МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
НАКАЗ
15.12.2004 N 626
Зареєстровано
в Міністерстві юстиції України
20 грудня 2004 р. за N 1606/10205
(Наказ втратив чинність на підставі Наказу
Міністерства охорони здоров'я України
N 812 від 17.10.2012)
Про затвердження Правил виробництва (виготовлення)
лікарських засобів в умовах аптеки
( Із змінами, внесеними згідно з Наказами Міністерства
охорони здоров'я
N 361 від 19.07.2005
N 53 від 05.02.2007
N 316 від 13.05.2009
N 778 від 14.09.2010
N 568 від 06.09.2011
N 832 від 01.12.2011 )
Відповідно до Закону України "Про лікарські засоби" ( 123/96-ВР ) та Указів Президента України від 07.02.2003 N 91 "Про заходи щодо поліпшення забезпечення населення лікарськими засобами і виробами медичного призначення, а також підвищення ефективності державного управління у цій сфері" та від 17.12.2003 N 1455 "Про невідкладні заходи щодо забезпечення права громадян на охорону здоров'я і медичну допомогу", з метою посилення контролю за якістю лікарських засобів, що виробляються (виготовляються) в аптеках, наказую:
1. Затвердити Правила виробництва (виготовлення) лікарських засобів в умовах аптеки (далі - Правила).
2. Установити, що Правила набувають чинності з 1 січня 2005 року. Правила застосовуються з 01.06.2006, окрім пункту 4.4 Правил, який застосовується з 01.01.2009. ( Пункт 2 із змінами, внесеними згідно з Наказом Міністерства охорони здоров'я N 361 від 19.07.2005 )
3. Органам державного контролю якості лікарських засобів (Державній службі України з лікарських засобів, державним службам з лікарських засобів в Автономній Республіці Крим, областях, містах Києві та Севастополі) забезпечити контроль за виконанням вимог цих Правил суб'єктами господарської діяльності. ( Пункт 3 із змінами, внесеними згідно з Наказами Міністерства охорони здоров'я N 316 від 13.05.2009, N 778 від 14.09.2010, N 568 від 06.09.2011 )
4. Управлінню ліцензування Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення (Зброжек С.I.) в установленому порядку забезпечити подання цього наказу на державну реєстрацію до Міністерства юстиції України.
5. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра - голову Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення Пасічника М.Ф.
Міністр А.В.Підаєв
Погоджено:
Голова Державного комітету України з питань
регуляторної політики та підприємництва Ю.А.Авксентьєв
Затверджено
Наказ Міністерства
охорони здоров'я України
15.12.2004 N 626
Зареєстровано
в Міністерстві юстиції України
20 грудня 2004 р. за N 1606/10205
Правила
виготовлення лікарських засобів в умовах аптеки
( Назва в редакції Наказу Міністерства охорони здоров'я
N 361 від 19.07.2005 )
( У пункті 1.4 та за всім текстом цих Правил виключити
слово "вироблені" у всіх відмінках згідно з Наказом
Міністерства охорони здоров'я
N 361 від 19.07.2005 )
( У пункті 3.6 та за всім текстом цих Правил слова
"пляшки, банки та флакони" у всіх відмінках замінити
словом "контейнери" згідно з Наказом Міністерства охорони здоров'я
N 361 від 19.07.2005 )
1. Загальні положення
1.1. Ці Правила, розроблені відповідно до Закону України "Про лікарські засоби" ( 123/96-ВР ) та Указів Президента України від 07.02.2003 N 91 "Про заходи щодо поліпшення забезпечення населення лікарськими засобами і виробами медичного призначення, а також підвищення ефективності державного управління у цій сфері" та від 17.12.2003 N 1455 "Про невідкладні заходи щодо забезпечення права громадян на охорону здоров'я і медичну допомогу", визначають основні вимоги до виробництва (виготовлення) лікарських засобів в аптеках. ( Пункт 1.1 із змінами, внесеними згідно з Наказом Міністерства охорони здоров'я N 568 від 06.09.2011 )
1.2. Дія Правил поширюється на всіх суб'єктів господарської діяльності, які займаються виробництвом (виготовленням) лікарських засобів в умовах аптеки (далі - суб'єкти господарювання).
1.3. Основні терміни, які використовуються в цих Правилах:
- асистентська - окреме відповідно обладнане виробниче приміщення для виробництва (виготовлення) лікарських засобів в аптеці;
- асептичний блок - комплекс виробничих приміщень, до складу якого входять шлюз, асептична асистентська, приміщення для фасування, закупорювання та стерилізації ліків;
- валідація - документальне підтвердження того, що певна методика, процес, обладнання, діяльність або система дій приводять до очікуваного гарантованого результату;
- виготовлення лікарських засобів - виготовлення лікарських засобів (далі - ЛЗ) в аптеці за рецептами лікарів та на замовлення лікувально-профілактичних закладів (далі - ЛПЗ); ( Абзац п'ятий пункту 1.3 в редакції Наказу Міністерства охорони здоров'я N 361 від 19.07.2005 )
( Абзац шостий пункту 1.3 виключено на підставі Наказу Міністерства охорони здоров'я N 361 від 19.07.2005 )
- виробничі приміщення - приміщення в аптеках, у яких виробляються (виготовляються), контролюються, пакуються, маркуються та зберігаються вироблені лікарські засоби;
- внутрішньоаптечна заготовка - концентровані розчини і напівфабрикати, що використовуються в аптеці для виготовлення готових ЛЗ, та ЛЗ, виготовлені за часто повторюваними прописами; ( Абзац восьмий пункту 1.3 в редакції Наказу Міністерства охорони здоров'я N 361 від 19.07.2005 )
- внутрішньоаптечний контроль - комплекс запобіжних заходів та видів контролю, який здійснюється безпосередньо в аптеці;
- контамінація - забруднення концентрованих розчинів, напівфабрикатів та готових лікарських засобів;
- концентровані розчини (концентрати) - внутрішньоаптечна заготовка у недозованому вигляді, яка застосовується для виробництва (виготовлення) лікарських засобів з рідким дисперсійним середовищем, шляхом розведення чи в суміші з іншими лікарськими речовинами;
- лікарська форма - наданий лікарському засобу зручний для вживання стан, при якому забезпечується необхідний лікувальний ефект;
- напівфабрикати - недозований вид внутрішньоаптечної заготовки, попередньо виготовлені в аптеці суміші двох чи більше лікарських речовин, що взяті у співвідношеннях, які найчастіше зустрічаються у прописах на лікарські засоби. Використовуються самостійно після розфасування або в суміші з іншими інгредієнтами;
- серія лікарського засобу - визначена кількість однорідної продукції (лікарського засобу), виготовленої в умовах аптеки з певної кількості сировини відповідно до технологічної інструкції в єдиному технологічному процесі від одного завантаження в одиниці ємнісного обладнання; ( Абзац чотирнадцятий в редакції Наказу Міністерства охорони здоров'я N 361 від 19.07.2005 )
- технологічна інструкція - внутрішній документ суб'єкта господарювання, що належить до категорії виробничих інструкцій, у якому визначено технологічні методи, технічні засоби, норми та нормативи виробництва лікарського засобу, методи контролю, і встановлює якісні та кількісні показники лікарського засобу, їх допустимі межі, вимоги до його упаковки, маркування, умов зберігання, терміну придатності; ( Абзац п'ятнадцятий із змінами, внесеними згідно з Наказом Міністерства охорони здоров'я N 361 від 19.07.2005 )
( Абзац шістнадцятий пункту 1.3 виключено на підставі Наказу Міністерства охорони здоров'я N 361 від 19.07.2005 )
- чисте приміщення (зона) - приміщення (зона), у якому контролюється концентрація завішених у повітрі часток і яке побудоване і використовується таким чином, щоб звести до мінімуму надходження, утворення і втримання цих часток усередині приміщення;
- радіоактивні лікарські засоби - лікарські засоби, які застосовуються в медичній практиці завдяки їх властивості до іонізуючого випромінювання; ( Пункт 1.3 глави 1 доповнено новим абзацом сімнадцятим згідно з Наказом Міністерства охорони здоров'я N 832 від 01.12.2011 )
- радіофармацевтичний лікарський засіб - будь-який лікарський засіб, який у готовому для застосування стані містить один або більше радіонуклідів (радіоактивних ізотопів), уведених до нього з медичною метою; ( Пункт 1.3 глави 1 доповнено новим абзацом вісімнадцятим згідно з Наказом Міністерства охорони здоров'я N 832 від 01.12.2011 )
- джерело радіонуклідів - будь-яка система, яка містить фіксований первинний радіонуклід, з якого утворюються вторинні радіонукліди, які витягуються шляхом елюювання або в інший спосіб та використовуються у радіофармацевтичному лікарському засобі; ( Пункт 1.3 глави 1 доповнено новим абзацом дев'ятнадцятим згідно з Наказом Міністерства охорони здоров'я N 832 від 01.12.2011 )
- радіонуклідний набір - будь-який лікарський засіб, який повинен бути поєднаний або змішаний з радіонуклідами в готовому радіофармацевтичному лікарському засобі, як правило, перед його застосуванням; ( Пункт 1.3 глави 1 доповнено новим абзацом двадцятим згідно з Наказом Міністерства охорони здоров'я N 832 від 01.12.2011 )
- прекурсор радіонукліда - будь-який інший радіонуклід, призначений для введення радіоактивної мітки до іншої речовини перед її застосуванням. ( Пункт 1.3 глави 1 доповнено новим абзацом двадцять першим згідно з Наказом Міністерства охорони здоров'я N 832 від 01.12.2011 )
Зміст інших термінів цих Правил визначається чинним законодавством України.
1.4. Виготовлені в аптеках лікарські засоби повинні відповідати вимогам Державної Фармакопеї України (далі - ДФУ), чинних нормативно-правових документів МОЗ України та цим Правилам.
1.5 Кожна серія ЛЗ виготовляється відповідно до технологічної інструкції. ( Пункт 1.5 в редакції Наказу Міністерства охорони здоров'я N 361 від 19.07.2005 )
1.6. У виробництві (виготовленні) лікарських засобів можуть використовуватися лише зареєстровані в Україні чи дозволені до застосування МОЗ України діючі (субстанції) і допоміжні речовини, матеріали первинної упаковки, які відповідають вимогам, визначеним нормативно-технічними документами (аналітично-нормативною документацією - АНД, ДФУ, технологічною інструкцією чи технічною документацією тощо).
Субстанції та допоміжні речовини (кожна серія, партія), які використовуються при виробництві (виготовленні) лікарських засобів в умовах аптеки, повинні супроводжуватися висновком щодо їх якості, виданим лабораторією, атестованою та/або акредитованою згідно з Порядком проведення атестації та акредитації лабораторій з контролю якості та безпеки лікарських засобів, який затверджений наказом МОЗ України від 14.01.2004 N 10, зареєстрованим у Мін'юсті України 30.01.2004 за N 130/8729 (далі - Порядок).
1.7. Виробництво (виготовлення) лікарських засобів здійснюється в умовах аптеки за рецептами лікарів та на замовлення лікувально-профілактичних закладів за наявності ліцензії на виробництво лікарських засобів в умовах аптеки.
1.8. Виготовлення радіофармацевтичних лікарських засобів, враховуючи їх короткий термін придатності, може здійснюватись в аптеках при лікувально-профілактичних закладах для власного використання. ( Главу 1 доповнено новим пунктом 1.8 згідно з Наказом Міністерства охорони здоров'я N 832 від 01.12.2011 )
1.9. Виготовлені в аптеках лікарські засоби не підлягають державній реєстрації, а їх продаж іншим суб'єктам господарювання, які здійснюють реалізацію (торгівлю) лікарських засобів, крім ЛПЗ, заборонено.
1.10. ЛЗ, виготовлені в аптеці, та внутрішньоаптечна заготовка підлягають внутрішньоаптечному контролю відповідно до цих Правил. ( Пункт в редакції Наказу Міністерства охорони здоров'я N 361 від 19.07.2005 )
1.11. Результати контролю повинні бути зареєстровані в журналах за формами, що додаються. У всіх журналах повинні бути пронумеровані сторінки, журнали повинні бути прошнуровані, скріплені печаткою суб'єкта господарювання і завірені підписом керівника/завідувача аптеки.
( Пункт 1.11 виключено на підставі Наказу Міністерства охорони здоров'я N 361 від 19.07.2005 )
2. Нормативні посилання
При виробництві (виготовленні) лікарських засобів в аптеках суб'єкти господарювання повинні дотримуватися вимог:
Законів України:
"Про лікарські засоби" ( 123/96-ВР ) (із змінами);
"Про захист прав споживачів" ( 1023-12 ) (із змінами);
"Про забезпечення санітарного та епідемічного благополуччя населення" ( 4004-12 ) (із змінами);
"Про ліцензування певних видів господарської діяльності" ( 1775-14 ) (із змінами);
постанови Кабінету Міністрів України від 03.02.2010 N 260 "Деякі питання державного контролю якості лікарських засобів"; ( Абзац сьомий пункту 2 в редакції Наказу Міністерства охорони здоров'я N 568 від 06.09.2011 )
наказів МОЗ України:
від 15.05.2006 N 275 "Про затвердження Інструкції із санітарно-протиепідемічного режиму аптечних закладів", зареєстрованого в Мін'юсті України 31 травня 2006 року за N 642/12516; ( Абзац дев'ятий пункту 2 в редакції Наказу Міністерства охорони здоров'я N 53 від 05.02.2007 )
від 19.07.2005 N 360 "Про затвердження Правил виписування рецептів та вимог-замовлень на лікарські засоби і вироби медичного призначення, Порядку відпуску лікарських засобів і виробів медичного призначення з аптек та їх структурних підрозділів, Інструкції про порядок зберігання, обліку та знищення рецептурних бланків та вимог-замовлень", зареєстрованого в Мін'юсті України 20 липня 2005 року за N 782/11062 (із змінами); ( Абзац десятий пункту 2 в редакції Наказу Міністерства охорони здоров'я N 53 від 05.02.2007 )
від 21.01.2010 N 11 "Про затвердження Порядку обігу наркотичних засобів, психотропних речовин та прекурсорів у закладах охорони здоров'я України", зареєстрованого в Міністерстві юстиції України 27.05.2010 за N 347/17642; ( Абзац одинадцятий пункту 2 в редакції Наказу Міністерства охорони здоров'я N 568 від 06.09.2011 )
від 31.07.98 N 231 "Про вдосконалення атестації провізорів та фармацевтів", зареєстрованого в Мін'юсті України 17.08.98 за N 513/2953;
від 30.10.2001 N 436 "Про затвердження Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі" (зі змінами), зареєстрованого в Мін'юсті України 05.02.2002 за N 107/6395;
від 12.12.2001 N 497 "Про затвердження Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України" (із змінами), зареєстрованого в Мін'юсті України 28.12.2001 за N 1091/6282;
від 15.01.2003 N 8 "Про затвердження переліків допоміжних речовин та барвників, дозволених для застосування у виробництві лікарських засобів, що (лікарські засоби) реєструються в Україні та виготовляються в аптечних умовах за рецептами лікарів і замовленнями лікувально-профілактичних закладів" (із змінами), зареєстрованого в Мін'юсті України 29.01.2003 за N 69/7390;
наказом Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України від 21.09.2010 N 340 "Про затвердження Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами", зареєстрованого в Міністерстві юстиції України 25.10.2010 за N 968/18263; ( Абзац шістнадцятий пункту 2 в редакції Наказів Міністерства охорони здоров'я N 316 від 13.05.2009, N 568 від 06.09.2011 )
( Абзац сімнадцятий пункту 2 виключено на підставі Наказу Міністерства охорони здоров'я N 568 від 06.09.2011 )
ДФУ; ДФУ (доповнення 1);
цих Правил та інших нормативно-правових документів, що регулюють виробництво (виготовлення) лікарських засобів.
3. Загальні вимоги до виробництва (виготовлення)
лікарських засобів в умовах аптеки
3.1. Суб'єкт господарювання, який здійснює діяльність з виробництва (виготовлення) лікарських засобів в умовах аптеки, повинен:
забезпечити відповідність матеріально-технічної бази, наявність виробничих та допоміжних приміщень для виробництва (виготовлення) лікарських засобів та зберігання сировини, внутрішньоаптечної заготовки (концентратів, напівфабрикатів), готових лікарських засобів відповідно до їх фізико-хімічних властивостей та вимог ДФУ чи інших чинних нормативних документів;
дотримуватися кваліфікаційних вимог до персоналу аптеки, який займається виробництвом (виготовленням) та контролем якості лікарських засобів.
Працівники, зайняті у виготовленні та контролі якості радіофармацевтичних лікарських засобів, повинні мати повну вищу освіту за фахом "провізор", "інженер-радіохімік", "інженер-радіофізик", відповідну підготовку, кваліфікацію, досвід роботи та пройти медичний огляд і отримати допуск відповідно до Порядку проведення спеціальної перевірки для надання фізичним особам допуску до виконання особливих робіт на ядерних установках з ядерними матеріалами, радіоактивними відходами, іншими джерелами іонізуючого випромінювання, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 25.12.97 N 1471 (у редакції постанови Кабінету Міністрів України від 15.03.2006 N 284); ( Пункт 3.1 глави 3 доповнено новим абзацом четвертим згідно з Наказом Міністерства охорони здоров'я N 832 від 01.12.2011 )
дотримуватися санітарних норм і правил санітарно-гігієнічного та протиепідемічного режиму та цих Правил;
забезпечити провадження всіх видів контролю якості виготовлених лікарських засобів;
мати план термінових дій для вилучення, у разі необхідності, з обігу виготовлених лікарських засобів з їх подальшою утилізацією чи знищенням, зокрема тих, термін придатності яких закінчився;
забезпечити належну схоронність виготовлених лікарських засобів;
призначити уповноважену особу;
забезпечити наявність та справність усіх засобів вимірювань шляхом їх калібрування та регулярної метрологічної повірки згідно із законодавством;
мати в наявності ДФУ, необхідну нормативну та технічну документацію, технологічні інструкції;
забезпечити розгляд рекламацій на виготовлені та реалізовані лікарські засоби, систематизацію повідомлень про побічні реакції та побічні дії лікарських засобів від лікувально-профілактичних закладів і амбулаторно-поліклінічних хворих для виявлення неякісних лікарських засобів і запобігання подібним випадкам.
3.2. Якщо це визначено лікарем у прописі, при виготовленні ЛЗ для перорального та зовнішнього застосування можуть використовуватися готові ЛЗ. ( Пункт 3.2 в редакції Наказу Міністерства охорони здоров'я N 361 від 19.07.2005 )
3.3. Лікарські засоби для новонароджених:
3.3.1. Повинні виготовлятися в асептичних умовах масооб'ємним способом.
3.3.2. Розчини для внутрішнього застосування для новонароджених дітей готуються на стерильній воді очищеній або воді для ін'єкцій в асептичних умовах без додавання стабілізаторів та консервантів.
( Підпункт 3.3.3 пункту 3.3 виключено на підставі Наказу Міністерства охорони здоров'я N 361 від 19.07.2005 )
3.4. Підготовка води при виробництві (виготовленні) лікарських засобів повинна здійснюватися у відповідності до вимог ДФУ (доповнення 1) до води очищеної та води для ін'єкцій:
3.4.1. Воду очищену слід одержувати з питної води, використовувати свіжоприготованою або протягом трьох діб з моменту її одержання за умови зберігання у закритих ємностях, які виготовлені з матеріалів, що не змінюють властивостей води і захищають її від сторонніх часток і мікробіологічних забруднень.
3.4.2. Воду для ін'єкцій одержують із води питної або води очищеної відповідно до вимог ДФУ. Вода для ін'єкцій, що використовується для виготовлення парентеральних ЛЗ, які в подальшому підлягають термічній стерилізації, повинна відповідати вимогам монографії ДФУ (доповнення 1) "Вода для ін'єкцій "in bulk". Її слід використовувати свіжоприготовленою або зберігати не більше 24-х годин у закритих ємностях, які виготовлені з матеріалів, що не змінюють властивостей води і захищають її від механічних, мікробіологічних та інших контамінацій. ( Підпункт 3.4.2 пункту 3.4 в редакції Наказу Міністерства охорони здоров'я N 361 від 19.07.2005 )
3.4.3. Для приготування внутрішньовенних інфузійних лікарських засобів, ін'єкційних лікарських засобів, що не підлягають термічній стерилізації, необхідно використовувати стерильну воду для ін'єкцій. ( Підпункт 3.4.3 пункту 3.4 із змінами, внесеними згідно з Наказом Міністерства охорони здоров'я N 361 від 19.07.2005 )
Для приготування очних крапель, що підлягають подальшій термічній стерилізації, необхідно використовувати воду, що відповідає вимогам монографії ДФУ (доповнення 1) "Вода очищена в контейнерах". ( Підпункт 3.4.3 пункту 3.4 доповнено абзацом згідно з Наказом Міністерства охорони здоров'я N 361 від 19.07.2005 )
3.4.4. Вода очищена (з кожного балона, а при подаванні води трубопроводом - на кожному робочому місці) повинна витримувати перевірку за показниками "Випробування на чистоту" монографії ДФУ (доповнення 1) "Вода очищена "in bulk". Результати аналізів реєструються у відповідному журналі (рекомендовані форми яких наведені у додатках 1-2). ( Підпункт 3.4.4 пункту 3.4 в редакції Наказу Міністерства охорони здоров'я N 361 від 19.07.2005 )
3.4.5. Забезпечення належних умов отримання води очищеної в аптеці контролюється органами державного контролю якості ЛЗ, зазначеними в розділі 8 цих Правил (далі - органи державного контролю). Відібрані посадовими особами органів державного контролю зразки води перевіряються в лабораторіях, атестованих чи акредитованих згідно з Порядком, за показниками: "Вміст загального органічного вуглецю" або "Речовини, що окиснюються", "Питома електропровідність", "Загальне число життєздатних аеробних мікроорганізмів" та за показниками "Випробування на чистоту" монографії ДФУ (доповнення 1) "Вода очищена "in bulk" один раз на квартал. ( Пункт 3.4 доповнено підпунктом 3.4.5 згідно з Наказом Міністерства охорони здоров'я N 361 від 19.07.2005 )
3.4.6. Вода для ін'єкцій, призначена для виготовлення парентеральних, офтальмологічних ЛЗ, ЛЗ для новонароджених, що підлягають подальшій термічній стерилізації (з кожного балона, а при подаванні води трубопроводом - на кожному робочому місці), повинна перевірятися за показниками "Випробування на чистоту" відповідно до монографії ДФУ (доповнення 1) "Вода для ін'єкцій "in bulk" із встановленою для конкретної аптеки періодичністю. Результати аналізів реєструються у відповідному журналі за рекомендованою формою. ( Пункт 3.4 доповнено підпунктом 3.4.6 згідно з Наказом Міністерства охорони здоров'я N 361 від 19.07.2005 )
3.4.7. Забезпечення належних умов отримання води для ін'єкцій "in bulk" в аптеці контролюється органами державного контролю. Відібрані посадовими особами органів державного контролю зразки води перевіряються в лабораторіях, атестованих чи акредитованих згідно з Порядком, за показниками: "Вміст загального органічного вуглецю" або "Речовини, що окиснюються", "Питома електропровідність", "Загальне число життєздатних аеробних мікроорганізмів", "Бактеріальні ендотоксини" та за показниками "Випробування на чистоту" монографії ДФУ (доповнення 1) "Вода для ін'єкцій "in bulk" один раз на квартал. ( Пункт 3.4 доповнено підпунктом 3.4.7 згідно з Наказом Міністерства охорони здоров'я N 361 від 19.07.2005 )
3.4.8. Вода для ін'єкцій стерильна (кожна серія), яка використовується для виготовлення стерильних ЛЗ, що не підлягають подальшій термічній стерилізації, повинна перевірятися за показниками "Випробування на чистоту" відповідно до монографії ДФУ (доповнення 1) "Вода для ін'єкцій стерильна, крім показників "Сухий залишок", "Стерильність", "Бактеріальні ендотоксини". Результати аналізів реєструються у відповідному журналі за рекомендованою формою. ( Пункт 3.4 доповнено підпунктом 3.4.8 згідно з Наказом Міністерства охорони здоров'я N 361 від 19.07.2005 )
3.4.9. Перевірка якості води для ін'єкцій стерильної за показниками "Випробування на чистоту" монографії ДФУ (доповнення 1) "Вода для ін'єкцій стерильна", у тому числі за показниками "Сухий залишок", "Стерильність", "Бактеріальні ендотоксини", здійснюється вибірково один раз на квартал лабораторіями, атестованими чи акредитованими згідно з Порядком. ( Пункт 3.4 доповнено підпунктом 3.4.9 згідно з Наказом Міністерства охорони здоров'я N 361 від 19.07.2005 )
3.4.10. Вода очищена в контейнерах (кожна серія) повинна перевірятися за показниками "Випробування на чистоту" відповідно до монографії ДФУ (доповнення 1) "Вода очищена в контейнерах", крім показників "Сухий залишок", "Мікробіологічна чистота". Результати аналізів реєструються у відповідному журналі за рекомендованою формою. ( Пункт 3.4 доповнено підпунктом 3.4.10 згідно з Наказом Міністерства охорони здоров'я N 361 від 19.07.2005 )
3.4.11. Контроль якості води очищеної в контейнерах за показниками "Випробування на чистоту" монографії ДФУ (доповнення 1) "Вода очищена в контейнерах" здійснюється вибірково один раз на квартал лабораторіями, атестованими або акредитованими згідно з Порядком. ( Пункт 3.4 доповнено підпунктом 3.4.11 згідно з Наказом Міністерства охорони здоров'я N 361 від 19.07.2005 )
3.5. Усі діючі речовини (субстанції) (далі - лікарські речовини) повинні зберігатися до порушення цілісності в оригінальних контейнерах у зонах (приміщеннях) для зберігання, а після відкриття контейнерів - у спеціально відведених чистих зонах (приміщеннях), які можуть бути обладнані в асистентській кімнаті, - у штанглазах, які повинні бути чисті (вимиті та простерилізовані) і відповідно промарковані:
3.5.1. На всіх штанглазах з лікарськими речовинами, що містяться в приміщеннях зберігання, необхідно зазначати їх найменування, країну, назву виробника, номер серії заводу-виробника, номер сертифіката аналізу лабораторії, термін придатності, дату заповнення штанглаза та підпис особи, яка його заповнила.
3.5.2. На штанглазах з лікарськими речовинами, які містять вологу, слід зазначати відсоток вологи; на балонах з рідинами (водню пероксиду розчин, формальдегіду розчин, аміаку розчин тощо) - фактичний вміст діючої речовини. ( Підпункт 3.5.2 пункту 3.5 в редакції Наказу Міністерства охорони здоров'я N 361 від 19.07.2005 )
3.5.3. На всіх штанглазах з лікарськими речовинами в асистентській кімнаті слід зазначати: їх найменування, країну, назву виробника, номер серії заводу-виробника, номер сертифіката аналізу лабораторії, термін придатності, дату заповнення, підписи осіб, які заповнили та перевірили ідентичність речовини. ( Підпункт 3.5.3 пункту 3.5 із змінами, внесеними згідно з Наказом Міністерства охорони здоров'я N 361 від 19.07.2005 )
3.5.4. Штанглази з розчинами, настойками та рідкими напівфабрикатами при потребі забезпечуються нормальними краплемірами або піпетками. Число крапель у визначеному об'ємі визначається зважуванням та зазначається на штанглазі. Малі кількості рідких лікарських засобів, які в прописі зазначені в стандартних краплях, слід відмірювати емпіричним краплеміром (очною піпеткою), прокаліброваним за відповідною рідиною.
3.5.5. Повторне заповнення штанглазів слід проводити тільки після повного використання лікарської речовини та відповідної обробки штанглаза.
3.6. Увесь посуд, який використовується при виготовленні ЛЗ, обов'язково миється з використанням дозволених до застосування МОЗ України мийних засобів з попереднім замочуванням, стерилізується, закупорюється і зберігається в щільно закритих шафах. Термін зберігання стерильного посуду, який використовується при виготовленні нестерильних ЛЗ, становить не більше трьох діб.
Для пакування ін'єкційних, внутрішньовенних інфузійних ЛЗ слід використовувати контейнери і корки, які відповідають вимогам ДФУ та технічної документації на них. ( Пункт 3.6 в редакції Наказу Міністерства охорони здоров'я N 361 від 19.07.2005 )
3.7. Виготовлення серій ЛЗ, внутрішньоаптечної заготовки в аптеках здійснюється згідно з технологічними інструкціями. ( Пункт 3.7 в редакції Наказу Міністерства охорони здоров'я N 361 від 19.07.2005 )
3.8. Відпускають лікарські засоби, виготовлені в аптеці, тільки після перевірки їх якості провізором-аналітиком чи провізором та надання дозволу на реалізацію уповноваженою особою, а у разі її відсутності, іншим персоналом, зазначеним у пункті 5.5. ( Пункт 3.8 із змінами, внесеними згідно з Наказом Міністерства охорони здоров'я N 361 від 19.07.2005 )
3.9. При виготовленні (виробництві) лікарських засобів в умовах аптеки суб'єкт господарювання забезпечує:
3.9.1. Проведення вхідного контролю якості субстанцій, лікарської рослинної сировини та допоміжних речовин, а саме: перевірку наявності ліцензій у постачальника, сертифікатів якості виробника, реєстрації або дозволу МОЗ України, відсутності заборони органів державного контролю якості лікарських засобів на одержані серії, відповідності вимогам АНД за візуальними та органолептичними характеристиками, наявності висновку лабораторії щодо якості тощо.
3.9.2. Здійснення постійного контролю за змістом усіх рецептів і замовлень (вимог) ЛПЗ, що надходять в аптеку, з метою перевірки: правильності оформлення; сумісності інгредієнтів, що входять до складу лікарських засобів; відповідності прописаних доз віку хворого тощо; а також повідомлення (довільної форми) відповідного ЛПЗ про всі випадки виявлених порушень або помилок при виписуванні рецептів чи замовлень.
3.9.3. Дотримання санітарних норм та правил санітарно-гігієнічного та протиепідемічного режиму та цих Правил.
3.9.4. Забезпечення належного зберігання виготовлених лікарських засобів.
3.9.5. Додержання вимог нормативно-технічних документів при виготовленні (виробництві) та контролі якості лікарських засобів в аптеці.
3.9.6. Мікробіологічний контроль з відбором проб повітря, води очищеної та води для ін'єкцій, змивів з устаткування та обладнання, рук та одягу персоналу, аптечного посуду, сировини та готових ЛЗ повинен проводитися в аптеці з виготовленням ЛЗ не менше двох разів на квартал. При цьому бактеріологічний контроль проб повітря, змивів з устаткування та обладнання, рук та одягу персоналу, аптечного посуду, води очищеної та води для ін'єкцій провадиться мікробіологічними підрозділами СЕС у рамках державного контролю чи лабораторіями, акредитованими або атестованими згідно з Порядком. Мікробіологічний контроль сировини та готових ЛЗ здійснюється лабораторіями, акредитованими або атестованими згідно з Порядком. ( Підпункт 3.9.6 пункту 3.9 в редакції Наказу Міністерства охорони здоров'я N 361 від 19.07.2005 )
( Підпункт 3.9.7 пункту 3.9 виключено на підставі Наказу Міністерства охорони здоров'я N 361 від 19.07.2005 )
4. Загальні вимоги до приміщень та обладнання аптеки
4.1. Приміщення та обладнання аптеки слід пристосовувати й експлуатувати таким чином, щоб вони відповідали процесам, які в них проводяться та на них виконуються, і негативно не впливали на якість виготовлених лікарських засобів.
4.2. Розташування виробничих приміщень має відповідати послідовності виконання операцій виробничого процесу і вимогам до рівня чистоти, унеможливлювати перехрещення технологічних, матеріальних та людських потоків.
4.3. Повинні бути вжиті заходи до запобігання входу в приміщення сторонніх. Зони виробництва (виготовлення), зберігання та контролю якості сировини та готових лікарських засобів не повинні використовуватися як прохідні для персоналу, що в них не працює.
4.4. Суб'єкт господарювання повинен уживати заходів щодо валідації технологічних процесів, які здійснюються у виробничих приміщеннях, і методик контролю якості сировини та виготовлених лікарських засобів.
4.5. Суб'єкт господарювання повинен забезпечити обов'язковий склад та площу виробничих та допоміжних приміщень аптеки:
- аптека з виготовленням нестерильних лікарських засобів повинна мати такі окремі виробничі приміщення: асистентську - не менше 20 кв. м; для одержання води очищеної - не менше 8 кв. м; для миття та стерилізації посуду - не менше 8 кв. м; окреме приміщення - кабінет провізора-аналітика або окреме робоче місце провізора-аналітика в асистентській;
аптека з виготовленням стерильних лікарських засобів в асептичних умовах повинна мати всі вищезазначені приміщення та додатково обладнані такі виробничі приміщення: для одержання води для ін'єкцій - площею від 8 кв. м (можливе суміщення з приміщенням для одержання води очищеної); асептична асистентська зі шлюзом - від 13 (10 + 3) кв. м; для стерилізації виготовлених лікарських засобів - від 10 кв. м; приміщення для контрольного маркування та герметичного закупорювання лікарських засобів - від 10 кв. м.
Для аптек, які виготовляють в асептичних умовах лише очні краплі, наявність у складі асептичного блока окремих приміщень для стерилізації виготовлених ЛЗ та для контрольного маркування і герметичного закупорювання ЛЗ не є обов'язковою. ( Пункт 4.5 доповнено абзацом згідно з Наказом Міністерства охорони здоров'я N 361 від 19.07.2005 )
Допускається зменшення площ зазначених виробничих приміщень при обов'язковому виконанні суб'єктом господарювання вимог законодавства щодо якості виготовлених ЛЗ; ( Пункт 4.5 доповнено абзацом згідно з Наказом Міністерства охорони здоров'я N 361 від 19.07.2005 )
службово-побутові приміщення для персоналу (кімната персоналу, гардеробна (можливе суміщення кімнати персоналу та гардеробної), вбиральня), окреме приміщення або шафа для зберігання господарського та іншого інвентарю; ( Абзац шостий пункту 4.5 із змінами, внесеними згідно з Наказом Міністерства охорони здоров'я N 361 від 19.07.2005 )
приміщення/зони для зберігання сировини, внутрішньоаптечної заготовки (концентратів, напівфабрикатів), готових лікарських засобів, допоміжних матеріалів, тари тощо;
інші приміщення, кількість та склад яких визначається суб'єктом господарювання.
4.6. Виробничі приміщення аптеки з виготовленням лікарських засобів повинні бути забезпечені необхідним обладнанням та устакуванням для належного виготовлення та зберігання лікарських засобів (виробниче устаткування, лабораторне обладнання, вимірювальні прилади, шафи, стелажі, холодильники, сейфи тощо) і технічними засобами для постійного контролю за температурою та вологістю. Забороняється розміщувати у виробничих приміщеннях обладнання та устаткування, які не стосуються виконуваних у них робіт.
4.7. Розміщення та робота обладнання повинні здійснюватися таким чином, щоб звести до мінімуму ризик помилок, а також забезпечити ефективне очищення та експлуатацію, що дадуть змогу уникнути контамінації та будь-якого шкідливого впливу на якість лікарського засобу.
4.8. У виробничих приміщеннях аптеки повинна забезпечуватись можливість щоденного вологого прибирання з використанням дезінфекційних засобів.
4.9. Виробничі приміщення аптеки, що займається виробництвом (виготовленням) лікарських засобів, слід обладнати припливно-витяжною вентиляцією з механічним спонуканням для досягнення відповідного очищення повітря.
4.10. Гардеробна повинна бути відповідно обладнаною для забезпечення утримання та схоронності особистого та спецодягу персоналу відповідно до вимог санітарно-протиепідемічного режиму аптек.
4.11. Вимоги до приміщень та обладнання аптеки, що займається виробництвом (виготовленням) стерильних лікарських засобів:
виготовлення (виробництво) стерильних лікарських засобів повинно здійснюватися в чистих зонах (приміщеннях) в асептичних умовах;
асептичний блок складається із шлюзу, асептичної асистентської, приміщення для отримання води для ін'єкцій, фасування, укупорювання та стерилізації ліків. Можливе суміщення асистентської та фасувальної кімнат;
приміщення асептичного блока повинні бути максимально ізольовані від інших приміщень аптеки, раціонально взаємопов'язані між собою для забезпечення прямопоточних робочих процесів і скорочення потоку руху ліків у процесі їх виробництва (виготовлення); обладнані шлюзами, які захищають іззовні повітря асептичної кімнати від контамінації;
вікна в асептичній асистентській повинні бути герметично зачинені;
асептичний блок обладнується припливно-витяжною вентиляцією з перевагою припливу повітря перед витяганням, яка забезпечує не менше ніж 10-кратний обмін повітря за годину. Система вентиляції повітря повинна враховувати: розмір приміщення, обладнання і персонал, який у ньому перебуває, і мати відповідні фільтри;
доступ до асептичного блока повинен мати тільки визначений персонал аптеки.
4.12. Виробничі приміщення, у яких виготовляються радіофармацевтичні лікарські засоби для використання в лікувально-профілактичному закладі, повинні виключати перехрещення технологічних потоків. ( Главу 4 доповнено пунктом 4.12 згідно з Наказом Міністерства охорони здоров'я N 832 від 01.12.2011 )
5. Вимоги до персоналу
5.1. Аптека, що займається виготовленням лікарських засобів, укомплектовується необхідною кількістю персоналу, який відповідає єдиним кваліфікаційним вимогам, установленим МОЗ України.
5.2. Персонал аптеки, яка здійснює виробництво (виготовлення) лікарських засобів, улаштовуючись на роботу, проходить обов'язкове медичне обстеження та періодичний медичний огляд відповідно до вимог чинного законодавства. Результати всіх обстежень заносяться до медичної книжки.
5.3. До персоналу ставляться вимоги щодо особистої гігієни та чистоти відповідно до вимог технологічної інструкції, інших чинних нормативних документів.
5.4. Керівник суб'єкта господарювання повинен забезпечити постійне навчання персоналу відповідно до чинних нормативних документів. ( Пункт 5.4 в редакції Наказу Міністерства охорони здоров'я N 361 від 19.07.2005 )
5.5. Завідувач аптеки, його заступники, уповноважена особа повинні володіти всіма видами внутрішньоаптечного контролю якості виготовлених лікарських засобів і в разі відсутності провізора-аналітика забезпечити їх виконання.
5.6. Провізор-аналітик здійснює систематичний нагляд за технологічним процесом виробництва (виготовлення) лікарських засобів та інструктаж осіб, які беруть у ньому участь.
5.7. Відповідальними за належну організацію роботи асептичних блоків і приготування стерильних лікарських засобів є керівники/завідувачі аптек, які проводять щорічний інструктаж та перевірку знань працівників асептичних блоків щодо правил приготування лікарських засобів.
6. Контроль якості лікарських засобів,
виготовлених в умовах аптеки
Виготовлення титрованих розчинів та реактивів для потреб аптек з виробництвом (виготовленням) може здійснюватися на договірних засадах в лабораторіях, акредитованих та/або атестованих згідно з Порядком.
6.1. Письмовий контроль
6.1.1. При виробництві (виготовленні) усіх лікарських засобів за індивідуальними рецептами (прописами) та на замовлення (вимоги) ЛПЗ заповнюються паспорти письмового контролю, крім тих, що виготовляються серіями на замовлення ЛПЗ, для яких найменування та кількість вихідних речовин зазначається у відповідному журналі (додаток 3). ( Підпункт 6.1.1 пункту 6.1 із змінами, внесеними згідно з Наказом Міністерства охорони здоров'я N 361 від 19.07.2005 )
6.1.2. У паспорті письмового контролю зазначаються: дата, номер рецепта (замовлення), узяті лікарські речовини та їх кількість; число доз; загальна маса чи об'єм лікарської форми, проставляються підписи осіб, які приготували, розфасували та перевірили вироблений лікарський засіб.
6.1.3. Запис у паспорті письмового контролю повинен відображати технологію (порядок змішування інгредієнтів) і робиться латинською мовою з пам'яті негайно після приготування лікарського засобу. При використанні напівфабрикатів і концентратів у паспорті зазначається їх концентрація, відібрана кількість та серія.
Якщо до складу лікарської форми входять отруйні речовини, наркотичні і психотропні лікарські засоби та ті, що підлягають предметно-кількісному обліку, то письмовий контроль заповнюється тільки на зворотному боці рецепта.
У паспорті письмового контроля зазначаються використані при розрахунках коефіцієнти водопоглинання для лікарської рослинної сировини, коефіцієнти збільшення об'єму водних розчинів при розчиненні лікарських речовин.
6.1.4. У разі якщо лікарські засоби виробляються/виготовляються та відпускаються однією і тією самою особою, паспорт письмового контролю заповнюється у процесі виробництва/виготовлення лікарського засобу.
6.1.5. Паспорт письмового контролю зберігається в аптеці протягом двох місяців.
6.1.6. Виготовлені лікарські засоби, рецепти та заповнені паспорти письмового контролю передаються на перевірку провізору-аналітику або особі, яка виконує його функції. Контроль полягає у перевірці дотримання правил технології (послідовності змішування), відповідності записів у паспорті письмового контролю пропису в рецепті, правильності проведених розрахунків. Якщо провізором-аналітиком або особою, яка виконує його функції, проводиться фізичний та хімічний контроль лікарського засобу, то на паспорті проставляються номер аналізу та його підпис.
6.1.7. При виробництві (виготовленні) ін'єкційних лікарських засобів та внутрішньовенних інфузійних лікарських засобів усі стадії виготовлення (виробництва) та контролю якості реєструються у відповідному журналі (додаток 3).
6.1.8. При виробництві концентратів, напівфабрикатів, внутрішньоаптечної заготовки і розфасовці лікарських засобів всі записи проводяться в журналі за додатком 4.
6.2. Опитувальний контроль
6.2.1. Опитувальний контроль застосовується вибірково для ЛЗ, що виготовляються за індивідуальними прописами. Проводиться після виробництва (виготовлення) фармацевтом (провізором) не більше як п'яти лікарських форм. ( Підпункт 6.2.1 пункту 6.2 із змінами, внесеними згідно з Наказом Міністерства охорони здоров'я N 361 від 19.07.2005 )
6.2.2. При проведенні опитувального контролю провізор-аналітик або персонал, зазначений у пункті 5.5 називає перший інгредієнт, який входить до складу лікарської форми, а в складних лікарських формах зазначає також його кількість, після чого фармацевт (провізор) називає з пам'яті всі взяті ним для виробництва інгредієнти та їх кількість. При використанні напівфабрикатів (концентратів) фармацевт (провізор) називає також їх склад і концентрацію. ( Підпункт 6.2.2 пункту 6.2 із змінами, внесеними згідно з Наказом Міністерства охорони здоров'я N 361 від 19.07.2005 )
6.3. Органолептичний контроль
6.3.1. Органолептичний контроль є обов'язковим видом контролю і полягає в перевірці зовнішнього вигляду лікарського засобу, у тому числі якості закупорювання, його кольору, запаху, однорідності змішування, відсутності механічних включень у рідких лікарських формах. ( Підпункт 6.3.1 пункту 6.3 із змінами, внесеними згідно з Наказом Міністерства охорони здоров'я N 361 від 19.07.2005 )
6.3.2. Однорідність умісту порошків перевіряється за вмістом діючої речовини в одиниці дозованого лікарського засобу, мазей, супозиторіїв за методикою визначення однорідності відповідно до вимог ДФУ. Перевірка здійснюється вибірково в кожного фармацевта (провізора) протягом робочого дня. ( Підпункт 6.3.2 пункту 6.3 із змінами, внесеними згідно з Наказом Міністерства охорони здоров'я N 361 від 19.07.2005 )
6.3.3. Результати органолептичного контролю лікарських засобів реєструються в журналі (додаток 4).
6.4. Фізичний контроль
6.4.1. Фізичний контроль полягає в перевірці загальної маси або об'єму лікарського засобу, кількості та маси окремих доз, що входять в цю лікарську форму (але не менше трьох доз).
6.4.2. Перевіряються:
- кожна серія фасовки та внутрішньоаптечної заготовки в кількості трьох - п'яти одиниць фасовки або одиниць заготовки;
- лікарські засоби, вироблені за індивідуальними рецептами, замовленнями (вимогами), вибірково протягом робочого дня з урахуванням усіх видів лікарських форм, вироблених за день;
- лікарські засоби, що вимагають стерилізації, після розфасовки до їх стерилізації;
- лікарські засоби для дітей віком до 1 року;
- отруйні, наркотичні (психотропні) лікарські засоби; ( Абзац шостий підпункту 6.4.2 пункту 6.4 із змінами, внесеними згідно з Наказом Міністерства охорони здоров'я N 361 від 19.07.2005 )
- лікарські форми, призначені для новонароджених, до їх стерилізації.
6.4.3. Результати фізичного контролю реєструються в журналі (додаток 4), допустимі норми відхилень наведені в таблиці (додаток 5).
6.5. Хімічний контроль
Хімічний контроль полягає в ідентифікації та визначенні кількісного вмісту лікарських речовин, що входять до складу лікарського засобу.
6.5.1. Ідентифікації підлягають:
- усі лікарські засоби, концентрати та напівфабрикати, що надходять з приміщень зберігання в асистентську;
- концентрати, напівфабрикати та рідкі лікарські форми в бюреточній установці та штанглазах з емпіричним краплеміром в асистентській кімнаті при заповненні;
( Абзац четвертий підпункту 6.5.1 пункту 6.5 виключено на підставі Наказу Міністерства охорони здоров'я N 361 від 19.07.2005 )
- лікарські засоби, виготовлені за індивідуальними рецептами та на замовлення ЛПЗ, вибірково в кожного провізора (фармацевта) протягом робочого дня, але не менше 10% від їх загальної кількості.
Результати аналізів реєструються в журналах (додатки 4, 6).
6.5.2. Ідентифікації та кількісному аналізу підлягають:
- усі ін'єкційні та внутрішньовенні інфузійні ЛЗ, очні краплі, ЛЗ для новонароджених, що виготовляються серіями, до стерилізації та після стерилізації. У разі неможливості визначення кількісного вмісту стабілізаторів та антимікробних консервантів в очних краплях їх введення у ЛЗ проводиться під контролем провізора-аналітика або у разі його відсутності персоналу, зазначеного у пункті 5.5;
- усі ін'єкційні та внутрішньовенні інфузійні ЛЗ, у тому числі вміст ізотонуючих речовин і стабілізаторів, ЛЗ для новонароджених за індивідуальними рецептами до стерилізації. Контроль якості здійснюється в асептичних умовах. У разі неможливості визначення кількісного вмісту стабілізаторів та антимікробних консервантів в очних краплях їх введення у ЛЗ проводиться під контролем провізора-аналітика або у разі його відсутності персоналу, зазначеного у пункті 5.5;
- очні краплі та мазі за індивідуальними рецептами, що містять отруйні речовини;
- розчини кислоти хлористоводневої (для внутрішнього застосування), атропіну сульфату та нітрату срібла;
- уся внутрішньоаптечна заготовка (кожна серія);
- стабілізатори, що використовуються у виготовленні розчинів для ін'єкцій і буферних розчинів та очних крапель;
- концентрація спирту етилового (визначається спиртометром або рефрактометричним методом при розведенні в аптеці).
Результати цих досліджень реєструються в журналі (додаток 4).
Усі лікарські форми для новонароджених, очні краплі та мазі за індивідуальними прописами готуються у присутності (під наглядом) провізора-аналітика або у разі його відсутності персоналу, зазначеного у пункті 5.5. ( Підпункт 6.5.2 пункту 6.5 в редакції Наказу Міністерства охорони здоров'я N 361 від 19.07.2005 )
6.5.3. Результати хімічного контролю реєструються в журналі (додаток 4). У цьому самому журналі фіксуються всі випадки неякісного виробництва (виготовлення) лікарських засобів. Неякісні лікарські засоби на підставі рішення уповноваженої особи вилучаються у карантин, утилізуються чи знищуються в установленому законодавством порядку.
6.6. Вимоги до контролю якості парентеральних, офтальмологічних та інших ЛЗ, що виготовляються серіями та до яких ставляться вимоги щодо їх стерильності: ( Пункт 6.6 в редакції Наказу Міністерства охорони здоров'я N 361 від 19.07.2005 )
6.6.1. Контроль якості парентеральних, офтальмологічних та інших ЛЗ, що виготовляються серіями, повинен охоплювати всі стадії їх виготовлення. Перелік заходів, які здійснюються при постадійному контролі, повинен бути внесений у технологічну інструкцію. Результати постадійного контролю виготовлення цих ЛЗ реєструються у відповідному журналі (додаток 3). ( Підпункт 6.6.1 пункту 6.6 в редакції Наказу Міністерства охорони здоров'я N 361 від 19.07.2005 )
6.6.2. Контроль парентеральних, офтальмологічних та інших ЛЗ, що виготовляються серіями, як готової продукції, повинен здійснюватися за всіма показниками якості, які внесені у відповідну специфікацію технологічної інструкції. Виготовлений ЛЗ повинен відповідати всім вимогам, зазначеним у технологічній інструкції. Результати контролю реєструються у відповідному журналі. ( Підпункт 6.6.2 пункту 6.6 в редакції Наказу Міністерства охорони здоров'я N 361 від 19.07.2005 )
6.6.3. Стерилізація розчинів повинна здійснюватися не пізніше трьох годин від початку приготування під контролем спеціально призначеної особи (фармацевт або провізор). Стерилізація розчинів глюкози повинна здійснюватися зразу ж після їх приготування. Повторна стерилізація ін'єкційних розчинів не допускається. Реєстрація параметрів стерилізації проводиться в журналі (додаток 7).
6.6.4. Контроль ін'єкційних та внутрішньовенних інфузійних лікарських засобів на механічні включення (видимі частки) проводиться відповідно до вимог ДФУ з обов'язковою перевіркою кожного контейнера. Одночасно проводиться перевірка якості закупорювання контейнерів (алюмінієвий ковпачок не повинен прокручуватися при перевірці вручну) та об'єм, що витягається відповідно до вимог ДФУ. ( Підпункт 6.6.4 пункту 6.6 із змінами, внесеними згідно з Наказом Міністерства охорони здоров'я N 361 від 19.07.2005 )
6.6.5. На постійній основі проводиться контроль ін'єкційних та внутрішньовенних інфузійних лікарських засобів, води для ін'єкцій на відсутність бактеріальних ендотоксинів або пірогенів у відповідності до вимог ДФУ.
6.6.6. Контроль на стерильність ін'єкційних, внутрішньовенних інфузійних лікарських засобів, офтальмологічних, інших неін'єкційних лікарських засобів, до яких ставляться вимоги щодо їх стерильності, здійснюється щомісяця (вибірково).
6.6.7. Забороняється одночасне виготовлення в одному виробничому приміщенні кількох найменувань ін'єкційних, внутрішньовенних інфузійних ЛЗ. ( Підпункт 6.6.7 пункту 6.6 в редакції Наказу Міністерства охорони здоров'я N 361 від 19.07.2005 )
6.7. Контроль при відпуску
6.7.1. Контролю при відпуску підлягають усі виготовлені в аптеках лікарські засоби. Цей вид контролю здійснює провізор аптеки, який відпускає ліки.
При цьому перевіряється відповідність:
- упаковки лікарських засобів - фізико-хімічним властивостям інгредієнтів, що входять до їх складу;
- оформлення лікарських засобів - вимогам чинних нормативних документів;
- зазначених у рецепті доз отруйних та наркотичних (психотропних) ЛЗ віку хворого; ( Абзац п'ятий підпункту 6.7.1 пункту 6.7 в редакції Наказу Міністерства охорони здоров'я N 361 від 19.07.2005 )
- номера на рецепті та номера на етикетці; прізвища хворого на квитанції - прізвищу на етикетці, у рецепті або його копії;
- відповідність складу лікарського засобу, указаному на етикетці, - пропису в рецепті.
6.7.2. Особа, яка відпустила лікарський засіб, зобов'язана поставити свій підпис та дату відпуску на зворотному боці рецепта (замовлення) та в паспорті письмового контролю.
7. Основні правила маркування (оформлення) лікарських
засобів, які виготовлені в умовах аптеки
7.1. Усі лікарські засоби, вироблені в умовах аптеки, оформлюються етикетками визначеного зразка залежно від способу використання/застосування: "Внутрішнє", "Зовнішнє", "Для ін'єкцій", "Для інфузій" (для парентерального застосування) тощо та лікарської форми: "Очні краплі", "Вушні краплі", "Назальні краплі", "Порошки", "Мікстура" тощо.
7.2. Етикетки на білому фоні повинні мати такі сигнальні кольори:
- зелений - для лікарських засобів, призначених для внутрішнього вживання;
- оранжевий - для лікарських засобів, призначених для зовнішнього застосування;
- синій - для лікарських засобів парентерального застосування;
- рожевий - для очних лікарських засобів.
( Пункт 7.3 виключено на підставі Наказу Міністерства охорони здоров'я N 361 від 19.07.2005 )
7.3. На всі етикетки друкарським способом повинні бути нанесені попереджувальні написи:
для мікстур та суспензій - "Зберігати в прохолодному і захищеному від світла місці", "Перед уживанням збовтувати";
для мазей, супозиторіїв, очних мазей і очних крапель - "Зберігати в прохолодному і захищеному від світла місці";
для крапель для внутрішнього вживання - "Зберігати в прохолодному і захищеному від світла місці".
Усі етикетки обов'язково повинні містити попереджувальний напис "Берегти від дітей".
Для звернення особливої уваги на призначення ЛЗ або його специфічні властивості застосовують також додаткові попереджувальні написи "Дитячий" (на зеленому фоні білий шрифт), "Серцевий" (на оранжевому фоні білий шрифт), "Берегти від вогню" (на червоному фоні білий шрифт), "Поводитись обережно!" (на білому фоні червоний шрифт), "Зберігати в прохолодному місці" (на синьому фоні білий шрифт), "Зберігати в захищеному від світла місці" (на синьому фоні білий шрифт), "Перед уживанням збовтувати" (на білому фоні зелений шрифт). ( Пункт 7.3 в редакції Наказу Міністерства охорони здоров'я N 361 від 19.07.2005 )
7.4. На всіх видах внутрішньоаптечних заготовок та ЛЗ, до яких ставляться вимоги щодо стерильності, повинно додатково вказуватися "Стерильно" (на білому фоні синій шрифт) або "Приготовлено асептично" (на білому фоні синій шрифт) - для препаратів, які не підлягають стерилізації. ( Пункт 7.4 в редакції Наказу Міністерства охорони здоров'я N 361 від 19.07.2005 )
7.5. На лікарські засоби, що містять отруйні речовини, а також при відпуску кислот концентрованих, розчинів пероксиду водню, фенолу в чистому вигляді або в розчинах з концентрацією понад 5%, повинна наклеюватися попереджувальна етикетка "Поводитись обережно!". ( Пункт 7.5 із змінами, внесеними згідно з Наказом Міністерства охорони здоров'я N 361 від 19.07.2005 )
7.6. Контейнери, у яких відпускають отруйні лікарські засоби, оформляють попереджувальними написами "Отрута" (із зображенням перехрещених кісток і черепа), "Поводитись обережно!", а на етикетці повинні бути вказані назва розчину українською мовою та його концентрація.
7.7. Тексти етикеток повинні містити такі позначення й інформацію:
Емблема медицини чи емблема медицини та емблема (логотип) суб'єкта господарювання або емблема (логотип) суб'єкта господарювання.
Номер або назва аптеки, адреса, назва суб'єкта господарської діяльності.
Номер рецепта або замовлення ЛПЗ.
Прізвище, ініціали хворого або номер та назва лікарні, відділення.
Назва та/або склад ЛЗ. Склад ЛЗ повинен бути вказаний українською та латинською мовами; заповнюється від руки або наноситься штампом. При відсутності місця на етикетці дозволяється склад ЛЗ вказувати однією мовою.
Спосіб застосування (при позначенні способу застосування вказати дозу, частоту та час приймання до чи після їжі) чи введення (для ін'єкційних та внутрішньовенних інфузійних ЛЗ) тощо.
Приготував, перевірив, N аналізу.
Серія (для серійного виготовлення). Серія для продукції серійного виготовлення позначається цифрою, що відповідає порядковому номеру за журналом лабораторно-фасувальних робіт.
Дата приготування.
Термін придатності.
Ціна.
На етикетках внутрішньовенних інфузійних ЛЗ додатково вказуються значення осмоляльності (осмолярності) та іонний склад розчину. ( Пункт 7.7 в редакції Наказу Міністерства охорони здоров'я N 361 від 19.07.2005 )
7.8. Наклеювання етикеток слід проводити негайно після наповнення контейнерів чи пакування виготовлених лікарських засобів, щоб запобігти змішуванню продуктів та помилковому маркуванню. Наклеювання етикеток на ЛЗ, що виготовляються серіями та підлягають перевірці за показником "Механічні включення (видимі частки)", проводиться після стерилізації та проведення цього виду контролю. ( Пункт 7.8 із змінами, внесеними згідно з Наказом Міністерства охорони здоров'я N 361 від 19.07.2005 )
8. Вимоги до виготовлення та забезпечення якості
радіофармацевтичних лікарських засобів, що
виготовляються в аптеці
8.1. Аптеки, що здійснюють виготовлення радіофармацевтичних лікарських засобів, забезпечують дотримання норм, встановлених для роботи з радіоактивними речовинами, а саме:
Основними санітарними правилами забезпечення радіаційної безпеки України, затвердженими наказом Міністерства охорони здоров'я України від 02.02.2005 N 54, зареєстрованими в Міністерстві юстиції України 20.05.2005 за N 552/10832;
Державними гігієнічними нормативами "Норми радіаційної безпеки України (НРБУ-97)", затвердженими постановою Головного державного санітарного лікаря України від 01.12.97 N 62.
8.2. Контроль якості радіофармацевтичних лікарських засобів забезпечується:
8.2.1. Керівником аптеки, в якій виготовляються радіофармацевтичні лікарські засоби.
8.2.2. Уповноваженою особою (призначеною керівником аптеки), відповідальною за випуск та якість радіофармацевтичних лікарських засобів і здійснення вхідного контролю та систематичної перевірки вихідних матеріалів, з метою підтвердження дотримання вимог нормативно-технічної документації аптеки, яка проводить контроль якості радіофармацевтичного лікарського засобу кожної серії безпосередньо в аптеці, що здійснює його виготовлення, та дозволяє його подальше використання.
8.3. Аптека, що здійснює виготовлення радіофармацевтичних лікарських засобів, повинна мати нормативно-технічну документацію, в якій описаний порядок здійснення (виконання) всіх виробничих операцій, зокрема:
8.3.1. Надходження, ідентифікація, маркування, обробка та контроль якості вихідних матеріалів і сировини.
8.3.2. Виготовлення, відбір проб, використання, зберігання виготовлених радіофармацевтичних лікарських засобів.
8.3.3. Послідовність дій щодо продукції неналежної якості та рекламацій.
8.3.4. Знищення/утилізація радіоактивних відходів та продукції неналежної якості.
8.3.5. Технічне обслуговування, калібрування та метрологічна повірка засобів вимірювальної техніки щодо виробництва, контролю якості радіофармацевтичних лікарських засобів та охорони навколишнього природного середовища.
8.3.6. Ведення, правильне оформлення та зберігання внутрішньої документації, пов'язаної з виготовленням і контролем якості радіофармацевтичних лікарських засобів.
8.3.7. Обслуговування, прибирання та дезінфекція приміщень і устаткування, де здійснюється виготовлення радіофармацевтичних лікарських засобів.
8.3.8. Дії персоналу при роботі з радіоактивними речовинами.
8.3.9. Санітарно-гігієнічні вимоги щодо персоналу та спецодягу для роботи в асептичних умовах.
8.4. Виготовлення та внутрішній контроль якості радіофармацевтичних лікарських засобів здійснюються відповідно до нормативно-технічної документації аптеки.
8.5. Вимоги якості до вихідних і пакувальних матеріалів визначаються в нормативно-технічній документації аптеки. Аптекою розробляється та затверджується порядок контролю вихідних матеріалів. Уповноважена особа аптеки при виборі постачальника має переконатися в тому, що матеріали, які постачаються в аптеку, відповідають вимогам нормативно-технічної документації аптеки.
8.6. Усі проведені операції з виготовлення та контролю якості виготовлення радіофармацевтичних лікарських засобів у письмовому вигляді задокументовуються з метою підтвердження фактичного проведення усіх необхідних виробничих перевірок і операцій, випробувань якості, а також з метою ідентифікації кожної серії препарату, реєстрації будь-яких відхилень у повному обсязі.
8.7. Дотримання процедур, затверджених керівником аптеки, здійснюється з метою забезпечення якості радіофармацевтичних лікарських засобів, що виготовляються, відхилення від яких документально оформляється та аналізується особою, відповідальною за випуск та якість виготовлених препаратів.
8.8. Встановлюються допустимі граничні значення змін характеристик радіофармацевтичних лікарських засобів, включаючи вимоги до випуску і терміну зберігання (наприклад, радіохімічної чистоти, об'ємної активності, радіонуклідної чистоти і питомої активності).
8.9. Керівником аптеки на всі операції, пов'язані з очищенням, дезактивацією, дезінфекцією, технічним обслуговуванням устаткування, розробляються та затверджуються інструкції.
8.10. Працівники аптеки, що виготовляє радіофармацевтичні лікарські засоби, мають на своїх робочих місцях затверджені керівником аптеки стандартні операційні процедури щодо випуску та контролю якості радіофармацевтичних лікарських засобів, дотримуються їх та проходять навчання в разі змін у технологічному процесі.
8.11. Документація, пов'язана з виготовленням та контролем якості радіофармацевтичних лікарських засобів, зберігається протягом трьох років, якщо більший строк не передбачений іншими документами.
8.12. Одночасне виготовлення різних радіофармацевтичних лікарських препаратів в одній робочій зоні (в камері для роботи з високоактивними речовинами, ламінарній шафі або дозувальній системі) не допускається, що викликано необхідністю зниження до мінімуму ризику перехресного забруднення радіоактивними речовинами або змішування вихідних матеріалів, сировини.
8.13. Для забезпечення стерильності радіофармацевтичних лікарських засобів здійснюється мікробіологічний контроль устаткування, на якому проводяться виробництво та фасування радіофармацевтичних лікарських засобів, використовуються стерильні матеріали та спецодяг для роботи в асептичних умовах.
8.14. Враховуючи радіаційну активність готового продукту, допускається нанесення маркування на первинну упаковку до початку його виготовлення. На стерильні порожні закриті флакони/шприци може бути нанесено маркування з частковою інформацією до операції наповнення, при цьому забезпечуються збереження стерильності та доступ до візуального контролю наповнених флаконів/шприців.
8.15. Враховуючи, що радіофармацевтичні лікарські засоби використовуються протягом короткого періоду часу, чітко визначається термін придатності препарату. Допускається використання результатів попередньої валідації контролю радіофармацевтичних лікарських засобів на стерильність. ( Правила доповнено новою главою 8 згідно з Наказом Міністерства охорони здоров'я N 832 від 01.12.2011 )
9. Державний контроль якості лікарських засобів,
виготовлених в аптеках
Державний контроль за якістю лікарських засобів, виготовлених в аптеках, здійснюється Державною службою України з лікарських засобів та державними службами з лікарських засобів в Автономній Республіці Крим, областях, містах Києві та Севастополі. ( Пункт в редакції Наказу Міністерства охорони здоров'я N 316 від 13.05.2009; із змінами, внесеними згідно з Наказом Міністерства охорони здоров'я N 778 від 14.09.2010; в редакції Наказу Міністерства охорони здоров'я N 568 від 06.09.2011 )
Начальник управління ліцензування Державної служби лікарських засобів
і виробів медичного призначення С.I.Зброжек
Додаток 1
до пункту 3.4.4 Правил
виробництва (виготовлення)
лікарських засобів
в умовах аптеки
ЖУРНАЛ
реєстрації результатів контролю води очищеної
та води для ін'єкцій "in bulk"
--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
| Дата | Дата | N з/п, |N балона| Результати контролю на відсутність домішок (2) | Питома | Висновок | Підпис |
| отримання |контролю| він же | або | | електро- | (задовільно |особи, яка|
|(перегонки)| |N аналізу|бюретки |-------------------------------------------------------|провідність| або | провела |
| води | | | |нітрати (1)|алюміній (1)| важкі | вміст загального | |незадовільно)|перевірку |
| | | | | | |метали (1)|органічного вуглецю| | до ДФУ | |
| | | | | | | | або "Речовини, що | | | |
| | | | | | | | окиснюються" (1) | | | |
|-----------+--------+---------+--------+-----------+------------+----------+-------------------+-----------+-------------+----------|
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 |
|-----------+--------+---------+--------+-----------+------------+----------+-------------------+-----------+-------------+----------|
| | | | | | | | | | | |
--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
---------------
(1) У графах: нітрати, алюміній, важкі метали, вміст
загального органічного вуглецю або "речовини, що окиснюються"
результати контролю на відсутність домішок позначаються знаком
(-).
(2) Допустимі домішки слід позначати знаком (-) або "в межах
еталона" (м/е).
Начальник управління ліцензування Державної служби
лікарських засобів і виробів медичного призначення С.I.Зброжек
Додаток 2
до пункту 3.4.4 Правил
виробництва (виготовлення)
лікарських засобів
в умовах аптеки
ЖУРНАЛ
реєстрації результатів контролю
води для ін'єкцій стерильної
---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
| Дата | Дата | N з/п, |N балона| Результати контролю на відсутність домішок (2) | Питома | Висновок | Підпис |
|отримання|контролю| він же | або |------------------------------------------------------------------------------------------------| електро- |(задовільно|особи, яка|
| води | |N аналізу|бюретки |нітра-| алюмі-|важкі | вміст |хлори-|сульфа-| амонію |кальцій і | кислот- | сухий |механі- |провідність| або | провела |
| | | | |ти (1)|ній (1)|мета- | загального |ди (1)| ти (1)|солі (1)|магній (1)| ність | зали- | чні | |незадовіль-|перевірку |
| | | | | | |ли (1)|органічного | | | | | або луж-|шок (1)|включен-| | но) до ДФУ| |
| | | | | | | | вуглецю або| | | | |ність (1)| | ня (1) | | | |
| | | | | | | | "Речовини, | | | | | | | | | | |
| | | | | | | | що окис- | | | | | | | | | | |
| | | | | | | |нюються" (1)| | | | | | | | | | |
|---------+--------+---------+--------+------+-------+------+------------+------+-------+--------+----------+---------+-------+--------+-----------+-----------+----------|
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 |
|---------+--------+---------+--------+------+-------+------+------------+------+-------+--------+----------+---------+-------+--------+-----------+-----------+----------|
| | | | | | | | | | | | | | | | | | |
---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
---------------
(1) У графах відповідної частини таблиці результати контролю
на відсутність домішок зазначаються знаком (-).
(2) Допустимі домішки слід позначати знаком (-) або "в межах
еталона" (м/е).
Начальник управління ліцензування Державної служби
лікарських засобів і виробів медичного призначення С.I.Зброжек
Додаток 3
до пунктів 6.1.7, 6.6.1
Правил виробництва
(виготовлення) лікарських
засобів в умовах аптеки
ЖУРНАЛ
реєстрації окремих стадій виробництва
ін'єкційних, внутрішньовенних інфузійних
та очних лікарських засобів (1)
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
|Дата| N з/п | Вихідні | Готовий | Підпис | Фасовка | Підпис | Умови |Термо-| Підписи осіб, що | N | Кількість |Підпис особи,|
| | він же N| лікарські | продукт | особи, | | особи, | стерилізації | тест | перевіряли | аналізів| контейнерів|яка дозволила|
| |серії або| засоби | | що | | що | | | | до і | готової | лікарський |
| |N рецепта| | |виробила| |розфасу-| | | | після | продукції, | засіб до |
| | |-------------+-------------| розчин |---------------| вала |--------------| |------------------| стерилі-|яка надійшла| відпуску (3)|
| | | найме-|кіль-| найме-|кіль-| |об'єм|кількість| |темпера-| час | |Стерилі-|Механічні|зації (2)|для відпуску| |
| | |нування|кість|нування|кість| | |контейне-| | тура |(від,| | зацію |включення| | | |
| | | | | | | | |рів | | | до) | | | | | | |
|----+---------+-------+-----+-------+-----+--------+-----+---------+--------+--------+-----+------+--------+---------+---------+------------+-------------|
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 |
|----+---------+-------+-----+-------+-----+--------+-----+---------+--------+--------+-----+------+--------+---------+---------+------------+-------------|
| | | | | | | | | | | | | | | | | | |
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
---------------
(1) - Дозволяється реєстрація протягом дня на окремому аркуші
за даною формою з подальшим брошуруванням.
(2) - Номери аналізів до і після стерилізації позначаються
через дріб.
(3) - Для цього призначається уповноважена особа
(провізор-аналітик або провізор).
Начальник управління ліцензування Державної служби
лікарських засобів і виробів медичного призначення С.I.Зброжек
Додаток 4
до пунктів 6.1.8, 6.3.3,
6.4.3, 6.5.1, 6.5.3, 6.6.2
Правил виробництва
(виготовлення) лікарських
засобів в умовах аптеки
ЖУРНАЛ
реєстрації результатів контролю лікарських засобів,
виготовлених в аптеці, внутрішньоаптечної
заготовки, етилового спирту (1)
--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
|Дата| N | N рецепта | N серії | Склад | Речовина, що | Результати контролю | Прізвище | Висновок |Підпис особи,|
| |з/п| (вимоги), |продукції| лікарсь- |визначається (4)| | особи, яка |(задовільно | яка провела |
| | | серія | | кого | (іон), об'єм, |----------------------------------------------| приготувала, |або незадо- |перевірку (5)|
| | | фасовки (2),| |засобу (3)| вага, |фізичного,| рН |ідентифікація|кількісного| перевірила або|вільно) (6) | |
| | |N заповненого| | | однорідність |органолеп-| (кислот-| (+) чи (-) | (формула |розфасувала (5)| | |
| | | штанглаза | | | змішування | тичного |ність або| |розрахунку,| | | |
| | | | | | | |лужність)| | показник | | | |
| | | | | | | | | |заломлення)| | | |
|----+---+-------------+---------+----------+----------------+----------+---------+-------------+-----------+---------------+------------+-------------|
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 |
--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
---------------
(1) - При великому обсязі роботи за цією формою дозволяється
вести окремі журнали з урахуванням специфіки. За цією формою
реєструються також результати контролю на ідентичність розчинів у
бюретковій установці.
(2) - Номер серії фасовки переноситься з книги обліку
лабораторних і фасувальних робіт.
(3) - Заповнюється при проведенні хімічного контролю.
(4) - Заповнюється при проведенні випробувань
"Ідентифікація".
(5) - Дата та підпис особи, яка заповнила і перевірила
(проставляються також і на штанглазах).
(6) - Незадовільні результати підкреслюються червоним.
Начальник управління ліцензування Державної служби
лікарських засобів і виробів медичного призначення С.I.Зброжек
Додаток 5
до пункту 6.4.3 Правил
виробництва (виготовлення)
лікарських засобів
в умовах аптеки
НОРМИ
відхилень при перевірці якості ліків
--------------------------------------------------------------------------------
| Таблиця А. Відхилення, допустимі при |Таблиця Г. Відхилення, допустимі в масі|
| розваженні порошків на дози | окремих інгредієнтів у рідких |
| | лікарських формах при виготовленні |
| | масо-об'ємним способом |
|--------------------------------------+---------------------------------------|
|Прописана маса, г |Відхилення, % |Прописана маса, г |Відхилення, % |
|----------------------+---------------+----------------------+----------------|
|До 0,1 | +-15 |До 0,02 | +-20 |
|----------------------+---------------+----------------------+----------------|
|Від 0,1 до 0,3 | +-10 |Від 0,02 до 0,1 | +-15 |
|----------------------+---------------+----------------------+----------------|
|Від 0,3 до 1 | +-5 |Від 0,1 до 0,2 | +-10 |
|----------------------+---------------+----------------------+----------------|
|Від 1 до 10 | +-3 |Від 0,2 до 0,5 | +-8 |
|----------------------+---------------+----------------------+----------------|
|Від 10 до 100 | +-3 |Від 0,5 до 0,8 | +-7 |
|----------------------+---------------+----------------------+----------------|
|Від 100 до 250 | +-2 |Від 0,8 до 1 | +-6 |
|----------------------+---------------+----------------------+----------------|
|Понад 250 | +-0,3 |Від 1 до 2 | +-5 |
|--------------------------------------+----------------------+----------------|
|Таблиця Б. Відхилення, допустимі в |Від 2 до 5 | +-4 |
|масі окремих інгредієнтів у порошках, | | |
|свічках і пілюлях | | |
|--------------------------------------+----------------------+----------------|
|Прописана маса, г |Відхилення, % |Понад 5 | +-3 |
|----------------------+---------------+---------------------------------------|
|До 0,02 | +-20 |Таблиця Д. Відхилення, допустимі в масі|
| | | окремих інгредієнтів у рідких |
| | | лікарських формах, при виготовленні |
| | | масовим способом і в мазях |
|----------------------+---------------+---------------------------------------|
|Від 0,02 до 0,05 | +-15 |Прописана маса, г |Відхилення, % |
|----------------------+---------------+----------------------+----------------|
|Від 0,05 до 0,2 | +-10 |До 0,1 | +-20 |
|----------------------+---------------+----------------------+----------------|
|Від 0,2 до 0,3 | +-8 |Від 0,1 до 0,2 | +-15 |
|----------------------+---------------+----------------------+----------------|
|Від 0,3 до 0,5 | +-6 |Від 0,2 до 0,3 | +-12 |
|----------------------+---------------+----------------------+----------------|
|Від 0,5 до 1 | +-5 |Від 0,3 до 0,5 | +-10 |
|----------------------+---------------+----------------------+----------------|
|Від 1 до 2 | +-4 |Від 0,5 до 0,8 | +-8 |
|----------------------+---------------+----------------------+----------------|
|Від 2 до 5 | +-3 |Від 0,8 до 1 | +-7 |
|----------------------+---------------+----------------------+----------------|
|Від 5 до 10 | +-2 |Від 1 до 2 | +-6 |
|----------------------+---------------+----------------------+----------------|
|Понад 10 | +-1 |Від 2 до 10 | +-5 |
|--------------------------------------+----------------------+----------------|
| |Понад 10 | +-3 |
|--------------------------------------+---------------------------------------|
| Таблиця В. Відхилення, допустимі в | Таблиця Ж. Відхилення, допустимі в |
| загальному об'ємі рідких лікарських | загальній масі мазі |
| форм, при виготовленні масо-об'ємним | |
| способом | |
|--------------------------------------+---------------------------------------|
|Пописаний об'єм, мл |Відхилення, % |Прописана маса, г |Відхилення, % |
|----------------------+---------------+----------------------+----------------|
|До 10 | +-10 |До 5 | +-15 |
|----------------------+---------------+----------------------+----------------|
|Від 10 до 20 | +-8 |Від 5 до 10 | +-10 |
|----------------------+---------------+----------------------+----------------|
|Від 20 до 50 | +-4 |Від 10 до 20 | +-8 |
|----------------------+---------------+----------------------+----------------|
|Від 50 до 150 | +-3 |Від 20 до 30 | +-7 |
|----------------------+---------------+----------------------+----------------|
|Від 150 до 200 | +-2 |Від 30 до 50 | +-5 |
|----------------------+---------------+----------------------+----------------|
|Понад 200 | +-1 |Від 50 до 100 | +-3 |
|--------------------------------------+----------------------+----------------|
|Відхилення, допустимі у масі окремих |Понад 100 | +-2 |
|інгредієнтів в концентратах: |---------------------------------------|
|при вмісті речовини до 20% |Відхилення, допустимі в масі окремих |
|не більше +-2%, а при вмісті речовини |інгредієнтів у розчинах для ін'єкцій, -|
|понад 20% не більше +-1% від |не більше +-3% від зазначеного відсотка|
|зазначеного відсотка. |незалежно від умісту речовини. |
--------------------------------------------------------------------------------
Начальник управління ліцензування Державної служби
лікарських засобів і виробів медичного призначення С.I.Зброжек
Додаток 6
до пункту 6.5.1 Правил
виробництва (виготовлення)
лікарських засобів
в умовах аптеки
ЖУРНАЛ
реєстрації ідентифікації лікарських засобів
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------
|Дата| N з/п, |Найменування| N серії |N заповненого|Речовина, що| Результат | Підпис |
| | він же | | або аналізу | штанглаза |визначається| контролю | |
| |N аналізу| |заводу-виробника| | (іон) |(+) або (-)|---------------------|
| | | |або сертифіката | | | |особи, яка|особи, яка|
| | | | аналізу | | | |заповнила | провела |
| | | | лабораторії | | | | штанглаз |перевірку |
|----+---------+------------+----------------+-------------+------------+-----------+----------+----------|
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 |
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------
---------------
Примітки.
(1) За цією формою реєструються також результати контролю на
ідентичність розчинів у бюретковій установці.
(2) Дата та підписи осіб, які заповнили та перевірили,
проставляються також і на штанглазі.
Начальник управління ліцензування Державної служби
лікарських засобів і виробів медичного призначення С.I.Зброжек
Додаток 7
до пункту 6.6.3 Правил
виробництва (виготовлення)
лікарських засобів
в умовах аптеки
ЖУРНАЛ
реєстрації стерилізації лікарських засобів,
допоміжних матеріалів, посуду тощо (1)
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------
|Дата| N |Номер рецептів|Найменування| Кількість | Умови стерилізації|Термотест|Підпис особи,|
| |з/п|(вимог, серія)|лікарського | | | | яка провела |
| | | | засобу |--------------------------+-------------------| | стерилізацію|
| | | | |до стериліза-| після |температура|час (2)| | |
| | | | | ції |стерилізації| | | | |
|----+---+--------------+------------+-------------+------------+-----------+-------+---------+-------------|
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 |
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------
---------------
(1) У журналі реєструються стерилізація лікарських засобів
(за винятком ін'єкційних та внутрішньовенних інфузійних лікарських
засобів), а також робиться відмітка про прожарювання натрію
хлориду (параметри прожарювання натрію хлориду - 180 град. С
протягом двох годин, термін використання - 1 доба). Реєстрація
стерилізації лікарських засобів, допоміжних матеріалів, засобів
малої механізації, посуду тощо проводиться у відповідних розділах
журналу.
(2) Зазначається час початку та закінчення стерилізації.
Начальник управління ліцензування Державної служби
лікарських засобів і виробів медичного призначення С.I.Зброжек