МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ

НАКАЗ
18.05.2013 N 402

(Наказ скасовано на підставі Наказу
Міністерства охорони здоров'я України
N 472 від 05.06.2013)

Про повну заборону застосування лікарських засобів
Генсулін M30 (РП N UA/1978/01/01), Генсулін H
(РП N UA/1016/01/01), Генсулін P (РП N UA/1613/01/01)
виробництва БІОТОН С.А., Польща

Відповідно до абзацу 4 пункту 8 Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 26 травня 2005 року N 376, та з урахуванням рішення Науково-експертної ради Державного підприємства "Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України" від 25 квітня 2013 року (протокол N 04) наказую:

1. Заборонити застосування на території України шляхом припинення дії реєстраційних посвідчень, без повернення збору за державну реєстрацію, лікарських засобів:

ГЕНСУЛІН M30, суспензія для ін'єкцій, 100 ОД/мл по 10 мл у флаконах N 1, по 3 мл у картриджах N 5, виробництво БІОТОН С.А., Польща, реєстраційне посвідчення N UA/1978/01/01, наказ МОЗ України від 10.07.2009 N 497;

ГЕНСУЛІН H, суспензія для ін'єкцій, 100 ОД/мл по 10 мл у флаконах N 1, по 3 мл у картриджах N 5, виробництво БІОТОН С.А., Польща, реєстраційне посвідчення N UA/1016/01/01, наказ МОЗ України від 17.03.2010 N 234;

ГЕНСУЛІН P, розчин для ін'єкцій, 100 ОД/мл по 10 мл у флаконах N 1, по 3 мл у картриджах N 5, виробництво БІОТОН С.А., Польща, реєстраційне посвідчення N UA/1613/01/01, наказ МОЗ України від 07.12.2009 N 924.

2. Управлінню лікарських засобів та медичної продукції Міністерства охорони здоров'я України (Л. Коношевич) довести цей наказ до відома суб'єктів ринку лікарських засобів.

3. Державній службі України з лікарських засобів забезпечити вилучення з обігу лікарські засоби, заборонені пунктом 1 цього наказу, до застосування на території України, у встановленому порядку.

4. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра - керівника апарату Р. Богачева.

Міністр Р. Богатирьова