МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
НАКАЗ
09.12.2004 N 610
Про державну реєстрацію лікарських засобів
( Із змінами, внесеними згідно з Наказом Міністерства
охорони здоров'я
N 833 від 15.12.2006 )
( Щодо змін до інструкцій для медичного застосування
на лікарські засоби, що містять діючу речовину
німесулід додатково див. Наказ Міністерства охорони
здоров'я N 596 від 27.09.2007 )
( Із змінами, внесеними згідно з Наказами Міністерства
охорони здоров'я
N 291 від 02.06.2008
N 376 від 16.07.2008
N 52 від 02.02.2009 )
Відповідно до статті 9 Закону України "Про лікарські засоби" ( 123/96-ВР ) та пункту 6 постанови Кабінету Міністрів України від 13.09.00 N 1422 "Про затвердження Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарського засобу і розмірів збору за державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарського засобу" наказую:
1. Зареєструвати, внести до Державного реєстру лікарських засобів України, погодити метод виробництва та затвердити методи контролю якості на лікарські засоби згідно з переліком (додається).
2. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра Загороднього В.В.
Міністр А.В.Підаєв
Додаток
до Наказу Міністерства
охорони здоров'я України
09.12.2004 N 610
ПЕРЕЛІК
зареєстрованих лікарських засобів, які вносяться
до Державного реєстру лікарських засобів України
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
| N | Назва | Форма випуску | Заявник | Країна | Виробник | Країна | Реєстраційна |
|п/п | лікарського | | | | | | процедура |
| | засобу | | | | | | |
|----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------|
| 1.|АГАПУРИН(R) |розчин для ін'єкцій| АТ "Зентіва" | Словацька | АТ "Зентіва" | Словацька | зміна назви |
| | |2% по 5 мл в | | Республіка | | Республіка |заявника/виробника;|
| | |ампулах N 5 | | | | | зміна розміру |
| | | | | | | | виробничої партії |
| | | | | | | | готового |
| | | | | | | |лікарського засобу;|
| | | | | | | | зміна у складі |
| | | | | | | |зовнішньої упаковки|
|----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------|
| 2.|АЗИТРОМІЦИН |капсули по 0,25 г | ТОВ "Астрафарм" | Україна, | ТОВ "Астрафарм" | Україна, | реєстрація на 5 |
| | |N 6 у контурних | | Києво- | | Києво- | років |
| | |чарункових | | Святошинський| | Святошинський| |
| | |упаковках | | район, | | район, | |
| | | | | м. Вишневе | | м. Вишневе | |
|----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------|
| 3.|АЗРО |порошок для | ЕІС Еджзаджібаші | Туреччина | ЕІС Еджзаджібаші | Туреччина | реєстрація на 5 |
| | |приготування 15 мл | Іляч Санайї ве | | Іляч Санайї ве | | років |
| | |суспензії для | Тіджарет А.Ш. | | Тіджарет А.Ш. | | |
| | |перорального | | | | | |
| | |застосування, | | | | | |
| | |200 мг/5 мл по | | | | | |
| | |12,588 г | | | | | |
| | |у флаконах N 1 у | | | | | |
| | |комплекті з | | | | | |
| | |розчинником по | | | | | |
| | |7,5 мл у флаконах | | | | | |
| | |N 1 | | | | | |
|----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------|
| 4.|АКЛОТИН |таблетки, вкриті | Ай-Сі-Ен Польфа | Польща | Ай-Сі-Ен Польфа | Польща | перереєстрація у |
| | |оболонкою, 250 мг | Жешув АТ | | Жешув АТ | | зв'язку із |
| | |N 20 | | | | | закінченням |
| | | | | | | | терміну дії |
| | | | | | | | реєстраційного |
| | | | | | | | посвідчення |
|----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------|
| 5.|АЛОХОЛ |таблетки, вкриті | ЗАТ НВЦ | Україна, | ЗАТ НВЦ | Україна, | перереєстрація у |
| | |оболонкою, N 10, |"Борщагівський ХФЗ"| м. Київ |"Борщагівський ХФЗ" | м. Київ | зв'язку із |
| | |N 10 х 5, N 50 у | | | | | закінченням |
| | |контурних | | | | | терміну дії |
| | |чарункових | | | | | реєстраційного |
| | |упаковка; in bulk | | | | | посвідчення; |
| | |по 1 кг у пакетах | | | | | введення |
| | |поліетиленових | | | | | альтернативного |
| | | | | | | | виробника |
|----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------|
| 6.|АМБРОГЕКСАЛ(R) |таблетки по 30 мг | Гексал АГ | Німеччина | "Салютас Фарма | Німеччина | зміна назви |
| | |N 20 | | | ГмбХ", Німеччина | | виробника |
| | | | | | підприємство | | |
| | | | | |компанії "Гексал АГ,| | |
| | | | | | Німеччина | | |
|----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------|
| 7.|АМБРОГЕКСАЛ(R) |сироп, 3 мг/мл по | Гексал АГ | Німеччина | "Салютас Фарма | Німеччина | зміна назви |
| | |100 мл у флаконах | | | ГмбХ", Німеччина | | виробника |
| | | | | | підприємство | | |
| | | | | |компанії "Гексал АГ,| | |
| | | | | | Німеччина | | |
|----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------|
| 8.|АМІНАЛОН-ФАРМАК(R)|капсули по 0,25 г | ВАТ "Фармак" | Україна, | ВАТ "Фармак" | Україна, | перереєстрація у |
| | |N 10, N 10 х 2, | | м. Київ | | м. Київ | зв'язку із |
| | |N 10 х 3 | | | | | закінченням |
| | |у контурних | | | | | терміну дії |
| | |чарункових | | | | | реєстраційного |
| | |упаковках | | | | | посвідчення |
|----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------|
| 9.|АМІНОПЛАЗМАЛЬ |розчин для інфузій |Б. Браун Мельзунген| Німеччина |Б. Браун Мельзунген | Німеччина | реєстрація на 5 |
| |10% Е |10% по 500 мл у | АГ | | АГ | | років |
| | |флаконах N 10 | | | | | |
|----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------|
| 10.|АМІОДАРОНУ |порошок |ЗАТ " Фармацевтична| Україна, | Zhejiang Sanmen | Китай | реєстрація на 5 |
| |ГІДРОХЛОРИД |кристалічний | фірма "Дарниця" | м. Київ | Kangning Chemical | | років |
| | |(субстанція) у | | | Co., Ltd | | |
| | |пакетах подвійних | | | | | |
| | |поліетиленових для | | | | | |
| | |виробництва | | | | | |
| | |нестерильних | | | | | |
| | |лікарських форм | | | | | |
|----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------|
| 11.|АМІОКОРДИН |таблетки по 200 мг | КРКА, д.д., Ново | Словенія | КРКА, д.д., Ново | Словенія | перереєстрація у |
| | |N 30, N 60 | место | | место | | зв'язку із |
| | | | | | | | закінченням |
| | | | | | | | терміну дії |
| | | | | | | | реєстраційного |
| | | | | | | | посвідчення |
|----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------|
| 12.|АЗИТРОМІЦИН-НОТОН |таблетки, вкриті |Нортон Інтернешинал| Канада | Свіфт Хелскеа Пвт. | Індія | зміна назви |
| | |оболонкою, по | Фармасьютікал Інк | | Лтд | | препарату; зміна |
| | |500 мг N 3 | | | | | заявника |
|----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------|
| 13.|АЗИТРОМІЦИН-НОРТОН|таблетки, вкриті |Нортон Інтернешинал| Канада | Свіфт Хелскеа Пвт. | Індія | зміна назви |
| | |оболонкою, по | Фармасьютікал Інк | | Лтд | | препарату; зміна |
| | |500 мг in bulk | | | | | заявника |
| | |N 3 х 200 | | | | | |
|----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------|
| 14.|АЗИТРОМІЦИН-НОРТОН|капсули по 250 мг |Нортон Інтернешинал| Канада | Свіфт Хелскеа Пвт. | Індія | зміна назви |
| | |N 6 | Фармасьютікал Інк | | Лтд | | препарату; зміна |
| | | | | | | | заявника |
|----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------|
| 15.|АЗИТРОМІЦИН-НОРТОН|капсули по 250 мг |Нортон Інтернешинал| Канада | Свіфт Хелскеа Пвт. | Індія | зміна назви |
| | |in bulk N 6 х 200 у| Фармасьютікал Інк | | Лтд | | препарату; зміна |
| | |блістерах | | | | | заявника |
|----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------|
| 16.|АЗОПТ(R) |краплі очні, | Алкон Лабораторіз |Великобританія| Алкон-Куврьор | Бельгія | перереєстрація у |
| | |10 мг/мл по 5 мл | (ОК) Лтд. | | | | зв'язку із |
| | |у флаконах- | | | | | закінченням |
| | |крапельницях | | | | | терміну дії |
| | |"Droptainero" N 1 | | | | | реєстраційного |
| | | | | | | |посвідчення; зміна |
| | | | | | | |заявника/виробника |
|----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------|
| 17.|АМОКСИЦИЛІН |таблетки розчинні |Нортон Інтернешинал| Канада | Свіфт Хелскеа Пвт. | Індія | зміна назви |
| |СОЛЮТАБ-НОРТОН |зі смаком полуниці | Фармасьютікал Інк | | Лтд | | препарату; зміна |
| | |по 250 мг in bulk | | | | | заявника |
| | |N 10 х 100; | | | | | |
| | |по 500 мг, 1000 мг | | | | | |
| | |in bulk N 5 х 200 | | | | | |
|----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------|
| 18.|АМОКСИЦИЛІН |таблетки розчинні |Нортон Інтернешинал| Канада | Свіфт Хелскеа Пвт. | Індія | зміна назви |
| |СОЛЮТАБ-НОРТОН |зі смаком апельсина| Фармасьютікал Інк | | Лтд | | препарату; зміна |
| | |по 250 мг in bulk | | | | | заявника |
| | |N 10 х 100; | | | | | |
| | |по 500 мг, 1000 мг | | | | | |
| | |in bulk N 5 х 200 | | | | | |
|----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------|
| 19.|АМОКСИЦИЛІН |таблетки розчинні |Нортон Інтернешинал| Канада | Свіфт Хелскеа Пвт. | Індія | зміна назви |
| |СОЛЮТАБ-НОРТОН |зі смаком ананаса | Фармасьютікал Інк | | Лтд | | препарату; зміна |
| | |по 250 мг in bulk | | | | | заявника |
| | |N 10 х 100; | | | | | |
| | |по 500 мг, 1000 мг | | | | | |
| | |in bulk N 5 х 200 | | | | | |
|----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------|
| 20.|АМОКСИЦИЛІН |таблетки розчинні |Нортон Інтернешинал| Канада | Свіфт Хелскеа Пвт. | Індія | зміна назви |
| |СОЛЮТАБ-НОРТОН |зі смаком ванілі по| Фармасьютікал Інк | | Лтд | | препарату; зміна |
| | |250 мг in bulk | | | | | заявника |
| | |N 10 х 100; | | | | | |
| | |по 500 мг, 1000 мг | | | | | |
| | |in bulk N 5 х 200 | | | | | |
|----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------|
| 21.|АМОКСИЦИЛІН |таблетки розчинні |Нортон Інтернешинал| Канада | Свіфт Хелскеа Пвт. | Індія | зміна назви |
| |СОЛЮТАБ-НОРТОН |зі смаком полуниці | Фармасьютікал Інк | | Лтд | | препарату; зміна |
| | |по 250 мг, 500 мг, | | | | | заявника |
| | |1000 мг N 20 | | | | | |
|----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------|
| 22.|АМОКСИЦИЛІН |таблетки розчинні |Нортон Інтернешинал| Канада | Свіфт Хелскеа Пвт. | Індія | зміна назви |
| |СОЛЮТАБ-НОРТОН |зі смаком апельсина| Фармасьютікал Інк | | Лтд | | препарату; зміна |
| | |по 250 мг, 500 мг, | | | | | заявника |
| | |1000 мг N 20 | | | | | |
|----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------|
| 23.|АМОКСИЦИЛІН |таблетки розчинні |Нортон Інтернешинал| Канада | Свіфт Хелскеа Пвт. | Індія | зміна назви |
| |СОЛЮТАБ-НОРТОН |зі смаком ананаса | Фармасьютікал Інк | | Лтд | | препарату; зміна |
| | |по 250 мг, 500 мг, | | | | | заявника |
| | |1000 мг N 20 | | | | | |
|----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------|
| 24.|АМОКСИЦИЛІН |таблетки розчинні |Нортон Інтернешинал| Канада | Свіфт Хелскеа Пвт. | Індія | зміна назви |
| |СОЛЮТАБ-НОРТОН |зі смаком ванілі по| Фармасьютікал Інк | | Лтд | | препарату; зміна |
| | |250 мг, 500 мг, | | | | | заявника |
| | |1000 мг N 20 | | | | | |
|----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------|
| 25.|АМОЛАКТ |капсули N 10 |Нортон Інтернешинал| Канада | Свіфт Хелскеа Пвт. | Індія | зміна заявника |
| | | | Фармасьютікал Інк | | Лтд | | |
|----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------|
| 26.|АМОЛАКТ |капсули in bulk |Нортон Інтернешинал| Канада | Свіфт Хелскеа Пвт. | Індія | зміна заявника |
| | |N 10 х 100 | Фармасьютікал Інк | | Лтд | | |
| | |у блістерах, N 1000| | | | | |
| | |у контейнерах | | | | | |
|----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------|
| 27.|АМПІЦИЛІН-НОРТОН |порошок для |Нортон Інтернешинал| Канада | Вінус Ремедіс | Індія | реєстрація на 5 |
| | |приготування |Фармасьютікал Інк. | |Лімітед, Індія; Неон| | років |
| | |розчину для | | | Антибіотикс | | |
| | |ін'єкцій по 500 мг | | | Пвт.Лтд., Індія | | |
| | |у флаконах N 1 | | | | | |
|----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------|
| 28.|АМПІЦИЛІН-НОРТОН |порошок для |Нортон Інтернешинал| Канада | Вінус Ремедіс | Індія | реєстрація на 5 |
| | |приготування |Фармасьютікал Інк. | |Лімітед, Індія; Неон| | років |
| | |розчину для | | | Антибіотикс | | |
| | |ін'єкцій по 1000 мг| | | Пвт.Лтд., Індія | | |
| | |у флаконах N 1 | | | | | |
|----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------|
| 29.|АМПІЦИЛІН-НОРТОН |порошок для |Нортон Інтернешинал| Канада | Вінус Ремедіс | Індія | реєстрація на 5 |
| | |приготування |Фармасьютікал Інк. | |Лімітед, Індія; Неон| | років |
| | |розчину для | | | Антибіотикс | | |
| | |ін'єкцій по 500 мг | | | Пвт.Лтд., Індія | | |
| | |in bulk у флаконах | | | | | |
| | |N 200 | | | | | |
|----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------|
| 30.|АМПІЦИЛІН-НОРТОН |порошок для |Нортон Інтернешинал| Канада | Вінус Ремедіс | Індія | реєстрація на 5 |
| | |приготування |Фармасьютікал Інк. | |Лімітед, Індія; Неон| | років |
| | |розчину для | | | Антибіотикс | | |
| | |ін'єкцій по 1000 мг| | | Пвт.Лтд., Індія | | |
| | |in bulk у флаконах | | | | | |
| | |N 200 | | | | | |
|----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------|
| 31.|АНТИГРИПІН-АНВІ |комбі-упаковка: | ЗАТ "НВО | Російська |ЗАТ "НВО "Антивірал"| Російська | реєстрація на 5 |
| | |капсули N 10 у | "Антивірал" | Федерація | | Федерація | років |
| | |контурних | | | | | |
| | |чарункових | | | | | |
| | |упаковках + капсули| | | | | |
| | |N 10 у контурних | | | | | |
| | |чарункових | | | | | |
| | |упаковках | | | | | |
|----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------|
| 32.|АНТИФЛУ БЕБІ |краплі для | Сагмел, Інк. | США | Сагмел, Інк. | США | реєстрація на 5 |
| | |перорального | | | | | років |
| | |застосування по | | | | | |
| | |15 мл у флаконах | | | | | |
|----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------|
| 33.|АПО-ЗОПІКЛОН |таблетки, вкриті |Апотекс Інтернешнл | Канада | Апотекс Інтернешнл | Канада |збільшення терміну |
| | |плівковою | Інк | | Інк | | придатності |
| | |оболонкою, по 5 мг | | | | | |
| | |in bulk по 15 кг | | | | | |
|----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------|
| 34.|АПО-ЗОПІКЛОН |таблетки, вкриті | ЗАТ | Україна, | ЗАТ | Україна, |збільшення терміну |
| | |плівковою |Науково-виробничий | м. Київ | Науково-виробничий | м. Київ | придатності |
| | |оболонкою, по 5 мг | центр | |центр "Борщагівський| | |
| | |N 10, N 10 х 2 у | "Борщагівський | | хіміко- | | |
| | |контурних | хіміко- | | фармацевтичний | | |
| | |чарункових | фармацевтичний | | завод" | | |
| | |упаковках | завод" | | | | |
| | |(фасування із in | | | | | |
| | |bulk | | | | | |
| | |фірми-виробника | | | | | |
| | |"Апотекс Інтернешнл| | | | | |
| | |Інк", Канада) | | | | | |
|----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------|
| 35.|АПО-КЕТОКОНАЗОЛ |таблетки по 200 мг |Апотекс Інтернешнл | Канада | Апотекс Інтернешнл | Канада |збільшення терміну |
| | |in bulk по 15 кг | Інк | | Інк | | придатності |
|----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------|
| 36.|АПО-КЕТОКОНАЗОЛ |таблетки по 200 мг | ЗАТ | Україна, | ЗАТ | Україна, |збільшення терміну |
| | |N 10, N 10 х 2 у |Науково-виробничий | м. Київ | Науково-виробничий | м. Київ | придатності |
| | |контурних | центр | |центр "Борщагівський| | |
| | |чарункових | "Борщагівський | | хіміко- | | |
| | |упаковках | хіміко- | | фармацевтичний | | |
| | |(фасування із in | фармацевтичний | | завод" | | |
| | |bulk | завод" | | | | |
| | |фірми-виробника | | | | | |
| | |"Апотекс Інтернешнл| | | | | |
| | |Інк", Канада) | | | | | |
|----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------|
| 37.|АПО-ФЛУКОНАЗОЛ |капсули по 150 мг | ЗАТ | Україна, | ЗАТ | Україна, |збільшення терміну |
| | |N 1, N 1 х 2 у |Науково-виробничий | м. Київ | Науково-виробничий | м. Київ | придатності |
| | |контурних | центр | |центр "Борщагівський| | |
| | |чарункових | "Борщагівський | | хіміко- | | |
| | |упаковках | хіміко- | | фармацевтичний | | |
| | |(фасування із in | фармацевтичний | | завод" | | |
| | |bulk | завод" | | | | |
| | |фірми-виробника | | | | | |
| | |"Апотекс Інтернешнл| | | | | |
| | |Інк", Канада) | | | | | |
|----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------|
| 38.|АПО-ФЛУКОНАЗОЛ |капсули по 150 мг |Апотекс Інтернешнл | Канада | Апотекс Інтернешнл | Канада |збільшення терміну |
| | |in bulk по 15 кг | Інк | | Інк | | придатності |
|----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------|
| 39.|АПО-ФЛУКОНАЗОЛ |таблетки по 50 мг |Апотекс Інтернешнл | Канада | Апотекс Інтернешнл | Канада |збільшення терміну |
| | |in bulk по 15 кг | Інк | | Інк | | придатності |
|----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------|
| 40.|АПО-ФЛУКОНАЗОЛ |таблетки по 100 мг |Апотекс Інтернешнл | Канада | Апотекс Інтернешнл | Канада |збільшення терміну |
| | |in bulk по 15 кг | Інк | | Інк | | придатності |
|----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------|
| 41.|АПО-ФЛУКОНАЗОЛ |таблетки по 50 мг | ЗАТ | Україна, | ЗАТ | Україна, |збільшення терміну |
| | |N 10 у контурних |Науково-виробничий | м. Київ | Науково-виробничий | м. Київ | придатності |
| | |чарункових | центр | |центр "Борщагівський| | |
| | |упаковках | "Борщагівський | | хіміко- | | |
| | |(фасування із in | хіміко- | | фармацевтичний | | |
| | |bulk | фармацевтичний | | завод" | | |
| | |фірми-виробника | завод" | | | | |
| | |"Апотекс Інтернешнл| | | | | |
| | |Інк", Канада) | | | | | |
|----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------|
| 42.|АПО-ФЛУКОНАЗОЛ |таблетки по 100 мг | ЗАТ | Україна, | ЗАТ | Україна, |збільшення терміну |
| | |N 10 у контурних |Науково-виробничий | м. Київ | Науково-виробничий | м. Київ | придатності |
| | |чарункових | центр | |центр "Борщагівський| | |
| | |упаковках | "Борщагівський | | хіміко- | | |
| | |(фасування із in | хіміко- | | фармацевтичний | | |
| | |bulk | фармацевтичний | | завод" | | |
| | |фірми-виробника | завод" | | | | |
| | |"Апотекс Інтернешнл| | | | | |
| | |Інк", Канада) | | | | | |
|----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------|
| 43.|АРЕДІА(R) |порошок | Новартіс Фарма АГ | Швейцарія | Новартіс Фарма АГ | Швейцарія | затвердження |
| | |ліофілізований для | | | | | первинної та |
| | |приготування | | | | |вторинної упаковок |
| | |розчину для інфузій| | | | | з маркуванням |
| | |по 30 мг у флаконах| | | | | англійською, |
| | |N 2 у комплекті з | | | | | російською та |
| | |розчинником (вода | | | | |українською моваим |
| | |для ін'єкцій) по | | | | | |
| | |10 мл в ампулах N 2| | | | | |
|----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------|
| 44.|АСКОРБІНОВА |таблетки по 0,5 г | АТ "Стома" | Україна, | АТ "Стома" | Україна, | реєстрація на 5 |
| |КИСЛОТА |N 10 у контурних | | м. Харків | | м. Харків | років |
| | |чарункових | | | | | |
| | |упаковках; N 50, | | | | | |
| | |N 100 у банках | | | | | |
| | |полімерних | | | | | |
|----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------|
| 45.|АСКОРБІНОВА |таблетки для | ВАТ "Вітаміни" | Україна, | ВАТ "Вітаміни" | Україна, | реєстрація |
| |КИСЛОТА |жування з | | Черкаська | | Черкаська | додаткової |
| | |апельсиновим смаком| | обл., | | обл., | упаковки; |
| | |по 500 мг N 10, | | м. Умань | | м. Умань | викладення АНД у |
| | |N 10 х 2 у | | | | | новій редакції |
| | |контурних | | | | | |
| | |чарункових | | | | | |
| | |упаковках; N 30, | | | | | |
| | |N 60 у контейнерах | | | | | |
| | |пластмасових; N 50 | | | | | |
| | |у банках зі | | | | | |
| | |скломаси | | | | | |
|----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------|
| 46.|АСПІКОД |таблетки N 10 |Ексір Фармасьютикал| Іран |Ексір Фармасьютикал | Іран | реєстрація на 5 |
| | | | Ко. | | Ко. | | років |
|----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------|
| 47.|АТУСИН |таблетки N 6 х 5, | ВАТ "Концерн | Україна, |ВАТ "Концерн Стирол"| Україна, | перереєстрація у |
| | |N 12 х 10 у | Стирол" |Донецька обл.,| |Донецька обл.,| зв'язку із |
| | |контурних | | м. Горлівка | | м. Горлівка | закінченням |
| | |чарункових | | | | | терміну дії |
| | |упаковках | | | | | реєстраційного |
| | | | | | | | посвідчення; |
| | | | | | | |уточнення упаковки |
|----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------|
| 48.|АУГМЕНТИН(ТМ) |порошок для | ГлаксоСмітКляйн |Великобританія| СмітКляйн Бічем |Великобританія| реєстрація |
| | |приготування | Експорт Лтд | | Фармасьютікалс | | додаткової |
| | |розчину для | | | | | упаковки |
| | |ін'єкцій, | | | | | |
| | |1000 мг/200 мг у | | | | | |
| | |флаконах N 5, N 10 | | | | | |
|----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------|
| 49.|АЦЦ(R) 100 |таблетки шипучі по | Гексал АГ | Німеччина |Салютас Фарма ГмбХ, | Німеччина | зміна назви |
| | |100 мг N 20 | | | Німеччина | | виробника |
| | | | | | підприємство | | |
| | | | | |компанії Гексал АГ, | | |
| | | | | | Німеччина | | |
|----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------|
| 50.|АЦЦ(R) 200 |таблетки шипучі по | Гексал АГ | Німеччина |Салютас Фарма ГмбХ, | Німеччина | зміна назви | | | |200 мг N 20 | | | Німеччина | | виробника | | | | | | | підприємство | | | | | | | | |компанії Гексал АГ, | | | | | | | | | Німеччина | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| | 51.|АЦЦ(R) ГАРЯЧИЙ |порошок для | Гексал АГ | Німеччина |Салютас Фарма ГмбХ, | Німеччина | зміна назви | | |НАПІЙ |приготування | | | Німеччина | | виробника | | | |гарячого напою для | | | підприємство | | | | | |перорального | | | компанії "Гексал | | | | | |застосування по | | | АГ", Німеччина | | | | | |200 мг у пакетиках | | | | | | | | |N 20 | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| | 52.|АЦЦ(R) ГАРЯЧИЙ |порошок для | Гексал АГ | Німеччина |Салютас Фарма ГмбХ, | Німеччина | зміна назви | | |НАПІЙ |приготування | | | Німеччина | | виробника | | | |гарячого напою для | | | підприємство | | | | | |перорального | | | компанії "Гексал | | | | | |застосування по | | | АГ", Німеччина | | | | | |600 мг у пакетиках | | | | | | | | |N 6 | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| | 53.|БАЛЬЗАМ "ОРЕЛ" |бальзам по 7,5 г у | Фармацевтичне | В'єтнам | Фармацевтичне | В'єтнам | перереєстрація у | | | |коробочках N 1 | акціонерне | | акціонерне | | зв'язку із | | | | | товариство ОРС | | товариство ОРС | | закінченням | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | |посвідчення; зміна | | | | | | | | | назви заявника | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| | 54.|БАРАЛГІНУС |таблетки N 20 |Нортон Інтернешинал| Канада | Свіфт Хелскеа Пвт. | Індія | зміна заявника; | | | | | Фармасьютікал Інк | | Лтд | | зміна назви | | | | | | | | | препарату | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| | 55.|БАРАЛГІНУС |таблетки in bulk |Нортон Інтернешинал| Канада | Свіфт Хелскеа Пвт. | Індія | зміна заявника; | | | |N 10 х 100 у | Фармасьютікал Інк | | Лтд | | зміна назви | | | |блістерах, N 1000 | | | | | препарату | | | |у контейнерах | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| | 56.|БЕКОВІТ |таблетки, вкриті |Ексір Фармасьютикал| Іран |Ексір Фармасьютикал | Іран | реєстрація на 5 | | | |оболонкою, N 100 | Ко. | | Ко. | | років | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| | 57.|БЕРЛІПРИЛ(R) 5 |таблетки по 5 мг | БЕРЛІН-ХЕМІ АГ | Німеччина | БЕРЛІН-ХЕМІ АГ | Німеччина | перереєстрація у | | | |N 30, N 50, N 100 | (МЕНАРІНІ ГРУП) | | (МЕНАРІНІ ГРУП) | | зв'язку із | | | | | | | | | закінченням | | | | | | | | | терміну | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | посвідчення | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| | 58.|БЕРЛІТІОН(R) |розчин для | БЕРЛІН-ХЕМІ АГ | Німеччина | БЕРЛІН-ХЕМІ АГ | Німеччина | зміни, що | | |300 ОД |ін'єкцій, | (МЕНАРІНІ ГРУП) | | (МЕНАРІНІ ГРУП) | | потребують нової | | | |300 ОД/12 мл | | | | | реєстрації | | | |по 12 мл в ампулах | | | | | лікарського | | | |N 5, N 10 | | | | | засобу - зміни в | | | | | | | | | Інструкції для | | | | | | | | | медичного | | | | | | | | | застосування та | | | | | | | | | листку-вкладиші | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| | 59.|БЕТАДИН(R) |супозиторії | Фармацевтичний | Угорщина |Фармацевтичний завод| Угорщина/ | реєстрація | | | |вагінальні по 0,2 г| завод ЕГІС А.Т. | | "ЕГІС А.Т.", | Швейцарія | додаткової | | | |N 7, N 7 х 2 | | | Угорщина за | | упаковки | | | | | | | ліцензією компанії | | | | | | | | | "МУНДІФАРМА А.Т.", | | | | | | | | | Швейцарія | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------|
| 60.|БЕТАМЕТАЗОН-НОРТОН|розчин для |Нортон Інтернешинал| Канада | Вінус Ремедіс | Індія | реєстрація на 5 | | | |ін'єкцій, 4 мг/мл |Фармасьютікал Інк. | |Лімітед, Індія; Неон| | років | | | |по 1 мл в ампулах | | | Антибіотикс | | | | | |N 1 | | | Пвт.Лтд., Індія | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| | 61.|БЕТАМЕТАЗОН-НОРТОН|розчин для |Нортон Інтернешинал| Канада | Вінус Ремедіс | Індія | реєстрація на 5 | | | |ін'єкцій, 4 мг/мл |Фармасьютікал Інк. | |Лімітед, Індія; Неон| | років | | | |in bulk в ампулах | | | Антибіотикс | | | | | |N 100 | | | Пвт.Лтд., Індія | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| | 62.|БІФОНАЛ-ЗДОРОВ'Я |гель 1% по 15 г у |ТОВ "Фармацевтична | Україна, | ТОВ "Фармацевтична | Україна, | перереєстрація у | | | |тубах |компанія "Здоров'я"| м. Харків |компанія "Здоров'я" | м. Харків | зв'язку із | | | | | | | | | закінченням | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | |посвідчення; зміна | | | | | | | | |назви лікарського | | | | | | | | | засобу | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| | 63.|БЛЕОНКО |порошок | Благодійний фонд | Україна, | ТОВ "Фармацевтична | Україна, | затвердження | | | |ліофілізований для |"Розвиток сучасної |м. Севастополь|компанія "Здоров'я" | м. Харків | упаковки | | | |приготування | медицини" | | | | українською та | | | |розчину для | | | | |російською мовами | | | |ін'єкцій по 15 МО у| | | | | | | | |флаконах N 1 | | | | | | | | |(фасування із форми| | | | | | | | |in bulk | | | | | | | | |фірми-виробника | | | | | | | | |"Неон Антибіотикс | | | | | | | | |ПВТ ЛТД", Індія) | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| | 64.|БОН-АПЕТИТ |сироп по 100 мл у |Нортон Інтернешинал| Канада | Свіфт Хелскеа Пвт. | Індія | зміна назви | | | |флаконах N 1 | Фармасьютікал Інк | | Лтд | | препарату; зміна | | | | | | | | | заявника | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| | 65.|БОН-АПЕТИТ |сироп по 100 мл in |Нортон Інтернешинал| Канада | Свіфт Хелскеа Пвт. | Індія | зміна назви | | | |bulk у флаконах | Фармасьютікал Інк | | Лтд | | препарату; зміна | | | |N 50 | | | | | заявника | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| | 66.|БРИЛЬЯНТОВИЙ |розчин для | Фармацевтична | Україна, | Фармацевтична | Україна, | перереєстрація у | | |ЗЕЛЕНИЙ |зовнішнього | фабрика - | м. Миколаїв | фабрика - | м. Миколаїв | зв'язку із | | | |застосування, | підприємство | | підприємство | | закінченням | | | |спиртовий 1% по | обласної | |обласної комунальної| | терміну дії | | | |10 мл або 20 мл у | комунальної | | власності | | реєстраційного | | | |флаконах | власності | | | | посвідчення; | | | | | | | | | реєстрація | | | | | | | | | додаткової | | | | | | | | | упаковки | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| | 67.|БРУНЬКИ БЕРЕЗИ |бруньки по 50 г у | ЗАТ "Ліктрави" | Україна, | ЗАТ "Ліктрави" | Україна, | реєстрація | | | |пачках; по 10 г у | | м. Житомир | | м. Житомир | додаткової | | | |пакетах | | | | | упаковки | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| | 68.|ВЕКТА |таблетки, вкриті |Нортон Інтернешинал| Канада | Свіфт Хелскеа Пвт. | Індія | зміна заявника | | | |оболонкою, по | Фармасьютікал Інк | | Лтд | | | | | |50 мг, 100 мг | | | | | | | | |N 1, N 4 | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| | 69.|ВЕКТА |таблетки, вкриті |Нортон Інтернешинал| Канада | Свіфт Хелскеа Пвт. | Індія | зміна заявника | | | |оболонкою, по | Фармасьютікал Інк | | Лтд | | | | | |50 мг, 100 мг | | | | | | | | |in bulk N 1 х 400, | | | | | | | | |N 4 х 400 у | | | | | | | | |блістерах, N 2500 | | | | | | | | |у контейнерах | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------|
| 70.|ВЕЛБУТРИН(ТМ) |таблетки, вкриті | ГлаксоСмітКляйн |Великобританія| ГлаксоСмітКляйн | Польща/США | реєстрація | | | |оболонкою, з | Експорт Лтд | |Фармасьютикалз С.А.,| | додаткового | | | |подовженим | | | Польща; ДСМ | | виробника | | | |вивільненням | | |Фармасьютикалс Інк, | | | | | |по 150 мг N 60 | | | США | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| | 71.|ВЕНОРУТИНОЛ |капсули по 300 мг | ЗАТ | Україна, | ЗАТ | Україна, | перереєстрація у | | | |N 10 х 2 у |Науково-виробничий | м. Київ | Науково-виробничий | м. Київ | зв'язку із | | | |контурних | центр | |центр "Борщагівський| | закінченням | | | |чарункових | "Борщагівський | | хіміко- | | терміну дії | | | |упаковках | хіміко- | | фармацевтичний | | реєстраційного | | | | | фармацевтичний | | завод" | | посвідчення | | | | | завод" | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| | 72.|ВІНІЛІН |густа в'язка рідина| Державний | Україна | Державний | Україна | реєстрація на 5 | | |(БАЛЬЗАМ |(субстанція) у |науково-дослідний і| |науково-дослідний і | | років | | |ШОСТАКОВСЬКОГО) |мішках з |проектний інститут | | проектний інститут | | | | | |поліетиленововї |хімічних технологій| |хімічних технологій | | | | | |плівки, у бутлях | "Хімтехнологія" | | "Хімтехнологія" | | | | | |скляних для | | | | | | | | |виробництва | | | | | | | | |нестерильних | | | | | | | | |лікарських форм | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| | 73.|ВІОСЕПТ |мазь по 15 г у | Фармацевтичний | Польща |Фармацевтичний завод| Польща | перереєстрація у | | | |тубах | завод Єльфа А.Т. | | Єльфа А.Т. | | зв'язку із | | | | | | | | | закінченням | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | посвідчення | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| | 74.|ВІПРОСАЛ В |мазь по 30 г або | АТ Талліннський | Естонія | АТ Талліннський | Естонія | реєстрація | | | |50 г у тубах | фармацевтичний | |фармацевтичний завод| | додаткової | | | | | завод | | | | упаковки; зміна | | | | | | | | | умов зберігання | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| | 75.|ВУЛНУЗАН(R) |мазь по 45 г у | АТ "Софарма" | Болгарія | АТ "Софарма" | Болгарія | перереєстрація у | | | |тубах | | | | | зв'язку із | | | | | | | | | закінченням | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | посвідчення | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| | 76.|ГЕК 200/0,5 |порошок | АТ "ІМЦ Острава" | Чеська | АТ Зерумверк | Німеччина | реєстрація на 5 | | | |(субстанція) у | | Республіка | Бернбург | | років | | | |подвійних | | | | | | | | |поліетиленових | | | | | | | | |мішках для | | | | | | | | |виробництва | | | | | | | | |стерильних | | | | | | | | |лікарських форм | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| | 77.|ГЕНСУЛІН М40 |суспензія для |ТЕВА Фармасьютікел | Ізраїль | БІОТОН Ко. Лтд. | Польща | реєстрація на 5 | | |(40/60) |ін'єкцій, 100 МО/мл| Індастріз Лтд | | | | років | | | |по 10 мл у флаконах| | | | | | | | |N 1; по 3 мл у | | | | | | | | |картриджах N 5 | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| | 78.|ГЕНТАМІЦИН |мазь для | ВАТ "Фармак" | Україна, | ВАТ "Фармак" | Україна, | перереєстрація у | | | |зовнішнього | | м. Київ | | м. Київ | зв'язку із | | | |застосування 0,1% | | | | | закінченням | | | |по 15 г або 40 г у | | | | | терміну дії | | | |тубах | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | посвідчення | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------|
| 79.|ГЕНТАМІЦИНУ |розчин для ін'єкцій| Дочірнє | Україна, |Дочірнє підприємство| Україна, | перереєстрація у | | |СУЛЬФАТ |4% по 2 мл в | підприємство | м. Львів | "Львівдіалік" | м. Львів | зв'язку із | | | |ампулах N 10 | "Львівдіалік" | | Державної | | закінченням | | | | | Державної | |акціонерної компанії| | терміну дії | | | | | акціонерної | | Укрмедпром" | | реєстраційного | | | | | компанії | | | | посвідчення | | | | | Укрмедпром" | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| | 80.|ГЕПАБЕНЕ |капсули N 30 | ратіофарм | Німеччина | Меркле ГмбХ | Німеччина | перереєстрація у | | | |(10 х 3) | Інтернешнл ГмбХ | | | | зв'язку із | | | | | | | | | закінченням | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | посвідчення | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| | 81.|ГІДРОГЕЛЬ |гель (субстанція) у| ЗАТ | Україна, |ЗАТ "Екологоохоронна| Україна, | реєстрація на 5 | | |МЕТИЛКРЕМНІЄВОЇ |мішках або | "Екологоохоронна | м. Київ |фірма "Креома-Фарм" | м. Київ | років | | |КИСЛОТИ |подвійних пакетах з|фірма "Креома-Фарм"| | | | | | | |поліетиленової | | | | | | | | |плівки для | | | | | | | | |виробництва | | | | | | | | |нестерильних | | | | | | | | |лікарських форм | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| | 82.|ГІПОЗОЛЬ АН |аерозоль по 57 г |ТОВ "Фармацевтична | Україна, | ТОВ "Фармацевтична | Україна, | перереєстрація у | | | |або 28,5 г у балоні|компанія "Здоров'я"| м. Харків |компанія "Здоров'я" | м. Харків | зв'язку із | | | |аерозольному | | | | | закінченням | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | посвідчення | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| | 83.|ГІПРИЛ-А |таблетки N 30, N 4 | "Мікро Лабс | Індія |"Мікро Лабс Лімітед"| Індія |збільшення терміну | | | | | Лімітед" | | | | придатності | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| | 84.|ГЛІЦЕРИН |розчин для | Державний | Україна, | Державний | Україна, | перереєстрація у | | | |зовнішнього | експериментальний | м. Київ | експериментальний | м. Київ | зв'язку із | | | |застосування 85% | завод медичних | | завод медичних | | закінченням | | | |по 30 г у флаконах | препаратів | |препаратів Інституту| | терміну дії | | | | | Інституту | |біоорганічної хімії | | реєстраційного | | | | |біоорганічної хімії| | та нафтохімії НАН | | посвідчення | | | | | та нафтохімії НАН | | України | | | | | | | України | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| | 85.|ГЛОДУ НАСТОЙКА |настойка по 30 мл, |Одеське виробниче | Україна, | Одеське виробниче | Україна, | зміна назви | | | |або по 50 мл, або | хіміко- | м. Одеса |хіміко-фармацевтичне| м. Одеса |виробника/заявника | | | |по 100 мл, або по | фармацевтичне | | підприємство | | | | | |200 мл у флаконах | підприємство | | "Біостимулятор" у | | | | | | |"Біостимулятор" у | | формі товариства з | | | | | | |формі товариства з | | обмеженою | | | | | | | обмеженою | | відповідальністю | | | | | | | відповідальністю | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| | 86.|ГЛУТАРСОЛ |розчин для інфузій | Дочірнє | Україна, |Дочірнє підприємство| Україна, | реєстрація на 5 | | | |по 400 мл у пляшках| підприємство | м. Черкаси | "ЧПК-Фарма" ТОВ | м. Черкаси | років | | | | | "ЧПК-Фарма" ТОВ | | "Черкаська | | | | | | | "Черкаська | | продовольча | | | | | | | продовольча | | компанія" | | | | | | | компанія" | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| | 87.|ГЛЮКОЗА |розчин для інфузій | Дочірнє | Україна, |Дочірнє підприємство| Україна, | перереєстрація у | | | |5% по 200 мл, | підприємство | м. Львів | "Львівдіалік" | м. Львів | зв'язку із | | | |400 мл у пляшках | "Львівдіалік" | | Державної | | закінченням | | | | | Державної | |акціонерної компанії| | терміну дії | | | | | акціонерної | | Укрмедпром" | | реєстраційного | | | | | компанії | | | | посвідченням | | | | | Укрмедпром" | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------|
| 88.|ГЛЮКОЗА-ДАРНИЦЯ |розчин для ін'єкцій|ЗАТ "Фармацевтична | Україна, | ЗАТ "Фармацевтична | Україна, | реєстрація на 5 | | | |40% по 10 мл або | фірма "Дарниця" | м. Київ | фірма "Дарниця" | м. Київ | років | | | |по 20 мл в ампулах | | | | | | | | |N 5, N 10 | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| | 89.|ГЛЮКОЗИ РОЗЧИН 5% |розчин для інфузій | ЗАТ "Інфузія" | Україна, | ЗАТ "Інфузія" | Україна, | зміна назви | | | |5% по 200 мл, | | м. Київ | | м. Київ |заявника/виробника | | | |400 мл у пляшках | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| | 90.|ГОРІХА |настойка по 100 мл | Київське обласне | Україна, | Київське обласне | Україна, | перереєстрація у | | |ГРЕЦЬКОГО |у флаконах або |державне комунальне| м. Київ |державне комунальне | м. Київ | зв'язку із | | |НАСТОЙКА |банках | підприємство | | підприємство | | закінченням | | | | | "Фармацевтична | | "Фармацевтична | | терміну дії | | | | | фабрика" | | фабрика" | | реєстраційного | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | реєстрація | | | | | | | | | додаткової | | | | | | | | | упаковки | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| | 91.|ДАКАРИН |порошок |ТОВ "Фармацевтичний| Україна, | ТОВ "Фармацевтична | Україна, | зміна дизайну | | | |ліофілізований для | завод "Фармадом" | м. Київ |компанія "Здоров'я" | м. Харків | упаковки | | | |приготування | | | | | | | | |розчину для | | | | | | | | |ін'єкцій по 200 мг | | | | | | | | |у флаконах N 1 | | | | | | | | |(фасування із in | | | | | | | | |bulk | | | | | | | | |фірми-виробника | | | | | | | | |"Фенікс | | | | | | | | |Інтернешнл", Індія)| | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| | 92.|ДАКАРИН |порошок |ТОВ "Фармацевтичний| Україна, | ТОВ "Фармацевтична | Україна, | зміна дизайну | | | |ліофілізований для | завод "Фармадом" | м. Київ |компанія "Здоров'я" | м. Харків | упаковки | | | |приготування | | | | | | | | |розчину для | | | | | | | | |ін'єкцій по 500 мг | | | | | | | | |у флаконах N 1 | | | | | | | | |(фасування із in | | | | | | | | |bulk | | | | | | | | |фірми-виробника | | | | | | | | |"Фенікс | | | | | | | | |Інтернешнл", Індія)| | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| | 93.|ДАКАРИН |порошок |ТОВ "Фармацевтичний| Україна, | ТОВ "Фармацевтична | Україна, | зміна дизайну | | | |ліофілізований для | завод "Фармадом" | м. Київ |компанія "Здоров'я" | м. Київ | упаковки | | | |приготування | | | | | | | | |розчину для | | | | | | | | |ін'єкцій по 1000 мг| | | | | | | | |у флаконах N 1 | | | | | | | | |(фасування із in | | | | | | | | |bulk | | | | | | | | |фірми-виробника | | | | | | | | |"Фенікс | | | | | | | | |Інтернешнл", Індія)| | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| | 94.|ДЕЗОКСИРИБОНУ- |порошок | ЗАТ "Інфузія" | Україна, | ЗАТ "Інфузія" | Україна, | реєстрація на 5 | | |КЛЕАЗА |(субстанція) у | | м. Київ | | м. Київ | років | | | |банках скляних для | | | | | | | | |виробництва | | | | | | | | |стерильних | | | | | | | | |лікарських форм | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| | 95.|ДЕ-НОЛ(R) |таблетки по 120 мг | Яманучі Юроп Б.В. | Нідерланди | Яманучі Юроп Б.В. | Нідерланди | перереєстрація у | | | |N 56 | | | | | зв'язку із | | | | | | | | |закінченням терміну| | | | | | | | | дії реєстраційного| | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | уточнення назви | | | | | | | | | препарату | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------|
| 96.|ДЕРЕВІЮ ТРАВА |трава по 50 г у | ЗАТ Фармацевтична | Україна, | ЗАТ Фармацевтична | Україна, | реєстрація | | | |пакетах | фабрика "Віола" | м. Запоріжжя | фабрика "Віола" | м. Запоріжжя |додаткової упаковки| |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| | 97.|ДЕРМАЗИН |крем 1% по 50 г у | Лек фармацевтична | Словенія | Лек фармацевтична | Словенія | перереєстрація у | | | |тубах | компанія д.д. | | компанія д.д. | | зв'язку із | | | | | | | | |закінченням терміну| | | | | | | | | дії реєстраційного| | | | | | | | | посвідчення; зміна| | | | | | | | | назви | | | | | | | | | заявника/виробника| |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| | 98.|ДЕСФЕРАЛ(R) |порошок | Новартіс Фарма АГ | Швейцарія | Новартіс Фарма АГ | Швейцарія | перереєстрація у | | | |ліофілізований для | | | | | зв'язку із | | | |приготування | | | | |закінченням терміну| | | |розчину для | | | | | дії реєстраційного| | | |ін'єкцій по 500 мг | | | | | посвідчення | | | |у флаконах N 10 | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| | 99.|ДИКЛОФЕНАК-НОРТОН |розчин для |Нортон Інтернешинал| Канада | Свіфт Хелскеа Пвт. | Індія | зміна назви | | | |ін'єкцій по 3 мл | Фармасьютікал Інк | | Лтд | | препарату; зміна | | | |(25 мг/мл) в | | | | | заявника | | | |ампулах N 5 | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |100.|ДИКЛОФЕНАК-НОРТОН |розчин для |Нортон Інтернешинал| Канада | Свіфт Хелскеа Пвт. | Індія | зміна назви | | | |ін'єкцій по 3 мл | Фармасьютікал Інк | | Лтд | | препарату; зміна | | | |(25 мг/мл) in bulk | | | | | заявника | | | |в ампулах N 5 х 100| | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |101.|ДИКЛОФЕНАК-ТЕВА |таблетки, вкриті |ТЕВА Фармацевтичні | Ізраїль | ТЕВА Фармацевтичні | Ізраїль | перереєстрація у | | | |оболонкою, | підприємства Лтд | | підприємства Лтд | | зв'язку із | | | |кишковорозчинні | | | | |закінченням терміну| | | |пролонгованної дії | | | | | дії реєстраційного| | | |по 100 мг in bulk | | | | | посвідчення; | | | |по 30 кг у мішках | | | | | реєстрація | | | |поліетиленових | | | | |додаткової упаковки| | | |подвійних | | | | | у формі in bulk; | | | | | | | | | уточнення | | | | | | | | | лікарської форми | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |102.|ДИНАСТАТ |порошок | Пфайзер Інк. | США | Пфайзер | США/ | реєстрація на 5 | | | |ліофілізований для | | | Фармасютікалз ЛЛС, |Великобританія| років | | | |приготування | | | США; Фармація | | | | | |розчину для | | | Лімітед, | | | | | |ін'єкцій по 20 мг | | | Великобританія | | | | | |у флаконах N 10; | | | | | | | | |по 20 мг у | | | | | | | | |флаконах N 1, N 3, | | | | | | | | |N 5 у комплекті з | | | | | | | | |розчинником в | | | | | | | | |ампулах N 1, N 3, | | | | | | | | |N 5 | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |103.|ДИНАСТАТ |порошок | Пфайзер Інк. | США | Пфайзер | США/ | реєстрація на 5 | | | |ліофілізований для | | | Фармасютікалз ЛЛС, |Великобританія| років | | | |приготування | | | США; Фармація | | | | | |розчину для | | | Лімітед, | | | | | |ін'єкцій по 40 мг | | | Великобританія | | | | | |у флаконах N 10; | | | | | | | | |по 40 мг у | | | | | | | | |флаконах N 1, N 3, | | | | | | | | |N 5 у комплекті з | | | | | | | | |розчинником в | | | | | | | | |ампулах N 1, N 3, | | | | | | | | |N 5 | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------|
|104.|ДИПРОФОЛ |емульсія для | Бхарат Серумс і | Індія | Бхарат Серумс і | Індія | зміна назви | | | |ін'єкцій 1% по | Вакцинс Лімітед | | Вакцинс Лімітед | | препарату | | | |10 мл, 20 мл у | | | | | | | | |флаконах N 1 | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |105.|ДИПРОФОЛ |емульсія для | Бхарат Серумс і | Індія | Бхарат Серумс і | Індія | зміна назви | | | |ін'єкцій 1% по | Вакцинс Лімітед | | Вакцинс Лімітед | | препарату; | | | |10 мл, 20 мл у | | | | | реєстрація | | | |флаконах або | | | | |додаткової упаковки| | | |ампулах in bulk | | | | | у формі in bulk | | | |N 500 | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |106.|ДИПРОФОЛ |емульсія для | Бхарат Серумс і | Індія | Бхарат Серумс і | Індія | зміна назви | | | |ін'єкцій 1% по | Вакцинс Лімітед | | Вакцинс Лімітед | | препарату | | | |20 мл в ампулах N 1| | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |107.|ДОКСАЗОЗИН-НОРТОН |таблетки по 1 мг, |Нортон Інтернешинал| Канада | Свіфт Хелскеа Пвт. | Індія | зміна назви | | | |2 мг, 4 мг N 10, | Фармасьютікал Інк | | Лтд | | препарату; зміна | | | |N 30 | | | | | заявника | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |108.|ДОКСАЗОЗИН-НОРТОН |таблетки по 1 мг, |Нортон Інтернешинал| Канада | Свіфт Хелскеа Пвт. | Індія | зміна назви | | | |2 мг in bulk | Фармасьютікал Інк | | Лтд | | препарату; зміна | | | |N 10 х 200 у | | | | | заявника | | | |блістерах, N 5000 | | | | | | | | |у контейнерах; по | | | | | | | | |4 мг in bulk | | | | | | | | |N 10 х 200 у | | | | | | | | |блістерах, N 2500 | | | | | | | | |у контейнерах | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |109.|ДОКСИЦИКЛІН |таблетки розчинні |Нортон Інтернешинал| Канада | Свіфт Хелскеа Пвт. | Індія | зміна назви | | |СОЛЮТАБ-НОРТОН |зі смаком ананаса | Фармасьютікал Інк | | Лтд | | препарату; зміна | | | |по 100 мг N 10 | | | | | заявника | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |110.|ДОКСИЦИКЛІН |таблетки розчинні |Нортон Інтернешинал| Канада | Свіфт Хелскеа Пвт. | Індія | зміна назви | | |СОЛЮТАБ-НОРТОН |зі смаком ананаса | Фармасьютікал Інк | | Лтд | | препарату; зміна | | | |по 100 мг in bulk | | | | | заявника | | | |N 10 х 100 у | | | | | | | | |блістерах | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |111.|ДОКСИЦИКЛІН |таблетки розчинні |Нортон Інтернешинал| Канада | Свіфт Хелскеа Пвт. | Індія | зміна назви | | |СОЛЮТАБ-НОРТОН |зі смаком | Фармасьютікал Інк | | Лтд | | препарату; зміна | | | |апельсина по 100 мг| | | | | заявника | | | |N 10 | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |112.|ДОКСИЦИКЛІН |таблетки розчинні |Нортон Інтернешинал| Канада | Свіфт Хелскеа Пвт. | Індія | зміна назви | | |СОЛЮТАБ-НОРТОН |зі смаком | Фармасьютікал Інк | | Лтд | | препарату; зміна | | | |апельсина по 100 мг| | | | | заявника | | | |in bulk N 10 х 100 | | | | | | | | |у блістерах | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |113.|ДОКСИЦИКЛІН |таблетки розчинні |Нортон Інтернешинал| Канада | Свіфт Хелскеа Пвт. | Індія | зміна назви | | |СОЛЮТАБ-НОРТОН |зі смаком ванілі | Фармасьютікал Інк | | Лтд | | препарату; зміна | | | |по 100 мг N 10 | | | | | заявника | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |114.|ДОКСИЦИКЛІН |таблетки розчинні |Нортон Інтернешинал| Канада | Свіфт Хелскеа Пвт. | Індія | зміна назви | | |СОЛЮТАБ-НОРТОН |зі смаком ванілі | Фармасьютікал Інк | | Лтд | | препарату; зміна | | | |по 100 мг in bulk | | | | | заявника | | | |N 10 х 100 у | | | | | | | | |блістерах | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |115.|ДОКСИЦИКЛІН |таблетки розчинні |Нортон Інтернешинал| Канада | Свіфт Хелскеа Пвт. | Індія | зміна назви | | |СОЛЮТАБ-НОРТОН |зі смаком полуниці | Фармасьютікал Інк | | Лтд | | препарату; зміна | | | |по 100 мг N 10 | | | | | заявника | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------|
|116.|ДОКСИЦИКЛІН |таблетки розчинні |Нортон Інтернешинал| Канада | Свіфт Хелскеа Пвт. | Індія | зміна назви | | |СОЛЮТАБ-НОРТОН |зі смаком полуниці | Фармасьютікал Інк | | Лтд | | препарату; зміна | | | |по 100 мг in bulk | | | | | заявника | | | |N 10 х 100 у | | | | | | | | |блістерах | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |117.|ДОКТОР МОМ(R) |пастилки для |Юнік Фармасьютикал | Індія | Юнік Фармасьютикал | Індія | перереєстрація у | | |РОСЛИННІ |смоктання (зі | Лабораторіз | | Лабораторіз | | зв'язку із | | |ПАСТИЛКИ ВІД |смаком малини) | (відділення фірми | | (відділення фірми | |закінченням терміну| | |КАШЛЮ |N 20 |Дж. Б.Кемікалз енд | | Дж. Б.Кемікалз енд | | дії реєстраційного| | | | |Фармасьютикалз Лтд)| |Фармасьютикалз Лтд) | | посвідчення; | | | | | | | | | реєстрація | | | | | | | | | додаткових смаків;| | | | | | | | | уточнення | | | | | | | | | лікарської форми | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |118.|ДОКТОР МОМ(R) |пастилки для |Юнік Фармасьютикал | Індія | Юнік Фармасьютикал | Індія | перереєстрація у | | |РОСЛИННІ |смоктання (зі | Лабораторіз | | Лабораторіз | | зв'язку із | | |ПАСТИЛКИ ВІД |смаком апельсина) | (відділення фірми | | (відділення фірми | |закінченням терміну| | |КАШЛЮ |N 20 |Дж. Б.Кемікалз енд | | Дж. Б.Кемікалз енд | | дії реєстраційного| | | | |Фармасьютикалз Лтд)| |Фармасьютикалз Лтд) | | посвідчення; | | | | | | | | | реєстрація | | | | | | | | | додаткових смаків;| | | | | | | | | уточнення | | | | | | | | | лікарської форми | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |119.|ДОКТОР МОМ(R) |пастилки для |Юнік Фармасьютикал | Індія | Юнік Фармасьютикал | Індія | перереєстрація у | | |РОСЛИННІ |смоктання (зі | Лабораторіз | | Лабораторіз | | зв'язку із | | |ПАСТИЛКИ ВІД |смаком ананаса) | (відділення фірми | | (відділення фірми | |закінченням терміну| | |КАШЛЮ |N 20 |Дж. Б. Кемікалз енд| | Дж. Б.Кемікалз енд | | дії реєстраційного| | | | |Фармасьютикалз Лтд)| |Фармасьютикалз Лтд) | | посвідчення; | | | | | | | | | реєстрація | | | | | | | | | додаткових смаків;| | | | | | | | | уточнення | | | | | | | | | лікарської форми | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |120.|ДОКТОР МОМ(R) |пастилки для |Юнік Фармасьютикал | Індія | Юнік Фармасьютикал | Індія | перереєстрація у | | |РОСЛИННІ |смоктання (зі | Лабораторіз | | Лабораторіз | | зв'язку із | | |ПАСТИЛКИ ВІД |смаком полуниці) | (відділення фірми | | (відділення фірми | |закінченням терміну| | |КАШЛЮ |N 20 |Дж. Б.Кемікалз енд | | Дж. Б.Кемікалз енд | | дії реєстраційного| | | | |Фармасьютикалз Лтд)| |Фармасьютикалз Лтд) | | посвідчення; | | | | | | | | | реєстрація | | | | | | | | | додаткових смаків;| | | | | | | | | уточнення | | | | | | | | | лікарської форми | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |121.|ДОКТОР МОМ(R) |пастилки для |Юнік Фармасьютикал | Індія | Юнік Фармасьютикал | Індія | перереєстрація у | | |РОСЛИННІ |смоктання (зі | Лабораторіз | | Лабораторіз | | зв'язку із | | |ПАСТИЛКИ ВІД |смаком лимона) | (відділення фірми | | (відділення фірми | |закінченням терміну| | |КАШЛЮ |N 20 |Дж. Б.Кемікалз енд | | Дж. Б.Кемікалз енд | | дії реєстраційного| | | | |Фармасьютикалз Лтд)| |Фармасьютикалз Лтд) | | посвідчення; | | | | | | | | | реєстрація | | | | | | | | | додаткових смаків;| | | | | | | | | уточнення | | | | | | | | | лікарської форми | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |122.|ДОЦЕТ |розчин для інфузій |ТОВ "Фармацевтичний| Україна, | ТОВ "Фармацевтична | Україна, | зміна дизайну | | | |концентрований, | завод "Фармадом" | м. Київ |компанія "Здоров'я" | м. Київ | упаковки | | | |40 мг/мл по 0,5 мл | | | | | | | | |або по 2 мл у | | | | | | | | |флаконах N 1 у | | | | | | | | |комплекті з | | | | | | | | |розчинником по | | | | | | | | |1,5 мл або по 6 мл | | | | | | | | |уфлаконах | | | | | | | | |(фасування із in | | | | | | | | |bulk | | | | | | | | |фірми-виробника | | | | | | | | |"Вінус Ремедіс | | | | | | | | |Лімітед", Індія) | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------|
|123.|ДОЦЕТАКС |концентрат для | Ципла Лтд | Індія | Ципла Лтд | Індія | реєстрація | | | |приготування | | | | |додаткової упаковки| | | |розчину для | | | | | у формі in bulk | | | |інфузій по 20 мг | | | | | | | | |або по 80 мг in | | | | | | | | |bulk у флаконах | | | | | | | | |N 50 у комплекті з | | | | | | | | |розчинником по | | | | | | | | |1,5 мл або 6 мл у | | | | | | | | |флаконах N 50 | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |124.|ДРОТАВЕРИН |розчин для | Іпка Лабораторіз | Індія | Іпка Лабораторіз | Індія | реєстрація на 5 | | | |ін'єкцій, 20 мг/мл | Лімітед | | Лімітед | | років | | | |по 2 мл в амулах | | | | | | | | |N 10 | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |125.|ЕВКАЛІПТОВИЙ |мазь по 50 г у | Др. Тайсс | Німеччина |Др. Тайсс Натурварен| Німеччина | перереєстрація у | | |БАЛЬЗАМ ВІД |банці | Натурварен ГмбХ | | ГмбХ | | зв'язку із | | |ЗАСТУДИ | | | | | |закінченням терміну| | |ДР.ТАЙСС | | | | | | дії реєстраційного| | | | | | | | | посвідчення | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |126.|ЕКСТРАКТ |екстракт по 50 мл | ТОВ "ДКП | Україна, | ТОВ "ДКП | Україна, | зміна назви | | |ЕЛЕУТЕРОКОКУ |у флаконах | "Фармацевтична | м. Житомир | "Фармацевтична | м. Житомир | виробника/заявника| | |РІДКИЙ | | фабрика" | | фабрика" | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |127.|ЕНАМ |таблетки по 2,5 мг | Д-р Редді'с | Індія | Д-р Редді'с | Індія | перереєстрація у | | | |N 20 (10 х 2) у | Лабораторіс Лтд | | Лабораторіс Лтд | | зв'язку із | | | |стрипах | | | | |закінченням терміну| | | | | | | | | дії реєстраційного| | | | | | | | | посвідчення | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |128.|ЕНАМ |таблетки по 5 мг | Д-р Редді'с | Індія | Д-р Редді'с | Індія | перереєстрація у | | | |N 20 (10 х 2) у | Лабораторіс Лтд | | Лабораторіс Лтд | | зв'язку із | | | |стрипах | | | | |закінченням терміну| | | | | | | | | дії реєстраційного| | | | | | | | | посвідчення | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |129.|ЕНАМ |таблетки по 10 мг | Д-р Редді'с | Індія | Д-р Редді'с | Індія | перереєстрація у | | | |N 20 (10 х 2) у | Лабораторіс Лтд | | Лабораторіс Лтд | | зв'язку із | | | |стрипах | | | | |закінченням терміну| | | | | | | | | дії реєстраційного| | | | | | | | | посвідчення | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |130.|ЕНЕРГОТОН |таблетки, вкриті |ЗАТ "Фармацевтична | Україна, | ЗАТ "Фармацевтична | Україна, | реєстрація на 5 | | | |оболонкою, по | фірма "Дарниця" | м. Київ | фірма "Дарниця" | м. Київ | років | | | |0,02 г N 10 х 6 у | | | | | | | | |контурних | | | | | | | | |чарункових | | | | | | | | |упаковках | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |131.|ЕНТАЛ |таблетки, вкриті | Волбридж Лтд. | Б.В.О. | Неон Антибіотикс | Індія | зміна назви | | | |оболонкою, по | | | Пвт. Лтд, Індія; | | лікарського засобу| | | |150 мг N 60 | | |ЕксЛ Лабораторис Пвт| | | | | | | | | Лтд, Індія | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |132.|ЕНТАЛ |таблетки, вкриті | Волбридж Лтд. | Б.В.О. | Неон Антибіотикс | Індія | зміна назви | | | |оболонкою, по | | | Пвт. Лтд, Індія; | | лікарського засобу| | | |500 мг N 120 | | |ЕксЛ Лабораторис Пвт| | | | | | | | | Лтд, Індія | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |133.|ЕНТАЛ |таблетки, вкриті | Волбридж Лтд. | Б.В.О. | Неон Антибіотикс | Індія | зміна назви | | | |оболонкою, по | | | Пвт. Лтд, Індія; | | лікарського засобу| | | |150 мг in bulk | | |ЕксЛ Лабораторис Пвт| | | | | |N 10 х 100 | | | Лтд, Індія | | | | | |у блістерах | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------|
|134.|ЕНТАЛ |таблетки, вкриті | Волбридж Лтд. | Б.В.О. | Неон Антибіотикс | Індія | зміна назви | | | |оболонкою, по | | | Пвт. Лтд, Індія; | | лікарського засобу| | | |500 мг in bulk | | |ЕксЛ Лабораторис Пвт| | | | | |N 10 х 100 | | | Лтд, Індія | | | | | |у блістерах | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |135.|ЕПРЕКС |розчин для | Сілаг АГ | Швейцарія | Сілаг АГ | Швейцарія | перереєстрація у | | | |ін'єкцій, | | | | | зв'язку із | | | |2000 ОД/мл , | | | | |закінченням терміну| | | |або 4000 ОД/мл, | | | | | дії реєстраційного| | | |або 10000 ОД/мл | | | | | посвідчення | | | |по 1 мл у | | | | | | | | |флаконах N 6; | | | | | | | | |2000 ОД/0,5 мл, або| | | | | | | | |4000/0,4 мл, | | | | | | | | |10000 ОД/мл в | | | | | | | | |одноразових | | | | | | | | |шприцах N 6 | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |136.|ЕСАВІТ |капсули N 30, N 60 |Нортон Інтернешинал| Канада | Свіфт Хелскеа Пвт. | Індія | зміна заявника; | | | | | Фармасьютікал Інк | | Лтд | | зміна назви | | | | | | | | | препарату | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |137.|ЕСАВІТ |капсули in bulk |Нортон Інтернешинал| Канада | Свіфт Хелскеа Пвт. | Індія | зміна заявника; | | | |N 10 х 50 | Фармасьютікал Інк | | Лтд | | зміна назви | | | |у блістерах | | | | | препарату | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |138.|ЕСТРАЦИТ |капсули по 140 мг | Пфайзер Інк. | США | Фармація Італія | Італія/США | перереєстрація у | | | |N 100 у флаконах | | | С.п.А., Італія - | | зв'язку із | | | | | | | компанія групи | |закінченням терміну| | | | | | | Пфайзер, США; | | дії реєстраційного| | | | | | | Фармація Італія | | посвідчення; | | | | | | | С.п.А., Італія | | реєстрація | | | | | | | | | додаткового | | | | | | | | | виробника; зміна | | | | | | | | | заявника | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |139.|ЕТОЗИД |розчин для | Ципла Лтд | Індія | Ципла Лтд | Індія | реєстрація | | | |ін'єкцій, | | | | |додаткової упаковки| | | |100 мг/5 мл по 5 мл| | | | | у формі in bulk | | | |in bulk | | | | | | | | |у флаконах N 100 | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |140.|ЕУФІЛІН |розчин для |ЗАТ "Фармацевтична | Україна, | ЗАТ "Фармацевтична | Україна, | реєстрація | | |200-ДАРНИЦА |ін'єкцій 2% по 5 мл| фірма "Дарниця" | м. Київ | фірма "Дарниця" | м. Київ | додаткової | | | |в ампулах N 10; | | | | | упаковки; | | | |по 10 мл в ампулах | | | | | викладення АНД у | | | |N 5, N 10 | | | | | новій редакції | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |141.|ЕФІР МЕДИЧНИЙ |рідина in bulk по | Шосткинський | Україна, | Шосткинський | Україна, | реєстрація | | | |10 л або по 20 л у | казенний завод | Сумська | казенний завод |Сумська обл., |додаткової упаковки| | | |суліях; по 28 тонн | "Зірка" | обл., | "Зірка" | м. Шостка | | | | |у залізничних | | м. Шостка | | | | | | |цистернах | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |142.|ЕФТРИН |порошок | Волбридж Лтд. | Б.В.О. | Неон Антибіотикс | Індія | зміна назви | | | |ліофілізований для | | | Пвт. Лтд. | | лікарського засобу| | | |приготування | | | | | | | | |розчину для | | | | | | | | |ін'єкцій по 5 мг у | | | | | | | | |флаконах N 1 | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------|
|143.|ЕФТРИН |порошок | Волбридж Лтд. | Б.В.О. | Неон Антибіотикс | Індія | зміна назви | | | |ліофілізований для | | | Пвт. Лтд. | | лікарського засобу| | | |приготування | | | | | | | | |розчину для | | | | | | | | |ін'єкцій по 5 мг | | | | | | | | |in bulk у флаконах | | | | | | | | |N 200 | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |144.|ЖИВОКОСТУ МАЗЬ |мазь по 50 г або | Др. Тайсс | Німеччина |Др. Тайсс Натурварен| Німеччина | перереєстрація у | | |ДР.ТАЙСС |100 г у банці | Натурварен ГмбХ | | ГмбХ | | зв'язку із | | | | | | | | |закінченням терміну| | | | | | | | | дії реєстраційного| | | | | | | | | посвідчення; зміна| | | | | | | | | наповнювача на | | | | | | | | | інший порівнюваний| | | | | | | | | наповнювач | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |145.|ЗАЛІЗА САХАРАТ - |розчин для | ВАТ "Львівська | Україна, | ВАТ "Львівська | Україна, | перереєстрація у | | |ЗАЛІЗНЕ ВИНО |перорального | фармацевтична | м. Львів | фармацевтична | м. Львів | зв'язку із | | | |застосування по | фабрика" | | фабрика" | |закінченням терміну| | | |100 г у флаконах | | | | | дії реєстраційного| | | | | | | | | посвідчення | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |146.|ІБУПРОФЕН-ДАРНИЦЯ |таблетки по 0,2 г |ЗАТ "Фармацевтична | Україна, | ЗАТ "Фармацевтична | Україна, | реєстрація на 5 | | | |N 50 (10 х 5) у | фірма "Дарниця" | м. Київ | фірма "Дарниця" | м. Київ | років | | | |контурних | | | | | | | | |чарункових | | | | | | | | |упаковках | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |147.|ІБУПРОФЕН-ДАРНИЦЯ |крем 5% по 30 г у |ЗАТ "Фармацевтична | Україна, | ЗАТ "Фармацевтична | Україна, | перереєстрація у | | | |тубах | фірма "Дарниця" | м. Київ | фірма "Дарниця" | м. Київ | зв'язку із | | | | | | | | |закінченням терміну| | | | | | | | | дії реєстраційного| | | | | | | | | посвідчення | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |148.|ІДАРУБІЦИН |порошок | Благодійний фонд | Україна, | ТОВ "Фармацевтична | Україна, | затвердження | | | |ліофілізований для |"Розвиток сучасної |м. Севастополь|компанія "Здоров'я" | м. Харків | упаковки | | | |приготування | медицини" | | | | українською | | | |розчину для | | | | | та російською | | | |ін'єкцій по 5 мг у | | | | | мовами | | | |флаконах | | | | | | | | |(фасування із | | | | | | | | |форми in bulk | | | | | | | | |фірми-виробника | | | | | | | | |"Неон Антибіотикс | | | | | | | | |ПВТ ЛТД", Індія) | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |149.|ІЗОСОРБІДУ |порошок | ТОВ | Україна, | ТОВ | Україна, | зміна назви | | |ДИНІТРАТ |кристалічний | Науково-виробнича | Луганська | Науково-виробнича | Луганська |заявника/виробника;| | |РОЗБАВЛЕНИЙ |(субстанція) у | фірма "Мікрохім" | обл., | фірма "Мікрохім" | обл., | зміна у процедурі | | | |пакетах із плівки | | м. Рубіжне | | м. Рубіжне | тестування діючої | | | |поліетиленової для | | | | | речовини | | | |виробництва | | | | | | | | |нестерильних | | | | | | | | |лікарських форм | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |150.|ІМОВАН(R) |таблетки, вкриті |Лабораторії Авентіс| Франція | Узіфар | Франція | перереєстрація у | | | |оболонкою, по | | | | | зв'язку із | | | |7,5 мг N 5, N 20 | | | | |закінченням терміну| | | | | | | | | дії реєстраційного| | | | | | | | | посвідчення; зміна| | | | | | | | | назви або адреси | | | | | | | | | заявника; | | | | | | | | | реєстрація | | | | | | | | |додаткової упаковки| | | | | | | | | з маркуванням | | | | | | | | | українською мовою | | | | | | | | | із зазначенням | | | | | | | | | назви | | | | | | | | | заводу-виробника | | | | | | | | | "Узіфар", Франція | | | | | | | | | при збереженні | | | | | | | | | зареєстрованої | | | | | | | | | упаковки з | | | | | | | | | маркуванням | | | | | | | | | іноземною мовою | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------|
|151.|ІМУНІН-НОРТОН |желе для |Нортон Інтернешинал| Канада | Свіфт Хелскеа Пвт. | Індія | зміна назви | | | |перорального | Фармасьютікал Інк | | Лтд | | препарату; зміна | | | |застосування по | | | | | заявника | | | |250 г, 500 г у | | | | | | | | |контейнерах N 1 | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |152.|ІМУНІН-НОРТОН |желе для |Нортон Інтернешинал| Канада | Свіфт Хелскеа Пвт. | Індія | зміна назви | | | |перорального | Фармасьютікал Інк | | Лтд | | препарату; зміна | | | |застосування по | | | | | заявника | | | |250 г in bulk у | | | | | | | | |контейнерах N 50; | | | | | | | | |по 500 г in bulk у | | | | | | | | |контейнерах N 25 | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |153.|ІНДАПАМІД-НОРТОН |таблетки, вкриті |Нортон Інтернешинал| Канада | Свіфт Хелскеа Пвт. | Індія | зміна заявника; | | | |оболонкою, по | Фармасьютікал Інк | | Лтд | | зміна назви | | | |1,5 мг, 2,5 мг | | | | | препарату | | | |N 10, N 30 | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |154.|ІНДАПАМІД-НОРТОН |таблетки, вкриті |Нортон Інтернешинал| Канада | Свіфт Хелскеа Пвт. | Індія | зміна заявника; | | | |оболонкою, по | Фармасьютікал Інк | | Лтд | | зміна назви | | | |1,5 мг, 2,5 мг | | | | | препарату | | | |in bulk N 10 х 200 | | | | | | | | |у блістерах, N 5000| | | | | | | | |у контейнерах | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |155.|ІНДОМЕТАЦИН |мазь 10% по 40 г | АТ "Софарма" | Болгарія | АТ "Софарма" | Болгарія | перереєстрація у | | |СОФАРМА |у тубах | | | | | зв'язку із | | | | | | | | |закінченням терміну| | | | | | | | | дії реєстраційного| | | | | | | | | посвідчення; зміна| | | | | | | | | назви препарату | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |156.|ІНДОМЕТАЦИН- |гель 3% по 15 г |ЗАТ "Фармацевтична | Україна, | ЗАТ "Фармацевтична | Україна, | перереєстрація у | | |ДАРНИЦЯ |або 30 г у тубах | фірма " Дарниця" | м. Київ | фірма " Дарниця" | м. Київ | зв'язку із | | | | | | | | |закінченням терміну| | | | | | | | | дії реєстраційного| | | | | | | | | посвідчення | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |157.|ІРИН |розчин для |ТОВ "Фармацевтичний| Україна, | ТОВ "Фармацевтична | Україна, | зміна дизайну | | | |ін'єкцій, 20 мг/мл | завод "Фармадом" | м. Київ |компанія "Здоров'я" | м. Харків | упаковки | | | |по 5 мл (100 мг) у | | | | | | | | |флаконах N 1 | | | | | | | | |(фасування із in | | | | | | | | |bulk | | | | | | | | |фірми-виробника | | | | | | | | |"Вінус Ремедіс | | | | | | | | |Лімітед", Індія) | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |158.|ІТРУНГАР |капсули по 100 мг | Гімансу Оверсіз | Індія | Гімансу Оверсіз | Індія | реєстрація на 5 | | | |N 4, N 15 у | | | | | років | | | |блістерах | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |159.|ІФОС |порошок для | Ципла Лтд | Індія | Ципла Лтд | Індія | реєстрація | | | |приготування | | | | |додаткової упаковки| | | |розчину для | | | | | у формі in bulk | | | |інфузій по 1 г in | | | | | | | | |bulk у флаконах | | | | | | | | |N 100 | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |160.|ІФОСФАМІД |порошок | Благодійний фонд | Україна, | ТОВ "Фармацевтична | Україна, | затвердження | | | |ліофілізований для |"Розвиток сучасної |м. Севастополь|компанія "Здоров'я" | м. Харків | упаковки | | | |приготування | медицини" | | | | українською | | | |розчину для | | | | | та російською | | | |інфузій по 1 г у | | | | | мовами | | | |флаконах N 1 | | | | | | | | |(фасування із | | | | | | | | |форми in bulk | | | | | | | | |фірми-виробника | | | | | | | | |"Неон Антибіотикс | | | | | | | | |ПВТ ЛТД", Індія) | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------|
|161.|КАЛЕНДУЛИ МАЗЬ |мазь по 50 г або | Др. Тайсс | Німеччина |Др. Тайсс Натурварен| Німеччина | перереєстрація у |
| |ДР. ТАЙСС |по 100 г у банці | Натурварен ГмбХ | | ГмбХ | | зв'язку із |
| | | | | | | |закінченням терміну|
| | | | | | | | дії реєстраційного|
| | | | | | | | посвідчення; зміна|
| | | | | | | | наповнювача на |
| | | | | | | | інший порівнюваний|
| | | | | | | | наповнювач |
|----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------|
|162.|КАМЕТОН |аерозоль дозований |ТОВ "Фармацевтична | Україна, | ТОВ "Фармацевтична | Україна, | перереєстрація у |
| | |по 30 г у балонах |компанія "Здоров'я"| м. Харків |компанія "Здоров'я" | м. Харків | зв'язку із |
| | |аерозольних | | | | |закінченням терміну|
| | | | | | | | дії реєстраційного|
| | | | | | | | посвідчення; |
| | | | | | | | уточнення дози |
| | | | | | | | лікарського засобу|
|----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------|
|163.|КАНДІБЕНЕ |крем 1% по 30 г у | ратіофарм | Німеччина | Меркле ГмбХ | Німеччина | перереєстрація у |
| | |тубах | Інтернешнл ГмбХ | | | | зв'язку із |
| | | | | | | |закінченням терміну|
| | | | | | | | дії реєстраційного|
| | | | | | | | посвідчення |
|----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------|
|164.|КАПСИКАМ(R) |мазь по 30 г або | АТ Талліннський | Естонія | АТ Талліннський | Естонія | реєстрація |
| | |50 г у тубах | фармацевтичний | |фармацевтичний завод| | додаткової |
| | | | завод | | | | упаковки; зміна |
| | | | | | | | дизайну упаковки |
|----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------|
|165.|КАПСИОЛ |розчин для | ВАТ "Фітофарм" | Україна, | ВАТ "Фітофарм" | Україна, | реєстрація |
| | |зовнішнього | | Донецька | | Донецька |додаткової упаковки|
| | |застосування, | | обл., | | обл., | |
| | |спиртовий по 80 мл | |м. Артемівськ | |м. Артемівськ | |
| | |або по 100 мл у | | | | | |
| | |флаконах | | | | | |
|----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------|
|166.|КАПТОПРИЛ-НОРТОН |таблетки по |Нортон Інтернешинал| Канада | Свіфт Хелскеа Пвт. | Індія | зміна назви |
| | |12,5 мг, 25 мг | Фармасьютікал Інк | | Лтд | | препарату; зміна |
| | |N 10, N 20 | | | | | заявника |
|----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------|
|167.|КАПТОПРИЛ-НОРТОН |таблетки по |Нортон Інтернешинал| Канада | Свіфт Хелскеа Пвт. | Індія | зміна назви |
| | |12,5 мг, 25 мг | Фармасьютікал Інк | | Лтд | | препарату; зміна |
| | |in bulk N 10 х 200 | | | | | заявника |
|----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------|
|168.|КАРБОДЕРМ-ДАРНИЦЯ |крем 5% або 10% |ЗАТ "Фармацевтична | Україна, | ЗАТ "Фармацевтична | Україна, | перереєстрація у |
| | |по 30 г у тубах | фірма "Дарниця" | м. Київ | фірма "Дарниця" | м. Київ | зв'язку із |
| | | | | | | |закінченням терміну|
| | | | | | | | дії реєстраційного|
| | | | | | | | посвідчення |
|----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------|
|169.|КАРБОТИНАЛ |розчин для | Благодійний фонд | Україна, | ТОВ "Фармацевтична | Україна, | затвердження |
| | |ін'єкцій |"Розвиток сучасної |м. Севастополь|компанія "Здоров'я" | м. Харків | упаковки |
| | |(10 мг/1 мл) | медицини" | | | | українською |
| | |по 5 мл, 45 мл | | | | | та російською |
| | |у флаконах N 1 | | | | | мовами |
| | |(фасування із | | | | | |
| | |форми in bulk | | | | | |
| | |фірми-виробника | | | | | |
| | |"Неон Антибіотикс | | | | | |
| | |ПВТ ЛТД", Індія) | | | | | |
|----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------|
|170.|КАРДІОМАГНІЛ |таблетки, вкриті | Нікомед Данія А/С | Данія | Нікомед | Австрія | реєстрація на 5 |
| | |плівковою | | | | | років |
| | |оболонкою, по 75 мг| | | | | |
| | |N 30, N 100 у | | | | | |
| | |флаконах | | | | | |
|----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------|
|171.|КАРДІОФІТ(R) |настойка складна | ТОВ | Україна, | ТОВ | Україна, | реєстрація |
| | |по 100 мл у банках |"Науково-виробнича | м. Харків | "Науково-виробнича | м. Харків |додаткової упаковки|
| | |полімерних або | фармацевтична | | фармацевтична | | |
| | |скляних; по 100 мл | компанія "Ейм" | | компанія "Ейм" | | |
| | |у флаконах | | | | | |
| | |полімерних | | | | | |
|----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------|
|172.|КВАДРОПРИЛ |таблетки по 6 мг | АВД. фарма ГмбХ & | Німеччина | АВД. фарма ГмбХ & | Німеччина | перереєстрація у |
| | |N 30 (10 х 3) | Co. KG | | Co. KG | | зв'зку із |
| | | | | | | |закінченням терміну|
| | | | | | | | дії реєстраційного|
| | | | | | | | посвідчення |
|----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------|
|173.|КЕТОНАЛ |крем 5% по 30 г у | Лек фармацевтична | Словенія | Лек фармацевтична | Словенія | перереєстрація у |
| | |тубах | компанія д.д. | | компанія д.д. | | зв'язку із |
| | | | | | | |закінченням терміну|
| | | | | | | | дії реєстраційного|
| | | | | | | | посвідчення; зміна|
| | | | | | | | назви |
| | | | | | | | заявника/виробника|
|----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------|
|174.|КЕТОРОЛАК-НОРТОН |розчин для |Нортон Інтернешинал| Канада | Свіфт Хелскеа Пвт. | Індія | зміна заявника; |
| | |ін'єкцій по 1 мл | Фармасьютікал Інк | | Лтд | | зміна назви |
| | |(30 мг) в ампулах | | | | | препарату |
| | |N 10 | | | | | |
|----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------|
|175.|КЕТОРОЛАК-НОРТОН |розчин для |Нортон Інтернешинал| Канада | Свіфт Хелскеа Пвт. | Індія | зміна заявника; |
| | |ін'єкцій по 1 мл | Фармасьютікал Інк | | Лтд | | зміна назви |
| | |(30 мг) в ампулах | | | | | препарату |
| | |in bulk N 10 х 100 | | | | | |
|----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------|
|176.|КЕТОРОЛАК-НОРТОН |таблетки по 10 мг |Нортон Інтернешинал| Канада | Свіфт Хелскеа Пвт. | Індія | зміна назви |
| | |N 10, N 100 | Фармасьютікал Інк | | Лтд | | препарату; зміна |
| | | | | | | | заявника |
|----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------|
|177.|КЕТОРОЛАК-НОРТОН |таблетки по 10 мг |Нортон Інтернешинал| Канада | Свіфт Хелскеа Пвт. | Індія | зміна назви |
| | |in bulk N 10 х 2000| Фармасьютікал Інк | | Лтд | | препарату; зміна |
| | | | | | | | заявника |
|----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------|
|178.|КЕТОСТЕРИЛ |таблетки, вкриті | Фрезеніус Кабі | Німеччина | Фрезеніус Кабі | Німеччина | перереєстрація у |
| | |оболонкою, N 100 | Дойчланд ГмбХ | | Дойчланд ГмбХ | | зв'язку із |
| | | | | | | |закінченням терміну|
| | | | | | | | дії реєстраційного|
| | | | | | | | посвідчення |
|----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------|
|179.|КЕТОТИФЕН ВФЗ |таблетки по 1 мг | Варшавський | Польща | Варшавський | Польща | перереєстрація у |
| | |N 30 | фармацевтичний | |фармацевтичний завод| | зв'язку із |
| | | | завод Польфа АТ | | Польфа АТ | | закінченям терміну|
| | | | | | | | дії реєстраційного|
| | | | | | | | посвідчення; зміна|
| | | | | | | | назви препарту; |
| | | | | | | | зміна назвіи |
| | | | | | | | заявника |
|----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------|
|180.|КЛОПІКСОЛ ДЕПО |розчин для ін'єкцій|Лундбек Експорт А/С| Данія | Х. Лундбек А/С | Данія | перереєстрація у |
| | |(олійний), | | | | | зв'язку із |
| | |200 мг/мл по 1 мл | | | | |закінченням терміну|
| | |в ампулах N 10 | | | | | дії реєстраційного|
| | | | | | | | посвідчення; |
| | | | | | | | уточнення |
| | | | | | | | лікарської форми |
|----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------|
( Дію реєстраційного посвідчення на лікарський засіб КЛОПІКСОЛ ДЕПО припинено згідно з Наказом Міністерства охорони здоров'я N 833 від 15.12.2006 )
|181.|КЛОПІКСОЛ ДЕПО |розчин для ін'єкцій|Лундбек Експорт А/С| Данія | Х. Лундбек А/С | Данія | перереєстрація у |
| | |(олійний), | | | | | зв'язку із |
| | |500 мг/мл по 1 мл | | | | |закінченням терміну|
| | |в ампулах N 5 | | | | | дії реєстраційного|
| | | | | | | | посвідчення; |
| | | | | | | | уточнення |
| | | | | | | | лікарської форми |
|----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------|
|182.|КОМІЗОЛ, |розчин для | Підприємство | Республіка | Підприємство | Республіка | реєстрація на 5 |
| |ЗОЛОТО-198 |ін'єкцій у | "Радіопрепарат" | Узбекистан | "Радіопрепарат" | Узбекистан | років |
| |(0,19-7,4 ГБк) |флаконах N 1 | Інституту ядерної | | Інституту ядерної | | |
| | | | фізики Академії | |фізики Академії наук| | |
| | | | наук Республікі | | Республікі | | |
| | | | Узбекистан | | Узбекистан | | |
|----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------|
|183.|КОНВУЛЬСОФІН |таблетки по 300 мг | АВД. фарма ГмбХ & | Німеччина | АВД. фарма ГмбХ & | Німеччина | перереєстрація у |
| | |N 100 | Co. KG | | Co. KG | | зв'язку із |
| | | | | | | |закінченням терміну|
| | | | | | | | дії реєстраційного|
| | | | | | | | посвідчення |
|----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------|
|184.|КРОМІТАЛ(ТМ) |аерозоль для | МІДАС КЕР | Індія | МІДАС КЕР | Індія | реєстрація на 5 |
| | |інгаляцій, |ФАРМАСЬЮТІКАЛС ПВТ.| |ФАРМАСЬЮТІКАЛС ПВТ. | | років |
| | |дозований, | ЛТД | | ЛТД | | |
| | |1 мг/дозу по 112 | | | | | |
| | |або 200 доз | | | | | |
| | |у балонах N 1 | | | | | |
|----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------|
|185.|КРОМІТАЛ(ТМ) |аерозоль для | МІДАС КЕР | Індія | МІДАС КЕР | Індія | реєстрація на 5 |
| | |інгаляцій, |ФАРМАСЬЮТІКАЛС ПВТ.| |ФАРМАСЬЮТІКАЛС ПВТ. | | років |
| | |дозований, | ЛТД | | ЛТД | | |
| | |5 мг/дозу по 112 | | | | | |
| | |доз у балонах N 1 | | | | | |
|----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------|
|186.|КРОПИВИ ЛИСТЯ |листя по 100 г у | Луганське обласне | Україна, | Луганське обласне | Україна, | перереєстрація у |
| | |пачках | комунальне | м. Луганськ |комунальне виробниче| м. Луганськ | зв'язку із |
| | | | виробниче | | підприємство | |закінченням терміну|
| | | | підприємство | | "Фармація" | | дії реєстраційного|
| | | | "Фармація" | | Фармацевтична | | посвідчення |
| | | | Фармацевтична | | фабрика | | |
| | | | фабрика | | | | |
|----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------|
|187.|КРОПУ ПАХУЧОГО |плоди по 50 г у | ЗАТ Фармацевтична | Україна, | ЗАТ Фармацевтична | Україна, | реєстрація |
| |ПЛОДИ |пачках | фабрика "Віола" | м. Запоріжжя | фабрика "Віола" | м. Запоріжжя |додаткової упаковки|
|----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------|
|188.|ЛАДАСЕПТ |розчин для | Дочірнє | Україна, |Дочірнє підприємство| Україна, | перереєстрація у |
| | |зовнішнього | підприємство | Вінницька |"Ладижинський завод | Вінницька | зв'язку із |
| | |застосування, |"Ладижинський завод| обл., | "Екстра" Державної | обл., |закінченням терміну|
| | |спиртовий 96% по |"Екстра" Державної | м. Ладижин |акціонерної компанії| м. Ладижин | дії реєстраційного|
| | |50 мл або 100 мл у | акціонерної | | "Укрмедпром" | | посвідчення |
| | |флаконах | компанії | | | | |
| | | | "Укрмедпром" | | | | |
|----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------|
|189.|ЛАМІКТАЛ |таблетки розчинні | ГлаксоСмітКляйн |Великобританія| ГлаксоСмітКляйн | Велико- | реєстрація |
| | |по 5 мг N 30 | Експорт Лімітед | |Фармасьютикалз С.А.,| британія/ | додаткового |
| | | | | | Польща; | Польща | виробника (ланки |
| | | | | | ГлаксоВеллком | | виробничого |
| | | | | | Оперейшнс, | | процесу) |
| | | | | | Великобританія | | |
|----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------|
|190.|ЛАМІКТАЛ |таблетки розчинні | ГлаксоСмітКляйн |Великобританія| ГлаксоСмітКляйн | Велико- | реєстрація |
| | |по 25 мг N 30 | Експорт Лімітед | |Фармасьютикалз С.А.,| британія/ | додаткового |
| | | | | | Польща; | Польща | виробника (ланки |
| | | | | | ГлаксоВеллком | | виробничого |
| | | | | | Оперейшнс, | | процесу) |
| | | | | | Великобританія | | |
|----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------|
|191.|ЛАМІКТАЛ |таблетки розчинні | ГлаксоСмітКляйн |Великобританія| ГлаксоСмітКляйн | Велико- | реєстрація |
| | |по 50 мг N 30 | Експорт Лімітед | |Фармасьютикалз С.А.,| британія/ | додаткового |
| | | | | | Польща; | Польща | виробника (ланки |
| | | | | | ГлаксоВеллком | | виробничого |
| | | | | | Оперейшнс, | | процесу) |
| | | | | | Великобританія | | |
|----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------|
|192.|ЛАМІКТАЛ |таблетки розчинні | ГлаксоСмітКляйн |Великобританія| ГлаксоСмітКляйн | Велико- | реєстрація |
| | |по 100 мг N 30 | Експорт Лімітед | |Фармасьютикалз С.А.,| британія/ | додаткового |
| | | | | | Польща; | Польща | виробника (ланки |
| | | | | | ГлаксоВеллком | | виробничого |
| | | | | | Оперейшнс, | | процесу) |
| | | | | | Великобританія | | |
|----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------|
|193.|ЛАНТУС(R) |розчин для | Авентіс Фарма | Німеччина/ | Авентіс Фарма | Німеччина | збільшення терміну|
| |ОптіСет(R) |ін'єкцій по 3 мл | Дойчланд ГмбХ, | Франція | Дойчланд ГмбХ | |придатності (тільки|
| | |(100 МО/мл) у |Німеччина компанії | | | | для упаковок з |
| | |шприц-ручках N 5 | Авентіс Фарма, | | | | маркуванням |
| | | | Франція | | | |українською мовою);|
| | | | | | | |реєстрація упаковки|
| | | | | | | | з маркуванням |
| | | | | | | | українською мовою |
|----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------|
|194.|ЛАНТУС(R) |розчин для | Авентіс Фарма | Німеччина/ | Авентіс Фарма | Німеччина | зміна назви |
| |ОПТІСЕТ(R) |ін'єкцій по 3 мл | Дойчланд ГмбХ, | Франція | Дойчланд ГмбХ | | препарату |
| | |(100 МО/мл) у |Німеччина компанії | | | | |
| | |шприц-ручці N 5 | Авентіс Фарма, | | | | |
| | | | Франція | | | | |
|----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------|
|195.|ЛАРІМЕФ |таблетки по 250 мг | Іпка Лабораторіз | Індія | Іпка Лабораторіз | Індія | реєстрація на 5 |
| | |N 6 | Лімітед | | Лімітед | | років |
|----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------|
|196.|ЛЕВОФЛОКС |розчин для інфузій |Нортон Інтернешинал| Канада | Вінус Ремедіс | Індія | зміна заявника |
| | |по 100 мл (500 мг) | Фармасьютікал Інк | | Лімітед | | |
| | |у флаконах N 1 | | | | | |
|----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------|
|197.|ЛЕВОФЛОКС |розчин для інфузій |Нортон Інтернешинал| Канада | Вінус Ремедіс | Індія | зміна заявника |
| | |по 100 мл (500 мг) | Фармасьютікал Інк | | Лімітед | | |
| | |у флаконах in bulk | | | | | |
| | |N 100 | | | | | |
|----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------|
|198.|ЛЕВОФЛОКСАЦИН |таблетки, вкриті |Нортон Інтернешинал| Канада |ЕксЛ Лабораторис Пвт| Індія | зміна заявника |
| | |оболонкою, по | Фармасьютікал Інк | | Лтд | | |
| | |250 мг, 500 мг N 10| | | | | |
|----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------|
|199.|ЛЕВОФЛОКСАЦИН |таблетки, вкриті |Нортон Інтернешинал| Канада |ЕксЛ Лабораторис Пвт| Індія | зміна заявника |
| | |оболонкою, | Фармасьютікал Інк | | Лтд | | |
| | |по 250 мг, 500 мг | | | | | |
| | |in bulk N 10 х 100 | | | | | |
| | |у блістерах, N 1000| | | | | |
| | |у контейнерах | | | | | |
|----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------|
|200.|ЛЕВОФЛОЦИН 250 |таблетки, вкриті | ТОВ "Фарма Старт" | Україна, | ТОВ "Фарма Старт" | Україна, | реєстрація на 5 |
| | |оболонкою, | | м. Київ | | м. Київ | років |
| | |по 250 мг N 5 | | | | | |
| | |у контурних | | | | | |
| | |чарункових | | | | | |
| | |упаковках | | | | | |
|----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------|
|201.|ЛЕВОФЛОЦИН 500 |таблетки, вкриті | ТОВ "Фарма Старт" | Україна, | ТОВ "Фарма Старт" | Україна, | реєстрація на 5 |
| | |оболонкою, | | м. Київ | | м. Київ | років |
| | |по 500 мг N 5 | | | | | |
| | |у контурних | | | | | |
| | |чарункових | | | | | |
| | |упаковках | | | | | |
|----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------|
|202.|ЛЕКОПТИН |таблетки, вкриті | Лек фармацевтична | Словенія | Лек фармацевтична | Словенія | перереєстрація у |
| | |оболонкою, по | компанія д.д. | | компанія д.д. | | зв'язку із |
| | |40 мг N 50 (25 х 2)| | | | |закінченням терміну|
| | | | | | | | дії реєстраційного|
| | | | | | | | посвідчення; зміна|
| | | | | | | | назви заявника |
|----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------|
|203.|ЛЕКОПТИН |таблетки, вкриті | Лек фармацевтична | Словенія | Лек фармацевтична | Словенія | перереєстрація у |
| | |оболонкою, | компанія д.д. | | компанія д.д. | | зв'язку із |
| | |по 80 мг N 50 | | | | |закінченням терміну|
| | |(10 х 5) | | | | | дії реєстраційного|
| | | | | | | | посвідчення; зміна|
| | | | | | | | назви заявника |
|----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------|
|204.|ЛЕКРОЛІН(R) |краплі очні, | Сантен АТ | Фінляндія | Сантен АТ | Фінляндія | перереєстрація у |
| | |20 мг/мл по 10 мл у| | | | | зв'язку із |
| | |флаконі-крапельниці| | | | |закінченням терміну|
| | | | | | | | дії реєстраційного|
| | | | | | | | посвідчення; зміна|
| | | | | | | | якісного та |
| | | | | | | | кількісного складу|
| | | | | | | |допоміжних речовин;|
| | | | | | | |уточнення первинної|
| | | | | | | |упаковки; уточнення|
| | | | | | | | назви препарату; |
| | | | | | | | уточнення назви |
| | | | | | | | фірми-виробника |
|----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------|
|205.|ЛИПИ КВІТИ |квіти по 40 г у | ЗАТ Фармацевтична | Україна, | ЗАТ Фармацевтична | Україна, | реєстрація |
| | |пакетах, пачках | фабрика "Віола" | м. Запоріжжя | фабрика "Віола" | м. Запоріжжя |додаткової упаковки|
|----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------|
|206.|ЛІВ.52 |таблетки N 100 у | Хімалая Драг | Індія |Хімалая Драг Компані| Індія | перереєстрація у |
| | |баночках | Компані | | | | зв'язку із |
| | | | | | | |закінченням терміну|
| | | | | | | | дії реєстраційного|
| | | | | | | | посвідчення; |
| | | | | | | | уточнення назви |
| | | | | | | | препарату |
|----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------|
|207.|ЛІВІАЛ(R) |таблетки по 2,5 мг | Н.В.Органон | Нідерланди | Н.В. Органон | Нідерланди | перереєстрація у |
| | |N 28 | | | | | зв'язку із |
| | | | | | | |закінченням терміну|
| | | | | | | | дії реєстраційного|
| | | | | | | | посвідчення |
|----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------|
|208.|ЛІПРИМАР(R) |таблетки, вкриті | Пфайзер Інк. | США | Гедеке ГмбХ, | Ірландія/ | перереєстрація у |
| | |оболонкою, | | | Німеччина; Пфайзер | Німеччина | зв'язку із |
| | |по 10 мг, або | | | Айленд | |закінченням терміну|
| | |по 20 мг, | | | Фармасьютікалз, | | дії реєстраційного|
| | |або по 40 мг N 14, | | | Ірландія | | посвідчення; зміна|
| | |N 28, N 30 | | | | | назви виробника |
| | | | | | | | діючої речовини; |
| | | | | | | | зміна назви |
| | | | | | | | заявника |
|----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------|
|209.|ЛІПРИМАР(R) |таблетки, вкриті | Пфайзер Інк. | США | Гедеке ГмбХ, | Ірландія/ | реєстрація |
| | |оболонкою, по 80 | | | Німеччина; Пфайзер | Німеччина/ | додаткової дози |
| | |мг N 14, N 28, N 30| | | Айленд | США | |
| | | | | | Фармасьютікалз, | | |
| | | | | | Ірландія; Пфайзер | | |
| | | | | |Фармасьютікалз ЛЛС, | | |
| | | | | | США | | |
|----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------|
|210.|ЛОМУСТИН |капсули по 40 мг | Благодійний фонд | Україна, | ТОВ "Фармацевтична | Україна, | затвердження |
| | |N 6 у блістерах |"Розвиток сучасної |м. Севастополь|компанія "Здоров'я" | м. Харків | упаковки |
| | |(фасування із | медицини" | | | | українською |
| | |форми in bulk | | | | | та російською |
| | |фірми-виробника | | | | | мовами |
| | |"Неон Антибіотикс | | | | | |
| | |ПВТ ЛТД", Індія) | | | | | |
|----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------|
|211.|ЛОРАТАДИН-НОРТОН |таблетки по 10 мг |Нортон Інтернешинал| Канада | Свіфт Хелскеа Пвт. | Індія | зміна назви |
| | |N 10 | Фармасьютікал Інк | | Лтд | | препарату; зміна |
| | | | | | | | заявника |
|----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------|
|212.|ЛОРАТАДИН-НОРТОН |таблетки по 10 мг |Нортон Інтернешинал| Канада | Свіфт Хелскеа Пвт. | Індія | зміна назви |
| | |in bulk N 10 х 200 | Фармасьютікал Інк | | Лтд | | препарату; зміна |
| | | | | | | | заявника |
|----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------|
|213.|ЛЮДІОМІЛ(R) |розчин для | Новартіс Фарма АГ | Швейцарія |Нікомед Австрія ГмбХ| Австрія | перереєстрація у |
| | |ін'єкцій, 25 мг/5 | | | | | зв'язку із |
| | |мл по 5 мл в | | | | |закінченням терміну|
| | |ампулах N 10 | | | | |дії реєстьраційного|
| | | | | | | | посвідчення |
|----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------|
|214.|ЛЮДІОМІЛ(R) |таблетки, вкриті | Новартіс Фарма АГ | Швейцарія | Новартіс | Іспанія | перереєстрація у |
| | |оболонкою, по 25 мг| | | Фармацевтика С.А. | | зв'язку із |
| | |N 30 (10 х 3) | | | | |закінченням терміну|
| | | | | | | | дії реєстраційного|
| | | | | | | | посвідчення; |
| | | | | | | | уточнення назви |
| | | | | | | |заявника; уточнення|
| | | | | | | | назви виробника |
|----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------|
|215.|ЛЬОНУ НАСІННЯ |насіння по 200 г у | ЗАТ Фармацевтична | Україна, | ЗАТ Фармацевтична | Україна, | реєстрація |
| | |пакетах | фабрика "Віола" | м. Запоріжжя | фабрика "Віола" | м. Запоріжжя |додаткової упаковки|
|----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------|
|216.|МАКСИГЕЗИК |таблетки, вкриті | Дж. Дункан Хелс | Індія |Дж. Дункан Хелс Пвт.| Індія | реєстрація на 5 |
| | |оболонкою, N 4, | Пвт. Лтд. | | Лтд. | | років |
| | |N 10 | | | | | |
|----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------|
|217.|МАНІНІЛо 5 |таблетки по 5 мг | БЕРЛІН-ХЕМІ АГ | Німеччина | БЕРЛІН-ХЕМІ АГ | Німеччина | перереєстрація у |
| | |N 120 | (МЕНАРІНІ ГРУП) | | (МЕНАРІНІ ГРУП) | | зв'язку із |
| | | | | | | |закінченням терміну|
| | | | | | | | дії реєстраційного|
| | | | | | | | посвідчення |
|----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------|
|218.|МАТЕРИНКИ ТРАВА |трава по 50 г у | ЗАТ Фармацевтична | Україна, | ЗАТ Фармацевтична | Україна, | реєстрація |
| | |пакетах, пачках | фабрика "Віола" | м. Запоріжжя | фабрика "Віола" | м. Запоріжжя |додаткової упаковки|
|----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------|
|219.|МАТИ-Й-МАЧУХИ |листя по 50 г у | ЗАТ Фармацевтична | Україна, | ЗАТ Фармацевтична | Україна, | реєстрація |
| |ЛИСТЯ |пакетах | фабрика "Віола" | м. Запоріжжя | фабрика "Віола" | м. Запоріжжя |додаткової упаковки|
|----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------|
|220.|МЕДОВІР |крем 5% по 5 г у | Медокемі ЛТД | Кіпр | Медокемі ЛТД | Кіпр | реєстрація на 5 |
| | |тубах | | | | | років |
|----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------|
|221.|МЕДОЦЕФ |порошок для | Медокемі ЛТД | Кіпр | Медокемі ЛТД | Кіпр | реєстрація на 5 |
| | |приготування | | | | | років |
| | |розчину для | | | | | |
| | |ін'єкцій по 2 г у | | | | | |
| | |флаконах N 1, | | | | | |
| | |N 10, N 100 | | | | | |
|----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------|
|222.|МЕНОВАЗИН |розчин для | ТОВ "Чернігівська | Україна | ТОВ "Чернігівська | Україна | перереєстрація у |
| | |зовнішнього | фармацевтична | | фармацевтична | | зв'язку із |
| | |застосування, | фабрика" | | фабрика" | |закінченням терміну|
| | |спиртовий по 40 мл | | | | | дії реєстраційного|
| | |у флаконах | | | | | посвідчення; зміна|
| | | | | | | | назви заявника |
|----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------|
|223.|МЕТИЗОЛ |таблетки по 5 мг | Ай-Сі-Ен Польфа | Польща | Ай-Сі-Ен Польфа | Польща | перереєстрація у | | | |N 50 (25 х 2) | Жешув АТ | | Жешув АТ | | зв'язку із | | | | | | | | |закінченням терміну| | | | | | | | | дії реєстраційного| | | | | | | | | посвідчення | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |224.|МЕТИЛПРЕДНІ-ЗОЛОН-|порошок для |Нортон Інтернешинал| Канада | Неон Антибіотикс | Індія | зміна назви | | |НОРТОН |приготування | Фармасьютікал Інк | | Пвт. Лтд | | препарату; зміна | | | |розчину для | | | | | заявника | | | |ін'єкцій по 40 мг | | | | | | | | |у флаконах N 1 | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |225.|МЕТИЛПРЕДНІ-ЗОЛОН-|порошок для |Нортон Інтернешинал| Канада | Неон Антибіотикс | Індія | зміна назви | | |НОРТОН |приготування | Фармасьютікал Інк | | Пвт. Лтд | | препарату; зміна | | | |розчину для | | | | | заявника | | | |ін'єкцій по 80 мг | | | | | | | | |у флаконах N 1 | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |226.|МЕТИЛПРЕДНІ-ЗОЛОН-|порошок для |Нортон Інтернешинал| Канада | Неон Антибіотикс | Індія | зміна назви | | |НОРТОН |приготування | Фармасьютікал Інк | | Пвт. Лтд | | препарату; зміна | | | |розчину для | | | | | заявника | | | |ін'єкцій по 125 мг | | | | | | | | |у флаконах N 1 | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |227.|МЕТИЛПРЕДНІ-ЗОЛОН-|порошок для |Нортон Інтернешинал| Канада | Неон Антибіотикс | Індія | зміна назви | | |НОРТОН |приготування | Фармасьютікал Інк | | Пвт. Лтд | | препарату; зміна | | | |розчину для | | | | | заявника | | | |ін'єкцій по 500 мг | | | | | | | | |у флаконах N 1 | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |228.|МЕТИЛПРЕДНІ-ЗОЛОН-|порошок для |Нортон Інтернешинал| Канада | Неон Антибіотикс | Індія | зміна назви | | |НОРТОН |приготування | Фармасьютікал Інк | | Пвт. Лтд | | препарату; зміна | | | |розчину для | | | | | заявника | | | |ін'єкцій по 1000 мг| | | | | | | | |у флаконах N 1 | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |229.|МЕТИЛПРЕДНІ-ЗОЛОН-|порошок для |Нортон Інтернешинал| Канада | Неон Антибіотикс | Індія | зміна назви | | |НОРТОН |приготування | Фармасьютікал Інк | | Пвт. Лтд | | препарату; зміна | | | |розчину для | | | | | заявника | | | |ін'єкцій по 40 мг | | | | | | | | |in bulk у флаконах | | | | | | | | |N 200 | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |230.|МЕТИЛПРЕДНІ-ЗОЛОН-|порошок для |Нортон Інтернешинал| Канада | Неон Антибіотикс | Індія | зміна назви | | |НОРТОН |приготування | Фармасьютікал Інк | | Пвт. Лтд | | препарату; зміна | | | |розчину для | | | | | заявника | | | |ін'єкцій по 80 мг | | | | | | | | |in bulk у флаконах | | | | | | | | |N 200 | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |231.|МЕТИЛПРЕДНІ-ЗОЛОН-|порошок для |Нортон Інтернешинал| Канада | Неон Антибіотикс | Індія | зміна назви | | |НОРТОН |приготування | Фармасьютікал Інк | | Пвт. Лтд | | препарату; зміна | | | |розчину для | | | | | заявника | | | |ін'єкцій по 125 мг | | | | | | | | |in bulk у флаконах | | | | | | | | |N 200 | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |232.|МЕТИЛПРЕДНІ-ЗОЛОН-|порошок для |Нортон Інтернешинал| Канада | Неон Антибіотикс | Індія | зміна назви | | |НОРТОН |приготування | Фармасьютікал Інк | | Пвт. Лтд | | препарату; зміна | | | |розчину для | | | | | заявника | | | |ін'єкцій по 500 мг | | | | | | | | |in bulk у флаконах | | | | | | | | |N 200 | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------|
|233.|МЕТИЛПРЕДНІ-ЗОЛОН-|порошок для |Нортон Інтернешинал| Канада | Неон Антибіотикс | Індія | зміна назви | | |НОРТОН |приготування | Фармасьютікал Інк | | Пвт. Лтд | | препарату; зміна | | | |розчину для | | | | | заявника | | | |ін'єкцій по 1000 мг| | | | | | | | |in bulk у | | | | | | | | |флаконах N 200 | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |234.|МІДЕПІН |таблетки розчинні |Нортон Інтернешинал| Канада |Юнімакс Лабораторис | Індія | зміна заявника; | | | |по 400 мг N 10 | Фармасьютікал Інк | | | | зміна назви | | | | | | | | | препарату | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |235.|МІДЕПІН |таблетки розчинні |Нортон Інтернешинал| Канада |Юнімакс Лабораторис | Індія | зміна заявника; | | | |по 400 мг in bulk | Фармасьютікал Інк | | | | зміна назви | | | |N 10 х 100 у | | | | | препарату | | | |блістерах | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |236.|МІКОСЕПТИН |мазь по 30 г у | АТ "Зентіва" | Чеська | АТ "Зентіва" | Чеська | перереєстрація у | | | |тубах | | Республіка | | Республіка | зв'язку із | | | | | | | | |закінченням терміну| | | | | | | | | дії реєстраційного| | | | | | | | | посвідчення; зміна| | | | | | | | | назви заявника | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |237.|МІЛІСТАН |порошок для | Мілі Хелскере |Великобританія|Мілі Хелскере Приват| Індія | реєстрація на 5 | | |ГАРЯЧИЙ ЧАЙ ЗІ |приготування | Лімітед | | Лімітед | | років | | |СМАКОМ ЛИМОНУ |розчину для | | | | | | | | |внутрішнього | | | | | | | | |застосування | | | | | | | | |по 23 г | | | | | | | | |у пакетиках N 10 | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |238.|МУКАЛТИН |таблетки по 0,05 г | АТ "Галичфарм" | Україна, | АТ "Галичфарм" | Україна, | реєстрація | | | |N 10 у контурних | | м. Львів | | м. Львів |додаткової упаковки| | | |безчарункових | | | | | | | | |упаковках; N 30 у | | | | | | | | |банках; N 50 у | | | | | | | | |контейнерах з | | | | | | | | |контролем першого | | | | | | | | |вскритт | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |239.|МУЛЬТИВІТАМОЛ |розчин для | Др. Тайсс | Німеччина |Др. Тайсс Натурварен| Німеччина | перереєстрація у | | |ДР. ТАЙСС |перорального | Натурварен ГмбХ | | ГмбХ | | зв'язку із | | | |застосування по | | | | |закінченням терміну| | | |200 мл або по | | | | | дії реєстраційного| | | |500 мл | | | | | посвідчення | | | |у флаконах N 1 | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |240.|МУЧНИЦІ ЛИСТЯ |листя по 50 г у | ЗАТ Фармацевтична | Україна, | ЗАТ Фармацевтична | Україна, | реєстрація | | | |пакетах | фабрика "Віола" | м. Запоріжжя | фабрика "Віола" | м. Запоріжжя |додаткової упаковки| |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |241.|М'ЯТИ ПЕРЦЕВОЇ |листя по 50 г у | ЗАТ Фармацевтична | Україна, | ЗАТ Фармацевтична | Україна, | реєстрація | | |ЛИСТЯ |пакетах | фабрика "Віола" | м. Запоріжжя | фабрика "Віола" | м. Запоріжжя |додаткової упаковки| |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |242.|НАСТОЯНКА |настоянка по 25 мл | ТОВ "ДКП | Україна, | ТОВ "ДКП | Україна, | зміна назви | | |ВАЛЕРІАНИ |у флаконах- | "Фармацевтична | м. Житомир | "Фармацевтична | м. Житомир | виробника/заявника| | | |крапельницях | фабрика" | | фабрика" | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |243.|НАСТОЯНКА |настоянка по 40 мл | ТОВ "ДКП | Україна, | ТОВ "ДКП | Україна, | зміна назви | | |КОРЕНЕВИЩ З |у флаконах | "Фармацевтична | м. Житомир | "Фармацевтична | м. Житомир | заявника/виробника| | |КОРЕНЯМИ ЕХІНАЦЕЇ | | фабрика" | | фабрика" | | | | |ПУРПУРОВОЇ СВІЖИХ | | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |244.|НАСТОЯНКА |настоянка по 18 кг | ТОВ "ДКП | Україна, | ТОВ "ДКП | Україна, | зміна назви | | |КОРЕНЕВИЩ З |у бутлях in bulk | "Фармацевтична | м. Житомир | "Фармацевтична | м. Житомир | заявника/виробника| | |КОРЕНЯМИ ЕХІНАЦЕЇ | | фабрика" | | фабрика" | | | | |ПУРПУРОВОЇ СВІЖИХ | | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------|
|245.|НАТРІЮ ЙОДИД У |розчин для | Підприємство | Республіка | Підприємство | Республіка | реєстрація на 5 | | |ІЗОТОНІЧНОМУ |ін'єкцій у | "Радіопрепарат" | Узбекистан | "Радіопрепарат" | Узбекистан | років | | |РОЗЧИНІ |флаконах N 1 | Інституту ядерної | | Інституту ядерної | | | | |J-131(40- | | фізики Академії | |фізики Академії наук| | | | |10000 МБк) | | наук Республіки | | Республікі | | | | | | | Узбекистан | | Узбекистан | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |246.|НАТРІЮ |розчин для | Державний | Україна, | Державний | Україна, | перереєстрація у | | |ТЕТРАБОРАТУ |зовнішнього | експериментальний | м. Київ | експериментальний | м. Київ | зв'язку із | | |РОЗЧИН 20% У |застосування 20% | завод медичних | | завод медичних | |закінченням терміну| | |ГЛІЦЕРИНІ |по 30 г у флаконах | препаратів | |препаратів Інституту| | дії реєстраційного| | | | | Інституту | |біоорганічної хімії | | посвідчення | | | | |біоорганічної хімії| | та нафтохімії НАН | | | | | | | та нафтохімії НАН | | України | | | | | | | України | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |247.|НЕОБЕН |розчин для | Волбридж Лтд. | Б.В.О. | Неон Антибіотикс | Індія | зміна назви | | | |ін'єкцій, 10 мг/мл | | | Пвт. Лтд. | | лікарського засобу| | | |по 1 мл або 5 мл у | | | | | | | | |флаконах N 1, N 10 | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |248.|НЕОБЕН |розчин для | Волбридж Лтд. | Б.В.О. | Неон Антибіотикс | Індія | зміна назви | | | |ін'єкцій, 10 мг/мл | | | Пвт. Лтд. | | лікарського засобу| | | |по 1 мл або 5 мл | | | | | | | | |in bulk у флаконах | | | | | | | | |N 200 | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |249.|НЕО-ДРОЛ |порошок для | Благодійний фонд | Україна, | ТОВ "Фармацевтична | Україна, | затвердження | | | |приготування |"Розвиток сучасної |м. Севастополь|компанія "Здоров'я" | м. Харків | упаковки | | | |розчину для | медицини" | | | | українською | | | |ін'єкцій по 40 мг | | | | | та російською | | | |у флаконах N 1 | | | | | мовами | | | |(фасування із | | | | | | | | |форми in bulk | | | | | | | | |фірми-виробника | | | | | | | | |"Неон Антибіотикс | | | | | | | | |ПВТ ЛТД", Індія) | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |250.|НЕО-ДРОЛ |порошок для | Благодійний фонд | Україна, | ТОВ "Фармацевтична | Україна, | затвердження | | | |приготування |"Розвиток сучасної |м. Севастополь|компанія "Здоров'я" | м. Харків | упаковки | | | |розчину для | медицини" | | | | українською | | | |ін'єкцій по 80 мг | | | | | та російською | | | |у флаконах N 1 | | | | | мовами | | | |(фасування із | | | | | | | | |форми in bulk | | | | | | | | |фірми-виробника | | | | | | | | |"Неон Антибіотикс | | | | | | | | |ПВТ ЛТД", Індія) | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |251.|НЕО-ДРОЛ |порошок для | Благодійний фонд | Україна, | ТОВ "Фармацевтична | Україна, | затвердження | | | |приготування |"Розвиток сучасної |м. Севастополь|компанія "Здоров'я" | м. Харків | упаковки | | | |розчину для | медицини" | | | | українською | | | |ін'єкцій по 125 мг | | | | | та російською | | | |у флаконах N 1 | | | | | мовами | | | |(фасування із | | | | | | | | |форми in bulk | | | | | | | | |фірми-виробника | | | | | | | | |"Неон Антибіотикс | | | | | | | | |ПВТ ЛТД", Індія) | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |252.|НЕО-ДРОЛ |порошок для | Благодійний фонд | Україна, | ТОВ "Фармацевтична | Україна, | затвердження | | | |приготування |"Розвиток сучасної |м. Севастополь|компанія "Здоров'я" | м. Харків | упаковки | | | |розчину для | медицини" | | | | українською | | | |ін'єкцій по 500 мг | | | | | та російською | | | |у флаконах N 1 | | | | | мовами | | | |(фасування із | | | | | | | | |форми in bulk | | | | | | | | |фірми-виробника | | | | | | | | |"Неон Антибіотикс | | | | | | | | |ПВТ ЛТД", Індія) | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------|
|253.|НЕО-ДРОЛ |порошок для | Благодійний фонд | Україна, | ТОВ "Фармацевтична | Україна, | затвердження | | | |приготування |"Розвиток сучасної |м. Севастополь|компанія "Здоров'я" | м. Харків | упаковки | | | |розчину для | медицини" | | | | українською | | | |ін'єкцій по 1000 мг| | | | | та російською | | | |у флаконах N 1 | | | | | мовами | | | |(фасування із | | | | | | | | |форми in bulk | | | | | | | | |фірми-виробника | | | | | | | | |"Неон Антибіотикс | | | | | | | | |ПВТ ЛТД", Індія) | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |254.|НІТРОГЛІЦЕРИН |порошок у вигляді | ЗАТ "Технолог" | Україна, | Osmopharma S.A. | Швейцарія | реєстрація на 5 | | | |пелет (субстанція) | | Черкаська | | | років | | | |у пакетах | | обл., | | | | | | |подвійних | | м. Умань | | | | | | |поліетиленових для | | | | | | | | |виробництва | | | | | | | | |нестерильних | | | | | | | | |лікарських форм | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |255.|НІТРОГЛІЦЕРИН |рідина або тверда | ТОВ | Україна, | ТОВ | Україна, | зміна назви | | |РОЗБАВЛЕНИЙ |маса (субстанція) | Науково-виробнича | Луганська | Науково-виробнича | Луганська | заявника/виробника| | | |у скляних банках, | фірма "Мікрохім" | обл., | фірма "Мікрохім" | обл., | | | | |бутлях, банках із | | м. Рубіжне | | м. Рубіжне | | | | |пластмаси для | | | | | | | | |виробництва | | | | | | | | |нестерильних | | | | | | | | |лікарських форм | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |256.|НОВОКАЇН |розчин для | ЗАТ "Інфузія" | Україна, | ЗАТ "Інфузія" | Україна, | зміна назви | | | |ін'єкцій 0,25%, | | м. Київ | | м. Київ | заявника/виробника| | | |0,5% по 200 мл, | | | | | | | | |400 мл у пляшках | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |257.|ОВЕСТИН(R) |таблетки по 1 мг | Н.В.Органон | Нідерланди | Н.В.Органон | Нідерланди | перереєстрація у | | | |N 30 | | | | | зв'язку із | | | | | | | | |закінченням терміну| | | | | | | | | дії реєстраційного| | | | | | | | | посвідчення | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |258.|ОВЕСТИН(R) |таблетки по 2 мг | Н.В.Органон | Нідерланди | Н.В.Органон | Нідерланди | перереєстрація у | | | |N 30 | | | | | зв'язку із | | | | | | | | |закінченням терміну| | | | | | | | | дії реєстраційного| | | | | | | | | посвідчення | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |259.|ОКО ДРОПС |краплі очні |Нортон Інтернешинал| Канада | Свіфт Хелскеа Пвт. | Індія | зміна назви | | | |по 10 мл у | Фармасьютікал Інк | | Лтд | | препарату; зміна | | | |флаконах- | | | | | заявника | | | |крапельницях N 1 | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |260.|ОКО ДРОПС |краплі очні |Нортон Інтернешинал| Канада | Свіфт Хелскеа Пвт. | Індія | зміна назви | | | |по 10 мл у | Фармасьютікал Інк | | Лтд | | препарату; зміна | | | |флаконах- | | | | | заявника | | | |крапельницях | | | | | | | | |in bulk N 50 | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |261.|ОЛІОР |таблетки по 2 мг |Нортон Інтернешинал| Канада |Юнімакс Лабораторис | Індія | зміна заявника; | | | |N 10 х 2 | Фармасьютікал Інк | | | | зміна назви | | | |у блістерах | | | | | препарату | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |262.|ОЛІОР |таблетки по 3 мг |Нортон Інтернешинал| Канада |Юнімакс Лабораторис | Індія | зміна заявника; | | | |N 10 х 2 | Фармасьютікал Інк | | | | зміна назви | | | |у блістерах | | | | | препарату | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------|
|263.|ОЛІОР |таблетки по 4 мг |Нортон Інтернешинал| Канада |Юнімакс Лабораторис | Індія | зміна заявника; | | | |N 10 х 2 | Фармасьютікал Інк | | | | зміна назви | | | |у блістерах | | | | | препарату | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |264.|ОЛІОР |таблетки по 2 мг |Нортон Інтернешинал| Канада |Юнімакс Лабораторис | Індія | зміна заявника; | | | |in bulk N 10 х 10 у| Фармасьютікал Інк | | | | зміна назви | | | |блістерах | | | | | препарату | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |265.|ОЛІОР |таблетки по 3 мг |Нортон Інтернешинал| Канада |Юнімакс Лабораторис | Індія | зміна заявника; | | | |in bulk N 10 х 10 у| Фармасьютікал Інк | | | | зміна назви | | | |блістерах | | | | | препарату | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |266.|ОЛІОР |таблетки по 4 мг |Нортон Інтернешинал| Канада |Юнімакс Лабораторис | Індія | зміна заявника; | | | |in bulk N 10 х 10 у| Фармасьютікал Інк | | | | зміна назви | | | |блістерах | | | | | препарату | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |267.|ОЛІЯ ЧАЙНОГО |олія 100% in bulk |Ті Трі Трейдерс Пті| Австралія |Ті Трі Трейдерс Пті | Австралія | перереєстрація у | | |ДЕРЕВА |по 185 кг у | Лтд | | Лтд | | зв'язку із | | | |стальних бочках | | | | |закінченням терміну| | | |або по 18 кг | | | | |дії реєстраціійного| | | |поліетиленових | | | | | посвідчення; зміна| | | |ємкостях | | | | | назви заявника; | | | | | | | | | зміна назви | | | | | | | | | виробника; | | | | | | | | |уточнення фасування| |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |268.|ОМАНУ |кореневища з | ЗАТ Фармацевтична | Україна, | ЗАТ Фармацевтична | Україна, | реєстрація | | |КОРЕНЕВИЩА З |коренями по 50 г у | фабрика "Віола" | м. Запоріжжя | фабрика "Віола" | м. Запоріжжя |додаткової упаковки| | |КОРЕНЯМИ |пакетах, пачках | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |269.|ОМНІК(R) |капсули тверді з | Яманучі Юроп Б.В. | Нідерланди | Яманучі Юроп Б.В. | Нідерланди | перереєстрація у | | | |модифікованим | | | | | зв'язку із | | | |вивільненням по | | | | |закінченням терміну| | | |0,4 мг N 10, | | | | | дії реєстраційного| | | |N 10 х 3 | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | уточнення назви | | | | | | | | | препарату | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |270.|ОНКОГЕМ |порошок | Ципла Лтд | Індія | Ципла Лтд | Індія | реєстрація | | | |ліофілізований для | | | | |додаткової упаковки| | | |приготування | | | | | у формі in bulk | | | |розчину для | | | | | | | | |інфузій по 200 мг | | | | | | | | |in bulk у флаконах | | | | | | | | |N 100 | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |271.|ОНКОГЕМ |порошок | Ципла Лтд | Індія | Ципла Лтд | Індія | реєстрація | | | |ліофілізований для | | | | |додаткової упаковки| | | |приготування | | | | | у формі in bulk | | | |розчину для | | | | | | | | |інфузій по 1000 мг | | | | | | | | |in bulk у флаконах | | | | | | | | |N 50 | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |272.|ОРУНГАЛ(R) |розчин для |Янссен Фармацевтика| Бельгія |Янссен Фармацевтика | Бельгія | реєстрація на 5 | | | |перорального | Н.В. | | Н.В. | | років | | | |застосування, | | | | | | | | |10 мг/мл по 150 мл | | | | | | | | |у флаконах N 1 | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |273.|ОФЛОКСАЦИН-НОРТОН |розчин для інфузій |Нортон Інтернешинал| Канада | Свіфт Хелскеа Пвт. | Індія | зміна заявника; | | | |по 100 мл (200 мг) | Фармасьютікал Інк | | Лтд | | зміна назви | | | |у флаконах N 1 | | | | | препарату | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------|
|274.|ОФЛОКСАЦИН-НОРТОН |розчин для інфузій |Нортон Інтернешинал| Канада | Свіфт Хелскеа Пвт. | Індія | зміна заявника; | | | |по 100 мл (200 мг) | Фармасьютікал Інк | | Лтд | | зміна назви | | | |у флаконах in bulk | | | | | препарату | | | |у флаконах N 50 | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |275.|ПАРАМІН |розчин для інфузій | Плейнлайн ЛТД | Б.В.О. | Неон Антибіотикс | Індія | зміна назви | | | |3% по 100 мл, | | | Пвт. Лтд., Індія; | | препарату | | | |200 мл, 400 мл у | | | Вінус Ремедіс | | | | | |флаконах N 1 | | | Лімітед, Індія | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |276.|ПАРАМІН |розчин для інфузій | Плейнлайн ЛТД | Б.В.О. | Неон Антибіотикс | Індія | зміна назви | | | |3% по 100 мл, | | | Пвт. Лтд., Індія; | | препарату | | | |200 мл, 400 мл у | | | Вінус Ремедіс | | | | | |флаконах in bulk | | | Лімітед, Індія | | | | | |N 50 | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |277.|ПАРАМІН |гранули | Плейнлайн ЛТД | Б.В.О. | Неон Антибіотикс | Індія | зміна назви | | | |кишковорозчинні по | | | Пвт. Лтд., Індія; | | препарату | | | |100 г (80 г) у | | | ЕксЛ Лабораторис | | | | | |пластикових | | | Пвт. Лтд, Індія | | | | | |контейнерах N 1 | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |278.|ПАРАМІН |гранули | Плейнлайн ЛТД | Б.В.О. | Неон Антибіотикс | Індія | зміна назви | | | |кишковорозчинні по | | | Пвт. Лтд., Індія; | | препарату | | | |100 г (80 г) у | | | ЕксЛ Лабораторис | | | | | |пластикових | | | Пвт. Лтд, Індія | | | | | |контейнерах in | | | | | | | | |bulk N 100 | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |279.|ПАСТА ТЕЙМУРОВА |паста по 30 г у | Державний | Україна, | Державний | Україна, | перереєстрація у | | | |банках або тубах | експериментальний | м. Київ | експериментальний | м. Київ | зв'язку із | | | | | завод медичних | | завод медичних | |закінченням терміну| | | | | препаратів | |препаратів Інституту| | дії реєстраційного| | | | | Інституту | |біоорганічної хімії | | посвідчення | | | | |біоорганічної хімії| | та нафтохімії НАН | | | | | | | та нафтохімії НАН | | України | | | | | | | України | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |280.|ПЕНТОКСИФІЛІН |порошок | ВАТ "Фармак" | Україна, |Pharmaceutical Works| Польща | реєстрація на 5 | | | |(субстанція) у | | м. Київ | POLPHARMA SA | | років | | | |мішках подвійних | | | | | | | | |поліетиленових для | | | | | | | | |виробництва | | | | | | | | |стерильних | | | | | | | | |лікарських форм | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |281.|ПЕРИДОН |таблетки по 0,01 г |ЗАТ "Лекхім-Харків"| Україна, |ЗАТ "Лекхім-Харків" | Україна, | реєстрація на 5 | | | |N 10, N 30 (10 х 3)| | м. Харків | | м. Харків | років | | | |у контурних | | | | | | | | |чарункових | | | | | | | | |упаковках | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |282.|ПЕРИДОН |таблетки по 0,01 г |ЗАТ "Лекхім-Харків"| Україна, |ЗАТ "Лекхім-Харків" | Україна, | реєстрація на 5 | | | |in bulk N 5000 у | | м. Харків | | м. Харків | років | | | |контейнерах | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |283.|ПЕРІДОНІУМ |таблетки по 10 мг |Нортон Інтернешинал| Канада | Свіфт Хелскеа Пвт. | Індія | зміна заявника; | | | |N 10 | Фармасьютікал Інк | | Лтд | | зміна назви | | | | | | | | | препарату | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |284.|ПЕРІДОНІУМ |таблетки по 10 мг |Нортон Інтернешинал| Канада | Свіфт Хелскеа Пвт. | Індія | зміна заявника; | | | |in bulk N 10 х 100 | Фармасьютікал Інк | | Лтд | | зміна назви | | | | | | | | | препарату | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------|
|285.|ПЕФЛОКСАЦИН-НОРТОН|таблетки, вкриті |Нортон Інтернешинал| Канада | Неон Антибіотикс | Індія | зміна заявника; | | | |оболонкою, по | Фармасьютікал Інк | | Пвт. Лтд, Індія; | | уточнення назви | | | |400 мг N 10 | | |Юнімакс Лабораторис,| | препарату | | | | | | | Індія | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |286.|ПЕФЛОКСАЦИН-НОРТОН|таблетки, вкриті |Нортон Інтернешинал| Канада | Неон Антибіотикс | Індія | зміна заявника; | | | |оболонкою, по | Фармасьютікал Інк | | Пвт. Лтд, Індія; | | уточнення назви | | | |400 мг in bulk | | |Юнімакс Лабораторис,| | препарату | | | |N 10 х 100 | | | Індія | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |287.|ПІЛОБАКТ |комбі-упаковка: | Ранбаксі | Індія |Ранбаксі Лабораторіз| Індія | перереєстрація у | | | |N 42 (6 х 7) - |Лабораторіз Лімітед| | Лімітед | | зв'язку із | | | |(таблетки, вкриті | | | | | закінчеенням | | | |оболонкою, по | | | | | терміну дії | | | |500 мг N 2 | | | | | реєстраційного | | | |у блістері + | | | | | посвідчення; | | | |+ таблетки, вкриті | | | | | зміна назви | | | |оболонкою, | | | | | препарату | | | |по 250 мг N 2 | | | | | | | | |у блістері + | | | | | | | | |+ капсули по 20 мг | | | | | | | | |N 2 у блістері) по | | | | | | | | |7 блістерів у | | | | | | | | |картонній коробці | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |288.|ПЛАЦЕНТИ |розчин для | ЗАТ "Трудовий | Україна, | ЗАТ "Трудовий | Україна, | перереєстрація у | | |ЕКСТРАКТ |ін'єкцій по 1 мл в |колектив Київського| м. Київ |колектив Київського | м. Київ | зв'язку із | | | |ампулах N 10 | підприємства по | | підприємства по | |закінченням терміну| | | | | виробництву | | виробництву | | дії реєстраційного| | | | | бактерійних | | бактерійних | | посвідчення | | | | | препаратів | | препаратів | | | | | | | "Біофарма" | | "Біофарма" | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |289.|ПОВІДОН-ЙОД |розчин для | Дочірнє | Україна, |Дочірнє підприємство| Україна, | реєстрація на 5 | | | |зовнішнього | підприємство | Житомирська | "Агрофірма "Ян" | Житомирська | років | | | |застосування 10% | "Агрофірма "Ян" | область, | приватного | область, | | | | |по 30 мл або по | приватного | Ружинський | підприємства "Ян" | Ружинський | | | | |100 мл у флаконах; | підприємства "Ян" | район, | | район, | | | | |по 1 л у бутлях | | с. Немиренці | | с. Немиренці | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |290.|ПОДОРОЖНИКА |листя по 50 г у | ЗАТ Фармацевтична | Україна, | ЗАТ Фармацевтична | Україна, | реєстрація | | |ВЕЛИКОГО ЛИСТЯ |пакетах | фабрика "Віола" | м. Запоріжжя | фабрика "Віола" | м. Запоріжжя |додаткової упаковки| |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |291.|ПОДОРОЖНИКА |сироп по 100 мл | Др. Тайсс | Німеччина |Др. Тайсс Натурварен| Німеччина | перереєстрація у | | |СИРОП ВІД КАШЛЮ |або 250 мл у | Натурварен ГмбХ | | ГмбХ | | зв'язку із | | |ДР. ТАЙСС |флаконах N 1 | | | | |закінченням терміну| | | | | | | | | дії реєстраційного| | | | | | | | | посвідчення | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |292.|ПОЛИНУ ГІРКОГО |трава по 50 г у | ЗАТ Фармацевтична | Україна, | ЗАТ Фармацевтична | Україна, | реєстрація | | |ТРАВА |пакетах, пачках | фабрика "Віола" | м. Запоріжжя | фабрика "Віола" | м. Запоріжжя |додаткової упаковки| |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |293.|ПРЕСТАРІУМ(R) |таблетки по 8 мг |Лабораторії Серв'є | Франція |Лабораторії Серв'є | Франція/ | зміна розміру | | |8 мг |N 30 (30 х 1) | | | Індастрі, Франція; | Ірландія | упаковки | | | | | | | Серв'є (Ірландія) | | | | | | | | | Індастріс Лтд, | | | | | | | | | Ірландія | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |294.|ПРИЧЕПИ ТРАВА |трава по 50 г у | ЗАТ Фармацевтична | Україна, | ЗАТ Фармацевтична | Україна, | реєстрація | | | |пакетах | фабрика "Віола" | м. Запоріжжя | фабрика "Віола" | м. Запоріжжя |додаткової упаковки| |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |295.|ПУСТИРНИКА |настойка по 25 мл, |Одеське виробниче | Україна, | Одеське виробниче | Україна, | зміна назви | | |НАСТОЙКА |30 мл, 50 мл у | хіміко- | м. Одеса |хіміко-фармацевтичне| м. Одеса | заявника/виробника| | | |флаконах | фармацевтичне | | підприємство | | | | | | | підприємство | | "Біостимулятор" у | | | | | | |"Біостимулятор" у | | формі товариства з | | | | | | |формі товариства з | | обмеженою | | | | | | | обмеженою | | відповідальністю | | | | | | | відповідальністю | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------|
|296.|ПУСТИРНИКА |трава по 50 г у | ЗАТ Фармацевтична | Україна, | ЗАТ Фармацевтична | Україна, | реєстрація | | |ТРАВА |пакетах | фабрика "Віола" | м. Запоріжжя | фабрика "Віола" | м. Запоріжжя |додаткової упаковки| |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |297.|РАБЕПРАЗОЛ- |таблетки, вкриті |ТОВ "Фармацевтична | Україна, | ТОВ "Фармацевтична | Україна, | реєстрація на 5 | | |ЗДОРОВ'Я |оболонкою, по |компанія "Здоров'я"| м. Харків |компанія "Здоров'я" | м. Харків | років | | | |10 мг, 20 мг N 10 | | | | | | | | |у контурних | | | | | | | | |чарункових | | | | | | | | |упаковках | | | | | | | | |(фасування із | | | | | | | | |in bulk | | | | | | | | |фірми-виробника | | | | | | | | |Кнісс Лабораторіез | | | | | | | | |Пвт. Лтд., Індія) | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |298.|РЕГУЛАКС(R) |фруктові кубики N 6|Кревель Мойзельбах | Німеччина | Кревель Мойзельбах | Німеччина | перереєстрація у | | | | | ГмбХ | | ГмбХ | | зв'язку із | | | | | | | | |закінченням терміну| | | | | | | | | дії реєстраційного| | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | уточнення | | | | | | | | | лікарської форми | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |299.|РЕГУЛАКС(R) |краплі для |Кревель Мойзельбах | Німеччина | Кревель Мойзельбах | Німеччина | перереєстрація у | | |ПІКОСУЛЬФАТ |перорального | ГмбХ | | ГмбХ | | зв'язку із | | |КРАПЛІ |застосування по | | | | |закінченням терміну| | | |20 мл або 50 мл у | | | | | дії реєстраційного| | | |флаконах- | | | | | посвідчення; | | | |крапельницях | | | | | реєстрація | | | | | | | | |додаткової упаковки| | | | | | | | | з маркуванням | | | | | | | | | російською мовою | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |300.|РЕЛПАКС(R) |таблетки, вкриті | Пфайзер Інк. | США | Генріх Мак Начф. | Німеччина | реєстрація на 5 | | | |оболонкою, по 40 мг| | | ГмбХ & Ко. КГ | | років | | | |або по 80 мг N 2, | | | | | | | | |N 6 | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |301.|РЕОСОРБІЛАКТ(R) |розчин для інфузій | ТОВ "Юрія-Фарм" | Україна, | ТОВ "Юрія-Фарм" | Україна, | перереєстрація у | | | |по 200 мл або | | м. Київ | | м. Київ | зв'язку із | | | |400 мл у пляшках | | | | |закінченням терміну| | | |скляних; по 200 мл | | | | | дії реєстраційного| | | |або 400 мл у | | | | | посвідчення | | | |пляшках скляних у | | | | | | | | |пачках | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |302.|РИСПОЛЕПТ |порошок для |Янссен Фармацевтика| Бельгія | Янссен - Сілаг АГ, |Швейцарія/США | збільшення терміну| | |КОНСТА(ТМ) |приготування | Н.В. | |Швейцарія на заводі | | придатності | | | |суспензії | | | Алкермес Контролд | | | | | |пролонгованої дії | | |Терапевтикс II, США | | | | | |для | | | | | | | | |внутрішньом'язових | | | | | | | | |ін'єкцій по 25 мг | | | | | | | | |у флаконах N 1 у | | | | | | | | |комплекті з | | | | | | | | |розчинником по | | | | | | | | |2 мл у шприці та 3 | | | | | | | | |голками | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |303.|РИСПОЛЕПТ |порошок для |Янссен Фармацевтика| Бельгія | Янссен - Сілаг АГ, |Швейцарія/США | збільшення терміну| | |КОНСТА(ТМ) |приготування | Н.В. | |Швейцарія на заводі | | придатності | | | |суспензії | | | Алкермес Контролд | | | | | |пролонгованої дії | | |Терапевтикс II, США | | | | | |для | | | | | | | | |внутрішньом'язових | | | | | | | | |ін'єкцій по 37,5 мг| | | | | | | | |у флаконах N 1 | | | | | | | | |у комплекті з | | | | | | | | |розчинником по | | | | | | | | |2 мл у шприці та | | | | | | | | |3 голками | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------|
|304.|РИСПОЛЕПТ |порошок для |Янссен Фармацевтика| Бельгія | Янссен - Сілаг АГ, |Швейцарія/США | збільшення терміну| | |КОНСТА(ТМ) |приготування | Н.В. | |Швейцарія на заводі | | придатності | | | |суспензії | | | Алкермес Контролд | | | | | |пролонгованої дії | | |Терапевтикс II, США | | | | | |для | | | | | | | | |внутрішньом'язових | | | | | | | | |ін'єкцій по 50 мг | | | | | | | | |у флаконах N 1 у | | | | | | | | |комплекті з | | | | | | | | |розчинником по | | | | | | | | |2 мл у шприці та | | | | | | | | |3 голками | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |305.|РІНГЕРА РОЗЧИН |розчин для інфузій | Луганське обласне | Україна, | Луганське обласне | Україна, | реєстрація на 5 | | | |по 250 мл або по | комунальне | м. Луганськ |комунальне виробниче| м. Луганськ | років | | | |500 мл в | виробниче | | підприємство | | | | | |контейнерах | підприємство | | "Фармація" | | | | | | | "Фармація" | | Фармацевтична | | | | | | | Фармацевтична | | фабрика | | | | | | | фабрика | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |306.|РОЗЧИН АМІАКУ |розчин 10% по 40 мл| ТОВ "ДКП | Україна, | ТОВ "ДКП | Україна, | зміна назви | | |10% |у флаконах | "Фармацевтична | м. Житомир | "Фармацевтична | м. Житомир | заявника/виробника| | | | | фабрика" | | фабрика" | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |307.|РОЗЧИН КИСЛОТИ |розчин спиртовий | ТОВ "ДКП | Україна, | ТОВ "ДКП | Україна, | зміна назви | | |САЛІЦИЛОВОЇ |1% по 40 мл у | "Фармацевтична | м. Житомир | "Фармацевтична | м. Житомир | заявника/виробника| | |СПИРТОВИЙ 1% |флаконах | фабрика" | | фабрика" | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |308.|РОЗЧИН НАТРІЮ |розчин для | Підприємство | Республіка | Підприємство | Республіка | реєстрація на 5 | | |О-ЙОДГІПУРАТУ, |ін'єкцій у | "Радіопрепарат" | Узбекистан | "Радіопрепарат" | Узбекистан | років | | |МІЧЕНОГО |флаконах N 1 | Інституту ядерної | | Інституту ядерної | | | | |ЙОДОМ-131, ДЛЯ | | фізики Академії | |фізики Академії наук| | | | |ІН'ЄКЦІЙ | | наук Республікі | | Республікі | | | | |(20-200 МБк) | | Узбекистан | | Узбекистан | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |309.|РОЗЧИН РІНГЕРА |розчин для інфузій | ТОВ "Юрія-Фарм" | Україна, | ТОВ "Юрія-Фарм" | Україна, | перереєстрація у | | | |по 200 мл або | | м. Київ | | м. Київ | зв'язку із | | | |400 мл у пляшках | | | | |закінченням терміну| | | |скляних; | | | | | дії реєстраційного| | | |по 250 мл, 500 мл, | | | | | посвідчення; | | | |2500 мл у | | | | | реєстрація | | | |контейнерах | | | | |додаткової упаковки| | | |(пакетах) | | | | | | | | |пластикових | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |310.|РОМАШКИ КВІТИ |квіти по 50 г у | ЗАТ Фармацевтична | Україна, | ЗАТ Фармацевтична | Україна, | реєстрація | | | |пакетах, пачках | фабрика "Віола" | м. Запоріжжя | фабрика "Віола" | м. Запоріжжя |додаткової упаковки| |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |311.|РОНІК |суспензія зі |Нортон Інтернешинал| Канада | Свіфт Хелскеа Пвт. | Індія | зміна назви | | | |смаком ванілі | Фармасьютікал Інк | | Лтд | | препарату; зміна | | | |(50 мг/5 мл) | | | | | заявника | | | |по 60 мл, 100 мл | | | | | | | | |у флаконах N 1 | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |312.|РОНІК |суспензія зі |Нортон Інтернешинал| Канада | Свіфт Хелскеа Пвт. | Індія | зміна назви | | | |смаком ванілі по | Фармасьютікал Інк | | Лтд | | препарату; зміна | | | |100 мл (50 мг/5 мл)| | | | | заявника | | | |in bulk у | | | | | | | | |флаконах N 50 | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |313.|РОНІК |суспензія зі |Нортон Інтернешинал| Канада | Свіфт Хелскеа Пвт. | Індія | зміна назви | | | |смаком малини | Фармасьютікал Інк | | Лтд | | препарату; зміна | | | |(50 мг/5 мл) | | | | | заявника | | | |по 60 мл, 100 мл | | | | | | | | |у флаконах N 1 | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------|
|314.|РОНІК |суспензія зі |Нортон Інтернешинал| Канада | Свіфт Хелскеа Пвт. | Індія | зміна назви | | | |смаком малини по | Фармасьютікал Інк | | Лтд | | препарату; зміна | | | |100 мл (50 мг/5 мл)| | | | | заявника | | | |in bulk у | | | | | | | | |флаконах N 50 | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |315.|РОНІК |суспензія зі |Нортон Інтернешинал| Канада | Свіфт Хелскеа Пвт. | Індія | зміна назви | | | |смаком манго | Фармасьютікал Інк | | Лтд | | препарату; зміна | | | |(50 мг/5 мл) | | | | | заявника | | | |по 60 мл, 100 мл | | | | | | | | |у флаконах N 1 | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |316.|РОНІК |суспензія зі |Нортон Інтернешинал| Канада | Свіфт Хелскеа Пвт. | Індія | зміна назви | | | |смаком манго по | Фармасьютікал Інк | | Лтд | | препарату; зміна | | | |100 мл (50 мг/5 мл)| | | | | заявника | | | |in bulk у | | | | | | | | |флаконах N 50 | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |317.|РОНІК |суспензія зі |Нортон Інтернешинал| Канада | Свіфт Хелскеа Пвт. | Індія | зміна назви | | | |смаком яблука | Фармасьютікал Інк | | Лтд | | препарату; зміна | | | |(50 мг/5 мл) | | | | | заявника | | | |по 60 мл, 100 мл | | | | | | | | |у флаконах N 1 | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |318.|РОНІК |суспензія зі |Нортон Інтернешинал| Канада | Свіфт Хелскеа Пвт. | Індія | зміна назви | | | |смаком яблука по | Фармасьютікал Інк | | Лтд | | препарату; зміна | | | |100 мл (50 мг/5 мл)| | | | | заявника | | | |in bulk у | | | | | | | | |флаконах N 50 | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |319.|САЛІЦИЛОВО-ЦИНКОВА|паста по 25 г у | Фармацевтична | Україна, | Фармацевтична | Україна, | перереєстрація у | | |ПАСТА |банках | фабрика - | м. Миколаїв | фабрика - | м. Миколаїв | зв'язку із | | | | | підприємство | | підприємство | |закінченням терміну| | | | | обласної | |обласної комунальної| | дії реєстраційного| | | | | комунальної | | власності | | посвідчення | | | | | власності | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |320.|САМЕЗІЛ |таблетки, | КРКА, д.д., Ново | Словенія | КРКА, д.д., Ново | Словенія | реєстрація на 5 | | | |кишковорозчинні, | место | | место | | років | | | |по 400 мг, | | | | | | | | |по 800 мг N 10 х 5,| | | | | | | | |N 10 х 10 | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |321.|САМЕЗІЛ |супозиторії по | КРКА, д.д., Ново | Словенія | КРКА, д.д., Ново | Словенія | реєстрація на 5 | | | |500 мг N 30 | место | | место | | років | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |322.|СЕНОРМ |розчин для | САН Фармасьютикал | Індія | САН Фармасьютикал | Індія | збільшення терміну| | | |ін'єкцій по 1 мл | Індастриз Лтд. | | Індастриз Лтд. | | придатності | | | |(5 мг) в ампулах | | | | | | | | |N 5 | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |323.|СЕПТАНЕСТ З |розчин для | СЕПТОДОНТ | Франція | СЕПТОДОНТ | Франція | перереєстрація у | | |АДРЕНАЛІНОМ |ін'єкцій по 1,7 мл | | | | | зв'язку із | | |1/100 000 |у картриджах N 10, | | | | |закінченням терміну| | | |N 50 | | | | | дії реєстраційного| | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | реєстрація | | | | | | | | | додаткової | | | | | | | | | упаковки; | | | | | | | | | зміна назви | | | | | | | | | заявника; зміна | | | | | | | | | об'єму вмісту | | | | | | | | | картриджа | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------|
|324.|СЕПТАНЕСТ З |розчин для | СЕПТОДОНТ | Франція | СЕПТОДОНТ | Франція | перереєстрація у | | |АДРЕНАЛІНОМ |ін'єкцій по 1,7 мл | | | | | зв'язку із | | |1/200 000 |у картриджах N 10, | | | | |закінченням терміну| | | |N 50 | | | | | дії реєстраційного| | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | реєстрація | | | | | | | | |додаткової упакови;| | | | | | | | | зміна назви | | | | | | | | | заявника; зміна | | | | | | | | | об'єму вмісту | | | | | | | | | картриджа | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |325.|СИДНОФАРМ |таблетки по 2 мг | АТ "Софарма" | Болгарія | АТ "Софарма" | Болгарія | перереєстрація у | | | |N 30 (10 х 3) | | | | | зв'язку із | | | | | | | | |закінченням терміну| | | | | | | | | дії реєстраційного| | | | | | | | | посвідчення | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |326.|СИМВАСТАТИН |таблетки, вкриті | ВАТ "Вітаміни" | Україна, | ВАТ "Вітаміни" | Україна, | реєстрація на 5 | | | |оболонкою, по | | Черкаська | | Черкаська | років | | | |10 мг N 10 х 3 у | | обл., | | обл., | | | | |контурних | | м. Умань | | м. Умань | | | | |чарункових | | | | | | | | |упаковках | | | | | | | | |(фасування із | | | | | | | | |in bulk | | | | | | | | |фірми-виробника АТ | | | | | | | | |Фармацевтичний | | | | | | | | |завод БІОГАЛ, | | | | | | | | |Угорщина група | | | | | | | | |підприємств ТЕВА) | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |327.|СИМВАСТАТИН |таблетки, вкриті | ВАТ "Вітаміни" | Україна, | ВАТ "Вітаміни" | Україна, | реєстрація на 5 | | | |оболонкою, по | | Черкаська | | Черкаська | років | | | |20 мг N 10 х 3 у | | обл., | | обл., | | | | |контурних | | м. Умань | | м. Умань | | | | |чарункових | | | | | | | | |упаковках | | | | | | | | |(фасування із | | | | | | | | |in bulk | | | | | | | | |фірми-виробника | | | | | | | | |АТ Фармацевтичний | | | | | | | | |завод БІОГАЛ, | | | | | | | | |Угорщина група | | | | | | | | |підприємств ТЕВА) | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |328.|СИНАФЛАН-ФІТОФАРМ |мазь для | ВАТ "Фітофарм" | Україна, | ВАТ "Фітофарм" | Україна, | реєстрація на 5 | | | |зовнішнього | | Донецька | | Донецька | років | | | |застосування | | обл., | | обл., | | | | |0,025% по 15 г у | |м. Артемівськ | |м. Артемівськ | | | | |тубах | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------|
( Дію реєстраційного посвідчення на лікарський засіб поновлено згідно з Наказом Міністерства охорони здоров'я N 52 від 02.02.2009 ) ( Дію реєстраційного посвідчення на лікарський засіб поновлено згідно з Наказом Міністерства охорони здоров'я N 376 від 16.07.2008 ) ( Дію реєстраційного посвідчення на лікарський засіб тимчасово припинено згідно з Наказом Міністерства охорони здоров'я N 291 від 02.06.2008 )
|329.|СІГАН |таблетки, вкриті |Дженом Біотек Пвт. | Індія | Дженом Біотек Пвт. | Індія | перереєстрація у | | | |плівковою | Лтд. | | Лтд. | | зв'язку із | | | |оболонкою, N 4 | | | | |закінченням терміну| | | | | | | | | дії реєстраційного| | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | уточнення упаковки| | | | | | | | |лікарського засобу;| | | | | | | | | уточнення назви | | | | | | | | | заявника | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |330.|СІМВАКАРД 10, |таблетки, вкриті | АТ "Зентіва" | Чеська | Ат "Зентіва" | Чеська | реєстрація на 5 | | |20, 40 |оболонкою, по | | Республіка | | Республіка | років | | | |10 мг, або | | | | | | | | |по 20 мг, | | | | | | | | |або по 40 мг N 28 | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |331.|СІМОТ |капсули по 40 мг |Нортон Інтернешинал| Канада |Свіфт Хелскеа Пвт. | Індія | зміна назви | | | |N 30, N 50 | Фармасьютікал Інк | | Лтд | | препарату; | | | | | | | | | зміна заявника | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |332.|СІМОТ |капсули по 40 мг |Нортон Інтернешинал| Канада |Свіфт Хелскеа Пвт. | Індія | зміна назви | | | |in bulk N 10 х 50 у| Фармасьютікал Інк | | Лтд | | препарату; | | | |блістерах | | | | | зміна заявника | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |333.|СКАНДОНЕСТ 3% |розчин для | СЕПТОДОНТ | Франція | СЕПТОДОНТ | Франція | перереєстрація у | | |ПРОСТИЙ |ін'єкцій 3% по | | | | | зв'язку із | | | |1,8 мл у | | | | |закінченням терміну| | | |картриджах N 10, | | | | | дії реєстраційного| | | |N 50 | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | реєстрація | | | | | | | | | додаткової | | | | | | | | | упаковки; | | | | | | | | | зміна назви | | | | | | | | | заявника | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |334.|СЛІПЕКС |спрей по 60 мл у | Сагмел, Інк. | США | Сагмел, Інк. | США | реєстрація | | | |флаконах | | | | | на 5 років | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |335.|СОРБІЛАКТ(R) |розчин для інфузій | ТОВ "Юрія-Фарм" | Україна, | ТОВ "Юрія-Фарм" | Україна, | перереєстрація у | | | |по 200 мл або | | м. Київ | | м. Київ | зв'язку із | | | |400 мл у пляшках | | | | |закінченням терміну| | | |скляних; по 200 мл | | | | | дії реєстраційного| | | |або по 400 мл у | | | | | посвідчення | | | |пляшках скляних у | | | | | | | | |пачках | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |336.|СОСНИ БРУНЬКИ |бруньки по 100 г у | ЗАТ Фармацевтична | Україна, | ЗАТ Фармацевтична | Україна, | реєстрація | | | |пакетах | фабрика "Віола" | м. Запоріжжя | фабрика "Віола" | м. Запоріжжя | додаткової | | | | | | | | | упаковки | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |337.|СТРОФАНТИН-ДАРНИЦЯ|розчин для |ЗАТ "Фармацевтична | Україна, |ЗАТ "Фармацевтична | Україна, | перереєстрація у | | | |ін'єкцій 0,025% | фірма "Дарниця" | м. Київ | фірма "Дарниця" | м. Київ | зв'язку із | | | |по 1 мл в ампулах | | | | | закінченням | | | |N 10 | | | | | терміну дії | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | посвідчення | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |338.|СУМАМЕД(R) |порошок для | ТОВ "Пліва | Хорватія | ТОВ "Пліва | Хорватія | перереєстрація у | | | |приготування 20 мл | Хорватія" | | Хорватія" | | зв'язку із | | | |суспензії для | | | | |закінченням терміну| | | |перорального | | | | | дії реєстраційного| | | |застосування, | | | | | посвідчення; | | | |100 мг/5 мл по | | | | | уточнення | | | |17 г з вмістом | | | | | лікарської форми; | | | |азитроміцину 400 мг| | | | | зміна назви | | | |у флаконах N 1 | | | | | заявника | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------|
|339.|СУМАМЕД(R) |таблетки, вкриті | ТОВ "Пліва | Хорватія | ТОВ "Пліва | Хорватія | перереєстрація у | | | |оболонкою, по | Хорватія" | | Хорватія" | | зв'язку із | | | |125 мг N 6; | | | | |закінченням терміну| | | |по 500 мг N 3 | | | | | дії реєстраційного| | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | уточнення | | | | | | | | | лікарської форми; | | | | | | | | | зміна назви | | | | | | | | | заявника | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |340.|СУМАМЕД(R) |капсули по 250 мг | ТОВ "Пліва | Хорватія | ТОВ "Пліва | Хорватія | перереєстрація у | | | |N 6 | Хорватія" | | Хорватія" | | зв'язку із | | | | | | | | |закінченням терміну| | | | | | | | | дії реєстраційного| | | | | | | | | посвідчення; зміна| | | | | | | | | назви заявника | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |341.|СУМАМЕД(R) ФОРТЕ |порошок для | ТОВ "Пліва | Хорватія | ТОВ "Пліва | Хорватія | перереєстрація у | | | |приготування 30 мл | Хорватія" | | Хорватія" | | зв'язку із | | | |суспензії для | | | | |закінченням терміну| | | |перорального | | | | | дії реєстраційного| | | |застосування, | | | | | посвідчення; зміна| | | |200 мг/5 мл по 25 г| | | | | назви заявника; | | | |з вмістом | | | | | уточнення | | | |азитроміцину | | | | | лікарської форми | | | |1200 мг у флаконах | | | | | | | | |N 1 з калібровочним| | | | | | | | |шприцом і ложечкою | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |342.|ТАБЛЕТКИ ВІД |таблетки N 10 у | ВАТ | Російська | ВАТ | Російська | перереєстрація у | | |КАШЛЮ |контурних | "Татхімфарм- | Федерація | "Татхімфарм- | Федерація | зв'язку із | | | |безчарункових | препарати" | (Татарстан) | препарати" | (Татарстан) | закінченням | | | |упаковках | | | | | терміну дії | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | |посвідчення; зміна | | | | | | | | | назви заявника | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |343.|ТЕНТЕКС ФОРТЕ |таблетки, вкриті | Хімалая Драг | Індія | Хімалая Драг | Індія | перереєстрація у | | | |оболонкою, N 100 | Компані | | Компані | | зв'язку із | | | |(10 х 10) у | | | | | закінченням | | | |блістерах | | | | | терміну дії | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | посвідчення | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |344.|ТИФЛОКС |таблетки, вкриті |Нортон Інтернешинал| Канада |Свіфт Хелскеа Пвт. | Індія | зміна заявника | | | |оболонкою, N 10 | Фармасьютікал Інк | | Лтд | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |345.|ТИФЛОКС |таблетки, вкриті |Нортон Інтернешинал| Канада |Свіфт Хелскеа Пвт. | Індія | зміна заявника | | | |оболонкою, in bulk | Фармасьютікал Інк | | Лтд | | | | | |N 10 х 100 у | | | | | | | | |блістерах, N 1000 | | | | | | | | |у контейнерах | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |346.|ТІЛОФЕН-К |таблетки N 10 |Ексір Фармасьютикал| Іран |Ексір Фармасьютикал | Іран |реєстрація | | | | | Ко. | | Ко. | |на 5 років | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |347.|ТРИВІН |таблетки для |Нортон Інтернешинал| Канада |Свіфт Хелскеа Пвт. | Індія | зміна заявника; | | | |жування зі смаком | Фармасьютікал Інк | | Лтд | | зміна назви | | | |яблука N 10, N 20 | | | | | препарату; | | | | | | | | | уточнення | | | | | | | | | лікарської форми | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------|
|348.|ТРИВІН |таблетки для |Нортон Інтернешинал| Канада |Свіфт Хелскеа Пвт. | Індія | зміна заявника; | | | |жування зі смаком | Фармасьютікал Інк | | Лтд | | зміна назви | | | |яблука in bulk | | | | | препарату; | | | |N 10 х 100 | | | | | уточнення | | | |у блістерах | | | | | лікарської форми | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |349.|ТРИВІН |таблетки для |Нортон Інтернешинал| Канада |Свіфт Хелскеа Пвт. | Індія | зміна заявника; | | | |жування зі смаком | Фармасьютікал Інк | | Лтд | | зміна назви | | | |апельсина N 10, | | | | | препарату; | | | |N 20 | | | | | уточнення | | | | | | | | | лікарської форми | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |350.|ТРИВІН |таблетки для |Нортон Інтернешинал| Канада |Свіфт Хелскеа Пвт. | Індія | зміна заявника; | | | |жування зі смаком | Фармасьютікал Інк | | Лтд | | зміна назви | | | |апельсина in bulk | | | | | препарату; | | | |N 10 х 100 у | | | | | уточнення | | | |блістерах | | | | | лікарської форми | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |351.|ТРИВІН |таблетки для |Нортон Інтернешинал| Канада |Свіфт Хелскеа Пвт. | Індія | зміна заявника; | | | |жування зі смаком | Фармасьютікал Інк | | Лтд | | зміна назви | | | |ментолу N 10, N 20 | | | | | препарату; | | | | | | | | | уточнення | | | | | | | | | лікарської форми | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |352.|ТРИВІН |таблетки для |Нортон Інтернешинал| Канада |Свіфт Хелскеа Пвт. | Індія | зміна заявника; | | | |жування зі смаком | Фармасьютікал Інк | | Лтд | | зміна назви | | | |ментолу in bulk | | | | | препарату; | | | |N 10 х 100 | | | | | уточнення | | | |у блістерах | | | | | лікарської форми | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |353.|ТРИВІН |таблетки для |Нортон Інтернешинал| Канада |Свіфт Хелскеа Пвт. | Індія | зміна заявника; | | | |жування зі смаком | Фармасьютікал Інк | | Лтд | | зміна назви | | | |полуниці N 10, | | | | | препарату; | | | |N 20 | | | | | уточнення | | | | | | | | | лікарської форми | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |354.|ТРИВІН |таблетки для |Нортон Інтернешинал| Канада |Свіфт Хелскеа Пвт. | Індія | зміна заявника; | | | |жування зі смаком | Фармасьютікал Інк | | Лтд | | зміна назви | | | |полуниці in bulk | | | | | препарату; | | | |N 10 х 100 | | | | | уточнення | | | |у блістерах | | | | | лікарської форми | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |355.|ТРИМЕКТАЛ |таблетки, вкриті |Нортон Інтернешинал| Канада |Свіфт Хелскеа Пвт. | Індія | зміна заявника | | | |оболонкою, по 20 мг| Фармасьютікал Інк | | Лтд | | | | | |N 30, N 60 | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |356.|ТРИМЕКТАЛ |таблетки, вкриті |Нортон Інтернешинал| Канада |Свіфт Хелскеа Пвт. | Індія | зміна заявника | | | |оболонкою, по | Фармасьютікал Інк | | Лтд | | | | | |20 мг in bulk | | | | | | | | |N 10 х 200 у | | | | | | | | |блістерах, N 5000 | | | | | | | | |у контейнерах | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |357.|ТРИПСИДАН |капсули N 10 |Нортон Інтернешинал| Канада |Свіфт Хелскеа Пвт. | Індія | зміна заявника; | | | | | Фармасьютікал Інк | | Лтд | | зміна назви | | | | | | | | | препарату | | | | | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |358.|ТРИПСИДАН |капсули in bulk |Нортон Інтернешинал| Канада |Свіфт Хелскеа Пвт. | Індія | зміна заявника; | | | |N 10 х 100 у | Фармасьютікал Інк | | Лтд | | зміна назви | | | |блістерах, N 1000 | | | | | препарату | | | |у контейнерах | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |359.|УПСАРИН УПСА |таблетки шипучі | Брістол-Майєрс | Франція | Брістол-Майєрс | Франція | перереєстрація у | | |500 мг |N 16 | Сквібб | | Сквібб | | зв'язку із | | | | | | | | |закінченням терміну| | | | | | | | | дії реєстраційного| | | | | | | | | посвідчення | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------|
|360.|УРОМЕС |розчин для | Благодійний фонд | Україна, |ТОВ "Фармацевтична | Україна, | затвердження | | | |ін'єкцій |"Розвиток сучасної |м. Севастополь|компанія "Здоров'я" | м. Харків | упаковки | | | |(100 мг/мл) по | медицини" | | | | українською та | | | |2 мл, 4 мл | | | | | російською мовами | | | |в ампулах N 10, | | | | | | | | |N 15 (фасування із | | | | | | | | |форми in bulk | | | | | | | | |фірми-виробника | | | | | | | | |"Неон Антибіотикс | | | | | | | | |ПВТ ЛТД", Індія) | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |361.|ФАМОСАН(R) |таблетки, вкриті |Про. Мед. ЦС Прага | Чеська |Про. Мед. ЦС Прага | Чеська | перереєстрація у | | | |оболонкою, по | а.т. | Республіка | а.т. | Республіка | зв'язку із | | | |20 мг N 20, по | | | | |закінченням терміну| | | |40 мг N 20 | | | | | дії реєстраційного| | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | уточнення | | | | | | | | | назви препарату | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |362.|ФАРМАСУЛІН(R) Н |розчин для | ВАТ "Фармак" | Україна, | ВАТ "Фармак" | Україна, |реєстрація на | | | |ін'єкцій, 100 МО/мл| | м. Київ | | м. Київ |5 років | | | |по 10 мл | | | | | | | | |у флаконах N 1; | | | | | | | | |по 3 мл у | | | | | | | | |картриджах N 5 | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |363.|ФАРМАСУЛІН(R) Н |суспензія для | ВАТ "Фармак" | Україна, | ВАТ "Фармак" | Україна, |реєстрація на | | |30/70 |ін'єкцій, 100 МО/мл| | м. Київ | | м. Київ |5 років | | | |по 10 мл у | | | | | | | | |флаконах N 1; | | | | | | | | |по 3 мл | | | | | | | | |у картриджах N 5 | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |364.|ФАРМАСУЛІН(R) Н |суспензія для | ВАТ "Фармак" | Україна, | ВАТ "Фармак" | Україна, |реєстрація на | | |NP |ін'єкцій, | | м. Київ | | м. Київ |5 років | | | |100 МО/мл по 10 мл | | | | | | | | |у флаконах N 1; по | | | | | | | | |3 мл у картриджах | | | | | | | | |N 5 | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |365.|ФЕРРОЛЕК-ЗДОРОВ'Я |розчин для |ТОВ "Фармацевтична | Україна, |ТОВ "Фармацевтична | Україна, | перереєстрація у | | | |ін'єкцій, 50 мг/мл |компанія "Здоров'я"| м. Харків |компанія "Здоров'я" | м. Харків | зв'язку із | | | |по 2 мл в ампулах | | | | |закінченням терміну| | | |N 3, N 5, N 10 | | | | | дії реєстраційного| | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | уточнення назви | | | | | | | | | препарату | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |366.|ФІАЛКИ ТРАВА |трава по 50 г у | ЗАТ Фармацевтична | Україна, | ЗАТ Фармацевтична | Україна, | реєстрація | | | |пакетах | фабрика "Віола" | м. Запоріжжя | фабрика "Віола" | м. Запоріжжя | додаткової | | | | | | | | | упаковки | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |367.|ФЛАГІЛ(R) |таблетки, вкриті | "Лабораторії | Франція | "Фамар Ліон", | Франція | перереєстрація у | | | |оболонкою, по | Авентіс" | | Франція; "Авентіс | | зв'язку із | | | |250 мг N 20 | | |Фарма Спесіаліте", | |закінченням терміну| | | | | | | Франція | | дії реєстраційного| | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | реєстрація | | | | | | | | | додаткового | | | | | | | | | виробника; | | | | | | | | | реєстрація | | | | | | | | | додаткової | | | | | | | | |упаковки; уточнення| | | | | | | | | лікарської форми | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------|
|368.|ФЛУДАРАБІН |таблетки, вкриті | Благодійний фонд | Україна, |ТОВ "Фармацевтична | Україна, | затвердження | | | |оболонкою, по 10 мг|"Розвиток сучасної |м. Севастополь|компанія "Здоров'я" | м. Харків | упаковки | | | |N 5, N 20 у | медицини" | | | | українською та | | | |блістерах | | | | | російською мовами | | | |(фасування із | | | | | | | | |форми in bulk | | | | | | | | |фірми-виробника | | | | | | | | |"Неон Антибіотикс | | | | | | | | |ПВТ ЛТД", Індія) | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |369.|ФЛУДАРАБІН |порошок | Благодійний фонд | Україна, |ТОВ "Фармацевтична | Україна, | затвердження | | | |ліофілізований для |"Розвиток сучасної |м. Севастополь|компанія "Здоров'я" | м. Харків | упаковки | | | |приготування | медицини" | | | | українською та | | | |розчину для | | | | | російською мовами | | | |інфузій по 50 мг у | | | | | | | | |флаконах N 5 | | | | | | | | |(фасування із | | | | | | | | |форми in bulk | | | | | | | | |фірми-виробника | | | | | | | | |"Неон Антибіотикс | | | | | | | | |ПВТ ЛТД", Індія) | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |370.|ФЛУКОНАЗОЛ |капсули по 50 мг | ТОВ "Авант" | Україна, | ТОВ "Авант" | Україна, | реєстрація | | | |N 10; по 150 мг N 1| | м. Київ | | м. Київ | на 5 років | | | |(фасування із in | | | | | | | | |bulk | | | | | | | | |фірми-виробника | | | | | | | | |ЛОК-БЕТА | | | | | | | | |Фармасьютикалс | | | | | | | | |ПВТ.ЛТД, Індія) | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |371.|ФЛУКОНАЗОЛ-НОРТОН |капсули по 50 мг |Нортон Інтернешинал| Канада |Свіфт Хелскеа Пвт. | Індія | зміна заявника; | | | |N 7; по 150 мг N 1 | Фармасьютікал Інк | | Лтд | | зміна назви | | | | | | | | | препарату | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |372.|ФЛУКОНАЗОЛ-НОРТОН |капсули по 50 мг |Нортон Інтернешинал| Канада |Свіфт Хелскеа Пвт. | Індія | зміна заявника; | | | |in bulk N 7 х 100; | Фармасьютікал Інк | | Лтд | | зміна назви | | | |по 150 мг in bulk | | | | | препарату | | | |N 1000 | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |373.|ФОТИЛ |краплі очні по | Сантен АТ | Фінляндія | Сантен АТ | Фінляндія | перереєстрація у | | | |5 мл у | | | | | зв'язку із | | | |флаконі-крапельниці| | | | |закінченням терміну| | | | | | | | | дії реєстраційного| | | | | | | | | посвідчення; зміна| | | | | | | | | умов зберігання | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |374.|ФОТИЛ ФОРТЕ |краплі очні по | Сантен АТ | Фінляндія | Сантен АТ | Фінляндія | перереєстрація у | | | |5 мл у | | | | | зв'язку із | | | |флаконі-крапельниці| | | | |закінченням терміну| | | | | | | | | дії реєстраційного| | | | | | | | | посвідчення; зміна| | | | | | | | | умов зберігання | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |375.|ФТАЛАЗОЛ-КМП |таблетки по 0,5 г | ВАТ | Україна, | ВАТ | Україна, | перереєстрація у | | | |N 10 у контурних | "Київмедпрепарат" | м. Київ | "Київмедпрепарат" | м. Київ | зв'язку із | | | |чарункових | | | | |закінченням терміну| | | |упаковках | | | | | дії реєстраційного| | | | | | | | | посвідчення | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |376.|ФУНГІЗОМЕ |суспензія для | Мілі Хелскере |Великобританія|Лайфкеа Інновейшнз | Індія | реєстрація | | | |інфузій, 1 мг/мл | Лімітед | | Приват Лімітед | | на 5 років | | | |по 10 мл, або по | | | | | | | | |25 мл, або по 50 мл| | | | | | | | |у флаконах N 1 | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------|
|377.|ФУРАЦИЛІН |розчин спиртовий | Кіровоградське | Україна, | Кіровоградське | Україна, | перереєстрація у | | | |(1:1500) по 10 мл |обласне комунальне |м. Кіровоград |обласне комунальне |м. Кіровоград | зв'язку із | | | |у флаконах |підприємство "Ліки | |підприємство "Ліки | |закінченням терміну| | | | | Кіровоградщини" | | Кіровоградщини" | | дії реєстраційного| | | | | | | | | посвідчення | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |378.|ФУРОСЕМІД-ДАРНИЦЯ |таблетки по 0,04 г |ЗАТ "Фармацевтична | Україна, |ЗАТ "Фармацевтична | Україна, | перереєстрація у | | | |N 10 х 5 | фірма "Дарниця" | м. Київ | фірма "Дарниця" | м. Київ | зв'язку із | | | |у контурних | | | | |закінченням терміну| | | |чарункових | | | | | дії реєстраційного| | | |упаковках | | | | | посвідчення | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |379.|ХВОЩА ПОЛЬОВОГО |трава по 50 г у | ЗАТ Фармацевтична | Україна, | ЗАТ Фармацевтична | Україна, | реєстрація | | |ТРАВА |пакетах, пачках | фабрика "Віола" | м. Запоріжжя | фабрика "Віола" | м. Запоріжжя | додаткової | | | | | | | | | упаковки | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |380.|ХІМОТРИПСИН |порошок | ЗАТ "Трудовий | Україна, | ЗАТ "Трудовий | Україна, | перереєстрація у | | |КРИСТАЛІЧНИЙ |ліофілізований для |колектив Київського| м. Київ |колектив Київського | м. Київ | зв'язку із | | | |приготування | підприємства по | | підприємства по | |закінченням терміну| | | |розчину для | виробництву | | виробництву | | дії реєстраційного| | | |ін'єкцій по 0,01 г | бактерійних | | бактерійних | | посвідчення | | | |в ампулах N 10 | препаратів | | препаратів | | | | | | | "Біофарма" | | "Біофарма" | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |381.|ХЛОРФЕНІРАМІНУ |порошок | ВАТ "Монфарм" | Україна, | Shanghai Huaihai | Китай | реєстрація | | |МАЛЕАТ |(субстанція) у | | Черкаська | Pharmaceutical | | на 5 років | | | |пакетах | | обл., | Factory | | | | | |поліетиленових для | |м. Монастирище| | | | | | |виробництва | | | | | | | | |нестерильних | | | | | | | | |лікарських форм | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |382.|ХЛОСОЛЬ |розчин для інфузій | Зат "Інфузія" | Україна, | Зат "Інфузія" | Україна, | зміна назви | | | |по 400 мл у | | м. Київ | | м. Київ | заявника/виробника| | | |пляшках | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |383.|ЦЕЛ |порошок для | Кінмайнд | Індія | Неон Антибіотикс | Індія | зміна назви | | | |приготування |Фармацевтікалс Пвт.| | Пвт. Лтд. | | лікарського засобу| | | |розчину для | Лтд. | | | | | | | |інфузій по 1 г у | | | | | | | | |флаконах N 1 | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |384.|ЦЕЛ |порошок для | Кінмайнд | Індія | Неон Антибіотикс | Індія | зміна назви | | | |приготування |Фармацевтікалс Пвт.| | Пвт. Лтд. | | лікарського засобу| | | |розчину для | Лтд. | | | | | | | |інфузій по 1 г у | | | | | | | | |флаконах in bulk | | | | | | | | |N 200 | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |385.|ЦЕРУКАЛ(R) |таблетки по 10 мг | АВД. фарма ГмбХ & | Німеччина | АВД. фарма ГмбХ & | Німеччина | перереєстрація у | | | |N 50 у флаконах | Co. KG | | Co. KG | | зв'язку із | | | | | | | | |закінченням терміну| | | | | | | | | дії реєстраційного| | | | | | | | | посвідчення | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |386.|ЦЕТРОТІД(ТМ) |порошок для | Сероно Юроп Лтд. |Великобританія| Бакстер Онколоджі | Німеччина | зміна назви або | | |0,25 мг |приготування | | | ГмбХ | | адреси | | | |розчину для | | | | |заявника/виробника;| | | |ін'єкцій по 0,25 мг| | | | | зміна дизайну | | | |у флаконах N 1, | | | | | упаковки; зміна | | | |N 7 у комплекті: | | | | | виробника; зміна | | | |1 попередньо- | | | | | специфікації | | | |заповнений шприц | | | | | готового | | | |з 1 мл розчинника | | | | |лікарського засобу;| | | |(вода для | | | | | додання | | | |ін'єкцій), 2 голки | | | | | альтернативного | | | |для внесення | | | | | виробника діючої | | | |розчинника та для | | | | | речовини; зміна в | | | |підшкірних | | | | | специфікації | | | |ін'єкцій та | | | | |терміну придатності| | | |2 тампони, | | | | |кінцевого продукту;| | | |просочені спиртом | | | | | незначні зміни | | | | | | | | | в Інструкції для | | | | | | | | | медичного | | | | | | | | | застосування | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------|
|387.|ЦЕТРОТІД(ТМ) 3 мг |порошок для | Сероно Юроп Лтд. |Великобританія| Бакстер Онколоджі | Німеччина | зміна назви | | | |приготування | | | ГмбХ | | або адреси | | | |розчину для | | | | |заявника/виробника;| | | |ін'єкцій по 3 мг у | | | | | зміна дизайну | | | |флаконах N 1 у | | | | | упаковки; зміна | | | |комплекті: 1 | | | | | виробника; додання| | | |попередньо- | | | | | альтернативного | | | |заповнений шприц | | | | | виробника діючої | | | |з 3 мл розчинника | | | | | речовини; незначні| | | |(вода для | | | | | зімни в Інструкції| | | |ін'єкцій), 2 голки | | | | | для медичного | | | |для внесення | | | | | застосування | | | |розчинника та для | | | | | | | | |підшкірних | | | | | | | | |ін'єкцій та | | | | | | | | |2 тампони, | | | | | | | | |просочені спиртом | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |388.|ЦЕФАМЕЗИН |порошок для | ЕІС Еджзаджібаші | Туреччина | ЕІС Еджзаджібаші | Туреччина | реєстрація | | | |приготування | Іляч Санайї ве | | Іляч Санайї ве | | на 5 років | | | |розчину для | Тіджарет А.Ш. | | Тіджарет А.Ш. | | | | | |ін'єкцій по 500 мг | | | | | | | | |у флаконах N 1 | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |389.|ЦЕФАМЕЗИН |порошок для | ЕІС Еджзаджібаші | Туреччина | ЕІС Еджзаджібаші | Туреччина | реєстрація | | | |приготування | Іляч Санайї ве | | Іляч Санайї ве | | на 5 років | | | |розчину для | Тіджарет А.Ш. | | Тіджарет А.Ш. | | | | | |ін'єкцій по 1000 мг| | | | | | | | |у флаконах N 1 | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |390.|ЦЕФУРОКСИМ-НОРТОН |порошок для |Нортон Інтернешинал| Канада | Неон Антибіотикс | Індія | уточнення | | | |приготування | Фармасьютікал Інк | | Пвт. Лтд., Індія; | | фірм-виробників | | | |розчину для | | | Вінус Ремедіс | | | | | |ін'єкцій по 750 мг | | | Лімітед, Індія | | | | | |у флаконах N 1 | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |391.|ЦЕФУРОКСИМ-НОРТОН |порошок для |Нортон Інтернешинал| Канада | Неон Антибіотикс | Індія | уточнення | | | |приготування | Фармасьютікал Інк | | Пвт. Лтд., Індія; | | фірм-виробників | | | |розчину для | | | Вінус Ремедіс | | | | | |ін'єкцій по 1500 мг| | | Лімітед, Індія | | | | | |у флаконах N 1 | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |392.|ЦЕФУРОКСИМ-НОРТОН |порошок для |Нортон Інтернешинал| Канада | Неон Антибіотикс | Індія | уточнення | | | |приготування | Фармасьютікал Інк | | Пвт. Лтд., Індія; | | фірм-виробників | | | |розчину для | | | Вінус Ремедіс | | | | | |ін'єкцій по 750 мг | | | Лімітед, Індія | | | | | |у флаконах in bulk | | | | | | | | |N 200 | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |393.|ЦЕФУРОКСИМ-НОРТОН |порошок для |Нортон Інтернешинал| Канада | Неон Антибіотикс | Індія | уточнення | | | |приготування | Фармасьютікал Інк | | Пвт. Лтд., Індія; | | фірм-виробників | | | |розчину для | | | Вінус Ремедіс | | | | | |ін'єкцій по 1500 мг| | | Лімітед, Індія | | | | | |у флаконах in | | | | | | | | |bulk N 200 | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |394.|ЦИЗАМ |капсули, | ВАТ "Фармак" | Україна, | ВАТ "Фармак" | Україна, | реєстрація | | | |400 мг/25 мг | | м. Київ | | м. Київ | на 5 років | | | |N 10 х 3, N 10 х 6 | | | | | | | | |у контурних | | | | | | | | |чарункових | | | | | | | | |упаковках | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |395.|ЦИПРОФЛОКСАЦИН- |розчин для інфузій |Нортон Інтернешинал| Канада |Свіфт Хелскеа Пвт. | Індія | зміна назви | | |НОРТОН |та ін'єкцій по | Фармасьютікал Інк | | Лтд | | препарату; | | | |100 мл (200 мг), | | | | | зміна заявника | | | |200 мл (400 мг) | | | | | | | | |у флаконах N 1 | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------|
|396.|ЦИПРОФЛОКСАЦИН- |розчин для інфузій |Нортон Інтернешинал| Канада |Свіфт Хелскеа Пвт. | Індія | зміна назви |
| |НОРТОН |та ін'єкцій по | Фармасьютікал Інк | | Лтд | | препарату; |
| | |100 мл (200 мг), | | | | | зміна заявника |
| | |200 мл (400 мг) у | | | | | |
| | |флаконах in bulk у | | | | | |
| | |флаконах N 50 | | | | | |
|----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------|
|397.|ЦИТРАМОН-Ф |таблетки N 6 у | ВАТ "Фітофарм" | Україна, | ВАТ "Фітофарм" | Україна, | перереєстрація у |
| | |контурних | | Донецька | | Донецька | зв'язку із |
| | |чарункових або | | обл., | | обл., |закінченням терміну|
| | |безчарункових | |м. Артемівськ | |м. Артемівськ | дії реєстраційного|
| | |упаковках | | | | | посвідчення |
|----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------|
|398.|ЦИТРАМОН-ФОРТЕ |таблетки N 6 х 20 у| ВАТ "Концерн | Україна, | ВАТ "Концерн | Україна, | перереєстрація у |
| | |контурних | Стирол" | Донецька | Стирол" | Донецька | зв'язку із |
| | |чарункових | | обл., | | обл., |закінченням терміну|
| | |упаковках | | м. Горлівка | | м. Горлівка | дії реєстраційного|
| | | | | | | | посвідчення; |
| | | | | | | | уточнення упаковки|
|----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------|
|399.|ЦИТРОЗАР |розчин для | Благодійний фонд | Україна, |ТОВ "Фармацевтична | Україна, | затвердження |
| | |ін'єкцій, 100 мг/мл|"Розвиток сучасної |м. Севастополь|компанія "Здоров'я" | м. Харків | упаковки |
| | |по 1 мл, 10 мл | медицини" | | | | українською та |
| | |у флаконах N 1 | | | | | російською мовами |
| | |(фасування із | | | | | |
| | |форми in bulk | | | | | |
| | |фірми-виробника | | | | | |
| | |"Неон Антибіотикс | | | | | |
| | |ПВТ ЛТД", Індія) | | | | | |
|----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------|
|400.|ЦІАНОКОБАЛАМІН |розчин для | Дочірнє | Україна, | Дочірнє | Україна, | перереєстрація у |
| |(ВІТАМІН В12) |ін'єкцій 0,02%, | підприємство | м. Львів | підприємство | м. Львів | зв'язку із |
| | |0,05% по 1 мл в | "Львівдіалік" | | "Львівдіалік" | |закінченням терміну|
| | |ампулах N 10 | Державної | | Державної | | дії реєстраційного|
| | | | акціонерної | | акціонерної | | посвідчення; зміна|
| | | | компанії | | компанії | | назви препарату |
| | | | Укрмедпром" | | Укрмедпром" | | |
|----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------|
|401.|ЧЕБРЕЦЮ ТРАВА |трава по 40 г, або | ЗАТ "Ліктрави" | Україна, | ЗАТ "Ліктрави" | Україна, | реєстрація |
| | |50 г у пачках; по | | м. Житомир | | м. Житомир | на 5 років |
| | |1,5 г у | | | | | |
| | |фільтр-пакетах | | | | | |
| | |N 10, N 15 | | | | | |
| | | | | | | | |
|----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------|
|402.|ШАВЛІЇ ЛИСТЯ |листя по 50 г у | ЗАТ Фармацевтична | Україна | ЗАТ Фармацевтична | Україна | реєстрація |
| | |пакетах | фабрика "Віола" | | фабрика "Віола" | | додаткової |
| | | | | | | | упаковки |
|----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------|
|403.|ШВЕДСЬКА |розчин для | Др. Тайсс | Німеччина | Др. Тайсс | Німеччина | перереєстрація у |
| |ГІРКОТА |перорального | Натурварен ГмбХ | | Натурварен ГмбХ | | зв'язку із |
| |ДР. ТАЙСС |застосування по | | | | |закінченням терміну|
| | |100 мл, або 250 мл,| | | | | дії реєстраційного|
| | |або 500 мл, | | | | | посвідчення |
| | |або 1000 мл у | | | | | |
| | |флаконах; | | | | | |
|----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------|
|404.|ШИПШИНИ ПЛОДИ |плоди по 100 г у | ЗАТ Фармацевтична | Україна, | ЗАТ Фармацевтична | Україна, | реєстрація |
| | |пакетах | фабрика "Віола" | м. Запоріжжя | фабрика "Віола" | м. Запоріжжя | додаткової |
| | | | | | | | упаковки |
|----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------|
|405.|ШИПШИНИ СИРОП |сироп по 200 мл у | Кіровоградське | Україна, | Кіровоградське | Україна, | перереєстрація у |
| | |флаконах |обласне комунальне |м. Кіровоград |обласне комунальне |м. Кіровоград | зв'язку із |
| | | |підприємство "Ліки | |підприємство "Ліки | |закінченням терміну|
| | | | Кіровоградщини" | | Кіровоградщини" | | дії реєстраційного|
| | | | | | | | посвідчення; |
| | | | | | | | зміна упаковки |
|----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------|
|406.|ЯЛІВЦЮ ПЛОДИ |плоди по 50 г у | ЗАТ Фармацевтична | Україна, | ЗАТ Фармацевтична | Україна, | реєстрація |
| | |пачках | фабрика "Віола" | м. Запоріжжя | фабрика "Віола" | м. Запоріжжя | додаткової |
| | | | | | | | упаковки |
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
В.о. директора Державного фармакологічного
центру МОЗ України В.Т.Чумак