МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
НАКАЗ
07.04.2005 N 156
Про державну реєстрацію лікарських засобів
та внесення змін у реєстраційні матеріали
( Щодо змін до інструкцій для медичного застосування
на лікарські засоби, що містять діючу речовину
німесулід додатково див. Наказ Міністерства охорони
здоров'я N 596 від 27.09.2007 )
( Із змінами, внесеними згідно з Наказами Міністерства
охорони здоров'я
N 291 від 02.06.2008
N 376 від 16.07.2008 )
Відповідно до статті 9 Закону України "Про лікарські засоби" ( 123/96-ВР ) та пункту 6 постанови Кабінету Міністрів України від 13.09.00 N 1422 "Про затвердження Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарського засобу і розмірів збору за державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарського засобу" наказую:
1. Зареєструвати (перереєструвати), затвердити зміни та внести до Державного реєстру лікарських засобів України лікарські засоби згідно з переліком (додається).
2. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра МОЗ України Рибчука В.О.
В.о. Міністра С.М.Ханенко
Додаток
до Наказу Міністерства
охорони здоров'я України
07.04.2005 N 156
ПЕРЕЛІК
зареєстрованих лікарських засобів, які вносяться
до Державного реєстру лікарських засобів України
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
| N | Назва | Форма випуску | Заявник | Країна | Виробник | Країна | Реєстраційна | Номер |
|п/п | лікарського | | | | | | процедура |реєстраційного|
| | засобу | | | | | | | посвідчення |
|----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------|
| 1. |"БРОНХОФІТ" |збір по 100 г у | ТОВ | Україна, | ТОВ | Україна, | реєстрація | Р.07.00/01955|
| | |пачках або |"Науково-виробнича| м. Харків |"Науково-виробнича| м. Харків | додаткової | |
| | |пакетах | фармацевтична | | фармацевтична | |упаковки; зміна| |
| | |"Дой-пак" | компанія "Ейм" | | компанія "Ейм" | |якісного складу| |
| | | | | | | | внутрішньої | |
| | | | | | | | упаковки; | |
| | | | | | | | уточнення | |
| | | | | | | | упаковки | |
|----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------|
| 2. |"ГЕПАТОФІТ" |збір по 100 г у | ТОВ | Україна, | ТОВ | Україна, | реєстрація | Р.07.00/01956|
| | |пачках або |"Науково-виробнича| м. Харків |"Науково-виробнича| м. Харків | додаткової | |
| | |пакетах | фармацевтична | | фармацевтична | | упаковки; | |
| | |"Дой-пак" | компанія "Ейм" | | компанія "Ейм" | | уточнення | |
| | | | | | | |упаковки; зміна| |
| | | | | | | |якісного складу| |
| | | | | | | | внутрішньої | |
| | | | | | | | упаковки | |
|----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------|
| 3. |"ДЕТОКСИФІТ" |збір по 100 г у | ТОВ | Україна, | ТОВ | Україна, | реєстрація | Р.07.00/01957|
| | |пачках або |"Науково-виробнича| м. Харків |"Науково-виробнича| м. Харків | додаткової | |
| | |пакетах | фармацевтична | | фармацевтична | | упаковки; | |
| | |"Дой-пак" | компанія "Ейм" | | компанія "Ейм" | | уточнення | |
| | | | | | | |упаковки; зміна| |
| | | | | | | |якісного складу| |
| | | | | | | | внутрішньої | |
| | | | | | | | упаковки | |
|----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------|
| 4. |"НЕФРОФІТ" |збір по 100 г у | ТОВ | Україна, | ТОВ | Україна, | реєстрація | Р.07.00/01958|
| | |пачках або |"Науково-виробнича| м. Харків |"Науково-виробнича| м. Харків | додаткової | |
| | |пакетах | фармацевтична | | фармацевтична | | упаковки; | |
| | |"Дой-пак" | компанія "Ейм" | | компанія "Ейм" | | уточнення | |
| | | | | | | |упаковки; зміна| |
| | | | | | | |якісного складу| |
| | | | | | | | внутрішньої | |
| | | | | | | | упаковки | |
|----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------|
| 5. |"ТОНІФІТ" |збір по 100 г у | ТОВ | Україна, | ТОВ | Україна, | реєстрація | Р.07.00/01959|
| | |пачках або |"Науково-виробнича| м. Харків |"Науково-виробнича| м. Харків | додаткової | |
| | |пакетах | фармацевтична | | фармацевтична | |упаковки; зміна| |
| | |"Дой-пак" | компанія "Ейм" | | компанія "Ейм" | |якісного складу| |
| | | | | | | | внутрішньої | |
| | | | | | | | упаковки; | |
| | | | | | | | уточнення | |
| | | | | | | | упаковки | |
|----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------|
| 6. |L-ТИРОКСИН-ДАРНИЦЯ|таблетки по | ЗАТ | Україна, | ЗАТ | Україна, |реєстрація на 5| UA/2990/01/01|
| | |25 мкг N 10 х 5 | "Фармацевтична | м. Київ |"Фармацевтична | м. Київ | рків | |
| | |у контурних | фірма "Дарниця" | |фірма "Дарниця" | | | |
| | |чарункових | | | | | | |
| | |упаковках | | | | | | |
|----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------|
| 7. |L-ТИРОКСИН-ДАРНИЦЯ|таблетки по | ЗАТ | Україна, | ЗАТ | Україна, |реєстрація на 5| UA/2990/01/02|
| | |50 мкг N 10 х 5 | "Фармацевтична | м. Київ |"Фармацевтична | м. Київ | рків | |
| | |у контурних | фірма "Дарниця" | |фірма "Дарниця" | | | |
| | |чарункових | | | | | | |
| | |упаковках | | | | | | |
|----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------|
| 8. |L-ТИРОКСИН-ДАРНИЦЯ|таблетки по | ЗАТ | Україна, | ЗАТ | Україна, |реєстрація на 5| UA/2990/01/03|
| | |100 мкг N 10 х 5| "Фармацевтична | м. Київ |"Фармацевтична | м. Київ | рків | |
| | |у контурних | фірма "Дарниця" | |фірма "Дарниця" | | | |
| | |чарункових | | | | | | |
| | |упаковках | | | | | | |
|----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------|
| 9. |АВІОПЛАНТ |капсули тверді |Фітофарм Кленка | Польща |Фітофарм Кленка | Польща |реєстрація на 5| UA/2919/01/01|
| | |по 250 мг N 10 | С.А. | | С.А. | | років | |
|----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------|
|10. |АГАПУРИН(R) 600 |таблетки, вкриті| АТ "Зентіва" | Словацька | АТ "Зентіва" | Словацька |реєстрація на 5| UA/2658/02/01|
| |РЕТАРД |оболонкою, | | Республіка | | Республіка | років | |
| | |пролонгованої | | | | | | |
| | |дії по 600 мг | | | | | | |
| | |N 20 (10 х 2) | | | | | | |
|----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------|
|11. |АЕРОДЕЗИН 2000 |рідина in bulk | Лізоформ | Швейцарія | Лізоформ Др. | Німеччина | реєстрація | UA/3016/01/01|
| | |по 1000 л у |Дезінфекція Лтд | | Ханс Роземанн | | додаткової | |
| | |поліетиленових | | | ГмбХ | | упаковки у | |
| | |контейнерах | | | | | формі in bulk | |
|----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------|
|12. |АККУЗИД(R) 10 |таблетки, вкриті| Пфайзер Інк. | США | Гедеке ГмбХ | Німеччина |реєстрація на 5| UA/3031/01/01|
| | |оболонкою, | | | | | років | |
| | |10 мг/12,5 мг | | | | | | |
| | |N 30 у блістерах| | | | | | |
|----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------|
|13. |АККУЗИД(R) 20 |таблетки, вкриті| Пфайзер Інк. | США | Гедеке ГмбХ | Німеччина |реєстрація на 5| UA/3031/01/02|
| | |оболонкою, | | | | | років | |
| | |20 мг/12,5 мг | | | | | | |
| | |N 30 у блістерах| | | | | | |
|----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------|
|14. |АКТИЛІЗЕ(R) |порошок | Берінгер | Німеччина | Берінгер | Німеччина |перереєстрація | UA/2944/01/01|
| | |ліофілізований | Інгельхайм | | Інгельхайм | | у зв'язку із | |
| | |для приготування|Інтернешнл ГмбХ | | Фарма ГмбХ і | | закінченням | |
| | |розчину для | | | Ко. КГ | | терміну дії | |
| | |інфузій по 50 мг| | | | |реєстраційного | |
| | |у флаконах N 1 у| | | | | посвідчення; | |
| | |комплекті з | | | | | зміна назви | |
| | |розчинником по | | | | | виробника; | |
| | |50 мл у флаконах| | | | | зміни в | |
| | |N 1 | | | | |інструкції для | |
| | | | | | | | медичного | |
| | | | | | | | застосування | |
|----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------|
|15. |АКТОВЕГІН |мазь 5% по 20 г | Нікомед | Австрія |Нікомед Австрія | Австрія | реєстрація | UA/1534/06/01|
| | |у тубах | | | ГмбХ | | додаткової | |
| | | | | | | | упаковки | |
| | | | | | | | (маркування | |
| | | | | | | | українською | |
| | | | | | | | мовою) | |
|----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------|
|16. |АЛЬГОПІКС |рідина для | Медіка АТ | Болгарія | Медіка АТ | Болгарія |пререєстрація у| UA/3021/01/01|
| | |зовнішнього | | | | | зв'язку із | |
| | |застосування по | | | | | закінченням | |
| | |200 г у флаконах| | | | | терміну дії | |
| | |N 1 | | | | |реєстраційного | |
| | | | | | | | посвідчення; | |
| | | | | | | | уточнення | |
| | | | | | | | лікарської | |
| | | | | | | | форми | |
|----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------|
|17. |АЛЬДЕЦИН(R) |аерозоль | Шерінг-Плау | Швейцарія | Шерінг-Плау |Бельгія/США |перереєстрація | UA/3060/01/01|
| | |дозований, | Сентрал Іст АГ | | Лабо Н.В., | | у зв'язку із | |
| | |50 мкг/дозу по | | |Бельгія, власна | | закінченням | |
| | |200 доз у | | | філія | | терміну дії | |
| | |балонах N 1 | | | Шерінг-Плау | |реєстраційного | |
| | |у комплекті з | | |Корпорейшн, США | | посвідчення; | |
| | |носовим та | | | | |уточнення назви| |
| | |ротовим | | | | | фірми | |
| | |аплікатором | | | | | виробника/ | |
| | | | | | | | заявника | |
|----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------|
|18. |АЛЬФАТЕР |таблетки по 2 мг| Ей. Бі. Сі. | Італія | Ей. Бі. Сі. | Італія |реєстрація на 5| UA/2975/01/01|
| | |N 14 |Фармасьютіци АТ | |Фармасьютіци АТ | | років | |
|----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------|
|19. |АЛЬФАТЕР |таблетки по 5 мг| Ей. Бі. Сі. | Італія | Ей. Бі. Сі. | Італія |реєстрація на 5| UA/2975/01/02|
| | |N 14 |Фармасьютіци АТ | |Фармасьютіци АТ | | років | |
|----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------|
|20. |АМБРОБЕНЕ |сироп, | ратіофарм ГмбХ | Німеччина | Меркле ГмбХ | Німеччина |перереєстрація | UA/1853/02/01|
| | |15 мг/5 мл | | | | | у зв'язку із | |
| | |по 100 мл у | | | | | закінченням | |
| | |флаконах N 1 | | | | | терміну дії | |
| | | | | | | |реєстраційного | |
| | | | | | | | посвідчення; | |
| | | | | | | |уточнення назви| |
| | | | | | | | препарату; | |
| | | | | | | | уточнення | |
| | | | | | | | лікарської | |
| | | | | | | | форми | |
|----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------|
|21. |АМБРОБЕНЕ |розчин для | ратіофарм ГмбХ | Німеччина | Меркле ГмбХ | Німеччина |перереєстрація | UA/1853/03/01|
| | |перорального | | | | | у зв'язку із | |
| | |застосування та | | | | | закінченням | |
| | |інгаляцій, | | | | | терміну дії | |
| | |7,5 мг/1 мл | | | | |реєстраційного | |
| | |по 40 мл | | | | | посвідчення; | |
| | |або 100 мл у | | | | |уточнення назви| |
| | |флаконах N 1 | | | | | препарату | |
|----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------|
|22. |АМБРОКСОЛУ |таблетки по | ЗАТ | Україна, | ЗАТ | Україна, | реєстрація | UA/2980/01/01|
| |ГІДРОХЛОРИД |0,03 г in bulk |"Лекхім-Харків" | м. Харків |"Лекхім-Харків" | м. Харків | додаткової | |
| | |N 3000 таблеток | | | | | упаковки у | |
| | |у контейнерах | | | | | формі in bulk | |
| | |пластмасових | | | | | | |
|----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------|
|23. |АМІКАЦИНУ |порошок | ЛОК-БЕТА | Індія | ЛОК-БЕТА | Індія |реєстрація на 5| UA/0855/02/01|
| |СУЛЬФАТ |ліофілізований | Фармасьютикалс | |Фармасьютикалс | | років | |
| | |для приготування| (I) ПВТ. ЛТД | | (I) ПВТ. ЛТД | | | |
| | |розчину для | | | | | | |
| | |ін'єкцій по | | | | | | |
| | |250 мг in bulk у| | | | | | |
| | |флаконах N 1000 | | | | | | |
|----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------|
|24. |АМІКАЦИНУ |порошок | ЛОК-БЕТА | Індія | ЛОК-БЕТА | Індія |реєстрація на 5| UA/0855/02/02|
| |СУЛЬФАТ |ліофілізований | Фармасьютикалс | |Фармасьютикалс | | років | |
| | |для приготування| (I) ПВТ. ЛТД | | (I) ПВТ. ЛТД | | | |
| | |розчину для | | | | | | |
| | |ін'єкцій по | | | | | | |
| | |500 мг in bulk у| | | | | | |
| | |флаконах N 1000 | | | | | | |
|----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------|
|25. |АМІКАЦИНУ |порошок | ТОВ | Україна, | ТОВ | Україна, |реєстрація на 5| UA/3072/01/01|
| |СУЛЬФАТ |ліофілізований |"Львівтехнофарм" | м. Львів |"Львівтехнофарм" | м. Львів | років | |
| | |для приготування| | | | | | |
| | |розчину для | | | | | | |
| | |ін'єкцій по | | | | | | |
| | |250 мг у | | | | | | |
| | |флаконах N 1 | | | | | | |
| | |(фасування із | | | | | | |
| | |in bulk | | | | | | |
| | |фірми-виробника | | | | | | |
| | |"ЛОК-БЕТА | | | | | | |
| | |Фармасьютикалс | | | | | | |
| | |(I) ПВТ. ЛТД.", | | | | | | |
| | |Індія) | | | | | | |
|----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------|
|26. |АМІКАЦИНУ |порошок | ТОВ | Україна, | ТОВ | Україна, |реєстрація на 5| UA/3072/01/02|
| |СУЛЬФАТ |ліофілізований |"Львівтехнофарм" | м. Львів |"Львівтехнофарм" | м. Львів | років | |
| | |для приготування| | | | | | |
| | |розчину для | | | | | | |
| | |ін'єкцій по | | | | | | |
| | |500 мг у | | | | | | |
| | |флаконах N 1 | | | | | | |
| | |(фасування із | | | | | | |
| | |in bulk | | | | | | |
| | |фірми-виробника | | | | | | |
| | |"ЛОК-БЕТА | | | | | | |
| | |Фармасьютикалс | | | | | | |
| | |(I) ПВТ. ЛТД.", | | | | | | |
| | |Індія) | | | | | | |
|----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------|
|27. |АМОКСИКЛАВ(R) |таблетки, вкриті| Лек | Словенія | Лек | Словенія |перереєстрація | UA/3011/01/01|
| | |плівковою | фармацевтична | | фармацевтична | | у зв'язку із | |
| | |оболонкою, | компанія д.д. | | компанія д.д. | | закінченням | |
| | |250 мг/125 мг | | | | | терміну дії | |
| | |N 15 у флаконах | | | | |реєстраційного | |
| | | | | | | | посвідчення; | |
| | | | | | | | уточнення | |
| | | | | | | | лікарської | |
| | | | | | | | форми; зміна | |
| | | | | | | | назви | |
| | | | | | | | заявника/ | |
| | | | | | | | виробника | |
|----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------|
|28. |АМОКСИКЛАВ(R) |порошок для | Лек | Словенія | Лек | Словенія |перереєстрація | UA/3011/02/01|
| | |приготування | фармацевтична | | фармацевтична | | у зв'язку із | |
| | |розчину для | компанія д.д. | | компанія д.д. | | закінченням | |
| | |внутрішньовенних| | | | | терміну дії | |
| | |ін'єкцій, | | | | |реєстраційного | |
| | |500 мг/100 мг у | | | | | посвідчення; | |
| | |флаконах N 5 | | | | | уточнення | |
| | | | | | | | дозування та | |
| | | | | | | | лікарської | |
| | | | | | | | форми; зміна | |
| | | | | | | | назви | |
| | | | | | | | заявника/ | |
| | | | | | | | виробника | |
|----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------|
|29. |АМОКСИКЛАВ(R) |порошок для | Лек | Словенія | Лек | Словенія |перереєстрація | UA/3011/02/02|
| | |приготування | фармацевтична | | фармацевтична | | у зв'язку із | |
| | |розчину для | компанія д.д. | | компанія д.д. | | закінченням | |
| | |внутрішньовенних| | | | | терміну дії | |
| | |ін'єкцій, | | | | |реєстраційного | |
| | |1000 мг/200 мг у| | | | | посвідчення; | |
| | |флаконах N 5 | | | | | уточнення | |
| | | | | | | | дозування та | |
| | | | | | | | лікарської | |
| | | | | | | | форми; зміна | |
| | | | | | | | назви | |
| | | | | | | | заявника/ | |
| | | | | | | | виробника | |
|----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------|
|30. |АМОКСИКЛАВ(R) 2Х |таблетки, вкриті| Лек | Словенія | Лек | Словенія |перереєстрація | UA/3012/01/01|
| | |плівкововю | фармацевтична | | фармацевтична | | у зв'язку із | |
| | |оболонкою, | компанія д.д. | | компанія д.д. | | закінченням | |
| | |500 мг/125 мг | | | | | терміну дії | |
| | |N 10 (5 х 2), | | | | |реєстраційного | |
| | |N 14 (7 х 2) | | | | | посвідчення; | |
| | | | | | | | уточнення | |
| | | | | | | | дозування; | |
| | | | | | | | уточнення | |
| | | | | | | | лікарської | |
| | | | | | | | форми; зміна | |
| | | | | | | | назви | |
| | | | | | | | заявника/ | |
| | | | | | | | виробника | |
|----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------|
|31. |АМОКСИКЛАВ(R) 2Х |таблетки, вкриті| Лек | Словенія | Лек | Словенія |перереєстрація | UA/3012/01/02|
| | |плівкововю | фармацевтична | | фармацевтична | | у зв'язку із | |
| | |оболонкою, | компанія д.д. | | компанія д.д. | | закінченням | |
| | |875 мг/125 мг | | | | | терміну дії | |
| | |N 10 (5 х 2), | | | | |реєстраційного | |
| | |N 14 (7 х 2) | | | | | посвідчення; | |
| | | | | | | | уточнення | |
| | | | | | | | дозування; | |
| | | | | | | | уточнення | |
| | | | | | | | лікарської | |
| | | | | | | | форми; зміна | |
| | | | | | | | назви | |
| | | | | | | | заявника/ | |
| | | | | | | | виробника | |
|----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------|
|32. |АМПІЦИЛІН-КМП |таблетки по | ВАТ | Україна, | ВАТ | Україна, |перереєстрація | UA/2950/01/01|
| | |0,25 г N 10, |"Київмедпрепарат" | м. Київ |"Київмедпрепарат" | м. Київ | у зв'язку із | |
| | |N 10 х 2 у | | | | | закінченням | |
| | |корнтурних | | | | | терміну дії | |
| | |чарункових | | | | |реєстраційного | |
| | |упаковках | | | | | посвідчення; | |
| | | | | | | | реєстрація | |
| | | | | | | | додаткової | |
| | | | | | | | упаковки | |
|----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------|
|33. |АМПІЦИЛІНУ |порошок для | ТОВ | Україна, | ТОВ | Україна, |реєстрація на 5| UA/3049/01/01|
| |НАТРІЄВА СІЛЬ |приготування |"Фармацевтичний | м. Київ |"Фармацевтична | м. Харків | років | |
| | |розчину для |завод "Фармадом" | | компанія | | | |
| | |ін'єкцій по | | | "Здоров'я" | | | |
| | |500 мг у | | | | | | |
| | |флаконах N 1, | | | | | | |
| | |N 5 (фасування | | | | | | |
| | |із in bulk | | | | | | |
| | |фірми-виробника | | | | | | |
| | |"Неон | | | | | | |
| | |Антибіотикс ПВТ | | | | | | |
| | |ЛТД", Індія) | | | | | | |
|----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------|
|34. |АМПІЦИЛІНУ |порошок для | ТОВ | Україна, | ТОВ | Україна, |реєстрація на 5| UA/3049/01/02|
| |НАТРІЄВА СІЛЬ |приготування |"Фармацевтичний | м. Київ |"Фармацевтична | м. Харків | років | |
| | |розчину для |завод "Фармадом" | | компанія | | | |
| | |ін'єкцій по | | | "Здоров'я" | | | |
| | |1000 мг | | | | | | |
| | |у флаконах N 1, | | | | | | |
| | |N 5 (фасування | | | | | | |
| | |із in bulk | | | | | | |
| | |фірми-виробника | | | | | | |
| | |"Неон | | | | | | |
| | |Антибіотикс ПВТ | | | | | | |
| | |ЛТД", Індія) | | | | | | |
|----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------|
|35. |АНАВЕНОЛ |драже N 60 | АТ "Зентіва" | Чеська | АТ "Зентіва" | Чеська |перереєстрація | UA/3068/01/01|
| | |(20 х 3) | | Республіка | | Республіка | у зв'язку із | |
| | | | | | | | закінченняи | |
| | | | | | | | терміну дії | |
| | | | | | | |реєстраційного | |
| | | | | | | | посвідчення; | |
| | | | | | | | зміна назви | |
| | | | | | | |заявника; зміна| |
| | | | | | | |назви виробника| |
|----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------|
|36. |АНАЛГОЛ |мазь для |ТзОВ "Профарм-Т" | Україна, | ТзОВ | Україна, |реєстрація на 5| UA/3039/01/01|
| | |зовнішнього | | Львівська | "Профарм-Т" | Львівська | років | |
| | |застосування по | | обл., | | обл., | | |
| | |30 г у тубах | | м. Турка | | м. Турка | | |
|----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------|
|37. |АНТРАЛЬ(R) |порошок | ВАТ "Фармак" | Україна, | ВАТ "Фармак" | Україна, |перереєстрація | UA/2958/01/01| | | |(субстанція) у | | м. Київ | | м. Київ | у зв'язку із | | | | |пакетах | | | | | закінченням | | | | |подвійних | | | | | терміну дії | | | | |поліетиленових | | | | |реєстраційного | | | | |для виробництва | | | | | посвідчення | | | | |нестерильних | | | | | | | | | |лікарських форм | | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |38. |АПО-МЕЛОКСИКАМ |таблетки по | Апотекс Інк. | Канада | Апотекс Інк. | Канада |реєстрація на 5| UA/3064/01/01| | | |7,5 мг in bulk | | | | | років | | | | |по 15 кг у | | | | | | | | | |пластиковому | | | | | | | | | |відрі | | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |39. |АПО-МЕЛОКСИКАМ |таблетки по | Апотекс Інк. | Канада | Апотекс Інк. | Канада |реєстрація на 5| UA/3064/01/02| | | |15 мг in bulk | | | | | років | | | | |по 15 кг у | | | | | | | | | |пластиковому | | | | | | | | | |відрі | | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |40. |АПО-СОТАЛОЛ |таблетки по | Апотекс Інк. | Канада | Апотекс Інк. | Канада |реєстрація на 5| UA/3065/01/01| | | |80 мг in bulk | | | | | років | | | | |по 15 кг у | | | | | | | | | |пластиковому | | | | | | | | | |відрі | | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |41. |АПО-СОТАЛОЛ |таблетки по | Апотекс Інк. | Канада | Апотекс Інк. | Канада |реєстрація на 5| UA/3065/01/02| | | |160 мг in bulk | | | | | років | | | | |по 15 кг у | | | | | | | | | |пластиковому | | | | | | | | | |відрі | | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |42. |АСКОРБІНОВА |драже по 0,05 г | ЗАТ "Технолог" | Україна, |ЗАТ "Технолог" | Україна, |перереєстрація | UA/2983/01/01| | |КИСЛОТА |N 50 у банках | | Черкаська | | Черкаська | у зв'язку із | | | | |скляних або | | обл., | | обл., | закінченням | | | | |контейнерах | | м. Умань | | м. Умань | терміну дії | | | | |полімерних | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | реєстрація | | | | | | | | | | додаткової | | | | | | | | | | упаковки | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |43. |АСКОРБІНОВА |розчин для | ЗАТ | Україна, | ЗАТ | Україна, |перереєстрація | UA/2991/01/01| | |КИСЛОТА - ДАРНИЦЯ |ін'єкцій 5% по | "Фармацевтична | м. Київ |"Фармацевтична | м. Київ | у зв'язку із | | | | |1 мл або 2 мл в |фірма "Дарниця" | |фірма "Дарниця" | | закінченням | | | | |ампулах N 10 | | | | | терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |44. |АЦЕТИЛСАЛІЦИЛОВА |таблетки по | ЗАТ | Україна, | ЗАТ | Україна, |перереєстрація | UA/2992/01/01| | |КИСЛОТА - ДАРНИЦЯ |0,25 г N 10 у | "Фармацевтична | м. Київ |"Фармацевтична | м. Київ | у зв'язку із | | | | |контурних |фірма "Дарниця" | |фірма "Дарниця" | | закінченням | | | | |чарункових | | | | | терміну дії | | | | |упаковках | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |45. |АЦЕТИЛСАЛІЦИЛОВА |таблетки по | ЗАТ | Україна, | ЗАТ | Україна, |перереєстрація | UA/2992/01/02| | |КИСЛОТА - ДАРНИЦЯ |0,5 г N 10 у | "Фармацевтична | м. Київ |"Фармацевтична | м. Київ | у зв'язку із | | | | |контурних |фірма "Дарниця" | |фірма "Дарниця" | | закінченням | | | | |чарункових | | | | | терміну дії | | | | |упаковках | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------|
|46. |БЕНЗОНАЛ |таблетки по | ВАТ | Російська | ВАТ | Російська |перереєстрація | UA/2956/01/01| | | |0,1 г N 50 | "Татхімфарм- | Федерація | "Татхімфарм- | Федерація | у зв'язку із | | | | |(10 х 5) | препарати" | | препарати" | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | |зміна назви або| | | | | | | | | | адреси | | | | | | | | | | заявника/ | | | | | | | | | | виробника | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |47. |БЕТАЛОК ЗОК |таблетки з | АстраЗенека АБ | Швеція |АстраЗенека АБ | Швеція |реєстрація на 5| UA/3066/01/01| | | |уповільненим | | | | | років | | | | |вивільненням по | | | | | | | | | |50 мг N 30 у | | | | | | | | | |флаконах | | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |48. |БЕТАЛОК ЗОК |таблетки з | АстраЗенека АБ | Швеція |АстраЗенека АБ | Швеція |реєстрація на 5| UA/3067/01/01| | | |уповільненим | | | | | років | | | | |вивільненням по | | | | | | | | | |100 мг N 30 у | | | | | | | | | |флаконах | | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |49. |БІОСОМА |порошок | ТЕВА | Ізраїль | ЗАТ Сікор | Литва |реєстрація на 5| UA/3038/01/01| | | |ліофілізований | Фармацевтичні | | Біотех | | років | | | | |для приготування|підприємства Лтд | | | | | | | | |розчину для | | | | | | | | | |ін'єкцій по 4 МО| | | | | | | | | |у флаконах N 1 у| | | | | | | | | |комплекті з | | | | | | | | | |розчинником по | | | | | | | | | |4 мл в ампулах | | | | | | | | | |N 1, 2 шприцами,| | | | | | | | | |4 голками та | | | | | | | | | |4 тампонами, | | | | | | | | | |просоченими | | | | | | | | | |спиртом | | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |50. |БІСЕПТОЛ |таблетки, | Паб'яніцький | Польща | Паб'яніцький | Польща | перереєстрація| UA/3027/01/01| | | |100 мг/20 мг | фармацевтичний | |фармацевтичний | | у зв'язку із | | | | |N 20, N 1000 |завод Польфа АТ | |завод Польфа АТ | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | | реєстраційного| | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | зміна назви | | | | | | | | | | виробника/ | | | | | | | | | | заявника; | | | | | | | | | | уточнення | | | | | | | | | |назви препарату| | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |51. |БІСЕПТОЛ |таблетки, | Паб'яніцький | Польща | Паб'яніцький | Польща | перереєстрація| UA/3027/01/02| | | |400 мг/80 мг | фармацевтичний | |фармацевтичний | | у зв'язку із | | | | |N 20, N 1000 |завод Польфа АТ | |завод Польфа АТ | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | | реєстраційного| | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | зміна назви | | | | | | | | | | виробника/ | | | | | | | | | | заявника; | | | | | | | | | | уточнення | | | | | | | | | |назви препарату| | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |52. |БІСЕПТОЛ |таблетки, | Паб'яніцький | Польща | Паб'яніцький | Польща | перереєстрація| UA/3028/01/01| | | |100 мг/20 мг | фармацевтичний | |фармацевтичний | | у зв'язку із | | | | |in bulk |завод Польфа АТ | |завод Польфа АТ | | закінченням | | | | |по 5 кг | | | | | терміну дії | | | | | | | | | | реєстраційного| | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | зміна назви | | | | | | | | | | виробника/ | | | | | | | | | | заявника; | | | | | | | | | | уточнення | | | | | | | | | |назви препарату| | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------|
|53. |БІСЕПТОЛ |таблетки, | Паб'яніцький | Польща | Паб'яніцький | Польща | перереєстрація| UA/3028/01/02| | | |400 мг/80 мг | фармацевтичний | |фармацевтичний | | у зв'язку із | | | | |in bulk по 5 кг |завод Польфа АТ | |завод Польфа АТ | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | | реєстраційного| | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | зміна назви | | | | | | | | | | виробника/ | | | | | | | | | | заявника; | | | | | | | | | | уточнення | | | | | | | | | |назви препарату| | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |54. |БІСОПРОЛОЛ-ЛУГАЛ |таблетки по |ВАТ "Луганський | Україна, |ВАТ "Луганський | Україна, |реєстрація на 5| UA/2955/01/01| | | |0,01 г N 10 х 3 | хіміко- | м. Луганськ| хіміко- | м. Луганськ| років | | | | |у контурних | фармацевтичний | | фармацевтичний | | | | | | |чарункових | завод" | | завод" | | | | | | |упаковках | | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |55. |БІСОПРОЛОЛУ |порошок | ЗАТ | Україна, |MOEHS CATALANA | Іспанія |реєстрація на 5| UA/3003/01/01| | |ФУМАРАТ |кристалічний |Науково-виробничий| м. Київ | S.A. | | років | | | | |(субстанція) у | центр | | | | | | | | |подвійних | "Борщагівський | | | | | | | | |поліетиленових | хіміко- | | | | | | | | |пакетах для | фармацевтичний | | | | | | | | |виробництва | завод" | | | | | | | | |нестерильних | | | | | | | | | |лікарських форм | | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |56. |БЛАСТОЛЕМ РУ |розчин для | ЛЕМЕРІ С.А. де | Мексика |ЛЕМЕРІ С.А. де | Мексика |реєстрація на 5| UA/3015/01/01| | | |ін'єкцій, | С.В. | | С.В. | | років | | | | |1 мг/мл по 10 мл| | | | | | | | | |(10 мг) або по | | | | | | | | | |50 мл (50 мг) у | | | | | | | | | |флаконах N 1 | | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |57. |БРИЛЬЯНТОВИЙ |розчин для | ТОВ | Україна, | ТОВ | Україна, | реєстрація | П.05.03/06802| | |ЗЕЛЕНИЙ |зовнішнього | "Чернігівська | м. Чернігів| "Чернігівська | м. Чернігів| додаткової | | | | |застосування, | фармацевтична | | фармацевтична | | упаковки | | | | |спиртовий 1% | фабрика" | | фабрика" | | | | | | |по 10 мл у | | | | | | | | | |флаконах; | | | | | | | | | |по 3 мл у | | | | | | | | | |флаконах-олівцях| | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |58. |БРОМКАМФОРА |порошок | Державне | Україна, | Державне | Україна, |реєстрація на 5| UA/2971/01/01| | | |(субстанція) у | підприємство | м. Харків | підприємство | м. Харків | років | | | | |подвійних | завод хімічних | |завод хімічних | | | | | | |пакетах з плівки| реактивів НТК | | реактивів НТК | | | | | | |поліетиленової | "Інститут | | "Інститут | | | | | | |для виробництва | монокристалів" | |монокристалів" | | | | | | |нестерильних | НАН України | | НАН України | | | | | | |лікарських форм | | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |59. |БУКАЇН ГІПЕРБАР |розчин для | ДельтаСелект | Німеччина | Солюфарм ГмбХ | Німеччина |реєстрація на 5| UA/3069/01/01| | | |ін'єкцій 0,5% | ГмбХ | | | | років | | | | |по 4 мл в | | | | | | | | | |ампулах N 10 | | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |60. |ВАЗЕЛІН |маса мазеподібна|Маомінг Сілк Імп | Китай | Maoming Silk | Китай |реєстрація на 5| UA/3019/01/01| | | |(допоміжна | анд Експ | | Imp. & Exp. | | років | | | | |речовина) у | Корпорешен оф | |Corporation of | | | | | | |металевих | Гуангдонг | | Guangdong | | | | | | |діжках, | | | | | | | | | |металевих | | | | | | | | | |цистернах, | | | | | | | | | |флексо-цистернах| | | | | | | | | |для виробництва | | | | | | | | | |нестерильних | | | | | | | | | |лікарських форм | | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------|
|61. |ВАЗЕЛІНОВА ОЛІЯ |рідина |Маомінг Сілк Імп | Китай | Maoming Silk | Китай |реєстрація на 5| UA/3020/01/01| | | |масляниста | анд Експ | | Imp. & Exp. | | років | | | | |(допоміжна | Корпорешен оф | |Corporation of | | | | | | |речовина) у | Гуангдонг | | Guangdong | | | | | | |металевих | | | | | | | | | |діжках, | | | | | | | | | |металевих | | | | | | | | | |цистернах, | | | | | | | | | |флексо-цистернах| | | | | | | | | |для виробництва | | | | | | | | | |нестерильних | | | | | | | | | |лікарських форм | | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |62. |ВАЛІДОЛ - ДАРНИЦЯ |таблетки по | ЗАТ | Україна, | ЗАТ | Україна, |перереєстрація | UA/2993/01/01| | | |0,06 г N 6, N 10| "Фармацевтична | м. Київ |"Фармацевтична | м. Київ | у зв'язку із | | | | |у контурних |фірма "Дарниця" | |фірма "Дарниця" | | закінченням | | | | |чарункових | | | | | терміну дії | | | | |упаковках | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |63. |ВАЛЬТРОВІР |таблетки, вкриті| ВАТ | Україна, | ВАТ | Україна, |реєстрація на 5| UA/2951/01/01| | | |оболонкою, по |"Київмедпрепарат" | м. Київ |"Київмедпрепарат" | м. Київ | років | | | | |0,5 г N 10 у | | | | | | | | | |контурних | | | | | | | | | |чарункових | | | | | | | | | |упаковках | | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |64. |ВІРАЗОЛ |концентрат для | АйСіЕн | Швейцарія | АйСіЕн | Швейцарія |реєстрація на 5| UA/2923/01/01| | | |приготування | Фармасьютікалз | | Світселенд АГ | | років | | | | |розчину для | Світселенд АГ | | | | | | | | |інфузій, | | | | | | | | | |100 мг/мл по | | | | | | | | | |12 мл у | | | | | | | | | |флаконах N 5 | | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |65. |ВУГІЛЛЯ |таблетки по | ЗАТ | Україна, | ЗАТ | Україна, |реєстрація на 5| UA/2994/01/01| | |АКТИВОВАНЕ - |0,25 г N 10, | "Фармацевтична | м. Київ |"Фармацевтична | м. Київ | років | | | |ДАРНИЦЯ |N 10 х 5, |фірма "Дарниця" | |фірма "Дарниця" | | | | | | |N 10 х 10 у | | | | | | | | | |контурних | | | | | | | | | |чарункових | | | | | | | | | |упаковках | | | | | | | | | |(фасування із in| | | | | | | | | |bulk | | | | | | | | | |фірми-виробника | | | | | | | | | |ТОВ | | | | | | | | | |"Фарм-Холдінг", | | | | | | | | | |Україна) | | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |66. |ГАСТРО-НОРМ(R) |таблетки по | АТ "Галичфарм" | Україна, |АТ "Галичфарм" | Україна, | реєстрація | UA/1034/01/01| | | |120 мг N 10 х 2,| | м. Львів | | м. Львів | додаткової | | | | |N 10 х 4, | | | | | упаковки | | | | |N 50 х 2, | | | | | | | | | |N 10 х 10 у | | | | | | | | | |контурних | | | | | | | | | |чарункових | | | | | | | | | |упаковках | | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |67. |ГАСТРОФІТ |збір по 100 г у | ТОВ | Україна, | ТОВ | Україна, | реєстрація | Р.07.00/02097| | | |пачках або |"Науково-виробнича| м. Харків |"Науково-виробнича| м. Харків | додаткової | | | | |пакетах | фармацевтична | | фармацевтична | | упаковки; | | | | |"Дой-пак" | компанія "Ейм" | | компанія "Ейм" | | уточнення | | | | | | | | | |упаковки; зміна| | | | | | | | | |якісного складу| | | | | | | | | | внутрішньої | | | | | | | | | | упаковки | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------|
|68. |ГАТИДЖЕМ |таблетки, вкриті| Туліп Лаб. | Індія | Туліп Лаб. | Індія |реєстрація на 5| UA/2917/01/01| | | |оболонкою, по | Приват Лімітед | |Приват Лімітед | | років | | | | |200 мг N 5 | | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |69. |ГАТИДЖЕМ |таблетки, вкриті| Туліп Лаб. | Індія | Туліп Лаб. | Індія |реєстрація на 5| UA/2917/01/02| | | |оболонкою, по | Приват Лімітед | |Приват Лімітед | | років | | | | |400 мг N 5 | | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |70. |ГЕКСАВІТ(R) |драже N 50 у | АТ "Київський | Україна, | АТ "Київський | Україна, | реєстрація | П.08.01/03419| | | |контейнерах | вітамінний | м. Київ | вітамінний | м. Київ | додаткової | | | | |(баночках); по | завод" | | завод" | |упаковки; зміни| | | | |1 кг у пакетах | | | | | в розділі АНД | | | | |поліетиленових | | | | | "Упаковка" | | | | |подвійних | | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |71. |ГЕПАРИН |розчин для | ЛОК-БЕТА | Індія | ЛОК-БЕТА | Індія |реєстрація на 5| UA/3017/01/01| | | |ін'єкцій, | Фармасьютикалс | |Фармасьютикалс | | років | | | | |5000 ОД/мл | (I) ПВТ. ЛТД | | (I) ПВТ. ЛТД | | | | | | |по 5 мл in | | | | | | | | | |bulk у флаконах | | | | | | | | | |N 1000 | | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |72. |ГЕПАРИН |розчин для | ТОВ | Україна, | ТОВ | Україна, |реєстрація на 5| UA/3073/01/01| | | |ін'єкцій, |"Львівтехнофарм" | м. Львів |"Львівтехнофарм" | м. Львів | років | | | | |5000 ОД/мл | | | | | | | | | |по 5 мл у | | | | | | | | | |флаконах N 1, | | | | | | | | | |N 5 (фасування | | | | | | | | | |із in bulk | | | | | | | | | |фірми-виробника | | | | | | | | | |"ЛОК-БЕТА | | | | | | | | | |Фармасьютикалс | | | | | | | | | |(I) ПВТ.ЛТД", | | | | | | | | | |Індія) | | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |73. |ГЕПАТРОМБІН |гель, | Хемофарм | Сербія і | Хемофарм | Сербія і |перереєстрація | UA/3054/01/01| | | |30 000 МО/100 г | | Чорногорія | | Чорногорія | у зв'язку із | | | | |по 40 г у тубах | | | | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |74. |ГЕПАТРОМБІН |гель, | Хемофарм | Сербія і | Хемофарм | Сербія і |перереєстрація | UA/3054/01/02| | | |50 000 МО/100 г | | Чорногорія | | Чорногорія | у зв'язку із | | | | |по 40 г у тубах | | | | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |75. |ГЕПАТРОМБІН |мазь, | Хемофармн | Сербія і | Хемофарм | Сербія і |перереєстрація | UA/3054/02/01| | | |30 000 МО/100 г | | Чорногорія | | Чорногорія | у зв'язку із | | | | |по 40 г у тубах | | | | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |76. |ГЕПАТРОМБІН |мазь, | Хемофармн | Сербія і | Хемофарм | Сербія і |перереєстрація | UA/3054/02/02| | | |50 000 МО/100 г | | Чорногорія | | Чорногорія | у зв'язку із | | | | |по 40 г у тубах | | | | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------|
|77. |ГЕРПЕВІР(R) |порошок для | ВАТ | Україна, | ВАТ | Україна, | зміна назви | UA/2466/01/01| | | |приготування |"Київмедпрепарат" | м. Київ |"Київмедпрепарат" | м. Київ | препарату; | | | | |розчину для | | | | |зміни в розділі| | | | |ін'єкцій по | | | | | "Маркування" | | | | |0,25 г у | | | | | | | | | |флаконах N 10 | | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |78. |ГІНАЛГІН |таблетки |Ай-Сі-Ен Польфа | Польща |Ай-Сі-Ен Польфа | Польща |перереєстрація | UA/2921/01/01| | | |вагінальні N 10 | Жешув АТ | | Жешув АТ | | у зв'язку із | | | | | | | | | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |79. |ГІНО-ТАРДИФЕРОН |таблетки, вкриті| Євромедекс | Франція | П'єр Фабр | Франція |перереєстрація | UA/2976/01/01| | | |цукрововю | | | Медикамент | | у зв'язку із | | | | |оболонкою, | | | Продакшн | | закінченням | | | | |пролонгованої | | | | | терміну дії | | | | |дії N 30 | | | | |реєстраційного | | | | |(10 х 3) | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | вилучення | | | | | | | | | |барвника; зміна| | | | | | | | | | кількісного | | | | | | | | | | складу в | | | | | | | | | | оболонці; | | | | | | | | | | уточнення | | | | | | | | | | лікарської | | | | | | | | | | форми; зміна | | | | | | | | | | заявника; | | | | | | | | | |уточнення назви| | | | | | | | | | виробника | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |80. |ГІНО-ТРАВОГЕН |супозиторій | Індентіс ГмбХ | Німеччина | Індентіс | Італія/ |перереєстрація | UA/3006/01/01| | | |вагінальний | | | Мануфактурінг | Німеччина | у зв'язку із | | | | |(овулум) по | | |С.п.А., Італія, | | закінченням | | | | |600 мг N 1 у | | | підрозділ | | терміну дії | | | | |комплекті з 2 | | |компанії Шерінг | |реєстраційного | | | | |напалечниками | | |АГ, Німеччина; | | посвідчення; | | | | | | | | Шерінг СпА, | | уточнення | | | | | | | | Італія, | | лікарської | | | | | | | | підрозділ | | форми; | | | | | | | |компанії Шерінг | |уточнення назви| | | | | | | | АГ, Німеччина | | заявника; | | | | | | | | | | реєстрація | | | | | | | | | | додаткового | | | | | | | | | | виробника | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |81. |ГІПОГЛІСІЛ(R) |гранули по 74 г | АТЗТ | Україна, | ТОВ | Україна, |реєстрація на 5| UA/2942/01/01| | | |у баночках | Українсько- | м. Київ |"Фармацевтична | м. Харків | років | | | | |поліетиленових з| Американське | | компанія | | | | | | |мірною ложечкою;|роздрібно-торгове | | "Здоров'я" | | | | | | |по 1,5 г у | підприємство | | | | | | | | |однодозових | "Шанс-Драгстор" | | | | | | | | |пакетах | | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |82. |ГЛЮКОЗА |розчин для | ЗАТ "Трудовий | Україна, | ЗАТ "Трудовий | Україна, |перереєстрація | UA/2987/01/01| | | |інфузій 5% по | колектив | м. Київ | колектив | м. Київ | у зв'язку із | | | | |200 мл або по | Київського | | Київського | | закінченням | | | | |400 мл у скляних|підприємства по | |підприємства по | | терміну дії | | | | |пляшках (в пачці| виробництву | | виробництву | |реєстраційного | | | | |або без пачки) | бактерійних | | бактерійних | | посвідчення; | | | | | | препаратів | | препаратів | | уточнення | | | | | | "Біофарма" | | "Біофарма" | | упаковки | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------|
|83. |ГЛЮКОЗА |розчин для | ЗАТ "Трудовий | Україна, | ЗАТ "Трудовий | Україна, |перереєстрація | UA/2987/01/02| | | |інфузій 10% по | колектив | м. Київ | колектив | м. Київ | у зв'язку із | | | | |200 мл або по | Київського | | Київського | | закінченням | | | | |400 мл у скляних|підприємства по | |підприємства по | | терміну дії | | | | |пляшках (в пачці| виробництву | | виробництву | |реєстраційного | | | | |або без пачки) | бактерійних | | бактерійних | | посвідчення; | | | | | | препаратів | | препаратів | | уточнення | | | | | | "Біофарма" | | "Біофарма" | | упаковки | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |84. |ДАЛАЦИН Ц |розчин для | Пфайзер Інк. | США | Пфайзер | Бельгія |перереєстрація | П.04.00/01514| | |ФОСФАТ |ін'єкцій, | | | Менюфекчуринг | | у зв'язку із | | | | |150 мг/мл по | | | Бельгія Н.В., | | закінченням | | | | |2 мл (300 мг) | | | Бельгія; | | терміну дії | | | | |або 4 мл | | | Фармація | |реєстраційного | | | | |(600 мг) в | | | Н.В./С.А., | | посвідчення; | | | | |ампулах N 1 | | | Бельгія | |зміна заявника;| | | | | | | | | | реєстрація | | | | | | | | | | додаткового | | | | | | | | | | виробника з | | | | | | | | | | одночасною | | | | | | | | | | реєстрацією | | | | | | | | | | додаткової | | | | | | | | | | упаковки | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |85. |ДЕПЛАТТ |таблетки, вкриті| Торрент | Індія | Торрент | Індія |реєстрація на 5| UA/3051/01/01| | | |оболонкою, | Фармасьютікалс | |Фармасьютікалс | | років | | | | |по 75 мг N 30 | ЛтД | | ЛтД | | | | | | |(10 х 3) | | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |86. |ДЕТРУЗИТОЛ |таблетки, вкриті| Пфайзер Інк. | США |Фармація Італія | Італія/США |перереєстрація | UA/3032/01/01| | | |оболонкою, по | | |С.п.А., Італія - | | у зв'язку із | | | | |1 мг N 56 | | | компанія | | закінченням | | | | | | | | групи Пфайзер, | | терміну дії | | | | | | | |США; Фармація і | |реєстраційного | | | | | | | | Апджон С.п.А., | | посвідчення; | | | | | | | | Італія | | реєстрація | | | | | | | | | | додаткового | | | | | | | | | | виробника з | | | | | | | | | | одночасною | | | | | | | | | | реєстрацією | | | | | | | | | | додаткової | | | | | | | | | |упаковки; зміна| | | | | | | | | | заявника | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |87. |ДЕТРУЗИТОЛ |таблетки, вкриті| Пфайзер Інк. | США | Фармація Італія | Італія/США |перереєстрація | Р.04.00/01702| | | |оболонкою, по | | | С.п.А., Італія - | | у зв'язку із | | | | |2 мг N 56 | | | компанія | | закінченням | | | | | | | | групи Пфайзер, | | терміну дії | | | | | | | | США; Фармація і | |реєстраційного | | | | | | | | Апджон С.п.А., | | посвідчення; | | | | | | | | Італія | | реєстрація | | | | | | | | | | додаткового | | | | | | | | | | виробника з | | | | | | | | | | одночасною | | | | | | | | | | реєстрацією | | | | | | | | | | додаткової | | | | | | | | | |упаковки; зміна| | | | | | | | | | заявника | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |88. |ДИКЛАК(R) |розчин для | Гексал АГ | Німеччина | Салютас Фарма | Німеччина |реєстрація на 5| UA/1202/03/01| | | |ін'єкцій, | | | ГмбХ, | | років | | | | |25 мг/мл по 3 мл| | | підприємство | | | | | | |(75 мг) в | | |компанії Гексал | | | | | | |ампулах N 5 | | |АГ, Німеччина; | | | | | | | | | | Weimer Pharma | | | | | | | | | |GmbH, Jenahexal | | | | | | | | | |GmbH, Німеччина | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------|
|89. |ДИКЛОБРЮ |розчин для |"БРЮФАРМЕКСПОРТ", | Бельгія |"БРЮФАРМЕКСПОРТ", | Бельгія |викладення АНД | П.07.02/05037| | | |ін'єкцій, | с.п.р.л. | | с.п.р.л. | | у новій | | | | |75 мг/3 мл по | | | | |редакції (зміна| | | | |3 мл (75 мг) в | | | | | назви або | | | | |ампулах N 5 | | | | | адреси | | | | | | | | | |заявника; зміна| | | | | | | | | | умов | | | | | | | | | | зберігання; | | | | | | | | | | зменшення | | | | | | | | | | терміну | | | | | | | | | | придатності; | | | | | | | | | | зміна розміру | | | | | | | | | |упаковки; зміна| | | | | | | | | | розділу | | | | | | | | | | "Маркування") | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |90. |ДИКЛОБРЮ 100 мг |таблетки, вкриті|Брюфармекспорт, | Бельгія |Брюфармекспорт, | Бельгія | зміни в | UA/0149/01/01| | | |оболонкою, | с.п.р.л. | | с.п.р.л. | |Інструкції для | | | | |пролонгованої | | | | | медичного | | | | |дії по 100 мг | | | | | застосування | | | | |N 20 (10 х 2) | | | | |(розділ "Спосіб| | | | | | | | | | застосування" | | | | | | | | | | та розширення | | | | | | | | | | показань | | | | | | | | | |(деталізація) в| | | | | | | | | | тій самій | | | | | | | | | | терапевтичні | | | | | | | | | | галузі) | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |91. |ДИТИЛІН-ДАРНИЦЯ |розчин для | ЗАТ | Україна, | ЗАТ | Україна, |перереєстрація | UA/2995/01/01| | | |ін'єкцій 2% по | "Фармацевтична | м. Київ |"Фармацевтична | м. Київ | у зв'язку із | | | | |5 мл в ампулах |фірма "Дарниця" | |фірма "Дарниця" | | закінченням | | | | |N 5, N 10 | | | | | терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | реєстрація | | | | | | | | | | додаткової | | | | | | | | | | упаковки | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |92. |ДІАЗЕПАМ-М |таблетки по | Харківське | Україна, | Харківське | Україна, |реєстрація на 5| UA/3052/01/01| | | |0,005 г N 10 х 2| державне | м. Харків | державне | м. Харків | років | | | | |у контурних | фармацевтичне | | фармацевтичне | | | | | | |чарункових | підприємство | | підприємство | | | | | | |упаковках | "Здоров'я | | "Здоров'я | | | | | | | | народу" | | народу" | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |93. |ДІКЛОФЕРОЛ |таблетки, вкриті| АТ "Олайнфарм" | Латвія |АТ "Олайнфарм" | Латвія |реєстрація на 5| UA/3062/01/01| | | |оболонкою, | | | | | років | | | | |по 50 мг N 20 | | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |94. |ДОКСАЗОЗИН |таблетки по | Дочірнє | Україна, | Дочірнє | Україна, |реєстрація на 5| UA/2974/01/01| | | |0,001 г N 10 х 2| підприємство | м. Харків | підприємство | м. Харків | років | | | | |у контурних |"Дослідний завод | | "Дослідний | | | | | | |чарункових |ДНЦЛЗ" Державної | | завод ДНЦЛЗ" | | | | | | |упаковках; | акціонерної | | Державної | | | | | | |N 30 у банках | компанії | | акціонерної | | | | | | | | "Укрмедпром" | | компанії | | | | | | | | | | "Укрмедпром" | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |95. |ДОКСАЗОЗИН |таблетки по | Дочірнє | Україна, | Дочірнє | Україна, |реєстрація на 5| UA/2974/01/02| | | |0,002 г N 10 х 2| підприємство | м. Харків | підприємство | м. Харків | років | | | | |у контурних |"Дослідний завод | | "Дослідний | | | | | | |чарункових |ДНЦЛЗ" Державної | | завод ДНЦЛЗ" | | | | | | |упаковках; | акціонерної | | Державної | | | | | | |N 30 у банках | компанії | | акціонерної | | | | | | | | "Укрмедпром" | | компанії | | | | | | | | | | "Укрмедпром" | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------|
|96. |ДОКСАЗОЗИН |таблетки по | Дочірнє | Україна, | Дочірнє | Україна, |реєстрація на 5| UA/2974/01/03| | | |0,004 г N 10 х 2| підприємство | м. Харків | підприємство | м. Харків | років | | | | |у контурних |"Дослідний завод | | "Дослідний | | | | | | |чарункових |ДНЦЛЗ" Державної | | завод ДНЦЛЗ" | | | | | | |упаковках; | акціонерної | | Державної | | | | | | |N 30 у банках | компанії | | акціонерної | | | | | | | | "Укрмедпром" | | компанії | | | | | | | | | | "Укрмедпром" | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |97. |ДОКСИБЕНЕ |капсули по | ратіофарм ГмбХ | Німеччина |Еуранд С.п.А., | Італія/ |перереєстрація | UA/3033/01/01| | | |200 мг N 5 | | | Італія для | Німеччина | у зв'язку із | | | | | | | | Меркле ГмбХ, | | закінченням | | | | | | | | Німеччина | | терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | реєстрація | | | | | | | | | | додаткового | | | | | | | | | | виробника | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |98. |ДОКСИБЕНЕ |капсули по | ратіофарм ГмбХ | Німеччина | Меркле ГмбХ | Німеччина |перереєстрація | UA/3033/01/02| | | |100 мг N 10 | | | | | у зв'язку із | | | | | | | | | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |99. |ДОФАМІН-ДАРНИЦЯ |концентрат для | ЗАТ | Україна, | ЗАТ | Україна, |перереєстрація | UA/2996/01/01| | | |приготування | "Фармацевтична | м. Київ |"Фармацевтична | м. Київ | у зв'язку із | | | | |розчину для |фірма "Дарниця" | |фірма "Дарниця" | | закінченням | | | | |інфузій 0,5% по | | | | | терміну дії | | | | |5 мл в ампулах | | | | |реєстраційного | | | | |N 10 (в пачці | | | | | посвідчення; | | | | |або в коробці) | | | | | реєстрація | | | | | | | | | | додаткової | | | | | | | | | | упаковки | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |100.|ДОФАМІН-ДАРНИЦЯ |концентрат для | ЗАТ | Україна, | ЗАТ | Україна, |перереєстрація | UA/2996/01/02| | | |приготування | "Фармацевтична | м. Київ |"Фармацевтична | м. Київ | у зв'язку із | | | | |розчину для |фірма "Дарниця" | |фірма "Дарниця" | | закінченням | | | | |інфузій 4% по | | | | | терміну дії | | | | |5 мл в ампулах | | | | |реєстраційного | | | | |N 10 (в пачці | | | | | посвідчення; | | | | |або в коробці) | | | | | реєстрація | | | | | | | | | | додаткової | | | | | | | | | | упаковки | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |101.|ЕКОКАЇН |розчин 2% по | Молтені Дентал | Італія |Л.Молтені і К. | Італія |перереєстрація | UA/3023/01/01| | | |1,8 мл | с.р.л. | | деі Фрателлі | | у зв'язку із | | | | |у картриджах | | |Алліті Сосіета | | закінченням | | | | |N 50 | | | ді Езеркіціо | | терміну дії | | | | | | | | С.п.А. | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | зміна назви | | | | | | | | | | препарату; | | | | | | | | | | зміна назви | | | | | | | | | | заявника; | | | | | | | | | |уточнення назви| | | | | | | | | | виробника | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |102.|ЕКОКАЇН |розчин 2% з | Молтені Дентал | Італія |Л.Молтені і К. | Італія |перереєстрація | UA/3024/01/01| | | |адреналіном | с.р.л. | | деі Фрателлі | | у зв'язку із | | | | |(1:50000) по | | |Алліті Сосіета | | закінченням | | | | |1,8 мл | | | ді Езеркіціо | | терміну дії | | | | |у картриджах | | | С.п.А. | |реєстраційного | | | | |N 50 | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | зміна назви | | | | | | | | | | препарату; | | | | | | | | | | зміна назви | | | | | | | | | | заявника; | | | | | | | | | |уточнення назви| | | | | | | | | | виробника | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------|
|103.|ЕКОКАЇН |розчин 2% з | Молтені Дентал | Італія |Л.Молтені і К. | Італія |перереєстрація | UA/3024/01/02| | | |адреналіном | с.р.л. | | деі Фрателлі | | у зв'язку із | | | | |(1:80000) по | | |Алліті Сосіета | | закінченням | | | | |1,8 мл | | | ді Езеркіціо | | терміну дії | | | | |у картриджах | | | С.п.А. | |реєстраційного | | | | |N 50 | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | зміна назви | | | | | | | | | | препарату; | | | | | | | | | | зміна назви | | | | | | | | | | заявника; | | | | | | | | | |уточнення назви| | | | | | | | | | виробника | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |104.|ЕКОКАЇН |розчин 2% з | Молтені Дентал | Італія |Л.Молтені і К. | Італія |перереєстрація | UA/3024/01/03| | | |адреналіном | с.р.л. | | деі Фрателлі | | у зв'язку із | | | | |(1:100000) по | | |Алліті Сосіета | | закінченням | | | | |1,8 мл у | | | ді Езеркіціо | | терміну дії | | | | |картриджах N 50 | | | С.п.А. | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | зміна назви | | | | | | | | | | препарату; | | | | | | | | | | зміна назви | | | | | | | | | | заявника; | | | | | | | | | |уточнення назви| | | | | | | | | | виробника | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |105.|ЕРБІСОЛ(R) |розчин для |ПП "Лабораторія | Україна, | ТОВ "Ербіс" | Україна, |реєстрація на 5| UA/3030/01/01| | |УЛЬТРАФАРМ |ін'єкцій по 1 мл| Ербіс" | м. Київ | | м. Київ | років | | | | |або 2 мл в | | | | | | | | | |ампулах N 10 | | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |106.|ЕРГОС |таблетки по | АТЗТ | Україна, | АТЗТ | Україна, |реєстрація на 5| UA/2941/01/01| | | |0,025 г N 2, N 4| "Фармацевтична | м. Київ |"Фармацевтична | м. Київ | років | | | | |у контурних | фірма "ФарКоС" | |фірма "ФарКоС" | | | | | | |чарункових | | | | | | | | | |упаковках | | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |107.|ЕРГОС |таблетки по | АТЗТ | Україна, | АТЗТ | Україна, |реєстрація на 5| UA/2941/01/02| | | |0,05 г N 2, N 4 | "Фармацевтична | м. Київ |"Фармацевтична | м. Київ | років | | | | |у контурних | фірма "ФарКоС" | |фірма "ФарКоС" | | | | | | |чарункових | | | | | | | | | |упаковках | | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |108.|ЕРИТРОМІЦИНОВА |мазь очна, | ВАТ | Російська | ВАТ | Російська |перереєстрація | UA/2957/01/01| | |МАЗЬ |10000 ОД/1 г | "Татхімфарм- | Федерація | "Татхімфарм- | Федерація | у зв'язку із | | | | |по 10 г у тубах | препарати" | | препарати" | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | |зміна назви або| | | | | | | | | | адреси | | | | | | | | | | заявника/ | | | | | | | | | | виробника | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |109.|ЕСПРІТАЛ 15 |таблетки, вкриті| АТ "Зентіва" | Чеська | АТ "Зентіва" | Чеська |реєстрація на 5| UA/2933/01/01| | | |оболонкою, по | | Республіка | | Республіка | років | | | | |15 мг N 30 | | | | | | | | | |(10 х 3) | | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |110.|ЕСПРІТАЛ 30 |таблетки, вкриті| АТ "Зентіва" | Чеська | АТ "Зентіва" | Чеська |реєстрація на 5| UA/2933/01/02| | | |оболонкою, по | | Республіка | | Республіка | років | | | | |30 мг N 30 | | | | | | | | | |(10 х 3) | | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------|
|111.|ЕСПРІТАЛ 45 |таблетки, вкриті| АТ "Зентіва" | Чеська | АТ "Зентіва" | Чеська |реєстрація на 5| UA/2933/01/03| | | |оболонкою, | | Республіка | | Республіка | років | | | | |по 45 мг N 30 | | | | | | | | | |(10 х 3) | | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |112.|ЗАВЕДОС |капсули по 10 мг| Пфайзер Інк. | США | Фармація Італія | Італія/США |перереєстрація | Р.04.00/01703| | | |N 1 у флаконах | | | С.п.А., | | у зв'язку із | | | | | | | | Італія - | | закінченням | | | | | | | | компанія групи | | терміну дії | | | | | | | | Пфайзер, США; | |реєстраційного | | | | | | | | Фармація і | | посвідчення; | | | | | | | | Апджон С.п.А., | |зміна заявника;| | | | | | | | Італія; | | реєстрація | | | | | | | | Фармація Італія | | додаткового | | | | | | | | С.п.А., Італія | | виробника з | | | | | | | | | | одночасною | | | | | | | | | | реєстрацією | | | | | | | | | | додаткової | | | | | | | | | | упаковки | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |113.|ЗАДІТЕН(R) |таблетки по 1 мг| Сандоз Прайвіт | Індія |Сандоз Прайвіт | Індія |перереєстрація | UA/3071/01/01| | | |N 30 | Лімітед, | | Лімітед, | | у зв'язку із | | | | | | компанія групи | |компанія групи | | закінченням | | | | | | Новартіс | | Новартіс | | терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |114.|ЗЕФФІКС(TM) |таблетки, вкриті|ГлаксоСмітКляйн | Велико- | ГлаксоВеллком | Велико- |перереєстрація | Р.05.00/01799| | | |оболонкою, по |Експорт Лімітед | британія | Оперейшнс | британія | у зв'язку із | | | | |100 мг N 14, | | | | | закінченням | | | | |N 28 | | | | | терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |115.|ЗЕФФІКС(TM) |розчин для |ГлаксоСмітКляйн | Велико- |ГлаксоСмітКляйн | Канада |перереєстрація | Р.05.00/01800| | | |перорального |Експорт Лімітед | британія | Інк. | | у зв'язку із | | | | |застосування, | | | | | закінченням | | | | |5 мг/мл по | | | | | терміну дії | | | | |240 мл | | | | |реєстраційного | | | | |у флаконах N 1 | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | уточнення | | | | | | | | | | лікарської | | | | | | | | | | форми | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |116.|ІЗОКЕТ(R) |аерозоль | Шварц Фарма АГ | Німеччина |Шварц Фарма АГ | Німеччина |перереєстрація | UA/3055/01/01| | | |дозований, | | | | | у зв'язку із | | | | |1,25 мг/дозу | | | | | закінченням | | | | |по 15 мл | | | | | терміну дії | | | | |(300 доз) у | | | | |реєстраційного | | | | |флаконах N 1 | | | | | посвідчення | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |117.|ІЗОНІАЗИД-ДАРНИЦЯ |розчин для | ЗАТ | Україна, | ЗАТ | Україна, |перереєстрація | UA/2671/02/01| | | |ін'єкцій 10% по | "Фармацевтична | м. Київ |"Фармацевтична | м. Київ | у зв'язку із | | | | |5 мл в ампулах |фірма "Дарниця" | |фірма "Дарниця" | | закінченням | | | | |N 10 (в пачці | | | | | терміну дії | | | | |або в коробці) | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | реєстрація | | | | | | | | | | додаткової | | | | | | | | | | упаковки | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |118.|ІНГАЛІПТ-ЗДОРОВ'Я |спрей для | ТОВ | Україна, | ТОВ | Україна, | зміна | Р/98/15/7 | | | |інгаляцій по | "Фармацевтична | м. Харків |"Фармацевтична | м. Харків | лікарської | | | | |30 мл | компанія | | компанія | | форми; зміна | | | | |у балонах N 1 | "Здоров'я" | | "Здоров'я" | | назви | | | | | | | | | | препарату; | | | | | | | | | |зміна виробника| | | | | | | | | | діючої | | | | | | | | | | речовини; | | | | | | | | | | введення | | | | | | | | | | додаткового | | | | | | | | | | виробника | | | | | | | | | | допоміжної | | | | | | | | | | речовини | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------|
|119.|ІНОКАІН |краплі очні 0,4%|Промед Експортс | Індія |Промед Експортс | Індія |реєстрація на 5| UA/2909/01/01| | | |по 5 мл у | Пвт. Лтд. | | Пвт. Лтд. | | років | | | | |скляних флаконах| | | | | | | | | |або пластикових | | | | | | | | | |флаконах- | | | | | | | | | |крапельницях | | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |120.|ІТРАКОН |капсули по | ВАТ "Фармак" | Україна, | ВАТ "Фармак" | Україна, |реєстрація на 5| UA/2959/01/01| | | |100 мг N 5, | | м. Київ | | м. Київ | років | | | | |N 15 (5 х 3) | | | | | | | | | |у контурних | | | | | | | | | |чарункових | | | | | | | | | |упаковках | | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |121.|ІФІЦИПРО |розчин для | Юнік | Індія | Юнік | Індія |перереєстрація | UA/3061/01/01| | | |внутрішньовенних| Фармасьютикал | | Фармасьютикал | | у зв'зку із | | | | |інфузій, 2 мг/мл| Лабораторіз | | Лабораторіз | | закінченням | | | | |по 100 мл | (відділення | | (відділення | | терміну дії | | | | |(200 мг) | фірми Дж. | | фірми Дж. | |реєстраційного | | | | |у флаконах N 1 | Б.Кемікалз енд | |Б.Кемікалз енд | | посвідчення; | | | | | | Фармасьютикалз | |Фармасьютикалз | | зміна назви | | | | | | Лтд) | | Лтд) | |заявника; зміна| | | | | | | | | |назви виробника| | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |122.|ЙОД |розчин для | ТОВ "ДКП | Україна, | ТОВ "ДКП | Україна, |перереєстрація | UA/3043/01/01| | | |зовнішнього | "Фармацевтична | м. Житомир |"Фармацевтична | м. Житомир | у зв'язку із | | | | |застосування, | фабрика" | | фабрика" | | закінченням | | | | |спиртовий 5% по | | | | | терміну дії | | | | |10 мл або по | | | | |реєстраційного | | | | |20 мл у флаконах| | | | | посвідчення | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |123.|КАЛЕНДУЛИ |настойка по | ТОВ "ДКП | Україна, | ТОВ "ДКП | Україна, |перереєстрація | UA/3042/01/01| | |НАСТОЙКА |50 мл у флаконах| "Фармацевтична | м. Житомир |"Фармацевтична | м. Житомир | у зв'язку із | | | | | | фабрика" | | фабрика" | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |124.|КАЛЬЦІЙ |таблетки | АТ "Галичфарм" | Україна, |АТ "Галичфарм" | Україна, |реєстрація на 5| UA/2929/01/01| | |D -ЦИТРАТ |N 10 х 2, | | м. Львів | | м. Львів | років | | | | 3 |N 10 х 6 у | | | | | | | | | |контурних | | | | | | | | | |чарункових | | | | | | | | | |упаковках | | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |125.|КАНДІБЕНЕ |таблетки | ратіофарм ГмбХ | Німеччина | Меркле ГмбХ | Німеччина |перереєстрація | UA/2380/02/01| | | |вагінальні по | | | | | у зв'язку із | | | | |100 мг N 6 | | | | | закінченням | | | | |(3 х 2) | | | | | терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |126.|КАНДІБЕНЕ |таблетки | ратіофарм ГмбХ | Німеччина | Меркле ГмбХ | Німеччина |перереєстрація | UA/2380/02/02| | | |вагінальні по | | | | | у зв'язку із | | | | |200 мг N 3 | | | | | закінченням | | | | |(3 х 1) | | | | | терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |127.|КАНЕСТЕН(R) |крем 1% по 20 г | Байєр АГ | Німеччина | Байєр АГ, | Німеччина/ | уточнення | П.10.00/02289| | | |у тубах | | | Німеччина; | Іспанія | терміну дії | | | | | | | | Байєр Хелскер | |реєстраційного | | | | | | | |АГ, Німеччина; | | посвідчення | | | | | | | | Керн Фарма | | (було - | | | | | | | | С.Л., Іспанія | | 18.03.2005) | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------|
|128.|КАРДАЗИН-ЗДОРОВ'Я |таблетки, вкриті| ТОВ | Україна, | ТОВ | Україна, |реєстрація на 5| UA/3048/01/01| | | |оболонкою, по | "Фармацевтична | м. Харків |"Фармацевтична | м. Харків | років | | | | |20 мг N 10 х 3, | компанія | | компанія | | | | | | |N 30, N 30 х 2 | "Здоров'я" | | "Здоров'я" | | | | | | |у контурних | | | | | | | | | |чарункових | | | | | | | | | |упаковках | | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |129.|КВАМАТЕЛ |порошок |АТ Гедеон Ріхтер | Угорщина | АТ Гедеон | Угорщина |перереєстрація | UA/2937/01/01| | | |ліофілізований | | | Ріхтер | | у зв'язку із | | | | |для ін'єкцій по | | | | | закінченням | | | | |20 мг у флаконах| | | | | терміну дії | | | | |N 5 у комплекті | | | | |реєстраційного | | | | |з розчинником по| | | | | посвідчення | | | | |5 мл в ампулах | | | | | | | | | |N 5 | | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |130.|КЕТОНАЛ(R) |капсули по 50 мг| Лек | Словенія | Лек | Словенія |перереєстрація | UA/2276/04/01| | | |N 25 у флаконах | фармацевтична | | фармацевтична | | у зв'язку із | | | | | | компанія д.д. | | компанія д.д. | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | зміна назви | | | | | | | | | | виробника/ | | | | | | | | | | заявника | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |131.|КЕТОНАЛ(R) ФОРТЕ |таблетки, вкриті| Лек | Словенія | Лек | Словенія |перереєстрація | UA/2276/05/01| | | |плівковою | фармацевтична | | фармацевтична | | у зв'язку із | | | | |оболонкою, по | компанія д.д. | | компанія д.д. | | закінченням | | | | |100 мг N 20 у | | | | | терміну дії | | | | |флаконах | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | зміна назви | | | | | | | | | | виробника/ | | | | | | | | | | заявника; | | | | | | | | | | уточнення | | | | | | | | | | лікарської | | | | | | | | | | форми | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |132.|КЛАЦИД СР |таблетки, вкриті| Абботт | Велико- | Абботт | Велико- |перереєстрація | UA/2920/01/01| | | |оболонкою, |Лабораторіз Лтд | британія |Лабораторіз Лтд | британія | у зв'язку із | | | | |пролонгованої | | | | | закінченням | | | | |дії по 500 мг | | | | | терміну дії | | | | |N 5, N 7, N 14 | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | зміна назви | | | | | | | | | | заявника, | | | | | | | | | | реєстрація | | | | | | | | | | додаткової | | | | | | | | | | упаковки | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |133.|КЛІМАКТ-ХЕЕЛЬ |таблетки | Біологіше | Німеччина | Біологіше | Німеччина |перереєстрація | UA/2945/01/01| | | |під'язикові N 50| Хайльміттель | | Хайльміттель | | у зв'язку із | | | | | | Хеель ГмбХ | | Хеель ГмбХ | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | уточнення | | | | | | | | | | лікарської | | | | | | | | | | форми | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------|
|134.|КЛІМОНОРМ |комбі-упаковка |Йєнафарм ГмбХ і | Німеччина | Шерінг ГмбХ і | Німеччина |перереєстрація | UA/3008/01/01| | | |N 21: драже по | Ко. КГ, | | Ко КГ | | у зв'язку із | | | | |2 мг | Німеччина, | | | | закінченням | | | | |N 9 + драже, | компанія групи | | | | терміну дії | | | | |2 мг/150 мкг | Шерінг АГ, | | | |реєстраційного | | | | |N 12 у блістері | Німеччина | | | | посвідчення; | | | | | | | | | |уточнення фірми| | | | | | | | | | заявника/ | | | | | | | | | | виробника | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |135.|КЛІОН |таблетки по |АТ Гедеон Ріхтер | Угорщина | АТ Гедеон | Угорщина | реєстрація | П.01.03/05822| | | |250 мг in bulk | | | Ріхтер | | додаткової | | | | |по 12-13 кг | | | | | упаковки у | | | | |у мішку | | | | | формі in bulk | | | | |поліетиленовому;| | | | | | | | | |N 3000 | | | | | | | | | |(10 х 300) | | | | | | | | | |у блістерах | | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |136.|КОЛДФЛЮ ПЛЮС |таблетки N 4 у | Дженом Біотек | Індія | Дженом Біотек | Індія |перереєстрація | UA/2973/01/01| | | |стрипах | Пвт. Лтд. | | Пвт. Лтд. | | у зв'язку із | | | | | | | | | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |137.|КОЛІДОН 17 PF |порошок | ЗАТ | Україна, | BASF | Німеччина |реєстрація на 5| UA/3004/01/01| | | |(допоміжна |Науково-виробничий| м. Київ |Aktiengesellsch | | років | | | | |речовина) у | центр | | aft (BASF AG) | | | | | | |пакетах | "Борщагівський | | | | | | | | |поліетиленових | хіміко- | | | | | | | | |для виробництва | фармацевтичний | | | | | | | | |стерильних | завод" | | | | | | | | |лікарських форм | | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |138.|КОМБІГРИП(R) |таблетки N 8, | Сінмедик | Індія | Сінмедик | Індія |перереєстрація | UA/2913/01/01| | | |N 80 | Лабораторіз | | Лабораторіз | | у зв'язку із | | | | | | | | | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |139.|КОМБІГРИП(R) |таблетки in bulk| Сінмедик | Індія | Сінмедик | Індія | реєстрація | UA/2914/01/01| | | |N 5000 | Лабораторіз | | Лабораторіз | | додаткової | | | | | | | | | | упаковки | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |140.|КОПАМЕТ |порошок | ТОВ "Фарма | Україна, | S.C. Sicomed | Румунія |реєстрація на 5| UA/3047/01/01| | | |(субстанція) у | Старт" | м. Київ | S.A. | | років | | | | |пакетах | | | | | | | | | |поліетиленових | | | | | | | | | |для виробництва | | | | | | | | | |нестерильних | | | | | | | | | |лікарських форм | | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |141.|КОПАЦИЛ(R) |таблетки N 6 у | АТ "Галичфарм" | Україна, |АТ "Галичфарм" | Україна, |перереєстрація | UA/2930/01/01| | | |контурних | | м. Львів | | м. Львів | у зв'язку із | | | | |безчарункових | | | | | закінченням | | | | |упаковках | | | | | терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | |уточнення назви| | | | | | | | | | препарату | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------|
|142.|КОРНАМ |таблетки по 2 мг| Лек | Словенія | Лек | Словенія |перереєстрація | UA/3013/01/01| | | |N 20 | фармацевтична | | фармацевтична | | у зв'язку із | | | | | | компанія д.д. | | компанія д.д. | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | зміна назви | | | | | | | | | | заявника/ | | | | | | | | | | виробника | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |143.|КОРНАМ |таблетки по 5 мг| Лек | Словенія | Лек | Словенія |перереєстрація | UA/3013/01/02| | | |N 20 | фармацевтична | | фармацевтична | | у зв'язку із | | | | | | компанія д.д. | | компанія д.д. | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | зміна назви | | | | | | | | | | заявника/ | | | | | | | | | | виробника | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |144.|КРИСТЕПІН |драже N 15 | АТ "Зентіва" | Чеська | АТ "Зентіва" | Чеська |перереєстрація | UA/2934/01/01| | | |(15 х 1 , N 30 | | Республіка | | Республіка | у зв'язку із | | | | |(15 х 2) | | | | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | реєстрація | | | | | | | | | | додаткової | | | | | | | | | |упаковки; зміна| | | | | | | | | |назви заявника;| | | | | | | | | | зміна назви | | | | | | | | | | виробника | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |145.|КСЕНІКАЛ |капсули по | Ф. Хоффманн-Ля | Швейцарія | Ф. Хоффманн-Ля | Швейцарія/ |реєстрація на 5| Р.04.00/01669| | | |120 мг N 21, | Рош Лтд | | Рош Лтд, | Італія | років | | | | |N 42, N 84 | | | Швейцарія; Рош | | | | | | | | | | С.п.А., Італія, | | | | | | | | | | по ліцензії | | | | | | | | | | Ф. Хоффманн-Ля | | | | | | | | | | Рош Лтд, | | | | | | | | | | Швейцарія | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |146.|ЛАМІКОН |крем для | ВАТ "Фармак" | Україна, | ВАТ "Фармак" | Україна, |реєстрація на 5| UA/2714/02/01| | | |зовнішнього | | м. Київ | | м. Київ | років | | | | |застосування 1% | | | | | | | | | |по 15 г у тубах | | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |147.|ЛАМІКОН |спрей для | ВАТ "Фармак" | Україна, | ВАТ "Фармак" | Україна, |реєстрація на 5| UA/2714/03/01| | | |зовнішнього | | м. Київ | | м. Київ | років | | | | |застосування 1% | | | | | | | | | |по 25 г у | | | | | | | | | |флаконах з | | | | | | | | | |пульверизатором | | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |148.|ЛАМІТОР |таблетки по | Торрент | Індія | Торрент | Індія |реєстрація на 5| UA/2915/01/01| | | |25 мг N 30 | Фармасьютікалс | |Фармасьютікалс | | років | | | | |(10 х 3) | Лтд | | Лтд | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |149.|ЛАМІТОР |таблетки по | Торрент | Індія | Торрент | Індія |реєстрація на 5| UA/2915/01/02| | | |50 мг N 30 | Фармасьютікалс | |Фармасьютікалс | | років | | | | |(10 х 3) | Лтд | | Лтд | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |150.|ЛАМІТОР |таблетки по | Торрент | Індія | Торрент | Індія |реєстрація на 5| UA/2915/01/03| | | |100 мг N 30 | Фармасьютікалс | |Фармасьютікалс | | років | | | | |(10 х 3) | Лтд | | Лтд | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------|
|151.|ЛАНОЛІН |маса масляниста | Ролєкс Ланолін | Індія | Rolex Lanolin | Індія |реєстрація на 5| UA/3034/01/01| | |БЕЗВОДНИЙ |(допоміжна |Продукт Лімітед | | Products | | років | | | | |речовина) у | | | Limited | | | | | | |металевих бочках| | | | | | | | | |для виробництва | | | | | | | | | |нестерильних | | | | | | | | | |лікарських форм | | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |152.|ЛАЦИПІЛ(TM) |таблетки, вкриті|ГлаксоСмітКляйн | Велико- |ГлаксоСмітКляйн | Польща |перереєстрація | П.05.00/01808| | | |оболонкою, по |Експорт Лімітед | британія |Фармасьютикалз | | у зв'язку із | | | | |4 мг N 14, N 28 | | | С.А. | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | |зміна упаковки | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |153.|ЛЕВОМІЦЕТИН-КМП |таблетки по | ВАТ | Україна, | ВАТ | Україна, |перереєстрація | UA/2952/01/01| | | |0,25 г N 10 |"Київмедпрепарат" | м. Київ |"Київмедпрепарат" | м. Київ | у зв'язку із | | | | |у контурних | | | | | закінченням | | | | |чарункових | | | | | терміну дії | | | | |упаковках | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |154.|ЛЕВОМІЦЕТИН-КМП |таблетки по | ВАТ | Україна, | ВАТ | Україна, |перереєстрація | UA/2952/01/02| | | |0,5 г N 10 у |"Київмедпрепарат" | м. Київ |"Київмедпрепарат" | м. Київ | у зв'язку із | | | | |контурних | | | | | закінченням | | | | |чарункових | | | | | терміну дії | | | | |упаковках | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |155.|ЛЕНДАЦИН |порошок для | Лек | Словенія | Лек | Словенія |перереєстрація | UA/3014/01/01| | | |приготування | фармацевтична | | фармацевтична | | у зв'язку із | | | | |розчину для | компанія д.д. | | компанія д.д. | | закінченням | | | | |ін'єкцій по | | | | | терміну дії | | | | |250 мг | | | | |реєстраційного | | | | |у флаконах | | | | | посвідчення; | | | | |N 1, N 5, N 10 | | | | | реєстрація | | | | | | | | | | додаткової | | | | | | | | | |упаковки; зміна| | | | | | | | | |назви заявника;| | | | | | | | | | зміна назви | | | | | | | | | | виробника | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |156.|ЛЕНДАЦИН |порошок для | Лек | Словенія | Лек | Словенія |перереєстрація | UA/3014/01/02| | | |приготування | фармацевтична | | фармацевтична | | у зв'язку із | | | | |розчину для | компанія д.д. | | компанія д.д. | | закінченням | | | | |ін'єкцій по 1 г | | | | | терміну дії | | | | |у флаконах N 1, | | | | |реєстраційного | | | | |N 5, N 10, N 50 | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | реєстрація | | | | | | | | | | додаткової | | | | | | | | | |упаковки; зміна| | | | | | | | | |назви заявника;| | | | | | | | | | зміна назви | | | | | | | | | | виробника | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |157.|ЛізиГексало |таблетки по 5 мг| Гексал АГ | Німеччина | Салютас Фарма | Німеччина |реєстрація на 5| UA/2969/01/01| | | |N 30 | | | ГмбХ, | | років | | | | | | | | підприємство | | | | | | | | | |компанії Гексал | | | | | | | | | | АГ | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |158.|ЛізиГексало |таблетки по | Гексал АГ | Німеччина | Салютас Фарма | Німеччина |реєстрація на 5| UA/2969/01/02| | | |10 мг N 30 | | | ГмбХ, | | років | | | | | | | | підприємство | | | | | | | | | |компанії Гексал | | | | | | | | | | АГ | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------|
|159.|ЛізиГексало |таблетки по | Гексал АГ | Німеччина | Салютас Фарма | Німеччина |реєстрація на 5| UA/2969/01/03| | | |20 мг N 30 | | | ГмбХ, | | років | | | | | | | | підприємство | | | | | | | | | |компанії Гексал | | | | | | | | | | АГ | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |160.|ЛІПОФЛАВОН |порошок | Харківське | Україна, | Харківське | Україна, |реєстрація на 5| UA/3053/01/01| | | |ліофілізований |підприємство по | м. Харків | підприємство по | м. Харків | років | | | | |для приготування| виробництву | | виробництву | | | | | | |крапель очних у |імунобіологічних | | імунобіологічних | | | | | | |флаконах N 1 у | і лікарських | | і лікарських | | | | | | |комплекті з | препаратів ЗАТ | | препаратів ЗАТ | | | | | | |розчинником по | "Біолік " | | "Біолік " | | | | | | |1,5 мл у | | | | | | | | | |флаконах N 1 | | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |161.|ЛОВАСТАТИН |порошок |Фармахем СА М&М | Швейцарія | Krebs | Індія | зміна назви | Р.04.01/03000| | | |(субстанція) у | | |Biochemicals & | | виробника | | | | |пакетах з | | | Industries | | субстанції | | | | |триплексу, | | | Limited | | | | | | |ламінованого | | | | | | | | | |сонцезахисною | | | | | | | | | |плівкою, | | | | | | | | | |заповнених | | | | | | | | | |азотом для | | | | | | | | | |виробництва | | | | | | | | | |нестерильних | | | | | | | | | |лікарських форм | | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |162.|ЛОПЕРАМІДУ |таблетки по | ЗАТ | Україна, | ЗАТ | Україна, | реєстрація | UA/2981/01/01| | |ГІДРОХЛОРИД |0,002 г in bulk |"Лекхім-Харків" | м. Харків |"Лекхім-Харків" | м. Харків | додаткової | | | |"ЛХ" |N 5000 у | | | | | упаковки у | | | | |контейнерах | | | | | формі in bulk | | | | |пластмасових | | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |163.|ЛОРАТАДИН |порошок | ЗАТ | Україна, | Tonira Pharma | Індія |реєстрація на 5| UA/2997/01/01| | | |кристалічний | "Фармацевтична | м. Київ | Limited | | років | | | | |(субстанція) у |фірма "Дарниця" | | | | | | | | |пакетах | | | | | | | | | |подвійних | | | | | | | | | |поліетиленових | | | | | | | | | |для виробництва | | | | | | | | | |нестерильних | | | | | | | | | |лікарських форм | | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |164.|ЛОРВАС СР |таблетки, вкриті| Торрент | Індія | Торрент | Індія |реєстрація на 5| UA/2916/01/01| | | |оболонкою, | Фармасьютікалс | |Фармасьютікалс | | років | | | | |пролонгованої | Лтд | | Лтд | | | | | | |дії по 1,5 мг | | | | | | | | | |N 30 (10 х 3) | | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |165.|МЕБГІДРОЛІН |порошок | ЗАТ | Україна, |ЗАТ "Мир-Фарм" | Російська | зміна назви | UA/2015/01/01| | | |кристалічний | "Фармацевтична | м. Київ | | Федерація | субстанції | | | | |(субстанція) у |фірма "Дарниця" | | | | | | | | |пакетах | | | | | | | | | |подвійних | | | | | | | | | |поліетиленових | | | | | | | | | |для виробництва | | | | | | | | | |нестерильних | | | | | | | | | |лікарських форм | | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |166.|МЕЛАТОНІН |порошок | ЗАТ "Київський | Україна, | FIVE COOP | Угорщина |реєстрація на 5| UA/2979/01/01| | | |кристалічний | вітамінний | м. Київ | | | років | | | | |(субстанція) у | завод" | | | | | | | | |пакетах | | | | | | | | | |поліетиленових | | | | | | | | | |для виробництва | | | | | | | | | |нестерильних | | | | | | | | | |лікарських форм | | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------|
|167.|МІДРІАЦИЛ |краплі очні 1% | Алкон-Куврьор | Бельгія | Алкон-Куврьор | Бельгія |перереєстрація | UA/2928/01/01| | | |по 15 мл у | | | | | у зв'язку із | | | | |флаконах- | | | | | закінченням | | | | |крапельницях | | | | | терміну дії | | | | |"Дроп-Тейнеро" | | | | |реєстраційного | | | | |N 1 | | | | | посвідчення | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |168.|МІДРІАЦИЛ |краплі очні 0,5%| Алкон-Куврьор | Бельгія | Алкон-Куврьор | Бельгія |перереєстрація | Р.04.00/01686| | | |по 15 мл у | | | | | у зв'язку із | | | | |флаконах- | | | | | закінченням | | | | |крапельницях | | | | | терміну дії | | | | |"Дроп-Тейнеро" | | | | |реєстраційного | | | | |N 1 | | | | | посвідчення | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |169.|МІКОСИСТ |розчин для |АТ Гедеон Ріхтер | Угорщина | АТ Гедеон | Угорщина |перереєстрація | UA/2938/01/01| | | |інфузій, | | | Ріхтер | | у зв'язку із | | | | |2 мг/1 мл | | | | | закінченням | | | | |по 100 мл | | | | | терміну дії | | | | |(200 мг) у | | | | |реєстраційного | | | | |флаконах N 1 | | | | | посвідчення | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |170.|МІКОСИСТ |капсули по 50 мг|АТ Гедеон Ріхтер | Угорщина | АТ Гедеон | Угорщина |перереєстрація | UA/2938/02/01| | | |N 7 | | | Ріхтер | | у зв'язку із | | | | | | | | | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |171.|МІКОСИСТ |капсули по по |АТ Гедеон Ріхтер | Угорщина | АТ Гедеон | Угорщина |перереєстрація | UA/2938/02/02| | | |100 мг N 28 | | | Ріхтер | | у зв'язку із | | | | |(7 х 4) | | | | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |172.|МІКОСИСТ |капсули по |АТ Гедеон Ріхтер | Угорщина | АТ Гедеон | Угорщина |перереєстрація | UA/2938/02/03| | | |150 мг N 1, | | | Ріхтер | | у зв'язку із | | | | |N 2 (1 х 2) | | | | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |173.|МІКСТАРД(R) |суспензія для |А/Т Ново Нордіск | Данія | А/Т Ново | Данія |перереєстрація | П.04.00/01526| | |30 НМ |ін'єкцій, | | | Нордіск | | у зв'язку із | | | | |40 МО/мл | | | | | закінченням | | | | |по 10 мл у | | | | | терміну дії | | | | |флаконах N 1 | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |174.|МІРЗАТЕН |таблетки, вкриті|КРКА, д.д., Ново | Словенія | КРКА, д.д., | Словенія |реєстрація на 5| UA/3009/01/01| | | |плівковою | место | | Ново место | | років | | | | |оболонкою, по | | | | | | | | | |30 мг N 30, | | | | | | | | | |N 60, N 90 | | | | | | | | | |у блістерах | | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |175.|МІРЗАТЕН |таблетки, вкриті|КРКА, д.д., Ново | Словенія | КРКА, д.д., | Словенія |реєстрація на 5| UA/3009/01/02| | | |плівковою | место | | Ново место | | років | | | | |оболонкою, по | | | | | | | | | |45 мг N 30, | | | | | | | | | |N 60, N 90 | | | | | | | | | |у блістерах | | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |176.|МОТИНОРМ |таблетки по | Медлей | Індія | Медлей | Індія |реєстрація на 5| UA/3022/01/01| | | |10 мг N 10 х 3, | Фармацевтікалс | |Фармацевтікалс | | років | | | | |N 10 х 10 | Лтд | | Лтд | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------|
|177.|МУВ |мазь по 25 г у | Парас | Індія | Парас | Індія |перереєстрація | UA/3070/01/01| | | |тубах | Фармасьютікалс | |Фармасьютікалс | | у зв'язку із | | | | | | ЛТД | | ЛТД | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | |уточнення назви| | | | | | | | | | фірми | | | | | | | | | | заявника/ | | | | | | | | | | виробника | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |178.|МУКОЗА |розчин для | Біологіше | Німеччина | Біологіше | Німеччина |перереєстрація | UA/2946/01/01| | |КОМПОЗИТУМ |ін'єкцій по | Хайльміттель | | Хайльміттель | | у зв'язку із | | | | |2,2 мл | Хеель ГмбХ | | Хеель ГмбХ | | закінченням | | | | |в ампулах N 5 | | | | | терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |179.|НАКСОДЖИН |таблетки по | Пфайзер Інк. | США | Фармація Італія | Італія/США |перереєстрація | П.05.00/01813| | | |500 мг N 6 | | | С.п.А., Італія - | | у зв'язку із | | | | | | | | компанія | | закінченням | | | | | | | | групи Пфайзер, | | терміну дії | | | | | | | | США; Фармація | |реєстраційного | | | | | | | | Італія С.п.А., | | посвідчення; | | | | | | | | Італія | | реєстрація | | | | | | | | | | додаткового | | | | | | | | | | виробника з | | | | | | | | | | одночасною | | | | | | | | | | реєстрацією | | | | | | | | | | додаткової | | | | | | | | | |упаковки; зміна| | | | | | | | | | заявника | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |180.|НАТРІЮ |розчин для | ЗАТ | Україна, | ЗАТ | Україна, |перереєстрація | UA/2998/01/01| | |АДЕНОЗИНТРИФОСФАТ-|ін'єкцій 1% по | "Фармацевтична | м. Київ |"Фармацевтична | м. Київ | у зв'язку із | | | |ДАРНИЦЯ |1 мл в ампулах |фірма "Дарниця" | |фірма "Дарниця" | | закінченням | | | | |N 10 | | | | | терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |181.|НЕРВОХЕЕЛЬ |таблетки | Біологіше | Німеччина | Біологіше | Німеччина |перереєстрація | UA/2947/01/01| | | |під'язикові N 50| Хайльміттель | | Хайльміттель | | у зв'язку із | | | | | | Хеель ГмбХ | | Хеель ГмбХ | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | уточнення | | | | | | | | | | лікарської | | | | | | | | | | форми | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------|
( Дію реєстраційного посвідчення на лікарський засіб поновлено згідно з Наказом Міністерства охорони здоров'я N 376 від 16.07.2008 ) ( Дію реєстраційного посвідчення на лікарський засіб тимчасово припинено згідно з Наказом Міністерства охорони здоров'я N 291 від 02.06.2008 )
|182.|НІМЕСУЛІД-ФІТОФАРМ|таблетки по | ВАТ "Фітофарм" | Україна, |ВАТ "Фітофарм" | Україна, |реєстрація на 5| UA/2963/01/01| | | |100 мг N 12 | | Донецька | | Донецька | років | | | | |у контурних | | обл., | | обл., | | | | | |чарункових | | м. Арте- | | м. Арте- | | | | | |упаковках; у | | мівськ | | мівськ | | | | | |контейнерах | | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |183.|НІМОДИПГЕКСАЛ(R) |таблетки, вкриті| Гексал АГ | Німеччина | Салютас Фарма | Німеччина |реєстрація на 5| UA/2966/01/01| | | |плівковою | | | ГмбХ, | | років | | | | |оболонкою, по | | | підприємство | | | | | | |30 мг N 30 | | |компанії Гексал | | | | | | | | | | АГ | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |184.|НІМУЛІД |гель | Панацея Біотек | Індія |Панацея Біотек | Індія | збільшення | UA/2436/02/01| | | |трансдермальний | Лтд | | Лтд | | терміну | | | | |1% по 30 г у | | | | | придатності | | | | |тубах | | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |185.|НОВОКАЇН |розчин для | Луганське | Україна, | Луганське | Україна, |реєстрація на 5| UA/3018/01/01| | | |ін'єкцій 0,5% | обласне | м. Луганськ| обласне | м. Луганськ| років | | | | |по 100 мл, або | комунальне | | комунальне | | | | | | |по 250 мл, або | виробниче | | виробниче | | | | | | |по 500 мл у | підприємство | | підприємство | | | | | | |полівінілхлорид-| "Фармація" | | "Фармація" | | | | | | |них контейнерах | Фармацевтична | | Фармацевтична | | | | | | | | фабрика | | фабрика | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |186.|НОРМАТЕНС |драже N 20 |Ай-Сі-Ен Польфа | Польща |Ай-Сі-Ен Польфа | Польща |перереєстрація | UA/2922/01/01| | | | | Жешув АТ | | Жешув АТ | | у зв'язку із | | | | | | | | | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | вилучення | | | | | | | | | | барвника | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |187.|НОРФЛОГЕКСАЛ(R) |таблетки, вкриті| Гексал АГ | Німеччина | Салютас Фарма | Німеччина |реєстрація на 5| UA/2967/01/01| | | |плівковою | | | ГмбХ, | | років | | | | |оболонкою, по | | | підприємство | | | | | | |400 мг N 6, | | |компанії Гексал | | | | | | |N 10, N 20 | | | АГ | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |188.|ОКОФЕРОН |порошок | ЗАТ "Трудовий | Україна, | ЗАТ "Трудовий | Україна, |викладення АНД | Р.03.02/04453| | | |ліофілізований | колектив | м. Київ | колектив | м. Київ | у новій | | | | |для приготування| Київського | | Київського | |редакції (зміна| | | | |крапель очних по|підприємства по | |підприємства по | | якісного та | | | | |1 000 000 МО у | виробництву | | виробництву | | кількісного | | | | |флаконах N 1 у | бактерійних | | бактерійних | | складу | | | | |комплекті з 0,1%| препаратів | | препаратів | | допоміжних | | | | |розчинником по | "Біофарма" | | "Біофарма" | | речовин; р. | | | | |5 мл у флаконах | | | | | "Склад" - | | | | |N 1 | | | | | оновлення НД | | | | | | | | | | для вхідного | | | | | | | | | | контролю для | | | | | | | | | | діючої | | | | | | | | | |речовини, зміна| | | | | | | | | | терміну | | | | | | | | | | придатності | | | | | | | | | | після першого | | | | | | | | | | відкривання | | | | | | | | | | упаковки; р. | | | | | | | | | | "Упаковка" - | | | | | | | | | | оновлення та | | | | | | | | | | уточнення | | | | | | | | | | упаковки; р. | | | | | | | | | |"Маркування" - | | | | | | | | | |уточнення мови | | | | | | | | | | маркування | | | | | | | | | | первинної | | | | | | | | | | упаковки) | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------|
|189.|ОКУМЕД |краплі очні |Промед Експортс | Індія |Промед Експортс | Індія |реєстрація на 5| UA/2910/01/01| | | |0,25% по 5 мл у | Пвт. Лтд. | | Пвт. Лтд. | | років | | | | |скляних | | | | | | | | | |флаконах; по | | | | | | | | | |5 мл, 10 мл у | | | | | | | | | |пластикових | | | | | | | | | |флаконах- | | | | | | | | | |крапельницях | | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |190.|ОКУМЕД |краплі очні 0,5%|Промед Експортс | Індія |Промед Експортс | Індія |реєстрація на 5| UA/2910/01/02| | | |по 5 мл у | Пвт. Лтд. | | Пвт. Лтд. | | років | | | | |скляних | | | | | | | | | |флаконах; по | | | | | | | | | |5 мл, 10 мл у | | | | | | | | | |пластикових | | | | | | | | | |флаконах- | | | | | | | | | |крапельницях | | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |191.|ОПТОКАЇН |розчин 2% з | Молтені Дентал | Італія |Л.Молтені і К. | Італія |перереєстрація | UA/3025/01/01| | | |адреналіном | с.р.л. | | деі Фрателлі | | у зв'язку із | | | | |(1:100000) по | | |Алліті Сосіета | | закінченням | | | | |1,8 мл у | | | ді Езеркіціо | | терміну дії | | | | |картриджах N 50 | | | С.п.А. | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | зміна назви | | | | | | | | | | препарату; | | | | | | | | | | зміна назви | | | | | | | | | | заявника; | | | | | | | | | |уточнення назви| | | | | | | | | | виробника | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |192.|ОПТОКАЇН |розчин 3% по | Молтені Дентал | Італія |Л.Молтені і К. | Італія |перереєстрація | UA/3026/01/01| | | |1,8 мл | с.р.л. | | деі Фрателлі | | у зв'язку із | | | | |у картриджах | | |Алліті Сосіета | | закінченням | | | | |N 50 | | | ді Езеркіціо | | терміну дії | | | | | | | | С.п.А. | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | зміна назви | | | | | | | | | | препарату; | | | | | | | | | | зміна назви | | | | | | | | | | заявника; | | | | | | | | | | уточнення | | | | | | | | | | виробника | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |193.|ОСТЕОБІОН |спрей назальний,| АТ "Зентіва" | Чеська | АТ "Зентіва" | Чеська |реєстрація на 5| UA/2935/01/01| | | |200 МО/0,1 мл по| | Республіка | | Республіка | років | | | | |2,1 мл (14 доз) | | | | | | | | | |у скляному | | | | | | | | | |флаконі з | | | | | | | | | |дозуючим | | | | | | | | | |пристроєм, | | | | | | | | | |назальним | | | | | | | | | |аплікатором із | | | | | | | | | |з'ємною кришкою | | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |194.|ОСТЕОГЕНОН |таблетки, вкриті| Євромедекс | Франція | П'єр Фабр | Франція |перереєстрація | UA/2977/01/01| | | |оболонкою, N 40 | | | Медикамент | | у зв'язку із | | | | |(10 х 4) | | | Продакшн | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | |зміна заявника;| | | | | | | | | | уточнення | | | | | | | | | | виробника | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------|
|195.|ОСТЕОКЕА |таблетки N 4, |Вітабіотікс Лтд | Велико- |Вітабіотікс Лтд | Велико- |реєстрація на 5| UA/2964/01/01| | | |N 30 | | британія | | британія | років | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |196.|ОФЛОКСАЦИН |розчин для |ТОВ "Юрія-Фарм" | Україна, |ТОВ "Юрія-Фарм" | Україна, |перереєстрація | UA/3040/01/01| | | |інфузій 0,2% по | | м. Київ | | м. Київ | у зв'язку із | | | | |100 мл або по | | | | | закінченням | | | | |200 мл у пляшках| | | | | терміну дії | | | | |(у пачці або без| | | | |реєстраційного | | | | |пачки) | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | уточнення | | | | | | | | | | упаковки | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |197.|ОФЛОКСИН 400 |таблетки, вкриті| АТ "Зентіва" | Чеська | АТ "Зентіва" | Чеська | реєстрація | UA/0556/02/01| | | |оболонкою, по | | Республіка | | Республіка |додаткової дози| | | | |400 мг N 10 | | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |198.|ПЕНТА |таблетки, вкриті| Туліп Лаб. | Індія | Туліп Лаб. | Індія |реєстрація на 5| UA/2918/01/01| | | |оболонкою, | Приват Лімітед | |Приват Лімітед | | років | | | | |кишковорозчинні | | | | | | | | | |по 20 мг N 10 | | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |199.|ПЕНТА |таблетки, вкриті| Туліп Лаб. | Індія | Туліп Лаб. | Індія |реєстрація на 5| UA/2918/01/02| | | |оболонкою, | Приват Лімітед | |Приват Лімітед | | років | | | | |кишковорозчинні | | | | | | | | | |по 40 мг N 10 | | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |200.|ПЕНТАЛГІН |таблетки N 10 у | ТОВ | Україна, | ТОВ | Україна, | введення | UA/2612/01/01| | | |контурній |"Львівтехнофарм" | м. Львів |"Львівтехнофарм" | м. Львів | вторинної | | | | |чарунковій | | | | | упаковки | | | | |упаковці в пачці| | | | | (пачці) | | | | |(фасовка із in | | | | | | | | | |bulk | | | | | | | | | |фірми-виробника | | | | | | | | | |АТ "Хімфарм", | | | | | | | | | |Республіка | | | | | | | | | |Казахстан) | | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |201.|ПЕНТАЛГІН-ЕКСТРА |таблетки N 10 у | ТОВ | Україна, | ТОВ | Україна, | введення | UA/2613/01/01| | | |контурній |"Львівтехнофарм" | м. Львів |"Львівтехнофарм" | м. Львів | вторинної | | | | |чарунковій | | | | | упаковки | | | | |упаковці в пачці| | | | | (пачки) | | | | |(фасування із in| | | | | | | | | |bulk | | | | | | | | | |фірми-виробника | | | | | | | | | |АТ ХІМФАРМ, | | | | | | | | | |Республіка | | | | | | | | | |Казахстан) | | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |202.|ПЕНТОКСИФІЛІН |порошок | АТ "Зентіва" | Словацька | АТ "Зентіва" | Словацька | зміна назви | Р.11.00/02520| | | |(субстанція) у | | Республіка | | Республіка | заявника/ | | | | |мішках | | | | | виробника; | | | | |поліетиленових | | | | | зміна | | | | |для виробництва | | | | | специфікації | | | | |нестерильних | | | | | готового | | | | |лікарських форм | | | | | лікарського | | | | | | | | | | засобу; | | | | | | | | | | збільшення | | | | | | | | | | терміну | | | | | | | | | | придатності; | | | | | | | | | | зміна в | | | | | | | | | | процедурі | | | | | | | | | |аналізу якості | | | | | | | | | | лікарського | | | | | | | | | | засобу | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------|
|203.|ПЕРІНАС |таблетки по 4 мг| Дженом Біотек | Індія | Дженом Біотек | Індія | зміна назви | UA/0199/01/01| | | |N 30 (10 х 3) у | Пвт. Лтд. | | Пвт. Лтд. | | лікарського | | | | |стрипах | | | | | засобу | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |204.|ПЕРЛІНГАНІТ(R) |розчин для | Шварц Фарма АГ | Німеччина |Шварц Фарма АГ | Німеччина |перереєстрація | UA/3056/01/01| | | |інфузій 0,1% по | | | | | у зв'язку із | | | | |10 мл в ампулах | | | | | закінченням | | | | |N 10 | | | | | терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |205.|ПЕРТУСИН |сироп по 50 г | ВАТ | Україна, | ВАТ | Україна, | реєстрація | П/98/17/28 | | | |або 100 г у | "Тернопільська |м. Тернопіль|"Тернопільська |м. Тернопіль| додаткової | | | | |флаконах | фармацевтична | | фармацевтична | | упаковки | | | | | | фабрика" | | фабрика" | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |206.|ПІНОСОЛ(R) |крем по 10 г у | АТ | Словацька | АТ | Словацька | реєстрація | Р.05.99/00561| | |КРЕМ У НІС |тубах | "Словакофарма" | Республіка |"Словакофарма" | Республіка | додаткової | | | | | | | | | | упаковки, яка | | | | | | | | | | містить старі | | | | | | | | | |назви заявника | | | | | | | | | | та виробника, | | | | | | | | | | стару назву | | | | | | | | | | препарату із | | | | | | | | | | збереженням | | | | | | | | | |старого номера | | | | | | | | | |реєстрацінйого | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |207.|ПІНОСОЛ(R) |мазь по 10 г у | АТ | Словацька | АТ | Словацька | реєстрація | Р.05.99/00539| | |МАЗЬ У НІС |тубах | "Словакофарма" | Республіка |"Словакофарма" | Республіка | додаткової | | | | | | | | | | упаковки, яка | | | | | | | | | | містить старі | | | | | | | | | |назви заявника | | | | | | | | | | та виробника, | | | | | | | | | | стару назву | | | | | | | | | | препарату із | | | | | | | | | | збереженням | | | | | | | | | |старого номера | | | | | | | | | |реєстрацінйого | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |208.|ПІНОСОЛ(R) |мазь назальна по| АТ "Зентіва" | Словацька | АТ "Зентіва" | Словацька | зміна назви | UA/2457/02/01| | | |10 г у тубах | | Республіка | | Республіка | препарату; | | | | | | | | | | зміна назви | | | | | | | | | |заявника; зміна| | | | | | | | | | назви | | | | | | | | | | виробника; | | | | | | | | | | зміна дизайну | | | | | | | | | | упаковки | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |209.|ПІНОСОЛ(R) |крем назальний | АТ "Зентіва" | Словацька | АТ "Зентіва" | Словацька | зміна назви | UA/2457/03/01| | | |по 10 г у тубах | | Республіка | | Республіка | препарату; | | | | | | | | | | зміна назви | | | | | | | | | |заявника; зміна| | | | | | | | | | назви | | | | | | | | | | виробника; | | | | | | | | | | зміна дизайну | | | | | | | | | | упаковки | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |210.|ПІПЕРАЗИНУ |порошок | ВАТ | Російська | ВАТ | Російська |реєстрація на 5| UA/2962/01/01| | |АДИПІНАТ |(субстанція) у | "Фармстандарт- | Федерація | "Фармстандарт- | Федерація | років | | | | |мішках з плівки | Лексредства" | | Лексредства" | | | | | | |поліетиленової | | | | | | | | | |для виробництва | | | | | | | | | |нестерильних | | | | | | | | | |лікарських форм | | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------|
|211.|ПІРОКСИКАМ |капсули по 10 мг| АТ "Софарма" | Болгарія | АТ "Софарма" | Болгарія |перереєстрація | UA/2936/01/01| | | |N 20 (10 х 2) | | | | | у зв'язку із | | | | | | | | | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |212.|ПІРОКСИКАМ |капсули по 20 мг| АТ "Софарма" | Болгарія | АТ "Софарма" | Болгарія |перереєстрація | UA/2936/01/02| | | |N 20 (10 х 2) | | | | | у зв'язку із | | | | | | | | | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |213.|ПОДОРОЖНИКА СІК |рідина по 100 мл|ВАТ "Лубнифарм" | Україна |ВАТ "Лубнифарм" | Україна | зміни до АНД | П.05.01/03077| | | |у флаконах | | Полтавська | | Полтавська | (розділи: | | | | |скляних або | | обл., | | обл., | "Пакування" | | | | |полімерних | | м. Лубни | | м. Лубни | (введення | | | | | | | | | | вторинної | | | | | | | | | | упаковки), | | | | | | | | | |"Маркування"); | | | | | | | | | |зміна пакування| | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |214.|ПОЛІСОРБ МП |порошок для | Джанкойсько- |Україна, АР | Джанкойсько- |Україна, АР |перереєстрація | UA/2972/01/01| | | |приготування | Сивашський | Крим | Сивашський | Крим | у зв'язку із | | | | |суспензії по | дослідно- | | дослідно- | | закінченням | | | | |12 г або 24 г у |експериментальний | |експериментальний | | терміну дії | | | | |пляшках скляних | завод | | завод | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |215.|ПОЛЬКОРТОЛОН |таблетки по 4 мг| Паб'яніцький | Польща | Паб'яніцький | Польща |перереєстрація | UA/3029/01/01| | | |N 50 (25 х 2) у | фармацевтичний | |фармацевтичний | | у зв'язку із | | | | |блістерах |завод Польфа АТ | |завод Польфа АТ | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | зміна назви | | | | | | | | | | виробника/ | | | | | | | | | | заявника | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |216.|ПРЕДНІЗОЛОН |розчин для |Благодійний фонд | Україна, | ТОВ | Україна, |реєстрація на 5| UA/2948/01/01| | | |ін'єкцій, | "Розвиток |м. Севасто- |"Фармацевтична | м. Харків | років | | | | |30 мг/мл по 1 мл| сучасної | поль | компанія | | | | | | |в ампулах N 5 | медицини" | | "Здоров'я" | | | | | | |(фасування із in| | | | | | | | | |bulk | | | | | | | | | |фірми-виробника | | | | | | | | | |Неон Антибіотикс| | | | | | | | | |ПВТ ЛТД, Індія) | | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |217.|ПРИМОЛЮТ-НОР |таблетки по 5 мг| Шерінг АГ | Німеччина | Шерінг АГ | Німеччина |перереєстрація | UA/3057/01/01| | | |N 20 у банках | | | | | у зв'язку із | | | | | | | | | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |218.|ПРОВІРОН(R) |таблетки по | Шерінг АГ | Німеччина | Шерінг АГ | Німеччина |перереєстрація | UA/3058/01/01| | | |25 мг N 20 у | | | | | у зв'язку із | | | | |флаконах | | | | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | |уточнення назви| | | | | | | | | | препарату | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------|
|219.|ПРОГІНОВА |драже по 2 мг | Шерінг АГ | Німеччина | Шерінг СА, | Франція/ |перереєстрація | UA/3059/01/01| | | |N 21 | | | Франція | Німеччина | у зв'язку із | | | | | | | | підрозділ | | закінченням | | | | | | | |компанії Шерінг | | терміну дії | | | | | | | | АГ, Німеччина | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | |уточнення назви| | | | | | | | | | препарату | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |220.|ПРО-СИМБІОФЛОР |суспензія для |СимбіоФарм ГмбХ | Німеччина |СимбіоФарм ГмбХ | Німеччина |реєстрація на 5| UA/3035/01/01| | | |перорального | | | | | років | | | | |застосування по | | | | | | | | | |50 мл у | | | | | | | | | |флаконах- | | | | | | | | | |крапельницях N 1| | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |221.|ПРОСТАТИЛЕН- |порошок | ЗАТ "Трудовий | Україна, | ЗАТ "Трудовий | Україна, |перереєстрація | UA/2988/01/01| | |БІОФАРМА |ліофілізований | колектив | м. Київ | колектив | м. Київ | у зв'язку із | | | | |для приготування| Київського | | Київського | | закінченням | | | | |розчину для |підприємства по | |підприємства по | | терміну дії | | | | |ін'єкцій в | виробництву | | виробництву | |реєстраційного | | | | |ампулах N 10 | бактерійних | | бактерійних | | посвідчення | | | | | | препаратів | | препаратів | | | | | | | | "Біофарма" | | "Біофарма" | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |222.|ПРОТАФАН(R) НМ |суспензія для |А/Т Ново Нордіск | Данія | А/Т Ново | Данія |перереєстрація | П.04.00/01527| | | |ін'єкцій, | | | Нордіск | | у зв'язку із | | | | |40 МО/мл | | | | | закінченням | | | | |по 10 мл у | | | | | терміну дії | | | | |флаконах N 1 | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |223.|РЕАЛГІН |таблетки N 10 у |ВАТ "Лубнифарм" | Україна, |ВАТ "Лубнифарм" | Україна, |реєстрація на 5| UA/2954/01/01| | | |контурних | | Полтавська | | Полтавська | років | | | | |чарункових | | обл., | | обл., | | | | | |упаковках (в | | м. Лубни | | м. Лубни | | | | | |пачці або без | | | | | | | | | |пачки) | | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |224.|РЕВМАГЕРБ |таблетки, вкриті| Познанський | Польща | Познанський | Польща | зміна дизайну | UA/1768/01/01| | | |оболонкою, N 30 |завод лікарських | | завод | | упаковки | | | | |(15 х 2) |трав "Гербаполь" | |лікарських трав | | (затвердження | | | | | | А.Т. | | "Гербаполь" | | первинної | | | | | | | | А.Т. | | упаковки | | | | | | | | | | маркуванням | | | | | | | | | | російською та | | | | | | | | | | українською | | | | | | | | | | мовами); | | | | | | | | | | введення | | | | | | | | | | логотипу; | | | | | | | | | | перерозподіл | | | | | | | | | | тексту на | | | | | | | | | | вторинній | | | | | | | | | | упаковці | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |225.|РЕГЕЙН(R) |розчин для | Пфайзер Інк. | США | Фармація | Бельгія |перереєстрація | П.05.00/01817| | | |зовнішнього | | | Н.В./С.А., | | у зв'язку із | | | | |застосування 2% | | | Бельгія; | | закінченням | | | | |по 60 мл у | | | Пфайзер | | терміну дії | | | | |флаконах N 1 | | | Менюфекчуринг | |реєстраційного | | | | | | | | Бельгія Н.В., | | посвідчення; | | | | | | | | Бельгія | | реєстрація | | | | | | | | | | додаткового | | | | | | | | | | виробника; | | | | | | | | | | реєстрація | | | | | | | | | | додаткового | | | | | | | | | | виробника з | | | | | | | | | | одночасною | | | | | | | | | | реєстрацією | | | | | | | | | | додаткової | | | | | | | | | |упаковки; зміна| | | | | | | | | | заявника | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------|
|226.|РЕТИНОЛУ АЦЕТАТ |рідина олійна | ЗАТ "Технолог" | Україна, | BASF | Німеччина |реєстрація на 5| UA/2984/01/01| | |(ВІТАМІН |(субстанція) у | | Черкаська |Aktiengesellschaft| | років | | | |А-АЦЕТАТ) |контейнерах | | обл., | | | | | | | |металевих для | | м. Умань | | | | | | | |виробництва | | | | | | | | | |нестерильних | | | | | | | | | |лікарських форм | | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |227.|РІАБАЛ |розчин для | Аль-Хікма | Йорданія | Аль-Хікма | Йорданія |реєстрація на 5| UA/2908/01/01| | | |ін'єкцій, | Фармасьютикалз | |Фармасьютикалз | | років | | | | |7,5 мг/мл | | | | | | | | | |по 2 мл в | | | | | | | | | |ампулах N 6 | | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |228.|РОЗЧИН МЕНТОЛУ |розчин | ВАТ | Російська | ВАТ | Російська |реєстрація на 5| UA/2961/01/01| | |В МЕНТИЛОВОМУ |(субстанція) у | "Фармстандарт- | Федерація | "Фармстандарт- | Федерація | років | | | |ЕФІРІ |металевих флягах| Лексредства" | | Лексредства" | | | | | |ІЗОВАЛЕРІАНОВОЇ |для виробництва | | | | | | | | |КИСЛОТИ |нестерильних | | | | | | | | | |лікарських форм | | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |229.|РОКСИД 150 |таблетки, вкриті|Алємбік Лімітед | Індія |Алємбік Лімітед | Індія |перереєстрація | UA/2924/01/01| | | |оболонкою, по | | | | | у зв'язку із | | | | |150 мг N 10, | | | | | закінченням | | | | |N 100 | | | | | терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | реєстрація | | | | | | | | | | додаткової | | | | | | | | | | упаковки | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |230.|РОКСИД 150 |таблетки, вкриті|Алємбік Лімітед | Індія |Алємбік Лімітед | Індія | реєстрація | UA/2925/01/01| | | |оболонкою, по | | | | | додаткової | | | | |150 мг in bulk | | | | | упаковки | | | | |N 5000 | | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |231.|РОКСИД 300 |таблетки, вкриті|Алємбік Лімітед | Індія |Алємбік Лімітед | Індія |перереєстрація | UA/2924/01/02| | | |оболонкою, по | | | | | у зв'язку із | | | | |300 мг N 4, N 40| | | | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | реєстрація | | | | | | | | | | додаткової | | | | | | | | | | упаковки | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |232.|РОКСИД 300 |таблетки, вкриті|Алємбік Лімітед | Індія |Алємбік Лімітед | Індія | реєстрація | UA/2925/01/02| | | |оболонкою, по | | | | | додаткової | | | | |300 мг in bulk | | | | | упаковки | | | | |N 5000 | | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |233.|РОКСИД КІДТАБ |таблетки по |Алємбік Лімітед | Індія |Алємбік Лімітед | Індія |перереєстрація | UA/2926/01/01| | | |50 мг N 10, | | | | | у зв'язку із | | | | |N 100 | | | | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | реєстрація | | | | | | | | | | додаткової | | | | | | | | | | упаковки | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |234.|РОКСИД КІДТАБ |таблетки по |Алємбік Лімітед | Індія |Алємбік Лімітед | Індія | реєстрація | UA/2927/01/01| | | |50 мг in bulk | | | | | додаткової | | | | |N 5000 | | | | | упаковки | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------|
|235.|СЕПТОЛЕТЕ(R) Д |пастилки N 30 у |КРКА, д.д., Ново | Словенія | КРКА, д.д., | Словенія |перереєстрація | UA/3010/01/01| | | |блістерах | место | | Ново место | | у зв'язку із | | | | | | | | | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |236.|СИЛІМАРИН |капсули тверді | Гексал АГ | Німеччина | Салютас Фарма | Німеччина |реєстрація на 5| UA/2968/01/01| | |ГЕКСАЛ(R) |по 172 мг N 30, | | | ГмбХ, | | років | | | | |N 60 | | | підприємство | | | | | | | | | |компанії Гексал | | | | | | | | | | АГ | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |237.|СИМБІОФЛОР 1 |суспензія для |СимбіоФарм ГмбХ | Німеччина |СимбіоФарм ГмбХ | Німеччина |реєстрація на 5| UA/3036/01/01| | | |перорального | | | | | років | | | | |застосування по | | | | | | | | | |50 мл у | | | | | | | | | |флаконах- | | | | | | | | | |крапельницях N 1| | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |238.|СИМБІОФЛОР 2 |суспензія для |СимбіоФарм ГмбХ | Німеччина |СимбіоФарм ГмбХ | Німеччина |реєстрація на 5| UA/3037/01/01| | | |перорального | | | | | років | | | | |застосування по | | | | | | | | | |50 мл у | | | | | | | | | |флаконах- | | | | | | | | | |крапельницях N 1| | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |239.|СУКРИМ |порошок | ТОВ "Докфарм" | Україна, | ТОВ "Докфарм" | Україна, |перереєстрація | UA/3044/01/01| | | |ліофілізований | | АР Крим, | | АР Крим, | у зв'язку із | | | | |для приготування| |м. Сімферо- | |м. Сімферо- | закінченням | | | | |емульсії по | | поль | | поль | терміну дії | | | | |50 мг | | | | |реєстраційного | | | | |в ампулах N 1 | | | | | посвідчення | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |240.|СУЛЬФАДИМЕТОКСИН- |таблетки по | ЗАТ | Україна, | ЗАТ | Україна, |перереєстрація | UA/2999/01/01| | |ДАРНИЦЯ |0,5 г N 10 у | "Фармацевтична | м. Київ |"Фармацевтична | м. Київ | у зв'язку із | | | | |контурних |фірма "Дарниця" | |фірма "Дарниця" | | закінченням | | | | |чарункових | | | | | терміну дії | | | | |упаковках (в | | | | |реєстраційного | | | | |пачці або без | | | | | посвідчення; | | | | |пачки) | | | | | реєстрація | | | | | | | | | | додаткової | | | | | | | | | | упаковки | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |241.|СУПРОСТИЛІН |таблетки по | ЗАТ | Україна, | ЗАТ | Україна, | реєстрація | UA/2982/01/01| | | |0,025 г in bulk |"Лекхім-Харків" | м. Харків |"Лекхім-Харків" | м. Харків | додаткової | | | | |N 3000 таблеток | | | | | упаковки у | | | | |у контейнерах | | | | | формі in bulk | | | | |пластмасових | | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |242.|ТАВЕГІЛ |сироп 0,01% по | Новартіс | Швейцарія |Сандоз Прайвіт | Індія |перереєстрація | UA/1238/03/01| | | |100 мл у | Консьюмер Хелс | | Лімітед | | у зв'язку із | | | | |флаконах N 1 | С.А. | | | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | зміна назви | | | | | | | | | | виробника; | | | | | | | | | |зміна заявника | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------|
|243.|ТАРДИФЕРОН |таблетки, вкриті| Євромедекс | Франція | П'єр Фабр | Франція |перереєстрація | UA/2978/01/01| | | |цукровою | | | Медикамент | | у зв'язку із | | | | |оболонкою, | | | Продакшн | | закінченням | | | | |пролонгованої | | | | | терміну дії | | | | |дії по 80 мг | | | | |реєстраційного | | | | |N 30 (10 х 3) | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | вилучення | | | | | | | | | |барвника; зміна| | | | | | | | | | кількісного | | | | | | | | | | складу в | | | | | | | | | | оболонці; | | | | | | | | | | уточнення | | | | | | | | | | лікарської | | | | | | | | | | форми; зміна | | | | | | | | | | заявника; | | | | | | | | | |уточнення назви| | | | | | | | | | виробника | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |244.|ТИКЛИД(R) |таблетки, вкриті| Санофі - | Франція |Санофі-Синтелаб | Іспанія | зміна розміру | 3490 | | | |оболонкою, по | Синтелабо | | о С.А. | | виробничої | | | | |250 мг N 20 | | | | |партії готового| | | | |(10 х 2) | | | | | лікарського | | | | | | | | | | засобу; зміна | | | | | | | | | |назви заявника;| | | | | | | | | | зміна | | | | | | | | | | виробника; | | | | | | | | | | зміни в | | | | | | | | | |інструкції для | | | | | | | | | | медичного | | | | | | | | | |застосування та| | | | | | | | | |листку-вкладиші| | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |245.|ТИМАЛІН |порошок | ЗАТ "Трудовий | Україна, | ЗАТ "Трудовий | Україна, |перереєстрація | UA/2989/01/01| | | |ліофілізований | колектив | м. Київ | колектив | м. Київ | у зв'язку із | | | | |для приготування| Київського | | Київського | | закінченням | | | | |розчину для |підприємства по | |підприємства по | | терміну дії | | | | |ін'єкцій в | виробництву | | виробництву | |реєстраційного | | | | |ампулах N 10, у | бактерійних | | бактерійних | | посвідчення | | | | |флаконах N 10 | препаратів | | препаратів | | | | | | | | "Біофарма" | | "Біофарма" | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |246.|ТІОКТОДАР |розчин для | ЗАТ по | Україна, | ЗАТ по | Україна, |реєстрація на 5| UA/3005/01/01| | | |ін'єкцій 3% по | виробництву | м. Київ | виробництву | м. Київ | років | | | | |10 мл або по | інсулінів | | інсулінів | | | | | | |20 мл у флаконах| "Індар" | | "Індар" | | | | | | |N 1, N 5, N 10; | | | | | | | | | |в ампулах N 1, | | | | | | | | | |N 5, N 10 | | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |247.|ТІОТРИАЗОЛІН |розчин для | АТ "Галичфарм" | Україна, |АТ "Галичфарм" | Україна, |перереєстрація | UA/2931/01/01| | | |ін'єкцій 1% по | | м. Львів | | м. Львів | у зв'язку із | | | | |2 мл в ампулах | | | | | закінченням | | | | |N 10 | | | | | терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |248.|ТІОТРИАЗОЛІН |розчин для | АТ "Галичфарм" | Україна, |АТ "Галичфарм" | Україна, |перереєстрація | UA/2931/01/02| | | |ін'єкцій 2,5% | | м. Львів | | м. Львів | у зв'язку із | | | | |по 2 мл в | | | | | закінченням | | | | |ампулах N 10 | | | | | терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------|
|249.|ТІТРІОЛ |крем по 25 г у | ТОВ "ОСТ-ФАРМ" | Україна, | Державне | Україна, |реєстрація на 5| UA/3046/01/01| | | |тубах; по 3,5 г | | м. Київ | підприємство | м. Харків | років | | | | |у пакетах N 10, | | | "Державний | | | | | | |N 20; по 1000 г | | |науковий центр | | | | | | |у контейнерах | | | лікарських | | | | | | |пластмасових | | | засобів" | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |250.|ТОПРИЛ |капсули по | Торрент | Індія | Торрент | Індія |реєстрація на 5| UA/3063/01/01| | | |2,5 мг N 30 | Фармасьютікалс | |Фармасьютікалс | | років | | | | |(10 х 3) | Лтд | | Лтд | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |251.|ТОПРИЛ |капсули по 5 мг | Торрент | Індія | Торрент | Індія |реєстрація на 5| UA/3063/01/02| | | |N 30 (10 х 3) | Фармасьютікалс | |Фармасьютікалс | | років | | | | | | Лтд | | Лтд | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |252.|ТОПРИЛ |капсули по 10 мг| Торрент | Індія | Торрент | Індія |реєстрація на 5| UA/3063/01/03| | | |N 30 (10 х 3) | Фармасьютікалс | |Фармасьютікалс | | років | | | | | | Лтд | | Лтд | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |253.|ТРАВОГЕН |крем 1% по 20 г | Індентіс ГмбХ | Німеччина | Індентіс | Італія/ |перереєстрація | UA/3006/02/01| | | |у тубах | | | Мануфактурінг | Німеччина | у зв'язку із | | | | | | | |С.п.А., Італія, | | закінченням | | | | | | | | підрозділ | | терміну дії | | | | | | | |компанії Шерінг | |реєстраційного | | | | | | | |АГ, Німеччина; | | посвідчення; | | | | | | | | Шерінг СпА, | |уточнення назви| | | | | | | | Італія, | | заявника; | | | | | | | | підрозділ | | реєстрація | | | | | | | |компанії Шерінг | | додаткового | | | | | | | | АГ, Німеччина | | виробника | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |254.|ТРАВОКОРТ(R) |крем по 15 г у | Індентіс ГмбХ | Німеччина | Індентіс | Італія/ |перереєстрація | UA/3007/01/01| | | |тубах | | | Мануфактурінг | Німеччина | у зв'язку із | | | | | | | |С.п.А., Італія, | | закінченням | | | | | | | | підрозділ | | терміну дії | | | | | | | |компанії Шерінг | |реєстраційного | | | | | | | |АГ, Німеччина; | | посвідчення; | | | | | | | | Шерінг СпА, | | реєстрація | | | | | | | | Італія, | | додаткового | | | | | | | | підрозділ | | виробника; | | | | | | | |компанії Шерінг | |уточнення назви| | | | | | | | АГ, Німеччина | | препарату; | | | | | | | | | |уточнення назви| | | | | | | | | | заявника | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |255.|ТРИМЕТАЗИДИНУ |порошок | ЗАТ | Україна, | Nivedita | Індія |реєстрація на 5| UA/3000/01/01| | |ДИГІДРОХЛОРИД |кристалічний | "Фармацевтична | м. Київ |Chemicals Pvt. | | років | | | | |(субстанція) у |фірма "Дарниця" | | Ltd. | | | | | | |пакетах | | | | | | | | | |подвійних | | | | | | | | | |поліетиленових | | | | | | | | | |для виробництва | | | | | | | | | |нестерильних | | | | | | | | | |лікарських форм | | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |256.|ТРИ-РЕГОЛ |комбі-упаковка: |АТ Гедеон Ріхтер | Угорщина | АТ Гедеон | Угорщина |перереєстрація | UA/2939/01/01| | | |таблетки, вкриті| | | Ріхтер | | у зв'язку із | | | | |оболонкою, | | | | | закінченням | | | | |N 21 х 1, | | | | | терміну дії | | | | |N 21 х 3 | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | уточнення | | | | | | | | | | лікарської | | | | | | | | | | форми | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------|
|257.|ТРИ-РЕГОЛ |комбі-упаковка: |АТ Гедеон Ріхтер | Угорщина | АТ Гедеон | Угорщина |перереєстрація | UA/2940/01/01| | |21 + 7 |таблетки, вкриті| | | Ріхтер | | у зв'язку із | | | | |оболонкою, | | | | | закінченням | | | | |N 28 х 1, | | | | | терміну дії | | | | |N 28 х 3 | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | уточнення | | | | | | | | | | лікарської | | | | | | | | | | форми | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |258.|ТРИФТАЗИН-ДАРНИЦЯ |розчин для | ЗАТ | Україна, | ЗАТ | Україна, |перереєстрація | UA/3001/01/01| | | |ін'єкцій 0,2% | "Фармацевтична | м. Київ |"Фармацевтична | м. Київ | у зв'язку із | | | | |по 1 мл в |фірма "Дарниця" | |фірма "Дарниця" | | закінченням | | | | |ампулах N 10 (в | | | | | терміну дії | | | | |пачці або в | | | | |реєстраційного | | | | |коробці) | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | реєстрація | | | | | | | | | | додаткової | | | | | | | | | | упаковки | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |259.|УНДЕВІТ |драже N 50 у | ЗАТ "Технолог" | Україна, |ЗАТ "Технолог" | Україна, |перереєстрація | UA/2985/01/01| | | |банках скляних | | Черкаська | | Черкаська | у зв'язку із | | | | |або контейнерах | | обл., | | обл., | закінченням | | | | |полімерних | | м. Умань | | м. Умань | терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | реєстрація | | | | | | | | | | додаткової | | | | | | | | | | упаковки | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |260.|УНДЕВІТ |драже in bulk | ЗАТ "Технолог" | Україна, |ЗАТ "Технолог" | Україна, |перереєстрація | UA/2986/01/01| | | |N 1000 у | | Черкаська | | Черкаська | у зв'язку із | | | | |контейнерах | | обл., | | обл., | закінченням | | | | |пластмасових | | м. Умань | | м. Умань | терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |261.|ФІЛГРАСТ |розчин для | Белко Фарма | Індія |МакМохан Фарма | Індія |реєстрація на 5| UA/2943/01/01| | | |ін'єкцій, | | | Лтд | | років | | | | |300 мкг/мл по | | | | | | | | | |1 мл (300 мкг) | | | | | | | | | |або по 1,6 мл | | | | | | | | | |(480 мкг) | | | | | | | | | |in bulk у | | | | | | | | | |флаконах N 20 | | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |262.|ФІЛГРАСТ |розчин для | ТОВ | Україна, | ТОВ | Україна, |реєстрація на 5| UA/3045/01/01| | | |ін'єкцій, |"Львівтехнофарм" | м. Львів |"Львівтехнофарм" | м. Львів | років | | | | |300 мкг/мл | | | | | | | | | |по 1 мл | | | | | | | | | |(300 мкг) або по| | | | | | | | | |1,6 мл (480 мкг)| | | | | | | | | |у флаконах N 1, | | | | | | | | | |N 5 (фасування | | | | | | | | | |із in bulk | | | | | | | | | |фірми-виробника | | | | | | | | | |"МакМохан Фарма | | | | | | | | | |Лтд", Індія) | | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |263.|ФІТОСЕД(R) |настойка по | АТ "Ефект" | Україна, | АТ "Ефект" | Україна, |перереєстрація | UA/2932/01/01| | | |100 мл | | м. Харків | | м. Харків | у зв'язку із | | | | |у флаконах | | | | | закінченням | | | | |або банках | | | | | терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | уточнення | | | | | | | | | | упаковки | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------|
|264.|ФЛУКОНАЗОЛ |розчин для |ТОВ "Юрія-Фарм" | Україна, |ТОВ "Юрія-Фарм" | Україна, |перереєстрація | UA/3041/01/01| | | |інфузій 0,2% по | | м. Київ | | м. Київ | у зв'язку із | | | | |50 мл або по | | | | | закінченням | | | | |100 мл у пляшках| | | | | терміну дії | | | | |(у пачці або без| | | | |реєстраційного | | | | |пачки) | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | уточнення | | | | | | | | | | упаковки | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |265.|ФРАКСИПАРИН(R) |розчин для |ГлаксоСмітКляйн | Велико- | ГлаксоВеллком | Франція |перереєстрація | UA/2970/01/01| | | |ін'єкцій, |Експорт Лімітед | британія | Продакшн | | у зв'язку із | | | | |9500 МО | | | | | закінченням | | | | |анти-Ха/мл по | | | | | терміну дії | | | | |0,3 мл (2850 МО | | | | |реєстраційного | | | | |анти-Ха) або по | | | | | посвідчення; | | | | |0,4 мл (3800 МО | | | | |зміна заявника | | | | |анти-Ха) у | | | | | | | | | |заповнених | | | | | | | | | |шприцах N 2, | | | | | | | | | |N 10 | | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |266.|ФРАКСИПАРИН(R) |розчин для |ГлаксоСмітКляйн | Велико- |Санофі Вінтроп | Франція | реєстрація | П.05.00/01828| | | |ін'єкцій, |Експорт Лімітед | британія | Індастріа | | додаткової | | | | |9500 МО | | | | | упаковки зі | | | | |анти-Ха/мл по | | | | | старою назвою | | | | |0,3 мл (2850 МО | | | | | виробника, зі | | | | |анти-Ха) у | | | | |старим номером | | | | |заповнених | | | | |реєстраційного | | | | |шприцах N 2, | | | | | посвідчення; | | | | |N 10 | | | | |зміна заявника | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |267.|ФРАКСИПАРИН(R) |розчин для |ГлаксоСмітКляйн | Велико- |Санофі Вінтроп | Франція | реєстрація | Р.10.00/02300| | | |ін'єкцій, |Експорт Лімітед | британія | Індастріа | | додаткової | | | | |9500 МО | | | | | упаковки зі | | | | |анти-Ха/мл по | | | | | старою назвою | | | | |0,4 мл (3800 МО | | | | | виробника, зі | | | | |анти-Ха) у | | | | |старим номером | | | | |заповнених | | | | |реєстраційного | | | | |шприцах N 2, | | | | | посвідчення; | | | | |N 10 | | | | |зміна заявника | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |268.|ХУМУЛІН(R) М3 |суспензія для | Ліллі Франс | Франція | Ліллі Франс | Франція | зміна розміру | UA/1167/01/02| | |(30/70) |ін'єкцій, 40 | С.А.С. | | С.А.С. | | упаковки без | | | | |МО/мл по 10 мл у| | | | | змін якісного | | | | |флаконах in bulk| | | | | складу | | | | |N 156 х 5 | | | | | внутрішньої | | | | | | | | | | упаковки | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |269.|ХУМУЛІН(R) НПХ |суспензія для | Ліллі Франс | Франція | Ліллі Франс | Франція | зміна розміру | UA/1169/01/02| | | |ін'єкцій, | С.А.С. | | С.А.С. | | упаковки без | | | | |40 МО/мл по | | | | | змін якісного | | | | |10 мл у | | | | | складу | | | | |флаконах in bulk| | | | | внутрішньої | | | | |N 156 х 5 | | | | | упаковки | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |270.|ХУМУЛІН(R) |розчин для | Ліллі Франс | Франція | Ліллі Франс | Франція | зміна розміру | UA/1171/01/02| | |РЕГУЛЯР |ін'єкцій, | С.А.С. | | С.А.С. | | упаковки без | | | | |40 МО/мл | | | | | змін якісного | | | | |по 10 мл у | | | | | складу | | | | |флаконах in bulk| | | | | внутрішньої | | | | |N 156 х 5 | | | | | упаковки | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |271.|ЦЕЛАНІД(R) - КМП |таблетки по | ВАТ | Україна, | ВАТ | Україна, |перереєстрація | UA/2953/01/01| | | |0,00025 г |"Київмедпрепарат" | м. Київ |"Київмедпрепарат" | м. Київ | у зв'язку із | | | | |N 10 х 3 | | | | | закінченням | | | | |у контурних | | | | | терміну дії | | | | |чарункових | | | | |реєстраційного | | | | |упаковках | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | |уточнення назви| | | | | | | | | | препарату | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------|
|272.|ЦЕЛЕСТОН(R) |розчин для | Шерінг-Плау | Швейцарія | Шерінг-Плау | Бельгія/ |перереєстрація | UA/2172/02/01| | | |ін'єкцій, | Сентрал Іст АГ | | Лабо Н.В., | США | у зв'язку із | | | | |4 мг/мл по 1 мл | | |Бельгія, власна | | закінченням | | | | |в ампулах N 1 | | | філія | | терміну дії | | | | | | | | Шерінг-Плау | |реєстраційного | | | | | | | |Корпорейшн, США | | посвідчення | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |273.|ЦЕФАЗОЛІН |порошок для |Благодійний фонд | Україна, | ТОВ | Україна, |реєстрація на 5| UA/2949/01/01| | | |приготування | "Розвиток | м. Сева- |"Фармацевтична | м. Харків | років | | | | |розчину для | сучасної | стополь | компанія | | | | | | |ін'єкцій по | медицини" | | "Здоров'я" | | | | | | |500 мг | | | | | | | | | |у флаконах | | | | | | | | | |N 1, N 5 | | | | | | | | | |(фасування із in| | | | | | | | | |bulk | | | | | | | | | |фірми-виробника | | | | | | | | | |"Неон | | | | | | | | | |Антибіотикс ПВТ | | | | | | | | | |ЛТД", Індія) | | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |274.|ЦЕФАЗОЛІН |порошок для |Благодійний фонд | Україна, | ТОВ | Україна, |реєстрація на 5| UA/2949/01/02| | | |приготування | "Розвиток | м. Сева- |"Фармацевтична | м. Харків | років | | | | |розчину для | сучасної | стополь | компанія | | | | | | |ін'єкцій по | медицини" | | "Здоров'я" | | | | | | |1000 мг | | | | | | | | | |у флаконах | | | | | | | | | |N 1, N 5 | | | | | | | | | |(фасування із in| | | | | | | | | |bulk | | | | | | | | | |фірми-виробника | | | | | | | | | |"Неон | | | | | | | | | |Антибіотикс ПВТ | | | | | | | | | |ЛТД", Індія) | | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |275.|ЦЕФІКСИМ |порошок | Вітамед д.о.о. | Словенія |Sandoz Private | Індія |реєстрація на 5| UA/2965/01/01| | | |(субстанція) у | | | Limited | | років | | | | |подвійних | | | | | | | | | |поліетиленових | | | | | | | | | |пакетах, | | | | | | | | | |вкладених в | | | | | | | | | |алюмінієвий | | | | | | | | | |пакет для | | | | | | | | | |виробництва | | | | | | | | | |нестерильних | | | | | | | | | |лікарських форм | | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |276.|ЦЕФОПЕРАЗОНУ |порошок | ВАТ | Україна, | Daewoong | Корея |зміна назви або| UA/1321/01/01| | |НАТРІЄВА СІЛЬ |(субстанція) у |"Київмедпрепарат" | м. Київ | Chemical Co., | | адреси | | | | |бідонах | | | Ltd. | | виробника | | | | |алюмінієвих для | | | | | | | | | |виробництва | | | | | | | | | |стерильних | | | | | | | | | |лікарських форм | | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |277.|ЦЕФТАЗИДИМ |суміш | ВАТ | Україна, | Daewoong | Корея |зміна назви або| UA/0840/01/01| | | |стерильна - |"Київмедпрепарат" | м. Київ | Chemical Co., | | адреси | | | | |порошок | | | Ltd. | | виробника | | | | |(субстанція) у | | | | | | | | | |бідонах | | | | | | | | | |алюмінієвих для | | | | | | | | | |виробництва | | | | | | | | | |стерильних | | | | | | | | | |лікарських форм | | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------|
|278.|ЦЕФУРОКСИМ |порошок для | ТОВ | Україна, | ТОВ | Україна, |реєстрація на 5| UA/3050/01/01| | | |приготування |"Фармацевтичний | м. Київ | Фармацевтична | м. Харків | років | | | | |розчину для |завод "Фармадом" | | компанія | | | | | | |ін'єкцій по | | | "Здоров'я" | | | | | | |750 мг | | | | | | | | | |у флаконах | | | | | | | | | |N 1, N 5 | | | | | | | | | |(фасування із in| | | | | | | | | |bulk | | | | | | | | | |фірми-виробника | | | | | | | | | |"Неон | | | | | | | | | |Антибіотикс ПВТ | | | | | | | | | |ЛТД", Індія) | | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |279.|ЦЕФУРОКСИМ |порошок для | ТОВ | Україна, | ТОВ | Україна, |реєстрація на 5| UA/3050/01/02| | | |приготування |"Фармацевтичний | м. Київ |"Фармацевтична | м. Харків | років | | | | |розчину для |завод "Фармадом" | | компанія | | | | | | |ін'єкцій по | | | "Здоров'я" | | | | | | |1500 мг | | | | | | | | | |у флаконах | | | | | | | | | |N 1, N 5 | | | | | | | | | |(фасування із in| | | | | | | | | |bulk | | | | | | | | | |фірми-виробника | | | | | | | | | |"Неон | | | | | | | | | |Антибіотикс ПВТ | | | | | | | | | |ЛТД", Індія) | | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |280.|ЦИКЛОМЕД |краплі очні 1% |Промед Експортс | Індія |Промед Експортс | Індія |реєстрація на 5| UA/2911/01/01| | | |по 5 мл у | Пвт. Лтд. | | Пвт. Лтд. | | років | | | | |скляних флаконах| | | | | | | | | |або пластикових | | | | | | | | | |флаконах-крапель| | | | | | | | | |ницях | | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |281.|ЦИПРОМЕД |краплі очні 0,3%|Промед Експортс | Індія |Промед Експортс | Індія |реєстрація на 5| UA/2912/01/01| | | |по 5 мл у | Пвт. Лтд. | | Пвт. Лтд. | | років | | | | |скляних флаконах| | | | | | | | | |або пластикових | | | | | | | | | |флаконах- | | | | | | | | | |крапельницях | | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |282.|ЦИПРОФЛОКСАЦИНУ |порошок | ВАТ "Фармак" | Україна, | Dr. Reddy's | Індія |реєстрація на 5| UA/2960/01/01| | |ЛАКТАТ |(субстанція) у | | м. Київ | Laboratories | | років | | | |МОНОГІДРАТ |поліетиленових | | | Limited | | | | | | |пакетах, | | | | | | | | | |вкладених в | | | | | | | | | |барабани для | | | | | | | | | |виробництва | | | | | | | | | |стерильних | | | | | | | | | |лікарських форм | | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |283.|ЦИТРОПАК-ДАРНИЦЯ |таблетки N 6, | ЗАТ | Україна, | ЗАТ | Україна, |перереєстрація | UA/3002/01/01| | | |N 10 у контурних| "Фармацевтична | м. Київ |"Фармацевтична | м. Київ | у зв'язку із | | | | |чарункових |фірма "Дарниця" | |фірма "Дарниця" | | закінченням | | | | |упаковках | | | | | терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | |уточнення назви| | | | | | | | | | виробника/ | | | | | | | | | | заявника | | -----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Директор Державного фармакологічного центру МОЗ України В.Т.Чумак