МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
НАКАЗ
24.06.2005 N 305
Про державну реєстрацію (перереєстрацію)
лікарських засобів та внесення змін
у реєстраційні матеріали
( Щодо змін до інструкцій для медичного застосування
на лікарські засоби, що містять діючу речовину
німесулід додатково див. Наказ Міністерства охорони
здоров'я N 596 від 27.09.2007 )
( Із змінами, внесеними згідно з Наказами
Міністерства охорони здоров'я
N 719 від 16.11.2007
N 291 від 02.06.2008
N 52 від 02.02.2009 )
Відповідно до статті 9 Закону України "Про лікарські засоби" ( 123/96-ВР ) та пункту 6 постанови Кабінету Міністрів України від 13.09.00 N 1422 "Про затвердження Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарського засобу і розмірів збору за державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарського засобу" наказую:
1. Зареєструвати (перереєструвати), затвердити зміни та внести до Державного реєстру лікарських засобів України лікарські засоби згідно з переліком (додається).
2. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра МОЗ України Рибчука В.О.
Міністр М.Є. Поліщук
Додаток
до Наказу Міністерства
охорони здоров'я України
24.06.2005 N 305
ПЕРЕЛІК
зареєстрованих лікарських засобів, які вносяться
до Державного реєстру лікарських засобів України
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
| N | Назва | Форма випуску | Заявник | Країна | Виробник | Країна | Реєстраційна | Номер |
|п/п | лікарського | | | | | | процедура | реєстрацій- |
| | засобу | | | | | | | ного |
| | засобу | | | | | | | посвідчення |
|----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------|
| 1. |N-МЕТИЛГЛЮКАМІН |порошок | ВАТ "Фармак" | Україна, | ТОВ | Російська |реєстрація на 5|UA/3261/01/01|
| | |(субстанція) у | | м. Київ | "Полісинтез" | Федерація | років | |
| | |подвійних | | | | | | |
| | |пакетах | | | | | | |
| | |поліетиленових | | | | | | |
| | |для виробництва | | | | | | |
| | |стерильних | | | | | | |
| | |лікарських форм | | | | | | |
|----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------|
| 2. |N-МЕТИЛГЛЮКАМІН |порошок | ВАТ "Фармак" | Україна, | ВАТ "Фармак" | Україна, |перереєстрація |UA/3262/01/01|
| |(МЕГЛЮМІН) |(субстанція) у | | м. Київ | | м. Київ | у зв'язку із | |
| | |пакетах | | | | | закінченням | |
| | |подвійних із | | | | | терміну дії | |
| | |плівки | | | | |реєстраційного | |
| | |поліетиленової | | | | | посвідчення; | |
| | |для виробництва | | | | |уточнення назви| |
| | |стерильних | | | | | субстанції | |
| | |лікарських фом | | | | | | |
|----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------|
| 3. |АКТОВЕГІН |розчин для | Нікомед | Австрія |Нікомед Австрія | Австрія | реєстрація |UA/1534/07/01|
| | |ін'єкцій, | | | ГмбХ | | додаткової | |
| | |40 мг/мл по | | | | | упаковки з | |
| | |2 мл (80 мг) | | | | | маркуванням | |
| | |в ампулах N 25; | | | | | українською | |
| | |по 5 мл (200 мг)| | | | | мовою | |
| | |в ампулах N 5 | | | | | | |
|----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------|
| 4. |АКТОВЕГІН |таблетки, вкриті| Нікомед | Австрія |Нікомед Австрія | Австрія | реєстрація |UA/1534/03/01|
| | |оболонкою, по | | | ГмбХ | | додаткової | |
| | |200 мг N 50 у | | | | | упаковки з | |
| | |флаконах | | | | | маркуванням | |
| | | | | | | | українською | |
| | | | | | | | мовою | |
|----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------|
| 5. |АЛЛОГЕКСАЛ(R) |таблетки по | Гексал АГ | Німеччина | Салютас Фарма | Німеччина |реєстрація на 5|UA/3263/01/01|
| | |100 мг N 50 | | | ГмбХ, | | років | |
| | | | | | підприємство | | | |
| | | | | |компанії Гексал | | | |
| | | | | | АГ | | | |
|----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------|
| 6. |АЛЛОГЕКСАЛ(R) |таблетки по | Гексал АГ | Німеччина | Салютас Фарма | Німеччина |реєстрація на 5|UA/3263/01/02|
| | |300 мг N 50 | | | ГмбХ, | | років | |
| | | | | | підприємство | | | |
| | | | | |компанії Гексал | | | |
| | | | | | АГ | | | |
|----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------|
| 7. |АЛМАГЕЛЬ(R) |суспензія для | Балканфарма- | Болгарія | Балканфарма- | Болгарія |перереєстрація |UA/3264/01/01|
| | |перорального | Троян АТ | | Троян АТ | | у зв'язку із | |
| | |застосування по | | | | | закінченням | |
| | |170 мл у | | | | | терміну дії | |
| | |флаконах скляних| | | | |реєстраційного | |
| | |або з | | | | | посвідчення | |
| | |поліетилентере- | | | | | | |
| | |фталату | | | | | | |
|----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------|
| 8. |АЛОЕ ЕКСТРАКТ |порошок | Джі Еф Ел Лтд | Грузія | Джі Еф Ел Лтд | Грузія |реєстрація на 5|UA/3265/01/01|
| |СУХИЙ |(субстанція) у | | | | | років | |
| | |подвійних | | | | | | |
| | |поліетиленових | | | | | | |
| | |пакетах для | | | | | | |
| | |виробництва | | | | | | |
| | |стерильних та | | | | | | |
| | |нестерильних | | | | | | |
| | |лікарських форм | | | | | | |
|----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------|
| 9. |АЛЬФА-ЛІПОЄВА |порошок | ВАТ "Фармак" | Україна, |Shanghai Modern | Китай |реєстрація на 5|UA/3266/01/01|
| |КИСЛОТА |(субстанція) у | | м. Київ | Pudong | | років | |
| |(ТІОКТОВА |подвійних | | |Pharmaceutical | | | |
| |КИСЛОТА) |пакетах з плівки| | | Co., Ltd. | | | |
| | |поліетиленової | | | | | | |
| | |для виробництва | | | | | | |
| | |стерильних та | | | | | | |
| | |нестерильних | | | | | | |
| | |лікарських форм | | | | | | |
|----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------|
| 10.|АНКОТИЛ |розчин для | АйСіЕн | Швейцарія | АйСіЕн | Швейцарія |реєстрація на 5|UA/3267/01/01|
| | |інфузій, | Фармасьютікалз | | Світселенд АГ | | років | |
| | |10 мг/мл по | Світселенд АГ | | | | | |
| | |250 мл | | | | | | |
| | |у флаконах N 5 | | | | | | |
|----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------|
| 11.|АРМОТРАЗ |таблетки, вкриті| Ципла Лтд | Індія | Ципла Лтд | Індія |реєстрація на 5|UA/3268/01/01|
| | |плівковою | | | | | років | |
| | |оболонкою, по | | | | | | |
| | |1 мг N 30 | | | | | | |
|----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------|
| 12.|АРМОТРАЗ |таблетки, вкриті| Ципла Лтд | Індія | Ципла Лтд | Індія |реєстрація на 5|UA/3269/01/01|
| | |плівковою | | | | | років | |
| | |оболонкою, | | | | | | |
| | |по 1 мг in bulk | | | | | | |
| | |N 500 | | | | | | |
| | |у контейнерах | | | | | | |
|----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------|
| 13.|АРТРОДАР |капсули по 50 мг| ТРБ Хемедіка | Швейцарія | ТРБ Хемедіка | Аргентина |перереєстрація |UA/3270/01/01|
| | |N 30 (10 х 3) | інтернешнл | | інтернешнл | | у зв'язку із | |
| | | | | | | | закінченням | |
| | | | | | | | терміну дії | |
| | | | | | | |реєстраційного | |
| | | | | | | | посвідчення; | |
| | | | | | | | уточнення | |
| | | | | | | | заявника; | |
| | | | | | | | уточнення | |
| | | | | | | | виробника | |
|----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------|
| 14.|АТЕНОЛОЛ |таблетки по | ТОВ "ПЛІВА | Хорватія | ТОВ "ПЛІВА | Хорватія | внесення змін |UA/0618/01/01|
| | |50 мг N 30 | Хорватія" | | Хорватія" | | до | |
| | |(10 х 3) | | | | | реєстраційних | |
| | | | | | | | матеріалів: | |
| | | | | | | | зміна назви | |
| | | | | | | |заявника; зміни| |
| | | | | | | |змісту ліцензії| |
| | | | | | | |на виробництво | |
|----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------|
| 15.|АТЕНОЛОЛ |таблетки по | ТОВ "ПЛІВА | Хорватія | ТОВ "ПЛІВА | Хорватія | внесення змін |UA/0618/01/02|
| | |100 мг N 14 | Хорватія" | | Хорватія" | | до | |
| | |(14 х 1) | | | | | реєстраційних | |
| | | | | | | | матеріалів: | |
| | | | | | | | зміна назви | |
| | | | | | | |заявника; зміни| |
| | | | | | | |змісту ліцензії| |
| | | | | | | |на виробництво | |
|----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------|
| 16.|АЦЕСОЛЬ |розчин для | ЗАТ "Інфузія" | Україна | ЗАТ "Інфузія" | Україна | внесення змін |П.02.02/04298|
| | |інфузій по | | | | | до | |
| | |400 мл у пляшках| | | | | реєстраційних | |
| | | | | | | | матеріалів: | |
| | | | | | | | реєстрація | |
| | | | | | | | додаткової | |
| | | | | | | | виробничої | |
| | | | | | | | ділянки | |
|----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------|
| 17.|БАКТИФЛОКС(TM) -|таблетки, вкриті| Мефа Лтд. | Швейцарія | Мефа Лда., |Португалія/ | внесення змін |Р.07.03/07130|
| |250 ЛАКТАБ |оболонкою, по | | |Португалія, під | Швейцарія | до | |
| | |250 мг N 10 | | | наглядом Мефа | | реєстраційних | |
| | | | | |Лтд., Швейцарія | | матеріалів: | |
| | | | | | | | зміна назви | |
| | | | | | | | лікарського | |
| | | | | | | | засобу; зміна | |
| | | | | | | | специфікації | |
| | | | | | | | готового | |
| | | | | | | | лікарського | |
| | | | | | | | засобу; | |
| | | | | | | | збільшення | |
| | | | | | | | терміну | |
| | | | | | | | придатності; | |
| | | | | | | | зміна дизайну | |
| | | | | | | | та маркування | |
| | | | | | | | упаковки | |
|----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------|
| 18.|БАКТИФЛОКС(TM) -|таблетки, вкриті| Мефа Лтд. | Швейцарія | Мефа Лда., |Португалія/ | внесення змін |Р.07.03/07131|
| |500 ЛАКТАБ |оболонкою, по | | |Португалія, під | Швейцарія | до | |
| | |500 мг N 10 | | | наглядом Мефа | | реєстраційних | |
| | | | | |Лтд., Швейцарія | | матеріалів: | |
| | | | | | | | зміна назви | |
| | | | | | | | лікарського | |
| | | | | | | | засобу; зміна | |
| | | | | | | | специфікації | |
| | | | | | | | готового | |
| | | | | | | | лікарського | |
| | | | | | | | засобу; | |
| | | | | | | | збільшення | |
| | | | | | | | терміну | |
| | | | | | | | придатності; | |
| | | | | | | | зміна дизайну | |
| | | | | | | | та маркування | |
| | | | | | | | упаковки | |
|----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------|
| 19.|БЕНАЛГІН(R) |таблетки N 10 | Балканфарма- | Болгарія | Балканфарма- | Болгарія |перереєстрація |UA/3271/01/01|
| | |(10 х 1), N 20 | Дупниця АТ | | Дупниця АТ | | у зв'язку із | |
| | |(10 х 2), N 20 | | | | | закінченням | |
| | |(20 х 1) | | | | | терміну дії | |
| | | | | | | |реєстраційного | |
| | | | | | | | посвідчення | |
|----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------|
| 20.|БЕНЗИЛБЕНЗОАТ |емульсія для | ТОВ | Україна, | ТОВ | Україна, |перереєстрація |UA/3272/01/01|
| | |зовнішнього | "Фармацевтична | м. Харків |"Фармацевтична | м. Харків | у зв'язку із | |
| | |застосування 20%| компанія | | компанія | | закінченням | |
| | |по 50 г, 100 г у| "Здоров'я" | | "Здоров'я" | | терміну дії | |
| | |флаконах | | | | |реєстраційного | |
| | | | | | | | посвідчення | |
|----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------|
| 21.|БІОГЛОБІН-У |розчин для | Харківське | Україна, | Харківське | Україна, |реєстрація на 5|UA/3273/01/01|
| | |ін'єкцій, |підприємство по | м. Харків |підприємство по | м. Харків | років | |
| | |50000 УО/мл | виробництву | | виробництву | | | |
| | |по 2 мл в |імунобіологічних| |імунобіологічних| | | |
| | |ампулах N 10 | та лікарських | | та лікарських | | | |
| | | | препаратів ЗАТ | | препаратів ЗАТ | | | |
| | | | "Біолік " | | "Біолік " | | | |
|----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------|
| 22.|БІОФЕР |таблетки | Браун і Берк | Індія | Браун і Берк | Індія | внесення змін |Р.08.01/03561|
| | |жувальні N 4, | Фармасьютікал | | Фармасьютікал | | до | |
| | |N 30 | Лімітед | | Лімітед | | реєстраційних | |
| | | | | | | | матеріалів: | |
| | | | | | | | зміна умов | |
| | | | | | | | зберігання | |
| | | | | | | | (приведення у | |
| | | | | | | | відповідність | |
| | | | | | | | умов | |
| | | | | | | | зберігання, | |
| | | | | | | | зазначених на | |
| | | | | | | | упаковці, з | |
| | | | | | | | умовами | |
| | | | | | | | зберігання, | |
| | | | | | | | вказаними в | |
| | | | | | | | інструкції); | |
| | | | | | | | зміна у формі | |
| | | | | | | | упаковки | |
| | | | | | | | (замість | |
| | | | | | | | стрипів - | |
| | | | | | | | блістери) | |
|----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------|
| 23.|БРИЛЬЯНТОВИЙ |розчин для | ЗАТ Науково- | Україна, | ЗАТ Науково- | Україна, |перереєстрація |UA/3274/01/01|
| |ЗЕЛЕНИЙ |зовнішнього |виробничий центр| м. Київ |виробничий центр| м. Київ | у зв'язку із | |
| | |застосування, | "Борщагівський | | "Борщагівський | | закінченням | |
| | |спиртовий 1% по | хіміко- | | хіміко- | | терміну дії | |
| | |20 мл у | фармацевтичний | | фармацевтичний | |реєстраційного | |
| | |флаконах- | завод" | | завод" | | посвідчення | |
| | |крапельницях | | | | | | |
|----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------|
| 24.|БРОНХОЦИН |сироп по 125 г у| Балканфарма- | Болгарія | Балканфарма- | Болгарія |перереєстрація |UA/3275/01/01|
| | |флаконах скляних| Троян АТ | | Троян АТ | | у зв'язку із | |
| | |або з | | | | | закінченням | |
| | |поліетилентере- | | | | | терміну дії | |
| | |фталату | | | | |реєстраційного | |
| | | | | | | | посвідчення | |
|----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------|
| 25.|ВАЛЕРІАНА ФОРТЕ |таблетки, вкриті| АТ "Галичфарм" | Україна, |АТ "Галичфарм" | Україна, |реєстрація на 5|UA/0265/02/01|
| | |оболонкою, по | | м. Львів | | м. Львів | років | |
| | |0,04 г N 10 х 5 | | | | | | |
| | |у контурних | | | | | | |
| | |чарункових | | | | | | |
| | |упаковках | | | | | | |
|----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------|
| 26.|ВІНПОЦЕТИН |таблетки по 5 мг| Ковекс С.А. | Іспанія | Ковекс С.А. | Іспанія |переєстрація у |UA/3276/01/01|
| | |N 25, N 50 | | | | | зв'язку із | |
| | | | | | | | закінченням | |
| | | | | | | | терміну дії | |
| | | | | | | |реєстраційного | |
| | | | | | | | посвідчення | |
|----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------|
| 27.|ВІСМУТУ НІТРАТ |порошок | АТ "Галичфарм" | Україна, |Omicron Quimica | Іспанія |перереєстрація |UA/3277/01/01|
| |ОСНОВНИЙ |(субстанція) у | | м. Львів | S.A. | | у зв'язку із | |
| | |пакетах | | | | | закінченням | |
| | |поліетиленових | | | | | терміну дії | |
| | |для виробництва | | | | |реєстраційного | |
| | |нестерильних | | | | | посвідчення | |
| | |лікарських форм | | | | | | |
|----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------|
| 28.|ВІСМУТУ |порошок | ЗАТ "Лекхім - | Україна, | Soquiber-Lab. | Іспанія |реєстрація на 5|UA/3278/01/01|
| |СУБГАЛАТ |(субстанція) у | Харків" | м. Харків | Cosp. S.A. | | років | |
| | |пакетах | | | | | | |
| | |поліетиленових | | | | | | |
| | |для виробництва | | | | | | |
| | |нестерильних | | | | | | |
| | |лікарських форм | | | | | | |
|----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------|
| 29.|ВІТА-ЙОДУРОЛ(R) |краплі очні по | Новартіс Фарма | Франція | Ексельвіжн | Франція |перереєстрація |UA/3279/01/01|
| | |10 мл у флаконах| С.А.С. | | | | у зв'язку із | |
| | |з крапельницею | | | | | закінченням | |
| | |N 1 | | | | | терміну дії | |
| | | | | | | |реєстраційного | |
| | | | | | | | посвідчення; | |
| | | | | | | |уточнення назви| |
| | | | | | | | виробника | |
|----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------|
| 30.|ВІТАНЕЙРОН |капсули | ВАТ | Україна, | ВАТ | Україна, |реєстрація на 5|UA/3280/01/01|
| | |N 10 х 2, | "Хіміко- | м. Харків | "Хіміко- | м. Харків | років | |
| | |N 10 х 3 у | фармацевтичний | | фармацевтичний | | | |
| | |контурних | завод | | завод | | | |
| | |чарункових |"Червона зірка" | |"Червона зірка" | | | |
| | |упаковках | | | | | | |
| | |(фасування із in| | | | | | |
| | |bulk | | | | | | |
| | |фірми-виробника | | | | | | |
| | |"Росс Роббінз", | | | | | | |
| | |Індія) | | | | | | |
|----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------|
| 31.|ВІТРУМ(R) |таблетки, вкриті| Юніфарм, Інк. | США | Юніфарм, Інк. | США |перереєстрація |UA/3281/01/01|
| | |оболонкою, N 30,| | | | | у зв'язку із | |
| | |N 60, N 100, | | | | | закінченням | |
| | |N 130 у флаконах| | | | | терміну дії | |
| | | | | | | |реєстраційного | |
| | | | | | | | посвідчення; | |
| | | | | | | | реєстрація | |
| | | | | | | | додаткової | |
| | | | | | | | упаковки | |
|----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------|
| 32.|ВІТРУМ(R) ЮНІОР |таблетки для | Юніфарм, Інк. | США | Юніфарм, Інк. | США |перереєстрація |UA/3282/01/01| | | |жування N 30, | | | | | у зв'язку із | | | | |N 60 у флаконах | | | | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | зміна дизайну | | | | | | | | | | упаковки | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| | 33.|ВІФЕНД |порошок для | Пфайзер Інк. | США | Пфайзер Пі. |Франція/США | внесення змін |UA/2666/02/01| | | |приготування | | | Джі. Ем., | | до | | | | |розчину для | | |Франція; Д.С.М. | | реєстраційних | | | | |інфузій по | | | Фармасютікалс | | документів: | | | | |200 мг | | | Інк, США | | уточнення | | | | |у флаконах N 1 | | | | | написання | | | | | | | | | |фірми-виробника| | | | | | | | | | (було - ДСМ | | | | | | | | | |Фармасьютикалс | | | | | | | | | | Інк, США) | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| | 34.|ВОСУЛІН-30/70 |суспензія для |Вокхардт Лімітед| Індія | Вокхардт | Індія |внесення змін у|UA/2135/01/01| | | |ін'єкцій, | | | Лімітед | | реєстраційні | | | | |40 МО/мл | | | | | документи: | | | | |по 10 мл у | | | | | уточнення | | | | |флаконах N 1 | | | | | формулювання | | | | | | | | | | показань для | | | | | | | | | | медичного | | | | | | | | | | застосування | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| | 35.|ВОСУЛІН-Н |суспензія для |Вокхардт Лімітед| Індія | Вокхардт | Індія |внесення змін у|UA/2667/01/01| | | |ін'єкцій, | | | Лімітед | | реєстраційні | | | | |40 МО/мл | | | | | документи: | | | | |по 10 мл у | | | | | уточнення | | | | |флаконах N 1 | | | | | формулювання | | | | | | | | | | показань для | | | | | | | | | | медичного | | | | | | | | | | застосування | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| | 36.|ВОСУЛІН-Р |розчин для |Вокхардт Лімітед| Індія | Вокхардт | Індія |внесення змін у|UA/2668/01/01| | | |ін'єкцій, | | | Лімітед | | реєстраційні | | | | |40 МО/мл | | | | | документи: | | | | |по 10 мл у | | | | | уточнення | | | | |флаконах N 1 | | | | | формулювання | | | | | | | | | | показань для | | | | | | | | | | медичного | | | | | | | | | | застосування | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| | 37.|ГАЛАВІТ |супозиторії | ЗАТ "Центр | Російська | ЗАТ "Центр | Російська |реєстрація на 5|UA/2826/02/01| | | |ректальні по | Сучасної | Федерація | Сучасної | Федерація | років з | | | | |0,1 г N 10 | Медицини | | Медицини | | проведенням | | | | | | "Медикор" | | "Медикор" | |післяреєстрацій| | | | | | | | | | них клінічних | | | | | | | | | | випробувань | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| | 38.|ГАЛІУМ-ХЕЕЛЬ |краплі для | Біологіше | Німеччина | Біологіше | Німеччина |перереєстрація |UA/3283/01/01| | | |перорального | Хайльміттель | | Хайльміттель | | у зв'язку із | | | | |застосування по | Хеель ГмбХ | | Хеель ГмбХ | | закінченням | | | | |30 мл у | | | | | терміну дії | | | | |флаконах- | | | | |реєстраційного | | | | |крапельницях N 1| | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | уточнення | | | | | | | | | | лікарської | | | | | | | | | | форми | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------|
| 39.|ГАТИМАК В/В |розчин для | Маклеодс | Індія | Маклеодс | Індія |реєстрація на 5|UA/3159/02/01| | | |інфузій, 2 мг/мл| Фармасьютикалс | |Фармасьютикалс | | років | | | | |по 200 мл | Лімітед | | Лімітед | | | | | | |(400 мг) | | | | | | | | | |у флаконах N 1 | | | | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| | 40.|ГАТІФЛОКСАЦИН |порошок |Фармахем СА М&М | Швейцарія | Aarti Drugs | Індія |реєстрація на 5|UA/3284/01/01| | | |(субстанція) у | | | Limited | | років | | | | |подвійних | | | | | | | | | |поліетиленових | | | | | | | | | |пакетах для | | | | | | | | | |виробництва | | | | | | | | | |нестерильних | | | | | | | | | |лікарських форм | | | | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| | 41.|ГЕКСАВІТ |драже N 50 у | ЗАТ "Технолог" | Україна, |ЗАТ "Технолог" | Україна, |перереєстрація |UA/3285/01/01| | | |банках скляних | | Черкаська | | Черкаська | у зв'язку із | | | | |або контейнерах | | обл. | | обл. | закінченням | | | | |полімерних | | м. Умань | | м. Умань | терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | реєстрація | | | | | | | | | | додаткової | | | | | | | | | | упаковки | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| | 42.|ГЕКСАВІТ |драже in bulk | ЗАТ "Технолог" | Україна, |ЗАТ "Технолог" | Україна, |перереєстрація |UA/3286/01/01| | | |N 1000 у | | Черкаська | | Черкаська | у зв'язку із | | | | |контейнерах | | обл. | | обл. | закінченням | | | | | | | м. Умань | | м. Умань | терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| | 43.|ГЕЛУСИЛ-ЛАК |таблетки по | Хемофарм | Сербія і | Хемофарм | Сербія і |перереєстрація |UA/3287/01/01| | | |500 мг N 40 | | Чорногорія | | Чорногорія | у зв'язку із | | | | | | | | | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | уточнення | | | | | | | | | | країни | | | | | | | | | | заявника/ | | | | | | | | | | виробника; | | | | | | | | | | уточнення | | | | | | | | | | складу | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| | 44.|ГІДРОКОРТИЗОНУ |суспензія для | ВАТ "Фармак" | Україна, | ВАТ "Фармак" | Україна, |перереєстрація |UA/3288/01/01| | |АЦЕТАТ |ін'єкцій 2,5% | | м. Київ | | м. Київ | у зв'язку із | | | | |по 2 мл | | | | | закінченням | | | | |в ампулах N 10 | | | | | терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| | 45.|ГІДРОКСІУРЕА |капсули по | Пліва Краків, | Польща | Пліва Краків, | Польща |перереєстрація |UA/3289/01/01| | | |500 мг N 100, | Фармацевтичний | |Фармацевтичний | | у зв'язку із | | | | |N 500 | Завод АТ | | Завод АТ | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| | 46.|ГІДРОСАЛУРЕТИЛ |таблетки по |АТ "Лабораторіос| Іспанія | АТ | Іспанія | внесення змін |Р.08.03/07258| | | |50 мг N 20 | Алкала Фарма" | | "Лабораторіос | | до | | | | | | | | Алкала Фарма" | | реєстраційних | | | | | | | | | | матеріалів: | | | | | | | | | | зміна дизайну | | | | | | | | | | вторинної | | | | | | | | | |упаковки; зміна| | | | | | | | | | заявника | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------|
| 47.|ГЛАУВЕНТ |драже по 10 мг | АТ "Софарма" | Болгарія | АТ "Софарма" | Болгарія | внесення змін |UA/3119/01/01| | | |N 20 х 1, | | | | | до | | | | |N 20 х 40 | | | | | реєстраційних | | | | | | | | | | документів: | | | | | | | | | | уточнення | | | | | | | | | | лікарської | | | | | | | | | | форми (було - | | | | | | | | | |перереєстрація | | | | | | | | | | у зв'язку із | | | | | | | | | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | реєстрація | | | | | | | | | | додаткової | | | | | | | | | | упаковки) | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| | 48.|ГЛАУВЕНТ |драже по 40 мг | АТ "Софарма" | Болгарія | АТ "Софарма" | Болгарія | внесення змін |UA/3119/01/02| | | |N 20 х 1, | | | | | до | | | | |N 20 х 40 | | | | | реєстраційних | | | | | | | | | | документів: | | | | | | | | | | уточнення | | | | | | | | | | лікарської | | | | | | | | | | форми (було - | | | | | | | | | |перереєстрація | | | | | | | | | | у зв'язку із | | | | | | | | | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | реєстрація | | | | | | | | | | додаткової | | | | | | | | | | упаковки) | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| | 49.|ГЛІЦЕРИН |рідина | ТОВ Вітек-Фарм | Україна, |Evyap Sabun Yag | Туреччина |реєстрація на 5|UA/3290/01/01| | | |сиропоподібна | | м. Одеса |Gliserin Sanayi | | років | | | | |(субстанція) у | | |Ve Ticaret A.S. | | | | | | |бочках металевих| | | | | | | | | |або бутлях | | | | | | | | | |пластикових для | | | | | | | | | |виробництва | | | | | | | | | |нестерильних | | | | | | | | | |лікарських форм | | | | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| | 50.|ГЛОДУ НАСТОЙКА |настойка по | Дочірнє | Україна, | Дочірнє | Україна, | реєстрація |Р.06.02/04871| | | |40 мл, або по | підприємство |Житомирська | підприємство |Житомирська | додаткової | | | | |100 мл, або |"Агрофірма "ЯН" | обл., |"Агрофірма "ЯН" | обл., | упаковки | | | | |по 200 мл | приватного | Ружинський | приватного | Ружинський | | | | | |у флаконах; | підприємства | р-н, | підприємства | р-н, | | | | | |по 25 мл у | "Ян" |с. Немиринці| "Ян" |с. Немиринці| | | | | |флаконах- | | | | | | | | | |крапельницях | | | | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| | 51.|ГЛОДУ НАСТОЙКА |настойка з | ЗАТ | Україна, | ЗАТ | Україна, | реєстрація |Р.06.03/07001| | | |плодів глоду по | "Фармацевтична |м. Сімферо- |"Фармацевтична |м. Сімферо- | додаткової | | | | |50 мл, або по | фабрика" | поль | фабрика" | поль | упаковки | | | | |100 мл, або по | | | | | | | | | |200 мл у | | | | | | | | | |флаконах | | | | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| | 52.|ГЛЮКОЗИ |порошок | ЗАТ | Україна, |Roquette Freres | Франція |реєстрація на 5|UA/3291/01/01| | |МОНОГІДРАТ |кристалічний | "Фармацевтична | м. Київ | | | років | | | | |(субстанція) у |фірма "Дарниця" | | | | | | | | |пакетах | | | | | | | | | |поліетиленових | | | | | | | | | |для виробництва | | | | | | | | | |стерильних та | | | | | | | | | |нестерильних | | | | | | | | | |лікарських форм | | | | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------|
| 53.|ДЕКСАМЕТАЗОН |суспензія очна | Варшавський | Польща | Варшавський | Польща | реєстрація |UA/2543/01/01| | |ВФЗ |0,1% по 5 мл у | фармацевтичний | |фармацевтичний | | додаткової | | | | |поліетиленових |завод Польфа АТ | |завод Польфа АТ | | упаковки | | | | |флаконах з | | | | | | | | | |крапельним | | | | | | | | | |дозатором N 1, | | | | | | | | | |по 10 мл у | | | | | | | | | |скляних флаконах| | | | | | | | | |з поліетиленовою| | | | | | | | | |крапельницею N 1| | | | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| | 54.|ДИПРОСАЛІК(R) |лосьйон по 30 мл| Шерінг-Плау | Швейцарія | Шерінг-Плау, | Франція/ | реєстрація |П.04.01/02982| | | |у флаконах N 1 | Сентрал Іст АГ | |Франція, власна | США/ | додаткового | | | | | | | | філія |Бельгія/США | виробника; | | | | | | | | Шерінг-Плау | | реєстрація | | | | | | | | Корпорейшн, | | додаткової | | | | | | | | США; | | упаковки | | | | | | | | Шерінг-Плау | | (маркування | | | | | | | | Лабо Н.В., | |українською та | | | | | | | |Бельгія, власна | | російською | | | | | | | | філія | | мовами (для | | | | | | | | Шерінг-Плау | | виробника | | | | | | | |Корпорейшн, США | |"Шерінг-Плау", | | | | | | | | | |Франція); зміна| | | | | | | | | |умов зберігання| | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| | 55.|ДИСОЛЬ |розчин для | ЗАТ "Інфузія" | Україна | ЗАТ "Інфузія" | Україна | внесення змін |П.02.02/04300| | | |інфузій по | | | | | до | | | | |400 мл у пляшках| | | | | реєстраційних | | | | | | | | | | матеріалів: | | | | | | | | | | реєстрація | | | | | | | | | | додаткової | | | | | | | | | | виробничої | | | | | | | | | | ділянки | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| | 56.|ДОКСАЗОЗИН- |таблетки по 2 мг| Ратіофарм | Німеччина | Зігфрид CMS | Швейцарія/ | внесення змін |Р.11.01/03936| | |РАТІОФАРМ |N 20 (10 х 2) у |Інтернешнл ГмбХ | |Лтд, Швейцарія; | Німеччина | до | | | | |блістерах | | | Меркле ГмбХ, | | реєстраційних | | | | | | | | Німеччина | | матеріалів: | | | | | | | | | | зміна назви | | | | | | | | | | препарату; | | | | | | | | | | зміна дизайну | | | | | | | | | | упаковки; | | | | | | | | | | затвердження | | | | | | | | | |листка-вкладиша| | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| | 57.|ДОКСИЦИКЛІН |капсули по | ЗАТ Науково- | Україна, | ЗАТ Науково- | Україна, |перереєстрація |UA/3292/01/01| | | |100 мг N 10 у |виробничий центр| м. Київ |виробничий центр| м. Київ | у зв'язку із | | | | |контурних | "Борщагівський | | "Борщагівський | | закінченням | | | | |чарункових | хіміко- | | хіміко- | | терміну дії | | | | |упаковках | фармацевтичний | | фармацевтичний | |реєстраційного | | | | | | завод" | | завод" | | посвідчення | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| | 58.|ДОКСИЦИКЛІН |капсули по | ЗАТ Науково- | Україна, | ЗАТ Науково- | Україна, |перереєстрація |UA/1644/01/01| | | |100 мг in bulk |виробничий центр| м. Київ |виробничий центр| м. Київ | у зв'язку із | | | | |N 1000 у пакетах| "Борщагівський | | "Борщагівський | | закінченням | | | | |поліетиленових | хіміко- | | хіміко- | | терміну дії | | | | | | фармацевтичний | | фармацевтичний | |реєстраційного | | | | | | завод" | | завод" | | посвідчення | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| | 59.|ДОКСИЦИКЛІНУ |порошок | ЗАТ Науково- | Україна, | Yangzhou | Китай |реєстрація на 5|UA/3293/01/01| | |ХІКЛАТ |(субстанція) у |виробничий центр| м. Київ |Pharmaceutical | | років | | | |(ДОКСИЦИКЛІНУ |подвійних | "Борщагівський | | Co., LTD | | | | | |ГІДРОХЛОРИД |поліетиленових | хіміко- | | | | | | | |ГЕМІЕТАНОЛ |пакетах для | фармацевтичний | | | | | | | |ГЕМІГІДРАТ) |виробництва | завод" | | | | | | | | |нестерильних | | | | | | | | | |лікарських форм | | | | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------|
| 60.|ДОКСОРУБІЦИНУ |порошок | ТОВ "Сінбіас | Україна, | ТОВ "Сінбіас | Україна, | внесення змін | Р/98/17/32 | | |ГІДРОХЛОРИД |(субстанція) у | Фарма" | м. Донецьк | Фарма" | м. Донецьк | до | | | | |банках скляних | | | | | реєстраційних | | | | |для виробництва | | | | | матеріалів: | | | | |стерильних | | | | | зміни змісту | | | | |лікарських форм | | | | | ліцензії на | | | | | | | | | | виробництво; | | | | | | | | | | зміна назви | | | | | | | | | | заявника | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| | 61.|ЕКАЛІН |супозиторії | ЯКА 80 Радовиш | Македонія |ЯКА 80 Радовиш | Македонія |реєстрація на 5|UA/1580/03/01| | | |вагінальні по | Македонія | | Македонія | | років | | | | |150 мг N 3 | | | | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| | 62.|ЕКТЕРИЦИД |розчин для | Харківське | Україна, | Харківське | Україна, | реєстрація |П.12.01/04098| | | |зовнішнього |підприємство по | м. Харків |підприємство по | м. Харків | додаткової | | | | |застосування по | виробництву | | виробництву | |упаковки; зміни| | | | |50 мл або по |імунобіологічних| |імунобіологічних| | в розділі | | | | |250 мл у пляшках| та лікарських | | та лікарських | | "Упаковка" | | | | | | препаратів ЗАТ | | препаратів ЗАТ | | (АНД) | | | | | | "Біолік " | | "Біолік " | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| | 63.|ЕЛЕРТ |таблетки, вкриті| Мікро Лабс | Індія | Мікро Лабс | Індія |реєстрація на 5|UA/3294/01/01| | | |оболонкою, по | Лімітед, | | Лімітед | | років | | | | |10 мг N 4 | | | | | | | | | |(4 х 1), | | | | | | | | | |N 30 (10 х 3) | | | | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| | 64.|ЕЛЕРТ |таблетки, вкриті| Мікро Лабс | Індія | Мікро Лабс | Індія |реєстрація на 5|UA/3294/01/02| | | |оболонкою, по | Лімітед | | Лімітед | | років | | | | |20 мг N 4 | | | | | | | | | |(4 х 1), N 30 | | | | | | | | | |(10 х 3) | | | | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| | 65.|ЕНАЛАПРИЛ |таблетки по 5 мг| ЯКА 80 Радовиш | Македонія |ЯКА 80 Радовиш | Македонія | внесення змін |UA/3206/01/01| | | |N 20 | Македонія | | Македонія | | до | | | | | | | | | | реєстраційних | | | | | | | | | | документів: | | | | | | | | | | уточнення | | | | | | | | | | реєстраційної | | | | | | | | | | процедури - | | | | | | | | | | реєстрація | | | | | | | | | |додаткової дози| | | | | | | | | | (було - | | | | | | | | | | перереєстрація| | | | | | | | | | у зв'язку із | | | | | | | | | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | зміна назви | | | | | | | | | | заявника/ | | | | | | | | | | виробника) | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| | 66.|ЕНАЛАПРИЛУ |таблетки по | Одеське | Україна, | Одеське | Україна, |реєстрація на 5|UA/3295/01/01| | |МАЛЕАТ |10 мг N 10, N 30| виробниче | м. Одеса | виробниче | м. Одеса | років | | | | |(10 х 3) у | хіміко- | | хіміко- | | | | | | |контурних | фармацевтичне | | фармацевтичне | | | | | | |чарункових | підприємство | | підприємство | | | | | | |упаковках |"Біостимулятор" | |"Біостимулятор" | | | | | | |(фасування із in| у формі | | у формі | | | | | | |bulk | товариства з | | товариства з | | | | | | |фірми-виробника | обмеженою | | обмеженою | | | | | | |"Лі Така |відповідальністю| |відповідальністю| | | | | | |Фармасьютікалз | | | | | | | | | |Лімітед, Індія) | | | | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------|
| 67.|ЕПАЙДРА(R) |розчин для | Авентіс Фарма | Німеччина | Авентіс Фарма | Німеччина | реєстрація |UA/2758/01/01| | | |ін'єкцій, | Дойчланд ГмбХ | | Дойчланд ГмбХ | | додаткової | | | | |100 Од./мл | | | | | упаковки з | | | | |по 10 мл | | | | | маркуванням | | | | |у флаконах N 1 | | | | | українською | | | | |або по 3 мл у | | | | | мовою | | | | |картриджах N 5 | | | | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| | 68.|ЕПАЙДРА(R) |розчин для | Авентіс Фарма | Німеччина | Авентіс Фарма | Німеччина | реєстрація |UA/2759/01/01| | | |ін'єкцій, | Дойчланд ГмбХ | | Дойчланд ГмбХ | | додаткової | | | | |100 Од./мл | | | | | упаковки з | | | | |по 3 мл у | | | | | маркуванням | | | | |шприц-ручках | | | | | українською | | | | |ОптіСето N 5 | | | | | мовою | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| | 69.|ЕПІРУБІЦИНУ |порошок | ТОВ "Сінбіас | Україна, | ТОВ "Сінбіас | Україна, | внесення змін |Р.03.02/04519| | |ГІДРОХЛОРИД |(субстанція) у | Фарма" | м. Донецьк | Фарма" | м. Донецьк | до | | | | |банках скляних | | | | | реєстраційних | | | | |для виробництва | | | | | матеріалів: | | | | |стерильних | | | | | зміни змісту | | | | |лікарських форм | | | | | ліцензії на | | | | | | | | | | виробництво; | | | | | | | | | | зміна назви | | | | | | | | | | заявника | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| | 70.|ЕРБІСОЛ(R) |рідина |ПП "Лабораторія | Україна, | ТОВ "Ербіс" |Україна, м. |реєстрація на 5|UA/3296/01/01| | |УЛЬТРАФАРМ |(субстанція) у | Ербіс" | м. Київ | | Київ | років | | | | |бутлях для | | | | | | | | | |виробництва | | | | | | | | | |стерильних | | | | | | | | | |лікарських форм | | | | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| | 71.|ЕРВИ ШЕРСТИСТОЇ |трава | ЗАТ "Ліктрави" | Україна, |ЗАТ "Ліктрави" | Україна, |перереєстрація |UA/3297/01/01| | |ТРАВА |(субстанція) у | | м. Житомир | | м. Житомир | у зв'язку із | | | | |мішках або тюках| | | | | закінченням | | | | |для виробництва | | | | | терміну дії | | | | |нестерильних | | | | |реєстраційного | | | | |лікарських форм | | | | | посвідчення | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| | 72.|ЕСКУВІТ(R) |таблетки, вкриті| АТ "Галичфарм" | Україна, |АТ "Галичфарм" | Україна, |реєстрація на 5|UA/3298/01/01| | | |оболонкою, по | | м. Львів | | м. Львів | років | | | | |0,04 г N 10 х 2,| | | | | | | | | |N 10 х 4 у | | | | | | | | | |контурних | | | | | | | | | |чарункових | | | | | | | | | |упаковках | | | | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| | 73.|ЕТИЛОВИЙ ЕФІР |рідина | ВАТ "Фармак" | Україна, | ВАТ "Фармак" | Україна, |перереєстрація |UA/3299/01/01| | |альфа-БРОМІЗОВА-|(субстанція) у | | м. Київ | | м. Київ | у зв'язку із | | | |ЛЕРІАНОВОЇ |флаконах для | | | | | закінченням | | | |КИСЛОТИ |виробництва | | | | | терміну дії | | | | |нестерильних | | | | |реєстраційного | | | | |лікарських форм | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | уточнення | | | | | | | | | | лікарської | | | | | | | | | | форми | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| | 74.|ЕТОНІЙ(R) |гель для | ВАТ "Фармак" | Україна, | ВАТ "Фармак" | Україна, |перереєстрація |UA/3300/01/01| | | |зовнішнього | | м. Київ | | м. Київ | у зв'язку із | | | | |застосування 1% | | | | | закінченням | | | | |по 15 г, або по | | | | | терміну дії | | | | |40 г, або по | | | | |реєстраційного | | | | |80 г у тубах | | | | | посвідчення | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------|
| 75.|ЕТОНІЙ(R) |порошок | ВАТ "Фармак" | Україна, | ВАТ "Фармак" | Україна, |перереєстрація |UA/3301/01/01| | | |(субстанція) у | | м. Київ | | м. Київ | у зв'язку із | | | | |пакетах | | | | | закінченням | | | | |подвійних із | | | | | терміну дії | | | | |плівки | | | | |реєстраційного | | | | |поліетиленової | | | | | посвідчення | | | | |для виробництва | | | | | | | | | |нестерильних | | | | | | | | | |лікарських форм | | | | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| | 76.|ЕХІНАЦЕЇ |настойка по | Одеське | Україна, | Одеське | Україна, | внесення змін |UA/2716/01/01| | |НАСТОЙКА З |30 мл, або | виробниче | м. Одеса | виробниче | м. Одеса | до | | | |КОРІННЯ |по 50 мл, | хіміко- | | хіміко- | | реєстраційних | | | | |або по 100 мл | фармацевтичне | | фармацевтичне | | матеріалів: | | | | |у флаконах | підприємство | | підприємство | | зміна назви | | | | | |"Біостимулятор" | |"Біостимулятор" | | заявника/ | | | | | | у формі | | у формі | | виробника | | | | | | товариства з | | товариства з | | | | | | | | обмеженою | | обмеженою | | | | | | | |відповідальністю| |відповідальністю| | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| | 77.|ЗВІРОБОЮ |порошок | ТОВ | Україна, | ТОВ | Україна, |перереєстрація |UA/3302/01/01| | |ЕКСТРАКТ СУХИЙ |(субстанція) у | "Фармацевтична | м. Харків |"Фармацевтична | м. Харків | у зв'язку із | | | | |пакетах | компанія | | компанія | | закінченням | | | | |поліетиленових | "Здоров'я" | | "Здоров'я" | | терміну дії | | | | |для виробництва | | | | |реєстраційного | | | | |нестерильних | | | | | посвідчення | | | | |лікарських форм | | | | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| | 78.|ЗЕДЕКС |сироп по 100 мл |Вокхардт Лімітед| Індія | Вокхардт | Індія |перереєстрація |UA/3303/01/01| | | |у флаконах N 1 | | | Лімітед | | у зв'язку із | | | | | | | | | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | |уточнення назви| | | | | | | | | | заявника/ | | | | | | | | | | виробника | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| | 79.|ЗОСИН |таблетки, вкриті| Браун і Берк | Індія | Браун і Берк | Індія |внесення змін у|Р.07.02/04951| | | |оболонкою, по | Фармасьютікал | | Фармасьютікал | | реєстраційні | | | | |250 мг, 500 мг | Лімітед | | Лімітед | | матеріали: | | | | |N 4, N 10 | | | | | збільшення | | | | | | | | | | терміну | | | | | | | | | |придатності для| | | | | | | | | | дози 250 мг | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| | 80.|ЗУБНІ КРАПЛІ |краплі по 10 мл | ВАТ "Фітофарм" | Україна, |ВАТ "Фітофарм" | Україна, | внесення змін |П.05.03/06944| | | |у флаконах | | Донецька | | Донецька | до | | | | | | | обл., | | обл., | реєстраційних | | | | | | | м. Арте- | | м. Арте- | матеріалів: | | | | | | | мівськ | | мівськ | виправлення | | | | | | | | | | технічної | | | | | | | | | |помилки (розділ| | | | | | | | | | "Упаковка") | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| | 81.|ІБУПРОФЕН |таблетки, вкриті| ЗАТ Науково- | Україна, | ЗАТ Науково- | Україна, |перереєстрація |UA/3304/01/01| | | |оболонкою, по |виробничий центр| м. Київ |виробничий центр| м. Київ | у зв'язку із | | | | |200 мг N 50 у | "Борщагівський | | "Борщагівський | | закінченням | | | | |контурних | хіміко- | | хіміко- | | терміну дії | | | | |чарункових | фармацевтичний | | фармацевтичний | |реєстраційного | | | | |упаковках | завод" | | завод" | | посвідчення | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------|
| 82.|ІВАДАЛ |таблетки, вкриті| Санофі Вінтроп | Франція |Санофі Вінтроп | Франція | реєстрація |Р.06.00/01896| | | |оболонкою, | Індастріа | | Індастріа | | додаткової | | | | |ділимі по 10 мг | | | | | упаковки з | | | | |N 7, N 20 | | | | | попереднім | | | | | | | | | | номером | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| | 83.|ІВАДАЛ |таблетки, вкриті|Санофі-Синтелабо| Франція |Санофі Вінтроп | Франція |перереєстрація |UA/3305/01/01| | | |оболонкою, | | | Індастріа | | у зв'язку із | | | | |ділимі по 10 мг | | | | | закінченням | | | | |N 7, N 20 | | | | | терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | зміна назви | | | | | | | | | |заявника; зміна| | | | | | | | | | в процедурі | | | | | | | | | |аналізу якості | | | | | | | | | | лікарського | | | | | | | | | | засобу | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| | 84.|ІДАРУБІЦИНУ |порошок | ТОВ "Сінбіас | Україна, | ТОВ "Сінбіас | Україна, | внесення змін |Р.05.03/06568| | |ГІДРОХЛОРИД |(субстанція) у | Фарма" | м. Донецьк | Фарма" | м. Донецьк | до | | | | |банках скляних | | | | | реєстраційних | | | | |для виробництва | | | | | матеріалів: | | | | |стерильних та | | | | |зміни в змісті | | | | |нестерильних | | | | | ліцензії на | | | | |лікарських форм | | | | | виробництво; | | | | | | | | | | зміна назви | | | | | | | | | | заявника | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| | 85.|ІММАРД |таблетки, вкриті|Іпка Лабораторіз| Індія | Іпка | Індія |реєстрація на 5|UA/3306/01/01| | | |плівковою | Лімітед | | Лабораторіз | | років | | | | |оболонкою, по | | | Лімітед | | | | | | |200 мг N 30 | | | | | | | | | |(10 х 3) | | | | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| | 86.|ІНДОКОЛЛІР 0,1% |краплі очні 0,1%|Шовен анкерфарм | Німеччина | Лабораторія | Франція |реєстрація на 5|UA/3260/01/01| | | |по 5 мл у | ГмбХ | | Шовен | | років | | | | |флаконах- | | | | | | | | | |крапельницях N 1| | | | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| | 87.|ІНДОМЕТАЦИН |мазь для | Балканфарма- | Болгарія | Балканфарма- | Болгарія |перереєстрація |UA/3307/01/01| | | |зовнішнього | Троян АТ | | Троян АТ | | у зв'язку із | | | | |застосування 10%| | | | | закінченням | | | | |по 40 г у | | | | | терміну дії | | | | |тубах | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| | 88.|ІРУКСОЛ |мазь по 30 г у | АТ "ПЛІВА" | Хорватія | АТ "ПЛІВА" | Хорватія |перереєстрація |UA/3308/01/01| | | |тубах | фармацевтична, | | фармацевтична, | | у зв'язку із | | | | | |хімічна, харчова| |хімічна, харчова| | закінченням | | | | | | і косметична | | і косметична | | терміну дії | | | | | | промисловість | | промисловість | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| | 89.|ЙОД |розчин для | Дочірнє | Україна, | Дочірнє | Україна, | реєстрація |Р.08.03/07177| | | |зовнішнього | підприємство |Житомирська | підприємство |Житомирська | додаткової | | | | |застосування, |"Агрофірма "ЯН" | обл., |"Агрофірма "ЯН" | обл., | упаковки | | | | |спиртовий 5% по | приватного | Ружинський | приватного | Ружинський | | | | | |10 мл у | підприємства | р-н, | підприємства | р-н, | | | | | |флаконах, по | "Ян" |с. Немиринці| "Ян" |с. Немиринці| | | | | |20 мл у | | | | | | | | | |флаконах- | | | | | | | | | |крапельницях; | | | | | | | | | |по 1 л у бутлях | | | | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------|
| 90.|КАЛЬЦІЙ-САНДОЗ |таблетки шипучі | Новартіс | Швейцарія | Фамар Франція | Франція |перереєстрація |UA/3309/01/01| | |ФОРТЕ |по 500 мг N 20 | Консьюмер Хелс | | | | у зв'язку із | | | | | | С.А. | | | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | зміна назви | | | | | | | | | | заявника/ | | | | | | | | | | виробника | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| | 91.|КАМІДЕНТ- |гель по 10 г, | ТОВ | Україна, | ТОВ | Україна, |реєстрація на 5|UA/3310/01/01| | |ЗДОРОВ'Я |20 г у тубах | "Фармацевтична | м. Харків |"Фармацевтична | м. Харків | років | | | | | | компанія | | компанія | | | | | | | | "Здоров'я" | | "Здоров'я" | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| | 92.|КАРВЕДИЛОЛ-ЛУГАЛ|таблетки по |ВАТ "Луганський | Україна, |ВАТ "Луганський | Україна, |реєстрація на 5|UA/3311/01/01| | | |12,5 мг по 25 мг| хіміко- | м. Луганськ| хіміко- | м. Луганськ| років | | | | |N 10 х 3 | фармацевтичний | | фармацевтичний | | | | | | |у контурних | завод" | | завод" | | | | | | |чарункових | | | | | | | | | |упаковках | | | | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| | 93.|КВАСОЛІ СТУЛКИ |стулки плодів | ЗАТ "Ліктрави" | Україна, |ЗАТ "Ліктрави" | Україна, |реєстрація на 5|UA/3312/01/01| | |ПЛОДІВ |(субстанція) у | | м. Житомир | | м. Житомир | років | | | | |мішках або у | | | | | | | | | |тюках для | | | | | | | | | |виробництва | | | | | | | | | |нестерильних | | | | | | | | | |лікарських форм | | | | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| | 94.|КВАСОЛІ СТУЛКИ |стулки плодів по| ЗАТ "Ліктрави" | Україна, |ЗАТ "Ліктрави" | Україна, |реєстрація на 5|UA/3313/01/01| | |ПЛОДІВ |60 г у пачках з | | м. Житомир | | м. Житомир | років | | | | |внутрішнім | | | | | | | | | |пакетом | | | | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| | 95.|КЕТАЛЬГИН(R) |таблетки по | ЗАТ "Лекхім - | Україна, | ЗАТ "Лекхім - | Україна, |перереєстрація |UA/3314/01/01| | | |0,01 г N 10, | Харків" | м. Харків | Харків" | м. Харків | у зв'язку із | | | | |N 20 (10 х 2) | | | | | закінченням | | | | |у контурних | | | | | терміну дії | | | | |чарункових | | | | |реєстраційного | | | | |упаковках | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | |уточнення назви| | | | | | | | | | препарату; | | | | | | | | | | уточнення | | | | | | | | | | упаковки | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| | 96.|КЕТАЛЬГИН(R) |таблетки по | ЗАТ "Лекхім - | Україна, | ЗАТ "Лекхім - | Україна, | реєстрація |UA/3315/01/01| | | |0,01 г in bulk | Харків" | м. Харків | Харків" | м. Харків | додаткової | | | | |N 5000 | | | | | упаковки у | | | | |у контейнерах | | | | | формі in bulk | | | | |пластмасових | | | | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| | 97.|КЕТАМІНУ |порошок | ВАТ "Фармак" | Україна, |Harman Finochem | Індія |реєстрація на 5|UA/3316/01/01| | |ГІДРОХЛОРИД |(субстанція) у | | м. Київ | Ltd. | | років | | | | |пакетах | | | | | | | | | |поліетиленових | | | | | | | | | |для виробництва | | | | | | | | | |стерильних | | | | | | | | | |лікарських форм | | | | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| | 98.|КЕТОТИФЕН-ЛХ |таблетки по | ЗАТ "Лекхім - | Україна, | ЗАТ "Лекхім - | Україна, |перереєстрація |UA/3317/01/01| | | |0,001 г N 10, | Харків" | м. Харків | Харків" | м. Харків | у зв'язку із | | | | |N 30 (10 х 3) | | | | | закінченням | | | | |у контурних | | | | | терміну дії | | | | |чарункових | | | | |реєстраційного | | | | |упаковках | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | |уточнення назви| | | | | | | | | | препарату | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------|
| 99.|КЕТОТИФЕН-ЛХ |таблетки по | ЗАТ "Лекхім - | Україна, | ЗАТ "Лекхім - | Україна, |перереєстрація |UA/0207/01/01| | | |0,001 г in bulk | Харків" | м. Харків | Харків" | м. Харків | у зв'язку із | | | | |N 3000 у | | | | | закінченням | | | | |контейнерах | | | | | терміну дії | | | | |пластмасових | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | |уточнення назви| | | | | | | | | | препарату; | | | | | | | | | | уточнення | | | | | | | | | | упаковки | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |100.|КЕТОТИФЕНУ |порошок | ЗАТ "Лекхім - | Україна, |Chem-East Ltd. | Угорщина |реєстрація на 5|UA/3318/01/01| | |ФУМАРАТ |(субстанція) у | Харків" | м. Харків | | | років | | | | |пакетах | | | | | | | | | |поліетиленових | | | | | | | | | |для виробництва | | | | | | | | | |нестерильних | | | | | | | | | |лікарських форм | | | | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |101.|КЛІОН-Д 100 |таблетки |АТ Гедеон Ріхтер| Угорщина | АТ Гедеон | Угорщина |перереєстрація |UA/3319/01/01| | | |вагінальні N 10 | | | Ріхтер | | у зв'язку із | | | | | | | | | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |102.|КЛОНАЗЕПАМ |порошок | ВАТ "Сумісне | Україна, | ВАТ "Сумісне | Україна, |реєстрація на 5|UA/3320/01/01| | | |(субстанція) у | українсько- | м. Одеса | українсько- | м. Одеса | років | | | | |пакетах | бельгійське | | бельгійське | | | | | | |подвійних з | хімічне | | хімічне | | | | | | |плівки | підприємство | | підприємство | | | | | | |поліетиленової | "ІнтерХім" | | "ІнтерХім" | | | | | | |для виробництва | | | | | | | | | |нестерильних | | | | | | | | | |лікарських форм | | | | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------|
( Дію реєстраційного посвідченя на лікарський засіб КОЛДКУР ПЛЮС припинено згідно з Наказом Міністерства охорони здоров'я N 719 від 16.11.2007 )
|103.|КОЛДКУР ПЛЮС |таблетки N 4 | Бафна | Індія | Бафна | Індія |реєстрація на 5|UA/3321/01/01| | | |(4 х 1) | Фармасьютикалс | |Фармасьютикалс | | років | | | | | | Лтд. | | Лтд. | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |104.|КОНКОР КОР |таблетки, вкриті| Нікомед | Австрія | "Мерк КГаА", | Німеччина |реєстрація на 5|UA/3322/01/01| | | |оболонкою, по | | | Німеччина для | | років | | | | |2,5 мг N 30 | | | "Нікомед", | | | | | | | | | | Німеччина | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |105.|КОНЦЕНТРАТ ОЛІЇ |рідина | ЗАТ "Лекхім - | Україна, | ТОВ "АЛСУ" | Російська |реєстрація на 5|UA/3323/01/01| | |ОБЛІПИХОВОЇ |(субстанція) у | Харків" | м. Харків | | Федерація | років | | | | |скляних флаконах| | | | | | | | | |для виробництва | | | | | | | | | |нестерильних | | | | | | | | | |лікарських форм | | | | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |106.|КСЕФОКАМ |порошок | Нікомед | Австрія |Нікомед Австрія | Австрія |реєстрація на 5|UA/2593/02/01| | | |ліофілізований | | | ГмбХ | | років | | | | |для приготування| | | | | | | | | |розчину для | | | | | | | | | |ін'єкцій по 8 мг| | | | | | | | | |у флаконах N 5, | | | | | | | | | |по 8 мг у | | | | | | | | | |флаконах N 1 з | | | | | | | | | |розчинником по | | | | | | | | | |2 мл в ампулах | | | | | | | | | |N 1 | | | | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |107.|ЛАМІЗИЛ(R) |гель 1% по 5 г, | Новартіс | Швейцарія | Новартіс | Швейцарія/ |перереєстрація |UA/1005/04/01| | |ДЕРМГЕЛЬ |або по 15 г, або| Консьюмер Хелс | |Консьюмер Хелс | Німеччина | у зв'язку із | | | | |по 30 г у тубах | С.А. | | С.А., | | закінченням | | | | | | | | Швейцарія; | | терміну дії | | | | | | | |Новартіс Фарма | |реєстраційного | | | | | | | | Продукціонс | | посвідчення; | | | | | | | |ГмбХ, Німеччина | | реєстрація | | | | | | | | | | додаткового | | | | | | | | | | виробника; | | | | | | | | | | зміна назви | | | | | | | | | | препарату; | | | | | | | | | | зміна назви | | | | | | | | | | виробника; | | | | | | | | | |зміна заявника;| | | | | | | | | | реєстрація | | | | | | | | | | додаткової | | | | | | | | | | упаковки | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |108.|ЛАМІКОН |таблетки по | ВАТ "Фармак" | Україна, | ВАТ "Фармак" | Україна, | реєстрація |UA/2714/01/01| | | |0,25 г N 7 х 2, | | м. Київ | | м. Київ | додаткової | | | | |N 7 х 4, N 14, | | | | |упаковки; зміна| | | | |N 14 х 2 у | | | | | дизайну | | | | |контурних | | | | | упаковки | | | | |чарункових | | | | | | | | | |упаковках | | | | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |109.|ЛІВОКАРНІТИН |порошок | ЗАТ "Київський | Україна, | Shenyang | Індія |реєстрація на 5|UA/3324/01/01| | | |(субстанція) у | вітамінний | м. Київ | Chengtai Fine | | років | | | | |мішках подвійних| завод" | | Chemicals | | | | | | |поліетиленових | | | Factory | | | | | | |для виробництва | | | | | | | | | |нестерильних | | | | | | | | | |лікарських форм | | | | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------|
|110.|МАТЕРИНКИ ТРАВА |трава | ЗАТ "Ліктрави" | Україна, |ЗАТ "Ліктрави" | Україна, |перереєстрація |UA/3325/01/01| | | |(субстанція) у | | м. Житомир | | м. Житомир | у зв'язку із | | | | |мішках або тюках| | | | | закінченням | | | | |для виробництва | | | | | терміну дії | | | | |нестерильних | | | | |реєстраційного | | | | |лікарських форм | | | | | посвідчення | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |111.|МЕГАФЕРІН |таблетки шипучі | Ей.Бі.Сі. | Італія | Консорціум | Італія | внесення змін |UA/3249/01/01| | | |по 80 мг N 30 |Фармасьютіци АТ | |фармацевтичного | | до | | | | | | | | та | | реєстраційних | | | | | | | |біотехнологічно-| | документів: | | | | | | | |го розвитку ТОВ | | уточнення | | | | | | | | | |написання назви| | | | | | | | | | препарату | | | | | | | | | | (було - | | | | | | | | | | МЕГАФЕРИН) | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |112.|МЕНОПЕЙС |капсули N 30, |Вітабіотікс Лтд | Великобри- |Вітабіотікс Лтд | Великобри- |реєстрація на 5|UA/3326/01/01| | | |N 4 | | танія | | танія | років | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |113.|МІЄЛОСАН |таблетки по | Дочірнє | Україна | Дочірнє | Україна | внесення змін |UA/1273/01/01| | | |0,002 г N 50 у | підприємство | | підприємство | | до тексту | | | | |банках |"Дослідний завод| |"Дослідний завод| |реєстраційного | | | | | | Державного | | Державного | | посвідчення | | | | | |наукового центру| |наукового центру| | (збільшення | | | | | | лікарських | | лікарських | | терміну | | | | | | засобів" | | засобів" | | зберігання) | | | | | | Державної | | Державної | | | | | | | | акціонерної | | акціонерної | | | | | | | | компанії | | компанії | | | | | | | | "Укрмедпром" | | "Укрмедпром" | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |114.|МІКОНАЗОЛУ |таблетки защічні| Тіботек | Ірландія | Саніко Н.В. | Бельгія |реєстрація на 5|UA/3327/01/01| | |НІТРАТ |по 10 мг N 70 | Фармасьютікалз | | | | років | | | | |(10 х 7) | Лтд | | | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |115.|МІКРЕКС |таблетки, вкриті| Браун і Берк | Індія | Браун і Берк | Індія |внесення змін у|UA/1515/02/03| | | |оболонкою, по | Фармасьютікал | | Фармасьютікал | | реєстраційні | | | | |500 мг N 4, N 12| Лімітед | | Лімітед | | матеріали: | | | | | | | | | | збільшення | | | | | | | | | | терміну | | | | | | | | | | придатності | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |116.|МІКРЕКС |таблетки, вкриті| Браун і Берк | Індія | Браун і Берк | Індія |внесення змін у|UA/1515/02/01| | | |оболонкою, по | Фармасьютікал | | Фармасьютікал | | реєстраційні | | | | |125 мг N 4, N 12| Лімітед | | Лімітед | | матеріали: | | | | | | | | | | збільшення | | | | | | | | | | терміну | | | | | | | | | | придатності | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |117.|МІКРЕКС |таблетки, вкриті| Браун і Берк | Індія | Браун і Берк | Індія |внесення змін у|UA/1515/02/02| | | |оболонкою, по | Фармасьютікал | | Фармасьютікал | | реєстраційні | | | | |250 мг N 4, N 12| Лімітед | | Лімітед | | матеріали: | | | | | | | | | | збільшення | | | | | | | | | | терміну | | | | | | | | | | придатності | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |118.|МІЛІСТАН ДЛЯ |сироп по 100 мл | Мілі Хелскере | Великобри- | Мілі Хелскере | Індія |реєстрація на 5|UA/3328/01/01| | |НЕМОВЛЯТ |у флаконах N 1 | Лімітед | танія |Приват Лімітед | | років | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |119.|НАБІР РЕАКТИВІВ |набір | ПІДПРИЄМСТВО | Республіка | ПІДПРИЄМСТВО | Республіка |реєстрація на 5|UA/3329/01/01| | |ДЛЯ |радіоімунний |"РАДІОПРЕПАРАТ" | Узбекистан |"РАДІОПРЕПАРАТ" | Узбекистан | років | | | |ІМУНОРАДІОМЕТ- | | ІНСТИТУТУ | | ІНСТИТУТУ | | | | | |РИЧНОГО АНАЛІЗУ | | ЯДЕРНОЇ ФІЗИКИ | |ЯДЕРНОЇ ФІЗИКИ | | | | | |ПОВЕРХНЕВОГО | | АКАДЕМІЇ НАУК | | АКАДЕМІЇ НАУК | | | | | |АНТИГЕНУ | | РЕСПУБЛІКИ | | РЕСПУБЛІКИ | | | | | |ГЕПАТИТУ В З | | УЗБЕКИСТАН | | УЗБЕКИСТАН | | | | | |ВИКОРИСТАННЯМ | | | | | | | | | |РАДІОНУКЛІДУ | | | | | | | | | |(125)I | | | | | | | | | |(IPMA-HBsAg- | | | | | | | | | |(125)I | | | | | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------|
|120.|НАТРІЮ ХЛОРИД |розчин для | ТОВ | Україна, | ТОВ | Україна, |реєстрація на 5|UA/3330/01/01| | | |інфузій | "Маріупольська | Донецька |"Маріупольська | Донецька | років | | | | |ізотонічний 0,9%| фармацевтична | обл., | фармацевтична | обл., | | | | | |по 200 мл або по| компанія" |м. Маріуполь| компанія" |м. Маріуполь| | | | | |400 мл у пляшках| | | | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |121.|НАФТИЗИН(R) |порошок | ВАТ "Фармак" | Україна, | ВАТ "Фармак" | Україна, |перереєстрація |UA/3331/01/01| | | |кристалічний | | м. Київ | | м. Київ | у зв'язку із | | | | |(субстанція) у | | | | | закінченням | | | | |подвійних | | | | | терміну дії | | | | |пакетах із | | | | |реєстраційного | | | | |плівки | | | | | посвідчення | | | | |поліетиленової | | | | | | | | | |для виробництва | | | | | | | | | |стерильних та | | | | | | | | | |нестерильних | | | | | | | | | |лікарських форм | | | | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |122.|НАФТИЗИН(R) |краплі назальні | ВАТ "Фармак" | Україна, | ВАТ "Фармак" | Україна, |перереєстрація |UA/3332/01/01| | | |0,05%, по 10 мл | | м. Київ | | м. Київ | у зв'язку із | | | | |у флаконах | | | | | закінченням | | | | |скляних | | | | | терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | уточнення | | | | | | | | | | лікарської | | | | | | | | | | форми | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |123.|НАФТИЗИН(R) |краплі назальні | ВАТ "Фармак" | Україна, | ВАТ "Фармак" | Україна, |перереєстрація |UA/3332/01/02| | | |0,1% по 10 мл у | | м. Київ | | м. Київ | у зв'язку із | | | | |флаконах скляних| | | | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | уточнення | | | | | | | | | | лікарської | | | | | | | | | | форми | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |124.|НЕБІКАРД |таблетки по | Торрент | Індія | Торрент | Індія |реєстрація на 5|UA/3333/01/01| | | |2,5 мг N 50 | Фармасьютікалс | |Фармасьютікалс | | років | | | | |(10 х 5) | Лтд | | Лтд | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |125.|НЕБІКАРД |таблетки | Торрент | Індія | Торрент | Індія |реєстрація на 5|UA/3333/01/02| | | |по 5 мг N 50 | Фармасьютікалс | |Фармасьютікалс | | років | | | | |(10 х 5) | Лтд | | Лтд | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |126.|НЕО- |капсули | ТОВ | Україна, | ТОВ | Україна, |реєстрація на 5|UA/3334/01/01| | |ВІТАКОМПЛІД - |N 10 х 2, | "Фармацевтична | м. Харків |"Фармацевтична | м. Харків | років | | | |ЗДОРОВ'Я |N 10 х 3 у | компанія | | компанія | | | | | | |контурних | "Здоров'я" | | "Здоров'я" | | | | | | |чарункових | | | | | | | | | |упаковках | | | | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |127.|НІВАЛІН |розчин для | АТ "Софарма" | Болгарія | АТ "Софарма" | Болгарія |перереєстрація |UA/3335/01/01| | | |ін'єкцій, | | | | | у зв'язку із | | | | |1 мг/мл по 1 мл | | | | | закінченням | | | | |в ампулах N 10, | | | | | терміну дії | | | | |N 100 (10 х 10) | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | реєстрація | | | | | | | | | | додаткової | | | | | | | | | | упаковки | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------|
|128.|НІВАЛІН |розчин для | АТ "Софарма" | Болгарія | АТ "Софарма" | Болгарія |перереєстрація |UA/3335/01/02| | | |ін'єкцій, | | | | | у зв'язку із | | | | |2,5 мг/мл по | | | | | закінченням | | | | |1 мл в ампулах | | | | | терміну дії | | | | |N 10, N 100 | | | | |реєстраційного | | | | |(10 х 10) | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | реєстрація | | | | | | | | | | додаткової | | | | | | | | | | упаковки | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |129.|НІВАЛІН |розчин для | АТ "Софарма" | Болгарія | АТ "Софарма" | Болгарія |перереєстрація |UA/3335/01/03| | | |ін'єкцій, | | | | | у зв'язку із | | | | |5 мг/мл по 1 мл | | | | | закінченням | | | | |в ампулах N 10, | | | | | терміну дії | | | | |N 100 (10 х 10) | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | реєстрація | | | | | | | | | | додаткової | | | | | | | | | | упаковки | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |130.|НІВАЛІН |розчин для | АТ "Софарма" | Болгарія | АТ "Софарма" | Болгарія |перереєстрація |UA/3335/01/04| | | |ін'єкцій, | | | | | у зв'язку із | | | | |10 мг/мл по 1 мл| | | | | закінченням | | | | |в ампулах N 10, | | | | | терміну дії | | | | |N 100 (10 х 10) | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | реєстрація | | | | | | | | | | додаткової | | | | | | | | | | упаковки | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |131.|НІЗОРАЛ |шампунь 2% по | Янссен | Бельгія | Янссен | Бельгія |перереєстрація |UA/2753/02/01| | | |25 мл або по | Фармацевтика | | Фармацевтика | | у зв'язку із | | | | |60 мл у флаконах| Н.В. | | Н.В. | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------|
( Дію реєстраційного посвідчення на лікарський засіб тимчасово припинено згідно з Наказом Міністерства охорони здоров'я N 291 від 02.06.2008 ) ( Дію реєстраційного посвідчення на лікарський засіб поновлено згідно з Наказом Міністерства охорони здоров'я N 52 від 02.02.2009 )
|132.|НІМУСПАЗ |таблетки N 10 | Стедман | Індія | Стедман | Індія |реєстрація на 5|UA/3336/01/01| | | |(10 х 1) | Фармасьютикалз | |Фармасьютикалз | | років | | | | | | Пвт. Лтд. | | Пвт. Лтд. | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |133.|НІФЕДИПІН |таблетки, вкриті| Балканфарма- | Болгарія | Балканфарма- | Болгарія |перереєстрація |UA/3337/01/01| | | |оболонкою, по | Дупниця АТ | | Дупниця АТ | | у зв'язку із | | | | |10 мг N 30 | | | | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |134.|НОВОКАЇН |розчин для | ЗАТ "Інфузія" | Україна | ЗАТ "Інфузія" | Україна | внесення змін |П.02.02/04303| | | |ін'єкцій 0,25%, | | | | | до | | | | |0,5% по 200 мл, | | | | | реєстраційних | | | | |400 мл у пляшках| | | | | матеріалів: | | | | | | | | | | реєстрація | | | | | | | | | | додаткової | | | | | | | | | | виробничої | | | | | | | | | | ділянки | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |135.|НУВІТ |таблетки, вкриті|Ордаін Хелзкаре | Індія | Кнісс | Індія |реєстрація на 5|UA/3338/01/01| | | |плівковою | Пвт.Лтд. | | Лабораторіс | | років | | | | |оболонкою, N 30 | | | Пвт. Лтд. | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |136.|НУРОФЄН(TM) ДЛЯ |суспензія для | Бутс Хеалскеа | Великобри- | Бутс Хеалскеа | Великобри- | реєстрація |Р.08.02/05181| | |ДІТЕЙ |перорального | Інтернешнл | танія | Інтернешнл | танія | додаткової | | | | |застосування, | | | | | упаковки; | | | | |100 мг/5 мл по | | | | | зміна назви | | | | |100 мл у | | | | | препарату; | | | | |флаконах N 1, по| | | | | зміна назви | | | | |5 мл у пакетиках| | | | | заявника/ | | | | |N 8, N 16 у | | | | | виробника; | | | | |комплекті з | | | | | викладення | | | | |ложечкою- | | | | | АНД у новій | | | | |дозатором | | | | | редакції | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |137.|ОЛІЯ ЧАЙНОГО |олія по 10 мл, | ТОВ "ОСТ-ФАРМ" | Україна, | Державне | Україна, |реєстрація на 5|UA/3339/01/01| | |ДЕРЕВА |або по 20 мл, | | м. Київ | підприємство | м. Харків | років | | | | |або по 30 мл, | | | "Державний | | | | | | |або по 50 мл у | | |науковий центр | | | | | | |флаконах скляних| | | лікарських | | | | | | |(фасування із in| | | засобів" | | | | | | |bulk | | | | | | | | | |фірми-виробника | | | | | | | | | |"Ті Трі Трейдерс| | | | | | | | | |Пті Лтд", | | | | | | | | | |Австралія) | | | | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |138.|ОМЕПРАЗОЛ- |капсули по |ТОВ "АСТРАФАРМ" | Україна, |ТОВ "АСТРАФАРМ" | Україна, | внесення змін |Р.09.03/07352| | |АСТРАФАРМ |0,02 г N 10 у | | Києво- | | Києво- | до | | | | |контурних | |Святошинсь- | |Святошинсь- | реєстраційних | | | | |чарункових | | кий район, | | кий район, | матеріалів: | | | | |упаковках | | м. Вишневе | | м. Вишневе | зміна назви | | | | | | | | | | препарату, | | | | | | | | | |викладення АНД | | | | | | | | | | у новій | | | | | | | | | |редакції (зміна| | | | | | | | | | специфікації | | | | | | | | | | готового | | | | | | | | | | лікарського | | | | | | | | | | засобу; | | | | | | | | | | введення | | | | | | | | | | додаткового | | | | | | | | | | виробника | | | | | | | | | | діючої | | | | | | | | | |речовини; зміна| | | | | | | | | | дизайну | | | | | | | | | | упаковки) | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |139.|ОФЛО(R) |розчин для | Юнік | Індія | Юнік | Індія |реєстрація на 5|UA/3340/01/01| | | |інфузій, | Фармасьютикал | | Фармасьютикал | | років | | | | |2 мг/мл по | Лабораторіз | | Лабораторіз | | | | | | |100 мл (200 мг) | (відділення | | (відділення | | | | | | |у флаконах | фірми Дж. | | фірми Дж. | | | | | | | | Б.Кемікалз енд | |Б.Кемікалз енд | | | | | | | | Фармасьютикалз | |Фармасьютикалз | | | | | | | | Лтд) | | Лтд) | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |140.|ОФЛО(R) |таблетки, вкриті| Юнік | Індія | Юнік | Індія |реєстрація на 5|UA/3340/02/01| | | |оболонкою, по | Фармасьютикал | | Фармасьютикал | | років | | | | |200 мг N 10 | Лабораторіз | | Лабораторіз | | | | | | | | (відділення | | (відділення | | | | | | | | фірми Дж. | | фірми Дж. | | | | | | | | Б.Кемікалз енд | |Б.Кемікалз енд | | | | | | | | Фармасьютикалз | |Фармасьютикалз | | | | | | | | Лтд) | | Лтд) | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------|
|141.|ОФЛО(R) |таблетки, вкриті| Юнік | Індія | Юнік | Індія |реєстрація на 5|UA/3340/02/02| | | |оболонкою, по | Фармасьютикал | | Фармасьютикал | | років | | | | |400 мг N 10 | Лабораторіз | | Лабораторіз | | | | | | | | (відділення | | (відділення | | | | | | | | фірми Дж. | | фірми Дж. | | | | | | | | Б.Кемікалз енд | |Б.Кемікалз енд | | | | | | | | Фармасьютикалз | |Фармасьютикалз | | | | | | | | Лтд) | | Лтд) | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |142.|ПАМІФОС |концентрат для | Медак ГмбХ | Німеччина | Медак ГмбХ | Німеччина |реєстрація на 5|UA/3341/01/01| | | |приготування | | | | | років | | | | |розчину для | | | | | | | | | |інфузій, 3 мг/мл| | | | | | | | | |по 5 мл (15 мг),| | | | | | | | | |або по 10 мл | | | | | | | | | |(30 мг), або по | | | | | | | | | |20 мл (60 мг), | | | | | | | | | |або по 30 мл | | | | | | | | | |(90 мг) | | | | | | | | | |у флаконах N 1 | | | | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |143.|ПЕРМЕТРИН |рідина | ТОВ "Вега" | Україна, |Gemini Exports | Індія |реєстрація на 5|UA/3342/01/01| | | |(субстанція) у | | м. Харків | | | років | | | | |бочках металевих| | | | | | | | | |для виробництва | | | | | | | | | |нестерильних | | | | | | | | | |лікарських форм | | | | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |144.|ПІРАЦЕТАМ |таблетки по |Озон Лабораторіз| Великобри- | С.С. Фабіол | Румунія |реєстрація на 5|UA/3343/01/01| | | |400 мг N 20, | Лтд | танія | С.А. | | років | | | | |N 40 | | | | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |145.|ПОДОРОЖНИКА |настойка по | ЗАТ "Ліки | Україна, | ЗАТ "Ліки | Україна, | внесення змін |UA/2590/01/01| | |НАСТОЙКА |25 мл у флаконах|Кіровоградщини" | м. Кірово- |Кіровоградщини" | м. Кірово- | до | | | | | | | град | | град | реєстраційних | | | | | | | | | | матеріалів: | | | | | | | | | | зміна назви | | | | | | | | | | заявника/ | | | | | | | | | | виробника | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |146.|ПОЛІОКСИДОНІЙ |супозиторії по | ТОВ "НВО | Російська | ТОВ "НВО | Російська |реєстрація на 5|UA/3344/01/01| | | |6 мг N 10 |Петровакс Фарм" | Федерація, |Петровакс Фарм" | Федерація, | років | | | | |(5 х 2) | | м. Москва | | м. Москва | | | | | |у контурних | | | | | | | | | |чарункових | | | | | | | | | |упаковках | | | | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |147.|ПОЛІФЕПАН |порошок для | ТОВ "Екосфера" | Російська |ТОВ "Екосфера" | Російська |перереєстрація |UA/3345/01/01| | | |перорального | | Федерація | | Федерація | у зв'язку із | | | | |застосування по | | | | | закінченням | | | | |250 г у пакетах | | | | | терміну дії | | | | |паперових N 1 | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | уточнення | | | | | | | | | | лікарської | | | | | | | | | | форми; | | | | | | | | | |уточнення назви| | | | | | | | | | заявника/ | | | | | | | | | | виробника | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |148.|ПРЕДНІЗОЛОНУ |порошок | ЗАТ | Україна, |Crystal Pharma | Іспанія |реєстрація на 5|UA/3346/01/01| | |НАТРІЮ ФОСФАТ |кристалічний | "Фармацевтична | м. Київ | S.A. | | років | | | | |(субстанція) у |фірма "Дарниця" | | | | | | | | |пакетах | | | | | | | | | |подвійних | | | | | | | | | |поліетиленових | | | | | | | | | |для виробництва | | | | | | | | | |стерильних | | | | | | | | | |лікарських форм | | | | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------|
|149.|ПРИМОЛЮТ-НОР |таблетки по 5 мг| Шерінг АГ | Німеччина | Шерінг АГ | Німеччина | реєстрація |UA/3057/01/01| | | |N 20 у банках | | | | | додаткової | | | | | | | | | | упаковки | | | | | | | | | | (маркування | | | | | | | | | | українською | | | | | | | | | | мовою) | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |150.|ПРОВІРОН(R) |таблетки по | Шерінг АГ | Німеччина | Шерінг АГ | Німеччина | реєстрація |UA/3058/01/01| | | |25 мг N 20 у | | | | | додаткової | | | | |флаконах | | | | | упаковки | | | | | | | | | | (маркування | | | | | | | | | | українською | | | | | | | | | | мовою) | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |151.|ПРОТЕКОН |таблетки, вкриті| Сінмедик | Індія | Сінмедик | Індія |реєстрація на 5|UA/3347/01/01| | | |оболонкою, N 30,| Лабораторіз | | Лабораторіз | | років | | | | |N 90 | | | | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |152.|ПРОТЕКОН |таблетки, вкриті| Сінмедик | Індія | Сінмедик | Індія |реєстрація на 5|UA/3348/01/01| | | |оболонкою, in | Лабораторіз | | Лабораторіз | | років | | | | |bulk N 2500 у | | | | | | | | | |пакетах із | | | | | | | | | |фольги | | | | | | | | | |алюмінієвої | | | | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |153.|РАБІЗОЛ |таблетки, вкриті|Медітек (Індія) | Індія | Мепро | Індія |реєстрація на 5|UA/3349/01/01| | | |оболонкою, | | |Фармасеутікалс | | років | | | | |кишковорозчинні | | | Пвт.ЛтД. | | | | | | |по 10 мг N 14, | | | | | | | | | |N 28 (14 х 2) | | | | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |154.|РАБІЗОЛ |таблетки, вкриті|Медітек (Індія) | Індія | Мепро | Індія |реєстрація на 5|UA/3350/01/01| | | |оболонкою, | | |Фармасеутікалс | | років | | | | |кишковорозчинні | | | Пвт.ЛтД. | | | | | | |по 10 мг in bulk| | | | | | | | | |N 140 (14 х 10) | | | | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |155.|РАБІЗОЛ |таблетки, вкриті|Медітек (Індія) | Індія | Мепро | Індія |реєстрація на 5|UA/3349/01/02| | | |оболонкою, | | |Фармасеутікалс | | років | | | | |кишковорозчинні | | | Пвт.ЛтД. | | | | | | |по 20 мг N 14, | | | | | | | | | |N 28 (14 х 2) | | | | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |156.|РАБІЗОЛ |таблетки, вкриті|Медітек (Індія) | Індія | Мепро | Індія |реєстрація на 5|UA/3350/01/02| | | |оболонкою, | | |Фармасеутікалс | | років | | | | |кишковорозчинні | | | Пвт.ЛтД. | | | | | | |по 20 мг in bulk| | | | | | | | | |N 140 (14 х 10) | | | | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |157.|РАНІТИДИН |таблетки, вкриті| АТ Олайнський | Латвія | АТ Олайнський | Латвія |реєстрація на 5|UA/3351/01/01| | | |оболонкою, по | хіміко- | | хіміко- | | років | | | | |150 мг N 20 | фармацевтичний | | фармацевтичний | | | | | | |(10 х 2) | завод | | завод | | | | | | | | "Олайнфарм" | | "Олайнфарм" | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |158.|РЕБОН |таблетки, вкриті|Ордаін Хелзкаре | Індія | ПАРИС-ДАКНЕР | Індія |реєстрація на 5|UA/3352/01/01| | | |плівковою | Пвт. Лтд. | |МАЙКРОСФЕРУЛЕС | | років | | | | |оболонкою, N 30 | | | ПВТ. ЛТД. | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |159.|РЕВІТ |драже N 100 у | ЗАТ "Технолог" | Україна, |ЗАТ "Технолог" | Україна, |перереєстрація |UA/3353/01/01| | | |банках скляних; | | Черкаська | | Черкаська | у зв'язку із | | | | |N 75, N 100 у | | обл., | | обл., | закінченням | | | | |контейнерах | | м. Умань | | м. Умань | терміну дії | | | | |полімерних | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | реєстрація | | | | | | | | | | додаткової | | | | | | | | | | упаковки | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------|
|160.|РЕВІТ |драже in bulk | ЗАТ "Технолог" | Україна, |ЗАТ "Технолог" | Україна, |перереєстрація |UA/3354/01/01| | | |N 2000 у | | Черкаська | | Черкаська | у зв'язку із | | | | |контейнерах | | обл., | | обл., | закінченням | | | | |пластмасових | | м. Умань | | м. Умань | терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |161.|РЕВМОКСИКАМ |таблетки по | ВАТ "Фармак" | Україна, | ВАТ "Фармак" | Україна, | внесення змін |UA/0759/01/01| | | |15 мг N 10, | | м. Київ | | м. Київ | до | | | | |N 10 х 2 | | | | | реєстраційних | | | | |у контурних | | | | | матеріалів: | | | | |чарункових | | | | |викладення АНД | | | | |упаковках | | | | | у новій | | | | | | | | | |редакції (зміна| | | | | | | | | | специфікації | | | | | | | | | | діючої | | | | | | | | | |речовини; зміна| | | | | | | | | | специфікації | | | | | | | | | | наповнювачів; | | | | | | | | | | зміна | | | | | | | | | |наповнювача на | | | | | | | | | | інший | | | | | | | | | |порівнювальний | | | | | | | | | | наповнювач; | | | | | | | | | | зміна | | | | | | | | | | специфікації | | | | | | | | | | готового | | | | | | | | | | лікарського | | | | | | | | | | засобу) | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |162.|РЕВМОКСИКАМ |таблетки по | ВАТ "Фармак" | Україна, | ВАТ "Фармак" | Україна, | внесення змін |UA/0759/01/02| | | |7,5 мг N 10, | | м. Київ | | м. Київ | до | | | | |N 10 х 2 | | | | | реєстраційних | | | | |у контурних | | | | | матеріалів: | | | | |чарункових | | | | |викладення АНД | | | | |упаковках | | | | | у новій | | | | | | | | | |редакції (зміна| | | | | | | | | | специфікації | | | | | | | | | | діючої | | | | | | | | | |речовини; зміна| | | | | | | | | | специфікації | | | | | | | | | | наповнювачів; | | | | | | | | | | зміна | | | | | | | | | |наповнювача на | | | | | | | | | | інший | | | | | | | | | |порівнювальний | | | | | | | | | | наповнювач; | | | | | | | | | | зміна | | | | | | | | | | специфікації | | | | | | | | | | готового | | | | | | | | | | лікарського | | | | | | | | | | засобу) | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |163.|РЕДЖУНУРОН |капсули N 30 | Фортс (Індія) | Індія | Фортс (Індія) | Індія |реєстрація на 5|UA/3355/01/01| | | |(10 х 3) |Лабораторіз Пвт.| | Лабораторіз | | років | | | | | | Лімітед | | Пвт. Лімітед | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |164.|РИНІКОЛД |таблетки N 10, | Шрея Лайф | Індія | Шрея Лайф | Індія | реєстрація |Р.05.03/06742| | | |N 4 | Саєнсиз Пвт. | | Саєнсиз Пвт. | | додаткової | | | | | | Лтд. | | Лтд. | | упаковки | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |165.|РИСПЕН 1 |таблетки, вкриті| АТ "Зентіва" | Чеська | АТ "Зентіва" | Чеська |реєстрація на 5|UA/3356/01/01| | | |оболонкою, | | Республіка | | Республіка | років | | | | |по 1 мг N 20 | | | | | | | | | |(10 х 2), N 30 | | | | | | | | | |(10 х 3), N 50 | | | | | | | | | |(10 х 5) | | | | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------|
|166.|РИСПЕН 2 |таблетки, вкриті| АТ "Зентіва" | Чеська | АТ "Зентіва" | Чеська |реєстрація на 5|UA/3356/01/02| | | |оболонкою, | | Республіка | | Республіка | років | | | | |по 2 мг N 20 | | | | | | | | | |(10 х 2), N 30 | | | | | | | | | |(10 х 3), N 50 | | | | | | | | | |(10 х 5) | | | | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |167.|РИСПЕН 3 |таблетки, вкриті| АТ "Зентіва" | Чеська | АТ "Зентіва" | Чеська |реєстрація на 5|UA/3356/01/03| | | |оболонкою, | | Республіка | | Республіка | років | | | | |по 3 мг N 20 | | | | | | | | | |(10 х 2), N 30 | | | | | | | | | |(10 х 3), N 50 | | | | | | | | | |(10 х 5) | | | | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |168.|РИСПЕН 4 |таблетки, вкриті| АТ "Зентіва" | Чеська | АТ "Зентіва" | Чеська |реєстрація на 5|UA/3356/01/04| | | |оболонкою, | | Республіка | | Республіка | років | | | | |по 4 мг N 20 | | | | | | | | | |(10 х 2), N 30 | | | | | | | | | |(10 х 3), N 50 | | | | | | | | | |(10 х 5) | | | | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |169.|РИФАБУТИН |порошок | ЗАТ | Україна, | Rising | Китай |реєстрація на 5|UA/3357/01/01| | | |(субстанція) у | "Фармацевтична | м. Київ |Pharmaceutical | | років | | | | |пакетах |фірма "Дарниця" | | Co., Ltd. | | | | | | |подвійних | | | (Rising | | | | | | |поліетиленових | | | Phamaceutical | | | | | | |для виробництва | | | International | | | | | | |нестерильних | | | Co., Ltd.) | | | | | | |лікарських форм | | | | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |170.|СЕДОРИЛ АСГ |сироп по 100 мл | Фарма Синт | Індія | Фарма Синт | Індія |реєстрація на 5|UA/3358/01/01| | | |у флаконах N 1 |Формулейшнс Лтд.| | Формулейшнс | | років | | | | | | | | Лтд. | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |171.|СОЛОДКИ КОРЕНЯ |сироп по 50 г | ЗАТ Науково- | Україна, | ЗАТ Науково- | Україна, |перереєстрація |UA/3359/01/01| | |СИРОП |або по 100 г у |виробничий центр| м. Київ |виробничий центр| м. Київ | у зв'язку із | | | | |скляних або | "Борщагівський | | "Борщагівський | | закінченням | | | | |полімерних | хіміко- | | хіміко- | | терміну дії | | | | |флаконах; по | фармацевтичний | | фармацевтичний | |реєстраційного | | | | |100 г у банках | завод" | | завод" | | посвідчення | | | | |скляних або | | | | | | | | | |полімерних | | | | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |172.|СОФРАДЕКС(R) |краплі | Авентіс Фарма | Індія | Авентіс Фарма | Індія |перереєстрація |П.10.00/02303| | | |очні/вушні по | Лімітед | | Лімітед | | у зв'язку із | | | | |5 мл | | | | | закінченням | | | | |у флаконах N 1 | | | | | терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |173.|СОФРАДЕКС(R) |краплі | Авентіс Фарма | Індія | Авентіс Фарма | Індія | реєстрація |UA/3360/01/01| | | |очні/вушні по | Лімітед | | Лімітед | | додаткової | | | | |5 мл | | | | | упаковки з | | | | |у флаконах N 1 | | | | | маркуванням | | | | | | | | | | українською | | | | | | | | | |мовою та новим | | | | | | | | | | дизайном | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |174.|СПОРИШУ |порошок | ТОВ | Україна, | ТОВ | Україна, |перереєстрація |UA/3361/01/01| | |ЗВИЧАЙНОГО |(субстанція) у | "Фармацевтична | м. Харків |"Фармацевтична | м. Харків | у зв'язку із | | | |ЕКСТРАКТ СУХИЙ |пакетах | компанія | | компанія | | закінченням | | | | |поліетиленових | "Здоров'я" | | "Здоров'я" | | терміну дії | | | | |для виробництва | | | | |реєстраційного | | | | |нестерильних | | | | | посвідчення | | | | |лікарських форм | | | | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------|
|175.|СУЛЬФАДИМЕТОКСИН|таблетки по | ЗАТ Науково- | Україна, | ЗАТ Науково- | Україна, |перереєстрація |UA/3362/01/01| | | |500 мг N 10 у |виробничий центр| м. Київ |виробничий центр| м. Київ | у зв'язку із | | | | |контурних | "Борщагівський | | "Борщагівський | | закінченням | | | | |безчарункових | хіміко- | | хіміко- | | терміну дії | | | | |упаковках | фармацевтичний | | фармацевтичний | |реєстраційного | | | | | | завод" | | завод" | | посвідчення | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |176.|СУМАМЕД(R) |капсули по | ТОВ "ПЛІВА | Хорватія | ТОВ "ПЛІВА | Хорватія | внесення змін |UA/2396/03/01| | | |250 мг N 6 | Хорватія" | | Хорватія" | | до | | | | | | | | | | реєстраційних | | | | | | | | | | документів: | | | | | | | | | | вилучення | | | | | | | | | | допоміжної | | | | | | | | | | речовини зі | | | | | | | | | | складу | | | | | | | | | | препарату | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |177.|ТВЕРДИЙ ЖИР |воскоподібна | ВАТ "Монфарм" | Україна, | Aarhus United | Данія |реєстрація на 5|UA/3363/01/01| | | |крихка маса, або| | Черкаська | Denmark A/S | | років | | | | |гранули, або | | обл., | | | | | | | |пластини | |м. Монасти- | | | | | | | |(допоміжна | | рище | | | | | | | |речовина) у | | | | | | | | | |подвійних | | | | | | | | | |поліетиленових | | | | | | | | | |пакетах для | | | | | | | | | |виробництва | | | | | | | | | |нестерильних | | | | | | | | | |лікарських форм | | | | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |178.|ТЕРОФУН |таблетки N 20 |Гімансу Оверсіз | Індія |Гімансу Оверсіз | Індія |реєстрація на 5|UA/3365/01/01| | | | | | | | | років | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |179.|ТЕТАЦИН КАЛЬЦІЮ |розчин для | ВАТ "Фармак" | Україна, | ВАТ "Фармак" | Україна, |перереєстрація |UA/3366/01/01| | | |ін'єкцій 10% по | | м. Київ | | м. Київ | у зв'язку із | | | | |10 мл в ампулах | | | | | закінченням | | | | |N 10 | | | | | терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |180.|ТІОЦЕТАМ |розчин для | АТ "Галичфарм" | Україна, |АТ "Галичфарм" | Україна, |реєстрація на 5|UA/0693/02/01| | | |ін'єкцій по | | м. Львів | | м. Львів | років | | | | |10 мл в ампулах | | | | | | | | | |N 10; по 5 мл в | | | | | | | | | |ампулах N 10 | | | | | | | | | |(5 х 2) у | | | | | | | | | |контурних | | | | | | | | | |чарункових | | | | | | | | | |упаковках | | | | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |181.|ТОНУС |еліксир | Приватне | Україна, | ЗАТ "Ліки | Україна, | внесення змін |UA/0777/01/01| | | |по 200 мл | науково- | м. Кірово- |Кіровоградщини" | м. Кірово- | до | | | | |або 500 мл | виробниче мале | град | | град | реєстраційних | | | | |у пляшках | підприємство | | | | матеріалів: | | | | | | фірма | | | | зміна назви | | | | | | "Інкопмарк" | | | | виробника | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |182.|ТРАМАДОЛ |капсули по |ТОВ "АСТРАФАРМ" | Україна, |ТОВ "АСТРАФАРМ" | Україна, | реєстрація |Р.09.03/07318| | | |0,05 г N 10, | | Києво- | | Києво- | додаткової | | | | |N 10 х 5 у | | Святошин- | | Святошин- |упаковки, зміна| | | | |контурних | | ський | | ський | специфікації | | | | |чарункових | | район, | | район, | готового | | | | |упаковках | | м. Вишневе | | м. Вишневе | лікарського | | | | | | | | | | засобу | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------|
|183.|ТРИФЛУОПЕРАЗИНУ |порошок | ЗАТ | Україна, | Anphar | Індія |реєстрація на 5|UA/3367/01/01| | |ГІДРОХЛОРИД |кристалічний | "Фармацевтична | м. Київ | Laboratories | | років | | | | |(субстанція) у |фірма "Дарниця" | | Pvt. Ltd. | | | | | | |пакетах | | | | | | | | | |подвійних | | | | | | | | | |поліетиленових | | | | | | | | | |для виробництва | | | | | | | | | |стерильних | | | | | | | | | |лікарських форм | | | | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |184.|ТРОКСЕВАЗИН(R) |гель для | Балканфарма- | Болгарія | Балканфарма- | Болгарія |перереєстрація |UA/3368/01/01| | | |зовнішнього | Троян АТ | | Троян АТ | | у з'язку із | | | | |застосування 2% | | | | | закінченням | | | | |по 40 г у тубах | | | | | терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |185.|ТРОКСЕВАЗИН(R) |капсули по | Балканфарма- | Болгарія | Балканфарма- | Болгарія |перереєстрація |UA/3368/02/01| | | |300 мг N 50 | Троян АТ | | Троян АТ | | у з'язку із | | | | |(10 х 5) | | | | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |186.|ТРОПІКАМІД |порошок | ВАТ "Фармак" | Україна, | Boehringer | Німеччина |реєстрація на 5|UA/3369/01/01| | | |(субстанція) у | | м. Київ | Ingelheim | | років | | | | |мішках подвійних| | | Pharma GmbH & | | | | | | |поліетиленових | | | Co. KG | | | | | | |для виробництва | | | | | | | | | |стерильних | | | | | | | | | |лікарських форм | | | | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |187.|ТРОПІСЕТРОН |розчин для | Харківське | Україна, | Харківське | Україна, | реєстрація |Р.06.02/04874| | | |ін'єкцій, |підприємство по | м. Харків |підприємство по | м. Харків | додаткової | | | | |1 мг/мл по 2 мл | виробництву | | виробництву | | упаковки | | | | |(2 мг) або по |імунобіологічних| |імунобіологічних| | | | | | |5 мл (5 мг) | та лікарських | | та лікарських | | | | | | |в ампулах N 5 | препаратів ЗАТ | | препаратів ЗАТ | | | | | | | | "Біолік " | | "Біолік " | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |188.|ФАМОТИДИН |порошок | ЗАТ | Україна, | Tonira Pharma | Індія |реєстрація на 5|UA/3370/01/01| | | |кристалічний або| "Фармацевтична | м. Київ | Limited | | років | | | | |кристали |фірма "Дарниця" | | | | | | | | |(субстанція) у | | | | | | | | | |пакетах | | | | | | | | | |подвійних | | | | | | | | | |поліетиленових | | | | | | | | | |для виробництва | | | | | | | | | |нестерильних | | | | | | | | | |лікарських форм | | | | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |189.|ФЕЗАМ(R) |капсули, | Балканфарма- | Болгарія | Балканфарма- | Болгарія |перереєстрація |UA/3371/01/01| | | |400 мг/25 мг | Дупниця АТ | | Дупниця АТ | | у зв'язку із | | | | |N 20, N 60 | | | | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | реєстрація | | | | | | | | | | додаткової | | | | | | | | | | упаковки | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |190.|ФІТОСЕД(R) |настойка | ВАТ "Хіміко- | Україна, | ВАТ "Хіміко- | Україна, |реєстрація на 5|UA/3373/01/01| | | |по 100 мл | фармацевтичний | м. Харків | фармацевтичний | м. Харків | років | | | | |у флаконах | завод | | завод | | | | | | |або банках |"Червона зірка" | |"Червона зірка" | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------|
|191.|ФЛАДЕКС |мазь для | ТОВ | Україна, | ТОВ | Україна, |перереєстрація |UA/3374/01/01| | | |зовнішнього | "Фармацевтична | м. Харків |"Фармацевтична | м. Харків | у зв'язку із | | | | |застосування 2% | компанія | | компанія | | закінченням | | | | |по 10 г або по | "Здоров'я" | | "Здоров'я" | | терміну дії | | | | |15 г у тубах | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |192.|ФЛОГОКСИБ- |капсули по | ТОВ | Україна, | ТОВ | Україна, |реєстрація на 5|UA/3375/01/01| | |ЗДОРОВ'Я |100 мг N 10, | "Фармацевтична | м. Харків |"Фармацевтична | м. Харків | років | | | | |N 10 х 2 | компанія | | компанія | | | | | | |у контурних | "Здоров'я" | | "Здоров'я" | | | | | | |чарункових | | | | | | | | | |упаковках | | | | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |193.|ФЛОГОКСИБ- |капсули по | ТОВ | Україна, | ТОВ | Україна, |реєстрація на 5|UA/3375/01/02| | |ЗДОРОВ'Я |200 мг N 10, | "Фармацевтична | м. Харків |"Фармацевтична | м. Харків | років | | | | |N 10 х 2 | компанія | | компанія | | | | | | |у контурних | "Здоров'я" | | "Здоров'я" | | | | | | |чарункових | | | | | | | | | |упаковках | | | | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |194.|ХВОЩА ПОЛЬОВОГО |порошок | ТОВ | Україна, | ТОВ | Україна, |перереєстрація |UA/3376/01/01| | |ЕКСТРАКТ СУХИЙ |(субстанція) у | "Фармацевтична | м. Харків |"Фармацевтична | м. Харків | у зв'язку із | | | | |пакетах | компанія | | компанія | | закінченням | | | | |поліетиленових | "Здоров'я" | | "Здоров'я" | | терміну дії | | | | |для виробництва | | | | |реєстраційного | | | | |нестерильних | | | | | посвідчення | | | | |лікарських форм | | | | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |195.|ХЛОРХІНАЛЬДОЛ |порошок | ЗАТ "Лекхім - | Україна, | Rasching GmbH | Німеччина |реєстрація на 5|UA/3377/01/01| | | |(субстанція) у | Харків" | м. Харків | | | років | | | | |поліетиленових | | | | | | | | | |пакетах для | | | | | | | | | |виробництва | | | | | | | | | |нестерильних | | | | | | | | | |лікарських форм | | | | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |196.|ХЛОСОЛЬ |розчин для | ЗАТ "Інфузія" | Україна | ЗАТ "Інфузія" | Україна | внесення змін |П.02.02/04304| | | |інфузій по | | | | | до | | | | |400 мл у пляшках| | | | | реєстраційних | | | | | | | | | | матеріалів | | | | | | | | | | (реєстрація | | | | | | | | | | додаткової | | | | | | | | | | виробничої | | | | | | | | | | ділянки) | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |197.|ХРОМУ ПІКОЛІНАТ |порошок | ЗАТ "Київський | Україна, |VISTA ORGANICS | Індія |реєстрація на 5|UA/3378/01/01| | | |(субстанція) у | вітамінний | м. Київ | PVT. LTD. | | років | | | | |пакетах | завод" | | MANDIDEEP | | | | | | |поліетиленових | | | | | | | | | |для виробництва | | | | | | | | | |нестерильних | | | | | | | | | |лікарських форм | | | | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |198.|ЦЕФАДРОКСИЛ- |капсули по | ТОВ | Україна, | ТОВ | Україна, |реєстрація на 5|UA/3379/01/01| | |ЗДОРОВ'Я |250 мг N 10, | "Фармацевтична | м. Харків |"Фармацевтична | м. Харків | років | | | | |N 10 х 2 | компанія | | компанія | | | | | | |у контурних | "Здоров'я" | | "Здоров'я" | | | | | | |чарункових | | | | | | | | | |упаковках | | | | | | | | | |(фасування | | | | | | | | | |із in bulk | | | | | | | | | |фірми-виробника | | | | | | | | | |"Intermed", | | | | | | | | | |Індія) | | | | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------|
|199.|ЦЕФАДРОКСИЛ- |капсули по | ТОВ | Україна, | ТОВ | Україна, |реєстрація на 5|UA/3379/01/02| | |ЗДОРОВ'Я |500 мг N 10, | "Фармацевтична | м. Харків |"Фармацевтична | м. Харків | років | | | | |N 10 х 2 | компанія | | компанія | | | | | | |у контурних | "Здоров'я" | | "Здоров'я" | | | | | | |чарункових | | | | | | | | | |упаковках | | | | | | | | | |(фасування із in| | | | | | | | | |bulk | | | | | | | | | |фірми-виробника | | | | | | | | | |"Intermed", | | | | | | | | | |Індія) | | | | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |200.|ЦЕФАЛЕКСИН |таблетки по | ВАТ "Вітаміни" | Україна, |ВАТ "Вітаміни" | Україна, |перереєстрація |UA/3380/01/01| | | |0,25 г N 10, | | Черкаська | | Черкаська | у зв'язку із | | | | |N 10 х 2 у | | обл., | | обл., | закінченням | | | | |контурних | | м. Умань | | м. Умань | терміну дії | | | | |чарункових | | | | |реєстраційного | | | | |упаковках, | | | | | посвідчення | | | | |N 20 у банках | | | | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |201.|ЦЕФАЛЕКСИН |таблетки по | ВАТ "Вітаміни" | Україна, |ВАТ "Вітаміни" | Україна, |перереєстрація |UA/3380/01/02| | | |0,5 г N 10, | | Черкаська | | Черкаська | у зв'язку із | | | | |N 10 х 2 у | | обл., | | обл., | закінченням | | | | |контурних | | м. Умань | | м. Умань | терміну дії | | | | |чарункових | | | | |реєстраційного | | | | |упаковках, N 20 | | | | | посвідчення | | | | |у банках | | | | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |202.|ЦЕФІКСИМ- |капсули по | ТОВ | Україна, | ТОВ | Україна, |реєстрація на 5|UA/3381/01/01| | |ЗДОРОВ'Я |200 мг N 10, | "Фармацевтична | м. Харків |"Фармацевтична | м. Харків | років | | | | |N 10 х 2 | компанія | | компанія | | | | | | |у контурних | "Здоров'я" | | "Здоров'я" | | | | | | |чарункових | | | | | | | | | |упаковках | | | | | | | | | |(фасування | | | | | | | | | |із in bulk | | | | | | | | | |фірми-виробника | | | | | | | | | |"Intermed", | | | | | | | | | |Індія) | | | | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |203.|ЦЕФОПЕРАЗОНУ |порошок | ЗАТ | Україна, | ACS DOBFAR | Італія |реєстрація на 5|UA/3382/01/01| | |НАТРІЄВА СІЛЬ |(субстанція) у | "Фармацевтична | м. Київ | S.p.A. | | років | | | |СТЕРИЛЬНА |пакетах |фірма "Дарниця" | | | | | | | | |подвійних | | | | | | | | | |поліетиленових | | | | | | | | | |для виробництва | | | | | | | | | |стерильних | | | | | | | | | |лікарських форм | | | | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |204.|ЦЕФТРИАКСОН |порошок для | ТОВ | Україна, | ТОВ | Україна, |реєстрація на 5|UA/3383/01/01| | | |приготування | "Фармацевтична | м. Харків |"Фармацевтична | м. Харків | років | | | | |розчину для | компанія | | компанія | | | | | | |ін'єкцій по | "Здоров'я" | | "Здоров'я" | | | | | | |250 мг у | | | | | | | | | |флаконах N 1, | | | | | | | | | |N 5 | | | | | | | | | |(фасування із in| | | | | | | | | |bulk | | | | | | | | | |фірми-виробника | | | | | | | | | |"Неон | | | | | | | | | |Антібіотикс | | | | | | | | | |Пвт.Лтд", Індія)| | | | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------|
|205.|ЦЕФТРИАКСОН |порошок для | ТОВ | Україна, | ТОВ | Україна, |реєстрація на 5|UA/3383/01/02| | | |приготування | "Фармацевтична | м. Харків |"Фармацевтична | м. Харків | років | | | | |розчину для | компанія | | компанія | | | | | | |ін'єкцій по | "Здоров'я" | | "Здоров'я" | | | | | | |500 мг | | | | | | | | | |у флаконах N 1, | | | | | | | | | |N 5 (фасування | | | | | | | | | |із in bulk | | | | | | | | | |фірми-виробника | | | | | | | | | |"Неон | | | | | | | | | |Антібіотикс | | | | | | | | | |Пвт.Лтд", Індія)| | | | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |206.|ЦЕФТРИАКСОН |порошок для | ТОВ | Україна, | ТОВ | Україна, |реєстрація на 5|UA/3383/01/03| | | |приготування | "Фармацевтична | м. Харків |"Фармацевтична | м. Харків | років | | | | |розчину для | компанія | | компанія | | | | | | |ін'єкцій по | "Здоров'я" | | "Здоров'я" | | | | | | |1000 мг | | | | | | | | | |у флаконах N 1, | | | | | | | | | |N 5 (фасування | | | | | | | | | |із in bulk | | | | | | | | | |фірми-виробника | | | | | | | | | |"Неон | | | | | | | | | |Антібіотикс | | | | | | | | | |Пвт.Лтд", Індія)| | | | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |207.|ЦИНАРИЗИН-ЛХ |таблетки по | ЗАТ | Україна, | ЗАТ | Україна, |перереєстрація |UA/3384/01/01| | | |0,025 г N 25, |"Лекхім-Харків" | м. Харків |"Лекхім-Харків" | м. Харків | у зв'язку із | | | | |N 50 (25 х 2) | | | | | закінченням | | | | |у контурних | | | | | терміну дії | | | | |чарункових | | | | |реєстраційного | | | | |упаковках | | | | | посвідчення | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |208.|ЦИНАРИЗИН-ЛХ |таблетки по | ЗАТ | Україна, | ЗАТ | Україна, |перереєстрація |UA/0208/01/01| | | |0,025 г in bulk:|"Лекхім-Харків" | м. Харків |"Лекхім-Харків" | м. Харків | у зв'язку із | | | | |N 5000 у | | | | | закінченням | | | | |контейнерах | | | | | терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |209.|ЦИПРОФАРМ(R) |розчин для | ВАТ "Фармак" | Україна, | ВАТ "Фармак" | Україна, |реєстрація на 5|UA/3385/01/01| | | |інфузій, | | м. Київ | | м. Київ | років | | | | |10 мг/мл | | | | | | | | | |по 10 мл | | | | | | | | | |або по 20 мл в | | | | | | | | | |ампулах N 5 | | | | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |210.|ЦИПРОФЛОКСАЦИНУ |порошок |Фармахем СА М&М | Швейцарія | Matrix | Індія |реєстрація на 5|UA/3386/01/01| | |ОСНОВА |(субстанція) у | | | Laboratories | | років | | | | |подвійних | | | Limited | | | | | | |поліетиленових | | | | | | | | | |пакетах для | | | | | | | | | |виробництва | | | | | | | | | |нестерильних | | | | | | | | | |лікарських форм | | | | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |211.|ЧОРНИЦІ |порошок | ЗАТ "Київський | Україна, | NATUREX | Франція |реєстрація на 5|UA/3387/01/01| | |ЕКСТРАКТ |(субстанція) у | вітамінний | м. Київ | | | років | | | | |пакетах | завод" | | | | | | | | |поліетиленових | | | | | | | | | |для виробництва | | | | | | | | | |нестерильних | | | | | | | | | |лікарських форм | | | | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------|
|212.|ЧОРНИЦІ ПАГОНИ |пагони по 75 г у| ЗАТ "Ліктрави" | Україна, |ЗАТ "Ліктрави" | Україна, |реєстрація на 5|UA/3388/01/01|
| | |пачках з | | м. Житомир | | м. Житомир | років | |
| | |внутрішнім | | | | | | |
| | |пакетом; по 2 г | | | | | | |
| | |у фільтр-пакетах| | | | | | |
| | |N 10, N 20 | | | | | | |
|----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------|
|213.|ЧОРНИЦІ ПАГОНИ |пагони | ЗАТ "Ліктрави" | Україна, |ЗАТ "Ліктрави" | Україна, |реєстрація на 5|UA/3389/01/01|
| | |(субстанція) у | | м. Житомир | | м. Житомир | років | |
| | |мішках або у | | | | | | |
| | |тюках для | | | | | | |
| | |виробництва | | | | | | |
| | |нестерильних | | | | | | |
| | |лікарських форм | | | | | | |
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Директор Державного фармакологічного центру МОЗ України В.Т.Чумак