Увага! Це є застаріла редакція документа. На останню редакцію
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
НАКАЗ
25.05.2005 N 230
Про державну реєстрацію лікарських засобів
та внесення змін у реєстраційні матеріали
Відповідно до статті 9 Закону України "Про лікарські засоби" ( 123/96-ВР ) та пункту 6 постанови Кабінету Міністрів України від 13.09.00 N 1422 "Про затвердження Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарського засобу і розмірів збору за державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарського засобу" наказую:
1. Зареєструвати (перереєструвати), затвердити зміни та внести до Державного реєстру лікарських засобів України лікарські засоби згідно з переліком (додається).
2. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра МОЗ України Рибчука В.О.
Міністр М.Є.Поліщук
Додаток
до Наказу Міністерства
охорони здоров'я України
25.05.2005 N 230
Перелік
зареєстрованих лікарських засобів, які вносяться
до державного реєстру лікарських засобів України
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
| N |Назва лікарського| Форма випуску | Заявник | Країна | Виробник | Країна | Реєстраційна | Номер |
|п/п | засобу | | | | | | процедура |реєстраційного|
| | | | | | | | | посвідчення |
|----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------|
| 1. |АБАКТАЛ (R) |таблетки, вкриті |Лек фармацевтична| Словенія |Лек фармацевтична| Словенія |перереєстрація у | UA/3156/01/01|
| | |плівковою | компанія д.д. | | компанія д.д. | | зв'язку із | |
| | |оболонкою, | | | | | закінченням | |
| | |по 400 мг N 10 | | | | | терміну дії | |
| | | | | | | | реєстраційного | |
| | | | | | | | посвідчення; | |
| | | | | | | | уточнення | |
| | | | | | | |лікарської форми;| |
| | | | | | | | зміна назви | |
| | | | | | | | заявника/ | |
| | | | | | | | виробника | |
|----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------|
| 2. |АБАКТАЛ (R) |концентрат для |Лек фармацевтична| Словенія |Лек фармацевтична| Словенія |перереєстрація у | UA/3156/02/01|
| | |приготування | компанія д.д. | | компанія д.д. | | зв'язку із | |
| | |розчину для | | | | | закінченням | |
| | |внутрішньовенних | | | | | терміну дії | |
| | |ін'єкцій, | | | | | реєстраційного | |
| | |80 мг/1 мл по 5 мл| | | | | посвідчення; | |
| | |(400 мг) в ампулах| | | | | уточнення | |
| | |N 10 | | | | |лікарської форми;| |
| | | | | | | | зміна назви | |
| | | | | | | | заявника/ | |
| | | | | | | | виробника | |
|----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------|
| 3. |АКТОВЕГІН |крем 5% по 20 г у | Нікомед | Австрія | Нікомед Австрія | Австрія | реєстрація | UA/1534/02/01|
| | |тубах | | | ГмбХ | | додаткової | |
| | | | | | | | упаковки | |
| | | | | | | | (з маркуванням | |
| | | | | | | | українською | |
| | | | | | | | мовою) | |
|----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------|
| 4. |АЛОЕ ЕКСТРАКТ |екстракт рідкий | ЗАТ "Трудовий | Україна, | ЗАТ "Трудовий | Україна, |перереєстрація у | UA/3220/01/01|
| | |для ін'єкцій | колектив | м. Київ | колектив | м. Київ | зв'язку із | |
| | |по 1 мл в ампулах | Київського | | Київського | | закінченням | |
| | |N 10 | підприємства по | | підприємства по | | терміну дії | |
| | | | виробництву | | виробництву | | реєстраційного | |
| | | | бактерійних | | бактерійних | | посвідчення | |
| | | | препаратів | | препаратів | | | |
| | | | "Біофарма" | | "Біофарма" | | | |
|----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------|
| 5. |АЛЬФУЗОЗИНУ |порошок | ВАТ "Фармак" | Україна, | Farmak, а.s. | Чеська | реєстрація на | UA/3135/01/01|
| |ГІДРОХЛОРИД |(субстанція) у | | м. Київ | | Республіка| 5 років | |
| | |подвійних | | | | | | |
| | |поліетиленових | | | | | | |
| | |пакетах для | | | | | | |
| | |виробництва | | | | | | |
| | |нестерильних | | | | | | |
| | |лікарських форм | | | | | | |
|----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------|
| 6. |АМІАК |розчин для | ТОВ "ДКП | Україна, | ТОВ "ДКП | Україна, |перереєстрація у | UA/3179/01/01|
| | |зовнішнього | "Фармацевтична | м. Житомир| "Фармацевтична |м. Житомир | зв'язку із | |
| | |застосування 10% | фабрика" | | фабрика" | | закінченням | |
| | |по 40 мл у | | | | | терміну дії | |
| | |флаконах | | | | | реєстраційного | |
| | | | | | | | посвідчення | |
|----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------|
| 7. |АМІАКУ РОЗЧИН |розчин для | Державний | Україна, | Державний | Україна, |перереєстрація у | UA/3141/01/01|
| | |зовнішнього |експериментальний| м. Київ |експериментальний| м. Київ | зв'язку із | |
| | |застосування, | завод медичних | | завод медичних | | закінченням | |
| | |водний 10% по | препаратів | | препаратів | | терміну дії | |
| | |40 мл у флаконах | Інституту | | Інституту | | реєстраційного | |
| | | | біоорганічної | | біоорганічної | | посвідчення | |
| | | | хімії та | | хімії та | | | |
| | | | нафтохімії НАН | | нафтохімії НАН | | | |
| | | | України | | України | | | |
|----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------|
| 8. |АМІТРИПТИЛІН |розчин для | АТ "Зентіва" | Чеська | АТ "Зентіва" | Чеська |перереєстрація у | UA/3116/01/01|
| |ЗЕНТІВА |ін'єкцій, | | Республіка| | Республіка| зв'язку із | |
| | |20 мг/2 мл по 2 мл| | | | | закінченням | |
| | |в ампулах N 10 | | | | | терміну дії | |
| | | | | | | | реєстраційного | |
| | | | | | | | посвідчення; | |
| | | | | | | | зміна назви | |
| | | | | | | | препарату; | |
| | | | | | | | зміна назви | |
| | | | | | | | заявника/ | |
| | | | | | | | виробника | |
|----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------|
| 9. |АМПІЦИЛІН |таблетки по 0,25 г| ВАТ "Вітаміни" | Україна, | ВАТ "Вітаміни" | Україна, |перереєстрація у | UA/3213/01/01|
| | |N 10 у контурних | | Черкаська | | Черкаська | зв'язку із | |
| | |чарункових або | | обл., | | обл., | закінченням | |
| | |безчарункових | | м. Умань | | м. Умань | терміну дії | |
| | |упаковках; N 10х2 | | | | | реєстраційного | |
| | |у контурних | | | | | посвідчення; | |
| | |чарункових | | | | | зміна назви | |
| | |упаковках | | | | | препарату; | |
| | | | | | | | уточнення | |
| | | | | | | | упаковки | |
|----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------|
| 10.|АМПІЦИЛІН-ДАРНИЦЯ|таблетки по 0,25 г| ЗАТ | Україна, | ЗАТ | Україна, |перереєстрація у | UA/3221/01/01|
| | |N 10х2 у контурних| "Фармацевтична | м. Київ | "Фармацевтична | м. Київ | зв'язку із | |
| | |чарункових | фірма "Дарниця" | | фірма "Дарниця" | | закінченням | |
| | |упаковках | | | | | терміну дії | |
| | | | | | | | реєстраційного | |
| | | | | | | | посвідчення; | |
| | | | | | | | уточнення | |
| | | | | | | | упаковки; зміна | |
| | | | | | | | назви препарату | |
|----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------|
| 11.|АНАЛЬГІН |таблетки по 0,5 г | ЗАТ "Київський | Україна, | ЗАТ "Київський | Україна, | реєстрація на | UA/3147/01/01|
| | |N 10 у контурних |вітамінний завод"| м. Київ |вітамінний завод"| м. Київ | 5 років | |
| | |безчарункових | | | | | | |
| | |упаковках | | | | | | |
|----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------|
| 12.|АНАЛЬГІН-ДАРНИЦЯ |таблетки по 0,5 г | ЗАТ | Україна, | ЗАТ | Україна, |перереєстрація у | UA/3222/01/01|
| | |N 10 у контурних | "Фармацевтична | м. Київ | "Фармацевтична | м. Київ | зв'язку із | |
| | |чарункових | фірма "Дарниця" | | фірма "Дарниця" | | закінченням | |
| | |упаковках (у пачці| | | | | терміну дії | |
| | |або без пачки) | | | | | реєстраційного | |
| | | | | | | | посвідчення; | |
| | | | | | | | реєстрація | |
| | | | | | | | додаткової | |
| | | | | | | | упаковки | |
|----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------|
| 13.|АНГІЗАР ПЛЮС |таблетки, вкриті | Мікро Лабс | Індія | Мікро Лабс | Індія | реєстрація на | UA/3163/01/01|
| | |оболонкою, N 4 | Лімітед | | Лімітед | | 5 років | |
| | |(4х1), N 30 (10х3)| | | | | | |
|----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------|
| 14.|АНДРОКУР (R) |таблетки по 50 мг | Шерінг АГ | Німеччина | Шерінг С.А. | Франція/ | реєстрація | UA/3202/01/01|
| | |in bulk N 20х96, | | | Франція, Шерінг | Німеччина | додаткової | |
| | |N 50х96 у банках | | | АГ, Німеччина | |упаковки у формі | |
| | | | | | | | in bulk | |
|----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------|
| 15.|АНДРОКУР (R) |таблетки по 100 мг| Шерінг АГ | Німеччина | Шерінг С.А., | Франція/ | реєстрація | UA/3202/01/02|
| | |in bulk N 60 у | | | Франція, | Німеччина | додаткової | |
| | |блістерах | | | підрозділ | |упаковки у формі | |
| | | | | | компанії Шерінг | | in bulk | |
| | | | | | АГ, Німеччина | | | |
|----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------|
| 16.|АНДРОКУР (R) |розчин масляний | Шерінг АГ | Німеччина | Шерінг АГ | Німеччина | реєстрація | UA/3202/02/01|
| |ДЕПО |для ін'єкцій, | | | | | додаткової | |
| | |300 мг/3 мл по | | | | |упаковки у формі | |
| | |3 мл (300 мг) в | | | | | in bulk | |
| | |ампулах in bulk | | | | | | |
| | |N 100 | | | | | | |
|----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------|
| 17.|АНТИСТРУМІН- |таблетки по 1 мг | ЗАТ | Україна, | ЗАТ | Україна, |перереєстрація у | UA/3223/01/01|
| |ДАРНИЦЯ |N 10х5, N 10х10 у | "Фармацевтична | м. Київ | "Фармацевтична | м. Київ | зв'язку із | |
| | |контурних | фірма "Дарниця" | | фірма "Дарниця" | | закінченням | |
| | |чарункових | | | | | терміну дії | |
| | |упаковках | | | | | реєстраційного | |
| | | | | | | | посвідчення; | |
| | | | | | | | реєстрація | |
| | | | | | | | додаткової | |
| | | | | | | | упаковки | |
|----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------|
| 18.|АНТРАЦИН |розчин для | Дабур Фарма | Індія | Дабур Фарма | Індія | реєстрація на | UA/3239/01/01|
| | |ін'єкцій, 2 мг/мл | Лімітед | | Лімітед | | 5 років | |
| | |по 5 мл (10 мг) | | | | | | |
| | |або по 25 мл | | | | | | |
| | |(50 мг) у флаконах| | | | | | |
| | |N 1 | | | | | | |
|----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------|
| 19.|АНТРАЦИН |розчин для | Дабур Фарма | Індія | Дабур Фарма | Індія | реєстрація на | UA/3240/01/01|
| | |ін'єкцій, 2 мг/мл | Лімітед | | Лімітед | | 5 років | |
| | |по 5 мл (10 мг) in| | | | | | |
| | |bulk N 32 або по | | | | | | |
| | |25 мл (50 мг) in | | | | | | |
| | |bulk N 12 | | | | | | |
|----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------|
| 20.|АПО-ГІДРОКСИУРЕА |капсули по 500 мг | Апотекс Інк. | Канада | Апотекс Інк. | Канада | реєстрація на | UA/3243/01/01|
| | |in bulk по 15 кг у| | | | | 5 років | |
| | |пластиковому відрі| | | | | | |
|----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------|
| 21.|АТЕНОЛОЛ |таблетки по 50 мг | Метрікс | Індія | Метрікс | Індія | реєстрація | UA/2213/01/01|
| | |N 10, N 20, N 100 | Фармасьютікалз | | Фармасьютікалз | | додаткової | |
| | | | Прайвіт Лімітед | | Прайвіт Лімітед | | упаковки | |
|----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------|
| 22.|АТЕНОЛОЛ |таблетки по 100 мг| Метрікс | Індія | Метрікс | Індія | реєстрація | UA/2213/01/02|
| | |N 10, N 20, N 100 | Фармасьютікалз | | Фармасьютікалз | | додаткової | |
| | | | Прайвіт Лімітед | | Прайвіт Лімітед | | упаковки | |
|----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------|
| 23.|АТФ-ЛОНГ (R) |таблетки по 0,01 г| АТЗТ | Україна, | АТЗТ | Україна, | реєстрація на | UA/3121/01/01|
| | |N 10х2, N 10х3, | "Фармацевтична | м. Київ | "Фармацевтична | м. Київ | 5 років | |
| | |N 20х2 у контурних| фірма "ФарКоС" | | фірма "ФарКоС" | | | |
| | |чарункових | | | | | | |
| | |упаковках | | | | | | |
|----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------|
| 24.|АТФ-ЛОНГ (R) |таблетки по 0,02 г| АТЗТ | Україна, | АТЗТ | Україна, | реєстрація на | UA/3121/01/02|
| | |N 10х2, N 10х3, | "Фармацевтична | м. Київ | "Фармацевтична | м. Київ | 5 років | |
| | |N 20х2 у контурних| фірма "ФарКоС" | | фірма "ФарКоС" | | | |
| | |чарункових | | | | | | |
| | |упаковках | | | | | | |
|----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------|
| 25.|БЕКОНАЗЕ (ТМ) |спрей назальний, | Глаксо Веллком | Іспанія | Глаксо Веллком | Іспанія |перереєстрація у | UA/3140/01/01|
| | |водний, 50 мкг/ | С.А. | | С.А. | | зв'язку із | |
| | |дозу по 180 доз | | | | | закінченням | |
| | |у флаконах | | | | | терміну дії | |
| | | | | | | | реєстраційного | |
| | | | | | | | посвідчення | |
|----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------|
| 26.|БЕРЛІТІОН (R) 300|таблетки, вкриті | БЕРЛІН-ХЕМІ АГ | Німеччина | кінцеве | Німеччина |перереєстрація у | П.07.00/01961|
| |ОРАЛЬ |оболонкою, по | (МЕНАРІНІ ГРУП) | | пакування: | | зв'язку із | |
| | |300 мг N 30 | | | БЕРЛІН-ХЕМІ АГ | | закінченням | |
| | | | | |(МЕНАРІНІ ГРУП), | | терміну дії | |
| | | | | | Німеччина; | | реєстраційного | |
| | | | | | виробництво (in | | посвідчення; | |
| | | | | | bulk): Хаупт | | реєстрація | |
| | | | | | Фарма Берлін | | додаткового | |
| | | | | | ГмбХ, Німеччина | | виробника (in | |
| | | | | | | | bulk) | |
|----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------|
| 27.|БЕРОТЕК (R) Н |аерозоль | Берінгер | Німеччина | Берінгер | Німеччина |перереєстрація у | UA/3123/01/01|
| | |дозований, | Інгельхайм | |Інгельхайм Фарма | | зв'язку із | |
| | |100 мкг/дозу по | Інтернешнл ГмбХ | | ГмбХ і Ко.КГ | | закінченням | |
| | |10 мл (200 доз) у | | | | | терміну дії | |
| | |металевому | | | | | реєстраційного | |
| | |балончику | | | | | посвідчення | |
|----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------|
| 28.|БІСАКОДИЛ |супозиторії | ВАТ "Монфарм" | Україна, | ВАТ "Монфарм" | Україна, |перереєстрація у | UA/3236/01/01|
| | |ректальні по | | Черкаська | | Черкаська | зв'язку із | |
| | |0,01 г N 5х2 у | | обл., м. | | обл., м. | закінченням | |
| | |контурних | |Монастирище| |Монастирище| терміну дії | |
| | |чарункових | | | | | реєстраційного | |
| | |упаковках | | | | | посвідчення | |
|----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------|
| 29.|БІСЕПТОЛ (R) |таблетки, | Паб'яніцький | Польща | Паб'яніцький | Польща | внесення змін у | UA/3027/01/01|
| | |100 мг/20 мг N 20,| фармацевтичний | | фармацевтичний | | реєстраційні | |
| | |N 1000 | завод Польфа АТ | | завод Польфа АТ | | документи: | |
| | | | | | | | уточнення назви | |
| | | | | | | |препарату (було -| |
| | | | | | | | БІСЕПТОЛ) | |
|----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------|
| 30.|БІСЕПТОЛ (R) |таблетки, | Паб'яніцький | Польща | Паб'яніцький | Польща | внесення змін у | UA/3027/01/02|
| | |400 мг/80 мг N 20,| фармацевтичний | | фармацевтичний | | реєстраційні | |
| | |N 1000 | завод Польфа АТ | | завод Польфа АТ | | документи: | |
| | | | | | | | уточнення назви | |
| | | | | | | |препарату (було -| |
| | | | | | | | БІСЕПТОЛ) | |
|----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------|
| 31.|БІСЕПТОЛ (R) |таблетки, | Паб'яніцький | Польща | Паб'яніцький | Польща | внесення змін у | UA/3028/01/01|
| | |100 мг/20 мг | фармацевтичний | | фармацевтичний | | реєстраційні | |
| | |in bulk по 5 кг | завод Польфа АТ | | завод Польфа АТ | | документи: | |
| | | | | | | | уточнення назви | |
| | | | | | | |препарату (було -| |
| | | | | | | | БІСЕПТОЛ) | |
|----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------|
| 32.|БІСЕПТОЛ (R) |таблетки, | Паб'яніцький | Польща | Паб'яніцький | Польща | внесення змін у | UA/3028/01/02|
| | |400 мг/80 мг | фармацевтичний | | фармацевтичний | | реєстраційні | |
| | |in bulk по 5 кг | завод Польфа АТ | | завод Польфа АТ | | документи: | |
| | | | | | | | уточнення назви | |
| | | | | | | |препарату (було -| |
| | | | | | | | БІСЕПТОЛ) | |
|----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------|
| 33.|БІСОПРОЛ |таблетки по 5 мг | ВАТ "Фармак" | Україна, | ВАТ "Фармак" | Україна, | реєстрація на | UA/3214/01/01|
| | |N 10х1, N 10х2 у | | м. Київ | | м. Київ | 5 років | |
| | |контурних | | | | | | |
| | |чарункових | | | | | | |
| | |упаковках | | | | | | |
|----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------|
| 34.|БІСОПРОЛ |таблетки по 10 мг | ВАТ "Фармак" | Україна, | ВАТ "Фармак" | Україна, | реєстрація на | UA/3214/01/02|
| | |N 10х1, N 10х2 у | | м. Київ | | м. Київ | 5 років | |
| | |контурних | | | | | | |
| | |чарункових | | | | | | |
| | |упаковках | | | | | | |
|----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------|
| 35.|БОНЕФОС (R) |таблетки, вкриті | Шерінг Оу, | Фінляндія/| Шерінг Оу, | Фінляндія/| реєстрація | UA/3205/01/01|
| | |оболонкою, по | Фінляндія | Німеччина | Фінляндія | Німеччина | додаткової | |
| | |800 мг in bulk | компанія | | компанія Шерінг | |упаковки у формі | |
| | |N 2000 (10х200) | Шерінг АГ, | | АГ, Німеччина | | in bulk | |
| | | | Німеччина | | | | | |
|----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------|
| 36.|БОНЕФОС (R) |концентрат для | Шерінг Оу, | Фінляндія/|ЙєнаГексал Фарма | Німеччина/| реєстрація | UA/3205/02/01|
| | |приготування | Фінляндія | Німеччина |ГмбХ, Німеччина; | Фінляндія/| додаткової | |
| | |розчину для | компанія | | Шерінг Оу, | Німеччина |упаковки у формі | |
| | |інфузій, 60 мг/мл | Шерінг АГ, | | Фінляндія | | in bulk | |
| | |по 5 мл in bulk в | Німеччина | | компанія Шерінг | | | |
| | |ампулах N 50 | | | АГ, Німеччина | | | |
|----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------|
| 37.|БОНЕФОС (R) |капсули по 400 мг | Шерінг Оу, | Фінляндія/| Шерінг Оу, | Фінляндія/| реєстрація | UA/3205/03/01|
| | |in bulk N 10000 | Фінляндія | Німеччина | Фінляндія | Німеччина | додаткової | |
| | |(100х100) | компанія | | компанія Шерінг | |упаковки у формі | |
| | | | Шерінг АГ, | | АГ, Німеччина | | in bulk | |
| | | | Німеччина | | | | | |
|----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------|
| 38.|БРИЛЬЯНТОВИЙ |розчин для | ТОВ "ДКП | Україна, | ТОВ "ДКП | Україна, |перереєстрація у | UA/3180/01/01|
| |ЗЕЛЕНИЙ |зовнішнього | "Фармацевтична | м. Житомир| "Фармацевтична | м. Житомир| зв'язку із | |
| | |застосування, | фабрика" | | фабрика" | | закінченням | |
| | |спиртовий 1% по | | | | | терміну дії | |
| | |10 мл або 20 мл у | | | | | реєстраційного | |
| | |флаконах; по 3 мл | | | | | посвідчення; | |
| | |або 6 мл у | | | | | реєстрація | |
| | |флаконах-олівцях | | | | | додаткової | |
| | | | | | | | упаковки | |
|----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------|
| 39.|БРОМОКРИПТИН- |таблетки по 2,5 мг| АТ Гедеон Ріхтер| Угорщина |АТ Гедеон Ріхтер | Угорщина |перереєстрація у | UA/3209/01/01|
| |РІХТЕР |N 30 | | | | | зв'язку із | |
| | | | | | | | закінченням | |
| | | | | | | | терміну дії | |
| | | | | | | | реєстраційного | |
| | | | | | | | посвідчення | |
|----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------|
| 40.|БРОНХОБРЮ |сироп по 125 мл у | Брюфармекспорт | Бельгія | Брюфармекспорт | Бельгія |перереєстрація у | UA/3129/01/01|
| | |флаконах N 1 | с.п.р.л. | | с.п.р.л. | | зв'язку із | |
| | | | | | | | закінченням | |
| | | | | | | | терміну дії | |
| | | | | | | | реєстраційного | |
| | | | | | | | посвідчення; | |
| | | | | | | | уточнення назви | |
| | | | | | | | виробника | |
|----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------|
| 41.|ВАЛІДОЛ-ЛУГАЛ |таблетки по 0,06 г| ВАТ "Луганський | Україна, | ВАТ "Луганський | Україна, | внесення змін у | П.12.01/04136|
| | |N 10 у контурних | хіміко- |м. Луганськ| хіміко- |м. Луганськ| реєстраційні | |
| | |чарункових | фармацевтичний | | фармацевтичний | |документи: зміна | |
| | |упаковках | завод" | | завод" | |назви препарату; | |
| | | | | | | | зміна у розділі | |
| | | | | | | | АНД "Упаковка"; | |
| | | | | | | | зміна дизайну | |
| | | | | | | | упаковки | |
|----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------|
| 42.|ВЕРАПАМІЛУ |таблетки, вкриті | ЗАТ | Україна, | ЗАТ | Україна, |перереєстрація у | UA/3226/01/01|
| |ГІДРОХЛОРИД |оболонкою, | Науково- | м. Київ | Науково- | м. Київ | зв'язку із | |
| | |по 80 мг N 10, |виробничий центр | |виробничий центр | | закінченням | |
| | |N 10х5 у контурних| "Борщагівський | | "Борщагівський | | терміну дії | |
| | |чарункових | хіміко- | | хіміко- | | реєстраційного | |
| | |упаковках | фармацевтичний | | фармацевтичний | | посвідчення | |
| | | | завод" | | завод" | | | |
|----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| | 43.|ВІНПОЦЕТИН-ЛХ |таблетки по | ЗАТ "Лекхім - | Україна, | ЗАТ "Лекхім - | Україна, |перереєстрація у | UA/3218/01/01| | | |0,005 г N 10х3, | Харків" | м. Харків | Харків" | м. Харків | зв'язку із | | | | |N 10х5 у контурних| | | | | закінченням | | | | |чарункових | | | | | терміну дії | | | | |упаковках | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | зміна назви | | | | | | | | | | препарату | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| | 44.|ВІНПОЦЕТИН-ЛХ |таблетки по | ЗАТ "Лекхім - | Україна, | ЗАТ "Лекхім - | Україна, | реєстрація | UA/3219/01/01| | | |0,005 г in bulk | Харків" | м. Харків | Харків" | м. Харків | додаткової | | | | |N 3000 у | | | | | упаковки | | | | |контейнерах | | | | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| | 45.|ВІТАМ (R) |капсули N 10х3 у | ЗАТ "Київський | Україна, | ЗАТ "Київський | Україна, |перереєстрація у | UA/3146/01/01| | | |контурних |вітамінний завод"| м. Київ |вітамінний завод"| м. Київ | зв'язку із | | | | |чарункових | | | | | закінченням | | | | |упаковках | | | | | терміну дії | | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| | 46.|ВІТАМІН С |таблетки для | АТ "Галичфарм" | Україна, | АТ "Галичфарм" | Україна, | реєстрація на | UA/3114/01/01| | | |жування по 0,5 г | | м. Львів | | м. Львів | 5 років | | | | |N 10х2, N 10х10 у | | | | | | | | | |контурних | | | | | | | | | |чарункових | | | | | | | | | |упаковках | | | | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| | 47.|ВОДА ДЛЯ |вода для ін'єкцій | ЗАТ | Україна, | ЗАТ | Україна, |перереєстрація у | UA/3150/01/01| | |ІН'ЄКЦІЙ-ДАРНИЦЯ |по 2 мл або по | "Фармацевтична | м. Київ | "Фармацевтична | м. Київ | зв'язку із | | | | |5 мл в ампулах | фірма "Дарниця" | | фірма "Дарниця" | | закінченням | | | | |N 10 у пачках або | | | | | терміну дії | | | | |коробках; по 10 мл| | | | | реєстраційного | | | | |в ампулах N 1 | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | реєстрація | | | | | | | | | | додаткової | | | | | | | | | | упаковки | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| | 48.|ВОДА ДЛЯ |вода для ін'єкцій | ЗАТ | Україна, | ЗАТ | Україна, | реєстрація | UA/3151/01/01| | |ІН'ЄКЦІЙ-ДАРНИЦЯ |по 1 мл або по | "Фармацевтична | м. Київ | "Фармацевтична | м. Київ | додаткової | | | | |2 мл в ампулах | фірма "Дарниця" | | фірма "Дарниця" | | упаковки | | | | |in bulk N 500 | | | | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| | 49.|ГАТИМАК |таблетки, вкриті | Маклеодс | Індія | Маклеодс | Індія | реєстрація на | UA/3159/01/01| | | |оболонкою, | Фармасьютикалс | | Фармасьютикалс | | 5 років | | | | |по 200 мг N 5х1, | Лімітед | | Лімітед | | | | | | |N 5х20 | | | | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| | 50.|ГАТИМАК |таблетки, вкриті | Маклеодс | Індія | Маклеодс | Індія | реєстрація на | UA/3159/01/02| | | |оболонкою, | Фармасьютикалс | | Фармасьютикалс | | 5 років | | | | |по 400 мг N 5х1, | Лімітед | | Лімітед | | | | | | |N 5х20 | | | | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| | 51.|ГЕКСАВІТ |драже у подвійних | ВАТ "Вітаміни" | Україна, | ВАТ "Вітаміни" | Україна, | реєстрація | UA/3131/01/01| | | |пакетах з плівки | | Черкаська | | Черкаська | додаткової | | | | |поліетиленової по | | обл., | | обл., |упаковки у формі | | | | |1 кг in bulk | | м. Умань | | м. Умань | in bulk | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| | 52.|ГЕНТАМІЦИН |розчин для | Хемофарм | Сербія і | Хемофарм | Сербія і |перереєстрація у | UA/3199/01/01| | | |ін'єкцій, | |Чорногорія | |Чорногорія | зв'язку із | | | | |40 мг/1 мл по | | | | | закінченням | | | | |2 мл (80 мг) | | | | | терміну дії | | | | |в ампулах N 10 | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| | 53.|ГЕПАСОЛ (R) А |розчин для інфузій| Хемофарм | Сербія і | Хемофарм | Сербія і |перереєстрація у | UA/3200/01/01| | | |по 500 мл у | |Чорногорія | |Чорногорія | зв'язку із | | | | |флаконах | | | | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | |
|----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| | 54.|ГЕРБІОН (R) |гель по 40 г у | КРКА, д.д., Ново| Словенія |КРКА, д.д., Ново | Словенія |перереєстрація у | UA/3154/01/01| | |ЕСКУЛУС |тубах | место | | место | | зв'язку із | | | | | | | | | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| | 55.|ГІДРОХЛОРТІАЗІД |порошок | ЗАТ "Київський | Україна, | Changzhou | Китай | реєстрація на | UA/3148/01/01| | | |кристалічний |вітамінний завод"| м. Київ | Pharmaceutical | | 5 років | | | | |(субстанція) у | | | Factory | | | | | | |мішках подвійних | | | | | | | | | |поліетиленових для| | | | | | | | | |виробництва | | | | | | | | | |нестерильних | | | | | | | | | |лікарських форм | | | | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| | 56.|ГІДРОХЛОРТІАЗІД |порошок | ЗАТ "Київський | Україна, | Huzhou Konch | Китай | реєстрація на | UA/3149/01/01| | | |кристалічний |вітамінний завод"| м. Київ | Pharmaceutical | | 5 років | | | | |(субстанція) у | | | Со., Ltd | | | | | | |мішках подвійних | | | | | | | | | |поліетиленових для| | | | | | | | | |виробництва | | | | | | | | | |нестерильних | | | | | | | | | |лікарських форм | | | | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| | 57.|ГЛАУВЕНТ |таблетки, вкриті | АТ "Софарма" | Болгарія | АТ "Софарма" | Болгарія |перереєстрація у | UA/3119/01/01| | | |оболонкою, | | | | | зв'язку із | | | | |по 10 мг N 20х1, | | | | | закінченням | | | | |N 20х40 | | | | | терміну дії | | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | реєстрація | | | | | | | | | | додаткової | | | | | | | | | | упаковки | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| | 58.|ГЛАУВЕНТ |таблетки, вкриті | АТ "Софарма" | Болгарія | АТ "Софарма" | Болгарія |перереєстрація у | UA/3119/01/02| | | |оболонкою, | | | | | зв'язку із | | | | |по 40 мг N 20х1, | | | | | закінченням | | | | |N 20х40 | | | | | терміну дії | | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | реєстрація | | | | | | | | | | додаткової | | | | | | | | | | упаковки | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| | 59.|ГЛІЦИН |порошок | ТОВ | Україна, | Tessenderlo | Бельгія | реєстрація на | UA/3187/01/01| | |(АМІНООЦТОВА |(субстанція) у |Науково-виробнича| м. Донецьк| Chemie N.V. | | 5 років | | | |КИСЛОТА) |картонних | фірма "Сінбіас" | | | | | | | | |барабанах для | | | | | | | | | |виробництва | | | | | | | | | |нестерильних | | | | | | | | | |лікарських форм | | | | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| | 60.|ГЛОДУ ПЛОДИ |плоди по 140 г у | ЗАТ "Ліктрави" | Україна, | ЗАТ "Ліктрави" | Україна, | реєстрація | П.03.02/04468| | | |пачках з | | м. Житомир| | м. Житомир| додаткової | | | | |внутрішнім | | | | | упаковки | | | | |пакетом; по 4 г у | | | | | | | | | |фільтр-пакетах | | | | | | | | | |N 10, N 20 | | | | | | |
|----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| | 61.|ГРАНДАКСИН (R) |таблетки по 50 мг | Фармацевтичний | Угорщина | Фармацевтичний | Угорщина |перереєстрація у | UA/3192/01/01| | | |N 20 (10х2), N 60 | завод ЕГІС А.Т. | | завод ЕГІС А.Т. | | зв'язку із | | | | |(10х6) | | | | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | реєстрація | | | | | | | | | | додаткововї | | | | | | | | | | упаковки; | | | | | | | | | | уточнення назви | | | | | | | | | | препарату | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| | 62.|ГРІПОФЛЕКС 500 |порошок дозований | АТ Олайнський | Латвія | АТ Олайнський | Латвія | реєстрація на | UA/3212/01/01| | | |по 5 г у пакетиках| хіміко- | | хіміко- | | 5 років | | | | |N 5 | фармацевтичний | | фармацевтичний | | | | | | | |завод "Олайнфарм"| |завод "Олайнфарм"| | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| | 63.|ГРІПОФЛЕКС 750 |порошок дозований | АТ Олайнський | Латвія | АТ Олайнський | Латвія | реєстрація на | UA/3212/01/02| | | |по 5 г у пакетиках| хіміко- | | хіміко- | | 5 років | | | | |N 5 | фармацевтичний | | фармацевтичний | | | | | | | |завод "Олайнфарм"| |завод "Олайнфарм"| | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| | 64.|ДАЛЬФАЗ (R) |таблетки | Санофі Вінтроп | Франція | Санофі Вінтроп | Франція | реєстрація | Р.07.00/02048| | |РЕТАРД |пролонгованої дії,| Індастріа | | Індастріа | | додаткововї | | | | |вкриті оболонкою, | | | | | упаковки зі | | | | |по 5 мг N 56 | | | | | старим | | | | | | | | | | реєстраційним | | | | | | | | | |номером та старою| | | | | | | | | | назвою заявника | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| | 65.|ДАЛЬФАЗ (R) |таблетки, вкриті | Санофі-Синтелабо| Франція | Санофі Вінтроп | Франція |перереєстрація у | UA/3230/01/01| | |РЕТАРД |оболонкою, | | | Індастріа | | зв'язку із | | | | |пролонгованої дії | | | | | закінченням | | | | |по 5 мг N 56 | | | | | терміну дії | | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | зміна назви | | | | | | | | | | заявника | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| | 66.|ДЕКСАЛГІН (R) |таблетки, вкриті | БЕРЛІН-ХЕМІ АГ | Німеччина | кінцеве | Німеччина/| реєстрація | UA/0466/01/01| | | |оболонкою, по | (МЕНАРІНІ ГРУП) | | пакування: | Італія/ | додаткового | | | | |25 мг N 10, N 30, | | | БЕРЛІН-ХЕМІ АГ | Іспанія | виробника | | | | |N 50 | | | (МЕНАРІНІ ГРУП),| | | | | | | | | | Німеччина; | | | | | | | | | | виробники in | | | | | | | | | | bulk: А.Менаріні| | | | | | | | | | Мануфактурінг, | | | | | | | | | | Логістікс енд | | | | | | | | | | Сервісес С.р.л.,| | | | | | | | | | Італія; | | | | | | | | | | Лабораторіос | | | | | | | | | | Менаріні С.А., | | | | | | | | | | Іспанія | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| | 67.|ДИМЕДРОЛ |таблетки, по | ЗАТ "Київський | Україна, | ЗАТ "Київський | Україна, |перереєстрація у | UA/3241/01/01| | | |0,05 г N 10 |вітамінний завод"| м. Київ |вітамінний завод"| м. Київ | зв'язку із | | | | |у контурних | | | | | закінченням | | | | |безчарункових | | | | | терміну дії | | | | |упаковках | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| | 68.|ДИМЕДРОЛ |таблетки, по 0,1 г| ЗАТ "Київський | Україна, | ЗАТ "Київський | Україна, |перереєстрація у | UA/3241/01/02| | | |N 10 у контурних |вітамінний завод"| м. Київ |вітамінний завод"| м. Київ | зв'язку із | | | | |безчарункових | | | | | закінченням | | | | |упаковках | | | | | терміну дії | | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | |
|----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| | 69.|ДИНАТРІЄВА СІЛЬ |порошок | ВАТ "Фармак" | Україна, | ВАТ "Фармак" | Україна, |перереєстрація у | UA/3134/01/01| | |ЕТИЛЕНДИАМІНТЕТРА|кристалічний | | м. Київ | | м. Київ | зв'язку із | | | |ОЦТОВОЇ КИСЛОТИ |(субстанція) у | | | | | закінченням | | | |(ДИНАТРІЮ ЕДЕТАТ)|двошарових пакетах| | | | | терміну дії | | | | |із плівки | | | | | реєстраційного | | | | |поліетиленової для| | | | | посвідчення | | | | |виробництва | | | | | | | | | |стерильних | | | | | | | | | |лікарських форм | | | | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| | 70.|ДІАКАМФ |порошок | Вайшалі | Індія | Вайшалі | Індія | реєстрація на | UA/3130/01/01| | | |(субстанція) у | ФармасТютікалз | | ФармасТютікалз | | 5 років | | | | |подвійних пакетах | | | | | | | | | |з поліетиленової | | | | | | | | | |плівки для | | | | | | | | | |виробництва | | | | | | | | | |нестерильних | | | | | | | | | |лікарських форм | | | | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| | 71.|ДОКТОР МОМ (R) |пастилки для | Юнік | Індія | Юнік | Індія | реєстрація | UA/2408/01/01| | |РОСЛИННІ ПАСТИЛКИ|смоктання (зі | Фармасьютикал | | Фармасьютикал | | додаткової | | | |ВІД КАШЛЮ |смаком малини) | Лабораторіз | | Лабораторіз | | упаковки | | | | |N 1, N 20 (4х5), |(відділення фірми| |(відділення фірми| | | | | | |N 100 |Дж.Б.Кемікалз енд| |Дж.Б.Кемікалз енд| | | | | | | | Фармасьютикалз | | Фармасьютикалз | | | | | | | | Лтд) | | Лтд) | | | | | | | | | | | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| | 72.|ДОКТОР МОМ (R) |пастилки для | Юнік | Індія | Юнік | Індія | реєстрація | UA/2409/01/01| | |РОСЛИННІ ПАСТИЛКИ|смоктання (зі | Фармасьютикал | | Фармасьютикал | | додаткової | | | |ВІД КАШЛЮ |смаком апельсина) | Лабораторіз | | Лабораторіз | | упаковки | | | | |N 1, N 20 (4х5), |(відділення фірми| |(відділення фірми| | | | | | |N 100 |Дж.Б.Кемікалз енд| |Дж.Б.Кемікалз енд| | | | | | | | Фармасьютикалз | | Фармасьютикалз | | | | | | | | Лтд) | | Лтд) | | | | | | | | | | | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| | 73.|ДОКТОР МОМ (R) |пастилки для | Юнік | Індія | Юнік | Індія | реєстрація | UA/2410/01/01| | |РОСЛИННІ ПАСТИЛКИ|смоктання (зі | Фармасьютикал | | Фармасьютикал | | додаткової | | | |ВІД КАШЛЮ |смаком ананаса) | Лабораторіз | | Лабораторіз | | упаковки | | | | |N 1, N 20 (4х5), |(відділення фірми| |(відділення фірми| | | | | | |N 100 |Дж.Б.Кемікалз енд| |Дж.Б.Кемікалз енд| | | | | | | | Фармасьютикалз | | Фармасьютикалз | | | | | | | | Лтд) | | Лтд) | | | | | | | | | | | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| | 74.|ДОКТОР МОМ (R) |пастилки для | Юнік | Індія | Юнік | Індія | реєстрація | UA/2411/01/01| | |РОСЛИННІ ПАСТИЛКИ|смоктання (зі | Фармасьютикал | | Фармасьютикал | | додаткової | | | |ВІД КАШЛЮ |смаком полуниці) | Лабораторіз | | Лабораторіз | | упаковки | | | | |N 1, N 20 (4х5), |(відділення фірми| |(відділення фірми| | | | | | |N 100 |Дж.Б.Кемікалз енд| |Дж.Б.Кемікалз енд| | | | | | | | Фармасьютикалз | | Фармасьютикалз | | | | | | | | Лтд) | | Лтд) | | | | | | | | | | | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| | 75.|ДОКТОР МОМ (R) |пастилки для | Юнік | Індія | Юнік | Індія | реєстрація | UA/2412/01/01| | |РОСЛИННІ ПАСТИЛКИ|смоктання (зі | Фармасьютикал | | Фармасьютикал | | додаткової | | | |ВІД КАШЛЮ |смаком лимона) | Лабораторіз | | Лабораторіз | | упаковки | | | | |N 1, N 20 (4х5), |(відділення фірми| |(відділення фірми| | | | | | |N 100 |Дж.Б.Кемікалз енд| |Дж.Б.Кемікалз енд| | | | | | | | Фармасьютикалз | | Фармасьютикалз | | | | | | | | Лтд) | | Лтд) | | | | | | | | | | | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| | 76.|ЕВКАЗОЛІН |спрей назальний, | ВАТ "Фармак" | Україна, | ВАТ "Фармак" | Україна, | внесення змін у | Р.05.02/04795| | | |дозований, 1 мг/г | | м. Київ | | м. Київ | реєстраційні | | | | |по 10 г у флаконах| | | | |документи: зміна | | | | |скляних з | | | | |складу препарату | | | | |насосом-дозатором | | | | | | | | | |(пульверизатором) | | | | | | | | | |N 1 | | | | | | |
|----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| | 77.|ЕВКАЗОЛІН |краплі назальні, | ВАТ "Фармак" | Україна, | ВАТ "Фармак" | Україна, | внесення змін у | Р.10.03/07488| | | |1 мг/г по 10 г у | | м. Київ | | м. Київ | реєстраційні | | | | |флаконах скляних з| | | | |документи: зміна | | | | |вставкою- | | | | |складу препарату | | | | |крапельницею | | | | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| | 78.|ЕДНІТ |таблетки по 2,5 мг| АТ Гедеон Ріхтер| Угорщина |АТ Гедеон Ріхтер | Угорщина |перереєстрація у | UA/3210/01/01| | | |N 20 (10х2) | | | | | зв'язку із | | | | | | | | | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| | 79.|ЕДНІТ |таблетки по 5 мг | АТ Гедеон Ріхтер| Угорщина |АТ Гедеон Ріхтер | Угорщина |перереєстрація у | UA/3210/01/02| | | |N 20 (10х2) | | | | | зв'язку із | | | | | | | | | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| | 80.|ЕДНІТ |таблетки по 10 мг | АТ Гедеон Ріхтер| Угорщина |АТ Гедеон Ріхтер | Угорщина |перереєстрація у | UA/3210/01/03| | | |N 20 (10х2) | | | | | зв'язку із | | | | | | | | | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| | 81.|ЕДНІТ |таблетки по 20 мг | АТ Гедеон Ріхтер| Угорщина |АТ Гедеон Ріхтер | Угорщина |перереєстрація у | UA/3210/01/04| | | |N 20 (10х2) | | | | | зв'язку із | | | | | | | | | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| | 82.|ЕКВАТОР |таблетки N 10 | АТ Гедеон Ріхтер| Угорщина |АТ Гедеон Ріхтер | Угорщина | реєстрація на | UA/3211/01/01| | | |(10х1), N 20 | | | | | 5 років | | | | |(10х2), N 30 | | | | | | | | | |(10х3) | | | | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| | 83.|ЕНАЛАПРИЛ |таблетки по 5 мг | ЯКА 80 Радовиш | Македонія | ЯКА 80 Радовиш | Македонія |перереєстрація у | UA/3206/01/01| | | |N 20 | Македонія | | Македонія | | зв'язку із | | | | | | | | | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | зміна назви | | | | | | | | | | заявника/ | | | | | | | | | | виробника | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| | 84.|ЕНАЛАПРИЛ |таблетки по 10 мг | ЯКА 80 Радовиш | Македонія | ЯКА 80 Радовиш | Македонія |перереєстрація у | UA/3206/01/02| | | |N 20 | Македонія | | Македонія | | зв'язку із | | | | | | | | | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | зміна назви | | | | | | | | | | заявника/ | | | | | | | | | | виробника | |
|----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| | 85.|ЕНАЛАПРИЛ |таблетки по 20 мг | ЯКА 80 Радовиш | Македонія | ЯКА 80 Радовиш | Македонія |перереєстрація у | UA/3206/01/03| | | |N 20 | Македонія | | Македонія | | зв'язку із | | | | | | | | | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | зміна назви | | | | | | | | | | заявника/ | | | | | | | | | | виробника | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| | 86.|ЕУТИРОКС |таблетки по 25 мкг| Нікомед | Австрія | "Мерк КГаА", | Німеччина | реєстрація | UA/3227/01/01| | | |N 25х2, N 25х4 | | | Німеччина для | |додаткової дози; | | | | | | | | "Нікомед", | | реєстрація | | | | | | | | Німеччина | | додаткової | | | | | | | | | | упаковки | | | | | | | | | | (маркування | | | | | | | | | | українською | | | | | | | | | | мовою) | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| | 87.|ЕУТИРОКС |таблетки по 75 мкг| Нікомед | Австрія | "Мерк КГаА", | Німеччина | реєстрація | UA/3227/01/02| | | |N 25х2, N 25х4 | | | Німеччина для | |додаткової дози; | | | | | | | | "Нікомед", | | реєстрація | | | | | | | | Німеччина | | додаткової | | | | | | | | | | упаковки | | | | | | | | | | (маркування | | | | | | | | | | українською | | | | | | | | | | мовою) | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| | 88.|ЕУТИРОКС |таблетки по | Нікомед | Австрія | "Мерк КГаА", | Німеччина | реєстрація | UA/3227/01/03| | | |125 мкг N 25х2, | | | Німеччина для | |додаткової дози; | | | | |N 25х4 | | | "Нікомед", | | реєстрація | | | | | | | | Німеччина | | додаткової | | | | | | | | | | упаковки | | | | | | | | | | (маркування | | | | | | | | | | українською | | | | | | | | | | мовою) | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| | 89.|ЗИТРОКС |таблетки, вкриті | Маклеодс | Індія | Маклеодс | Індія | реєстрація на | UA/3160/01/01| | | |оболонкою, по | Фармасьютикалс | | Фармасьютикалс | | 5 років | | | | |250 мг N 6х1, | Лімітед | | Лімітед | | | | | | |N 6х10 | | | | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| | 90.|ЗИТРОКС |таблетки, вкриті | Маклеодс | Індія | Маклеодс | Індія | реєстрація на | UA/3160/01/02| | | |оболонкою, по | Фармасьютикалс | | Фармасьютикалс | | 5 років | | | | |500 мг N 3х1, | Лімітед | | Лімітед | | | | | | |N 3х10 | | | | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| | 91.|ІБАЛГІН |крем 5% по 30 г | АТ "Зентіва" | Чеська | АТ "Зентіва" | Чеська |перереєстрація у | UA/3115/01/01| | | |або по 50 г у | | Республіка| | Республіка| зв'язку із | | | | |тубах | | | | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | зміна назви | | | | | | | | | |препарату; зміна | | | | | | | | | | назви | | | | | | | | | | заявника/ | | | | | | | | | | виробника | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| | 92.|ІЗО-МІК (ТМ) |таблетки по 10 мг | ТОВ | Україна, | ВАТ "Луганський | Україна, | реєстрація | UA/3186/01/01| | |10 мг |N 50 (10х5) у |Науково-виробнича| Луганська | хіміко- |м. Луганськ| додаткової | | | | |контурних | фірма "Мікрохім"| обл., | фармацевтичний | |упаковки з новою | | | | |чарункових | | м. Рубіжне| завод" | |назвою препарату | | | | |упаковках; N 30 у | | | | | | | | | |банках | | | | | | |
|----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| | 93.|ЙОДУ РОЗЧИН |розчин для | ВАТ "Фітофарм" | Україна, | ВАТ "Фітофарм" | Україна, | реєстрація | П.05.03/06553| | |СПИРТОВИЙ |зовнішнього | | Донецька | | Донецька | додаткової | | | | |застосування, | | обл., м. | | обл., м. | упаковки | | | | |спиртовий 5% | |Артемівськ | |Артемівськ | | | | | |по 10 мл, або | | | | | | | | | |по 20 мл, або по | | | | | | | | | |100 мл у флаконах;| | | | | | | | | |по 20 мл у | | | | | | | | | |флаконах- | | | | | | | | | |крапельницях | | | | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| | 94.|КАЛЬЦІЮ ГЛЮКОНАТ |таблетки для | ВАТ "Концерн | Україна, | ВАТ "Концерн | Україна, |перереєстрація у | UA/3234/01/01| | |ФРУКТОВИЙ |жування по 0,5 г | Стирол" | Донецька | Стирол" | Донецька | зв'язку із | | | | |N 12х10 | | обл., | | обл., | закінченням | | | | |у контурних | |м. Горлівка| |м. Горлівка| терміну дії | | | | |чарункових | | | | | реєстраційного | | | | |упаковках; N 30, | | | | | посвідчення; | | | | |N 50 у контейнерах| | | | | уточнення | | | | |полімерних | | | | | упаковки | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| | 95.|КАРВЕДИЛОЛ |порошок | Фармацевтичні | Польща | Фармацевтичні | Польща | реєстрація на | UA/3197/01/01| | | |кристалічний | виробництва | | виробництва | | 5 років | | | | |(субстанція) у | Польфарма С.А. | | Польфарма С.А. | | | | | | |мішках | | | | | | | | | |поліетиленових для| | | | | | | | | |виробництва | | | | | | | | | |нестерильних | | | | | | | | | |лікарських форм | | | | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| | 96.|КВАМАТЕЛ |таблетки, вкриті | АТ Гедеон Ріхтер| Угорщина |АТ Гедеон Ріхтер | Угорщина |перереєстрація у | UA/2937/02/01| | | |оболонкою, по | | | | | зв'язку із | | | | |20 мг N 28 (14х2) | | | | | закінченням | | | | |у блістерах | | | | | терміну дії | | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | уточнення | | | | | | | | | |лікарської форми | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| | 97.|КВАМАТЕЛ |таблетки, вкриті | АТ Гедеон Ріхтер| Угорщина |АТ Гедеон Ріхтер | Угорщина |перереєстрація у | UA/2937/02/02| | | |оболонкою, по | | | | | зв'язку із | | | | |40 мг N 14х1 у | | | | | закінченням | | | | |блістерах | | | | | терміну дії | | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | уточнення | | | | | | | | | |лікарської форми | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| | 98.|КЕСТИН |сироп, 1 мг/мл по | Нікомед | Австрія | Нікомед Данія | Данія/ | реєстрація на | UA/3228/01/01| | | |по 120 мл | | | А/С, Данія; | Іспанія | 5 років | | | | |у флаконах | | | Індастріас | | | | | | | | | | Фармас'ютікас | | | | | | | | | | Алмірал | | | | | | | | | |Продесфарма С.Л.,| | | | | | | | | | Іспанія | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| | 99.|КЛАБАКС OD |таблетки | Ранбаксі | Індія | Ранбаксі | Індія | реєстрація на | UA/2237/02/01| | | |пролонгованої дії,| Лабораторіз | | Лабораторіз | | 5 років | | | | |вкриті оболонкою, | Лімітед | | Лімітед | | | | | | |по 500 мг N 5 | | | | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |100.|КЛАРГОТИЛ |таблетки по 10 мг | ЗАТ "Гедеон | Росія | ЗАТ "Гедеон | Росія | реєстрація на | UA/3216/01/01| | | |N 10х1 у блістерах| Ріхтер - РУС" | | Ріхтер - РУС" | | 5 років | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |101.|КЛАРГОТИЛ |таблетки по 10 мг | ЗАТ "Гедеон | Росія | ЗАТ "Гедеон | Росія | реєстрація на | UA/3217/01/01| | | |in bulk N 900 | Ріхтер - РУС" | | Ріхтер - РУС" | | 5 років | | | | |(10х90) у | | | | | | | | | |блістерах; по | | | | | | | | | |12-14 кг у пакетах| | | | | | |
|----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |102.|КОКАРБОКСИЛАЗИ |порошок | ЗАТ "Трудовий | Україна, | ЗАТ "Трудовий | Україна, |перереєстрація у | UA/3242/01/01| | |ГІДРОХЛОРИД |ліофілізований для| колектив | м. Київ | колектив | м. Київ | зв'язку із | | | | |приготування | Київського | | Київського | | закінченням | | | | |розчину для | підприємства по | | підприємства по | | терміну дії | | | | |ін'єкцій по 0,05 г| виробництву | | виробництву | | реєстраційного | | | | |в ампулах N 5, | бактерійних | | бактерійних | | посвідчення; | | | | |N 10 у комплекті з| препаратів | | препаратів | | реєстрація | | | | |розчинником по | "Біофарма" | | "Біофарма" | | додаткової | | | | |2 мл в ампулах | | | | | упаковки | | | | |N 5, N 10; | | | | | | | | | |по 0,05 г в | | | | | | | | | |ампулах N 5, N 10 | | | | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |103.|КОЛДАКТ-ГЕЛЬ |гель по 10 г у | Ранбаксі | Індія | Ранбаксі | Індія | реєстрація на | UA/0213/03/01| | | |тубах | Лабораторіз | | Лабораторіз | | 5 років | | | | | | Лімітед | | Лімітед | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |104.|КОНТРИВЕН |розчин для | ТОВ "Фарком" | Україна, | ЗАТ "Трудовий | Україна, | реєстрація на | UA/3232/01/01| | | |ін'єкцій, | | м. Київ | колектив | м. Київ | 5 років | | | | |10000 АТрО/мл | | | Київського | | | | | | |по 1 мл в | | | підприємства по | | | | | | |ампулах N 5, N 10 | | | виробництву | | | | | | | | | | бактерійних | | | | | | | | | | препаратів | | | | | | | | | | "Біофарма" | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |105.|КОНТРОЛОК |таблетки | Альтана Фарма АГ| Німеччина |Альтана Фарма АГ | Німеччина | внесення змін у | UA/0106/01/02| | | |резистентні до | | | | | реєстраційні | | | | |шлункового соку по| | | | |документи: зміна | | | | |20 мг N 14 | | | | | первинної | | | | | | | | | | упаковки; | | | | | | | | | | реєстрація | | | | | | | | | | додаткової | | | | | | | | | | упаковки з | | | | | | | | | | маркуванням | | | | | | | | | |російською мовою | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |106.|КОРВІТОЛ (R) 100 |таблетки по 100 мг| БЕРЛІН-ХЕМІ АГ | Німеччина | БЕРЛІН-ХЕМІ АГ | Німеччина |перереєстрація у | UA/3124/01/01| | | |N 30 (10х3), N 50 | (МЕНАРІНІ ГРУП) | | (МЕНАРІНІ ГРУП) | | зв'язку із | | | | |(10х5) | | | | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | реєстрація | | | | | | | | | | додаткової | | | | | | | | | | упаковки | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |107.|КОРВІТОЛ (R) 50 |таблетки по 50 мг | БЕРЛІН-ХЕМІ АГ | Німеччина | БЕРЛІН-ХЕМІ АГ | Німеччина |перереєстрація у | П.07.00/02031| | | |N 30 (10х3), N 50 | (МЕНАРІНІ ГРУП) | | (МЕНАРІНІ ГРУП) | | зв'язку із | | | | |(10х5) | | | | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | реєстрація | | | | | | | | | | додаткової | | | | | | | | | | упаковки | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |108.|КОРОНАЛ 10 |таблетки, вкриті | АТ "Зентіва" | Словацька | АТ "Зентіва" | Словацька | реєстрація на | UA/3117/01/01| | | |оболонкою, по | | Республіка| | Республіка| 5 років | | | | |10 мг N 10х1, | | | | | | | | | |N 10х3, N 10х6, | | | | | | | | | |N 10х10 | | | | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |109.|КОРОНАЛ 5 |таблетки, вкриті | АТ "Зентіва" | Словацька | АТ "Зентіва" | Словацька | реєстрація на | UA/3117/01/02| | | |оболонкою, по 5 мг| | Республіка| | Республіка| 5 років | | | | |N 10х1, N 10х3, | | | | | | | | | |N 10х6, N 10х10 | | | | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |110.|КОРТИМІЦИН |мазь очна 1% по |АБДІ ІБРАХІМ Іляч| Туреччина |АБДІ ІБРАХІМ Іляч| Туреччина | реєстрація на | UA/3111/01/01| | | |5 г у тубах | Санайі ве | | Санайі ве | | 5 років | | | | | | Тіджарет А.Ш. | | Тіджарет А.Ш. | | | |
|----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |111.|КРАЛОНІН |краплі для | Біологіше | Німеччина | Біологіше | Німеччина |перереєстрація у | UA/3125/01/01| | | |перорального | Хайльміттель | | Хайльміттель | | зв'язку із | | | | |застосування | Хеель ГмбХ | | Хеель ГмбХ | | закінченням | | | | |по 30 мл у | | | | | терміну дії | | | | |флаконах- | | | | | реєстраційного | | | | |крапельницях N 1 | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | уточнення | | | | | | | | | |лікарської форми;| | | | | | | | | | уточнення | | | | | | | | | | упаковки | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |112.|КромоГЕКСАЛ (R) |спрей назальний | Гексал АГ | Німеччина | Салютас Фарма | Німеччина |перереєстрація у | UA/3139/02/01| | | |2% по 15 мл | | | ГмбХ, | | зв'язку із | | | | |(20 мг/мл) | | | підприємство | | закінченням | | | | |у флаконах N 1 | | | компанії Гексал | | терміну дії | | | | | | | | АГ, Німеччина; | | реєстраційного | | | | | | | | Виробники in | | посвідчення; | | | | | | | | bulk: Веттер | | реєстрація | | | | | | | | Фарма ГмбХ, | | додаткового | | | | | | | | Німеччина; Др. | | виробника (in | | | | | | | | Герхард Манн, | | bulk) | | | | | | | | Німеччина | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |113.|КромоГЕКСАЛ (R) |краплі очні 2% по | Гексал АГ | Німеччина | Салютас Фарма | Німеччина |перереєстрація у | UA/3139/01/01| | | |10 мл (20 мг/мл) у| | | ГмбХ, | | зв'язку із | | | | |флаконах N 1 | | | підприємство | | закінченням | | | | | | | | компанії Гексал | | терміну дії | | | | | | | | АГ, Німеччина | | реєстраційного | | | | | | | | Виробники in | | посвідчення; | | | | | | | | bulk: Веттер | | реєстрація | | | | | | | | Фарма ГмбХ, | | додаткового | | | | | | | | Німеччина; Др. | | виробника (in | | | | | | | | Герхард Манн, | | bulk) | | | | | | | | Німеччина | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |114.|ЛОПРИЛ Н 10 |таблетки N 10х2 у | Босналек д.д. | Боснія і | Босналек д.д. | Боснія і | реєстрація на | UA/3233/01/01| | | |блістерах | |Герцоговина| |Герцоговина| 5 років | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |115.|ЛОПРИЛ Н 20 |таблетки N 10х2 у | Босналек д.д. | Боснія і | Босналек д.д. | Боснія і | реєстрація на | UA/3233/01/02| | | |блістерах | |Герцоговина| |Герцоговина| 5 років | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |116.|ЛУЦЕТАМ (R) |таблетки, вкриті | Фармацевтичний | Угорщина | Фармацевтичний | Угорщина |перереєстрація у | UA/3193/01/01| | | |оболонкою, по | завод ЕГІС А.Т. | | завод ЕГІС А.Т. | | зв'язку із | | | | |400 мг N 60 у | | | | | закінченням | | | | |флаконах, у | | | | | терміну дії | | | | |блістерах | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | реєстрація | | | | | | | | | | додаткової | | | | | | | | | | упаковки | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |117.|ЛУЦЕТАМ (R) |таблетки, вкриті | Фармацевтичний | Угорщина | Фармацевтичний | Угорщина |перереєстрація у | UA/3193/01/02| | | |оболонкою, по | завод ЕГІС А.Т. | | завод ЕГІС А.Т. | | зв'язку із | | | | |800 мг N 30 у | | | | | закінченням | | | | |флаконах, у | | | | | терміну дії | | | | |блістерах | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | реєстрація | | | | | | | | | | додаткової | | | | | | | | | | упаковки | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |118.|МАКСИЦЕФ (R) |порошок для | ТОВ "АБОЛмед" | Російська | ТОВ "АБОЛмед" | Російська | реєстрація на | UA/3176/01/01| | | |приготування | | Федерація | | Федерація | 5 років | | | | |розчину для | | | | | | | | | |ін'єкцій по 1 г у | | | | | | | | | |флаконах N 1 | | | | | | |
|----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |119.|МЕДОКС |краплі для | АТ "Зентіва" | Чеська | АТ "Зентіва" | Чеська | реєстрація на | UA/3118/01/01| | | |перорального | | Республіка| | Республіка| 5 років | | | | |застосування, | | | | | | | | | |7,5 мг/мл по 50 мл| | | | | | | | | |(0,375 г) у | | | | | | | | | |флаконах N 1 | | | | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |120.|МЕДОКС |капсули тверді по | АТ "Зентіва" | Чеська | АТ "Зентіва" | Чеська | реєстрація на | UA/3118/02/01| | | |30 мг N 20 | | Республіка| | Республіка| 5 років | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |121.|МЕДОКС |сироп, 15 мг/5 мл | АТ "Зентіва" | Чеська | АТ "Зентіва" | Чеська | реєстрація на | UA/3118/03/01| | | |по 100 мл (0,3 г) | |Республіка | |Республіка | 5 років | | | | |у флаконах N 1 | | | | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |122.|МЕТИЛПРЕДНІЗОЛ |таблетки по 4 мг |ТОВ "Фарма Старт"| Україна, |ТОВ "Фарма Старт"| Україна, |перереєстрація у | UA/3183/01/01| | |ОН-ФС |N 30 (10х3) у | | м. Київ | | м. Київ | зв'язку із | | | | |контурних | | | | | закінченням | | | | |чарункових | | | | | терміну дії | | | | |упаковках | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | уточнення | | | | | | | | | | упаковки | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |123.|МЕТИЛПРЕДНІЗОЛ |таблетки по 8 мг |ТОВ "Фарма Старт"| Україна, |ТОВ "Фарма Старт"| Україна, |перереєстрація у | UA/3183/01/02| | |ОН-ФС |N 30 (10х3) у | | м. Київ | | м. Київ | зв'язку із | | | | |контурних | | | | | закінченням | | | | |чарункових | | | | | терміну дії | | | | |упаковках | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | уточнення | | | | | | | | | | упаковки | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |124.|МІКОГАЛ |супозиторії | ТЕВА | Ізраїль |АТ Фармацевтичний| Угорщина |перереєстрація у | UA/3175/01/01| | | |вагінальні по | Фармацевтичні | | завод ТЕВА | | зв'язку із | | | | |150 мг N 6 | Підприємства Лтд| | | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | зміна назви | | | | | | | | | | заявника/ | | | | | | | | | | виробника | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |125.|МІКОГАЛ |супозиторії | ТЕВА | Ізраїль |АТ Фармацевтичний| Угорщина |перереєстрація у | UA/3175/01/02| | | |вагінальні по | Фармацевтичні | | завод ТЕВА | | зв'язку із | | | | |300 мг N 3 | Підприємства Лтд| | | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | зміна назви | | | | | | | | | | заявника/ | | | | | | | | | | виробника | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |126.|МІКОГАЛ |супозиторії | ТЕВА | Ізраїль |АТ Фармацевтичний| Угорщина |перереєстрація у | UA/3175/01/03| | | |вагінальні по | Фармацевтичні | | завод ТЕВА | | зв'язку із | | | | |900 мг N 1 | Підприємства Лтд| | | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | зміна назви | | | | | | | | | | заявника/ | | | | | | | | | | виробника | |
|----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |127.|МІТОКСАНТРОН |концентрат для | ЕБЕВЕ Фарма | Австрія | ЕБЕВЕ Фарма | Австрія |перереєстрація у | UA/3145/01/01| | |"ЕБЕВЕ" |приготування | Гес.м.б.X. Нфг. | | Гес.м.б.X. Нфг. | | зв'язку із | | | | |розчину для | КГ | | КГ | | закінченням | | | | |інфузій, 2 мг/1 мл| | | | | терміну дії | | | | |по 5 мл (10 мг) | | | | | реєстраційного | | | | |або по 10 мл | | | | | посвідчення | | | | |(20 мг) у | | | | | | | | | |флаконах N 1 | | | | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |128.|МОРФІНУ |порошок | Фармахем СА М&М | Швейцарія | Uquipa-Uniao |Португалія | реєстрація на | UA/3190/01/01| | |ГІДРОХЛОРИД |(субстанція) у | | | Quimica | | 5 років | | | | |подвійних | | | Portuguesa Ltd | | | | | | |поліетиленових | | | | | | | | | |пакетах для | | | | | | | | | |виробництва | | | | | | | | | |нестерильних | | | | | | | | | |лікарських форм | | | | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |129.|МУЛЬТИВІТАМІННИЙ |таблетки для | ВАТ "Концерн | Україна, | ВАТ "Концерн | Україна, |перереєстрація у | UA/3235/01/01| | |КОМПЛЕКС |жування N 12х10 у | Стирол" | Донецька | Стирол" | Донецька | зв'язку із | | | | |контурних | | обл., | | обл., | закінченням | | | | |чарункових | |м. Горлівка| |м. Горлівка| терміну дії | | | | |упаковках; N 30, | | | | | реєстраційного | | | | |N 50 у контейнерах| | | | | посвідчення; | | | | |полімерних | | | | | уточнення | | | | | | | | | | упаковки | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |130.|НАЗОЛ АДВАНС |спрей назальний по| Сагмел, Інк. | США | Сагмел, Інк. | США | реєстрація | Р.09.02/05334| | | |15 мл або 30 мл у | | | | | додаткової | | | | |флаконах N 1 | | | | | упаковки | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |131.|НАТРІЮ |порошок | АТ "ІМЦ Острава"| Чеська | "Массо | Чеська | внесення змін у | UA/1791/01/01| | |ГІДРОКАРБОНАТ |кристалічний | |Республіка |Organiques" s.r.о|Республіка | реєстраційні | | | | |(субстанція) у | | | | | документи: | | | | |мішках | | | | | збільшення | | | | |поліетиленових для| | | | | терміну | | | | |виробництва | | | | | придатності | | | | |стерильних | | | | | | | | | |лікарських форм | | | | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |132.|НЕВІПАН |таблетки по 200 мг| Ранбаксі | Індія | Ранбаксі | Індія | реєстрація на | UA/3203/01/01| | | |N 36 | Лабораторіз | | Лабораторіз | | 5 років | | | | | | Лімітед | | Лімітед | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |133.|НІКОТИНОВА |розчин для | ЗАТ | Україна, | ЗАТ | Україна, |перереєстрація у | UA/3224/01/01| | |КИСЛОТА-ДАРНИЦЯ |ін'єкцій 1% по | "Фармацевтична | м. Київ | "Фармацевтична | м. Київ | зв'язку із | | | | |1 мл в ампулах | фірма "Дарниця" | | фірма "Дарниця" | | закінченням | | | | |N 10 у коробках | | | | | терміну дії | | | | |або пачках | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | реєстрація | | | | | | | | | | додаткової | | | | | | | | | | упаковки | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |134.|НІКОФЛЕКС |мазь по 50 г у |Реанал А.Т. Завод| Угорщина |Реанал А.Т. Завод| Угорщина |перереєстрація у | UA/3172/01/01| | | |тубах | хімреактивів | | хімреактивів | | зв'язку із | | | | | | | | | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | |уточнення складу | | | | | | | | | | в АНД та у | | | | | | | | | | реєстраційному | | | | | | | | | | посвідченні | |
|----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |135.|НІФЕКАРД XL |таблетки, вкриті |Лек фармацевтична| Словенія |Лек фармацевтична| Словенія |перереєстрація у | UA/3157/01/01| | | |плівковою | компанія д.д. | | компанія д.д. | | зв'язку із | | | | |оболонкою, по | | | | | закінченням | | | | |30 мг N 30 | | | | | терміну дії | | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | зміна назви | | | | | | | | | | заявника/ | | | | | | | | | | виробника | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |136.|НІФЕКАРД XL |таблетки, вкриті |Лек фармацевтична| Словенія |Лек фармацевтична| Словенія |перереєстрація у | UA/3157/01/02| | | |плівковою | компанія д.д. | | компанія д.д. | | зв'язку із | | | | |оболонкою, по | | | | | закінченням | | | | |60 мг N 30 | | | | | терміну дії | | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | зміна назви | | | | | | | | | | заявника/ | | | | | | | | | | виробника | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |137.|НОВАГРА |таблетки, вкриті | ВАТ "Вітаміни" | Україна, | ВАТ "Вітаміни" | Україна, | внесення змін у | Р.05.03/06860| | | |оболонкою, по | | Черкаська | | Черкаська | реєстраційні | | | | |50 мг N 1, N 2 у | | обл., | | обл., |документи: зміна | | | | |контурних | | м. Умань | | м. Умань |назви препарату; | | | | |чарункових | | | | | зміна дизайну | | | | |упаковках або по | | | | | упаковки | | | | |100 мг N 1 у | | | | | | | | | |контурних | | | | | | | | | |чарункових | | | | | | | | | |упаковках | | | | | | | | | |(фасування із in | | | | | | | | | |bulk | | | | | | | | | |фірми-виробника | | | | | | | | | |"ФДС Лімітед", | | | | | | | | | |Індія) | | | | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |138.|НОВО-ПАСИТ |таблетки, вкриті | АЙВЕКС | Чеська | АЙВЕКС | Чеська |перереєстрація у | UA/1830/02/01| | | |оболонкою, N 10х1,| Фармасьютикалз |Республіка | Фармасьютикалз |Республіка | зв'язку із | | | | |N 10х3 у | с.р.о. | | с.р.о. | | закінченням | | | | |блістерах; N 30 у | | | | | терміну дії | | | | |флаконах | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | реєстрація | | | | | | | | | | додаткової | | | | | | | | | | упаковки; зміна | | | | | | | | | |назви препарату; | | | | | | | | | | збільшення | | | | | | | | | | терміну | | | | | | | | | |приданості; зміна| | | | | | | | | | назви | | | | | | | | | | виробника/ | | | | | | | | | | заявника; | | | | | | | | | | зміна дизайну | | | | | | | | | | упаковки | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |139.|НОЛІЦИН |таблетки, вкриті | КРКА, д.д., Ново| Словенія | КРКА, д.д., Ново| Словенія |перереєстрація у | UA/3155/01/01| | | |плівковою | место | | место | | зв'язку із | | | | |оболонкою, по | | | | | закінченням | | | | |400 мг N 10, N 20 | | | | | терміну дії | | | | |(10х2) у блістерах| | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | уточнення | | | | | | | | | |лікарської форми | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |140.|НОРДІТРОПІН (R) 4|порошок | А/Т Ново Нордіск| Данія | А/Т Ново Нордіск| Данія |перереєстрація у | П.05.00/01760| | |МО (1,3 мг) |ліофілізований для| | | | | зв'язку із | | | | |приготування | | | | | закінченням | | | | |розчину для | | | | | терміну дії | | | | |ін'єкцій по 4 МО | | | | | реєстраційного | | | | |(1,3 мг) у | | | | | посвідчення | | | | |флаконах N 1 у | | | | | | | | | |комплекті з | | | | | | | | | |розчинником по 1 | | | | | | | | | |мл у флаконах N 1 | | | | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |141.|НОРМАСОН |таблетки по 7,5 мг| ТОВ "Астрафарм" | Україна, | ТОВ "Астрафарм" | Україна, | реєстрація на | UA/3231/01/01| | | |N 10, N 20 у | | Києво- | | Києво- | 5 років | | | | |контурних | |Святошинсь-| |Святошинсь-| | | | | |чарункових | | кий район | | кий район | | | | | |упаковках | |м. Вишневе | |м. Вишневе | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |142.|НУКС |краплі для | Біологіше | Німеччина | Біологіше | Німеччина |перереєстрація у | UA/3126/01/01| | |ВОМІКА-ГОМАКОРД |перорального | Хайльміттель | | Хайльміттель | | зв'язку із | | | | |застосування по | Хеель ГмбХ | | Хеель ГмбХ | | закінченням | | | | |30 мл у | | | | | терміну дії | | | | |флаконах- | | | | | реєстраційного | | | | |крапельницях N 1 | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | уточнення | | | | | | | | | |лікарської форми | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |143.|ОКСАМЕТ |спрей назальний | АЙВЕКС | Чеська | АЙВЕКС | Чеська | внесення змін у | Р.09.03/07388| | | |0,05% по 10 мл у | Фармасьютикалз |Республіка | Фармасьютикалз |Республіка | реєстраційні | | | | |флаконах N 1 | с.р.о. | | с.р.о. | |документи: зміна | | | | | | | | | |назви препарату; | | | | | | | | | | зміна назви | | | | | | | | | | заявника/ | | | | | | | | | |виробника; зміна | | | | | | | | | | специфікації | | | | | | | | | | готового | | | | | | | | | | лікарського | | | | | | | | | | засобу; зміна у | | | | | | | | | | складі готового | | | | | | | | | | продукту; зміна | | | | | | | | | |дизайну упаковки | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |144.|ОМНІСКАН |розчин для | Нікомед | Австрія | Амершам Хелс, | Ірландія/ | реєстрація на | UA/3164/01/01| | | |ін'єкцій, | | | Ірландія для | Австрія | 5 років | | | | |0,5 ммоль/мл | | |Нікомед, Австрія | | | | | | |по 5 мл, | | | | | | | | | |або по 10 мл, | | | | | | | | | |або по 15 мл, | | | | | | | | | |або по 20 мл | | | | | | | | | |у скляних флаконах| | | | | | | | | |N 10; по 10 мл, | | | | | | | | | |або по 15 мл, | | | | | | | | | |або по 20 мл, | | | | | | | | | |або по 40 мл, | | | | | | | | | |або по 50 мл у | | | | | | | | | |поліпропіленових | | | | | | | | | |флаконах N 10 | | | | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |145.|ПАМИРЕД |порошок | Д-р Редді'с | Індія | Д-р Редді'с | Індія | реєстрація на | UA/3143/01/01| | | |ліофілізований для| Лабораторіс Лтд | | Лабораторіс Лтд | | 5 років | | | | |приготування | | | | | | | | | |розчину для | | | | | | | | | |інфузій по 30 мг у| | | | | | | | | |флаконах N 1 | | | | | | |
|----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |146.|ПАМИРЕД |порошок | Д-р Редді'с | Індія | Д-р Редді'с | Індія | реєстрація на | UA/3143/01/02| | | |ліофілізований для| Лабораторіс Лтд | | Лабораторіс Лтд | | 5 років | | | | |приготування | | | | | | | | | |розчину для | | | | | | | | | |інфузій по 60 мг у| | | | | | | | | |флаконах N 1 | | | | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |147.|ПАНТОКРИН |екстракт рідкий | ВАТ |Україна, м.| ВАТ |Україна, м.|перереєстрація у | UA/3237/01/01| | | |для перорального | "Тернопільська | Тернопіль | "Тернопільська | Тернопіль | зв'язку із | | | | |застосування, | фармацевтична | | фармацевтична | | закінченням | | | | |спиртовий по 50 мл| фабрика" | | фабрика" | | терміну дії | | | | |у флаконах | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |148.|ПАПАВЕРИН-ДАРНИЦЯ|розчин для | ЗАТ | Україна, | ЗАТ | Україна, |перереєстрація у | UA/3112/01/01| | | |ін'єкцій 2% | "Фармацевтична | м. Київ | "Фармацевтична | м. Київ | зв'язку із | | | | |по 2 мл в | фірма "Дарниця" | | фірма "Дарниця" | | закінченням | | | | |ампулах N 10 | | | | | терміну дії | | | | |(у пачках або у | | | | | реєстраційного | | | | |коробках) | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | уточнення назви | | | | | | | | | | препарату; | | | | | | | | | | реєстрація | | | | | | | | | | додаткової | | | | | | | | | | упаковки | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |149.|ПАРОКСИН |таблетки, вкриті |ТОВ "Фарма Старт"| Україна, |ТОВ "Фарма Старт"| Україна, | реєстрація на | UA/3184/01/01| | | |оболонкою, | | м. Київ | | м. Київ | 5 років | | | | |по 20 мг N 30 | | | | | | | | | |(10х3) у | | | | | | | | | |контурних | | | | | | | | | |чарункових | | | | | | | | | |упаковках | | | | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |150.|ПЕДЕКС |розчин для | ТОВ "ЛМП" | Латвія | ТОВ "ЛМП" | Латвія |перереєстрація у | UA/3182/01/01| | | |зовнішнього | | | | | зв'язку із | | | | |застосування, | | | | | закінченням | | | | |спиртовий 0,5% по | | | | | терміну дії | | | | |60 мл у флаконах | | | | | реєстраційного | | | | |N 1 | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | уточнення | | | | | | | | | |лікарської форми | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |151.|ПЕРЕКИСУ ВОДНЮ |розчин для | ВАТ "Фітофарм" | Україна, | ВАТ "Фітофарм" | Україна, | реєстрація | П.05.03/06682| | |РОЗЧИН |зовнішнього | | Донецька | | Донецька | додаткової | | | | |застосування 3% | | обл., м. | | обл., м. | упаковки | | | | |по 25 мл, або по | |Артемівськ | |Артемівськ | | | | | |40 мл, або по 100 | | | | | | | | | |у флаконах | | | | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |152.|ПЕРИТОЛ (R) |сироп, 4 мг/10 мл | Фармацевтичний | Угорщина | Фармацевтичний | Угорщина |перереєстрація у | UA/0170/02/01| | | |по 100 мл (0,04 г)| завод ЕГІС А.Т. | | завод ЕГІС А.Т. | | зв'язку із | | | | |у флаконах | | | | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |153.|ПЕРМЕТРИНОВА МАЗЬ|мазь 4% по 45 г у | ТОВ "ЛМП" | Латвія | ТОВ "ЛМП" | Латвія |перереєстрація у | UA/3181/01/01| | |4% |пеналах | | | | | зв'язку із | | | | | | | | | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |154.|ПЕРФЕКТИЛ |капсули N 4, N 30 | Вітабіотікс Лтд | Великобри-| Вітабіотікс Лтд | Великобри-| реєстрація на | UA/3138/01/01| | | | | | танія | | танія | 5 років | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |155.|ПІВОНІЇ НАСТОЙКА |настойка для | ВАТ |Україна, м.| ВАТ |Україна, м.|перереєстрація у | UA/3110/01/01| | | |внутрішнього | "Тернопільська | Тернопіль | "Тернопільська | Тернопіль | зв'язку із | | | | |застосування по | фармацевтична | | фармацевтична | | закінченням | | | | |50 мл у флаконах | фабрика" | | фабрика" | | терміну дії | | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | |
|----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |156.|ПІКОСУЛЬФАТ |порошок | Фармахем СА М&М | Швейцарія | Cambrex | Італія | реєстрація на | UA/3191/01/01| | |НАТРІЮ |(субстанція) у | | |Profarmaco Milano| | 5 років | | | | |подвійних | | | S.r.I. | | | | | | |поліетиленових | | | | | | | | | |мішках для | | | | | | | | | |виробництва | | | | | | | | | |нестерильних | | | | | | | | | |лікарських форм | | | | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |157.|ПІОГЛАР |таблетки по 15 мг | Ранбаксі | Індія | Ранбаксі | Індія | реєстрація на | UA/3229/01/01| | | |N 30, N 100 | Лабораторіз | | Лабораторіз | | 5 років | | | | | | Лімітед | | Лімітед | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |158.|ПІОГЛАР |таблетки по 30 мг | Ранбаксі | Індія | Ранбаксі | Індія | реєстрація на | UA/3229/01/02| | | |N 30, N 100 | Лабораторіз | | Лабораторіз | | 5 років | | | | | | Лімітед | | Лімітед | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |159.|ПІРАЛЬВЕКС |розчин для ротової| Норжин Фарма | Франція | Норжин Фарма | Франція |перереєстрація у | UA/3166/01/01| | | |порожнини та ясен | | | | | зв'язку із | | | | |по 10 мл у | | | | | закінченням | | | | |флаконах N 1 | | | | | терміну дії | | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | уточнення | | | | | | | | | |лікарської форми | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |160.|ПІРАЦЕТАМ-ДАРНИЦЯ|таблетки, вкриті | ЗАТ | Україна, | ЗАТ | Україна, |перереєстрація у | UA/3225/01/01| | | |оболонкою, по | "Фармацевтична | м. Київ | "Фармацевтична | м. Київ | зв'язку із | | | | |0,2 г N 10х6 у | фірма "Дарниця" | | фірма "Дарниця" | | закінченням | | | | |контурних | | | | | терміну дії | | | | |чарункових | | | | | реєстраційного | | | | |упаковках | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | уточнення | | | | | | | | | | упаковки | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |161.|ПРЕДНІЗОЛОН |розчин для | Нікомед | Австрія | Нікомед Австрія | Австрія | внесення змін у | UA/1066/01/01| | |НІКОМЕД |ін'єкцій по 1 мл | | | ГмбХ | | реєстраційні | | | | |(25 мг) в ампулах | | | | |документи: зміна | | | | |N 3, N 25, N 50 | | | | |маркування (було | | | | | | | | | | - російською | | | | | | | | | | мовою; стало - | | | | | | | | | | українською | | | | | | | | | | мовою) | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |162.|ПРОВІРСАН |таблетки по 200 мг| Про. Мед. ЦС | Чеська | Про. Мед. ЦС | Чеська | реєстрація на | UA/3170/01/01| | | |N 30 | Прага а.т. |Республіка | Прага а.т. |Республіка | 5 років | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |163.|ПРОМАКС |таблетки, вкриті | Аль-Хікма | Йорданія | Аль-Хікма | Йорданія | реєстрація на | UA/3113/01/01| | | |плівковою | Фармасьютикалз | | Фармасьютикалз | | 5 років | | | | |оболонкою, по | | | | | | | | | |250 мг N 10 | | | | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |164.|ПРОМАКС |таблетки, вкриті | Аль-Хікма | Йорданія | Аль-Хікма | Йорданія | реєстрація на | UA/3113/01/02| | | |плівковою | Фармасьютикалз | | Фармасьютикалз | | 5 років | | | | |оболонкою, по | | | | | | | | | |500 мг N 10 | | | | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |165.|ПРОМЕТАЗИН- |розчин для | Дочірнє | Україна, | Дочірнє | Україна, | реєстрація на | UA/3215/01/01| | |ЛЬВІВДІАЛІК |ін'єкцій 2,5% по | підприємство | м. Львів | підприємство | м. Львів | 5 років | | | | |2 мл в ампулах | "Львівдіалік" | | "Львівдіалік" | | | | | | |N 10 | Державної | | Державної | | | | | | | | акціонерної | | акціонерної | | | | | | | | компанії | | компанії | | | | | | | | Укрмедпром" | | Укрмедпром" | | | |
|----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |166.|РАБІМАК |таблетки, вкриті | Маклеодс | Індія | Маклеодс | Індія | реєстрація на | UA/3161/01/01| | | |оболонкою, | Фармасьютикалс | | Фармасьютикалс | | 5 років | | | | |кишковорозчинні по| Лімітед | | Лімітед | | | | | | |20 мг N 30 (10х3) | | | | | | | | | |у стрипах | | | | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |167.|РАБІМАК |таблетки, вкриті | Маклеодс | Індія | Маклеодс | Індія | реєстрація на | UA/3161/01/02| | | |оболонкою, | Фармасьютикалс | | Фармасьютикалс | | 5 років | | | | |кишковорозчинні по| Лімітед | | Лімітед | | | | | | |10 мг N 30 (10х3) | | | | | | | | | |у стрипах | | | | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |168.|РЕАГЕНТ ДО |порошок | Підприємство |Республіка | Підприємство |Республіка | реєстрація на | UA/3167/01/01| | |ГЕНЕРАТОРА |ліофілізований для| "Радіопрепарат" |Узбекистан | "Радіопрепарат" |Узбекистан | 5 років | | | |ТЕХНЕЦІЮ 99м-Тс |приготування |Інституту ядерної| |Інституту ядерної| | | | | |(ТЕХНЕМЕК- 99мТс,|розчину для | фізики Академії | | фізики Академії | | | | | |ТЕХНЕФІТ-99мТс, |ін'єкцій у | наук Республіки | | наук Республіки | | | | | |ТЕХНЕФОР-99мТс, |флаконах | Узбекистан | | Узбекистан | | | | | |МЕЗИДА-99мТс) | | | | | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |169.|РЕАТАЗ |капсули по 100 мг | Брістол-Майєрс | США | Брістол-Майєрс | США | реєстрація на | UA/3127/01/01| | | |N 60 | Сквібб | | Сквібб | | 5 років | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |170.|РЕАТАЗ |капсули по 150 мг | Брістол-Майєрс | США | Брістол-Майєрс | США | реєстрація на | UA/3127/01/02| | | |N 60 | Сквібб | | Сквібб | | 5 років | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |171.|РЕАТАЗ |капсули по 200 мг | Брістол-Майєрс | США | Брістол-Майєрс | США | реєстрація на | UA/3127/01/03| | | |N 60 | Сквібб | | Сквібб | | 5 років | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |172.|РЕВАЛІД |капсули N 30 | ТЕВА | Ізраїль |АТ Фармацевтичний| Угорщина | зміна заявника; | П.05.03/06935| | | | | Фармацевтичні | | завод ТЕВА | | зміна назви | | | | | | Підприємства Лтд| | | |виробника; зміна | | | | | | | | | | специфікації | | | | | | | | | | готового | | | | | | | | | | лікарського | | | | | | | | | | засобу | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |173.|РЕЛІФ |мазь ректальна по | Сагмел, Інк. | США | Сагмел, Інк. | США |перереєстрація у | UA/3173/01/01| | | |28,4 г у тубах | | | | | зв'язку із | | | | | | | | | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | реєстрація | | | | | | | | | | додаткової | | | | | | | | | | упаковки | | | | | | | | | | (маркування | | | | | | | | | | українською або | | | | | | | | | |російською мовою)| | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |174.|РЕОМАКС |таблетки, вкриті | МаксФарма ЮК Лтд| Великобри-| Інтас | Індія | реєстрація на | UA/3162/01/01| | | |оболонкою, по | | танія | Фармасьютикалз | | 5 років | | | | |75 мг N 20 (10х2) | | | Лімітед | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |175.|РИБАРИН |капсули по 200 мг |ТОВ "Фарма Старт"| Україна, |ТОВ "Фарма Старт"| Україна, | реєстрація на | UA/3185/01/01| | | |N 30 (10х3), N 100| | м. Київ | | м. Київ | 5 років | | | | |(10х10) у | | | | | | | | | |контурних | | | | | | | | | |чарункових | | | | | | | | | |упаковках | | | | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |176.|РИТМОКОР (R) |капсули по 0,36 г | АТЗТ | Україна, | АТЗТ | Україна, | реєстрація на | UA/3122/01/01| | | |N 12х2, N 12х3, | "Фармацевтична | м. Київ | "Фармацевтична | м. Київ | 5 років | | | | |N 12х4 у контурних| фірма "ФарКоС" | | фірма "ФарКоС" | | | | | | |чарункових | | | | | | | | | |упаковках; N 50 у | | | | | | | | | |баночках | | | | | | |
|----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |177.|РІАБАЛ |сироп, 7,5 мг/5 мл| Аль-Хікма | Йорданія | Аль-Хікма | Йорданія | реєстрація на | UA/2908/02/01| | | |по 60 мл у | Фармасьютикалз | | Фармасьютикалз | | 5 років | | | | |флаконах N 1 | | | | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |178.|РОЗЧИН НАТРІЮ |розчин для | Підприємство |Республіка | Підприємство |Республіка | реєстрація на | UA/3168/01/01| | |ПЕРТЕХНЕТАТУ З |ін'єкцій | "Радіопрепарат" |Узбекистан | "Радіопрепарат" |Узбекистан | 5 років | | | |ГЕНЕРАТОРА | |Інституту ядерної| |Інституту ядерної| | | | | |ТЕХНЕЦІЮ 99м-Тс | | фізики Академії | | фізики Академії | | | | | |(3,7-18,5 ГБк) | | наук Республіки | | наук Республіки | | | | | | | | Узбекистан | | Узбекистан | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |179.|РОЗЧИН НАТРІЮ |розчин для | Підприємство |Республіка | Підприємство |Республіка | реєстрація на | UA/3169/01/01| | |ФОСФАТУ МІЧЕНОГО |ін'єкцій у | "Радіопрепарат" |Узбекистан | "Радіопрепарат" |Узбекистан | 5 років | | | |ФОСФОРОМ-32 ДЛЯ |флаконах |Інституту ядерної| |Інституту ядерної| | | | | |ІН'ЄКЦІЙ (37- | | фізики Академії | | фізики Академії | | | | | |1110 МБк) | | наук Республіки | | наук Республіки | | | | | | | | Узбекистан | | Узбекистан | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |180.|РОТОКАН |рідина по 55 мл | ВАТ "Лубнифарм" | Україна, | ВАТ "Лубнифарм" | Україна, | реєстрація | П.05.01/03146| | | |або по 110 мл у | | Полтавська| | Полтавська| додаткової | | | | |скляному або | | обл., | | обл., | упаковки | | | | |полімерному | | м. Лубни | | м. Лубни | | | | | |флаконі | | | | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |181.|САБ (R) СИМПЛЕКС |суспензія для | Пфайзер Інк. | США | Пфайзер Пі.Джі. | Франція | реєстрація на | UA/3171/01/01| | | |перорального | | | Ем. | | 5 років | | | | |застосування по | | | | | | | | | |30 мл у флаконах | | | | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |182.|САНВАЛ |таблетки, вкриті |Лек фармацевтична| Словенія |Лек фармацевтична| Словенія |перереєстрація у | UA/3158/01/01| | | |плівковою | компанія д.д. | | компанія д.д. | | зв'язку із | | | | |оболонкою, по 5 мг| | | | | закінченням | | | | |N 20 | | | | | терміну дії | | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | зміна назви | | | | | | | | | | заявника/ | | | | | | | | | | виробника | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |183.|САНВАЛ |таблетки, вкриті |Лек фармацевтична| Словенія |Лек фармацевтична| Словенія |перереєстрація у | UA/3158/01/02| | | |плівковою | компанія д.д. | | компанія д.д. | | зв'язку із | | | | |оболонкою, по | | | | | закінченням | | | | |10 мг N 10, N 20 | | | | | терміну дії | | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | зміна назви | | | | | | | | | | заявника/ | | | | | | | | | | виробника | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |184.|САНДІМУН |капсули м'які по |Новартіс Фарма АГ| Швейцарія | Р.П. Шерер ГмбХ | Німеччина |перереєстрація у | UA/3165/01/01| | |НЕОРАЛ (R) |10 мг N 60 (10х6) | | | | | зв'язку із | | | | | | | | | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | уточнення | | | | | | | | | |лікарської форми | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |185.|САНДІМУН |капсули м'які по |Новартіс Фарма АГ| Швейцарія | Р.П. Шерер ГмбХ | Німеччина |перереєстрація у | UA/3165/01/02| | |НЕОРАЛ (R) |25 мг N 50 (10х5) | | | | | зв'язку із | | | | | | | | | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | уточнення | | | | | | | | | |лікарської форми | |
|----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |186.|САНДІМУН |капсули м'які по |Новартіс Фарма АГ| Швейцарія | Р.П. Шерер ГмбХ | Німеччина |перереєстрація у | UA/3165/01/03| | |НЕОРАЛ (R) |50 мг N 50 (10х5) | | | | | зв'язку із | | | | | | | | | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | уточнення | | | | | | | | | |лікарської форми | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |187.|САНДІМУН |капсули м'які по |Новартіс Фарма АГ| Швейцарія | Р.П. Шерер ГмбХ | Німеччина |перереєстрація у | UA/3165/01/04| | |НЕОРАЛ (R) |100 мг N 50 (10х5)| | | | | зв'язку із | | | | | | | | | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | уточнення | | | | | | | | | |лікарської форми | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |188.|СОМАЗИНА |розчин для | Феррер | Іспанія | Феррер | Іспанія | реєстрація на | UA/3198/01/01| | | |ін'єкцій, | Інтернаціональ, | | Інтернаціональ, | | 5 років | | | | |500 мг/4 мл по | С.А. | | С.А. | | | | | | |4 мл (500 мг) | | | | | | | | | |в ампулах N 5 | | | | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |189.|СОМАЗИНА |розчин для | Феррер | Іспанія | Феррер | Іспанія | реєстрація на | UA/3198/02/01| | | |перорального | Інтернаціональ, | | Інтернаціональ, | | 5 років | | | | |застосування, 10г/| С.А. | | С.А. | | | | | | |100 мл по 30 мл | | | | | | | | | |у флаконах N 1 | | | | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |190.|СПАРФЛО |таблетки, вкриті | Д-р Редді'с | Індія | Д-р Редді'с | Індія | реєстрація на | UA/3144/01/01| | | |плівковою | Лабораторіс Лтд | | Лабораторіс Лтд | | 5 років | | | | |оболонкою, по | | | | | | | | | |200 мг N 6 | | | | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |191.|СТИМУЛОТОН (R) |таблетки, вкриті | Фармацевтичний | Угорщина | Фармацевтичний | Угорщина | реєстрація на | UA/3195/01/01| | | |оболонкою, по | завод ЕГІС А.Т. | | завод ЕГІС А.Т. | | 5 років | | | | |100 мг N 14, N 28 | | | | | | | | | |(14х2) у блістерах| | | | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |192.|СТОПТУСИН |таблетки N 20 | АЙВЕКС | Чеська | АЙВЕКС | Чеська |перереєстрація у | UA/2447/03/01| | | | | Фармасьютикалз |Республіка | Фармасьютикалз |Республіка | зв'язку із | | | | | | с.р.о. | | с.р.о. | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |193.|СТОПТУСИН ФІТО |сироп по 100 мл у | АЙВЕКС | Чеська | АЙВЕКС | Чеська |перереєстрація у | UA/2447/02/01| | | |флаконах | Фармасьютикалз |Республіка | Фармасьютикалз |Республіка | зв'язку із | | | | | | с.р.о. | | с.р.о. | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |194.|СУЛЬПЕРАЦЕФ (R) |порошок для | ТОВ "АБОЛмед" | Російська | ТОВ "АБОЛмед" | Російська | реєстрація на | UA/3177/01/01| | | |приготування | | Федерація | | Федерація | 5 років | | | | |розчину для | | | | | | | | | |ін'єкцій, 1 г/1 г | | | | | | | | | |у флаконах N 1 | | | | | | |
|----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |195.|СУМЕТРОЛІМ (R) |сироп по 100 мл у | Фармацевтичний | Угорщина | Фармацевтичний | Угорщина |перереєстрація у | UA/3194/01/01| | | |флаконах N 1 | завод ЕГІС А.Т. | | завод ЕГІС А.Т. | | зв'язку із | | | | | | | | | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | уточнення назви | | | | | | | | | | препарату | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |196.|ТАМІФЛЮ |порошок для |Ф.Хоффманн-Ля Рош| Швейцарія |Ф.Хоффманн-Ля Рош| Швейцарія/| реєстрація на | UA/3189/01/01| | | |приготування |Лтд, Швейцарія по| |Лтд, Швейцарія по| США | 5 років | | | | |суспензії | ліцензії Джилід | | ліцензії Джилід | | | | | | |(12 мг/мл) для | Сайнсес Фостер | | Сайнсес Фостер | | | | | | |перорального | Сіті, США | | Сіті, США | | | | | | |застосування по | | | | | | | | | |30 г у флаконах | | | | | | | | | |N 1 | | | | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |197.|ТАНАКАН |таблетки, вкриті | Бофур Іпсен | Франція | Бофур Іпсен | Франція | реєстрація | UA/1486/02/01| | | |оболонкою, по | Інтернасьональ | | Індустрі | | додаткової | | | | |40 мг N 30 (15х2),| | | | | упаковки | | | | |N 90 (15х6) у | | | | | | | | | |блістерах | | | | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |198.|ТЕНОЛОЛ (ТМ) |таблетки, вкриті | Іпка Лабораторіз| Індія |Іпка Лабораторіз | Індія |перереєстрація у | UA/3153/01/01| | | |плівковою | Лімітед | | Лімітед | | зв'язку із | | | | |оболонкою, по | | | | | закінченням | | | | |50 мг N 28 (14х2) | | | | | терміну дії | | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |199.|ТЕНОЛОЛ (ТМ) |таблетки, вкриті | Іпка Лабораторіз| Індія |Іпка Лабораторіз | Індія |перереєстрація у | UA/3153/01/02| | | |плівковою | Лімітед | | Лімітед | | зв'язку із | | | | |оболонкою, по | | | | | закінченням | | | | |100 мг N 28 (14х2)| | | | | терміну дії | | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------|
|200.|ТЕРАФЛЮ ВІД ГРИПУ|порошок для | Новартіс | Швейцарія | Патеон Вітбі | Канада | внесення змін у | UA/2904/01/01| | |ТА ЗАСТУДИ ЕКСТРА|приготування | Консьюмер | |Інк., Канада для | | реєстраційні | | | | |розчину для | Хелс С.А. | | Новартіс | |документи: зміна | | | | |внутрішнього | | | Консьюмер Хелс | | назви препарату | | | | |застосування (зі | | | Канада Інк., | | | | | | |смаком яблука та | | | Канада | | | | | | |кориці) у пакетах | | | | | | | | | |N 10 | | | | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |201.|ТЕРБІНАФІНУ |порошок | ВАТ "Фармак" | Україна, | Dr. Reddy's | Індія | реєстрація на | UA/3136/01/01| | |ГІДРОХЛОРИД |(субстанція) у | | м. Київ | Laboratories | | 5 років | | | | |пакетах подвійних | | | Limited | | | | | | |поліетиленових для| | | | | | | | | |виробництва | | | | | | | | | |нестерильних | | | | | | | | | |лікарських форм | | | | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |202.|ТИКЛИД (R) |таблетки, вкриті | Санофі Вінтроп | Франція | Санофі Вінтроп | Франція | реєстрація | 3490 | | | |оболонкою, по | Індастріа | | Індастріа | | додаткової | | | | |250 мг N 20 (10х2)| | | | | упаковки зі | | | | | | | | | | старою назвою | | | | | | | | | | виробника | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |203.|ТИМОНІЛ (R) 150 |таблетки | ДЕСИТИН | Німеччина | ДЕСИТИН | Німеччина |перереєстрація у | UA/3142/02/01| | |РЕТАРД |пролонгованої дії | Арцнейміттель | | Арцнейміттель | | зв'язку із | | | | |по 150 мг N 50, | ГмбХ | | ГмбХ | | закінченням | | | | |N 100 | | | | | терміну дії | | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |204.|ТИМОНІЛ (R) 200 |таблетки по 200 мг| ДЕСИТИН | Німеччина | ДЕСИТИН | Німеччина |перереєстрація у | UA/3142/01/01| | | |N 50, N 100 | Арцнейміттель | | Арцнейміттель | | зв'язку із | | | | | | ГмбХ | | ГмбХ | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |205.|ТИМОНІЛ (R) 300 |таблетки | ДЕСИТИН | Німеччина | ДЕСИТИН | Німеччина |перереєстрація у | UA/3142/02/02| | |РЕТАРД |пролонгованої дії | Арцнейміттель | | Арцнейміттель | | зв'язку із | | | | |по 300 мг N 50, | ГмбХ | | ГмбХ | | закінченням | | | | |N 100 | | | | | терміну дії | | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |206.|ТИМОНІЛ (R) 600 |таблетки | ДЕСИТИН | Німеччина | ДЕСИТИН | Німеччина |перереєстрація у | UA/3142/02/03| | |РЕТАРД |пролонгованої дії | Арцнейміттель | | Арцнейміттель | | зв'язку із | | | | |по 600 мг N 50, | ГмбХ | | ГмбХ | | закінченням | | | | |N 100 | | | | | терміну дії | | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |207.|ТІОВА |капсули з порошком| Ципла Лтд | Індія | Ципла Лтд | Індія | реєстрація на | UA/3201/01/01| | | |для інгаляцій по | | | | | 5 років | | | | |18 мкг N 15 у | | | | | | | | | |контейнерах | | | | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |208.|ТІОРИЛ |таблетки, вкриті | Торрент | Індія | Торрент | Індія | реєстрація на | UA/3188/01/01| | | |оболонкою, по | Фармасьютікалс | | Фармасьютікалс | | 5 років | | | | |25 мг N 30 (10х3) | Лтд | | Лтд | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |209.|ТІОРИЛ |таблетки, вкриті | Торрент | Індія | Торрент | Індія | реєстрація на | UA/3188/01/02| | | |оболонкою, по | Фармасьютікалс | | Фармасьютікалс | | 5 років | | | | |50 мг N 30 (10х3) | Лтд | | Лтд | | | |
|----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |210.|ТІТРІОЛ |гель по 3,5 г у | ТОВ "ОСТ-ФАРМ" | Україна, | Державне | Україна, | реєстрація | Р.02.03/05886| | | |пакетах N 10, | | м. Київ | підприємство | м. Київ | додаткової | | | | |N 20; по 25 г у | | | "Державний | | упаковки; зміна | | | | |тубах; по 500 г | | | науковий центр | | заявника | | | | |або по 1000 г у | | | лікарських | | | | | | |контейнерах | | | засобів" | | | | | | |пластмасових | | | | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |211.|ТРАВІСИЛ (ТМ) |сироп по 100 мл у | Плетхіко | Індія | Плетхіко | Індія | реєстрація | Р.07.01/03373| | |ТРАВ'ЯНИЙ СИРОП |флаконах N 1; по | Фармасьютікалз | | Фармасьютікалз | | додаткової | | | |ВІД КАШЛЮ |10 мл у флаконах | Лімітед | | Лімітед | | упаковки | | | | |N 12, N 50 | | | | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |212.|ТРАМАДОЛ СТАДА |розчин для | СТАДА | Німеччина | СТАДА | Німеччина |перереєстрація у | UA/3174/01/01| | |(R) |ін'єкцій, 50 мг/мл| Арцнайміттель АГ| |Арцнайміттель АГ | | зв'язку із | | | | |по 2 мл (100 мг) в| | | | | закінченням | | | | |ампулах N 5, N 10,| | | | | терміну дії | | | | |N 20 | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |213.|УРОФОСФАБОЛ (R) |порошок для | ТОВ "АБОЛмед" | Російська | ТОВ "АБОЛмед" | Російська | реєстрація на | UA/3178/01/01| | | |приготування | | Федерація | | Федерація | 5 років | | | | |розчину для | | | | | | | | | |ін'єкцій по 1 г у | | | | | | | | | |флаконах N 1 | | | | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |214.|ФАМОСАН (R) |таблетки, вкриті | Про. Мед. ЦС | Чеська | Про. Мед. ЦС | Чеська | внесення змін у | UA/2376/01/02| | | |оболонкою, по | Прага а.т. |Республіка | Прага а.т. |Республіка | реєстраційні | | | | |40 мг N 10 | | | | | документи: | | | | | | | | | | уточнення | | | | | | | | | |упаковки (було - | | | | | | | | | | N 20) | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |215.|ФЕРВЕКС ДЛЯ |порошок для | Брістол-Майєрс | Франція | Брістол-Майєрс | Франція | реєстрація на | UA/3128/01/01| | |ДОРОСЛИХ З |приготування | Сквібб | | Сквібб | | 5 років | | | |МАЛИНОВИМ СМАКОМ |розчину для | | | | | | | | | |перорального | | | | | | | | | |застосування у | | | | | | | | | |пакетиках N 8 | | | | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |216.|ФЛЕМОКЛАВ |таблетки |Яманучі Юроп Б.В.|Нідерланди |Яманучі Юроп Б.В.|Нідерланди | реєстрація на | UA/3207/01/01| | |СОЛЮТАБ (R) |дисперговані, | | | | | 5 років | | | | |125 мг/31,25 мг | | | | | | | | | |N 20 (5х4) | | | | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |217.|ФЛЕМОКЛАВ |таблетки |Яманучі Юроп Б.В.|Нідерланди |Яманучі Юроп Б.В.|Нідерланди | реєстрація на | UA/3207/01/02| | |СОЛЮТАБ (R) |дисперговані, | | | | | 5 років | | | | |250 мг/62,5 мг | | | | | | | | | |N 15 (5х3) | | | | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |218.|ФЛЕМОКЛАВ |таблетки |Яманучі Юроп Б.В.|Нідерланди |Яманучі Юроп Б.В.|Нідерланди | реєстрація на | UA/3207/01/03| | |СОЛЮТАБ (R) |дисперговані, | | | | | 5 років | | | | |500 мг/125 мг N 15| | | | | | | | | |(5х3) | | | | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |219.|ФЛОКСІУМ |таблетки, вкриті | ВАТ | Україна, | ВАТ | Україна, | внесення змін у | UA/1315/01/01| | | |оболонкою, по |"Київмедпрепарат"| м. Київ |"Київмедпрепарат"| м. Київ | реєстраційні | | | | |0,5 г N 10 | | | | |документи: зміна | | | | |у контурних | | | | | назви препарату | | | | |чарункових | | | | | | | | | |упаковках | | | | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |220.|ФЛУДАРА (R) |порошок | Шерінг АГ | Німеччина | Шерінг СпА, | Італія/ | реєстрація | UA/3204/01/01| | | |ліофілізований для| | | Італія, Шерінг | Німеччина | додаткової | | | | |приготування | | | АГ, Німеччина | |упаковки у формі | | | | |розчину для | | | | | in bulk | | | | |внутрішньовенного | | | | | | | | | |введення по 50 мг | | | | | | | | | |у флаконах in bulk| | | | | | | | | |N 100 | | | | | | |
|----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |221.|ФЛУДАРА (R) |таблетки, вкриті | Шерінг АГ | Німеччина | Шерінг АГ | Німеччина | реєстрація | UA/3204/02/01| | | |оболонкою, по | | | | | додаткової | | | | |10 мг in bulk | | | | |упаковки у формі | | | | |N 100 (20х5) | | | | | in bulk | | | | |у блістерах | | | | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |222.|ФЛУКОНАЗОЛ |капсули по 100 мг | Метрікс | Індія | Метрікс | Індія | реєстрація | UA/2214/01/03| | | |N 10, N 10х10 | Фармасьютікалз | | Фармасьютікалз | | додаткової дози | | | | | | Прайвіт Лімітед | | Прайвіт Лімітед | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |223.|ФЛУКОНАЗОЛ |капсули по 150 мг | Метрікс | Індія | Метрікс | Індія | реєстрація | UA/2214/01/02| | | |N 1, N 10, N 100 | Фармасьютікалз | | Фармасьютікалз | | додаткової | | | | | | Прайвіт Лімітед | | Прайвіт Лімітед | | упаковки | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |224.|ФОСТИМОН |порошок | ІБСА Інститут | Швейцарія | ІБСА Інститут | Швейцарія | реєстрація на | UA/3152/01/01| | | |ліофілізований для| Біохімік С.А. | | Біохімік С.А. | | 5 років | | | | |приготування | | | | | | | | | |розчину для | | | | | | | | | |ін'єкцій по 75 МО | | | | | | | | | |у флаконах N 10 | | | | | | | | | |(5х2) у комплекті | | | | | | | | | |з розчинником по | | | | | | | | | |1 мл в ампулах | | | | | | | | | |N 10 (5х2) | | | | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |225.|ФОСТИМОН |порошок | ІБСА Інститут | Швейцарія | ІБСА Інститут | Швейцарія | реєстрація на | UA/3152/01/02| | | |ліофілізований для| Біохімік С.А. | | Біохімік С.А. | | 5 років | | | | |приготування | | | | | | | | | |розчину для | | | | | | | | | |ін'єкцій по 150 МО| | | | | | | | | |у флаконах N 10 | | | | | | | | | |(5х2) у комплекті | | | | | | | | | |з розчинником по | | | | | | | | | |1 мл в ампулах | | | | | | | | | |N 10 (5х2) | | | | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |226.|ФУРАЗОЛІДОН |таблетки по 0,05 г| АТ "Галичфарм" | Україна, | АТ "Галичфарм" | Україна, |перереєстрація у | UA/3208/01/01| | | |N 10х2 у контурних| | м. Львів | | м. Львів | зв'язку із | | | | |чарункових | | | | | закінченням | | | | |упаковках | | | | | терміну дії | | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | уточнення | | | | | | | | | | упаковки | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |227.|ФУРОСЕМІД |таблетки по 40 мг | АТ "Софарма" | Болгарія | АТ "Софарма" | Болгарія |перереєстрація у | UA/3120/01/01| | | |N 10х2, N 50х1, | | | | | зв'язку із | | | | |N 50х50 | | | | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | реєстрація | | | | | | | | | | додаткової | | | | | | | | | | упаковки | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |228.|ХАРТИЛ |таблетки по | Фармацевтичний | Угорщина | Фармацевтичний | Угорщина | реєстрація на | UA/3196/01/01| | | |1,25 мг N 14, N 28| завод ЕГІС А.Т. | | завод ЕГІС А.Т. | | 5 років | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |229.|ХАРТИЛ |таблетки по 2,5 мг| Фармацевтичний | Угорщина | Фармацевтичний | Угорщина | реєстрація на | UA/3196/01/02| | | |N 14, N 28 | завод ЕГІС А.Т. | | завод ЕГІС А.Т. | | 5 років | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |230.|ХАРТИЛ |таблетки по 5 мг | Фармацевтичний | Угорщина | Фармацевтичний | Угорщина | реєстрація на | UA/3196/01/03| | | |N 14, N 28 | завод ЕГІС А.Т. | | завод ЕГІС А.Т. | | 5 років | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |231.|ХАРТИЛ |таблетки по 10 мг | Фармацевтичний | Угорщина | Фармацевтичний | Угорщина | реєстрація на | UA/3196/01/04| | | |N 14, N 28 | завод ЕГІС А.Т. | | завод ЕГІС А.Т. | | 5 років | |
|----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |232.|ЦЕФТАЗИДИМ |порошок (суміш | ВАТ | Україна, | Raw and Refined | Китай | реєстрація на | UA/3132/01/01| | |СТЕРИЛЬНИЙ |стерильних |"Київмедпрепарат"| м. Київ | International | | 5 років | | | | |субстанцій) у | | | Trading | | | | | | |бідонах | | | (Shanghai) Со., | | | | | | |алюмінієвих для | | | Ltd. | | | | | | |виробництва | | | | | | | | | |стерильних | | | | | | | | | |лікарських форм | | | | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |233.|ЦЕФТРИАКСОНУ |порошок | ВАТ | Україна, |Daewoong Chemical| Корея | реєстрація на | UA/3133/01/01| | |НАТРІЄВА СІЛЬ |мікрокристалічний |"Київмедпрепарат"| м. Київ | Со., Ltd. | | 5 років | | | |СТЕРИЛЬНА |(субстанція) у | | | | | | | | | |бідонах | | | | | | | | | |алюмінієвих або | | | | | | | | | |пакетах подвійних | | | | | | | | | |поліетиленових для| | | | | | | | | |виробництва | | | | | | | | | |стерильних | | | | | | | | | |лікарських форм | | | | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |234.|ЦЕФУРОКСИМУ |порошок | ВАТ | Україна, | Raw and Refined | Китай | реєстрація на | UA/3137/01/01| | |НАТРІЄВА СІЛЬ |(субстанція) у |"Київмедпрепарат"| м. Київ | International | | 5 років | | | |СТЕРИЛЬНА |бідонах | | | Trading | | | | | | |алюмінієвих для | | | (Shanghai) Со., | | | | | | |виробництва | | | Ltd | | | | | | |стерильних | | | | | | | | | |лікарських форм | | | | | | | ----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Директор Державного фармакологічного центру МОЗ України В.Т.Чумак