Увага! Це є застаріла редакція документа. На останню редакцію
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
НАКАЗ
15.09.2003 N 427
Про державну реєстрацію лікарських засобів
Відповідно до Закону України "Про лікарські засоби" ( 123/96-ВР ) та постанови Кабінету Міністрів України від 13.09.00 N 1422 "Про затвердження Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарського засобу і розмірів збору за державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарського засобу" наказую:
1. Зареєструвати та внести до Державного реєстру лікарських засобів України лікарські засоби згідно з переліком (додаток 1).
2. Внести зміни до тексту реєстраційного посвідчення (додаток 2).
3. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра Пасічника М.Ф.
В.о. Міністра В.О.Поляченко
Додаток 1
до наказу Міністерства
охорони здоров'я України
15.09.2003 N 427
Перелік
зареєстрованих лікарських засобів,
які вносяться до Державного реєстру
лікарських засобів України
-----------------------------------------------------
| N | Назва | Форма випуску |
|з/п| лікарського | |
| | засобу | |
|---+---------------+-------------------------------+
|1 |АКСЕТИН |порошок для приготування |
| | |розчину для ін'єкцій по 250 мг |
| | |у флаконах N 10, N 100 |
|---+---------------+-------------------------------+
|2 |АКСЕТИН |порошок для приготування |
| | |розчину для ін'єкцій по 750 мг |
| | |у флаконах N 10, N 100 |
|---+---------------+-------------------------------+
|3 |АКСЕТИН |порошок для приготування |
| | |розчину для ін'єкцій по 1.5 г у|
| | |флаконах N 10, N 100 |
|---+---------------+-------------------------------+
|4 |АМБРОКСОЛ |сироп (3 мг/мл) по 50 мл, |
| | |100 мл у флаконах, по 100 мл у |
| | |банках |
| | | |
| | | |
|---+---------------+-------------------------------+
|5 |АМБРОКСОЛ |таблетки по 30 мг N 10 у |
| | |блістерах (фасування із форми |
| | |in bulk фірми-виробника |
| | |"Сталіон Лабораторіз Пвт. Лтд",|
| | |Індія) |
|---+---------------+-------------------------------+
|6 |АНТРАЛЬ (R) |порошок (субстанція) у пакетах |
| | |подвійних поліетиленових для |
| | |виробництва нестерильних |
| | |лікарських форм |
| | | |
|---+---------------+-------------------------------+
|7 |АПОНІЛ |таблетки по 100 мг N 20 (10х2) |
|---+---------------+-------------------------------+
|8 |АСКОРУТИН |таблетки N 10 у контурних |
| | |безчарункових упаковках; |
| | |N 50 у банках |
| | | |
| | | |
| | | |
|---+---------------+-------------------------------+
|9 |АСТМОПЕНТ (R) |аерозоль по 20 мл (400 доз) у |
| | |флаконах N 1 |
| | | |
| | | |
|---+---------------+-------------------------------+
|10 |АТЕНОЛОЛ |таблетки, вкриті плівковою |
| | |оболонкою, по 50 мг N 10 у |
| | |блістерах (фасування із форми |
| | |in bulk фірми-виробника |
| | |"Сталіон Лабораторіз Пвт. Лтд",|
| | |Індія) |
|---+---------------+-------------------------------+
|11 |АТЕНОЛОЛ-ТЕВА |таблетки по 100 мг in bulk |
| | |N 125 000 |
|---+---------------+-------------------------------+
|12 |ВАЛЕРІАНА |таблетки, вкриті оболонкою, по |
| | |30 мг N 30, N 100 |
| | | |
| | | |
| | | |
| | | |
|---+---------------+-------------------------------+
|13 |ВАНКОМІЦИН-ТЕВА|порошок ліофілізований для |
| | |приготування розчину для |
| | |ін'єкцій по 500 мг, 1000 мг у |
| | |флаконах N 1 |
|---+---------------+-------------------------------+
|14 |ВЕПОКС 2000 |розчин для ін'єкцій по 0.5 мл |
| | |(2000 МО) у |
| | |попередньозаповнених шприцах з |
| | |голкою |
|---+---------------+-------------------------------+
|15 |ВЕПОКС 4000 |розчин для ін'єкцій по 1.0 мл |
| | |(4000 МО) у |
| | |попередньозаповнених шприцах з |
| | |голкою |
|---+---------------+-------------------------------+
|16 |ГІНКОГІНК |розчин для перорального |
| | |застосування (40 мг/мл) по |
| | |30 мл, 90 мл у флаконах N 1 |
|---+---------------+-------------------------------+
|17 |ГЛЮТАЛІТ |капсули по 0.3 г N 10х2 у |
| | |контурних чарункових упаковках |
| | | |
| | | |
|---+---------------+-------------------------------+
|18 |ДИКЛОФЕНАК |р-н для ін'єкцій по 3 мл |
| |НАТРІЮ |(25 мг/мл) в амп. N 10 |
| | |(фасування із форми in bulk |
| | |фірми-виробника "Юмедика |
| | |Лабораторіз Пвт. Лтд.", Індія) |
|---+---------------+-------------------------------+
|19 |ДИКЛОФЕНАК |таблетки, вкриті оболонкою, |
| |НАТРІЮ |кишковорозчинні по 50 мг N 10 у|
| | |блістерах (фасування із форми |
| | |in bulk фірми-виробника |
| | |"Юмедика Лабораторіз Пвт. |
| | |Лтд.", Індія) |
|---+---------------+-------------------------------+
|20 |ДОБУТАМІН |розчин для інфузій по 50 мл |
| |СОЛВЕЙ |(250 мг) в ампулах N 1, N 5 |
| | | |
| | | |
| | | |
|---+---------------+-------------------------------+
|21 |ЕНАЛ-10 |таблетки по 10 мг N 20 |
| | | |
| | | |
| | | |
| | | |
|---+---------------+-------------------------------+
|22 |ЕНАЛ-10 |таблетки по 10 мг in bulk |
| | |N 2500 |
| | | |
| | | |
| | | |
|---+---------------+-------------------------------+
|23 |ЕНАЛ-2.5 |таблетки по 2.5 мг N 20 |
| | | |
| | | |
| | | |
| | | |
|---+---------------+-------------------------------+
|24 |ЕНАЛ-2.5 |таблетки по 2.5 мг in bulk |
| | |N 2500 |
| | | |
| | | |
| | | |
|---+---------------+-------------------------------+
|25 |ЕНАЛ-5 |таблетки по 5 мг N 20 |
| | | |
| | | |
| | | |
| | | |
|---+---------------+-------------------------------+
|26 |ЕНАЛ-5 |таблетки по 5 мг in bulk N 2500|
| | | |
| | | |
| | | |
| | | |
|---+---------------+-------------------------------+
|27 |ЕУКАРБОН |таблетки N 10, N 30, N 50, |
| | |N 100, N 1000 |
| | | |
| | | |
| | | |
| | | |
| | | |
|---+---------------+-------------------------------+
|28 |ЕХІНАСАЛЬ |сироп по 125 г у флаконах |
| | | |
| | | |
|---+---------------+-------------------------------+
|29 |ЗОЛОТОТИСЯЧНИКА|трава по 1.5 г у фільтр-пакетах|
| |ТРАВА |N 10, N 20; по 75 г, 100 г у |
| | |пачках |
| | | |
| | | |
| | | |
| | | |
|---+---------------+-------------------------------+
|30 |КАРБІДОПА I |таблетки 25 мг/250 мг in bulk |
| |ЛЕВОДОПА-ТЕВА |N 76000 |
|---+---------------+-------------------------------+
|31 |КЛОТРИМАЗОЛ |таблетки вагінальні (песарії) |
| | |по 100 мг N 6 |
| | | |
| | | |
| | | |
| | | |
| | | |
|---+---------------+-------------------------------+
|32 |КЛОТРИМАЗОЛ |мазь 1% по 20 г у тубах N 1 |
| | | |
| | | |
| | | |
| | | |
|---+---------------+-------------------------------+
|33 |ЛЕЙКЕРАН (тм) |таблетки, вкриті оболонкою, по |
| | |2 мг N 25 |
| | | |
| | | |
| | | |
| | | |
|---+---------------+-------------------------------+
|34 |МЕТОТРЕКСАТ- |розчин для ін'єкцій по 10 мл |
| |ТЕВА |(100 мг/мл) у флаконах N 1 |
| | | |
| | | |
|---+---------------+-------------------------------+
|35 |МІФОРТИК |таблетки, вкриті оболонкою, |
| | |кишковорозчинні, по 180 мг, |
| | |360 мг N 120 |
|---+---------------+-------------------------------+
|36 |МОТИНОЛ |таблетки, вкриті оболонкою, по |
| | |10 мг N 30 |
|---+---------------+-------------------------------+
|37 |НАТУРСИГАН |таблетки, вкриті плівковою |
| | |оболонкою, N 4 у блістерах |
| | |(фасування із форми in bulk |
| | |фірми-виробника "Сталіон |
| | |Лабораторіз Пвт. Лтд", Індія) |
|---+---------------+-------------------------------+
|38 |НЕОГЕМОДЕЗ |розчин для інфузій по 200 мл, |
| | |400 мл у пляшках |
|---+---------------+-------------------------------+
|39 |НЕУРОБЕКС |драже N 30 |
| | | |
| | | |
| | | |
| | | |
|---+---------------+-------------------------------+
|40 |НІМЕСУЛІД |порошок кристалічний |
| |("Unimark |(субстанція) для виробництва |
| |Remedies |нестерильних лікарських форм у |
| |Limited", |пакетах подвійних |
| |Індія) |поліетиленових |
|---+---------------+-------------------------------+
|41 |НІМЕСУЛІД |таблетки по 100 мг N 10 у |
| | |блістерах (фасування із форми |
| | |in bulk фірми-виробника |
| | |"Сталіон Лабораторіз Пвт. Лтд",|
| | |Індія) |
|---+---------------+-------------------------------+
|42 |ОТРУТА БДЖОЛИНА|порошок (субстанція) у банках, |
| |(ВКФ у формі |флаконах для виробництва |
| |ТОВ "ІНФОН", |нестерильних лікарських форм |
| |Україна, | |
| |м. Луганськ) | |
|---+---------------+-------------------------------+
|43 |ПАКЛІТАКСЕЛ |концентрат для приготування |
| |"ЕБЕВЕ" |розчину для інфузій 100 мг/16.6|
| | |мл, 150 мг/25 мл, 300 мг/50 мл |
| | |у флаконах N 1 |
|---+---------------+-------------------------------+
|44 |ПОЛ-ПАЛА |трава по 50 г у пачках |
| | | |
| | | |
| | | |
| | | |
| | | |
| | | |
|---+---------------+-------------------------------+
|45 |Р-ЦИН |капсули 150 мг N 100, N 1000; |
| | |300 мг N 100, N 1000 |
| | | |
| | | |
| | | |
|---+---------------+-------------------------------+
|46 |Р-ЦИН |капсули 150 мг in bulk N 1000 |
| | | |
|---+---------------+-------------------------------+
|47 |САНОРИН (R) |спрей назальний 0.05% по 10 мл |
| |ОКСИ |у флаконах N 1 |
|---+---------------+-------------------------------+
|48 |СЕПТОГАЛ |таблетки для смоктання N 20 |
| | | |
|---+---------------+-------------------------------+
|49 |СОМАТУЛІН 30 мг|порошок ліофілізований |
| | |пролонгованої дії для |
| | |приготування суспензії для |
| | |ін'єкцій по 30 мг у флаконах |
| | |N 1 у комплекті з розчинником |
| | |по 2 мл в ампулах N 1, однора- |
| | |зовим шприцом та двома голками |
|---+---------------+-------------------------------+
|50 |ФАМВІР |таблетки, вкриті оболонкою, по |
| | |125 мг N 10, по 250 мг N 21 |
| | | |
| | | |
|---+---------------+-------------------------------+
|51 |ЦИННАРИЗИН- |таблетки по 0.025 г N 10х3, |
| |ФАРМАК |N 10х5 у контурних чарункових |
| | |упаковках |
-----------------------------------------------------
Продовження таблиці
-------------------------------------------------------------------
| Підприємство-виробник | Країна | Реєстраційна |
| | | процедура |
| | | |
+-------------------------+-----------------+---------------------|
| "Медокемі Лтд" | Кіпр |реєстрація на 5 років|
| | | |
| | | |
+-------------------------+-----------------+---------------------|
| "Медокемі Лтд" | Кіпр |реєстрація на 5 років|
| | | |
| | | |
+-------------------------+-----------------+---------------------|
| "Медокемі Лтд" | Кіпр |реєстрація на 5 років|
| | | |
| | | |
+-------------------------+-----------------+---------------------|
| ЗАТ Науково-виробничий |Україна, м. Київ | перереєстрація у |
| центр "Борщагівський | | зв'язку із |
| хіміко-фармацевтичний | | закінченням терміну |
| завод" | | дії реєстраційного |
| | | посвідчення |
+-------------------------+-----------------+---------------------|
| ТОВ "Львівтехнофарм" |Україна, м. Львів|реєстрація на 5 років|
| | | |
| | | |
| | | |
| | | |
+-------------------------+-----------------+---------------------|
| ВАТ "Фармак" |Україна, м. Київ | зміна назви |
| | |субстанції (внесення |
| | | змін до тексту |
| | | реєстраційного |
| | | посвідчення) |
+-------------------------+-----------------+---------------------|
| "Медокемі Лтд" | Кіпр |реєстрація на 5 років|
+-------------------------+-----------------+---------------------|
| ВАТ "Вітаміни" | Україна, | перереєстрація у |
| | Черкаська обл., | зв'язку із |
| | м. Умань | закінченням терміну |
| | | дії реєстраційного |
| | | посвідчення; |
| | | уточнення упаковки |
+-------------------------+-----------------+---------------------|
| "ГлаксоСмітКляйн | Польща |зміна назви виробника|
| Фармасьютикалз С.А." | | (внесення змін до |
| | |тексту реєстраційного|
| | | посвідчення) |
+-------------------------+-----------------+---------------------|
| ТОВ "Львівтехнофарм" |Україна, м. Львів|реєстрація на 5 років|
| | | |
| | | |
| | | |
| | | |
| | | |
+-------------------------+-----------------+---------------------|
| "ТЕВА Фармасьютікел | Ізраїль |реєстрація на 5 років|
| Індастріз Лтд." | | |
+-------------------------+-----------------+---------------------|
| "Медика" АТ | Болгарія | перереєстрація у |
| | | зв'язку із |
| | | закінченням терміну |
| | | дії реєстраційного |
| | | посвідчення; зміна |
| | | упаковки |
+-------------------------+-----------------+---------------------|
| "ТЕВА Фармасьютікел |Ізраїль/Угорщина |реєстрація на 5 років|
|Індастріз Лтд.", Ізраїль | | |
| на заводі "ХУМАН", | | |
| Угорщина | | |
+-------------------------+-----------------+---------------------|
| "Вокхардт Лімітед" | Індія |реєстрація на 5 років|
| | | |
| | | |
| | | |
+-------------------------+-----------------+---------------------|
| "Вокхардт Лімітед" | Індія |реєстрація на 5 років|
| | | |
| | | |
| | | |
+-------------------------+-----------------+---------------------|
| "Бофур Іпсен Фарма" на | Франція |реєстрація на 5 років|
| "БОФУР ІПСЕН Індустрі" | | |
| Франція | | |
+-------------------------+-----------------+---------------------|
| ЗАТ Науково-виробничий |Україна, м. Київ |реєстрація на 5 років|
| центр "Борщагівський | | |
| хіміко-фармацевтичний | | |
| завод" | | |
+-------------------------+-----------------+---------------------|
| ТОВ "Львівтехнофарм" |Україна, м. Львів|реєстрація на 5 років|
| | | |
| | | |
| | | |
| | | |
+-------------------------+-----------------+---------------------|
| ТОВ "Львівтехнофарм" |Україна, м. Львів|реєстрація на 5 років|
| | | |
| | | |
| | | |
| | | |
| | | |
+-------------------------+-----------------+---------------------|
| "Солвей Фармацеутікалз | Німеччина |реєстрація додаткової|
| ГмбХ" | | упаковки (внесення |
| | | змін до тексту |
| | | реєстраційного |
| | | посвідчення) |
+-------------------------+-----------------+---------------------|
| "Сінмедик Лабораторіз" | Індія | перереєстрація у |
| | | зв'язку із |
| | | закінченням терміну |
| | | дії реєстраційного |
| | | посвідчення; |
+-------------------------+-----------------+---------------------|
| "Сінмедик Лабораторіз" | Індія | перереєстрація у |
| | | зв'язку із |
| | | закінченням терміну |
| | | дії реєстраційного |
| | | посвідчення |
+-------------------------+-----------------+---------------------|
| "Сінмедик Лабораторіз" | Індія | перереєстрація у |
| | | зв'язку із |
| | | закінченням терміну |
| | | дії реєстраційного |
| | | посвідчення; |
+-------------------------+-----------------+---------------------|
| "Сінмедик Лабораторіз" | Індія | перереєстрація у |
| | | зв'язку із |
| | | закінченням терміну |
| | | дії реєстраційного |
| | | посвідчення |
+-------------------------+-----------------+---------------------|
| "Сінмедик Лабораторіз" | Індія | перереєстрація у |
| | | зв'язку із |
| | | закінченням терміну |
| | | дії реєстраційного |
| | | посвідчення; |
+-------------------------+-----------------+---------------------|
| "Сінмедик Лабораторіз" | Індія | перереєстрація у |
| | | зв'язку із |
| | | закінченням терміну |
| | | дії реєстраційного |
| | | посвідчення |
+-------------------------+-----------------+---------------------|
| "Ф. Тренка" | Австрія | перереєстрація у |
| | | зв'язку із |
| | | закінченням терміну |
| | | дії реєстраційного |
| | | посвідчення; |
| | |реєстрація додаткової|
| | | упаковки |
+-------------------------+-----------------+---------------------|
|Вроцлавське підприємство | Польща |реєстрація на 5 років|
| лікарських трав | | |
| "Гербаполь" АТ | | |
+-------------------------+-----------------+---------------------|
| ЗАТ "Ліктрави" | Україна, | перереєстрація у |
| | м. Житомир | зв'язку із |
| | | закінченням терміну |
| | | дії реєстраційного |
| | | посвідчення; |
| | |реєстрація додаткової|
| | | упаковки |
+-------------------------+-----------------+---------------------|
| "ТЕВА Фармасьютікел | Ізраїль |реєстрація на 5 років|
| Індастріз Лтд" | | |
+-------------------------+-----------------+---------------------|
| "Сінмедик Лабораторіз" | Індія | перереєстрація у |
| | | зв'язку із |
| | | закінченням терміну |
| | | дії реєстраційного |
| | | посвідчення; |
| | |уточнення лікарської |
| | | форми |
+-------------------------+-----------------+---------------------|
| "Сінмедик Лабораторіз" | Індія | перереєстрація у |
| | | зв'язку із |
| | | закінченням терміну |
| | | дії реєстраційного |
| | | посвідчення; |
+-------------------------+-----------------+---------------------|
| "ГлаксоВеллком | Великобританія/ | реєстрація |
| Оперейшнс", | Німеччина |додаткового виробника|
|Великобританія; "Хойманн | | (внесення змін до |
| Фарма ГмбХ", Німеччина | |тексту реєстраційного|
|для "ГлаксоВеллком ГмбХ і| | посвідчення) |
| Ко", Німеччина | | |
+-------------------------+-----------------+---------------------|
| "ТЕВА Фармасьютікел | Ізраїль/ |реєстрація на 5 років|
|Індастріз Лтд.", Ізраїль,| Нідерланди | |
| завод "Фармахемі Б.В.", | | |
| Нідерланди | | |
+-------------------------+-----------------+---------------------|
| "Новартіс Фарма АГ" | Швейцарія |реєстрація на 5 років|
| | | |
| | | |
+-------------------------+-----------------+---------------------|
| "Фармасайнс Інк." | Канада |реєстрація на 5 років|
| | | |
+-------------------------+-----------------+---------------------|
| ТОВ "Львівтехнофарм" |Україна, м. Львів|реєстрація на 5 років|
| | | |
| | | |
| | | |
| | | |
+-------------------------+-----------------+---------------------|
| ТОВ "Ніко" |Україна, Донецька| реєстрація до |
| |обл., м. Макіївка| 30.05.04 |
+-------------------------+-----------------+---------------------|
|"Балканфарма-Дупниця АТ" | Болгарія | перереєстрація у |
| | | зв'язку із |
| | | закінченням терміну |
| | | дії реєстраційного |
| | | посвідчення |
+-------------------------+-----------------+---------------------|
|ЗАТ "Фармацевтична фірма |Україна, м. Київ |реєстрація на 5 років|
| "Дарниця" | | |
| | | |
| | | |
| | | |
+-------------------------+-----------------+---------------------|
| ТОВ "Львівтехнофарм" |Україна, м. Львів|реєстрація на 5 років|
| | | |
| | | |
| | | |
| | | |
+-------------------------+-----------------+---------------------|
| ВАТ | Україна, |реєстрація на 5 років|
| "Хіміко-фармацевтичний | м. Харків | |
| завод "Червона зірка" | | |
| | | |
| | | |
+-------------------------+-----------------+---------------------|
| "ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.X. | Австрія |реєстрація на 5 років|
| Нфг. КГ" | | |
| | | |
| | | |
+-------------------------+-----------------+---------------------|
| ЗАТ "Ліктрави" | Україна, | перереєстрація у |
| | м. Житомир | зв'язку із |
| | | закінченням терміну |
| | | дії реєстраційного |
| | | посвідчення; |
| | | уточнення назви |
| | | препарату |
+-------------------------+-----------------+---------------------|
| "Люпін Лтд" | Індія | перереєстрація у |
| | | зв'язку із |
| | | закінченням терміну |
| | | дії реєстраційного |
| | | посвідчення |
+-------------------------+-----------------+---------------------|
| "Люпін Лтд" | Індія |реєстрація додаткової|
| | | упаковки |
+-------------------------+-----------------+---------------------|
| "АЙВЕКС-СР а.с." |Чеська Республіка|реєстрація на 5 років|
| | | |
+-------------------------+-----------------+---------------------|
| АТ "Ядран" Галенській | Хорватія |реєстрація на 5 років|
| Лабораторій | | |
+-------------------------+-----------------+---------------------|
| "Бофур Іпсен | Франція |реєстрація на 5 років|
|Інтернасьональ" на "Іпсен| | |
| Фарма Біотек" | | |
| | | |
| | | |
| | | |
| | | |
+-------------------------+-----------------+---------------------|
| "Новартіс Фармасьютіка |Іспанія/Швейцарія|реєстрація на 5 років|
| С.А.", Іспанія для | | |
| "Новартіс Фарма АГ", | | |
| Швейцарія | | |
+-------------------------+-----------------+---------------------|
| ВАТ "Фармак" |Україна, м. Київ |реєстрація на 5 років|
| | | |
| | | |
-------------------------------------------------------------------
В.о. директора Державного
фармакологічного центру МОЗ України, д.м.н. Т.А.Бухтіарова
Додаток 2
до наказу Міністерства
охорони здоров'я України
15.09.2003 N 427
Внесення змін
до тексту реєстраційного посвідчення
------------------------------------------------------------
| NN з/п |Назва лікарського| Форма випуску |
| | засобу | |
|---------------+-----------------+------------------------+
|наказ МОЗ N 405|ЕНАЛАПРИЛ-КМП |таблетки, вкриті |
|від 02.09.03; | |оболонкою, по 0.01 г, |
| поз. N 7 | |0.02 г N 10 у контурних |
| поз. N 7 | |чарункових упаковках |
|---------------+-----------------+------------------------+
|наказ МОЗ N 392|ЦЕРЕЗИМ 200 ОД |порошок для приготування|
|від 26.08.03; | |розчину для інфузій по |
| поз. N 56 | |200 ОД у флаконах N 1 |
| поз. N 56 | | |
|---------------+-----------------+------------------------+
|наказ МОЗ N 392|ЦЕРЕЗИМ 400 ОД |порошок для приготування|
|від 26.08.03; | |розчину для інфузій по |
| поз. N 57 | |400 ОД у флаконах N 1, |
| поз. N 57 | |N 5 |
------------------------------------------------------------
Продовження таблиці
-------------------------------------------------------------
|Підприємство-виробник | Країна |Реєстраційна процедура |
| | | |
+----------------------+------------+-----------------------|
|ВАТ "Київмедпрепарат" |Україна, | уточнення упаковки |
| | м. Київ | (внесення змін до |
| | | тексту реєстраційного |
| | | посвідчення) |
+----------------------+------------+-----------------------|
| "Джензайм Юроп Б.В.",|Нідерланди/ | уточнення назв фірм |
| Нідерланди на | Велика | (внесення змін до |
| "Джензайм Лтд" | Британія | тексту реєстраційного |
| Велика Британія | | посвідчення) |
+----------------------+------------+-----------------------|
| "Джензайм Юроп Б.В.",|Нідерланди/ | уточнення назв фірм |
| Нідерланди на | Велика | (внесення змін до |
| "Джензайм Лтд" | Британія | тексту реєстраційного |
| Велика Британія | | посвідчення) |
-------------------------------------------------------------
В.о. директора Державного фармакологічного центру МОЗ України,
д.м.н. Т.А.Бухтіарова