МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
НАКАЗ
N 37 від 06.02.2002
Про державну реєстрацію лікарських засобів
Відповідно до Закону України "Про лікарські засоби" ( 123/96-ВР ) та постанови Кабінету Міністрів України від 13.09.00 N 1422 "Про затвердження Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарського засобу і розмірів збору за державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарського засобу" НАКАЗУЮ:
1. Зареєструвати та внести до Державного реєстру лікарських засобів України лікарські засоби згідно з переліком (Додаток 1).
2. Внести зміни до тексту реєстраційного посвідчення (Додаток 2).
3. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Державного секретаря А.П. Картиша.
Міністр В.Ф. Москаленко
Додаток 1
до наказу Міністерства
охорони здоров'я України
06.02.2002
Перелік
зареєстрованих лікарських засобів, які вносяться до
державного реєстру лікарських засобів України
------------------------------------------------------------------------------
| N| Назва | Форма випуску |Підприємство- | Країна | Реєстраційна |
|п/|лікарського| | виробник | | процедура |
| | засобу | | | | |
|--+-----------+--------------------+---------------+---------+--------------|
|1.|АМІНАЗИН |таблетки, вкриті | ТОВ |Україна, | зміна назви |
| | |оболонкою, по 0.05 г| "Фармацевтична| Харків | виробника |
| | |0.1 г N 10, N 20 | компанія | |(внесення змін|
| | |у контурних | "Здоров'я" | | до тексту |
| | |чарункових | | |реєстраційного|
| | |упаковках; N 10, | | | посвідчення) |
| | |N 20 у банках | | | |
|--+-----------+--------------------+---------------+---------+--------------|
|2.|АМПІОКС-ЗТ |капсули N 10 х 2 у | ТОВ |Україна, | зміна назви |
| | |контурних чарункових| "Фармацевтична| Харків | виробника |
| | |упаковках | компанія | |(внесення змін|
| | | | "Здоров'я" | | до тексту |
| | | | | |реєстраційного|
| | | | | | посвідчення) |
|--+-----------+--------------------+---------------+---------+--------------|
|3.|АНАЛЬГІН |розчин для ін'єкцій | ТОВ |Україна, | зміна назви |
| | |50 % по 2 мл в | "Фармацевтична| Харків | виробника |
| | |ампулах N 10 | компанія | |(внесення змін|
| | | | "Здоров'я" | | до тексту |
| | | | | |реєстраційного|
| | | | | | посвідчення) |
|--+-----------+--------------------+---------------+---------+--------------|
|4.|АНАЛЬГІН |розчин для ін'єкцій | ТОВ |Україна, | зміна назви |
| | |50 % по 1 мл в | "Фармацевтична| Харків | виробника |
| | |ампулах N 10 | компанія | |(внесення змін|
| | | | "Здоров'я" | | до тексту |
| | | | | |реєстраційного|
| | | | | | посвідчення) |
|--+-----------+--------------------+---------------+---------+--------------|
|5.|АНТИМІГРЕН |таблетки, вкриті | ТОВ |Україна, | зміна назви |
| | |оболонкою, по 0.1 г | "Фармацевтична| Харків | виробника |
| | |N 1, N 6, N 10 у | компанія | |(внесення змін|
| | |контурних чарункових| "Здоров'я" | | до тексту |
| | |упаковках | | |реєстраційного|
| | | | | | посвідчення) |
|--+-----------+--------------------+---------------+---------+--------------|
|6.|АРИМІДЕКС |таблетки, вкриті | "АстраЗенека | США/ | зміна назви |
| | |оболонкою, по 1 мг | Інк.", США для|Велико- | заявника |
| | |N 28 |"АстраЗенека ЮК|британія |(внесення змін|
| | | | Лімітед", | | до тексту |
| | | | Великобританія| |реєстраційного|
| | | | | | посвідчення) |
|--+-----------+--------------------+---------------+---------+--------------|
|7.|Атенолол |таблетки, вкриті | "Нікомед Данія| Данія |реєстрація на |
| |нікомед |оболонкою, по 50 мг,| А/С" | |5 років; зміна|
| | |100 мг N 30 | | | назви |
| | | | | | препарату; |
| | | | | | зміна назви |
| | | | | | виробника |
|--+-----------+--------------------+---------------+---------+--------------|
|8.|Ацесоль |розчин для інфузій | ВАТ | Україна,|перереєстрація|
| | |по 400 мл у пляшках | "Конотопм'ясо"| Сумська| у зв'язку із |
| | | | | обл., м.| закінченням |
| | | | | Конотоп| терміну дії |
| | | | | |реєстраційного|
| | | | | | посвідчення |
|--+-----------+--------------------+---------------+---------+--------------|
|9.|Бромгексин-|таблетки по 8 мг | ЗАТ |Україна, |перереєстрація|
| | дарниця |N 10, N 10 х 5, N 20| "Фармацевтична| Київ | у зв'язку із |
| | |у контурних |фірма "Дарниця"| | закінченням |
| | |чарункових упаковках| | | терміну дії |
| | | | | |реєстраційного|
| | | | | | посвідчення |
|--+-----------+--------------------+---------------+---------+--------------|
|10|Гелофузин |розчин для інфузій | "Б. Браун | Німеччин|перереєстрація|
| | |по 500 мл у | Мельзунген АГ"| | у зв'язку із |
| | |контейнерах | | | закінченням |
| | |поліетиленових | | | терміну дії |
| | |N 1 х 10 | | |реєстраційного|
| | | | | | посвідчення; |
| | | | | | зміна форми |
| | | | | | упаковки |
|--+-----------+--------------------+---------------+---------+--------------|
|11|ГЕНТАКСАН |порошок по 2 г, 5 г,| ЗАТ |Україна, | реєстрація |
| | |10 г у флаконах, |Науково- | Київ | додаткової |
| | |флаконах- |виробничий цент| | упаковки |
| | |крапельницях | "Борщагівський| |(внесення змін|
| | | |хіміко-фармацев| | до тексту |
| | | | тичний завод" | |реєстраційного|
| | | | | | посвідчення) |
|--+-----------+--------------------+---------------+---------+--------------|
|12|ГЛУТАРГІН |таблетки по 0.25 г | ТОВ |Україна, | зміна назви |
| | |N 10 у контурних | "Фармацевтична| Харків | виробника |
| | |чарункових, | компанія | |(внесення змін|
| | |безчарункових | "Здоров'я" | | до тексту |
| | |упаковках; N 30 у | | |реєстраційного|
| | |банках, контейнерах | | | посвідчення) |
|--+-----------+--------------------+---------------+---------+--------------|
|13|ГЛУТАРГІН |розчин для ін'єкцій | ТОВ |Україна, | зміна назви |
| | |4 % по 5 мл в | "Фармацевтична| Харків | виробника |
| | |ампулах N 10 | компанія | |(внесення змін|
| | | | "Здоров'я" | | до тексту |
| | | | | |реєстраційного|
| | | | | | посвідчення) |
|--+-----------+--------------------+---------------+---------+--------------|
|14|Глюкози |розчин для інфузій | ВАТ | Україна,|перереєстрація|
| |розчин 5 % |5% по 200 мл, 400 мл| "Конотопм'ясо"| Сумська| у зв'язку із |
| | |у пляшках | | обл., м.| закінченням |
| | | | | Конотоп| терміну дії |
| | | | | |реєстраційного|
| | | | | | посвідчення |
|--+-----------+--------------------+---------------+---------+--------------|
|15|Дисоль |розчин для інфузій | ВАТ | Україна,|перереєстрація|
| | |по 400 мл у пляшках | "Конотопм'ясо"| Сумська| у зв'язку із |
| | | | | обл., м.| закінченням |
| | | | | Конотоп| терміну дії |
| | | | | |реєстраційного|
| | | | | | посвідчення |
|--+-----------+--------------------+---------------+---------+--------------|
|16|ЕМУЛЬСІЯ |емульсія 20 % по 50 | ТОВ |Україна, | зміна назви |
| |БЕНЗИЛБЕН |г, 100 г, 1000 г у | "Фармацевтична| Харків | виробника |
| |ЗОАТУ 20 % |флаконах | компанія | |(внесення змін|
| | | | "Здоров'я" | | до тексту |
| | | | | |реєстраційного|
| | | | | | посвідчення) |
|--+-----------+--------------------+---------------+---------+--------------|
|17|Еріус |таблетки, вкриті | "Шерінг-Плау | Італія/|реєстрація на |
| | |оболонкою, по 5 мг |С.п.А.", Італія|Швейцарія| 5 років |
| | |N 7, N 10 |для "Шерінг-Пла| США | |
| | | |Сентрал Іст АГ"| | |
| | | |Швейцарія, які | | |
| | | |власними філіям| | |
| | | | "Шерінг-Плау | | |
| | | |Корпорейшн", СШ| | |
|--+-----------+--------------------+---------------+---------+--------------|
|18|ЖОВЧ |рідина по 250 мл у | ВАТ | Україна,|перереєстрація|
| |МЕДИЧНА |пляшках | "Конотопм'ясо"| Сумська| у зв'язку із |
| |КОНСЕРВОВА-| | | обл., м.| закінченням |
| |НА | | | Конотоп| терміну дії |
| | | | | |реєстраційного|
| | | | | | посвідчення |
|--+-----------+--------------------+---------------+---------+--------------|
|19|ЗОЛАДЕКС |депо-капсули по 3.6 |"АстраЗенека ЮК|Велико | зміна назви |
| | |мг у | Лімітед", |британія | заявника |
| | |шприц-аплікаторах | Великобританія| |(внесення змін|
| | |N 1 | | | до тексту |
| | | | | |реєстраційного|
| | | | | | посвідчення) |
|--+-----------+--------------------+---------------+---------+--------------|
|20|Зоміг |таблетки по 2.5 мг | "ІПР |Пуерто-Рі| зміна назви |
| | |N 3, N 6 | Фармас'ютікалс|/Велико- | заявника |
| | | | Інк.", |британія |(внесення змін|
| | | |Пуерто-Ріко для| | до тексту |
| | | |"АстраЗенека ЮК| |реєстраційного|
| | | | Лімітед", | | посвідчення) |
| | | | Великобританія| | |
|--+-----------+--------------------+---------------+---------+--------------|
|21|Ізі-корт |порошок для |"Нортон Хелскеа| Велико- |реєстрація на |
| | |інгаляцій по 200 доз| Лтд" |британія | 5 років |
| | |(100 мкг/дозу; 200 | | | |
| | |мкг/дозу; 400 | | | |
| | |мкг/дозу) в | | | |
| | |інгаляторі | | | |
|--+-----------+--------------------+---------------+---------+--------------|
|22|Карбамазе- |таблетки по 0.2 г N | ТОВ |Україна, | зміна назви |
| |пін |N 20, N 30 у | "Фармацевтична| Харків | виробника |
| | |контурних чарункових| компанія | |(внесення змін|
| | |упаковках; N 50 у | "Здоров'я" | | до тексту |
| | |банках, пеналах | | |реєстраційного|
| | | | | | посвідчення) |
|--+-----------+--------------------+---------------+---------+--------------|
|23|Карсил/ |драже по 35 мг N 80 |"Болгарська Роз| Болгарія| зміна назви |
| |силібінін |у блістерах | - Севтополіс | | препарату |
| | | | Лтд" | |(внесення змін|
| | | | | | до тексту |
| | | | | |реєстраційного|
| | | | | | посвідчення) |
|--+-----------+--------------------+---------------+---------+--------------|
|24|Карсил/ |драже по 35 мг in |"Болгарська Роз| Болгарія| реєстрація |
| |силібінін |bulk по 20 кг у | - Севтополіс | | додаткової |
| | |мішках | Лтд" | | упаковки; |
| | |поліетиленових | | | зміна назви |
| | | | | | препарату |
| | | | | |(внесення змін|
| | | | | | до тексту |
| | | | | |реєстраційного|
| | | | | | посвідчення) |
|--+-----------+--------------------+---------------+---------+--------------|
|25|КАСОДЕКС |таблетки, вкриті | "АстраЗенека |Німеччина| зміна назви |
| | |оболонкою, по 50 мг | ГмбХ |Велико- | заявника |
| | |N 28 | Планкштадт", |британія |(внесення змін|
| | | | Німеччина для | | до тексту |
| | | |"АстраЗенека ЮК| |реєстраційного|
| | | | Лімітед", | | посвідчення) |
| | | | Великобританія| | |
|--+-----------+--------------------+---------------+---------+--------------|
|26|Кислота |таблетки по 0.001 г | ВАТ "Вітаміни"| Україна,|перереєстрація|
| |фолієва |N 50 у банках | | Черкаськ| у зв'язку із |
| | | | | обл., м.| закінченням |
| | | | | Умань | терміну дії |
| | | | | |реєстраційного|
| | | | | | посвідчення |
|--+-----------+--------------------+---------------+---------+--------------|
|27|Ластет |капсули по 25 мг N | "Ніппон Каяку | Японія |реєстрація на |
| | |40, по 50 мг N 20, | Ко., Лтд" | | 5 років |
| | |по 100 мг N 10 | | | |
|--+-----------+--------------------+---------------+---------+--------------|
|28|Левамізолу |таблетки по 0.15 г | ТОВ |Україна, | зміна назви |
| |гідрохлорид|1 N у контурних | "Фармацевтична| Харків | виробника |
| | |чарункових, | компанія | |(внесення змін|
| | |безчарункових | "Здоров'я" | | до тексту |
| | |упаковках | | |реєстраційного|
| | | | | | посвідчення) |
|--+-----------+--------------------+---------------+---------+--------------|
|29|Лідокаїну |розчин для ін'єкцій | ТОВ |Україна, | зміна назви |
| |гідрохлорид|2 %, 10 % по 2 мл в | "Фармацевтична| Харків | виробника |
| | |ампулах N 10 | компанія | |(внесення змін|
| | | | "Здоров'я" | | до тексту |
| | | | | |реєстраційного|
| | | | | | посвідчення) |
|--+-----------+--------------------+---------------+---------+--------------|
|30|Лінімент |лінімент по 40 мл, | ВАТ "Фітофарм"| Україна,| реєстрація |
| |перцево- |80 мл у флаконах | | Донецька| додаткової |
| |камфорний | | | обл., м.| упаковки |
| | | | |Артемівсь|(внесення змін|
| | | | | | до тексту |
| | | | | |реєстраційного|
| | | | | | посвідчення) |
|--+-----------+--------------------+---------------+---------+--------------|
|31|Мебгідролін|порошок кристалічний| ТОВ "Фармхім" | Україна,|реєстрація на |
| | |(субстанція) у | | Сумська| 5 років |
| | |мішках | | обл., м.| |
| | |поліетиленових для | | Шостка | |
| | |виробництва | | | |
| | |нестерильних | | | |
| | |лікарських форм | | | |
|--+-----------+--------------------+---------------+---------+--------------|
|32|Ментолу 1 Г|краплі по 10 г, 20 г| ВАТ "Фітофарм"| Україна,| реєстрація |
| |фенілсалі |у флаконах | | Донецька| додаткової |
| |цилату 3 Г | | | обл., м.| упаковки |
| |масла | | |Артемівсь|(внесення змін|
| |вазеліново-| | | | до тексту |
| |го 96 Г | | | |реєстраційного|
| | | | | | посвідчення) |
|--+-----------+--------------------+---------------+---------+--------------|
|33|МЕРКАЗОЛІЛ |таблетки по 0.005 г | ТОВ |Україна, | зміна назви |
| | |N 50, N 100 у банках| "Фармацевтична| Харків | виробника |
| | |скляних, контейнерах| компанія | |(внесення змін|
| | |пластмасових | "Здоров'я" | | до тексту |
| | | | | |реєстраційного|
| | | | | | посвідчення) |
|--+-----------+--------------------+---------------+---------+--------------|
|34|МЕРОНЕМ |порошок для | "Сумітомо | Японія/| зміна назви |
| | |внутрішньовенних | ФармасТютікалс|Велико- | заявника |
| | |ін'єкцій по 500 мг у| Со., Лтд., |британія |(внесення змін|
| | |флаконах N 10; по | Осака", Японія| | до тексту |
| | |1000 мг у флаконах N|для "АстраЗенек| |реєстраційного|
| | |10 | ЮК Лімітед", | | посвідчення) |
| | | | Великобританія| | |
|--+-----------+--------------------+---------------+---------+--------------|
|35|Метроніда- |таблетки по 0.25 г | ТОВ |Україна, | реєстрація |
| |зол |N 10, N 10 х 2 у | "Фармацевтична| Харків | додаткової |
| | |контурних чарункових| компанія | | упаковки; |
| | |упаковках; N 20 у | "Здоров'я" | | зміна назви |
| | |банках | | | виробника |
| | | | | |(внесення змін|
| | | | | | до тексту |
| | | | | |реєстраційного|
| | | | | | посвідчення) |
|--+-----------+--------------------+---------------+---------+--------------|
|36|Натрію |розчин для ін'єкцій | Державне |Україна, |перереєстрація|
| |аденозинтри|1 % по 1 мл в | Київське | Київ | у зв'язку із |
| |фосфат |ампулах N 10 |підприємство по| | закінченням |
| | | | виробництву | | терміну дії |
| | | | бактерійних | |реєстраційного|
| | | | препаратів | | посвідчення |
| | | | "Біофарма" | | |
|--+-----------+--------------------+---------------+---------+--------------|
|37|Натрію |розчин для інфузій | ВАТ | Україна,|перереєстрація|
| |хлориду |0.9 % по 200 мл, 400| "Конотопм'ясо"| Сумська| у зв'язку із |
| |розчин |мл у пляшках | | обл., м.| закінченням |
| |0.9 % | | | Конотоп| терміну дії |
| |ізотонічний| | | |реєстраційного|
| | | | | | посвідчення |
|--+-----------+--------------------+---------------+---------+--------------|
|38|Новокаїн |розчин для ін'єкцій | ВАТ | Україна,|перереєстрація|
| | |0.25 %, 0.5 % по 200| "Конотопм'ясо"| Сумська| у зв'язку із |
| | |мл, 400 мл у пляшках| | обл., м.| закінченням |
| | | | | Конотоп| терміну дії |
| | | | | |реєстраційного|
| | | | | | посвідчення |
|--+-----------+--------------------+---------------+---------+--------------|
|39|НОВОКАЇН |розчин для ін'єкцій | ТОВ |Україна, | зміна назви |
| | |0.5 %, 2 % по 2 мл в| "Фармацевтична| Харків | виробника |
| | |ампулах N 10 | компанія | |(внесення змін|
| | | | "Здоров'я" | | до тексту |
| | | | | |реєстраційного|
| | | | | | посвідчення) |
|--+-----------+--------------------+---------------+---------+--------------|
|40|НОЛВАДЕКС |таблетки, вкриті |"АстраЗенека ЮК|Велико- | зміна назви |
| | |оболонкою, по 10 мг | Лімітед", |британія | заявника |
| | |N 30 | Великобританія| |(внесення змін|
| | | | | | до тексту |
| | | | | |реєстраційного|
| | | | | | посвідчення) |
|--+-----------+--------------------+---------------+---------+--------------|
|41|НОРАДРЕНА- |розчин для ін'єкцій | ТОВ |Україна, | зміна назви |
| |ЛІНУ |0.2 % по 1 мл в | "Фармацевтична| Харків | виробника |
| |ГІДРОТАРТ- |ампулах N 10 | компанія | |(внесення змін|
| |РАТ | | "Здоров'я" | | до тексту |
| | | | | |реєстраційного|
| | | | | | посвідчення) |
|--+-----------+--------------------+---------------+---------+--------------|
|42|НОРФЛОКСА- |таблетки, вкриті | ТОВ |Україна, | зміна назви |
| |ЦИН |оболонкою, по 0.4 г | "Фармацевтична| Харків | виробника |
| | |N 10 у контурних | компанія | |(внесення змін|
| | |чарункових упаковках| "Здоров'я" | | до тексту |
| | | | | |реєстраційного|
| | | | | | посвідчення) |
|--+-----------+--------------------+---------------+---------+--------------|
|43|Панкреатин |порошок (субстанція)| ТОВ | Україна,|реєстрація на |
| |медичний |у пакетах подвійних |Промислово- |Полтавськ| 5 років |
| | |поліетиленових для |торговельна | обл., м.| |
| | |виробництва | компанія | Кременчу| |
| | |нестерильних | "Природа" | | |
| | |лікарських форм | | | |
|--+-----------+--------------------+---------------+---------+--------------|
|44|Педилін ко |емульсія по 100 мл у|"КРКА д.д. Ново| Словенія|перереєстрація|
| | |флаконах | место" | | у зв'язку із |
| | | | | | закінченням |
| | | | | | терміну дії |
| | | | | |реєстраційного|
| | | | | | посвідчення; |
| | | | | | зміна назви |
| | | | | | препарату |
|--+-----------+--------------------+---------------+---------+--------------|
|45|Платифіліну|розчин для ін'єкцій | ВАТ "Концерн | Україна,|реєстрація на |
| |гідротарт- |0.2 % по 1 мл у | Стирол" | Донецька| 5 років |
| |рат |шприц-тюбиках N 5, | | обл., м.| |
| | |N 10 | | Горлівка| |
|--+-----------+--------------------+---------------+---------+--------------|
|46|Преднікарб-|мазь по 10 г, 15 г, | ЗАТ |Україна, |перереєстрація|
| | дарниця |20 г у тубах | "Фармацевтична| Київ | у зв'язку із |
| | | |фірма "Дарниця"| | закінченням |
| | | | | | терміну дії |
| | | | | |реєстраційного|
| | | | | | посвідчення |
|--+-----------+--------------------+---------------+---------+--------------|
|47|СЕРОКВЕЛЬ |таблетки, вкриті |"АстраЗенека ЮК|Велико- | зміна назви |
| | |оболонкою, по 25 мг | Лімітед", |британія | заявника |
| | |N 60; по 100 мг N | Великобританія| |(внесення змін|
| | |60; по 200 мг N 8 N | | | до тексту |
| | |60 (по 100 мг N 2; | | |реєстраційного|
| | |по 25 мг N 6) | | | посвідчення) |
|--+-----------+--------------------+---------------+---------+--------------|
|48|Спирт |розчин 96 % по 50 | ПП "Еллада 1" | Україна|реєстрація на |
| |етиловий |мл, 100 мл у | | | 5 років |
| |96 % |флаконах | | | |
|--+-----------+--------------------+---------------+---------+--------------|
|49|Стрептоцид-|таблетки по 0.3 г, | ЗАТ |Україна, |перереєстрація|
| | дарниця |0.5 г N 10 у | "Фармацевтична| Київ | у зв'язку із |
| | |контурних чарункових|фірма "Дарниця"| | закінченням |
| | |упаковках | | | терміну дії |
| | | | | |реєстраційного|
| | | | | | посвідчення |
|--+-----------+--------------------+---------------+---------+--------------|
|50|ТЕНОРМІН |таблетки, вкриті |"АстраЗенека ЮК|Велико- | зміна назви |
| | |оболонкою, по 50 мг,| Лімітед", |британія | заявника |
| | |100 мг N 28 | Великобританія| |(внесення змін|
| | | | | | до тексту |
| | | | | |реєстраційного|
| | | | | | посвідчення) |
|--+-----------+--------------------+---------------+---------+--------------|
|51|тіаміну |порошок (субстанція)|"Ф. Хоффманн-Ля| Швейцарі|реєстрація на |
| |гідрохлорид|у пакетах для | Рош Лтд" | |5 років; зміна|
| |("ROCHE |виробництва | | | виробника |
| |VITAMINE |нестерильних | | | |
| |GMBH", |лікарських форм | | | |
| |НІМЕЧЧИНА | | | | |
| |(ПІДРОЗДІЛ | | | | |
| |КОМПАНІЇ | | | | |
| |"ROCHE | | | | |
| |VITAMINS | | | | |
| |EUROPE | | | | |
| |LTD.", | | | | |
| |ШВЕЙЦАРІЯ | | | | |
|--+-----------+--------------------+---------------+---------+--------------|
|52|Токоферолу |рідина масляниста | ЗАТ "Технолог"| Україна,|реєстрація на |
| |ацетат |(субстанція) у | | Черкаськ| 5 років |
| |(вітамін Е)|барабанах металевих | | обл., м.| |
| |("BASF |для виробництва | | Умань | |
| |Aktienges |нестерильних | | | |
| |ellschaft" |лікарських форм | | | |
| |Німеччина | | | | |
|--+-----------+--------------------+---------------+---------+--------------|
|53|Фурадонін |таблетки по 0.05 г | Борисовський |Республік|перереєстрація|
| | |N 10; по 0.1 г N 6, | завод медичних| Білорусь| на 2 роки у |
| | |N 10, N 12 | препаратів | | зв'язку із |
| | | | | | закінченням |
| | | | | | терміну дії |
| | | | | |реєстраційного|
| | | | | | посвідчення |
|--+-----------+--------------------+---------------+---------+--------------|
|54|Фуразолідон|таблетки по 0.05 г | Борисовський |Республік|перереєстрація|
| | |N 6, N 10 | завод медичних| Білорусь| на 2 роки у |
| | | | препаратів | | зв'язку із |
| | | | | | закінченням |
| | | | | | терміну дії |
| | | | | |реєстраційного|
| | | | | | посвідчення |
|--+-----------+--------------------+---------------+---------+--------------|
|55|ХЕЛІКОЦИН |комбіупаковки: | "Біохемі ГмбХ"| Австрія|перереєстрація|
| | |таблетки, вкриті | | | у зв'язку із |
| | |оболонкою, по 750 мг| | | закінченням |
| | |N 18 + по 500 мг N | | | терміну дії |
| | |18; по 750 мг N 21 +| | |реєстраційного|
| | |по 500 мг N 21 | | | посвідчення |
|--+-----------+--------------------+---------------+---------+--------------|
|56|хлосоль |розчин для інфузій | ВАТ | Україна,|перереєстрація|
| | |по 400 мл у пляшках | "Конотопм'ясо"| Сумська| у зв'язку із |
| | | | | обл., м.| закінченням |
| | | | | Конотоп| терміну дії |
| | | | | |реєстраційного|
| | | | | | посвідчення |
------------------------------------------------------------------------------
Директор Державного фармакологічного центру МОЗ України,
членкор АМН України О.В.Стефанов
Додаток
до наказу Міністерства
охорони здоров'я України
06.02.2002 N 37
Внесення змін до тексту реєстраційного посвідчення
------------------------------------------------------------------------------
| NN п/п | Назва | Форма випуску|Підприєм. -| Країна| Реєстраційна |
| |лікарськог| |виробник | | процедура |
| | засобу | | | | |
|---------------+----------+--------------+-----------+-------+--------------|
|наказ МОЗ N 71 |ТЕНОЛОЛ |таблетки, | "Іпка | Індія | внесення змін|
| | |вкриті |Лабораторіз| | до тексту |
|від 10.04.00; | |плівковою | Лімітед" | |реєстраційного|
|поз. N 31 | |оболонкою, по | | | посвідчення |
| | |100 мг N 28, | | | (уточнення |
| | |N 100 | | | лікарської |
| | | | | | форми) |
|---------------+----------+--------------+-----------+-------+--------------|
|наказ МОЗ N 118|ТЕНОЛОЛ |таблетки, | "Іпка | Індія | внесення змін|
| | |вкриті |Лабораторіз| | до тексту |
|від 24.05.00; | |плівковою | Лімітед" | |реєстраційного|
|поз. N 39 | |оболонкою, по | | | посвідчення |
| | |50 мг N 28 | | | (уточнення |
| | | | | | лікарської |
| | | | | | форми) |
|---------------+----------+--------------+-----------+-------+--------------|
|наказ МОЗ N 8 |пласдон |порошок |ЗАТ"ІНФУЗІЯ|Україна| внесення змін|
| |С-15 |(субстанція) у| |м. Київ| до тексту |
|від 16.01.02; |("Interna-|мішках | | |реєстраційного|
|поз. N 37 |tional |поліетиленових| | | посвідчення |
| |Specialty |для виробництв| | | (уточнення |
| |Products",|стерильних та | | |фірми-заявника|
| |США) |нестерильних | | |та фірми- |
| | |лікарських фор| | |виробника) |
------------------------------------------------------------------------------
Директор Державного фармакологічногос центру МОЗ України,
членкор АМН України О.В.Стефанов