МІНІСТЕРСТВО ЕКОЛОГІЇ ТА ПРИРОДНИХ РЕСУРСІВ УКРАЇНИ
НАКАЗ
14.09.2015 N 332
Щодо затвердження інформаційних та технологічних карток адміністративних
послуг із видачі Міністерством екології та природних ресурсів України дозволу
на транзитне переміщення не зареєстрованих в Україні генетично
модифікованих організмів, дозволу на проведення державної
апробації (випробування) генетично модифікованих організмів
у відкритій системі
З метою надання Міністерством екології та природних ресурсів України адміністративних послуг за принципом "Єдине вікно" наказую:
1. Затвердити інформаційні та технологічні картки адміністративних послуг з видачі Міністерством екології та природних ресурсів України дозволу на транзитне переміщення не зареєстрованих в Україні генетично модифікованих організмів, дозволу на проведення державної апробації (випробування) генетично модифікованих організмів у відкритій системі, що додаються.
2. Визнати таким, що втратив чинність, наказ Міністерства екології та природних ресурсів України від 18 травня 2013 року N 205.
3. Сектору обліку дозвільної документації (Єдине вікно) забезпечити організацію роботи щодо розміщення інформаційних та технологічних карток адміністративних послуг на веб-сайті Міністерства екології та природних ресурсів України та у місці здійснення прийому звернень суб'єктів звернень.
4. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра - керівника апарату Коломієць С. Л.
В. о. Міністра С. І. Курикін
Додаток
Інформаційна картка адміністративної послуги
Видача дозволу на транзитне переміщення не
зареєстрованих в Україні генетично модифікованих організмів
_____________________________________________________________________________________
(назва адміністративної послуги)
Міністерство екології та природних ресурсів України
_____________________________________________________________________________________
(найменування суб'єкта надання адміністративної послуги)
| Інформація про суб'єкта надання адміністративної послуги | ||
| 1. | Місцезнаходження суб'єкта надання адміністративної послуги | 03035, м. Київ, вул. Митрополита Василя Липківського, 35, каб. 523, 509 |
| 2. | Інформація щодо режиму роботи суб'єкта надання адміністративної послуги | Понеділок - четвер: з 9:00 до 18:00 П'ятниця: з 9:00 до 16:45 Перерва: з 13:00 до 13:45 |
| 3. | Телефон/факс довідки, адреса електронної пошти та веб-сайт суб'єкта надання адміністративної послуги | Тел.: (044)206 31 66 Тел./факс: 206 31 53 Електронна адреса: sgubar@menr.gov.ua; dobr@menr. gov. ua Веб-сайт: http://www.menr.gov.ua |
| Нормативні акти, якими регламентується надання адміністративної послуги | ||
| 4. | Закони України | Закон України "Про державну систему біобезпеки при створенні, випробуванні, транспортуванні та використанні генетично модифікованих організмів" |
| 5. | Акти Кабінету Міністрів України | Постанова Кабінету Міністрів України від 28 квітня 2009 року N 423 "Про затвердження Порядку видачі дозволу на транзитне перевезення не зареєстрованих в Україні генетично модифікованих організмів" |
| Умови отримання адміністративної послуги | ||
| 6. | Вичерпний перелік документів, необхідних для отримання документів дозвільного характеру | Клопотання про видачу дозволу на транзитне переміщення не зареєстрованих в Україні генетично модифікованих організмів за формою, затвердженою постановою Кабінету Міністрів України від 28 квітня 2009 року N 423 "Про затвердження Порядку видачі дозволу на транзитне перевезення не зареєстрованих в Україні генетично модифікованих організмів". До клопотання додаються (щодо кожного генетично модифікованого організму): 1) копії: технічного опису генетично модифікованого організму; дозволу на ввезення генетично модифікованого організму, виданого в державі імпорту, або дозволу на транзитне переміщення такого організму, виданого в іншій державі (у разі транзитного переміщення не лише територією України); документів, що підтверджують реєстрацію генетично модифікованого організму в державі експорту; договору з перевізником; договору страхування діяльності, пов'язаної з транзитним переміщенням генетично модифікованих організмів; 2) відомості про назву, ідентифікаційні дані, в тому числі код унікальної ідентифікації, та національну класифікацію рівня біобезпеки генетично модифікованого організму; 3) відомості про центри походження та центри генетичного різноманіття, якщо такі існують, організму-реципієнта та/або батьківських організмів; 4) результати оцінки ризику, проведеної в державі експорту/імпорту із зазначенням рівня ризику для навколишнього природного середовища, якщо такий існує; 5) план заходів із запобігання та ліквідації наслідків неконтрольованого вивільнення генетично модифікованих організмів у навколишнє природне середовище, надзвичайної ситуації, а також перелік і опис методів обмеження контактів з генетично модифікованими організмами, забезпечення високого рівня екологічної безпеки під час їх транзитного переміщення; 6) інструкція із застосування методів виявлення і знищення генетично модифікованих організмів і тари, в якій вони транспортуються, а також методів, що забезпечують біологічну і генетичну безпеку в процесі транспортування таких організмів; 7) письмове підтвердження достовірності відомостей, що містяться у поданих документах (матеріалах), засвідчене підписом суб'єкта регулювання та скріплене його печаткою. |
| 7. | Порядок та спосіб подання документів, необхідних для отримання адміністративної послуги | Особисто або рекомендованим листом |
| 8. | Платність (безоплатність) надання адміністративної послуги | Безоплатно |
| 9. | Строк надання адміністративної послуги | Протягом 45 днів після надходження клопотання |
| 10. | Перелік підстав для відмови у наданні документа дозвільного характеру | Надходження науково обґрунтованої інформації про небезпеку генетично модифікованих організмів для здоров'я людини або навколишнього природного середовища під час їх використання за призначенням; виявлення у клопотанні та документах, які подаються разом з ним, недостовірних відомостей; порушення вимог до оформлення і змісту клопотання та/або подання необхідних документів у неповному обсязі. |
| 11. | Результат надання адміністративної послуги | 1. Видача дозволу на транзитне переміщення не зареєстрованих в Україні генетично модифікованих організмів; 2. Відмова у видачі дозволу на транзитне переміщення не зареєстрованих в Україні генетично модифікованих організмів. |
| 12. | Способи отримання відповіді (результату) | Інформація про видачу або відмову у видачі дозволу на транзитне переміщення не зареєстрованих в Україні генетично модифікованих організмів надсилається суб'єктові регулювання протягом 10 робочих днів після прийняття Мінприроди відповідного рішення. Дозвіл на транзитне переміщення не зареєстрованих в Україні генетично модифікованих організмів видається згідно з поданим клопотанням особисто заявникові або представнику за довіреністю. |
Додаток
Інформаційна картка адміністративної послуги
Видача дозволу на проведення державної апробації (випробування)
генетично модифікованих організмів у відкритій системі
_____________________________________________________________________________________
(назва адміністративної послуги)
Міністерство екології та природних ресурсів України
_____________________________________________________________________________________
(найменування суб'єкта надання адміністративної послуги)
| Інформація про суб'єкта надання адміністративної послуги | ||
| 1. | Місцезнаходження суб'єкта надання адміністративної послуги | 03035, м. Київ, вул. Митрополита Василя Липківського, 35, каб. 523, 509 |
| 2. | Інформація щодо режиму роботи суб'єкта надання адміністративної послуги | Понеділок - четвер: з 9:00 до 18:00 П'ятниця: з 9:00 до 16:45 Перерва: з 13:00 до 13:45 |
| 3. | Телефон/факс довідки, адреса електронної пошти та веб-сайт суб'єкта надання адміністративної послуги | Тел.: (044)206 31 66 Тел./факс: 206 31 53 Електронна адреса: sgubar@menr.gov.ua; dobr@menr.gov.ua Веб-сайт: http://www.menr.gov.ua |
| Нормативні акти, якими регламентується надання адміністративної послуги | ||
| 4. | Закони України | Закон України "Про державну систему біобезпеки при створенні, випробуванні, транспортуванні та використанні генетично модифікованих організмів" |
| 5. | Акти Кабінету Міністрів України | Постанова Кабінету Міністрів України від 2 квітня 2009 року N 308 "Про затвердження Порядку видачі дозволу на проведення державної апробації (випробування) генетично модифікованих організмів у відкритій системі" |
| Умови отримання адміністративної послуги | ||
| 6. | Вичерпний перелік документів, необхідних для отримання адміністративної послуги | Клопотання про видачу дозволу на проведення державної апробації (випробування) генетично модифікованого організму у відкритій системі, за формою, затвердженою постановою Кабінету Міністрів України від 2 квітня 2009 року N 308 "Про затвердження Порядку видачі дозволу на проведення державної апробації (випробування) генетично модифікованих організмів у відкритій системі". До клопотання додаються: 1) висновок розробника генетично модифікованого організму про його безпечність для здоров'я людини або навколишнього природного середовища з посиланням на результати його дослідження; 2) висновки державної екологічної та державної санітарно-епідеміологічної експертизи; 3) анотація (коротке резюме) до технічного опису генетично модифікованого організму; 4) копії: технічного опису генетично модифікованого організму, який містить інформацію, зазначену в додатку 1 до клопотання; установчого документа (статуту чи установчого договору) юридичної особи - суб'єкта регулювання та підприємства, установи чи організації, що будуть проводити державну апробацію (випробування) генетично модифікованого організму; договору страхування діяльності, пов'язаної з апробацією (випробуванням) генетично модифікованого організму; протоколів проведених громадських слухань; 5) висновок про оцінку ризику для навколишнього природного середовища, проведену з урахуванням вимог, зазначених у додатку 2 до клопотання; 6) відомості про назву, ідентифікаційні дані, в тому числі код унікальної ідентифікації, та національну класифікацію рівня біобезпеки генетично модифікованого організму, якщо таке існує в державі експорту (лише для генетично модифікованого організму, що імпортується); 7) відомості про центри походження та центри генетичного різноманіття, якщо такі існують, організму-реципієнта та/або батьківських організмів і опис місць існування, в яких організм може вижити або швидко розмножуватися; 8) результати оцінки ризику, проведеної в державі експорту/імпорту із зазначенням рівня ризику для навколишнього природного середовища, якщо такий існує; 9) інструкція із застосування методів виявлення і знищення генетично модифікованого організму, переробки відходів, а також методів, що гарантують біологічну і генетичну безпеку в процесі обробки, зберігання, транспортування такого організму для проведення державної апробації (випробування); план запобіжних та ліквідаційних заходів у разі виникнення надзвичайної ситуації, а також перелік і опис методів обмеження контактів з генетично модифікованим організмом, забезпечення високого рівня екологічної безпеки під час проведення державної апробації (випробування) та знищення дослідної партії у разі отримання негативних результатів; 10) опис методів і методик ідентифікації генетично модифікованого організму у відкритій системі, розроблених за міжнародними стандартами та затверджених в установленому порядку в Україні; 11) довідка про статус генетично модифікованого організму в державі експорту (заборонений для використання, дозволений для проведення досліджень у відкритій системі чи використання з комерційною метою, заборонений для вивільнення із зазначенням причин, обмеження для використання); 12) інструкція з безпечного проведення державної апробації (випробування) генетично модифікованого організму; 13) письмове підтвердження достовірності відомостей, що містяться у поданих документах (матеріалах), засвідчене підписом суб'єкта регулювання та скріплене його печаткою. |
| 7. | Порядок та спосіб подання документів для отримання адміністративної послуги | Особисто або поштою |
| 8. | Платність (безоплатність) надання адміністративної послуги | Безоплатно |
| 9. | Строк надання адміністративної послуги | Протягом 45 днів з дня надходження клопотання |
| 10. | Перелік підстав для відмови у наданні документа дозвільного характеру | Надходження науково обґрунтованої інформації про небезпеку генетично модифікованих організмів для здоров'я людини або навколишнього природного середовища під час їх використання за призначенням; відсутність позитивних висновків державної екологічної та державної санітарно-епідеміологічної експертизи, протоколів громадських слухань щодо проведення державної апробації (випробування); відсутність методів і методик ідентифікації генетично модифікованих організмів, розроблених за міжнародними стандартами та затверджених у встановленому порядку в Україні; виявлення у клопотанні та документах, які подаються разом з ним, недостовірних відомостей; порушення вимог до оформлення і змісту клопотання та/або подання необхідних документів у неповному обсязі. |
| 11. | Результат надання адміністративної послуги | 1. Видача дозволу на проведення державної апробації (випробування) генетично модифікованих організмів у відкритій системі; 2. Відмова у видачі дозволу на проведення державної апробації (випробування) генетично модифікованих організмів у відкритій системі. |
| 12. | Способи отримання відповіді (результату) | Інформація про видачу або відмову у видачі дозволу на проведення державної апробації (випробування) генетично модифікованих організмів у відкритій системі надсилається суб'єктові регулювання протягом 10 робочих днів після прийняття Мінприроди відповідного рішення. Дозвіл на проведення державної апробації (випробування) генетично модифікованих організмів у відкритій системі видається згідно з поданим клопотанням особисто заявникові або представнику за довіреністю. |
Додаток
Технологічна картка
Міністерства екології та природних ресурсів України
процесу надання адміністративної послуги:
Видача дозволу на транзитне переміщення не зареєстрованих
в Україні генетично модифікованих організмів
| Етапи опрацювання заяви про надання адміністративної послуги | Відповідальна особа | Структурні підрозділи Мінприроди України, відповідальні за етап (дію, рішення) | Строки виконання етапів (дії, рішення) |
| 1. Надходження клопотання про видачу дозволу на транзитне переміщення не зареєстрованих в Україні генетично модифікованих організмів. Реєстрація клопотання про видачу дозволу на транзитне переміщення не зареєстрованих в Україні генетично модифікованих організмів |
співробітник сектору обліку дозвільної документації (Єдине вікно) | Сектор обліку дозвільної документації (Єдине вікно) | В порядку надходження документів. |
| 2. Передача заяви та доданих до неї документів відповідному структурному підрозділу Мінприроди України, на який покладено функції регулювання певної сфери розвитку охорони навколишнього природного середовища та раціонального використання природних ресурсів | співробітник сектору обліку дозвільної документації (Єдине вікно) | Сектор обліку дозвільної документації (Єдине вікно) | 1 день |
| 3. Підготовка висновку про видачу / відмову у видачі дозволу на транзитне переміщення не зареєстрованих в Україні генетично модифікованих організмів | співробітник відділу розвитку екомережі та біобезпеки | Департамент охорони природних ресурсів | Протягом 35 календарних днів |
| 4. Підписання дозволу на транзитне переміщення не зареєстрованих в Україні генетично модифікованих організмів / листа про відмову у видачі документа дозвільного характеру | (уповноважена особа Мінприроди України) | Протягом 3 днів з дня візування керівником Департаменту охорони природних ресурсів проекту дозволу на транзитне переміщення не зареєстрованих в Україні генетично модифікованих організмів / листа про відмову у видачі документа дозвільного характеру | |
| 5. Реєстрація документа про надання адміністративної послуги Реєстрація документа про відмову в наданні адміністративної послуги |
співробітник сектору обліку дозвільної документації (Єдине вікно) співробітник сектору обліку дозвільної документації (Єдине вікно) |
Сектор обліку дозвільної документації (Єдине вікно) Сектор обліку дозвільної документації (Єдине вікно) |
Протягом 1 дня з дня надходження документа на реєстрацію |
| 6. Видача дозволу на транзитне переміщення не зареєстрованих в Україні генетично модифікованих організмів особисто заявнику або його представнику за довіреністю. Направлення дозволу на транзитне переміщення не зареєстрованих в Україні генетично модифікованих організмів / листа про відмову у видачі документа дозвільного характеру заявникові поштою |
співробітник сектору обліку дозвільної документації (Єдине вікно) співробітник сектору обліку дозвільної документації (Єдине вікно) |
Сектор обліку дозвільної документації (Єдине вікно) Сектор обліку дозвільної документації (Єдине вікно) |
В день особистого звернення особи. Триденний строк з дня реєстрації дозволу на транзитне переміщення не зареєстрованих в Україні генетично модифікованих організмів чи листа про відмову у видачі документа дозвільного характеру |
Відмова у видачі документа щодо надання адміністративної послуги може бути оскаржена у порядку адміністративного судочинства.
Додаток
Технологічна картка
Міністерства екології та природних ресурсів України
процесу надання адміністративної послуги:
Видача дозволу на проведення державної апробації (випробування)
генетично модифікованих організмів у відкритій системі
| Етапи опрацювання заяви про надання адміністративної послуги | Відповідальна особа | Структурні підрозділи Мінприроди України, відповідальні за етап (дію, рішення) | Строки виконання етапів (дії, рішення) |
| 1. Надходження клопотання про видачу дозволу на проведення державної апробації (випробування) генетично модифікованих організмів у відкритій системі. Реєстрація клопотання про видачу дозволу на проведення державної апробації (випробування) генетично модифікованих організмів у відкритій системі | співробітник сектору обліку дозвільної документації (Єдине вікно) | Сектор обліку дозвільної документації (Єдине вікно) | В порядку надходження документів. |
| 2. Передача клопотання та доданих до неї документів відповідному структурному підрозділу Мінприроди України, на який покладено функції регулювання певної сфери розвитку охорони навколишнього природного середовища та раціонального використання природних ресурсів | співробітник сектору обліку дозвільної документації (Єдине вікно) | Сектор обліку дозвільної документації (Єдине вікно) | 1 день |
| 3. Підготовка висновку про видачу / відмову у видачі дозволу на проведення державної апробації (випробування) генетично модифікованих організмів у відкритій системі | співробітник відділу розвитку екомережі та біобезпеки | Департамент охорони природних ресурсів | Протягом 35 календарних днів |
| 4. Підписання дозволу на проведення державної апробації (випробування) генетично модифікованих організмів у відкритій системі / листа про відмову у видачі документа дозвільного характеру | (уповноважена особа Мінприроди України) | Протягом 3 днів з дня візування керівником Департаменту охорони природних ресурсів проекту дозволу на проведення державної апробації (випробування) генетично модифікованих організмів у відкритій системі / листа про відмову у видачі документа дозвільного характеру | |
| 5. Реєстрація документа про надання адміністративної послуги Реєстрація документа про відмову в наданні адміністративної послуги |
співробітник Сектору обліку дозвільної документації (Єдине вікно) співробітник сектору обліку дозвільної документації (Єдине вікно) |
Департамент організаційно-аналітичного забезпечення діяльності Міністра; Департамент охорони природних ресурсів Сектор обліку дозвільної документації (Єдине вікно) |
Протягом 1 дня з дня надходження документа на реєстрацію |
| 6. Видача дозволу на проведення державної апробації (випробування) генетично модифікованих організмів у відкритій системі особисто заявнику або його представнику за довіреністю. Направлення дозволу на проведення державної апробації (випробування) генетично модифікованих організмів у відкритій системі / листа про відмову у видачі документа дозвільного характеру заявникові поштою |
співробітник сектору обліку дозвільної документації (Єдине вікно) співробітник сектору обліку дозвільної документації (Єдине вікно) |
Сектор обліку дозвільної документації (Єдине вікно) Сектор обліку дозвільної документації (Єдине вікно) |
В день особистого звернення особи. Триденний строк з дня реєстрації дозволу на проведення державної апробації (випробування) генетично модифікованих організмів у відкритій системі чи листа про відмову у видачі документа дозвільного характеру |
Відмова у видачі документа щодо надання адміністративної послуги може бути оскаржена у порядку адміністративного судочинства.