КАБІНЕТ МІНІСТРІВ УКРАЇНИ
РОЗПОРЯДЖЕННЯ
від 26 листопада 2014 р. N 1141-р
Київ
(Розпорядження втратило чинність на підставі Постанови
Кабінету Міністрів України
N 1106 від 25 жовтня 2017 р.)
Про схвалення розроблених Міністерством
охорони здоров'я планів імплементації деяких
актів законодавства ЄС
Схвалити розроблені Міністерством охорони здоров’я плани імплементації актів законодавства ЄС за переліком згідно з додатком.
Міністерству охорони здоров’я:
разом з іншими суб’єктами, відповідальними за виконання зазначених планів, забезпечити їх виконання;
за погодженням з Міністерством юстиції та Урядовим офісом з питань європейської інтеграції вносити у разі потреби зміни до планів;
подавати щокварталу до 10 числа наступного місяця Кабінетові Міністрів України інформацію про стан виконання планів для проведення Урядовим офісом з питань європейської інтеграції моніторингу ефективності їх виконання та підготовки відповідних пропозицій.
Прем'єр-міністр України А.ЯЦЕНЮК
Додаток
до розпорядження Кабінету Міністрів України
від 26 листопада 2014 р. N 1141-р
Перелік
актів законодавства ЄС, імплементація яких
здійснюється згідно із схваленими планами
1. Рішення N 2119/98/ЄC Європейського Парламенту та Ради від 24 вересня 1998 р. про створення мережі епідеміологічного нагляду та контролю за поширенням інфекційних захворювань у Співтоваристві (Офіційний вісник ЄС, L 268, 3 жовтня 1998 р., с. 1-7).
2. Директива Ради 98/83/ЄС від 3 листопада 1998 р. про якість води, призначеної для споживання людиною, із змінами та доповненнями, внесеними Регламентом (ЄС) N 1882/2003 (Офіційний вісник ЄС, L 330, 5 грудня 1998 р., с. 32-54).
3. Рішення Комісії N 2000/96/ЄC від 22 грудня 1999 р. про інфекційні захворювання, які мають прогресивно/поступово охоплюватися мережею Співтовариства відповідно до Рішення 2119/98/ЄC Європейського Парламенту та Ради (Офіційний вісник ЄС, L 28, 3 лютого 2000 р., с. 50-53).
4. Директива 2001/37/ЄC Європейського Парламенту та Ради від 5 червня 2001 р. про наближення законодавчих, нормативних та адміністративних актів держав-членів щодо виробництва, реклами/представлення/презентації та продажу тютюнових виробів (Офіційний вісник ЄС, L 194, 18 липня 2001 р., с. 26-35).
5. Рішення Комісії N 2002/253/ЄC від 19 березня 2002 р., яким встановлюється визначення/детермінанти випадків інфекційних захворювань, що підлягають звітуванню до мережі Співтовариства згідно з Рішенням 2119/98/ЄC Європейського Парламенту та Ради (Офіційний вісник ЄС, L 86, 3 квітня 2002 р., с. 44-62).
6. Директива 2002/98/ЄC Європейського Парламенту та Ради від 27 січня 2003 р., якою встановлюються стандарти якості та безпеки збирання, тестування, оброблення, зберігання та розповсюдження людської крові та її складових, а також вносяться зміни до Директиви 2001/83/ЄС (Офіційний вісник ЄС, L 33, 8 лютого 2003 р., с. 30-40).
7. Директива Комісії 2004/33/ЄС від 22 березня 2004 р. про виконання Директиви 2002/98/ЄC Європейського Парламенту та Ради стосовно певних технічних вимог до крові та її складових (Офіційний вісник ЄС, L 91, 30 березня 2004 р., с. 25-39).
8. Директива 2004/23/ЄC Європейського Парламенту та Ради від 31 березня 2004 р. про встановлення стандартів якості та безпеки для донорства, заготівлі, перевірки, оброблення, консервації, зберігання та розподілу людських тканин і клітин (Офіційний вісник ЄС, L 102, 7 квітня 2004 р., с. 48-58).
9. Регламент (ЄС) N 851/2004/ЄС Європейського Парламенту та Ради від 21 квітня 2004 р. про утворення Європейського центру з профілактики та контролю за захворюваннями (Офіційний вісник ЄС, L 142, 30 квітня 2004 р., с. 1-11).
10. Директива Комісії 2005/61/ЄC від 30 вересня 2005 р., що впроваджує Директиву 2002/98/ЄC Європейського Парламенту та Ради стосовно вимог відстеження та повідомлення про серйозні побічні реакції та події (Офіційний вісник ЄС, L 256, 1 жовтня 2005 р., с. 32-40).
11. Директива Комісії 2005/62/ЄC від 30 вересня 2005 р., що впроваджує Директиву 2002/98/ЄC Європейського Парламенту та Ради стосовно стандартів та специфікацій Співтовариства щодо системи якості для пунктів забору крові (Офіційний вісник ЄС, L 256, 1 жовтня 2005 р., с. 41-48).
12. Директива Комісії 2006/86/ЄC від 24 жовтня 2006 р., що впроваджує Директиву 2004/23/ЄC Європейського Парламенту та Ради стосовно вимог відстеження, повідомлення про серйозні побічні реакції та події і певні технічні вимоги до кодування, оброблення, зберігання, накопичення та розповсюдження тканин і клітин людського походження (Офіційний вісник ЄС, L 294, 25 жовтня 2006 р., с. 32-50).
13. Директива Комісії 2006/17/ЄC від 8 лютого 2007 р., яка встановлює правила впровадження Директиви 2004/23/ЄC Європейського Парламенту та Ради щодо певних технічних вимог стосовно донорства, закупівель та тестування тканин і клітин людського походження (Офіційний вісник ЄС, L 38, 9 лютого 2006 р., с. 40-52).