МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
НАКАЗ
19.02.2013 N 136
Про скорочення терміну дії реєстраційних посвідчень
Відповідно до частини шістнадцятої статті 9 Закону України "Про лікарські засоби", згідно з рекомендаціями науково-експертної ради ДП "Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України" від 27 вересня 2012 року (протокол N 08) та на підставі заяв компанії "Амерікен Нортон Корпорейшн" (США) в Україні від 6 серпня 2012 року наказую:
1. Скоротити термін дії реєстраційних посвідчень на лікарські засоби, які були зареєстровані (перереєстровані) наказами Міністерства охорони здоров'я України від 30 березня 2010 року N 266 "Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали" (додаток 2, позиції 7 - 10); від 1 липня 2008 року N 342 "Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали" (додаток 1, позиції 3 - 4); від 10 грудня 2009 року N 937 "Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали" (додаток 2, позиції 29 - 32), згідно з Переліком, що додається, до 1 березня 2013 року.
2. Управлінню лікарських засобів та медичної продукції (Л. Коношевич) виключити з Державного реєстру лікарських засобів та Міжвідомчої бази даних зареєстрованих в Україні лікарських засобів інформацію щодо реєстрації лікарських засобів, зазначених у пункті 1 цього наказу.
3. ДП "Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України" у триденний термін повідомити компанію "Амерікен Нортон Корпорейшн" (США) та Державну службу України з лікарських засобів про скорочення терміну дії реєстраційних посвідчень, зазначених у пункті 1 цього наказу.
4. Контроль за виконанням цього наказу залишаю за собою.
Міністр Р. Богатирьова
Додаток
до наказу Міністерства
охорони здоров'я України
19.02.2013 N 136
Перелік
зареєстрованих лікарських засобів, дію
реєстраційних посвідчень яких скорочено
| N з/п |
Назва лікарського засобу | Форма випуску | Заявник | Країна | Виробник | Країна | Номер реєстраційного посвідчення | Наказ реєстрації МОЗ | Підстава припинення дії реєстраційного посвідчення |
| 1. | АМПІЦИЛІН-НОРТОН | порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах N 1 | Амерікен Нортон Корпорейшн | США | НЕОН ЛАБОРАТОРИС ЛІМІТЕД, Індія; ВІНУС РЕМЕДІС ЛІМІТЕД, Індія | Індія | UA/5217/01/01 | від 30.03.2010 N 266, додаток 2, поз. 7 | лист заявника від 06.08.2012 |
| 2. | АМПІЦИЛІН-НОРТОН | порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах N 1 | Амерікен Нортон Корпорейшн | США | НЕОН ЛАБОРАТОРИС ЛІМІТЕД, Індія; ВІНУС РЕМЕДІС ЛІМІТЕД, Індія | Індія | UA/5217/01/02 | від 30.03.2010 N 266, додаток 2, поз. 8 | лист заявника від 06.08.2012 |
| 3. | АМПІЦИЛІН-НОРТОН | порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг in bulk у флаконах N 200 | Амерікен Нортон Корпорейшн | США | НЕОН ЛАБОРАТОРИС ЛІМПЕД, Індія; ВІНУС РЕМЕДІС ЛІМІТЕД, Індія | Індія | UA/2283/01/01 | від 30.03.2010 N 266, додаток 2, поз. 9 | лист заявника від 06.08.2012 |
| 4. | АМПІЦИЛІН-НОРТОН | порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг in bulk у флаконах N 200 | Амерікен Нортон Корпорейшн | США | НЕОН ЛАБОРАТОРИС ЛІМІТЕД, Індія; ВІНУС РЕМЕДІС ЛІМІТЕД, Індія | Індія | UA/2283/01/02 | від 30.03.2010 N 266, додаток 2, поз. 10 | лист заявника від 06.08.2012 |
| 5. | ДОБУТАМІН-НОРТОН | концентрат для приготування розчину для інфузій, 50 мг/мл по 5 мл в ампулах N 5 | Амерікен Нортон Корпорейшн | США | ВІНУС РЕМЕДІС ЛІМІТЕД | Індія | UA/8515/01/01 | від 01.07.2008 N 342, додаток 1, поз. 3 | лист заявника від 06.08.2012 |
| 6. | ДОБУТАМІН-НОРТОН | концентрат для приготування розчину для інфузій, 50 мг/мл по 5 мл в ампулах in bulk N 200 | Амерікен Нортон Корпорейшн | США | ВІНУС РЕМЕДІС ЛІМІТЕД | Індія | UA/8516/01/01 | від 01.07.2008 N 342, додаток 1, поз. 4 | лист заявника від 06.08.2012 |
| 7. | ЦЕФАЗОЛІН-НОРТОН | порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 0,5 г у флаконах N 1 | Амерікен Нортон Корпорейшн | США | НЕОН ЛАБОРАТОРИС ЛІМІТЕД, Індія; ВІНУС РЕМЕДІС ЛІМІТЕД, Індія | Індія | UA/5263/01/01 | від 10.12.2009 N 937, додаток 2, поз. 29 | лист заявника від 06.08.2012 |
| 8. | ЦЕФАЗОЛІН-НОРТОН | порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах N 1 | Амерікен Нортон Корпорейшн | США | НЕОН ЛАБОРАТОРИС ЛІМІТЕД, Індія; ВІНУС РЕМЕДІС ЛІМІТЕД, Індія | Індія | UA/5263/01/02 | від 10.12.2009 N 937, додаток 2, поз. 30 | лист заявника від 06.08.2012 |
| 9. | ЦЕФАЗОЛІН-НОРТОН | порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 0,5 г у флаконах in bulk N 200 | Амерікен Нортон Корпорейшн | США | НЕОН ЛАБОРАТОРИС ЛІМІТЕД, Індія; ВІНУС РЕМЕДІС ЛІМІТЕД, Індія | Індія | UA/2224/01/01 | від 10.12.2009 N 937, додаток 2, поз. 31 | лист заявника від 06.08.2012 |
| 10. | ЦЕФАЗОЛІН-НОРТОН | порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах in bulk N 200 | Амерікен Нортон Корпорейшн | США | НЕОН ЛАБОРАТОРИС ЛІМІТЕД, Індія; ВІНУС РЕМЕДІС ЛІМІТЕД, Індія | Індія | UA/2224/01/02 | від 10.12.2009 N 937, додаток 2, поз. 32 | лист заявника від 06.08.2012 |
Заст. начальника Управління
лікарських засобів та медичної продукції -
начальник відділу декларування цін
на лікарські засоби Я. Толкачова