МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ

Затверджено
Наказ Міністерства
охорони здоров’я України
14.02.2012 N 110

Листок
реєстрації переливання трансфузійних рідин
(Форма N 005/о)

З Формою N 005/о можна ознайомитись: розділ "Довідники", підрозділ "Додатки до документів", папка "Накази".

Директор Департаменту лікувально-
профілактичної допомоги М.К. Хобзей

Затверджено
Наказ Міністерства
охорони здоров’я України
14.02.2012 N 110

Зареєстровано
в Міністерстві юстиції України
28 квітня 2012 р. за N 664/20977

Інструкція
щодо заповнення форми первинної облікової
документації N 005/о "Листок реєстрації переливання
трансфузійних рідин"

1. Ця Інструкція визначає порядок заповнення форми первинної облікової документації N 005/о "Листок реєстрації переливання трансфузійних рідин" (далі - форма N 005/о).

2. Форма N 005/о використовується для реєстрації кожного переливання трансфузійних рідин (крові, її компонентів і препаратів, кровозамінників), яке проводиться хворому, а також містить відомості щодо реакцій і ускладнень після трансфузії.

3. Кожне переливання крові проводиться тільки після підтвердження групи крові донора і реципієнта двома серіями стандартних ізогемаглютинуючих сироваток, проведення проби на індивідуальну сумісність і біологічної проби.

4. Форма N 005/о заповнюється лікарем, який проводив трансфузію, на підставі даних облікової форми N 009/о "Журнал реєстрації переливання трансфузійних рідин", затвердженої наказом Міністерства охорони здоров’я України від 14 лютого 2012 року N 110. При реєстрації кожної трансфузії заповнюються всі графи форми.

5. У верхній правій частині форми N 005/о зазначаються прізвище, ініціали, група крові та резус-приналежність хворого.

6. У графах 1, 2 вказуються порядковий номер та дата трансфузії.

7. У графі 3 зазначається показання до переливання трансфузійної рідини.

8. У графах 4, 5 зазначаються спосіб переливання та кількість (у мл).

9. У графах 6-11 заповнюється паспорт трансфузійної рідини, де зазначаються трансфузійна рідина, група крові та її компонентів, резус-приналежність, номер етикетки, серія препарату, завод-виробник, дата заготівлі, прізвище донора.

10. У графах 12-14 вказуються проби індивідуальної сумісності (група крові, резус-приналежність та біологічна проба).

11. У графі 15 зазначаються реакції, ускладнення після трансфузії (інфекційно-токсичний шок, тромбоемболія, групова несумісність тощо).

12. У графі 16 зазначаються прізвище та підпис лікаря (розбірливо).

13. Форма N 005/о вклеюється у медичну карту стаціонарного хворого (форма N 003/о, затверджена цим наказом).

14. У разі ведення форми N 005/о в електронному форматі в ній зазначається вся інформація, яка міститься в затвердженому паперовому носії.

15. Термін зберігання форми N 005/о - 25 років.

Директор Департаменту
лікувально-профілактичної допомоги
М.К. Хобзей