ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ
З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
МІНІСТЕРСТВА ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ

ЛИСТ
12.04.2011 N 7098-03/07.2/17-11

Керівникам територіальних
інспекцій з контролю якості
лікарських засобів
в АР Крим, областях, містах
Києві та Севастополі

Щодо оновленого переліку готових лікарських засобів
вітчизняного та іноземного віробництва

Для використання в роботі, вжиття відповідних заходів та інформування суб'єктів господарювання надаємо оновлений перелік готових лікарських засобів вітчизняного та іноземного виробництва, що підпадають під дію постанови Кабінету Міністрів України від 05.01.2011 N 4 "Про внесення змін до постанов Кабінету Міністрів України від 6 травня 2000 р. N 770 і від 10 жовтня 2007 р. N 1203" (станом на 07.04.2011 р.), отриманий від Департаменту регуляторної політики у сфері обігу лікарських засобів та продукції у систем охорони здоров'я.

З огляду на вищезазначене інформаційний лист від 21.01.2011 N 1352-03/07.3/17-11 відкликається.

Крім цього, інформуємо, що набрала чинності постанова Кабінету Міністрів України від 02.03.2011 N 327 "Про зупинення дії деяких положень постанови Кабінету Міністрів України від 5 січня 2011 р. N 4".

Голова комісії з проведення реорганізації Держлікінспекції МОЗ А.Д.Захараш

Додаток

                             ПЕРЕЛІК
готових лікарських засобів вітчизняного
та іноземного виробництва,
що підпадають під дію постанови КМ України
від 5 січня 2011 р. N 4 "Про внесення змін
до постанов КМУ від 6 травня 2000 р. N 770
і від 10 жовтня 2007 р. N 1203"
(СТАНОМ НА 07.04.2011 РОКУ)

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
|N |Торгова назва| МНН |Форма випуску| Умови | Склад діючих | Клініко- |Код ATX| Заявник | Країна | Виробник | Країна | N | Дата | Дата | Примітка |
| | | | |відпуску| речовин |фармакологічна | | | заявника | | виробника |реєстраційного|реєстрації|закінчення| |
| | | | | | | група | | | | | | посвідчення | |реєстрації| |
|----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|
| ЗМІНИ до постанови КМ України від 6 травня 2000 р. N 770 |
|----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|
| КЕТАМІН |
|----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|
|1 |КАЛІПСОЛ |Ketamine |Розчин для |за |10 мл розчину |Засоби для |N01AX03|ВАТ "Гедеон |Угорщина |ВАТ "Гедеон |Угорщина |UA/6868/01/01 |08.08.2007|08.08.2012| |
| | | |ін'єкцій, |рецептом|містить 500 мг |неінгаляційного| |Ріхтер" | |Ріхтер" | | | | | |
| | | |50 мг/мл по | |кетаміну у вигляді|наркозу | | | | | | | | | |
| | | |10 мл | |576,7 мг кетаміну | | | | | | | | | | |
| | | |(500 мг) у | |гідрохлориду (1 мл| | | | | | | | | | |
| | | |флаконах N 5 | |містить 50 мг | | | | | | | | | | |
| | | | | |кетаміну) | | | | | | | | | | |
|--+-------------+-------------+-------------+--------+------------------+---------------+-------+----------------+--------------+----------------+-----------+--------------+----------+----------+-------------|
|2 |КЕТАМІН |Ketamine |Розчин для |за |1 мл розчину |Засоби для |N01AX03|Харківське |Україна |Харківське |Україна |UA/5864/01/01 |06.02.2007|06.02.2012| |
| | | |ін'єкцій, |рецептом|містить: кетаміну |неінгаляційного| |підприємство по | |підприємство по | | | | | |
| | | |50 мг/мл по | |50 мг |наркозу | |виробництву | |виробництву | | | | | |
| | | |2 мл в | | | | |імунобіологічних| |імунобіологічних| | | | | |
| | | |ампулах N 10,| | | | |та лікарських | |та лікарських | | | | | |
| | | |по 10 мл | | | | |препаратів ЗАТ | |препаратів ЗАТ | | | | | |
| | | |у флаконах | | | | |"Біолік", | |"Біолік", | | | | | |
| | | |N 1, N 5 | | | | |м. Харків | |м. Харків | | | | | |
|--+-------------+-------------+-------------+--------+------------------+---------------+-------+----------------+--------------+----------------+-----------+--------------+----------+----------+-------------|
|3 |КЕТАМІН |Ketamine |Розчин для |за |1 мл розчину |Засоби для |N01AX03|ВАТ "Фармак", |Україна |ВАТ "Фармак", |Україна |UA/1934/01/01 |01.10.2009|01.10.2014| |
| | | |ін'єкцій, |рецептом|містить: кетаміну |неінгаляційного| |м. Київ | |м. Київ | | | | | |
| | | |50 мг/мл по | |гідрохлориду |наркозу | | | | | | | | | |
| | | |2 мл в | |57,6 мг (у | | | | | | | | | | |
| | | |ампулах N 10;| |перерахуванні на | | | | | | | | | | |
| | | |по 10 мл у | |кетамін 50,0 мг) | | | | | | | | | | |
| | | |флаконах N 5 | | | | | | | | | | | | |
|--+-------------+-------------+-------------+--------+------------------+---------------+-------+----------------+--------------+----------------+-----------+--------------+----------+----------+-------------|
|4 |КЕТАМІН- |Ketamine |Розчин для |за |1 мл розчину |Засоби для |N01AX03|Харківське |Україна |Харківське |Україна |UA/10877/01/01|06.02.2007|06.02.2012| |
| |БІОЛІК | |ін'єкцій, |рецептом|містить: кетаміну |неінгаляційного| |підприємство по | |підприємство по | | | | | |
| | | |50 мг/мл по | |50 мг |наркозу | |виробництву | |виробництву | | | | | |
| | | |2 мл в | | | | |імунобіологічних| |імунобіологічних| | | | | |
| | | |ампулах N 10,| | | | |та лікарських | |та лікарських | | | | | |
| | | |по 10 мл | | | | |препаратів ЗАТ | |препаратів ЗАТ | | | | | |
| | | |у флаконах | | | | |"Біолік", | |"Біолік", | | | | | |
| | | |N 1, N 5 | | | | |м. Харків | |м. Харків | | | | | |
|----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|
| АМІТРИПТИЛІН |
|----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|
|1 |АМІТРИПТИЛІН |Amitriptyline|Драже по |за |1 драже містить |Антидепресанти |N06AA09|Ай-Сі-Ен Польфа |Польща |Ай-Сі-Ен Польфа |Польща |UA/4484/01/01 |18.05.2006|18.05.2011| |
| | | |10 мг N 60 |рецептом|амітриптиліну - | | |Жешув АТ | |Жешув АТ | | | | | |
| | | | | |10.0 мг | | | | | | | | | | |
|--+-------------+-------------+-------------+--------+------------------+---------------+-------+----------------+--------------+----------------+-----------+--------------+----------+----------+-------------|
|2 |АМІТРИПТИЛІН |Amitriptyline|Драже по |за |1 драже містить |Антидепресанти |N06AA09|Ай-Сі-Ен Польфа |Польща |Ай-Сі-Ен Польфа |Польща |UA/4484/01/02 |18.05.2006|18.05.2011| |
| | | |25 мг N 60 |рецептом|амітриптиліну - | | |Жешув АТ | |Жешув АТ | | | | | |
| | | | | |25.0 мг | | | | | | | | | | |
|--+-------------+-------------+-------------+--------+------------------+---------------+-------+----------------+--------------+----------------+-----------+--------------+----------+----------+-------------|
|3 |АМІТРИПТИЛІН |Amitriptyline|Таблетки, |за |1 таблетка |Антидепресанти |N06AA09|ТОВ "Дослідний |Україна |ТОВ "Дослідний |Україна |UA/4872/01/01 |26.07.2006|26.07.2011| |
| | | |вкриті |рецептом|містить: | | |завод "ГНЦЛС", | |завод "ГНЦЛС", | | | | | |
| | | |оболонкою, по| |амітриптиліну - | | |м. Харків | |м. Харків | | | | | |
| | | |0,025 г N 25 | |0.025 г | | | | | | | | | | |
| | | |у банках; | | | | | | | | | | | | |
| | | |N 10, | | | | | | | | | | | | |
| | | |N 10 х 5 | | | | | | | | | | | | |
| | | |у контурних | | | | | | | | | | | | |
| | | |чарункових | | | | | | | | | | | | |
| | | |упаковках | | | | | | | | | | | | |
|--+-------------+-------------+-------------+--------+------------------+---------------+-------+----------------+--------------+----------------+-----------+--------------+----------+----------+-------------|
|4 |АМІТРИПТИЛІН |Amitriptyline|Таблетки, |за |1 таблетка містить|Антидепресанти |N06AA09|ЗАТ "Технолог", |Україна |ЗАТ "Технолог", |Україна |UA/6700/01/01 |11.07.2007|11.07.2012| |
| | | |вкриті |рецептом|амітриптиліну | | |м. Умань, | |м. Умань, | | | | | |
| | | |оболонкою, по| |гідрохлориду в | | |Черкаська обл. | |Черкаська обл. | | | | | |
| | | |25 мг N 10, | |перерахуванні на | | | | | | | | | | |
| | | |N 50 (10 х 5)| |амітриптилін - | | | | | | | | | | |
| | | |у блістерах | |25 мг; | | | | | | | | | | |
|--+-------------+-------------+-------------+--------+------------------+---------------+-------+----------------+--------------+----------------+-----------+--------------+----------+----------+-------------|

|5 |АМІТРИПТИЛІН |Amitriptyline|Таблетки,    |за      |1 таблетка містить|Антидепресанти |N06AA09|АТ "Зентіва"    |Словацька     |АТ "Зентіва"    |Словацька  |UA/3116/02/01 |26.07.2006|26.07.2011|             |
| |ЗЕНТІВА | |вкриті |рецептом|амітриптиліну | | | |Республіка | |Республіка | | | | |
| | | |оболонкою, по| |гідрохлориду | | | | | | | | | | |
| | | |25 мг N 20, | |28,3 мг | | | | | | | | | | |
| | | |N 50, N 100 | |(еквівалент 25 мг | | | | | | | | | | |
| | | | | |амітриптиліну) | | | | | | | | | | |
|--+-------------+-------------+-------------+--------+------------------+---------------+-------+----------------+--------------+----------------+-----------+--------------+----------+----------+-------------|
|6 |АМІТРИПТИЛІНУ|Amitriptyline|Таблетки по |за |1 таблетка містить|Антидепресанти |N06AA09|ТОВ "Харківське |Україна |ТОВ "Харківське |Україна |UA/5160/01/01 |04.10.2006|04.10.2011| |
| |ГІДРОХЛОРИД | |25 мг N 25, |рецептом|25 мг | | |фармацевтичне | |фармацевтичне | | | | | |
| | | |N 25 х 1 у | |амітриптиліну | | |підприємство | |підприємство | | | | | |
| | | |контурних | |гідрохлориду | | |"Здоров'я | |"Здоров'я | | | | | |
| | | |чарункових | | | | |народу", | |народу", | | | | | |
| | | |упаковках | | | | |м. Харків | |м. Харків | | | | | |
|--+-------------+-------------+-------------+--------+------------------+---------------+-------+----------------+--------------+----------------+-----------+--------------+----------+----------+-------------|
|7 |АМІТРИПТИЛІНУ|Amitriptyline|Розчин для |за |1 мл розчину |Антидепресанти |N06AA09|ТОВ "Дослідний |Україна |ТОВ "Дослідний |Україна |UA/4872/02/01 |15.02.2008|15.02.2013| |
| |ГІДРОХЛОРИД- | |ін'єкцій, |рецептом|містить: | | |завод "ГНЦЛС", | |завод "ГНЦЛС", | | | | | |
| |ОЗ | |10 мг/мл по | |амітриптиліну | | |м. Харків | |м. Харків | | | | | |
| | | |2 мл в | |гідрохлориду у | | | | | | | | | | |
| | | |ампулах N 10 | |перерахуванні на | | | | | | | | | | |
| | | | | |амітриптилін 10 мг| | | | | | | | | | |
|--+-------------+-------------+-------------+--------+------------------+---------------+-------+----------------+--------------+----------------+-----------+--------------+----------+----------+-------------|
|8 |САРОТЕН |Amitriptyline|Таблетки, |за |1 таблетка |Антидепресанти |N06AA09|Лундбек Експорт |Данія |Х. Лундбек А/С |Данія |UA/2207/01/02 |03.11.2009|03.11.2014| |
| | | |вкриті |рецептом|містить: | | |А/С | | | | | | | |
| | | |оболонкою, по| |амітриптиліну | | | | | | | | | | |
| | | |25 мг N 100 у| |гідрохлориду у | | | | | | | | | | |
| | | |контейнерах у| |кількості, яка | | | | | | | | | | |
| | | |пачці або без| |відповідає 25 мг | | | | | | | | | | |
| | | |пачки | |амітриптиліну | | | | | | | | | | |
|--+-------------+-------------+-------------+--------+------------------+---------------+-------+----------------+--------------+----------------+-----------+--------------+----------+----------+-------------|
|9 |САРОТЕН |Amitriptyline|Капсули по |за |1 капсула містить:|Антидепресанти |N06AA09|Лундбек Експорт |Данія |Х. Лундбек А/С |Данія |UA/2207/02/01 |03.11.2009|03.11.2014| |
| |РЕТАРД | |25 мг N 100 у|рецептом|амітриптиліну | | |А/С | | | | | | | |
| | | |контейнерах у| |гідрохлориду у | | | | | | | | | | |
| | | |пачці або без| |кількості, яка | | | | | | | | | | |
| | | |пачки | |відповідає 25 мг | | | | | | | | | | |
| | | | | |амітриптиліну | | | | | | | | | | |
|----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|
| ЛЕВАНА |
|----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|
|1 |ЛЕВАНА(R) ІС |Mono |Таблетки по |за |1 таблетка містить|Снодійні засоби|N05C |ВАТ "Сумісне |Україна |ВАТ "Сумісне |Україна |UA/11175/01/01|22.11.2010|22.11.2015| |
| | | |0,0005 г N 20|рецептом|0,5 мг левани | | |українсько- | |українсько- | | | | | |
| | | |(10 х 2) у | | | | |бельгійське | |бельгійське | | | | | |
| | | |блістерах | | | | |хімічне | |хімічне | | | | | |
| | | | | | | | |підприємство | |підприємство | | | | | |
| | | | | | | | |"ІнтерХім", | |"ІнтерХім", | | | | | |
| | | | | | | | |м. Одеса | |м. Одеса | | | | | |
|--+-------------+-------------+-------------+--------+------------------+---------------+-------+----------------+--------------+----------------+-----------+--------------+----------+----------+-------------|
|2 |ЛЕВАНА(R) ІС |Mono |Таблетки по |за |1 таблетка містить|Снодійні засоби|N05C |ВАТ "Сумісне |Україна |ВАТ "Сумісне |Україна |UA/11175/01/02|22.11.2010|22.11.2015| |
| | | |0,001 г N 20 |рецептом|1 мг левани | | |українсько- | |українсько- | | | | | |
| | | |(10 х 2) у | | | | |бельгійське | |бельгійське | | | | | |
| | | |блістерах | | | | |хімічне | |хімічне | | | | | |
| | | | | | | | |підприємство | |підприємство | | | | | |
| | | | | | | | |"ІнтерХім", | |"ІнтерХім", | | | | | |
| | | | | | | | |м. Одеса | |м. Одеса | | | | | |
|--+-------------+-------------+-------------+--------+------------------+---------------+-------+----------------+--------------+----------------+-----------+--------------+----------+----------+-------------|
|3 |ЛЕВАНА(R) ІС |Mono |Таблетки по |за |1 таблетка містить|Снодійні засоби|N05C |ВАТ "Сумісне |Україна |ВАТ "Сумісне |Україна |UA/11175/01/03|22.11.2010|22.11.2015| |
| | | |0,002 г N 20 |рецептом|2 мг левани | | |українсько- | |українсько- | | | | | |
| | | |(10 х 2) у | | | | |бельгійське | |бельгійське | | | | | |
| | | |блістерах | | | | |хімічне | |хімічне | | | | | |
| | | | | | | | |підприємство | |підприємство | | | | | |
| | | | | | | | |"ІнтерХім", | |"ІнтерХім", | | | | | |
| | | | | | | | |м. Одеса | |м. Одеса | | | | | |
|----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|
| ТІАНЕПТИН |
|----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|

|1 |КОАКСИЛ(R)   |Tianeptine   |Таблетки,    |за      |1 таблетка містить|Антидепресанти |N06AX14|Лабораторії     |Франція       |Лабораторії     |Франція    |UA/4325/01/01 |01.03.2011|01.03.2016|             |
| | | |вкриті |рецептом|тіанептину - | | |Серв'є | |Серв'є Індастрі | | | | | |
| | | |оболонкою, по| |12.5 мг | | | | | | | | | | |
| | | |12,5 мг N 30 | | | | | | | | | | | | |
| | | |(30 х 1) у | | | | | | | | | | | | |
| | | |блістерах | | | | | | | | | | | | |
|----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|
| ЗМІНИ до постанови КМ України від 10 жовтня 2007 р. N 1203, |
|----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|
| ПСЕВДОЕФЕДРИН |
|----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|
|1 |ТЕРОСІМ |Pseudo- |Таблетки, |за |1 таблетка |Препарати, які |R01BA52|Інсепта |Бангладеш |Інсепта |Бангладеш |UA/9761/01/01 |04.06.2009|04.06.2014|містить |
| | |ephedrine |вкриті |рецептом|містить: |стимулюють | |Фармасьютікалз | |Фармасьютікалз | | | | |псевдоефедрин|
| | | |плівковою | |псевдоефедрину |альфа- та | |Лтд. | |Лтд. | | | | |в кількості |
| | | |оболонкою, по| |гідрохлориду 60 мг|альфа+бета- | | | | | | | | |більшій ніж |
| | | |60 мг N 100 | |(у перерахуванні |адренорецептори| | | | | | | | |25 мг - для |
| | | | | |на псевдоефедрин- | | | | | | | | | |неподільних |
| | | | | |основу 49,2 мг) | | | | | | | | | |або дозованих|
| | | | | | | | | | | | | | | |лікарських |
| | | | | | | | | | | | | | | |форм на |
| | | | | | | | | | | | | | | |одиницю дози |
|--+-------------+-------------+-------------+--------+------------------+---------------+-------+----------------+--------------+----------------+-----------+--------------+----------+----------+-------------|
|2 |АКТИФЕД(TM) |Comb drug |Таблетки N 12|за |1 таблетка |Препарати, які |R01BA52|ГлаксоСмітКляйн |Великобританія|Аспен Бад |Німеччина |UA/6224/01/01 |16.04.2007|16.04.2012|містить |
| | | | |рецептом|містить: |стимулюють | |Експорт Лімітед | |Олдесло ГмбХ | | | | |псевдоефедрин|
| | | | | |трипролідину |альфа- та | | | | | | | | |в кількості |
| | | | | |гідрохлориду |альфа+бета- | | | | | | | | |більшій ніж |
| | | | | |2,5 мг, |адренорецептори| | | | | | | | |25 мг - для |
| | | | | |псевдоефедрину | | | | | | | | | |неподільних |
| | | | | |гідрохлориду 60 мг| | | | | | | | | |або дозованих|
| | | | | |(у перерахуванні | | | | | | | | | |лікарських |
| | | | | |на псевдоефедрин- | | | | | | | | | |форм на |
| | | | | |основу 49,2 мг) | | | | | | | | | |одиницю дози |
|--+-------------+-------------+-------------+--------+------------------+---------------+-------+----------------+--------------+----------------+-----------+--------------+----------+----------+-------------|
|3 |АКТИФЕД(TM) |Comb drug |Розчин для |без |5 мл розчину |Препарати, які |R01BA52|ГлаксоСмітКляйн |Великобританія|Аспен Бад |Німеччина |UA/6224/02/01 |16.04.2007|16.04.2012|містить |
| | | |перорального |рецепту |містять: |стимулюють | |Експорт Лімітед | |Олдесло ГмбХ | | | | |псевдоефедрин|
| | | |застосування | |трипролідину |альфа- та | | | | | | | | |в кількості |
| | | |по 100 мл у | |гідрохлориду |альфа+бета- | | | | | | | | |більшій ніж |
| | | |флаконах N 1 | |1,25 мг, |адренорецептори| | | | | | | | |2 мг на мл - |
| | | | | |псевдоефедрину | | | | | | | | | |для не |
| | | | | |гідрохлориду 30 мг| | | | | | | | | |дозованих |
| | | | | |(у перерахуванні | | | | | | | | | |лікарських |
| | | | | |на псевдоефедрин- | | | | | | | | | |форм на |
| | | | | |основу 4,92 мг на | | | | | | | | | |одиницю дози |
| | | | | |мл) | | | | | | | | | | |
|--+-------------+-------------+-------------+--------+------------------+---------------+-------+----------------+--------------+----------------+-----------+--------------+----------+----------+-------------|
|4 |АКТИФЕД(TM) |Comb drug |Розчин для |без |5 мл розчину |Відхаркувальні |R05CA50|ГлаксоСмітКляйн |Великобританія|Аспен Бад |Німеччина |UA/6351/01/01 |20.04.2007|20.04.2012|містить |
| |ЕКСПЕКТОРАНТ | |перорального |рецепту |містять: |засоби | |Експорт Лімітед | |Олдесло ГмбХ | | | | |псевдоефедрин|
| | | |застосування | |трипролідину | | | | | | | | | |в кількості |
| | | |по 100 мл у | |гідрохлориду | | | | | | | | | |більшій ніж |
| | | |флаконах N 1 | |1,25 мг, | | | | | | | | | |2 мг на мл - |
| | | | | |псевдоефедрину | | | | | | | | | |для не |
| | | | | |гідрохлориду 30 мг| | | | | | | | | |дозованих |
| | | | | |(у перерахуванні | | | | | | | | | |лікарських |
| | | | | |на псевдоефедрин- | | | | | | | | | |форм на |
| | | | | |основу 4,92 мг на | | | | | | | | | |одиницю дози |
| | | | | |мл), гуайфенезину | | | | | | | | | | |
| | | | | |100 мг | | | | | | | | | | |
|--+-------------+-------------+-------------+--------+------------------+---------------+-------+----------------+--------------+----------------+-----------+--------------+----------+----------+-------------|
|12|ЕФІНА |Comb drug |Таблетки N 4 |за |1 таблетка містить|Препарати, які |R01BA52|СКАН БІОТЕК ЛТД |Індія |БЕЛКО ФАРМА |Індія |UA/11380/01/01|21.03.2011|21.03.2016|містить |
| | | |(4 х 1), N 20|рецептом|трипролідину |стимулюють | | | | | | | | |псевдоефедрин|
| | | |(10 х 2), | |гідрохлориду |альфа- та | | | | | | | | |в кількості |
| | | |N 100 | |2,5 мг, |альфа+бета- | | | | | | | | |більшій ніж |
| | | |(10 х 10) | |псевдоефедрину |адренорецептори| | | | | | | | |25 мг - для |
| | | |у блістерах | |гідрохлориду | | | | | | | | | |неподільних |
| | | | | |60,0 мг (у | | | | | | | | | |або дозованих|
| | | | | |перерахуванні на | | | | | | | | | |лікарських |
| | | | | |псевдоефедрин- | | | | | | | | | |форм на |
| | | | | |основу 49,2 мг) | | | | | | | | | |одиницю дози |
|--+-------------+-------------+-------------+--------+------------------+---------------+-------+----------------+--------------+----------------+-----------+--------------+----------+----------+-------------|

|15|КОДЕФЕМОЛ(R) |Comb drug    |Сироп по     |без     |5 мл сиропу       |Аналгетики-    |R05DA20|ТОВ "Харківське |Україна       |ТОВ "Харківське |Україна    |UA/1871/01/01 |25.08.2009|25.08.2014|містить      |
| | | |100 мл у |рецепту |містять: кодеїну |антипіретики | |фармацевтичне | |фармацевтичне | | | | |псевдоефедрин|
| | | |флаконах | |фосфату 10 мг, | | |підприємство | |підприємство | | | | |в кількості |
| | | | | |псевдоефедрину | | |"Здоров'я | |"Здоров'я | | | | |більшій ніж |
| | | | | |гідрохлориду 15 мг| | |народу", | |народу", | | | | |2 мг на мл - |
| | | | | |(у перерахуванні | | |м. Харків | |м. Харків | | | | |для не |
| | | | | |на псевдоефедрин- | | | | | | | | | |дозованих |
| | | | | |основу 2,46 мг на | | | | | | | | | |лікарських |
| | | | | |мл), парацетамолу | | | | | | | | | |форм на |
| | | | | |120 мг. | | | | | | | | | |одиницю дози |
|--+-------------+-------------+-------------+--------+------------------+---------------+-------+----------------+--------------+----------------+-----------+--------------+----------+----------+-------------|
|16|РИНОСТОП(R) |Comb drug |Сироп по |без |5 мл сиропу |Аналгетики- |N02BE51|Босналек д.д. |Боснія і |Босналек д.д. |Боснія і |UA/4498/01/01 |18.05.2006|18.05.2011|містить |
| | | |100 мл у |рецепту |містять |антипіретики | | |Герцеговина | |Герцеговина| | | |псевдоефедрин|
| | | |флаконах | |парацетамолу | | | | | | | | | |в кількості |
| | | | | |101 мг, | | | | | | | | | |більшій ніж |
| | | | | |псевдоефедрину | | | | | | | | | |2 мг на мл - |
| | | | | |гідрохлориду | | | | | | | | | |для не |
| | | | | |20,2 мг (у | | | | | | | | | |дозованих |
| | | | | |перерахуванні на | | | | | | | | | |лікарських |
| | | | | |псевдоефедрин- | | | | | | | | | |форм на |
| | | | | |основу 3,31 мг на | | | | | | | | | |одиницю дози |
| | | | | |мл), хлорфенаміну | | | | | | | | | | |
| | | | | |малеату 1,01 мг | | | | | | | | | | |
|--+-------------+-------------+-------------+--------+------------------|---------------+-------+----------------+--------------+----------------+-----------+--------------+----------+----------+-------------|
|17|РИНОСТОП(R) |Comb drug |Таблетки N 10|за |1 таблетка |Аналгетики- |N02BE51|Босналек д.д. |Боснія і |Босналек д.д. |Боснія і |UA/4498/02/01 |18.05.2006|18.05.2011|містить |
| | | | |рецептом|містить: |антипіретики | | |Герцеговина | |Герцеговина| | | |псевдоефедрин|
| | | | | |парацетамолу | | | | | | | | | |в кількості |
| | | | | |251 мг, | | | | | | | | | |більшій ніж |
| | | | | |псевдоефедрину | | | | | | | | | |25 мг - для |
| | | | | |гідрохлориду 61,2 | | | | | | | | | |неподільних |
| | | | | |мг (у | | | | | | | | | |або дозованих|
| | | | | |перерахуванні на | | | | | | | | | |лікарських |
| | | | | |псевдоефедрин- | | | | | | | | | |форм на |
| | | | | |основу 50,18 мг), | | | | | | | | | |одиницю дози |
| | | | | |хлорфенаміну | | | | | | | | | | |
| | | | | |малеату 2,54 мг | | | | | | | | | | |
|--+-------------+-------------+-------------+--------+------------------+---------------+-------+----------------+--------------+----------------+-----------+--------------+----------+----------+-------------|
|18|ТАЙЛОЛ ХОТ-Д |Comb drug |Порошок для |за |1 пакетик містить |Аналгетики- |N02BE51|НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ|Туреччина |НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ|Туреччина |UA/5150/01/01 |29.09.2006|29.09.2011|містить |
| |ПАКЕТ | |приготування |рецептом|парацетамолу |антипіретики | |ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш.| |ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш.| | | | |псевдоефедрин|
| | | |розчину для | |500 мг, | | | | | | | | | |в кількості |
| | | |перорального | |хлорфеніраміну | | | | | | | | | |більшій ніж |
| | | |застосування | |малеату 4 мг, | | | | | | | | | |25 мг - для |
| | | |по 6 г у | |псевдоефедрину | | | | | | | | | |неподільних |
| | | |пакетиках | |гідрохлориду 60 мг| | | | | | | | | |або дозованих|
| | | |N 1, N 6, | |(у перерахуванні | | | | | | | | | |лікарських |
| | | |N 10, N 12, | |на псевдоефедрин- | | | | | | | | | |форм на |
| | | |N 24 | |основу 49,2 мг) | | | | | | | | | |одиницю дози |
|--+-------------+-------------+-------------+--------+------------------+---------------+-------+----------------+--------------+----------------+-----------+--------------+----------+----------+-------------|
|20|ТАЙЛОЛ ХОТ |Comb drug |Порошок для |за |1 пакетик містить |Аналгетики- |N02BE51|НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ|Туреччина |НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ|Туреччина |UA/5152/01/01 |29.09.2006|29.09.2011|містить |
| |ПАКЕТ | |приготування |рецептом|парацетамолу |антипіретики | |ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш.| |ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш.| | | | |псевдоефедрин|
| | | |розчину для | |500 мг, | | | | | | | | | |в кількості |
| | | |перорального | |хлорфеніраміну | | | | | | | | | |більшій ніж |
| | | |застосування | |малеату 4 мг, | | | | | | | | | |25 мг - для |
| | | |по 20 г у | |псевдоефедрину | | | | | | | | | |неподільних |
| | | |пакетиках | |гідрохлориду 60 мг| | | | | | | | | |або дозованих|
| | | |N 1, N 6, | |(у перерахуванні | | | | | | | | | |лікарських |
| | | |N 10, N 12 | |на псевдоефедрин- | | | | | | | | | |форм на |
| | | | | |основу 49,2 мг) | | | | | | | | | |одиницю дози |
|--+-------------+-------------+-------------+--------+------------------+---------------+-------+----------------+--------------+----------------+-----------+--------------+----------+----------+-------------|
|21|ТЕРОФУН |Comb drug |Таблетки N 20|за |1 таблетка містить|Препарати, які |R01BA52|Ананта Медікеар |Сполучене |Гімансу Оверсіз |Індія |UA/3365/01/01 |09.06.2010|09.06.2015|містить |
| | | |(10 х 2) у |рецептом|псевдоефедрину |стимулюють | |Лтд. |Королівство | | | | | |псевдоефедрин|
| | | |блістерах | |гідрохлориду 60 мг|альфа- та | | | | | | | | |в кількості |
| | | | | |(у перерахуванні |альфа+бета- | | | | | | | | |більшій ніж |
| | | | | |на псевдоефедрин- |адренорецептори| | | | | | | | |25 мг - для |
| | | | | |основу 49,2 мг), | | | | | | | | | |неподільних |
| | | | | |трипролідину | | | | | | | | | |або дозованих|
| | | | | |гідрохлориду | | | | | | | | | |лікарських |
| | | | | |моногідрату 2,5 мг| | | | | | | | | |форм на |
| | | | | | | | | | | | | | | |одиницю дози |
|--+-------------+-------------+-------------+--------+------------------+---------------+-------+----------------+--------------+----------------+-----------+--------------+----------+----------+-------------|

|22|ТРАЙФЕД(R)   |Comb drug    |Сироп по     |без     |5 мл сиропу       |Препарати, які |R01BA52|Аль-Хікма       |Йорданія      |Аль-Хікма       |Йорданія   |UA/7400/01/01 |04.12.2007|04.12.2012|містить      |
| | | |100 мл у |рецепту |містять: |стимулюють | |Фармасьютикалз | |Фармасьютикалз | | | | |псевдоефедрин|
| | | |флаконах N 1 | |трипролідину |альфа- та | | | | | | | | |в кількості |
| | | | | |гідрохлориду |альфа+бета- | | | | | | | | |більшій ніж |
| | | | | |1,25 мг, |адренорецептори| | | | | | | | |2 мг на мл - |
| | | | | |псевдоефедрину | | | | | | | | | |для не |
| | | | | |гідрохлориду 30 мг| | | | | | | | | |дозованих |
| | | | | |(у перерахуванні | | | | | | | | | |лікарських |
| | | | | |на псевдоефедрин- | | | | | | | | | |форм на |
| | | | | |основу 4,92 мг на | | | | | | | | | |одиницю дози |
| | | | | |мл) | | | | | | | | | | |
|--+-------------+-------------+-------------+--------+------------------+---------------+-------+----------------+--------------+----------------+-----------+--------------+----------+----------+-------------|
|23|ТРАЙФЕД(R) |Comb drug |Таблетки |за |1 таблетка |Препарати, які |R01BA52|Аль-Хікма |Йорданія |Аль-Хікма |Йорданія |UA/7400/02/01 |04.12.2007|04.12.2012|містить |
| | | |N 10, N 20 |рецептом|містить: |стимулюють | |Фармасьютикалз | |Фармасьютикалз | | | | |псевдоефедрин|
| | | | | |трипролідину |альфа- та | | | | | | | | |в кількості |
| | | | | |гідрохлориду |альфа+бета- | | | | | | | | |більшій ніж |
| | | | | |2,5 мг; |адренорецептори| | | | | | | | |25 мг - для |
| | | | | |псевдоефедрину | | | | | | | | | |неподільних |
| | | | | |гідрохлориду 60 мг| | | | | | | | | |або дозованих|
| | | | | |(у перерахуванні | | | | | | | | | |лікарських |
| | | | | |на псевдоефедрин- | | | | | | | | | |форм на |
| | | | | |основу 49,2 мг) | | | | | | | | | |одиницю дози |
|--+-------------+-------------+-------------+--------+------------------+---------------+-------+----------------+--------------+----------------+-----------+--------------+----------+----------+-------------|
|24|ТРАЙФЕД(R)- |Comb drug |Сироп по |без |5 мл сиропу |Препарати, які |R05CA50|Аль-Хікма |Йорданія |Аль-Хікма |Йорданія |UA/7401/01/01 |04.12.2007|04.12.2012|містить |
| |ЕКСПЕКТОРАНТ | |100 мл у |рецепту |містять: |стимулюють | |Фармасьютикалз | |Фармасьютикалз | | | | |псевдоефедрин|
| | | |флаконах | |трипролідину |відхаркування | | | | | | | | |в кількості |
| | | | | |гідрохлориду | | | | | | | | | |більшій ніж |
| | | | | |1,25 мг, | | | | | | | | | |2 мг на мл - |
| | | | | |псевдоефедрину | | | | | | | | | |для не |
| | | | | |гідрохлориду 30 мг| | | | | | | | | |дозованих |
| | | | | |(у перерахуванні | | | | | | | | | |лікарських |
| | | | | |на псевдоефедрин- | | | | | | | | | |форм на |
| | | | | |основу 4,92 мг на | | | | | | | | | |одиницю дози |
| | | | | |мл), гвайфенезину | | | | | | | | | | |
| | | | | |100 мг | | | | | | | | | | |
|----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|
| ФЕНІЛПРОПАНОЛАМІН |
|----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|
|2 |ЕФЕКТ |Comb drug |Капсули |за |1 капсула містить:|Препарати, які |R01BA51|Русан Фарма Лтд |Індія |Русан Фарма Лтд |Індія |UA/6819/01/01 |06.08.2007|06.08.2012|містить |
| | | |пролонгованої|рецептом|фенілпропаноламіну|стимулюють | | | | | | | | |фенілпропано-|
| | | |дії N 10, | |гідрохлориду 50 мг|альфа- та | | | | | | | | |ламін в |
| | | |N 20 | |(у перерахуванні |альфа+бета- | | | | | | | | |кількості |
| | | | | |на |адренорецептори| | | | | | | | |більшій ніж |
| | | | | |фенілпропаноламін-| | | | | | | | | |25 мг - для |
| | | | | |основу 40,5 мг), | | | | | | | | | |неподільних |
| | | | | |хлорфеніраміну | | | | | | | | | |або дозованих|
| | | | | |малеату 8 мг | | | | | | | | | |лікарських |
| | | | | | | | | | | | | | | |форм на |
| | | | | | | | | | | | | | | |одиницю дози |
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------