МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
НАКАЗ
18.08.2006 N 572
Про державну реєстрацію (перереєстрацію)
лікарських засобів та внесення змін
у реєстраційні матеріали
Відповідно до статті 9 Закону України "Про лікарські засоби" ( 123/96-ВР ), пункту 5 Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів і розмірів збору за їх державну реєстрацію (перереєстрацію), затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 26.05.05 N 376 та згідно з рекомендацією Державного фармакологічного центру МОЗ України наказую:
1. Зареєструвати (перереєструвати), затвердити зміни до реєстраційних матеріалів та внести до Державного реєстру лікарських засобів України лікарські засоби згідно з переліком (додаток).
2. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра Снісаря В.Ф.
Міністр Ю.В.Поляченко
Додаток 1
до Наказу Міністерства
охорони здоров'я України
18.08.2006 N 572
Перелік
зареєстрованих лікарських засобів, які вносяться
до Державного реєстру лікарських засобів України
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
| N | Назва | Форма випуску | Заявник | Країна | Виробник | Країна | Реєстраційна | Умови | Номер |
| п/п| лікарського | | | | | | процедура |відпуску |реєстраційного|
| | засобу | | | | | | | | посвідчення |
|----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------|
| 1.|АГІСТАМ |таблетки по |ТОВ "Стиролбіофарм"| Україна, | ТОВ | Україна, | внесення змін до | без |UA/0842/01/01 |
| | |0,01 г N 6, N 12 | | Донецька | "Стиролбіофарм" | Донецька | реєстраційних | рецепта | |
| | |у контурних | | обл., | | обл., |матеріалів *: зміна| | |
| | |чарункових | |м. Горлівка | |м. Горлівка | назви та | | |
| | |упаковка | | | | | місцезнаходження | | |
| | | | | | | |заявника/виробника | | |
|----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------|
| 2.|АЛТЕЙНОГО КОРЕНЯ |порошок |ВАТ "Тернопільська | Україна, | ВАТ | Україна, | реєстрація | - |UA/4938/01/01 |
| |ЕКСТРАКТ СУХИЙ |(субстанція) у | фармацевтична |м. Тернопіль| "Тернопільська |м. Тернопіль| на 5 років | | |
| | |мішках | фабрика" (ВАТ | | фармацевтична | | | | |
| | |поліетиленових | "Тернофарм") | | фабрика" (ВАТ | | | | |
| | |подвійних для | | | "Тернофарм") | | | | |
| | |виробництва | | | | | | | |
| | |нестерильних | | | | | | | |
| | |лікарських форм | | | | | | | |
|----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------|
| 3.|АМБРОБЕНЕ |розчин для | ратіофарм ГмбХ | Німеччина | Меркле ГмбХ | Німеччина | реєстрація | без |UA/1853/03/01 |
| | |перорального | | | | |додаткової упаковки| рецепта | |
| | |застосування | | | | | (маркування) | | |
| | |та інгаляцій, | | | | | | | |
| | |7,5 мг/ | | | | | | | |
| | |мл по 40 мл | | | | | | | |
| | |або 100 мл | | | | | | | |
| | |у флаконах | | | | | | | |
|----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------|
| 4.|АМБРОКСОЛ |таблетки | ТОВ "Дослідний | Україна, | Філія ТОВ | Україна, | реєстрація | без |UA/0438/01/01 |
| | |по 0,03 г N 20 | завод "ГНЦЛС" | м. Дніпро- | "Дослідний завод| м. Харків |додаткової упаковки| рецепта | |
| | |у банках | | петровськ | "ГНЦЛС" | | | | |
| | |полімерних; | | | | | | | |
| | |10 х 2 | | | | | | | |
| | |у контурних | | | | | | | |
| | |чарункових | | | | | | | |
| | |упаковках | | | | | | | |
|----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------|
| 5.|АМІАКУ РОЗЧИН |розчин для | Державне | Україна, | Державне | Україна, | внесення змін до | без |UA/3141/01/01 |
| | |зовнішнього | підприємство | м. Київ | підприємство | м. Київ | реєстраційних | рецепта | |
| | |застосування, |"Експериментальний | | "Експерименталь-| |матеріалів *: зміна| | |
| | |водний 10% | завод медичних | | ний завод | | назви | | |
| | |по 40 мл | препаратів | | медичних | |заявника/виробника | | |
| | |у флаконах | Інституту | | препаратів | | | | |
| | | |біоорганічної хімії| | Інституту | | | | |
| | | | та нафтохімії НАН | | біоорганічної | | | | |
| | | | України" | | хімії та | | | | |
| | | | | | нафтохімії НАН | | | | |
| | | | | | України" | | | | |
|----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------|
| 6.|АНУЗОЛ |супозиторії | ВАТ "Нижфарм" | Російська | ВАТ "Нижфарм" | Російська | перереєстрація у | без |UA/4939/01/01 |
| | |ректальні N 10 у | | Федерація | | Федерація | зв'язку із | рецепта | |
| | |контурних | | | | |закінченням терміну| | |
| | |чарункових | | | | |дії реєстраційного | | |
| | |упаковках | | | | | посвідчення; | | |
| | | | | | | | уточнення назви | | |
| | | | | | | | препарату | | |
|----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------|
| 7.|АРМОТРАЗ |таблетки, вкриті |ЗАТ "Фармацевтична | Україна, | ЗАТ | Україна, | реєстрація | за |UA/4940/01/01 |
| | |плівковою | фірма "Дарниця" | м. Київ | "Фармацевтична | м. Київ | на 5 років |рецептом | |
| | |оболонкою, | | | фірма "Дарниця" | | | | |
| | |по 1 мг N 10 х 3 | | | | | | | |
| | |у контурних | | | | | | | |
| | |чарункових | | | | | | | |
| | |упаковках | | | | | | | |
| | |(фасування | | | | | | | |
| | |із in bulk | | | | | | | |
| | |фірми-виробника | | | | | | | |
| | |"Cipla Ltd", | | | | | | | |
| | |Індія) | | | | | | | |
|----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------|
| 8.|АРОМАЗИН |таблетки, вкриті | Пфайзер Інк. | США | Фармація Італія | Італія/США | внесення змін до | за |Р.12.00/02585 |
| | |цукровою | | | С.п.А., Італія; | | реєстраційних |рецептом | |
| | |оболонкою, | | | Фармація Італія | | матеріалів: | | |
| | |по 25 мг N 30 | | | С.п.А., Італія -| | затвердження | | |
| | | | | | компанія групи | | Інструкції для | | |
| | | | | | Пфайзер, США | | медичного | | |
| | | | | | | | застосування у | | |
| | | | | | | | новій редакції | | |
|----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------|
| 9.|АСПЕКАРД |таблетки по 0,1 г|ТОВ "Стиролбіофарм"| Україна, | ТОВ | Україна, | внесення змін до | без |UA/1265/01/01 |
| | |N 100 у | | Донецька | "Стиролбіофарм" | Донецька | реєстраційних | рецепта | |
| | |контейнерах | | обл., | | обл., |матеріалів *: зміна| | |
| | |полімерних | |м. Горлівка | |м. Горлівка | назви та | | |
| | | | | | | | місцезнаходження | | |
| | | | | | | |заявника/виробника | | |
|----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------|
| 10.|АССАЛІКС |драже N 40, N 80 | Біонорика АГ | Німеччина | Біонорика АГ | Німеччина | внесення змін до | без |UA/2788/01/01 |
| | | | | | | | реєстраційних | рецепта | |
| | | | | | | | матеріалів *: | | |
| | | | | | | |затвердження нового| | |
| | | | | | | | графічного | | |
| | | | | | | | зображення | | |
| | | | | | | |вторинної упаковки | | |
|----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------|
| 11.|АТЕНОЛОЛ- |таблетки по 50 мг| ТОВ "АСТРАФАРМ" | Україна, | ТОВ "АСТРАФАРМ" | Україна, | реєстрація | за |UA/4941/01/01 |
| |АСТРАФАРМ |N 10 х 2 у | | Київська | | Київська | на 5 років |рецептом | |
| | |контурних | | обл., | | обл., | | | |
| | |чарункових | | Києво- | | Києво- | | | |
| | |упаковках | | Святошин- | | Святошин- | | | |
| | | | | ський р-н, | | ський р-н, | | | |
| | | | | м. Вишневе | | м. Вишневе | | | |
|----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------|
| 12.|АТЕНОЛОЛ- |таблетки | ТОВ "АСТРАФАРМ" | Україна, | ТОВ "АСТРАФАРМ" | Україна, | реєстрація | за |UA/4941/01/02 |
| |АСТРАФАРМ |по 100 мг | | Київська | | Київська | на 5 років |рецептом | |
| | |N 10 х 2 | | обл., | | обл., | | | |
| | |у контурних | | Києво- | | Києво- | | | |
| | |чарункових | | Святошин- | | Святошин- | | | |
| | |упаковках | | ський р-н, | | ський р-н, | | | |
| | | | | м. Вишневе | | м. Вишневе | | | |
|----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------|
| 13.|АТЕНОЛОЛ-НОРТОН |таблетки, вкриті |Нортон Інтернешинал| Канада | Юнімакс | Індія | внесення змін до | за |Р.04.03/06286 |
| | |оболонкою, по 50 |Фармасьютікал Інк. | | Лабораторис | | реєстраційних |рецептом | |
| | |мг, 100 мг N 10, | | | | |матеріалів *: зміна| | |
| | |N 20 у блістерах | | | | | виробника | | |
|----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------|
| 14.|АТЕНОЛОЛ-НОРТОН |таблетки, вкриті |Нортон Інтернешинал| Канада | Юнімакс | Індія | внесення змін до | - |Р.04.03/06287 |
| | |оболонкою, по |Фармасьютікал Інк. | | Лабораторис | | реєстраційних | | |
| | |50 мг, 100 мг in | | | | |матеріалів *: зміна| | |
| | |bulk N 10 х 200 | | | | | виробника | | |
| | |у блістерах | | | | | | | |
|----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------|
| 15.|БАКТИЛЕМ |таблетки, вкриті | ЕМКЙОР | Індія | ЕМКЙОР | Індія | реєстрація | за |UA/4942/01/01 |
| | |оболонкою, |ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД | | ФАРМАСЬЮТІКАЛС | | на 5 років |рецептом | |
| | |по 250 мг N 10, | | | ЛТД | | | | |
| | |N 100 | | | | | | | |
|----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------|
| 16.|БАКТИЛЕМ |таблетки, вкриті | ЕМКЙОР | Індія | ЕМКЙОР | Індія | реєстрація | за |UA/4942/01/02 |
| | |оболонкою, по |ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД | | ФАРМАСЬЮТІКАЛС | | на 5 років |рецептом | |
| | |500 мг N 4, N 40 | | | ЛТД | | | | |
|----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------|
| 17.|БІВАЛОС |гранули для |Лабораторії Серв'є | Франція | Лабораторії | Франція | реєстрація | за |UA/4943/01/01 |
| | |приготування | | | Серв' є Індастрі| | на 5 років |рецептом | |
| | |суспензії по 2 г | | | | | | | |
| | |у пакетиках N 7, | | | | | | | |
| | |N 14, N 28, N 56 | | | | | | | |
|----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------|
| 18.|БІСЕПТОЛ(R) |таблетки, | Паб'яніцький | Польща | Паб'яніцький | Польща | реєстрація | за |UA/3027/01/01 |
| | |100 мг/20 мг | фармацевтичний | | фармацевтичний | |додаткової упаковки|рецептом | |
| | |N 20, N 1000 | завод Польфа АТ | | завод Польфа АТ | | з іншим розміром | | |
| | | | | | | | для N 20 | | |
|----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------|
| 19.|БОЛІНЄТ |таблетки шипучі | Брістол-Майєрс | Швейцарія | Брістол-Майєрс | Франція | перереєстрація у | без |UA/4944/01/01 |
| | |по 200 мг N 10 |Сквібб Продакс С.А.| | Сквібб | | зв'язку із | рецепта | |
| | | | | | | |закінченням терміну| | |
| | | | | | | |дії реєстраційного | | |
| | | | | | | | посвідчення; | | |
| | | | | | | |уточнення заявника | | |
|----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------|
| 20.|БОРНОЇ КИСЛОТИ |розчин для | ВАТ "Фітофарм" | Україна | ВАТ "Фітофарм" | Україна | внесення змін до | без |П.06.03/06991 |
| |РОЗЧИН СПИРТОВИЙ |зовнішнього | | | | | реєстраційних | рецепта | |
| | |застосування, | | | | | матеріалів *: | | |
| | |спиртовий 2% по | | | | | затвердження | | |
| | |10 мл у флаконах | | | | | кольорового | | |
| | | | | | | | графічного | | |
| | | | | | | | зображення | | |
| | | | | | | |первинної упаковки | | |
|----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------|
| 21.|БРИЛЬЯНТОВИЙ |розчин для | Державне | Україна, | Державне | Україна, | внесення змін до | без |UA/1914/01/01 |
| |ЗЕЛЕНИЙ |зовнішнього | підприємство | м. Київ | підприємство | м. Київ | реєстраційних | рецепта | |
| | |застосування, |"Експериментальний | | "Експерименталь-| |матеріалів *: зміна| | |
| | |спиртовий 1% по | завод медичних | | ний завод | | назви | | |
| | |25 мл у флаконах | препаратів | | медичних | |заявника/виробника | | |
| | | | Інституту | | препаратів | | | | |
| | | |біоорганічної хімії| | Інституту | | | | |
| | | | та нафтохімії НАН | | біоорганічної | | | | |
| | | | України" | | хімії та | | | | |
| | | | | | нафтохімії НАН | | | | |
| | | | | | України" | | | | |
|----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------|
| 22.|БРИЛЬЯНТОВИЙ |розчин для |ВАТ "Тернопільська | Україна | ВАТ | Україна | внесення змін до | без |П.06.03/06981 |
| |ЗЕЛЕНИЙ |зовнішнього | фармацевтична | | "Тенопільська | | реєстраційних | рецепта | |
| | |застосування, | фабрика" | | фармацевтична | | матеріалів: | | |
| | |спиртовий 1%, 2% | | | фабрика" | |уточнення в АНД р. | | |
| | |по 10 мл у | | | | | "Ідентифікація" | | |
| | |флаконах | | | | | | | |
|----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------|
| 23.|БРИЛЬЯНТОВИЙ |розчин для | Луганське обласне | Україна | Луганське | Україна | внесення змін до | без |П.05.03/06698 |
| |ЗЕЛЕНИЙ |зовнішнього | комунальне | | обласне | | реєстраційних | рецепта | |
| | |застосування, | виробниче | | комунальне | | матеріалів: зміна | | |
| | |спиртовий 1% по | підприємство | | виробниче | | процедури | | |
| | |10 мл у флаконах;| "Фармація" | | підприємство | | випробувань | | |
| | |по 15 мл у | Фармацевтична | | "Фармація" | | готового | | |
| | |флаконах- | фабрика | | Фармацевтична | |лікарського засобу | | |
| | |крапельницях | | | фабрика | | р. "Кількісне | | |
| | | | | | | | визначення" | | |
|----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------|
| 24.|БРИЛЬЯНТОВИЙ |розчин для | ВАТ "Фітофарм" | Україна | ВАТ "Фітофарм" | Україна | внесення змін до | без |П.04.03/06492 |
| |ЗЕЛЕНИЙ |зовнішнього | | | | | реєстраційних | рецепта | |
| | |застосування, | | | | | матеріалів *: | | |
| | |спиртовий 1% по | | | | | затвердження | | |
| | |10 мл, 20 мл у | | | | | кольорового | | |
| | |флаконах, | | | | | графічного | | |
| | |флаконах- | | | | | зображення | | |
| | |крапельницях | | | | |первинної упаковки | | |
| | | | | | | | для 10 мл | | |
|----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------|
| 25.|БРОНХИПРЕТ(R) ТП |таблетки, вкриті | Біонорика АГ | Німеччина | Біонорика АГ | Німеччина | внесення змін до | без |Р.07.03/07134 |
| | |плівковою | | | | | реєстраційних | рецепта | |
| | |оболонкою, N 20, | | | | | матеріалів *: | | |
| | |N 50, N 100 | | | | |затвердження нового| | |
| | | | | | | | графічного | | |
| | | | | | | | зображення | | |
| | | | | | | |вторинної упаковки | | |
|----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------|
| 26.|БРОНХОСАН(R) |краплі для | АТ "Зентіва" | Словацька | АТ "Зентіва" | Словацька | перереєстрація у | без |UA/4801/01/01 |
| | |перорального | | Республіка | | Республіка | зв'язку із | рецепта | |
| | |застосування по | | | | |закінченням терміну| | |
| | |25 мл у флаконах | | | | |дії реєстраційного | | |
| | | | | | | | посвідчення | | |
|----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------|
| 27.|БУТОРФАНОЛУ |порошок |ТОВ "Стиролбіофарм"| Україна, | IVAX | Чеська | перереєстрація у | - |UA/4945/01/01 |
| |ТАРТРАТ |кристалічний | | Донецька | Pharmaceuticals | Республіка | зв'язку із | | |
| | |(субстанція) у | | обл., | s.r.o. | |закінченням терміну| | |
| | |подвійних мішках | |м. Горлівка | | |дії реєстраційного | | |
| | |із плівки | | | | | посвідчення; | | |
| | |поліетиленової | | | | | уточнення назви | | |
| | |для виробництва | | | | | заявника | | |
| | |стерильних | | | | | | | |
| | |лікарських форм | | | | | | | |
|----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------|
| 28.|БУТОРФАНОЛУ |розчин для |ТОВ "Стиролбіофарм"| Україна, | ТОВ | Україна, | внесення змін до | за |Р.01.02/04180 |
| |ТАРТРАТ |ін'єкцій 0,2% | | Донецька | "Стиролбіофарм" | Донецька | реєстраційних |рецептом | |
| | |по 1 мл | | обл., | | обл., |матеріалів *: зміна| | |
| | |у шприц-тюбиках | |м. Горлівка | |м. Горлівка | назви та | | |
| | |N 1, N 5, N 10 | | | | | місцезнаходження | | |
| | | | | | | |заявника/виробника | | |
|----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------|
| 29.|ВАН-БІ |капсули N 10, | Люпін ЛтД | Індія | Люпін ЛтД | Індія | реєстрація | без |Р.10.02/05475 |
| | |N 30, N 50 | | | | |додаткової упаковки| рецепта | |
|----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------|
| 30.|ВІКАЇР(R) |таблетки N 10 у | АТ "Галичфарм" | Україна, | АТ "Галичфарм" | Україна, | перереєстрація у | без |UA/4946/01/01 |
| | |контурних | | м. Львів | | м. Львів | зв'язку із | рецепта | |
| | |безчарункових | | | | |закінченням терміну| | |
| | |упаковках | | | | |дії реєстраційного | | |
| | | | | | | | посвідчення | | |
|----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------|
| 31.|ВІТАМІН С 500 мг |таблетки для |ТОВ "Стиролбіофарм"| Україна, | ТОВ | Україна, | внесення змін до | без |П.03.03/06169 |
| |АПЕЛЬСИНОВИЙ |жування по 500 мг| | Донецька | "Стиролбіофарм" | Донецька | реєстраційних | рецепта | |
| | |N 6, N 12 у | | обл., | | обл., |матеріалів *: зміна| | |
| | |контурних | |м. Горлівка | |м. Горлівка | назви та | | |
| | |чарункових | | | | | місцезнаходження | | |
| | |упаковках; N 30, | | | | |заявника/виробника | | |
| | |N 50, N 100 у | | | | | | | |
| | |контейнерах | | | | | | | |
| | |полімерних | | | | | | | |
|----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------|
| 32.|В-КОМПЛЕКС(TM), |таблетки, вкриті | Ферросан А/С | Данія | Ферросан А/С | Данія | внесення змін до | без |UA/1575/01/01 |
| |МУЛЬТИ-ТАБС(R) |оболонкою, N 100 | | | | | реєстраційних | рецепта | |
| | |у пластикових | | | | |матеріалів *: зміна| | |
| | |банках | | | | | дизайну вторинної | | |
| | | | | | | | упаковки та | | |
| | | | | | | | етикетки на | | |
| | | | | | | |первинній упаковці | | |
|----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------|
| 33.|ВОДЯНОГО ПЕРЦЮ |екстракт рідкий | ВАТ "Фітофарм" | Україна | ВАТ "Фітофарм" | Україна | внесення змін до | без |UA/1093/01/01 |
| |ЕКСТРАКТ РІДКИЙ |для перорального | | | | | реєстраційних | рецепта | |
| | |застосування, | | | | | матеріалів *: | | |
| | |спиртовий | | | | | затвердження | | |
| | |по 25 мл | | | | | кольорового | | |
| | |у флаконах або | | | | | графічного | | |
| | |флаконах- | | | | | зображення | | |
| | |крапельницях | | | | |первинної упаковки | | |
|----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------|
| 34.|ГАСТРОКІНД |таблетки N 150 у | Дойче | Німеччина | Дойче | Німеччина | реєстрація | без |UA/4947/01/01 |
| | |флаконах | Хомеопаті-Уніон | | Хомеопаті-Уніон | | на 5 років | рецепта | |
| | | | ДХУ-Арцнайміттель | |ДХУ-Арцнайміттель| | | | |
| | | | ГмбХ & Ко. КГ | | ГмбХ & Ко. КГ | | | | |
|----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------|
| 35.|ГЕЛОМИРТОЛ |капсули | Г. Поль-Боскамп | Німеччина | Г. Поль-Боскамп | Німеччина | реєстрація | без |UA/4948/01/01 |
| | |кишковорозчинні | ГмбХ & Ко. КГ. | | ГмбХ & Ко. КГ. | | на 5 років | рецепта | |
| | |по 120 мг N 20 | | | | | | | |
|----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------|
| 36.|ГЕЛОМИРТОЛ ФОРТЕ |капсули | Г. Поль-Боскамп | Німеччина | Г. Поль-Боскамп | Німеччина | реєстрація | без |UA/4948/01/02 |
| | |кишковорозчинні | ГмбХ & Ко. КГ. | | ГмбХ & Ко. КГ. | | на 5 років | рецепта | |
| | |по 300 мг N 20 | | | | | | | |
|----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------|
| 37.|ГЕПАРСИЛ |капсули по 0,07 г|ТОВ "Стиролбіофарм"| Україна, | ТОВ | Україна, | внесення змін до | без |UA/2798/01/01 |
| | |N 6 х 5, | | Донецька | "Стиролбіофарм" | Донецька | реєстраційних | рецепта | |
| | |N 12 х 10 | | обл., | | обл., |матеріалів *: зміна| | |
| | |у контурних | |м. Горлівка | |м. Горлівка | назви та | | |
| | |чарункових | | | | | місцезнаходження | | |
| | |упаковках | | | | |заявника/виробника | | |
|----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------|
| 38.|ГЕПАЦЕФ |порошок для | ВАТ | Україна | ВАТ | Україна | внесення змін до | за |UA/0881/01/01 |
| | |приготування | "Київмедпрепарат" | |"Київмедпрепарат"| | реєстраційних |рецептом | |
| | |розчину для | | | | |матеріалів *: зміна| | |
| | |ін'єкцій по 1,0 г| | | | | специфікації | | |
| | |у флаконах N 10 | | | | | готового | | |
| | | | | | | |лікарського засобу,| | |
| | | | | | | | зміна процедури | | |
| | | | | | | | тестування діючої | | |
| | | | | | | | речовини, зміна у | | |
| | | | | | | | процедурі аналізу | | |
| | | | | | | |лікарського засобу | | |
| | | | | | | | та зміни до р. | | |
| | | | | | | | "Упаковка" | | |
|----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------|
| 39.|ГЛІМЕПІРИД |порошок | ЗАТ "Фарматек" | Україна, | Harman Finochem | Індія | внесення змін до | - |UA/4916/01/01 | | | |кристалічний | | м. Київ | Limited | | реєстраційних | | | | | |(субстанція) у | | | | | матеріалів: | | | | | |мішках | | | | |уточнення первинної| | | | | |поліетиленових | | | | |упаковки (було - у | | | | | |для виробництва | | | | | подвійних | | | | | |нестерильних | | | | | поліетиленових | | | | | |лікарських форм | | | | | пакетах) | | | |----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------| | 40.|ГЛІЦЕРИН |розчин для | Державне | Україна, | Державне | Україна, | внесення змін до | без |UA/2322/01/01 | | | |зовнішнього | підприємство | м. Київ | підприємство | м. Київ | реєстраційних | рецепта | | | | |застосування 85% |"Експериментальний | | "Експерименталь-| |матеріалів *: зміна| | | | | |по 30 г у | завод медичних | | ний завод | | назви | | | | | |флаконах | препаратів | | медичних | |заявника/виробника | | | | | | | Інституту | | препаратів | | | | | | | | |біоорганічної хімії| | Інституту | | | | | | | | | та нафтохімії НАН | | біоорганічної | | | | | | | | | України" | | хімії та | | | | | | | | | | | нафтохімії НАН | | | | | | | | | | | України" | | | | | |----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------| | 41.|ГЛОДУ НАСТОЙКА |настойка по | ВАТ "Фітофарм" | Україна | ВАТ "Фітофарм" | Україна | внесення змін до |200 мл - |П.05.03/06779 | | | |25 мл, 100 мл, | | | | | реєстраційних | за | | | | |200 мл у флаконах| | | | | матеріалів *: |рецептом | | | | | | | | | | затвердження | 25 мл, | | | | | | | | | | кольорового |100 мл - | | | | | | | | | | графічного | без | | | | | | | | | | зображення | рецепта | | | | | | | | | |первинної упаковки | | | | | | | | | | | для 25 мл | | | |----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------| | 42.|ГРАВАГІН |супозиторії |СП "Сперко Україна"| Україна | СП "Сперко | Україна | внесення змін до | за |UA/2166/01/01 | | | |вагінальні | | | Україна" | | реєстраційних |рецептом | | | | |по 0,5 г N 10 у | | | | | матеріалів: зміна | | | | | |контурних | | | | | виробника діючої | | | | | |чарункових | | | | | речовини | | | | | |упаковках | | | | | | | | |----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------| | 43.|ДЕЗОКСИРИБО- |волокниста | ТОВ "Гленас" | Україна, | ТОВ "Гленас" | Україна, | реєстрація | - |UA/4949/01/01 | | |НУКЛЕЇНОВА |речовина | | м. Київ | | м. Київ | на 5 років | | | | |КИСЛОТА (ДНК) |(субстанція) у | | | | | | | | | | |флаконах для | | | | | | | | | | |виробництва | | | | | | | | | | |стерильних | | | | | | | | | | |лікарських форм | | | | | | | | |----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------| | 44.|ДИКЛОРАН(R) |розчин для |Юнік Фармасьютикал | Індія | Юнік | Індія | перереєстрація у | за |UA/3939/04/01 | | | |ін'єкцій, | Лабораторіз | | Фармасьютикал | | зв'язку із |рецептом | | | | |25 мг/мл по 3 мл | (відділення фірми | | Лабораторіз | |закінченням терміну| | | | | |в ампулах N 5, |Дж. Б. Кемікалз енд| | (відділення | |дії реєстраційного | | | | | |N 25 |Фармасьютикалз Лтд)| | фірми Дж. Б. | | посвідчення | | | | | | | | | Кемікалз енд | | | | | | | | | | | Фармасьютикалз | | | | | | | | | | | Лтд) | | | | | |----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------| | 45.|ДИЛТІАЗЕМ |таблетки по 90 мг| Алкалоїд АД - | Республіка | Алкалоїд АД - | Республіка | внесення змін до | за |UA/1836/01/01 | | |АЛКАЛОЇД(R) |N 30 у контурних | Скоп'є | Македонія | Скоп'є | Македонія | реєстраційних |рецептом | | | | |чарункових | | | | | матеріалів *: | | | | | |упаковках | | | | |якісні та кількісні| | | | | | | | | | | зміни складу | | | | | | | | | | | первинної упаковки| | | | | | | | | | | (зміна упаковки) | | | |----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------|
| 46.|ДИМЕДРОЛ |розчин для | АТ "Галичфарм" | Україна, | АТ "Галичфарм" | Україна, | перереєстрація у | за |UA/4950/01/01 | | | |ін'єкцій, | | м. Львів | | м. Львів | зв'язку із |рецептом | | | | |10 мг/мл по 1 мл | | | | |закінченням терміну| | | | | |в ампулах N 10 у | | | | |дії реєстраційного | | | | | |пачці або коробці| | | | | посвідчення | | | |----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------| | 47.|ДИМЕКСИД |рідина для | Державне | Україна, | Державне | Україна, | внесення змін до | без |UA/2468/01/01 | | | |зовнішнього | підприємство | м. Київ | підприємство | м. Київ | реєстраційних | рецепта | | | | |застосування по |"Експериментальний | | "Експерименталь-| |матеріалів *: зміна| | | | | |50 мл у флаконах | завод медичних | | ний завод | | назви | | | | | | | препаратів | | медичних | |заявника/виробника;| | | | | | | Інституту | | препаратів | | зміна назви | | | | | | |біоорганічної хімії| | Інституту | | препарату | | | | | | | та нафтохімії НАН | | біоорганічної | | | | | | | | | України" | | хімії та | | | | | | | | | | | нафтохімії НАН | | | | | | | | | | | України" | | | | | |----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------| | 48.|ДОКСИ-М-РАТІОФАРМ|таблетки | ратіофарм ГмбХ | Німеччина | Меркле ГмбХ | Німеччина | перереєстрація у | за |UA/3033/02/01 | | | |по 100 мг N 10 | | | | | зв'язку із |рецептом | | | | | | | | | |закінченням терміну| | | | | | | | | | |дії реєстраційного | | | | | | | | | | | посвідчення | | | |----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------| | 49.|ДОКСОРУБІЦИН-КМП |порошок | ВАТ | Україна | ВАТ | Україна | внесення змін до | за |UA/0403/01/01 | | | |ліофілізований | "Київмедпрепарат" | |"Київмедпрепарат"| | реєстраційних |рецептом | | | | |для приготування | | | | |матеріалів *: зміна| | | | | |розчину для | | | | |специфікації діючої| | | | | |ін'єкцій по | | | | | речовини; зміна | | | | | |0,01 г у флаконах| | | | | специфікації | | | | | | | | | | | готового | | | | | | | | | | |лікарського засобу;| | | | | | | | | | | зміна в процедурі | | | | | | | | | | |аналізу лікарського| | | | | | | | | | | засобу; зміни до | | | | | | | | | | |розділу "Упаковка" | | | |----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------| | 50.|ДОРМІКІНД |таблетки N 150 у | Дойче | Німеччина | Дойче | Німеччина | реєстрація | без |UA/4951/01/01 | | | |флаконах | Хомеопаті-Уніон | | Хомеопаті-Уніон | | на 5 років | рецепта | | | | | | ДХУ-Арцнайміттель | |ДХУ-Арцнайміттель| | | | | | | | | ГмбХ & Ко. КГ | | ГмбХ & Ко. КГ | | | | | |----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------| | 51.|ЕКСТРАКТ ШАВЛІЇ |таблетки для | Др. Тайсс | Німеччина | Др. Тайсс | Німеччина | перереєстрація у | без |UA/4952/01/01 | | |З ВІТАМІНОМ С |смоктання N 12, | Натурварен ГмбХ | | Натурварен ГмбХ | | зв'язку із | рецепта | | | |ДР. ТАЙСС |N 24 | | | | |закінченням терміну| | | | | | | | | | |дії реєстраційного | | | | | | | | | | | посвідчення | | | |----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------| | 52.|ЕНАФРИЛ |таблетки по |ТОВ "Стиролбіофарм"| Україна, | ТОВ | Україна, | внесення змін до | за |UA/1841/01/01 | | | |0,01 г/0,0125 г | | Донецька | "Стиролбіофарм" | Донецька | реєстраційних |рецептом | | | | |N 6 х 1, | | обл., | | обл., |матеріалів *: зміна| | | | | |N 12 х 2, | |м. Горлівка | |м. Горлівка | назви та | | | | | |N 12 х 10 | | | | | місцезнаходження | | | | | |у контурних | | | | |заявника/виробника | | | | | |чарункових | | | | | | | | | | |упаковках | | | | | | | | |----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------| | 53.|ЕНТЕРОКІНД |розчин для | Дойче | Німеччина | Дойче | Німеччина | реєстрація | без |UA/4953/01/01 | | | |перорального | Хомеопаті-Уніон | | Хомеопаті-Уніон | | на 5 років | рецепта | | | | |застосування по | ДХУ-Арцнайміттель | |ДХУ-Арцнайміттель| | | | | | | |20 мл у флаконах | ГмбХ & Ко. КГ | | ГмбХ & Ко. КГ | | | | | | | |N 1 | | | | | | | | |----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------|
| 54.|ЕРЕКТИЛ |таблетки по |ТОВ "Стиролбіофарм"| Україна, | ТОВ | Україна, | внесення змін до | за |Р.04.02/04608 | | | |0,05 г N 1, N 2, | | Донецька | "Стиролбіофарм" | Донецька | реєстраційних |рецептом | | | | |N 6 у контурних | | обл., | | обл., |матеріалів *: зміна| | | | | |чарункових | |м. Горлівка | |м. Горлівка | назви та | | | | | |упаковках | | | | | місцезнаходження | | | | | | | | | | |заявника/виробника | | | |----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------| | 55.|ЕСПЛАНТ |таблетки, вкриті | ЗАТ "Київський | Україна, | ЗАТ "Київський | Україна, | реєстрація | без |UA/4954/01/01 | | | |оболонкою, по | вітамінний завод" | м. Київ | вітамінний | м. Київ | на 5 років | рецепта | | | | |20 мг N 10 х 4 у | | | завод" | | | | | | | |контурних | | | | | | | | | | |чарункових | | | | | | | | | | |упаковках | | | | | | | | |----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------| | 56.|ЕСПОЛ |мазь для | ВАТ "Нижфарм" | Російська | ВАТ "Нижфарм" | Російська | перереєстрація у | без |UA/4955/01/01 | | | |зовнішнього | | Федерація | | Федерація | зв'язку із | рецепта | | | | |застосування по | | | | |закінченням терміну| | | | | |30 г у тубах | | | | |дії реєстраційного | | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | | уточнення назви | | | | | | | | | | | препарату | | | |----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------| | 57.|ЕХІНАЦЕЇ СИРОП |сироп по 50 г або| Луганське обласне | Україна, | Луганське | Україна, | реєстрація | без |UA/4956/01/01 | | | |по 100 г флаконах| комунальне |м. Луганськ | обласне |м. Луганськ | на 5 років | рецепта | | | | | | виробниче | | комунальне | | | | | | | | | підприємство | | виробниче | | | | | | | | | "Фармація", | | підприємство | | | | | | | | | Фармацевтична | | "Фармація", | | | | | | | | | фабрика | | Фармацевтична | | | | | | | | | | | фабрика | | | | | |----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------| | 58.|ЗОКОР(R) ФОРТЕ |таблетки, вкриті | Мерк Шарп і Доум | Швейцарія | Мерк Шарп і Доум| Нідерланди | внесення змін до | за |UA/0645/01/01 | | | |оболонкою, по | Ідеа Інк | | Б.В. | | реєстраційних |рецептом | | | | |40 мг N 14, N 28 | | | | |матеріалів *: зміна| | | | | | | | | | | назви препарату; | | | | | | | | | | |зміни в графічному | | | | | | | | | | |зображенні упаковки| | | |----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------| | 59.|ІДАЛІК |розчин для | Харківське | Україна, | Харківське | Україна, | реєстрація | за |UA/4957/01/01 | | | |ін'єкцій, 1 мг/мл| підприємство по | м. Харків | підприємство по | м. Харків | на 5 років |рецептом | | | | |по 5 мл або по | виробництву | | виробництву | | | | | | | |10 мл у флаконах |імунобіологічних та| | імунобіологічних| | | | | | | |N 10 | лікарських | | та лікарських | | | | | | | | | препаратів ЗАТ | | препаратів ЗАТ | | | | | | | | | "Біолік" | | "Біолік" | | | | | |----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------| | 60.|ІМАТИБ |капсули по 100 мг|ЗАТ "Фармацевтична | Україна, | ЗАТ | Україна, | реєстрація | за |UA/4958/01/01 | | | |N 10 х 12 у | фірма "Дарниця" | м. Київ | "Фармацевтична | м. Київ | на 5 років |рецептом | | | | |контурних | | |фірма "Дарниця" -| | | | | | | |чарункових | | | вторинне | | | | | | | |упаковках | | | пакування | | | | | | | |(фасування із in | | | | | | | | | | |bulk | | | | | | | | | | |фірми-виробника | | | | | | | | | | |"Cipla Ltd", | | | | | | | | | | |Індія - виробник | | | | | | | | | | |in bulk та | | | | | | | | | | |первинне | | | | | | | | | | |пакування) | | | | | | | | |----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------|
| 61.|ІМУНО ТАЙСС |таблетки для | Др. Тайсс | Німеччина | Др. Тайсс | Німеччина | перереєстрація у | без |UA/4959/01/01 | | |ТАБЛЕТКИ |смоктання N 12, | Натурварен ГмбХ | | Натурварен ГмбХ | | зв'язку із | рецепта | | | | |N 24 | | | | |закінченням терміну| | | | | | | | | | |дії реєстраційного | | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | | уточнення назви | | | | | | | | | | | препарату | | | |----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------| | 62.|ЙОДУ РОЗЧИН |розчин для | ВАТ "Фітофарм" | Україна | ВАТ "Фітофарм" | Україна | внесення змін до | без |П.05.03/06553 | | |СПИРТОВИЙ |зовнішнього | | | | | реєстраційних | рецепта | | | | |застосування, | | | | | матеріалів *: | | | | | |спиртовий 5% по | | | | | затвердження | | | | | |10 мл, або по | | | | | кольорового | | | | | |20 мл, або по | | | | | графічного | | | | | |100 мл | | | | | зображення | | | | | |у флаконах; | | | | |первинної упаковки | | | | | |по 20 мл | | | | |для 10 мл та 20 мл | | | | | |у флаконах- | | | | | | | | | | |крапельницях | | | | | | | | |----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------| | 63.|КАЛЬЦІЮ ГЛЮКОНАТ |таблетки для |ТОВ "Стиролбіофарм"| Україна, | ТОВ | Україна, | внесення змін до | без |UA/3234/01/01 | | |ФРУКТОВИЙ |жування по 0,5 г | | Донецька | "Стиролбіофарм" | Донецька | реєстраційних | рецепта | | | | |N 12 х 10 у | | обл., | | обл., |матеріалів *: зміна| | | | | |контурних | |м. Горлівка | |м. Горлівка | назви та | | | | | |чарункових | | | | | місцезнаходження | | | | | |упаковках; N 30, | | | | |заявника/виробника | | | | | |N 50 у | | | | | | | | | | |контейнерах | | | | | | | | | | |полімерних | | | | | | | | |----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------| | 64.|КАМФОРНА ОЛІЯ |олія для | Державне | Україна, | Державне | Україна, | внесення змін до | без |П.05.03/06870 | | | |зовнішнього | підприємство | м. Київ | підприємство | м. Київ | реєстраційних | рецепта | | | | |застосування 10% |"Експериментальний | | "Експерименталь-| |матеріалів *: зміна| | | | | |по 30 мл у | завод медичних | | ний завод | | назви | | | | | |флаконах | препаратів | | медичних | |заявника/виробника | | | | | | | Інституту | | препаратів | | | | | | | | |біоорганічної хімії| | Інституту | | | | | | | | | та нафтохімії НАН | | біоорганічної | | | | | | | | | України" | | хімії та | | | | | | | | | | | нафтохімії НАН | | | | | | | | | | | України" | | | | | |----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------| | 65.|КАРБОПЛАТИН |концентрат для | ЕБЕВЕ Фарма | Австрія | ЕБЕВЕ Фарма | Австрія | перереєстрація у | за |UA/4960/01/01 | | |"ЕБЕВЕ" |приготування | Гес.м.б.Х. Нфг.КГ | | Гес.м.б.Х. | | зв'язку із |рецептом | | | | |розчину для | | | Нфг.КГ | |закінченням терміну| | | | | |інфузій, 10 мг/мл| | | | |дії реєстраційного | | | | | |по 5 мл (50 мг), | | | | | посвідчення | | | | | |або по 15 мл | | | | | | | | | | |(150 мг), або по | | | | | | | | | | |45 мл (450 мг) | | | | | | | | | | |у флаконах N 1 | | | | | | | | |----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------| | 66.|КЕТАМІН |розчин для | ВАТ "Фармак" | Україна, | ВАТ "Фармак" | Україна, | реєстрація | за |UA/1934/01/01 | | | |ін'єкцій, | | м. Київ | | м. Київ | додаткової |рецептом | | | | |50 мг/мл по 2 мл | | | | | упаковки; зміна | | | | | |або 10 мл | | | | |специфікації діючої| | | | | |в ампулах N 10; | | | | | речовини; зміна | | | | | |по 10 мл у | | | | | специфікації | | | | | |флаконах N 5 | | | | |наповнювачів; зміна| | | | | | | | | | | специфікації | | | | | | | | | | | готового | | | | | | | | | | |лікарського засобу;| | | | | | | | | | | зміна в процедурі | | | | | | | | | | |аналізу лікарського| | | | | | | | | | | засобу; зміни в | | | | | | | | | | |розділах "Упаковка"| | | | | | | | | | | та "Маркування" з | | | | | | | | | | | відповідними | | | | | | | | | | | змінами в | | | | | | | | | | | графічному | | | | | | | | | | |зображенні упаковки| | | |----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------|
| 67.|КЕТОРОЛАК- |розчин для |ТОВ "Фармацевтична | Україна, | ТОВ | Україна, | реєстрація | за |UA/4961/01/01 | | |ЗДОРОВ'Я |ін'єкцій 3% |компанія "Здоров'я"| м. Харків | "Фармацевтична | м. Харків |додаткової упаковки|рецептом | | | | |по 1 мл в ампулах| | | компанія | | під новою назвою | | | | | |N 5 х 2, N 10 | | | "Здоров'я" | | (було - | | | | | | | | | | |НОВАЛЬКЕТ-ЗДОРОВ'Я)| | | |----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------| | 68.|КЕТОРОЛАК- |таблетки по |ТОВ "Фармацевтична | Україна, | ТОВ | Україна, | реєстрація | за |UA/4961/02/01 | | |ЗДОРОВ'Я |0,01 г N 10, |компанія "Здоров'я"| м. Харків | "Фармацевтична | м. Харків |додаткової упаковки|рецептом | | | | |N 10 х 2 | | | компанія | | під новою назвою | | | | | |у контурних | | | "Здоров'я" | | (було - | | | | | |чарункових | | | | |НОВАЛЬКЕТ-ЗДОРОВ'Я)| | | | | |упаковках; N 30 | | | | | | | | | | |у контейнерах | | | | | | | | |----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------| | 69.|КЕТОТИФЕН |таблетки | ТОВ "Дослідний | Україна, | Філія ТОВ | Україна, | реєстрація | за |П.10.02/05402 | | | |по 0,001 г N 30 | завод "ГНЦЛС" | м. Дніпро- | "Дослідний завод| м. Харків |додаткової упаковки|рецептом | | | | |у пеналах | | петровськ | "ГНЦЛС" | | | | | | | |поліпропіленових;| | | | | | | | | | |N 10 х 3 | | | | | | | | | | |у контурних | | | | | | | | | | |чарункових | | | | | | | | | | |упаковках | | | | | | | | |----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------| | 70.|КІНДЕР БІОВІТАЛЬ |гель для |Байєр Консьюмер Кер| Швейцарія | А. Наттерманн | Німеччина/ | внесення змін до | без |UA/3902/01/01 | | |ГЕЛЬ |перорального | АГ | | унд СИ ГмбХ, | Ірландія | реєстраційних | рецепта | | | | |застосування по | | | Німеччина; | |матеріалів *: зміна| | | | | |175 г у тубах | | | Авентіс Фарма | | дизайну упаковки | | | | | | | | | (Уотерфорд) Лтд,| | | | | | | | | | | Ірландія | | | | | |----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------| | 71.|КІНДІНОРМ |гранули по 20 г у| Дойче | Німеччина | Дойче | Німеччина | реєстрація | без |UA/4962/01/01 | | | |флаконах | Хомеопаті-Уніон | | Хомеопаті-Уніон | | на 5 років | рецепта | | | | | | ДХУ-Арцнайміттель | |ДХУ-Арцнайміттель| | | | | | | | | ГмбХ & Ко. КГ | | ГмбХ & Ко. КГ | | | | | |----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------| | 72.|КЛІМАДИНОН(R) УНО|таблетки, вкриті | Біонорика АГ | Німеччина | Біонорика АГ | Німеччина | внесення змін до | без |UA/2541/01/01 | | | |оболонкою, N 30, | | | | | реєстраційних | рецепта | | | | |N 60, N 90 | | | | | матеріалів *: | | | | | | | | | | |затвердження нового| | | | | | | | | | | графічного | | | | | | | | | | | зображення | | | | | | | | | | |вторинної упаковки | | | |----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------| | 73.|КОПАКСОН(R)-ТЕВА |порошок |ТЕВА Фармасьютікал | Ізраїль | ТЕВА | Ізраїль | внесення змін до | за | 3235 | | | |ліофілізований | Індастріз Лтд | | Фармасьютікал | | реєстраційних |рецептом | | | | |для приготування | | | Індастріз ЛтД | | матеріалів: | | | | | |розчину для | | | | | приведення | | | | | |ін'єкцій по 20 мг| | | | | Інструкції для | | | | | |у флаконах N 7, | | | | | медичного | | | | | |N 28 у комплекті | | | | | застосування р.р. | | | | | |з розчинником в | | | | | "Протипоказання", | | | | | |ампулах N 7, N 28| | | | | "Спосіб | | | | | | | | | | | застосування та | | | | | | | | | | |дози", "Особливості| | | | | | | | | | | застосування" у | | | | | | | | | | |відповідність з SPC| | | | | | | | | | | на препарат | | | |----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------|
| 74.|КОРВАЛОЛ(R) н |краплі для | ВАТ "Фармак" | Україна | ВАТ "Фармак" | Україна | внесення змін до | без |UA/3684/01/01 | | | |перорального | | | | | реєстраційних | рецепта | | | | |застосування | | | | | матеріалів: | | | | | |по 25 мл або по | | | | | уточнення р. | | | | | |30 мл у флаконах | | | | | "Упаковка" | | | | | |N 1 | | | | | | | | |----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------| | 75.|КОРДАРОН(R) |таблетки | Санофі Вінтроп | Франція | Санофі Вінтроп | Франція | внесення змін до | за |П.05.03/06832 | | | |по 200 мг N 30 | Індастріа | | Індастріа | | реєстраційних |рецептом | | | | | | | | | | матеріалів: | | | | | | | | | | | реєстрація | | | | | | | | | | |додаткової упаковки| | | | | | | | | | |з уточненою адресою| | | | | | | | | | | виробника, умовами| | | | | | | | | | | зберігання, | | | | | | | | | | | маркування та | | | | | | | | | | | логотип | | | |----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------| | 76.|КОФОЛ |сироп по 100 мл у| Чарак Фарма Пвт. | Індія | Чарак Фарма Пвт.| Індія | перереєстрація у | без |UA/0101/03/01 | | | |флаконах | Лтд | | Лтд | | зв'язку із | рецепта | | | | | | | | | |закінченням терміну| | | | | | | | | | |дії реєстраційного | | | | | | | | | | | посвідчення | | | |----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------| | 77.|КСАНТИНОЛУ |розчин для | АТ "Галичфарм" | Україна, | АТ "Галичфарм" | Україна, | перереєстрація у | за |UA/4963/01/01 | | |НІКОТИНАТ |ін'єкцій, | | м. Львів | | м. Львів | зв'язку із |рецептом | | | | |150 мг/мл по 2 мл| | | | |закінченням терміну| | | | | |в ампулах N 10 | | | | |дії реєстраційного | | | | | | | | | | | посвідчення | | | |----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------| | 78.|ЛАЗИКС(R) |розчин для | Авентіс Фарма | Індія | Авентіс Фарма | Індія | реєстрація | за |П.02.03/05929 | | | |ін'єкцій по 2 мл | Лімітед | | Лімітед | |додаткової упаковки|рецептом | | | | |(10 мг/1 мл) в | | | | | (первинної та | | | | | |ампулах N 10 | | | | |вторинної) з новим | | | | | | | | | | | логотипом | | | |----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------| | 79.|ЛАМІВУДИН |таблетки, вкриті | Ауробіндо Фарма | Індія | Ауробіндо Фарма | Індія | реєстрація | за |UA/4964/01/01 | | | |оболонкою, | Лімітед | | Лімітед | | на 5 років |рецептом | | | | |по 150 мг N 60 | | | | | | | | |----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------| | 80.|ЛАМІВУДИН |таблетки, вкриті | Ауробіндо Фарма | Індія | Ауробіндо Фарма | Індія | реєстрація | за |UA/4964/01/02 | | | |оболонкою, | Лімітед | | Лімітед | | на 5 років |рецептом | | | | |по 300 мг N 30 | | | | | | | | |----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------| | 81.|ЛАМІВУДИН 150 мг |таблетки, вкриті | Ауробіндо Фарма | Індія | Ауробіндо Фарма | Індія | реєстрація | за |UA/4965/01/01 | | |І ЗИДОВУДИН |оболонкою, N 60 | Лімітед | | Лімітед | | на 5 років |рецептом | | | |300 мг | | | | | | | | | |----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------| | 82.|ЛАМОТРИН |таблетки по 25 мг| ТОВ "Фарма Старт" | Україна, | ТОВ "Фарма | Україна, | реєстрація | - |UA/3999/01/03 | | | |in bulk по 7 кг у| | м. Київ | Старт" | м. Київ | додаткової дози | | | | | |пакетах | | | | | | | | | | |поліетиленових | | | | | | | | |----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------| | 83.|ЛАМОТРИН |таблетки по 25 мг| ТОВ "Фарма Старт" | Україна, | ТОВ "Фарма | Україна, | реєстрація | за |UA/2112/01/03 | | | |N 10 х 1, | | м. Київ | Старт" | м. Київ | додаткової дози |рецептом | | | | |N 10 х 3 | | | | | | | | | | |у контурних | | | | | | | | | | |чарункових | | | | | | | | | | |упаковках | | | | | | | | |----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------|
| 84.|ЛАНСОГЕКСАЛ(R) |капсули тверді | Гексал АГ | Німеччина | Ілсан Ілак Санаї| Туреччина/ | реєстрація | за |UA/4966/01/01 | | | |кишковорозчинні | | | ве Тікарет А.С.,| Німеччина | на 5 років |рецептом | | | | |по 15 мг N 14 | | | Туреччина - | | | | | | | | | | | підприємство | | | | | | | | | | | компанії "Гексал| | | | | | | | | | | АГ", Німеччина | | | | | |----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------| | 85.|ЛАНСОГЕКСАЛ(R) |капсули тверді | Гексал АГ | Німеччина | Ілсан Ілак Санаї| Туреччина/ | реєстрація | за |UA/4966/01/02 | | | |кишковорозчинні | | | ве Тікарет А.С.,| Німеччина | на 5 років |рецептом | | | | |по 30 мг N 14 | | | Туреччина - | | | | | | | | | | | підприємство | | | | | | | | | | | компанії "Гексал| | | | | | | | | | | АГ", Німеччина | | | | | |----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------| | 86.|ЛЕРИВОН(R) |таблетки, вкриті | Органон Ейдженсіз | Нідерланди | Н.В.Органон | Нідерланди | реєстрація | за |UA/0162/01/01 | | | |оболонкою, | б.в. | | | |додаткової упаковки|рецептом | | | | |по 30 мг | | | | | | | | | | |N 20 х 1, | | | | | | | | | | |N 10 х 2 | | | | | | | | |----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------| | 87.|ЛІЗИНОПРИЛ-АПО |таблетки по 10 мг| Апотекс Інк. | Канада | Апотекс Інк. | Канада | реєстрація | за |UA/4967/01/01 | | | |N 20, N 30 | | | | | на 5 років |рецептом | | |----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------| | 88.|ЛІЗИНОПРИЛ-АПО |таблетки по 20 мг| Апотекс Інк. | Канада | Апотекс Інк. | Канада | реєстрація | за |UA/4967/01/02 | | | |N 20, N 30 | | | | | на 5 років |рецептом | | |----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------| | 89.|ЛІЗИНОПРИЛ- |таблетки по 5 мг | ТОВ "АСТРАФАРМ" | Україна, | ТОВ "АСТРАФАРМ" | Україна, | реєстрація | за |UA/4968/01/01 | | |АСТРАФАРМ |N 10 х 1, | | Київська | | Київська | на 5 років |рецептом | | | | |N 10 х 2, | | обл., | | обл., | | | | | | |N 10 х 3 | | Києво- | | Києво- | | | | | | |у контурних | | Святошин- | | Святошин- | | | | | | |чарункових | | ський р-н, | | ський р-н, | | | | | | |упаковках | | м. Вишневе | | м. Вишневе | | | | |----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------| | 90.|ЛІЗИНОПРИЛ- |таблетки по 10 мг| ТОВ "АСТРАФАРМ" | Україна, | ТОВ "АСТРАФАРМ" | Україна, | реєстрація | за |UA/4968/01/02 | | |АСТРАФАРМ |N 10 х 1, | | Київська | | Київська | на 5 років |рецептом | | | | |N 10 х 2, | | обл., | | обл., | | | | | | |N 10 х 3 | | Києво- | | Києво- | | | | | | |у контурних | | Святошин- | | Святошин- | | | | | | |чарункових | | ський р-н, | | ський р-н, | | | | | | |упаковках | | м. Вишневе | | м. Вишневе | | | | |----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------| | 91.|ЛІЗИНОПРИЛ- |таблетки по 20 мг| ТОВ "АСТРАФАРМ" | Україна, | ТОВ "АСТРАФАРМ" | Україна, | реєстрація | за |UA/4968/01/03 | | |АСТРАФАРМ |N 10 х 1, | | Київська | | Київська | на 5 років |рецептом | | | | |N 10 х 2, | | обл., | | обл., | | | | | | |N 10 х 3 | | Києво- | | Києво- | | | | | | |у контурних | | Святошин- | | Святошин- | | | | | | |чарункових | | ський р-н, | | ський р-н, | | | | | | |упаковках | | м. Вишневе | | м. Вишневе | | | | |----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------| | 92.|ЛОВАГЕКСАЛ(R) |таблетки по 10 мг| Гексал АГ | Німеччина | Салютас Фарма | Німеччина | реєстрація | за |UA/4969/01/01 | | | |N 30 | | | ГмбХ, | | на 5 років |рецептом | | | | | | | | підприємство | | | | | | | | | | | компанії Гексал | | | | | | | | | | | АГ | | | | | |----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------| | 93.|ЛОВАГЕКСАЛ(R) |таблетки по 20 мг| Гексал АГ | Німеччина | Салютас Фарма | Німеччина | реєстрація | за |UA/4969/01/02 | | | |N 30 | | | ГмбХ, | | на 5 років |рецептом | | | | | | | | підприємство | | | | | | | | | | | компанії Гексал | | | | | | | | | | | АГ | | | | | |----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------|
| 94.|ЛОВАГЕКСАЛ(R) |таблетки по 40 мг| Гексал АГ | Німеччина | Салютас Фарма | Німеччина | реєстрація | за |UA/4969/01/03 | | | |N 30 | | | ГмбХ, | | на 5 років |рецептом | | | | | | | | підприємство | | | | | | | | | | | компанії Гексал | | | | | | | | | | | АГ | | | | | |----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------| | 95.|ЛОКОЇД(R) |мазь 0,1% | Яманучі Юроп Б.В. | Нідерланди | Яманучі Юроп | Нідерланди/| внесення змін до | за |П.04.01/03037 | | | |по 30 г у тубах | | | Б.В., | Італія | реєстраційних |рецептом | | | | | | | | Нідерланди; | | матеріалів: | | | | | | | | | Яманучі Фарма | | уточнення | | | | | | | | | С.п.А., Італія | | виробників | | | |----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------| | 96.|ЛОПЕРАМІД |капсули по |ТОВ "Стиролбіофарм"| Україна, | ТОВ | Україна, | внесення змін до | без |UA/2680/01/01 | | | |0,002 г N 6 х 2, | | Донецька | "Стиролбіофарм" | Донецька | реєстраційних | рецепта | | | | |N 12 х 2 | | обл., | | обл., |матеріалів *: зміна| | | | | |у контурних | |м. Горлівка | |м. Горлівка | назви та | | | | | |чарункових | | | | | місцезнаходження | | | | | |упаковках | | | | |заявника/виробника | | | |----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------| | 97.|Л-ФЛОКС |таблетки, вкриті | Люпін Лімітед | Індія | Люпін Лімітед | Індія | реєстрація | за |UA/4970/01/01 | | | |оболонкою, | | | | | на 5 років |рецептом | | | | |по 250 мг N 50 | | | | | | | | |----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------| | 98.|Л-ФЛОКС |таблетки, вкриті | Люпін Лімітед | Індія | Люпін Лімітед | Індія | реєстрація | за |UA/4970/01/02 | | | |оболонкою, | | | | | на 5 років |рецептом | | | | |по 500 мг N 50 | | | | | | | | |----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------| | 99.|ЛЮГОЛЯ РОЗЧИН |розчин для | Державне | Україна, | Державне | Україна, | внесення змін до | без |UA/2185/01/01 | | | |зовнішнього | підприємство | м. Київ | підприємство | м. Київ | реєстраційних | рецепта | | | | |застосування по |"Експериментальний | | "Експерименталь-| |матеріалів *: зміна| | | | | |25 г у флаконах | завод медичних | | ний завод | | назви | | | | | | | препаратів | | медичних | |заявника/виробника | | | | | | | Інституту | | препаратів | | | | | | | | |біоорганічної хімії| | Інституту | | | | | | | | | та нафтохімії НАН | | біоорганічної | | | | | | | | | України" | | хімії та | | | | | | | | | | | нафтохімії НАН | | | | | | | | | | | України" | | | | | |----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------| |100.|МАСТОДИНОН(R) |таблетки N 60, | Біонорика АГ | Німеччина | Біонорика АГ | Німеччина | внесення змін до | без |Р.08.03/07296 | | | |N 120 | | | | | реєстраційних | рецепта | | | | | | | | | | матеріалів *: | | | | | | | | | | |затвердження нового| | | | | | | | | | | графічного | | | | | | | | | | | зображення | | | | | | | | | | |вторинної упаковки | | | | | | | | | | | (тільки для N 60) | | | |----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------| |101.|МЕКСИКОР |розчин для |ТОВ "ЕкоФармІнвест"| Російська | ФДУП "Державний | Російська | реєстрація | за |UA/4971/01/01 | | | |ін'єкцій, | | Федерація | завод медичних | Федерація | на 5 років |рецептом | | | | |50 мг/мл по 2 мл | | | препаратів" | | | | | | | |в ампулах N 10 | | | | | | | | |----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------| |102.|МЕЛІТОР |таблетки, вкриті |Лабораторії Серв'є | Франція | Лабораторії | Франція/ | реєстрація | за |UA/4972/01/01 | | | |оболонкою, | | | Серв' є | Ірландія | на 5 років |рецептом | | | | |по 25 мг N 14, | | | Індастрі, | | | | | | | |N 28, N 56 | | | Франція або | | | | | | | | | | | Серв'є | | | | | | | | | | | (Ірландія) | | | | | | | | | | | Індастріс Лтд, | | | | | | | | | | | Ірландія | | | | | |----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------|
|103.|МЕТОКЛОПРАМІД- |розчин для |ТОВ "Фармацевтична | Україна, | ТОВ | Україна, | реєстрація | за |UA/4973/01/01 | | |ЗДОРОВ'Я |ін'єкцій 0,5% по |компанія "Здоров'я"| м. Харків | "Фармацевтична | м. Харків |додаткової упаковки|рецептом | | | | |2 мл в амулах | | | компанія | | під новою назвою | | | | | |N 5 х 2, N 10 | | | "Здоров'я" | | (було - | | | | | | | | | | | МЕТУКАЛ-ЗДОРОВ'Я) | | | |----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------| |104.|МЕТОКЛОПРАМІД- |таблетки по 10 мг|ТОВ "Фармацевтична | Україна, | ТОВ | Україна, | реєстрація | за |UA/4973/02/01 | | |ЗДОРОВ'Я |N 10 х 5 у |компанія "Здоров'я"| м. Харків | "Фармацевтична | м. Харків |додаткової упаковки|рецептом | | | | |контурних | | | компанія | | під новою назвою | | | | | |чарункових | | | "Здоров'я" | | (було - | | | | | |упаковках; N 50 у| | | | | МЕТУКАЛ-ЗДОРОВ'Я) | | | | | |контейнерах | | | | | | | | |----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------| |105.|МЕТОПРОЛОЛ |таблетки | ВАТ | Україна | ВАТ | Україна | внесення змін до | за |UA/2548/01/01 | | | |по 0,025 г | "Київмедпрепарат" | |"Київмедпрепарат"| | реєстраційних |рецептом | | | | |N 10 х 3 | | | | |матеріалів *: зміна| | | | | |у контурних | | | | | специфікації | | | | | |чарункових | | | | |первинної упаковки,| | | | | |упаковках | | | | | зміна малюнку, | | | | | | | | | | |додаткове нанесення| | | | | | | | | | | на вторинну | | | | | | | | | | |упаковку допоміжних| | | | | | | | | | |речовин та логотипу| | | |----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------| |106.|МЕТОПРОЛОЛ |таблетки | ВАТ | Україна | ВАТ | Україна | внесення змін до | за |UA/2548/01/02 | | | |по 0,05 г | "Київмедпрепарат" | |"Київмедпрепарат"| | реєстраційних |рецептом | | | | |N 10 х 3 | | | | |матеріалів *: зміна| | | | | |у контурних | | | | | специфікації | | | | | |чарункових | | | | |первинної упаковки,| | | | | |упаковках | | | | | зміна малюнку, | | | | | | | | | | |додаткове нанесення| | | | | | | | | | | на вторинну | | | | | | | | | | |упаковку допоміжних| | | | | | | | | | |речовин та логотипу| | | |----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------| |107.|МЕТОПРОЛОЛ |таблетки по 0,1 г| ВАТ | Україна | ВАТ | Україна | внесення змін до | за |UA/2548/01/03 | | | |N 10 х 3 у | "Київмедпрепарат" | |"Київмедпрепарат"| | реєстраційних |рецептом | | | | |контурних | | | | |матеріалів *: зміна| | | | | |чарункових | | | | | специфікації | | | | | |упаковках | | | | |первинної упаковки,| | | | | | | | | | | зміна малюнку, | | | | | | | | | | |додаткове нанесення| | | | | | | | | | | на вторинну | | | | | | | | | | |упаковку допоміжних| | | | | | | | | | |речовин та логотипу| | | |----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------| |108.|МЕТРОГІЛ(R) |гель вагінальний,|Юнік Фармасьютикал | Індія | Юнік | Індія | перереєстрація у | за |UA/2871/04/01 | | |ВАГІНАЛЬНИЙ ГЕЛЬ |10 мг/г по 30 г у| Лабораторіз | | Фармасьютикал | | зв'язку із |рецептом | | | | |тубах | (відділення фірми | | Лабораторіз | |закінченням терміну| | | | | | |Дж. Б. Кемікалз енд| | (відділення | |дії реєстраційного | | | | | | |Фармасьютикалз Лтд)| | фірми Дж. Б. | | посвідчення; | | | | | | | | | Кемікалз енд | | приведення у | | | | | | | | | Фармасьютикалз | |відповідність умов | | | | | | | | | Лтд) | | зберігання в | | | | | | | | | | | інструкції для | | | | | | | | | | | медичного | | | | | | | | | | | застосування до | | | | | | | | | | |затвердженого АНД; | | | | | | | | | | | зміна дизайну | | | | | | | | | | | упаковки | | | |----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------|
|109.|МЕФЕНАМІНОВА |капсули по 250 мг| Фламінго | Індія | Фламінго | Індія | реєстрація | без |UA/4974/01/01 | | |КИСЛОТА |N 20 |Фармасьютикалс Лтд.| | Фармасьютикалс | | на 5 років | рецепта | | | | | | | | Лтд. | | | | | |----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------| |110.|МЕФЕНАМІНОВА |капсули по 500 мг| Фламінго | Індія | Фламінго | Індія | реєстрація | без |UA/4974/01/02 | | |КИСЛОТА |N 20 |Фармасьютикалс Лтд.| | Фармасьютикалс | | на 5 років | рецепта | | | | | | | | Лтд. | | | | | |----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------| |111.|МІКОСЕПТИН |мазь по 30 г у | АТ "Зентіва" | Чеська | АТ "Зентіва" | Чеська | реєстрація | без |UA/2301/01/01 | | | |тубах | | Республіка | | Республіка |додаткової упаковки| рецепта | | | | | | | | | | зі старим складом | | | | | | | | | | |допоміжних речовин | | | | | | | | | | | та попереднім | | | | | | | | | | | номером | | | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | | посвідчення | | | |----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------| |112.|МІКОСЕПТИН |мазь по 30 г у | АТ "Зентіва" | Чеська | АТ "Зентіва" | Чеська | внесення змін до | без |UA/4937/01/01 | | | |тубах | | Республіка | | Республіка | реєстраційних | рецепта | | | | | | | | | |посвідчень *: зміна| | | | | | | | | | | складу допоміжних | | | | | | | | | | | речовин | | | |----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------| |113.|МІРІСТАМ |порошок | ТОВ | Україна, | ТОВ "Науково- | Україна, | реєстрація | - |UA/4975/01/01 | | | |(субстанція) для |"Науково-дослідний | м. Київ | дослідний | м. Київ | на 5 років | | | | | |виробництва |інститут "СИНТЕКО" | | інститут | | | | | | | |нестерильних | | | "СИНТЕКО" | | | | | | | |лікарських форм у| | | | | | | | | | |банках скляних | | | | | | | | |----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------| |114.|МОРФІНУ |порошок | Фармахем СА M&M | Швейцарія | Uquipa-Uniao | Португалія | внесення змін до | - |UA/3190/01/01 | | |ГІДРОХЛОРИД |(субстанція) у | | | Quimica | | реєстраційних | | | | | |подвійних | | | Portuguesa Ltd | | матеріалів *: | | | | | |поліетиленових | | | | | розширення галузі | | | | | |пакетах для | | | | | застосування | | | | | |виробництва | | | | | субстанції | | | | | |стерильних та | | | | | | | | | | |нестерильних | | | | | | | | | | |лікарських форм | | | | | | | | |----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------| |115.|МУЛЬТИ-ТАБС |таблетки, вкриті | Ферросан А/С | Данія | Ферросан А/С | Данія | внесення змін до | без |Р.08.03/07297 | | |ЖЕНЬШЕНЬ |оболонкою, N 60 | | | | | реєстраційних | рецепта | | | | | | | | | | матеріалів *: | | | | | | | | | | | затвердження | | | | | | | | | | | дизайну вторинної | | | | | | | | | | | упаковки | | | |----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------| |116.|МУЛЬТИ-ТАБС |таблетки для | Ферросан А/С | Данія | Ферросан А/С | Данія | внесення змін до | без |Р.08.03/07298 | | |МАЛЮК МАКСІ |жування N 30, | | | | | реєстраційних | рецепта | | | | |N 60 | | | | | матеріалів *: | | | | | | | | | | | затвердження | | | | | | | | | | | дизайну вторинної | | | | | | | | | | | упаковки | | | |----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------| |117.|МУЛЬТИ-ТАБС |таблетки для | Ферросан А/С | Данія | Ферросан А/С | Данія | внесення змін до | без |Р.08.03/07299 | | |ШКОЛЯР |жування N 30, | | | | | реєстраційних | рецепта | | | | |N 60 | | | | | матеріалів *: | | | | | | | | | | | затвердження | | | | | | | | | | | дизайну вторинної | | | | | | | | | | | упаковки | | | |----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------|
|118.|МУЛЬТИ-ТАБС(R) |розчин для | Ферросан А/С | Данія | Ферросан А/С | Данія | внесення змін до | без |П.09.00/02217 | | |БЕБІ |перорального | | | | | реєстраційних | рецепта | | | | |застосування по | | | | |матеріалів *: зміна| | | | | |30 мл у флаконах | | | | | дизайну вторинної | | | | | |N 1 | | | | | упаковки та | | | | | | | | | | | етикетки на | | | | | | | | | | |первинній упаковці | | | |----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------| |119.|МУЛЬТИ-ТАБС(R) |таблетки жувальні| Ферросан А/С | Данія | Ферросан А/С | Данія | внесення змін до | без |П.09.00/02218 | | |МАЛЮК |N 30 | | | | | реєстраційних | рецепта | | | | | | | | | | матеріалів *: | | | | | | | | | | |затвердження нового| | | | | | | | | | | дизайну вторинної | | | | | | | | | | | упаковки | | | |----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------| |120.|МУЛЬТИ-ТАБС(R) |таблетки жувальні| Ферросан А/С | Данія | Ферросан А/С | Данія | внесення змін до | без |П.09.00/02216 | | |ЮНІОР |N 30 | | | | | реєстраційних | рецепта | | | | | | | | | | матеріалів *: | | | | | | | | | | |затвердження нового| | | | | | | | | | | дизайну вторинної | | | | | | | | | | | упаковки | | | |----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------| |121.|НАТРІЮ |порошок | ВАТ "Фармак" | Україна, | ВАТ "Фармак" | Україна, | перереєстрація у | - |UA/4976/01/01 | | |ОКСИБУТИРАТ |(субстанція) у | | м. Київ | | м. Київ | зв'язку із | | | | | |пакетах паперових| | | | |закінченням терміну| | | | | |для виробництва | | | | |дії реєстраційного | | | | | |стерильних | | | | | посвідчення | | | | | |лікарських форм | | | | | | | | |----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------| |122.|НАТРІЮ |розчин для | Державне | Україна, | Державне | Україна, | внесення змін до | без |UA/2323/01/01 | | |ТЕТРАБОРАТУ |зовнішнього | підприємство | м. Київ | підприємство | м. Київ | реєстраційних | рецепта | | | |РОЗЧИН 20% |застосуванння 20%|"Експериментальний | | "Експерименталь-| |матеріалів *: зміна| | | | |У ГЛІЦЕРИНІ |по 30 г у | завод медичних | | ний завод | | назви | | | | | |флаконах | препаратів | | медичних | |заявника/виробника | | | | | | | Інституту | | препаратів | | | | | | | | |біоорганічної хімії| | Інституту | | | | | | | | | та нафтохімії НАН | | біоорганічної | | | | | | | | | України" | | хімії та | | | | | | | | | | | нафтохімії НАН | | | | | | | | | | | України" | | | | | |----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------| |123.|НАТРІЮ ХЛОРИД |розчин для | ВАТ "Акціонерне | Російська | ВАТ "Акціонерне | Російська | реєстрація | за |UA/4977/01/01 | | | |інфузій | Курганське | Федерація | Курганське | Федерація | на 5 років |рецептом | | | | |ізотонічний 0,9% |товариство медичних| | товариство | | | | | | | |по 400 мл у | препаратів та | | медичних | | | | | | | |контейнерах | виробів "Синтез" | | препаратів та | | | | | | | | | | | виробів "Синтез"| | | | | |----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------| |124.|НАТРІЮ ХЛОРИД |розчин для | Харківське | Україна, | Харківське | Україна, | перереєстрація у | за |UA/4978/01/01 | | | |ін'єкцій | підприємство по | м. Харків | підприємство по | м. Харків | зв'язку із |рецептом | | | | |ізотонічний 0,9% | виробництву | | виробництву | |закінченням терміну| | | | | |по 5 мл в ампулах|імунобіологічних та| | імунобіологічних| |дії реєстраційного | | | | | |N 10 або по | лікарських | | та лікарських | | посвідчення; | | | | | |200 мл у пляшках | препаратів ЗАТ | | препаратів ЗАТ | | уточнення назви | | | | | | | "Біолік" | | "Біолік" | | препарату | | | |----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------| |125.|НАТРІЮ ХЛОРИДУ |розчин для | Дочірнє | Україна | Дочірнє | Україна | внесення змін до | за |П.01.03/05734 | | |РОЗЧИН 0,9% |інфузій 0,9% по | підприємство | | підприємство | | реєстраційних |рецептом | | | | |200 мл, 400 мл у | "ЧПК-Фарма" ТОВ | | "ЧПК-Фарма" ТОВ | | матеріалів *: | | | | | |пляшках | "Черкаська | | "Черкаська | | затвердження | | | | | | | продовольча | | продовольча | |кольорового макету | | | | | | | компанія" | | компанія" | | етикетки | | | |----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------|
|126.|НЕБІВАЛ |таблетки по 5 мг | ЗАТ "Київський | Україна, | ЗАТ "Київський | Україна, | реєстрація | за |UA/4979/01/01 | | | |N 10 х 2 у | вітамінний завод" | м. Київ | вітамінний | м. Київ | на 5 років |рецептом | | | | |контурних | | | завод" | | | | | | | |чарункових | | | | | | | | | | |упаковках | | | | | | | | |----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------| |127.|НЕЙРОМІДИН(R) |розчин для | АТ Олайнський | Латвія | АТ Олайнський | Латвія | внесення змін до | за |UA/2083/01/01 | | | |ін'єкцій 0,5% по | хіміко- | | хіміко- | | реєстраційних |рецептом | | | | |1 мл в ампулах | фармацевтичний | | фармацевтичний | | матеріалів: | | | | | |N 10 | завод "Олайнфарм" | | завод | | уточнення р. | | | | | | | | | "Олайнфарм" | | "Упаковка" | | | |----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------| |128.|НЕЙРОМІДИН(R) |розчин для | АТ Олайнський | Латвія | АТ Олайнський | Латвія | внесення змін до | за |UA/2083/01/02 | | | |ін'єкцій 1,5% по | хіміко- | | хіміко- | | реєстраційних |рецептом | | | | |1 мл в ампулах | фармацевтичний | | фармацевтичний | | матеріалів: | | | | | |N 10 | завод "Олайнфарм" | | завод | | уточнення р. | | | | | | | | | "Олайнфарм" | | "Упаковка" | | | |----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------| |129.|НЕМОЗОЛ |суспензія для | Іпка Лабораторіз | Індія | Іпка Лабораторіз| Індія | внесення змін до | за |Р.04.03/06470 | | | |перорального | Лімітед | | Лімітед | | реєстраційних |рецептом | | | | |застосування | | | | | матеріалів *: | | | | | |по 20 мл | | | | |затвердження нового| | | | | |(100 мг/5 мл) | | | | | графічного | | | | | |у флаконах N 1 | | | | | зображення | | | | | | | | | | | первинної та | | | | | | | | | | |вторинної упаковок | | | |----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------| |130.|НІФУРОКСАЗИД |таблетки, вкриті | Гродзиський | Польща | Гродзиський | Польща | внесення змін до | за |UA/2807/01/01 | | | |оболонкою, | фармацевтичний | | фармацевтичний | | реєстраційних |рецептом | | | | |по 100 мг N 24 |завод "Польфа" Сп. | | завод "Польфа" | | матеріалів *: | | | | | | | з о. о. | | Сп. з о. о. | |збільшення терміну | | | | | | | | | | | зберігання (з 3-х | | | | | | | | | | | до 4-х років) | | | |----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------| |131.|НОВАЛГІН |таблетки N 12, |ТОВ "Стиролбіофарм"| Україна, | ТОВ | Україна, | внесення змін до | N 12 - |UA/0884/01/01 | | | |N 120 (12 х 10) | | Донецька | "Стиролбіофарм" | Донецька | реєстраційних | без | | | | |у контурних | | обл., | | обл., |матеріалів *: зміна|рецепта; | | | | |чарункових | |м. Горлівка | |м. Горлівка | назви та | N 30, | | | | |упаковках; N 30 | | | | | місцезнаходження |N 120 - | | | | |у контейнерах | | | | |заявника/виробника | за | | | | |полімерних | | | | | |рецептом | | |----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------| |132.|НОРМАКС |краплі очні/вушні| Іпка Лабораторіз | Індія | Іпка Лабораторіз| Індія | перереєстрація у | за |UA/4980/01/01 | | | |0,3% по 5 мл у | Лімітед | | Лімітед | | зв'язку із |рецептом | | | | |скляних або | | | | |закінченням терміну| | | | | |пластикових | | | | |дії реєстраційного | | | | | |флаконах- | | | | | посвідчення; | | | | | |крапельницях N 1 | | | | | реєстрація | | | | | | | | | | |додаткової упаковки| | | |----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------| |133.|НОТТА(R) |краплі для | Ріхард Біттнер АГ | Австрія | Ріхард Біттнер | Австрія | перереєстрація у | без |UA/1972/02/01 | | | |перорального | | | АГ | | зв'язку із | рецепта | | | | |застосування | | | | |закінченням терміну| | | | | |по 20 мл, або по | | | | |дії реєстраційного | | | | | |50 мл, або по | | | | | посвідчення | | | | | |100 мл у флаконах| | | | | | | | |----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------|
|134.|НУТРИНІЛ ПД4 з |розчин для | Бакстер Хелскеа | Ірландія | Бакстер Хелскеа | Ірландія | реєстрація | за |UA/4981/01/01 | | |1,1% ВМІСТОМ |перитонеального | С.А. | | С.А. | | на 5 років |рецептом | | | |АМІНОКИСЛОТ |діалізу по 2,0 л | | | | | | | | | | |у пластиковому | | | | | | | | | | |мішку, | | | | | | | | | | |обладнаному | | | | | | | | | | |ін'єкційним | | | | | | | | | | |портом та | | | | | | | | | | |з'єднувачем, | | | | | | | | | | |вкладеному у | | | | | | | | | | |прозорий | | | | | | | | | | |пластиковий пакет| | | | | | | | | | |N 5; по 2,0 л у | | | | | | | | | | |пластиковому | | | | | | | | | | |мішку, | | | | | | | | | | |обладнаному | | | | | | | | | | |ін'єкційним | | | | | | | | | | |портом, з | | | | | | | | | | |інтегрованим за | | | | | | | | | | |допомогою двох | | | | | | | | | | |магістралей і | | | | | | | | | | |Y-з'єднувача | | | | | | | | | | |порожнім | | | | | | | | | | |пластиковим | | | | | | | | | | |мішком для | | | | | | | | | | |дренажу, | | | | | | | | | | |вкладених у | | | | | | | | | | |прозорий | | | | | | | | | | |пластиковий пакет| | | | | | | | | | |N 5; по 2,5 л у | | | | | | | | | | |пластиковому | | | | | | | | | | |мішку, | | | | | | | | | | |обладнаному | | | | | | | | | | |ін'єкційним | | | | | | | | | | |портом та | | | | | | | | | | |з'єднувачем, | | | | | | | | | | |вкладеному у | | | | | | | | | | |прозорий | | | | | | | | | | |пластиковий пакет| | | | | | | | | | |N 4; по 2,5 л у | | | | | | | | | | |пластиковому | | | | | | | | | | |мішку, | | | | | | | | | | |обладнаному | | | | | | | | | | |ін'єкційним | | | | | | | | | | |портом, з | | | | | | | | | | |інтегрованим за | | | | | | | | | | |допомогою двох | | | | | | | | | | |магістралей і | | | | | | | | | | |Y-з'єднувача | | | | | | | | | | |порожнім | | | | | | | | | | |пластиковим | | | | | | | | | | |мішком для | | | | | | | | | | |дренажу, | | | | | | | | | | |вкладених у | | | | | | | | | | |прозорий | | | | | | | | | | |пластиковий пакет| | | | | | | | | | |N 4 | | | | | | | | |----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------|
|135.|ОБЛІПИХОВА ОЛІЯ |супозиторії | ВАТ "Нижфарм" | Російська | ВАТ "Нижфарм" | Російська | перереєстрація у | без |UA/4982/01/01 | | | |ректальні | | Федерація | | Федерація | зв'язку із | рецепта | | | | |по 0,5 г N 10 | | | | |закінченням терміну| | | | | |(5 х 2) | | | | |дії реєстраційного | | | | | |у контурних | | | | | посвідчення; | | | | | |чарункових | | | | | уточнення назви | | | | | |упаковках | | | | | препарату | | | |----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------| |136.|ОВЕСТИН(R) |таблетки по 2 мг | Н.В.Органон | Нідерланди | Н.В.Органон | Нідерланди | реєстрація | за |UA/2281/01/02 | | | |N 30 | | | | |додаткової упаковки|рецептом | | | | | | | | | | (маркування) | | | |----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------| |137.|ОКСАЛГІН-ДП(R) |таблетки N 10 |Каділа Хелткер Лтд | Індія | Каділа Хелткер | Індія | перереєстрація у | без |UA/4983/01/01 | | | | | | | Лтд | | зв'язку із | рецепта | | | | | | | | | |закінченням терміну| | | | | | | | | | |дії реєстраційного | | | | | | | | | | | посвідчення | | | |----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------| |138.|ОМНІК ОКАС |таблетки, вкриті |Астеллас Фарма Юроп| Нідерланди | Астеллас Фарма | Нідерланди | внесення змін до | за |UA/4368/02/01 | | | |оболонкою, з | Б.В. | | Юроп Б.В. | | реєстраційних |рецептом | | | | |контрольованим | | | | |матеріалів *: зміна| | | | | |вивільненням по | | | | |терміну зберігання | | | | | |0,4 мг N 10 х 1, | | | | | (з 2-х до 3-х | | | | | |N 10 х 3 | | | | | років) | | | |----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------| |139.|ОМНІМАКС |таблетки |АККОРД ХЕЛСКЕР Лтд.| Велико- | Інтас | Індія | реєстрація | за |UA/4984/01/01 | | | |пролонгованної | | британія | Фармасьютикалз | | на 5 років |рецептом | | | | |дії, вкриті | | | Лтд | | | | | | | |оболонкою, | | | | | | | | | | |по 0,4 мг N 30 | | | | | | | | |----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------| |140.|ОНКОГЕМ |порошок |ЗАТ "Фармацевтична | Україна, | ЗАТ | Україна, | реєстрація | за |UA/4985/01/01 | | | |ліофілізований | фірма "Дарниця" | м. Київ | "Фармацевтична | м. Київ | на 5 років |рецептом | | | | |для приготування | | |фірма "Дарниця" -| | | | | | | |розчину для | | | вторинне | | | | | | | |інфузій по 200 мг| | | пакування | | | | | | | |у флаконах N 1 | | | | | | | | | | |(фасування із in | | | | | | | | | | |bulk | | | | | | | | | | |фірми-виробника | | | | | | | | | | |"Cipla Ltd", | | | | | | | | | | |Індія - виробник | | | | | | | | | | |in bulk та | | | | | | | | | | |первинне | | | | | | | | | | |пакування) | | | | | | | | |----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------| |141.|ОНКОГЕМ |порошок |ЗАТ "Фармацевтична | Україна, | ЗАТ | Україна, | реєстрація | за |UA/4985/01/02 | | | |ліофілізований | фірма "Дарниця" | м. Київ | "Фармацевтична | м. Київ | на 5 років |рецептом | | | | |для приготування | | |фірма "Дарниця" -| | | | | | | |розчину для | | | вторинне | | | | | | | |інфузій | | | пакування | | | | | | | |по 1000 мг | | | | | | | | | | |у флаконах N 1 | | | | | | | | | | |(фасування із in | | | | | | | | | | |bulk | | | | | | | | | | |фірми-виробника | | | | | | | | | | |"Cipla Ltd", | | | | | | | | | | |Індія - виробник | | | | | | | | | | |in bulk та | | | | | | | | | | |первинне | | | | | | | | | | |пакування) | | | | | | | | |----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------|
|142.|ОПАТАНОЛ(R) |краплі очні, | Алкон Лабораторіз | Велико- | Алкон-Куврьор, | Бельгія/ | реєстрація | без |UA/4986/01/01 | | | |1 мг/мл по 5 мл | (ОК) Лтд. | британія | Бельгія; Алкон | Іспанія | на 5 років | рецепта | | | | |у флаконах- | | | Кузі, С.А., | | | | | | | |крапельницях | | | Іспанія | | | | | | | |"Дроп-Тейнеро" | | | | | | | | | | |N 1, N 3 | | | | | | | | |----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------| |143.|ОРНІДАЗОЛ- |капсули по 500 мг| ТОВ "АСТРАФАРМ" | Україна, | ТОВ "АСТРАФАРМ" | Україна, | реєстрація | за |UA/4987/01/01 | | |АСТРАФАРМ |N 10 х 1 у | | Київська | | Київська | на 5 років |рецептом | | | | |контурних | | обл., | | обл., | | | | | | |чарункових | | Києво- | | Києво- | | | | | | |упаковках | | Святошин- | | Святошин- | | | | | | | | | ський р-н, | | ський р-н, | | | | | | | | | м. Вишневе | | м. Вишневе | | | | |----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------| |144.|ОРНІДЖИЛ |таблетки, вкриті | Люпін Лімітед | Індія | Люпін Лімітед | Індія | реєстрація | за |UA/4988/01/01 | | | |оболонкою, | | | | | на 5 років |рецептом | | | | |по 500 мг N 50 | | | | | | | | |----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------| |145.|ОСЕТРОН(R) |таблетки, вкриті | Д-р Редді'с | Індія | Д-р Редді'с | Індія | перереєстрація у | за |UA/4886/02/01 | | | |плівковою | Лабораторіс Лтд | | Лабораторіс Лтд | | зв'язку із |рецептом | | | | |оболонкою, | | | | |закінченням терміну| | | | | |по 4 мг N 10 | | | | |дії реєстраційного | | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | | уточнення назви | | | | | | | | | | | препарату | | | |----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------| |146.|ОСЕТРОН(R) |таблетки, вкриті | Д-р Редді'с | Індія | Д-р Редді'с | Індія | перереєстрація у | за |UA/4886/02/02 | | | |плівковою | Лабораторіс Лтд | | Лабораторіс Лтд | | зв'язку із |рецептом | | | | |оболонкою, | | | | |закінченням терміну| | | | | |по 8 мг N 10 | | | | |дії реєстраційного | | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | | уточнення назви | | | | | | | | | | | препарату | | | |----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------| |147.|ОФТАЛАР |краплі очні, | Алкон Кузі, С.А. | Іспанія | Алкон Кузі, С.А.| Іспанія | реєстрація | за |UA/4989/01/01 | | | |1 мг/мл по 5 мл | | | | | на 5 років |рецептом | | | | |у флаконах- | | | | | | | | | | |крапельницях N 1 | | | | | | | | |----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------| |148.|ПАСТА ТЕЙМУРОВА |паста по 20 г або| Державне | Україна, | Державне | Україна, | внесення змін до | без |UA/2249/01/01 | | | |по 30 г у банках,| підприємство | м. Київ | підприємство | м. Київ | реєстраційних | рецепта | | | | |у тубах |"Експериментальний | | "Експерименталь-| |матеріалів *: зміна| | | | | | | завод медичних | | ний завод | | назви | | | | | | | препаратів | | медичних | |заявника/виробника | | | | | | | Інституту | | препаратів | | | | | | | | |біоорганічної хімії| | Інституту | | | | | | | | | та нафтохімії НАН | | біоорганічної | | | | | | | | | України" | | хімії та | | | | | | | | | | | нафтохімії НАН | | | | | | | | | | | України" | | | | | |----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------| |149.|ПЕНТАСА |супозиторії | Феррінг А/С | Данія | Феррінг А/С | Данія | реєстрація | за |UA/4990/01/01 | | | |ректальні | | | | | на 5 років |рецептом | | | | |по 1000 мг N 28 | | | | | | | | | | |у комплекті | | | | | | | | | | |з гігієнічними | | | | | | | | | | |напальчниками | | | | | | | | | | |N 28 | | | | | | | | |----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------|
|150.|ПЕРЕКИС ВОДНЮ |розчин для | Державне | Україна, | Державне | Україна, | внесення змін до | без |UA/2060/01/01 | | | |зовнішнього | підприємство | м. Київ | підприємство | м. Київ | реєстраційних | рецепта | | | | |застосування, |"Експериментальний | | "Експерименталь-| |матеріалів *: зміна| | | | | |водний 3% | завод медичних | | ний завод | | назви | | | | | |по 40 мл | препаратів | | медичних | |заявника/виробника | | | | | |у флаконах | Інституту | | препаратів | | | | | | | | |біоорганічної хімії| | Інституту | | | | | | | | | та нафтохімії НАН | | біоорганічної | | | | | | | | | України" | | хімії та | | | | | | | | | | | нафтохімії НАН | | | | | | | | | | | України" | | | | | |----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------| |151.|ПЕРЕКИСУ ВОДНЮ |розчин для | ВАТ "Фітофарм", | Україна | ВАТ "Фітофарм", | Україна | внесення змін до | без |П.05.03/06682 | | |РОЗЧИН |зовнішнього | Україна | | Україна | | реєстраційних | рецепта | | | | |застосування 3% | | | | | матеріалів *: | | | | | |по 25 мл, або по | | | | | затвердження | | | | | |40 мл, або по | | | | | кольорового | | | | | |100 мл у флаконах| | | | | графічного | | | | | | | | | | | зображення | | | | | | | | | | |первинної упаковки | | | | | | | | | | |для 25 мл та 40 мл | | | |----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------| |152.|ПЕРТУСИН |сироп по 100 г у | Державне | Україна, | Державне | Україна, | внесення змін до | без |UA/1938/01/01 | | | |флаконах | підприємство | м. Київ | підприємство | м. Київ | реєстраційних | рецепта | | | | | |"Експериментальний | | "Експерименталь-| |матеріалів *: зміна| | | | | | | завод медичних | | ний завод | | назви | | | | | | | препаратів | | медичних | |заявника/виробника | | | | | | | Інституту | | препаратів | | | | | | | | |біоорганічної хімії| | Інституту | | | | | | | | | та нафтохімії НАН | | біоорганічної | | | | | | | | | України" | | хімії та | | | | | | | | | | | нафтохімії НАН | | | | | | | | | | | України" | | | | | |----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------| |153.|ПЕРЦЕВИЙ ПЛАСТИР |пластир без | ВАТ | Російська | ВАТ | Російська | реєстрація | без |UA/4991/01/01 | | | |перфорації | "Новосибхімфарм" | Федерація | "Новосибхімфарм"| Федерація | на 5 років | рецепта | | | | |6 х 10 см або | | | | | | | | | | |10 х 18 см | | | | | | | | | | |у пакетах; | | | | | | | | | | |пластир | | | | | | | | | | |з перфорацією | | | | | | | | | | |10 х 18 см | | | | | | | | | | |у пакетах | | | | | | | | |----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------| |154.|ПРЕДНІЗОЛОН |мазь для | ВАТ "Нижфарм" | Російська | ВАТ "Нижфарм" | Російська | перереєстрація у | за |UA/4992/01/01 | | | |зовнішнього | | Федерація | | Федерація | зв'язку із |рецептом | | | | |застосування 0,5%| | | | |закінченням терміну| | | | | |по 10 г у тубах | | | | |дії реєстраційного | | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | | уточнення назви | | | | | | | | | | | препарату | | | |----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------| |155.|ПРЕМІКС Н 30899 |суміш порошку та | ВАТ "Концерн | Україна, | DSM Nutritional | Франція | реєстрація | - |UA/4993/01/01 | | | |гранул | Стирол" | Донецька | Products France | | на 5 років | | | | | |(субстанція) у | | обл., | | | | | | | | |подвійних мішках | |м. Горлівка | | | | | | | | |з поліетилену для| | | | | | | | | | |виробнцтва | | | | | | | | | | |нестерильних | | | | | | | | | | |лікарських форм | | | | | | | | |----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------|
|156.|ПРИСИПКА ДИТЯЧА |порошок по 50 г у| ВАТ "Лубнифарм" | Україна | ВАТ "Лубнифарм" | Україна | внесення змін до | без |UA/3599/01/01 | | | |банках | | | | | реєстраційних | рецепта | | | | |пластмасових | | | | |матеріалів *: зміна| | | | | | | | | | | процедури | | | | | | | | | | | випробувань | | | | | | | | | | | готового | | | | | | | | | | | лікарського | | | | | | | | | | | препарату | | | |----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------| |157.|ПРОГРАФ |концентрат для |Астеллас Фарма ГмбХ| Німеччина | Астеллас | Ірландія | реєстрація | за |UA/4994/01/01 | | | |приготування | | | Ірландія Ко., | | на 5 років |рецептом | | | | |розчину для | | | Лтд | | | | | | | |внутрішньовенного| | | | | | | | | | |введення, 5 мг/мл| | | | | | | | | | |по 1 мл в ампулах| | | | | | | | | | |N 10 | | | | | | | | |----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------| |158.|ПРОГРАФ |капсули по 0,5 мг|Астеллас Фарма ГмбХ| Німеччина | Астеллас | Ірландія | реєстрація | за |UA/4994/02/01 | | | |N 50 | | | Ірландія Ко., | | на 5 років |рецептом | | | | | | | | Лтд | | | | | |----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------| |159.|ПРОГРАФ |капсули по 1 мг |Астеллас Фарма ГмбХ| Німеччина | Астеллас | Ірландія | реєстрація | за |UA/4994/02/02 | | | |N 50 | | | Ірландія Ко., | | на 5 років |рецептом | | | | | | | | Лтд | | | | | |----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------| |160.|ПРОГРАФ |капсули по 5 мг |Астеллас Фарма ГмбХ| Німеччина | Астеллас | Ірландія | реєстрація | за |UA/4994/02/03 | | | |N 50 | | | Ірландія Ко., | | на 5 років |рецептом | | | | | | | | Лтд | | | | | |----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------| |161.|ПРОЖЕСТІН-КР |гель для | ВАТ "Хіміко- | Україна, | ВАТ "Хіміко- | Україна, | реєстрація | за |UA/5017/01/01 | | | |зовнішнього | фармацевтичний | м. Харків | фармацевтичний | м. Харків | на 5 років |рецептом | | | | |застосування 1% | завод | | завод | | | | | | | |по 40 г у тубах | "Червона зірка" | | "Червона зірка" | | | | | |----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------| |162.|ПРОНОРАН(R) |таблетки, вкриті |Лабораторії Серв'є | Франція | Лабораторії | Франція | реєстрація | за |UA/4995/01/01 | | | |оболонкою, | | | Серв' є Індастрі| | на 5 років |рецептом | | | | |пролонгованної | | | | | | | | | | |дії по 50 мг N 30| | | | | | | | |----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------| |163.|ПРОТФЕНОЛОЗІД |краплі по 50 мл у| ТОВ НВК "Екофарм" | Україна, | ВАТ "Фітофарм" | Україна | реєстрація | за |UA/4996/01/01 | | | |контейнерах | | м. Київ | Україна, | | на 5 років |рецептом | | | | | | | | Донецька обл., | | | | | | | | | | | м. Артемівськ; | | | | | | | | | | | Луганська | | | | | | | | | | | фармацевтична | | | | | | | | | | | фабрика ОКВП | | | | | | | | | | | "Фармація" | | | | | | | | | | | Україна, | | | | | | | | | | | м. Луганськ | | | | | |----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------| |164.|ПУЛЬЦЕТ |таблетки, вкриті |НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ| Туреччина | НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ| Туреччина | реєстрація | за |UA/4997/01/01 | | | |оболонкою, | ТІДЖАРЕТ А.Ш. | | ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш.| | на 5 років |рецептом | | | | |кишковорозчинні | | | | | | | | | | |по 40 мг N 14, | | | | | | | | | | |N 28 | | | | | | | | |----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------|
|165.|ПУСТИРНИКА |настойка по 25 мл| Державне | Україна, | Державне | Україна, | внесення змін до | без |UA/1271/01/01 | | |НАСТОЙКА |у флаконах | підприємство | м. Київ | підприємство | м. Київ | реєстраційних | рецпта | | | | | |"Експериментальний | | "Експерименталь-| |матеріалів *: зміна| | | | | | | завод медичних | | ний завод | | назви | | | | | | | препаратів | | медичних | |заявника/виробника | | | | | | | Інституту | | препаратів | | | | | | | | |біоорганічної хімії| | Інституту | | | | | | | | | та нафтохімії НАН | | біоорганічної | | | | | | | | | України" | | хімії та | | | | | | | | | | | нафтохімії НАН | | | | | | | | | | | України" | | | | | |----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------| |166.|ПУСТИРНИКА |настойка по 25 мл| ВАТ "Фітофарм" | Україна | ВАТ "Фітофарм" | Україна | внесення змін до | без |П.04.03/06394 | | |НАСТОЙКА |у флаконах; | | | | | реєстраційних | рецепта | | | | |флаконах- | | | | | матеріалів: | | | | | |крапельницях | | | | | затвердження | | | | | | | | | | | кольорового | | | | | | | | | | | графічного | | | | | | | | | | | зображення | | | | | | | | | | |первинної упаковки | | | |----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------| |167.|РАМІТЕН-Н |таблетки N 30 |Дж. Дункан Хелскер | Індія | Дж. Дункан | Індія | реєстрація | за |UA/4998/01/01 | | | | | Пвт. Лтд. | | Хелскер Пвт. | | на 5 років |рецептом | | | | | | | | Лтд. | | | | | |----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------| |168.|РЕКОСТИН |таблетки по 70 мг| Біофарм Лтд | Польща | Біофарм Лтд | Польща | реєстрація | за |UA/3910/01/02 | | | |N 2, N 4 | | | | | додаткової дози, |рецептом | | | | | | | | | | реєстрація | | | | | | | | | | |додаткової упаковки| | | |----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------| |169.|РЕКТОДЕЛЬТ 100 |супозиторії | Троммсдорфф ГмбХ | Німеччина | Троммсдорфф ГмбХ| Німеччина | реєстрація | за |UA/0685/01/01 | | | |ректальні по | енд Ко КГ | | енд Ко КГ | | додаткової |рецептом | | | | |100 мг N 2, N 6 | | | | | упаковки; зміна | | | | | | | | | | | складу допоміжних | | | | | | | | | | | речовин; зміни р. | | | | | | | | | | | "Опис" | | | |----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------| |170.|РЕЛІУМ |таблетки, вкриті | Тархомінський | Польща | Тархомінський | Польща | перереєстрація у | за |П.02.01/02794 | | | |оболонкою, | фармацевтичний | | фармацевтичний | | зв'язку із |рецептом | | | | |по 5 мг N 20 | завод "Польфа" АТ | | завод "Польфа" | |закінченням терміну| | | | | | | | | АТ | |дії реєстраційного | | | | | | | | | | | посвідчення | | | |----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------| |171.|РЕЛІФ |супозиторії | Сагмел, Інк. | США | Сагмел, Інк., | США/Італія | внесення змін до | без |П.05.03/06823 | | | |ректальні N 12 | | | США; ІДА | | реєстраційних | рецепта | | | | | | | | (Інстітуто Де | | матеріалів: зміна | | | | | | | | | Анджелі), Італія| |специфікації, зміна| | | | | | | | | | | процедури | | | | | | | | | | | випробувань та | | | | | | | | | | | уточнення складу | | | | | | | | | | | готового | | | | | | | | | | |лікарського засобу | | | |----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------| |172.|РИФАМПІЦИН |капсули по 0,15 г| РУП | Республіка | РУП | Республіка | перереєстрація у | за |UA/4999/01/01 | | | |N 10 x 2 | "Бєлмедпрепарати" | Білорусь |"Бєлмедпрепарати"| Білорусь | зв'язку із |рецептом | | | | | | | | | |закінченням терміну| | | | | | | | | | |дії реєстраційного | | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | | уточнення назви | | | | | | | | | | |заявника/виробника | | | |----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------| |173.|РИЦИНОВА ОЛІЯ |олія для | ВАТ "Фітофарм" | Україна | ВАТ "Фітофарм" | Україна | внесення змін до | без |П.01.99/00126 | | | |перорального | | | | | реєстраційних | рецепта | | | | |застосування по | | | | | матеріалів *: | | | | | |30 г у флаконах | | | | | затвердження | | | | | | | | | | | кольорового | | | | | | | | | | | графічного | | | | | | | | | | | зображення | | | | | | | | | | |первинної упаковки | | | |----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------|
|174.|РІНОСЕПТ(R) |краплі назальні | ТОВ "Дослідний | Україна, | Філія ТОВ | Україна, | внесення змін до | без |UA/3943/01/01 | | | |0,025% по 5 мл у | завод "ГНЦЛС" | м. Дніпро- | "Дослідний завод| м. Харків | реєстраційних | рецепта | | | | |флаконах | | петровськ | "ГНЦЛС" | |матеріалів *: зміна| | | | | | | | | | | назви виробника; | | | | | | | | | | | зміна заявника | | | |----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------| |175.|СЕДАСЕН ФОРТЕ |капсули N 20, |Спільне українсько-| Україна, | Спільне | Україна, | перереєстрація у | без |UA/5000/01/01 | | | |N 40 | іспанське | м. Вінниця | українсько- | м. Вінниця | зв'язку із | рецепта | | | | |у контейнерах | підприємство | | іспанське | |закінченням терміну| | | | | | | "Сперко Україна" | | підприємство | |дії реєстраційного | | | | | | | | |"Сперко Україна" | | посвідчення | | | |----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------| |176.|СЕНАДЕКС |таблетки по |ТОВ "Стиролбіофарм"| Україна, | ТОВ | Україна, | внесення змін до | без |UA/3534/01/01 | | | |0,07 г N 12, | | Донецька | "Стиролбіофарм" | Донецька | реєстраційних | рецепта | | | | |N 120 (12 х 10) | | обл., | | обл., |матеріалів *: зміна| | | | | |у контурних | |м. Горлівка | |м. Горлівка | назви та | | | | | |чарункових | | | | | місцезнаходження | | | | | |упаковках | | | | |заявника/виробника | | | |----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------| |177.|СЕПТІСЕПТ |таблетки для | Біофарм Лтд | Польща | Біофарм Лтд | Польща | реєстрація | без |UA/5001/01/01 | | | |смоктання | | | | | на 5 років | рецепта | | | | |по 2,5 мг N 6, | | | | | | | | | | |N 12, N 24, N 36,| | | | | | | | | | |N 48 | | | | | | | | |----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------| |178.|СЕПТОЛЕТЕ(R) |пастилки | КРКА, д.д., Ново | Словенія | КРКА, д.д., Ново| Словенія | реєстрація | без |UA/5002/01/01 | | |зі смаком яблука |по 1,2 мг N 18 | место | | место | | на 5 років | рецепта | | |----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------| |179.|СЕПТОЛЕТЕ(R) |пастилки | КРКА, д.д., Ново | Словенія | КРКА, д.д., Ново| Словенія | реєстрація | без |UA/5003/01/01 | | |зі смаком черешні|по 1,2 мг N 18 | место | | место | | на 5 років | рецепта | | |----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------| |180.|СЕПТОЛЕТЕ(R) |пастилки | КРКА, д.д., Ново | Словенія | КРКА, д.д., Ново| Словенія | реєстрація | без |UA/5004/01/01 | | |зі смаком лимона |по 1,2 мг N 18 | место | | место | | на 5 років | рецепта | | |----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------| |181.|СИМЕПАР |капсули N 40 | Мефа Лтд | Швейцарія | Мефа Лтд | Швейцарія | внесення змін до | без |UA/3576/01/01 | | | | | | | | | реєстраційних | рецепта | | | | | | | | | | матеріалів *: | | | | | | | | | | | затвердження | | | | | | | | | | | дизайну упаковки | | | |----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------| |182.|СОЛКОСЕРИЛ |паста по 5 г у |"АйСіЕн Світселенд | Швейцарія | "АйСіЕн | Швейцарія | внесення змін до | без |UA/1259/01/01 | | |ДЕНТАЛЬНА |тубах | АГ" | | Світселенд АГ" | | реєстраційних | рецепта | | | |АДГЕЗИВНА ПАСТА | | | | | |матеріалів *: зміна| | | | | | | | | | | назви діючої | | | | | | | | | | | речовини | | | |----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------| |183.|СПОРАГАЛ |капсули по 100 мг| ТОВ "Фарма Старт" | Україна | ТОВ "Фарма | Україна | внесення змін до | за |UA/0316/01/01 | | | |N 10, N 10 х 3 у | | | Старт" | | реєстраційних |рецептом | | | | |контурних | | | | | матеріалів: зміна | | | | | |чарункових | | | | | процедури | | | | | |упаковках | | | | | випробувань | | | | | | | | | | | готового | | | | | | | | | | |лікарського засобу | | | | | | | | | | | у р. | | | | | | | | | | | "Ідентифікація" | | | |----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------| |184.|СУЗАКРИН |емульсія для | ТОВ "Докфарм" | Україна, | ТОВ "Докфарм" | Україна, | реєстрація | за |UA/5005/01/01 | | | |інгаляційного та | | АР Крим, | | АР Крим, | на 5 років |рецептом | | | | |інтратрахеального| | м. Сімфе- | | м. Сімфе- | | | | | | |введення, | | рополь | | рополь | | | | | | |50 мг/мл по | | | | | | | | | | |7,5 мл (375 мг) | | | | | | | | | | |у флаконах N 1 | | | | | | | | |----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------|
|185.|СУЛЬФАЦИЛ НАТРІЮ |краплі очні 30% | ЗАТ "Трудовий | Україна, | ЗАТ "Трудовий | Україна, | перереєстрація у | за |UA/5006/01/01 | | | |по 5 мл або по |колектив Київського| м. Київ | колектив | м. Київ | зв'язку із |рецептом | | | | |10 мл у флаконах | підприємства по | | Київського | |закінченням терміну| | | | | |N 1, N 5 | виробництву | | підприємства по | |дії реєстраційного | | | | | | | бактерійних | | виробництву | | посвідчення | | | | | | | препаратів | | бактерійних | | | | | | | | | "Біофарма" | | препаратів | | | | | | | | | | | "Біофарма" | | | | | |----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------| |186.|СУЛЬФАЦИЛ НАТРІЮ |краплі очні 20% |ТОВ "Стиролбіофарм"| Україна, | ТОВ | Україна, | внесення змін до | без |Р.04.02/04607 | | | |по 1 мл | | Донецька | "Стиролбіофарм" | Донецька | реєстраційних | рецепта | | | | |у тюбиках- | | обл., | | обл., |матеріалів *: зміна| | | | | |крапельницях N 5,| |м. Горлівка | |м. Горлівка | назви та | | | | | |N 10 | | | | | місцезнаходження | | | | | | | | | | |заявника/виробника | | | |----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------| |187.|ТАКСОТЕР(R) |концентрат для | "Авентіс Фарма | Франція/ | "Авентіс Фарма | Велико- | реєстрація | за |П.05.02/04725 | | | |приготування | С.А.", Франція на | Велико- | Дагенхем" | британія |додаткової упаковки|рецептом | | | | |розчину для | заводі "Авентіс | британія | | | (маркування та | | | | | |інфузій по | Фарма Дагенхем" | | | | новий логотип) | | | | | |20 мг/0,5 мл у | Великобританія | | | | | | | | | |флаконах N 1 з | | | | | | | | | | |розчинником по | | | | | | | | | | |1.5 мл у флаконах| | | | | | | | | | |N 1; | | | | | | | | | | |по 80 мг/2 мл | | | | | | | | | | |у флаконах N 1 | | | | | | | | | | |з розчинником по | | | | | | | | | | |6 мл у флаконах | | | | | | | | | | |N 1 | | | | | | | | |----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------| |188.|ТАРГОЦИД |порошок | Лабораторії | Франція | Группо Лепетіт | Італія | реєстрація | за |Р.08.03/07281 | | | |ліофілізований | Авентіс, Франція | | С.п.А. | |додаткової упаковки|рецептом | | | | |для приготування | компанії Авентіс | | | | (маркування) | | | | | |розчину для | Фарма, Франція | | | | | | | | | |ін'єкцій | | | | | | | | | | |по 200 мг | | | | | | | | | | |у флаконах N 1 | | | | | | | | | | |у комплекті з | | | | | | | | | | |розчинником по | | | | | | | | | | |3,2 мл в ампулах | | | | | | | | | | |N 1 | | | | | | | | |----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------| |189.|ТАРГОЦИД |порошок | Лабораторії | Франція | Группо Лепетіт | Італія | реєстрація | за |Р.08.03/07281 | | | |ліофілізований | Авентіс, Франція | | С.п.А. | |додаткової упаковки|рецептом | | | | |для приготування | компанії Авентіс | | | | (маркування) | | | | | |розчину для | Фарма, Франція | | | | | | | | | |ін'єкцій | | | | | | | | | | |по 400 мг | | | | | | | | | | |у флаконах N 1 | | | | | | | | | | |у комплекті з | | | | | | | | | | |розчинником по | | | | | | | | | | |3,2 мл в ампулах | | | | | | | | | | |N 1 | | | | | | | | |----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------| |190.|ТАРДИФЕРОН |таблетки, вкриті | Євромедекс | Франція | П"єр Фабр | Франція | внесення змін до | за |UA/2978/01/01 | | | |цукровою | | | Медикамент | | реєстраційних |рецептом | | | | |оболонкою, | | | Продакшн | |матеріалів *: зміна| | | | | |пролонгованої дії| | | | | р. "Опис" | | | | | |по 80 мг N 30 | | | | | | | | | | |(10 х 3) | | | | | | | | |----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------|
|191.|ТЕРЦЕФ(R) |порошок для | "Балканфарма- | Болгарія | "Балканфарма- | Болгарія | перереєстрація у | за |UA/5007/01/01 | | | |приготування | Разград" АТ | | Разград" АТ | | зв'язку із |рецептом | | | | |розчину для | | | | |закінченням терміну| | | | | |ін'єкцій по 1 г у| | | | |дії реєстраційного | | | | | |флаконах N 5 | | | | | посвідчення | | | |----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------| |192.|ТЕРЦЕФ(R) |порошок для | "Балканфарма- | Болгарія | "Балканфарма- | Болгарія | реєстрація | за |UA/5007/01/02 | | | |приготування | Разград" АТ | | Разград" АТ | | додаткової дози |рецептом | | | | |розчину для | | | | | | | | | | |ін'єкцій по 2 г у| | | | | | | | | | |флаконах N 5 | | | | | | | | |----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------| |193.|ТЕТРАЦИКЛІН |мазь 3% по 15 г | ВАТ "Нижфарм" | Російська | ВАТ "Нижфарм" | Російська | перереєстрація у | за |UA/5008/01/01 | | | |у тубах | | Федерація | | Федерація | зв'язку із |рецептом | | | | | | | | | |закінченням терміну| | | | | | | | | | |дії реєстраційного | | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | | уточнення назви | | | | | | | | | | | препарату | | | |----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------| |194.|ТИМОЛОЛ |краплі очні 0,5% |ТОВ "Стиролбіофарм"| Україна, | ТОВ | Україна, | внесення змін до | за |Р.02.02/04359 | | | |по 1 мл у | | Донецька | "Стиролбіофарм" | Донецька | реєстраційних |рецептом | | | | |тюбик- | | обл., | | обл., |матеріалів *: зміна| | | | | |крапельницях N 5,| |м. Горлівка | |м. Горлівка | назви та | | | | | |N 10 | | | | | місцезнаходження | | | | | | | | | | |заявника/виробника | | | |----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------| |195.|ТИФЛОКС |таблетки, вкриті |Нортон Інтернешинал| Канада | Юнімакс | Індія | внесення змін до | за |Р.04.03/06369 | | | |оболонкою, N 10 |Фармасьютікал Інк. | | Лабораторис | | реєстраційних |рецептом | | | | | | | | | |матеріалів *: зміна| | | | | | | | | | | виробника | | | |----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------| |196.|ТИФЛОКС |таблетки, вкриті |Нортон Інтернешинал| Канада | Юнімакс | Індія | внесення змін до | - |Р.04.03/06370 | | | |оболонкою, in |Фармасьютікал Інк. | | Лабораторис | | реєстраційних | | | | | |bulk N 10 х 100 у| | | | |матеріалів *: зміна| | | | | |блістерах, N 1000| | | | | виробника | | | | | |у контейнерах | | | | | | | | |----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------| |197.|ТОНГІНАЛ(R) |краплі для | Ріхард Біттнер АГ | Австрія | Ріхард Біттнер | Австрія | перереєстрація у | без |UA/5009/01/01 | | | |перорального | | | АГ | | зв'язку із | рецепта | | | | |застосування | | | | |закінченням терміну| | | | | |по 20 мл, або | | | | |дії реєстраційного | | | | | |по 50 мл, або | | | | | посвідчення | | | | | |по 100 мл | | | | | | | | | | |у флаконах | | | | | | | | |----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------| |198.|ТОНЗИЛГОН(R) Н |драже N 50 | Біонорика АГ | Німеччина | Біонорика АГ | Німеччина | внесення змін до | без |П.08.02/05129 | | | | | | | | | реєстраційних | рецепта | | | | | | | | | | матеріалів *: | | | | | | | | | | |затвердження нового| | | | | | | | | | | графічного | | | | | | | | | | | зображення | | | | | | | | | | |вторинної упаковки | | | |----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------| |199.|ТОНЗИПРЕТ(R) |таблетки для | Біонорика АГ | Німеччина | Біонорика АГ | Німеччина | внесення змін до | без |UA/1838/01/01 | | | |смоктання N 50, | | | | | реєстраційних | рецепта | | | | |N 100 | | | | | матеріалів *: | | | | | | | | | | |затвердежння нового| | | | | | | | | | | графічного | | | | | | | | | | | зображення | | | | | | | | | | |вторинної упаковки | | | |----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------|
|200.|ТРИГІНЕТ |таблетки по 25 мг| КРКА, д.д., Ново | Словенія | КРКА, д.д., Ново| Словенія | реєстрація | за |UA/5010/01/01 | | | |N 30, N 60 | место | | место | | на 5 років |рецептом | | |----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------| |201.|ТРИГІНЕТ |таблетки по 50 мг| КРКА, д.д., Ново | Словенія | КРКА, д.д., Ново| Словенія | реєстрація | за |UA/5010/01/02 | | | |N 30, N 60 | место | | место | | на 5 років |рецептом | | |----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------| |202.|ТРИГІНЕТ |таблетки по | КРКА, д.д., Ново | Словенія | КРКА, д.д., Ново| Словенія | реєстрація | за |UA/5010/01/03 | | | |100 мг N 30, N 60| место | | место | | на 5 років |рецептом | | |----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------| |203.|ТРИ-МЕРСІ(R) |таблетки, вкриті | Н.В.Органон | Нідерланди | Н.В.Органон | Нідерланди | перереєстрація у | за |UA/5011/01/01 | | | |оболонкою, N 21 | | | | | зв'язку із |рецептом | | | | |(таблетки, вкриті| | | | |закінченням терміну| | | | | |оболонкою, | | | | |дії реєстраційного | | | | | |0,05 мг/0,035 мг | | | | | посвідчення | | | | | |N 7 + таблетки, | | | | | | | | | | |вкриті оболонкою,| | | | | | | | | | |0,1 мг/0,03 мг | | | | | | | | | | |N 7 + таблетки, | | | | | | | | | | |вкриті оболонкою,| | | | | | | | | | |0,15 мг/0,03 мг | | | | | | | | | | |N 7) | | | | | | | | |----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------| |204.|ФЕЗАМ(R) |капсули, |Балканфарма-Дупниця| Болгарія | Балканфарма- | Болгарія | внесення змін до |N 60 - за|UA/3371/01/01 | | | |400 мг/25 мг | АТ | | Дупниця АТ | | реєстраційних |рецептом | | | | |N 20, N 60 | | | | | матеріалів: зміна | N 20 - | | | | | | | | | | наповнювачів на | без | | | | | | | | | | порівнювальні | рецепта | | | | | | | | | | наповнювачі (без | | | | | | | | | | | зміни маси вмісту | | | | | | | | | | | однієї капсули), | | | | | | | | | | | незначні зміни у | | | | | | | | | | | виробництві | | | | | | | | | | | готового | | | | | | | | | | |лікарського засобу | | | | | | | | | | | та зміна розміру | | | | | | | | | | | виробничої партії | | | |----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------| |205.|ФЕСТАЛ(R) |драже N 100 | Авентіс Фарма | Індія | Авентіс Фарма | Індія | реєстрація | без |UA/2531/01/01 | | | | | Лімітед | | Лімітед, | |додаткової упаковки| рецепта | | | | | | | | | | (первинної та | | | | | | | | | | |вторинної) з новим | | | | | | | | | | | логотипом | | | |----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------| |206.|ФІТОВАЛ |лосьйон 0,5% по | КРКА, д.д., Ново | Словенія | КРКА, д.д., Ново| Словенія | реєстрація | без |UA/5012/01/01 | | |ЛОСЬЙОН |40 мл у флаконах | место | | место | | на 5 років | рецепта | | | |ПРОТИ ЛУПИ |N 2 | | | | | | | | |----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------| |207.|ФІТОВАЛ |шампунь 0,5% по | КРКА, д.д., Ново | Словенія | КРКА, д.д., Ново| Словенія | реєстрація | без |UA/5012/02/01 | | |ШАМПУНЬ |100 мл у флаконах| место | | место | | на 5 років | рецепта | | | |ПРОТИ ЛУПИ |N 1 | | | | | | | | |----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------| |208.|ФЛАВОЗІД(R) |сироп по 60 мл, | ТОВ НВК "Екофарм" | Україна, | Луганська | Україна, | реєстрація | за |UA/5013/01/01 | | | |або по 150 мл, | | м. Київ | фармацевтична |м. Луганськ | на 5 років |рецептом | | | | |або по 200 мл у | | | фабрика ОКВП | | | | | | | |контейнерах | | | "Фармація" | | | | | |----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------| |209.|ФЛУКОНАЗОЛ |капсули по 150 мг| ТОВ "ВФК" | Україна | Український | Україна | внесення змін до | без |UA/3807/01/01 | | | |N 1 (фасування із| | | консорціум | | реєстраційних | рецепта | | | | |in bulk | | | "Екосорб" | |матеріалів *: зміна| | | | | |фірми-виробника | | | | |дизайну та розміру | | | | | |"Лі Така | | | | | упаковки | | | | | |Фармасьютікалз" | | | | | | | | | | |Лімітед, Індія) | | | | | | | | |----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------|
|210.|ФЛУКОНАЗОЛ |капсули по 50 мг | ТОВ "ВФК" | Україна | Український | Україна | внесення змін до | без |UA/3807/01/02 | | | |N 10 (фасування | | | консорціум | | реєстраційних | рецепта | | | | |із in bulk | | | "Екосорб" | |матеріалів *: зміна| | | | | |фірми-виробника | | | | |дизайну та розміру | | | | | |"Лі Така | | | | | упаковки | | | | | |Фармасьютікалз" | | | | | | | | | | |Лімітед, Індія) | | | | | | | | |----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------| |211.|ФЛУОКСЕТИН |таблетки, вкриті | ТОВ "Дослідний | Україна, | Філія ТОВ | Україна, | реєстрація | за |Р.08.03/07191 | | | |оболонкою, по | завод "ГНЦЛС" | м. Дніпро- | "Дослідний завод| м. Харків |додаткової упаковки|рецептом | | | | |0,02 г N 10, N 20| | петровськ | "ГНЦЛС" | | | | | | | |у пеналах | | | | | | | | | | |поліпропіленових;| | | | | | | | | | |N 10, N 20 у | | | | | | | | | | |контурних | | | | | | | | | | |чарункових | | | | | | | | | | |упаковках | | | | | | | | |----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------| |212.|ФЛЮОРЕСЦИТ |розчин для |Алкон Лабораторіз, | США | Інтернейшнал | США | внесення змін до | за |UA/0555/01/01 | | | |ін'єкцій 10% | Інк. | | Медікейшн | | реєстраційних |рецептом | | | | |по 5 мл | | | Системс, Лімітед| | матеріалів: | | | | | |у флаконах N 12 | | | | | уточнення одиниць | | | | | | | | | | | виміру у | | | | | | | | | | | специфікації на | | | | | | | | | | | бактеріальні | | | | | | | | | | | ендотоксини | | | |----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------| |213.|ФУКОРЦИН |розчин для | Державне | Україна, | Державне | Україна, | внесення змін до | без |UA/2088/01/01 | | | |зовнішнього | підприємство | м. Київ | підприємство | м. Київ | реєстраційних | рецепта | | | | |застосування по |"Експериментальний | | "Експерименталь-| |матеріалів *: зміна| | | | | |25 мл у флаконах | завод медичних | | ний завод | | назви | | | | | | | препаратів | | медичних | |заявника/виробника | | | | | | | Інституту | | препаратів | | | | | | | | |біоорганічної хімії| | Інституту | | | | | | | | | та нафтохімії НАН | | біоорганічної | | | | | | | | | України" | | хімії та | | | | | | | | | | | нафтохімії НАН | | | | | | | | | | | України" | | | | | |----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------| |214.|ФУНІТ |капсули по 100 мг|НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ| Туреччина | НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ| Туреччина | реєстрація | за |UA/5014/01/01 | | | |N 4, N 15, N 30 | ТІДЖАРЕТ А.Ш. | | ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш.| | на 5 років |рецептом | | |----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------| |215.|ХЛОРОФІЛІПТ |розчин в олії, | ТОВ "Дослідний | Україна, | Філія ТОВ | Україна, | перереєстрація у | без |UA/1556/02/01 | | | |20 мг/мл по 20 мл| завод "ГНЦЛС" | м. Дніпро- | "Дослідний завод| м. Харків | зв'язку із | рецепта | | | | |у флаконах | | петровськ | "ГНЦЛС" | |закінченням терміну| | | | | | | | | | |дії реєстраційного | | | | | | | | | | | посвідчення | | | |----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------| |216.|ХУМУЛІН(R) МЗ |суспензія для |Ліллі Франс С.А.С. | Франція | Ліллі Франс | Франція | внесення змін до | - |Р.07.03/07077 | | |(30/70) |ін'єкцій по 3 мл | | | С.А.С. | | реєстраційних | | | | | |(100 МО/мл) in | | | | |матеріалів *: зміна| | | | | |bulk у картриджах| | | | | упаковки | | | | | |без етикеток | | | | | | | | | | |N 325, N 330 у | | | | | | | | | | |лотках | | | | | | | | |----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------| |217.|ХУМУЛІН(R) НПХ |суспензія для |Ліллі Франс С.А.С. | Франція | Ліллі Франс | Франція | внесення змін до | - |Р.07.03/07078 | | | |ін'єкцій по 3 мл | | | С.А.С. | | реєстраційних | | | | | |(100 МО/мл) in | | | | |матеріалів *: зміна| | | | | |bulk у картриджах| | | | | упаковки | | | | | |без етикеток | | | | | | | | | | |N 325, N 330 у | | | | | | | | | | |лотках | | | | | | | | |----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------|
|218.|ХУМУЛІН(R) |розчин для |Ліллі Франс С.А.С. | Франція | Ліллі Франс | Франція | внесення змін до | - |Р.07.03/07079 | | |РЕГУЛЯР |ін'єкцій по 3 мл | | | С.А.С. | | реєстраційних | | | | | |(100 МО/мл) in | | | | |матеріалів *: зміна| | | | | |bulk у картриджах| | | | | упаковки | | | | | |без етикеток | | | | | | | | | | |N 325, N 330 у | | | | | | | | | | |лотках | | | | | | | | |----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------| |219.|ЦЕРУКАЛ(R) |таблетки по 10 мг| АВД. фарма ГмбХ & | Німеччина | АВД. фарма ГмбХ | Німеччина/ | реєстрація | за |UA/2297/01/01 | | | |N 50 у флаконах | Co. KG | | & Co. KG, | Хорватія | додаткового |рецептом | | | | | | | | Німеччина; ТОВ | | виробника; | | | | | | | | | "ПЛІВА | | реєстрація | | | | | | | | | Хорватія", | |додаткової упаковки| | | | | | | | | Хорватія | |та зміни в розділі | | | | | | | | | | | "Маркування" у | | | | | | | | | | | зв'язку з | | | | | | | | | | | реєстрацією | | | | | | | | | | | додаткового | | | | | | | | | | | виробника; зміна | | | | | | | | | | | специфікації | | | | | | | | | | | готового продукту | | | |----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------| |220.|ЦИКЛОДИНОН(R) |таблетки, вкриті | Біонорика АГ | Німеччина | Біонорика АГ | Німеччина | внесення змін до | без |UA/0267/02/01 | | | |плівковою | | | | | реєстраційних | рецепта | | | | |оболонкою, N 30, | | | | | матеріалів *: | | | | | |N 60 | | | | |затвердження нового| | | | | | | | | | | графічного | | | | | | | | | | | зображення | | | | | | | | | | |вторинної упаковки | | | |----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------| |221.|ЦИНАРИЗИН |таблетки по 25 мг|Балканфарма-Дупниця| Болгарія | Балканфарма- | Болгарія | реєстрація | без |UA/1734/01/01 | | | |N 10, N 50 | АТ | | Дупниця АТ | | додаткового | рецепта | | | | |(10 х 5), N 50 | | | | | виробника діючої | | | | | | | | | | | речовини | | | |----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------| |222.|ЦИНАРИЗИН |таблетки по 25 мг|Балканфарма-Дупниця| Болгарія | Балканфарма- | Болгарія | реєстрація | - |UA/1735/01/01 | | | |in bulk N 4000 | АТ | | Дупниця АТ | | додаткового | | | | | | | | | | | виробника діючої | | | | | | | | | | | речовини | | | |----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------| |223.|ЦИПРОБЕЛ |таблетки, вкриті |НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ| Туреччина | НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ| Туреччина | реєстрація | за |UA/5015/01/01 | | | |оболонкою, | ТІДЖАРЕТ А.Ш. | | ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш.| | на 5 років |рецептом | | | | |по 500 мг N 14 | | | | | | | | |----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------| |224.|ЦИПРОФЛОКСАЦИН |таблетки, вкриті | ТОВ "Дослідний | Україна, | Філія ТОВ | Україна, | перереєстрація у | за |UA/4759/02/01 | | | |оболонкою, по | завод "ГНЦЛС" | м. Дніпро- | "Дослідний завод| м. Харків | зв'язку із |рецептом | | | | |0,25 г N 10 у | | петровськ | "ГНЦЛС" | |закінченням терміну| | | | | |контурних | | | | |дії реєстраційного | | | | | |чарункових | | | | | посвідчення; | | | | | |упаковках або у | | | | |уточнення упаковки | | | | | |банках полімерних| | | | | | | | |----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------| |225.|ЦИТРАМОН-ФОРТЕ |таблетки |ТОВ "Стиролбіофарм"| Україна, | ТОВ | Україна, | внесення змін до | без |UA/2312/01/01 | | | |N 6 х 20 | | Донецька | "Стиролбіофарм" | Донецька | реєстраційних | рецепта | | | | |у контурних | | обл., | | обл., |матеріалів *: зміна| | | | | |чарункових | |м. Горлівка | |м. Горлівка | назви та | | | | | |упаковках | | | | | місцезнаходження | | | | | | | | | | |заявника/виробника | | | |----+-----------------+-----------------+-------------------+------------+-----------------+------------+-------------------+---------+--------------| |226.|ЯНЬШЕН ХУБАО |рідина по 100 мл | Дочірнє | Україна | Шеньянська | Китай | перереєстрація у | без |UA/5016/01/01 | | | |у флаконах N 1 | підприємство | | компанія ТОВ | | зв'язку із | рецепта | | | | | | Шеньянської | | здорових | |закінченням терміну| | | | | | |компанії "Фей Лун" | | продуктів "Фей | |дії реєстраційного | | | | | | | | | Лун" | | посвідчення | | | -------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
* - після внесення змін до реєстраційних документів всі видані раніше реєстраційні матеріали є чинними протягом дії реєстраційного посвідчення.
Директор Державного фармакологічного центру МОЗ України В.Т.Чумак