{"text_format":"2","workbook":"xls","n_sheets":22,"sheets":["1.Невідкладна","2.Кардіологія","3.Гастроентерологія","4.Пульмонологія","5.Лікарські","6.Неврологія","7.Ендокринологія","8.Ревматологія","9.Дерматовенерологія","10.Анестезіологія","11.Акушерство","12.Урологія","13.Гематологія","14.Неонатологія","15.Офтальмологія","16.Оториноларингологія","17.Протимікробні","18.Імуномодулятори","19.Лікарські","20.Вітаміни","21.Вакцини","29.Додаток 8"],"not_rendered":{"charts":0,"images":0,"macros":0,"external_links":1,"defined_names":0,"comments":0,"pivot_tables":0},"unopened":[],"bounds":{"document_bytes":16777216,"sheet_cells":100000,"run_cost":"one","rows_first":2000,"rows_last":500,"rows_between":2000,"halvings":0,"cell_chars":16384,"cell_head_chars":4096},"cells_cut":0,"cells_raw":0,"read":"whole","date_system":"1900","formulas":"cached_only"}

{"sheet":"1.Невідкладна","index":0,"n_rows":25,"n_cols":18,"rows_kept":25,"cut":false,"hidden":false,"merged":[[21,16,21,17],[23,16,23,17]],"flags":["formulas_cached_only"]}
["N1","N2","N3","N4","N5","N6","МНН","Код АТХ","Фармако-терапевтична група","Показання","DDD","Торговельна назва","Виробник/країна","Форма випуску","Дозування","Кількість в упаковці","Вартість DDD, грн.","Офіційний курс обміну, у.о."]
["1. НЕВІДКЛАДНА ДОПОМОГА ПРИ ГОСТРИХ ОТРУЄННЯХ","1.4. Детоксикаційні лікарські засоби",{"$nulls":4},"Кислота аскорбінова (Ascorbic acid) * [П]","(див. п. 20. розділу \"ВІТАМІНИ ТА МІНЕРАЛЬНІ РЕЧОВИНИ\")",null,"передозування антикоагулянтів."]
["1. НЕВІДКЛАДНА ДОПОМОГА ПРИ ГОСТРИХ ОТРУЄННЯХ","1.4. Детоксикаційні лікарські засоби",{"$nulls":4},"Атропін (Atropine) * [П]","(див. п. 3.3.3. розділу \"ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"специфічний антидот при отруєннях холіноміметичними сполуками і антихолінестеразними (у тому числі фосфорорганічними) речовинамиВООЗ, БНФ."]
["1. НЕВІДКЛАДНА ДОПОМОГА ПРИ ГОСТРИХ ОТРУЄННЯХ","1.4. Детоксикаційні лікарські засоби",{"$nulls":4},"Вугілля медичне активоване (Medicinal charcoal) * ** [П]","(див. п. 10.8.1. розділу \"АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"г. отруєнняВООЗ, БНФ побутового, промислового та харчового походження, лікарськими препаратами, отруєння алкалоїдами, солями важких металів; диспепсія, метеоризм, харчові токсикоінфекції."]
["1. НЕВІДКЛАДНА ДОПОМОГА ПРИ ГОСТРИХ ОТРУЄННЯХ","1.4. Детоксикаційні лікарські засоби",{"$nulls":4},"Галантамін (Galantamine) [П]","(див. п. 5.2.2. розділу \"ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ\")",null,"отруєння антихолінергічними засобами."]
["1. НЕВІДКЛАДНА ДОПОМОГА ПРИ ГОСТРИХ ОТРУЄННЯХ","1.4. Детоксикаційні лікарські засоби",{"$nulls":4},"Гідрогель метилкремнієвої кислоти (Methylsiliconic acid hydrogel) ** [П]","(див. п. 3.12.2.2. розділу \"ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"отруєння алкоголем і наркотичними засобами."]
["1. НЕВІДКЛАДНА ДОПОМОГА ПРИ ГОСТРИХ ОТРУЄННЯХ","1.4. Детоксикаційні лікарські засоби",{"$nulls":4},"Глюкагон (Glucagon) ** [П]","(див. п. 7.2. розділу \"ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"тяжкі гіпоглікемічні реакції, які можуть виникати у хворих на інсулінозалежний ЦДБНФ."]
["1. НЕВІДКЛАДНА ДОПОМОГА ПРИ ГОСТРИХ ОТРУЄННЯХ","1.4. Детоксикаційні лікарські засоби",{"$nulls":4},"Калію перманганат (Potassium permanganate) * ** [П]","(див. п. 9.1.4. розділу \"ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"отруєння опіоїдами, алкалоїдами, фосфором, нікотином, синильною к-тою, хініном; для промивання шлунка; при потраплянні аніліну на шкіру; для припікання місця укусу комах і змій."]
["1. НЕВІДКЛАДНА ДОПОМОГА ПРИ ГОСТРИХ ОТРУЄННЯХ","1.4. Детоксикаційні лікарські засоби",{"$nulls":4},"Кальцію глюконат (Calcium gluconate) * [П]","(див. п. 7.7.1.5. розділу \"ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"токсичні ураження печінки; гіперкалієміяБНФ; як антидот при отруєннях солями магнію, щавлевою кислотою або її розчинними солями, розчинними солями фтористої к-ти."]
["1. НЕВІДКЛАДНА ДОПОМОГА ПРИ ГОСТРИХ ОТРУЄННЯХ","1.4. Детоксикаційні лікарські засоби",{"$nulls":4},"Кальцію хлорид (Calcium chloride) * [П]","(див. п. 10.5.5. розділу \"АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"гіпокальцієміяБНФ, що потребує швидкого підвищення концентрації іонів кальцію у плазмі крові (тетанія при функціональній недостатності паращитовидної залози, тетанія при недостатності вітаміну D, гіпокальціємія при обмінному переливанні крові та вливанні "]
["1. НЕВІДКЛАДНА ДОПОМОГА ПРИ ГОСТРИХ ОТРУЄННЯХ","1.4. Детоксикаційні лікарські засоби",{"$nulls":4},"Магнію сульфат (Magnesium sulfate) * [П]","(див. п. 10.5.5. розділу \"АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"еклампсія, гіпомагнієміяБНФ; при отруєнні солями важких металів, тетраетилсвинцем, розчинними солями барію (антидот)."]
["1. НЕВІДКЛАДНА ДОПОМОГА ПРИ ГОСТРИХ ОТРУЄННЯХ","1.4. Детоксикаційні лікарські засоби",{"$nulls":4},"Менадіон (Menadione) [П]","(див. п. 13.7.2. розділу \"ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"кровотечі та гіпопротромбінемії, зумовлені передозуванням феніліну, неодикумарину, інших антикоагулянтів - антагоністів вітаміну К."]
["1. НЕВІДКЛАДНА ДОПОМОГА ПРИ ГОСТРИХ ОТРУЄННЯХ","1.4. Детоксикаційні лікарські засоби",{"$nulls":4},"Метіонін (Methionine) ** [П]","V03AB26","антидоти","лікування та профілактика захворювань і токсичних уражень печінки: токсичний гепатит, алкогольна гепатопатія, цироз печінки, отруєння препаратами миш’яку, хлороформом, бензолом та гепатотоксичними речовинами; в основі комбінованої терапії при хр. алкоголі","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","МЕТІОНІН","ПАТ \"Київський вітамінний завод\", Україна","табл., в/о у бл.","0,25г","№10х5",26.5]
["1. НЕВІДКЛАДНА ДОПОМОГА ПРИ ГОСТРИХ ОТРУЄННЯХ","1.4. Детоксикаційні лікарські засоби",{"$nulls":4},"Метіонін (Methionine) ** [П]","V03AB26","антидоти","лікування та профілактика захворювань і токсичних уражень печінки: токсичний гепатит, алкогольна гепатопатія, цироз печінки, отруєння препаратами миш’яку, хлороформом, бензолом та гепатотоксичними речовинами; в основі комбінованої терапії при хр. алкоголі","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","МЕТІОНІН","ПАТ \"Київський вітамінний завод\", Україна","табл., в/о у бл.","0,25г","№10",5.8]
["1. НЕВІДКЛАДНА ДОПОМОГА ПРИ ГОСТРИХ ОТРУЄННЯХ","1.4. Детоксикаційні лікарські засоби",{"$nulls":4},"Налоксон (Naloxone) * [П]","(див. п. 5.5.2.2. розділу \"ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ\")",null,"передозування опіоїдів; для усунення пригнічення дихального центру, спричиненого опіоїдами; для відновлення дихання у новонароджених після введення породіллі опіоїдних аналгетиківБНФ. ВООЗ; як діагностичний засіб у хворих з підозрою на опіоїдну залежність"]
["1. НЕВІДКЛАДНА ДОПОМОГА ПРИ ГОСТРИХ ОТРУЄННЯХ","1.4. Детоксикаційні лікарські засоби",{"$nulls":4},"Натрію гідрокарбонат (Sodium hydrocarbonate) [П]","(див. п. 7.9.2.1. розділу \"ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"некомпенсований метаболічний ацидозБНФ,ВООЗ , що може виникнути при інтоксикаціях різної етіології, тяжкому перебігу п/о періоду, великих опіках, шоку, діабетичній комі, тривалій діареї, нестримному блюванні, гострих масивних крововтратах, тяжкому ураженн"]
["1. НЕВІДКЛАДНА ДОПОМОГА ПРИ ГОСТРИХ ОТРУЄННЯХ","1.4. Детоксикаційні лікарські засоби",{"$nulls":4},"Натрію тіосульфат (Sodium thiosulfate) * [П]","(див. п. 5.5.2.2. розділу \"ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ\")",null,"отруєння сполуками миш’яку, ртуті, свинцю, синильною к-тою та її солямиБНФ, ВООЗ, йодом, бромом та їх солями."]
["1. НЕВІДКЛАДНА ДОПОМОГА ПРИ ГОСТРИХ ОТРУЄННЯХ","1.4. Детоксикаційні лікарські засоби",{"$nulls":4},"Неостигмін (Neostigmine) * [П]","(див. п. 6.6.1. розділу \"НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"усунення залишкових явищ після блокади нервово-м’язової передачі недеполяризуючими міорелаксантамиБНФ, ВООЗ."]
["1. НЕВІДКЛАДНА ДОПОМОГА ПРИ ГОСТРИХ ОТРУЄННЯХ","1.4. Детоксикаційні лікарські засоби",{"$nulls":4},"Пеніциламін (Penicillamine) * [П]","(див. п. 8.7.1.7. розділу \"РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"отруєння свинцемВООЗ."]
["1. НЕВІДКЛАДНА ДОПОМОГА ПРИ ГОСТРИХ ОТРУЄННЯХ","1.4. Детоксикаційні лікарські засоби",{"$nulls":4},"Піридоксин (Pyridoxine) * [П] [ПМД]","(див. п. 20. розділу \"ВІТАМІНИ ТА МІНЕРАЛЬНІ РЕЧОВИНИ\")",null,"попереджує або зменшує токсичні ефекти (особливо поліневрити) при лікуванні протитуберкульозними препаратамиБНФ, ВООЗ, ПМД; лікування піридоксинзалежних судом."]
["1. НЕВІДКЛАДНА ДОПОМОГА ПРИ ГОСТРИХ ОТРУЄННЯХ","1.4. Детоксикаційні лікарські засоби",{"$nulls":4},"Протамін (Protamine) * [П]","V03АВ14","антидоти","для нейтралізації надлишкової небажаної антикоагуляційної дії гепарину ВООЗ, БНФ : при передозуванні, після операцій, хірургічних втручань, при проведенні ниркового гемодіалізу з застосуванням гепарину, після хірургічних втручань на відкритому серці, надм","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПРОТАМІНУ СУЛЬФАТ 10 000 МО","ПрАТ \"По виробництву інсулінів \"Індар\", Україна","р-н д/ін'єк. у фл. по 10мл","1000 МО/мл","№1",100]
["1. НЕВІДКЛАДНА ДОПОМОГА ПРИ ГОСТРИХ ОТРУЄННЯХ","1.4. Детоксикаційні лікарські засоби",{"$nulls":4},"Протамін (Protamine) * [П]","V03АВ14","антидоти","для нейтралізації надлишкової небажаної антикоагуляційної дії гепарину ВООЗ, БНФ : при передозуванні, після операцій, хірургічних втручань, при проведенні ниркового гемодіалізу з застосуванням гепарину, після хірургічних втручань на відкритому серці, надм","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПРОТАМІН МЕ","Легасі Фармасьютікалз Світселенд ГмбХ, Швейцарія","р-н д/ін'єк. в амп. по 5мл","5000 МО/мл","№5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["1. НЕВІДКЛАДНА ДОПОМОГА ПРИ ГОСТРИХ ОТРУЄННЯХ","1.4. Детоксикаційні лікарські засоби",{"$nulls":4},"Протамін (Protamine) * [П]","V03АВ14","антидоти","для нейтралізації надлишкової небажаної антикоагуляційної дії гепарину ВООЗ, БНФ : при передозуванні, після операцій, хірургічних втручань, при проведенні ниркового гемодіалізу з застосуванням гепарину, після хірургічних втручань на відкритому серці, надм","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПРОТАМІН МЕ","Легасі Фармасьютікалз Світселенд ГмбХ, Швейцарія","р-н д/ін'єк. в амп. по 5мл","1000 МО/мл","№5",328.95,"25,80/€"]
["1. НЕВІДКЛАДНА ДОПОМОГА ПРИ ГОСТРИХ ОТРУЄННЯХ","1.4. Детоксикаційні лікарські засоби",{"$nulls":4},"Сугамадекс (Sugammadex) [П]","V03AB35","антидоти","реверсія нейром’язової блокади, спричиненої рокуронієм або верокуронієм БНФ; рекомендується для застосування дітям і підліткам у віці від 2 до 17 років лише для стандартної реверсії блокади, спричиненої рокуронієм.",null,"БРАЙДАН®","Н.В.Органон (виробництво за повним циклом, включаючи дозвіл на випуск серії)/Органон (Ірландія) Лтд. (виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування, контроль серії в первинному пакуванні та під час випробувань стабільності), Нідерланди/Ірландія","р-н д/ін'єк. у фл. по 2мл, 5мл","100 мг/мл","№10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["1. НЕВІДКЛАДНА ДОПОМОГА ПРИ ГОСТРИХ ОТРУЄННЯХ","1.4. Детоксикаційні лікарські засоби",{"$nulls":4},"Кислота фолієва (Folic acid) * [П]","(див. п. 13.1.2.2. розділу \"ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"анемії та лейкопенії, обумовлені іонізуючою радіацією, хімічними речовинами, у т.ч. лікамиБНФ; тривале лікування антагоністами фолієвої к-ти (метотрексат,БНФ сульфаметоксазол/триметоприм), протисудомними препаратами (фенітоїн, примідон, фенобарбітал); пол"]

{"sheet":"2.Кардіологія","index":1,"n_rows":1320,"n_cols":18,"rows_kept":1320,"cut":false,"hidden":false,"merged":[[1,16,1,17],[2,16,2,17],[4,16,4,17],[5,16,5,17],[6,16,6,17],[7,16,7,17],[8,16,8,17],[12,16,12,17],[13,16,13,17],[23,16,23,17],[26,16,26,17],[35,16,35,17],[40,16,40,17],[43,16,43,17],[46,16,46,17],[47,16,47,17],[48,16,48,17],[51,16,51,17],[52,16,52,17],[57,16,57,17],[58,16,58,17],[61,16,61,17],[63,16,63,17],[65,16,65,17],[68,16,68,17],[71,16,71,17],[77,16,77,17],[81,16,81,17],[83,16,83,17],[87,16,87,17],[91,16,91,17],[94,16,94,17],[97,16,97,17],[98,16,98,17],[99,16,99,17],[100,16,100,17],[102,16,102,17],[104,16,104,17],[110,16,110,17],[111,16,111,17],[122,16,122,17],[123,16,123,17],[124,16,124,17],[125,16,125,17],[129,16,129,17],[132,16,132,17],[133,16,133,17],[134,16,134,17],[139,16,139,17],[142,16,142,17],[143,16,143,17],[144,16,144,17],[145,16,145,17],[146,16,146,17],[156,16,156,17],[160,16,160,17],[168,16,168,17],[171,16,171,17],[174,16,174,17],[175,16,175,17],[178,16,178,17],[179,16,179,17],[180,16,180,17],[181,16,181,17],[186,16,186,17],[187,16,187,17],[188,16,188,17],[191,16,191,17],[192,16,192,17],[193,16,193,17],[195,16,195,17],[200,16,200,17],[201,16,201,17],[204,16,204,17],[205,16,205,17],[206,16,206,17],[207,16,207,17],[208,16,208,17],[211,16,211,17],[214,16,214,17],[215,16,215,17],[221,16,221,17],[226,16,226,17],[227,16,227,17],[228,16,228,17],[229,16,229,17],[231,16,231,17],[232,16,232,17],[233,16,233,17],[238,16,238,17],[239,16,239,17],[241,16,241,17],[243,16,243,17],[246,16,246,17],[248,16,248,17],[250,16,250,17],[252,16,252,17],[253,16,253,17],[254,16,254,17],[255,16,255,17],[259,16,259,17],[262,16,262,17],[264,16,264,17],[269,16,269,17],[272,16,272,17],[275,16,275,17],[276,16,276,17],[277,16,277,17],[278,16,278,17],[279,16,279,17],[280,16,280,17],[281,16,281,17],[282,16,282,17],[283,16,283,17],[284,16,284,17],[285,16,285,17],[286,16,286,17],[289,16,289,17],[290,16,290,17],[291,16,291,17],[292,16,292,17],[293,16,293,17],[294,16,294,17],[297,16,297,17],[301,16,301,17],[303,16,303,17],[304,16,304,17],[305,16,305,17],[310,16,310,17],[318,16,318,17],[323,16,323,17],[330,16,330,17],[331,16,331,17],[336,16,336,17],[344,16,344,17],[346,16,346,17],[357,16,357,17],[358,16,358,17],[360,16,360,17],[363,16,363,17],[366,16,366,17],[368,16,368,17],[369,16,369,17],[370,16,370,17],[371,16,371,17],[372,16,372,17],[376,16,376,17],[377,16,377,17],[378,16,378,17],[379,16,379,17],[386,16,386,17],[387,16,387,17],[388,16,388,17],[389,16,389,17],[390,16,390,17],[391,16,391,17],[392,16,392,17],[393,16,393,17],[394,16,394,17],[395,16,395,17],[396,16,396,17],[397,16,397,17],[400,16,400,17],[403,16,403,17],[404,16,404,17],[405,16,405,17],[406,16,406,17],[407,16,407,17],[408,16,408,17],[409,16,409,17],[410,16,410,17],[411,16,411,17],[412,16,412,17],[417,16,417,17],[421,16,421,17],[426,16,426,17],[428,16,428,17],[431,16,431,17],[432,16,432,17],[435,16,435,17],[436,16,436,17],[439,16,439,17],[440,16,440,17],[441,16,441,17],[442,16,442,17],[443,16,443,17],[445,16,445,17],[446,16,446,17],[449,16,449,17],[451,16,451,17],[453,16,453,17],[461,16,461,17],[463,16,463,17],[464,16,464,17],[465,16,465,17],[466,16,466,17],[469,16,469,17],[472,16,472,17],[475,16,475,17],[478,16,478,17],[483,16,483,17],[484,16,484,17],[485,16,485,17],[487,16,487,17],[489,16,489,17],[490,16,490,17],[491,16,491,17],[493,16,493,17],[495,16,495,17],[496,16,496,17],[497,16,497,17],[505,16,505,17],[507,16,507,17],[509,16,509,17],[510,16,510,17],[513,16,513,17],[514,16,514,17],[516,16,516,17],[518,16,518,17],[520,16,520,17],[521,16,521,17],[522,16,522,17],[526,16,526,17],[527,16,527,17],[528,16,528,17],[529,16,529,17],[530,16,530,17],[531,16,531,17],[532,16,532,17],[533,16,533,17],[534,16,534,17],[536,16,536,17],[538,16,538,17],[541,16,541,17],[543,16,543,17],[544,16,544,17],[545,16,545,17],[548,16,548,17],[549,16,549,17],[550,16,550,17],[551,16,551,17],[552,16,552,17],[555,16,555,17],[557,16,557,17],[559,16,559,17],[560,16,560,17],[561,16,561,17],[562,16,562,17],[563,16,563,17],[566,16,566,17],[567,16,567,17],[568,16,568,17],[569,16,569,17],[574,16,574,17],[575,16,575,17],[576,16,576,17],[577,16,577,17],[578,16,578,17],[579,16,579,17],[580,16,580,17],[581,16,581,17],[583,16,583,17],[584,16,584,17],[586,16,586,17],[588,16,588,17],[590,16,590,17],[591,16,591,17],[594,16,594,17],[595,16,595,17],[596,16,596,17],[597,16,597,17],[598,16,598,17],[599,16,599,17],[600,16,600,17],[603,16,603,17],[605,16,605,17],[606,16,606,17],[607,16,607,17],[608,16,608,17],[609,16,609,17],[612,16,612,17],[614,16,614,17],[615,16,615,17],[616,16,616,17],[617,16,617,17],[618,16,618,17],[619,16,619,17],[622,16,622,17],[623,16,623,17],[629,16,629,17],[630,16,630,17],[631,16,631,17],[632,16,632,17],[636,16,636,17],[639,16,639,17],[642,16,642,17],[646,16,646,17],[647,16,647,17],[648,16,648,17],[649,16,649,17],[650,16,650,17],[651,16,651,17],[652,16,652,17],[653,16,653,17],[655,16,655,17],[657,16,657,17],[660,16,660,17],[663,16,663,17],[666,16,666,17],[668,16,668,17],[670,16,670,17],[671,16,671,17],[677,16,677,17],[678,16,678,17],[679,16,679,17],[680,16,680,17],[681,16,681,17],[682,16,682,17],[683,16,683,17],[684,16,684,17],[685,16,685,17],[686,16,686,17],[687,16,687,17],[689,16,689,17],[690,16,690,17],[691,16,691,17],[693,16,693,17],[695,16,695,17],[699,16,699,17],[700,16,700,17],[704,16,704,17],[705,16,705,17],[706,16,706,17],[709,16,709,17],[711,16,711,17],[712,16,712,17],[713,16,713,17],[715,16,715,17],[716,16,716,17],[717,16,717,17],[720,16,720,17],[722,16,722,17],[723,16,723,17],[731,16,731,17],[732,16,732,17],[733,16,733,17],[736,16,736,17],[739,16,739,17],[741,16,741,17],[745,16,745,17],[748,16,748,17],[753,16,753,17],[754,16,754,17],[755,16,755,17],[761,16,761,17],[763,16,763,17],[764,16,764,17],[771,16,771,17],[773,16,773,17],[776,16,776,17],[780,16,780,17],[781,16,781,17],[782,16,782,17],[787,16,787,17],[791,16,791,17],[792,16,792,17],[793,16,793,17],[797,16,797,17],[799,16,799,17],[800,16,800,17],[803,16,803,17],[805,16,805,17],[807,16,807,17],[809,16,809,17],[811,16,811,17],[812,16,812,17],[814,16,814,17],[818,16,818,17],[819,16,819,17],[820,16,820,17],[822,16,822,17],[823,16,823,17],[824,16,824,17],[825,16,825,17],[827,16,827,17],[828,16,828,17],[829,16,829,17],[830,16,830,17],[833,16,833,17],[836,16,836,17],[838,16,838,17],[839,16,839,17],[840,16,840,17],[851,16,851,17],[852,16,852,17],[871,16,871,17],[872,16,872,17],[873,16,873,17],[874,16,874,17],[875,16,875,17],[877,16,877,17],[878,16,878,17],[879,16,879,17],[881,16,881,17],[886,16,886,17],[887,16,887,17],[893,16,893,17],[895,16,895,17],[896,16,896,17],[897,16,897,17],[898,16,898,17],[900,16,900,17],[903,16,903,17],[906,16,906,17],[908,16,908,17],[911,16,911,17],[913,16,913,17],[917,16,917,17],[918,16,918,17],[920,16,920,17],[924,16,924,17],[927,16,927,17],[928,16,928,17],[929,16,929,17],[932,16,932,17],[936,16,936,17],[939,16,939,17],[941,16,941,17],[943,16,943,17],[944,16,944,17],[946,16,946,17],[947,16,947,17],[948,16,948,17],[949,16,949,17],[950,16,950,17],[952,16,952,17],[953,16,953,17],[955,16,955,17],[959,16,959,17],[963,16,963,17],[965,16,965,17],[973,16,973,17],[981,16,981,17],[985,16,985,17],[986,16,986,17],[990,16,990,17],[993,16,993,17],[996,16,996,17],[1000,16,1000,17],[1002,16,1002,17],[1005,16,1005,17],[1015,16,1015,17],[1018,16,1018,17],[1022,16,1022,17],[1025,16,1025,17],[1026,16,1026,17],[1027,16,1027,17],[1029,16,1029,17],[1035,16,1035,17],[1039,16,1039,17],[1045,16,1045,17],[1046,16,1046,17],[1047,16,1047,17],[1053,16,1053,17],[1055,16,1055,17],[1057,16,1057,17],[1059,16,1059,17],[1060,16,1060,17],[1062,16,1062,17],[1063,16,1063,17],[1064,16,1064,17],[1070,16,1070,17],[1079,16,1079,17],[1084,16,1084,17],[1092,16,1092,17],[1095,16,1095,17],[1100,16,1100,17],[1104,16,1104,17],[1105,16,1105,17],[1106,16,1106,17],[1107,16,1107,17],[1108,16,1108,17],[1115,16,1115,17],[1122,16,1122,17],[1123,16,1123,17],[1124,16,1124,17],[1125,16,1125,17],[1126,16,1126,17],[1129,16,1129,17],[1136,16,1136,17],[1137,16,1137,17],[1138,16,1138,17],[1139,16,1139,17],[1140,16,1140,17],[1142,16,1142,17],[1144,16,1144,17],[1149,16,1149,17],[1151,16,1151,17],[1152,16,1152,17],[1154,16,1154,17],[1160,16,1160,17],[1164,16,1164,17],[1165,16,1165,17],[1166,16,1166,17],[1167,16,1167,17],[1168,16,1168,17],[1169,16,1169,17],[1170,16,1170,17],[1171,16,1171,17],[1175,16,1175,17],[1176,16,1176,17],[1177,16,1177,17],[1178,16,1178,17],[1179,16,1179,17],[1180,16,1180,17],[1183,16,1183,17],[1196,16,1196,17],[1197,16,1197,17],[1198,16,1198,17],[1199,16,1199,17],[1201,16,1201,17],[1202,16,1202,17],[1203,16,1203,17],[1207,16,1207,17],[1208,16,1208,17],[1209,16,1209,17],[1210,16,1210,17],[1214,16,1214,17],[1216,16,1216,17],[1218,16,1218,17],[1220,16,1220,17],[1225,16,1225,17],[1226,16,1226,17],[1227,16,1227,17],[1228,16,1228,17],[1229,16,1229,17],[1230,16,1230,17],[1231,16,1231,17],[1233,16,1233,17],[1235,16,1235,17],[1237,16,1237,17],[1265,16,1265,17],[1266,16,1266,17],[1269,16,1269,17],[1270,16,1270,17],[1271,16,1271,17],[1272,16,1272,17],[1274,16,1274,17],[1276,16,1276,17],[1278,16,1278,17],[1280,16,1280,17],[1282,16,1282,17],[1284,16,1284,17],[1285,16,1285,17],[1287,16,1287,17],[1288,16,1288,17],[1289,16,1289,17],[1294,16,1294,17],[1296,16,1296,17],[1297,16,1297,17],[1315,16,1315,17],[1316,16,1316,17],[1300,16,1300,17],[1304,16,1304,17],[1313,16,1313,17],[1314,16,1314,17]],"flags":["formulas_cached_only"]}
["N1","N2","N3","N4","N5","N6","МНН","Код АТХ","Фармако-терапевтична група","Показання","DDD","Торговельна назва","Виробник/країна","Форма випуску","Дозування","Кількість в упаковці","Вартість DDD, грн.","Офіційний курс обміну, у.о."]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.1. β-адреноблокатори","2.1.1. Селективні (β1) – адреноблокатори",null,null,null,"Атенолол (Atenolol) * [П] [ПМД]","С07АВ0З","селективні блокатори β-адренорецепторів. ","АГ БНФ, ВООЗ, ПМД ; лікуванняБНФ і профілактика нападів стенокардіїБНФ, ВООЗ (хр. стабільнаПМД,БНФ і нестабільна стенокардіяБНФ, ВООЗ, особливо у випадках поєднання з тахікардією та АГ); порушення серцевого ритмуБНФ, ВООЗ(аритмія, синусова тахікардія, про","перорально - 75 мг.","АТЕНОЛОЛ","ПАТ \"Монфарм\", Україна","табл. у бл.","0,05г","№10х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.1. β-адреноблокатори","2.1.1. Селективні (β1) – адреноблокатори",null,null,null,"Атенолол (Atenolol) * [П] [ПМД]","С07АВ0З","селективні блокатори β-адренорецепторів. ","АГ БНФ, ВООЗ, ПМД ; лікуванняБНФ і профілактика нападів стенокардіїБНФ, ВООЗ (хр. стабільнаПМД,БНФ і нестабільна стенокардіяБНФ, ВООЗ, особливо у випадках поєднання з тахікардією та АГ); порушення серцевого ритмуБНФ, ВООЗ(аритмія, синусова тахікардія, про","перорально - 75 мг.","АТЕНОЛОЛ - ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","табл. у бл. в кор. та без","50мг","№20х1, №10, №20","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.1. β-адреноблокатори","2.1.1. Селективні (β1) – адреноблокатори",null,null,null,"Атенолол (Atenolol) * [П] [ПМД]","С07АВ0З","селективні блокатори β-адренорецепторів. ","АГ БНФ, ВООЗ, ПМД ; лікуванняБНФ і профілактика нападів стенокардіїБНФ, ВООЗ (хр. стабільнаПМД,БНФ і нестабільна стенокардіяБНФ, ВООЗ, особливо у випадках поєднання з тахікардією та АГ); порушення серцевого ритмуБНФ, ВООЗ(аритмія, синусова тахікардія, про","перорально - 75 мг.","АТЕНОЛОЛ - ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","табл. у бл. в кор.","50мг","№10х2",0.96]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.1. β-адреноблокатори","2.1.1. Селективні (β1) – адреноблокатори",null,null,null,"Атенолол (Atenolol) * [П] [ПМД]","С07АВ0З","селективні блокатори β-адренорецепторів. ","АГ БНФ, ВООЗ, ПМД ; лікуванняБНФ і профілактика нападів стенокардіїБНФ, ВООЗ (хр. стабільнаПМД,БНФ і нестабільна стенокардіяБНФ, ВООЗ, особливо у випадках поєднання з тахікардією та АГ); порушення серцевого ритмуБНФ, ВООЗ(аритмія, синусова тахікардія, про","перорально - 75 мг.","АТЕНОБЕНЕ","Меркле ГмбХ/Меркле ГмбХ, Німеччина/Німеччина","табл., вкриті п/о у бл.","50мг, 100мг","№10х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.1. β-адреноблокатори","2.1.1. Селективні (β1) – адреноблокатори",null,null,null,"Атенолол (Atenolol) * [П] [ПМД]","С07АВ0З","селективні блокатори β-адренорецепторів. ","АГ БНФ, ВООЗ, ПМД ; лікуванняБНФ і профілактика нападів стенокардіїБНФ, ВООЗ (хр. стабільнаПМД,БНФ і нестабільна стенокардіяБНФ, ВООЗ, особливо у випадках поєднання з тахікардією та АГ); порушення серцевого ритмуБНФ, ВООЗ(аритмія, синусова тахікардія, про","перорально - 75 мг.","АТЕНОЛ-100","Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія","табл. у бл.","100мг","№7х4","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.1. β-адреноблокатори","2.1.1. Селективні (β1) – адреноблокатори",null,null,null,"Атенолол (Atenolol) * [П] [ПМД]","С07АВ0З","селективні блокатори β-адренорецепторів. ","АГ БНФ, ВООЗ, ПМД ; лікуванняБНФ і профілактика нападів стенокардіїБНФ, ВООЗ (хр. стабільнаПМД,БНФ і нестабільна стенокардіяБНФ, ВООЗ, особливо у випадках поєднання з тахікардією та АГ); порушення серцевого ритмуБНФ, ВООЗ(аритмія, синусова тахікардія, про","перорально - 75 мг.","АТЕНОЛ-25","Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія","табл. у бл.","25мг","№7х4","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.1. β-адреноблокатори","2.1.1. Селективні (β1) – адреноблокатори",null,null,null,"Атенолол (Atenolol) * [П] [ПМД]","С07АВ0З","селективні блокатори β-адренорецепторів. ","АГ БНФ, ВООЗ, ПМД ; лікуванняБНФ і профілактика нападів стенокардіїБНФ, ВООЗ (хр. стабільнаПМД,БНФ і нестабільна стенокардіяБНФ, ВООЗ, особливо у випадках поєднання з тахікардією та АГ); порушення серцевого ритмуБНФ, ВООЗ(аритмія, синусова тахікардія, про","перорально - 75 мг.","АТЕНОЛ-50","Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія","табл. у бл.","50мг","№7х4","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.1. β-адреноблокатори","2.1.1. Селективні (β1) – адреноблокатори",null,null,null,"Атенолол (Atenolol) * [П] [ПМД]","С07АВ0З","селективні блокатори β-адренорецепторів. ","АГ БНФ, ВООЗ, ПМД ; лікуванняБНФ і профілактика нападів стенокардіїБНФ, ВООЗ (хр. стабільнаПМД,БНФ і нестабільна стенокардіяБНФ, ВООЗ, особливо у випадках поєднання з тахікардією та АГ); порушення серцевого ритмуБНФ, ВООЗ(аритмія, синусова тахікардія, про","перорально - 75 мг.","ТЕНОЛОЛ™","Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія","табл., вкриті п/о у бл.","50мг, 100мг","№14х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.1. β-адреноблокатори","2.1.1. Селективні (β1) – адреноблокатори",null,null,null,"Бетаксолол (Betaxolol) * [П] [ПМД]","С07АВ05","селективний блокатор β-адренорецепторів","АГПМД, профілактика нападів стенокардії напруженняПМД ","перорально - 20 мг.","БЕТАКОР","ПАТ \"Київський вітамінний завод\", Україна","табл., вкриті п/о у бл.","20мг","№10х3",3.42]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.1. β-адреноблокатори","2.1.1. Селективні (β1) – адреноблокатори",null,null,null,"Бетаксолол (Betaxolol) * [П] [ПМД]","С07АВ05","селективний блокатор β-адренорецепторів","АГПМД, профілактика нападів стенокардії напруженняПМД ","перорально - 20 мг.","БЕТАК","Медокемі ЛТД (Центральний Завод), Кіпр","табл., вкриті п/о у бл.","20мг","№10х3",4.29,"30,20/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.1. β-адреноблокатори","2.1.1. Селективні (β1) – адреноблокатори",null,null,null,"Бетаксолол (Betaxolol) * [П] [ПМД]","С07АВ05","селективний блокатор β-адренорецепторів","АГПМД, профілактика нападів стенокардії напруженняПМД ","перорально - 20 мг.","БЕТАК","Медокемі ЛТД (Центральний Завод), Кіпр","табл., вкриті п/о у бл.","10мг","№10х3",5.5,"27,50/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.1. β-адреноблокатори","2.1.1. Селективні (β1) – адреноблокатори",null,null,null,"Бетаксолол (Betaxolol) * [П] [ПМД]","С07АВ05","селективний блокатор β-адренорецепторів","АГПМД, профілактика нападів стенокардії напруженняПМД ","перорально - 20 мг.","ЛОКРЕН®","Санофі Вінтроп Індастріа, Франція","табл., вкриті п/о у бл.","20мг","№14х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.1. β-адреноблокатори","2.1.1. Селективні (β1) – адреноблокатори",null,null,null,"Бісопролол (Bisoprolol) * [П] [ПМД]","С07АВ07","селективні блокатори β-адренорецепторів","АГПМД, БНФ, ІХС (стенокардія)ПМД, БНФ; хр. СН БНФ; із систолічною дисфункцією лівого шлуночка у комбінації з інгібіторами АПФ, діуретиками, у разі необхідності - серцевими глікозидами. ","перорально - 10 мг.","БІПРОЛОЛ","Публічне акціонерне товариство \"Науково-виробничий центр \"Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод\", Україна","табл. у конт.","5мг","№60, №90","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.1. β-адреноблокатори","2.1.1. Селективні (β1) – адреноблокатори",null,null,null,"Бісопролол (Bisoprolol) * [П] [ПМД]","С07АВ07","селективні блокатори β-адренорецепторів","АГПМД, БНФ, ІХС (стенокардія)ПМД, БНФ; хр. СН БНФ; із систолічною дисфункцією лівого шлуночка у комбінації з інгібіторами АПФ, діуретиками, у разі необхідності - серцевими глікозидами. ","перорально - 10 мг.","БІПРОЛОЛ","Публічне акціонерне товариство \"Науково-виробничий центр \"Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод\", Україна","табл. у бл.","5мг","№10х3",1.58]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.1. β-адреноблокатори","2.1.1. Селективні (β1) – адреноблокатори",null,null,null,"Бісопролол (Bisoprolol) * [П] [ПМД]","С07АВ07","селективні блокатори β-адренорецепторів","АГПМД, БНФ, ІХС (стенокардія)ПМД, БНФ; хр. СН БНФ; із систолічною дисфункцією лівого шлуночка у комбінації з інгібіторами АПФ, діуретиками, у разі необхідності - серцевими глікозидами. ","перорально - 10 мг.","БІПРОЛОЛ","Публічне акціонерне товариство \"Науково-виробничий центр \"Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод\", Україна","табл. у бл.","10мг","№10х3",1.35]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.1. β-адреноблокатори","2.1.1. Селективні (β1) – адреноблокатори",null,null,null,"Бісопролол (Bisoprolol) * [П] [ПМД]","С07АВ07","селективні блокатори β-адренорецепторів","АГПМД, БНФ, ІХС (стенокардія)ПМД, БНФ; хр. СН БНФ; із систолічною дисфункцією лівого шлуночка у комбінації з інгібіторами АПФ, діуретиками, у разі необхідності - серцевими глікозидами. ","перорально - 10 мг.","БІПРОЛОЛ-ЗДОРОВ’Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","табл., вкриті п/о у бл.","2,5мг","№10х3",2.5]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.1. β-адреноблокатори","2.1.1. Селективні (β1) – адреноблокатори",null,null,null,"Бісопролол (Bisoprolol) * [П] [ПМД]","С07АВ07","селективні блокатори β-адренорецепторів","АГПМД, БНФ, ІХС (стенокардія)ПМД, БНФ; хр. СН БНФ; із систолічною дисфункцією лівого шлуночка у комбінації з інгібіторами АПФ, діуретиками, у разі необхідності - серцевими глікозидами. ","перорально - 10 мг.","БІПРОЛОЛ-ЗДОРОВ’Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","табл., вкриті п/о у бл.","5мг","№10х3",1.56]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.1. β-адреноблокатори","2.1.1. Селективні (β1) – адреноблокатори",null,null,null,"Бісопролол (Bisoprolol) * [П] [ПМД]","С07АВ07","селективні блокатори β-адренорецепторів","АГПМД, БНФ, ІХС (стенокардія)ПМД, БНФ; хр. СН БНФ; із систолічною дисфункцією лівого шлуночка у комбінації з інгібіторами АПФ, діуретиками, у разі необхідності - серцевими глікозидами. ","перорально - 10 мг.","БІПРОЛОЛ-ЗДОРОВ’Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","табл., вкриті п/о у бл.","10мг","№10х3",1.48]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.1. β-адреноблокатори","2.1.1. Селективні (β1) – адреноблокатори",null,null,null,"Бісопролол (Bisoprolol) * [П] [ПМД]","С07АВ07","селективні блокатори β-адренорецепторів","АГПМД, БНФ, ІХС (стенокардія)ПМД, БНФ; хр. СН БНФ; із систолічною дисфункцією лівого шлуночка у комбінації з інгібіторами АПФ, діуретиками, у разі необхідності - серцевими глікозидами. ","перорально - 10 мг.","БІСОПРОЛ®","ПАТ \"Фармак\", Україна","табл. у бл.","5мг","№10х5",1.32]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.1. β-адреноблокатори","2.1.1. Селективні (β1) – адреноблокатори",null,null,null,"Бісопролол (Bisoprolol) * [П] [ПМД]","С07АВ07","селективні блокатори β-адренорецепторів","АГПМД, БНФ, ІХС (стенокардія)ПМД, БНФ; хр. СН БНФ; із систолічною дисфункцією лівого шлуночка у комбінації з інгібіторами АПФ, діуретиками, у разі необхідності - серцевими глікозидами. ","перорально - 10 мг.","БІСОПРОЛ®","ПАТ \"Фармак\", Україна","табл. у бл.","5мг","№10х2",2.3]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.1. β-адреноблокатори","2.1.1. Селективні (β1) – адреноблокатори",null,null,null,"Бісопролол (Bisoprolol) * [П] [ПМД]","С07АВ07","селективні блокатори β-адренорецепторів","АГПМД, БНФ, ІХС (стенокардія)ПМД, БНФ; хр. СН БНФ; із систолічною дисфункцією лівого шлуночка у комбінації з інгібіторами АПФ, діуретиками, у разі необхідності - серцевими глікозидами. ","перорально - 10 мг.","БІСОПРОЛ®","ПАТ \"Фармак\", Україна","табл. у бл.","10мг","№10х5",1.22]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.1. β-адреноблокатори","2.1.1. Селективні (β1) – адреноблокатори",null,null,null,"Бісопролол (Bisoprolol) * [П] [ПМД]","С07АВ07","селективні блокатори β-адренорецепторів","АГПМД, БНФ, ІХС (стенокардія)ПМД, БНФ; хр. СН БНФ; із систолічною дисфункцією лівого шлуночка у комбінації з інгібіторами АПФ, діуретиками, у разі необхідності - серцевими глікозидами. ","перорально - 10 мг.","БІСОПРОЛ®","ПАТ \"Фармак\", Україна","табл. у бл.","10мг","№10х2",1.85]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.1. β-адреноблокатори","2.1.1. Селективні (β1) – адреноблокатори",null,null,null,"Бісопролол (Bisoprolol) * [П] [ПМД]","С07АВ07","селективні блокатори β-адренорецепторів","АГПМД, БНФ, ІХС (стенокардія)ПМД, БНФ; хр. СН БНФ; із систолічною дисфункцією лівого шлуночка у комбінації з інгібіторами АПФ, діуретиками, у разі необхідності - серцевими глікозидами. ","перорально - 10 мг.","БІСОПРОЛ®","ПАТ \"Фармак\", Україна","табл. у бл.","2,5мг, 5мг, 10мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.1. β-адреноблокатори","2.1.1. Селективні (β1) – адреноблокатори",null,null,null,"Бісопролол (Bisoprolol) * [П] [ПМД]","С07АВ07","селективні блокатори β-адренорецепторів","АГПМД, БНФ, ІХС (стенокардія)ПМД, БНФ; хр. СН БНФ; із систолічною дисфункцією лівого шлуночка у комбінації з інгібіторами АПФ, діуретиками, у разі необхідності - серцевими глікозидами. ","перорально - 10 мг.","БІСОПРОЛ®","ПАТ \"Фармак\", Україна","табл. у бл.","2,5мг","№10х5",2.8]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.1. β-адреноблокатори","2.1.1. Селективні (β1) – адреноблокатори",null,null,null,"Бісопролол (Bisoprolol) * [П] [ПМД]","С07АВ07","селективні блокатори β-адренорецепторів","АГПМД, БНФ, ІХС (стенокардія)ПМД, БНФ; хр. СН БНФ; із систолічною дисфункцією лівого шлуночка у комбінації з інгібіторами АПФ, діуретиками, у разі необхідності - серцевими глікозидами. ","перорально - 10 мг.","БІСОПРОЛ®","ПАТ \"Фармак\", Україна","табл. у бл.","2,5мг","№10х2",3.2]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.1. β-адреноблокатори","2.1.1. Селективні (β1) – адреноблокатори",null,null,null,"Бісопролол (Bisoprolol) * [П] [ПМД]","С07АВ07","селективні блокатори β-адренорецепторів","АГПМД, БНФ, ІХС (стенокардія)ПМД, БНФ; хр. СН БНФ; із систолічною дисфункцією лівого шлуночка у комбінації з інгібіторами АПФ, діуретиками, у разі необхідності - серцевими глікозидами. ","перорально - 10 мг.","БІСОПРОЛОЛ - АСТРАФАРМ","ТОВ \"АСТРАФАРМ\", Україна","табл. у бл. в кор.","5мг, 10мг","№10х3, №10х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.1. β-адреноблокатори","2.1.1. Селективні (β1) – адреноблокатори",null,null,null,"Бісопролол (Bisoprolol) * [П] [ПМД]","С07АВ07","селективні блокатори β-адренорецепторів","АГПМД, БНФ, ІХС (стенокардія)ПМД, БНФ; хр. СН БНФ; із систолічною дисфункцією лівого шлуночка у комбінації з інгібіторами АПФ, діуретиками, у разі необхідності - серцевими глікозидами. ","перорально - 10 мг.","БІСОПРОЛОЛ - АСТРАФАРМ","ТОВ \"АСТРАФАРМ\", Україна","табл. у бл. в кор.","5мг","№10х2",1.42]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.1. β-адреноблокатори","2.1.1. Селективні (β1) – адреноблокатори",null,null,null,"Бісопролол (Bisoprolol) * [П] [ПМД]","С07АВ07","селективні блокатори β-адренорецепторів","АГПМД, БНФ, ІХС (стенокардія)ПМД, БНФ; хр. СН БНФ; із систолічною дисфункцією лівого шлуночка у комбінації з інгібіторами АПФ, діуретиками, у разі необхідності - серцевими глікозидами. ","перорально - 10 мг.","БІСОПРОЛОЛ - АСТРАФАРМ","ТОВ \"АСТРАФАРМ\", Україна","табл. у бл. в кор.","10мг","№10х3",0.88]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.1. β-адреноблокатори","2.1.1. Селективні (β1) – адреноблокатори",null,null,null,"Бісопролол (Bisoprolol) * [П] [ПМД]","С07АВ07","селективні блокатори β-адренорецепторів","АГПМД, БНФ, ІХС (стенокардія)ПМД, БНФ; хр. СН БНФ; із систолічною дисфункцією лівого шлуночка у комбінації з інгібіторами АПФ, діуретиками, у разі необхідності - серцевими глікозидами. ","перорально - 10 мг.","БІСОПРОЛОЛ-КВ","ПАТ \"Київський вітамінний завод\", Україна","табл. у бл. в пач.","5мг","№10х3",0.82]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.1. β-адреноблокатори","2.1.1. Селективні (β1) – адреноблокатори",null,null,null,"Бісопролол (Bisoprolol) * [П] [ПМД]","С07АВ07","селективні блокатори β-адренорецепторів","АГПМД, БНФ, ІХС (стенокардія)ПМД, БНФ; хр. СН БНФ; із систолічною дисфункцією лівого шлуночка у комбінації з інгібіторами АПФ, діуретиками, у разі необхідності - серцевими глікозидами. ","перорально - 10 мг.","БІСОПРОЛОЛ-КВ","ПАТ \"Київський вітамінний завод\", Україна","табл. у бл. в пач.","10мг","№10х3",0.73]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.1. β-адреноблокатори","2.1.1. Селективні (β1) – адреноблокатори",null,null,null,"Бісопролол (Bisoprolol) * [П] [ПМД]","С07АВ07","селективні блокатори β-адренорецепторів","АГПМД, БНФ, ІХС (стенокардія)ПМД, БНФ; хр. СН БНФ; із систолічною дисфункцією лівого шлуночка у комбінації з інгібіторами АПФ, діуретиками, у разі необхідності - серцевими глікозидами. ","перорально - 10 мг.","ЄВРОБІСОПРОЛОЛ 10","ТОВ \"Фарма Старт\" (фасування та пакування з форми in bulk фірми Сінтон Хіспанія, С.Л., Іспанія), Україна","табл., вкриті п/о у бл. в пач.","10мг","№20х1",1.81]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.1. β-адреноблокатори","2.1.1. Селективні (β1) – адреноблокатори",null,null,null,"Бісопролол (Bisoprolol) * [П] [ПМД]","С07АВ07","селективні блокатори β-адренорецепторів","АГПМД, БНФ, ІХС (стенокардія)ПМД, БНФ; хр. СН БНФ; із систолічною дисфункцією лівого шлуночка у комбінації з інгібіторами АПФ, діуретиками, у разі необхідності - серцевими глікозидами. ","перорально - 10 мг.","ЄВРОБІСОПРОЛОЛ 5","ТОВ \"Фарма Старт\" (фасування та пакування з форми in bulk фірми Сінтон Хіспанія, С.Л., Іспанія), Україна","табл., вкриті п/о у бл. в пач.","5мг","№20х1",2.12]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.1. β-адреноблокатори","2.1.1. Селективні (β1) – адреноблокатори",null,null,null,"Бісопролол (Bisoprolol) * [П] [ПМД]","С07АВ07","селективні блокатори β-адренорецепторів","АГПМД, БНФ, ІХС (стенокардія)ПМД, БНФ; хр. СН БНФ; із систолічною дисфункцією лівого шлуночка у комбінації з інгібіторами АПФ, діуретиками, у разі необхідності - серцевими глікозидами. ","перорально - 10 мг.","БІКАРД®","Лабораторіос Нормон С.А., Іспанія","табл., вкриті п/о у бл.","5мг","№15х2",2.79,"29,02/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.1. β-адреноблокатори","2.1.1. Селективні (β1) – адреноблокатори",null,null,null,"Бісопролол (Bisoprolol) * [П] [ПМД]","С07АВ07","селективні блокатори β-адренорецепторів","АГПМД, БНФ, ІХС (стенокардія)ПМД, БНФ; хр. СН БНФ; із систолічною дисфункцією лівого шлуночка у комбінації з інгібіторами АПФ, діуретиками, у разі необхідності - серцевими глікозидами. ","перорально - 10 мг.","БІКАРД®","Лабораторіос Нормон С.А., Іспанія","табл., вкриті п/о у бл.","10мг","№15х2",1.9,"29,02/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.1. β-адреноблокатори","2.1.1. Селективні (β1) – адреноблокатори",null,null,null,"Бісопролол (Bisoprolol) * [П] [ПМД]","С07АВ07","селективні блокатори β-адренорецепторів","АГПМД, БНФ, ІХС (стенокардія)ПМД, БНФ; хр. СН БНФ; із систолічною дисфункцією лівого шлуночка у комбінації з інгібіторами АПФ, діуретиками, у разі необхідності - серцевими глікозидами. ","перорально - 10 мг.","БІСОПРОЛОЛ КРКА","КРКА, д.д., Ново место (відповідальний за повний цикл виробництва, включаючи випуск серії)/ТАД Фарма ГмбХ, Словенія/Німеччина","табл., вкриті п/о у бл.","2,5мг, 5мг, 10мг","№10, №20, №28, №30, №50, №56, №60, №84, №90, №100","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.1. β-адреноблокатори","2.1.1. Селективні (β1) – адреноблокатори",null,null,null,"Бісопролол (Bisoprolol) * [П] [ПМД]","С07АВ07","селективні блокатори β-адренорецепторів","АГПМД, БНФ, ІХС (стенокардія)ПМД, БНФ; хр. СН БНФ; із систолічною дисфункцією лівого шлуночка у комбінації з інгібіторами АПФ, діуретиками, у разі необхідності - серцевими глікозидами. ","перорально - 10 мг.","БІСОПРОЛОЛ КРКА","КРКА, д.д., Ново место (відповідальний за повний цикл виробництва, включаючи випуск серії)/ТАД Фарма ГмбХ, Словенія/Німеччина","табл., вкриті п/о у бл.","5мг","№90",2.93,"27,55/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.1. β-адреноблокатори","2.1.1. Селективні (β1) – адреноблокатори",null,null,null,"Бісопролол (Bisoprolol) * [П] [ПМД]","С07АВ07","селективні блокатори β-адренорецепторів","АГПМД, БНФ, ІХС (стенокардія)ПМД, БНФ; хр. СН БНФ; із систолічною дисфункцією лівого шлуночка у комбінації з інгібіторами АПФ, діуретиками, у разі необхідності - серцевими глікозидами. ","перорально - 10 мг.","БІСОПРОЛОЛ КРКА","КРКА, д.д., Ново место (відповідальний за повний цикл виробництва, включаючи випуск серії)/ТАД Фарма ГмбХ, Словенія/Німеччина","табл., вкриті п/о у бл.","5мг","№30",3.6,"24,43/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.1. β-адреноблокатори","2.1.1. Селективні (β1) – адреноблокатори",null,null,null,"Бісопролол (Bisoprolol) * [П] [ПМД]","С07АВ07","селективні блокатори β-адренорецепторів","АГПМД, БНФ, ІХС (стенокардія)ПМД, БНФ; хр. СН БНФ; із систолічною дисфункцією лівого шлуночка у комбінації з інгібіторами АПФ, діуретиками, у разі необхідності - серцевими глікозидами. ","перорально - 10 мг.","БІСОПРОЛОЛ КРКА","КРКА, д.д., Ново место (відповідальний за повний цикл виробництва, включаючи випуск серії)/ТАД Фарма ГмбХ, Словенія/Німеччина","табл., вкриті п/о у бл.","10мг","№90",2.35,"27,55/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.1. β-адреноблокатори","2.1.1. Селективні (β1) – адреноблокатори",null,null,null,"Бісопролол (Bisoprolol) * [П] [ПМД]","С07АВ07","селективні блокатори β-адренорецепторів","АГПМД, БНФ, ІХС (стенокардія)ПМД, БНФ; хр. СН БНФ; із систолічною дисфункцією лівого шлуночка у комбінації з інгібіторами АПФ, діуретиками, у разі необхідності - серцевими глікозидами. ","перорально - 10 мг.","БІСОПРОЛОЛ КРКА","КРКА, д.д., Ново место (відповідальний за повний цикл виробництва, включаючи випуск серії)/ТАД Фарма ГмбХ, Словенія/Німеччина","табл., вкриті п/о у бл.","10мг","№30",2.59,"24,43/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.1. β-адреноблокатори","2.1.1. Селективні (β1) – адреноблокатори",null,null,null,"Бісопролол (Bisoprolol) * [П] [ПМД]","С07АВ07","селективні блокатори β-адренорецепторів","АГПМД, БНФ, ІХС (стенокардія)ПМД, БНФ; хр. СН БНФ; із систолічною дисфункцією лівого шлуночка у комбінації з інгібіторами АПФ, діуретиками, у разі необхідності - серцевими глікозидами. ","перорально - 10 мг.","БІСОПРОЛОЛ САНДОЗ®","Салютас Фарма ГмбХ (виробництвом за повним циклом)/Лек С.А. (альтернативний виробник - виробництво за повним циклом; первинне і вторинне пакування, контроль та випуск серії), Німеччина/Польща","табл., вкриті п/о в кор.","5мг, 10мг","№10х3, №15х2, №15х4, №15х6","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.1. β-адреноблокатори","2.1.1. Селективні (β1) – адреноблокатори",null,null,null,"Бісопролол (Bisoprolol) * [П] [ПМД]","С07АВ07","селективні блокатори β-адренорецепторів","АГПМД, БНФ, ІХС (стенокардія)ПМД, БНФ; хр. СН БНФ; із систолічною дисфункцією лівого шлуночка у комбінації з інгібіторами АПФ, діуретиками, у разі необхідності - серцевими глікозидами. ","перорально - 10 мг.","БІСОПРОЛОЛ-АПОТЕКС","Апотекс Інк., Канада","табл., вкриті п/о у бан. в кор.","10мг","№60",1.12,"12,95/$"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.1. β-адреноблокатори","2.1.1. Селективні (β1) – адреноблокатори",null,null,null,"Бісопролол (Bisoprolol) * [П] [ПМД]","С07АВ07","селективні блокатори β-адренорецепторів","АГПМД, БНФ, ІХС (стенокардія)ПМД, БНФ; хр. СН БНФ; із систолічною дисфункцією лівого шлуночка у комбінації з інгібіторами АПФ, діуретиками, у разі необхідності - серцевими глікозидами. ","перорально - 10 мг.","БІСОПРОЛОЛ-АПОТЕКС","Апотекс Інк., Канада","табл., вкриті п/о у бан. в кор.","10мг","№30",1.19,"12,95/$"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.1. β-адреноблокатори","2.1.1. Селективні (β1) – адреноблокатори",null,null,null,"Бісопролол (Bisoprolol) * [П] [ПМД]","С07АВ07","селективні блокатори β-адренорецепторів","АГПМД, БНФ, ІХС (стенокардія)ПМД, БНФ; хр. СН БНФ; із систолічною дисфункцією лівого шлуночка у комбінації з інгібіторами АПФ, діуретиками, у разі необхідності - серцевими глікозидами. ","перорально - 10 мг.","БІСОПРОЛОЛ-АПОТЕКС","Апотекс Інк., Канада","табл., вкриті п/о у бан.","5мг, 10мг","№100; №30, №60","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.1. β-адреноблокатори","2.1.1. Селективні (β1) – адреноблокатори",null,null,null,"Бісопролол (Bisoprolol) * [П] [ПМД]","С07АВ07","селективні блокатори β-адренорецепторів","АГПМД, БНФ, ІХС (стенокардія)ПМД, БНФ; хр. СН БНФ; із систолічною дисфункцією лівого шлуночка у комбінації з інгібіторами АПФ, діуретиками, у разі необхідності - серцевими глікозидами. ","перорально - 10 мг.","БІСОПРОЛОЛ-АПОТЕКС","Апотекс Інк., Канада","табл., вкриті п/о у бан. в кор.","5мг","№60",1.16,"12,95/$"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.1. β-адреноблокатори","2.1.1. Селективні (β1) – адреноблокатори",null,null,null,"Бісопролол (Bisoprolol) * [П] [ПМД]","С07АВ07","селективні блокатори β-адренорецепторів","АГПМД, БНФ, ІХС (стенокардія)ПМД, БНФ; хр. СН БНФ; із систолічною дисфункцією лівого шлуночка у комбінації з інгібіторами АПФ, діуретиками, у разі необхідності - серцевими глікозидами. ","перорально - 10 мг.","БІСОПРОЛОЛ-АПОТЕКС","Апотекс Інк., Канада","табл., вкриті п/о у бан. в кор.","5мг","№30",1.62,"12,95/$"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.1. β-адреноблокатори","2.1.1. Селективні (β1) – адреноблокатори",null,null,null,"Бісопролол (Bisoprolol) * [П] [ПМД]","С07АВ07","селективні блокатори β-адренорецепторів","АГПМД, БНФ, ІХС (стенокардія)ПМД, БНФ; хр. СН БНФ; із систолічною дисфункцією лівого шлуночка у комбінації з інгібіторами АПФ, діуретиками, у разі необхідності - серцевими глікозидами. ","перорально - 10 мг.","БІСОПРОЛОЛ-РАТІОФАРМ","Меркле ГмбХ (виробництво нерозфасованого продукту, дозвіл на випуск серії; первинна та вторинна упаковка, контроль серії), Німеччина","табл. у бл.","5мг, 10мг","№10х3, №10х5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.1. β-адреноблокатори","2.1.1. Селективні (β1) – адреноблокатори",null,null,null,"Бісопролол (Bisoprolol) * [П] [ПМД]","С07АВ07","селективні блокатори β-адренорецепторів","АГПМД, БНФ, ІХС (стенокардія)ПМД, БНФ; хр. СН БНФ; із систолічною дисфункцією лівого шлуночка у комбінації з інгібіторами АПФ, діуретиками, у разі необхідності - серцевими глікозидами. ","перорально - 10 мг.","БІСОПРОЛОЛ-РІХТЕР","Ніч Дженерикз Лімітед/ЗАТ \"ГЕДЕОН РІХТЕР-РУС\"/ВАТ \"Гедеон Ріхтер\" (додаткове місце випуску серії), Ірландія/Російська Федерація/Угорщина","табл. у бл.","2,5мг, 5мг, 10мг","№14х1, №14х2, №14х4","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.1. β-адреноблокатори","2.1.1. Селективні (β1) – адреноблокатори",null,null,null,"Бісопролол (Bisoprolol) * [П] [ПМД]","С07АВ07","селективні блокатори β-адренорецепторів","АГПМД, БНФ, ІХС (стенокардія)ПМД, БНФ; хр. СН БНФ; із систолічною дисфункцією лівого шлуночка у комбінації з інгібіторами АПФ, діуретиками, у разі необхідності - серцевими глікозидами. ","перорально - 10 мг.","БІСОПРОЛОЛ-ТЕВА","Меркле ГмбХ (виробництво нерозфасованого продукту, дозвіл на випуск серії; первинна та вторинна упаковка, контроль серії), Німеччина","табл. у бл.","5мг, 10мг","№10х3, №10х5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.1. β-адреноблокатори","2.1.1. Селективні (β1) – адреноблокатори",null,null,null,"Бісопролол (Bisoprolol) * [П] [ПМД]","С07АВ07","селективні блокатори β-адренорецепторів","АГПМД, БНФ, ІХС (стенокардія)ПМД, БНФ; хр. СН БНФ; із систолічною дисфункцією лівого шлуночка у комбінації з інгібіторами АПФ, діуретиками, у разі необхідності - серцевими глікозидами. ","перорально - 10 мг.","БІСОПРОЛОЛ-ТЕВА","АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Угорщина","табл., вкриті п/о у бл. в кор.","5мг","№10х3",1.48,"28,76/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.1. β-адреноблокатори","2.1.1. Селективні (β1) – адреноблокатори",null,null,null,"Бісопролол (Bisoprolol) * [П] [ПМД]","С07АВ07","селективні блокатори β-адренорецепторів","АГПМД, БНФ, ІХС (стенокардія)ПМД, БНФ; хр. СН БНФ; із систолічною дисфункцією лівого шлуночка у комбінації з інгібіторами АПФ, діуретиками, у разі необхідності - серцевими глікозидами. ","перорально - 10 мг.","БІСОПРОЛОЛ-ТЕВА","АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Угорщина","табл., вкриті п/о у бл.","10мг","№10х3",1.07,"28,76/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.1. β-адреноблокатори","2.1.1. Селективні (β1) – адреноблокатори",null,null,null,"Бісопролол (Bisoprolol) * [П] [ПМД]","С07АВ07","селективні блокатори β-адренорецепторів","АГПМД, БНФ, ІХС (стенокардія)ПМД, БНФ; хр. СН БНФ; із систолічною дисфункцією лівого шлуночка у комбінації з інгібіторами АПФ, діуретиками, у разі необхідності - серцевими глікозидами. ","перорально - 10 мг.","БІСОСТАД","СТАДА Арцнайміттель АГ (випуск серії)/СТАДА В'єтнам Джоінт Венчур Ко. Лтд (виробництво нерозфасованого продукту, первинне та вторинне пакування, контроль серій), Німеччина/В'єтнам","табл., вкриті п/о у бл.","5мг, 10мг","№10х3, №10х6","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.1. β-адреноблокатори","2.1.1. Селективні (β1) – адреноблокатори",null,null,null,"Бісопролол (Bisoprolol) * [П] [ПМД]","С07АВ07","селективні блокатори β-адренорецепторів","АГПМД, БНФ, ІХС (стенокардія)ПМД, БНФ; хр. СН БНФ; із систолічною дисфункцією лівого шлуночка у комбінації з інгібіторами АПФ, діуретиками, у разі необхідності - серцевими глікозидами. ","перорально - 10 мг.","ДОРЕЗ®","Алкалоїд АД - Скоп'є, Республіка Македонія","табл., вкриті п/о у бл.","2,5мг, 5мг, 10мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.1. β-адреноблокатори","2.1.1. Селективні (β1) – адреноблокатори",null,null,null,"Бісопролол (Bisoprolol) * [П] [ПМД]","С07АВ07","селективні блокатори β-адренорецепторів","АГПМД, БНФ, ІХС (стенокардія)ПМД, БНФ; хр. СН БНФ; із систолічною дисфункцією лівого шлуночка у комбінації з інгібіторами АПФ, діуретиками, у разі необхідності - серцевими глікозидами. ","перорально - 10 мг.","КОНКОР","Мерк КГаА, Німеччина","табл., вкриті п/о у бл.","5мг","№30х1",3.05,"18,30/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.1. β-адреноблокатори","2.1.1. Селективні (β1) – адреноблокатори",null,null,null,"Бісопролол (Bisoprolol) * [П] [ПМД]","С07АВ07","селективні блокатори β-адренорецепторів","АГПМД, БНФ, ІХС (стенокардія)ПМД, БНФ; хр. СН БНФ; із систолічною дисфункцією лівого шлуночка у комбінації з інгібіторами АПФ, діуретиками, у разі необхідності - серцевими глікозидами. ","перорально - 10 мг.","КОНКОР","Мерк КГаА, Німеччина","табл., вкриті п/о у бл.","5мг","№25х2",3.35,"18,30/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.1. β-адреноблокатори","2.1.1. Селективні (β1) – адреноблокатори",null,null,null,"Бісопролол (Bisoprolol) * [П] [ПМД]","С07АВ07","селективні блокатори β-адренорецепторів","АГПМД, БНФ, ІХС (стенокардія)ПМД, БНФ; хр. СН БНФ; із систолічною дисфункцією лівого шлуночка у комбінації з інгібіторами АПФ, діуретиками, у разі необхідності - серцевими глікозидами. ","перорально - 10 мг.","КОНКОР","Мерк КГаА, Німеччина","табл., вкриті п/о у бл.","10мг","№30х1",2.46,"18,30/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.1. β-адреноблокатори","2.1.1. Селективні (β1) – адреноблокатори",null,null,null,"Бісопролол (Bisoprolol) * [П] [ПМД]","С07АВ07","селективні блокатори β-адренорецепторів","АГПМД, БНФ, ІХС (стенокардія)ПМД, БНФ; хр. СН БНФ; із систолічною дисфункцією лівого шлуночка у комбінації з інгібіторами АПФ, діуретиками, у разі необхідності - серцевими глікозидами. ","перорально - 10 мг.","КОНКОР","Мерк КГаА, Німеччина","табл., вкриті п/о у бл.","10мг","№25х2",2.73,"18,30/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.1. β-адреноблокатори","2.1.1. Селективні (β1) – адреноблокатори",null,null,null,"Бісопролол (Bisoprolol) * [П] [ПМД]","С07АВ07","селективні блокатори β-адренорецепторів","АГПМД, БНФ, ІХС (стенокардія)ПМД, БНФ; хр. СН БНФ; із систолічною дисфункцією лівого шлуночка у комбінації з інгібіторами АПФ, діуретиками, у разі необхідності - серцевими глікозидами. ","перорально - 10 мг.","КОНКОР КОР","Мерк КГаА, Німеччина","табл., вкриті п/о у бл.","2,5мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.1. β-адреноблокатори","2.1.1. Селективні (β1) – адреноблокатори",null,null,null,"Бісопролол (Bisoprolol) * [П] [ПМД]","С07АВ07","селективні блокатори β-адренорецепторів","АГПМД, БНФ, ІХС (стенокардія)ПМД, БНФ; хр. СН БНФ; із систолічною дисфункцією лівого шлуночка у комбінації з інгібіторами АПФ, діуретиками, у разі необхідності - серцевими глікозидами. ","перорально - 10 мг.","КОРДИНОРМ","Каталент Джермані Шорндорф ГмбХ, Німеччина","табл., вкриті п/о","5мг, 10мг","№10х6, №10х9","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.1. β-адреноблокатори","2.1.1. Селективні (β1) – адреноблокатори",null,null,null,"Бісопролол (Bisoprolol) * [П] [ПМД]","С07АВ07","селективні блокатори β-адренорецепторів","АГПМД, БНФ, ІХС (стенокардія)ПМД, БНФ; хр. СН БНФ; із систолічною дисфункцією лівого шлуночка у комбінації з інгібіторами АПФ, діуретиками, у разі необхідності - серцевими глікозидами. ","перорально - 10 мг.","КОРДИНОРМ","Каталент Джермані Шорндорф ГмбХ, Німеччина","табл., вкриті п/о","5мг","№10х3",2.53,"23,52/$"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.1. β-адреноблокатори","2.1.1. Селективні (β1) – адреноблокатори",null,null,null,"Бісопролол (Bisoprolol) * [П] [ПМД]","С07АВ07","селективні блокатори β-адренорецепторів","АГПМД, БНФ, ІХС (стенокардія)ПМД, БНФ; хр. СН БНФ; із систолічною дисфункцією лівого шлуночка у комбінації з інгібіторами АПФ, діуретиками, у разі необхідності - серцевими глікозидами. ","перорально - 10 мг.","КОРДИНОРМ","Каталент Джермані Шорндорф ГмбХ, Німеччина","табл., вкриті п/о","10мг","№10х3",1.77,"23,52/$"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.1. β-адреноблокатори","2.1.1. Селективні (β1) – адреноблокатори",null,null,null,"Бісопролол (Bisoprolol) * [П] [ПМД]","С07АВ07","селективні блокатори β-адренорецепторів","АГПМД, БНФ, ІХС (стенокардія)ПМД, БНФ; хр. СН БНФ; із систолічною дисфункцією лівого шлуночка у комбінації з інгібіторами АПФ, діуретиками, у разі необхідності - серцевими глікозидами. ","перорально - 10 мг.","КОРДИНОРМ КОР","Ніше Дженерікс Лімітед, Ірландія","табл. у бл.","2,5мг","№90","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.1. β-адреноблокатори","2.1.1. Селективні (β1) – адреноблокатори",null,null,null,"Бісопролол (Bisoprolol) * [П] [ПМД]","С07АВ07","селективні блокатори β-адренорецепторів","АГПМД, БНФ, ІХС (стенокардія)ПМД, БНФ; хр. СН БНФ; із систолічною дисфункцією лівого шлуночка у комбінації з інгібіторами АПФ, діуретиками, у разі необхідності - серцевими глікозидами. ","перорально - 10 мг.","КОРДИНОРМ КОР","Ніше Дженерікс Лімітед, Ірландія","табл. у бл.","2,5мг","№30",3.54,"23,52/$"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.1. β-адреноблокатори","2.1.1. Селективні (β1) – адреноблокатори",null,null,null,"Бісопролол (Bisoprolol) * [П] [ПМД]","С07АВ07","селективні блокатори β-адренорецепторів","АГПМД, БНФ, ІХС (стенокардія)ПМД, БНФ; хр. СН БНФ; із систолічною дисфункцією лівого шлуночка у комбінації з інгібіторами АПФ, діуретиками, у разі необхідності - серцевими глікозидами. ","перорально - 10 мг.","КОРОНАЛ® 10","АТ \"Санека Фармасьютікалз\", Словацька Республіка","табл., вкриті п/о у бл.","10мг","№10х3, №15х2, №15х4","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.1. β-адреноблокатори","2.1.1. Селективні (β1) – адреноблокатори",null,null,null,"Бісопролол (Bisoprolol) * [П] [ПМД]","С07АВ07","селективні блокатори β-адренорецепторів","АГПМД, БНФ, ІХС (стенокардія)ПМД, БНФ; хр. СН БНФ; із систолічною дисфункцією лівого шлуночка у комбінації з інгібіторами АПФ, діуретиками, у разі необхідності - серцевими глікозидами. ","перорально - 10 мг.","КОРОНАЛ® 10","АТ \"Санека Фармасьютікалз\", Словацька Республіка","табл., вкриті п/о у бл.","10мг","№10х6",2.49,"24,90/$"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.1. β-адреноблокатори","2.1.1. Селективні (β1) – адреноблокатори",null,null,null,"Бісопролол (Bisoprolol) * [П] [ПМД]","С07АВ07","селективні блокатори β-адренорецепторів","АГПМД, БНФ, ІХС (стенокардія)ПМД, БНФ; хр. СН БНФ; із систолічною дисфункцією лівого шлуночка у комбінації з інгібіторами АПФ, діуретиками, у разі необхідності - серцевими глікозидами. ","перорально - 10 мг.","КОРОНАЛ® 5","АТ \"Санека Фармасьютікалз\", Словацька Республіка","табл., вкриті п/о у бл.","5мг","№10х3, №15х2, №15х4","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.1. β-адреноблокатори","2.1.1. Селективні (β1) – адреноблокатори",null,null,null,"Бісопролол (Bisoprolol) * [П] [ПМД]","С07АВ07","селективні блокатори β-адренорецепторів","АГПМД, БНФ, ІХС (стенокардія)ПМД, БНФ; хр. СН БНФ; із систолічною дисфункцією лівого шлуночка у комбінації з інгібіторами АПФ, діуретиками, у разі необхідності - серцевими глікозидами. ","перорально - 10 мг.","КОРОНАЛ® 5","АТ \"Санека Фармасьютікалз\", Словацька Республіка","табл., вкриті п/о у бл.","5мг","№10х6",2.49,"24,90/$"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.1. β-адреноблокатори","2.1.1. Селективні (β1) – адреноблокатори",null,null,null,"Есмолол (Esmolol) [П]","(див. п. 2.14.2.1. розділу \"КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.1. β-адреноблокатори","2.1.1. Селективні (β1) – адреноблокатори",null,null,null,"Метопрололу тартрат (Metoprolol tartrate) [П] [ПМД]","С07АВ02","селективні блокатори β-адренорецепторів","в/в: лікування тахіаритмії, зокрема суправентрикулярної тахіаритмії БНФ; г. ІМ БНФ, ПМД, раннє застосування з метою зменшення зони інфаркту та частоти випадків фібриляції шлуночків, зменшення больових с-мів, що може знизити потребу в опіатних аналгетиках,","перорально - 0,15 г., парентерально - 0,15 г.","МЕТОПРОЛОЛ","ПАТ \"Київмедпрепарат\", Україна","табл. у бл.","25мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.1. β-адреноблокатори","2.1.1. Селективні (β1) – адреноблокатори",null,null,null,"Метопрололу тартрат (Metoprolol tartrate) [П] [ПМД]","С07АВ02","селективні блокатори β-адренорецепторів","в/в: лікування тахіаритмії, зокрема суправентрикулярної тахіаритмії БНФ; г. ІМ БНФ, ПМД, раннє застосування з метою зменшення зони інфаркту та частоти випадків фібриляції шлуночків, зменшення больових с-мів, що може знизити потребу в опіатних аналгетиках,","перорально - 0,15 г., парентерально - 0,15 г.","МЕТОПРОЛОЛ","ПАТ \"Київмедпрепарат\", Україна","табл. у бл.","50мг","№10х3",0.94]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.1. β-адреноблокатори","2.1.1. Селективні (β1) – адреноблокатори",null,null,null,"Метопрололу тартрат (Metoprolol tartrate) [П] [ПМД]","С07АВ02","селективні блокатори β-адренорецепторів","в/в: лікування тахіаритмії, зокрема суправентрикулярної тахіаритмії БНФ; г. ІМ БНФ, ПМД, раннє застосування з метою зменшення зони інфаркту та частоти випадків фібриляції шлуночків, зменшення больових с-мів, що може знизити потребу в опіатних аналгетиках,","перорально - 0,15 г., парентерально - 0,15 г.","МЕТОПРОЛОЛ","ПАТ \"Київмедпрепарат\", Україна","табл. у бл.","100мг","№10х3",0.83]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.1. β-адреноблокатори","2.1.1. Селективні (β1) – адреноблокатори",null,null,null,"Метопрололу тартрат (Metoprolol tartrate) [П] [ПМД]","С07АВ02","селективні блокатори β-адренорецепторів","в/в: лікування тахіаритмії, зокрема суправентрикулярної тахіаритмії БНФ; г. ІМ БНФ, ПМД, раннє застосування з метою зменшення зони інфаркту та частоти випадків фібриляції шлуночків, зменшення больових с-мів, що може знизити потребу в опіатних аналгетиках,","перорально - 0,15 г., парентерально - 0,15 г.","МЕТОПРОЛОЛУ ТАРТРАТ","ПАТ \"Фармак\", Україна","табл. у бл.","0,05г, 0,1г","№10х5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.1. β-адреноблокатори","2.1.1. Селективні (β1) – адреноблокатори",null,null,null,"Метопрололу тартрат (Metoprolol tartrate) [П] [ПМД]","С07АВ02","селективні блокатори β-адренорецепторів","в/в: лікування тахіаритмії, зокрема суправентрикулярної тахіаритмії БНФ; г. ІМ БНФ, ПМД, раннє застосування з метою зменшення зони інфаркту та частоти випадків фібриляції шлуночків, зменшення больових с-мів, що може знизити потребу в опіатних аналгетиках,","перорально - 0,15 г., парентерально - 0,15 г.","МЕТОПРОЛОЛУ ТАРТРАТ","ПАТ \"Фармак\", Україна","табл. у бл.","0,05г","№10х2",1.5]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.1. β-адреноблокатори","2.1.1. Селективні (β1) – адреноблокатори",null,null,null,"Метопрололу тартрат (Metoprolol tartrate) [П] [ПМД]","С07АВ02","селективні блокатори β-адренорецепторів","в/в: лікування тахіаритмії, зокрема суправентрикулярної тахіаритмії БНФ; г. ІМ БНФ, ПМД, раннє застосування з метою зменшення зони інфаркту та частоти випадків фібриляції шлуночків, зменшення больових с-мів, що може знизити потребу в опіатних аналгетиках,","перорально - 0,15 г., парентерально - 0,15 г.","МЕТОПРОЛОЛУ ТАРТРАТ","ПАТ \"Фармак\", Україна","табл. у бл.","0,1г","№10х2",1.13]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.1. β-адреноблокатори","2.1.1. Селективні (β1) – адреноблокатори",null,null,null,"Метопрололу тартрат (Metoprolol tartrate) [П] [ПМД]","С07АВ02","селективні блокатори β-адренорецепторів","в/в: лікування тахіаритмії, зокрема суправентрикулярної тахіаритмії БНФ; г. ІМ БНФ, ПМД, раннє застосування з метою зменшення зони інфаркту та частоти випадків фібриляції шлуночків, зменшення больових с-мів, що може знизити потребу в опіатних аналгетиках,","перорально - 0,15 г., парентерально - 0,15 г.","БЕТАЛОК","Сенексі, Франція","р-н д/ін'єк. по 5мл в амп.","1 мг/мл","№5",2477.1,"24,79/$"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.1. β-адреноблокатори","2.1.1. Селективні (β1) – адреноблокатори",null,null,null,"Метопрололу тартрат (Metoprolol tartrate) [П] [ПМД]","С07АВ02","селективні блокатори β-адренорецепторів","в/в: лікування тахіаритмії, зокрема суправентрикулярної тахіаритмії БНФ; г. ІМ БНФ, ПМД, раннє застосування з метою зменшення зони інфаркту та частоти випадків фібриляції шлуночків, зменшення больових с-мів, що може знизити потребу в опіатних аналгетиках,","перорально - 0,15 г., парентерально - 0,15 г.","ЕГІЛОК®","ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина","табл. у фл.","25мг","№60",5.47,"22,07/$"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.1. β-адреноблокатори","2.1.1. Селективні (β1) – адреноблокатори",null,null,null,"Метопрололу тартрат (Metoprolol tartrate) [П] [ПМД]","С07АВ02","селективні блокатори β-адренорецепторів","в/в: лікування тахіаритмії, зокрема суправентрикулярної тахіаритмії БНФ; г. ІМ БНФ, ПМД, раннє застосування з метою зменшення зони інфаркту та частоти випадків фібриляції шлуночків, зменшення больових с-мів, що може знизити потребу в опіатних аналгетиках,","перорально - 0,15 г., парентерально - 0,15 г.","ЕГІЛОК®","ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина","табл. у фл.","50мг","№60",3.43,"22,07/$"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.1. β-адреноблокатори","2.1.1. Селективні (β1) – адреноблокатори",null,null,null,"Метопрололу тартрат (Metoprolol tartrate) [П] [ПМД]","С07АВ02","селективні блокатори β-адренорецепторів","в/в: лікування тахіаритмії, зокрема суправентрикулярної тахіаритмії БНФ; г. ІМ БНФ, ПМД, раннє застосування з метою зменшення зони інфаркту та частоти випадків фібриляції шлуночків, зменшення больових с-мів, що може знизити потребу в опіатних аналгетиках,","перорально - 0,15 г., парентерально - 0,15 г.","ЕГІЛОК®","ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина","табл. у фл.","100мг","№30","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.1. β-адреноблокатори","2.1.1. Селективні (β1) – адреноблокатори",null,null,null,"Метопрололу тартрат (Metoprolol tartrate) [П] [ПМД]","С07АВ02","селективні блокатори β-адренорецепторів","в/в: лікування тахіаритмії, зокрема суправентрикулярної тахіаритмії БНФ; г. ІМ БНФ, ПМД, раннє застосування з метою зменшення зони інфаркту та частоти випадків фібриляції шлуночків, зменшення больових с-мів, що може знизити потребу в опіатних аналгетиках,","перорально - 0,15 г., парентерально - 0,15 г.","ЕГІЛОК®","ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина","табл. у фл.","100мг","№60",2.33,"22,07/$"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.1. β-адреноблокатори","2.1.1. Селективні (β1) – адреноблокатори",null,null,null,"Метопрололу тартрат (Metoprolol tartrate) [П] [ПМД]","С07АВ02","селективні блокатори β-адренорецепторів","в/в: лікування тахіаритмії, зокрема суправентрикулярної тахіаритмії БНФ; г. ІМ БНФ, ПМД, раннє застосування з метою зменшення зони інфаркту та частоти випадків фібриляції шлуночків, зменшення больових с-мів, що може знизити потребу в опіатних аналгетиках,","перорально - 0,15 г., парентерально - 0,15 г.","ЕГІЛОК® РЕТАРД","ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС/Ацино Фарма АГ, Угорщина/Швейцарія","табл., в/о, прол. дії у бл.","50мг","№10х3",9.25,"22,07/$"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.1. β-адреноблокатори","2.1.1. Селективні (β1) – адреноблокатори",null,null,null,"Метопрололу тартрат (Metoprolol tartrate) [П] [ПМД]","С07АВ02","селективні блокатори β-адренорецепторів","в/в: лікування тахіаритмії, зокрема суправентрикулярної тахіаритмії БНФ; г. ІМ БНФ, ПМД, раннє застосування з метою зменшення зони інфаркту та частоти випадків фібриляції шлуночків, зменшення больових с-мів, що може знизити потребу в опіатних аналгетиках,","перорально - 0,15 г., парентерально - 0,15 г.","ЕГІЛОК® РЕТАРД","ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС/Ацино Фарма АГ, Угорщина/Швейцарія","табл., в/о, прол. дії у бл.","100мг","№10х3",6.11,"22,07/$"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.1. β-адреноблокатори","2.1.1. Селективні (β1) – адреноблокатори",null,null,null,"Метопрололу тартрат (Metoprolol tartrate) [П] [ПМД]","С07АВ02","селективні блокатори β-адренорецепторів","в/в: лікування тахіаритмії, зокрема суправентрикулярної тахіаритмії БНФ; г. ІМ БНФ, ПМД, раннє застосування з метою зменшення зони інфаркту та частоти випадків фібриляції шлуночків, зменшення больових с-мів, що може знизити потребу в опіатних аналгетиках,","перорально - 0,15 г., парентерально - 0,15 г.","КОРВІТОЛ® 100","БЕРЛІН-ХЕМІ АГ/Менаріні-Фон Хейден ГмбХ (виробник, що виконує кінцеве пакування), Німеччина/Німеччина","табл. у бл.","100мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.1. β-адреноблокатори","2.1.1. Селективні (β1) – адреноблокатори",null,null,null,"Метопрололу тартрат (Metoprolol tartrate) [П] [ПМД]","С07АВ02","селективні блокатори β-адренорецепторів","в/в: лікування тахіаритмії, зокрема суправентрикулярної тахіаритмії БНФ; г. ІМ БНФ, ПМД, раннє застосування з метою зменшення зони інфаркту та частоти випадків фібриляції шлуночків, зменшення больових с-мів, що може знизити потребу в опіатних аналгетиках,","перорально - 0,15 г., парентерально - 0,15 г.","КОРВІТОЛ® 100","БЕРЛІН-ХЕМІ АГ/Менаріні-Фон Хейден ГмбХ (виробник, що виконує кінцеве пакування), Німеччина/Німеччина","табл. у бл.","100мг","№10х5",3.23,"29,58/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.1. β-адреноблокатори","2.1.1. Селективні (β1) – адреноблокатори",null,null,null,"Метопрололу тартрат (Metoprolol tartrate) [П] [ПМД]","С07АВ02","селективні блокатори β-адренорецепторів","в/в: лікування тахіаритмії, зокрема суправентрикулярної тахіаритмії БНФ; г. ІМ БНФ, ПМД, раннє застосування з метою зменшення зони інфаркту та частоти випадків фібриляції шлуночків, зменшення больових с-мів, що може знизити потребу в опіатних аналгетиках,","перорально - 0,15 г., парентерально - 0,15 г.","КОРВІТОЛ® 50","БЕРЛІН-ХЕМІ АГ/Менаріні-Фон Хейден ГмбХ (виробник, що виконує кінцеве пакування), Німеччина/Німеччина","табл. у бл.","50мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.1. β-адреноблокатори","2.1.1. Селективні (β1) – адреноблокатори",null,null,null,"Метопрололу тартрат (Metoprolol tartrate) [П] [ПМД]","С07АВ02","селективні блокатори β-адренорецепторів","в/в: лікування тахіаритмії, зокрема суправентрикулярної тахіаритмії БНФ; г. ІМ БНФ, ПМД, раннє застосування з метою зменшення зони інфаркту та частоти випадків фібриляції шлуночків, зменшення больових с-мів, що може знизити потребу в опіатних аналгетиках,","перорально - 0,15 г., парентерально - 0,15 г.","КОРВІТОЛ® 50","БЕРЛІН-ХЕМІ АГ/Менаріні-Фон Хейден ГмбХ (виробник, що виконує кінцеве пакування), Німеччина/Німеччина","табл. у бл.","50мг","№10х5",3.78,"29,58/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.1. β-адреноблокатори","2.1.1. Селективні (β1) – адреноблокатори",null,null,null,"Метопрололу тартрат (Metoprolol tartrate) [П] [ПМД]","С07АВ02","селективні блокатори β-адренорецепторів","в/в: лікування тахіаритмії, зокрема суправентрикулярної тахіаритмії БНФ; г. ІМ БНФ, ПМД, раннє застосування з метою зменшення зони інфаркту та частоти випадків фібриляції шлуночків, зменшення больових с-мів, що може знизити потребу в опіатних аналгетиках,","перорально - 0,15 г., парентерально - 0,15 г.","МЕТОПРОЛОЛ ЗЕНТІВА","АТ \"Санека Фармасьютікалз\", Словацька Республіка","табл. у бл.","100мг","№10х5",1.68,"24,90/$"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.1. β-адреноблокатори","2.1.1. Селективні (β1) – адреноблокатори",null,null,null,"Метопрололу тартрат (Metoprolol tartrate) [П] [ПМД]","С07АВ02","селективні блокатори β-адренорецепторів","в/в: лікування тахіаритмії, зокрема суправентрикулярної тахіаритмії БНФ; г. ІМ БНФ, ПМД, раннє застосування з метою зменшення зони інфаркту та частоти випадків фібриляції шлуночків, зменшення больових с-мів, що може знизити потребу в опіатних аналгетиках,","перорально - 0,15 г., парентерально - 0,15 г.","МЕТОПРОЛОЛ ЗЕНТІВА","АТ \"Санека Фармасьютікалз\", Словацька Республіка","табл. у бл.","50мг","№10х5",2.45,"24,90/$"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.1. β-адреноблокатори","2.1.1. Селективні (β1) – адреноблокатори",null,null,null,"Метопрололу сукцинат (Metoprolol succinati) [П] [ПМД]","С07АВ02","селективні блокатори β-адренорецепторів","АГПМД; стенокардіяПМД; стабільна симптоматична хр. СН із порушенням систолічної функції лівого шлуночка; попередження серцевої смерті та повторного інфаркту після г. фази ІМ; серцеві аритмії, включаючи суправентрикулярну тахікардію; зниження частоти скоро","перорально - 0,15 г.","АЗОПРОЛ РЕТАРД","ЕМКЙОР ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД., Індія","табл. прол. дії, в/о у бл.","12,5мг, 25мг, 50мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.1. β-адреноблокатори","2.1.1. Селективні (β1) – адреноблокатори",null,null,null,"Метопрололу сукцинат (Metoprolol succinati) [П] [ПМД]","С07АВ02","селективні блокатори β-адренорецепторів","АГПМД; стенокардіяПМД; стабільна симптоматична хр. СН із порушенням систолічної функції лівого шлуночка; попередження серцевої смерті та повторного інфаркту після г. фази ІМ; серцеві аритмії, включаючи суправентрикулярну тахікардію; зниження частоти скоро","перорально - 0,15 г.","БЕТАЛОК ЗОК","АстраЗенека АБ, Швеція","табл., вкриті п/о, з упов. вивіл. у фл.","50мг","№30",10.93,"24,79/$"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.1. β-адреноблокатори","2.1.1. Селективні (β1) – адреноблокатори",null,null,null,"Метопрололу сукцинат (Metoprolol succinati) [П] [ПМД]","С07АВ02","селективні блокатори β-адренорецепторів","АГПМД; стенокардіяПМД; стабільна симптоматична хр. СН із порушенням систолічної функції лівого шлуночка; попередження серцевої смерті та повторного інфаркту після г. фази ІМ; серцеві аритмії, включаючи суправентрикулярну тахікардію; зниження частоти скоро","перорально - 0,15 г.","БЕТАЛОК ЗОК","АстраЗенека АБ, Швеція","табл., вкриті п/о, з упов. вивіл. у фл.","100мг","№30",7.8,"24,79/$"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.1. β-адреноблокатори","2.1.1. Селективні (β1) – адреноблокатори",null,null,null,"Метопрололу сукцинат (Metoprolol succinati) [П] [ПМД]","С07АВ02","селективні блокатори β-адренорецепторів","АГПМД; стенокардіяПМД; стабільна симптоматична хр. СН із порушенням систолічної функції лівого шлуночка; попередження серцевої смерті та повторного інфаркту після г. фази ІМ; серцеві аритмії, включаючи суправентрикулярну тахікардію; зниження частоти скоро","перорально - 0,15 г.","БЕТАЛОК ЗОК","АстраЗенека АБ, Швеція","табл., вкриті п/о, з упов. вивіл. у фл.","25мг","№14х1",28.59,"24,79/$"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.1. β-адреноблокатори","2.1.1. Селективні (β1) – адреноблокатори",null,null,null,"Небіволол (Nebivolol) [П] [ПМД]","С07АВ12","селективні блокатори β-адренорецепторів","есенціальна АГБНФ,ПМД; хр.СН легкого ст. або помірного ст. тяжкості як доповнення до стандартних методів лікування у хворих літнього віку після 70 років БНФ.","перорально - 5 мг.","НЕБІВАЛ","ПАТ \"Київський вітамінний завод\", Україна","табл. у бл.","5мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.1. β-адреноблокатори","2.1.1. Селективні (β1) – адреноблокатори",null,null,null,"Небіволол (Nebivolol) [П] [ПМД]","С07АВ12","селективні блокатори β-адренорецепторів","есенціальна АГБНФ,ПМД; хр.СН легкого ст. або помірного ст. тяжкості як доповнення до стандартних методів лікування у хворих літнього віку після 70 років БНФ.","перорально - 5 мг.","НЕБІВАЛ","ПАТ \"Київський вітамінний завод\", Україна","табл. у бл. в пач.","5мг","№10х2",2.45]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.1. β-адреноблокатори","2.1.1. Селективні (β1) – адреноблокатори",null,null,null,"Небіволол (Nebivolol) [П] [ПМД]","С07АВ12","селективні блокатори β-адренорецепторів","есенціальна АГБНФ,ПМД; хр.СН легкого ст. або помірного ст. тяжкості як доповнення до стандартних методів лікування у хворих літнього віку після 70 років БНФ.","перорально - 5 мг.","НЕБІВОЛОЛ ОРІОН","Оріон Корпорейшн (виробник, що здійснює виробництво за повним циклом)/Специфар С.А. (виробник, що здійснює виробництво, пакування і контроль якості), Фінляндія/Греція","табл. у бл.","5мг","№10х3",2.16,"2825,05/100€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.1. β-адреноблокатори","2.1.1. Селективні (β1) – адреноблокатори",null,null,null,"Небіволол (Nebivolol) [П] [ПМД]","С07АВ12","селективні блокатори β-адренорецепторів","есенціальна АГБНФ,ПМД; хр.СН легкого ст. або помірного ст. тяжкості як доповнення до стандартних методів лікування у хворих літнього віку після 70 років БНФ.","перорально - 5 мг.","НЕБІВОЛОЛ САНДОЗ®","Салютас Фарма ГмбХ (пакування, тестування, випуск серії)/Сандоз Ілак Санай ве Тікарет А.С. (відповідальний за виробництво in bulk, пакування, тестування)/С. К. Сандоз С. Р. Л. (тестування), Німеччина/Туреччина/Румунія","табл. у бл.","5мг","№10х2, №10х6","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.1. β-адреноблокатори","2.1.1. Селективні (β1) – адреноблокатори",null,null,null,"Небіволол (Nebivolol) [П] [ПМД]","С07АВ12","селективні блокатори β-адренорецепторів","есенціальна АГБНФ,ПМД; хр.СН легкого ст. або помірного ст. тяжкості як доповнення до стандартних методів лікування у хворих літнього віку після 70 років БНФ.","перорально - 5 мг.","НЕБІВОЛОЛ САНДОЗ®","Салютас Фарма ГмбХ (пакування, тестування, випуск серії)/Сандоз Ілак Санай ве Тікарет А.С. (відповідальний за виробництво in bulk, пакування, тестування)/С. К. Сандоз С. Р. Л. (тестування), Німеччина/Туреччина/Румунія","табл. у бл.","5мг","№10х9",1.79,"23,08/$"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.1. β-адреноблокатори","2.1.1. Селективні (β1) – адреноблокатори",null,null,null,"Небіволол (Nebivolol) [П] [ПМД]","С07АВ12","селективні блокатори β-адренорецепторів","есенціальна АГБНФ,ПМД; хр.СН легкого ст. або помірного ст. тяжкості як доповнення до стандартних методів лікування у хворих літнього віку після 70 років БНФ.","перорально - 5 мг.","НЕБІВОЛОЛ САНДОЗ®","Салютас Фарма ГмбХ (пакування, тестування, випуск серії)/Сандоз Ілак Санай ве Тікарет А.С. (відповідальний за виробництво in bulk, пакування, тестування)/С. К. Сандоз С. Р. Л. (тестування), Німеччина/Туреччина/Румунія","табл. у бл.","5мг","№10х3",2.24,"23,08/$"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.1. β-адреноблокатори","2.1.1. Селективні (β1) – адреноблокатори",null,null,null,"Небіволол (Nebivolol) [П] [ПМД]","С07АВ12","селективні блокатори β-адренорецепторів","есенціальна АГБНФ,ПМД; хр.СН легкого ст. або помірного ст. тяжкості як доповнення до стандартних методів лікування у хворих літнього віку після 70 років БНФ.","перорально - 5 мг.","НЕБІВОЛОЛ СТАДА®","СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина","табл. у бл.","5мг","№7х4","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.1. β-адреноблокатори","2.1.1. Селективні (β1) – адреноблокатори",null,null,null,"Небіволол (Nebivolol) [П] [ПМД]","С07АВ12","селективні блокатори β-адренорецепторів","есенціальна АГБНФ,ПМД; хр.СН легкого ст. або помірного ст. тяжкості як доповнення до стандартних методів лікування у хворих літнього віку після 70 років БНФ.","перорально - 5 мг.","НЕБІВОЛОЛ-АКТАВІС","Актавіс АТ/Актавіс ЛТД/Балканфарма-Дупниця АТ, Ісландія/Мальта/Болгарія","табл. у бл.","5мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.1. β-адреноблокатори","2.1.1. Селективні (β1) – адреноблокатори",null,null,null,"Небіволол (Nebivolol) [П] [ПМД]","С07АВ12","селективні блокатори β-адренорецепторів","есенціальна АГБНФ,ПМД; хр.СН легкого ст. або помірного ст. тяжкості як доповнення до стандартних методів лікування у хворих літнього віку після 70 років БНФ.","перорально - 5 мг.","НЕБІВОЛОЛ-ЗЕНТІВА","Спеціфар СА, Греція","табл. у бл.","5мг","№7х4, №7х8","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.1. β-адреноблокатори","2.1.1. Селективні (β1) – адреноблокатори",null,null,null,"Небіволол (Nebivolol) [П] [ПМД]","С07АВ12","селективні блокатори β-адренорецепторів","есенціальна АГБНФ,ПМД; хр.СН легкого ст. або помірного ст. тяжкості як доповнення до стандартних методів лікування у хворих літнього віку після 70 років БНФ.","перорально - 5 мг.","НЕБІВОЛОЛ-ТЕВА","АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Угорщина","табл. у бл. в кор.","5мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.1. β-адреноблокатори","2.1.1. Селективні (β1) – адреноблокатори",null,null,null,"Небіволол (Nebivolol) [П] [ПМД]","С07АВ12","селективні блокатори β-адренорецепторів","есенціальна АГБНФ,ПМД; хр.СН легкого ст. або помірного ст. тяжкості як доповнення до стандартних методів лікування у хворих літнього віку після 70 років БНФ.","перорально - 5 мг.","НЕБІВОЛОЛ-ТЕВА","АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Угорщина","табл. у бл. в кор.","5мг","№7х4",1.74,"28,86/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.1. β-адреноблокатори","2.1.1. Селективні (β1) – адреноблокатори",null,null,null,"Небіволол (Nebivolol) [П] [ПМД]","С07АВ12","селективні блокатори β-адренорецепторів","есенціальна АГБНФ,ПМД; хр.СН легкого ст. або помірного ст. тяжкості як доповнення до стандартних методів лікування у хворих літнього віку після 70 років БНФ.","перорально - 5 мг.","НЕБІКАРД","Торрент Фармасьютікалс Лтд, Індія","табл. у бл.","5мг","№10х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.1. β-адреноблокатори","2.1.1. Селективні (β1) – адреноблокатори",null,null,null,"Небіволол (Nebivolol) [П] [ПМД]","С07АВ12","селективні блокатори β-адренорецепторів","есенціальна АГБНФ,ПМД; хр.СН легкого ст. або помірного ст. тяжкості як доповнення до стандартних методів лікування у хворих літнього віку після 70 років БНФ.","перорально - 5 мг.","НЕБІКАРД","Торрент Фармасьютікалс Лтд, Індія","табл. у бл.","5мг","№10х5",7.31,"24,38/$"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.1. β-адреноблокатори","2.1.1. Селективні (β1) – адреноблокатори",null,null,null,"Небіволол (Nebivolol) [П] [ПМД]","С07АВ12","селективні блокатори β-адренорецепторів","есенціальна АГБНФ,ПМД; хр.СН легкого ст. або помірного ст. тяжкості як доповнення до стандартних методів лікування у хворих літнього віку після 70 років БНФ.","перорально - 5 мг.","НЕБІЛЕТ®","БЕРЛІН-ХЕМІ АГ, Німеччина","табл. у бл.","5мг","№7х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.1. β-адреноблокатори","2.1.1. Селективні (β1) – адреноблокатори",null,null,null,"Небіволол (Nebivolol) [П] [ПМД]","С07АВ12","селективні блокатори β-адренорецепторів","есенціальна АГБНФ,ПМД; хр.СН легкого ст. або помірного ст. тяжкості як доповнення до стандартних методів лікування у хворих літнього віку після 70 років БНФ.","перорально - 5 мг.","НЕБІЛЕТ®","БЕРЛІН-ХЕМІ АГ, Німеччина","табл. у бл.","5мг","№14х2",5.23,"27,63/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.1. β-адреноблокатори","2.1.1. Селективні (β1) – адреноблокатори",null,null,null,"Небіволол (Nebivolol) [П] [ПМД]","С07АВ12","селективні блокатори β-адренорецепторів","есенціальна АГБНФ,ПМД; хр.СН легкого ст. або помірного ст. тяжкості як доповнення до стандартних методів лікування у хворих літнього віку після 70 років БНФ.","перорально - 5 мг.","НЕБІЛЕТ®","БЕРЛІН-ХЕМІ АГ, Німеччина","табл. у бл.","5мг","№14х1",6.14,"27,63/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.1. β-адреноблокатори","2.1.1. Селективні (β1) – адреноблокатори",null,null,null,"Небіволол (Nebivolol) [П] [ПМД]","С07АВ12","селективні блокатори β-адренорецепторів","есенціальна АГБНФ,ПМД; хр.СН легкого ст. або помірного ст. тяжкості як доповнення до стандартних методів лікування у хворих літнього віку після 70 років БНФ.","перорально - 5 мг.","НЕБІЛОНГ","Мікро Лабс Лімітед, Індія","табл. у бл.","5мг","№10х3",2.14,"25,48/$"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.1. β-адреноблокатори","2.1.1. Селективні (β1) – адреноблокатори",null,null,null,"Небіволол (Nebivolol) [П] [ПМД]","С07АВ12","селективні блокатори β-адренорецепторів","есенціальна АГБНФ,ПМД; хр.СН легкого ст. або помірного ст. тяжкості як доповнення до стандартних методів лікування у хворих літнього віку після 70 років БНФ.","перорально - 5 мг.","НЕБІТЕНЗ","Актавіс Лтд/Балканфарма-Дупниця АД, Мальта/Болгарія","табл. у бл.","5мг","№10х3",4,"27,49/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.1. β-адреноблокатори","2.1.1. Селективні (β1) – адреноблокатори",null,null,null,"Комбіновані препарати"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.1. β-адреноблокатори","2.1.1. Селективні (β1) – адреноблокатори",null,null,null,"Бісопролол + гідрохлортіазид (Bisoprolol + hydrochlorothiazide) [ПМД]",{"$nulls":4},"БІСОПРОЛОЛ САНДОЗ® КОМП","Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина","табл., вкриті п/о у бл.","5мг/12,5мг, 10мг/25мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.1. β-адреноблокатори","2.1.1. Селективні (β1) – адреноблокатори",null,null,null,"Бісопролол + гідрохлортіазид (Bisoprolol + hydrochlorothiazide) [ПМД]",{"$nulls":4},"КОМБІСО","ПРО. МЕД. ЦС Прага а.т., Чеська Республіка","табл. у бл.","5мг/6,25мг, 10мг/6,25мг","№10х3, №10х10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.1. β-адреноблокатори","2.1.1. Селективні (β1) – адреноблокатори",null,null,null,"Атенолол + ніфедипін + хлорталідон (Atenolol + nifedipine + chlortalidone) ** [ПМД]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ТОНОРМА®","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","табл., в/о у конт. чар/уп.","100мг/10мг/25мг","№10х1",33]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.1. β-адреноблокатори","2.1.1. Селективні (β1) – адреноблокатори",null,null,null,"Атенолол + ніфедипін + хлорталідон (Atenolol + nifedipine + chlortalidone) ** [ПМД]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ТОНОРМА®","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","табл., в/о у конт. чар/уп.","100мг/10мг/25мг","№10х3",97.7]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.1. β-адреноблокатори","2.1.2. Неселективні β-адреноблокатори",null,null,null,"Пропранолол (Propranolol) * [П] [ПМД]","C07AA05","засоби, що впливають на СС систему. Неселективні блокатори β-адренорецепторів. Пропранолол","контроль есенціальної та ниркової гіпертензіїПМД, БНФ, стенокардіяБНФ, довготривала профілактична терапія після перенесеного ІМБНФ, контроль більшості форм аритмій серцяБНФ, профілактика мігрені ВООЗ, БНФ, есенціальний тремор, контроль збудження та тахіка","перорально - 0,16 г.","АНАПРИЛІН-ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","табл. у бл. в кор.","10мг","№10х5",10.59]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.1. β-адреноблокатори","2.1.2. Неселективні β-адреноблокатори",null,null,null,"Пропранолол (Propranolol) * [П] [ПМД]","C07AA05","засоби, що впливають на СС систему. Неселективні блокатори β-адренорецепторів. Пропранолол","контроль есенціальної та ниркової гіпертензіїПМД, БНФ, стенокардіяБНФ, довготривала профілактична терапія після перенесеного ІМБНФ, контроль більшості форм аритмій серцяБНФ, профілактика мігрені ВООЗ, БНФ, есенціальний тремор, контроль збудження та тахіка","перорально - 0,16 г.","АНАПРИЛІН-ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","табл. у конт. в кор.","10мг","№50х1",10.59]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.1. β-адреноблокатори","2.1.2. Неселективні β-адреноблокатори",null,null,null,"Пропранолол (Propranolol) * [П] [ПМД]","C07AA05","засоби, що впливають на СС систему. Неселективні блокатори β-адренорецепторів. Пропранолол","контроль есенціальної та ниркової гіпертензіїПМД, БНФ, стенокардіяБНФ, довготривала профілактична терапія після перенесеного ІМБНФ, контроль більшості форм аритмій серцяБНФ, профілактика мігрені ВООЗ, БНФ, есенціальний тремор, контроль збудження та тахіка","перорально - 0,16 г.","АНАПРИЛІН-ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","табл. у бл. в кор.","40мг","№10х5",3.45]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.1. β-адреноблокатори","2.1.2. Неселективні β-адреноблокатори",null,null,null,"Пропранолол (Propranolol) * [П] [ПМД]","C07AA05","засоби, що впливають на СС систему. Неселективні блокатори β-адренорецепторів. Пропранолол","контроль есенціальної та ниркової гіпертензіїПМД, БНФ, стенокардіяБНФ, довготривала профілактична терапія після перенесеного ІМБНФ, контроль більшості форм аритмій серцяБНФ, профілактика мігрені ВООЗ, БНФ, есенціальний тремор, контроль збудження та тахіка","перорально - 0,16 г.","АНАПРИЛІН-ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","табл. у конт. в кор.","40мг","№50х1",3.45]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.1. β-адреноблокатори","2.1.3. Комбіновані α- и β-адреноблокатори",null,null,null,"Карведилол (Carvedilol) [П] [ПМД]","C07AG02","сполучені блокатори α- і β- адренорецепторів","есенціальна АГБНФ, ПМД, хр. стабільна СН помірного та тяжкого ступеня, як додаткова терапіяБНФ, хр. стабільна стенокардія БНФ, ПМД. ","перорально - 37,5 мг.","КАРВЕДИЛОЛ-КВ","ПАТ \"Київський вітамінний завод\", Україна","табл. у бл.","12,5мг","№10х3",3.36]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.1. β-адреноблокатори","2.1.3. Комбіновані α- и β-адреноблокатори",null,null,null,"Карведилол (Carvedilol) [П] [ПМД]","C07AG02","сполучені блокатори α- і β- адренорецепторів","есенціальна АГБНФ, ПМД, хр. стабільна СН помірного та тяжкого ступеня, як додаткова терапіяБНФ, хр. стабільна стенокардія БНФ, ПМД. ","перорально - 37,5 мг.","КАРВЕДИЛОЛ-КВ","ПАТ \"Київський вітамінний завод\", Україна","табл. у бл.","25мг","№10х3",2.36]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.1. β-адреноблокатори","2.1.3. Комбіновані α- и β-адреноблокатори",null,null,null,"Карведилол (Carvedilol) [П] [ПМД]","C07AG02","сполучені блокатори α- і β- адренорецепторів","есенціальна АГБНФ, ПМД, хр. стабільна СН помірного та тяжкого ступеня, як додаткова терапіяБНФ, хр. стабільна стенокардія БНФ, ПМД. ","перорально - 37,5 мг.","КОРВАЗАН®","ПАТ \"Київмедпрепарат\", Україна","табл. у бл. в пач.","25мг","№10х3",3.73]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.1. β-адреноблокатори","2.1.3. Комбіновані α- и β-адреноблокатори",null,null,null,"Карведилол (Carvedilol) [П] [ПМД]","C07AG02","сполучені блокатори α- і β- адренорецепторів","есенціальна АГБНФ, ПМД, хр. стабільна СН помірного та тяжкого ступеня, як додаткова терапіяБНФ, хр. стабільна стенокардія БНФ, ПМД. ","перорально - 37,5 мг.","КОРВАЗАН®","ПАТ \"Київмедпрепарат\", Україна","табл. у бл. в пач.","12,5мг","№10х3",5.74]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.1. β-адреноблокатори","2.1.3. Комбіновані α- и β-адреноблокатори",null,null,null,"Карведилол (Carvedilol) [П] [ПМД]","C07AG02","сполучені блокатори α- і β- адренорецепторів","есенціальна АГБНФ, ПМД, хр. стабільна СН помірного та тяжкого ступеня, як додаткова терапіяБНФ, хр. стабільна стенокардія БНФ, ПМД. ","перорально - 37,5 мг.","ДИЛАТОР","Апотекс Інк., Канада","табл., вкриті п/о у бл.","3,125мг, 6,25мг, 12,5мг, 25мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.1. β-адреноблокатори","2.1.3. Комбіновані α- и β-адреноблокатори",null,null,null,"Карведилол (Carvedilol) [П] [ПМД]","C07AG02","сполучені блокатори α- і β- адренорецепторів","есенціальна АГБНФ, ПМД, хр. стабільна СН помірного та тяжкого ступеня, як додаткова терапіяБНФ, хр. стабільна стенокардія БНФ, ПМД. ","перорально - 37,5 мг.","КАРВЕДИЛОЛ-ЗЕНТІВА","ТОВ \"Зентіва\", Чеська Республіка","табл. у бл.","6,25мг, 12,5мг, 25мг","№30","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.1. β-адреноблокатори","2.1.3. Комбіновані α- и β-адреноблокатори",null,null,null,"Карведилол (Carvedilol) [П] [ПМД]","C07AG02","сполучені блокатори α- і β- адренорецепторів","есенціальна АГБНФ, ПМД, хр. стабільна СН помірного та тяжкого ступеня, як додаткова терапіяБНФ, хр. стабільна стенокардія БНФ, ПМД. ","перорально - 37,5 мг.","КАРВЕДІГАМА®","Артезан Фарма ГмбХ і Ко КГ, Німеччина","табл. у бл.","6,25мг, 12,5мг, 25мг","№30","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.1. β-адреноблокатори","2.1.3. Комбіновані α- и β-адреноблокатори",null,null,null,"Карведилол (Carvedilol) [П] [ПМД]","C07AG02","сполучені блокатори α- і β- адренорецепторів","есенціальна АГБНФ, ПМД, хр. стабільна СН помірного та тяжкого ступеня, як додаткова терапіяБНФ, хр. стабільна стенокардія БНФ, ПМД. ","перорально - 37,5 мг.","КАРВЕТРЕНД®","ТОВ Тева Оперейшенз Поланд/ТОВ \"ПЛІВА Хорватія\", Польща/Хорватія","табл. у бл.","3,125мг, 6,25мг, 12,5мг, 25мг","№14х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.1. β-адреноблокатори","2.1.3. Комбіновані α- и β-адреноблокатори",null,null,null,"Карведилол (Carvedilol) [П] [ПМД]","C07AG02","сполучені блокатори α- і β- адренорецепторів","есенціальна АГБНФ, ПМД, хр. стабільна СН помірного та тяжкого ступеня, як додаткова терапіяБНФ, хр. стабільна стенокардія БНФ, ПМД. ","перорально - 37,5 мг.","КАРВИДЕКС®","Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія","табл. у стрип.","6,25мг","№10х2",17.18,"21,45/$"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.1. β-адреноблокатори","2.1.3. Комбіновані α- и β-адреноблокатори",null,null,null,"Карведилол (Carvedilol) [П] [ПМД]","C07AG02","сполучені блокатори α- і β- адренорецепторів","есенціальна АГБНФ, ПМД, хр. стабільна СН помірного та тяжкого ступеня, як додаткова терапіяБНФ, хр. стабільна стенокардія БНФ, ПМД. ","перорально - 37,5 мг.","КАРВИДЕКС®","Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія","табл. у стрип.","12,5мг","№10х2",10.71,"21,45/$"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.1. β-адреноблокатори","2.1.3. Комбіновані α- и β-адреноблокатори",null,null,null,"Карведилол (Carvedilol) [П] [ПМД]","C07AG02","сполучені блокатори α- і β- адренорецепторів","есенціальна АГБНФ, ПМД, хр. стабільна СН помірного та тяжкого ступеня, як додаткова терапіяБНФ, хр. стабільна стенокардія БНФ, ПМД. ","перорально - 37,5 мг.","КАРВИДЕКС®","Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія","табл. у стрип.","25мг","№10х2",6.43,"21,45/$"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.1. β-адреноблокатори","2.1.3. Комбіновані α- и β-адреноблокатори",null,null,null,"Карведилол (Carvedilol) [П] [ПМД]","C07AG02","сполучені блокатори α- і β- адренорецепторів","есенціальна АГБНФ, ПМД, хр. стабільна СН помірного та тяжкого ступеня, як додаткова терапіяБНФ, хр. стабільна стенокардія БНФ, ПМД. ","перорально - 37,5 мг.","КАРВІУМ","С.К. Лабормед-Фарма С.А., Румунія","табл. у бл.","6,25мг","№15х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.1. β-адреноблокатори","2.1.3. Комбіновані α- и β-адреноблокатори",null,null,null,"Карведилол (Carvedilol) [П] [ПМД]","C07AG02","сполучені блокатори α- і β- адренорецепторів","есенціальна АГБНФ, ПМД, хр. стабільна СН помірного та тяжкого ступеня, як додаткова терапіяБНФ, хр. стабільна стенокардія БНФ, ПМД. ","перорально - 37,5 мг.","КАРВІУМ","С.К. Лабормед-Фарма С.А., Румунія","табл. у бл.","12,5мг","№10х3",3.86,"24,11/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.1. β-адреноблокатори","2.1.3. Комбіновані α- и β-адреноблокатори",null,null,null,"Карведилол (Carvedilol) [П] [ПМД]","C07AG02","сполучені блокатори α- і β- адренорецепторів","есенціальна АГБНФ, ПМД, хр. стабільна СН помірного та тяжкого ступеня, як додаткова терапіяБНФ, хр. стабільна стенокардія БНФ, ПМД. ","перорально - 37,5 мг.","КАРВІУМ","С.К. Лабормед-Фарма С.А., Румунія","табл. у бл.","25мг","№10х3",3.09,"24,11/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.1. β-адреноблокатори","2.1.3. Комбіновані α- и β-адреноблокатори",null,null,null,"Карведилол (Carvedilol) [П] [ПМД]","C07AG02","сполучені блокатори α- і β- адренорецепторів","есенціальна АГБНФ, ПМД, хр. стабільна СН помірного та тяжкого ступеня, як додаткова терапіяБНФ, хр. стабільна стенокардія БНФ, ПМД. ","перорально - 37,5 мг.","КАРДІОСТАД","СТАДА Арцнайміттель АГ (випуск серій)/\"Хемофарм\" АД (виробництво нерозфасованого продукту, первинне та вторинне пакування, контроль серій), Німеччина/Сербія","табл. у бл.","6,25мг, 12,5мг, 25мг","№28","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.1. β-адреноблокатори","2.1.3. Комбіновані α- и β-адреноблокатори",null,null,null,"Карведилол (Carvedilol) [П] [ПМД]","C07AG02","сполучені блокатори α- і β- адренорецепторів","есенціальна АГБНФ, ПМД, хр. стабільна СН помірного та тяжкого ступеня, як додаткова терапіяБНФ, хр. стабільна стенокардія БНФ, ПМД. ","перорально - 37,5 мг.","КАРДОЗ","Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія","табл. у бл.","12,5мг, 25мг","№28","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.1. β-адреноблокатори","2.1.3. Комбіновані α- и β-адреноблокатори",null,null,null,"Карведилол (Carvedilol) [П] [ПМД]","C07AG02","сполучені блокатори α- і β- адренорецепторів","есенціальна АГБНФ, ПМД, хр. стабільна СН помірного та тяжкого ступеня, як додаткова терапіяБНФ, хр. стабільна стенокардія БНФ, ПМД. ","перорально - 37,5 мг.","КОРІОЛ®","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","табл. у бл.","3,125мг, 6,25мг, 12,5мг, 25мг","№10х3, №14х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.1. β-адреноблокатори","2.1.3. Комбіновані α- и β-адреноблокатори",null,null,null,"Карведилол (Carvedilol) [П] [ПМД]","C07AG02","сполучені блокатори α- і β- адренорецепторів","есенціальна АГБНФ, ПМД, хр. стабільна СН помірного та тяжкого ступеня, як додаткова терапіяБНФ, хр. стабільна стенокардія БНФ, ПМД. ","перорально - 37,5 мг.","КОРІОЛ®","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","табл. у бл.","3,125мг","№7х4",32.95,"27,55/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.1. β-адреноблокатори","2.1.3. Комбіновані α- и β-адреноблокатори",null,null,null,"Карведилол (Carvedilol) [П] [ПМД]","C07AG02","сполучені блокатори α- і β- адренорецепторів","есенціальна АГБНФ, ПМД, хр. стабільна СН помірного та тяжкого ступеня, як додаткова терапіяБНФ, хр. стабільна стенокардія БНФ, ПМД. ","перорально - 37,5 мг.","КОРІОЛ®","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","табл. у бл.","12,5мг","№7х4",26.18,"29,58/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.1. β-адреноблокатори","2.1.3. Комбіновані α- и β-адреноблокатори",null,null,null,"Карведилол (Carvedilol) [П] [ПМД]","C07AG02","сполучені блокатори α- і β- адренорецепторів","есенціальна АГБНФ, ПМД, хр. стабільна СН помірного та тяжкого ступеня, як додаткова терапіяБНФ, хр. стабільна стенокардія БНФ, ПМД. ","перорально - 37,5 мг.","КОРІОЛ®","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","табл. у бл.","25мг","№7х4",17.23,"29,58/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.1. β-адреноблокатори","2.1.3. Комбіновані α- и β-адреноблокатори",null,null,null,"Карведилол (Carvedilol) [П] [ПМД]","C07AG02","сполучені блокатори α- і β- адренорецепторів","есенціальна АГБНФ, ПМД, хр. стабільна СН помірного та тяжкого ступеня, як додаткова терапіяБНФ, хр. стабільна стенокардія БНФ, ПМД. ","перорально - 37,5 мг.","КОРІОЛ®","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","табл. у бл.","6,25мг","№7х4",23.15,"27,55/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.1. β-адреноблокатори","2.1.3. Комбіновані α- и β-адреноблокатори",null,null,null,"Карведилол (Carvedilol) [П] [ПМД]","C07AG02","сполучені блокатори α- і β- адренорецепторів","есенціальна АГБНФ, ПМД, хр. стабільна СН помірного та тяжкого ступеня, як додаткова терапіяБНФ, хр. стабільна стенокардія БНФ, ПМД. ","перорально - 37,5 мг.","МЕДОКАРДИЛ","Медокемі ЛТД, Кіпр","табл. у бл.","6,25мг, 25мг","№10х10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.1. β-адреноблокатори","2.1.3. Комбіновані α- и β-адреноблокатори",null,null,null,"Карведилол (Carvedilol) [П] [ПМД]","C07AG02","сполучені блокатори α- і β- адренорецепторів","есенціальна АГБНФ, ПМД, хр. стабільна СН помірного та тяжкого ступеня, як додаткова терапіяБНФ, хр. стабільна стенокардія БНФ, ПМД. ","перорально - 37,5 мг.","МЕДОКАРДИЛ","Медокемі ЛТД, Кіпр","табл. у бл.","6,25мг","№10х3",18.14,"27,50/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.1. β-адреноблокатори","2.1.3. Комбіновані α- и β-адреноблокатори",null,null,null,"Карведилол (Carvedilol) [П] [ПМД]","C07AG02","сполучені блокатори α- і β- адренорецепторів","есенціальна АГБНФ, ПМД, хр. стабільна СН помірного та тяжкого ступеня, як додаткова терапіяБНФ, хр. стабільна стенокардія БНФ, ПМД. ","перорально - 37,5 мг.","МЕДОКАРДИЛ","Медокемі ЛТД, Кіпр","табл. у бл.","25мг","№10х3",6.05,"27,50/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.1. β-адреноблокатори","2.1.3. Комбіновані α- и β-адреноблокатори",null,null,null,"Карведилол (Carvedilol) [П] [ПМД]","C07AG02","сполучені блокатори α- і β- адренорецепторів","есенціальна АГБНФ, ПМД, хр. стабільна СН помірного та тяжкого ступеня, як додаткова терапіяБНФ, хр. стабільна стенокардія БНФ, ПМД. ","перорально - 37,5 мг.","ТАЛЛІТОН®","ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина","табл. у фл. та бл.","6,25мг, 12,5мг, 25мг","№20, №30; №14, №28","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.2. Селективні інгібітори I f каналів",{"$nulls":4},"Івабрадин (Ivabradin) [П]","С01ЕB17","кардіологічні засоби. Інші кардіологічні засоби","симптоматичне лікування хр. стабільної стенокардії у дорослих пацієнтів з ІХС, нормальним синусовим ритмомБНФ та ЧСС ≥ 70 уд./хв; призначати: пацієнтам, які мають протипоказання чи обмеження до застосування β-адреноблокаторів; у комбінації з β-адреноблока",null,"ІВАБ-5","Бафна Фармасьютикалс Лтд., Індія","табл., вкриті п/о у бл.","5мг","№28","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.2. Селективні інгібітори I f каналів",{"$nulls":4},"Івабрадин (Ivabradin) [П]","С01ЕB17","кардіологічні засоби. Інші кардіологічні засоби","симптоматичне лікування хр. стабільної стенокардії у дорослих пацієнтів з ІХС, нормальним синусовим ритмомБНФ та ЧСС ≥ 70 уд./хв; призначати: пацієнтам, які мають протипоказання чи обмеження до застосування β-адреноблокаторів; у комбінації з β-адреноблока",null,"ІВАБ-7,5","Бафна Фармасьютикалс Лтд, Індія","табл., вкриті п/о у бл.","7,5мг","№28","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.2. Селективні інгібітори I f каналів",{"$nulls":4},"Івабрадин (Ivabradin) [П]","С01ЕB17","кардіологічні засоби. Інші кардіологічні засоби","симптоматичне лікування хр. стабільної стенокардії у дорослих пацієнтів з ІХС, нормальним синусовим ритмомБНФ та ЧСС ≥ 70 уд./хв; призначати: пацієнтам, які мають протипоказання чи обмеження до застосування β-адреноблокаторів; у комбінації з β-адреноблока",null,"КОРАКСАН® 5 мг","Лабораторії Серв’є Індастрі/Серв’є (Ірландія) Індастріс Лтд, Франція/Ірландія","табл., вкриті п/о у бл.","5мг","№28, №56","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.2. Селективні інгібітори I f каналів",{"$nulls":4},"Івабрадин (Ivabradin) [П]","С01ЕB17","кардіологічні засоби. Інші кардіологічні засоби","симптоматичне лікування хр. стабільної стенокардії у дорослих пацієнтів з ІХС, нормальним синусовим ритмомБНФ та ЧСС ≥ 70 уд./хв; призначати: пацієнтам, які мають протипоказання чи обмеження до застосування β-адреноблокаторів; у комбінації з β-адреноблока",null,"КОРАКСАН® 7,5 МГ","Лабораторії Серв’є Індастрі/Серв’є (Ірландія) Індастріс Лтд, Франція/Ірландія","табл., вкриті п/о у бл.","7,5мг","№28, №56","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.3. Антагоністи кальцію (блокатори кальцієвих каналів)","2.3.1. Дигідропіридин",null,null,null,"Амлодипін (Amlodipine) * [П] [ПМД]","С08СА01","селективні антагоністи кальцію з переважним впливом на судини","АГПМД, хр. стабільна стенокардія, ВООЗ, БНФ, ПМД, вазоспастична стенокардія (стенокардія Принцметала).","перорально - 5 мг.","АЛАДИН®","ПАТ \"Фармак\", Україна","табл. у бл.","5мг","№10х5",0.53]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.3. Антагоністи кальцію (блокатори кальцієвих каналів)","2.3.1. Дигідропіридин",null,null,null,"Амлодипін (Amlodipine) * [П] [ПМД]","С08СА01","селективні антагоністи кальцію з переважним впливом на судини","АГПМД, хр. стабільна стенокардія, ВООЗ, БНФ, ПМД, вазоспастична стенокардія (стенокардія Принцметала).","перорально - 5 мг.","АЛАДИН®","ПАТ \"Фармак\", Україна","табл. у бл.","5мг","№10х3",0.87]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.3. Антагоністи кальцію (блокатори кальцієвих каналів)","2.3.1. Дигідропіридин",null,null,null,"Амлодипін (Amlodipine) * [П] [ПМД]","С08СА01","селективні антагоністи кальцію з переважним впливом на судини","АГПМД, хр. стабільна стенокардія, ВООЗ, БНФ, ПМД, вазоспастична стенокардія (стенокардія Принцметала).","перорально - 5 мг.","АЛАДИН®","ПАТ \"Фармак\", Україна","табл. у бл.","10мг","№10х5",0.41]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.3. Антагоністи кальцію (блокатори кальцієвих каналів)","2.3.1. Дигідропіридин",null,null,null,"Амлодипін (Amlodipine) * [П] [ПМД]","С08СА01","селективні антагоністи кальцію з переважним впливом на судини","АГПМД, хр. стабільна стенокардія, ВООЗ, БНФ, ПМД, вазоспастична стенокардія (стенокардія Принцметала).","перорально - 5 мг.","АЛАДИН®","ПАТ \"Фармак\", Україна","табл. у бл.","10мг","№10х3",0.67]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.3. Антагоністи кальцію (блокатори кальцієвих каналів)","2.3.1. Дигідропіридин",null,null,null,"Амлодипін (Amlodipine) * [П] [ПМД]","С08СА01","селективні антагоністи кальцію з переважним впливом на судини","АГПМД, хр. стабільна стенокардія, ВООЗ, БНФ, ПМД, вазоспастична стенокардія (стенокардія Принцметала).","перорально - 5 мг.","АМЛОДИПІН","ПрАТ \"Технолог\", Україна","табл. у бл.","5мг","№10х100",0.47]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.3. Антагоністи кальцію (блокатори кальцієвих каналів)","2.3.1. Дигідропіридин",null,null,null,"Амлодипін (Amlodipine) * [П] [ПМД]","С08СА01","селективні антагоністи кальцію з переважним впливом на судини","АГПМД, хр. стабільна стенокардія, ВООЗ, БНФ, ПМД, вазоспастична стенокардія (стенокардія Принцметала).","перорально - 5 мг.","АМЛОДИПІН","ПрАТ \"Технолог\", Україна","табл. у бл.","5мг","№10х3",0.51]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.3. Антагоністи кальцію (блокатори кальцієвих каналів)","2.3.1. Дигідропіридин",null,null,null,"Амлодипін (Amlodipine) * [П] [ПМД]","С08СА01","селективні антагоністи кальцію з переважним впливом на судини","АГПМД, хр. стабільна стенокардія, ВООЗ, БНФ, ПМД, вазоспастична стенокардія (стенокардія Принцметала).","перорально - 5 мг.","АМЛОДИПІН","ПрАТ \"Технолог\", Україна","табл. у бл.","10мг","№10х90",0.41]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.3. Антагоністи кальцію (блокатори кальцієвих каналів)","2.3.1. Дигідропіридин",null,null,null,"Амлодипін (Amlodipine) * [П] [ПМД]","С08СА01","селективні антагоністи кальцію з переважним впливом на судини","АГПМД, хр. стабільна стенокардія, ВООЗ, БНФ, ПМД, вазоспастична стенокардія (стенокардія Принцметала).","перорально - 5 мг.","АМЛОДИПІН","ПрАТ \"Технолог\", Україна","табл. у бл.","10мг","№10х3",0.44]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.3. Антагоністи кальцію (блокатори кальцієвих каналів)","2.3.1. Дигідропіридин",null,null,null,"Амлодипін (Amlodipine) * [П] [ПМД]","С08СА01","селективні антагоністи кальцію з переважним впливом на судини","АГПМД, хр. стабільна стенокардія, ВООЗ, БНФ, ПМД, вазоспастична стенокардія (стенокардія Принцметала).","перорально - 5 мг.","АМЛОДИПІН","ПАТ \"Київмедпрепарат\", Україна","табл. у бл.","5мг","№10х3",0.55]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.3. Антагоністи кальцію (блокатори кальцієвих каналів)","2.3.1. Дигідропіридин",null,null,null,"Амлодипін (Amlodipine) * [П] [ПМД]","С08СА01","селективні антагоністи кальцію з переважним впливом на судини","АГПМД, хр. стабільна стенокардія, ВООЗ, БНФ, ПМД, вазоспастична стенокардія (стенокардія Принцметала).","перорально - 5 мг.","АМЛОДИПІН-АСТРАФАРМ","ТОВ \"АСТРАФАРМ\", Україна","табл. у бл.","5мг, 10мг","№10х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.3. Антагоністи кальцію (блокатори кальцієвих каналів)","2.3.1. Дигідропіридин",null,null,null,"Амлодипін (Amlodipine) * [П] [ПМД]","С08СА01","селективні антагоністи кальцію з переважним впливом на судини","АГПМД, хр. стабільна стенокардія, ВООЗ, БНФ, ПМД, вазоспастична стенокардія (стенокардія Принцметала).","перорально - 5 мг.","АМЛОДИПІН-АСТРАФАРМ","ТОВ \"АСТРАФАРМ\", Україна","табл. у бл.","5мг","№10х3",0.54]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.3. Антагоністи кальцію (блокатори кальцієвих каналів)","2.3.1. Дигідропіридин",null,null,null,"Амлодипін (Amlodipine) * [П] [ПМД]","С08СА01","селективні антагоністи кальцію з переважним впливом на судини","АГПМД, хр. стабільна стенокардія, ВООЗ, БНФ, ПМД, вазоспастична стенокардія (стенокардія Принцметала).","перорально - 5 мг.","АМЛОДИПІН-АСТРАФАРМ","ТОВ \"АСТРАФАРМ\", Україна","табл. у бл.","10мг","№10х3",0.49]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.3. Антагоністи кальцію (блокатори кальцієвих каналів)","2.3.1. Дигідропіридин",null,null,null,"Амлодипін (Amlodipine) * [П] [ПМД]","С08СА01","селективні антагоністи кальцію з переважним впливом на судини","АГПМД, хр. стабільна стенокардія, ВООЗ, БНФ, ПМД, вазоспастична стенокардія (стенокардія Принцметала).","перорально - 5 мг.","АМЛОДИПІН-ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","табл. у бл.","10мг","№10х3",1.11]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.3. Антагоністи кальцію (блокатори кальцієвих каналів)","2.3.1. Дигідропіридин",null,null,null,"Амлодипін (Amlodipine) * [П] [ПМД]","С08СА01","селективні антагоністи кальцію з переважним впливом на судини","АГПМД, хр. стабільна стенокардія, ВООЗ, БНФ, ПМД, вазоспастична стенокардія (стенокардія Принцметала).","перорально - 5 мг.","АМЛОДИПІН-ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","табл. у бл.","5мг, 10мг","№10х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.3. Антагоністи кальцію (блокатори кальцієвих каналів)","2.3.1. Дигідропіридин",null,null,null,"Амлодипін (Amlodipine) * [П] [ПМД]","С08СА01","селективні антагоністи кальцію з переважним впливом на судини","АГПМД, хр. стабільна стенокардія, ВООЗ, БНФ, ПМД, вазоспастична стенокардія (стенокардія Принцметала).","перорально - 5 мг.","АМЛОДИПІН-ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","табл. у бл.","5мг","№10х3",1.48]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.3. Антагоністи кальцію (блокатори кальцієвих каналів)","2.3.1. Дигідропіридин",null,null,null,"Амлодипін (Amlodipine) * [П] [ПМД]","С08СА01","селективні антагоністи кальцію з переважним впливом на судини","АГПМД, хр. стабільна стенокардія, ВООЗ, БНФ, ПМД, вазоспастична стенокардія (стенокардія Принцметала).","перорально - 5 мг.","АМЛОДИПІН-КВ","ПАТ \"Київський вітамінний завод\", Україна","табл. у бл.","5мг","№10х3",0.44]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.3. Антагоністи кальцію (блокатори кальцієвих каналів)","2.3.1. Дигідропіридин",null,null,null,"Амлодипін (Amlodipine) * [П] [ПМД]","С08СА01","селективні антагоністи кальцію з переважним впливом на судини","АГПМД, хр. стабільна стенокардія, ВООЗ, БНФ, ПМД, вазоспастична стенокардія (стенокардія Принцметала).","перорально - 5 мг.","АМЛОДИПІН-КВ","ПАТ \"Київський вітамінний завод\", Україна","табл. у бл.","10мг","№10х3",0.34]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.3. Антагоністи кальцію (блокатори кальцієвих каналів)","2.3.1. Дигідропіридин",null,null,null,"Амлодипін (Amlodipine) * [П] [ПМД]","С08СА01","селективні антагоністи кальцію з переважним впливом на судини","АГПМД, хр. стабільна стенокардія, ВООЗ, БНФ, ПМД, вазоспастична стенокардія (стенокардія Принцметала).","перорально - 5 мг.","АМЛОДИПІН-ФАРМАК","ПАТ \"Фармак\", Україна","табл. у бл. в пач.","5мг","№10х2",0.52]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.3. Антагоністи кальцію (блокатори кальцієвих каналів)","2.3.1. Дигідропіридин",null,null,null,"Амлодипін (Amlodipine) * [П] [ПМД]","С08СА01","селективні антагоністи кальцію з переважним впливом на судини","АГПМД, хр. стабільна стенокардія, ВООЗ, БНФ, ПМД, вазоспастична стенокардія (стенокардія Принцметала).","перорально - 5 мг.","АМЛОДИПІН-ФАРМАК","ПАТ \"Фармак\", Україна","табл. у бл. в пач.","5мг","№10х1",0.57]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.3. Антагоністи кальцію (блокатори кальцієвих каналів)","2.3.1. Дигідропіридин",null,null,null,"Амлодипін (Amlodipine) * [П] [ПМД]","С08СА01","селективні антагоністи кальцію з переважним впливом на судини","АГПМД, хр. стабільна стенокардія, ВООЗ, БНФ, ПМД, вазоспастична стенокардія (стенокардія Принцметала).","перорально - 5 мг.","АМЛОДИПІН-ФАРМАК","ПАТ \"Фармак\", Україна","табл. у бл. в пач.","10мг","№10х2",0.38]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.3. Антагоністи кальцію (блокатори кальцієвих каналів)","2.3.1. Дигідропіридин",null,null,null,"Амлодипін (Amlodipine) * [П] [ПМД]","С08СА01","селективні антагоністи кальцію з переважним впливом на судини","АГПМД, хр. стабільна стенокардія, ВООЗ, БНФ, ПМД, вазоспастична стенокардія (стенокардія Принцметала).","перорально - 5 мг.","АМЛОДИПІН-ФАРМАК","ПАТ \"Фармак\", Україна","табл. у бл. в пач.","10мг","№10х1",0.44]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.3. Антагоністи кальцію (блокатори кальцієвих каналів)","2.3.1. Дигідропіридин",null,null,null,"Амлодипін (Amlodipine) * [П] [ПМД]","С08СА01","селективні антагоністи кальцію з переважним впливом на судини","АГПМД, хр. стабільна стенокардія, ВООЗ, БНФ, ПМД, вазоспастична стенокардія (стенокардія Принцметала).","перорально - 5 мг.","АМЛОДИПІН-ФІТОФАРМ","ПАТ \"Фітофарм\", Україна","табл. у бл.","5мг","№20, №30","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.3. Антагоністи кальцію (блокатори кальцієвих каналів)","2.3.1. Дигідропіридин",null,null,null,"Амлодипін (Amlodipine) * [П] [ПМД]","С08СА01","селективні антагоністи кальцію з переважним впливом на судини","АГПМД, хр. стабільна стенокардія, ВООЗ, БНФ, ПМД, вазоспастична стенокардія (стенокардія Принцметала).","перорально - 5 мг.","АМЛОПРИЛ®-ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","табл. у конт.чар/п.","5мг","№10х2",1.12]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.3. Антагоністи кальцію (блокатори кальцієвих каналів)","2.3.1. Дигідропіридин",null,null,null,"Амлодипін (Amlodipine) * [П] [ПМД]","С08СА01","селективні антагоністи кальцію з переважним впливом на судини","АГПМД, хр. стабільна стенокардія, ВООЗ, БНФ, ПМД, вазоспастична стенокардія (стенокардія Принцметала).","перорально - 5 мг.","АМЛОПРИЛ®-ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","табл. у конт.чар/п.","10мг","№10х2",0.96]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.3. Антагоністи кальцію (блокатори кальцієвих каналів)","2.3.1. Дигідропіридин",null,null,null,"Амлодипін (Amlodipine) * [П] [ПМД]","С08СА01","селективні антагоністи кальцію з переважним впливом на судини","АГПМД, хр. стабільна стенокардія, ВООЗ, БНФ, ПМД, вазоспастична стенокардія (стенокардія Принцметала).","перорально - 5 мг.","СЕМЛОПІН®","ТОВ \"Кусум Фарм\", Україна","табл. у бл.","2,5мг, 5мг","№14х4, №14х6","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.3. Антагоністи кальцію (блокатори кальцієвих каналів)","2.3.1. Дигідропіридин",null,null,null,"Амлодипін (Amlodipine) * [П] [ПМД]","С08СА01","селективні антагоністи кальцію з переважним впливом на судини","АГПМД, хр. стабільна стенокардія, ВООЗ, БНФ, ПМД, вазоспастична стенокардія (стенокардія Принцметала).","перорально - 5 мг.","СЕМЛОПІН®","ТОВ \"Кусум Фарм\", Україна","табл. у бл.","2,5мг","№14х2",1.45]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.3. Антагоністи кальцію (блокатори кальцієвих каналів)","2.3.1. Дигідропіридин",null,null,null,"Амлодипін (Amlodipine) * [П] [ПМД]","С08СА01","селективні антагоністи кальцію з переважним впливом на судини","АГПМД, хр. стабільна стенокардія, ВООЗ, БНФ, ПМД, вазоспастична стенокардія (стенокардія Принцметала).","перорально - 5 мг.","СЕМЛОПІН®","ТОВ \"Кусум Фарм\", Україна","табл. у бл.","5мг","№14х2",1.45]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.3. Антагоністи кальцію (блокатори кальцієвих каналів)","2.3.1. Дигідропіридин",null,null,null,"Амлодипін (Amlodipine) * [П] [ПМД]","С08СА01","селективні антагоністи кальцію з переважним впливом на судини","АГПМД, хр. стабільна стенокардія, ВООЗ, БНФ, ПМД, вазоспастична стенокардія (стенокардія Принцметала).","перорально - 5 мг.","АГЕН® 10","ТОВ \"Зентіва\", Чеська Республіка","табл. у бл.","10мг","№10x3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.3. Антагоністи кальцію (блокатори кальцієвих каналів)","2.3.1. Дигідропіридин",null,null,null,"Амлодипін (Amlodipine) * [П] [ПМД]","С08СА01","селективні антагоністи кальцію з переважним впливом на судини","АГПМД, хр. стабільна стенокардія, ВООЗ, БНФ, ПМД, вазоспастична стенокардія (стенокардія Принцметала).","перорально - 5 мг.","АГЕН® 5","ТОВ \"Зентіва\", Чеська Республіка","табл. у бл.","5мг","№10x3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.3. Антагоністи кальцію (блокатори кальцієвих каналів)","2.3.1. Дигідропіридин",null,null,null,"Амлодипін (Amlodipine) * [П] [ПМД]","С08СА01","селективні антагоністи кальцію з переважним впливом на судини","АГПМД, хр. стабільна стенокардія, ВООЗ, БНФ, ПМД, вазоспастична стенокардія (стенокардія Принцметала).","перорально - 5 мг.","АЗОМЕКС","Емкйор Фармасьютікалс Лімітед, Індія","табл. у бл.","2,5мг","№10x3",3.06,"22,92/$"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.3. Антагоністи кальцію (блокатори кальцієвих каналів)","2.3.1. Дигідропіридин",null,null,null,"Амлодипін (Amlodipine) * [П] [ПМД]","С08СА01","селективні антагоністи кальцію з переважним впливом на судини","АГПМД, хр. стабільна стенокардія, ВООЗ, БНФ, ПМД, вазоспастична стенокардія (стенокардія Принцметала).","перорально - 5 мг.","АЗОМЕКС","Емкйор Фармасьютікалс Лімітед, Індія","табл. у бл.","5мг","№10x3",2.51,"22,92/$"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.3. Антагоністи кальцію (блокатори кальцієвих каналів)","2.3.1. Дигідропіридин",null,null,null,"Амлодипін (Amlodipine) * [П] [ПМД]","С08СА01","селективні антагоністи кальцію з переважним впливом на судини","АГПМД, хр. стабільна стенокардія, ВООЗ, БНФ, ПМД, вазоспастична стенокардія (стенокардія Принцметала).","перорально - 5 мг.","АМЛОГЕН 10","Алкем Лабораторіз Лтд., Індія","табл. у бл.","10мг","№10х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.3. Антагоністи кальцію (блокатори кальцієвих каналів)","2.3.1. Дигідропіридин",null,null,null,"Амлодипін (Amlodipine) * [П] [ПМД]","С08СА01","селективні антагоністи кальцію з переважним впливом на судини","АГПМД, хр. стабільна стенокардія, ВООЗ, БНФ, ПМД, вазоспастична стенокардія (стенокардія Принцметала).","перорально - 5 мг.","АМЛОГЕН 5","Алкем Лабораторіз Лтд., Індія","табл. у бл.","5мг","№10х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.3. Антагоністи кальцію (блокатори кальцієвих каналів)","2.3.1. Дигідропіридин",null,null,null,"Амлодипін (Amlodipine) * [П] [ПМД]","С08СА01","селективні антагоністи кальцію з переважним впливом на судини","АГПМД, хр. стабільна стенокардія, ВООЗ, БНФ, ПМД, вазоспастична стенокардія (стенокардія Принцметала).","перорально - 5 мг.","АМЛОДИЛ БОСНАЛЕК®","Босналек д.д., Боснія і Герцеговина","капс. тверді у бл.","5мг","№10х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.3. Антагоністи кальцію (блокатори кальцієвих каналів)","2.3.1. Дигідропіридин",null,null,null,"Амлодипін (Amlodipine) * [П] [ПМД]","С08СА01","селективні антагоністи кальцію з переважним впливом на судини","АГПМД, хр. стабільна стенокардія, ВООЗ, БНФ, ПМД, вазоспастична стенокардія (стенокардія Принцметала).","перорально - 5 мг.","АМЛОДИПІН КРКА","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","табл. у бл.","5мг. 10мг","№10х9","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.3. Антагоністи кальцію (блокатори кальцієвих каналів)","2.3.1. Дигідропіридин",null,null,null,"Амлодипін (Amlodipine) * [П] [ПМД]","С08СА01","селективні антагоністи кальцію з переважним впливом на судини","АГПМД, хр. стабільна стенокардія, ВООЗ, БНФ, ПМД, вазоспастична стенокардія (стенокардія Принцметала).","перорально - 5 мг.","АМЛОДИПІН КРКА","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","табл. у бл.","5мг","№10х3",4.96,"27,55/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.3. Антагоністи кальцію (блокатори кальцієвих каналів)","2.3.1. Дигідропіридин",null,null,null,"Амлодипін (Amlodipine) * [П] [ПМД]","С08СА01","селективні антагоністи кальцію з переважним впливом на судини","АГПМД, хр. стабільна стенокардія, ВООЗ, БНФ, ПМД, вазоспастична стенокардія (стенокардія Принцметала).","перорально - 5 мг.","АМЛОДИПІН КРКА","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","табл. у бл.","10мг","№10х3",4.11,"27,55/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.3. Антагоністи кальцію (блокатори кальцієвих каналів)","2.3.1. Дигідропіридин",null,null,null,"Амлодипін (Amlodipine) * [П] [ПМД]","С08СА01","селективні антагоністи кальцію з переважним впливом на судини","АГПМД, хр. стабільна стенокардія, ВООЗ, БНФ, ПМД, вазоспастична стенокардія (стенокардія Принцметала).","перорально - 5 мг.","АМЛОДИПІН ПФАЙЗЕР","Р-Фарм Джермані ГмбХ (виробник, відповідальний за виробництво препарату in bulk, пакування, контроль якості та випуск серії)/Пфайзер Фармасьютікалз ЛЛС (виробник, відповідальний за виробництво препарату in bulk), Німеччина/США","табл. у бл.","5мг","№10х3",3.59,"21,99/$"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.3. Антагоністи кальцію (блокатори кальцієвих каналів)","2.3.1. Дигідропіридин",null,null,null,"Амлодипін (Amlodipine) * [П] [ПМД]","С08СА01","селективні антагоністи кальцію з переважним впливом на судини","АГПМД, хр. стабільна стенокардія, ВООЗ, БНФ, ПМД, вазоспастична стенокардія (стенокардія Принцметала).","перорально - 5 мг.","АМЛОДИПІН ПФАЙЗЕР","Р-Фарм Джермані ГмбХ (виробник, відповідальний за виробництво препарату in bulk, пакування, контроль якості та випуск серії)/Пфайзер Фармасьютікалз ЛЛС (виробник, відповідальний за виробництво препарату in bulk), Німеччина/США","табл. у бл.","10мг","№10х3",2.97,"21,99/$"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.3. Антагоністи кальцію (блокатори кальцієвих каналів)","2.3.1. Дигідропіридин",null,null,null,"Амлодипін (Amlodipine) * [П] [ПМД]","С08СА01","селективні антагоністи кальцію з переважним впливом на судини","АГПМД, хр. стабільна стенокардія, ВООЗ, БНФ, ПМД, вазоспастична стенокардія (стенокардія Принцметала).","перорально - 5 мг.","АМЛОДИПІН САНДОЗ®","Лек фармацевтична компанія д.д. (виробництво за повним циклом, первинне і вторинне пакування)/Сандоз Ілак Санай ве Тікарет А.С. (виробництво in bulk), Словенія/Туреччина","табл. у бл.","5мг, 10мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.3. Антагоністи кальцію (блокатори кальцієвих каналів)","2.3.1. Дигідропіридин",null,null,null,"Амлодипін (Amlodipine) * [П] [ПМД]","С08СА01","селективні антагоністи кальцію з переважним впливом на судини","АГПМД, хр. стабільна стенокардія, ВООЗ, БНФ, ПМД, вазоспастична стенокардія (стенокардія Принцметала).","перорально - 5 мг.","АМЛОДИПІН-ЗЕНТІВА","ТОВ \"Зентіва\", Чеська Республіка","табл. у бл.","5мг, 10мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.3. Антагоністи кальцію (блокатори кальцієвих каналів)","2.3.1. Дигідропіридин",null,null,null,"Амлодипін (Amlodipine) * [П] [ПМД]","С08СА01","селективні антагоністи кальцію з переважним впливом на судини","АГПМД, хр. стабільна стенокардія, ВООЗ, БНФ, ПМД, вазоспастична стенокардія (стенокардія Принцметала).","перорально - 5 мг.","АМЛОКАРД-САНОВЕЛЬ","Сановель Іляч Санаі ве Тиджарет А.Ш., Туреччина","табл. у бл.","5мг, 10мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.3. Антагоністи кальцію (блокатори кальцієвих каналів)","2.3.1. Дигідропіридин",null,null,null,"Амлодипін (Amlodipine) * [П] [ПМД]","С08СА01","селективні антагоністи кальцію з переважним впливом на судини","АГПМД, хр. стабільна стенокардія, ВООЗ, БНФ, ПМД, вазоспастична стенокардія (стенокардія Принцметала).","перорально - 5 мг.","АМЛОНГ","Мікро Лабс Лімітед, Індія","табл. у бл.","5мг","№10х3",1.43,"25,48/$"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.3. Антагоністи кальцію (блокатори кальцієвих каналів)","2.3.1. Дигідропіридин",null,null,null,"Амлодипін (Amlodipine) * [П] [ПМД]","С08СА01","селективні антагоністи кальцію з переважним впливом на судини","АГПМД, хр. стабільна стенокардія, ВООЗ, БНФ, ПМД, вазоспастична стенокардія (стенокардія Принцметала).","перорально - 5 мг.","АМЛОНГ","Мікро Лабс Лімітед, Індія","табл. у бл.","10мг","№10х3",1.05,"25,48/$"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.3. Антагоністи кальцію (блокатори кальцієвих каналів)","2.3.1. Дигідропіридин",null,null,null,"Амлодипін (Amlodipine) * [П] [ПМД]","С08СА01","селективні антагоністи кальцію з переважним впливом на судини","АГПМД, хр. стабільна стенокардія, ВООЗ, БНФ, ПМД, вазоспастична стенокардія (стенокардія Принцметала).","перорально - 5 мг.","АМЛОЦИМ 10 МГ","Юнікем Лабораторіз Лімітед (виробництво нерозфасованої продукції, контроль якості)/Ацино Фарма АГ (первинна та вторинна упаковка, відповідальний за випуск серії), Індія/Швейцарія","табл. у бл.","10мг","№30, №100","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.3. Антагоністи кальцію (блокатори кальцієвих каналів)","2.3.1. Дигідропіридин",null,null,null,"Амлодипін (Amlodipine) * [П] [ПМД]","С08СА01","селективні антагоністи кальцію з переважним впливом на судини","АГПМД, хр. стабільна стенокардія, ВООЗ, БНФ, ПМД, вазоспастична стенокардія (стенокардія Принцметала).","перорально - 5 мг.","АМЛОЦИМ 5 МГ","Юнікем Лабораторіз Лімітед (виробництво нерозфасованої продукції, контроль якості)/Ацино Фарма АГ (первинна та вторинна упаковка, відповідальний за випуск серії), Індія/Швейцарія","табл. у бл.","5мг","№30, №100","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.3. Антагоністи кальцію (блокатори кальцієвих каналів)","2.3.1. Дигідропіридин",null,null,null,"Амлодипін (Amlodipine) * [П] [ПМД]","С08СА01","селективні антагоністи кальцію з переважним впливом на судини","АГПМД, хр. стабільна стенокардія, ВООЗ, БНФ, ПМД, вазоспастична стенокардія (стенокардія Принцметала).","перорально - 5 мг.","ВАЗОТАЛ","\"ХЕМОФАРМ\" АД (виробник, відповідальний за випуск серії)/\"ХЕМОФАРМ\" д.о.о. (виробник готового лікарського засобу, первинне пакування, вторинне пакування, контроль серії), Сербія/Боснія і Герцеговина","табл. у бл.","5мг, 10мг","№10х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.3. Антагоністи кальцію (блокатори кальцієвих каналів)","2.3.1. Дигідропіридин",null,null,null,"Амлодипін (Amlodipine) * [П] [ПМД]","С08СА01","селективні антагоністи кальцію з переважним впливом на судини","АГПМД, хр. стабільна стенокардія, ВООЗ, БНФ, ПМД, вазоспастична стенокардія (стенокардія Принцметала).","перорально - 5 мг.","ДУАКТИН®","Фарма Інтернешенал, Йорданія","капс. у бл. в кор.","5мг","№10х3",1,"21,91/$"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.3. Антагоністи кальцію (блокатори кальцієвих каналів)","2.3.1. Дигідропіридин",null,null,null,"Амлодипін (Amlodipine) * [П] [ПМД]","С08СА01","селективні антагоністи кальцію з переважним впливом на судини","АГПМД, хр. стабільна стенокардія, ВООЗ, БНФ, ПМД, вазоспастична стенокардія (стенокардія Принцметала).","перорально - 5 мг.","ЕМЛОДИН®","ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина","табл. у бл.","2,5мг, 5мг, 10мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.3. Антагоністи кальцію (блокатори кальцієвих каналів)","2.3.1. Дигідропіридин",null,null,null,"Амлодипін (Amlodipine) * [П] [ПМД]","С08СА01","селективні антагоністи кальцію з переважним впливом на судини","АГПМД, хр. стабільна стенокардія, ВООЗ, БНФ, ПМД, вазоспастична стенокардія (стенокардія Принцметала).","перорально - 5 мг.","НОРВАСК®","Р-Фарм Джермані ГмбХ (виробник, відповідальний за виробництво препарату in bulk, пакування, контроль якості та випуск серії)/Пфайзер Фармасьютікалз ЛЛС (виробник, відповідальний за виробництво препарату in bulk), Німеччина/США","табл. у бл.","5мг","№10х3",13.28,"21,81/$"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.3. Антагоністи кальцію (блокатори кальцієвих каналів)","2.3.1. Дигідропіридин",null,null,null,"Амлодипін (Amlodipine) * [П] [ПМД]","С08СА01","селективні антагоністи кальцію з переважним впливом на судини","АГПМД, хр. стабільна стенокардія, ВООЗ, БНФ, ПМД, вазоспастична стенокардія (стенокардія Принцметала).","перорально - 5 мг.","НОРВАСК®","Р-Фарм Джермані ГмбХ (виробник, відповідальний за виробництво препарату in bulk, пакування, контроль якості та випуск серії)/Пфайзер Фармасьютікалз ЛЛС (виробник, відповідальний за виробництво препарату in bulk), Німеччина/США","табл. у бл.","5мг","№10х6",8.65,"25,94/$"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.3. Антагоністи кальцію (блокатори кальцієвих каналів)","2.3.1. Дигідропіридин",null,null,null,"Амлодипін (Amlodipine) * [П] [ПМД]","С08СА01","селективні антагоністи кальцію з переважним впливом на судини","АГПМД, хр. стабільна стенокардія, ВООЗ, БНФ, ПМД, вазоспастична стенокардія (стенокардія Принцметала).","перорально - 5 мг.","НОРВАСК®","Р-Фарм Джермані ГмбХ (виробник, відповідальний за виробництво препарату in bulk, пакування, контроль якості та випуск серії)/Пфайзер Фармасьютікалз ЛЛС (виробник, відповідальний за виробництво препарату in bulk), Німеччина/США","табл. у бл.","10мг","№10х6",6.49,"25,94/$"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.3. Антагоністи кальцію (блокатори кальцієвих каналів)","2.3.1. Дигідропіридин",null,null,null,"Амлодипін (Amlodipine) * [П] [ПМД]","С08СА01","селективні антагоністи кальцію з переважним впливом на судини","АГПМД, хр. стабільна стенокардія, ВООЗ, БНФ, ПМД, вазоспастична стенокардія (стенокардія Принцметала).","перорально - 5 мг.","НОРВАСК®","Р-Фарм Джермані ГмбХ (виробник, відповідальний за виробництво препарату in bulk, пакування, контроль якості та випуск серії)/Пфайзер Фармасьютікалз ЛЛС (виробник, відповідальний за виробництво препарату in bulk), Німеччина/США","табл. у бл.","10мг","№10х3",9.83,"21,81/$"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.3. Антагоністи кальцію (блокатори кальцієвих каналів)","2.3.1. Дигідропіридин",null,null,null,"Амлодипін (Amlodipine) * [П] [ПМД]","С08СА01","селективні антагоністи кальцію з переважним впливом на судини","АГПМД, хр. стабільна стенокардія, ВООЗ, БНФ, ПМД, вазоспастична стенокардія (стенокардія Принцметала).","перорально - 5 мг.","НОРМОДИПІН","ВАТ \"Гедеон Ріхтер\", Угорщина","табл. у бл.","5мг, 10мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.3. Антагоністи кальцію (блокатори кальцієвих каналів)","2.3.1. Дигідропіридин",null,null,null,"Амлодипін (Amlodipine) * [П] [ПМД]","С08СА01","селективні антагоністи кальцію з переважним впливом на судини","АГПМД, хр. стабільна стенокардія, ВООЗ, БНФ, ПМД, вазоспастична стенокардія (стенокардія Принцметала).","перорально - 5 мг.","СТАМЛО","Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія","табл. у стрип.","5мг, 10мг","№10х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.3. Антагоністи кальцію (блокатори кальцієвих каналів)","2.3.1. Дигідропіридин",null,null,null,"Амлодипін (Amlodipine) * [П] [ПМД]","С08СА01","селективні антагоністи кальцію з переважним впливом на судини","АГПМД, хр. стабільна стенокардія, ВООЗ, БНФ, ПМД, вазоспастична стенокардія (стенокардія Принцметала).","перорально - 5 мг.","СТАМЛО","Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія","табл. у стрип.","5мг","№10х3",1.88,"15,11/$"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.3. Антагоністи кальцію (блокатори кальцієвих каналів)","2.3.1. Дигідропіридин",null,null,null,"Амлодипін (Amlodipine) * [П] [ПМД]","С08СА01","селективні антагоністи кальцію з переважним впливом на судини","АГПМД, хр. стабільна стенокардія, ВООЗ, БНФ, ПМД, вазоспастична стенокардія (стенокардія Принцметала).","перорально - 5 мг.","СТАМЛО","Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія","табл. у стрип.","10мг","№10х3",1.38,"15,11/$"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.3. Антагоністи кальцію (блокатори кальцієвих каналів)","2.3.1. Дигідропіридин",null,null,null,"Лацидипін (Lacidipine) [П] [ПМД]","С08СА09","блокатори кальцієвих каналів. Селективні антагоністи кальцію із переважною дією на судини","лікування АГ БНФ, ПМД як засіб монотерапії або у комбінації з іншими антигіпертензивними засобами (наприклад β-адреноблокаторами, діуретиками або інгібіторами АПФ). ",null,"ЛАЦИПІЛ™","ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А., Польща","табл., вкриті п/о у бл.","4мг","№7х2, №7х4","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.3. Антагоністи кальцію (блокатори кальцієвих каналів)","2.3.1. Дигідропіридин",null,null,null,"Лерканідипін (Lercanidipine) [П] [ПМД]","С08СА13","селективні антагоністи кальцію з переважною дією на судини","есенціальна АГПМД легкого або помірного ступеня тяжкості.БНФ","перорально - 10 мг.","АЛВОТЕНС","Торрент Фармасьютікалс Лтд. (виробництво \"in bulk\", первинне та вторинне пакування, контроль якості (тестування))/С.К. Лабормед-Фарма С.А. (вторинне пакування, контроль якості (тестування), відповідає за випуск серії), Індія/Румунія","табл., вкриті п/о у бл.","10мг, 20мг","№10х3, №10х6","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.3. Антагоністи кальцію (блокатори кальцієвих каналів)","2.3.1. Дигідропіридин",null,null,null,"Лерканідипін (Lercanidipine) [П] [ПМД]","С08СА13","селективні антагоністи кальцію з переважною дією на судини","есенціальна АГПМД легкого або помірного ступеня тяжкості.БНФ","перорально - 10 мг.","ЗАНІДІП®","Рекордаті Індастріа Хіміка е Фармасевтіка С.п.А., Італія","табл., вкриті п/о у бл.","10мг, 20мг","№14, №28, №56, №98","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.3. Антагоністи кальцію (блокатори кальцієвих каналів)","2.3.1. Дигідропіридин",null,null,null,"Лерканідипін (Lercanidipine) [П] [ПМД]","С08СА13","селективні антагоністи кальцію з переважною дією на судини","есенціальна АГПМД легкого або помірного ступеня тяжкості.БНФ","перорально - 10 мг.","КАПІДІН","Балканфарма-Дупниця АТ, Болгарія","табл., вкриті п/о у бл.","10мг, 20мг","№14, №28","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.3. Антагоністи кальцію (блокатори кальцієвих каналів)","2.3.1. Дигідропіридин",null,null,null,"Лерканідипін (Lercanidipine) [П] [ПМД]","С08СА13","селективні антагоністи кальцію з переважною дією на судини","есенціальна АГПМД легкого або помірного ступеня тяжкості.БНФ","перорально - 10 мг.","ЛЕРКАМЕН® 10","БЕРЛІН-ХЕМІ АГ, Німеччина","табл., вкриті п/о у бл.","10мг","№7х1, №14х1, №15х6","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.3. Антагоністи кальцію (блокатори кальцієвих каналів)","2.3.1. Дигідропіридин",null,null,null,"Лерканідипін (Lercanidipine) [П] [ПМД]","С08СА13","селективні антагоністи кальцію з переважною дією на судини","есенціальна АГПМД легкого або помірного ступеня тяжкості.БНФ","перорально - 10 мг.","ЛЕРКАМЕН® 10","БЕРЛІН-ХЕМІ АГ, Німеччина","табл., вкриті п/о у бл.","10мг","№15х4",3.76,"29,58/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.3. Антагоністи кальцію (блокатори кальцієвих каналів)","2.3.1. Дигідропіридин",null,null,null,"Лерканідипін (Lercanidipine) [П] [ПМД]","С08СА13","селективні антагоністи кальцію з переважною дією на судини","есенціальна АГПМД легкого або помірного ступеня тяжкості.БНФ","перорально - 10 мг.","ЛЕРКАМЕН® 10","БЕРЛІН-ХЕМІ АГ, Німеччина","табл., вкриті п/о у бл.","10мг","№14х2",4.44,"29,58/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.3. Антагоністи кальцію (блокатори кальцієвих каналів)","2.3.1. Дигідропіридин",null,null,null,"Лерканідипін (Lercanidipine) [П] [ПМД]","С08СА13","селективні антагоністи кальцію з переважною дією на судини","есенціальна АГПМД легкого або помірного ступеня тяжкості.БНФ","перорально - 10 мг.","ЛЕРКАМЕН® 20","БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (Виробництво препарату \"in bulk\" та контроль серії, кінцеве пакування, контроль та випуск серії), Німеччина","табл., вкриті п/о у бл.","20мг","№7, №14, №56, №90","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.3. Антагоністи кальцію (блокатори кальцієвих каналів)","2.3.1. Дигідропіридин",null,null,null,"Лерканідипін (Lercanidipine) [П] [ПМД]","С08СА13","селективні антагоністи кальцію з переважною дією на судини","есенціальна АГПМД легкого або помірного ступеня тяжкості.БНФ","перорально - 10 мг.","ЛЕРКАМЕН® 20","БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (Виробництво препарату \"in bulk\" та контроль серії, кінцеве пакування, контроль та випуск серії), Німеччина","табл., вкриті п/о у бл.","20мг","№10х6",3.03,"29,58/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.3. Антагоністи кальцію (блокатори кальцієвих каналів)","2.3.1. Дигідропіридин",null,null,null,"Лерканідипін (Lercanidipine) [П] [ПМД]","С08СА13","селективні антагоністи кальцію з переважною дією на судини","есенціальна АГПМД легкого або помірного ступеня тяжкості.БНФ","перорально - 10 мг.","ЛЕРКАМЕН® 20","БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (Виробництво препарату \"in bulk\" та контроль серії, кінцеве пакування, контроль та випуск серії), Німеччина","табл., вкриті п/о у бл.","20мг","№14х2",3.59,"29,58/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.3. Антагоністи кальцію (блокатори кальцієвих каналів)","2.3.1. Дигідропіридин",null,null,null,"Лерканідипін (Lercanidipine) [П] [ПМД]","С08СА13","селективні антагоністи кальцію з переважною дією на судини","есенціальна АГПМД легкого або помірного ступеня тяжкості.БНФ","перорально - 10 мг.","ТОРИДИП 10","Торрент Фармасьютікалс Лтд, Індія","табл., вкриті п/о у бл.","10мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.3. Антагоністи кальцію (блокатори кальцієвих каналів)","2.3.1. Дигідропіридин",null,null,null,"Лерканідипін (Lercanidipine) [П] [ПМД]","С08СА13","селективні антагоністи кальцію з переважною дією на судини","есенціальна АГПМД легкого або помірного ступеня тяжкості.БНФ","перорально - 10 мг.","ТОРИДИП 20","Торрент Фармасьютікалс Лтд, Індія","табл., вкриті п/о у бл.","20мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.3. Антагоністи кальцію (блокатори кальцієвих каналів)","2.3.1. Дигідропіридин",null,null,null,"Ніфедипін (Nifedipine) [П] [ПМД]","С08СА05","селективні антагоністи кальцію з переважним впливом на судини; похідні дигідропіридину","лікування есенціальної АГ БНФ (з метою лікування гіпертензивних кризів).","перорально - 30 мг.","НІФЕДИПІН","ПрАТ \"Технолог\", Україна","табл., в/о у бл.","10мг","№10х5",0.6]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.3. Антагоністи кальцію (блокатори кальцієвих каналів)","2.3.1. Дигідропіридин",null,null,null,"Ніфедипін (Nifedipine) [П] [ПМД]","С08СА05","селективні антагоністи кальцію з переважним впливом на судини; похідні дигідропіридину","лікування есенціальної АГ БНФ (з метою лікування гіпертензивних кризів).","перорально - 30 мг.","НІФЕДИПІН","ПрАТ \"Технолог\", Україна","табл., в/о у бл.","20мг","№10х5",0.51]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.3. Антагоністи кальцію (блокатори кальцієвих каналів)","2.3.1. Дигідропіридин",null,null,null,"Ніфедипін (Nifedipine) [П] [ПМД]","С08СА05","селективні антагоністи кальцію з переважним впливом на судини; похідні дигідропіридину","лікування есенціальної АГ БНФ (з метою лікування гіпертензивних кризів).","перорально - 30 мг.","НІФЕДИПІН-ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","табл., в/о у конт.чар/уп.","10мг","№10х5",0.43]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.3. Антагоністи кальцію (блокатори кальцієвих каналів)","2.3.1. Дигідропіридин",null,null,null,"Ніфедипін (Nifedipine) [П] [ПМД]","С08СА05","селективні антагоністи кальцію з переважним впливом на судини; похідні дигідропіридину","лікування есенціальної АГ БНФ (з метою лікування гіпертензивних кризів).","перорально - 30 мг.","ФАРМАДИПІН®","ПАТ \"Фармак\", Україна","крап. орал. по 25мл у фл.",0.02,"№1",1.62]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.3. Антагоністи кальцію (блокатори кальцієвих каналів)","2.3.1. Дигідропіридин",null,null,null,"Ніфедипін (Nifedipine) [П] [ПМД]","С08СА05","селективні антагоністи кальцію з переважним впливом на судини; похідні дигідропіридину","лікування есенціальної АГ БНФ (з метою лікування гіпертензивних кризів).","перорально - 30 мг.","ФАРМАДИПІН®","ПАТ \"Фармак\", Україна","крап. орал. по 5мл у фл.",0.02,"№1",6]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.3. Антагоністи кальцію (блокатори кальцієвих каналів)","2.3.1. Дигідропіридин",null,null,null,"Ніфедипін (Nifedipine) [П] [ПМД]","С08СА05","селективні антагоністи кальцію з переважним впливом на судини; похідні дигідропіридину","лікування есенціальної АГ БНФ (з метою лікування гіпертензивних кризів).","перорально - 30 мг.","ФЕНІГІДИН","ПАТ \"Луганський хіміко-фармацевтичний завод\", Україна","табл. у бл.","10мг","№10х5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.3. Антагоністи кальцію (блокатори кальцієвих каналів)","2.3.1. Дигідропіридин",null,null,null,"Ніфедипін (Nifedipine) [П] [ПМД]","С08СА05","селективні антагоністи кальцію з переважним впливом на судини; похідні дигідропіридину","лікування есенціальної АГ БНФ (з метою лікування гіпертензивних кризів).","перорально - 30 мг.","ФЕНІГІДИН-ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","табл. у бл.","10мг","№10х5",0.77]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.3. Антагоністи кальцію (блокатори кальцієвих каналів)","2.3.1. Дигідропіридин",null,null,null,"Ніфедипін (Nifedipine) [П] [ПМД]","С08СА05","селективні антагоністи кальцію з переважним впливом на судини; похідні дигідропіридину","лікування есенціальної АГ БНФ (з метою лікування гіпертензивних кризів).","перорально - 30 мг.","ФЕНІГІДИН-ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","крап. орал., р-н, по 20мл у фл.","20 мг/мл","№1",1.81]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.3. Антагоністи кальцію (блокатори кальцієвих каналів)","2.3.1. Дигідропіридин",null,null,null,"Ніфедипін (Nifedipine) [П] [ПМД]","С08СА05","селективні антагоністи кальцію з переважним впливом на судини; похідні дигідропіридину","лікування есенціальної АГ БНФ (з метою лікування гіпертензивних кризів).","перорально - 30 мг.","ФЕНІГІДИН-ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","крап. орал., р-н, по 10мл у фл.","20 мг/мл","№1",2.67]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.3. Антагоністи кальцію (блокатори кальцієвих каналів)","2.3.1. Дигідропіридин",null,null,null,"Ніфедипін (Nifedipine) [П] [ПМД]","С08СА05","селективні антагоністи кальцію з переважним впливом на судини; похідні дигідропіридину","лікування есенціальної АГ БНФ (з метою лікування гіпертензивних кризів).","перорально - 30 мг.","КОРДИПІН XL","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","табл. з м/в у бл.","40мг","№10х2",2.89,"27,55/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.3. Антагоністи кальцію (блокатори кальцієвих каналів)","2.3.1. Дигідропіридин",null,null,null,"Ніфедипін (Nifedipine) [П] [ПМД]","С08СА05","селективні антагоністи кальцію з переважним впливом на судини; похідні дигідропіридину","лікування есенціальної АГ БНФ (з метою лікування гіпертензивних кризів).","перорально - 30 мг.","КОРДИПІН РЕТАРД","КРКА, д.д., Ново место (відповідальний за виробництво «in bulk», первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серій; відповідальний за первинне та вторинне пакування; відповідальний за контроль серій)/Марифарм д.о.о. (відповідальний за первинне та в","табл. прол. дії у бл.","20мг","№15х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.3. Антагоністи кальцію (блокатори кальцієвих каналів)","2.3.1. Дигідропіридин",null,null,null,"Ніфедипін (Nifedipine) [П] [ПМД]","С08СА05","селективні антагоністи кальцію з переважним впливом на судини; похідні дигідропіридину","лікування есенціальної АГ БНФ (з метою лікування гіпертензивних кризів).","перорально - 30 мг.","КОРИНФАР®","ПЛІВА Хрватска д.о.о., Хорватія","табл. прол. дії у бл. та фл.","10мг","№30, №50, №100","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.3. Антагоністи кальцію (блокатори кальцієвих каналів)","2.3.1. Дигідропіридин",null,null,null,"Ніфедипін (Nifedipine) [П] [ПМД]","С08СА05","селективні антагоністи кальцію з переважним впливом на судини; похідні дигідропіридину","лікування есенціальної АГ БНФ (з метою лікування гіпертензивних кризів).","перорально - 30 мг.","КОРИНФАР® РЕТАРД","ПЛІВА Хрватска д.о.о., Хорватія","табл. прол. дії у бл. та фл.","20мг","№30, №50, №100","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.3. Антагоністи кальцію (блокатори кальцієвих каналів)","2.3.1. Дигідропіридин",null,null,null,"Ніфедипін (Nifedipine) [П] [ПМД]","С08СА05","селективні антагоністи кальцію з переважним впливом на судини; похідні дигідропіридину","лікування есенціальної АГ БНФ (з метою лікування гіпертензивних кризів).","перорально - 30 мг.","КОРИНФАР® УНО 40","Меркле ГмбХ (Дозвіл на випуск серії)/Арена Фармасьютикалз ГмбХ (Виробництво нерозфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка), Німеччина/Швейцарія","табл. прол. дії у бл.","40мг","№10х2, №10х5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.3. Антагоністи кальцію (блокатори кальцієвих каналів)","2.3.1. Дигідропіридин",null,null,null,"Ніфедипін (Nifedipine) [П] [ПМД]","С08СА05","селективні антагоністи кальцію з переважним впливом на судини; похідні дигідропіридину","лікування есенціальної АГ БНФ (з метою лікування гіпертензивних кризів).","перорально - 30 мг.","КОРИНФАР® УНО 40","Меркле ГмбХ (Дозвіл на випуск серії)/Арена Фармасьютикалз ГмбХ (Виробництво нерозфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка), Німеччина/Швейцарія","табл. прол. дії у бл.","40мг","№10х10",1.87,"27,05/$"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.3. Антагоністи кальцію (блокатори кальцієвих каналів)","2.3.1. Дигідропіридин",null,null,null,"Ніфедипін (Nifedipine) [П] [ПМД]","С08СА05","селективні антагоністи кальцію з переважним впливом на судини; похідні дигідропіридину","лікування есенціальної АГ БНФ (з метою лікування гіпертензивних кризів).","перорально - 30 мг.","НІФЕКАРД® XL","Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія","табл., вкриті п/о у бл.","30мг, 60мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.3. Антагоністи кальцію (блокатори кальцієвих каналів)","2.3.1. Дигідропіридин",null,null,null,"Ніфедипін (Nifedipine) [П] [ПМД]","С08СА05","селективні антагоністи кальцію з переважним впливом на судини; похідні дигідропіридину","лікування есенціальної АГ БНФ (з метою лікування гіпертензивних кризів).","перорально - 30 мг.","ОСМО-АДАЛАТ®","Байєр Фарма АГ, Німеччина","табл., в/о, з контрол. вивіл. у бл.","30мг","№14х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.3. Антагоністи кальцію (блокатори кальцієвих каналів)","2.3.1. Дигідропіридин",null,null,null,"Фелодипін (Felodipine) [П] [ПМД]","С08СА02","селективні блокатори кальцієвих каналів з переважною дією на судини. Похідні дигідропіридину","АГПМД, БНФ, профілактичне лікування хр. стабільної стенокардії БНФ, ПМД","перорально - 5 мг.","ФЕЛОДИП","Тева Чех Індастріз с.р.о. (первинна та вторинна упаковка, контроль серії та дозвіл на випуск серії)/Клоке Фарма-Сервіс ГмбХ (виробництво нерозфасованої продукції)/Меркле ГмбХ (первинна та вторинна упаковка), Чеська Республіка/Німеччина/Німеччина","табл. з м/ф у бл. в кор.","2,5мг, 5мг, 10мг","№10х10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.3. Антагоністи кальцію (блокатори кальцієвих каналів)","2.3.1. Дигідропіридин",null,null,null,"Фелодипін (Felodipine) [П] [ПМД]","С08СА02","селективні блокатори кальцієвих каналів з переважною дією на судини. Похідні дигідропіридину","АГПМД, БНФ, профілактичне лікування хр. стабільної стенокардії БНФ, ПМД","перорально - 5 мг.","ФЕЛОДИП","Тева Чех Індастріз с.р.о. (первинна та вторинна упаковка, контроль серії та дозвіл на випуск серії)/Клоке Фарма-Сервіс ГмбХ (виробництво нерозфасованої продукції)/Меркле ГмбХ (первинна та вторинна упаковка), Чеська Республіка/Німеччина/Німеччина","табл. з м/ф у бл. в кор.","2,5мг","№10х3",6.05,"28,81/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.3. Антагоністи кальцію (блокатори кальцієвих каналів)","2.3.1. Дигідропіридин",null,null,null,"Фелодипін (Felodipine) [П] [ПМД]","С08СА02","селективні блокатори кальцієвих каналів з переважною дією на судини. Похідні дигідропіридину","АГПМД, БНФ, профілактичне лікування хр. стабільної стенокардії БНФ, ПМД","перорально - 5 мг.","ФЕЛОДИП","Тева Чех Індастріз с.р.о. (первинна та вторинна упаковка, контроль серії та дозвіл на випуск серії)/Клоке Фарма-Сервіс ГмбХ (виробництво нерозфасованої продукції)/Меркле ГмбХ (первинна та вторинна упаковка), Чеська Республіка/Німеччина/Німеччина","табл. з м/ф у бл. в кор.","5мг","№10х3",4.1,"28,81/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.3. Антагоністи кальцію (блокатори кальцієвих каналів)","2.3.1. Дигідропіридин",null,null,null,"Фелодипін (Felodipine) [П] [ПМД]","С08СА02","селективні блокатори кальцієвих каналів з переважною дією на судини. Похідні дигідропіридину","АГПМД, БНФ, профілактичне лікування хр. стабільної стенокардії БНФ, ПМД","перорально - 5 мг.","ФЕЛОДИП","Тева Чех Індастріз с.р.о. (первинна та вторинна упаковка, контроль серії та дозвіл на випуск серії)/Клоке Фарма-Сервіс ГмбХ (виробництво нерозфасованої продукції)/Меркле ГмбХ (первинна та вторинна упаковка), Чеська Республіка/Німеччина/Німеччина","табл. з м/ф у бл. в кор.","10мг","№10х3",3.39,"28,81/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.3. Антагоністи кальцію (блокатори кальцієвих каналів)","2.3.1. Дигідропіридин",null,null,null,"Комбіновані препарати"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.3. Антагоністи кальцію (блокатори кальцієвих каналів)","2.3.1. Дигідропіридин",null,null,null,"Амлодипін + Атенолол (Amlodipine + Atenolol) [П] [ПМД]",{"$nulls":4},"ТЕНОЧЕК®","Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія","табл. у бл.","5мг/50мг","№14х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.3. Антагоністи кальцію (блокатори кальцієвих каналів)","2.3.1. Дигідропіридин",null,null,null,"Амлодипін + Аторвастатин (Amlodipine + Atorvastatin) [П] [ПМД]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АМЛОСТАТ®","ТОВ \"КУСУМ ФАРМ\", Україна","табл., в/о у бл.","2,5мг/10мг","№14х1, №14х4, №14х6","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.3. Антагоністи кальцію (блокатори кальцієвих каналів)","2.3.1. Дигідропіридин",null,null,null,"Амлодипін + Аторвастатин (Amlodipine + Atorvastatin) [П] [ПМД]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АМЛОСТАТ®","ТОВ \"КУСУМ ФАРМ\", Україна","табл., в/о у бл.","2,5мг/10мг","№14х2",90.77]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.3. Антагоністи кальцію (блокатори кальцієвих каналів)","2.3.1. Дигідропіридин",null,null,null,"Амлодипін + Аторвастатин (Amlodipine + Atorvastatin) [П] [ПМД]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АТОРДАПІН","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","табл., вкриті п/о у бл.","5мг/10мг, 10мг/10мг","№10, №14, №20, №28, №30, №50, №56, №60, №90, №100","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.3. Антагоністи кальцію (блокатори кальцієвих каналів)","2.3.1. Дигідропіридин",null,null,null,"Амлодипін + Аторвастатин (Amlodipine + Atorvastatin) [П] [ПМД]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","БІПЕРИН","Актавіс АТ (повний цикл виробництва включаючи випуск серії)/Актавіс Лтд (повний цикл виробництва включаючи випуск серії), Ісландія/Мальта","табл., вкриті п/о у бл.","5мг/10мг","№10х3",75.06,"27,49/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.3. Антагоністи кальцію (блокатори кальцієвих каналів)","2.3.1. Дигідропіридин",null,null,null,"Амлодипін + Аторвастатин (Amlodipine + Atorvastatin) [П] [ПМД]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДУПЛЕКОР®","Гедеон Ріхтер Румунія А.Т./ВАТ \"Гедеон Ріхтер\" (додаткове місце випуску серії), Румунія/Угорщина","табл., вкриті п/о у бл.","5мг/10мг, 5мг/20мг, 10мг/10мг, 10мг/20мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.3. Антагоністи кальцію (блокатори кальцієвих каналів)","2.3.1. Дигідропіридин",null,null,null,"Амлодипін + Аторвастатин (Amlodipine + Atorvastatin) [П] [ПМД]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","КАДУЕТ 10/10","Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ, Німеччина","табл., вкриті п/о у бл.","10мг/10мг","№10х3",362.22,"25,87/$"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.3. Антагоністи кальцію (блокатори кальцієвих каналів)","2.3.1. Дигідропіридин",null,null,null,"Амлодипін + Аторвастатин (Amlodipine + Atorvastatin) [П] [ПМД]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","КАДУЕТ 5/10","Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ, Німеччина","табл., вкриті п/о у бл.","5мг/10мг","№10х3",271.66,"25,87/$"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.3. Антагоністи кальцію (блокатори кальцієвих каналів)","2.3.1. Дигідропіридин",null,null,null,"Амлодипін + Валсартан (Amlodipine + Valsartan) [П] [ПМД]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДІФОРС 160","ТОВ \"Фарма Старт\", Україна","табл., вкриті п/о в бл.","5мг/160мг","№10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.3. Антагоністи кальцію (блокатори кальцієвих каналів)","2.3.1. Дигідропіридин",null,null,null,"Амлодипін + Валсартан (Amlodipine + Valsartan) [П] [ПМД]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДІФОРС 160","ТОВ \"Фарма Старт\", Україна","табл., вкриті п/о в бл.","5мг/160мг","№30",101.95]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.3. Антагоністи кальцію (блокатори кальцієвих каналів)","2.3.1. Дигідропіридин",null,null,null,"Амлодипін + Валсартан (Amlodipine + Valsartan) [П] [ПМД]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДІФОРС 80","ТОВ \"Фарма Старт\", Україна","табл., вкриті п/о в бл.","5мг/80мг","№10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.3. Антагоністи кальцію (блокатори кальцієвих каналів)","2.3.1. Дигідропіридин",null,null,null,"Амлодипін + Валсартан (Amlodipine + Valsartan) [П] [ПМД]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДІФОРС 80","ТОВ \"Фарма Старт\", Україна","табл., вкриті п/о в бл.","5мг/80мг","№30",79.66]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.3. Антагоністи кальцію (блокатори кальцієвих каналів)","2.3.1. Дигідропіридин",null,null,null,"Амлодипін + Валсартан (Amlodipine + Valsartan) [П] [ПМД]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДІФОРС XL","ТОВ \"Фарма Старт\", Україна","табл., вкриті п/о в бл.","10мг/160мг","№10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.3. Антагоністи кальцію (блокатори кальцієвих каналів)","2.3.1. Дигідропіридин",null,null,null,"Амлодипін + Валсартан (Amlodipine + Valsartan) [П] [ПМД]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДІФОРС XL","ТОВ \"Фарма Старт\", Україна","табл., вкриті п/о в бл.","10мг/160мг","№30",109.04]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.3. Антагоністи кальцію (блокатори кальцієвих каналів)","2.3.1. Дигідропіридин",null,null,null,"Амлодипін + Валсартан (Amlodipine + Valsartan) [П] [ПМД]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","КОМБІСАРТ","ПАТ \"Київський вітамінний завод\", Україна","табл., вкриті п/о у бл.","5мг/160мг, 10мг/160мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.3. Антагоністи кальцію (блокатори кальцієвих каналів)","2.3.1. Дигідропіридин",null,null,null,"Амлодипін + Валсартан (Amlodipine + Valsartan) [П] [ПМД]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ВАЛЄМБІК 10","Алємбік Фармас'ютікелс Лімітед, Індія","табл., вкриті п/о у бл.","10мг/160мг","№8х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.3. Антагоністи кальцію (блокатори кальцієвих каналів)","2.3.1. Дигідропіридин",null,null,null,"Амлодипін + Валсартан (Amlodipine + Valsartan) [П] [ПМД]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ВАЛЄМБІК 5","Алємбік Фармас'ютікелс Лімітед, Індія","табл., вкриті п/о у бл.","5мг/160мг","№8х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.3. Антагоністи кальцію (блокатори кальцієвих каналів)","2.3.1. Дигідропіридин",null,null,null,"Амлодипін + Валсартан (Amlodipine + Valsartan) [П] [ПМД]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ВАЛОДІП","КРКА, д.д., Ново место (відповідальний за випуск серій)/ТОВ \"КРКА-РУС\" (відповідальний за виробництво “in bulk”, первинне пакування, вторинне пакування, контроль серій), Словенія/Російська Федерація","табл., вкриті п/о у бл.","5мг/80мг, 5мг/160мг, 10мг/160мг","№14, №30, №56, №60, №90, №98, №100","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.3. Антагоністи кальцію (блокатори кальцієвих каналів)","2.3.1. Дигідропіридин",null,null,null,"Амлодипін + Валсартан (Amlodipine + Valsartan) [П] [ПМД]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ВАЛОДІП","КРКА, д.д., Ново место (відповідальний за випуск серій)/ТОВ \"КРКА-РУС\" (відповідальний за виробництво “in bulk”, первинне пакування, вторинне пакування, контроль серій), Словенія/Російська Федерація","табл., вкриті п/о у бл.","5мг/80мг","№14х2",59.27,"25,22/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.3. Антагоністи кальцію (блокатори кальцієвих каналів)","2.3.1. Дигідропіридин",null,null,null,"Амлодипін + Валсартан (Amlodipine + Valsartan) [П] [ПМД]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ВАЛОДІП","КРКА, д.д., Ново место (відповідальний за випуск серій)/ТОВ \"КРКА-РУС\" (відповідальний за виробництво “in bulk”, первинне пакування, вторинне пакування, контроль серій), Словенія/Російська Федерація","табл., вкриті п/о у бл.","10мг/160мг","№14х2",75.67,"25,22/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.3. Антагоністи кальцію (блокатори кальцієвих каналів)","2.3.1. Дигідропіридин",null,null,null,"Амлодипін + Валсартан (Amlodipine + Valsartan) [П] [ПМД]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ВАЛОДІП","КРКА, д.д., Ново место (відповідальний за випуск серій)/ТОВ \"КРКА-РУС\" (відповідальний за виробництво “in bulk”, первинне пакування, вторинне пакування, контроль серій), Словенія/Російська Федерація","табл., вкриті п/о у бл.","5мг/160мг","№14х2",89.03,"25,22/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.3. Антагоністи кальцію (блокатори кальцієвих каналів)","2.3.1. Дигідропіридин",null,null,null,"Амлодипін + Валсартан (Amlodipine + Valsartan) [П] [ПМД]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЕКСФОРЖ","Новартіс Фарма Штейн АГ/Новартіс Фармасьютика С. А., Швейцарія/Іспанія","табл., вкриті п/о у бл.","5мг/80мг, 5мг/160мг, 10мг/160мг","№14х1, №14х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.3. Антагоністи кальцію (блокатори кальцієвих каналів)","2.3.1. Дигідропіридин",null,null,null,"Амлодипін + Валсартан (Amlodipine + Valsartan) [П] [ПМД]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЕКСФОРЖ","Новартіс Фарма Штейн АГ/Новартіс Фармасьютика С. А., Швейцарія/Іспанія","табл., вкриті п/о у бл.","5мг/160мг","№14х1",328.65,"26,08/$"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.3. Антагоністи кальцію (блокатори кальцієвих каналів)","2.3.1. Дигідропіридин",null,null,null,"Амлодипін + Валсартан (Amlodipine + Valsartan) [П] [ПМД]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЕКСФОРЖ","Новартіс Фарма Штейн АГ/Новартіс Фармасьютика С. А., Швейцарія/Іспанія","табл., вкриті п/о у бл.","10мг/160мг","№14х1",328.65,"26,08/$"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.3. Антагоністи кальцію (блокатори кальцієвих каналів)","2.3.1. Дигідропіридин",null,null,null,"Амлодипін + гідрохлортіазид (Amlodipine + hydrochlorothiazide) [ПМД]",{"$nulls":4},"АЗОМЕКС Н","Емкйор Фармасьютікалс ЛТД, Індія","табл. у бл.","2,5мг/12,5мг, 5мг/12,5мг","№10x3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.3. Антагоністи кальцію (блокатори кальцієвих каналів)","2.3.1. Дигідропіридин",null,null,null,"Лізиноприл + амлодипін (Lisinopril + amlodipine) [ПМД]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","КОМБІПРИЛ-КВ","ПАТ \"Київський вітамінний завод\", Україна","табл. у бл.","10мг/5мг","№10х3",73.15]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.3. Антагоністи кальцію (блокатори кальцієвих каналів)","2.3.1. Дигідропіридин",null,null,null,"Лізиноприл + амлодипін (Lisinopril + amlodipine) [ПМД]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АМАПІН-Л","Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія","табл. у стрип. в уп.","5мг/5мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.3. Антагоністи кальцію (блокатори кальцієвих каналів)","2.3.1. Дигідропіридин",null,null,null,"Лізиноприл + амлодипін (Lisinopril + amlodipine) [ПМД]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АМАПІН-Л","Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія","табл. у стрип. в уп.","5мг/5мг","№10х1",73.15,"23,95/$"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.3. Антагоністи кальцію (блокатори кальцієвих каналів)","2.3.1. Дигідропіридин",null,null,null,"Лізиноприл + амлодипін (Lisinopril + amlodipine) [ПМД]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АМЛІПІН","\"ЛАБОРАТОРІЯ БЕЙЛІ-КРЕАТ\", Франція","табл., вкриті п/о в бл.","5мг/5мг","№10х3",116.28,"26,10/$"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.3. Антагоністи кальцію (блокатори кальцієвих каналів)","2.3.1. Дигідропіридин",null,null,null,"Лізиноприл + амлодипін (Lisinopril + amlodipine) [ПМД]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ГІПРИЛ - А ПЛЮС","Мікро Лабс Лімітед, Індія","табл. у бл. в кор.","10мг/5мг","№10х3",97.85,"27,09/$"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.3. Антагоністи кальцію (блокатори кальцієвих каналів)","2.3.1. Дигідропіридин",null,null,null,"Лізиноприл + амлодипін (Lisinopril + amlodipine) [ПМД]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ГІПРИЛ-А","Мікро Лабс Лімітед, Індія","табл. у бл. в кор.","5мг/5мг","№10х3",89,"27,09/$"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.3. Антагоністи кальцію (блокатори кальцієвих каналів)","2.3.1. Дигідропіридин",null,null,null,"Лізиноприл + амлодипін (Lisinopril + amlodipine) [ПМД]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЕКВАТОР","ВАТ \"Гедеон Ріхтер\", Угорщина","табл. у бл.","10мг/5мг, 20мг/5мг, 20мг/10мг","№10, №30, №60","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.3. Антагоністи кальцію (блокатори кальцієвих каналів)","2.3.1. Дигідропіридин",null,null,null,"Периндоприл + амлодипін (Perindopril + amlodipine) [П] [ПМД]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АМЛЕССА","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","табл. у бл.","10мг/4мг","№10х3",108.56,"27,55/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.3. Антагоністи кальцію (блокатори кальцієвих каналів)","2.3.1. Дигідропіридин",null,null,null,"Периндоприл + амлодипін (Perindopril + amlodipine) [П] [ПМД]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АМЛЕССА","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","табл. у бл.","5мг/8мг","№10х3",128.95,"27,55/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.3. Антагоністи кальцію (блокатори кальцієвих каналів)","2.3.1. Дигідропіридин",null,null,null,"Периндоприл + амлодипін (Perindopril + amlodipine) [П] [ПМД]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АМЛЕССА","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","табл. у бл.","5мг/4мг, 5мг/8мг, 10мг/4мг, 10мг/8мг","№10х6, №10х9","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.3. Антагоністи кальцію (блокатори кальцієвих каналів)","2.3.1. Дигідропіридин",null,null,null,"Периндоприл + амлодипін (Perindopril + amlodipine) [П] [ПМД]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АМЛЕССА","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","табл. у бл.","5мг/4мг","№10х3",88.17,"27,55/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.3. Антагоністи кальцію (блокатори кальцієвих каналів)","2.3.1. Дигідропіридин",null,null,null,"Периндоприл + амлодипін (Perindopril + amlodipine) [П] [ПМД]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АМЛЕССА","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","табл. у бл.","10мг/8мг","№10х3",147.14,"27,55/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.3. Антагоністи кальцію (блокатори кальцієвих каналів)","2.3.1. Дигідропіридин",null,null,null,"Периндоприл + амлодипін (Perindopril + amlodipine) [П] [ПМД]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АМЛОДИПІН-ПЕРИНДОПРИЛ-РІХТЕР","ТОВ \"Гедеон Ріхтер Польща\", Польща","табл. у бл.","5мг/4мг, 5мг/8мг, 10мг/4мг, 10мг/8мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.3. Антагоністи кальцію (блокатори кальцієвих каналів)","2.3.1. Дигідропіридин",null,null,null,"Периндоприл + амлодипін (Perindopril + amlodipine) [П] [ПМД]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","БІ-ПРЕСТАРІУМ® 10 МГ/10 МГ","Лабораторії Серв'є Індастрі/Серв'є (Ірландія) Індастріс Лтд/АНФАРМ Підприємство Фармацевтичне АТ, Франція/Ірландія/Польща","табл. у конт.","10мг/10мг","№30","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.3. Антагоністи кальцію (блокатори кальцієвих каналів)","2.3.1. Дигідропіридин",null,null,null,"Периндоприл + амлодипін (Perindopril + amlodipine) [П] [ПМД]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","Бі-Престаріум® 10 МГ/5 МГ","Лабораторії Серв'є Індастрі/Серв'є (Ірландія) Індастріс Лтд/АНФАРМ Підприємство Фармацевтичне АТ, Франція/Ірландія/Польща","табл. у конт.","10мг/5мг","№30","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.3. Антагоністи кальцію (блокатори кальцієвих каналів)","2.3.1. Дигідропіридин",null,null,null,"Периндоприл + амлодипін (Perindopril + amlodipine) [П] [ПМД]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","Бі-Престаріум® 5 МГ/10 МГ","Лабораторії Серв'є Індастрі/Серв'є (Ірландія) Індастріс Лтд/АНФАРМ Підприємство Фармацевтичне АТ, Франція/Ірландія/Польща","табл. у конт.","10мг/5мг","№30","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.3. Антагоністи кальцію (блокатори кальцієвих каналів)","2.3.1. Дигідропіридин",null,null,null,"Периндоприл + амлодипін (Perindopril + amlodipine) [П] [ПМД]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","Бі-Престаріум® 5 МГ/5 МГ","Лабораторії Серв'є Індастрі/Серв'є (Ірландія) Індастріс Лтд/АНФАРМ Підприємство Фармацевтичне АТ, Франція/Ірландія/Польща","табл. у конт.","5 мг/5 мг","№ 30","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.3. Антагоністи кальцію (блокатори кальцієвих каналів)","2.3.1. Дигідропіридин",null,null,null,"Периндоприл + амлодипін (Perindopril + amlodipine) [П] [ПМД]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ВІАКОРАМ® 14 МГ/10 МГ","Серв'є (Ірландія) Індастріс Лтд, Ірландія","табл. у конт.","10мг/14мг","№30х1, №30х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.3. Антагоністи кальцію (блокатори кальцієвих каналів)","2.3.1. Дигідропіридин",null,null,null,"Периндоприл + амлодипін (Perindopril + amlodipine) [П] [ПМД]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ВІАКОРАМ® 3,5 МГ/2,5 МГ","Серв'є (Ірландія) Індастріс Лтд, Ірландія","табл. у конт.","2,5мг/3,5мг","№30х1, №30х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.3. Антагоністи кальцію (блокатори кальцієвих каналів)","2.3.1. Дигідропіридин",null,null,null,"Периндоприл + амлодипін (Perindopril + amlodipine) [П] [ПМД]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ВІАКОРАМ® 7 МГ/5 МГ","Серв'є (Ірландія) Індастріс Лтд, Ірландія","табл. у конт.","5мг/7мг","№30х1, №30х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.3. Антагоністи кальцію (блокатори кальцієвих каналів)","2.3.1. Дигідропіридин",null,null,null,"Периндоприл + амлодипін (Perindopril + amlodipine) [П] [ПМД]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПЕРИНДОПРИЛ 4/АМЛОДИПІН 10 КРКА","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","табл. у бл.","10мг/4мг","№10х3, №10х9","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.3. Антагоністи кальцію (блокатори кальцієвих каналів)","2.3.1. Дигідропіридин",null,null,null,"Периндоприл + амлодипін (Perindopril + amlodipine) [П] [ПМД]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПЕРИНДОПРИЛ 4/АМЛОДИПІН 5 КРКА","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","табл. у бл.","5мг/4мг","№10х3, №10х9","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.3. Антагоністи кальцію (блокатори кальцієвих каналів)","2.3.1. Дигідропіридин",null,null,null,"Периндоприл + амлодипін (Perindopril + amlodipine) [П] [ПМД]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПЕРИНДОПРИЛ 8/АМЛОДИПІН 10 КРКА","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","табл. у бл.","10мг/8мг","№10х3, №10х9","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.3. Антагоністи кальцію (блокатори кальцієвих каналів)","2.3.1. Дигідропіридин",null,null,null,"Периндоприл + амлодипін (Perindopril + amlodipine) [П] [ПМД]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПЕРИНДОПРИЛ 8/АМЛОДИПІН 5 КРКА","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","табл. у бл.","5мг/8мг","№10х3, №10х9","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.3. Антагоністи кальцію (блокатори кальцієвих каналів)","2.3.2. Бензодіазепіни",null,null,null,"Дилтіазем (Diltiazem) ** [П] [ПМД]","C08DB01","селективні антагоністи кальцію з переважаючою дією на серце. Похідні бензотіазепіну","ІХС: стабільна стенокардія напруженняПМД, БНФ , вазоспастична стенокардія (стенокардія Принцметала), стенокардія після ІМ; АГ БНФ, ПМД як для монотерапії, так і в комплексі з іншими гіпотензивними засобами.","перорально - 0,24 г.","ДИЛТІАЗЕМ","ПАТ \"Лубнифарм\", Україна","табл. у бл.","60мг","№10х1",1.86]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.3. Антагоністи кальцію (блокатори кальцієвих каналів)","2.3.2. Бензодіазепіни",null,null,null,"Дилтіазем (Diltiazem) ** [П] [ПМД]","C08DB01","селективні антагоністи кальцію з переважаючою дією на серце. Похідні бензотіазепіну","ІХС: стабільна стенокардія напруженняПМД, БНФ , вазоспастична стенокардія (стенокардія Принцметала), стенокардія після ІМ; АГ БНФ, ПМД як для монотерапії, так і в комплексі з іншими гіпотензивними засобами.","перорально - 0,24 г.","ДИЛТІАЗЕМ","ПАТ \"Лубнифарм\", Україна","табл. у бл.","60мг","№10х3",1.87]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.3. Антагоністи кальцію (блокатори кальцієвих каналів)","2.3.2. Бензодіазепіни",null,null,null,"Дилтіазем (Diltiazem) ** [П] [ПМД]","C08DB01","селективні антагоністи кальцію з переважаючою дією на серце. Похідні бензотіазепіну","ІХС: стабільна стенокардія напруженняПМД, БНФ , вазоспастична стенокардія (стенокардія Принцметала), стенокардія після ІМ; АГ БНФ, ПМД як для монотерапії, так і в комплексі з іншими гіпотензивними засобами.","перорально - 0,24 г.","АЛДІЗЕМ","Алкалоїд АД - Скоп'є, Республіка Македонія","табл. у бл.","90мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.3. Антагоністи кальцію (блокатори кальцієвих каналів)","2.3.2. Бензодіазепіни",null,null,null,"Дилтіазем (Diltiazem) ** [П] [ПМД]","C08DB01","селективні антагоністи кальцію з переважаючою дією на серце. Похідні бензотіазепіну","ІХС: стабільна стенокардія напруженняПМД, БНФ , вазоспастична стенокардія (стенокардія Принцметала), стенокардія після ІМ; АГ БНФ, ПМД як для монотерапії, так і в комплексі з іншими гіпотензивними засобами.","перорально - 0,24 г.","ДИЛТІАЗЕМ ЛАННАХЕР 180 мг","Г.Л. Фарма ГмбХ (виробник відповідальний за випуск продукту), Австрія","табл., вкриті п/о, прол. дії у бл.","180мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.3. Антагоністи кальцію (блокатори кальцієвих каналів)","2.3.2. Бензодіазепіни",null,null,null,"Дилтіазем (Diltiazem) ** [П] [ПМД]","C08DB01","селективні антагоністи кальцію з переважаючою дією на серце. Похідні бензотіазепіну","ІХС: стабільна стенокардія напруженняПМД, БНФ , вазоспастична стенокардія (стенокардія Принцметала), стенокардія після ІМ; АГ БНФ, ПМД як для монотерапії, так і в комплексі з іншими гіпотензивними засобами.","перорально - 0,24 г.","ДИЛТІАЗЕМ ЛАННАХЕР 90 мг","Г.Л. Фарма ГмбХ (виробник відповідальний за випуск продукту), Австрія","табл., вкриті п/о, прол. дії у бл.","90мг","№10х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.3. Антагоністи кальцію (блокатори кальцієвих каналів)","2.3.2. Бензодіазепіни",null,null,null,"Дилтіазем (Diltiazem) ** [П] [ПМД]","C08DB01","селективні антагоністи кальцію з переважаючою дією на серце. Похідні бензотіазепіну","ІХС: стабільна стенокардія напруженняПМД, БНФ , вазоспастична стенокардія (стенокардія Принцметала), стенокардія після ІМ; АГ БНФ, ПМД як для монотерапії, так і в комплексі з іншими гіпотензивними засобами.","перорально - 0,24 г.","ДІАКОРДИН® 120 РЕТАРД","ТОВ \"Зентіва\", Чеська Республіка","табл., вкриті п/о, прол. дії у бл.","120мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.3. Антагоністи кальцію (блокатори кальцієвих каналів)","2.3.2. Бензодіазепіни",null,null,null,"Дилтіазем (Diltiazem) ** [П] [ПМД]","C08DB01","селективні антагоністи кальцію з переважаючою дією на серце. Похідні бензотіазепіну","ІХС: стабільна стенокардія напруженняПМД, БНФ , вазоспастична стенокардія (стенокардія Принцметала), стенокардія після ІМ; АГ БНФ, ПМД як для монотерапії, так і в комплексі з іншими гіпотензивними засобами.","перорально - 0,24 г.","ДІАКОРДИН® 60","ТОВ \"Зентіва\", Чеська Республіка","табл. у бл.","60мг","№10х5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.3. Антагоністи кальцію (блокатори кальцієвих каналів)","2.3.2. Бензодіазепіни",null,null,null,"Дилтіазем (Diltiazem) ** [П] [ПМД]","C08DB01","селективні антагоністи кальцію з переважаючою дією на серце. Похідні бензотіазепіну","ІХС: стабільна стенокардія напруженняПМД, БНФ , вазоспастична стенокардія (стенокардія Принцметала), стенокардія після ІМ; АГ БНФ, ПМД як для монотерапії, так і в комплексі з іншими гіпотензивними засобами.","перорально - 0,24 г.","ДІАКОРДИН® 90 РЕТАРД","ТОВ \"Зентіва\", Чеська Республіка","табл., в/о, прол. дії у бл.","90мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.3. Антагоністи кальцію (блокатори кальцієвих каналів)","2.3.3. Фенілалкіламіни",null,null,null,"Верапаміл (Verapamil) * [П] [ПМД]","С08DА01","селективні антагоністи кальцію з переважаючою дією на серце, похідне фенілалкіламіну","ІХС, включаючи стабільну стенокардію напруження; нестабільну стенокардію (прогресуюча стенокардія, стенокардія спокою); вазоспастичну стенокардію (варіантна стенокардія, стенокардія Принцметала); постінфарктну стенокардію у пацієнтів без СН, якщо не показ","перорально - 0,24 г., парентерально - 0,24 г.","ВЕРАПАМІЛ-ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","табл., в/о у конт.чар/уп.","80мг","№10х5",1.66]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.3. Антагоністи кальцію (блокатори кальцієвих каналів)","2.3.3. Фенілалкіламіни",null,null,null,"Верапаміл (Verapamil) * [П] [ПМД]","С08DА01","селективні антагоністи кальцію з переважаючою дією на серце, похідне фенілалкіламіну","ІХС, включаючи стабільну стенокардію напруження; нестабільну стенокардію (прогресуюча стенокардія, стенокардія спокою); вазоспастичну стенокардію (варіантна стенокардія, стенокардія Принцметала); постінфарктну стенокардію у пацієнтів без СН, якщо не показ","перорально - 0,24 г., парентерально - 0,24 г.","ВЕРАПАМІЛ-ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","табл., в/о у конт.чар/уп.","40мг","№10х2",3.33]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.3. Антагоністи кальцію (блокатори кальцієвих каналів)","2.3.3. Фенілалкіламіни",null,null,null,"Верапаміл (Verapamil) * [П] [ПМД]","С08DА01","селективні антагоністи кальцію з переважаючою дією на серце, похідне фенілалкіламіну","ІХС, включаючи стабільну стенокардію напруження; нестабільну стенокардію (прогресуюча стенокардія, стенокардія спокою); вазоспастичну стенокардію (варіантна стенокардія, стенокардія Принцметала); постінфарктну стенокардію у пацієнтів без СН, якщо не показ","перорально - 0,24 г., парентерально - 0,24 г.","ВЕРАПАМІЛ-ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","р-н д/ін’єк. по 2мл в амп. в конт. чар/уп.","2,5 мг/мл","№10х1, №5х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.3. Антагоністи кальцію (блокатори кальцієвих каналів)","2.3.3. Фенілалкіламіни",null,null,null,"Верапаміл (Verapamil) * [П] [ПМД]","С08DА01","селективні антагоністи кальцію з переважаючою дією на серце, похідне фенілалкіламіну","ІХС, включаючи стабільну стенокардію напруження; нестабільну стенокардію (прогресуюча стенокардія, стенокардія спокою); вазоспастичну стенокардію (варіантна стенокардія, стенокардія Принцметала); постінфарктну стенокардію у пацієнтів без СН, якщо не показ","перорально - 0,24 г., парентерально - 0,24 г.","ВЕРАПАМІЛ-ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","р-н д/ін’єк. по 2мл в амп. в кор.","2,5 мг/мл","№10",144]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.3. Антагоністи кальцію (блокатори кальцієвих каналів)","2.3.3. Фенілалкіламіни",null,null,null,"Верапаміл (Verapamil) * [П] [ПМД]","С08DА01","селективні антагоністи кальцію з переважаючою дією на серце, похідне фенілалкіламіну","ІХС, включаючи стабільну стенокардію напруження; нестабільну стенокардію (прогресуюча стенокардія, стенокардія спокою); вазоспастичну стенокардію (варіантна стенокардія, стенокардія Принцметала); постінфарктну стенокардію у пацієнтів без СН, якщо не показ","перорально - 0,24 г., парентерально - 0,24 г.","ВЕРАПАМІЛУ ГІДРОХЛОРИД","Публічне акціонерне товариство \"Науково-виробничий центр \"Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод\", Україна","табл., вкриті п/о у бл.","80мг","№10х5",2.77]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.3. Антагоністи кальцію (блокатори кальцієвих каналів)","2.3.3. Фенілалкіламіни",null,null,null,"Верапаміл (Verapamil) * [П] [ПМД]","С08DА01","селективні антагоністи кальцію з переважаючою дією на серце, похідне фенілалкіламіну","ІХС, включаючи стабільну стенокардію напруження; нестабільну стенокардію (прогресуюча стенокардія, стенокардія спокою); вазоспастичну стенокардію (варіантна стенокардія, стенокардія Принцметала); постінфарктну стенокардію у пацієнтів без СН, якщо не показ","перорально - 0,24 г., парентерально - 0,24 г.","ВЕРАПАМІЛУ ГІДРОХЛОРИД","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Дослідний завод \"ГНЦЛС\" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)/Товариство з обмеженою відповідальністю \"ФАРМЕКС ГРУП\" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)/Товариство з обмеженою ","табл. у бл.","40мг","№10х2",3.77]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.3. Антагоністи кальцію (блокатори кальцієвих каналів)","2.3.3. Фенілалкіламіни",null,null,null,"Верапаміл (Verapamil) * [П] [ПМД]","С08DА01","селективні антагоністи кальцію з переважаючою дією на серце, похідне фенілалкіламіну","ІХС, включаючи стабільну стенокардію напруження; нестабільну стенокардію (прогресуюча стенокардія, стенокардія спокою); вазоспастичну стенокардію (варіантна стенокардія, стенокардія Принцметала); постінфарктну стенокардію у пацієнтів без СН, якщо не показ","перорально - 0,24 г., парентерально - 0,24 г.","ВЕРАТАРД 180","Публічне акціонерне товариство \"Науково-виробничий центр \"Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод\", Україна","капс. прол дії у бл.","180мг","№10х5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.3. Антагоністи кальцію (блокатори кальцієвих каналів)","2.3.3. Фенілалкіламіни",null,null,null,"Верапаміл (Verapamil) * [П] [ПМД]","С08DА01","селективні антагоністи кальцію з переважаючою дією на серце, похідне фенілалкіламіну","ІХС, включаючи стабільну стенокардію напруження; нестабільну стенокардію (прогресуюча стенокардія, стенокардія спокою); вазоспастичну стенокардію (варіантна стенокардія, стенокардія Принцметала); постінфарктну стенокардію у пацієнтів без СН, якщо не показ","перорально - 0,24 г., парентерально - 0,24 г.","ВЕРАТАРД 180","Публічне акціонерне товариство \"Науково-виробничий центр \"Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод\", Україна","капс. прол дії у бл.","180мг","№10х3",4.34]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.3. Антагоністи кальцію (блокатори кальцієвих каналів)","2.3.3. Фенілалкіламіни",null,null,null,"Верапаміл (Verapamil) * [П] [ПМД]","С08DА01","селективні антагоністи кальцію з переважаючою дією на серце, похідне фенілалкіламіну","ІХС, включаючи стабільну стенокардію напруження; нестабільну стенокардію (прогресуюча стенокардія, стенокардія спокою); вазоспастичну стенокардію (варіантна стенокардія, стенокардія Принцметала); постінфарктну стенокардію у пацієнтів без СН, якщо не показ","перорально - 0,24 г., парентерально - 0,24 г.","ІЗОПТИН®","Аббві Дойчланд ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина","табл., вкриті п/о у бл.","40мг","№20х5, №25х4","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.3. Антагоністи кальцію (блокатори кальцієвих каналів)","2.3.3. Фенілалкіламіни",null,null,null,"Верапаміл (Verapamil) * [П] [ПМД]","С08DА01","селективні антагоністи кальцію з переважаючою дією на серце, похідне фенілалкіламіну","ІХС, включаючи стабільну стенокардію напруження; нестабільну стенокардію (прогресуюча стенокардія, стенокардія спокою); вазоспастичну стенокардію (варіантна стенокардія, стенокардія Принцметала); постінфарктну стенокардію у пацієнтів без СН, якщо не показ","перорально - 0,24 г., парентерально - 0,24 г.","ІЗОПТИН®","Аббві Дойчланд ГмбХ і Ко. КГ (виробництво, пакування, контроль якості та випуск серії)/Фамар А.В.Е. Антоусса Плант (виробництво, пакування, контроль якості та випуск серії), Німеччина/Греція","табл., вкриті п/о у бл.","80мг","№20х5, №10х10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.3. Антагоністи кальцію (блокатори кальцієвих каналів)","2.3.3. Фенілалкіламіни",null,null,null,"Верапаміл (Verapamil) * [П] [ПМД]","С08DА01","селективні антагоністи кальцію з переважаючою дією на серце, похідне фенілалкіламіну","ІХС, включаючи стабільну стенокардію напруження; нестабільну стенокардію (прогресуюча стенокардія, стенокардія спокою); вазоспастичну стенокардію (варіантна стенокардія, стенокардія Принцметала); постінфарктну стенокардію у пацієнтів без СН, якщо не показ","перорально - 0,24 г., парентерально - 0,24 г.","ІЗОПТИН® SR","Аббві Дойчланд ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина","табл., прол. дії у бл.","240мг","№15х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.3. Антагоністи кальцію (блокатори кальцієвих каналів)","2.3.3. Фенілалкіламіни",null,null,null,"Верапаміл (Verapamil) * [П] [ПМД]","С08DА01","селективні антагоністи кальцію з переважаючою дією на серце, похідне фенілалкіламіну","ІХС, включаючи стабільну стенокардію напруження; нестабільну стенокардію (прогресуюча стенокардія, стенокардія спокою); вазоспастичну стенокардію (варіантна стенокардія, стенокардія Принцметала); постінфарктну стенокардію у пацієнтів без СН, якщо не показ","перорально - 0,24 г., парентерально - 0,24 г.","ЛЕКОПТИН®","Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія","табл., в/о убл.","40мг","№25х2",4.82,"18,25/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.3. Антагоністи кальцію (блокатори кальцієвих каналів)","2.3.3. Фенілалкіламіни",null,null,null,"Верапаміл (Verapamil) * [П] [ПМД]","С08DА01","селективні антагоністи кальцію з переважаючою дією на серце, похідне фенілалкіламіну","ІХС, включаючи стабільну стенокардію напруження; нестабільну стенокардію (прогресуюча стенокардія, стенокардія спокою); вазоспастичну стенокардію (варіантна стенокардія, стенокардія Принцметала); постінфарктну стенокардію у пацієнтів без СН, якщо не показ","перорально - 0,24 г., парентерально - 0,24 г.","ЛЕКОПТИН®","Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія","табл., в/о у бл.","80мг","№10х5",3.98,"18,25/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.3. Антагоністи кальцію (блокатори кальцієвих каналів)","2.3.4. Дифенілалкіламіни",null,null,null,"Цинаризин (Cinnarizine) [П]","(див. п. 6.7.2.2. розділу \"НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Еналаприл (Enalapril) * [П] [ПМД]","С09АА02","інгібітори АПФ, монокомпонентні","p/os: АГ БНФ, ВООЗ, ПМД; клінічно виражена СН БНФ, ВООЗ; профілактика клінічно вираженої СН у пацієнтів з безсимптомною дисфункцією лівого шлуночкаБНФ; ВООЗ; АГ, гіпертензивний криз - еналаприлат показаний для лікування АГ у випадках, коли p/os лікування ","перорально - 10 мг., парентерально - 10 мг.","ЕНАЛАПРИЛ","ПАТ \"Лубнифарм\", Україна","табл. у бл.","10мг","№10х2",0.24]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Еналаприл (Enalapril) * [П] [ПМД]","С09АА02","інгібітори АПФ, монокомпонентні","p/os: АГ БНФ, ВООЗ, ПМД; клінічно виражена СН БНФ, ВООЗ; профілактика клінічно вираженої СН у пацієнтів з безсимптомною дисфункцією лівого шлуночкаБНФ; ВООЗ; АГ, гіпертензивний криз - еналаприлат показаний для лікування АГ у випадках, коли p/os лікування ","перорально - 10 мг., парентерально - 10 мг.","ЕНАЛАПРИЛ","АТ \"Лекхім-Харків\", Україна","табл. у бл.","0,01г","№10х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Еналаприл (Enalapril) * [П] [ПМД]","С09АА02","інгібітори АПФ, монокомпонентні","p/os: АГ БНФ, ВООЗ, ПМД; клінічно виражена СН БНФ, ВООЗ; профілактика клінічно вираженої СН у пацієнтів з безсимптомною дисфункцією лівого шлуночкаБНФ; ВООЗ; АГ, гіпертензивний криз - еналаприлат показаний для лікування АГ у випадках, коли p/os лікування ","перорально - 10 мг., парентерально - 10 мг.","ЕНАЛАПРИЛ","АТ \"Лекхім-Харків\", Україна","табл. у бл.","0,01г","№10х2",0.37]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Еналаприл (Enalapril) * [П] [ПМД]","С09АА02","інгібітори АПФ, монокомпонентні","p/os: АГ БНФ, ВООЗ, ПМД; клінічно виражена СН БНФ, ВООЗ; профілактика клінічно вираженої СН у пацієнтів з безсимптомною дисфункцією лівого шлуночкаБНФ; ВООЗ; АГ, гіпертензивний криз - еналаприлат показаний для лікування АГ у випадках, коли p/os лікування ","перорально - 10 мг., парентерально - 10 мг.","ЕНАЛАПРИЛ","ПАТ \"Хімфармзавод \"Червона зірка\", Україна","табл. у бл.","0,01г","№10х2",0.22]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Еналаприл (Enalapril) * [П] [ПМД]","С09АА02","інгібітори АПФ, монокомпонентні","p/os: АГ БНФ, ВООЗ, ПМД; клінічно виражена СН БНФ, ВООЗ; профілактика клінічно вираженої СН у пацієнтів з безсимптомною дисфункцією лівого шлуночкаБНФ; ВООЗ; АГ, гіпертензивний криз - еналаприлат показаний для лікування АГ у випадках, коли p/os лікування ","перорально - 10 мг., парентерально - 10 мг.","ЕНАЛАПРИЛ","ПАТ \"Київмедпрепарат\", Україна","табл. у бл.","10мг","№10х2",0.42]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Еналаприл (Enalapril) * [П] [ПМД]","С09АА02","інгібітори АПФ, монокомпонентні","p/os: АГ БНФ, ВООЗ, ПМД; клінічно виражена СН БНФ, ВООЗ; профілактика клінічно вираженої СН у пацієнтів з безсимптомною дисфункцією лівого шлуночкаБНФ; ВООЗ; АГ, гіпертензивний криз - еналаприлат показаний для лікування АГ у випадках, коли p/os лікування ","перорально - 10 мг., парентерально - 10 мг.","ЕНАЛАПРИЛ","ПАТ \"Київмедпрепарат\", Україна","табл. у бл.","20мг","№10х2",0.28]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Еналаприл (Enalapril) * [П] [ПМД]","С09АА02","інгібітори АПФ, монокомпонентні","p/os: АГ БНФ, ВООЗ, ПМД; клінічно виражена СН БНФ, ВООЗ; профілактика клінічно вираженої СН у пацієнтів з безсимптомною дисфункцією лівого шлуночкаБНФ; ВООЗ; АГ, гіпертензивний криз - еналаприлат показаний для лікування АГ у випадках, коли p/os лікування ","перорально - 10 мг., парентерально - 10 мг.","ЕНАЛАПРИЛ-АСТРАФАРМ","ТОВ \"АСТРАФАРМ\", Україна","табл. у бл.","10мг","№10х2",0.4]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Еналаприл (Enalapril) * [П] [ПМД]","С09АА02","інгібітори АПФ, монокомпонентні","p/os: АГ БНФ, ВООЗ, ПМД; клінічно виражена СН БНФ, ВООЗ; профілактика клінічно вираженої СН у пацієнтів з безсимптомною дисфункцією лівого шлуночкаБНФ; ВООЗ; АГ, гіпертензивний криз - еналаприлат показаний для лікування АГ у випадках, коли p/os лікування ","перорально - 10 мг., парентерально - 10 мг.","ЕНАЛАПРИЛ-АСТРАФАРМ","ТОВ \"АСТРАФАРМ\", Україна","табл. у бл.","20мг","№10х2",0.25]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Еналаприл (Enalapril) * [П] [ПМД]","С09АА02","інгібітори АПФ, монокомпонентні","p/os: АГ БНФ, ВООЗ, ПМД; клінічно виражена СН БНФ, ВООЗ; профілактика клінічно вираженої СН у пацієнтів з безсимптомною дисфункцією лівого шлуночкаБНФ; ВООЗ; АГ, гіпертензивний криз - еналаприлат показаний для лікування АГ у випадках, коли p/os лікування ","перорально - 10 мг., парентерально - 10 мг.","ЕНАЛАПРИЛ-ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","табл. у конт. чар/уп.","10мг","№10х2",0.33]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Еналаприл (Enalapril) * [П] [ПМД]","С09АА02","інгібітори АПФ, монокомпонентні","p/os: АГ БНФ, ВООЗ, ПМД; клінічно виражена СН БНФ, ВООЗ; профілактика клінічно вираженої СН у пацієнтів з безсимптомною дисфункцією лівого шлуночкаБНФ; ВООЗ; АГ, гіпертензивний криз - еналаприлат показаний для лікування АГ у випадках, коли p/os лікування ","перорально - 10 мг., парентерально - 10 мг.","ЕНАЛАПРИЛ-ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","табл. у бл.","10мг, 20мг","№10х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Еналаприл (Enalapril) * [П] [ПМД]","С09АА02","інгібітори АПФ, монокомпонентні","p/os: АГ БНФ, ВООЗ, ПМД; клінічно виражена СН БНФ, ВООЗ; профілактика клінічно вираженої СН у пацієнтів з безсимптомною дисфункцією лівого шлуночкаБНФ; ВООЗ; АГ, гіпертензивний криз - еналаприлат показаний для лікування АГ у випадках, коли p/os лікування ","перорально - 10 мг., парентерально - 10 мг.","ЕНАЛАПРИЛ-ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","табл. у бл.","10мг","№20х1",0.58]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Еналаприл (Enalapril) * [П] [ПМД]","С09АА02","інгібітори АПФ, монокомпонентні","p/os: АГ БНФ, ВООЗ, ПМД; клінічно виражена СН БНФ, ВООЗ; профілактика клінічно вираженої СН у пацієнтів з безсимптомною дисфункцією лівого шлуночкаБНФ; ВООЗ; АГ, гіпертензивний криз - еналаприлат показаний для лікування АГ у випадках, коли p/os лікування ","перорально - 10 мг., парентерально - 10 мг.","ЕНАЛАПРИЛ-ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","табл. у бл.","20мг","№20х1",0.39]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Еналаприл (Enalapril) * [П] [ПМД]","С09АА02","інгібітори АПФ, монокомпонентні","p/os: АГ БНФ, ВООЗ, ПМД; клінічно виражена СН БНФ, ВООЗ; профілактика клінічно вираженої СН у пацієнтів з безсимптомною дисфункцією лівого шлуночкаБНФ; ВООЗ; АГ, гіпертензивний криз - еналаприлат показаний для лікування АГ у випадках, коли p/os лікування ","перорально - 10 мг., парентерально - 10 мг.","ЕНАЛАПРИЛ-ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","табл. у бл.","5мг","№10х3",0.82]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Еналаприл (Enalapril) * [П] [ПМД]","С09АА02","інгібітори АПФ, монокомпонентні","p/os: АГ БНФ, ВООЗ, ПМД; клінічно виражена СН БНФ, ВООЗ; профілактика клінічно вираженої СН у пацієнтів з безсимптомною дисфункцією лівого шлуночкаБНФ; ВООЗ; АГ, гіпертензивний криз - еналаприлат показаний для лікування АГ у випадках, коли p/os лікування ","перорально - 10 мг., парентерально - 10 мг.","ЕНАЛАПРИЛ-ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","табл. у бл.","5мг","№10х2",0.89]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Еналаприл (Enalapril) * [П] [ПМД]","С09АА02","інгібітори АПФ, монокомпонентні","p/os: АГ БНФ, ВООЗ, ПМД; клінічно виражена СН БНФ, ВООЗ; профілактика клінічно вираженої СН у пацієнтів з безсимптомною дисфункцією лівого шлуночкаБНФ; ВООЗ; АГ, гіпертензивний криз - еналаприлат показаний для лікування АГ у випадках, коли p/os лікування ","перорально - 10 мг., парентерально - 10 мг.","ЕНАЛОЗИД® МОНО","ПАТ \"Фармак\", Україна","табл. у бл.","5мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Еналаприл (Enalapril) * [П] [ПМД]","С09АА02","інгібітори АПФ, монокомпонентні","p/os: АГ БНФ, ВООЗ, ПМД; клінічно виражена СН БНФ, ВООЗ; профілактика клінічно вираженої СН у пацієнтів з безсимптомною дисфункцією лівого шлуночкаБНФ; ВООЗ; АГ, гіпертензивний криз - еналаприлат показаний для лікування АГ у випадках, коли p/os лікування ","перорально - 10 мг., парентерально - 10 мг.","ЕНАЛОЗИД® МОНО","ПАТ \"Фармак\", Україна","табл. у бл.","5мг","№10х2",0.7]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Еналаприл (Enalapril) * [П] [ПМД]","С09АА02","інгібітори АПФ, монокомпонентні","p/os: АГ БНФ, ВООЗ, ПМД; клінічно виражена СН БНФ, ВООЗ; профілактика клінічно вираженої СН у пацієнтів з безсимптомною дисфункцією лівого шлуночкаБНФ; ВООЗ; АГ, гіпертензивний криз - еналаприлат показаний для лікування АГ у випадках, коли p/os лікування ","перорально - 10 мг., парентерально - 10 мг.","ЕНАЛОЗИД® МОНО","ПАТ \"Фармак\", Україна","табл. у бл.","10мг","№10х3",0.6]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Еналаприл (Enalapril) * [П] [ПМД]","С09АА02","інгібітори АПФ, монокомпонентні","p/os: АГ БНФ, ВООЗ, ПМД; клінічно виражена СН БНФ, ВООЗ; профілактика клінічно вираженої СН у пацієнтів з безсимптомною дисфункцією лівого шлуночкаБНФ; ВООЗ; АГ, гіпертензивний криз - еналаприлат показаний для лікування АГ у випадках, коли p/os лікування ","перорально - 10 мг., парентерально - 10 мг.","ЕНАЛОЗИД® МОНО","ПАТ \"Фармак\", Україна","табл. у бл.","10мг","№10х2",0.65]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Еналаприл (Enalapril) * [П] [ПМД]","С09АА02","інгібітори АПФ, монокомпонентні","p/os: АГ БНФ, ВООЗ, ПМД; клінічно виражена СН БНФ, ВООЗ; профілактика клінічно вираженої СН у пацієнтів з безсимптомною дисфункцією лівого шлуночкаБНФ; ВООЗ; АГ, гіпертензивний криз - еналаприлат показаний для лікування АГ у випадках, коли p/os лікування ","перорально - 10 мг., парентерально - 10 мг.","БЕРЛІПРИЛ® 10","БЕРЛІН-ХЕМІ АГ/Менаріні-Фон Хейден ГмбХ (виробництво \"in bulk\", пакування, контроль та випуск серій)/Клоке Ферпакунгс-Сервіс ГмбХ (пакування), Німеччина/Німеччина/Німеччина","табл. у бл.","10мг","№10х3",1.49,"29,58/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Еналаприл (Enalapril) * [П] [ПМД]","С09АА02","інгібітори АПФ, монокомпонентні","p/os: АГ БНФ, ВООЗ, ПМД; клінічно виражена СН БНФ, ВООЗ; профілактика клінічно вираженої СН у пацієнтів з безсимптомною дисфункцією лівого шлуночкаБНФ; ВООЗ; АГ, гіпертензивний криз - еналаприлат показаний для лікування АГ у випадках, коли p/os лікування ","перорально - 10 мг., парентерально - 10 мг.","БЕРЛІПРИЛ® 20","БЕРЛІН-ХЕМІ АГ/Менаріні-Фон Хейден ГмбХ (виробництво \"in bulk\", пакування, контроль та випуск серій)/Клоке Ферпакунгс-Сервіс ГмбХ (пакування), Німеччина/Німеччина/Німеччина","табл. у бл.","20мг","№10х3",1.14,"29,58/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Еналаприл (Enalapril) * [П] [ПМД]","С09АА02","інгібітори АПФ, монокомпонентні","p/os: АГ БНФ, ВООЗ, ПМД; клінічно виражена СН БНФ, ВООЗ; профілактика клінічно вираженої СН у пацієнтів з безсимптомною дисфункцією лівого шлуночкаБНФ; ВООЗ; АГ, гіпертензивний криз - еналаприлат показаний для лікування АГ у випадках, коли p/os лікування ","перорально - 10 мг., парентерально - 10 мг.","БЕРЛІПРИЛ® 5","БЕРЛІН-ХЕМІ АГ/Менаріні-Фон Хейден ГмбХ (виробництво препарату in bulk, контроль серій, кінцеве пакування)/Клоке Ферпакунг-Сервіс ГмбХ (кінцеве пакування), Німеччина/Німеччина/Німеччина","табл. у бл.","5мг","№10х3",1.99,"29,58/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Еналаприл (Enalapril) * [П] [ПМД]","С09АА02","інгібітори АПФ, монокомпонентні","p/os: АГ БНФ, ВООЗ, ПМД; клінічно виражена СН БНФ, ВООЗ; профілактика клінічно вираженої СН у пацієнтів з безсимптомною дисфункцією лівого шлуночкаБНФ; ВООЗ; АГ, гіпертензивний криз - еналаприлат показаний для лікування АГ у випадках, коли p/os лікування ","перорально - 10 мг., парентерально - 10 мг.","ЕНА САНДОЗ®","Салютас Фарма ГмбХ (виробництво за повним циклом)/Сандоз Ілак Санай ве Тікарет А.С. (виробництво in bulk), Німеччина/Туреччина","табл. у бл.","10мг, 20мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Еналаприл (Enalapril) * [П] [ПМД]","С09АА02","інгібітори АПФ, монокомпонентні","p/os: АГ БНФ, ВООЗ, ПМД; клінічно виражена СН БНФ, ВООЗ; профілактика клінічно вираженої СН у пацієнтів з безсимптомною дисфункцією лівого шлуночкаБНФ; ВООЗ; АГ, гіпертензивний криз - еналаприлат показаний для лікування АГ у випадках, коли p/os лікування ","перорально - 10 мг., парентерально - 10 мг.","ЕНАЛАПРИЛ КРКА","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","табл. у бл.","2,5мг, 5мг, 10мг, 20мг","№20, №60, №90","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Еналаприл (Enalapril) * [П] [ПМД]","С09АА02","інгібітори АПФ, монокомпонентні","p/os: АГ БНФ, ВООЗ, ПМД; клінічно виражена СН БНФ, ВООЗ; профілактика клінічно вираженої СН у пацієнтів з безсимптомною дисфункцією лівого шлуночкаБНФ; ВООЗ; АГ, гіпертензивний криз - еналаприлат показаний для лікування АГ у випадках, коли p/os лікування ","перорально - 10 мг., парентерально - 10 мг.","ЕНАМ","Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія","табл. у стрип.","2,5мг","№10х2",1.92,"21,77/$"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Еналаприл (Enalapril) * [П] [ПМД]","С09АА02","інгібітори АПФ, монокомпонентні","p/os: АГ БНФ, ВООЗ, ПМД; клінічно виражена СН БНФ, ВООЗ; профілактика клінічно вираженої СН у пацієнтів з безсимптомною дисфункцією лівого шлуночкаБНФ; ВООЗ; АГ, гіпертензивний криз - еналаприлат показаний для лікування АГ у випадках, коли p/os лікування ","перорально - 10 мг., парентерально - 10 мг.","ЕНАМ","Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія","табл. у стрип.","5мг","№10х2",1.46,"21,77/$"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Еналаприл (Enalapril) * [П] [ПМД]","С09АА02","інгібітори АПФ, монокомпонентні","p/os: АГ БНФ, ВООЗ, ПМД; клінічно виражена СН БНФ, ВООЗ; профілактика клінічно вираженої СН у пацієнтів з безсимптомною дисфункцією лівого шлуночкаБНФ; ВООЗ; АГ, гіпертензивний криз - еналаприлат показаний для лікування АГ у випадках, коли p/os лікування ","перорально - 10 мг., парентерально - 10 мг.","ЕНАМ","Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія","табл. у стрип.","10мг","№10х2",0.96,"21,77/$"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Еналаприл (Enalapril) * [П] [ПМД]","С09АА02","інгібітори АПФ, монокомпонентні","p/os: АГ БНФ, ВООЗ, ПМД; клінічно виражена СН БНФ, ВООЗ; профілактика клінічно вираженої СН у пацієнтів з безсимптомною дисфункцією лівого шлуночкаБНФ; ВООЗ; АГ, гіпертензивний криз - еналаприлат показаний для лікування АГ у випадках, коли p/os лікування ","перорально - 10 мг., парентерально - 10 мг.","ЕНАП®","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","табл. у бл.","5мг","№10х2",4.6,"29,69/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Еналаприл (Enalapril) * [П] [ПМД]","С09АА02","інгібітори АПФ, монокомпонентні","p/os: АГ БНФ, ВООЗ, ПМД; клінічно виражена СН БНФ, ВООЗ; профілактика клінічно вираженої СН у пацієнтів з безсимптомною дисфункцією лівого шлуночкаБНФ; ВООЗ; АГ, гіпертензивний криз - еналаприлат показаний для лікування АГ у випадках, коли p/os лікування ","перорально - 10 мг., парентерально - 10 мг.","ЕНАП®","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","табл. у бл.","10мг","№10х9","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Еналаприл (Enalapril) * [П] [ПМД]","С09АА02","інгібітори АПФ, монокомпонентні","p/os: АГ БНФ, ВООЗ, ПМД; клінічно виражена СН БНФ, ВООЗ; профілактика клінічно вираженої СН у пацієнтів з безсимптомною дисфункцією лівого шлуночкаБНФ; ВООЗ; АГ, гіпертензивний криз - еналаприлат показаний для лікування АГ у випадках, коли p/os лікування ","перорально - 10 мг., парентерально - 10 мг.","ЕНАП®","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","табл. у бл.","10мг","№10х6",1.66,"29,69/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Еналаприл (Enalapril) * [П] [ПМД]","С09АА02","інгібітори АПФ, монокомпонентні","p/os: АГ БНФ, ВООЗ, ПМД; клінічно виражена СН БНФ, ВООЗ; профілактика клінічно вираженої СН у пацієнтів з безсимптомною дисфункцією лівого шлуночкаБНФ; ВООЗ; АГ, гіпертензивний криз - еналаприлат показаний для лікування АГ у випадках, коли p/os лікування ","перорально - 10 мг., парентерально - 10 мг.","ЕНАП®","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","табл. у бл.","10мг","№10х2",2.97,"29,69/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Еналаприл (Enalapril) * [П] [ПМД]","С09АА02","інгібітори АПФ, монокомпонентні","p/os: АГ БНФ, ВООЗ, ПМД; клінічно виражена СН БНФ, ВООЗ; профілактика клінічно вираженої СН у пацієнтів з безсимптомною дисфункцією лівого шлуночкаБНФ; ВООЗ; АГ, гіпертензивний криз - еналаприлат показаний для лікування АГ у випадках, коли p/os лікування ","перорально - 10 мг., парентерально - 10 мг.","ЕНАП®","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","табл. у бл.","20мг","№10х2",2.35,"29,69/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Еналаприл (Enalapril) * [П] [ПМД]","С09АА02","інгібітори АПФ, монокомпонентні","p/os: АГ БНФ, ВООЗ, ПМД; клінічно виражена СН БНФ, ВООЗ; профілактика клінічно вираженої СН у пацієнтів з безсимптомною дисфункцією лівого шлуночкаБНФ; ВООЗ; АГ, гіпертензивний криз - еналаприлат показаний для лікування АГ у випадках, коли p/os лікування ","перорально - 10 мг., парентерально - 10 мг.","ЕНАП®","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","табл. у бл.","2,5мг","№10х2",7.11,"27,55/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Еналаприл (Enalapril) * [П] [ПМД]","С09АА02","інгібітори АПФ, монокомпонентні","p/os: АГ БНФ, ВООЗ, ПМД; клінічно виражена СН БНФ, ВООЗ; профілактика клінічно вираженої СН у пацієнтів з безсимптомною дисфункцією лівого шлуночкаБНФ; ВООЗ; АГ, гіпертензивний криз - еналаприлат показаний для лікування АГ у випадках, коли p/os лікування ","перорально - 10 мг., парентерально - 10 мг.","ЕНАП®","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","р-н д/ін’єк. по 1мл в амп.","1,25 мг/мл","№5",396.78,"27,55/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Еналаприл (Enalapril) * [П] [ПМД]","С09АА02","інгібітори АПФ, монокомпонентні","p/os: АГ БНФ, ВООЗ, ПМД; клінічно виражена СН БНФ, ВООЗ; профілактика клінічно вираженої СН у пацієнтів з безсимптомною дисфункцією лівого шлуночкаБНФ; ВООЗ; АГ, гіпертензивний криз - еналаприлат показаний для лікування АГ у випадках, коли p/os лікування ","перорально - 10 мг., парентерально - 10 мг.","РЕНІТЕК®","Мерк Шарп і Доум Б.В. (пакування, випуск серії)/Мерк Шарп і Доум Лімітед (виробник нерозфасованої продукції, контроль якості), Нідерланди/Велика Британія","табл. у бл.","20мг","№14х2",1.3,"25,48/$"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Еналаприл (Enalapril) * [П] [ПМД]","С09АА02","інгібітори АПФ, монокомпонентні","p/os: АГ БНФ, ВООЗ, ПМД; клінічно виражена СН БНФ, ВООЗ; профілактика клінічно вираженої СН у пацієнтів з безсимптомною дисфункцією лівого шлуночкаБНФ; ВООЗ; АГ, гіпертензивний криз - еналаприлат показаний для лікування АГ у випадках, коли p/os лікування ","перорально - 10 мг., парентерально - 10 мг.","РЕНІТЕК®","Мерк Шарп і Доум Б.В. (пакування, випуск серії)/Мерк Шарп і Доум Лімітед (виробник нерозфасованої продукції, контроль якості), Нідерланди/Велика Британія","табл. у бл.","10мг","№14х2",1.51,"25,48/$"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Еналаприл (Enalapril) * [П] [ПМД]","С09АА02","інгібітори АПФ, монокомпонентні","p/os: АГ БНФ, ВООЗ, ПМД; клінічно виражена СН БНФ, ВООЗ; профілактика клінічно вираженої СН у пацієнтів з безсимптомною дисфункцією лівого шлуночкаБНФ; ВООЗ; АГ, гіпертензивний криз - еналаприлат показаний для лікування АГ у випадках, коли p/os лікування ","перорально - 10 мг., парентерально - 10 мг.","РЕНІТЕК®","Мерк Шарп і Доум Б.В. (пакування, випуск серії)/Мерк Шарп і Доум Лімітед (виробник нерозфасованої продукції, контроль якості), Нідерланди/Велика Британія","табл. у бл.","5мг","№14х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Каптоприл (Captopril) [П] [ПМД]","С09АA01","засоби, що діють на ренін-ангіотензинову систему. Інгібітори АПФ","АГ БНФ, ПМД ; СНБНФ, призначають для лікування ХСН зі зниженням систолічної функції шлуночків, а також у комбінації з діуретиками і, при необхідності, з дигіталісом і β-блокаторами; діабетичної нефропатії БНФ у хворих на ЦД I типу, що проявляється макропр","перорально - 50 мг.","КАПТОПРИЛ","ПАТ \"Київмедпрепарат\", Україна","табл. у бл.","25мг","№10х2",1.56]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Каптоприл (Captopril) [П] [ПМД]","С09АA01","засоби, що діють на ренін-ангіотензинову систему. Інгібітори АПФ","АГ БНФ, ПМД ; СНБНФ, призначають для лікування ХСН зі зниженням систолічної функції шлуночків, а також у комбінації з діуретиками і, при необхідності, з дигіталісом і β-блокаторами; діабетичної нефропатії БНФ у хворих на ЦД I типу, що проявляється макропр","перорально - 50 мг.","КАПТОПРИЛ","ТОВ \"Тернофарм\", Україна","табл. у бл.","0,025г","№10х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Каптоприл (Captopril) [П] [ПМД]","С09АA01","засоби, що діють на ренін-ангіотензинову систему. Інгібітори АПФ","АГ БНФ, ПМД ; СНБНФ, призначають для лікування ХСН зі зниженням систолічної функції шлуночків, а також у комбінації з діуретиками і, при необхідності, з дигіталісом і β-блокаторами; діабетичної нефропатії БНФ у хворих на ЦД I типу, що проявляється макропр","перорально - 50 мг.","КАПТОПРИЛ","ТОВ \"АСТРАФАРМ\", Україна","табл. у бл.","25мг","№10х2",1.2]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Каптоприл (Captopril) [П] [ПМД]","С09АA01","засоби, що діють на ренін-ангіотензинову систему. Інгібітори АПФ","АГ БНФ, ПМД ; СНБНФ, призначають для лікування ХСН зі зниженням систолічної функції шлуночків, а також у комбінації з діуретиками і, при необхідності, з дигіталісом і β-блокаторами; діабетичної нефропатії БНФ у хворих на ЦД I типу, що проявляється макропр","перорально - 50 мг.","КАПТОПРИЛ","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","табл. у бл.","12,5мг","№10х2",8.49,"27,55/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Каптоприл (Captopril) [П] [ПМД]","С09АA01","засоби, що діють на ренін-ангіотензинову систему. Інгібітори АПФ","АГ БНФ, ПМД ; СНБНФ, призначають для лікування ХСН зі зниженням систолічної функції шлуночків, а також у комбінації з діуретиками і, при необхідності, з дигіталісом і β-блокаторами; діабетичної нефропатії БНФ у хворих на ЦД I типу, що проявляється макропр","перорально - 50 мг.","КАПТОПРИЛ","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","табл. у бл.","25мг","№10х2",6.12,"27,55/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Каптоприл (Captopril) [П] [ПМД]","С09АA01","засоби, що діють на ренін-ангіотензинову систему. Інгібітори АПФ","АГ БНФ, ПМД ; СНБНФ, призначають для лікування ХСН зі зниженням систолічної функції шлуночків, а також у комбінації з діуретиками і, при необхідності, з дигіталісом і β-блокаторами; діабетичної нефропатії БНФ у хворих на ЦД I типу, що проявляється макропр","перорально - 50 мг.","КАПТОПРИЛ","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","табл. у бл.","50мг","№10х2",4.68,"27,55/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Квінаприл (Quinapril) [П] [ПМД]","С09АА06","інгібітори АПФ","есенціальна АГПМД, БНФ, СНБНФ- як допоміжний ЛЗ у комбінації з діуретиками, особливо при тяжкій СН- у комбінації з препаратами наперстянки.","перорально - 15 мг.","АККУПРО®","Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ, Німеччина","табл., вкриті п/о у бл.","5мг","№10х3",11.53,"21,64/$"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Квінаприл (Quinapril) [П] [ПМД]","С09АА06","інгібітори АПФ","есенціальна АГПМД, БНФ, СНБНФ- як допоміжний ЛЗ у комбінації з діуретиками, особливо при тяжкій СН- у комбінації з препаратами наперстянки.","перорально - 15 мг.","АККУПРО®","Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ, Німеччина","табл., вкриті п/о у бл.","10мг","№10х1",10.01,"25,56/$"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Квінаприл (Quinapril) [П] [ПМД]","С09АА06","інгібітори АПФ","есенціальна АГПМД, БНФ, СНБНФ- як допоміжний ЛЗ у комбінації з діуретиками, особливо при тяжкій СН- у комбінації з препаратами наперстянки.","перорально - 15 мг.","АККУПРО®","Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ, Німеччина","табл., вкриті п/о у бл.","10мг","№10х3",6.85,"21,64/$"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Квінаприл (Quinapril) [П] [ПМД]","С09АА06","інгібітори АПФ","есенціальна АГПМД, БНФ, СНБНФ- як допоміжний ЛЗ у комбінації з діуретиками, особливо при тяжкій СН- у комбінації з препаратами наперстянки.","перорально - 15 мг.","АККУПРО®","Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ, Німеччина","табл., вкриті п/о у бл.","20мг","№10х3",4.11,"21,64/$"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Квінаприл (Quinapril) [П] [ПМД]","С09АА06","інгібітори АПФ","есенціальна АГПМД, БНФ, СНБНФ- як допоміжний ЛЗ у комбінації з діуретиками, особливо при тяжкій СН- у комбінації з препаратами наперстянки.","перорально - 15 мг.","АККУПРО®","Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ, Німеччина","табл., вкриті п/о у бл.","20мг","№10х1",5.75,"25,56/$"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Квінаприл (Quinapril) [П] [ПМД]","С09АА06","інгібітори АПФ","есенціальна АГПМД, БНФ, СНБНФ- як допоміжний ЛЗ у комбінації з діуретиками, особливо при тяжкій СН- у комбінації з препаратами наперстянки.","перорально - 15 мг.","АККУПРО®","Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ, Німеччина","табл., вкриті п/о у бл.","40мг","№7х4",3.19,"21,64/$"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Лізиноприл (Lisinopril) [П] [ПМД]","С09АА03","інгібітори АПФ","есенціальна гіпертензіяПМД; СН (симптоматичне лікування); г. ІМ - у пацієнтів зі стабільною гемодинамікою (короткострокове лікування - 6 тижнів); лікування початкової нефропатії у пацієнтів, хворих на ЦД ІІ типу з АГ.БНФ ","перорально - 10 мг.","ЛІЗИНОВЕЛ","ТОВ \"АСТРАФАРМ\", Україна","табл. у бл.","5мг, 10мг, 20мг","№10, №20, №30","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Лізиноприл (Lisinopril) [П] [ПМД]","С09АА03","інгібітори АПФ","есенціальна гіпертензіяПМД; СН (симптоматичне лікування); г. ІМ - у пацієнтів зі стабільною гемодинамікою (короткострокове лікування - 6 тижнів); лікування початкової нефропатії у пацієнтів, хворих на ЦД ІІ типу з АГ.БНФ ","перорально - 10 мг.","ЛІЗИНОПРИЛ-АСТРАФАРМ","ТОВ \"АСТРАФАРМ\", Україна","табл. у бл.","5мг, 10мг, 20мг","№10, №20, №30","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Лізиноприл (Lisinopril) [П] [ПМД]","С09АА03","інгібітори АПФ","есенціальна гіпертензіяПМД; СН (симптоматичне лікування); г. ІМ - у пацієнтів зі стабільною гемодинамікою (короткострокове лікування - 6 тижнів); лікування початкової нефропатії у пацієнтів, хворих на ЦД ІІ типу з АГ.БНФ ","перорально - 10 мг.","ЛІПРИЛ","Публічне акціонерне товариство \"Науково-виробничий центр \"Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод\", Україна","табл. у бл.","10мг","№10х3",1.14]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Лізиноприл (Lisinopril) [П] [ПМД]","С09АА03","інгібітори АПФ","есенціальна гіпертензіяПМД; СН (симптоматичне лікування); г. ІМ - у пацієнтів зі стабільною гемодинамікою (короткострокове лікування - 6 тижнів); лікування початкової нефропатії у пацієнтів, хворих на ЦД ІІ типу з АГ.БНФ ","перорально - 10 мг.","ЛІПРИЛ","Публічне акціонерне товариство \"Науково-виробничий центр \"Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод\", Україна","табл. у конт.","5мг, 10мг, 20мг","№60, №90","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Лізиноприл (Lisinopril) [П] [ПМД]","С09АА03","інгібітори АПФ","есенціальна гіпертензіяПМД; СН (симптоматичне лікування); г. ІМ - у пацієнтів зі стабільною гемодинамікою (короткострокове лікування - 6 тижнів); лікування початкової нефропатії у пацієнтів, хворих на ЦД ІІ типу з АГ.БНФ ","перорально - 10 мг.","ЛІПРИЛ","Публічне акціонерне товариство \"Науково-виробничий центр \"Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод\", Україна","табл. у бл.","5мг","№10х3",1.09]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Лізиноприл (Lisinopril) [П] [ПМД]","С09АА03","інгібітори АПФ","есенціальна гіпертензіяПМД; СН (симптоматичне лікування); г. ІМ - у пацієнтів зі стабільною гемодинамікою (короткострокове лікування - 6 тижнів); лікування початкової нефропатії у пацієнтів, хворих на ЦД ІІ типу з АГ.БНФ ","перорально - 10 мг.","ЛІПРИЛ","Публічне акціонерне товариство \"Науково-виробничий центр \"Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод\", Україна","табл. у бл.","20мг","№10х3",0.83]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Лізиноприл (Lisinopril) [П] [ПМД]","С09АА03","інгібітори АПФ","есенціальна гіпертензіяПМД; СН (симптоматичне лікування); г. ІМ - у пацієнтів зі стабільною гемодинамікою (короткострокове лікування - 6 тижнів); лікування початкової нефропатії у пацієнтів, хворих на ЦД ІІ типу з АГ.БНФ ","перорально - 10 мг.","ВІТОПРИЛ®","СТАДА Арцнайміттель АГ (випуск серій)/СТАДА В'єтнам Джоінт Венчур Ко. Лтд (виробництво, первинне та вторинне пакування), Німеччина/В'єтнам","табл. у бл.","2,5мг, 5мг, 10мг, 20мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Лізиноприл (Lisinopril) [П] [ПМД]","С09АА03","інгібітори АПФ","есенціальна гіпертензіяПМД; СН (симптоматичне лікування); г. ІМ - у пацієнтів зі стабільною гемодинамікою (короткострокове лікування - 6 тижнів); лікування початкової нефропатії у пацієнтів, хворих на ЦД ІІ типу з АГ.БНФ ","перорально - 10 мг.","ДАПРИЛ","Медокемі ЛТД, Кіпр","табл. у бл.","5мг","№10х3",2.72,"30,20/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Лізиноприл (Lisinopril) [П] [ПМД]","С09АА03","інгібітори АПФ","есенціальна гіпертензіяПМД; СН (симптоматичне лікування); г. ІМ - у пацієнтів зі стабільною гемодинамікою (короткострокове лікування - 6 тижнів); лікування початкової нефропатії у пацієнтів, хворих на ЦД ІІ типу з АГ.БНФ ","перорально - 10 мг.","ДАПРИЛ","Медокемі ЛТД, Кіпр","табл. у бл.","10мг","№10х3",2.21,"30,20/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Лізиноприл (Lisinopril) [П] [ПМД]","С09АА03","інгібітори АПФ","есенціальна гіпертензіяПМД; СН (симптоматичне лікування); г. ІМ - у пацієнтів зі стабільною гемодинамікою (короткострокове лікування - 6 тижнів); лікування початкової нефропатії у пацієнтів, хворих на ЦД ІІ типу з АГ.БНФ ","перорально - 10 мг.","ДАПРИЛ","Медокемі ЛТД, Кіпр","табл. у бл.","20мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Лізиноприл (Lisinopril) [П] [ПМД]","С09АА03","інгібітори АПФ","есенціальна гіпертензіяПМД; СН (симптоматичне лікування); г. ІМ - у пацієнтів зі стабільною гемодинамікою (короткострокове лікування - 6 тижнів); лікування початкової нефропатії у пацієнтів, хворих на ЦД ІІ типу з АГ.БНФ ","перорально - 10 мг.","ДАПРИЛ","Медокемі ЛТД, Кіпр","табл. у бл.","20мг","№10х2",1.51,"30,20/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Лізиноприл (Lisinopril) [П] [ПМД]","С09АА03","інгібітори АПФ","есенціальна гіпертензіяПМД; СН (симптоматичне лікування); г. ІМ - у пацієнтів зі стабільною гемодинамікою (короткострокове лікування - 6 тижнів); лікування початкової нефропатії у пацієнтів, хворих на ЦД ІІ типу з АГ.БНФ ","перорально - 10 мг.","ДИРОТОН®","ВАТ \"Гедеон Ріхтер\", Угорщина","табл. у бл.","2,5мг, 5мг, 10мг, 20мг","№14, №28, №56","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Лізиноприл (Lisinopril) [П] [ПМД]","С09АА03","інгібітори АПФ","есенціальна гіпертензіяПМД; СН (симптоматичне лікування); г. ІМ - у пацієнтів зі стабільною гемодинамікою (короткострокове лікування - 6 тижнів); лікування початкової нефропатії у пацієнтів, хворих на ЦД ІІ типу з АГ.БНФ ","перорально - 10 мг.","ІРУМЕД","Белупо, ліки та косметика, д.д., Хорватія","табл. у бл.","5мг, 10мг, 20мг","№30х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Лізиноприл (Lisinopril) [П] [ПМД]","С09АА03","інгібітори АПФ","есенціальна гіпертензіяПМД; СН (симптоматичне лікування); г. ІМ - у пацієнтів зі стабільною гемодинамікою (короткострокове лікування - 6 тижнів); лікування початкової нефропатії у пацієнтів, хворих на ЦД ІІ типу з АГ.БНФ ","перорально - 10 мг.","ЛІЗИ САНДОЗ®","Салютас Фарма ГмбХ (виробництво за повним циклом)/Лек Фармацевтична компанія д.д. (виробництво in bulk, тестування), Німеччина/Словенія","табл. у бл.","5мг, 10мг, 20мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Лізиноприл (Lisinopril) [П] [ПМД]","С09АА03","інгібітори АПФ","есенціальна гіпертензіяПМД; СН (симптоматичне лікування); г. ІМ - у пацієнтів зі стабільною гемодинамікою (короткострокове лікування - 6 тижнів); лікування початкової нефропатії у пацієнтів, хворих на ЦД ІІ типу з АГ.БНФ ","перорально - 10 мг.","ЛІЗИНОПРИЛ КРКА","КРКА, д.д., Ново место (відповідальний за випуск серії)/КРКА-ФАРМА д.о.о.(відповідальний за виробництво \"in bulk\", первинну та вторинну упаковку, контроль та випуск серії), Словенія/Хорватія","табл. у бл.","5мг, 10мг, 20мг","№14, №20, №28, №30, №56, №60","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Лізиноприл (Lisinopril) [П] [ПМД]","С09АА03","інгібітори АПФ","есенціальна гіпертензіяПМД; СН (симптоматичне лікування); г. ІМ - у пацієнтів зі стабільною гемодинамікою (короткострокове лікування - 6 тижнів); лікування початкової нефропатії у пацієнтів, хворих на ЦД ІІ типу з АГ.БНФ ","перорально - 10 мг.","ЛІЗИНОПРИЛ ЛЮПІН","Люпін Лімітед, Індія","табл. у бл.","5мг, 10мг, 20мг","№14х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Лізиноприл (Lisinopril) [П] [ПМД]","С09АА03","інгібітори АПФ","есенціальна гіпертензіяПМД; СН (симптоматичне лікування); г. ІМ - у пацієнтів зі стабільною гемодинамікою (короткострокове лікування - 6 тижнів); лікування початкової нефропатії у пацієнтів, хворих на ЦД ІІ типу з АГ.БНФ ","перорально - 10 мг.","ЛІЗИНОПРИЛ ЛЮПІН","Люпін Лімітед, Індія","табл. у бл.","5мг","№15х2",0.57,"25,27/$"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Лізиноприл (Lisinopril) [П] [ПМД]","С09АА03","інгібітори АПФ","есенціальна гіпертензіяПМД; СН (симптоматичне лікування); г. ІМ - у пацієнтів зі стабільною гемодинамікою (короткострокове лікування - 6 тижнів); лікування початкової нефропатії у пацієнтів, хворих на ЦД ІІ типу з АГ.БНФ ","перорально - 10 мг.","ЛІЗИНОПРИЛ ЛЮПІН","Люпін Лімітед, Індія","табл. у бл.","10мг","№15х2",0.51,"25,27/$"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Лізиноприл (Lisinopril) [П] [ПМД]","С09АА03","інгібітори АПФ","есенціальна гіпертензіяПМД; СН (симптоматичне лікування); г. ІМ - у пацієнтів зі стабільною гемодинамікою (короткострокове лікування - 6 тижнів); лікування початкової нефропатії у пацієнтів, хворих на ЦД ІІ типу з АГ.БНФ ","перорально - 10 мг.","ЛІЗИНОПРИЛ ЛЮПІН","Люпін Лімітед, Індія","табл. у бл.","20мг","№15х2",0.46,"25,27/$"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Лізиноприл (Lisinopril) [П] [ПМД]","С09АА03","інгібітори АПФ","есенціальна гіпертензіяПМД; СН (симптоматичне лікування); г. ІМ - у пацієнтів зі стабільною гемодинамікою (короткострокове лікування - 6 тижнів); лікування початкової нефропатії у пацієнтів, хворих на ЦД ІІ типу з АГ.БНФ ","перорально - 10 мг.","ЛІЗИНОПРИЛ-АКТАВІС","Актавіс АТ/Актавіс ЛТД/Балканфарма-Дупниця АТ, Ісландія/Мальта/Болгарія","табл. у бл.","2,5мг, 5мг, 10мг, 20мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Лізиноприл (Lisinopril) [П] [ПМД]","С09АА03","інгібітори АПФ","есенціальна гіпертензіяПМД; СН (симптоматичне лікування); г. ІМ - у пацієнтів зі стабільною гемодинамікою (короткострокове лікування - 6 тижнів); лікування початкової нефропатії у пацієнтів, хворих на ЦД ІІ типу з АГ.БНФ ","перорально - 10 мг.","ЛІЗИНОПРИЛ-РАТІОФАРМ","Меркле ГмбХ (виробництво нерозфасованої продукції, дозвіл на випуск серії; первинна та вторинна упаковка, контроль якості), Німеччина","табл. у бл.","5мг, 10мг, 20мг","№30, №60","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Лізиноприл (Lisinopril) [П] [ПМД]","С09АА03","інгібітори АПФ","есенціальна гіпертензіяПМД; СН (симптоматичне лікування); г. ІМ - у пацієнтів зі стабільною гемодинамікою (короткострокове лікування - 6 тижнів); лікування початкової нефропатії у пацієнтів, хворих на ЦД ІІ типу з АГ.БНФ ","перорально - 10 мг.","ЛІЗИНОПРИЛ-ТЕВА","Меркле ГмбХ (виробництво нерозфасованої продукції, дозвіл на випуск серії; первинна та вторинна упаковка, контроль якості), Німеччина","табл. у бл.","5мг, 10мг, 20мг","№30, №60","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Лізиноприл (Lisinopril) [П] [ПМД]","С09АА03","інгібітори АПФ","есенціальна гіпертензіяПМД; СН (симптоматичне лікування); г. ІМ - у пацієнтів зі стабільною гемодинамікою (короткострокове лікування - 6 тижнів); лікування початкової нефропатії у пацієнтів, хворих на ЦД ІІ типу з АГ.БНФ ","перорально - 10 мг.","ЛІЗИНОПРИЛ-ТЕВА","АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Угорщина","табл. у бл.","2,5мг","№10х3, №10х5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Лізиноприл (Lisinopril) [П] [ПМД]","С09АА03","інгібітори АПФ","есенціальна гіпертензіяПМД; СН (симптоматичне лікування); г. ІМ - у пацієнтів зі стабільною гемодинамікою (короткострокове лікування - 6 тижнів); лікування початкової нефропатії у пацієнтів, хворих на ЦД ІІ типу з АГ.БНФ ","перорально - 10 мг.","ЛІЗИНОПРИЛ-ТЕВА","АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Угорщина","табл. у бл.","5мг","№10х3",1.33,"28,56/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Лізиноприл (Lisinopril) [П] [ПМД]","С09АА03","інгібітори АПФ","есенціальна гіпертензіяПМД; СН (симптоматичне лікування); г. ІМ - у пацієнтів зі стабільною гемодинамікою (короткострокове лікування - 6 тижнів); лікування початкової нефропатії у пацієнтів, хворих на ЦД ІІ типу з АГ.БНФ ","перорально - 10 мг.","ЛІЗИНОПРИЛ-ТЕВА","АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Угорщина","табл. у бл.","5мг","№10х5",1.34,"28,56/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Лізиноприл (Lisinopril) [П] [ПМД]","С09АА03","інгібітори АПФ","есенціальна гіпертензіяПМД; СН (симптоматичне лікування); г. ІМ - у пацієнтів зі стабільною гемодинамікою (короткострокове лікування - 6 тижнів); лікування початкової нефропатії у пацієнтів, хворих на ЦД ІІ типу з АГ.БНФ ","перорально - 10 мг.","ЛІЗИНОПРИЛ-ТЕВА","АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Угорщина","табл. у бл.","10мг","№10х3",0.76,"28,56/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Лізиноприл (Lisinopril) [П] [ПМД]","С09АА03","інгібітори АПФ","есенціальна гіпертензіяПМД; СН (симптоматичне лікування); г. ІМ - у пацієнтів зі стабільною гемодинамікою (короткострокове лікування - 6 тижнів); лікування початкової нефропатії у пацієнтів, хворих на ЦД ІІ типу з АГ.БНФ ","перорально - 10 мг.","ЛІЗИНОПРИЛ-ТЕВА","АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Угорщина","табл. у бл.","10мг","№10х5",0.81,"28,56/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Лізиноприл (Lisinopril) [П] [ПМД]","С09АА03","інгібітори АПФ","есенціальна гіпертензіяПМД; СН (симптоматичне лікування); г. ІМ - у пацієнтів зі стабільною гемодинамікою (короткострокове лікування - 6 тижнів); лікування початкової нефропатії у пацієнтів, хворих на ЦД ІІ типу з АГ.БНФ ","перорально - 10 мг.","ЛІЗИНОПРИЛ-ТЕВА","АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Угорщина","табл. у бл.","20мг","№10х5",0.67,"28,56/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Лізиноприл (Lisinopril) [П] [ПМД]","С09АА03","інгібітори АПФ","есенціальна гіпертензіяПМД; СН (симптоматичне лікування); г. ІМ - у пацієнтів зі стабільною гемодинамікою (короткострокове лікування - 6 тижнів); лікування початкової нефропатії у пацієнтів, хворих на ЦД ІІ типу з АГ.БНФ ","перорально - 10 мг.","ЛІЗИНОПРИЛ-ТЕВА","АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Угорщина","табл. у бл.","20мг","№10х3",0.69,"28,56/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Лізиноприл (Lisinopril) [П] [ПМД]","С09АА03","інгібітори АПФ","есенціальна гіпертензіяПМД; СН (симптоматичне лікування); г. ІМ - у пацієнтів зі стабільною гемодинамікою (короткострокове лікування - 6 тижнів); лікування початкової нефропатії у пацієнтів, хворих на ЦД ІІ типу з АГ.БНФ ","перорально - 10 мг.","ЛІЗОРИЛ™","Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія","табл. у бл.","5мг, 10мг, 20мг","№14х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Лізиноприл (Lisinopril) [П] [ПМД]","С09АА03","інгібітори АПФ","есенціальна гіпертензіяПМД; СН (симптоматичне лікування); г. ІМ - у пацієнтів зі стабільною гемодинамікою (короткострокове лікування - 6 тижнів); лікування початкової нефропатії у пацієнтів, хворих на ЦД ІІ типу з АГ.БНФ ","перорально - 10 мг.","ЛІНОТОР®","Фарма Інтернешенал, Йорданія","табл. у бл.","5мг, 10мг, 20мг","№14х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Лізиноприл (Lisinopril) [П] [ПМД]","С09АА03","інгібітори АПФ","есенціальна гіпертензіяПМД; СН (симптоматичне лікування); г. ІМ - у пацієнтів зі стабільною гемодинамікою (короткострокове лікування - 6 тижнів); лікування початкової нефропатії у пацієнтів, хворих на ЦД ІІ типу з АГ.БНФ ","перорально - 10 мг.","ЛОПРИЛ БОСНАЛЕК®","Босналек д.д., Боснія і Герцеговина","табл. у бл.","5мг, 10мг, 20мг","№20","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Моексиприл (Moexipril) [П] [ПМД]","С09АА13","інгібітори АПФ","есенціальна АГ БНФ, ПМД (тільки як початкова монотерапія або в комбінації з антигіпертензивними препаратами інших класів). ",null,"МОЕКС®","Ейсіка Фармасьютикалз ГмбХ, Німеччина","табл., вкриті п/о у бл.","7,5мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Периндоприл (Perindopril) [П] [ПМД]","С09АА04","інгібітори АПФ","АГПМД; СН БНФ; запобігання виникненню повторного інсульту у пацієнтів з цереброваскулярними захворюваннями; запобігання СС ускладненням у пацієнтів з документовано підтвердженою стабільною ІХС БНФ, ПМД; довготривале лікування зменшує ризик виникнення ІМ т","перорально - 4 мг.","ЕРУПНІЛ","Гленмарк Фармасьютикалз Лтд., Індія","табл. у бл.","2мг, 4мг, 8мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Периндоприл (Perindopril) [П] [ПМД]","С09АА04","інгібітори АПФ","АГПМД; СН БНФ; запобігання виникненню повторного інсульту у пацієнтів з цереброваскулярними захворюваннями; запобігання СС ускладненням у пацієнтів з документовано підтвердженою стабільною ІХС БНФ, ПМД; довготривале лікування зменшує ризик виникнення ІМ т","перорально - 4 мг.","КОВЕРЕКС®","ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина","табл. у бл.","4мг","№30х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Периндоприл (Perindopril) [П] [ПМД]","С09АА04","інгібітори АПФ","АГПМД; СН БНФ; запобігання виникненню повторного інсульту у пацієнтів з цереброваскулярними захворюваннями; запобігання СС ускладненням у пацієнтів з документовано підтвердженою стабільною ІХС БНФ, ПМД; довготривале лікування зменшує ризик виникнення ІМ т","перорально - 4 мг.","ПЕРИНДОПРИЛ КРКА","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","табл. у бл.","4мг, 8мг","№10х3, №10х9","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Периндоприл (Perindopril) [П] [ПМД]","С09АА04","інгібітори АПФ","АГПМД; СН БНФ; запобігання виникненню повторного інсульту у пацієнтів з цереброваскулярними захворюваннями; запобігання СС ускладненням у пацієнтів з документовано підтвердженою стабільною ІХС БНФ, ПМД; довготривале лікування зменшує ризик виникнення ІМ т","перорально - 4 мг.","ПЕРИНДОПРИЛ САНДОЗ®","Лек фармацевтична компанія д.д. (виробництво \"in bulk\", пакування, контроль та випуск серій)/Салютас Фарма ГмбХ (пакування), Словенія/Німеччина","табл. у бл.","2мг, 4мг, 8мг","№30, №60, №90","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Периндоприл (Perindopril) [П] [ПМД]","С09АА04","інгібітори АПФ","АГПМД; СН БНФ; запобігання виникненню повторного інсульту у пацієнтів з цереброваскулярними захворюваннями; запобігання СС ускладненням у пацієнтів з документовано підтвердженою стабільною ІХС БНФ, ПМД; довготривале лікування зменшує ризик виникнення ІМ т","перорально - 4 мг.","ПЕРИНДОПРИЛ-РІХТЕР","ВАТ \"Гедеон Ріхтер\" (випуск серії)/ТОВ \"Гедеон Ріхтер Польща\" (контроль якості, дозвіл на випуск серії, виробництво нерозфасованого продукту, первинна упаковка, вторинна упаковка), Угорщина/Польща","табл. у бл.","4мг, 8мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Периндоприл (Perindopril) [П] [ПМД]","С09АА04","інгібітори АПФ","АГПМД; СН БНФ; запобігання виникненню повторного інсульту у пацієнтів з цереброваскулярними захворюваннями; запобігання СС ускладненням у пацієнтів з документовано підтвердженою стабільною ІХС БНФ, ПМД; довготривале лікування зменшує ризик виникнення ІМ т","перорально - 4 мг.","ПЕРИНДОПРИЛ-ТЕВА","АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Угорщина","табл., вкриті п/о у конт.","2,5мг, 5мг, 10мг","№30","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Периндоприл (Perindopril) [П] [ПМД]","С09АА04","інгібітори АПФ","АГПМД; СН БНФ; запобігання виникненню повторного інсульту у пацієнтів з цереброваскулярними захворюваннями; запобігання СС ускладненням у пацієнтів з документовано підтвердженою стабільною ІХС БНФ, ПМД; довготривале лікування зменшує ризик виникнення ІМ т","перорально - 4 мг.","ПЕРИСТАР","Люпін Лімітед, Індія","табл. у бл.","4мг, 8мг","№30х1, №15х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Периндоприл (Perindopril) [П] [ПМД]","С09АА04","інгібітори АПФ","АГПМД; СН БНФ; запобігання виникненню повторного інсульту у пацієнтів з цереброваскулярними захворюваннями; запобігання СС ускладненням у пацієнтів з документовано підтвердженою стабільною ІХС БНФ, ПМД; довготривале лікування зменшує ризик виникнення ІМ т","перорально - 4 мг.","ПРЕНЕСА®","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","табл. у бл.","2мг, 4мг, 8мг","№10х3, №10х6, №10х9","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Периндоприл (Perindopril) [П] [ПМД]","С09АА04","інгібітори АПФ","АГПМД; СН БНФ; запобігання виникненню повторного інсульту у пацієнтів з цереброваскулярними захворюваннями; запобігання СС ускладненням у пацієнтів з документовано підтвердженою стабільною ІХС БНФ, ПМД; довготривале лікування зменшує ризик виникнення ІМ т","перорально - 4 мг.","ПРЕНЕСА®","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","табл. у бл. у кор.","4мг","№10х3",2.93,"27,55/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Периндоприл (Perindopril) [П] [ПМД]","С09АА04","інгібітори АПФ","АГПМД; СН БНФ; запобігання виникненню повторного інсульту у пацієнтів з цереброваскулярними захворюваннями; запобігання СС ускладненням у пацієнтів з документовано підтвердженою стабільною ІХС БНФ, ПМД; довготривале лікування зменшує ризик виникнення ІМ т","перорально - 4 мг.","ПРЕНЕСА®","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","табл. у бл.","8мг","№10х3",2.17,"27,55/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Периндоприл (Perindopril) [П] [ПМД]","С09АА04","інгібітори АПФ","АГПМД; СН БНФ; запобігання виникненню повторного інсульту у пацієнтів з цереброваскулярними захворюваннями; запобігання СС ускладненням у пацієнтів з документовано підтвердженою стабільною ІХС БНФ, ПМД; довготривале лікування зменшує ризик виникнення ІМ т","перорально - 4 мг.","ПРЕНЕСА® ОРО ТАБ","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","табл., що дисперг. у бл.","4мг, 8мг","№28, №50, №56 №60, №84, №90, №100","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Периндоприл (Perindopril) [П] [ПМД]","С09АА04","інгібітори АПФ","АГПМД; СН БНФ; запобігання виникненню повторного інсульту у пацієнтів з цереброваскулярними захворюваннями; запобігання СС ускладненням у пацієнтів з документовано підтвердженою стабільною ІХС БНФ, ПМД; довготривале лікування зменшує ризик виникнення ІМ т","перорально - 4 мг.","ПРЕНЕСА® ОРО ТАБ","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","табл., що дисперг. у бл.","4мг","№10х3",2.57,"27,56/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Периндоприл (Perindopril) [П] [ПМД]","С09АА04","інгібітори АПФ","АГПМД; СН БНФ; запобігання виникненню повторного інсульту у пацієнтів з цереброваскулярними захворюваннями; запобігання СС ускладненням у пацієнтів з документовано підтвердженою стабільною ІХС БНФ, ПМД; довготривале лікування зменшує ризик виникнення ІМ т","перорально - 4 мг.","ПРЕНЕСА® ОРО ТАБ","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","табл., що дисперг. у бл.","8мг","№10х3",1.72,"27,56/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Периндоприл (Perindopril) [П] [ПМД]","С09АА04","інгібітори АПФ","АГПМД; СН БНФ; запобігання виникненню повторного інсульту у пацієнтів з цереброваскулярними захворюваннями; запобігання СС ускладненням у пацієнтів з документовано підтвердженою стабільною ІХС БНФ, ПМД; довготривале лікування зменшує ризик виникнення ІМ т","перорально - 4 мг.","ПРЕСТАРІУМ® 10 мг","Лабораторії Серв'є Індастрі/Серв'є (Ірландія) Індастріс Лтд, Франція/Ірландія","табл., вкриті п/о у конт.","10мг","№14, №30","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Периндоприл (Perindopril) [П] [ПМД]","С09АА04","інгібітори АПФ","АГПМД; СН БНФ; запобігання виникненню повторного інсульту у пацієнтів з цереброваскулярними захворюваннями; запобігання СС ускладненням у пацієнтів з документовано підтвердженою стабільною ІХС БНФ, ПМД; довготривале лікування зменшує ризик виникнення ІМ т","перорально - 4 мг.","ПРЕСТАРІУМ® 2,5 мг","Лабораторії Серв'є Індастрі/Серв'є (Ірландія) Індастріс Лтд, Франція/Ірландія","табл., вкриті п/о у конт.","2,5мг","№14, №30","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Периндоприл (Perindopril) [П] [ПМД]","С09АА04","інгібітори АПФ","АГПМД; СН БНФ; запобігання виникненню повторного інсульту у пацієнтів з цереброваскулярними захворюваннями; запобігання СС ускладненням у пацієнтів з документовано підтвердженою стабільною ІХС БНФ, ПМД; довготривале лікування зменшує ризик виникнення ІМ т","перорально - 4 мг.","ПРЕСТАРІУМ® 4 мг","Лабораторії Серв'є Індастрі, Франція","табл. у бл.","4мг","№30","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Периндоприл (Perindopril) [П] [ПМД]","С09АА04","інгібітори АПФ","АГПМД; СН БНФ; запобігання виникненню повторного інсульту у пацієнтів з цереброваскулярними захворюваннями; запобігання СС ускладненням у пацієнтів з документовано підтвердженою стабільною ІХС БНФ, ПМД; довготривале лікування зменшує ризик виникнення ІМ т","перорально - 4 мг.","ПРЕСТАРІУМ® 5 мг","Лабораторії Серв'є Індастрі/Серв'є (Ірландія) Індастріс Лтд, Франція/Ірландія","табл., вкриті п/о у конт.","5мг","№14, №30","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Периндоприл (Perindopril) [П] [ПМД]","С09АА04","інгібітори АПФ","АГПМД; СН БНФ; запобігання виникненню повторного інсульту у пацієнтів з цереброваскулярними захворюваннями; запобігання СС ускладненням у пацієнтів з документовано підтвердженою стабільною ІХС БНФ, ПМД; довготривале лікування зменшує ризик виникнення ІМ т","перорально - 4 мг.","ПРЕСТАРІУМ® 8 мг","Лабораторії Серв'є Індастрі/Серв'є (Ірландія) Індастріс Лтд, Франція/Ірландія","табл. у бл.","8мг","№30","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Периндоприл (Perindopril) [П] [ПМД]","С09АА04","інгібітори АПФ","АГПМД; СН БНФ; запобігання виникненню повторного інсульту у пацієнтів з цереброваскулярними захворюваннями; запобігання СС ускладненням у пацієнтів з документовано підтвердженою стабільною ІХС БНФ, ПМД; довготривале лікування зменшує ризик виникнення ІМ т","перорально - 4 мг.","Престаріум® ORO 10 мг","Лабораторії Серв'є Індастрі (відповідальний за виробництво, аналіз, пакування та випуск серії)/Серв'є (Ірландія) Індастріс Лтд (відповідальний за виробництво, аналіз, пакування та випуск серії), Франція/Ірландія","табл., що дисперг. у конт.","10мг","№30х1, №30х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Периндоприл (Perindopril) [П] [ПМД]","С09АА04","інгібітори АПФ","АГПМД; СН БНФ; запобігання виникненню повторного інсульту у пацієнтів з цереброваскулярними захворюваннями; запобігання СС ускладненням у пацієнтів з документовано підтвердженою стабільною ІХС БНФ, ПМД; довготривале лікування зменшує ризик виникнення ІМ т","перорально - 4 мг.","Престаріум® ORO 2,5 мг","Лабораторії Серв'є Індастрі (відповідальний за виробництво, аналіз, пакування та випуск серії)/Серв'є (Ірландія) Індастріс Лтд (відповідальний за виробництво, аналіз, пакування та випуск серії), Франція/Ірландія","табл., що дисперг. у конт.","2,5мг","№30х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Периндоприл (Perindopril) [П] [ПМД]","С09АА04","інгібітори АПФ","АГПМД; СН БНФ; запобігання виникненню повторного інсульту у пацієнтів з цереброваскулярними захворюваннями; запобігання СС ускладненням у пацієнтів з документовано підтвердженою стабільною ІХС БНФ, ПМД; довготривале лікування зменшує ризик виникнення ІМ т","перорально - 4 мг.","Престаріум® ORO 5 мг","Лабораторії Серв'є Індастрі (відповідальний за виробництво, аналіз, пакування та випуск серії)/Серв'є (Ірландія) Індастріс Лтд (відповідальний за виробництво, аналіз, пакування та випуск серії), Франція/Ірландія","табл., що дисперг. у конт.","5мг","№30х1, №30х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Периндоприл (Perindopril) [П] [ПМД]","С09АА04","інгібітори АПФ","АГПМД; СН БНФ; запобігання виникненню повторного інсульту у пацієнтів з цереброваскулярними захворюваннями; запобігання СС ускладненням у пацієнтів з документовано підтвердженою стабільною ІХС БНФ, ПМД; довготривале лікування зменшує ризик виникнення ІМ т","перорально - 4 мг.","ПРОМЕПРИЛ®","ПРО.МЕД.ЦС Прага а.т. (всі стадії виробництва, контроль якості та випуск серії)/ХБМ Фарма с.р.о. (виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості), Чеська Республіка/Словацька Республіка","табл. у бл.","4мг, 8мг","№30, №60, №100","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Периндоприл (Perindopril) [П] [ПМД]","С09АА04","інгібітори АПФ","АГПМД; СН БНФ; запобігання виникненню повторного інсульту у пацієнтів з цереброваскулярними захворюваннями; запобігання СС ускладненням у пацієнтів з документовано підтвердженою стабільною ІХС БНФ, ПМД; довготривале лікування зменшує ризик виникнення ІМ т","перорально - 4 мг.","СТОПРЕСС","Фармацевтичний завод \"ПОЛЬФАРМА\" С.А., Польща","табл. у бл.","4мг, 8мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Периндоприл (Perindopril) [П] [ПМД]","С09АА04","інгібітори АПФ","АГПМД; СН БНФ; запобігання виникненню повторного інсульту у пацієнтів з цереброваскулярними захворюваннями; запобігання СС ускладненням у пацієнтів з документовано підтвердженою стабільною ІХС БНФ, ПМД; довготривале лікування зменшує ризик виникнення ІМ т","перорально - 4 мг.","ХІТЕН","Ауробіндо Фарма Лімітед (Юніт ІІІ), Індія","табл. у бл. з 1саше селікагел.","4мг","№10х3",2.72,"27,23/$"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Периндоприл (Perindopril) [П] [ПМД]","С09АА04","інгібітори АПФ","АГПМД; СН БНФ; запобігання виникненню повторного інсульту у пацієнтів з цереброваскулярними захворюваннями; запобігання СС ускладненням у пацієнтів з документовано підтвердженою стабільною ІХС БНФ, ПМД; довготривале лікування зменшує ризик виникнення ІМ т","перорально - 4 мг.","ХІТЕН","Ауробіндо Фарма Лімітед (Юніт ІІІ), Індія","табл. у бл. з 1саше селікагел.","8мг","№10х3",2.04,"27,23/$"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Раміприл (Ramipril) [П] [ПМД]","С09АА05","інгібітори АПФ. Інгібітори АПФ монокомпонентні Раміприл","АГ БНФ, ПМД; лікування СН БНФ, яка супроводжується клінічними проявами; вторинна профілактика після перенесеного г.ІМ БНФ: зменшення смертності під час г. стадії ІМ у пацієнтів з клінічними ознаками СН за умови початку лікування більш ніж через 48 год піс","перорально - 2,5 мг.","ЄВРОРАМІПРИЛ 10","ТОВ \"Фарма Старт\" (фасування та пакування з форми in bulk фірми-виробника Блуфарма Індустріа Фармасьютіка, С.А., Португалія), Україна","табл. у бл.","10мг","№20х1",0.58]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Раміприл (Ramipril) [П] [ПМД]","С09АА05","інгібітори АПФ. Інгібітори АПФ монокомпонентні Раміприл","АГ БНФ, ПМД; лікування СН БНФ, яка супроводжується клінічними проявами; вторинна профілактика після перенесеного г.ІМ БНФ: зменшення смертності під час г. стадії ІМ у пацієнтів з клінічними ознаками СН за умови початку лікування більш ніж через 48 год піс","перорально - 2,5 мг.","ЄВРОРАМІПРИЛ 5","ТОВ \"Фарма Старт\" (фасування та пакування з форми in bulk фірми-виробника Блуфарма Індустріа Фармасьютіка, С.А., Португалія), Україна","табл. у бл.","5мг","№20х1",0.77]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Раміприл (Ramipril) [П] [ПМД]","С09АА05","інгібітори АПФ. Інгібітори АПФ монокомпонентні Раміприл","АГ БНФ, ПМД; лікування СН БНФ, яка супроводжується клінічними проявами; вторинна профілактика після перенесеного г.ІМ БНФ: зменшення смертності під час г. стадії ІМ у пацієнтів з клінічними ознаками СН за умови початку лікування більш ніж через 48 год піс","перорально - 2,5 мг.","РАМІЗЕС","ПАТ \"Фармак\", Україна","табл. у бл.","1,25мг, 2,5мг, 5мг, 10мг","№10х1, №10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Раміприл (Ramipril) [П] [ПМД]","С09АА05","інгібітори АПФ. Інгібітори АПФ монокомпонентні Раміприл","АГ БНФ, ПМД; лікування СН БНФ, яка супроводжується клінічними проявами; вторинна профілактика після перенесеного г.ІМ БНФ: зменшення смертності під час г. стадії ІМ у пацієнтів з клінічними ознаками СН за умови початку лікування більш ніж через 48 год піс","перорально - 2,5 мг.","РАМІЗЕС","ПАТ \"Фармак\", Україна","табл. у бл.","2,5мг","№10х3",2.27]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Раміприл (Ramipril) [П] [ПМД]","С09АА05","інгібітори АПФ. Інгібітори АПФ монокомпонентні Раміприл","АГ БНФ, ПМД; лікування СН БНФ, яка супроводжується клінічними проявами; вторинна профілактика після перенесеного г.ІМ БНФ: зменшення смертності під час г. стадії ІМ у пацієнтів з клінічними ознаками СН за умови початку лікування більш ніж через 48 год піс","перорально - 2,5 мг.","РАМІЗЕС","ПАТ \"Фармак\", Україна","табл. у бл.","5мг","№10х3",1.27]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Раміприл (Ramipril) [П] [ПМД]","С09АА05","інгібітори АПФ. Інгібітори АПФ монокомпонентні Раміприл","АГ БНФ, ПМД; лікування СН БНФ, яка супроводжується клінічними проявами; вторинна профілактика після перенесеного г.ІМ БНФ: зменшення смертності під час г. стадії ІМ у пацієнтів з клінічними ознаками СН за умови початку лікування більш ніж через 48 год піс","перорально - 2,5 мг.","РАМІЗЕС","ПАТ \"Фармак\", Україна","табл. у бл.","10мг","№10х3",0.96]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Раміприл (Ramipril) [П] [ПМД]","С09АА05","інгібітори АПФ. Інгібітори АПФ монокомпонентні Раміприл","АГ БНФ, ПМД; лікування СН БНФ, яка супроводжується клінічними проявами; вторинна профілактика після перенесеного г.ІМ БНФ: зменшення смертності під час г. стадії ІМ у пацієнтів з клінічними ознаками СН за умови початку лікування більш ніж через 48 год піс","перорально - 2,5 мг.","АМПРИЛ®","КРКА, д.д., Ново место (відповідальний за виробництво \"in bulk\", первинне та вторинне пакування, контроль серії та випуск серії), Словенія","табл. у бл.","1,25мг, 25мг, 5мг, 10мг","№10, №14, №28, №56, №60, №84, №90, №98","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Раміприл (Ramipril) [П] [ПМД]","С09АА05","інгібітори АПФ. Інгібітори АПФ монокомпонентні Раміприл","АГ БНФ, ПМД; лікування СН БНФ, яка супроводжується клінічними проявами; вторинна профілактика після перенесеного г.ІМ БНФ: зменшення смертності під час г. стадії ІМ у пацієнтів з клінічними ознаками СН за умови початку лікування більш ніж через 48 год піс","перорально - 2,5 мг.","АМПРИЛ®","КРКА, д.д., Ново место (відповідальний за виробництво \"in bulk\", первинне та вторинне пакування, контроль серії та випуск серії), Словенія","табл. у бл.","1,25мг","№10х3",5.24,"27,55/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Раміприл (Ramipril) [П] [ПМД]","С09АА05","інгібітори АПФ. Інгібітори АПФ монокомпонентні Раміприл","АГ БНФ, ПМД; лікування СН БНФ, яка супроводжується клінічними проявами; вторинна профілактика після перенесеного г.ІМ БНФ: зменшення смертності під час г. стадії ІМ у пацієнтів з клінічними ознаками СН за умови початку лікування більш ніж через 48 год піс","перорально - 2,5 мг.","АМПРИЛ®","КРКА, д.д., Ново место (відповідальний за виробництво \"in bulk\", первинне та вторинне пакування, контроль серії та випуск серії), Словенія","табл. у бл.","2,5мг","№10х3",3.95,"27,55/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Раміприл (Ramipril) [П] [ПМД]","С09АА05","інгібітори АПФ. Інгібітори АПФ монокомпонентні Раміприл","АГ БНФ, ПМД; лікування СН БНФ, яка супроводжується клінічними проявами; вторинна профілактика після перенесеного г.ІМ БНФ: зменшення смертності під час г. стадії ІМ у пацієнтів з клінічними ознаками СН за умови початку лікування більш ніж через 48 год піс","перорально - 2,5 мг.","АМПРИЛ®","КРКА, д.д., Ново место (відповідальний за виробництво \"in bulk\", первинне та вторинне пакування, контроль серії та випуск серії), Словенія","табл. у бл.","5мг","№10х3",2.26,"27,55/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Раміприл (Ramipril) [П] [ПМД]","С09АА05","інгібітори АПФ. Інгібітори АПФ монокомпонентні Раміприл","АГ БНФ, ПМД; лікування СН БНФ, яка супроводжується клінічними проявами; вторинна профілактика після перенесеного г.ІМ БНФ: зменшення смертності під час г. стадії ІМ у пацієнтів з клінічними ознаками СН за умови початку лікування більш ніж через 48 год піс","перорально - 2,5 мг.","АМПРИЛ®","КРКА, д.д., Ново место (відповідальний за виробництво \"in bulk\", первинне та вторинне пакування, контроль серії та випуск серії), Словенія","табл. у бл.","10мг","№10х3",1.66,"27,55/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Раміприл (Ramipril) [П] [ПМД]","С09АА05","інгібітори АПФ. Інгібітори АПФ монокомпонентні Раміприл","АГ БНФ, ПМД; лікування СН БНФ, яка супроводжується клінічними проявами; вторинна профілактика після перенесеного г.ІМ БНФ: зменшення смертності під час г. стадії ІМ у пацієнтів з клінічними ознаками СН за умови початку лікування більш ніж через 48 год піс","перорально - 2,5 мг.","АНГІРАМ","Ауробіндо Фарма Лімітед (Юніт III), Індія","табл. у бл.","2,5мг, 5мг, 10мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Раміприл (Ramipril) [П] [ПМД]","С09АА05","інгібітори АПФ. Інгібітори АПФ монокомпонентні Раміприл","АГ БНФ, ПМД; лікування СН БНФ, яка супроводжується клінічними проявами; вторинна профілактика після перенесеного г.ІМ БНФ: зменшення смертності під час г. стадії ІМ у пацієнтів з клінічними ознаками СН за умови початку лікування більш ніж через 48 год піс","перорально - 2,5 мг.","КАРДИПРИЛ 10","Фламінго Фармасьютикалс Лтд., Індія","капс. у бл.","10мг","№10х3",0.92,"21,76/$"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Раміприл (Ramipril) [П] [ПМД]","С09АА05","інгібітори АПФ. Інгібітори АПФ монокомпонентні Раміприл","АГ БНФ, ПМД; лікування СН БНФ, яка супроводжується клінічними проявами; вторинна профілактика після перенесеного г.ІМ БНФ: зменшення смертності під час г. стадії ІМ у пацієнтів з клінічними ознаками СН за умови початку лікування більш ніж через 48 год піс","перорально - 2,5 мг.","КАРДИПРИЛ 2,5","Фламінго Фармасьютикалс Лтд., Індія","капс. у бл.","2,5мг","№10х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Раміприл (Ramipril) [П] [ПМД]","С09АА05","інгібітори АПФ. Інгібітори АПФ монокомпонентні Раміприл","АГ БНФ, ПМД; лікування СН БНФ, яка супроводжується клінічними проявами; вторинна профілактика після перенесеного г.ІМ БНФ: зменшення смертності під час г. стадії ІМ у пацієнтів з клінічними ознаками СН за умови початку лікування більш ніж через 48 год піс","перорально - 2,5 мг.","КАРДИПРИЛ 2,5","Фламінго Фармасьютикалс Лтд., Індія","капс. у бл.","2,5мг","№10х3",2.51,"21,76/$"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Раміприл (Ramipril) [П] [ПМД]","С09АА05","інгібітори АПФ. Інгібітори АПФ монокомпонентні Раміприл","АГ БНФ, ПМД; лікування СН БНФ, яка супроводжується клінічними проявами; вторинна профілактика після перенесеного г.ІМ БНФ: зменшення смертності під час г. стадії ІМ у пацієнтів з клінічними ознаками СН за умови початку лікування більш ніж через 48 год піс","перорально - 2,5 мг.","КАРДИПРИЛ 5","Фламінго Фармасьютикалс Лтд., Індія","капс. у бл.","5мг","№10х3",1.56,"21,76/$"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Раміприл (Ramipril) [П] [ПМД]","С09АА05","інгібітори АПФ. Інгібітори АПФ монокомпонентні Раміприл","АГ БНФ, ПМД; лікування СН БНФ, яка супроводжується клінічними проявами; вторинна профілактика після перенесеного г.ІМ БНФ: зменшення смертності під час г. стадії ІМ у пацієнтів з клінічними ознаками СН за умови початку лікування більш ніж через 48 год піс","перорально - 2,5 мг.","ПОЛАПРИЛ","Фармацевтичний завод \"Польфарма\" С.А., Польща","капс. тверді у бл.","2,5мг, 5мг, 10м","№14х1, №14х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Раміприл (Ramipril) [П] [ПМД]","С09АА05","інгібітори АПФ. Інгібітори АПФ монокомпонентні Раміприл","АГ БНФ, ПМД; лікування СН БНФ, яка супроводжується клінічними проявами; вторинна профілактика після перенесеного г.ІМ БНФ: зменшення смертності під час г. стадії ІМ у пацієнтів з клінічними ознаками СН за умови початку лікування більш ніж через 48 год піс","перорально - 2,5 мг.","ПРЕВЕНКОР","Апотекс Інк., Канада","капс. тверді у бл.","2,5мг, 5мг, 10мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Раміприл (Ramipril) [П] [ПМД]","С09АА05","інгібітори АПФ. Інгібітори АПФ монокомпонентні Раміприл","АГ БНФ, ПМД; лікування СН БНФ, яка супроводжується клінічними проявами; вторинна профілактика після перенесеного г.ІМ БНФ: зменшення смертності під час г. стадії ІМ у пацієнтів з клінічними ознаками СН за умови початку лікування більш ніж через 48 год піс","перорально - 2,5 мг.","РАМАГ","Актавіс Лтд (повний цикл виробництва)/Актавіс АТ (повний цикл виробництва)/Балканфарма-Дупниця АТ (повний цикл виробництва), Мальта/Ісландія/Болгарія","табл. у бл.","10мг","№10х3",0.83,"29,02/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Раміприл (Ramipril) [П] [ПМД]","С09АА05","інгібітори АПФ. Інгібітори АПФ монокомпонентні Раміприл","АГ БНФ, ПМД; лікування СН БНФ, яка супроводжується клінічними проявами; вторинна профілактика після перенесеного г.ІМ БНФ: зменшення смертності під час г. стадії ІМ у пацієнтів з клінічними ознаками СН за умови початку лікування більш ніж через 48 год піс","перорально - 2,5 мг.","РАМАГ","Актавіс Лтд (повний цикл виробництва)/Актавіс АТ (повний цикл виробництва)/Балканфарма-Дупниця АТ (повний цикл виробництва), Мальта/Ісландія/Болгарія","табл. у бл.","5мг","№10х3",1.11,"29,02/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Раміприл (Ramipril) [П] [ПМД]","С09АА05","інгібітори АПФ. Інгібітори АПФ монокомпонентні Раміприл","АГ БНФ, ПМД; лікування СН БНФ, яка супроводжується клінічними проявами; вторинна профілактика після перенесеного г.ІМ БНФ: зменшення смертності під час г. стадії ІМ у пацієнтів з клінічними ознаками СН за умови початку лікування більш ніж через 48 год піс","перорально - 2,5 мг.","РАМІ САНДОЗ®","Лек С. А. (виробництво за повним циклом; пакування, випуск серії), Польща","табл. у бл.","2,5мг, 5мг, 10мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Раміприл (Ramipril) [П] [ПМД]","С09АА05","інгібітори АПФ. Інгібітори АПФ монокомпонентні Раміприл","АГ БНФ, ПМД; лікування СН БНФ, яка супроводжується клінічними проявами; вторинна профілактика після перенесеного г.ІМ БНФ: зменшення смертності під час г. стадії ІМ у пацієнтів з клінічними ознаками СН за умови початку лікування більш ніж через 48 год піс","перорально - 2,5 мг.","РАМІМЕД","Актавіс Лтд, Мальта","табл. у бл.","2,5мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Раміприл (Ramipril) [П] [ПМД]","С09АА05","інгібітори АПФ. Інгібітори АПФ монокомпонентні Раміприл","АГ БНФ, ПМД; лікування СН БНФ, яка супроводжується клінічними проявами; вторинна профілактика після перенесеного г.ІМ БНФ: зменшення смертності під час г. стадії ІМ у пацієнтів з клінічними ознаками СН за умови початку лікування більш ніж через 48 год піс","перорально - 2,5 мг.","РАМІМЕД","Актавіс Лтд, Мальта","табл. у бл.","5мг","№10х3",1.71,"30,20/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Раміприл (Ramipril) [П] [ПМД]","С09АА05","інгібітори АПФ. Інгібітори АПФ монокомпонентні Раміприл","АГ БНФ, ПМД; лікування СН БНФ, яка супроводжується клінічними проявами; вторинна профілактика після перенесеного г.ІМ БНФ: зменшення смертності під час г. стадії ІМ у пацієнтів з клінічними ознаками СН за умови початку лікування більш ніж через 48 год піс","перорально - 2,5 мг.","РАМІМЕД","Актавіс Лтд, Мальта","табл. у бл.","10мг","№10х3",1.23,"30,20/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Раміприл (Ramipril) [П] [ПМД]","С09АА05","інгібітори АПФ. Інгібітори АПФ монокомпонентні Раміприл","АГ БНФ, ПМД; лікування СН БНФ, яка супроводжується клінічними проявами; вторинна профілактика після перенесеного г.ІМ БНФ: зменшення смертності під час г. стадії ІМ у пацієнтів з клінічними ознаками СН за умови початку лікування більш ніж через 48 год піс","перорально - 2,5 мг.","РАМІПРИЛ АЙКОР®","Актавіс Лтд, Мальта","табл. у бл.","5мг, 10мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Раміприл (Ramipril) [П] [ПМД]","С09АА05","інгібітори АПФ. Інгібітори АПФ монокомпонентні Раміприл","АГ БНФ, ПМД; лікування СН БНФ, яка супроводжується клінічними проявами; вторинна профілактика після перенесеного г.ІМ БНФ: зменшення смертності під час г. стадії ІМ у пацієнтів з клінічними ознаками СН за умови початку лікування більш ніж через 48 год піс","перорально - 2,5 мг.","РАМКОР - 2,5","Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія","табл. у бл.","2,5мг","№14х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Раміприл (Ramipril) [П] [ПМД]","С09АА05","інгібітори АПФ. Інгібітори АПФ монокомпонентні Раміприл","АГ БНФ, ПМД; лікування СН БНФ, яка супроводжується клінічними проявами; вторинна профілактика після перенесеного г.ІМ БНФ: зменшення смертності під час г. стадії ІМ у пацієнтів з клінічними ознаками СН за умови початку лікування більш ніж через 48 год піс","перорально - 2,5 мг.","РАМКОР - 5","Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія","табл. у бл.","5мг","№14х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Раміприл (Ramipril) [П] [ПМД]","С09АА05","інгібітори АПФ. Інгібітори АПФ монокомпонентні Раміприл","АГ БНФ, ПМД; лікування СН БНФ, яка супроводжується клінічними проявами; вторинна профілактика після перенесеного г.ІМ БНФ: зменшення смертності під час г. стадії ІМ у пацієнтів з клінічними ознаками СН за умови початку лікування більш ніж через 48 год піс","перорально - 2,5 мг.","РАМКОР-10","Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія","табл. у бл.","10мг","№14х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Раміприл (Ramipril) [П] [ПМД]","С09АА05","інгібітори АПФ. Інгібітори АПФ монокомпонентні Раміприл","АГ БНФ, ПМД; лікування СН БНФ, яка супроводжується клінічними проявами; вторинна профілактика після перенесеного г.ІМ БНФ: зменшення смертності під час г. стадії ІМ у пацієнтів з клінічними ознаками СН за умови початку лікування більш ніж через 48 год піс","перорально - 2,5 мг.","ТОПРИЛ","ТОРРЕНТ ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД., Індія","табл. у бл.","2,5мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Раміприл (Ramipril) [П] [ПМД]","С09АА05","інгібітори АПФ. Інгібітори АПФ монокомпонентні Раміприл","АГ БНФ, ПМД; лікування СН БНФ, яка супроводжується клінічними проявами; вторинна профілактика після перенесеного г.ІМ БНФ: зменшення смертності під час г. стадії ІМ у пацієнтів з клінічними ознаками СН за умови початку лікування більш ніж через 48 год піс","перорально - 2,5 мг.","ТОПРИЛ","ТОРРЕНТ ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД., Індія","табл. у бл.","5мг","№10х3",2.28,"22,75/$"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Раміприл (Ramipril) [П] [ПМД]","С09АА05","інгібітори АПФ. Інгібітори АПФ монокомпонентні Раміприл","АГ БНФ, ПМД; лікування СН БНФ, яка супроводжується клінічними проявами; вторинна профілактика після перенесеного г.ІМ БНФ: зменшення смертності під час г. стадії ІМ у пацієнтів з клінічними ознаками СН за умови початку лікування більш ніж через 48 год піс","перорально - 2,5 мг.","ТРИТАЦЕ®","Санофі-Авентіс С.п.А, Італія","табл. у бл.","5мг, 10мг","№14х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Раміприл (Ramipril) [П] [ПМД]","С09АА05","інгібітори АПФ. Інгібітори АПФ монокомпонентні Раміприл","АГ БНФ, ПМД; лікування СН БНФ, яка супроводжується клінічними проявами; вторинна профілактика після перенесеного г.ІМ БНФ: зменшення смертності під час г. стадії ІМ у пацієнтів з клінічними ознаками СН за умови початку лікування більш ніж через 48 год піс","перорально - 2,5 мг.","ХАРТИЛ®","ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС (відповідальний за випуск серії)/Актавіс ЛТД (відповідальний за повний цикл виробництва, включаючи випуск серії), Угорщина/Мальта","табл. у бл.","2,5мг, 5мг, 10мг","№7х2, №7х4","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Раміприл (Ramipril) [П] [ПМД]","С09АА05","інгібітори АПФ. Інгібітори АПФ монокомпонентні Раміприл","АГ БНФ, ПМД; лікування СН БНФ, яка супроводжується клінічними проявами; вторинна профілактика після перенесеного г.ІМ БНФ: зменшення смертності під час г. стадії ІМ у пацієнтів з клінічними ознаками СН за умови початку лікування більш ніж через 48 год піс","перорально - 2,5 мг.","ХАРТИЛ®","ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС (відповідальний за повний цикл виробництва, включаючи випуск серії)/Актавіс ЛТД (відповідальний за повний цикл виробництва, включаючи випуск серії), Угорщина/Мальта","табл. у бл.","5мг","№7х4",1.8,"21,50/$"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Раміприл (Ramipril) [П] [ПМД]","С09АА05","інгібітори АПФ. Інгібітори АПФ монокомпонентні Раміприл","АГ БНФ, ПМД; лікування СН БНФ, яка супроводжується клінічними проявами; вторинна профілактика після перенесеного г.ІМ БНФ: зменшення смертності під час г. стадії ІМ у пацієнтів з клінічними ознаками СН за умови початку лікування більш ніж через 48 год піс","перорально - 2,5 мг.","ХАРТИЛ®","ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС (відповідальний за повний цикл виробництва, включаючи випуск серії)/Актавіс ЛТД (відповідальний за повний цикл виробництва, включаючи випуск серії), Угорщина/Мальта","табл. у бл.","10мг","№7х4",1.42,"21,50/$"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Фозиноприл (Fosinopril) [П] [ПМД]","С09АА09","інгібітори АПФ","АГПМД, хр. СН БНФ.",null,"ФОЗИКАРД®","Актавіс АТ/Фармацевтична і Хімічна Індустрія, Здравлє АТ, Ісландія/Сербія","табл. у бл.","5мг, 10мг, 20мг","№10х3, №14х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Комбіновані препарати"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Еналаприл + гідрохлортіазид (Enalapril + hydrochlorothiazide) [П] [ПМД]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЕНАЛАПРИЛ-НL-ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","табл. у бл.","10мг/12,5мг","№30, №40, №60","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Еналаприл + гідрохлортіазид (Enalapril + hydrochlorothiazide) [П] [ПМД]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЕНАЛАПРИЛ-НL-ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","табл. у бл.","10мг/12,5мг","№20х1",29.26]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Еналаприл + гідрохлортіазид (Enalapril + hydrochlorothiazide) [П] [ПМД]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЕНАЛАПРИЛ-Н-ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","табл. у бл.","10мг/12,5мг","№30, №40, №60","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Еналаприл + гідрохлортіазид (Enalapril + hydrochlorothiazide) [П] [ПМД]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЕНАЛАПРИЛ-Н-ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","табл. у бл.","10мг/25мг","№20х1",30.71]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Еналаприл + гідрохлортіазид (Enalapril + hydrochlorothiazide) [П] [ПМД]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЕНАЛОЗИД® 12,5","ПАТ \"Фармак\", Україна","табл. у бл.","10мг/12,5мг","№10х2",30]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Еналаприл + гідрохлортіазид (Enalapril + hydrochlorothiazide) [П] [ПМД]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЕНАЛОЗИД® 12,5","ПАТ \"Фармак\", Україна","табл. у бл.","10мг/12,5мг","№10х3",35]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Еналаприл + гідрохлортіазид (Enalapril + hydrochlorothiazide) [П] [ПМД]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЕНАЛОЗИД® 25","ПАТ \"Фармак\", Україна","табл. у бл.","10мг/25мг","№10х2",30]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Еналаприл + гідрохлортіазид (Enalapril + hydrochlorothiazide) [П] [ПМД]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЕНАЛОЗИД® 25","ПАТ \"Фармак\", Україна","табл. у бл.","10мг/25мг","№10х3",37]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Еналаприл + гідрохлортіазид (Enalapril + hydrochlorothiazide) [П] [ПМД]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЕНАЛОЗИД® ФОРТЕ","ПАТ \"Фармак\", Україна","табл. у бл. у бл.","20мг/12,5мг","№10х2",37]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Еналаприл + гідрохлортіазид (Enalapril + hydrochlorothiazide) [П] [ПМД]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЕНАЛОЗИД® ФОРТЕ","ПАТ \"Фармак\", Україна","табл. у бл. у бл.","20мг/12,5мг","№10х3",37]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Еналаприл + гідрохлортіазид (Enalapril + hydrochlorothiazide) [П] [ПМД]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","БЕРЛІПРИЛ® ПЛЮС 10/25","БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (виробництво \"in bulk\", контроль серій, кінцеве пакування, контроль та випуск серії), Німеччина","табл. у бл.","10мг/25мг","№10х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Еналаприл + гідрохлортіазид (Enalapril + hydrochlorothiazide) [П] [ПМД]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","БЕРЛІПРИЛ® ПЛЮС 10/25","БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (виробництво \"in bulk\", контроль серій, кінцеве пакування, контроль та випуск серії), Німеччина","табл. у бл.","10мг/25мг","№10х3",66.56,"29,58/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Еналаприл + гідрохлортіазид (Enalapril + hydrochlorothiazide) [П] [ПМД]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЕНАЛАПРИЛ 10/ ГІДРОХЛОРОТІАЗИД 12,5 КРКА","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","табл. у бл.","10мг/12,5мг","№20, №60","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Еналаприл + гідрохлортіазид (Enalapril + hydrochlorothiazide) [П] [ПМД]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЕНАЛАПРИЛ 10/ ГІДРОХЛОРОТІАЗИД 25 КРКА","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","табл. у бл.","10мг/25мг","№20, №60","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Еналаприл + гідрохлортіазид (Enalapril + hydrochlorothiazide) [П] [ПМД]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЕНАЛАПРИЛ 20/ ГІДРОХЛОРОТІАЗИД 12,5 КРКА","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","табл. у бл.","20мг/12,5мг","№20, №60","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Еналаприл + гідрохлортіазид (Enalapril + hydrochlorothiazide) [П] [ПМД]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЕНАП® - H","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","табл. у бл.","10мг/25мг","№10х9","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Еналаприл + гідрохлортіазид (Enalapril + hydrochlorothiazide) [П] [ПМД]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЕНАП® - H","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","табл. у бл.","10мг/25мг","№10х6",142.51,"29,69/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Еналаприл + гідрохлортіазид (Enalapril + hydrochlorothiazide) [П] [ПМД]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЕНАП® - H","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","табл. у бл.","10мг/25мг","№10х2",55.22,"29,69/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Еналаприл + гідрохлортіазид (Enalapril + hydrochlorothiazide) [П] [ПМД]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЕНАП® - НL","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","табл. у бл.","10мг/12,5мг","№10х9","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Еналаприл + гідрохлортіазид (Enalapril + hydrochlorothiazide) [П] [ПМД]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЕНАП® - НL","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","табл. у бл.","10мг/12,5мг","№10х6",138.95,"29,69/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Еналаприл + гідрохлортіазид (Enalapril + hydrochlorothiazide) [П] [ПМД]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЕНАП® - НL","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","табл. у бл.","10мг/12,5мг","№10х2",78.17,"27,55/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Еналаприл + гідрохлортіазид (Enalapril + hydrochlorothiazide) [П] [ПМД]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЕНАП® 20 HL","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","табл. у бл.","20мг/12,5мг","№30, №60, №100","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Еналаприл + гідрохлортіазид (Enalapril + hydrochlorothiazide) [П] [ПМД]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЕНАП® 20 HL","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","табл. у бл.","20мг/12,5мг","№10х2",78.17,"25,71/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Еналаприл + гідрохлортіазид (Enalapril + hydrochlorothiazide) [П] [ПМД]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","КО-РЕНІТЕК®","Мерк Шарп і Доум Б.В. (Первинна та вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії)/Мерк Шарп і Доум Лімітед (виробник нерозфасованої продукції, тестування), Нідерланди/Велика Британія","табл. у бл.","20мг/12,5мг","№14х2",99.14,"25,48/$"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Еналаприл + Індапамід (Enalapril + Indapamide) [П] [ПМД]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЕНЗИКС®","\"Хемофарм\" АД, Сербія","комбі-упак.: табл.+табл. вкриті п/о у бл.","10мг/2,5мг","№(5+5)х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Еналаприл + Індапамід (Enalapril + Indapamide) [П] [ПМД]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЕНЗИКС® ДУО","\"Хемофарм\" АД, Сербія","комбі-упак.: табл.+табл. вкриті п/о у бл.","10мг/2,5мг","№(10+5)х3",47.28,"28,83/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Еналаприл + Індапамід (Enalapril + Indapamide) [П] [ПМД]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЕНЗИКС® ДУО ФОРТЕ","\"Хемофарм\" АД, Сербія","комбі-упак.: табл.+табл. вкриті п/о убл.","20мг/2,5мг","№(10+5)х3",59.96,"28,83/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Еналаприл + Нітрендипін (Enalapril + Nitrendipine) ** [П] [ПМД]",{"$nulls":4},"ЕНЕАС","Феррер Інтернаціональ, С.А., Іспанія","табл. у бл.","10мг/20мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Каптоприл + гідрохлортіазид (Captopril + hydrochlorothiazide) [П] [ПМД]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","КАПОТІАЗИД®","ПАТ \"Київмедпрепарат\", Україна","табл. у бл.","50мг/12,5мг","№10х2",28.4]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Каптоприл + гідрохлортіазид (Captopril + hydrochlorothiazide) [П] [ПМД]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","КАПТОПРЕС 12,5 - ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","табл. у конт. чар/уп.","50мг/12,5мг","№10х2",35.5]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Каптоприл + гідрохлортіазид (Captopril + hydrochlorothiazide) [П] [ПМД]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","КАПТОПРЕС-ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","табл. у конт. чар/уп.","50 мг/25 мг","№10х2",36.4]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Каптоприл + гідрохлортіазид (Captopril + hydrochlorothiazide) [П] [ПМД]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НОРМОПРЕС","ПАТ \"Київський вітамінний завод\", Україна","табл. у бл. в пач.","50мг/25мг","№10х2",14.75]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Лізиноприл + гідрохлортіазид (Lisinopril + hydrochlorothiazide) [П] [ПМД]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЛІЗОПРЕС 10","ПАТ \"Луганський хіміко-фармацевтичний завод\", Україна","табл. у бл.","10мг/12,5мг","№10х3, №10х5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Лізиноприл + гідрохлортіазид (Lisinopril + hydrochlorothiazide) [П] [ПМД]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЛІЗОПРЕС 20","ПАТ \"Луганський хіміко-фармацевтичний завод\", Україна","табл. у бл.","20мг/12,5мг","№10х3, №10х5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Лізиноприл + гідрохлортіазид (Lisinopril + hydrochlorothiazide) [П] [ПМД]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЛІПРАЗИД 10","Публічне акціонерне товариство \"Науково-виробничий центр \"Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод\", Україна","табл. у конт.","10мг/12,5мг","№60, №90","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Лізиноприл + гідрохлортіазид (Lisinopril + hydrochlorothiazide) [П] [ПМД]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЛІПРАЗИД 10","Публічне акціонерне товариство \"Науково-виробничий центр \"Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод\", Україна","табл. у бл. в пач.","10мг/12,5мг","№10х3",62.3]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Лізиноприл + гідрохлортіазид (Lisinopril + hydrochlorothiazide) [П] [ПМД]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЛІПРАЗИД 20","Публічне акціонерне товариство \"Науково-виробничий центр \"Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод\", Україна","табл. у конт.","20мг/12,5мг","№60, №90","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Лізиноприл + гідрохлортіазид (Lisinopril + hydrochlorothiazide) [П] [ПМД]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЛІПРАЗИД 20","Публічне акціонерне товариство \"Науково-виробничий центр \"Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод\", Україна","табл. у бл. в пач.","20мг/12,5мг","№10х3",68.8]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Лізиноприл + гідрохлортіазид (Lisinopril + hydrochlorothiazide) [П] [ПМД]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ІРУЗИД","Белупо, ліки та косметика д.д., Хорватія","табл. у бл.","20мг/12,5мг, 20мг/25мг","№30х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Лізиноприл + гідрохлортіазид (Lisinopril + hydrochlorothiazide) [П] [ПМД]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","КО-ДИРОТОН®","ТОВ \"Гедеон Ріхтер Польща\" (повний цикл виробництва готового лікарського засобу, контроль якості та випуск серіі)/ВАТ \"Гедеон Ріхтер\" (додаткове місце випуску серії), Польща/Угорщина","табл. у бл.","10мг/12,5мг, 20мг/12,5мг","№10х1, №10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Лізиноприл + гідрохлортіазид (Lisinopril + hydrochlorothiazide) [П] [ПМД]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЛІЗИНОПРИЛ 10 НЛ КРКА","КРКА ФАРМА, д.о.о., ДПЦ Ястребарско, Цветковичи бб (виробник відповідальний за виробництво «in bulk», первинну та вторинну упаковку, контроль та випуск серії)/КРКА, д.д., Ново место (виробник відповідальний за випуск серії), Хорватія/Словенія","табл. у бл.","10мг/12,5мг","№14, №20, №28, №56, №60","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Лізиноприл + гідрохлортіазид (Lisinopril + hydrochlorothiazide) [П] [ПМД]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЛІЗИНОПРИЛ 10 НЛ КРКА","КРКА ФАРМА, д.о.о., ДПЦ Ястребарско, Цветковичи бб (виробник відповідальний за виробництво «in bulk», первинну та вторинну упаковку, контроль та випуск серії)/КРКА, д.д., Ново место (виробник відповідальний за випуск серії), Хорватія/Словенія","табл. у бл.","10мг/12,5мг","№10х3",82.82,"27,61/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Лізиноприл + гідрохлортіазид (Lisinopril + hydrochlorothiazide) [П] [ПМД]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЛІЗИНОПРИЛ 20 НЛ КРКА","КРКА ФАРМА, д.о.о., ДПЦ Ястребарско, Цветковичи бб (виробник відповідальний за виробництво «in bulk», первинну та вторинну упаковку, контроль та випуск серії:)/КРКА, д.д., Ново место (виробник відповідальний за випуск серії), Хорватія/Словенія","табл. у бл.","20мг/12,5мг","№14, №20, №28, №56, №60","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Лізиноприл + гідрохлортіазид (Lisinopril + hydrochlorothiazide) [П] [ПМД]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЛІЗИНОПРИЛ 20 НЛ КРКА","КРКА ФАРМА, д.о.о., ДПЦ Ястребарско, Цветковичи бб (виробник відповідальний за виробництво «in bulk», первинну та вторинну упаковку, контроль та випуск серії:)/КРКА, д.д., Ново место (виробник відповідальний за випуск серії), Хорватія/Словенія","табл. у бл.","20мг/12,5мг","№10х3",104.9,"27,61/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Лізиноприл + гідрохлортіазид (Lisinopril + hydrochlorothiazide) [П] [ПМД]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЛІЗИНОПРИЛ/ГІДРОХЛОРОТІАЗИД-АКТАВІС","Актавіс АТ/Актавіс ЛТД/Балканфарма-Дупниця АТ, Ісландія/Мальта/Болгарія","табл. у бл.","20мг/12,5мг","№10Х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Лізиноприл + гідрохлортіазид (Lisinopril + hydrochlorothiazide) [П] [ПМД]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЛІЗОРЕТИК™ – 10","Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія","табл. у бл.","10мг/12,5мг","№14х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Лізиноприл + гідрохлортіазид (Lisinopril + hydrochlorothiazide) [П] [ПМД]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЛІЗОРЕТИК™ – 20","Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія","табл. у бл.","20мг/12,5мг","№14х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Лізиноприл + гідрохлортіазид (Lisinopril + hydrochlorothiazide) [П] [ПМД]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЛІЗОТІАЗИД-ТЕВА","АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Угорщина","табл. у бл.","10мг/12,5мг","№10х3",37.51,"28,86/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Лізиноприл + гідрохлортіазид (Lisinopril + hydrochlorothiazide) [П] [ПМД]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЛІЗОТІАЗИД-ТЕВА","АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Угорщина","табл. у бл.","20мг/12,5мг","№10х3",51.08,"28,86/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Лізиноприл + гідрохлортіазид (Lisinopril + hydrochlorothiazide) [П] [ПМД]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","СКОПРИЛ ПЛЮС®","Алкалоїд АД - Скоп'є, Республіка Македонія","табл. у бл.","20мг/12,5мг","№10х3",79.4,"24,81/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Раміприл + гідрохлортіазид (Ramipril + hydrochlorothiazide) [П] [ПМД]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЄВРОРАМІПРИЛ Н 10","ТОВ \"Фарма Старт\", Україна","табл. у бл.","10мг/12,5мг","№20х1",58.84]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Раміприл + гідрохлортіазид (Ramipril + hydrochlorothiazide) [П] [ПМД]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЄВРОРАМІПРИЛ Н 5","ТОВ \"Фарма Старт\", Україна","табл. у бл.","5мг/12,5мг","№20х1",42.02]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Раміприл + гідрохлортіазид (Ramipril + hydrochlorothiazide) [П] [ПМД]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","РАМІЗЕС® КОМ","ПАТ \"Фармак\", Україна","табл. у бл.","2,5мг/12,5мг","№10х3",47.02]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Раміприл + гідрохлортіазид (Ramipril + hydrochlorothiazide) [П] [ПМД]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","РАМІЗЕС® КОМ","ПАТ \"Фармак\", Україна","табл. у бл.","5мг/25мг","№10х3",80]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Раміприл + гідрохлортіазид (Ramipril + hydrochlorothiazide) [П] [ПМД]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АМПРИЛ® HD","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","табл. у бл.","5мг/25мг","№14, №28, №56, №84, №98, №60, №90","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Раміприл + гідрохлортіазид (Ramipril + hydrochlorothiazide) [П] [ПМД]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АМПРИЛ® HD","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","табл. у бл.","5мг/25мг","№10х3",170.29,"27,55/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Раміприл + гідрохлортіазид (Ramipril + hydrochlorothiazide) [П] [ПМД]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АМПРИЛ® HL","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","табл. у бл.","2,5мг/12,5мг","№14, №28, №56, №84, №98, №60, №90","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Раміприл + гідрохлортіазид (Ramipril + hydrochlorothiazide) [П] [ПМД]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АМПРИЛ® HL","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","табл. у бл.","2,5мг/12,5мг","№10х3",111.87,"27,55/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Раміприл + гідрохлортіазид (Ramipril + hydrochlorothiazide) [П] [ПМД]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","МІПРИЛ Н","ТЕВА Фармацевтікал Індастріз Лтд., Ізраїль","табл. у бл.","2,5мг/12,5мг, 5мг/25мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Раміприл + гідрохлортіазид (Ramipril + hydrochlorothiazide) [П] [ПМД]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПРЕВЕНКОР ПЛЮС","Апотекс Інк., Канада","табл. у бл.","2,5мг/12,5мг, 5мг/25мг, 10мг/12,5мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Раміприл + гідрохлортіазид (Ramipril + hydrochlorothiazide) [П] [ПМД]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","РАМАГ Н","Актавіс АТ (повний цикл виробництва)/Актавіс Лтд (повний цикл виробництва), Ісландія/Мальта","табл. у бл. в пач.","2,5мг/12,5мг","№10х3",62.09,"29,02/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Раміприл + гідрохлортіазид (Ramipril + hydrochlorothiazide) [П] [ПМД]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","РАМАГ Н","Актавіс АТ (повний цикл виробництва)/Актавіс Лтд (повний цикл виробництва), Ісландія/Мальта","табл. у бл. в пач.","5мг/25мг","№10х3",62.09,"27,49/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Раміприл + гідрохлортіазид (Ramipril + hydrochlorothiazide) [П] [ПМД]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","РАМІ САНДОЗ® КОМПОЗИТУМ","Салютас Фарма ГмбХ (Виробництво за повним циклом)/Лек С. А. (виробництво нерозфасованого продукту, дозвіл на випуск серії; первинна та вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії), Німеччина/Польща","табл. у бл.","5мг/25мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Раміприл + гідрохлортіазид (Ramipril + hydrochlorothiazide) [П] [ПМД]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","РАМІМЕД КОМБІ","Актавіс Лтд, Мальта","табл. у бл.","2,5мг/12,5мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Раміприл + гідрохлортіазид (Ramipril + hydrochlorothiazide) [П] [ПМД]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","РАМІМЕД КОМБІ","Актавіс Лтд, Мальта","табл. у бл.","5мг/25мг","№10х3",135.89,"30,20/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Раміприл + гідрохлортіазид (Ramipril + hydrochlorothiazide) [П] [ПМД]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","РАМІРА Н","Актавіс АТ/Актавіс Лтд, Ісландія/Мальта","табл. у бл.","2,5мг/12,5мг, 5мг/25мг","№30, №90","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Раміприл + гідрохлортіазид (Ramipril + hydrochlorothiazide) [П] [ПМД]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ТРИТАЦЕ ПЛЮС® 10 мг/12,5 мг","Санофі-Авентіс С.п.А, Італія","табл. у бл.","10мг/12,5мг","№14х2",216.66,"15,77/$"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Раміприл + гідрохлортіазид (Ramipril + hydrochlorothiazide) [П] [ПМД]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ТРИТАЦЕ ПЛЮС® 5 мг/12,5 мг","Санофі-Авентіс С.п.А, Італія","табл. у бл.","5мг/12,5мг","№14х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Раміприл + гідрохлортіазид (Ramipril + hydrochlorothiazide) [П] [ПМД]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ХАРТИЛ®-Н","ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС/Альфамед Фарбіл Арцнайміттель ГмбХ, Угорщина/Німеччина","табл. у бл. в кор.","2,5мг/12,5мг","№14х2",105.27,"30,01/$"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Раміприл + гідрохлортіазид (Ramipril + hydrochlorothiazide) [П] [ПМД]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ХАРТИЛ®-Н","ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС/Альфамед Фарбіл Арцнайміттель ГмбХ, Угорщина/Німеччина","табл. у бл. в кор.","5мг/25мг","№14х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Периндоприл + Індапамід (Perindopril + Indapamide) [П] [ПМД]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЕРУПНІЛ ПЛЮС","Гленмарк Фармасьютикалз Лтд., Індія","табл. у бл.","2мг/0,625мг, 4мг/1,25мг","№30","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Периндоприл + Індапамід (Perindopril + Indapamide) [П] [ПМД]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","КО-ПРЕНЕСА®","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","табл. у бл.","2мг/0,625мг, 4мг/1,25мг, 8мг/2,5мг","№60, №90","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Периндоприл + Індапамід (Perindopril + Indapamide) [П] [ПМД]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","КО-ПРЕНЕСА®","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","табл. у бл.","2мг/0,625мг","№30",92.03,"27,55/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Периндоприл + Індапамід (Perindopril + Indapamide) [П] [ПМД]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","КО-ПРЕНЕСА®","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","табл. у бл.","4мг/1,25мг","№30",124.82,"27,55/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Периндоприл + Індапамід (Perindopril + Indapamide) [П] [ПМД]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","КО-ПРЕНЕСА®","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","табл. у бл.","8мг/2,5мг","№30",136.12,"27,55/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Периндоприл + Індапамід (Perindopril + Indapamide) [П] [ПМД]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НОЛІПРЕЛ® 2,0 мг/0,625 мг","Лабораторії Серв'є Індастрі (виробництво, контроль якості, пакування та випуск серії)/Серв'є (Ірландія) Індастріс Лтд (виробництво, контроль якості, пакування та випуск серії), Франція/Ірландія","табл. у бл.","2 мг/0,625 мг","№ 30","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Периндоприл + Індапамід (Perindopril + Indapamide) [П] [ПМД]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НОЛІПРЕЛ® АРГІНІН","Лабораторії Серв'є Індастрі/Серв'є (Ірландія) Індастріс Лтд, Франція/Ірландія","табл., вкриті п/о у конт.","2,5мг/0,625мг","№14, №30","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Периндоприл + Індапамід (Perindopril + Indapamide) [П] [ПМД]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НОЛІПРЕЛ® АРГІНІН ФОРТЕ","Лабораторії Серв'є Індастрі/Серв'є (Ірландія) Індастріс Лтд, Франція/Ірландія","табл., вкриті п/о у конт.","5мг/1,25мг","№14, №30","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Периндоприл + Індапамід (Perindopril + Indapamide) [П] [ПМД]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НОЛІПРЕЛ® БІ- ФОРТЕ","Лабораторії Серв'є Індастрі/Серв'є (Ірландія) Індастріс Лтд, Франція/Ірландія","табл., вкриті п/о у конт.","10мг/2,5мг","№30","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Периндоприл + Індапамід (Perindopril + Indapamide) [П] [ПМД]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НОЛІПРЕЛ® ФОРТЕ 4,0 мг/1,25 мг","Лабораторії Серв’є Індастрі (виробництво, контроль якості, пакування та випуск серії)/Серв’є (Ірландія) Індастріс Лтд (виробництво, контроль якості, пакування та випуск серії), Франція/Ірландія","табл. у бл.","4мг/1,25мг","№30","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Периндоприл + Індапамід (Perindopril + Indapamide) [П] [ПМД]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПЕРИНДОПРИЛ/ІНДАПАМІД ФОРТЕ-ТЕВА","АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Угорщина","табл., вкриті п/о у конт.","5мг/1,25мг","№30","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Периндоприл + Індапамід (Perindopril + Indapamide) [П] [ПМД]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПЕРИНДОПРИЛ/ІНДАПАМІД-ТЕВА","АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Угорщина","табл., вкриті п/о у конт.","2,5мг/0,625мг, 5мг/1,25мг","№30","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Периндоприл + Індапамід (Perindopril + Indapamide) [П] [ПМД]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПРЕСТАРІУМ® АРГІНІН КОМБІ","Лабораторії Серв'є Індастрі/Серв'є (Ірландія) Індастріс Лтд, Франція/Ірландія","табл., вкриті п/о у конт.","5мг/1,25мг","№30","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Периндоприл + Індапамід (Perindopril + Indapamide) [П] [ПМД]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПРИЛАМІД","Лек фармацевтична компанія д.д. (виробництво \"in bulk\", пакування, контроль та випуск серій), Словенія","табл. у бл.","2мг/0,625мг, 4мг/1,25мг","№20, №30, №60","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Периндоприл + амлодипін (Perindopril + amlodipine) [П] [ПМД]","(див. п. 2.3.1. розділу \"КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Трандолаприл + Верапаміл (Trandolapril + Verapamil) [П] [ПМД]",{"$nulls":4},"ТАРКА®","Аббві Дойчланд ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина","табл. з м/в, вкриті п/о у бл.","2мг/180мг, 4мг/240мг","№14х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",{"$nulls":4},"Лізиноприл + амлодипін (Lisinopril + amlodipine) [П] [ПМД]","(див. п. 2.3.1. розділу \"КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.5. Блокатори рецепторів ангіотензину II","2.5.1. Похідні біфенілтетразолу",null,null,null,"Кандесартан (Candesartan) [П] [ПМД]","С09СА06","антагоністи рецепторів ангіотензину ІІ","есенціальна гіпертензіяПМД у дорослих; лікування дорослих пацієнтів із СН і порушення систолічної функції лівого шлуночка (зниження ФВЛШ ≤ 40%) як додаткова терапія до інгібіторів АПФ або при їх непереносимості БНФ. ","перорально - 8 мг.","Кандесартан-Лугал","ПАТ \"Луганський хіміко-фармацевтичний завод\", Україна","табл. у бл.","8мг, 16мг","№10, №30","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.5. Блокатори рецепторів ангіотензину II","2.5.1. Похідні біфенілтетразолу",null,null,null,"Кандесартан (Candesartan) [П] [ПМД]","С09СА06","антагоністи рецепторів ангіотензину ІІ","есенціальна гіпертензіяПМД у дорослих; лікування дорослих пацієнтів із СН і порушення систолічної функції лівого шлуночка (зниження ФВЛШ ≤ 40%) як додаткова терапія до інгібіторів АПФ або при їх непереносимості БНФ. ","перорально - 8 мг.","КАСАРК®","ПАТ \"Київмедпрепарат\", Україна","табл. у бл. в пач.","32мг","№10х3",0.99]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.5. Блокатори рецепторів ангіотензину II","2.5.1. Похідні біфенілтетразолу",null,null,null,"Кандесартан (Candesartan) [П] [ПМД]","С09СА06","антагоністи рецепторів ангіотензину ІІ","есенціальна гіпертензіяПМД у дорослих; лікування дорослих пацієнтів із СН і порушення систолічної функції лівого шлуночка (зниження ФВЛШ ≤ 40%) як додаткова терапія до інгібіторів АПФ або при їх непереносимості БНФ. ","перорально - 8 мг.","КАСАРК®","ПАТ \"Київмедпрепарат\", Україна","табл. у бл. в пач.","16мг","№10х3",1.56]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.5. Блокатори рецепторів ангіотензину II","2.5.1. Похідні біфенілтетразолу",null,null,null,"Кандесартан (Candesartan) [П] [ПМД]","С09СА06","антагоністи рецепторів ангіотензину ІІ","есенціальна гіпертензіяПМД у дорослих; лікування дорослих пацієнтів із СН і порушення систолічної функції лівого шлуночка (зниження ФВЛШ ≤ 40%) як додаткова терапія до інгібіторів АПФ або при їх непереносимості БНФ. ","перорально - 8 мг.","КАСАРК®","ПАТ \"Київмедпрепарат\", Україна","табл. у бл. в пач.","8мг","№10х9","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.5. Блокатори рецепторів ангіотензину II","2.5.1. Похідні біфенілтетразолу",null,null,null,"Кандесартан (Candesartan) [П] [ПМД]","С09СА06","антагоністи рецепторів ангіотензину ІІ","есенціальна гіпертензіяПМД у дорослих; лікування дорослих пацієнтів із СН і порушення систолічної функції лівого шлуночка (зниження ФВЛШ ≤ 40%) як додаткова терапія до інгібіторів АПФ або при їх непереносимості БНФ. ","перорально - 8 мг.","КАСАРК®","ПАТ \"Київмедпрепарат\", Україна","табл. у бл. в пач.","8мг","№10х3",2.39]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.5. Блокатори рецепторів ангіотензину II","2.5.1. Похідні біфенілтетразолу",null,null,null,"Кандесартан (Candesartan) [П] [ПМД]","С09СА06","антагоністи рецепторів ангіотензину ІІ","есенціальна гіпертензіяПМД у дорослих; лікування дорослих пацієнтів із СН і порушення систолічної функції лівого шлуночка (зниження ФВЛШ ≤ 40%) як додаткова терапія до інгібіторів АПФ або при їх непереносимості БНФ. ","перорально - 8 мг.","КАСАРК®","ПАТ \"Київмедпрепарат\", Україна","табл. у бл.","8мг","№10х1, №10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.5. Блокатори рецепторів ангіотензину II","2.5.1. Похідні біфенілтетразолу",null,null,null,"Кандесартан (Candesartan) [П] [ПМД]","С09СА06","антагоністи рецепторів ангіотензину ІІ","есенціальна гіпертензіяПМД у дорослих; лікування дорослих пацієнтів із СН і порушення систолічної функції лівого шлуночка (зниження ФВЛШ ≤ 40%) як додаткова терапія до інгібіторів АПФ або при їх непереносимості БНФ. ","перорально - 8 мг.","АДВАНТ","Гетц Фарма (Прайвіт) Лімітед, Пакистан","табл. у бл.","8мг, 16мг","№7х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.5. Блокатори рецепторів ангіотензину II","2.5.1. Похідні біфенілтетразолу",null,null,null,"Кандесартан (Candesartan) [П] [ПМД]","С09СА06","антагоністи рецепторів ангіотензину ІІ","есенціальна гіпертензіяПМД у дорослих; лікування дорослих пацієнтів із СН і порушення систолічної функції лівого шлуночка (зниження ФВЛШ ≤ 40%) як додаткова терапія до інгібіторів АПФ або при їх непереносимості БНФ. ","перорально - 8 мг.","АЙРА-САНОВЕЛЬ","Сановель Іляч Санаі ве Тиджарет А.Ш., Туреччина","табл. у бл.","8мг, 16мг","№14х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.5. Блокатори рецепторів ангіотензину II","2.5.1. Похідні біфенілтетразолу",null,null,null,"Кандесартан (Candesartan) [П] [ПМД]","С09СА06","антагоністи рецепторів ангіотензину ІІ","есенціальна гіпертензіяПМД у дорослих; лікування дорослих пацієнтів із СН і порушення систолічної функції лівого шлуночка (зниження ФВЛШ ≤ 40%) як додаткова терапія до інгібіторів АПФ або при їх непереносимості БНФ. ","перорально - 8 мг.","АТАКАНД","АстраЗенека АБ/АстраЗенека ГмбХ, Швеція/Німеччина","табл. у бл.","8мг","№14х2",11.21,"23,00/$"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.5. Блокатори рецепторів ангіотензину II","2.5.1. Похідні біфенілтетразолу",null,null,null,"Кандесартан (Candesartan) [П] [ПМД]","С09СА06","антагоністи рецепторів ангіотензину ІІ","есенціальна гіпертензіяПМД у дорослих; лікування дорослих пацієнтів із СН і порушення систолічної функції лівого шлуночка (зниження ФВЛШ ≤ 40%) як додаткова терапія до інгібіторів АПФ або при їх непереносимості БНФ. ","перорально - 8 мг.","АТАКАНД","АстраЗенека АБ/АстраЗенека ГмбХ, Швеція/Німеччина","табл. у бл.","16мг","№14х2",7.15,"23,00/$"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.5. Блокатори рецепторів ангіотензину II","2.5.1. Похідні біфенілтетразолу",null,null,null,"Кандесартан (Candesartan) [П] [ПМД]","С09СА06","антагоністи рецепторів ангіотензину ІІ","есенціальна гіпертензіяПМД у дорослих; лікування дорослих пацієнтів із СН і порушення систолічної функції лівого шлуночка (зниження ФВЛШ ≤ 40%) як додаткова терапія до інгібіторів АПФ або при їх непереносимості БНФ. ","перорально - 8 мг.","АТАКАНД","АстраЗенека АБ/АстраЗенека ГмбХ, Швеція/Німеччина","табл. у бл.","32мг","№14х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.5. Блокатори рецепторів ангіотензину II","2.5.1. Похідні біфенілтетразолу",null,null,null,"Кандесартан (Candesartan) [П] [ПМД]","С09СА06","антагоністи рецепторів ангіотензину ІІ","есенціальна гіпертензіяПМД у дорослих; лікування дорослих пацієнтів із СН і порушення систолічної функції лівого шлуночка (зниження ФВЛШ ≤ 40%) як додаткова терапія до інгібіторів АПФ або при їх непереносимості БНФ. ","перорально - 8 мг.","КАНДЕСАР","Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія","табл. у бл.","4мг, 8мг, 16мг","№10х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.5. Блокатори рецепторів ангіотензину II","2.5.1. Похідні біфенілтетразолу",null,null,null,"Кандесартан (Candesartan) [П] [ПМД]","С09СА06","антагоністи рецепторів ангіотензину ІІ","есенціальна гіпертензіяПМД у дорослих; лікування дорослих пацієнтів із СН і порушення систолічної функції лівого шлуночка (зниження ФВЛШ ≤ 40%) як додаткова терапія до інгібіторів АПФ або при їх непереносимості БНФ. ","перорально - 8 мг.","КАНТАБ","НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина","табл. у бл.","8мг, 16мг, 32мг","№28, №56, №98","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.5. Блокатори рецепторів ангіотензину II","2.5.1. Похідні біфенілтетразолу",null,null,null,"Кандесартан (Candesartan) [П] [ПМД]","С09СА06","антагоністи рецепторів ангіотензину ІІ","есенціальна гіпертензіяПМД у дорослих; лікування дорослих пацієнтів із СН і порушення систолічної функції лівого шлуночка (зниження ФВЛШ ≤ 40%) як додаткова терапія до інгібіторів АПФ або при їх непереносимості БНФ. ","перорально - 8 мг.","ХІЗАРТ-8","Сінмедик Лабораторіз/Глохем Індастріз Лімітед, Індія/Індія","табл. у бл.","8мг","№10х1, №10х10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.5. Блокатори рецепторів ангіотензину II","2.5.1. Похідні біфенілтетразолу",null,null,null,"Лозартан (Losartan) [П] [ПМД]","С09СА01","прості препарати антагоністів рецепторів ангіотензину II","лікування есенціальної гіпертензії у дорослих та дітей віком від 6 років; складова антигіпертензивної терапії при лікуванні захворювання нирок у пацієнтів з АГ та ЦД ІІ типу та протеїнурією ≥ 0,5 г/добу; лікування хр. СН (у пацієнтів віком ≥ 60 років) у в","перорально - 50 мг.","КЛОСАРТ®","ТОВ \"КУСУМ ФАРМ\", Україна","табл., вкриті п/о у бл.","25мг, 50мг","№14х1, №14х6","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.5. Блокатори рецепторів ангіотензину II","2.5.1. Похідні біфенілтетразолу",null,null,null,"Лозартан (Losartan) [П] [ПМД]","С09СА01","прості препарати антагоністів рецепторів ангіотензину II","лікування есенціальної гіпертензії у дорослих та дітей віком від 6 років; складова антигіпертензивної терапії при лікуванні захворювання нирок у пацієнтів з АГ та ЦД ІІ типу та протеїнурією ≥ 0,5 г/добу; лікування хр. СН (у пацієнтів віком ≥ 60 років) у в","перорально - 50 мг.","КЛОСАРТ®","ТОВ \"КУСУМ ФАРМ\", Україна","табл., вкриті п/о у бл.","25мг","№14х2",2.65]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.5. Блокатори рецепторів ангіотензину II","2.5.1. Похідні біфенілтетразолу",null,null,null,"Лозартан (Losartan) [П] [ПМД]","С09СА01","прості препарати антагоністів рецепторів ангіотензину II","лікування есенціальної гіпертензії у дорослих та дітей віком від 6 років; складова антигіпертензивної терапії при лікуванні захворювання нирок у пацієнтів з АГ та ЦД ІІ типу та протеїнурією ≥ 0,5 г/добу; лікування хр. СН (у пацієнтів віком ≥ 60 років) у в","перорально - 50 мг.","КЛОСАРТ®","ТОВ \"КУСУМ ФАРМ\", Україна","табл., вкриті п/о у бл.","50мг","№14х2",1.99]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.5. Блокатори рецепторів ангіотензину II","2.5.1. Похідні біфенілтетразолу",null,null,null,"Лозартан (Losartan) [П] [ПМД]","С09СА01","прості препарати антагоністів рецепторів ангіотензину II","лікування есенціальної гіпертензії у дорослих та дітей віком від 6 років; складова антигіпертензивної терапії при лікуванні захворювання нирок у пацієнтів з АГ та ЦД ІІ типу та протеїнурією ≥ 0,5 г/добу; лікування хр. СН (у пацієнтів віком ≥ 60 років) у в","перорально - 50 мг.","КЛОСАРТ®","ТОВ \"КУСУМ ФАРМ\", Україна","табл., вкриті п/о у бл.","100мг","№14, №28, №84, №100","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.5. Блокатори рецепторів ангіотензину II","2.5.1. Похідні біфенілтетразолу",null,null,null,"Лозартан (Losartan) [П] [ПМД]","С09СА01","прості препарати антагоністів рецепторів ангіотензину II","лікування есенціальної гіпертензії у дорослих та дітей віком від 6 років; складова антигіпертензивної терапії при лікуванні захворювання нирок у пацієнтів з АГ та ЦД ІІ типу та протеїнурією ≥ 0,5 г/добу; лікування хр. СН (у пацієнтів віком ≥ 60 років) у в","перорально - 50 мг.","КЛОСАРТ®","ТОВ \"КУСУМ ФАРМ\", Україна","табл., вкриті п/о у бл.","100мг","№10х3",1.03]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.5. Блокатори рецепторів ангіотензину II","2.5.1. Похідні біфенілтетразолу",null,null,null,"Лозартан (Losartan) [П] [ПМД]","С09СА01","прості препарати антагоністів рецепторів ангіотензину II","лікування есенціальної гіпертензії у дорослих та дітей віком від 6 років; складова антигіпертензивної терапії при лікуванні захворювання нирок у пацієнтів з АГ та ЦД ІІ типу та протеїнурією ≥ 0,5 г/добу; лікування хр. СН (у пацієнтів віком ≥ 60 років) у в","перорально - 50 мг.","АНГІЗАР","Мікро Лабс Лімітед, Індія","табл., вкриті п/о у бл.","25мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.5. Блокатори рецепторів ангіотензину II","2.5.1. Похідні біфенілтетразолу",null,null,null,"Лозартан (Losartan) [П] [ПМД]","С09СА01","прості препарати антагоністів рецепторів ангіотензину II","лікування есенціальної гіпертензії у дорослих та дітей віком від 6 років; складова антигіпертензивної терапії при лікуванні захворювання нирок у пацієнтів з АГ та ЦД ІІ типу та протеїнурією ≥ 0,5 г/добу; лікування хр. СН (у пацієнтів віком ≥ 60 років) у в","перорально - 50 мг.","АНГІЗАР","Мікро Лабс Лімітед, Індія","табл., вкриті п/о у бл.","50мг","№10х3",2.15,"26,86/$"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.5. Блокатори рецепторів ангіотензину II","2.5.1. Похідні біфенілтетразолу",null,null,null,"Лозартан (Losartan) [П] [ПМД]","С09СА01","прості препарати антагоністів рецепторів ангіотензину II","лікування есенціальної гіпертензії у дорослих та дітей віком від 6 років; складова антигіпертензивної терапії при лікуванні захворювання нирок у пацієнтів з АГ та ЦД ІІ типу та протеїнурією ≥ 0,5 г/добу; лікування хр. СН (у пацієнтів віком ≥ 60 років) у в","перорально - 50 мг.","ЕРІНОРМ","\"Хемофарм\" АД, Сербія","табл., вкриті п/о у бл.","50мг, 100мг","№14х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.5. Блокатори рецепторів ангіотензину II","2.5.1. Похідні біфенілтетразолу",null,null,null,"Лозартан (Losartan) [П] [ПМД]","С09СА01","прості препарати антагоністів рецепторів ангіотензину II","лікування есенціальної гіпертензії у дорослих та дітей віком від 6 років; складова антигіпертензивної терапії при лікуванні захворювання нирок у пацієнтів з АГ та ЦД ІІ типу та протеїнурією ≥ 0,5 г/добу; лікування хр. СН (у пацієнтів віком ≥ 60 років) у в","перорально - 50 мг.","КАРДОМІН-САНОВЕЛЬ","Сановель Іляч Санаі ве Тиджарет А.Ш., Туреччина","табл., вкриті п/о у бл.","50мг","№14х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.5. Блокатори рецепторів ангіотензину II","2.5.1. Похідні біфенілтетразолу",null,null,null,"Лозартан (Losartan) [П] [ПМД]","С09СА01","прості препарати антагоністів рецепторів ангіотензину II","лікування есенціальної гіпертензії у дорослих та дітей віком від 6 років; складова антигіпертензивної терапії при лікуванні захворювання нирок у пацієнтів з АГ та ЦД ІІ типу та протеїнурією ≥ 0,5 г/добу; лікування хр. СН (у пацієнтів віком ≥ 60 років) у в","перорально - 50 мг.","ЛАРА","Алкем Лабораторіз Лтд, Індія","табл., вкриті п/о у бл.","50мг","№10х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.5. Блокатори рецепторів ангіотензину II","2.5.1. Похідні біфенілтетразолу",null,null,null,"Лозартан (Losartan) [П] [ПМД]","С09СА01","прості препарати антагоністів рецепторів ангіотензину II","лікування есенціальної гіпертензії у дорослих та дітей віком від 6 років; складова антигіпертензивної терапії при лікуванні захворювання нирок у пацієнтів з АГ та ЦД ІІ типу та протеїнурією ≥ 0,5 г/добу; лікування хр. СН (у пацієнтів віком ≥ 60 років) у в","перорально - 50 мг.","ЛОЗАП®","АТ \"Санека Фармасьютікалз\", Словацька Республіка","табл., вкриті п/о у бл.","12,5мг","№30, №60, №90","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.5. Блокатори рецепторів ангіотензину II","2.5.1. Похідні біфенілтетразолу",null,null,null,"Лозартан (Losartan) [П] [ПМД]","С09СА01","прості препарати антагоністів рецепторів ангіотензину II","лікування есенціальної гіпертензії у дорослих та дітей віком від 6 років; складова антигіпертензивної терапії при лікуванні захворювання нирок у пацієнтів з АГ та ЦД ІІ типу та протеїнурією ≥ 0,5 г/добу; лікування хр. СН (у пацієнтів віком ≥ 60 років) у в","перорально - 50 мг.","ЛОЗАП®","АТ \"Санека Фармасьютікалз\", Словацька Республіка","табл., вкриті п/о у бл.","50мг, 100мг","№30, №60, №15х6","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.5. Блокатори рецепторів ангіотензину II","2.5.1. Похідні біфенілтетразолу",null,null,null,"Лозартан (Losartan) [П] [ПМД]","С09СА01","прості препарати антагоністів рецепторів ангіотензину II","лікування есенціальної гіпертензії у дорослих та дітей віком від 6 років; складова антигіпертензивної терапії при лікуванні захворювання нирок у пацієнтів з АГ та ЦД ІІ типу та протеїнурією ≥ 0,5 г/добу; лікування хр. СН (у пацієнтів віком ≥ 60 років) у в","перорально - 50 мг.","ЛОЗАП®","АТ \"Санека Фармасьютікалз\", Словацька Республіка","табл., вкриті п/о у бл.","50мг","№10х9",1.99,"24,90/$"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.5. Блокатори рецепторів ангіотензину II","2.5.1. Похідні біфенілтетразолу",null,null,null,"Лозартан (Losartan) [П] [ПМД]","С09СА01","прості препарати антагоністів рецепторів ангіотензину II","лікування есенціальної гіпертензії у дорослих та дітей віком від 6 років; складова антигіпертензивної терапії при лікуванні захворювання нирок у пацієнтів з АГ та ЦД ІІ типу та протеїнурією ≥ 0,5 г/добу; лікування хр. СН (у пацієнтів віком ≥ 60 років) у в","перорально - 50 мг.","ЛОЗАП®","АТ \"Санека Фармасьютікалз\", Словацька Республіка","табл., вкриті п/о у бл.","100мг","№10х9",1.2,"24,90/$"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.5. Блокатори рецепторів ангіотензину II","2.5.1. Похідні біфенілтетразолу",null,null,null,"Лозартан (Losartan) [П] [ПМД]","С09СА01","прості препарати антагоністів рецепторів ангіотензину II","лікування есенціальної гіпертензії у дорослих та дітей віком від 6 років; складова антигіпертензивної терапії при лікуванні захворювання нирок у пацієнтів з АГ та ЦД ІІ типу та протеїнурією ≥ 0,5 г/добу; лікування хр. СН (у пацієнтів віком ≥ 60 років) у в","перорально - 50 мг.","ЛОЗАРТАН КРКА","КРКА, д.д., Ново место (відповідальний за виробництво \"in bulk\", первинне та вториннне пакування, контроль серій та випуск серій)/Саншайн Лейк Фарма Kо., Лтд. (відповідальний за виробництво \"in bulk\", первинне та вторинне пакування), Словенія/Китай","табл., вкриті п/о у бл.","50мг, 100мг","№10х3, №10х9","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.5. Блокатори рецепторів ангіотензину II","2.5.1. Похідні біфенілтетразолу",null,null,null,"Лозартан (Losartan) [П] [ПМД]","С09СА01","прості препарати антагоністів рецепторів ангіотензину II","лікування есенціальної гіпертензії у дорослих та дітей віком від 6 років; складова антигіпертензивної терапії при лікуванні захворювання нирок у пацієнтів з АГ та ЦД ІІ типу та протеїнурією ≥ 0,5 г/добу; лікування хр. СН (у пацієнтів віком ≥ 60 років) у в","перорально - 50 мг.","ЛОЗАРТАН САНДОЗ®","Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія","табл., вкриті п/о у бл.","50мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.5. Блокатори рецепторів ангіотензину II","2.5.1. Похідні біфенілтетразолу",null,null,null,"Лозартан (Losartan) [П] [ПМД]","С09СА01","прості препарати антагоністів рецепторів ангіотензину II","лікування есенціальної гіпертензії у дорослих та дітей віком від 6 років; складова антигіпертензивної терапії при лікуванні захворювання нирок у пацієнтів з АГ та ЦД ІІ типу та протеїнурією ≥ 0,5 г/добу; лікування хр. СН (у пацієнтів віком ≥ 60 років) у в","перорально - 50 мг.","ЛОРІСТА®","КРКА, д.д., Ново место/ТАД Фарма ГмбХ, Словенія/Німеччина","табл., вкриті п/о у бл.","12,5мг, 25мг","№14, №28, №30, №56, №60, №84, №90, №98","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.5. Блокатори рецепторів ангіотензину II","2.5.1. Похідні біфенілтетразолу",null,null,null,"Лозартан (Losartan) [П] [ПМД]","С09СА01","прості препарати антагоністів рецепторів ангіотензину II","лікування есенціальної гіпертензії у дорослих та дітей віком від 6 років; складова антигіпертензивної терапії при лікуванні захворювання нирок у пацієнтів з АГ та ЦД ІІ типу та протеїнурією ≥ 0,5 г/добу; лікування хр. СН (у пацієнтів віком ≥ 60 років) у в","перорально - 50 мг.","ЛОРІСТА®","КРКА, д.д., Ново место/ТАД Фарма ГмбХ, Словенія/Німеччина","табл., вкриті п/о у бл.","50мг, 100мг","№14, №28, №56, №84, №98; №60, №90","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.5. Блокатори рецепторів ангіотензину II","2.5.1. Похідні біфенілтетразолу",null,null,null,"Лозартан (Losartan) [П] [ПМД]","С09СА01","прості препарати антагоністів рецепторів ангіотензину II","лікування есенціальної гіпертензії у дорослих та дітей віком від 6 років; складова антигіпертензивної терапії при лікуванні захворювання нирок у пацієнтів з АГ та ЦД ІІ типу та протеїнурією ≥ 0,5 г/добу; лікування хр. СН (у пацієнтів віком ≥ 60 років) у в","перорально - 50 мг.","ЛОРІСТА®","КРКА, д.д., Ново место/ТАД Фарма ГмбХ, Словенія/Німеччина","табл., вкриті п/о у бл.","50мг","№10х6",2.76,"26,15/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.5. Блокатори рецепторів ангіотензину II","2.5.1. Похідні біфенілтетразолу",null,null,null,"Лозартан (Losartan) [П] [ПМД]","С09СА01","прості препарати антагоністів рецепторів ангіотензину II","лікування есенціальної гіпертензії у дорослих та дітей віком від 6 років; складова антигіпертензивної терапії при лікуванні захворювання нирок у пацієнтів з АГ та ЦД ІІ типу та протеїнурією ≥ 0,5 г/добу; лікування хр. СН (у пацієнтів віком ≥ 60 років) у в","перорально - 50 мг.","ЛОРІСТА®","КРКА, д.д., Ново место/ТАД Фарма ГмбХ, Словенія/Німеччина","табл., вкриті п/о у бл.","50мг","№10х9",2.78,"27,55/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.5. Блокатори рецепторів ангіотензину II","2.5.1. Похідні біфенілтетразолу",null,null,null,"Лозартан (Losartan) [П] [ПМД]","С09СА01","прості препарати антагоністів рецепторів ангіотензину II","лікування есенціальної гіпертензії у дорослих та дітей віком від 6 років; складова антигіпертензивної терапії при лікуванні захворювання нирок у пацієнтів з АГ та ЦД ІІ типу та протеїнурією ≥ 0,5 г/добу; лікування хр. СН (у пацієнтів віком ≥ 60 років) у в","перорально - 50 мг.","ЛОРІСТА®","КРКА, д.д., Ново место/ТАД Фарма ГмбХ, Словенія/Німеччина","табл., вкриті п/о у бл.","50мг","№10х3",4.14,"26,15/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.5. Блокатори рецепторів ангіотензину II","2.5.1. Похідні біфенілтетразолу",null,null,null,"Лозартан (Losartan) [П] [ПМД]","С09СА01","прості препарати антагоністів рецепторів ангіотензину II","лікування есенціальної гіпертензії у дорослих та дітей віком від 6 років; складова антигіпертензивної терапії при лікуванні захворювання нирок у пацієнтів з АГ та ЦД ІІ типу та протеїнурією ≥ 0,5 г/добу; лікування хр. СН (у пацієнтів віком ≥ 60 років) у в","перорально - 50 мг.","ЛОРІСТА®","КРКА, д.д., Ново место/ТАД Фарма ГмбХ, Словенія/Німеччина","табл., вкриті п/о у бл.","100 мг","№10х3",2.48,"27,55/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.5. Блокатори рецепторів ангіотензину II","2.5.1. Похідні біфенілтетразолу",null,null,null,"Лозартан (Losartan) [П] [ПМД]","С09СА01","прості препарати антагоністів рецепторів ангіотензину II","лікування есенціальної гіпертензії у дорослих та дітей віком від 6 років; складова антигіпертензивної терапії при лікуванні захворювання нирок у пацієнтів з АГ та ЦД ІІ типу та протеїнурією ≥ 0,5 г/добу; лікування хр. СН (у пацієнтів віком ≥ 60 років) у в","перорально - 50 мг.","ЛОСАКАР® 25","Каділа Хелткер Лтд., Індія","табл., вкриті п/о у бл.","25мг","№7х1, №7х4","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.5. Блокатори рецепторів ангіотензину II","2.5.1. Похідні біфенілтетразолу",null,null,null,"Лозартан (Losartan) [П] [ПМД]","С09СА01","прості препарати антагоністів рецепторів ангіотензину II","лікування есенціальної гіпертензії у дорослих та дітей віком від 6 років; складова антигіпертензивної терапії при лікуванні захворювання нирок у пацієнтів з АГ та ЦД ІІ типу та протеїнурією ≥ 0,5 г/добу; лікування хр. СН (у пацієнтів віком ≥ 60 років) у в","перорально - 50 мг.","ЛОСАКАР® 50","Каділа Хелткер Лтд., Індія","табл., вкриті п/о у бл.","50мг","№7х1, №7х4","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.5. Блокатори рецепторів ангіотензину II","2.5.1. Похідні біфенілтетразолу",null,null,null,"Лозартан (Losartan) [П] [ПМД]","С09СА01","прості препарати антагоністів рецепторів ангіотензину II","лікування есенціальної гіпертензії у дорослих та дітей віком від 6 років; складова антигіпертензивної терапії при лікуванні захворювання нирок у пацієнтів з АГ та ЦД ІІ типу та протеїнурією ≥ 0,5 г/добу; лікування хр. СН (у пацієнтів віком ≥ 60 років) у в","перорально - 50 мг.","ЛОСАКОР","АДІФАРМ ЕАТ, Болгарія","табл., вкриті п/о у бл.","12,5мг, 25мг, 50мг, 100мг","№14х2, №10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.5. Блокатори рецепторів ангіотензину II","2.5.1. Похідні біфенілтетразолу",null,null,null,"Лозартан (Losartan) [П] [ПМД]","С09СА01","прості препарати антагоністів рецепторів ангіотензину II","лікування есенціальної гіпертензії у дорослих та дітей віком від 6 років; складова антигіпертензивної терапії при лікуванні захворювання нирок у пацієнтів з АГ та ЦД ІІ типу та протеїнурією ≥ 0,5 г/добу; лікування хр. СН (у пацієнтів віком ≥ 60 років) у в","перорально - 50 мг.","ЛОТАР®","Алкалоїд АД - Скоп'є, Республіка Македонія","табл., вкриті п/о у бл.","50мг, 100мг","№10х3; №15х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.5. Блокатори рецепторів ангіотензину II","2.5.1. Похідні біфенілтетразолу",null,null,null,"Лозартан (Losartan) [П] [ПМД]","С09СА01","прості препарати антагоністів рецепторів ангіотензину II","лікування есенціальної гіпертензії у дорослих та дітей віком від 6 років; складова антигіпертензивної терапії при лікуванні захворювання нирок у пацієнтів з АГ та ЦД ІІ типу та протеїнурією ≥ 0,5 г/добу; лікування хр. СН (у пацієнтів віком ≥ 60 років) у в","перорально - 50 мг.","ПРЕСАРТАН® 100","Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія","табл., вкриті п/о у бл.","100мг","№14х2, №10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.5. Блокатори рецепторів ангіотензину II","2.5.1. Похідні біфенілтетразолу",null,null,null,"Лозартан (Losartan) [П] [ПМД]","С09СА01","прості препарати антагоністів рецепторів ангіотензину II","лікування есенціальної гіпертензії у дорослих та дітей віком від 6 років; складова антигіпертензивної терапії при лікуванні захворювання нирок у пацієнтів з АГ та ЦД ІІ типу та протеїнурією ≥ 0,5 г/добу; лікування хр. СН (у пацієнтів віком ≥ 60 років) у в","перорально - 50 мг.","ПРЕСАРТАН®-25","Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія","табл., вкриті п/о у бл.","25мг","№14х2, №10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.5. Блокатори рецепторів ангіотензину II","2.5.1. Похідні біфенілтетразолу",null,null,null,"Лозартан (Losartan) [П] [ПМД]","С09СА01","прості препарати антагоністів рецепторів ангіотензину II","лікування есенціальної гіпертензії у дорослих та дітей віком від 6 років; складова антигіпертензивної терапії при лікуванні захворювання нирок у пацієнтів з АГ та ЦД ІІ типу та протеїнурією ≥ 0,5 г/добу; лікування хр. СН (у пацієнтів віком ≥ 60 років) у в","перорально - 50 мг.","ПРЕСАРТАН®-50","Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія","табл., вкриті п/о у бл.","50мг","№14х2, №10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.5. Блокатори рецепторів ангіотензину II","2.5.1. Похідні біфенілтетразолу",null,null,null,"Лозартан (Losartan) [П] [ПМД]","С09СА01","прості препарати антагоністів рецепторів ангіотензину II","лікування есенціальної гіпертензії у дорослих та дітей віком від 6 років; складова антигіпертензивної терапії при лікуванні захворювання нирок у пацієнтів з АГ та ЦД ІІ типу та протеїнурією ≥ 0,5 г/добу; лікування хр. СН (у пацієнтів віком ≥ 60 років) у в","перорально - 50 мг.","СЕНТОР®","ВАТ \"Гедеон Ріхтер\"/ТОВ \"Гедеон Ріхтер Польща\", Угорщина/Польща","табл., вкриті п/о у бл.","50мг, 100мг","№10х1, №10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.5. Блокатори рецепторів ангіотензину II","2.5.1. Похідні біфенілтетразолу",null,null,null,"Лозартан (Losartan) [П] [ПМД]","С09СА01","прості препарати антагоністів рецепторів ангіотензину II","лікування есенціальної гіпертензії у дорослих та дітей віком від 6 років; складова антигіпертензивної терапії при лікуванні захворювання нирок у пацієнтів з АГ та ЦД ІІ типу та протеїнурією ≥ 0,5 г/добу; лікування хр. СН (у пацієнтів віком ≥ 60 років) у в","перорально - 50 мг.","ТОЗААР 50","Торрент Фармасьютікалс Лтд, Індія","табл., в/о у бл.","50мг","№10х3",4.17,"22,75/$"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.5. Блокатори рецепторів ангіотензину II","2.5.1. Похідні біфенілтетразолу",null,null,null,"Лозартан (Losartan) [П] [ПМД]","С09СА01","прості препарати антагоністів рецепторів ангіотензину II","лікування есенціальної гіпертензії у дорослих та дітей віком від 6 років; складова антигіпертензивної терапії при лікуванні захворювання нирок у пацієнтів з АГ та ЦД ІІ типу та протеїнурією ≥ 0,5 г/добу; лікування хр. СН (у пацієнтів віком ≥ 60 років) у в","перорально - 50 мг.","ТРОСАН","Ауробіндо Фарма Лімітед (Юніт III), Індія","табл., вкриті п/о у бл.","25мг, 50мг, 100мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.5. Блокатори рецепторів ангіотензину II","2.5.1. Похідні біфенілтетразолу",null,null,null,"Олмесартан (Olmesartan) [П] [ПМД]","С09СА08","блокатори рецепторів ангіотензину ІІ","есенціальна АГБНФ, ПМД.","перорально - 20 мг.","КАРДОСАЛ® 10 МГ","ДАІЧІ САНКІО ЮРОУП ГмбХ (виробництво \"in bulk\", первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії)/БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії)/Лабораторіос Менаріні С.А., Німеччина/Німеччина/Іспанія","табл., вкриті п/о у бл.","10мг","№14х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.5. Блокатори рецепторів ангіотензину II","2.5.1. Похідні біфенілтетразолу",null,null,null,"Олмесартан (Olmesartan) [П] [ПМД]","С09СА08","блокатори рецепторів ангіотензину ІІ","есенціальна АГБНФ, ПМД.","перорально - 20 мг.","КАРДОСАЛ® 10 МГ","ДАІЧІ САНКІО ЮРОУП ГмбХ (виробництво \"in bulk\", первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії)/БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії)/Лабораторіос Менаріні С.А., Німеччина/Німеччина/Іспанія","табл., вкриті п/о у бл.","10мг","№14х2",16.9,"29,58/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.5. Блокатори рецепторів ангіотензину II","2.5.1. Похідні біфенілтетразолу",null,null,null,"Олмесартан (Olmesartan) [П] [ПМД]","С09СА08","блокатори рецепторів ангіотензину ІІ","есенціальна АГБНФ, ПМД.","перорально - 20 мг.","КАРДОСАЛ® 20 МГ","ДАІЧІ САНКІО ЮРОУП ГмбХ (виробництво \"in bulk\", первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії)/БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серіїї)/Лабораторіос Менаріні С.А., Німеччина/Німеччина/Іспанія","табл., вкриті п/о у бл.","20мг","№14х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.5. Блокатори рецепторів ангіотензину II","2.5.1. Похідні біфенілтетразолу",null,null,null,"Олмесартан (Olmesartan) [П] [ПМД]","С09СА08","блокатори рецепторів ангіотензину ІІ","есенціальна АГБНФ, ПМД.","перорально - 20 мг.","КАРДОСАЛ® 20 МГ","ДАІЧІ САНКІО ЮРОУП ГмбХ (виробництво \"in bulk\", первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії)/БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серіїї)/Лабораторіос Менаріні С.А., Німеччина/Німеччина/Іспанія","табл., вкриті п/о у бл.","20мг","№14х2",10.57,"29,58/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.5. Блокатори рецепторів ангіотензину II","2.5.1. Похідні біфенілтетразолу",null,null,null,"Олмесартан (Olmesartan) [П] [ПМД]","С09СА08","блокатори рецепторів ангіотензину ІІ","есенціальна АГБНФ, ПМД.","перорально - 20 мг.","КАРДОСАЛ® 40 МГ","ДАІЧІ САНКІО ЮРОУП ГмбХ (виробництво \"in bulk\", первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії)/БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії)/Лабораторіос Менаріні С.А., Німеччина/Німеччина/Іспанія","табл., вкриті п/о у бл.","40мг","№14х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.5. Блокатори рецепторів ангіотензину II","2.5.1. Похідні біфенілтетразолу",null,null,null,"Олмесартан (Olmesartan) [П] [ПМД]","С09СА08","блокатори рецепторів ангіотензину ІІ","есенціальна АГБНФ, ПМД.","перорально - 20 мг.","КАРДОСАЛ® 40 МГ","ДАІЧІ САНКІО ЮРОУП ГмбХ (виробництво \"in bulk\", первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії)/БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії)/Лабораторіос Менаріні С.А., Німеччина/Німеччина/Іспанія","табл., вкриті п/о у бл.","40мг","№14х2",5.81,"29,58/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.5. Блокатори рецепторів ангіотензину II","2.5.1. Похідні біфенілтетразолу",null,null,null,"Олмесартан (Olmesartan) [П] [ПМД]","С09СА08","блокатори рецепторів ангіотензину ІІ","есенціальна АГБНФ, ПМД.","перорально - 20 мг.","ОЛІМЕСТРА®","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","табл., вкриті п/о у бл.","10мг, 20мг, 40мг","№28, №30, №56, №60","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.5. Блокатори рецепторів ангіотензину II","2.5.1. Похідні біфенілтетразолу",null,null,null,"Олмесартан (Olmesartan) [П] [ПМД]","С09СА08","блокатори рецепторів ангіотензину ІІ","есенціальна АГБНФ, ПМД.","перорально - 20 мг.","ОЛМЕСАР 20","Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія","табл., в/о у бл.","20мг","№7х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.5. Блокатори рецепторів ангіотензину II","2.5.1. Похідні біфенілтетразолу",null,null,null,"Олмесартан (Olmesartan) [П] [ПМД]","С09СА08","блокатори рецепторів ангіотензину ІІ","есенціальна АГБНФ, ПМД.","перорально - 20 мг.","ОЛМЕСАР 20","Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія","табл., в/о у бл.","20мг","№7х4",6.01,"23,95/$"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.5. Блокатори рецепторів ангіотензину II","2.5.1. Похідні біфенілтетразолу",null,null,null,"Ірбесартан (Irbesartan) [П] [ПМД]","C09CA04","антагоністи рецепторів ангіотензину II (не комбіновані)","есенціальна АГПМД; лікування хр. захворювання нирок у дорослих пацієнтів з АГ і ЦД 2 типу як складова схеми антигіпертензивної терапії БНФ.","перорально - 0,15 г.","ІРБЕТАН","ПАТ \"Київський вітамінний завод\", Україна","табл. у бл.","300мг","№10х2",2.51]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.5. Блокатори рецепторів ангіотензину II","2.5.1. Похідні біфенілтетразолу",null,null,null,"Ірбесартан (Irbesartan) [П] [ПМД]","C09CA04","антагоністи рецепторів ангіотензину II (не комбіновані)","есенціальна АГПМД; лікування хр. захворювання нирок у дорослих пацієнтів з АГ і ЦД 2 типу як складова схеми антигіпертензивної терапії БНФ.","перорально - 0,15 г.","АПРОВЕЛЬ®","Санофі Вінтроп Індастріа, Франція","табл., в/о у бл.","75мг, 150мг, 300мг","№14х1, №14х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.5. Блокатори рецепторів ангіотензину II","2.5.1. Похідні біфенілтетразолу",null,null,null,"Ірбесартан (Irbesartan) [П] [ПМД]","C09CA04","антагоністи рецепторів ангіотензину II (не комбіновані)","есенціальна АГПМД; лікування хр. захворювання нирок у дорослих пацієнтів з АГ і ЦД 2 типу як складова схеми антигіпертензивної терапії БНФ.","перорально - 0,15 г.","ІРБЕССО","Генефарм СА, Греція","табл., вкриті п/о у бл.","150мг, 300мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.5. Блокатори рецепторів ангіотензину II","2.5.1. Похідні біфенілтетразолу",null,null,null,"Ірбесартан (Irbesartan) [П] [ПМД]","C09CA04","антагоністи рецепторів ангіотензину II (не комбіновані)","есенціальна АГПМД; лікування хр. захворювання нирок у дорослих пацієнтів з АГ і ЦД 2 типу як складова схеми антигіпертензивної терапії БНФ.","перорально - 0,15 г.","КОНВЕРІУМ","Медокемі ЛТД, Кіпр","табл. у бл.","150мг, 300мг","№10х3, №10х10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.5. Блокатори рецепторів ангіотензину II","2.5.2. Похідні небіфенілтетразолу",null,null,null,"Епросартан (Eprosartan) [П] [ПМД]","С09СА02","прості препарати антагоністів ангіотензину II","есенціальна гіпертензія БНФ, ПМД.",null,"ТЕВЕТЕН®","Абботт Хелскеа САС, Франція","табл., вкриті п/о у бл.","600мг","№14х1, №14х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.5. Блокатори рецепторів ангіотензину II","2.5.2. Похідні небіфенілтетразолу",null,null,null,"Епросартан (Eprosartan) [П] [ПМД]","С09СА02","прості препарати антагоністів ангіотензину II","есенціальна гіпертензія БНФ, ПМД.",null,"ТЕВЕТЕН®","Майлан Лабораторіз САС, Франція","табл., вкриті п/о у бл.","600мг","№14х1, №14х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.5. Блокатори рецепторів ангіотензину II","2.5.2. Похідні небіфенілтетразолу",null,null,null,"Телмісартан (Telmisartan) [П] [ПМД]","С09СА07","прості препарати антагоністів ангіотензину ІІ","есенціальна гіпертензіяБНФ, ПМД; профілактика СС захворювань: з вираженими проявами атеротромботичного СС захворювання (ІХС , інсульт або ураження периферичних артерій в анамнезі); або ЦД ІІ типу із ускладненнями (із задокументованим ураженням органів-міш","перорально - 40 мг.","ХІПОТЕЛ","ТОВ \"КУСУМ ФАРМ\", Україна","табл. у бл.","20мг","№28, №30, №56, №84","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.5. Блокатори рецепторів ангіотензину II","2.5.2. Похідні небіфенілтетразолу",null,null,null,"Телмісартан (Telmisartan) [П] [ПМД]","С09СА07","прості препарати антагоністів ангіотензину ІІ","есенціальна гіпертензіяБНФ, ПМД; профілактика СС захворювань: з вираженими проявами атеротромботичного СС захворювання (ІХС , інсульт або ураження периферичних артерій в анамнезі); або ЦД ІІ типу із ускладненнями (із задокументованим ураженням органів-міш","перорально - 40 мг.","ХІПОТЕЛ","ТОВ \"КУСУМ ФАРМ\", Україна","табл. у бл.","40 мг","№30, №56, №84","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.5. Блокатори рецепторів ангіотензину II","2.5.2. Похідні небіфенілтетразолу",null,null,null,"Телмісартан (Telmisartan) [П] [ПМД]","С09СА07","прості препарати антагоністів ангіотензину ІІ","есенціальна гіпертензіяБНФ, ПМД; профілактика СС захворювань: з вираженими проявами атеротромботичного СС захворювання (ІХС , інсульт або ураження периферичних артерій в анамнезі); або ЦД ІІ типу із ускладненнями (із задокументованим ураженням органів-міш","перорально - 40 мг.","ХІПОТЕЛ","ТОВ \"КУСУМ ФАРМ\", Україна","табл. у бл.","40 мг","№14х2",2.64]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.5. Блокатори рецепторів ангіотензину II","2.5.2. Похідні небіфенілтетразолу",null,null,null,"Телмісартан (Telmisartan) [П] [ПМД]","С09СА07","прості препарати антагоністів ангіотензину ІІ","есенціальна гіпертензіяБНФ, ПМД; профілактика СС захворювань: з вираженими проявами атеротромботичного СС захворювання (ІХС , інсульт або ураження периферичних артерій в анамнезі); або ЦД ІІ типу із ускладненнями (із задокументованим ураженням органів-міш","перорально - 40 мг.","ХІПОТЕЛ","ТОВ \"КУСУМ ФАРМ\", Україна","табл. у бл.","80 мг","№14х2",1.65]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.5. Блокатори рецепторів ангіотензину II","2.5.2. Похідні небіфенілтетразолу",null,null,null,"Телмісартан (Telmisartan) [П] [ПМД]","С09СА07","прості препарати антагоністів ангіотензину ІІ","есенціальна гіпертензіяБНФ, ПМД; профілактика СС захворювань: з вираженими проявами атеротромботичного СС захворювання (ІХС , інсульт або ураження периферичних артерій в анамнезі); або ЦД ІІ типу із ускладненнями (із задокументованим ураженням органів-міш","перорально - 40 мг.","МІКАРДИС®","Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ/Берінгер Інгельхайм Еллас А.Е., Німеччина/Греція","табл. у бл.","80мг","№7х2, №7х4","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.5. Блокатори рецепторів ангіотензину II","2.5.2. Похідні небіфенілтетразолу",null,null,null,"Телмісартан (Telmisartan) [П] [ПМД]","С09СА07","прості препарати антагоністів ангіотензину ІІ","есенціальна гіпертензіяБНФ, ПМД; профілактика СС захворювань: з вираженими проявами атеротромботичного СС захворювання (ІХС , інсульт або ураження периферичних артерій в анамнезі); або ЦД ІІ типу із ускладненнями (із задокументованим ураженням органів-міш","перорально - 40 мг.","ТЕЛМІСАРТАН-ТЕВА","АТ Фармацевтичний завод ТЕВА (первинна та вторинна упаковка, дозвіл на випуск серій)/Тевафарм Індія Пвт. Лтд. (виробництво нерозфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка), Угорщина/Індія","табл. у бл.","80мг","№7x4",1.07,"28,81/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.5. Блокатори рецепторів ангіотензину II","2.5.2. Похідні небіфенілтетразолу",null,null,null,"Телмісартан (Telmisartan) [П] [ПМД]","С09СА07","прості препарати антагоністів ангіотензину ІІ","есенціальна гіпертензіяБНФ, ПМД; профілактика СС захворювань: з вираженими проявами атеротромботичного СС захворювання (ІХС , інсульт або ураження периферичних артерій в анамнезі); або ЦД ІІ типу із ускладненнями (із задокументованим ураженням органів-міш","перорально - 40 мг.","ТЕЛСАРТАН","Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд (виробнича дільниця - ІІ), Індія","табл. у бл.","40мг, 80мг","№10х1, №10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.5. Блокатори рецепторів ангіотензину II","2.5.2. Похідні небіфенілтетразолу",null,null,null,"Телмісартан (Telmisartan) [П] [ПМД]","С09СА07","прості препарати антагоністів ангіотензину ІІ","есенціальна гіпертензіяБНФ, ПМД; профілактика СС захворювань: з вираженими проявами атеротромботичного СС захворювання (ІХС , інсульт або ураження периферичних артерій в анамнезі); або ЦД ІІ типу із ускладненнями (із задокументованим ураженням органів-міш","перорально - 40 мг.","ТЕЛЬМІСТА®","КРКА, д.д., Ново место/КРКА, Польща Сп.з.о.о., Словенія/Польща","табл. у бл.","20мг, 40мг, 80мг","№14, №28, №30, №56, №60","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.5. Блокатори рецепторів ангіотензину II","2.5.2. Похідні небіфенілтетразолу",null,null,null,"Телмісартан (Telmisartan) [П] [ПМД]","С09СА07","прості препарати антагоністів ангіотензину ІІ","есенціальна гіпертензіяБНФ, ПМД; профілактика СС захворювань: з вираженими проявами атеротромботичного СС захворювання (ІХС , інсульт або ураження периферичних артерій в анамнезі); або ЦД ІІ типу із ускладненнями (із задокументованим ураженням органів-міш","перорально - 40 мг.","ТСАРТ 40","Алкем Лабораторіз Лтд, Індія","табл. у бл.","40мг","№10х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.5. Блокатори рецепторів ангіотензину II","2.5.2. Похідні небіфенілтетразолу",null,null,null,"Телмісартан (Telmisartan) [П] [ПМД]","С09СА07","прості препарати антагоністів ангіотензину ІІ","есенціальна гіпертензіяБНФ, ПМД; профілактика СС захворювань: з вираженими проявами атеротромботичного СС захворювання (ІХС , інсульт або ураження периферичних артерій в анамнезі); або ЦД ІІ типу із ускладненнями (із задокументованим ураженням органів-міш","перорально - 40 мг.","ТСАРТ 80","Алкем Лабораторіз Лтд, Індія","табл. у бл.","80мг","№10х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.5. Блокатори рецепторів ангіотензину II","2.5.3. Похідні негетероциклічних сполук",null,null,null,"Валсартан (Valsartan) ** [П] [ПМД]","С09СА03","прості препарати антагоністів ангіотензину ІІ","АГПМД; постінфарктний стан (лікування клінічно стабільних дорослих пацієнтів із симптоматичною СН або безсимптомною систолічною дисфункцією лівого шлуночка БНФ після нещодавно (12 год - 10 діб) перенесеного ІМ); лікування симптоматичної СН у дорослих паці","перорально - 80 мг.","ДІОКОР СОЛО 160","ТОВ \"Фарма Старт\", Україна","табл., вкриті п/о у бл.","160мг","№10х1, №10х4","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.5. Блокатори рецепторів ангіотензину II","2.5.3. Похідні негетероциклічних сполук",null,null,null,"Валсартан (Valsartan) ** [П] [ПМД]","С09СА03","прості препарати антагоністів ангіотензину ІІ","АГПМД; постінфарктний стан (лікування клінічно стабільних дорослих пацієнтів із симптоматичною СН або безсимптомною систолічною дисфункцією лівого шлуночка БНФ після нещодавно (12 год - 10 діб) перенесеного ІМ); лікування симптоматичної СН у дорослих паці","перорально - 80 мг.","ДІОКОР СОЛО 160","ТОВ \"Фарма Старт\", Україна","табл., вкриті п/о у бл.","160мг","№10х9",1.01]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.5. Блокатори рецепторів ангіотензину II","2.5.3. Похідні негетероциклічних сполук",null,null,null,"Валсартан (Valsartan) ** [П] [ПМД]","С09СА03","прості препарати антагоністів ангіотензину ІІ","АГПМД; постінфарктний стан (лікування клінічно стабільних дорослих пацієнтів із симптоматичною СН або безсимптомною систолічною дисфункцією лівого шлуночка БНФ після нещодавно (12 год - 10 діб) перенесеного ІМ); лікування симптоматичної СН у дорослих паці","перорально - 80 мг.","ДІОКОР СОЛО 160","ТОВ \"Фарма Старт\", Україна","табл., вкриті п/о у бл.","160мг","№10х3",1.3]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.5. Блокатори рецепторів ангіотензину II","2.5.3. Похідні негетероциклічних сполук",null,null,null,"Валсартан (Valsartan) ** [П] [ПМД]","С09СА03","прості препарати антагоністів ангіотензину ІІ","АГПМД; постінфарктний стан (лікування клінічно стабільних дорослих пацієнтів із симптоматичною СН або безсимптомною систолічною дисфункцією лівого шлуночка БНФ після нещодавно (12 год - 10 діб) перенесеного ІМ); лікування симптоматичної СН у дорослих паці","перорально - 80 мг.","ДІОКОР СОЛО 80","ТОВ \"Фарма Старт\", Україна","табл., вкриті п/о у бл. в пач.","80мг","№10, №40, №90","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.5. Блокатори рецепторів ангіотензину II","2.5.3. Похідні негетероциклічних сполук",null,null,null,"Валсартан (Valsartan) ** [П] [ПМД]","С09СА03","прості препарати антагоністів ангіотензину ІІ","АГПМД; постінфарктний стан (лікування клінічно стабільних дорослих пацієнтів із симптоматичною СН або безсимптомною систолічною дисфункцією лівого шлуночка БНФ після нещодавно (12 год - 10 діб) перенесеного ІМ); лікування симптоматичної СН у дорослих паці","перорально - 80 мг.","ДІОКОР СОЛО 80","ТОВ \"Фарма Старт\", Україна","табл., вкриті п/о у бл. в пач.","80мг","№10х3",1.84]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.5. Блокатори рецепторів ангіотензину II","2.5.3. Похідні негетероциклічних сполук",null,null,null,"Валсартан (Valsartan) ** [П] [ПМД]","С09СА03","прості препарати антагоністів ангіотензину ІІ","АГПМД; постінфарктний стан (лікування клінічно стабільних дорослих пацієнтів із симптоматичною СН або безсимптомною систолічною дисфункцією лівого шлуночка БНФ після нещодавно (12 год - 10 діб) перенесеного ІМ); лікування симптоматичної СН у дорослих паці","перорально - 80 мг.","ВАЗАР","Актавіс ЛТД/Балканфарма-Дупниця АТ, Мальта/Болгарія","табл., вкриті п/о у бл.","40мг, 80мг, 160мг, 320мг","№10х3, №10х9","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.5. Блокатори рецепторів ангіотензину II","2.5.3. Похідні негетероциклічних сполук",null,null,null,"Валсартан (Valsartan) ** [П] [ПМД]","С09СА03","прості препарати антагоністів ангіотензину ІІ","АГПМД; постінфарктний стан (лікування клінічно стабільних дорослих пацієнтів із симптоматичною СН або безсимптомною систолічною дисфункцією лівого шлуночка БНФ після нещодавно (12 год - 10 діб) перенесеного ІМ); лікування симптоматичної СН у дорослих паці","перорально - 80 мг.","ВАЛЕЗА®","Алкалоїд АД Скоп'є (вторинне пакування, контроль та випуск серії)/Люпін Лімітед (виробництво нерозфасованого продукту, первинне пакування), Республіка Македонія/Індія","табл., вкриті п/о у бл.","40мг, 80мг, 160мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.5. Блокатори рецепторів ангіотензину II","2.5.3. Похідні негетероциклічних сполук",null,null,null,"Валсартан (Valsartan) ** [П] [ПМД]","С09СА03","прості препарати антагоністів ангіотензину ІІ","АГПМД; постінфарктний стан (лікування клінічно стабільних дорослих пацієнтів із симптоматичною СН або безсимптомною систолічною дисфункцією лівого шлуночка БНФ після нещодавно (12 год - 10 діб) перенесеного ІМ); лікування симптоматичної СН у дорослих паці","перорально - 80 мг.","ВАЛСАР","Ауробіндо Фарма Лімітед – ЮНІТ VII, Індія","табл., вкриті п/о у бл.","80мг, 160мг","№7х4","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.5. Блокатори рецепторів ангіотензину II","2.5.3. Похідні негетероциклічних сполук",null,null,null,"Валсартан (Valsartan) ** [П] [ПМД]","С09СА03","прості препарати антагоністів ангіотензину ІІ","АГПМД; постінфарктний стан (лікування клінічно стабільних дорослих пацієнтів із симптоматичною СН або безсимптомною систолічною дисфункцією лівого шлуночка БНФ після нещодавно (12 год - 10 діб) перенесеного ІМ); лікування симптоматичної СН у дорослих паці","перорально - 80 мг.","ВАЛСАРТАН КРКА","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","табл., вкриті п/о у бл.","80мг, 160мг, 320мг","№14х2, №14х6","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.5. Блокатори рецепторів ангіотензину II","2.5.3. Похідні негетероциклічних сполук",null,null,null,"Валсартан (Valsartan) ** [П] [ПМД]","С09СА03","прості препарати антагоністів ангіотензину ІІ","АГПМД; постінфарктний стан (лікування клінічно стабільних дорослих пацієнтів із симптоматичною СН або безсимптомною систолічною дисфункцією лівого шлуночка БНФ після нещодавно (12 год - 10 діб) перенесеного ІМ); лікування симптоматичної СН у дорослих паці","перорально - 80 мг.","ВАЛСАРТАН САНДОЗ®","Новартіс Фармацевтика С.А. (виробництво \"in bulk\", пакування, тестування)/Лек фармацевтична компанія д.д. (випуск серії), Іспанія/Словенія","табл., вкриті п/о у бл.","80мг, 160мг","№14х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.5. Блокатори рецепторів ангіотензину II","2.5.3. Похідні негетероциклічних сполук",null,null,null,"Валсартан (Valsartan) ** [П] [ПМД]","С09СА03","прості препарати антагоністів ангіотензину ІІ","АГПМД; постінфарктний стан (лікування клінічно стабільних дорослих пацієнтів із симптоматичною СН або безсимптомною систолічною дисфункцією лівого шлуночка БНФ після нещодавно (12 год - 10 діб) перенесеного ІМ); лікування симптоматичної СН у дорослих паці","перорально - 80 мг.","ВАЛСАРТАН-ЗЕНТІВА","ТОВ \"Зентіва\", Чеська Республіка","табл., вкриті п/о у бл.","80мг, 160мг","№14х6","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.5. Блокатори рецепторів ангіотензину II","2.5.3. Похідні негетероциклічних сполук",null,null,null,"Валсартан (Valsartan) ** [П] [ПМД]","С09СА03","прості препарати антагоністів ангіотензину ІІ","АГПМД; постінфарктний стан (лікування клінічно стабільних дорослих пацієнтів із симптоматичною СН або безсимптомною систолічною дисфункцією лівого шлуночка БНФ після нещодавно (12 год - 10 діб) перенесеного ІМ); лікування симптоматичної СН у дорослих паці","перорально - 80 мг.","ВАЛСАРТАН-ЗЕНТІВА","ТОВ \"Зентіва\", Чеська Республіка","табл., вкриті п/о у бл.","80мг","№14х2",3,"24,90/$"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.5. Блокатори рецепторів ангіотензину II","2.5.3. Похідні негетероциклічних сполук",null,null,null,"Валсартан (Valsartan) ** [П] [ПМД]","С09СА03","прості препарати антагоністів ангіотензину ІІ","АГПМД; постінфарктний стан (лікування клінічно стабільних дорослих пацієнтів із симптоматичною СН або безсимптомною систолічною дисфункцією лівого шлуночка БНФ після нещодавно (12 год - 10 діб) перенесеного ІМ); лікування симптоматичної СН у дорослих паці","перорально - 80 мг.","ВАЛСАРТАН-ЗЕНТІВА","ТОВ \"Зентіва\", Чеська Республіка","табл., вкриті п/о у бл.","160мг","№14х2",1.87,"24,90/$"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.5. Блокатори рецепторів ангіотензину II","2.5.3. Похідні негетероциклічних сполук",null,null,null,"Валсартан (Valsartan) ** [П] [ПМД]","С09СА03","прості препарати антагоністів ангіотензину ІІ","АГПМД; постінфарктний стан (лікування клінічно стабільних дорослих пацієнтів із симптоматичною СН або безсимптомною систолічною дисфункцією лівого шлуночка БНФ після нещодавно (12 год - 10 діб) перенесеного ІМ); лікування симптоматичної СН у дорослих паці","перорально - 80 мг.","ВАЛСАРТАН-РІХТЕР","ВАТ \"Гедеон Ріхтер\" (випуск серії)/ТОВ \"Гедеон Ріхтер Польща\" (контроль якості, дозвіл на випуск серії; виробництво нерозфасованого продукту, первинна упаковка, вторинна упаковка), Угорщина/Польща","табл., вкриті п/о у бл.","40мг, 80мг, 160мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.5. Блокатори рецепторів ангіотензину II","2.5.3. Похідні негетероциклічних сполук",null,null,null,"Валсартан (Valsartan) ** [П] [ПМД]","С09СА03","прості препарати антагоністів ангіотензину ІІ","АГПМД; постінфарктний стан (лікування клінічно стабільних дорослих пацієнтів із симптоматичною СН або безсимптомною систолічною дисфункцією лівого шлуночка БНФ після нещодавно (12 год - 10 діб) перенесеного ІМ); лікування симптоматичної СН у дорослих паці","перорально - 80 мг.","ВАЛЬСАКОР®","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","табл., вкриті п/о у бл.","40мг, 80мг, 160мг, 320мг","№28, №30, №56, №60","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.5. Блокатори рецепторів ангіотензину II","2.5.3. Похідні негетероциклічних сполук",null,null,null,"Валсартан (Valsartan) ** [П] [ПМД]","С09СА03","прості препарати антагоністів ангіотензину ІІ","АГПМД; постінфарктний стан (лікування клінічно стабільних дорослих пацієнтів із симптоматичною СН або безсимптомною систолічною дисфункцією лівого шлуночка БНФ після нещодавно (12 год - 10 діб) перенесеного ІМ); лікування симптоматичної СН у дорослих паці","перорально - 80 мг.","ВАЛЬСАКОР®","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","табл., вкриті п/о у бл.","80мг","№84",1.87,"27,55/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.5. Блокатори рецепторів ангіотензину II","2.5.3. Похідні негетероциклічних сполук",null,null,null,"Валсартан (Valsartan) ** [П] [ПМД]","С09СА03","прості препарати антагоністів ангіотензину ІІ","АГПМД; постінфарктний стан (лікування клінічно стабільних дорослих пацієнтів із симптоматичною СН або безсимптомною систолічною дисфункцією лівого шлуночка БНФ після нещодавно (12 год - 10 діб) перенесеного ІМ); лікування симптоматичної СН у дорослих паці","перорально - 80 мг.","ВАЛЬСАКОР®","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","табл., вкриті п/о у бл.","80мг","№28",1.94,"25,22/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.5. Блокатори рецепторів ангіотензину II","2.5.3. Похідні негетероциклічних сполук",null,null,null,"Валсартан (Valsartan) ** [П] [ПМД]","С09СА03","прості препарати антагоністів ангіотензину ІІ","АГПМД; постінфарктний стан (лікування клінічно стабільних дорослих пацієнтів із симптоматичною СН або безсимптомною систолічною дисфункцією лівого шлуночка БНФ після нещодавно (12 год - 10 діб) перенесеного ІМ); лікування симптоматичної СН у дорослих паці","перорально - 80 мг.","ВАЛЬСАКОР®","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","табл., вкриті п/о у бл.","160мг","№84",1.14,"27,55/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.5. Блокатори рецепторів ангіотензину II","2.5.3. Похідні негетероциклічних сполук",null,null,null,"Валсартан (Valsartan) ** [П] [ПМД]","С09СА03","прості препарати антагоністів ангіотензину ІІ","АГПМД; постінфарктний стан (лікування клінічно стабільних дорослих пацієнтів із симптоматичною СН або безсимптомною систолічною дисфункцією лівого шлуночка БНФ після нещодавно (12 год - 10 діб) перенесеного ІМ); лікування симптоматичної СН у дорослих паці","перорально - 80 мг.","ВАЛЬСАКОР®","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","табл., вкриті п/о у бл.","160мг","№28",1.26,"25,22/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.5. Блокатори рецепторів ангіотензину II","2.5.3. Похідні негетероциклічних сполук",null,null,null,"Валсартан (Valsartan) ** [П] [ПМД]","С09СА03","прості препарати антагоністів ангіотензину ІІ","АГПМД; постінфарктний стан (лікування клінічно стабільних дорослих пацієнтів із симптоматичною СН або безсимптомною систолічною дисфункцією лівого шлуночка БНФ після нещодавно (12 год - 10 діб) перенесеного ІМ); лікування симптоматичної СН у дорослих паці","перорально - 80 мг.","ВАЛЬСАКОР®","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","табл., вкриті п/о у бл.","320 мг","№28",1.39,"27,55/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.5. Блокатори рецепторів ангіотензину II","2.5.3. Похідні негетероциклічних сполук",null,null,null,"Валсартан (Valsartan) ** [П] [ПМД]","С09СА03","прості препарати антагоністів ангіотензину ІІ","АГПМД; постінфарктний стан (лікування клінічно стабільних дорослих пацієнтів із симптоматичною СН або безсимптомною систолічною дисфункцією лівого шлуночка БНФ після нещодавно (12 год - 10 діб) перенесеного ІМ); лікування симптоматичної СН у дорослих паці","перорально - 80 мг.","ВАНАТЕКС","Фармацевтичний завод \"ПОЛЬФАРМА\" С.А., Польща","табл., вкриті п/о у бл.","80мг, 160мг","№14х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.5. Блокатори рецепторів ангіотензину II","2.5.3. Похідні негетероциклічних сполук",null,null,null,"Валсартан (Valsartan) ** [П] [ПМД]","С09СА03","прості препарати антагоністів ангіотензину ІІ","АГПМД; постінфарктний стан (лікування клінічно стабільних дорослих пацієнтів із симптоматичною СН або безсимптомною систолічною дисфункцією лівого шлуночка БНФ після нещодавно (12 год - 10 діб) перенесеного ІМ); лікування симптоматичної СН у дорослих паці","перорально - 80 мг.","ДІОВАН®","Новартіс Фарма Штейн АГ/Новартіс Фармасьютика С. А., Швейцарія/Іспанія","табл., вкриті п/о у бл.","40мг, 80мг, 160мг, 320мг","№14х1, №14х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.5. Блокатори рецепторів ангіотензину II","2.5.3. Похідні негетероциклічних сполук",null,null,null,"Валсартан (Valsartan) ** [П] [ПМД]","С09СА03","прості препарати антагоністів ангіотензину ІІ","АГПМД; постінфарктний стан (лікування клінічно стабільних дорослих пацієнтів із симптоматичною СН або безсимптомною систолічною дисфункцією лівого шлуночка БНФ після нещодавно (12 год - 10 діб) перенесеного ІМ); лікування симптоматичної СН у дорослих паці","перорально - 80 мг.","ДІОСТАР","Фарма Інтернешенал, Йорданія","табл., вкриті п/о у бл.","80мг, 160мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.5. Блокатори рецепторів ангіотензину II","2.5.3. Похідні негетероциклічних сполук",null,null,null,"Валсартан (Valsartan) ** [П] [ПМД]","С09СА03","прості препарати антагоністів ангіотензину ІІ","АГПМД; постінфарктний стан (лікування клінічно стабільних дорослих пацієнтів із симптоматичною СН або безсимптомною систолічною дисфункцією лівого шлуночка БНФ після нещодавно (12 год - 10 діб) перенесеного ІМ); лікування симптоматичної СН у дорослих паці","перорально - 80 мг.","КАРДОПАН-САНОВЕЛЬ","Сановель Іляч Санаі ве Тиджарет А.Ш., Туреччина","табл., вкриті п/о у бл.","80мг, 160мг, 320мг","№14х2, №14х7","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.5. Блокатори рецепторів ангіотензину II","2.5.3. Похідні негетероциклічних сполук",null,null,null,"Валсартан (Valsartan) ** [П] [ПМД]","С09СА03","прості препарати антагоністів ангіотензину ІІ","АГПМД; постінфарктний стан (лікування клінічно стабільних дорослих пацієнтів із симптоматичною СН або безсимптомною систолічною дисфункцією лівого шлуночка БНФ після нещодавно (12 год - 10 діб) перенесеного ІМ); лікування симптоматичної СН у дорослих паці","перорально - 80 мг.","САКОРД","Балканфарма-Дупниця АД, Болгарія","табл., вкриті п/о у бл.","80мг","№10х3",1.86,"29,02/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.5. Блокатори рецепторів ангіотензину II","2.5.3. Похідні негетероциклічних сполук",null,null,null,"Валсартан (Valsartan) ** [П] [ПМД]","С09СА03","прості препарати антагоністів ангіотензину ІІ","АГПМД; постінфарктний стан (лікування клінічно стабільних дорослих пацієнтів із симптоматичною СН або безсимптомною систолічною дисфункцією лівого шлуночка БНФ після нещодавно (12 год - 10 діб) перенесеного ІМ); лікування симптоматичної СН у дорослих паці","перорально - 80 мг.","САКОРД","Балканфарма-Дупниця АД, Болгарія","табл., вкриті п/о у бл.","160мг","№10х3",1.23,"29,02/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.5. Блокатори рецепторів ангіотензину II","2.5.3. Похідні негетероциклічних сполук",null,null,null,"Комбіновані препарати"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.5. Блокатори рецепторів ангіотензину II","2.5.3. Похідні негетероциклічних сполук",null,null,null,"Валсартан + гідрохлортіазид (Valsartan + hydrochlorothiazide) [П] [ПМД]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДІОКОР 160","ТОВ \"Фарма Старт\", Україна","табл., вкриті п/о у бл.","160мг/12,5мг","№10х1, №10х4","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.5. Блокатори рецепторів ангіотензину II","2.5.3. Похідні негетероциклічних сполук",null,null,null,"Валсартан + гідрохлортіазид (Valsartan + hydrochlorothiazide) [П] [ПМД]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДІОКОР 160","ТОВ \"Фарма Старт\", Україна","табл., вкриті п/о у бл.","160мг/12,5мг","№10х9",203.17]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.5. Блокатори рецепторів ангіотензину II","2.5.3. Похідні негетероциклічних сполук",null,null,null,"Валсартан + гідрохлортіазид (Valsartan + hydrochlorothiazide) [П] [ПМД]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДІОКОР 160","ТОВ \"Фарма Старт\", Україна","табл., вкриті п/о у бл.","160мг/12,5мг","№10х3",83.34]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.5. Блокатори рецепторів ангіотензину II","2.5.3. Похідні негетероциклічних сполук",null,null,null,"Валсартан + гідрохлортіазид (Valsartan + hydrochlorothiazide) [П] [ПМД]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДІОКОР 80","ТОВ \"Фарма Старт\", Україна","табл., вкриті п/о у бл.","80мг/12,5мг","№10х1, №10х4","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.5. Блокатори рецепторів ангіотензину II","2.5.3. Похідні негетероциклічних сполук",null,null,null,"Валсартан + гідрохлортіазид (Valsartan + hydrochlorothiazide) [П] [ПМД]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДІОКОР 80","ТОВ \"Фарма Старт\", Україна","табл., вкриті п/о у бл.","80мг/12,5мг","№10х9",171.83]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.5. Блокатори рецепторів ангіотензину II","2.5.3. Похідні негетероциклічних сполук",null,null,null,"Валсартан + гідрохлортіазид (Valsartan + hydrochlorothiazide) [П] [ПМД]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДІОКОР 80","ТОВ \"Фарма Старт\", Україна","табл., вкриті п/о у бл.","80мг/12,5мг","№10х3",68.53]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.5. Блокатори рецепторів ангіотензину II","2.5.3. Похідні негетероциклічних сполук",null,null,null,"Валсартан + гідрохлортіазид (Valsartan + hydrochlorothiazide) [П] [ПМД]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","КОРСАР® Н","ПАТ \"Фармак\", Україна","табл., вкриті п/о у бл.","80мг/12,5мг, 160мг/12,5мг, 160мг/25мг","№10х6","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.5. Блокатори рецепторів ангіотензину II","2.5.3. Похідні негетероциклічних сполук",null,null,null,"Валсартан + гідрохлортіазид (Valsartan + hydrochlorothiazide) [П] [ПМД]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","КОРСАР® Н","ПАТ \"Фармак\", Україна","табл., вкриті п/о у бл.","80мг/12,5мг","№10х3",61.2]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.5. Блокатори рецепторів ангіотензину II","2.5.3. Похідні негетероциклічних сполук",null,null,null,"Валсартан + гідрохлортіазид (Valsartan + hydrochlorothiazide) [П] [ПМД]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","КОРСАР® Н","ПАТ \"Фармак\", Україна","табл., вкриті п/о убл.","160мг/25мг","№10х3",98.4]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.5. Блокатори рецепторів ангіотензину II","2.5.3. Похідні негетероциклічних сполук",null,null,null,"Валсартан + гідрохлортіазид (Valsartan + hydrochlorothiazide) [П] [ПМД]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","КОРСАР® Н","ПАТ \"Фармак\", Україна","табл., вкриті п/о убл.","160мг/12,5мг","№10х3",80.4]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.5. Блокатори рецепторів ангіотензину II","2.5.3. Похідні негетероциклічних сполук",null,null,null,"Валсартан + гідрохлортіазид (Valsartan + hydrochlorothiazide) [П] [ПМД]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","КОРСАР® Н","ПАТ \"Фармак\", Україна","табл., вкриті п/о убл.","320мг/12,5мг, 320мг/25мг","№10х3, №10х6","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.5. Блокатори рецепторів ангіотензину II","2.5.3. Похідні негетероциклічних сполук",null,null,null,"Валсартан + гідрохлортіазид (Valsartan + hydrochlorothiazide) [П] [ПМД]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ВАЗАР Н","Актавіс ЛТД/Балканфарма-Дупниця АТ, Мальта/Болгарія","табл., вкриті п/о у бл.","80мг/12,5мг, 160мг/12,5мг, 160мг/25мг, 320мг/12,5мг, 320мг/25мг","№10х3, №10х9","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.5. Блокатори рецепторів ангіотензину II","2.5.3. Похідні негетероциклічних сполук",null,null,null,"Валсартан + гідрохлортіазид (Valsartan + hydrochlorothiazide) [П] [ПМД]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ВАЛСАР-Н","Ауробіндо Фарма Лімітед – Юніт VII, Індія","табл., вкриті п/о у бл.","80мг/12,5мг, 160мг/25мг","№7х4","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.5. Блокатори рецепторів ангіотензину II","2.5.3. Похідні негетероциклічних сполук",null,null,null,"Валсартан + гідрохлортіазид (Valsartan + hydrochlorothiazide) [П] [ПМД]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ВАЛСАРТАН 160/ГІДРОХЛОРОТІАЗИД 12,5 КРКА","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","табл., вкриті п/о у бл.","160мг/12,5мг","№14х2, №14х6","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.5. Блокатори рецепторів ангіотензину II","2.5.3. Похідні негетероциклічних сполук",null,null,null,"Валсартан + гідрохлортіазид (Valsartan + hydrochlorothiazide) [П] [ПМД]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ВАЛСАРТАН 160/ГІДРОХЛОРОТІАЗИД 25 КРКА","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","табл., вкриті п/о у бл.","160мг/25мг","№14х2, №14х6","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.5. Блокатори рецепторів ангіотензину II","2.5.3. Похідні негетероциклічних сполук",null,null,null,"Валсартан + гідрохлортіазид (Valsartan + hydrochlorothiazide) [П] [ПМД]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ВАЛСАРТАН 320/ГІДРОХЛОРОТІАЗИД 12,5 КРКА","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","табл., вкриті п/о у бл.","320мг/12,5мг","№14х2, №14х6","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.5. Блокатори рецепторів ангіотензину II","2.5.3. Похідні негетероциклічних сполук",null,null,null,"Валсартан + гідрохлортіазид (Valsartan + hydrochlorothiazide) [П] [ПМД]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ВАЛСАРТАН 320/ГІДРОХЛОРОТІАЗИД 25 КРКА","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","табл., вкриті п/о у бл.","320мг/25мг","№14х2, №14х6","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.5. Блокатори рецепторів ангіотензину II","2.5.3. Похідні негетероциклічних сполук",null,null,null,"Валсартан + гідрохлортіазид (Valsartan + hydrochlorothiazide) [П] [ПМД]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ВАЛСАРТАН 80/ГІДРОХЛОРОТІАЗИД 12,5 КРКА","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","табл., вкриті п/о у бл.","80мг/12,5мг","№14х2, №14х6","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.5. Блокатори рецепторів ангіотензину II","2.5.3. Похідні негетероциклічних сполук",null,null,null,"Валсартан + гідрохлортіазид (Valsartan + hydrochlorothiazide) [П] [ПМД]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ВАЛСАРТАН-Н-ЗЕНТІВА","ТОВ \"Зентіва\", Чеська Республіка","табл., вкриті п/о у бл.","160мг/12,5мг","№14х2",104.6,"24,90/$"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.5. Блокатори рецепторів ангіотензину II","2.5.3. Похідні негетероциклічних сполук",null,null,null,"Валсартан + гідрохлортіазид (Valsartan + hydrochlorothiazide) [П] [ПМД]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ВАЛСАРТАН-Н-ЗЕНТІВА","ТОВ \"Зентіва\", Чеська Республіка","табл., вкриті п/о у бл.","80мг/12,5мг, 160мг/12,5мг","№14х6","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.5. Блокатори рецепторів ангіотензину II","2.5.3. Похідні негетероциклічних сполук",null,null,null,"Валсартан + гідрохлортіазид (Valsartan + hydrochlorothiazide) [П] [ПМД]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ВАЛСАРТАН-Н-ЗЕНТІВА","ТОВ \"Зентіва\", Чеська Республіка","табл., вкриті п/о у бл.","80мг/12,5мг","№14х2",83.93,"24,90/$"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.5. Блокатори рецепторів ангіотензину II","2.5.3. Похідні негетероциклічних сполук",null,null,null,"Валсартан + гідрохлортіазид (Valsartan + hydrochlorothiazide) [П] [ПМД]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ВАЛЬСАКОР® H 160","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","табл., вкриті п/о у бл.","160мг/12,5мг","№14х4, №15х2, №15х4","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.5. Блокатори рецепторів ангіотензину II","2.5.3. Похідні негетероциклічних сполук",null,null,null,"Валсартан + гідрохлортіазид (Valsartan + hydrochlorothiazide) [П] [ПМД]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ВАЛЬСАКОР® H 160","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","табл., вкриті п/о у бл.","160мг/12,5мг","№14х6",223.74,"27,55/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.5. Блокатори рецепторів ангіотензину II","2.5.3. Похідні негетероциклічних сполук",null,null,null,"Валсартан + гідрохлортіазид (Valsartan + hydrochlorothiazide) [П] [ПМД]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ВАЛЬСАКОР® H 160","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","табл., вкриті п/о у бл.","160мг/12,5мг","№14х2",82.73,"25,22/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.5. Блокатори рецепторів ангіотензину II","2.5.3. Похідні негетероциклічних сполук",null,null,null,"Валсартан + гідрохлортіазид (Valsartan + hydrochlorothiazide) [П] [ПМД]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ВАЛЬСАКОР® H 80","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","табл., вкриті п/о у бл.","80мг/12,5мг","№14х4, №15х2, №15х4","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.5. Блокатори рецепторів ангіотензину II","2.5.3. Похідні негетероциклічних сполук",null,null,null,"Валсартан + гідрохлортіазид (Valsartan + hydrochlorothiazide) [П] [ПМД]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ВАЛЬСАКОР® H 80","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","табл., вкриті п/о у бл.","80мг/12,5мг","№14х6",170.29,"27,55/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.5. Блокатори рецепторів ангіотензину II","2.5.3. Похідні негетероциклічних сполук",null,null,null,"Валсартан + гідрохлортіазид (Valsartan + hydrochlorothiazide) [П] [ПМД]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ВАЛЬСАКОР® H 80","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","табл., вкриті п/о у бл.","80мг/12,5мг","№14х2",64.32,"25,22/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.5. Блокатори рецепторів ангіотензину II","2.5.3. Похідні негетероциклічних сполук",null,null,null,"Валсартан + гідрохлортіазид (Valsartan + hydrochlorothiazide) [П] [ПМД]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ВАЛЬСАКОР® HD 160","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","табл., вкриті п/о у бл.","160мг/25мг","№14х4, №15х2, №15х4","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.5. Блокатори рецепторів ангіотензину II","2.5.3. Похідні негетероциклічних сполук",null,null,null,"Валсартан + гідрохлортіазид (Valsartan + hydrochlorothiazide) [П] [ПМД]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ВАЛЬСАКОР® HD 160","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","табл., вкриті п/о у бл.","160мг/25мг","№14х6",252.95,"27,55/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.5. Блокатори рецепторів ангіотензину II","2.5.3. Похідні негетероциклічних сполук",null,null,null,"Валсартан + гідрохлортіазид (Valsartan + hydrochlorothiazide) [П] [ПМД]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ВАЛЬСАКОР® HD 160","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","табл., вкриті п/о у бл.","160мг/25мг","№14х2",97.36,"25,22/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.5. Блокатори рецепторів ангіотензину II","2.5.3. Похідні негетероциклічних сполук",null,null,null,"Валсартан + гідрохлортіазид (Valsartan + hydrochlorothiazide) [П] [ПМД]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ВАЛЬСАКОР® Н 320","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","табл., вкриті п/о у бл.","320мг/12,5мг","№14, №30, №56, №60","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.5. Блокатори рецепторів ангіотензину II","2.5.3. Похідні негетероциклічних сполук",null,null,null,"Валсартан + гідрохлортіазид (Valsartan + hydrochlorothiazide) [П] [ПМД]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ВАЛЬСАКОР® Н 320","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","табл., вкриті п/о у бл.","320мг/12,5мг","№14х2",153.85,"25,22/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.5. Блокатори рецепторів ангіотензину II","2.5.3. Похідні негетероциклічних сполук",null,null,null,"Валсартан + гідрохлортіазид (Valsartan + hydrochlorothiazide) [П] [ПМД]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ВАЛЬСАКОР® НD 320","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","табл., вкриті п/о у бл.","320мг/25мг","№14, №30, №56, №60","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.5. Блокатори рецепторів ангіотензину II","2.5.3. Похідні негетероциклічних сполук",null,null,null,"Валсартан + гідрохлортіазид (Valsartan + hydrochlorothiazide) [П] [ПМД]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ВАЛЬСАКОР® НD 320","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","табл., вкриті п/о у бл.","320мг/25мг","№14х2",151.58,"25,22/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.5. Блокатори рецепторів ангіотензину II","2.5.3. Похідні негетероциклічних сполук",null,null,null,"Валсартан + гідрохлортіазид (Valsartan + hydrochlorothiazide) [П] [ПМД]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ВАНАТЕКС КОМБІ","Фармацевтичний завод \"ПОЛЬФАРМА\" С.А., Польща","табл., вкриті п/о в бл.","80мг/12,5мг, 160мг/12,5мг, 160мг/25мг","№14х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.5. Блокатори рецепторів ангіотензину II","2.5.3. Похідні негетероциклічних сполук",null,null,null,"Валсартан + гідрохлортіазид (Valsartan + hydrochlorothiazide) [П] [ПМД]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","КО-ДІОВАН®","Новартіс Фарма Штейн АГ/Новартіс Фарма С.п.А., Швейцарія/Італія","табл., в/о у бл.","80мг/12,5мг, 160мг/12,5мг, 160мг/25мг, 320мг/12,5мг, 320мг/25мг","№14х1, №14х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.5. Блокатори рецепторів ангіотензину II","2.5.3. Похідні негетероциклічних сполук",null,null,null,"Валсартан + гідрохлортіазид (Valsartan + hydrochlorothiazide) [П] [ПМД]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","САКОРД Н","Балканфарма-Дупниця АД, Болгарія","табл., вкриті п/о убл.","80мг/12,5мг","№10x3",51.65,"29,02/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.5. Блокатори рецепторів ангіотензину II","2.5.3. Похідні негетероциклічних сполук",null,null,null,"Валсартан + гідрохлортіазид (Valsartan + hydrochlorothiazide) [П] [ПМД]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","САКОРД Н","Балканфарма-Дупниця АД, Болгарія","табл., вкриті п/о убл.","160мг/12,5мг","№10x3",74.86,"29,02/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.5. Блокатори рецепторів ангіотензину II","2.5.3. Похідні негетероциклічних сполук",null,null,null,"Кандесартан + гідрохлортіазид (Candesartan + hydrochlorothiazide) [ПМД]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","КАСАРК® Н","ПАТ \"Київмедпрепарат\", Україна","табл. у бл. в пач.","16мг/12,5мг","№10х3",129.4]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.5. Блокатори рецепторів ангіотензину II","2.5.3. Похідні негетероциклічних сполук",null,null,null,"Кандесартан + гідрохлортіазид (Candesartan + hydrochlorothiazide) [ПМД]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","КАСАРК® НD","ПАТ \"Київмедпрепарат\", Україна","табл. у бл.","32мг/25мг","№10х3",181]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.5. Блокатори рецепторів ангіотензину II","2.5.3. Похідні негетероциклічних сполук",null,null,null,"Кандесартан + гідрохлортіазид (Candesartan + hydrochlorothiazide) [ПМД]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АТАКАНД ПЛЮС","АстраЗенека АБ (виробник \"in bulk\")/АстраЗенека ГмбХ (виробник, відповідальний за пакування та випуск серії), Швеція/Німеччина","табл. у бл.","16мг/12,5мг","№14х2",444.59,"23,00/$"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.5. Блокатори рецепторів ангіотензину II","2.5.3. Похідні негетероциклічних сполук",null,null,null,"Кандесартан + гідрохлортіазид (Candesartan + hydrochlorothiazide) [ПМД]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","КАНДЕКОР® H 16","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","табл. у бл.","16мг/12,5мг","№14, №28, №30, №56, №60, №84, №90, №98","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.5. Блокатори рецепторів ангіотензину II","2.5.3. Похідні негетероциклічних сполук",null,null,null,"Кандесартан + гідрохлортіазид (Candesartan + hydrochlorothiazide) [ПМД]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","КАНДЕКОР® H 32","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","табл. у бл.","32мг/12,5мг","№14, №28, №30, №56, №60, №84, №90, №98","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.5. Блокатори рецепторів ангіотензину II","2.5.3. Похідні негетероциклічних сполук",null,null,null,"Кандесартан + гідрохлортіазид (Candesartan + hydrochlorothiazide) [ПМД]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","КАНДЕКОР® H 8","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","табл. у бл.","8мг/12,5мг","№14, №28, №30, №56, №60, №84, №90, №98","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.5. Блокатори рецепторів ангіотензину II","2.5.3. Похідні негетероциклічних сполук",null,null,null,"Кандесартан + гідрохлортіазид (Candesartan + hydrochlorothiazide) [ПМД]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","КАНДЕКОР® HD 32","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","табл. у бл.","32мг/25мг","№14, №28, №30, №56, №60, №84, №90, №98","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.5. Блокатори рецепторів ангіотензину II","2.5.3. Похідні негетероциклічних сполук",null,null,null,"Кандесартан + гідрохлортіазид (Candesartan + hydrochlorothiazide) [ПМД]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","КАНТАБ ПЛЮС","НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина","табл. у бл.","16мг/12,5мг, 32мг/12,5мг","№28, №84","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.5. Блокатори рецепторів ангіотензину II","2.5.3. Похідні негетероциклічних сполук",null,null,null,"Кандесартан + гідрохлортіазид (Candesartan + hydrochlorothiazide) [ПМД]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","КАСАРК® H","Оптімус Дженерікс Лімітед, Індія","табл. у бл.","16мг/12,5мг","№10, №30, №100","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.5. Блокатори рецепторів ангіотензину II","2.5.3. Похідні негетероциклічних сполук",null,null,null,"Кандесартан + гідрохлортіазид (Candesartan + hydrochlorothiazide) [ПМД]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","КАСАРК® HD","Оптімус Дженерікс Лімітед, Індія","табл. у бл.","32мг/25мг","№10, №30, №100","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.5. Блокатори рецепторів ангіотензину II","2.5.3. Похідні негетероциклічних сполук",null,null,null,"Телмісартан + гідрохлортіазид (Telmisartan + hydrochlorothiazide) [ПМД]",{"$nulls":4},"МІКАРДИСПЛЮС®","Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ (виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості та випуск серії)/Берінгер Інгельхайм Еллас А.Е. (виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості та випуск серії), Німеччина/Греція","табл. у бл.","40мг/12,5мг, 80мг/12,5мг","№7х4","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.5. Блокатори рецепторів ангіотензину II","2.5.3. Похідні негетероциклічних сполук",null,null,null,"Телмісартан + гідрохлортіазид (Telmisartan + hydrochlorothiazide) [ПМД]",{"$nulls":4},"ТЕЛСАРТАН - Н","\"Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд\", Індія","табл. у бл.","40мг/12,5мг, 80мг/12,5мг","№7х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.5. Блокатори рецепторів ангіотензину II","2.5.3. Похідні негетероциклічних сполук",null,null,null,"Телмісартан + гідрохлортіазид (Telmisartan + hydrochlorothiazide) [ПМД]",{"$nulls":4},"ТЕЛСІ Н","МСН Лабораторіс Пвт. Лтд, Індія","табл. у бл.","40мг/12,5мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.6. Антигіпертензивні лікарські засоби центральної дії","2.6.1. Алкалоїди раувольфії",null,null,null,"Раунатин (Raunatin) [П] [ПМД]","С02АА04","гіпотензивні засоби. Антиадренергічні засоби з центральним механізмом дії. Алкалоїди раувольфії","АГПМД легкого і середнього ступеня. ",null,"РАУНАТИН-ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","табл., в/о у бл. в кор. та без","2мг","№10, №20, №50","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.6. Антигіпертензивні лікарські засоби центральної дії","2.6.1. Алкалоїди раувольфії",null,null,null,"Комбіновані препарати"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.6. Антигіпертензивні лікарські засоби центральної дії","2.6.1. Алкалоїди раувольфії",null,null,null,"Резерпін + Раувольфія + Омела біла + Глід звичайний (Reserpin + Rauwolfia + Viscum album + Crataegus) ** [П]",{"$nulls":4},"ХОМВІОТЕНЗИН®","Мауерман – Арцнайміттель КГ, Німеччина","табл. у бл.","32мг/32мг/32мг/64мг","№25х4","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.6. Антигіпертензивні лікарські засоби центральної дії","2.6.2. Агоністи центральних α-адренорецепторів",null,null,null,"Гуанфацин (Guanfacine) [ПМД]","С02АС02","антигіпертензивні засоби. Антиадренергічні агенти центральної дії. Антагоністи імідазольних рецепторів","АГПМД (особливо есенціальна та реноваскулярна), як правило, у комбінації з іншими антигіпертензивними засобами, якщо відповідь на лікування препаратами першої лінії незадовільна або якщо вони протипоказані. ",null,"ЕСТУЛІК®","ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина","табл. у бл.","1мг","№10х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.6. Антигіпертензивні лікарські засоби центральної дії","2.6.2. Агоністи центральних α-адренорецепторів",null,null,null,"Клонідин (Clonidine) [П]","С02АС01","антигіпертензивні засоби. Антиадренергічні засоби з центральним механізмом дії. Агоністи імідазолінових рецепторів","АГ БНФ, ПМД (у складі комплексної терапії), гіпертонічний криз (за винятком гіпертонічного кризу при феохромоцитомі); абстинентний опійної наркоманії (у складі комплексної терапії).","перорально - 0,45 мг., парентерально - 0.45 мг.","КЛОФЕЛІН","ПАТ \"Луганський хіміко-фармацевтичний завод\", Україна","табл. у бл.","0,15мг","№10х5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.6. Антигіпертензивні лікарські засоби центральної дії","2.6.2. Агоністи центральних α-адренорецепторів",null,null,null,"Клонідин (Clonidine) [П]","С02АС01","антигіпертензивні засоби. Антиадренергічні засоби з центральним механізмом дії. Агоністи імідазолінових рецепторів","АГ БНФ, ПМД (у складі комплексної терапії), гіпертонічний криз (за винятком гіпертонічного кризу при феохромоцитомі); абстинентний опійної наркоманії (у складі комплексної терапії).","перорально - 0,45 мг., парентерально - 0.45 мг.","КЛОФЕЛІН","ТОВ \"Агрофарм\", Україна","табл. у бл. в пач.","0,15мг","№10х5",0.53]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.6. Антигіпертензивні лікарські засоби центральної дії","2.6.2. Агоністи центральних α-адренорецепторів",null,null,null,"Клонідин (Clonidine) [П]","С02АС01","антигіпертензивні засоби. Антиадренергічні засоби з центральним механізмом дії. Агоністи імідазолінових рецепторів","АГ БНФ, ПМД (у складі комплексної терапії), гіпертонічний криз (за винятком гіпертонічного кризу при феохромоцитомі); абстинентний опійної наркоманії (у складі комплексної терапії).","перорально - 0,45 мг., парентерально - 0.45 мг.","КЛОФЕЛІН – ЗН","ТОВ \"Харківське фармацевтичне підприємство \"Здоров'я народу\", Україна","табл. у бл.","0,15мг","№10х3, №10х5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.6. Антигіпертензивні лікарські засоби центральної дії","2.6.2. Агоністи центральних α-адренорецепторів",null,null,null,"Клонідин (Clonidine) [П]","С02АС01","антигіпертензивні засоби. Антиадренергічні засоби з центральним механізмом дії. Агоністи імідазолінових рецепторів","АГ БНФ, ПМД (у складі комплексної терапії), гіпертонічний криз (за винятком гіпертонічного кризу при феохромоцитомі); абстинентний опійної наркоманії (у складі комплексної терапії).","перорально - 0,45 мг., парентерально - 0.45 мг.","КЛОФЕЛІН-ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","табл. у конт. чар/уп. в пач.","0,15мг","№10х5",0.76]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.6. Антигіпертензивні лікарські засоби центральної дії","2.6.2. Агоністи центральних α-адренорецепторів",null,null,null,"Клонідин (Clonidine) [П]","С02АС01","антигіпертензивні засоби. Антиадренергічні засоби з центральним механізмом дії. Агоністи імідазолінових рецепторів","АГ БНФ, ПМД (у складі комплексної терапії), гіпертонічний криз (за винятком гіпертонічного кризу при феохромоцитомі); абстинентний опійної наркоманії (у складі комплексної терапії).","перорально - 0,45 мг., парентерально - 0.45 мг.","КЛОФЕЛІН-ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","табл. у бл.","0,15мг","№10х3, №30","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.6. Антигіпертензивні лікарські засоби центральної дії","2.6.2. Агоністи центральних α-адренорецепторів",null,null,null,"Клонідин (Clonidine) [П]","С02АС01","антигіпертензивні засоби. Антиадренергічні засоби з центральним механізмом дії. Агоністи імідазолінових рецепторів","АГ БНФ, ПМД (у складі комплексної терапії), гіпертонічний криз (за винятком гіпертонічного кризу при феохромоцитомі); абстинентний опійної наркоманії (у складі комплексної терапії).","перорально - 0,45 мг., парентерально - 0.45 мг.","КЛОФЕЛІН-ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","табл. у бл. в кор.","0,15мг","№30х1",1.52]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.6. Антигіпертензивні лікарські засоби центральної дії","2.6.2. Агоністи центральних α-адренорецепторів",null,null,null,"Клонідин (Clonidine) [П]","С02АС01","антигіпертензивні засоби. Антиадренергічні засоби з центральним механізмом дії. Агоністи імідазолінових рецепторів","АГ БНФ, ПМД (у складі комплексної терапії), гіпертонічний криз (за винятком гіпертонічного кризу при феохромоцитомі); абстинентний опійної наркоманії (у складі комплексної терапії).","перорально - 0,45 мг., парентерально - 0.45 мг.","КЛОФЕЛІН-ЗН","ТОВ \"Харківське фармацевтичне підприємство \"Здоров'я народу\", Україна","р-н д/ін’єк. по 1мл в амп. у бл.",0.0001,"№5х2",34.29]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.6. Антигіпертензивні лікарські засоби центральної дії","2.6.2. Агоністи центральних α-адренорецепторів",null,null,null,"Клонідин (Clonidine) [П]","С02АС01","антигіпертензивні засоби. Антиадренергічні засоби з центральним механізмом дії. Агоністи імідазолінових рецепторів","АГ БНФ, ПМД (у складі комплексної терапії), гіпертонічний криз (за винятком гіпертонічного кризу при феохромоцитомі); абстинентний опійної наркоманії (у складі комплексної терапії).","перорально - 0,45 мг., парентерально - 0.45 мг.","КЛОФЕЛІН-ЗН","ТОВ \"Харківське фармацевтичне підприємство \"Здоров'я народу\", Україна","р-н д/ін’єк. по 1мл в амп. у кор.",0.0001,"№10",34.29]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.6. Антигіпертензивні лікарські засоби центральної дії","2.6.2. Агоністи центральних α-адренорецепторів",null,null,null,"Метилдопа (Methyldopa) * [П] [ПМД]","С02АВ01","антиадренергічні засоби з центральним механізмом дії","АГ БНФ, ПМД.",null,"ДОПЕГІТ®","ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина","табл. у фл.","250мг","№50","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.6. Антигіпертензивні лікарські засоби центральної дії","2.6.3. Агоністи імідазолінових рецепторів",null,null,null,"Моксонідин (Moxonidine) [П] [ПМД]","С02АС05","антигіпертензивні ЛЗ. Агоністи імідазолінових рецепторів","АГ БНФ, ПМД.",null,"МОКСОГАМА®","Шанель Медікал (виробництво in-bulk)/Артезан Фарма ГмбХ і Ко КГ (первинне та вторинне пакування, випуск серії), Ірландія/Німеччина","табл., вкриті п/о в бл.","0,2мг, 0,3мг, 0,4мг","№25х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.6. Антигіпертензивні лікарські засоби центральної дії","2.6.3. Агоністи імідазолінових рецепторів",null,null,null,"Моксонідин (Moxonidine) [П] [ПМД]","С02АС05","антигіпертензивні ЛЗ. Агоністи імідазолінових рецепторів","АГ БНФ, ПМД.",null,"МОКСОГАМА®","Шанель Медікал (виробництво in-bulk)/Артезан Фарма ГмбХ і Ко КГ (первинне та вторинне пакування, випуск серії), Ірландія/Німеччина","табл., вкриті п/о в бл.","0,2мг","№10х3",9.31,"29,50/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.6. Антигіпертензивні лікарські засоби центральної дії","2.6.3. Агоністи імідазолінових рецепторів",null,null,null,"Моксонідин (Moxonidine) [П] [ПМД]","С02АС05","антигіпертензивні ЛЗ. Агоністи імідазолінових рецепторів","АГ БНФ, ПМД.",null,"МОКСОГАМА®","Шанель Медікал (виробництво in-bulk)/Артезан Фарма ГмбХ і Ко КГ (первинне та вторинне пакування, випуск серії), Ірландія/Німеччина","табл., вкриті п/о в бл.","0,3мг","№10х3",7.43,"29,50/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.6. Антигіпертензивні лікарські засоби центральної дії","2.6.3. Агоністи імідазолінових рецепторів",null,null,null,"Моксонідин (Moxonidine) [П] [ПМД]","С02АС05","антигіпертензивні ЛЗ. Агоністи імідазолінових рецепторів","АГ БНФ, ПМД.",null,"МОКСОГАМА®","Шанель Медікал (виробництво in-bulk)/Артезан Фарма ГмбХ і Ко КГ (первинне та вторинне пакування, випуск серії), Ірландія/Німеччина","табл., вкриті п/о в бл.","0,4мг","№10х3",6.69,"29,50/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.6. Антигіпертензивні лікарські засоби центральної дії","2.6.3. Агоністи імідазолінових рецепторів",null,null,null,"Моксонідин (Moxonidine) [П] [ПМД]","С02АС05","антигіпертензивні ЛЗ. Агоністи імідазолінових рецепторів","АГ БНФ, ПМД.",null,"ФІЗІОТЕНС®","Абботт Хелскеа САС (відповідальний за виробництво \"in bulk\", пакування, контроль та випуск серії)/Роттендорф Фарма ГмбХ (відповідальний за виробництво \"in bulk\" та контроль серії), Франція/Німеччина","табл., вкриті п/о в бл.","0,2мг, 03мг, 04мг","№14, №28, №98","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.6. Антигіпертензивні лікарські засоби центральної дії","2.6.3. Агоністи імідазолінових рецепторів",null,null,null,"Моксонідин (Moxonidine) [П] [ПМД]","С02АС05","антигіпертензивні ЛЗ. Агоністи імідазолінових рецепторів","АГ БНФ, ПМД.",null,"ФІЗІОТЕНС®","Майлан Лабораторіз САС (виробництво за повним циклом), Франція","табл., вкриті п/о в бл.","0,2мг, 03мг, 04мг","№14, №28, №98","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.6. Антигіпертензивні лікарські засоби центральної дії","2.6.4. Антиадренергічні засоби, гангліоблокатори",null,null,null,"Гексаметоній (Hexamethonium) [П] [ПМД]","С02ВС","антиадренергічні засоби, гангліоблокатори","спазми периферичних судин (ендартеріїт, переміжна кульгавість), гіпертонічний криз (у т. ч. ускладнений лівошлуночковою недостатністю), для контрольованої артеріальної гіпотензіїПМД. ","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","БЕНЗОГЕКСОНІЙ-ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","р-н д/ін’єк. по 1мл в амп. у бл. в кор.","25 мг/мл","№5х1, №5х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.6. Антигіпертензивні лікарські засоби центральної дії","2.6.4. Антиадренергічні засоби, гангліоблокатори",null,null,null,"Гексаметоній (Hexamethonium) [П] [ПМД]","С02ВС","антиадренергічні засоби, гангліоблокатори","спазми периферичних судин (ендартеріїт, переміжна кульгавість), гіпертонічний криз (у т. ч. ускладнений лівошлуночковою недостатністю), для контрольованої артеріальної гіпотензіїПМД. ","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","БЕНЗОГЕКСОНІЙ-ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","р-н д/ін’єк. по 1мл в амп. у бл. в кор.","25 мг/мл","№10х1",175.8]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.6. Антигіпертензивні лікарські засоби центральної дії","2.6.4. Антиадренергічні засоби, гангліоблокатори",null,null,null,"Гексаметоній (Hexamethonium) [П] [ПМД]","С02ВС","антиадренергічні засоби, гангліоблокатори","спазми периферичних судин (ендартеріїт, переміжна кульгавість), гіпертонічний криз (у т. ч. ускладнений лівошлуночковою недостатністю), для контрольованої артеріальної гіпотензіїПМД. ","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","БЕНЗОГЕКСОНІЙ-ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","р-н д/ін’єк. по 1мл в амп. у кор.","25 мг/мл","№10",175.8]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.6. Антигіпертензивні лікарські засоби центральної дії","2.6.5. Інгібітори реніну",null,null,null,"Аліскірен (Aliskiren) [П] [ПМД]","C09XA02","інгібітор реніну","лікування АГ БНФ, ПМД.",null,"РАСІЛЕЗ","Новартіс Фарма Штейн АГ/Новартіс Фарма С.п.А., Швейцарія/Італія","табл., вкриті п/о у бл.","150мг, 300мг","№14, №28","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.7. Вазодилататори","2.7.1. Вінцеводилатуючі засоби рефлекторної дії",null,null,null,"Комбіновані препарати"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.7. Вазодилататори","2.7.1. Вінцеводилатуючі засоби рефлекторної дії",null,null,null,"Ментол + Красавка + Конвалія + Валеріана лікарська (Menthol + Atropa belladonna + Convallaria majalis + Valeriana officinalis) ** [П]",{"$nulls":4},"ЗЕЛЕНІНА КРАПЛІ","ТОВ \"Тернофарм\", Україна","крап. орал. у фл.-крап. по 25мл","0,008г/0,2мл/0,4мл/0,4мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.7. Вазодилататори","2.7.1. Вінцеводилатуючі засоби рефлекторної дії",null,null,null,"Ментол + Красавка + Конвалія + Валеріана лікарська (Menthol + Atropa belladonna + Convallaria majalis + Valeriana officinalis) ** [П]",{"$nulls":4},"КРАПЛІ ЗЕЛЕНІНА","ТОВ \"ДКП \"Фармацевтична фабрика\", Україна","крап. орал. у фл. по 25мл","8мг/0,2мл/0,4мл/0,4мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.7. Вазодилататори","2.7.1. Вінцеводилатуючі засоби рефлекторної дії",null,null,null,"Ментол + Красавка + Конвалія + Валеріана лікарська (Menthol + Atropa belladonna + Convallaria majalis + Valeriana officinalis) ** [П]",{"$nulls":4},"КРАПЛІ ЗЕЛЕНІНА","ПАТ \"Фітофарм\", Україна","крап. орал. у фл. по 25мл","8мг/0,2мл/0,4мл/0,4мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.7. Вазодилататори","2.7.1. Вінцеводилатуючі засоби рефлекторної дії",null,null,null,"Ментол + Красавка + Конвалія + Валеріана лікарська + Натрію бромід (Menthol + Atropa belladonna + Convallaria majalis + Valeriana officinalis + Sodium bromide) ** [П]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ВАЛОКОРМІД","ТОВ \"ДКП \"Фармацевтична фабрика\", Україна","крап. орал. у фл. по 25мл","20,8мг/4,17мл/8,33мл/8,33мл/3330мг/мл","№1",5.24]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.7. Вазодилататори","2.7.1. Вінцеводилатуючі засоби рефлекторної дії",null,null,null,"Ментол + Красавка + Конвалія + Валеріана лікарська + Натрію бромід (Menthol + Atropa belladonna + Convallaria majalis + Valeriana officinalis + Sodium bromide) ** [П]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ВАЛОКОРМІД","ТОВ \"Тернофарм\", Україна","крап. орал. у фл.-крап. по 25мл, 30мл","0,0083г/0,17мл/0,33мл/0,33мл/0,13г/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.7. Вазодилататори","2.7.1. Вінцеводилатуючі засоби рефлекторної дії",null,null,null,"Ментол + Красавка + Конвалія + Валеріана лікарська + Натрію бромід (Menthol + Atropa belladonna + Convallaria majalis + Valeriana officinalis + Sodium bromide) ** [П]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ВАЛОКОРМІД","ПАТ \"Фітофарм\", Україна","крап. орал. у фл. по 30мл","8,3мг/0,167мл/0,333мл/0,333мл/133мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.7. Вазодилататори","2.7.1. Вінцеводилатуючі засоби рефлекторної дії",null,null,null,"Таурин + Глід звичайний + Кропива собача (Taurin + Crataegus + Urtica canina) ** [П]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","КРАТАЛ","Публічне акціонерне товариство \"Науково-виробничий центр \"Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод\", Україна","табл. у конт.","867мг/43мг/87мг","№90","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.7. Вазодилататори","2.7.1. Вінцеводилатуючі засоби рефлекторної дії",null,null,null,"Таурин + Глід звичайний + Кропива собача (Taurin + Crataegus + Urtica canina) ** [П]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","КРАТАЛ","Публічне акціонерне товариство \"Науково-виробничий центр \"Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод\", Україна","табл. у конт.","867мг/43мг/87мг","№60",145.5]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.7. Вазодилататори","2.7.1. Вінцеводилатуючі засоби рефлекторної дії",null,null,null,"Таурин + Глід звичайний + Кропива собача (Taurin + Crataegus + Urtica canina) ** [П]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","КРАТАЛ","Публічне акціонерне товариство \"Науково-виробничий центр \"Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод\", Україна","табл. у бл.","867мг/43мг/87мг","№10х2",64.92]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.7. Вазодилататори","2.7.1. Вінцеводилатуючі засоби рефлекторної дії",null,null,null,"Таурин + Глід звичайний + Кропива собача (Taurin + Crataegus + Urtica canina) ** [П]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","КРАТАЛ ДЛЯ ДІТЕЙ","Публічне акціонерне товариство \"Науково-виробничий центр \"Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод\", Україна","табл., вкриті п/о у конт.","433,5мг/21,5мг/43,5мг","№90","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.7. Вазодилататори","2.7.1. Вінцеводилатуючі засоби рефлекторної дії",null,null,null,"Таурин + Глід звичайний + Кропива собача (Taurin + Crataegus + Urtica canina) ** [П]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","КРАТАЛ ДЛЯ ДІТЕЙ","Публічне акціонерне товариство \"Науково-виробничий центр \"Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод\", Україна","табл., вкриті п/о у бл.","433,5мг/21,5мг/43,5мг","№10х2",52.58]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.7. Вазодилататори","2.7.1. Вінцеводилатуючі засоби рефлекторної дії",null,null,null,"Валеріана лікарська + М'ята перцева + Бобівник трилистий + Хміль звичайний (Valeriana officinalis + Mentha piperita + Menyanthes trifoliata + Humulus) ** [П]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЗАСПОКІЙЛИВИЙ ЗБІР","ПрАТ Фармацевтична фабрика \"Віола\", Україна","збір по 50г у пач.","167мг/333мг/333мг/167мг/г","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.7. Вазодилататори","2.7.1. Вінцеводилатуючі засоби рефлекторної дії",null,null,null,"Валеріана лікарська + М'ята перцева + Бобівник трилистий + Хміль звичайний (Valeriana officinalis + Mentha piperita + Menyanthes trifoliata + Humulus) ** [П]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ТРИВАЛУМЕН","Публічне акціонерне товариство \"Науково-виробничий центр \"Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод\", Україна","капс. у конт.","356мг/капс.","№30","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.7. Вазодилататори","2.7.1. Вінцеводилатуючі засоби рефлекторної дії",null,null,null,"Валеріана лікарська + М'ята перцева + Бобівник трилистий + Хміль звичайний (Valeriana officinalis + Mentha piperita + Menyanthes trifoliata + Humulus) ** [П]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ТРИВАЛУМЕН","Публічне акціонерне товариство \"Науково-виробничий центр \"Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод\", Україна","капс. у бл.","356мг/капс.","№10х2",56.7]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.7. Вазодилататори","2.7.1. Вінцеводилатуючі засоби рефлекторної дії",null,null,null,"Ментол + Етиловий ефір бромізовалеріанової кислоти + М'ята перцева + Хміль звичайний (Menthol + Ethylbromisovaleriat + Mentha piperita + Humulus) ** [П]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","КОРВАЛОЛ® Н","ПАТ \"Фармак\", Україна","крап. орал. у фл. по 25мл","55мг/20мг/1,42мг/0,2мг/мл","№1",11.2]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.7. Вазодилататори","2.7.1. Вінцеводилатуючі засоби рефлекторної дії",null,null,null,"Ментол + Етиловий ефір бромізовалеріанової кислоти + Фенобарбітал (Menthol + Ethylbromisovaleriat + Phenobarbital) ** [П]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","БАРБОВАЛ®","ПАТ \"Фармак\", Україна","крап. орал. у фл. по 25мл","80мг/18мг/17мг/мл","№1",21]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.7. Вазодилататори","2.7.1. Вінцеводилатуючі засоби рефлекторної дії",null,null,null,"Ментол + Етиловий ефір бромізовалеріанової кислоти + Фенобарбітал (Menthol + Ethylbromisovaleriat + Phenobarbital) ** [П]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","БАРБОВАЛ®","ПАТ \"Фармак\", Україна","капс. тверді у бл.","46мг/10мг/9,8мг/капс.","№№10х1",14.5]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.7. Вазодилататори","2.7.1. Вінцеводилатуючі засоби рефлекторної дії",null,null,null,"Ментол + Етиловий ефір бромізовалеріанової кислоти + Фенобарбітал (Menthol + Ethylbromisovaleriat + Phenobarbital) ** [П]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","БАРБОВАЛ®","ПАТ \"Фармак\", Україна","капс. тверді у бл.","46мг/10мг/9,8мг/капс.","№№10х3",38.5]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.7. Вазодилататори","2.7.1. Вінцеводилатуючі засоби рефлекторної дії",null,null,null,"Етиловий ефір бромізовалеріанової кислоти + Фенобарбітал + М'ята перцева + Хміль звичайний (Ethylbromisovaleriat + Phenobarbital + Mentha piperita + Humulus) ** [П] [тільки крап. по 25 мл]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","КОРВАЛДИН®","ПАТ \"Фармак\", Україна","крап. орал. у фл. по 25мл","20мг/18мг/1,4мг/0,2мг/мл","№1",15]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.7. Вазодилататори","2.7.1. Вінцеводилатуючі засоби рефлекторної дії",null,null,null,"Етиловий ефір бромізовалеріанової кислоти + Фенобарбітал + М'ята перцева + Хміль звичайний (Ethylbromisovaleriat + Phenobarbital + Mentha piperita + Humulus) ** [П] [тільки крап. по 25 мл]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","КОРВАЛДИН®","ПАТ \"Фармак\", Україна","крап. орал. у фл. по 50мл","20мг/18мг/1,4мг/0,2мг/мл","№1",23.34]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.7. Вазодилататори","2.7.2. Вінцеводилатуючі засоби міотропної дії",null,null,null,"Бендазол (Bendazol) ** [П] [ПМД]","С04АХ","периферичні вазодилататори","як додатковий засіб при спазмах кровоносних судин (гіпертонічні кризи, загострення АГПМД) і гладких м’язів внутрішніх органів (спазми пілоруса шлунка, кишечнику); при АГ як додаткова терапія; захворювання нервової системи - залишкові явища поліомієліту, п",null,"ДИБАЗОЛ","ПАТ \"Луганський хіміко-фармацевтичний завод\", Україна","табл. у бл.","20мг","№10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.7. Вазодилататори","2.7.2. Вінцеводилатуючі засоби міотропної дії",null,null,null,"Бендазол (Bendazol) ** [П] [ПМД]","С04АХ","периферичні вазодилататори","як додатковий засіб при спазмах кровоносних судин (гіпертонічні кризи, загострення АГПМД) і гладких м’язів внутрішніх органів (спазми пілоруса шлунка, кишечнику); при АГ як додаткова терапія; захворювання нервової системи - залишкові явища поліомієліту, п",null,"ДИБАЗОЛ-ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","р-н д/ін'єк. в амп. по 1мл, 5мл у конт. чар/уп. та кор.","10 мг/мл","№5х2, №10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.7. Вазодилататори","2.7.2. Вінцеводилатуючі засоби міотропної дії",null,null,null,"Бендазол (Bendazol) ** [П] [ПМД]","С04АХ","периферичні вазодилататори","як додатковий засіб при спазмах кровоносних судин (гіпертонічні кризи, загострення АГПМД) і гладких м’язів внутрішніх органів (спазми пілоруса шлунка, кишечнику); при АГ як додаткова терапія; захворювання нервової системи - залишкові явища поліомієліту, п",null,"ДИБАЗОЛ-ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","табл. у конт. чар/уп.","20мг","№10х1. №10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.7. Вазодилататори","2.7.2. Вінцеводилатуючі засоби міотропної дії",null,null,null,"Дипіридамол (Dipyridamole) [П]","(див. п. 13.8.2. розділу \"ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.7. Вазодилататори","2.7.2. Вінцеводилатуючі засоби міотропної дії",null,null,null,"Теофілін (Theophylline) [П]","(див. п. 4.1.3.1. розділу \"ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ\")"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.7. Вазодилататори","2.7.2. Вінцеводилатуючі засоби міотропної дії",null,null,null,"Папаверин (Papaverine) ** [П] [тільки для супозиторіїв]","A03AD01","засоби, що застосовуються при функціональних розладах травної системи. Папаверин та його похідні","спазми гладких м’язів органів черевної порожнини (пілороспазм, с-м подразненого кишечнику, холецистит, напади ЖКХ); спазми сечовивідних шляхів, ниркова коліка;спазм мозкових судин;спазми периферичних судин (ендартериїт).","парентерально - 0,1 г., перорально - дитяча добова доза - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПАПАВЕРИН","АТ \"Лекхім–Харків\", Україна","р-н д/ін’єк. в амп. по 2мл у пач.","20 мг/мл","№10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.7. Вазодилататори","2.7.2. Вінцеводилатуючі засоби міотропної дії",null,null,null,"Папаверин (Papaverine) ** [П] [тільки для супозиторіїв]","A03AD01","засоби, що застосовуються при функціональних розладах травної системи. Папаверин та його похідні","спазми гладких м’язів органів черевної порожнини (пілороспазм, с-м подразненого кишечнику, холецистит, напади ЖКХ); спазми сечовивідних шляхів, ниркова коліка;спазм мозкових судин;спазми периферичних судин (ендартериїт).","парентерально - 0,1 г., перорально - дитяча добова доза - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПАПАВЕРИН","АТ \"Лекхім–Харків\", Україна","р-н д/ін’єк. в амп. по 2мл у кор.","20 мг/мл","№100",7.9]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.7. Вазодилататори","2.7.2. Вінцеводилатуючі засоби міотропної дії",null,null,null,"Папаверин (Papaverine) ** [П] [тільки для супозиторіїв]","A03AD01","засоби, що застосовуються при функціональних розладах травної системи. Папаверин та його похідні","спазми гладких м’язів органів черевної порожнини (пілороспазм, с-м подразненого кишечнику, холецистит, напади ЖКХ); спазми сечовивідних шляхів, ниркова коліка;спазм мозкових судин;спазми периферичних судин (ендартериїт).","парентерально - 0,1 г., перорально - дитяча добова доза - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПАПАВЕРИН","АТ \"Лекхім–Харків\", Україна","р-н д/ін’єк. в амп. по 2мл у бл.","20 мг/мл","№5х2",8.25]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.7. Вазодилататори","2.7.2. Вінцеводилатуючі засоби міотропної дії",null,null,null,"Папаверин (Papaverine) ** [П] [тільки для супозиторіїв]","A03AD01","засоби, що застосовуються при функціональних розладах травної системи. Папаверин та його похідні","спазми гладких м’язів органів черевної порожнини (пілороспазм, с-м подразненого кишечнику, холецистит, напади ЖКХ); спазми сечовивідних шляхів, ниркова коліка;спазм мозкових судин;спазми периферичних судин (ендартериїт).","парентерально - 0,1 г., перорально - дитяча добова доза - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПАПАВЕРИН-ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","р-н д/ін’єк. в амп. по 2мл у конт. чар/уп.","20 мг/мл","№5х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.7. Вазодилататори","2.7.2. Вінцеводилатуючі засоби міотропної дії",null,null,null,"Папаверин (Papaverine) ** [П] [тільки для супозиторіїв]","A03AD01","засоби, що застосовуються при функціональних розладах травної системи. Папаверин та його похідні","спазми гладких м’язів органів черевної порожнини (пілороспазм, с-м подразненого кишечнику, холецистит, напади ЖКХ); спазми сечовивідних шляхів, ниркова коліка;спазм мозкових судин;спазми периферичних судин (ендартериїт).","парентерально - 0,1 г., перорально - дитяча добова доза - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПАПАВЕРИН-ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","р-н д/ін’єк. в амп. по 2мл у кор.","20 мг/мл","№10",9.25]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.7. Вазодилататори","2.7.2. Вінцеводилатуючі засоби міотропної дії",null,null,null,"Папаверин (Papaverine) ** [П] [тільки для супозиторіїв]","A03AD01","засоби, що застосовуються при функціональних розладах травної системи. Папаверин та його похідні","спазми гладких м’язів органів черевної порожнини (пілороспазм, с-м подразненого кишечнику, холецистит, напади ЖКХ); спазми сечовивідних шляхів, ниркова коліка;спазм мозкових судин;спазми периферичних судин (ендартериїт).","парентерально - 0,1 г., перорально - дитяча добова доза - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПАПАВЕРИН-ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","р-н д/ін’єк. в амп. по 2мл у бл.","20 мг/мл","№5х1, №5х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.7. Вазодилататори","2.7.2. Вінцеводилатуючі засоби міотропної дії",null,null,null,"Папаверин (Papaverine) ** [П] [тільки для супозиторіїв]","A03AD01","засоби, що застосовуються при функціональних розладах травної системи. Папаверин та його похідні","спазми гладких м’язів органів черевної порожнини (пілороспазм, с-м подразненого кишечнику, холецистит, напади ЖКХ); спазми сечовивідних шляхів, ниркова коліка;спазм мозкових судин;спазми периферичних судин (ендартериїт).","парентерально - 0,1 г., перорально - дитяча добова доза - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПАПАВЕРИН-ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","р-н д/ін’єк. в амп. по 2мл у бл.","20 мг/мл","№10х1",11.37]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.7. Вазодилататори","2.7.2. Вінцеводилатуючі засоби міотропної дії",null,null,null,"Папаверин (Papaverine) ** [П] [тільки для супозиторіїв]","A03AD01","засоби, що застосовуються при функціональних розладах травної системи. Папаверин та його похідні","спазми гладких м’язів органів черевної порожнини (пілороспазм, с-м подразненого кишечнику, холецистит, напади ЖКХ); спазми сечовивідних шляхів, ниркова коліка;спазм мозкових судин;спазми периферичних судин (ендартериїт).","парентерально - 0,1 г., перорально - дитяча добова доза - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПАПАВЕРИН-ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","р-н д/ін’єк. в амп. по 2мл у кор.","20 мг/мл","№10",11.37]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.7. Вазодилататори","2.7.2. Вінцеводилатуючі засоби міотропної дії",null,null,null,"Папаверин (Papaverine) ** [П] [тільки для супозиторіїв]","A03AD01","засоби, що застосовуються при функціональних розладах травної системи. Папаверин та його похідні","спазми гладких м’язів органів черевної порожнини (пілороспазм, с-м подразненого кишечнику, холецистит, напади ЖКХ); спазми сечовивідних шляхів, ниркова коліка;спазм мозкових судин;спазми периферичних судин (ендартериїт).","парентерально - 0,1 г., перорально - дитяча добова доза - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПАПАВЕРИН-ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","табл. у бл.","10мг","№10х1",17.3]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.7. Вазодилататори","2.7.2. Вінцеводилатуючі засоби міотропної дії",null,null,null,"Папаверин (Papaverine) ** [П] [тільки для супозиторіїв]","A03AD01","засоби, що застосовуються при функціональних розладах травної системи. Папаверин та його похідні","спазми гладких м’язів органів черевної порожнини (пілороспазм, с-м подразненого кишечнику, холецистит, напади ЖКХ); спазми сечовивідних шляхів, ниркова коліка;спазм мозкових судин;спазми периферичних судин (ендартериїт).","парентерально - 0,1 г., перорально - дитяча добова доза - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПАПАВЕРИНУ ГІДРОХЛОРИД","ТОВ \"НІКО\", Україна","р-н д/ін’єк. в амп. по 2мл","20 мг/мл","№100","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.7. Вазодилататори","2.7.2. Вінцеводилатуючі засоби міотропної дії",null,null,null,"Папаверин (Papaverine) ** [П] [тільки для супозиторіїв]","A03AD01","засоби, що застосовуються при функціональних розладах травної системи. Папаверин та його похідні","спазми гладких м’язів органів черевної порожнини (пілороспазм, с-м подразненого кишечнику, холецистит, напади ЖКХ); спазми сечовивідних шляхів, ниркова коліка;спазм мозкових судин;спазми периферичних судин (ендартериїт).","парентерально - 0,1 г., перорально - дитяча добова доза - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПАПАВЕРИНУ ГІДРОХЛОРИД","ТОВ \"НІКО\", Україна","р-н д/ін’єк. в амп. по 2мл","20 мг/мл","№50",6]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.7. Вазодилататори","2.7.2. Вінцеводилатуючі засоби міотропної дії",null,null,null,"Папаверин (Papaverine) ** [П] [тільки для супозиторіїв]","A03AD01","засоби, що застосовуються при функціональних розладах травної системи. Папаверин та його похідні","спазми гладких м’язів органів черевної порожнини (пілороспазм, с-м подразненого кишечнику, холецистит, напади ЖКХ); спазми сечовивідних шляхів, ниркова коліка;спазм мозкових судин;спазми периферичних судин (ендартериїт).","парентерально - 0,1 г., перорально - дитяча добова доза - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПАПАВЕРИНУ ГІДРОХЛОРИД","ТОВ \"НІКО\", Україна","р-н д/ін’єк. в амп. по 2мл","20 мг/мл","№10",7.54]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.7. Вазодилататори","2.7.2. Вінцеводилатуючі засоби міотропної дії",null,null,null,"Папаверин (Papaverine) ** [П] [тільки для супозиторіїв]","A03AD01","засоби, що застосовуються при функціональних розладах травної системи. Папаверин та його похідні","спазми гладких м’язів органів черевної порожнини (пілороспазм, с-м подразненого кишечнику, холецистит, напади ЖКХ); спазми сечовивідних шляхів, ниркова коліка;спазм мозкових судин;спазми периферичних судин (ендартериїт).","парентерально - 0,1 г., перорально - дитяча добова доза - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПАПАВЕРИНУ ГІДРОХЛОРИД","ТОВ \"Дослідний завод \"ГНЦЛС\"/ТОВ \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна/Україна","р-н д/ін’єк. в амп. по 2мл у бл.","20 мг/мл","№10х1, №5х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.7. Вазодилататори","2.7.2. Вінцеводилатуючі засоби міотропної дії",null,null,null,"Папаверин (Papaverine) ** [П] [тільки для супозиторіїв]","A03AD01","засоби, що застосовуються при функціональних розладах травної системи. Папаверин та його похідні","спазми гладких м’язів органів черевної порожнини (пілороспазм, с-м подразненого кишечнику, холецистит, напади ЖКХ); спазми сечовивідних шляхів, ниркова коліка;спазм мозкових судин;спазми периферичних судин (ендартериїт).","парентерально - 0,1 г., перорально - дитяча добова доза - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПАПАВЕРИНУ ГІДРОХЛОРИД","ТОВ \"Дослідний завод \"ГНЦЛС\"/ТОВ \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна/Україна","р-н д/ін’єк. в амп. по 2мл у пач.","20 мг/мл","№10",9.87]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.8. α –адреноблокатори","2.8.1. Селективні α1-адреноблокатори",null,null,null,"Доксазозин (Doxazosin) [П] [ПМД]","С02СА04","антигіпертензивні засоби. Антиадренергічні засоби з периферичним механізмом дії. Блокатори α-адренорецепторів","АГ БНФ, ПМД (як монотерапія або у комбінації з іншими ЛЗ, такими як тіазидні діуретики, β-блокатори, антагоністи кальцію або з інгібіторами АПФ); для лікування обструкції сечовивідних шляхів, а також симптомів, пов’язаних із доброякісною гіперплазією пере","перорально - 4 мг.","ДОКСАЗОЗИН","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Дослідний завод \"ГНЦЛС\" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)/Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\" (всі стадії виробництва, контроль якості), Україна/Україна","табл. у бан.","1мг","№30",8.44]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.8. α –адреноблокатори","2.8.1. Селективні α1-адреноблокатори",null,null,null,"Доксазозин (Doxazosin) [П] [ПМД]","С02СА04","антигіпертензивні засоби. Антиадренергічні засоби з периферичним механізмом дії. Блокатори α-адренорецепторів","АГ БНФ, ПМД (як монотерапія або у комбінації з іншими ЛЗ, такими як тіазидні діуретики, β-блокатори, антагоністи кальцію або з інгібіторами АПФ); для лікування обструкції сечовивідних шляхів, а також симптомів, пов’язаних із доброякісною гіперплазією пере","перорально - 4 мг.","ДОКСАЗОЗИН","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Дослідний завод \"ГНЦЛС\" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)/ТОВ \"ФАРМЕКС ГРУП\" (всі стадії виробництва, контроль якості)/Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я","табл. у бл.","2мг","№10х2",7.69]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.8. α –адреноблокатори","2.8.1. Селективні α1-адреноблокатори",null,null,null,"Доксазозин (Doxazosin) [П] [ПМД]","С02СА04","антигіпертензивні засоби. Антиадренергічні засоби з периферичним механізмом дії. Блокатори α-адренорецепторів","АГ БНФ, ПМД (як монотерапія або у комбінації з іншими ЛЗ, такими як тіазидні діуретики, β-блокатори, антагоністи кальцію або з інгібіторами АПФ); для лікування обструкції сечовивідних шляхів, а також симптомів, пов’язаних із доброякісною гіперплазією пере","перорально - 4 мг.","ДОКСАЗОЗИН","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Дослідний завод \"ГНЦЛС\" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)/ТОВ \"ФАРМЕКС ГРУП\" (всі стадії виробництва, контроль якості)/Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я","табл. у бл.","4мг","№10х2",6.09]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.8. α –адреноблокатори","2.8.1. Селективні α1-адреноблокатори",null,null,null,"Доксазозин (Doxazosin) [П] [ПМД]","С02СА04","антигіпертензивні засоби. Антиадренергічні засоби з периферичним механізмом дії. Блокатори α-адренорецепторів","АГ БНФ, ПМД (як монотерапія або у комбінації з іншими ЛЗ, такими як тіазидні діуретики, β-блокатори, антагоністи кальцію або з інгібіторами АПФ); для лікування обструкції сечовивідних шляхів, а також симптомів, пов’язаних із доброякісною гіперплазією пере","перорально - 4 мг.","ЗОКСОН® 2","ТОВ \"Зентіва\", Чеська Республіка","табл. у бл.","2мг","№10, №10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.8. α –адреноблокатори","2.8.1. Селективні α1-адреноблокатори",null,null,null,"Доксазозин (Doxazosin) [П] [ПМД]","С02СА04","антигіпертензивні засоби. Антиадренергічні засоби з периферичним механізмом дії. Блокатори α-адренорецепторів","АГ БНФ, ПМД (як монотерапія або у комбінації з іншими ЛЗ, такими як тіазидні діуретики, β-блокатори, антагоністи кальцію або з інгібіторами АПФ); для лікування обструкції сечовивідних шляхів, а також симптомів, пов’язаних із доброякісною гіперплазією пере","перорально - 4 мг.","ЗОКСОН® 4","ТОВ \"Зентіва\", Чеська Республіка","табл. у бл.","4мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.8. α –адреноблокатори","2.8.1. Селективні α1-адреноблокатори",null,null,null,"Доксазозин (Doxazosin) [П] [ПМД]","С02СА04","антигіпертензивні засоби. Антиадренергічні засоби з периферичним механізмом дії. Блокатори α-адренорецепторів","АГ БНФ, ПМД (як монотерапія або у комбінації з іншими ЛЗ, такими як тіазидні діуретики, β-блокатори, антагоністи кальцію або з інгібіторами АПФ); для лікування обструкції сечовивідних шляхів, а також симптомів, пов’язаних із доброякісною гіперплазією пере","перорально - 4 мг.","КАМІРЕН","КРКА, д.д., Ново место (відповідальний за виробництво, пакування, випуск серії та контроль якості готового лікарського засобу)/Марифарм д.о.о. (відповідальний за первинне та вторинне пакування), Словенія/Словенія","табл. у бл. в кор.","1мг, 2мг, 4мг","№10х2, №10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.8. α –адреноблокатори","2.8.1. Селективні α1-адреноблокатори",null,null,null,"Доксазозин (Doxazosin) [П] [ПМД]","С02СА04","антигіпертензивні засоби. Антиадренергічні засоби з периферичним механізмом дії. Блокатори α-адренорецепторів","АГ БНФ, ПМД (як монотерапія або у комбінації з іншими ЛЗ, такими як тіазидні діуретики, β-блокатори, антагоністи кальцію або з інгібіторами АПФ); для лікування обструкції сечовивідних шляхів, а також симптомів, пов’язаних із доброякісною гіперплазією пере","перорально - 4 мг.","КАМІРЕН","КРКА, д.д., Ново место (відповідальний за виробництво, пакування, випуск серії та контроль якості готового лікарського засобу)/Марифарм д.о.о. (відповідальний за первинне та вторинне пакування), Словенія/Словенія","табл. у бл. в кор.","2мг","№10х3",32.05,"27,55/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.8. α –адреноблокатори","2.8.1. Селективні α1-адреноблокатори",null,null,null,"Доксазозин (Doxazosin) [П] [ПМД]","С02СА04","антигіпертензивні засоби. Антиадренергічні засоби з периферичним механізмом дії. Блокатори α-адренорецепторів","АГ БНФ, ПМД (як монотерапія або у комбінації з іншими ЛЗ, такими як тіазидні діуретики, β-блокатори, антагоністи кальцію або з інгібіторами АПФ); для лікування обструкції сечовивідних шляхів, а також симптомів, пов’язаних із доброякісною гіперплазією пере","перорально - 4 мг.","КАМІРЕН","КРКА, д.д., Ново место (відповідальний за виробництво, пакування, випуск серії та контроль якості готового лікарського засобу)/Марифарм д.о.о. (відповідальний за первинне та вторинне пакування), Словенія/Словенія","табл. у бл. в кор.","4мг","№10х3",20.64,"27,55/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.8. α –адреноблокатори","2.8.1. Селективні α1-адреноблокатори",null,null,null,"Доксазозин (Doxazosin) [П] [ПМД]","С02СА04","антигіпертензивні засоби. Антиадренергічні засоби з периферичним механізмом дії. Блокатори α-адренорецепторів","АГ БНФ, ПМД (як монотерапія або у комбінації з іншими ЛЗ, такими як тіазидні діуретики, β-блокатори, антагоністи кальцію або з інгібіторами АПФ); для лікування обструкції сечовивідних шляхів, а також симптомів, пов’язаних із доброякісною гіперплазією пере","перорально - 4 мг.","КАРДУРА®","Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ/Р-Фарм Джермані ГмбХ (виробництво препарату in bulk, конроль якості при випуску, пакування, контроль якості (стабільність), випуск серії), Німеччина/Німеччина","табл. у бл.","1мг","№10х3",47.36,"25,87/$"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.8. α –адреноблокатори","2.8.1. Селективні α1-адреноблокатори",null,null,null,"Доксазозин (Doxazosin) [П] [ПМД]","С02СА04","антигіпертензивні засоби. Антиадренергічні засоби з периферичним механізмом дії. Блокатори α-адренорецепторів","АГ БНФ, ПМД (як монотерапія або у комбінації з іншими ЛЗ, такими як тіазидні діуретики, β-блокатори, антагоністи кальцію або з інгібіторами АПФ); для лікування обструкції сечовивідних шляхів, а також симптомів, пов’язаних із доброякісною гіперплазією пере","перорально - 4 мг.","КАРДУРА®","Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ (виробництво препарату in bulk, контроль якості при випуску)/Р-Фарм Джермані ГмбХ (виробництво препарату in bulk, конроль якості при випуску, пакування, контроль якості (стабільність), випуск серії), Німеччина/Німеччина","табл. у бл.","2мг","№10х3",28.44,"25,87/$"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.8. α –адреноблокатори","2.8.1. Селективні α1-адреноблокатори",null,null,null,"Доксазозин (Doxazosin) [П] [ПМД]","С02СА04","антигіпертензивні засоби. Антиадренергічні засоби з периферичним механізмом дії. Блокатори α-адренорецепторів","АГ БНФ, ПМД (як монотерапія або у комбінації з іншими ЛЗ, такими як тіазидні діуретики, β-блокатори, антагоністи кальцію або з інгібіторами АПФ); для лікування обструкції сечовивідних шляхів, а також симптомів, пов’язаних із доброякісною гіперплазією пере","перорально - 4 мг.","КАРДУРА®","Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ (виробництво препарату in bulk, контроль якості при випуску)/Р-Фарм Джермані ГмбХ (виробництво препарату in bulk, конроль якості при випуску, пакування, контроль якості (стабільність), випуск серії), Німеччина/Німеччина","табл. у бл.","4мг","№10х3",17.77,"25,87/$"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.8. α –адреноблокатори","2.8.1. Селективні α1-адреноблокатори",null,null,null,"Доксазозин (Doxazosin) [П] [ПМД]","С02СА04","антигіпертензивні засоби. Антиадренергічні засоби з периферичним механізмом дії. Блокатори α-адренорецепторів","АГ БНФ, ПМД (як монотерапія або у комбінації з іншими ЛЗ, такими як тіазидні діуретики, β-блокатори, антагоністи кальцію або з інгібіторами АПФ); для лікування обструкції сечовивідних шляхів, а також симптомів, пов’язаних із доброякісною гіперплазією пере","перорально - 4 мг.","МАГУРОЛ","Медокемі ЛТД (Центральний Завод), Кіпр","табл. у бл.","4мг","№10х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.8. α –адреноблокатори","2.8.1. Селективні α1-адреноблокатори",null,null,null,"Урапідил (Urapidil) [П] [ПМД]","С02СА06","гіпотензивні засоби. Антиадренергічні засоби з периферійним механізмом дії. Блокатори α-адренорецепторів","гіпертензивний криз; рефрактерна, тяжка або дуже тяжка ступінь АГ; контрольоване зниження АТ при його збільшенні під час/або після хірургічної операції; АГПМД. ","перорально - 0,12 г., парентерально - 50 мг.","ЕБРАНТИЛ","Такеда ГмбХ, місце виробництва Оранієнбург, Німеччина","капс. прол. дії тверді у фл.","30мг","№50",11.73,"34,05/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.8. α –адреноблокатори","2.8.1. Селективні α1-адреноблокатори",null,null,null,"Урапідил (Urapidil) [П] [ПМД]","С02СА06","гіпотензивні засоби. Антиадренергічні засоби з периферійним механізмом дії. Блокатори α-адренорецепторів","гіпертензивний криз; рефрактерна, тяжка або дуже тяжка ступінь АГ; контрольоване зниження АТ при його збільшенні під час/або після хірургічної операції; АГПМД. ","перорально - 0,12 г., парентерально - 50 мг.","ЕБРАНТИЛ","Такеда ГмбХ, місце виробництва Оранієнбург, Німеччина","капс. прол. дії тверді у фл.","30мг, 60мг","№50, №100","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.8. α –адреноблокатори","2.8.1. Селективні α1-адреноблокатори",null,null,null,"Урапідил (Urapidil) [П] [ПМД]","С02СА06","гіпотензивні засоби. Антиадренергічні засоби з периферійним механізмом дії. Блокатори α-адренорецепторів","гіпертензивний криз; рефрактерна, тяжка або дуже тяжка ступінь АГ; контрольоване зниження АТ при його збільшенні під час/або після хірургічної операції; АГПМД. ","перорально - 0,12 г., парентерально - 50 мг.","ЕБРАНТИЛ","Такеда ГмбХ (дозвіл на випуск серії, включаючи контроль якості)/БІПСО ГмбХ (виробництво нерозфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка)/Такеда Австрія ГмбХ(виробництво за повним циклом), Німеччина/Німеччина/Австрія","р-н д/ін'єк. по 5мл, 10мл в амп.","5 мг/мл","№10, №50","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.8. α –адреноблокатори","2.8.1. Селективні α1-адреноблокатори",null,null,null,"Урапідил (Urapidil) [П] [ПМД]","С02СА06","гіпотензивні засоби. Антиадренергічні засоби з периферійним механізмом дії. Блокатори α-адренорецепторів","гіпертензивний криз; рефрактерна, тяжка або дуже тяжка ступінь АГ; контрольоване зниження АТ при його збільшенні під час/або після хірургічної операції; АГПМД. ","перорально - 0,12 г., парентерально - 50 мг.","ЕБРАНТИЛ","Такеда ГмбХ (дозвіл на випуск серії, включаючи контроль якості)/БІПСО ГмбХ (виробництво нерозфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка)/Такеда Австрія ГмбХ(виробництво за повним циклом), Німеччина/Німеччина/Австрія","р-н д/ін'єк. по 5мл в амп.","5 мг/мл","№5",168.06,"34,05/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.8. α –адреноблокатори","2.8.1. Селективні α1-адреноблокатори",null,null,null,"Урапідил (Urapidil) [П] [ПМД]","С02СА06","гіпотензивні засоби. Антиадренергічні засоби з периферійним механізмом дії. Блокатори α-адренорецепторів","гіпертензивний криз; рефрактерна, тяжка або дуже тяжка ступінь АГ; контрольоване зниження АТ при його збільшенні під час/або після хірургічної операції; АГПМД. ","перорально - 0,12 г., парентерально - 50 мг.","ЕБРАНТИЛ","Такеда ГмбХ (дозвіл на випуск серії, включаючи контроль якості)/БІПСО ГмбХ (виробництво нерозфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка)/Такеда Австрія ГмбХ(виробництво за повним циклом), Німеччина/Німеччина/Австрія","р-н д/ін'єк. по 10мл в амп.","5 мг/мл","№5",90.09,"34,05/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.8. α –адреноблокатори","2.8.1. Селективні α1-адреноблокатори",null,null,null,"Урапідил (Urapidil) [П] [ПМД]","С02СА06","гіпотензивні засоби. Антиадренергічні засоби з периферійним механізмом дії. Блокатори α-адренорецепторів","гіпертензивний криз; рефрактерна, тяжка або дуже тяжка ступінь АГ; контрольоване зниження АТ при його збільшенні під час/або після хірургічної операції; АГПМД. ","перорально - 0,12 г., парентерально - 50 мг.","ТАХИБЕН®","ЕВЕР Нейро Фарма ГмбХ (Відповідальний за випуск серії)/СЕНЕКСІ (Виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості), Австрія/Франція","р-н д/ін'єк. по 5мл в амп.","5 мг/мл","№5",132.88,"30,20/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.8. α –адреноблокатори","2.8.1. Селективні α1-адреноблокатори",null,null,null,"Урапідил (Urapidil) [П] [ПМД]","С02СА06","гіпотензивні засоби. Антиадренергічні засоби з периферійним механізмом дії. Блокатори α-адренорецепторів","гіпертензивний криз; рефрактерна, тяжка або дуже тяжка ступінь АГ; контрольоване зниження АТ при його збільшенні під час/або після хірургічної операції; АГПМД. ","перорально - 0,12 г., парентерально - 50 мг.","ТАХИБЕН®","ЕВЕР Нейро Фарма ГмбХ (Відповідальний за випуск серії)/СЕНЕКСІ (Виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості), Австрія/Франція","р-н д/ін'єк. по 10мл в амп.","5 мг/мл","№5",81.03,"24,31/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.8. α –адреноблокатори","2.8.1. Селективні α1-адреноблокатори",null,null,null,"Урапідил (Urapidil) [П] [ПМД]","С02СА06","гіпотензивні засоби. Антиадренергічні засоби з периферійним механізмом дії. Блокатори α-адренорецепторів","гіпертензивний криз; рефрактерна, тяжка або дуже тяжка ступінь АГ; контрольоване зниження АТ при його збільшенні під час/або після хірургічної операції; АГПМД. ","перорально - 0,12 г., парентерально - 50 мг.","ТАХИБЕН®","ЕВЕР Нейро Фарма ГмбХ (відповідальний за випуск серії)/СЕНЕКСІ (виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості), Австрія/Франція","конц. д/р-ну д/інфуз. по 20мл в амп.","5 мг/мл","№5",102.98,"24,31/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.9. Діуретики","2.9.1. Петльові діуретики",null,null,null,"Торасемід (Torasemide) [П] [ПМД]","С03СА04","сечогінні препарати. Високоактивні діуретики. Прості препарати сульфамідів","лікування набряків та/або випотів, спричинених СН, якщо необхідне в/в застосування ЛЗ (у випадку набряку легенів внаслідок г. СН); лікування винятково хворих зі значним порушенням функцій нирок (кліренс креатиніну менше 20 мл/хв та/або концентрація креати","перорально - 15 мг., парентерально - 15 мг.","ТОРАДІВ","ТОВ \"ФАРМЕКС ГРУП\", Україна","табл. у бл.","10мг","№10х3",4.28]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.9. Діуретики","2.9.1. Петльові діуретики",null,null,null,"Торасемід (Torasemide) [П] [ПМД]","С03СА04","сечогінні препарати. Високоактивні діуретики. Прості препарати сульфамідів","лікування набряків та/або випотів, спричинених СН, якщо необхідне в/в застосування ЛЗ (у випадку набряку легенів внаслідок г. СН); лікування винятково хворих зі значним порушенням функцій нирок (кліренс креатиніну менше 20 мл/хв та/або концентрація креати","перорально - 15 мг., парентерально - 15 мг.","ТОРАДІВ","ТОВ \"ФАРМЕКС ГРУП\" (весь виробничий процес ГЛЗ, з урахуванням випуску серії)/ТОВ \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\" (весь виробничий процес ГЛЗ, за винятком випуску серії), Україна/Україна","р-н д/ін'єк. по 4мл в амп. у пач. та бл.","5 мг/мл","№5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.9. Діуретики","2.9.1. Петльові діуретики",null,null,null,"Торасемід (Torasemide) [П] [ПМД]","С03СА04","сечогінні препарати. Високоактивні діуретики. Прості препарати сульфамідів","лікування набряків та/або випотів, спричинених СН, якщо необхідне в/в застосування ЛЗ (у випадку набряку легенів внаслідок г. СН); лікування винятково хворих зі значним порушенням функцій нирок (кліренс креатиніну менше 20 мл/хв та/або концентрація креати","перорально - 15 мг., парентерально - 15 мг.","ТОРАДІВ","ТОВ \"ФАРМЕКС ГРУП\" (весь виробничий процес ГЛЗ, з урахуванням випуску серії)/ТОВ \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\" (весь виробничий процес ГЛЗ, за винятком випуску серії), Україна/Україна","р-н д/ін'єк. по 4мл у фл. в пач.","5 мг/мл","№5",20.02]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.9. Діуретики","2.9.1. Петльові діуретики",null,null,null,"Торасемід (Torasemide) [П] [ПМД]","С03СА04","сечогінні препарати. Високоактивні діуретики. Прості препарати сульфамідів","лікування набряків та/або випотів, спричинених СН, якщо необхідне в/в застосування ЛЗ (у випадку набряку легенів внаслідок г. СН); лікування винятково хворих зі значним порушенням функцій нирок (кліренс креатиніну менше 20 мл/хв та/або концентрація креати","перорально - 15 мг., парентерально - 15 мг.","ТОРСИД®","ПАТ \"Фармак\", Україна","табл. у бл.","5мг, 10мг","№10х3, №10х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.9. Діуретики","2.9.1. Петльові діуретики",null,null,null,"Торасемід (Torasemide) [П] [ПМД]","С03СА04","сечогінні препарати. Високоактивні діуретики. Прості препарати сульфамідів","лікування набряків та/або випотів, спричинених СН, якщо необхідне в/в застосування ЛЗ (у випадку набряку легенів внаслідок г. СН); лікування винятково хворих зі значним порушенням функцій нирок (кліренс креатиніну менше 20 мл/хв та/або концентрація креати","перорально - 15 мг., парентерально - 15 мг.","ТОРСИД®","ПАТ \"Фармак\", Україна","табл. у бл.","5мг","№10х1",13.8]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.9. Діуретики","2.9.1. Петльові діуретики",null,null,null,"Торасемід (Torasemide) [П] [ПМД]","С03СА04","сечогінні препарати. Високоактивні діуретики. Прості препарати сульфамідів","лікування набряків та/або випотів, спричинених СН, якщо необхідне в/в застосування ЛЗ (у випадку набряку легенів внаслідок г. СН); лікування винятково хворих зі значним порушенням функцій нирок (кліренс креатиніну менше 20 мл/хв та/або концентрація креати","перорально - 15 мг., парентерально - 15 мг.","ТОРСИД®","ПАТ \"Фармак\", Україна","табл. у бл.","10мг","№10х3",5.4]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.9. Діуретики","2.9.1. Петльові діуретики",null,null,null,"Торасемід (Torasemide) [П] [ПМД]","С03СА04","сечогінні препарати. Високоактивні діуретики. Прості препарати сульфамідів","лікування набряків та/або випотів, спричинених СН, якщо необхідне в/в застосування ЛЗ (у випадку набряку легенів внаслідок г. СН); лікування винятково хворих зі значним порушенням функцій нирок (кліренс креатиніну менше 20 мл/хв та/або концентрація креати","перорально - 15 мг., парентерально - 15 мг.","ТОРСИД®","ПАТ \"Фармак\", Україна","р-н д/ін'єк. по 2мл в амп.","5 мг/мл","№5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.9. Діуретики","2.9.1. Петльові діуретики",null,null,null,"Торасемід (Torasemide) [П] [ПМД]","С03СА04","сечогінні препарати. Високоактивні діуретики. Прості препарати сульфамідів","лікування набряків та/або випотів, спричинених СН, якщо необхідне в/в застосування ЛЗ (у випадку набряку легенів внаслідок г. СН); лікування винятково хворих зі значним порушенням функцій нирок (кліренс креатиніну менше 20 мл/хв та/або концентрація креати","перорально - 15 мг., парентерально - 15 мг.","ТОРСИД®","ПАТ \"Фармак\", Україна","р-н д/ін'єк. по 4мл в амп.","5 мг/мл","№5",20.25]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.9. Діуретики","2.9.1. Петльові діуретики",null,null,null,"Торасемід (Torasemide) [П] [ПМД]","С03СА04","сечогінні препарати. Високоактивні діуретики. Прості препарати сульфамідів","лікування набряків та/або випотів, спричинених СН, якщо необхідне в/в застосування ЛЗ (у випадку набряку легенів внаслідок г. СН); лікування винятково хворих зі значним порушенням функцій нирок (кліренс креатиніну менше 20 мл/хв та/або концентрація креати","перорально - 15 мг., парентерально - 15 мг.","БРІТОМАР","Феррер Інтернаціональ, С.А., Іспанія","табл. прол. дії у бл.","5мг","№15х2",9.31,"23,49/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.9. Діуретики","2.9.1. Петльові діуретики",null,null,null,"Торасемід (Torasemide) [П] [ПМД]","С03СА04","сечогінні препарати. Високоактивні діуретики. Прості препарати сульфамідів","лікування набряків та/або випотів, спричинених СН, якщо необхідне в/в застосування ЛЗ (у випадку набряку легенів внаслідок г. СН); лікування винятково хворих зі значним порушенням функцій нирок (кліренс креатиніну менше 20 мл/хв та/або концентрація креати","перорально - 15 мг., парентерально - 15 мг.","БРІТОМАР","Феррер Інтернаціональ, С.А., Іспанія","табл. прол. дії у бл.","10мг","№15х2",5.7,"23,49/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.9. Діуретики","2.9.1. Петльові діуретики",null,null,null,"Торасемід (Torasemide) [П] [ПМД]","С03СА04","сечогінні препарати. Високоактивні діуретики. Прості препарати сульфамідів","лікування набряків та/або випотів, спричинених СН, якщо необхідне в/в застосування ЛЗ (у випадку набряку легенів внаслідок г. СН); лікування винятково хворих зі значним порушенням функцій нирок (кліренс креатиніну менше 20 мл/хв та/або концентрація креати","перорально - 15 мг., парентерально - 15 мг.","ДІУВЕР","ПЛІВА Хрватска д.о.о., Хорватія","табл. у бл.","5мг, 10мг","№10х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.9. Діуретики","2.9.1. Петльові діуретики",null,null,null,"Торасемід (Torasemide) [П] [ПМД]","С03СА04","сечогінні препарати. Високоактивні діуретики. Прості препарати сульфамідів","лікування набряків та/або випотів, спричинених СН, якщо необхідне в/в застосування ЛЗ (у випадку набряку легенів внаслідок г. СН); лікування винятково хворих зі значним порушенням функцій нирок (кліренс креатиніну менше 20 мл/хв та/або концентрація креати","перорально - 15 мг., парентерально - 15 мг.","ТОРАЗ","Аджіо Фармас`ютікалс Лтд., Індія","табл. у бл.","10мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.9. Діуретики","2.9.1. Петльові діуретики",null,null,null,"Торасемід (Torasemide) [П] [ПМД]","С03СА04","сечогінні препарати. Високоактивні діуретики. Прості препарати сульфамідів","лікування набряків та/або випотів, спричинених СН, якщо необхідне в/в застосування ЛЗ (у випадку набряку легенів внаслідок г. СН); лікування винятково хворих зі значним порушенням функцій нирок (кліренс креатиніну менше 20 мл/хв та/або концентрація креати","перорально - 15 мг., парентерально - 15 мг.","ТОРАСЕМІД САНДОЗ®","Салютас Фарма ГмбХ (виробництво in bulk, пакування, випуск серії)/Лек С.А. (виробництво in bulk, пакування, випуск серії), Німеччина/Польща","табл. у бл.","2,5мг, 5мг","№10х2, №10х10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.9. Діуретики","2.9.1. Петльові діуретики",null,null,null,"Торасемід (Torasemide) [П] [ПМД]","С03СА04","сечогінні препарати. Високоактивні діуретики. Прості препарати сульфамідів","лікування набряків та/або випотів, спричинених СН, якщо необхідне в/в застосування ЛЗ (у випадку набряку легенів внаслідок г. СН); лікування винятково хворих зі значним порушенням функцій нирок (кліренс креатиніну менше 20 мл/хв та/або концентрація креати","перорально - 15 мг., парентерально - 15 мг.","ТОРАСЕМІД САНДОЗ®","Салютас Фарма ГмбХ (виробництво in bulk, пакування, випуск серії)/Лек С.А. (виробництво in bulk, пакування, випуск серії), Німеччина/Польща","табл. у бл.","10мг","№10х10",4.64,"23,08/$"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.9. Діуретики","2.9.1. Петльові діуретики",null,null,null,"Торасемід (Torasemide) [П] [ПМД]","С03СА04","сечогінні препарати. Високоактивні діуретики. Прості препарати сульфамідів","лікування набряків та/або випотів, спричинених СН, якщо необхідне в/в застосування ЛЗ (у випадку набряку легенів внаслідок г. СН); лікування винятково хворих зі значним порушенням функцій нирок (кліренс креатиніну менше 20 мл/хв та/або концентрація креати","перорально - 15 мг., парентерально - 15 мг.","ТОРАСЕМІД САНДОЗ®","Салютас Фарма ГмбХ (виробництво in bulk, пакування, випуск серії)/Лек С.А. (виробництво in bulk, пакування, випуск серії), Німеччина/Польща","табл. у бл.","10мг","№10х2",4.85,"23,08/$"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.9. Діуретики","2.9.1. Петльові діуретики",null,null,null,"Торасемід (Torasemide) [П] [ПМД]","С03СА04","сечогінні препарати. Високоактивні діуретики. Прості препарати сульфамідів","лікування набряків та/або випотів, спричинених СН, якщо необхідне в/в застосування ЛЗ (у випадку набряку легенів внаслідок г. СН); лікування винятково хворих зі значним порушенням функцій нирок (кліренс креатиніну менше 20 мл/хв та/або концентрація креати","перорально - 15 мг., парентерально - 15 мг.","ТОРАСЕМІД САНДОЗ®","Салютас Фарма ГмбХ (виробництво in bulk, пакування, випуск серії)/Лек С.А. (виробництво in bulk, пакування, випуск серії), Німеччина/Польща","табл. у бл.","20мг","№10х10",3.3,"23,08/$"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.9. Діуретики","2.9.1. Петльові діуретики",null,null,null,"Торасемід (Torasemide) [П] [ПМД]","С03СА04","сечогінні препарати. Високоактивні діуретики. Прості препарати сульфамідів","лікування набряків та/або випотів, спричинених СН, якщо необхідне в/в застосування ЛЗ (у випадку набряку легенів внаслідок г. СН); лікування винятково хворих зі значним порушенням функцій нирок (кліренс креатиніну менше 20 мл/хв та/або концентрація креати","перорально - 15 мг., парентерально - 15 мг.","ТОРАСЕМІД САНДОЗ®","Салютас Фарма ГмбХ (виробництво in bulk, пакування, випуск серії)/Лек С.А. (виробництво in bulk, пакування, випуск серії), Німеччина/Польща","табл. у бл.","20мг","№10х2",3.47,"23,08/$"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.9. Діуретики","2.9.1. Петльові діуретики",null,null,null,"Торасемід (Torasemide) [П] [ПМД]","С03СА04","сечогінні препарати. Високоактивні діуретики. Прості препарати сульфамідів","лікування набряків та/або випотів, спричинених СН, якщо необхідне в/в застосування ЛЗ (у випадку набряку легенів внаслідок г. СН); лікування винятково хворих зі значним порушенням функцій нирок (кліренс креатиніну менше 20 мл/хв та/або концентрація креати","перорально - 15 мг., парентерально - 15 мг.","ТОРАСЕМІД САНДОЗ®","Салютас Фарма ГмбХ (виробництво in bulk, пакування, випуск серії)/Лек С.А. (виробництво за повним циклом; первинне і вторинне пакування, випуск серії), Німеччина/Польща","табл. у бл.","50мг, 100мг, 200мг","№10х10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.9. Діуретики","2.9.1. Петльові діуретики",null,null,null,"Торасемід (Torasemide) [П] [ПМД]","С03СА04","сечогінні препарати. Високоактивні діуретики. Прості препарати сульфамідів","лікування набряків та/або випотів, спричинених СН, якщо необхідне в/в застосування ЛЗ (у випадку набряку легенів внаслідок г. СН); лікування винятково хворих зі значним порушенням функцій нирок (кліренс креатиніну менше 20 мл/хв та/або концентрація креати","перорально - 15 мг., парентерально - 15 мг.","ТОРАСЕМІД САНДОЗ®","Салютас Фарма ГмбХ (виробництво in bulk, пакування, випуск серії)/Лек С.А. (виробництво за повним циклом; первинне і вторинне пакування, випуск серії), Німеччина/Польща","табл. у бл.","50мг","№10х2",3.48,"23,08/$"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.9. Діуретики","2.9.1. Петльові діуретики",null,null,null,"Торасемід (Torasemide) [П] [ПМД]","С03СА04","сечогінні препарати. Високоактивні діуретики. Прості препарати сульфамідів","лікування набряків та/або випотів, спричинених СН, якщо необхідне в/в застосування ЛЗ (у випадку набряку легенів внаслідок г. СН); лікування винятково хворих зі значним порушенням функцій нирок (кліренс креатиніну менше 20 мл/хв та/або концентрація креати","перорально - 15 мг., парентерально - 15 мг.","ТОРАСЕМІД САНДОЗ®","Салютас Фарма ГмбХ (виробництво in bulk, пакування, випуск серії)/Лек С.А. (виробництво за повним циклом; первинне і вторинне пакування, випуск серії), Німеччина/Польща","табл. у бл.","100мг","№10х2",2.59,"23,08/$"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.9. Діуретики","2.9.1. Петльові діуретики",null,null,null,"Торасемід (Torasemide) [П] [ПМД]","С03СА04","сечогінні препарати. Високоактивні діуретики. Прості препарати сульфамідів","лікування набряків та/або випотів, спричинених СН, якщо необхідне в/в застосування ЛЗ (у випадку набряку легенів внаслідок г. СН); лікування винятково хворих зі значним порушенням функцій нирок (кліренс креатиніну менше 20 мл/хв та/або концентрація креати","перорально - 15 мг., парентерально - 15 мг.","ТОРАСЕМІД САНДОЗ®","Салютас Фарма ГмбХ (виробництво in bulk, пакування, випуск серії)/Лек С.А. (виробництво за повним циклом; первинне і вторинне пакування, випуск серії), Німеччина/Польща","табл. у бл.","200мг","№10х2",2.19,"23,08/$"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.9. Діуретики","2.9.1. Петльові діуретики",null,null,null,"Торасемід (Torasemide) [П] [ПМД]","С03СА04","сечогінні препарати. Високоактивні діуретики. Прості препарати сульфамідів","лікування набряків та/або випотів, спричинених СН, якщо необхідне в/в застосування ЛЗ (у випадку набряку легенів внаслідок г. СН); лікування винятково хворих зі значним порушенням функцій нирок (кліренс креатиніну менше 20 мл/хв та/або концентрація креати","перорально - 15 мг., парентерально - 15 мг.","ТОРІКАРД","Гетеро Лабз Лімітед, Індія","табл. у бл.","5мг, 10мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.9. Діуретики","2.9.1. Петльові діуретики",null,null,null,"Торасемід (Torasemide) [П] [ПМД]","С03СА04","сечогінні препарати. Високоактивні діуретики. Прості препарати сульфамідів","лікування набряків та/або випотів, спричинених СН, якщо необхідне в/в застосування ЛЗ (у випадку набряку легенів внаслідок г. СН); лікування винятково хворих зі значним порушенням функцій нирок (кліренс креатиніну менше 20 мл/хв та/або концентрація креати","перорально - 15 мг., парентерально - 15 мг.","ТОР-ЛУП","Ауробіндо Фарма Лімітед (Юніт ІІІ), Індія","табл. у бл.","10мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.9. Діуретики","2.9.1. Петльові діуретики",null,null,null,"Торасемід (Torasemide) [П] [ПМД]","С03СА04","сечогінні препарати. Високоактивні діуретики. Прості препарати сульфамідів","лікування набряків та/або випотів, спричинених СН, якщо необхідне в/в застосування ЛЗ (у випадку набряку легенів внаслідок г. СН); лікування винятково хворих зі значним порушенням функцій нирок (кліренс креатиніну менше 20 мл/хв та/або концентрація креати","перорально - 15 мг., парентерально - 15 мг.","ТРИГРИМ","Фармацевтичний завод \"Польфарма\" С.А., Польща","табл. у бл.","2,5мг, 5мг, 10мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.9. Діуретики","2.9.1. Петльові діуретики",null,null,null,"Торасемід (Torasemide) [П] [ПМД]","С03СА04","сечогінні препарати. Високоактивні діуретики. Прості препарати сульфамідів","лікування набряків та/або випотів, спричинених СН, якщо необхідне в/в застосування ЛЗ (у випадку набряку легенів внаслідок г. СН); лікування винятково хворих зі значним порушенням функцій нирок (кліренс креатиніну менше 20 мл/хв та/або концентрація креати","перорально - 15 мг., парентерально - 15 мг.","ТРИФАС® 10","БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (виробництво таблеток in bulk; контроль серії; кінцеве пакування, контроль та випуск серії), Німеччина","табл. у бл.","10мг","№10х10",4.88,"29,58/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.9. Діуретики","2.9.1. Петльові діуретики",null,null,null,"Торасемід (Torasemide) [П] [ПМД]","С03СА04","сечогінні препарати. Високоактивні діуретики. Прості препарати сульфамідів","лікування набряків та/або випотів, спричинених СН, якщо необхідне в/в застосування ЛЗ (у випадку набряку легенів внаслідок г. СН); лікування винятково хворих зі значним порушенням функцій нирок (кліренс креатиніну менше 20 мл/хв та/або концентрація креати","перорально - 15 мг., парентерально - 15 мг.","ТРИФАС® 10","БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (виробництво таблеток in bulk; контроль серії; кінцеве пакування, контроль та випуск серії), Німеччина","табл. у бл.","10мг","№10х5",5.05,"28,04/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.9. Діуретики","2.9.1. Петльові діуретики",null,null,null,"Торасемід (Torasemide) [П] [ПМД]","С03СА04","сечогінні препарати. Високоактивні діуретики. Прості препарати сульфамідів","лікування набряків та/або випотів, спричинених СН, якщо необхідне в/в застосування ЛЗ (у випадку набряку легенів внаслідок г. СН); лікування винятково хворих зі значним порушенням функцій нирок (кліренс креатиніну менше 20 мл/хв та/або концентрація креати","перорально - 15 мг., парентерально - 15 мг.","ТРИФАС® 10","БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (виробництво таблеток in bulk; контроль серії; кінцеве пакування, контроль та випуск серії), Німеччина","табл. у бл.","10мг","№10х3",9.69,"29,58/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.9. Діуретики","2.9.1. Петльові діуретики",null,null,null,"Торасемід (Torasemide) [П] [ПМД]","С03СА04","сечогінні препарати. Високоактивні діуретики. Прості препарати сульфамідів","лікування набряків та/або випотів, спричинених СН, якщо необхідне в/в застосування ЛЗ (у випадку набряку легенів внаслідок г. СН); лікування винятково хворих зі значним порушенням функцій нирок (кліренс креатиніну менше 20 мл/хв та/або концентрація креати","перорально - 15 мг., парентерально - 15 мг.","ТРИФАС® 10 АМПУЛИ","А. Менаріні Мануфактурінг, Логістікс енд Сервісес С.р.Л., Італія","р-н д/ін'єк. по 2мл в амп.","10мг/2мл","№5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.9. Діуретики","2.9.1. Петльові діуретики",null,null,null,"Торасемід (Torasemide) [П] [ПМД]","С03СА04","сечогінні препарати. Високоактивні діуретики. Прості препарати сульфамідів","лікування набряків та/або випотів, спричинених СН, якщо необхідне в/в застосування ЛЗ (у випадку набряку легенів внаслідок г. СН); лікування винятково хворих зі значним порушенням функцій нирок (кліренс креатиніну менше 20 мл/хв та/або концентрація креати","перорально - 15 мг., парентерально - 15 мг.","ТРИФАС® 20 АМПУЛИ","А. Менаріні Мануфактурінг, Логістікс енд Сервісес С.р.Л., Італія","р-н д/ін'єк. по 4мл в амп.","20мг/4мл","№5",27.58,"29,58/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.9. Діуретики","2.9.1. Петльові діуретики",null,null,null,"Торасемід (Torasemide) [П] [ПМД]","С03СА04","сечогінні препарати. Високоактивні діуретики. Прості препарати сульфамідів","лікування набряків та/або випотів, спричинених СН, якщо необхідне в/в застосування ЛЗ (у випадку набряку легенів внаслідок г. СН); лікування винятково хворих зі значним порушенням функцій нирок (кліренс креатиніну менше 20 мл/хв та/або концентрація креати","перорально - 15 мг., парентерально - 15 мг.","ТРИФАС® 200","БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (виробництво таблеток іn-bulk, контроль серії; кінцеве пакування, контроль та випуск серії), Німеччина","табл. у бл.","200мг","№10х1, №10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.9. Діуретики","2.9.1. Петльові діуретики",null,null,null,"Торасемід (Torasemide) [П] [ПМД]","С03СА04","сечогінні препарати. Високоактивні діуретики. Прості препарати сульфамідів","лікування набряків та/або випотів, спричинених СН, якщо необхідне в/в застосування ЛЗ (у випадку набряку легенів внаслідок г. СН); лікування винятково хворих зі значним порушенням функцій нирок (кліренс креатиніну менше 20 мл/хв та/або концентрація креати","перорально - 15 мг., парентерально - 15 мг.","ТРИФАС® 200 РОЗЧИН ДЛЯ ІНФУЗІЙ","А.Менаріні Мануфактурінг Логістікс енд Сервісес С.р.Л., Італія","р-н д/ін'єк. по 20мл в амп.","200мг/20мл","№5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.9. Діуретики","2.9.1. Петльові діуретики",null,null,null,"Торасемід (Torasemide) [П] [ПМД]","С03СА04","сечогінні препарати. Високоактивні діуретики. Прості препарати сульфамідів","лікування набряків та/або випотів, спричинених СН, якщо необхідне в/в застосування ЛЗ (у випадку набряку легенів внаслідок г. СН); лікування винятково хворих зі значним порушенням функцій нирок (кліренс креатиніну менше 20 мл/хв та/або концентрація креати","перорально - 15 мг., парентерально - 15 мг.","ТРИФАС® СOR","БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (виробництво таблеток in bulk; контроль серії; кінцеве пакування, контроль та випуск серії), Німеччина","табл. у бл.","5мг","№10х3",11.24,"29,58/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.9. Діуретики","2.9.1. Петльові діуретики",null,null,null,"Фуросемід (Furosemide) * [П] [ПМД]","С03СА01","високоактивні діуретики. Препарати сульфамідів","набряки БНФ, ВООЗ при хр. застійній СН (якщо необхідне лікування із застосуванням діуретиків), при г. застійній СН, при нефротичному с-мі (якщо необхідне лікування із застосуванням діуретиків), при захворюваннях печінки (у разі необхідності - для доповнен","перорально - 40 мг., парентерально - 40 мг.","ФУРОСЕМІД","ПАТ \"Київмедпрепарат\", Україна","табл. у бл.","40мг","№10х5",0.18]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.9. Діуретики","2.9.1. Петльові діуретики",null,null,null,"Фуросемід (Furosemide) * [П] [ПМД]","С03СА01","високоактивні діуретики. Препарати сульфамідів","набряки БНФ, ВООЗ при хр. застійній СН (якщо необхідне лікування із застосуванням діуретиків), при г. застійній СН, при нефротичному с-мі (якщо необхідне лікування із застосуванням діуретиків), при захворюваннях печінки (у разі необхідності - для доповнен","перорально - 40 мг., парентерально - 40 мг.","ФУРОСЕМІД","ПАТ \"Луганський хіміко-фармацевтичний завод\", Україна","табл. у бл.","40мг","№10х1, №10х5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.9. Діуретики","2.9.1. Петльові діуретики",null,null,null,"Фуросемід (Furosemide) * [П] [ПМД]","С03СА01","високоактивні діуретики. Препарати сульфамідів","набряки БНФ, ВООЗ при хр. застійній СН (якщо необхідне лікування із застосуванням діуретиків), при г. застійній СН, при нефротичному с-мі (якщо необхідне лікування із застосуванням діуретиків), при захворюваннях печінки (у разі необхідності - для доповнен","перорально - 40 мг., парентерально - 40 мг.","ФУРОСЕМІД","Публічне акціонерне товариство \"Науково-виробничий центр \"Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод\"/ТОВ \"Агрофарм\", Україна/Україна","табл. у бл. в пач.","40мг","№10х5",0.23]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.9. Діуретики","2.9.1. Петльові діуретики",null,null,null,"Фуросемід (Furosemide) * [П] [ПМД]","С03СА01","високоактивні діуретики. Препарати сульфамідів","набряки БНФ, ВООЗ при хр. застійній СН (якщо необхідне лікування із застосуванням діуретиків), при г. застійній СН, при нефротичному с-мі (якщо необхідне лікування із застосуванням діуретиків), при захворюваннях печінки (у разі необхідності - для доповнен","перорально - 40 мг., парентерально - 40 мг.","ФУРОСЕМІД","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Дослідний завод \"ГНЦЛС\" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)/Товариство з обмеженою відповідальністю \"ФАРМЕКС ГРУП\" (всі стадії виробництва, контроль якості)/Товариство з обмеженою відповідальніс","табл. у бл.","40мг","№10х5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.9. Діуретики","2.9.1. Петльові діуретики",null,null,null,"Фуросемід (Furosemide) * [П] [ПМД]","С03СА01","високоактивні діуретики. Препарати сульфамідів","набряки БНФ, ВООЗ при хр. застійній СН (якщо необхідне лікування із застосуванням діуретиків), при г. застійній СН, при нефротичному с-мі (якщо необхідне лікування із застосуванням діуретиків), при захворюваннях печінки (у разі необхідності - для доповнен","перорально - 40 мг., парентерально - 40 мг.","ФУРОСЕМІД-ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","табл. в конт. чар/уп. у пач.","40мг","№10х5",0.16]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.9. Діуретики","2.9.1. Петльові діуретики",null,null,null,"Фуросемід (Furosemide) * [П] [ПМД]","С03СА01","високоактивні діуретики. Препарати сульфамідів","набряки БНФ, ВООЗ при хр. застійній СН (якщо необхідне лікування із застосуванням діуретиків), при г. застійній СН, при нефротичному с-мі (якщо необхідне лікування із застосуванням діуретиків), при захворюваннях печінки (у разі необхідності - для доповнен","перорально - 40 мг., парентерально - 40 мг.","ФУРОСЕМІД-ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","р-н д/ін'єк. по 2мл в амп. у конт. чар/уп. та кор.","10 мг/мл","№5х2, №10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.9. Діуретики","2.9.1. Петльові діуретики",null,null,null,"Фуросемід (Furosemide) * [П] [ПМД]","С03СА01","високоактивні діуретики. Препарати сульфамідів","набряки БНФ, ВООЗ при хр. застійній СН (якщо необхідне лікування із застосуванням діуретиків), при г. застійній СН, при нефротичному с-мі (якщо необхідне лікування із застосуванням діуретиків), при захворюваннях печінки (у разі необхідності - для доповнен","перорально - 40 мг., парентерально - 40 мг.","ФУРОСЕМІД-ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","р-н д/ін'єк. по 2мл в амп. у конт. чар/уп.","10 мг/мл","№10х1",3.36]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.9. Діуретики","2.9.1. Петльові діуретики",null,null,null,"Фуросемід (Furosemide) * [П] [ПМД]","С03СА01","високоактивні діуретики. Препарати сульфамідів","набряки БНФ, ВООЗ при хр. застійній СН (якщо необхідне лікування із застосуванням діуретиків), при г. застійній СН, при нефротичному с-мі (якщо необхідне лікування із застосуванням діуретиків), при захворюваннях печінки (у разі необхідності - для доповнен","перорально - 40 мг., парентерально - 40 мг.","ЛАЗИКС®","Санофі Індія Лімітед, Індія","табл. у стрип.","40мг","№15х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.9. Діуретики","2.9.1. Петльові діуретики",null,null,null,"Фуросемід (Furosemide) * [П] [ПМД]","С03СА01","високоактивні діуретики. Препарати сульфамідів","набряки БНФ, ВООЗ при хр. застійній СН (якщо необхідне лікування із застосуванням діуретиків), при г. застійній СН, при нефротичному с-мі (якщо необхідне лікування із застосуванням діуретиків), при захворюваннях печінки (у разі необхідності - для доповнен","перорально - 40 мг., парентерально - 40 мг.","ЛАЗИКС® НЕО","С.С. \"Зентіва С.А.\", Румунія","р-н д/ін'єк. по 2мл в амп.","10 мг/мл","№10",7.93,"23,45/$"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.9. Діуретики","2.9.1. Петльові діуретики",null,null,null,"Фуросемід (Furosemide) * [П] [ПМД]","С03СА01","високоактивні діуретики. Препарати сульфамідів","набряки БНФ, ВООЗ при хр. застійній СН (якщо необхідне лікування із застосуванням діуретиків), при г. застійній СН, при нефротичному с-мі (якщо необхідне лікування із застосуванням діуретиків), при захворюваннях печінки (у разі необхідності - для доповнен","перорально - 40 мг., парентерально - 40 мг.","ФУРОСЕМІД СОФАРМА","АТ \"Софарма\", Болгарія","табл. у бл.","40мг","№10х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.9. Діуретики","2.9.2. Тіазидові та тіазидоподібні діуретики",null,null,null,"Гідрохлортіазид (Hydrochlorothiazide) * [П] [ПМД]","С03АА03","тіазидні діуретики","АГПМД (як монотерапія або у комбінації з іншими антигіпертензивними ЛЗ) ВООЗ; набряковий с-м ВООЗ при ССЗ, хворобах печінки та нирок; передменструальні набрякиВООЗ; набрякиВООЗ, спричинені прийомом ліків (ГК); симптоматичне лікування зменшення поліурії (п","перорально - 25 мг.","ГІДРОХЛОРТІАЗИД","Публічне акціонерне товариство \"Науково-виробничий центр \"Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод\", Україна","табл. у бл.","25мг","№20","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.9. Діуретики","2.9.2. Тіазидові та тіазидоподібні діуретики",null,null,null,"Гідрохлортіазид (Hydrochlorothiazide) * [П] [ПМД]","С03АА03","тіазидні діуретики","АГПМД (як монотерапія або у комбінації з іншими антигіпертензивними ЛЗ) ВООЗ; набряковий с-м ВООЗ при ССЗ, хворобах печінки та нирок; передменструальні набрякиВООЗ; набрякиВООЗ, спричинені прийомом ліків (ГК); симптоматичне лікування зменшення поліурії (п","перорально - 25 мг.","ГІДРОХЛОРТІАЗИД","Публічне акціонерне товариство \"Науково-виробничий центр \"Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод\", Україна","табл. у бл.","25мг","№10х2",0.7]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.9. Діуретики","2.9.2. Тіазидові та тіазидоподібні діуретики",null,null,null,"Гідрохлортіазид (Hydrochlorothiazide) * [П] [ПМД]","С03АА03","тіазидні діуретики","АГПМД (як монотерапія або у комбінації з іншими антигіпертензивними ЛЗ) ВООЗ; набряковий с-м ВООЗ при ССЗ, хворобах печінки та нирок; передменструальні набрякиВООЗ; набрякиВООЗ, спричинені прийомом ліків (ГК); симптоматичне лікування зменшення поліурії (п","перорально - 25 мг.","ГІПОТІАЗИД®","ХІНОЇН Завод Фармацевтичних та Хімічних Продуктів Прайвіт Ко. Лтд., Угорщина","табл. у бл.","25мг, 100мг","№20х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.9. Діуретики","2.9.2. Тіазидові та тіазидоподібні діуретики",null,null,null,"Індапамід (Indapamide) [П] [ПМД]","С03ВА11","нетіазидні діуретики з помірною діуретичною активністю. Сульфонаміди, прості ","есенціальна АГ БНФ, ПМД. ","перорально - 2,5 мг.","ІНДАПАМІД-АСТРАФАРМ","ТОВ \"АСТРАФАРМ\", Україна","табл., в/о у бл.","2.5мг","№30х1",1.47]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.9. Діуретики","2.9.2. Тіазидові та тіазидоподібні діуретики",null,null,null,"Індапамід (Indapamide) [П] [ПМД]","С03ВА11","нетіазидні діуретики з помірною діуретичною активністю. Сульфонаміди, прості ","есенціальна АГ БНФ, ПМД. ","перорально - 2,5 мг.","ІНДОПРЕС","Публічне акціонерне товариство \"Науково-виробничий центр \"Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод\", Україна","табл., вкриті п/о у бл.","2,5мг","№10х3",1.33]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.9. Діуретики","2.9.2. Тіазидові та тіазидоподібні діуретики",null,null,null,"Індапамід (Indapamide) [П] [ПМД]","С03ВА11","нетіазидні діуретики з помірною діуретичною активністю. Сульфонаміди, прості ","есенціальна АГ БНФ, ПМД. ","перорально - 2,5 мг.","ІПАМІД","ПАТ \"Київський вітамінний завод\", Україна","табл., вкриті п/о у бл.","2,5мг","№10х3",1.34]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.9. Діуретики","2.9.2. Тіазидові та тіазидоподібні діуретики",null,null,null,"Індапамід (Indapamide) [П] [ПМД]","С03ВА11","нетіазидні діуретики з помірною діуретичною активністю. Сульфонаміди, прості ","есенціальна АГ БНФ, ПМД. ","перорально - 2,5 мг.","АКУТЄР-САНОВЕЛЬ","Сановель Іляч Санаі ве Тиджарет А.Ш., Туреччина","табл., вкриті п/о з м/в у бл.","1,5мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.9. Діуретики","2.9.2. Тіазидові та тіазидоподібні діуретики",null,null,null,"Індапамід (Indapamide) [П] [ПМД]","С03ВА11","нетіазидні діуретики з помірною діуретичною активністю. Сульфонаміди, прості ","есенціальна АГ БНФ, ПМД. ","перорально - 2,5 мг.","АРИФОН®","Лабораторії Серв'є Індастрі, Франція","табл., вкриті п/о у бл.","2,5мг","№10х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.9. Діуретики","2.9.2. Тіазидові та тіазидоподібні діуретики",null,null,null,"Індапамід (Indapamide) [П] [ПМД]","С03ВА11","нетіазидні діуретики з помірною діуретичною активністю. Сульфонаміди, прості ","есенціальна АГ БНФ, ПМД. ","перорально - 2,5 мг.","АРИФОН® РЕТАРД","Лабораторії Серв'є Індастрі (відповідільний за виробництво, контроль якості, пакування та випуск серії)/АНФАРМ Підприємство Фармацевтичне АТ (відповідільний за виробництво, контроль якості, пакування та випуск серії)/Серв'є (Ірландія) Індастріс Лтд (відпо","табл., вкриті п/о, прол. дії у бл.","1,5мг","№30х1, №15х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.9. Діуретики","2.9.2. Тіазидові та тіазидоподібні діуретики",null,null,null,"Індапамід (Indapamide) [П] [ПМД]","С03ВА11","нетіазидні діуретики з помірною діуретичною активністю. Сульфонаміди, прості ","есенціальна АГ БНФ, ПМД. ","перорально - 2,5 мг.","ВАЗОПАМІД","С.К. Лабормед-Фарма С.А., Румунія","табл. прол. дії, вкриті п/о у бл.","1.5vu","№10х3",2.57,"24,11/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.9. Діуретики","2.9.2. Тіазидові та тіазидоподібні діуретики",null,null,null,"Індапамід (Indapamide) [П] [ПМД]","С03ВА11","нетіазидні діуретики з помірною діуретичною активністю. Сульфонаміди, прості ","есенціальна АГ БНФ, ПМД. ","перорально - 2,5 мг.","ІНДАП","ПРО. МЕД. ЦС Прага а.т. (виробництво за повним циклом, випуск серії)/СВУС Фарма а.с. (первинне і вторинне пакування), Чеська Республіка/Чеська Республіка","капс. у бл.","2,5мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.9. Діуретики","2.9.2. Тіазидові та тіазидоподібні діуретики",null,null,null,"Індапамід (Indapamide) [П] [ПМД]","С03ВА11","нетіазидні діуретики з помірною діуретичною активністю. Сульфонаміди, прості ","есенціальна АГ БНФ, ПМД. ","перорально - 2,5 мг.","ІНДАП","ПРО. МЕД. ЦС Прага а.т., Чеська Республіка","табл. у бл.","0,625мг, 1,25мг, 2,5мг","№10х3, №10х6","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.9. Діуретики","2.9.2. Тіазидові та тіазидоподібні діуретики",null,null,null,"Індапамід (Indapamide) [П] [ПМД]","С03ВА11","нетіазидні діуретики з помірною діуретичною активністю. Сульфонаміди, прості ","есенціальна АГ БНФ, ПМД. ","перорально - 2,5 мг.","ІНДАПАМІД","\"Хемофарм\" АД, Сербія","табл., вкриті п/о у бл.","2,5мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.9. Діуретики","2.9.2. Тіазидові та тіазидоподібні діуретики",null,null,null,"Індапамід (Indapamide) [П] [ПМД]","С03ВА11","нетіазидні діуретики з помірною діуретичною активністю. Сульфонаміди, прості ","есенціальна АГ БНФ, ПМД. ","перорально - 2,5 мг.","ІНДАПАМІД SR","\"Пліва Краків\" Фармацевтичний Завод АТ, Польща","табл. прол. дії у бл.","1,5мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.9. Діуретики","2.9.2. Тіазидові та тіазидоподібні діуретики",null,null,null,"Індапамід (Indapamide) [П] [ПМД]","С03ВА11","нетіазидні діуретики з помірною діуретичною активністю. Сульфонаміди, прості ","есенціальна АГ БНФ, ПМД. ","перорально - 2,5 мг.","ІНДАПАМІД-РАТІОФАРМ SR","Меркле ГмбХ, Німеччина","табл., вкриті п/о, прол. дії у бл.","1.5мг","№10х3",4.36,"28,86/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.9. Діуретики","2.9.2. Тіазидові та тіазидоподібні діуретики",null,null,null,"Індапамід (Indapamide) [П] [ПМД]","С03ВА11","нетіазидні діуретики з помірною діуретичною активністю. Сульфонаміди, прості ","есенціальна АГ БНФ, ПМД. ","перорально - 2,5 мг.","ІНДАПАМІД-ТЕВА SR","Меркле ГмбХ, Німеччина","табл., вкриті п/о, прол. дії у бл.","1.5мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.9. Діуретики","2.9.2. Тіазидові та тіазидоподібні діуретики",null,null,null,"Індапамід (Indapamide) [П] [ПМД]","С03ВА11","нетіазидні діуретики з помірною діуретичною активністю. Сульфонаміди, прості ","есенціальна АГ БНФ, ПМД. ","перорально - 2,5 мг.","ІНДАПЕН","Фармацевтичний Завод \"Польфарма\" С.А., Польща","табл., в/о у бл.","2,5мг","№10х2, №10х3, №10х6","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.9. Діуретики","2.9.2. Тіазидові та тіазидоподібні діуретики",null,null,null,"Індапамід (Indapamide) [П] [ПМД]","С03ВА11","нетіазидні діуретики з помірною діуретичною активністю. Сульфонаміди, прості ","есенціальна АГ БНФ, ПМД. ","перорально - 2,5 мг.","ІНДАПЕН SR","Фармацевтичний завод \"ПОЛЬФАРМА\" С.А., Польща","табл., в/о з м/в у бл.","1,5мг","№28, №30, №56, №60","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.9. Діуретики","2.9.2. Тіазидові та тіазидоподібні діуретики",null,null,null,"Індапамід (Indapamide) [П] [ПМД]","С03ВА11","нетіазидні діуретики з помірною діуретичною активністю. Сульфонаміди, прості ","есенціальна АГ БНФ, ПМД. ","перорально - 2,5 мг.","РАВЕЛ® SR","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","табл. прол. дії, вкриті п/о у бл.","1,5мг","№10х2, №10х9","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.9. Діуретики","2.9.2. Тіазидові та тіазидоподібні діуретики",null,null,null,"Індапамід (Indapamide) [П] [ПМД]","С03ВА11","нетіазидні діуретики з помірною діуретичною активністю. Сульфонаміди, прості ","есенціальна АГ БНФ, ПМД. ","перорально - 2,5 мг.","РАВЕЛ® SR","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","табл. прол. дії, вкриті п/о у бл.","1,5мг","№10х3",7.2,"25,71/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.9. Діуретики","2.9.2. Тіазидові та тіазидоподібні діуретики",null,null,null,"Індапамід (Indapamide) [П] [ПМД]","С03ВА11","нетіазидні діуретики з помірною діуретичною активністю. Сульфонаміди, прості ","есенціальна АГ БНФ, ПМД. ","перорально - 2,5 мг.","РАВЕЛ® SR","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","табл. прол. дії, вкриті п/о у бл.","1,5мг","№10х6",7.29,"27,55/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.9. Діуретики","2.9.2. Тіазидові та тіазидоподібні діуретики",null,null,null,"Індапамід (Indapamide) [П] [ПМД]","С03ВА11","нетіазидні діуретики з помірною діуретичною активністю. Сульфонаміди, прості ","есенціальна АГ БНФ, ПМД. ","перорально - 2,5 мг.","СОФТЕНЗИФ","АТ \"Софарма\" (Виробництво нерозфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії), Болгарія","табл. прол. дії у бл.","1,5мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.9. Діуретики","2.9.2. Тіазидові та тіазидоподібні діуретики",null,null,null,"Індапамід (Indapamide) [П] [ПМД]","С03ВА11","нетіазидні діуретики з помірною діуретичною активністю. Сульфонаміди, прості ","есенціальна АГ БНФ, ПМД. ","перорально - 2,5 мг.","ХЕМОПАМІД РЕТАРД","\"Хемофарм\" АД (первинна та вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії)/\"Хемофарм д.о.о.\" (виробництво нерозфасованої продукції), Сербія/Сербія","табл., вкриті п/о, прол. дії у бл.","1,5мг","№10х3",2.27,"28,83/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.9. Діуретики","2.9.3. Інгібітори карбоангідрази",null,null,null,"Ацетазоламід (Acetazolamide) * [П]","S01EC01","протиглаукомні препарати та міотичні засоби. Інгібітори карбоангідрази","лікування хр. відкритокутової глаукоми БНФ, ВООЗ; вторинної глаукоми ВООЗ; закритокутової глаукоми (для короткочасної передопераційної терапії та перед офтальмологічними процедурами, для зменшення ВТ) ВООЗ; лікування набряків при СН; набряків, спричиненни","перорально - 0,75 г.","ДІУРЕМІД","ПАТ \"Київський вітамінний завод\", Україна","табл. у бл.","250мг","№10х2",16.82]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.9. Діуретики","2.9.3. Інгібітори карбоангідрази",null,null,null,"Ацетазоламід (Acetazolamide) * [П]","S01EC01","протиглаукомні препарати та міотичні засоби. Інгібітори карбоангідрази","лікування хр. відкритокутової глаукоми БНФ, ВООЗ; вторинної глаукоми ВООЗ; закритокутової глаукоми (для короткочасної передопераційної терапії та перед офтальмологічними процедурами, для зменшення ВТ) ВООЗ; лікування набряків при СН; набряків, спричиненни","перорально - 0,75 г.","ДІАКАРБ","Фармацевтичний Завод \"Польфарма\" С. А./Медана Фарма Акціонерне Товариство, Польща/Польща","табл. у бл.","250мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.9. Діуретики","2.9.4. Антагоністи альдостеронових рецепторів",null,null,null,"Спіронолактон (Spironolactone) * [П] [ПМД]","C03DA01","калійзберігаючі діуретики","застійна СН БНФ, ВООЗ, коли у пацієнта не спостерігається відповідь на лікування іншими діуретиками або є необхідність у потенціюванні їх ефектів; діагностика та лікування первинного гіперальдостеронізму; цироз печінки з асцитом та/або набряками; нефротич","перорально - 75 мг.","СПІРОНОЛАКТОН-ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","табл. у конт. чар/уп.","25мг","№10х3",5.76]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.9. Діуретики","2.9.4. Антагоністи альдостеронових рецепторів",null,null,null,"Спіронолактон (Spironolactone) * [П] [ПМД]","C03DA01","калійзберігаючі діуретики","застійна СН БНФ, ВООЗ, коли у пацієнта не спостерігається відповідь на лікування іншими діуретиками або є необхідність у потенціюванні їх ефектів; діагностика та лікування первинного гіперальдостеронізму; цироз печінки з асцитом та/або набряками; нефротич","перорально - 75 мг.","ВЕРОШПІРОН","ВАТ \"Гедеон Ріхтер\", Угорщина","капс. у бл.","50мг, 100мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.9. Діуретики","2.9.4. Антагоністи альдостеронових рецепторів",null,null,null,"Спіронолактон (Spironolactone) * [П] [ПМД]","C03DA01","калійзберігаючі діуретики","застійна СН БНФ, ВООЗ, коли у пацієнта не спостерігається відповідь на лікування іншими діуретиками або є необхідність у потенціюванні їх ефектів; діагностика та лікування первинного гіперальдостеронізму; цироз печінки з асцитом та/або набряками; нефротич","перорально - 75 мг.","ВЕРОШПІРОН","ВАТ \"Гедеон Ріхтер\"/ТОВ \"Гедеон Ріхтер Польща\", Угорщина/Польща","табл. у бл.","25мг","№20х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.9. Діуретики","2.9.4. Антагоністи альдостеронових рецепторів",null,null,null,"Спіронолактон (Spironolactone) * [П] [ПМД]","C03DA01","калійзберігаючі діуретики","застійна СН БНФ, ВООЗ, коли у пацієнта не спостерігається відповідь на лікування іншими діуретиками або є необхідність у потенціюванні їх ефектів; діагностика та лікування первинного гіперальдостеронізму; цироз печінки з асцитом та/або набряками; нефротич","перорально - 75 мг.","СПІРОНОЛАКТОН САНДОЗ®","Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина","табл. у бл.","50мг, 100мг","№10х2, №10х6","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.9. Діуретики","2.9.4. Антагоністи альдостеронових рецепторів",null,null,null,"Спіронолактон (Spironolactone) * [П] [ПМД]","C03DA01","калійзберігаючі діуретики","застійна СН БНФ, ВООЗ, коли у пацієнта не спостерігається відповідь на лікування іншими діуретиками або є необхідність у потенціюванні їх ефектів; діагностика та лікування первинного гіперальдостеронізму; цироз печінки з асцитом та/або набряками; нефротич","перорально - 75 мг.","СПІРОНОЛАКТОН САНДОЗ®","Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина","табл. у бл.","50мг","№10х3",2.57,"23,02/$"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.9. Діуретики","2.9.4. Антагоністи альдостеронових рецепторів",null,null,null,"Спіронолактон (Spironolactone) * [П] [ПМД]","C03DA01","калійзберігаючі діуретики","застійна СН БНФ, ВООЗ, коли у пацієнта не спостерігається відповідь на лікування іншими діуретиками або є необхідність у потенціюванні їх ефектів; діагностика та лікування первинного гіперальдостеронізму; цироз печінки з асцитом та/або набряками; нефротич","перорально - 75 мг.","СПІРОНОЛАКТОН САНДОЗ®","Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина","табл. у бл.","100мг","№10х3",1.99,"23,02/$"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.9. Діуретики","2.9.4. Антагоністи альдостеронових рецепторів",null,null,null,"Еплеренон (Eplerenone) [П]","C03DA04","калійзберігаючі діуретики. Антагоністи альдостерону. Еплеренон","доповнення до стандартного лікування із застосуванням β-блокаторів з метою зниження ризику захворюваності та смертності, у стабільних пацієнтів з дисфункцією лівого шлуночка (фракція викиду лівого шлуночка ≤ 40 %) та клінічними ознаками CН після нещодавно","перорально - 50 мг.","ЕПЛЕПРЕС","ПАТ \"Київський вітамінний завод\", Україна","табл., вкриті п/о у бл.","25мг","№10х3",15]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.9. Діуретики","2.9.4. Антагоністи альдостеронових рецепторів",null,null,null,"Еплеренон (Eplerenone) [П]","C03DA04","калійзберігаючі діуретики. Антагоністи альдостерону. Еплеренон","доповнення до стандартного лікування із застосуванням β-блокаторів з метою зниження ризику захворюваності та смертності, у стабільних пацієнтів з дисфункцією лівого шлуночка (фракція викиду лівого шлуночка ≤ 40 %) та клінічними ознаками CН після нещодавно","перорально - 50 мг.","ЕПЛЕПРЕС","ПАТ \"Київський вітамінний завод\", Україна","табл., вкриті п/о у бл.","50мг","№10х3",10.7]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.9. Діуретики","2.9.4. Антагоністи альдостеронових рецепторів",null,null,null,"Еплеренон (Eplerenone) [П]","C03DA04","калійзберігаючі діуретики. Антагоністи альдостерону. Еплеренон","доповнення до стандартного лікування із застосуванням β-блокаторів з метою зниження ризику захворюваності та смертності, у стабільних пацієнтів з дисфункцією лівого шлуночка (фракція викиду лівого шлуночка ≤ 40 %) та клінічними ознаками CН після нещодавно","перорально - 50 мг.","ЕПЛЕТОР","Публічне акціонерне товариство \"Науково-виробничий центр \"Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод\", Україна","табл., вкриті п/о у бл. в пач.","25мг","№10х3",30.95]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.9. Діуретики","2.9.4. Антагоністи альдостеронових рецепторів",null,null,null,"Еплеренон (Eplerenone) [П]","C03DA04","калійзберігаючі діуретики. Антагоністи альдостерону. Еплеренон","доповнення до стандартного лікування із застосуванням β-блокаторів з метою зниження ризику захворюваності та смертності, у стабільних пацієнтів з дисфункцією лівого шлуночка (фракція викиду лівого шлуночка ≤ 40 %) та клінічними ознаками CН після нещодавно","перорально - 50 мг.","ЕПЛЕТОР","Публічне акціонерне товариство \"Науково-виробничий центр \"Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод\", Україна","табл., вкриті п/о у бл. в пач.","50мг","№10х3",16.76]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.9. Діуретики","2.9.4. Антагоністи альдостеронових рецепторів",null,null,null,"Еплеренон (Eplerenone) [П]","C03DA04","калійзберігаючі діуретики. Антагоністи альдостерону. Еплеренон","доповнення до стандартного лікування із застосуванням β-блокаторів з метою зниження ризику захворюваності та смертності, у стабільних пацієнтів з дисфункцією лівого шлуночка (фракція викиду лівого шлуночка ≤ 40 %) та клінічними ознаками CН після нещодавно","перорально - 50 мг.","РЕНІАЛЬ®","ПАТ \"Київмедпрепарат\", Україна","табл., вкриті п/о у бл. в пач.","25мг","№10х3",21.33]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.9. Діуретики","2.9.4. Антагоністи альдостеронових рецепторів",null,null,null,"Еплеренон (Eplerenone) [П]","C03DA04","калійзберігаючі діуретики. Антагоністи альдостерону. Еплеренон","доповнення до стандартного лікування із застосуванням β-блокаторів з метою зниження ризику захворюваності та смертності, у стабільних пацієнтів з дисфункцією лівого шлуночка (фракція викиду лівого шлуночка ≤ 40 %) та клінічними ознаками CН після нещодавно","перорально - 50 мг.","РЕНІАЛЬ®","ПАТ \"Київмедпрепарат\", Україна","табл., вкриті п/о у бл. в пач.","50мг","№10х3",14]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.9. Діуретики","2.9.4. Антагоністи альдостеронових рецепторів",null,null,null,"Еплеренон (Eplerenone) [П]","C03DA04","калійзберігаючі діуретики. Антагоністи альдостерону. Еплеренон","доповнення до стандартного лікування із застосуванням β-блокаторів з метою зниження ризику захворюваності та смертності, у стабільних пацієнтів з дисфункцією лівого шлуночка (фракція викиду лівого шлуночка ≤ 40 %) та клінічними ознаками CН після нещодавно","перорально - 50 мг.","ДЕКРИЗ","Паб'яніцький фармацевтичний завод Польфа А.Т., Польща","табл., вкриті п/о у бл.","25мг","№10х3",23.48,"27,49/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.9. Діуретики","2.9.4. Антагоністи альдостеронових рецепторів",null,null,null,"Еплеренон (Eplerenone) [П]","C03DA04","калійзберігаючі діуретики. Антагоністи альдостерону. Еплеренон","доповнення до стандартного лікування із застосуванням β-блокаторів з метою зниження ризику захворюваності та смертності, у стабільних пацієнтів з дисфункцією лівого шлуночка (фракція викиду лівого шлуночка ≤ 40 %) та клінічними ознаками CН після нещодавно","перорально - 50 мг.","ДЕКРИЗ","Паб'яніцький фармацевтичний завод Польфа А.Т., Польща","табл., вкриті п/о у бл.","50мг","№10х3",15.86,"29,02/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.9. Діуретики","2.9.4. Антагоністи альдостеронових рецепторів",null,null,null,"Еплеренон (Eplerenone) [П]","C03DA04","калійзберігаючі діуретики. Антагоністи альдостерону. Еплеренон","доповнення до стандартного лікування із застосуванням β-блокаторів з метою зниження ризику захворюваності та смертності, у стабільних пацієнтів з дисфункцією лівого шлуночка (фракція викиду лівого шлуночка ≤ 40 %) та клінічними ознаками CН після нещодавно","перорально - 50 мг.","ЕПЛЕРЕНОН-ЗЕНТІВА","Делорбіс Фармасьютікалз Лтд (виробництво таблеток, первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серій)/С.С. \"ЗЕНТІВА С.А.\" (первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серій), Кіпр/Румунія","табл., вкриті п/о у бл.","25мг, 50мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.9. Діуретики","2.9.4. Антагоністи альдостеронових рецепторів",null,null,null,"Еплеренон (Eplerenone) [П]","C03DA04","калійзберігаючі діуретики. Антагоністи альдостерону. Еплеренон","доповнення до стандартного лікування із застосуванням β-блокаторів з метою зниження ризику захворюваності та смертності, у стабільних пацієнтів з дисфункцією лівого шлуночка (фракція викиду лівого шлуночка ≤ 40 %) та клінічними ознаками CН після нещодавно","перорально - 50 мг.","ЕСПІРО","Фармацевтичний завод \"ПОЛЬФАРМА\" С.А., Польща","табл., вкриті п/о у бл.","25мг, 50мг","№10, №20, №28, №30, №50, №90","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.9. Діуретики","2.9.4. Антагоністи альдостеронових рецепторів",null,null,null,"Еплеренон (Eplerenone) [П]","C03DA04","калійзберігаючі діуретики. Антагоністи альдостерону. Еплеренон","доповнення до стандартного лікування із застосуванням β-блокаторів з метою зниження ризику захворюваності та смертності, у стабільних пацієнтів з дисфункцією лівого шлуночка (фракція викиду лівого шлуночка ≤ 40 %) та клінічними ознаками CН після нещодавно","перорально - 50 мг.","ІНСПРА®","Неолфарма Інк. (виробництво препарату \"in bulk\", первинне пакування та контроль якості)/Фарева Амбуаз (випуск серії, пакування, маркування, контроль якості при випуску)/Пфайзер Фармасютікалз ЛЛС (виробництво препарату in bulk, та контроль якості), США/Фра","табл., вкриті п/о у бл. в кор.","25мг","№10х3",87.95,"21,99/$"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.9. Діуретики","2.9.4. Антагоністи альдостеронових рецепторів",null,null,null,"Еплеренон (Eplerenone) [П]","C03DA04","калійзберігаючі діуретики. Антагоністи альдостерону. Еплеренон","доповнення до стандартного лікування із застосуванням β-блокаторів з метою зниження ризику захворюваності та смертності, у стабільних пацієнтів з дисфункцією лівого шлуночка (фракція викиду лівого шлуночка ≤ 40 %) та клінічними ознаками CН після нещодавно","перорально - 50 мг.","ІНСПРА®","Неолфарма Інк. (виробництво препарату \"in bulk\", первинне пакування та контроль якості)/Фарева Амбуаз (випуск серії, пакування, маркування, контроль якості при випуску)/Пфайзер Фармасютікалз ЛЛС (виробництво препарату in bulk, та контроль якості), США/Фра","табл., вкриті п/о у бл. в кор.","50мг","№10х3",47.33,"21,99/$"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.9. Діуретики","2.9.5. Осмодіуретики",null,null,null,"Манітол (Mannitol) * [П]","(див. п. 10.7. розділу \"АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.10. Нітрати",{"$nulls":4},"Ізосорбіду динітрат (Isosorbide dinitrate) * [П] [ПМД]","С01DA08","вазодилататори, що застосовуються у кардіології","профілактика та довготривале лікування стенокардії БНФ, ВООЗ, ПМД у тому числі постінфарктної; лікування хр. СН у комбінації з глікозидами, діуретиками; нестабільна стенокардія; г.ІМ; г. лівошлуночкова СН різної етіології (слабкість серцевого м’яза з пору","перорально - 60 мг., перорально (аерозоль) - 20 мг., сублінгвально - 20 мг., парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДИКОР ЛОНГ","ТОВ НВФ \"Мікрохім\", Україна","табл. прол. дії у бан.","20мг","№50",3.3]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.10. Нітрати",{"$nulls":4},"Ізосорбіду динітрат (Isosorbide dinitrate) * [П] [ПМД]","С01DA08","вазодилататори, що застосовуються у кардіології","профілактика та довготривале лікування стенокардії БНФ, ВООЗ, ПМД у тому числі постінфарктної; лікування хр. СН у комбінації з глікозидами, діуретиками; нестабільна стенокардія; г.ІМ; г. лівошлуночкова СН різної етіології (слабкість серцевого м’яза з пору","перорально - 60 мг., перорально (аерозоль) - 20 мг., сублінгвально - 20 мг., парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДИКОР ЛОНГ","ТОВ НВФ \"Мікрохім\", Україна","табл. прол. дії у бл.","20мг","№10х5",3.3]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.10. Нітрати",{"$nulls":4},"Ізосорбіду динітрат (Isosorbide dinitrate) * [П] [ПМД]","С01DA08","вазодилататори, що застосовуються у кардіології","профілактика та довготривале лікування стенокардії БНФ, ВООЗ, ПМД у тому числі постінфарктної; лікування хр. СН у комбінації з глікозидами, діуретиками; нестабільна стенокардія; г.ІМ; г. лівошлуночкова СН різної етіології (слабкість серцевого м’яза з пору","перорально - 60 мг., перорально (аерозоль) - 20 мг., сублінгвально - 20 мг., парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДИКОР ЛОНГ","ТОВ НВФ \"Мікрохім\", Україна","табл. прол. дії у бан.","40мг","№50",2.7]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.10. Нітрати",{"$nulls":4},"Ізосорбіду динітрат (Isosorbide dinitrate) * [П] [ПМД]","С01DA08","вазодилататори, що застосовуються у кардіології","профілактика та довготривале лікування стенокардії БНФ, ВООЗ, ПМД у тому числі постінфарктної; лікування хр. СН у комбінації з глікозидами, діуретиками; нестабільна стенокардія; г.ІМ; г. лівошлуночкова СН різної етіології (слабкість серцевого м’яза з пору","перорально - 60 мг., перорально (аерозоль) - 20 мг., сублінгвально - 20 мг., парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДИКОР ЛОНГ","ТОВ НВФ \"Мікрохім\", Україна","табл. прол. дії у бл.","40мг","№10х5",2.7]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.10. Нітрати",{"$nulls":4},"Ізосорбіду динітрат (Isosorbide dinitrate) * [П] [ПМД]","С01DA08","вазодилататори, що застосовуються у кардіології","профілактика та довготривале лікування стенокардії БНФ, ВООЗ, ПМД у тому числі постінфарктної; лікування хр. СН у комбінації з глікозидами, діуретиками; нестабільна стенокардія; г.ІМ; г. лівошлуночкова СН різної етіології (слабкість серцевого м’яза з пору","перорально - 60 мг., перорально (аерозоль) - 20 мг., сублінгвально - 20 мг., парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДИКОР ЛОНГ","ТОВ НВФ \"Мікрохім\", Україна","табл. прол. дії у бан.","60мг","№50",2.76]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.10. Нітрати",{"$nulls":4},"Ізосорбіду динітрат (Isosorbide dinitrate) * [П] [ПМД]","С01DA08","вазодилататори, що застосовуються у кардіології","профілактика та довготривале лікування стенокардії БНФ, ВООЗ, ПМД у тому числі постінфарктної; лікування хр. СН у комбінації з глікозидами, діуретиками; нестабільна стенокардія; г.ІМ; г. лівошлуночкова СН різної етіології (слабкість серцевого м’яза з пору","перорально - 60 мг., перорально (аерозоль) - 20 мг., сублінгвально - 20 мг., парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДИКОР ЛОНГ","ТОВ НВФ \"Мікрохім\", Україна","табл. прол. дії у бл.","60мг","№10х5",2.76]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.10. Нітрати",{"$nulls":4},"Ізосорбіду динітрат (Isosorbide dinitrate) * [П] [ПМД]","С01DA08","вазодилататори, що застосовуються у кардіології","профілактика та довготривале лікування стенокардії БНФ, ВООЗ, ПМД у тому числі постінфарктної; лікування хр. СН у комбінації з глікозидами, діуретиками; нестабільна стенокардія; г.ІМ; г. лівошлуночкова СН різної етіології (слабкість серцевого м’яза з пору","перорально - 60 мг., перорально (аерозоль) - 20 мг., сублінгвально - 20 мг., парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ІЗО-МІК®","ТОВ Науково-виробнича фірма \"Мікрохім\", Україна","cпрей сублінг., доз. по 15мл (300доз) у фл.","1,25мг/доза","№1",5.57]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.10. Нітрати",{"$nulls":4},"Ізосорбіду динітрат (Isosorbide dinitrate) * [П] [ПМД]","С01DA08","вазодилататори, що застосовуються у кардіології","профілактика та довготривале лікування стенокардії БНФ, ВООЗ, ПМД у тому числі постінфарктної; лікування хр. СН у комбінації з глікозидами, діуретиками; нестабільна стенокардія; г.ІМ; г. лівошлуночкова СН різної етіології (слабкість серцевого м’яза з пору","перорально - 60 мг., перорально (аерозоль) - 20 мг., сублінгвально - 20 мг., парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ІЗО-МІК®","ТОВ Науково-виробнича фірма \"Мікрохім\"/ПАТ \"Фармак\", Україна/Україна","конц. д/р-ну д/інфуз. по 10мл в амп. у бл. в пач.","1 мг/мл","№5х2",240]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.10. Нітрати",{"$nulls":4},"Ізосорбіду динітрат (Isosorbide dinitrate) * [П] [ПМД]","С01DA08","вазодилататори, що застосовуються у кардіології","профілактика та довготривале лікування стенокардії БНФ, ВООЗ, ПМД у тому числі постінфарктної; лікування хр. СН у комбінації з глікозидами, діуретиками; нестабільна стенокардія; г.ІМ; г. лівошлуночкова СН різної етіології (слабкість серцевого м’яза з пору","перорально - 60 мг., перорально (аерозоль) - 20 мг., сублінгвально - 20 мг., парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ІЗО-МІК®","ТОВ Науково-виробнича фірма \"Мікрохім\"/ПАТ \"Фармак\", Україна/Україна","конц. д/р-ну д/інфуз. по 10мл в амп. у касет. в пач.","1 мг/мл","№5х2",240]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.10. Нітрати",{"$nulls":4},"Ізосорбіду динітрат (Isosorbide dinitrate) * [П] [ПМД]","С01DA08","вазодилататори, що застосовуються у кардіології","профілактика та довготривале лікування стенокардії БНФ, ВООЗ, ПМД у тому числі постінфарктної; лікування хр. СН у комбінації з глікозидами, діуретиками; нестабільна стенокардія; г.ІМ; г. лівошлуночкова СН різної етіології (слабкість серцевого м’яза з пору","перорально - 60 мг., перорально (аерозоль) - 20 мг., сублінгвально - 20 мг., парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ІЗО-МІК® 10 мг","ТОВ Науково-виробнича фірма \"Мікрохім\", Україна","табл. у бан.","10мг","№50",0.96]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.10. Нітрати",{"$nulls":4},"Ізосорбіду динітрат (Isosorbide dinitrate) * [П] [ПМД]","С01DA08","вазодилататори, що застосовуються у кардіології","профілактика та довготривале лікування стенокардії БНФ, ВООЗ, ПМД у тому числі постінфарктної; лікування хр. СН у комбінації з глікозидами, діуретиками; нестабільна стенокардія; г.ІМ; г. лівошлуночкова СН різної етіології (слабкість серцевого м’яза з пору","перорально - 60 мг., перорально (аерозоль) - 20 мг., сублінгвально - 20 мг., парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ІЗО-МІК® 20 мг","ТОВ Науково-виробнича фірма \"Мікрохім\", Україна","табл. у бан.","20мг","№50",0.61]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.10. Нітрати",{"$nulls":4},"Ізосорбіду динітрат (Isosorbide dinitrate) * [П] [ПМД]","С01DA08","вазодилататори, що застосовуються у кардіології","профілактика та довготривале лікування стенокардії БНФ, ВООЗ, ПМД у тому числі постінфарктної; лікування хр. СН у комбінації з глікозидами, діуретиками; нестабільна стенокардія; г.ІМ; г. лівошлуночкова СН різної етіології (слабкість серцевого м’яза з пору","перорально - 60 мг., перорально (аерозоль) - 20 мг., сублінгвально - 20 мг., парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ІЗО-МІК® 5 мг","ТОВ Науково-виробнича фірма \"Мікрохім\", Україна","табл. сублінг. у бан.","5мг","№50",3.82]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.10. Нітрати",{"$nulls":4},"Ізосорбіду динітрат (Isosorbide dinitrate) * [П] [ПМД]","С01DA08","вазодилататори, що застосовуються у кардіології","профілактика та довготривале лікування стенокардії БНФ, ВООЗ, ПМД у тому числі постінфарктної; лікування хр. СН у комбінації з глікозидами, діуретиками; нестабільна стенокардія; г.ІМ; г. лівошлуночкова СН різної етіології (слабкість серцевого м’яза з пору","перорально - 60 мг., перорально (аерозоль) - 20 мг., сублінгвально - 20 мг., парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НІТРОСОРБІД","Публічне акціонерне товариство \"Науково-виробничий центр \"Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод\", Україна","табл. у бл.","10мг","№10х4",1.85]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.10. Нітрати",{"$nulls":4},"Ізосорбіду динітрат (Isosorbide dinitrate) * [П] [ПМД]","С01DA08","вазодилататори, що застосовуються у кардіології","профілактика та довготривале лікування стенокардії БНФ, ВООЗ, ПМД у тому числі постінфарктної; лікування хр. СН у комбінації з глікозидами, діуретиками; нестабільна стенокардія; г.ІМ; г. лівошлуночкова СН різної етіології (слабкість серцевого м’яза з пору","перорально - 60 мг., перорально (аерозоль) - 20 мг., сублінгвально - 20 мг., парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НІТРОСОРБІД","ТОВ Науково-виробнича фірма \"Мікрохім\", Україна","табл. у бан.","10мг","№20",0.63]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.10. Нітрати",{"$nulls":4},"Ізосорбіду динітрат (Isosorbide dinitrate) * [П] [ПМД]","С01DA08","вазодилататори, що застосовуються у кардіології","профілактика та довготривале лікування стенокардії БНФ, ВООЗ, ПМД у тому числі постінфарктної; лікування хр. СН у комбінації з глікозидами, діуретиками; нестабільна стенокардія; г.ІМ; г. лівошлуночкова СН різної етіології (слабкість серцевого м’яза з пору","перорально - 60 мг., перорально (аерозоль) - 20 мг., сублінгвально - 20 мг., парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НІТРОСОРБІД","ТОВ Науково-виробнича фірма \"Мікрохім\", Україна","табл. у бан. в пач.","10мг","№50",1.62]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.10. Нітрати",{"$nulls":4},"Ізосорбіду динітрат (Isosorbide dinitrate) * [П] [ПМД]","С01DA08","вазодилататори, що застосовуються у кардіології","профілактика та довготривале лікування стенокардії БНФ, ВООЗ, ПМД у тому числі постінфарктної; лікування хр. СН у комбінації з глікозидами, діуретиками; нестабільна стенокардія; г.ІМ; г. лівошлуночкова СН різної етіології (слабкість серцевого м’яза з пору","перорально - 60 мг., перорально (аерозоль) - 20 мг., сублінгвально - 20 мг., парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НІТРОСОРБІД","ПАТ \"Монфарм\", Україна","табл. у бл.","0,01г","№20х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.10. Нітрати",{"$nulls":4},"Ізосорбіду динітрат (Isosorbide dinitrate) * [П] [ПМД]","С01DA08","вазодилататори, що застосовуються у кардіології","профілактика та довготривале лікування стенокардії БНФ, ВООЗ, ПМД у тому числі постінфарктної; лікування хр. СН у комбінації з глікозидами, діуретиками; нестабільна стенокардія; г.ІМ; г. лівошлуночкова СН різної етіології (слабкість серцевого м’яза з пору","перорально - 60 мг., перорально (аерозоль) - 20 мг., сублінгвально - 20 мг., парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ІЗОДИНІТ®","Балканфарма-Дупниця АТ, Болгарія","табл. у бл.","10мг","№30х1, №30х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.10. Нітрати",{"$nulls":4},"Ізосорбіду динітрат (Isosorbide dinitrate) * [П] [ПМД]","С01DA08","вазодилататори, що застосовуються у кардіології","профілактика та довготривале лікування стенокардії БНФ, ВООЗ, ПМД у тому числі постінфарктної; лікування хр. СН у комбінації з глікозидами, діуретиками; нестабільна стенокардія; г.ІМ; г. лівошлуночкова СН різної етіології (слабкість серцевого м’яза з пору","перорально - 60 мг., перорально (аерозоль) - 20 мг., сублінгвально - 20 мг., парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ІЗОКЕТ®","Ейсіка Фармасьютикалз ГмбХ, Німеччина","спрей оромук. по 15мл (300 доз) у фл.","1,25мг/доза","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.10. Нітрати",{"$nulls":4},"Ізосорбіду динітрат (Isosorbide dinitrate) * [П] [ПМД]","С01DA08","вазодилататори, що застосовуються у кардіології","профілактика та довготривале лікування стенокардії БНФ, ВООЗ, ПМД у тому числі постінфарктної; лікування хр. СН у комбінації з глікозидами, діуретиками; нестабільна стенокардія; г.ІМ; г. лівошлуночкова СН різної етіології (слабкість серцевого м’яза з пору","перорально - 60 мг., перорально (аерозоль) - 20 мг., сублінгвально - 20 мг., парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ІЗОКЕТ®","Ейсіка Фармасьютікалз ГмбХ (відповідальний за випуск серії)/Евер Фарма Йєна ГмбХ (виробництво та пакування), Німеччина/Німеччина","р-н д/інфуз. по 10мл в амп.",0.001,"№10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.10. Нітрати",{"$nulls":4},"Ізосорбіду мононітрат (Isosorbide mononitrate) [П] [ПМД]","С01DA14","вазодилататори, які застосовують в кардіології. Органічні нітрати","профілактика та довготривале лікування стенокардії. БНФ, ПМД ","перорально - 40 мг.","МОНОНІТРОСИД","Публічне акціонерне товариство \"Науково-виробничий центр \"Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод\", Україна","табл. у бл.","40мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.10. Нітрати",{"$nulls":4},"Ізосорбіду мононітрат (Isosorbide mononitrate) [П] [ПМД]","С01DA14","вазодилататори, які застосовують в кардіології. Органічні нітрати","профілактика та довготривале лікування стенокардії. БНФ, ПМД ","перорально - 40 мг.","МОНОНІТРОСИД","Публічне акціонерне товариство \"Науково-виробничий центр \"Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод\", Україна","табл. у бл.","40мг","№10х4",1.05]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.10. Нітрати",{"$nulls":4},"Ізосорбіду мононітрат (Isosorbide mononitrate) [П] [ПМД]","С01DA14","вазодилататори, які застосовують в кардіології. Органічні нітрати","профілактика та довготривале лікування стенокардії. БНФ, ПМД ","перорально - 40 мг.","МОНОКОНТИН ОД","Моді-Мундіфарма Пвт. Лтд., Індія","табл. прол. дії у бл.","50мг","№10х10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.10. Нітрати",{"$nulls":4},"Ізосорбіду мононітрат (Isosorbide mononitrate) [П] [ПМД]","С01DA14","вазодилататори, які застосовують в кардіології. Органічні нітрати","профілактика та довготривале лікування стенокардії. БНФ, ПМД ","перорально - 40 мг.","МОНОСАН®","ПРО. МЕД. ЦС Прага а.т. (виробництво за повним циклом)/ХБМ Фарма с.р.о. (виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості)/КООФАРМА с.р.о. (первинне та вторинне пакування), Чеська Республіка/Словацька Республіка/Чеська Республіка","табл. у бл.","20мг, 40мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.10. Нітрати",{"$nulls":4},"Ізосорбіду мононітрат (Isosorbide mononitrate) [П] [ПМД]","С01DA14","вазодилататори, які застосовують в кардіології. Органічні нітрати","профілактика та довготривале лікування стенокардії. БНФ, ПМД ","перорально - 40 мг.","ОЛІКАРД РЕТАРД®","Апталіс Фарма С.р.Л. (виробництво \"in bulk\")/Валфарма Інтернаціональ С.П.А. (виробництво \"in bulk\")/ТЕММЛЕР ФАРМА ГмбХ і Ко. КГ (первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії), Італія/Італія/Німеччина","капс. тверді прол. дії у бл.","40мг, 60мг","№20, №30, №50","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.10. Нітрати",{"$nulls":4},"Нітрогліцерин (Glyceryl trinitrate) * ** [П] [ПМД] [тільки табл. сублінгвальні по 0,5 мг]","С01DA02","периферичні вазодилататори, які застосовуються в кардіології. Органічні нітрати","сильний та тривалий біль ішемічного генезу у ділянці серця, асоційований з ІМ БНФ, ВООЗ, ПМД або нестабільною стенокардією БНФ, ВООЗ; недостатність насосної функції серця і набряк легень, асоційований з г.ІМ БНФ; АГ, пов’язана з операцією на відкритому се","сублінгвально 2,5 мг., перорально (аерозоль) - 2,5 мг., парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НІТРОГЛІЦЕРИН","ТОВ Науково-виробнича фірма \"Мікрохім\", Україна","табл. сублінг. у бан.","0,5мг","№40",1.08]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.10. Нітрати",{"$nulls":4},"Нітрогліцерин (Glyceryl trinitrate) * ** [П] [ПМД] [тільки табл. сублінгвальні по 0,5 мг]","С01DA02","периферичні вазодилататори, які застосовуються в кардіології. Органічні нітрати","сильний та тривалий біль ішемічного генезу у ділянці серця, асоційований з ІМ БНФ, ВООЗ, ПМД або нестабільною стенокардією БНФ, ВООЗ; недостатність насосної функції серця і набряк легень, асоційований з г.ІМ БНФ; АГ, пов’язана з операцією на відкритому се","сублінгвально 2,5 мг., перорально (аерозоль) - 2,5 мг., парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НІТРОГЛІЦЕРИН","ТОВ \"Дослідний завод \"ГНЦЛС\"/ТОВ \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна/Україна","конц. д/р-ну д/інфуз. по 5мл в амп.","10 мг/мл","№10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.10. Нітрати",{"$nulls":4},"Нітрогліцерин (Glyceryl trinitrate) * ** [П] [ПМД] [тільки табл. сублінгвальні по 0,5 мг]","С01DA02","периферичні вазодилататори, які застосовуються в кардіології. Органічні нітрати","сильний та тривалий біль ішемічного генезу у ділянці серця, асоційований з ІМ БНФ, ВООЗ, ПМД або нестабільною стенокардією БНФ, ВООЗ; недостатність насосної функції серця і набряк легень, асоційований з г.ІМ БНФ; АГ, пов’язана з операцією на відкритому се","сублінгвально 2,5 мг., перорально (аерозоль) - 2,5 мг., парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НІТРОГЛІЦЕРИН","ТОВ \"Дослідний завод \"ГНЦЛС\"/ТОВ \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна/Україна","конц. д/р-ну д/інфуз. по 2мл в амп.","10 мг/мл","№10",119.74]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.10. Нітрати",{"$nulls":4},"Нітрогліцерин (Glyceryl trinitrate) * ** [П] [ПМД] [тільки табл. сублінгвальні по 0,5 мг]","С01DA02","периферичні вазодилататори, які застосовуються в кардіології. Органічні нітрати","сильний та тривалий біль ішемічного генезу у ділянці серця, асоційований з ІМ БНФ, ВООЗ, ПМД або нестабільною стенокардією БНФ, ВООЗ; недостатність насосної функції серця і набряк легень, асоційований з г.ІМ БНФ; АГ, пов’язана з операцією на відкритому се","сублінгвально 2,5 мг., перорально (аерозоль) - 2,5 мг., парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НІТРОГЛІЦЕРИН","ТОВ \"Дослідний завод \"ГНЦЛС\"/ТОВ \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна/Україна","конц. д/р-ну д/інфуз. по 5мл в амп.","10 мг/мл","№5",126.46]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.10. Нітрати",{"$nulls":4},"Нітрогліцерин (Glyceryl trinitrate) * ** [П] [ПМД] [тільки табл. сублінгвальні по 0,5 мг]","С01DA02","периферичні вазодилататори, які застосовуються в кардіології. Органічні нітрати","сильний та тривалий біль ішемічного генезу у ділянці серця, асоційований з ІМ БНФ, ВООЗ, ПМД або нестабільною стенокардією БНФ, ВООЗ; недостатність насосної функції серця і набряк легень, асоційований з г.ІМ БНФ; АГ, пов’язана з операцією на відкритому се","сублінгвально 2,5 мг., перорально (аерозоль) - 2,5 мг., парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НІТРОГЛІЦЕРИН","ПрАТ \"Технолог\", Україна","табл. сублінг. у конт.","0,5мг","№40",1.53]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.10. Нітрати",{"$nulls":4},"Нітрогліцерин (Glyceryl trinitrate) * ** [П] [ПМД] [тільки табл. сублінгвальні по 0,5 мг]","С01DA02","периферичні вазодилататори, які застосовуються в кардіології. Органічні нітрати","сильний та тривалий біль ішемічного генезу у ділянці серця, асоційований з ІМ БНФ, ВООЗ, ПМД або нестабільною стенокардією БНФ, ВООЗ; недостатність насосної функції серця і набряк легень, асоційований з г.ІМ БНФ; АГ, пов’язана з операцією на відкритому се","сублінгвально 2,5 мг., перорально (аерозоль) - 2,5 мг., парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НІТРОГЛІЦЕРИН-ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","табл. у бан. або конт.","0,5мг","№40х1",1.7]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.10. Нітрати",{"$nulls":4},"Нітрогліцерин (Glyceryl trinitrate) * ** [П] [ПМД] [тільки табл. сублінгвальні по 0,5 мг]","С01DA02","периферичні вазодилататори, які застосовуються в кардіології. Органічні нітрати","сильний та тривалий біль ішемічного генезу у ділянці серця, асоційований з ІМ БНФ, ВООЗ, ПМД або нестабільною стенокардією БНФ, ВООЗ; недостатність насосної функції серця і набряк легень, асоційований з г.ІМ БНФ; АГ, пов’язана з операцією на відкритому се","сублінгвально 2,5 мг., перорально (аерозоль) - 2,5 мг., парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НІТРОГРАНУЛОНГ","ПрАТ \"Технолог\", Україна","табл. прол. дії у бл. та конт.","2,9мг, 5,2мг","№10, №10х5, №50","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.10. Нітрати",{"$nulls":4},"Нітрогліцерин (Glyceryl trinitrate) * ** [П] [ПМД] [тільки табл. сублінгвальні по 0,5 мг]","С01DA02","периферичні вазодилататори, які застосовуються в кардіології. Органічні нітрати","сильний та тривалий біль ішемічного генезу у ділянці серця, асоційований з ІМ БНФ, ВООЗ, ПМД або нестабільною стенокардією БНФ, ВООЗ; недостатність насосної функції серця і набряк легень, асоційований з г.ІМ БНФ; АГ, пов’язана з операцією на відкритому се","сублінгвально 2,5 мг., перорально (аерозоль) - 2,5 мг., парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НІТРОМАКС","ТОВ Науково-виробнича фірма \"МІКРОХІМ\", Україна","табл. сублінг. у бан.","0,3мг, 0,4мг, 0,5мг","№100х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.10. Нітрати",{"$nulls":4},"Нітрогліцерин (Glyceryl trinitrate) * ** [П] [ПМД] [тільки табл. сублінгвальні по 0,5 мг]","С01DA02","периферичні вазодилататори, які застосовуються в кардіології. Органічні нітрати","сильний та тривалий біль ішемічного генезу у ділянці серця, асоційований з ІМ БНФ, ВООЗ, ПМД або нестабільною стенокардією БНФ, ВООЗ; недостатність насосної функції серця і набряк легень, асоційований з г.ІМ БНФ; АГ, пов’язана з операцією на відкритому се","сублінгвально 2,5 мг., перорально (аерозоль) - 2,5 мг., парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НІТРОМАКС","ТОВ Науково-виробнича фірма \"МІКРОХІМ\", Україна","табл. сублінг. у бан.","0,3мг","№50х4",2.44]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.10. Нітрати",{"$nulls":4},"Нітрогліцерин (Glyceryl trinitrate) * ** [П] [ПМД] [тільки табл. сублінгвальні по 0,5 мг]","С01DA02","периферичні вазодилататори, які застосовуються в кардіології. Органічні нітрати","сильний та тривалий біль ішемічного генезу у ділянці серця, асоційований з ІМ БНФ, ВООЗ, ПМД або нестабільною стенокардією БНФ, ВООЗ; недостатність насосної функції серця і набряк легень, асоційований з г.ІМ БНФ; АГ, пов’язана з операцією на відкритому се","сублінгвально 2,5 мг., перорально (аерозоль) - 2,5 мг., парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НІТРОМАКС","ТОВ Науково-виробнича фірма \"МІКРОХІМ\", Україна","табл. сублінг. у бан.","0,4мг","№50х4",1.83]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.10. Нітрати",{"$nulls":4},"Нітрогліцерин (Glyceryl trinitrate) * ** [П] [ПМД] [тільки табл. сублінгвальні по 0,5 мг]","С01DA02","периферичні вазодилататори, які застосовуються в кардіології. Органічні нітрати","сильний та тривалий біль ішемічного генезу у ділянці серця, асоційований з ІМ БНФ, ВООЗ, ПМД або нестабільною стенокардією БНФ, ВООЗ; недостатність насосної функції серця і набряк легень, асоційований з г.ІМ БНФ; АГ, пов’язана з операцією на відкритому се","сублінгвально 2,5 мг., перорально (аерозоль) - 2,5 мг., парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НІТРОМАКС","ТОВ Науково-виробнича фірма \"МІКРОХІМ\", Україна","табл. сублінг. у бан.","0,5мг","№50х4",1.46]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.10. Нітрати",{"$nulls":4},"Нітрогліцерин (Glyceryl trinitrate) * ** [П] [ПМД] [тільки табл. сублінгвальні по 0,5 мг]","С01DA02","периферичні вазодилататори, які застосовуються в кардіології. Органічні нітрати","сильний та тривалий біль ішемічного генезу у ділянці серця, асоційований з ІМ БНФ, ВООЗ, ПМД або нестабільною стенокардією БНФ, ВООЗ; недостатність насосної функції серця і набряк легень, асоційований з г.ІМ БНФ; АГ, пов’язана з операцією на відкритому се","сублінгвально 2,5 мг., перорально (аерозоль) - 2,5 мг., парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НІТРО-МІК®","ТОВ Науково-виробнича фірма \"МІКРОХІМ\", Україна","спрей сублінг. доз. по 15мл у фл. (300 доз)","0,4мг/доза","№1",1.57]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.10. Нітрати",{"$nulls":4},"Нітрогліцерин (Glyceryl trinitrate) * ** [П] [ПМД] [тільки табл. сублінгвальні по 0,5 мг]","С01DA02","периферичні вазодилататори, які застосовуються в кардіології. Органічні нітрати","сильний та тривалий біль ішемічного генезу у ділянці серця, асоційований з ІМ БНФ, ВООЗ, ПМД або нестабільною стенокардією БНФ, ВООЗ; недостатність насосної функції серця і набряк легень, асоційований з г.ІМ БНФ; АГ, пов’язана з операцією на відкритому се","сублінгвально 2,5 мг., перорально (аерозоль) - 2,5 мг., парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НІТРО-МІК®","АТ \"Лекхім-Харків\", Україна","конц. д/р-ну д/інфуз. по 5мл в амп.","1 мг/мл","№10",91]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.10. Нітрати",{"$nulls":4},"Нітрогліцерин (Glyceryl trinitrate) * ** [П] [ПМД] [тільки табл. сублінгвальні по 0,5 мг]","С01DA02","периферичні вазодилататори, які застосовуються в кардіології. Органічні нітрати","сильний та тривалий біль ішемічного генезу у ділянці серця, асоційований з ІМ БНФ, ВООЗ, ПМД або нестабільною стенокардією БНФ, ВООЗ; недостатність насосної функції серця і набряк легень, асоційований з г.ІМ БНФ; АГ, пов’язана з операцією на відкритому се","сублінгвально 2,5 мг., перорально (аерозоль) - 2,5 мг., парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НІТРОГЛІЦЕРИН","ВАТ \"Фармстандарт-Лексредства\", Російська Федерація","табл. сублінг. в пробірці","0,5мг","№40","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.10. Нітрати",{"$nulls":4},"Нітрогліцерин (Glyceryl trinitrate) * ** [П] [ПМД] [тільки табл. сублінгвальні по 0,5 мг]","С01DA02","периферичні вазодилататори, які застосовуються в кардіології. Органічні нітрати","сильний та тривалий біль ішемічного генезу у ділянці серця, асоційований з ІМ БНФ, ВООЗ, ПМД або нестабільною стенокардією БНФ, ВООЗ; недостатність насосної функції серця і набряк легень, асоційований з г.ІМ БНФ; АГ, пов’язана з операцією на відкритому се","сублінгвально 2,5 мг., перорально (аерозоль) - 2,5 мг., парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НІТРОМІНТ®","ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина","спрей сублінг. по 10г в бал. (180 доз)","0,4 мг/доза","№1",3.59,"22,07/$"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.10. Нітрати",{"$nulls":4},"Нітрогліцерин (Glyceryl trinitrate) * ** [П] [ПМД] [тільки табл. сублінгвальні по 0,5 мг]","С01DA02","периферичні вазодилататори, які застосовуються в кардіології. Органічні нітрати","сильний та тривалий біль ішемічного генезу у ділянці серця, асоційований з ІМ БНФ, ВООЗ, ПМД або нестабільною стенокардією БНФ, ВООЗ; недостатність насосної функції серця і набряк легень, асоційований з г.ІМ БНФ; АГ, пов’язана з операцією на відкритому се","сублінгвально 2,5 мг., перорально (аерозоль) - 2,5 мг., парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НІТРОСПРЕЙ","ВАТ \"Фармстандарт-Лексредства\", Російська Федерація","спрей сублінг. доз. по 15мл у фл. (200 доз)","0,4мг/доза","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.11. Похідні сиднонімінів",{"$nulls":4},"Молсидомін (Molsidomine) [П]","C01DX12","периферичні вазодилататори для лікування хвороб серця","ІХС: профілактика нападів стабільної і нестабільної стенокардії (особливо у пацієнтів літнього віку і при індивідуальній непереносимості нітратів); у складі комбінованого лікування хр. СН.",null,"СИДНОФАРМ","АТ \"Софарма\" (Виробництво нерозфасованої продукції, первинна упаковка або виробництво за повним циклом)/ПАТ \"Вітаміни\" (вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії), Болгарія/Україна","табл. у бл.","2мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.11. Похідні сиднонімінів",{"$nulls":4},"Молсидомін (Molsidomine) [П]","C01DX12","периферичні вазодилататори для лікування хвороб серця","ІХС: профілактика нападів стабільної і нестабільної стенокардії (особливо у пацієнтів літнього віку і при індивідуальній непереносимості нітратів); у складі комбінованого лікування хр. СН.",null,"ДИЛАСИДОМ®","Фармацевтичний завод \"ПОЛЬФАРМА\" С.А., Польща","табл. у бл.","2мг, 4мг","№30х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.12. Серцеві глікозиди",{"$nulls":4},"Дигоксин (Digoxin) * [П]","С01АА05","кардіологічні препарати. Серцеві глікозиди. Глікозиди наперстянки","застійна СН БНФ, ВООЗ; мерехтіння та тріпотіння передсердь БНФ, ВООЗ (для регуляції ЧСС); суправентрикулярна пароксизмальна тахікардія БНФ, ВООЗ.","перорально - 0,25 мг., парентерально - 0,25 мг.","ДИГОКСИН","ТОВ \"Дослідний завод \"ГНЦЛС\"(всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)/ТОВ \"ФАРМЕКС ГРУП\" (всі стадії виробництва, контроль якості)/Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\" (всі стадії виробництва, контроль я","табл. у конт. та бл.","0,1мг","№25, №25х2, №10х5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.12. Серцеві глікозиди",{"$nulls":4},"Дигоксин (Digoxin) * [П]","С01АА05","кардіологічні препарати. Серцеві глікозиди. Глікозиди наперстянки","застійна СН БНФ, ВООЗ; мерехтіння та тріпотіння передсердь БНФ, ВООЗ (для регуляції ЧСС); суправентрикулярна пароксизмальна тахікардія БНФ, ВООЗ.","перорально - 0,25 мг., парентерально - 0,25 мг.","ДИГОКСИН","ТОВ \"Дослідний завод \"ГНЦЛС\"(всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)/ТОВ \"ФАРМЕКС ГРУП\" (всі стадії виробництва, контроль якості)/Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\" (всі стадії виробництва, контроль я","табл. у бан.","0,1мг","№50",0.98]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.12. Серцеві глікозиди",{"$nulls":4},"Дигоксин (Digoxin) * [П]","С01АА05","кардіологічні препарати. Серцеві глікозиди. Глікозиди наперстянки","застійна СН БНФ, ВООЗ; мерехтіння та тріпотіння передсердь БНФ, ВООЗ (для регуляції ЧСС); суправентрикулярна пароксизмальна тахікардія БНФ, ВООЗ.","перорально - 0,25 мг., парентерально - 0,25 мг.","ДИГОКСИН","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Дослідний завод \"ГНЦЛС\" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)/Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії), Ук","р-н д/ін'єк. по 1мл в амп. у бл.","0,25 мг/мл","№5х1, №5х2, №10х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.12. Серцеві глікозиди",{"$nulls":4},"Дигоксин (Digoxin) * [П]","С01АА05","кардіологічні препарати. Серцеві глікозиди. Глікозиди наперстянки","застійна СН БНФ, ВООЗ; мерехтіння та тріпотіння передсердь БНФ, ВООЗ (для регуляції ЧСС); суправентрикулярна пароксизмальна тахікардія БНФ, ВООЗ.","перорально - 0,25 мг., парентерально - 0,25 мг.","ДИГОКСИН","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Дослідний завод \"ГНЦЛС\" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)/Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії), Ук","р-н д/ін'єк. по 1мл в амп. у пач.","0,25 мг/мл","№10",4.5]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.12. Серцеві глікозиди",{"$nulls":4},"Дигоксин (Digoxin) * [П]","С01АА05","кардіологічні препарати. Серцеві глікозиди. Глікозиди наперстянки","застійна СН БНФ, ВООЗ; мерехтіння та тріпотіння передсердь БНФ, ВООЗ (для регуляції ЧСС); суправентрикулярна пароксизмальна тахікардія БНФ, ВООЗ.","перорально - 0,25 мг., парентерально - 0,25 мг.","ДИГОКСИН","Публічне акціонерне товариство \"Науково-виробничий центр \"Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод\", Україна","табл. у бл.","0,25мг","№20х2",0.21]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.12. Серцеві глікозиди",{"$nulls":4},"Дигоксин (Digoxin) * [П]","С01АА05","кардіологічні препарати. Серцеві глікозиди. Глікозиди наперстянки","застійна СН БНФ, ВООЗ; мерехтіння та тріпотіння передсердь БНФ, ВООЗ (для регуляції ЧСС); суправентрикулярна пароксизмальна тахікардія БНФ, ВООЗ.","перорально - 0,25 мг., парентерально - 0,25 мг.","ДИГОКСИН-ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відаповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","табл. у бл.","0,25мг","№10х5, №50","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.12. Серцеві глікозиди",{"$nulls":4},"Дигоксин (Digoxin) * [П]","С01АА05","кардіологічні препарати. Серцеві глікозиди. Глікозиди наперстянки","застійна СН БНФ, ВООЗ; мерехтіння та тріпотіння передсердь БНФ, ВООЗ (для регуляції ЧСС); суправентрикулярна пароксизмальна тахікардія БНФ, ВООЗ.","перорально - 0,25 мг., парентерально - 0,25 мг.","ДИГОКСИН-ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відаповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","табл. у бл. в кор.","0,25мг","№50х1",0.44]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.12. Серцеві глікозиди",{"$nulls":4},"Корглікон (Corglycone) [П]","С01АХ","серцеві глікозиди","хр. та г. СН (при непереносимості препаратів дигіталісу). ","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","КОРГЛІКОН","ТОВ \"Дослідний завод \"ГНЦЛС\"/ТОВ \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна/Україна","р-н д/ін'єк. по 1мл в амп.","0,6 мг/мл","№10",26.46]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.12. Серцеві глікозиди",{"$nulls":4},"Строфантин (Strophantin) [П]","C01AC01","кардіотонічні засоби. Серцеві глікозиди","г. СН ; хр. СН ІІБ-III стадії (III-IV стадії за класифікацією NYHA), суправентрикулярна тахікардія, мерехтлива аритмія.","парентерально - 0,25 мг.","СТРОФАНТИН-Г","ТОВ \"Дослідний завод \"ГНЦЛС\" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)/ТОВ \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії), Україна/Україна","р-н д/ін'єк. по 1мл в амп. у бл.","0,25 мг/мл","№5х1, №5х2, №10х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.12. Серцеві глікозиди",{"$nulls":4},"Строфантин (Strophantin) [П]","C01AC01","кардіотонічні засоби. Серцеві глікозиди","г. СН ; хр. СН ІІБ-III стадії (III-IV стадії за класифікацією NYHA), суправентрикулярна тахікардія, мерехтлива аритмія.","парентерально - 0,25 мг.","СТРОФАНТИН-Г","ТОВ \"Дослідний завод \"ГНЦЛС\" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)/ТОВ \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії), Україна/Україна","р-н д/ін'єк. по 1мл в амп. у пач.","0,25 мг/мл","№10",1.89]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.12. Серцеві глікозиди",{"$nulls":4},"Строфантин (Strophantin) [П]","C01AC01","кардіотонічні засоби. Серцеві глікозиди","г. СН ; хр. СН ІІБ-III стадії (III-IV стадії за класифікацією NYHA), суправентрикулярна тахікардія, мерехтлива аритмія.","парентерально - 0,25 мг.","СТРОФАНТИН-ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","р-н д/ін'єк. по 1мл в амп. у конт. чар/уп.","0,25 мг/мл","№5х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.12. Серцеві глікозиди",{"$nulls":4},"Строфантин (Strophantin) [П]","C01AC01","кардіотонічні засоби. Серцеві глікозиди","г. СН ; хр. СН ІІБ-III стадії (III-IV стадії за класифікацією NYHA), суправентрикулярна тахікардія, мерехтлива аритмія.","парентерально - 0,25 мг.","СТРОФАНТИН-ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","р-н д/ін'єк. по 1мл в амп. у кор.","0,25 мг/мл","№10",0.98]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.12. Серцеві глікозиди",{"$nulls":4},"Строфантин (Strophantin) [П]","C01AC01","кардіотонічні засоби. Серцеві глікозиди","г. СН ; хр. СН ІІБ-III стадії (III-IV стадії за класифікацією NYHA), суправентрикулярна тахікардія, мерехтлива аритмія.","парентерально - 0,25 мг.","СТРОФАНТИН-ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","р-н д/ін'єк. по 1мл в амп. у конт. чар/уп.","0,25 мг/мл","№10х1",1.26]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.13. Адреноміметичні лікарські засоби","2.13.1. α-, β-адреноміметики",null,null,null,"Епінефрин (Epinephrine) * [П] [ПМД]","С01СA24","засоби, що впливають на СС систему. Неглікозидні кардіотонічні засоби. Адренергічні та допамінергічні препарати. Епінефрин","АР негайного типу (анафілактичний шок), наприклад: АР на укуси комах, на продукти харчування, ЛЗ, при контакті з алергенами, при ідіопатичному захворюванні, при використанні засобів, що спричинили анафілаксію; для негайного застосування пацієнтам при вини","парентерально - 0,5 мг.","АДРЕНАЛІН-ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","р-н д/ін'єк. по 1мл в амп. у конт. чар/уп.","1,8 мг/мл","№5х2, №10х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.13. Адреноміметичні лікарські засоби","2.13.1. α-, β-адреноміметики",null,null,null,"Епінефрин (Epinephrine) * [П] [ПМД]","С01СA24","засоби, що впливають на СС систему. Неглікозидні кардіотонічні засоби. Адренергічні та допамінергічні препарати. Епінефрин","АР негайного типу (анафілактичний шок), наприклад: АР на укуси комах, на продукти харчування, ЛЗ, при контакті з алергенами, при ідіопатичному захворюванні, при використанні засобів, що спричинили анафілаксію; для негайного застосування пацієнтам при вини","парентерально - 0,5 мг.","АДРЕНАЛІН-ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","р-н д/ін'єк. по 1мл в амп. у кор.","1,8 мг/мл","№10",1.25]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.13. Адреноміметичні лікарські засоби","2.13.1. α-, β-адреноміметики",null,null,null,"Епінефрин (Epinephrine) * [П] [ПМД]","С01СA24","засоби, що впливають на СС систему. Неглікозидні кардіотонічні засоби. Адренергічні та допамінергічні препарати. Епінефрин","АР негайного типу (анафілактичний шок), наприклад: АР на укуси комах, на продукти харчування, ЛЗ, при контакті з алергенами, при ідіопатичному захворюванні, при використанні засобів, що спричинили анафілаксію; для негайного застосування пацієнтам при вини","парентерально - 0,5 мг.","АДРЕНАЛІН-ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","р-н д/ін'єк. по 1мл в амп. у кор. та бл.","1,82 мг/мл","№5, №5х1, №5х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.13. Адреноміметичні лікарські засоби","2.13.1. α-, β-адреноміметики",null,null,null,"Епінефрин (Epinephrine) * [П] [ПМД]","С01СA24","засоби, що впливають на СС систему. Неглікозидні кардіотонічні засоби. Адренергічні та допамінергічні препарати. Епінефрин","АР негайного типу (анафілактичний шок), наприклад: АР на укуси комах, на продукти харчування, ЛЗ, при контакті з алергенами, при ідіопатичному захворюванні, при використанні засобів, що спричинили анафілаксію; для негайного застосування пацієнтам при вини","парентерально - 0,5 мг.","АДРЕНАЛІН-ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","р-н д/ін'єк. по 1мл в амп. у бл.","1,82 мг/мл","№10х1",1.97]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.13. Адреноміметичні лікарські засоби","2.13.1. α-, β-адреноміметики",null,null,null,"Епінефрин (Epinephrine) * [П] [ПМД]","С01СA24","засоби, що впливають на СС систему. Неглікозидні кардіотонічні засоби. Адренергічні та допамінергічні препарати. Епінефрин","АР негайного типу (анафілактичний шок), наприклад: АР на укуси комах, на продукти харчування, ЛЗ, при контакті з алергенами, при ідіопатичному захворюванні, при використанні засобів, що спричинили анафілаксію; для негайного застосування пацієнтам при вини","парентерально - 0,5 мг.","АДРЕНАЛІН-ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","р-н д/ін'єк. по 1мл в амп. у кор.","1,82 мг/мл","№10",1.97]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.13. Адреноміметичні лікарські засоби","2.13.1. α-, β-адреноміметики",null,null,null,"Епінефрин (Epinephrine) * [П] [ПМД]","С01СA24","засоби, що впливають на СС систему. Неглікозидні кардіотонічні засоби. Адренергічні та допамінергічні препарати. Епінефрин","АР негайного типу (анафілактичний шок), наприклад: АР на укуси комах, на продукти харчування, ЛЗ, при контакті з алергенами, при ідіопатичному захворюванні, при використанні засобів, що спричинили анафілаксію; для негайного застосування пацієнтам при вини","парентерально - 0,5 мг.","ЕПІПЕН","Мерідіан Медікал Текнолоджис, Інк. (виробник, відповідальний за виробництво нерозфасованої продукції (підготовка, асептична фільтрація, наповнення та укупорка); виробник, відповідальний за тестування та комплектацію)/МПФ Б.В. (Мануфактурінг Пекеджинг Фарм","р-н д/н'єк. по 2мл у ручці (0,3мг/доза)","1 мг/мл","№1",643.79,"29,60/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.13. Адреноміметичні лікарські засоби","2.13.1. α-, β-адреноміметики",null,null,null,"Епінефрин (Epinephrine) * [П] [ПМД]","С01СA24","засоби, що впливають на СС систему. Неглікозидні кардіотонічні засоби. Адренергічні та допамінергічні препарати. Епінефрин","АР негайного типу (анафілактичний шок), наприклад: АР на укуси комах, на продукти харчування, ЛЗ, при контакті з алергенами, при ідіопатичному захворюванні, при використанні засобів, що спричинили анафілаксію; для негайного застосування пацієнтам при вини","парентерально - 0,5 мг.","ЕПІПЕН ЮНІОР","Мерідіан Медікал Текнолоджис, Інк. (виробник, відповідальний за виробництво нерозфасованої продукції (підготовка, асептична фільтрація, наповнення та укупорка); виробник, відповідальний за тестування та комплектацію)/МПФ Б.В. (Мануфактурінг Пекеджинг Фарм","р-н д/н'єк. по 2мл у ручці (0,15мг/доза)","0,5 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.13. Адреноміметичні лікарські засоби","2.13.1. α-, β-адреноміметики",null,null,null,"Допамін (Dopamine) * [П]","С01СА04","неглікозидні кардіотонічні засоби. Адренергічні та допамінергічні препарати","стани шоку або стани, що загрожують виникненню шоку: СН, зумовлена г. ІМ (кардіогенний шок) БНФ, ВООЗ; стан шоку після операцій; тяжкі інфекції (інфекційний токсичний шок); реакції гіперчутливості (анафілактичний шок); виражене зниження АТ (тяжка гіпотенз","парентерально - 0,5 г.","ДОФАМІН-ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","конц. д/р-ну д/інфуз. по 5мл в амп. у конт. чар/уп.","5 мг/мл","№5х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.13. Адреноміметичні лікарські засоби","2.13.1. α-, β-адреноміметики",null,null,null,"Допамін (Dopamine) * [П]","С01СА04","неглікозидні кардіотонічні засоби. Адренергічні та допамінергічні препарати","стани шоку або стани, що загрожують виникненню шоку: СН, зумовлена г. ІМ (кардіогенний шок) БНФ, ВООЗ; стан шоку після операцій; тяжкі інфекції (інфекційний токсичний шок); реакції гіперчутливості (анафілактичний шок); виражене зниження АТ (тяжка гіпотенз","парентерально - 0,5 г.","ДОФАМІН-ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","конц. д/р-ну д/інфуз. по 5мл в амп. у кор.","5 мг/мл","№10",72]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.13. Адреноміметичні лікарські засоби","2.13.1. α-, β-адреноміметики",null,null,null,"Допамін (Dopamine) * [П]","С01СА04","неглікозидні кардіотонічні засоби. Адренергічні та допамінергічні препарати","стани шоку або стани, що загрожують виникненню шоку: СН, зумовлена г. ІМ (кардіогенний шок) БНФ, ВООЗ; стан шоку після операцій; тяжкі інфекції (інфекційний токсичний шок); реакції гіперчутливості (анафілактичний шок); виражене зниження АТ (тяжка гіпотенз","парентерально - 0,5 г.","ДОФАМІН-ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","конц. д/р-ну д/інфуз. по 5мл в амп. у конт. чар/уп.","40 мг/мл","№5х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.13. Адреноміметичні лікарські засоби","2.13.1. α-, β-адреноміметики",null,null,null,"Допамін (Dopamine) * [П]","С01СА04","неглікозидні кардіотонічні засоби. Адренергічні та допамінергічні препарати","стани шоку або стани, що загрожують виникненню шоку: СН, зумовлена г. ІМ (кардіогенний шок) БНФ, ВООЗ; стан шоку після операцій; тяжкі інфекції (інфекційний токсичний шок); реакції гіперчутливості (анафілактичний шок); виражене зниження АТ (тяжка гіпотенз","парентерально - 0,5 г.","ДОФАМІН-ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","конц. д/р-ну д/інфуз. по 5мл в амп. у кор.","40 мг/мл","№10",52.28]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.13. Адреноміметичні лікарські засоби","2.13.1. α-, β-адреноміметики",null,null,null,"Допамін (Dopamine) * [П]","С01СА04","неглікозидні кардіотонічні засоби. Адренергічні та допамінергічні препарати","стани шоку або стани, що загрожують виникненню шоку: СН, зумовлена г. ІМ (кардіогенний шок) БНФ, ВООЗ; стан шоку після операцій; тяжкі інфекції (інфекційний токсичний шок); реакції гіперчутливості (анафілактичний шок); виражене зниження АТ (тяжка гіпотенз","парентерально - 0,5 г.","ДОПАМІН АДМЕДА 200","Гаупт Фарма Вюльфінг ГмбХ, Німеччина","конц. д/пригот. р-ну д/інфуз. по 10мл в амп.","20 мг/мл","№5",83.76,"23,93/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.13. Адреноміметичні лікарські засоби","2.13.1. α-, β-адреноміметики",null,null,null,"Допамін (Dopamine) * [П]","С01СА04","неглікозидні кардіотонічні засоби. Адренергічні та допамінергічні препарати","стани шоку або стани, що загрожують виникненню шоку: СН, зумовлена г. ІМ (кардіогенний шок) БНФ, ВООЗ; стан шоку після операцій; тяжкі інфекції (інфекційний токсичний шок); реакції гіперчутливості (анафілактичний шок); виражене зниження АТ (тяжка гіпотенз","парентерально - 0,5 г.","ДОПМІН","Оріон Корпорейшн, Фінляндія","конц. д/р-ну д/інфуз. по 5мл в амп.","40 мг/мл","№5",97.18,"2825,05/100€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.13. Адреноміметичні лікарські засоби","2.13.2. β2-адреноміметики",null,null,null,"Добутамін (Dobutamine) [П]","С01СА07","кардіологічні засоби. Адренергічні та допамінергічні засоби","СН з низьким серцевим викидом, пов’язаної з ІМ, кардіоміопатіямиБНФ, інфекційно-алергічним шоком, кардіогенним шоком та операціями на серці БНФ. ","парентерально - 0,5 г.","ДОБУТАМІН АДМЕДА","Гаупт Фарма Вюльфінг ГмбХ, Німеччина","р-н д/інфуз. по 50мл в амп.","250мг/50мл","№5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.13. Адреноміметичні лікарські засоби","2.13.2. β2-адреноміметики",null,null,null,"Добутамін (Dobutamine) [П]","С01СА07","кардіологічні засоби. Адренергічні та допамінергічні засоби","СН з низьким серцевим викидом, пов’язаної з ІМ, кардіоміопатіямиБНФ, інфекційно-алергічним шоком, кардіогенним шоком та операціями на серці БНФ. ","парентерально - 0,5 г.","ДОБУТАМІН АДМЕДА","Гаупт Фарма Вюльфінг ГмбХ, Німеччина","р-н д/інфуз. по 50мл в амп.","250мг/50мл","№1",311.1,"23,93/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.13. Адреноміметичні лікарські засоби","2.13.3. Інші кардіологічні лікарські засоби","2.13.3.1. Простагландини",null,null,"Алпростадил (Alprostadil) [П]","С01ЕА01","кардіологічні засоби. Простагландини","лікування хр. облітеруючих захворювань периферичних артерій III та IV стадії у дорослих, у разі якщо неможливе проведення процедури, що чинить вазодилататорну дію, або якщо проведення такої процедури не мало успіху; в/в введення не рекомендовано для лікув","парентерально - 0,5 мг.","АЛПРОСТАН®","ТОВ \"Зентіва\", Чеська Республіка","конц. д/р-ну д/інфуз. по 0,2мл в амп. у бл.","0,1мг/0,2мл","№5х2",1750.29,"21,01/$"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.13. Адреноміметичні лікарські засоби","2.13.3. Інші кардіологічні лікарські засоби","2.13.3.1. Простагландини",null,null,"Алпростадил (Alprostadil) [П]","С01ЕА01","кардіологічні засоби. Простагландини","лікування хр. облітеруючих захворювань периферичних артерій III та IV стадії у дорослих, у разі якщо неможливе проведення процедури, що чинить вазодилататорну дію, або якщо проведення такої процедури не мало успіху; в/в введення не рекомендовано для лікув","парентерально - 0,5 мг.","ВАЗАПРОСТАН®","Ейсіка Фармасьютикалз ГмбХ (контроль якості нерозфасованої продукції та відповідальний за випуск серії, вторинне пакування)/ІДТ Біологіка ГмбХ (виробник нерозфасованої продукції, первинне пакування)/Байер Фарма АГ (виробництво нерозфасованої продукції, пе","пор. д/р-ну д/інфуз. в амп.","20мкг, 60мкг","№10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.13. Адреноміметичні лікарські засоби","2.13.3. Інші кардіологічні лікарські засоби","2.13.3.1. Простагландини",null,null,"Алпростадил (Alprostadil) [П]","С01ЕА01","кардіологічні засоби. Простагландини","лікування хр. облітеруючих захворювань периферичних артерій III та IV стадії у дорослих, у разі якщо неможливе проведення процедури, що чинить вазодилататорну дію, або якщо проведення такої процедури не мало успіху; в/в введення не рекомендовано для лікув","парентерально - 0,5 мг.","ВАЗОСТЕНОН","АТ \"Кевельт\", Естонія","конц. д/приг. р-ну д/інфуз. в амп. по 1мл","20 мкг/мл","№5, №10, №20","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.13. Адреноміметичні лікарські засоби","2.13.3. Інші кардіологічні лікарські засоби","2.13.3.1. Простагландини",null,null,"Алпростадил (Alprostadil) [П]","С01ЕА01","кардіологічні засоби. Простагландини","лікування хр. облітеруючих захворювань периферичних артерій III та IV стадії у дорослих, у разі якщо неможливе проведення процедури, що чинить вазодилататорну дію, або якщо проведення такої процедури не мало успіху; в/в введення не рекомендовано для лікув","парентерально - 0,5 мг.","ВАП 20","БЕГ Хеалф Кер ГмбХ (виробник, відповідальний за виробництво нерозфасованої продукції, первинного та вторинного пакування)/Дрем Фарма ГмбХ (виробник, відповідальний за випуск серії), Німеччина/Австрія","конц. д/приг. р-ну д/інфуз. в амп. по 1мл","20 мкг/мл","№5, №10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.13. Адреноміметичні лікарські засоби","2.13.3. Інші кардіологічні лікарські засоби","2.13.3.2. Лікарські засоби метаболічної дії",null,null,"Калію оротат (Potassium orotate) ** [П]","(див. п. 2.17.2.2. розділу \"КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.13. Адреноміметичні лікарські засоби","2.13.3. Інші кардіологічні лікарські засоби","2.13.3.2. Лікарські засоби метаболічної дії",null,null,"Триметазидин (Trimetazidine) [П]","C01EB15","кардіологічні засоби.Триметазидин","дорослим триметазидин показаний для симптоматичного лікування стабільної стенокардії за умови недостатньої ефективності чи непереносимості антиангінальних препаратів першої лінії.","перорально - 40 мг.","ЕНЕРГОТОН®","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","табл., в/о у конт. чар/уп. в пач.","20мг","№10х6",2.4]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.13. Адреноміметичні лікарські засоби","2.13.3. Інші кардіологічні лікарські засоби","2.13.3.2. Лікарські засоби метаболічної дії",null,null,"Триметазидин (Trimetazidine) [П]","C01EB15","кардіологічні засоби.Триметазидин","дорослим триметазидин показаний для симптоматичного лікування стабільної стенокардії за умови недостатньої ефективності чи непереносимості антиангінальних препаратів першої лінії.","перорально - 40 мг.","КАРДАЗИН-ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\"/Товариство з обмеженою відповідальністю \"ФАРМЕКС ГРУП\", Україна/Україна","табл., вкриті п/о у бл.","20мг","№10х3, №30х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.13. Адреноміметичні лікарські засоби","2.13.3. Інші кардіологічні лікарські засоби","2.13.3.2. Лікарські засоби метаболічної дії",null,null,"Триметазидин (Trimetazidine) [П]","C01EB15","кардіологічні засоби.Триметазидин","дорослим триметазидин показаний для симптоматичного лікування стабільної стенокардії за умови недостатньої ефективності чи непереносимості антиангінальних препаратів першої лінії.","перорально - 40 мг.","КАРДАЗИН-ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\"/Товариство з обмеженою відповідальністю \"ФАРМЕКС ГРУП\", Україна/Україна","табл., вкриті п/о у бл.","20мг","№30х2",2.44]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.13. Адреноміметичні лікарські засоби","2.13.3. Інші кардіологічні лікарські засоби","2.13.3.2. Лікарські засоби метаболічної дії",null,null,"Триметазидин (Trimetazidine) [П]","C01EB15","кардіологічні засоби.Триметазидин","дорослим триметазидин показаний для симптоматичного лікування стабільної стенокардії за умови недостатньої ефективності чи непереносимості антиангінальних препаратів першої лінії.","перорально - 40 мг.","КАРДУКТАЛ","ПрАТ \"Технолог\", Україна","табл., в/о у бл.","20мг","№10х6",1.76]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.13. Адреноміметичні лікарські засоби","2.13.3. Інші кардіологічні лікарські засоби","2.13.3.2. Лікарські засоби метаболічної дії",null,null,"Триметазидин (Trimetazidine) [П]","C01EB15","кардіологічні засоби.Триметазидин","дорослим триметазидин показаний для симптоматичного лікування стабільної стенокардії за умови недостатньої ефективності чи непереносимості антиангінальних препаратів першої лінії.","перорально - 40 мг.","КАРДУКТАЛ","ПрАТ \"Технолог\", Україна","табл., в/о у бл.","20мг","№10х3",1.86]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.13. Адреноміметичні лікарські засоби","2.13.3. Інші кардіологічні лікарські засоби","2.13.3.2. Лікарські засоби метаболічної дії",null,null,"Триметазидин (Trimetazidine) [П]","C01EB15","кардіологічні засоби.Триметазидин","дорослим триметазидин показаний для симптоматичного лікування стабільної стенокардії за умови недостатньої ефективності чи непереносимості антиангінальних препаратів першої лінії.","перорально - 40 мг.","ТРИДУКТАН","ТОВ \"Фарма Старт\", Україна","табл., вкриті п/о у бл.","20мг","№10х3, №10х6, №30х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.13. Адреноміметичні лікарські засоби","2.13.3. Інші кардіологічні лікарські засоби","2.13.3.2. Лікарські засоби метаболічної дії",null,null,"Триметазидин (Trimetazidine) [П]","C01EB15","кардіологічні засоби.Триметазидин","дорослим триметазидин показаний для симптоматичного лікування стабільної стенокардії за умови недостатньої ефективності чи непереносимості антиангінальних препаратів першої лінії.","перорально - 40 мг.","ТРИДУКТАН","ТОВ \"Фарма Старт\", Україна","табл., вкриті п/о у бл.","20мг","№30х2",2.57]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.13. Адреноміметичні лікарські засоби","2.13.3. Інші кардіологічні лікарські засоби","2.13.3.2. Лікарські засоби метаболічної дії",null,null,"Триметазидин (Trimetazidine) [П]","C01EB15","кардіологічні засоби.Триметазидин","дорослим триметазидин показаний для симптоматичного лікування стабільної стенокардії за умови недостатньої ефективності чи непереносимості антиангінальних препаратів першої лінії.","перорально - 40 мг.","ТРИДУКТАН","ТОВ \"Фарма Старт\", Україна","табл., вкриті п/о у бл.","20мг","№30х1",2.84]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.13. Адреноміметичні лікарські засоби","2.13.3. Інші кардіологічні лікарські засоби","2.13.3.2. Лікарські засоби метаболічної дії",null,null,"Триметазидин (Trimetazidine) [П]","C01EB15","кардіологічні засоби.Триметазидин","дорослим триметазидин показаний для симптоматичного лікування стабільної стенокардії за умови недостатньої ефективності чи непереносимості антиангінальних препаратів першої лінії.","перорально - 40 мг.","ТРИДУКТАН МВ","ТОВ \"Фарма Старт\", Україна","табл., вкриті п/о з м/в у бл.","35мг","№20, №30, №60, №80","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.13. Адреноміметичні лікарські засоби","2.13.3. Інші кардіологічні лікарські засоби","2.13.3.2. Лікарські засоби метаболічної дії",null,null,"Триметазидин (Trimetazidine) [П]","C01EB15","кардіологічні засоби.Триметазидин","дорослим триметазидин показаний для симптоматичного лікування стабільної стенокардії за умови недостатньої ефективності чи непереносимості антиангінальних препаратів першої лінії.","перорально - 40 мг.","ТРИКАРД","ПАТ \"Київський вітамінний завод\", Україна","табл., вкриті п/о у бл.","20мг","№10х3",2.45]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.13. Адреноміметичні лікарські засоби","2.13.3. Інші кардіологічні лікарські засоби","2.13.3.2. Лікарські засоби метаболічної дії",null,null,"Триметазидин (Trimetazidine) [П]","C01EB15","кардіологічні засоби.Триметазидин","дорослим триметазидин показаний для симптоматичного лікування стабільної стенокардії за умови недостатньої ефективності чи непереносимості антиангінальних препаратів першої лінії.","перорально - 40 мг.","ТРИМЕТАЗИДИН-АСТРАФАРМ","ТОВ \"АСТРАФАРМ\", Україна","табл., в/о у бл.","20мг","№30х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.13. Адреноміметичні лікарські засоби","2.13.3. Інші кардіологічні лікарські засоби","2.13.3.2. Лікарські засоби метаболічної дії",null,null,"Триметазидин (Trimetazidine) [П]","C01EB15","кардіологічні засоби.Триметазидин","дорослим триметазидин показаний для симптоматичного лікування стабільної стенокардії за умови недостатньої ефективності чи непереносимості антиангінальних препаратів першої лінії.","перорально - 40 мг.","ТРИМЕТАЗИДИН-АСТРАФАРМ","ТОВ \"АСТРАФАРМ\", Україна","табл., в/о у бл.","20мг","№30х2",1.8]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.13. Адреноміметичні лікарські засоби","2.13.3. Інші кардіологічні лікарські засоби","2.13.3.2. Лікарські засоби метаболічної дії",null,null,"Триметазидин (Trimetazidine) [П]","C01EB15","кардіологічні засоби.Триметазидин","дорослим триметазидин показаний для симптоматичного лікування стабільної стенокардії за умови недостатньої ефективності чи непереносимості антиангінальних препаратів першої лінії.","перорально - 40 мг.","ДІМЕЗАР","Салютас Фарма ГмбХ (контроль серії, первинна та вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії)/Люпін Лімітед (виробництво нерозфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка), Німеччина/Індія","табл. прол. дії у бл.","35мг","№10х3, №10х6","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.13. Адреноміметичні лікарські засоби","2.13.3. Інші кардіологічні лікарські засоби","2.13.3.2. Лікарські засоби метаболічної дії",null,null,"Триметазидин (Trimetazidine) [П]","C01EB15","кардіологічні засоби.Триметазидин","дорослим триметазидин показаний для симптоматичного лікування стабільної стенокардії за умови недостатньої ефективності чи непереносимості антиангінальних препаратів першої лінії.","перорально - 40 мг.","КАРВІДОН–MR","Мікро Лабс Лімітед, Індія","табл., вкриті п/о з м/в у бл.","35мг","№10х10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.13. Адреноміметичні лікарські засоби","2.13.3. Інші кардіологічні лікарські засоби","2.13.3.2. Лікарські засоби метаболічної дії",null,null,"Триметазидин (Trimetazidine) [П]","C01EB15","кардіологічні засоби.Триметазидин","дорослим триметазидин показаний для симптоматичного лікування стабільної стенокардії за умови недостатньої ефективності чи непереносимості антиангінальних препаратів першої лінії.","перорально - 40 мг.","КАРМЕТАДИН","Ілко Ілач Сан. ве Тідж. А.Ш., Туреччина","табл., вкриті п/о з м/в у бл.","35мг","№30х2",2.13,"25,99/$"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.13. Адреноміметичні лікарські засоби","2.13.3. Інші кардіологічні лікарські засоби","2.13.3.2. Лікарські засоби метаболічної дії",null,null,"Триметазидин (Trimetazidine) [П]","C01EB15","кардіологічні засоби.Триметазидин","дорослим триметазидин показаний для симптоматичного лікування стабільної стенокардії за умови недостатньої ефективності чи непереносимості антиангінальних препаратів першої лінії.","перорально - 40 мг.","ПРЕДИЗИН®","ТОВ \"Гедеон Ріхтер Польща\" (контроль якості, дозвіл на випуск серії; виробництво нерозфасованого продукту, первинна упаковка, вторинна упаковка)/Гедеон Ріхтер Румунія А.Т. (контроль якості, дозвіл на випуск серії; виробництво нерозфасованого продукту, пер","табл. прол. дії вкриті п/о у бл.","35мг","№10х6","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.13. Адреноміметичні лікарські засоби","2.13.3. Інші кардіологічні лікарські засоби","2.13.3.2. Лікарські засоби метаболічної дії",null,null,"Триметазидин (Trimetazidine) [П]","C01EB15","кардіологічні засоби.Триметазидин","дорослим триметазидин показаний для симптоматичного лікування стабільної стенокардії за умови недостатньої ефективності чи непереносимості антиангінальних препаратів першої лінії.","перорально - 40 мг.","ПРЕДУКТАЛ® MR","Лабораторії Серв'є Індастрі/АНФАРМ Підприємство Фармацевтичне АТ/ТОВ \"Сердікс\", Франція/Польща/Російська Федерація","табл., вкриті п/о з м/в у бл.","35мг","№30х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.13. Адреноміметичні лікарські засоби","2.13.3. Інші кардіологічні лікарські засоби","2.13.3.2. Лікарські засоби метаболічної дії",null,null,"Триметазидин (Trimetazidine) [П]","C01EB15","кардіологічні засоби.Триметазидин","дорослим триметазидин показаний для симптоматичного лікування стабільної стенокардії за умови недостатньої ефективності чи непереносимості антиангінальних препаратів першої лінії.","перорально - 40 мг.","РИМЕКОР","ЗАТ \"Макіз-Фарма\", Російська Федерація","табл., в/о у бл.","20мг","№30х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.13. Адреноміметичні лікарські засоби","2.13.3. Інші кардіологічні лікарські засоби","2.13.3.2. Лікарські засоби метаболічної дії",null,null,"Триметазидин (Trimetazidine) [П]","C01EB15","кардіологічні засоби.Триметазидин","дорослим триметазидин показаний для симптоматичного лікування стабільної стенокардії за умови недостатньої ефективності чи непереносимості антиангінальних препаратів першої лінії.","перорально - 40 мг.","ТРИМЕТАЗИДИН MR СЕРВ'Є","Лабораторії Серв'є Індастрі/АНФАРМ Підприємство Фармацевтичне АТ/ТОВ \"Сердікс\", Франція/Польща/Російська Федерація","табл., вкриті п/о з м/в у бл.","35мг","№30х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.13. Адреноміметичні лікарські засоби","2.13.3. Інші кардіологічні лікарські засоби","2.13.3.2. Лікарські засоби метаболічної дії",null,null,"Триметазидин (Trimetazidine) [П]","C01EB15","кардіологічні засоби.Триметазидин","дорослим триметазидин показаний для симптоматичного лікування стабільної стенокардії за умови недостатньої ефективності чи непереносимості антиангінальних препаратів першої лінії.","перорально - 40 мг.","ТРИМЕТАЗИДИН-РАТІОФАРМ","Меркле ГмбХ, Німеччина","табл., вкриті п/о у бл.","20мг","№10х6","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.13. Адреноміметичні лікарські засоби","2.13.3. Інші кардіологічні лікарські засоби","2.13.3.2. Лікарські засоби метаболічної дії",null,null,"Комбіновані препарати"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.13. Адреноміметичні лікарські засоби","2.13.3. Інші кардіологічні лікарські засоби","2.13.3.2. Лікарські засоби метаболічної дії",null,null,"Інозин + L-аргінін (Inosine + L-arginine) **",{"$nulls":4},"КОРАРГІН","ПрАТ \"Технолог\", Україна","табл., в/о у бл.","100мг/100мг","№10х5, №10х90","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.14. Антиаритмічні лікарські засоби","2.14.1. Антиаритмічні засоби I класу","2.14.1.1. Клас I А",null,null,"Прокаїнамід (Procainamide) * [П]","С01ВА02","антиаритмічні препарати IА класу","розлади серцевого ритму: шлуночкові аритмії (тахікардія, екстрасистолія)ВООЗ.","парентерально - 3 г., перорально - 3 г.","НОВОКАЇНАМІД-ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","р-н д/ін'єк. по 5мл в амп. у конт. чар/уп.","100 мг/мл","№5х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.14. Антиаритмічні лікарські засоби","2.14.1. Антиаритмічні засоби I класу","2.14.1.1. Клас I А",null,null,"Прокаїнамід (Procainamide) * [П]","С01ВА02","антиаритмічні препарати IА класу","розлади серцевого ритму: шлуночкові аритмії (тахікардія, екстрасистолія)ВООЗ.","парентерально - 3 г., перорально - 3 г.","НОВОКАЇНАМІД-ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","р-н д/ін'єк. по 5мл в амп. у кор.","100 мг/мл","№10",48.96]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.14. Антиаритмічні лікарські засоби","2.14.1. Антиаритмічні засоби I класу","2.14.1.2. Клас I В",null,null,"Лідокаїн (Lidocaine) * [П]","(див. п. 10.2.2. розділу \"АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"шлуночкові аритмії ВООЗ, БНФ(екстрасистолія, тахікардія, тріпотіння, фібриляція), у тому числі в г.період ІМ БНФ, при імплантації штучного водія ритму, глікозидній інтоксикації, наркозі. ","парентерально - 3 г.","ЛІДОКАЇН-ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","р-н д/ін'єк.по 2мл в амп. у бл.","100 мг/мл","№5х1, №5х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.14. Антиаритмічні лікарські засоби","2.14.1. Антиаритмічні засоби I класу","2.14.1.2. Клас I В",null,null,"Лідокаїн (Lidocaine) * [П]","(див. п. 10.2.2. розділу \"АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"шлуночкові аритмії ВООЗ, БНФ(екстрасистолія, тахікардія, тріпотіння, фібриляція), у тому числі в г.період ІМ БНФ, при імплантації штучного водія ритму, глікозидній інтоксикації, наркозі. ","парентерально - 3 г.","ЛІДОКАЇН-ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","р-н д/ін'єк.по 2мл в амп. у кор. або бл.","100 мг/мл","№10, №10х1",50.64]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.14. Антиаритмічні лікарські засоби","2.14.1. Антиаритмічні засоби I класу","2.14.1.2. Клас I В",null,null,"Мексилетин (Mexiletine) [П]","С01ВВ02","кардіологічні препарати. Антиаритмічні препарати IВ класу","лікування задокументованих шлуночкових аритмій, таких як стійкі шлуночкові тахікардії, екстрасистолії; враховуючи аритмогенну дію препарату та недостатність доказів того, що антиаритмічні препарати І класу сприяють підвищенню рівня виживання пацієнтів з б","перорально - 0,8 г.","МЕКСАРИТМ","Публічне акціонерне товариство \"Науково-виробничий центр \"Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод\", Україна","капс. у бл.","200мг","№10х2",19.78]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.14. Антиаритмічні лікарські засоби","2.14.1. Антиаритмічні засоби I класу","2.14.1.2. Клас I В",null,null,"Фенітоїн (Phenytoin) * [П]","(див. п. 6.2.2.2. розділу \"НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.14. Антиаритмічні лікарські засоби","2.14.1. Антиаритмічні засоби I класу","2.14.1.3. Клас I С",null,null,"Етацизин (Ethacizin) [П]","С01ВG","антиаритмічні засоби","шлуночкова та надшлуночкова екстрасистолія; пароксизми мерехтіння і тріпотіння передсердь; шлуночкова і надшлуночкова тахікардія, у тому числі і при синдромі передчасного збудження шлуночків.",null,"ЕТАЦИЗИН","АТ \"Олайнфарм\", Латвія","табл., в/о у бл.","50мг","№10х5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.14. Антиаритмічні лікарські засоби","2.14.1. Антиаритмічні засоби I класу","2.14.1.3. Клас I С",null,null,"Пропафенон (Propafenone) [П]","С01ВС03","препарати для лікування захворювань серця. Антиаритмічні препарати ІС класу","профілактика та лікування: вентрикулярних аритмій; пароксизмальних суправентрикулярних тахіаритмій, включаючи пароксизмальну форму тріпотіння/фібриляції передсердь та пароксизмальні кругові тахікардії із залученням AV-вузла або додаткових провідних шляхів","перорально - 0,3 г., парентерально - 0,3 г.","ПРОПАНОРМ®","ПРО. МЕД. ЦС Прага а.т., Чеська Республіка","табл., в/о у бл.","150мг","№10х5",7.08,"21,72/$"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.14. Антиаритмічні лікарські засоби","2.14.1. Антиаритмічні засоби I класу","2.14.1.3. Клас I С",null,null,"Пропафенон (Propafenone) [П]","С01ВС03","препарати для лікування захворювань серця. Антиаритмічні препарати ІС класу","профілактика та лікування: вентрикулярних аритмій; пароксизмальних суправентрикулярних тахіаритмій, включаючи пароксизмальну форму тріпотіння/фібриляції передсердь та пароксизмальні кругові тахікардії із залученням AV-вузла або додаткових провідних шляхів","перорально - 0,3 г., парентерально - 0,3 г.","ПРОПАНОРМ®","ПРО. МЕД. ЦС Прага а.т., Чеська Республіка","табл., в/о у бл.","300мг","№10х5",5.65,"21,72/$"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.14. Антиаритмічні лікарські засоби","2.14.1. Антиаритмічні засоби I класу","2.14.1.3. Клас I С",null,null,"Пропафенон (Propafenone) [П]","С01ВС03","препарати для лікування захворювань серця. Антиаритмічні препарати ІС класу","профілактика та лікування: вентрикулярних аритмій; пароксизмальних суправентрикулярних тахіаритмій, включаючи пароксизмальну форму тріпотіння/фібриляції передсердь та пароксизмальні кругові тахікардії із залученням AV-вузла або додаткових провідних шляхів","перорально - 0,3 г., парентерально - 0,3 г.","ПРОПАНОРМ®","ПРО. МЕД. ЦС Прага а.т., Чеська Республіка","р-н д/ін'єк. по 10мл у амп.","3,5 мг/мл","№10",148.92,"21,72/$"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.14. Антиаритмічні лікарські засоби","2.14.1. Антиаритмічні засоби I класу","2.14.1.3. Клас I С",null,null,"Пропафенон (Propafenone) [П]","С01ВС03","препарати для лікування захворювань серця. Антиаритмічні препарати ІС класу","профілактика та лікування: вентрикулярних аритмій; пароксизмальних суправентрикулярних тахіаритмій, включаючи пароксизмальну форму тріпотіння/фібриляції передсердь та пароксизмальні кругові тахікардії із залученням AV-вузла або додаткових провідних шляхів","перорально - 0,3 г., парентерально - 0,3 г.","РИТМОНОРМ®","Аббві Дойчланд ГмбХ і Ко. КГ/Фамар Ліон, Німеччина/Франція","табл., вкриті п/о у бл.","150мг","№10х5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.14. Антиаритмічні лікарські засоби","2.14.2. Антиаритмічні лікарські засоби II класу","2.14.2.1. β-адреноблокатори",null,null,"Бісопролол (Bisoprolol) [П]","(див. п. 2.1.1. розділу \"КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.14. Антиаритмічні лікарські засоби","2.14.2. Антиаритмічні лікарські засоби II класу","2.14.2.1. β-адреноблокатори",null,null,"Есмолол (Esmolol) [П]","С07AВ09","селективні блокатори β-адренорецепторів","надшлуночкова тахіаритмія, включаючи мерехтливу аритмію, тріпотіння передсердь і синусову тахікардію; тахікардія і АГ у періопераційному періоді.",null,"БРЕВІБЛОК","Бакстер Хелскеа Лімітед (вторинна упаковка, випуск серії)/Уест-Уорд Фармасьютікелс Корп. (виготовлення готового лікарського засобу, включаючи стадію фасування), Великобританія/США","р-н д/ін'єк. по 10мл у фл.","10 мг/мл","№5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.14. Антиаритмічні лікарські засоби","2.14.2. Антиаритмічні лікарські засоби II класу","2.14.2.1. β-адреноблокатори",null,null,"Метопрололу тартрат (Metoprolol tartrate) [П]","(див. п. 2.1.1. розділу \"КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.14. Антиаритмічні лікарські засоби","2.14.2. Антиаритмічні лікарські засоби II класу","2.14.2.1. β-адреноблокатори",null,null,"Метопрололу сукцинат (Metoprolol succinati) [П]","(див. п. 2.1.1. розділу \"КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.14. Антиаритмічні лікарські засоби","2.14.2. Антиаритмічні лікарські засоби II класу","2.14.2.1. β-адреноблокатори",null,null,"Пропранолол (Propranolol) * [П]","(див. п. 2.1.2. розділу \"КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.14. Антиаритмічні лікарські засоби","2.14.3. Антиаритмічні лікарські засоби III класу",null,null,null,"Аміодарон (Amiodarone) ** [П]","С01BD01","антиаритмічні препарати ІІІ класу","профілактика рецидивів шлуночкової тахікардії, яка становить загрозу для життя хворого: лікування починати в умовах стаціонару при наявності постійного контролю за станом пацієнта; симптоматичної шлуночкової тахікардії (документально підтвердженої), яка п","перорально - 0,2 г., парентерально - 0.2 г.","АМІДАРОН","ПАТ \"Київський вітамінний завод\", Україна","табл. у бл.","200мг","№10х3",1.33]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.14. Антиаритмічні лікарські засоби","2.14.3. Антиаритмічні лікарські засоби III класу",null,null,null,"Аміодарон (Amiodarone) ** [П]","С01BD01","антиаритмічні препарати ІІІ класу","профілактика рецидивів шлуночкової тахікардії, яка становить загрозу для життя хворого: лікування починати в умовах стаціонару при наявності постійного контролю за станом пацієнта; симптоматичної шлуночкової тахікардії (документально підтвердженої), яка п","перорально - 0,2 г., парентерально - 0.2 г.","АМІОДАРОН","АТ \"Лекхім–Харків\", Україна","табл. у бл.","0,2г","№10х3",1.53]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.14. Антиаритмічні лікарські засоби","2.14.3. Антиаритмічні лікарські засоби III класу",null,null,null,"Аміодарон (Amiodarone) ** [П]","С01BD01","антиаритмічні препарати ІІІ класу","профілактика рецидивів шлуночкової тахікардії, яка становить загрозу для життя хворого: лікування починати в умовах стаціонару при наявності постійного контролю за станом пацієнта; симптоматичної шлуночкової тахікардії (документально підтвердженої), яка п","перорально - 0,2 г., парентерально - 0.2 г.","АРИТМІЛ","Публічне акціонерне товариство \"Науково-виробничий центр \"Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод\", Україна","р-н д/ін'єк. по 3мл в амп. у касеті","50 мг/мл","№5",8.65]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.14. Антиаритмічні лікарські засоби","2.14.3. Антиаритмічні лікарські засоби III класу",null,null,null,"Аміодарон (Amiodarone) ** [П]","С01BD01","антиаритмічні препарати ІІІ класу","профілактика рецидивів шлуночкової тахікардії, яка становить загрозу для життя хворого: лікування починати в умовах стаціонару при наявності постійного контролю за станом пацієнта; симптоматичної шлуночкової тахікардії (документально підтвердженої), яка п","перорально - 0,2 г., парентерально - 0.2 г.","АРИТМІЛ","Публічне акціонерне товариство \"Науково-виробничий центр \"Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод\", Україна","табл. у бл. в пач.","200мг","№10х2",2.39]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.14. Антиаритмічні лікарські засоби","2.14.3. Антиаритмічні лікарські засоби III класу",null,null,null,"Аміодарон (Amiodarone) ** [П]","С01BD01","антиаритмічні препарати ІІІ класу","профілактика рецидивів шлуночкової тахікардії, яка становить загрозу для життя хворого: лікування починати в умовах стаціонару при наявності постійного контролю за станом пацієнта; симптоматичної шлуночкової тахікардії (документально підтвердженої), яка п","перорально - 0,2 г., парентерально - 0.2 г.","КАРДІОДАРОН - ЗДОРОВ`Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","р-н д/ін'єк. по 3мл в амп. у бл.","50 мг/мл","№5х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.14. Антиаритмічні лікарські засоби","2.14.3. Антиаритмічні лікарські засоби III класу",null,null,null,"Аміодарон (Amiodarone) ** [П]","С01BD01","антиаритмічні препарати ІІІ класу","профілактика рецидивів шлуночкової тахікардії, яка становить загрозу для життя хворого: лікування починати в умовах стаціонару при наявності постійного контролю за станом пацієнта; симптоматичної шлуночкової тахікардії (документально підтвердженої), яка п","перорально - 0,2 г., парентерально - 0.2 г.","КАРДІОДАРОН - ЗДОРОВ`Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","р-н д/ін'єк. по 3мл в амп. у кор. або бл.","50 мг/мл","№10, №5х2",10.7]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.14. Антиаритмічні лікарські засоби","2.14.3. Антиаритмічні лікарські засоби III класу",null,null,null,"Аміодарон (Amiodarone) ** [П]","С01BD01","антиаритмічні препарати ІІІ класу","профілактика рецидивів шлуночкової тахікардії, яка становить загрозу для життя хворого: лікування починати в умовах стаціонару при наявності постійного контролю за станом пацієнта; симптоматичної шлуночкової тахікардії (документально підтвердженої), яка п","перорально - 0,2 г., парентерально - 0.2 г.","КАРДІОДАРОН-ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)/ТОВ \"ФАРМЕКС ГРУП\" (всі стадії виробництва, контроль якості), Україна/Україна","табл. у бл.","200мг","№10х3",1.86]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.14. Антиаритмічні лікарські засоби","2.14.3. Антиаритмічні лікарські засоби III класу",null,null,null,"Аміодарон (Amiodarone) ** [П]","С01BD01","антиаритмічні препарати ІІІ класу","профілактика рецидивів шлуночкової тахікардії, яка становить загрозу для життя хворого: лікування починати в умовах стаціонару при наявності постійного контролю за станом пацієнта; симптоматичної шлуночкової тахікардії (документально підтвердженої), яка п","перорально - 0,2 г., парентерально - 0.2 г.","МІОРИТМІЛ®-ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","табл. у конт. чар/уп.","200мг","№10х3",1.73]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.14. Антиаритмічні лікарські засоби","2.14.3. Антиаритмічні лікарські засоби III класу",null,null,null,"Аміодарон (Amiodarone) ** [П]","С01BD01","антиаритмічні препарати ІІІ класу","профілактика рецидивів шлуночкової тахікардії, яка становить загрозу для життя хворого: лікування починати в умовах стаціонару при наявності постійного контролю за станом пацієнта; симптоматичної шлуночкової тахікардії (документально підтвердженої), яка п","перорально - 0,2 г., парентерально - 0.2 г.","АМІОКОРДИН®","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","табл. у бл.","200мг","№10х6",3.12,"27,55/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.14. Антиаритмічні лікарські засоби","2.14.3. Антиаритмічні лікарські засоби III класу",null,null,null,"Аміодарон (Amiodarone) ** [П]","С01BD01","антиаритмічні препарати ІІІ класу","профілактика рецидивів шлуночкової тахікардії, яка становить загрозу для життя хворого: лікування починати в умовах стаціонару при наявності постійного контролю за станом пацієнта; симптоматичної шлуночкової тахікардії (документально підтвердженої), яка п","перорально - 0,2 г., парентерально - 0.2 г.","АМІОКОРДИН®","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","табл. у бл.","200мг","№10х3",3.26,"27,55/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.14. Антиаритмічні лікарські засоби","2.14.3. Антиаритмічні лікарські засоби III класу",null,null,null,"Аміодарон (Amiodarone) ** [П]","С01BD01","антиаритмічні препарати ІІІ класу","профілактика рецидивів шлуночкової тахікардії, яка становить загрозу для життя хворого: лікування починати в умовах стаціонару при наявності постійного контролю за станом пацієнта; симптоматичної шлуночкової тахікардії (документально підтвердженої), яка п","перорально - 0,2 г., парентерально - 0.2 г.","АМІОКОРДИН®","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","р-н д/ін'єк. по 3мл в амп.","150мг/3мл","№5",22.56,"27,55/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.14. Антиаритмічні лікарські засоби","2.14.3. Антиаритмічні лікарські засоби III класу",null,null,null,"Аміодарон (Amiodarone) ** [П]","С01BD01","антиаритмічні препарати ІІІ класу","профілактика рецидивів шлуночкової тахікардії, яка становить загрозу для життя хворого: лікування починати в умовах стаціонару при наявності постійного контролю за станом пацієнта; симптоматичної шлуночкової тахікардії (документально підтвердженої), яка п","перорально - 0,2 г., парентерально - 0.2 г.","КОРДАРОН®","Санофі Вінтроп Індастріа, Франція","р-н д/ін'єк. по 3мл в амп.","50 мг/мл","№6",41.29,"21,19/$"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.14. Антиаритмічні лікарські засоби","2.14.3. Антиаритмічні лікарські засоби III класу",null,null,null,"Аміодарон (Amiodarone) ** [П]","С01BD01","антиаритмічні препарати ІІІ класу","профілактика рецидивів шлуночкової тахікардії, яка становить загрозу для життя хворого: лікування починати в умовах стаціонару при наявності постійного контролю за станом пацієнта; симптоматичної шлуночкової тахікардії (документально підтвердженої), яка п","перорально - 0,2 г., парентерально - 0.2 г.","КОРДАРОН®","ХІНОЇН Завод Фармацевтичних та Хімічних Продуктів Прайвіт Ко. Лтд., Угорщина","табл. у бл.","200мг","№10х3, №15х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.14. Антиаритмічні лікарські засоби","2.14.3. Антиаритмічні лікарські засоби III класу",null,null,null,"Аміодарон (Amiodarone) ** [П]","С01BD01","антиаритмічні препарати ІІІ класу","профілактика рецидивів шлуночкової тахікардії, яка становить загрозу для життя хворого: лікування починати в умовах стаціонару при наявності постійного контролю за станом пацієнта; симптоматичної шлуночкової тахікардії (документально підтвердженої), яка п","перорально - 0,2 г., парентерально - 0.2 г.","РОТАРИТМІЛ","Ривофарм СА, Швейцарія","табл. у бл.","200мг","№10х3",3.71,"26,10/$"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.14. Антиаритмічні лікарські засоби","2.14.3. Антиаритмічні лікарські засоби III класу",null,null,null,"Соталол (Sotalol) [П]","С07АА07","неселективні блокатори β-адренорецепторів","шлуночкові аритмії: профілактика рецидивів шлуночкової тахіаритмії, що загрожує життю; лікування симптоматичної нестійкої шлуночкової тахіаритмії; суправетрикулярні аритмії: профілактика пароксизмальної передсердної тахікардії, пароксизмальної фібриляції ","перорально - 0,16 г.","СОРИТМІК","ПАТ \"Київський вітамінний завод\", Україна","табл. у бл. в пач.","160мг","№10х2",4.15]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.14. Антиаритмічні лікарські засоби","2.14.3. Антиаритмічні лікарські засоби III класу",null,null,null,"Соталол (Sotalol) [П]","С07АА07","неселективні блокатори β-адренорецепторів","шлуночкові аритмії: профілактика рецидивів шлуночкової тахіаритмії, що загрожує життю; лікування симптоматичної нестійкої шлуночкової тахіаритмії; суправетрикулярні аритмії: профілактика пароксизмальної передсердної тахікардії, пароксизмальної фібриляції ","перорально - 0,16 г.","СОРИТМІК","ПАТ \"Київський вітамінний завод\", Україна","табл. у бл. в пач.","80мг","№10х2",5.79]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.14. Антиаритмічні лікарські засоби","2.14.3. Антиаритмічні лікарські засоби III класу",null,null,null,"Соталол (Sotalol) [П]","С07АА07","неселективні блокатори β-адренорецепторів","шлуночкові аритмії: профілактика рецидивів шлуночкової тахіаритмії, що загрожує життю; лікування симптоматичної нестійкої шлуночкової тахіаритмії; суправетрикулярні аритмії: профілактика пароксизмальної передсердної тахікардії, пароксизмальної фібриляції ","перорально - 0,16 г.","СОТАЛОЛ САНДОЗ®","Салютас Фарма ГмбХ (виробництво за повним циклом), Німеччина","табл. у бл.","40мг, 80мг","№10х5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.14. Антиаритмічні лікарські засоби","2.14.3. Антиаритмічні лікарські засоби III класу",null,null,null,"Соталол (Sotalol) [П]","С07АА07","неселективні блокатори β-адренорецепторів","шлуночкові аритмії: профілактика рецидивів шлуночкової тахіаритмії, що загрожує життю; лікування симптоматичної нестійкої шлуночкової тахіаритмії; суправетрикулярні аритмії: профілактика пароксизмальної передсердної тахікардії, пароксизмальної фібриляції ","перорально - 0,16 г.","СОТАЛОЛ САНДОЗ®","Салютас Фарма ГмбХ (виробництво за повним циклом)/Лек С.А. (первинне і вторинне пакування, випуск серії), Німеччина/Польща","табл. у бл.","160мг","№10х5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.14. Антиаритмічні лікарські засоби","2.14.4. Антиаритмічні лікарські засоби IV класу","2.14.4.1. Антагоністи кальцієвих каналів",null,null,"Верапаміл (Verapamil) * [П]","(див. п. 2.3.3. розділу \"КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.14. Антиаритмічні лікарські засоби","2.14.4. Антиаритмічні лікарські засоби IV класу","2.14.4.1. Антагоністи кальцієвих каналів",null,null,"Дилтіазем (Diltiazem) [П]","(див. п. 2.3.2. розділу \"КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.14. Антиаритмічні лікарські засоби","2.14.5. Інші антиаритмічні засоби",null,null,null,"Комбіновані препарати"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.14. Антиаритмічні лікарські засоби","2.14.5. Інші антиаритмічні засоби",null,null,null,"Магнію аспарагінат + Калію аспарагінат (Magnesium aspartate + Potassium aspartate) ** [П]",null,null,null,"перорально/парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ","АСПАРКАМ","ТОВ \"НІКО\", Україна","р-н д/ін'єк. по 5мл, 10мл в амп. у пач.","40мг/42,5мг","№50, №100","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.14. Антиаритмічні лікарські засоби","2.14.5. Інші антиаритмічні засоби",null,null,null,"Магнію аспарагінат + Калію аспарагінат (Magnesium aspartate + Potassium aspartate) ** [П]",null,null,null,"перорально/парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ","АСПАРКАМ","ТОВ \"НІКО\", Україна","р-н д/ін'єк. по 5мл в амп. у пач.","40мг/42,5мг","№10",17.5]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.14. Антиаритмічні лікарські засоби","2.14.5. Інші антиаритмічні засоби",null,null,null,"Магнію аспарагінат + Калію аспарагінат (Magnesium aspartate + Potassium aspartate) ** [П]",null,null,null,"перорально/парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ","АСПАРКАМ","ТОВ \"НІКО\", Україна","р-н д/ін'єк. по 10мл в амп. у пач.","40мг/42,5мг","№10",25.5]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.14. Антиаритмічні лікарські засоби","2.14.5. Інші антиаритмічні засоби",null,null,null,"Магнію аспарагінат + Калію аспарагінат (Magnesium aspartate + Potassium aspartate) ** [П]",null,null,null,"перорально/парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ","АСПАРКАМ","ПАТ \"Галичфарм\", Україна","р-н д/ін'єк. по 5мл в амп. у кор.","40мг/45,2мг/мл","№10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.14. Антиаритмічні лікарські засоби","2.14.5. Інші антиаритмічні засоби",null,null,null,"Магнію аспарагінат + Калію аспарагінат (Magnesium aspartate + Potassium aspartate) ** [П]",null,null,null,"перорально/парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ","АСПАРКАМ","ПАТ \"Галичфарм\", Україна","р-н д/ін'єк. по 5мл в амп. у бл.","40мг/45,2мг/мл","№5х2",15.6]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.14. Антиаритмічні лікарські засоби","2.14.5. Інші антиаритмічні засоби",null,null,null,"Магнію аспарагінат + Калію аспарагінат (Magnesium aspartate + Potassium aspartate) ** [П]",null,null,null,"перорально/парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ","АСПАРКАМ","ПАТ \"Галичфарм\", Україна","р-н д/ін'єк. по 10мл в амп. у бл.","40мг/45,2мг/мл","№5х2",20.59]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.14. Антиаритмічні лікарські засоби","2.14.5. Інші антиаритмічні засоби",null,null,null,"Магнію аспарагінат + Калію аспарагінат (Magnesium aspartate + Potassium aspartate) ** [П]",null,null,null,"перорально/парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ","АСПАРКАМ","ПАТ \"Галичфарм\", Україна","табл. у бл.","0,175г/0,175г","№50","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.14. Антиаритмічні лікарські засоби","2.14.5. Інші антиаритмічні засоби",null,null,null,"Магнію аспарагінат + Калію аспарагінат (Magnesium aspartate + Potassium aspartate) ** [П]",null,null,null,"перорально/парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ","АСПАРКАМ","ПАТ \"Галичфарм\", Україна","табл. у бл. в пач.","0,175г/0,175г","№50х1",9.8]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.14. Антиаритмічні лікарські засоби","2.14.5. Інші антиаритмічні засоби",null,null,null,"Магнію аспарагінат + Калію аспарагінат (Magnesium aspartate + Potassium aspartate) ** [П]",null,null,null,"перорально/парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ","АСПАРКАМ","ПАТ \"Хімфармзавод \"Червона зірка\", Україна","табл. у бл.","175мг/175мг","№10",2.2]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.14. Антиаритмічні лікарські засоби","2.14.5. Інші антиаритмічні засоби",null,null,null,"Магнію аспарагінат + Калію аспарагінат (Magnesium aspartate + Potassium aspartate) ** [П]",null,null,null,"перорально/парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ","АСПАРКАМ","ПАТ \"Хімфармзавод \"Червона зірка\", Україна","табл. у бл.","175мг/175мг","№50",9.54]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.14. Антиаритмічні лікарські засоби","2.14.5. Інші антиаритмічні засоби",null,null,null,"Магнію аспарагінат + Калію аспарагінат (Magnesium aspartate + Potassium aspartate) ** [П]",null,null,null,"перорально/парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ","АСПАРКАМ-ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","табл. у бл.","175мг/175мг","№10х5, №50","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.14. Антиаритмічні лікарські засоби","2.14.5. Інші антиаритмічні засоби",null,null,null,"Магнію аспарагінат + Калію аспарагінат (Magnesium aspartate + Potassium aspartate) ** [П]",null,null,null,"перорально/парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ","АСПАРКАМ-ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","табл. у бл. в кор.","175мг/175мг","№50х1",40]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.14. Антиаритмічні лікарські засоби","2.14.5. Інші антиаритмічні засоби",null,null,null,"Магнію аспарагінат + Калію аспарагінат (Magnesium aspartate + Potassium aspartate) ** [П]",null,null,null,"перорально/парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ","АСПАРКАМ-ФАРМАК®","ПАТ \"Фармак\", Україна","р-н д/ін'єк. по 5мл в амп.","40мг/45,2мг","№10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.14. Антиаритмічні лікарські засоби","2.14.5. Інші антиаритмічні засоби",null,null,null,"Магнію аспарагінат + Калію аспарагінат (Magnesium aspartate + Potassium aspartate) ** [П]",null,null,null,"перорально/парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ","АСПАРКАМ-ФАРМАК®","ПАТ \"Фармак\", Україна","р-н д/ін'єк. по 10мл в амп.","40мг/45,2мг","№10",43]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.14. Антиаритмічні лікарські засоби","2.14.5. Інші антиаритмічні засоби",null,null,null,"Магнію аспарагінат + Калію аспарагінат (Magnesium aspartate + Potassium aspartate) ** [П]",null,null,null,"перорально/парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ","АСПАРКАМ-ФАРМАК®","ПАТ \"Фармак\", Україна","р-н д/ін'єк. по 20мл в амп.","40мг/45,2мг","№10",71]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.14. Антиаритмічні лікарські засоби","2.14.5. Інші антиаритмічні засоби",null,null,null,"Магнію аспарагінат + Калію аспарагінат (Magnesium aspartate + Potassium aspartate) ** [П]",null,null,null,"перорально/парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ","ПАНАНГІН","ВАТ \"Гедеон Ріхтер\", Угорщина","табл., вкриті п/о у фл.","140мг/158мг","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.14. Антиаритмічні лікарські засоби","2.14.5. Інші антиаритмічні засоби",null,null,null,"Магнію аспарагінат + Калію аспарагінат (Magnesium aspartate + Potassium aspartate) ** [П]",null,null,null,"перорально/парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ","ПАНАНГІН","ВАТ \"Гедеон Ріхтер\", Угорщина","конц. д/р-ну д/інфуз. по 10мл в амп.","40мг/45,2мг","№5",109.35,"25,91/$"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.15. Лікарські засоби, які впливають на згортання крові та функцію тромбоцитів","2.15.1. Антикоагулянти прямої дії","2.15.1.1. Нефракціонований стандартний гепарин",null,null,"Гепарин (Heparin) * ** [П] [тільки гель, мазь]","(див. п. 13.8.1.2. розділу \"ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.15. Лікарські засоби, які впливають на згортання крові та функцію тромбоцитів","2.15.1. Антикоагулянти прямої дії","2.15.1.2. Низькомолекулярні фракціоновані гепарини",null,null,"Далтепарин (Dalteparin) [П]","(див. п. 13.8.1.3. розділу \"ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.15. Лікарські засоби, які впливають на згортання крові та функцію тромбоцитів","2.15.1. Антикоагулянти прямої дії","2.15.1.2. Низькомолекулярні фракціоновані гепарини",null,null,"Еноксапарин (Enoxaparin) [П]","(див. п. 13.8.1.3. розділу \"ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.15. Лікарські засоби, які впливають на згортання крові та функцію тромбоцитів","2.15.1. Антикоагулянти прямої дії","2.15.1.2. Низькомолекулярні фракціоновані гепарини",null,null,"Надропарин (Nadroparin) [П]","(див. п. 13.8.1.3. розділу \"ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.15. Лікарські засоби, які впливають на згортання крові та функцію тромбоцитів","2.15.1. Антикоагулянти прямої дії","2.15.1.3. Інші антитромботичні засоби",null,null,"Ривароксабан (Rivaroxaban) [П]","(див. п. 13.8.1.5. розділу \"ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"попередження смерті від СС подій, ІМ та тромбозу стента в пацієнтів, які перенесли г. коронарний синдром (без елевації сегмента ST, з елевацією сегмента ST чи нестабільною стенокардією) в комбінації з ацетилсаліциловою кислотою чи ацетилсаліциловою кислот"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.15. Лікарські засоби, які впливають на згортання крові та функцію тромбоцитів","2.15.1. Антикоагулянти прямої дії","2.15.1.3. Інші антитромботичні засоби",null,null,"Фондапаринукс (Fondaparinux) [П]","(див. п. 13.8.1.4. розділу \"ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.15. Лікарські засоби, які впливають на згортання крові та функцію тромбоцитів","2.15.2. Антикоагулянти непрямої дії","2.15.2.1. Похідні кумаринів","2.15.2.1.1. Похідні монокумаринів",null,"Варфарин (Warfarin) * [П]","(див. п. 13.8.1.1. розділу \"ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.15. Лікарські засоби, які впливають на згортання крові та функцію тромбоцитів","2.15.2. Антикоагулянти непрямої дії","2.15.2.1. Похідні кумаринів","2.15.2.1.2. Похідні індандіону",null,"Феніндіон (Phenindione) [П]","(див. п. 13.8.1.1. розділу \"ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.15. Лікарські засоби, які впливають на згортання крові та функцію тромбоцитів","2.15.3. Антиагреганти","2.15.3.1. Препарати ацетилсаліцилової кислоти",null,null,"Кислота ацетилсаліцилова (Acetylsalicylic acid) * ** [П] [ПМД]","B01AC06","антитромботичні засоби. N02ВА01- аналгетики та антипіретики. Кислота ацетилсаліцилова","для зниження ризику: смерті у пацієнтів з підозрою на г. ІМ ВООЗ, БНФ, ПМД; захворюваності і смерті у пацієнтів, які перенесли ІМ ВООЗ, БНФ; транзиторних ішемічних атак (ТІА) та інсультуПМД у пацієнтів з ТІА; захворюваності і смерті при стабільнійПМД і не","перорально: B01AC06 – 1 табл. (незалежно від сили); N02ВА01 – 3 г","АСПЕКАРД","ТОВ \"Стиролбіофарм\", Україна","табл. у бл. та конт.","100мг","№12х10, №100","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.15. Лікарські засоби, які впливають на згортання крові та функцію тромбоцитів","2.15.3. Антиагреганти","2.15.3.1. Препарати ацетилсаліцилової кислоти",null,null,"Кислота ацетилсаліцилова (Acetylsalicylic acid) * ** [П] [ПМД]","B01AC06","антитромботичні засоби. N02ВА01- аналгетики та антипіретики. Кислота ацетилсаліцилова","для зниження ризику: смерті у пацієнтів з підозрою на г. ІМ ВООЗ, БНФ, ПМД; захворюваності і смерті у пацієнтів, які перенесли ІМ ВООЗ, БНФ; транзиторних ішемічних атак (ТІА) та інсультуПМД у пацієнтів з ТІА; захворюваності і смерті при стабільнійПМД і не","перорально: B01AC06 – 1 табл. (незалежно від сили); N02ВА01 – 3 г","АСПЕНОРМ","ТОВ \"ФАРМЕКС ГРУП\", Україна","табл., в/о, к/р у бл.","100мг","№10х2",1.74]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.15. Лікарські засоби, які впливають на згортання крові та функцію тромбоцитів","2.15.3. Антиагреганти","2.15.3.1. Препарати ацетилсаліцилової кислоти",null,null,"Кислота ацетилсаліцилова (Acetylsalicylic acid) * ** [П] [ПМД]","B01AC06","антитромботичні засоби. N02ВА01- аналгетики та антипіретики. Кислота ацетилсаліцилова","для зниження ризику: смерті у пацієнтів з підозрою на г. ІМ ВООЗ, БНФ, ПМД; захворюваності і смерті у пацієнтів, які перенесли ІМ ВООЗ, БНФ; транзиторних ішемічних атак (ТІА) та інсультуПМД у пацієнтів з ТІА; захворюваності і смерті при стабільнійПМД і не","перорально: B01AC06 – 1 табл. (незалежно від сили); N02ВА01 – 3 г","АСПЕНОРМ","ТОВ \"ФАРМЕКС ГРУП\", Україна","табл., в/о, к/р у бл.","300мг","№10х2",3.81]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.15. Лікарські засоби, які впливають на згортання крові та функцію тромбоцитів","2.15.3. Антиагреганти","2.15.3.1. Препарати ацетилсаліцилової кислоти",null,null,"Кислота ацетилсаліцилова (Acetylsalicylic acid) * ** [П] [ПМД]","B01AC06","антитромботичні засоби. N02ВА01- аналгетики та антипіретики. Кислота ацетилсаліцилова","для зниження ризику: смерті у пацієнтів з підозрою на г. ІМ ВООЗ, БНФ, ПМД; захворюваності і смерті у пацієнтів, які перенесли ІМ ВООЗ, БНФ; транзиторних ішемічних атак (ТІА) та інсультуПМД у пацієнтів з ТІА; захворюваності і смерті при стабільнійПМД і не","перорально: B01AC06 – 1 табл. (незалежно від сили); N02ВА01 – 3 г","АСПЕТЕР","ТОВ \"Стиролбіофарм\", Україна","табл. у бл. та конт.","325мг","№6, №12, №30, №50, №120","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.15. Лікарські засоби, які впливають на згортання крові та функцію тромбоцитів","2.15.3. Антиагреганти","2.15.3.1. Препарати ацетилсаліцилової кислоти",null,null,"Кислота ацетилсаліцилова (Acetylsalicylic acid) * ** [П] [ПМД]","B01AC06","антитромботичні засоби. N02ВА01- аналгетики та антипіретики. Кислота ацетилсаліцилова","для зниження ризику: смерті у пацієнтів з підозрою на г. ІМ ВООЗ, БНФ, ПМД; захворюваності і смерті у пацієнтів, які перенесли ІМ ВООЗ, БНФ; транзиторних ішемічних атак (ТІА) та інсультуПМД у пацієнтів з ТІА; захворюваності і смерті при стабільнійПМД і не","перорально: B01AC06 – 1 табл. (незалежно від сили); N02ВА01 – 3 г","АЦЕКОР КАРДІО","ТОВ Науково-виробнича фірма \"Мікрохім\", Україна","табл. к/р у бан.","100мг","№100",0.75]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.15. Лікарські засоби, які впливають на згортання крові та функцію тромбоцитів","2.15.3. Антиагреганти","2.15.3.1. Препарати ацетилсаліцилової кислоти",null,null,"Кислота ацетилсаліцилова (Acetylsalicylic acid) * ** [П] [ПМД]","B01AC06","антитромботичні засоби. N02ВА01- аналгетики та антипіретики. Кислота ацетилсаліцилова","для зниження ризику: смерті у пацієнтів з підозрою на г. ІМ ВООЗ, БНФ, ПМД; захворюваності і смерті у пацієнтів, які перенесли ІМ ВООЗ, БНФ; транзиторних ішемічних атак (ТІА) та інсультуПМД у пацієнтів з ТІА; захворюваності і смерті при стабільнійПМД і не","перорально: B01AC06 – 1 табл. (незалежно від сили); N02ВА01 – 3 г","АЦЕКОР КАРДІО","ТОВ Науково-виробнича фірма \"Мікрохім\", Україна","табл. к/р у бан.","100мг","№50",1.3]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.15. Лікарські засоби, які впливають на згортання крові та функцію тромбоцитів","2.15.3. Антиагреганти","2.15.3.1. Препарати ацетилсаліцилової кислоти",null,null,"Кислота ацетилсаліцилова (Acetylsalicylic acid) * ** [П] [ПМД]","B01AC06","антитромботичні засоби. N02ВА01- аналгетики та антипіретики. Кислота ацетилсаліцилова","для зниження ризику: смерті у пацієнтів з підозрою на г. ІМ ВООЗ, БНФ, ПМД; захворюваності і смерті у пацієнтів, які перенесли ІМ ВООЗ, БНФ; транзиторних ішемічних атак (ТІА) та інсультуПМД у пацієнтів з ТІА; захворюваності і смерті при стабільнійПМД і не","перорально: B01AC06 – 1 табл. (незалежно від сили); N02ВА01 – 3 г","АЦЕКОР КАРДІО","ТОВ Науково-виробнича фірма \"Мікрохім\", Україна","табл. к/р у бл.","100мг","№10х5",1.3]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.15. Лікарські засоби, які впливають на згортання крові та функцію тромбоцитів","2.15.3. Антиагреганти","2.15.3.1. Препарати ацетилсаліцилової кислоти",null,null,"Кислота ацетилсаліцилова (Acetylsalicylic acid) * ** [П] [ПМД]","B01AC06","антитромботичні засоби. N02ВА01- аналгетики та антипіретики. Кислота ацетилсаліцилова","для зниження ризику: смерті у пацієнтів з підозрою на г. ІМ ВООЗ, БНФ, ПМД; захворюваності і смерті у пацієнтів, які перенесли ІМ ВООЗ, БНФ; транзиторних ішемічних атак (ТІА) та інсультуПМД у пацієнтів з ТІА; захворюваності і смерті при стабільнійПМД і не","перорально: B01AC06 – 1 табл. (незалежно від сили); N02ВА01 – 3 г","АЦЕЛІЗИН","ПАТ \"Київмедпрепарат\", Україна","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","1,0г","№10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.15. Лікарські засоби, які впливають на згортання крові та функцію тромбоцитів","2.15.3. Антиагреганти","2.15.3.1. Препарати ацетилсаліцилової кислоти",null,null,"Кислота ацетилсаліцилова (Acetylsalicylic acid) * ** [П] [ПМД]","B01AC06","антитромботичні засоби. N02ВА01- аналгетики та антипіретики. Кислота ацетилсаліцилова","для зниження ризику: смерті у пацієнтів з підозрою на г. ІМ ВООЗ, БНФ, ПМД; захворюваності і смерті у пацієнтів, які перенесли ІМ ВООЗ, БНФ; транзиторних ішемічних атак (ТІА) та інсультуПМД у пацієнтів з ТІА; захворюваності і смерті при стабільнійПМД і не","перорально: B01AC06 – 1 табл. (незалежно від сили); N02ВА01 – 3 г","АЦЕТИЛСАЛІЦИЛОВА КИСЛОТА","ПрАТ \"Технолог\", Україна","табл. у бл.","500мг","№10",2.78]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.15. Лікарські засоби, які впливають на згортання крові та функцію тромбоцитів","2.15.3. Антиагреганти","2.15.3.1. Препарати ацетилсаліцилової кислоти",null,null,"Кислота ацетилсаліцилова (Acetylsalicylic acid) * ** [П] [ПМД]","B01AC06","антитромботичні засоби. N02ВА01- аналгетики та антипіретики. Кислота ацетилсаліцилова","для зниження ризику: смерті у пацієнтів з підозрою на г. ІМ ВООЗ, БНФ, ПМД; захворюваності і смерті у пацієнтів, які перенесли ІМ ВООЗ, БНФ; транзиторних ішемічних атак (ТІА) та інсультуПМД у пацієнтів з ТІА; захворюваності і смерті при стабільнійПМД і не","перорально: B01AC06 – 1 табл. (незалежно від сили); N02ВА01 – 3 г","АЦЕТИЛСАЛІЦИЛОВА КИСЛОТА","ПАТ \"Лубнифарм\", Україна","табл. у бл.","500мг","№10",2.1]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.15. Лікарські засоби, які впливають на згортання крові та функцію тромбоцитів","2.15.3. Антиагреганти","2.15.3.1. Препарати ацетилсаліцилової кислоти",null,null,"Кислота ацетилсаліцилова (Acetylsalicylic acid) * ** [П] [ПМД]","B01AC06","антитромботичні засоби. N02ВА01- аналгетики та антипіретики. Кислота ацетилсаліцилова","для зниження ризику: смерті у пацієнтів з підозрою на г. ІМ ВООЗ, БНФ, ПМД; захворюваності і смерті у пацієнтів, які перенесли ІМ ВООЗ, БНФ; транзиторних ішемічних атак (ТІА) та інсультуПМД у пацієнтів з ТІА; захворюваності і смерті при стабільнійПМД і не","перорально: B01AC06 – 1 табл. (незалежно від сили); N02ВА01 – 3 г","АЦЕТИЛСАЛІЦИЛОВА КИСЛОТА","ПАТ \"Луганський хіміко-фармацевтичний завод\", Україна","табл. у стрип.","0,5г","№10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.15. Лікарські засоби, які впливають на згортання крові та функцію тромбоцитів","2.15.3. Антиагреганти","2.15.3.1. Препарати ацетилсаліцилової кислоти",null,null,"Кислота ацетилсаліцилова (Acetylsalicylic acid) * ** [П] [ПМД]","B01AC06","антитромботичні засоби. N02ВА01- аналгетики та антипіретики. Кислота ацетилсаліцилова","для зниження ризику: смерті у пацієнтів з підозрою на г. ІМ ВООЗ, БНФ, ПМД; захворюваності і смерті у пацієнтів, які перенесли ІМ ВООЗ, БНФ; транзиторних ішемічних атак (ТІА) та інсультуПМД у пацієнтів з ТІА; захворюваності і смерті при стабільнійПМД і не","перорально: B01AC06 – 1 табл. (незалежно від сили); N02ВА01 – 3 г","АЦЕТИЛСАЛІЦИЛОВА КИСЛОТА","ПАТ \"Монфарм\", Україна","табл. у стрип. та бл.","0,5г","№10, №20, №100","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.15. Лікарські засоби, які впливають на згортання крові та функцію тромбоцитів","2.15.3. Антиагреганти","2.15.3.1. Препарати ацетилсаліцилової кислоти",null,null,"Кислота ацетилсаліцилова (Acetylsalicylic acid) * ** [П] [ПМД]","B01AC06","антитромботичні засоби. N02ВА01- аналгетики та антипіретики. Кислота ацетилсаліцилова","для зниження ризику: смерті у пацієнтів з підозрою на г. ІМ ВООЗ, БНФ, ПМД; захворюваності і смерті у пацієнтів, які перенесли ІМ ВООЗ, БНФ; транзиторних ішемічних атак (ТІА) та інсультуПМД у пацієнтів з ТІА; захворюваності і смерті при стабільнійПМД і не","перорально: B01AC06 – 1 табл. (незалежно від сили); N02ВА01 – 3 г","АЦЕТИЛСАЛІЦИЛОВА КИСЛОТА","ПАТ \"Галичфарм\"/ПАТ \"Київмедпрепарат\", Україна/Україна","табл. у стрип. та бл.","500мг","№10, №10х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.15. Лікарські засоби, які впливають на згортання крові та функцію тромбоцитів","2.15.3. Антиагреганти","2.15.3.1. Препарати ацетилсаліцилової кислоти",null,null,"Кислота ацетилсаліцилова (Acetylsalicylic acid) * ** [П] [ПМД]","B01AC06","антитромботичні засоби. N02ВА01- аналгетики та антипіретики. Кислота ацетилсаліцилова","для зниження ризику: смерті у пацієнтів з підозрою на г. ІМ ВООЗ, БНФ, ПМД; захворюваності і смерті у пацієнтів, які перенесли ІМ ВООЗ, БНФ; транзиторних ішемічних атак (ТІА) та інсультуПМД у пацієнтів з ТІА; захворюваності і смерті при стабільнійПМД і не","перорально: B01AC06 – 1 табл. (незалежно від сили); N02ВА01 – 3 г","АЦЕТИЛСАЛІЦИЛОВА КИСЛОТА","ПАТ \"Галичфарм\"/ПАТ \"Київмедпрепарат\", Україна/Україна","табл. у бл.","500мг","№10",2.72]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.15. Лікарські засоби, які впливають на згортання крові та функцію тромбоцитів","2.15.3. Антиагреганти","2.15.3.1. Препарати ацетилсаліцилової кислоти",null,null,"Кислота ацетилсаліцилова (Acetylsalicylic acid) * ** [П] [ПМД]","B01AC06","антитромботичні засоби. N02ВА01- аналгетики та антипіретики. Кислота ацетилсаліцилова","для зниження ризику: смерті у пацієнтів з підозрою на г. ІМ ВООЗ, БНФ, ПМД; захворюваності і смерті у пацієнтів, які перенесли ІМ ВООЗ, БНФ; транзиторних ішемічних атак (ТІА) та інсультуПМД у пацієнтів з ТІА; захворюваності і смерті при стабільнійПМД і не","перорально: B01AC06 – 1 табл. (незалежно від сили); N02ВА01 – 3 г","АЦЕТИЛСАЛІЦИЛОВА КИСЛОТА-ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","табл. у конт. чар/уп. в пач.","500мг","№10х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.15. Лікарські засоби, які впливають на згортання крові та функцію тромбоцитів","2.15.3. Антиагреганти","2.15.3.1. Препарати ацетилсаліцилової кислоти",null,null,"Кислота ацетилсаліцилова (Acetylsalicylic acid) * ** [П] [ПМД]","B01AC06","антитромботичні засоби. N02ВА01- аналгетики та антипіретики. Кислота ацетилсаліцилова","для зниження ризику: смерті у пацієнтів з підозрою на г. ІМ ВООЗ, БНФ, ПМД; захворюваності і смерті у пацієнтів, які перенесли ІМ ВООЗ, БНФ; транзиторних ішемічних атак (ТІА) та інсультуПМД у пацієнтів з ТІА; захворюваності і смерті при стабільнійПМД і не","перорально: B01AC06 – 1 табл. (незалежно від сили); N02ВА01 – 3 г","АЦЕТИЛСАЛІЦИЛОВА КИСЛОТА-ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","табл. у конт. чар/уп.","500мг","№10",2.99]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.15. Лікарські засоби, які впливають на згортання крові та функцію тромбоцитів","2.15.3. Антиагреганти","2.15.3.1. Препарати ацетилсаліцилової кислоти",null,null,"Кислота ацетилсаліцилова (Acetylsalicylic acid) * ** [П] [ПМД]","B01AC06","антитромботичні засоби. N02ВА01- аналгетики та антипіретики. Кислота ацетилсаліцилова","для зниження ризику: смерті у пацієнтів з підозрою на г. ІМ ВООЗ, БНФ, ПМД; захворюваності і смерті у пацієнтів, які перенесли ІМ ВООЗ, БНФ; транзиторних ішемічних атак (ТІА) та інсультуПМД у пацієнтів з ТІА; захворюваності і смерті при стабільнійПМД і не","перорально: B01AC06 – 1 табл. (незалежно від сили); N02ВА01 – 3 г","КАРДІСЕЙВ","ПАТ \"Фармак\", Україна","табл., вкриті п/о у бл.","150мг","№10х5",0.84]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.15. Лікарські засоби, які впливають на згортання крові та функцію тромбоцитів","2.15.3. Антиагреганти","2.15.3.1. Препарати ацетилсаліцилової кислоти",null,null,"Кислота ацетилсаліцилова (Acetylsalicylic acid) * ** [П] [ПМД]","B01AC06","антитромботичні засоби. N02ВА01- аналгетики та антипіретики. Кислота ацетилсаліцилова","для зниження ризику: смерті у пацієнтів з підозрою на г. ІМ ВООЗ, БНФ, ПМД; захворюваності і смерті у пацієнтів, які перенесли ІМ ВООЗ, БНФ; транзиторних ішемічних атак (ТІА) та інсультуПМД у пацієнтів з ТІА; захворюваності і смерті при стабільнійПМД і не","перорально: B01AC06 – 1 табл. (незалежно від сили); N02ВА01 – 3 г","КАРДІСЕЙВ","ПАТ \"Фармак\", Україна","табл., вкриті п/о у бл.","150мг","№10х3",1]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.15. Лікарські засоби, які впливають на згортання крові та функцію тромбоцитів","2.15.3. Антиагреганти","2.15.3.1. Препарати ацетилсаліцилової кислоти",null,null,"Кислота ацетилсаліцилова (Acetylsalicylic acid) * ** [П] [ПМД]","B01AC06","антитромботичні засоби. N02ВА01- аналгетики та антипіретики. Кислота ацетилсаліцилова","для зниження ризику: смерті у пацієнтів з підозрою на г. ІМ ВООЗ, БНФ, ПМД; захворюваності і смерті у пацієнтів, які перенесли ІМ ВООЗ, БНФ; транзиторних ішемічних атак (ТІА) та інсультуПМД у пацієнтів з ТІА; захворюваності і смерті при стабільнійПМД і не","перорально: B01AC06 – 1 табл. (незалежно від сили); N02ВА01 – 3 г","КАРДІСЕЙВ","ПАТ \"Фармак\", Україна","табл., вкриті п/о у бл.","75мг","№10х5",0.72]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.15. Лікарські засоби, які впливають на згортання крові та функцію тромбоцитів","2.15.3. Антиагреганти","2.15.3.1. Препарати ацетилсаліцилової кислоти",null,null,"Кислота ацетилсаліцилова (Acetylsalicylic acid) * ** [П] [ПМД]","B01AC06","антитромботичні засоби. N02ВА01- аналгетики та антипіретики. Кислота ацетилсаліцилова","для зниження ризику: смерті у пацієнтів з підозрою на г. ІМ ВООЗ, БНФ, ПМД; захворюваності і смерті у пацієнтів, які перенесли ІМ ВООЗ, БНФ; транзиторних ішемічних атак (ТІА) та інсультуПМД у пацієнтів з ТІА; захворюваності і смерті при стабільнійПМД і не","перорально: B01AC06 – 1 табл. (незалежно від сили); N02ВА01 – 3 г","КАРДІСЕЙВ","ПАТ \"Фармак\", Україна","табл., вкриті п/о у бл.","75мг","№10х3",0.8]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.15. Лікарські засоби, які впливають на згортання крові та функцію тромбоцитів","2.15.3. Антиагреганти","2.15.3.1. Препарати ацетилсаліцилової кислоти",null,null,"Кислота ацетилсаліцилова (Acetylsalicylic acid) * ** [П] [ПМД]","B01AC06","антитромботичні засоби. N02ВА01- аналгетики та антипіретики. Кислота ацетилсаліцилова","для зниження ризику: смерті у пацієнтів з підозрою на г. ІМ ВООЗ, БНФ, ПМД; захворюваності і смерті у пацієнтів, які перенесли ІМ ВООЗ, БНФ; транзиторних ішемічних атак (ТІА) та інсультуПМД у пацієнтів з ТІА; захворюваності і смерті при стабільнійПМД і не","перорально: B01AC06 – 1 табл. (незалежно від сили); N02ВА01 – 3 г","ЛОСПИРИН®","ТОВ \"КУСУМ ФАРМ\", Україна","табл. в/о, к/р у стрип.","75мг","№10х3, №10х10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.15. Лікарські засоби, які впливають на згортання крові та функцію тромбоцитів","2.15.3. Антиагреганти","2.15.3.1. Препарати ацетилсаліцилової кислоти",null,null,"Кислота ацетилсаліцилова (Acetylsalicylic acid) * ** [П] [ПМД]","B01AC06","антитромботичні засоби. N02ВА01- аналгетики та антипіретики. Кислота ацетилсаліцилова","для зниження ризику: смерті у пацієнтів з підозрою на г. ІМ ВООЗ, БНФ, ПМД; захворюваності і смерті у пацієнтів, які перенесли ІМ ВООЗ, БНФ; транзиторних ішемічних атак (ТІА) та інсультуПМД у пацієнтів з ТІА; захворюваності і смерті при стабільнійПМД і не","перорально: B01AC06 – 1 табл. (незалежно від сили); N02ВА01 – 3 г","ЛОСПИРИН®","ТОВ \"КУСУМ ФАРМ\", Україна","табл. в/о, к/р у стрип.","75мг","№30х4",0.62]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.15. Лікарські засоби, які впливають на згортання крові та функцію тромбоцитів","2.15.3. Антиагреганти","2.15.3.1. Препарати ацетилсаліцилової кислоти",null,null,"Кислота ацетилсаліцилова (Acetylsalicylic acid) * ** [П] [ПМД]","B01AC06","антитромботичні засоби. N02ВА01- аналгетики та антипіретики. Кислота ацетилсаліцилова","для зниження ризику: смерті у пацієнтів з підозрою на г. ІМ ВООЗ, БНФ, ПМД; захворюваності і смерті у пацієнтів, які перенесли ІМ ВООЗ, БНФ; транзиторних ішемічних атак (ТІА) та інсультуПМД у пацієнтів з ТІА; захворюваності і смерті при стабільнійПМД і не","перорально: B01AC06 – 1 табл. (незалежно від сили); N02ВА01 – 3 г","ЛОСПИРИН®","ТОВ \"КУСУМ ФАРМ\", Україна","табл. в/о, к/р у стрип.","75мг","№30х1",0.91]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.15. Лікарські засоби, які впливають на згортання крові та функцію тромбоцитів","2.15.3. Антиагреганти","2.15.3.1. Препарати ацетилсаліцилової кислоти",null,null,"Кислота ацетилсаліцилова (Acetylsalicylic acid) * ** [П] [ПМД]","B01AC06","антитромботичні засоби. N02ВА01- аналгетики та антипіретики. Кислота ацетилсаліцилова","для зниження ризику: смерті у пацієнтів з підозрою на г. ІМ ВООЗ, БНФ, ПМД; захворюваності і смерті у пацієнтів, які перенесли ІМ ВООЗ, БНФ; транзиторних ішемічних атак (ТІА) та інсультуПМД у пацієнтів з ТІА; захворюваності і смерті при стабільнійПМД і не","перорально: B01AC06 – 1 табл. (незалежно від сили); N02ВА01 – 3 г","ТРОМБОЛІК-КАРДІО","ПрАТ \"Технолог\", Україна","табл. к/р у бл.","100мг","№10х2",1.35]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.15. Лікарські засоби, які впливають на згортання крові та функцію тромбоцитів","2.15.3. Антиагреганти","2.15.3.1. Препарати ацетилсаліцилової кислоти",null,null,"Кислота ацетилсаліцилова (Acetylsalicylic acid) * ** [П] [ПМД]","B01AC06","антитромботичні засоби. N02ВА01- аналгетики та антипіретики. Кислота ацетилсаліцилова","для зниження ризику: смерті у пацієнтів з підозрою на г. ІМ ВООЗ, БНФ, ПМД; захворюваності і смерті у пацієнтів, які перенесли ІМ ВООЗ, БНФ; транзиторних ішемічних атак (ТІА) та інсультуПМД у пацієнтів з ТІА; захворюваності і смерті при стабільнійПМД і не","перорально: B01AC06 – 1 табл. (незалежно від сили); N02ВА01 – 3 г","АКАРД","Фармацевтичний завод \"ПОЛЬФАРМА\" С.А., Польща","табл. к/р у бл.","75мг, 150мг","№10х5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.15. Лікарські засоби, які впливають на згортання крові та функцію тромбоцитів","2.15.3. Антиагреганти","2.15.3.1. Препарати ацетилсаліцилової кислоти",null,null,"Кислота ацетилсаліцилова (Acetylsalicylic acid) * ** [П] [ПМД]","B01AC06","антитромботичні засоби. N02ВА01- аналгетики та антипіретики. Кислота ацетилсаліцилова","для зниження ризику: смерті у пацієнтів з підозрою на г. ІМ ВООЗ, БНФ, ПМД; захворюваності і смерті у пацієнтів, які перенесли ІМ ВООЗ, БНФ; транзиторних ішемічних атак (ТІА) та інсультуПМД у пацієнтів з ТІА; захворюваності і смерті при стабільнійПМД і не","перорально: B01AC06 – 1 табл. (незалежно від сили); N02ВА01 – 3 г","АСАФЕН","Фармасайнс Інк., Канада","табл. жув. у фл.","80мг","№90",39.4,"27,02/$"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.15. Лікарські засоби, які впливають на згортання крові та функцію тромбоцитів","2.15.3. Антиагреганти","2.15.3.1. Препарати ацетилсаліцилової кислоти",null,null,"Кислота ацетилсаліцилова (Acetylsalicylic acid) * ** [П] [ПМД]","B01AC06","антитромботичні засоби. N02ВА01- аналгетики та антипіретики. Кислота ацетилсаліцилова","для зниження ризику: смерті у пацієнтів з підозрою на г. ІМ ВООЗ, БНФ, ПМД; захворюваності і смерті у пацієнтів, які перенесли ІМ ВООЗ, БНФ; транзиторних ішемічних атак (ТІА) та інсультуПМД у пацієнтів з ТІА; захворюваності і смерті при стабільнійПМД і не","перорально: B01AC06 – 1 табл. (незалежно від сили); N02ВА01 – 3 г","АСАФЕН","Фармасайнс Інк., Канада","табл. жув. у фл.","80мг","№30",57.41,"27,02/$"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.15. Лікарські засоби, які впливають на згортання крові та функцію тромбоцитів","2.15.3. Антиагреганти","2.15.3.1. Препарати ацетилсаліцилової кислоти",null,null,"Кислота ацетилсаліцилова (Acetylsalicylic acid) * ** [П] [ПМД]","B01AC06","антитромботичні засоби. N02ВА01- аналгетики та антипіретики. Кислота ацетилсаліцилова","для зниження ризику: смерті у пацієнтів з підозрою на г. ІМ ВООЗ, БНФ, ПМД; захворюваності і смерті у пацієнтів, які перенесли ІМ ВООЗ, БНФ; транзиторних ішемічних атак (ТІА) та інсультуПМД у пацієнтів з ТІА; захворюваності і смерті при стабільнійПМД і не","перорально: B01AC06 – 1 табл. (незалежно від сили); N02ВА01 – 3 г","АСПІРИН КАРДІО","Байєр Фарма АГ (виробництво \"in bulk\")/Байєр Біттерфельд ГмбХ (первинне, вторинне пакування та випуск серії), Німеччина/Німеччина","табл., вкриті к/р об. у бл.","100мг","№14х4",1.66,"27,86/$"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.15. Лікарські засоби, які впливають на згортання крові та функцію тромбоцитів","2.15.3. Антиагреганти","2.15.3.1. Препарати ацетилсаліцилової кислоти",null,null,"Кислота ацетилсаліцилова (Acetylsalicylic acid) * ** [П] [ПМД]","B01AC06","антитромботичні засоби. N02ВА01- аналгетики та антипіретики. Кислота ацетилсаліцилова","для зниження ризику: смерті у пацієнтів з підозрою на г. ІМ ВООЗ, БНФ, ПМД; захворюваності і смерті у пацієнтів, які перенесли ІМ ВООЗ, БНФ; транзиторних ішемічних атак (ТІА) та інсультуПМД у пацієнтів з ТІА; захворюваності і смерті при стабільнійПМД і не","перорально: B01AC06 – 1 табл. (незалежно від сили); N02ВА01 – 3 г","АСПІРИН КАРДІО","Байєр Фарма АГ (виробництво \"in bulk\")/Байєр Біттерфельд ГмбХ (первинне, вторинне пакування та випуск серії), Німеччина/Німеччина","табл., вкриті к/р об. у бл.","100мг","№14х2",2.09,"27,86/$"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.15. Лікарські засоби, які впливають на згортання крові та функцію тромбоцитів","2.15.3. Антиагреганти","2.15.3.1. Препарати ацетилсаліцилової кислоти",null,null,"Кислота ацетилсаліцилова (Acetylsalicylic acid) * ** [П] [ПМД]","B01AC06","антитромботичні засоби. N02ВА01- аналгетики та антипіретики. Кислота ацетилсаліцилова","для зниження ризику: смерті у пацієнтів з підозрою на г. ІМ ВООЗ, БНФ, ПМД; захворюваності і смерті у пацієнтів, які перенесли ІМ ВООЗ, БНФ; транзиторних ішемічних атак (ТІА) та інсультуПМД у пацієнтів з ТІА; захворюваності і смерті при стабільнійПМД і не","перорально: B01AC06 – 1 табл. (незалежно від сили); N02ВА01 – 3 г","АСПІРИН КАРДІО","Байєр Фарма АГ/Байєр Біттерфельд ГмбХ, Німеччина/Німеччина","табл., вкриті к/р об. у бл.","300мг","№14х2",3.16,"27,86/$"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.15. Лікарські засоби, які впливають на згортання крові та функцію тромбоцитів","2.15.3. Антиагреганти","2.15.3.1. Препарати ацетилсаліцилової кислоти",null,null,"Кислота ацетилсаліцилова (Acetylsalicylic acid) * ** [П] [ПМД]","B01AC06","антитромботичні засоби. N02ВА01- аналгетики та антипіретики. Кислота ацетилсаліцилова","для зниження ризику: смерті у пацієнтів з підозрою на г. ІМ ВООЗ, БНФ, ПМД; захворюваності і смерті у пацієнтів, які перенесли ІМ ВООЗ, БНФ; транзиторних ішемічних атак (ТІА) та інсультуПМД у пацієнтів з ТІА; захворюваності і смерті при стабільнійПМД і не","перорально: B01AC06 – 1 табл. (незалежно від сили); N02ВА01 – 3 г","АСПІРИН®","Байєр Біттерфельд ГмбХ, Німеччина","табл. у бл.","500мг","№10, №20, №100","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.15. Лікарські засоби, які впливають на згортання крові та функцію тромбоцитів","2.15.3. Антиагреганти","2.15.3.1. Препарати ацетилсаліцилової кислоти",null,null,"Кислота ацетилсаліцилова (Acetylsalicylic acid) * ** [П] [ПМД]","B01AC06","антитромботичні засоби. N02ВА01- аналгетики та антипіретики. Кислота ацетилсаліцилова","для зниження ризику: смерті у пацієнтів з підозрою на г. ІМ ВООЗ, БНФ, ПМД; захворюваності і смерті у пацієнтів, які перенесли ІМ ВООЗ, БНФ; транзиторних ішемічних атак (ТІА) та інсультуПМД у пацієнтів з ТІА; захворюваності і смерті при стабільнійПМД і не","перорально: B01AC06 – 1 табл. (незалежно від сили); N02ВА01 – 3 г","АЦЕТИЛСАЛІЦИЛОВА КИСЛОТА","Актавіс Лтд/Балканфарма-Дупниця АТ, Мальта/Болгарія","табл. к/р у бл.","75мг, 100мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.15. Лікарські засоби, які впливають на згортання крові та функцію тромбоцитів","2.15.3. Антиагреганти","2.15.3.1. Препарати ацетилсаліцилової кислоти",null,null,"Кислота ацетилсаліцилова (Acetylsalicylic acid) * ** [П] [ПМД]","B01AC06","антитромботичні засоби. N02ВА01- аналгетики та антипіретики. Кислота ацетилсаліцилова","для зниження ризику: смерті у пацієнтів з підозрою на г. ІМ ВООЗ, БНФ, ПМД; захворюваності і смерті у пацієнтів, які перенесли ІМ ВООЗ, БНФ; транзиторних ішемічних атак (ТІА) та інсультуПМД у пацієнтів з ТІА; захворюваності і смерті при стабільнійПМД і не","перорально: B01AC06 – 1 табл. (незалежно від сили); N02ВА01 – 3 г","ГОДАСАЛ®","Др. Р. Пфлегер Хімічна фабрика ГмбХ, Німеччина","табл. у бл.","100мг","№10х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.15. Лікарські засоби, які впливають на згортання крові та функцію тромбоцитів","2.15.3. Антиагреганти","2.15.3.1. Препарати ацетилсаліцилової кислоти",null,null,"Кислота ацетилсаліцилова (Acetylsalicylic acid) * ** [П] [ПМД]","B01AC06","антитромботичні засоби. N02ВА01- аналгетики та антипіретики. Кислота ацетилсаліцилова","для зниження ризику: смерті у пацієнтів з підозрою на г. ІМ ВООЗ, БНФ, ПМД; захворюваності і смерті у пацієнтів, які перенесли ІМ ВООЗ, БНФ; транзиторних ішемічних атак (ТІА) та інсультуПМД у пацієнтів з ТІА; захворюваності і смерті при стабільнійПМД і не","перорально: B01AC06 – 1 табл. (незалежно від сили); N02ВА01 – 3 г","ГОДАСАЛ®","Др. Р. Пфлегер Хімічна фабрика ГмбХ, Німеччина","табл. у бл.","100мг","№10х5",0.48,"21,72/$"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.15. Лікарські засоби, які впливають на згортання крові та функцію тромбоцитів","2.15.3. Антиагреганти","2.15.3.1. Препарати ацетилсаліцилової кислоти",null,null,"Кислота ацетилсаліцилова (Acetylsalicylic acid) * ** [П] [ПМД]","B01AC06","антитромботичні засоби. N02ВА01- аналгетики та антипіретики. Кислота ацетилсаліцилова","для зниження ризику: смерті у пацієнтів з підозрою на г. ІМ ВООЗ, БНФ, ПМД; захворюваності і смерті у пацієнтів, які перенесли ІМ ВООЗ, БНФ; транзиторних ішемічних атак (ТІА) та інсультуПМД у пацієнтів з ТІА; захворюваності і смерті при стабільнійПМД і не","перорально: B01AC06 – 1 табл. (незалежно від сили); N02ВА01 – 3 г","ГОДАСАЛ®","Др. Р. Пфлегер Хімічна фабрика ГмбХ, Німеччина","табл. у бл.","100мг","№10х1",0.54,"21,72/$"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.15. Лікарські засоби, які впливають на згортання крові та функцію тромбоцитів","2.15.3. Антиагреганти","2.15.3.1. Препарати ацетилсаліцилової кислоти",null,null,"Кислота ацетилсаліцилова (Acetylsalicylic acid) * ** [П] [ПМД]","B01AC06","антитромботичні засоби. N02ВА01- аналгетики та антипіретики. Кислота ацетилсаліцилова","для зниження ризику: смерті у пацієнтів з підозрою на г. ІМ ВООЗ, БНФ, ПМД; захворюваності і смерті у пацієнтів, які перенесли ІМ ВООЗ, БНФ; транзиторних ішемічних атак (ТІА) та інсультуПМД у пацієнтів з ТІА; захворюваності і смерті при стабільнійПМД і не","перорально: B01AC06 – 1 табл. (незалежно від сили); N02ВА01 – 3 г","КАРДІОМАГНІЛ","Такеда ГмбХ, місце виробництва Оранієнбург (виробництво за повним циклом)/Такеда Фарма А/С (виробництво нерозфасованої продукції), Німеччина/Данія","табл., вкриті п/о у фл.","75 мг","№30, №100",0.62,"23,78/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.15. Лікарські засоби, які впливають на згортання крові та функцію тромбоцитів","2.15.3. Антиагреганти","2.15.3.1. Препарати ацетилсаліцилової кислоти",null,null,"Кислота ацетилсаліцилова (Acetylsalicylic acid) * ** [П] [ПМД]","B01AC06","антитромботичні засоби. N02ВА01- аналгетики та антипіретики. Кислота ацетилсаліцилова","для зниження ризику: смерті у пацієнтів з підозрою на г. ІМ ВООЗ, БНФ, ПМД; захворюваності і смерті у пацієнтів, які перенесли ІМ ВООЗ, БНФ; транзиторних ішемічних атак (ТІА) та інсультуПМД у пацієнтів з ТІА; захворюваності і смерті при стабільнійПМД і не","перорально: B01AC06 – 1 табл. (незалежно від сили); N02ВА01 – 3 г","КАРДІОМАГНІЛ ФОРТЕ","Такеда ГмбХ, місце виробництва Оранієнбург (виробництво за повним циклом)/Такеда Фарма А/С (виробництво нерозфасованої продукції), Німеччина/Данія","табл., вкриті п/о у фл.","150мг","№100",0.68,"23,78/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.15. Лікарські засоби, які впливають на згортання крові та функцію тромбоцитів","2.15.3. Антиагреганти","2.15.3.1. Препарати ацетилсаліцилової кислоти",null,null,"Кислота ацетилсаліцилова (Acetylsalicylic acid) * ** [П] [ПМД]","B01AC06","антитромботичні засоби. N02ВА01- аналгетики та антипіретики. Кислота ацетилсаліцилова","для зниження ризику: смерті у пацієнтів з підозрою на г. ІМ ВООЗ, БНФ, ПМД; захворюваності і смерті у пацієнтів, які перенесли ІМ ВООЗ, БНФ; транзиторних ішемічних атак (ТІА) та інсультуПМД у пацієнтів з ТІА; захворюваності і смерті при стабільнійПМД і не","перорально: B01AC06 – 1 табл. (незалежно від сили); N02ВА01 – 3 г","КАРДІОМАГНІЛ ФОРТЕ","Такеда ГмбХ, місце виробництва Оранієнбург (виробництво за повним циклом)/Такеда Фарма А/С (виробництво нерозфасованої продукції), Німеччина/Данія","табл., вкриті п/о у фл.","150мг","№30",1.12,"23,78/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.15. Лікарські засоби, які впливають на згортання крові та функцію тромбоцитів","2.15.3. Антиагреганти","2.15.3.1. Препарати ацетилсаліцилової кислоти",null,null,"Кислота ацетилсаліцилова (Acetylsalicylic acid) * ** [П] [ПМД]","B01AC06","антитромботичні засоби. N02ВА01- аналгетики та антипіретики. Кислота ацетилсаліцилова","для зниження ризику: смерті у пацієнтів з підозрою на г. ІМ ВООЗ, БНФ, ПМД; захворюваності і смерті у пацієнтів, які перенесли ІМ ВООЗ, БНФ; транзиторних ішемічних атак (ТІА) та інсультуПМД у пацієнтів з ТІА; захворюваності і смерті при стабільнійПМД і не","перорально: B01AC06 – 1 табл. (незалежно від сили); N02ВА01 – 3 г","ТРОМБО АСС 100 мг","Г.Л. Фарма ГмбХ (виробник, відповідальний за випуск продукту), Австрія","табл. вкриті п/о, к/р у бл.","100мг","№20х5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.15. Лікарські засоби, які впливають на згортання крові та функцію тромбоцитів","2.15.3. Антиагреганти","2.15.3.1. Препарати ацетилсаліцилової кислоти",null,null,"Кислота ацетилсаліцилова (Acetylsalicylic acid) * ** [П] [ПМД]","B01AC06","антитромботичні засоби. N02ВА01- аналгетики та антипіретики. Кислота ацетилсаліцилова","для зниження ризику: смерті у пацієнтів з підозрою на г. ІМ ВООЗ, БНФ, ПМД; захворюваності і смерті у пацієнтів, які перенесли ІМ ВООЗ, БНФ; транзиторних ішемічних атак (ТІА) та інсультуПМД у пацієнтів з ТІА; захворюваності і смерті при стабільнійПМД і не","перорально: B01AC06 – 1 табл. (незалежно від сили); N02ВА01 – 3 г","ТРОМБО АСС 100 мг","Г.Л. Фарма ГмбХ (виробник, відповідальний за випуск продукту), Австрія","табл. вкриті п/о, к/р у бл.","100мг","№10х3",2.03,"25,45/$"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.15. Лікарські засоби, які впливають на згортання крові та функцію тромбоцитів","2.15.3. Антиагреганти","2.15.3.1. Препарати ацетилсаліцилової кислоти",null,null,"Кислота ацетилсаліцилова (Acetylsalicylic acid) * ** [П] [ПМД]","B01AC06","антитромботичні засоби. N02ВА01- аналгетики та антипіретики. Кислота ацетилсаліцилова","для зниження ризику: смерті у пацієнтів з підозрою на г. ІМ ВООЗ, БНФ, ПМД; захворюваності і смерті у пацієнтів, які перенесли ІМ ВООЗ, БНФ; транзиторних ішемічних атак (ТІА) та інсультуПМД у пацієнтів з ТІА; захворюваності і смерті при стабільнійПМД і не","перорально: B01AC06 – 1 табл. (незалежно від сили); N02ВА01 – 3 г","ТРОМБО АСС 50 мг","Г.Л. Фарма ГмбХ (виробник, відповідальний за випуск продукту), Австрія","табл. вкриті п/о, к/р у бл.","50мг","№20х5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.15. Лікарські засоби, які впливають на згортання крові та функцію тромбоцитів","2.15.3. Антиагреганти","2.15.3.1. Препарати ацетилсаліцилової кислоти",null,null,"Кислота ацетилсаліцилова (Acetylsalicylic acid) * ** [П] [ПМД]","B01AC06","антитромботичні засоби. N02ВА01- аналгетики та антипіретики. Кислота ацетилсаліцилова","для зниження ризику: смерті у пацієнтів з підозрою на г. ІМ ВООЗ, БНФ, ПМД; захворюваності і смерті у пацієнтів, які перенесли ІМ ВООЗ, БНФ; транзиторних ішемічних атак (ТІА) та інсультуПМД у пацієнтів з ТІА; захворюваності і смерті при стабільнійПМД і не","перорально: B01AC06 – 1 табл. (незалежно від сили); N02ВА01 – 3 г","ТРОМБО АСС 50 мг","Г.Л. Фарма ГмбХ (виробник, відповідальний за випуск продукту), Австрія","табл. вкриті п/о, к/р у бл.","50мг","№10х3",1.29,"25,45/$"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.15. Лікарські засоби, які впливають на згортання крові та функцію тромбоцитів","2.15.3. Антиагреганти","2.15.3.1. Препарати ацетилсаліцилової кислоти",null,null,"Кислота ацетилсаліцилова (Acetylsalicylic acid) * ** [П] [ПМД]","B01AC06","антитромботичні засоби. N02ВА01- аналгетики та антипіретики. Кислота ацетилсаліцилова","для зниження ризику: смерті у пацієнтів з підозрою на г. ІМ ВООЗ, БНФ, ПМД; захворюваності і смерті у пацієнтів, які перенесли ІМ ВООЗ, БНФ; транзиторних ішемічних атак (ТІА) та інсультуПМД у пацієнтів з ТІА; захворюваності і смерті при стабільнійПМД і не","перорально: B01AC06 – 1 табл. (незалежно від сили); N02ВА01 – 3 г","ТРОМБО АСС 75 мг","Г.Л. Фарма ГмбХ (виробник, відповідальний за випуск продукту), Австрія","табл. вкриті п/о, к/р у бл.","75мг","№20х5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.15. Лікарські засоби, які впливають на згортання крові та функцію тромбоцитів","2.15.3. Антиагреганти","2.15.3.1. Препарати ацетилсаліцилової кислоти",null,null,"Кислота ацетилсаліцилова (Acetylsalicylic acid) * ** [П] [ПМД]","B01AC06","антитромботичні засоби. N02ВА01- аналгетики та антипіретики. Кислота ацетилсаліцилова","для зниження ризику: смерті у пацієнтів з підозрою на г. ІМ ВООЗ, БНФ, ПМД; захворюваності і смерті у пацієнтів, які перенесли ІМ ВООЗ, БНФ; транзиторних ішемічних атак (ТІА) та інсультуПМД у пацієнтів з ТІА; захворюваності і смерті при стабільнійПМД і не","перорально: B01AC06 – 1 табл. (незалежно від сили); N02ВА01 – 3 г","ТРОМБО АСС 75 мг","Г.Л. Фарма ГмбХ (виробник, відповідальний за випуск продукту), Австрія","табл. вкриті п/о, к/р у бл.","75мг","№10х3",1.58,"25,45/$"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.15. Лікарські засоби, які впливають на згортання крові та функцію тромбоцитів","2.15.3. Антиагреганти","2.15.3.1. Препарати ацетилсаліцилової кислоти",null,null,"Кислота ацетилсаліцилова (Acetylsalicylic acid) * ** [П] [ПМД]","B01AC06","антитромботичні засоби. N02ВА01- аналгетики та антипіретики. Кислота ацетилсаліцилова","для зниження ризику: смерті у пацієнтів з підозрою на г. ІМ ВООЗ, БНФ, ПМД; захворюваності і смерті у пацієнтів, які перенесли ІМ ВООЗ, БНФ; транзиторних ішемічних атак (ТІА) та інсультуПМД у пацієнтів з ТІА; захворюваності і смерті при стабільнійПМД і не","перорально: B01AC06 – 1 табл. (незалежно від сили); N02ВА01 – 3 г","УПСАРИН УПСА 500 мг","Брістол-Майєрс Сквібб, Франція","табл. шипучі у стрип.","500мг","№4х4","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.15. Лікарські засоби, які впливають на згортання крові та функцію тромбоцитів","2.15.3. Антиагреганти","2.15.3.1. Препарати ацетилсаліцилової кислоти",null,null,"Кислота ацетилсаліцилова (Acetylsalicylic acid) * ** [П] [ПМД]","B01AC06","антитромботичні засоби. N02ВА01- аналгетики та антипіретики. Кислота ацетилсаліцилова","для зниження ризику: смерті у пацієнтів з підозрою на г. ІМ ВООЗ, БНФ, ПМД; захворюваності і смерті у пацієнтів, які перенесли ІМ ВООЗ, БНФ; транзиторних ішемічних атак (ТІА) та інсультуПМД у пацієнтів з ТІА; захворюваності і смерті при стабільнійПМД і не","перорально: B01AC06 – 1 табл. (незалежно від сили); N02ВА01 – 3 г","УПСАРИН УПСА 500 мг","УПСА САС, Франція","табл. шипучі у стрип.","500мг","№4х4","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.15. Лікарські засоби, які впливають на згортання крові та функцію тромбоцитів","2.15.3. Антиагреганти","2.15.3.1. Препарати ацетилсаліцилової кислоти",null,null,"Комбіновані препарати"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.15. Лікарські засоби, які впливають на згортання крові та функцію тромбоцитів","2.15.3. Антиагреганти","2.15.3.1. Препарати ацетилсаліцилової кислоти",null,null,"Кислота ацетилсаліцилова + Кислота аскорбінова (Acetylsalicylic acid + Ascorbic acid) [П]",{"$nulls":4},"АСПІРИН® С","Байєр Біттерфельд ГмбХ, Німеччина","табл. шипучі у стрип.","400мг/240мг","№2х5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.15. Лікарські засоби, які впливають на згортання крові та функцію тромбоцитів","2.15.3. Антиагреганти","2.15.3.1. Препарати ацетилсаліцилової кислоти",null,null,"Кислота ацетилсаліцилова + Кислота аскорбінова (Acetylsalicylic acid + Ascorbic acid) [П]",{"$nulls":4},"УПСАРИН УПСА З ВІТАМІНОМ С","Брістол-Майєрс Сквібб, Франція","табл. шипучі у тубі","330мг/200мг","№10х1, №10х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.15. Лікарські засоби, які впливають на згортання крові та функцію тромбоцитів","2.15.3. Антиагреганти","2.15.3.1. Препарати ацетилсаліцилової кислоти",null,null,"Кислота ацетилсаліцилова + Кислота аскорбінова (Acetylsalicylic acid + Ascorbic acid) [П]",{"$nulls":4},"УПСАРИН УПСА З ВІТАМІНОМ С","УПСА САС, Франція","табл. шипучі у тубі","330мг/200мг","№10х1, №10х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.15. Лікарські засоби, які впливають на згортання крові та функцію тромбоцитів","2.15.3. Антиагреганти","2.15.3.2. Похідні тієнопіридину",null,null,"Клопідогрель (Clopidogrel) [П]","(див. п. 13.8.2. розділу \"ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.15. Лікарські засоби, які впливають на згортання крові та функцію тромбоцитів","2.15.3. Антиагреганти","2.15.3.2. Похідні тієнопіридину",null,null,"Тиклопідин (Ticlopidine) [П]","(див. п. 13.8.2. розділу \"ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.15. Лікарські засоби, які впливають на згортання крові та функцію тромбоцитів","2.15.3. Антиагреганти","2.15.3.3. Блокатори глікопротеінових IIв/IIIа рецепторів тромбоцитів",null,null,"Ептифібатид (Eptifibatide) [П]","(див. п. 13.8.2. розділу \"ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.15. Лікарські засоби, які впливають на згортання крові та функцію тромбоцитів","2.15.3. Антиагреганти","2.15.3.4. Інші інгібітори агрегації тромбоцитів",null,null,"Ілопрост (Iloprost) [П]","B01AC11","антиагреганти","прогресуючий облітеруючий тромбангіїт (хвороба Бюргера) при тяжкому порушенні перфузії у разі відсутності показань до реваскуляризації; лікування дорослих пацієнтів з первинною легеневою гіпертензією БНФ NYHA III для покращення толерантності до фізичного ","інгаляційно - 0,15 мг., парентерально - 50 мкг.","ВЕНТАВІС","Берлімед С.А., Іспанія","р-н д/інгал. в амп. по 2мл","10 мкг/мл","№30",4406.25,"27,86/$"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.15. Лікарські засоби, які впливають на згортання крові та функцію тромбоцитів","2.15.3. Антиагреганти","2.15.3.4. Інші інгібітори агрегації тромбоцитів",null,null,"Ілопрост (Iloprost) [П]","B01AC11","антиагреганти","прогресуючий облітеруючий тромбангіїт (хвороба Бюргера) при тяжкому порушенні перфузії у разі відсутності показань до реваскуляризації; лікування дорослих пацієнтів з первинною легеневою гіпертензією БНФ NYHA III для покращення толерантності до фізичного ","інгаляційно - 0,15 мг., парентерально - 50 мкг.","ІЛОМЕДІН","Берлімед С.А., Іспанія","конц. д/р-ну д/інфуз. в амп. по 1мл","20 мкг/мл","№5",1161.88,"29,15/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.15. Лікарські засоби, які впливають на згортання крові та функцію тромбоцитів","2.15.3. Антиагреганти","2.15.3.4. Інші інгібітори агрегації тромбоцитів",null,null,"Тикагрелор (Ticagrelor) [П]","B01AC24","Антитромботичний засіб. Інгібітори агрегації тромбоцитів, окрім гепарину","одночасне застосування з ацетилсаліциловою кислотою (АСК) для попередження атеротромботичних подій у дорослих пацієнтів із г. коронарним синдромом БНФ (нестабільною стенокардією, ІМ без підвищення сегмента ST або ІМ з підвищенням сегмента ST); у тому числ","перорально - 0,18 г.","БРИЛІНТА","АстраЗенека АБ, Швеція","табл., вкриті п/о у бл.","90мг","№14х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.15. Лікарські засоби, які впливають на згортання крові та функцію тромбоцитів","2.15.3. Антиагреганти","2.15.3.4. Інші інгібітори агрегації тромбоцитів",null,null,"Тикагрелор (Ticagrelor) [П]","B01AC24","Антитромботичний засіб. Інгібітори агрегації тромбоцитів, окрім гепарину","одночасне застосування з ацетилсаліциловою кислотою (АСК) для попередження атеротромботичних подій у дорослих пацієнтів із г. коронарним синдромом БНФ (нестабільною стенокардією, ІМ без підвищення сегмента ST або ІМ з підвищенням сегмента ST); у тому числ","перорально - 0,18 г.","БРИЛІНТА","АстраЗенека АБ, Швеція","табл., вкриті п/о у бл.","90мг","№14х4",65.07,"24,79/$"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.15. Лікарські засоби, які впливають на згортання крові та функцію тромбоцитів","2.15.4. Фібринолітики",null,null,null,"Альтеплазе (Alteplase) [П]","(див. п. 13.8.3. розділу \"ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.15. Лікарські засоби, які впливають на згортання крові та функцію тромбоцитів","2.15.4. Фібринолітики",null,null,null,"Стрептокіназа (Streptokinase) * [П]","(див. п. 13.8.3. розділу \"ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.15. Лікарські засоби, які впливають на згортання крові та функцію тромбоцитів","2.15.4. Фібринолітики",null,null,null,"Тенектеплаза (Tenecteplase) [П]","(див. п. 13.8.3. розділу \"ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.16. Гіполіпідемічні лікарські засоби","2.16.1. Інгібітори редуктази 3-гідрокси-3-метілглутарил-коензим А (ГМГ-КоА) або статини",null,null,null,"Аторвастатин (Atorvastatin) [П] [ПМД]","C10AA05","препарати, що знижують рівень холестерину і тригліцеридів у сироватці крові. Інгібітори ГМГ-КоА-редуктази","запобігання СС захворюванням: для дорослих пацієнтів без клінічно вираженої ІХС, але з декількома факторами ризику розвитку ІХС, такими як вік, тютюнопаління, АГ ПМД, низький рівень ЛПВЩ або наявність ранньої ІХС у сімейному анамнезі, для: зменшення ризик","перорально - 20 мг.","АТОРВАКОР®","ПАТ \"Фармак\", Україна","табл., в/о у бл.","10мг","№10х6",3.85]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.16. Гіполіпідемічні лікарські засоби","2.16.1. Інгібітори редуктази 3-гідрокси-3-метілглутарил-коензим А (ГМГ-КоА) або статини",null,null,null,"Аторвастатин (Atorvastatin) [П] [ПМД]","C10AA05","препарати, що знижують рівень холестерину і тригліцеридів у сироватці крові. Інгібітори ГМГ-КоА-редуктази","запобігання СС захворюванням: для дорослих пацієнтів без клінічно вираженої ІХС, але з декількома факторами ризику розвитку ІХС, такими як вік, тютюнопаління, АГ ПМД, низький рівень ЛПВЩ або наявність ранньої ІХС у сімейному анамнезі, для: зменшення ризик","перорально - 20 мг.","АТОРВАКОР®","ПАТ \"Фармак\", Україна","табл., в/о у бл.","10мг","№10х3",5]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.16. Гіполіпідемічні лікарські засоби","2.16.1. Інгібітори редуктази 3-гідрокси-3-метілглутарил-коензим А (ГМГ-КоА) або статини",null,null,null,"Аторвастатин (Atorvastatin) [П] [ПМД]","C10AA05","препарати, що знижують рівень холестерину і тригліцеридів у сироватці крові. Інгібітори ГМГ-КоА-редуктази","запобігання СС захворюванням: для дорослих пацієнтів без клінічно вираженої ІХС, але з декількома факторами ризику розвитку ІХС, такими як вік, тютюнопаління, АГ ПМД, низький рівень ЛПВЩ або наявність ранньої ІХС у сімейному анамнезі, для: зменшення ризик","перорально - 20 мг.","АТОРВАКОР®","ПАТ \"Фармак\", Україна","табл., в/о у бл.","20мг","№10х4",2.75]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.16. Гіполіпідемічні лікарські засоби","2.16.1. Інгібітори редуктази 3-гідрокси-3-метілглутарил-коензим А (ГМГ-КоА) або статини",null,null,null,"Аторвастатин (Atorvastatin) [П] [ПМД]","C10AA05","препарати, що знижують рівень холестерину і тригліцеридів у сироватці крові. Інгібітори ГМГ-КоА-редуктази","запобігання СС захворюванням: для дорослих пацієнтів без клінічно вираженої ІХС, але з декількома факторами ризику розвитку ІХС, такими як вік, тютюнопаління, АГ ПМД, низький рівень ЛПВЩ або наявність ранньої ІХС у сімейному анамнезі, для: зменшення ризик","перорально - 20 мг.","АТОРВАКОР®","ПАТ \"Фармак\", Україна","табл., в/о у бл.","20мг","№10х3",3.26]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.16. Гіполіпідемічні лікарські засоби","2.16.1. Інгібітори редуктази 3-гідрокси-3-метілглутарил-коензим А (ГМГ-КоА) або статини",null,null,null,"Аторвастатин (Atorvastatin) [П] [ПМД]","C10AA05","препарати, що знижують рівень холестерину і тригліцеридів у сироватці крові. Інгібітори ГМГ-КоА-редуктази","запобігання СС захворюванням: для дорослих пацієнтів без клінічно вираженої ІХС, але з декількома факторами ризику розвитку ІХС, такими як вік, тютюнопаління, АГ ПМД, низький рівень ЛПВЩ або наявність ранньої ІХС у сімейному анамнезі, для: зменшення ризик","перорально - 20 мг.","ЕТСЕТ®","ТОВ \"Кусум Фарм\", Україна","табл., в/о у бл.","10мг, 20мг","№14х4","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.16. Гіполіпідемічні лікарські засоби","2.16.1. Інгібітори редуктази 3-гідрокси-3-метілглутарил-коензим А (ГМГ-КоА) або статини",null,null,null,"Аторвастатин (Atorvastatin) [П] [ПМД]","C10AA05","препарати, що знижують рівень холестерину і тригліцеридів у сироватці крові. Інгібітори ГМГ-КоА-редуктази","запобігання СС захворюванням: для дорослих пацієнтів без клінічно вираженої ІХС, але з декількома факторами ризику розвитку ІХС, такими як вік, тютюнопаління, АГ ПМД, низький рівень ЛПВЩ або наявність ранньої ІХС у сімейному анамнезі, для: зменшення ризик","перорально - 20 мг.","ЕТСЕТ®","ТОВ \"Кусум Фарм\", Україна","табл., в/о у бл.","10мг","№14х6",3.83]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.16. Гіполіпідемічні лікарські засоби","2.16.1. Інгібітори редуктази 3-гідрокси-3-метілглутарил-коензим А (ГМГ-КоА) або статини",null,null,null,"Аторвастатин (Atorvastatin) [П] [ПМД]","C10AA05","препарати, що знижують рівень холестерину і тригліцеридів у сироватці крові. Інгібітори ГМГ-КоА-редуктази","запобігання СС захворюванням: для дорослих пацієнтів без клінічно вираженої ІХС, але з декількома факторами ризику розвитку ІХС, такими як вік, тютюнопаління, АГ ПМД, низький рівень ЛПВЩ або наявність ранньої ІХС у сімейному анамнезі, для: зменшення ризик","перорально - 20 мг.","ЕТСЕТ®","ТОВ \"Кусум Фарм\", Україна","табл., в/о у бл.","10мг","№14х2",4.38]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.16. Гіполіпідемічні лікарські засоби","2.16.1. Інгібітори редуктази 3-гідрокси-3-метілглутарил-коензим А (ГМГ-КоА) або статини",null,null,null,"Аторвастатин (Atorvastatin) [П] [ПМД]","C10AA05","препарати, що знижують рівень холестерину і тригліцеридів у сироватці крові. Інгібітори ГМГ-КоА-редуктази","запобігання СС захворюванням: для дорослих пацієнтів без клінічно вираженої ІХС, але з декількома факторами ризику розвитку ІХС, такими як вік, тютюнопаління, АГ ПМД, низький рівень ЛПВЩ або наявність ранньої ІХС у сімейному анамнезі, для: зменшення ризик","перорально - 20 мг.","ЕТСЕТ®","ТОВ \"Кусум Фарм\", Україна","табл., в/о у бл.","20мг","№14х6",2.49]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.16. Гіполіпідемічні лікарські засоби","2.16.1. Інгібітори редуктази 3-гідрокси-3-метілглутарил-коензим А (ГМГ-КоА) або статини",null,null,null,"Аторвастатин (Atorvastatin) [П] [ПМД]","C10AA05","препарати, що знижують рівень холестерину і тригліцеридів у сироватці крові. Інгібітори ГМГ-КоА-редуктази","запобігання СС захворюванням: для дорослих пацієнтів без клінічно вираженої ІХС, але з декількома факторами ризику розвитку ІХС, такими як вік, тютюнопаління, АГ ПМД, низький рівень ЛПВЩ або наявність ранньої ІХС у сімейному анамнезі, для: зменшення ризик","перорально - 20 мг.","ЕТСЕТ®","ТОВ \"Кусум Фарм\", Україна","табл., в/о у бл.","20мг","№14х2",2.86]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.16. Гіполіпідемічні лікарські засоби","2.16.1. Інгібітори редуктази 3-гідрокси-3-метілглутарил-коензим А (ГМГ-КоА) або статини",null,null,null,"Аторвастатин (Atorvastatin) [П] [ПМД]","C10AA05","препарати, що знижують рівень холестерину і тригліцеридів у сироватці крові. Інгібітори ГМГ-КоА-редуктази","запобігання СС захворюванням: для дорослих пацієнтів без клінічно вираженої ІХС, але з декількома факторами ризику розвитку ІХС, такими як вік, тютюнопаління, АГ ПМД, низький рівень ЛПВЩ або наявність ранньої ІХС у сімейному анамнезі, для: зменшення ризик","перорально - 20 мг.","ЕТСЕТ®","ТОВ \"Кусум Фарм\", Україна","табл., в/о у бл.","40мг, 80мг","№14х4, №14х6","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.16. Гіполіпідемічні лікарські засоби","2.16.1. Інгібітори редуктази 3-гідрокси-3-метілглутарил-коензим А (ГМГ-КоА) або статини",null,null,null,"Аторвастатин (Atorvastatin) [П] [ПМД]","C10AA05","препарати, що знижують рівень холестерину і тригліцеридів у сироватці крові. Інгібітори ГМГ-КоА-редуктази","запобігання СС захворюванням: для дорослих пацієнтів без клінічно вираженої ІХС, але з декількома факторами ризику розвитку ІХС, такими як вік, тютюнопаління, АГ ПМД, низький рівень ЛПВЩ або наявність ранньої ІХС у сімейному анамнезі, для: зменшення ризик","перорально - 20 мг.","ЕТСЕТ®","ТОВ \"Кусум Фарм\", Україна","табл., в/о у бл.","40мг","№14х2",2.05]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.16. Гіполіпідемічні лікарські засоби","2.16.1. Інгібітори редуктази 3-гідрокси-3-метілглутарил-коензим А (ГМГ-КоА) або статини",null,null,null,"Аторвастатин (Atorvastatin) [П] [ПМД]","C10AA05","препарати, що знижують рівень холестерину і тригліцеридів у сироватці крові. Інгібітори ГМГ-КоА-редуктази","запобігання СС захворюванням: для дорослих пацієнтів без клінічно вираженої ІХС, але з декількома факторами ризику розвитку ІХС, такими як вік, тютюнопаління, АГ ПМД, низький рівень ЛПВЩ або наявність ранньої ІХС у сімейному анамнезі, для: зменшення ризик","перорально - 20 мг.","ЕТСЕТ®","ТОВ \"Кусум Фарм\", Україна","табл., в/о у бл.","80мг","№14х2",1.91]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.16. Гіполіпідемічні лікарські засоби","2.16.1. Інгібітори редуктази 3-гідрокси-3-метілглутарил-коензим А (ГМГ-КоА) або статини",null,null,null,"Аторвастатин (Atorvastatin) [П] [ПМД]","C10AA05","препарати, що знижують рівень холестерину і тригліцеридів у сироватці крові. Інгібітори ГМГ-КоА-редуктази","запобігання СС захворюванням: для дорослих пацієнтів без клінічно вираженої ІХС, але з декількома факторами ризику розвитку ІХС, такими як вік, тютюнопаління, АГ ПМД, низький рівень ЛПВЩ або наявність ранньої ІХС у сімейному анамнезі, для: зменшення ризик","перорально - 20 мг.","ЛІВОСТОР","ПАТ \"Київський вітамінний завод\", Україна","табл., вкриті п/о у бл.","10мг","№10х3",3.9]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.16. Гіполіпідемічні лікарські засоби","2.16.1. Інгібітори редуктази 3-гідрокси-3-метілглутарил-коензим А (ГМГ-КоА) або статини",null,null,null,"Аторвастатин (Atorvastatin) [П] [ПМД]","C10AA05","препарати, що знижують рівень холестерину і тригліцеридів у сироватці крові. Інгібітори ГМГ-КоА-редуктази","запобігання СС захворюванням: для дорослих пацієнтів без клінічно вираженої ІХС, але з декількома факторами ризику розвитку ІХС, такими як вік, тютюнопаління, АГ ПМД, низький рівень ЛПВЩ або наявність ранньої ІХС у сімейному анамнезі, для: зменшення ризик","перорально - 20 мг.","ЛІВОСТОР","ПАТ \"Київський вітамінний завод\", Україна","табл., вкриті п/о у бл.","20мг","№10х3",2.62]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.16. Гіполіпідемічні лікарські засоби","2.16.1. Інгібітори редуктази 3-гідрокси-3-метілглутарил-коензим А (ГМГ-КоА) або статини",null,null,null,"Аторвастатин (Atorvastatin) [П] [ПМД]","C10AA05","препарати, що знижують рівень холестерину і тригліцеридів у сироватці крові. Інгібітори ГМГ-КоА-редуктази","запобігання СС захворюванням: для дорослих пацієнтів без клінічно вираженої ІХС, але з декількома факторами ризику розвитку ІХС, такими як вік, тютюнопаління, АГ ПМД, низький рівень ЛПВЩ або наявність ранньої ІХС у сімейному анамнезі, для: зменшення ризик","перорально - 20 мг.","ЛІВОСТОР","ПАТ \"Київський вітамінний завод\", Україна","табл., вкриті п/о у бл.","40мг","№10х3",2.34]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.16. Гіполіпідемічні лікарські засоби","2.16.1. Інгібітори редуктази 3-гідрокси-3-метілглутарил-коензим А (ГМГ-КоА) або статини",null,null,null,"Аторвастатин (Atorvastatin) [П] [ПМД]","C10AA05","препарати, що знижують рівень холестерину і тригліцеридів у сироватці крові. Інгібітори ГМГ-КоА-редуктази","запобігання СС захворюванням: для дорослих пацієнтів без клінічно вираженої ІХС, але з декількома факторами ризику розвитку ІХС, такими як вік, тютюнопаління, АГ ПМД, низький рівень ЛПВЩ або наявність ранньої ІХС у сімейному анамнезі, для: зменшення ризик","перорально - 20 мг.","АМВАСТАН","Білім Ілач Сан. ве Тідж. А.Ш., Туреччина","табл., вкриті п/о у бл.","10мг","№10х3",1.89,"24,89/$"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.16. Гіполіпідемічні лікарські засоби","2.16.1. Інгібітори редуктази 3-гідрокси-3-метілглутарил-коензим А (ГМГ-КоА) або статини",null,null,null,"Аторвастатин (Atorvastatin) [П] [ПМД]","C10AA05","препарати, що знижують рівень холестерину і тригліцеридів у сироватці крові. Інгібітори ГМГ-КоА-редуктази","запобігання СС захворюванням: для дорослих пацієнтів без клінічно вираженої ІХС, але з декількома факторами ризику розвитку ІХС, такими як вік, тютюнопаління, АГ ПМД, низький рівень ЛПВЩ або наявність ранньої ІХС у сімейному анамнезі, для: зменшення ризик","перорально - 20 мг.","АМВАСТАН","Білім Ілач Сан. ве Тідж. А.Ш., Туреччина","табл., вкриті п/о у бл.","20мг","№10х3",1.13,"24,89/$"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.16. Гіполіпідемічні лікарські засоби","2.16.1. Інгібітори редуктази 3-гідрокси-3-метілглутарил-коензим А (ГМГ-КоА) або статини",null,null,null,"Аторвастатин (Atorvastatin) [П] [ПМД]","C10AA05","препарати, що знижують рівень холестерину і тригліцеридів у сироватці крові. Інгібітори ГМГ-КоА-редуктази","запобігання СС захворюванням: для дорослих пацієнтів без клінічно вираженої ІХС, але з декількома факторами ризику розвитку ІХС, такими як вік, тютюнопаління, АГ ПМД, низький рівень ЛПВЩ або наявність ранньої ІХС у сімейному анамнезі, для: зменшення ризик","перорально - 20 мг.","АМВАСТАН","Білім Ілач Сан. ве Тідж. А.Ш., Туреччина","табл., вкриті п/о у бл.","40мг, 80мг","№10х3, №6х5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.16. Гіполіпідемічні лікарські засоби","2.16.1. Інгібітори редуктази 3-гідрокси-3-метілглутарил-коензим А (ГМГ-КоА) або статини",null,null,null,"Аторвастатин (Atorvastatin) [П] [ПМД]","C10AA05","препарати, що знижують рівень холестерину і тригліцеридів у сироватці крові. Інгібітори ГМГ-КоА-редуктази","запобігання СС захворюванням: для дорослих пацієнтів без клінічно вираженої ІХС, але з декількома факторами ризику розвитку ІХС, такими як вік, тютюнопаління, АГ ПМД, низький рівень ЛПВЩ або наявність ранньої ІХС у сімейному анамнезі, для: зменшення ризик","перорально - 20 мг.","АСТИН","Мікро Лабс Лімітед, Індія","табл., вкриті п/о у бл.","10мг","№10х3",6.1,"26,86/$"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.16. Гіполіпідемічні лікарські засоби","2.16.1. Інгібітори редуктази 3-гідрокси-3-метілглутарил-коензим А (ГМГ-КоА) або статини",null,null,null,"Аторвастатин (Atorvastatin) [П] [ПМД]","C10AA05","препарати, що знижують рівень холестерину і тригліцеридів у сироватці крові. Інгібітори ГМГ-КоА-редуктази","запобігання СС захворюванням: для дорослих пацієнтів без клінічно вираженої ІХС, але з декількома факторами ризику розвитку ІХС, такими як вік, тютюнопаління, АГ ПМД, низький рівень ЛПВЩ або наявність ранньої ІХС у сімейному анамнезі, для: зменшення ризик","перорально - 20 мг.","АСТИН","Мікро Лабс Лімітед, Індія","табл., вкриті п/о у бл.","20мг","№10х3",3.71,"26,86/$"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.16. Гіполіпідемічні лікарські засоби","2.16.1. Інгібітори редуктази 3-гідрокси-3-метілглутарил-коензим А (ГМГ-КоА) або статини",null,null,null,"Аторвастатин (Atorvastatin) [П] [ПМД]","C10AA05","препарати, що знижують рівень холестерину і тригліцеридів у сироватці крові. Інгібітори ГМГ-КоА-редуктази","запобігання СС захворюванням: для дорослих пацієнтів без клінічно вираженої ІХС, але з декількома факторами ризику розвитку ІХС, такими як вік, тютюнопаління, АГ ПМД, низький рівень ЛПВЩ або наявність ранньої ІХС у сімейному анамнезі, для: зменшення ризик","перорально - 20 мг.","АТОКОР","Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія","табл., вкриті п/о у бл.","10мг, 20мг","№10х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.16. Гіполіпідемічні лікарські засоби","2.16.1. Інгібітори редуктази 3-гідрокси-3-метілглутарил-коензим А (ГМГ-КоА) або статини",null,null,null,"Аторвастатин (Atorvastatin) [П] [ПМД]","C10AA05","препарати, що знижують рівень холестерину і тригліцеридів у сироватці крові. Інгібітори ГМГ-КоА-редуктази","запобігання СС захворюванням: для дорослих пацієнтів без клінічно вираженої ІХС, але з декількома факторами ризику розвитку ІХС, такими як вік, тютюнопаління, АГ ПМД, низький рівень ЛПВЩ або наявність ранньої ІХС у сімейному анамнезі, для: зменшення ризик","перорально - 20 мг.","АТОКОР","Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія","табл., вкриті п/о у бл.","10мг","№10х3",5.8,"21,77/$"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.16. Гіполіпідемічні лікарські засоби","2.16.1. Інгібітори редуктази 3-гідрокси-3-метілглутарил-коензим А (ГМГ-КоА) або статини",null,null,null,"Аторвастатин (Atorvastatin) [П] [ПМД]","C10AA05","препарати, що знижують рівень холестерину і тригліцеридів у сироватці крові. Інгібітори ГМГ-КоА-редуктази","запобігання СС захворюванням: для дорослих пацієнтів без клінічно вираженої ІХС, але з декількома факторами ризику розвитку ІХС, такими як вік, тютюнопаління, АГ ПМД, низький рівень ЛПВЩ або наявність ранньої ІХС у сімейному анамнезі, для: зменшення ризик","перорально - 20 мг.","АТОКОР","Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія","табл., вкриті п/о у бл.","20мг","№10х3",4.05,"21,45/$"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.16. Гіполіпідемічні лікарські засоби","2.16.1. Інгібітори редуктази 3-гідрокси-3-метілглутарил-коензим А (ГМГ-КоА) або статини",null,null,null,"Аторвастатин (Atorvastatin) [П] [ПМД]","C10AA05","препарати, що знижують рівень холестерину і тригліцеридів у сироватці крові. Інгібітори ГМГ-КоА-редуктази","запобігання СС захворюванням: для дорослих пацієнтів без клінічно вираженої ІХС, але з декількома факторами ризику розвитку ІХС, такими як вік, тютюнопаління, АГ ПМД, низький рівень ЛПВЩ або наявність ранньої ІХС у сімейному анамнезі, для: зменшення ризик","перорально - 20 мг.","АТОРВАСТАТИН 10 АНАНТА","Фламінго Фармасьютикалс Лтд, Індія","табл., вкриті п/о у бл.","10мг","№10х3",2.84,"25,34/$"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.16. Гіполіпідемічні лікарські засоби","2.16.1. Інгібітори редуктази 3-гідрокси-3-метілглутарил-коензим А (ГМГ-КоА) або статини",null,null,null,"Аторвастатин (Atorvastatin) [П] [ПМД]","C10AA05","препарати, що знижують рівень холестерину і тригліцеридів у сироватці крові. Інгібітори ГМГ-КоА-редуктази","запобігання СС захворюванням: для дорослих пацієнтів без клінічно вираженої ІХС, але з декількома факторами ризику розвитку ІХС, такими як вік, тютюнопаління, АГ ПМД, низький рівень ЛПВЩ або наявність ранньої ІХС у сімейному анамнезі, для: зменшення ризик","перорально - 20 мг.","АТОРВАСТАТИН 20 АНАНТА","Фламінго Фармасьютикалс Лтд, Індія","табл., вкриті п/о у бл.","20мг","№10х3",1.77,"25,34/$"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.16. Гіполіпідемічні лікарські засоби","2.16.1. Інгібітори редуктази 3-гідрокси-3-метілглутарил-коензим А (ГМГ-КоА) або статини",null,null,null,"Аторвастатин (Atorvastatin) [П] [ПМД]","C10AA05","препарати, що знижують рівень холестерину і тригліцеридів у сироватці крові. Інгібітори ГМГ-КоА-редуктази","запобігання СС захворюванням: для дорослих пацієнтів без клінічно вираженої ІХС, але з декількома факторами ризику розвитку ІХС, такими як вік, тютюнопаління, АГ ПМД, низький рівень ЛПВЩ або наявність ранньої ІХС у сімейному анамнезі, для: зменшення ризик","перорально - 20 мг.","АТОРВАСТАТИН КРКА","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","табл., вкриті п/о у бл.","10мг, 20мг, 30мг, 40мг, 60мг,80мг","№10х3, №10х9","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.16. Гіполіпідемічні лікарські засоби","2.16.1. Інгібітори редуктази 3-гідрокси-3-метілглутарил-коензим А (ГМГ-КоА) або статини",null,null,null,"Аторвастатин (Atorvastatin) [П] [ПМД]","C10AA05","препарати, що знижують рівень холестерину і тригліцеридів у сироватці крові. Інгібітори ГМГ-КоА-редуктази","запобігання СС захворюванням: для дорослих пацієнтів без клінічно вираженої ІХС, але з декількома факторами ризику розвитку ІХС, такими як вік, тютюнопаління, АГ ПМД, низький рівень ЛПВЩ або наявність ранньої ІХС у сімейному анамнезі, для: зменшення ризик","перорально - 20 мг.","АТОРВАСТАТИН ПФАЙЗЕР","Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ/Пфайзер Айленд Фармасьютікалз/Пфайзер Фармасютікалз ЛЛС, Німеччина/Ірландія/США","табл., вкриті п/о у бл.","20мг","№10х3",7.99,"26,05/$"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.16. Гіполіпідемічні лікарські засоби","2.16.1. Інгібітори редуктази 3-гідрокси-3-метілглутарил-коензим А (ГМГ-КоА) або статини",null,null,null,"Аторвастатин (Atorvastatin) [П] [ПМД]","C10AA05","препарати, що знижують рівень холестерину і тригліцеридів у сироватці крові. Інгібітори ГМГ-КоА-редуктази","запобігання СС захворюванням: для дорослих пацієнтів без клінічно вираженої ІХС, але з декількома факторами ризику розвитку ІХС, такими як вік, тютюнопаління, АГ ПМД, низький рівень ЛПВЩ або наявність ранньої ІХС у сімейному анамнезі, для: зменшення ризик","перорально - 20 мг.","АТОРВАСТАТИН ПФАЙЗЕР","Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ/Пфайзер Айленд Фармасьютікалз/Пфайзер Фармасютікалз ЛЛС, Німеччина/Ірландія/США","табл., вкриті п/о у бл.","10мг","№10х3",12.37,"26,05/$"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.16. Гіполіпідемічні лікарські засоби","2.16.1. Інгібітори редуктази 3-гідрокси-3-метілглутарил-коензим А (ГМГ-КоА) або статини",null,null,null,"Аторвастатин (Atorvastatin) [П] [ПМД]","C10AA05","препарати, що знижують рівень холестерину і тригліцеридів у сироватці крові. Інгібітори ГМГ-КоА-редуктази","запобігання СС захворюванням: для дорослих пацієнтів без клінічно вираженої ІХС, але з декількома факторами ризику розвитку ІХС, такими як вік, тютюнопаління, АГ ПМД, низький рівень ЛПВЩ або наявність ранньої ІХС у сімейному анамнезі, для: зменшення ризик","перорально - 20 мг.","АТОРВАСТАТИН ПФАЙЗЕР","Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ/Пфайзер Айленд Фармасьютікалз/Пфайзер Фармасютікалз ЛЛС, Німеччина/Ірландія/США","табл., вкриті п/о у бл.","40мг","№10х3",6.7,"25,94/$"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.16. Гіполіпідемічні лікарські засоби","2.16.1. Інгібітори редуктази 3-гідрокси-3-метілглутарил-коензим А (ГМГ-КоА) або статини",null,null,null,"Аторвастатин (Atorvastatin) [П] [ПМД]","C10AA05","препарати, що знижують рівень холестерину і тригліцеридів у сироватці крові. Інгібітори ГМГ-КоА-редуктази","запобігання СС захворюванням: для дорослих пацієнтів без клінічно вираженої ІХС, але з декількома факторами ризику розвитку ІХС, такими як вік, тютюнопаління, АГ ПМД, низький рівень ЛПВЩ або наявність ранньої ІХС у сімейному анамнезі, для: зменшення ризик","перорально - 20 мг.","АТОРВАСТАТИН ПФАЙЗЕР","Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ/Пфайзер Айленд Фармасьютікалз/Пфайзер Фармасютікалз ЛЛС, Німеччина/Ірландія/США","табл., вкриті п/о у бл.","80мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.16. Гіполіпідемічні лікарські засоби","2.16.1. Інгібітори редуктази 3-гідрокси-3-метілглутарил-коензим А (ГМГ-КоА) або статини",null,null,null,"Аторвастатин (Atorvastatin) [П] [ПМД]","C10AA05","препарати, що знижують рівень холестерину і тригліцеридів у сироватці крові. Інгібітори ГМГ-КоА-редуктази","запобігання СС захворюванням: для дорослих пацієнтів без клінічно вираженої ІХС, але з декількома факторами ризику розвитку ІХС, такими як вік, тютюнопаління, АГ ПМД, низький рівень ЛПВЩ або наявність ранньої ІХС у сімейному анамнезі, для: зменшення ризик","перорально - 20 мг.","АТОРВАСТЕРОЛ","Фармацевтичний завод \"Польфарма\" С.А. (виробництво, первинне та вторинне пакування; відповідальний за випуск серії)/БАЛКАНФАРМА-ДУПНИЦЯ АТ (виробництво, первинне та вторинне пакування; відповідальний за випуск серії)/Актавіс АТ (виробництво, первинне та в","табл., вкриті п/о у бл.","10мг, 20мг, 40мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.16. Гіполіпідемічні лікарські засоби","2.16.1. Інгібітори редуктази 3-гідрокси-3-метілглутарил-коензим А (ГМГ-КоА) або статини",null,null,null,"Аторвастатин (Atorvastatin) [П] [ПМД]","C10AA05","препарати, що знижують рівень холестерину і тригліцеридів у сироватці крові. Інгібітори ГМГ-КоА-редуктази","запобігання СС захворюванням: для дорослих пацієнтів без клінічно вираженої ІХС, але з декількома факторами ризику розвитку ІХС, такими як вік, тютюнопаління, АГ ПМД, низький рівень ЛПВЩ або наявність ранньої ІХС у сімейному анамнезі, для: зменшення ризик","перорально - 20 мг.","АТОРЕМ 10","МСН Лабораторіс Пвт. Лтд, Індія","табл., вкриті п/о у бл.","10мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.16. Гіполіпідемічні лікарські засоби","2.16.1. Інгібітори редуктази 3-гідрокси-3-метілглутарил-коензим А (ГМГ-КоА) або статини",null,null,null,"Аторвастатин (Atorvastatin) [П] [ПМД]","C10AA05","препарати, що знижують рівень холестерину і тригліцеридів у сироватці крові. Інгібітори ГМГ-КоА-редуктази","запобігання СС захворюванням: для дорослих пацієнтів без клінічно вираженої ІХС, але з декількома факторами ризику розвитку ІХС, такими як вік, тютюнопаління, АГ ПМД, низький рівень ЛПВЩ або наявність ранньої ІХС у сімейному анамнезі, для: зменшення ризик","перорально - 20 мг.","АТОРЕМ 20","МСН Лабораторіс Пвт. Лтд, Індія","табл., вкриті п/о у бл.","20мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.16. Гіполіпідемічні лікарські засоби","2.16.1. Інгібітори редуктази 3-гідрокси-3-метілглутарил-коензим А (ГМГ-КоА) або статини",null,null,null,"Аторвастатин (Atorvastatin) [П] [ПМД]","C10AA05","препарати, що знижують рівень холестерину і тригліцеридів у сироватці крові. Інгібітори ГМГ-КоА-редуктази","запобігання СС захворюванням: для дорослих пацієнтів без клінічно вираженої ІХС, але з декількома факторами ризику розвитку ІХС, такими як вік, тютюнопаління, АГ ПМД, низький рівень ЛПВЩ або наявність ранньої ІХС у сімейному анамнезі, для: зменшення ризик","перорально - 20 мг.","АТОРЕМ 40","МСН Лабораторіс Пвт. Лтд, Індія","табл., вкриті п/о у бл.","40мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.16. Гіполіпідемічні лікарські засоби","2.16.1. Інгібітори редуктази 3-гідрокси-3-метілглутарил-коензим А (ГМГ-КоА) або статини",null,null,null,"Аторвастатин (Atorvastatin) [П] [ПМД]","C10AA05","препарати, що знижують рівень холестерину і тригліцеридів у сироватці крові. Інгібітори ГМГ-КоА-редуктази","запобігання СС захворюванням: для дорослих пацієнтів без клінічно вираженої ІХС, але з декількома факторами ризику розвитку ІХС, такими як вік, тютюнопаління, АГ ПМД, низький рівень ЛПВЩ або наявність ранньої ІХС у сімейному анамнезі, для: зменшення ризик","перорально - 20 мг.","АТОРИС","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","табл., вкриті п/о у бл.","10мг","№10х3",11.6,"24,43/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.16. Гіполіпідемічні лікарські засоби","2.16.1. Інгібітори редуктази 3-гідрокси-3-метілглутарил-коензим А (ГМГ-КоА) або статини",null,null,null,"Аторвастатин (Atorvastatin) [П] [ПМД]","C10AA05","препарати, що знижують рівень холестерину і тригліцеридів у сироватці крові. Інгібітори ГМГ-КоА-редуктази","запобігання СС захворюванням: для дорослих пацієнтів без клінічно вираженої ІХС, але з декількома факторами ризику розвитку ІХС, такими як вік, тютюнопаління, АГ ПМД, низький рівень ЛПВЩ або наявність ранньої ІХС у сімейному анамнезі, для: зменшення ризик","перорально - 20 мг.","АТОРИС","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","табл., вкриті п/о у бл.","10мг","№10х9",8.31,"27,55/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.16. Гіполіпідемічні лікарські засоби","2.16.1. Інгібітори редуктази 3-гідрокси-3-метілглутарил-коензим А (ГМГ-КоА) або статини",null,null,null,"Аторвастатин (Atorvastatin) [П] [ПМД]","C10AA05","препарати, що знижують рівень холестерину і тригліцеридів у сироватці крові. Інгібітори ГМГ-КоА-редуктази","запобігання СС захворюванням: для дорослих пацієнтів без клінічно вираженої ІХС, але з декількома факторами ризику розвитку ІХС, такими як вік, тютюнопаління, АГ ПМД, низький рівень ЛПВЩ або наявність ранньої ІХС у сімейному анамнезі, для: зменшення ризик","перорально - 20 мг.","АТОРИС","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","табл., вкриті п/о у бл.","20мг","№10х9",6.06,"24,43/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.16. Гіполіпідемічні лікарські засоби","2.16.1. Інгібітори редуктази 3-гідрокси-3-метілглутарил-коензим А (ГМГ-КоА) або статини",null,null,null,"Аторвастатин (Atorvastatin) [П] [ПМД]","C10AA05","препарати, що знижують рівень холестерину і тригліцеридів у сироватці крові. Інгібітори ГМГ-КоА-редуктази","запобігання СС захворюванням: для дорослих пацієнтів без клінічно вираженої ІХС, але з декількома факторами ризику розвитку ІХС, такими як вік, тютюнопаління, АГ ПМД, низький рівень ЛПВЩ або наявність ранньої ІХС у сімейному анамнезі, для: зменшення ризик","перорально - 20 мг.","АТОРИС","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","табл., вкриті п/о у бл.","20мг","№10х3",8.65,"24,43/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.16. Гіполіпідемічні лікарські засоби","2.16.1. Інгібітори редуктази 3-гідрокси-3-метілглутарил-коензим А (ГМГ-КоА) або статини",null,null,null,"Аторвастатин (Atorvastatin) [П] [ПМД]","C10AA05","препарати, що знижують рівень холестерину і тригліцеридів у сироватці крові. Інгібітори ГМГ-КоА-редуктази","запобігання СС захворюванням: для дорослих пацієнтів без клінічно вираженої ІХС, але з декількома факторами ризику розвитку ІХС, такими як вік, тютюнопаління, АГ ПМД, низький рівень ЛПВЩ або наявність ранньої ІХС у сімейному анамнезі, для: зменшення ризик","перорально - 20 мг.","АТОРИС","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","табл., вкриті п/о у бл.","40мг","№10х9",3.21,"27,55/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.16. Гіполіпідемічні лікарські засоби","2.16.1. Інгібітори редуктази 3-гідрокси-3-метілглутарил-коензим А (ГМГ-КоА) або статини",null,null,null,"Аторвастатин (Atorvastatin) [П] [ПМД]","C10AA05","препарати, що знижують рівень холестерину і тригліцеридів у сироватці крові. Інгібітори ГМГ-КоА-редуктази","запобігання СС захворюванням: для дорослих пацієнтів без клінічно вираженої ІХС, але з декількома факторами ризику розвитку ІХС, такими як вік, тютюнопаління, АГ ПМД, низький рівень ЛПВЩ або наявність ранньої ІХС у сімейному анамнезі, для: зменшення ризик","перорально - 20 мг.","АТОРИС","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","табл., вкриті п/о у бл.","40мг","№10х3",5.22,"27,55/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.16. Гіполіпідемічні лікарські засоби","2.16.1. Інгібітори редуктази 3-гідрокси-3-метілглутарил-коензим А (ГМГ-КоА) або статини",null,null,null,"Аторвастатин (Atorvastatin) [П] [ПМД]","C10AA05","препарати, що знижують рівень холестерину і тригліцеридів у сироватці крові. Інгібітори ГМГ-КоА-редуктази","запобігання СС захворюванням: для дорослих пацієнтів без клінічно вираженої ІХС, але з декількома факторами ризику розвитку ІХС, такими як вік, тютюнопаління, АГ ПМД, низький рівень ЛПВЩ або наявність ранньої ІХС у сімейному анамнезі, для: зменшення ризик","перорально - 20 мг.","АТОРИС","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","табл., вкриті п/о у бл.","30мг, 40мг, 60мг, 80мг","№10, №30, №60, №90","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.16. Гіполіпідемічні лікарські засоби","2.16.1. Інгібітори редуктази 3-гідрокси-3-метілглутарил-коензим А (ГМГ-КоА) або статини",null,null,null,"Аторвастатин (Atorvastatin) [П] [ПМД]","C10AA05","препарати, що знижують рівень холестерину і тригліцеридів у сироватці крові. Інгібітори ГМГ-КоА-редуктази","запобігання СС захворюванням: для дорослих пацієнтів без клінічно вираженої ІХС, але з декількома факторами ризику розвитку ІХС, такими як вік, тютюнопаління, АГ ПМД, низький рівень ЛПВЩ або наявність ранньої ІХС у сімейному анамнезі, для: зменшення ризик","перорально - 20 мг.","АТОРИС","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","табл., вкриті п/о у бл.","30мг","№10х9",1.28,"27,55/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.16. Гіполіпідемічні лікарські засоби","2.16.1. Інгібітори редуктази 3-гідрокси-3-метілглутарил-коензим А (ГМГ-КоА) або статини",null,null,null,"Аторвастатин (Atorvastatin) [П] [ПМД]","C10AA05","препарати, що знижують рівень холестерину і тригліцеридів у сироватці крові. Інгібітори ГМГ-КоА-редуктази","запобігання СС захворюванням: для дорослих пацієнтів без клінічно вираженої ІХС, але з декількома факторами ризику розвитку ІХС, такими як вік, тютюнопаління, АГ ПМД, низький рівень ЛПВЩ або наявність ранньої ІХС у сімейному анамнезі, для: зменшення ризик","перорально - 20 мг.","АТОРИС","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","табл., вкриті п/о у бл.","30мг","№10х3",3.26,"24,43/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.16. Гіполіпідемічні лікарські засоби","2.16.1. Інгібітори редуктази 3-гідрокси-3-метілглутарил-коензим А (ГМГ-КоА) або статини",null,null,null,"Аторвастатин (Atorvastatin) [П] [ПМД]","C10AA05","препарати, що знижують рівень холестерину і тригліцеридів у сироватці крові. Інгібітори ГМГ-КоА-редуктази","запобігання СС захворюванням: для дорослих пацієнтів без клінічно вираженої ІХС, але з декількома факторами ризику розвитку ІХС, такими як вік, тютюнопаління, АГ ПМД, низький рівень ЛПВЩ або наявність ранньої ІХС у сімейному анамнезі, для: зменшення ризик","перорально - 20 мг.","АТОРИС","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","табл., вкриті п/о у бл.","60мг","№10х9",2.14,"27,55/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.16. Гіполіпідемічні лікарські засоби","2.16.1. Інгібітори редуктази 3-гідрокси-3-метілглутарил-коензим А (ГМГ-КоА) або статини",null,null,null,"Аторвастатин (Atorvastatin) [П] [ПМД]","C10AA05","препарати, що знижують рівень холестерину і тригліцеридів у сироватці крові. Інгібітори ГМГ-КоА-редуктази","запобігання СС захворюванням: для дорослих пацієнтів без клінічно вираженої ІХС, але з декількома факторами ризику розвитку ІХС, такими як вік, тютюнопаління, АГ ПМД, низький рівень ЛПВЩ або наявність ранньої ІХС у сімейному анамнезі, для: зменшення ризик","перорально - 20 мг.","АТОРИС","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","табл., вкриті п/о у бл.","60мг","№10х3",3.48,"27,55/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.16. Гіполіпідемічні лікарські засоби","2.16.1. Інгібітори редуктази 3-гідрокси-3-метілглутарил-коензим А (ГМГ-КоА) або статини",null,null,null,"Аторвастатин (Atorvastatin) [П] [ПМД]","C10AA05","препарати, що знижують рівень холестерину і тригліцеридів у сироватці крові. Інгібітори ГМГ-КоА-редуктази","запобігання СС захворюванням: для дорослих пацієнтів без клінічно вираженої ІХС, але з декількома факторами ризику розвитку ІХС, такими як вік, тютюнопаління, АГ ПМД, низький рівень ЛПВЩ або наявність ранньої ІХС у сімейному анамнезі, для: зменшення ризик","перорально - 20 мг.","АТОРМАК","Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія","табл., вкриті п/о у стрип.","10мг","№10х1",5.7,"23,95/$"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.16. Гіполіпідемічні лікарські засоби","2.16.1. Інгібітори редуктази 3-гідрокси-3-метілглутарил-коензим А (ГМГ-КоА) або статини",null,null,null,"Аторвастатин (Atorvastatin) [П] [ПМД]","C10AA05","препарати, що знижують рівень холестерину і тригліцеридів у сироватці крові. Інгібітори ГМГ-КоА-редуктази","запобігання СС захворюванням: для дорослих пацієнтів без клінічно вираженої ІХС, але з декількома факторами ризику розвитку ІХС, такими як вік, тютюнопаління, АГ ПМД, низький рівень ЛПВЩ або наявність ранньої ІХС у сімейному анамнезі, для: зменшення ризик","перорально - 20 мг.","АТОРМАК","Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія","табл., вкриті п/о у стрип.","20мг","№10х1",3.38,"23,95/$"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.16. Гіполіпідемічні лікарські засоби","2.16.1. Інгібітори редуктази 3-гідрокси-3-метілглутарил-коензим А (ГМГ-КоА) або статини",null,null,null,"Аторвастатин (Atorvastatin) [П] [ПМД]","C10AA05","препарати, що знижують рівень холестерину і тригліцеридів у сироватці крові. Інгібітори ГМГ-КоА-редуктази","запобігання СС захворюванням: для дорослих пацієнтів без клінічно вираженої ІХС, але з декількома факторами ризику розвитку ІХС, такими як вік, тютюнопаління, АГ ПМД, низький рівень ЛПВЩ або наявність ранньої ІХС у сімейному анамнезі, для: зменшення ризик","перорально - 20 мг.","АТОТЕКС","Апотекс Інк., Канада","табл., вкриті п/о у бл. та бан.","10мг, 20мг, 40мг, 80мг","№30, №60, №100","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.16. Гіполіпідемічні лікарські засоби","2.16.1. Інгібітори редуктази 3-гідрокси-3-метілглутарил-коензим А (ГМГ-КоА) або статини",null,null,null,"Аторвастатин (Atorvastatin) [П] [ПМД]","C10AA05","препарати, що знижують рівень холестерину і тригліцеридів у сироватці крові. Інгібітори ГМГ-КоА-редуктази","запобігання СС захворюванням: для дорослих пацієнтів без клінічно вираженої ІХС, але з декількома факторами ризику розвитку ІХС, такими як вік, тютюнопаління, АГ ПМД, низький рівень ЛПВЩ або наявність ранньої ІХС у сімейному анамнезі, для: зменшення ризик","перорально - 20 мг.","ЕСКОЛАН-САНОВЕЛЬ","Сановель Іляч Санаі ве Тиджарет А.Ш., Туреччина","табл., вкриті п/о у бл.","10мг, 20мг, 40мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.16. Гіполіпідемічні лікарські засоби","2.16.1. Інгібітори редуктази 3-гідрокси-3-метілглутарил-коензим А (ГМГ-КоА) або статини",null,null,null,"Аторвастатин (Atorvastatin) [П] [ПМД]","C10AA05","препарати, що знижують рівень холестерину і тригліцеридів у сироватці крові. Інгібітори ГМГ-КоА-редуктази","запобігання СС захворюванням: для дорослих пацієнтів без клінічно вираженої ІХС, але з декількома факторами ризику розвитку ІХС, такими як вік, тютюнопаління, АГ ПМД, низький рівень ЛПВЩ або наявність ранньої ІХС у сімейному анамнезі, для: зменшення ризик","перорально - 20 мг.","ЛІМІСТИН 10","Марксанс Фарма Лтд, Індія","табл., вкриті п/о у бл.","10мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.16. Гіполіпідемічні лікарські засоби","2.16.1. Інгібітори редуктази 3-гідрокси-3-метілглутарил-коензим А (ГМГ-КоА) або статини",null,null,null,"Аторвастатин (Atorvastatin) [П] [ПМД]","C10AA05","препарати, що знижують рівень холестерину і тригліцеридів у сироватці крові. Інгібітори ГМГ-КоА-редуктази","запобігання СС захворюванням: для дорослих пацієнтів без клінічно вираженої ІХС, але з декількома факторами ризику розвитку ІХС, такими як вік, тютюнопаління, АГ ПМД, низький рівень ЛПВЩ або наявність ранньої ІХС у сімейному анамнезі, для: зменшення ризик","перорально - 20 мг.","ЛІМІСТИН 20","Марксанс Фарма Лтд, Індія","табл., вкриті п/о у бл.","20мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.16. Гіполіпідемічні лікарські засоби","2.16.1. Інгібітори редуктази 3-гідрокси-3-метілглутарил-коензим А (ГМГ-КоА) або статини",null,null,null,"Аторвастатин (Atorvastatin) [П] [ПМД]","C10AA05","препарати, що знижують рівень холестерину і тригліцеридів у сироватці крові. Інгібітори ГМГ-КоА-редуктази","запобігання СС захворюванням: для дорослих пацієнтів без клінічно вираженої ІХС, але з декількома факторами ризику розвитку ІХС, такими як вік, тютюнопаління, АГ ПМД, низький рівень ЛПВЩ або наявність ранньої ІХС у сімейному анамнезі, для: зменшення ризик","перорально - 20 мг.","ЛІМІСТИН 40","Марксанс Фарма Лтд, Індія","табл., вкриті п/о у бл.","40мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.16. Гіполіпідемічні лікарські засоби","2.16.1. Інгібітори редуктази 3-гідрокси-3-метілглутарил-коензим А (ГМГ-КоА) або статини",null,null,null,"Аторвастатин (Atorvastatin) [П] [ПМД]","C10AA05","препарати, що знижують рівень холестерину і тригліцеридів у сироватці крові. Інгібітори ГМГ-КоА-редуктази","запобігання СС захворюванням: для дорослих пацієнтів без клінічно вираженої ІХС, але з декількома факторами ризику розвитку ІХС, такими як вік, тютюнопаління, АГ ПМД, низький рівень ЛПВЩ або наявність ранньої ІХС у сімейному анамнезі, для: зменшення ризик","перорально - 20 мг.","ЛІПОДЕМІН","Актавіс Лтд, Мальта","табл., вкриті п/о у бл.","10мг","№10х3",5.38,"29,02/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.16. Гіполіпідемічні лікарські засоби","2.16.1. Інгібітори редуктази 3-гідрокси-3-метілглутарил-коензим А (ГМГ-КоА) або статини",null,null,null,"Аторвастатин (Atorvastatin) [П] [ПМД]","C10AA05","препарати, що знижують рівень холестерину і тригліцеридів у сироватці крові. Інгібітори ГМГ-КоА-редуктази","запобігання СС захворюванням: для дорослих пацієнтів без клінічно вираженої ІХС, але з декількома факторами ризику розвитку ІХС, такими як вік, тютюнопаління, АГ ПМД, низький рівень ЛПВЩ або наявність ранньої ІХС у сімейному анамнезі, для: зменшення ризик","перорально - 20 мг.","ЛІПОДЕМІН","Актавіс Лтд, Мальта","табл., вкриті п/о у бл.","20мг","№10х3",3.37,"29,02/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.16. Гіполіпідемічні лікарські засоби","2.16.1. Інгібітори редуктази 3-гідрокси-3-метілглутарил-коензим А (ГМГ-КоА) або статини",null,null,null,"Аторвастатин (Atorvastatin) [П] [ПМД]","C10AA05","препарати, що знижують рівень холестерину і тригліцеридів у сироватці крові. Інгібітори ГМГ-КоА-редуктази","запобігання СС захворюванням: для дорослих пацієнтів без клінічно вираженої ІХС, але з декількома факторами ризику розвитку ІХС, такими як вік, тютюнопаління, АГ ПМД, низький рівень ЛПВЩ або наявність ранньої ІХС у сімейному анамнезі, для: зменшення ризик","перорально - 20 мг.","ЛІПОДЕМІН","Актавіс Лтд, Мальта","табл., вкриті п/о у бл.","40мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.16. Гіполіпідемічні лікарські засоби","2.16.1. Інгібітори редуктази 3-гідрокси-3-метілглутарил-коензим А (ГМГ-КоА) або статини",null,null,null,"Аторвастатин (Atorvastatin) [П] [ПМД]","C10AA05","препарати, що знижують рівень холестерину і тригліцеридів у сироватці крові. Інгібітори ГМГ-КоА-редуктази","запобігання СС захворюванням: для дорослих пацієнтів без клінічно вираженої ІХС, але з декількома факторами ризику розвитку ІХС, такими як вік, тютюнопаління, АГ ПМД, низький рівень ЛПВЩ або наявність ранньої ІХС у сімейному анамнезі, для: зменшення ризик","перорально - 20 мг.","ЛІПРИМАР®","Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ (первинна та вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії)/Пфайзер Айленд Фармасьютікалз (виробництво in bulk)/Пфайзер Фармасютікалз ЛЛС (виробництво in bulk), Німеччина/Ірландія/США","табл., вкриті п/о у бл.","20мг","№10х10",12.15,"25,94/$"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.16. Гіполіпідемічні лікарські засоби","2.16.1. Інгібітори редуктази 3-гідрокси-3-метілглутарил-коензим А (ГМГ-КоА) або статини",null,null,null,"Аторвастатин (Atorvastatin) [П] [ПМД]","C10AA05","препарати, що знижують рівень холестерину і тригліцеридів у сироватці крові. Інгібітори ГМГ-КоА-редуктази","запобігання СС захворюванням: для дорослих пацієнтів без клінічно вираженої ІХС, але з декількома факторами ризику розвитку ІХС, такими як вік, тютюнопаління, АГ ПМД, низький рівень ЛПВЩ або наявність ранньої ІХС у сімейному анамнезі, для: зменшення ризик","перорально - 20 мг.","ЛІПРИМАР®","Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ (первинна та вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії)/Пфайзер Айленд Фармасьютікалз (виробництво in bulk)/Пфайзер Фармасютікалз ЛЛС (виробництво in bulk), Німеччина/Ірландія/США","табл., вкриті п/о у бл.","20мг","№10х3",26.61,"21,99/$"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.16. Гіполіпідемічні лікарські засоби","2.16.1. Інгібітори редуктази 3-гідрокси-3-метілглутарил-коензим А (ГМГ-КоА) або статини",null,null,null,"Аторвастатин (Atorvastatin) [П] [ПМД]","C10AA05","препарати, що знижують рівень холестерину і тригліцеридів у сироватці крові. Інгібітори ГМГ-КоА-редуктази","запобігання СС захворюванням: для дорослих пацієнтів без клінічно вираженої ІХС, але з декількома факторами ризику розвитку ІХС, такими як вік, тютюнопаління, АГ ПМД, низький рівень ЛПВЩ або наявність ранньої ІХС у сімейному анамнезі, для: зменшення ризик","перорально - 20 мг.","ЛІПРИМАР®","Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ (первинна та вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії)/Пфайзер Айленд Фармасьютікалз (виробництво in bulk)/Пфайзер Фармасютікалз ЛЛС (виробництво in bulk), Німеччина/Ірландія/США","табл., вкриті п/о у бл.","40мг","№10х3",14.26,"21,99/$"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.16. Гіполіпідемічні лікарські засоби","2.16.1. Інгібітори редуктази 3-гідрокси-3-метілглутарил-коензим А (ГМГ-КоА) або статини",null,null,null,"Аторвастатин (Atorvastatin) [П] [ПМД]","C10AA05","препарати, що знижують рівень холестерину і тригліцеридів у сироватці крові. Інгібітори ГМГ-КоА-редуктази","запобігання СС захворюванням: для дорослих пацієнтів без клінічно вираженої ІХС, але з декількома факторами ризику розвитку ІХС, такими як вік, тютюнопаління, АГ ПМД, низький рівень ЛПВЩ або наявність ранньої ІХС у сімейному анамнезі, для: зменшення ризик","перорально - 20 мг.","ЛІПРИМАР®","Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ (первинна та вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії)/Пфайзер Айленд Фармасьютікалз (виробництво in bulk)/Пфайзер Фармасютікалз ЛЛС (виробництво in bulk), Німеччина/Ірландія/США","табл., вкриті п/о у бл.","80мг","№10х3",8.26,"21,99/$"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.16. Гіполіпідемічні лікарські засоби","2.16.1. Інгібітори редуктази 3-гідрокси-3-метілглутарил-коензим А (ГМГ-КоА) або статини",null,null,null,"Аторвастатин (Atorvastatin) [П] [ПМД]","C10AA05","препарати, що знижують рівень холестерину і тригліцеридів у сироватці крові. Інгібітори ГМГ-КоА-редуктази","запобігання СС захворюванням: для дорослих пацієнтів без клінічно вираженої ІХС, але з декількома факторами ризику розвитку ІХС, такими як вік, тютюнопаління, АГ ПМД, низький рівень ЛПВЩ або наявність ранньої ІХС у сімейному анамнезі, для: зменшення ризик","перорально - 20 мг.","ЛІПРИМАР®","Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ (первинна та вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії)/Пфайзер Айленд Фармасьютікалз (виробництво in bulk)/Пфайзер Фармасютікалз ЛЛС (виробництво in bulk), Німеччина/Ірландія/США","табл., вкриті п/о у бл.","10мг","№10х10",20.36,"25,94/$"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.16. Гіполіпідемічні лікарські засоби","2.16.1. Інгібітори редуктази 3-гідрокси-3-метілглутарил-коензим А (ГМГ-КоА) або статини",null,null,null,"Аторвастатин (Atorvastatin) [П] [ПМД]","C10AA05","препарати, що знижують рівень холестерину і тригліцеридів у сироватці крові. Інгібітори ГМГ-КоА-редуктази","запобігання СС захворюванням: для дорослих пацієнтів без клінічно вираженої ІХС, але з декількома факторами ризику розвитку ІХС, такими як вік, тютюнопаління, АГ ПМД, низький рівень ЛПВЩ або наявність ранньої ІХС у сімейному анамнезі, для: зменшення ризик","перорально - 20 мг.","ЛІПРИМАР®","Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ (первинна та вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії)/Пфайзер Айленд Фармасьютікалз (виробництво in bulk)/Пфайзер Фармасютікалз ЛЛС (виробництво in bulk), Німеччина/Ірландія/США","табл., вкриті п/о у бл.","10мг","№10х3",42.61,"21,99/$"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.16. Гіполіпідемічні лікарські засоби","2.16.1. Інгібітори редуктази 3-гідрокси-3-метілглутарил-коензим А (ГМГ-КоА) або статини",null,null,null,"Аторвастатин (Atorvastatin) [П] [ПМД]","C10AA05","препарати, що знижують рівень холестерину і тригліцеридів у сироватці крові. Інгібітори ГМГ-КоА-редуктази","запобігання СС захворюванням: для дорослих пацієнтів без клінічно вираженої ІХС, але з декількома факторами ризику розвитку ІХС, такими як вік, тютюнопаління, АГ ПМД, низький рівень ЛПВЩ або наявність ранньої ІХС у сімейному анамнезі, для: зменшення ризик","перорально - 20 мг.","ЛІТОРВА","Дексель Лтд./Дексон Лтд., Ізраїль","табл., вкриті п/о у бл.","10мг, 20мг, 40мг","№28, №30, №50, №100","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.16. Гіполіпідемічні лікарські засоби","2.16.1. Інгібітори редуктази 3-гідрокси-3-метілглутарил-коензим А (ГМГ-КоА) або статини",null,null,null,"Аторвастатин (Atorvastatin) [П] [ПМД]","C10AA05","препарати, що знижують рівень холестерину і тригліцеридів у сироватці крові. Інгібітори ГМГ-КоА-редуктази","запобігання СС захворюванням: для дорослих пацієнтів без клінічно вираженої ІХС, але з декількома факторами ризику розвитку ІХС, такими як вік, тютюнопаління, АГ ПМД, низький рівень ЛПВЩ або наявність ранньої ІХС у сімейному анамнезі, для: зменшення ризик","перорально - 20 мг.","ПЛЕОСТИН","МСН Лабораторіс Пвт. Лтд, Індія","табл., вкриті п/о у бл.","10мг, 20мг, 40мг","№3х10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.16. Гіполіпідемічні лікарські засоби","2.16.1. Інгібітори редуктази 3-гідрокси-3-метілглутарил-коензим А (ГМГ-КоА) або статини",null,null,null,"Аторвастатин (Atorvastatin) [П] [ПМД]","C10AA05","препарати, що знижують рівень холестерину і тригліцеридів у сироватці крові. Інгібітори ГМГ-КоА-редуктази","запобігання СС захворюванням: для дорослих пацієнтів без клінічно вираженої ІХС, але з декількома факторами ризику розвитку ІХС, такими як вік, тютюнопаління, АГ ПМД, низький рівень ЛПВЩ або наявність ранньої ІХС у сімейному анамнезі, для: зменшення ризик","перорально - 20 мг.","ТОЛЕВАС®","НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина","табл., вкриті п/о у бл.","10мг, 20мг, 40мг, 80мг","№30, №90","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.16. Гіполіпідемічні лікарські засоби","2.16.1. Інгібітори редуктази 3-гідрокси-3-метілглутарил-коензим А (ГМГ-КоА) або статини",null,null,null,"Аторвастатин (Atorvastatin) [П] [ПМД]","C10AA05","препарати, що знижують рівень холестерину і тригліцеридів у сироватці крові. Інгібітори ГМГ-КоА-редуктази","запобігання СС захворюванням: для дорослих пацієнтів без клінічно вираженої ІХС, але з декількома факторами ризику розвитку ІХС, такими як вік, тютюнопаління, АГ ПМД, низький рівень ЛПВЩ або наявність ранньої ІХС у сімейному анамнезі, для: зменшення ризик","перорально - 20 мг.","ТОРВАЗИН®","ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина","табл., вкриті п/о у бл.","10мг, 20мг, 40мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.16. Гіполіпідемічні лікарські засоби","2.16.1. Інгібітори редуктази 3-гідрокси-3-метілглутарил-коензим А (ГМГ-КоА) або статини",null,null,null,"Аторвастатин (Atorvastatin) [П] [ПМД]","C10AA05","препарати, що знижують рівень холестерину і тригліцеридів у сироватці крові. Інгібітори ГМГ-КоА-редуктази","запобігання СС захворюванням: для дорослих пацієнтів без клінічно вираженої ІХС, але з декількома факторами ризику розвитку ІХС, такими як вік, тютюнопаління, АГ ПМД, низький рівень ЛПВЩ або наявність ранньої ІХС у сімейному анамнезі, для: зменшення ризик","перорально - 20 мг.","ТОРВАКАРД® 10","АТ \"Санека Фармасьютікалз\", Словацька Республіка","табл., вкриті п/о у бл.","10мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.16. Гіполіпідемічні лікарські засоби","2.16.1. Інгібітори редуктази 3-гідрокси-3-метілглутарил-коензим А (ГМГ-КоА) або статини",null,null,null,"Аторвастатин (Atorvastatin) [П] [ПМД]","C10AA05","препарати, що знижують рівень холестерину і тригліцеридів у сироватці крові. Інгібітори ГМГ-КоА-редуктази","запобігання СС захворюванням: для дорослих пацієнтів без клінічно вираженої ІХС, але з декількома факторами ризику розвитку ІХС, такими як вік, тютюнопаління, АГ ПМД, низький рівень ЛПВЩ або наявність ранньої ІХС у сімейному анамнезі, для: зменшення ризик","перорально - 20 мг.","ТОРВАКАРД® 10","АТ \"Санека Фармасьютікалз\", Словацька Республіка","табл., вкриті п/о у бл.","10мг","№10х9",5.77,"24,90/$"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.16. Гіполіпідемічні лікарські засоби","2.16.1. Інгібітори редуктази 3-гідрокси-3-метілглутарил-коензим А (ГМГ-КоА) або статини",null,null,null,"Аторвастатин (Atorvastatin) [П] [ПМД]","C10AA05","препарати, що знижують рівень холестерину і тригліцеридів у сироватці крові. Інгібітори ГМГ-КоА-редуктази","запобігання СС захворюванням: для дорослих пацієнтів без клінічно вираженої ІХС, але з декількома факторами ризику розвитку ІХС, такими як вік, тютюнопаління, АГ ПМД, низький рівень ЛПВЩ або наявність ранньої ІХС у сімейному анамнезі, для: зменшення ризик","перорально - 20 мг.","ТОРВАКАРД® 20","АТ \"Санека Фармасьютікалз\", Словацька Республіка","табл., вкриті п/о у бл.","20мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.16. Гіполіпідемічні лікарські засоби","2.16.1. Інгібітори редуктази 3-гідрокси-3-метілглутарил-коензим А (ГМГ-КоА) або статини",null,null,null,"Аторвастатин (Atorvastatin) [П] [ПМД]","C10AA05","препарати, що знижують рівень холестерину і тригліцеридів у сироватці крові. Інгібітори ГМГ-КоА-редуктази","запобігання СС захворюванням: для дорослих пацієнтів без клінічно вираженої ІХС, але з декількома факторами ризику розвитку ІХС, такими як вік, тютюнопаління, АГ ПМД, низький рівень ЛПВЩ або наявність ранньої ІХС у сімейному анамнезі, для: зменшення ризик","перорально - 20 мг.","ТОРВАКАРД® 20","АТ \"Санека Фармасьютікалз\", Словацька Республіка","табл., вкриті п/о у бл.","20мг","№10х9",3.22,"24,90/$"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.16. Гіполіпідемічні лікарські засоби","2.16.1. Інгібітори редуктази 3-гідрокси-3-метілглутарил-коензим А (ГМГ-КоА) або статини",null,null,null,"Аторвастатин (Atorvastatin) [П] [ПМД]","C10AA05","препарати, що знижують рівень холестерину і тригліцеридів у сироватці крові. Інгібітори ГМГ-КоА-редуктази","запобігання СС захворюванням: для дорослих пацієнтів без клінічно вираженої ІХС, але з декількома факторами ризику розвитку ІХС, такими як вік, тютюнопаління, АГ ПМД, низький рівень ЛПВЩ або наявність ранньої ІХС у сімейному анамнезі, для: зменшення ризик","перорально - 20 мг.","ТОРВАКАРД® 40","АТ \"Санека Фармасьютікалз\", Словацька Республіка","табл., вкриті п/о у бл.","40мг","№10х3, №10х9","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.16. Гіполіпідемічні лікарські засоби","2.16.1. Інгібітори редуктази 3-гідрокси-3-метілглутарил-коензим А (ГМГ-КоА) або статини",null,null,null,"Аторвастатин (Atorvastatin) [П] [ПМД]","C10AA05","препарати, що знижують рівень холестерину і тригліцеридів у сироватці крові. Інгібітори ГМГ-КоА-редуктази","запобігання СС захворюванням: для дорослих пацієнтів без клінічно вираженої ІХС, але з декількома факторами ризику розвитку ІХС, такими як вік, тютюнопаління, АГ ПМД, низький рівень ЛПВЩ або наявність ранньої ІХС у сімейному анамнезі, для: зменшення ризик","перорально - 20 мг.","ТОРЗАКС®","Алкалоїд АД - Скоп'є, Республіка Македонія","табл., вкриті п/о у бл.","10мг","№10х3",9.87,"29,60/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.16. Гіполіпідемічні лікарські засоби","2.16.1. Інгібітори редуктази 3-гідрокси-3-метілглутарил-коензим А (ГМГ-КоА) або статини",null,null,null,"Аторвастатин (Atorvastatin) [П] [ПМД]","C10AA05","препарати, що знижують рівень холестерину і тригліцеридів у сироватці крові. Інгібітори ГМГ-КоА-редуктази","запобігання СС захворюванням: для дорослих пацієнтів без клінічно вираженої ІХС, але з декількома факторами ризику розвитку ІХС, такими як вік, тютюнопаління, АГ ПМД, низький рівень ЛПВЩ або наявність ранньої ІХС у сімейному анамнезі, для: зменшення ризик","перорально - 20 мг.","ТОРЗАКС®","Алкалоїд АД - Скоп'є, Республіка Македонія","табл., вкриті п/о у бл.","20мг","№10х3",6.91,"29,60/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.16. Гіполіпідемічні лікарські засоби","2.16.1. Інгібітори редуктази 3-гідрокси-3-метілглутарил-коензим А (ГМГ-КоА) або статини",null,null,null,"Аторвастатин (Atorvastatin) [П] [ПМД]","C10AA05","препарати, що знижують рівень холестерину і тригліцеридів у сироватці крові. Інгібітори ГМГ-КоА-редуктази","запобігання СС захворюванням: для дорослих пацієнтів без клінічно вираженої ІХС, але з декількома факторами ризику розвитку ІХС, такими як вік, тютюнопаління, АГ ПМД, низький рівень ЛПВЩ або наявність ранньої ІХС у сімейному анамнезі, для: зменшення ризик","перорально - 20 мг.","ТОРЗАКС®","Алкалоїд АД - Скоп'є, Республіка Македонія","табл., вкриті п/о у бл.","40мг","№10х3",5.08,"29,60/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.16. Гіполіпідемічні лікарські засоби","2.16.1. Інгібітори редуктази 3-гідрокси-3-метілглутарил-коензим А (ГМГ-КоА) або статини",null,null,null,"Аторвастатин (Atorvastatin) [П] [ПМД]","C10AA05","препарати, що знижують рівень холестерину і тригліцеридів у сироватці крові. Інгібітори ГМГ-КоА-редуктази","запобігання СС захворюванням: для дорослих пацієнтів без клінічно вираженої ІХС, але з декількома факторами ризику розвитку ІХС, такими як вік, тютюнопаління, АГ ПМД, низький рівень ЛПВЩ або наявність ранньої ІХС у сімейному анамнезі, для: зменшення ризик","перорально - 20 мг.","ТОРЗАКС®","Алкалоїд АД - Скоп'є, Республіка Македонія","табл., вкриті п/о у бл.","80мг","№10х3",3.95,"29,60/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.16. Гіполіпідемічні лікарські засоби","2.16.1. Інгібітори редуктази 3-гідрокси-3-метілглутарил-коензим А (ГМГ-КоА) або статини",null,null,null,"Аторвастатин (Atorvastatin) [П] [ПМД]","C10AA05","препарати, що знижують рівень холестерину і тригліцеридів у сироватці крові. Інгібітори ГМГ-КоА-редуктази","запобігання СС захворюванням: для дорослих пацієнтів без клінічно вираженої ІХС, але з декількома факторами ризику розвитку ІХС, такими як вік, тютюнопаління, АГ ПМД, низький рівень ЛПВЩ або наявність ранньої ІХС у сімейному анамнезі, для: зменшення ризик","перорально - 20 мг.","ТУЛІП®","Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія","табл., вкриті п/о у бл.","10мг, 20мг, 40мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.16. Гіполіпідемічні лікарські засоби","2.16.1. Інгібітори редуктази 3-гідрокси-3-метілглутарил-коензим А (ГМГ-КоА) або статини",null,null,null,"Ловастатин (Lovastatin) [П]","С10АА02","гіполіпідемічні засоби. Інгібітори ГМГ КоА-редуктази","гіперхолестеринемія: первинна з високим вмістом ліпопротеїдів низької щільності (типи IIа і IIб) за відсутністю ефекту від дієтотерапії; комбінована з гіпертригліцеридемією (гіперліпопротеїнемія типу IIб); атеросклероз (для уповільнення прогресування коро","перорально - 45 мг.","ЛОВАСТАТИН","ПАТ \"Київмедпрепарат\", Україна","табл. у бл.","20мг","№10х3",5.4]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.16. Гіполіпідемічні лікарські засоби","2.16.1. Інгібітори редуктази 3-гідрокси-3-метілглутарил-коензим А (ГМГ-КоА) або статини",null,null,null,"Правастатин (Pravastatin)","С10АA03","гіполіпідемічні засоби, монокомпонентні. Інгібітори ГМГ-КоА редуктази","за відсутності адекватної терапевтичної реакції на дієтотерапію і фізичні навантаження; лікування первинної гіперхолестеринемії або змішаної дисліпідемії, БНФ як доповнення до дієти, при відсутності ефекту немедикаментозних заходів; первинна профілактика ",null,"ПРАВАПРЕС®","АТ \"Уніфарм\" (виробництво нерозфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка)/АТ \"Софарма\" (дозвіл на випуск серії), Болгарія/Болгарія","табл. у бл.","20мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.16. Гіполіпідемічні лікарські засоби","2.16.1. Інгібітори редуктази 3-гідрокси-3-метілглутарил-коензим А (ГМГ-КоА) або статини",null,null,null,"Розувастатин (Rosuvastatin) [П]","С10АА07","гіполіпідемічні засоби. Інгібітори ГМГ-КоА редуктази","лікування гіперхолестеринемії - дорослим, підліткам та дітям віком від 10 років із первинною гіперхолестеринемією (типу ІІа, в тому числі із гетерозиготною сімейною гіперхолестеринемією) БНФ або змішаною дисліпідемією БНФ (типу IІb) як доповнення до дієти","перорально - 10 мг.","КЛІВАС 10","ТОВ \"Фарма Старт\", Україна","табл., вкриті п/о у бл.","10мг","№10х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.16. Гіполіпідемічні лікарські засоби","2.16.1. Інгібітори редуктази 3-гідрокси-3-метілглутарил-коензим А (ГМГ-КоА) або статини",null,null,null,"Розувастатин (Rosuvastatin) [П]","С10АА07","гіполіпідемічні засоби. Інгібітори ГМГ-КоА редуктази","лікування гіперхолестеринемії - дорослим, підліткам та дітям віком від 10 років із первинною гіперхолестеринемією (типу ІІа, в тому числі із гетерозиготною сімейною гіперхолестеринемією) БНФ або змішаною дисліпідемією БНФ (типу IІb) як доповнення до дієти","перорально - 10 мг.","КЛІВАС 10","ТОВ \"Фарма Старт\", Україна","табл., вкриті п/о у бл.","10мг","№10х3",2.19]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.16. Гіполіпідемічні лікарські засоби","2.16.1. Інгібітори редуктази 3-гідрокси-3-метілглутарил-коензим А (ГМГ-КоА) або статини",null,null,null,"Розувастатин (Rosuvastatin) [П]","С10АА07","гіполіпідемічні засоби. Інгібітори ГМГ-КоА редуктази","лікування гіперхолестеринемії - дорослим, підліткам та дітям віком від 10 років із первинною гіперхолестеринемією (типу ІІа, в тому числі із гетерозиготною сімейною гіперхолестеринемією) БНФ або змішаною дисліпідемією БНФ (типу IІb) як доповнення до дієти","перорально - 10 мг.","КЛІВАС 20","ТОВ \"Фарма Старт\", Україна","табл., вкриті п/о у бл.","20мг","№10х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.16. Гіполіпідемічні лікарські засоби","2.16.1. Інгібітори редуктази 3-гідрокси-3-метілглутарил-коензим А (ГМГ-КоА) або статини",null,null,null,"Розувастатин (Rosuvastatin) [П]","С10АА07","гіполіпідемічні засоби. Інгібітори ГМГ-КоА редуктази","лікування гіперхолестеринемії - дорослим, підліткам та дітям віком від 10 років із первинною гіперхолестеринемією (типу ІІа, в тому числі із гетерозиготною сімейною гіперхолестеринемією) БНФ або змішаною дисліпідемією БНФ (типу IІb) як доповнення до дієти","перорально - 10 мг.","КЛІВАС 20","ТОВ \"Фарма Старт\", Україна","табл., вкриті п/о у бл.","20мг","№10х3",1.84]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.16. Гіполіпідемічні лікарські засоби","2.16.1. Інгібітори редуктази 3-гідрокси-3-метілглутарил-коензим А (ГМГ-КоА) або статини",null,null,null,"Розувастатин (Rosuvastatin) [П]","С10АА07","гіполіпідемічні засоби. Інгібітори ГМГ-КоА редуктази","лікування гіперхолестеринемії - дорослим, підліткам та дітям віком від 10 років із первинною гіперхолестеринемією (типу ІІа, в тому числі із гетерозиготною сімейною гіперхолестеринемією) БНФ або змішаною дисліпідемією БНФ (типу IІb) як доповнення до дієти","перорально - 10 мг.","КРЕСТОР","АйПіЕр Фармасьютикалс Інк. (виробник лікарського засобу « in bulk»)/АстраЗенека ЮК Лімітед (виробник, відповідальний за пакування, контроль та випуск серії), Пуерто-Ріко, США/Велика Британія","табл., вкриті п/о у бл.","10мг","№14х2",11.93,"23,60/$"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.16. Гіполіпідемічні лікарські засоби","2.16.1. Інгібітори редуктази 3-гідрокси-3-метілглутарил-коензим А (ГМГ-КоА) або статини",null,null,null,"Розувастатин (Rosuvastatin) [П]","С10АА07","гіполіпідемічні засоби. Інгібітори ГМГ-КоА редуктази","лікування гіперхолестеринемії - дорослим, підліткам та дітям віком від 10 років із первинною гіперхолестеринемією (типу ІІа, в тому числі із гетерозиготною сімейною гіперхолестеринемією) БНФ або змішаною дисліпідемією БНФ (типу IІb) як доповнення до дієти","перорально - 10 мг.","КРЕСТОР","АйПіЕр Фармасьютикалс Інк. (виробник лікарського засобу « in bulk»)/АстраЗенека ЮК Лімітед (виробник, відповідальний за пакування, контроль та випуск серії), Пуерто-Ріко, США/Велика Британія","табл., вкриті п/о у бл.","20мг","№14х2",8.95,"23,60/$"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.16. Гіполіпідемічні лікарські засоби","2.16.1. Інгібітори редуктази 3-гідрокси-3-метілглутарил-коензим А (ГМГ-КоА) або статини",null,null,null,"Розувастатин (Rosuvastatin) [П]","С10АА07","гіполіпідемічні засоби. Інгібітори ГМГ-КоА редуктази","лікування гіперхолестеринемії - дорослим, підліткам та дітям віком від 10 років із первинною гіперхолестеринемією (типу ІІа, в тому числі із гетерозиготною сімейною гіперхолестеринемією) БНФ або змішаною дисліпідемією БНФ (типу IІb) як доповнення до дієти","перорально - 10 мг.","КРЕСТОР","АйПіЕр Фармасьютикалс Інк. (виробник лікарського засобу « in bulk»)/АстраЗенека ЮК Лімітед (виробник, відповідальний за пакування, контроль та випуск серії), Пуерто-Ріко, США/Велика Британія","табл., вкриті п/о у бл.","40мг","№7х4",5.44,"23,60/$"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.16. Гіполіпідемічні лікарські засоби","2.16.1. Інгібітори редуктази 3-гідрокси-3-метілглутарил-коензим А (ГМГ-КоА) або статини",null,null,null,"Розувастатин (Rosuvastatin) [П]","С10АА07","гіполіпідемічні засоби. Інгібітори ГМГ-КоА редуктази","лікування гіперхолестеринемії - дорослим, підліткам та дітям віком від 10 років із первинною гіперхолестеринемією (типу ІІа, в тому числі із гетерозиготною сімейною гіперхолестеринемією) БНФ або змішаною дисліпідемією БНФ (типу IІb) як доповнення до дієти","перорально - 10 мг.","КРЕСТОР","АйПіЕр Фармасьютикалс Інк. (виробник лікарського засобу « in bulk»)/АстраЗенека ЮК Лімітед (виробник, відповідальний за пакування, контроль та випуск серії), Пуерто-Ріко, США/Велика Британія","табл., вкриті п/о у бл.","5мг","№14х2",11.97,"23,60/$"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.16. Гіполіпідемічні лікарські засоби","2.16.1. Інгібітори редуктази 3-гідрокси-3-метілглутарил-коензим А (ГМГ-КоА) або статини",null,null,null,"Розувастатин (Rosuvastatin) [П]","С10АА07","гіполіпідемічні засоби. Інгібітори ГМГ-КоА редуктази","лікування гіперхолестеринемії - дорослим, підліткам та дітям віком від 10 років із первинною гіперхолестеринемією (типу ІІа, в тому числі із гетерозиготною сімейною гіперхолестеринемією) БНФ або змішаною дисліпідемією БНФ (типу IІb) як доповнення до дієти","перорально - 10 мг.","РЕДИСТАТИН","Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд (виробнича дільниця - ІІ), Індія","табл., вкриті п/о у бл.","5мг, 10мг, 20мг, 40мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.16. Гіполіпідемічні лікарські засоби","2.16.1. Інгібітори редуктази 3-гідрокси-3-метілглутарил-коензим А (ГМГ-КоА) або статини",null,null,null,"Розувастатин (Rosuvastatin) [П]","С10АА07","гіполіпідемічні засоби. Інгібітори ГМГ-КоА редуктази","лікування гіперхолестеринемії - дорослим, підліткам та дітям віком від 10 років із первинною гіперхолестеринемією (типу ІІа, в тому числі із гетерозиготною сімейною гіперхолестеринемією) БНФ або змішаною дисліпідемією БНФ (типу IІb) як доповнення до дієти","перорально - 10 мг.","РОВІКС","Апотекс Інк., Канада","табл., вкриті п/о у бл.","5мг","№10х3",3.86,"12,95/$"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.16. Гіполіпідемічні лікарські засоби","2.16.1. Інгібітори редуктази 3-гідрокси-3-метілглутарил-коензим А (ГМГ-КоА) або статини",null,null,null,"Розувастатин (Rosuvastatin) [П]","С10АА07","гіполіпідемічні засоби. Інгібітори ГМГ-КоА редуктази","лікування гіперхолестеринемії - дорослим, підліткам та дітям віком від 10 років із первинною гіперхолестеринемією (типу ІІа, в тому числі із гетерозиготною сімейною гіперхолестеринемією) БНФ або змішаною дисліпідемією БНФ (типу IІb) як доповнення до дієти","перорально - 10 мг.","РОВІКС","Апотекс Інк., Канада","табл., вкриті п/о у бл.","10мг","№10х3",2.69,"12,95/$"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.16. Гіполіпідемічні лікарські засоби","2.16.1. Інгібітори редуктази 3-гідрокси-3-метілглутарил-коензим А (ГМГ-КоА) або статини",null,null,null,"Розувастатин (Rosuvastatin) [П]","С10АА07","гіполіпідемічні засоби. Інгібітори ГМГ-КоА редуктази","лікування гіперхолестеринемії - дорослим, підліткам та дітям віком від 10 років із первинною гіперхолестеринемією (типу ІІа, в тому числі із гетерозиготною сімейною гіперхолестеринемією) БНФ або змішаною дисліпідемією БНФ (типу IІb) як доповнення до дієти","перорально - 10 мг.","РОВІКС","Апотекс Інк., Канада","табл., вкриті п/о у бл.","20мг","№10х3",1.81,"12,95/$"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.16. Гіполіпідемічні лікарські засоби","2.16.1. Інгібітори редуктази 3-гідрокси-3-метілглутарил-коензим А (ГМГ-КоА) або статини",null,null,null,"Розувастатин (Rosuvastatin) [П]","С10АА07","гіполіпідемічні засоби. Інгібітори ГМГ-КоА редуктази","лікування гіперхолестеринемії - дорослим, підліткам та дітям віком від 10 років із первинною гіперхолестеринемією (типу ІІа, в тому числі із гетерозиготною сімейною гіперхолестеринемією) БНФ або змішаною дисліпідемією БНФ (типу IІb) як доповнення до дієти","перорально - 10 мг.","РОВІКС","Апотекс Інк., Канада","табл., вкриті п/о у бл.","40мг, 5мг, 10мг","№10х3, №10х6","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.16. Гіполіпідемічні лікарські засоби","2.16.1. Інгібітори редуктази 3-гідрокси-3-метілглутарил-коензим А (ГМГ-КоА) або статини",null,null,null,"Розувастатин (Rosuvastatin) [П]","С10АА07","гіполіпідемічні засоби. Інгібітори ГМГ-КоА редуктази","лікування гіперхолестеринемії - дорослим, підліткам та дітям віком від 10 років із первинною гіперхолестеринемією (типу ІІа, в тому числі із гетерозиготною сімейною гіперхолестеринемією) БНФ або змішаною дисліпідемією БНФ (типу IІb) як доповнення до дієти","перорально - 10 мг.","РОЗАВ 10","МСН Лабораторіс Пвт. Лтд., Індія","табл., вкриті п/о у бл.","10мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.16. Гіполіпідемічні лікарські засоби","2.16.1. Інгібітори редуктази 3-гідрокси-3-метілглутарил-коензим А (ГМГ-КоА) або статини",null,null,null,"Розувастатин (Rosuvastatin) [П]","С10АА07","гіполіпідемічні засоби. Інгібітори ГМГ-КоА редуктази","лікування гіперхолестеринемії - дорослим, підліткам та дітям віком від 10 років із первинною гіперхолестеринемією (типу ІІа, в тому числі із гетерозиготною сімейною гіперхолестеринемією) БНФ або змішаною дисліпідемією БНФ (типу IІb) як доповнення до дієти","перорально - 10 мг.","РОЗАВ 20","МСН Лабораторіс Пвт. Лтд., Індія","табл., вкриті п/о у бл.","20мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.16. Гіполіпідемічні лікарські засоби","2.16.1. Інгібітори редуктази 3-гідрокси-3-метілглутарил-коензим А (ГМГ-КоА) або статини",null,null,null,"Розувастатин (Rosuvastatin) [П]","С10АА07","гіполіпідемічні засоби. Інгібітори ГМГ-КоА редуктази","лікування гіперхолестеринемії - дорослим, підліткам та дітям віком від 10 років із первинною гіперхолестеринемією (типу ІІа, в тому числі із гетерозиготною сімейною гіперхолестеринемією) БНФ або змішаною дисліпідемією БНФ (типу IІb) як доповнення до дієти","перорально - 10 мг.","РОЗАРТ","Актавіс ЛТД, Мальта","табл., вкриті п/о у бл.","5мг, 10мг, 20мг, 40мг","№10х3, №10х9","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.16. Гіполіпідемічні лікарські засоби","2.16.1. Інгібітори редуктази 3-гідрокси-3-метілглутарил-коензим А (ГМГ-КоА) або статини",null,null,null,"Розувастатин (Rosuvastatin) [П]","С10АА07","гіполіпідемічні засоби. Інгібітори ГМГ-КоА редуктази","лікування гіперхолестеринемії - дорослим, підліткам та дітям віком від 10 років із первинною гіперхолестеринемією (типу ІІа, в тому числі із гетерозиготною сімейною гіперхолестеринемією) БНФ або змішаною дисліпідемією БНФ (типу IІb) як доповнення до дієти","перорально - 10 мг.","РОЗВАТОР","Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія","табл., в/о у бл.","10мг, 20мг","№7х4","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.16. Гіполіпідемічні лікарські засоби","2.16.1. Інгібітори редуктази 3-гідрокси-3-метілглутарил-коензим А (ГМГ-КоА) або статини",null,null,null,"Розувастатин (Rosuvastatin) [П]","С10АА07","гіполіпідемічні засоби. Інгібітори ГМГ-КоА редуктази","лікування гіперхолестеринемії - дорослим, підліткам та дітям віком від 10 років із первинною гіперхолестеринемією (типу ІІа, в тому числі із гетерозиготною сімейною гіперхолестеринемією) БНФ або змішаною дисліпідемією БНФ (типу IІb) як доповнення до дієти","перорально - 10 мг.","РОЗУВАСТАТИН КРКА","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","табл., вкриті п/о у бл.","5мг, 10мг, 15мг, 20мг, 30мг, 40мг","№10х3, №10х6, №10х9","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.16. Гіполіпідемічні лікарські засоби","2.16.1. Інгібітори редуктази 3-гідрокси-3-метілглутарил-коензим А (ГМГ-КоА) або статини",null,null,null,"Розувастатин (Rosuvastatin) [П]","С10АА07","гіполіпідемічні засоби. Інгібітори ГМГ-КоА редуктази","лікування гіперхолестеринемії - дорослим, підліткам та дітям віком від 10 років із первинною гіперхолестеринемією (типу ІІа, в тому числі із гетерозиготною сімейною гіперхолестеринемією) БНФ або змішаною дисліпідемією БНФ (типу IІb) як доповнення до дієти","перорально - 10 мг.","РОЗУВАСТАТИН САНДОЗ®","Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія","табл., вкриті п/о у бл.","5мг, 10мг, 20мг, 40мг","№28, №30, №60, №100","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.16. Гіполіпідемічні лікарські засоби","2.16.1. Інгібітори редуктази 3-гідрокси-3-метілглутарил-коензим А (ГМГ-КоА) або статини",null,null,null,"Розувастатин (Rosuvastatin) [П]","С10АА07","гіполіпідемічні засоби. Інгібітори ГМГ-КоА редуктази","лікування гіперхолестеринемії - дорослим, підліткам та дітям віком від 10 років із первинною гіперхолестеринемією (типу ІІа, в тому числі із гетерозиготною сімейною гіперхолестеринемією) БНФ або змішаною дисліпідемією БНФ (типу IІb) як доповнення до дієти","перорально - 10 мг.","РОЗУВАСТАТИН-ЗЕНТІВА","ТОВ \"Зентіва\", Чеська Республіка","табл., вкриті п/о у бл.","10мг, 20мг","№10х3, №10х9","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.16. Гіполіпідемічні лікарські засоби","2.16.1. Інгібітори редуктази 3-гідрокси-3-метілглутарил-коензим А (ГМГ-КоА) або статини",null,null,null,"Розувастатин (Rosuvastatin) [П]","С10АА07","гіполіпідемічні засоби. Інгібітори ГМГ-КоА редуктази","лікування гіперхолестеринемії - дорослим, підліткам та дітям віком від 10 років із первинною гіперхолестеринемією (типу ІІа, в тому числі із гетерозиготною сімейною гіперхолестеринемією) БНФ або змішаною дисліпідемією БНФ (типу IІb) як доповнення до дієти","перорально - 10 мг.","РОЗУВАСТАТИН-ТЕВА","ТЕВА Фармацевтікал Індастріз Лтд., Ізраїль","табл., вкриті п/о у бл.","5мг","№10х3",4.53,"26,02/$"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.16. Гіполіпідемічні лікарські засоби","2.16.1. Інгібітори редуктази 3-гідрокси-3-метілглутарил-коензим А (ГМГ-КоА) або статини",null,null,null,"Розувастатин (Rosuvastatin) [П]","С10АА07","гіполіпідемічні засоби. Інгібітори ГМГ-КоА редуктази","лікування гіперхолестеринемії - дорослим, підліткам та дітям віком від 10 років із первинною гіперхолестеринемією (типу ІІа, в тому числі із гетерозиготною сімейною гіперхолестеринемією) БНФ або змішаною дисліпідемією БНФ (типу IІb) як доповнення до дієти","перорально - 10 мг.","РОЗУВАСТАТИН-ТЕВА","ТЕВА Фармацевтікал Індастріз Лтд., Ізраїль","табл., вкриті п/о у бл.","10мг","№10х3",3.02,"26,02/$"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.16. Гіполіпідемічні лікарські засоби","2.16.1. Інгібітори редуктази 3-гідрокси-3-метілглутарил-коензим А (ГМГ-КоА) або статини",null,null,null,"Розувастатин (Rosuvastatin) [П]","С10АА07","гіполіпідемічні засоби. Інгібітори ГМГ-КоА редуктази","лікування гіперхолестеринемії - дорослим, підліткам та дітям віком від 10 років із первинною гіперхолестеринемією (типу ІІа, в тому числі із гетерозиготною сімейною гіперхолестеринемією) БНФ або змішаною дисліпідемією БНФ (типу IІb) як доповнення до дієти","перорально - 10 мг.","РОЗУВАСТАТИН-ТЕВА","ТЕВА Фармацевтікал Індастріз Лтд., Ізраїль","табл., вкриті п/о у бл.","20мг","№10х3",2.58,"26,02/$"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.16. Гіполіпідемічні лікарські засоби","2.16.1. Інгібітори редуктази 3-гідрокси-3-метілглутарил-коензим А (ГМГ-КоА) або статини",null,null,null,"Розувастатин (Rosuvastatin) [П]","С10АА07","гіполіпідемічні засоби. Інгібітори ГМГ-КоА редуктази","лікування гіперхолестеринемії - дорослим, підліткам та дітям віком від 10 років із первинною гіперхолестеринемією (типу ІІа, в тому числі із гетерозиготною сімейною гіперхолестеринемією) БНФ або змішаною дисліпідемією БНФ (типу IІb) як доповнення до дієти","перорально - 10 мг.","РОЗУВАСТАТИН-ТЕВА","ТЕВА Фармацевтікал Індастріз Лтд., Ізраїль","табл., вкриті п/о у бл.","40мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.16. Гіполіпідемічні лікарські засоби","2.16.1. Інгібітори редуктази 3-гідрокси-3-метілглутарил-коензим А (ГМГ-КоА) або статини",null,null,null,"Розувастатин (Rosuvastatin) [П]","С10АА07","гіполіпідемічні засоби. Інгібітори ГМГ-КоА редуктази","лікування гіперхолестеринемії - дорослим, підліткам та дітям віком від 10 років із первинною гіперхолестеринемією (типу ІІа, в тому числі із гетерозиготною сімейною гіперхолестеринемією) БНФ або змішаною дисліпідемією БНФ (типу IІb) як доповнення до дієти","перорально - 10 мг.","РОЗУКАРД® 10","ТОВ \"Зентіва\", Чеська Республіка","табл., в/о у бл.","10мг","№10х3, №10х9","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.16. Гіполіпідемічні лікарські засоби","2.16.1. Інгібітори редуктази 3-гідрокси-3-метілглутарил-коензим А (ГМГ-КоА) або статини",null,null,null,"Розувастатин (Rosuvastatin) [П]","С10АА07","гіполіпідемічні засоби. Інгібітори ГМГ-КоА редуктази","лікування гіперхолестеринемії - дорослим, підліткам та дітям віком від 10 років із первинною гіперхолестеринемією (типу ІІа, в тому числі із гетерозиготною сімейною гіперхолестеринемією) БНФ або змішаною дисліпідемією БНФ (типу IІb) як доповнення до дієти","перорально - 10 мг.","РОЗУКАРД® 20","ТОВ \"Зентіва\", Чеська Республіка","табл., в/о у бл.","20мг","№10х3, №10х9","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.16. Гіполіпідемічні лікарські засоби","2.16.1. Інгібітори редуктази 3-гідрокси-3-метілглутарил-коензим А (ГМГ-КоА) або статини",null,null,null,"Розувастатин (Rosuvastatin) [П]","С10АА07","гіполіпідемічні засоби. Інгібітори ГМГ-КоА редуктази","лікування гіперхолестеринемії - дорослим, підліткам та дітям віком від 10 років із первинною гіперхолестеринемією (типу ІІа, в тому числі із гетерозиготною сімейною гіперхолестеринемією) БНФ або змішаною дисліпідемією БНФ (типу IІb) як доповнення до дієти","перорально - 10 мг.","РОЗУКАРД® 40","ТОВ \"Зентіва\", Чеська Республіка","табл., в/о у бл.","40мг","№10х3, №10х9","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.16. Гіполіпідемічні лікарські засоби","2.16.1. Інгібітори редуктази 3-гідрокси-3-метілглутарил-коензим А (ГМГ-КоА) або статини",null,null,null,"Розувастатин (Rosuvastatin) [П]","С10АА07","гіполіпідемічні засоби. Інгібітори ГМГ-КоА редуктази","лікування гіперхолестеринемії - дорослим, підліткам та дітям віком від 10 років із первинною гіперхолестеринемією (типу ІІа, в тому числі із гетерозиготною сімейною гіперхолестеринемією) БНФ або змішаною дисліпідемією БНФ (типу IІb) як доповнення до дієти","перорально - 10 мг.","РОЗУЛІП®","ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина","табл., вкриті п/о у бл.","5мг, 10мг, 20мг, 40мг","№14, №28, №56","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.16. Гіполіпідемічні лікарські засоби","2.16.1. Інгібітори редуктази 3-гідрокси-3-метілглутарил-коензим А (ГМГ-КоА) або статини",null,null,null,"Розувастатин (Rosuvastatin) [П]","С10АА07","гіполіпідемічні засоби. Інгібітори ГМГ-КоА редуктази","лікування гіперхолестеринемії - дорослим, підліткам та дітям віком від 10 років із первинною гіперхолестеринемією (типу ІІа, в тому числі із гетерозиготною сімейною гіперхолестеринемією) БНФ або змішаною дисліпідемією БНФ (типу IІb) як доповнення до дієти","перорально - 10 мг.","РОЗУСТА","Паб'яніцький фармацевтичний завод Польфа С.А. (первинне, вторинне пакування, контроль та випуск серії)/Фармацевтичний Завод Адамед Фарма С.А. (виробництво, первинне та вторинне пакування), Польща/Польща","табл., вкриті п/о у бл.","5мг, 40мг","№7х4","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.16. Гіполіпідемічні лікарські засоби","2.16.1. Інгібітори редуктази 3-гідрокси-3-метілглутарил-коензим А (ГМГ-КоА) або статини",null,null,null,"Розувастатин (Rosuvastatin) [П]","С10АА07","гіполіпідемічні засоби. Інгібітори ГМГ-КоА редуктази","лікування гіперхолестеринемії - дорослим, підліткам та дітям віком від 10 років із первинною гіперхолестеринемією (типу ІІа, в тому числі із гетерозиготною сімейною гіперхолестеринемією) БНФ або змішаною дисліпідемією БНФ (типу IІb) як доповнення до дієти","перорально - 10 мг.","РОЗУСТА","Паб'яніцький фармацевтичний завод Польфа С.А. (первинне, вторинне пакування, контроль та випуск серії)/Фармацевтичний Завод Адамед Фарма С.А. (виробництво, первинне та вторинне пакування), Польща/Польща","табл., вкриті п/о у бл.","10мг","№7х4",4.15,"24,11/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.16. Гіполіпідемічні лікарські засоби","2.16.1. Інгібітори редуктази 3-гідрокси-3-метілглутарил-коензим А (ГМГ-КоА) або статини",null,null,null,"Розувастатин (Rosuvastatin) [П]","С10АА07","гіполіпідемічні засоби. Інгібітори ГМГ-КоА редуктази","лікування гіперхолестеринемії - дорослим, підліткам та дітям віком від 10 років із первинною гіперхолестеринемією (типу ІІа, в тому числі із гетерозиготною сімейною гіперхолестеринемією) БНФ або змішаною дисліпідемією БНФ (типу IІb) як доповнення до дієти","перорально - 10 мг.","РОЗУСТА","Паб'яніцький фармацевтичний завод Польфа С.А. (первинне, вторинне пакування, контроль та випуск серії)/Фармацевтичний Завод Адамед Фарма С.А. (виробництво, первинне та вторинне пакування), Польща/Польща","табл., вкриті п/о у бл.","20мг","№7х4",3.3,"24,11/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.16. Гіполіпідемічні лікарські засоби","2.16.1. Інгібітори редуктази 3-гідрокси-3-метілглутарил-коензим А (ГМГ-КоА) або статини",null,null,null,"Розувастатин (Rosuvastatin) [П]","С10АА07","гіполіпідемічні засоби. Інгібітори ГМГ-КоА редуктази","лікування гіперхолестеринемії - дорослим, підліткам та дітям віком від 10 років із первинною гіперхолестеринемією (типу ІІа, в тому числі із гетерозиготною сімейною гіперхолестеринемією) БНФ або змішаною дисліпідемією БНФ (типу IІb) як доповнення до дієти","перорально - 10 мг.","РОКСЕРА®","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","табл., вкриті п/о у бл.","5мг, 10мг, 15мг, 20мг, 30мг, 40мг","№10, №14, №20, №28, №30, №56, №60, №90","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.16. Гіполіпідемічні лікарські засоби","2.16.1. Інгібітори редуктази 3-гідрокси-3-метілглутарил-коензим А (ГМГ-КоА) або статини",null,null,null,"Розувастатин (Rosuvastatin) [П]","С10АА07","гіполіпідемічні засоби. Інгібітори ГМГ-КоА редуктази","лікування гіперхолестеринемії - дорослим, підліткам та дітям віком від 10 років із первинною гіперхолестеринемією (типу ІІа, в тому числі із гетерозиготною сімейною гіперхолестеринемією) БНФ або змішаною дисліпідемією БНФ (типу IІb) як доповнення до дієти","перорально - 10 мг.","РОКСЕРА®","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","табл., вкриті п/о у бл.","5мг","№10х9",3.47,"27,55/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.16. Гіполіпідемічні лікарські засоби","2.16.1. Інгібітори редуктази 3-гідрокси-3-метілглутарил-коензим А (ГМГ-КоА) або статини",null,null,null,"Розувастатин (Rosuvastatin) [П]","С10АА07","гіполіпідемічні засоби. Інгібітори ГМГ-КоА редуктази","лікування гіперхолестеринемії - дорослим, підліткам та дітям віком від 10 років із первинною гіперхолестеринемією (типу ІІа, в тому числі із гетерозиготною сімейною гіперхолестеринемією) БНФ або змішаною дисліпідемією БНФ (типу IІb) як доповнення до дієти","перорально - 10 мг.","РОКСЕРА®","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","табл., вкриті п/о у бл.","5мг","№10х3",4.42,"25,71/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.16. Гіполіпідемічні лікарські засоби","2.16.1. Інгібітори редуктази 3-гідрокси-3-метілглутарил-коензим А (ГМГ-КоА) або статини",null,null,null,"Розувастатин (Rosuvastatin) [П]","С10АА07","гіполіпідемічні засоби. Інгібітори ГМГ-КоА редуктази","лікування гіперхолестеринемії - дорослим, підліткам та дітям віком від 10 років із первинною гіперхолестеринемією (типу ІІа, в тому числі із гетерозиготною сімейною гіперхолестеринемією) БНФ або змішаною дисліпідемією БНФ (типу IІb) як доповнення до дієти","перорально - 10 мг.","РОКСЕРА®","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","табл., вкриті п/о у бл.","10мг","№10х9",2.51,"27,55/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.16. Гіполіпідемічні лікарські засоби","2.16.1. Інгібітори редуктази 3-гідрокси-3-метілглутарил-коензим А (ГМГ-КоА) або статини",null,null,null,"Розувастатин (Rosuvastatin) [П]","С10АА07","гіполіпідемічні засоби. Інгібітори ГМГ-КоА редуктази","лікування гіперхолестеринемії - дорослим, підліткам та дітям віком від 10 років із первинною гіперхолестеринемією (типу ІІа, в тому числі із гетерозиготною сімейною гіперхолестеринемією) БНФ або змішаною дисліпідемією БНФ (типу IІb) як доповнення до дієти","перорально - 10 мг.","РОКСЕРА®","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","табл., вкриті п/о у бл.","10мг","№10х3",2.76,"25,71/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.16. Гіполіпідемічні лікарські засоби","2.16.1. Інгібітори редуктази 3-гідрокси-3-метілглутарил-коензим А (ГМГ-КоА) або статини",null,null,null,"Розувастатин (Rosuvastatin) [П]","С10АА07","гіполіпідемічні засоби. Інгібітори ГМГ-КоА редуктази","лікування гіперхолестеринемії - дорослим, підліткам та дітям віком від 10 років із первинною гіперхолестеринемією (типу ІІа, в тому числі із гетерозиготною сімейною гіперхолестеринемією) БНФ або змішаною дисліпідемією БНФ (типу IІb) як доповнення до дієти","перорально - 10 мг.","РОКСЕРА®","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","табл., вкриті п/о у бл.","20мг","№10х9",1.89,"27,55/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.16. Гіполіпідемічні лікарські засоби","2.16.1. Інгібітори редуктази 3-гідрокси-3-метілглутарил-коензим А (ГМГ-КоА) або статини",null,null,null,"Розувастатин (Rosuvastatin) [П]","С10АА07","гіполіпідемічні засоби. Інгібітори ГМГ-КоА редуктази","лікування гіперхолестеринемії - дорослим, підліткам та дітям віком від 10 років із первинною гіперхолестеринемією (типу ІІа, в тому числі із гетерозиготною сімейною гіперхолестеринемією) БНФ або змішаною дисліпідемією БНФ (типу IІb) як доповнення до дієти","перорально - 10 мг.","РОКСЕРА®","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","табл., вкриті п/о у бл.","20мг","№10х6",2.06,"25,71/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.16. Гіполіпідемічні лікарські засоби","2.16.1. Інгібітори редуктази 3-гідрокси-3-метілглутарил-коензим А (ГМГ-КоА) або статини",null,null,null,"Розувастатин (Rosuvastatin) [П]","С10АА07","гіполіпідемічні засоби. Інгібітори ГМГ-КоА редуктази","лікування гіперхолестеринемії - дорослим, підліткам та дітям віком від 10 років із первинною гіперхолестеринемією (типу ІІа, в тому числі із гетерозиготною сімейною гіперхолестеринемією) БНФ або змішаною дисліпідемією БНФ (типу IІb) як доповнення до дієти","перорально - 10 мг.","РОКСЕРА®","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","табл., вкриті п/о у бл.","20мг","№10х3",2.14,"25,71/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.16. Гіполіпідемічні лікарські засоби","2.16.1. Інгібітори редуктази 3-гідрокси-3-метілглутарил-коензим А (ГМГ-КоА) або статини",null,null,null,"Розувастатин (Rosuvastatin) [П]","С10АА07","гіполіпідемічні засоби. Інгібітори ГМГ-КоА редуктази","лікування гіперхолестеринемії - дорослим, підліткам та дітям віком від 10 років із первинною гіперхолестеринемією (типу ІІа, в тому числі із гетерозиготною сімейною гіперхолестеринемією) БНФ або змішаною дисліпідемією БНФ (типу IІb) як доповнення до дієти","перорально - 10 мг.","РОКСЕРА®","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","табл., вкриті п/о у бл.","40мг","№10х3",1.47,"25,71/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.16. Гіполіпідемічні лікарські засоби","2.16.1. Інгібітори редуктази 3-гідрокси-3-метілглутарил-коензим А (ГМГ-КоА) або статини",null,null,null,"Розувастатин (Rosuvastatin) [П]","С10АА07","гіполіпідемічні засоби. Інгібітори ГМГ-КоА редуктази","лікування гіперхолестеринемії - дорослим, підліткам та дітям віком від 10 років із первинною гіперхолестеринемією (типу ІІа, в тому числі із гетерозиготною сімейною гіперхолестеринемією) БНФ або змішаною дисліпідемією БНФ (типу IІb) як доповнення до дієти","перорально - 10 мг.","РОКСЕРА®","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","табл., вкриті п/о у бл.","15мг","№10х9",1.44,"27,88/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.16. Гіполіпідемічні лікарські засоби","2.16.1. Інгібітори редуктази 3-гідрокси-3-метілглутарил-коензим А (ГМГ-КоА) або статини",null,null,null,"Розувастатин (Rosuvastatin) [П]","С10АА07","гіполіпідемічні засоби. Інгібітори ГМГ-КоА редуктази","лікування гіперхолестеринемії - дорослим, підліткам та дітям віком від 10 років із первинною гіперхолестеринемією (типу ІІа, в тому числі із гетерозиготною сімейною гіперхолестеринемією) БНФ або змішаною дисліпідемією БНФ (типу IІb) як доповнення до дієти","перорально - 10 мг.","РОКСЕРА®","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","табл., вкриті п/о у бл.","15мг","№10х3",1.57,"25,71/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.16. Гіполіпідемічні лікарські засоби","2.16.1. Інгібітори редуктази 3-гідрокси-3-метілглутарил-коензим А (ГМГ-КоА) або статини",null,null,null,"Розувастатин (Rosuvastatin) [П]","С10АА07","гіполіпідемічні засоби. Інгібітори ГМГ-КоА редуктази","лікування гіперхолестеринемії - дорослим, підліткам та дітям віком від 10 років із первинною гіперхолестеринемією (типу ІІа, в тому числі із гетерозиготною сімейною гіперхолестеринемією) БНФ або змішаною дисліпідемією БНФ (типу IІb) як доповнення до дієти","перорально - 10 мг.","РОКСЕРА®","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","табл., вкриті п/о у бл.","30мг","№10х9",1.06,"27,55/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.16. Гіполіпідемічні лікарські засоби","2.16.1. Інгібітори редуктази 3-гідрокси-3-метілглутарил-коензим А (ГМГ-КоА) або статини",null,null,null,"Розувастатин (Rosuvastatin) [П]","С10АА07","гіполіпідемічні засоби. Інгібітори ГМГ-КоА редуктази","лікування гіперхолестеринемії - дорослим, підліткам та дітям віком від 10 років із первинною гіперхолестеринемією (типу ІІа, в тому числі із гетерозиготною сімейною гіперхолестеринемією) БНФ або змішаною дисліпідемією БНФ (типу IІb) як доповнення до дієти","перорально - 10 мг.","РОКСЕРА®","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","табл., вкриті п/о у бл.","30мг","№10х3",1.2,"25,71/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.16. Гіполіпідемічні лікарські засоби","2.16.1. Інгібітори редуктази 3-гідрокси-3-метілглутарил-коензим А (ГМГ-КоА) або статини",null,null,null,"Розувастатин (Rosuvastatin) [П]","С10АА07","гіполіпідемічні засоби. Інгібітори ГМГ-КоА редуктази","лікування гіперхолестеринемії - дорослим, підліткам та дітям віком від 10 років із первинною гіперхолестеринемією (типу ІІа, в тому числі із гетерозиготною сімейною гіперхолестеринемією) БНФ або змішаною дисліпідемією БНФ (типу IІb) як доповнення до дієти","перорально - 10 мг.","РОМАЗИК","Фармацевтичний завод \"Польфарма\" С.А., Польща","табл., вкриті п/о у бл.","5мг, 10мг, 20мг, 40мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.16. Гіполіпідемічні лікарські засоби","2.16.1. Інгібітори редуктази 3-гідрокси-3-метілглутарил-коензим А (ГМГ-КоА) або статини",null,null,null,"Розувастатин (Rosuvastatin) [П]","С10АА07","гіполіпідемічні засоби. Інгібітори ГМГ-КоА редуктази","лікування гіперхолестеринемії - дорослим, підліткам та дітям віком від 10 років із первинною гіперхолестеринемією (типу ІІа, в тому числі із гетерозиготною сімейною гіперхолестеринемією) БНФ або змішаною дисліпідемією БНФ (типу IІb) як доповнення до дієти","перорально - 10 мг.","РОМЕСТІН® 10","Марксанс Фарма Лтд., Індія","табл., вкриті п/о у бл.","10мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.16. Гіполіпідемічні лікарські засоби","2.16.1. Інгібітори редуктази 3-гідрокси-3-метілглутарил-коензим А (ГМГ-КоА) або статини",null,null,null,"Розувастатин (Rosuvastatin) [П]","С10АА07","гіполіпідемічні засоби. Інгібітори ГМГ-КоА редуктази","лікування гіперхолестеринемії - дорослим, підліткам та дітям віком від 10 років із первинною гіперхолестеринемією (типу ІІа, в тому числі із гетерозиготною сімейною гіперхолестеринемією) БНФ або змішаною дисліпідемією БНФ (типу IІb) як доповнення до дієти","перорально - 10 мг.","РОМЕСТІН® 20","Марксанс Фарма Лтд., Індія","табл., вкриті п/о у бл.","20мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.16. Гіполіпідемічні лікарські засоби","2.16.1. Інгібітори редуктази 3-гідрокси-3-метілглутарил-коензим А (ГМГ-КоА) або статини",null,null,null,"Розувастатин (Rosuvastatin) [П]","С10АА07","гіполіпідемічні засоби. Інгібітори ГМГ-КоА редуктази","лікування гіперхолестеринемії - дорослим, підліткам та дітям віком від 10 років із первинною гіперхолестеринемією (типу ІІа, в тому числі із гетерозиготною сімейною гіперхолестеринемією) БНФ або змішаною дисліпідемією БНФ (типу IІb) як доповнення до дієти","перорально - 10 мг.","РОМЕСТІН® 5","Марксанс Фарма Лтд., Індія","табл., вкриті п/о у бл.","5мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.16. Гіполіпідемічні лікарські засоби","2.16.1. Інгібітори редуктази 3-гідрокси-3-метілглутарил-коензим А (ГМГ-КоА) або статини",null,null,null,"Розувастатин (Rosuvastatin) [П]","С10АА07","гіполіпідемічні засоби. Інгібітори ГМГ-КоА редуктази","лікування гіперхолестеринемії - дорослим, підліткам та дітям віком від 10 років із первинною гіперхолестеринемією (типу ІІа, в тому числі із гетерозиготною сімейною гіперхолестеринемією) БНФ або змішаною дисліпідемією БНФ (типу IІb) як доповнення до дієти","перорально - 10 мг.","РОСУКОР 10","Торрент Фармасьютікалс Лтд, Індія","табл., вкриті п/о у бл.","10мг","№10х3",8.34,"22,75/$"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.16. Гіполіпідемічні лікарські засоби","2.16.1. Інгібітори редуктази 3-гідрокси-3-метілглутарил-коензим А (ГМГ-КоА) або статини",null,null,null,"Розувастатин (Rosuvastatin) [П]","С10АА07","гіполіпідемічні засоби. Інгібітори ГМГ-КоА редуктази","лікування гіперхолестеринемії - дорослим, підліткам та дітям віком від 10 років із первинною гіперхолестеринемією (типу ІІа, в тому числі із гетерозиготною сімейною гіперхолестеринемією) БНФ або змішаною дисліпідемією БНФ (типу IІb) як доповнення до дієти","перорально - 10 мг.","РОСУКОР 20","Торрент Фармасьютікалс Лтд, Індія","табл., вкриті п/о у бл.","20мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.16. Гіполіпідемічні лікарські засоби","2.16.1. Інгібітори редуктази 3-гідрокси-3-метілглутарил-коензим А (ГМГ-КоА) або статини",null,null,null,"Розувастатин (Rosuvastatin) [П]","С10АА07","гіполіпідемічні засоби. Інгібітори ГМГ-КоА редуктази","лікування гіперхолестеринемії - дорослим, підліткам та дітям віком від 10 років із первинною гіперхолестеринемією (типу ІІа, в тому числі із гетерозиготною сімейною гіперхолестеринемією) БНФ або змішаною дисліпідемією БНФ (типу IІb) як доповнення до дієти","перорально - 10 мг.","РОФАСТ","Ауробіндо Фарма Лімітед – Юніт VII, Індія","табл., вкриті п/о у бл.","10мг, 20мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.16. Гіполіпідемічні лікарські засоби","2.16.1. Інгібітори редуктази 3-гідрокси-3-метілглутарил-коензим А (ГМГ-КоА) або статини",null,null,null,"Розувастатин (Rosuvastatin) [П]","С10АА07","гіполіпідемічні засоби. Інгібітори ГМГ-КоА редуктази","лікування гіперхолестеринемії - дорослим, підліткам та дітям віком від 10 років із первинною гіперхолестеринемією (типу ІІа, в тому числі із гетерозиготною сімейною гіперхолестеринемією) БНФ або змішаною дисліпідемією БНФ (типу IІb) як доповнення до дієти","перорально - 10 мг.","ФАСТРОНГ","Актавіс Лтд, Мальта","табл., вкриті п/о у бл.","5мг, 10мг, 20мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.16. Гіполіпідемічні лікарські засоби","2.16.1. Інгібітори редуктази 3-гідрокси-3-метілглутарил-коензим А (ГМГ-КоА) або статини",null,null,null,"Симвастатин (Simvastatin) * [П] [ПМД]","С10АА01","гіполіпідемічні засоби. Інгібітор ГМГ-КоА редуктази","гіперхолестеринемія: лікування первинної гіперхолестеринемії БНФ, ВООЗ або змішаної дисліпідемії БНФ, ВООЗ, як доповнення до дієти, коли відповідь на дієту та інші немедикаментозні засоби лікування (фізичні вправи, зниження маси тіла) є недостатньою; ліку","перорально - 30 мг.","ВАЗОСТАТ-ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)/Товариство з обмеженою відповідальністю \"ФАРМЕКС ГРУП\" (всі стадії виробництва, контроль якості), Україна/Україна","табл., вкриті п/о у бл.","10мг","№10х3",7.55]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.16. Гіполіпідемічні лікарські засоби","2.16.1. Інгібітори редуктази 3-гідрокси-3-метілглутарил-коензим А (ГМГ-КоА) або статини",null,null,null,"Симвастатин (Simvastatin) * [П] [ПМД]","С10АА01","гіполіпідемічні засоби. Інгібітор ГМГ-КоА редуктази","гіперхолестеринемія: лікування первинної гіперхолестеринемії БНФ, ВООЗ або змішаної дисліпідемії БНФ, ВООЗ, як доповнення до дієти, коли відповідь на дієту та інші немедикаментозні засоби лікування (фізичні вправи, зниження маси тіла) є недостатньою; ліку","перорально - 30 мг.","ВАЗОСТАТ-ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)/Товариство з обмеженою відповідальністю \"ФАРМЕКС ГРУП\" (всі стадії виробництва, контроль якості), Україна/Україна","табл., вкриті п/о у бл.","20мг","№10х3",5.99]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.16. Гіполіпідемічні лікарські засоби","2.16.1. Інгібітори редуктази 3-гідрокси-3-метілглутарил-коензим А (ГМГ-КоА) або статини",null,null,null,"Симвастатин (Simvastatin) * [П] [ПМД]","С10АА01","гіполіпідемічні засоби. Інгібітор ГМГ-КоА редуктази","гіперхолестеринемія: лікування первинної гіперхолестеринемії БНФ, ВООЗ або змішаної дисліпідемії БНФ, ВООЗ, як доповнення до дієти, коли відповідь на дієту та інші немедикаментозні засоби лікування (фізичні вправи, зниження маси тіла) є недостатньою; ліку","перорально - 30 мг.","ВАЗОСТАТ-ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)/Товариство з обмеженою відповідальністю \"ФАРМЕКС ГРУП\" (всі стадії виробництва, контроль якості), Україна/Україна","табл., вкриті п/о у бл.","40мг","№10х3",3.9]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.16. Гіполіпідемічні лікарські засоби","2.16.1. Інгібітори редуктази 3-гідрокси-3-метілглутарил-коензим А (ГМГ-КоА) або статини",null,null,null,"Симвастатин (Simvastatin) * [П] [ПМД]","С10АА01","гіполіпідемічні засоби. Інгібітор ГМГ-КоА редуктази","гіперхолестеринемія: лікування первинної гіперхолестеринемії БНФ, ВООЗ або змішаної дисліпідемії БНФ, ВООЗ, як доповнення до дієти, коли відповідь на дієту та інші немедикаментозні засоби лікування (фізичні вправи, зниження маси тіла) є недостатньою; ліку","перорально - 30 мг.","ВАБАДИН® 10 мг","Атлантик Фарма – Прод’юсез Фармасеутикас, С.А. (виробництво in bulk)/Менаріні-Фон Хейден ГмбХ (кінцеве пакування, контроль та випуск серій), Португалія/Німеччина","табл., в/о у бл.","10мг","№14х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.16. Гіполіпідемічні лікарські засоби","2.16.1. Інгібітори редуктази 3-гідрокси-3-метілглутарил-коензим А (ГМГ-КоА) або статини",null,null,null,"Симвастатин (Simvastatin) * [П] [ПМД]","С10АА01","гіполіпідемічні засоби. Інгібітор ГМГ-КоА редуктази","гіперхолестеринемія: лікування первинної гіперхолестеринемії БНФ, ВООЗ або змішаної дисліпідемії БНФ, ВООЗ, як доповнення до дієти, коли відповідь на дієту та інші немедикаментозні засоби лікування (фізичні вправи, зниження маси тіла) є недостатньою; ліку","перорально - 30 мг.","ВАБАДИН® 20 мг","Атлантик Фарма – Прод’юсез Фармасеутикас, С.А. (виробництво in bulk)/Менаріні-Фон Хейден ГмбХ (кінцеве пакування, контроль та випуск серій), Португалія/Німеччина","табл., в/о у бл.","20мг","№14х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.16. Гіполіпідемічні лікарські засоби","2.16.1. Інгібітори редуктази 3-гідрокси-3-метілглутарил-коензим А (ГМГ-КоА) або статини",null,null,null,"Симвастатин (Simvastatin) * [П] [ПМД]","С10АА01","гіполіпідемічні засоби. Інгібітор ГМГ-КоА редуктази","гіперхолестеринемія: лікування первинної гіперхолестеринемії БНФ, ВООЗ або змішаної дисліпідемії БНФ, ВООЗ, як доповнення до дієти, коли відповідь на дієту та інші немедикаментозні засоби лікування (фізичні вправи, зниження маси тіла) є недостатньою; ліку","перорально - 30 мг.","ВАБАДИН® 40 мг","Атлантик Фарма – Прод’юсез Фармасеутикас, С.А. (виробництво in bulk)/Менаріні-Фон Хейден ГмбХ (кінцеве пакування, контроль та випуск серій), Португалія/Німеччина","табл., в/о у бл.","40мг","№14х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.16. Гіполіпідемічні лікарські засоби","2.16.1. Інгібітори редуктази 3-гідрокси-3-метілглутарил-коензим А (ГМГ-КоА) або статини",null,null,null,"Симвастатин (Simvastatin) * [П] [ПМД]","С10АА01","гіполіпідемічні засоби. Інгібітор ГМГ-КоА редуктази","гіперхолестеринемія: лікування первинної гіперхолестеринемії БНФ, ВООЗ або змішаної дисліпідемії БНФ, ВООЗ, як доповнення до дієти, коли відповідь на дієту та інші немедикаментозні засоби лікування (фізичні вправи, зниження маси тіла) є недостатньою; ліку","перорально - 30 мг.","ВАЗИЛІП®","КРКА, д.д., Ново место (виробництво \"in bulk\", первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серій)/Марифарм д.о.о. (первинне та вторинне пакування), Словенія/Словенія","табл., вкриті п/о у бл.","10мг, 20мг","№7х2, №7х12","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.16. Гіполіпідемічні лікарські засоби","2.16.1. Інгібітори редуктази 3-гідрокси-3-метілглутарил-коензим А (ГМГ-КоА) або статини",null,null,null,"Симвастатин (Simvastatin) * [П] [ПМД]","С10АА01","гіполіпідемічні засоби. Інгібітор ГМГ-КоА редуктази","гіперхолестеринемія: лікування первинної гіперхолестеринемії БНФ, ВООЗ або змішаної дисліпідемії БНФ, ВООЗ, як доповнення до дієти, коли відповідь на дієту та інші немедикаментозні засоби лікування (фізичні вправи, зниження маси тіла) є недостатньою; ліку","перорально - 30 мг.","ВАЗИЛІП®","КРКА, д.д., Ново место (виробництво \"in bulk\", первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серій)/Марифарм д.о.о. (первинне та вторинне пакування), Словенія/Словенія","табл., вкриті п/о у бл.","10мг","№7х4",16.1,"24,43/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.16. Гіполіпідемічні лікарські засоби","2.16.1. Інгібітори редуктази 3-гідрокси-3-метілглутарил-коензим А (ГМГ-КоА) або статини",null,null,null,"Симвастатин (Simvastatin) * [П] [ПМД]","С10АА01","гіполіпідемічні засоби. Інгібітор ГМГ-КоА редуктази","гіперхолестеринемія: лікування первинної гіперхолестеринемії БНФ, ВООЗ або змішаної дисліпідемії БНФ, ВООЗ, як доповнення до дієти, коли відповідь на дієту та інші немедикаментозні засоби лікування (фізичні вправи, зниження маси тіла) є недостатньою; ліку","перорально - 30 мг.","ВАЗИЛІП®","КРКА, д.д., Ново место (виробництво \"in bulk\", первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серій)/Марифарм д.о.о. (первинне та вторинне пакування), Словенія/Словенія","табл., вкриті п/о у бл.","20мг","№7х4",11.27,"24,43/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.16. Гіполіпідемічні лікарські засоби","2.16.1. Інгібітори редуктази 3-гідрокси-3-метілглутарил-коензим А (ГМГ-КоА) або статини",null,null,null,"Симвастатин (Simvastatin) * [П] [ПМД]","С10АА01","гіполіпідемічні засоби. Інгібітор ГМГ-КоА редуктази","гіперхолестеринемія: лікування первинної гіперхолестеринемії БНФ, ВООЗ або змішаної дисліпідемії БНФ, ВООЗ, як доповнення до дієти, коли відповідь на дієту та інші немедикаментозні засоби лікування (фізичні вправи, зниження маси тіла) є недостатньою; ліку","перорально - 30 мг.","ВАЗИЛІП®","КРКА, д.д., Ново место (виробництво \"in bulk\", первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серій)/Марифарм д.о.о. (первинне та вторинне пакування), Словенія/Словенія","табл., вкриті п/о у бл.","20мг","№7х12",6.95,"27,55/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.16. Гіполіпідемічні лікарські засоби","2.16.1. Інгібітори редуктази 3-гідрокси-3-метілглутарил-коензим А (ГМГ-КоА) або статини",null,null,null,"Симвастатин (Simvastatin) * [П] [ПМД]","С10АА01","гіполіпідемічні засоби. Інгібітор ГМГ-КоА редуктази","гіперхолестеринемія: лікування первинної гіперхолестеринемії БНФ, ВООЗ або змішаної дисліпідемії БНФ, ВООЗ, як доповнення до дієти, коли відповідь на дієту та інші немедикаментозні засоби лікування (фізичні вправи, зниження маси тіла) є недостатньою; ліку","перорально - 30 мг.","ВАЗИЛІП®","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","табл., вкриті п/о у бл.","40мг","№7х2, №7х12","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.16. Гіполіпідемічні лікарські засоби","2.16.1. Інгібітори редуктази 3-гідрокси-3-метілглутарил-коензим А (ГМГ-КоА) або статини",null,null,null,"Симвастатин (Simvastatin) * [П] [ПМД]","С10АА01","гіполіпідемічні засоби. Інгібітор ГМГ-КоА редуктази","гіперхолестеринемія: лікування первинної гіперхолестеринемії БНФ, ВООЗ або змішаної дисліпідемії БНФ, ВООЗ, як доповнення до дієти, коли відповідь на дієту та інші немедикаментозні засоби лікування (фізичні вправи, зниження маси тіла) є недостатньою; ліку","перорально - 30 мг.","ВАЗИЛІП®","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","табл., вкриті п/о у бл.","40мг","№7х4",6.46,"24,43/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.16. Гіполіпідемічні лікарські засоби","2.16.1. Інгібітори редуктази 3-гідрокси-3-метілглутарил-коензим А (ГМГ-КоА) або статини",null,null,null,"Симвастатин (Simvastatin) * [П] [ПМД]","С10АА01","гіполіпідемічні засоби. Інгібітор ГМГ-КоА редуктази","гіперхолестеринемія: лікування первинної гіперхолестеринемії БНФ, ВООЗ або змішаної дисліпідемії БНФ, ВООЗ, як доповнення до дієти, коли відповідь на дієту та інші немедикаментозні засоби лікування (фізичні вправи, зниження маси тіла) є недостатньою; ліку","перорально - 30 мг.","ВАСТА","Табук Фармасьютікал Манюфекчурінг Ко, Королівство Саудівської Аравії","табл., вкриті п/о у бл.","80мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.16. Гіполіпідемічні лікарські засоби","2.16.1. Інгібітори редуктази 3-гідрокси-3-метілглутарил-коензим А (ГМГ-КоА) або статини",null,null,null,"Симвастатин (Simvastatin) * [П] [ПМД]","С10АА01","гіполіпідемічні засоби. Інгібітор ГМГ-КоА редуктази","гіперхолестеринемія: лікування первинної гіперхолестеринемії БНФ, ВООЗ або змішаної дисліпідемії БНФ, ВООЗ, як доповнення до дієти, коли відповідь на дієту та інші немедикаментозні засоби лікування (фізичні вправи, зниження маси тіла) є недостатньою; ліку","перорально - 30 мг.","ЗОКОР®","Мерк Шарп і Доум Б.В. (пакування, випуск серії)/Мерк Шарп і Доум Лімітед (виробник нерозфасованої продукції, контроль якості), Нідерланди/Велика Британія","табл., вкриті п/о у бл.","20мг","№14х2",10.76,"25,94/$"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.16. Гіполіпідемічні лікарські засоби","2.16.1. Інгібітори редуктази 3-гідрокси-3-метілглутарил-коензим А (ГМГ-КоА) або статини",null,null,null,"Симвастатин (Simvastatin) * [П] [ПМД]","С10АА01","гіполіпідемічні засоби. Інгібітор ГМГ-КоА редуктази","гіперхолестеринемія: лікування первинної гіперхолестеринемії БНФ, ВООЗ або змішаної дисліпідемії БНФ, ВООЗ, як доповнення до дієти, коли відповідь на дієту та інші немедикаментозні засоби лікування (фізичні вправи, зниження маси тіла) є недостатньою; ліку","перорально - 30 мг.","ЗОКОР®","Мерк Шарп і Доум Б.В. (пакування, випуск серії)/Мерк Шарп і Доум Лімітед (виробник нерозфасованої продукції, контроль якості), Нідерланди/Велика Британія","табл., вкриті п/о у бл.","10мг, 20мг","№14х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.16. Гіполіпідемічні лікарські засоби","2.16.1. Інгібітори редуктази 3-гідрокси-3-метілглутарил-коензим А (ГМГ-КоА) або статини",null,null,null,"Симвастатин (Simvastatin) * [П] [ПМД]","С10АА01","гіполіпідемічні засоби. Інгібітор ГМГ-КоА редуктази","гіперхолестеринемія: лікування первинної гіперхолестеринемії БНФ, ВООЗ або змішаної дисліпідемії БНФ, ВООЗ, як доповнення до дієти, коли відповідь на дієту та інші немедикаментозні засоби лікування (фізичні вправи, зниження маси тіла) є недостатньою; ліку","перорально - 30 мг.","ЗОКОР®","Мерк Шарп і Доум Б.В. (пакування, випуск серії)/Мерк Шарп і Доум Лімітед (виробник нерозфасованої продукції, контроль якості), Нідерланди/Велика Британія","табл., вкриті п/о у бл.","10мг","№14х2",19.18,"25,94/$"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.16. Гіполіпідемічні лікарські засоби","2.16.1. Інгібітори редуктази 3-гідрокси-3-метілглутарил-коензим А (ГМГ-КоА) або статини",null,null,null,"Симвастатин (Simvastatin) * [П] [ПМД]","С10АА01","гіполіпідемічні засоби. Інгібітор ГМГ-КоА редуктази","гіперхолестеринемія: лікування первинної гіперхолестеринемії БНФ, ВООЗ або змішаної дисліпідемії БНФ, ВООЗ, як доповнення до дієти, коли відповідь на дієту та інші немедикаментозні засоби лікування (фізичні вправи, зниження маси тіла) є недостатньою; ліку","перорально - 30 мг.","ЗОКОР® ФОРТЕ","Мерк Шарп і Доум Б.В. (пакування, випуск серії)/Мерк Шарп і Доум Лімітед (виробник нерозфасованої продукції, контроль якості), Нідерланди/Велика Британія","табл., вкриті п/о у бл.","40мг","№14х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.16. Гіполіпідемічні лікарські засоби","2.16.1. Інгібітори редуктази 3-гідрокси-3-метілглутарил-коензим А (ГМГ-КоА) або статини",null,null,null,"Симвастатин (Simvastatin) * [П] [ПМД]","С10АА01","гіполіпідемічні засоби. Інгібітор ГМГ-КоА редуктази","гіперхолестеринемія: лікування первинної гіперхолестеринемії БНФ, ВООЗ або змішаної дисліпідемії БНФ, ВООЗ, як доповнення до дієти, коли відповідь на дієту та інші немедикаментозні засоби лікування (фізичні вправи, зниження маси тіла) є недостатньою; ліку","перорально - 30 мг.","ЗОКОР® ФОРТЕ","Мерк Шарп і Доум Б.В. (пакування, випуск серії)/Мерк Шарп і Доум Лімітед (виробник нерозфасованої продукції, контроль якості), Нідерланди/Велика Британія","табл., вкриті п/о у бл.","40мг","№14х2",11.15,"25,94/$"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.16. Гіполіпідемічні лікарські засоби","2.16.1. Інгібітори редуктази 3-гідрокси-3-метілглутарил-коензим А (ГМГ-КоА) або статини",null,null,null,"Симвастатин (Simvastatin) * [П] [ПМД]","С10АА01","гіполіпідемічні засоби. Інгібітор ГМГ-КоА редуктази","гіперхолестеринемія: лікування первинної гіперхолестеринемії БНФ, ВООЗ або змішаної дисліпідемії БНФ, ВООЗ, як доповнення до дієти, коли відповідь на дієту та інші немедикаментозні засоби лікування (фізичні вправи, зниження маси тіла) є недостатньою; ліку","перорально - 30 мг.","КАРДАК","Ауробіндо Фарма Лімітед (Юніт III), Індія","табл., вкриті п/о у бл.","10мг","№10х3",8.17,"27,23/$"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.16. Гіполіпідемічні лікарські засоби","2.16.1. Інгібітори редуктази 3-гідрокси-3-метілглутарил-коензим А (ГМГ-КоА) або статини",null,null,null,"Симвастатин (Simvastatin) * [П] [ПМД]","С10АА01","гіполіпідемічні засоби. Інгібітор ГМГ-КоА редуктази","гіперхолестеринемія: лікування первинної гіперхолестеринемії БНФ, ВООЗ або змішаної дисліпідемії БНФ, ВООЗ, як доповнення до дієти, коли відповідь на дієту та інші немедикаментозні засоби лікування (фізичні вправи, зниження маси тіла) є недостатньою; ліку","перорально - 30 мг.","КАРДАК","Ауробіндо Фарма Лімітед (Юніт III), Індія","табл., вкриті п/о у бл.","20мг","№10х3",6.13,"27,23/$"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.16. Гіполіпідемічні лікарські засоби","2.16.1. Інгібітори редуктази 3-гідрокси-3-метілглутарил-коензим А (ГМГ-КоА) або статини",null,null,null,"Симвастатин (Simvastatin) * [П] [ПМД]","С10АА01","гіполіпідемічні засоби. Інгібітор ГМГ-КоА редуктази","гіперхолестеринемія: лікування первинної гіперхолестеринемії БНФ, ВООЗ або змішаної дисліпідемії БНФ, ВООЗ, як доповнення до дієти, коли відповідь на дієту та інші немедикаментозні засоби лікування (фізичні вправи, зниження маси тіла) є недостатньою; ліку","перорально - 30 мг.","КАРДАК","Ауробіндо Фарма Лімітед (Юніт III), Індія","табл., вкриті п/о у бл.","40мг","№10х3",4.32,"27,23/$"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.16. Гіполіпідемічні лікарські засоби","2.16.1. Інгібітори редуктази 3-гідрокси-3-метілглутарил-коензим А (ГМГ-КоА) або статини",null,null,null,"Симвастатин (Simvastatin) * [П] [ПМД]","С10АА01","гіполіпідемічні засоби. Інгібітор ГМГ-КоА редуктази","гіперхолестеринемія: лікування первинної гіперхолестеринемії БНФ, ВООЗ або змішаної дисліпідемії БНФ, ВООЗ, як доповнення до дієти, коли відповідь на дієту та інші немедикаментозні засоби лікування (фізичні вправи, зниження маси тіла) є недостатньою; ліку","перорально - 30 мг.","СИМВАСТАТ","\"Хемофарм\" АД, Сербія","табл., вкриті п/о у бл.","10мг, 20мг","№10х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.16. Гіполіпідемічні лікарські засоби","2.16.1. Інгібітори редуктази 3-гідрокси-3-метілглутарил-коензим А (ГМГ-КоА) або статини",null,null,null,"Симвастатин (Simvastatin) * [П] [ПМД]","С10АА01","гіполіпідемічні засоби. Інгібітор ГМГ-КоА редуктази","гіперхолестеринемія: лікування первинної гіперхолестеринемії БНФ, ВООЗ або змішаної дисліпідемії БНФ, ВООЗ, як доповнення до дієти, коли відповідь на дієту та інші немедикаментозні засоби лікування (фізичні вправи, зниження маси тіла) є недостатньою; ліку","перорально - 30 мг.","СИМВАСТАТИН 10 АНАНТА","Марксанс Фарма Лтд., Індія","табл., вкриті п/о у бл.","10мг","№14х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.16. Гіполіпідемічні лікарські засоби","2.16.1. Інгібітори редуктази 3-гідрокси-3-метілглутарил-коензим А (ГМГ-КоА) або статини",null,null,null,"Симвастатин (Simvastatin) * [П] [ПМД]","С10АА01","гіполіпідемічні засоби. Інгібітор ГМГ-КоА редуктази","гіперхолестеринемія: лікування первинної гіперхолестеринемії БНФ, ВООЗ або змішаної дисліпідемії БНФ, ВООЗ, як доповнення до дієти, коли відповідь на дієту та інші немедикаментозні засоби лікування (фізичні вправи, зниження маси тіла) є недостатньою; ліку","перорально - 30 мг.","СИМВАСТАТИН 20 АНАНТА","Марксанс Фарма Лтд., Індія","табл., вкриті п/о у бл.","20мг","№14х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.16. Гіполіпідемічні лікарські засоби","2.16.1. Інгібітори редуктази 3-гідрокси-3-метілглутарил-коензим А (ГМГ-КоА) або статини",null,null,null,"Симвастатин (Simvastatin) * [П] [ПМД]","С10АА01","гіполіпідемічні засоби. Інгібітор ГМГ-КоА редуктази","гіперхолестеринемія: лікування первинної гіперхолестеринемії БНФ, ВООЗ або змішаної дисліпідемії БНФ, ВООЗ, як доповнення до дієти, коли відповідь на дієту та інші немедикаментозні засоби лікування (фізичні вправи, зниження маси тіла) є недостатньою; ліку","перорально - 30 мг.","СИМВАСТАТИН 40 АНАНТА","Марксанс Фарма Лтд., Індія","табл., вкриті п/о у бл.","40мг","№14х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.16. Гіполіпідемічні лікарські засоби","2.16.1. Інгібітори редуктази 3-гідрокси-3-метілглутарил-коензим А (ГМГ-КоА) або статини",null,null,null,"Симвастатин (Simvastatin) * [П] [ПМД]","С10АА01","гіполіпідемічні засоби. Інгібітор ГМГ-КоА редуктази","гіперхолестеринемія: лікування первинної гіперхолестеринемії БНФ, ВООЗ або змішаної дисліпідемії БНФ, ВООЗ, як доповнення до дієти, коли відповідь на дієту та інші немедикаментозні засоби лікування (фізичні вправи, зниження маси тіла) є недостатньою; ліку","перорально - 30 мг.","СИМВАСТАТИН-ЗЕНТІВА","ТОВ \"Зентіва\", Чеська Республіка","табл., вкриті п/о у бл.","10мг, 20мг, 40мг","№14х2, №14х6","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.16. Гіполіпідемічні лікарські засоби","2.16.1. Інгібітори редуктази 3-гідрокси-3-метілглутарил-коензим А (ГМГ-КоА) або статини",null,null,null,"Симвастатин (Simvastatin) * [П] [ПМД]","С10АА01","гіполіпідемічні засоби. Інгібітор ГМГ-КоА редуктази","гіперхолестеринемія: лікування первинної гіперхолестеринемії БНФ, ВООЗ або змішаної дисліпідемії БНФ, ВООЗ, як доповнення до дієти, коли відповідь на дієту та інші немедикаментозні засоби лікування (фізичні вправи, зниження маси тіла) є недостатньою; ліку","перорально - 30 мг.","СИМВАТИН®","Фарма Інтернешенал, Йорданія","табл., вкриті п/о у бл.","10мг, 20мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.16. Гіполіпідемічні лікарські засоби","2.16.1. Інгібітори редуктази 3-гідрокси-3-метілглутарил-коензим А (ГМГ-КоА) або статини",null,null,null,"Флувастатин (Fluvastatin) [П]","С10АА04","гіполіпідемічні засоби. Інгібітори ГМГ-КоА-редуктази","дисліпідемія; у дорослих з первинною гіперхолестеринемією і змішаною дисліпідемією БНФ як додаток до дієти, якщо реакція на дієту та інші нефармакологічні засоби (наприклад фізичні вправи, зменшення маси тіла) є недостатньою; вторинна профілактика значних",null,"ЛЕСКОЛ® XL","Новартіс Фармасьютика С. А., Іспанія","табл., в/о у бл.","80мг","№14, №28","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.16. Гіполіпідемічні лікарські засоби","2.16.1. Інгібітори редуктази 3-гідрокси-3-метілглутарил-коензим А (ГМГ-КоА) або статини",null,null,null,"Комбіновані препарати"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.16. Гіполіпідемічні лікарські засоби","2.16.1. Інгібітори редуктази 3-гідрокси-3-метілглутарил-коензим А (ГМГ-КоА) або статини",null,null,null,"Аторвастатин + Езетиміб (Atorvastatin + Еzetimibe) [П] [ПМД]",null,null,null,"перорально - 1 табл. (незалежно від сили)","АЗІ-АТОР","Фламінго Фармасьютикалс Лтд., Індія","табл., вкриті п/о у бл.","10мг/10мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.16. Гіполіпідемічні лікарські засоби","2.16.1. Інгібітори редуктази 3-гідрокси-3-метілглутарил-коензим А (ГМГ-КоА) або статини",null,null,null,"Аторвастатин + Езетиміб (Atorvastatin + Еzetimibe) [П] [ПМД]",null,null,null,"перорально - 1 табл. (незалежно від сили)","СТАТЕЗІ 10/10","Мепро Фармасьютикалс Пріват Лімітед, Індія","табл., в/о у бл.","10мг/10мг","№10х3",6.29,"22,03/$"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.16. Гіполіпідемічні лікарські засоби","2.16.2. Похідні фіброєвої кислоти (фібрати)",null,null,null,"Фенофібрат (Fenofibrate) [П]","С10АВ05","гіполіпідемічні засоби. Препарати, що знижують рівень холестерину і тригліцеридів у сироватці крові","як доповнення до дієти та інших немедикаментозних методів лікування (фізичних вправ, зниження маси тіла) при таких станах: тяжка гіпертригліцеридемія БНФ, у тому числі з низьким рівнем холестерину ліпопротеїнів високої щільності; змішана гіперліпідемія БН","перорально - 0,2 г.","ЛІПОФЕН СР","НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина","капс. у бл.","250мг","№15х6","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.16. Гіполіпідемічні лікарські засоби","2.16.2. Похідні фіброєвої кислоти (фібрати)",null,null,null,"Фенофібрат (Fenofibrate) [П]","С10АВ05","гіполіпідемічні засоби. Препарати, що знижують рівень холестерину і тригліцеридів у сироватці крові","як доповнення до дієти та інших немедикаментозних методів лікування (фізичних вправ, зниження маси тіла) при таких станах: тяжка гіпертригліцеридемія БНФ, у тому числі з низьким рівнем холестерину ліпопротеїнів високої щільності; змішана гіперліпідемія БН","перорально - 0,2 г.","ЛІПОФЕН СР","НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина","капс. у бл.","250мг","№15х2",9.06,"22,88/$"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.16. Гіполіпідемічні лікарські засоби","2.16.2. Похідні фіброєвої кислоти (фібрати)",null,null,null,"Фенофібрат (Fenofibrate) [П]","С10АВ05","гіполіпідемічні засоби. Препарати, що знижують рівень холестерину і тригліцеридів у сироватці крові","як доповнення до дієти та інших немедикаментозних методів лікування (фізичних вправ, зниження маси тіла) при таких станах: тяжка гіпертригліцеридемія БНФ, у тому числі з низьким рівнем холестерину ліпопротеїнів високої щільності; змішана гіперліпідемія БН","перорально - 0,2 г.","ТРАЙКОР® 145 мг","Рецифарм Фонтен (пакування, випуск та контроль серій)/Ірландські Лабораторії Фурньє Лімітед (виробництво in bulk), Франція/Ірландія","табл., вкриті п/о у бл.","145мг","№10х2, №10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.16. Гіполіпідемічні лікарські засоби","2.16.3. Нікотинова кислота та її похідні",null,null,null,"Кислота нікотинова (Nicotinic acid) * [П] [тільки таблетки]","(див. п. 20. розділу \"ВІТАМІНИ ТА МІНЕРАЛЬНІ РЕЧОВИНИ\")"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.17. Засоби, що підвищують стійкість міокарда до гіпоксії","2.17.1. Енергозабезпечувальні засоби",null,null,null,"Триметазидин (Trimetazidine) [П]","(див. п. 2.13.3.2. розділу \"КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.17. Засоби, що підвищують стійкість міокарда до гіпоксії","2.17.2. Анаболічні засоби","2.17.2.1. Стероїдні анаболічні засоби",null,null,"Нандролон (Nandrolone) [П]","A14AB01","анаболічні засоби для системного застосування. Похідні естрену","період реконвалесценції; анемія БНФ внаслідок хр. ниркової недостатності. ","парентерально - 2 мг.","РЕТАБОЛІЛ","ВАТ \"Гедеон Ріхтер\", Угорщина","р-н д/ін'єк. по 1мл в амп.","50 мг/мл","№1",7.02,"25,91/$"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.17. Засоби, що підвищують стійкість міокарда до гіпоксії","2.17.2. Анаболічні засоби","2.17.2.2. Нестероїдні анаболічні засоби",null,null,"Калію оротат (Potassium orotate) ** [П]","А14В","анаболічні засоби для системного застосування. Нестероїдні анаболічні засоби","у складі комплексної терапії: захворювання печінки та жовчних шляхів, спричинені г. та хр. інтоксикаціями (окрім цирозів печінки з асцитом); дистрофія міокарда; ІМ; хр. СН II-III стадії; аритмія (екстрасистолія); аліментарна та аліментарно-інфекційна гіпо","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","КАЛІЮ ОРОТАТ","Публічне акціонерне товариство \"Науково-виробничий центр \"Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод\"/ТОВ \"Агрофарм\", Україна/Україна","табл. у бл.","500мг","№10",15.8]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.17. Засоби, що підвищують стійкість міокарда до гіпоксії","2.17.2. Анаболічні засоби","2.17.2.2. Нестероїдні анаболічні засоби",null,null,"Калію оротат (Potassium orotate) ** [П]","А14В","анаболічні засоби для системного застосування. Нестероїдні анаболічні засоби","у складі комплексної терапії: захворювання печінки та жовчних шляхів, спричинені г. та хр. інтоксикаціями (окрім цирозів печінки з асцитом); дистрофія міокарда; ІМ; хр. СН II-III стадії; аритмія (екстрасистолія); аліментарна та аліментарно-інфекційна гіпо","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","КАЛІЮ ОРОТАТ","ПАТ \"Лубнифарм\", Україна","табл. у бл.","500мг","№10",16]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.18. Засоби, що регулюють кровообіг головного мозку","2.18.1. Антитромботичні засоби","2.18.1.1. Антиагреганти",null,null,"Дипіридамол (Dipyridamole) [П]","(див. п. 13.8.2. розділу \"ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.18. Засоби, що регулюють кровообіг головного мозку","2.18.1. Антитромботичні засоби","2.18.1.1. Антиагреганти",null,null,"Кислота ацетилсаліцилова (Acetylsalicylic acid) * ** [П]","(див. п. 2.15.3.1. розділу \"КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.18. Засоби, що регулюють кровообіг головного мозку","2.18.1. Антитромботичні засоби","2.18.1.1. Антиагреганти",null,null,"Клопідогрель (Clopidogrel) [П]","(див. п. 13.8.2. розділу \"ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.18. Засоби, що регулюють кровообіг головного мозку","2.18.1. Антитромботичні засоби","2.18.1.1. Антиагреганти",null,null,"Тиклопідин (Ticlopidine) [П]","(див. п. 13.8.2. розділу \"ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.18. Засоби, що регулюють кровообіг головного мозку","2.18.1. Антитромботичні засоби","2.18.1.2. Антикоагулянти (прямої дії) нефракціоновані, стандартні та низькомолекулярні фракціоновані гепарини",null,null,"Гепарин (Heparin) * ** [П] [тільки гель, мазь]","(див. п. 13.8.1.2. розділу \"ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.18. Засоби, що регулюють кровообіг головного мозку","2.18.1. Антитромботичні засоби","2.18.1.2. Антикоагулянти (прямої дії) нефракціоновані, стандартні та низькомолекулярні фракціоновані гепарини",null,null,"Еноксапарин (Enoxaparin) [П]","(див. п. 13.8.1.3. розділу \"ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.18. Засоби, що регулюють кровообіг головного мозку","2.18.1. Антитромботичні засоби","2.18.1.2. Антикоагулянти (прямої дії) нефракціоновані, стандартні та низькомолекулярні фракціоновані гепарини",null,null,"Далтепарин (Dalteparin) [П]","(див. п. 13.8.1.3. розділу \"ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.18. Засоби, що регулюють кровообіг головного мозку","2.18.1. Антитромботичні засоби","2.18.1.3. Фібринолітичні засоби",null,null,"Альтеплазе (Alteplase) [П]","(див. п. 13.8.3. розділу \"ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.18. Засоби, що регулюють кровообіг головного мозку","2.18.1. Антитромботичні засоби","2.18.1.3. Фібринолітичні засоби",null,null,"Тенектеплаза (Tenecteplase) [П]","(див. п. 13.8.3. розділу \"ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.18. Засоби, що регулюють кровообіг головного мозку","2.18.1. Антитромботичні засоби","2.18.1.3. Фібринолітичні засоби",null,null,"Стрептокіназа (Streptokinase) * [П]","(див. п. 13.8.3. розділу \"ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.18. Засоби, що регулюють кровообіг головного мозку","2.18.1. Антитромботичні засоби","2.18.1.4. Інгібітори фібринолізу",null,null,"Кислота амінокапронова (Aminocaproic acid) [П]","(див. п. 13.7.5.1. розділу \"ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.18. Засоби, що регулюють кровообіг головного мозку","2.18.2. Блокатори кальцієвих каналів","2.18.2.1. Похідні дигідропіридинів",null,null,"Німодипін (Nimodipine) [П]","(див. п. 6.7.3.5.1. розділу \"НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.18. Засоби, що регулюють кровообіг головного мозку","2.18.2. Блокатори кальцієвих каналів","2.18.2.2. Похідні дифенілалкіламінів",null,null,"Цинаризин (Cinnarizine) [П]","(див. п. 6.7.2.2. розділу \"НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.18. Засоби, що регулюють кровообіг головного мозку","2.18.3. Міотропні вазодилататори","2.18.3.1. Метилксантини, блокатори фосфодиестерази",null,null,"Теофілін (Theophylline) [П]","(див. п. 4.1.3.1. розділу \"ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ\")"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.18. Засоби, що регулюють кровообіг головного мозку","2.18.3. Міотропні вазодилататори","2.18.3.1. Метилксантини, блокатори фосфодиестерази",null,null,"Пентоксифілін (Pentoxifylline) [П]","(див. п. 2.19.1.3. розділу \"КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.18. Засоби, що регулюють кровообіг головного мозку","2.18.3. Міотропні вазодилататори","2.18.3.2. Міотропні вазодилататори прямої дії",null,null,"Папаверин (Papaverine) ** [П] [тільки для супозиторіїв]","(див. п. 2.7.2. розділу \"КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.18. Засоби, що регулюють кровообіг головного мозку","2.18.3. Міотропні вазодилататори","2.18.3.2. Міотропні вазодилататори прямої дії",null,null,"Бендазол (Bendazol) ** [П]","(див. п. 2.7.2. розділу \"КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.18. Засоби, що регулюють кровообіг головного мозку","2.18.4. Лікарські засоби рослинного походження","2.18.4.1. Похідні нікотинової кислоти",null,null,"Ніцерголін (Nicergoline) [П]","(див. п. 6.7.2.1. розділу \"НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.18. Засоби, що регулюють кровообіг головного мозку","2.18.5. Ноотропні лікарські засоби, похідні ГАМК",null,null,null,"Кислота гама-аміномасляна (Aminobutyric acid) **","(див. п. 6.7.5. розділу \"НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.19. Лікарські засоби, які нормалізують метаболічні процеси у стінці судин","2.19.1. Антиоксидантні засоби","2.19.1.1. Препарати вітамінів та їх похідних",null,null,"Кислота аскорбінова (Ascorbic acid) * [П] [таблетки]","(див. п. 20. розділу \"ВІТАМІНИ ТА МІНЕРАЛЬНІ РЕЧОВИНИ\")"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.19. Лікарські засоби, які нормалізують метаболічні процеси у стінці судин","2.19.1. Антиоксидантні засоби","2.19.1.1. Препарати вітамінів та їх похідних",null,null,"Токоферол (Tocopherol) [П]","(див. п. 20. розділу \"ВІТАМІНИ ТА МІНЕРАЛЬНІ РЕЧОВИНИ\")"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.19. Лікарські засоби, які нормалізують метаболічні процеси у стінці судин","2.19.1. Антиоксидантні засоби","2.19.1.1. Препарати вітамінів та їх похідних",null,null,"Комбіновані препарати"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.19. Лікарські засоби, які нормалізують метаболічні процеси у стінці судин","2.19.1. Антиоксидантні засоби","2.19.1.1. Препарати вітамінів та їх похідних",null,null,"Кислота аскорбінова + Рутин (Ascorbic acid + Rutin) ** [П]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АСКОРУТИН","ТОВ \"АГРОФАРМ\", Україна","табл.,у бл.","50мг/50мг","№10, №10х5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.19. Лікарські засоби, які нормалізують метаболічні процеси у стінці судин","2.19.1. Антиоксидантні засоби","2.19.1.1. Препарати вітамінів та їх похідних",null,null,"Кислота аскорбінова + Рутин (Ascorbic acid + Rutin) ** [П]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АСКОРУТИН","ПрАТ \"Технолог\", Україна","табл. у бл. та конт.","50мг/50мг","№10, №50, №800","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.19. Лікарські засоби, які нормалізують метаболічні процеси у стінці судин","2.19.1. Антиоксидантні засоби","2.19.1.1. Препарати вітамінів та їх похідних",null,null,"Кислота аскорбінова + Рутин (Ascorbic acid + Rutin) ** [П]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АСКОРУТИН","ПАТ \"Київський вітамінний завод\", Україна","табл.,у бл. в пач.","50мг/50мг","№10х5",14.75]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.19. Лікарські засоби, які нормалізують метаболічні процеси у стінці судин","2.19.1. Антиоксидантні засоби","2.19.1.1. Препарати вітамінів та їх похідних",null,null,"Кислота аскорбінова + Рутин (Ascorbic acid + Rutin) ** [П]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АСКОРУТИН","ПАТ \"Київський вітамінний завод\", Україна","табл.,у бл.","50мг/50мг","№10",2.95]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.19. Лікарські засоби, які нормалізують метаболічні процеси у стінці судин","2.19.1. Антиоксидантні засоби","2.19.1.1. Препарати вітамінів та їх похідних",null,null,"Кислота аскорбінова + Рутин (Ascorbic acid + Rutin) ** [П]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АСКОРУТИН","ПАТ \"Монфарм\", Україна","табл. у бл.","50мг/50мг","№10, №20, №50, №100","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.19. Лікарські засоби, які нормалізують метаболічні процеси у стінці судин","2.19.1. Антиоксидантні засоби","2.19.1.1. Препарати вітамінів та їх похідних",null,null,"Кислота аскорбінова + Рутин (Ascorbic acid + Rutin) ** [П]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ІМУНОВІТ С™","ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А., Польща","табл., в/о у бл.","100мг/25мг","№30х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.19. Лікарські засоби, які нормалізують метаболічні процеси у стінці судин","2.19.1. Антиоксидантні засоби","2.19.1.1. Препарати вітамінів та їх похідних",null,null,"Лютеїн + зеаксантин + кислота аскорбінова + токоферол + рибофлавін + цинку оксид + селен + рутин + чорниця (Lutheine + zeaxantine + ascorbic acid + tocopherol + riboflavin + zinc oxide + seleniti sodium + rutin + vaccinium myrtillus) ** [П]",{"$nulls":4},"ВІТРУМ® ФОРАЙЗ ФОРТЕ","Юніфарм, Інк., США","табл., в/о у фл.","6мг/0,5мг/60мг/10мг/1,2мг/5мг/25мкг/25мг/60мг/1.5мг","№10, №30, №60","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.19. Лікарські засоби, які нормалізують метаболічні процеси у стінці судин","2.19.1. Антиоксидантні засоби","2.19.1.1. Препарати вітамінів та їх похідних",null,null,"Гінкго білоба + Тіамін + Рибофлавін + Піридоксин + Кислота аскорбінова + Кислота нікотинова (Ginkgo biloba + Thiamine + Riboflavin + Pyridoxine + Ascorbic acid + Nicotinic acid) ** [П]",{"$nulls":4},"ВАЗАВІТАЛ®","ТОВ \"АСТРАФАРМ\", Україна","капс. у бл.","40мг/1мг/1мг/1мг/30мг/17мг/20мг/60мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.19. Лікарські засоби, які нормалізують метаболічні процеси у стінці судин","2.19.1. Антиоксидантні засоби","2.19.1.2. α-адреноблокатори, похідні нікотинової кислоти",null,null,"Ніцерголін (Nicergoline) [П]","(див. п. 6.7.2.1. розділу \"НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.19. Лікарські засоби, які нормалізують метаболічні процеси у стінці судин","2.19.1. Антиоксидантні засоби","2.19.1.3. Препарати метилксантинів",null,null,"Пентоксифілін (Pentoxifylline) [П]","C04AD03","периферичні вазодилататори","атеросклеротична енцефалопатія; ішемічний церебральний інсульт; дисциркуляторна енцефалопатія; порушення периферичного кровообігу, зумовлені атеросклерозом БНФ , ЦД (включно з діабетичною ангіопатією), запаленням; трофічні розлади у тканинах, пов`язані з ","перорально - 1 г., парентерально - 0.3 г.","ЛАТРЕН®","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","р-н д/інфуз. у пл. по 100мл, 400мл","0,5 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.19. Лікарські засоби, які нормалізують метаболічні процеси у стінці судин","2.19.1. Антиоксидантні засоби","2.19.1.3. Препарати метилксантинів",null,null,"Пентоксифілін (Pentoxifylline) [П]","C04AD03","периферичні вазодилататори","атеросклеротична енцефалопатія; ішемічний церебральний інсульт; дисциркуляторна енцефалопатія; порушення периферичного кровообігу, зумовлені атеросклерозом БНФ , ЦД (включно з діабетичною ангіопатією), запаленням; трофічні розлади у тканинах, пов`язані з ","перорально - 1 г., парентерально - 0.3 г.","ЛАТРЕН®","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","р-н д/інфуз. у пл. по 200мл","0,5 мг/мл","№1",170.79]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.19. Лікарські засоби, які нормалізують метаболічні процеси у стінці судин","2.19.1. Антиоксидантні засоби","2.19.1.3. Препарати метилксантинів",null,null,"Пентоксифілін (Pentoxifylline) [П]","C04AD03","периферичні вазодилататори","атеросклеротична енцефалопатія; ішемічний церебральний інсульт; дисциркуляторна енцефалопатія; порушення периферичного кровообігу, зумовлені атеросклерозом БНФ , ЦД (включно з діабетичною ангіопатією), запаленням; трофічні розлади у тканинах, пов`язані з ","перорально - 1 г., парентерально - 0.3 г.","ПЕНТОКСИФІЛІН","ПрАТ \"Технолог\", Україна","табл. к/р у бл.","100мг","№10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.19. Лікарські засоби, які нормалізують метаболічні процеси у стінці судин","2.19.1. Антиоксидантні засоби","2.19.1.3. Препарати метилксантинів",null,null,"Пентоксифілін (Pentoxifylline) [П]","C04AD03","периферичні вазодилататори","атеросклеротична енцефалопатія; ішемічний церебральний інсульт; дисциркуляторна енцефалопатія; порушення периферичного кровообігу, зумовлені атеросклерозом БНФ , ЦД (включно з діабетичною ангіопатією), запаленням; трофічні розлади у тканинах, пов`язані з ","перорально - 1 г., парентерально - 0.3 г.","ПЕНТОКСИФІЛІН","ПрАТ \"Технолог\", Україна","табл. к/р у бл.","100мг","№10х5",3.75]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.19. Лікарські засоби, які нормалізують метаболічні процеси у стінці судин","2.19.1. Антиоксидантні засоби","2.19.1.3. Препарати метилксантинів",null,null,"Пентоксифілін (Pentoxifylline) [П]","C04AD03","периферичні вазодилататори","атеросклеротична енцефалопатія; ішемічний церебральний інсульт; дисциркуляторна енцефалопатія; порушення периферичного кровообігу, зумовлені атеросклерозом БНФ , ЦД (включно з діабетичною ангіопатією), запаленням; трофічні розлади у тканинах, пов`язані з ","перорально - 1 г., парентерально - 0.3 г.","ПЕНТОКСИФІЛІН - ЗДОРОВ`Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","р-н д/ін'єк. по 5мл в амп. у бл.","20 мг/мл","№5х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.19. Лікарські засоби, які нормалізують метаболічні процеси у стінці судин","2.19.1. Антиоксидантні засоби","2.19.1.3. Препарати метилксантинів",null,null,"Пентоксифілін (Pentoxifylline) [П]","C04AD03","периферичні вазодилататори","атеросклеротична енцефалопатія; ішемічний церебральний інсульт; дисциркуляторна енцефалопатія; порушення периферичного кровообігу, зумовлені атеросклерозом БНФ , ЦД (включно з діабетичною ангіопатією), запаленням; трофічні розлади у тканинах, пов`язані з ","перорально - 1 г., парентерально - 0.3 г.","ПЕНТОКСИФІЛІН - ЗДОРОВ`Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","р-н д/ін'єк. по 5мл в амп. у кор. або бл.","20 мг/мл","№5, №5х1",16.72]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.19. Лікарські засоби, які нормалізують метаболічні процеси у стінці судин","2.19.1. Антиоксидантні засоби","2.19.1.3. Препарати метилксантинів",null,null,"Пентоксифілін (Pentoxifylline) [П]","C04AD03","периферичні вазодилататори","атеросклеротична енцефалопатія; ішемічний церебральний інсульт; дисциркуляторна енцефалопатія; порушення периферичного кровообігу, зумовлені атеросклерозом БНФ , ЦД (включно з діабетичною ангіопатією), запаленням; трофічні розлади у тканинах, пов`язані з ","перорально - 1 г., парентерально - 0.3 г.","ПЕНТОКСИФІЛІН СОФАРМА","АТ \"Уніфарм\" (дільниця виробництва; дільниця вторинного пакування)/АТ \"Софарма\" (відповідальний за випуск серії)/ПАТ \"Вітаміни\" (дільниця вторинного пакування, відповідальний за випуск серії), Болгарія/Болгарія/Україна","табл. к/р у бл.","100мг","№10х6","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.19. Лікарські засоби, які нормалізують метаболічні процеси у стінці судин","2.19.1. Антиоксидантні засоби","2.19.1.3. Препарати метилксантинів",null,null,"Пентоксифілін (Pentoxifylline) [П]","C04AD03","периферичні вазодилататори","атеросклеротична енцефалопатія; ішемічний церебральний інсульт; дисциркуляторна енцефалопатія; порушення периферичного кровообігу, зумовлені атеросклерозом БНФ , ЦД (включно з діабетичною ангіопатією), запаленням; трофічні розлади у тканинах, пов`язані з ","перорально - 1 г., парентерально - 0.3 г.","ПЕНТОКСИФІЛІН-ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","табл. у конт. чар/уп. в пач.","200мг","№10х2",5.13]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.19. Лікарські засоби, які нормалізують метаболічні процеси у стінці судин","2.19.1. Антиоксидантні засоби","2.19.1.3. Препарати метилксантинів",null,null,"Пентоксифілін (Pentoxifylline) [П]","C04AD03","периферичні вазодилататори","атеросклеротична енцефалопатія; ішемічний церебральний інсульт; дисциркуляторна енцефалопатія; порушення периферичного кровообігу, зумовлені атеросклерозом БНФ , ЦД (включно з діабетичною ангіопатією), запаленням; трофічні розлади у тканинах, пов`язані з ","перорально - 1 г., парентерально - 0.3 г.","ПЕНТОКСИФІЛІН-ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","р-н д/ін'єк. по 5мл в амп. у конт. чар/уп.","20 мг/мл","№5х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.19. Лікарські засоби, які нормалізують метаболічні процеси у стінці судин","2.19.1. Антиоксидантні засоби","2.19.1.3. Препарати метилксантинів",null,null,"Пентоксифілін (Pentoxifylline) [П]","C04AD03","периферичні вазодилататори","атеросклеротична енцефалопатія; ішемічний церебральний інсульт; дисциркуляторна енцефалопатія; порушення периферичного кровообігу, зумовлені атеросклерозом БНФ , ЦД (включно з діабетичною ангіопатією), запаленням; трофічні розлади у тканинах, пов`язані з ","перорально - 1 г., парентерально - 0.3 г.","ПЕНТОКСИФІЛІН-ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","р-н д/ін'єк. по 5мл в амп. у кор. або конт. чар/уп.","20 мг/мл","№10, №5х2",13.5]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.19. Лікарські засоби, які нормалізують метаболічні процеси у стінці судин","2.19.1. Антиоксидантні засоби","2.19.1.3. Препарати метилксантинів",null,null,"Пентоксифілін (Pentoxifylline) [П]","C04AD03","периферичні вазодилататори","атеросклеротична енцефалопатія; ішемічний церебральний інсульт; дисциркуляторна енцефалопатія; порушення периферичного кровообігу, зумовлені атеросклерозом БНФ , ЦД (включно з діабетичною ангіопатією), запаленням; трофічні розлади у тканинах, пов`язані з ","перорально - 1 г., парентерально - 0.3 г.","ПЕНТОКСИФІЛІН-ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","табл. у бл.","100мг","№20, №30","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.19. Лікарські засоби, які нормалізують метаболічні процеси у стінці судин","2.19.1. Антиоксидантні засоби","2.19.1.3. Препарати метилксантинів",null,null,"Пентоксифілін (Pentoxifylline) [П]","C04AD03","периферичні вазодилататори","атеросклеротична енцефалопатія; ішемічний церебральний інсульт; дисциркуляторна енцефалопатія; порушення периферичного кровообігу, зумовлені атеросклерозом БНФ , ЦД (включно з діабетичною ангіопатією), запаленням; трофічні розлади у тканинах, пов`язані з ","перорально - 1 г., парентерально - 0.3 г.","ПЕНТОКСИФІЛІН-Н","ТОВ \"НІКО\", Україна","р-н д/ін'єк. по 5мл в амп.","20 мг/мл","№5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.19. Лікарські засоби, які нормалізують метаболічні процеси у стінці судин","2.19.1. Антиоксидантні засоби","2.19.1.3. Препарати метилксантинів",null,null,"Пентоксифілін (Pentoxifylline) [П]","C04AD03","периферичні вазодилататори","атеросклеротична енцефалопатія; ішемічний церебральний інсульт; дисциркуляторна енцефалопатія; порушення периферичного кровообігу, зумовлені атеросклерозом БНФ , ЦД (включно з діабетичною ангіопатією), запаленням; трофічні розлади у тканинах, пов`язані з ","перорально - 1 г., парентерально - 0.3 г.","ПЕНТОТРЕН","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","р-н д/інфуз. по 200мл у фл.","0,5 мг/мл","№1.",14.36]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.19. Лікарські засоби, які нормалізують метаболічні процеси у стінці судин","2.19.1. Антиоксидантні засоби","2.19.1.3. Препарати метилксантинів",null,null,"Пентоксифілін (Pentoxifylline) [П]","C04AD03","периферичні вазодилататори","атеросклеротична енцефалопатія; ішемічний церебральний інсульт; дисциркуляторна енцефалопатія; порушення периферичного кровообігу, зумовлені атеросклерозом БНФ , ЦД (включно з діабетичною ангіопатією), запаленням; трофічні розлади у тканинах, пов`язані з ","перорально - 1 г., парентерально - 0.3 г.","АГАПУРИН®","АТ \"Санека Фармасьютікалз\", Словацька Республіка","табл., в/о у фл.","100мг","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.19. Лікарські засоби, які нормалізують метаболічні процеси у стінці судин","2.19.1. Антиоксидантні засоби","2.19.1.3. Препарати метилксантинів",null,null,"Пентоксифілін (Pentoxifylline) [П]","C04AD03","периферичні вазодилататори","атеросклеротична енцефалопатія; ішемічний церебральний інсульт; дисциркуляторна енцефалопатія; порушення периферичного кровообігу, зумовлені атеросклерозом БНФ , ЦД (включно з діабетичною ангіопатією), запаленням; трофічні розлади у тканинах, пов`язані з ","перорально - 1 г., парентерально - 0.3 г.","АГАПУРИН® СР 400","АТ \"Санека Фармасьютікалз\", Словацька Республіка","табл., в/о прол. дії у бл.","400мг","№10х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.19. Лікарські засоби, які нормалізують метаболічні процеси у стінці судин","2.19.1. Антиоксидантні засоби","2.19.1.3. Препарати метилксантинів",null,null,"Пентоксифілін (Pentoxifylline) [П]","C04AD03","периферичні вазодилататори","атеросклеротична енцефалопатія; ішемічний церебральний інсульт; дисциркуляторна енцефалопатія; порушення периферичного кровообігу, зумовлені атеросклерозом БНФ , ЦД (включно з діабетичною ангіопатією), запаленням; трофічні розлади у тканинах, пов`язані з ","перорально - 1 г., парентерально - 0.3 г.","АГАПУРИН® СР 600","АТ \"Санека Фармасьютікалз\", Словацька Республіка","табл., в/о прол. дії у бл.","600мг","№10х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.19. Лікарські засоби, які нормалізують метаболічні процеси у стінці судин","2.19.1. Антиоксидантні засоби","2.19.1.3. Препарати метилксантинів",null,null,"Пентоксифілін (Pentoxifylline) [П]","C04AD03","периферичні вазодилататори","атеросклеротична енцефалопатія; ішемічний церебральний інсульт; дисциркуляторна енцефалопатія; порушення периферичного кровообігу, зумовлені атеросклерозом БНФ , ЦД (включно з діабетичною ангіопатією), запаленням; трофічні розлади у тканинах, пов`язані з ","перорально - 1 г., парентерально - 0.3 г.","ВАЗОНІТ","Г.Л. Фарма ГмбХ, Австрія","табл. ретард, в/о у бл.","600мг","№10х2",14.51,"25,45/$"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.19. Лікарські засоби, які нормалізують метаболічні процеси у стінці судин","2.19.1. Антиоксидантні засоби","2.19.1.3. Препарати метилксантинів",null,null,"Пентоксифілін (Pentoxifylline) [П]","C04AD03","периферичні вазодилататори","атеросклеротична енцефалопатія; ішемічний церебральний інсульт; дисциркуляторна енцефалопатія; порушення периферичного кровообігу, зумовлені атеросклерозом БНФ , ЦД (включно з діабетичною ангіопатією), запаленням; трофічні розлади у тканинах, пов`язані з ","перорально - 1 г., парентерально - 0.3 г.","ПЕНТИЛІН","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","табл. прол. дії у бл.","400мг","№10х2",12.1,"26,15/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.19. Лікарські засоби, які нормалізують метаболічні процеси у стінці судин","2.19.1. Антиоксидантні засоби","2.19.1.3. Препарати метилксантинів",null,null,"Пентоксифілін (Pentoxifylline) [П]","C04AD03","периферичні вазодилататори","атеросклеротична енцефалопатія; ішемічний церебральний інсульт; дисциркуляторна енцефалопатія; порушення периферичного кровообігу, зумовлені атеросклерозом БНФ , ЦД (включно з діабетичною ангіопатією), запаленням; трофічні розлади у тканинах, пов`язані з ","перорально - 1 г., парентерально - 0.3 г.","ПЕНТИЛІН","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","р-н д/інфуз. в амп. по 5мл","100мг/5мл","№5",35.15,"26,15/€"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.19. Лікарські засоби, які нормалізують метаболічні процеси у стінці судин","2.19.1. Антиоксидантні засоби","2.19.1.3. Препарати метилксантинів",null,null,"Пентоксифілін (Pentoxifylline) [П]","C04AD03","периферичні вазодилататори","атеросклеротична енцефалопатія; ішемічний церебральний інсульт; дисциркуляторна енцефалопатія; порушення периферичного кровообігу, зумовлені атеросклерозом БНФ , ЦД (включно з діабетичною ангіопатією), запаленням; трофічні розлади у тканинах, пов`язані з ","перорально - 1 г., парентерально - 0.3 г.","ТРЕНТАЛ®","ХІНОЇН Завод Фармацевтичних та Хімічних Продуктів Прайвіт Ко. Лтд., Угорщина","р-н д/ін'єк. по 5мл в амп.","20 мг/мл","№5",106.58,"23,81/$"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.19. Лікарські засоби, які нормалізують метаболічні процеси у стінці судин","2.19.1. Антиоксидантні засоби","2.19.1.3. Препарати метилксантинів",null,null,"Пентоксифілін (Pentoxifylline) [П]","C04AD03","периферичні вазодилататори","атеросклеротична енцефалопатія; ішемічний церебральний інсульт; дисциркуляторна енцефалопатія; порушення периферичного кровообігу, зумовлені атеросклерозом БНФ , ЦД (включно з діабетичною ангіопатією), запаленням; трофічні розлади у тканинах, пов`язані з ","перорально - 1 г., парентерально - 0.3 г.","ТРЕНТАЛ®","Санофі Індія Лімітед, Індія","табл. в/о, к/р у бл.","100мг","№10х6","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.19. Лікарські засоби, які нормалізують метаболічні процеси у стінці судин","2.19.1. Антиоксидантні засоби","2.19.1.3. Препарати метилксантинів",null,null,"Пентоксифілін (Pentoxifylline) [П]","C04AD03","периферичні вазодилататори","атеросклеротична енцефалопатія; ішемічний церебральний інсульт; дисциркуляторна енцефалопатія; порушення периферичного кровообігу, зумовлені атеросклерозом БНФ , ЦД (включно з діабетичною ангіопатією), запаленням; трофічні розлади у тканинах, пов`язані з ","перорально - 1 г., парентерально - 0.3 г.","ТРЕНТАЛ® 400 мг","Санофі Індія Лімітед, Індія","табл., в/о прол. дії у бл.","400мг","№10х2",26.41,"26,84/$"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.19. Лікарські засоби, які нормалізують метаболічні процеси у стінці судин","2.19.1. Антиоксидантні засоби","2.19.1.4. Похідні індолу",null,null,"Ксантинолу нікотинат (Xantinol nicotinate) [П]","С04АD02","периферичні вазодилятатори. Похідні пурину","облітеруючий атеросклероз судин нижніх кінцівок (переміжна кульгавість), хвороба Рейно, діабетична ангіопатія, ретинопатія, ангіоневропатія, г. тромбофлебіт, г. тромбоз, емболії кровоносних судин, мігрень, атеросклеротичні порушення мозкового кровообігу, ","перорально - 0,9 г., парентерально - 0.9 г.","КСАНТИНОЛУ НІКОТИНАТ","ПАТ \"Луганський хіміко-фармацевтичний завод\", Україна","табл. у бл.","150мг","№10х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.19. Лікарські засоби, які нормалізують метаболічні процеси у стінці судин","2.19.1. Антиоксидантні засоби","2.19.1.4. Похідні індолу",null,null,"Ксантинолу нікотинат (Xantinol nicotinate) [П]","С04АD02","периферичні вазодилятатори. Похідні пурину","облітеруючий атеросклероз судин нижніх кінцівок (переміжна кульгавість), хвороба Рейно, діабетична ангіопатія, ретинопатія, ангіоневропатія, г. тромбофлебіт, г. тромбоз, емболії кровоносних судин, мігрень, атеросклеротичні порушення мозкового кровообігу, ","перорально - 0,9 г., парентерально - 0.9 г.","КСАНТИНОЛУ НІКОТИНАТ","ПАТ \"Галичфарм\", Україна","р-н д/ін'єк. по 2мл в амп. у кор.","150 мг/мл","№10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.19. Лікарські засоби, які нормалізують метаболічні процеси у стінці судин","2.19.1. Антиоксидантні засоби","2.19.1.4. Похідні індолу",null,null,"Ксантинолу нікотинат (Xantinol nicotinate) [П]","С04АD02","периферичні вазодилятатори. Похідні пурину","облітеруючий атеросклероз судин нижніх кінцівок (переміжна кульгавість), хвороба Рейно, діабетична ангіопатія, ретинопатія, ангіоневропатія, г. тромбофлебіт, г. тромбоз, емболії кровоносних судин, мігрень, атеросклеротичні порушення мозкового кровообігу, ","перорально - 0,9 г., парентерально - 0.9 г.","КСАНТИНОЛУ НІКОТИНАТ","ПАТ \"Галичфарм\", Україна","р-н д/ін'єк. по 2мл в амп. у конт. чар/уп.","150 мг/мл","№10х1",6.21]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.19. Лікарські засоби, які нормалізують метаболічні процеси у стінці судин","2.19.1. Антиоксидантні засоби","2.19.1.4. Похідні індолу",null,null,"Ксантинолу нікотинат (Xantinol nicotinate) [П]","С04АD02","периферичні вазодилятатори. Похідні пурину","облітеруючий атеросклероз судин нижніх кінцівок (переміжна кульгавість), хвороба Рейно, діабетична ангіопатія, ретинопатія, ангіоневропатія, г. тромбофлебіт, г. тромбоз, емболії кровоносних судин, мігрень, атеросклеротичні порушення мозкового кровообігу, ","перорально - 0,9 г., парентерально - 0.9 г.","КСАНТИНОЛУ НІКОТИНАТ","ПАТ \"Галичфарм\"/ПАТ \"Київмедпрепарат\", Україна/Україна","табл. у бл. в пач.","150мг","№10х6",4.46]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.19. Лікарські засоби, які нормалізують метаболічні процеси у стінці судин","2.19.1. Антиоксидантні засоби","2.19.1.4. Похідні індолу",null,null,"Ксантинолу нікотинат (Xantinol nicotinate) [П]","С04АD02","периферичні вазодилятатори. Похідні пурину","облітеруючий атеросклероз судин нижніх кінцівок (переміжна кульгавість), хвороба Рейно, діабетична ангіопатія, ретинопатія, ангіоневропатія, г. тромбофлебіт, г. тромбоз, емболії кровоносних судин, мігрень, атеросклеротичні порушення мозкового кровообігу, ","перорально - 0,9 г., парентерально - 0.9 г.","КСАНТИНОЛУ НІКОТИНАТ","ПАТ \"Монфарм\", Україна","табл. у бл.","0,15г","№10, №20, №60, №100","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.19. Лікарські засоби, які нормалізують метаболічні процеси у стінці судин","2.19.2. Ангіопротектори",null,null,null,"Етамзилат (Etamsylate) [П]","(див. п. 13.7.4. розділу \"ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.19. Лікарські засоби, які нормалізують метаболічні процеси у стінці судин","2.19.3. Антигіпоксантні засоби","2.19.3.1. Ноотропні засоби, похідні ГАМК",null,null,"Кислота гамма-аміномасляна (Aminobutyric acid) ** [П]","(див. п. 6.7.5. розділу \"НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.19. Лікарські засоби, які нормалізують метаболічні процеси у стінці судин","2.19.3. Антигіпоксантні засоби","2.19.3.1. Ноотропні засоби, похідні ГАМК",null,null,"Натрію оксибутират (Sodium oxybate) [П]","(див. п. 10.1.2.2. розділу \"АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.19. Лікарські засоби, які нормалізують метаболічні процеси у стінці судин","2.19.4. Інші кардіологічні препарати. Амiнокислоти",null,null,null,"L-аргінін (L-arginine) [П]","(див. п. 10.5.7. розділу \"АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"у комплексній терапії ІХС, стенокардії, атеросклерозу судин серця і головного мозку, АГ, атеросклерозу периферичних судин; діабетичної ангіопатії; станів після перенесених г.ІМ та г. порушення мозкового кровообігу; міокардіопатії, хр.СН, гіперхолестеринем","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ТІВОРТІН® АСПАРТАТ","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","р-н орал. по 10мл в однодоз. конт.","200 мг/мл","№10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.19. Лікарські засоби, які нормалізують метаболічні процеси у стінці судин","2.19.4. Інші кардіологічні препарати. Амiнокислоти",null,null,null,"L-аргінін (L-arginine) [П]","(див. п. 10.5.7. розділу \"АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"у комплексній терапії ІХС, стенокардії, атеросклерозу судин серця і головного мозку, АГ, атеросклерозу периферичних судин; діабетичної ангіопатії; станів після перенесених г.ІМ та г. порушення мозкового кровообігу; міокардіопатії, хр.СН, гіперхолестеринем","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ТІВОРТІН® АСПАРТАТ","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","р-н орал. по 5мл в однодоз. конт.","200 мг/мл","№10",103.5]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.19. Лікарські засоби, які нормалізують метаболічні процеси у стінці судин","2.19.4. Інші кардіологічні препарати. Амiнокислоти",null,null,null,"L-аргінін (L-arginine) [П]","(див. п. 10.5.7. розділу \"АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"у комплексній терапії ІХС, стенокардії, атеросклерозу судин серця і головного мозку, АГ, атеросклерозу периферичних судин; діабетичної ангіопатії; станів після перенесених г.ІМ та г. порушення мозкового кровообігу; міокардіопатії, хр.СН, гіперхолестеринем","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ТІВОРТІН® АСПАРТАТ","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","р-н орал. по 100мл у фл. з мірн. лож.","200 мг/мл","№1",147.5]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.19. Лікарські засоби, які нормалізують метаболічні процеси у стінці судин","2.19.4. Інші кардіологічні препарати. Амiнокислоти",null,null,null,"L-аргінін (L-arginine) [П]","(див. п. 10.5.7. розділу \"АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"у комплексній терапії ІХС, стенокардії, атеросклерозу судин серця і головного мозку, АГ, атеросклерозу периферичних судин; діабетичної ангіопатії; станів після перенесених г.ІМ та г. порушення мозкового кровообігу; міокардіопатії, хр.СН, гіперхолестеринем","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ТІВОРТІН® АСПАРТАТ","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","р-н орал. по 200мл у фл. з мірн. лож.","200 мг/мл","№1",211.95]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.20. Блокатори дофамінових та серотонінових рецепторів",{"$nulls":4},"Метоклопрамід (Metoclopramide) * [П]","(див. п. 3.5. розділу \"ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.21. Антиадренергічні лікарські засоби","2.21.1. Гангліоблокуючі засоби",null,null,null,"Гексаметоній (Hexamethonium) [П]","(див. п. 2.6.4. розділу \"КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.21. Антиадренергічні лікарські засоби","2.21.2. Симпатолітичні засоби",null,null,null,"Комбіновані препарати"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.21. Антиадренергічні лікарські засоби","2.21.2. Симпатолітичні засоби",null,null,null,"Резерпін + раувольфія + омела біла + глід звичайний (Reserpin + rauwolfia + viscum album + crataegus) **","(див. п. 2.6.1. розділу \"КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.21. Антиадренергічні лікарські засоби","2.21.3. Прості препарати беладони",null,null,null,"Атропін (Atropine) * [П]","(див. п. 3.3.3. розділу \"ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.22. Анальгетики","2.22.1. Опіоїди","2.22.1.1. Природні алкалоїди опію",null,null,"Морфін (Morphine) * [П] [ПМД]","N02AA01","аналгетики. Опіоїди. Природні алкалоїди опію. Морфін","больовий с-м сильної інтенсивностіПМД, у т.ч. при злоякісних новоутвореннях ВООЗ, БНФ, ІМ ВООЗ, БНФ, ПМД, тяжких травмах, підготовці до операції та у післяопераційному періоді БНФ; як протикашльовий засіб при пораненні грудної клітки і в разі кровотечі в ",null,"МОРФІН-ЗН","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Харківське фармацевтичне підприємство \"Здоров'я народу\", Україна","табл. у бл.","5мг, 10мг","№10х1, №10х5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.22. Анальгетики","2.22.1. Опіоїди","2.22.1.1. Природні алкалоїди опію",null,null,"Морфін (Morphine) * [П] [ПМД]","N02AA01","аналгетики. Опіоїди. Природні алкалоїди опію. Морфін","больовий с-м сильної інтенсивностіПМД, у т.ч. при злоякісних новоутвореннях ВООЗ, БНФ, ІМ ВООЗ, БНФ, ПМД, тяжких травмах, підготовці до операції та у післяопераційному періоді БНФ; як протикашльовий засіб при пораненні грудної клітки і в разі кровотечі в ",null,"МОРФІНУ ГІДРОХЛОРИД","ТОВ \"Харківське фармацевтичне підприємство \"Здоров'я народу\", Україна","р-н д/ін'єк. в амп. по 1мл у бл.",0.01,"№5х20","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.22. Анальгетики","2.22.1. Опіоїди","2.22.1.1. Природні алкалоїди опію",null,null,"Морфін (Morphine) * [П] [ПМД]","N02AA01","аналгетики. Опіоїди. Природні алкалоїди опію. Морфін","больовий с-м сильної інтенсивностіПМД, у т.ч. при злоякісних новоутвореннях ВООЗ, БНФ, ІМ ВООЗ, БНФ, ПМД, тяжких травмах, підготовці до операції та у післяопераційному періоді БНФ; як протикашльовий засіб при пораненні грудної клітки і в разі кровотечі в ",null,"МОРФІНУ СУЛЬФАТ","Товариство з додатковою відповідальністю \"ІНТЕРХІМ\", Україна","табл. у бл.","0,005г, 0,01г","№10, №50, №140","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.22. Анальгетики","2.22.1. Опіоїди","2.22.1.1. Природні алкалоїди опію",null,null,"Морфін (Morphine) * [П] [ПМД]","N02AA01","аналгетики. Опіоїди. Природні алкалоїди опію. Морфін","больовий с-м сильної інтенсивностіПМД, у т.ч. при злоякісних новоутвореннях ВООЗ, БНФ, ІМ ВООЗ, БНФ, ПМД, тяжких травмах, підготовці до операції та у післяопераційному періоді БНФ; як протикашльовий засіб при пораненні грудної клітки і в разі кровотечі в ",null,"МОРФІН КАЛЦЕКС","ХБМ Фарма с.р.о., Словаччина (всі стадії виробничого процесу, крім випуску серії)/АТ \"Гріндекс\" (виробник, який відповідає за контроль серії/випробування)/АТ \"Калцекс\" (виробник, який відповідає за випуск серії), Словаччина/Латвія/Латвія","р-н д/ін'єк. в амп. по 1мл","10 мг/мл","№5х1, №5х2, №5х20","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.22. Анальгетики","2.22.1. Опіоїди","2.22.1.2. Похідні фенілпіперидину",null,null,"Фентаніл (Fentanyl) [П]","(див. п. 10.3.2. розділу \"АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.23. Психолептичні засоби","2.23.1. Фенотіазини з аліфатичним боковим ланцюжком",null,null,null,"Хлорпромазин (Chlorpromazine) * [П]","(див. п. 5.1.1.1. розділу \"ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ\")"]
["2. КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","2.23. Психолептичні засоби","2.23.2. Піперидинові похідні",null,null,null,"Галоперидол (Haloperidol) * [П]","(див. п. 5.1.1.1. розділу \"ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ\")"]

{"sheet":"3.Гастроентерологія","index":2,"n_rows":614,"n_cols":18,"rows_kept":614,"cut":false,"hidden":false,"merged":[[1,16,1,17],[2,16,2,17],[3,16,3,17],[6,16,6,17],[11,16,11,17],[14,16,14,17],[15,16,15,17],[17,16,17,17],[22,16,22,17],[25,16,25,17],[26,16,26,17],[28,16,28,17],[36,16,36,17],[37,16,37,17],[39,16,39,17],[42,16,42,17],[44,16,44,17],[47,16,47,17],[48,16,48,17],[49,16,49,17],[50,16,50,17],[51,16,51,17],[52,16,52,17],[53,16,53,17],[55,16,55,17],[57,16,57,17],[58,16,58,17],[59,16,59,17],[65,16,65,17],[69,16,69,17],[71,16,71,17],[76,16,76,17],[78,16,78,17],[80,16,80,17],[85,16,85,17],[88,16,88,17],[91,16,91,17],[92,16,92,17],[94,16,94,17],[95,16,95,17],[97,16,97,17],[98,16,98,17],[99,16,99,17],[100,16,100,17],[101,16,101,17],[102,16,102,17],[104,16,104,17],[109,16,109,17],[110,16,110,17],[111,16,111,17],[112,16,112,17],[113,16,113,17],[114,16,114,17],[116,16,116,17],[117,16,117,17],[118,16,118,17],[119,16,119,17],[121,16,121,17],[122,16,122,17],[123,16,123,17],[126,16,126,17],[129,16,129,17],[130,16,130,17],[131,16,131,17],[134,16,134,17],[136,16,136,17],[138,16,138,17],[141,16,141,17],[142,16,142,17],[143,16,143,17],[144,16,144,17],[145,16,145,17],[146,16,146,17],[147,16,147,17],[148,16,148,17],[149,16,149,17],[150,16,150,17],[155,16,155,17],[156,16,156,17],[161,16,161,17],[162,16,162,17],[163,16,163,17],[164,16,164,17],[169,16,169,17],[175,16,175,17],[176,16,176,17],[177,16,177,17],[178,16,178,17],[179,16,179,17],[180,16,180,17],[181,16,181,17],[182,16,182,17],[183,16,183,17],[184,16,184,17],[185,16,185,17],[187,16,187,17],[189,16,189,17],[190,16,190,17],[191,16,191,17],[195,16,195,17],[196,16,196,17],[197,16,197,17],[200,16,200,17],[205,16,205,17],[207,16,207,17],[210,16,210,17],[212,16,212,17],[216,16,216,17],[218,16,218,17],[219,16,219,17],[220,16,220,17],[221,16,221,17],[222,16,222,17],[223,16,223,17],[224,16,224,17],[226,16,226,17],[227,16,227,17],[229,16,229,17],[231,16,231,17],[232,16,232,17],[233,16,233,17],[234,16,234,17],[238,16,238,17],[240,16,240,17],[242,16,242,17],[244,16,244,17],[245,16,245,17],[246,16,246,17],[247,16,247,17],[248,16,248,17],[249,16,249,17],[252,16,252,17],[254,16,254,17],[257,16,257,17],[258,16,258,17],[261,16,261,17],[264,16,264,17],[271,16,271,17],[272,16,272,17],[273,16,273,17],[274,16,274,17],[276,16,276,17],[280,16,280,17],[281,16,281,17],[282,16,282,17],[285,16,285,17],[290,16,290,17],[291,16,291,17],[296,16,296,17],[305,16,305,17],[310,16,310,17],[311,16,311,17],[317,16,317,17],[318,16,318,17],[319,16,319,17],[321,16,321,17],[327,16,327,17],[332,16,332,17],[337,16,337,17],[338,16,338,17],[340,16,340,17],[342,16,342,17],[343,16,343,17],[344,16,344,17],[345,16,345,17],[346,16,346,17],[351,16,351,17],[354,16,354,17],[356,16,356,17],[358,16,358,17],[359,16,359,17],[360,16,360,17],[361,16,361,17],[363,16,363,17],[366,16,366,17],[369,16,369,17],[371,16,371,17],[373,16,373,17],[375,16,375,17],[376,16,376,17],[378,16,378,17],[381,16,381,17],[382,16,382,17],[384,16,384,17],[390,16,390,17],[392,16,392,17],[396,16,396,17],[399,16,399,17],[400,16,400,17],[402,16,402,17],[404,16,404,17],[414,16,414,17],[417,16,417,17],[418,16,418,17],[419,16,419,17],[420,16,420,17],[421,16,421,17],[425,16,425,17],[430,16,430,17],[431,16,431,17],[432,16,432,17],[434,16,434,17],[438,16,438,17],[440,16,440,17],[444,16,444,17],[445,16,445,17],[446,16,446,17],[447,16,447,17],[448,16,448,17],[454,16,454,17],[456,16,456,17],[464,16,464,17],[465,16,465,17],[467,16,467,17],[471,16,471,17],[472,16,472,17],[474,16,474,17],[481,16,481,17],[483,16,483,17],[486,16,486,17],[488,16,488,17],[489,16,489,17],[490,16,490,17],[491,16,491,17],[492,16,492,17],[497,16,497,17],[501,16,501,17],[502,16,502,17],[507,16,507,17],[516,16,516,17],[517,16,517,17],[518,16,518,17],[519,16,519,17],[520,16,520,17],[524,16,524,17],[526,16,526,17],[528,16,528,17],[530,16,530,17],[531,16,531,17],[532,16,532,17],[533,16,533,17],[534,16,534,17],[535,16,535,17],[536,16,536,17],[539,16,539,17],[540,16,540,17],[541,16,541,17],[544,16,544,17],[545,16,545,17],[546,16,546,17],[547,16,547,17],[548,16,548,17],[550,16,550,17],[555,16,555,17],[556,16,556,17],[557,16,557,17],[559,16,559,17],[560,16,560,17],[561,16,561,17],[562,16,562,17],[565,16,565,17],[569,16,569,17],[570,16,570,17],[572,16,572,17],[575,16,575,17],[577,16,577,17],[579,16,579,17],[580,16,580,17],[581,16,581,17],[584,16,584,17],[586,16,586,17],[587,16,587,17],[588,16,588,17],[589,16,589,17],[592,16,592,17],[594,16,594,17],[596,16,596,17],[598,16,598,17],[601,16,601,17],[604,16,604,17],[610,16,610,17],[613,16,613,17],[605,16,605,17],[606,16,606,17],[607,16,607,17],[609,16,609,17]],"flags":["formulas_cached_only"]}
["N1","N2","N3","N4","N5","N6","МНН","Код АТХ","Фармако-терапевтична група","Показання","DDD","Торговельна назва","Виробник/країна","Форма випуску","Дозування","Кількість в упаковці","Вартість DDD, грн.","Офіційний курс обміну, у.о."]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.1. Лікарські засоби для корекції кислотоутворюючої функції шлунка","3.1.1. Антациди",null,null,null,"Алюмінію фосфат (Aluminium phosphate) ** [П]","A02AB03","препарати для лікування кислотозалежних захворювань. Антациди","лікування кислотозалежних захворювань; як монотерапія, так і в складі комплексної терапії при: виразковій хворобі шлунка та ДПК; г. гастриті, хр. гастриті з нормальною або підвищеною секреторною функцією шлунка; грижі стравохідного отвору діафрагми, ГЕРХ ",null,"ФОСФАЛЮГЕЛЬ","Фарматис, Франція","гель орал. по 20г у пак.","20% (12,38г)","№20","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.1. Лікарські засоби для корекції кислотоутворюючої функції шлунка","3.1.1. Антациди",null,null,null,"Гідротальцит (Hydrotalcite) **","A02АD04","антациди. Комбінації та комплекси речовин алюмінію, кальцію та магнію","симптоматичне лікування захворювань, пов’язаних з надмірною кислотністю шлункового соку: відрижка та печія, запалення слизової оболонки шлунка (гастрит) внаслідок стресу, невідповідної дієти, надмірного споживання алкоголю або прийому НПЗЗ, виразкова хвор",null,"РУТАЦИД","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","табл. жув. у бл.","500мг","№10х2, №10х6","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.1. Лікарські засоби для корекції кислотоутворюючої функції шлунка","3.1.2. Антагоністи Н2-рецепторів",null,null,null,"Ранітидин (Ranitidine) * [ПМД] [крім табл. по 75 мг]","А02ВА02","засоби для лікування пептичної виразки та ГЕРХ. Антагоністи Н2-гістамінових рецепторів","пептична виразка шлунка та ДПКВООЗ, БНФ,ПМД, не асоційована з H.pylori (у фазі загострення), включаючи виразку, асоційовану з прийомом НПЗЗБНФ,ПМД; функціональна диспепсіяПМД; хр. гастрит з підвищеною кислотоутворювальною функцією шлунка у стадії загостре","перорально - 0,3 г.","РАНІТИДИН","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)/Товариство з обмеженою відповідальністю \"ФАРМЕКС ГРУП\" (всі стадії виробництва, контроль якості), Україна/Україна","табл., в/о у бл.","150мг","№20х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.1. Лікарські засоби для корекції кислотоутворюючої функції шлунка","3.1.2. Антагоністи Н2-рецепторів",null,null,null,"Ранітидин (Ranitidine) * [ПМД] [крім табл. по 75 мг]","А02ВА02","засоби для лікування пептичної виразки та ГЕРХ. Антагоністи Н2-гістамінових рецепторів","пептична виразка шлунка та ДПКВООЗ, БНФ,ПМД, не асоційована з H.pylori (у фазі загострення), включаючи виразку, асоційовану з прийомом НПЗЗБНФ,ПМД; функціональна диспепсіяПМД; хр. гастрит з підвищеною кислотоутворювальною функцією шлунка у стадії загостре","перорально - 0,3 г.","РАНІТИДИН","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)/Товариство з обмеженою відповідальністю \"ФАРМЕКС ГРУП\" (всі стадії виробництва, контроль якості), Україна/Україна","табл., в/о у бл.","150мг","№10х2",1.7]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.1. Лікарські засоби для корекції кислотоутворюючої функції шлунка","3.1.2. Антагоністи Н2-рецепторів",null,null,null,"Ранітидин (Ranitidine) * [ПМД] [крім табл. по 75 мг]","А02ВА02","засоби для лікування пептичної виразки та ГЕРХ. Антагоністи Н2-гістамінових рецепторів","пептична виразка шлунка та ДПКВООЗ, БНФ,ПМД, не асоційована з H.pylori (у фазі загострення), включаючи виразку, асоційовану з прийомом НПЗЗБНФ,ПМД; функціональна диспепсіяПМД; хр. гастрит з підвищеною кислотоутворювальною функцією шлунка у стадії загостре","перорально - 0,3 г.","РАНІТИДИН","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)/Товариство з обмеженою відповідальністю \"ФАРМЕКС ГРУП\" (всі стадії виробництва, контроль якості), Україна/Україна","табл., в/о у бл.","150мг","№10х1",1.8]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.1. Лікарські засоби для корекції кислотоутворюючої функції шлунка","3.1.2. Антагоністи Н2-рецепторів",null,null,null,"Ранітидин (Ranitidine) * [ПМД] [крім табл. по 75 мг]","А02ВА02","засоби для лікування пептичної виразки та ГЕРХ. Антагоністи Н2-гістамінових рецепторів","пептична виразка шлунка та ДПКВООЗ, БНФ,ПМД, не асоційована з H.pylori (у фазі загострення), включаючи виразку, асоційовану з прийомом НПЗЗБНФ,ПМД; функціональна диспепсіяПМД; хр. гастрит з підвищеною кислотоутворювальною функцією шлунка у стадії загостре","перорально - 0,3 г.","РАНІТИДИН","ПрАТ \"Технолог\", Україна","табл., в/о у бл. у пач.","150мг","№10х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.1. Лікарські засоби для корекції кислотоутворюючої функції шлунка","3.1.2. Антагоністи Н2-рецепторів",null,null,null,"Ранітидин (Ranitidine) * [ПМД] [крім табл. по 75 мг]","А02ВА02","засоби для лікування пептичної виразки та ГЕРХ. Антагоністи Н2-гістамінових рецепторів","пептична виразка шлунка та ДПКВООЗ, БНФ,ПМД, не асоційована з H.pylori (у фазі загострення), включаючи виразку, асоційовану з прийомом НПЗЗБНФ,ПМД; функціональна диспепсіяПМД; хр. гастрит з підвищеною кислотоутворювальною функцією шлунка у стадії загостре","перорально - 0,3 г.","РАНІТИДИН","ПрАТ \"Технолог\", Україна","табл., в/о у бл. у пач.","150мг","№10х3",0.91]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.1. Лікарські засоби для корекції кислотоутворюючої функції шлунка","3.1.2. Антагоністи Н2-рецепторів",null,null,null,"Ранітидин (Ranitidine) * [ПМД] [крім табл. по 75 мг]","А02ВА02","засоби для лікування пептичної виразки та ГЕРХ. Антагоністи Н2-гістамінових рецепторів","пептична виразка шлунка та ДПКВООЗ, БНФ,ПМД, не асоційована з H.pylori (у фазі загострення), включаючи виразку, асоційовану з прийомом НПЗЗБНФ,ПМД; функціональна диспепсіяПМД; хр. гастрит з підвищеною кислотоутворювальною функцією шлунка у стадії загостре","перорально - 0,3 г.","РАНІТИДИН","ПрАТ \"Технолог\", Україна","табл., в/о у бл. у пач.","150мг","№10х2",0.92]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.1. Лікарські засоби для корекції кислотоутворюючої функції шлунка","3.1.2. Антагоністи Н2-рецепторів",null,null,null,"Ранітидин (Ranitidine) * [ПМД] [крім табл. по 75 мг]","А02ВА02","засоби для лікування пептичної виразки та ГЕРХ. Антагоністи Н2-гістамінових рецепторів","пептична виразка шлунка та ДПКВООЗ, БНФ,ПМД, не асоційована з H.pylori (у фазі загострення), включаючи виразку, асоційовану з прийомом НПЗЗБНФ,ПМД; функціональна диспепсіяПМД; хр. гастрит з підвищеною кислотоутворювальною функцією шлунка у стадії загостре","перорально - 0,3 г.","РАНІТИДИН","ТОВ \"Кусум Фарм\", Україна","табл., в/о у стрип.","150мг","№10х10",0.79]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.1. Лікарські засоби для корекції кислотоутворюючої функції шлунка","3.1.2. Антагоністи Н2-рецепторів",null,null,null,"Ранітидин (Ranitidine) * [ПМД] [крім табл. по 75 мг]","А02ВА02","засоби для лікування пептичної виразки та ГЕРХ. Антагоністи Н2-гістамінових рецепторів","пептична виразка шлунка та ДПКВООЗ, БНФ,ПМД, не асоційована з H.pylori (у фазі загострення), включаючи виразку, асоційовану з прийомом НПЗЗБНФ,ПМД; функціональна диспепсіяПМД; хр. гастрит з підвищеною кислотоутворювальною функцією шлунка у стадії загостре","перорально - 0,3 г.","РАНІТИДИН","ТОВ \"Кусум Фарм\", Україна","табл., в/о у стрип.","150мг","№10х2",0.87]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.1. Лікарські засоби для корекції кислотоутворюючої функції шлунка","3.1.2. Антагоністи Н2-рецепторів",null,null,null,"Ранітидин (Ranitidine) * [ПМД] [крім табл. по 75 мг]","А02ВА02","засоби для лікування пептичної виразки та ГЕРХ. Антагоністи Н2-гістамінових рецепторів","пептична виразка шлунка та ДПКВООЗ, БНФ,ПМД, не асоційована з H.pylori (у фазі загострення), включаючи виразку, асоційовану з прийомом НПЗЗБНФ,ПМД; функціональна диспепсіяПМД; хр. гастрит з підвищеною кислотоутворювальною функцією шлунка у стадії загостре","перорально - 0,3 г.","РАНІТИДИН-ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","табл., в/о у конт. чар/уп.","150мг","№10х1, №10х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.1. Лікарські засоби для корекції кислотоутворюючої функції шлунка","3.1.2. Антагоністи Н2-рецепторів",null,null,null,"Ранітидин (Ranitidine) * [ПМД] [крім табл. по 75 мг]","А02ВА02","засоби для лікування пептичної виразки та ГЕРХ. Антагоністи Н2-гістамінових рецепторів","пептична виразка шлунка та ДПКВООЗ, БНФ,ПМД, не асоційована з H.pylori (у фазі загострення), включаючи виразку, асоційовану з прийомом НПЗЗБНФ,ПМД; функціональна диспепсіяПМД; хр. гастрит з підвищеною кислотоутворювальною функцією шлунка у стадії загостре","перорально - 0,3 г.","РАНІТИДИН-ЗДОРОВ'Я ФОРТЕ","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)/Товариство з обмеженою відповідальністю \"ФАРМЕКС ГРУП\" (всі стадії виробництва, контроль якості), Україна/Україна","табл., в/о у бл.","300мг","№10х2",1.34]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.1. Лікарські засоби для корекції кислотоутворюючої функції шлунка","3.1.2. Антагоністи Н2-рецепторів",null,null,null,"Ранітидин (Ranitidine) * [ПМД] [крім табл. по 75 мг]","А02ВА02","засоби для лікування пептичної виразки та ГЕРХ. Антагоністи Н2-гістамінових рецепторів","пептична виразка шлунка та ДПКВООЗ, БНФ,ПМД, не асоційована з H.pylori (у фазі загострення), включаючи виразку, асоційовану з прийомом НПЗЗБНФ,ПМД; функціональна диспепсіяПМД; хр. гастрит з підвищеною кислотоутворювальною функцією шлунка у стадії загостре","перорально - 0,3 г.","РАНІТИДИН-ЗДОРОВ'Я ФОРТЕ","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)/Товариство з обмеженою відповідальністю \"ФАРМЕКС ГРУП\" (всі стадії виробництва, контроль якості), Україна/Україна","табл., в/о у бл.","300мг","№10х1",1.47]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.1. Лікарські засоби для корекції кислотоутворюючої функції шлунка","3.1.2. Антагоністи Н2-рецепторів",null,null,null,"Ранітидин (Ranitidine) * [ПМД] [крім табл. по 75 мг]","А02ВА02","засоби для лікування пептичної виразки та ГЕРХ. Антагоністи Н2-гістамінових рецепторів","пептична виразка шлунка та ДПКВООЗ, БНФ,ПМД, не асоційована з H.pylori (у фазі загострення), включаючи виразку, асоційовану з прийомом НПЗЗБНФ,ПМД; функціональна диспепсіяПМД; хр. гастрит з підвищеною кислотоутворювальною функцією шлунка у стадії загостре","перорально - 0,3 г.","ГІСТАК","Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія","табл., в/о у стрип.","150мг","№10х2, №10х10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.1. Лікарські засоби для корекції кислотоутворюючої функції шлунка","3.1.2. Антагоністи Н2-рецепторів",null,null,null,"Ранітидин (Ranitidine) * [ПМД] [крім табл. по 75 мг]","А02ВА02","засоби для лікування пептичної виразки та ГЕРХ. Антагоністи Н2-гістамінових рецепторів","пептична виразка шлунка та ДПКВООЗ, БНФ,ПМД, не асоційована з H.pylori (у фазі загострення), включаючи виразку, асоційовану з прийомом НПЗЗБНФ,ПМД; функціональна диспепсіяПМД; хр. гастрит з підвищеною кислотоутворювальною функцією шлунка у стадії загостре","перорально - 0,3 г.","РИНИТ®","КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Індія","табл., в/о у стрип.","150мг","№10х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.1. Лікарські засоби для корекції кислотоутворюючої функції шлунка","3.1.2. Антагоністи Н2-рецепторів",null,null,null,"Ранітидин (Ranitidine) * [ПМД] [крім табл. по 75 мг]","А02ВА02","засоби для лікування пептичної виразки та ГЕРХ. Антагоністи Н2-гістамінових рецепторів","пептична виразка шлунка та ДПКВООЗ, БНФ,ПМД, не асоційована з H.pylori (у фазі загострення), включаючи виразку, асоційовану з прийомом НПЗЗБНФ,ПМД; функціональна диспепсіяПМД; хр. гастрит з підвищеною кислотоутворювальною функцією шлунка у стадії загостре","перорально - 0,3 г.","РИНИТ®","КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Індія","табл., в/о у стрип.","150мг","№10х10",0.95,"26,60/$"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.1. Лікарські засоби для корекції кислотоутворюючої функції шлунка","3.1.2. Антагоністи Н2-рецепторів",null,null,null,"Фамотидин (Famotidine) [ПМД] [крім табл. по 10 мг]","А02ВА03","засоби для лікування пептичної виразки та гастроезофагеальної рефлюксної хвороби. Антагоністи H2-рецепторів","лікування доброякісної виразки шлунка і пептичної виразки ДПКБНФ,ПМД, ГЕРХ (рефлюкс-езофагіт)БНФ, ПМД та інших захворювань, що супроводжуються гіперсекрецією шлункового соку (с-м Золлінгера-Еллісона); профілактика розвитку с-мів і ерозій або виразкоутворе","перорально - 40 мг., парентерально - 40 мг.","ФАМАТЕЛ-ЗДОРОВ’Я ФОРТЕ","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)/Товариство з обмеженою відповідальністю \"ФАРМЕКС ГРУП\" (всі стадії виробництва, контроль якості), Україна/Україна","табл., в/о у бл.","40мг","№10, №10х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.1. Лікарські засоби для корекції кислотоутворюючої функції шлунка","3.1.2. Антагоністи Н2-рецепторів",null,null,null,"Фамотидин (Famotidine) [ПМД] [крім табл. по 10 мг]","А02ВА03","засоби для лікування пептичної виразки та гастроезофагеальної рефлюксної хвороби. Антагоністи H2-рецепторів","лікування доброякісної виразки шлунка і пептичної виразки ДПКБНФ,ПМД, ГЕРХ (рефлюкс-езофагіт)БНФ, ПМД та інших захворювань, що супроводжуються гіперсекрецією шлункового соку (с-м Золлінгера-Еллісона); профілактика розвитку с-мів і ерозій або виразкоутворе","перорально - 40 мг., парентерально - 40 мг.","ФАМАТЕЛ-ЗДОРОВ’Я ФОРТЕ","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)/Товариство з обмеженою відповідальністю \"ФАРМЕКС ГРУП\" (всі стадії виробництва, контроль якості), Україна/Україна","табл., в/о у бл.","40мг","№10х1",1.6]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.1. Лікарські засоби для корекції кислотоутворюючої функції шлунка","3.1.2. Антагоністи Н2-рецепторів",null,null,null,"Фамотидин (Famotidine) [ПМД] [крім табл. по 10 мг]","А02ВА03","засоби для лікування пептичної виразки та гастроезофагеальної рефлюксної хвороби. Антагоністи H2-рецепторів","лікування доброякісної виразки шлунка і пептичної виразки ДПКБНФ,ПМД, ГЕРХ (рефлюкс-езофагіт)БНФ, ПМД та інших захворювань, що супроводжуються гіперсекрецією шлункового соку (с-м Золлінгера-Еллісона); профілактика розвитку с-мів і ерозій або виразкоутворе","перорально - 40 мг., парентерально - 40 мг.","ФАМОЗОЛ®","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","р-н д/інфуз. у пл. по 50мл","20мг/50мл","№1",78.72]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.1. Лікарські засоби для корекції кислотоутворюючої функції шлунка","3.1.2. Антагоністи Н2-рецепторів",null,null,null,"Фамотидин (Famotidine) [ПМД] [крім табл. по 10 мг]","А02ВА03","засоби для лікування пептичної виразки та гастроезофагеальної рефлюксної хвороби. Антагоністи H2-рецепторів","лікування доброякісної виразки шлунка і пептичної виразки ДПКБНФ,ПМД, ГЕРХ (рефлюкс-езофагіт)БНФ, ПМД та інших захворювань, що супроводжуються гіперсекрецією шлункового соку (с-м Золлінгера-Еллісона); профілактика розвитку с-мів і ерозій або виразкоутворе","перорально - 40 мг., парентерально - 40 мг.","ФАМОТИДИН","ПАТ \"Київмедпрепарат\", Україна","табл. у бл.","20мг","№10х2",0.58]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.1. Лікарські засоби для корекції кислотоутворюючої функції шлунка","3.1.2. Антагоністи Н2-рецепторів",null,null,null,"Фамотидин (Famotidine) [ПМД] [крім табл. по 10 мг]","А02ВА03","засоби для лікування пептичної виразки та гастроезофагеальної рефлюксної хвороби. Антагоністи H2-рецепторів","лікування доброякісної виразки шлунка і пептичної виразки ДПКБНФ,ПМД, ГЕРХ (рефлюкс-езофагіт)БНФ, ПМД та інших захворювань, що супроводжуються гіперсекрецією шлункового соку (с-м Золлінгера-Еллісона); профілактика розвитку с-мів і ерозій або виразкоутворе","перорально - 40 мг., парентерально - 40 мг.","ФАМОТИДИН-ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","табл., в/о у конт. чар/уп.","20мг","№10х2",0.67]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.1. Лікарські засоби для корекції кислотоутворюючої функції шлунка","3.1.2. Антагоністи Н2-рецепторів",null,null,null,"Фамотидин (Famotidine) [ПМД] [крім табл. по 10 мг]","А02ВА03","засоби для лікування пептичної виразки та гастроезофагеальної рефлюксної хвороби. Антагоністи H2-рецепторів","лікування доброякісної виразки шлунка і пептичної виразки ДПКБНФ,ПМД, ГЕРХ (рефлюкс-езофагіт)БНФ, ПМД та інших захворювань, що супроводжуються гіперсекрецією шлункового соку (с-м Золлінгера-Еллісона); профілактика розвитку с-мів і ерозій або виразкоутворе","перорально - 40 мг., парентерально - 40 мг.","ФАМОТИДИН-ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\"/ТОВ \"ФАРМЕКС ГРУП\", Україна/Україна","табл., в/о у бл. та бан.","20мг","№10х2, №10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.1. Лікарські засоби для корекції кислотоутворюючої функції шлунка","3.1.2. Антагоністи Н2-рецепторів",null,null,null,"Фамотидин (Famotidine) [ПМД] [крім табл. по 10 мг]","А02ВА03","засоби для лікування пептичної виразки та гастроезофагеальної рефлюксної хвороби. Антагоністи H2-рецепторів","лікування доброякісної виразки шлунка і пептичної виразки ДПКБНФ,ПМД, ГЕРХ (рефлюкс-езофагіт)БНФ, ПМД та інших захворювань, що супроводжуються гіперсекрецією шлункового соку (с-м Золлінгера-Еллісона); профілактика розвитку с-мів і ерозій або виразкоутворе","перорально - 40 мг., парентерально - 40 мг.","ФАМОТИДИН-ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\"/ТОВ \"ФАРМЕКС ГРУП\", Україна/Україна","табл., в/о у бл.","20мг","№20х1",0.79]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.1. Лікарські засоби для корекції кислотоутворюючої функції шлунка","3.1.2. Антагоністи Н2-рецепторів",null,null,null,"Фамотидин (Famotidine) [ПМД] [крім табл. по 10 мг]","А02ВА03","засоби для лікування пептичної виразки та гастроезофагеальної рефлюксної хвороби. Антагоністи H2-рецепторів","лікування доброякісної виразки шлунка і пептичної виразки ДПКБНФ,ПМД, ГЕРХ (рефлюкс-езофагіт)БНФ, ПМД та інших захворювань, що супроводжуються гіперсекрецією шлункового соку (с-м Золлінгера-Еллісона); профілактика розвитку с-мів і ерозій або виразкоутворе","перорально - 40 мг., парентерально - 40 мг.","ФАМОТИДИН-ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\"/ТОВ \"ФАРМЕКС ГРУП\", Україна/Україна","табл., в/о у бл.","20мг","№10х1",0.87]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.1. Лікарські засоби для корекції кислотоутворюючої функції шлунка","3.1.2. Антагоністи Н2-рецепторів",null,null,null,"Фамотидин (Famotidine) [ПМД] [крім табл. по 10 мг]","А02ВА03","засоби для лікування пептичної виразки та гастроезофагеальної рефлюксної хвороби. Антагоністи H2-рецепторів","лікування доброякісної виразки шлунка і пептичної виразки ДПКБНФ,ПМД, ГЕРХ (рефлюкс-езофагіт)БНФ, ПМД та інших захворювань, що супроводжуються гіперсекрецією шлункового соку (с-м Золлінгера-Еллісона); профілактика розвитку с-мів і ерозій або виразкоутворе","перорально - 40 мг., парентерально - 40 мг.","ФАМОТИДИН-ФАРМЕКС","ТОВ \"ФАРМЕКС ГРУП\", Україна","ліоф. д/р-ну д/ін`єк. у фл. по 20мл","20мг","№5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.1. Лікарські засоби для корекції кислотоутворюючої функції шлунка","3.1.2. Антагоністи Н2-рецепторів",null,null,null,"Фамотидин (Famotidine) [ПМД] [крім табл. по 10 мг]","А02ВА03","засоби для лікування пептичної виразки та гастроезофагеальної рефлюксної хвороби. Антагоністи H2-рецепторів","лікування доброякісної виразки шлунка і пептичної виразки ДПКБНФ,ПМД, ГЕРХ (рефлюкс-езофагіт)БНФ, ПМД та інших захворювань, що супроводжуються гіперсекрецією шлункового соку (с-м Золлінгера-Еллісона); профілактика розвитку с-мів і ерозій або виразкоутворе","перорально - 40 мг., парентерально - 40 мг.","ГАСТРОТИД","АДЖІЛА СПЕСІАЛТІС ПРАЙВІТ ЛІМІТЕД, Індія","р-н д/ін'єк. у фл. по 2мл","10 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.1. Лікарські засоби для корекції кислотоутворюючої функції шлунка","3.1.2. Антагоністи Н2-рецепторів",null,null,null,"Фамотидин (Famotidine) [ПМД] [крім табл. по 10 мг]","А02ВА03","засоби для лікування пептичної виразки та гастроезофагеальної рефлюксної хвороби. Антагоністи H2-рецепторів","лікування доброякісної виразки шлунка і пептичної виразки ДПКБНФ,ПМД, ГЕРХ (рефлюкс-езофагіт)БНФ, ПМД та інших захворювань, що супроводжуються гіперсекрецією шлункового соку (с-м Золлінгера-Еллісона); профілактика розвитку с-мів і ерозій або виразкоутворе","перорально - 40 мг., парентерально - 40 мг.","КВАМАТЕЛ®","ВАТ \"Гедеон Ріхтер\", Угорщина","ліоф. д/р-ну д/ін`єк. у фл. по 5мл з розч.","20мг","№5",84.39,"24,82/$"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.1. Лікарські засоби для корекції кислотоутворюючої функції шлунка","3.1.2. Антагоністи Н2-рецепторів",null,null,null,"Фамотидин (Famotidine) [ПМД] [крім табл. по 10 мг]","А02ВА03","засоби для лікування пептичної виразки та гастроезофагеальної рефлюксної хвороби. Антагоністи H2-рецепторів","лікування доброякісної виразки шлунка і пептичної виразки ДПКБНФ,ПМД, ГЕРХ (рефлюкс-езофагіт)БНФ, ПМД та інших захворювань, що супроводжуються гіперсекрецією шлункового соку (с-м Золлінгера-Еллісона); профілактика розвитку с-мів і ерозій або виразкоутворе","перорально - 40 мг., парентерально - 40 мг.","КВАМАТЕЛ®","ВАТ \"Гедеон Ріхтер\", Угорщина","табл., вкриті п/о у бл.","20мг, 40мг","№14х2, №14х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.1. Лікарські засоби для корекції кислотоутворюючої функції шлунка","3.1.3. Інгібітори «протонного насоса»",null,null,null,"Омепразол (Omeprazole) [П] [ПМД] [крім капс. по 10 мг; порошок д/орал. сусп. в саше по 20 мг]","A02BC01","засоби для лікування пептичної виразки та гастроезофагеальної рефлюксної хвороби. Інгібітори протонного насосу","лікування та профілактика рецидивів виразки шлунка та ДПК; доброякісна виразка шлунка і виразка ДПКБНФ, ПМД, у т.ч. пов’язана з прийомом НПЗЗ; ерадикація H. pylori (у складі комбінованої терапії з АБЗ)ВООЗ, БНФ, ПМД; ГЕРХБНФ, ПМД; рефлюкс-езофагіт; с-м Зо","перорально - 20 мг., парентерально - 20 мг.","ОМЕПРАЗОЛ","ПАТ \"Київмедпрепарат\", Україна","капс. у бл.","20мг","№10х3",0.97]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.1. Лікарські засоби для корекції кислотоутворюючої функції шлунка","3.1.3. Інгібітори «протонного насоса»",null,null,null,"Омепразол (Omeprazole) [П] [ПМД] [крім капс. по 10 мг; порошок д/орал. сусп. в саше по 20 мг]","A02BC01","засоби для лікування пептичної виразки та гастроезофагеальної рефлюксної хвороби. Інгібітори протонного насосу","лікування та профілактика рецидивів виразки шлунка та ДПК; доброякісна виразка шлунка і виразка ДПКБНФ, ПМД, у т.ч. пов’язана з прийомом НПЗЗ; ерадикація H. pylori (у складі комбінованої терапії з АБЗ)ВООЗ, БНФ, ПМД; ГЕРХБНФ, ПМД; рефлюкс-езофагіт; с-м Зо","перорально - 20 мг., парентерально - 20 мг.","ОМЕПРАЗОЛ","ПАТ \"Київмедпрепарат\", Україна","капс. у бл.","20мг","№10х1",1.11]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.1. Лікарські засоби для корекції кислотоутворюючої функції шлунка","3.1.3. Інгібітори «протонного насоса»",null,null,null,"Омепразол (Omeprazole) [П] [ПМД] [крім капс. по 10 мг; порошок д/орал. сусп. в саше по 20 мг]","A02BC01","засоби для лікування пептичної виразки та гастроезофагеальної рефлюксної хвороби. Інгібітори протонного насосу","лікування та профілактика рецидивів виразки шлунка та ДПК; доброякісна виразка шлунка і виразка ДПКБНФ, ПМД, у т.ч. пов’язана з прийомом НПЗЗ; ерадикація H. pylori (у складі комбінованої терапії з АБЗ)ВООЗ, БНФ, ПМД; ГЕРХБНФ, ПМД; рефлюкс-езофагіт; с-м Зо","перорально - 20 мг., парентерально - 20 мг.","ОМЕПРАЗОЛ","ТОВ \"ФАРМЕКС ГРУП\", Україна","ліоф. д/р-ну д/інфуз. у фл.","40мг","№1",82.95]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.1. Лікарські засоби для корекції кислотоутворюючої функції шлунка","3.1.3. Інгібітори «протонного насоса»",null,null,null,"Омепразол (Omeprazole) [П] [ПМД] [крім капс. по 10 мг; порошок д/орал. сусп. в саше по 20 мг]","A02BC01","засоби для лікування пептичної виразки та гастроезофагеальної рефлюксної хвороби. Інгібітори протонного насосу","лікування та профілактика рецидивів виразки шлунка та ДПК; доброякісна виразка шлунка і виразка ДПКБНФ, ПМД, у т.ч. пов’язана з прийомом НПЗЗ; ерадикація H. pylori (у складі комбінованої терапії з АБЗ)ВООЗ, БНФ, ПМД; ГЕРХБНФ, ПМД; рефлюкс-езофагіт; с-м Зо","перорально - 20 мг., парентерально - 20 мг.","ОМЕПРАЗОЛ","ПАТ \"Фармак\", Україна","капс. у бл.","20мг","№10х3",1]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.1. Лікарські засоби для корекції кислотоутворюючої функції шлунка","3.1.3. Інгібітори «протонного насоса»",null,null,null,"Омепразол (Omeprazole) [П] [ПМД] [крім капс. по 10 мг; порошок д/орал. сусп. в саше по 20 мг]","A02BC01","засоби для лікування пептичної виразки та гастроезофагеальної рефлюксної хвороби. Інгібітори протонного насосу","лікування та профілактика рецидивів виразки шлунка та ДПК; доброякісна виразка шлунка і виразка ДПКБНФ, ПМД, у т.ч. пов’язана з прийомом НПЗЗ; ерадикація H. pylori (у складі комбінованої терапії з АБЗ)ВООЗ, БНФ, ПМД; ГЕРХБНФ, ПМД; рефлюкс-езофагіт; с-м Зо","перорально - 20 мг., парентерально - 20 мг.","ОМЕПРАЗОЛ","ПАТ \"Фармак\", Україна","капс. у бл.","20мг","№10х1",1.05]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.1. Лікарські засоби для корекції кислотоутворюючої функції шлунка","3.1.3. Інгібітори «протонного насоса»",null,null,null,"Омепразол (Omeprazole) [П] [ПМД] [крім капс. по 10 мг; порошок д/орал. сусп. в саше по 20 мг]","A02BC01","засоби для лікування пептичної виразки та гастроезофагеальної рефлюксної хвороби. Інгібітори протонного насосу","лікування та профілактика рецидивів виразки шлунка та ДПК; доброякісна виразка шлунка і виразка ДПКБНФ, ПМД, у т.ч. пов’язана з прийомом НПЗЗ; ерадикація H. pylori (у складі комбінованої терапії з АБЗ)ВООЗ, БНФ, ПМД; ГЕРХБНФ, ПМД; рефлюкс-езофагіт; с-м Зо","перорально - 20 мг., парентерально - 20 мг.","ОМЕПРАЗОЛ-АСТРАФАРМ","ТОВ \"АСТРАФАРМ\", Україна","капс. у бл.","20мг","№10х1",1.3]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.1. Лікарські засоби для корекції кислотоутворюючої функції шлунка","3.1.3. Інгібітори «протонного насоса»",null,null,null,"Омепразол (Omeprazole) [П] [ПМД] [крім капс. по 10 мг; порошок д/орал. сусп. в саше по 20 мг]","A02BC01","засоби для лікування пептичної виразки та гастроезофагеальної рефлюксної хвороби. Інгібітори протонного насосу","лікування та профілактика рецидивів виразки шлунка та ДПК; доброякісна виразка шлунка і виразка ДПКБНФ, ПМД, у т.ч. пов’язана з прийомом НПЗЗ; ерадикація H. pylori (у складі комбінованої терапії з АБЗ)ВООЗ, БНФ, ПМД; ГЕРХБНФ, ПМД; рефлюкс-езофагіт; с-м Зо","перорально - 20 мг., парентерально - 20 мг.","ОМЕПРАЗОЛ-ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","капс. у конт. чар/уп. в пач.","20мг","№10х1",1.1]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.1. Лікарські засоби для корекції кислотоутворюючої функції шлунка","3.1.3. Інгібітори «протонного насоса»",null,null,null,"Омепразол (Omeprazole) [П] [ПМД] [крім капс. по 10 мг; порошок д/орал. сусп. в саше по 20 мг]","A02BC01","засоби для лікування пептичної виразки та гастроезофагеальної рефлюксної хвороби. Інгібітори протонного насосу","лікування та профілактика рецидивів виразки шлунка та ДПК; доброякісна виразка шлунка і виразка ДПКБНФ, ПМД, у т.ч. пов’язана з прийомом НПЗЗ; ерадикація H. pylori (у складі комбінованої терапії з АБЗ)ВООЗ, БНФ, ПМД; ГЕРХБНФ, ПМД; рефлюкс-езофагіт; с-м Зо","перорально - 20 мг., парентерально - 20 мг.","ГАСЕК®-20","Софарімекс-Індуштріа Кіміка і Фармасеутіка, С.А. (виробництво нерозфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка)/Ацино Фарма АГ (контроль якості, дозвіл на випуск серії), Португалія/Швейцарія","капс. тверді у фл.","20мг","№14","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.1. Лікарські засоби для корекції кислотоутворюючої функції шлунка","3.1.3. Інгібітори «протонного насоса»",null,null,null,"Омепразол (Omeprazole) [П] [ПМД] [крім капс. по 10 мг; порошок д/орал. сусп. в саше по 20 мг]","A02BC01","засоби для лікування пептичної виразки та гастроезофагеальної рефлюксної хвороби. Інгібітори протонного насосу","лікування та профілактика рецидивів виразки шлунка та ДПК; доброякісна виразка шлунка і виразка ДПКБНФ, ПМД, у т.ч. пов’язана з прийомом НПЗЗ; ерадикація H. pylori (у складі комбінованої терапії з АБЗ)ВООЗ, БНФ, ПМД; ГЕРХБНФ, ПМД; рефлюкс-езофагіт; с-м Зо","перорально - 20 мг., парентерально - 20 мг.","ГАСЕК®-40","Софарімекс-Індуштріа Кіміка і Фармасеутіка, С.А. (виробництво нерозфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка)/Ацино Фарма АГ (контроль якості, дозвіл на випуск серії), Португалія/Швейцарія","капс. тверді у фл.","40мг","№14","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.1. Лікарські засоби для корекції кислотоутворюючої функції шлунка","3.1.3. Інгібітори «протонного насоса»",null,null,null,"Омепразол (Omeprazole) [П] [ПМД] [крім капс. по 10 мг; порошок д/орал. сусп. в саше по 20 мг]","A02BC01","засоби для лікування пептичної виразки та гастроезофагеальної рефлюксної хвороби. Інгібітори протонного насосу","лікування та профілактика рецидивів виразки шлунка та ДПК; доброякісна виразка шлунка і виразка ДПКБНФ, ПМД, у т.ч. пов’язана з прийомом НПЗЗ; ерадикація H. pylori (у складі комбінованої терапії з АБЗ)ВООЗ, БНФ, ПМД; ГЕРХБНФ, ПМД; рефлюкс-езофагіт; с-м Зо","перорально - 20 мг., парентерально - 20 мг.","ДІАПРАЗОЛ","НАПРОД ЛАЙФ САЄНСЕС ПВТ.ЛТД, Індія","ліоф. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","40мг","№1",51.04,"25,52/$"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.1. Лікарські засоби для корекції кислотоутворюючої функції шлунка","3.1.3. Інгібітори «протонного насоса»",null,null,null,"Омепразол (Omeprazole) [П] [ПМД] [крім капс. по 10 мг; порошок д/орал. сусп. в саше по 20 мг]","A02BC01","засоби для лікування пептичної виразки та гастроезофагеальної рефлюксної хвороби. Інгібітори протонного насосу","лікування та профілактика рецидивів виразки шлунка та ДПК; доброякісна виразка шлунка і виразка ДПКБНФ, ПМД, у т.ч. пов’язана з прийомом НПЗЗ; ерадикація H. pylori (у складі комбінованої терапії з АБЗ)ВООЗ, БНФ, ПМД; ГЕРХБНФ, ПМД; рефлюкс-езофагіт; с-м Зо","перорально - 20 мг., парентерально - 20 мг.","ЛОСЕПРАЗОЛ®","ПРО. МЕД. ЦС Прага а.т., Чеська Республіка","капс. у бл.","20мг","№7х4","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.1. Лікарські засоби для корекції кислотоутворюючої функції шлунка","3.1.3. Інгібітори «протонного насоса»",null,null,null,"Омепразол (Omeprazole) [П] [ПМД] [крім капс. по 10 мг; порошок д/орал. сусп. в саше по 20 мг]","A02BC01","засоби для лікування пептичної виразки та гастроезофагеальної рефлюксної хвороби. Інгібітори протонного насосу","лікування та профілактика рецидивів виразки шлунка та ДПК; доброякісна виразка шлунка і виразка ДПКБНФ, ПМД, у т.ч. пов’язана з прийомом НПЗЗ; ерадикація H. pylori (у складі комбінованої терапії з АБЗ)ВООЗ, БНФ, ПМД; ГЕРХБНФ, ПМД; рефлюкс-езофагіт; с-м Зо","перорально - 20 мг., парентерально - 20 мг.","ЛОСЕПРАЗОЛ®","ПРО. МЕД. ЦС Прага а.т., Чеська Республіка","капс. у бл.","20мг","№7х2",4.27,"21,72/$"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.1. Лікарські засоби для корекції кислотоутворюючої функції шлунка","3.1.3. Інгібітори «протонного насоса»",null,null,null,"Омепразол (Omeprazole) [П] [ПМД] [крім капс. по 10 мг; порошок д/орал. сусп. в саше по 20 мг]","A02BC01","засоби для лікування пептичної виразки та гастроезофагеальної рефлюксної хвороби. Інгібітори протонного насосу","лікування та профілактика рецидивів виразки шлунка та ДПК; доброякісна виразка шлунка і виразка ДПКБНФ, ПМД, у т.ч. пов’язана з прийомом НПЗЗ; ерадикація H. pylori (у складі комбінованої терапії з АБЗ)ВООЗ, БНФ, ПМД; ГЕРХБНФ, ПМД; рефлюкс-езофагіт; с-м Зо","перорально - 20 мг., парентерально - 20 мг.","ЛОСІД 20","Фламінго Фармасьютикалс Лтд, Індія","капс. у бл.","20мг","№10х10",1.04,"24,86/$"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.1. Лікарські засоби для корекції кислотоутворюючої функції шлунка","3.1.3. Інгібітори «протонного насоса»",null,null,null,"Омепразол (Omeprazole) [П] [ПМД] [крім капс. по 10 мг; порошок д/орал. сусп. в саше по 20 мг]","A02BC01","засоби для лікування пептичної виразки та гастроезофагеальної рефлюксної хвороби. Інгібітори протонного насосу","лікування та профілактика рецидивів виразки шлунка та ДПК; доброякісна виразка шлунка і виразка ДПКБНФ, ПМД, у т.ч. пов’язана з прийомом НПЗЗ; ерадикація H. pylori (у складі комбінованої терапії з АБЗ)ВООЗ, БНФ, ПМД; ГЕРХБНФ, ПМД; рефлюкс-езофагіт; с-м Зо","перорально - 20 мг., парентерально - 20 мг.","ОЗОЛ","НАПРОД ЛАЙФ САЄНСЕС ПВТ.ЛТД, Індія","ліоф. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","40мг","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.1. Лікарські засоби для корекції кислотоутворюючої функції шлунка","3.1.3. Інгібітори «протонного насоса»",null,null,null,"Омепразол (Omeprazole) [П] [ПМД] [крім капс. по 10 мг; порошок д/орал. сусп. в саше по 20 мг]","A02BC01","засоби для лікування пептичної виразки та гастроезофагеальної рефлюксної хвороби. Інгібітори протонного насосу","лікування та профілактика рецидивів виразки шлунка та ДПК; доброякісна виразка шлунка і виразка ДПКБНФ, ПМД, у т.ч. пов’язана з прийомом НПЗЗ; ерадикація H. pylori (у складі комбінованої терапії з АБЗ)ВООЗ, БНФ, ПМД; ГЕРХБНФ, ПМД; рефлюкс-езофагіт; с-м Зо","перорально - 20 мг., парентерально - 20 мг.","ОМЕЗ®","Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія","капс. у стрип. в кор.","20мг","№10х3",1.75,"15,11/$"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.1. Лікарські засоби для корекції кислотоутворюючої функції шлунка","3.1.3. Інгібітори «протонного насоса»",null,null,null,"Омепразол (Omeprazole) [П] [ПМД] [крім капс. по 10 мг; порошок д/орал. сусп. в саше по 20 мг]","A02BC01","засоби для лікування пептичної виразки та гастроезофагеальної рефлюксної хвороби. Інгібітори протонного насосу","лікування та профілактика рецидивів виразки шлунка та ДПК; доброякісна виразка шлунка і виразка ДПКБНФ, ПМД, у т.ч. пов’язана з прийомом НПЗЗ; ерадикація H. pylori (у складі комбінованої терапії з АБЗ)ВООЗ, БНФ, ПМД; ГЕРХБНФ, ПМД; рефлюкс-езофагіт; с-м Зо","перорально - 20 мг., парентерально - 20 мг.","ОМЕЗ®","Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія","капс. у бл. в кор.","10мг, 40мг","№10х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.1. Лікарські засоби для корекції кислотоутворюючої функції шлунка","3.1.3. Інгібітори «протонного насоса»",null,null,null,"Омепразол (Omeprazole) [П] [ПМД] [крім капс. по 10 мг; порошок д/орал. сусп. в саше по 20 мг]","A02BC01","засоби для лікування пептичної виразки та гастроезофагеальної рефлюксної хвороби. Інгібітори протонного насосу","лікування та профілактика рецидивів виразки шлунка та ДПК; доброякісна виразка шлунка і виразка ДПКБНФ, ПМД, у т.ч. пов’язана з прийомом НПЗЗ; ерадикація H. pylori (у складі комбінованої терапії з АБЗ)ВООЗ, БНФ, ПМД; ГЕРХБНФ, ПМД; рефлюкс-езофагіт; с-м Зо","перорально - 20 мг., парентерально - 20 мг.","ОМЕЗ®","Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія","капс. у бл. в кор.","10мг","№10х3",2.24,"15,58/$"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.1. Лікарські засоби для корекції кислотоутворюючої функції шлунка","3.1.3. Інгібітори «протонного насоса»",null,null,null,"Омепразол (Omeprazole) [П] [ПМД] [крім капс. по 10 мг; порошок д/орал. сусп. в саше по 20 мг]","A02BC01","засоби для лікування пептичної виразки та гастроезофагеальної рефлюксної хвороби. Інгібітори протонного насосу","лікування та профілактика рецидивів виразки шлунка та ДПК; доброякісна виразка шлунка і виразка ДПКБНФ, ПМД, у т.ч. пов’язана з прийомом НПЗЗ; ерадикація H. pylori (у складі комбінованої терапії з АБЗ)ВООЗ, БНФ, ПМД; ГЕРХБНФ, ПМД; рефлюкс-езофагіт; с-м Зо","перорально - 20 мг., парентерально - 20 мг.","ОМЕЗ®","Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія","капс. у бл. в кор.","40мг","№7х4",1.25,"15,58/$"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.1. Лікарські засоби для корекції кислотоутворюючої функції шлунка","3.1.3. Інгібітори «протонного насоса»",null,null,null,"Омепразол (Omeprazole) [П] [ПМД] [крім капс. по 10 мг; порошок д/орал. сусп. в саше по 20 мг]","A02BC01","засоби для лікування пептичної виразки та гастроезофагеальної рефлюксної хвороби. Інгібітори протонного насосу","лікування та профілактика рецидивів виразки шлунка та ДПК; доброякісна виразка шлунка і виразка ДПКБНФ, ПМД, у т.ч. пов’язана з прийомом НПЗЗ; ерадикація H. pylori (у складі комбінованої терапії з АБЗ)ВООЗ, БНФ, ПМД; ГЕРХБНФ, ПМД; рефлюкс-езофагіт; с-м Зо","перорально - 20 мг., парентерально - 20 мг.","ОМЕЗ®","НАПРОД ЛАЙФ САЄНСЕС ПВТ.ЛТД, Індія","ліоф. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","40мг","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.1. Лікарські засоби для корекції кислотоутворюючої функції шлунка","3.1.3. Інгібітори «протонного насоса»",null,null,null,"Омепразол (Omeprazole) [П] [ПМД] [крім капс. по 10 мг; порошок д/орал. сусп. в саше по 20 мг]","A02BC01","засоби для лікування пептичної виразки та гастроезофагеальної рефлюксної хвороби. Інгібітори протонного насосу","лікування та профілактика рецидивів виразки шлунка та ДПК; доброякісна виразка шлунка і виразка ДПКБНФ, ПМД, у т.ч. пов’язана з прийомом НПЗЗ; ерадикація H. pylori (у складі комбінованої терапії з АБЗ)ВООЗ, БНФ, ПМД; ГЕРХБНФ, ПМД; рефлюкс-езофагіт; с-м Зо","перорально - 20 мг., парентерально - 20 мг.","ОМЕЛІК","Екюмс Драгс енд Фармасьютикалс Лтд., Індія","капс. з м/в у бл.","20мг","№10х10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.1. Лікарські засоби для корекції кислотоутворюючої функції шлунка","3.1.3. Інгібітори «протонного насоса»",null,null,null,"Омепразол (Omeprazole) [П] [ПМД] [крім капс. по 10 мг; порошок д/орал. сусп. в саше по 20 мг]","A02BC01","засоби для лікування пептичної виразки та гастроезофагеальної рефлюксної хвороби. Інгібітори протонного насосу","лікування та профілактика рецидивів виразки шлунка та ДПК; доброякісна виразка шлунка і виразка ДПКБНФ, ПМД, у т.ч. пов’язана з прийомом НПЗЗ; ерадикація H. pylori (у складі комбінованої терапії з АБЗ)ВООЗ, БНФ, ПМД; ГЕРХБНФ, ПМД; рефлюкс-езофагіт; с-м Зо","перорально - 20 мг., парентерально - 20 мг.","ОМЕНАКС®","ДЕМО С.А. Фармасьютікал Індастрі, Греція","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","40мг","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.1. Лікарські засоби для корекції кислотоутворюючої функції шлунка","3.1.3. Інгібітори «протонного насоса»",null,null,null,"Омепразол (Omeprazole) [П] [ПМД] [крім капс. по 10 мг; порошок д/орал. сусп. в саше по 20 мг]","A02BC01","засоби для лікування пептичної виразки та гастроезофагеальної рефлюксної хвороби. Інгібітори протонного насосу","лікування та профілактика рецидивів виразки шлунка та ДПК; доброякісна виразка шлунка і виразка ДПКБНФ, ПМД, у т.ч. пов’язана з прийомом НПЗЗ; ерадикація H. pylori (у складі комбінованої терапії з АБЗ)ВООЗ, БНФ, ПМД; ГЕРХБНФ, ПМД; рефлюкс-езофагіт; с-м Зо","перорально - 20 мг., парентерально - 20 мг.","ОМЕПРАЗОЛ","НАПРОД ЛАЙФ САЄНСЕС ПВТ. ЛТД, Індія","ліоф. д/р-ну д/ін’єк. у фл.","40мг","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.1. Лікарські засоби для корекції кислотоутворюючої функції шлунка","3.1.3. Інгібітори «протонного насоса»",null,null,null,"Омепразол (Omeprazole) [П] [ПМД] [крім капс. по 10 мг; порошок д/орал. сусп. в саше по 20 мг]","A02BC01","засоби для лікування пептичної виразки та гастроезофагеальної рефлюксної хвороби. Інгібітори протонного насосу","лікування та профілактика рецидивів виразки шлунка та ДПК; доброякісна виразка шлунка і виразка ДПКБНФ, ПМД, у т.ч. пов’язана з прийомом НПЗЗ; ерадикація H. pylori (у складі комбінованої терапії з АБЗ)ВООЗ, БНФ, ПМД; ГЕРХБНФ, ПМД; рефлюкс-езофагіт; с-м Зо","перорально - 20 мг., парентерально - 20 мг.","ОМЕПРАЗОЛ","ВАТ \"Борисовський завод медичних препаратів\", Республіка Білорусь","капс. у бл.","20мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.1. Лікарські засоби для корекції кислотоутворюючої функції шлунка","3.1.3. Інгібітори «протонного насоса»",null,null,null,"Омепразол (Omeprazole) [П] [ПМД] [крім капс. по 10 мг; порошок д/орал. сусп. в саше по 20 мг]","A02BC01","засоби для лікування пептичної виразки та гастроезофагеальної рефлюксної хвороби. Інгібітори протонного насосу","лікування та профілактика рецидивів виразки шлунка та ДПК; доброякісна виразка шлунка і виразка ДПКБНФ, ПМД, у т.ч. пов’язана з прийомом НПЗЗ; ерадикація H. pylori (у складі комбінованої терапії з АБЗ)ВООЗ, БНФ, ПМД; ГЕРХБНФ, ПМД; рефлюкс-езофагіт; с-м Зо","перорально - 20 мг., парентерально - 20 мг.","ОМЕПРАЗОЛ","Інтас Фармасьютикалс Лтд, Індія","капс. у стрип.","20мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.1. Лікарські засоби для корекції кислотоутворюючої функції шлунка","3.1.3. Інгібітори «протонного насоса»",null,null,null,"Омепразол (Omeprazole) [П] [ПМД] [крім капс. по 10 мг; порошок д/орал. сусп. в саше по 20 мг]","A02BC01","засоби для лікування пептичної виразки та гастроезофагеальної рефлюксної хвороби. Інгібітори протонного насосу","лікування та профілактика рецидивів виразки шлунка та ДПК; доброякісна виразка шлунка і виразка ДПКБНФ, ПМД, у т.ч. пов’язана з прийомом НПЗЗ; ерадикація H. pylori (у складі комбінованої терапії з АБЗ)ВООЗ, БНФ, ПМД; ГЕРХБНФ, ПМД; рефлюкс-езофагіт; с-м Зо","перорально - 20 мг., парентерально - 20 мг.","ОМЕПРАЗОЛ КРКА","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","капс. у бл. та фл.","20мг","№7х2, №7х4, №28","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.1. Лікарські засоби для корекції кислотоутворюючої функції шлунка","3.1.3. Інгібітори «протонного насоса»",null,null,null,"Омепразол (Omeprazole) [П] [ПМД] [крім капс. по 10 мг; порошок д/орал. сусп. в саше по 20 мг]","A02BC01","засоби для лікування пептичної виразки та гастроезофагеальної рефлюксної хвороби. Інгібітори протонного насосу","лікування та профілактика рецидивів виразки шлунка та ДПК; доброякісна виразка шлунка і виразка ДПКБНФ, ПМД, у т.ч. пов’язана з прийомом НПЗЗ; ерадикація H. pylori (у складі комбінованої терапії з АБЗ)ВООЗ, БНФ, ПМД; ГЕРХБНФ, ПМД; рефлюкс-езофагіт; с-м Зо","перорально - 20 мг., парентерально - 20 мг.","ОМЕПРАЗОЛ КРКА","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","капс. у фл.","20мг","№14",7.24,"27,55/€"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.1. Лікарські засоби для корекції кислотоутворюючої функції шлунка","3.1.3. Інгібітори «протонного насоса»",null,null,null,"Омепразол (Omeprazole) [П] [ПМД] [крім капс. по 10 мг; порошок д/орал. сусп. в саше по 20 мг]","A02BC01","засоби для лікування пептичної виразки та гастроезофагеальної рефлюксної хвороби. Інгібітори протонного насосу","лікування та профілактика рецидивів виразки шлунка та ДПК; доброякісна виразка шлунка і виразка ДПКБНФ, ПМД, у т.ч. пов’язана з прийомом НПЗЗ; ерадикація H. pylori (у складі комбінованої терапії з АБЗ)ВООЗ, БНФ, ПМД; ГЕРХБНФ, ПМД; рефлюкс-езофагіт; с-м Зо","перорально - 20 мг., парентерально - 20 мг.","ОМЕПРАЗОЛ -ТЕВА","Тева Фарма С.Л.У., Іспанія","капс. гастрорезис. тверді у бл.","20мг, 40мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.1. Лікарські засоби для корекції кислотоутворюючої функції шлунка","3.1.3. Інгібітори «протонного насоса»",null,null,null,"Омепразол (Omeprazole) [П] [ПМД] [крім капс. по 10 мг; порошок д/орал. сусп. в саше по 20 мг]","A02BC01","засоби для лікування пептичної виразки та гастроезофагеальної рефлюксної хвороби. Інгібітори протонного насосу","лікування та профілактика рецидивів виразки шлунка та ДПК; доброякісна виразка шлунка і виразка ДПКБНФ, ПМД, у т.ч. пов’язана з прийомом НПЗЗ; ерадикація H. pylori (у складі комбінованої терапії з АБЗ)ВООЗ, БНФ, ПМД; ГЕРХБНФ, ПМД; рефлюкс-езофагіт; с-м Зо","перорально - 20 мг., парентерально - 20 мг.","ОМЕПРАЗОЛ-ВОКАТЕ","АНФАРМ ХЕЛЛАС С.А., Греція","ліоф. д/р-ну д/ін'єк. у фл. з розч.","40мг","№1",88.43,"22,11/$"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.1. Лікарські засоби для корекції кислотоутворюючої функції шлунка","3.1.3. Інгібітори «протонного насоса»",null,null,null,"Омепразол (Omeprazole) [П] [ПМД] [крім капс. по 10 мг; порошок д/орал. сусп. в саше по 20 мг]","A02BC01","засоби для лікування пептичної виразки та гастроезофагеальної рефлюксної хвороби. Інгібітори протонного насосу","лікування та профілактика рецидивів виразки шлунка та ДПК; доброякісна виразка шлунка і виразка ДПКБНФ, ПМД, у т.ч. пов’язана з прийомом НПЗЗ; ерадикація H. pylori (у складі комбінованої терапії з АБЗ)ВООЗ, БНФ, ПМД; ГЕРХБНФ, ПМД; рефлюкс-езофагіт; с-м Зо","перорально - 20 мг., парентерально - 20 мг.","ОМЕПРАЗОЛ-ЗЕНТІВА","АТ \"Санека Фармасьютікалз\", Словацька Республіка","капс. гастрорезис. тверді у фл.","10мг, 20мг","№14, №28","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.1. Лікарські засоби для корекції кислотоутворюючої функції шлунка","3.1.3. Інгібітори «протонного насоса»",null,null,null,"Омепразол (Omeprazole) [П] [ПМД] [крім капс. по 10 мг; порошок д/орал. сусп. в саше по 20 мг]","A02BC01","засоби для лікування пептичної виразки та гастроезофагеальної рефлюксної хвороби. Інгібітори протонного насосу","лікування та профілактика рецидивів виразки шлунка та ДПК; доброякісна виразка шлунка і виразка ДПКБНФ, ПМД, у т.ч. пов’язана з прийомом НПЗЗ; ерадикація H. pylori (у складі комбінованої терапії з АБЗ)ВООЗ, БНФ, ПМД; ГЕРХБНФ, ПМД; рефлюкс-езофагіт; с-м Зо","перорально - 20 мг., парентерально - 20 мг.","ПРОТОН","БРЮФАРМЕКСПОРТ с.п.р.л. (відповідальний за випуск серії)/ФАРМАЛАБОР-Продутос Фармасьютікос, С.А. (повний цикл виробництва, окрім випуску серії), Бельгія/Португалія","капс. к/р у бл.","20мг, 40мг","№7х2, №7х8","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.1. Лікарські засоби для корекції кислотоутворюючої функції шлунка","3.1.3. Інгібітори «протонного насоса»",null,null,null,"Омепразол (Omeprazole) [П] [ПМД] [крім капс. по 10 мг; порошок д/орал. сусп. в саше по 20 мг]","A02BC01","засоби для лікування пептичної виразки та гастроезофагеальної рефлюксної хвороби. Інгібітори протонного насосу","лікування та профілактика рецидивів виразки шлунка та ДПК; доброякісна виразка шлунка і виразка ДПКБНФ, ПМД, у т.ч. пов’язана з прийомом НПЗЗ; ерадикація H. pylori (у складі комбінованої терапії з АБЗ)ВООЗ, БНФ, ПМД; ГЕРХБНФ, ПМД; рефлюкс-езофагіт; с-м Зо","перорально - 20 мг., парентерально - 20 мг.","УЛЬТОП®","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","капс. у бл. та фл.","20мг","№7х2, №7х4, №14, №28","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.1. Лікарські засоби для корекції кислотоутворюючої функції шлунка","3.1.3. Інгібітори «протонного насоса»",null,null,null,"Пантопразол (Pantoprazole) [П] [ПМД] [крім табл. гастрорезист. по 20 мг]","А02ВС02","препарати для лікування кислотозалежних захворювань. Інгібітори протонної помпи","рефлюкс-езофагіт; симптоматичне лікування ГЕРХБНФ, ПМД ; для ерадикації H. рylori у пацієнтів з виразками шлунка та ДПК, спричиненими цим м/оБНФ, у комбінації з певними а/б; виразка ДПК; виразка шлункаБНФ, ПМД; с-м Золлінгера-Еллісона та інші гіперсекрето","перорально - 40 мг., парентерально - 40 мг.","ЗОЛОПЕНТ®","ТОВ \"Кусум Фарм\", Україна","табл., в/о к/р у бл.","40мг","№10х3",3.39]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.1. Лікарські засоби для корекції кислотоутворюючої функції шлунка","3.1.3. Інгібітори «протонного насоса»",null,null,null,"Пантопразол (Pantoprazole) [П] [ПМД] [крім табл. гастрорезист. по 20 мг]","А02ВС02","препарати для лікування кислотозалежних захворювань. Інгібітори протонної помпи","рефлюкс-езофагіт; симптоматичне лікування ГЕРХБНФ, ПМД ; для ерадикації H. рylori у пацієнтів з виразками шлунка та ДПК, спричиненими цим м/оБНФ, у комбінації з певними а/б; виразка ДПК; виразка шлункаБНФ, ПМД; с-м Золлінгера-Еллісона та інші гіперсекрето","перорально - 40 мг., парентерально - 40 мг.","ЗОЛОПЕНТ®","ТОВ \"Кусум Фарм\", Україна","табл., в/о к/р у бл.","40мг","№14х1",3.74]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.1. Лікарські засоби для корекції кислотоутворюючої функції шлунка","3.1.3. Інгібітори «протонного насоса»",null,null,null,"Пантопразол (Pantoprazole) [П] [ПМД] [крім табл. гастрорезист. по 20 мг]","А02ВС02","препарати для лікування кислотозалежних захворювань. Інгібітори протонної помпи","рефлюкс-езофагіт; симптоматичне лікування ГЕРХБНФ, ПМД ; для ерадикації H. рylori у пацієнтів з виразками шлунка та ДПК, спричиненими цим м/оБНФ, у комбінації з певними а/б; виразка ДПК; виразка шлункаБНФ, ПМД; с-м Золлінгера-Еллісона та інші гіперсекрето","перорально - 40 мг., парентерально - 40 мг.","ЗОЛОПЕНТ®","ТОВ \"Кусум Фарм\", Україна","табл., в/о к/р у бл.","20мг","№14х1",4.84]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.1. Лікарські засоби для корекції кислотоутворюючої функції шлунка","3.1.3. Інгібітори «протонного насоса»",null,null,null,"Пантопразол (Pantoprazole) [П] [ПМД] [крім табл. гастрорезист. по 20 мг]","А02ВС02","препарати для лікування кислотозалежних захворювань. Інгібітори протонної помпи","рефлюкс-езофагіт; симптоматичне лікування ГЕРХБНФ, ПМД ; для ерадикації H. рylori у пацієнтів з виразками шлунка та ДПК, спричиненими цим м/оБНФ, у комбінації з певними а/б; виразка ДПК; виразка шлункаБНФ, ПМД; с-м Золлінгера-Еллісона та інші гіперсекрето","перорально - 40 мг., парентерально - 40 мг.","ПАНТОПРАЗОЛ-ФАРМЕКС","ТОВ \"ФАРМЕКС ГРУП\", Україна","ліоф. д/р-ну д/ін’єк. у фл. в конт. чар/уп.","40мг","№5",79.73]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.1. Лікарські засоби для корекції кислотоутворюючої функції шлунка","3.1.3. Інгібітори «протонного насоса»",null,null,null,"Пантопразол (Pantoprazole) [П] [ПМД] [крім табл. гастрорезист. по 20 мг]","А02ВС02","препарати для лікування кислотозалежних захворювань. Інгібітори протонної помпи","рефлюкс-езофагіт; симптоматичне лікування ГЕРХБНФ, ПМД ; для ерадикації H. рylori у пацієнтів з виразками шлунка та ДПК, спричиненими цим м/оБНФ, у комбінації з певними а/б; виразка ДПК; виразка шлункаБНФ, ПМД; с-м Золлінгера-Еллісона та інші гіперсекрето","перорально - 40 мг., парентерально - 40 мг.","ПАНТОПРАЗОЛ-ФАРМЕКС","ТОВ \"ФАРМЕКС ГРУП\", Україна","ліоф. д/р-ну д/ін’єк. у фл. в пач.","40мг","№1",85.06]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.1. Лікарські засоби для корекції кислотоутворюючої функції шлунка","3.1.3. Інгібітори «протонного насоса»",null,null,null,"Пантопразол (Pantoprazole) [П] [ПМД] [крім табл. гастрорезист. по 20 мг]","А02ВС02","препарати для лікування кислотозалежних захворювань. Інгібітори протонної помпи","рефлюкс-езофагіт; симптоматичне лікування ГЕРХБНФ, ПМД ; для ерадикації H. рylori у пацієнтів з виразками шлунка та ДПК, спричиненими цим м/оБНФ, у комбінації з певними а/б; виразка ДПК; виразка шлункаБНФ, ПМД; с-м Золлінгера-Еллісона та інші гіперсекрето","перорально - 40 мг., парентерально - 40 мг.","ЗОВАНТА","Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія","табл. к/р у бл.","20мг, 40мг","№10х3, №14х1, №14х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.1. Лікарські засоби для корекції кислотоутворюючої функції шлунка","3.1.3. Інгібітори «протонного насоса»",null,null,null,"Пантопразол (Pantoprazole) [П] [ПМД] [крім табл. гастрорезист. по 20 мг]","А02ВС02","препарати для лікування кислотозалежних захворювань. Інгібітори протонної помпи","рефлюкс-езофагіт; симптоматичне лікування ГЕРХБНФ, ПМД ; для ерадикації H. рylori у пацієнтів з виразками шлунка та ДПК, спричиненими цим м/оБНФ, у комбінації з певними а/б; виразка ДПК; виразка шлункаБНФ, ПМД; с-м Золлінгера-Еллісона та інші гіперсекрето","перорально - 40 мг., парентерально - 40 мг.","ЗОВАНТА","Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія","табл. к/р у бл.","40мг","№14х2",2.92,"21,77/$"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.1. Лікарські засоби для корекції кислотоутворюючої функції шлунка","3.1.3. Інгібітори «протонного насоса»",null,null,null,"Пантопразол (Pantoprazole) [П] [ПМД] [крім табл. гастрорезист. по 20 мг]","А02ВС02","препарати для лікування кислотозалежних захворювань. Інгібітори протонної помпи","рефлюкс-езофагіт; симптоматичне лікування ГЕРХБНФ, ПМД ; для ерадикації H. рylori у пацієнтів з виразками шлунка та ДПК, спричиненими цим м/оБНФ, у комбінації з певними а/б; виразка ДПК; виразка шлункаБНФ, ПМД; с-м Золлінгера-Еллісона та інші гіперсекрето","перорально - 40 мг., парентерально - 40 мг.","КОНТРОЛОК®","Такеда ГмбХ, місце виробництва Оранієнбург, Німеччина (виробництво за повним циклом)/Адванс Фарма ГмбХ (виробництво нерозфасованої продукції), Німеччина/Німеччина","табл. гастрорезис. у бл.","20мг","№14х1",18.81,"23,78/€"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.1. Лікарські засоби для корекції кислотоутворюючої функції шлунка","3.1.3. Інгібітори «протонного насоса»",null,null,null,"Пантопразол (Pantoprazole) [П] [ПМД] [крім табл. гастрорезист. по 20 мг]","А02ВС02","препарати для лікування кислотозалежних захворювань. Інгібітори протонної помпи","рефлюкс-езофагіт; симптоматичне лікування ГЕРХБНФ, ПМД ; для ерадикації H. рylori у пацієнтів з виразками шлунка та ДПК, спричиненими цим м/оБНФ, у комбінації з певними а/б; виразка ДПК; виразка шлункаБНФ, ПМД; с-м Золлінгера-Еллісона та інші гіперсекрето","перорально - 40 мг., парентерально - 40 мг.","КОНТРОЛОК®","Такеда ГмбХ (виробництво за повним циклом)/Патеон Італія С.п.А. (виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування)/Вассербургер Арцнайміттельверк ГмбХ (виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування)/Хікма Фармасьютіка (Португалія), С.А.","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","40мг","№1",98.42,"23,49/€"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.1. Лікарські засоби для корекції кислотоутворюючої функції шлунка","3.1.3. Інгібітори «протонного насоса»",null,null,null,"Пантопразол (Pantoprazole) [П] [ПМД] [крім табл. гастрорезист. по 20 мг]","А02ВС02","препарати для лікування кислотозалежних захворювань. Інгібітори протонної помпи","рефлюкс-езофагіт; симптоматичне лікування ГЕРХБНФ, ПМД ; для ерадикації H. рylori у пацієнтів з виразками шлунка та ДПК, спричиненими цим м/оБНФ, у комбінації з певними а/б; виразка ДПК; виразка шлункаБНФ, ПМД; с-м Золлінгера-Еллісона та інші гіперсекрето","перорально - 40 мг., парентерально - 40 мг.","КОНТРОЛОК®","Такеда ГмбХ, місце виробництва Оранієнбург, Німеччина","табл. гастрорезис. у бл.","40мг","№14х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.1. Лікарські засоби для корекції кислотоутворюючої функції шлунка","3.1.3. Інгібітори «протонного насоса»",null,null,null,"Пантопразол (Pantoprazole) [П] [ПМД] [крім табл. гастрорезист. по 20 мг]","А02ВС02","препарати для лікування кислотозалежних захворювань. Інгібітори протонної помпи","рефлюкс-езофагіт; симптоматичне лікування ГЕРХБНФ, ПМД ; для ерадикації H. рylori у пацієнтів з виразками шлунка та ДПК, спричиненими цим м/оБНФ, у комбінації з певними а/б; виразка ДПК; виразка шлункаБНФ, ПМД; с-м Золлінгера-Еллісона та інші гіперсекрето","перорально - 40 мг., парентерально - 40 мг.","КОНТРОЛОК®","Такеда ГмбХ, місце виробництва Оранієнбург, Німеччина","табл. гастрорезис. у бл.","40мг","№14х1",13.7,"23,49/€"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.1. Лікарські засоби для корекції кислотоутворюючої функції шлунка","3.1.3. Інгібітори «протонного насоса»",null,null,null,"Пантопразол (Pantoprazole) [П] [ПМД] [крім табл. гастрорезист. по 20 мг]","А02ВС02","препарати для лікування кислотозалежних захворювань. Інгібітори протонної помпи","рефлюкс-езофагіт; симптоматичне лікування ГЕРХБНФ, ПМД ; для ерадикації H. рylori у пацієнтів з виразками шлунка та ДПК, спричиненими цим м/оБНФ, у комбінації з певними а/б; виразка ДПК; виразка шлункаБНФ, ПМД; с-м Золлінгера-Еллісона та інші гіперсекрето","перорально - 40 мг., парентерально - 40 мг.","НОЛЬПАЗА®","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","табл. гастрорезис. у бл.","20мг, 40мг","№14х4","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.1. Лікарські засоби для корекції кислотоутворюючої функції шлунка","3.1.3. Інгібітори «протонного насоса»",null,null,null,"Пантопразол (Pantoprazole) [П] [ПМД] [крім табл. гастрорезист. по 20 мг]","А02ВС02","препарати для лікування кислотозалежних захворювань. Інгібітори протонної помпи","рефлюкс-езофагіт; симптоматичне лікування ГЕРХБНФ, ПМД ; для ерадикації H. рylori у пацієнтів з виразками шлунка та ДПК, спричиненими цим м/оБНФ, у комбінації з певними а/б; виразка ДПК; виразка шлункаБНФ, ПМД; с-м Золлінгера-Еллісона та інші гіперсекрето","перорально - 40 мг., парентерально - 40 мг.","НОЛЬПАЗА®","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","табл. гастрорезис. у бл.","20мг","№14х2",6,"27,55/€"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.1. Лікарські засоби для корекції кислотоутворюючої функції шлунка","3.1.3. Інгібітори «протонного насоса»",null,null,null,"Пантопразол (Pantoprazole) [П] [ПМД] [крім табл. гастрорезист. по 20 мг]","А02ВС02","препарати для лікування кислотозалежних захворювань. Інгібітори протонної помпи","рефлюкс-езофагіт; симптоматичне лікування ГЕРХБНФ, ПМД ; для ерадикації H. рylori у пацієнтів з виразками шлунка та ДПК, спричиненими цим м/оБНФ, у комбінації з певними а/б; виразка ДПК; виразка шлункаБНФ, ПМД; с-м Золлінгера-Еллісона та інші гіперсекрето","перорально - 40 мг., парентерально - 40 мг.","НОЛЬПАЗА®","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","табл. гастрорезис. у бл.","20мг","№14х1",6.58,"26,15/€"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.1. Лікарські засоби для корекції кислотоутворюючої функції шлунка","3.1.3. Інгібітори «протонного насоса»",null,null,null,"Пантопразол (Pantoprazole) [П] [ПМД] [крім табл. гастрорезист. по 20 мг]","А02ВС02","препарати для лікування кислотозалежних захворювань. Інгібітори протонної помпи","рефлюкс-езофагіт; симптоматичне лікування ГЕРХБНФ, ПМД ; для ерадикації H. рylori у пацієнтів з виразками шлунка та ДПК, спричиненими цим м/оБНФ, у комбінації з певними а/б; виразка ДПК; виразка шлункаБНФ, ПМД; с-м Золлінгера-Еллісона та інші гіперсекрето","перорально - 40 мг., парентерально - 40 мг.","НОЛЬПАЗА®","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","табл. гастрорезис. у бл.","40мг","№14х2",4.87,"27,55/€"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.1. Лікарські засоби для корекції кислотоутворюючої функції шлунка","3.1.3. Інгібітори «протонного насоса»",null,null,null,"Пантопразол (Pantoprazole) [П] [ПМД] [крім табл. гастрорезист. по 20 мг]","А02ВС02","препарати для лікування кислотозалежних захворювань. Інгібітори протонної помпи","рефлюкс-езофагіт; симптоматичне лікування ГЕРХБНФ, ПМД ; для ерадикації H. рylori у пацієнтів з виразками шлунка та ДПК, спричиненими цим м/оБНФ, у комбінації з певними а/б; виразка ДПК; виразка шлункаБНФ, ПМД; с-м Золлінгера-Еллісона та інші гіперсекрето","перорально - 40 мг., парентерально - 40 мг.","НОЛЬПАЗА®","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","табл. гастрорезис. у бл.","40мг","№14х1",5.25,"26,15/€"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.1. Лікарські засоби для корекції кислотоутворюючої функції шлунка","3.1.3. Інгібітори «протонного насоса»",null,null,null,"Пантопразол (Pantoprazole) [П] [ПМД] [крім табл. гастрорезист. по 20 мг]","А02ВС02","препарати для лікування кислотозалежних захворювань. Інгібітори протонної помпи","рефлюкс-езофагіт; симптоматичне лікування ГЕРХБНФ, ПМД ; для ерадикації H. рylori у пацієнтів з виразками шлунка та ДПК, спричиненими цим м/оБНФ, у комбінації з певними а/б; виразка ДПК; виразка шлункаБНФ, ПМД; с-м Золлінгера-Еллісона та інші гіперсекрето","перорально - 40 мг., парентерально - 40 мг.","НОЛЬПАЗА®","КРКА, д.д., Ново место/Лабораторіос Алкала Фарма, С.Л./Валдефарм, Словенія/Іспанія/Франція","ліоф. д/р-ну д/ін’єк. у фл.","40мг","№5, №10, №20","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.1. Лікарські засоби для корекції кислотоутворюючої функції шлунка","3.1.3. Інгібітори «протонного насоса»",null,null,null,"Пантопразол (Pantoprazole) [П] [ПМД] [крім табл. гастрорезист. по 20 мг]","А02ВС02","препарати для лікування кислотозалежних захворювань. Інгібітори протонної помпи","рефлюкс-езофагіт; симптоматичне лікування ГЕРХБНФ, ПМД ; для ерадикації H. рylori у пацієнтів з виразками шлунка та ДПК, спричиненими цим м/оБНФ, у комбінації з певними а/б; виразка ДПК; виразка шлункаБНФ, ПМД; с-м Золлінгера-Еллісона та інші гіперсекрето","перорально - 40 мг., парентерально - 40 мг.","НОЛЬПАЗА®","КРКА, д.д., Ново место/Лабораторіос Алкала Фарма, С.Л./Валдефарм, Словенія/Іспанія/Франція","ліоф. д/р-ну д/ін’єк. у фл.","40мг","№1",78.72,"26,15/$"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.1. Лікарські засоби для корекції кислотоутворюючої функції шлунка","3.1.3. Інгібітори «протонного насоса»",null,null,null,"Пантопразол (Pantoprazole) [П] [ПМД] [крім табл. гастрорезист. по 20 мг]","А02ВС02","препарати для лікування кислотозалежних захворювань. Інгібітори протонної помпи","рефлюкс-езофагіт; симптоматичне лікування ГЕРХБНФ, ПМД ; для ерадикації H. рylori у пацієнтів з виразками шлунка та ДПК, спричиненими цим м/оБНФ, у комбінації з певними а/б; виразка ДПК; виразка шлункаБНФ, ПМД; с-м Золлінгера-Еллісона та інші гіперсекрето","перорально - 40 мг., парентерально - 40 мг.","НОЛЬПАЗА® КОНТРОЛ","КРКА, д.д., Ново место/ТАД Фарма ГмбХ, Словенія/Німеччина","табл. гастрорезис. у бл.","20мг","№7х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.1. Лікарські засоби для корекції кислотоутворюючої функції шлунка","3.1.3. Інгібітори «протонного насоса»",null,null,null,"Пантопразол (Pantoprazole) [П] [ПМД] [крім табл. гастрорезист. по 20 мг]","А02ВС02","препарати для лікування кислотозалежних захворювань. Інгібітори протонної помпи","рефлюкс-езофагіт; симптоматичне лікування ГЕРХБНФ, ПМД ; для ерадикації H. рylori у пацієнтів з виразками шлунка та ДПК, спричиненими цим м/оБНФ, у комбінації з певними а/б; виразка ДПК; виразка шлункаБНФ, ПМД; с-м Золлінгера-Еллісона та інші гіперсекрето","перорально - 40 мг., парентерально - 40 мг.","НОЛЬПАЗА® КОНТРОЛ","КРКА, д.д., Ново место/ТАД Фарма ГмбХ, Словенія/Німеччина","табл. гастрорезис. у бл.","20мг","№7х2",8.78,"26,15/€"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.1. Лікарські засоби для корекції кислотоутворюючої функції шлунка","3.1.3. Інгібітори «протонного насоса»",null,null,null,"Пантопразол (Pantoprazole) [П] [ПМД] [крім табл. гастрорезист. по 20 мг]","А02ВС02","препарати для лікування кислотозалежних захворювань. Інгібітори протонної помпи","рефлюкс-езофагіт; симптоматичне лікування ГЕРХБНФ, ПМД ; для ерадикації H. рylori у пацієнтів з виразками шлунка та ДПК, спричиненими цим м/оБНФ, у комбінації з певними а/б; виразка ДПК; виразка шлункаБНФ, ПМД; с-м Золлінгера-Еллісона та інші гіперсекрето","перорально - 40 мг., парентерально - 40 мг.","ПАНГАСТРО","Лек фармацевтична компанія д.д. (виробництво \"in bulk\", упаковка, тестування, випуск серії; упаковка)/Сандоз Ілак Санай ве Тікарет А.С. (виробництво \"in bulk\", упаковка, тестування)/Сандоз С. Р. Л. (тестування), Словенія/Туреччина/Румунія","табл. гастрорезис. у бл.","20мг, 40мг","№14х1, №14х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.1. Лікарські засоби для корекції кислотоутворюючої функції шлунка","3.1.3. Інгібітори «протонного насоса»",null,null,null,"Пантопразол (Pantoprazole) [П] [ПМД] [крім табл. гастрорезист. по 20 мг]","А02ВС02","препарати для лікування кислотозалежних захворювань. Інгібітори протонної помпи","рефлюкс-езофагіт; симптоматичне лікування ГЕРХБНФ, ПМД ; для ерадикації H. рylori у пацієнтів з виразками шлунка та ДПК, спричиненими цим м/оБНФ, у комбінації з певними а/б; виразка ДПК; виразка шлункаБНФ, ПМД; с-м Золлінгера-Еллісона та інші гіперсекрето","перорально - 40 мг., парентерально - 40 мг.","ПАНГАСТРО","Лек фармацевтична компанія д.д. (виробництво \"in bulk\", упаковка, тестування, випуск серії; упаковка)/Сандоз Ілак Санай ве Тікарет А.С. (виробництво \"in bulk\", упаковка, тестування)/Сандоз С. Р. Л. (тестування), Словенія/Туреччина/Румунія","табл. гастрорезис. у бл.","20мг","№7х2",4.79,"23,08/$"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.1. Лікарські засоби для корекції кислотоутворюючої функції шлунка","3.1.3. Інгібітори «протонного насоса»",null,null,null,"Пантопразол (Pantoprazole) [П] [ПМД] [крім табл. гастрорезист. по 20 мг]","А02ВС02","препарати для лікування кислотозалежних захворювань. Інгібітори протонної помпи","рефлюкс-езофагіт; симптоматичне лікування ГЕРХБНФ, ПМД ; для ерадикації H. рylori у пацієнтів з виразками шлунка та ДПК, спричиненими цим м/оБНФ, у комбінації з певними а/б; виразка ДПК; виразка шлункаБНФ, ПМД; с-м Золлінгера-Еллісона та інші гіперсекрето","перорально - 40 мг., парентерально - 40 мг.","ПАНГАСТРО","Лек фармацевтична компанія д.д. (виробництво \"in bulk\", упаковка, тестування, випуск серії; упаковка)/Сандоз Ілак Санай ве Тікарет А.С. (виробництво \"in bulk\", упаковка, тестування)/Сандоз С. Р. Л. (тестування), Словенія/Туреччина/Румунія","табл. гастрорезис. у бл.","20мг","№7х4",4.79,"23,08/$"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.1. Лікарські засоби для корекції кислотоутворюючої функції шлунка","3.1.3. Інгібітори «протонного насоса»",null,null,null,"Пантопразол (Pantoprazole) [П] [ПМД] [крім табл. гастрорезист. по 20 мг]","А02ВС02","препарати для лікування кислотозалежних захворювань. Інгібітори протонної помпи","рефлюкс-езофагіт; симптоматичне лікування ГЕРХБНФ, ПМД ; для ерадикації H. рylori у пацієнтів з виразками шлунка та ДПК, спричиненими цим м/оБНФ, у комбінації з певними а/б; виразка ДПК; виразка шлункаБНФ, ПМД; с-м Золлінгера-Еллісона та інші гіперсекрето","перорально - 40 мг., парентерально - 40 мг.","ПАНГАСТРО","Лек фармацевтична компанія д.д. (виробництво \"in bulk\", упаковка, тестування, випуск серії)/Сандоз Ілак Санай ве Тікарет А.С. (виробництво \"in bulk\", упаковка, тестування)/Сандоз С. Р. Л. (тестування), Словенія/Туреччина/Румунія","табл. гастрорезис. у бл.","40мг","№7х4",3.42,"23,08/$"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.1. Лікарські засоби для корекції кислотоутворюючої функції шлунка","3.1.3. Інгібітори «протонного насоса»",null,null,null,"Пантопразол (Pantoprazole) [П] [ПМД] [крім табл. гастрорезист. по 20 мг]","А02ВС02","препарати для лікування кислотозалежних захворювань. Інгібітори протонної помпи","рефлюкс-езофагіт; симптоматичне лікування ГЕРХБНФ, ПМД ; для ерадикації H. рylori у пацієнтів з виразками шлунка та ДПК, спричиненими цим м/оБНФ, у комбінації з певними а/б; виразка ДПК; виразка шлункаБНФ, ПМД; с-м Золлінгера-Еллісона та інші гіперсекрето","перорально - 40 мг., парентерально - 40 мг.","ПАНГАСТРО","Лек фармацевтична компанія д.д. (виробництво \"in bulk\", упаковка, тестування, випуск серії)/Сандоз Ілак Санай ве Тікарет А.С. (виробництво \"in bulk\", упаковка, тестування)/Сандоз С. Р. Л. (тестування), Словенія/Туреччина/Румунія","табл. гастрорезис. у бл.","40мг","№7х2",3.52,"23,08/$"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.1. Лікарські засоби для корекції кислотоутворюючої функції шлунка","3.1.3. Інгібітори «протонного насоса»",null,null,null,"Пантопразол (Pantoprazole) [П] [ПМД] [крім табл. гастрорезист. по 20 мг]","А02ВС02","препарати для лікування кислотозалежних захворювань. Інгібітори протонної помпи","рефлюкс-езофагіт; симптоматичне лікування ГЕРХБНФ, ПМД ; для ерадикації H. рylori у пацієнтів з виразками шлунка та ДПК, спричиненими цим м/оБНФ, у комбінації з певними а/б; виразка ДПК; виразка шлункаБНФ, ПМД; с-м Золлінгера-Еллісона та інші гіперсекрето","перорально - 40 мг., парентерально - 40 мг.","ПАНГАСТРО","Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","40мг","№10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.1. Лікарські засоби для корекції кислотоутворюючої функції шлунка","3.1.3. Інгібітори «протонного насоса»",null,null,null,"Пантопразол (Pantoprazole) [П] [ПМД] [крім табл. гастрорезист. по 20 мг]","А02ВС02","препарати для лікування кислотозалежних захворювань. Інгібітори протонної помпи","рефлюкс-езофагіт; симптоматичне лікування ГЕРХБНФ, ПМД ; для ерадикації H. рylori у пацієнтів з виразками шлунка та ДПК, спричиненими цим м/оБНФ, у комбінації з певними а/б; виразка ДПК; виразка шлункаБНФ, ПМД; с-м Золлінгера-Еллісона та інші гіперсекрето","перорально - 40 мг., парентерально - 40 мг.","ПАНГАСТРО","Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","40мг","№5",53.5,"23,08/$"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.1. Лікарські засоби для корекції кислотоутворюючої функції шлунка","3.1.3. Інгібітори «протонного насоса»",null,null,null,"Пантопразол (Pantoprazole) [П] [ПМД] [крім табл. гастрорезист. по 20 мг]","А02ВС02","препарати для лікування кислотозалежних захворювань. Інгібітори протонної помпи","рефлюкс-езофагіт; симптоматичне лікування ГЕРХБНФ, ПМД ; для ерадикації H. рylori у пацієнтів з виразками шлунка та ДПК, спричиненими цим м/оБНФ, у комбінації з певними а/б; виразка ДПК; виразка шлункаБНФ, ПМД; с-м Золлінгера-Еллісона та інші гіперсекрето","перорально - 40 мг., парентерально - 40 мг.","ПАНГАСТРО","Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","40мг","№1",62.85,"23,08/$"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.1. Лікарські засоби для корекції кислотоутворюючої функції шлунка","3.1.3. Інгібітори «протонного насоса»",null,null,null,"Пантопразол (Pantoprazole) [П] [ПМД] [крім табл. гастрорезист. по 20 мг]","А02ВС02","препарати для лікування кислотозалежних захворювань. Інгібітори протонної помпи","рефлюкс-езофагіт; симптоматичне лікування ГЕРХБНФ, ПМД ; для ерадикації H. рylori у пацієнтів з виразками шлунка та ДПК, спричиненими цим м/оБНФ, у комбінації з певними а/б; виразка ДПК; виразка шлункаБНФ, ПМД; с-м Золлінгера-Еллісона та інші гіперсекрето","перорально - 40 мг., парентерально - 40 мг.","ПАНЗОЛ","Комбіно Фарм, С. Л. (Відповідальний за випуск серії)/ХІКМА ІТАЛІЯ С.П.А. (виробництво, первинне та вторинне пакування)/Алкала Фарма, С.Л., Іспанія/Італія/Іспанія","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","40мг","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.1. Лікарські засоби для корекції кислотоутворюючої функції шлунка","3.1.3. Інгібітори «протонного насоса»",null,null,null,"Пантопразол (Pantoprazole) [П] [ПМД] [крім табл. гастрорезист. по 20 мг]","А02ВС02","препарати для лікування кислотозалежних захворювань. Інгібітори протонної помпи","рефлюкс-езофагіт; симптоматичне лікування ГЕРХБНФ, ПМД ; для ерадикації H. рylori у пацієнтів з виразками шлунка та ДПК, спричиненими цим м/оБНФ, у комбінації з певними а/б; виразка ДПК; виразка шлункаБНФ, ПМД; с-м Золлінгера-Еллісона та інші гіперсекрето","перорально - 40 мг., парентерально - 40 мг.","ПАНОЦИД 40","Фламінго Фармасьютикалс Лтд., Індія","табл., в/о к/р у бл.","40мг","№10х3",4.17,"21,76/$"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.1. Лікарські засоби для корекції кислотоутворюючої функції шлунка","3.1.3. Інгібітори «протонного насоса»",null,null,null,"Пантопразол (Pantoprazole) [П] [ПМД] [крім табл. гастрорезист. по 20 мг]","А02ВС02","препарати для лікування кислотозалежних захворювань. Інгібітори протонної помпи","рефлюкс-езофагіт; симптоматичне лікування ГЕРХБНФ, ПМД ; для ерадикації H. рylori у пацієнтів з виразками шлунка та ДПК, спричиненими цим м/оБНФ, у комбінації з певними а/б; виразка ДПК; виразка шлункаБНФ, ПМД; с-м Золлінгера-Еллісона та інші гіперсекрето","перорально - 40 мг., парентерально - 40 мг.","ПАНОЦИД 40","Фламінго Фармасьютикалс Лтд., Індія","табл., в/о к/р у бл.","40мг","№10х1",5.11,"21,76/$"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.1. Лікарські засоби для корекції кислотоутворюючої функції шлунка","3.1.3. Інгібітори «протонного насоса»",null,null,null,"Пантопразол (Pantoprazole) [П] [ПМД] [крім табл. гастрорезист. по 20 мг]","А02ВС02","препарати для лікування кислотозалежних захворювань. Інгібітори протонної помпи","рефлюкс-езофагіт; симптоматичне лікування ГЕРХБНФ, ПМД ; для ерадикації H. рylori у пацієнтів з виразками шлунка та ДПК, спричиненими цим м/оБНФ, у комбінації з певними а/б; виразка ДПК; виразка шлункаБНФ, ПМД; с-м Золлінгера-Еллісона та інші гіперсекрето","перорально - 40 мг., парентерально - 40 мг.","ПАНТАЗ","Медлей Фармасьютікалс Лтд., Індія","табл. з м/в у бл.","40мг","№10, №14, №30, №100","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.1. Лікарські засоби для корекції кислотоутворюючої функції шлунка","3.1.3. Інгібітори «протонного насоса»",null,null,null,"Пантопразол (Pantoprazole) [П] [ПМД] [крім табл. гастрорезист. по 20 мг]","А02ВС02","препарати для лікування кислотозалежних захворювань. Інгібітори протонної помпи","рефлюкс-езофагіт; симптоматичне лікування ГЕРХБНФ, ПМД ; для ерадикації H. рylori у пацієнтів з виразками шлунка та ДПК, спричиненими цим м/оБНФ, у комбінації з певними а/б; виразка ДПК; виразка шлункаБНФ, ПМД; с-м Золлінгера-Еллісона та інші гіперсекрето","перорально - 40 мг., парентерально - 40 мг.","ПАНТАСАН","Сан Фармасьютикал Індастріз Лтд., Індія","табл., в/о к/р у стрип.","40мг","№10х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.1. Лікарські засоби для корекції кислотоутворюючої функції шлунка","3.1.3. Інгібітори «протонного насоса»",null,null,null,"Пантопразол (Pantoprazole) [П] [ПМД] [крім табл. гастрорезист. по 20 мг]","А02ВС02","препарати для лікування кислотозалежних захворювань. Інгібітори протонної помпи","рефлюкс-езофагіт; симптоматичне лікування ГЕРХБНФ, ПМД ; для ерадикації H. рylori у пацієнтів з виразками шлунка та ДПК, спричиненими цим м/оБНФ, у комбінації з певними а/б; виразка ДПК; виразка шлункаБНФ, ПМД; с-м Золлінгера-Еллісона та інші гіперсекрето","перорально - 40 мг., парентерально - 40 мг.","ПАНТАСАН","Сан Фармасьютикал Індастріз Лтд., Індія","табл., в/о к/р у стрип.","40мг","№10х3",5.11,"21,01/$"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.1. Лікарські засоби для корекції кислотоутворюючої функції шлунка","3.1.3. Інгібітори «протонного насоса»",null,null,null,"Пантопразол (Pantoprazole) [П] [ПМД] [крім табл. гастрорезист. по 20 мг]","А02ВС02","препарати для лікування кислотозалежних захворювань. Інгібітори протонної помпи","рефлюкс-езофагіт; симптоматичне лікування ГЕРХБНФ, ПМД ; для ерадикації H. рylori у пацієнтів з виразками шлунка та ДПК, спричиненими цим м/оБНФ, у комбінації з певними а/б; виразка ДПК; виразка шлункаБНФ, ПМД; с-м Золлінгера-Еллісона та інші гіперсекрето","перорально - 40 мг., парентерально - 40 мг.","ПАНТЕКС","Генфарма Лабораторіо, Ес.Ел., Іспанія","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","40мг","№1, №10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.1. Лікарські засоби для корекції кислотоутворюючої функції шлунка","3.1.3. Інгібітори «протонного насоса»",null,null,null,"Пантопразол (Pantoprazole) [П] [ПМД] [крім табл. гастрорезист. по 20 мг]","А02ВС02","препарати для лікування кислотозалежних захворювань. Інгібітори протонної помпи","рефлюкс-езофагіт; симптоматичне лікування ГЕРХБНФ, ПМД ; для ерадикації H. рylori у пацієнтів з виразками шлунка та ДПК, спричиненими цим м/оБНФ, у комбінації з певними а/б; виразка ДПК; виразка шлункаБНФ, ПМД; с-м Золлінгера-Еллісона та інші гіперсекрето","перорально - 40 мг., парентерально - 40 мг.","ПАНТО ЗЕНТІВА","Роттендорф Фарма ГмбХ (виробництво таблеток in bulk)/Санофі-Авентіс Сп. з о.о. (виробництво таблеток in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серій)/Адванс Фарма ГмбХ (виробництво таблеток in bulk, первинне та вторинне пакування), Німеч","табл., в/о к/р у бл.","20мг, 40мг","№14х1, №14х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.1. Лікарські засоби для корекції кислотоутворюючої функції шлунка","3.1.3. Інгібітори «протонного насоса»",null,null,null,"Пантопразол (Pantoprazole) [П] [ПМД] [крім табл. гастрорезист. по 20 мг]","А02ВС02","препарати для лікування кислотозалежних захворювань. Інгібітори протонної помпи","рефлюкс-езофагіт; симптоматичне лікування ГЕРХБНФ, ПМД ; для ерадикації H. рylori у пацієнтів з виразками шлунка та ДПК, спричиненими цим м/оБНФ, у комбінації з певними а/б; виразка ДПК; виразка шлункаБНФ, ПМД; с-м Золлінгера-Еллісона та інші гіперсекрето","перорально - 40 мг., парентерально - 40 мг.","ПАНТОКАР®","Мікро Лабс Лімітед, Індія","табл., в/о к/р у бл.","40мг","№10х3",3.81,"25,44/$"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.1. Лікарські засоби для корекції кислотоутворюючої функції шлунка","3.1.3. Інгібітори «протонного насоса»",null,null,null,"Пантопразол (Pantoprazole) [П] [ПМД] [крім табл. гастрорезист. по 20 мг]","А02ВС02","препарати для лікування кислотозалежних захворювань. Інгібітори протонної помпи","рефлюкс-езофагіт; симптоматичне лікування ГЕРХБНФ, ПМД ; для ерадикації H. рylori у пацієнтів з виразками шлунка та ДПК, спричиненими цим м/оБНФ, у комбінації з певними а/б; виразка ДПК; виразка шлункаБНФ, ПМД; с-м Золлінгера-Еллісона та інші гіперсекрето","перорально - 40 мг., парентерально - 40 мг.","ПАНТОНЕКС ДР-20","Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія","табл. з м/в у бл.","20мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.1. Лікарські засоби для корекції кислотоутворюючої функції шлунка","3.1.3. Інгібітори «протонного насоса»",null,null,null,"Пантопразол (Pantoprazole) [П] [ПМД] [крім табл. гастрорезист. по 20 мг]","А02ВС02","препарати для лікування кислотозалежних захворювань. Інгібітори протонної помпи","рефлюкс-езофагіт; симптоматичне лікування ГЕРХБНФ, ПМД ; для ерадикації H. рylori у пацієнтів з виразками шлунка та ДПК, спричиненими цим м/оБНФ, у комбінації з певними а/б; виразка ДПК; виразка шлункаБНФ, ПМД; с-м Золлінгера-Еллісона та інші гіперсекрето","перорально - 40 мг., парентерально - 40 мг.","ПАНТОНЕКС ДР-40","Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія","табл. з м/в у бл.","40мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.1. Лікарські засоби для корекції кислотоутворюючої функції шлунка","3.1.3. Інгібітори «протонного насоса»",null,null,null,"Пантопразол (Pantoprazole) [П] [ПМД] [крім табл. гастрорезист. по 20 мг]","А02ВС02","препарати для лікування кислотозалежних захворювань. Інгібітори протонної помпи","рефлюкс-езофагіт; симптоматичне лікування ГЕРХБНФ, ПМД ; для ерадикації H. рylori у пацієнтів з виразками шлунка та ДПК, спричиненими цим м/оБНФ, у комбінації з певними а/б; виразка ДПК; виразка шлункаБНФ, ПМД; с-м Золлінгера-Еллісона та інші гіперсекрето","перорально - 40 мг., парентерально - 40 мг.","ПАНТОПРАЗ","АДЖІЛА СПЕСІАЛТІС ПРАЙВІТ ЛІМІТЕД, Індія","ліоф. д/р-ну д/ін’єк. у фл.","40мг","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.1. Лікарські засоби для корекції кислотоутворюючої функції шлунка","3.1.3. Інгібітори «протонного насоса»",null,null,null,"Пантопразол (Pantoprazole) [П] [ПМД] [крім табл. гастрорезист. по 20 мг]","А02ВС02","препарати для лікування кислотозалежних захворювань. Інгібітори протонної помпи","рефлюкс-езофагіт; симптоматичне лікування ГЕРХБНФ, ПМД ; для ерадикації H. рylori у пацієнтів з виразками шлунка та ДПК, спричиненими цим м/оБНФ, у комбінації з певними а/б; виразка ДПК; виразка шлункаБНФ, ПМД; с-м Золлінгера-Еллісона та інші гіперсекрето","перорально - 40 мг., парентерально - 40 мг.","ПАНТОПРАЗОЛ","Джубілант Лайф Сайнсез Лтд, Індія","табл. к/р у бл.","20мг, 40мг","№10х1, №10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.1. Лікарські засоби для корекції кислотоутворюючої функції шлунка","3.1.3. Інгібітори «протонного насоса»",null,null,null,"Пантопразол (Pantoprazole) [П] [ПМД] [крім табл. гастрорезист. по 20 мг]","А02ВС02","препарати для лікування кислотозалежних захворювань. Інгібітори протонної помпи","рефлюкс-езофагіт; симптоматичне лікування ГЕРХБНФ, ПМД ; для ерадикації H. рylori у пацієнтів з виразками шлунка та ДПК, спричиненими цим м/оБНФ, у комбінації з певними а/б; виразка ДПК; виразка шлункаБНФ, ПМД; с-м Золлінгера-Еллісона та інші гіперсекрето","перорально - 40 мг., парентерально - 40 мг.","ПАНТОПРАЗОЛ АЙКОР®","Балканфарма Дупніца АД, Болгарія","табл. к/р у бл.","20мг, 40мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.1. Лікарські засоби для корекції кислотоутворюючої функції шлунка","3.1.3. Інгібітори «протонного насоса»",null,null,null,"Пантопразол (Pantoprazole) [П] [ПМД] [крім табл. гастрорезист. по 20 мг]","А02ВС02","препарати для лікування кислотозалежних захворювань. Інгібітори протонної помпи","рефлюкс-езофагіт; симптоматичне лікування ГЕРХБНФ, ПМД ; для ерадикації H. рylori у пацієнтів з виразками шлунка та ДПК, спричиненими цим м/оБНФ, у комбінації з певними а/б; виразка ДПК; виразка шлункаБНФ, ПМД; с-м Золлінгера-Еллісона та інші гіперсекрето","перорально - 40 мг., парентерально - 40 мг.","ПАНТОР 20","Торрент Фармасьютікалс Лтд, Індія","табл., в/о к/р у бл.","20мг","№10х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.1. Лікарські засоби для корекції кислотоутворюючої функції шлунка","3.1.3. Інгібітори «протонного насоса»",null,null,null,"Пантопразол (Pantoprazole) [П] [ПМД] [крім табл. гастрорезист. по 20 мг]","А02ВС02","препарати для лікування кислотозалежних захворювань. Інгібітори протонної помпи","рефлюкс-езофагіт; симптоматичне лікування ГЕРХБНФ, ПМД ; для ерадикації H. рylori у пацієнтів з виразками шлунка та ДПК, спричиненими цим м/оБНФ, у комбінації з певними а/б; виразка ДПК; виразка шлункаБНФ, ПМД; с-м Золлінгера-Еллісона та інші гіперсекрето","перорально - 40 мг., парентерально - 40 мг.","ПАНТОР 20","Торрент Фармасьютікалс Лтд, Індія","табл., в/о к/р у бл.","20мг","№10х3",8.72,"22,75/$"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.1. Лікарські засоби для корекції кислотоутворюючої функції шлунка","3.1.3. Інгібітори «протонного насоса»",null,null,null,"Пантопразол (Pantoprazole) [П] [ПМД] [крім табл. гастрорезист. по 20 мг]","А02ВС02","препарати для лікування кислотозалежних захворювань. Інгібітори протонної помпи","рефлюкс-езофагіт; симптоматичне лікування ГЕРХБНФ, ПМД ; для ерадикації H. рylori у пацієнтів з виразками шлунка та ДПК, спричиненими цим м/оБНФ, у комбінації з певними а/б; виразка ДПК; виразка шлункаБНФ, ПМД; с-м Золлінгера-Еллісона та інші гіперсекрето","перорально - 40 мг., парентерально - 40 мг.","ПАНТОР 40","Торрент Фармасьютікалс Лтд, Індія","табл., в/о к/р у бл.","40мг","№10х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.1. Лікарські засоби для корекції кислотоутворюючої функції шлунка","3.1.3. Інгібітори «протонного насоса»",null,null,null,"Пантопразол (Pantoprazole) [П] [ПМД] [крім табл. гастрорезист. по 20 мг]","А02ВС02","препарати для лікування кислотозалежних захворювань. Інгібітори протонної помпи","рефлюкс-езофагіт; симптоматичне лікування ГЕРХБНФ, ПМД ; для ерадикації H. рylori у пацієнтів з виразками шлунка та ДПК, спричиненими цим м/оБНФ, у комбінації з певними а/б; виразка ДПК; виразка шлункаБНФ, ПМД; с-м Золлінгера-Еллісона та інші гіперсекрето","перорально - 40 мг., парентерально - 40 мг.","ПАНТОР 40","Торрент Фармасьютікалс Лтд, Індія","табл., в/о к/р у бл.","40мг","№10х3",6.07,"22,75/$"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.1. Лікарські засоби для корекції кислотоутворюючої функції шлунка","3.1.3. Інгібітори «протонного насоса»",null,null,null,"Пантопразол (Pantoprazole) [П] [ПМД] [крім табл. гастрорезист. по 20 мг]","А02ВС02","препарати для лікування кислотозалежних захворювань. Інгібітори протонної помпи","рефлюкс-езофагіт; симптоматичне лікування ГЕРХБНФ, ПМД ; для ерадикації H. рylori у пацієнтів з виразками шлунка та ДПК, спричиненими цим м/оБНФ, у комбінації з певними а/б; виразка ДПК; виразка шлункаБНФ, ПМД; с-м Золлінгера-Еллісона та інші гіперсекрето","перорально - 40 мг., парентерально - 40 мг.","ПРОКСІУМ®","Софарімекс-Індустрія Хіміка е Фармацеутика, С.А. (виробництво та первинна упаковка ліофілізату)/Лабесфаль Лабораторіос Алміро, С.А. (виробництво та первинна упаковка розчинника, вторинна упаковка комплекту ліофілізату з розчинником, випуск серії), Португа","ліоф. д/р-ну д/ін’єк. у фл. з розч.","40мг","№1",100.97,"29,02/€"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.1. Лікарські засоби для корекції кислотоутворюючої функції шлунка","3.1.3. Інгібітори «протонного насоса»",null,null,null,"Пантопразол (Pantoprazole) [П] [ПМД] [крім табл. гастрорезист. по 20 мг]","А02ВС02","препарати для лікування кислотозалежних захворювань. Інгібітори протонної помпи","рефлюкс-езофагіт; симптоматичне лікування ГЕРХБНФ, ПМД ; для ерадикації H. рylori у пацієнтів з виразками шлунка та ДПК, спричиненими цим м/оБНФ, у комбінації з певними а/б; виразка ДПК; виразка шлункаБНФ, ПМД; с-м Золлінгера-Еллісона та інші гіперсекрето","перорально - 40 мг., парентерально - 40 мг.","ПРОКСІУМ®","Лабораторіос Нормон С.А., Іспанія","табл., в/о к/р у бл.","40мг","№8х4",5.37,"29,02/€"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.1. Лікарські засоби для корекції кислотоутворюючої функції шлунка","3.1.3. Інгібітори «протонного насоса»",null,null,null,"Пантопразол (Pantoprazole) [П] [ПМД] [крім табл. гастрорезист. по 20 мг]","А02ВС02","препарати для лікування кислотозалежних захворювань. Інгібітори протонної помпи","рефлюкс-езофагіт; симптоматичне лікування ГЕРХБНФ, ПМД ; для ерадикації H. рylori у пацієнтів з виразками шлунка та ДПК, спричиненими цим м/оБНФ, у комбінації з певними а/б; виразка ДПК; виразка шлункаБНФ, ПМД; с-м Золлінгера-Еллісона та інші гіперсекрето","перорально - 40 мг., парентерально - 40 мг.","ПРОКСІУМ®","Лабораторіос Нормон С.А., Іспанія","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","40мг","№1",62.47,"27,64/€"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.1. Лікарські засоби для корекції кислотоутворюючої функції шлунка","3.1.3. Інгібітори «протонного насоса»",null,null,null,"Пантопразол (Pantoprazole) [П] [ПМД] [крім табл. гастрорезист. по 20 мг]","А02ВС02","препарати для лікування кислотозалежних захворювань. Інгібітори протонної помпи","рефлюкс-езофагіт; симптоматичне лікування ГЕРХБНФ, ПМД ; для ерадикації H. рylori у пацієнтів з виразками шлунка та ДПК, спричиненими цим м/оБНФ, у комбінації з певними а/б; виразка ДПК; виразка шлункаБНФ, ПМД; с-м Золлінгера-Еллісона та інші гіперсекрето","перорально - 40 мг., парентерально - 40 мг.","ПРОТЕРА","Апотекс Інк., Канада","табл. гастрорезис. у бл. в кор.","20мг, 40мг","№14х1, №14х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.1. Лікарські засоби для корекції кислотоутворюючої функції шлунка","3.1.3. Інгібітори «протонного насоса»",null,null,null,"Пантопразол (Pantoprazole) [П] [ПМД] [крім табл. гастрорезист. по 20 мг]","А02ВС02","препарати для лікування кислотозалежних захворювань. Інгібітори протонної помпи","рефлюкс-езофагіт; симптоматичне лікування ГЕРХБНФ, ПМД ; для ерадикації H. рylori у пацієнтів з виразками шлунка та ДПК, спричиненими цим м/оБНФ, у комбінації з певними а/б; виразка ДПК; виразка шлункаБНФ, ПМД; с-м Золлінгера-Еллісона та інші гіперсекрето","перорально - 40 мг., парентерально - 40 мг.","ПРОТЕРА","Лабораторіо Рейг Хофре, СА, Іспанія","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","40мг","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.1. Лікарські засоби для корекції кислотоутворюючої функції шлунка","3.1.3. Інгібітори «протонного насоса»",null,null,null,"Пантопразол (Pantoprazole) [П] [ПМД] [крім табл. гастрорезист. по 20 мг]","А02ВС02","препарати для лікування кислотозалежних захворювань. Інгібітори протонної помпи","рефлюкс-езофагіт; симптоматичне лікування ГЕРХБНФ, ПМД ; для ерадикації H. рylori у пацієнтів з виразками шлунка та ДПК, спричиненими цим м/оБНФ, у комбінації з певними а/б; виразка ДПК; виразка шлункаБНФ, ПМД; с-м Золлінгера-Еллісона та інші гіперсекрето","перорально - 40 мг., парентерально - 40 мг.","ПРОТЕРА КОНТРОЛЬ","Апотекс Інк., Канада","табл. гастрорезис. у бл. в пач.","20мг","№14х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.1. Лікарські засоби для корекції кислотоутворюючої функції шлунка","3.1.3. Інгібітори «протонного насоса»",null,null,null,"Пантопразол (Pantoprazole) [П] [ПМД] [крім табл. гастрорезист. по 20 мг]","А02ВС02","препарати для лікування кислотозалежних захворювань. Інгібітори протонної помпи","рефлюкс-езофагіт; симптоматичне лікування ГЕРХБНФ, ПМД ; для ерадикації H. рylori у пацієнтів з виразками шлунка та ДПК, спричиненими цим м/оБНФ, у комбінації з певними а/б; виразка ДПК; виразка шлункаБНФ, ПМД; с-м Золлінгера-Еллісона та інші гіперсекрето","перорально - 40 мг., парентерально - 40 мг.","ПУЛЬЦЕТ®","НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина","табл., в/о к/р у бл.","40мг","№4х1, №14х1, №14х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.1. Лікарські засоби для корекції кислотоутворюючої функції шлунка","3.1.3. Інгібітори «протонного насоса»",null,null,null,"Пантопразол (Pantoprazole) [П] [ПМД] [крім табл. гастрорезист. по 20 мг]","А02ВС02","препарати для лікування кислотозалежних захворювань. Інгібітори протонної помпи","рефлюкс-езофагіт; симптоматичне лікування ГЕРХБНФ, ПМД ; для ерадикації H. рylori у пацієнтів з виразками шлунка та ДПК, спричиненими цим м/оБНФ, у комбінації з певними а/б; виразка ДПК; виразка шлункаБНФ, ПМД; с-м Золлінгера-Еллісона та інші гіперсекрето","перорально - 40 мг., парентерально - 40 мг.","ТЕКТА КОНТРОЛ®","Такеда ГмбХ, місце виробництва Оранієнбург (виробництво за повним циклом)/Адванс Фарма ГмбХ (виробництво нерозфасованої продукції), Німеччина/Німеччина","табл. гастрорезис. у бл.","20мг","№7х1, №14х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.1. Лікарські засоби для корекції кислотоутворюючої функції шлунка","3.1.3. Інгібітори «протонного насоса»",null,null,null,"Пантопразол (Pantoprazole) [П] [ПМД] [крім табл. гастрорезист. по 20 мг]","А02ВС02","препарати для лікування кислотозалежних захворювань. Інгібітори протонної помпи","рефлюкс-езофагіт; симптоматичне лікування ГЕРХБНФ, ПМД ; для ерадикації H. рylori у пацієнтів з виразками шлунка та ДПК, спричиненими цим м/оБНФ, у комбінації з певними а/б; виразка ДПК; виразка шлункаБНФ, ПМД; с-м Золлінгера-Еллісона та інші гіперсекрето","перорально - 40 мг., парентерально - 40 мг.","УЛСЕПАН","Біофарма Ілач Сан.ве Тідж. А.Ш., Туреччина","табл. к/р у бл.","40мг","№7х4","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.1. Лікарські засоби для корекції кислотоутворюючої функції шлунка","3.1.3. Інгібітори «протонного насоса»",null,null,null,"Пантопразол (Pantoprazole) [П] [ПМД] [крім табл. гастрорезист. по 20 мг]","А02ВС02","препарати для лікування кислотозалежних захворювань. Інгібітори протонної помпи","рефлюкс-езофагіт; симптоматичне лікування ГЕРХБНФ, ПМД ; для ерадикації H. рylori у пацієнтів з виразками шлунка та ДПК, спричиненими цим м/оБНФ, у комбінації з певними а/б; виразка ДПК; виразка шлункаБНФ, ПМД; с-м Золлінгера-Еллісона та інші гіперсекрето","перорально - 40 мг., парентерально - 40 мг.","УЛСЕПАН","Біофарма Ілач Сан.ве Тідж. А.Ш., Туреччина","табл. к/р у бл.","40мг","№7х2",5.38,"26,10/$"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.1. Лікарські засоби для корекції кислотоутворюючої функції шлунка","3.1.3. Інгібітори «протонного насоса»",null,null,null,"Пантопразол (Pantoprazole) [П] [ПМД] [крім табл. гастрорезист. по 20 мг]","А02ВС02","препарати для лікування кислотозалежних захворювань. Інгібітори протонної помпи","рефлюкс-езофагіт; симптоматичне лікування ГЕРХБНФ, ПМД ; для ерадикації H. рylori у пацієнтів з виразками шлунка та ДПК, спричиненими цим м/оБНФ, у комбінації з певними а/б; виразка ДПК; виразка шлункаБНФ, ПМД; с-м Золлінгера-Еллісона та інші гіперсекрето","перорально - 40 мг., парентерально - 40 мг.","УЛСЕПАН","СІГМАТЕК Фармасьютікал Індастріз, Єгипет","ліоф. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","40мг","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.1. Лікарські засоби для корекції кислотоутворюючої функції шлунка","3.1.3. Інгібітори «протонного насоса»",null,null,null,"Пантопразол (Pantoprazole) [П] [ПМД] [крім табл. гастрорезист. по 20 мг]","А02ВС02","препарати для лікування кислотозалежних захворювань. Інгібітори протонної помпи","рефлюкс-езофагіт; симптоматичне лікування ГЕРХБНФ, ПМД ; для ерадикації H. рylori у пацієнтів з виразками шлунка та ДПК, спричиненими цим м/оБНФ, у комбінації з певними а/б; виразка ДПК; виразка шлункаБНФ, ПМД; с-м Золлінгера-Еллісона та інші гіперсекрето","перорально - 40 мг., парентерально - 40 мг.","УЛЬСЕРАКС-САНОВЕЛЬ","Сановель Іляч Санаі ве Тиджарет А.Ш., Туреччина","табл. гастрорезис. у фл.","40мг","№14, №28","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.1. Лікарські засоби для корекції кислотоутворюючої функції шлунка","3.1.3. Інгібітори «протонного насоса»",null,null,null,"Лансопразол (Lansoprazole) [П] [ПМД]","А02ВС03","засоби для лікування пептичної виразки і гастроезофагеальної рефлюксної хвороби. Інгібітори “протонного насосу”","ГЕРХБНФ, ПМД; патологічні гіперсекреторні стани, включаючи с-м Золлінгера-Еллісона; ерадикація H. pylori (у складі комбінованої терапії)БНФ; доброякісна пептична виразка шлунка та ДПК, у т.ч. пов'язана із застосуванням НПЗЗБНФ.","перорально - 30 мг.","ЛАНСОПРАЗОЛ","ТОВ \"ФАРМА ЛАЙФ\", Україна","капс. у бл.","30мг","№10х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.1. Лікарські засоби для корекції кислотоутворюючої функції шлунка","3.1.3. Інгібітори «протонного насоса»",null,null,null,"Лансопразол (Lansoprazole) [П] [ПМД]","А02ВС03","засоби для лікування пептичної виразки і гастроезофагеальної рефлюксної хвороби. Інгібітори “протонного насосу”","ГЕРХБНФ, ПМД; патологічні гіперсекреторні стани, включаючи с-м Золлінгера-Еллісона; ерадикація H. pylori (у складі комбінованої терапії)БНФ; доброякісна пептична виразка шлунка та ДПК, у т.ч. пов'язана із застосуванням НПЗЗБНФ.","перорально - 30 мг.","ЛАНСОПРАЗОЛ-ЛУГАЛ","ПАТ \"Луганський хіміко-фармацевтичний завод\", Україна","капс. у бл.","30мг","№10х1, №10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.1. Лікарські засоби для корекції кислотоутворюючої функції шлунка","3.1.3. Інгібітори «протонного насоса»",null,null,null,"Лансопразол (Lansoprazole) [П] [ПМД]","А02ВС03","засоби для лікування пептичної виразки і гастроезофагеальної рефлюксної хвороби. Інгібітори “протонного насосу”","ГЕРХБНФ, ПМД; патологічні гіперсекреторні стани, включаючи с-м Золлінгера-Еллісона; ерадикація H. pylori (у складі комбінованої терапії)БНФ; доброякісна пептична виразка шлунка та ДПК, у т.ч. пов'язана із застосуванням НПЗЗБНФ.","перорально - 30 мг.","ЛАНЦЕРОЛ®","ПАТ \"Київмедпрепарат\", Україна","капс. у бл.","30мг","№10",3.76]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.1. Лікарські засоби для корекції кислотоутворюючої функції шлунка","3.1.3. Інгібітори «протонного насоса»",null,null,null,"Лансопразол (Lansoprazole) [П] [ПМД]","А02ВС03","засоби для лікування пептичної виразки і гастроезофагеальної рефлюксної хвороби. Інгібітори “протонного насосу”","ГЕРХБНФ, ПМД; патологічні гіперсекреторні стани, включаючи с-м Золлінгера-Еллісона; ерадикація H. pylori (у складі комбінованої терапії)БНФ; доброякісна пептична виразка шлунка та ДПК, у т.ч. пов'язана із застосуванням НПЗЗБНФ.","перорально - 30 мг.","НОРМІЦИД","ТОВ \"ФАРМА ЛАЙФ\", Україна","капс. у бл.","30мг","№10х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.1. Лікарські засоби для корекції кислотоутворюючої функції шлунка","3.1.3. Інгібітори «протонного насоса»",null,null,null,"Лансопразол (Lansoprazole) [П] [ПМД]","А02ВС03","засоби для лікування пептичної виразки і гастроезофагеальної рефлюксної хвороби. Інгібітори “протонного насосу”","ГЕРХБНФ, ПМД; патологічні гіперсекреторні стани, включаючи с-м Золлінгера-Еллісона; ерадикація H. pylori (у складі комбінованої терапії)БНФ; доброякісна пептична виразка шлунка та ДПК, у т.ч. пов'язана із застосуванням НПЗЗБНФ.","перорально - 30 мг.","ЛАНЗОПТОЛ","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","капс. к/р тверді у бл.","30мг","№7х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.1. Лікарські засоби для корекції кислотоутворюючої функції шлунка","3.1.3. Інгібітори «протонного насоса»",null,null,null,"Лансопразол (Lansoprazole) [П] [ПМД]","А02ВС03","засоби для лікування пептичної виразки і гастроезофагеальної рефлюксної хвороби. Інгібітори “протонного насосу”","ГЕРХБНФ, ПМД; патологічні гіперсекреторні стани, включаючи с-м Золлінгера-Еллісона; ерадикація H. pylori (у складі комбінованої терапії)БНФ; доброякісна пептична виразка шлунка та ДПК, у т.ч. пов'язана із застосуванням НПЗЗБНФ.","перорально - 30 мг.","ЛАНСОПРОЛ®","НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина","капс. у бл.","15мг, 30мг","№4х1, №7х2, №14х1, №7х4","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.1. Лікарські засоби для корекції кислотоутворюючої функції шлунка","3.1.3. Інгібітори «протонного насоса»",null,null,null,"Лансопразол (Lansoprazole) [П] [ПМД]","А02ВС03","засоби для лікування пептичної виразки і гастроезофагеальної рефлюксної хвороби. Інгібітори “протонного насосу”","ГЕРХБНФ, ПМД; патологічні гіперсекреторні стани, включаючи с-м Золлінгера-Еллісона; ерадикація H. pylori (у складі комбінованої терапії)БНФ; доброякісна пептична виразка шлунка та ДПК, у т.ч. пов'язана із застосуванням НПЗЗБНФ.","перорально - 30 мг.","ЛАНСОПРОЛ®","НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина","капс. у бл.","15мг","№14х2",8.21,"21,30/$"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.1. Лікарські засоби для корекції кислотоутворюючої функції шлунка","3.1.3. Інгібітори «протонного насоса»",null,null,null,"Лансопразол (Lansoprazole) [П] [ПМД]","А02ВС03","засоби для лікування пептичної виразки і гастроезофагеальної рефлюксної хвороби. Інгібітори “протонного насосу”","ГЕРХБНФ, ПМД; патологічні гіперсекреторні стани, включаючи с-м Золлінгера-Еллісона; ерадикація H. pylori (у складі комбінованої терапії)БНФ; доброякісна пептична виразка шлунка та ДПК, у т.ч. пов'язана із застосуванням НПЗЗБНФ.","перорально - 30 мг.","ЛАНСОПРОЛ®","НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина","капс. у бл.","30мг","№14х2",7.19,"21,30/$"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.1. Лікарські засоби для корекції кислотоутворюючої функції шлунка","3.1.3. Інгібітори «протонного насоса»",null,null,null,"Рабепразол (Rabeprazole) [П] [ПМД]","А02ВС04","інгібітори протонної помпи","табл.: активна пептична виразка ДПКБНФ, ПМД; активна доброякісна виразка шлункаБНФ,ПМД; ерозивна або виразкова гастроезофагеальна рефлюксна хвороба(ГЕРХ)БНФ, ПМД; довготривале лікування ГЕРХ (підтримуюча терапія ГЕРХ)ПМД; симптоматичне лікування ГЕРХБНФ, ","перорально - 20 мг., парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","РАБЕПРАЗОЛ-ЗДОРОВ`Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)/Товариство з обмеженою відповідальністю \"ФАРМЕКС ГРУП\" (всі стадії виробництва, контроль якості), Україна/Україна","табл., вкриті п/о к/р у бл.","10мг, 20мг","№10х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.1. Лікарські засоби для корекції кислотоутворюючої функції шлунка","3.1.3. Інгібітори «протонного насоса»",null,null,null,"Рабепразол (Rabeprazole) [П] [ПМД]","А02ВС04","інгібітори протонної помпи","табл.: активна пептична виразка ДПКБНФ, ПМД; активна доброякісна виразка шлункаБНФ,ПМД; ерозивна або виразкова гастроезофагеальна рефлюксна хвороба(ГЕРХ)БНФ, ПМД; довготривале лікування ГЕРХ (підтримуюча терапія ГЕРХ)ПМД; симптоматичне лікування ГЕРХБНФ, ","перорально - 20 мг., парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","РАБЕПРАЗОЛ-ЗДОРОВ`Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)/Товариство з обмеженою відповідальністю \"ФАРМЕКС ГРУП\" (всі стадії виробництва, контроль якості), Україна/Україна","табл., вкриті п/о к/р у бл.","10мг","№10х2",7.5]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.1. Лікарські засоби для корекції кислотоутворюючої функції шлунка","3.1.3. Інгібітори «протонного насоса»",null,null,null,"Рабепразол (Rabeprazole) [П] [ПМД]","А02ВС04","інгібітори протонної помпи","табл.: активна пептична виразка ДПКБНФ, ПМД; активна доброякісна виразка шлункаБНФ,ПМД; ерозивна або виразкова гастроезофагеальна рефлюксна хвороба(ГЕРХ)БНФ, ПМД; довготривале лікування ГЕРХ (підтримуюча терапія ГЕРХ)ПМД; симптоматичне лікування ГЕРХБНФ, ","перорально - 20 мг., парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","РАБЕПРАЗОЛ-ЗДОРОВ`Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)/Товариство з обмеженою відповідальністю \"ФАРМЕКС ГРУП\" (всі стадії виробництва, контроль якості), Україна/Україна","табл., вкриті п/о к/р у бл.","20мг","№10х2",5.13]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.1. Лікарські засоби для корекції кислотоутворюючої функції шлунка","3.1.3. Інгібітори «протонного насоса»",null,null,null,"Рабепразол (Rabeprazole) [П] [ПМД]","А02ВС04","інгібітори протонної помпи","табл.: активна пептична виразка ДПКБНФ, ПМД; активна доброякісна виразка шлункаБНФ,ПМД; ерозивна або виразкова гастроезофагеальна рефлюксна хвороба(ГЕРХ)БНФ, ПМД; довготривале лікування ГЕРХ (підтримуюча терапія ГЕРХ)ПМД; симптоматичне лікування ГЕРХБНФ, ","перорально - 20 мг., парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","БАРОЛ 10","Інвентіа Хелскеа Пвт Лтд, Індія","капс. к/р у стрип.","10мг","№14, №10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.1. Лікарські засоби для корекції кислотоутворюючої функції шлунка","3.1.3. Інгібітори «протонного насоса»",null,null,null,"Рабепразол (Rabeprazole) [П] [ПМД]","А02ВС04","інгібітори протонної помпи","табл.: активна пептична виразка ДПКБНФ, ПМД; активна доброякісна виразка шлункаБНФ,ПМД; ерозивна або виразкова гастроезофагеальна рефлюксна хвороба(ГЕРХ)БНФ, ПМД; довготривале лікування ГЕРХ (підтримуюча терапія ГЕРХ)ПМД; симптоматичне лікування ГЕРХБНФ, ","перорально - 20 мг., парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","БАРОЛ 20","Інвентіа Хелскеа Пвт Лтд, Індія","капс. к/р у стрип.","20мг","№14, №10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.1. Лікарські засоби для корекції кислотоутворюючої функції шлунка","3.1.3. Інгібітори «протонного насоса»",null,null,null,"Рабепразол (Rabeprazole) [П] [ПМД]","А02ВС04","інгібітори протонної помпи","табл.: активна пептична виразка ДПКБНФ, ПМД; активна доброякісна виразка шлункаБНФ,ПМД; ерозивна або виразкова гастроезофагеальна рефлюксна хвороба(ГЕРХ)БНФ, ПМД; довготривале лікування ГЕРХ (підтримуюча терапія ГЕРХ)ПМД; симптоматичне лікування ГЕРХБНФ, ","перорально - 20 мг., парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ГЕЕРДІН","Мепро Фармасьютикалс Пріват Лімітед, Індія","табл., в/о к/р у бл.","10мг","№7х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.1. Лікарські засоби для корекції кислотоутворюючої функції шлунка","3.1.3. Інгібітори «протонного насоса»",null,null,null,"Рабепразол (Rabeprazole) [П] [ПМД]","А02ВС04","інгібітори протонної помпи","табл.: активна пептична виразка ДПКБНФ, ПМД; активна доброякісна виразка шлункаБНФ,ПМД; ерозивна або виразкова гастроезофагеальна рефлюксна хвороба(ГЕРХ)БНФ, ПМД; довготривале лікування ГЕРХ (підтримуюча терапія ГЕРХ)ПМД; симптоматичне лікування ГЕРХБНФ, ","перорально - 20 мг., парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ГЕЕРДІН","Мепро Фармасьютикалс Пріват Лімітед, Індія","табл., в/о к/р у бл.","20мг","№7х2",7.79,"22,03/$"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.1. Лікарські засоби для корекції кислотоутворюючої функції шлунка","3.1.3. Інгібітори «протонного насоса»",null,null,null,"Рабепразол (Rabeprazole) [П] [ПМД]","А02ВС04","інгібітори протонної помпи","табл.: активна пептична виразка ДПКБНФ, ПМД; активна доброякісна виразка шлункаБНФ,ПМД; ерозивна або виразкова гастроезофагеальна рефлюксна хвороба(ГЕРХ)БНФ, ПМД; довготривале лікування ГЕРХ (підтримуюча терапія ГЕРХ)ПМД; симптоматичне лікування ГЕРХБНФ, ","перорально - 20 мг., парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ГЕЕРДІН","Напрод Лайф Саєнсес Пвт. Лтд., Індія","ліоф. д/р-ну д/ін'єк. у фл. по 10мл","20мг","№1",114.78,"22,03/$"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.1. Лікарські засоби для корекції кислотоутворюючої функції шлунка","3.1.3. Інгібітори «протонного насоса»",null,null,null,"Рабепразол (Rabeprazole) [П] [ПМД]","А02ВС04","інгібітори протонної помпи","табл.: активна пептична виразка ДПКБНФ, ПМД; активна доброякісна виразка шлункаБНФ,ПМД; ерозивна або виразкова гастроезофагеальна рефлюксна хвороба(ГЕРХ)БНФ, ПМД; довготривале лікування ГЕРХ (підтримуюча терапія ГЕРХ)ПМД; симптоматичне лікування ГЕРХБНФ, ","перорально - 20 мг., парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЗУЛЬБЕКС®","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","табл. к/р у бл.","10мг, 20мг","№14, №28, №56","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.1. Лікарські засоби для корекції кислотоутворюючої функції шлунка","3.1.3. Інгібітори «протонного насоса»",null,null,null,"Рабепразол (Rabeprazole) [П] [ПМД]","А02ВС04","інгібітори протонної помпи","табл.: активна пептична виразка ДПКБНФ, ПМД; активна доброякісна виразка шлункаБНФ,ПМД; ерозивна або виразкова гастроезофагеальна рефлюксна хвороба(ГЕРХ)БНФ, ПМД; довготривале лікування ГЕРХ (підтримуюча терапія ГЕРХ)ПМД; симптоматичне лікування ГЕРХБНФ, ","перорально - 20 мг., парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПАРІЄТ®","Бушу Фармасьютикалз Лтд. (виробництво нерозфасованого продукту)/Сілаг АГ (первинна та вторинна упаковка, випуск серії), Японія/Швейцарія","табл. к/р у бл.","20мг","№14х1",30.85,"24,79/$"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.1. Лікарські засоби для корекції кислотоутворюючої функції шлунка","3.1.3. Інгібітори «протонного насоса»",null,null,null,"Рабепразол (Rabeprazole) [П] [ПМД]","А02ВС04","інгібітори протонної помпи","табл.: активна пептична виразка ДПКБНФ, ПМД; активна доброякісна виразка шлункаБНФ,ПМД; ерозивна або виразкова гастроезофагеальна рефлюксна хвороба(ГЕРХ)БНФ, ПМД; довготривале лікування ГЕРХ (підтримуюча терапія ГЕРХ)ПМД; симптоматичне лікування ГЕРХБНФ, ","перорально - 20 мг., парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПАРІЄТ®","Бушу Фармасьютикалз Лтд. (виробництво нерозфасованого продукту)/Сілаг АГ (первинна та вторинна упаковка, випуск серії), Японія/Швейцарія","табл. к/р у бл.","10мг, 20мг","№7х1, №14х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.1. Лікарські засоби для корекції кислотоутворюючої функції шлунка","3.1.3. Інгібітори «протонного насоса»",null,null,null,"Рабепразол (Rabeprazole) [П] [ПМД]","А02ВС04","інгібітори протонної помпи","табл.: активна пептична виразка ДПКБНФ, ПМД; активна доброякісна виразка шлункаБНФ,ПМД; ерозивна або виразкова гастроезофагеальна рефлюксна хвороба(ГЕРХ)БНФ, ПМД; довготривале лікування ГЕРХ (підтримуюча терапія ГЕРХ)ПМД; симптоматичне лікування ГЕРХБНФ, ","перорально - 20 мг., парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПАРІЄТ®","Бушу Фармасьютикалз Лтд. (виробництво нерозфасованого продукту)/Сілаг АГ (первинна та вторинна упаковка, випуск серії), Японія/Швейцарія","табл. к/р у бл.","10мг","№14х1",46.5,"24,79/$"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.1. Лікарські засоби для корекції кислотоутворюючої функції шлунка","3.1.3. Інгібітори «протонного насоса»",null,null,null,"Рабепразол (Rabeprazole) [П] [ПМД]","А02ВС04","інгібітори протонної помпи","табл.: активна пептична виразка ДПКБНФ, ПМД; активна доброякісна виразка шлункаБНФ,ПМД; ерозивна або виразкова гастроезофагеальна рефлюксна хвороба(ГЕРХ)БНФ, ПМД; довготривале лікування ГЕРХ (підтримуюча терапія ГЕРХ)ПМД; симптоматичне лікування ГЕРХБНФ, ","перорально - 20 мг., парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","РАБЕЛОК","Каділа Фармасьютікалз Лімітед, Індія","ліоф. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","20мг","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.1. Лікарські засоби для корекції кислотоутворюючої функції шлунка","3.1.3. Інгібітори «протонного насоса»",null,null,null,"Рабепразол (Rabeprazole) [П] [ПМД]","А02ВС04","інгібітори протонної помпи","табл.: активна пептична виразка ДПКБНФ, ПМД; активна доброякісна виразка шлункаБНФ,ПМД; ерозивна або виразкова гастроезофагеальна рефлюксна хвороба(ГЕРХ)БНФ, ПМД; довготривале лікування ГЕРХ (підтримуюча терапія ГЕРХ)ПМД; симптоматичне лікування ГЕРХБНФ, ","перорально - 20 мг., парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","РАБІМАК","Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія","табл., в/о к/р у стрип.","20мг","№7х2",4.58,"25,14/$"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.1. Лікарські засоби для корекції кислотоутворюючої функції шлунка","3.1.3. Інгібітори «протонного насоса»",null,null,null,"Рабепразол (Rabeprazole) [П] [ПМД]","А02ВС04","інгібітори протонної помпи","табл.: активна пептична виразка ДПКБНФ, ПМД; активна доброякісна виразка шлункаБНФ,ПМД; ерозивна або виразкова гастроезофагеальна рефлюксна хвороба(ГЕРХ)БНФ, ПМД; довготривале лікування ГЕРХ (підтримуюча терапія ГЕРХ)ПМД; симптоматичне лікування ГЕРХБНФ, ","перорально - 20 мг., парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","РАБІМАК","Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія","табл., в/о к/р у стрип.","10мг","№7х2",5.39,"25,14/$"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.1. Лікарські засоби для корекції кислотоутворюючої функції шлунка","3.1.3. Інгібітори «протонного насоса»",null,null,null,"Езомепразол (Esomeprazole) [П] [ПМД]","А02ВС05","засоби для лікування пептичної виразки та гастроезофагеальної рефлюксної хвороби. Інгібітори “протонного насосу”","табл.: ГЕРХБНФ, ПМД: лікування ерозивного рефлюкс-езофагіту; для довготривалого лікування з метою запобігання рецидиву; симптоматичне лікування ГЕРХ; у комбінації з а/б для ерадикації H. pyloriБНФ,ПМД: лікування виразки ДПК, пов'язаної з H. pyloriПМД; зап","перорально - 30 мг.","ЕЗОНЕКСА®","ПАТ \"Фармак\", Україна","табл., в/о у бл.","20мг, 40мг","№7х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.1. Лікарські засоби для корекції кислотоутворюючої функції шлунка","3.1.3. Інгібітори «протонного насоса»",null,null,null,"Езомепразол (Esomeprazole) [П] [ПМД]","А02ВС05","засоби для лікування пептичної виразки та гастроезофагеальної рефлюксної хвороби. Інгібітори “протонного насосу”","табл.: ГЕРХБНФ, ПМД: лікування ерозивного рефлюкс-езофагіту; для довготривалого лікування з метою запобігання рецидиву; симптоматичне лікування ГЕРХ; у комбінації з а/б для ерадикації H. pyloriБНФ,ПМД: лікування виразки ДПК, пов'язаної з H. pyloriПМД; зап","перорально - 30 мг.","ЕЗЕРА","Апотекс Інк., Канада","табл. гастрорезис. у бл.","20мг, 40мг","№10х1, №10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.1. Лікарські засоби для корекції кислотоутворюючої функції шлунка","3.1.3. Інгібітори «протонного насоса»",null,null,null,"Езомепразол (Esomeprazole) [П] [ПМД]","А02ВС05","засоби для лікування пептичної виразки та гастроезофагеальної рефлюксної хвороби. Інгібітори “протонного насосу”","табл.: ГЕРХБНФ, ПМД: лікування ерозивного рефлюкс-езофагіту; для довготривалого лікування з метою запобігання рецидиву; симптоматичне лікування ГЕРХ; у комбінації з а/б для ерадикації H. pyloriБНФ,ПМД: лікування виразки ДПК, пов'язаної з H. pyloriПМД; зап","перорально - 30 мг.","ЕЗОЛОНГ®-20","Евертоджен Лайф Саєнсиз Лімітед, Індія","табл., вкриті п/о у бл.","20мг","№7х1, №7х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.1. Лікарські засоби для корекції кислотоутворюючої функції шлунка","3.1.3. Інгібітори «протонного насоса»",null,null,null,"Езомепразол (Esomeprazole) [П] [ПМД]","А02ВС05","засоби для лікування пептичної виразки та гастроезофагеальної рефлюксної хвороби. Інгібітори “протонного насосу”","табл.: ГЕРХБНФ, ПМД: лікування ерозивного рефлюкс-езофагіту; для довготривалого лікування з метою запобігання рецидиву; симптоматичне лікування ГЕРХ; у комбінації з а/б для ерадикації H. pyloriБНФ,ПМД: лікування виразки ДПК, пов'язаної з H. pyloriПМД; зап","перорально - 30 мг.","ЕЗОЛОНГ®-20","Оптімус Дженерікс Лімітед, Індія","табл., вкриті п/о у бл.","20мг","№7, №7х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.1. Лікарські засоби для корекції кислотоутворюючої функції шлунка","3.1.3. Інгібітори «протонного насоса»",null,null,null,"Езомепразол (Esomeprazole) [П] [ПМД]","А02ВС05","засоби для лікування пептичної виразки та гастроезофагеальної рефлюксної хвороби. Інгібітори “протонного насосу”","табл.: ГЕРХБНФ, ПМД: лікування ерозивного рефлюкс-езофагіту; для довготривалого лікування з метою запобігання рецидиву; симптоматичне лікування ГЕРХ; у комбінації з а/б для ерадикації H. pyloriБНФ,ПМД: лікування виразки ДПК, пов'язаної з H. pyloriПМД; зап","перорально - 30 мг.","ЕЗОЛОНГ®-40","Евертоджен Лайф Саєнсиз Лімітед, Індія","табл., вкриті п/о у бл.","40мг","№7х1, №7х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.1. Лікарські засоби для корекції кислотоутворюючої функції шлунка","3.1.3. Інгібітори «протонного насоса»",null,null,null,"Езомепразол (Esomeprazole) [П] [ПМД]","А02ВС05","засоби для лікування пептичної виразки та гастроезофагеальної рефлюксної хвороби. Інгібітори “протонного насосу”","табл.: ГЕРХБНФ, ПМД: лікування ерозивного рефлюкс-езофагіту; для довготривалого лікування з метою запобігання рецидиву; симптоматичне лікування ГЕРХ; у комбінації з а/б для ерадикації H. pyloriБНФ,ПМД: лікування виразки ДПК, пов'язаної з H. pyloriПМД; зап","перорально - 30 мг.","ЕЗОЛОНГ®-40","Оптімус Дженерікс Лімітед, Індія","табл., вкриті п/о у бл.","40мг","№7, №7х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.1. Лікарські засоби для корекції кислотоутворюючої функції шлунка","3.1.3. Інгібітори «протонного насоса»",null,null,null,"Езомепразол (Esomeprazole) [П] [ПМД]","А02ВС05","засоби для лікування пептичної виразки та гастроезофагеальної рефлюксної хвороби. Інгібітори “протонного насосу”","табл.: ГЕРХБНФ, ПМД: лікування ерозивного рефлюкс-езофагіту; для довготривалого лікування з метою запобігання рецидиву; симптоматичне лікування ГЕРХ; у комбінації з а/б для ерадикації H. pyloriБНФ,ПМД: лікування виразки ДПК, пов'язаної з H. pyloriПМД; зап","перорально - 30 мг.","ЕЗОМЕАЛОКС","Етіфарм (відповідальний за випуск серії)/С.С. \"Зентіва С.А.\", Франція/Румунія","капс. к/р тверді у бл.","20мг, 40мг","№14х1, №14х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.1. Лікарські засоби для корекції кислотоутворюючої функції шлунка","3.1.3. Інгібітори «протонного насоса»",null,null,null,"Езомепразол (Esomeprazole) [П] [ПМД]","А02ВС05","засоби для лікування пептичної виразки та гастроезофагеальної рефлюксної хвороби. Інгібітори “протонного насосу”","табл.: ГЕРХБНФ, ПМД: лікування ерозивного рефлюкс-езофагіту; для довготривалого лікування з метою запобігання рецидиву; симптоматичне лікування ГЕРХ; у комбінації з а/б для ерадикації H. pyloriБНФ,ПМД: лікування виразки ДПК, пов'язаної з H. pyloriПМД; зап","перорально - 30 мг.","ЕЗОМЕПРАЗОЛ","Напрод Лайф Саєнсес Пвт. Лтд., Індія","ліоф. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","40мг","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.1. Лікарські засоби для корекції кислотоутворюючої функції шлунка","3.1.3. Інгібітори «протонного насоса»",null,null,null,"Езомепразол (Esomeprazole) [П] [ПМД]","А02ВС05","засоби для лікування пептичної виразки та гастроезофагеальної рефлюксної хвороби. Інгібітори “протонного насосу”","табл.: ГЕРХБНФ, ПМД: лікування ерозивного рефлюкс-езофагіту; для довготривалого лікування з метою запобігання рецидиву; симптоматичне лікування ГЕРХ; у комбінації з а/б для ерадикації H. pyloriБНФ,ПМД: лікування виразки ДПК, пов'язаної з H. pyloriПМД; зап","перорально - 30 мг.","ЕЗОМЕПРАЗОЛ","Актавіс АТ (виробництво за повним циклом)/Балканфарма-Дупниця АТ (виробництво за повним циклом), Ісландія/Болгарія","табл., в/о к/р у бл.","20мг, 40мг","№7х1, №7х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.1. Лікарські засоби для корекції кислотоутворюючої функції шлунка","3.1.3. Інгібітори «протонного насоса»",null,null,null,"Езомепразол (Esomeprazole) [П] [ПМД]","А02ВС05","засоби для лікування пептичної виразки та гастроезофагеальної рефлюксної хвороби. Інгібітори “протонного насосу”","табл.: ГЕРХБНФ, ПМД: лікування ерозивного рефлюкс-езофагіту; для довготривалого лікування з метою запобігання рецидиву; симптоматичне лікування ГЕРХ; у комбінації з а/б для ерадикації H. pyloriБНФ,ПМД: лікування виразки ДПК, пов'язаної з H. pyloriПМД; зап","перорально - 30 мг.","ЕМАНЕРА","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","капс. к/р у бл.","20мг, 40мг","№7х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.1. Лікарські засоби для корекції кислотоутворюючої функції шлунка","3.1.3. Інгібітори «протонного насоса»",null,null,null,"Езомепразол (Esomeprazole) [П] [ПМД]","А02ВС05","засоби для лікування пептичної виразки та гастроезофагеальної рефлюксної хвороби. Інгібітори “протонного насосу”","табл.: ГЕРХБНФ, ПМД: лікування ерозивного рефлюкс-езофагіту; для довготривалого лікування з метою запобігання рецидиву; симптоматичне лікування ГЕРХ; у комбінації з а/б для ерадикації H. pyloriБНФ,ПМД: лікування виразки ДПК, пов'язаної з H. pyloriПМД; зап","перорально - 30 мг.","ЕМАНЕРА","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","капс. к/р у бл.","20мг","№7х4",12.09,"27,55/€"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.1. Лікарські засоби для корекції кислотоутворюючої функції шлунка","3.1.3. Інгібітори «протонного насоса»",null,null,null,"Езомепразол (Esomeprazole) [П] [ПМД]","А02ВС05","засоби для лікування пептичної виразки та гастроезофагеальної рефлюксної хвороби. Інгібітори “протонного насосу”","табл.: ГЕРХБНФ, ПМД: лікування ерозивного рефлюкс-езофагіту; для довготривалого лікування з метою запобігання рецидиву; симптоматичне лікування ГЕРХ; у комбінації з а/б для ерадикації H. pyloriБНФ,ПМД: лікування виразки ДПК, пов'язаної з H. pyloriПМД; зап","перорально - 30 мг.","ЕМАНЕРА","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","капс. к/р у бл.","20мг","№7х2",12.48,"25,71/€"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.1. Лікарські засоби для корекції кислотоутворюючої функції шлунка","3.1.3. Інгібітори «протонного насоса»",null,null,null,"Езомепразол (Esomeprazole) [П] [ПМД]","А02ВС05","засоби для лікування пептичної виразки та гастроезофагеальної рефлюксної хвороби. Інгібітори “протонного насосу”","табл.: ГЕРХБНФ, ПМД: лікування ерозивного рефлюкс-езофагіту; для довготривалого лікування з метою запобігання рецидиву; симптоматичне лікування ГЕРХ; у комбінації з а/б для ерадикації H. pyloriБНФ,ПМД: лікування виразки ДПК, пов'язаної з H. pyloriПМД; зап","перорально - 30 мг.","ЕМАНЕРА","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","капс. к/р у бл.","40мг","№7х4",8.76,"27,55/€"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.1. Лікарські засоби для корекції кислотоутворюючої функції шлунка","3.1.3. Інгібітори «протонного насоса»",null,null,null,"Езомепразол (Esomeprazole) [П] [ПМД]","А02ВС05","засоби для лікування пептичної виразки та гастроезофагеальної рефлюксної хвороби. Інгібітори “протонного насосу”","табл.: ГЕРХБНФ, ПМД: лікування ерозивного рефлюкс-езофагіту; для довготривалого лікування з метою запобігання рецидиву; симптоматичне лікування ГЕРХ; у комбінації з а/б для ерадикації H. pyloriБНФ,ПМД: лікування виразки ДПК, пов'язаної з H. pyloriПМД; зап","перорально - 30 мг.","ЕМАНЕРА","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","капс. к/р у бл.","40мг","№7х2",8.97,"25,71/€"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.1. Лікарські засоби для корекції кислотоутворюючої функції шлунка","3.1.3. Інгібітори «протонного насоса»",null,null,null,"Езомепразол (Esomeprazole) [П] [ПМД]","А02ВС05","засоби для лікування пептичної виразки та гастроезофагеальної рефлюксної хвороби. Інгібітори “протонного насосу”","табл.: ГЕРХБНФ, ПМД: лікування ерозивного рефлюкс-езофагіту; для довготривалого лікування з метою запобігання рецидиву; симптоматичне лікування ГЕРХ; у комбінації з а/б для ерадикації H. pyloriБНФ,ПМД: лікування виразки ДПК, пов'язаної з H. pyloriПМД; зап","перорально - 30 мг.","ЕСОЗОЛ","ФАРМА МЕДІТЕРРАНІА, С.Л., Іспанія","ліоф. д/р-ну д/ін'єк. та інфуз. у фл.","40мг","№1, №10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.1. Лікарські засоби для корекції кислотоутворюючої функції шлунка","3.1.3. Інгібітори «протонного насоса»",null,null,null,"Езомепразол (Esomeprazole) [П] [ПМД]","А02ВС05","засоби для лікування пептичної виразки та гастроезофагеальної рефлюксної хвороби. Інгібітори “протонного насосу”","табл.: ГЕРХБНФ, ПМД: лікування ерозивного рефлюкс-езофагіту; для довготривалого лікування з метою запобігання рецидиву; симптоматичне лікування ГЕРХ; у комбінації з а/б для ерадикації H. pyloriБНФ,ПМД: лікування виразки ДПК, пов'язаної з H. pyloriПМД; зап","перорально - 30 мг.","ЗЕРЦИМ","Гетеро Лабз Лімітед, Індія","табл. гастрорезис. у бл.","20мг, 40мг","№7х4","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.1. Лікарські засоби для корекції кислотоутворюючої функції шлунка","3.1.3. Інгібітори «протонного насоса»",null,null,null,"Езомепразол (Esomeprazole) [П] [ПМД]","А02ВС05","засоби для лікування пептичної виразки та гастроезофагеальної рефлюксної хвороби. Інгібітори “протонного насосу”","табл.: ГЕРХБНФ, ПМД: лікування ерозивного рефлюкс-езофагіту; для довготривалого лікування з метою запобігання рецидиву; симптоматичне лікування ГЕРХ; у комбінації з а/б для ерадикації H. pyloriБНФ,ПМД: лікування виразки ДПК, пов'язаної з H. pyloriПМД; зап","перорально - 30 мг.","НЕКСІУМ","АстраЗенека АБ, Швеція","пор. д/р-ну д/ін'єк. та інфуз. у фл.","40мг","№10",158.99,"25,91/$"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.1. Лікарські засоби для корекції кислотоутворюючої функції шлунка","3.1.3. Інгібітори «протонного насоса»",null,null,null,"Езомепразол (Esomeprazole) [П] [ПМД]","А02ВС05","засоби для лікування пептичної виразки та гастроезофагеальної рефлюксної хвороби. Інгібітори “протонного насосу”","табл.: ГЕРХБНФ, ПМД: лікування ерозивного рефлюкс-езофагіту; для довготривалого лікування з метою запобігання рецидиву; симптоматичне лікування ГЕРХ; у комбінації з а/б для ерадикації H. pyloriБНФ,ПМД: лікування виразки ДПК, пов'язаної з H. pyloriПМД; зап","перорально - 30 мг.","НЕКСІУМ","АстраЗенека АБ, Швеція","табл., в/о у бл. у кор.","20мг","№7х1",29.91,"26,79/$"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.1. Лікарські засоби для корекції кислотоутворюючої функції шлунка","3.1.3. Інгібітори «протонного насоса»",null,null,null,"Езомепразол (Esomeprazole) [П] [ПМД]","А02ВС05","засоби для лікування пептичної виразки та гастроезофагеальної рефлюксної хвороби. Інгібітори “протонного насосу”","табл.: ГЕРХБНФ, ПМД: лікування ерозивного рефлюкс-езофагіту; для довготривалого лікування з метою запобігання рецидиву; симптоматичне лікування ГЕРХ; у комбінації з а/б для ерадикації H. pyloriБНФ,ПМД: лікування виразки ДПК, пов'язаної з H. pyloriПМД; зап","перорально - 30 мг.","НЕКСІУМ","АстраЗенека АБ, Швеція","табл., вкриті п/о","20мг","№7х2",31.01,"26,79/$"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.1. Лікарські засоби для корекції кислотоутворюючої функції шлунка","3.1.3. Інгібітори «протонного насоса»",null,null,null,"Езомепразол (Esomeprazole) [П] [ПМД]","А02ВС05","засоби для лікування пептичної виразки та гастроезофагеальної рефлюксної хвороби. Інгібітори “протонного насосу”","табл.: ГЕРХБНФ, ПМД: лікування ерозивного рефлюкс-езофагіту; для довготривалого лікування з метою запобігання рецидиву; симптоматичне лікування ГЕРХ; у комбінації з а/б для ерадикації H. pyloriБНФ,ПМД: лікування виразки ДПК, пов'язаної з H. pyloriПМД; зап","перорально - 30 мг.","НЕКСІУМ","АстраЗенека АБ, Швеція","табл., вкриті п/о у бл.","40мг","№7х2",19.29,"25,91/$"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.1. Лікарські засоби для корекції кислотоутворюючої функції шлунка","3.1.3. Інгібітори «протонного насоса»",null,null,null,"Езомепразол (Esomeprazole) [П] [ПМД]","А02ВС05","засоби для лікування пептичної виразки та гастроезофагеальної рефлюксної хвороби. Інгібітори “протонного насосу”","табл.: ГЕРХБНФ, ПМД: лікування ерозивного рефлюкс-езофагіту; для довготривалого лікування з метою запобігання рецидиву; симптоматичне лікування ГЕРХ; у комбінації з а/б для ерадикації H. pyloriБНФ,ПМД: лікування виразки ДПК, пов'язаної з H. pyloriПМД; зап","перорально - 30 мг.","НЕКСПРО-20","Торрент Фармасьютікалс Лтд, Індія","табл., в/о к/р у бл.","20мг","№10х2, №7х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.1. Лікарські засоби для корекції кислотоутворюючої функції шлунка","3.1.3. Інгібітори «протонного насоса»",null,null,null,"Езомепразол (Esomeprazole) [П] [ПМД]","А02ВС05","засоби для лікування пептичної виразки та гастроезофагеальної рефлюксної хвороби. Інгібітори “протонного насосу”","табл.: ГЕРХБНФ, ПМД: лікування ерозивного рефлюкс-езофагіту; для довготривалого лікування з метою запобігання рецидиву; симптоматичне лікування ГЕРХ; у комбінації з а/б для ерадикації H. pyloriБНФ,ПМД: лікування виразки ДПК, пов'язаної з H. pyloriПМД; зап","перорально - 30 мг.","НЕКСПРО-40","Торрент Фармасьютікалс Лтд, Індія","табл., в/о к/р у бл.","40мг","№10х2, №7х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.1. Лікарські засоби для корекції кислотоутворюючої функції шлунка","3.1.3. Інгібітори «протонного насоса»",null,null,null,"Езомепразол (Esomeprazole) [П] [ПМД]","А02ВС05","засоби для лікування пептичної виразки та гастроезофагеальної рефлюксної хвороби. Інгібітори “протонного насосу”","табл.: ГЕРХБНФ, ПМД: лікування ерозивного рефлюкс-езофагіту; для довготривалого лікування з метою запобігання рецидиву; симптоматичне лікування ГЕРХ; у комбінації з а/б для ерадикації H. pyloriБНФ,ПМД: лікування виразки ДПК, пов'язаної з H. pyloriПМД; зап","перорально - 30 мг.","ПЕМОЗАР","Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія","табл. гастрорезис. у бл. та фл.","20мг, 40мг","№7х2, №30","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.1. Лікарські засоби для корекції кислотоутворюючої функції шлунка","3.1.4. Інші засоби для лікування кислотозалежних захворювань",null,null,null,"Сукральфат (Sucralfate) [ПМД]","A02BX02","засоби для лікування пептичної виразки та гастроезофагеальної рефлюксної хвороби","у складі комплексного лікування пептичних виразок шлунка та ДПКБНФ, ПМД та профілактики рецидиву, ГЕРХ; для зниження гіперфосфатемії у пацієнтів з уремією, які перебувають на діалізі; при ушкодженні слизової оболонки ШКТ, зумовленого стресом (стресові вир",null,"ВЕНТЕР","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","табл. у бл.","1г","№10х5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.1. Лікарські засоби для корекції кислотоутворюючої функції шлунка","3.1.4. Інші засоби для лікування кислотозалежних захворювань",null,null,null,"Вісмуту субцитрат (Bismuth subcitrate) ** [П] [ПМД]","А02ВХ05","засоби для лікування пептичної виразки та гастроезофагеальної рефлюксної хвороби","виразкова хвороба шлунка і ДПКБНФ, ПМД, гастрит, у тому числі спричинені H. pylori (у складі схем протихелікобактерної терапії)БНФ, ПМД, хр. гастрит, гастродуоденіт в стадії загострення, в тому числі спричинений H. pylori.","перорально - 0,48 г.","ВІС-НОЛ®","ПАТ \"Фармак\", Україна","капс. у бл.","120мг","№10х10",8.2]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.1. Лікарські засоби для корекції кислотоутворюючої функції шлунка","3.1.4. Інші засоби для лікування кислотозалежних захворювань",null,null,null,"Вісмуту субцитрат (Bismuth subcitrate) ** [П] [ПМД]","А02ВХ05","засоби для лікування пептичної виразки та гастроезофагеальної рефлюксної хвороби","виразкова хвороба шлунка і ДПКБНФ, ПМД, гастрит, у тому числі спричинені H. pylori (у складі схем протихелікобактерної терапії)БНФ, ПМД, хр. гастрит, гастродуоденіт в стадії загострення, в тому числі спричинений H. pylori.","перорально - 0,48 г.","ВІС-НОЛ®","ПАТ \"Фармак\", Україна","капс. у бл.","120мг","№10х3",8.67]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.1. Лікарські засоби для корекції кислотоутворюючої функції шлунка","3.1.4. Інші засоби для лікування кислотозалежних захворювань",null,null,null,"Вісмуту субцитрат (Bismuth subcitrate) ** [П] [ПМД]","А02ВХ05","засоби для лікування пептичної виразки та гастроезофагеальної рефлюксної хвороби","виразкова хвороба шлунка і ДПКБНФ, ПМД, гастрит, у тому числі спричинені H. pylori (у складі схем протихелікобактерної терапії)БНФ, ПМД, хр. гастрит, гастродуоденіт в стадії загострення, в тому числі спричинений H. pylori.","перорально - 0,48 г.","ГАСТРО-НОРМ®","ПАТ \"Галичфарм\"/ПАТ \"Київмедпрепарат\", Україна/Україна","табл., вкриті п/о у бл.","120мг","№10х4",5.51]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.1. Лікарські засоби для корекції кислотоутворюючої функції шлунка","3.1.4. Інші засоби для лікування кислотозалежних захворювань",null,null,null,"Вісмуту субцитрат (Bismuth subcitrate) ** [П] [ПМД]","А02ВХ05","засоби для лікування пептичної виразки та гастроезофагеальної рефлюксної хвороби","виразкова хвороба шлунка і ДПКБНФ, ПМД, гастрит, у тому числі спричинені H. pylori (у складі схем протихелікобактерної терапії)БНФ, ПМД, хр. гастрит, гастродуоденіт в стадії загострення, в тому числі спричинений H. pylori.","перорально - 0,48 г.","ГАСТРО-НОРМ®","ПАТ \"Галичфарм\"/ПАТ \"Київмедпрепарат\", Україна/Україна","табл., вкриті п/о у бл.","120мг","№10х10",5.65]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.1. Лікарські засоби для корекції кислотоутворюючої функції шлунка","3.1.4. Інші засоби для лікування кислотозалежних захворювань",null,null,null,"Вісмуту субцитрат (Bismuth subcitrate) ** [П] [ПМД]","А02ВХ05","засоби для лікування пептичної виразки та гастроезофагеальної рефлюксної хвороби","виразкова хвороба шлунка і ДПКБНФ, ПМД, гастрит, у тому числі спричинені H. pylori (у складі схем протихелікобактерної терапії)БНФ, ПМД, хр. гастрит, гастродуоденіт в стадії загострення, в тому числі спричинений H. pylori.","перорально - 0,48 г.","ДЕ-НОЛ®","Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди","табл., вкриті п/о у бл.","120мг","№8х7, №8х14","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.1. Лікарські засоби для корекції кислотоутворюючої функції шлунка","3.1.4. Інші засоби для лікування кислотозалежних захворювань",null,null,null,"Подорожник великий (Plantago major) ** [П]","(див. п. 3.17. розділу \"ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.2. Лікарські засоби, що застосовуються для ерадикації Helicobacter pylori","3.2.1. Антибактеріальні засоби, що застосовуються для ерадикації Helicobacter pylori",null,null,null,"Метронідазол (Metronidazole) * [П]","(див. п. 17.2.9., п. 17.6.3., п. 17.6.5. розділу \"ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ\")"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.2. Лікарські засоби, що застосовуються для ерадикації Helicobacter pylori","3.2.1. Антибактеріальні засоби, що застосовуються для ерадикації Helicobacter pylori",null,null,null,"Тетрациклін (Tetracyclin) * [П]","(див. п. 17.2.2. розділу \"ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ\")"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.3. Спазмолітичні засоби","3.3.1. Синтетичні антихолінергічні засоби",null,null,null,"Мебеверин (Mebeverine) [П] [крім табл. по 135 мг]","А03АА04","засоби, що застосовуються при функціональних шлунково-кишкових розладах Синтетичні антихолінергічні засоби, естерифіковані третинні аміни.","симптоматичне лікування абдомінального болю і спазмів, кишкових розладів і відчуття дискомфорту в ділянці кишечнику при с-мі подразненого кишківникаБНФ; лікування шлунково-кишкових спазмівБНФ вторинного генезу, спричинених органічними захворюваннями.","перорально - 0,3 г.","АСПАЗМІН","ПАТ \"Київський вітамінний завод\", Україна","капс. з м/в, тверді у бл.","200мг","№10х3",5.25]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.3. Спазмолітичні засоби","3.3.1. Синтетичні антихолінергічні засоби",null,null,null,"Мебеверин (Mebeverine) [П] [крім табл. по 135 мг]","А03АА04","засоби, що застосовуються при функціональних шлунково-кишкових розладах Синтетичні антихолінергічні засоби, естерифіковані третинні аміни.","симптоматичне лікування абдомінального болю і спазмів, кишкових розладів і відчуття дискомфорту в ділянці кишечнику при с-мі подразненого кишківникаБНФ; лікування шлунково-кишкових спазмівБНФ вторинного генезу, спричинених органічними захворюваннями.","перорально - 0,3 г.","МЕВЕРИН®","ПАТ \"Київмедпрепарат\", Україна","капс. у бл.","200мг","№10х3",4.73]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.3. Спазмолітичні засоби","3.3.1. Синтетичні антихолінергічні засоби",null,null,null,"Мебеверин (Mebeverine) [П] [крім табл. по 135 мг]","А03АА04","засоби, що застосовуються при функціональних шлунково-кишкових розладах Синтетичні антихолінергічні засоби, естерифіковані третинні аміни.","симптоматичне лікування абдомінального болю і спазмів, кишкових розладів і відчуття дискомфорту в ділянці кишечнику при с-мі подразненого кишківникаБНФ; лікування шлунково-кишкових спазмівБНФ вторинного генезу, спричинених органічними захворюваннями.","перорально - 0,3 г.","ДУСПАТАЛІН®","Абботт Хелскеа САС, Франція","табл., в/о, у бл.","135мг","№15х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.3. Спазмолітичні засоби","3.3.1. Синтетичні антихолінергічні засоби",null,null,null,"Мебеверин (Mebeverine) [П] [крім табл. по 135 мг]","А03АА04","засоби, що застосовуються при функціональних шлунково-кишкових розладах Синтетичні антихолінергічні засоби, естерифіковані третинні аміни.","симптоматичне лікування абдомінального болю і спазмів, кишкових розладів і відчуття дискомфорту в ділянці кишечнику при с-мі подразненого кишківникаБНФ; лікування шлунково-кишкових спазмівБНФ вторинного генезу, спричинених органічними захворюваннями.","перорально - 0,3 г.","ДУСПАТАЛІН®","Абботт Хелскеа САС, Франція","капс. прол. дії, тверді у бл.","200мг","№15, №30, №60","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.3. Спазмолітичні засоби","3.3.1. Синтетичні антихолінергічні засоби",null,null,null,"Мебеверин (Mebeverine) [П] [крім табл. по 135 мг]","А03АА04","засоби, що застосовуються при функціональних шлунково-кишкових розладах Синтетичні антихолінергічні засоби, естерифіковані третинні аміни.","симптоматичне лікування абдомінального болю і спазмів, кишкових розладів і відчуття дискомфорту в ділянці кишечнику при с-мі подразненого кишківникаБНФ; лікування шлунково-кишкових спазмівБНФ вторинного генезу, спричинених органічними захворюваннями.","перорально - 0,3 г.","ДУСПАТАЛІН®","Майлан Лабораторіз САС, Франція","капс. прол. дії, тверді у бл.","200мг","№15, №30, №60","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.3. Спазмолітичні засоби","3.3.1. Синтетичні антихолінергічні засоби",null,null,null,"Мебеверин (Mebeverine) [П] [крім табл. по 135 мг]","А03АА04","засоби, що застосовуються при функціональних шлунково-кишкових розладах Синтетичні антихолінергічні засоби, естерифіковані третинні аміни.","симптоматичне лікування абдомінального болю і спазмів, кишкових розладів і відчуття дискомфорту в ділянці кишечнику при с-мі подразненого кишківникаБНФ; лікування шлунково-кишкових спазмівБНФ вторинного генезу, спричинених органічними захворюваннями.","перорально - 0,3 г.","МЕБСІН РЕТАРД®","Майлан Лабораторіз Лімітед/Сінмедик Лабораторіз/Евертоджен Лайф Саєнсиз Лімітед, Індія/Індія/Індія","капс. у бл.","200мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.3. Спазмолітичні засоби","3.3.1. Синтетичні антихолінергічні засоби",null,null,null,"Мебеверин (Mebeverine) [П] [крім табл. по 135 мг]","А03АА04","засоби, що застосовуються при функціональних шлунково-кишкових розладах Синтетичні антихолінергічні засоби, естерифіковані третинні аміни.","симптоматичне лікування абдомінального болю і спазмів, кишкових розладів і відчуття дискомфорту в ділянці кишечнику при с-мі подразненого кишківникаБНФ; лікування шлунково-кишкових спазмівБНФ вторинного генезу, спричинених органічними захворюваннями.","перорально - 0,3 г.","МЕБСІН РЕТАРД®","Сінмедик Лабораторіз/Майлан Лабораторіз Лімітед/Оптімус Дженерікс Лімітед, Індія/Індія/Індія","капс. у бл.","200мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.3. Спазмолітичні засоби","3.3.1. Синтетичні антихолінергічні засоби",null,null,null,"Мебеверин (Mebeverine) [П] [крім табл. по 135 мг]","А03АА04","засоби, що застосовуються при функціональних шлунково-кишкових розладах Синтетичні антихолінергічні засоби, естерифіковані третинні аміни.","симптоматичне лікування абдомінального болю і спазмів, кишкових розладів і відчуття дискомфорту в ділянці кишечнику при с-мі подразненого кишківникаБНФ; лікування шлунково-кишкових спазмівБНФ вторинного генезу, спричинених органічними захворюваннями.","перорально - 0,3 г.","МОРЕАЗЕ СР","Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія","капс. прол. дії, тверді у стрип.","200мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.3. Спазмолітичні засоби","3.3.1. Синтетичні антихолінергічні засоби",null,null,null,"Отилонію бромід (Otilonium bromide) **","A03AB06","засоби, що застосовуються при функціональних розладах з боку травного тракту. Синтетичні антихолінергічні засоби, група четвертинних амонійних сполук","синдром подразненого кишечнику (СПК) і болі, пов’язані зі спазмом дистальних відділів кишечнику.",null,"СПАЗМОМЕН®","БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (виробництво \"in bulk\"; пакування, контроль та випуск серій), Німеччина","табл., вкриті п/о у бл.","40мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.3. Спазмолітичні засоби","3.3.1. Синтетичні антихолінергічні засоби",null,null,null,"Прифінію бромід (Prifinium bromide) ** [П] [окрім р-ну для ін’єкцій]","A03AB18","засоби, що застосовуються при функціональних шлунково-кишкових розладах. Синтетичні антихолінергічні засоби, група четвертинних амонійних сполук","біль, пов’язаний зі спазмами та гіперперистальтикою ШКТ - гастрит, виразка шлунка та ДПК, ентерит, коліт, постгастроектомічний с-м; біль, пов’язаний зі спазмами та дискінезією жовчовивідних протоків - холецестит, ЖКХ, панкреатит; біль при спазмах сечовиві",null,"РІАБАЛ","Джазіра Фармасьютикал Індастріз (виробництво нерозфасованого продукту та первинне пакування)/Хікма Фармасьютикалз Ко. Лтд. (вторинне пакування; випуск серії), Саудівська Аравія/Йорданія","сироп по 60мл у фл.","7,5мг/5мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.3. Спазмолітичні засоби","3.3.1. Синтетичні антихолінергічні засоби",null,null,null,"Прифінію бромід (Prifinium bromide) ** [П] [окрім р-ну для ін’єкцій]","A03AB18","засоби, що застосовуються при функціональних шлунково-кишкових розладах. Синтетичні антихолінергічні засоби, група четвертинних амонійних сполук","біль, пов’язаний зі спазмами та гіперперистальтикою ШКТ - гастрит, виразка шлунка та ДПК, ентерит, коліт, постгастроектомічний с-м; біль, пов’язаний зі спазмами та дискінезією жовчовивідних протоків - холецестит, ЖКХ, панкреатит; біль при спазмах сечовиві",null,"РІАБАЛ","Аль-Хікма Фармасьютикалз/Зе Араб Фармасьютікал Менуфекчурінг Ко. Лтд., Йорданія/Йорданія","табл., вкриті п/о у бл.","30 мг","№10х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.3. Спазмолітичні засоби","3.3.1. Синтетичні антихолінергічні засоби",null,null,null,"Пінаверію бромід (Pinaverium bromide)","A03AX04","інші препарати, які застосовують при функціональних шлунково-кишкових розладах","симптоматичне лікування болю, тимчасових кишкових розладів і кишкового дискомфорту, пов’язаних iз функціональними порушеннями кишечнику; симптоматичне лікування болю при дисфункції жовчовивідних шляхів; підготовка до рентгенологічного дослідження кишечник",null,"ДИЦЕТЕЛ®","Абботт Хелскеа САС, Франція","табл., вкриті п/о у бл.","50мг","№20х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.3. Спазмолітичні засоби","3.3.1. Синтетичні антихолінергічні засоби",null,null,null,"Платифілін (Platyphylline) [П]","A03AX","засоби, що застосовуються при функціональних розладах кишечнику","у складі комплексної терапії: гастродуоденіт, функціональна диспепсія, пілороспазм, холецистит, холелітіаз, кишкова коліка, ниркова коліка, жовчна коліка; БА (для попередження бронхоспазму), бронхорея; альгодисменорея; спазм церебральних артерій; ангіотро","парентерально - 2 мг (СтДД)","ПЛАТИФІЛІН-ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","р-н д/ін'єк. по 1мл в амп. у конт. чар/уп.","2 мг/мл","№5х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.3. Спазмолітичні засоби","3.3.1. Синтетичні антихолінергічні засоби",null,null,null,"Платифілін (Platyphylline) [П]","A03AX","засоби, що застосовуються при функціональних розладах кишечнику","у складі комплексної терапії: гастродуоденіт, функціональна диспепсія, пілороспазм, холецистит, холелітіаз, кишкова коліка, ниркова коліка, жовчна коліка; БА (для попередження бронхоспазму), бронхорея; альгодисменорея; спазм церебральних артерій; ангіотро","парентерально - 2 мг (СтДД)","ПЛАТИФІЛІН-ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","р-н д/ін'єк. по 1мл в амп. у кор.","2 мг/мл","№10",4]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.3. Спазмолітичні засоби","3.3.1. Синтетичні антихолінергічні засоби",null,null,null,"Платифілін (Platyphylline) [П]","A03AX","засоби, що застосовуються при функціональних розладах кишечнику","у складі комплексної терапії: гастродуоденіт, функціональна диспепсія, пілороспазм, холецистит, холелітіаз, кишкова коліка, ниркова коліка, жовчна коліка; БА (для попередження бронхоспазму), бронхорея; альгодисменорея; спазм церебральних артерій; ангіотро","парентерально - 2 мг (СтДД)","ПЛАТИФІЛІН-ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","р-н д/ін'єк. по 1мл в амп. у бл.","2 мг/мл","№5х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.3. Спазмолітичні засоби","3.3.1. Синтетичні антихолінергічні засоби",null,null,null,"Платифілін (Platyphylline) [П]","A03AX","засоби, що застосовуються при функціональних розладах кишечнику","у складі комплексної терапії: гастродуоденіт, функціональна диспепсія, пілороспазм, холецистит, холелітіаз, кишкова коліка, ниркова коліка, жовчна коліка; БА (для попередження бронхоспазму), бронхорея; альгодисменорея; спазм церебральних артерій; ангіотро","парентерально - 2 мг (СтДД)","ПЛАТИФІЛІН-ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","р-н д/ін'єк. по 1мл в амп. у бл. або кор.","2 мг/мл","№10х1, №10",5.67]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.3. Спазмолітичні засоби","3.3.1. Синтетичні антихолінергічні засоби",null,null,null,"Платифілін (Platyphylline) [П]","A03AX","засоби, що застосовуються при функціональних розладах кишечнику","у складі комплексної терапії: гастродуоденіт, функціональна диспепсія, пілороспазм, холецистит, холелітіаз, кишкова коліка, ниркова коліка, жовчна коліка; БА (для попередження бронхоспазму), бронхорея; альгодисменорея; спазм церебральних артерій; ангіотро","парентерально - 2 мг (СтДД)","ПЛАТИФІЛІН-БІОФ","ТОВ \"Біополюс\", Грузія","р-н д/ін'єк. по 1мл в амп.","2 мг/мл","№10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.3. Спазмолітичні засоби","3.3.2. Папаверин та його похідні",null,null,null,"Папаверин (Papaverine) [П]","(див. п. 2.7.2. розділу \"КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"спазми гладких м’язів органів черевної порожнини: пілороспазм, синдром подразненого кишечнику, холецистит, напади ЖКХ, спастичний коліт.",null,"ПАПАВЕРИН","ВАТ \"Нижфарм\", Російська Федерація","супоз. у бл.","20мг","№5х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.3. Спазмолітичні засоби","3.3.2. Папаверин та його похідні",null,null,null,"Дротаверин (Drotaverine) ** [П] [ПМД] [тільки таблетки]","(див. п. 12.1.2.3. розділу \"УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"з лікувальною метою при: спазмах гладкої мускулатури, пов’язаних із захворюваннями біліарного тракту (холецистолітіаз, холангіолітіаз, холецистит, перихолецистит, холангіт, папіліт); як допоміжне лікування при: спазмах гладкої мускулатури ШКТ (виразкова х","перорально - 0,1 г., парентерально - 0,1 г., ректально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДРОТАВЕРИН","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Дослідний завод \"ГНЦЛС\" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)/Товариство з обмеженою відповідальністю \"ФАРМЕКС ГРУП\" (всі стадії виробництва, контроль якості)/Товариство з обмеженою відповідальніс","табл. у бл.","40мг","№10х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.3. Спазмолітичні засоби","3.3.2. Папаверин та його похідні",null,null,null,"Дротаверин (Drotaverine) ** [П] [ПМД] [тільки таблетки]","(див. п. 12.1.2.3. розділу \"УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"з лікувальною метою при: спазмах гладкої мускулатури, пов’язаних із захворюваннями біліарного тракту (холецистолітіаз, холангіолітіаз, холецистит, перихолецистит, холангіт, папіліт); як допоміжне лікування при: спазмах гладкої мускулатури ШКТ (виразкова х","перорально - 0,1 г., парентерально - 0,1 г., ректально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДРОТАВЕРИН","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Дослідний завод \"ГНЦЛС\" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)/Товариство з обмеженою відповідальністю \"ФАРМЕКС ГРУП\" (всі стадії виробництва, контроль якості)/Товариство з обмеженою відповідальніс","табл. у бл.","40мг","№10х2",1.81]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.3. Спазмолітичні засоби","3.3.2. Папаверин та його похідні",null,null,null,"Дротаверин (Drotaverine) ** [П] [ПМД] [тільки таблетки]","(див. п. 12.1.2.3. розділу \"УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"з лікувальною метою при: спазмах гладкої мускулатури, пов’язаних із захворюваннями біліарного тракту (холецистолітіаз, холангіолітіаз, холецистит, перихолецистит, холангіт, папіліт); як допоміжне лікування при: спазмах гладкої мускулатури ШКТ (виразкова х","перорально - 0,1 г., парентерально - 0,1 г., ректально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДРОТАВЕРИН","ПАТ \"Хімфармзавод \"Червона зірка\", Україна","табл. у бл.","0,04г","№10х2",1.47]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.3. Спазмолітичні засоби","3.3.2. Папаверин та його похідні",null,null,null,"Дротаверин (Drotaverine) ** [П] [ПМД] [тільки таблетки]","(див. п. 12.1.2.3. розділу \"УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"з лікувальною метою при: спазмах гладкої мускулатури, пов’язаних із захворюваннями біліарного тракту (холецистолітіаз, холангіолітіаз, холецистит, перихолецистит, холангіт, папіліт); як допоміжне лікування при: спазмах гладкої мускулатури ШКТ (виразкова х","перорально - 0,1 г., парентерально - 0,1 г., ректально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДРОТАВЕРИН","ПАТ \"Хімфармзавод \"Червона зірка\", Україна","табл. у бл.","0,04г","№10х1",1.62]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.3. Спазмолітичні засоби","3.3.2. Папаверин та його похідні",null,null,null,"Дротаверин (Drotaverine) ** [П] [ПМД] [тільки таблетки]","(див. п. 12.1.2.3. розділу \"УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"з лікувальною метою при: спазмах гладкої мускулатури, пов’язаних із захворюваннями біліарного тракту (холецистолітіаз, холангіолітіаз, холецистит, перихолецистит, холангіт, папіліт); як допоміжне лікування при: спазмах гладкої мускулатури ШКТ (виразкова х","перорально - 0,1 г., парентерально - 0,1 г., ректально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДРОТАВЕРИН","Публічне акціонерне товариство \"Науково-виробничий центр \"Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод\", Україна","р-н д/ін'єк. по 2мл в амп. у касеті","20 мг/мл","№5х2, №5х4","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.3. Спазмолітичні засоби","3.3.2. Папаверин та його похідні",null,null,null,"Дротаверин (Drotaverine) ** [П] [ПМД] [тільки таблетки]","(див. п. 12.1.2.3. розділу \"УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"з лікувальною метою при: спазмах гладкої мускулатури, пов’язаних із захворюваннями біліарного тракту (холецистолітіаз, холангіолітіаз, холецистит, перихолецистит, холангіт, папіліт); як допоміжне лікування при: спазмах гладкої мускулатури ШКТ (виразкова х","перорально - 0,1 г., парентерально - 0,1 г., ректально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДРОТАВЕРИН","ТОВ \"Стиролбіофарм\", Україна","табл. у бл.","40мг","№24, №60, №120","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.3. Спазмолітичні засоби","3.3.2. Папаверин та його похідні",null,null,null,"Дротаверин (Drotaverine) ** [П] [ПМД] [тільки таблетки]","(див. п. 12.1.2.3. розділу \"УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"з лікувальною метою при: спазмах гладкої мускулатури, пов’язаних із захворюваннями біліарного тракту (холецистолітіаз, холангіолітіаз, холецистит, перихолецистит, холангіт, папіліт); як допоміжне лікування при: спазмах гладкої мускулатури ШКТ (виразкова х","перорально - 0,1 г., парентерально - 0,1 г., ректально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДРОТАВЕРИН","ПАТ \"Київмедпрепарат\", Україна","табл. у бл.","40мг","№10х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.3. Спазмолітичні засоби","3.3.2. Папаверин та його похідні",null,null,null,"Дротаверин (Drotaverine) ** [П] [ПМД] [тільки таблетки]","(див. п. 12.1.2.3. розділу \"УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"з лікувальною метою при: спазмах гладкої мускулатури, пов’язаних із захворюваннями біліарного тракту (холецистолітіаз, холангіолітіаз, холецистит, перихолецистит, холангіт, папіліт); як допоміжне лікування при: спазмах гладкої мускулатури ШКТ (виразкова х","перорально - 0,1 г., парентерально - 0,1 г., ректально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДРОТАВЕРИН","ПАТ \"Київмедпрепарат\", Україна","табл. у бл.","40мг","№10х3",1.73]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.3. Спазмолітичні засоби","3.3.2. Папаверин та його похідні",null,null,null,"Дротаверин (Drotaverine) ** [П] [ПМД] [тільки таблетки]","(див. п. 12.1.2.3. розділу \"УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"з лікувальною метою при: спазмах гладкої мускулатури, пов’язаних із захворюваннями біліарного тракту (холецистолітіаз, холангіолітіаз, холецистит, перихолецистит, холангіт, папіліт); як допоміжне лікування при: спазмах гладкої мускулатури ШКТ (виразкова х","перорально - 0,1 г., парентерально - 0,1 г., ректально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДРОТАВЕРИН","ПАТ \"Київмедпрепарат\", Україна","табл. у бл.","40мг","№10х1",1.84]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.3. Спазмолітичні засоби","3.3.2. Папаверин та його похідні",null,null,null,"Дротаверин (Drotaverine) ** [П] [ПМД] [тільки таблетки]","(див. п. 12.1.2.3. розділу \"УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"з лікувальною метою при: спазмах гладкої мускулатури, пов’язаних із захворюваннями біліарного тракту (холецистолітіаз, холангіолітіаз, холецистит, перихолецистит, холангіт, папіліт); як допоміжне лікування при: спазмах гладкої мускулатури ШКТ (виразкова х","перорально - 0,1 г., парентерально - 0,1 г., ректально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДРОТАВЕРИН ФОРТЕ","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Дослідний завод \"ГНЦЛС\" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)/Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\" (всі стадії виробництва, контроль якості), Україна/Україна","табл. у бл.","80мг","№20х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.3. Спазмолітичні засоби","3.3.2. Папаверин та його похідні",null,null,null,"Дротаверин (Drotaverine) ** [П] [ПМД] [тільки таблетки]","(див. п. 12.1.2.3. розділу \"УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"з лікувальною метою при: спазмах гладкої мускулатури, пов’язаних із захворюваннями біліарного тракту (холецистолітіаз, холангіолітіаз, холецистит, перихолецистит, холангіт, папіліт); як допоміжне лікування при: спазмах гладкої мускулатури ШКТ (виразкова х","перорально - 0,1 г., парентерально - 0,1 г., ректально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДРОТАВЕРИН ФОРТЕ","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Дослідний завод \"ГНЦЛС\" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)/Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\" (всі стадії виробництва, контроль якості), Україна/Україна","табл. у бл.","80мг","№10х2",1.67]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.3. Спазмолітичні засоби","3.3.2. Папаверин та його похідні",null,null,null,"Дротаверин (Drotaverine) ** [П] [ПМД] [тільки таблетки]","(див. п. 12.1.2.3. розділу \"УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"з лікувальною метою при: спазмах гладкої мускулатури, пов’язаних із захворюваннями біліарного тракту (холецистолітіаз, холангіолітіаз, холецистит, перихолецистит, холангіт, папіліт); як допоміжне лікування при: спазмах гладкої мускулатури ШКТ (виразкова х","перорально - 0,1 г., парентерально - 0,1 г., ректально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДРОТАВЕРИН ФОРТЕ","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Дослідний завод \"ГНЦЛС\" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)/Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\" (всі стадії виробництва, контроль якості), Україна/Україна","табл. у бл.","80мг","№10х1",1.76]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.3. Спазмолітичні засоби","3.3.2. Папаверин та його похідні",null,null,null,"Дротаверин (Drotaverine) ** [П] [ПМД] [тільки таблетки]","(див. п. 12.1.2.3. розділу \"УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"з лікувальною метою при: спазмах гладкої мускулатури, пов’язаних із захворюваннями біліарного тракту (холецистолітіаз, холангіолітіаз, холецистит, перихолецистит, холангіт, папіліт); як допоміжне лікування при: спазмах гладкої мускулатури ШКТ (виразкова х","перорально - 0,1 г., парентерально - 0,1 г., ректально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДРОТАВЕРИН-ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","табл. у конт. чар/уп.","40мг","№10х2",1.8]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.3. Спазмолітичні засоби","3.3.2. Папаверин та його похідні",null,null,null,"Дротаверин (Drotaverine) ** [П] [ПМД] [тільки таблетки]","(див. п. 12.1.2.3. розділу \"УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"з лікувальною метою при: спазмах гладкої мускулатури, пов’язаних із захворюваннями біліарного тракту (холецистолітіаз, холангіолітіаз, холецистит, перихолецистит, холангіт, папіліт); як допоміжне лікування при: спазмах гладкої мускулатури ШКТ (виразкова х","перорально - 0,1 г., парентерально - 0,1 г., ректально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДРОТАВЕРИН-ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","табл. у конт. чар/уп.","40мг","№10х3",1.86]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.3. Спазмолітичні засоби","3.3.2. Папаверин та його похідні",null,null,null,"Дротаверин (Drotaverine) ** [П] [ПМД] [тільки таблетки]","(див. п. 12.1.2.3. розділу \"УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"з лікувальною метою при: спазмах гладкої мускулатури, пов’язаних із захворюваннями біліарного тракту (холецистолітіаз, холангіолітіаз, холецистит, перихолецистит, холангіт, папіліт); як допоміжне лікування при: спазмах гладкої мускулатури ШКТ (виразкова х","перорально - 0,1 г., парентерально - 0,1 г., ректально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДРОТАВЕРИН-ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","р-н д/ін'єк. по 2мл в амп. у конт. чар/уп.","20 мг/мл","№10х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.3. Спазмолітичні засоби","3.3.2. Папаверин та його похідні",null,null,null,"Дротаверин (Drotaverine) ** [П] [ПМД] [тільки таблетки]","(див. п. 12.1.2.3. розділу \"УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"з лікувальною метою при: спазмах гладкої мускулатури, пов’язаних із захворюваннями біліарного тракту (холецистолітіаз, холангіолітіаз, холецистит, перихолецистит, холангіт, папіліт); як допоміжне лікування при: спазмах гладкої мускулатури ШКТ (виразкова х","перорально - 0,1 г., парентерально - 0,1 г., ректально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДРОТАВЕРИН-ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","р-н д/ін'єк. по 2мл в амп. у конт. чар/уп.","20 мг/мл","№5х1",5.65]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.3. Спазмолітичні засоби","3.3.2. Папаверин та його похідні",null,null,null,"Дротаверин (Drotaverine) ** [П] [ПМД] [тільки таблетки]","(див. п. 12.1.2.3. розділу \"УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"з лікувальною метою при: спазмах гладкої мускулатури, пов’язаних із захворюваннями біліарного тракту (холецистолітіаз, холангіолітіаз, холецистит, перихолецистит, холангіт, папіліт); як допоміжне лікування при: спазмах гладкої мускулатури ШКТ (виразкова х","перорально - 0,1 г., парентерально - 0,1 г., ректально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДРОТАВЕРИНУ ГІДРОХЛОРИД","ПАТ \"Лубнифарм\", Україна","табл. у бл.","40мг","№10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.3. Спазмолітичні засоби","3.3.2. Папаверин та його похідні",null,null,null,"Дротаверин (Drotaverine) ** [П] [ПМД] [тільки таблетки]","(див. п. 12.1.2.3. розділу \"УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"з лікувальною метою при: спазмах гладкої мускулатури, пов’язаних із захворюваннями біліарного тракту (холецистолітіаз, холангіолітіаз, холецистит, перихолецистит, холангіт, папіліт); як допоміжне лікування при: спазмах гладкої мускулатури ШКТ (виразкова х","перорально - 0,1 г., парентерально - 0,1 г., ректально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДРОТАВЕРИНУ ГІДРОХЛОРИД","ПАТ \"Лубнифарм\", Україна","табл. у бл.","40мг","№10х2",1.13]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.3. Спазмолітичні засоби","3.3.2. Папаверин та його похідні",null,null,null,"Дротаверин (Drotaverine) ** [П] [ПМД] [тільки таблетки]","(див. п. 12.1.2.3. розділу \"УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"з лікувальною метою при: спазмах гладкої мускулатури, пов’язаних із захворюваннями біліарного тракту (холецистолітіаз, холангіолітіаз, холецистит, перихолецистит, холангіт, папіліт); як допоміжне лікування при: спазмах гладкої мускулатури ШКТ (виразкова х","перорально - 0,1 г., парентерально - 0,1 г., ректально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НО-Х-ША®","АТ \"Лекхім-Харків\", Україна","супоз. рект. у бл.","0,04г","№5х2",65]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.3. Спазмолітичні засоби","3.3.2. Папаверин та його похідні",null,null,null,"Дротаверин (Drotaverine) ** [П] [ПМД] [тільки таблетки]","(див. п. 12.1.2.3. розділу \"УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"з лікувальною метою при: спазмах гладкої мускулатури, пов’язаних із захворюваннями біліарного тракту (холецистолітіаз, холангіолітіаз, холецистит, перихолецистит, холангіт, папіліт); як допоміжне лікування при: спазмах гладкої мускулатури ШКТ (виразкова х","перорально - 0,1 г., парентерально - 0,1 г., ректально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НО-Х-ША®","АТ \"Лекхім-Харків\", Україна","табл. у бл.","0,04г","№10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.3. Спазмолітичні засоби","3.3.2. Папаверин та його похідні",null,null,null,"Дротаверин (Drotaverine) ** [П] [ПМД] [тільки таблетки]","(див. п. 12.1.2.3. розділу \"УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"з лікувальною метою при: спазмах гладкої мускулатури, пов’язаних із захворюваннями біліарного тракту (холецистолітіаз, холангіолітіаз, холецистит, перихолецистит, холангіт, папіліт); як допоміжне лікування при: спазмах гладкої мускулатури ШКТ (виразкова х","перорально - 0,1 г., парентерально - 0,1 г., ректально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НО-Х-ША®","АТ \"Лекхім-Харків\", Україна","табл. у бл.","0,04г","№10х3",1.85]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.3. Спазмолітичні засоби","3.3.2. Папаверин та його похідні",null,null,null,"Дротаверин (Drotaverine) ** [П] [ПМД] [тільки таблетки]","(див. п. 12.1.2.3. розділу \"УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"з лікувальною метою при: спазмах гладкої мускулатури, пов’язаних із захворюваннями біліарного тракту (холецистолітіаз, холангіолітіаз, холецистит, перихолецистит, холангіт, папіліт); як допоміжне лікування при: спазмах гладкої мускулатури ШКТ (виразкова х","перорально - 0,1 г., парентерально - 0,1 г., ректально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НО-Х-ША®","АТ \"Лекхім–Харків\", Україна","р-н д/ін'єк. по 2мл в амп. у пач.","20 мг/мл","№5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.3. Спазмолітичні засоби","3.3.2. Папаверин та його похідні",null,null,null,"Дротаверин (Drotaverine) ** [П] [ПМД] [тільки таблетки]","(див. п. 12.1.2.3. розділу \"УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"з лікувальною метою при: спазмах гладкої мускулатури, пов’язаних із захворюваннями біліарного тракту (холецистолітіаз, холангіолітіаз, холецистит, перихолецистит, холангіт, папіліт); як допоміжне лікування при: спазмах гладкої мускулатури ШКТ (виразкова х","перорально - 0,1 г., парентерально - 0,1 г., ректально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НО-Х-ША®","АТ \"Лекхім–Харків\", Україна","р-н д/ін'єк. по 2мл в амп. у бл.","20 мг/мл","№5х1",5.01]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.3. Спазмолітичні засоби","3.3.2. Папаверин та його похідні",null,null,null,"Дротаверин (Drotaverine) ** [П] [ПМД] [тільки таблетки]","(див. п. 12.1.2.3. розділу \"УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"з лікувальною метою при: спазмах гладкої мускулатури, пов’язаних із захворюваннями біліарного тракту (холецистолітіаз, холангіолітіаз, холецистит, перихолецистит, холангіт, папіліт); як допоміжне лікування при: спазмах гладкої мускулатури ШКТ (виразкова х","перорально - 0,1 г., парентерально - 0,1 г., ректально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НО-Х-ША®","АТ \"Лекхім–Харків\", Україна","р-н д/ін'єк. по 2мл в амп. у пач.","20 мг/мл","№100",5.01]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.3. Спазмолітичні засоби","3.3.2. Папаверин та його похідні",null,null,null,"Дротаверин (Drotaverine) ** [П] [ПМД] [тільки таблетки]","(див. п. 12.1.2.3. розділу \"УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"з лікувальною метою при: спазмах гладкої мускулатури, пов’язаних із захворюваннями біліарного тракту (холецистолітіаз, холангіолітіаз, холецистит, перихолецистит, холангіт, папіліт); як допоміжне лікування при: спазмах гладкої мускулатури ШКТ (виразкова х","перорально - 0,1 г., парентерально - 0,1 г., ректально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НО-Х-ША® ФОРТЕ","АТ \"Лекхім-Харків\", Україна","табл. у бл.","0,08г","№10х3",1.52]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.3. Спазмолітичні засоби","3.3.2. Папаверин та його похідні",null,null,null,"Дротаверин (Drotaverine) ** [П] [ПМД] [тільки таблетки]","(див. п. 12.1.2.3. розділу \"УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"з лікувальною метою при: спазмах гладкої мускулатури, пов’язаних із захворюваннями біліарного тракту (холецистолітіаз, холангіолітіаз, холецистит, перихолецистит, холангіт, папіліт); як допоміжне лікування при: спазмах гладкої мускулатури ШКТ (виразкова х","перорально - 0,1 г., парентерально - 0,1 г., ректально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НОХШАВЕРИН \"ОЗ\"","ТОВ \"Дослідний завод \"ГНЦЛС\"/ТОВ \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна/Україна","р-н д/ін'єк. по 2мл в амп. у пач. та бл.","20 мг/мл","№10, №10х1, №5х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.3. Спазмолітичні засоби","3.3.2. Папаверин та його похідні",null,null,null,"Дротаверин (Drotaverine) ** [П] [ПМД] [тільки таблетки]","(див. п. 12.1.2.3. розділу \"УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"з лікувальною метою при: спазмах гладкої мускулатури, пов’язаних із захворюваннями біліарного тракту (холецистолітіаз, холангіолітіаз, холецистит, перихолецистит, холангіт, папіліт); як допоміжне лікування при: спазмах гладкої мускулатури ШКТ (виразкова х","перорально - 0,1 г., парентерально - 0,1 г., ректально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НОХШАВЕРИН \"ОЗ\"","ТОВ \"Дослідний завод \"ГНЦЛС\"/ТОВ \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна/Україна","р-н д/ін'єк. по 2мл в амп. у пач.","20 мг/мл","№5",7.5]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.3. Спазмолітичні засоби","3.3.2. Папаверин та його похідні",null,null,null,"Дротаверин (Drotaverine) ** [П] [ПМД] [тільки таблетки]","(див. п. 12.1.2.3. розділу \"УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"з лікувальною метою при: спазмах гладкої мускулатури, пов’язаних із захворюваннями біліарного тракту (холецистолітіаз, холангіолітіаз, холецистит, перихолецистит, холангіт, папіліт); як допоміжне лікування при: спазмах гладкої мускулатури ШКТ (виразкова х","перорально - 0,1 г., парентерально - 0,1 г., ректально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДРОСПА ФОРТЕ","Наброс Фарма Пвт. Лтд., Індія","табл., в/о в бл.","80мг","№10х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.3. Спазмолітичні засоби","3.3.2. Папаверин та його похідні",null,null,null,"Дротаверин (Drotaverine) ** [П] [ПМД] [тільки таблетки]","(див. п. 12.1.2.3. розділу \"УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"з лікувальною метою при: спазмах гладкої мускулатури, пов’язаних із захворюваннями біліарного тракту (холецистолітіаз, холангіолітіаз, холецистит, перихолецистит, холангіт, папіліт); як допоміжне лікування при: спазмах гладкої мускулатури ШКТ (виразкова х","перорально - 0,1 г., парентерально - 0,1 г., ректально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДРОТАВЕРИНУ ГІДРОХЛОРИД","ВАТ \"Борисовський завод медичних препаратів\", Республіка Білорусь","табл. у бл.","40мг","№10х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.3. Спазмолітичні засоби","3.3.2. Папаверин та його похідні",null,null,null,"Дротаверин (Drotaverine) ** [П] [ПМД] [тільки таблетки]","(див. п. 12.1.2.3. розділу \"УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"з лікувальною метою при: спазмах гладкої мускулатури, пов’язаних із захворюваннями біліарного тракту (холецистолітіаз, холангіолітіаз, холецистит, перихолецистит, холангіт, папіліт); як допоміжне лікування при: спазмах гладкої мускулатури ШКТ (виразкова х","перорально - 0,1 г., парентерально - 0,1 г., ректально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НО-ШПА®","ХІНОЇН Завод Фармацевтичних та Хімічних Продуктів Прайвіт Ко. Лтд., Угорщина","табл. у бл., фл. та конт.","40мг","№12, №20, №24, №60, №100","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.3. Спазмолітичні засоби","3.3.2. Папаверин та його похідні",null,null,null,"Дротаверин (Drotaverine) ** [П] [ПМД] [тільки таблетки]","(див. п. 12.1.2.3. розділу \"УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"з лікувальною метою при: спазмах гладкої мускулатури, пов’язаних із захворюваннями біліарного тракту (холецистолітіаз, холангіолітіаз, холецистит, перихолецистит, холангіт, папіліт); як допоміжне лікування при: спазмах гладкої мускулатури ШКТ (виразкова х","перорально - 0,1 г., парентерально - 0,1 г., ректально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НО-ШПА®","ХІНОЇН Завод Фармацевтичних та Хімічних Продуктів Прайвіт Ко. Лтд., Угорщина","р-н д/ін'єк. по 2мл в амп.","20 мг/мл","№5х5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.3. Спазмолітичні засоби","3.3.2. Папаверин та його похідні",null,null,null,"Дротаверин (Drotaverine) ** [П] [ПМД] [тільки таблетки]","(див. п. 12.1.2.3. розділу \"УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"з лікувальною метою при: спазмах гладкої мускулатури, пов’язаних із захворюваннями біліарного тракту (холецистолітіаз, холангіолітіаз, холецистит, перихолецистит, холангіт, папіліт); як допоміжне лікування при: спазмах гладкої мускулатури ШКТ (виразкова х","перорально - 0,1 г., парентерально - 0,1 г., ректально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НО-ШПА® КОМФОРТ","ХІНОЇН Завод Фармацевтичних та Хімічних Продуктів Прайвіт Ко. Лтд., Угорщина","табл., вкриті п/о у бл.","40мг","№24х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.3. Спазмолітичні засоби","3.3.2. Папаверин та його похідні",null,null,null,"Дротаверин (Drotaverine) ** [П] [ПМД] [тільки таблетки]","(див. п. 12.1.2.3. розділу \"УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"з лікувальною метою при: спазмах гладкої мускулатури, пов’язаних із захворюваннями біліарного тракту (холецистолітіаз, холангіолітіаз, холецистит, перихолецистит, холангіт, папіліт); як допоміжне лікування при: спазмах гладкої мускулатури ШКТ (виразкова х","перорально - 0,1 г., парентерально - 0,1 г., ректально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НО-ШПА® ФОРТЕ","ХІНОЇН Завод Фармацевтичних та Хімічних Продуктів Прайвіт Ко. Лтд., Угорщина","табл. у бл.","80мг","№10х2, №24х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.3. Спазмолітичні засоби","3.3.3. Препарати красавки (беладони) та її похідних",null,null,null,"Атропін (Atropine) * [П]","А03ВА01","алкалоїди красавки (беладони), третинні аміни","як симптоматичний засіб при виразковій хворобі шлунка та ДПК, пілороспазмі, г. панкреатиті, ЖКХ, холециститі, спазмах кишечнику, сечовивідних шляхів, БА, брадикардії, для зменшення секреції слинних ВООЗ, шлункових, бронхіальних, іноді - потових залоз, для","парентерально - 1,5 мг.","АТРОПІН-ДАРНИЦЯ®","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","р-н д/ін'єк. по 1мл в амп. у конт. чар/уп.","1 мг/мл","№5х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.3. Спазмолітичні засоби","3.3.3. Препарати красавки (беладони) та її похідних",null,null,null,"Атропін (Atropine) * [П]","А03ВА01","алкалоїди красавки (беладони), третинні аміни","як симптоматичний засіб при виразковій хворобі шлунка та ДПК, пілороспазмі, г. панкреатиті, ЖКХ, холециститі, спазмах кишечнику, сечовивідних шляхів, БА, брадикардії, для зменшення секреції слинних ВООЗ, шлункових, бронхіальних, іноді - потових залоз, для","парентерально - 1,5 мг.","АТРОПІН-ДАРНИЦЯ®","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","р-н д/ін'єк. по 1мл в амп. у кор.","1 мг/мл","№10",3.08]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.3. Спазмолітичні засоби","3.3.3. Препарати красавки (беладони) та її похідних",null,null,null,"Атропін (Atropine) * [П]","А03ВА01","алкалоїди красавки (беладони), третинні аміни","як симптоматичний засіб при виразковій хворобі шлунка та ДПК, пілороспазмі, г. панкреатиті, ЖКХ, холециститі, спазмах кишечнику, сечовивідних шляхів, БА, брадикардії, для зменшення секреції слинних ВООЗ, шлункових, бронхіальних, іноді - потових залоз, для","парентерально - 1,5 мг.","АТРОПІНУ СУЛЬФАТ","ТОВ \"Харківське фармацевтичне підприємство \"Здоров'я народу\", Україна","р-н д/ін'єк. по 1мл в амп. у бл.","1 мг/мл","№10, №5х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.3. Спазмолітичні засоби","3.3.3. Препарати красавки (беладони) та її похідних",null,null,null,"Атропін (Atropine) * [П]","А03ВА01","алкалоїди красавки (беладони), третинні аміни","як симптоматичний засіб при виразковій хворобі шлунка та ДПК, пілороспазмі, г. панкреатиті, ЖКХ, холециститі, спазмах кишечнику, сечовивідних шляхів, БА, брадикардії, для зменшення секреції слинних ВООЗ, шлункових, бронхіальних, іноді - потових залоз, для","парентерально - 1,5 мг.","АТРОПІНУ СУЛЬФАТ","ТОВ \"Дослідний завод \"ГНЦЛС\" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)/ТОВ \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії), Україна/Україна","р-н д/ін'єк. по 1мл в амп. у бл.","1 мг/мл","№10х1, №5х1, №5х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.3. Спазмолітичні засоби","3.3.3. Препарати красавки (беладони) та її похідних",null,null,null,"Атропін (Atropine) * [П]","А03ВА01","алкалоїди красавки (беладони), третинні аміни","як симптоматичний засіб при виразковій хворобі шлунка та ДПК, пілороспазмі, г. панкреатиті, ЖКХ, холециститі, спазмах кишечнику, сечовивідних шляхів, БА, брадикардії, для зменшення секреції слинних ВООЗ, шлункових, бронхіальних, іноді - потових залоз, для","парентерально - 1,5 мг.","АТРОПІНУ СУЛЬФАТ","ТОВ \"Дослідний завод \"ГНЦЛС\" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)/ТОВ \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії), Україна/Україна","р-н д/ін'єк. по 1мл в амп. у пач.","1 мг/мл","№10",5.25]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.3. Спазмолітичні засоби","3.3.3. Препарати красавки (беладони) та її похідних",null,null,null,"Бутилскополамін (Butylscopolamine) [П]","А03ВВ01","засоби для лікування функціональних розладів травного тракту. Напівсинтетичні алкалоїди красавки (беладони), четвертинні амонійні сполуки","спазми ШКТ, пілороспазм, спастичні коліти, спастичні запори, дискінезія жовчних шляхів та протоків підшлункової залози, ниркова та печінкова коліка, холецистити, панкреатити, симптоматичне лікування виразкової хвороби шлунка та ДПК; купірування нудоти та ","парентерально - 60 мг.","БУСКОПАН®","Дельфарм Реймс, Франція","табл., вкриті ц/о у бл.","10мг","№10х1, №10х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.3. Спазмолітичні засоби","3.3.3. Препарати красавки (беладони) та її похідних",null,null,null,"Бутилскополамін (Butylscopolamine) [П]","А03ВВ01","засоби для лікування функціональних розладів травного тракту. Напівсинтетичні алкалоїди красавки (беладони), четвертинні амонійні сполуки","спазми ШКТ, пілороспазм, спастичні коліти, спастичні запори, дискінезія жовчних шляхів та протоків підшлункової залози, ниркова та печінкова коліка, холецистити, панкреатити, симптоматичне лікування виразкової хвороби шлунка та ДПК; купірування нудоти та ","парентерально - 60 мг.","БУСКОПАН®","Берінгер Інгельхайм Еспана, СА, Іспанія","р-н д/ін'єк. по 1мл в амп.","20 мг/мл","№5",45.85,"24,65/€"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.3. Спазмолітичні засоби","3.3.3. Препарати красавки (беладони) та її похідних",null,null,null,"Бутилскополамін (Butylscopolamine) [П]","А03ВВ01","засоби для лікування функціональних розладів травного тракту. Напівсинтетичні алкалоїди красавки (беладони), четвертинні амонійні сполуки","спазми ШКТ, пілороспазм, спастичні коліти, спастичні запори, дискінезія жовчних шляхів та протоків підшлункової залози, ниркова та печінкова коліка, холецистити, панкреатити, симптоматичне лікування виразкової хвороби шлунка та ДПК; купірування нудоти та ","парентерально - 60 мг.","БУСКОПАН®","Істітуто де Анжелі С.р.л., Італія","супозит. у бл.","10мг","№6","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.3. Спазмолітичні засоби","3.3.3. Препарати красавки (беладони) та її похідних",null,null,null,"Бутилскополамін (Butylscopolamine) [П]","А03ВВ01","засоби для лікування функціональних розладів травного тракту. Напівсинтетичні алкалоїди красавки (беладони), четвертинні амонійні сполуки","спазми ШКТ, пілороспазм, спастичні коліти, спастичні запори, дискінезія жовчних шляхів та протоків підшлункової залози, ниркова та печінкова коліка, холецистити, панкреатити, симптоматичне лікування виразкової хвороби шлунка та ДПК; купірування нудоти та ","парентерально - 60 мг.","СПАЗМОБРЮ","БРЮФАРМЕКСПОРТ с.п.р.л. (відповідальний за випуск серії)/ЛАБОРАТОРІЯ ВОЛЬФС Н.В. (виробництво), Бельгія/Бельгія","табл. у бл.","10мг","№10х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.3. Спазмолітичні засоби","3.3.3. Препарати красавки (беладони) та її похідних",null,null,null,"Бутилскополамін (Butylscopolamine) [П]","А03ВВ01","засоби для лікування функціональних розладів травного тракту. Напівсинтетичні алкалоїди красавки (беладони), четвертинні амонійні сполуки","спазми ШКТ, пілороспазм, спастичні коліти, спастичні запори, дискінезія жовчних шляхів та протоків підшлункової залози, ниркова та печінкова коліка, холецистити, панкреатити, симптоматичне лікування виразкової хвороби шлунка та ДПК; купірування нудоти та ","парентерально - 60 мг.","СПАЗМОБРЮ","БРЮФАРМЕКСПОРТ с.п.р.л. (відповідальний за випуск серії)/ЛАБОРАТОРІЯ СТЕРОП (виробництво), Бельгія/Бельгія","р-н д/ін'єк. по 2мл в амп.","20мг/2мл","№10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.4. Антифлатуленти",{"$nulls":4},"Симетикон (Simethicone) ** [П]","A03AX13","засоби, що впливають на травний тракт та метаболізм. Препарати для застосування у разі функціональних порушень кишечнику","симптоматичне лікування розладів ШКТ, що пов’язані з накопиченням газів: метеоризмБНФ, подразнення кишечнику при функціональній диспепсії та дитячі коліки (тримісячні коліки); терапія порушень травного тракту, обумовлених підвищеним газоутворенням в після","перорально - 0.5 г.","ЕСПУЗІН-ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","табл., в/о у бл.","125мг","№7х3, №10х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.4. Антифлатуленти",{"$nulls":4},"Симетикон (Simethicone) ** [П]","A03AX13","засоби, що впливають на травний тракт та метаболізм. Препарати для застосування у разі функціональних порушень кишечнику","симптоматичне лікування розладів ШКТ, що пов’язані з накопиченням газів: метеоризмБНФ, подразнення кишечнику при функціональній диспепсії та дитячі коліки (тримісячні коліки); терапія порушень травного тракту, обумовлених підвищеним газоутворенням в після","перорально - 0.5 г.","ЕСПУЗІН-ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","табл., в/о у бл.","125мг","№7х1",10.81]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.4. Антифлатуленти",{"$nulls":4},"Симетикон (Simethicone) ** [П]","A03AX13","засоби, що впливають на травний тракт та метаболізм. Препарати для застосування у разі функціональних порушень кишечнику","симптоматичне лікування розладів ШКТ, що пов’язані з накопиченням газів: метеоризмБНФ, подразнення кишечнику при функціональній диспепсії та дитячі коліки (тримісячні коліки); терапія порушень травного тракту, обумовлених підвищеним газоутворенням в після","перорально - 0.5 г.","ЕСПУЗІН-ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","табл., в/о у бл.","125мг","№7х2",9.4]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.4. Антифлатуленти",{"$nulls":4},"Симетикон (Simethicone) ** [П]","A03AX13","засоби, що впливають на травний тракт та метаболізм. Препарати для застосування у разі функціональних порушень кишечнику","симптоматичне лікування розладів ШКТ, що пов’язані з накопиченням газів: метеоризмБНФ, подразнення кишечнику при функціональній диспепсії та дитячі коліки (тримісячні коліки); терапія порушень травного тракту, обумовлених підвищеним газоутворенням в після","перорально - 0.5 г.","ЕСПУЗІН-ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","крап. орал. по 30мл у фл. з проб.-крап.","40 мг/мл","№1",31.59]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.4. Антифлатуленти",{"$nulls":4},"Симетикон (Simethicone) ** [П]","A03AX13","засоби, що впливають на травний тракт та метаболізм. Препарати для застосування у разі функціональних порушень кишечнику","симптоматичне лікування розладів ШКТ, що пов’язані з накопиченням газів: метеоризмБНФ, подразнення кишечнику при функціональній диспепсії та дитячі коліки (тримісячні коліки); терапія порушень травного тракту, обумовлених підвищеним газоутворенням в після","перорально - 0.5 г.","КОЛІКІД®","ТОВ \"КУСУМ ФАРМ\", Україна","табл., в/о у бл.","125мг","№7х2, №15х1, №15х4","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.4. Антифлатуленти",{"$nulls":4},"Симетикон (Simethicone) ** [П]","A03AX13","засоби, що впливають на травний тракт та метаболізм. Препарати для застосування у разі функціональних порушень кишечнику","симптоматичне лікування розладів ШКТ, що пов’язані з накопиченням газів: метеоризмБНФ, подразнення кишечнику при функціональній диспепсії та дитячі коліки (тримісячні коліки); терапія порушень травного тракту, обумовлених підвищеним газоутворенням в після","перорально - 0.5 г.","КОЛІКІД®","ТОВ \"КУСУМ ФАРМ\", Україна","табл., в/о у бл.","125мг","№15х2",6.31]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.4. Антифлатуленти",{"$nulls":4},"Симетикон (Simethicone) ** [П]","A03AX13","засоби, що впливають на травний тракт та метаболізм. Препарати для застосування у разі функціональних порушень кишечнику","симптоматичне лікування розладів ШКТ, що пов’язані з накопиченням газів: метеоризмБНФ, подразнення кишечнику при функціональній диспепсії та дитячі коліки (тримісячні коліки); терапія порушень травного тракту, обумовлених підвищеним газоутворенням в після","перорально - 0.5 г.","КОЛІКІД®","ТОВ \"КУСУМ ФАРМ\", Україна","сусп. орал. по 30мл, 60мл у бан. та фл. з мір. лож.","40 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.4. Антифлатуленти",{"$nulls":4},"Симетикон (Simethicone) ** [П]","A03AX13","засоби, що впливають на травний тракт та метаболізм. Препарати для застосування у разі функціональних порушень кишечнику","симптоматичне лікування розладів ШКТ, що пов’язані з накопиченням газів: метеоризмБНФ, подразнення кишечнику при функціональній диспепсії та дитячі коліки (тримісячні коліки); терапія порушень травного тракту, обумовлених підвищеним газоутворенням в після","перорально - 0.5 г.","КОЛІКІД®","ТОВ \"КУСУМ ФАРМ\", Україна","сусп. орал. по 30мл у фл. з мір. лож.","40 мг/мл","№1",23.96]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.4. Антифлатуленти",{"$nulls":4},"Симетикон (Simethicone) ** [П]","A03AX13","засоби, що впливають на травний тракт та метаболізм. Препарати для застосування у разі функціональних порушень кишечнику","симптоматичне лікування розладів ШКТ, що пов’язані з накопиченням газів: метеоризмБНФ, подразнення кишечнику при функціональній диспепсії та дитячі коліки (тримісячні коліки); терапія порушень травного тракту, обумовлених підвищеним газоутворенням в після","перорально - 0.5 г.","БОБОТИК","МЕДАНА ФАРМА Акціонерне Товариство, Польща","крап. орал., емульс. по 30мл у фл.","66,66 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.4. Антифлатуленти",{"$nulls":4},"Симетикон (Simethicone) ** [П]","A03AX13","засоби, що впливають на травний тракт та метаболізм. Препарати для застосування у разі функціональних порушень кишечнику","симптоматичне лікування розладів ШКТ, що пов’язані з накопиченням газів: метеоризмБНФ, подразнення кишечнику при функціональній диспепсії та дитячі коліки (тримісячні коліки); терапія порушень травного тракту, обумовлених підвищеним газоутворенням в після","перорально - 0.5 г.","ДИСФЛАТИЛ","Легасі Фармасьютікалз Світселенд ГмбХ, Швейцарія","крап. д/перор. застос. по 30мл у фл. з дозат.","40 мг/мл","№1",51.41,"25,45/€"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.4. Антифлатуленти",{"$nulls":4},"Симетикон (Simethicone) ** [П]","A03AX13","засоби, що впливають на травний тракт та метаболізм. Препарати для застосування у разі функціональних порушень кишечнику","симптоматичне лікування розладів ШКТ, що пов’язані з накопиченням газів: метеоризмБНФ, подразнення кишечнику при функціональній диспепсії та дитячі коліки (тримісячні коліки); терапія порушень травного тракту, обумовлених підвищеним газоутворенням в після","перорально - 0.5 г.","ЕСПІКОЛ БЕБІ","Індоко Ремедіс Лімітед, Індія","крап. орал. по 15мл у фл. з піпет.","40 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.4. Антифлатуленти",{"$nulls":4},"Симетикон (Simethicone) ** [П]","A03AX13","засоби, що впливають на травний тракт та метаболізм. Препарати для застосування у разі функціональних порушень кишечнику","симптоматичне лікування розладів ШКТ, що пов’язані з накопиченням газів: метеоризмБНФ, подразнення кишечнику при функціональній диспепсії та дитячі коліки (тримісячні коліки); терапія порушень травного тракту, обумовлених підвищеним газоутворенням в після","перорально - 0.5 г.","ЕСПУМІЗАН®","Каталент Німеччина Ебербах ГмбХ (виробництво м'яких капсул \"in bulk\" та контроль серії)/Менаріні-Фон Хейден ГмбХ (пакування)/БЕРЛІН-ХЕМІ АГ пакування, контроль серії, випуск серії)/С.Ц. СВІСКАПС РОМАНІЯ С.Р.Л. (виробництво м'яких капсул \"in bulk\")/Свісс К","капс. м'які у бл.","40мг","№25, №50, №100","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.4. Антифлатуленти",{"$nulls":4},"Симетикон (Simethicone) ** [П]","A03AX13","засоби, що впливають на травний тракт та метаболізм. Препарати для застосування у разі функціональних порушень кишечнику","симптоматичне лікування розладів ШКТ, що пов’язані з накопиченням газів: метеоризмБНФ, подразнення кишечнику при функціональній диспепсії та дитячі коліки (тримісячні коліки); терапія порушень травного тракту, обумовлених підвищеним газоутворенням в після","перорально - 0.5 г.","ЕСПУМІЗАН® L","БЕРЛІН-ХЕМІ АГ, Німеччина","крап. орал., емульс. по 30мл, 50мл у фл.","40 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.4. Антифлатуленти",{"$nulls":4},"Симетикон (Simethicone) ** [П]","A03AX13","засоби, що впливають на травний тракт та метаболізм. Препарати для застосування у разі функціональних порушень кишечнику","симптоматичне лікування розладів ШКТ, що пов’язані з накопиченням газів: метеоризмБНФ, подразнення кишечнику при функціональній диспепсії та дитячі коліки (тримісячні коліки); терапія порушень травного тракту, обумовлених підвищеним газоутворенням в після","перорально - 0.5 г.","ЕСПУМІЗАН® БЕБІ","БЕРЛІН-ХЕМІ АГ, Німеччина","крап. орал., емульс. по 30мл, 50мл у фл.","100 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.4. Антифлатуленти",{"$nulls":4},"Симетикон (Simethicone) ** [П]","A03AX13","засоби, що впливають на травний тракт та метаболізм. Препарати для застосування у разі функціональних порушень кишечнику","симптоматичне лікування розладів ШКТ, що пов’язані з накопиченням газів: метеоризмБНФ, подразнення кишечнику при функціональній диспепсії та дитячі коліки (тримісячні коліки); терапія порушень травного тракту, обумовлених підвищеним газоутворенням в після","перорально - 0.5 г.","ІНФАКОЛ","Пурна Фармасьютікалз НВ, Бельгія","сусп. орал. по 50мл, 75мл, 100мл у фл.","40 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.5. Стимулятори перистальтики",{"$nulls":4},"Метоклопрамід (Metoclopramide) * [П]","А03FA01","стимулятори перистальтики (пропульсанти)","дорослим: для запобігання нудоти і блювання, спричинених радіотерапією, відстроченої нудоти і блювання, спричинених хіміотерапією, а також для симптоматичного лікування нудоти і блюванняВООЗ, БНФ, включаючи пов'язані з г. мігренню (у комбінації з перораль","перорально - 30 мг., парентерально - 30 мг.","МЕТОКЛОПРАМІД-ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","р-н д/ін'єк. по 2мл в амп. у конт. чар/уп.","5 мг/мл","№5х1, №5х2, №10х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.5. Стимулятори перистальтики",{"$nulls":4},"Метоклопрамід (Metoclopramide) * [П]","А03FA01","стимулятори перистальтики (пропульсанти)","дорослим: для запобігання нудоти і блювання, спричинених радіотерапією, відстроченої нудоти і блювання, спричинених хіміотерапією, а також для симптоматичного лікування нудоти і блюванняВООЗ, БНФ, включаючи пов'язані з г. мігренню (у комбінації з перораль","перорально - 30 мг., парентерально - 30 мг.","МЕТОКЛОПРАМІД-ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","р-н д/ін'єк. по 2мл в амп. у кор.","5 мг/мл","№10",10.44]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.5. Стимулятори перистальтики",{"$nulls":4},"Метоклопрамід (Metoclopramide) * [П]","А03FA01","стимулятори перистальтики (пропульсанти)","дорослим: для запобігання нудоти і блювання, спричинених радіотерапією, відстроченої нудоти і блювання, спричинених хіміотерапією, а також для симптоматичного лікування нудоти і блюванняВООЗ, БНФ, включаючи пов'язані з г. мігренню (у комбінації з перораль","перорально - 30 мг., парентерально - 30 мг.","МЕТОКЛОПРАМІД-ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","табл. у конт. чар/уп.","10мг","№10х5",2.06]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.5. Стимулятори перистальтики",{"$nulls":4},"Метоклопрамід (Metoclopramide) * [П]","А03FA01","стимулятори перистальтики (пропульсанти)","дорослим: для запобігання нудоти і блювання, спричинених радіотерапією, відстроченої нудоти і блювання, спричинених хіміотерапією, а також для симптоматичного лікування нудоти і блюванняВООЗ, БНФ, включаючи пов'язані з г. мігренню (у комбінації з перораль","перорально - 30 мг., парентерально - 30 мг.","МЕТОКЛОПРАМІД-ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","р-н д/ін'єк. по 2мл в амп. у бл.","5 мг/мл","№5х2, №5х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.5. Стимулятори перистальтики",{"$nulls":4},"Метоклопрамід (Metoclopramide) * [П]","А03FA01","стимулятори перистальтики (пропульсанти)","дорослим: для запобігання нудоти і блювання, спричинених радіотерапією, відстроченої нудоти і блювання, спричинених хіміотерапією, а також для симптоматичного лікування нудоти і блюванняВООЗ, БНФ, включаючи пов'язані з г. мігренню (у комбінації з перораль","перорально - 30 мг., парентерально - 30 мг.","МЕТОКЛОПРАМІД-ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","р-н д/ін'єк. по 2мл в амп. у кор. або бл.","5 мг/мл","№10, №10х1",11.74]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.5. Стимулятори перистальтики",{"$nulls":4},"Метоклопрамід (Metoclopramide) * [П]","А03FA01","стимулятори перистальтики (пропульсанти)","дорослим: для запобігання нудоти і блювання, спричинених радіотерапією, відстроченої нудоти і блювання, спричинених хіміотерапією, а також для симптоматичного лікування нудоти і блюванняВООЗ, БНФ, включаючи пов'язані з г. мігренню (у комбінації з перораль","перорально - 30 мг., парентерально - 30 мг.","МЕТОКЛОПРАМІД-ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","табл. у бл.","10мг","№10х1, №10х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.5. Стимулятори перистальтики",{"$nulls":4},"Метоклопрамід (Metoclopramide) * [П]","А03FA01","стимулятори перистальтики (пропульсанти)","дорослим: для запобігання нудоти і блювання, спричинених радіотерапією, відстроченої нудоти і блювання, спричинених хіміотерапією, а також для симптоматичного лікування нудоти і блюванняВООЗ, БНФ, включаючи пов'язані з г. мігренню (у комбінації з перораль","перорально - 30 мг., парентерально - 30 мг.","МЕТОКЛОПРАМІД-ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","табл. у бл.","10мг","№10х5",2.71]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.5. Стимулятори перистальтики",{"$nulls":4},"Метоклопрамід (Metoclopramide) * [П]","А03FA01","стимулятори перистальтики (пропульсанти)","дорослим: для запобігання нудоти і блювання, спричинених радіотерапією, відстроченої нудоти і блювання, спричинених хіміотерапією, а також для симптоматичного лікування нудоти і блюванняВООЗ, БНФ, включаючи пов'язані з г. мігренню (у комбінації з перораль","перорально - 30 мг., парентерально - 30 мг.","МЕТОКЛОПРАМІДУ ГІДРОХЛОРИД","Публічне акціонерне товариство \"Науково-виробничий центр \"Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод\", Україна","р-н д/ін'єк. по 2мл в амп. у касеті","5 мг/мл","№5х2",9.15]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.5. Стимулятори перистальтики",{"$nulls":4},"Метоклопрамід (Metoclopramide) * [П]","А03FA01","стимулятори перистальтики (пропульсанти)","дорослим: для запобігання нудоти і блювання, спричинених радіотерапією, відстроченої нудоти і блювання, спричинених хіміотерапією, а також для симптоматичного лікування нудоти і блюванняВООЗ, БНФ, включаючи пов'язані з г. мігренню (у комбінації з перораль","перорально - 30 мг., парентерально - 30 мг.","ЦЕРУКАЛ®","ПЛІВА Хрватска д.о.о., Хорватія","табл. у фл.","10мг","№50","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.5. Стимулятори перистальтики",{"$nulls":4},"Метоклопрамід (Metoclopramide) * [П]","А03FA01","стимулятори перистальтики (пропульсанти)","дорослим: для запобігання нудоти і блювання, спричинених радіотерапією, відстроченої нудоти і блювання, спричинених хіміотерапією, а також для симптоматичного лікування нудоти і блюванняВООЗ, БНФ, включаючи пов'язані з г. мігренню (у комбінації з перораль","перорально - 30 мг., парентерально - 30 мг.","ЦЕРУКАЛ®","АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Угорщина","р-н д/ін'єк. по 2мл в амп.","10мг/2мл","№10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.5. Стимулятори перистальтики",{"$nulls":4},"Домперидон (Domperidone) ** [П] [ПМД]","А03FA03","засоби, що застосовуються у разі функціональних шлунково-кишкових розладів. Стимулятори перистальтики","полегшення с-мів нудоти та блюванняБНФ, що тривають менше 48 год.","перорально - 30 мг.","ДОМІДОН®","ПАТ \"Фармак\", Україна","табл., в/о у бл.","10мг","№10х3",5.7]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.5. Стимулятори перистальтики",{"$nulls":4},"Домперидон (Domperidone) ** [П] [ПМД]","А03FA03","засоби, що застосовуються у разі функціональних шлунково-кишкових розладів. Стимулятори перистальтики","полегшення с-мів нудоти та блюванняБНФ, що тривають менше 48 год.","перорально - 30 мг.","ДОМІДОН®","ПАТ \"Фармак\", Україна","табл., в/о у бл.","10мг","№10х1",6.3]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.5. Стимулятори перистальтики",{"$nulls":4},"Домперидон (Domperidone) ** [П] [ПМД]","А03FA03","засоби, що застосовуються у разі функціональних шлунково-кишкових розладів. Стимулятори перистальтики","полегшення с-мів нудоти та блюванняБНФ, що тривають менше 48 год.","перорально - 30 мг.","ДОМПЕРИДОН-СТОМА","АТ \"Стома\", Україна","табл. у бл.","10мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.5. Стимулятори перистальтики",{"$nulls":4},"Домперидон (Domperidone) ** [П] [ПМД]","А03FA03","засоби, що застосовуються у разі функціональних шлунково-кишкових розладів. Стимулятори перистальтики","полегшення с-мів нудоти та блюванняБНФ, що тривають менше 48 год.","перорально - 30 мг.","ДОМРИД®","ТОВ \"КУСУМ ФАРМ\", Україна","табл., в/о у бл.","10мг","№10х3",4.43]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.5. Стимулятори перистальтики",{"$nulls":4},"Домперидон (Domperidone) ** [П] [ПМД]","А03FA03","засоби, що застосовуються у разі функціональних шлунково-кишкових розладів. Стимулятори перистальтики","полегшення с-мів нудоти та блюванняБНФ, що тривають менше 48 год.","перорально - 30 мг.","ДОМРИД®","ТОВ \"КУСУМ ФАРМ\", Україна","табл., в/о у бл.","10мг","№10х1",5.49]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.5. Стимулятори перистальтики",{"$nulls":4},"Домперидон (Domperidone) ** [П] [ПМД]","А03FA03","засоби, що застосовуються у разі функціональних шлунково-кишкових розладів. Стимулятори перистальтики","полегшення с-мів нудоти та блюванняБНФ, що тривають менше 48 год.","перорально - 30 мг.","ДОМРИД®","ТОВ \"КУСУМ ФАРМ\", Україна","сусп. орал. по 30мл у бан.","1 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.5. Стимулятори перистальтики",{"$nulls":4},"Домперидон (Domperidone) ** [П] [ПМД]","А03FA03","засоби, що застосовуються у разі функціональних шлунково-кишкових розладів. Стимулятори перистальтики","полегшення с-мів нудоти та блюванняБНФ, що тривають менше 48 год.","перорально - 30 мг.","ДОМРИД®","ТОВ \"КУСУМ ФАРМ\", Україна","сусп. орал. по 100мл у фл.","1 мг/мл","№1",14.19]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.5. Стимулятори перистальтики",{"$nulls":4},"Домперидон (Domperidone) ** [П] [ПМД]","А03FA03","засоби, що застосовуються у разі функціональних шлунково-кишкових розладів. Стимулятори перистальтики","полегшення с-мів нудоти та блюванняБНФ, що тривають менше 48 год.","перорально - 30 мг.","ДОМРИД®","ТОВ \"КУСУМ ФАРМ\", Україна","сусп. орал. по 60мл у фл.","1 мг/мл","№1",18.27]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.5. Стимулятори перистальтики",{"$nulls":4},"Домперидон (Domperidone) ** [П] [ПМД]","А03FA03","засоби, що застосовуються у разі функціональних шлунково-кишкових розладів. Стимулятори перистальтики","полегшення с-мів нудоти та блюванняБНФ, що тривають менше 48 год.","перорально - 30 мг.","ДОМРИД® SR","ТОВ \"КУСУМ ФАРМ\", Україна","табл., прол. дії у бл.","30мг","№10х3",2.78]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.5. Стимулятори перистальтики",{"$nulls":4},"Домперидон (Domperidone) ** [П] [ПМД]","А03FA03","засоби, що застосовуються у разі функціональних шлунково-кишкових розладів. Стимулятори перистальтики","полегшення с-мів нудоти та блюванняБНФ, що тривають менше 48 год.","перорально - 30 мг.","ДОМРИД® SR","ТОВ \"КУСУМ ФАРМ\", Україна","табл., прол. дії у бл.","30мг","№10х1",3.56]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.5. Стимулятори перистальтики",{"$nulls":4},"Домперидон (Domperidone) ** [П] [ПМД]","А03FA03","засоби, що застосовуються у разі функціональних шлунково-кишкових розладів. Стимулятори перистальтики","полегшення с-мів нудоти та блюванняБНФ, що тривають менше 48 год.","перорально - 30 мг.","МОТОРИКС","ПАТ \"Київський вітамінний завод\", Україна","табл., вкриті п/о у бл.","10мг","№10х3",4.44]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.5. Стимулятори перистальтики",{"$nulls":4},"Домперидон (Domperidone) ** [П] [ПМД]","А03FA03","засоби, що застосовуються у разі функціональних шлунково-кишкових розладів. Стимулятори перистальтики","полегшення с-мів нудоти та блюванняБНФ, що тривають менше 48 год.","перорально - 30 мг.","МОТОРИКС","ПАТ \"Київський вітамінний завод\", Україна","табл., вкриті п/о у бл.","10мг","№10х1",4.97]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.5. Стимулятори перистальтики",{"$nulls":4},"Домперидон (Domperidone) ** [П] [ПМД]","А03FA03","засоби, що застосовуються у разі функціональних шлунково-кишкових розладів. Стимулятори перистальтики","полегшення с-мів нудоти та блюванняБНФ, що тривають менше 48 год.","перорально - 30 мг.","ПЕРИДОН","АТ \"Лекхім–Харків\", Україна","табл. у бл.","0,01г","№10х1, №10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.5. Стимулятори перистальтики",{"$nulls":4},"Домперидон (Domperidone) ** [П] [ПМД]","А03FA03","засоби, що застосовуються у разі функціональних шлунково-кишкових розладів. Стимулятори перистальтики","полегшення с-мів нудоти та блюванняБНФ, що тривають менше 48 год.","перорально - 30 мг.","БРЮЛІУМ ЛІНГВАТАБС","БРЮФАРМЕКСПОРТ с.п.р.л. (відповідальний за випуск серії)/ЛАБОРАТОРІЯ ВОЛЬФС Н.В. (виробництво), Бельгія/Бельгія","табл., що дисперг. у бл.","10мг","№10х2, №10х10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.5. Стимулятори перистальтики",{"$nulls":4},"Домперидон (Domperidone) ** [П] [ПМД]","А03FA03","засоби, що застосовуються у разі функціональних шлунково-кишкових розладів. Стимулятори перистальтики","полегшення с-мів нудоти та блюванняБНФ, що тривають менше 48 год.","перорально - 30 мг.","МОТИЛІУМ®","Янссен-Сілаг, Франція","табл., вкриті п/о у бл.","10мг","№10, №30","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.5. Стимулятори перистальтики",{"$nulls":4},"Домперидон (Domperidone) ** [П] [ПМД]","А03FA03","засоби, що застосовуються у разі функціональних шлунково-кишкових розладів. Стимулятори перистальтики","полегшення с-мів нудоти та блюванняБНФ, що тривають менше 48 год.","перорально - 30 мг.","МОТИЛІУМ® ЛІНГВАЛЬНИЙ","Каталент ЮК Свіндон Зидіс Лімітед (виробництво нерозфасованої продукції, первинна упаковка)/Янссен Сілаг С.п.А. (вторинна упаковка та дозвіл на випуск серії), Велика Британія/Італія","табл., що дисперг. у бл.","10мг","№10, №30","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.5. Стимулятори перистальтики",{"$nulls":4},"Домперидон (Domperidone) ** [П] [ПМД]","А03FA03","засоби, що застосовуються у разі функціональних шлунково-кишкових розладів. Стимулятори перистальтики","полегшення с-мів нудоти та блюванняБНФ, що тривають менше 48 год.","перорально - 30 мг.","МОТИНОЛ","Фармасайнс Інк., Канада","табл., вкриті п/о у бл.","10мг","№15х2",8,"26,86/$"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.5. Стимулятори перистальтики",{"$nulls":4},"Домперидон (Domperidone) ** [П] [ПМД]","А03FA03","засоби, що застосовуються у разі функціональних шлунково-кишкових розладів. Стимулятори перистальтики","полегшення с-мів нудоти та блюванняБНФ, що тривають менше 48 год.","перорально - 30 мг.","МОТИНОРМ","Медлей Фармасьютікалс Лтд., Індія","табл. у бл.","10мг","№30, №100","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.5. Стимулятори перистальтики",{"$nulls":4},"Домперидон (Domperidone) ** [П] [ПМД]","А03FA03","засоби, що застосовуються у разі функціональних шлунково-кишкових розладів. Стимулятори перистальтики","полегшення с-мів нудоти та блюванняБНФ, що тривають менше 48 год.","перорально - 30 мг.","МОТОРИКУМ","Медокемі ЛТД, Кіпр","табл. у бл.","10мг","№10х2",9.33,"28,28/€"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.5. Стимулятори перистальтики",{"$nulls":4},"Домперидон (Domperidone) ** [П] [ПМД]","А03FA03","засоби, що застосовуються у разі функціональних шлунково-кишкових розладів. Стимулятори перистальтики","полегшення с-мів нудоти та блюванняБНФ, що тривають менше 48 год.","перорально - 30 мг.","НАУСИЛІУМ","Фламінго Фармасьютикалс Лтд., Індія","табл. у бл.","10мг","№10х1",8.88,"21,76/$"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.5. Стимулятори перистальтики",{"$nulls":4},"Домперидон (Domperidone) ** [П] [ПМД]","А03FA03","засоби, що застосовуються у разі функціональних шлунково-кишкових розладів. Стимулятори перистальтики","полегшення с-мів нудоти та блюванняБНФ, що тривають менше 48 год.","перорально - 30 мг.","НАУСИЛІУМ","Фламінго Фармасьютикалс Лтд., Індія","табл. у бл.","10мг","№10х3",9.48,"21,76/$"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.5. Стимулятори перистальтики",{"$nulls":4},"Ітоприду гідрохлорид (Іtopride hydrochloride) [П] [ПМД]","А0ЗFА","засоби, що застосовуються при функціональних розладах ШКТ. Стимулятори перистальтики","купірування шлунково-кишкових симптомів функціональної невиразкової диспепсії (хр. гастриту), таких як здуття живота, відчуття швидкого насичення, болю та дискомфорту у верхніх відділах живота, анорексія, печія ПМД, нудота та блювання.","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ГАНАТОН®","Абботт Джепен Ко. Лтд, Японія","табл., вкриті п/о у бл.","50мг","№10х4","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.5. Стимулятори перистальтики",{"$nulls":4},"Ітоприду гідрохлорид (Іtopride hydrochloride) [П] [ПМД]","А0ЗFА","засоби, що застосовуються при функціональних розладах ШКТ. Стимулятори перистальтики","купірування шлунково-кишкових симптомів функціональної невиразкової диспепсії (хр. гастриту), таких як здуття живота, відчуття швидкого насичення, болю та дискомфорту у верхніх відділах живота, анорексія, печія ПМД, нудота та блювання.","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ГАНАТОН®","Майлан ЕПД Г.К., Катзияма Плант, Японія","табл., вкриті п/о у бл.","50мг","№10х4","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.5. Стимулятори перистальтики",{"$nulls":4},"Ітоприду гідрохлорид (Іtopride hydrochloride) [П] [ПМД]","А0ЗFА","засоби, що застосовуються при функціональних розладах ШКТ. Стимулятори перистальтики","купірування шлунково-кишкових симптомів функціональної невиразкової диспепсії (хр. гастриту), таких як здуття живота, відчуття швидкого насичення, болю та дискомфорту у верхніх відділах живота, анорексія, печія ПМД, нудота та блювання.","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЗИРИД®","АТ \"Санека Фармасьютікалз\", Словацька Республіка","табл., вкриті п/о у бл.","50мг","№10х4, №10х10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.5. Стимулятори перистальтики",{"$nulls":4},"Ітоприду гідрохлорид (Іtopride hydrochloride) [П] [ПМД]","А0ЗFА","засоби, що застосовуються при функціональних розладах ШКТ. Стимулятори перистальтики","купірування шлунково-кишкових симптомів функціональної невиразкової диспепсії (хр. гастриту), таких як здуття живота, відчуття швидкого насичення, болю та дискомфорту у верхніх відділах живота, анорексія, печія ПМД, нудота та блювання.","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПРАЙМЕР","Мепро Фармасьютикалс Пріват Лімітед, Індія","табл., в/о у бл.","50мг","№10х1",83.94,"22,03/$"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.5. Стимулятори перистальтики",{"$nulls":4},"Мосаприд (Mosapride) **","A03FА","стимулятори перистальтики (пропульсанти)","лікування ГЕРХ, а також усунення диспептичних симптомів ШКТ (печія, нудота), пов’язаних із захворюваннями гастродуоденальної зони.","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","МОСИД МТ","Торрент Фармасьютікалс Лтд, Індія","табл. у стрип.","5мг","№10х3",146.29,"24,38/$"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.6. Протиблювотні засоби та лікарські засоби, що усувають нудоту. Антагоністи серотонінових рецепторів",{"$nulls":4},"Ондансетрон (Ondansetron) [П]","(див. п. 19.4. розділу \"ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ\")",null,"нудота і блювання, спричинені цитотоксичною хіміотерапією та променевою терапією; профілактика та лікування післяопераційних нудоти і блюванняБНФ.","перорально - 16 мг., парентерально - 16 мг.","ЕМЕСЕТРОН-ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","р-н д/ін`єк. по 2мл, 4мл в амп. у бл.","2 мг/мл","№5х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.6. Протиблювотні засоби та лікарські засоби, що усувають нудоту. Антагоністи серотонінових рецепторів",{"$nulls":4},"Ондансетрон (Ondansetron) [П]","(див. п. 19.4. розділу \"ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ\")",null,"нудота і блювання, спричинені цитотоксичною хіміотерапією та променевою терапією; профілактика та лікування післяопераційних нудоти і блюванняБНФ.","перорально - 16 мг., парентерально - 16 мг.","ЕМЕСЕТРОН-ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","р-н д/ін`єк. по 4мл в амп. у бл.","2 мг/мл","№5х1",34.85]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.6. Протиблювотні засоби та лікарські засоби, що усувають нудоту. Антагоністи серотонінових рецепторів",{"$nulls":4},"Ондансетрон (Ondansetron) [П]","(див. п. 19.4. розділу \"ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ\")",null,"нудота і блювання, спричинені цитотоксичною хіміотерапією та променевою терапією; профілактика та лікування післяопераційних нудоти і блюванняБНФ.","перорально - 16 мг., парентерально - 16 мг.","ЕМЕСЕТРОН-ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","р-н д/ін`єк. по 4мл в амп. у кор.","2 мг/мл","№5",34.85]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.6. Протиблювотні засоби та лікарські засоби, що усувають нудоту. Антагоністи серотонінових рецепторів",{"$nulls":4},"Ондансетрон (Ondansetron) [П]","(див. п. 19.4. розділу \"ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ\")",null,"нудота і блювання, спричинені цитотоксичною хіміотерапією та променевою терапією; профілактика та лікування післяопераційних нудоти і блюванняБНФ.","перорально - 16 мг., парентерально - 16 мг.","ЕМЕСЕТРОН-ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","р-н д/ін`єк. по 2мл в амп. у бл.","2 мг/мл","№5х1",36.68]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.6. Протиблювотні засоби та лікарські засоби, що усувають нудоту. Антагоністи серотонінових рецепторів",{"$nulls":4},"Ондансетрон (Ondansetron) [П]","(див. п. 19.4. розділу \"ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ\")",null,"нудота і блювання, спричинені цитотоксичною хіміотерапією та променевою терапією; профілактика та лікування післяопераційних нудоти і блюванняБНФ.","перорально - 16 мг., парентерально - 16 мг.","ЕМЕСЕТРОН-ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","р-н д/ін`єк. по 2мл в амп. у кор.","2 мг/мл","№5",36.68]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.6. Протиблювотні засоби та лікарські засоби, що усувають нудоту. Антагоністи серотонінових рецепторів",{"$nulls":4},"Ондансетрон (Ondansetron) [П]","(див. п. 19.4. розділу \"ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ\")",null,"нудота і блювання, спричинені цитотоксичною хіміотерапією та променевою терапією; профілактика та лікування післяопераційних нудоти і блюванняБНФ.","перорально - 16 мг., парентерально - 16 мг.","ЕМЕСЕТРОН-ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)/Товариство з обмеженою відповідальністю \"ФАРМЕКС ГРУП\" (всі стадії виробництва, контроль якості), Україна/Україна","табл., вкриті п/о у бл.","4мг, 8мг","№10х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.6. Протиблювотні засоби та лікарські засоби, що усувають нудоту. Антагоністи серотонінових рецепторів",{"$nulls":4},"Ондансетрон (Ondansetron) [П]","(див. п. 19.4. розділу \"ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ\")",null,"нудота і блювання, спричинені цитотоксичною хіміотерапією та променевою терапією; профілактика та лікування післяопераційних нудоти і блюванняБНФ.","перорально - 16 мг., парентерально - 16 мг.","ЕМЕТОН","ТОВ \"НІКО\"/ДЕМО СА ФАРМАСЬЮТІКАЛ ІНДАСТРІ (нерозфасований продукт, первинна упаковка, вторинна упаковка, контроль), Україна/Греція","р-н д/ін`єк. по 2мл, 4мл в амп. в пач.","2 мг/мл","№20, №50","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.6. Протиблювотні засоби та лікарські засоби, що усувають нудоту. Антагоністи серотонінових рецепторів",{"$nulls":4},"Ондансетрон (Ondansetron) [П]","(див. п. 19.4. розділу \"ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ\")",null,"нудота і блювання, спричинені цитотоксичною хіміотерапією та променевою терапією; профілактика та лікування післяопераційних нудоти і блюванняБНФ.","перорально - 16 мг., парентерально - 16 мг.","ЕМЕТОН","ТОВ \"НІКО\"/ДЕМО СА ФАРМАСЬЮТІКАЛ ІНДАСТРІ (нерозфасований продукт, первинна упаковка, вторинна упаковка, контроль), Україна/Греція","р-н д/ін`єк. по 4мл в амп. в пач.","2 мг/мл","№5",73.38]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.6. Протиблювотні засоби та лікарські засоби, що усувають нудоту. Антагоністи серотонінових рецепторів",{"$nulls":4},"Ондансетрон (Ondansetron) [П]","(див. п. 19.4. розділу \"ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ\")",null,"нудота і блювання, спричинені цитотоксичною хіміотерапією та променевою терапією; профілактика та лікування післяопераційних нудоти і блюванняБНФ.","перорально - 16 мг., парентерально - 16 мг.","ЕМЕТОН","ТОВ \"НІКО\"/ДЕМО СА ФАРМАСЬЮТІКАЛ ІНДАСТРІ (нерозфасований продукт, первинна упаковка, вторинна упаковка, контроль), Україна/Греція","р-н д/ін`єк. по 2мл в амп. в пач.","2 мг/мл","№5",90.3]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.6. Протиблювотні засоби та лікарські засоби, що усувають нудоту. Антагоністи серотонінових рецепторів",{"$nulls":4},"Ондансетрон (Ondansetron) [П]","(див. п. 19.4. розділу \"ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ\")",null,"нудота і блювання, спричинені цитотоксичною хіміотерапією та променевою терапією; профілактика та лікування післяопераційних нудоти і блюванняБНФ.","перорально - 16 мг., парентерально - 16 мг.","ОНДАНСЕТРОН","ПрАТ \"Технолог\", Україна","табл., в/о у бл.","4мг","№10х1",22.41]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.6. Протиблювотні засоби та лікарські засоби, що усувають нудоту. Антагоністи серотонінових рецепторів",{"$nulls":4},"Ондансетрон (Ondansetron) [П]","(див. п. 19.4. розділу \"ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ\")",null,"нудота і блювання, спричинені цитотоксичною хіміотерапією та променевою терапією; профілактика та лікування післяопераційних нудоти і блюванняБНФ.","перорально - 16 мг., парентерально - 16 мг.","ОНДАНСЕТРОН","ПрАТ \"Технолог\", Україна","табл., в/о у бл.","8мг","№10х1",19.2]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.6. Протиблювотні засоби та лікарські засоби, що усувають нудоту. Антагоністи серотонінових рецепторів",{"$nulls":4},"Ондансетрон (Ondansetron) [П]","(див. п. 19.4. розділу \"ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ\")",null,"нудота і блювання, спричинені цитотоксичною хіміотерапією та променевою терапією; профілактика та лікування післяопераційних нудоти і блюванняБНФ.","перорально - 16 мг., парентерально - 16 мг.","ОНДАНСЕТРОН","АТ \"Лекхім–Харків\", Україна","р-н д/ін'єк. по 2мл, 4мл в амп. у пач.","2 мг/мл","№5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.6. Протиблювотні засоби та лікарські засоби, що усувають нудоту. Антагоністи серотонінових рецепторів",{"$nulls":4},"Ондансетрон (Ondansetron) [П]","(див. п. 19.4. розділу \"ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ\")",null,"нудота і блювання, спричинені цитотоксичною хіміотерапією та променевою терапією; профілактика та лікування післяопераційних нудоти і блюванняБНФ.","перорально - 16 мг., парентерально - 16 мг.","ОНДАНСЕТРОН","АТ \"Лекхім–Харків\", Україна","р-н д/ін'єк. по 4мл в амп. у бл.","2 мг/мл","№5х1",26.4]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.6. Протиблювотні засоби та лікарські засоби, що усувають нудоту. Антагоністи серотонінових рецепторів",{"$nulls":4},"Ондансетрон (Ondansetron) [П]","(див. п. 19.4. розділу \"ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ\")",null,"нудота і блювання, спричинені цитотоксичною хіміотерапією та променевою терапією; профілактика та лікування післяопераційних нудоти і блюванняБНФ.","перорально - 16 мг., парентерально - 16 мг.","ОНДАНСЕТРОН","АТ \"Лекхім–Харків\", Україна","р-н д/ін'єк. по 4мл в амп. у пач.","2 мг/мл","№100",26.4]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.6. Протиблювотні засоби та лікарські засоби, що усувають нудоту. Антагоністи серотонінових рецепторів",{"$nulls":4},"Ондансетрон (Ondansetron) [П]","(див. п. 19.4. розділу \"ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ\")",null,"нудота і блювання, спричинені цитотоксичною хіміотерапією та променевою терапією; профілактика та лікування післяопераційних нудоти і блюванняБНФ.","перорально - 16 мг., парентерально - 16 мг.","ОНДАНСЕТРОН","АТ \"Лекхім–Харків\", Україна","р-н д/ін'єк. по 2мл в амп. у бл.","2 мг/мл","№5х1",30.63]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.6. Протиблювотні засоби та лікарські засоби, що усувають нудоту. Антагоністи серотонінових рецепторів",{"$nulls":4},"Ондансетрон (Ondansetron) [П]","(див. п. 19.4. розділу \"ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ\")",null,"нудота і блювання, спричинені цитотоксичною хіміотерапією та променевою терапією; профілактика та лікування післяопераційних нудоти і блюванняБНФ.","перорально - 16 мг., парентерально - 16 мг.","ОНДАНСЕТРОН","АТ \"Лекхім–Харків\", Україна","р-н д/ін'єк. по 2мл в амп. у пач.","2 мг/мл","№100",30.63]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.6. Протиблювотні засоби та лікарські засоби, що усувають нудоту. Антагоністи серотонінових рецепторів",{"$nulls":4},"Ондансетрон (Ondansetron) [П]","(див. п. 19.4. розділу \"ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ\")",null,"нудота і блювання, спричинені цитотоксичною хіміотерапією та променевою терапією; профілактика та лікування післяопераційних нудоти і блюванняБНФ.","перорально - 16 мг., парентерально - 16 мг.","ОНДАНСЕТРОН","Публічне акціонерне товариство \"Науково-виробничий центр \"Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод\", Україна","табл., вкриті п/о у бл.","4мг","№10х1",23.96]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.6. Протиблювотні засоби та лікарські засоби, що усувають нудоту. Антагоністи серотонінових рецепторів",{"$nulls":4},"Ондансетрон (Ondansetron) [П]","(див. п. 19.4. розділу \"ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ\")",null,"нудота і блювання, спричинені цитотоксичною хіміотерапією та променевою терапією; профілактика та лікування післяопераційних нудоти і блюванняБНФ.","перорально - 16 мг., парентерально - 16 мг.","ОНДАНСЕТРОН","Публічне акціонерне товариство \"Науково-виробничий центр \"Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод\", Україна","табл., вкриті п/о у бл.","8мг","№10х1",23.08]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.6. Протиблювотні засоби та лікарські засоби, що усувають нудоту. Антагоністи серотонінових рецепторів",{"$nulls":4},"Ондансетрон (Ondansetron) [П]","(див. п. 19.4. розділу \"ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ\")",null,"нудота і блювання, спричинені цитотоксичною хіміотерапією та променевою терапією; профілактика та лікування післяопераційних нудоти і блюванняБНФ.","перорально - 16 мг., парентерально - 16 мг.","ОНДАНСЕТРОН","Публічне акціонерне товариство \"Науково-виробничий центр \"Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод\", Україна","р-н д/ін'єк. по 4мл в амп.","2 мг/мл","№5",22.16]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.6. Протиблювотні засоби та лікарські засоби, що усувають нудоту. Антагоністи серотонінових рецепторів",{"$nulls":4},"Ондансетрон (Ondansetron) [П]","(див. п. 19.4. розділу \"ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ\")",null,"нудота і блювання, спричинені цитотоксичною хіміотерапією та променевою терапією; профілактика та лікування післяопераційних нудоти і блюванняБНФ.","перорально - 16 мг., парентерально - 16 мг.","ОНДАНСЕТРОН","Публічне акціонерне товариство \"Науково-виробничий центр \"Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод\", Україна","р-н д/ін'єк. по 2мл в амп.","2 мг/мл","№5",25.36]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.6. Протиблювотні засоби та лікарські засоби, що усувають нудоту. Антагоністи серотонінових рецепторів",{"$nulls":4},"Ондансетрон (Ondansetron) [П]","(див. п. 19.4. розділу \"ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ\")",null,"нудота і блювання, спричинені цитотоксичною хіміотерапією та променевою терапією; профілактика та лікування післяопераційних нудоти і блюванняБНФ.","перорально - 16 мг., парентерально - 16 мг.","ЮНОРМ®","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","р-н д/ін`єк. по по 8мл у фл. з розч.","2 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.6. Протиблювотні засоби та лікарські засоби, що усувають нудоту. Антагоністи серотонінових рецепторів",{"$nulls":4},"Ондансетрон (Ondansetron) [П]","(див. п. 19.4. розділу \"ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ\")",null,"нудота і блювання, спричинені цитотоксичною хіміотерапією та променевою терапією; профілактика та лікування післяопераційних нудоти і блюванняБНФ.","перорально - 16 мг., парентерально - 16 мг.","ЮНОРМ®","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","р-н д/ін`єк. по 4мл в амп. в пач.","2 мг/мл","№5",59.12]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.6. Протиблювотні засоби та лікарські засоби, що усувають нудоту. Антагоністи серотонінових рецепторів",{"$nulls":4},"Ондансетрон (Ondansetron) [П]","(див. п. 19.4. розділу \"ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ\")",null,"нудота і блювання, спричинені цитотоксичною хіміотерапією та променевою терапією; профілактика та лікування післяопераційних нудоти і блюванняБНФ.","перорально - 16 мг., парентерально - 16 мг.","ЮНОРМ®","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","р-н д/ін`єк. по 2мл в амп. в пач.","2 мг/мл","№5",69]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.6. Протиблювотні засоби та лікарські засоби, що усувають нудоту. Антагоністи серотонінових рецепторів",{"$nulls":4},"Ондансетрон (Ondansetron) [П]","(див. п. 19.4. розділу \"ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ\")",null,"нудота і блювання, спричинені цитотоксичною хіміотерапією та променевою терапією; профілактика та лікування післяопераційних нудоти і блюванняБНФ.","перорально - 16 мг., парентерально - 16 мг.","ЮНОРМ®","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","р-н д/ін`єк. по 4мл у фл. з розч.","2 мг/мл","№1",94.02]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.6. Протиблювотні засоби та лікарські засоби, що усувають нудоту. Антагоністи серотонінових рецепторів",{"$nulls":4},"Ондансетрон (Ondansetron) [П]","(див. п. 19.4. розділу \"ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ\")",null,"нудота і блювання, спричинені цитотоксичною хіміотерапією та променевою терапією; профілактика та лікування післяопераційних нудоти і блюванняБНФ.","перорально - 16 мг., парентерально - 16 мг.","ЮНОРМ®","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","сироп по 50мл у фл. з мірн. пристр. в пач.","4мг/5мл","№1",71.2]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.6. Протиблювотні засоби та лікарські засоби, що усувають нудоту. Антагоністи серотонінових рецепторів",{"$nulls":4},"Ондансетрон (Ondansetron) [П]","(див. п. 19.4. розділу \"ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ\")",null,"нудота і блювання, спричинені цитотоксичною хіміотерапією та променевою терапією; профілактика та лікування післяопераційних нудоти і блюванняБНФ.","перорально - 16 мг., парентерально - 16 мг.","АУРОДАНС","Ауробіндо Фарма Лімітед - Юніт ІV, Індія","р-н д/ін`єк. по 2мл, 4мл в амп.","2 мг/мл","№5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.6. Протиблювотні засоби та лікарські засоби, що усувають нудоту. Антагоністи серотонінових рецепторів",{"$nulls":4},"Ондансетрон (Ondansetron) [П]","(див. п. 19.4. розділу \"ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ\")",null,"нудота і блювання, спричинені цитотоксичною хіміотерапією та променевою терапією; профілактика та лікування післяопераційних нудоти і блюванняБНФ.","перорально - 16 мг., парентерально - 16 мг.","ЗОФЕТРОН","Фармасайнс Інк., Канада","табл., в/о у бл.","4мг","№5х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.6. Протиблювотні засоби та лікарські засоби, що усувають нудоту. Антагоністи серотонінових рецепторів",{"$nulls":4},"Ондансетрон (Ondansetron) [П]","(див. п. 19.4. розділу \"ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ\")",null,"нудота і блювання, спричинені цитотоксичною хіміотерапією та променевою терапією; профілактика та лікування післяопераційних нудоти і блюванняБНФ.","перорально - 16 мг., парентерально - 16 мг.","ЗОФЕТРОН","Фармасайнс Інк., Канада","табл., в/о у бл.","8мг","№5х2",73.32,"26,86/$"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.6. Протиблювотні засоби та лікарські засоби, що усувають нудоту. Антагоністи серотонінових рецепторів",{"$nulls":4},"Ондансетрон (Ondansetron) [П]","(див. п. 19.4. розділу \"ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ\")",null,"нудота і блювання, спричинені цитотоксичною хіміотерапією та променевою терапією; профілактика та лікування післяопераційних нудоти і блюванняБНФ.","перорально - 16 мг., парентерально - 16 мг.","ЗОФРАН™","ГлаксоСмітКляйн Мануфактуринг С.п.А., Італія","р-н д/ін`єк. по 2мл в амп. у пласт. бл.","2 мг/мл","№5",94.25,"15,77/$"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.6. Протиблювотні засоби та лікарські засоби, що усувають нудоту. Антагоністи серотонінових рецепторів",{"$nulls":4},"Ондансетрон (Ondansetron) [П]","(див. п. 19.4. розділу \"ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ\")",null,"нудота і блювання, спричинені цитотоксичною хіміотерапією та променевою терапією; профілактика та лікування післяопераційних нудоти і блюванняБНФ.","перорально - 16 мг., парентерально - 16 мг.","ЗОФРАН™","ГлаксоСмітКляйн Мануфактуринг С.п.А., Італія","р-н д/ін`єк. по 4мл в амп. у пласт. бл.","2 мг/мл","№5",99.06,"14,97/$"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.6. Протиблювотні засоби та лікарські засоби, що усувають нудоту. Антагоністи серотонінових рецепторів",{"$nulls":4},"Ондансетрон (Ondansetron) [П]","(див. п. 19.4. розділу \"ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ\")",null,"нудота і блювання, спричинені цитотоксичною хіміотерапією та променевою терапією; профілактика та лікування післяопераційних нудоти і блюванняБНФ.","перорально - 16 мг., парентерально - 16 мг.","ОНДАНСЕТ","Хелп С.А./МАЙЛАН ЛАБОРАТОРІЗ ЛІМІТЕД - дільниця стерильних лікарських засобів, Греція/Індія","р-н д/ін`єк. по 4мл в амп.","2 мг/мл","№5",124.28,"24,86/$"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.6. Протиблювотні засоби та лікарські засоби, що усувають нудоту. Антагоністи серотонінових рецепторів",{"$nulls":4},"Ондансетрон (Ondansetron) [П]","(див. п. 19.4. розділу \"ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ\")",null,"нудота і блювання, спричинені цитотоксичною хіміотерапією та променевою терапією; профілактика та лікування післяопераційних нудоти і блюванняБНФ.","перорально - 16 мг., парентерально - 16 мг.","ОНДАНСЕТ","Хелп С.А./МАЙЛАН ЛАБОРАТОРІЗ ЛІМІТЕД - дільниця стерильних лікарських засобів, Греція/Індія","р-н д/ін`єк. по 2мл в амп.","2 мг/мл","№5",169.02,"24,86/$"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.6. Протиблювотні засоби та лікарські засоби, що усувають нудоту. Антагоністи серотонінових рецепторів",{"$nulls":4},"Ондансетрон (Ondansetron) [П]","(див. п. 19.4. розділу \"ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ\")",null,"нудота і блювання, спричинені цитотоксичною хіміотерапією та променевою терапією; профілактика та лікування післяопераційних нудоти і блюванняБНФ.","перорально - 16 мг., парентерально - 16 мг.","ОНДАНСЕТРОН-ТЕВА","ПЛІВА Хрватска д.о.о./АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Хорватія/Угорщина","р-н д/ін'єк. по 2мл, 4мл в амп.","2 мг/мл","№5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.6. Протиблювотні засоби та лікарські засоби, що усувають нудоту. Антагоністи серотонінових рецепторів",{"$nulls":4},"Ондансетрон (Ondansetron) [П]","(див. п. 19.4. розділу \"ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ\")",null,"нудота і блювання, спричинені цитотоксичною хіміотерапією та променевою терапією; профілактика та лікування післяопераційних нудоти і блюванняБНФ.","перорально - 16 мг., парентерально - 16 мг.","ОНДЕМ","Алкем Лабораторіз Лтд., Індія","р-н д/ін`єк. по 2мл, 4мл в амп.","2 мг/мл","№5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.6. Протиблювотні засоби та лікарські засоби, що усувають нудоту. Антагоністи серотонінових рецепторів",{"$nulls":4},"Ондансетрон (Ondansetron) [П]","(див. п. 19.4. розділу \"ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ\")",null,"нудота і блювання, спричинені цитотоксичною хіміотерапією та променевою терапією; профілактика та лікування післяопераційних нудоти і блюванняБНФ.","перорально - 16 мг., парентерально - 16 мг.","ОНДЕМ","Алкем Лабораторіз Лтд, Індія","табл., в/о у стрип.","4мг, 8мг","№10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.6. Протиблювотні засоби та лікарські засоби, що усувають нудоту. Антагоністи серотонінових рецепторів",{"$nulls":4},"Тропісетрон (Tropisetron) [П]","(див. п. 19.4. розділу \"ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ\")",null,"профілактика нудоти та блювання при проведенні протипухлинної хіміотерапії та в післяопераційному періоді (профілактика та лікування); запобігання нудоті і блюванню, що виникають після гінекологічних інтраабдомінальних хірургічних втручань. ","перорально - 5 мг., парентерально - 5 мг.","ТРОПІСЕТРОН","ПАТ \"Київмедпрепарат\", Україна","капс. у бл.","5мг","№5",15.65]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.6. Протиблювотні засоби та лікарські засоби, що усувають нудоту. Антагоністи серотонінових рецепторів",{"$nulls":4},"Тропісетрон (Tropisetron) [П]","(див. п. 19.4. розділу \"ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ\")",null,"профілактика нудоти та блювання при проведенні протипухлинної хіміотерапії та в післяопераційному періоді (профілактика та лікування); запобігання нудоті і блюванню, що виникають після гінекологічних інтраабдомінальних хірургічних втручань. ","перорально - 5 мг., парентерально - 5 мг.","ТРОПІСЕТРОН","ПАТ \"ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК\", Україна","р-н д/ін'єк. та інфуз. по 2мл в амп. у пач.","1 мг/мл","№5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.6. Протиблювотні засоби та лікарські засоби, що усувають нудоту. Антагоністи серотонінових рецепторів",{"$nulls":4},"Тропісетрон (Tropisetron) [П]","(див. п. 19.4. розділу \"ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ\")",null,"профілактика нудоти та блювання при проведенні протипухлинної хіміотерапії та в післяопераційному періоді (профілактика та лікування); запобігання нудоті і блюванню, що виникають після гінекологічних інтраабдомінальних хірургічних втручань. ","перорально - 5 мг., парентерально - 5 мг.","ТРОПІСЕТРОН","ПАТ \"ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК\", Україна","р-н д/ін'єк. та інфуз. по 5мл в амп. у пач.","1 мг/мл","№5",62.4]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.7. Гепатопротектори","3.7.1. Препарати жовчних кислот",null,null,null,"Кислота урсодеоксихолева (Ursodeoxycholic acid) [П]","A05AA02","засоби, що застосовують для лікування печінки та жовчовивідних шляхів. Засоби, що застосовують при біліарної патології","розчиненняБНФ рентгеннегативних холестеринових жовчних каменівБНФ розміром не більше 15 мм у діаметрі у хворих з функціонуючим жовчним міхуром, незважаючи на присутність у ньому жовчного(их) каменя(нів); симптоматичне лікування первинного біліарного цироз","перорально - 0,75 г.","УКРЛІВ®","ТОВ \"КУСУМ ФАРМ\", Україна","табл. у бл.","250мг","№10х10",17.27]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.7. Гепатопротектори","3.7.1. Препарати жовчних кислот",null,null,null,"Кислота урсодеоксихолева (Ursodeoxycholic acid) [П]","A05AA02","засоби, що застосовують для лікування печінки та жовчовивідних шляхів. Засоби, що застосовують при біліарної патології","розчиненняБНФ рентгеннегативних холестеринових жовчних каменівБНФ розміром не більше 15 мм у діаметрі у хворих з функціонуючим жовчним міхуром, незважаючи на присутність у ньому жовчного(их) каменя(нів); симптоматичне лікування первинного біліарного цироз","перорально - 0,75 г.","УКРЛІВ®","ТОВ \"КУСУМ ФАРМ\", Україна","табл. у бл.","250мг","№10х3",18.78]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.7. Гепатопротектори","3.7.1. Препарати жовчних кислот",null,null,null,"Кислота урсодеоксихолева (Ursodeoxycholic acid) [П]","A05AA02","засоби, що застосовують для лікування печінки та жовчовивідних шляхів. Засоби, що застосовують при біліарної патології","розчиненняБНФ рентгеннегативних холестеринових жовчних каменівБНФ розміром не більше 15 мм у діаметрі у хворих з функціонуючим жовчним міхуром, незважаючи на присутність у ньому жовчного(их) каменя(нів); симптоматичне лікування первинного біліарного цироз","перорально - 0,75 г.","УКРЛІВ®","ТОВ \"КУСУМ ФАРМ\", Україна","сусп. орал. по 200мл у фл. з мір. лож.","250мг/5мл","№1",23.19]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.7. Гепатопротектори","3.7.1. Препарати жовчних кислот",null,null,null,"Кислота урсодеоксихолева (Ursodeoxycholic acid) [П]","A05AA02","засоби, що застосовують для лікування печінки та жовчовивідних шляхів. Засоби, що застосовують при біліарної патології","розчиненняБНФ рентгеннегативних холестеринових жовчних каменівБНФ розміром не більше 15 мм у діаметрі у хворих з функціонуючим жовчним міхуром, незважаючи на присутність у ньому жовчного(их) каменя(нів); симптоматичне лікування первинного біліарного цироз","перорально - 0,75 г.","УКРЛІВ®","ТОВ \"КУСУМ ФАРМ\", Україна","сусп. орал. по 30мл у фл. з мір. лож.","250мг/5мл","№1",38.61]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.7. Гепатопротектори","3.7.1. Препарати жовчних кислот",null,null,null,"Кислота урсодеоксихолева (Ursodeoxycholic acid) [П]","A05AA02","засоби, що застосовують для лікування печінки та жовчовивідних шляхів. Засоби, що застосовують при біліарної патології","розчиненняБНФ рентгеннегативних холестеринових жовчних каменівБНФ розміром не більше 15 мм у діаметрі у хворих з функціонуючим жовчним міхуром, незважаючи на присутність у ньому жовчного(их) каменя(нів); симптоматичне лікування первинного біліарного цироз","перорально - 0,75 г.","УРСОМАКС","ТОВ \"Фармекс Груп\", Україна","капс. у бл.","250мг","№10х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.7. Гепатопротектори","3.7.1. Препарати жовчних кислот",null,null,null,"Кислота урсодеоксихолева (Ursodeoxycholic acid) [П]","A05AA02","засоби, що застосовують для лікування печінки та жовчовивідних шляхів. Засоби, що застосовують при біліарної патології","розчиненняБНФ рентгеннегативних холестеринових жовчних каменівБНФ розміром не більше 15 мм у діаметрі у хворих з функціонуючим жовчним міхуром, незважаючи на присутність у ньому жовчного(их) каменя(нів); симптоматичне лікування первинного біліарного цироз","перорально - 0,75 г.","УРСОМАКС","ТОВ \"Фармекс Груп\", Україна","капс. у бл.","250мг","№10х10",21.49]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.7. Гепатопротектори","3.7.1. Препарати жовчних кислот",null,null,null,"Кислота урсодеоксихолева (Ursodeoxycholic acid) [П]","A05AA02","засоби, що застосовують для лікування печінки та жовчовивідних шляхів. Засоби, що застосовують при біліарної патології","розчиненняБНФ рентгеннегативних холестеринових жовчних каменівБНФ розміром не більше 15 мм у діаметрі у хворих з функціонуючим жовчним міхуром, незважаючи на присутність у ньому жовчного(их) каменя(нів); симптоматичне лікування первинного біліарного цироз","перорально - 0,75 г.","УРСОМАКС","ТОВ \"Фармекс Груп\", Україна","капс. у бл.","250мг","№10х5",23.28]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.7. Гепатопротектори","3.7.1. Препарати жовчних кислот",null,null,null,"Кислота урсодеоксихолева (Ursodeoxycholic acid) [П]","A05AA02","засоби, що застосовують для лікування печінки та жовчовивідних шляхів. Засоби, що застосовують при біліарної патології","розчиненняБНФ рентгеннегативних холестеринових жовчних каменівБНФ розміром не більше 15 мм у діаметрі у хворих з функціонуючим жовчним міхуром, незважаючи на присутність у ньому жовчного(их) каменя(нів); симптоматичне лікування первинного біліарного цироз","перорально - 0,75 г.","УРСОХОЛ®","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","капс. у конт. чар/уп.","250мг","№10х0",19.15]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.7. Гепатопротектори","3.7.1. Препарати жовчних кислот",null,null,null,"Кислота урсодеоксихолева (Ursodeoxycholic acid) [П]","A05AA02","засоби, що застосовують для лікування печінки та жовчовивідних шляхів. Засоби, що застосовують при біліарної патології","розчиненняБНФ рентгеннегативних холестеринових жовчних каменівБНФ розміром не більше 15 мм у діаметрі у хворих з функціонуючим жовчним міхуром, незважаючи на присутність у ньому жовчного(их) каменя(нів); симптоматичне лікування первинного біліарного цироз","перорально - 0,75 г.","УРСОХОЛ®","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","капс. у конт. чар/уп.","250мг","№10х5",21.24]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.7. Гепатопротектори","3.7.1. Препарати жовчних кислот",null,null,null,"Кислота урсодеоксихолева (Ursodeoxycholic acid) [П]","A05AA02","засоби, що застосовують для лікування печінки та жовчовивідних шляхів. Засоби, що застосовують при біліарної патології","розчиненняБНФ рентгеннегативних холестеринових жовчних каменівБНФ розміром не більше 15 мм у діаметрі у хворих з функціонуючим жовчним міхуром, незважаючи на присутність у ньому жовчного(их) каменя(нів); симптоматичне лікування первинного біліарного цироз","перорально - 0,75 г.","ПМС-УРСОДІОЛ","Фармасайнс Інк., Канада","табл., в/о у фл.","250мг, 500мг","№100","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.7. Гепатопротектори","3.7.1. Препарати жовчних кислот",null,null,null,"Кислота урсодеоксихолева (Ursodeoxycholic acid) [П]","A05AA02","засоби, що застосовують для лікування печінки та жовчовивідних шляхів. Засоби, що застосовують при біліарної патології","розчиненняБНФ рентгеннегативних холестеринових жовчних каменівБНФ розміром не більше 15 мм у діаметрі у хворих з функціонуючим жовчним міхуром, незважаючи на присутність у ньому жовчного(их) каменя(нів); симптоматичне лікування первинного біліарного цироз","перорально - 0,75 г.","ПМС-УРСОДІОЛ","Фармасайнс Інк., Канада","табл., в/о у фл.","250мг","№50",26.44,"27,02/$"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.7. Гепатопротектори","3.7.1. Препарати жовчних кислот",null,null,null,"Кислота урсодеоксихолева (Ursodeoxycholic acid) [П]","A05AA02","засоби, що застосовують для лікування печінки та жовчовивідних шляхів. Засоби, що застосовують при біліарної патології","розчиненняБНФ рентгеннегативних холестеринових жовчних каменівБНФ розміром не більше 15 мм у діаметрі у хворих з функціонуючим жовчним міхуром, незважаючи на присутність у ньому жовчного(их) каменя(нів); симптоматичне лікування первинного біліарного цироз","перорально - 0,75 г.","ПМС-УРСОДІОЛ","Фармасайнс Інк., Канада","табл., в/о у бл.","250мг","№10х5",29.99,"27,02/$"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.7. Гепатопротектори","3.7.1. Препарати жовчних кислот",null,null,null,"Кислота урсодеоксихолева (Ursodeoxycholic acid) [П]","A05AA02","засоби, що застосовують для лікування печінки та жовчовивідних шляхів. Засоби, що застосовують при біліарної патології","розчиненняБНФ рентгеннегативних холестеринових жовчних каменівБНФ розміром не більше 15 мм у діаметрі у хворих з функціонуючим жовчним міхуром, незважаючи на присутність у ньому жовчного(их) каменя(нів); симптоматичне лікування первинного біліарного цироз","перорально - 0,75 г.","ПМС-УРСОДІОЛ","Фармасайнс Інк., Канада","табл., в/о у фл.","500мг","№50",24.97,"27,02/$"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.7. Гепатопротектори","3.7.1. Препарати жовчних кислот",null,null,null,"Кислота урсодеоксихолева (Ursodeoxycholic acid) [П]","A05AA02","засоби, що застосовують для лікування печінки та жовчовивідних шляхів. Засоби, що застосовують при біліарної патології","розчиненняБНФ рентгеннегативних холестеринових жовчних каменівБНФ розміром не більше 15 мм у діаметрі у хворих з функціонуючим жовчним міхуром, незважаючи на присутність у ньому жовчного(их) каменя(нів); симптоматичне лікування первинного біліарного цироз","перорально - 0,75 г.","ПМС-УРСОДІОЛ","Фармасайнс Інк., Канада","табл., в/о у бл.","500мг","№10х5",25.94,"27,02/$"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.7. Гепатопротектори","3.7.1. Препарати жовчних кислот",null,null,null,"Кислота урсодеоксихолева (Ursodeoxycholic acid) [П]","A05AA02","засоби, що застосовують для лікування печінки та жовчовивідних шляхів. Засоби, що застосовують при біліарної патології","розчиненняБНФ рентгеннегативних холестеринових жовчних каменівБНФ розміром не більше 15 мм у діаметрі у хворих з функціонуючим жовчним міхуром, незважаючи на присутність у ньому жовчного(их) каменя(нів); симптоматичне лікування первинного біліарного цироз","перорально - 0,75 г.","УРСОДЕКС","Сан Фармасьютикал Індастріз Лтд., Індія","табл., вкриті п/о у бл.","150мг, 300мг","№10х1, №10х5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.7. Гепатопротектори","3.7.1. Препарати жовчних кислот",null,null,null,"Кислота урсодеоксихолева (Ursodeoxycholic acid) [П]","A05AA02","засоби, що застосовують для лікування печінки та жовчовивідних шляхів. Засоби, що застосовують при біліарної патології","розчиненняБНФ рентгеннегативних холестеринових жовчних каменівБНФ розміром не більше 15 мм у діаметрі у хворих з функціонуючим жовчним міхуром, незважаючи на присутність у ньому жовчного(их) каменя(нів); симптоматичне лікування первинного біліарного цироз","перорально - 0,75 г.","УРСОЛАК®","ВАТ \"АВВА РУС\", Російська Федерація","капс. у бл.","250мг","№10, №30, №50","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.7. Гепатопротектори","3.7.1. Препарати жовчних кислот",null,null,null,"Кислота урсодеоксихолева (Ursodeoxycholic acid) [П]","A05AA02","засоби, що застосовують для лікування печінки та жовчовивідних шляхів. Засоби, що застосовують при біліарної патології","розчиненняБНФ рентгеннегативних холестеринових жовчних каменівБНФ розміром не більше 15 мм у діаметрі у хворих з функціонуючим жовчним міхуром, незважаючи на присутність у ньому жовчного(их) каменя(нів); симптоматичне лікування первинного біліарного цироз","перорально - 0,75 г.","УРСОЛІВ","Мега Лайфсайенсіз Паблік Компані Лімітед, Таїланд","капс. у бл.","250мг","№10х5",22.52,"21,45/$"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.7. Гепатопротектори","3.7.1. Препарати жовчних кислот",null,null,null,"Кислота урсодеоксихолева (Ursodeoxycholic acid) [П]","A05AA02","засоби, що застосовують для лікування печінки та жовчовивідних шляхів. Засоби, що застосовують при біліарної патології","розчиненняБНФ рентгеннегативних холестеринових жовчних каменівБНФ розміром не більше 15 мм у діаметрі у хворих з функціонуючим жовчним міхуром, незважаючи на присутність у ньому жовчного(их) каменя(нів); симптоматичне лікування первинного біліарного цироз","перорально - 0,75 г.","УРСОЛІЗИН","Мітім С.р.л., Італія","капс. у бл.","150мг, 300мг","№10х2, №10х10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.7. Гепатопротектори","3.7.1. Препарати жовчних кислот",null,null,null,"Кислота урсодеоксихолева (Ursodeoxycholic acid) [П]","A05AA02","засоби, що застосовують для лікування печінки та жовчовивідних шляхів. Засоби, що застосовують при біліарної патології","розчиненняБНФ рентгеннегативних холестеринових жовчних каменівБНФ розміром не більше 15 мм у діаметрі у хворих з функціонуючим жовчним міхуром, незважаючи на присутність у ньому жовчного(их) каменя(нів); симптоматичне лікування первинного біліарного цироз","перорально - 0,75 г.","УРСОЛІЗИН","Мітім С.р.л., Італія","капс. у бл.","300мг","№10х10",16.3,"26,82/$"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.7. Гепатопротектори","3.7.1. Препарати жовчних кислот",null,null,null,"Кислота урсодеоксихолева (Ursodeoxycholic acid) [П]","A05AA02","засоби, що застосовують для лікування печінки та жовчовивідних шляхів. Засоби, що застосовують при біліарної патології","розчиненняБНФ рентгеннегативних холестеринових жовчних каменівБНФ розміром не більше 15 мм у діаметрі у хворих з функціонуючим жовчним міхуром, незважаючи на присутність у ньому жовчного(их) каменя(нів); симптоматичне лікування первинного біліарного цироз","перорально - 0,75 г.","УРСОНОСТ","Франчіа Фармасьютічі Індустріа Фармако Біолоджіка С.р.л., Італія","капс. у бл.","150мг, 300мг","№10х2, №10х5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.7. Гепатопротектори","3.7.1. Препарати жовчних кислот",null,null,null,"Кислота урсодеоксихолева (Ursodeoxycholic acid) [П]","A05AA02","засоби, що застосовують для лікування печінки та жовчовивідних шляхів. Засоби, що застосовують при біліарної патології","розчиненняБНФ рентгеннегативних холестеринових жовчних каменівБНФ розміром не більше 15 мм у діаметрі у хворих з функціонуючим жовчним міхуром, незважаючи на присутність у ньому жовчного(их) каменя(нів); симптоматичне лікування первинного біліарного цироз","перорально - 0,75 г.","УРСОСАН®","ПРО.МЕД.ЦС Прага а.т. (всі стадії виробництва. контроль якості та випуск серії)/Хенніг Арцнайміттель ГмбХ і КГ (виробництво проміжного продукту, контроль якості)/СВУС Фарма а.с. (первинне і вторинне пакування)/КООФАРМА спол. с.р.о. (первинне і вторинне па","капс. у бл.","250мг","№10х1, №10х5, №10х10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.7. Гепатопротектори","3.7.1. Препарати жовчних кислот",null,null,null,"Кислота урсодеоксихолева (Ursodeoxycholic acid) [П]","A05AA02","засоби, що застосовують для лікування печінки та жовчовивідних шляхів. Засоби, що застосовують при біліарної патології","розчиненняБНФ рентгеннегативних холестеринових жовчних каменівБНФ розміром не більше 15 мм у діаметрі у хворих з функціонуючим жовчним міхуром, незважаючи на присутність у ньому жовчного(их) каменя(нів); симптоматичне лікування первинного біліарного цироз","перорально - 0,75 г.","УРСОФАЛЬК","Др. Фальк Фарма ГмбХ (відповідальний за випуск серій кінцевого продукту та альтернативне вторинне пакування)/Віфор АГ Цвайнідерлассунг Медіхемі Еттінген (виробник дозованої форми, первинне та вторинне пакування), Німеччина/Швейцарія","сусп. орал. у пл. по 250мл","250мг/5мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.7. Гепатопротектори","3.7.1. Препарати жовчних кислот",null,null,null,"Кислота урсодеоксихолева (Ursodeoxycholic acid) [П]","A05AA02","засоби, що застосовують для лікування печінки та жовчовивідних шляхів. Засоби, що застосовують при біліарної патології","розчиненняБНФ рентгеннегативних холестеринових жовчних каменівБНФ розміром не більше 15 мм у діаметрі у хворих з функціонуючим жовчним міхуром, незважаючи на присутність у ньому жовчного(их) каменя(нів); симптоматичне лікування первинного біліарного цироз","перорально - 0,75 г.","УРСОФАЛЬК","Др. Фальк Фарма ГмбХ (відповідальний за випуск серій кінцевого продукту та альтернативне вторинне пакування)/Лозан Фарма ГмбХ(виробники дозованої форми, первинне та вторинне пакування, контроль якості)/Клоке Фарма-Сервіс ГмбХ (виробники дозованої форми, п","капс. у бл.","250мг","№10х1, №25х2, №25х4","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.7. Гепатопротектори","3.7.1. Препарати жовчних кислот",null,null,null,"Кислота урсодеоксихолева (Ursodeoxycholic acid) [П]","A05AA02","засоби, що застосовують для лікування печінки та жовчовивідних шляхів. Засоби, що застосовують при біліарної патології","розчиненняБНФ рентгеннегативних холестеринових жовчних каменівБНФ розміром не більше 15 мм у діаметрі у хворих з функціонуючим жовчним міхуром, незважаючи на присутність у ньому жовчного(их) каменя(нів); симптоматичне лікування первинного біліарного цироз","перорально - 0,75 г.","УРСОФАЛЬК","Др. Фальк Фарма ГмбХ (відповідальний за випуск серій кінцевого продукту та альтернативне вторинне пакування)/Лозан Фарма ГмбХ (виробник дозованої форми, первинне та вторинне пакування), Німеччина/Німеччина","табл., вкриті п/о у бл.","500мг","№25х1, №25х2, №25х4","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.7. Гепатопротектори","3.7.1. Препарати жовчних кислот",null,null,null,"Кислота урсодеоксихолева (Ursodeoxycholic acid) [П]","A05AA02","засоби, що застосовують для лікування печінки та жовчовивідних шляхів. Засоби, що застосовують при біліарної патології","розчиненняБНФ рентгеннегативних холестеринових жовчних каменівБНФ розміром не більше 15 мм у діаметрі у хворих з функціонуючим жовчним міхуром, незважаючи на присутність у ньому жовчного(их) каменя(нів); симптоматичне лікування первинного біліарного цироз","перорально - 0,75 г.","ХОЛУДЕКСАН","\"АБДІ ІБРАХІМ Ілач Санаї ве Тіджарет А.Ш.\"/УОРЛД МЕДИЦИН ІЛАЧ САН. ВЕ ТІДЖ. А.Ш., Туреччина/Туреччина","капс. тверді у бл.","300мг","№10х2",23.88,"25,99/$"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.7. Гепатопротектори","3.7.2. Препарати розторопші плямистої",null,null,null,"Силімарин (Silymarin) ** [П]","A05BA03","препарати, що застосовують при захворюваннях печінки і жовчовивідних шляхів, ліпотропні речовини. Гепатотропні препарати","токсичні ураження печінки: для підтримуючого лікування хворих на хр. запальні захворювання печінки або цироз печінки.","перорально\\парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДАРСІЛ®","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","табл., в/о у конт. чар/уп.","22,5мг","№10х3",27.2]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.7. Гепатопротектори","3.7.2. Препарати розторопші плямистої",null,null,null,"Силімарин (Silymarin) ** [П]","A05BA03","препарати, що застосовують при захворюваннях печінки і жовчовивідних шляхів, ліпотропні речовини. Гепатотропні препарати","токсичні ураження печінки: для підтримуючого лікування хворих на хр. запальні захворювання печінки або цироз печінки.","перорально\\парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДАРСІЛ®","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","табл., в/о у конт. чар/уп.","22,5мг","№10х5",47]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.7. Гепатопротектори","3.7.2. Препарати розторопші плямистої",null,null,null,"Силімарин (Silymarin) ** [П]","A05BA03","препарати, що застосовують при захворюваннях печінки і жовчовивідних шляхів, ліпотропні речовини. Гепатотропні препарати","токсичні ураження печінки: для підтримуючого лікування хворих на хр. запальні захворювання печінки або цироз печінки.","перорально\\парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДАРСІЛ®","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","табл., в/о у конт. чар/уп.","22,5мг","№10х10",89]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.7. Гепатопротектори","3.7.2. Препарати розторопші плямистої",null,null,null,"Силімарин (Silymarin) ** [П]","A05BA03","препарати, що застосовують при захворюваннях печінки і жовчовивідних шляхів, ліпотропні речовини. Гепатотропні препарати","токсичні ураження печінки: для підтримуючого лікування хворих на хр. запальні захворювання печінки або цироз печінки.","перорально\\парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","СИЛІБОР 35","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)/Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармекс Груп\" (всі стадії виробництва, контроль якості), Україна/Україна","табл., вкриті п/о у бл. в кор. та без","35мг","№10х3, №10х8, №20х1, №20","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.7. Гепатопротектори","3.7.2. Препарати розторопші плямистої",null,null,null,"Силімарин (Silymarin) ** [П]","A05BA03","препарати, що застосовують при захворюваннях печінки і жовчовивідних шляхів, ліпотропні речовини. Гепатотропні препарати","токсичні ураження печінки: для підтримуючого лікування хворих на хр. запальні захворювання печінки або цироз печінки.","перорально\\парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","СИЛІБОР 35","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)/Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармекс Груп\" (всі стадії виробництва, контроль якості), Україна/Україна","табл., вкриті п/о у бл.","35мг","№25",28.6]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.7. Гепатопротектори","3.7.2. Препарати розторопші плямистої",null,null,null,"Силімарин (Silymarin) ** [П]","A05BA03","препарати, що застосовують при захворюваннях печінки і жовчовивідних шляхів, ліпотропні речовини. Гепатотропні препарати","токсичні ураження печінки: для підтримуючого лікування хворих на хр. запальні захворювання печінки або цироз печінки.","перорально\\парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","СИЛІБОР 35","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)/Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармекс Груп\" (всі стадії виробництва, контроль якості), Україна/Україна","табл., вкриті п/о у бл. в кор.","35мг","№25х1",28.6]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.7. Гепатопротектори","3.7.2. Препарати розторопші плямистої",null,null,null,"Силімарин (Silymarin) ** [П]","A05BA03","препарати, що застосовують при захворюваннях печінки і жовчовивідних шляхів, ліпотропні речовини. Гепатотропні препарати","токсичні ураження печінки: для підтримуючого лікування хворих на хр. запальні захворювання печінки або цироз печінки.","перорально\\парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","СИЛІБОР МАКС","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\"/ТОВ \"ФАРМЕКС ГРУП\", Україна/Україна","капс. у бл.","140мг","№10х4","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.7. Гепатопротектори","3.7.2. Препарати розторопші плямистої",null,null,null,"Силімарин (Silymarin) ** [П]","A05BA03","препарати, що застосовують при захворюваннях печінки і жовчовивідних шляхів, ліпотропні речовини. Гепатотропні препарати","токсичні ураження печінки: для підтримуючого лікування хворих на хр. запальні захворювання печінки або цироз печінки.","перорально\\парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","СИЛІБОР МАКС","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\"/ТОВ \"ФАРМЕКС ГРУП\", Україна/Україна","капс. у бл.","140мг","№10х2",79.65]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.7. Гепатопротектори","3.7.2. Препарати розторопші плямистої",null,null,null,"Силімарин (Silymarin) ** [П]","A05BA03","препарати, що застосовують при захворюваннях печінки і жовчовивідних шляхів, ліпотропні речовини. Гепатотропні препарати","токсичні ураження печінки: для підтримуючого лікування хворих на хр. запальні захворювання печінки або цироз печінки.","перорально\\парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","СИЛІБОР ФОРТЕ","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\"/ТОВ \"ФАРМЕКС ГРУП\", Україна/Україна","капс. у бл.","70мг","№10х4","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.7. Гепатопротектори","3.7.2. Препарати розторопші плямистої",null,null,null,"Силімарин (Silymarin) ** [П]","A05BA03","препарати, що застосовують при захворюваннях печінки і жовчовивідних шляхів, ліпотропні речовини. Гепатотропні препарати","токсичні ураження печінки: для підтримуючого лікування хворих на хр. запальні захворювання печінки або цироз печінки.","перорально\\парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","СИЛІБОР ФОРТЕ","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\"/ТОВ \"ФАРМЕКС ГРУП\", Україна/Україна","капс. у бл.","70мг","№10х2",43.39]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.7. Гепатопротектори","3.7.2. Препарати розторопші плямистої",null,null,null,"Силімарин (Silymarin) ** [П]","A05BA03","препарати, що застосовують при захворюваннях печінки і жовчовивідних шляхів, ліпотропні речовини. Гепатотропні препарати","токсичні ураження печінки: для підтримуючого лікування хворих на хр. запальні захворювання печінки або цироз печінки.","перорально\\парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ГЕПАРЕТЕ","К.О. БІОФАРМ С.А., Румунія","табл. у бл.","35мг","№20х4","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.7. Гепатопротектори","3.7.2. Препарати розторопші плямистої",null,null,null,"Силімарин (Silymarin) ** [П]","A05BA03","препарати, що застосовують при захворюваннях печінки і жовчовивідних шляхів, ліпотропні речовини. Гепатотропні препарати","токсичні ураження печінки: для підтримуючого лікування хворих на хр. запальні захворювання печінки або цироз печінки.","перорально\\парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ГЕПАРЕТЕ ФОРТЕ","К.О. БІОФАРМ С.А., Румунія","табл. у бл.","150мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.7. Гепатопротектори","3.7.2. Препарати розторопші плямистої",null,null,null,"Силімарин (Silymarin) ** [П]","A05BA03","препарати, що застосовують при захворюваннях печінки і жовчовивідних шляхів, ліпотропні речовини. Гепатотропні препарати","токсичні ураження печінки: для підтримуючого лікування хворих на хр. запальні захворювання печінки або цироз печінки.","перорально\\парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","КАРСИЛ®","АТ \"Софарма\" (дозвіл на випуск серії)/АТ \"Софарма\" (виробництво нерозфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка), Болгарія/Болгарія","табл., в/о у бл.","22,5мг","№10х8","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.7. Гепатопротектори","3.7.2. Препарати розторопші плямистої",null,null,null,"Силімарин (Silymarin) ** [П]","A05BA03","препарати, що застосовують при захворюваннях печінки і жовчовивідних шляхів, ліпотропні речовини. Гепатотропні препарати","токсичні ураження печінки: для підтримуючого лікування хворих на хр. запальні захворювання печінки або цироз печінки.","перорально\\парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","КАРСИЛ® ФОРТЕ","АТ \"Софарма\" (дозвіл на випуск серії)/АТ \"Софарма\" (виробництво нерозфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка), Болгарія/Болгарія","капс. тверді у бл.","90мг","№6х5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.7. Гепатопротектори","3.7.2. Препарати розторопші плямистої",null,null,null,"Силімарин (Silymarin) ** [П]","A05BA03","препарати, що застосовують при захворюваннях печінки і жовчовивідних шляхів, ліпотропні речовини. Гепатотропні препарати","токсичні ураження печінки: для підтримуючого лікування хворих на хр. запальні захворювання печінки або цироз печінки.","перорально\\парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЛЕГАЛОН SIL","МАДАУС ГмбХ/БАГ Хеалс Кеа ГмбХ (виробник відповідальний за виробництво in bulk, наповнення та пакування), Німеччина/Німеччина","пор. д/р-ну д/інфуз. у фл.","350мг","№4",8324.82,"29,60/€"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.7. Гепатопротектори","3.7.2. Препарати розторопші плямистої",null,null,null,"Силімарин (Silymarin) ** [П]","A05BA03","препарати, що застосовують при захворюваннях печінки і жовчовивідних шляхів, ліпотропні речовини. Гепатотропні препарати","токсичні ураження печінки: для підтримуючого лікування хворих на хр. запальні захворювання печінки або цироз печінки.","перорально\\парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЛЕГАЛОН® 140","МАДАУС ГмбХ, Німеччина","капс. у бл.","140мг","№10х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.7. Гепатопротектори","3.7.2. Препарати розторопші плямистої",null,null,null,"Силімарин (Silymarin) ** [П]","A05BA03","препарати, що застосовують при захворюваннях печінки і жовчовивідних шляхів, ліпотропні речовини. Гепатотропні препарати","токсичні ураження печінки: для підтримуючого лікування хворих на хр. запальні захворювання печінки або цироз печінки.","перорально\\парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЛЕГАЛОН® 140","МАДАУС ГмбХ, Німеччина","капс. у бл.","140мг","№10х3",144.14]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.7. Гепатопротектори","3.7.2. Препарати розторопші плямистої",null,null,null,"Силімарин (Silymarin) ** [П]","A05BA03","препарати, що застосовують при захворюваннях печінки і жовчовивідних шляхів, ліпотропні речовини. Гепатотропні препарати","токсичні ураження печінки: для підтримуючого лікування хворих на хр. запальні захворювання печінки або цироз печінки.","перорально\\парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЛЕГАЛОН® 140","МАДАУС ГмбХ, Німеччина","капс. у бл.","140мг","№10х6",267.28]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.7. Гепатопротектори","3.7.2. Препарати розторопші плямистої",null,null,null,"Силімарин (Silymarin) ** [П]","A05BA03","препарати, що застосовують при захворюваннях печінки і жовчовивідних шляхів, ліпотропні речовини. Гепатотропні препарати","токсичні ураження печінки: для підтримуючого лікування хворих на хр. запальні захворювання печінки або цироз печінки.","перорально\\парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЛЕГАЛОН® 70","МАДАУС ГмбХ, Німеччина","капс. у бл.","70мг","№10х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.7. Гепатопротектори","3.7.2. Препарати розторопші плямистої",null,null,null,"Силімарин (Silymarin) ** [П]","A05BA03","препарати, що застосовують при захворюваннях печінки і жовчовивідних шляхів, ліпотропні речовини. Гепатотропні препарати","токсичні ураження печінки: для підтримуючого лікування хворих на хр. запальні захворювання печінки або цироз печінки.","перорально\\парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЛЕГАЛОН® 70","МАДАУС ГмбХ, Німеччина","капс. у бл.","70мг","№10х3",104.18]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.7. Гепатопротектори","3.7.2. Препарати розторопші плямистої",null,null,null,"Силімарин (Silymarin) ** [П]","A05BA03","препарати, що застосовують при захворюваннях печінки і жовчовивідних шляхів, ліпотропні речовини. Гепатотропні препарати","токсичні ураження печінки: для підтримуючого лікування хворих на хр. запальні захворювання печінки або цироз печінки.","перорально\\парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЛЕГАЛОН® 70","МАДАУС ГмбХ, Німеччина","капс. у бл.","70мг","№10х6",187.06]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.7. Гепатопротектори","3.7.2. Препарати розторопші плямистої",null,null,null,"Силімарин (Silymarin) ** [П]","A05BA03","препарати, що застосовують при захворюваннях печінки і жовчовивідних шляхів, ліпотропні речовини. Гепатотропні препарати","токсичні ураження печінки: для підтримуючого лікування хворих на хр. запальні захворювання печінки або цироз печінки.","перорально\\парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","СИЛІМАРОЛ","Познанський завод лікарських трав “Гербаполь” А.Т., Польща","табл., в/о у бл.","70мг","№15х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.7. Гепатопротектори","3.7.3. Препарати амінокислот",null,null,null,"Орнітин (Ornithine) ** [тільки гранулят]","А05ВА06","засоби, що застосовуються при захворюваннях печінки і жовчовивідних шляхів, ліпотропні засоби. Гепатотропні препарати","лікування супутніх захворювань і ускладнень, спричинених порушенням активності печінкової детоксикації (наприклад, при цирозі печінки) із симптомами латентної або вираженої печінкової енцефалопатії, особливо порушень свідомості (прекома, кома). ","перорально\\парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ГЕПАТОКС","ТОВ \"НІКО\", Україна","конц. д/р-ну д/інфуз. в амп. у пач.","500 мг/мл","№10",720]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.7. Гепатопротектори","3.7.3. Препарати амінокислот",null,null,null,"Орнітин (Ornithine) ** [тільки гранулят]","А05ВА06","засоби, що застосовуються при захворюваннях печінки і жовчовивідних шляхів, ліпотропні засоби. Гепатотропні препарати","лікування супутніх захворювань і ускладнень, спричинених порушенням активності печінкової детоксикації (наприклад, при цирозі печінки) із симптомами латентної або вираженої печінкової енцефалопатії, особливо порушень свідомості (прекома, кома). ","перорально\\парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЛАРНАМІН","ПАТ \"Фармак\", Україна","конц. д/р-ну д/інфуз. в амп. по 10мл у пач. та бл.","500 мг/мл","№5, №10 №5х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.7. Гепатопротектори","3.7.3. Препарати амінокислот",null,null,null,"Орнітин (Ornithine) ** [тільки гранулят]","А05ВА06","засоби, що застосовуються при захворюваннях печінки і жовчовивідних шляхів, ліпотропні засоби. Гепатотропні препарати","лікування супутніх захворювань і ускладнень, спричинених порушенням активності печінкової детоксикації (наприклад, при цирозі печінки) із симптомами латентної або вираженої печінкової енцефалопатії, особливо порушень свідомості (прекома, кома). ","перорально\\парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЛАРНАМІН","ПАТ \"Фармак\", Україна","конц. д/р-ну д/інфуз. в амп. по 10мл у бл.","500 мг/мл","№5х2",677.27]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.7. Гепатопротектори","3.7.3. Препарати амінокислот",null,null,null,"Орнітин (Ornithine) ** [тільки гранулят]","А05ВА06","засоби, що застосовуються при захворюваннях печінки і жовчовивідних шляхів, ліпотропні засоби. Гепатотропні препарати","лікування супутніх захворювань і ускладнень, спричинених порушенням активності печінкової детоксикації (наприклад, при цирозі печінки) із симптомами латентної або вираженої печінкової енцефалопатії, особливо порушень свідомості (прекома, кома). ","перорально\\парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЛАРНАМІН®","ПАТ \"Фармак\", Україна","гран. д/орал. р-ну у саше","3г/5г","№10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.7. Гепатопротектори","3.7.3. Препарати амінокислот",null,null,null,"Орнітин (Ornithine) ** [тільки гранулят]","А05ВА06","засоби, що застосовуються при захворюваннях печінки і жовчовивідних шляхів, ліпотропні засоби. Гепатотропні препарати","лікування супутніх захворювань і ускладнень, спричинених порушенням активності печінкової детоксикації (наприклад, при цирозі печінки) із симптомами латентної або вираженої печінкової енцефалопатії, особливо порушень свідомості (прекома, кома). ","перорально\\парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЛАРНАМІН®","ПАТ \"Фармак\", Україна","гран. д/орал. р-ну у саше","3г/5г","№30",792]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.7. Гепатопротектори","3.7.3. Препарати амінокислот",null,null,null,"Орнітин (Ornithine) ** [тільки гранулят]","А05ВА06","засоби, що застосовуються при захворюваннях печінки і жовчовивідних шляхів, ліпотропні засоби. Гепатотропні препарати","лікування супутніх захворювань і ускладнень, спричинених порушенням активності печінкової детоксикації (наприклад, при цирозі печінки) із симптомами латентної або вираженої печінкової енцефалопатії, особливо порушень свідомості (прекома, кома). ","перорально\\парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ГЕПА-МЕРЦ","Мерц Фарма ГмбХ і Ко. КГаА, Німеччина","конц. д/р-ну д/інфуз. в амп. по 10мл","5г/10мл","№10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.7. Гепатопротектори","3.7.3. Препарати амінокислот",null,null,null,"Орнітин (Ornithine) ** [тільки гранулят]","А05ВА06","засоби, що застосовуються при захворюваннях печінки і жовчовивідних шляхів, ліпотропні засоби. Гепатотропні препарати","лікування супутніх захворювань і ускладнень, спричинених порушенням активності печінкової детоксикації (наприклад, при цирозі печінки) із симптомами латентної або вираженої печінкової енцефалопатії, особливо порушень свідомості (прекома, кома). ","перорально\\парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ГЕПА-МЕРЦ","Мерц Фарма ГмбХ і Ко. КГаА, Німеччина","гранулят у пак. по 5г","3г/5г","№30, №50, №100","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.7. Гепатопротектори","3.7.3. Препарати амінокислот",null,null,null,"Орнітин (Ornithine) ** [тільки гранулят]","А05ВА06","засоби, що застосовуються при захворюваннях печінки і жовчовивідних шляхів, ліпотропні засоби. Гепатотропні препарати","лікування супутніх захворювань і ускладнень, спричинених порушенням активності печінкової детоксикації (наприклад, при цирозі печінки) із симптомами латентної або вираженої печінкової енцефалопатії, особливо порушень свідомості (прекома, кома). ","перорально\\парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ОРНІЛІВ","ПТ Новелл Фармасьютікал Лабораторіз, Індонезія","конц. д/р-ну д/інфуз. в амп. по 10мл","500 мг/мл","№5",554.09,"27,09/$"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.7. Гепатопротектори","3.7.3. Препарати амінокислот",null,null,null,"Орнітин (Ornithine) ** [тільки гранулят]","А05ВА06","засоби, що застосовуються при захворюваннях печінки і жовчовивідних шляхів, ліпотропні засоби. Гепатотропні препарати","лікування супутніх захворювань і ускладнень, спричинених порушенням активності печінкової детоксикації (наприклад, при цирозі печінки) із симптомами латентної або вираженої печінкової енцефалопатії, особливо порушень свідомості (прекома, кома). ","перорально\\парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ОРНІТОКС","Венус Ремедіс Лімітед, Індія","р-н д/ін'єк. по 10мл в амп.","5г/10мл","№5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.7. Гепатопротектори","3.7.3. Препарати амінокислот",null,null,null,"Орнітин (Ornithine) ** [тільки гранулят]","А05ВА06","засоби, що застосовуються при захворюваннях печінки і жовчовивідних шляхів, ліпотропні засоби. Гепатотропні препарати","лікування супутніх захворювань і ускладнень, спричинених порушенням активності печінкової детоксикації (наприклад, при цирозі печінки) із симптомами латентної або вираженої печінкової енцефалопатії, особливо порушень свідомості (прекома, кома). ","перорально\\парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ОРНІТОКС","Віндлас Хелскере Пвт. Лтд, Індія","гран. д/орал. р-ну у пак.","3г/5г","№10",335.31,"22,03/$"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.7. Гепатопротектори","3.7.4. Комбіновані лікарські засоби",null,null,null,"Комбіновані препарати"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.7. Гепатопротектори","3.7.4. Комбіновані лікарські засоби",null,null,null,"Екстракт рутки лiкарської + Екстракт плодiв розторопші плямистої (Fumaria officinalis + Silybum marianum) ** [П]",{"$nulls":4},"ГЕПАБЕНЕ","Меркле ГмбХ (виробництво нерозфасованого продукту, дозвіл на випуск серії; первинна та вторинна упаковка, контроль якості), Німеччина","капс. тверді у бл.","275,1мг/50мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.8. Противірусні лікарські засоби","3.8.1. Інтерферони",null,null,null,"Інтерферон альфа-2а (Interferon alfa-2a) [П]","L03AB04","імуностимулятори. Інтерферони","хр. гепатит ВБНФ у дорослих пацієнтів з маркерами вірусної реплікації, такими як позитивний результат на наявність ДНК вірусу гепатиту В (HBV), позитивний результат на наявність ДНК-полімерази або позитивну реакцію на наявність HBeAg; хр. та г. гепатит СБ","парентерально - 2 млн ОД.","АЛЬВІРОН","Шеньян Саншайн Фармасьютікал Ко., Лтд., Китай","ліоф. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","3млн МО","№10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.8. Противірусні лікарські засоби","3.8.1. Інтерферони",null,null,null,"Інтерферон альфа-2а (Interferon alfa-2a) [П]","L03AB04","імуностимулятори. Інтерферони","хр. гепатит ВБНФ у дорослих пацієнтів з маркерами вірусної реплікації, такими як позитивний результат на наявність ДНК вірусу гепатиту В (HBV), позитивний результат на наявність ДНК-полімерази або позитивну реакцію на наявність HBeAg; хр. та г. гепатит СБ","парентерально - 2 млн ОД.","АЛЬВІРОН","Шеньян Саншайн Фармасьютікал Ко., Лтд., Китай","ліоф. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","3млн МО","№1",116.11,"21,72/$"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.8. Противірусні лікарські засоби","3.8.1. Інтерферони",null,null,null,"Інтерферон альфа-2а (Interferon alfa-2a) [П]","L03AB04","імуностимулятори. Інтерферони","хр. гепатит ВБНФ у дорослих пацієнтів з маркерами вірусної реплікації, такими як позитивний результат на наявність ДНК вірусу гепатиту В (HBV), позитивний результат на наявність ДНК-полімерази або позитивну реакцію на наявність HBeAg; хр. та г. гепатит СБ","парентерально - 2 млн ОД.","РОФЕРОН®-А","Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія","р-н д/ін'єк. у шпр.","6млнМО/0,5мл, 9млнМО/0,5мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.8. Противірусні лікарські засоби","3.8.1. Інтерферони",null,null,null,"Інтерферон альфа-2а (Interferon alfa-2a) [П]","L03AB04","імуностимулятори. Інтерферони","хр. гепатит ВБНФ у дорослих пацієнтів з маркерами вірусної реплікації, такими як позитивний результат на наявність ДНК вірусу гепатиту В (HBV), позитивний результат на наявність ДНК-полімерази або позитивну реакцію на наявність HBeAg; хр. та г. гепатит СБ","парентерально - 2 млн ОД.","РОФЕРОН®-А","Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія","р-н д/ін'єк. у шпр.","3млнМО/0,5мл","№1",259.84,"25,48/$"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.8. Противірусні лікарські засоби","3.8.1. Інтерферони",null,null,null,"Інтерферон альфа-2b (Interferon alfa-2b) [П]","(див. п. 19.3.2. розділу \"ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ\")"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.8. Противірусні лікарські засоби","3.8.1. Інтерферони",null,null,null,"Пегінтерферон альфа-2а (Peginterferon alfa-2a) [П]","(див. п. 18.1.2.1.1. розділу \"ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ\")"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.8. Противірусні лікарські засоби","3.8.1. Інтерферони",null,null,null,"Пегінтерферон альфа-2b (Peginterferon alfa-2b) [П]","(див. п. 18.1.2.1.1. розділу \"ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ\")"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.8. Противірусні лікарські засоби","3.8.2. Аналоги нуклеозидів",null,null,null,"Рибавірин (Ribavirin) * [П] [ПМД]","J05АВ04","противірусні засоби прямої дії. Нуклеозиди і нуклеотиди, за винятком інгібіторів зворотної транскриптази","лікування ХГС у комбінації з іншими лікарськими засобамиБНФ, ПМД : терапія трьома препаратами - у дорослих пацієнтів (у віці 18 років і старше) з компенсованим захворюванням печінки, які раніше не отримували лікування або якщо попереднє лікування було нее","перорально - 1 г.","ВІРОРІБ®","ТОВ \"КУСУМ ФАРМ\", Україна","капс. у бл. або стрип.","200мг","№10х10",35]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.8. Противірусні лікарські засоби","3.8.2. Аналоги нуклеозидів",null,null,null,"Рибавірин (Ribavirin) * [П] [ПМД]","J05АВ04","противірусні засоби прямої дії. Нуклеозиди і нуклеотиди, за винятком інгібіторів зворотної транскриптази","лікування ХГС у комбінації з іншими лікарськими засобамиБНФ, ПМД : терапія трьома препаратами - у дорослих пацієнтів (у віці 18 років і старше) з компенсованим захворюванням печінки, які раніше не отримували лікування або якщо попереднє лікування було нее","перорально - 1 г.","ЛІВЕЛ®","ТОВ \"АСТРАФАРМ\" (виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості)/ТОВ \"ВАЛАРТІН ФАРМА\" (випуск серії), Україна/Україна","капс. у бл.","200мг","№10х10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.8. Противірусні лікарські засоби","3.8.2. Аналоги нуклеозидів",null,null,null,"Рибавірин (Ribavirin) * [П] [ПМД]","J05АВ04","противірусні засоби прямої дії. Нуклеозиди і нуклеотиди, за винятком інгібіторів зворотної транскриптази","лікування ХГС у комбінації з іншими лікарськими засобамиБНФ, ПМД : терапія трьома препаратами - у дорослих пацієнтів (у віці 18 років і старше) з компенсованим захворюванням печінки, які раніше не отримували лікування або якщо попереднє лікування було нее","перорально - 1 г.","ЛІВЕЛ®","ТОВ \"АСТРАФАРМ\" (виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості)/ТОВ \"ВАЛАРТІН ФАРМА\" (випуск серії), Україна/Україна","капс. у бл.","200мг","№10х5",13]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.8. Противірусні лікарські засоби","3.8.2. Аналоги нуклеозидів",null,null,null,"Рибавірин (Ribavirin) * [П] [ПМД]","J05АВ04","противірусні засоби прямої дії. Нуклеозиди і нуклеотиди, за винятком інгібіторів зворотної транскриптази","лікування ХГС у комбінації з іншими лікарськими засобамиБНФ, ПМД : терапія трьома препаратами - у дорослих пацієнтів (у віці 18 років і старше) з компенсованим захворюванням печінки, які раніше не отримували лікування або якщо попереднє лікування було нее","перорально - 1 г.","МАКСВІРИН®","ТОВ \"ФАРМЕКС ГРУП\", Україна","капс. тверді у бл.","200мг","№10х6","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.8. Противірусні лікарські засоби","3.8.2. Аналоги нуклеозидів",null,null,null,"Рибавірин (Ribavirin) * [П] [ПМД]","J05АВ04","противірусні засоби прямої дії. Нуклеозиди і нуклеотиди, за винятком інгібіторів зворотної транскриптази","лікування ХГС у комбінації з іншими лікарськими засобамиБНФ, ПМД : терапія трьома препаратами - у дорослих пацієнтів (у віці 18 років і старше) з компенсованим захворюванням печінки, які раніше не отримували лікування або якщо попереднє лікування було нее","перорально - 1 г.","МАКСВІРИН®","ТОВ \"ФАРМЕКС ГРУП\", Україна","капс. тверді у бл.","200мг","№10х3",104]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.8. Противірусні лікарські засоби","3.8.2. Аналоги нуклеозидів",null,null,null,"Рибавірин (Ribavirin) * [П] [ПМД]","J05АВ04","противірусні засоби прямої дії. Нуклеозиди і нуклеотиди, за винятком інгібіторів зворотної транскриптази","лікування ХГС у комбінації з іншими лікарськими засобамиБНФ, ПМД : терапія трьома препаратами - у дорослих пацієнтів (у віці 18 років і старше) з компенсованим захворюванням печінки, які раніше не отримували лікування або якщо попереднє лікування було нее","перорально - 1 г.","РИБАВІРИН-АСТРАФАРМ","ТОВ \"АСТРАФАРМ\", Україна","капс. у бл.","200мг","№10х3",16.67]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.8. Противірусні лікарські засоби","3.8.2. Аналоги нуклеозидів",null,null,null,"Рибавірин (Ribavirin) * [П] [ПМД]","J05АВ04","противірусні засоби прямої дії. Нуклеозиди і нуклеотиди, за винятком інгібіторів зворотної транскриптази","лікування ХГС у комбінації з іншими лікарськими засобамиБНФ, ПМД : терапія трьома препаратами - у дорослих пацієнтів (у віці 18 років і старше) з компенсованим захворюванням печінки, які раніше не отримували лікування або якщо попереднє лікування було нее","перорально - 1 г.","РИБАВІРИН-АСТРАФАРМ","ТОВ \"АСТРАФАРМ\", Україна","капс. у бл.","200мг","№10х6",16.67]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.8. Противірусні лікарські засоби","3.8.2. Аналоги нуклеозидів",null,null,null,"Рибавірин (Ribavirin) * [П] [ПМД]","J05АВ04","противірусні засоби прямої дії. Нуклеозиди і нуклеотиди, за винятком інгібіторів зворотної транскриптази","лікування ХГС у комбінації з іншими лікарськими засобамиБНФ, ПМД : терапія трьома препаратами - у дорослих пацієнтів (у віці 18 років і старше) з компенсованим захворюванням печінки, які раніше не отримували лікування або якщо попереднє лікування було нее","перорально - 1 г.","РИБАРИН","ТОВ \"Фарма Старт\", Україна","капс. у бл.","200мг","№10х1, №10х4","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.8. Противірусні лікарські засоби","3.8.2. Аналоги нуклеозидів",null,null,null,"Рибавірин (Ribavirin) * [П] [ПМД]","J05АВ04","противірусні засоби прямої дії. Нуклеозиди і нуклеотиди, за винятком інгібіторів зворотної транскриптази","лікування ХГС у комбінації з іншими лікарськими засобамиБНФ, ПМД : терапія трьома препаратами - у дорослих пацієнтів (у віці 18 років і старше) з компенсованим захворюванням печінки, які раніше не отримували лікування або якщо попереднє лікування було нее","перорально - 1 г.","РИБАРИН","ТОВ \"Фарма Старт\", Україна","капс. у бл.","200мг","№10х10",36.89]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.8. Противірусні лікарські засоби","3.8.2. Аналоги нуклеозидів",null,null,null,"Рибавірин (Ribavirin) * [П] [ПМД]","J05АВ04","противірусні засоби прямої дії. Нуклеозиди і нуклеотиди, за винятком інгібіторів зворотної транскриптази","лікування ХГС у комбінації з іншими лікарськими засобамиБНФ, ПМД : терапія трьома препаратами - у дорослих пацієнтів (у віці 18 років і старше) з компенсованим захворюванням печінки, які раніше не отримували лікування або якщо попереднє лікування було нее","перорально - 1 г.","РИБАРИН","ТОВ \"Фарма Старт\", Україна","капс. у бл.","200мг","№10х3",36.89]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.8. Противірусні лікарські засоби","3.8.2. Аналоги нуклеозидів",null,null,null,"Рибавірин (Ribavirin) * [П] [ПМД]","J05АВ04","противірусні засоби прямої дії. Нуклеозиди і нуклеотиди, за винятком інгібіторів зворотної транскриптази","лікування ХГС у комбінації з іншими лікарськими засобамиБНФ, ПМД : терапія трьома препаратами - у дорослих пацієнтів (у віці 18 років і старше) з компенсованим захворюванням печінки, які раніше не отримували лікування або якщо попереднє лікування було нее","перорально - 1 г.","ГЕПАВІРИН","Фармасайнс Інк., Канада","табл., в/о у фл.","200мг","№30, №140","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.8. Противірусні лікарські засоби","3.8.2. Аналоги нуклеозидів",null,null,null,"Рибавірин (Ribavirin) * [П] [ПМД]","J05АВ04","противірусні засоби прямої дії. Нуклеозиди і нуклеотиди, за винятком інгібіторів зворотної транскриптази","лікування ХГС у комбінації з іншими лікарськими засобамиБНФ, ПМД : терапія трьома препаратами - у дорослих пацієнтів (у віці 18 років і старше) з компенсованим захворюванням печінки, які раніше не отримували лікування або якщо попереднє лікування було нее","перорально - 1 г.","КОПЕГУС®","Патеон Інк. (виробництво нерозфасованої продукції)/Іверс-Лі АГ (пакування)/Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд (пакування, випуск серії)/Рош Фарма АГ (випробування контролю якості), Канада/Швейцарія/Швейцарія/Німеччина","табл., вкриті п/о у фл.","200мг","№42","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.8. Противірусні лікарські засоби","3.8.2. Аналоги нуклеозидів",null,null,null,"Рибавірин (Ribavirin) * [П] [ПМД]","J05АВ04","противірусні засоби прямої дії. Нуклеозиди і нуклеотиди, за винятком інгібіторів зворотної транскриптази","лікування ХГС у комбінації з іншими лікарськими засобамиБНФ, ПМД : терапія трьома препаратами - у дорослих пацієнтів (у віці 18 років і старше) з компенсованим захворюванням печінки, які раніше не отримували лікування або якщо попереднє лікування було нее","перорально - 1 г.","КОПЕГУС®","Патеон Інк. (виробництво нерозфасованої продукції)/Іверс-Лі АГ (пакування)/Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд (пакування, випуск серії)/Рош Фарма АГ (випробування контролю якості), Канада/Швейцарія/Швейцарія/Німеччина","табл., вкриті п/о у фл.","200мг","№168",32.87,"25,48/$"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.8. Противірусні лікарські засоби","3.8.2. Аналоги нуклеозидів",null,null,null,"Рибавірин (Ribavirin) * [П] [ПМД]","J05АВ04","противірусні засоби прямої дії. Нуклеозиди і нуклеотиди, за винятком інгібіторів зворотної транскриптази","лікування ХГС у комбінації з іншими лікарськими засобамиБНФ, ПМД : терапія трьома препаратами - у дорослих пацієнтів (у віці 18 років і старше) з компенсованим захворюванням печінки, які раніше не отримували лікування або якщо попереднє лікування було нее","перорально - 1 г.","РЕБЕТОЛ®","МСД Інтернешнл ГмбХ (Філія Пуерто-Ріко) ТОВ (виробництво нерозфасованої продукції)/Шерінг-Плау Лабо Н.В. (первинна та вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії), США/Бельгія","капс. у бл.","200мг","№10х14, №20х7","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.8. Противірусні лікарські засоби","3.8.2. Аналоги нуклеозидів",null,null,null,"Рибавірин (Ribavirin) * [П] [ПМД]","J05АВ04","противірусні засоби прямої дії. Нуклеозиди і нуклеотиди, за винятком інгібіторів зворотної транскриптази","лікування ХГС у комбінації з іншими лікарськими засобамиБНФ, ПМД : терапія трьома препаратами - у дорослих пацієнтів (у віці 18 років і старше) з компенсованим захворюванням печінки, які раніше не отримували лікування або якщо попереднє лікування було нее","перорально - 1 г.","РЕБЕТОЛ®","МСД Інтернешнл ГмбХ (Філія Пуерто-Ріко) ТОВ (виробництво нерозфасованої продукції)/Шерінг-Плау Лабо Н.В. (первинна та вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії), США/Бельгія","капс. у бл.","200мг","№21х8",43.32,"26,46/$"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.8. Противірусні лікарські засоби","3.8.2. Аналоги нуклеозидів",null,null,null,"Рибавірин (Ribavirin) * [П] [ПМД]","J05АВ04","противірусні засоби прямої дії. Нуклеозиди і нуклеотиди, за винятком інгібіторів зворотної транскриптази","лікування ХГС у комбінації з іншими лікарськими засобамиБНФ, ПМД : терапія трьома препаратами - у дорослих пацієнтів (у віці 18 років і старше) з компенсованим захворюванням печінки, які раніше не отримували лікування або якщо попереднє лікування було нее","перорально - 1 г.","РИБАВІН","Люпін Лімітед, Індія","капс. у бл.","200мг","№4, №40, №120","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.8. Противірусні лікарські засоби","3.8.2. Аналоги нуклеозидів",null,null,null,"Ламівудин (Lamivudine) * [П]","(див. п. 17.5.3.1. розділу \"ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ\")",null,"ХГВ на фоні реплікації ВГВБНФ.","перорально - 0.3 г.","ЗЕФФІКС™","ГлаксоСмітКляйн Інк., Канада","р-н орал. по 240мл у фл.","5 мг/мл","№1",117.44,"22,10/$"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.8. Противірусні лікарські засоби","3.8.2. Аналоги нуклеозидів",null,null,null,"Ламівудин (Lamivudine) * [П]","(див. п. 17.5.3.1. розділу \"ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ\")",null,"ХГВ на фоні реплікації ВГВБНФ.","перорально - 0.3 г.","ЗЕФФІКС™","Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед/ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А., Велика Британія/Польща","табл., вкриті п/о у бл.","100мг","№14х2",121.16,"27,05/$"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.8. Противірусні лікарські засоби","3.8.3. Інші противірусні лікарські засоби",null,null,null,"Телбівудин (Тelbivudine) [П]","J05AF11","нуклеозидні та нуклеотидні інгібітори зворотньої транскриптази","хр. гепатит В у пацієнтів з наявними ознаками реплікації вірусу і активного запалення печінкиБНФ; показання визначені на основі вірусологічних, серологічних, біохімічних та гістологічних реакцій, які спостерігалися у пацієнтів з хр. гепатитом В, позитивни","перорально - 0.6 г.","СЕБІВО","Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія","табл., вкриті п/о у бл.","600мг","№14х2",257.32,"24,84/$"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.8. Противірусні лікарські засоби","3.8.3. Інші противірусні лікарські засоби",null,null,null,"Боцепривір (Boceprevir) ** [П]","(див. п. 17.5.3.3. розділу \"ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ\")"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.9. Лікарські засоби, що застосовуються для лікування хвороби Коновалова-Вільсона",{"$nulls":4},"Пеніциламін (Penicillamine) * [П]","(див. п. 8.7.1.7. розділу \"РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"хвороба ВільсонаБНФ(гепатолентикулярна дегенерація)."]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.10. Жовчогінні засоби","3.10.1. Лікарські засоби, що мають холекінетичну дію",null,null,null,"Магнію сульфат (Magnesium sulfate) * [П]","(див. п. 3.11.2. розділу \"ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.10. Жовчогінні засоби","3.10.2. Інші жовчогінні лікарські засоби",null,null,null,"Комбіновані препарати"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.10. Жовчогінні засоби","3.10.2. Інші жовчогінні лікарські засоби",null,null,null,"Екстракт рутки лiкарської + екстракт плодiв розторопші плямистої (Fumaria officinalis + Silybum marianum) ** [П]","(див. п. 3.7.4. розділу \"ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.11. Проносні засоби","3.11.1. Контактні проносні засоби",null,null,null,"Бісакодил (Bisacodyl) ** [П]","А06АВ02","контактні проносні засоби","короткочасне симптоматичне лікування запорівБНФ різної етіології: звичні та хр. запори у лежачих хворих, звичайні запори у осіб літнього віку, запори після зміни дієти, запори у післяопераційному періоді; підготовка кишечнику до діагностичних дослідженьБН","перорально - 10 мг., ректально - 10 мг.","БІСАКОДИЛ","АТ \"Лекхім-Харків\", Україна","супоз. рект. у бл.","0,01г","№5х2",1.27]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.11. Проносні засоби","3.11.1. Контактні проносні засоби",null,null,null,"Бісакодил (Bisacodyl) ** [П]","А06АВ02","контактні проносні засоби","короткочасне симптоматичне лікування запорівБНФ різної етіології: звичні та хр. запори у лежачих хворих, звичайні запори у осіб літнього віку, запори після зміни дієти, запори у післяопераційному періоді; підготовка кишечнику до діагностичних дослідженьБН","перорально - 10 мг., ректально - 10 мг.","БІСАКОДИЛ","ПАТ \"Монфарм\", Україна","супоз. рект. у стрип.","0,01г","№5х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.11. Проносні засоби","3.11.1. Контактні проносні засоби",null,null,null,"Бісакодил (Bisacodyl) ** [П]","А06АВ02","контактні проносні засоби","короткочасне симптоматичне лікування запорівБНФ різної етіології: звичні та хр. запори у лежачих хворих, звичайні запори у осіб літнього віку, запори після зміни дієти, запори у післяопераційному періоді; підготовка кишечнику до діагностичних дослідженьБН","перорально - 10 мг., ректально - 10 мг.","БІСАКОДИЛ-ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","табл., в/о к/р у конт. чар/уп.","5мг","№10х3",0.6]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.11. Проносні засоби","3.11.1. Контактні проносні засоби",null,null,null,"Бісакодил (Bisacodyl) ** [П]","А06АВ02","контактні проносні засоби","короткочасне симптоматичне лікування запорівБНФ різної етіології: звичні та хр. запори у лежачих хворих, звичайні запори у осіб літнього віку, запори після зміни дієти, запори у післяопераційному періоді; підготовка кишечнику до діагностичних дослідженьБН","перорально - 10 мг., ректально - 10 мг.","БІСАКОДИЛ-ФАРМЕКС","ТОВ \"ФАРМЕКС ГРУП\", Україна","супоз. рект. у стрип.","10мг","№5х2",0.96]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.11. Проносні засоби","3.11.1. Контактні проносні засоби",null,null,null,"Бісакодил (Bisacodyl) ** [П]","А06АВ02","контактні проносні засоби","короткочасне симптоматичне лікування запорівБНФ різної етіології: звичні та хр. запори у лежачих хворих, звичайні запори у осіб літнього віку, запори після зміни дієти, запори у післяопераційному періоді; підготовка кишечнику до діагностичних дослідженьБН","перорально - 10 мг., ректально - 10 мг.","БІСАКОДИЛ","ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А., Польща","супоз. рект. у стрип.","10мг","№5х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.11. Проносні засоби","3.11.1. Контактні проносні засоби",null,null,null,"Бісакодил (Bisacodyl) ** [П]","А06АВ02","контактні проносні засоби","короткочасне симптоматичне лікування запорівБНФ різної етіології: звичні та хр. запори у лежачих хворих, звичайні запори у осіб літнього віку, запори після зміни дієти, запори у післяопераційному періоді; підготовка кишечнику до діагностичних дослідженьБН","перорально - 10 мг., ректально - 10 мг.","БІСАКОДИЛ","Балканфарма-Дупниця АТ, Болгарія","табл., вкриті п/о к/р у бл.","5мг","№10х3, №30х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.11. Проносні засоби","3.11.1. Контактні проносні засоби",null,null,null,"Бісакодил (Bisacodyl) ** [П]","А06АВ02","контактні проносні засоби","короткочасне симптоматичне лікування запорівБНФ різної етіології: звичні та хр. запори у лежачих хворих, звичайні запори у осіб літнього віку, запори після зміни дієти, запори у післяопераційному періоді; підготовка кишечнику до діагностичних дослідженьБН","перорально - 10 мг., ректально - 10 мг.","БІСАКОДИЛ ГРІНДЕКС","АТ \"Гріндекс\", Латвія","табл., в/о к/р у бл.","5мг","№10х4","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.11. Проносні засоби","3.11.1. Контактні проносні засоби",null,null,null,"Бісакодил (Bisacodyl) ** [П]","А06АВ02","контактні проносні засоби","короткочасне симптоматичне лікування запорівБНФ різної етіології: звичні та хр. запори у лежачих хворих, звичайні запори у осіб літнього віку, запори після зміни дієти, запори у післяопераційному періоді; підготовка кишечнику до діагностичних дослідженьБН","перорально - 10 мг., ректально - 10 мг.","БІСАКОДИЛ-НИЖФАРМ","ВАТ \"Нижфарм\", Російська Федерація","супоз. у бл.","10мг","№5х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.11. Проносні засоби","3.11.1. Контактні проносні засоби",null,null,null,"Рицинова олія (Castor oil) ** [П]","А06АВ05","проносні засоби","запори.","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","РИЦИНОВА ОЛІЯ","ПрАТ Фармацевтична фабрика \"Віола\", Україна","олія у фл.","30г, 50г, 100г","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.11. Проносні засоби","3.11.1. Контактні проносні засоби",null,null,null,"Рицинова олія (Castor oil) ** [П]","А06АВ05","проносні засоби","запори.","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","РИЦИНОВА ОЛІЯ","ПАТ \"Лубнифарм\", Україна","олія у фл.","100мл","№1",13.98]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.11. Проносні засоби","3.11.1. Контактні проносні засоби",null,null,null,"Рицинова олія (Castor oil) ** [П]","А06АВ05","проносні засоби","запори.","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","РИЦИНОВА ОЛІЯ","ПАТ \"Лубнифарм\", Україна","олія у фл.","30мл","№1",4.17]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.11. Проносні засоби","3.11.1. Контактні проносні засоби",null,null,null,"Рицинова олія (Castor oil) ** [П]","А06АВ05","проносні засоби","запори.","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","РИЦИНОВА ОЛІЯ","ПАТ \"Лубнифарм\", Україна","олія у фл.","50мл","№1",7.36]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.11. Проносні засоби","3.11.1. Контактні проносні засоби",null,null,null,"Рицинова олія (Castor oil) ** [П]","А06АВ05","проносні засоби","запори.","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","РИЦИНОВА ОЛІЯ","ПАТ \"Фітофарм\", Україна","олія орал. у фл.","30г, 100г","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.11. Проносні засоби","3.11.1. Контактні проносні засоби",null,null,null,"Рицинова олія (Castor oil) ** [П]","А06АВ05","проносні засоби","запори.","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","РИЦИНОВА ОЛІЯ","ПАТ \"Галичфарм\", Україна","олія у фл.","50мл","№1",9.94]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.11. Проносні засоби","3.11.1. Контактні проносні засоби",null,null,null,"Глікозиди сени (Senna glycosides) * ** [П]","A06AB06","контактні проносні засоби. Глікозиди сени","запориБНФ, ВООЗ, обумовлені атонією кишечнику різної етіології; підготовка до рентгенологічних досліджень.","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","СЕНАДЕКСИН","ПАТ \"Лубнифарм\", Україна","табл. у бл.","70мг","№10",5.6]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.11. Проносні засоби","3.11.1. Контактні проносні засоби",null,null,null,"Глікозиди сени (Senna glycosides) * ** [П]","A06AB06","контактні проносні засоби. Глікозиди сени","запориБНФ, ВООЗ, обумовлені атонією кишечнику різної етіології; підготовка до рентгенологічних досліджень.","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","СЕНАДЕКСИН-ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","табл. у бл.","70мг","№10",10.76]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.11. Проносні засоби","3.11.1. Контактні проносні засоби",null,null,null,"Глікозиди сени (Senna glycosides) * ** [П]","A06AB06","контактні проносні засоби. Глікозиди сени","запориБНФ, ВООЗ, обумовлені атонією кишечнику різної етіології; підготовка до рентгенологічних досліджень.","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","СЕНАДЕКСИН-ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","табл. у бл. у кор.","70мг","№20",21.53]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.11. Проносні засоби","3.11.1. Контактні проносні засоби",null,null,null,"Глікозиди сени (Senna glycosides) * ** [П]","A06AB06","контактні проносні засоби. Глікозиди сени","запориБНФ, ВООЗ, обумовлені атонією кишечнику різної етіології; підготовка до рентгенологічних досліджень.","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","СЕНАДИН-ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","табл. у бл.","70мг","№10, №10х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.11. Проносні засоби","3.11.1. Контактні проносні засоби",null,null,null,"Глікозиди сени (Senna glycosides) * ** [П]","A06AB06","контактні проносні засоби. Глікозиди сени","запориБНФ, ВООЗ, обумовлені атонією кишечнику різної етіології; підготовка до рентгенологічних досліджень.","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","СЕНАДЕ®","Ципла Лтд, Індія на виробництві: \"Медітеб Спешиалітіз Пвт. Лтд\", Індія, Індія","табл. у бл.","13,5мг","№500","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.11. Проносні засоби","3.11.1. Контактні проносні засоби",null,null,null,"Натрію пікосульфат (Sodium picosulfate) ** [П]","А06АВ08","контактні проносні засоби","запориБНФ або випадки, що потребують полегшення дефекації.","перорально - 5 мг.","ЕНТЕРОЛАКС","АТ \"Стома\", Україна","табл. у бл.","7,5мг","№10х1, №10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.11. Проносні засоби","3.11.1. Контактні проносні засоби",null,null,null,"Натрію пікосульфат (Sodium picosulfate) ** [П]","А06АВ08","контактні проносні засоби","запориБНФ або випадки, що потребують полегшення дефекації.","перорально - 5 мг.","ПІКОЛАКС®","ПАТ \"Фармак\", Україна","табл. у бл.","5мг","№10х1",1.5]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.11. Проносні засоби","3.11.1. Контактні проносні засоби",null,null,null,"Натрію пікосульфат (Sodium picosulfate) ** [П]","А06АВ08","контактні проносні засоби","запориБНФ або випадки, що потребують полегшення дефекації.","перорально - 5 мг.","ПІКОЛАКС®","ПАТ \"Фармак\", Україна","табл. у бл.","7,5мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.11. Проносні засоби","3.11.1. Контактні проносні засоби",null,null,null,"Натрію пікосульфат (Sodium picosulfate) ** [П]","А06АВ08","контактні проносні засоби","запориБНФ або випадки, що потребують полегшення дефекації.","перорально - 5 мг.","ПІКОЛАКС®","ПАТ \"Фармак\", Україна","табл. у бл.","7,5мг","№10х1",1.47]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.11. Проносні засоби","3.11.1. Контактні проносні засоби",null,null,null,"Натрію пікосульфат (Sodium picosulfate) ** [П]","А06АВ08","контактні проносні засоби","запориБНФ або випадки, що потребують полегшення дефекації.","перорально - 5 мг.","ПІКОЛАКС®","ПАТ \"Фармак\", Україна","крап. орал. по 30мл у фл.",0.0075,"№1",1.13]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.11. Проносні засоби","3.11.1. Контактні проносні засоби",null,null,null,"Натрію пікосульфат (Sodium picosulfate) ** [П]","А06АВ08","контактні проносні засоби","запориБНФ або випадки, що потребують полегшення дефекації.","перорально - 5 мг.","ПІКОЛАКС®","ПАТ \"Фармак\", Україна","крап. орал. по 15мл у фл.",0.0075,"№1",1.42]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.11. Проносні засоби","3.11.1. Контактні проносні засоби",null,null,null,"Натрію пікосульфат (Sodium picosulfate) ** [П]","А06АВ08","контактні проносні засоби","запориБНФ або випадки, що потребують полегшення дефекації.","перорально - 5 мг.","ПІКОНОРМ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","крап. орал. по 15мл, 30мл у фл. з крап.","7,5 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.11. Проносні засоби","3.11.1. Контактні проносні засоби",null,null,null,"Натрію пікосульфат (Sodium picosulfate) ** [П]","А06АВ08","контактні проносні засоби","запориБНФ або випадки, що потребують полегшення дефекації.","перорально - 5 мг.","ПІКОНОРМ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","крап. орал. по 10мл у фл. з крап.","7,5 мг/мл","№1",1.15]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.11. Проносні засоби","3.11.1. Контактні проносні засоби",null,null,null,"Натрію пікосульфат (Sodium picosulfate) ** [П]","А06АВ08","контактні проносні засоби","запориБНФ або випадки, що потребують полегшення дефекації.","перорально - 5 мг.","СЛАБІЛАКС-ЗДОРОВ`Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","табл. у бл.","7,5мг","№10х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.11. Проносні засоби","3.11.1. Контактні проносні засоби",null,null,null,"Натрію пікосульфат (Sodium picosulfate) ** [П]","А06АВ08","контактні проносні засоби","запориБНФ або випадки, що потребують полегшення дефекації.","перорально - 5 мг.","СЛАБІЛАКС-ЗДОРОВ`Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","табл. у бл.","7,5мг","№10х1",1.56]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.11. Проносні засоби","3.11.1. Контактні проносні засоби",null,null,null,"Натрію пікосульфат (Sodium picosulfate) ** [П]","А06АВ08","контактні проносні засоби","запориБНФ або випадки, що потребують полегшення дефекації.","перорально - 5 мг.","СЛАБІЛАКС-ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","крап. орал. по 30мл у фл.","7,5 мг/мл","№1",1.03]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.11. Проносні засоби","3.11.1. Контактні проносні засоби",null,null,null,"Натрію пікосульфат (Sodium picosulfate) ** [П]","А06АВ08","контактні проносні засоби","запориБНФ або випадки, що потребують полегшення дефекації.","перорально - 5 мг.","СЛАБІЛАКС-ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","крап. орал. по 15мл у фл.","7,5 мг/мл","№1",1.31]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.11. Проносні засоби","3.11.1. Контактні проносні засоби",null,null,null,"Натрію пікосульфат (Sodium picosulfate) ** [П]","А06АВ08","контактні проносні засоби","запориБНФ або випадки, що потребують полегшення дефекації.","перорально - 5 мг.","ГУТТАЛАКС®","Дельфарм Реймc, Франція, Франція","табл. у тубі","5мг","№20","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.11. Проносні засоби","3.11.1. Контактні проносні засоби",null,null,null,"Натрію пікосульфат (Sodium picosulfate) ** [П]","А06АВ08","контактні проносні засоби","запориБНФ або випадки, що потребують полегшення дефекації.","перорально - 5 мг.","ГУТТАЛАКС® ПІКОСУЛЬФАТ","Істітуто де Анжелі С.р.л., Італія","крап. по 15мл, 30мл у фл.","7,5 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.11. Проносні засоби","3.11.1. Контактні проносні засоби",null,null,null,"Натрію пікосульфат (Sodium picosulfate) ** [П]","А06АВ08","контактні проносні засоби","запориБНФ або випадки, що потребують полегшення дефекації.","перорально - 5 мг.","ПІКОЛЮКС","ТОВ \"Фармтехнологія\", Республіка Білорусь","крап. орал. по 25мл, 50мл у фл.","7,5 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.11. Проносні засоби","3.11.1. Контактні проносні засоби",null,null,null,"Натрію пікосульфат (Sodium picosulfate) ** [П]","А06АВ08","контактні проносні засоби","запориБНФ або випадки, що потребують полегшення дефекації.","перорально - 5 мг.","РЕГУЛАКС® ПІКОСУЛЬФАТ КРАПЛІ","Кревель Мойзельбах ГмбХ, Німеччина","крап. орал., р-н по 20мл у фл.-крап.","7,5 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.11. Проносні засоби","3.11.2. Осмотичні проносні засоби",null,null,null,"Магнію сульфат (Magnesium sulfate) * ** [П]","А06АD04","осмотичні проносні засоби","запори; як антидот при отруєнні солями барію.","перорально - 7 г.","МАГНІЮ СУЛЬФАТ","ПрАТ Фармацевтична фабрика \"Віола\", Україна","пор. у пак. та конт.","10г, 25г","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.11. Проносні засоби","3.11.2. Осмотичні проносні засоби",null,null,null,"Магнію сульфат (Magnesium sulfate) * ** [П]","А06АD04","осмотичні проносні засоби","запори; як антидот при отруєнні солями барію.","перорально - 7 г.","МАГНІЮ СУЛЬФАТ","ТОВ \"Исток-Плюс\", Україна","пор. д/р-ну д/орал. застос. в конт.","25г","№1",2.28]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.11. Проносні засоби","3.11.2. Осмотичні проносні засоби",null,null,null,"Лактулоза (Lactulose) ** [П]","А06АD11","осмотичні проносні засоби","запорБНФ: регуляція фізіологічного ритму кишечнику; стани, що потребують полегшення дефекації (геморой, після операцій на товстому кишечнику та аноректальній зоні); портосистемна печінкова енцефалопатіяБНФ: лікування і профілактика печінкової коми і преко","перорально - 6,7 г.","БІОФЛОРАКС","ТОВ \"Харківське фармацевтичне підприємство \"Здоров'я народу\", Україна","сироп по 200мл у фл.","670 мг/мл","№1",3.94]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.11. Проносні засоби","3.11.2. Осмотичні проносні засоби",null,null,null,"Лактулоза (Lactulose) ** [П]","А06АD11","осмотичні проносні засоби","запорБНФ: регуляція фізіологічного ритму кишечнику; стани, що потребують полегшення дефекації (геморой, після операцій на товстому кишечнику та аноректальній зоні); портосистемна печінкова енцефалопатіяБНФ: лікування і профілактика печінкової коми і преко","перорально - 6,7 г.","БІОФЛОРАКС","ТОВ \"Харківське фармацевтичне підприємство \"Здоров'я народу\", Україна","сироп по 100мл у фл.","670 мг/мл","№1",5.18]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.11. Проносні засоби","3.11.2. Осмотичні проносні засоби",null,null,null,"Лактулоза (Lactulose) ** [П]","А06АD11","осмотичні проносні засоби","запорБНФ: регуляція фізіологічного ритму кишечнику; стани, що потребують полегшення дефекації (геморой, після операцій на товстому кишечнику та аноректальній зоні); портосистемна печінкова енцефалопатіяБНФ: лікування і профілактика печінкової коми і преко","перорально - 6,7 г.","БІОФЛОРАКС","ТОВ \"Харківське фармацевтичне підприємство \"Здоров'я народу\", Україна","сироп по 200мл у фл.","667 мг/мл","№1",3.96]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.11. Проносні засоби","3.11.2. Осмотичні проносні засоби",null,null,null,"Лактулоза (Lactulose) ** [П]","А06АD11","осмотичні проносні засоби","запорБНФ: регуляція фізіологічного ритму кишечнику; стани, що потребують полегшення дефекації (геморой, після операцій на товстому кишечнику та аноректальній зоні); портосистемна печінкова енцефалопатіяБНФ: лікування і профілактика печінкової коми і преко","перорально - 6,7 г.","БІОФЛОРАКС","ТОВ \"Харківське фармацевтичне підприємство \"Здоров'я народу\", Україна","сироп по 100мл у фл.","667 мг/мл","№1",5.2]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.11. Проносні засоби","3.11.2. Осмотичні проносні засоби",null,null,null,"Лактулоза (Lactulose) ** [П]","А06АD11","осмотичні проносні засоби","запорБНФ: регуляція фізіологічного ритму кишечнику; стани, що потребують полегшення дефекації (геморой, після операцій на товстому кишечнику та аноректальній зоні); портосистемна печінкова енцефалопатіяБНФ: лікування і профілактика печінкової коми і преко","перорально - 6,7 г.","ДЕПУРАКС","ПрАТ \"ЕОФ \"КРЕОМА-ФАРМ\", Україна","сироп по 10мл, 15мл в пак.","667 мг/мл","№10, №20","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.11. Проносні засоби","3.11.2. Осмотичні проносні засоби",null,null,null,"Лактулоза (Lactulose) ** [П]","А06АD11","осмотичні проносні засоби","запорБНФ: регуляція фізіологічного ритму кишечнику; стани, що потребують полегшення дефекації (геморой, після операцій на товстому кишечнику та аноректальній зоні); портосистемна печінкова енцефалопатіяБНФ: лікування і профілактика печінкової коми і преко","перорально - 6,7 г.","ДЕПУРАКС","ПрАТ \"ЕОФ \"КРЕОМА-ФАРМ\", Україна","сироп по 10мл в пак.","667 мг/мл","№20",4.34]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.11. Проносні засоби","3.11.2. Осмотичні проносні засоби",null,null,null,"Лактулоза (Lactulose) ** [П]","А06АD11","осмотичні проносні засоби","запорБНФ: регуляція фізіологічного ритму кишечнику; стани, що потребують полегшення дефекації (геморой, після операцій на товстому кишечнику та аноректальній зоні); портосистемна печінкова енцефалопатіяБНФ: лікування і профілактика печінкової коми і преко","перорально - 6,7 г.","ЛАКТУВІТ®","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","сироп по 5мл у конт.","3,335г/5мл","№10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.11. Проносні засоби","3.11.2. Осмотичні проносні засоби",null,null,null,"Лактулоза (Lactulose) ** [П]","А06АD11","осмотичні проносні засоби","запорБНФ: регуляція фізіологічного ритму кишечнику; стани, що потребують полегшення дефекації (геморой, після операцій на товстому кишечнику та аноректальній зоні); портосистемна печінкова енцефалопатіяБНФ: лікування і профілактика печінкової коми і преко","перорально - 6,7 г.","ЛАКТУВІТ®","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","сироп по 2мл у конт.","3,335г/5мл","№10",17.78]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.11. Проносні засоби","3.11.2. Осмотичні проносні засоби",null,null,null,"Лактулоза (Lactulose) ** [П]","А06АD11","осмотичні проносні засоби","запорБНФ: регуляція фізіологічного ритму кишечнику; стани, що потребують полегшення дефекації (геморой, після операцій на товстому кишечнику та аноректальній зоні); портосистемна печінкова енцефалопатіяБНФ: лікування і профілактика печінкової коми і преко","перорально - 6,7 г.","ЛАКТУВІТ®","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","сироп по 100мл у фл.","3,335г/5мл","№1",4.72]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.11. Проносні засоби","3.11.2. Осмотичні проносні засоби",null,null,null,"Лактулоза (Lactulose) ** [П]","А06АD11","осмотичні проносні засоби","запорБНФ: регуляція фізіологічного ритму кишечнику; стани, що потребують полегшення дефекації (геморой, після операцій на товстому кишечнику та аноректальній зоні); портосистемна печінкова енцефалопатіяБНФ: лікування і профілактика печінкової коми і преко","перорально - 6,7 г.","ЛАКТУВІТ®","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","сироп по 200мл у фл.","3,335г/5мл","№1",4.92]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.11. Проносні засоби","3.11.2. Осмотичні проносні засоби",null,null,null,"Лактулоза (Lactulose) ** [П]","А06АD11","осмотичні проносні засоби","запорБНФ: регуляція фізіологічного ритму кишечнику; стани, що потребують полегшення дефекації (геморой, після операцій на товстому кишечнику та аноректальній зоні); портосистемна печінкова енцефалопатіяБНФ: лікування і профілактика печінкової коми і преко","перорально - 6,7 г.","ЛАКТУЛОЗА","ПрАТ \"Технолог\", Україна","сироп по 200мл у бан.","670 мг/мл","№1",3.5]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.11. Проносні засоби","3.11.2. Осмотичні проносні засоби",null,null,null,"Лактулоза (Lactulose) ** [П]","А06АD11","осмотичні проносні засоби","запорБНФ: регуляція фізіологічного ритму кишечнику; стани, що потребують полегшення дефекації (геморой, після операцій на товстому кишечнику та аноректальній зоні); портосистемна печінкова енцефалопатіяБНФ: лікування і профілактика печінкової коми і преко","перорально - 6,7 г.","НОРМОЛАКТ","Публічне акціонерне товариство \"Науково-виробничий центр \"Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод\" (фасування із форми \"in bulk\" фірми-виробника \"Fresenius Kabi Austria GmbH\", Австрія), Україна","сироп по 200мл у фл. з мір. лож.","670 мг/мл","№1",4.26]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.11. Проносні засоби","3.11.2. Осмотичні проносні засоби",null,null,null,"Лактулоза (Lactulose) ** [П]","А06АD11","осмотичні проносні засоби","запорБНФ: регуляція фізіологічного ритму кишечнику; стани, що потребують полегшення дефекації (геморой, після операцій на товстому кишечнику та аноректальній зоні); портосистемна печінкова енцефалопатіяБНФ: лікування і профілактика печінкової коми і преко","перорально - 6,7 г.","НОРМОЛАКТ","Публічне акціонерне товариство \"Науково-виробничий центр \"Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод\" (фасування із форми \"in bulk\" фірми-виробника \"Fresenius Kabi Austria GmbH\", Австрія), Україна","сироп по 100мл у бан. з мір. лож.","670 мг/мл","№1",4.98]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.11. Проносні засоби","3.11.2. Осмотичні проносні засоби",null,null,null,"Лактулоза (Lactulose) ** [П]","А06АD11","осмотичні проносні засоби","запорБНФ: регуляція фізіологічного ритму кишечнику; стани, що потребують полегшення дефекації (геморой, після операцій на товстому кишечнику та аноректальній зоні); портосистемна печінкова енцефалопатіяБНФ: лікування і профілактика печінкової коми і преко","перорально - 6,7 г.","НОРМОЛАКТ","Публічне акціонерне товариство \"Науково-виробничий центр \"Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод\" (фасування із форми \"in bulk\" фірми-виробника \"Fresenius Kabi Austria GmbH\", Австрія), Україна","сироп по 100мл у фл. з мір. лож.","670 мг/мл","№1",4.98]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.11. Проносні засоби","3.11.2. Осмотичні проносні засоби",null,null,null,"Лактулоза (Lactulose) ** [П]","А06АD11","осмотичні проносні засоби","запорБНФ: регуляція фізіологічного ритму кишечнику; стани, що потребують полегшення дефекації (геморой, після операцій на товстому кишечнику та аноректальній зоні); портосистемна печінкова енцефалопатіяБНФ: лікування і профілактика печінкової коми і преко","перорально - 6,7 г.","ДУФАЛАК®","Абботт Біолоджікалз Б.В., Нідерланди","сироп у фл. по 200мл, 300мл, 500мл, 1000мл; у пак. по 15мл","667 мг/мл","№1, №10, №20, №50","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.11. Проносні засоби","3.11.2. Осмотичні проносні засоби",null,null,null,"Лактулоза (Lactulose) ** [П]","А06АD11","осмотичні проносні засоби","запорБНФ: регуляція фізіологічного ритму кишечнику; стани, що потребують полегшення дефекації (геморой, після операцій на товстому кишечнику та аноректальній зоні); портосистемна печінкова енцефалопатіяБНФ: лікування і профілактика печінкової коми і преко","перорально - 6,7 г.","Лактулоза - МІП","\"Хефасаар\", Хім.-фарм. Фабрика ГмбХ, Німеччина","сироп по 100мл, 200мл, 500мл, 1000мл у пл.","650 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.11. Проносні засоби","3.11.2. Осмотичні проносні засоби",null,null,null,"Лактулоза (Lactulose) ** [П]","А06АD11","осмотичні проносні засоби","запорБНФ: регуляція фізіологічного ритму кишечнику; стани, що потребують полегшення дефекації (геморой, після операцій на товстому кишечнику та аноректальній зоні); портосистемна печінкова енцефалопатіяБНФ: лікування і профілактика печінкової коми і преко","перорально - 6,7 г.","МЕДУЛАК","АВС Фармачеутічі С.п.А., Італія","сироп по 180мл у фл.","667 мг/мл","№1",6.71,"26,10/$"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.11. Проносні засоби","3.11.2. Осмотичні проносні засоби",null,null,null,"Лактулоза (Lactulose) ** [П]","А06АD11","осмотичні проносні засоби","запорБНФ: регуляція фізіологічного ритму кишечнику; стани, що потребують полегшення дефекації (геморой, після операцій на товстому кишечнику та аноректальній зоні); портосистемна печінкова енцефалопатіяБНФ: лікування і профілактика печінкової коми і преко","перорально - 6,7 г.","НОРМАЗЕ","Л. Молтені і К. деі Ф.ллі Алітті Сосіета ді Езерчиціо С.п.А. (виробництво за повним циклом)/Фрезеніус Кабі Австрія ГмбХ (виробництво ін балк, первинне та вторинне пакування, контроль серії), Італія/Австрія","сироп по 200мл у фл.","10г/15мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.11. Проносні засоби","3.11.2. Осмотичні проносні засоби",null,null,null,"Лактулоза (Lactulose) ** [П]","А06АD11","осмотичні проносні засоби","запорБНФ: регуляція фізіологічного ритму кишечнику; стани, що потребують полегшення дефекації (геморой, після операцій на товстому кишечнику та аноректальній зоні); портосистемна печінкова енцефалопатіяБНФ: лікування і профілактика печінкової коми і преко","перорально - 6,7 г.","ПОРТАЛАК","Белупо, ліки та косметика д.д., Хорватія","сироп по 500мл у фл.","667 мг/мл","№1",4.28,29.12]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.11. Проносні засоби","3.11.2. Осмотичні проносні засоби",null,null,null,"Лактулоза (Lactulose) ** [П]","А06АD11","осмотичні проносні засоби","запорБНФ: регуляція фізіологічного ритму кишечнику; стани, що потребують полегшення дефекації (геморой, після операцій на товстому кишечнику та аноректальній зоні); портосистемна печінкова енцефалопатіяБНФ: лікування і профілактика печінкової коми і преко","перорально - 6,7 г.","ПОРТАЛАК","Белупо, ліки та косметика д.д., Хорватія","сироп по 250мл у фл.","667 мг/мл","№1",5.12,29.12]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.11. Проносні засоби","3.11.2. Осмотичні проносні засоби",null,null,null,"Макрогол (Macrogol) ** [П]","А06АD15","проносні засоби. Осмотичні проносні засоби","симптоматичне лікування запорів; підготовка кишечнику до проведення діагностичних процедур (ендоскопічні та рентгенологічні дослідження) та хірургічних втручань на кишечнику. ","перорально - 10 г.","ДІАГНОЛ®","ПАТ \"Фармак\", Україна","пор. д/орал. р-ну по 73,69г у пак.","64 г/пак.","№4",7.62]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.11. Проносні засоби","3.11.2. Осмотичні проносні засоби",null,null,null,"Макрогол (Macrogol) ** [П]","А06АD15","проносні засоби. Осмотичні проносні засоби","симптоматичне лікування запорів; підготовка кишечнику до проведення діагностичних процедур (ендоскопічні та рентгенологічні дослідження) та хірургічних втручань на кишечнику. ","перорально - 10 г.","КАСЕНЛАКС","Касен Рекордаті, С.Л., Іспанія","пор. д/орал. р-ну у саше","10г","№10, №20","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.11. Проносні засоби","3.11.2. Осмотичні проносні засоби",null,null,null,"Макрогол (Macrogol) ** [П]","А06АD15","проносні засоби. Осмотичні проносні засоби","симптоматичне лікування запорів; підготовка кишечнику до проведення діагностичних процедур (ендоскопічні та рентгенологічні дослідження) та хірургічних втручань на кишечнику. ","перорально - 10 г.","ФОРЛАКС","Бофур Іпсен Індустрі, Франція","пор. д/орал. р-ну по 10г у пак.","10,167 г/пак.","№10, №20","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.11. Проносні засоби","3.11.2. Осмотичні проносні засоби",null,null,null,"Комбіновані препарати"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.11. Проносні засоби","3.11.2. Осмотичні проносні засоби",null,null,null,"Калію хлорид + Натрію хлорид + Натрію бікарбонат + Макрогол (Potassium chloride + Sodium chloride + Sodium bicarbonate + Macrogol) ** [П]",{"$nulls":4},"ЕНДОФАЛЬК","Др. Фальк Фарма ГмбХ (виробник, відповідальний за випуск серій кінцевого продукту та альтернативне вторинне пакування)/Лозан Фарма ГмбХ (виробник дозованої форми, первинне і вторинне пакування)/Клоке Фарма-Сервіс ГмбХ (виробник дозованої форми, первинне і","пор. д/орал. р-ну у пак. по 55,318г","0,185г/1,4г/0,715г/52,5г","№6","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.12. Антидіарейні лікарські засоби","3.12.1. Протимікробні засоби, що застосовуються при кишкових інфекціях",null,null,null,"Ністатин (Nystatin) * [П]","(див. п. 17.4.1. розділу \"ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ\")",null,"лікування захворювань, викликаних грибками роду Candida (Candida albicans тощо), кандидозу слизових оболонок травного тракту; кандидоз нижніх відділів кишечнику; профілактика грибкових уражень у до- та післяопераційний період при хірургічних втручаннях на"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.12. Антидіарейні лікарські засоби","3.12.1. Протимікробні засоби, що застосовуються при кишкових інфекціях",null,null,null,"Натаміцин (Natamycin) [П]","(див. п. 17.4.1. розділу \"ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ\")",null,"грибкові захворювання кишечнику."]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.12. Антидіарейні лікарські засоби","3.12.1. Протимікробні засоби, що застосовуються при кишкових інфекціях",null,null,null,"Ніфуроксазид (Nifuroxazide) [П]","(див. п. 17.2.12. розділу \"ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ\")"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.12. Антидіарейні лікарські засоби","3.12.1. Протимікробні засоби, що застосовуються при кишкових інфекціях",null,null,null,"Фталілсульфатіазол (Phthalylsulfathiazole) ** [П]","А07АВ02","протимікробні засоби, що застосовуються при кишкових інфекціях. Сульфаніламіди","г. дизентерія (шигельоз), хр. дизентерія в стадії загострення, коліт, ентероколіт, гастроентерит; для запобігання інфекційним ускладненням при проведенні операцій на кишечнику.","перорально - 9 г.","ФТАЛАЗОЛ","ПАТ \"Київмедпрепарат\", Україна","табл. у бл.","500мг","№10",12.87]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.12. Антидіарейні лікарські засоби","3.12.1. Протимікробні засоби, що застосовуються при кишкових інфекціях",null,null,null,"Фталілсульфатіазол (Phthalylsulfathiazole) ** [П]","А07АВ02","протимікробні засоби, що застосовуються при кишкових інфекціях. Сульфаніламіди","г. дизентерія (шигельоз), хр. дизентерія в стадії загострення, коліт, ентероколіт, гастроентерит; для запобігання інфекційним ускладненням при проведенні операцій на кишечнику.","перорально - 9 г.","ФТАЛАЗОЛ","ПАТ \"Лубнифарм\", Україна","табл. у бл.","500мг","№10",8.68]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.12. Антидіарейні лікарські засоби","3.12.1. Протимікробні засоби, що застосовуються при кишкових інфекціях",null,null,null,"Фталілсульфатіазол (Phthalylsulfathiazole) ** [П]","А07АВ02","протимікробні засоби, що застосовуються при кишкових інфекціях. Сульфаніламіди","г. дизентерія (шигельоз), хр. дизентерія в стадії загострення, коліт, ентероколіт, гастроентерит; для запобігання інфекційним ускладненням при проведенні операцій на кишечнику.","перорально - 9 г.","ФТАЛАЗОЛ","ПАТ \"Хімфармзавод \"Червона зірка\", Україна","табл. у бл.","0,5г","№10",9.7]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.12. Антидіарейні лікарські засоби","3.12.1. Протимікробні засоби, що застосовуються при кишкових інфекціях",null,null,null,"Фталілсульфатіазол (Phthalylsulfathiazole) ** [П]","А07АВ02","протимікробні засоби, що застосовуються при кишкових інфекціях. Сульфаніламіди","г. дизентерія (шигельоз), хр. дизентерія в стадії загострення, коліт, ентероколіт, гастроентерит; для запобігання інфекційним ускладненням при проведенні операцій на кишечнику.","перорально - 9 г.","ФТАЛАЗОЛ-ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","табл. у конт. чар/уп.","500мг","№10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.12. Антидіарейні лікарські засоби","3.12.1. Протимікробні засоби, що застосовуються при кишкових інфекціях",null,null,null,"Фталілсульфатіазол (Phthalylsulfathiazole) ** [П]","А07АВ02","протимікробні засоби, що застосовуються при кишкових інфекціях. Сульфаніламіди","г. дизентерія (шигельоз), хр. дизентерія в стадії загострення, коліт, ентероколіт, гастроентерит; для запобігання інфекційним ускладненням при проведенні операцій на кишечнику.","перорально - 9 г.","ФТАЛАЗОЛ-ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","табл. у конт. чар/уп. в пач.","500мг","№10х1",11.07]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.12. Антидіарейні лікарські засоби","3.12.1. Протимікробні засоби, що застосовуються при кишкових інфекціях",null,null,null,"Фталілсульфатіазол (Phthalylsulfathiazole) ** [П]","А07АВ02","протимікробні засоби, що застосовуються при кишкових інфекціях. Сульфаніламіди","г. дизентерія (шигельоз), хр. дизентерія в стадії загострення, коліт, ентероколіт, гастроентерит; для запобігання інфекційним ускладненням при проведенні операцій на кишечнику.","перорально - 9 г.","ФТАЛАЗОЛ-ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)/Товариство з обмеженою відповідальністю \"ФАРМЕКС ГРУП\" (всі стадії виробництва, контроль якості), Україна/Україна","табл. у бл. в кор.","500мг","№10х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.12. Антидіарейні лікарські засоби","3.12.1. Протимікробні засоби, що застосовуються при кишкових інфекціях",null,null,null,"Фталілсульфатіазол (Phthalylsulfathiazole) ** [П]","А07АВ02","протимікробні засоби, що застосовуються при кишкових інфекціях. Сульфаніламіди","г. дизентерія (шигельоз), хр. дизентерія в стадії загострення, коліт, ентероколіт, гастроентерит; для запобігання інфекційним ускладненням при проведенні операцій на кишечнику.","перорально - 9 г.","ФТАЛАЗОЛ-ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)/Товариство з обмеженою відповідальністю \"ФАРМЕКС ГРУП\" (всі стадії виробництва, контроль якості), Україна/Україна","табл. у бл.","500мг","№10",14.4]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.12. Антидіарейні лікарські засоби","3.12.1. Протимікробні засоби, що застосовуються при кишкових інфекціях",null,null,null,"Комбіновані препарати"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.12. Антидіарейні лікарські засоби","3.12.1. Протимікробні засоби, що застосовуються при кишкових інфекціях",null,null,null,"Тиліхінол + тиліхінолу лаурилсульфат + тилброхінол (Thylichinol + thylichinoli laurilsufatici + thylbrochinol) **",{"$nulls":4},"ІНТЕТРИКС","БОФУР ІПСЕН ІНДУСТРІ, Франція","капс. у бл. в кор.","50мг/50мг/200мг","№10х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.12. Антидіарейні лікарські засоби","3.12.2. Ентеросорбенти","3.12.2.1. Препарати активованого вугілля",null,null,"Вугілля медичне активоване (Medicinal charcoal) * ** [П]","(див. п. 10.8.1. розділу \"АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.12. Антидіарейні лікарські засоби","3.12.2. Ентеросорбенти","3.12.2.1. Препарати активованого вугілля",null,null,"Діосмектит (Diosmectite) ** [П]","А07ВС05","протидіарейні препарати, що застосовуються при інфекційно-запальних захворюваннях кишечнику. Ентеросорбенти","симптоматичне лікування г. діареї у дітей та немовлят віком від 1 місяця у комплексній терапії з р-ном для пероральної регідратації та у дорослих; симптоматичне лікування хр. діареї; симптоматичне лікування болю, пов’язаного з езофагогастродуоденальними т",null,"СМЕКТИТ","ТОВ \"Астрафарм\", Україна","пор. д/орал. сусп. у саше","3 г/саше","№10, №20, №30 №40","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.12. Антидіарейні лікарські засоби","3.12.2. Ентеросорбенти","3.12.2.1. Препарати активованого вугілля",null,null,"Діосмектит (Diosmectite) ** [П]","А07ВС05","протидіарейні препарати, що застосовуються при інфекційно-запальних захворюваннях кишечнику. Ентеросорбенти","симптоматичне лікування г. діареї у дітей та немовлят віком від 1 місяця у комплексній терапії з р-ном для пероральної регідратації та у дорослих; симптоматичне лікування хр. діареї; симптоматичне лікування болю, пов’язаного з езофагогастродуоденальними т",null,"НЕОСМЕКТИН®","ВАТ \"Фармстандарт-Лексредства\", Російська Федерація","пор. д/орал. сусп. у пак.","3 г/пак.","№3, №10, №30","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.12. Антидіарейні лікарські засоби","3.12.2. Ентеросорбенти","3.12.2.1. Препарати активованого вугілля",null,null,"Діосмектит (Diosmectite) ** [П]","А07ВС05","протидіарейні препарати, що застосовуються при інфекційно-запальних захворюваннях кишечнику. Ентеросорбенти","симптоматичне лікування г. діареї у дітей та немовлят віком від 1 місяця у комплексній терапії з р-ном для пероральної регідратації та у дорослих; симптоматичне лікування хр. діареї; симптоматичне лікування болю, пов’язаного з езофагогастродуоденальними т",null,"СМЕКТА® АПЕЛЬСИН-ВАНІЛЬ","БОФУР ІПСЕН ІНДУСТРІ, Франція","пор. д/орал. сусп. у пак.","3 г/пак.","№10, №30","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.12. Антидіарейні лікарські засоби","3.12.2. Ентеросорбенти","3.12.2.1. Препарати активованого вугілля",null,null,"Діосмектит (Diosmectite) ** [П]","А07ВС05","протидіарейні препарати, що застосовуються при інфекційно-запальних захворюваннях кишечнику. Ентеросорбенти","симптоматичне лікування г. діареї у дітей та немовлят віком від 1 місяця у комплексній терапії з р-ном для пероральної регідратації та у дорослих; симптоматичне лікування хр. діареї; симптоматичне лікування болю, пов’язаного з езофагогастродуоденальними т",null,"СМЕКТА® Ваніль","БОФУР ІПСЕН ІНДУСТРІ, Франція","пор. д/орал. сусп. у пак.","3 г/пак.","№10, №30","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.12. Антидіарейні лікарські засоби","3.12.2. Ентеросорбенти","3.12.2.2. Інші ентеросорбенти",null,null,"Гідрогель метилкремнієвої кислоти (Methylsiliconic acid hydrogel) ** [П]","А07ВС10","ентеросорбенти","в складі комплексної дезінтоксикаційної терапії організму при хр. нирковій недостатності, спричиненій пієлонефритом, полікістозом нирок, нефролітіазом; при токсичному гепатиті, вірусних гепатитах А і В, гепатохолециститі, цирозі печінки та холестазі різно","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЕНТЕРОСГЕЛЬ","ПрАТ \"ЕОФ \"КРЕОМА-ФАРМ\", Україна","паста д/перор. застос. по 15г у пак.","70г/100г","№30","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.12. Антидіарейні лікарські засоби","3.12.2. Ентеросорбенти","3.12.2.2. Інші ентеросорбенти",null,null,"Гідрогель метилкремнієвої кислоти (Methylsiliconic acid hydrogel) ** [П]","А07ВС10","ентеросорбенти","в складі комплексної дезінтоксикаційної терапії організму при хр. нирковій недостатності, спричиненій пієлонефритом, полікістозом нирок, нефролітіазом; при токсичному гепатиті, вірусних гепатитах А і В, гепатохолециститі, цирозі печінки та холестазі різно","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЕНТЕРОСГЕЛЬ","ПрАТ \"ЕОФ \"КРЕОМА-ФАРМ\", Україна","паста д/перор. застос. по 405г у конт.","70г/100г","№1",108]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.12. Антидіарейні лікарські засоби","3.12.2. Ентеросорбенти","3.12.2.2. Інші ентеросорбенти",null,null,"Гідрогель метилкремнієвої кислоти (Methylsiliconic acid hydrogel) ** [П]","А07ВС10","ентеросорбенти","в складі комплексної дезінтоксикаційної терапії організму при хр. нирковій недостатності, спричиненій пієлонефритом, полікістозом нирок, нефролітіазом; при токсичному гепатиті, вірусних гепатитах А і В, гепатохолециститі, цирозі печінки та холестазі різно","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЕНТЕРОСГЕЛЬ","ПрАТ \"ЕОФ \"КРЕОМА-ФАРМ\", Україна","паста д/перор. застос. по 135г у конт.","70г/100г","№1",44]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.12. Антидіарейні лікарські засоби","3.12.2. Ентеросорбенти","3.12.2.2. Інші ентеросорбенти",null,null,"Гідрогель метилкремнієвої кислоти (Methylsiliconic acid hydrogel) ** [П]","А07ВС10","ентеросорбенти","в складі комплексної дезінтоксикаційної терапії організму при хр. нирковій недостатності, спричиненій пієлонефритом, полікістозом нирок, нефролітіазом; при токсичному гепатиті, вірусних гепатитах А і В, гепатохолециститі, цирозі печінки та холестазі різно","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЕНТЕРОСГЕЛЬ","ПрАТ \"ЕОФ \"КРЕОМА-ФАРМ\", Україна","паста д/перор. застос. по 15г у пак.","70г/100г","№15",77]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.12. Антидіарейні лікарські засоби","3.12.2. Ентеросорбенти","3.12.2.2. Інші ентеросорбенти",null,null,"Гідрогель метилкремнієвої кислоти (Methylsiliconic acid hydrogel) ** [П]","А07ВС10","ентеросорбенти","в складі комплексної дезінтоксикаційної терапії організму при хр. нирковій недостатності, спричиненій пієлонефритом, полікістозом нирок, нефролітіазом; при токсичному гепатиті, вірусних гепатитах А і В, гепатохолециститі, цирозі печінки та холестазі різно","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЕНТЕРОСГЕЛЬ","ПрАТ \"ЕОФ \"КРЕОМА-ФАРМ\", Україна","паста д/перор. застос. по 270г у конт.","70г/100г","№1",79]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.12. Антидіарейні лікарські засоби","3.12.2. Ентеросорбенти","3.12.2.2. Інші ентеросорбенти",null,null,"Гідрогель метилкремнієвої кислоти (Methylsiliconic acid hydrogel) ** [П]","А07ВС10","ентеросорбенти","в складі комплексної дезінтоксикаційної терапії організму при хр. нирковій недостатності, спричиненій пієлонефритом, полікістозом нирок, нефролітіазом; при токсичному гепатиті, вірусних гепатитах А і В, гепатохолециститі, цирозі печінки та холестазі різно","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЕНТЕРОСГЕЛЬ З СОЛОДКИМ СМАКОМ","ПрАТ \"ЕОФ \"КРЕОМА-ФАРМ\", Україна","паста д/перор. застос. по 135г, 270г, 405г у конт., по 15г у пак.","69,9г/100г","№1, №10, №20","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.12. Антидіарейні лікарські засоби","3.12.2. Ентеросорбенти","3.12.2.2. Інші ентеросорбенти",null,null,"Гідрогель метилкремнієвої кислоти (Methylsiliconic acid hydrogel) ** [П]","А07ВС10","ентеросорбенти","в складі комплексної дезінтоксикаційної терапії організму при хр. нирковій недостатності, спричиненій пієлонефритом, полікістозом нирок, нефролітіазом; при токсичному гепатиті, вірусних гепатитах А і В, гепатохолециститі, цирозі печінки та холестазі різно","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","СОРБЕНТОГЕЛЬ","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична фірма \"Вертекс\", Україна","гель орал. по 270г у конт.","0,7 г/г","№1",106.6]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.12. Антидіарейні лікарські засоби","3.12.2. Ентеросорбенти","3.12.2.2. Інші ентеросорбенти",null,null,"Гідрогель метилкремнієвої кислоти (Methylsiliconic acid hydrogel) ** [П]","А07ВС10","ентеросорбенти","в складі комплексної дезінтоксикаційної терапії організму при хр. нирковій недостатності, спричиненій пієлонефритом, полікістозом нирок, нефролітіазом; при токсичному гепатиті, вірусних гепатитах А і В, гепатохолециститі, цирозі печінки та холестазі різно","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","СОРБЕНТОГЕЛЬ","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична фірма \"Вертекс\", Україна","гель орал. по 405г у конт.","0,7 г/г","№1",147.33]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.12. Антидіарейні лікарські засоби","3.12.2. Ентеросорбенти","3.12.2.2. Інші ентеросорбенти",null,null,"Гідрогель метилкремнієвої кислоти (Methylsiliconic acid hydrogel) ** [П]","А07ВС10","ентеросорбенти","в складі комплексної дезінтоксикаційної терапії організму при хр. нирковій недостатності, спричиненій пієлонефритом, полікістозом нирок, нефролітіазом; при токсичному гепатиті, вірусних гепатитах А і В, гепатохолециститі, цирозі печінки та холестазі різно","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","СОРБЕНТОГЕЛЬ","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична фірма \"Вертекс\", Україна","гель орал. по 135г у конт.","0,7 г/г","№1",60.67]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.12. Антидіарейні лікарські засоби","3.12.2. Ентеросорбенти","3.12.2.2. Інші ентеросорбенти",null,null,"Гідрогель метилкремнієвої кислоти (Methylsiliconic acid hydrogel) ** [П]","А07ВС10","ентеросорбенти","в складі комплексної дезінтоксикаційної терапії організму при хр. нирковій недостатності, спричиненій пієлонефритом, полікістозом нирок, нефролітіазом; при токсичному гепатиті, вірусних гепатитах А і В, гепатохолециститі, цирозі печінки та холестазі різно","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","СОРБЕНТОМАКС","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","гель орал. по 135г, 270г, 405г у конт.","0,7 г/г","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.12. Антидіарейні лікарські засоби","3.12.3. Засоби, що пригнічують перистальтику",null,null,null,"Лоперамід (Loperamide) ** [П]","А07DA03","препарати, що пригнічують перистальтику","симптоматичне лікування г. діареїБНФ у дорослих та дітей віком від 12 років; симптоматичне лікування г. епізодів діареї, зумовленої синдромом подразненого кишечнику, у дорослих віком від 18 років після встановлення первинного діагнозу лікарем.","перорально - 10 мг.","ЛОПЕРАМІД","АТ \"Лекхім–Харків\", Україна","табл. у бл.","0,002г","№10х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.12. Антидіарейні лікарські засоби","3.12.3. Засоби, що пригнічують перистальтику",null,null,null,"Лоперамід (Loperamide) ** [П]","А07DA03","препарати, що пригнічують перистальтику","симптоматичне лікування г. діареїБНФ у дорослих та дітей віком від 12 років; симптоматичне лікування г. епізодів діареї, зумовленої синдромом подразненого кишечнику, у дорослих віком від 18 років після встановлення первинного діагнозу лікарем.","перорально - 10 мг.","ЛОПЕРАМІД","АТ \"Лекхім–Харків\", Україна","табл. у бл.","0,002г","№10х10",1.82]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.12. Антидіарейні лікарські засоби","3.12.3. Засоби, що пригнічують перистальтику",null,null,null,"Лоперамід (Loperamide) ** [П]","А07DA03","препарати, що пригнічують перистальтику","симптоматичне лікування г. діареїБНФ у дорослих та дітей віком від 12 років; симптоматичне лікування г. епізодів діареї, зумовленої синдромом подразненого кишечнику, у дорослих віком від 18 років після встановлення первинного діагнозу лікарем.","перорально - 10 мг.","ЛОПЕРАМІД","АТ \"Лекхім–Харків\", Україна","табл. у бл.","0,002г","№10х2",1.82]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.12. Антидіарейні лікарські засоби","3.12.3. Засоби, що пригнічують перистальтику",null,null,null,"Лоперамід (Loperamide) ** [П]","А07DA03","препарати, що пригнічують перистальтику","симптоматичне лікування г. діареїБНФ у дорослих та дітей віком від 12 років; симптоматичне лікування г. епізодів діареї, зумовленої синдромом подразненого кишечнику, у дорослих віком від 18 років після встановлення первинного діагнозу лікарем.","перорально - 10 мг.","ЛОПЕРАМІД","АТ \"Лекхім–Харків\", Україна","табл. у бл.","0,002г","№10х50",1.82]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.12. Антидіарейні лікарські засоби","3.12.3. Засоби, що пригнічують перистальтику",null,null,null,"Лоперамід (Loperamide) ** [П]","А07DA03","препарати, що пригнічують перистальтику","симптоматичне лікування г. діареїБНФ у дорослих та дітей віком від 12 років; симптоматичне лікування г. епізодів діареї, зумовленої синдромом подразненого кишечнику, у дорослих віком від 18 років після встановлення первинного діагнозу лікарем.","перорально - 10 мг.","ЛОПЕРАМІД","ПАТ \"Київмедпрепарат\", Україна","табл. у бл.","2мг","№10х2",1.91]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.12. Антидіарейні лікарські засоби","3.12.3. Засоби, що пригнічують перистальтику",null,null,null,"Лоперамід (Loperamide) ** [П]","А07DA03","препарати, що пригнічують перистальтику","симптоматичне лікування г. діареїБНФ у дорослих та дітей віком від 12 років; симптоматичне лікування г. епізодів діареї, зумовленої синдромом подразненого кишечнику, у дорослих віком від 18 років після встановлення первинного діагнозу лікарем.","перорально - 10 мг.","ЛОПЕРАМІД-ЗДОРОВ`Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","табл. у бл.","2мг","№10х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.12. Антидіарейні лікарські засоби","3.12.3. Засоби, що пригнічують перистальтику",null,null,null,"Лоперамід (Loperamide) ** [П]","А07DA03","препарати, що пригнічують перистальтику","симптоматичне лікування г. діареїБНФ у дорослих та дітей віком від 12 років; симптоматичне лікування г. епізодів діареї, зумовленої синдромом подразненого кишечнику, у дорослих віком від 18 років після встановлення первинного діагнозу лікарем.","перорально - 10 мг.","ЛОПЕРАМІД-ЗДОРОВ`Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","табл. у бл.","2мг","№10х2",2.4]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.12. Антидіарейні лікарські засоби","3.12.3. Засоби, що пригнічують перистальтику",null,null,null,"Лоперамід (Loperamide) ** [П]","А07DA03","препарати, що пригнічують перистальтику","симптоматичне лікування г. діареїБНФ у дорослих та дітей віком від 12 років; симптоматичне лікування г. епізодів діареї, зумовленої синдромом подразненого кишечнику, у дорослих віком від 18 років після встановлення первинного діагнозу лікарем.","перорально - 10 мг.","ЛОПЕРАМІДУ ГІДРОХЛОРИД","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Харківське фармацевтичне підприємство \"Здоров'я народу\", Україна","капс.у бл. в кор.","2мг","№10х2",2.24]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.12. Антидіарейні лікарські засоби","3.12.3. Засоби, що пригнічують перистальтику",null,null,null,"Лоперамід (Loperamide) ** [П]","А07DA03","препарати, що пригнічують перистальтику","симптоматичне лікування г. діареїБНФ у дорослих та дітей віком від 12 років; симптоматичне лікування г. епізодів діареї, зумовленої синдромом подразненого кишечнику, у дорослих віком від 18 років після встановлення первинного діагнозу лікарем.","перорально - 10 мг.","ЛОПЕРАМІДУ ГІДРОХЛОРИД","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Харківське фармацевтичне підприємство \"Здоров'я народу\", Україна","капс.у бл.","2мг","№10",2.58]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.12. Антидіарейні лікарські засоби","3.12.3. Засоби, що пригнічують перистальтику",null,null,null,"Лоперамід (Loperamide) ** [П]","А07DA03","препарати, що пригнічують перистальтику","симптоматичне лікування г. діареїБНФ у дорослих та дітей віком від 12 років; симптоматичне лікування г. епізодів діареї, зумовленої синдромом подразненого кишечнику, у дорослих віком від 18 років після встановлення первинного діагнозу лікарем.","перорально - 10 мг.","ЛОПЕРАМІДУ ГІДРОХЛОРИД","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Харківське фармацевтичне підприємство \"Здоров'я народу\", Україна","капс.у бл. в кор.","2мг","№10х1",2.65]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.12. Антидіарейні лікарські засоби","3.12.3. Засоби, що пригнічують перистальтику",null,null,null,"Лоперамід (Loperamide) ** [П]","А07DA03","препарати, що пригнічують перистальтику","симптоматичне лікування г. діареїБНФ у дорослих та дітей віком від 12 років; симптоматичне лікування г. епізодів діареї, зумовленої синдромом подразненого кишечнику, у дорослих віком від 18 років після встановлення первинного діагнозу лікарем.","перорально - 10 мг.","ЛОПЕРАМІДУ ГІДРОХЛОРИД \"ОЗ\"","ТОВ \"Дослідний завод \"ГНЦЛС\" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)/ТОВ \"ФАРМЕКС ГРУП\" (всі стадії виробництва, контроль якості)/Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\" (всі стадії виробництва, контроль ","табл. у бл.","2мг","№10",1.76]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.12. Антидіарейні лікарські засоби","3.12.3. Засоби, що пригнічують перистальтику",null,null,null,"Лоперамід (Loperamide) ** [П]","А07DA03","препарати, що пригнічують перистальтику","симптоматичне лікування г. діареїБНФ у дорослих та дітей віком від 12 років; симптоматичне лікування г. епізодів діареї, зумовленої синдромом подразненого кишечнику, у дорослих віком від 18 років після встановлення первинного діагнозу лікарем.","перорально - 10 мг.","ЛОПЕРАМІДУ ГІДРОХЛОРИД \"ОЗ\"","ТОВ \"Дослідний завод \"ГНЦЛС\" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)/ТОВ \"ФАРМЕКС ГРУП\" (всі стадії виробництва, контроль якості)/Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\" (всі стадії виробництва, контроль ","табл. у бл. в пач.","2мг","№10х2",1.89]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.12. Антидіарейні лікарські засоби","3.12.3. Засоби, що пригнічують перистальтику",null,null,null,"Лоперамід (Loperamide) ** [П]","А07DA03","препарати, що пригнічують перистальтику","симптоматичне лікування г. діареїБНФ у дорослих та дітей віком від 12 років; симптоматичне лікування г. епізодів діареї, зумовленої синдромом подразненого кишечнику, у дорослих віком від 18 років після встановлення первинного діагнозу лікарем.","перорально - 10 мг.","ЛОПЕРАМІДУ ГІДРОХЛОРИД \"ОЗ\"","ТОВ \"Дослідний завод \"ГНЦЛС\" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)/ТОВ \"ФАРМЕКС ГРУП\" (всі стадії виробництва, контроль якості)/Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\" (всі стадії виробництва, контроль ","табл. у бл. в пач.","2мг","№10х3",1.89]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.12. Антидіарейні лікарські засоби","3.12.3. Засоби, що пригнічують перистальтику",null,null,null,"Лоперамід (Loperamide) ** [П]","А07DA03","препарати, що пригнічують перистальтику","симптоматичне лікування г. діареїБНФ у дорослих та дітей віком від 12 років; симптоматичне лікування г. епізодів діареї, зумовленої синдромом подразненого кишечнику, у дорослих віком від 18 років після встановлення первинного діагнозу лікарем.","перорально - 10 мг.","ЛОПЕРАМІДУ ГІДРОХЛОРИД \"ОЗ\"","ТОВ \"Дослідний завод \"ГНЦЛС\" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)/ТОВ \"ФАРМЕКС ГРУП\" (всі стадії виробництва, контроль якості)/Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\" (всі стадії виробництва, контроль ","табл. у бл. в пач.","2мг","№10х1",2.13]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.12. Антидіарейні лікарські засоби","3.12.3. Засоби, що пригнічують перистальтику",null,null,null,"Лоперамід (Loperamide) ** [П]","А07DA03","препарати, що пригнічують перистальтику","симптоматичне лікування г. діареїБНФ у дорослих та дітей віком від 12 років; симптоматичне лікування г. епізодів діареї, зумовленої синдромом подразненого кишечнику, у дорослих віком від 18 років після встановлення первинного діагнозу лікарем.","перорально - 10 мг.","ІМОДІУМ®","Янссен-Сілаг, Франція","капс. у бл.","2мг","№6, №20","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.12. Антидіарейні лікарські засоби","3.12.3. Засоби, що пригнічують перистальтику",null,null,null,"Лоперамід (Loperamide) ** [П]","А07DA03","препарати, що пригнічують перистальтику","симптоматичне лікування г. діареїБНФ у дорослих та дітей віком від 12 років; симптоматичне лікування г. епізодів діареї, зумовленої синдромом подразненого кишечнику, у дорослих віком від 18 років після встановлення первинного діагнозу лікарем.","перорально - 10 мг.","ІМОДІУМ® ЛІНГВАЛЬНИЙ","Янссен Сілаг С.п.А./Каталент ЮК Свіндон Зидіс Лімітед, Італія/Велика Британія","табл., що дисперг. у бл.","2мг","№6х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.12. Антидіарейні лікарські засоби","3.12.3. Засоби, що пригнічують перистальтику",null,null,null,"Лоперамід (Loperamide) ** [П]","А07DA03","препарати, що пригнічують перистальтику","симптоматичне лікування г. діареїБНФ у дорослих та дітей віком від 12 років; симптоматичне лікування г. епізодів діареї, зумовленої синдромом подразненого кишечнику, у дорослих віком від 18 років після встановлення первинного діагнозу лікарем.","перорально - 10 мг.","ЛОПЕДІУМ®","Салютас Фарма ГмбХ (виробництво in bulk, пакування, випуск серії)/Лек С.А. (пакування, випуск серії), Німеччина/Польща","капс. тверді у бл.","2мг","№6х1, №10х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.12. Антидіарейні лікарські засоби","3.12.3. Засоби, що пригнічують перистальтику",null,null,null,"Лоперамід (Loperamide) ** [П]","А07DA03","препарати, що пригнічують перистальтику","симптоматичне лікування г. діареїБНФ у дорослих та дітей віком від 12 років; симптоматичне лікування г. епізодів діареї, зумовленої синдромом подразненого кишечнику, у дорослих віком від 18 років після встановлення первинного діагнозу лікарем.","перорально - 10 мг.","ЛОПЕРАМІД ГРІНДЕКС","АТ \"Гріндекс\", Латвія","капс. тверді у бл.","2мг","№10х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.12. Антидіарейні лікарські засоби","3.12.3. Засоби, що пригнічують перистальтику",null,null,null,"Лоперамід (Loperamide) ** [П]","А07DA03","препарати, що пригнічують перистальтику","симптоматичне лікування г. діареїБНФ у дорослих та дітей віком від 12 років; симптоматичне лікування г. епізодів діареї, зумовленої синдромом подразненого кишечнику, у дорослих віком від 18 років після встановлення первинного діагнозу лікарем.","перорально - 10 мг.","СТОПЕРАН","ТОВ ЮС Фармація (виробник відповідальний за упаковку, контроль та випуск серії готового продукту)/СвіссКо Сервісез АГ (виробник відповідальний за виробництво, контроль та випуск продукту in bulk), Польща/Швейцарія","капс. тверді у бл.","2мг","№4х1, №8х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.13. Засоби, що застосовуються при захворюваннях кишечника","3.13.1. Препарати 5-аміносаліцилової кислоти",null,null,null,"Сульфасалазин (Sulfasalazine) * [П]","(див. п. 8.1. розділу \"РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"лікування виразкового колітуБНФ, ВООЗ від легкого до середнього ступеня тяжкості та як допоміжна терапія при виразковому коліті тяжкого ступеня; подовження періоду ремісії між г. атаками виразкового коліту.","перорально - 2 г.","САЛАЗОПІРИН EN-ТАБС","Кемвел АБ, Швеція","табл., в/о к/р у фл.","500мг","№100",16.76,"25,39/$"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.13. Засоби, що застосовуються при захворюваннях кишечника","3.13.1. Препарати 5-аміносаліцилової кислоти",null,null,null,"Сульфасалазин (Sulfasalazine) * [П]","(див. п. 8.1. розділу \"РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"лікування виразкового колітуБНФ, ВООЗ від легкого до середнього ступеня тяжкості та як допоміжна терапія при виразковому коліті тяжкого ступеня; подовження періоду ремісії між г. атаками виразкового коліту.","перорально - 2 г.","СУЛЬФАСАЛАЗИН","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","табл., вкриті п/о у бл.","500мг","№10х5",21.45,"27,55/€"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.13. Засоби, що застосовуються при захворюваннях кишечника","3.13.1. Препарати 5-аміносаліцилової кислоти",null,null,null,"Сульфасалазин (Sulfasalazine) * [П]","(див. п. 8.1. розділу \"РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"лікування виразкового колітуБНФ, ВООЗ від легкого до середнього ступеня тяжкості та як допоміжна терапія при виразковому коліті тяжкого ступеня; подовження періоду ремісії між г. атаками виразкового коліту.","перорально - 2 г.","СУЛЬФАСАЛАЗИН-ЕН","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","табл. к/р у бл.","500мг","№10х5",22.4,"27,55/€"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.13. Засоби, що застосовуються при захворюваннях кишечника","3.13.1. Препарати 5-аміносаліцилової кислоти",null,null,null,"Месалазин (Mesalazine) [П]","А07ЕС02","протизапальні засоби, що застосовуються при захворюваннях кишечнику","неспецифічний виразковий коліт від легкого до помірного ступеня тяжкості, хвороба Крона, лікування загостреньБНФ та профілактика рецидивів виразкового колітуБНФ, обмеженого прямою кишкою, виразковий проктосигмоїдит та лівобічний коліт, виразковий проктит.","перорально - 1,5 г., ректально - 1,5 г.","АСАКОЛ®","Гаупт Фарма Вулфінг ГмбХ (Виробництво нерозфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка)/Тілотс Фарма АГ (Виробник, відповідальний за випуск серій), Німеччина/Швейцарія","табл., в/о, к/р у бл. у кор.","400мг, 500мг, 800мг","№100, №20, №50, №60","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.13. Засоби, що застосовуються при захворюваннях кишечника","3.13.1. Препарати 5-аміносаліцилової кислоти",null,null,null,"Месалазин (Mesalazine) [П]","А07ЕС02","протизапальні засоби, що застосовуються при захворюваннях кишечнику","неспецифічний виразковий коліт від легкого до помірного ступеня тяжкості, хвороба Крона, лікування загостреньБНФ та профілактика рецидивів виразкового колітуБНФ, обмеженого прямою кишкою, виразковий проктосигмоїдит та лівобічний коліт, виразковий проктит.","перорально - 1,5 г., ректально - 1,5 г.","ПЕНТАСА","Феррінг Інтернешнл Сентер СА (виробництво)/Феррінг ГмбХ (відповідальний за випуск серії), Швейцарія/Німеччина","супоз. рект. у бл.","1000мг","№7х4",71.75,"28,50/€"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.13. Засоби, що застосовуються при захворюваннях кишечника","3.13.1. Препарати 5-аміносаліцилової кислоти",null,null,null,"Месалазин (Mesalazine) [П]","А07ЕС02","протизапальні засоби, що застосовуються при захворюваннях кишечнику","неспецифічний виразковий коліт від легкого до помірного ступеня тяжкості, хвороба Крона, лікування загостреньБНФ та профілактика рецидивів виразкового колітуБНФ, обмеженого прямою кишкою, виразковий проктосигмоїдит та лівобічний коліт, виразковий проктит.","перорально - 1,5 г., ректально - 1,5 г.","ПЕНТАСА","Феррінг Інтернешнл Сентер СА (виробництво)/Феррінг ГмбХ (відповідальний за випуск серії), Швейцарія/Німеччина","табл. прол. дії у бл.","500мг","№10х10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.13. Засоби, що застосовуються при захворюваннях кишечника","3.13.1. Препарати 5-аміносаліцилової кислоти",null,null,null,"Месалазин (Mesalazine) [П]","А07ЕС02","протизапальні засоби, що застосовуються при захворюваннях кишечнику","неспецифічний виразковий коліт від легкого до помірного ступеня тяжкості, хвороба Крона, лікування загостреньБНФ та профілактика рецидивів виразкового колітуБНФ, обмеженого прямою кишкою, виразковий проктосигмоїдит та лівобічний коліт, виразковий проктит.","перорально - 1,5 г., ректально - 1,5 г.","ПЕНТАСА","Феррінг Інтернешнл Сентер СА (виробництво)/Феррінг ГмбХ (відповідальний за випуск серії), Швейцарія/Німеччина","табл. прол. дії у бл.","500мг","№10х5",41.03,"28,50/€"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.13. Засоби, що застосовуються при захворюваннях кишечника","3.13.1. Препарати 5-аміносаліцилової кислоти",null,null,null,"Месалазин (Mesalazine) [П]","А07ЕС02","протизапальні засоби, що застосовуються при захворюваннях кишечнику","неспецифічний виразковий коліт від легкого до помірного ступеня тяжкості, хвороба Крона, лікування загостреньБНФ та профілактика рецидивів виразкового колітуБНФ, обмеженого прямою кишкою, виразковий проктосигмоїдит та лівобічний коліт, виразковий проктит.","перорально - 1,5 г., ректально - 1,5 г.","ПЕНТАСА","Феррінг Інтернешнл Сентер СА (відповідальний за виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості)/Феррінг ГмбХ (відповідальний за випуск серії), Швейцарія/Німеччина","гран. прол. дії у пак.","1г","№50, №100, №150","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.13. Засоби, що застосовуються при захворюваннях кишечника","3.13.1. Препарати 5-аміносаліцилової кислоти",null,null,null,"Месалазин (Mesalazine) [П]","А07ЕС02","протизапальні засоби, що застосовуються при захворюваннях кишечнику","неспецифічний виразковий коліт від легкого до помірного ступеня тяжкості, хвороба Крона, лікування загостреньБНФ та профілактика рецидивів виразкового колітуБНФ, обмеженого прямою кишкою, виразковий проктосигмоїдит та лівобічний коліт, виразковий проктит.","перорально - 1,5 г., ректально - 1,5 г.","ПЕНТАСА","Феррінг Інтернешнл Сентер СА (відповідальний за виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості)/Феррінг ГмбХ (відповідальний за випуск серії), Швейцарія/Німеччина","гран. прол. дії у пак.","2г","№60",26.45,"24,75/€"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.13. Засоби, що застосовуються при захворюваннях кишечника","3.13.1. Препарати 5-аміносаліцилової кислоти",null,null,null,"Месалазин (Mesalazine) [П]","А07ЕС02","протизапальні засоби, що застосовуються при захворюваннях кишечнику","неспецифічний виразковий коліт від легкого до помірного ступеня тяжкості, хвороба Крона, лікування загостреньБНФ та профілактика рецидивів виразкового колітуБНФ, обмеженого прямою кишкою, виразковий проктосигмоїдит та лівобічний коліт, виразковий проктит.","перорально - 1,5 г., ректально - 1,5 г.","ПЕНТАСА","Феррінг-Лечива а.с., Чеська Республіка","сусп. рект. у фл. по 100мл","1г/100мл","№5, №7","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.13. Засоби, що застосовуються при захворюваннях кишечника","3.13.1. Препарати 5-аміносаліцилової кислоти",null,null,null,"Месалазин (Mesalazine) [П]","А07ЕС02","протизапальні засоби, що застосовуються при захворюваннях кишечнику","неспецифічний виразковий коліт від легкого до помірного ступеня тяжкості, хвороба Крона, лікування загостреньБНФ та профілактика рецидивів виразкового колітуБНФ, обмеженого прямою кишкою, виразковий проктосигмоїдит та лівобічний коліт, виразковий проктит.","перорально - 1,5 г., ректально - 1,5 г.","САЛОФАЛЬК","Др. Фальк Фарма ГмбХ (відповідальний за випуск серій кінцевого продукту та альтернативне вторинне пакування)/Лозан Фарма ГмбХ (виробники дозованої форми, первинне та вторинне пакування)/Фарбіл Фарма ГмбХ (виробники дозованої форми, первинне та вторинне па","гран. гастрорезист. прол. дії в пак.","500мг, 1000мг, 1,5г, 3г","№50, №35","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.13. Засоби, що застосовуються при захворюваннях кишечника","3.13.1. Препарати 5-аміносаліцилової кислоти",null,null,null,"Месалазин (Mesalazine) [П]","А07ЕС02","протизапальні засоби, що застосовуються при захворюваннях кишечнику","неспецифічний виразковий коліт від легкого до помірного ступеня тяжкості, хвороба Крона, лікування загостреньБНФ та профілактика рецидивів виразкового колітуБНФ, обмеженого прямою кишкою, виразковий проктосигмоїдит та лівобічний коліт, виразковий проктит.","перорально - 1,5 г., ректально - 1,5 г.","САЛОФАЛЬК","Др. Фальк Фарма ГмбХ (відповідальний за випуск серій кінцевого продукту, альтернативне вторинне пакування)/Віфор АГ Цвайнідерлассунг Медіхемі Еттінген (виробник дозованої форми, первинне та вторинне пакування), Німеччина/Швейцарія","сусп. рект. по 60г в клізмах у бл.","4г/60г","№7","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.13. Засоби, що застосовуються при захворюваннях кишечника","3.13.1. Препарати 5-аміносаліцилової кислоти",null,null,null,"Месалазин (Mesalazine) [П]","А07ЕС02","протизапальні засоби, що застосовуються при захворюваннях кишечнику","неспецифічний виразковий коліт від легкого до помірного ступеня тяжкості, хвороба Крона, лікування загостреньБНФ та профілактика рецидивів виразкового колітуБНФ, обмеженого прямою кишкою, виразковий проктосигмоїдит та лівобічний коліт, виразковий проктит.","перорально - 1,5 г., ректально - 1,5 г.","САЛОФАЛЬК","Др. Фальк Фарма ГмбХ (відповідальний за випуск серій кінцевого продукту та альтернативне вторинне пакування)/Віфор АГ Цвайнідерлассунг Медіхемі Еттінген (виробник дозованої форми, первинне та вторинне пакування), Німеччина/Швейцарія","супоз. рект. у стрип.","250мг, 500мг, 1000мг","№5х2, №5х6","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.13. Засоби, що застосовуються при захворюваннях кишечника","3.13.1. Препарати 5-аміносаліцилової кислоти",null,null,null,"Месалазин (Mesalazine) [П]","А07ЕС02","протизапальні засоби, що застосовуються при захворюваннях кишечнику","неспецифічний виразковий коліт від легкого до помірного ступеня тяжкості, хвороба Крона, лікування загостреньБНФ та профілактика рецидивів виразкового колітуБНФ, обмеженого прямою кишкою, виразковий проктосигмоїдит та лівобічний коліт, виразковий проктит.","перорально - 1,5 г., ректально - 1,5 г.","САЛОФАЛЬК","Др. Фальк Фарма ГмбХ (відповідальний за випуск серій кінцевого продукту та альтернативне вторинне пакування)/Лозан Фарма ГмбХ (виробник дозованої форми, первинне та вторинне пакування)/Роттендорф Фарма ГмбХ (виробник дозованої форми, первинне та вторинне ","табл., в/о, к/р у бл.","250мг, 500мг","№10х5, №10х10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.13. Засоби, що застосовуються при захворюваннях кишечника","3.13.2. Кортикостероїди локальної дії",null,null,null,"Будесонід (Budesonide) [П]","А07ЕА06","протизапальні засоби, що застосовуються при захворюваннях кишечнику. Кортикостероїди місцевої дії","хвороба Крона легкого або помірного ступеня тяжкості з локалізацією у клубовій кишці (частині тонкого кишечнику) та/або висхідній ободовій кишці (частині товстого кишечнику), колагенозний колітБНФ ; аутоімунний гепатит; піна ректал.: активний виразковий к",null,"БУДЕНОФАЛЬК","Др. Фальк Фарма ГмбХ (відповідальний за випуск серій кінцевого продукту та альтернативне вторинне пакування)/Лозан Фарма ГмбХ (виробник дозованої форми, первинне та вторинне пакування)/Раймзер Спешелті Продакшн ГмбХ, Німеччина на дільниці Раймзер Гартеншт","капс. тверді з к/р гран. у бл.","3мг","№10х5, №10х10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.13. Засоби, що застосовуються при захворюваннях кишечника","3.13.2. Кортикостероїди локальної дії",null,null,null,"Будесонід (Budesonide) [П]","А07ЕА06","протизапальні засоби, що застосовуються при захворюваннях кишечнику. Кортикостероїди місцевої дії","хвороба Крона легкого або помірного ступеня тяжкості з локалізацією у клубовій кишці (частині тонкого кишечнику) та/або висхідній ободовій кишці (частині товстого кишечнику), колагенозний колітБНФ ; аутоімунний гепатит; піна ректал.: активний виразковий к",null,"БУДЕНОФАЛЬК","Др. Фальк Фарма ГмбХ (відповідальний за випуск серій кінцевого продукту та альтернативне вторинне пакування)/Аерозоль-Сервіс АГ (виробник дозованої форми, первинне та вторинне пакування, контроль якості), Німеччина/Швейцарія","піна рект. у бал. з дозат.","2 мг/дозу","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.13. Засоби, що застосовуються при захворюваннях кишечника","3.13.3. Інгібітори фактора некрозу пухлини альфа",null,null,null,"Адалімумаб (Adalimumab) [П]","(див. п. 8.6.1. розділу \"РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"хвороба КронаБНФ середнього та високого ступеня активності у дорослих пацієнтівБНФ, які не відповідали на повний курс терапії ГК та/або імуносупресантами, або при наявності непереносимості чи медичних протипоказань до таких видів терапії; виразковий коліт"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.13. Засоби, що застосовуються при захворюваннях кишечника","3.13.3. Інгібітори фактора некрозу пухлини альфа",null,null,null,"Інфліксимаб (Infliximab) * [П]","(див. п. 18.2.4. розділу \"ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ\")",null,"хвороба КронаБНФ (середньої тяжкості та тяжка) у дорослих пацієнтів при відсутності відповіді, непереносимості або медичних протипоказаннях до проведення повного та відповідного курсу терапії із застосуванням ГК та/або імунодепресантів; хвороба Крона з ут"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.14. Пробіотики, пребіотики","3.14.1. Пробіотики",null,null,null,"Сахароміцети буларді (Saccharomyces boulardii) ** [П]","A07FA02","антидіарейні мікробні препарати","г. та хр. бактеріальна діарея, г. вірусна діарея, діарея мандрівника, профілактика та лікування колітів та діареї, пов’язаних із прийомом а/б, дисбіоз кишечнику, с-ром подразненого кишечнику, псевдомембранозний коліт та захворювання, зумовлені Clostridium",null,"ЕНТЕРОЛ 250","БІОКОДЕКС, Франція","пор. д/орал. застос. у пак.","250мг","№10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.14. Пробіотики, пребіотики","3.14.1. Пробіотики",null,null,null,"Сахароміцети буларді (Saccharomyces boulardii) ** [П]","A07FA02","антидіарейні мікробні препарати","г. та хр. бактеріальна діарея, г. вірусна діарея, діарея мандрівника, профілактика та лікування колітів та діареї, пов’язаних із прийомом а/б, дисбіоз кишечнику, с-ром подразненого кишечнику, псевдомембранозний коліт та захворювання, зумовлені Clostridium",null,"ЕНТЕРОЛ 250","БІОКОДЕКС, Франція","капс. у пл. скл. та бл.","250мг","№10, №20, №30, №50","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.14. Пробіотики, пребіотики","3.14.1. Пробіотики",null,null,null,"Сахароміцети буларді (Saccharomyces boulardii) ** [П]","A07FA02","антидіарейні мікробні препарати","г. та хр. бактеріальна діарея, г. вірусна діарея, діарея мандрівника, профілактика та лікування колітів та діареї, пов’язаних із прийомом а/б, дисбіоз кишечнику, с-ром подразненого кишечнику, псевдомембранозний коліт та захворювання, зумовлені Clostridium",null,"НОРМАГУТ","Ардейфарм ГмбХ, Німеччина","капс. у бл.","250мг","№10х1, №10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.14. Пробіотики, пребіотики","3.14.2. Пребіотики",null,null,null,"Лактулоза (Lactulose) ** [П]","(див. п. 3.11.2. розділу \"ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.14. Пробіотики, пребіотики","3.14.2. Пребіотики",null,null,null,"Комбіновані препарати"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.14. Пробіотики, пребіотики","3.14.2. Пребіотики",null,null,null,"Продукти життєдіяльності Escherichia coli + enterococcus faecalis + lactobacillus acidophillus + lactobacillus helveticus (Escherichia coli + enterococcus faecalis + lactobacillus acidophillus + lactobacillus helveticus) **",{"$nulls":4},"ХІЛАК ФОРТЕ","Меркле ГмбХ (виробництво, випуск серії; первинна та вторинна упаковка, контроль якості), Німеччина","крап. орал., р-н по 30мл, 100мл у фл. з крап.","4087-24,9481г, 4086-12,4741г, 4149-12,4741г, 4183-49,8960г","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.15. Засоби, що застосовуються при ожирінні (виключаючи дієтичні продукти)","3.15.1. Лікарські засоби з периферичним механізмом дії, що застосовуються при ожирінні",null,null,null,"Орлістат (Orlistat)","А08АВ01","засоби з периферичним механізмом дії, що застосовуються для лікування ожиріння","тривала терапія у поєднанні з помірно гіпокалорійною дієтою у хворих на ожиріння з індексом маси тіла (ІМТ) ≥ 30 кг/м2 або пацієнтів із зайвою масою тіла (ІМТ ≥ 28 кг/м2)БНФ, у тому числі тих, які мають асоційовані з ожирінням фактори ризику; лікування сл",null,"АЛАЙ®","ГлаксоСмітКлайн ЛЛС (виробництво; первинне пакування)/Фамар А.В.Е. - Авлон Плант 48-й км Національного шосе Афіни-Ламія (вторинне пакування; випуск серії)/Фамар А.В.Е. - Авлон Плант 49-й км (контроль/випробування серії), США/Греція/Греція","капс. тверді у фл.","60мг","№42, №84","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.15. Засоби, що застосовуються при ожирінні (виключаючи дієтичні продукти)","3.15.1. Лікарські засоби з периферичним механізмом дії, що застосовуються при ожирінні",null,null,null,"Орлістат (Orlistat)","А08АВ01","засоби з периферичним механізмом дії, що застосовуються для лікування ожиріння","тривала терапія у поєднанні з помірно гіпокалорійною дієтою у хворих на ожиріння з індексом маси тіла (ІМТ) ≥ 30 кг/м2 або пацієнтів із зайвою масою тіла (ІМТ ≥ 28 кг/м2)БНФ, у тому числі тих, які мають асоційовані з ожирінням фактори ризику; лікування сл",null,"КСЕНІКАЛ®","Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд (виробництво нерозфасованої продукції, випробування контролю якості та випуск серії, первинне та вторинне пакування)/Рош С.п.А. (виробництво нерозфасованої продукції, первинне та вторинне пакування, випробування контролю якості та ви","капс. у бл.","120мг","№21, №42, №84","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.15. Засоби, що застосовуються при ожирінні (виключаючи дієтичні продукти)","3.15.1. Лікарські засоби з периферичним механізмом дії, що застосовуються при ожирінні",null,null,null,"Орлістат (Orlistat)","А08АВ01","засоби з периферичним механізмом дії, що застосовуються для лікування ожиріння","тривала терапія у поєднанні з помірно гіпокалорійною дієтою у хворих на ожиріння з індексом маси тіла (ІМТ) ≥ 30 кг/м2 або пацієнтів із зайвою масою тіла (ІМТ ≥ 28 кг/м2)БНФ, у тому числі тих, які мають асоційовані з ожирінням фактори ризику; лікування сл",null,"ОРЛІП®","Джи Ем Фармасьютикалс, Грузія","капс. тверді у бл.","120мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.15. Засоби, що застосовуються при ожирінні (виключаючи дієтичні продукти)","3.15.1. Лікарські засоби з периферичним механізмом дії, що застосовуються при ожирінні",null,null,null,"Орлістат (Orlistat)","А08АВ01","засоби з периферичним механізмом дії, що застосовуються для лікування ожиріння","тривала терапія у поєднанні з помірно гіпокалорійною дієтою у хворих на ожиріння з індексом маси тіла (ІМТ) ≥ 30 кг/м2 або пацієнтів із зайвою масою тіла (ІМТ ≥ 28 кг/м2)БНФ, у тому числі тих, які мають асоційовані з ожирінням фактори ризику; лікування сл",null,"СИММЕТРА","Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія","капс. у конт.","120 мг","№42, №84","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.16. Засоби замісної терапії, що застосовуються при розладах травлення, включаючи ферменти","3.16.1. Препарати ферментів",null,null,null,"Солізим (Solizym) ** [П]","А09АА10","засоби, що впливають на травну систему і метаболізм. Препарати ферментів","хр. панкреатит з порушенням зовнішньосекреторної функції підшлункової залози та зниженням активності панкреатичної ліпази; порушення травлення, які протікають на тлі зниження зовнішньосекреторної функції підшлункової залози; після вживання жирної їжі, яка","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","СОЛІЗИМ ФОРТЕ","ПрАТ \"Технолог\", Україна","табл., в/о, к/р у бл.","3000 F.I.P.ОД","№10х2",27.04]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.16. Засоби замісної терапії, що застосовуються при розладах травлення, включаючи ферменти","3.16.1. Препарати ферментів",null,null,null,"Солізим (Solizym) ** [П]","А09АА10","засоби, що впливають на травну систему і метаболізм. Препарати ферментів","хр. панкреатит з порушенням зовнішньосекреторної функції підшлункової залози та зниженням активності панкреатичної ліпази; порушення травлення, які протікають на тлі зниження зовнішньосекреторної функції підшлункової залози; після вживання жирної їжі, яка","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","СОЛІЗИМ®","ПАТ \"Вітаміни\", Україна","табл., в/о, к/р у бл.","20000 ЛО","№10х2, №10х5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.16. Засоби замісної терапії, що застосовуються при розладах травлення, включаючи ферменти","3.16.1. Препарати ферментів",null,null,null,"Панкреатин (Pancreatin) ** [П] [ПМД]","А09АА02","засоби, що покращують травлення, включаючи ферменти. Поліферментні препарати","недостатність екзокринної функції підшлункової залози у дорослих і дітей, яку спричиняють муковісцидоз, хр. панкреатит ПМД, панкреатектомія, тотальна гастректомія, рак підшлункової залози, операції з накладенням шлунково-кишкового анастомозу (наприклад ре","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","КРЕАЗИМ 10000","ПрАТ \"Технолог\", Україна","капс. тверді, к/р у бл.","10000ОД//8000О/600ОД Ph.Eur.","№10х2",85]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.16. Засоби замісної терапії, що застосовуються при розладах травлення, включаючи ферменти","3.16.1. Препарати ферментів",null,null,null,"Панкреатин (Pancreatin) ** [П] [ПМД]","А09АА02","засоби, що покращують травлення, включаючи ферменти. Поліферментні препарати","недостатність екзокринної функції підшлункової залози у дорослих і дітей, яку спричиняють муковісцидоз, хр. панкреатит ПМД, панкреатектомія, тотальна гастректомія, рак підшлункової залози, операції з накладенням шлунково-кишкового анастомозу (наприклад ре","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","КРЕАЗИМ 20000","ПрАТ \"Технолог\", Україна","капс. тверді, к/р у бл.","20000ОД/16000ОД/1200ОД Ph.Eur.","№10х2",140]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.16. Засоби замісної терапії, що застосовуються при розладах травлення, включаючи ферменти","3.16.1. Препарати ферментів",null,null,null,"Панкреатин (Pancreatin) ** [П] [ПМД]","А09АА02","засоби, що покращують травлення, включаючи ферменти. Поліферментні препарати","недостатність екзокринної функції підшлункової залози у дорослих і дітей, яку спричиняють муковісцидоз, хр. панкреатит ПМД, панкреатектомія, тотальна гастректомія, рак підшлункової залози, операції з накладенням шлунково-кишкового анастомозу (наприклад ре","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПАНКРЕАЗИМ","ПрАТ \"Технолог\", Україна","табл. к/р у бл.","8000ОД/5600ОД/370ОД Ph. Eur.","№10х2",35]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.16. Засоби замісної терапії, що застосовуються при розладах травлення, включаючи ферменти","3.16.1. Препарати ферментів",null,null,null,"Панкреатин (Pancreatin) ** [П] [ПМД]","А09АА02","засоби, що покращують травлення, включаючи ферменти. Поліферментні препарати","недостатність екзокринної функції підшлункової залози у дорослих і дітей, яку спричиняють муковісцидоз, хр. панкреатит ПМД, панкреатектомія, тотальна гастректомія, рак підшлункової залози, операції з накладенням шлунково-кишкового анастомозу (наприклад ре","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПАНКРЕАЗИМ","ПрАТ \"Технолог\", Україна","табл. к/р у бл.","8000/5600/370 ОД Ph.Eur","№10х5",75]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.16. Засоби замісної терапії, що застосовуються при розладах травлення, включаючи ферменти","3.16.1. Препарати ферментів",null,null,null,"Панкреатин (Pancreatin) ** [П] [ПМД]","А09АА02","засоби, що покращують травлення, включаючи ферменти. Поліферментні препарати","недостатність екзокринної функції підшлункової залози у дорослих і дітей, яку спричиняють муковісцидоз, хр. панкреатит ПМД, панкреатектомія, тотальна гастректомія, рак підшлункової залози, операції з накладенням шлунково-кишкового анастомозу (наприклад ре","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПАНКРЕАТИН","ПАТ \"Вітаміни\", Україна","табл., в/о к/р у бл.","250мг","№10, №20, №50, №60","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.16. Засоби замісної терапії, що застосовуються при розладах травлення, включаючи ферменти","3.16.1. Препарати ферментів",null,null,null,"Панкреатин (Pancreatin) ** [П] [ПМД]","А09АА02","засоби, що покращують травлення, включаючи ферменти. Поліферментні препарати","недостатність екзокринної функції підшлункової залози у дорослих і дітей, яку спричиняють муковісцидоз, хр. панкреатит ПМД, панкреатектомія, тотальна гастректомія, рак підшлункової залози, операції з накладенням шлунково-кишкового анастомозу (наприклад ре","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПАНКРЕАТИН","ТОВ \"ФАРМЕКС ГРУП\", Україна","табл., в/о к/р у бл.","10000МО/7500МО/375МО","№20х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.16. Засоби замісної терапії, що застосовуються при розладах травлення, включаючи ферменти","3.16.1. Препарати ферментів",null,null,null,"Панкреатин (Pancreatin) ** [П] [ПМД]","А09АА02","засоби, що покращують травлення, включаючи ферменти. Поліферментні препарати","недостатність екзокринної функції підшлункової залози у дорослих і дітей, яку спричиняють муковісцидоз, хр. панкреатит ПМД, панкреатектомія, тотальна гастректомія, рак підшлункової залози, операції з накладенням шлунково-кишкового анастомозу (наприклад ре","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПАНКРЕАТИН 8000","ПрАТ \"Технолог\", Україна","табл. гастрорезис. у бл.","8000/5600/370 ОД Ph.Eur","№10х2, №10х90","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.16. Засоби замісної терапії, що застосовуються при розладах травлення, включаючи ферменти","3.16.1. Препарати ферментів",null,null,null,"Панкреатин (Pancreatin) ** [П] [ПМД]","А09АА02","засоби, що покращують травлення, включаючи ферменти. Поліферментні препарати","недостатність екзокринної функції підшлункової залози у дорослих і дітей, яку спричиняють муковісцидоз, хр. панкреатит ПМД, панкреатектомія, тотальна гастректомія, рак підшлункової залози, операції з накладенням шлунково-кишкового анастомозу (наприклад ре","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПАНКРЕАТИН 8000","ПрАТ \"Технолог\", Україна","табл. гастрорезис. у бл.","8000/5600/370 ОД Ph.Eur","№10х5",47]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.16. Засоби замісної терапії, що застосовуються при розладах травлення, включаючи ферменти","3.16.1. Препарати ферментів",null,null,null,"Панкреатин (Pancreatin) ** [П] [ПМД]","А09АА02","засоби, що покращують травлення, включаючи ферменти. Поліферментні препарати","недостатність екзокринної функції підшлункової залози у дорослих і дітей, яку спричиняють муковісцидоз, хр. панкреатит ПМД, панкреатектомія, тотальна гастректомія, рак підшлункової залози, операції з накладенням шлунково-кишкового анастомозу (наприклад ре","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПАНКРЕАТИН 8000","ТОВ \"Тернофарм\", Україна","табл., в/о к/р у бл.","0,24г","№10, №50","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.16. Засоби замісної терапії, що застосовуються при розладах травлення, включаючи ферменти","3.16.1. Препарати ферментів",null,null,null,"Панкреатин (Pancreatin) ** [П] [ПМД]","А09АА02","засоби, що покращують травлення, включаючи ферменти. Поліферментні препарати","недостатність екзокринної функції підшлункової залози у дорослих і дітей, яку спричиняють муковісцидоз, хр. панкреатит ПМД, панкреатектомія, тотальна гастректомія, рак підшлункової залози, операції з накладенням шлунково-кишкового анастомозу (наприклад ре","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПАНКРЕАТИН ДЛЯ ДІТЕЙ","ПАТ \"Вітаміни\", Україна","табл., в/о к/р у бл.","750ОД/1000ОД/75ОД","№20, №60","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.16. Засоби замісної терапії, що застосовуються при розладах травлення, включаючи ферменти","3.16.1. Препарати ферментів",null,null,null,"Панкреатин (Pancreatin) ** [П] [ПМД]","А09АА02","засоби, що покращують травлення, включаючи ферменти. Поліферментні препарати","недостатність екзокринної функції підшлункової залози у дорослих і дітей, яку спричиняють муковісцидоз, хр. панкреатит ПМД, панкреатектомія, тотальна гастректомія, рак підшлункової залози, операції з накладенням шлунково-кишкового анастомозу (наприклад ре","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПАНКРЕАТИН ФОРТЕ","ПАТ \"Вітаміни\", Україна","табл., в/о к/р у бл.","4500ОД/6000ОД/300ОД","№20, №50","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.16. Засоби замісної терапії, що застосовуються при розладах травлення, включаючи ферменти","3.16.1. Препарати ферментів",null,null,null,"Панкреатин (Pancreatin) ** [П] [ПМД]","А09АА02","засоби, що покращують травлення, включаючи ферменти. Поліферментні препарати","недостатність екзокринної функції підшлункової залози у дорослих і дітей, яку спричиняють муковісцидоз, хр. панкреатит ПМД, панкреатектомія, тотальна гастректомія, рак підшлункової залози, операції з накладенням шлунково-кишкового анастомозу (наприклад ре","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПАНКРЕАТИН-ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","табл., в/о к/р у бл.","192мг","№10х2, №10х5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.16. Засоби замісної терапії, що застосовуються при розладах травлення, включаючи ферменти","3.16.1. Препарати ферментів",null,null,null,"Панкреатин (Pancreatin) ** [П] [ПМД]","А09АА02","засоби, що покращують травлення, включаючи ферменти. Поліферментні препарати","недостатність екзокринної функції підшлункової залози у дорослих і дітей, яку спричиняють муковісцидоз, хр. панкреатит ПМД, панкреатектомія, тотальна гастректомія, рак підшлункової залози, операції з накладенням шлунково-кишкового анастомозу (наприклад ре","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПАНКРЕАТИН-ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","табл., в/о к/р у бл.","192мг","№20х1",14.43]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.16. Засоби замісної терапії, що застосовуються при розладах травлення, включаючи ферменти","3.16.1. Препарати ферментів",null,null,null,"Панкреатин (Pancreatin) ** [П] [ПМД]","А09АА02","засоби, що покращують травлення, включаючи ферменти. Поліферментні препарати","недостатність екзокринної функції підшлункової залози у дорослих і дітей, яку спричиняють муковісцидоз, хр. панкреатит ПМД, панкреатектомія, тотальна гастректомія, рак підшлункової залози, операції з накладенням шлунково-кишкового анастомозу (наприклад ре","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПАНКРЕАТИН-ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","табл., в/о к/р у бл.","192мг","№10х1",8.2]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.16. Засоби замісної терапії, що застосовуються при розладах травлення, включаючи ферменти","3.16.1. Препарати ферментів",null,null,null,"Панкреатин (Pancreatin) ** [П] [ПМД]","А09АА02","засоби, що покращують травлення, включаючи ферменти. Поліферментні препарати","недостатність екзокринної функції підшлункової залози у дорослих і дітей, яку спричиняють муковісцидоз, хр. панкреатит ПМД, панкреатектомія, тотальна гастректомія, рак підшлункової залози, операції з накладенням шлунково-кишкового анастомозу (наприклад ре","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПАНКРЕАТИН-ЗДОРОВ'Я ФОРТЕ 14000","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)/ТОВ \"Фармекс Груп\" (всі стадії виробництва, контроль якості), Україна/Україна","табл., в/о к/р у бл.","384мг","№10х1, №10х2, №10х5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.16. Засоби замісної терапії, що застосовуються при розладах травлення, включаючи ферменти","3.16.1. Препарати ферментів",null,null,null,"Панкреатин (Pancreatin) ** [П] [ПМД]","А09АА02","засоби, що покращують травлення, включаючи ферменти. Поліферментні препарати","недостатність екзокринної функції підшлункової залози у дорослих і дітей, яку спричиняють муковісцидоз, хр. панкреатит ПМД, панкреатектомія, тотальна гастректомія, рак підшлункової залози, операції з накладенням шлунково-кишкового анастомозу (наприклад ре","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПАНКРЕАТИН-ЗДОРОВ'Я ФОРТЕ 14000","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\"/ТОВ \"Фармекс Груп\", Україна/Україна","табл., в/о к/р у бл.","384мг","№10х1",16.06]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.16. Засоби замісної терапії, що застосовуються при розладах травлення, включаючи ферменти","3.16.1. Препарати ферментів",null,null,null,"Панкреатин (Pancreatin) ** [П] [ПМД]","А09АА02","засоби, що покращують травлення, включаючи ферменти. Поліферментні препарати","недостатність екзокринної функції підшлункової залози у дорослих і дітей, яку спричиняють муковісцидоз, хр. панкреатит ПМД, панкреатектомія, тотальна гастректомія, рак підшлункової залози, операції з накладенням шлунково-кишкового анастомозу (наприклад ре","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПАНКРЕАТИН-ЗДОРОВ'Я ФОРТЕ 14000","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\"/ТОВ \"Фармекс Груп\", Україна/Україна","табл., в/о к/р у бл.","384мг","№10х2",28.39]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.16. Засоби замісної терапії, що застосовуються при розладах травлення, включаючи ферменти","3.16.1. Препарати ферментів",null,null,null,"Панкреатин (Pancreatin) ** [П] [ПМД]","А09АА02","засоби, що покращують травлення, включаючи ферменти. Поліферментні препарати","недостатність екзокринної функції підшлункової залози у дорослих і дітей, яку спричиняють муковісцидоз, хр. панкреатит ПМД, панкреатектомія, тотальна гастректомія, рак підшлункової залози, операції з накладенням шлунково-кишкового анастомозу (наприклад ре","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПАНКРЕАТИН-ЗДОРОВ'Я ФОРТЕ 14000","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\"/ТОВ \"Фармекс Груп\", Україна/Україна","табл., в/о к/р у бл.","384мг","№10х5",60.32]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.16. Засоби замісної терапії, що застосовуються при розладах травлення, включаючи ферменти","3.16.1. Препарати ферментів",null,null,null,"Панкреатин (Pancreatin) ** [П] [ПМД]","А09АА02","засоби, що покращують травлення, включаючи ферменти. Поліферментні препарати","недостатність екзокринної функції підшлункової залози у дорослих і дітей, яку спричиняють муковісцидоз, хр. панкреатит ПМД, панкреатектомія, тотальна гастректомія, рак підшлункової залози, операції з накладенням шлунково-кишкового анастомозу (наприклад ре","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","СОМІЛАЗА®","ПАТ \"Вітаміни\", Україна","табл., в/о к/р у бл.","60000ЛО/1500АО","№10х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.16. Засоби замісної терапії, що застосовуються при розладах травлення, включаючи ферменти","3.16.1. Препарати ферментів",null,null,null,"Панкреатин (Pancreatin) ** [П] [ПМД]","А09АА02","засоби, що покращують травлення, включаючи ферменти. Поліферментні препарати","недостатність екзокринної функції підшлункової залози у дорослих і дітей, яку спричиняють муковісцидоз, хр. панкреатит ПМД, панкреатектомія, тотальна гастректомія, рак підшлункової залози, операції з накладенням шлунково-кишкового анастомозу (наприклад ре","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ФЕРМЕНТІУМ","ПАТ \"Вітаміни\", Україна","табл., в/о к/р у бл.","1000/1200/80 ОД Ph.Eur","№20, №50, №60","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.16. Засоби замісної терапії, що застосовуються при розладах травлення, включаючи ферменти","3.16.1. Препарати ферментів",null,null,null,"Панкреатин (Pancreatin) ** [П] [ПМД]","А09АА02","засоби, що покращують травлення, включаючи ферменти. Поліферментні препарати","недостатність екзокринної функції підшлункової залози у дорослих і дітей, яку спричиняють муковісцидоз, хр. панкреатит ПМД, панкреатектомія, тотальна гастректомія, рак підшлункової залози, операції з накладенням шлунково-кишкового анастомозу (наприклад ре","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЕНЗИСТАЛ П","Торрент Фармасьютікалс Лтд, Індія","табл., в/о к/р у бл.","89,36мг","№10х2",68.26,"22,75/$"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.16. Засоби замісної терапії, що застосовуються при розладах травлення, включаючи ферменти","3.16.1. Препарати ферментів",null,null,null,"Панкреатин (Pancreatin) ** [П] [ПМД]","А09АА02","засоби, що покращують травлення, включаючи ферменти. Поліферментні препарати","недостатність екзокринної функції підшлункової залози у дорослих і дітей, яку спричиняють муковісцидоз, хр. панкреатит ПМД, панкреатектомія, тотальна гастректомія, рак підшлункової залози, операції з накладенням шлунково-кишкового анастомозу (наприклад ре","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЕРМІТАЛЬ 10 000","Нордмарк Арцнайміттель ГмбХ та Ко. КГ, Німеччина","капс. гастрорезис. тверді у пл.","10000 ОД","№100","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.16. Засоби замісної терапії, що застосовуються при розладах травлення, включаючи ферменти","3.16.1. Препарати ферментів",null,null,null,"Панкреатин (Pancreatin) ** [П] [ПМД]","А09АА02","засоби, що покращують травлення, включаючи ферменти. Поліферментні препарати","недостатність екзокринної функції підшлункової залози у дорослих і дітей, яку спричиняють муковісцидоз, хр. панкреатит ПМД, панкреатектомія, тотальна гастректомія, рак підшлункової залози, операції з накладенням шлунково-кишкового анастомозу (наприклад ре","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЕРМІТАЛЬ 10 000","Нордмарк Арцнайміттель ГмбХ та Ко. КГ, Німеччина","капс. гастрорезис. тверді у пл.","10000 ОД","№50",150.19,"28,88/€"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.16. Засоби замісної терапії, що застосовуються при розладах травлення, включаючи ферменти","3.16.1. Препарати ферментів",null,null,null,"Панкреатин (Pancreatin) ** [П] [ПМД]","А09АА02","засоби, що покращують травлення, включаючи ферменти. Поліферментні препарати","недостатність екзокринної функції підшлункової залози у дорослих і дітей, яку спричиняють муковісцидоз, хр. панкреатит ПМД, панкреатектомія, тотальна гастректомія, рак підшлункової залози, операції з накладенням шлунково-кишкового анастомозу (наприклад ре","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЕРМІТАЛЬ 10 000","Нордмарк Арцнайміттель ГмбХ та Ко. КГ, Німеччина","капс. гастрорезис. тверді у пл.","10000 ОД","№20",69.9,"28,88/€"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.16. Засоби замісної терапії, що застосовуються при розладах травлення, включаючи ферменти","3.16.1. Препарати ферментів",null,null,null,"Панкреатин (Pancreatin) ** [П] [ПМД]","А09АА02","засоби, що покращують травлення, включаючи ферменти. Поліферментні препарати","недостатність екзокринної функції підшлункової залози у дорослих і дітей, яку спричиняють муковісцидоз, хр. панкреатит ПМД, панкреатектомія, тотальна гастректомія, рак підшлункової залози, операції з накладенням шлунково-кишкового анастомозу (наприклад ре","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЕРМІТАЛЬ 25 000","Нордмарк Арцнайміттель ГмбХ та Ко. КГ, Німеччина","капс. гастрорезис. тверді у пл.","25000 ОД","№50, №100","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.16. Засоби замісної терапії, що застосовуються при розладах травлення, включаючи ферменти","3.16.1. Препарати ферментів",null,null,null,"Панкреатин (Pancreatin) ** [П] [ПМД]","А09АА02","засоби, що покращують травлення, включаючи ферменти. Поліферментні препарати","недостатність екзокринної функції підшлункової залози у дорослих і дітей, яку спричиняють муковісцидоз, хр. панкреатит ПМД, панкреатектомія, тотальна гастректомія, рак підшлункової залози, операції з накладенням шлунково-кишкового анастомозу (наприклад ре","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЕРМІТАЛЬ 25 000","Нордмарк Арцнайміттель ГмбХ та Ко. КГ, Німеччина","капс. гастрорезис. тверді у пл.","25000 ОД","№20",155.97,"28,88/€"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.16. Засоби замісної терапії, що застосовуються при розладах травлення, включаючи ферменти","3.16.1. Препарати ферментів",null,null,null,"Панкреатин (Pancreatin) ** [П] [ПМД]","А09АА02","засоби, що покращують травлення, включаючи ферменти. Поліферментні препарати","недостатність екзокринної функції підшлункової залози у дорослих і дітей, яку спричиняють муковісцидоз, хр. панкреатит ПМД, панкреатектомія, тотальна гастректомія, рак підшлункової залози, операції з накладенням шлунково-кишкового анастомозу (наприклад ре","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЕРМІТАЛЬ 36 000","Нордмарк Арцнайміттель ГмбХ та Ко. КГ, Німеччина","капс. гастрорезис. тверді у пл.","36000 ОД","№50, №100","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.16. Засоби замісної терапії, що застосовуються при розладах травлення, включаючи ферменти","3.16.1. Препарати ферментів",null,null,null,"Панкреатин (Pancreatin) ** [П] [ПМД]","А09АА02","засоби, що покращують травлення, включаючи ферменти. Поліферментні препарати","недостатність екзокринної функції підшлункової залози у дорослих і дітей, яку спричиняють муковісцидоз, хр. панкреатит ПМД, панкреатектомія, тотальна гастректомія, рак підшлункової залози, операції з накладенням шлунково-кишкового анастомозу (наприклад ре","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЕРМІТАЛЬ 36 000","Нордмарк Арцнайміттель ГмбХ та Ко. КГ, Німеччина","капс. гастрорезис. тверді у пл.","36000 ОД","№20",179.08,"28,88/€"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.16. Засоби замісної терапії, що застосовуються при розладах травлення, включаючи ферменти","3.16.1. Препарати ферментів",null,null,null,"Панкреатин (Pancreatin) ** [П] [ПМД]","А09АА02","засоби, що покращують травлення, включаючи ферменти. Поліферментні препарати","недостатність екзокринної функції підшлункової залози у дорослих і дітей, яку спричиняють муковісцидоз, хр. панкреатит ПМД, панкреатектомія, тотальна гастректомія, рак підшлункової залози, операції з накладенням шлунково-кишкового анастомозу (наприклад ре","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЄВРОБІОЛ 25 000","Лабораторії Майолі Спіндлер (контроль якості, відповідальний за випуск серії)/Нордмарк Арцнайміттель ГмбХ енд Ко. КГ (виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості), Франція/Німеччина","капс. гастрорезис. тверді у фл.","274,050-329,875мг","№20, №50, №100","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.16. Засоби замісної терапії, що застосовуються при розладах травлення, включаючи ферменти","3.16.1. Препарати ферментів",null,null,null,"Панкреатин (Pancreatin) ** [П] [ПМД]","А09АА02","засоби, що покращують травлення, включаючи ферменти. Поліферментні препарати","недостатність екзокринної функції підшлункової залози у дорослих і дітей, яку спричиняють муковісцидоз, хр. панкреатит ПМД, панкреатектомія, тотальна гастректомія, рак підшлункової залози, операції з накладенням шлунково-кишкового анастомозу (наприклад ре","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЗЕНТАЗЕ","Апталіс Фарма С.р.Л. (виробництво нерозфасованої продукції)/Апталіс Фарматех Інк. (дозвіл на випуск серії), Італія/США","капс. з відстр. вив. у фл.","55,7мг; 108,9мг; 217,8мг","№12, №100","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.16. Засоби замісної терапії, що застосовуються при розладах травлення, включаючи ферменти","3.16.1. Препарати ферментів",null,null,null,"Панкреатин (Pancreatin) ** [П] [ПМД]","А09АА02","засоби, що покращують травлення, включаючи ферменти. Поліферментні препарати","недостатність екзокринної функції підшлункової залози у дорослих і дітей, яку спричиняють муковісцидоз, хр. панкреатит ПМД, панкреатектомія, тотальна гастректомія, рак підшлункової залози, операції з накладенням шлунково-кишкового анастомозу (наприклад ре","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","КРЕОН® 10000","Абботт Лабораторіз ГмбХ, Німеччина","капс. тверді з гастрорезис. гран. у фл. та бл.","150мг","№50, №100, №10х1, №10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.16. Засоби замісної терапії, що застосовуються при розладах травлення, включаючи ферменти","3.16.1. Препарати ферментів",null,null,null,"Панкреатин (Pancreatin) ** [П] [ПМД]","А09АА02","засоби, що покращують травлення, включаючи ферменти. Поліферментні препарати","недостатність екзокринної функції підшлункової залози у дорослих і дітей, яку спричиняють муковісцидоз, хр. панкреатит ПМД, панкреатектомія, тотальна гастректомія, рак підшлункової залози, операції з накладенням шлунково-кишкового анастомозу (наприклад ре","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","КРЕОН® 10000","Абботт Лабораторіз ГмбХ, Німеччина","капс. тверді з гастрорезис. гран. у бл.","150мг","№10х2",127.21,"25,44/$"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.16. Засоби замісної терапії, що застосовуються при розладах травлення, включаючи ферменти","3.16.1. Препарати ферментів",null,null,null,"Панкреатин (Pancreatin) ** [П] [ПМД]","А09АА02","засоби, що покращують травлення, включаючи ферменти. Поліферментні препарати","недостатність екзокринної функції підшлункової залози у дорослих і дітей, яку спричиняють муковісцидоз, хр. панкреатит ПМД, панкреатектомія, тотальна гастректомія, рак підшлункової залози, операції з накладенням шлунково-кишкового анастомозу (наприклад ре","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","КРЕОН® 10000","Абботт Лабораторіз ГмбХ, Німеччина","капс. тверді з гастрорезис. гран. у фл.","150мг","№20",167.44,"22,03/$"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.16. Засоби замісної терапії, що застосовуються при розладах травлення, включаючи ферменти","3.16.1. Препарати ферментів",null,null,null,"Панкреатин (Pancreatin) ** [П] [ПМД]","А09АА02","засоби, що покращують травлення, включаючи ферменти. Поліферментні препарати","недостатність екзокринної функції підшлункової залози у дорослих і дітей, яку спричиняють муковісцидоз, хр. панкреатит ПМД, панкреатектомія, тотальна гастректомія, рак підшлункової залози, операції з накладенням шлунково-кишкового анастомозу (наприклад ре","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","КРЕОН® 25000","Абботт Лабораторіз ГмбХ, Німеччина","капс. тверді з гастрорезис. гран. у фл. та бл.","300мг","№20, №50, №10х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.16. Засоби замісної терапії, що застосовуються при розладах травлення, включаючи ферменти","3.16.1. Препарати ферментів",null,null,null,"Панкреатин (Pancreatin) ** [П] [ПМД]","А09АА02","засоби, що покращують травлення, включаючи ферменти. Поліферментні препарати","недостатність екзокринної функції підшлункової залози у дорослих і дітей, яку спричиняють муковісцидоз, хр. панкреатит ПМД, панкреатектомія, тотальна гастректомія, рак підшлункової залози, операції з накладенням шлунково-кишкового анастомозу (наприклад ре","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","КРЕОН® 25000","Абботт Лабораторіз ГмбХ, Німеччина","капс. тверді з гастрорезис. гран. у фл.","300мг","№100",1350.99,"27,02/$"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.16. Засоби замісної терапії, що застосовуються при розладах травлення, включаючи ферменти","3.16.1. Препарати ферментів",null,null,null,"Панкреатин (Pancreatin) ** [П] [ПМД]","А09АА02","засоби, що покращують травлення, включаючи ферменти. Поліферментні препарати","недостатність екзокринної функції підшлункової залози у дорослих і дітей, яку спричиняють муковісцидоз, хр. панкреатит ПМД, панкреатектомія, тотальна гастректомія, рак підшлункової залози, операції з накладенням шлунково-кишкового анастомозу (наприклад ре","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","КРЕОН® 40000","Абботт Лабораторіз ГмбХ, Німеччина","капс. тверді з гастрорезис. гран. у фл. та бл.","400мг","№20, №50, №100, №10х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.16. Засоби замісної терапії, що застосовуються при розладах травлення, включаючи ферменти","3.16.1. Препарати ферментів",null,null,null,"Панкреатин (Pancreatin) ** [П] [ПМД]","А09АА02","засоби, що покращують травлення, включаючи ферменти. Поліферментні препарати","недостатність екзокринної функції підшлункової залози у дорослих і дітей, яку спричиняють муковісцидоз, хр. панкреатит ПМД, панкреатектомія, тотальна гастректомія, рак підшлункової залози, операції з накладенням шлунково-кишкового анастомозу (наприклад ре","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","КРЕОН®ЧИК","Абботт Лабораторіз ГмбХ, Німеччина","гран. гастрорезис. по 20г у пл.","60,12мг/100мг","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.16. Засоби замісної терапії, що застосовуються при розладах травлення, включаючи ферменти","3.16.1. Препарати ферментів",null,null,null,"Панкреатин (Pancreatin) ** [П] [ПМД]","А09АА02","засоби, що покращують травлення, включаючи ферменти. Поліферментні препарати","недостатність екзокринної функції підшлункової залози у дорослих і дітей, яку спричиняють муковісцидоз, хр. панкреатит ПМД, панкреатектомія, тотальна гастректомія, рак підшлункової залози, операції з накладенням шлунково-кишкового анастомозу (наприклад ре","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","МЕЗИМ® ФОРТЕ","БЕРЛІН-ХЕМІ АГ/Менаріні-Фон Хейден ГмбХ, Німеччина/Німеччина","табл., вкриті п/о у бл.","93,33-107,69мг","№10, №20, №80","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.16. Засоби замісної терапії, що застосовуються при розладах травлення, включаючи ферменти","3.16.1. Препарати ферментів",null,null,null,"Панкреатин (Pancreatin) ** [П] [ПМД]","А09АА02","засоби, що покращують травлення, включаючи ферменти. Поліферментні препарати","недостатність екзокринної функції підшлункової залози у дорослих і дітей, яку спричиняють муковісцидоз, хр. панкреатит ПМД, панкреатектомія, тотальна гастректомія, рак підшлункової залози, операції з накладенням шлунково-кишкового анастомозу (наприклад ре","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","МЕЗИМ® ФОРТЕ 10000","БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (виробництво in bulk; контроль серії; пакування; контроль та випуск серій)/Менаріні-Фон Хейден ГмбХ (виробництво \"in bulk\", пакування), Німеччина/Німеччина","табл. к/р у бл.","125мг","№10х5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.16. Засоби замісної терапії, що застосовуються при розладах травлення, включаючи ферменти","3.16.1. Препарати ферментів",null,null,null,"Панкреатин (Pancreatin) ** [П] [ПМД]","А09АА02","засоби, що покращують травлення, включаючи ферменти. Поліферментні препарати","недостатність екзокринної функції підшлункової залози у дорослих і дітей, яку спричиняють муковісцидоз, хр. панкреатит ПМД, панкреатектомія, тотальна гастректомія, рак підшлункової залози, операції з накладенням шлунково-кишкового анастомозу (наприклад ре","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","МЕЗИМ® ФОРТЕ 10000","БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (виробництво in bulk; контроль серії; пакування; контроль та випуск серій)/Менаріні-Фон Хейден ГмбХ (виробництво \"in bulk\", пакування), Німеччина/Німеччина","табл. к/р у бл.","125мг","№10х1",38.46,"29,58/€"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.16. Засоби замісної терапії, що застосовуються при розладах травлення, включаючи ферменти","3.16.1. Препарати ферментів",null,null,null,"Панкреатин (Pancreatin) ** [П] [ПМД]","А09АА02","засоби, що покращують травлення, включаючи ферменти. Поліферментні препарати","недостатність екзокринної функції підшлункової залози у дорослих і дітей, яку спричиняють муковісцидоз, хр. панкреатит ПМД, панкреатектомія, тотальна гастректомія, рак підшлункової залози, операції з накладенням шлунково-кишкового анастомозу (наприклад ре","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","МЕЗИМ® ФОРТЕ 10000","БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (виробництво in bulk; контроль серії; пакування; контроль та випуск серій)/Менаріні-Фон Хейден ГмбХ (виробництво \"in bulk\", пакування), Німеччина/Німеччина","табл. к/р у бл.","125мг","№10х2",69.22,"29,58/€"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.16. Засоби замісної терапії, що застосовуються при розладах травлення, включаючи ферменти","3.16.1. Препарати ферментів",null,null,null,"Панкреатин (Pancreatin) ** [П] [ПМД]","А09АА02","засоби, що покращують травлення, включаючи ферменти. Поліферментні препарати","недостатність екзокринної функції підшлункової залози у дорослих і дітей, яку спричиняють муковісцидоз, хр. панкреатит ПМД, панкреатектомія, тотальна гастректомія, рак підшлункової залози, операції з накладенням шлунково-кишкового анастомозу (наприклад ре","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","МЕЗИМ® ФОРТЕ 20000","БЕРЛІН-ХЕМІ АГ/Менаріні-Фон Хейден ГмбХ (виробництво in bulk), Німеччина/Німеччина","табл. к/р у бл.","200-266,67мг","№10х5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.16. Засоби замісної терапії, що застосовуються при розладах травлення, включаючи ферменти","3.16.1. Препарати ферментів",null,null,null,"Панкреатин (Pancreatin) ** [П] [ПМД]","А09АА02","засоби, що покращують травлення, включаючи ферменти. Поліферментні препарати","недостатність екзокринної функції підшлункової залози у дорослих і дітей, яку спричиняють муковісцидоз, хр. панкреатит ПМД, панкреатектомія, тотальна гастректомія, рак підшлункової залози, операції з накладенням шлунково-кишкового анастомозу (наприклад ре","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","МЕЗИМ® ФОРТЕ 20000","БЕРЛІН-ХЕМІ АГ/Менаріні-Фон Хейден ГмбХ (виробництво in bulk), Німеччина/Німеччина","табл. к/р у бл.","200-266,67мг","№10х2",133.12,"29,58/€"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.16. Засоби замісної терапії, що застосовуються при розладах травлення, включаючи ферменти","3.16.1. Препарати ферментів",null,null,null,"Панкреатин (Pancreatin) ** [П] [ПМД]","А09АА02","засоби, що покращують травлення, включаючи ферменти. Поліферментні препарати","недостатність екзокринної функції підшлункової залози у дорослих і дітей, яку спричиняють муковісцидоз, хр. панкреатит ПМД, панкреатектомія, тотальна гастректомія, рак підшлункової залози, операції з накладенням шлунково-кишкового анастомозу (наприклад ре","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПАНГРОЛ® 10000","Апталіс Фарма С.р.Л. (виробництво \"in bulk\", контроль серій)/БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (контроль та випуск серій)/Нордмарк Арцнаймітель ГмбХ & Ко. КГ (кінцеве пакування)/Адванс Фарма ГмбХ (кінцеве пакування)/Артезан Фарма ГмбХ & Ко. КГ (кінцеве пакування), Італія/Ні","капс. тверді з к/р міні-табл. у бан.","153,5мг","№50","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.16. Засоби замісної терапії, що застосовуються при розладах травлення, включаючи ферменти","3.16.1. Препарати ферментів",null,null,null,"Панкреатин (Pancreatin) ** [П] [ПМД]","А09АА02","засоби, що покращують травлення, включаючи ферменти. Поліферментні препарати","недостатність екзокринної функції підшлункової залози у дорослих і дітей, яку спричиняють муковісцидоз, хр. панкреатит ПМД, панкреатектомія, тотальна гастректомія, рак підшлункової залози, операції з накладенням шлунково-кишкового анастомозу (наприклад ре","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПАНГРОЛ® 10000","Апталіс Фарма С.р.Л. (виробництво \"in bulk\", контроль серій)/БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (контроль та випуск серій)/Нордмарк Арцнаймітель ГмбХ & Ко. КГ (кінцеве пакування)/Адванс Фарма ГмбХ (кінцеве пакування)/Артезан Фарма ГмбХ & Ко. КГ (кінцеве пакування), Італія/Ні","капс. тверді з к/р міні-табл. у бан.","153,5мг","№20",147.91,"29,58/€"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.16. Засоби замісної терапії, що застосовуються при розладах травлення, включаючи ферменти","3.16.1. Препарати ферментів",null,null,null,"Панкреатин (Pancreatin) ** [П] [ПМД]","А09АА02","засоби, що покращують травлення, включаючи ферменти. Поліферментні препарати","недостатність екзокринної функції підшлункової залози у дорослих і дітей, яку спричиняють муковісцидоз, хр. панкреатит ПМД, панкреатектомія, тотальна гастректомія, рак підшлункової залози, операції з накладенням шлунково-кишкового анастомозу (наприклад ре","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПАНГРОЛ® 25000","Апталіс Фарма С.р.Л. (виробництво \"in bulk\", контроль серій)/БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (контроль та випуск серій)/Нордмарк Арцнаймітель ГмбХ & Ко. КГ (кінцеве пакування)/Адванс Фарма ГмбХ (кінцеве пакування)/Артезан Фарма ГмбХ & Ко. КГ(кінцеве пакування), Італія/Нім","капс. тверді з к/р міні-табл. у бан.","356,1мг","№50","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.16. Засоби замісної терапії, що застосовуються при розладах травлення, включаючи ферменти","3.16.1. Препарати ферментів",null,null,null,"Панкреатин (Pancreatin) ** [П] [ПМД]","А09АА02","засоби, що покращують травлення, включаючи ферменти. Поліферментні препарати","недостатність екзокринної функції підшлункової залози у дорослих і дітей, яку спричиняють муковісцидоз, хр. панкреатит ПМД, панкреатектомія, тотальна гастректомія, рак підшлункової залози, операції з накладенням шлунково-кишкового анастомозу (наприклад ре","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПАНГРОЛ® 25000","Апталіс Фарма С.р.Л. (виробництво \"in bulk\", контроль серій)/БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (контроль та випуск серій)/Нордмарк Арцнаймітель ГмбХ & Ко. КГ (кінцеве пакування)/Адванс Фарма ГмбХ (кінцеве пакування)/Артезан Фарма ГмбХ & Ко. КГ(кінцеве пакування), Італія/Нім","капс. тверді з к/р міні-табл. у бан.","356,1мг","№20",281.03,"29,58/€"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.16. Засоби замісної терапії, що застосовуються при розладах травлення, включаючи ферменти","3.16.1. Препарати ферментів",null,null,null,"Панкреатин (Pancreatin) ** [П] [ПМД]","А09АА02","засоби, що покращують травлення, включаючи ферменти. Поліферментні препарати","недостатність екзокринної функції підшлункової залози у дорослих і дітей, яку спричиняють муковісцидоз, хр. панкреатит ПМД, панкреатектомія, тотальна гастректомія, рак підшлункової залози, операції з накладенням шлунково-кишкового анастомозу (наприклад ре","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПАНЗИНОРМ® 10000","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","капс. у бл.","106,213-136,307мг","№7х8","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.16. Засоби замісної терапії, що застосовуються при розладах травлення, включаючи ферменти","3.16.1. Препарати ферментів",null,null,null,"Панкреатин (Pancreatin) ** [П] [ПМД]","А09АА02","засоби, що покращують травлення, включаючи ферменти. Поліферментні препарати","недостатність екзокринної функції підшлункової залози у дорослих і дітей, яку спричиняють муковісцидоз, хр. панкреатит ПМД, панкреатектомія, тотальна гастректомія, рак підшлункової залози, операції з накладенням шлунково-кишкового анастомозу (наприклад ре","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПАНЗИНОРМ® 10000","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","капс. у бл.","106,213-136,307мг","№7х3",120.69,"27,55/€"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.16. Засоби замісної терапії, що застосовуються при розладах травлення, включаючи ферменти","3.16.1. Препарати ферментів",null,null,null,"Панкреатин (Pancreatin) ** [П] [ПМД]","А09АА02","засоби, що покращують травлення, включаючи ферменти. Поліферментні препарати","недостатність екзокринної функції підшлункової залози у дорослих і дітей, яку спричиняють муковісцидоз, хр. панкреатит ПМД, панкреатектомія, тотальна гастректомія, рак підшлункової залози, операції з накладенням шлунково-кишкового анастомозу (наприклад ре","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПАНЗИНОРМ® 10000","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","капс. у бл.","106,213-136,307мг","№7х12",366.66,"26,15/€"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.16. Засоби замісної терапії, що застосовуються при розладах травлення, включаючи ферменти","3.16.1. Препарати ферментів",null,null,null,"Панкреатин (Pancreatin) ** [П] [ПМД]","А09АА02","засоби, що покращують травлення, включаючи ферменти. Поліферментні препарати","недостатність екзокринної функції підшлункової залози у дорослих і дітей, яку спричиняють муковісцидоз, хр. панкреатит ПМД, панкреатектомія, тотальна гастректомія, рак підшлункової залози, операції з накладенням шлунково-кишкового анастомозу (наприклад ре","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПАНЗИНОРМ® ФОРТЕ 20 000","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","табл., вкриті п/о у бл.","269,12-279,44мг","№10х10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.16. Засоби замісної терапії, що застосовуються при розладах травлення, включаючи ферменти","3.16.1. Препарати ферментів",null,null,null,"Панкреатин (Pancreatin) ** [П] [ПМД]","А09АА02","засоби, що покращують травлення, включаючи ферменти. Поліферментні препарати","недостатність екзокринної функції підшлункової залози у дорослих і дітей, яку спричиняють муковісцидоз, хр. панкреатит ПМД, панкреатектомія, тотальна гастректомія, рак підшлункової залози, операції з накладенням шлунково-кишкового анастомозу (наприклад ре","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПАНЗИНОРМ® ФОРТЕ 20 000","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","табл., вкриті п/о у бл.","269,12-279,44мг","№10х3",125.92,"27,55/€"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.16. Засоби замісної терапії, що застосовуються при розладах травлення, включаючи ферменти","3.16.1. Препарати ферментів",null,null,null,"Панкреатин (Pancreatin) ** [П] [ПМД]","А09АА02","засоби, що покращують травлення, включаючи ферменти. Поліферментні препарати","недостатність екзокринної функції підшлункової залози у дорослих і дітей, яку спричиняють муковісцидоз, хр. панкреатит ПМД, панкреатектомія, тотальна гастректомія, рак підшлункової залози, операції з накладенням шлунково-кишкового анастомозу (наприклад ре","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПАНЗИНОРМ® ФОРТЕ 20 000","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","табл., вкриті п/о у бл.","269,12-279,44мг","№10",50.21,"26,15/€"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.16. Засоби замісної терапії, що застосовуються при розладах травлення, включаючи ферменти","3.16.1. Препарати ферментів",null,null,null,"Панкреатин (Pancreatin) ** [П] [ПМД]","А09АА02","засоби, що покращують травлення, включаючи ферменти. Поліферментні препарати","недостатність екзокринної функції підшлункової залози у дорослих і дітей, яку спричиняють муковісцидоз, хр. панкреатит ПМД, панкреатектомія, тотальна гастректомія, рак підшлункової залози, операції з накладенням шлунково-кишкового анастомозу (наприклад ре","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПАНЦИТРАТ® 10000","Нордмарк Арцнайміттель ГмбХ енд Ко. КГ, Німеччина","капс. з мікротабл., вкрит. к/р об. у фл.","10000/9000/500 од.ЄФ","№20, №50, №100","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.16. Засоби замісної терапії, що застосовуються при розладах травлення, включаючи ферменти","3.16.1. Препарати ферментів",null,null,null,"Панкреатин (Pancreatin) ** [П] [ПМД]","А09АА02","засоби, що покращують травлення, включаючи ферменти. Поліферментні препарати","недостатність екзокринної функції підшлункової залози у дорослих і дітей, яку спричиняють муковісцидоз, хр. панкреатит ПМД, панкреатектомія, тотальна гастректомія, рак підшлункової залози, операції з накладенням шлунково-кишкового анастомозу (наприклад ре","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПАНЦИТРАТ® 25000","Нордмарк Арцнайміттель ГмбХ енд Ко. КГ, Німеччина","капс. з мікротабл., вкрит. к/р об. у фл.","25000/22500/1250 од.ЄФ","№20, №50, №100","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.16. Засоби замісної терапії, що застосовуються при розладах травлення, включаючи ферменти","3.16.2. Комплексні лікарські засоби, що містять кислоти та травні ферменти",null,null,null,"Шлунковий сік (Succus gastricus naturalis) **","А09АС01","препарати пепсину та кислоти","гіпоацидний та анацидний гастрити, ахілія.",null,"ШЛУНКОВИЙ СІК НАТУРАЛЬНИЙ","ПрАТ \"БІОФАРМА\", Україна","рідина орал. по 100мл у фл.","99,45мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.17. Засоби, що підвищують апетит",{"$nulls":4},"Подорожник великий (Plantago major) ** [П]","A02Х","засоби, що впливають на систему травлення та метаболізм. Засоби для лікування кислотно-залежних захворювань","гіпоацидний гастрит (лікування і профілактика рецидивів); розлади травлення, обумовлені зниженою кислотністю шлункового соку.","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПЛАНТАГЛЮЦИД-ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","гран. по 2г у спарен. пак.","1г/2г","№2, №20","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.17. Засоби, що підвищують апетит",{"$nulls":4},"Подорожник великий (Plantago major) ** [П]","A02Х","засоби, що впливають на систему травлення та метаболізм. Засоби для лікування кислотно-залежних захворювань","гіпоацидний гастрит (лікування і профілактика рецидивів); розлади травлення, обумовлені зниженою кислотністю шлункового соку.","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПЛАНТАГЛЮЦИД-ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","гран. по 2г у спарен. пак.","1г/2г","№25",271.87]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.18. Інші засоби, що впливають на систему травлення і метаболічні процеси","3.18.1. Розчини амінокислот",null,null,null,"Адеметіонін (Ademetionine) [П]","А16АА02","засоби, що впливають на систему травлення і процеси метаболізму. Амінокислоти та їх похідні","внутрішньопечінковий холестаз у дорослих, у тому числі у хворих на хр. гепатит різної етіології та цироз печінки; внутрішньопечінковий холестаз у вагітних.","перорально\\парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АДЕЦИКЛОЛ","Біомедіка Фоскама Груп С.п.А., Італія","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл. з розч.","400мг/5мл","№5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.18. Інші засоби, що впливають на систему травлення і метаболічні процеси","3.18.1. Розчини амінокислот",null,null,null,"Адеметіонін (Ademetionine) [П]","А16АА02","засоби, що впливають на систему травлення і процеси метаболізму. Амінокислоти та їх похідні","внутрішньопечінковий холестаз у дорослих, у тому числі у хворих на хр. гепатит різної етіології та цироз печінки; внутрішньопечінковий холестаз у вагітних.","перорально\\парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ГЕПТРАЛ®","Аббві С.р.л., Італія","табл. к/р у бл.","400мг, 500мг","№10х1, №10х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.18. Інші засоби, що впливають на систему травлення і метаболічні процеси","3.18.1. Розчини амінокислот",null,null,null,"Адеметіонін (Ademetionine) [П]","А16АА02","засоби, що впливають на систему травлення і процеси метаболізму. Амінокислоти та їх похідні","внутрішньопечінковий холестаз у дорослих, у тому числі у хворих на хр. гепатит різної етіології та цироз печінки; внутрішньопечінковий холестаз у вагітних.","перорально\\парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ГЕПТРАЛ®","Аббві С.р.л., Італія","табл. к/р у бл.","400мг","№10х2",956.73,"24,91/$"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.18. Інші засоби, що впливають на систему травлення і метаболічні процеси","3.18.1. Розчини амінокислот",null,null,null,"Адеметіонін (Ademetionine) [П]","А16АА02","засоби, що впливають на систему травлення і процеси метаболізму. Амінокислоти та їх похідні","внутрішньопечінковий холестаз у дорослих, у тому числі у хворих на хр. гепатит різної етіології та цироз печінки; внутрішньопечінковий холестаз у вагітних.","перорально\\парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ГЕПТРАЛ®","Фамар Лєгль/Фамар А.В.Е. Алімос Плант 63, вул. Аг. Дімітріу, Греція, Франція/Греція","пор. ліоф. д/р-ну д/ін'єк. у фл. з розч.","400мг","№5",886.97,"24,91/$"]
["3. ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","3.18. Інші засоби, що впливають на систему травлення і метаболічні процеси","3.18.1. Розчини амінокислот",null,null,null,"Адеметіонін (Ademetionine) [П]","А16АА02","засоби, що впливають на систему травлення і процеси метаболізму. Амінокислоти та їх похідні","внутрішньопечінковий холестаз у дорослих, у тому числі у хворих на хр. гепатит різної етіології та цироз печінки; внутрішньопечінковий холестаз у вагітних.","перорально\\парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ГЕПТРАЛ®","Фамар А.В.Е. Алімос Плант 63, вул. Аг. Дімітріу, Греція (виробництво, первинне пакування, контроль якості та випуск серій розчинника in bulk)/Фамар Лєгль, Франція (виробництво, первинне пакування та контроль якості порошка ліофілізованого; вторинне пакува","пор. ліоф. д/р-ну д/ін'єк. у фл. з розч.","500мг","№5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]

{"sheet":"4.Пульмонологія","index":3,"n_rows":295,"n_cols":18,"rows_kept":295,"cut":false,"hidden":false,"merged":[[1,16,1,17],[8,16,8,17],[9,16,9,17],[10,16,10,17],[13,16,13,17],[14,16,14,17],[16,16,16,17],[19,16,19,17],[21,16,21,17],[22,16,22,17],[23,16,23,17],[27,16,27,17],[29,16,29,17],[34,16,34,17],[36,16,36,17],[39,16,39,17],[45,16,45,17],[47,16,47,17],[48,16,48,17],[51,16,51,17],[52,16,52,17],[59,16,59,17],[60,16,60,17],[63,16,63,17],[69,16,69,17],[73,16,73,17],[80,16,80,17],[81,16,81,17],[86,16,86,17],[87,16,87,17],[91,16,91,17],[93,16,93,17],[98,16,98,17],[99,16,99,17],[100,16,100,17],[101,16,101,17],[104,16,104,17],[106,16,106,17],[108,16,108,17],[109,16,109,17],[110,16,110,17],[111,16,111,17],[112,16,112,17],[113,16,113,17],[115,16,115,17],[118,16,118,17],[119,16,119,17],[123,16,123,17],[124,16,124,17],[125,16,125,17],[126,16,126,17],[127,16,127,17],[128,16,128,17],[129,16,129,17],[130,16,130,17],[131,16,131,17],[132,16,132,17],[133,16,133,17],[134,16,134,17],[135,16,135,17],[139,16,139,17],[140,16,140,17],[142,16,142,17],[144,16,144,17],[146,16,146,17],[148,16,148,17],[154,16,154,17],[157,16,157,17],[160,16,160,17],[161,16,161,17],[162,16,162,17],[163,16,163,17],[164,16,164,17],[165,16,165,17],[167,16,167,17],[169,16,169,17],[170,16,170,17],[171,16,171,17],[172,16,172,17],[173,16,173,17],[174,16,174,17],[175,16,175,17],[176,16,176,17],[177,16,177,17],[179,16,179,17],[183,16,183,17],[186,16,186,17],[187,16,187,17],[188,16,188,17],[189,16,189,17],[190,16,190,17],[191,16,191,17],[193,16,193,17],[194,16,194,17],[195,16,195,17],[196,16,196,17],[197,16,197,17],[201,16,201,17],[204,16,204,17],[205,16,205,17],[207,16,207,17],[211,16,211,17],[214,16,214,17],[218,16,218,17],[225,16,225,17],[228,16,228,17],[231,16,231,17],[233,16,233,17],[235,16,235,17],[236,16,236,17],[237,16,237,17],[238,16,238,17],[239,16,239,17],[240,16,240,17],[241,16,241,17],[242,16,242,17],[243,16,243,17],[244,16,244,17],[245,16,245,17],[246,16,246,17],[250,16,250,17],[251,16,251,17],[252,16,252,17],[254,16,254,17],[256,16,256,17],[257,16,257,17],[258,16,258,17],[259,16,259,17],[260,16,260,17],[261,16,261,17],[262,16,262,17],[263,16,263,17],[264,16,264,17],[265,16,265,17],[266,16,266,17],[267,16,267,17],[268,16,268,17],[269,16,269,17],[271,16,271,17],[273,16,273,17],[274,16,274,17],[276,16,276,17],[279,16,279,17],[282,16,282,17],[283,16,283,17],[284,16,284,17],[285,16,285,17],[286,16,286,17],[291,16,291,17],[292,16,292,17],[287,16,287,17],[288,16,288,17],[289,16,289,17],[290,16,290,17]],"flags":["formulas_cached_only"]}
["N1","N2","N3","N4","N5","N6","МНН","Код АТХ","Фармако-терапевтична група","Показання","DDD","Торговельна назва","Виробник/країна","Форма випуску","Дозування","Кількість в упаковці","Вартість DDD, грн.","Офіційний курс обміну, у.о."]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.1. Бронходилататори","4.1.1. Адреностимулятори","4.1.1.1. Селективні b2-агоністи","4.1.1.1.1. b2-агоністи короткої дії",null,"Сальбутамол (Salbutamol) * [П] [ПМД]","R03AС02","засоби для лікування обструктивних захворювань дихальних шляхів. Селективні агоністи β2-адренорецепторів","аерозоль: короткотривале (від 4 до 6 год) розширення бронхів зі швидким початком (приблизно протягом 5 хв) при обструкції дихальних шляхів; купірування нападів ядухиПМД, БНФ, ВООЗ при захворюваннях, що супроводжуються обструкцією дихальних шляхів, таких я","інгаляційно (аерозоль) - 0,8 мг., інгаляційно (розчин) - 10 мг.","НЕБУТАМОЛ®","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","р-н д/інгал. по 2,5мл у конт. однодоз.","1 мг/мл","№10х1, №10х4","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.1. Бронходилататори","4.1.1. Адреностимулятори","4.1.1.1. Селективні b2-агоністи","4.1.1.1.1. b2-агоністи короткої дії",null,"Сальбутамол (Salbutamol) * [П] [ПМД]","R03AС02","засоби для лікування обструктивних захворювань дихальних шляхів. Селективні агоністи β2-адренорецепторів","аерозоль: короткотривале (від 4 до 6 год) розширення бронхів зі швидким початком (приблизно протягом 5 хв) при обструкції дихальних шляхів; купірування нападів ядухиПМД, БНФ, ВООЗ при захворюваннях, що супроводжуються обструкцією дихальних шляхів, таких я","інгаляційно (аерозоль) - 0,8 мг., інгаляційно (розчин) - 10 мг.","НЕБУТАМОЛ®","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","р-н д/інгал. по 2мл у конт. однодоз.","1 мг/мл","№10х4",19.4]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.1. Бронходилататори","4.1.1. Адреностимулятори","4.1.1.1. Селективні b2-агоністи","4.1.1.1.1. b2-агоністи короткої дії",null,"Сальбутамол (Salbutamol) * [П] [ПМД]","R03AС02","засоби для лікування обструктивних захворювань дихальних шляхів. Селективні агоністи β2-адренорецепторів","аерозоль: короткотривале (від 4 до 6 год) розширення бронхів зі швидким початком (приблизно протягом 5 хв) при обструкції дихальних шляхів; купірування нападів ядухиПМД, БНФ, ВООЗ при захворюваннях, що супроводжуються обструкцією дихальних шляхів, таких я","інгаляційно (аерозоль) - 0,8 мг., інгаляційно (розчин) - 10 мг.","НЕБУТАМОЛ®","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","р-н д/інгал. по 2мл у конт. однодоз.","1 мг/мл","№10х1",21.65]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.1. Бронходилататори","4.1.1. Адреностимулятори","4.1.1.1. Селективні b2-агоністи","4.1.1.1.1. b2-агоністи короткої дії",null,"Сальбутамол (Salbutamol) * [П] [ПМД]","R03AС02","засоби для лікування обструктивних захворювань дихальних шляхів. Селективні агоністи β2-адренорецепторів","аерозоль: короткотривале (від 4 до 6 год) розширення бронхів зі швидким початком (приблизно протягом 5 хв) при обструкції дихальних шляхів; купірування нападів ядухиПМД, БНФ, ВООЗ при захворюваннях, що супроводжуються обструкцією дихальних шляхів, таких я","інгаляційно (аерозоль) - 0,8 мг., інгаляційно (розчин) - 10 мг.","САЛЬБУТАМОЛ-НЕО","ТОВ \"Мікрофарм\", Україна","інгал. під тиском по 200доз у конт.","100 мкг/дозу","№1",2.27]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.1. Бронходилататори","4.1.1. Адреностимулятори","4.1.1.1. Селективні b2-агоністи","4.1.1.1.1. b2-агоністи короткої дії",null,"Сальбутамол (Salbutamol) * [П] [ПМД]","R03AС02","засоби для лікування обструктивних захворювань дихальних шляхів. Селективні агоністи β2-адренорецепторів","аерозоль: короткотривале (від 4 до 6 год) розширення бронхів зі швидким початком (приблизно протягом 5 хв) при обструкції дихальних шляхів; купірування нападів ядухиПМД, БНФ, ВООЗ при захворюваннях, що супроводжуються обструкцією дихальних шляхів, таких я","інгаляційно (аерозоль) - 0,8 мг., інгаляційно (розчин) - 10 мг.","ВЕНТИЛОР","Ексір Фармасьютикал Компані, Іран","р-н д/ін'єк. по 1мл в амп.","0,5 мг/мл","№10",449.09,"21,39/$"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.1. Бронходилататори","4.1.1. Адреностимулятори","4.1.1.1. Селективні b2-агоністи","4.1.1.1.1. b2-агоністи короткої дії",null,"Сальбутамол (Salbutamol) * [П] [ПМД]","R03AС02","засоби для лікування обструктивних захворювань дихальних шляхів. Селективні агоністи β2-адренорецепторів","аерозоль: короткотривале (від 4 до 6 год) розширення бронхів зі швидким початком (приблизно протягом 5 хв) при обструкції дихальних шляхів; купірування нападів ядухиПМД, БНФ, ВООЗ при захворюваннях, що супроводжуються обструкцією дихальних шляхів, таких я","інгаляційно (аерозоль) - 0,8 мг., інгаляційно (розчин) - 10 мг.","ВЕНТОЛІН™ ЕВОХАЛЕР™","Глаксо Веллком С.А./ГлаксоВеллком Продакшн, Іспанія/Франція","аер. д/інгал., дозов. по 200доз у бал.","100 мкг/дозу","№1",2.64,"27,05/$"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.1. Бронходилататори","4.1.1. Адреностимулятори","4.1.1.1. Селективні b2-агоністи","4.1.1.1.1. b2-агоністи короткої дії",null,"Сальбутамол (Salbutamol) * [П] [ПМД]","R03AС02","засоби для лікування обструктивних захворювань дихальних шляхів. Селективні агоністи β2-адренорецепторів","аерозоль: короткотривале (від 4 до 6 год) розширення бронхів зі швидким початком (приблизно протягом 5 хв) при обструкції дихальних шляхів; купірування нападів ядухиПМД, БНФ, ВООЗ при захворюваннях, що супроводжуються обструкцією дихальних шляхів, таких я","інгаляційно (аерозоль) - 0,8 мг., інгаляційно (розчин) - 10 мг.","ВЕНТОЛІН™ НЕБУЛИ","Аспен Бад Олдесло ГмбХ, Німеччина","р-н д/інгал. по 2,5мл в небулах","2,5мг/2,5мл","№10х4",33.47,"27,05/$"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.1. Бронходилататори","4.1.1. Адреностимулятори","4.1.1.1. Селективні b2-агоністи","4.1.1.1.1. b2-агоністи короткої дії",null,"Сальбутамол (Salbutamol) * [П] [ПМД]","R03AС02","засоби для лікування обструктивних захворювань дихальних шляхів. Селективні агоністи β2-адренорецепторів","аерозоль: короткотривале (від 4 до 6 год) розширення бронхів зі швидким початком (приблизно протягом 5 хв) при обструкції дихальних шляхів; купірування нападів ядухиПМД, БНФ, ВООЗ при захворюваннях, що супроводжуються обструкцією дихальних шляхів, таких я","інгаляційно (аерозоль) - 0,8 мг., інгаляційно (розчин) - 10 мг.","САЛАМОЛ-ЕКО","Нортон Ватерфорд Т/А АЙВЕКС Фармасьютикалз/ТЕВА Чех Індастріз с.р.о., Ірландія/Чеська Республіка","аер. д/інгал., по 200доз у бал. з інгал. пристр.","100 мкг/дозу","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.1. Бронходилататори","4.1.1. Адреностимулятори","4.1.1.1. Селективні b2-агоністи","4.1.1.1.1. b2-агоністи короткої дії",null,"Сальбутамол (Salbutamol) * [П] [ПМД]","R03AС02","засоби для лікування обструктивних захворювань дихальних шляхів. Селективні агоністи β2-адренорецепторів","аерозоль: короткотривале (від 4 до 6 год) розширення бронхів зі швидким початком (приблизно протягом 5 хв) при обструкції дихальних шляхів; купірування нападів ядухиПМД, БНФ, ВООЗ при захворюваннях, що супроводжуються обструкцією дихальних шляхів, таких я","інгаляційно (аерозоль) - 0,8 мг., інгаляційно (розчин) - 10 мг.","САЛАМОЛ-ЕКО ЛЕГКЕ ДИХАННЯ","Нортон Ватерфорд Т/А АЙВЕКС Фармасьютикалз/ТЕВА Чех Індастріз с.р.о., Ірландія/Чеська Республіка","аер. д/інгал., по 200доз у бал. з інгал. пристр.","100 мкг/дозу","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.1. Бронходилататори","4.1.1. Адреностимулятори","4.1.1.1. Селективні b2-агоністи","4.1.1.1.1. b2-агоністи короткої дії",null,"Сальбутамол (Salbutamol) * [П] [ПМД]","R03AС02","засоби для лікування обструктивних захворювань дихальних шляхів. Селективні агоністи β2-адренорецепторів","аерозоль: короткотривале (від 4 до 6 год) розширення бронхів зі швидким початком (приблизно протягом 5 хв) при обструкції дихальних шляхів; купірування нападів ядухиПМД, БНФ, ВООЗ при захворюваннях, що супроводжуються обструкцією дихальних шляхів, таких я","інгаляційно (аерозоль) - 0,8 мг., інгаляційно (розчин) - 10 мг.","САЛЬБУВЕНТ","Аерофарм ГмбХ, Німеччина","інгал. під тиском, сусп. по 200доз у конт.","100 мкг/дозу","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.1. Бронходилататори","4.1.1. Адреностимулятори","4.1.1.1. Селективні b2-агоністи","4.1.1.1.1. b2-агоністи короткої дії",null,"Сальбутамол (Salbutamol) * [П] [ПМД]","R03AС02","засоби для лікування обструктивних захворювань дихальних шляхів. Селективні агоністи β2-адренорецепторів","аерозоль: короткотривале (від 4 до 6 год) розширення бронхів зі швидким початком (приблизно протягом 5 хв) при обструкції дихальних шляхів; купірування нападів ядухиПМД, БНФ, ВООЗ при захворюваннях, що супроводжуються обструкцією дихальних шляхів, таких я","інгаляційно (аерозоль) - 0,8 мг., інгаляційно (розчин) - 10 мг.","САЛЬБУТАМОЛ","ГлаксоВеллком Продакшн, Франція","аер. д/інгал., дозов. по 200доз у бал.","100 мкг/дозу","№1",2.64,"27,05/$"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.1. Бронходилататори","4.1.1. Адреностимулятори","4.1.1.1. Селективні b2-агоністи","4.1.1.1.1. b2-агоністи короткої дії",null,"Сальбутамол (Salbutamol) * [П] [ПМД]","R03AС02","засоби для лікування обструктивних захворювань дихальних шляхів. Селективні агоністи β2-адренорецепторів","аерозоль: короткотривале (від 4 до 6 год) розширення бронхів зі швидким початком (приблизно протягом 5 хв) при обструкції дихальних шляхів; купірування нападів ядухиПМД, БНФ, ВООЗ при захворюваннях, що супроводжуються обструкцією дихальних шляхів, таких я","інгаляційно (аерозоль) - 0,8 мг., інгаляційно (розчин) - 10 мг.","САЛЬБУТАМОЛ-ІНТЕЛІ","Лабораторіо Альдо-Юніон, С.А., Іспанія","Інгал. під тиском, сусп. по 200доз у бал.","100 мкг/дозу","№1",2.02,"23,62/€"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.1. Бронходилататори","4.1.1. Адреностимулятори","4.1.1.1. Селективні b2-агоністи","4.1.1.1.1. b2-агоністи короткої дії",null,"Фенотерол (Fenoterol) [П] [ПМД]","R03АС04","засоби, що застосовуються при обструктивних захворюваннях дихальних шляхів. Селективні агоністи β2-адренорецепторів","симптоматичне лікування г.нападів астмиПМД та інших станів з оборотним звуженням повітряних шляхів (хр. обструктивного бронхітуПМД), профілактика астми, індукованої фізичним навантаженням; симптоматичне лікування БА алергічного і неалергічного походження ",null,"БЕРОТЕК® Н","Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина","аер. дозов. по 10мл (200доз) у бал.","100 мкг/дозу","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.1. Бронходилататори","4.1.1. Адреностимулятори","4.1.1.1. Селективні b2-агоністи","4.1.1.1.2. b2-агоністи пролонгованої дії",null,"Формотерол (Formoterol) [П] [ПМД]","R03AC13","адренергічні препарати для інгаляційного застосування. Селективні агоністи β2-адренорецепторів","лікування та профілактика бронхоспазму у хворих на БАБНФ,ПМД ; профілактика бронхоспазму, спричиненого алергенами, холодним повітрям, фізичним навантаженням; профілактика та лікування порушень бронхіальної прохідності у хворих на ХОЗЛБНФ, ПМД, у т.ч. з хр","інгаляційно (порошок) - 24 мкг.","ЗАФІРОН","Заклад Фармацевтичний Адамед Фарма С.А.(виробник первинного та вторинного пакування)/Паб'яніцький фармацевтичний завод Польфа А.Т.(виробник, відповідальний за випуск серії)/Лабораторіос Ліконса, С.А.(виробник \"in bulk\"), Польща/Польща/Іспанія","капс. з пор. д/інгал. у бл. з інгал.","12 мкг","№10х12","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.1. Бронходилататори","4.1.1. Адреностимулятори","4.1.1.1. Селективні b2-агоністи","4.1.1.1.2. b2-агоністи пролонгованої дії",null,"Формотерол (Formoterol) [П] [ПМД]","R03AC13","адренергічні препарати для інгаляційного застосування. Селективні агоністи β2-адренорецепторів","лікування та профілактика бронхоспазму у хворих на БАБНФ,ПМД ; профілактика бронхоспазму, спричиненого алергенами, холодним повітрям, фізичним навантаженням; профілактика та лікування порушень бронхіальної прохідності у хворих на ХОЗЛБНФ, ПМД, у т.ч. з хр","інгаляційно (порошок) - 24 мкг.","ЗАФІРОН","Заклад Фармацевтичний Адамед Фарма С.А.(виробник первинного та вторинного пакування)/Паб'яніцький фармацевтичний завод Польфа А.Т.(виробник, відповідальний за випуск серії)/Лабораторіос Ліконса, С.А.(виробник \"in bulk\"), Польща/Польща/Іспанія","капс. з пор. д/інгал. у бл. з інгал.","12 мкг","№10х6",11.83,"24,84/$"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.1. Бронходилататори","4.1.1. Адреностимулятори","4.1.1.1. Селективні b2-агоністи","4.1.1.1.2. b2-агоністи пролонгованої дії",null,"Формотерол (Formoterol) [П] [ПМД]","R03AC13","адренергічні препарати для інгаляційного застосування. Селективні агоністи β2-адренорецепторів","лікування та профілактика бронхоспазму у хворих на БАБНФ,ПМД ; профілактика бронхоспазму, спричиненого алергенами, холодним повітрям, фізичним навантаженням; профілактика та лікування порушень бронхіальної прохідності у хворих на ХОЗЛБНФ, ПМД, у т.ч. з хр","інгаляційно (порошок) - 24 мкг.","ФОРМОТЕРОЛ ІЗІХЕЙЛЕР","Оріон Корпорейшн, Фінляндія","пор. д/інгал. по 120доз в інгал. з захин. ковп.","12 мкг/дозу","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.1. Бронходилататори","4.1.1. Адреностимулятори","4.1.1.1. Селективні b2-агоністи","4.1.1.1.2. b2-агоністи пролонгованої дії",null,"Формотерол (Formoterol) [П] [ПМД]","R03AC13","адренергічні препарати для інгаляційного застосування. Селективні агоністи β2-адренорецепторів","лікування та профілактика бронхоспазму у хворих на БАБНФ,ПМД ; профілактика бронхоспазму, спричиненого алергенами, холодним повітрям, фізичним навантаженням; профілактика та лікування порушень бронхіальної прохідності у хворих на ХОЗЛБНФ, ПМД, у т.ч. з хр","інгаляційно (порошок) - 24 мкг.","ФОРМОТЕРОЛ ІЗІХЕЙЛЕР","Оріон Корпорейшн, Фінляндія","пор. д/інгал. по 120доз в інгал. з захин. ковп. та конт. д/інгал.","12 мкг/дозу","№1",9.18,"2755,44/100€"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.1. Бронходилататори","4.1.1. Адреностимулятори","4.1.1.1. Селективні b2-агоністи","4.1.1.1.2. b2-агоністи пролонгованої дії",null,"Формотерол (Formoterol) [П] [ПМД]","R03AC13","адренергічні препарати для інгаляційного застосування. Селективні агоністи β2-адренорецепторів","лікування та профілактика бронхоспазму у хворих на БАБНФ,ПМД ; профілактика бронхоспазму, спричиненого алергенами, холодним повітрям, фізичним навантаженням; профілактика та лікування порушень бронхіальної прохідності у хворих на ХОЗЛБНФ, ПМД, у т.ч. з хр","інгаляційно (порошок) - 24 мкг.","ФОРТІКС","ЛАБОРАТОРІОС ЛІКОНСА, С.А., Іспанія","пор. д/інгал., тверді капс. у бл. з інгал.","12 мкг","№10х6",11.71,"21,61/$"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.1. Бронходилататори","4.1.1. Адреностимулятори","4.1.1.1. Селективні b2-агоністи","4.1.1.1.2. b2-агоністи пролонгованої дії",null,"Формотерол (Formoterol) [П] [ПМД]","R03AC13","адренергічні препарати для інгаляційного застосування. Селективні агоністи β2-адренорецепторів","лікування та профілактика бронхоспазму у хворих на БАБНФ,ПМД ; профілактика бронхоспазму, спричиненого алергенами, холодним повітрям, фізичним навантаженням; профілактика та лікування порушень бронхіальної прохідності у хворих на ХОЗЛБНФ, ПМД, у т.ч. з хр","інгаляційно (порошок) - 24 мкг.","ФОРТУЛІН","МЕДА Меньюфекчеринг ГмбХ (виробництво, пакування, контроль та випуск серії)/Рош-Дельта ГмбХ енд Ко. КГ (альтернативне місце вторинного пакування), Німеччина/Німеччина","пор. д/інгал. в картр. на 60доз у конт. з інгал.","12 мкг/дозу","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.1. Бронходилататори","4.1.1. Адреностимулятори","4.1.1.1. Селективні b2-агоністи","4.1.1.1.2. b2-агоністи пролонгованої дії",null,"Сальметерол (Salmeterol) [П] [ПМД]","R03AC12","протиастматичні засоби. Адренергічні препарати для інгаляційного застосування. Селективні агоністи b2-адренорецепторів","регулярне симптоматичне додаткове лікування оборотної обструкції дихальних шляхів при БА, включаючи пацієнтів із нічними нападами астмиБНФ, ПМД , симптоми хвороби яких недостатньо контролюються застосуванням інгаляційних кортикостероїдів; лікування хроніч","інгаляційно (аерозоль) - 0,1 мг.","СЕРЕВЕНТ™ ЕВОХАЛЕР™","ГлаксоВеллком Продакшн, Франція","аер. д/інгал., сусп., доз. по 120доз у бал.","25 мкг/дозу","№1",11.8,"26,46/$"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.1. Бронходилататори","4.1.1. Адреностимулятори","4.1.1.1. Селективні b2-агоністи","4.1.1.1.2. b2-агоністи пролонгованої дії",null,"Сальметерол (Salmeterol) [П] [ПМД]","R03AC12","протиастматичні засоби. Адренергічні препарати для інгаляційного застосування. Селективні агоністи b2-адренорецепторів","регулярне симптоматичне додаткове лікування оборотної обструкції дихальних шляхів при БА, включаючи пацієнтів із нічними нападами астмиБНФ, ПМД , симптоми хвороби яких недостатньо контролюються застосуванням інгаляційних кортикостероїдів; лікування хроніч","інгаляційно (аерозоль) - 0,1 мг.","СЕРОБІД®","Ципла Лтд, Індія","інгал. під тиск., сусп., по 120доз в конт.","25 мкг/дозу","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.1. Бронходилататори","4.1.2. М-холіноблокатори","4.1.2.2. М-холіноблокатори пролонгованої дії",null,null,"Глікопіронію бромід (Glycopyrronium bromide)","R03BB06","інші протиастматичні засоби, що застосовуються інгаляційно. Антихолінергічні засоби","підтримувальна бронходилатаційна терапія для полегшення симптомів у пацієнтів з ХОЗЛБНФ.",null,"СИБРІ БРИЗХАЙЛЕР","Новартіс Фарма Штейн АГ (виробництво, контроль якості (за винятком визначення Продуктів розкладу 542-07 методом ВЕЖХ-MS), вторинне пакування, випуск серії)/Фарманалітика СА (контроль якості (за винятком визначення Мікробіологічної чистоти та Продуктів роз","пор. д/інгал., тверді капс. у бл. з інгал.","50мкг","№12, №30, №90","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.1. Бронходилататори","4.1.2. М-холіноблокатори","4.1.2.2. М-холіноблокатори пролонгованої дії",null,null,"Тіотропію бромід (Tiotropium bromide) [П]","R03BB04","протиастматичний засіб, що застосовується інгаляційно. Антихолінергічні засоби","підтримуюча бронхолітична терапія для полегшення симптомів при ХОЗЛБНФ; додаткова підтримуюча бронхолітична терапія хворих на астму, які на даний час проходять підтримуючу терапію комбінацією інгаляційних кортикостероїдів (≥800 мкг будесоніду/добу або екв","інгаляційно (порошок) - 18 мкг., інгаляційно (розчин) - 5 мкг.","СПІРИВА®","Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина","пор. д/інгал., тверді капс. у бл., з пристр. ХендіХейлер® та без","18мкг","№10х1, №10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.1. Бронходилататори","4.1.2. М-холіноблокатори","4.1.2.2. М-холіноблокатори пролонгованої дії",null,null,"Тіотропію бромід (Tiotropium bromide) [П]","R03BB04","протиастматичний засіб, що застосовується інгаляційно. Антихолінергічні засоби","підтримуюча бронхолітична терапія для полегшення симптомів при ХОЗЛБНФ; додаткова підтримуюча бронхолітична терапія хворих на астму, які на даний час проходять підтримуючу терапію комбінацією інгаляційних кортикостероїдів (≥800 мкг будесоніду/добу або екв","інгаляційно (порошок) - 18 мкг., інгаляційно (розчин) - 5 мкг.","СПІРИВА®","Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина","пор. д/інгал., тверді капс. у бл., з пристр. ХендіХейлер®","18мкг","№10х3",32.87,"24,65/€"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.1. Бронходилататори","4.1.2. М-холіноблокатори","4.1.2.2. М-холіноблокатори пролонгованої дії",null,null,"Тіотропію бромід (Tiotropium bromide) [П]","R03BB04","протиастматичний засіб, що застосовується інгаляційно. Антихолінергічні засоби","підтримуюча бронхолітична терапія для полегшення симптомів при ХОЗЛБНФ; додаткова підтримуюча бронхолітична терапія хворих на астму, які на даний час проходять підтримуючу терапію комбінацією інгаляційних кортикостероїдів (≥800 мкг будесоніду/добу або екв","інгаляційно (порошок) - 18 мкг., інгаляційно (розчин) - 5 мкг.","СПІРИВА® РЕСПІМАТ®","Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина","р-н д/інгал. по 4мл в картр., з інгал. Респімат®","2,5 мкг/інгал.","№1",36.98,"24,65/€"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.1. Бронходилататори","4.1.2. М-холіноблокатори","4.1.2.3. Комбіновані лікарські засоби",null,null,"Комбіновані препарати"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.1. Бронходилататори","4.1.2. М-холіноблокатори","4.1.2.3. Комбіновані лікарські засоби",null,null,"Іпратропію бромід + Фенотерол (Ipratropium bromide + Fenoterol) * [ПМД]",null,null,null,"інгаляційно (аерозоль) - 6 доз","БЕРОДУАЛ®","Істітуто де Анжелі С.р.л., Італія","р-н д/інгал. по 20мл, 40мл у фл.","250мкг/500мкг","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.1. Бронходилататори","4.1.2. М-холіноблокатори","4.1.2.3. Комбіновані лікарські засоби",null,null,"Іпратропію бромід + Фенотерол (Ipratropium bromide + Fenoterol) * [ПМД]",null,null,null,"інгаляційно (аерозоль) - 6 доз","БЕРОДУАЛ® Н","Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина","аер. доз. у метал. бал. по 10мл (200доз)","20мкг/50мкг","№1",4.47,"23,81/€"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.1. Бронходилататори","4.1.3. Ксантини","4.1.3.1. Теофілін",null,null,"Теофілін (Theophylline) [П] [ПМД]","R03DA04","засоби для системного застосування при обструктивних захворюваннях дихальних шляхів. Ксантини. Теофілін","бронхообструктивний с-м при БАБНФ, ПМД, бронхіті, емфіземі легень, порушеннях з боку дихального центру (нічне пароксизмальне апное), «легеневе серце», легенева гіпертензія.","перорально - 0,4 г., парентерально - 0,4 г.","ЕУФІЛІН","ТОВ \"НІКО\", Україна","р-н д/ін'єк. по 5мл в амп.","20 мг/мл","№50, №100","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.1. Бронходилататори","4.1.3. Ксантини","4.1.3.1. Теофілін",null,null,"Теофілін (Theophylline) [П] [ПМД]","R03DA04","засоби для системного застосування при обструктивних захворюваннях дихальних шляхів. Ксантини. Теофілін","бронхообструктивний с-м при БАБНФ, ПМД, бронхіті, емфіземі легень, порушеннях з боку дихального центру (нічне пароксизмальне апное), «легеневе серце», легенева гіпертензія.","перорально - 0,4 г., парентерально - 0,4 г.","ЕУФІЛІН","ТОВ \"НІКО\", Україна","р-н д/ін'єк. по 5мл в амп.","20 мг/мл","№10",10.8]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.1. Бронходилататори","4.1.3. Ксантини","4.1.3.1. Теофілін",null,null,"Теофілін (Theophylline) [П] [ПМД]","R03DA04","засоби для системного застосування при обструктивних захворюваннях дихальних шляхів. Ксантини. Теофілін","бронхообструктивний с-м при БАБНФ, ПМД, бронхіті, емфіземі легень, порушеннях з боку дихального центру (нічне пароксизмальне апное), «легеневе серце», легенева гіпертензія.","перорально - 0,4 г., парентерально - 0,4 г.","ЕУФІЛІН","ТОВ \"НІКО\", Україна","р-н д/ін'єк. по 10мл в амп.","20 мг/мл","№10",7.8]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.1. Бронходилататори","4.1.3. Ксантини","4.1.3.1. Теофілін",null,null,"Теофілін (Theophylline) [П] [ПМД]","R03DA04","засоби для системного застосування при обструктивних захворюваннях дихальних шляхів. Ксантини. Теофілін","бронхообструктивний с-м при БАБНФ, ПМД, бронхіті, емфіземі легень, порушеннях з боку дихального центру (нічне пароксизмальне апное), «легеневе серце», легенева гіпертензія.","перорально - 0,4 г., парентерально - 0,4 г.","ЕУФІЛІН","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","р-н д/ін'єк. по 10мл в амп.","20 мг/мл","№10",6.33]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.1. Бронходилататори","4.1.3. Ксантини","4.1.3.1. Теофілін",null,null,"Теофілін (Theophylline) [П] [ПМД]","R03DA04","засоби для системного застосування при обструктивних захворюваннях дихальних шляхів. Ксантини. Теофілін","бронхообструктивний с-м при БАБНФ, ПМД, бронхіті, емфіземі легень, порушеннях з боку дихального центру (нічне пароксизмальне апное), «легеневе серце», легенева гіпертензія.","перорально - 0,4 г., парентерально - 0,4 г.","ЕУФІЛІН","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","р-н д/ін'єк. по 5мл в амп.","20 мг/мл","№10",8.84]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.1. Бронходилататори","4.1.3. Ксантини","4.1.3.1. Теофілін",null,null,"Теофілін (Theophylline) [П] [ПМД]","R03DA04","засоби для системного застосування при обструктивних захворюваннях дихальних шляхів. Ксантини. Теофілін","бронхообструктивний с-м при БАБНФ, ПМД, бронхіті, емфіземі легень, порушеннях з боку дихального центру (нічне пароксизмальне апное), «легеневе серце», легенева гіпертензія.","перорально - 0,4 г., парентерально - 0,4 г.","ЕУФІЛІН-ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","р-н д/ін'єц. по 5мл в амп. у чар/уп.","20 мг/мл","№5х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.1. Бронходилататори","4.1.3. Ксантини","4.1.3.1. Теофілін",null,null,"Теофілін (Theophylline) [П] [ПМД]","R03DA04","засоби для системного застосування при обструктивних захворюваннях дихальних шляхів. Ксантини. Теофілін","бронхообструктивний с-м при БАБНФ, ПМД, бронхіті, емфіземі легень, порушеннях з боку дихального центру (нічне пароксизмальне апное), «легеневе серце», легенева гіпертензія.","перорально - 0,4 г., парентерально - 0,4 г.","ЕУФІЛІН-ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","р-н д/ін'єц. по 5мл в амп. у кор.","20 мг/мл","№10",10.2]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.1. Бронходилататори","4.1.3. Ксантини","4.1.3.1. Теофілін",null,null,"Теофілін (Theophylline) [П] [ПМД]","R03DA04","засоби для системного застосування при обструктивних захворюваннях дихальних шляхів. Ксантини. Теофілін","бронхообструктивний с-м при БАБНФ, ПМД, бронхіті, емфіземі легень, порушеннях з боку дихального центру (нічне пароксизмальне апное), «легеневе серце», легенева гіпертензія.","перорально - 0,4 г., парентерально - 0,4 г.","ЕУФІЛІН-ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","р-н д/ін'єк. по 5мл в амп. у бл.","20 мг/мл","№5х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.1. Бронходилататори","4.1.3. Ксантини","4.1.3.1. Теофілін",null,null,"Теофілін (Theophylline) [П] [ПМД]","R03DA04","засоби для системного застосування при обструктивних захворюваннях дихальних шляхів. Ксантини. Теофілін","бронхообструктивний с-м при БАБНФ, ПМД, бронхіті, емфіземі легень, порушеннях з боку дихального центру (нічне пароксизмальне апное), «легеневе серце», легенева гіпертензія.","перорально - 0,4 г., парентерально - 0,4 г.","ЕУФІЛІН-ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","р-н д/ін'єк. по 5мл в амп. у бл.","20 мг/мл","№5х2",12.01]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.1. Бронходилататори","4.1.3. Ксантини","4.1.3.1. Теофілін",null,null,"Теофілін (Theophylline) [П] [ПМД]","R03DA04","засоби для системного застосування при обструктивних захворюваннях дихальних шляхів. Ксантини. Теофілін","бронхообструктивний с-м при БАБНФ, ПМД, бронхіті, емфіземі легень, порушеннях з боку дихального центру (нічне пароксизмальне апное), «легеневе серце», легенева гіпертензія.","перорально - 0,4 г., парентерально - 0,4 г.","ЕУФІЛІН-ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","р-н д/ін'єк. по 5мл в амп. у кор.","20 мг/мл","№10",12.01]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.1. Бронходилататори","4.1.3. Ксантини","4.1.3.1. Теофілін",null,null,"Теофілін (Theophylline) [П] [ПМД]","R03DA04","засоби для системного застосування при обструктивних захворюваннях дихальних шляхів. Ксантини. Теофілін","бронхообструктивний с-м при БАБНФ, ПМД, бронхіті, емфіземі легень, порушеннях з боку дихального центру (нічне пароксизмальне апное), «легеневе серце», легенева гіпертензія.","перорально - 0,4 г., парентерально - 0,4 г.","ЕУФІЛІН-Н 200","ПАТ \"Фармак\", Україна","р-н д/ін'єк. по 5мл, 10мл в амп. у пач. та бл.",0.02,"№5, №10, №5х1, №5х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.1. Бронходилататори","4.1.3. Ксантини","4.1.3.1. Теофілін",null,null,"Теофілін (Theophylline) [П] [ПМД]","R03DA04","засоби для системного застосування при обструктивних захворюваннях дихальних шляхів. Ксантини. Теофілін","бронхообструктивний с-м при БАБНФ, ПМД, бронхіті, емфіземі легень, порушеннях з боку дихального центру (нічне пароксизмальне апное), «легеневе серце», легенева гіпертензія.","перорально - 0,4 г., парентерально - 0,4 г.","ЕУФІЛІН-Н 200","ПАТ \"Фармак\", Україна","р-н д/ін'єк. по 5мл в амп. у пач.",0.02,"№10",6.86]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.1. Бронходилататори","4.1.3. Ксантини","4.1.3.1. Теофілін",null,null,"Теофілін (Theophylline) [П] [ПМД]","R03DA04","засоби для системного застосування при обструктивних захворюваннях дихальних шляхів. Ксантини. Теофілін","бронхообструктивний с-м при БАБНФ, ПМД, бронхіті, емфіземі легень, порушеннях з боку дихального центру (нічне пароксизмальне апное), «легеневе серце», легенева гіпертензія.","перорально - 0,4 г., парентерально - 0,4 г.","ЕУФІЛІН-Н 200","ПАТ \"Фармак\", Україна","р-н д/ін'єк. по 5мл в амп. у бл.",0.02,"№5х2",9.88]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.1. Бронходилататори","4.1.3. Ксантини","4.1.3.1. Теофілін",null,null,"Теофілін (Theophylline) [П] [ПМД]","R03DA04","засоби для системного застосування при обструктивних захворюваннях дихальних шляхів. Ксантини. Теофілін","бронхообструктивний с-м при БАБНФ, ПМД, бронхіті, емфіземі легень, порушеннях з боку дихального центру (нічне пароксизмальне апное), «легеневе серце», легенева гіпертензія.","перорально - 0,4 г., парентерально - 0,4 г.","НЕОФІЛІН","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","табл. прол. дії у конт. чар/уп.","100мг","№10х5",1.38]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.1. Бронходилататори","4.1.3. Ксантини","4.1.3.1. Теофілін",null,null,"Теофілін (Theophylline) [П] [ПМД]","R03DA04","засоби для системного застосування при обструктивних захворюваннях дихальних шляхів. Ксантини. Теофілін","бронхообструктивний с-м при БАБНФ, ПМД, бронхіті, емфіземі легень, порушеннях з боку дихального центру (нічне пароксизмальне апное), «легеневе серце», легенева гіпертензія.","перорально - 0,4 г., парентерально - 0,4 г.","НЕОФІЛІН","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","табл. прол. дії у конт. чар/уп.","300мг","№10х5",0.71]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.1. Бронходилататори","4.1.3. Ксантини","4.1.3.1. Теофілін",null,null,"Теофілін (Theophylline) [П] [ПМД]","R03DA04","засоби для системного застосування при обструктивних захворюваннях дихальних шляхів. Ксантини. Теофілін","бронхообструктивний с-м при БАБНФ, ПМД, бронхіті, емфіземі легень, порушеннях з боку дихального центру (нічне пароксизмальне апное), «легеневе серце», легенева гіпертензія.","перорально - 0,4 г., парентерально - 0,4 г.","ТЕОПЕК","Публічне акціонерне товариство \"Науково-виробничий центр \"Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод\", Україна","табл. прол. дії у бл.","300мг","№10х5",0.96]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.1. Бронходилататори","4.1.3. Ксантини","4.1.3.1. Теофілін",null,null,"Теофілін (Theophylline) [П] [ПМД]","R03DA04","засоби для системного застосування при обструктивних захворюваннях дихальних шляхів. Ксантини. Теофілін","бронхообструктивний с-м при БАБНФ, ПМД, бронхіті, емфіземі легень, порушеннях з боку дихального центру (нічне пароксизмальне апное), «легеневе серце», легенева гіпертензія.","перорально - 0,4 г., парентерально - 0,4 г.","ТЕОТАРД","АТ \"Уніфарм\" (дільниця виробництва, дільниця вторинного пакування)/АТ \"Софарма\" (відповідальний за випуск серії)/ПАТ \"Вітаміни\" (дільниця вторинного пакування, відповідальний за випуск серії), Болгарія/Болгарія/Україна","табл. прол. дії у бл.","300мг","№10х5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.1. Бронходилататори","4.1.3. Ксантини","4.1.3.1. Теофілін",null,null,"Теофілін (Theophylline) [П] [ПМД]","R03DA04","засоби для системного застосування при обструктивних захворюваннях дихальних шляхів. Ксантини. Теофілін","бронхообструктивний с-м при БАБНФ, ПМД, бронхіті, емфіземі легень, порушеннях з боку дихального центру (нічне пароксизмальне апное), «легеневе серце», легенева гіпертензія.","перорально - 0,4 г., парентерально - 0,4 г.","ТЕОТАРД","КРКА, д.д., Ново место (виробництво (пеллет та капсулювання), первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серій)/Темлер Ірландія Лтд. (виробництво (пеллет та капсулювання) та контроль серій)/Свіс Капс ГмбХ (первинне та вторинне пакування), Словенія","табл. прол. дії у бл.","200мг","№10х4",4.78,"27,55/€"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.2. Глюкокортикостероїди","4.2.1. Інгаляційні глюкокотикостероїди",null,null,null,"Беклометазон (Beclometasone) * [П] [ПМД]","(див. п. 16.2.1.1.5. розділу \"ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"базисна терапія БАБНФ, ПМД; дорослі та діти: астма легкого ступеня - пацієнти, які потребують періодичного симптоматичного лікування бронходилататорами частіше, ніж від випадку до випадку; астма помірного ступеня - пацієнти, які потребують регулярного про","інгаляційно (аерозоль) - 0,8 мг.","БЕКЛАЗОН-ЕКО","Нортон Ватерфорд Т/А АЙВЕКС Фармасьютикалз/ТЕВА Чех Індастріз с.р.о., Ірландія/Чеська Республіка","аер. д/інгал. по 200доз у бал. з інгал.","100мкг/дозу, 250мкг/дозу","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.2. Глюкокортикостероїди","4.2.1. Інгаляційні глюкокотикостероїди",null,null,null,"Беклометазон (Beclometasone) * [П] [ПМД]","(див. п. 16.2.1.1.5. розділу \"ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"базисна терапія БАБНФ, ПМД; дорослі та діти: астма легкого ступеня - пацієнти, які потребують періодичного симптоматичного лікування бронходилататорами частіше, ніж від випадку до випадку; астма помірного ступеня - пацієнти, які потребують регулярного про","інгаляційно (аерозоль) - 0,8 мг.","БЕКЛАЗОН-ЕКО ЛЕГКЕ ДИХАННЯ","Нортон Ватерфорд Т/А АЙВЕКС Фармасьютикалз/ТЕВА Чех Індастріз с.р.о., Ірландія/Чеська Республіка","аер. д/інгал. по 200доз у бал. з інгал.","100мкг/дозу, 250мкг/дозу","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.2. Глюкокортикостероїди","4.2.1. Інгаляційні глюкокотикостероїди",null,null,null,"Беклометазон (Beclometasone) * [П] [ПМД]","(див. п. 16.2.1.1.5. розділу \"ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"базисна терапія БАБНФ, ПМД; дорослі та діти: астма легкого ступеня - пацієнти, які потребують періодичного симптоматичного лікування бронходилататорами частіше, ніж від випадку до випадку; астма помірного ступеня - пацієнти, які потребують регулярного про","інгаляційно (аерозоль) - 0,8 мг.","БЕКЛОФОРТ™ ЕВОХАЛЕР™","Глаксо Веллком Продакшн, Франція","аер. д/інгал., доз. по 200доз у бал.","250 мкг/дозу","№1",2,"27,05/$"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.2. Глюкокортикостероїди","4.2.1. Інгаляційні глюкокотикостероїди",null,null,null,"Беклометазон (Beclometasone) * [П] [ПМД]","(див. п. 16.2.1.1.5. розділу \"ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"базисна терапія БАБНФ, ПМД; дорослі та діти: астма легкого ступеня - пацієнти, які потребують періодичного симптоматичного лікування бронходилататорами частіше, ніж від випадку до випадку; астма помірного ступеня - пацієнти, які потребують регулярного про","інгаляційно (аерозоль) - 0,8 мг.","БЕКОТИД™ ЕВОХАЛЕР™","Глаксо Веллком Продакшн, Франція","аер. д/інгал., доз. по 200доз у бал.","50 мкг/дозу","№1",4.64,"14,97/$"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.2. Глюкокортикостероїди","4.2.1. Інгаляційні глюкокотикостероїди",null,null,null,"Беклометазон (Beclometasone) * [П] [ПМД]","(див. п. 16.2.1.1.5. розділу \"ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"базисна терапія БАБНФ, ПМД; дорослі та діти: астма легкого ступеня - пацієнти, які потребують періодичного симптоматичного лікування бронходилататорами частіше, ніж від випадку до випадку; астма помірного ступеня - пацієнти, які потребують регулярного про","інгаляційно (аерозоль) - 0,8 мг.","ГЛЕНБЕКАР","Гленмарк Фармасьютикалз Лтд., Індія","аер. д/інгал., доз. по 200доз у конт.","50мкг/дозу, 100мкг/дозу, 200мкг/дозу, 250мкг/дозу","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.2. Глюкокортикостероїди","4.2.1. Інгаляційні глюкокотикостероїди",null,null,null,"Будесонід (Budesonide) [П] [ПМД]","R03BA02","засоби, що застосовуються для лікування обструктивних захворювань дихальних шляхів. Глюкокортикоїди","персистуюча БАБНФ, ПМД, при якій показане лікування інгаляційними глюкокортикоїдами; помірна або тяжка форма ХОЗЛ; суспензія для розпилення: БА у пацієнтів, для яких застосування інгаляторів з розпиленням лікарських речовин стиснутим повітрям або у вигляд","інгаляційно (аерозоль) - 0,8 мг.","БУДЕСОНІД ІЗІХЕЙЛЕР","Оріон Корпорейшн, Фінляндія","пор. д/інгал. по 200доз в інгал.","200 мкг/доза","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.2. Глюкокортикостероїди","4.2.1. Інгаляційні глюкокотикостероїди",null,null,null,"Будесонід (Budesonide) [П] [ПМД]","R03BA02","засоби, що застосовуються для лікування обструктивних захворювань дихальних шляхів. Глюкокортикоїди","персистуюча БАБНФ, ПМД, при якій показане лікування інгаляційними глюкокортикоїдами; помірна або тяжка форма ХОЗЛ; суспензія для розпилення: БА у пацієнтів, для яких застосування інгаляторів з розпиленням лікарських речовин стиснутим повітрям або у вигляд","інгаляційно (аерозоль) - 0,8 мг.","БУДЕСОНІД-ІНТЕЛІ","Лабораторія Альдо-Юніон, С.А., Іспанія","інгал. під тиском, сусп. по 200доз (10мл) у бал. з адапт.","50 мкг/доза","№1",14.47,"22,61/$"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.2. Глюкокортикостероїди","4.2.1. Інгаляційні глюкокотикостероїди",null,null,null,"Будесонід (Budesonide) [П] [ПМД]","R03BA02","засоби, що застосовуються для лікування обструктивних захворювань дихальних шляхів. Глюкокортикоїди","персистуюча БАБНФ, ПМД, при якій показане лікування інгаляційними глюкокортикоїдами; помірна або тяжка форма ХОЗЛ; суспензія для розпилення: БА у пацієнтів, для яких застосування інгаляторів з розпиленням лікарських речовин стиснутим повітрям або у вигляд","інгаляційно (аерозоль) - 0,8 мг.","БУДЕСОНІД-ІНТЕЛІ","Лабораторія Альдо-Юніон, С.А., Іспанія","інгал. під тиском, сусп. по 200доз (10мл) у бал. з адапт.","200 мкг/доза","№1",6.04]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.2. Глюкокортикостероїди","4.2.1. Інгаляційні глюкокотикостероїди",null,null,null,"Будесонід (Budesonide) [П] [ПМД]","R03BA02","засоби, що застосовуються для лікування обструктивних захворювань дихальних шляхів. Глюкокортикоїди","персистуюча БАБНФ, ПМД, при якій показане лікування інгаляційними глюкокортикоїдами; помірна або тяжка форма ХОЗЛ; суспензія для розпилення: БА у пацієнтів, для яких застосування інгаляторів з розпиленням лікарських речовин стиснутим повітрям або у вигляд","інгаляційно (аерозоль) - 0,8 мг.","НОВОПУЛЬМОН Е НОВОЛАЙЗЕР®","МЕДА Фарма ГмбХ енд Ко. КГ (випуск серії)/МЕДА Меньюфекчеринг ГмбХ (виробництво, пакування, контроль серії)/Рош-Дельта ГмбХ (альтернативне місце вторинного пакування), Німеччина/Німеччина/Німеччина","пор. д/інгал. по 2,18г у картр. (200доз) в конт. з інгал.","200 мкг/дозу","№1",12.33,12.33]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.2. Глюкокортикостероїди","4.2.1. Інгаляційні глюкокотикостероїди",null,null,null,"Будесонід (Budesonide) [П] [ПМД]","R03BA02","засоби, що застосовуються для лікування обструктивних захворювань дихальних шляхів. Глюкокортикоїди","персистуюча БАБНФ, ПМД, при якій показане лікування інгаляційними глюкокортикоїдами; помірна або тяжка форма ХОЗЛ; суспензія для розпилення: БА у пацієнтів, для яких застосування інгаляторів з розпиленням лікарських речовин стиснутим повітрям або у вигляд","інгаляційно (аерозоль) - 0,8 мг.","НОВОПУЛЬМОН Е НОВОЛАЙЗЕР®","МЕДА Фарма ГмбХ енд Ко. КГ (випуск серії)/МЕДА Меньюфекчеринг ГмбХ (виробництво, пакування, контроль серії)/Рош-Дельта ГмбХ (альтернативне місце вторинного пакування), Німеччина/Німеччина/Німеччина","пор. д/інгал. по 2,18г у картр. (200доз) в конт.","200 мкг/дозу","№1",7.4,"29,02/€"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.2. Глюкокортикостероїди","4.2.1. Інгаляційні глюкокотикостероїди",null,null,null,"Будесонід (Budesonide) [П] [ПМД]","R03BA02","засоби, що застосовуються для лікування обструктивних захворювань дихальних шляхів. Глюкокортикоїди","персистуюча БАБНФ, ПМД, при якій показане лікування інгаляційними глюкокортикоїдами; помірна або тяжка форма ХОЗЛ; суспензія для розпилення: БА у пацієнтів, для яких застосування інгаляторів з розпиленням лікарських речовин стиснутим повітрям або у вигляд","інгаляційно (аерозоль) - 0,8 мг.","ПУЛЬМІКОРТ","АстраЗенека АБ, Швеція","сусп. д/розпил. по 2мл у конт.","0,25 мг/мл","№5х4",33.61,"26,79/$"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.2. Глюкокортикостероїди","4.2.1. Інгаляційні глюкокотикостероїди",null,null,null,"Будесонід (Budesonide) [П] [ПМД]","R03BA02","засоби, що застосовуються для лікування обструктивних захворювань дихальних шляхів. Глюкокортикоїди","персистуюча БАБНФ, ПМД, при якій показане лікування інгаляційними глюкокортикоїдами; помірна або тяжка форма ХОЗЛ; суспензія для розпилення: БА у пацієнтів, для яких застосування інгаляторів з розпиленням лікарських речовин стиснутим повітрям або у вигляд","інгаляційно (аерозоль) - 0,8 мг.","ПУЛЬМІКОРТ","АстраЗенека АБ, Швеція","сусп. д/розпил. по 2мл у конт.","0,50 мг/мл","№5х4",21.99,"26,79/$"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.2. Глюкокортикостероїди","4.2.1. Інгаляційні глюкокотикостероїди",null,null,null,"Будесонід (Budesonide) [П] [ПМД]","R03BA02","засоби, що застосовуються для лікування обструктивних захворювань дихальних шляхів. Глюкокортикоїди","персистуюча БАБНФ, ПМД, при якій показане лікування інгаляційними глюкокортикоїдами; помірна або тяжка форма ХОЗЛ; суспензія для розпилення: БА у пацієнтів, для яких застосування інгаляторів з розпиленням лікарських речовин стиснутим повітрям або у вигляд","інгаляційно (аерозоль) - 0,8 мг.","ПУЛЬМІКОРТ ТУРБУХАЛЕР","АстраЗенека АБ, Швеція","пор. д/інгал. по 200доз в інгал.","100 мкг/доза","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.2. Глюкокортикостероїди","4.2.1. Інгаляційні глюкокотикостероїди",null,null,null,"Будесонід (Budesonide) [П] [ПМД]","R03BA02","засоби, що застосовуються для лікування обструктивних захворювань дихальних шляхів. Глюкокортикоїди","персистуюча БАБНФ, ПМД, при якій показане лікування інгаляційними глюкокортикоїдами; помірна або тяжка форма ХОЗЛ; суспензія для розпилення: БА у пацієнтів, для яких застосування інгаляторів з розпиленням лікарських речовин стиснутим повітрям або у вигляд","інгаляційно (аерозоль) - 0,8 мг.","ПУЛЬМІКОРТ ТУРБУХАЛЕР","АстраЗенека АБ, Швеція","пор. д/інгал. по 100доз в інгал.","200 мкг/доза","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.2. Глюкокортикостероїди","4.2.1. Інгаляційні глюкокотикостероїди",null,null,null,"Флютиказон (Fluticasone) [П] [ПМД]","(див. п. 9.1.2. розділу \"ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\", п. 16.2.1.1.5. розділу \"ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"БАБНФ, ПМД - профілактичне лікуванняБНФ, легкий перебіг БА (пацієнти, що потребують періодичного симптоматичного лікування бронходилятаторами на регулярній основі); помірний перебіг БА (пацієнти, що потребують регулярного протиастматичного лікування, та п","інгаляційно (аерозоль) - 0,6 мг, інгаляційно (суспензія) - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НЕБУФЛЮЗОН®","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","сусп. д/інгал. по 2мл у конт. однодоз.","1,0 мг/мл","№10",265.75]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.2. Глюкокортикостероїди","4.2.1. Інгаляційні глюкокотикостероїди",null,null,null,"Флютиказон (Fluticasone) [П] [ПМД]","(див. п. 9.1.2. розділу \"ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\", п. 16.2.1.1.5. розділу \"ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"БАБНФ, ПМД - профілактичне лікуванняБНФ, легкий перебіг БА (пацієнти, що потребують періодичного симптоматичного лікування бронходилятаторами на регулярній основі); помірний перебіг БА (пацієнти, що потребують регулярного протиастматичного лікування, та п","інгаляційно (аерозоль) - 0,6 мг, інгаляційно (суспензія) - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ФЛІКСОТИД™ ЕВОХАЛЕР™","Глаксо Веллком С.А./ГлаксоВеллком Продакшн, Іспанія/Франція","аер. д/інгал. дозов. у бал. по 120доз","50 мкг/дозу","№1",11,"15,20/$"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.2. Глюкокортикостероїди","4.2.1. Інгаляційні глюкокотикостероїди",null,null,null,"Флютиказон (Fluticasone) [П] [ПМД]","(див. п. 9.1.2. розділу \"ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\", п. 16.2.1.1.5. розділу \"ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"БАБНФ, ПМД - профілактичне лікуванняБНФ, легкий перебіг БА (пацієнти, що потребують періодичного симптоматичного лікування бронходилятаторами на регулярній основі); помірний перебіг БА (пацієнти, що потребують регулярного протиастматичного лікування, та п","інгаляційно (аерозоль) - 0,6 мг, інгаляційно (суспензія) - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ФЛІКСОТИД™ ЕВОХАЛЕР™","Глаксо Веллком С.А./ГлаксоВеллком Продакшн, Іспанія/Франція","аер. д/інгал. дозов. у бал. по 60доз","125мкг/дозу, 250мкг/дозу","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.2. Глюкокортикостероїди","4.2.1. Інгаляційні глюкокотикостероїди",null,null,null,"Флютиказон (Fluticasone) [П] [ПМД]","(див. п. 9.1.2. розділу \"ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\", п. 16.2.1.1.5. розділу \"ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"БАБНФ, ПМД - профілактичне лікуванняБНФ, легкий перебіг БА (пацієнти, що потребують періодичного симптоматичного лікування бронходилятаторами на регулярній основі); помірний перебіг БА (пацієнти, що потребують регулярного протиастматичного лікування, та п","інгаляційно (аерозоль) - 0,6 мг, інгаляційно (суспензія) - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ФЛІКСОТИД™ ЕВОХАЛЕР™","Глаксо Веллком С.А./ГлаксоВеллком Продакшн, Іспанія/Франція","аер. д/інгал. дозов. у бал. по 120доз","125 мкг/дозу","№1",7.6,"15,20/$"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.2. Глюкокортикостероїди","4.2.1. Інгаляційні глюкокотикостероїди",null,null,null,"Флютиказон (Fluticasone) [П] [ПМД]","(див. п. 9.1.2. розділу \"ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\", п. 16.2.1.1.5. розділу \"ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"БАБНФ, ПМД - профілактичне лікуванняБНФ, легкий перебіг БА (пацієнти, що потребують періодичного симптоматичного лікування бронходилятаторами на регулярній основі); помірний перебіг БА (пацієнти, що потребують регулярного протиастматичного лікування, та п","інгаляційно (аерозоль) - 0,6 мг, інгаляційно (суспензія) - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ФЛІКСОТИД™ НЕБУЛИ™","ГлаксоСмітКляйн Австралія Пту Лтд., Австралія","сусп. д/інгал. по 2мл в небул. у пак.","2мг/2мл","№5х2",275,"15,77/$"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.2. Глюкокортикостероїди","4.2.1. Інгаляційні глюкокотикостероїди",null,null,null,"Флютиказон (Fluticasone) [П] [ПМД]","(див. п. 9.1.2. розділу \"ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\", п. 16.2.1.1.5. розділу \"ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"БАБНФ, ПМД - профілактичне лікуванняБНФ, легкий перебіг БА (пацієнти, що потребують періодичного симптоматичного лікування бронходилятаторами на регулярній основі); помірний перебіг БА (пацієнти, що потребують регулярного протиастматичного лікування, та п","інгаляційно (аерозоль) - 0,6 мг, інгаляційно (суспензія) - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ФЛІКСОТИД™ НЕБУЛИ™","ГлаксоСмітКляйн Австралія Пту Лтд., Австралія","сусп. д/інгал. по 2мл в небул. у пак.","0,5мг/2мл","№5х2",200,"15,77/$"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.2. Глюкокортикостероїди","4.2.1. Інгаляційні глюкокотикостероїди",null,null,null,"Флютиказон (Fluticasone) [П] [ПМД]","(див. п. 9.1.2. розділу \"ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\", п. 16.2.1.1.5. розділу \"ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"БАБНФ, ПМД - профілактичне лікуванняБНФ, легкий перебіг БА (пацієнти, що потребують періодичного симптоматичного лікування бронходилятаторами на регулярній основі); помірний перебіг БА (пацієнти, що потребують регулярного протиастматичного лікування, та п","інгаляційно (аерозоль) - 0,6 мг, інгаляційно (суспензія) - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ФЛУТІКСОН","ТОВ \"Адамед\"/Паб'яніцький фармацевтичний завод Польфа А.Т., Польща/Польща","пор. д/інгал., тверді капс. у бл. з інгал.","125мкг","№10х6",24.78,"24,84/$"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.2. Глюкокортикостероїди","4.2.1. Інгаляційні глюкокотикостероїди",null,null,null,"Флютиказон (Fluticasone) [П] [ПМД]","(див. п. 9.1.2. розділу \"ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\", п. 16.2.1.1.5. розділу \"ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"БАБНФ, ПМД - профілактичне лікуванняБНФ, легкий перебіг БА (пацієнти, що потребують періодичного симптоматичного лікування бронходилятаторами на регулярній основі); помірний перебіг БА (пацієнти, що потребують регулярного протиастматичного лікування, та п","інгаляційно (аерозоль) - 0,6 мг, інгаляційно (суспензія) - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ФЛУТІКСОН","ТОВ \"Адамед\"/Паб'яніцький фармацевтичний завод Польфа А.Т., Польща/Польща","пор. д/інгал., тверді капс. у бл. з інгал.","250мкг","№10х6",14.58,"24,84/$"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.2. Глюкокортикостероїди","4.2.1. Інгаляційні глюкокотикостероїди",null,null,null,"Мометазон (Mometasone) [П]","(див. п. 9.1.2. розділу \"ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\", п. 16.2.1.1.5. розділу \"ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"систематичне лікування для контролю персистуючої БАБНФ.","інгаляційно (порошок) - 0,4 мг.","АСМАНЕКС®","МСД Інтернешнл ГмбХ (філія Сінгапур) (виробник in bulk, первинне пакування)/Шерінг-Плау Лабо Н.В. (контроль якості, вторинне пакування, випуск серії), Сінгапур/Бельгія","пор. д/інгал., доз. по 30доз в інгал. Твистхейлер®","200мкг/дозу, 400мкг/дозу","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.2. Глюкокортикостероїди","4.2.1. Інгаляційні глюкокотикостероїди",null,null,null,"Мометазон (Mometasone) [П]","(див. п. 9.1.2. розділу \"ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\", п. 16.2.1.1.5. розділу \"ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"систематичне лікування для контролю персистуючої БАБНФ.","інгаляційно (порошок) - 0,4 мг.","АСМАНЕКС®","МСД Інтернешнл ГмбХ (філія Сінгапур) (виробник in bulk, первинне пакування)/Шерінг-Плау Лабо Н.В. (контроль якості, вторинне пакування, випуск серії), Сінгапур/Бельгія","пор. д/інгал., доз. по 60доз в інгал. Твистхейлер®","200 мкг/дозу","№1",13.42,"25,48/$"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.2. Глюкокортикостероїди","4.2.1. Інгаляційні глюкокотикостероїди",null,null,null,"Мометазон (Mometasone) [П]","(див. п. 9.1.2. розділу \"ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\", п. 16.2.1.1.5. розділу \"ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"систематичне лікування для контролю персистуючої БАБНФ.","інгаляційно (порошок) - 0,4 мг.","АСМАНЕКС®","МСД Інтернешнл ГмбХ (філія Сінгапур) (виробник in bulk, первинне пакування)/Шерінг-Плау Лабо Н.В. (контроль якості, вторинне пакування, випуск серії), Сінгапур/Бельгія","пор. д/інгал., доз. по 60доз в інгал. Твистхейлер®","400 мкг/дозу","№1",7.22,"25,48/$"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.2. Глюкокортикостероїди","4.2.3. Комбіновані лікарські засоби",null,null,null,"Комбіновані препарати"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.2. Глюкокортикостероїди","4.2.3. Комбіновані лікарські засоби",null,null,null,"Сальметерол + Флютиказон (Salmeterol + Fluticasone) * [П] [ПМД]",null,null,null,"інгаляційно (порошок) - 2 дози, інгаляційно (аерозоль) - 4 дози","АЕРОФЛЮСАЛ ФОРСПІРО","Аерофарм ГмбХ, Німеччина","пор. д/інгал., доз. по 60доз у бл.","50мкг/500мкг/доза","№1, №2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.2. Глюкокортикостероїди","4.2.3. Комбіновані лікарські засоби",null,null,null,"Сальметерол + Флютиказон (Salmeterol + Fluticasone) * [П] [ПМД]",null,null,null,"інгаляційно (порошок) - 2 дози, інгаляційно (аерозоль) - 4 дози","АІРТЕК","Гленмарк Фармасьютикалз Лтд., Індія","аер. д/інгал. доз. по 120 доз в конт.","25мкг/50мкг/доза","№1",2.46,"24,64/$"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.2. Глюкокортикостероїди","4.2.3. Комбіновані лікарські засоби",null,null,null,"Сальметерол + Флютиказон (Salmeterol + Fluticasone) * [П] [ПМД]",null,null,null,"інгаляційно (порошок) - 2 дози, інгаляційно (аерозоль) - 4 дози","АІРТЕК","Гленмарк Фармасьютикалз Лтд., Індія","аер. д/інгал. доз. по 120 доз в конт.","25мкг/125мкг/доза","№1",3.28,"24,64/$"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.2. Глюкокортикостероїди","4.2.3. Комбіновані лікарські засоби",null,null,null,"Сальметерол + Флютиказон (Salmeterol + Fluticasone) * [П] [ПМД]",null,null,null,"інгаляційно (порошок) - 2 дози, інгаляційно (аерозоль) - 4 дози","АІРТЕК","Гленмарк Фармасьютикалз Лтд., Індія","аер. д/інгал. доз. по 120 доз в конт.","25мкг/250мкг/доза","№1",4.52,"24,64/$"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.2. Глюкокортикостероїди","4.2.3. Комбіновані лікарські засоби",null,null,null,"Сальметерол + Флютиказон (Salmeterol + Fluticasone) * [П] [ПМД]",null,null,null,"інгаляційно (порошок) - 2 дози, інгаляційно (аерозоль) - 4 дози","СЕРЕТИД™ ДИСКУС™","Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед/ГлаксоВеллком Продакшн, Велика Британія/Франція","пор. д/інгал. доз. по 60 доз у дискусі","50мкг/100мкг/доза","№1",13.2,"21,17/$"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.2. Глюкокортикостероїди","4.2.3. Комбіновані лікарські засоби",null,null,null,"Сальметерол + Флютиказон (Salmeterol + Fluticasone) * [П] [ПМД]",null,null,null,"інгаляційно (порошок) - 2 дози, інгаляційно (аерозоль) - 4 дози","СЕРЕТИД™ ДИСКУС™","Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед/ГлаксоВеллком Продакшн, Велика Британія/Франція","пор. д/інгал. доз. по 60 доз у дискусі","50мкг/250мкг/доза","№1",17.99,"21,17/$"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.2. Глюкокортикостероїди","4.2.3. Комбіновані лікарські засоби",null,null,null,"Сальметерол + Флютиказон (Salmeterol + Fluticasone) * [П] [ПМД]",null,null,null,"інгаляційно (порошок) - 2 дози, інгаляційно (аерозоль) - 4 дози","СЕРЕТИД™ ДИСКУС™","Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед/ГлаксоВеллком Продакшн, Велика Британія/Франція","пор. д/інгал. доз. по 60 доз у дискусі","50мкг/500мкг/доза","№1",25.89,"21,17/$"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.2. Глюкокортикостероїди","4.2.3. Комбіновані лікарські засоби",null,null,null,"Сальметерол + Флютиказон (Salmeterol + Fluticasone) * [П] [ПМД]",null,null,null,"інгаляційно (порошок) - 2 дози, інгаляційно (аерозоль) - 4 дози","СЕРЕТИД™ ЕВОХАЛЕР™","Глаксо Веллком Продакшн, Франція","аер. д/інгал. доз. по 120 доз у бал.","25мкг/50мкг, 25мкг/125мкг, 25мкг/250мкг/доза","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.2. Глюкокортикостероїди","4.2.3. Комбіновані лікарські засоби",null,null,null,"Будесонід + Формотерол (Budesonide + Formoterol) * [П] [ПМД]",null,null,null,"інгаляційно (порощок): 80мкг/4,5мкг, 160мкг/4,5мкг – 4 дози; 320мкг/9мкг – 2 дози","БУФОМІКС ІЗІХЕЙЛЕР","Оріон Корпорейшн, Фінляндія","пор. д/інгал. по 60, 120 доз в інгал. з захисн. конт. або без","160мкг/4,5мкг/доза","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.2. Глюкокортикостероїди","4.2.3. Комбіновані лікарські засоби",null,null,null,"Будесонід + Формотерол (Budesonide + Formoterol) * [П] [ПМД]",null,null,null,"інгаляційно (порощок): 80мкг/4,5мкг, 160мкг/4,5мкг – 4 дози; 320мкг/9мкг – 2 дози","БУФОМІКС ІЗІХЕЙЛЕР","Оріон Корпорейшн, Фінляндія","пор. д/інгал. по 120 доз в інгал. з захисн. конт.","160мкг/4,5мкг/доза","№1",18.37,"27,55/€"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.2. Глюкокортикостероїди","4.2.3. Комбіновані лікарські засоби",null,null,null,"Будесонід + Формотерол (Budesonide + Formoterol) * [П] [ПМД]",null,null,null,"інгаляційно (порощок): 80мкг/4,5мкг, 160мкг/4,5мкг – 4 дози; 320мкг/9мкг – 2 дози","СИМБІКОРТ ТУРБУХАЛЕР","АстраЗенека АБ, Швеція","пор. д/інгал., доз. по 60 доз у інгал.","80мкг/4,5мкг/доза","№1",27.39,"26,79/$"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.2. Глюкокортикостероїди","4.2.3. Комбіновані лікарські засоби",null,null,null,"Будесонід + Формотерол (Budesonide + Formoterol) * [П] [ПМД]",null,null,null,"інгаляційно (порощок): 80мкг/4,5мкг, 160мкг/4,5мкг – 4 дози; 320мкг/9мкг – 2 дози","СИМБІКОРТ ТУРБУХАЛЕР","АстраЗенека АБ, Швеція","пор. д/інгал., доз. по 60 доз у інгал.","160мкг/4,5мкг/доза","№1",34.08,"26,79/$"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.2. Глюкокортикостероїди","4.2.3. Комбіновані лікарські засоби",null,null,null,"Будесонід + Формотерол (Budesonide + Formoterol) * [П] [ПМД]",null,null,null,"інгаляційно (порощок): 80мкг/4,5мкг, 160мкг/4,5мкг – 4 дози; 320мкг/9мкг – 2 дози","СИМБІКОРТ ТУРБУХАЛЕР","АстраЗенека АБ, Швеція","пор. д/інгал., доз. по 60 доз у інгал.","320мкг/9мкг/доза","№1",31.64,"26,79/$"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.2. Глюкокортикостероїди","4.2.3. Комбіновані лікарські засоби",null,null,null,"Будесонід + Формотерол (Budesonide + Formoterol) * [П] [ПМД]",null,null,null,"інгаляційно (порощок): 80мкг/4,5мкг, 160мкг/4,5мкг – 4 дози; 320мкг/9мкг – 2 дози","ФОРАКОРТ® 200","Ципла Лтд, Індія","пор. д/інгал., доз. по 120 доз у інгал.","200мкг/6мкг/доза","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.3. Інші засоби для системного застосування при обструктивних захворюваннях дихальних шляхів","4.3.1. Моноклональні антитіла","4.3.1.1. Моноклональні антитіла, що зв’язують імуноглобулін Е",null,null,"Омалізумаб (Omalizumab) [П] [ПМД]","R03DX05","засоби для системного застосування при обструктивних захворюваннях дихальних шляхів","тільки для пацієнтів із встановленою IgE-опосередкованою (алергічною) астмою; дорослі та діти віком від 12 років: як додаткова терапія для досягнення кращого контролю астми у пацієнтів із тяжкою персистуючою алергічною астмоюБНФ,ПМД, у яких позитивний шкі","парентерально - 16 мг.","КСОЛАР","Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія","пор. д/р-ну д/ін`єк. у фл. з розч.","75мг","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.3. Інші засоби для системного застосування при обструктивних захворюваннях дихальних шляхів","4.3.1. Моноклональні антитіла","4.3.1.1. Моноклональні антитіла, що зв’язують імуноглобулін Е",null,null,"Омалізумаб (Omalizumab) [П] [ПМД]","R03DX05","засоби для системного застосування при обструктивних захворюваннях дихальних шляхів","тільки для пацієнтів із встановленою IgE-опосередкованою (алергічною) астмою; дорослі та діти віком від 12 років: як додаткова терапія для досягнення кращого контролю астми у пацієнтів із тяжкою персистуючою алергічною астмоюБНФ,ПМД, у яких позитивний шкі","парентерально - 16 мг.","КСОЛАР","Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія","пор. д/р-ну д/ін`єк. у фл. з розч.","150 мг","№1",1021.09,"26,08/$"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.3. Інші засоби для системного застосування при обструктивних захворюваннях дихальних шляхів","4.3.2. Інші засоби",null,null,null,"Фенспірид (Fenspiride) [П] [ПМД]","R03DX03","засоби, що діють на респіраторну систему. Інші засоби для системного застосування при обструктивних захворюваннях респіраторної системи","г. та хр. запальні процеси ЛОР-органів та дихальних шляхів (отит, синусит, риніт, ринофарингіт, трахеїт, ринотрахеобронхіт, бронхіт), ХОЗЛПМД з або без хр. ДН, у складі комплексної терапії БА, сезонний та цілорічний алергічний риніт та інші прояви алергії","перорально (СтДД) - 2 табл., перорально (дитяча добова доза) - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АМІСПІРОН® ІС","Товариство з додатковою відповідальністю \"ІНТЕРХІМ\", Україна","табл. прол. дії, вкриті п/о у бл.","0,08г","№10х2",3.8]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.3. Інші засоби для системного застосування при обструктивних захворюваннях дихальних шляхів","4.3.2. Інші засоби",null,null,null,"Фенспірид (Fenspiride) [П] [ПМД]","R03DX03","засоби, що діють на респіраторну систему. Інші засоби для системного застосування при обструктивних захворюваннях респіраторної системи","г. та хр. запальні процеси ЛОР-органів та дихальних шляхів (отит, синусит, риніт, ринофарингіт, трахеїт, ринотрахеобронхіт, бронхіт), ХОЗЛПМД з або без хр. ДН, у складі комплексної терапії БА, сезонний та цілорічний алергічний риніт та інші прояви алергії","перорально (СтДД) - 2 табл., перорально (дитяча добова доза) - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АМІСПІРОН® ІС","Товариство з додатковою відповідальністю \"ІНТЕРХІМ\", Україна","табл. прол. дії, вкриті п/о у бл.","0,08г","№10х1",4]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.3. Інші засоби для системного застосування при обструктивних захворюваннях дихальних шляхів","4.3.2. Інші засоби",null,null,null,"Фенспірид (Fenspiride) [П] [ПМД]","R03DX03","засоби, що діють на респіраторну систему. Інші засоби для системного застосування при обструктивних захворюваннях респіраторної системи","г. та хр. запальні процеси ЛОР-органів та дихальних шляхів (отит, синусит, риніт, ринофарингіт, трахеїт, ринотрахеобронхіт, бронхіт), ХОЗЛПМД з або без хр. ДН, у складі комплексної терапії БА, сезонний та цілорічний алергічний риніт та інші прояви алергії","перорально (СтДД) - 2 табл., перорально (дитяча добова доза) - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","БРОНХОМАКС","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)/Товариство з обмеженою відповідальністю \"Харківське фармацевтичне підприємство \"Здоров'я народу\" (всі стадії виробництва, ко","сироп по 200мл у фл.","10мг/5мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.3. Інші засоби для системного застосування при обструктивних захворюваннях дихальних шляхів","4.3.2. Інші засоби",null,null,null,"Фенспірид (Fenspiride) [П] [ПМД]","R03DX03","засоби, що діють на респіраторну систему. Інші засоби для системного застосування при обструктивних захворюваннях респіраторної системи","г. та хр. запальні процеси ЛОР-органів та дихальних шляхів (отит, синусит, риніт, ринофарингіт, трахеїт, ринотрахеобронхіт, бронхіт), ХОЗЛПМД з або без хр. ДН, у складі комплексної терапії БА, сезонний та цілорічний алергічний риніт та інші прояви алергії","перорально (СтДД) - 2 табл., перорально (дитяча добова доза) - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","БРОНХОМАКС","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)/Товариство з обмеженою відповідальністю \"Харківське фармацевтичне підприємство \"Здоров'я народу\" (всі стадії виробництва, ко","сироп по 100мл у фл.","10мг/5мл","№1",56.56]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.3. Інші засоби для системного застосування при обструктивних захворюваннях дихальних шляхів","4.3.2. Інші засоби",null,null,null,"Фенспірид (Fenspiride) [П] [ПМД]","R03DX03","засоби, що діють на респіраторну систему. Інші засоби для системного застосування при обструктивних захворюваннях респіраторної системи","г. та хр. запальні процеси ЛОР-органів та дихальних шляхів (отит, синусит, риніт, ринофарингіт, трахеїт, ринотрахеобронхіт, бронхіт), ХОЗЛПМД з або без хр. ДН, у складі комплексної терапії БА, сезонний та цілорічний алергічний риніт та інші прояви алергії","перорально (СтДД) - 2 табл., перорально (дитяча добова доза) - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","БРОНХОМАКС","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\"/Товариство з обмеженою відповідальністю \"ФАРМЕКС ГРУП\", Україна/Україна","табл., в/о з м/в у бл.","80мг","№10х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.3. Інші засоби для системного застосування при обструктивних захворюваннях дихальних шляхів","4.3.2. Інші засоби",null,null,null,"Фенспірид (Fenspiride) [П] [ПМД]","R03DX03","засоби, що діють на респіраторну систему. Інші засоби для системного застосування при обструктивних захворюваннях респіраторної системи","г. та хр. запальні процеси ЛОР-органів та дихальних шляхів (отит, синусит, риніт, ринофарингіт, трахеїт, ринотрахеобронхіт, бронхіт), ХОЗЛПМД з або без хр. ДН, у складі комплексної терапії БА, сезонний та цілорічний алергічний риніт та інші прояви алергії","перорально (СтДД) - 2 табл., перорально (дитяча добова доза) - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","БРОНХОМАКС","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\"/Товариство з обмеженою відповідальністю \"ФАРМЕКС ГРУП\", Україна/Україна","табл., в/о з м/в у бл.","80мг","№10х3",5.92]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.3. Інші засоби для системного застосування при обструктивних захворюваннях дихальних шляхів","4.3.2. Інші засоби",null,null,null,"Фенспірид (Fenspiride) [П] [ПМД]","R03DX03","засоби, що діють на респіраторну систему. Інші засоби для системного застосування при обструктивних захворюваннях респіраторної системи","г. та хр. запальні процеси ЛОР-органів та дихальних шляхів (отит, синусит, риніт, ринофарингіт, трахеїт, ринотрахеобронхіт, бронхіт), ХОЗЛПМД з або без хр. ДН, у складі комплексної терапії БА, сезонний та цілорічний алергічний риніт та інші прояви алергії","перорально (СтДД) - 2 табл., перорально (дитяча добова доза) - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ІНСПІРОН","ПАТ \"Галичфарм\", Україна","сироп по 150мл у фл.","2 мг/мл","№1",41.25]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.3. Інші засоби для системного застосування при обструктивних захворюваннях дихальних шляхів","4.3.2. Інші засоби",null,null,null,"Фенспірид (Fenspiride) [П] [ПМД]","R03DX03","засоби, що діють на респіраторну систему. Інші засоби для системного застосування при обструктивних захворюваннях респіраторної системи","г. та хр. запальні процеси ЛОР-органів та дихальних шляхів (отит, синусит, риніт, ринофарингіт, трахеїт, ринотрахеобронхіт, бронхіт), ХОЗЛПМД з або без хр. ДН, у складі комплексної терапії БА, сезонний та цілорічний алергічний риніт та інші прояви алергії","перорально (СтДД) - 2 табл., перорально (дитяча добова доза) - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ІНСПІРОН","ПАТ \"Галичфарм\", Україна","сироп по 150мл у фл.","4 мг/мл","№1",57.2]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.3. Інші засоби для системного застосування при обструктивних захворюваннях дихальних шляхів","4.3.2. Інші засоби",null,null,null,"Фенспірид (Fenspiride) [П] [ПМД]","R03DX03","засоби, що діють на респіраторну систему. Інші засоби для системного застосування при обструктивних захворюваннях респіраторної системи","г. та хр. запальні процеси ЛОР-органів та дихальних шляхів (отит, синусит, риніт, ринофарингіт, трахеїт, ринотрахеобронхіт, бронхіт), ХОЗЛПМД з або без хр. ДН, у складі комплексної терапії БА, сезонний та цілорічний алергічний риніт та інші прояви алергії","перорально (СтДД) - 2 табл., перорально (дитяча добова доза) - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ІНСПІРОН®","ПАТ \"Київмедпрепарат\", Україна","табл., вкриті п/о у бл.","80мг","№10х3",4.22]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.3. Інші засоби для системного застосування при обструктивних захворюваннях дихальних шляхів","4.3.2. Інші засоби",null,null,null,"Фенспірид (Fenspiride) [П] [ПМД]","R03DX03","засоби, що діють на респіраторну систему. Інші засоби для системного застосування при обструктивних захворюваннях респіраторної системи","г. та хр. запальні процеси ЛОР-органів та дихальних шляхів (отит, синусит, риніт, ринофарингіт, трахеїт, ринотрахеобронхіт, бронхіт), ХОЗЛПМД з або без хр. ДН, у складі комплексної терапії БА, сезонний та цілорічний алергічний риніт та інші прояви алергії","перорально (СтДД) - 2 табл., перорально (дитяча добова доза) - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЕРЕСПАЛ®","Лабораторії Серв’є Індастрі, Франція","сироп по 150мл у фл.","200мг/100мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.3. Інші засоби для системного застосування при обструктивних захворюваннях дихальних шляхів","4.3.2. Інші засоби",null,null,null,"Фенспірид (Fenspiride) [П] [ПМД]","R03DX03","засоби, що діють на респіраторну систему. Інші засоби для системного застосування при обструктивних захворюваннях респіраторної системи","г. та хр. запальні процеси ЛОР-органів та дихальних шляхів (отит, синусит, риніт, ринофарингіт, трахеїт, ринотрахеобронхіт, бронхіт), ХОЗЛПМД з або без хр. ДН, у складі комплексної терапії БА, сезонний та цілорічний алергічний риніт та інші прояви алергії","перорально (СтДД) - 2 табл., перорально (дитяча добова доза) - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЕРЕСПАЛ®","Лабораторії Серв'є Індастрі, Франція","табл., вкриті п/о у бл.","80мг","№15х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.3. Інші засоби для системного застосування при обструктивних захворюваннях дихальних шляхів","4.3.2. Інші засоби",null,null,null,"Фенспірид (Fenspiride) [П] [ПМД]","R03DX03","засоби, що діють на респіраторну систему. Інші засоби для системного застосування при обструктивних захворюваннях респіраторної системи","г. та хр. запальні процеси ЛОР-органів та дихальних шляхів (отит, синусит, риніт, ринофарингіт, трахеїт, ринотрахеобронхіт, бронхіт), ХОЗЛПМД з або без хр. ДН, у складі комплексної терапії БА, сезонний та цілорічний алергічний риніт та інші прояви алергії","перорально (СтДД) - 2 табл., перорально (дитяча добова доза) - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ФОСІДАЛ","МЕДАНА ФАРМА Акціонерне Товариство, Польща","сироп по 150мл у фл.","2 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.3. Інші засоби для системного застосування при обструктивних захворюваннях дихальних шляхів","4.3.2. Інші засоби",null,null,null,"Рофлуміласт (Roflumilast) [П]","R03DХ07","засоби, що застосовують при обструктивних захворюваннях дихальних шляхів. Інші засоби для системного застосування при обструктивних захворюваннях дихальних шляхів","для підтримуючої терапії при хр. обструктивних захворюваннях легень (ХОЗЛ) тяжкого перебігуБНФ (ОФВ1 при застосуванні бронходилататорів менше 50 % від належних), що пов’язані з хр. бронхітом у дорослихБНФ та частими загостреннями ХОЗЛ в анамнезіБНФ; як до","перорально - 0,5 мг.","ДАКСАС®","Такеда ГмбХ, місце виробництва Оранієнбург, Німеччина","табл., вкриті п/о у бл.","500мкг","№10х9","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.3. Інші засоби для системного застосування при обструктивних захворюваннях дихальних шляхів","4.3.2. Інші засоби",null,null,null,"Рофлуміласт (Roflumilast) [П]","R03DХ07","засоби, що застосовують при обструктивних захворюваннях дихальних шляхів. Інші засоби для системного застосування при обструктивних захворюваннях дихальних шляхів","для підтримуючої терапії при хр. обструктивних захворюваннях легень (ХОЗЛ) тяжкого перебігуБНФ (ОФВ1 при застосуванні бронходилататорів менше 50 % від належних), що пов’язані з хр. бронхітом у дорослихБНФ та частими загостреннями ХОЗЛ в анамнезіБНФ; як до","перорально - 0,5 мг.","ДАКСАС®","Такеда ГмбХ, місце виробництва Оранієнбург, Німеччина","табл., вкриті п/о у бл.","500мкг","№10х3",17.12,"18,10/€"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.4. Стабілізатори мембран опасистих клітин та блокатори лейкотрієнових рецепторів","4.4.1. Стабілізатори мембран гладких клітин",null,null,null,"Кетотифен (Ketotifen) [П]","(див. п. 18.3.2. розділу \"ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ\")",null,"профілактика приступів БА (всі форми), особливо у випадках, асоційованих з іншими проявами атопії. "]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.4. Стабілізатори мембран опасистих клітин та блокатори лейкотрієнових рецепторів","4.4.2. Антагоністи лейкотрієнових рецепторів",null,null,null,"Монтелукаст (Montelukast) [П] [ПМД]","R03DC03","засоби для системного застосування при обструктивних захворюваннях дихальних шляхів. Блокатори лейкотрієнових рецепторів","як додаткове лікування БАБНФ,ПМД легкого й середнього ступеню тяжкості, що недостатньо контролюється ІГК і β-агоністами короткострокової дії; профілактика нападів ядухи при БАБНФ фізичного зусилля; симптоматичне лікування сезонного алергічного риніту у хв","перорально - 10 мг., перорально - дитяча добова доза не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","МОНТЕЛ","Публічне акціонерне товариство \"Науково-виробничий центр \"Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод\", Україна","табл. жув. у бл.","5мг","№7х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.4. Стабілізатори мембран опасистих клітин та блокатори лейкотрієнових рецепторів","4.4.2. Антагоністи лейкотрієнових рецепторів",null,null,null,"Монтелукаст (Montelukast) [П] [ПМД]","R03DC03","засоби для системного застосування при обструктивних захворюваннях дихальних шляхів. Блокатори лейкотрієнових рецепторів","як додаткове лікування БАБНФ,ПМД легкого й середнього ступеню тяжкості, що недостатньо контролюється ІГК і β-агоністами короткострокової дії; профілактика нападів ядухи при БАБНФ фізичного зусилля; симптоматичне лікування сезонного алергічного риніту у хв","перорально - 10 мг., перорально - дитяча добова доза не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","МОНТЕЛ","Публічне акціонерне товариство \"Науково-виробничий центр \"Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод\", Україна","табл. жув. у бл.","5мг","№7х4",208.6]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.4. Стабілізатори мембран опасистих клітин та блокатори лейкотрієнових рецепторів","4.4.2. Антагоністи лейкотрієнових рецепторів",null,null,null,"Монтелукаст (Montelukast) [П] [ПМД]","R03DC03","засоби для системного застосування при обструктивних захворюваннях дихальних шляхів. Блокатори лейкотрієнових рецепторів","як додаткове лікування БАБНФ,ПМД легкого й середнього ступеню тяжкості, що недостатньо контролюється ІГК і β-агоністами короткострокової дії; профілактика нападів ядухи при БАБНФ фізичного зусилля; симптоматичне лікування сезонного алергічного риніту у хв","перорально - 10 мг., перорально - дитяча добова доза не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","МОНТЕЛ","Публічне акціонерне товариство \"Науково-виробничий центр \"Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод\", Україна","табл., вкриті п/о у бл.","10мг","№7х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.4. Стабілізатори мембран опасистих клітин та блокатори лейкотрієнових рецепторів","4.4.2. Антагоністи лейкотрієнових рецепторів",null,null,null,"Монтелукаст (Montelukast) [П] [ПМД]","R03DC03","засоби для системного застосування при обструктивних захворюваннях дихальних шляхів. Блокатори лейкотрієнових рецепторів","як додаткове лікування БАБНФ,ПМД легкого й середнього ступеню тяжкості, що недостатньо контролюється ІГК і β-агоністами короткострокової дії; профілактика нападів ядухи при БАБНФ фізичного зусилля; симптоматичне лікування сезонного алергічного риніту у хв","перорально - 10 мг., перорально - дитяча добова доза не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","МОНТЕЛ","Публічне акціонерне товариство \"Науково-виробничий центр \"Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод\", Україна","табл., вкриті п/о у бл.","10мг","№7х4",7.45]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.4. Стабілізатори мембран опасистих клітин та блокатори лейкотрієнових рецепторів","4.4.2. Антагоністи лейкотрієнових рецепторів",null,null,null,"Монтелукаст (Montelukast) [П] [ПМД]","R03DC03","засоби для системного застосування при обструктивних захворюваннях дихальних шляхів. Блокатори лейкотрієнових рецепторів","як додаткове лікування БАБНФ,ПМД легкого й середнього ступеню тяжкості, що недостатньо контролюється ІГК і β-агоністами короткострокової дії; профілактика нападів ядухи при БАБНФ фізичного зусилля; симптоматичне лікування сезонного алергічного риніту у хв","перорально - 10 мг., перорально - дитяча добова доза не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АСТАТОР 10","ТОРРЕНТ ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД., Індія","табл. у бл.","10мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.4. Стабілізатори мембран опасистих клітин та блокатори лейкотрієнових рецепторів","4.4.2. Антагоністи лейкотрієнових рецепторів",null,null,null,"Монтелукаст (Montelukast) [П] [ПМД]","R03DC03","засоби для системного застосування при обструктивних захворюваннях дихальних шляхів. Блокатори лейкотрієнових рецепторів","як додаткове лікування БАБНФ,ПМД легкого й середнього ступеню тяжкості, що недостатньо контролюється ІГК і β-агоністами короткострокової дії; профілактика нападів ядухи при БАБНФ фізичного зусилля; симптоматичне лікування сезонного алергічного риніту у хв","перорально - 10 мг., перорально - дитяча добова доза не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АСТАТОР 4","ТОРРЕНТ ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД, Індія","табл. жув. у бл.","4мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.4. Стабілізатори мембран опасистих клітин та блокатори лейкотрієнових рецепторів","4.4.2. Антагоністи лейкотрієнових рецепторів",null,null,null,"Монтелукаст (Montelukast) [П] [ПМД]","R03DC03","засоби для системного застосування при обструктивних захворюваннях дихальних шляхів. Блокатори лейкотрієнових рецепторів","як додаткове лікування БАБНФ,ПМД легкого й середнього ступеню тяжкості, що недостатньо контролюється ІГК і β-агоністами короткострокової дії; профілактика нападів ядухи при БАБНФ фізичного зусилля; симптоматичне лікування сезонного алергічного риніту у хв","перорально - 10 мг., перорально - дитяча добова доза не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АСТАТОР 5","ТОРРЕНТ ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД, Індія","табл. жув. у бл.","5мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.4. Стабілізатори мембран опасистих клітин та блокатори лейкотрієнових рецепторів","4.4.2. Антагоністи лейкотрієнових рецепторів",null,null,null,"Монтелукаст (Montelukast) [П] [ПМД]","R03DC03","засоби для системного застосування при обструктивних захворюваннях дихальних шляхів. Блокатори лейкотрієнових рецепторів","як додаткове лікування БАБНФ,ПМД легкого й середнього ступеню тяжкості, що недостатньо контролюється ІГК і β-агоністами короткострокової дії; профілактика нападів ядухи при БАБНФ фізичного зусилля; симптоматичне лікування сезонного алергічного риніту у хв","перорально - 10 мг., перорально - дитяча добова доза не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ВАНСЕЙР","АБДІ ІБРАХІМ Ілач Санаї ве Тіджарет А.Ш., Туреччина","табл. жув. у бл.","4мг, 5мг","№14х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.4. Стабілізатори мембран опасистих клітин та блокатори лейкотрієнових рецепторів","4.4.2. Антагоністи лейкотрієнових рецепторів",null,null,null,"Монтелукаст (Montelukast) [П] [ПМД]","R03DC03","засоби для системного застосування при обструктивних захворюваннях дихальних шляхів. Блокатори лейкотрієнових рецепторів","як додаткове лікування БАБНФ,ПМД легкого й середнього ступеню тяжкості, що недостатньо контролюється ІГК і β-агоністами короткострокової дії; профілактика нападів ядухи при БАБНФ фізичного зусилля; симптоматичне лікування сезонного алергічного риніту у хв","перорально - 10 мг., перорально - дитяча добова доза не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ВАНСЕЙР","АБДІ ІБРАХІМ Ілач Санаї ве Тіджарет А.Ш., Туреччина","табл., вкриті п/о у бл.","10мг","№14х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.4. Стабілізатори мембран опасистих клітин та блокатори лейкотрієнових рецепторів","4.4.2. Антагоністи лейкотрієнових рецепторів",null,null,null,"Монтелукаст (Montelukast) [П] [ПМД]","R03DC03","засоби для системного застосування при обструктивних захворюваннях дихальних шляхів. Блокатори лейкотрієнових рецепторів","як додаткове лікування БАБНФ,ПМД легкого й середнього ступеню тяжкості, що недостатньо контролюється ІГК і β-агоністами короткострокової дії; профілактика нападів ядухи при БАБНФ фізичного зусилля; симптоматичне лікування сезонного алергічного риніту у хв","перорально - 10 мг., перорально - дитяча добова доза не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ГЛЕМОНТ","Гленмарк Фармасьютикалз Лтд., Індія","табл., вкриті п/о у конт.","10мг","№30","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.4. Стабілізатори мембран опасистих клітин та блокатори лейкотрієнових рецепторів","4.4.2. Антагоністи лейкотрієнових рецепторів",null,null,null,"Монтелукаст (Montelukast) [П] [ПМД]","R03DC03","засоби для системного застосування при обструктивних захворюваннях дихальних шляхів. Блокатори лейкотрієнових рецепторів","як додаткове лікування БАБНФ,ПМД легкого й середнього ступеню тяжкості, що недостатньо контролюється ІГК і β-агоністами короткострокової дії; профілактика нападів ядухи при БАБНФ фізичного зусилля; симптоматичне лікування сезонного алергічного риніту у хв","перорально - 10 мг., перорально - дитяча добова доза не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ГЛЕМОНТ","Гленмарк Фармасьютикалз Лтд., Індія","табл., вкриті п/о у бл.","10мг","№10х3",9.86,"24,64/$"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.4. Стабілізатори мембран опасистих клітин та блокатори лейкотрієнових рецепторів","4.4.2. Антагоністи лейкотрієнових рецепторів",null,null,null,"Монтелукаст (Montelukast) [П] [ПМД]","R03DC03","засоби для системного застосування при обструктивних захворюваннях дихальних шляхів. Блокатори лейкотрієнових рецепторів","як додаткове лікування БАБНФ,ПМД легкого й середнього ступеню тяжкості, що недостатньо контролюється ІГК і β-агоністами короткострокової дії; профілактика нападів ядухи при БАБНФ фізичного зусилля; симптоматичне лікування сезонного алергічного риніту у хв","перорально - 10 мг., перорально - дитяча добова доза не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ГЛЕМОНТ ТАБЛЕТКИ ЖУВАЛЬНІ","Гленмарк Фармасьютикалз ЛТД, Індія","табл. жув. у конт.","4мг, 5мг","№30","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.4. Стабілізатори мембран опасистих клітин та блокатори лейкотрієнових рецепторів","4.4.2. Антагоністи лейкотрієнових рецепторів",null,null,null,"Монтелукаст (Montelukast) [П] [ПМД]","R03DC03","засоби для системного застосування при обструктивних захворюваннях дихальних шляхів. Блокатори лейкотрієнових рецепторів","як додаткове лікування БАБНФ,ПМД легкого й середнього ступеню тяжкості, що недостатньо контролюється ІГК і β-агоністами короткострокової дії; профілактика нападів ядухи при БАБНФ фізичного зусилля; симптоматичне лікування сезонного алергічного риніту у хв","перорально - 10 мг., перорально - дитяча добова доза не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ГЛЕМОНТ ТАБЛЕТКИ ЖУВАЛЬНІ","Гленмарк Фармасьютикалз ЛТД, Індія","табл. жув. у бл.","4мг","№10х3",221.73,"24,64/$"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.4. Стабілізатори мембран опасистих клітин та блокатори лейкотрієнових рецепторів","4.4.2. Антагоністи лейкотрієнових рецепторів",null,null,null,"Монтелукаст (Montelukast) [П] [ПМД]","R03DC03","засоби для системного застосування при обструктивних захворюваннях дихальних шляхів. Блокатори лейкотрієнових рецепторів","як додаткове лікування БАБНФ,ПМД легкого й середнього ступеню тяжкості, що недостатньо контролюється ІГК і β-агоністами короткострокової дії; профілактика нападів ядухи при БАБНФ фізичного зусилля; симптоматичне лікування сезонного алергічного риніту у хв","перорально - 10 мг., перорально - дитяча добова доза не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ГЛЕМОНТ ТАБЛЕТКИ ЖУВАЛЬНІ","Гленмарк Фармасьютикалз Лтд., Індія","табл. жув. у бл.","5мг","№10х3",221.73,"24,64/$"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.4. Стабілізатори мембран опасистих клітин та блокатори лейкотрієнових рецепторів","4.4.2. Антагоністи лейкотрієнових рецепторів",null,null,null,"Монтелукаст (Montelukast) [П] [ПМД]","R03DC03","засоби для системного застосування при обструктивних захворюваннях дихальних шляхів. Блокатори лейкотрієнових рецепторів","як додаткове лікування БАБНФ,ПМД легкого й середнього ступеню тяжкості, що недостатньо контролюється ІГК і β-агоністами короткострокової дії; профілактика нападів ядухи при БАБНФ фізичного зусилля; симптоматичне лікування сезонного алергічного риніту у хв","перорально - 10 мг., перорально - дитяча добова доза не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","КЛАСТ","НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина","табл., в/о у бл.","10мг","№14х2, №14х6","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.4. Стабілізатори мембран опасистих клітин та блокатори лейкотрієнових рецепторів","4.4.2. Антагоністи лейкотрієнових рецепторів",null,null,null,"Монтелукаст (Montelukast) [П] [ПМД]","R03DC03","засоби для системного застосування при обструктивних захворюваннях дихальних шляхів. Блокатори лейкотрієнових рецепторів","як додаткове лікування БАБНФ,ПМД легкого й середнього ступеню тяжкості, що недостатньо контролюється ІГК і β-агоністами короткострокової дії; профілактика нападів ядухи при БАБНФ фізичного зусилля; симптоматичне лікування сезонного алергічного риніту у хв","перорально - 10 мг., перорально - дитяча добова доза не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЛУКАСТ®","Фарма Інтернешенал, Йорданія","табл., вкриті п/о у бл.","10мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.4. Стабілізатори мембран опасистих клітин та блокатори лейкотрієнових рецепторів","4.4.2. Антагоністи лейкотрієнових рецепторів",null,null,null,"Монтелукаст (Montelukast) [П] [ПМД]","R03DC03","засоби для системного застосування при обструктивних захворюваннях дихальних шляхів. Блокатори лейкотрієнових рецепторів","як додаткове лікування БАБНФ,ПМД легкого й середнього ступеню тяжкості, що недостатньо контролюється ІГК і β-агоністами короткострокової дії; профілактика нападів ядухи при БАБНФ фізичного зусилля; симптоматичне лікування сезонного алергічного риніту у хв","перорально - 10 мг., перорально - дитяча добова доза не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","МІЛУКАНТ","ВАТ Фармакере (виробник in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль якості)/ТОВ Такеда Фарма (виробник in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль якості)/Паб'яніцький фармацевтичний завод Польфа А.Т. (первинна та вторинна упаковка, контроль я","табл. жув. у бл.","4мг","№7х4",133.87,"24,84/$"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.4. Стабілізатори мембран опасистих клітин та блокатори лейкотрієнових рецепторів","4.4.2. Антагоністи лейкотрієнових рецепторів",null,null,null,"Монтелукаст (Montelukast) [П] [ПМД]","R03DC03","засоби для системного застосування при обструктивних захворюваннях дихальних шляхів. Блокатори лейкотрієнових рецепторів","як додаткове лікування БАБНФ,ПМД легкого й середнього ступеню тяжкості, що недостатньо контролюється ІГК і β-агоністами короткострокової дії; профілактика нападів ядухи при БАБНФ фізичного зусилля; симптоматичне лікування сезонного алергічного риніту у хв","перорально - 10 мг., перорально - дитяча добова доза не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","МІЛУКАНТ","ТОВ Такеда Фарма (виробник in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль якості)/ВАТ Фармакере (виробник in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль якості)/Паб'яніцький фармацевтичний завод Польфа А.Т. (первинна та вторинна упаковка, контроль я","табл. жув. у бл.","5мг","№7х4",149.02,"24,84/$"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.4. Стабілізатори мембран опасистих клітин та блокатори лейкотрієнових рецепторів","4.4.2. Антагоністи лейкотрієнових рецепторів",null,null,null,"Монтелукаст (Montelukast) [П] [ПМД]","R03DC03","засоби для системного застосування при обструктивних захворюваннях дихальних шляхів. Блокатори лейкотрієнових рецепторів","як додаткове лікування БАБНФ,ПМД легкого й середнього ступеню тяжкості, що недостатньо контролюється ІГК і β-агоністами короткострокової дії; профілактика нападів ядухи при БАБНФ фізичного зусилля; симптоматичне лікування сезонного алергічного риніту у хв","перорально - 10 мг., перорально - дитяча добова доза не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","МІЛУКАНТ","ТОВ Такеда Фарма (виробник in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль якості)/ВАТ Фармакере (виробник in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль якості)/Паб'яніцький фармацевтичний завод Польфа А.Т. (первинна та вторинна упаковка, контроль я","табл., вкриті п/о у бл.","10мг","№7х4",6.56,"24,84/$"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.4. Стабілізатори мембран опасистих клітин та блокатори лейкотрієнових рецепторів","4.4.2. Антагоністи лейкотрієнових рецепторів",null,null,null,"Монтелукаст (Montelukast) [П] [ПМД]","R03DC03","засоби для системного застосування при обструктивних захворюваннях дихальних шляхів. Блокатори лейкотрієнових рецепторів","як додаткове лікування БАБНФ,ПМД легкого й середнього ступеню тяжкості, що недостатньо контролюється ІГК і β-агоністами короткострокової дії; профілактика нападів ядухи при БАБНФ фізичного зусилля; симптоматичне лікування сезонного алергічного риніту у хв","перорально - 10 мг., перорально - дитяча добова доза не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","М-КАСТ","Ауробіндо Фарма Лімітед – ЮНІТ VII, Індія","табл. жув. у бл.","4мг, 5мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.4. Стабілізатори мембран опасистих клітин та блокатори лейкотрієнових рецепторів","4.4.2. Антагоністи лейкотрієнових рецепторів",null,null,null,"Монтелукаст (Montelukast) [П] [ПМД]","R03DC03","засоби для системного застосування при обструктивних захворюваннях дихальних шляхів. Блокатори лейкотрієнових рецепторів","як додаткове лікування БАБНФ,ПМД легкого й середнього ступеню тяжкості, що недостатньо контролюється ІГК і β-агоністами короткострокової дії; профілактика нападів ядухи при БАБНФ фізичного зусилля; симптоматичне лікування сезонного алергічного риніту у хв","перорально - 10 мг., перорально - дитяча добова доза не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","МОНКАСТА®","КРКА, д.д., Ново место/КРКА Польща Сп.з.о.о., Словенія/Польща","табл., вкриті п/о у бл.","10мг","№14, №28, №56","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.4. Стабілізатори мембран опасистих клітин та блокатори лейкотрієнових рецепторів","4.4.2. Антагоністи лейкотрієнових рецепторів",null,null,null,"Монтелукаст (Montelukast) [П] [ПМД]","R03DC03","засоби для системного застосування при обструктивних захворюваннях дихальних шляхів. Блокатори лейкотрієнових рецепторів","як додаткове лікування БАБНФ,ПМД легкого й середнього ступеню тяжкості, що недостатньо контролюється ІГК і β-агоністами короткострокової дії; профілактика нападів ядухи при БАБНФ фізичного зусилля; симптоматичне лікування сезонного алергічного риніту у хв","перорально - 10 мг., перорально - дитяча добова доза не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","МОНКАСТА®","КРКА, д.д., Ново место/КРКА Польща Сп.з.о.о., Словенія/Польща","табл. жув. у бл.","4мг, 5мг","№14, №28, №56","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.4. Стабілізатори мембран опасистих клітин та блокатори лейкотрієнових рецепторів","4.4.2. Антагоністи лейкотрієнових рецепторів",null,null,null,"Монтелукаст (Montelukast) [П] [ПМД]","R03DC03","засоби для системного застосування при обструктивних захворюваннях дихальних шляхів. Блокатори лейкотрієнових рецепторів","як додаткове лікування БАБНФ,ПМД легкого й середнього ступеню тяжкості, що недостатньо контролюється ІГК і β-агоністами короткострокової дії; профілактика нападів ядухи при БАБНФ фізичного зусилля; симптоматичне лікування сезонного алергічного риніту у хв","перорально - 10 мг., перорально - дитяча добова доза не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","МОНТЕЛУКАСТ-ТЕВА","ТОВ Тева Оперейшнз Поланд, Польща","табл. жув. у бл.","4мг, 5мг","№7х4","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.4. Стабілізатори мембран опасистих клітин та блокатори лейкотрієнових рецепторів","4.4.2. Антагоністи лейкотрієнових рецепторів",null,null,null,"Монтелукаст (Montelukast) [П] [ПМД]","R03DC03","засоби для системного застосування при обструктивних захворюваннях дихальних шляхів. Блокатори лейкотрієнових рецепторів","як додаткове лікування БАБНФ,ПМД легкого й середнього ступеню тяжкості, що недостатньо контролюється ІГК і β-агоністами короткострокової дії; профілактика нападів ядухи при БАБНФ фізичного зусилля; симптоматичне лікування сезонного алергічного риніту у хв","перорально - 10 мг., перорально - дитяча добова доза не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","МОНТЕЛУКАСТ-ТЕВА","ТОВ Тева Оперейшнз Поланд, Польща","табл., вкриті п/о","10мг","№7х4","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.4. Стабілізатори мембран опасистих клітин та блокатори лейкотрієнових рецепторів","4.4.2. Антагоністи лейкотрієнових рецепторів",null,null,null,"Монтелукаст (Montelukast) [П] [ПМД]","R03DC03","засоби для системного застосування при обструктивних захворюваннях дихальних шляхів. Блокатори лейкотрієнових рецепторів","як додаткове лікування БАБНФ,ПМД легкого й середнього ступеню тяжкості, що недостатньо контролюється ІГК і β-агоністами короткострокової дії; профілактика нападів ядухи при БАБНФ фізичного зусилля; симптоматичне лікування сезонного алергічного риніту у хв","перорально - 10 мг., перорально - дитяча добова доза не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","МОНТЕМАК 10","Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія","табл., вкриті п/о у бл.","10мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.4. Стабілізатори мембран опасистих клітин та блокатори лейкотрієнових рецепторів","4.4.2. Антагоністи лейкотрієнових рецепторів",null,null,null,"Монтелукаст (Montelukast) [П] [ПМД]","R03DC03","засоби для системного застосування при обструктивних захворюваннях дихальних шляхів. Блокатори лейкотрієнових рецепторів","як додаткове лікування БАБНФ,ПМД легкого й середнього ступеню тяжкості, що недостатньо контролюється ІГК і β-агоністами короткострокової дії; профілактика нападів ядухи при БАБНФ фізичного зусилля; симптоматичне лікування сезонного алергічного риніту у хв","перорально - 10 мг., перорально - дитяча добова доза не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","МОНТЕМАК 4","Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія","табл. жув. у бл.","4мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.4. Стабілізатори мембран опасистих клітин та блокатори лейкотрієнових рецепторів","4.4.2. Антагоністи лейкотрієнових рецепторів",null,null,null,"Монтелукаст (Montelukast) [П] [ПМД]","R03DC03","засоби для системного застосування при обструктивних захворюваннях дихальних шляхів. Блокатори лейкотрієнових рецепторів","як додаткове лікування БАБНФ,ПМД легкого й середнього ступеню тяжкості, що недостатньо контролюється ІГК і β-агоністами короткострокової дії; профілактика нападів ядухи при БАБНФ фізичного зусилля; симптоматичне лікування сезонного алергічного риніту у хв","перорально - 10 мг., перорально - дитяча добова доза не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","МОНТЕМАК 5","Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія","табл. жув. у бл.","5мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.4. Стабілізатори мембран опасистих клітин та блокатори лейкотрієнових рецепторів","4.4.2. Антагоністи лейкотрієнових рецепторів",null,null,null,"Монтелукаст (Montelukast) [П] [ПМД]","R03DC03","засоби для системного застосування при обструктивних захворюваннях дихальних шляхів. Блокатори лейкотрієнових рецепторів","як додаткове лікування БАБНФ,ПМД легкого й середнього ступеню тяжкості, що недостатньо контролюється ІГК і β-агоністами короткострокової дії; профілактика нападів ядухи при БАБНФ фізичного зусилля; симптоматичне лікування сезонного алергічного риніту у хв","перорально - 10 мг., перорально - дитяча добова доза не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","МОРАЛ 10","МСН Лабораторіс Пвт. Лтд., Індія","табл., вкриті п/о у бл.","10мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.4. Стабілізатори мембран опасистих клітин та блокатори лейкотрієнових рецепторів","4.4.2. Антагоністи лейкотрієнових рецепторів",null,null,null,"Монтелукаст (Montelukast) [П] [ПМД]","R03DC03","засоби для системного застосування при обструктивних захворюваннях дихальних шляхів. Блокатори лейкотрієнових рецепторів","як додаткове лікування БАБНФ,ПМД легкого й середнього ступеню тяжкості, що недостатньо контролюється ІГК і β-агоністами короткострокової дії; профілактика нападів ядухи при БАБНФ фізичного зусилля; симптоматичне лікування сезонного алергічного риніту у хв","перорально - 10 мг., перорально - дитяча добова доза не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","МОРАЛ 4","МСН Лабораторіс Пвт. Лтд., Індія","табл. жув. у бл.","4мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.4. Стабілізатори мембран опасистих клітин та блокатори лейкотрієнових рецепторів","4.4.2. Антагоністи лейкотрієнових рецепторів",null,null,null,"Монтелукаст (Montelukast) [П] [ПМД]","R03DC03","засоби для системного застосування при обструктивних захворюваннях дихальних шляхів. Блокатори лейкотрієнових рецепторів","як додаткове лікування БАБНФ,ПМД легкого й середнього ступеню тяжкості, що недостатньо контролюється ІГК і β-агоністами короткострокової дії; профілактика нападів ядухи при БАБНФ фізичного зусилля; симптоматичне лікування сезонного алергічного риніту у хв","перорально - 10 мг., перорально - дитяча добова доза не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","МОРАЛ 5","МСН Лабораторіс Пвт. Лтд., Індія","табл. жув. у бл.","5мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.4. Стабілізатори мембран опасистих клітин та блокатори лейкотрієнових рецепторів","4.4.2. Антагоністи лейкотрієнових рецепторів",null,null,null,"Монтелукаст (Montelukast) [П] [ПМД]","R03DC03","засоби для системного застосування при обструктивних захворюваннях дихальних шляхів. Блокатори лейкотрієнових рецепторів","як додаткове лікування БАБНФ,ПМД легкого й середнього ступеню тяжкості, що недостатньо контролюється ІГК і β-агоністами короткострокової дії; профілактика нападів ядухи при БАБНФ фізичного зусилля; симптоматичне лікування сезонного алергічного риніту у хв","перорально - 10 мг., перорально - дитяча добова доза не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","СИНГЛОН®","ВАТ \"Гедеон Ріхтер\"(випуск серії)/ТОВ \"Гедеон Ріхтер Польща\" (контроль якості, дозвіл на випуск серії, виробництво нерозфасованого продукту, первинна упаковка, вторинна упаковка), Угорщина/Польща","табл., вкриті п/о у бл.","10мг","№14, №28, №56","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.4. Стабілізатори мембран опасистих клітин та блокатори лейкотрієнових рецепторів","4.4.2. Антагоністи лейкотрієнових рецепторів",null,null,null,"Монтелукаст (Montelukast) [П] [ПМД]","R03DC03","засоби для системного застосування при обструктивних захворюваннях дихальних шляхів. Блокатори лейкотрієнових рецепторів","як додаткове лікування БАБНФ,ПМД легкого й середнього ступеню тяжкості, що недостатньо контролюється ІГК і β-агоністами короткострокової дії; профілактика нападів ядухи при БАБНФ фізичного зусилля; симптоматичне лікування сезонного алергічного риніту у хв","перорально - 10 мг., перорально - дитяча добова доза не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","СИНГЛОН®","ТОВ \"Гедеон Ріхтер Польща\" (контроль якості, дозвіл на випуск серії, виробництво нерозфасованого продукту, первинна упаковка, вторинна упаковка)/ВАТ \"Гедеон Ріхтер\" (випуск серії), Польща/Угорщина","табл. жув. у бл.","4мг, 5мг","№14, №28, №56","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.4. Стабілізатори мембран опасистих клітин та блокатори лейкотрієнових рецепторів","4.4.2. Антагоністи лейкотрієнових рецепторів",null,null,null,"Монтелукаст (Montelukast) [П] [ПМД]","R03DC03","засоби для системного застосування при обструктивних захворюваннях дихальних шляхів. Блокатори лейкотрієнових рецепторів","як додаткове лікування БАБНФ,ПМД легкого й середнього ступеню тяжкості, що недостатньо контролюється ІГК і β-агоністами короткострокової дії; профілактика нападів ядухи при БАБНФ фізичного зусилля; симптоматичне лікування сезонного алергічного риніту у хв","перорально - 10 мг., перорально - дитяча добова доза не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","СИНГУЛЯР®","Мерк Шарп і Доум Б.В. (первинна та вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії)/Мерк Шарп і Доум Лімітед (виробництво за повним циклом), Нідерланди/Велика Британія","табл. жув. у бл.","4мг","№14х2",479.62,"25,48/$"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.4. Стабілізатори мембран опасистих клітин та блокатори лейкотрієнових рецепторів","4.4.2. Антагоністи лейкотрієнових рецепторів",null,null,null,"Монтелукаст (Montelukast) [П] [ПМД]","R03DC03","засоби для системного застосування при обструктивних захворюваннях дихальних шляхів. Блокатори лейкотрієнових рецепторів","як додаткове лікування БАБНФ,ПМД легкого й середнього ступеню тяжкості, що недостатньо контролюється ІГК і β-агоністами короткострокової дії; профілактика нападів ядухи при БАБНФ фізичного зусилля; симптоматичне лікування сезонного алергічного риніту у хв","перорально - 10 мг., перорально - дитяча добова доза не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","СИНГУЛЯР®","Мерк Шарп і Доум Б.В. (первинна та вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії)/Мерк Шарп і Доум Лімітед (виробництво за повним циклом), Нідерланди/Велика Британія","табл. жув. у бл.","5мг","№14х2",479.62,"25,48/$"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.4. Стабілізатори мембран опасистих клітин та блокатори лейкотрієнових рецепторів","4.4.2. Антагоністи лейкотрієнових рецепторів",null,null,null,"Монтелукаст (Montelukast) [П] [ПМД]","R03DC03","засоби для системного застосування при обструктивних захворюваннях дихальних шляхів. Блокатори лейкотрієнових рецепторів","як додаткове лікування БАБНФ,ПМД легкого й середнього ступеню тяжкості, що недостатньо контролюється ІГК і β-агоністами короткострокової дії; профілактика нападів ядухи при БАБНФ фізичного зусилля; симптоматичне лікування сезонного алергічного риніту у хв","перорально - 10 мг., перорально - дитяча добова доза не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","СИНГУЛЯР®","Мерк Шарп і Доум Б.В. (первинна та вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії)/Мерк Шарп і Доум Лімітед (виробництво за повним циклом), Нідерланди/Велика Британія","табл., в/о у бл.","10мг","№14х2",17.13,"25,48/$"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.4. Стабілізатори мембран опасистих клітин та блокатори лейкотрієнових рецепторів","4.4.2. Антагоністи лейкотрієнових рецепторів",null,null,null,"Монтелукаст (Montelukast) [П] [ПМД]","R03DC03","засоби для системного застосування при обструктивних захворюваннях дихальних шляхів. Блокатори лейкотрієнових рецепторів","як додаткове лікування БАБНФ,ПМД легкого й середнього ступеню тяжкості, що недостатньо контролюється ІГК і β-агоністами короткострокової дії; профілактика нападів ядухи при БАБНФ фізичного зусилля; симптоматичне лікування сезонного алергічного риніту у хв","перорально - 10 мг., перорально - дитяча добова доза не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","СИНГУЛЯР®","Мерк Шарп і Доум Корп. (виробництво нерозфасованої продукції, первинна упаковка)/Мерк Шарп і Доум Б.В. (вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії), США/Нідерланди","гран. у саше","4мг","№28","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.5. Стимулятори дихання","4.5.1. Дихальні аналептики",null,null,null,"Нікетамід (Nikethamide) [П]","R07AВ02","дихальні аналептики. Нікетамід","колапс, асфіксія (в тому числі новонароджених), шокові стани при оперативних втручаннях та у післяопераційний період, г. і хр. порушення кровообігу, зниження тонусу судин і пригнічення дихання при інфекційних захворюваннях та у період одужання, отруєння с","парентерально - 0,5 г.","КОРДІАМІН®-ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","р-н д/ін'єк. по 2мл в амп. у конт. чар/уп.","250 мг/мл","№5х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.5. Стимулятори дихання","4.5.1. Дихальні аналептики",null,null,null,"Нікетамід (Nikethamide) [П]","R07AВ02","дихальні аналептики. Нікетамід","колапс, асфіксія (в тому числі новонароджених), шокові стани при оперативних втручаннях та у післяопераційний період, г. і хр. порушення кровообігу, зниження тонусу судин і пригнічення дихання при інфекційних захворюваннях та у період одужання, отруєння с","парентерально - 0,5 г.","КОРДІАМІН®-ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","р-н д/ін'єк. по 2мл в амп. у кор.","250 мг/мл","№10",3.84]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.5. Стимулятори дихання","4.5.1. Дихальні аналептики",null,null,null,"Нікетамід (Nikethamide) [П]","R07AВ02","дихальні аналептики. Нікетамід","колапс, асфіксія (в тому числі новонароджених), шокові стани при оперативних втручаннях та у післяопераційний період, г. і хр. порушення кровообігу, зниження тонусу судин і пригнічення дихання при інфекційних захворюваннях та у період одужання, отруєння с","парентерально - 0,5 г.","КОРДІАМІН-ЗДОРОВ`Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","р-н д/ін'єк. по 2мл в амп. у бл.","250 мг/мл","№5х2, №10х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.5. Стимулятори дихання","4.5.1. Дихальні аналептики",null,null,null,"Нікетамід (Nikethamide) [П]","R07AВ02","дихальні аналептики. Нікетамід","колапс, асфіксія (в тому числі новонароджених), шокові стани при оперативних втручаннях та у післяопераційний період, г. і хр. порушення кровообігу, зниження тонусу судин і пригнічення дихання при інфекційних захворюваннях та у період одужання, отруєння с","парентерально - 0,5 г.","КОРДІАМІН-ЗДОРОВ`Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","р-н д/ін'єк. по 2мл в амп. у кор.","250 мг/мл","№10",6.05]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.6. Муколітичні засоби","4.6.1. Муколітичні засоби прямої дії, або власне муколітики","4.6.1.1. Неферментні муколітики",null,null,"Ацетилцистеїн (Acetylcysteine) * [ПМД]","R05CВ01","муколітичні засоби","лікування г. та хр. захворювань бронхолегеневої системиПМД, що потребують зменшення в’язкості мокротиння, покращання його відходження та відхаркування; передозування парацетамоломБНФ .","перорально - 0,5 г., парентерально - не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АЦЕТАЛ","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\"/Товариство з обмеженою відповідальністю \"ФАРМЕКС ГРУП\", Україна/Україна","табл. у бл.","200мг","№10х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.6. Муколітичні засоби","4.6.1. Муколітичні засоби прямої дії, або власне муколітики","4.6.1.1. Неферментні муколітики",null,null,"Ацетилцистеїн (Acetylcysteine) * [ПМД]","R05CВ01","муколітичні засоби","лікування г. та хр. захворювань бронхолегеневої системиПМД, що потребують зменшення в’язкості мокротиння, покращання його відходження та відхаркування; передозування парацетамоломБНФ .","перорально - 0,5 г., парентерально - не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АЦЕТАЛ","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\"/Товариство з обмеженою відповідальністю \"ФАРМЕКС ГРУП\", Україна/Україна","табл. у бл.","200мг","№10х2",5.25]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.6. Муколітичні засоби","4.6.1. Муколітичні засоби прямої дії, або власне муколітики","4.6.1.1. Неферментні муколітики",null,null,"Ацетилцистеїн (Acetylcysteine) * [ПМД]","R05CВ01","муколітичні засоби","лікування г. та хр. захворювань бронхолегеневої системиПМД, що потребують зменшення в’язкості мокротиння, покращання його відходження та відхаркування; передозування парацетамоломБНФ .","перорально - 0,5 г., парентерально - не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АЦЕТАЛ","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","табл. у бл.","600мг","№10х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.6. Муколітичні засоби","4.6.1. Муколітичні засоби прямої дії, або власне муколітики","4.6.1.1. Неферментні муколітики",null,null,"Ацетилцистеїн (Acetylcysteine) * [ПМД]","R05CВ01","муколітичні засоби","лікування г. та хр. захворювань бронхолегеневої системиПМД, що потребують зменшення в’язкості мокротиння, покращання його відходження та відхаркування; передозування парацетамоломБНФ .","перорально - 0,5 г., парентерально - не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АЦЕТАЛ","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","табл. у бл.","600мг","№10х1",5]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.6. Муколітичні засоби","4.6.1. Муколітичні засоби прямої дії, або власне муколітики","4.6.1.1. Неферментні муколітики",null,null,"Ацетилцистеїн (Acetylcysteine) * [ПМД]","R05CВ01","муколітичні засоби","лікування г. та хр. захворювань бронхолегеневої системиПМД, що потребують зменшення в’язкості мокротиння, покращання його відходження та відхаркування; передозування парацетамоломБНФ .","перорально - 0,5 г., парентерально - не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АЦЕТАЛ С","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","пор. д/орал. р-ну у спарен. пак.","100мг/3г, 200мг/3г, 600мг/3г","№2х5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.6. Муколітичні засоби","4.6.1. Муколітичні засоби прямої дії, або власне муколітики","4.6.1.1. Неферментні муколітики",null,null,"Ацетилцистеїн (Acetylcysteine) * [ПМД]","R05CВ01","муколітичні засоби","лікування г. та хр. захворювань бронхолегеневої системиПМД, що потребують зменшення в’язкості мокротиння, покращання його відходження та відхаркування; передозування парацетамоломБНФ .","перорально - 0,5 г., парентерально - не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АЦЕТАЛ С","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","пор. д/орал. р-ну у пак.","100мг/3г","№1х10",22.77]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.6. Муколітичні засоби","4.6.1. Муколітичні засоби прямої дії, або власне муколітики","4.6.1.1. Неферментні муколітики",null,null,"Ацетилцистеїн (Acetylcysteine) * [ПМД]","R05CВ01","муколітичні засоби","лікування г. та хр. захворювань бронхолегеневої системиПМД, що потребують зменшення в’язкості мокротиння, покращання його відходження та відхаркування; передозування парацетамоломБНФ .","перорально - 0,5 г., парентерально - не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АЦЕТАЛ С","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","пор. д/орал. р-ну у пак.","200мг/3г","№1х10",12.31]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.6. Муколітичні засоби","4.6.1. Муколітичні засоби прямої дії, або власне муколітики","4.6.1.1. Неферментні муколітики",null,null,"Ацетилцистеїн (Acetylcysteine) * [ПМД]","R05CВ01","муколітичні засоби","лікування г. та хр. захворювань бронхолегеневої системиПМД, що потребують зменшення в’язкості мокротиння, покращання його відходження та відхаркування; передозування парацетамоломБНФ .","перорально - 0,5 г., парентерально - не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АЦЕТАЛ С","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","пор. д/орал. р-ну у пак.","600мг/3г","№1х10",6.16]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.6. Муколітичні засоби","4.6.1. Муколітичні засоби прямої дії, або власне муколітики","4.6.1.1. Неферментні муколітики",null,null,"Ацетилцистеїн (Acetylcysteine) * [ПМД]","R05CВ01","муколітичні засоби","лікування г. та хр. захворювань бронхолегеневої системиПМД, що потребують зменшення в’язкості мокротиння, покращання його відходження та відхаркування; передозування парацетамоломБНФ .","перорально - 0,5 г., парентерально - не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АЦЕТИЛЦИСТЕЇН-АСТРАФАРМ","ТОВ \"АСТРАФАРМ\", Україна","пор. д/орал. р-ну у саше","100мг","№10",17.5]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.6. Муколітичні засоби","4.6.1. Муколітичні засоби прямої дії, або власне муколітики","4.6.1.1. Неферментні муколітики",null,null,"Ацетилцистеїн (Acetylcysteine) * [ПМД]","R05CВ01","муколітичні засоби","лікування г. та хр. захворювань бронхолегеневої системиПМД, що потребують зменшення в’язкості мокротиння, покращання його відходження та відхаркування; передозування парацетамоломБНФ .","перорально - 0,5 г., парентерально - не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АЦЕТИЛЦИСТЕЇН-АСТРАФАРМ","ТОВ \"АСТРАФАРМ\", Україна","пор. д/орал. р-ну у саше","200мг","№10",7.5]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.6. Муколітичні засоби","4.6.1. Муколітичні засоби прямої дії, або власне муколітики","4.6.1.1. Неферментні муколітики",null,null,"Ацетилцистеїн (Acetylcysteine) * [ПМД]","R05CВ01","муколітичні засоби","лікування г. та хр. захворювань бронхолегеневої системиПМД, що потребують зменшення в’язкості мокротиння, покращання його відходження та відхаркування; передозування парацетамоломБНФ .","перорально - 0,5 г., парентерально - не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АЦетилЦистеїн-ЛУГАЛ","ПАТ \"Луганський хіміко-фармацевтичний завод\", Україна","пор. д/орал. р-ну в пак.-саше","100мг, 200мг","№10, №20","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.6. Муколітичні засоби","4.6.1. Муколітичні засоби прямої дії, або власне муколітики","4.6.1.1. Неферментні муколітики",null,null,"Ацетилцистеїн (Acetylcysteine) * [ПМД]","R05CВ01","муколітичні засоби","лікування г. та хр. захворювань бронхолегеневої системиПМД, що потребують зменшення в’язкості мокротиння, покращання його відходження та відхаркування; передозування парацетамоломБНФ .","перорально - 0,5 г., парентерально - не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АЦ-ФС","ТОВ \"Фарма Старт\", Україна","табл., вкриті п/о у бл.","200мг","№10х2",3.11]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.6. Муколітичні засоби","4.6.1. Муколітичні засоби прямої дії, або власне муколітики","4.6.1.1. Неферментні муколітики",null,null,"Ацетилцистеїн (Acetylcysteine) * [ПМД]","R05CВ01","муколітичні засоби","лікування г. та хр. захворювань бронхолегеневої системиПМД, що потребують зменшення в’язкості мокротиння, покращання його відходження та відхаркування; передозування парацетамоломБНФ .","перорально - 0,5 г., парентерально - не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ІНГАМІСТ","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","р-н д/ін'єк. по 3мл в амп.","100 мг/мл","№10",97.26]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.6. Муколітичні засоби","4.6.1. Муколітичні засоби прямої дії, або власне муколітики","4.6.1.1. Неферментні муколітики",null,null,"Ацетилцистеїн (Acetylcysteine) * [ПМД]","R05CВ01","муколітичні засоби","лікування г. та хр. захворювань бронхолегеневої системиПМД, що потребують зменшення в’язкості мокротиння, покращання його відходження та відхаркування; передозування парацетамоломБНФ .","перорально - 0,5 г., парентерально - не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АСИБРОКС","Вітале Прінгі (ТОВ Вітале-ХD), Естонія","табл. шип. у пенал. та стрип.","200мг, 600мг","№24, №10; №12, №20","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.6. Муколітичні засоби","4.6.1. Муколітичні засоби прямої дії, або власне муколітики","4.6.1.1. Неферментні муколітики",null,null,"Ацетилцистеїн (Acetylcysteine) * [ПМД]","R05CВ01","муколітичні засоби","лікування г. та хр. захворювань бронхолегеневої системиПМД, що потребують зменшення в’язкості мокротиння, покращання його відходження та відхаркування; передозування парацетамоломБНФ .","перорально - 0,5 г., парентерально - не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АСИБРОКС","Вітале Прінгі (ТОВ Вітале-ХD), Естонія","табл. шип. у стрип.","200мг","№2х10",7.27,"26,10/$"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.6. Муколітичні засоби","4.6.1. Муколітичні засоби прямої дії, або власне муколітики","4.6.1.1. Неферментні муколітики",null,null,"Ацетилцистеїн (Acetylcysteine) * [ПМД]","R05CВ01","муколітичні засоби","лікування г. та хр. захворювань бронхолегеневої системиПМД, що потребують зменшення в’язкості мокротиння, покращання його відходження та відхаркування; передозування парацетамоломБНФ .","перорально - 0,5 г., парентерально - не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АСИБРОКС","Вітале Прінгі (ТОВ Вітале-ХD), Естонія","табл. шип. у стрип.","600мг","№2х5",5.33,"26,10/$"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.6. Муколітичні засоби","4.6.1. Муколітичні засоби прямої дії, або власне муколітики","4.6.1.1. Неферментні муколітики",null,null,"Ацетилцистеїн (Acetylcysteine) * [ПМД]","R05CВ01","муколітичні засоби","лікування г. та хр. захворювань бронхолегеневої системиПМД, що потребують зменшення в’язкості мокротиння, покращання його відходження та відхаркування; передозування парацетамоломБНФ .","перорально - 0,5 г., парентерально - не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АЦЕСТАД","СТАДА Арцнайміттель АГ (випуск серій)/Меркле ГмбХ (виробництво нерозфасованого продукту, первинне та вторинне пакування, контроль серій), Німеччина/Німеччина","табл. шип. у тубах","200мг, 600мг","№10х1, №20х1, №25х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.6. Муколітичні засоби","4.6.1. Муколітичні засоби прямої дії, або власне муколітики","4.6.1.1. Неферментні муколітики",null,null,"Ацетилцистеїн (Acetylcysteine) * [ПМД]","R05CВ01","муколітичні засоби","лікування г. та хр. захворювань бронхолегеневої системиПМД, що потребують зменшення в’язкості мокротиння, покращання його відходження та відхаркування; передозування парацетамоломБНФ .","перорально - 0,5 г., парентерально - не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АЦИСТЕЇН®","Білім Фармасьютікалз А.С., Туреччина","гран. д/сиропу у фл. по 60г з мірн. лож.","200мг/5мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.6. Муколітичні засоби","4.6.1. Муколітичні засоби прямої дії, або власне муколітики","4.6.1.1. Неферментні муколітики",null,null,"Ацетилцистеїн (Acetylcysteine) * [ПМД]","R05CВ01","муколітичні засоби","лікування г. та хр. захворювань бронхолегеневої системиПМД, що потребують зменшення в’язкості мокротиння, покращання його відходження та відхаркування; передозування парацетамоломБНФ .","перорально - 0,5 г., парентерально - не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АЦИСТЕЇН®","Ідол Іляч Долум Сан. ве Тідж. А.Ш., Туреччина","р-н д/ін'єк. по 3мл в амп. у картр.","100 мг/мл","№5х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.6. Муколітичні засоби","4.6.1. Муколітичні засоби прямої дії, або власне муколітики","4.6.1.1. Неферментні муколітики",null,null,"Ацетилцистеїн (Acetylcysteine) * [ПМД]","R05CВ01","муколітичні засоби","лікування г. та хр. захворювань бронхолегеневої системиПМД, що потребують зменшення в’язкості мокротиння, покращання його відходження та відхаркування; передозування парацетамоломБНФ .","перорально - 0,5 г., парентерально - не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АЦИСТЕЇН® ДЛЯ ДІТЕЙ","Білім Фармасьютікалз А.С., Туреччина","гран. д/сиропу у фл. по 40г з мірн. лож.","200мг/5мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.6. Муколітичні засоби","4.6.1. Муколітичні засоби прямої дії, або власне муколітики","4.6.1.1. Неферментні муколітики",null,null,"Ацетилцистеїн (Acetylcysteine) * [ПМД]","R05CВ01","муколітичні засоби","лікування г. та хр. захворювань бронхолегеневої системиПМД, що потребують зменшення в’язкості мокротиння, покращання його відходження та відхаркування; передозування парацетамоломБНФ .","перорально - 0,5 г., парентерально - не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АЦИСТЕЇН® ПЛЮС","Білім Фармасьютікалз А.С., Туреччина","гран. д/орал. р-ну у саше","600мг","№10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.6. Муколітичні засоби","4.6.1. Муколітичні засоби прямої дії, або власне муколітики","4.6.1.1. Неферментні муколітики",null,null,"Ацетилцистеїн (Acetylcysteine) * [ПМД]","R05CВ01","муколітичні засоби","лікування г. та хр. захворювань бронхолегеневої системиПМД, що потребують зменшення в’язкості мокротиння, покращання його відходження та відхаркування; передозування парацетамоломБНФ .","перорально - 0,5 г., парентерально - не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АЦЦ®","Фарма Вернігероде ГмбХ (Виробництво \"bulk\", первинне та вторинне пакування, тестування)/Салютас Фарма ГмбХ (випуск серії), Німеччина/Німеччина","р-н орал. по 100мл, 200мл у фл.","20 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.6. Муколітичні засоби","4.6.1. Муколітичні засоби прямої дії, або власне муколітики","4.6.1.1. Неферментні муколітики",null,null,"Ацетилцистеїн (Acetylcysteine) * [ПМД]","R05CВ01","муколітичні засоби","лікування г. та хр. захворювань бронхолегеневої системиПМД, що потребують зменшення в’язкості мокротиння, покращання його відходження та відхаркування; передозування парацетамоломБНФ .","перорально - 0,5 г., парентерально - не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АЦЦ® 100","Салютас Фарма ГмбХ (тестування, пакування, випуск серії)/Ліндофарм ГмбХ (виробництво in bulk, тестування, пакування)/Замбон Світцерланд Лтд, Німеччина/Німеччина/Швейцарія","пор. д/орал. р-ну у пак. по 3г","100мг","№20",18.47,"23,01/$"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.6. Муколітичні засоби","4.6.1. Муколітичні засоби прямої дії, або власне муколітики","4.6.1.1. Неферментні муколітики",null,null,"Ацетилцистеїн (Acetylcysteine) * [ПМД]","R05CВ01","муколітичні засоби","лікування г. та хр. захворювань бронхолегеневої системиПМД, що потребують зменшення в’язкості мокротиння, покращання його відходження та відхаркування; передозування парацетамоломБНФ .","перорально - 0,5 г., парентерально - не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АЦЦ® 100","Салютас Фарма ГмбХ (випуск серії)/Хермес Фарма Гес.м.б.Х. (виробник in bulk, пакування)/Хермес Арцнайміттель ГмбХ (альтернативний виробник in bulk, пакування), Німеччина/Австрія/Німеччина","табл. шип. у тубах","100мг","№20","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.6. Муколітичні засоби","4.6.1. Муколітичні засоби прямої дії, або власне муколітики","4.6.1.1. Неферментні муколітики",null,null,"Ацетилцистеїн (Acetylcysteine) * [ПМД]","R05CВ01","муколітичні засоби","лікування г. та хр. захворювань бронхолегеневої системиПМД, що потребують зменшення в’язкості мокротиння, покращання його відходження та відхаркування; передозування парацетамоломБНФ .","перорально - 0,5 г., парентерально - не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АЦЦ® 200","Салютас Фарма ГмбХ (тестування, пакування, випуск серії)/Ліндофарм ГмбХ (виробництво in bulk, тестування, пакування)/Замбон Світцерланд Лтд, Німеччина/Німеччина/Швейцарія","пор. д/орал. р-ну у пак. по 3г","200мг","№20",10.73,"23,01/$"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.6. Муколітичні засоби","4.6.1. Муколітичні засоби прямої дії, або власне муколітики","4.6.1.1. Неферментні муколітики",null,null,"Ацетилцистеїн (Acetylcysteine) * [ПМД]","R05CВ01","муколітичні засоби","лікування г. та хр. захворювань бронхолегеневої системиПМД, що потребують зменшення в’язкості мокротиння, покращання його відходження та відхаркування; передозування парацетамоломБНФ .","перорально - 0,5 г., парентерально - не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АЦЦ® 200","Салютас Фарма ГмбХ (випуск серії)/Хермес Фарма Гес.м.б.Х. (виробник in bulk, пакування)/Хермес Арцнайміттель ГмбХ (альтернативний виробник in bulk, пакування), Німеччина/Австрія/Німеччина","табл. шип. у тубах","200мг","№20","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.6. Муколітичні засоби","4.6.1. Муколітичні засоби прямої дії, або власне муколітики","4.6.1.1. Неферментні муколітики",null,null,"Ацетилцистеїн (Acetylcysteine) * [ПМД]","R05CВ01","муколітичні засоби","лікування г. та хр. захворювань бронхолегеневої системиПМД, що потребують зменшення в’язкості мокротиння, покращання його відходження та відхаркування; передозування парацетамоломБНФ .","перорально - 0,5 г., парентерально - не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АЦЦ® ГАРЯЧИЙ НАПІЙ","Салютас Фарма ГмбХ (випуск серії)/Ліндофарм ГмбХ (виробник in bulk, тестування, пакування)/Замбон Світзеланд Лтд (виробник in bulk, тестування, пакування), Німеччина/Німеччина/Швейцарія","пор. д/орал. р-ну у пак.","200мг, 600мг","№20, №6","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.6. Муколітичні засоби","4.6.1. Муколітичні засоби прямої дії, або власне муколітики","4.6.1.1. Неферментні муколітики",null,null,"Ацетилцистеїн (Acetylcysteine) * [ПМД]","R05CВ01","муколітичні засоби","лікування г. та хр. захворювань бронхолегеневої системиПМД, що потребують зменшення в’язкості мокротиння, покращання його відходження та відхаркування; передозування парацетамоломБНФ .","перорально - 0,5 г., парентерально - не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АЦЦ® ДИТЯЧИЙ","Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/альфамед ФАРБІЛЬ Арцнайміттель ГмбХ, Німеччина/Німеччина","пор. д/орал. р-ну у фл. по 75мл, 150мл","100мг/5мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.6. Муколітичні засоби","4.6.1. Муколітичні засоби прямої дії, або власне муколітики","4.6.1.1. Неферментні муколітики",null,null,"Ацетилцистеїн (Acetylcysteine) * [ПМД]","R05CВ01","муколітичні засоби","лікування г. та хр. захворювань бронхолегеневої системиПМД, що потребують зменшення в’язкості мокротиння, покращання його відходження та відхаркування; передозування парацетамоломБНФ .","перорально - 0,5 г., парентерально - не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АЦЦ® ЛОНГ","Салютас Фарма ГмбХ/Хермес Арцнайміттель ГмбХ, Німеччина/Німеччина","табл. шип. у тубах","600мг","№10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.6. Муколітичні засоби","4.6.1. Муколітичні засоби прямої дії, або власне муколітики","4.6.1.1. Неферментні муколітики",null,null,"Ацетилцистеїн (Acetylcysteine) * [ПМД]","R05CВ01","муколітичні засоби","лікування г. та хр. захворювань бронхолегеневої системиПМД, що потребують зменшення в’язкості мокротиння, покращання його відходження та відхаркування; передозування парацетамоломБНФ .","перорально - 0,5 г., парентерально - не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","МУКОНЕКС","АБДІ ІБРАХІМ Ілач Санаї ве Тіджарет А.Ш., Туреччина","гран. д/сиропу у фл. по 40г, 60г з мірн. лож.","200мг/5мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.6. Муколітичні засоби","4.6.1. Муколітичні засоби прямої дії, або власне муколітики","4.6.1.1. Неферментні муколітики",null,null,"Ацетилцистеїн (Acetylcysteine) * [ПМД]","R05CВ01","муколітичні засоби","лікування г. та хр. захворювань бронхолегеневої системиПМД, що потребують зменшення в’язкості мокротиння, покращання його відходження та відхаркування; передозування парацетамоломБНФ .","перорально - 0,5 г., парентерально - не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ФЛУІМУЦИЛ","Замбон Світцерланд Лтд., Швейцарія","табл. шип. у бл.","600мг","№2х5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.6. Муколітичні засоби","4.6.1. Муколітичні засоби прямої дії, або власне муколітики","4.6.1.1. Неферментні муколітики",null,null,"Ацетилцистеїн (Acetylcysteine) * [ПМД]","R05CВ01","муколітичні засоби","лікування г. та хр. захворювань бронхолегеневої системиПМД, що потребують зменшення в’язкості мокротиння, покращання його відходження та відхаркування; передозування парацетамоломБНФ .","перорально - 0,5 г., парентерально - не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ФЛУІМУЦИЛ","Замбон Світцерланд Лтд., Швейцарія","гран. д/орал. р-ну у пак.","200 мг/г","№20","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.6. Муколітичні засоби","4.6.1. Муколітичні засоби прямої дії, або власне муколітики","4.6.1.1. Неферментні муколітики",null,null,"Ацетилцистеїн (Acetylcysteine) * [ПМД]","R05CВ01","муколітичні засоби","лікування г. та хр. захворювань бронхолегеневої системиПМД, що потребують зменшення в’язкості мокротиння, покращання його відходження та відхаркування; передозування парацетамоломБНФ .","перорально - 0,5 г., парентерально - не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ФЛУІМУЦИЛ","Замбон С.П.А., Італія","р-н д/ін'єк. в амп. по 3мл","100 мг/мл","№5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.6. Муколітичні засоби","4.6.1. Муколітичні засоби прямої дії, або власне муколітики","4.6.1.2. Ферментні муколітики",null,null,"Хімотрипсин (Chymotrypsin)","D03B","засоби для лікування ран і виразкових уражень. Ферменти","захворювання органів дихання, які супроводжуються накопиченням густого в’язкого мокротиння - трахеїти, бронхіти, бронхоектатична хвороба, пневмонія, абсцеси легенів, ателектаз, БА з підвищеною секрецією; в хірургії і травматології - профілактика ускладнен",null,"ХІМОТРИПСИН КРИСТАЛІЧНИЙ","ПрАТ \"БІОФАРМА\"/ТОВ \"ФЗ \"БІОФАРМА\", Україна/Україна","ліоф. д/р-ну д/ін’єк. в амп. або фл.","0,01г","№10, №5х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.6. Муколітичні засоби","4.6.1. Муколітичні засоби прямої дії, або власне муколітики","4.6.1.2. Ферментні муколітики",null,null,"Дорназа альфа (Dornase alfa (desoxyribonuclease)) [П]","R05CB13","муколітичні засоби","симптоматична терапія в комбінації зі стандартною терапією муковісцидозу у пацієнтів віком від 5 років з показником ФЖЄЛ не менше 40 % від норми з метою покращення функції легеньБНФ.","інгаляційно (розчин) - 2,5 мг.","ПУЛЬМОЗИМ®","Дженентек Інк.(Виробництво нерозфасованої продукції)/Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд (вторинне пакування, випуск серії)/Кетелент Фарма Солюшнз (первинне пакування)/Рош Фарма АГ (Випробування контролю якості), США/Швейцарія/США/Німеччина","р-н д/інгал. в амп. та конт.","2,5мг/2,5мл","№6",464.79,"25,48/$"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.6. Муколітичні засоби","4.6.2. Муколітики непрямої дії","4.6.2.1. Секретолітики",null,null,"Бромгексин (Bromhexine) ** [П] [ПМД]","R05CВ02","муколітичні засоби","секретолітична терапія при г. та хр. захворюваннях бронхів та легеньПМД, що супроводжуються порушенням утворення і пересування мокротиння.","перорально - 24 мг.","БРОМГЕКСИН","ПАТ \"Монфарм\", Україна","табл. у бл.","8мг","№20","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.6. Муколітичні засоби","4.6.2. Муколітики непрямої дії","4.6.2.1. Секретолітики",null,null,"Бромгексин (Bromhexine) ** [П] [ПМД]","R05CВ02","муколітичні засоби","секретолітична терапія при г. та хр. захворюваннях бронхів та легеньПМД, що супроводжуються порушенням утворення і пересування мокротиння.","перорально - 24 мг.","БРОМГЕКСИН-ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","табл. у конт. чар/уп. в пач.","8мг","№10х5",0.64]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.6. Муколітичні засоби","4.6.2. Муколітики непрямої дії","4.6.2.1. Секретолітики",null,null,"Бромгексин (Bromhexine) ** [П] [ПМД]","R05CВ02","муколітичні засоби","секретолітична терапія при г. та хр. захворюваннях бронхів та легеньПМД, що супроводжуються порушенням утворення і пересування мокротиння.","перорально - 24 мг.","БРОМГЕКСИН-ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","табл. у конт. чар/уп.","8мг","№20",0.69]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.6. Муколітичні засоби","4.6.2. Муколітики непрямої дії","4.6.2.1. Секретолітики",null,null,"Бромгексин (Bromhexine) ** [П] [ПМД]","R05CВ02","муколітичні засоби","секретолітична терапія при г. та хр. захворюваннях бронхів та легеньПМД, що супроводжуються порушенням утворення і пересування мокротиння.","перорально - 24 мг.","БРОМГЕКСИН-ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","табл. у конт. чар/уп.","8мг","№10",0.72]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.6. Муколітичні засоби","4.6.2. Муколітики непрямої дії","4.6.2.1. Секретолітики",null,null,"Бромгексин (Bromhexine) ** [П] [ПМД]","R05CВ02","муколітичні засоби","секретолітична терапія при г. та хр. захворюваннях бронхів та легеньПМД, що супроводжуються порушенням утворення і пересування мокротиння.","перорально - 24 мг.","БРОМГЕКСИН-ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","табл. у бл. в кор. та без","8мг","№10, №10х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.6. Муколітичні засоби","4.6.2. Муколітики непрямої дії","4.6.2.1. Секретолітики",null,null,"Бромгексин (Bromhexine) ** [П] [ПМД]","R05CВ02","муколітичні засоби","секретолітична терапія при г. та хр. захворюваннях бронхів та легеньПМД, що супроводжуються порушенням утворення і пересування мокротиння.","перорально - 24 мг.","БРОМГЕКСИН-ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","табл. у бл. в кор.","8мг","№10х5",0.8]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.6. Муколітичні засоби","4.6.2. Муколітики непрямої дії","4.6.2.1. Секретолітики",null,null,"Бромгексин (Bromhexine) ** [П] [ПМД]","R05CВ02","муколітичні засоби","секретолітична терапія при г. та хр. захворюваннях бронхів та легеньПМД, що супроводжуються порушенням утворення і пересування мокротиння.","перорально - 24 мг.","БРОМГЕКСИН-ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","табл. у бл.","8мг","№20",0.85]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.6. Муколітичні засоби","4.6.2. Муколітики непрямої дії","4.6.2.1. Секретолітики",null,null,"Бромгексин (Bromhexine) ** [П] [ПМД]","R05CВ02","муколітичні засоби","секретолітична терапія при г. та хр. захворюваннях бронхів та легеньПМД, що супроводжуються порушенням утворення і пересування мокротиння.","перорально - 24 мг.","БРОМГЕКСИН 4 БЕРЛІН-ХЕМІ","БЕРЛІН-ХЕМІ АГ, Німеччина","р-н орал. у фл. по 60мл, 100мл","4мг/5мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.6. Муколітичні засоби","4.6.2. Муколітики непрямої дії","4.6.2.1. Секретолітики",null,null,"Бромгексин (Bromhexine) ** [П] [ПМД]","R05CВ02","муколітичні засоби","секретолітична терапія при г. та хр. захворюваннях бронхів та легеньПМД, що супроводжуються порушенням утворення і пересування мокротиння.","перорально - 24 мг.","БРОМГЕКСИН 8 БЕРЛІН-ХЕМІ","БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (Виробництво нерозфасованого продукту, контроль серії; пакування, контроль та випуск серії)/Менаріні-Фон Хейден ГмбХ (виробництво нерозфасованого продукту, пакування, контроль серій)/Драгенофарм Апотекер Пюшл ГмбХ (виробництво нерозфасовано","табл., в/о у бл.","8мг","№25х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.6. Муколітичні засоби","4.6.2. Муколітики непрямої дії","4.6.2.1. Секретолітики",null,null,"Бромгексин (Bromhexine) ** [П] [ПМД]","R05CВ02","муколітичні засоби","секретолітична терапія при г. та хр. захворюваннях бронхів та легеньПМД, що супроводжуються порушенням утворення і пересування мокротиння.","перорально - 24 мг.","БРОМГЕКСИН 8 БЕРЛІН-ХЕМІ","БЕРЛІН-ХЕМІ АГ/Менаріні-Фон Хейден ГмбХ, Німеччина/Німеччина","табл., в/о у бл.","8мг","№25х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.6. Муколітичні засоби","4.6.2. Муколітики непрямої дії","4.6.2.1. Секретолітики",null,null,"Бромгексин (Bromhexine) ** [П] [ПМД]","R05CВ02","муколітичні засоби","секретолітична терапія при г. та хр. захворюваннях бронхів та легеньПМД, що супроводжуються порушенням утворення і пересування мокротиння.","перорально - 24 мг.","БРОМГЕКСИН 8 КРАПЛІ","Кревель Мойзельбах ГмбХ, Німеччина","крап. орал., р-н по 20мл у фл.-крап.","8 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.6. Муколітичні засоби","4.6.2. Муколітики непрямої дії","4.6.2.1. Секретолітики",null,null,"Бромгексин (Bromhexine) ** [П] [ПМД]","R05CВ02","муколітичні засоби","секретолітична терапія при г. та хр. захворюваннях бронхів та легеньПМД, що супроводжуються порушенням утворення і пересування мокротиння.","перорально - 24 мг.","БРОМГЕКСИН ГРІНДЕКС","АТ \"Гріндекс\", Латвія","сироп у фл. по 100мл","4мг/5мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.6. Муколітичні засоби","4.6.2. Муколітики непрямої дії","4.6.2.2. Мукорегулятори",null,null,"Карбоцистеїн (Carbocisteine) **","R05CВ03","засоби, які застосовують при кашлі та застудних захворюваннях. Муколітичні засоби. Карбоцистеїн","симптоми порушень бронхіальної секреції та виведення мокротиння, особливо при г. бронхолегеневих захворюваннях (г. бронхіт); загострення хр. захворювань дихальної системи.","перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЛАНГЕС","Спільне українсько-іспанське підприємство \"Сперко Україна\"/Алкала Фарма, С.Л., Україна/Іспанія","р-н орал. у конт. по 60мл, 200мл; у пак. по 15мл","50 мг/мл","№12","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.6. Муколітичні засоби","4.6.2. Муколітики непрямої дії","4.6.2.2. Мукорегулятори",null,null,"Карбоцистеїн (Carbocisteine) **","R05CВ03","засоби, які застосовують при кашлі та застудних захворюваннях. Муколітичні засоби. Карбоцистеїн","симптоми порушень бронхіальної секреції та виведення мокротиння, особливо при г. бронхолегеневих захворюваннях (г. бронхіт); загострення хр. захворювань дихальної системи.","перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","МУКОЛІК","ПрАТ \"Технолог\", Україна","сироп у бан. по 125мл",0.02,"№1",77]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.6. Муколітичні засоби","4.6.2. Муколітики непрямої дії","4.6.2.2. Мукорегулятори",null,null,"Карбоцистеїн (Carbocisteine) **","R05CВ03","засоби, які застосовують при кашлі та застудних захворюваннях. Муколітичні засоби. Карбоцистеїн","симптоми порушень бронхіальної секреції та виведення мокротиння, особливо при г. бронхолегеневих захворюваннях (г. бронхіт); загострення хр. захворювань дихальної системи.","перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","МУКОЛІК","ПрАТ \"Технолог\", Україна","сироп у бан. по 125мл",0.05,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.6. Муколітичні засоби","4.6.2. Муколітики непрямої дії","4.6.2.2. Мукорегулятори",null,null,"Карбоцистеїн (Carbocisteine) **","R05CВ03","засоби, які застосовують при кашлі та застудних захворюваннях. Муколітичні засоби. Карбоцистеїн","симптоми порушень бронхіальної секреції та виведення мокротиння, особливо при г. бронхолегеневих захворюваннях (г. бронхіт); загострення хр. захворювань дихальної системи.","перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","БРОНХОМУЦИН","ТОВ \"Арпімед\", Республіка Вірменія","сироп у фл. по 120мл","2%, 5%","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.6. Муколітичні засоби","4.6.2. Муколітики непрямої дії","4.6.2.2. Мукорегулятори",null,null,"Карбоцистеїн (Carbocisteine) **","R05CВ03","засоби, які застосовують при кашлі та застудних захворюваннях. Муколітичні засоби. Карбоцистеїн","симптоми порушень бронхіальної секреції та виведення мокротиння, особливо при г. бронхолегеневих захворюваннях (г. бронхіт); загострення хр. захворювань дихальної системи.","перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПАРАЛЕН® КАРБОЦИСТЕЇН 2 %","Юнітер Ліквід Мануфекчурінг, Франція","сироп у фл. по 125мл","100мг/5мл","№ 1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.6. Муколітичні засоби","4.6.2. Муколітики непрямої дії","4.6.2.2. Мукорегулятори",null,null,"Карбоцистеїн (Carbocisteine) **","R05CВ03","засоби, які застосовують при кашлі та застудних захворюваннях. Муколітичні засоби. Карбоцистеїн","симптоми порушень бронхіальної секреції та виведення мокротиння, особливо при г. бронхолегеневих захворюваннях (г. бронхіт); загострення хр. захворювань дихальної системи.","перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПАРАЛЕН® КАРБОЦИСТЕЇН 5 %","Юнітер Ліквід Мануфекчурінг, Франція","сироп у фл. по 125мл","250мг/5мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.6. Муколітичні засоби","4.6.2. Муколітики непрямої дії","4.6.2.2. Мукорегулятори",null,null,"Карбоцистеїн (Carbocisteine) **","R05CВ03","засоби, які застосовують при кашлі та застудних захворюваннях. Муколітичні засоби. Карбоцистеїн","симптоми порушень бронхіальної секреції та виведення мокротиння, особливо при г. бронхолегеневих захворюваннях (г. бронхіт); загострення хр. захворювань дихальної системи.","перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ФЛЮДІТЕК","Іннотера Шузі, Франція","сироп у фл. по 125мл","2%, 5%","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.6. Муколітичні засоби","4.6.2. Муколітики непрямої дії","4.6.2.3. Стимулятори сурфактанту",null,null,"Амброксол (Ambroxol) ** [П]","R05CВ06","засоби, що застосовуються при кашлю і застудних захворюваннях. Муколітичні засоби","секретолітична терапія при г. і хр. бронхопульмональних захворюваннях, що пов'язані з порушенням бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу; для підсилення вироблення легеневого сурфактанта у недоношених дітей та новонароджених з синдромом диха","перорально - 0,12 г., парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена у реєстрі ОВЦ., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВ","АБРОЛ®","ТОВ \"КУСУМ ФАРМ\", Україна","табл. у бл.","30мг","№10х2",3.09]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.6. Муколітичні засоби","4.6.2. Муколітики непрямої дії","4.6.2.3. Стимулятори сурфактанту",null,null,"Амброксол (Ambroxol) ** [П]","R05CВ06","засоби, що застосовуються при кашлю і застудних захворюваннях. Муколітичні засоби","секретолітична терапія при г. і хр. бронхопульмональних захворюваннях, що пов'язані з порушенням бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу; для підсилення вироблення легеневого сурфактанта у недоношених дітей та новонароджених з синдромом диха","перорально - 0,12 г., парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена у реєстрі ОВЦ., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВ","АБРОЛ®","ТОВ \"Кусум Фарм\", Україна","сироп у фл. по 100мл","15мг/5мл","№1",11.76]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.6. Муколітичні засоби","4.6.2. Муколітики непрямої дії","4.6.2.3. Стимулятори сурфактанту",null,null,"Амброксол (Ambroxol) ** [П]","R05CВ06","засоби, що застосовуються при кашлю і застудних захворюваннях. Муколітичні засоби","секретолітична терапія при г. і хр. бронхопульмональних захворюваннях, що пов'язані з порушенням бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу; для підсилення вироблення легеневого сурфактанта у недоношених дітей та новонароджених з синдромом диха","перорально - 0,12 г., парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена у реєстрі ОВЦ., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВ","АБРОЛ®","ТОВ \"Кусум Фарм\", Україна","сироп у фл. по 100мл","30мг/5мл","№1",6.53]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.6. Муколітичні засоби","4.6.2. Муколітики непрямої дії","4.6.2.3. Стимулятори сурфактанту",null,null,"Амброксол (Ambroxol) ** [П]","R05CВ06","засоби, що застосовуються при кашлю і застудних захворюваннях. Муколітичні засоби","секретолітична терапія при г. і хр. бронхопульмональних захворюваннях, що пов'язані з порушенням бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу; для підсилення вироблення легеневого сурфактанта у недоношених дітей та новонароджених з синдромом диха","перорально - 0,12 г., парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена у реєстрі ОВЦ., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВ","АБРОЛ® SR","ТОВ \"КУСУМ ФАРМ\", Україна","табл. прол. дії у бл.","75мг","№10х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.6. Муколітичні засоби","4.6.2. Муколітики непрямої дії","4.6.2.3. Стимулятори сурфактанту",null,null,"Амброксол (Ambroxol) ** [П]","R05CВ06","засоби, що застосовуються при кашлю і застудних захворюваннях. Муколітичні засоби","секретолітична терапія при г. і хр. бронхопульмональних захворюваннях, що пов'язані з порушенням бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу; для підсилення вироблення легеневого сурфактанта у недоношених дітей та новонароджених з синдромом диха","перорально - 0,12 г., парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена у реєстрі ОВЦ., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВ","АБРОЛ® SR","ТОВ \"КУСУМ ФАРМ\", Україна","табл. прол. дії у бл.","75мг","№10х2",4.58]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.6. Муколітичні засоби","4.6.2. Муколітики непрямої дії","4.6.2.3. Стимулятори сурфактанту",null,null,"Амброксол (Ambroxol) ** [П]","R05CВ06","засоби, що застосовуються при кашлю і застудних захворюваннях. Муколітичні засоби","секретолітична терапія при г. і хр. бронхопульмональних захворюваннях, що пов'язані з порушенням бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу; для підсилення вироблення легеневого сурфактанта у недоношених дітей та новонароджених з синдромом диха","перорально - 0,12 г., парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена у реєстрі ОВЦ., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВ","АМБРОКСОЛ","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Дослідний завод \"ГНЦЛС\" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)/Товариство з обмеженою відповідальністю \"ФАРМЕКС ГРУП\" (всі стадії виробництва, контроль якості)/Товариство з обмеженою відповідальніс","табл. у бл.","30мг","№10х2",3]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.6. Муколітичні засоби","4.6.2. Муколітики непрямої дії","4.6.2.3. Стимулятори сурфактанту",null,null,"Амброксол (Ambroxol) ** [П]","R05CВ06","засоби, що застосовуються при кашлю і застудних захворюваннях. Муколітичні засоби","секретолітична терапія при г. і хр. бронхопульмональних захворюваннях, що пов'язані з порушенням бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу; для підсилення вироблення легеневого сурфактанта у недоношених дітей та новонароджених з синдромом диха","перорально - 0,12 г., парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена у реєстрі ОВЦ., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВ","АМБРОКСОЛ","ТОВ \"Тернофарм\", Україна","сироп по 100мл у фл. та бан.","15мг/5мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.6. Муколітичні засоби","4.6.2. Муколітики непрямої дії","4.6.2.3. Стимулятори сурфактанту",null,null,"Амброксол (Ambroxol) ** [П]","R05CВ06","засоби, що застосовуються при кашлю і застудних захворюваннях. Муколітичні засоби","секретолітична терапія при г. і хр. бронхопульмональних захворюваннях, що пов'язані з порушенням бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу; для підсилення вироблення легеневого сурфактанта у недоношених дітей та новонароджених з синдромом диха","перорально - 0,12 г., парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена у реєстрі ОВЦ., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВ","АМБРОКСОЛ","ТОВ \"Тернофарм\", Україна","табл. у бл.","30мг","№10х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.6. Муколітичні засоби","4.6.2. Муколітики непрямої дії","4.6.2.3. Стимулятори сурфактанту",null,null,"Амброксол (Ambroxol) ** [П]","R05CВ06","засоби, що застосовуються при кашлю і застудних захворюваннях. Муколітичні засоби","секретолітична терапія при г. і хр. бронхопульмональних захворюваннях, що пов'язані з порушенням бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу; для підсилення вироблення легеневого сурфактанта у недоношених дітей та новонароджених з синдромом диха","перорально - 0,12 г., парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена у реєстрі ОВЦ., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВ","АМБРОКСОЛ","ПАТ \"Київмедпрепарат\", Україна","табл. у бл.","30мг","№10х2",1.54]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.6. Муколітичні засоби","4.6.2. Муколітики непрямої дії","4.6.2.3. Стимулятори сурфактанту",null,null,"Амброксол (Ambroxol) ** [П]","R05CВ06","засоби, що застосовуються при кашлю і застудних захворюваннях. Муколітичні засоби","секретолітична терапія при г. і хр. бронхопульмональних захворюваннях, що пов'язані з порушенням бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу; для підсилення вироблення легеневого сурфактанта у недоношених дітей та новонароджених з синдромом диха","перорально - 0,12 г., парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена у реєстрі ОВЦ., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВ","АМБРОКСОЛ","АТ \"Лекхім-Харків\", Україна","табл. у бл. у пач.","0,03г","№10х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.6. Муколітичні засоби","4.6.2. Муколітики непрямої дії","4.6.2.3. Стимулятори сурфактанту",null,null,"Амброксол (Ambroxol) ** [П]","R05CВ06","засоби, що застосовуються при кашлю і застудних захворюваннях. Муколітичні засоби","секретолітична терапія при г. і хр. бронхопульмональних захворюваннях, що пов'язані з порушенням бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу; для підсилення вироблення легеневого сурфактанта у недоношених дітей та новонароджених з синдромом диха","перорально - 0,12 г., парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена у реєстрі ОВЦ., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВ","АМБРОКСОЛ","АТ \"Лекхім-Харків\", Україна","табл. у бл. у пач.","0,03г","№10х100",1.5]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.6. Муколітичні засоби","4.6.2. Муколітики непрямої дії","4.6.2.3. Стимулятори сурфактанту",null,null,"Амброксол (Ambroxol) ** [П]","R05CВ06","засоби, що застосовуються при кашлю і застудних захворюваннях. Муколітичні засоби","секретолітична терапія при г. і хр. бронхопульмональних захворюваннях, що пов'язані з порушенням бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу; для підсилення вироблення легеневого сурфактанта у недоношених дітей та новонароджених з синдромом диха","перорально - 0,12 г., парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена у реєстрі ОВЦ., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВ","АМБРОКСОЛ","АТ \"Лекхім-Харків\", Україна","табл. у бл. у пач.","0,03г","№10х2",1.5]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.6. Муколітичні засоби","4.6.2. Муколітики непрямої дії","4.6.2.3. Стимулятори сурфактанту",null,null,"Амброксол (Ambroxol) ** [П]","R05CВ06","засоби, що застосовуються при кашлю і застудних захворюваннях. Муколітичні засоби","секретолітична терапія при г. і хр. бронхопульмональних захворюваннях, що пов'язані з порушенням бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу; для підсилення вироблення легеневого сурфактанта у недоношених дітей та новонароджених з синдромом диха","перорально - 0,12 г., парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена у реєстрі ОВЦ., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВ","АМБРОКСОЛ","АТ \"Лекхім-Харків\", Україна","табл. у бл. у пач.","0,03г","№10х50",1.5]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.6. Муколітичні засоби","4.6.2. Муколітики непрямої дії","4.6.2.3. Стимулятори сурфактанту",null,null,"Амброксол (Ambroxol) ** [П]","R05CВ06","засоби, що застосовуються при кашлю і застудних захворюваннях. Муколітичні засоби","секретолітична терапія при г. і хр. бронхопульмональних захворюваннях, що пов'язані з порушенням бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу; для підсилення вироблення легеневого сурфактанта у недоношених дітей та новонароджених з синдромом диха","перорально - 0,12 г., парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена у реєстрі ОВЦ., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВ","АМБРОКСОЛ 15","Публічне акціонерне товариство \"Науково-виробничий центр \"Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод\", Україна","сироп у фл. скл. по 100мл з доз. лож.","15мг/5мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.6. Муколітичні засоби","4.6.2. Муколітики непрямої дії","4.6.2.3. Стимулятори сурфактанту",null,null,"Амброксол (Ambroxol) ** [П]","R05CВ06","засоби, що застосовуються при кашлю і застудних захворюваннях. Муколітичні засоби","секретолітична терапія при г. і хр. бронхопульмональних захворюваннях, що пов'язані з порушенням бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу; для підсилення вироблення легеневого сурфактанта у недоношених дітей та новонароджених з синдромом диха","перорально - 0,12 г., парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена у реєстрі ОВЦ., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВ","АМБРОКСОЛ 15","Публічне акціонерне товариство \"Науково-виробничий центр \"Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод\", Україна","сироп у бан. полім. по 100мл з доз. лож.","15мг/5мл","№1",9.92]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.6. Муколітичні засоби","4.6.2. Муколітики непрямої дії","4.6.2.3. Стимулятори сурфактанту",null,null,"Амброксол (Ambroxol) ** [П]","R05CВ06","засоби, що застосовуються при кашлю і застудних захворюваннях. Муколітичні засоби","секретолітична терапія при г. і хр. бронхопульмональних захворюваннях, що пов'язані з порушенням бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу; для підсилення вироблення легеневого сурфактанта у недоношених дітей та новонароджених з синдромом диха","перорально - 0,12 г., парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена у реєстрі ОВЦ., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВ","АМБРОКСОЛ 15","Публічне акціонерне товариство \"Науково-виробничий центр \"Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод\", Україна","сироп у фл. полім. по 100мл з доз. лож.","15мг/5мл","№1",9.92]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.6. Муколітичні засоби","4.6.2. Муколітики непрямої дії","4.6.2.3. Стимулятори сурфактанту",null,null,"Амброксол (Ambroxol) ** [П]","R05CВ06","засоби, що застосовуються при кашлю і застудних захворюваннях. Муколітичні засоби","секретолітична терапія при г. і хр. бронхопульмональних захворюваннях, що пов'язані з порушенням бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу; для підсилення вироблення легеневого сурфактанта у недоношених дітей та новонароджених з синдромом диха","перорально - 0,12 г., парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена у реєстрі ОВЦ., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВ","АМБРОКСОЛ 30","Публічне акціонерне товариство \"Науково-виробничий центр \"Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод\", Україна","сироп у фл. скл. по 100мл з доз. лож.","30мг/5мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.6. Муколітичні засоби","4.6.2. Муколітики непрямої дії","4.6.2.3. Стимулятори сурфактанту",null,null,"Амброксол (Ambroxol) ** [П]","R05CВ06","засоби, що застосовуються при кашлю і застудних захворюваннях. Муколітичні засоби","секретолітична терапія при г. і хр. бронхопульмональних захворюваннях, що пов'язані з порушенням бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу; для підсилення вироблення легеневого сурфактанта у недоношених дітей та новонароджених з синдромом диха","перорально - 0,12 г., парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена у реєстрі ОВЦ., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВ","АМБРОКСОЛ 30","Публічне акціонерне товариство \"Науково-виробничий центр \"Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод\", Україна","сироп у бан. полім. по 100мл з доз. лож.","30мг/5мл","№1",5.69]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.6. Муколітичні засоби","4.6.2. Муколітики непрямої дії","4.6.2.3. Стимулятори сурфактанту",null,null,"Амброксол (Ambroxol) ** [П]","R05CВ06","засоби, що застосовуються при кашлю і застудних захворюваннях. Муколітичні засоби","секретолітична терапія при г. і хр. бронхопульмональних захворюваннях, що пов'язані з порушенням бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу; для підсилення вироблення легеневого сурфактанта у недоношених дітей та новонароджених з синдромом диха","перорально - 0,12 г., парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена у реєстрі ОВЦ., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВ","АМБРОКСОЛ 30","Публічне акціонерне товариство \"Науково-виробничий центр \"Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод\", Україна","сироп у фл. полім. по 100мл з доз. лож.","30мг/5мл","№1",5.69]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.6. Муколітичні засоби","4.6.2. Муколітики непрямої дії","4.6.2.3. Стимулятори сурфактанту",null,null,"Амброксол (Ambroxol) ** [П]","R05CВ06","засоби, що застосовуються при кашлю і застудних захворюваннях. Муколітичні засоби","секретолітична терапія при г. і хр. бронхопульмональних захворюваннях, що пов'язані з порушенням бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу; для підсилення вироблення легеневого сурфактанта у недоношених дітей та новонароджених з синдромом диха","перорально - 0,12 г., парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена у реєстрі ОВЦ., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВ","АМБРОКСОЛ ЕКСТРА","ТОВ \"АСТРАФАРМ\", Україна","табл. у бл.","30мг","№10х2",1.8]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.6. Муколітичні засоби","4.6.2. Муколітики непрямої дії","4.6.2.3. Стимулятори сурфактанту",null,null,"Амброксол (Ambroxol) ** [П]","R05CВ06","засоби, що застосовуються при кашлю і застудних захворюваннях. Муколітичні засоби","секретолітична терапія при г. і хр. бронхопульмональних захворюваннях, що пов'язані з порушенням бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу; для підсилення вироблення легеневого сурфактанта у недоношених дітей та новонароджених з синдромом диха","перорально - 0,12 г., парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена у реєстрі ОВЦ., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВ","АМБРОКСОЛ-ВІШФА","ТОВ \"ДКП \"Фармацевтична фабрика\", Україна","сироп у фл. по 100мл з доз. склян.","15мг/5мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.6. Муколітичні засоби","4.6.2. Муколітики непрямої дії","4.6.2.3. Стимулятори сурфактанту",null,null,"Амброксол (Ambroxol) ** [П]","R05CВ06","засоби, що застосовуються при кашлю і застудних захворюваннях. Муколітичні засоби","секретолітична терапія при г. і хр. бронхопульмональних захворюваннях, що пов'язані з порушенням бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу; для підсилення вироблення легеневого сурфактанта у недоношених дітей та новонароджених з синдромом диха","перорально - 0,12 г., парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена у реєстрі ОВЦ., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВ","АМБРОКСОЛ-ВІШФА","ТОВ \"ДКП \"Фармацевтична фабрика\", Україна","сироп у бан. по 100мл з доз. склян.","15мг/5мл","№1",8.74]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.6. Муколітичні засоби","4.6.2. Муколітики непрямої дії","4.6.2.3. Стимулятори сурфактанту",null,null,"Амброксол (Ambroxol) ** [П]","R05CВ06","засоби, що застосовуються при кашлю і застудних захворюваннях. Муколітичні засоби","секретолітична терапія при г. і хр. бронхопульмональних захворюваннях, що пов'язані з порушенням бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу; для підсилення вироблення легеневого сурфактанта у недоношених дітей та новонароджених з синдромом диха","перорально - 0,12 г., парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена у реєстрі ОВЦ., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВ","АМБРОКСОЛ-ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","табл. у конт. чар/уп.","30мг","№10х2",1.68]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.6. Муколітичні засоби","4.6.2. Муколітики непрямої дії","4.6.2.3. Стимулятори сурфактанту",null,null,"Амброксол (Ambroxol) ** [П]","R05CВ06","засоби, що застосовуються при кашлю і застудних захворюваннях. Муколітичні засоби","секретолітична терапія при г. і хр. бронхопульмональних захворюваннях, що пов'язані з порушенням бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу; для підсилення вироблення легеневого сурфактанта у недоношених дітей та новонароджених з синдромом диха","перорально - 0,12 г., парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена у реєстрі ОВЦ., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВ","АМБРОКСОЛ-ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)/Товариство з обмеженою відповідальністю \"Харківське фармацевтичне підприємство \"Здоров'я народу\" (всі стадії виробництва, ко","сироп у фл. по 100мл з мірн. лож.","15мг/5мл","№1",9.89]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.6. Муколітичні засоби","4.6.2. Муколітики непрямої дії","4.6.2.3. Стимулятори сурфактанту",null,null,"Амброксол (Ambroxol) ** [П]","R05CВ06","засоби, що застосовуються при кашлю і застудних захворюваннях. Муколітичні засоби","секретолітична терапія при г. і хр. бронхопульмональних захворюваннях, що пов'язані з порушенням бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу; для підсилення вироблення легеневого сурфактанта у недоношених дітей та новонароджених з синдромом диха","перорально - 0,12 г., парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена у реєстрі ОВЦ., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВ","АМБРОКСОЛ-ЗДОРОВ'Я ФОРТЕ","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)/Товариство з обмеженою відповідальністю \"Харківське фармацевтичне підприємство \"Здоров'я народу\" (всі стадії виробництва, ко","сироп у фл. по 100мл з мірн. лож.","30мг/5мл","№1",5.86]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.6. Муколітичні засоби","4.6.2. Муколітики непрямої дії","4.6.2.3. Стимулятори сурфактанту",null,null,"Амброксол (Ambroxol) ** [П]","R05CВ06","засоби, що застосовуються при кашлю і застудних захворюваннях. Муколітичні засоби","секретолітична терапія при г. і хр. бронхопульмональних захворюваннях, що пов'язані з порушенням бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу; для підсилення вироблення легеневого сурфактанта у недоношених дітей та новонароджених з синдромом диха","перорально - 0,12 г., парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена у реєстрі ОВЦ., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВ","АМБРОКСОЛ-КВ","ПАТ \"Київський вітамінний завод\", Україна","табл. у бл.","30мг","№10х2",1.22]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.6. Муколітичні засоби","4.6.2. Муколітики непрямої дії","4.6.2.3. Стимулятори сурфактанту",null,null,"Амброксол (Ambroxol) ** [П]","R05CВ06","засоби, що застосовуються при кашлю і застудних захворюваннях. Муколітичні засоби","секретолітична терапія при г. і хр. бронхопульмональних захворюваннях, що пов'язані з порушенням бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу; для підсилення вироблення легеневого сурфактанта у недоношених дітей та новонароджених з синдромом диха","перорально - 0,12 г., парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена у реєстрі ОВЦ., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВ","АМБРОКСОЛУ ГІДРОХЛОРИД","Публічне акціонерне товариство \"Науково-виробничий центр \"Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод\", Україна","табл. у бл.","30мг","№10х2",1.21]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.6. Муколітичні засоби","4.6.2. Муколітики непрямої дії","4.6.2.3. Стимулятори сурфактанту",null,null,"Амброксол (Ambroxol) ** [П]","R05CВ06","засоби, що застосовуються при кашлю і застудних захворюваннях. Муколітичні засоби","секретолітична терапія при г. і хр. бронхопульмональних захворюваннях, що пов'язані з порушенням бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу; для підсилення вироблення легеневого сурфактанта у недоношених дітей та новонароджених з синдромом диха","перорально - 0,12 г., парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена у реєстрі ОВЦ., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВ","АМБРОКСОЛУ ГІДРОХЛОРИД","ПАТ \"Хімфармзавод \"Червона зірка\", Україна","табл. у бл.","30мг","№10х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.6. Муколітичні засоби","4.6.2. Муколітики непрямої дії","4.6.2.3. Стимулятори сурфактанту",null,null,"Амброксол (Ambroxol) ** [П]","R05CВ06","засоби, що застосовуються при кашлю і застудних захворюваннях. Муколітичні засоби","секретолітична терапія при г. і хр. бронхопульмональних захворюваннях, що пов'язані з порушенням бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу; для підсилення вироблення легеневого сурфактанта у недоношених дітей та новонароджених з синдромом диха","перорально - 0,12 г., парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена у реєстрі ОВЦ., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВ","АМБРОКСОЛУ ГІДРОХЛОРИД","ПАТ \"Хімфармзавод \"Червона зірка\", Україна","табл. у бл.","30мг","№20х1",1.43]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.6. Муколітичні засоби","4.6.2. Муколітики непрямої дії","4.6.2.3. Стимулятори сурфактанту",null,null,"Амброксол (Ambroxol) ** [П]","R05CВ06","засоби, що застосовуються при кашлю і застудних захворюваннях. Муколітичні засоби","секретолітична терапія при г. і хр. бронхопульмональних захворюваннях, що пов'язані з порушенням бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу; для підсилення вироблення легеневого сурфактанта у недоношених дітей та новонароджених з синдромом диха","перорально - 0,12 г., парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена у реєстрі ОВЦ., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВ","АМБРОТАРД 75","Публічне акціонерне товариство \"Науково-виробничий центр \"Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод\", Україна","капс. прол. дії у бл.","75мг","№10х1",6.94]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.6. Муколітичні засоби","4.6.2. Муколітики непрямої дії","4.6.2.3. Стимулятори сурфактанту",null,null,"Амброксол (Ambroxol) ** [П]","R05CВ06","засоби, що застосовуються при кашлю і застудних захворюваннях. Муколітичні засоби","секретолітична терапія при г. і хр. бронхопульмональних захворюваннях, що пов'язані з порушенням бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу; для підсилення вироблення легеневого сурфактанта у недоношених дітей та новонароджених з синдромом диха","перорально - 0,12 г., парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена у реєстрі ОВЦ., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВ","ЛАЗОЛЕКС","ТОВ \"НІКО\"/ДЕМО СА ФАРМАСЬЮТІКАЛ ІНДАСТРІ (нерозфасований продукт, первинна упаковка, вторинна упаковка, контроль), Україна/Греція","р-н д/ін'єк. в амп. по 2мл","7,5 мг/мл","№20","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.6. Муколітичні засоби","4.6.2. Муколітики непрямої дії","4.6.2.3. Стимулятори сурфактанту",null,null,"Амброксол (Ambroxol) ** [П]","R05CВ06","засоби, що застосовуються при кашлю і застудних захворюваннях. Муколітичні засоби","секретолітична терапія при г. і хр. бронхопульмональних захворюваннях, що пов'язані з порушенням бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу; для підсилення вироблення легеневого сурфактанта у недоношених дітей та новонароджених з синдромом диха","перорально - 0,12 г., парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена у реєстрі ОВЦ., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВ","ЛАЗОЛЕКС","ТОВ \"НІКО\"/ДЕМО СА ФАРМАСЬЮТІКАЛ ІНДАСТРІ (нерозфасований продукт, первинна упаковка, вторинна упаковка, контроль), Україна/Греція","р-н д/ін'єк. в амп. по 2мл","7,5 мг/мл","№50",310]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.6. Муколітичні засоби","4.6.2. Муколітики непрямої дії","4.6.2.3. Стимулятори сурфактанту",null,null,"Амброксол (Ambroxol) ** [П]","R05CВ06","засоби, що застосовуються при кашлю і застудних захворюваннях. Муколітичні засоби","секретолітична терапія при г. і хр. бронхопульмональних захворюваннях, що пов'язані з порушенням бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу; для підсилення вироблення легеневого сурфактанта у недоношених дітей та новонароджених з синдромом диха","перорально - 0,12 г., парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена у реєстрі ОВЦ., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВ","ЛАЗОЛЕКС","ТОВ \"НІКО\"/ДЕМО СА ФАРМАСЬЮТІКАЛ ІНДАСТРІ (нерозфасований продукт, первинна упаковка, вторинна упаковка, контроль), Україна/Греція","р-н д/ін'єк. в амп. по 2мл","7,5 мг/мл","№5",48]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.6. Муколітичні засоби","4.6.2. Муколітики непрямої дії","4.6.2.3. Стимулятори сурфактанту",null,null,"Амброксол (Ambroxol) ** [П]","R05CВ06","засоби, що застосовуються при кашлю і застудних захворюваннях. Муколітичні засоби","секретолітична терапія при г. і хр. бронхопульмональних захворюваннях, що пов'язані з порушенням бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу; для підсилення вироблення легеневого сурфактанта у недоношених дітей та новонароджених з синдромом диха","перорально - 0,12 г., парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена у реєстрі ОВЦ., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВ","ЛАЗОЛЕКС","ТОВ \"НІКО\", Україна","крап. орал., р-н у фл. по 4мл","7,5 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.6. Муколітичні засоби","4.6.2. Муколітики непрямої дії","4.6.2.3. Стимулятори сурфактанту",null,null,"Амброксол (Ambroxol) ** [П]","R05CВ06","засоби, що застосовуються при кашлю і застудних захворюваннях. Муколітичні засоби","секретолітична терапія при г. і хр. бронхопульмональних захворюваннях, що пов'язані з порушенням бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу; для підсилення вироблення легеневого сурфактанта у недоношених дітей та новонароджених з синдромом диха","перорально - 0,12 г., парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена у реєстрі ОВЦ., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВ","ЛАЗОЛЕКС","ТОВ \"НІКО\", Україна","крап. орал., р-н у фл. по 4мл","7,5 мг/мл","№5",32]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.6. Муколітичні засоби","4.6.2. Муколітики непрямої дії","4.6.2.3. Стимулятори сурфактанту",null,null,"Амброксол (Ambroxol) ** [П]","R05CВ06","засоби, що застосовуються при кашлю і застудних захворюваннях. Муколітичні засоби","секретолітична терапія при г. і хр. бронхопульмональних захворюваннях, що пов'язані з порушенням бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу; для підсилення вироблення легеневого сурфактанта у недоношених дітей та новонароджених з синдромом диха","перорально - 0,12 г., парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена у реєстрі ОВЦ., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВ","МУКОЛВАН","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Дослідний завод \"ГНЦЛС\"/Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна/Україна","р-н д/ін'єк. в амп. по 2мл у пач. та бл.","7,5 мг/мл","№10, №5х1, №5х2, №10х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.6. Муколітичні засоби","4.6.2. Муколітики непрямої дії","4.6.2.3. Стимулятори сурфактанту",null,null,"Амброксол (Ambroxol) ** [П]","R05CВ06","засоби, що застосовуються при кашлю і застудних захворюваннях. Муколітичні засоби","секретолітична терапія при г. і хр. бронхопульмональних захворюваннях, що пов'язані з порушенням бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу; для підсилення вироблення легеневого сурфактанта у недоношених дітей та новонароджених з синдромом диха","перорально - 0,12 г., парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена у реєстрі ОВЦ., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВ","МУКОЛВАН","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Дослідний завод \"ГНЦЛС\"/Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна/Україна","р-н д/ін'єк. в амп. по 2мл у пач.","7,5 мг/мл","№5",49.35]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.6. Муколітичні засоби","4.6.2. Муколітики непрямої дії","4.6.2.3. Стимулятори сурфактанту",null,null,"Амброксол (Ambroxol) ** [П]","R05CВ06","засоби, що застосовуються при кашлю і застудних захворюваннях. Муколітичні засоби","секретолітична терапія при г. і хр. бронхопульмональних захворюваннях, що пов'язані з порушенням бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу; для підсилення вироблення легеневого сурфактанта у недоношених дітей та новонароджених з синдромом диха","перорально - 0,12 г., парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена у реєстрі ОВЦ., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВ","МУКОСОЛ","АТ \"Лекхім-Харків\", Україна","р-н д/інфуз. в амп. по 2мл у пач. та бл.","7,5 мг/мл","№10, №5х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.6. Муколітичні засоби","4.6.2. Муколітики непрямої дії","4.6.2.3. Стимулятори сурфактанту",null,null,"Амброксол (Ambroxol) ** [П]","R05CВ06","засоби, що застосовуються при кашлю і застудних захворюваннях. Муколітичні засоби","секретолітична терапія при г. і хр. бронхопульмональних захворюваннях, що пов'язані з порушенням бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу; для підсилення вироблення легеневого сурфактанта у недоношених дітей та новонароджених з синдромом диха","перорально - 0,12 г., парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена у реєстрі ОВЦ., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВ","АМБРОБЕНЕ","Меркле ГмбХ (виробництво нерозфасованого продукту, дозвіл на випуск серії; первинна та вторинна упаковка, контроль якості), Німеччина","табл. у бл.","30мг","№10х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.6. Муколітичні засоби","4.6.2. Муколітики непрямої дії","4.6.2.3. Стимулятори сурфактанту",null,null,"Амброксол (Ambroxol) ** [П]","R05CВ06","засоби, що застосовуються при кашлю і застудних захворюваннях. Муколітичні засоби","секретолітична терапія при г. і хр. бронхопульмональних захворюваннях, що пов'язані з порушенням бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу; для підсилення вироблення легеневого сурфактанта у недоношених дітей та новонароджених з синдромом диха","перорально - 0,12 г., парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена у реєстрі ОВЦ., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВ","АМБРОБЕНЕ","Меркле ГмбХ (первинна та вторинна упаковка, контроль серії; дозвіл на випуск серії)/Ацино Фарма АГ (виробництво нерозфасованої продукції), Німеччина/Швейцарія","капс. прол. дії тверді у бл.","75мг","№10х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.6. Муколітичні засоби","4.6.2. Муколітики непрямої дії","4.6.2.3. Стимулятори сурфактанту",null,null,"Амброксол (Ambroxol) ** [П]","R05CВ06","засоби, що застосовуються при кашлю і застудних захворюваннях. Муколітичні засоби","секретолітична терапія при г. і хр. бронхопульмональних захворюваннях, що пов'язані з порушенням бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу; для підсилення вироблення легеневого сурфактанта у недоношених дітей та новонароджених з синдромом диха","перорально - 0,12 г., парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена у реєстрі ОВЦ., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВ","АМБРОБЕНЕ","Меркле ГмбХ (дозвіл на випуск серії; виробництво нерозфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка, контроль якості), Німеччина","сироп у фл. по 100мл","15мг/5мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.6. Муколітичні засоби","4.6.2. Муколітики непрямої дії","4.6.2.3. Стимулятори сурфактанту",null,null,"Амброксол (Ambroxol) ** [П]","R05CВ06","засоби, що застосовуються при кашлю і застудних захворюваннях. Муколітичні засоби","секретолітична терапія при г. і хр. бронхопульмональних захворюваннях, що пов'язані з порушенням бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу; для підсилення вироблення легеневого сурфактанта у недоношених дітей та новонароджених з синдромом диха","перорально - 0,12 г., парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена у реєстрі ОВЦ., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВ","АМБРОБЕНЕ","Меркле ГмбХ (виробництво нерозфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка, контроль серії; дозвіл на випуск серії)), Німеччина","р-н орал. у фл. по 40мл, 100мл","7,5 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.6. Муколітичні засоби","4.6.2. Муколітики непрямої дії","4.6.2.3. Стимулятори сурфактанту",null,null,"Амброксол (Ambroxol) ** [П]","R05CВ06","засоби, що застосовуються при кашлю і застудних захворюваннях. Муколітичні засоби","секретолітична терапія при г. і хр. бронхопульмональних захворюваннях, що пов'язані з порушенням бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу; для підсилення вироблення легеневого сурфактанта у недоношених дітей та новонароджених з синдромом диха","перорально - 0,12 г., парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена у реєстрі ОВЦ., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВ","АМБРОКСОЛ","КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД., Індія","табл. у бл.","30мг","№10х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.6. Муколітичні засоби","4.6.2. Муколітики непрямої дії","4.6.2.3. Стимулятори сурфактанту",null,null,"Амброксол (Ambroxol) ** [П]","R05CВ06","засоби, що застосовуються при кашлю і застудних захворюваннях. Муколітичні засоби","секретолітична терапія при г. і хр. бронхопульмональних захворюваннях, що пов'язані з порушенням бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу; для підсилення вироблення легеневого сурфактанта у недоношених дітей та новонароджених з синдромом диха","перорально - 0,12 г., парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена у реєстрі ОВЦ., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВ","АМБРОЛІТИН","АТ \"Софарма\" (дільниця виробництва; відповідальний за випуск серії), Болгарія","сироп у фл. по 100мл","15мг/5мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.6. Муколітичні засоби","4.6.2. Муколітики непрямої дії","4.6.2.3. Стимулятори сурфактанту",null,null,"Амброксол (Ambroxol) ** [П]","R05CВ06","засоби, що застосовуються при кашлю і застудних захворюваннях. Муколітичні засоби","секретолітична терапія при г. і хр. бронхопульмональних захворюваннях, що пов'язані з порушенням бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу; для підсилення вироблення легеневого сурфактанта у недоношених дітей та новонароджених з синдромом диха","перорально - 0,12 г., парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена у реєстрі ОВЦ., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВ","АМБРОСАН®","ПРО.МЕД.ЦС Прага а.т., Чеська Республіка","табл. у бл.","30мг","№10х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.6. Муколітичні засоби","4.6.2. Муколітики непрямої дії","4.6.2.3. Стимулятори сурфактанту",null,null,"Амброксол (Ambroxol) ** [П]","R05CВ06","засоби, що застосовуються при кашлю і застудних захворюваннях. Муколітичні засоби","секретолітична терапія при г. і хр. бронхопульмональних захворюваннях, що пов'язані з порушенням бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу; для підсилення вироблення легеневого сурфактанта у недоношених дітей та новонароджених з синдромом диха","перорально - 0,12 г., парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена у реєстрі ОВЦ., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВ","АМБРОСПРЕЙ®","Франчія Фармачеутічі Індустріа Фармако Біолоджика С.р.л., Італія","р-н орал. у фл. по 13мл з доз. пристр.","10мг/0,2мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.6. Муколітичні засоби","4.6.2. Муколітики непрямої дії","4.6.2.3. Стимулятори сурфактанту",null,null,"Амброксол (Ambroxol) ** [П]","R05CВ06","засоби, що застосовуються при кашлю і застудних захворюваннях. Муколітичні засоби","секретолітична терапія при г. і хр. бронхопульмональних захворюваннях, що пов'язані з порушенням бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу; для підсилення вироблення легеневого сурфактанта у недоношених дітей та новонароджених з синдромом диха","перорально - 0,12 г., парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена у реєстрі ОВЦ., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВ","АМБРОХЕМ","«Хемофарм» АД, Вршац, відділ виробнича дільниця Шабац (виробник готового лікарського засобу, первинне пакування, вторинне пакування, контроль якості)/«Хемофарм» АД (виробник, відповідальний за випуск серії), Сербія/Сербія","сироп у пл. по 100мл з мірн. лож.","15мг/5мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.6. Муколітичні засоби","4.6.2. Муколітики непрямої дії","4.6.2.3. Стимулятори сурфактанту",null,null,"Амброксол (Ambroxol) ** [П]","R05CВ06","засоби, що застосовуються при кашлю і застудних захворюваннях. Муколітичні засоби","секретолітична терапія при г. і хр. бронхопульмональних захворюваннях, що пов'язані з порушенням бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу; для підсилення вироблення легеневого сурфактанта у недоношених дітей та новонароджених з синдромом диха","перорально - 0,12 г., парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена у реєстрі ОВЦ., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВ","БРОНХОВАЛ®","Салютас Фарма ГмбХ (вторинне пакування, випуск серії)/Ліхтенхельдт ГмбХ, Фармацойтіше Фабрік (виробництво in bulk, пакування), Німеччина/Німеччина","сироп у фл. по 100мл з мірн. лож.","15мг/5мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.6. Муколітичні засоби","4.6.2. Муколітики непрямої дії","4.6.2.3. Стимулятори сурфактанту",null,null,"Амброксол (Ambroxol) ** [П]","R05CВ06","засоби, що застосовуються при кашлю і застудних захворюваннях. Муколітичні засоби","секретолітична терапія при г. і хр. бронхопульмональних захворюваннях, що пов'язані з порушенням бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу; для підсилення вироблення легеневого сурфактанта у недоношених дітей та новонароджених з синдромом диха","перорально - 0,12 г., парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена у реєстрі ОВЦ., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВ","БРОНХОВАЛ®","Салютас Фарма ГмбХ (виробництво in bulk, пакування, випуск серії)/Лек С.А. (пакування, випуск серії), Німеччина/Польща","табл. у бл.","30мг","№10х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.6. Муколітичні засоби","4.6.2. Муколітики непрямої дії","4.6.2.3. Стимулятори сурфактанту",null,null,"Амброксол (Ambroxol) ** [П]","R05CВ06","засоби, що застосовуються при кашлю і застудних захворюваннях. Муколітичні засоби","секретолітична терапія при г. і хр. бронхопульмональних захворюваннях, що пов'язані з порушенням бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу; для підсилення вироблення легеневого сурфактанта у недоношених дітей та новонароджених з синдромом диха","перорально - 0,12 г., парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена у реєстрі ОВЦ., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВ","ЛАЗОЛВАН®","Берінгер Інгельхайм Еллас А.Е., Греція","табл. у бл.","30мг","№10х5",6.71,"24,65/€"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.6. Муколітичні засоби","4.6.2. Муколітики непрямої дії","4.6.2.3. Стимулятори сурфактанту",null,null,"Амброксол (Ambroxol) ** [П]","R05CВ06","засоби, що застосовуються при кашлю і застудних захворюваннях. Муколітичні засоби","секретолітична терапія при г. і хр. бронхопульмональних захворюваннях, що пов'язані з порушенням бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу; для підсилення вироблення легеневого сурфактанта у недоношених дітей та новонароджених з синдромом диха","перорально - 0,12 г., парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена у реєстрі ОВЦ., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВ","ЛАЗОЛВАН®","Берінгер Інгельхайм Еллас А.Е., Греція","табл. у бл.","30мг","№10х2",7.89,"24,65/€"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.6. Муколітичні засоби","4.6.2. Муколітики непрямої дії","4.6.2.3. Стимулятори сурфактанту",null,null,"Амброксол (Ambroxol) ** [П]","R05CВ06","засоби, що застосовуються при кашлю і застудних захворюваннях. Муколітичні засоби","секретолітична терапія при г. і хр. бронхопульмональних захворюваннях, що пов'язані з порушенням бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу; для підсилення вироблення легеневого сурфактанта у недоношених дітей та новонароджених з синдромом диха","перорально - 0,12 г., парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена у реєстрі ОВЦ., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВ","ЛАЗОЛВАН®","Берінгер Інгельхайм Еспана, СА, Іспанія","р-н д/інфуз. в амп. по 2мл","15мг/2мл","№10",203.7,"25,46/€"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.6. Муколітичні засоби","4.6.2. Муколітики непрямої дії","4.6.2.3. Стимулятори сурфактанту",null,null,"Амброксол (Ambroxol) ** [П]","R05CВ06","засоби, що застосовуються при кашлю і застудних захворюваннях. Муколітичні засоби","секретолітична терапія при г. і хр. бронхопульмональних захворюваннях, що пов'язані з порушенням бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу; для підсилення вироблення легеневого сурфактанта у недоношених дітей та новонароджених з синдромом диха","перорально - 0,12 г., парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена у реєстрі ОВЦ., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВ","ЛАЗОЛВАН®","Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ (випуск серії)/Болдер Арцнайміттель ГмбХ енд Ко. КГ (виробництво, пакування, маркування та контроль якості), Німеччина/Німеччина","пастилки у бл.","15мг","№10х2, №10х4","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.6. Муколітичні засоби","4.6.2. Муколітики непрямої дії","4.6.2.3. Стимулятори сурфактанту",null,null,"Амброксол (Ambroxol) ** [П]","R05CВ06","засоби, що застосовуються при кашлю і застудних захворюваннях. Муколітичні засоби","секретолітична терапія при г. і хр. бронхопульмональних захворюваннях, що пов'язані з порушенням бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу; для підсилення вироблення легеневого сурфактанта у недоношених дітей та новонароджених з синдромом диха","перорально - 0,12 г., парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена у реєстрі ОВЦ., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВ","ЛАЗОЛВАН®","Істітуто де Анжелі С.р.л., Італія","р-н д/інгал. та перор. застос. у фл. по 100мл","15мг/2мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.6. Муколітичні засоби","4.6.2. Муколітики непрямої дії","4.6.2.3. Стимулятори сурфактанту",null,null,"Амброксол (Ambroxol) ** [П]","R05CВ06","засоби, що застосовуються при кашлю і застудних захворюваннях. Муколітичні засоби","секретолітична терапія при г. і хр. бронхопульмональних захворюваннях, що пов'язані з порушенням бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу; для підсилення вироблення легеневого сурфактанта у недоношених дітей та новонароджених з синдромом диха","перорально - 0,12 г., парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена у реєстрі ОВЦ., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВ","ЛАЗОЛВАН® З ПОЛУНИЧНО-ВЕРШКОВИМ СМАКОМ","Дельфарм Реймс/Берінгер Інгельхайм Еспана, СА, Франція/Іспанія","сироп у фл. по 200мл","30мг/5мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.6. Муколітичні засоби","4.6.2. Муколітики непрямої дії","4.6.2.3. Стимулятори сурфактанту",null,null,"Амброксол (Ambroxol) ** [П]","R05CВ06","засоби, що застосовуються при кашлю і застудних захворюваннях. Муколітичні засоби","секретолітична терапія при г. і хр. бронхопульмональних захворюваннях, що пов'язані з порушенням бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу; для підсилення вироблення легеневого сурфактанта у недоношених дітей та новонароджених з синдромом диха","перорально - 0,12 г., парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена у реєстрі ОВЦ., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВ","ЛАЗОЛВАН® З ПОЛУНИЧНО-ВЕРШКОВИМ СМАКОМ","Дельфарм Реймс/Берінгер Інгельхайм Еспана, СА, Франція/Іспанія","сироп у фл. по 100мл","30мг/5мл","№1",12.57,"24,65/€"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.6. Муколітичні засоби","4.6.2. Муколітики непрямої дії","4.6.2.3. Стимулятори сурфактанту",null,null,"Амброксол (Ambroxol) ** [П]","R05CВ06","засоби, що застосовуються при кашлю і застудних захворюваннях. Муколітичні засоби","секретолітична терапія при г. і хр. бронхопульмональних захворюваннях, що пов'язані з порушенням бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу; для підсилення вироблення легеневого сурфактанта у недоношених дітей та новонароджених з синдромом диха","перорально - 0,12 г., парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена у реєстрі ОВЦ., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВ","ЛАЗОЛВАН® ЗІ СМАКОМ ЛІСОВИХ ЯГІД","Берінгер Інгельхайм Еспана, С.А./Дельфарм Реймс, Іспанія/Франція","сироп у фл. по 200мл з мір. ковп.","15мг/5мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.6. Муколітичні засоби","4.6.2. Муколітики непрямої дії","4.6.2.3. Стимулятори сурфактанту",null,null,"Амброксол (Ambroxol) ** [П]","R05CВ06","засоби, що застосовуються при кашлю і застудних захворюваннях. Муколітичні засоби","секретолітична терапія при г. і хр. бронхопульмональних захворюваннях, що пов'язані з порушенням бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу; для підсилення вироблення легеневого сурфактанта у недоношених дітей та новонароджених з синдромом диха","перорально - 0,12 г., парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена у реєстрі ОВЦ., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВ","ЛАЗОЛВАН® ЗІ СМАКОМ ЛІСОВИХ ЯГІД","Берінгер Інгельхайм Еспана, С.А./Дельфарм Реймс, Іспанія/Франція","сироп у фл. по 100мл з мір. ковп.","15мг/5мл","№1",23.17,"24,65/€"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.6. Муколітичні засоби","4.6.2. Муколітики непрямої дії","4.6.2.3. Стимулятори сурфактанту",null,null,"Амброксол (Ambroxol) ** [П]","R05CВ06","засоби, що застосовуються при кашлю і застудних захворюваннях. Муколітичні засоби","секретолітична терапія при г. і хр. бронхопульмональних захворюваннях, що пов'язані з порушенням бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу; для підсилення вироблення легеневого сурфактанта у недоношених дітей та новонароджених з синдромом диха","перорально - 0,12 г., парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена у реєстрі ОВЦ., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВ","ЛАЗОЛВАН® МАКС","Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ (виробництво, контроль якості, пакування, маркування, випуск серії)/Дельфарм Реймс (пакування, маркування, випуск серії), Німеччина/Франція","капс. прол. дії у бл.","75мг","№10, №20, №50","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.6. Муколітичні засоби","4.6.2. Муколітики непрямої дії","4.6.2.3. Стимулятори сурфактанту",null,null,"Амброксол (Ambroxol) ** [П]","R05CВ06","засоби, що застосовуються при кашлю і застудних захворюваннях. Муколітичні засоби","секретолітична терапія при г. і хр. бронхопульмональних захворюваннях, що пов'язані з порушенням бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу; для підсилення вироблення легеневого сурфактанта у недоношених дітей та новонароджених з синдромом диха","перорально - 0,12 г., парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена у реєстрі ОВЦ., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВ","НЕО-БРОНХОЛ","Дивафарма ГмбХ/Болдер Арцнайміттель ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина/Німеччина","пастилки у бл.","15мг","№10х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.6. Муколітичні засоби","4.6.2. Муколітики непрямої дії","4.6.2.3. Стимулятори сурфактанту",null,null,"Амброксол (Ambroxol) ** [П]","R05CВ06","засоби, що застосовуються при кашлю і застудних захворюваннях. Муколітичні засоби","секретолітична терапія при г. і хр. бронхопульмональних захворюваннях, що пов'язані з порушенням бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу; для підсилення вироблення легеневого сурфактанта у недоношених дітей та новонароджених з синдромом диха","перорально - 0,12 г., парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена у реєстрі ОВЦ., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВ","ФЛАВАМЕД® МАКС ТАБЛЕТКИ ШИПУЧІ","Гермес Арцнайміттель ГмбХ (Виробник, що виконує випуск серії)/БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (Виробник, що виконує випуск серії), Німеччина/Німеччина","табл. шипучі у тубах","60мг","№10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.6. Муколітичні засоби","4.6.2. Муколітики непрямої дії","4.6.2.3. Стимулятори сурфактанту",null,null,"Амброксол (Ambroxol) ** [П]","R05CВ06","засоби, що застосовуються при кашлю і застудних захворюваннях. Муколітичні засоби","секретолітична терапія при г. і хр. бронхопульмональних захворюваннях, що пов'язані з порушенням бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу; для підсилення вироблення легеневого сурфактанта у недоношених дітей та новонароджених з синдромом диха","перорально - 0,12 г., парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена у реєстрі ОВЦ., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВ","ФЛАВАМЕД® РОЗЧИН ВІД КАШЛЮ","БЕРЛІН-ХЕМІ АГ, Німеччина","р-н орал. у фл. по 60мл, 100мл","15мг/5мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.6. Муколітичні засоби","4.6.2. Муколітики непрямої дії","4.6.2.3. Стимулятори сурфактанту",null,null,"Амброксол (Ambroxol) ** [П]","R05CВ06","засоби, що застосовуються при кашлю і застудних захворюваннях. Муколітичні засоби","секретолітична терапія при г. і хр. бронхопульмональних захворюваннях, що пов'язані з порушенням бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу; для підсилення вироблення легеневого сурфактанта у недоношених дітей та новонароджених з синдромом диха","перорально - 0,12 г., парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена у реєстрі ОВЦ., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВ","ФЛАВАМЕД® ТАБЛЕТКИ ВІД КАШЛЮ","БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (виробництво \"in bulk\", контроль серій, пакування, контроль та випуск серій)/Менаріні-Фон Хейден ГмбХ (виробництво \"in bulk\", пакування та контроль серій), Німеччина/Німеччина","табл. у бл.","30мг","№10, №20, №50","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.6. Муколітичні засоби","4.6.2. Муколітики непрямої дії","4.6.2.3. Стимулятори сурфактанту",null,null,"Амброксол (Ambroxol) ** [П]","R05CВ06","засоби, що застосовуються при кашлю і застудних захворюваннях. Муколітичні засоби","секретолітична терапія при г. і хр. бронхопульмональних захворюваннях, що пов'язані з порушенням бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу; для підсилення вироблення легеневого сурфактанта у недоношених дітей та новонароджених з синдромом диха","перорально - 0,12 г., парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена у реєстрі ОВЦ., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВ","ФЛАВАМЕД® ФОРТЕ","БЕРЛІН-ХЕМІ АГ, Німеччина","р-н орал. у фл. по 100мл","30мг/5мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.6. Муколітичні засоби","4.6.3. Легеневі сурфактанти",null,null,null,"Природні фосфоліпіди (Natural phospholipids) **","R07AA02","легеневі сурфактанти. Природні фосфоліпіди","у складі комплексного лікування с-му г. легеневого ушкодження у хворих з політравмою, ЧМТ тяжкого перебігу, панкреонекрозом, г. кишковою непрохідністю, сепсисом, г. порушенням мозкового кровообігу за геморагічним та ішемічним типами, з різноманітними форм",null,"СУЗАКРИН","ТОВ \"Докфарм\", Україна","емул. д/інгал. та інтратрах. введ. у фл. по 7,5мл","50 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.6. Муколітичні засоби","4.6.4. Експекторанти","4.6.4.1. Експекторанти рефлекторної дії",null,null,"Ердостеїн (Еrdosteine) **","R05CB15","муколітичні засоби","зменшення в'язкості та полегшення відхаркування бронхіального секрету при лікуванні г. і хр. захворювань верхніх та нижніх дихальних шляхів: бронхітБНФ, риніт, синусит, ларингофарингіт, загострення хр. бронхіту, ХОЗЛ, гіперсекреторна БА, бронхоектатична х",null,"ЕРДОМЕД","Анжеліні Фарма Чеська республіка с.р.о. (первинне та вторинне пакування, мікробіологічний контроль та випуск серії)/Едмонд Фарма С.р.л. (Виробництво нерозфасованої продукції, контроль серій/тестування нерозфасованої продукції)/Фамар Італія С.п.А. (Виробни","капс. тверді у бл.","300мг","№10х2, №10х6","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.6. Муколітичні засоби","4.6.4. Експекторанти","4.6.4.1. Експекторанти рефлекторної дії",null,null,"Ердостеїн (Еrdosteine) **","R05CB15","муколітичні засоби","зменшення в'язкості та полегшення відхаркування бронхіального секрету при лікуванні г. і хр. захворювань верхніх та нижніх дихальних шляхів: бронхітБНФ, риніт, синусит, ларингофарингіт, загострення хр. бронхіту, ХОЗЛ, гіперсекреторна БА, бронхоектатична х",null,"ЕРДОМЕД","Анжеліні Фарма Чеська республіка с.р.о. (вторинне пакування, випуск серії)/Фултон Медициналі С.п.А. (виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування, контроль серії/тестування наповнених фл.в)/Едмонд Фарма С.р.л. (додатковий контроль серії /тесту","пор. д/орал. сусп. у фл. по 100мл","175мг/5мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.6. Муколітичні засоби","4.6.4. Експекторанти","4.6.4.1. Експекторанти рефлекторної дії",null,null,"Ердостеїн (Еrdosteine) **","R05CB15","муколітичні засоби","зменшення в'язкості та полегшення відхаркування бронхіального секрету при лікуванні г. і хр. захворювань верхніх та нижніх дихальних шляхів: бронхітБНФ, риніт, синусит, ларингофарингіт, загострення хр. бронхіту, ХОЗЛ, гіперсекреторна БА, бронхоектатична х",null,"МУЦИТУС","Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія","капс. у стрип.","150мг, 300мг","№6х2, №6х5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.6. Муколітичні засоби","4.6.4. Експекторанти","4.6.4.1. Експекторанти рефлекторної дії",null,null,"Алтея лікарська (Althaea officinalis) **","R05CA05","засоби, що застосовують при кашлі і застудних захворюваннях. Відхаркувальні засоби. Корінь алтеї","комплексне лікування г. і хр. запальних захворювань органів дихання: ларингіти, трахеїти, бронхіти, БА, коклюш.","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АЛТЕЇ КОРЕНЯ СИРОП","ПрАТ Фармацевтична фабрика \"Віола\", Україна","сироп у фл. по 100мл, 200мл","7,5мг/5мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.6. Муколітичні засоби","4.6.4. Експекторанти","4.6.4.1. Експекторанти рефлекторної дії",null,null,"Алтея лікарська (Althaea officinalis) **","R05CA05","засоби, що застосовують при кашлі і застудних захворюваннях. Відхаркувальні засоби. Корінь алтеї","комплексне лікування г. і хр. запальних захворювань органів дихання: ларингіти, трахеїти, бронхіти, БА, коклюш.","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АЛТЕЙКА","ТОВ \"Тернофарм\", Україна","табл. д/жув. у бл.","0,12г","№10х2, №10х5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.6. Муколітичні засоби","4.6.4. Експекторанти","4.6.4.1. Експекторанти рефлекторної дії",null,null,"Алтея лікарська (Althaea officinalis) **","R05CA05","засоби, що застосовують при кашлі і застудних захворюваннях. Відхаркувальні засоби. Корінь алтеї","комплексне лікування г. і хр. запальних захворювань органів дихання: ларингіти, трахеїти, бронхіти, БА, коклюш.","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АЛТЕЙКА","ПАТ \"Галичфарм\", Україна","сироп у бан. та фл. по 100мл, 200мл","7,5мг/5мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.6. Муколітичні засоби","4.6.4. Експекторанти","4.6.4.1. Експекторанти рефлекторної дії",null,null,"Алтея лікарська (Althaea officinalis) **","R05CA05","засоби, що застосовують при кашлі і застудних захворюваннях. Відхаркувальні засоби. Корінь алтеї","комплексне лікування г. і хр. запальних захворювань органів дихання: ларингіти, трахеїти, бронхіти, БА, коклюш.","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АЛТЕЙКА ГАЛИЧФАРМ","ПАТ \"Галичфарм\", Україна","сироп у фл. та бан. по 100мл","7,5мг/5мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.6. Муколітичні засоби","4.6.4. Експекторанти","4.6.4.1. Експекторанти рефлекторної дії",null,null,"Алтея лікарська (Althaea officinalis) **","R05CA05","засоби, що застосовують при кашлі і застудних захворюваннях. Відхаркувальні засоби. Корінь алтеї","комплексне лікування г. і хр. запальних захворювань органів дихання: ларингіти, трахеїти, бронхіти, БА, коклюш.","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АЛТЕЙКА ГАЛИЧФАРМ","ПАТ \"Галичфарм\", Україна","сироп у фл. по 200мл","7,5мг/5мл","№1",38.35]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.6. Муколітичні засоби","4.6.4. Експекторанти","4.6.4.1. Експекторанти рефлекторної дії",null,null,"Алтея лікарська (Althaea officinalis) **","R05CA05","засоби, що застосовують при кашлі і застудних захворюваннях. Відхаркувальні засоби. Корінь алтеї","комплексне лікування г. і хр. запальних захворювань органів дихання: ларингіти, трахеїти, бронхіти, БА, коклюш.","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АЛТЕЙКА ГАЛИЧФАРМ","ПАТ \"Київмедпрепарат\", Україна","табл. жув. у бл.","100мг","№10х10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.6. Муколітичні засоби","4.6.4. Експекторанти","4.6.4.1. Експекторанти рефлекторної дії",null,null,"Алтея лікарська (Althaea officinalis) **","R05CA05","засоби, що застосовують при кашлі і застудних захворюваннях. Відхаркувальні засоби. Корінь алтеї","комплексне лікування г. і хр. запальних захворювань органів дихання: ларингіти, трахеїти, бронхіти, БА, коклюш.","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АЛТЕЙКА ГАЛИЧФАРМ","ПАТ \"Київмедпрепарат\", Україна","табл. жув. у бл.","100мг","№10х2",19.55]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.6. Муколітичні засоби","4.6.4. Експекторанти","4.6.4.1. Експекторанти рефлекторної дії",null,null,"Алтея лікарська (Althaea officinalis) **","R05CA05","засоби, що застосовують при кашлі і застудних захворюваннях. Відхаркувальні засоби. Корінь алтеї","комплексне лікування г. і хр. запальних захворювань органів дихання: ларингіти, трахеїти, бронхіти, БА, коклюш.","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АЛТЕЙКА®","ТОВ \"Тернофарм\", Україна","сироп у бан. та фл. по 100мл, 200мл","0,0075г/5мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.6. Муколітичні засоби","4.6.4. Експекторанти","4.6.4.1. Експекторанти рефлекторної дії",null,null,"Алтея лікарська (Althaea officinalis) **","R05CA05","засоби, що застосовують при кашлі і застудних захворюваннях. Відхаркувальні засоби. Корінь алтеї","комплексне лікування г. і хр. запальних захворювань органів дихання: ларингіти, трахеїти, бронхіти, БА, коклюш.","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АЛТЕЙКА-ТЕРНОФАРМ","ТОВ \"Тернофарм\", Україна","сироп у фл. по 100мл, 200мл","7,5 мг/5 мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.6. Муколітичні засоби","4.6.4. Експекторанти","4.6.4.1. Експекторанти рефлекторної дії",null,null,"Алтея лікарська (Althaea officinalis) **","R05CA05","засоби, що застосовують при кашлі і застудних захворюваннях. Відхаркувальні засоби. Корінь алтеї","комплексне лікування г. і хр. запальних захворювань органів дихання: ларингіти, трахеїти, бронхіти, БА, коклюш.","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АЛТЕМІКС","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)/Товариство з обмеженою відповідальністю \"Харківське фармацевтичне підприємство \"Здоров'я народу\" (всі стадії виробництва, ко","сироп у фл. по 100мл з мірн. ложк.","25мг/5мл","№1",27.29]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.6. Муколітичні засоби","4.6.4. Експекторанти","4.6.4.1. Експекторанти рефлекторної дії",null,null,"Алтея лікарська (Althaea officinalis) **","R05CA05","засоби, що застосовують при кашлі і застудних захворюваннях. Відхаркувальні засоби. Корінь алтеї","комплексне лікування г. і хр. запальних захворювань органів дихання: ларингіти, трахеїти, бронхіти, БА, коклюш.","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","МУКАЛІТАН","ТОВ \"Тернофарм\", Україна","табл. у стрип. та конт.","0,05г","№10, №30","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.6. Муколітичні засоби","4.6.4. Експекторанти","4.6.4.1. Експекторанти рефлекторної дії",null,null,"Алтея лікарська (Althaea officinalis) **","R05CA05","засоби, що застосовують при кашлі і застудних захворюваннях. Відхаркувальні засоби. Корінь алтеї","комплексне лікування г. і хр. запальних захворювань органів дихання: ларингіти, трахеїти, бронхіти, БА, коклюш.","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","МУКАЛТИН","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Дослідний завод \"ГНЦЛС\" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)/Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\" (всі стадії виробництва, контроль якості), Україна/Україна","табл. у бан.","50мг","№30",18.11]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.6. Муколітичні засоби","4.6.4. Експекторанти","4.6.4.1. Експекторанти рефлекторної дії",null,null,"Алтея лікарська (Althaea officinalis) **","R05CA05","засоби, що застосовують при кашлі і застудних захворюваннях. Відхаркувальні засоби. Корінь алтеї","комплексне лікування г. і хр. запальних захворювань органів дихання: ларингіти, трахеїти, бронхіти, БА, коклюш.","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","МУКАЛТИН","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Дослідний завод \"ГНЦЛС\" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)/Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\" (всі стадії виробництва, контроль якості), Україна/Україна","табл. у конт. безчар/уп.","50мг","№10",7.59]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.6. Муколітичні засоби","4.6.4. Експекторанти","4.6.4.1. Експекторанти рефлекторної дії",null,null,"Алтея лікарська (Althaea officinalis) **","R05CA05","засоби, що застосовують при кашлі і застудних захворюваннях. Відхаркувальні засоби. Корінь алтеї","комплексне лікування г. і хр. запальних захворювань органів дихання: ларингіти, трахеїти, бронхіти, БА, коклюш.","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","МУКАЛТИН®","ПАТ \"Галичфарм\", Україна","табл. у стрип. та бл.","50мг","№10, №10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.6. Муколітичні засоби","4.6.4. Експекторанти","4.6.4.1. Експекторанти рефлекторної дії",null,null,"Алтея лікарська (Althaea officinalis) **","R05CA05","засоби, що застосовують при кашлі і застудних захворюваннях. Відхаркувальні засоби. Корінь алтеї","комплексне лікування г. і хр. запальних захворювань органів дихання: ларингіти, трахеїти, бронхіти, БА, коклюш.","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","МУКАЛТИН®","ПАТ \"Галичфарм\", Україна","табл. у конт.","50мг","№30х1",14.71]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.6. Муколітичні засоби","4.6.4. Експекторанти","4.6.4.1. Експекторанти рефлекторної дії",null,null,"Алтея лікарська (Althaea officinalis) **","R05CA05","засоби, що застосовують при кашлі і застудних захворюваннях. Відхаркувальні засоби. Корінь алтеї","комплексне лікування г. і хр. запальних захворювань органів дихання: ларингіти, трахеїти, бронхіти, БА, коклюш.","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","МУКАЛТИН®","ПАТ \"Галичфарм\", Україна","табл. у стрип.","50мг","№10",6]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.6. Муколітичні засоби","4.6.4. Експекторанти","4.6.4.1. Експекторанти рефлекторної дії",null,null,"Алтея лікарська (Althaea officinalis) **","R05CA05","засоби, що застосовують при кашлі і застудних захворюваннях. Відхаркувальні засоби. Корінь алтеї","комплексне лікування г. і хр. запальних захворювань органів дихання: ларингіти, трахеїти, бронхіти, БА, коклюш.","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","МУКАЛТИН® ФОРТЕ","ПАТ \"Київмедпрепарат\", Україна","табл. жув. у бл.","100мг","№10х2, №10х10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.6. Муколітичні засоби","4.6.4. Експекторанти","4.6.4.1. Експекторанти рефлекторної дії",null,null,"Алтея лікарська (Althaea officinalis) **","R05CA05","засоби, що застосовують при кашлі і застудних захворюваннях. Відхаркувальні засоби. Корінь алтеї","комплексне лікування г. і хр. запальних захворювань органів дихання: ларингіти, трахеїти, бронхіти, БА, коклюш.","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","МУКО-ВЕРТ","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Дослідний завод \"ГНЦЛС\", Україна","табл. у бан. та конт. безчар/уп.","50мг","№30, №10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.7. Протикашльові лікарські засоби","4.7.1. Ненаркотичні протикашльові засоби",null,null,null,"Бутамірат (Butamirate)","R05DB13","засоби, що застосовуються при кашлі та застудних захворюваннях","симптоматичне лікування кашлю (в тому числі сухого) різного походження.",null,"ГРИПОЦИТРОН-БРОНХО","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","крап. орал., р-н у фл. по 20мл","5 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.7. Протикашльові лікарські засоби","4.7.1. Ненаркотичні протикашльові засоби",null,null,null,"Бутамірат (Butamirate)","R05DB13","засоби, що застосовуються при кашлі та застудних захворюваннях","симптоматичне лікування кашлю (в тому числі сухого) різного походження.",null,"ГРИПОЦИТРОН-БРОНХО","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)/Товариство з обмеженою відповідальністю \"Харківське фармацевтичне підприємство \"Здоров'я народу\" (всі стадії виробництва, ко","сироп у фл. по 100мл, 200мл","1,5 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.7. Протикашльові лікарські засоби","4.7.1. Ненаркотичні протикашльові засоби",null,null,null,"Бутамірат (Butamirate)","R05DB13","засоби, що застосовуються при кашлі та застудних захворюваннях","симптоматичне лікування кашлю (в тому числі сухого) різного походження.",null,"ГРИПОЦИТРОН-БРОНХО","ТОВ \"Харківське фармацевтичне підприємство \"Здоров'я народу\", Україна","сироп у фл. по 100мл, 200мл","1,5 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.7. Протикашльові лікарські засоби","4.7.1. Ненаркотичні протикашльові засоби",null,null,null,"Бутамірат (Butamirate)","R05DB13","засоби, що застосовуються при кашлі та застудних захворюваннях","симптоматичне лікування кашлю (в тому числі сухого) різного походження.",null,"СИНЕКОД","Новартіс Консьюмер Хелс СА, Швейцарія","сироп у фл. по 100мл, 200мл","1,5 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.7. Протикашльові лікарські засоби","4.7.1. Ненаркотичні протикашльові засоби",null,null,null,"Бутамірат (Butamirate)","R05DB13","засоби, що застосовуються при кашлі та застудних захворюваннях","симптоматичне лікування кашлю (в тому числі сухого) різного походження.",null,"СИНЕКОД","Новартіс Консьюмер Хелс СА, Швейцарія","крап. орал. д/дітей у фл. по 20мл","5 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.7. Протикашльові лікарські засоби","4.7.1. Ненаркотичні протикашльові засоби",null,null,null,"Глауцин (Glaucine)","R05DB","протикашльові засоби","симптоматичне лікування сухого кашлю різної етіології при інфекційно-запальних захворюваннях верхніх дихальних шляхів, включаючи г. і хр. бронхіт, грип.",null,"БРОНХОЛІТИН ТАБ","ПАТ \"Вітаміни\" (вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії)/АТ \"Софарма\" (виробництво нерозфасованої продукції, первинна упаковка або виробництво за повним циклом), Україна/Болгарія","табл., в/о у бл.","10мг, 40мг","№20х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.7. Протикашльові лікарські засоби","4.7.1. Ненаркотичні протикашльові засоби",null,null,null,"Леводропропізин (Levodropropizine)","R05DB27","протикашльові засоби за винятком комбінованих препаратів, які містять експекторанти","симптоматичне лікування сухого непродуктивного кашлю при фарингіті, ларингіті, трахеїті, трахеобронхіті, грипі, БА, емфіземі легень, хр. обструктивному бронхіті, при алергічних та інфекційно-запальних захворюваннях дихальних шляхів, а також при пухлинах л",null,"РАПІТУС","Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія","сироп у фл. по 120мл","30мг/5мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.7. Протикашльові лікарські засоби","4.7.1. Ненаркотичні протикашльові засоби",null,null,null,"Преноксдіазин (Prenoxdiazine) ** [П]","R05DB18","протикашльові засоби, за виключенням комбінованих препаратів, які містять експекторанти","г. або хр. кашель, головним чином непродуктивний, будь-якого походження (при бронхіті, трахеїті, плевриті, пневмонії, при СН), підготовка пацієнтів до бронхоскопічних або бронхографічних обстежень; підходить для ослаблення кашлю, який супроводжує захворюв",null,"ЛІБЕКСИН®","ХІНОЇН Завод Фармацевтичних та Хімічних Продуктів Прайвіт Ко. Лтд., Угорщина","табл. у бл.","100мг","№20х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.8. Антибіотики",{"$nulls":4},"Тобраміцин (Tobramycin) * [П]","J01GB01","аміноглікозидні антибактеріальні засоби","тривале лікування хр. інфекції легень, cпричиненої бактерією Pseudomonas aeruginosa, у дорослих та дітей віком від 6 років з муковісцидозом (кістозним фіброзом)БНФ.","інгаляційно (порошок) - 0.112 г.","ЗОТЕОН ПОДХАЙЛЕР","Новартіс Фармасьютикалс Корпорейшн (виробництво, первинне та вторинне пакування)/Конафарма АГ (первинне та вторинне пакування (альтернативний завод))/Новартіс Фарма ГмбХ (випуск серії), США/Швейцарія/Німеччина","пор. д/інгал., тверді капс. у бл., з інгал.","28мг","№8х7х8","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.8. Антибіотики",{"$nulls":4},"Тобраміцин (Tobramycin) * [П]","J01GB01","аміноглікозидні антибактеріальні засоби","тривале лікування хр. інфекції легень, cпричиненої бактерією Pseudomonas aeruginosa, у дорослих та дітей віком від 6 років з муковісцидозом (кістозним фіброзом)БНФ.","інгаляційно (порошок) - 0.112 г.","ЗОТЕОН ПОДХАЙЛЕР","Новартіс Фармасьютикалс Корпорейшн (виробництво, первинне та вторинне пакування)/Конафарма АГ (первинне та вторинне пакування (альтернативний завод))/Новартіс Фарма ГмбХ (випуск серії), США/Швейцарія/Німеччина","пор. д/інгал., тверді капс. у бл., з інгал.","28мг","№8х7х4",1100.4,"26,08/$"]
["4. ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ","4.9. Антисептичні засоби",{"$nulls":4},"Декаметоксин (Decamethoxin) **","(див. п. 9.1.4. розділу \"ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"абсцес легенiв, бронхоектатична хвороба, кiстозна гiпоплазiя легенiв, ускладнена нагноюванням, хр. бронхiт у фазi загострення."]

{"sheet":"5.Лікарські","index":4,"n_rows":403,"n_cols":18,"rows_kept":403,"cut":false,"hidden":false,"merged":[[1,16,1,17],[3,16,3,17],[6,16,6,17],[8,16,8,17],[10,16,10,17],[13,16,13,17],[15,16,15,17],[20,16,20,17],[22,16,22,17],[25,16,25,17],[33,16,33,17],[35,16,35,17],[47,16,47,17],[52,16,52,17],[53,16,53,17],[56,16,56,17],[57,16,57,17],[62,16,62,17],[65,16,65,17],[66,16,66,17],[67,16,67,17],[70,16,70,17],[74,16,74,17],[77,16,77,17],[80,16,80,17],[86,16,86,17],[90,16,90,17],[91,16,91,17],[99,16,99,17],[101,16,101,17],[103,16,103,17],[109,16,109,17],[111,16,111,17],[116,16,116,17],[117,16,117,17],[118,16,118,17],[120,16,120,17],[123,16,123,17],[127,16,127,17],[131,16,131,17],[137,16,137,17],[143,16,143,17],[148,16,148,17],[150,16,150,17],[152,16,152,17],[155,16,155,17],[162,16,162,17],[164,16,164,17],[167,16,167,17],[168,16,168,17],[170,16,170,17],[173,16,173,17],[174,16,174,17],[175,16,175,17],[176,16,176,17],[177,16,177,17],[183,16,183,17],[185,16,185,17],[186,16,186,17],[187,16,187,17],[188,16,188,17],[189,16,189,17],[190,16,190,17],[191,16,191,17],[192,16,192,17],[197,16,197,17],[198,16,198,17],[199,16,199,17],[203,16,203,17],[206,16,206,17],[207,16,207,17],[208,16,208,17],[209,16,209,17],[212,16,212,17],[215,16,215,17],[220,16,220,17],[221,16,221,17],[225,16,225,17],[226,16,226,17],[229,16,229,17],[231,16,231,17],[232,16,232,17],[233,16,233,17],[236,16,236,17],[237,16,237,17],[239,16,239,17],[242,16,242,17],[248,16,248,17],[249,16,249,17],[252,16,252,17],[255,16,255,17],[258,16,258,17],[259,16,259,17],[263,16,263,17],[264,16,264,17],[267,16,267,17],[269,16,269,17],[272,16,272,17],[273,16,273,17],[274,16,274,17],[275,16,275,17],[276,16,276,17],[277,16,277,17],[284,16,284,17],[285,16,285,17],[286,16,286,17],[289,16,289,17],[290,16,290,17],[293,16,293,17],[294,16,294,17],[295,16,295,17],[296,16,296,17],[297,16,297,17],[299,16,299,17],[300,16,300,17],[302,16,302,17],[305,16,305,17],[306,16,306,17],[311,16,311,17],[312,16,312,17],[314,16,314,17],[321,16,321,17],[322,16,322,17],[323,16,323,17],[324,16,324,17],[326,16,326,17],[327,16,327,17],[328,16,328,17],[330,16,330,17],[331,16,331,17],[334,16,334,17],[335,16,335,17],[336,16,336,17],[339,16,339,17],[340,16,340,17],[341,16,341,17],[346,16,346,17],[348,16,348,17],[349,16,349,17],[350,16,350,17],[352,16,352,17],[353,16,353,17],[354,16,354,17],[355,16,355,17],[356,16,356,17],[357,16,357,17],[358,16,358,17],[359,16,359,17],[360,16,360,17],[361,16,361,17],[362,16,362,17],[364,16,364,17],[365,16,365,17],[366,16,366,17],[368,16,368,17],[372,16,372,17],[373,16,373,17],[375,16,375,17],[376,16,376,17],[377,16,377,17],[378,16,378,17],[379,16,379,17],[380,16,380,17],[381,16,381,17],[382,16,382,17],[383,16,383,17],[384,16,384,17],[385,16,385,17],[388,16,388,17],[390,16,390,17],[392,16,392,17],[393,16,393,17],[394,16,394,17],[395,16,395,17],[396,16,396,17],[397,16,397,17],[402,16,402,17],[398,16,398,17],[399,16,399,17],[400,16,400,17],[401,16,401,17]],"flags":["formulas_cached_only"]}
["N1","N2","N3","N4","N5","N6","МНН","Код АТХ","Фармако-терапевтична група","Показання","DDD","Торговельна назва","Виробник/країна","Форма випуску","Дозування","Кількість в упаковці","Вартість DDD, грн.","Офіційний курс обміну, у.о."]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.1. Антипсихотичні засоби","5.1.1.1. Антипсихотичні засоби першого покоління",null,null,"Хлорпромазин (Chlorpromazine) * [П]","N05AA01","антипсихотичні ЛЗ; похідні фенотіазіну з аліфатичною структурою","хр. параноїдні і галюцинаторно-параноїдні стани, стани психомоторного збудження у хворих на шизофреніюВООЗ, БНФ (галюцинаторно-маревний, гебефренічний, кататонічний с-ми); маніакальне збудження при маніакально-депресивному психозіВООЗ, БНФ; ажитована депр","парентерально - 0,1 г., перорально - 0.3 г.","АМІНАЗИН","ТОВ \"Харківське фармацевтичне підприємство \"Здоров'я народу\" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)/ТОВ \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\" (всі стадії виробництва, контроль якості), Україна/Україна","р-н д/ін'єк. по 2мл в амп. у бл.","25 мг/мл","№5х2, №10х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.1. Антипсихотичні засоби","5.1.1.1. Антипсихотичні засоби першого покоління",null,null,"Хлорпромазин (Chlorpromazine) * [П]","N05AA01","антипсихотичні ЛЗ; похідні фенотіазіну з аліфатичною структурою","хр. параноїдні і галюцинаторно-параноїдні стани, стани психомоторного збудження у хворих на шизофреніюВООЗ, БНФ (галюцинаторно-маревний, гебефренічний, кататонічний с-ми); маніакальне збудження при маніакально-депресивному психозіВООЗ, БНФ; ажитована депр","парентерально - 0,1 г., перорально - 0.3 г.","АМІНАЗИН","ТОВ \"Харківське фармацевтичне підприємство \"Здоров'я народу\" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)/ТОВ \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\" (всі стадії виробництва, контроль якості), Україна/Україна","р-н д/ін'єк. по 2мл в амп. у кор.","25 мг/мл","№10",6]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.1. Антипсихотичні засоби","5.1.1.1. Антипсихотичні засоби першого покоління",null,null,"Хлорпромазин (Chlorpromazine) * [П]","N05AA01","антипсихотичні ЛЗ; похідні фенотіазіну з аліфатичною структурою","хр. параноїдні і галюцинаторно-параноїдні стани, стани психомоторного збудження у хворих на шизофреніюВООЗ, БНФ (галюцинаторно-маревний, гебефренічний, кататонічний с-ми); маніакальне збудження при маніакально-депресивному психозіВООЗ, БНФ; ажитована депр","парентерально - 0,1 г., перорально - 0.3 г.","АМІНАЗИН","ПАТ \"Галичфарм\", Україна","р-н д/ін'єк. по 2мл в амп. у кор.","25 мг/мл","№10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.1. Антипсихотичні засоби","5.1.1.1. Антипсихотичні засоби першого покоління",null,null,"Хлорпромазин (Chlorpromazine) * [П]","N05AA01","антипсихотичні ЛЗ; похідні фенотіазіну з аліфатичною структурою","хр. параноїдні і галюцинаторно-параноїдні стани, стани психомоторного збудження у хворих на шизофреніюВООЗ, БНФ (галюцинаторно-маревний, гебефренічний, кататонічний с-ми); маніакальне збудження при маніакально-депресивному психозіВООЗ, БНФ; ажитована депр","парентерально - 0,1 г., перорально - 0.3 г.","АМІНАЗИН","ПАТ \"Галичфарм\", Україна","р-н д/ін'єк. по 2мл в амп. у конт. чар/уп.","25 мг/мл","№10х1",4.44]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.1. Антипсихотичні засоби","5.1.1.1. Антипсихотичні засоби першого покоління",null,null,"Хлорпромазин (Chlorpromazine) * [П]","N05AA01","антипсихотичні ЛЗ; похідні фенотіазіну з аліфатичною структурою","хр. параноїдні і галюцинаторно-параноїдні стани, стани психомоторного збудження у хворих на шизофреніюВООЗ, БНФ (галюцинаторно-маревний, гебефренічний, кататонічний с-ми); маніакальне збудження при маніакально-депресивному психозіВООЗ, БНФ; ажитована депр","парентерально - 0,1 г., перорально - 0.3 г.","АМІНАЗИН-ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","табл. вкриті п/о у бл. в кор.","100мг","№10х1",13.67]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.1. Антипсихотичні засоби","5.1.1.1. Антипсихотичні засоби першого покоління",null,null,"Хлорпромазин (Chlorpromazine) * [П]","N05AA01","антипсихотичні ЛЗ; похідні фенотіазіну з аліфатичною структурою","хр. параноїдні і галюцинаторно-параноїдні стани, стани психомоторного збудження у хворих на шизофреніюВООЗ, БНФ (галюцинаторно-маревний, гебефренічний, кататонічний с-ми); маніакальне збудження при маніакально-депресивному психозіВООЗ, БНФ; ажитована депр","парентерально - 0,1 г., перорально - 0.3 г.","АМІНАЗИН-ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","табл. вкриті п/о у бл. в кор. та без","50мг, 100мг","№10х2, №20х1; №10, №20","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.1. Антипсихотичні засоби","5.1.1.1. Антипсихотичні засоби першого покоління",null,null,"Хлорпромазин (Chlorpromazine) * [П]","N05AA01","антипсихотичні ЛЗ; похідні фенотіазіну з аліфатичною структурою","хр. параноїдні і галюцинаторно-параноїдні стани, стани психомоторного збудження у хворих на шизофреніюВООЗ, БНФ (галюцинаторно-маревний, гебефренічний, кататонічний с-ми); маніакальне збудження при маніакально-депресивному психозіВООЗ, БНФ; ажитована депр","парентерально - 0,1 г., перорально - 0.3 г.","АМІНАЗИН-ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","табл. вкриті п/о у бл. в кор.","50мг","№10х1",23.31]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.1. Антипсихотичні засоби","5.1.1.1. Антипсихотичні засоби першого покоління",null,null,"Хлорпромазин (Chlorpromazine) * [П]","N05AA01","антипсихотичні ЛЗ; похідні фенотіазіну з аліфатичною структурою","хр. параноїдні і галюцинаторно-параноїдні стани, стани психомоторного збудження у хворих на шизофреніюВООЗ, БНФ (галюцинаторно-маревний, гебефренічний, кататонічний с-ми); маніакальне збудження при маніакально-депресивному психозіВООЗ, БНФ; ажитована депр","парентерально - 0,1 г., перорально - 0.3 г.","АМІНАЗИН-ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","табл. в/о у бл. в кор. та без","25мг","№10х2, №20","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.1. Антипсихотичні засоби","5.1.1.1. Антипсихотичні засоби першого покоління",null,null,"Хлорпромазин (Chlorpromazine) * [П]","N05AA01","антипсихотичні ЛЗ; похідні фенотіазіну з аліфатичною структурою","хр. параноїдні і галюцинаторно-параноїдні стани, стани психомоторного збудження у хворих на шизофреніюВООЗ, БНФ (галюцинаторно-маревний, гебефренічний, кататонічний с-ми); маніакальне збудження при маніакально-депресивному психозіВООЗ, БНФ; ажитована депр","парентерально - 0,1 г., перорально - 0.3 г.","АМІНАЗИН-ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","табл. в/о у бл. в кор.","25мг","№20х1",24.52]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.1. Антипсихотичні засоби","5.1.1.1. Антипсихотичні засоби першого покоління",null,null,"Хлорпромазин (Chlorpromazine) * [П]","N05AA01","антипсихотичні ЛЗ; похідні фенотіазіну з аліфатичною структурою","хр. параноїдні і галюцинаторно-параноїдні стани, стани психомоторного збудження у хворих на шизофреніюВООЗ, БНФ (галюцинаторно-маревний, гебефренічний, кататонічний с-ми); маніакальне збудження при маніакально-депресивному психозіВООЗ, БНФ; ажитована депр","парентерально - 0,1 г., перорально - 0.3 г.","ХЛОРПРОМАЗИНУ ГІДРОХЛОРИД","ТОВ \"Харківське фармацевтичне підприємство \"Здоров'я народу\" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)/ТОВ \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\" (всі стадії виробництва, контроль якості), Україна/Україна","р-н д/ін’єк., в амп. у кор. та бл.","25 мг/мл","№10, №10х1, №5х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.1. Антипсихотичні засоби","5.1.1.1. Антипсихотичні засоби першого покоління",null,null,"Левомепромазин (Levomepromazine) [П]","N05AA02","антипсихотичні засоби","г. психотичні стани, що супроводжуються психомоторним збудженням та сильною тривогою: г. напади шизофреніїБНФ, інші тяжкі психотичні стани; ад’ювантна терапія при хр. психозах: хр. шизофренія, хр. галюцинаторні психози.","перорально - 0.3 г., парентерально - 0.1 г.","ТИЗЕРЦИН®","ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина","табл. вкриті п/о у фл.","25мг","№50",22.89,"22,07/$"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.1. Антипсихотичні засоби","5.1.1.1. Антипсихотичні засоби першого покоління",null,null,"Левомепромазин (Levomepromazine) [П]","N05AA02","антипсихотичні засоби","г. психотичні стани, що супроводжуються психомоторним збудженням та сильною тривогою: г. напади шизофреніїБНФ, інші тяжкі психотичні стани; ад’ювантна терапія при хр. психозах: хр. шизофренія, хр. галюцинаторні психози.","перорально - 0.3 г., парентерально - 0.1 г.","ТИЗЕРЦИН®","ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина","р-н д/ін'єк. по 1мл в амп.","25 мг/мл","№5х2",39.73,"22,07/$"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.1. Антипсихотичні засоби","5.1.1.1. Антипсихотичні засоби першого покоління",null,null,"Трифлуоперазин (Trifluoperazine) [П]","N05AB06","антипсихотичні засоби; піперазинові похідні фенотіазину","психотичні розлади, у тому числі шизофренія.БНФ ","парентерально - 8 мг., перорально - 20 мг.","ТРИФТАЗИН-ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","р-н д/ін'єк. по 1мл в амп. у конт. чар/уп.","2 мг/мл","№5х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.1. Антипсихотичні засоби","5.1.1.1. Антипсихотичні засоби першого покоління",null,null,"Трифлуоперазин (Trifluoperazine) [П]","N05AB06","антипсихотичні засоби; піперазинові похідні фенотіазину","психотичні розлади, у тому числі шизофренія.БНФ ","парентерально - 8 мг., перорально - 20 мг.","ТРИФТАЗИН-ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","р-н д/ін'єк. по 1мл в амп. у кор.","2 мг/мл","№10",11.4]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.1. Антипсихотичні засоби","5.1.1.1. Антипсихотичні засоби першого покоління",null,null,"Трифлуоперазин (Trifluoperazine) [П]","N05AB06","антипсихотичні засоби; піперазинові похідні фенотіазину","психотичні розлади, у тому числі шизофренія.БНФ ","парентерально - 8 мг., перорально - 20 мг.","ТРИФТАЗИН-ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","табл. вкриті п/о у бл. в кор.","5мг","№50х1, №10х5, №25х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.1. Антипсихотичні засоби","5.1.1.1. Антипсихотичні засоби першого покоління",null,null,"Трифлуоперазин (Trifluoperazine) [П]","N05AB06","антипсихотичні засоби; піперазинові похідні фенотіазину","психотичні розлади, у тому числі шизофренія.БНФ ","парентерально - 8 мг., перорально - 20 мг.","ТРИФТАЗИН-ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","табл. вкриті п/о у бл.","5мг","№50",5.14]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.1. Антипсихотичні засоби","5.1.1.1. Антипсихотичні засоби першого покоління",null,null,"Флуфеназин (Fluphenazine) [П]","N05AB02","антипсихотичні засоби","тривала підтримуюча терапія хр. форм шизофренії; профілактика загострень шизофреніїВООЗ, БНФ.","парентерально (депо) - 1 мг.","МОДИТЕН ДЕПО","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","р-н д/ін'єк. по 1мл в амп. у бл.","25 мг/мл","№5х1",4.05,"27,55/€"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.1. Антипсихотичні засоби","5.1.1.1. Антипсихотичні засоби першого покоління",null,null,"Тіоридазин (Thioridazine) [П]","N05AC02","антипсихотичні засоби; піперидинові похідні фенотіазину","психічні та емоційні порушення, що супроводжуються страхом, тривожністю, збудженням; у психіатричній практиці - г. та підгостра шизофренія, органічні психози, психомоторне збудження, маніакально-депресивні стани, неврози, с-м алкогольної абстиненції, псих","перорально - 0,3 г.","СОНАПАКС® 10 МГ","Фармзавод Єльфа А.Т., Польща","табл. в/о у бл.","10мг","№30х2",99.36,"24,88/$"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.1. Антипсихотичні засоби","5.1.1.1. Антипсихотичні засоби першого покоління",null,null,"Тіоридазин (Thioridazine) [П]","N05AC02","антипсихотичні засоби; піперидинові похідні фенотіазину","психічні та емоційні порушення, що супроводжуються страхом, тривожністю, збудженням; у психіатричній практиці - г. та підгостра шизофренія, органічні психози, психомоторне збудження, маніакально-депресивні стани, неврози, с-м алкогольної абстиненції, псих","перорально - 0,3 г.","СОНАПАКС® 25 МГ","Фармзавод Єльфа А.Т., Польща","табл. в/о у бл.","25 мг","№20х3",67.55,"24,88/$"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.1. Антипсихотичні засоби","5.1.1.1. Антипсихотичні засоби першого покоління",null,null,"Галоперидол (Haloperidol) * [П]","N05AD01","антипсихотичні засоби, похідні бутирофенону","табл.: у дорослих: шизофреніяВООЗ, БНФ: лікування с-мів та профілактика рецидивів; інші психозиВООЗ, БНФ: особливо параноїдальні; маніяВООЗ, БНФ і гіпоманіяБНФ; психічні проблеми та проблеми поведінки: агресія, гіперактивність, схильність до самоушкодженн","перорально - 8 мг., парентерально - 8 мг.","ГАЛОПРИЛ","ТОВ \"Харківське фармацевтичне підприємство \"Здоров'я народу\", Україна","табл. у бл. в кор.","1,5мг","№10х10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.1. Антипсихотичні засоби","5.1.1.1. Антипсихотичні засоби першого покоління",null,null,"Галоперидол (Haloperidol) * [П]","N05AD01","антипсихотичні засоби, похідні бутирофенону","табл.: у дорослих: шизофреніяВООЗ, БНФ: лікування с-мів та профілактика рецидивів; інші психозиВООЗ, БНФ: особливо параноїдальні; маніяВООЗ, БНФ і гіпоманіяБНФ; психічні проблеми та проблеми поведінки: агресія, гіперактивність, схильність до самоушкодженн","перорально - 8 мг., парентерально - 8 мг.","ГАЛОПРИЛ","ТОВ \"Харківське фармацевтичне підприємство \"Здоров'я народу\", Україна","табл. у бл. в кор.","1,5мг","№10х5",2.29]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.1. Антипсихотичні засоби","5.1.1.1. Антипсихотичні засоби першого покоління",null,null,"Галоперидол (Haloperidol) * [П]","N05AD01","антипсихотичні засоби, похідні бутирофенону","табл.: у дорослих: шизофреніяВООЗ, БНФ: лікування с-мів та профілактика рецидивів; інші психозиВООЗ, БНФ: особливо параноїдальні; маніяВООЗ, БНФ і гіпоманіяБНФ; психічні проблеми та проблеми поведінки: агресія, гіперактивність, схильність до самоушкодженн","перорально - 8 мг., парентерально - 8 мг.","ГАЛОПРИЛ","ТОВ \"Харківське фармацевтичне підприємство \"Здоров'я народу\" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)/ТОВ \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\" (всі стадії виробництва, контроль якості), Україна/Україна","р-н д/ін'єк. в амп. у бл. в кор.","5 мг/мл","№10х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.1. Антипсихотичні засоби","5.1.1.1. Антипсихотичні засоби першого покоління",null,null,"Галоперидол (Haloperidol) * [П]","N05AD01","антипсихотичні засоби, похідні бутирофенону","табл.: у дорослих: шизофреніяВООЗ, БНФ: лікування с-мів та профілактика рецидивів; інші психозиВООЗ, БНФ: особливо параноїдальні; маніяВООЗ, БНФ і гіпоманіяБНФ; психічні проблеми та проблеми поведінки: агресія, гіперактивність, схильність до самоушкодженн","перорально - 8 мг., парентерально - 8 мг.","ГАЛОПРИЛ","ТОВ \"Харківське фармацевтичне підприємство \"Здоров'я народу\" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)/ТОВ \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\" (всі стадії виробництва, контроль якості), Україна/Україна","р-н д/ін'єк. в амп. у бл. в кор.","5 мг/мл","№5х2",10.58]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.1. Антипсихотичні засоби","5.1.1.1. Антипсихотичні засоби першого покоління",null,null,"Галоперидол (Haloperidol) * [П]","N05AD01","антипсихотичні засоби, похідні бутирофенону","табл.: у дорослих: шизофреніяВООЗ, БНФ: лікування с-мів та профілактика рецидивів; інші психозиВООЗ, БНФ: особливо параноїдальні; маніяВООЗ, БНФ і гіпоманіяБНФ; психічні проблеми та проблеми поведінки: агресія, гіперактивність, схильність до самоушкодженн","перорально - 8 мг., парентерально - 8 мг.","ГАЛОПРИЛ","ТОВ \"Харківське фармацевтичне підприємство \"Здоров'я народу\" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)/ТОВ \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\" (всі стадії виробництва, контроль якості), Україна/Україна","р-н д/ін'єк. в амп. у кор.","5 мг/мл","№10",10.58]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.1. Антипсихотичні засоби","5.1.1.1. Антипсихотичні засоби першого покоління",null,null,"Галоперидол (Haloperidol) * [П]","N05AD01","антипсихотичні засоби, похідні бутирофенону","табл.: у дорослих: шизофреніяВООЗ, БНФ: лікування с-мів та профілактика рецидивів; інші психозиВООЗ, БНФ: особливо параноїдальні; маніяВООЗ, БНФ і гіпоманіяБНФ; психічні проблеми та проблеми поведінки: агресія, гіперактивність, схильність до самоушкодженн","перорально - 8 мг., парентерально - 8 мг.","ГАЛОПРИЛ ФОРТЕ","ТОВ \"Харківське фармацевтичне підприємство \"Здоров'я народу\", Україна","табл. у бл. в кор.","5мг","№10х10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.1. Антипсихотичні засоби","5.1.1.1. Антипсихотичні засоби першого покоління",null,null,"Галоперидол (Haloperidol) * [П]","N05AD01","антипсихотичні засоби, похідні бутирофенону","табл.: у дорослих: шизофреніяВООЗ, БНФ: лікування с-мів та профілактика рецидивів; інші психозиВООЗ, БНФ: особливо параноїдальні; маніяВООЗ, БНФ і гіпоманіяБНФ; психічні проблеми та проблеми поведінки: агресія, гіперактивність, схильність до самоушкодженн","перорально - 8 мг., парентерально - 8 мг.","ГАЛОПРИЛ ФОРТЕ","ТОВ \"Харківське фармацевтичне підприємство \"Здоров'я народу\", Україна","табл. у бл. в кор.","5мг","№10х5",0.99]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.1. Антипсихотичні засоби","5.1.1.1. Антипсихотичні засоби першого покоління",null,null,"Галоперидол (Haloperidol) * [П]","N05AD01","антипсихотичні засоби, похідні бутирофенону","табл.: у дорослих: шизофреніяВООЗ, БНФ: лікування с-мів та профілактика рецидивів; інші психозиВООЗ, БНФ: особливо параноїдальні; маніяВООЗ, БНФ і гіпоманіяБНФ; психічні проблеми та проблеми поведінки: агресія, гіперактивність, схильність до самоушкодженн","перорально - 8 мг., парентерально - 8 мг.","ГАЛОПЕРИДОЛ ДЕКАНОАТ","ВАТ \"Гедеон Ріхтер\", Угорщина","р-н д/ін'єк. по 1мл в амп.","50 мг/мл","№5",7.6,"25,91/$"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.1. Антипсихотичні засоби","5.1.1.1. Антипсихотичні засоби першого покоління",null,null,"Галоперидол (Haloperidol) * [П]","N05AD01","антипсихотичні засоби, похідні бутирофенону","табл.: у дорослих: шизофреніяВООЗ, БНФ: лікування с-мів та профілактика рецидивів; інші психозиВООЗ, БНФ: особливо параноїдальні; маніяВООЗ, БНФ і гіпоманіяБНФ; психічні проблеми та проблеми поведінки: агресія, гіперактивність, схильність до самоушкодженн","перорально - 8 мг., парентерально - 8 мг.","ГАЛОПЕРИДОЛ ФОРТЕ","ВАТ \"Гедеон Ріхтер\", Угорщина","табл. у бл.","5мг","№25х2",2.32,"26,86/$"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.1. Антипсихотичні засоби","5.1.1.1. Антипсихотичні засоби першого покоління",null,null,"Галоперидол (Haloperidol) * [П]","N05AD01","антипсихотичні засоби, похідні бутирофенону","табл.: у дорослих: шизофреніяВООЗ, БНФ: лікування с-мів та профілактика рецидивів; інші психозиВООЗ, БНФ: особливо параноїдальні; маніяВООЗ, БНФ і гіпоманіяБНФ; психічні проблеми та проблеми поведінки: агресія, гіперактивність, схильність до самоушкодженн","перорально - 8 мг., парентерально - 8 мг.","ГАЛОПЕРИДОЛ-РІХТЕР","ВАТ \"Гедеон Ріхтер\", Угорщина","р-н д/ін'єк. по 1мл в амп.","5 мг/мл","№5",19.82,"25,91/$"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.1. Антипсихотичні засоби","5.1.1.1. Антипсихотичні засоби першого покоління",null,null,"Галоперидол (Haloperidol) * [П]","N05AD01","антипсихотичні засоби, похідні бутирофенону","табл.: у дорослих: шизофреніяВООЗ, БНФ: лікування с-мів та профілактика рецидивів; інші психозиВООЗ, БНФ: особливо параноїдальні; маніяВООЗ, БНФ і гіпоманіяБНФ; психічні проблеми та проблеми поведінки: агресія, гіперактивність, схильність до самоушкодженн","перорально - 8 мг., парентерально - 8 мг.","ГАЛОПЕРИДОЛ-РІХТЕР","ВАТ \"Гедеон Ріхтер\", Угорщина","табл. у бл.","1,5мг","№25х2",4.55,"26,86/$"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.1. Антипсихотичні засоби","5.1.1.1. Антипсихотичні засоби першого покоління",null,null,"Сертиндол (Sertindol) [П]","N05AE03","селективні антипсихотичні засоби","шизофренія; призначають тільки тим пацієнтам, лікування яких хоча б одним з інших антипсихотичних ЛЗ супроводжувалось реакціями непереносимості ЛЗ; не застосовують у невідкладних ситуаціях для швидкого полегшення симптомів загострення у пацієнтів.","перорально - 16 мг.","СЕРДОЛЕКТ","Х. Лундбек А/С, Данія","табл. в/о у бл.","4мг","№10х3",83.63,"25,27/€"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.1. Антипсихотичні засоби","5.1.1.1. Антипсихотичні засоби першого покоління",null,null,"Сертиндол (Sertindol) [П]","N05AE03","селективні антипсихотичні засоби","шизофренія; призначають тільки тим пацієнтам, лікування яких хоча б одним з інших антипсихотичних ЛЗ супроводжувалось реакціями непереносимості ЛЗ; не застосовують у невідкладних ситуаціях для швидкого полегшення симптомів загострення у пацієнтів.","перорально - 16 мг.","СЕРДОЛЕКТ","Х. Лундбек А/С, Данія","табл. в/о у бл.","12мг","№14х2",83.63,"25,27/€"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.1. Антипсихотичні засоби","5.1.1.1. Антипсихотичні засоби першого покоління",null,null,"Сертиндол (Sertindol) [П]","N05AE03","селективні антипсихотичні засоби","шизофренія; призначають тільки тим пацієнтам, лікування яких хоча б одним з інших антипсихотичних ЛЗ супроводжувалось реакціями непереносимості ЛЗ; не застосовують у невідкладних ситуаціях для швидкого полегшення симптомів загострення у пацієнтів.","перорально - 16 мг.","СЕРДОЛЕКТ","Х. Лундбек А/С, Данія","табл. в/о у бл.","16мг","№14х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.1. Антипсихотичні засоби","5.1.1.1. Антипсихотичні засоби першого покоління",null,null,"Зипразидон (Ziprasidone) [П]","N05AE04","антипсихотичні засоби; похідні індолу","лікування шизофренії у дорослих; лікування маніакальних або змішаних епізодів середнього ступеня тяжкості у пацієнтів з біполярним розладом (профілактика епізодів біполярного розладу не встановлювалася); пор. для р-ну для ін’єкц. - для швидкого контролю с","перорально - 80 мг., парентерально - 40 мг.","ЗЕЛДОКС®","Р-Фарм Джермані ГмбХ (виробництво, пакування, маркування, контроль якості, випуск серії)/Пфайзер Ірландія Фармасьютікалз (виробництво та контроль якості), Німеччина/Ірландія","капс. тверді у бл.","40мг","№14х2",69.46,"26,05/$"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.1. Антипсихотичні засоби","5.1.1.1. Антипсихотичні засоби першого покоління",null,null,"Зипразидон (Ziprasidone) [П]","N05AE04","антипсихотичні засоби; похідні індолу","лікування шизофренії у дорослих; лікування маніакальних або змішаних епізодів середнього ступеня тяжкості у пацієнтів з біполярним розладом (профілактика епізодів біполярного розладу не встановлювалася); пор. для р-ну для ін’єкц. - для швидкого контролю с","перорально - 80 мг., парентерально - 40 мг.","ЗЕЛДОКС®","Р-Фарм Джермані ГмбХ (виробництво, пакування, маркування, контроль якості, випуск серії)/Пфайзер Ірландія Фармасьютікалз (виробництво та контроль якості), Німеччина/Ірландія","капс. тверді у бл.","60мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.1. Антипсихотичні засоби","5.1.1.1. Антипсихотичні засоби першого покоління",null,null,"Зипразидон (Ziprasidone) [П]","N05AE04","антипсихотичні засоби; похідні індолу","лікування шизофренії у дорослих; лікування маніакальних або змішаних епізодів середнього ступеня тяжкості у пацієнтів з біполярним розладом (профілактика епізодів біполярного розладу не встановлювалася); пор. для р-ну для ін’єкц. - для швидкого контролю с","перорально - 80 мг., парентерально - 40 мг.","ЗЕЛДОКС®","Р-Фарм Джермані ГмбХ (виробництво, пакування, маркування, контроль якості, випуск серії)/Пфайзер Ірландія Фармасьютікалз (виробництво та контроль якості), Німеччина/Ірландія","капс. тверді у бл.","80мг","№14х2",59.83,"23,50/$"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.1. Антипсихотичні засоби","5.1.1.1. Антипсихотичні засоби першого покоління",null,null,"Зипразидон (Ziprasidone) [П]","N05AE04","антипсихотичні засоби; похідні індолу","лікування шизофренії у дорослих; лікування маніакальних або змішаних епізодів середнього ступеня тяжкості у пацієнтів з біполярним розладом (профілактика епізодів біполярного розладу не встановлювалася); пор. для р-ну для ін’єкц. - для швидкого контролю с","перорально - 80 мг., парентерально - 40 мг.","ЗЕЛДОКС®","Фарева Амбуаз (пакування, маркування, випуск серії, контроль при випуску та при стабільності, та виробництво, пакування і контроль якості розчинника)/Фармація і Апджон Компані (виробництво препарату \"in bulk\", пакування, маркування, контроль при випуску т","пор. д/ін'єк. у фл. з розч.","20мг","№1",2594.12,"25,94/$"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.1. Антипсихотичні засоби","5.1.1.1. Антипсихотичні засоби першого покоління",null,null,"Флюпентиксол (Flupentixol) [П] [ПМД]","N05AF01","психолептичні засоби; похідні тіоксантену","депресіїБНФ, які супроводжуються тривожністю, астенією та втратою ініціативи; хр. невротичні розлади, що супроводжуються тривожністю, депресією та бездіяльністю; психосоматичні розлади з астенічними реакціями; шизофренія та інші психозиБНФ (флупентиксолу ","перорально - 6 мг., парентерально (депо) - 4 мг","ФЛЮАНКСОЛ","Х. Лундбек А/С, Данія","табл., вкриті п/о у конт.","0,5мг","№100х1",23.72,"25,27/€"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.1. Антипсихотичні засоби","5.1.1.1. Антипсихотичні засоби першого покоління",null,null,"Флюпентиксол (Flupentixol) [П] [ПМД]","N05AF01","психолептичні засоби; похідні тіоксантену","депресіїБНФ, які супроводжуються тривожністю, астенією та втратою ініціативи; хр. невротичні розлади, що супроводжуються тривожністю, депресією та бездіяльністю; психосоматичні розлади з астенічними реакціями; шизофренія та інші психозиБНФ (флупентиксолу ","перорально - 6 мг., парентерально (депо) - 4 мг","ФЛЮАНКСОЛ","Х. Лундбек А/С, Данія","табл., вкриті п/о у конт.","1мг","№100х1",10.2,"25,27/€"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.1. Антипсихотичні засоби","5.1.1.1. Антипсихотичні засоби першого покоління",null,null,"Флюпентиксол (Flupentixol) [П] [ПМД]","N05AF01","психолептичні засоби; похідні тіоксантену","депресіїБНФ, які супроводжуються тривожністю, астенією та втратою ініціативи; хр. невротичні розлади, що супроводжуються тривожністю, депресією та бездіяльністю; психосоматичні розлади з астенічними реакціями; шизофренія та інші психозиБНФ (флупентиксолу ","перорально - 6 мг., парентерально (депо) - 4 мг","ФЛЮАНКСОЛ ДЕПО","Х. Лундбек А/С, Данія","р-н д/ін'єк. по 1мл в амп.","20 мг/мл","№10",11.3,"25,27/€"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.1. Антипсихотичні засоби","5.1.1.1. Антипсихотичні засоби першого покоління",null,null,"Хлорпротиксен (Chlorprothixene) [П]","N05AF03","психолептичні засоби; похідні тіоксантену","шизофренія та інші психози з психомоторним неспокоєм, тривогою та збудженням; лікування абстиненції у алкоголіків та наркоманів; депресивні с-ми, неврози, психосоматичні розлади, що супроводжуються тривожністю, напруженістю, невгамовністю, безсонням, пору","перорально - 0,3 г.","ТРУКСАЛ","Х. Лундбек А/С, Данія","табл., вкриті п/о у конт.","25мг","№100",27.48,"25,27/€"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.1. Антипсихотичні засоби","5.1.1.1. Антипсихотичні засоби першого покоління",null,null,"Хлорпротиксен (Chlorprothixene) [П]","N05AF03","психолептичні засоби; похідні тіоксантену","шизофренія та інші психози з психомоторним неспокоєм, тривогою та збудженням; лікування абстиненції у алкоголіків та наркоманів; депресивні с-ми, неврози, психосоматичні розлади, що супроводжуються тривожністю, напруженістю, невгамовністю, безсонням, пору","перорально - 0,3 г.","ТРУКСАЛ","Х. Лундбек А/С, Данія","табл., вкриті п/о у конт.","50мг","№50",27.11,"25,27/€"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.1. Антипсихотичні засоби","5.1.1.1. Антипсихотичні засоби першого покоління",null,null,"Зуклопентиксол (Zuclopenthixol) [П]","N05AF05","психолептичні засоби; похідні тіоксантену","г. та хр. шизофренія та інші психозиБНФ, з симптомами галюцинації, манії та порушення мислення зі збудженням, невгамовністю, ворожістю та агресивністю; маніакальна фаза маніакально-депресивного психозу; збудження або інші поведінкові розлади у пацієнтів з","перорально - 30 мг., парентерально - 30 мг., парентерально (депо) - 15 мг","КЛОПІКСОЛ","Х. Лундбек А/С, Данія","табл., вкриті п/о у конт.","2мг","№100",21.38,"25,27/€"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.1. Антипсихотичні засоби","5.1.1.1. Антипсихотичні засоби першого покоління",null,null,"Зуклопентиксол (Zuclopenthixol) [П]","N05AF05","психолептичні засоби; похідні тіоксантену","г. та хр. шизофренія та інші психозиБНФ, з симптомами галюцинації, манії та порушення мислення зі збудженням, невгамовністю, ворожістю та агресивністю; маніакальна фаза маніакально-депресивного психозу; збудження або інші поведінкові розлади у пацієнтів з","перорально - 30 мг., парентерально - 30 мг., парентерально (депо) - 15 мг","КЛОПІКСОЛ","Х. Лундбек А/С, Данія","табл., вкриті п/о у конт.","10мг","№100",6.64,"25,27/€"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.1. Антипсихотичні засоби","5.1.1.1. Антипсихотичні засоби першого покоління",null,null,"Зуклопентиксол (Zuclopenthixol) [П]","N05AF05","психолептичні засоби; похідні тіоксантену","г. та хр. шизофренія та інші психозиБНФ, з симптомами галюцинації, манії та порушення мислення зі збудженням, невгамовністю, ворожістю та агресивністю; маніакальна фаза маніакально-депресивного психозу; збудження або інші поведінкові розлади у пацієнтів з","перорально - 30 мг., парентерально - 30 мг., парентерально (депо) - 15 мг","КЛОПІКСОЛ ДЕПО","Х. Лундбек А/С, Данія","р-н д/ін'єк. по 1мл в амп. в кор.","200 мг/мл","№10",7,"25,27/€"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.1. Антипсихотичні засоби","5.1.1.1. Антипсихотичні засоби першого покоління",null,null,"Зуклопентиксол (Zuclopenthixol) [П]","N05AF05","психолептичні засоби; похідні тіоксантену","г. та хр. шизофренія та інші психозиБНФ, з симптомами галюцинації, манії та порушення мислення зі збудженням, невгамовністю, ворожістю та агресивністю; маніакальна фаза маніакально-депресивного психозу; збудження або інші поведінкові розлади у пацієнтів з","перорально - 30 мг., парентерально - 30 мг., парентерально (депо) - 15 мг","КЛОПІКСОЛ-АКУФАЗ","Х. Лундбек А/С, Данія","р-н д/ін'єк. по 1мл в амп. в кор.","50 мг/мл","№10",125.3,"25,27/€"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.1. Антипсихотичні засоби","5.1.1.2. Антипсихотичні засоби другого покоління",null,null,"Клозапін (Clozapine) [П]","N05АН02","антипсихотичні препарати","стійка до терапії шизофренія (у разі резистентності або непереносимості до терапії стандартними нейролептиками) відсутності ефекту від лікування класичними нейролептикамиБНФ); ризик рецидиву суїцидальних проб; психотичні розлади протягом терапії хвороби П","перорально - 0,3 г.","АЗАЛЕПТОЛ","ПрАТ \"Технолог\", Україна","табл. у бл. та конт.","25мг, 100мг","№10х5; №50","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.1. Антипсихотичні засоби","5.1.1.2. Антипсихотичні засоби другого покоління",null,null,"Клозапін (Clozapine) [П]","N05АН02","антипсихотичні препарати","стійка до терапії шизофренія (у разі резистентності або непереносимості до терапії стандартними нейролептиками) відсутності ефекту від лікування класичними нейролептикамиБНФ); ризик рецидиву суїцидальних проб; психотичні розлади протягом терапії хвороби П","перорально - 0,3 г.","АЗАЛЕПТОЛ","ПрАТ \"Технолог\", Україна","табл. у конт.","25мг","№50",9.6]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.1. Антипсихотичні засоби","5.1.1.2. Антипсихотичні засоби другого покоління",null,null,"Клозапін (Clozapine) [П]","N05АН02","антипсихотичні препарати","стійка до терапії шизофренія (у разі резистентності або непереносимості до терапії стандартними нейролептиками) відсутності ефекту від лікування класичними нейролептикамиБНФ); ризик рецидиву суїцидальних проб; психотичні розлади протягом терапії хвороби П","перорально - 0,3 г.","АЗАЛЕПТОЛ","ПрАТ \"Технолог\", Україна","табл. у бл.","100мг","№10х5",6]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.1. Антипсихотичні засоби","5.1.1.2. Антипсихотичні засоби другого покоління",null,null,"Клозапін (Clozapine) [П]","N05АН02","антипсихотичні препарати","стійка до терапії шизофренія (у разі резистентності або непереносимості до терапії стандартними нейролептиками) відсутності ефекту від лікування класичними нейролептикамиБНФ); ризик рецидиву суїцидальних проб; психотичні розлади протягом терапії хвороби П","перорально - 0,3 г.","АЗАПІН","ПАТ \"Київський вітамінний завод\", Україна","табл. у бл. в пач.","100мг","№10х5",2.27]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.1. Антипсихотичні засоби","5.1.1.2. Антипсихотичні засоби другого покоління",null,null,"Клозапін (Clozapine) [П]","N05АН02","антипсихотичні препарати","стійка до терапії шизофренія (у разі резистентності або непереносимості до терапії стандартними нейролептиками) відсутності ефекту від лікування класичними нейролептикамиБНФ); ризик рецидиву суїцидальних проб; психотичні розлади протягом терапії хвороби П","перорально - 0,3 г.","АЗАПІН","ПАТ \"Київський вітамінний завод\", Україна","табл. у бл. в пач.","25мг","№10х5",4.06]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.1. Антипсихотичні засоби","5.1.1.2. Антипсихотичні засоби другого покоління",null,null,"Клозапін (Clozapine) [П]","N05АН02","антипсихотичні препарати","стійка до терапії шизофренія (у разі резистентності або непереносимості до терапії стандартними нейролептиками) відсутності ефекту від лікування класичними нейролептикамиБНФ); ризик рецидиву суїцидальних проб; психотичні розлади протягом терапії хвороби П","перорально - 0,3 г.","ЛЕПОНЕКС®","Новартіс Фармасьютикалс ЮК Лтд./Новартіс Саглік, Гіда ве Тарім Урунлері Сан. Ве Тік. А.С., Великобританія/Туреччина","табл. у бл.","25мг, 100мг","№10х5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.1. Антипсихотичні засоби","5.1.1.2. Антипсихотичні засоби другого покоління",null,null,"Оланзапін (Olanzapin) [П]","N05AH03","антипсихотичні ЛЗ; психолептики, діазепіни, оксазепіни, тіазепіни та оксепіни","лікування шизофреніїБНФ; підтримання досягнутого клінічного ефекту під час тривалої терапії у пацієнтів, у яких спостерігалася відповідь на початкову терапію; лікування маніакальних епізодівБНФ помірного та тяжкого ступеня; профілактика повторних нападів ","перорально - 10 мг., парентерально - 10 мг.","ЕГОЛАНЗА","ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина","табл., вкриті п/о у бл.","5мг, 7,5мг, 10мг, 15мг, 20мг","№7х4, №7х8","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.1. Антипсихотичні засоби","5.1.1.2. Антипсихотичні засоби другого покоління",null,null,"Оланзапін (Olanzapin) [П]","N05AH03","антипсихотичні ЛЗ; психолептики, діазепіни, оксазепіни, тіазепіни та оксепіни","лікування шизофреніїБНФ; підтримання досягнутого клінічного ефекту під час тривалої терапії у пацієнтів, у яких спостерігалася відповідь на початкову терапію; лікування маніакальних епізодівБНФ помірного та тяжкого ступеня; профілактика повторних нападів ","перорально - 10 мг., парентерально - 10 мг.","ЕГОЛАНЗА","ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина","табл., вкриті п/о у бл.","5мг","№7х4",34.12,"25,14/$"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.1. Антипсихотичні засоби","5.1.1.2. Антипсихотичні засоби другого покоління",null,null,"Оланзапін (Olanzapin) [П]","N05AH03","антипсихотичні ЛЗ; психолептики, діазепіни, оксазепіни, тіазепіни та оксепіни","лікування шизофреніїБНФ; підтримання досягнутого клінічного ефекту під час тривалої терапії у пацієнтів, у яких спостерігалася відповідь на початкову терапію; лікування маніакальних епізодівБНФ помірного та тяжкого ступеня; профілактика повторних нападів ","перорально - 10 мг., парентерально - 10 мг.","ЕГОЛАНЗА","ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина","табл., вкриті п/о у бл.","10мг","№7х4",30.53,"25,14/$"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.1. Антипсихотичні засоби","5.1.1.2. Антипсихотичні засоби другого покоління",null,null,"Оланзапін (Olanzapin) [П]","N05AH03","антипсихотичні ЛЗ; психолептики, діазепіни, оксазепіни, тіазепіни та оксепіни","лікування шизофреніїБНФ; підтримання досягнутого клінічного ефекту під час тривалої терапії у пацієнтів, у яких спостерігалася відповідь на початкову терапію; лікування маніакальних епізодівБНФ помірного та тяжкого ступеня; профілактика повторних нападів ","перорально - 10 мг., парентерально - 10 мг.","ЗАЛАСТА®","КРКА, д.д., Ново место/КРКА, Польща Сп.з.о.о., Словенія/Польща","табл. у бл.","2,5мг, 5мг, 7,5мг, 10мг, 15мг, 20мг","№7х4, №7х8","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.1. Антипсихотичні засоби","5.1.1.2. Антипсихотичні засоби другого покоління",null,null,"Оланзапін (Olanzapin) [П]","N05AH03","антипсихотичні ЛЗ; психолептики, діазепіни, оксазепіни, тіазепіни та оксепіни","лікування шизофреніїБНФ; підтримання досягнутого клінічного ефекту під час тривалої терапії у пацієнтів, у яких спостерігалася відповідь на початкову терапію; лікування маніакальних епізодівБНФ помірного та тяжкого ступеня; профілактика повторних нападів ","перорально - 10 мг., парентерально - 10 мг.","ЗАЛАСТА® Q-TAB®","КРКА, д.д., Ново место/КРКА, Польща Сп.з.о.о., Словенія/Польща","табл., що дисперг. у бл.","5мг, 7,5мг, 10мг, 15мг, 20мг","№7х4, №7х8","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.1. Антипсихотичні засоби","5.1.1.2. Антипсихотичні засоби другого покоління",null,null,"Оланзапін (Olanzapin) [П]","N05AH03","антипсихотичні ЛЗ; психолептики, діазепіни, оксазепіни, тіазепіни та оксепіни","лікування шизофреніїБНФ; підтримання досягнутого клінічного ефекту під час тривалої терапії у пацієнтів, у яких спостерігалася відповідь на початкову терапію; лікування маніакальних епізодівБНФ помірного та тяжкого ступеня; профілактика повторних нападів ","перорально - 10 мг., парентерально - 10 мг.","ЗИПРЕКСА®","Патеон Італія С.п.А. (виробник дозованої форми)/Ліллі Фарма Фертігунг унд Дістрібьюшен ГмбХ і Ко. КГ (вторинне пакування та випуск серії), Італія/Німеччина","пор. ліоф. д/приг. р-ну д/ін'єк. у фл.","10мг","№1",192.34,"21,61/$"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.1. Антипсихотичні засоби","5.1.1.2. Антипсихотичні засоби другого покоління",null,null,"Оланзапін (Olanzapin) [П]","N05AH03","антипсихотичні ЛЗ; психолептики, діазепіни, оксазепіни, тіазепіни та оксепіни","лікування шизофреніїБНФ; підтримання досягнутого клінічного ефекту під час тривалої терапії у пацієнтів, у яких спостерігалася відповідь на початкову терапію; лікування маніакальних епізодівБНФ помірного та тяжкого ступеня; профілактика повторних нападів ","перорально - 10 мг., парентерально - 10 мг.","ЗИПРЕКСА®","Ліллі С.А. (виробництво за повним циклом)/Ліллі дель Карібе Інк. (виробництво готової лікарської форми), Іспанія/Пуерто Ріко (США)","табл., вкриті п/о у бл.","5мг","№7х4",119.82,"21,61/$"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.1. Антипсихотичні засоби","5.1.1.2. Антипсихотичні засоби другого покоління",null,null,"Оланзапін (Olanzapin) [П]","N05AH03","антипсихотичні ЛЗ; психолептики, діазепіни, оксазепіни, тіазепіни та оксепіни","лікування шизофреніїБНФ; підтримання досягнутого клінічного ефекту під час тривалої терапії у пацієнтів, у яких спостерігалася відповідь на початкову терапію; лікування маніакальних епізодівБНФ помірного та тяжкого ступеня; профілактика повторних нападів ","перорально - 10 мг., парентерально - 10 мг.","ЗИПРЕКСА®","Ліллі С.А. (виробництво за повним циклом)/Ліллі дель Карібе Інк. (виробництво готової лікарської форми), Іспанія/Пуерто Ріко (США)","табл., вкриті п/о у бл.","10мг","№7х4",107.84,"21,61/$"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.1. Антипсихотичні засоби","5.1.1.2. Антипсихотичні засоби другого покоління",null,null,"Оланзапін (Olanzapin) [П]","N05AH03","антипсихотичні ЛЗ; психолептики, діазепіни, оксазепіни, тіазепіни та оксепіни","лікування шизофреніїБНФ; підтримання досягнутого клінічного ефекту під час тривалої терапії у пацієнтів, у яких спостерігалася відповідь на початкову терапію; лікування маніакальних епізодівБНФ помірного та тяжкого ступеня; профілактика повторних нападів ","перорально - 10 мг., парентерально - 10 мг.","ЗИПРЕКСА® ЗИДИС","Каталент ЮК Свіндон Зидис Лімітед (відповідальний за виробництво in-bulk готового лікарського засобу)/Елі Ліллі енд Компані Лімітед (відповідальний за виробництво in-bulk готового лікарського засобу)/Ліллі С.А. (відповідальний за випуск серії готового лік","табл., що дисперг. у бл.","5мг","№7х4",119.84,"21,61/$"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.1. Антипсихотичні засоби","5.1.1.2. Антипсихотичні засоби другого покоління",null,null,"Оланзапін (Olanzapin) [П]","N05AH03","антипсихотичні ЛЗ; психолептики, діазепіни, оксазепіни, тіазепіни та оксепіни","лікування шизофреніїБНФ; підтримання досягнутого клінічного ефекту під час тривалої терапії у пацієнтів, у яких спостерігалася відповідь на початкову терапію; лікування маніакальних епізодівБНФ помірного та тяжкого ступеня; профілактика повторних нападів ","перорально - 10 мг., парентерально - 10 мг.","ЗИПРЕКСА® ЗИДИС","Каталент ЮК Свіндон Зидис Лімітед (відповідальний за виробництво in-bulk готового лікарського засобу)/Елі Ліллі енд Компані Лімітед (відповідальний за виробництво in-bulk готового лікарського засобу)/Ліллі С.А. (відповідальний за випуск серії готового лік","табл., що дисперг. у бл.","10мг","№7х4","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.1. Антипсихотичні засоби","5.1.1.2. Антипсихотичні засоби другого покоління",null,null,"Оланзапін (Olanzapin) [П]","N05AH03","антипсихотичні ЛЗ; психолептики, діазепіни, оксазепіни, тіазепіни та оксепіни","лікування шизофреніїБНФ; підтримання досягнутого клінічного ефекту під час тривалої терапії у пацієнтів, у яких спостерігалася відповідь на початкову терапію; лікування маніакальних епізодівБНФ помірного та тяжкого ступеня; профілактика повторних нападів ","перорально - 10 мг., парентерально - 10 мг.","ЗОЛАФРЕН","Заклад Фармацевтичний Адамед Фарма С.А. (виробник \"in bulk\", первинного та вторинного пакування)/Паб'яніцький фармацевтичний завод Польфа А.Т. (контроль якості та дозвіл на випуск серії), Польща/Польща","табл., в/о у бл. в кор.","5мг","№30х1",16.61,"24,91/$"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.1. Антипсихотичні засоби","5.1.1.2. Антипсихотичні засоби другого покоління",null,null,"Оланзапін (Olanzapin) [П]","N05AH03","антипсихотичні ЛЗ; психолептики, діазепіни, оксазепіни, тіазепіни та оксепіни","лікування шизофреніїБНФ; підтримання досягнутого клінічного ефекту під час тривалої терапії у пацієнтів, у яких спостерігалася відповідь на початкову терапію; лікування маніакальних епізодівБНФ помірного та тяжкого ступеня; профілактика повторних нападів ","перорально - 10 мг., парентерально - 10 мг.","ЗОЛАФРЕН","Заклад Фармацевтичний Адамед Фарма С.А. (виробник \"in bulk\", первинного та вторинного пакування)/Паб'яніцький фармацевтичний завод Польфа А.Т. (контроль якості та дозвіл на випуск серії), Польща/Польща","табл., в/о у бл. в кор.","10мг","№30х1",11.92,"24,91/$"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.1. Антипсихотичні засоби","5.1.1.2. Антипсихотичні засоби другого покоління",null,null,"Оланзапін (Olanzapin) [П]","N05AH03","антипсихотичні ЛЗ; психолептики, діазепіни, оксазепіни, тіазепіни та оксепіни","лікування шизофреніїБНФ; підтримання досягнутого клінічного ефекту під час тривалої терапії у пацієнтів, у яких спостерігалася відповідь на початкову терапію; лікування маніакальних епізодівБНФ помірного та тяжкого ступеня; профілактика повторних нападів ","перорально - 10 мг., парентерально - 10 мг.","ОЛАНКЛЯЙН™","Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія","табл., в/о у бл.","2,5мг, 5мг, 10мг","№7х4","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.1. Антипсихотичні засоби","5.1.1.2. Антипсихотичні засоби другого покоління",null,null,"Оланзапін (Olanzapin) [П]","N05AH03","антипсихотичні ЛЗ; психолептики, діазепіни, оксазепіни, тіазепіни та оксепіни","лікування шизофреніїБНФ; підтримання досягнутого клінічного ефекту під час тривалої терапії у пацієнтів, у яких спостерігалася відповідь на початкову терапію; лікування маніакальних епізодівБНФ помірного та тяжкого ступеня; профілактика повторних нападів ","перорально - 10 мг., парентерально - 10 мг.","ПАРНАСАН®","ВАТ \"Гедеон Ріхтер\" (випуск серії)/ТОВ \"Гедеон Ріхтер Польща\" (контроль якості, дозвіл на випуск серії; виробництво нерозфасованого продукту, первинна упаковка, вторинна упаковка), Угорщина/Польща","табл., вкриті п/о у бл.","5мг, 10мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.1. Антипсихотичні засоби","5.1.1.2. Антипсихотичні засоби другого покоління",null,null,"Кветіапін (Quetiapine) [П] [ПМД]","N05AH04","антипсихотичні засоби","шизофреніяБНФ; маніакальні епізоди, пов’язані з біполярними розладамиБНФ; табл. пролонг. дії: помірні і тяжкі маніакальні епізоди при біполярному розладі; тяжкі депресивні епізоди при біполярному розладіБНФ; профілактика рецидиву захворювання у пацієнтів ","перорально - 0,4 г.","КВЕТИРОН 100","ТОВ \"Фарма Старт\", Україна","табл., вкриті п/о у бл.","100мг","№10х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.1. Антипсихотичні засоби","5.1.1.2. Антипсихотичні засоби другого покоління",null,null,"Кветіапін (Quetiapine) [П] [ПМД]","N05AH04","антипсихотичні засоби","шизофреніяБНФ; маніакальні епізоди, пов’язані з біполярними розладамиБНФ; табл. пролонг. дії: помірні і тяжкі маніакальні епізоди при біполярному розладі; тяжкі депресивні епізоди при біполярному розладіБНФ; профілактика рецидиву захворювання у пацієнтів ","перорально - 0,4 г.","КВЕТИРОН 100","ТОВ \"Фарма Старт\", Україна","табл., вкриті п/о у бл.","100мг","№10х6",24.21]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.1. Антипсихотичні засоби","5.1.1.2. Антипсихотичні засоби другого покоління",null,null,"Кветіапін (Quetiapine) [П] [ПМД]","N05AH04","антипсихотичні засоби","шизофреніяБНФ; маніакальні епізоди, пов’язані з біполярними розладамиБНФ; табл. пролонг. дії: помірні і тяжкі маніакальні епізоди при біполярному розладі; тяжкі депресивні епізоди при біполярному розладіБНФ; профілактика рецидиву захворювання у пацієнтів ","перорально - 0,4 г.","КВЕТИРОН 100","ТОВ \"Фарма Старт\", Україна","табл., вкриті п/о у бл.","100мг","№10х3",25.94]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.1. Антипсихотичні засоби","5.1.1.2. Антипсихотичні засоби другого покоління",null,null,"Кветіапін (Quetiapine) [П] [ПМД]","N05AH04","антипсихотичні засоби","шизофреніяБНФ; маніакальні епізоди, пов’язані з біполярними розладамиБНФ; табл. пролонг. дії: помірні і тяжкі маніакальні епізоди при біполярному розладі; тяжкі депресивні епізоди при біполярному розладіБНФ; профілактика рецидиву захворювання у пацієнтів ","перорально - 0,4 г.","КВЕТИРОН 200","ТОВ \"Фарма Старт\", Україна","табл., вкриті п/о у бл.","200мг","№10х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.1. Антипсихотичні засоби","5.1.1.2. Антипсихотичні засоби другого покоління",null,null,"Кветіапін (Quetiapine) [П] [ПМД]","N05AH04","антипсихотичні засоби","шизофреніяБНФ; маніакальні епізоди, пов’язані з біполярними розладамиБНФ; табл. пролонг. дії: помірні і тяжкі маніакальні епізоди при біполярному розладі; тяжкі депресивні епізоди при біполярному розладіБНФ; профілактика рецидиву захворювання у пацієнтів ","перорально - 0,4 г.","КВЕТИРОН 200","ТОВ \"Фарма Старт\", Україна","табл., вкриті п/о у бл.","200мг","№10х6",19.66]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.1. Антипсихотичні засоби","5.1.1.2. Антипсихотичні засоби другого покоління",null,null,"Кветіапін (Quetiapine) [П] [ПМД]","N05AH04","антипсихотичні засоби","шизофреніяБНФ; маніакальні епізоди, пов’язані з біполярними розладамиБНФ; табл. пролонг. дії: помірні і тяжкі маніакальні епізоди при біполярному розладі; тяжкі депресивні епізоди при біполярному розладіБНФ; профілактика рецидиву захворювання у пацієнтів ","перорально - 0,4 г.","КВЕТИРОН 200","ТОВ \"Фарма Старт\", Україна","табл., вкриті п/о у бл.","200мг","№10х3",21.25]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.1. Антипсихотичні засоби","5.1.1.2. Антипсихотичні засоби другого покоління",null,null,"Кветіапін (Quetiapine) [П] [ПМД]","N05AH04","антипсихотичні засоби","шизофреніяБНФ; маніакальні епізоди, пов’язані з біполярними розладамиБНФ; табл. пролонг. дії: помірні і тяжкі маніакальні епізоди при біполярному розладі; тяжкі депресивні епізоди при біполярному розладіБНФ; профілактика рецидиву захворювання у пацієнтів ","перорально - 0,4 г.","КВЕТИРОН 25","ТОВ \"Фарма Старт\", Україна","табл., вкриті п/о у бл.","25мг","№10х3",47.75]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.1. Антипсихотичні засоби","5.1.1.2. Антипсихотичні засоби другого покоління",null,null,"Кветіапін (Quetiapine) [П] [ПМД]","N05AH04","антипсихотичні засоби","шизофреніяБНФ; маніакальні епізоди, пов’язані з біполярними розладамиБНФ; табл. пролонг. дії: помірні і тяжкі маніакальні епізоди при біполярному розладі; тяжкі депресивні епізоди при біполярному розладіБНФ; профілактика рецидиву захворювання у пацієнтів ","перорально - 0,4 г.","КВЕТИРОН XR 200","ТОВ \"Фарма Старт\", Україна","табл. прол. дії у бл.","200мг","№10х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.1. Антипсихотичні засоби","5.1.1.2. Антипсихотичні засоби другого покоління",null,null,"Кветіапін (Quetiapine) [П] [ПМД]","N05AH04","антипсихотичні засоби","шизофреніяБНФ; маніакальні епізоди, пов’язані з біполярними розладамиБНФ; табл. пролонг. дії: помірні і тяжкі маніакальні епізоди при біполярному розладі; тяжкі депресивні епізоди при біполярному розладіБНФ; профілактика рецидиву захворювання у пацієнтів ","перорально - 0,4 г.","КВЕТИРОН XR 200","ТОВ \"Фарма Старт\", Україна","табл. прол. дії у бл.","200мг","№10х6",20.95]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.1. Антипсихотичні засоби","5.1.1.2. Антипсихотичні засоби другого покоління",null,null,"Кветіапін (Quetiapine) [П] [ПМД]","N05AH04","антипсихотичні засоби","шизофреніяБНФ; маніакальні епізоди, пов’язані з біполярними розладамиБНФ; табл. пролонг. дії: помірні і тяжкі маніакальні епізоди при біполярному розладі; тяжкі депресивні епізоди при біполярному розладіБНФ; профілактика рецидиву захворювання у пацієнтів ","перорально - 0,4 г.","КВЕТИРОН XR 200","ТОВ \"Фарма Старт\", Україна","табл. прол. дії у бл.","200мг","№10х3",23.7]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.1. Антипсихотичні засоби","5.1.1.2. Антипсихотичні засоби другого покоління",null,null,"Кветіапін (Quetiapine) [П] [ПМД]","N05AH04","антипсихотичні засоби","шизофреніяБНФ; маніакальні епізоди, пов’язані з біполярними розладамиБНФ; табл. пролонг. дії: помірні і тяжкі маніакальні епізоди при біполярному розладі; тяжкі депресивні епізоди при біполярному розладіБНФ; профілактика рецидиву захворювання у пацієнтів ","перорально - 0,4 г.","КВЕТИРОН XR 400","ТОВ \"Фарма Старт\", Україна","табл. прол. дії у бл.","400мг","№10х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.1. Антипсихотичні засоби","5.1.1.2. Антипсихотичні засоби другого покоління",null,null,"Кветіапін (Quetiapine) [П] [ПМД]","N05AH04","антипсихотичні засоби","шизофреніяБНФ; маніакальні епізоди, пов’язані з біполярними розладамиБНФ; табл. пролонг. дії: помірні і тяжкі маніакальні епізоди при біполярному розладі; тяжкі депресивні епізоди при біполярному розладіБНФ; профілактика рецидиву захворювання у пацієнтів ","перорально - 0,4 г.","КВЕТИРОН XR 400","ТОВ \"Фарма Старт\", Україна","табл. прол. дії у бл.","400мг","№10х6",15.71]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.1. Антипсихотичні засоби","5.1.1.2. Антипсихотичні засоби другого покоління",null,null,"Кветіапін (Quetiapine) [П] [ПМД]","N05AH04","антипсихотичні засоби","шизофреніяБНФ; маніакальні епізоди, пов’язані з біполярними розладамиБНФ; табл. пролонг. дії: помірні і тяжкі маніакальні епізоди при біполярному розладі; тяжкі депресивні епізоди при біполярному розладіБНФ; профілактика рецидиву захворювання у пацієнтів ","перорально - 0,4 г.","КВЕТИРОН XR 400","ТОВ \"Фарма Старт\", Україна","табл. прол. дії у бл.","400мг","№10х3",17.28]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.1. Антипсихотичні засоби","5.1.1.2. Антипсихотичні засоби другого покоління",null,null,"Кветіапін (Quetiapine) [П] [ПМД]","N05AH04","антипсихотичні засоби","шизофреніяБНФ; маніакальні епізоди, пов’язані з біполярними розладамиБНФ; табл. пролонг. дії: помірні і тяжкі маніакальні епізоди при біполярному розладі; тяжкі депресивні епізоди при біполярному розладіБНФ; профілактика рецидиву захворювання у пацієнтів ","перорально - 0,4 г.","КВЕТИРОН XR 50","ТОВ \"Фарма Старт\", Україна","табл. прол. дії у бл.","50мг","№10х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.1. Антипсихотичні засоби","5.1.1.2. Антипсихотичні засоби другого покоління",null,null,"Кветіапін (Quetiapine) [П] [ПМД]","N05AH04","антипсихотичні засоби","шизофреніяБНФ; маніакальні епізоди, пов’язані з біполярними розладамиБНФ; табл. пролонг. дії: помірні і тяжкі маніакальні епізоди при біполярному розладі; тяжкі депресивні епізоди при біполярному розладіБНФ; профілактика рецидиву захворювання у пацієнтів ","перорально - 0,4 г.","КВЕТИРОН XR 50","ТОВ \"Фарма Старт\", Україна","табл. прол. дії у бл.","50мг","№10х6",21.33]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.1. Антипсихотичні засоби","5.1.1.2. Антипсихотичні засоби другого покоління",null,null,"Кветіапін (Quetiapine) [П] [ПМД]","N05AH04","антипсихотичні засоби","шизофреніяБНФ; маніакальні епізоди, пов’язані з біполярними розладамиБНФ; табл. пролонг. дії: помірні і тяжкі маніакальні епізоди при біполярному розладі; тяжкі депресивні епізоди при біполярному розладіБНФ; профілактика рецидиву захворювання у пацієнтів ","перорально - 0,4 г.","КВЕТИРОН XR 50","ТОВ \"Фарма Старт\", Україна","табл. прол. дії у бл.","50мг","№10х3",23.7]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.1. Антипсихотичні засоби","5.1.1.2. Антипсихотичні засоби другого покоління",null,null,"Кветіапін (Quetiapine) [П] [ПМД]","N05AH04","антипсихотичні засоби","шизофреніяБНФ; маніакальні епізоди, пов’язані з біполярними розладамиБНФ; табл. пролонг. дії: помірні і тяжкі маніакальні епізоди при біполярному розладі; тяжкі депресивні епізоди при біполярному розладіБНФ; профілактика рецидиву захворювання у пацієнтів ","перорально - 0,4 г.","КВЕТИКСОЛ","Актавіс Лтд., Мальта","табл., вкриті п/о у бл. в пач.","25мг","№10х3",38.4,"30,17/€"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.1. Антипсихотичні засоби","5.1.1.2. Антипсихотичні засоби другого покоління",null,null,"Кветіапін (Quetiapine) [П] [ПМД]","N05AH04","антипсихотичні засоби","шизофреніяБНФ; маніакальні епізоди, пов’язані з біполярними розладамиБНФ; табл. пролонг. дії: помірні і тяжкі маніакальні епізоди при біполярному розладі; тяжкі депресивні епізоди при біполярному розладіБНФ; профілактика рецидиву захворювання у пацієнтів ","перорально - 0,4 г.","КВЕТИКСОЛ","Актавіс Лтд., Мальта","табл., вкриті п/о у бл. в пач.","100мг","№10х3",21.33,"30,17/€"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.1. Антипсихотичні засоби","5.1.1.2. Антипсихотичні засоби другого покоління",null,null,"Кветіапін (Quetiapine) [П] [ПМД]","N05AH04","антипсихотичні засоби","шизофреніяБНФ; маніакальні епізоди, пов’язані з біполярними розладамиБНФ; табл. пролонг. дії: помірні і тяжкі маніакальні епізоди при біполярному розладі; тяжкі депресивні епізоди при біполярному розладіБНФ; профілактика рецидиву захворювання у пацієнтів ","перорально - 0,4 г.","КВЕТИКСОЛ","Актавіс Лтд., Мальта","табл., вкриті п/о у бл. в пач.","200мг","№10х3",17.67,"30,17/€"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.1. Антипсихотичні засоби","5.1.1.2. Антипсихотичні засоби другого покоління",null,null,"Кветіапін (Quetiapine) [П] [ПМД]","N05AH04","антипсихотичні засоби","шизофреніяБНФ; маніакальні епізоди, пов’язані з біполярними розладамиБНФ; табл. пролонг. дії: помірні і тяжкі маніакальні епізоди при біполярному розладі; тяжкі депресивні епізоди при біполярному розладіБНФ; профілактика рецидиву захворювання у пацієнтів ","перорально - 0,4 г.","КВЕТІПІН","Фармасайнс Інк., Канада","табл., в/о у бл.","25мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.1. Антипсихотичні засоби","5.1.1.2. Антипсихотичні засоби другого покоління",null,null,"Кветіапін (Quetiapine) [П] [ПМД]","N05AH04","антипсихотичні засоби","шизофреніяБНФ; маніакальні епізоди, пов’язані з біполярними розладамиБНФ; табл. пролонг. дії: помірні і тяжкі маніакальні епізоди при біполярному розладі; тяжкі депресивні епізоди при біполярному розладіБНФ; профілактика рецидиву захворювання у пацієнтів ","перорально - 0,4 г.","КВЕТІПІН","Фармасайнс Інк., Канада","табл., в/о у бл.","100мг","№10х3",51.99,"26,86/$"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.1. Антипсихотичні засоби","5.1.1.2. Антипсихотичні засоби другого покоління",null,null,"Кветіапін (Quetiapine) [П] [ПМД]","N05AH04","антипсихотичні засоби","шизофреніяБНФ; маніакальні епізоди, пов’язані з біполярними розладамиБНФ; табл. пролонг. дії: помірні і тяжкі маніакальні епізоди при біполярному розладі; тяжкі депресивні епізоди при біполярному розладіБНФ; профілактика рецидиву захворювання у пацієнтів ","перорально - 0,4 г.","КВЕТІПІН","Фармасайнс Інк., Канада","табл., в/о у бл.","200мг","№10х3",43.83,"26,86/$"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.1. Антипсихотичні засоби","5.1.1.2. Антипсихотичні засоби другого покоління",null,null,"Кветіапін (Quetiapine) [П] [ПМД]","N05AH04","антипсихотичні засоби","шизофреніяБНФ; маніакальні епізоди, пов’язані з біполярними розладамиБНФ; табл. пролонг. дії: помірні і тяжкі маніакальні епізоди при біполярному розладі; тяжкі депресивні епізоди при біполярному розладіБНФ; профілактика рецидиву захворювання у пацієнтів ","перорально - 0,4 г.","КВЕТІПІН","Фармасайнс Інк., Канада","табл., в/о у бл.","300мг","№100",12.89,"26,86/$"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.1. Антипсихотичні засоби","5.1.1.2. Антипсихотичні засоби другого покоління",null,null,"Кветіапін (Quetiapine) [П] [ПМД]","N05AH04","антипсихотичні засоби","шизофреніяБНФ; маніакальні епізоди, пов’язані з біполярними розладамиБНФ; табл. пролонг. дії: помірні і тяжкі маніакальні епізоди при біполярному розладі; тяжкі депресивні епізоди при біполярному розладіБНФ; профілактика рецидиву захворювання у пацієнтів ","перорально - 0,4 г.","КВИКЛЯЙН™","Д-р Редді’с Лабораторіс Лімітед, Індія","табл., в/о у бл.","25мг, 100мг, 200мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.1. Антипсихотичні засоби","5.1.1.2. Антипсихотичні засоби другого покоління",null,null,"Кветіапін (Quetiapine) [П] [ПМД]","N05AH04","антипсихотичні засоби","шизофреніяБНФ; маніакальні епізоди, пов’язані з біполярними розладамиБНФ; табл. пролонг. дії: помірні і тяжкі маніакальні епізоди при біполярному розладі; тяжкі депресивні епізоди при біполярному розладіБНФ; профілактика рецидиву захворювання у пацієнтів ","перорально - 0,4 г.","КЕТИЛЕПТ®","ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина","табл., вкриті п/о у фл. та бл.","25мг, 100мг, 200мг","№30, №60; №10х6","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.1. Антипсихотичні засоби","5.1.1.2. Антипсихотичні засоби другого покоління",null,null,"Кветіапін (Quetiapine) [П] [ПМД]","N05AH04","антипсихотичні засоби","шизофреніяБНФ; маніакальні епізоди, пов’язані з біполярними розладамиБНФ; табл. пролонг. дії: помірні і тяжкі маніакальні епізоди при біполярному розладі; тяжкі депресивні епізоди при біполярному розладіБНФ; профілактика рецидиву захворювання у пацієнтів ","перорально - 0,4 г.","КЕТИЛЕПТ®","ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина","табл., вкриті п/о у бл.","25мг","№10х3",56.15,"22,07/$"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.1. Антипсихотичні засоби","5.1.1.2. Антипсихотичні засоби другого покоління",null,null,"Кветіапін (Quetiapine) [П] [ПМД]","N05AH04","антипсихотичні засоби","шизофреніяБНФ; маніакальні епізоди, пов’язані з біполярними розладамиБНФ; табл. пролонг. дії: помірні і тяжкі маніакальні епізоди при біполярному розладі; тяжкі депресивні епізоди при біполярному розладіБНФ; профілактика рецидиву захворювання у пацієнтів ","перорально - 0,4 г.","КЕТИЛЕПТ®","ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина","табл., вкриті п/о у бл.","100мг","№10х3",39.73,"22,07/$"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.1. Антипсихотичні засоби","5.1.1.2. Антипсихотичні засоби другого покоління",null,null,"Кветіапін (Quetiapine) [П] [ПМД]","N05AH04","антипсихотичні засоби","шизофреніяБНФ; маніакальні епізоди, пов’язані з біполярними розладамиБНФ; табл. пролонг. дії: помірні і тяжкі маніакальні епізоди при біполярному розладі; тяжкі депресивні епізоди при біполярному розладіБНФ; профілактика рецидиву захворювання у пацієнтів ","перорально - 0,4 г.","КЕТИЛЕПТ®","ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина","табл., вкриті п/о у бл.","200мг","№10х3",31.79,"22,07/$"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.1. Антипсихотичні засоби","5.1.1.2. Антипсихотичні засоби другого покоління",null,null,"Кветіапін (Quetiapine) [П] [ПМД]","N05AH04","антипсихотичні засоби","шизофреніяБНФ; маніакальні епізоди, пов’язані з біполярними розладамиБНФ; табл. пролонг. дії: помірні і тяжкі маніакальні епізоди при біполярному розладі; тяжкі депресивні епізоди при біполярному розладіБНФ; профілактика рецидиву захворювання у пацієнтів ","перорально - 0,4 г.","СЕРОКВЕЛЬ XR","АстраЗенека ЮК Лімітед (виробник, відповідальний за пакування та випуск серії)/АстраЗенека Фармасьютикалс ЛП (виробник in bulk), Велика Британія/США","табл. вкриті п/о, прол. дії у бл.","50мг","№10х6",93.15,"23,06/$"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.1. Антипсихотичні засоби","5.1.1.2. Антипсихотичні засоби другого покоління",null,null,"Кветіапін (Quetiapine) [П] [ПМД]","N05AH04","антипсихотичні засоби","шизофреніяБНФ; маніакальні епізоди, пов’язані з біполярними розладамиБНФ; табл. пролонг. дії: помірні і тяжкі маніакальні епізоди при біполярному розладі; тяжкі депресивні епізоди при біполярному розладіБНФ; профілактика рецидиву захворювання у пацієнтів ","перорально - 0,4 г.","СЕРОКВЕЛЬ XR","АстраЗенека ЮК Лімітед (виробник, відповідальний за пакування та випуск серії)/АстраЗенека Фармасьютикалс ЛП (виробник in bulk), Велика Британія/США","табл. вкриті п/о, прол. дії у бл.","200мг","№10х6",46.36,"23,06/$"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.1. Антипсихотичні засоби","5.1.1.2. Антипсихотичні засоби другого покоління",null,null,"Кветіапін (Quetiapine) [П] [ПМД]","N05AH04","антипсихотичні засоби","шизофреніяБНФ; маніакальні епізоди, пов’язані з біполярними розладамиБНФ; табл. пролонг. дії: помірні і тяжкі маніакальні епізоди при біполярному розладі; тяжкі депресивні епізоди при біполярному розладіБНФ; профілактика рецидиву захворювання у пацієнтів ","перорально - 0,4 г.","СЕРОКВЕЛЬ XR","АстраЗенека ЮК Лімітед (виробник, відповідальний за пакування та випуск серії)/АстраЗенека Фармасьютикалс ЛП (виробник in bulk), Велика Британія/США","табл. вкриті п/о, прол. дії у бл.","300мг","№10х6",44.15,"23,06/$"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.1. Антипсихотичні засоби","5.1.1.2. Антипсихотичні засоби другого покоління",null,null,"Кветіапін (Quetiapine) [П] [ПМД]","N05AH04","антипсихотичні засоби","шизофреніяБНФ; маніакальні епізоди, пов’язані з біполярними розладамиБНФ; табл. пролонг. дії: помірні і тяжкі маніакальні епізоди при біполярному розладі; тяжкі депресивні епізоди при біполярному розладіБНФ; профілактика рецидиву захворювання у пацієнтів ","перорально - 0,4 г.","СЕРОКВЕЛЬ XR","АстраЗенека ЮК Лімітед (виробник, відповідальний за пакування та випуск серії)/АстраЗенека Фармасьютикалс ЛП (виробник in bulk), Велика Британія/США","табл. вкриті п/о, прол. дії у бл.","400мг","№10х6",50.79,"23,06/$"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.1. Антипсихотичні засоби","5.1.1.2. Антипсихотичні засоби другого покоління",null,null,"Сульпірид (Sulpiride) [П]","N05AL01","антипсихотичні ЛЗ","табл., р-н для ін`єкц.: г. та хр. психічні розлади (шизофреніяБНФ , хр. порушення нешизофренічного характеру: параноїдальні стани, хр. галюцинаторний психоз); капс.: короткотривале симптоматичне лікування тривожних станів у дорослих, коли звичайні терапев","перорально - 0,8 г., парентерально - 0,8 г.","СУЛЬПІРИД-ЗН","ТОВ \"Харківське фармацевтичне підприємство \"Здоров'я народу\" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)/ТОВ \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\" (всі стадії виробництва, контроль якості), Україна/Україна","табл. у бл. у пач.","200мг","№10х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.1. Антипсихотичні засоби","5.1.1.2. Антипсихотичні засоби другого покоління",null,null,"Сульпірид (Sulpiride) [П]","N05AL01","антипсихотичні ЛЗ","табл., р-н для ін`єкц.: г. та хр. психічні розлади (шизофреніяБНФ , хр. порушення нешизофренічного характеру: параноїдальні стани, хр. галюцинаторний психоз); капс.: короткотривале симптоматичне лікування тривожних станів у дорослих, коли звичайні терапев","перорально - 0,8 г., парентерально - 0,8 г.","СУЛЬПІРИД-ЗН","ТОВ \"Харківське фармацевтичне підприємство \"Здоров'я народу\" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)/ТОВ \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\" (всі стадії виробництва, контроль якості), Україна/Україна","табл. у бл. у пач.","200мг","№10х1",28.02]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.1. Антипсихотичні засоби","5.1.1.2. Антипсихотичні засоби другого покоління",null,null,"Сульпірид (Sulpiride) [П]","N05AL01","антипсихотичні ЛЗ","табл., р-н для ін`єкц.: г. та хр. психічні розлади (шизофреніяБНФ , хр. порушення нешизофренічного характеру: параноїдальні стани, хр. галюцинаторний психоз); капс.: короткотривале симптоматичне лікування тривожних станів у дорослих, коли звичайні терапев","перорально - 0,8 г., парентерально - 0,8 г.","СУЛЬПІРИД-ЗН","ТОВ \"Харківське фармацевтичне підприємство \"Здоров'я народу\", Україна","табл. у бл.","50мг","№10х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.1. Антипсихотичні засоби","5.1.1.2. Антипсихотичні засоби другого покоління",null,null,"Сульпірид (Sulpiride) [П]","N05AL01","антипсихотичні ЛЗ","табл., р-н для ін`єкц.: г. та хр. психічні розлади (шизофреніяБНФ , хр. порушення нешизофренічного характеру: параноїдальні стани, хр. галюцинаторний психоз); капс.: короткотривале симптоматичне лікування тривожних станів у дорослих, коли звичайні терапев","перорально - 0,8 г., парентерально - 0,8 г.","СУЛЬПІРИД-ЗН","ТОВ \"Харківське фармацевтичне підприємство \"Здоров'я народу\", Україна","табл. у бл.","50мг","№10х3",31.24]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.1. Антипсихотичні засоби","5.1.1.2. Антипсихотичні засоби другого покоління",null,null,"Сульпірид (Sulpiride) [П]","N05AL01","антипсихотичні ЛЗ","табл., р-н для ін`єкц.: г. та хр. психічні розлади (шизофреніяБНФ , хр. порушення нешизофренічного характеру: параноїдальні стани, хр. галюцинаторний психоз); капс.: короткотривале симптоматичне лікування тривожних станів у дорослих, коли звичайні терапев","перорально - 0,8 г., парентерально - 0,8 г.","СУЛЬПІРИД-ЗН","ТОВ \"Харківське фармацевтичне підприємство \"Здоров'я народу\" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)/Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\" (всі стадії виробництва, контроль якості), Україна/Україна","р-н д/ін'єк. по 2мл в амп. у бл.","50 мг/мл","№10х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.1. Антипсихотичні засоби","5.1.1.2. Антипсихотичні засоби другого покоління",null,null,"Сульпірид (Sulpiride) [П]","N05AL01","антипсихотичні ЛЗ","табл., р-н для ін`єкц.: г. та хр. психічні розлади (шизофреніяБНФ , хр. порушення нешизофренічного характеру: параноїдальні стани, хр. галюцинаторний психоз); капс.: короткотривале симптоматичне лікування тривожних станів у дорослих, коли звичайні терапев","перорально - 0,8 г., парентерально - 0,8 г.","СУЛЬПІРИД-ЗН","ТОВ \"Харківське фармацевтичне підприємство \"Здоров'я народу\" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)/Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\" (всі стадії виробництва, контроль якості), Україна/Україна","р-н д/ін'єк. по 2мл в амп. у бл.","50 мг/мл","№5х2",93.16]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.1. Антипсихотичні засоби","5.1.1.2. Антипсихотичні засоби другого покоління",null,null,"Сульпірид (Sulpiride) [П]","N05AL01","антипсихотичні ЛЗ","табл., р-н для ін`єкц.: г. та хр. психічні розлади (шизофреніяБНФ , хр. порушення нешизофренічного характеру: параноїдальні стани, хр. галюцинаторний психоз); капс.: короткотривале симптоматичне лікування тривожних станів у дорослих, коли звичайні терапев","перорально - 0,8 г., парентерально - 0,8 г.","СУЛЬПІРИД-ЗН","ТОВ \"Харківське фармацевтичне підприємство \"Здоров'я народу\" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)/Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\" (всі стадії виробництва, контроль якості), Україна/Україна","р-н д/ін'єк. по 2мл в амп. у кор.","50 мг/мл","№10",93.16]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.1. Антипсихотичні засоби","5.1.1.2. Антипсихотичні засоби другого покоління",null,null,"Сульпірид (Sulpiride) [П]","N05AL01","антипсихотичні ЛЗ","табл., р-н для ін`єкц.: г. та хр. психічні розлади (шизофреніяБНФ , хр. порушення нешизофренічного характеру: параноїдальні стани, хр. галюцинаторний психоз); капс.: короткотривале симптоматичне лікування тривожних станів у дорослих, коли звичайні терапев","перорально - 0,8 г., парентерально - 0,8 г.","БЕТАМАКС","АТ \"Гріндекс\", Латвія","табл., вкриті п/о у конт.","50мг","№30",42.7,"2751,75/100€"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.1. Антипсихотичні засоби","5.1.1.2. Антипсихотичні засоби другого покоління",null,null,"Сульпірид (Sulpiride) [П]","N05AL01","антипсихотичні ЛЗ","табл., р-н для ін`єкц.: г. та хр. психічні розлади (шизофреніяБНФ , хр. порушення нешизофренічного характеру: параноїдальні стани, хр. галюцинаторний психоз); капс.: короткотривале симптоматичне лікування тривожних станів у дорослих, коли звичайні терапев","перорально - 0,8 г., парентерально - 0,8 г.","БЕТАМАКС","АТ \"Гріндекс\", Латвія","табл., вкриті п/о у конт.","100мг","№30",28.62,"2751,75/100€"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.1. Антипсихотичні засоби","5.1.1.2. Антипсихотичні засоби другого покоління",null,null,"Сульпірид (Sulpiride) [П]","N05AL01","антипсихотичні ЛЗ","табл., р-н для ін`єкц.: г. та хр. психічні розлади (шизофреніяБНФ , хр. порушення нешизофренічного характеру: параноїдальні стани, хр. галюцинаторний психоз); капс.: короткотривале симптоматичне лікування тривожних станів у дорослих, коли звичайні терапев","перорально - 0,8 г., парентерально - 0,8 г.","БЕТАМАКС","АТ \"Гріндекс\", Латвія","табл., вкриті п/о у конт.","200мг","№30",19.08,"2751,75/100€"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.1. Антипсихотичні засоби","5.1.1.2. Антипсихотичні засоби другого покоління",null,null,"Сульпірид (Sulpiride) [П]","N05AL01","антипсихотичні ЛЗ","табл., р-н для ін`єкц.: г. та хр. психічні розлади (шизофреніяБНФ , хр. порушення нешизофренічного характеру: параноїдальні стани, хр. галюцинаторний психоз); капс.: короткотривале симптоматичне лікування тривожних станів у дорослих, коли звичайні терапев","перорально - 0,8 г., парентерально - 0,8 г.","ЕГЛОНІЛ®","Санофі Вінтроп Індастріа, Франція","табл. у бл.","200мг","№12х5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.1. Антипсихотичні засоби","5.1.1.2. Антипсихотичні засоби другого покоління",null,null,"Сульпірид (Sulpiride) [П]","N05AL01","антипсихотичні ЛЗ","табл., р-н для ін`єкц.: г. та хр. психічні розлади (шизофреніяБНФ , хр. порушення нешизофренічного характеру: параноїдальні стани, хр. галюцинаторний психоз); капс.: короткотривале симптоматичне лікування тривожних станів у дорослих, коли звичайні терапев","перорально - 0,8 г., парентерально - 0,8 г.","ЕГЛОНІЛ®","Санофі Вінтроп Індастріа, Франція","табл. у бл.","200мг","№12х1",32.63,"21,19/$"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.1. Антипсихотичні засоби","5.1.1.2. Антипсихотичні засоби другого покоління",null,null,"Сульпірид (Sulpiride) [П]","N05AL01","антипсихотичні ЛЗ","табл., р-н для ін`єкц.: г. та хр. психічні розлади (шизофреніяБНФ , хр. порушення нешизофренічного характеру: параноїдальні стани, хр. галюцинаторний психоз); капс.: короткотривале симптоматичне лікування тривожних станів у дорослих, коли звичайні терапев","перорально - 0,8 г., парентерально - 0,8 г.","ЕГЛОНІЛ®","Санофі Вінтроп Індастріа, Франція","капс. у бл.","50мг","№30х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.1. Антипсихотичні засоби","5.1.1.2. Антипсихотичні засоби другого покоління",null,null,"Сульпірид (Sulpiride) [П]","N05AL01","антипсихотичні ЛЗ","табл., р-н для ін`єкц.: г. та хр. психічні розлади (шизофреніяБНФ , хр. порушення нешизофренічного характеру: параноїдальні стани, хр. галюцинаторний психоз); капс.: короткотривале симптоматичне лікування тривожних станів у дорослих, коли звичайні терапев","перорально - 0,8 г., парентерально - 0,8 г.","ЕГЛОНІЛ®","Санофі Вінтроп Індастріа, Франція","капс. у бл.","50мг","№15х2",63.5,"21,19/$"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.1. Антипсихотичні засоби","5.1.1.2. Антипсихотичні засоби другого покоління",null,null,"Сульпірид (Sulpiride) [П]","N05AL01","антипсихотичні ЛЗ","табл., р-н для ін`єкц.: г. та хр. психічні розлади (шизофреніяБНФ , хр. порушення нешизофренічного характеру: параноїдальні стани, хр. галюцинаторний психоз); капс.: короткотривале симптоматичне лікування тривожних станів у дорослих, коли звичайні терапев","перорально - 0,8 г., парентерально - 0,8 г.","ЕГЛОНІЛ®","Санофі Вінтроп Індастріа, Франція","р-н д/ін'єк. в амп. по 2мл","100мг/2мл","№6",174,"21,19/$"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.1. Антипсихотичні засоби","5.1.1.2. Антипсихотичні засоби другого покоління",null,null,"Сульпірид (Sulpiride) [П]","N05AL01","антипсихотичні ЛЗ","табл., р-н для ін`єкц.: г. та хр. психічні розлади (шизофреніяБНФ , хр. порушення нешизофренічного характеру: параноїдальні стани, хр. галюцинаторний психоз); капс.: короткотривале симптоматичне лікування тривожних станів у дорослих, коли звичайні терапев","перорально - 0,8 г., парентерально - 0,8 г.","РЕСТФУЛ","БРОС ЛТД, Греція","р-н д/ін'єк. в амп.","100мг/2мл","№6х5",105.79,"24,34/€"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.1. Антипсихотичні засоби","5.1.1.2. Антипсихотичні засоби другого покоління",null,null,"Сульпірид (Sulpiride) [П]","N05AL01","антипсихотичні ЛЗ","табл., р-н для ін`єкц.: г. та хр. психічні розлади (шизофреніяБНФ , хр. порушення нешизофренічного характеру: параноїдальні стани, хр. галюцинаторний психоз); капс.: короткотривале симптоматичне лікування тривожних станів у дорослих, коли звичайні терапев","перорально - 0,8 г., парентерально - 0,8 г.","РЕСТФУЛ","БРОС ЛТД, Греція","р-н д/ін'єк. в амп.","100мг/2мл","№6х1",108.37,"24,34/€"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.1. Антипсихотичні засоби","5.1.1.2. Антипсихотичні засоби другого покоління",null,null,"Сульпірид (Sulpiride) [П]","N05AL01","антипсихотичні ЛЗ","табл., р-н для ін`єкц.: г. та хр. психічні розлади (шизофреніяБНФ , хр. порушення нешизофренічного характеру: параноїдальні стани, хр. галюцинаторний психоз); капс.: короткотривале симптоматичне лікування тривожних станів у дорослих, коли звичайні терапев","перорально - 0,8 г., парентерально - 0,8 г.","СУЛЬПІРИД","ТОВ Тева Оперейшнз Поланд, Польща","капс. тверді у бл.","50мг, 100мг","№12х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.1. Антипсихотичні засоби","5.1.1.2. Антипсихотичні засоби другого покоління",null,null,"Сульпірид (Sulpiride) [П]","N05AL01","антипсихотичні ЛЗ","табл., р-н для ін`єкц.: г. та хр. психічні розлади (шизофреніяБНФ , хр. порушення нешизофренічного характеру: параноїдальні стани, хр. галюцинаторний психоз); капс.: короткотривале симптоматичне лікування тривожних станів у дорослих, коли звичайні терапев","перорально - 0,8 г., парентерально - 0,8 г.","СУЛЬПІРИД","ТОВ Тева Оперейшнз Поланд, Польща","табл. у бл.","200мг","№12х1, №15х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.1. Антипсихотичні засоби","5.1.1.2. Антипсихотичні засоби другого покоління",null,null,"Амісульприд (Amisulpride) [П]","N05AL05","антипсихотичні засоби","лікування шизофреніїБНФ.","перорально - 0,4 г.","СОЛЕРОН 100","ТОВ \"Фарма Старт\", Україна","табл. у бл. в пач.","100мг","№10х1, №10х6","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.1. Антипсихотичні засоби","5.1.1.2. Антипсихотичні засоби другого покоління",null,null,"Амісульприд (Amisulpride) [П]","N05AL05","антипсихотичні засоби","лікування шизофреніїБНФ.","перорально - 0,4 г.","СОЛЕРОН 100","ТОВ \"Фарма Старт\", Україна","табл. у бл. в пач.","100мг","№10х3",44.7]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.1. Антипсихотичні засоби","5.1.1.2. Антипсихотичні засоби другого покоління",null,null,"Амісульприд (Amisulpride) [П]","N05AL05","антипсихотичні засоби","лікування шизофреніїБНФ.","перорально - 0,4 г.","СОЛЕРОН 200","ТОВ \"Фарма Старт\", Україна","табл. у бл. в пач.","200мг","№10х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.1. Антипсихотичні засоби","5.1.1.2. Антипсихотичні засоби другого покоління",null,null,"Амісульприд (Amisulpride) [П]","N05AL05","антипсихотичні засоби","лікування шизофреніїБНФ.","перорально - 0,4 г.","СОЛЕРОН 200","ТОВ \"Фарма Старт\", Україна","табл. у бл. в пач.","200мг","№10х6",30.31]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.1. Антипсихотичні засоби","5.1.1.2. Антипсихотичні засоби другого покоління",null,null,"Амісульприд (Amisulpride) [П]","N05AL05","антипсихотичні засоби","лікування шизофреніїБНФ.","перорально - 0,4 г.","СОЛЕРОН 200","ТОВ \"Фарма Старт\", Україна","табл. у бл. в пач.","200мг","№10х3",37.88]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.1. Антипсихотичні засоби","5.1.1.2. Антипсихотичні засоби другого покоління",null,null,"Амісульприд (Amisulpride) [П]","N05AL05","антипсихотичні засоби","лікування шизофреніїБНФ.","перорально - 0,4 г.","СОЛЕКС®","Рівофарм СА, Швейцарія","табл., вкриті п/о в бл.","400мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.1. Антипсихотичні засоби","5.1.1.2. Антипсихотичні засоби другого покоління",null,null,"Амісульприд (Amisulpride) [П]","N05AL05","антипсихотичні засоби","лікування шизофреніїБНФ.","перорально - 0,4 г.","СОЛЕКС®","Рівофарм СА, Швейцарія","табл. в бл.","100мг","№10х3",40,"30,17/€"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.1. Антипсихотичні засоби","5.1.1.2. Антипсихотичні засоби другого покоління",null,null,"Амісульприд (Amisulpride) [П]","N05AL05","антипсихотичні засоби","лікування шизофреніїБНФ.","перорально - 0,4 г.","СОЛЕКС®","Рівофарм СА, Швейцарія","табл. в бл.","200мг","№10х3",30.93,"23,81/€"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.1. Антипсихотичні засоби","5.1.1.2. Антипсихотичні засоби другого покоління",null,null,"Амісульприд (Amisulpride) [П]","N05AL05","антипсихотичні засоби","лікування шизофреніїБНФ.","перорально - 0,4 г.","СОЛІАН®","Юнітер Ліквід Мануфекчурінг, Франція","р-н д/перор. застос. по 60мл у фл.","100 мг/мл","№1",607.85,"25,23/€"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.1. Антипсихотичні засоби","5.1.1.2. Антипсихотичні засоби другого покоління",null,null,"Амісульприд (Amisulpride) [П]","N05AL05","антипсихотичні засоби","лікування шизофреніїБНФ.","перорально - 0,4 г.","СОЛІАН® 200 МГ","Санофі Вінтроп Індастріа, Франція","табл. у бл.","200мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.1. Антипсихотичні засоби","5.1.1.2. Антипсихотичні засоби другого покоління",null,null,"Рисперидон (Risperidone) [П]","N05AX08","антипсихотичні ЛЗ","табл. в/о, табл. що дисперг. у рот. порожн., р-н оральн.: шизофренія та інші психічні розладиБНФ, у т. ч. підтримуюча терапія, у пацієнтів, у яких спостерігалася відповідь на терапію, з метою запобігання рецидиву хвороби; маніакальні епізоди при біполярни","перорально - 5 мг., парентерально (депо) - 2,7 мг.","ЕРІДОН","ТОВ \"Фарма Старт\", Україна","табл., вкриті п/о у бл.","2мг","№10х2",15.25]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.1. Антипсихотичні засоби","5.1.1.2. Антипсихотичні засоби другого покоління",null,null,"Рисперидон (Risperidone) [П]","N05AX08","антипсихотичні ЛЗ","табл. в/о, табл. що дисперг. у рот. порожн., р-н оральн.: шизофренія та інші психічні розладиБНФ, у т. ч. підтримуюча терапія, у пацієнтів, у яких спостерігалася відповідь на терапію, з метою запобігання рецидиву хвороби; маніакальні епізоди при біполярни","перорально - 5 мг., парентерально (депо) - 2,7 мг.","ЕРІДОН","ТОВ \"Фарма Старт\", Україна","табл., вкриті п/о у бл.","4мг","№10х6",9.37]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.1. Антипсихотичні засоби","5.1.1.2. Антипсихотичні засоби другого покоління",null,null,"Рисперидон (Risperidone) [П]","N05AX08","антипсихотичні ЛЗ","табл. в/о, табл. що дисперг. у рот. порожн., р-н оральн.: шизофренія та інші психічні розладиБНФ, у т. ч. підтримуюча терапія, у пацієнтів, у яких спостерігалася відповідь на терапію, з метою запобігання рецидиву хвороби; маніакальні епізоди при біполярни","перорально - 5 мг., парентерально (депо) - 2,7 мг.","ЕРІДОН","ТОВ \"Фарма Старт\", Україна","табл., вкриті п/о у бл.","4мг","№10х3",9.9]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.1. Антипсихотичні засоби","5.1.1.2. Антипсихотичні засоби другого покоління",null,null,"Рисперидон (Risperidone) [П]","N05AX08","антипсихотичні ЛЗ","табл. в/о, табл. що дисперг. у рот. порожн., р-н оральн.: шизофренія та інші психічні розладиБНФ, у т. ч. підтримуюча терапія, у пацієнтів, у яких спостерігалася відповідь на терапію, з метою запобігання рецидиву хвороби; маніакальні епізоди при біполярни","перорально - 5 мг., парентерально (депо) - 2,7 мг.","НЕЙРИСПІН-ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)/Товариство з обмеженою відповідальністю \"ФАРМЕКС ГРУП\" (всі стадії виробництва, контроль якості), Україна/Україна","табл., вкриті п/о у бл. та конт.","1мг, 2мг, 4мг","№10х6; №100","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.1. Антипсихотичні засоби","5.1.1.2. Антипсихотичні засоби другого покоління",null,null,"Рисперидон (Risperidone) [П]","N05AX08","антипсихотичні ЛЗ","табл. в/о, табл. що дисперг. у рот. порожн., р-н оральн.: шизофренія та інші психічні розладиБНФ, у т. ч. підтримуюча терапія, у пацієнтів, у яких спостерігалася відповідь на терапію, з метою запобігання рецидиву хвороби; маніакальні епізоди при біполярни","перорально - 5 мг., парентерально (депо) - 2,7 мг.","НЕЙРИСПІН-ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)/Товариство з обмеженою відповідальністю \"ФАРМЕКС ГРУП\" (всі стадії виробництва, контроль якості), Україна/Україна","табл., вкриті п/о у бл. в кор.","1мг","№10х2",22.6]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.1. Антипсихотичні засоби","5.1.1.2. Антипсихотичні засоби другого покоління",null,null,"Рисперидон (Risperidone) [П]","N05AX08","антипсихотичні ЛЗ","табл. в/о, табл. що дисперг. у рот. порожн., р-н оральн.: шизофренія та інші психічні розладиБНФ, у т. ч. підтримуюча терапія, у пацієнтів, у яких спостерігалася відповідь на терапію, з метою запобігання рецидиву хвороби; маніакальні епізоди при біполярни","перорально - 5 мг., парентерально (депо) - 2,7 мг.","НЕЙРИСПІН-ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)/Товариство з обмеженою відповідальністю \"ФАРМЕКС ГРУП\" (всі стадії виробництва, контроль якості), Україна/Україна","табл., вкриті п/о у бл. в кор.","2мг","№10х2",21.78]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.1. Антипсихотичні засоби","5.1.1.2. Антипсихотичні засоби другого покоління",null,null,"Рисперидон (Risperidone) [П]","N05AX08","антипсихотичні ЛЗ","табл. в/о, табл. що дисперг. у рот. порожн., р-н оральн.: шизофренія та інші психічні розладиБНФ, у т. ч. підтримуюча терапія, у пацієнтів, у яких спостерігалася відповідь на терапію, з метою запобігання рецидиву хвороби; маніакальні епізоди при біполярни","перорально - 5 мг., парентерально (депо) - 2,7 мг.","НЕЙРИСПІН-ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)/Товариство з обмеженою відповідальністю \"ФАРМЕКС ГРУП\" (всі стадії виробництва, контроль якості), Україна/Україна","табл., вкриті п/о у бл. в кор.","4мг","№10х2",20.06]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.1. Антипсихотичні засоби","5.1.1.2. Антипсихотичні засоби другого покоління",null,null,"Рисперидон (Risperidone) [П]","N05AX08","антипсихотичні ЛЗ","табл. в/о, табл. що дисперг. у рот. порожн., р-н оральн.: шизофренія та інші психічні розладиБНФ, у т. ч. підтримуюча терапія, у пацієнтів, у яких спостерігалася відповідь на терапію, з метою запобігання рецидиву хвороби; маніакальні епізоди при біполярни","перорально - 5 мг., парентерально (депо) - 2,7 мг.","РИСПАКСОЛ®","АТ \"Гріндекс\", Латвія","табл., вкриті п/о у бл.","2мг","№10х2",10,"26,13/€"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.1. Антипсихотичні засоби","5.1.1.2. Антипсихотичні засоби другого покоління",null,null,"Рисперидон (Risperidone) [П]","N05AX08","антипсихотичні ЛЗ","табл. в/о, табл. що дисперг. у рот. порожн., р-н оральн.: шизофренія та інші психічні розладиБНФ, у т. ч. підтримуюча терапія, у пацієнтів, у яких спостерігалася відповідь на терапію, з метою запобігання рецидиву хвороби; маніакальні епізоди при біполярни","перорально - 5 мг., парентерально (депо) - 2,7 мг.","РИСПАКСОЛ®","АТ \"Гріндекс\", Латвія","табл., вкриті п/о у бл.","2мг","№10х6",8.13,"2749,37/100€"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.1. Антипсихотичні засоби","5.1.1.2. Антипсихотичні засоби другого покоління",null,null,"Рисперидон (Risperidone) [П]","N05AX08","антипсихотичні ЛЗ","табл. в/о, табл. що дисперг. у рот. порожн., р-н оральн.: шизофренія та інші психічні розладиБНФ, у т. ч. підтримуюча терапія, у пацієнтів, у яких спостерігалася відповідь на терапію, з метою запобігання рецидиву хвороби; маніакальні епізоди при біполярни","перорально - 5 мг., парентерально (депо) - 2,7 мг.","РИСПАКСОЛ®","АТ \"Гріндекс\", Латвія","табл., вкриті п/о у бл.","4мг","№10х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.1. Антипсихотичні засоби","5.1.1.2. Антипсихотичні засоби другого покоління",null,null,"Рисперидон (Risperidone) [П]","N05AX08","антипсихотичні ЛЗ","табл. в/о, табл. що дисперг. у рот. порожн., р-н оральн.: шизофренія та інші психічні розладиБНФ, у т. ч. підтримуюча терапія, у пацієнтів, у яких спостерігалася відповідь на терапію, з метою запобігання рецидиву хвороби; маніакальні епізоди при біполярни","перорально - 5 мг., парентерально (депо) - 2,7 мг.","РИСПАКСОЛ®","АТ \"Гріндекс\", Латвія","табл., вкриті п/о у бл.","4мг","№10х6",9.6,"24,12/€"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.1. Антипсихотичні засоби","5.1.1.2. Антипсихотичні засоби другого покоління",null,null,"Рисперидон (Risperidone) [П]","N05AX08","антипсихотичні ЛЗ","табл. в/о, табл. що дисперг. у рот. порожн., р-н оральн.: шизофренія та інші психічні розладиБНФ, у т. ч. підтримуюча терапія, у пацієнтів, у яких спостерігалася відповідь на терапію, з метою запобігання рецидиву хвороби; маніакальні епізоди при біполярни","перорально - 5 мг., парентерально (депо) - 2,7 мг.","РИСПЕРОН®","Актавіс ехф./БАЛКАНФАРМА-ДУПНИЦЯ АД, Ісландія/Болгарія","табл., вкриті п/о у бл. в пач.","4мг","№10х3",8.96,"30,17/€"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.1. Антипсихотичні засоби","5.1.1.2. Антипсихотичні засоби другого покоління",null,null,"Рисперидон (Risperidone) [П]","N05AX08","антипсихотичні ЛЗ","табл. в/о, табл. що дисперг. у рот. порожн., р-н оральн.: шизофренія та інші психічні розладиБНФ, у т. ч. підтримуюча терапія, у пацієнтів, у яких спостерігалася відповідь на терапію, з метою запобігання рецидиву хвороби; маніакальні епізоди при біполярни","перорально - 5 мг., парентерально (депо) - 2,7 мг.","РИСПЕРОН®","Актавіс ехф./БАЛКАНФАРМА-ДУПНИЦЯ АД, Ісландія/Болгарія","табл., вкриті п/о у бл. в пач.","2мг","№10х3",13.58,"30,17/€"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.1. Антипсихотичні засоби","5.1.1.2. Антипсихотичні засоби другого покоління",null,null,"Рисперидон (Risperidone) [П]","N05AX08","антипсихотичні ЛЗ","табл. в/о, табл. що дисперг. у рот. порожн., р-н оральн.: шизофренія та інші психічні розладиБНФ, у т. ч. підтримуюча терапія, у пацієнтів, у яких спостерігалася відповідь на терапію, з метою запобігання рецидиву хвороби; маніакальні епізоди при біполярни","перорально - 5 мг., парентерально (депо) - 2,7 мг.","РИСПЕТРИЛ","Фармасайнс Інк., Канада","табл., в/о у фл.","1мг","№60",21.84,"27,02/$"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.1. Антипсихотичні засоби","5.1.1.2. Антипсихотичні засоби другого покоління",null,null,"Рисперидон (Risperidone) [П]","N05AX08","антипсихотичні ЛЗ","табл. в/о, табл. що дисперг. у рот. порожн., р-н оральн.: шизофренія та інші психічні розладиБНФ, у т. ч. підтримуюча терапія, у пацієнтів, у яких спостерігалася відповідь на терапію, з метою запобігання рецидиву хвороби; маніакальні епізоди при біполярни","перорально - 5 мг., парентерально (депо) - 2,7 мг.","РИСПЕТРИЛ","Фармасайнс Інк., Канада","табл., в/о у фл.","4мг","№60",7.22,"25,11/$"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.1. Антипсихотичні засоби","5.1.1.2. Антипсихотичні засоби другого покоління",null,null,"Рисперидон (Risperidone) [П]","N05AX08","антипсихотичні ЛЗ","табл. в/о, табл. що дисперг. у рот. порожн., р-н оральн.: шизофренія та інші психічні розладиБНФ, у т. ч. підтримуюча терапія, у пацієнтів, у яких спостерігалася відповідь на терапію, з метою запобігання рецидиву хвороби; маніакальні епізоди при біполярни","перорально - 5 мг., парентерально (депо) - 2,7 мг.","РИСПЕТРИЛ","Фармасайнс Інк., Канада","табл., в/о у фл.","2мг","№60","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.1. Антипсихотичні засоби","5.1.1.2. Антипсихотичні засоби другого покоління",null,null,"Рисперидон (Risperidone) [П]","N05AX08","антипсихотичні ЛЗ","табл. в/о, табл. що дисперг. у рот. порожн., р-н оральн.: шизофренія та інші психічні розладиБНФ, у т. ч. підтримуюча терапія, у пацієнтів, у яких спостерігалася відповідь на терапію, з метою запобігання рецидиву хвороби; маніакальні епізоди при біполярни","перорально - 5 мг., парентерально (депо) - 2,7 мг.","РИСПЕТРИЛ","Фармасайнс Інк., Канада","табл., в/о у бл.","2мг","№10х2",42.39,"27,02/$"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.1. Антипсихотичні засоби","5.1.1.2. Антипсихотичні засоби другого покоління",null,null,"Рисперидон (Risperidone) [П]","N05AX08","антипсихотичні ЛЗ","табл. в/о, табл. що дисперг. у рот. порожн., р-н оральн.: шизофренія та інші психічні розладиБНФ, у т. ч. підтримуюча терапія, у пацієнтів, у яких спостерігалася відповідь на терапію, з метою запобігання рецидиву хвороби; маніакальні епізоди при біполярни","перорально - 5 мг., парентерально (депо) - 2,7 мг.","РИСПЕТРИЛ","Фармасайнс Інк., Канада","р-н орал, по 30мл у фл.","1 мг/мл","№1",81.06,"27,02/$"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.1. Антипсихотичні засоби","5.1.1.2. Антипсихотичні засоби другого покоління",null,null,"Рисперидон (Risperidone) [П]","N05AX08","антипсихотичні ЛЗ","табл. в/о, табл. що дисперг. у рот. порожн., р-н оральн.: шизофренія та інші психічні розладиБНФ, у т. ч. підтримуюча терапія, у пацієнтів, у яких спостерігалася відповідь на терапію, з метою запобігання рецидиву хвороби; маніакальні епізоди при біполярни","перорально - 5 мг., парентерально (депо) - 2,7 мг.","РИСПОЛЕПТ КОНСТА®","Сілаг АГ (виробництво та первинна упаковка розчинника, вторинна упаковка та випуск серії)/Алкермес Інк. (виробництво та первинна упаковка порошку), Швейцарія/США","пор. д/сусп. д/ін'єк. прол. дії у фл. з розч.","25мг","№1",217.46,"25,70/$"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.1. Антипсихотичні засоби","5.1.1.2. Антипсихотичні засоби другого покоління",null,null,"Рисперидон (Risperidone) [П]","N05AX08","антипсихотичні ЛЗ","табл. в/о, табл. що дисперг. у рот. порожн., р-н оральн.: шизофренія та інші психічні розладиБНФ, у т. ч. підтримуюча терапія, у пацієнтів, у яких спостерігалася відповідь на терапію, з метою запобігання рецидиву хвороби; маніакальні епізоди при біполярни","перорально - 5 мг., парентерально (депо) - 2,7 мг.","РИСПОЛЕПТ КОНСТА®","Сілаг АГ (виробництво та первинна упаковка розчинника, вторинна упаковка та випуск серії)/Алкермес Інк. (виробництво та первинна упаковка порошку), Швейцарія/США","пор. д/сусп. д/ін'єк. прол. дії у фл. з розч.","37,5мг","№1",212.52,"25,70/$"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.1. Антипсихотичні засоби","5.1.1.2. Антипсихотичні засоби другого покоління",null,null,"Рисперидон (Risperidone) [П]","N05AX08","антипсихотичні ЛЗ","табл. в/о, табл. що дисперг. у рот. порожн., р-н оральн.: шизофренія та інші психічні розладиБНФ, у т. ч. підтримуюча терапія, у пацієнтів, у яких спостерігалася відповідь на терапію, з метою запобігання рецидиву хвороби; маніакальні епізоди при біполярни","перорально - 5 мг., парентерально (депо) - 2,7 мг.","РИСПОЛЕПТ®","Янссен-Сілаг С.п.А., Італія","табл., в/о у бл.","2мг","№10х6","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.1. Антипсихотичні засоби","5.1.1.2. Антипсихотичні засоби другого покоління",null,null,"Рисперидон (Risperidone) [П]","N05AX08","антипсихотичні ЛЗ","табл. в/о, табл. що дисперг. у рот. порожн., р-н оральн.: шизофренія та інші психічні розладиБНФ, у т. ч. підтримуюча терапія, у пацієнтів, у яких спостерігалася відповідь на терапію, з метою запобігання рецидиву хвороби; маніакальні епізоди при біполярни","перорально - 5 мг., парентерально (депо) - 2,7 мг.","РИСПОЛЕПТ®","Янссен-Сілаг С.п.А., Італія","табл., в/о у бл.","2мг","№10х2",27.27,"24,79/$"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.1. Антипсихотичні засоби","5.1.1.2. Антипсихотичні засоби другого покоління",null,null,"Рисперидон (Risperidone) [П]","N05AX08","антипсихотичні ЛЗ","табл. в/о, табл. що дисперг. у рот. порожн., р-н оральн.: шизофренія та інші психічні розладиБНФ, у т. ч. підтримуюча терапія, у пацієнтів, у яких спостерігалася відповідь на терапію, з метою запобігання рецидиву хвороби; маніакальні епізоди при біполярни","перорально - 5 мг., парентерально (депо) - 2,7 мг.","РИСПОЛЕПТ®","Янссен Фармацевтика Н.В., Бельгія","р-н орал. по 100мл у фл. з піпет.-доз.","1 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.1. Антипсихотичні засоби","5.1.1.2. Антипсихотичні засоби другого покоління",null,null,"Рисперидон (Risperidone) [П]","N05AX08","антипсихотичні ЛЗ","табл. в/о, табл. що дисперг. у рот. порожн., р-н оральн.: шизофренія та інші психічні розладиБНФ, у т. ч. підтримуюча терапія, у пацієнтів, у яких спостерігалася відповідь на терапію, з метою запобігання рецидиву хвороби; маніакальні епізоди при біполярни","перорально - 5 мг., парентерально (депо) - 2,7 мг.","РИСПОЛЕПТ®","Янссен Фармацевтика Н.В., Бельгія","р-н орал. по 30мл у фл. з піпет.-доз.","1 мг/мл","№1",75.04,"24,79/$"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.1. Антипсихотичні засоби","5.1.1.2. Антипсихотичні засоби другого покоління",null,null,"Рисперидон (Risperidone) [П]","N05AX08","антипсихотичні ЛЗ","табл. в/о, табл. що дисперг. у рот. порожн., р-н оральн.: шизофренія та інші психічні розладиБНФ, у т. ч. підтримуюча терапія, у пацієнтів, у яких спостерігалася відповідь на терапію, з метою запобігання рецидиву хвороби; маніакальні епізоди при біполярни","перорально - 5 мг., парентерально (депо) - 2,7 мг.","РИСПОЛЕПТ® КВІКЛЕТ","Янссен Орто ЛЛС (Виробництво та первинна упаковка)/Янссен-Сілаг С.п.А. (Виробництво та первинна упаковка), США/Італія","табл., що дисперг. у бл.","2мг","№4х7","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.1. Антипсихотичні засоби","5.1.1.2. Антипсихотичні засоби другого покоління",null,null,"Рисперидон (Risperidone) [П]","N05AX08","антипсихотичні ЛЗ","табл. в/о, табл. що дисперг. у рот. порожн., р-н оральн.: шизофренія та інші психічні розладиБНФ, у т. ч. підтримуюча терапія, у пацієнтів, у яких спостерігалася відповідь на терапію, з метою запобігання рецидиву хвороби; маніакальні епізоди при біполярни","перорально - 5 мг., парентерально (депо) - 2,7 мг.","РИССЕТ®","Меркле ГмбХ, Німеччина","р-н орал. по 100мл у фл. з адапт. та доз. пристр.","1 мг/мл","№1",63.5,"27,05/$"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.1. Антипсихотичні засоби","5.1.1.2. Антипсихотичні засоби другого покоління",null,null,"Рисперидон (Risperidone) [П]","N05AX08","антипсихотичні ЛЗ","табл. в/о, табл. що дисперг. у рот. порожн., р-н оральн.: шизофренія та інші психічні розладиБНФ, у т. ч. підтримуюча терапія, у пацієнтів, у яких спостерігалася відповідь на терапію, з метою запобігання рецидиву хвороби; маніакальні епізоди при біполярни","перорально - 5 мг., парентерально (депо) - 2,7 мг.","РИССЕТ®","Меркле ГмбХ, Німеччина","р-н орал. по 30мл у фл. з адапт. та доз. пристр.","1 мг/мл","№1",72.31,"27,05/$"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.1. Антипсихотичні засоби","5.1.1.2. Антипсихотичні засоби другого покоління",null,null,"Рисперидон (Risperidone) [П]","N05AX08","антипсихотичні ЛЗ","табл. в/о, табл. що дисперг. у рот. порожн., р-н оральн.: шизофренія та інші психічні розладиБНФ, у т. ч. підтримуюча терапія, у пацієнтів, у яких спостерігалася відповідь на терапію, з метою запобігання рецидиву хвороби; маніакальні епізоди при біполярни","перорально - 5 мг., парентерально (депо) - 2,7 мг.","РИССЕТ®","ПЛІВА Хрватска д.о.о., Хорватія","табл., вкриті п/о у бл. в кор.","1мг, 3мг","№10х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.1. Антипсихотичні засоби","5.1.1.2. Антипсихотичні засоби другого покоління",null,null,"Рисперидон (Risperidone) [П]","N05AX08","антипсихотичні ЛЗ","табл. в/о, табл. що дисперг. у рот. порожн., р-н оральн.: шизофренія та інші психічні розладиБНФ, у т. ч. підтримуюча терапія, у пацієнтів, у яких спостерігалася відповідь на терапію, з метою запобігання рецидиву хвороби; маніакальні епізоди при біполярни","перорально - 5 мг., парентерально (депо) - 2,7 мг.","РИССЕТ®","ПЛІВА Хрватска д.о.о., Хорватія","табл., вкриті п/о у бл. в кор.","1мг","№10х6",24.24,"27,05/$"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.1. Антипсихотичні засоби","5.1.1.2. Антипсихотичні засоби другого покоління",null,null,"Рисперидон (Risperidone) [П]","N05AX08","антипсихотичні ЛЗ","табл. в/о, табл. що дисперг. у рот. порожн., р-н оральн.: шизофренія та інші психічні розладиБНФ, у т. ч. підтримуюча терапія, у пацієнтів, у яких спостерігалася відповідь на терапію, з метою запобігання рецидиву хвороби; маніакальні епізоди при біполярни","перорально - 5 мг., парентерально (депо) - 2,7 мг.","РИССЕТ®","ПЛІВА Хрватска д.о.о., Хорватія","табл., вкриті п/о у бл. в кор.","2мг","№10х6",19.58,"25,20/$"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.1. Антипсихотичні засоби","5.1.1.2. Антипсихотичні засоби другого покоління",null,null,"Рисперидон (Risperidone) [П]","N05AX08","антипсихотичні ЛЗ","табл. в/о, табл. що дисперг. у рот. порожн., р-н оральн.: шизофренія та інші психічні розладиБНФ, у т. ч. підтримуюча терапія, у пацієнтів, у яких спостерігалася відповідь на терапію, з метою запобігання рецидиву хвороби; маніакальні епізоди при біполярни","перорально - 5 мг., парентерально (депо) - 2,7 мг.","РИССЕТ®","ПЛІВА Хрватска д.о.о., Хорватія","табл., вкриті п/о у бл. в кор.","2мг","№10х2",22.61,"25,20/$"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.1. Антипсихотичні засоби","5.1.1.2. Антипсихотичні засоби другого покоління",null,null,"Рисперидон (Risperidone) [П]","N05AX08","антипсихотичні ЛЗ","табл. в/о, табл. що дисперг. у рот. порожн., р-н оральн.: шизофренія та інші психічні розладиБНФ, у т. ч. підтримуюча терапія, у пацієнтів, у яких спостерігалася відповідь на терапію, з метою запобігання рецидиву хвороби; маніакальні епізоди при біполярни","перорально - 5 мг., парентерально (депо) - 2,7 мг.","РИССЕТ®","ПЛІВА Хрватска д.о.о., Хорватія","табл., вкриті п/о у бл. в кор.","3мг","№10х6",15.56,"25,20/$"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.1. Антипсихотичні засоби","5.1.1.2. Антипсихотичні засоби другого покоління",null,null,"Рисперидон (Risperidone) [П]","N05AX08","антипсихотичні ЛЗ","табл. в/о, табл. що дисперг. у рот. порожн., р-н оральн.: шизофренія та інші психічні розладиБНФ, у т. ч. підтримуюча терапія, у пацієнтів, у яких спостерігалася відповідь на терапію, з метою запобігання рецидиву хвороби; маніакальні епізоди при біполярни","перорально - 5 мг., парентерально (депо) - 2,7 мг.","РИССЕТ®","ПЛІВА Хрватска д.о.о., Хорватія","табл., вкриті п/о у бл. в кор.","4мг","№10х6",13.07,"25,20/$"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.1. Антипсихотичні засоби","5.1.1.2. Антипсихотичні засоби другого покоління",null,null,"Рисперидон (Risperidone) [П]","N05AX08","антипсихотичні ЛЗ","табл. в/о, табл. що дисперг. у рот. порожн., р-н оральн.: шизофренія та інші психічні розладиБНФ, у т. ч. підтримуюча терапія, у пацієнтів, у яких спостерігалася відповідь на терапію, з метою запобігання рецидиву хвороби; маніакальні епізоди при біполярни","перорально - 5 мг., парентерально (депо) - 2,7 мг.","РИССЕТ®","ПЛІВА Хрватска д.о.о., Хорватія","табл., вкриті п/о у бл. в кор.","4мг","№10х2",15.81,"25,20/$"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.1. Антипсихотичні засоби","5.1.1.2. Антипсихотичні засоби другого покоління",null,null,"Рисперидон (Risperidone) [П]","N05AX08","антипсихотичні ЛЗ","табл. в/о, табл. що дисперг. у рот. порожн., р-н оральн.: шизофренія та інші психічні розладиБНФ, у т. ч. підтримуюча терапія, у пацієнтів, у яких спостерігалася відповідь на терапію, з метою запобігання рецидиву хвороби; маніакальні епізоди при біполярни","перорально - 5 мг., парентерально (депо) - 2,7 мг.","РІЛЕПТИД®","ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина","табл., в/о у бл.","1мг, 2мг, 3мг, 4мг","№10х1, №10х2, №10х6","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.1. Антипсихотичні засоби","5.1.1.2. Антипсихотичні засоби другого покоління",null,null,"Рисперидон (Risperidone) [П]","N05AX08","антипсихотичні ЛЗ","табл. в/о, табл. що дисперг. у рот. порожн., р-н оральн.: шизофренія та інші психічні розладиБНФ, у т. ч. підтримуюча терапія, у пацієнтів, у яких спостерігалася відповідь на терапію, з метою запобігання рецидиву хвороби; маніакальні епізоди при біполярни","перорально - 5 мг., парентерально (депо) - 2,7 мг.","РІЛЕПТИД®","ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина","табл., в/о у бл.","2мг","№10х2",47.79,"24,99/$"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.1. Антипсихотичні засоби","5.1.1.2. Антипсихотичні засоби другого покоління",null,null,"Рисперидон (Risperidone) [П]","N05AX08","антипсихотичні ЛЗ","табл. в/о, табл. що дисперг. у рот. порожн., р-н оральн.: шизофренія та інші психічні розладиБНФ, у т. ч. підтримуюча терапія, у пацієнтів, у яких спостерігалася відповідь на терапію, з метою запобігання рецидиву хвороби; маніакальні епізоди при біполярни","перорально - 5 мг., парентерально (депо) - 2,7 мг.","РОСТАЛЕПТ-РОТА","Біофарма Ілач Сан.ве Тідж. А.Ш., Туреччина","табл., вкриті п/о у бл.","1мг, 2мг, 3мг, 4мг","№10х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.1. Антипсихотичні засоби","5.1.1.2. Антипсихотичні засоби другого покоління",null,null,"Рисперидон (Risperidone) [П]","N05AX08","антипсихотичні ЛЗ","табл. в/о, табл. що дисперг. у рот. порожн., р-н оральн.: шизофренія та інші психічні розладиБНФ, у т. ч. підтримуюча терапія, у пацієнтів, у яких спостерігалася відповідь на терапію, з метою запобігання рецидиву хвороби; маніакальні епізоди при біполярни","перорально - 5 мг., парентерально (депо) - 2,7 мг.","СІЗОДОН 2","Сан Фармасьютикал Індастріз Лтд., Індія","табл., в/о у стрип. в кор.","2мг","№10х3",16.54,"23,91/$"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.1. Антипсихотичні засоби","5.1.1.2. Антипсихотичні засоби другого покоління",null,null,"Рисперидон (Risperidone) [П]","N05AX08","антипсихотичні ЛЗ","табл. в/о, табл. що дисперг. у рот. порожн., р-н оральн.: шизофренія та інші психічні розладиБНФ, у т. ч. підтримуюча терапія, у пацієнтів, у яких спостерігалася відповідь на терапію, з метою запобігання рецидиву хвороби; маніакальні епізоди при біполярни","перорально - 5 мг., парентерально (депо) - 2,7 мг.","СІЗОДОН 4","Сан Фармасьютикал Індастріз Лтд., Індія","табл., в/о у стрип. в кор.","4мг","№10х3",11.86,"23,91/$"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.1. Антипсихотичні засоби","5.1.1.2. Антипсихотичні засоби другого покоління",null,null,"Рисперидон (Risperidone) [П]","N05AX08","антипсихотичні ЛЗ","табл. в/о, табл. що дисперг. у рот. порожн., р-н оральн.: шизофренія та інші психічні розладиБНФ, у т. ч. підтримуюча терапія, у пацієнтів, у яких спостерігалася відповідь на терапію, з метою запобігання рецидиву хвороби; маніакальні епізоди при біполярни","перорально - 5 мг., парентерально (депо) - 2,7 мг.","ТОРЕНДО®","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","табл., вкриті п/о у бл.","1мг, 2мг, 3мг, 4мг","№20, №30, №60","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.1. Антипсихотичні засоби","5.1.1.2. Антипсихотичні засоби другого покоління",null,null,"Рисперидон (Risperidone) [П]","N05AX08","антипсихотичні ЛЗ","табл. в/о, табл. що дисперг. у рот. порожн., р-н оральн.: шизофренія та інші психічні розладиБНФ, у т. ч. підтримуюча терапія, у пацієнтів, у яких спостерігалася відповідь на терапію, з метою запобігання рецидиву хвороби; маніакальні епізоди при біполярни","перорально - 5 мг., парентерально (депо) - 2,7 мг.","ТОРЕНДО® Q-ТАB®","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","табл., що дисперг. у бл.","0,5мг, 1мг, 2мг, 3мг, 4мг","№10х3, №10х6","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.1. Антипсихотичні засоби","5.1.1.2. Антипсихотичні засоби другого покоління",null,null,"Арипіпразол (Aripiprazole) [П]","N05AX12","антипсихотичні засоби (нейролептики)","табл. 5 мг та 30 мг: лікування г. нападів шизофреніїБНФ та підтримуюча терапія у пацієнтів з шизофренієюБНФ; лікування г. маніакальних епізодівБНФ біполярного розладу I типу і для підтримуючої терапії в пацієнтів з біполярним розладом I типу, які перед ци","перорально - 15 мг.","АРИП МТ","Торрент Фармасьютікалс Лтд, Індія","табл. у стрип.","10мг","№10х3",18.29,"24,38/$"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.1. Антипсихотичні засоби","5.1.1.2. Антипсихотичні засоби другого покоління",null,null,"Арипіпразол (Aripiprazole) [П]","N05AX12","антипсихотичні засоби (нейролептики)","табл. 5 мг та 30 мг: лікування г. нападів шизофреніїБНФ та підтримуюча терапія у пацієнтів з шизофренієюБНФ; лікування г. маніакальних епізодівБНФ біполярного розладу I типу і для підтримуючої терапії в пацієнтів з біполярним розладом I типу, які перед ци","перорально - 15 мг.","АРИП МТ","Торрент Фармасьютікалс Лтд, Індія","табл. у стрип.","15мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.1. Антипсихотичні засоби","5.1.1.2. Антипсихотичні засоби другого покоління",null,null,"Арипіпразол (Aripiprazole) [П]","N05AX12","антипсихотичні засоби (нейролептики)","табл. 5 мг та 30 мг: лікування г. нападів шизофреніїБНФ та підтримуюча терапія у пацієнтів з шизофренієюБНФ; лікування г. маніакальних епізодівБНФ біполярного розладу I типу і для підтримуючої терапії в пацієнтів з біполярним розладом I типу, які перед ци","перорально - 15 мг.","АРІЛЕНТАЛ","Актавіс Лтд (виробництво та випуск серії)/Хіміко-фармацевтичний завод \"Здравлє\" А.Д. (вторине пакування та випуск серії), Мальта/Сербія","табл. у бл.","10мг","№7х4",9.21,"30,17/€"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.1. Антипсихотичні засоби","5.1.1.2. Антипсихотичні засоби другого покоління",null,null,"Арипіпразол (Aripiprazole) [П]","N05AX12","антипсихотичні засоби (нейролептики)","табл. 5 мг та 30 мг: лікування г. нападів шизофреніїБНФ та підтримуюча терапія у пацієнтів з шизофренієюБНФ; лікування г. маніакальних епізодівБНФ біполярного розладу I типу і для підтримуючої терапії в пацієнтів з біполярним розладом I типу, які перед ци","перорально - 15 мг.","АРІЛЕНТАЛ","Актавіс Лтд (виробництво та випуск серії)/Хіміко-фармацевтичний завод \"Здравлє\" А.Д. (вторине пакування та випуск серії), Мальта/Сербія","табл. у бл.","15мг","№7х4",8,"30,17/€"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.1. Антипсихотичні засоби","5.1.1.2. Антипсихотичні засоби другого покоління",null,null,"Арипіпразол (Aripiprazole) [П]","N05AX12","антипсихотичні засоби (нейролептики)","табл. 5 мг та 30 мг: лікування г. нападів шизофреніїБНФ та підтримуюча терапія у пацієнтів з шизофренієюБНФ; лікування г. маніакальних епізодівБНФ біполярного розладу I типу і для підтримуючої терапії в пацієнтів з біполярним розладом I типу, які перед ци","перорально - 15 мг.","ПІПЗОЛ 10","Алємбік Фармас'ютікелс Лімітед, Індія","табл. у бл.","10мг","№10х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.1. Антипсихотичні засоби","5.1.1.2. Антипсихотичні засоби другого покоління",null,null,"Арипіпразол (Aripiprazole) [П]","N05AX12","антипсихотичні засоби (нейролептики)","табл. 5 мг та 30 мг: лікування г. нападів шизофреніїБНФ та підтримуюча терапія у пацієнтів з шизофренієюБНФ; лікування г. маніакальних епізодівБНФ біполярного розладу I типу і для підтримуючої терапії в пацієнтів з біполярним розладом I типу, які перед ци","перорально - 15 мг.","ПІПЗОЛ 15","Алємбік Фармас'ютікелс Лімітед, Індія","табл. у бл.","15мг","№10х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.1. Антипсихотичні засоби","5.1.1.2. Антипсихотичні засоби другого покоління",null,null,"Арипіпразол (Aripiprazole) [П]","N05AX12","антипсихотичні засоби (нейролептики)","табл. 5 мг та 30 мг: лікування г. нападів шизофреніїБНФ та підтримуюча терапія у пацієнтів з шизофренієюБНФ; лікування г. маніакальних епізодівБНФ біполярного розладу I типу і для підтримуючої терапії в пацієнтів з біполярним розладом I типу, які перед ци","перорально - 15 мг.","ПІПЗОЛ 30","Алємбік Фармас'ютікелс Лімітед, Індія","табл. у бл.","30мг","№10х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.1. Антипсихотичні засоби","5.1.1.2. Антипсихотичні засоби другого покоління",null,null,"Арипіпразол (Aripiprazole) [П]","N05AX12","антипсихотичні засоби (нейролептики)","табл. 5 мг та 30 мг: лікування г. нападів шизофреніїБНФ та підтримуюча терапія у пацієнтів з шизофренієюБНФ; лікування г. маніакальних епізодівБНФ біполярного розладу I типу і для підтримуючої терапії в пацієнтів з біполярним розладом I типу, які перед ци","перорально - 15 мг.","ПІПЗОЛ 5","Алємбік Фармас'ютікелс Лімітед, Індія","табл. у бл.","5мг","№10х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.1. Антипсихотичні засоби","5.1.1.2. Антипсихотичні засоби другого покоління",null,null,"Паліперидон (Paliperidone) [П]","N05АХ13","антипсихотичні засоби (нейролептики)","табл. пролонг. дії: лікування шизофренії, психотичних чи маніакальних с-мів при шизоафективних розладах у дорослихБНФ та дітей віком від 15 років; не продемонстрував вплив на депресивні симптоми; суспенз. для ін’єкц. пролонг. дії: підтримуюча терапія симп","перорально - 6 мг., парентерально (депо) - 2,5 мг.","ІНВЕГА®","Янссен-Сілаг С.п.А. (первинна і вторинна упаковка, випуск серії)/Алза Корпорейшн (виробництво лікарського засобу)/Янссен-Сілаг Мануфекчуринг ЛЛС (виробництво лікарського засобу), Італія/США/США","табл. прол. дії, в/о у бл. в кор.","3мг, 9мг","№7х4","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.1. Антипсихотичні засоби","5.1.1.2. Антипсихотичні засоби другого покоління",null,null,"Паліперидон (Paliperidone) [П]","N05АХ13","антипсихотичні засоби (нейролептики)","табл. пролонг. дії: лікування шизофренії, психотичних чи маніакальних с-мів при шизоафективних розладах у дорослихБНФ та дітей віком від 15 років; не продемонстрував вплив на депресивні симптоми; суспенз. для ін’єкц. пролонг. дії: підтримуюча терапія симп","перорально - 6 мг., парентерально (депо) - 2,5 мг.","ІНВЕГА®","Янссен-Сілаг С.п.А. (первинна і вторинна упаковка, випуск серії)/Алза Корпорейшн (виробництво лікарського засобу)/Янссен-Сілаг Мануфекчуринг ЛЛС (виробництво лікарського засобу), Італія/США/США","табл. прол. дії, в/о у бл. в кор.","6мг","№7х4",88.13,"24,79/$"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.1. Антипсихотичні засоби","5.1.1.2. Антипсихотичні засоби другого покоління",null,null,"Паліперидон (Paliperidone) [П]","N05АХ13","антипсихотичні засоби (нейролептики)","табл. пролонг. дії: лікування шизофренії, психотичних чи маніакальних с-мів при шизоафективних розладах у дорослихБНФ та дітей віком від 15 років; не продемонстрував вплив на депресивні симптоми; суспенз. для ін’єкц. пролонг. дії: підтримуюча терапія симп","перорально - 6 мг., парентерально (депо) - 2,5 мг.","КСЕПЛІОН®","Янссен Фармацевтика Н.В./Сілаг АГ, Бельгія/Швейцарія","сусп. д/ін'єк. прол. дії по 1,5мл в шпр. з 2гол.","100 мг/мл","№1",204.01,"25,70/$"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.1. Антипсихотичні засоби","5.1.1.2. Антипсихотичні засоби другого покоління",null,null,"Паліперидон (Paliperidone) [П]","N05АХ13","антипсихотичні засоби (нейролептики)","табл. пролонг. дії: лікування шизофренії, психотичних чи маніакальних с-мів при шизоафективних розладах у дорослихБНФ та дітей віком від 15 років; не продемонстрував вплив на депресивні симптоми; суспенз. для ін’єкц. пролонг. дії: підтримуюча терапія симп","перорально - 6 мг., парентерально (депо) - 2,5 мг.","КСЕПЛІОН®","Янссен Фармацевтика Н.В./Сілаг АГ, Бельгія/Швейцарія","сусп. д/ін'єк. прол. дії по 1,0мл в шпр. з 2гол.","100 мг/мл","№1",228.01,"25,70/$"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.1. Антипсихотичні засоби","5.1.1.2. Антипсихотичні засоби другого покоління",null,null,"Паліперидон (Paliperidone) [П]","N05АХ13","антипсихотичні засоби (нейролептики)","табл. пролонг. дії: лікування шизофренії, психотичних чи маніакальних с-мів при шизоафективних розладах у дорослихБНФ та дітей віком від 15 років; не продемонстрував вплив на депресивні симптоми; суспенз. для ін’єкц. пролонг. дії: підтримуюча терапія симп","перорально - 6 мг., парентерально (депо) - 2,5 мг.","КСЕПЛІОН®","Янссен Фармацевтика Н.В./Сілаг АГ, Бельгія/Швейцарія","сусп. д/ін'єк. прол. дії по 0,75мл в шпр. з 2гол.","100 мг/мл","№1",244.81,"25,70/$"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.1. Антипсихотичні засоби","5.1.1.2. Антипсихотичні засоби другого покоління",null,null,"Паліперидон (Paliperidone) [П]","N05АХ13","антипсихотичні засоби (нейролептики)","табл. пролонг. дії: лікування шизофренії, психотичних чи маніакальних с-мів при шизоафективних розладах у дорослихБНФ та дітей віком від 15 років; не продемонстрував вплив на депресивні симптоми; суспенз. для ін’єкц. пролонг. дії: підтримуюча терапія симп","перорально - 6 мг., парентерально (депо) - 2,5 мг.","КСЕПЛІОН®","Янссен Фармацевтика Н.В./Сілаг АГ, Бельгія/Швейцарія","сусп. д/ін'єк. прол. дії по 0,5мл в шпр. з 2гол.","100 мг/мл","№1",261.62,"25,70/$"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.1. Антипсихотичні засоби","5.1.1.3. Препарати літію",null,null,"Літій (Lithium) * [П] [ПМД]","N05AN01","психолептичні, антипсихотичні засоби; препарати літію","лікування та профілактика рецидиву маніакальної фази біполярного афективного розладуВООЗ БНФ; профілактика депресіїВООЗ з уніполярними афективними розладамиБНФ.","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ГЛЮТАЛІТ","Публічне акціонерне товариство \"Науково-виробничий центр \"Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод\", Україна","капс. у бл.","300мг","№10х5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.1. Антипсихотичні засоби","5.1.1.3. Препарати літію",null,null,"Літій (Lithium) * [П] [ПМД]","N05AN01","психолептичні, антипсихотичні засоби; препарати літію","лікування та профілактика рецидиву маніакальної фази біполярного афективного розладуВООЗ БНФ; профілактика депресіїВООЗ з уніполярними афективними розладамиБНФ.","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ГЛЮТАЛІТ","Публічне акціонерне товариство \"Науково-виробничий центр \"Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод\", Україна","капс. у бл.","300мг","№10х2",56.8]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.2. Анксіолітичні засоби","5.1.2.1. Похідні бензодіазепіну",null,null,"Діазепам (Diazepam) * [П] [ПМД]","N05BA01","анксіолітики, похідні бензодіазепіну","тривожні розладиВООЗ, БНФ; с-м алкогольної абстиненціїБНФ; запобігання спазматичного стану, рецидиву нападів судом, судоми різної етіологіїВООЗ, ПМД, епілептичний статусВООЗ, БНФ, фебрильні судоми; припинення м’язових спазмів та болів, пов’язаних з локаль",null,"ДІАЗЕПАМ-ЗН","ТОВ \"Харківське фармацевтичне підприємство \"Здоров'я народу\", Україна","табл. у бл.","5мг","№10х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.2. Анксіолітичні засоби","5.1.2.1. Похідні бензодіазепіну",null,null,"Діазепам (Diazepam) * [П] [ПМД]","N05BA01","анксіолітики, похідні бензодіазепіну","тривожні розладиВООЗ, БНФ; с-м алкогольної абстиненціїБНФ; запобігання спазматичного стану, рецидиву нападів судом, судоми різної етіологіїВООЗ, ПМД, епілептичний статусВООЗ, БНФ, фебрильні судоми; припинення м’язових спазмів та болів, пов’язаних з локаль",null,"СИБАЗОН","ТОВ \"Харківське фармацевтичне підприємство \"Здоров'я народу\", Україна","табл. у бл.","5мг","№10х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.2. Анксіолітичні засоби","5.1.2.1. Похідні бензодіазепіну",null,null,"Діазепам (Diazepam) * [П] [ПМД]","N05BA01","анксіолітики, похідні бензодіазепіну","тривожні розладиВООЗ, БНФ; с-м алкогольної абстиненціїБНФ; запобігання спазматичного стану, рецидиву нападів судом, судоми різної етіологіїВООЗ, ПМД, епілептичний статусВООЗ, БНФ, фебрильні судоми; припинення м’язових спазмів та болів, пов’язаних з локаль",null,"СИБАЗОН","ТОВ \"Харківське фармацевтичне підприємство \"Здоров'я народу\", Україна","р-н д/ін'єк. по 2мл в амп. у бл. та кор.","5 мг/мл","№5х2, №5х20; №10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.2. Анксіолітичні засоби","5.1.2.1. Похідні бензодіазепіну",null,null,"Діазепам (Diazepam) * [П] [ПМД]","N05BA01","анксіолітики, похідні бензодіазепіну","тривожні розладиВООЗ, БНФ; с-м алкогольної абстиненціїБНФ; запобігання спазматичного стану, рецидиву нападів судом, судоми різної етіологіїВООЗ, ПМД, епілептичний статусВООЗ, БНФ, фебрильні судоми; припинення м’язових спазмів та болів, пов’язаних з локаль",null,"ДИАЗЕПЕКС®","АТ \"Гріндекс\", Латвія","табл. у бл.","5мг","№10, №20, №30","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.2. Анксіолітичні засоби","5.1.2.1. Похідні бензодіазепіну",null,null,"Діазепам (Diazepam) * [П] [ПМД]","N05BA01","анксіолітики, похідні бензодіазепіну","тривожні розладиВООЗ, БНФ; с-м алкогольної абстиненціїБНФ; запобігання спазматичного стану, рецидиву нападів судом, судоми різної етіологіїВООЗ, ПМД, епілептичний статусВООЗ, БНФ, фебрильні судоми; припинення м’язових спазмів та болів, пов’язаних з локаль",null,"ДИАЗЕПЕКС®","АТ \"Гріндекс\" (виробник, який відповідає за випуск серії, включаючи контроль серії/випробування)/ХБМ Фарма с.р.о. (всі стадії виробничого процесу, крім випуску серії), Латвія/Словаччина","р-н д/ін`єк. по 2мл в амп.","5 мг/мл","№5х2, №5х66","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.2. Анксіолітичні засоби","5.1.2.1. Похідні бензодіазепіну",null,null,"Діазепам (Diazepam) * [П] [ПМД]","N05BA01","анксіолітики, похідні бензодіазепіну","тривожні розладиВООЗ, БНФ; с-м алкогольної абстиненціїБНФ; запобігання спазматичного стану, рецидиву нападів судом, судоми різної етіологіїВООЗ, ПМД, епілептичний статусВООЗ, БНФ, фебрильні судоми; припинення м’язових спазмів та болів, пов’язаних з локаль",null,"РЕЛАНІУМ®","Варшавський фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща","р-н д/ін'єк. по 2мл в амп.","5 мг/мл","№5, №10, №50","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.2. Анксіолітичні засоби","5.1.2.1. Похідні бензодіазепіну",null,null,"Діазепам (Diazepam) * [П] [ПМД]","N05BA01","анксіолітики, похідні бензодіазепіну","тривожні розладиВООЗ, БНФ; с-м алкогольної абстиненціїБНФ; запобігання спазматичного стану, рецидиву нападів судом, судоми різної етіологіїВООЗ, ПМД, епілептичний статусВООЗ, БНФ, фебрильні судоми; припинення м’язових спазмів та болів, пов’язаних з локаль",null,"РЕЛІУМ","Тархомінський фармацевтичний завод \"Польфа\" АТ, Польща","табл. у бл.","5мг","№20х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.2. Анксіолітичні засоби","5.1.2.1. Похідні бензодіазепіну",null,null,"Хлордіазепоксид (Chlordiazepoxide) [П]","N05BA02","анксіолітики; психолептичні засоби; похідні бензодіазепіну","в екстрених випадках і короткочасно при симптоматичному лікуванні: тривожних розладів різного походженняБНФ (супутніх психоорганічним синд-м, психотичним с-мам); тривожних розладів, що супроводжують розлади сну; г. синд-му алкогольної абстиненціїБНФ; підв",null,"ЕЛЕНІУМ","Тархомінський фармацевтичний завод \"Польфа\" АТ, Польща","табл., в/о у бл.","10мг","№25х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.2. Анксіолітичні засоби","5.1.2.1. Похідні бензодіазепіну",null,null,"Гідазепам (Hydazepam) [П]","N05BA24","анксіолітики","денний транквілізатор при невротичних, психопатичних астеніях, при станах, які супроводжуються тривогою, страхом (у т.ч. перед хірургічними втручаннями та болісними діагностичними обстеженнями), підвищеною дратівливістю, порушенням сну, при емоційній лабі","перорально/сублінгвально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ГІДАЗЕПАМ ІС®","Товариство з додатковою відповідальністю \"ІНТЕРХІМ\", Україна","табл. у бл.","0,02г","№10х2",55.5]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.2. Анксіолітичні засоби","5.1.2.1. Похідні бензодіазепіну",null,null,"Гідазепам (Hydazepam) [П]","N05BA24","анксіолітики","денний транквілізатор при невротичних, психопатичних астеніях, при станах, які супроводжуються тривогою, страхом (у т.ч. перед хірургічними втручаннями та болісними діагностичними обстеженнями), підвищеною дратівливістю, порушенням сну, при емоційній лабі","перорально/сублінгвально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ГІДАЗЕПАМ ІС®","Товариство з додатковою відповідальністю \"ІНТЕРХІМ\", Україна","табл. у бл.","0,05г","№10х1",65]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.2. Анксіолітичні засоби","5.1.2.1. Похідні бензодіазепіну",null,null,"Гідазепам (Hydazepam) [П]","N05BA24","анксіолітики","денний транквілізатор при невротичних, психопатичних астеніях, при станах, які супроводжуються тривогою, страхом (у т.ч. перед хірургічними втручаннями та болісними діагностичними обстеженнями), підвищеною дратівливістю, порушенням сну, при емоційній лабі","перорально/сублінгвально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ГІДАЗЕПАМ ІС®","Товариство з додатковою відповідальністю \"ІНТЕРХІМ\", Україна","табл. сублінгв. у бл.","0,02г","№10х2",58]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.2. Анксіолітичні засоби","5.1.2.1. Похідні бензодіазепіну",null,null,"Гідазепам (Hydazepam) [П]","N05BA24","анксіолітики","денний транквілізатор при невротичних, психопатичних астеніях, при станах, які супроводжуються тривогою, страхом (у т.ч. перед хірургічними втручаннями та болісними діагностичними обстеженнями), підвищеною дратівливістю, порушенням сну, при емоційній лабі","перорально/сублінгвально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ГІДАЗЕПАМ ІС®","Товариство з додатковою відповідальністю \"ІНТЕРХІМ\", Україна","табл. сублінгв. у бл.","0,05г","№10х1",73]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.2. Анксіолітичні засоби","5.1.2.1. Похідні бензодіазепіну",null,null,"Феназепам (Phenazepam) [П]","N05BА","анксіолітики","невротичні, неврозоподібні, психопатичні, психопатоподібні стани, іпохондрично-синестопатичний с-м, вегетативні дисфункції, що супроводжуються підвищеною роздратованістю, відчуттям тривоги, страху, психомоторним збудженням, емоційною лабільністю, розладам",null,"ФАЗЕПАМ-ЗН","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Харківське фармацевтичне підприємство \"Здоров'я народу\", Україна","табл. у бл.","0,5мг, 1мг","№10х1, №10х5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.2. Анксіолітичні засоби","5.1.2.1. Похідні бензодіазепіну",null,null,"Феназепам (Phenazepam) [П]","N05BА","анксіолітики","невротичні, неврозоподібні, психопатичні, психопатоподібні стани, іпохондрично-синестопатичний с-м, вегетативні дисфункції, що супроводжуються підвищеною роздратованістю, відчуттям тривоги, страху, психомоторним збудженням, емоційною лабільністю, розладам",null,"ФЕНАЗЕПАМ® ІС","Товариство з додатковою відповідальністю \"ІНТЕРХІМ\", Україна","табл. у бл.","0,0025г, 0,0005г, 0,001г","№10х2, №10х5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.2. Анксіолітичні засоби","5.1.2.2. Інші анксіолітичні засоби",null,null,"Буспірон (Buspirone) [П]","N05BE01","засоби, що впливають на НС; анксіолітики","симптоматичне лікування тривожних станівБНФ з домінуючими с-ми: тривогаБНФ , внутрішній неспокій, стан напруження.","перорально - 30 мг.","БУСПІРОН САНДОЗ®","Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина","табл. у бл.","5мг, 10мг","№10х2, №20х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.2. Анксіолітичні засоби","5.1.2.2. Інші анксіолітичні засоби",null,null,"Буспірон (Buspirone) [П]","N05BE01","засоби, що впливають на НС; анксіолітики","симптоматичне лікування тривожних станівБНФ з домінуючими с-ми: тривогаБНФ , внутрішній неспокій, стан напруження.","перорально - 30 мг.","СПІТОМІН®","ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина","табл. у бл.","5мг","№10х6",17.88,"22,07/$"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.2. Анксіолітичні засоби","5.1.2.2. Інші анксіолітичні засоби",null,null,"Буспірон (Buspirone) [П]","N05BE01","засоби, що впливають на НС; анксіолітики","симптоматичне лікування тривожних станівБНФ з домінуючими с-ми: тривогаБНФ , внутрішній неспокій, стан напруження.","перорально - 30 мг.","СПІТОМІН®","ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина","табл. у бл.","10мг","№10х6",16.89,"22,07/$"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.2. Анксіолітичні засоби","5.1.2.2. Інші анксіолітичні засоби",null,null,"Мебікар (Mebicar) ** [П]","N05BX","психолептики; інші анксіолітики","табл. по 300 та 500 мг, капс.: неврози і неврозоподібні стани, що супроводжуються роздратуванням, емоційною лабільністю, відчуттям тривоги та страху; для поліпшення переносимості нейролептиків і транквілізаторів з метою усунення cпричинених ними соматовег","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","МЕБІКАР ІС","Товариство з додатковою відповідальністю \"ІНТЕРХІМ\", Україна","табл. у бл.","0,3г","№10х2",70]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.2. Анксіолітичні засоби","5.1.2.2. Інші анксіолітичні засоби",null,null,"Мебікар (Mebicar) ** [П]","N05BX","психолептики; інші анксіолітики","табл. по 300 та 500 мг, капс.: неврози і неврозоподібні стани, що супроводжуються роздратуванням, емоційною лабільністю, відчуттям тривоги та страху; для поліпшення переносимості нейролептиків і транквілізаторів з метою усунення cпричинених ними соматовег","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","МЕБІКАР ІС","Товариство з додатковою відповідальністю \"ІНТЕРХІМ\", Україна","табл. у бл.","0,5г","№10х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.2. Анксіолітичні засоби","5.1.2.2. Інші анксіолітичні засоби",null,null,"Мебікар (Mebicar) ** [П]","N05BX","психолептики; інші анксіолітики","табл. по 300 та 500 мг, капс.: неврози і неврозоподібні стани, що супроводжуються роздратуванням, емоційною лабільністю, відчуттям тривоги та страху; для поліпшення переносимості нейролептиків і транквілізаторів з метою усунення cпричинених ними соматовег","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","МЕБІКАР ІС","Товариство з додатковою відповідальністю \"ІНТЕРХІМ\", Україна","табл. у бл.","0,5г","№10х2",94]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.2. Анксіолітичні засоби","5.1.2.2. Інші анксіолітичні засоби",null,null,"Мебікар (Mebicar) ** [П]","N05BX","психолептики; інші анксіолітики","табл. по 300 та 500 мг, капс.: неврози і неврозоподібні стани, що супроводжуються роздратуванням, емоційною лабільністю, відчуттям тривоги та страху; для поліпшення переносимості нейролептиків і транквілізаторів з метою усунення cпричинених ними соматовег","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ТРАНКВІЛАР® ІС","Товариство з додатковою відповідальністю \"ІНТЕРХІМ\", Україна","табл. у бл.","0,3г","№10х2",58]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.2. Анксіолітичні засоби","5.1.2.2. Інші анксіолітичні засоби",null,null,"Мебікар (Mebicar) ** [П]","N05BX","психолептики; інші анксіолітики","табл. по 300 та 500 мг, капс.: неврози і неврозоподібні стани, що супроводжуються роздратуванням, емоційною лабільністю, відчуттям тривоги та страху; для поліпшення переносимості нейролептиків і транквілізаторів з метою усунення cпричинених ними соматовег","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АДАПТОЛ®","АТ \"Олайнфарм\", Латвія","табл. у бл.","300мг, 500мг","№10х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.2. Анксіолітичні засоби","5.1.2.2. Інші анксіолітичні засоби",null,null,"Мебікар (Mebicar) ** [П]","N05BX","психолептики; інші анксіолітики","табл. по 300 та 500 мг, капс.: неврози і неврозоподібні стани, що супроводжуються роздратуванням, емоційною лабільністю, відчуттям тривоги та страху; для поліпшення переносимості нейролептиків і транквілізаторів з метою усунення cпричинених ними соматовег","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АДАПТОЛ®","АТ \"Олайнфарм\", Латвія","капс. у бл.","300мг","№10х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.2. Анксіолітичні засоби","5.1.2.2. Інші анксіолітичні засоби",null,null,"Гідроксизин (Hydroxyzine) [П]","N05BВ01","анксіолітики; похідні дифенілметану","симптоматичне лікування тривожних станів у дорослих; седативний засіб у період премедикації; симптоматична терапія свербежуБНФ.",null,"АТАРАКС®","ЮСБ Фарма С.А., Бельгія","табл., вкриті п/о у бл.","25мг","№25х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.3. Засоби, що застосовуються у лікуванні порушень сну",null,null,null,"Зопіклон (Zopiclone) [П]","N05CF01","снодійні та седативні засоби","тяжкі розлади сну: ситуативне та тимчасове безсонняБНФ.","перорально - 7,5 мг.","ЗОПІКЛОН","ПАТ \"Лубнифарм\", Україна","табл. у бл.","7,5мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.3. Засоби, що застосовуються у лікуванні порушень сну",null,null,null,"Зопіклон (Zopiclone) [П]","N05CF01","снодійні та седативні засоби","тяжкі розлади сну: ситуативне та тимчасове безсонняБНФ.","перорально - 7,5 мг.","ЗОПІКЛОН","ПАТ \"Лубнифарм\", Україна","табл. у бл.","7,5мг","№10х2",1.21]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.3. Засоби, що застосовуються у лікуванні порушень сну",null,null,null,"Зопіклон (Zopiclone) [П]","N05CF01","снодійні та седативні засоби","тяжкі розлади сну: ситуативне та тимчасове безсонняБНФ.","перорально - 7,5 мг.","ЗОПІКЛОН","ПАТ \"Лубнифарм\", Україна","табл. у бл.","7,5мг","№10х1",1.39]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.3. Засоби, що застосовуються у лікуванні порушень сну",null,null,null,"Зопіклон (Zopiclone) [П]","N05CF01","снодійні та седативні засоби","тяжкі розлади сну: ситуативне та тимчасове безсонняБНФ.","перорально - 7,5 мг.","ЗОПІКЛОН-ЗН","ТОВ \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\" (всі стадії виробництва, контроль якості)/ТОВ \"Харківське фармацевтичне підприємство \"Здоров'я народу\" (випуск серії)/ТОВ \"ФАРМЕКС ГРУП\" (всі стадії виробництва, контроль якості), Україна/Україна/Україна","табл., в/о у бл.","7,5мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.3. Засоби, що застосовуються у лікуванні порушень сну",null,null,null,"Зопіклон (Zopiclone) [П]","N05CF01","снодійні та седативні засоби","тяжкі розлади сну: ситуативне та тимчасове безсонняБНФ.","перорально - 7,5 мг.","ЗОПІКЛОН-ЗН","ТОВ \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\" (всі стадії виробництва, контроль якості)/ТОВ \"Харківське фармацевтичне підприємство \"Здоров'я народу\" (випуск серії)/ТОВ \"ФАРМЕКС ГРУП\" (всі стадії виробництва, контроль якості), Україна/Україна/Україна","табл., в/о у бл.","7,5мг","№10х2",2.85]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.3. Засоби, що застосовуються у лікуванні порушень сну",null,null,null,"Зопіклон (Zopiclone) [П]","N05CF01","снодійні та седативні засоби","тяжкі розлади сну: ситуативне та тимчасове безсонняБНФ.","перорально - 7,5 мг.","ЗОПІКЛОН-ЗН","ТОВ \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\" (всі стадії виробництва, контроль якості)/ТОВ \"Харківське фармацевтичне підприємство \"Здоров'я народу\" (випуск серії)/ТОВ \"ФАРМЕКС ГРУП\" (всі стадії виробництва, контроль якості), Україна/Україна/Україна","табл., в/о у бл.","7,5мг","№10х1",2.99]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.3. Засоби, що застосовуються у лікуванні порушень сну",null,null,null,"Зопіклон (Zopiclone) [П]","N05CF01","снодійні та седативні засоби","тяжкі розлади сну: ситуативне та тимчасове безсонняБНФ.","перорально - 7,5 мг.","НОРМАСОН®","ТОВ \"Астрафарм\", Україна","табл. у бл.","7,5мг","№10х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.3. Засоби, що застосовуються у лікуванні порушень сну",null,null,null,"Зопіклон (Zopiclone) [П]","N05CF01","снодійні та седативні засоби","тяжкі розлади сну: ситуативне та тимчасове безсонняБНФ.","перорально - 7,5 мг.","НОРМАСОН®","ТОВ \"Астрафарм\", Україна","табл. у бл.","7,5мг","№10х1",2.5]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.3. Засоби, що застосовуються у лікуванні порушень сну",null,null,null,"Зопіклон (Zopiclone) [П]","N05CF01","снодійні та седативні засоби","тяжкі розлади сну: ситуативне та тимчасове безсонняБНФ.","перорально - 7,5 мг.","ПІКЛОН","ПАТ \"Київський вітамінний завод\", Україна","табл., вкриті п/о у бл. в пач.","7,5мг","№10х1",2.63]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.3. Засоби, що застосовуються у лікуванні порушень сну",null,null,null,"Зопіклон (Zopiclone) [П]","N05CF01","снодійні та седативні засоби","тяжкі розлади сну: ситуативне та тимчасове безсонняБНФ.","перорально - 7,5 мг.","СОННАТ®","ПАТ \"Київмедпрепарат\", Україна","табл., вкриті п/о у бл.","7,5мг","№10х3",2.62]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.3. Засоби, що застосовуються у лікуванні порушень сну",null,null,null,"Зопіклон (Zopiclone) [П]","N05CF01","снодійні та седативні засоби","тяжкі розлади сну: ситуативне та тимчасове безсонняБНФ.","перорально - 7,5 мг.","СОННАТ®","ПАТ \"Київмедпрепарат\", Україна","табл., вкриті п/о у бл.","7,5мг","№10х1",4.1]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.3. Засоби, що застосовуються у лікуванні порушень сну",null,null,null,"Зопіклон (Zopiclone) [П]","N05CF01","снодійні та седативні засоби","тяжкі розлади сну: ситуативне та тимчасове безсонняБНФ.","перорально - 7,5 мг.","ІМОВАН®","Санофі Вінтроп Індастріа, Франція","табл., в/о у бл.","7,5мг","№20х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.3. Засоби, що застосовуються у лікуванні порушень сну",null,null,null,"Зопіклон (Zopiclone) [П]","N05CF01","снодійні та седативні засоби","тяжкі розлади сну: ситуативне та тимчасове безсонняБНФ.","перорально - 7,5 мг.","СОМНОЛ®","АТ \"Гріндекс\", Латвія","табл., вкриті п/о у бл.","7,5мг","№10х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.3. Засоби, що застосовуються у лікуванні порушень сну",null,null,null,"Зопіклон (Zopiclone) [П]","N05CF01","снодійні та седативні засоби","тяжкі розлади сну: ситуативне та тимчасове безсонняБНФ.","перорально - 7,5 мг.","СОМНОЛ®","АТ \"Гріндекс\", Латвія","табл., вкриті п/о у бл.","7,5мг","№10х1",2.19,"18,28/€"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.3. Засоби, що застосовуються у лікуванні порушень сну",null,null,null,"Зопіклон (Zopiclone) [П]","N05CF01","снодійні та седативні засоби","тяжкі розлади сну: ситуативне та тимчасове безсонняБНФ.","перорально - 7,5 мг.","СОНОВАН","Фармасайнс Інк., Канада","табл., вкриті п/о у бл.","7,5мг","№10х2",2.82,"26,86/$"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.3. Засоби, що застосовуються у лікуванні порушень сну",null,null,null,"Зопіклон (Zopiclone) [П]","N05CF01","снодійні та седативні засоби","тяжкі розлади сну: ситуативне та тимчасове безсонняБНФ.","перорально - 7,5 мг.","СОНОВАН","Фармасайнс Інк., Канада","табл., вкриті п/о у бл.","7,5мг","№10х1",3.22,"26,86/$"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.3. Засоби, що застосовуються у лікуванні порушень сну",null,null,null,"Залеплон (Zaleplon) [П]","N05CF03","снодійні та седативні ЛЗ групи бензодіазепінів","тяжка форма порушення сну, що проявляється утрудненням засинанняБНФ.","перорально - 10 мг.","АНДАНТЕ®","ВАТ \"Гедеон Ріхтер\", Угорщина","капс. у бл.","10мг","№7х1, №7х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.3. Засоби, що застосовуються у лікуванні порушень сну",null,null,null,"Залеплон (Zaleplon) [П]","N05CF03","снодійні та седативні ЛЗ групи бензодіазепінів","тяжка форма порушення сну, що проявляється утрудненням засинанняБНФ.","перорально - 10 мг.","РОФЕН","Бафна Фармасьютікалс Лтд., Індія","капс. у бл.","10мг","№10х1, №10х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.3. Засоби, що застосовуються у лікуванні порушень сну",null,null,null,"Залеплон (Zaleplon) [П]","N05CF03","снодійні та седативні ЛЗ групи бензодіазепінів","тяжка форма порушення сну, що проявляється утрудненням засинанняБНФ.","перорально - 10 мг.","СЕЛОФЕН","ТОВ \"Адамед\"/Паб'яніцький фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща/Польща","капс. у бл.","10мг","№10х2",6.79,"24,84/$"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.1. Психолептичні засоби","5.1.3. Засоби, що застосовуються у лікуванні порушень сну",null,null,null,"Залеплон (Zaleplon) [П]","N05CF03","снодійні та седативні ЛЗ групи бензодіазепінів","тяжка форма порушення сну, що проявляється утрудненням засинанняБНФ.","перорально - 10 мг.","СЕЛОФЕН","ТОВ \"Адамед\"/Паб'яніцький фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща/Польща","капс. у бл.","10мг","№10х1",9.07,"24,84/$"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.2. Психоаналептичні засоби","5.2.1. Антидепресанти","5.2.1.1. Неселективні інгібітори зворотного нейронального захвату моноамінів",null,null,"Іміпрамін (Imipramine) [П] [ПМД]","N06AA02","антидепресанти; неселективні інгібітори зворотного захоплення моноамінів","депресія будь-якого типуБНФ, ПМД (з тривогою або без): велика депресія, депресивна фаза біполярних розладів, атипова депресія, депресивні стани та дистимія; панічні розлади; нічний енурез (у дітей віком від 6 роківБНФ ; як тимчасова допоміжна терапія за у","перорально - 0,1 г.","МЕЛІПРАМІН®","ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина","р-н д/ін'єк. в амп.","25мг/2мл","№2х5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.2. Психоаналептичні засоби","5.2.1. Антидепресанти","5.2.1.1. Неселективні інгібітори зворотного нейронального захвату моноамінів",null,null,"Іміпрамін (Imipramine) [П] [ПМД]","N06AA02","антидепресанти; неселективні інгібітори зворотного захоплення моноамінів","депресія будь-якого типуБНФ, ПМД (з тривогою або без): велика депресія, депресивна фаза біполярних розладів, атипова депресія, депресивні стани та дистимія; панічні розлади; нічний енурез (у дітей віком від 6 роківБНФ ; як тимчасова допоміжна терапія за у","перорально - 0,1 г.","МЕЛІПРАМІН®","ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина","табл., вкриті п/о у фл.","25мг","№50",8.67,"22,07/$"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.2. Психоаналептичні засоби","5.2.1. Антидепресанти","5.2.1.1. Неселективні інгібітори зворотного нейронального захвату моноамінів",null,null,"Кломіпрамін (Clomipramine) * [П] [ПМД]","N06AA04","антидепресанти, неселективні інгібітори зворотного нейронального захоплення моноамінів","дорослі: депресивні станиБНФ, ПМД різної етіології, з різною симптоматикою: ендогенні, реактивні, невротичні, органічні, замасковані, інволюційні форми депресії; депресія у хворих на шизофренію і психопатії; депресивні с-ми, що виникають у пацієнтів літнь","перорально - 0,1 г.","АНАФРАНІЛ®","Новартіс Фарма С.п.А., Італія","табл., в/о у бл.","25мг","№30","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.2. Психоаналептичні засоби","5.2.1. Антидепресанти","5.2.1.1. Неселективні інгібітори зворотного нейронального захвату моноамінів",null,null,"Кломіпрамін (Clomipramine) * [П] [ПМД]","N06AA04","антидепресанти, неселективні інгібітори зворотного нейронального захоплення моноамінів","дорослі: депресивні станиБНФ, ПМД різної етіології, з різною симптоматикою: ендогенні, реактивні, невротичні, органічні, замасковані, інволюційні форми депресії; депресія у хворих на шизофренію і психопатії; депресивні с-ми, що виникають у пацієнтів літнь","перорально - 0,1 г.","АНАФРАНІЛ®","Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія","р-н д/ін'єк. по 2мл в амп.","25мг/2мл","№10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.2. Психоаналептичні засоби","5.2.1. Антидепресанти","5.2.1.1. Неселективні інгібітори зворотного нейронального захвату моноамінів",null,null,"Амітриптилін (Amitriptyline) * [П] [ПМД]","N06AA09","антидепресанти; неселективнi iнгiбiтори зворотного захоплення моноамiнiв","тяжка депресіяВООЗ, БНФ, ПМД, особливо з характерними рисами тривожності, збудження та розладів сну; депресивні стани у хворих на шизофренію в комбінації з нейролептиком для попередження загострення галюцинацій і параноїдної манії. ; хр. больовий с-м; ніч","перорально - 75 мг., парентерально - 75 мг.","АМІТРИПТИЛІН","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)/Товариство з обмеженою відповідальністю \"Дослідний завод \"ГНЦЛС\" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії), Ук","табл., в/о у бан. та бл.","25мг","№25, №10, №10х5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.2. Психоаналептичні засоби","5.2.1. Антидепресанти","5.2.1.1. Неселективні інгібітори зворотного нейронального захвату моноамінів",null,null,"Амітриптилін (Amitriptyline) * [П] [ПМД]","N06AA09","антидепресанти; неселективнi iнгiбiтори зворотного захоплення моноамiнiв","тяжка депресіяВООЗ, БНФ, ПМД, особливо з характерними рисами тривожності, збудження та розладів сну; депресивні стани у хворих на шизофренію в комбінації з нейролептиком для попередження загострення галюцинацій і параноїдної манії. ; хр. больовий с-м; ніч","перорально - 75 мг., парентерально - 75 мг.","АМІТРИПТИЛІН","ПрАТ \"Технолог\", Україна","табл., в/о у бл.","25мг","№10х5",1.17]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.2. Психоаналептичні засоби","5.2.1. Антидепресанти","5.2.1.1. Неселективні інгібітори зворотного нейронального захвату моноамінів",null,null,"Амітриптилін (Amitriptyline) * [П] [ПМД]","N06AA09","антидепресанти; неселективнi iнгiбiтори зворотного захоплення моноамiнiв","тяжка депресіяВООЗ, БНФ, ПМД, особливо з характерними рисами тривожності, збудження та розладів сну; депресивні стани у хворих на шизофренію в комбінації з нейролептиком для попередження загострення галюцинацій і параноїдної манії. ; хр. больовий с-м; ніч","перорально - 75 мг., парентерально - 75 мг.","АМІТРИПТИЛІН","ПрАТ \"Технолог\", Україна","табл., в/о у бл.","25мг","№10х100",1.26]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.2. Психоаналептичні засоби","5.2.1. Антидепресанти","5.2.1.1. Неселективні інгібітори зворотного нейронального захвату моноамінів",null,null,"Амітриптилін (Amitriptyline) * [П] [ПМД]","N06AA09","антидепресанти; неселективнi iнгiбiтори зворотного захоплення моноамiнiв","тяжка депресіяВООЗ, БНФ, ПМД, особливо з характерними рисами тривожності, збудження та розладів сну; депресивні стани у хворих на шизофренію в комбінації з нейролептиком для попередження загострення галюцинацій і параноїдної манії. ; хр. больовий с-м; ніч","перорально - 75 мг., парентерально - 75 мг.","АМІТРИПТИЛІНУ ГІДРОХЛОРИД","ТОВ \"Харківське фармацевтичне підприємство \"Здоров'я народу\", Україна","табл. у бл.","25мг","№25х1, №10х5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.2. Психоаналептичні засоби","5.2.1. Антидепресанти","5.2.1.1. Неселективні інгібітори зворотного нейронального захвату моноамінів",null,null,"Амітриптилін (Amitriptyline) * [П] [ПМД]","N06AA09","антидепресанти; неселективнi iнгiбiтори зворотного захоплення моноамiнiв","тяжка депресіяВООЗ, БНФ, ПМД, особливо з характерними рисами тривожності, збудження та розладів сну; депресивні стани у хворих на шизофренію в комбінації з нейролептиком для попередження загострення галюцинацій і параноїдної манії. ; хр. больовий с-м; ніч","перорально - 75 мг., парентерально - 75 мг.","АМІТРИПТИЛІНУ ГІДРОХЛОРИД-ЗН","ТОВ \"Харківське фармацевтичне підприємство \"Здоров'я народу\", Україна","р-н д/ін'єк. по 2мл в амп. у бл.","10 мг/мл","№5х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.2. Психоаналептичні засоби","5.2.1. Антидепресанти","5.2.1.1. Неселективні інгібітори зворотного нейронального захвату моноамінів",null,null,"Амітриптилін (Amitriptyline) * [П] [ПМД]","N06AA09","антидепресанти; неселективнi iнгiбiтори зворотного захоплення моноамiнiв","тяжка депресіяВООЗ, БНФ, ПМД, особливо з характерними рисами тривожності, збудження та розладів сну; депресивні стани у хворих на шизофренію в комбінації з нейролептиком для попередження загострення галюцинацій і параноїдної манії. ; хр. больовий с-м; ніч","перорально - 75 мг., парентерально - 75 мг.","АМІТРИПТИЛІНУ ГІДРОХЛОРИД-ЗН","ТОВ \"Харківське фармацевтичне підприємство \"Здоров'я народу\", Україна","р-н д/ін'єк. по 2мл в амп. у кор.","10 мг/мл","№10",22.5]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.2. Психоаналептичні засоби","5.2.1. Антидепресанти","5.2.1.1. Неселективні інгібітори зворотного нейронального захвату моноамінів",null,null,"Амітриптилін (Amitriptyline) * [П] [ПМД]","N06AA09","антидепресанти; неселективнi iнгiбiтори зворотного захоплення моноамiнiв","тяжка депресіяВООЗ, БНФ, ПМД, особливо з характерними рисами тривожності, збудження та розладів сну; депресивні стани у хворих на шизофренію в комбінації з нейролептиком для попередження загострення галюцинацій і параноїдної манії. ; хр. больовий с-м; ніч","перорально - 75 мг., парентерально - 75 мг.","АМІТРИПТИЛІНУ ГІДРОХЛОРИД-ОЗ","ТОВ \"Дослідний завод \"ГНЦЛС\"/ТОВ \"Харківське фармацевтичне підприємство \"Здоров'я народу\", Україна/Україна","р-н д/ ін'єк. по 2мл в амп. у бл.","10 мг/мл","№5х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.2. Психоаналептичні засоби","5.2.1. Антидепресанти","5.2.1.1. Неселективні інгібітори зворотного нейронального захвату моноамінів",null,null,"Амітриптилін (Amitriptyline) * [П] [ПМД]","N06AA09","антидепресанти; неселективнi iнгiбiтори зворотного захоплення моноамiнiв","тяжка депресіяВООЗ, БНФ, ПМД, особливо з характерними рисами тривожності, збудження та розладів сну; депресивні стани у хворих на шизофренію в комбінації з нейролептиком для попередження загострення галюцинацій і параноїдної манії. ; хр. больовий с-м; ніч","перорально - 75 мг., парентерально - 75 мг.","АМІТРИПТИЛІНУ ГІДРОХЛОРИД-ОЗ","ТОВ \"Дослідний завод \"ГНЦЛС\"/ТОВ \"Харківське фармацевтичне підприємство \"Здоров'я народу\", Україна/Україна","р-н д/ ін'єк. по 2мл в амп. у пач.","10 мг/мл","№10",21.04]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.2. Психоаналептичні засоби","5.2.1. Антидепресанти","5.2.1.1. Неселективні інгібітори зворотного нейронального захвату моноамінів",null,null,"Амітриптилін (Amitriptyline) * [П] [ПМД]","N06AA09","антидепресанти; неселективнi iнгiбiтори зворотного захоплення моноамiнiв","тяжка депресіяВООЗ, БНФ, ПМД, особливо з характерними рисами тривожності, збудження та розладів сну; депресивні стани у хворих на шизофренію в комбінації з нейролептиком для попередження загострення галюцинацій і параноїдної манії. ; хр. больовий с-м; ніч","перорально - 75 мг., парентерально - 75 мг.","САРОТЕН","Х. Лундбек А/С, Данія","табл., вкриті п/о у конт.","25мг","№100",4.73,"25,27/€"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.2. Психоаналептичні засоби","5.2.1. Антидепресанти","5.2.1.1. Неселективні інгібітори зворотного нейронального захвату моноамінів",null,null,"Доксепін (Doxepin) [ПМД]","N06AA12","антидепресанти; неселективні інгібітори зворотного нейронального захвату моноамінів","невротичні розлади із с-ми депресіїПМД або тривоги; органічні неврози, асоційовані з безсонням; депресивні та тривожні стани при алкоголізмі; депресія та тривожні станиБНФ, асоційовані із соматичними розладами та захворюваннями; депресія, що супроводжуєть",null,"ДОКСЕПІН","ТОВ Тева Оперейшенз Поланд, Польща","капс. у бл.","10мг, 25мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.2. Психоаналептичні засоби","5.2.1. Антидепресанти","5.2.1.2. Селективні інгібітори зворотного нейронального захвату серотоніну",null,null,"Флуоксетин (Fluoxetine) * [П] [ПМД]","N06AB03","антидепресанти; селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну","великі депресивні епізоди/розладиВООЗ, БНФ, ПМД; нав’язливо-маніакальні розлади; нервова буліміяБНФ: у складі комплексної психотерапії для зменшення неконтрольованого вживання їжі та з метою очищення кишечнику.","перорально - 20 мг.","ФЛУКСЕН®","ПАТ \"Київмедпрепарат\", Україна","капс. у бл.","20мг","№10х3",1.29]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.2. Психоаналептичні засоби","5.2.1. Антидепресанти","5.2.1.2. Селективні інгібітори зворотного нейронального захвату серотоніну",null,null,"Флуоксетин (Fluoxetine) * [П] [ПМД]","N06AB03","антидепресанти; селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну","великі депресивні епізоди/розладиВООЗ, БНФ, ПМД; нав’язливо-маніакальні розлади; нервова буліміяБНФ: у складі комплексної психотерапії для зменшення неконтрольованого вживання їжі та з метою очищення кишечнику.","перорально - 20 мг.","ФЛУКСЕН®","ПАТ \"Київмедпрепарат\", Україна","капс. у бл.","20мг","№10х1",1.55]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.2. Психоаналептичні засоби","5.2.1. Антидепресанти","5.2.1.2. Селективні інгібітори зворотного нейронального захвату серотоніну",null,null,"Флуоксетин (Fluoxetine) * [П] [ПМД]","N06AB03","антидепресанти; селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну","великі депресивні епізоди/розладиВООЗ, БНФ, ПМД; нав’язливо-маніакальні розлади; нервова буліміяБНФ: у складі комплексної психотерапії для зменшення неконтрольованого вживання їжі та з метою очищення кишечнику.","перорально - 20 мг.","ФЛУОКСЕТИН","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Дослідний завод \"ГНЦЛС\" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)/Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\" (всі стадії виробництва, контроль якості), Україна/Україна","табл., в/о у бл. в пач.","20мг","№10х2",1.56]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.2. Психоаналептичні засоби","5.2.1. Антидепресанти","5.2.1.2. Селективні інгібітори зворотного нейронального захвату серотоніну",null,null,"Флуоксетин (Fluoxetine) * [П] [ПМД]","N06AB03","антидепресанти; селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну","великі депресивні епізоди/розладиВООЗ, БНФ, ПМД; нав’язливо-маніакальні розлади; нервова буліміяБНФ: у складі комплексної психотерапії для зменшення неконтрольованого вживання їжі та з метою очищення кишечнику.","перорально - 20 мг.","ФЛУОКСЕТИН","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Дослідний завод \"ГНЦЛС\" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)/Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\" (всі стадії виробництва, контроль якості), Україна/Україна","табл., в/о у бл. в пач.","20мг","№10х1",1.87]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.2. Психоаналептичні засоби","5.2.1. Антидепресанти","5.2.1.2. Селективні інгібітори зворотного нейронального захвату серотоніну",null,null,"Флуоксетин (Fluoxetine) * [П] [ПМД]","N06AB03","антидепресанти; селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну","великі депресивні епізоди/розладиВООЗ, БНФ, ПМД; нав’язливо-маніакальні розлади; нервова буліміяБНФ: у складі комплексної психотерапії для зменшення неконтрольованого вживання їжі та з метою очищення кишечнику.","перорально - 20 мг.","ПРОДЕП","Сан Фармасьютикал Індастріз Лтд, Індія","капс. у стрип.","20мг","№10х6",2.12,"26,89/$"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.2. Психоаналептичні засоби","5.2.1. Антидепресанти","5.2.1.2. Селективні інгібітори зворотного нейронального захвату серотоніну",null,null,"Циталопрам (Citalopram) [П] [ПМД]","N06AB04","антидепресанти; селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну","лікування депресійБНФ, ПМД різної етіології та видів, профілактика рецидивів; панічних розладівБНФ з/без агорафобії; обсесивно-компульсивний розлад.","перорально - 20 мг.","АУРОПРАМ","Ауробіндо Фарма Лімітед (Юніт III), Індія","табл., вкриті п/о у бл.","10мг, 20мг, 40мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.2. Психоаналептичні засоби","5.2.1. Антидепресанти","5.2.1.2. Селективні інгібітори зворотного нейронального захвату серотоніну",null,null,"Циталопрам (Citalopram) [П] [ПМД]","N06AB04","антидепресанти; селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну","лікування депресійБНФ, ПМД різної етіології та видів, профілактика рецидивів; панічних розладівБНФ з/без агорафобії; обсесивно-компульсивний розлад.","перорально - 20 мг.","ПРАМ®","Г.Л. Фарма ГмбХ, Австрія","табл., вкриті п/о у бл.","20мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.2. Психоаналептичні засоби","5.2.1. Антидепресанти","5.2.1.2. Селективні інгібітори зворотного нейронального захвату серотоніну",null,null,"Циталопрам (Citalopram) [П] [ПМД]","N06AB04","антидепресанти; селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну","лікування депресійБНФ, ПМД різної етіології та видів, профілактика рецидивів; панічних розладівБНФ з/без агорафобії; обсесивно-компульсивний розлад.","перорально - 20 мг.","ЦИПРАМІЛ","Х. Лундбек А/С, Данія","табл., вкриті п/о у бл.","20мг","№14х2",18.26,"25,27/€"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.2. Психоаналептичні засоби","5.2.1. Антидепресанти","5.2.1.2. Селективні інгібітори зворотного нейронального захвату серотоніну",null,null,"Циталопрам (Citalopram) [П] [ПМД]","N06AB04","антидепресанти; селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну","лікування депресійБНФ, ПМД різної етіології та видів, профілактика рецидивів; панічних розладівБНФ з/без агорафобії; обсесивно-компульсивний розлад.","перорально - 20 мг.","ЦИТА САНДОЗ®","Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина","табл., вкриті п/о у бл.","20мг","№10х10",9.34,"23,21/$"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.2. Психоаналептичні засоби","5.2.1. Антидепресанти","5.2.1.2. Селективні інгібітори зворотного нейронального захвату серотоніну",null,null,"Циталопрам (Citalopram) [П] [ПМД]","N06AB04","антидепресанти; селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну","лікування депресійБНФ, ПМД різної етіології та видів, профілактика рецидивів; панічних розладівБНФ з/без агорафобії; обсесивно-компульсивний розлад.","перорально - 20 мг.","ЦИТА САНДОЗ®","Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина","табл., вкриті п/о у бл.","20мг, 40мг","№10х2, №10х10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.2. Психоаналептичні засоби","5.2.1. Антидепресанти","5.2.1.2. Селективні інгібітори зворотного нейронального захвату серотоніну",null,null,"Пароксетин (Paroxetine) [П] [ПМД]","N06AB05","антидепресанти","дорослі, депресіяБНФ, ПМД будь-якого типу (реактивна, тяжка та депресія, що супроводжується тривогою); у разі задовільної відповіді на лікування продовження терапії є ефективним для профілактики рецидивів депресії; лікування симптомів та профілактика реци","перорально - 20 мг.","ПАРОКСИН","ТОВ \"Фарма Старт\", Україна","табл., вкриті п/о у бл. у пач.","20мг","№10х6",7.57]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.2. Психоаналептичні засоби","5.2.1. Антидепресанти","5.2.1.2. Селективні інгібітори зворотного нейронального захвату серотоніну",null,null,"Пароксетин (Paroxetine) [П] [ПМД]","N06AB05","антидепресанти","дорослі, депресіяБНФ, ПМД будь-якого типу (реактивна, тяжка та депресія, що супроводжується тривогою); у разі задовільної відповіді на лікування продовження терапії є ефективним для профілактики рецидивів депресії; лікування симптомів та профілактика реци","перорально - 20 мг.","ПАРОКСИН","ТОВ \"Фарма Старт\", Україна","табл., вкриті п/о у бл. у пач.","20мг","№10х3",7.95]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.2. Психоаналептичні засоби","5.2.1. Антидепресанти","5.2.1.2. Селективні інгібітори зворотного нейронального захвату серотоніну",null,null,"Пароксетин (Paroxetine) [П] [ПМД]","N06AB05","антидепресанти","дорослі, депресіяБНФ, ПМД будь-якого типу (реактивна, тяжка та депресія, що супроводжується тривогою); у разі задовільної відповіді на лікування продовження терапії є ефективним для профілактики рецидивів депресії; лікування симптомів та профілактика реци","перорально - 20 мг.","ЛЮКСОТИЛ","Салютас Фарма ГмбХ/Лек С.А., Польша, підприємство компанії Сандоз/Гексал А/С, Німеччина/Польща/Данія","табл., вкриті п/о у бл.","20мг, 40мг","№10х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.2. Психоаналептичні засоби","5.2.1. Антидепресанти","5.2.1.2. Селективні інгібітори зворотного нейронального захвату серотоніну",null,null,"Пароксетин (Paroxetine) [П] [ПМД]","N06AB05","антидепресанти","дорослі, депресіяБНФ, ПМД будь-якого типу (реактивна, тяжка та депресія, що супроводжується тривогою); у разі задовільної відповіді на лікування продовження терапії є ефективним для профілактики рецидивів депресії; лікування симптомів та профілактика реци","перорально - 20 мг.","ПАКСИЛ™","С.К. Єврофарм С.А., Румунія","табл. у бл.","20мг","№14х2",13.23,"21,15/$"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.2. Психоаналептичні засоби","5.2.1. Антидепресанти","5.2.1.2. Селективні інгібітори зворотного нейронального захвату серотоніну",null,null,"Пароксетин (Paroxetine) [П] [ПМД]","N06AB05","антидепресанти","дорослі, депресіяБНФ, ПМД будь-якого типу (реактивна, тяжка та депресія, що супроводжується тривогою); у разі задовільної відповіді на лікування продовження терапії є ефективним для профілактики рецидивів депресії; лікування симптомів та профілактика реци","перорально - 20 мг.","ПАРОКСЕТИН","Медокемі ЛТД, Кіпр","табл. у бл.","20мг","№10х3",11.73,"23,47/€"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.2. Психоаналептичні засоби","5.2.1. Антидепресанти","5.2.1.2. Селективні інгібітори зворотного нейронального захвату серотоніну",null,null,"Пароксетин (Paroxetine) [П] [ПМД]","N06AB05","антидепресанти","дорослі, депресіяБНФ, ПМД будь-якого типу (реактивна, тяжка та депресія, що супроводжується тривогою); у разі задовільної відповіді на лікування продовження терапії є ефективним для профілактики рецидивів депресії; лікування симптомів та профілактика реци","перорально - 20 мг.","РЕКСЕТИН®","ВАТ \"Гедеон Ріхтер\", Угорщина","табл., вкриті п/о у бл.","20мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.2. Психоаналептичні засоби","5.2.1. Антидепресанти","5.2.1.2. Селективні інгібітори зворотного нейронального захвату серотоніну",null,null,"Сертралін (Sertralin) [П] [ПМД]","N06AB06","антидепресанти; СІЗЗС","великі депресивні епізодиБНФ,ПМД , запобігання рецидиву великих депресивних епізодів), панічні розладиБНФ з/без агорафобії, обсесивно-компульсивний розладБНФ, соціальний тривожний розладБНФ, посттравматичний стресовий розладБНФ.","перорально - 50 мг.","ЕМОТОН","Спільне українсько-іспанське підприємство \"Сперко Україна\", Україна","капс. у конт.","50мг","№30","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.2. Психоаналептичні засоби","5.2.1. Антидепресанти","5.2.1.2. Селективні інгібітори зворотного нейронального захвату серотоніну",null,null,"Сертралін (Sertralin) [П] [ПМД]","N06AB06","антидепресанти; СІЗЗС","великі депресивні епізодиБНФ,ПМД , запобігання рецидиву великих депресивних епізодів), панічні розладиБНФ з/без агорафобії, обсесивно-компульсивний розладБНФ, соціальний тривожний розладБНФ, посттравматичний стресовий розладБНФ.","перорально - 50 мг.","СЕРТРАЛОФТ 100","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\"/Товариство з обмеженою відповідальністю \"ФАРМЕКС ГРУП\", Україна/Україна","табл., в/о у бл.","100мг","№10х3",6.11]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.2. Психоаналептичні засоби","5.2.1. Антидепресанти","5.2.1.2. Селективні інгібітори зворотного нейронального захвату серотоніну",null,null,"Сертралін (Sertralin) [П] [ПМД]","N06AB06","антидепресанти; СІЗЗС","великі депресивні епізодиБНФ,ПМД , запобігання рецидиву великих депресивних епізодів), панічні розладиБНФ з/без агорафобії, обсесивно-компульсивний розладБНФ, соціальний тривожний розладБНФ, посттравматичний стресовий розладБНФ.","перорально - 50 мг.","СЕРТРАЛОФТ 25","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\"/Товариство з обмеженою відповідальністю \"ФАРМЕКС ГРУП\", Україна/Україна","табл., в/о у бл.","25мг","№10х3",8.69]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.2. Психоаналептичні засоби","5.2.1. Антидепресанти","5.2.1.2. Селективні інгібітори зворотного нейронального захвату серотоніну",null,null,"Сертралін (Sertralin) [П] [ПМД]","N06AB06","антидепресанти; СІЗЗС","великі депресивні епізодиБНФ,ПМД , запобігання рецидиву великих депресивних епізодів), панічні розладиБНФ з/без агорафобії, обсесивно-компульсивний розладБНФ, соціальний тривожний розладБНФ, посттравматичний стресовий розладБНФ.","перорально - 50 мг.","СЕРТРАЛОФТ 50","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\"/Товариство з обмеженою відповідальністю \"ФАРМЕКС ГРУП\", Україна/Україна","табл., в/о у бл.","50мг","№10х3",6.95]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.2. Психоаналептичні засоби","5.2.1. Антидепресанти","5.2.1.2. Селективні інгібітори зворотного нейронального захвату серотоніну",null,null,"Сертралін (Sertralin) [П] [ПМД]","N06AB06","антидепресанти; СІЗЗС","великі депресивні епізодиБНФ,ПМД , запобігання рецидиву великих депресивних епізодів), панічні розладиБНФ з/без агорафобії, обсесивно-компульсивний розладБНФ, соціальний тривожний розладБНФ, посттравматичний стресовий розладБНФ.","перорально - 50 мг.","АСЕНТРА®","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","табл., вкриті п/о у бл.","50мг, 100мг","№7х4","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.2. Психоаналептичні засоби","5.2.1. Антидепресанти","5.2.1.2. Селективні інгібітори зворотного нейронального захвату серотоніну",null,null,"Сертралін (Sertralin) [П] [ПМД]","N06AB06","антидепресанти; СІЗЗС","великі депресивні епізодиБНФ,ПМД , запобігання рецидиву великих депресивних епізодів), панічні розладиБНФ з/без агорафобії, обсесивно-компульсивний розладБНФ, соціальний тривожний розладБНФ, посттравматичний стресовий розладБНФ.","перорально - 50 мг.","ДЕБІТУМ - САНОВЕЛЬ","Сановель Іляч Санаі ве Тиджарет А.Ш., Туреччина","табл., вкриті п/о","25мг, 50мг, 100мг","№14, №28","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.2. Психоаналептичні засоби","5.2.1. Антидепресанти","5.2.1.2. Селективні інгібітори зворотного нейронального захвату серотоніну",null,null,"Сертралін (Sertralin) [П] [ПМД]","N06AB06","антидепресанти; СІЗЗС","великі депресивні епізодиБНФ,ПМД , запобігання рецидиву великих депресивних епізодів), панічні розладиБНФ з/без агорафобії, обсесивно-компульсивний розладБНФ, соціальний тривожний розладБНФ, посттравматичний стресовий розладБНФ.","перорально - 50 мг.","ЗАЛОКС","Фармасайнс Інк., Канада","капс. у фл.","50мг","№250",5.13,"26,86/$"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.2. Психоаналептичні засоби","5.2.1. Антидепресанти","5.2.1.2. Селективні інгібітори зворотного нейронального захвату серотоніну",null,null,"Сертралін (Sertralin) [П] [ПМД]","N06AB06","антидепресанти; СІЗЗС","великі депресивні епізодиБНФ,ПМД , запобігання рецидиву великих депресивних епізодів), панічні розладиБНФ з/без агорафобії, обсесивно-компульсивний розладБНФ, соціальний тривожний розладБНФ, посттравматичний стресовий розладБНФ.","перорально - 50 мг.","ЗАЛОКС","Фармасайнс Інк., Канада","капс. у бл.","50мг","№10х3",5.44,"25,11/$"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.2. Психоаналептичні засоби","5.2.1. Антидепресанти","5.2.1.2. Селективні інгібітори зворотного нейронального захвату серотоніну",null,null,"Сертралін (Sertralin) [П] [ПМД]","N06AB06","антидепресанти; СІЗЗС","великі депресивні епізодиБНФ,ПМД , запобігання рецидиву великих депресивних епізодів), панічні розладиБНФ з/без агорафобії, обсесивно-компульсивний розладБНФ, соціальний тривожний розладБНФ, посттравматичний стресовий розладБНФ.","перорально - 50 мг.","ЗАЛОКС","Фармасайнс Інк., Канада","капс. у бл. та фл.","25мг, 100мг","№30, №100","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.2. Психоаналептичні засоби","5.2.1. Антидепресанти","5.2.1.2. Селективні інгібітори зворотного нейронального захвату серотоніну",null,null,"Сертралін (Sertralin) [П] [ПМД]","N06AB06","антидепресанти; СІЗЗС","великі депресивні епізодиБНФ,ПМД , запобігання рецидиву великих депресивних епізодів), панічні розладиБНФ з/без агорафобії, обсесивно-компульсивний розладБНФ, соціальний тривожний розладБНФ, посттравматичний стресовий розладБНФ.","перорально - 50 мг.","ЗОЛОФТ®","Хаупт Фарма Латіна С.р.л., Італія","табл., вкриті п/о у бл.","50мг","№14х2",11.03,"22,01/$"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.2. Психоаналептичні засоби","5.2.1. Антидепресанти","5.2.1.2. Селективні інгібітори зворотного нейронального захвату серотоніну",null,null,"Сертралін (Sertralin) [П] [ПМД]","N06AB06","антидепресанти; СІЗЗС","великі депресивні епізодиБНФ,ПМД , запобігання рецидиву великих депресивних епізодів), панічні розладиБНФ з/без агорафобії, обсесивно-компульсивний розладБНФ, соціальний тривожний розладБНФ, посттравматичний стресовий розладБНФ.","перорально - 50 мг.","СТИМУЛОТОН®","ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина","табл., вкриті п/о у бл.","100мг","№14х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.2. Психоаналептичні засоби","5.2.1. Антидепресанти","5.2.1.2. Селективні інгібітори зворотного нейронального захвату серотоніну",null,null,"Сертралін (Sertralin) [П] [ПМД]","N06AB06","антидепресанти; СІЗЗС","великі депресивні епізодиБНФ,ПМД , запобігання рецидиву великих депресивних епізодів), панічні розладиБНФ з/без агорафобії, обсесивно-компульсивний розладБНФ, соціальний тривожний розладБНФ, посттравматичний стресовий розладБНФ.","перорально - 50 мг.","СТИМУЛОТОН®","ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина","табл., вкриті п/о у бл.","100мг","№14х2",6.66,"23,02/$"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.2. Психоаналептичні засоби","5.2.1. Антидепресанти","5.2.1.2. Селективні інгібітори зворотного нейронального захвату серотоніну",null,null,"Сертралін (Sertralin) [П] [ПМД]","N06AB06","антидепресанти; СІЗЗС","великі депресивні епізодиБНФ,ПМД , запобігання рецидиву великих депресивних епізодів), панічні розладиБНФ з/без агорафобії, обсесивно-компульсивний розладБНФ, соціальний тривожний розладБНФ, посттравматичний стресовий розладБНФ.","перорально - 50 мг.","СТИМУЛОТОН®","ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина","табл., в/о у бл.","50мг","№10х3",7.42,"22,07/$"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.2. Психоаналептичні засоби","5.2.1. Антидепресанти","5.2.1.2. Селективні інгібітори зворотного нейронального захвату серотоніну",null,null,"Сертралін (Sertralin) [П] [ПМД]","N06AB06","антидепресанти; СІЗЗС","великі депресивні епізодиБНФ,ПМД , запобігання рецидиву великих депресивних епізодів), панічні розладиБНФ з/без агорафобії, обсесивно-компульсивний розладБНФ, соціальний тривожний розладБНФ, посттравматичний стресовий розладБНФ.","перорально - 50 мг.","СТИМУЛОТОН®","ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина","табл., в/о у бл.","50мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.2. Психоаналептичні засоби","5.2.1. Антидепресанти","5.2.1.2. Селективні інгібітори зворотного нейронального захвату серотоніну",null,null,"Флувоксамін (Fluvoxamine) [П] [ПМД]","N06AB08","антидепресанти; селективні інгібітори зворотного нейронального захоплення серотоніну","депресіяБНФ, ПМД, обсесивно-компульсивні розладиБНФ.",null,"ДЕПРИВОКС®","СТАДА Арцнайміттель АГ (випуск серій)/Роттендорф Фарма ГмбХ (виробництво нерозфасованого продукту, первинне та вторинне пакування, контроль серій)/МПФ Б.В. (Меньюфекчурінг пекеджінг фармака) (первинне та вторинне пакування), Німеччина/Німеччина/Нідерланди","табл., вкриті п/о у бл.","50мг, 100мг","№20, №50, №100","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.2. Психоаналептичні засоби","5.2.1. Антидепресанти","5.2.1.2. Селективні інгібітори зворотного нейронального захвату серотоніну",null,null,"Флувоксамін (Fluvoxamine) [П] [ПМД]","N06AB08","антидепресанти; селективні інгібітори зворотного нейронального захоплення серотоніну","депресіяБНФ, ПМД, обсесивно-компульсивні розладиБНФ.",null,"ФЕВАРИН®","Абботт Хелскеа САС, Франція","табл., вкриті п/о у бл.","50мг, 100мг","№15, №30, №60","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.2. Психоаналептичні засоби","5.2.1. Антидепресанти","5.2.1.2. Селективні інгібітори зворотного нейронального захвату серотоніну",null,null,"Флувоксамін (Fluvoxamine) [П] [ПМД]","N06AB08","антидепресанти; селективні інгібітори зворотного нейронального захоплення серотоніну","депресіяБНФ, ПМД, обсесивно-компульсивні розладиБНФ.",null,"ФЕВАРИН®","Майлан Лабораторіз САС, Франція","табл., вкриті п/о у бл.","50мг, 100мг","№15, №30, №60","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.2. Психоаналептичні засоби","5.2.1. Антидепресанти","5.2.1.2. Селективні інгібітори зворотного нейронального захвату серотоніну",null,null,"Флувоксамін (Fluvoxamine) [П] [ПМД]","N06AB08","антидепресанти; селективні інгібітори зворотного нейронального захоплення серотоніну","депресіяБНФ, ПМД, обсесивно-компульсивні розладиБНФ.",null,"ФЛУВОКСАМІН САНДОЗ®","Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина","табл., вкриті п/о у бл.","50мг, 100мг","№10х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.2. Психоаналептичні засоби","5.2.1. Антидепресанти","5.2.1.2. Селективні інгібітори зворотного нейронального захвату серотоніну",null,null,"Есциталопрам (Escitalopram) [П] [ПМД]","N06AB10","антидепресанти, селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну","лікування великих депресивних епізодівБНФ, ПМД, панічних розладівБНФ з/без агарофобії, соціальних тривожних розладівБНФ (соціальна фобія), генералізованих тривожних розладівБНФ, обсесивно-компульсивних розладівБНФ.","перорально - 10 мг.","ДЕПРЕСАН","ТОВ \"Харківське фармацевтичне підприємство \"Здоров'я народу\" (випуск серії)/ТОВ \"ФАРМЕКС ГРУП\" (усі стадії виробництва, контроль якості), Україна/Україна","табл., вкриті п/о у бл.","5мг, 10мг, 20мг","№10х3, №10х6","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.2. Психоаналептичні засоби","5.2.1. Антидепресанти","5.2.1.2. Селективні інгібітори зворотного нейронального захвату серотоніну",null,null,"Есциталопрам (Escitalopram) [П] [ПМД]","N06AB10","антидепресанти, селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну","лікування великих депресивних епізодівБНФ, ПМД, панічних розладівБНФ з/без агарофобії, соціальних тривожних розладівБНФ (соціальна фобія), генералізованих тривожних розладівБНФ, обсесивно-компульсивних розладівБНФ.","перорально - 10 мг.","ДЕПРЕСАН","ТОВ \"Харківське фармацевтичне підприємство \"Здоров'я народу\" (випуск серії)/ТОВ \"ФАРМЕКС ГРУП\" (усі стадії виробництва, контроль якості), Україна/Україна","табл., вкриті п/о у бл.","10мг","№10х3",5.74]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.2. Психоаналептичні засоби","5.2.1. Антидепресанти","5.2.1.2. Селективні інгібітори зворотного нейронального захвату серотоніну",null,null,"Есциталопрам (Escitalopram) [П] [ПМД]","N06AB10","антидепресанти, селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну","лікування великих депресивних епізодівБНФ, ПМД, панічних розладівБНФ з/без агарофобії, соціальних тривожних розладівБНФ (соціальна фобія), генералізованих тривожних розладівБНФ, обсесивно-компульсивних розладівБНФ.","перорально - 10 мг.","ДЕПРЕСАН","ТОВ \"Харківське фармацевтичне підприємство \"Здоров'я народу\" (випуск серії)/ТОВ \"ФАРМЕКС ГРУП\" (усі стадії виробництва, контроль якості), Україна/Україна","табл., вкриті п/о у бл.","20мг","№10х3",4.4]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.2. Психоаналептичні засоби","5.2.1. Антидепресанти","5.2.1.2. Селективні інгібітори зворотного нейронального захвату серотоніну",null,null,"Есциталопрам (Escitalopram) [П] [ПМД]","N06AB10","антидепресанти, селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну","лікування великих депресивних епізодівБНФ, ПМД, панічних розладівБНФ з/без агарофобії, соціальних тривожних розладівБНФ (соціальна фобія), генералізованих тривожних розладівБНФ, обсесивно-компульсивних розладівБНФ.","перорально - 10 мг.","ЕСЦИТАМ 10","ТОВ \"Фарма Старт\" (фасування та пакування з форми in bulk фірми Сінтон Хіспанія, С.Л., Іспанія), Україна","табл. вкриті п/о, у бл.","10мг","№10х6",4.4]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.2. Психоаналептичні засоби","5.2.1. Антидепресанти","5.2.1.2. Селективні інгібітори зворотного нейронального захвату серотоніну",null,null,"Есциталопрам (Escitalopram) [П] [ПМД]","N06AB10","антидепресанти, селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну","лікування великих депресивних епізодівБНФ, ПМД, панічних розладівБНФ з/без агарофобії, соціальних тривожних розладівБНФ (соціальна фобія), генералізованих тривожних розладівБНФ, обсесивно-компульсивних розладівБНФ.","перорально - 10 мг.","ЕСЦИТАМ 10","ТОВ \"Фарма Старт\" (фасування та пакування з форми in bulk фірми Сінтон Хіспанія, С.Л., Іспанія), Україна","табл. вкриті п/о, у бл.","10мг","№10х3",5.06]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.2. Психоаналептичні засоби","5.2.1. Антидепресанти","5.2.1.2. Селективні інгібітори зворотного нейронального захвату серотоніну",null,null,"Есциталопрам (Escitalopram) [П] [ПМД]","N06AB10","антидепресанти, селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну","лікування великих депресивних епізодівБНФ, ПМД, панічних розладівБНФ з/без агарофобії, соціальних тривожних розладівБНФ (соціальна фобія), генералізованих тривожних розладівБНФ, обсесивно-компульсивних розладівБНФ.","перорально - 10 мг.","ЕСЦИТАМ 20","ТОВ \"Фарма Старт\", Україна","табл. вкриті п/о, у бл.","20мг","№10х6",3.62]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.2. Психоаналептичні засоби","5.2.1. Антидепресанти","5.2.1.2. Селективні інгібітори зворотного нейронального захвату серотоніну",null,null,"Есциталопрам (Escitalopram) [П] [ПМД]","N06AB10","антидепресанти, селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну","лікування великих депресивних епізодівБНФ, ПМД, панічних розладівБНФ з/без агарофобії, соціальних тривожних розладівБНФ (соціальна фобія), генералізованих тривожних розладівБНФ, обсесивно-компульсивних розладівБНФ.","перорально - 10 мг.","ЕСЦИТАМ 20","ТОВ \"Фарма Старт\", Україна","табл. вкриті п/о, у бл.","20мг","№10х3",3.85]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.2. Психоаналептичні засоби","5.2.1. Антидепресанти","5.2.1.2. Селективні інгібітори зворотного нейронального захвату серотоніну",null,null,"Есциталопрам (Escitalopram) [П] [ПМД]","N06AB10","антидепресанти, селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну","лікування великих депресивних епізодівБНФ, ПМД, панічних розладівБНФ з/без агарофобії, соціальних тривожних розладівБНФ (соціальна фобія), генералізованих тривожних розладівБНФ, обсесивно-компульсивних розладівБНФ.","перорально - 10 мг.","ЕЗОПРАМ","Актавіс Лтд/Балканфарма-Дупниця АТ, Мальта/Болгарія","табл., вкриті п/о бл.","10мг, 20мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.2. Психоаналептичні засоби","5.2.1. Антидепресанти","5.2.1.2. Селективні інгібітори зворотного нейронального захвату серотоніну",null,null,"Есциталопрам (Escitalopram) [П] [ПМД]","N06AB10","антидепресанти, селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну","лікування великих депресивних епізодівБНФ, ПМД, панічних розладівБНФ з/без агарофобії, соціальних тривожних розладівБНФ (соціальна фобія), генералізованих тривожних розладівБНФ, обсесивно-компульсивних розладівБНФ.","перорально - 10 мг.","ЕЗОПРЕКС","Ейч.Бі.Ем. Фарма, с.р.о.(виробництво in bulk)/АТ \"Санека Фармасьютікалз\" (первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серій), Словацька Республіка/Словацька Республіка","табл., вкриті п/о у бл.","10мг","№10х3, №10х6","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.2. Психоаналептичні засоби","5.2.1. Антидепресанти","5.2.1.2. Селективні інгібітори зворотного нейронального захвату серотоніну",null,null,"Есциталопрам (Escitalopram) [П] [ПМД]","N06AB10","антидепресанти, селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну","лікування великих депресивних епізодівБНФ, ПМД, панічних розладівБНФ з/без агарофобії, соціальних тривожних розладівБНФ (соціальна фобія), генералізованих тривожних розладівБНФ, обсесивно-компульсивних розладівБНФ.","перорально - 10 мг.","ЕЛІЦЕЯ","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","табл., вкриті п/о в бл.","5мг, 10мг, 20мг","№ 28, №30, №56, №60, №90, №98","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.2. Психоаналептичні засоби","5.2.1. Антидепресанти","5.2.1.2. Селективні інгібітори зворотного нейронального захвату серотоніну",null,null,"Есциталопрам (Escitalopram) [П] [ПМД]","N06AB10","антидепресанти, селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну","лікування великих депресивних епізодівБНФ, ПМД, панічних розладівБНФ з/без агарофобії, соціальних тривожних розладівБНФ (соціальна фобія), генералізованих тривожних розладівБНФ, обсесивно-компульсивних розладівБНФ.","перорально - 10 мг.","ЕССОБЕЛ®","НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина","табл., в/о у бл.","10мг","№14х2",11.71,"22,07/$"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.2. Психоаналептичні засоби","5.2.1. Антидепресанти","5.2.1.2. Селективні інгібітори зворотного нейронального захвату серотоніну",null,null,"Есциталопрам (Escitalopram) [П] [ПМД]","N06AB10","антидепресанти, селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну","лікування великих депресивних епізодівБНФ, ПМД, панічних розладівБНФ з/без агарофобії, соціальних тривожних розладівБНФ (соціальна фобія), генералізованих тривожних розладівБНФ, обсесивно-компульсивних розладівБНФ.","перорально - 10 мг.","ЕССОБЕЛ®","НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина","табл., в/о у бл.","20мг","№14х2",7.98,"22,07/$"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.2. Психоаналептичні засоби","5.2.1. Антидепресанти","5.2.1.2. Селективні інгібітори зворотного нейронального захвату серотоніну",null,null,"Есциталопрам (Escitalopram) [П] [ПМД]","N06AB10","антидепресанти, селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну","лікування великих депресивних епізодівБНФ, ПМД, панічних розладівБНФ з/без агарофобії, соціальних тривожних розладівБНФ (соціальна фобія), генералізованих тривожних розладівБНФ, обсесивно-компульсивних розладівБНФ.","перорально - 10 мг.","ЕСЦИТАЛОПРАМ САНДОЗ®","Сандоз Прайвет Лімітед (виробник продукції in bulk)/Лек С.А. (пакування та випуск серії), Індія/Польща","табл., вкриті п/о у бл.","10мг, 20мг","№7х4","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.2. Психоаналептичні засоби","5.2.1. Антидепресанти","5.2.1.2. Селективні інгібітори зворотного нейронального захвату серотоніну",null,null,"Есциталопрам (Escitalopram) [П] [ПМД]","N06AB10","антидепресанти, селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну","лікування великих депресивних епізодівБНФ, ПМД, панічних розладівБНФ з/без агарофобії, соціальних тривожних розладівБНФ (соціальна фобія), генералізованих тривожних розладівБНФ, обсесивно-компульсивних розладівБНФ.","перорально - 10 мг.","ЕСЦИТАЛОПРАМ-ТЕВА","ТОВ Тева Оперейшнз Поланд, Польща","табл., вкриті п/о у бл.","5мг, 15мг","№28х1, №14х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.2. Психоаналептичні засоби","5.2.1. Антидепресанти","5.2.1.2. Селективні інгібітори зворотного нейронального захвату серотоніну",null,null,"Есциталопрам (Escitalopram) [П] [ПМД]","N06AB10","антидепресанти, селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну","лікування великих депресивних епізодівБНФ, ПМД, панічних розладівБНФ з/без агарофобії, соціальних тривожних розладівБНФ (соціальна фобія), генералізованих тривожних розладівБНФ, обсесивно-компульсивних розладівБНФ.","перорально - 10 мг.","ЕСЦИТАЛОПРАМ-ТЕВА","ТОВ Тева Оперейшнз Поланд, Польща","табл., вкриті п/о у бл. в кор.","10мг","№14х2",3.57,"27,33/€"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.2. Психоаналептичні засоби","5.2.1. Антидепресанти","5.2.1.2. Селективні інгібітори зворотного нейронального захвату серотоніну",null,null,"Есциталопрам (Escitalopram) [П] [ПМД]","N06AB10","антидепресанти, селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну","лікування великих депресивних епізодівБНФ, ПМД, панічних розладівБНФ з/без агарофобії, соціальних тривожних розладівБНФ (соціальна фобія), генералізованих тривожних розладівБНФ, обсесивно-компульсивних розладівБНФ.","перорально - 10 мг.","ЕСЦИТАЛОПРАМ-ТЕВА","ТОВ Тева Оперейшнз Поланд, Польща","табл., вкриті п/о у бл. в кор.","20мг","№14х2",3.01,"27,33/€"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.2. Психоаналептичні засоби","5.2.1. Антидепресанти","5.2.1.2. Селективні інгібітори зворотного нейронального захвату серотоніну",null,null,"Есциталопрам (Escitalopram) [П] [ПМД]","N06AB10","антидепресанти, селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну","лікування великих депресивних епізодівБНФ, ПМД, панічних розладівБНФ з/без агарофобії, соціальних тривожних розладівБНФ (соціальна фобія), генералізованих тривожних розладівБНФ, обсесивно-компульсивних розладівБНФ.","перорально - 10 мг.","ЛЕНУКСИН®","ТОВ \"Гедеон Ріхтер Польща\" (контроль якості, дозвіл на випуск серії, виробництво нерозфасованого продукту, первинна упаковка, вторинна упаковка), Польща","табл., вкриті п/о у бл.","10мг","№14х1, №14х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.2. Психоаналептичні засоби","5.2.1. Антидепресанти","5.2.1.2. Селективні інгібітори зворотного нейронального захвату серотоніну",null,null,"Есциталопрам (Escitalopram) [П] [ПМД]","N06AB10","антидепресанти, селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну","лікування великих депресивних епізодівБНФ, ПМД, панічних розладівБНФ з/без агарофобії, соціальних тривожних розладівБНФ (соціальна фобія), генералізованих тривожних розладівБНФ, обсесивно-компульсивних розладівБНФ.","перорально - 10 мг.","МЕДОПРАМ","Медокемі ЛТД (Завод AZ)/Фармацевтіш Аналітіш Лабораторіум Дуівен Б.В., Кіпр/Нідерланди","табл., вкриті п/о у бл.","5мг, 10мг, 20мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.2. Психоаналептичні засоби","5.2.1. Антидепресанти","5.2.1.2. Селективні інгібітори зворотного нейронального захвату серотоніну",null,null,"Есциталопрам (Escitalopram) [П] [ПМД]","N06AB10","антидепресанти, селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну","лікування великих депресивних епізодівБНФ, ПМД, панічних розладівБНФ з/без агарофобії, соціальних тривожних розладівБНФ (соціальна фобія), генералізованих тривожних розладівБНФ, обсесивно-компульсивних розладівБНФ.","перорально - 10 мг.","РЕЦІТА-10","Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія","табл., вкриті п/о у бл.","10мг","№14х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.2. Психоаналептичні засоби","5.2.1. Антидепресанти","5.2.1.2. Селективні інгібітори зворотного нейронального захвату серотоніну",null,null,"Есциталопрам (Escitalopram) [П] [ПМД]","N06AB10","антидепресанти, селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну","лікування великих депресивних епізодівБНФ, ПМД, панічних розладівБНФ з/без агарофобії, соціальних тривожних розладівБНФ (соціальна фобія), генералізованих тривожних розладівБНФ, обсесивно-компульсивних розладівБНФ.","перорально - 10 мг.","РЕЦІТА-20","Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія","табл., вкриті п/о у бл.","20мг","№14х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.2. Психоаналептичні засоби","5.2.1. Антидепресанти","5.2.1.2. Селективні інгібітори зворотного нейронального захвату серотоніну",null,null,"Есциталопрам (Escitalopram) [П] [ПМД]","N06AB10","антидепресанти, селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну","лікування великих депресивних епізодівБНФ, ПМД, панічних розладівБНФ з/без агарофобії, соціальних тривожних розладівБНФ (соціальна фобія), генералізованих тривожних розладівБНФ, обсесивно-компульсивних розладівБНФ.","перорально - 10 мг.","РЕЦІТА-5","Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія","табл., вкриті п/о у бл.","5мг","№14х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.2. Психоаналептичні засоби","5.2.1. Антидепресанти","5.2.1.2. Селективні інгібітори зворотного нейронального захвату серотоніну",null,null,"Есциталопрам (Escitalopram) [П] [ПМД]","N06AB10","антидепресанти, селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну","лікування великих депресивних епізодівБНФ, ПМД, панічних розладівБНФ з/без агарофобії, соціальних тривожних розладівБНФ (соціальна фобія), генералізованих тривожних розладівБНФ, обсесивно-компульсивних розладівБНФ.","перорально - 10 мг.","ЦИПРАЛЕКС","Х. Лундбек А/С, Данія","табл., вкриті п/о у бл.","10мг","№14х2",19.07,"25,27/€"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.2. Психоаналептичні засоби","5.2.1. Антидепресанти","5.2.1.2. Селективні інгібітори зворотного нейронального захвату серотоніну",null,null,"Есциталопрам (Escitalopram) [П] [ПМД]","N06AB10","антидепресанти, селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну","лікування великих депресивних епізодівБНФ, ПМД, панічних розладівБНФ з/без агарофобії, соціальних тривожних розладівБНФ (соціальна фобія), генералізованих тривожних розладівБНФ, обсесивно-компульсивних розладівБНФ.","перорально - 10 мг.","ЦИПРАМ®","Актавіс Лтд, Мальта","табл., вкриті п/о у бл.","10мг, 20мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.2. Психоаналептичні засоби","5.2.1. Антидепресанти","5.2.1.3. Інші антидепресанти",null,null,"Агомелатин (Agomelatine) [П] [ПМД]","N06AX22","психоаналептики, інші антидепресанти","великі депресивні епізодиБНФ, ПМД у дорослих.","перорально - 25 мг.","МЕЛІТОР®","Лабораторії Серв' є Індастрі/Серв'є (Ірландія) Індастріс Лтд, Франція/Ірландія","табл., вкриті п/о у бл.","25мг","№14х1, №14х4","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.2. Психоаналептичні засоби","5.2.1. Антидепресанти","5.2.1.3. Інші антидепресанти",null,null,"Агомелатин (Agomelatine) [П] [ПМД]","N06AX22","психоаналептики, інші антидепресанти","великі депресивні епізодиБНФ, ПМД у дорослих.","перорально - 25 мг.","МЕЛІТОР®","Лабораторії Серв' є Індастрі/Серв'є (Ірландія) Індастріс Лтд, Франція/Ірландія","табл., вкриті п/о у бл.","25мг","№14х2",28.96,"34,05/€"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.2. Психоаналептичні засоби","5.2.1. Антидепресанти","5.2.1.3. Інші антидепресанти",null,null,"Венлафаксин (Venlafaxine) [П] [ПМД]","N06AX16","антидепресанти","лікування та профілактика великих депресивних епізодівБНФ, ПМД, пролонг. р/оs форми: генералізовані тривожні розлади, соціальні тривожні розладиБНФ (соціальна фобія).","перорально - 0,1 г.","ВЕНЛАФАКСИН-ЗН","ТОВ \"Харківське фармацевтичне підприємство \"Здоров'я народу\", Україна","табл. у бл.","37,5мг, 75мг","№10х5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.2. Психоаналептичні засоби","5.2.1. Антидепресанти","5.2.1.3. Інші антидепресанти",null,null,"Венлафаксин (Venlafaxine) [П] [ПМД]","N06AX16","антидепресанти","лікування та профілактика великих депресивних епізодівБНФ, ПМД, пролонг. р/оs форми: генералізовані тривожні розлади, соціальні тривожні розладиБНФ (соціальна фобія).","перорально - 0,1 г.","ВЕНЛАФАКСИН-ЗН","ТОВ \"Харківське фармацевтичне підприємство \"Здоров'я народу\", Україна","табл. у бл.","37,5мг","№10х3",21.98]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.2. Психоаналептичні засоби","5.2.1. Антидепресанти","5.2.1.3. Інші антидепресанти",null,null,"Венлафаксин (Venlafaxine) [П] [ПМД]","N06AX16","антидепресанти","лікування та профілактика великих депресивних епізодівБНФ, ПМД, пролонг. р/оs форми: генералізовані тривожні розлади, соціальні тривожні розладиБНФ (соціальна фобія).","перорально - 0,1 г.","ВЕНЛАФАКСИН-ЗН","ТОВ \"Харківське фармацевтичне підприємство \"Здоров'я народу\", Україна","табл. у бл.","75мг","№10х3",16.96]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.2. Психоаналептичні засоби","5.2.1. Антидепресанти","5.2.1.3. Інші антидепресанти",null,null,"Венлафаксин (Venlafaxine) [П] [ПМД]","N06AX16","антидепресанти","лікування та профілактика великих депресивних епізодівБНФ, ПМД, пролонг. р/оs форми: генералізовані тривожні розлади, соціальні тривожні розладиБНФ (соціальна фобія).","перорально - 0,1 г.","АЛВЕНТА®","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","капс. прол. дії у бл.","37,5мг, 75мг, 150мг","№14, №28, №56","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.2. Психоаналептичні засоби","5.2.1. Антидепресанти","5.2.1.3. Інші антидепресанти",null,null,"Венлафаксин (Venlafaxine) [П] [ПМД]","N06AX16","антидепресанти","лікування та профілактика великих депресивних епізодівБНФ, ПМД, пролонг. р/оs форми: генералізовані тривожні розлади, соціальні тривожні розладиБНФ (соціальна фобія).","перорально - 0,1 г.","ВЕЛАКСИН®","ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина","капс. прол. дії у бл.","37,5мг, 75мг, 150мг","№14х2, №10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.2. Психоаналептичні засоби","5.2.1. Антидепресанти","5.2.1.3. Інші антидепресанти",null,null,"Венлафаксин (Venlafaxine) [П] [ПМД]","N06AX16","антидепресанти","лікування та профілактика великих депресивних епізодівБНФ, ПМД, пролонг. р/оs форми: генералізовані тривожні розлади, соціальні тривожні розладиБНФ (соціальна фобія).","перорально - 0,1 г.","ВЕНЛАКСОР®","АТ \"Гріндекс\", Латвія","табл. у бл.","37,5мг","№10х3",19.37,"2751,75/100€"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.2. Психоаналептичні засоби","5.2.1. Антидепресанти","5.2.1.3. Інші антидепресанти",null,null,"Венлафаксин (Venlafaxine) [П] [ПМД]","N06AX16","антидепресанти","лікування та профілактика великих депресивних епізодівБНФ, ПМД, пролонг. р/оs форми: генералізовані тривожні розлади, соціальні тривожні розладиБНФ (соціальна фобія).","перорально - 0,1 г.","ВЕНЛАКСОР®","АТ \"Гріндекс\", Латвія","табл. у бл.","75мг","№10х3",17.56,"2751,75/100€"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.2. Психоаналептичні засоби","5.2.1. Антидепресанти","5.2.1.3. Інші антидепресанти",null,null,"Венлафаксин (Venlafaxine) [П] [ПМД]","N06AX16","антидепресанти","лікування та профілактика великих депресивних епізодівБНФ, ПМД, пролонг. р/оs форми: генералізовані тривожні розлади, соціальні тривожні розладиБНФ (соціальна фобія).","перорально - 0,1 г.","ВІПАКС XR","Дексель Лтд., Ізраїль","табл. прол. дії у бл.","75мг","№14х2",23.52,"24,87/$"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.2. Психоаналептичні засоби","5.2.1. Антидепресанти","5.2.1.3. Інші антидепресанти",null,null,"Венлафаксин (Venlafaxine) [П] [ПМД]","N06AX16","антидепресанти","лікування та профілактика великих депресивних епізодівБНФ, ПМД, пролонг. р/оs форми: генералізовані тривожні розлади, соціальні тривожні розладиБНФ (соціальна фобія).","перорально - 0,1 г.","ВІПАКС XR","Дексель Лтд., Ізраїль","табл. прол. дії у бл.","150мг","№14х2",18.17,"24,87/$"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.2. Психоаналептичні засоби","5.2.1. Антидепресанти","5.2.1.3. Інші антидепресанти",null,null,"Венлафаксин (Venlafaxine) [П] [ПМД]","N06AX16","антидепресанти","лікування та профілактика великих депресивних епізодівБНФ, ПМД, пролонг. р/оs форми: генералізовані тривожні розлади, соціальні тривожні розладиБНФ (соціальна фобія).","перорально - 0,1 г.","ПРЕФАКСИН","Фармацевтичний завод \"ПОЛЬФАРМА\" С.А./Фарматен С.А./Берінгер Інгельхайм Еллес А.Е., Польща/Греція/Греція","капс. прол. дії в бл.","37,5мг, 75мг, 150мг","№7х4","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.2. Психоаналептичні засоби","5.2.1. Антидепресанти","5.2.1.3. Інші антидепресанти",null,null,"Вортіоксетин (Vortioxetine) [П]","N06AX26","антидепресанти","лікування великого депресивного розладу у дорослихБНФ.","перорально - 10 мг.","БРІНТЕЛЛІКС","Х. Лундбек А/С (виробництво за повним циклом)/Елаяфарм (первинне та вторинне пакування)/Еурофінс Фарма А/С (випробування за показником \"мікробіологічна чистота\"), Данія/Франція/Данія","табл., вкриті п/о у бл.","5мг","№14х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.2. Психоаналептичні засоби","5.2.1. Антидепресанти","5.2.1.3. Інші антидепресанти",null,null,"Вортіоксетин (Vortioxetine) [П]","N06AX26","антидепресанти","лікування великого депресивного розладу у дорослихБНФ.","перорально - 10 мг.","БРІНТЕЛЛІКС","Х. Лундбек А/С (виробництво за повним циклом)/Елаяфарм (первинне та вторинне пакування)/Еурофінс Фарма А/С (випробування за показником \"мікробіологічна чистота\"), Данія/Франція/Данія","табл., вкриті п/о у бл.","10мг","№14х2",28.25,"28,25/€"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.2. Психоаналептичні засоби","5.2.1. Антидепресанти","5.2.1.3. Інші антидепресанти",null,null,"Міансерин (Mianserin) [П] [ПМД]","N06AX03","антидепресанти","усунення с-мів депресіїБНФ, ПМД, при яких показана лікарська терапія.","перорально - 60 мг.","МІАСЕР","ТОВ \"Фарма Старт\", Україна","табл., вкриті п/о у бл.","30мг","№10х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.2. Психоаналептичні засоби","5.2.1. Антидепресанти","5.2.1.3. Інші антидепресанти",null,null,"Міансерин (Mianserin) [П] [ПМД]","N06AX03","антидепресанти","усунення с-мів депресіїБНФ, ПМД, при яких показана лікарська терапія.","перорально - 60 мг.","ЛЕРИВОН®","Н.В.Органон, Нідерланди","табл., вкриті п/о у бл.","30мг","№10х2",71.35,"25,94/$"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.2. Психоаналептичні засоби","5.2.1. Антидепресанти","5.2.1.3. Інші антидепресанти",null,null,"Міансерин (Mianserin) [П] [ПМД]","N06AX03","антидепресанти","усунення с-мів депресіїБНФ, ПМД, при яких показана лікарська терапія.","перорально - 60 мг.","МІАСЕР®","Рівофарм СА, Швейцарія","табл., вкриті п/о у бл.","10мг","№10х2",33,"30,17/€"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.2. Психоаналептичні засоби","5.2.1. Антидепресанти","5.2.1.3. Інші антидепресанти",null,null,"Міансерин (Mianserin) [П] [ПМД]","N06AX03","антидепресанти","усунення с-мів депресіїБНФ, ПМД, при яких показана лікарська терапія.","перорально - 60 мг.","МІАСЕР®","Рівофарм СА, Швейцарія","табл., вкриті п/о у бл.","30мг","№10х2",22,"30,17/€"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.2. Психоаналептичні засоби","5.2.1. Антидепресанти","5.2.1.3. Інші антидепресанти",null,null,"Міансерин (Mianserin) [П] [ПМД]","N06AX03","антидепресанти","усунення с-мів депресіїБНФ, ПМД, при яких показана лікарська терапія.","перорально - 60 мг.","МІАСЕР®","Рівофарм СА, Швейцарія","табл., вкриті п/о у бл.","60мг","№10х2",14.8,"25,63/€"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.2. Психоаналептичні засоби","5.2.1. Антидепресанти","5.2.1.3. Інші антидепресанти",null,null,"Міртазапін (Mirtazapine) [П] [ПМД]","N06AX11","психоаналептики; антидепресанти","лікування епізодів важкої депресіїБНФ, ПМД.","перорально - 30 мг.","МІРАЗЕП","Мікро Лабс Лімітед, Індія","табл., вкриті п/о у бл.","15мг","№10х3",17.62,"25,48/$"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.2. Психоаналептичні засоби","5.2.1. Антидепресанти","5.2.1.3. Інші антидепресанти",null,null,"Міртазапін (Mirtazapine) [П] [ПМД]","N06AX11","психоаналептики; антидепресанти","лікування епізодів важкої депресіїБНФ, ПМД.","перорально - 30 мг.","МІРАЗЕП","Мікро Лабс Лімітед, Індія","табл., вкриті п/о у бл.","30мг","№10х3",13.33,"25,48/$"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.2. Психоаналептичні засоби","5.2.1. Антидепресанти","5.2.1.3. Інші антидепресанти",null,null,"Міртазапін (Mirtazapine) [П] [ПМД]","N06AX11","психоаналептики; антидепресанти","лікування епізодів важкої депресіїБНФ, ПМД.","перорально - 30 мг.","МІРЗАТЕН","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","табл., вкриті п/о у бл.","30мг, 45мг","№30, №60, №90","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.2. Психоаналептичні засоби","5.2.1. Антидепресанти","5.2.1.3. Інші антидепресанти",null,null,"Міртазапін (Mirtazapine) [П] [ПМД]","N06AX11","психоаналептики; антидепресанти","лікування епізодів важкої депресіїБНФ, ПМД.","перорально - 30 мг.","МІРЗАТЕН Q-TAB®","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","табл., що дисперг. у бл.","15мг, 30мг, 45мг","№30, №60, №90","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.2. Психоаналептичні засоби","5.2.1. Антидепресанти","5.2.1.3. Інші антидепресанти",null,null,"Міртазапін (Mirtazapine) [П] [ПМД]","N06AX11","психоаналептики; антидепресанти","лікування епізодів важкої депресіїБНФ, ПМД.","перорально - 30 мг.","МІРТАЗАПІН САНДОЗ®","Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина","табл., вкриті п/о у бл.","15мг, 30мг","№10х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.2. Психоаналептичні засоби","5.2.1. Антидепресанти","5.2.1.3. Інші антидепресанти",null,null,"Міртазапін (Mirtazapine) [П] [ПМД]","N06AX11","психоаналептики; антидепресанти","лікування епізодів важкої депресіїБНФ, ПМД.","перорально - 30 мг.","МІРТАСТАДІН","СТАДА Арцнайміттель АГ (випуск серій)/Хемофарм д.о.о. (виробництво нерозфасованого продукту, первинне та вторинне пакування, контроль серій), Німеччина/Боснія і Герцеговина","табл., вкриті п/о у бл.","15мг, 30мг, 45мг","№10х2, №10х5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.2. Психоаналептичні засоби","5.2.1. Антидепресанти","5.2.1.3. Інші антидепресанти",null,null,"Міртазапін (Mirtazapine) [П] [ПМД]","N06AX11","психоаналептики; антидепресанти","лікування епізодів важкої депресіїБНФ, ПМД.","перорально - 30 мг.","МІРТЕЛ®","Г.Л. Фарма ГмбХ, Австрія","табл., вкриті п/о у бл.","30мг","№10х3",14.19,"25,45/$"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.2. Психоаналептичні засоби","5.2.1. Антидепресанти","5.2.1.3. Інші антидепресанти",null,null,"Бупропіону гідрохлорид (Bupropion) [ПМД]","N06AX12","психоаналептики; інші антидепресанти","лікування великих депресивних станівБНФ.",null,"ВЕЛБУТРИН™ SR","ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А. (виробник для пакування иа випуску серії)/ГлаксоСмітКляйн LLC (виробник нерозфасованої продукції), Польща/США","табл., в/о прол. дії у бл.","150мг","№10х6","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.2. Психоаналептичні засоби","5.2.1. Антидепресанти","5.2.1.3. Інші антидепресанти",null,null,"Тіанептин (Tianeptine) [П] [ПМД]","N06AX14","психоаналептики; антидепресанти","лікування великих депресивних епізодів ПМД (в т.ч. типових).",null,"КОАКСИЛ®","Лабораторії Серв'є Індастрі, Франція","табл., в/о у бл.","12,5мг","№30х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.2. Психоаналептичні засоби","5.2.1. Антидепресанти","5.2.1.3. Інші антидепресанти",null,null,"Тразодону гідрохлорид (Trazodone) [П] [ПМД]","N06AX05","антидепресанти","депресивні розлади з тривожністюБНФ, ПМД або без тривожності.","перорально - 0,3 г.","ТРИТТІКО","Азіенде Кіміке Ріуніте Анжеліні Франческо А.К.Р.А.Ф. С.п.А., Італія","табл. прол. дії у бл.","75мг","№10х3, №15х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.2. Психоаналептичні засоби","5.2.1. Антидепресанти","5.2.1.3. Інші антидепресанти",null,null,"Тразодону гідрохлорид (Trazodone) [П] [ПМД]","N06AX05","антидепресанти","депресивні розлади з тривожністюБНФ, ПМД або без тривожності.","перорально - 0,3 г.","ТРИТТІКО","Азіенде Кіміке Ріуніте Анжеліні Франческо А.К.Р.А.Ф. С.п.А., Італія","табл. прол. дії у бл.","150мг","№10х2",20.97,"24,30/€"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.2. Психоаналептичні засоби","5.2.2. Лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні деменції",null,null,null,"Донепезил (Donepezil) [П] [ПМД]","N06DA02","інгібітори холінестерази; засоби для застосування при деменції","симптоматичне лікування деменції Альцгеймерівського типу легкого та середнього ступеня тяжкостіБНФ, ПМД.","перорально - 7,5 мг.","АЛЗАМЕД","Ілко Ілач Сан. ве Тідж. А.Ш., Туреччина","табл., вкриті п/о у бл.","5мг, 10мг","№14х1, №14х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.2. Психоаналептичні засоби","5.2.2. Лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні деменції",null,null,null,"Донепезил (Donepezil) [П] [ПМД]","N06DA02","інгібітори холінестерази; засоби для застосування при деменції","симптоматичне лікування деменції Альцгеймерівського типу легкого та середнього ступеня тяжкостіБНФ, ПМД.","перорально - 7,5 мг.","АЛЗЕПІЛ","ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина","табл., в/о у бл.","5мг, 10мг","№14х4","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.2. Психоаналептичні засоби","5.2.2. Лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні деменції",null,null,null,"Донепезил (Donepezil) [П] [ПМД]","N06DA02","інгібітори холінестерази; засоби для застосування при деменції","симптоматичне лікування деменції Альцгеймерівського типу легкого та середнього ступеня тяжкостіБНФ, ПМД.","перорально - 7,5 мг.","АЛЗЕПІЛ","ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина","табл., в/о у бл.","5мг","№14х2",9.33,"21,50/$"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.2. Психоаналептичні засоби","5.2.2. Лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні деменції",null,null,null,"Донепезил (Donepezil) [П] [ПМД]","N06DA02","інгібітори холінестерази; засоби для застосування при деменції","симптоматичне лікування деменції Альцгеймерівського типу легкого та середнього ступеня тяжкостіБНФ, ПМД.","перорально - 7,5 мг.","АЛЗЕПІЛ","ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина","табл., в/о у бл.","10мг","№14х2",6.74,"21,50/$"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.2. Психоаналептичні засоби","5.2.2. Лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні деменції",null,null,null,"Донепезил (Donepezil) [П] [ПМД]","N06DA02","інгібітори холінестерази; засоби для застосування при деменції","симптоматичне лікування деменції Альцгеймерівського типу легкого та середнього ступеня тяжкостіБНФ, ПМД.","перорально - 7,5 мг.","АЛЬМЕР","Актавіс Лтд, Мальта","табл., вкриті п/о у бл.","5мг, 10мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.2. Психоаналептичні засоби","5.2.2. Лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні деменції",null,null,null,"Донепезил (Donepezil) [П] [ПМД]","N06DA02","інгібітори холінестерази; засоби для застосування при деменції","симптоматичне лікування деменції Альцгеймерівського типу легкого та середнього ступеня тяжкостіБНФ, ПМД.","перорально - 7,5 мг.","ДОЕНЗА-САНОВЕЛЬ","Сановель Іляч Санаі ве Тиджарет А.Ш., Туреччина","табл., вкриті п/о у бл.","5мг","№14х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.2. Психоаналептичні засоби","5.2.2. Лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні деменції",null,null,null,"Донепезил (Donepezil) [П] [ПМД]","N06DA02","інгібітори холінестерази; засоби для застосування при деменції","симптоматичне лікування деменції Альцгеймерівського типу легкого та середнього ступеня тяжкостіБНФ, ПМД.","перорально - 7,5 мг.","СЕРВОНЕКС®","КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД., Індія","табл., в/о у бл.","5мг, 10мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.2. Психоаналептичні засоби","5.2.2. Лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні деменції",null,null,null,"Донепезил (Donepezil) [П] [ПМД]","N06DA02","інгібітори холінестерази; засоби для застосування при деменції","симптоматичне лікування деменції Альцгеймерівського типу легкого та середнього ступеня тяжкостіБНФ, ПМД.","перорально - 7,5 мг.","СЕРВОНЕКС®","КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД., Індія","табл., в/о у бл.","5мг","№14х2",1.49,"25,34/$"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.2. Психоаналептичні засоби","5.2.2. Лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні деменції",null,null,null,"Донепезил (Donepezil) [П] [ПМД]","N06DA02","інгібітори холінестерази; засоби для застосування при деменції","симптоматичне лікування деменції Альцгеймерівського типу легкого та середнього ступеня тяжкостіБНФ, ПМД.","перорально - 7,5 мг.","СЕРВОНЕКС®","КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД., Індія","табл., в/о у бл.","10мг","№14х2",1.22,"25,34/$"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.2. Психоаналептичні засоби","5.2.2. Лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні деменції",null,null,null,"Донепезил (Donepezil) [П] [ПМД]","N06DA02","інгібітори холінестерази; засоби для застосування при деменції","симптоматичне лікування деменції Альцгеймерівського типу легкого та середнього ступеня тяжкостіБНФ, ПМД.","перорально - 7,5 мг.","ЯСНАЛ®","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","табл., вкриті п/о у бл.","5мг, 10мг","№14, №28, №56","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.2. Психоаналептичні засоби","5.2.2. Лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні деменції",null,null,null,"Галантамін (Galantamine) [П] [ПМД]","N06DA04","засоби, що застосовуються при деменції; інгібітори холінестерази","захворювання периферичної НС (полірадікулоневрит, радікулоневрит, неврит, поліневрит, поліневропатії); стани, пов’язані із пошкодженнями передніх рогів спинного мозку (після поліомієліту, мієліту, спінальної м’язової атрофії); церебральний параліч (стани ",null,"НІВАЛІН","АТ \"Софарма\", Болгарія","р-н д/ін'єк. по 1мл в амп. у бл.","1мг/мл, 2,5мг/мл, 5мг/мл","№10х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.2. Психоаналептичні засоби","5.2.2. Лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні деменції",null,null,null,"Галантамін (Galantamine) [П] [ПМД]","N06DA04","засоби, що застосовуються при деменції; інгібітори холінестерази","захворювання периферичної НС (полірадікулоневрит, радікулоневрит, неврит, поліневрит, поліневропатії); стани, пов’язані із пошкодженнями передніх рогів спинного мозку (після поліомієліту, мієліту, спінальної м’язової атрофії); церебральний параліч (стани ",null,"НІВАЛІН","АТ \"Софарма\", Болгарія","табл. у бл.","5мг, 10мг","№10, №20","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.2. Психоаналептичні засоби","5.2.2. Лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні деменції",null,null,null,"Мемантин (Memantine) [П]","N06DX01","засоби, що застосовуються при деменції","хвороба Альцгеймера від легкого ступеня тяжкості до тяжких формБНФ.","парентерально - 20 мг.","МЕМБРАЛ","ПАТ \"Київський вітамінний завод\", Україна","табл., вкриті п/о у бл.","10мг","№10х6",7.18]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.2. Психоаналептичні засоби","5.2.2. Лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні деменції",null,null,null,"Мемантин (Memantine) [П]","N06DX01","засоби, що застосовуються при деменції","хвороба Альцгеймера від легкого ступеня тяжкості до тяжких формБНФ.","парентерально - 20 мг.","МЕМБРАЛ","ПАТ \"Київський вітамінний завод\", Україна","табл., вкриті п/о у бл.","10мг","№10х3",7.7]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.2. Психоаналептичні засоби","5.2.2. Лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні деменції",null,null,null,"Мемантин (Memantine) [П]","N06DX01","засоби, що застосовуються при деменції","хвороба Альцгеймера від легкого ступеня тяжкості до тяжких формБНФ.","парентерально - 20 мг.","МЕМОКС 10","ТОВ \"Фарма Старт\" (фасування та пакування з форми in bulk фірми Сінтон Хіспанія, С.Л., Іспанія), Україна","табл., вкриті п/о у бл.","10мг","№10х3",10.14]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.2. Психоаналептичні засоби","5.2.2. Лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні деменції",null,null,null,"Мемантин (Memantine) [П]","N06DX01","засоби, що застосовуються при деменції","хвороба Альцгеймера від легкого ступеня тяжкості до тяжких формБНФ.","парентерально - 20 мг.","МЕМОКС 10","ТОВ \"Фарма Старт\" (фасування та пакування з форми in bulk фірми Сінтон Хіспанія, С.Л., Іспанія), Україна","табл., вкриті п/о у бл.","10мг","№10х6",9.07]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.2. Психоаналептичні засоби","5.2.2. Лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні деменції",null,null,null,"Мемантин (Memantine) [П]","N06DX01","засоби, що застосовуються при деменції","хвороба Альцгеймера від легкого ступеня тяжкості до тяжких формБНФ.","парентерально - 20 мг.","МЕМОКС 20","ТОВ \"Фарма Старт\" (фасування та пакування з форми in bulk фірми Сінтон Хіспанія, С.Л., Іспанія), Україна","табл., вкриті п/о у бл.","20мг","№10х6","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.2. Психоаналептичні засоби","5.2.2. Лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні деменції",null,null,null,"Мемантин (Memantine) [П]","N06DX01","засоби, що застосовуються при деменції","хвороба Альцгеймера від легкого ступеня тяжкості до тяжких формБНФ.","парентерально - 20 мг.","МЕМОКС 20","ТОВ \"Фарма Старт\" (фасування та пакування з форми in bulk фірми Сінтон Хіспанія, С.Л., Іспанія), Україна","табл., вкриті п/о у бл.","20мг","№10х3",9.07]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.2. Психоаналептичні засоби","5.2.2. Лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні деменції",null,null,null,"Мемантин (Memantine) [П]","N06DX01","засоби, що застосовуються при деменції","хвороба Альцгеймера від легкого ступеня тяжкості до тяжких формБНФ.","парентерально - 20 мг.","АБІКСА","Х. Лундбек А/С, Данія","табл., вкриті п/о у бл.","10мг","№14х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.2. Психоаналептичні засоби","5.2.2. Лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні деменції",null,null,null,"Мемантин (Memantine) [П]","N06DX01","засоби, що застосовуються при деменції","хвороба Альцгеймера від легкого ступеня тяжкості до тяжких формБНФ.","парентерально - 20 мг.","ДЕМАКС","АБДІ ІБРАХІМ Ілач Санаї ве Тіджарет А.Ш., Туреччина","табл., вкриті п/о у бл.","10мг","№20х5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.2. Психоаналептичні засоби","5.2.2. Лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні деменції",null,null,null,"Мемантин (Memantine) [П]","N06DX01","засоби, що застосовуються при деменції","хвороба Альцгеймера від легкого ступеня тяжкості до тяжких формБНФ.","парентерально - 20 мг.","ДЕНІГМА®","КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД., Індія","табл., в/о у бл.","5мг, 10мг","№14х1, №14х10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.2. Психоаналептичні засоби","5.2.2. Лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні деменції",null,null,null,"Мемантин (Memantine) [П]","N06DX01","засоби, що застосовуються при деменції","хвороба Альцгеймера від легкого ступеня тяжкості до тяжких формБНФ.","парентерально - 20 мг.","ДЕНІГМА®","КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД., Індія","табл., в/о у бл.","10мг","№14х10",7.09,"24,81/$"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.2. Психоаналептичні засоби","5.2.2. Лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні деменції",null,null,null,"Мемантин (Memantine) [П]","N06DX01","засоби, що застосовуються при деменції","хвороба Альцгеймера від легкого ступеня тяжкості до тяжких формБНФ.","парентерально - 20 мг.","МЕКСІЯ 10","НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина","табл., вкриті п/о у бл.","10мг","№28, №50, №100","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.2. Психоаналептичні засоби","5.2.2. Лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні деменції",null,null,null,"Мемантин (Memantine) [П]","N06DX01","засоби, що застосовуються при деменції","хвороба Альцгеймера від легкого ступеня тяжкості до тяжких формБНФ.","парентерально - 20 мг.","МЕКСІЯ 20","НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина","табл., вкриті п/о у бл.","20мг","№28, №84","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.2. Психоаналептичні засоби","5.2.2. Лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні деменції",null,null,null,"Мемантин (Memantine) [П]","N06DX01","засоби, що застосовуються при деменції","хвороба Альцгеймера від легкого ступеня тяжкості до тяжких формБНФ.","парентерально - 20 мг.","МЕМА","Сінтон Хіспанія, С.Л. (Виробник, відповідальний за виробництво in bulk, пакування, контроль якості та випуск серії)/Роттендорф Фарма ГмбХ (Виробник, відповідальний за пакування)/Джі І Фармасьютікалс, Лтд (Виробник, відповідальний за пакування), Іспанія/Ні","табл., вкриті п/о у бл.","10мг","№10х3, №10х6","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.2. Психоаналептичні засоби","5.2.2. Лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні деменції",null,null,null,"Мемантин (Memantine) [П]","N06DX01","засоби, що застосовуються при деменції","хвороба Альцгеймера від легкого ступеня тяжкості до тяжких формБНФ.","парентерально - 20 мг.","МЕМА АКТАВІС","Актавіс Лтд (виробник, відповідальний за повний цикл виробництва, включаючи випуск серій)/Актавіс АТ (виробник, відповідальний за випуск серій), Мальта/Ісландія","табл., вкриті п/о у бл.","5мг, 10мг, 20мг","№42; №28, №56, №112, №98","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.2. Психоаналептичні засоби","5.2.2. Лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні деменції",null,null,null,"Мемантин (Memantine) [П]","N06DX01","засоби, що застосовуються при деменції","хвороба Альцгеймера від легкого ступеня тяжкості до тяжких формБНФ.","парентерально - 20 мг.","МЕМАНТИН 10 - ТЕВА","ТЕВА Фармацевтікал Індастріз Лтд. (Виробництво за повним циклом; первинна та вторинна упаковка,контроль якості)/АТ Фармацевтичний завод ТЕВА (Первинна та вторинна упаковка, контроль якості, випуск серії), Ізраїль/Угорщина","табл., вкриті п/о у бл.","10мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.2. Психоаналептичні засоби","5.2.2. Лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні деменції",null,null,null,"Мемантин (Memantine) [П]","N06DX01","засоби, що застосовуються при деменції","хвороба Альцгеймера від легкого ступеня тяжкості до тяжких формБНФ.","парентерально - 20 мг.","МЕМАНТИН 20 - ТЕВА","ТЕВА Фармацевтікал Індастріз Лтд. (Виробництво за повним циклом; первинна та вторинна упаковка,контроль якості)/АТ Фармацевтичний завод ТЕВА (Первинна та вторинна упаковка, контроль якості, випуск серії), Ізраїль/Угорщина","табл., вкриті п/о у бл.","20мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.2. Психоаналептичні засоби","5.2.2. Лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні деменції",null,null,null,"Мемантин (Memantine) [П]","N06DX01","засоби, що застосовуються при деменції","хвороба Альцгеймера від легкого ступеня тяжкості до тяжких формБНФ.","парентерально - 20 мг.","МЕМАНТИН САНДОЗ®","Сандоз Ілак Санай ве Тікарет А.С., Туреччина","табл., вкриті п/о у бл.","10мг","№10х3, №10х6","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.2. Психоаналептичні засоби","5.2.2. Лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні деменції",null,null,null,"Мемантин (Memantine) [П]","N06DX01","засоби, що застосовуються при деменції","хвороба Альцгеймера від легкого ступеня тяжкості до тяжких формБНФ.","парентерально - 20 мг.","МЕМАНТИН-ТЕВА","ТОВ Тева Оперейшенз Поланд, Польща","табл., вкриті п/о у бл.","10мг","№10х3, №10х6","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.2. Психоаналептичні засоби","5.2.2. Лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні деменції",null,null,null,"Мемантин (Memantine) [П]","N06DX01","засоби, що застосовуються при деменції","хвороба Альцгеймера від легкого ступеня тяжкості до тяжких формБНФ.","парентерально - 20 мг.","МемантіДекс","ТОВ «Лабораторії Лесві», Іспанія","табл., вкриті п/о у бл.","10мг","№8х7","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.2. Психоаналептичні засоби","5.2.2. Лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні деменції",null,null,null,"Мемантин (Memantine) [П]","N06DX01","засоби, що застосовуються при деменції","хвороба Альцгеймера від легкого ступеня тяжкості до тяжких формБНФ.","парентерально - 20 мг.","МЕНТИКЛЯЙН™","Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія","табл., в/о у бл.","10мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.2. Психоаналептичні засоби","5.2.2. Лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні деменції",null,null,null,"Мемантин (Memantine) [П]","N06DX01","засоби, що застосовуються при деменції","хвороба Альцгеймера від легкого ступеня тяжкості до тяжких формБНФ.","парентерально - 20 мг.","МІРВЕДОЛ","ВАТ \"Гедеон Ріхтер\" (випуск серії)/ТОВ \"Гедеон Ріхтер Польща\", Угорщина/Польща","табл., вкриті п/о у бл.","10мг","№15x2, №15х4","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.2. Психоаналептичні засоби","5.2.2. Лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні деменції",null,null,null,"Мемантин (Memantine) [П]","N06DX01","засоби, що застосовуються при деменції","хвороба Альцгеймера від легкого ступеня тяжкості до тяжких формБНФ.","парентерально - 20 мг.","НЕЙРОНТІН","Актавіс Лтд, Мальта","табл., вкриті п/о у бл.","10мг","№14x2",10.53,"29,02/€"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.2. Психоаналептичні засоби","5.2.2. Лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні деменції",null,null,null,"Мемантин (Memantine) [П]","N06DX01","засоби, що застосовуються при деменції","хвороба Альцгеймера від легкого ступеня тяжкості до тяжких формБНФ.","парентерально - 20 мг.","НООДЖЕРОН-ТЕВА","ТЕВА Фармацевтікал Індастріз Лтд. (виробництво за повним циклом; первинна та вторинна упаковка,контроль якості)/АТ Фармацевтичний завод ТЕВА (Первинна та вторинна упаковка, контроль якості, випуск серії), Ізраїль/Угорщина","табл., вкриті п/о у бл.","10мг, 20мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.2. Психоаналептичні засоби","5.2.2. Лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні деменції",null,null,null,"Мемантин (Memantine) [П]","N06DX01","засоби, що застосовуються при деменції","хвороба Альцгеймера від легкого ступеня тяжкості до тяжких формБНФ.","парентерально - 20 мг.","НООДЖЕРОН-ТЕВА","ТЕВА Фармацевтікал Індастріз Лтд./АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Ізраїль/Угорщина","табл., вкриті п/о у бл.","5мг+10мг+15мг+20мг","комбі-упак.: №28х4 [(№7+№7+№7+№7)х4]","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.2. Психоаналептичні засоби","5.2.2. Лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні деменції",null,null,null,"Мемантин (Memantine) [П]","N06DX01","засоби, що застосовуються при деменції","хвороба Альцгеймера від легкого ступеня тяжкості до тяжких формБНФ.","парентерально - 20 мг.","ПОЛЬМАТИН®","Фармацевтичний завод \"Польфарма\" С.А., Польща","табл., вкриті п/о у бл.","10мг, 20мг","№14, №28, №56","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.2. Психоаналептичні засоби","5.2.2. Лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні деменції",null,null,null,"Мемантин (Memantine) [П]","N06DX01","засоби, що застосовуються при деменції","хвороба Альцгеймера від легкого ступеня тяжкості до тяжких формБНФ.","парентерально - 20 мг.","РЕМАНТО","Генефарм СА (повний цикл виробництва)/Ронтіс Хелліс Медікал енд Фармасьютікал Продактс СА (альтернативний виробник вторинного пакування, відповідає за випуск серій ГЛЗ), Греція/Греція","табл., що дисперг. у бл.","5мг","№14х3",11.57,"23,87/€"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.2. Психоаналептичні засоби","5.2.2. Лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні деменції",null,null,null,"Мемантин (Memantine) [П]","N06DX01","засоби, що застосовуються при деменції","хвороба Альцгеймера від легкого ступеня тяжкості до тяжких формБНФ.","парентерально - 20 мг.","РЕМАНТО","Генефарм СА (повний цикл виробництва)/Ронтіс Хелліс Медікал енд Фармасьютікал Продактс СА (альтернативний виробник вторинного пакування, відповідає за випуск серій ГЛЗ), Греція/Греція","табл., що дисперг. у бл.","10мг","№15х2, №14х4","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.2. Психоаналептичні засоби","5.2.2. Лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні деменції",null,null,null,"Мемантин (Memantine) [П]","N06DX01","засоби, що застосовуються при деменції","хвороба Альцгеймера від легкого ступеня тяжкості до тяжких формБНФ.","парентерально - 20 мг.","РЕМАНТО","Генефарм СА (повний цикл виробництва)/Ронтіс Хелліс Медікал енд Фармасьютікал Продактс СА (альтернативний виробник вторинного пакування, відповідає за випуск серій ГЛЗ), Греція/Греція","табл., що дисперг. у бл.","20мг","№15х2",7.2,"23,87/€"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.5. Лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні розладів психіки та поведінки внаслідок вживання психоактивних речовин","5.5.1. Лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні алкогольної залежності",null,null,null,"Дисульфірам (Disulfiram) [П]","N07BB01","засоби, що застосовуються при алкогольній залежності","хр. алкогольна залежністьБНФ (150мг); попередження рецидиву алкогольної залежності (150 мг, 500 мг).","перорально - 0,2 г.","ТЕТУРАМ","Публічне акціонерне товариство \"Науково-виробничий центр \"Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод\", Україна","табл. у бл.","150мг","№10х5",1.33]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.5. Лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні розладів психіки та поведінки внаслідок вживання психоактивних речовин","5.5.1. Лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні алкогольної залежності",null,null,null,"Дисульфірам (Disulfiram) [П]","N07BB01","засоби, що застосовуються при алкогольній залежності","хр. алкогольна залежністьБНФ (150мг); попередження рецидиву алкогольної залежності (150 мг, 500 мг).","перорально - 0,2 г.","ТЕТУРАМ","Публічне акціонерне товариство \"Науково-виробничий центр \"Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод\", Україна","табл. у бл.","150мг","№10х1",1.68]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.5. Лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні розладів психіки та поведінки внаслідок вживання психоактивних речовин","5.5.1. Лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні алкогольної залежності",null,null,null,"Дисульфірам (Disulfiram) [П]","N07BB01","засоби, що застосовуються при алкогольній залежності","хр. алкогольна залежністьБНФ (150мг); попередження рецидиву алкогольної залежності (150 мг, 500 мг).","перорально - 0,2 г.","ЕСПЕРАЛЬ®","Софаримекс - Індустріа Кіміка е Фармасеутіка, С.А., Португалія","табл. у фл.","500мг","№20","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.5. Лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні розладів психіки та поведінки внаслідок вживання психоактивних речовин","5.5.1. Лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні алкогольної залежності",null,null,null,"Налтрексон (Naltrexon) [П]","N07BB04","засоби для лікування алкогольної залежності","у складі комплексного лікування алкогольної залежностіБНФ у пацієнтів, здатних утриматися від прийому алкоголю перед початком та під час терапії; попередження нaдмipного вживання алкоголю, скорочення частоти рецидивівБНФ ; профілактика рецидиву опіоїдної ","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ","АНТАКСОН","Замбон С.П.А., Італія","капс. у бл.","50мг","№10, №14","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.5. Лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні розладів психіки та поведінки внаслідок вживання психоактивних речовин","5.5.1. Лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні алкогольної залежності",null,null,null,"Налтрексон (Naltrexon) [П]","N07BB04","засоби для лікування алкогольної залежності","у складі комплексного лікування алкогольної залежностіБНФ у пацієнтів, здатних утриматися від прийому алкоголю перед початком та під час терапії; попередження нaдмipного вживання алкоголю, скорочення частоти рецидивівБНФ ; профілактика рецидиву опіоїдної ","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ","ВІВІТРОЛ","Алкермес Інк.(виробництво та первинна упаковка порошку, виробництво та первинна упаковка розчинника)/ОСО Біофармасьютикалз Мануфекчуринг ЛЛС (виробництво та первинна упаковка розчинника)/Сілаг АГ (вторинна упаковка та випуск серії), США/США/Швейцарія","пор. д/сусп. д/ін’єк. прол. дії з розч., шпр., та гол.","380мг","№1",8333.88,"24,79/$"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.5. Лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні розладів психіки та поведінки внаслідок вживання психоактивних речовин","5.5.1. Лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні алкогольної залежності",null,null,null,"Налтрексон (Naltrexon) [П]","N07BB04","засоби для лікування алкогольної залежності","у складі комплексного лікування алкогольної залежностіБНФ у пацієнтів, здатних утриматися від прийому алкоголю перед початком та під час терапії; попередження нaдмipного вживання алкоголю, скорочення частоти рецидивівБНФ ; профілактика рецидиву опіоїдної ","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ","НАЛТРЕКСИН","Русан Фарма Лтд, Індія","табл., в/о у бл.","50мг","№28","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.5. Лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні розладів психіки та поведінки внаслідок вживання психоактивних речовин","5.5.2. Лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні опіоїдної залежності","5.5.2.1. Лікарські засоби для замісної підтримувальної терапії опіоїдної залежності",null,null,"Бупренорфін (Buprenorphine) * [П]","(див. п. 10.3.3. розділу \"АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"замісна терапія опіоїдної залежностіБНФ у комплексі з медичною, соціальною та психологічною підтримкою, наданою спеціалістами.",null,"БУПРЕН® ІС","Товариство з додатковою відповідальністю \"ІНТЕРХІМ\", Україна","табл. сублінгв. у бл.","0,002г, 0,008г","№10х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.5. Лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні розладів психіки та поведінки внаслідок вживання психоактивних речовин","5.5.2. Лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні опіоїдної залежності","5.5.2.1. Лікарські засоби для замісної підтримувальної терапії опіоїдної залежності",null,null,"Бупренорфін (Buprenorphine) * [П]","(див. п. 10.3.3. розділу \"АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"замісна терапія опіоїдної залежностіБНФ у комплексі з медичною, соціальною та психологічною підтримкою, наданою спеціалістами.",null,"БУПРЕНОРФІНУ ГІДРОХЛОРИД","ТОВ \"Харківське фармацевтичне підприємство \"Здоров'я народу\", Україна","табл. сублінгв. у бл.","2мг, 4мг, 8мг","№10х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.5. Лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні розладів психіки та поведінки внаслідок вживання психоактивних речовин","5.5.2. Лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні опіоїдної залежності","5.5.2.1. Лікарські засоби для замісної підтримувальної терапії опіоїдної залежності",null,null,"Метадон (Methadone) * [П] [ПМД]","N07BC02","засоби, що впливають на НС; засоби, що застосовуються при адиктивних розладах; засоби, що застосовуються при опіатній залежності","детоксикація при лікуванні опіатної залежностіВООЗ,БНФ (героїнова залежність та від інших морфіноподібних наркотиків); підтримуюче лікування хворих на опіатну наркоманію; больовий с-мБНФ, ПМД (від помірного до сильного, який не купірується ненаркотичними ",null,"МЕТАДОН-ЗН","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Харківське фармацевтичне підприємство \"Здоров'я народу\", Україна","р-н орал. по 200мл, 1000мл у фл.","1мг/мл, 5мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.5. Лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні розладів психіки та поведінки внаслідок вживання психоактивних речовин","5.5.2. Лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні опіоїдної залежності","5.5.2.1. Лікарські засоби для замісної підтримувальної терапії опіоїдної залежності",null,null,"Метадон (Methadone) * [П] [ПМД]","N07BC02","засоби, що впливають на НС; засоби, що застосовуються при адиктивних розладах; засоби, що застосовуються при опіатній залежності","детоксикація при лікуванні опіатної залежностіВООЗ,БНФ (героїнова залежність та від інших морфіноподібних наркотиків); підтримуюче лікування хворих на опіатну наркоманію; больовий с-мБНФ, ПМД (від помірного до сильного, який не купірується ненаркотичними ",null,"МЕТАДОН-ЗН","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Харківське фармацевтичне підприємство \"Здоров'я народу\", Україна","табл. у бл.","5мг, 10мг, 25мг, 40мг","№10х10, №10х5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.5. Лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні розладів психіки та поведінки внаслідок вживання психоактивних речовин","5.5.2. Лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні опіоїдної залежності","5.5.2.1. Лікарські засоби для замісної підтримувальної терапії опіоїдної залежності",null,null,"Метадон (Methadone) * [П] [ПМД]","N07BC02","засоби, що впливають на НС; засоби, що застосовуються при адиктивних розладах; засоби, що застосовуються при опіатній залежності","детоксикація при лікуванні опіатної залежностіВООЗ,БНФ (героїнова залежність та від інших морфіноподібних наркотиків); підтримуюче лікування хворих на опіатну наркоманію; больовий с-мБНФ, ПМД (від помірного до сильного, який не купірується ненаркотичними ",null,"МЕТАФІН® ІС","Товариство з додатковою відповідальністю \"ІНТЕРХІМ\", Україна","табл. у бл.","5мг, 10мг, 25мг","№10х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.5. Лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні розладів психіки та поведінки внаслідок вживання психоактивних речовин","5.5.2. Лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні опіоїдної залежності","5.5.2.1. Лікарські засоби для замісної підтримувальної терапії опіоїдної залежності",null,null,"Метадон (Methadone) * [П] [ПМД]","N07BC02","засоби, що впливають на НС; засоби, що застосовуються при адиктивних розладах; засоби, що застосовуються при опіатній залежності","детоксикація при лікуванні опіатної залежностіВООЗ,БНФ (героїнова залежність та від інших морфіноподібних наркотиків); підтримуюче лікування хворих на опіатну наркоманію; больовий с-мБНФ, ПМД (від помірного до сильного, який не купірується ненаркотичними ",null,"МЕТАДИКТ®","Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина","табл. у бл.","10мг, 40мг","№50, №100, №75","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.5. Лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні розладів психіки та поведінки внаслідок вживання психоактивних речовин","5.5.2. Лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні опіоїдної залежності","5.5.2.1. Лікарські засоби для замісної підтримувальної терапії опіоїдної залежності",null,null,"Метадон (Methadone) * [П] [ПМД]","N07BC02","засоби, що впливають на НС; засоби, що застосовуються при адиктивних розладах; засоби, що застосовуються при опіатній залежності","детоксикація при лікуванні опіатної залежностіВООЗ,БНФ (героїнова залежність та від інших морфіноподібних наркотиків); підтримуюче лікування хворих на опіатну наркоманію; больовий с-мБНФ, ПМД (від помірного до сильного, який не купірується ненаркотичними ",null,"МЕТАДОЛ","Фармасайнс Інк. (Паладін Лабс Інк.), Канада","р-н орал. по 250мл у фл.","1 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.5. Лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні розладів психіки та поведінки внаслідок вживання психоактивних речовин","5.5.2. Лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні опіоїдної залежності","5.5.2.1. Лікарські засоби для замісної підтримувальної терапії опіоїдної залежності",null,null,"Метадон (Methadone) * [П] [ПМД]","N07BC02","засоби, що впливають на НС; засоби, що застосовуються при адиктивних розладах; засоби, що застосовуються при опіатній залежності","детоксикація при лікуванні опіатної залежностіВООЗ,БНФ (героїнова залежність та від інших морфіноподібних наркотиків); підтримуюче лікування хворих на опіатну наркоманію; больовий с-мБНФ, ПМД (від помірного до сильного, який не купірується ненаркотичними ",null,"МЕТАДОЛ ФАРМАСАЙНС","Фармасайнс Інк. (Паладін Лабс Інк.), Канада","табл. у фл.","1мг, 5мг, 10мг, 25мг","№100","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.5. Лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні розладів психіки та поведінки внаслідок вживання психоактивних речовин","5.5.2. Лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні опіоїдної залежності","5.5.2.1. Лікарські засоби для замісної підтримувальної терапії опіоїдної залежності",null,null,"Метадон (Methadone) * [П] [ПМД]","N07BC02","засоби, що впливають на НС; засоби, що застосовуються при адиктивних розладах; засоби, що застосовуються при опіатній залежності","детоксикація при лікуванні опіатної залежностіВООЗ,БНФ (героїнова залежність та від інших морфіноподібних наркотиків); підтримуюче лікування хворих на опіатну наркоманію; больовий с-мБНФ, ПМД (від помірного до сильного, який не купірується ненаркотичними ",null,"МЕТАДОНУ ГІДРОХЛОРИД МОЛТЕНІ","Л.Молтені і К. деі Ф.ллі Алітті Сосіета ді Езерчиціо С.п.А., Італія","р-н орал. у фл. по 5мл, 10мл, 20мл, 60мл, 100мл, 1000мл","1мг/мл, 5мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.5. Лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні розладів психіки та поведінки внаслідок вживання психоактивних речовин","5.5.2. Лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні опіоїдної залежності","5.5.2.2. Інші лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні опіоїдної залежності",null,null,"Натрію тіосульфат (Sodium thiosulfate) * [П]","V03AB06","антидоти","отруєння сполуками миш’яку, ртуті, свинцю, синильною к-тою та її солямиВООЗ, БНФ, йодом, бромом та їх солями.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НАТРІЮ ТІОСУЛЬФАТ-БІОЛІК","ПАТ \"ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК\", Україна","р-н д/ін'єк. по 10мл в амп.","300 мг/мл","№5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.5. Лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні розладів психіки та поведінки внаслідок вживання психоактивних речовин","5.5.2. Лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні опіоїдної залежності","5.5.2.2. Інші лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні опіоїдної залежності",null,null,"Натрію тіосульфат (Sodium thiosulfate) * [П]","V03AB06","антидоти","отруєння сполуками миш’яку, ртуті, свинцю, синильною к-тою та її солямиВООЗ, БНФ, йодом, бромом та їх солями.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НАТРІЮ ТІОСУЛЬФАТ-БІОЛІК","ПАТ \"ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК\", Україна","р-н д/ін'єк. по 5мл в амп.","300 мг/мл","№10",22.75]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.5. Лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні розладів психіки та поведінки внаслідок вживання психоактивних речовин","5.5.2. Лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні опіоїдної залежності","5.5.2.2. Інші лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні опіоїдної залежності",null,null,"Натрію тіосульфат (Sodium thiosulfate) * [П]","V03AB06","антидоти","отруєння сполуками миш’яку, ртуті, свинцю, синильною к-тою та її солямиВООЗ, БНФ, йодом, бромом та їх солями.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НАТРІЮ ТІОСУЛЬФАТ-БІОЛІК","ПАТ \"ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК\", Україна","р-н д/ін'єк. по 10мл в амп.","300 мг/мл","№10",31.86]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.5. Лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні розладів психіки та поведінки внаслідок вживання психоактивних речовин","5.5.2. Лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні опіоїдної залежності","5.5.2.2. Інші лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні опіоїдної залежності",null,null,"Натрію тіосульфат (Sodium thiosulfate) * [П]","V03AB06","антидоти","отруєння сполуками миш’яку, ртуті, свинцю, синильною к-тою та її солямиВООЗ, БНФ, йодом, бромом та їх солями.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НАТРІЮ ТІОСУЛЬФАТ-ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","р-н д/ін'єк. 5мл в амп. у конт. чар/уп.","300 мг/мл","№5х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.5. Лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні розладів психіки та поведінки внаслідок вживання психоактивних речовин","5.5.2. Лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні опіоїдної залежності","5.5.2.2. Інші лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні опіоїдної залежності",null,null,"Натрію тіосульфат (Sodium thiosulfate) * [П]","V03AB06","антидоти","отруєння сполуками миш’яку, ртуті, свинцю, синильною к-тою та її солямиВООЗ, БНФ, йодом, бромом та їх солями.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НАТРІЮ ТІОСУЛЬФАТ-ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","р-н д/ін'єк. 5мл в амп. у кор.","300 мг/мл","№10",33.6]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.5. Лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні розладів психіки та поведінки внаслідок вживання психоактивних речовин","5.5.2. Лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні опіоїдної залежності","5.5.2.2. Інші лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні опіоїдної залежності",null,null,"Налоксон (Naloxone) * [П]","V03AB15","антидоти","передозування опіоїдівВООЗ, БНФ; усунення пригнічення дихального центруВООЗ, БНФ, спричиненого опіоїдами; відновлення дихання у новонароджених після введення породіллі опіоїдних анальгетиківБНФ; діагностичний засіб у хворих з підозрою на опіоїдну залежніс","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НАЛОКСОН-ЗН","ТОВ \"Харківське фармацевтичне підприємство \"Здоров'я народу\" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)/Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\" (всі стадії виробництва, контроль якості:), Україна/Україна","р-н д/ін'єк. по 1мл в амп. у бл.","0,4 мг/мл","№5х2; №10х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.5. Лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні розладів психіки та поведінки внаслідок вживання психоактивних речовин","5.5.2. Лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні опіоїдної залежності","5.5.2.2. Інші лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні опіоїдної залежності",null,null,"Налоксон (Naloxone) * [П]","V03AB15","антидоти","передозування опіоїдівВООЗ, БНФ; усунення пригнічення дихального центруВООЗ, БНФ, спричиненого опіоїдами; відновлення дихання у новонароджених після введення породіллі опіоїдних анальгетиківБНФ; діагностичний засіб у хворих з підозрою на опіоїдну залежніс","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НАЛОКСОН-ЗН","ТОВ \"Харківське фармацевтичне підприємство \"Здоров'я народу\" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)/Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\" (всі стадії виробництва, контроль якості:), Україна/Україна","р-н д/ін'єк. по 1мл в амп. у кор.","0,4 мг/мл","№10",112.11]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.5. Лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні розладів психіки та поведінки внаслідок вживання психоактивних речовин","5.5.3. Лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні нікотинової залежності",null,null,null,"Нікотин (Nicotine) ** [ПМД]","N07BA01","ЛЗ, що застосовують при адиктивних розладах; ЛЗ для лікування нікотинової залежності","лікування тютюнової залежності шляхом зменшення потреби в нікотині і послаблення симптомів відміниПМД; полегшення процесу відмови від палінняБНФ у разі наявності мотиваціїПМД; допомога курцям, які не можуть повністю відмовитись від нікотинової залежності,",null,"НІКВІТИН 14 мг","ГлаксоСмітКлайн Дангарван Лімітед/Фамар А.В.Е. - Авлон Плант 48-й км Національного шосе Афіни-Ламія, Ірландія/Греція","пласт. т/д в пак.","14мг/24год","№7, №14","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.5. Лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні розладів психіки та поведінки внаслідок вживання психоактивних речовин","5.5.3. Лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні нікотинової залежності",null,null,null,"Нікотин (Nicotine) ** [ПМД]","N07BA01","ЛЗ, що застосовують при адиктивних розладах; ЛЗ для лікування нікотинової залежності","лікування тютюнової залежності шляхом зменшення потреби в нікотині і послаблення симптомів відміниПМД; полегшення процесу відмови від палінняБНФ у разі наявності мотиваціїПМД; допомога курцям, які не можуть повністю відмовитись від нікотинової залежності,",null,"НІКВІТИН 21 мг","ГлаксоСмітКлайн Дангарван Лімітед/Фамар А.В.Е. - Авлон Плант 48-й км Національного шосе Афіни-Ламія, Ірландія/Греція","пласт. т/д в пак.","21мг/24год","№7, №14","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.5. Лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні розладів психіки та поведінки внаслідок вживання психоактивних речовин","5.5.3. Лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні нікотинової залежності",null,null,null,"Нікотин (Nicotine) ** [ПМД]","N07BA01","ЛЗ, що застосовують при адиктивних розладах; ЛЗ для лікування нікотинової залежності","лікування тютюнової залежності шляхом зменшення потреби в нікотині і послаблення симптомів відміниПМД; полегшення процесу відмови від палінняБНФ у разі наявності мотиваціїПМД; допомога курцям, які не можуть повністю відмовитись від нікотинової залежності,",null,"НІКВІТИН 7 мг","ГлаксоСмітКлайн Дангарван Лімітед/Фамар А.В.Е. - Авлон Плант 48-й км Національного шосе Афіни-Ламія, Ірландія/Греція","пласт. т/д в пак.","7мг/24год","№7, №14","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.5. Лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні розладів психіки та поведінки внаслідок вживання психоактивних речовин","5.5.3. Лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні нікотинової залежності",null,null,null,"Нікотин (Nicotine) ** [ПМД]","N07BA01","ЛЗ, що застосовують при адиктивних розладах; ЛЗ для лікування нікотинової залежності","лікування тютюнової залежності шляхом зменшення потреби в нікотині і послаблення симптомів відміниПМД; полегшення процесу відмови від палінняБНФ у разі наявності мотиваціїПМД; допомога курцям, які не можуть повністю відмовитись від нікотинової залежності,",null,"НІКОРЕТТЕ®","ЛТС Ломан Терапі-Сістем АГ, Німеччина","пласт. т/д у пак.","10мг/16год, 15мг/16год, 25мг/16год","№7","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.5. Лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні розладів психіки та поведінки внаслідок вживання психоактивних речовин","5.5.3. Лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні нікотинової залежності",null,null,null,"Нікотин (Nicotine) ** [ПМД]","N07BA01","ЛЗ, що застосовують при адиктивних розладах; ЛЗ для лікування нікотинової залежності","лікування тютюнової залежності шляхом зменшення потреби в нікотині і послаблення симптомів відміниПМД; полегшення процесу відмови від палінняБНФ у разі наявності мотиваціїПМД; допомога курцям, які не можуть повністю відмовитись від нікотинової залежності,",null,"НІКОРЕТТЕ® ЗИМОВА М'ЯТА","МакНіл АБ, Швеція","гумка жув. лікув. у бл.","2мг, 4мг","№15х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.5. Лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні розладів психіки та поведінки внаслідок вживання психоактивних речовин","5.5.3. Лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні нікотинової залежності",null,null,null,"Нікотин (Nicotine) ** [ПМД]","N07BA01","ЛЗ, що застосовують при адиктивних розладах; ЛЗ для лікування нікотинової залежності","лікування тютюнової залежності шляхом зменшення потреби в нікотині і послаблення симптомів відміниПМД; полегшення процесу відмови від палінняБНФ у разі наявності мотиваціїПМД; допомога курцям, які не можуть повністю відмовитись від нікотинової залежності,",null,"НІКОРЕТТЕ® ЗІ СМАКОМ СВІЖИХ ФРУКТІВ","МакНіл АБ, Швеція","гумка жув. лікув. у бл.","2мг, 4мг","№15х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.5. Лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні розладів психіки та поведінки внаслідок вживання психоактивних речовин","5.5.3. Лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні нікотинової залежності",null,null,null,"Нікотин (Nicotine) ** [ПМД]","N07BA01","ЛЗ, що застосовують при адиктивних розладах; ЛЗ для лікування нікотинової залежності","лікування тютюнової залежності шляхом зменшення потреби в нікотині і послаблення симптомів відміниПМД; полегшення процесу відмови від палінняБНФ у разі наявності мотиваціїПМД; допомога курцям, які не можуть повністю відмовитись від нікотинової залежності,",null,"НІКОРЕТТЕ® ЗІ СМАКОМ СВІЖОЇ М'ЯТИ","МакНіл АБ, Швеція","гумка жув. лікув. у бл.","2мг, 4мг","№15х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.5. Лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні розладів психіки та поведінки внаслідок вживання психоактивних речовин","5.5.3. Лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні нікотинової залежності",null,null,null,"Нікотин (Nicotine) ** [ПМД]","N07BA01","ЛЗ, що застосовують при адиктивних розладах; ЛЗ для лікування нікотинової залежності","лікування тютюнової залежності шляхом зменшення потреби в нікотині і послаблення симптомів відміниПМД; полегшення процесу відмови від палінняБНФ у разі наявності мотиваціїПМД; допомога курцям, які не можуть повністю відмовитись від нікотинової залежності,",null,"НІКОРЕТТЕ® КРИЖАНА М'ЯТА","МакНіл АБ, Швеція","льодян. пресов. у фліп-уп.","2мг, 4мг","№20","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.5. Лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні розладів психіки та поведінки внаслідок вживання психоактивних речовин","5.5.3. Лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні нікотинової залежності",null,null,null,"Нікотин (Nicotine) ** [ПМД]","N07BA01","ЛЗ, що застосовують при адиктивних розладах; ЛЗ для лікування нікотинової залежності","лікування тютюнової залежності шляхом зменшення потреби в нікотині і послаблення симптомів відміниПМД; полегшення процесу відмови від палінняБНФ у разі наявності мотиваціїПМД; допомога курцям, які не можуть повністю відмовитись від нікотинової залежності,",null,"НІКОТИНЕЛЛ","ЛТС Ломанн Терапі-Зюстеме АГ (виробництво in bulk, первинне пакування та контроль якості)/ФАМАР А.В.Е., ЗАВОД АВЛОН - 48-й км, ДЕРЖАВНОЇ ДОРОГИ АФІНИ-ЛАМІЯ (вторинне пакування, відповідальний за випуск серії), Німеччина/Греція","пласт. т/д у пак.","7мг/24год, 14мг/24год, 21мг/24год","№7, №14, №28","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.5. Лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні розладів психіки та поведінки внаслідок вживання психоактивних речовин","5.5.3. Лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні нікотинової залежності",null,null,null,"Нікотин (Nicotine) ** [ПМД]","N07BA01","ЛЗ, що застосовують при адиктивних розладах; ЛЗ для лікування нікотинової залежності","лікування тютюнової залежності шляхом зменшення потреби в нікотині і послаблення симптомів відміниПМД; полегшення процесу відмови від палінняБНФ у разі наявності мотиваціїПМД; допомога курцям, які не можуть повністю відмовитись від нікотинової залежності,",null,"НІКОТИНЕЛЛ ЗІ СМАКОМ М'ЯТИ","ФАМАР А.В.Е., ЗАВОД АВЛОН - 48-й км ДЕРЖАВНОЇ ДОРОГИ АФІНИ-ЛАМІЯ (вторинне пакування, випуск серії)/Фертін Фарма А/С (виробництво in bulk та контроль якості, первинне пакування)/ФАМАР А.В.Е., ЗАВОД АВЛОН 49-й КМ ДЕРЖАВНОЇ ДОРОГИ АФІНИ-ЛАМІЯ (вторинне паку","гумка жув. у бл.","2мг, 4мг","№12, №24, №96","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["5. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ","5.5. Лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні розладів психіки та поведінки внаслідок вживання психоактивних речовин","5.5.3. Лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні нікотинової залежності",null,null,null,"Цитизин (Cytisine) ** [ПМД]","N07BA","засоби, що застосовуються при нікотиновій залежності","при хр. нікотинізмі - для відвикання від паління ПМД.",null,"ТАБЕКС®","АТ \"Софарма\" (виробництво нерозфасованої продукції, первинна упаковка або виробництво за повним циклом)/ПАТ \"Вітаміни\" (вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії), Болгарія/Україна","табл., в/о у бл.","1,5мг","№20х5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]

{"sheet":"6.Неврологія","index":5,"n_rows":345,"n_cols":18,"rows_kept":345,"cut":false,"hidden":false,"merged":[[6,16,6,17],[7,16,7,17],[8,16,8,17],[11,16,11,17],[12,16,12,17],[14,16,14,17],[18,16,18,17],[21,16,21,17],[30,16,30,17],[33,16,33,17],[34,16,34,17],[35,16,35,17],[36,16,36,17],[37,16,37,17],[40,16,40,17],[42,16,42,17],[43,16,43,17],[44,16,44,17],[45,16,45,17],[51,16,51,17],[61,16,61,17],[65,16,65,17],[68,16,68,17],[71,16,71,17],[74,16,74,17],[75,16,75,17],[76,16,76,17],[84,16,84,17],[89,16,89,17],[92,16,92,17],[94,16,94,17],[98,16,98,17],[100,16,100,17],[104,16,104,17],[107,16,107,17],[111,16,111,17],[114,16,114,17],[115,16,115,17],[118,16,118,17],[121,16,121,17],[122,16,122,17],[124,16,124,17],[131,16,131,17],[132,16,132,17],[134,16,134,17],[144,16,144,17],[145,16,145,17],[150,16,150,17],[154,16,154,17],[155,16,155,17],[156,16,156,17],[160,16,160,17],[162,16,162,17],[172,16,172,17],[175,16,175,17],[176,16,176,17],[177,16,177,17],[183,16,183,17],[186,16,186,17],[192,16,192,17],[193,16,193,17],[194,16,194,17],[198,16,198,17],[199,16,199,17],[200,16,200,17],[201,16,201,17],[203,16,203,17],[206,16,206,17],[207,16,207,17],[209,16,209,17],[211,16,211,17],[212,16,212,17],[232,16,232,17],[237,16,237,17],[239,16,239,17],[240,16,240,17],[243,16,243,17],[257,16,257,17],[258,16,258,17],[259,16,259,17],[269,16,269,17],[272,16,272,17],[273,16,273,17],[275,16,275,17],[276,16,276,17],[277,16,277,17],[278,16,278,17],[279,16,279,17],[282,16,282,17],[284,16,284,17],[285,16,285,17],[289,16,289,17],[291,16,291,17],[293,16,293,17],[296,16,296,17],[298,16,298,17],[301,16,301,17],[302,16,302,17],[315,16,315,17],[322,16,322,17],[326,16,326,17],[327,16,327,17],[330,16,330,17],[332,16,332,17],[342,16,342,17],[335,16,335,17],[339,16,339,17],[340,16,340,17],[341,16,341,17]],"flags":["formulas_cached_only"]}
["N1","N2","N3","N4","N5","N6","МНН","Код АТХ","Фармако-терапевтична група","Показання","DDD","Торговельна назва","Виробник/країна","Форма випуску","Дозування","Кількість в упаковці","Вартість DDD, грн.","Офіційний курс обміну, у.о."]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.1. Лікарські засоби для лікування епілептичного статусу",null,null,null,"Фенітоїн (Phenytoin) * [П]","(див. п. 6.2.2.2. розділу \"НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.1. Лікарські засоби для лікування епілептичного статусу",null,null,null,"Клоназепам (Clonazepam) [П]","(див. п. 6.2.2.3. розділу \"НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.1. Лікарські засоби для лікування епілептичного статусу",null,null,null,"Діазепам (Diazepam) * [П]","(див. п. 5.1.2.1. розділу \"ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ\")"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.1. Лікарські засоби для лікування епілептичного статусу",null,null,null,"Фенобарбітал (Phenobarbital) * [П]","(див. п. 6.2.2.1. розділу \"НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.1. Лікарські засоби для лікування епілептичного статусу",null,null,null,"Пропофол (Propofol) [П]","(див. п. 10.1.2.2. розділу \"АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2.1. Барбітурати та їх похідні",null,null,"Фенобарбітал (Phenobarbital) * [П]","N03AA02","протиепілептичні засоби","епілепсія БНФ, ВООЗ, хорея, спастичні паралічі, спазм периферичних артерій, еклампсія, гемолітична хвороба новонароджених.",null,"ФЕНОБАРБІТАЛ ІС","Товариство з додатковою відповідальністю \"ІНТЕРХІМ\", Україна","табл.у бл.","5мг, 50мг, 100мг","№10х5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2.1. Барбітурати та їх похідні",null,null,"Фенобарбітал (Phenobarbital) * [П]","N03AA02","протиепілептичні засоби","епілепсія БНФ, ВООЗ, хорея, спастичні паралічі, спазм периферичних артерій, еклампсія, гемолітична хвороба новонароджених.",null,"ФЕНОБАРБІТАЛ-ЗН","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Харківське фармацевтичне підприємство \"Здоров'я народу\", Україна","табл.у бл.","50мг, 100мг","№10х5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2.2. Похідні гідантоїну",null,null,"Фенітоїн (Phenytoin) * [П]","N03AB02","протисудомні засоби, похідні гідантоїну","епілепсія, переважно великі судомні напади(grand mal); епілептичний статус з тонико-клонічними нападами ВООЗ БНФ; лікування і профілактика епілептичних нападів у нейрохірургії; у деяких випадках призначати для лікування порушень серцевого ритму, зумовлени","перорально - 0,3 г.","ДИФЕНІН®","ПАТ \"Київський вітамінний завод\", Україна","табл. у бл. в пач.","117мг","№10х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2.2. Похідні гідантоїну",null,null,"Фенітоїн (Phenytoin) * [П]","N03AB02","протисудомні засоби, похідні гідантоїну","епілепсія, переважно великі судомні напади(grand mal); епілептичний статус з тонико-клонічними нападами ВООЗ БНФ; лікування і профілактика епілептичних нападів у нейрохірургії; у деяких випадках призначати для лікування порушень серцевого ритму, зумовлени","перорально - 0,3 г.","ДИФЕНІН®","ПАТ \"Київський вітамінний завод\", Україна","табл. у бл. в пач.","117мг","№10х6",2.96]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2.2. Похідні гідантоїну",null,null,"Фенітоїн (Phenytoin) * [П]","N03AB02","протисудомні засоби, похідні гідантоїну","епілепсія, переважно великі судомні напади(grand mal); епілептичний статус з тонико-клонічними нападами ВООЗ БНФ; лікування і профілактика епілептичних нападів у нейрохірургії; у деяких випадках призначати для лікування порушень серцевого ритму, зумовлени","перорально - 0,3 г.","ДИФЕНІН®","ПАТ \"Київський вітамінний завод\", Україна","табл. у бл.","117мг","№10",3.32]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2.3. Похідні бензодіазепіну",null,null,"Клоназепам (Clonazepam) [П]","N03AE01","протиепілептичні засоби; похідні бензодіазепіну","епілепсія у дітей БНФ грудного, дошкільного та шкільного віку (в основному типові та атипові напади малої епілепсії та первинні або вторинні генералізовані тоніко-клонічні кризи БНФ), епілепсія у дорослих БНФ (в основному фокальні напади), с-м пароксизмал",null,"КЛОНАЗЕПАМ ІС","Товариство з додатковою відповідальністю \"ІНТЕРХІМ\", Україна","табл. у бл.","0,0005г, 0,001г, 0,002г","№10х5, №10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2.4. Похідні карбоксаміду",null,null,"Карбамазепін (Carbamazepine) * [П]","N03AF01","протиепілептичні засоби","епілепсія ВООЗ, БНФ: складні або прості парціальні судомні напади ВООЗ, БНФ (із втратою або без втрати свідомості) із вторинною генералізацією або без неї; генералізовані тоніко-клонічні судомні напади ВООЗ, БНФ; змішані форми судомних нападів; г. маніака","перорально - 1 г.","КАРБАМАЗЕПІН","ПрАТ \"Технолог\", Україна","табл. у конт.","200мг","№50","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2.4. Похідні карбоксаміду",null,null,"Карбамазепін (Carbamazepine) * [П]","N03AF01","протиепілептичні засоби","епілепсія ВООЗ, БНФ: складні або прості парціальні судомні напади ВООЗ, БНФ (із втратою або без втрати свідомості) із вторинною генералізацією або без неї; генералізовані тоніко-клонічні судомні напади ВООЗ, БНФ; змішані форми судомних нападів; г. маніака","перорально - 1 г.","КАРБАМАЗЕПІН","ПрАТ \"Технолог\", Україна","табл. у бл.","200мг","№10х5",3.7]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2.4. Похідні карбоксаміду",null,null,"Карбамазепін (Carbamazepine) * [П]","N03AF01","протиепілептичні засоби","епілепсія ВООЗ, БНФ: складні або прості парціальні судомні напади ВООЗ, БНФ (із втратою або без втрати свідомості) із вторинною генералізацією або без неї; генералізовані тоніко-клонічні судомні напади ВООЗ, БНФ; змішані форми судомних нападів; г. маніака","перорально - 1 г.","КАРБАМАЗЕПІН-АСТРАФАРМ","ТОВ \"АСТРАФАРМ\", Україна","табл. у бл.","200мг","№10х5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2.4. Похідні карбоксаміду",null,null,"Карбамазепін (Carbamazepine) * [П]","N03AF01","протиепілептичні засоби","епілепсія ВООЗ, БНФ: складні або прості парціальні судомні напади ВООЗ, БНФ (із втратою або без втрати свідомості) із вторинною генералізацією або без неї; генералізовані тоніко-клонічні судомні напади ВООЗ, БНФ; змішані форми судомних нападів; г. маніака","перорально - 1 г.","КАРБАМАЗЕПІН-АСТРАФАРМ","ТОВ \"АСТРАФАРМ\", Україна","табл. у бл.","200мг","№10х2",4.5]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2.4. Похідні карбоксаміду",null,null,"Карбамазепін (Carbamazepine) * [П]","N03AF01","протиепілептичні засоби","епілепсія ВООЗ, БНФ: складні або прості парціальні судомні напади ВООЗ, БНФ (із втратою або без втрати свідомості) із вторинною генералізацією або без неї; генералізовані тоніко-клонічні судомні напади ВООЗ, БНФ; змішані форми судомних нападів; г. маніака","перорально - 1 г.","КАРБАМАЗЕПІН-ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","табл. конт. чар/уп.","200мг","№10х5",3.24]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2.4. Похідні карбоксаміду",null,null,"Карбамазепін (Carbamazepine) * [П]","N03AF01","протиепілептичні засоби","епілепсія ВООЗ, БНФ: складні або прості парціальні судомні напади ВООЗ, БНФ (із втратою або без втрати свідомості) із вторинною генералізацією або без неї; генералізовані тоніко-клонічні судомні напади ВООЗ, БНФ; змішані форми судомних нападів; г. маніака","перорально - 1 г.","КАРБАМАЗЕПІН-ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","табл. конт. чар/уп.","200мг","№10х2",4.08]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2.4. Похідні карбоксаміду",null,null,"Карбамазепін (Carbamazepine) * [П]","N03AF01","протиепілептичні засоби","епілепсія ВООЗ, БНФ: складні або прості парціальні судомні напади ВООЗ, БНФ (із втратою або без втрати свідомості) із вторинною генералізацією або без неї; генералізовані тоніко-клонічні судомні напади ВООЗ, БНФ; змішані форми судомних нападів; г. маніака","перорально - 1 г.","КАРБАМАЗЕПІН-ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\"/ТОВ \"ФАРМЕКС ГРУП\", Україна/Україна","табл.у бл.","200мг","№10х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2.4. Похідні карбоксаміду",null,null,"Карбамазепін (Carbamazepine) * [П]","N03AF01","протиепілептичні засоби","епілепсія ВООЗ, БНФ: складні або прості парціальні судомні напади ВООЗ, БНФ (із втратою або без втрати свідомості) із вторинною генералізацією або без неї; генералізовані тоніко-клонічні судомні напади ВООЗ, БНФ; змішані форми судомних нападів; г. маніака","перорально - 1 г.","КАРБАМАЗЕПІН-ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\"/ТОВ \"ФАРМЕКС ГРУП\", Україна/Україна","табл.у бл.","200мг","№20х1",7.25]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2.4. Похідні карбоксаміду",null,null,"Карбамазепін (Carbamazepine) * [П]","N03AF01","протиепілептичні засоби","епілепсія ВООЗ, БНФ: складні або прості парціальні судомні напади ВООЗ, БНФ (із втратою або без втрати свідомості) із вторинною генералізацією або без неї; генералізовані тоніко-клонічні судомні напади ВООЗ, БНФ; змішані форми судомних нападів; г. маніака","перорально - 1 г.","КАРБАМАЗЕПІН-ЗДОРОВ'Я ФОРТЕ","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","табл.у бл.","400мг","№10х5",3.62]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2.4. Похідні карбоксаміду",null,null,"Карбамазепін (Carbamazepine) * [П]","N03AF01","протиепілептичні засоби","епілепсія ВООЗ, БНФ: складні або прості парціальні судомні напади ВООЗ, БНФ (із втратою або без втрати свідомості) із вторинною генералізацією або без неї; генералізовані тоніко-клонічні судомні напади ВООЗ, БНФ; змішані форми судомних нападів; г. маніака","перорально - 1 г.","КАРБАМАЗЕПІН-ФС","ТОВ \"Фарма Старт\", Україна","табл. у бл.","200мг","№10х1, №10х10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2.4. Похідні карбоксаміду",null,null,"Карбамазепін (Carbamazepine) * [П]","N03AF01","протиепілептичні засоби","епілепсія ВООЗ, БНФ: складні або прості парціальні судомні напади ВООЗ, БНФ (із втратою або без втрати свідомості) із вторинною генералізацією або без неї; генералізовані тоніко-клонічні судомні напади ВООЗ, БНФ; змішані форми судомних нападів; г. маніака","перорально - 1 г.","КАРБАМАЗЕПІН-ФС","ТОВ \"Фарма Старт\", Україна","табл. у бл.","200мг","№10х5",2.71]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2.4. Похідні карбоксаміду",null,null,"Карбамазепін (Carbamazepine) * [П]","N03AF01","протиепілептичні засоби","епілепсія ВООЗ, БНФ: складні або прості парціальні судомні напади ВООЗ, БНФ (із втратою або без втрати свідомості) із вторинною генералізацією або без неї; генералізовані тоніко-клонічні судомні напади ВООЗ, БНФ; змішані форми судомних нападів; г. маніака","перорально - 1 г.","КАРБАМАЗЕПІН-ФС","ТОВ \"Фарма Старт\", Україна","табл. у бл.","200мг","№10х2",3.27]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2.4. Похідні карбоксаміду",null,null,"Карбамазепін (Carbamazepine) * [П]","N03AF01","протиепілептичні засоби","епілепсія ВООЗ, БНФ: складні або прості парціальні судомні напади ВООЗ, БНФ (із втратою або без втрати свідомості) із вторинною генералізацією або без неї; генералізовані тоніко-клонічні судомні напади ВООЗ, БНФ; змішані форми судомних нападів; г. маніака","перорально - 1 г.","МЕЗАКАР®","ТОВ \"КУСУМ ФАРМ\", Україна","сусп. орал. у фл. по 100мл","100мг/5мл","№1",27.5]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2.4. Похідні карбоксаміду",null,null,"Карбамазепін (Carbamazepine) * [П]","N03AF01","протиепілептичні засоби","епілепсія ВООЗ, БНФ: складні або прості парціальні судомні напади ВООЗ, БНФ (із втратою або без втрати свідомості) із вторинною генералізацією або без неї; генералізовані тоніко-клонічні судомні напади ВООЗ, БНФ; змішані форми судомних нападів; г. маніака","перорально - 1 г.","ЗЕПТОЛ","Сан Фармасьютикал Індастріз Лтд., Індія","табл. у стрип.","200мг","№10х10",7.19,"26,89/$"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2.4. Похідні карбоксаміду",null,null,"Карбамазепін (Carbamazepine) * [П]","N03AF01","протиепілептичні засоби","епілепсія ВООЗ, БНФ: складні або прості парціальні судомні напади ВООЗ, БНФ (із втратою або без втрати свідомості) із вторинною генералізацією або без неї; генералізовані тоніко-клонічні судомні напади ВООЗ, БНФ; змішані форми судомних нападів; г. маніака","перорально - 1 г.","КАРБАЛЕКС 200 мг","Г.Л. Фарма ГмбХ, Австрія","табл.у бл.","200мг","№10х10",10.11,"25,45/$"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2.4. Похідні карбоксаміду",null,null,"Карбамазепін (Carbamazepine) * [П]","N03AF01","протиепілептичні засоби","епілепсія ВООЗ, БНФ: складні або прості парціальні судомні напади ВООЗ, БНФ (із втратою або без втрати свідомості) із вторинною генералізацією або без неї; генералізовані тоніко-клонічні судомні напади ВООЗ, БНФ; змішані форми судомних нападів; г. маніака","перорально - 1 г.","КАРБАЛЕКС 300 мг РЕТАРД","Г.Л. Фарма ГмбХ, Австрія","табл. прол. дії у бл.","300мг","№10х10",9.37,"25,45/$"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2.4. Похідні карбоксаміду",null,null,"Карбамазепін (Carbamazepine) * [П]","N03AF01","протиепілептичні засоби","епілепсія ВООЗ, БНФ: складні або прості парціальні судомні напади ВООЗ, БНФ (із втратою або без втрати свідомості) із вторинною генералізацією або без неї; генералізовані тоніко-клонічні судомні напади ВООЗ, БНФ; змішані форми судомних нападів; г. маніака","перорально - 1 г.","КАРБАЛЕКС 400 мг","Г.Л. Фарма ГмбХ, Австрія","табл.у бл.","400мг","№10х10",10.17,"25,45/$"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2.4. Похідні карбоксаміду",null,null,"Карбамазепін (Carbamazepine) * [П]","N03AF01","протиепілептичні засоби","епілепсія ВООЗ, БНФ: складні або прості парціальні судомні напади ВООЗ, БНФ (із втратою або без втрати свідомості) із вторинною генералізацією або без неї; генералізовані тоніко-клонічні судомні напади ВООЗ, БНФ; змішані форми судомних нападів; г. маніака","перорально - 1 г.","КАРБАЛЕКС 600 мг РЕТАРД","Г.Л. Фарма ГмбХ, Австрія","табл. прол. дії у бл.","600мг","№10х10",7.79,"25,45/$"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2.4. Похідні карбоксаміду",null,null,"Карбамазепін (Carbamazepine) * [П]","N03AF01","протиепілептичні засоби","епілепсія ВООЗ, БНФ: складні або прості парціальні судомні напади ВООЗ, БНФ (із втратою або без втрати свідомості) із вторинною генералізацією або без неї; генералізовані тоніко-клонічні судомні напади ВООЗ, БНФ; змішані форми судомних нападів; г. маніака","перорально - 1 г.","КАРБАПІН","\"Хемофарм\" АД (виробник, відповідальний за контроль серії, випуск серії:)/\"Хемофарм\" д.о.о. (виробник готового лікарського засобу, первинне та вторинне пакування, контроль серії), Сербія/Боснія і Герцеговина","табл. у бл.","200мг","№10х5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2.4. Похідні карбоксаміду",null,null,"Карбамазепін (Carbamazepine) * [П]","N03AF01","протиепілептичні засоби","епілепсія ВООЗ, БНФ: складні або прості парціальні судомні напади ВООЗ, БНФ (із втратою або без втрати свідомості) із вторинною генералізацією або без неї; генералізовані тоніко-клонічні судомні напади ВООЗ, БНФ; змішані форми судомних нападів; г. маніака","перорально - 1 г.","МЕЗАКАР®","КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Індія","табл. у бл.","200мг","№10х5",3.59,"22,02/$"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2.4. Похідні карбоксаміду",null,null,"Карбамазепін (Carbamazepine) * [П]","N03AF01","протиепілептичні засоби","епілепсія ВООЗ, БНФ: складні або прості парціальні судомні напади ВООЗ, БНФ (із втратою або без втрати свідомості) із вторинною генералізацією або без неї; генералізовані тоніко-клонічні судомні напади ВООЗ, БНФ; змішані форми судомних нападів; г. маніака","перорально - 1 г.","МЕЗАКАР® SR","КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Індія","табл. прол. дії у бл.","400мг","№10х5",4.43,"22,02/$"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2.4. Похідні карбоксаміду",null,null,"Карбамазепін (Carbamazepine) * [П]","N03AF01","протиепілептичні засоби","епілепсія ВООЗ, БНФ: складні або прості парціальні судомні напади ВООЗ, БНФ (із втратою або без втрати свідомості) із вторинною генералізацією або без неї; генералізовані тоніко-клонічні судомні напади ВООЗ, БНФ; змішані форми судомних нападів; г. маніака","перорально - 1 г.","ТЕГРЕТОЛ®","Новартіс Фарма С.п.А., Італія","табл. у бл.","200мг","№10х5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2.4. Похідні карбоксаміду",null,null,"Карбамазепін (Carbamazepine) * [П]","N03AF01","протиепілептичні засоби","епілепсія ВООЗ, БНФ: складні або прості парціальні судомні напади ВООЗ, БНФ (із втратою або без втрати свідомості) із вторинною генералізацією або без неї; генералізовані тоніко-клонічні судомні напади ВООЗ, БНФ; змішані форми судомних нападів; г. маніака","перорально - 1 г.","ФІНЛЕПСИН®","ТОВ Тева Оперейшенз Поланд, Польща","табл. у бл.","200мг","№10х5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2.4. Похідні карбоксаміду",null,null,"Карбамазепін (Carbamazepine) * [П]","N03AF01","протиепілептичні засоби","епілепсія ВООЗ, БНФ: складні або прості парціальні судомні напади ВООЗ, БНФ (із втратою або без втрати свідомості) із вторинною генералізацією або без неї; генералізовані тоніко-клонічні судомні напади ВООЗ, БНФ; змішані форми судомних нападів; г. маніака","перорально - 1 г.","ФІНЛЕПСИН® 200 РЕТАРД","ТОВ Тева Оперейшенз Поланд, Польща","табл. прол. дії у бл.","200мг","№50, №100, №200","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2.4. Похідні карбоксаміду",null,null,"Карбамазепін (Carbamazepine) * [П]","N03AF01","протиепілептичні засоби","епілепсія ВООЗ, БНФ: складні або прості парціальні судомні напади ВООЗ, БНФ (із втратою або без втрати свідомості) із вторинною генералізацією або без неї; генералізовані тоніко-клонічні судомні напади ВООЗ, БНФ; змішані форми судомних нападів; г. маніака","перорально - 1 г.","ФІНЛЕПСИН® 400 РЕТАРД","ТОВ Тева Оперейшенз Поланд, Польща","табл. прол. дії у бл.","400мг","№50, №100, №200","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2.5. Похідні жирних кислот",null,null,"Кислота вальпроєва (Valproic acid) * [П] [ПМД]","N03AG01","протиепілептичні засоби","первинна генералізована епілепсіяВООЗ, БНФ, ПМД: малі епілептичні напади/абсансна епілепсія, масивні білатеральні міоклонічні судоми, великі напади епілепсії з міоклонією або без неї, доброякісна парціальна епілепсія, зокрема роландична епілепсія, фотосен","перорально - 1,5 г., парентерально - 1,5 г., перорально - дитяча доза не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ВАЛЬПРОКОМ 300 ХРОНО","ТОВ \"Фарма Старт\", Україна","табл., вкриті п/о прол. дії у бл.","300мг","№10х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2.5. Похідні жирних кислот",null,null,"Кислота вальпроєва (Valproic acid) * [П] [ПМД]","N03AG01","протиепілептичні засоби","первинна генералізована епілепсіяВООЗ, БНФ, ПМД: малі епілептичні напади/абсансна епілепсія, масивні білатеральні міоклонічні судоми, великі напади епілепсії з міоклонією або без неї, доброякісна парціальна епілепсія, зокрема роландична епілепсія, фотосен","перорально - 1,5 г., парентерально - 1,5 г., перорально - дитяча доза не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ВАЛЬПРОКОМ 300 ХРОНО","ТОВ \"Фарма Старт\", Україна","табл., вкриті п/о прол. дії у бл.","300мг","№10х10",9.57]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2.5. Похідні жирних кислот",null,null,"Кислота вальпроєва (Valproic acid) * [П] [ПМД]","N03AG01","протиепілептичні засоби","первинна генералізована епілепсіяВООЗ, БНФ, ПМД: малі епілептичні напади/абсансна епілепсія, масивні білатеральні міоклонічні судоми, великі напади епілепсії з міоклонією або без неї, доброякісна парціальна епілепсія, зокрема роландична епілепсія, фотосен","перорально - 1,5 г., парентерально - 1,5 г., перорально - дитяча доза не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ВАЛЬПРОКОМ 300 ХРОНО","ТОВ \"Фарма Старт\", Україна","табл., вкриті п/о прол. дії у бл.","300мг","№10х3",9.68]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2.5. Похідні жирних кислот",null,null,"Кислота вальпроєва (Valproic acid) * [П] [ПМД]","N03AG01","протиепілептичні засоби","первинна генералізована епілепсіяВООЗ, БНФ, ПМД: малі епілептичні напади/абсансна епілепсія, масивні білатеральні міоклонічні судоми, великі напади епілепсії з міоклонією або без неї, доброякісна парціальна епілепсія, зокрема роландична епілепсія, фотосен","перорально - 1,5 г., парентерально - 1,5 г., перорально - дитяча доза не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ВАЛЬПРОКОМ 500 ХРОНО","ТОВ \"Фарма Старт\", Україна","табл., вкриті п/о прол. дії у бл.","500мг","№10х1, №10х10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2.5. Похідні жирних кислот",null,null,"Кислота вальпроєва (Valproic acid) * [П] [ПМД]","N03AG01","протиепілептичні засоби","первинна генералізована епілепсіяВООЗ, БНФ, ПМД: малі епілептичні напади/абсансна епілепсія, масивні білатеральні міоклонічні судоми, великі напади епілепсії з міоклонією або без неї, доброякісна парціальна епілепсія, зокрема роландична епілепсія, фотосен","перорально - 1,5 г., парентерально - 1,5 г., перорально - дитяча доза не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ВАЛЬПРОКОМ 500 ХРОНО","ТОВ \"Фарма Старт\", Україна","табл., вкриті п/о прол. дії у бл.","500мг","№10х3",12.07]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2.5. Похідні жирних кислот",null,null,"Кислота вальпроєва (Valproic acid) * [П] [ПМД]","N03AG01","протиепілептичні засоби","первинна генералізована епілепсіяВООЗ, БНФ, ПМД: малі епілептичні напади/абсансна епілепсія, масивні білатеральні міоклонічні судоми, великі напади епілепсії з міоклонією або без неї, доброякісна парціальна епілепсія, зокрема роландична епілепсія, фотосен","перорально - 1,5 г., парентерально - 1,5 г., перорально - дитяча доза не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ВАЛЬПРОАТ 300-ТЕВА","Меркле ГмбХ (виробництво нерозфасованого продукту, дозвіл на випуск серії; Первинна та вторинна упаковка, контроль серії), Німеччина","табл. прол. дії у бл.","300мг","№10х6, №10х10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2.5. Похідні жирних кислот",null,null,"Кислота вальпроєва (Valproic acid) * [П] [ПМД]","N03AG01","протиепілептичні засоби","первинна генералізована епілепсіяВООЗ, БНФ, ПМД: малі епілептичні напади/абсансна епілепсія, масивні білатеральні міоклонічні судоми, великі напади епілепсії з міоклонією або без неї, доброякісна парціальна епілепсія, зокрема роландична епілепсія, фотосен","перорально - 1,5 г., парентерально - 1,5 г., перорально - дитяча доза не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ВАЛЬПРОАТ 500-ТЕВА","Меркле ГмбХ (виробництво нерозфасованого продукту, дозвіл на випуск серії; Первинна та вторинна упаковка, контроль серії), Німеччина","табл. прол. дії у бл.","500мг","№10х6, №10х10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2.5. Похідні жирних кислот",null,null,"Кислота вальпроєва (Valproic acid) * [П] [ПМД]","N03AG01","протиепілептичні засоби","первинна генералізована епілепсіяВООЗ, БНФ, ПМД: малі епілептичні напади/абсансна епілепсія, масивні білатеральні міоклонічні судоми, великі напади епілепсії з міоклонією або без неї, доброякісна парціальна епілепсія, зокрема роландична епілепсія, фотосен","перорально - 1,5 г., парентерально - 1,5 г., перорально - дитяча доза не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ВАЛЬПРОАТ ОРІОН","Оріон Корпорейшн, Фінляндія","табл., вкриті п/о прол. дії у фл.","300мг, 500мг","№30, №100","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2.5. Похідні жирних кислот",null,null,"Кислота вальпроєва (Valproic acid) * [П] [ПМД]","N03AG01","протиепілептичні засоби","первинна генералізована епілепсіяВООЗ, БНФ, ПМД: малі епілептичні напади/абсансна епілепсія, масивні білатеральні міоклонічні судоми, великі напади епілепсії з міоклонією або без неї, доброякісна парціальна епілепсія, зокрема роландична епілепсія, фотосен","перорально - 1,5 г., парентерально - 1,5 г., перорально - дитяча доза не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДЕПАКІН ХРОНО® 300 МГ","Санофі Вінтроп Індастріа, Франція","табл., в/о прол. дії у конт.","300мг","№50х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2.5. Похідні жирних кислот",null,null,"Кислота вальпроєва (Valproic acid) * [П] [ПМД]","N03AG01","протиепілептичні засоби","первинна генералізована епілепсіяВООЗ, БНФ, ПМД: малі епілептичні напади/абсансна епілепсія, масивні білатеральні міоклонічні судоми, великі напади епілепсії з міоклонією або без неї, доброякісна парціальна епілепсія, зокрема роландична епілепсія, фотосен","перорально - 1,5 г., парентерально - 1,5 г., перорально - дитяча доза не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДЕПАКІН ХРОНО® 500 мг","Санофі Вінтроп Індастріа, Франція","табл., в/о прол. дії у конт.","500мг","№30",32.31,"21,19/$"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2.5. Похідні жирних кислот",null,null,"Кислота вальпроєва (Valproic acid) * [П] [ПМД]","N03AG01","протиепілептичні засоби","первинна генералізована епілепсіяВООЗ, БНФ, ПМД: малі епілептичні напади/абсансна епілепсія, масивні білатеральні міоклонічні судоми, великі напади епілепсії з міоклонією або без неї, доброякісна парціальна епілепсія, зокрема роландична епілепсія, фотосен","перорально - 1,5 г., парентерально - 1,5 г., перорально - дитяча доза не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДЕПАКІН®","Юнітер Ліквід Мануфекчурінг, Франція","сироп у фл. по 150мл","57,64 мг/мл","№1",87.3,"25,59/€"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2.5. Похідні жирних кислот",null,null,"Кислота вальпроєва (Valproic acid) * [П] [ПМД]","N03AG01","протиепілептичні засоби","первинна генералізована епілепсіяВООЗ, БНФ, ПМД: малі епілептичні напади/абсансна епілепсія, масивні білатеральні міоклонічні судоми, великі напади епілепсії з міоклонією або без неї, доброякісна парціальна епілепсія, зокрема роландична епілепсія, фотосен","перорально - 1,5 г., парентерально - 1,5 г., перорально - дитяча доза не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДЕПАКІН® 400 мг","Санофі-Авентіс С.п.А (виробник, відповідальний за випуск серій)/ХІНОЇН Завод Фармацевтичних та Хімічних Продуктів Прайвіт Ко. Лтд. (виробник розчинника), Італія/Угорщина","ліоф. д/р-ну д/ін'єк. з розч. у кор.","400мг","№4",509.52,"21,15/$"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2.5. Похідні жирних кислот",null,null,"Кислота вальпроєва (Valproic acid) * [П] [ПМД]","N03AG01","протиепілептичні засоби","первинна генералізована епілепсіяВООЗ, БНФ, ПМД: малі епілептичні напади/абсансна епілепсія, масивні білатеральні міоклонічні судоми, великі напади епілепсії з міоклонією або без неї, доброякісна парціальна епілепсія, зокрема роландична епілепсія, фотосен","перорально - 1,5 г., парентерально - 1,5 г., перорально - дитяча доза не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДЕПАКІН® ЕНТЕРІК 300","Санофі Вінтроп Індастріа/САНОФІ-АВЕНТІС С.А., Франція/Іспанія","табл., в/о к/р у бл.","300мг","№10х10",18.84,"25,45/€"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2.5. Похідні жирних кислот",null,null,"Кислота вальпроєва (Valproic acid) * [П] [ПМД]","N03AG01","протиепілептичні засоби","первинна генералізована епілепсіяВООЗ, БНФ, ПМД: малі епілептичні напади/абсансна епілепсія, масивні білатеральні міоклонічні судоми, великі напади епілепсії з міоклонією або без неї, доброякісна парціальна епілепсія, зокрема роландична епілепсія, фотосен","перорально - 1,5 г., парентерально - 1,5 г., перорально - дитяча доза не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЕНКОРАТ ХРОНО","Сан Фармасьютикал Індастріз Лтд., Індія","табл., в/о прол. дії у стрип.","200мг","№10х3",19.49,"26,89/$"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2.5. Похідні жирних кислот",null,null,"Кислота вальпроєва (Valproic acid) * [П] [ПМД]","N03AG01","протиепілептичні засоби","первинна генералізована епілепсіяВООЗ, БНФ, ПМД: малі епілептичні напади/абсансна епілепсія, масивні білатеральні міоклонічні судоми, великі напади епілепсії з міоклонією або без неї, доброякісна парціальна епілепсія, зокрема роландична епілепсія, фотосен","перорально - 1,5 г., парентерально - 1,5 г., перорально - дитяча доза не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЕНКОРАТ ХРОНО","Сан Фармасьютикал Індастріз Лтд., Індія","табл., в/о прол. дії у стрип.","300мг, 500мг","№10х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2.5. Похідні жирних кислот",null,null,"Кислота вальпроєва (Valproic acid) * [П] [ПМД]","N03AG01","протиепілептичні засоби","первинна генералізована епілепсіяВООЗ, БНФ, ПМД: малі епілептичні напади/абсансна епілепсія, масивні білатеральні міоклонічні судоми, великі напади епілепсії з міоклонією або без неї, доброякісна парціальна епілепсія, зокрема роландична епілепсія, фотосен","перорально - 1,5 г., парентерально - 1,5 г., перорально - дитяча доза не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЕНКОРАТ ХРОНО","Сан Фармасьютикал Індастріз Лтд., Індія","табл., в/о прол. дії у стрип.","300мг","№10х3",20.93,"26,89/$"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2.5. Похідні жирних кислот",null,null,"Кислота вальпроєва (Valproic acid) * [П] [ПМД]","N03AG01","протиепілептичні засоби","первинна генералізована епілепсіяВООЗ, БНФ, ПМД: малі епілептичні напади/абсансна епілепсія, масивні білатеральні міоклонічні судоми, великі напади епілепсії з міоклонією або без неї, доброякісна парціальна епілепсія, зокрема роландична епілепсія, фотосен","перорально - 1,5 г., парентерально - 1,5 г., перорально - дитяча доза не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЕНКОРАТ ХРОНО","Сан Фармасьютикал Індастріз Лтд., Індія","табл., в/о прол. дії у стрип.","500мг","№10х3",16.8,"26,89/$"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2.5. Похідні жирних кислот",null,null,"Кислота вальпроєва (Valproic acid) * [П] [ПМД]","N03AG01","протиепілептичні засоби","первинна генералізована епілепсіяВООЗ, БНФ, ПМД: малі епілептичні напади/абсансна епілепсія, масивні білатеральні міоклонічні судоми, великі напади епілепсії з міоклонією або без неї, доброякісна парціальна епілепсія, зокрема роландична епілепсія, фотосен","перорально - 1,5 г., парентерально - 1,5 г., перорально - дитяча доза не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","КОНВУЛЕКС","Г.Л. Фарма ГмбХ (виробник, відповідальний за випуск продукту), Австрія","р-н д/ін'єк. по 5мл в амп.","100 мг/мл","№5",598.75,"25,45/$"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2.5. Похідні жирних кислот",null,null,"Кислота вальпроєва (Valproic acid) * [П] [ПМД]","N03AG01","протиепілептичні засоби","первинна генералізована епілепсіяВООЗ, БНФ, ПМД: малі епілептичні напади/абсансна епілепсія, масивні білатеральні міоклонічні судоми, великі напади епілепсії з міоклонією або без неї, доброякісна парціальна епілепсія, зокрема роландична епілепсія, фотосен","перорально - 1,5 г., парентерально - 1,5 г., перорально - дитяча доза не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","КОНВУЛЕКС","Г.Л. Фарма ГмбХ, Австрія","сироп, по 100мл у фл. зі шпр.-дозат.","50 мг/мл","№1",116.1,"25,45/$"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2.5. Похідні жирних кислот",null,null,"Кислота вальпроєва (Valproic acid) * [П] [ПМД]","N03AG01","протиепілептичні засоби","первинна генералізована епілепсіяВООЗ, БНФ, ПМД: малі епілептичні напади/абсансна епілепсія, масивні білатеральні міоклонічні судоми, великі напади епілепсії з міоклонією або без неї, доброякісна парціальна епілепсія, зокрема роландична епілепсія, фотосен","перорально - 1,5 г., парентерально - 1,5 г., перорально - дитяча доза не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","КОНВУЛЕКС 150 МГ","Г.Л. Фарма ГмбХ, Австрія","капс. у бл.","150мг","№100",23.38,"25,45/$"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2.5. Похідні жирних кислот",null,null,"Кислота вальпроєва (Valproic acid) * [П] [ПМД]","N03AG01","протиепілептичні засоби","первинна генералізована епілепсіяВООЗ, БНФ, ПМД: малі епілептичні напади/абсансна епілепсія, масивні білатеральні міоклонічні судоми, великі напади епілепсії з міоклонією або без неї, доброякісна парціальна епілепсія, зокрема роландична епілепсія, фотосен","перорально - 1,5 г., парентерально - 1,5 г., перорально - дитяча доза не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","КОНВУЛЕКС 300 МГ","Г.Л. Фарма ГмбХ, Австрія","капс. у бл.","300 мг","№20х5",17.39,"25,45/$"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2.5. Похідні жирних кислот",null,null,"Кислота вальпроєва (Valproic acid) * [П] [ПМД]","N03AG01","протиепілептичні засоби","первинна генералізована епілепсіяВООЗ, БНФ, ПМД: малі епілептичні напади/абсансна епілепсія, масивні білатеральні міоклонічні судоми, великі напади епілепсії з міоклонією або без неї, доброякісна парціальна епілепсія, зокрема роландична епілепсія, фотосен","перорально - 1,5 г., парентерально - 1,5 г., перорально - дитяча доза не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","КОНВУЛЕКС 300 МГ РЕТАРД","Г.Л. Фарма ГмбХ, Австрія","табл., вкриті п/о прол. дії у конт.","300мг","№50",22.87,"25,45/$"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2.5. Похідні жирних кислот",null,null,"Кислота вальпроєва (Valproic acid) * [П] [ПМД]","N03AG01","протиепілептичні засоби","первинна генералізована епілепсіяВООЗ, БНФ, ПМД: малі епілептичні напади/абсансна епілепсія, масивні білатеральні міоклонічні судоми, великі напади епілепсії з міоклонією або без неї, доброякісна парціальна епілепсія, зокрема роландична епілепсія, фотосен","перорально - 1,5 г., парентерально - 1,5 г., перорально - дитяча доза не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","КОНВУЛЕКС 500 МГ","Г.Л. Фарма ГмбХ, Австрія","капс. у бл.","500мг","№10х10",11.89,"25,45/$"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2.5. Похідні жирних кислот",null,null,"Кислота вальпроєва (Valproic acid) * [П] [ПМД]","N03AG01","протиепілептичні засоби","первинна генералізована епілепсіяВООЗ, БНФ, ПМД: малі епілептичні напади/абсансна епілепсія, масивні білатеральні міоклонічні судоми, великі напади епілепсії з міоклонією або без неї, доброякісна парціальна епілепсія, зокрема роландична епілепсія, фотосен","перорально - 1,5 г., парентерально - 1,5 г., перорально - дитяча доза не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","КОНВУЛЕКС 500 МГ РЕТАРД","Г.Л. Фарма ГмбХ, Австрія","табл., вкриті п/о прол. дії у конт.","500мг","№50",22.71,"25,45/$"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2.5. Похідні жирних кислот",null,null,"Кислота вальпроєва (Valproic acid) * [П] [ПМД]","N03AG01","протиепілептичні засоби","первинна генералізована епілепсіяВООЗ, БНФ, ПМД: малі епілептичні напади/абсансна епілепсія, масивні білатеральні міоклонічні судоми, великі напади епілепсії з міоклонією або без неї, доброякісна парціальна епілепсія, зокрема роландична епілепсія, фотосен","перорально - 1,5 г., парентерально - 1,5 г., перорально - дитяча доза не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","КОНВУЛЬСОФІН®","Меркле ГмбХ (контроль якості, випуск серій)/Клоке Фарма-Сервіс ГмбХ (виробництво нерозфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка, контроль якості), Німеччина/Німеччина","табл. у фл.","300 мг","№ 100","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2.6. Інші лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні епілепсії",null,null,"Ламотриджин (Lamotrigine) [П]","N03AX09","протиепілептичні засоби","епілепсія - дорослі та діти старше 12 р.: монотерапія та додаткова терапія епілепсії, зокрема парціальних і генералізованих нападів, включаючи тоніко-клонічні напади, а також напади, пов'язані із с-мом Леннокса - Гасто БНФ; діти 2 - 12 р.: додаткова терап","перорально - 0,3 г., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЕПІЛЕПТАЛ®","ПАТ \"Фармак\", Україна","табл. у бл.","25мг","№10х3",23.05]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2.6. Інші лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні епілепсії",null,null,"Ламотриджин (Lamotrigine) [П]","N03AX09","протиепілептичні засоби","епілепсія - дорослі та діти старше 12 р.: монотерапія та додаткова терапія епілепсії, зокрема парціальних і генералізованих нападів, включаючи тоніко-клонічні напади, а також напади, пов'язані із с-мом Леннокса - Гасто БНФ; діти 2 - 12 р.: додаткова терап","перорально - 0,3 г., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЕПІЛЕПТАЛ®","ПАТ \"Фармак\", Україна","табл. у бл.","50мг","№10х3",18.82]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2.6. Інші лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні епілепсії",null,null,"Ламотриджин (Lamotrigine) [П]","N03AX09","протиепілептичні засоби","епілепсія - дорослі та діти старше 12 р.: монотерапія та додаткова терапія епілепсії, зокрема парціальних і генералізованих нападів, включаючи тоніко-клонічні напади, а також напади, пов'язані із с-мом Леннокса - Гасто БНФ; діти 2 - 12 р.: додаткова терап","перорально - 0,3 г., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЕПІЛЕПТАЛ®","ПАТ \"Фармак\", Україна","табл. у бл.","100мг","№10х3",18.41]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2.6. Інші лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні епілепсії",null,null,"Ламотриджин (Lamotrigine) [П]","N03AX09","протиепілептичні засоби","епілепсія - дорослі та діти старше 12 р.: монотерапія та додаткова терапія епілепсії, зокрема парціальних і генералізованих нападів, включаючи тоніко-клонічні напади, а також напади, пов'язані із с-мом Леннокса - Гасто БНФ; діти 2 - 12 р.: додаткова терап","перорально - 0,3 г., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЛАМОТРИН 100","ТОВ \"Фарма Старт\", Україна","табл. у бл.","100мг","№10х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2.6. Інші лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні епілепсії",null,null,"Ламотриджин (Lamotrigine) [П]","N03AX09","протиепілептичні засоби","епілепсія - дорослі та діти старше 12 р.: монотерапія та додаткова терапія епілепсії, зокрема парціальних і генералізованих нападів, включаючи тоніко-клонічні напади, а також напади, пов'язані із с-мом Леннокса - Гасто БНФ; діти 2 - 12 р.: додаткова терап","перорально - 0,3 г., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЛАМОТРИН 100","ТОВ \"Фарма Старт\", Україна","табл. у бл.","100мг","№10х6",14.2]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2.6. Інші лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні епілепсії",null,null,"Ламотриджин (Lamotrigine) [П]","N03AX09","протиепілептичні засоби","епілепсія - дорослі та діти старше 12 р.: монотерапія та додаткова терапія епілепсії, зокрема парціальних і генералізованих нападів, включаючи тоніко-клонічні напади, а також напади, пов'язані із с-мом Леннокса - Гасто БНФ; діти 2 - 12 р.: додаткова терап","перорально - 0,3 г., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЛАМОТРИН 100","ТОВ \"Фарма Старт\", Україна","табл. у бл.","100мг","№10х3",15.06]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2.6. Інші лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні епілепсії",null,null,"Ламотриджин (Lamotrigine) [П]","N03AX09","протиепілептичні засоби","епілепсія - дорослі та діти старше 12 р.: монотерапія та додаткова терапія епілепсії, зокрема парціальних і генералізованих нападів, включаючи тоніко-клонічні напади, а також напади, пов'язані із с-мом Леннокса - Гасто БНФ; діти 2 - 12 р.: додаткова терап","перорально - 0,3 г., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЛАМОТРИН 25","ТОВ \"Фарма Старт\", Україна","табл. у бл.","25мг","№10х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2.6. Інші лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні епілепсії",null,null,"Ламотриджин (Lamotrigine) [П]","N03AX09","протиепілептичні засоби","епілепсія - дорослі та діти старше 12 р.: монотерапія та додаткова терапія епілепсії, зокрема парціальних і генералізованих нападів, включаючи тоніко-клонічні напади, а також напади, пов'язані із с-мом Леннокса - Гасто БНФ; діти 2 - 12 р.: додаткова терап","перорально - 0,3 г., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЛАМОТРИН 25","ТОВ \"Фарма Старт\", Україна","табл. у бл.","25мг","№10х6",16.88]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2.6. Інші лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні епілепсії",null,null,"Ламотриджин (Lamotrigine) [П]","N03AX09","протиепілептичні засоби","епілепсія - дорослі та діти старше 12 р.: монотерапія та додаткова терапія епілепсії, зокрема парціальних і генералізованих нападів, включаючи тоніко-клонічні напади, а також напади, пов'язані із с-мом Леннокса - Гасто БНФ; діти 2 - 12 р.: додаткова терап","перорально - 0,3 г., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЛАМОТРИН 25","ТОВ \"Фарма Старт\", Україна","табл. у бл.","25мг","№10х3",18.76]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2.6. Інші лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні епілепсії",null,null,"Ламотриджин (Lamotrigine) [П]","N03AX09","протиепілептичні засоби","епілепсія - дорослі та діти старше 12 р.: монотерапія та додаткова терапія епілепсії, зокрема парціальних і генералізованих нападів, включаючи тоніко-клонічні напади, а також напади, пов'язані із с-мом Леннокса - Гасто БНФ; діти 2 - 12 р.: додаткова терап","перорально - 0,3 г., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЛАМОТРИН 50","ТОВ \"Фарма Старт\", Україна","табл. у бл.","50мг","№10х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2.6. Інші лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні епілепсії",null,null,"Ламотриджин (Lamotrigine) [П]","N03AX09","протиепілептичні засоби","епілепсія - дорослі та діти старше 12 р.: монотерапія та додаткова терапія епілепсії, зокрема парціальних і генералізованих нападів, включаючи тоніко-клонічні напади, а також напади, пов'язані із с-мом Леннокса - Гасто БНФ; діти 2 - 12 р.: додаткова терап","перорально - 0,3 г., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЛАМОТРИН 50","ТОВ \"Фарма Старт\", Україна","табл. у бл.","50мг","№10х6",15.61]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2.6. Інші лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні епілепсії",null,null,"Ламотриджин (Lamotrigine) [П]","N03AX09","протиепілептичні засоби","епілепсія - дорослі та діти старше 12 р.: монотерапія та додаткова терапія епілепсії, зокрема парціальних і генералізованих нападів, включаючи тоніко-клонічні напади, а також напади, пов'язані із с-мом Леннокса - Гасто БНФ; діти 2 - 12 р.: додаткова терап","перорально - 0,3 г., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЛАМОТРИН 50","ТОВ \"Фарма Старт\", Україна","табл. у бл.","50мг","№10х3",18.17]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2.6. Інші лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні епілепсії",null,null,"Ламотриджин (Lamotrigine) [П]","N03AX09","протиепілептичні засоби","епілепсія - дорослі та діти старше 12 р.: монотерапія та додаткова терапія епілепсії, зокрема парціальних і генералізованих нападів, включаючи тоніко-клонічні напади, а також напади, пов'язані із с-мом Леннокса - Гасто БНФ; діти 2 - 12 р.: додаткова терап","перорально - 0,3 г., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЛАТРІДЖИН","ПАТ \"Київський вітамінний завод\", Україна","табл. у бл.","50мг, 100мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2.6. Інші лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні епілепсії",null,null,"Ламотриджин (Lamotrigine) [П]","N03AX09","протиепілептичні засоби","епілепсія - дорослі та діти старше 12 р.: монотерапія та додаткова терапія епілепсії, зокрема парціальних і генералізованих нападів, включаючи тоніко-клонічні напади, а також напади, пов'язані із с-мом Леннокса - Гасто БНФ; діти 2 - 12 р.: додаткова терап","перорально - 0,3 г., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЕПІМІЛ","ТЕВА Чех Індастріз с.р.о., Чеська Республіка","табл. у бл.","25мг, 50мг, 100мг","№30,№56, №100","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2.6. Інші лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні епілепсії",null,null,"Ламотриджин (Lamotrigine) [П]","N03AX09","протиепілептичні засоби","епілепсія - дорослі та діти старше 12 р.: монотерапія та додаткова терапія епілепсії, зокрема парціальних і генералізованих нападів, включаючи тоніко-клонічні напади, а також напади, пов'язані із с-мом Леннокса - Гасто БНФ; діти 2 - 12 р.: додаткова терап","перорально - 0,3 г., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЛАМАЛ®","Алкалоїд АД - Скоп'є, Республіка Македонія","табл. у бл.","25мг, 50мг, 100мг, 200мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2.6. Інші лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні епілепсії",null,null,"Ламотриджин (Lamotrigine) [П]","N03AX09","протиепілептичні засоби","епілепсія - дорослі та діти старше 12 р.: монотерапія та додаткова терапія епілепсії, зокрема парціальних і генералізованих нападів, включаючи тоніко-клонічні напади, а також напади, пов'язані із с-мом Леннокса - Гасто БНФ; діти 2 - 12 р.: додаткова терап","перорально - 0,3 г., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЛАМІКТАЛ™","ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А., Польща","табл., що дисперг. у бл.","5мг","№14х2",44.63,"20,84/$"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2.6. Інші лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні епілепсії",null,null,"Ламотриджин (Lamotrigine) [П]","N03AX09","протиепілептичні засоби","епілепсія - дорослі та діти старше 12 р.: монотерапія та додаткова терапія епілепсії, зокрема парціальних і генералізованих нападів, включаючи тоніко-клонічні напади, а також напади, пов'язані із с-мом Леннокса - Гасто БНФ; діти 2 - 12 р.: додаткова терап","перорально - 0,3 г., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЛАМІКТАЛ™","ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А., Польща","табл., що дисперг. у бл.","25мг","№14х2",49.21,"20,84/$"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2.6. Інші лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні епілепсії",null,null,"Ламотриджин (Lamotrigine) [П]","N03AX09","протиепілептичні засоби","епілепсія - дорослі та діти старше 12 р.: монотерапія та додаткова терапія епілепсії, зокрема парціальних і генералізованих нападів, включаючи тоніко-клонічні напади, а також напади, пов'язані із с-мом Леннокса - Гасто БНФ; діти 2 - 12 р.: додаткова терап","перорально - 0,3 г., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЛАМІКТАЛ™","ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А., Польща","табл., що дисперг. у бл.","50мг","№14х2",151.75,"27,05/$"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2.6. Інші лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні епілепсії",null,null,"Ламотриджин (Lamotrigine) [П]","N03AX09","протиепілептичні засоби","епілепсія - дорослі та діти старше 12 р.: монотерапія та додаткова терапія епілепсії, зокрема парціальних і генералізованих нападів, включаючи тоніко-клонічні напади, а також напади, пов'язані із с-мом Леннокса - Гасто БНФ; діти 2 - 12 р.: додаткова терап","перорально - 0,3 г., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЛАМІКТАЛ™","ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А., Польща","табл., що дисперг. у бл.","100мг","№14х2",251.88,"27,05/$"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2.6. Інші лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні епілепсії",null,null,"Ламотриджин (Lamotrigine) [П]","N03AX09","протиепілептичні засоби","епілепсія - дорослі та діти старше 12 р.: монотерапія та додаткова терапія епілепсії, зокрема парціальних і генералізованих нападів, включаючи тоніко-клонічні напади, а також напади, пов'язані із с-мом Леннокса - Гасто БНФ; діти 2 - 12 р.: додаткова терап","перорально - 0,3 г., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЛАМІКТАЛ™","ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А., Польща","табл. у бл.","25мг","№10х3",44.15,"27,05/$"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2.6. Інші лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні епілепсії",null,null,"Ламотриджин (Lamotrigine) [П]","N03AX09","протиепілептичні засоби","епілепсія - дорослі та діти старше 12 р.: монотерапія та додаткова терапія епілепсії, зокрема парціальних і генералізованих нападів, включаючи тоніко-клонічні напади, а також напади, пов'язані із с-мом Леннокса - Гасто БНФ; діти 2 - 12 р.: додаткова терап","перорально - 0,3 г., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЛАМІКТАЛ™","ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А., Польща","табл. у бл.","50мг","№10х3",40.64,"27,05/$"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2.6. Інші лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні епілепсії",null,null,"Ламотриджин (Lamotrigine) [П]","N03AX09","протиепілептичні засоби","епілепсія - дорослі та діти старше 12 р.: монотерапія та додаткова терапія епілепсії, зокрема парціальних і генералізованих нападів, включаючи тоніко-клонічні напади, а також напади, пов'язані із с-мом Леннокса - Гасто БНФ; діти 2 - 12 р.: додаткова терап","перорально - 0,3 г., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЛАМІКТАЛ™","ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А., Польща","табл. у бл.","100мг","№10х3",23.71,"27,05/$"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2.6. Інші лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні епілепсії",null,null,"Ламотриджин (Lamotrigine) [П]","N03AX09","протиепілептичні засоби","епілепсія - дорослі та діти старше 12 р.: монотерапія та додаткова терапія епілепсії, зокрема парціальних і генералізованих нападів, включаючи тоніко-клонічні напади, а також напади, пов'язані із с-мом Леннокса - Гасто БНФ; діти 2 - 12 р.: додаткова терап","перорально - 0,3 г., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЛАМІТОР","ТОРРЕНТ ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД., Індія","табл. у бл.","25мг, 100мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2.6. Інші лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні епілепсії",null,null,"Ламотриджин (Lamotrigine) [П]","N03AX09","протиепілептичні засоби","епілепсія - дорослі та діти старше 12 р.: монотерапія та додаткова терапія епілепсії, зокрема парціальних і генералізованих нападів, включаючи тоніко-клонічні напади, а також напади, пов'язані із с-мом Леннокса - Гасто БНФ; діти 2 - 12 р.: додаткова терап","перорально - 0,3 г., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЛАМІТОР","ТОРРЕНТ ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД., Індія","табл. у бл.","50мг","№10х3",45.51,"22,75/$"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2.6. Інші лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні епілепсії",null,null,"Ламотриджин (Lamotrigine) [П]","N03AX09","протиепілептичні засоби","епілепсія - дорослі та діти старше 12 р.: монотерапія та додаткова терапія епілепсії, зокрема парціальних і генералізованих нападів, включаючи тоніко-клонічні напади, а також напади, пов'язані із с-мом Леннокса - Гасто БНФ; діти 2 - 12 р.: додаткова терап","перорально - 0,3 г., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЛАМІТРИЛ","Фармасайнс Інк., Канада","табл. у фл.","25мг","№30",68.15,"27,09/$"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2.6. Інші лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні епілепсії",null,null,"Ламотриджин (Lamotrigine) [П]","N03AX09","протиепілептичні засоби","епілепсія - дорослі та діти старше 12 р.: монотерапія та додаткова терапія епілепсії, зокрема парціальних і генералізованих нападів, включаючи тоніко-клонічні напади, а також напади, пов'язані із с-мом Леннокса - Гасто БНФ; діти 2 - 12 р.: додаткова терап","перорально - 0,3 г., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЛАМІТРИЛ","Фармасайнс Інк., Канада","табл. у фл.","100мг","№60",30.47,"27,09/$"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2.6. Інші лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні епілепсії",null,null,"Ламотриджин (Lamotrigine) [П]","N03AX09","протиепілептичні засоби","епілепсія - дорослі та діти старше 12 р.: монотерапія та додаткова терапія епілепсії, зокрема парціальних і генералізованих нападів, включаючи тоніко-клонічні напади, а також напади, пов'язані із с-мом Леннокса - Гасто БНФ; діти 2 - 12 р.: додаткова терап","перорально - 0,3 г., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЛАМІТРИЛ","Фармасайнс Інк., Канада","табл. у фл.","150мг","№60",34.95,"27,09/$"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2.6. Інші лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні епілепсії",null,null,"Ламотриджин (Lamotrigine) [П]","N03AX09","протиепілептичні засоби","епілепсія - дорослі та діти старше 12 р.: монотерапія та додаткова терапія епілепсії, зокрема парціальних і генералізованих нападів, включаючи тоніко-клонічні напади, а також напади, пов'язані із с-мом Леннокса - Гасто БНФ; діти 2 - 12 р.: додаткова терап","перорально - 0,3 г., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЛАМОЛЕНТАЛ","Актавіс ехф., Ісландія","табл. дисперг. у бл.","25мг, 50мг, 100мг","№30","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2.6. Інші лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні епілепсії",null,null,"Ламотриджин (Lamotrigine) [П]","N03AX09","протиепілептичні засоби","епілепсія - дорослі та діти старше 12 р.: монотерапія та додаткова терапія епілепсії, зокрема парціальних і генералізованих нападів, включаючи тоніко-клонічні напади, а також напади, пов'язані із с-мом Леннокса - Гасто БНФ; діти 2 - 12 р.: додаткова терап","перорально - 0,3 г., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЛамотриДекс","Дексель Лтд., Ізраїль","табл. дисперг. у бл.","25мг","№10х3",30.19,"26,22/$"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2.6. Інші лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні епілепсії",null,null,"Ламотриджин (Lamotrigine) [П]","N03AX09","протиепілептичні засоби","епілепсія - дорослі та діти старше 12 р.: монотерапія та додаткова терапія епілепсії, зокрема парціальних і генералізованих нападів, включаючи тоніко-клонічні напади, а також напади, пов'язані із с-мом Леннокса - Гасто БНФ; діти 2 - 12 р.: додаткова терап","перорально - 0,3 г., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЛамотриДекс","Дексель Лтд., Ізраїль","табл. дисперг. у бл.","50мг","№10х3",27.02,"26,22/$"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2.6. Інші лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні епілепсії",null,null,"Ламотриджин (Lamotrigine) [П]","N03AX09","протиепілептичні засоби","епілепсія - дорослі та діти старше 12 р.: монотерапія та додаткова терапія епілепсії, зокрема парціальних і генералізованих нападів, включаючи тоніко-клонічні напади, а також напади, пов'язані із с-мом Леннокса - Гасто БНФ; діти 2 - 12 р.: додаткова терап","перорально - 0,3 г., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЛамотриДекс","Дексель Лтд., Ізраїль","табл. дисперг. у бл.","200мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2.6. Інші лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні епілепсії",null,null,"Ламотриджин (Lamotrigine) [П]","N03AX09","протиепілептичні засоби","епілепсія - дорослі та діти старше 12 р.: монотерапія та додаткова терапія епілепсії, зокрема парціальних і генералізованих нападів, включаючи тоніко-клонічні напади, а також напади, пов'язані із с-мом Леннокса - Гасто БНФ; діти 2 - 12 р.: додаткова терап","перорально - 0,3 г., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЛамотриДекс","Дексель Лтд., Ізраїль","табл. дисперг. у бл.","100мг","№10х3",22.79,"26,22/$"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2.6. Інші лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні епілепсії",null,null,"Ламотриджин (Lamotrigine) [П]","N03AX09","протиепілептичні засоби","епілепсія - дорослі та діти старше 12 р.: монотерапія та додаткова терапія епілепсії, зокрема парціальних і генералізованих нападів, включаючи тоніко-клонічні напади, а також напади, пов'язані із с-мом Леннокса - Гасто БНФ; діти 2 - 12 р.: додаткова терап","перорально - 0,3 г., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЛАТРИГІЛ®","СТАДА Арцнайміттель АГ (випуск серій, контроль/випробування серій)/СТАДА В'єтнам Джоінт Венчур Ко. Лтд (виробництво нерозфасованого продукту, первинне та вторинне пакування, контроль/випробування серій)/\"Хемофарм\" АД, Вршац, відділ виробнича дільниця Шаба","табл., що дисперг. у бл.","25мг, 50мг, 100мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2.6. Інші лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні епілепсії",null,null,"Топірамат (Topiramate) [П]","N03AX11","протиепілептичні засоби","як монотерапія для лікування дорослих та дітей віком від 6 років з парціальними нападами з або без вторинно генералізованих нападів та первинно генералізованих тоніко-клонічних нападів; як додаткова терапія для лікування дорослих та дітей віком від 2 рокі","перорально - 0,3 г., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ТОПІЛЕПСИН 100","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)/Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармекс Груп\" (всі стадії виробництва, контроль якості), Україна/Україна","табл., вкриті п/о у бл.","100мг","№10х3",27.79]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2.6. Інші лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні епілепсії",null,null,"Топірамат (Topiramate) [П]","N03AX11","протиепілептичні засоби","як монотерапія для лікування дорослих та дітей віком від 6 років з парціальними нападами з або без вторинно генералізованих нападів та первинно генералізованих тоніко-клонічних нападів; як додаткова терапія для лікування дорослих та дітей віком від 2 рокі","перорально - 0,3 г., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ТОПІЛЕПСИН 25","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)/Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармекс Груп\" (всі стадії виробництва, контроль якості), Україна/Україна","табл., вкриті п/о у бл.","25мг","№10х3",102.87]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2.6. Інші лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні епілепсії",null,null,"Топірамат (Topiramate) [П]","N03AX11","протиепілептичні засоби","як монотерапія для лікування дорослих та дітей віком від 6 років з парціальними нападами з або без вторинно генералізованих нападів та первинно генералізованих тоніко-клонічних нападів; як додаткова терапія для лікування дорослих та дітей віком від 2 рокі","перорально - 0,3 г., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ТОПІЛЕПСИН 50","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)/Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармекс Груп\" (всі стадії виробництва, контроль якості), Україна/Україна","табл., вкриті п/о у бл.","50мг","№10х3",28.79]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2.6. Інші лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні епілепсії",null,null,"Топірамат (Topiramate) [П]","N03AX11","протиепілептичні засоби","як монотерапія для лікування дорослих та дітей віком від 6 років з парціальними нападами з або без вторинно генералізованих нападів та первинно генералізованих тоніко-клонічних нападів; як додаткова терапія для лікування дорослих та дітей віком від 2 рокі","перорально - 0,3 г., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ТОПІРОМАКС 100","ТОВ \"Фарма Старт\", Україна","табл., вкриті п/о у бл.","100мг","№10х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2.6. Інші лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні епілепсії",null,null,"Топірамат (Topiramate) [П]","N03AX11","протиепілептичні засоби","як монотерапія для лікування дорослих та дітей віком від 6 років з парціальними нападами з або без вторинно генералізованих нападів та первинно генералізованих тоніко-клонічних нападів; як додаткова терапія для лікування дорослих та дітей віком від 2 рокі","перорально - 0,3 г., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ТОПІРОМАКС 100","ТОВ \"Фарма Старт\", Україна","табл., вкриті п/о у бл.","100мг","№10х3",20.51]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2.6. Інші лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні епілепсії",null,null,"Топірамат (Topiramate) [П]","N03AX11","протиепілептичні засоби","як монотерапія для лікування дорослих та дітей віком від 6 років з парціальними нападами з або без вторинно генералізованих нападів та первинно генералізованих тоніко-клонічних нападів; як додаткова терапія для лікування дорослих та дітей віком від 2 рокі","перорально - 0,3 г., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ТОПІРОМАКС 25","ТОВ \"Фарма Старт\", Україна","табл., вкриті п/о у бл.","25мг","№10х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2.6. Інші лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні епілепсії",null,null,"Топірамат (Topiramate) [П]","N03AX11","протиепілептичні засоби","як монотерапія для лікування дорослих та дітей віком від 6 років з парціальними нападами з або без вторинно генералізованих нападів та первинно генералізованих тоніко-клонічних нападів; як додаткова терапія для лікування дорослих та дітей віком від 2 рокі","перорально - 0,3 г., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ТОПІРОМАКС 25","ТОВ \"Фарма Старт\", Україна","табл., вкриті п/о у бл.","25мг","№10х3",94.07]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2.6. Інші лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні епілепсії",null,null,"Топірамат (Topiramate) [П]","N03AX11","протиепілептичні засоби","як монотерапія для лікування дорослих та дітей віком від 6 років з парціальними нападами з або без вторинно генералізованих нападів та первинно генералізованих тоніко-клонічних нападів; як додаткова терапія для лікування дорослих та дітей віком від 2 рокі","перорально - 0,3 г., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЕПІМАТ","Торрент Фармасьютікалс Лтд., Індія","табл., вкриті п/о у бл.","50мг","№10х10",29.06,"22,01/$"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2.6. Інші лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні епілепсії",null,null,"Топірамат (Topiramate) [П]","N03AX11","протиепілептичні засоби","як монотерапія для лікування дорослих та дітей віком від 6 років з парціальними нападами з або без вторинно генералізованих нападів та первинно генералізованих тоніко-клонічних нападів; як додаткова терапія для лікування дорослих та дітей віком від 2 рокі","перорально - 0,3 г., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЕПІМАТ","Торрент Фармасьютікалс Лтд., Індія","табл., вкриті п/о у бл.","100мг","№10х10",26.41,"22,01/$"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2.6. Інші лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні епілепсії",null,null,"Топірамат (Topiramate) [П]","N03AX11","протиепілептичні засоби","як монотерапія для лікування дорослих та дітей віком від 6 років з парціальними нападами з або без вторинно генералізованих нападів та первинно генералізованих тоніко-клонічних нападів; як додаткова терапія для лікування дорослих та дітей віком від 2 рокі","перорально - 0,3 г., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЕПІРАМАТ®","ПЛІВА Хрватска д.о.о., Хорватія","табл., вкриті п/о у бл.","25мг, 50мг, 200мг","№10х6","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2.6. Інші лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні епілепсії",null,null,"Топірамат (Topiramate) [П]","N03AX11","протиепілептичні засоби","як монотерапія для лікування дорослих та дітей віком від 6 років з парціальними нападами з або без вторинно генералізованих нападів та первинно генералізованих тоніко-клонічних нападів; як додаткова терапія для лікування дорослих та дітей віком від 2 рокі","перорально - 0,3 г., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЕПІРАМАТ®","ПЛІВА Хрватска д.о.о., Хорватія","табл., вкриті п/о у бл.","25мг","№14х2",139.08,"25,20/$"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2.6. Інші лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні епілепсії",null,null,"Топірамат (Topiramate) [П]","N03AX11","протиепілептичні засоби","як монотерапія для лікування дорослих та дітей віком від 6 років з парціальними нападами з або без вторинно генералізованих нападів та первинно генералізованих тоніко-клонічних нападів; як додаткова терапія для лікування дорослих та дітей віком від 2 рокі","перорально - 0,3 г., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЕПІРАМАТ®","ПЛІВА Хрватска д.о.о., Хорватія","табл., вкриті п/о у бл.","50мг","№14х2",48.38,"25,20/$"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2.6. Інші лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні епілепсії",null,null,"Топірамат (Topiramate) [П]","N03AX11","протиепілептичні засоби","як монотерапія для лікування дорослих та дітей віком від 6 років з парціальними нападами з або без вторинно генералізованих нападів та первинно генералізованих тоніко-клонічних нападів; як додаткова терапія для лікування дорослих та дітей віком від 2 рокі","перорально - 0,3 г., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЕПІРАМАТ®","ПЛІВА Хрватска д.о.о., Хорватія","табл., вкриті п/о у бл.","100мг","№14х2, №10х6","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2.6. Інші лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні епілепсії",null,null,"Топірамат (Topiramate) [П]","N03AX11","протиепілептичні засоби","як монотерапія для лікування дорослих та дітей віком від 6 років з парціальними нападами з або без вторинно генералізованих нападів та первинно генералізованих тоніко-клонічних нападів; як додаткова терапія для лікування дорослих та дітей віком від 2 рокі","перорально - 0,3 г., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЕПІРАМАТ®","ПЛІВА Хрватска д.о.о., Хорватія","табл., вкриті п/о у бл.","200мг","№14х2",23.51,"25,20/$"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2.6. Інші лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні епілепсії",null,null,"Топірамат (Topiramate) [П]","N03AX11","протиепілептичні засоби","як монотерапія для лікування дорослих та дітей віком від 6 років з парціальними нападами з або без вторинно генералізованих нападів та первинно генералізованих тоніко-клонічних нападів; як додаткова терапія для лікування дорослих та дітей віком від 2 рокі","перорально - 0,3 г., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ТОПАМАКС®","Янссен-Сілаг С.п.А. (первинна та вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії)/Янссен Орто ЛЛС (виробництво нерозфасованого продукту), Італія/США","капс. у фл.","25мг","№28",270.16,"26,10/$"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2.6. Інші лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні епілепсії",null,null,"Топірамат (Topiramate) [П]","N03AX11","протиепілептичні засоби","як монотерапія для лікування дорослих та дітей віком від 6 років з парціальними нападами з або без вторинно генералізованих нападів та первинно генералізованих тоніко-клонічних нападів; як додаткова терапія для лікування дорослих та дітей віком від 2 рокі","перорально - 0,3 г., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ТОПАМАКС®","Янссен-Сілаг С.п.А. (первинна та вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії)/Янссен Орто ЛЛС (виробництво нерозфасованого продукту), Італія/США","капс. у фл.","50мг","№28",89.16,"26,10/$"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2.6. Інші лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні епілепсії",null,null,"Топірамат (Topiramate) [П]","N03AX11","протиепілептичні засоби","як монотерапія для лікування дорослих та дітей віком від 6 років з парціальними нападами з або без вторинно генералізованих нападів та первинно генералізованих тоніко-клонічних нападів; як додаткова терапія для лікування дорослих та дітей віком від 2 рокі","перорально - 0,3 г., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ТОПІЛЕНТАЛ","БАЛКАНФАРМА – ДУПНИЦЯ АД, Болгарія","табл., вкриті п/о у бл.","50мг, 100мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2.6. Інші лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні епілепсії",null,null,"Топірамат (Topiramate) [П]","N03AX11","протиепілептичні засоби","як монотерапія для лікування дорослих та дітей віком від 6 років з парціальними нападами з або без вторинно генералізованих нападів та первинно генералізованих тоніко-клонічних нападів; як додаткова терапія для лікування дорослих та дітей віком від 2 рокі","перорально - 0,3 г., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ТОПІРАМІН","Фармасайнс Інк., Канада","табл., в/о у фл.","25мг","№60",273.21,"24,84/$"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2.6. Інші лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні епілепсії",null,null,"Топірамат (Topiramate) [П]","N03AX11","протиепілептичні засоби","як монотерапія для лікування дорослих та дітей віком від 6 років з парціальними нападами з або без вторинно генералізованих нападів та первинно генералізованих тоніко-клонічних нападів; як додаткова терапія для лікування дорослих та дітей віком від 2 рокі","перорально - 0,3 г., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ТОПІРАМІН","Фармасайнс Інк., Канада","табл., в/о у фл.","100мг","№100",26.08,"24,84/$"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2.6. Інші лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні епілепсії",null,null,"Топірамат (Topiramate) [П]","N03AX11","протиепілептичні засоби","як монотерапія для лікування дорослих та дітей віком від 6 років з парціальними нападами з або без вторинно генералізованих нападів та первинно генералізованих тоніко-клонічних нападів; як додаткова терапія для лікування дорослих та дітей віком від 2 рокі","перорально - 0,3 г., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ТОПІРАМІН","Фармасайнс Інк., Канада","табл., в/о у фл.","200мг","№100","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2.6. Інші лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні епілепсії",null,null,"Топірамат (Topiramate) [П]","N03AX11","протиепілептичні засоби","як монотерапія для лікування дорослих та дітей віком від 6 років з парціальними нападами з або без вторинно генералізованих нападів та первинно генералізованих тоніко-клонічних нападів; як додаткова терапія для лікування дорослих та дітей віком від 2 рокі","перорально - 0,3 г., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ТОПРАКАР™","Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія","табл., в/о у бл.","25мг, 100мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2.6. Інші лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні епілепсії",null,null,"Габапентин (Gabapentin) [П]","N03AX12","протиепілептичні засоби","епілепсія: як додаткова терапія при лікуванні парціальних нападів з та без вторинної генералізації нападів у дорослих і дітей віком від 6 років БНФ (тільки табл. вкриті п/о), як монотерапія при лікуванні парціальних нападів з та без вторинної генералізаці","перорально - 1,8 г., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ГАБАНТИН 300","ТОВ \"Фарма Старт\", Україна","капс. у бл.","300мг","№10х6",18.67]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2.6. Інші лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні епілепсії",null,null,"Габапентин (Gabapentin) [П]","N03AX12","протиепілептичні засоби","епілепсія: як додаткова терапія при лікуванні парціальних нападів з та без вторинної генералізації нападів у дорослих і дітей віком від 6 років БНФ (тільки табл. вкриті п/о), як монотерапія при лікуванні парціальних нападів з та без вторинної генералізаці","перорально - 1,8 г., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ГАБАНТИН 300","ТОВ \"Фарма Старт\", Україна","капс. у бл.","300мг","№10х3",19.52]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2.6. Інші лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні епілепсії",null,null,"Габапентин (Gabapentin) [П]","N03AX12","протиепілептичні засоби","епілепсія: як додаткова терапія при лікуванні парціальних нападів з та без вторинної генералізації нападів у дорослих і дітей віком від 6 років БНФ (тільки табл. вкриті п/о), як монотерапія при лікуванні парціальних нападів з та без вторинної генералізаці","перорально - 1,8 г., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","МЕДІТАН","ПАТ \"Фармак\", Україна","капс. у бл.","100мг, 300мг","№10х3; №10х6","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2.6. Інші лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні епілепсії",null,null,"Габапентин (Gabapentin) [П]","N03AX12","протиепілептичні засоби","епілепсія: як додаткова терапія при лікуванні парціальних нападів з та без вторинної генералізації нападів у дорослих і дітей віком від 6 років БНФ (тільки табл. вкриті п/о), як монотерапія при лікуванні парціальних нападів з та без вторинної генералізаці","перорально - 1,8 г., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","МЕДІТАН","ПАТ \"Фармак\", Україна","капс. у бл.","300мг","№10х3",20.4]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2.6. Інші лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні епілепсії",null,null,"Габапентин (Gabapentin) [П]","N03AX12","протиепілептичні засоби","епілепсія: як додаткова терапія при лікуванні парціальних нападів з та без вторинної генералізації нападів у дорослих і дітей віком від 6 років БНФ (тільки табл. вкриті п/о), як монотерапія при лікуванні парціальних нападів з та без вторинної генералізаці","перорально - 1,8 г., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","МЕДІТАН","ПАТ \"Фармак\", Україна","капс. у бл.","400мг","№10х3",24]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2.6. Інші лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні епілепсії",null,null,"Габапентин (Gabapentin) [П]","N03AX12","протиепілептичні засоби","епілепсія: як додаткова терапія при лікуванні парціальних нападів з та без вторинної генералізації нападів у дорослих і дітей віком від 6 років БНФ (тільки табл. вкриті п/о), як монотерапія при лікуванні парціальних нападів з та без вторинної генералізаці","перорально - 1,8 г., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ГАБАГАМА® 600","Замбон С.П.А. (виробник in bulk)/Драгенофарм Аптекарь Пюшл ГмбХ (відповідальний за пакування, контроль та випуск серії), Італія/Німеччина","табл., вкриті п/о у бл.","600мг","№10х2, №10х5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2.6. Інші лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні епілепсії",null,null,"Габапентин (Gabapentin) [П]","N03AX12","протиепілептичні засоби","епілепсія: як додаткова терапія при лікуванні парціальних нападів з та без вторинної генералізації нападів у дорослих і дітей віком від 6 років БНФ (тільки табл. вкриті п/о), як монотерапія при лікуванні парціальних нападів з та без вторинної генералізаці","перорально - 1,8 г., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ГАБАГАМА® 800","Замбон С.П.А. (виробник in bulk)/Драгенофарм Аптекарь Пюшл ГмбХ (відповідальний за пакування, контроль та випуск серії), Італія/Німеччина","табл., вкриті п/о у бл.","800мг","№10х2, №10х5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2.6. Інші лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні епілепсії",null,null,"Габапентин (Gabapentin) [П]","N03AX12","протиепілептичні засоби","епілепсія: як додаткова терапія при лікуванні парціальних нападів з та без вторинної генералізації нападів у дорослих і дітей віком від 6 років БНФ (тільки табл. вкриті п/о), як монотерапія при лікуванні парціальних нападів з та без вторинної генералізаці","перорально - 1,8 г., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ГАБАЛЕПТ","Мікро Лабс Лімітед, Індія","капс. у бл.","300мг","№10х3",24,"25,48/$"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2.6. Інші лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні епілепсії",null,null,"Габапентин (Gabapentin) [П]","N03AX12","протиепілептичні засоби","епілепсія: як додаткова терапія при лікуванні парціальних нападів з та без вторинної генералізації нападів у дорослих і дітей віком від 6 років БНФ (тільки табл. вкриті п/о), як монотерапія при лікуванні парціальних нападів з та без вторинної генералізаці","перорально - 1,8 г., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ГАБАМАКС®","Фарма Інтернешенал, Йорданія","капс. у бл.","300мг, 400мг","№10х5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2.6. Інші лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні епілепсії",null,null,"Габапентин (Gabapentin) [П]","N03AX12","протиепілептичні засоби","епілепсія: як додаткова терапія при лікуванні парціальних нападів з та без вторинної генералізації нападів у дорослих і дітей віком від 6 років БНФ (тільки табл. вкриті п/о), як монотерапія при лікуванні парціальних нападів з та без вторинної генералізаці","перорально - 1,8 г., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НЕЙРАЛГІН","Фармасайнс Інк., Канада","капс. у бл.","100мг","№10х3",178.33,"27,02/$"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2.6. Інші лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні епілепсії",null,null,"Габапентин (Gabapentin) [П]","N03AX12","протиепілептичні засоби","епілепсія: як додаткова терапія при лікуванні парціальних нападів з та без вторинної генералізації нападів у дорослих і дітей віком від 6 років БНФ (тільки табл. вкриті п/о), як монотерапія при лікуванні парціальних нападів з та без вторинної генералізаці","перорально - 1,8 г., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НЕЙРАЛГІН","Фармасайнс Інк., Канада","капс. у фл.","100мг","№100",326.94,"27,02/$"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2.6. Інші лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні епілепсії",null,null,"Габапентин (Gabapentin) [П]","N03AX12","протиепілептичні засоби","епілепсія: як додаткова терапія при лікуванні парціальних нападів з та без вторинної генералізації нападів у дорослих і дітей віком від 6 років БНФ (тільки табл. вкриті п/о), як монотерапія при лікуванні парціальних нападів з та без вторинної генералізаці","перорально - 1,8 г., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НЕЙРАЛГІН","Фармасайнс Інк., Канада","капс. у бл.","300мг","№10х3",37.88,"27,02/$"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2.6. Інші лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні епілепсії",null,null,"Габапентин (Gabapentin) [П]","N03AX12","протиепілептичні засоби","епілепсія: як додаткова терапія при лікуванні парціальних нападів з та без вторинної генералізації нападів у дорослих і дітей віком від 6 років БНФ (тільки табл. вкриті п/о), як монотерапія при лікуванні парціальних нападів з та без вторинної генералізаці","перорально - 1,8 г., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НЕЙРАЛГІН","Фармасайнс Інк., Канада","капс. у фл.","300мг","№100",45.39,"27,02/$"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2.6. Інші лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні епілепсії",null,null,"Габапентин (Gabapentin) [П]","N03AX12","протиепілептичні засоби","епілепсія: як додаткова терапія при лікуванні парціальних нападів з та без вторинної генералізації нападів у дорослих і дітей віком від 6 років БНФ (тільки табл. вкриті п/о), як монотерапія при лікуванні парціальних нападів з та без вторинної генералізаці","перорально - 1,8 г., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НЕЙРАЛГІН","Фармасайнс Інк., Канада","капс. у фл.","400мг","№100",38.67,"27,02/$"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2.6. Інші лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні епілепсії",null,null,"Габапентин (Gabapentin) [П]","N03AX12","протиепілептичні засоби","епілепсія: як додаткова терапія при лікуванні парціальних нападів з та без вторинної генералізації нападів у дорослих і дітей віком від 6 років БНФ (тільки табл. вкриті п/о), як монотерапія при лікуванні парціальних нападів з та без вторинної генералізаці","перорально - 1,8 г., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НЕЙРАЛГІН","Фармасайнс Інк., Канада","капс. у бл.","400мг","№10х3",56.9,"27,02/$"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2.6. Інші лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні епілепсії",null,null,"Габапентин (Gabapentin) [П]","N03AX12","протиепілептичні засоби","епілепсія: як додаткова терапія при лікуванні парціальних нападів з та без вторинної генералізації нападів у дорослих і дітей віком від 6 років БНФ (тільки табл. вкриті п/о), як монотерапія при лікуванні парціальних нападів з та без вторинної генералізаці","перорально - 1,8 г., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НУПИНТИН","Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія","капс. у фл.","100мг, 300мг, 400мг","№20, №50, №100","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2.6. Інші лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні епілепсії",null,null,"Габапентин (Gabapentin) [П]","N03AX12","протиепілептичні засоби","епілепсія: як додаткова терапія при лікуванні парціальних нападів з та без вторинної генералізації нападів у дорослих і дітей віком від 6 років БНФ (тільки табл. вкриті п/о), як монотерапія при лікуванні парціальних нападів з та без вторинної генералізаці","перорально - 1,8 г., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НЬЮРОПЕНТИН®","КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Індія","капс. тверді у бл.","300мг","№10х1, №10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2.6. Інші лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні епілепсії",null,null,"Габапентин (Gabapentin) [П]","N03AX12","протиепілептичні засоби","епілепсія: як додаткова терапія при лікуванні парціальних нападів з та без вторинної генералізації нападів у дорослих і дітей віком від 6 років БНФ (тільки табл. вкриті п/о), як монотерапія при лікуванні парціальних нападів з та без вторинної генералізаці","перорально - 1,8 г., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НЬЮРОПЕНТИН®","КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Індія","капс. тверді у бл.","300мг","№10х10",15.33,"24,81/$"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2.6. Інші лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні епілепсії",null,null,"Габапентин (Gabapentin) [П]","N03AX12","протиепілептичні засоби","епілепсія: як додаткова терапія при лікуванні парціальних нападів з та без вторинної генералізації нападів у дорослих і дітей віком від 6 років БНФ (тільки табл. вкриті п/о), як монотерапія при лікуванні парціальних нападів з та без вторинної генералізаці","перорально - 1,8 г., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ТЕБАНТИН®","ВАТ \"Гедеон Ріхтер\", Угорщина","капс. у бл.","300мг","№10х5, №10х10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2.6. Інші лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні епілепсії",null,null,"Прегабалін (Pregabalin) [П]","N03AX16","протиепілептичні засоби","лікування невропатичного болю у дорослих при ушкодженні периферичної та ЦНС БНФ ; епілепсія (як засіб додаткової терапії парціальних нападів у дорослих, з або без вторинної генералізації) БНФ; генералізовані тривожні розлади БНФ у дорослих; фіброміалгія.","перорально - 0,3 г.","ГАБАНА","ПАТ \"Київмедпрепарат\", Україна","капс. у бл. в пач.","75мг","№10х2",26]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2.6. Інші лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні епілепсії",null,null,"Прегабалін (Pregabalin) [П]","N03AX16","протиепілептичні засоби","лікування невропатичного болю у дорослих при ушкодженні периферичної та ЦНС БНФ ; епілепсія (як засіб додаткової терапії парціальних нападів у дорослих, з або без вторинної генералізації) БНФ; генералізовані тривожні розлади БНФ у дорослих; фіброміалгія.","перорально - 0,3 г.","ГАБАНА","ПАТ \"Київмедпрепарат\", Україна","капс. у бл. в пач.","150мг","№10х2",16]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2.6. Інші лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні епілепсії",null,null,"Прегабалін (Pregabalin) [П]","N03AX16","протиепілептичні засоби","лікування невропатичного болю у дорослих при ушкодженні периферичної та ЦНС БНФ ; епілепсія (як засіб додаткової терапії парціальних нападів у дорослих, з або без вторинної генералізації) БНФ; генералізовані тривожні розлади БНФ у дорослих; фіброміалгія.","перорально - 0,3 г.","НЕОГАБІН 150","ТОВ \"Фарма Старт\", Україна","капс. у бл.","150мг","№10х6",21.96]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2.6. Інші лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні епілепсії",null,null,"Прегабалін (Pregabalin) [П]","N03AX16","протиепілептичні засоби","лікування невропатичного болю у дорослих при ушкодженні периферичної та ЦНС БНФ ; епілепсія (як засіб додаткової терапії парціальних нападів у дорослих, з або без вторинної генералізації) БНФ; генералізовані тривожні розлади БНФ у дорослих; фіброміалгія.","перорально - 0,3 г.","НЕОГАБІН 150","ТОВ \"Фарма Старт\", Україна","капс. у бл.","150мг","№10х3",26.5]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2.6. Інші лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні епілепсії",null,null,"Прегабалін (Pregabalin) [П]","N03AX16","протиепілептичні засоби","лікування невропатичного болю у дорослих при ушкодженні периферичної та ЦНС БНФ ; епілепсія (як засіб додаткової терапії парціальних нападів у дорослих, з або без вторинної генералізації) БНФ; генералізовані тривожні розлади БНФ у дорослих; фіброміалгія.","перорально - 0,3 г.","НЕОГАБІН 75","ТОВ \"Фарма Старт\", Україна","капс. у бл.","75мг","№10х3",30.42]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2.6. Інші лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні епілепсії",null,null,"Прегабалін (Pregabalin) [П]","N03AX16","протиепілептичні засоби","лікування невропатичного болю у дорослих при ушкодженні периферичної та ЦНС БНФ ; епілепсія (як засіб додаткової терапії парціальних нападів у дорослих, з або без вторинної генералізації) БНФ; генералізовані тривожні розлади БНФ у дорослих; фіброміалгія.","перорально - 0,3 г.","НЕОГАБІН 75","ТОВ \"Фарма Старт\", Україна","капс. у бл.","75мг","№10х6",36.04]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2.6. Інші лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні епілепсії",null,null,"Прегабалін (Pregabalin) [П]","N03AX16","протиепілептичні засоби","лікування невропатичного болю у дорослих при ушкодженні периферичної та ЦНС БНФ ; епілепсія (як засіб додаткової терапії парціальних нападів у дорослих, з або без вторинної генералізації) БНФ; генералізовані тривожні розлади БНФ у дорослих; фіброміалгія.","перорально - 0,3 г.","ОГРАНІЯ","ПАТ \"Фармак\", Україна","капс. у бл.","75мг","№7х2",31.43]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2.6. Інші лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні епілепсії",null,null,"Прегабалін (Pregabalin) [П]","N03AX16","протиепілептичні засоби","лікування невропатичного болю у дорослих при ушкодженні периферичної та ЦНС БНФ ; епілепсія (як засіб додаткової терапії парціальних нападів у дорослих, з або без вторинної генералізації) БНФ; генералізовані тривожні розлади БНФ у дорослих; фіброміалгія.","перорально - 0,3 г.","ОГРАНІЯ","ПАТ \"Фармак\", Україна","капс. у бл.","150мг","№10х3",20]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2.6. Інші лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні епілепсії",null,null,"Прегабалін (Pregabalin) [П]","N03AX16","протиепілептичні засоби","лікування невропатичного болю у дорослих при ушкодженні периферичної та ЦНС БНФ ; епілепсія (як засіб додаткової терапії парціальних нападів у дорослих, з або без вторинної генералізації) БНФ; генералізовані тривожні розлади БНФ у дорослих; фіброміалгія.","перорально - 0,3 г.","ОГРАНІЯ","ПАТ \"Фармак\", Україна","капс. у бл.","300мг","№10х3",20]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2.6. Інші лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні епілепсії",null,null,"Прегабалін (Pregabalin) [П]","N03AX16","протиепілептичні засоби","лікування невропатичного болю у дорослих при ушкодженні периферичної та ЦНС БНФ ; епілепсія (як засіб додаткової терапії парціальних нападів у дорослих, з або без вторинної генералізації) БНФ; генералізовані тривожні розлади БНФ у дорослих; фіброміалгія.","перорально - 0,3 г.","АЛЬГЕРІКА","ПЛІВА Хрватска д.о.о., Хорватія","капс. тверді у бл.","75мг, 150мг","№14, №28, №7х8","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2.6. Інші лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні епілепсії",null,null,"Прегабалін (Pregabalin) [П]","N03AX16","протиепілептичні засоби","лікування невропатичного болю у дорослих при ушкодженні периферичної та ЦНС БНФ ; епілепсія (як засіб додаткової терапії парціальних нападів у дорослих, з або без вторинної генералізації) БНФ; генералізовані тривожні розлади БНФ у дорослих; фіброміалгія.","перорально - 0,3 г.","ГАБАЛІН","Зентіва Саглик Урунлері Санаї ве Тіджарет А.Ш., Туреччина","капс. у бл.","75мг, 150мг, 300мг","№14, №56","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2.6. Інші лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні епілепсії",null,null,"Прегабалін (Pregabalin) [П]","N03AX16","протиепілептичні засоби","лікування невропатичного болю у дорослих при ушкодженні периферичної та ЦНС БНФ ; епілепсія (як засіб додаткової терапії парціальних нападів у дорослих, з або без вторинної генералізації) БНФ; генералізовані тривожні розлади БНФ у дорослих; фіброміалгія.","перорально - 0,3 г.","ЛІРИКА","Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ, Німеччина","капс. у бл.в кор.","150мг","№21х4",25.26,"21,42/$"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2.6. Інші лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні епілепсії",null,null,"Прегабалін (Pregabalin) [П]","N03AX16","протиепілептичні засоби","лікування невропатичного болю у дорослих при ушкодженні периферичної та ЦНС БНФ ; епілепсія (як засіб додаткової терапії парціальних нападів у дорослих, з або без вторинної генералізації) БНФ; генералізовані тривожні розлади БНФ у дорослих; фіброміалгія.","перорально - 0,3 г.","ЛІРИКА","Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ, Німеччина","капс. у бл.в кор.","150мг","№21х1",35.38,"21,42/$"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2.6. Інші лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні епілепсії",null,null,"Прегабалін (Pregabalin) [П]","N03AX16","протиепілептичні засоби","лікування невропатичного болю у дорослих при ушкодженні периферичної та ЦНС БНФ ; епілепсія (як засіб додаткової терапії парціальних нападів у дорослих, з або без вторинної генералізації) БНФ; генералізовані тривожні розлади БНФ у дорослих; фіброміалгія.","перорально - 0,3 г.","ЛІРИКА","Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ, Німеччина","капс. у бл.в кор.","150мг","№14х4",51.63,"24,82/$"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2.6. Інші лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні епілепсії",null,null,"Прегабалін (Pregabalin) [П]","N03AX16","протиепілептичні засоби","лікування невропатичного болю у дорослих при ушкодженні периферичної та ЦНС БНФ ; епілепсія (як засіб додаткової терапії парціальних нападів у дорослих, з або без вторинної генералізації) БНФ; генералізовані тривожні розлади БНФ у дорослих; фіброміалгія.","перорально - 0,3 г.","ЛІРИКА","Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ, Німеччина","капс. у бл.в кор.","150мг","№14х1",72.32,"24,82/$"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2.6. Інші лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні епілепсії",null,null,"Прегабалін (Pregabalin) [П]","N03AX16","протиепілептичні засоби","лікування невропатичного болю у дорослих при ушкодженні периферичної та ЦНС БНФ ; епілепсія (як засіб додаткової терапії парціальних нападів у дорослих, з або без вторинної генералізації) БНФ; генералізовані тривожні розлади БНФ у дорослих; фіброміалгія.","перорально - 0,3 г.","ЛІРИКА","Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ, Німеччина","капс. у бл.в кор.","75мг","№14х4","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2.6. Інші лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні епілепсії",null,null,"Прегабалін (Pregabalin) [П]","N03AX16","протиепілептичні засоби","лікування невропатичного болю у дорослих при ушкодженні периферичної та ЦНС БНФ ; епілепсія (як засіб додаткової терапії парціальних нападів у дорослих, з або без вторинної генералізації) БНФ; генералізовані тривожні розлади БНФ у дорослих; фіброміалгія.","перорально - 0,3 г.","ЛІРИКА","Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ, Німеччина","капс. у бл.в кор.","75мг","№14х1",130.17,"24,82/$"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2.6. Інші лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні епілепсії",null,null,"Прегабалін (Pregabalin) [П]","N03AX16","протиепілептичні засоби","лікування невропатичного болю у дорослих при ушкодженні периферичної та ЦНС БНФ ; епілепсія (як засіб додаткової терапії парціальних нападів у дорослих, з або без вторинної генералізації) БНФ; генералізовані тривожні розлади БНФ у дорослих; фіброміалгія.","перорально - 0,3 г.","ЛІРИКА","Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ, Німеччина","капс. у бл.в кор.","75мг","№21х4",49.53,"21,42/$"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2.6. Інші лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні епілепсії",null,null,"Прегабалін (Pregabalin) [П]","N03AX16","протиепілептичні засоби","лікування невропатичного болю у дорослих при ушкодженні периферичної та ЦНС БНФ ; епілепсія (як засіб додаткової терапії парціальних нападів у дорослих, з або без вторинної генералізації) БНФ; генералізовані тривожні розлади БНФ у дорослих; фіброміалгія.","перорально - 0,3 г.","ЛІРИКА","Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ, Німеччина","капс. у бл.в кор.","75мг","№21х1",62.52,"21,03/$"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2.6. Інші лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні епілепсії",null,null,"Прегабалін (Pregabalin) [П]","N03AX16","протиепілептичні засоби","лікування невропатичного болю у дорослих при ушкодженні периферичної та ЦНС БНФ ; епілепсія (як засіб додаткової терапії парціальних нападів у дорослих, з або без вторинної генералізації) БНФ; генералізовані тривожні розлади БНФ у дорослих; фіброміалгія.","перорально - 0,3 г.","ЛІРИКА","Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ, Німеччина","капс.у бл.","50мг, 300мг","№21х1, №21х4","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2.6. Інші лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні епілепсії",null,null,"Прегабалін (Pregabalin) [П]","N03AX16","протиепілептичні засоби","лікування невропатичного болю у дорослих при ушкодженні периферичної та ЦНС БНФ ; епілепсія (як засіб додаткової терапії парціальних нападів у дорослих, з або без вторинної генералізації) БНФ; генералізовані тривожні розлади БНФ у дорослих; фіброміалгія.","перорально - 0,3 г.","ПРЕГАБАЛІН ПФАЙЗЕР","Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ, Німеччина","капс. у бл.","75мг, 150мг","№14, №56","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2. Лікарські засоби для лікування епілепсії","6.2.2.6. Інші лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні епілепсії",null,null,"Прегабалін (Pregabalin) [П]","N03AX16","протиепілептичні засоби","лікування невропатичного болю у дорослих при ушкодженні периферичної та ЦНС БНФ ; епілепсія (як засіб додаткової терапії парціальних нападів у дорослих, з або без вторинної генералізації) БНФ; генералізовані тривожні розлади БНФ у дорослих; фіброміалгія.","перорально - 0,3 г.","ПРЕГАБАЛІН-РІХТЕР","ЗАТ \"ГЕДЕОН РІХТЕР-РУС\", Російська Федерація","капс. у бл.","75мг, 150мг, 300мг","№14, №56","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.3. Лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні паркінсонізму та інших екстрапірамідальних розладів","6.3.1. Дофаміненергічні лікарські засоби",null,null,null,"Комбіновані препарати"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.3. Лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні паркінсонізму та інших екстрапірамідальних розладів","6.3.1. Дофаміненергічні лікарські засоби",null,null,null,"Леводопа + карбідопа (Levodopa + carbidopa) * [П]",null,null,null,"перорально - 0,6 г (відноситься до леводопи)","ЛЕВОКОМ","ТОВ \"Фарма Старт\", Україна","табл. у бл.","250мг/25мг","№10х10",8.81]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.3. Лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні паркінсонізму та інших екстрапірамідальних розладів","6.3.1. Дофаміненергічні лікарські засоби",null,null,null,"Леводопа + карбідопа (Levodopa + carbidopa) * [П]",null,null,null,"перорально - 0,6 г (відноситься до леводопи)","ЛЕВОКОМ","ТОВ \"Фарма Старт\", Україна","табл. у бл.","250мг/25мг","№10х3",8.94]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.3. Лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні паркінсонізму та інших екстрапірамідальних розладів","6.3.1. Дофаміненергічні лікарські засоби",null,null,null,"Леводопа + карбідопа (Levodopa + carbidopa) * [П]",null,null,null,"перорально - 0,6 г (відноситься до леводопи)","ЛЕВОКОМ РЕТАРД","ТОВ \"Фарма Старт\", Україна","табл. прол. дії, вкриті п/о у бл.","200мг/50мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.3. Лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні паркінсонізму та інших екстрапірамідальних розладів","6.3.1. Дофаміненергічні лікарські засоби",null,null,null,"Леводопа + карбідопа (Levodopa + carbidopa) * [П]",null,null,null,"перорально - 0,6 г (відноситься до леводопи)","ЛЕВОКОМ РЕТАРД","ТОВ \"Фарма Старт\", Україна","табл. прол. дії, вкриті п/о у бл.","200мг/50мг","№10х10",11.02]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.3. Лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні паркінсонізму та інших екстрапірамідальних розладів","6.3.1. Дофаміненергічні лікарські засоби",null,null,null,"Леводопа + карбідопа (Levodopa + carbidopa) * [П]",null,null,null,"перорально - 0,6 г (відноситься до леводопи)","КАРБІДОПА І ЛЕВОДОПА-ТЕВА","Тева Фармацевтікал Індастріз Лтд., Ізраїль","табл. у бл.","250мг/25мг","№10х5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.3. Лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні паркінсонізму та інших екстрапірамідальних розладів","6.3.1. Дофаміненергічні лікарські засоби",null,null,null,"Леводопа + карбідопа (Levodopa + carbidopa) * [П]",null,null,null,"перорально - 0,6 г (відноситься до леводопи)","КАРБІДОПА І ЛЕВОДОПА-ТЕВА","Тева Фармацевтікал Індастріз Лтд., Ізраїль","табл. у бл.","250мг/25мг","№10х10",9.76,"25,87/$"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.3. Лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні паркінсонізму та інших екстрапірамідальних розладів","6.3.1. Дофаміненергічні лікарські засоби",null,null,null,"Леводопа + карбідопа (Levodopa + carbidopa) * [П]",null,null,null,"перорально - 0,6 г (відноситься до леводопи)","МАДОПАР®","Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд (первинне пакування, вторинне пакування, випробування контролю якості; випуск серії)/Рош С.п.А. (виробництво нерозфасованої продукції, випробування контролю якості), Швейцарія/Італія","табл. у пл.","200мг/50мг","№100",16.65,"21,80/$"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.3. Лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні паркінсонізму та інших екстрапірамідальних розладів","6.3.1. Дофаміненергічні лікарські засоби",null,null,null,"Леводопа + карбідопа (Levodopa + carbidopa) * [П]",null,null,null,"перорально - 0,6 г (відноситься до леводопи)","МАДОПАР®","Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд (первинне та вторинне пакування; випуск серії)/Рош С.п.А. (виробництво нерозфасованої продукції, випробовування контролю якості), Швейцарія/Італія","капс. з м/в тверді у фл.","100мг/25мг","№100",26.28,"25,48/$"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.3. Лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні паркінсонізму та інших екстрапірамідальних розладів","6.3.1. Дофаміненергічні лікарські засоби",null,null,null,"Леводопа + карбідопа (Levodopa + carbidopa) * [П]",null,null,null,"перорально - 0,6 г (відноситься до леводопи)","НАКОМ®","Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія","табл. у бл.","250мг/25мг","№10х10",12.22,"23,21/$"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.3. Лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні паркінсонізму та інших екстрапірамідальних розладів","6.3.1. Дофаміненергічні лікарські засоби",null,null,null,"Леводопа + карбідопа + ентакапон (Levodopa + carbidopa + entacapone)",null,null,null,"перорально - 0,45 г (відноситься до леводопи)","СТАЛЕВО","Оріон Корпорейшн, Фінляндія","табл., в/о у фл.","50мг/12,5мг/200мг","№30",287.56,"2825,05/100€"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.3. Лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні паркінсонізму та інших екстрапірамідальних розладів","6.3.1. Дофаміненергічні лікарські засоби",null,null,null,"Леводопа + карбідопа + ентакапон (Levodopa + carbidopa + entacapone)",null,null,null,"перорально - 0,45 г (відноситься до леводопи)","СТАЛЕВО","Оріон Корпорейшн, Фінляндія","табл., в/о у фл.","100мг/25мг/200мг","№30",143.78,"2825,05/100€"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.3. Лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні паркінсонізму та інших екстрапірамідальних розладів","6.3.1. Дофаміненергічні лікарські засоби",null,null,null,"Леводопа + карбідопа + ентакапон (Levodopa + carbidopa + entacapone)",null,null,null,"перорально - 0,45 г (відноситься до леводопи)","СТАЛЕВО","Оріон Корпорейшн, Фінляндія","табл., в/о у фл.","150мг/37,5мг/200мг","№30",95.85,"2825,05/100€"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.3. Лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні паркінсонізму та інших екстрапірамідальних розладів","6.3.1. Дофаміненергічні лікарські засоби",null,null,null,"Леводопа + карбідопа + ентакапон (Levodopa + carbidopa + entacapone)",null,null,null,"перорально - 0,45 г (відноситься до леводопи)","СТАЛЕВО","Оріон Корпорейшн, Фінляндія","табл., в/о у фл.","200мг/50мг/200мг","№30",71.89,"2825,05/100€"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.3. Лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні паркінсонізму та інших екстрапірамідальних розладів","6.3.1. Дофаміненергічні лікарські засоби",null,null,null,"Селегілін (Selegiline) [П]","N04BD01","протипаркінсонічні засоби. Інгібітори моноаміноксидази типу В","хвороба Паркінсона або симптоматичний паркінсонізмБНФ - як монотерапія у початковій стадії хвороби або у комбінації з препаратами леводопи (у поєднанні з периферичними інгібіторами декарбоксилази або без них).","перорально - 5 мг.","ЕЛЬДЕПРИЛ","Оріон Корпорейшн, Фінляндія","табл. у фл.","5мг","№100",3.25,"2825,05/100€"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.3. Лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні паркінсонізму та інших екстрапірамідальних розладів","6.3.1. Дофаміненергічні лікарські засоби",null,null,null,"Селегілін (Selegiline) [П]","N04BD01","протипаркінсонічні засоби. Інгібітори моноаміноксидази типу В","хвороба Паркінсона або симптоматичний паркінсонізмБНФ - як монотерапія у початковій стадії хвороби або у комбінації з препаратами леводопи (у поєднанні з периферичними інгібіторами декарбоксилази або без них).","перорально - 5 мг.","ЮМЕКС®","ХІНОЇН Завод Фармацевтичних та Хімічних Продуктів Прайвіт Ко. Лтд., Угорщина","табл. у бл.","5мг","№10х5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.3. Лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні паркінсонізму та інших екстрапірамідальних розладів","6.3.1. Дофаміненергічні лікарські засоби",null,null,null,"Амантадин (Amantadine) [П]","N04ВВ01","протипаркінсонічні препарати. Допамінергічні засоби","с-м Паркінсона БНФ : лікування ригідності, тремору, гіпокінезії й акінезії; інтенсивна терапія та початкове лікування акінетичного кризу при різких загостреннях симптомів паркінсонізму; екстрапірамідні побічні ефекти нейролептиків та інших ЛЗ: рання дискі","перорально - 0.2 г.","АМАНТИН","ТОВ \"Фарма Старт\", Україна","табл., вкриті п/о у бл.","100мг","№10х6",6.36]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.3. Лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні паркінсонізму та інших екстрапірамідальних розладів","6.3.1. Дофаміненергічні лікарські засоби",null,null,null,"Амантадин (Amantadine) [П]","N04ВВ01","протипаркінсонічні препарати. Допамінергічні засоби","с-м Паркінсона БНФ : лікування ригідності, тремору, гіпокінезії й акінезії; інтенсивна терапія та початкове лікування акінетичного кризу при різких загостреннях симптомів паркінсонізму; екстрапірамідні побічні ефекти нейролептиків та інших ЛЗ: рання дискі","перорально - 0.2 г.","АМАНТИН","ТОВ \"Фарма Старт\", Україна","табл., вкриті п/о у бл.","100мг","№10х3",6.67]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.3. Лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні паркінсонізму та інших екстрапірамідальних розладів","6.3.1. Дофаміненергічні лікарські засоби",null,null,null,"Амантадин (Amantadine) [П]","N04ВВ01","протипаркінсонічні препарати. Допамінергічні засоби","с-м Паркінсона БНФ : лікування ригідності, тремору, гіпокінезії й акінезії; інтенсивна терапія та початкове лікування акінетичного кризу при різких загостреннях симптомів паркінсонізму; екстрапірамідні побічні ефекти нейролептиків та інших ЛЗ: рання дискі","перорально - 0.2 г.","НЕОМІДАНТАН","АТ \"Олайнфарм\", Латвія","капс. у бл.","100мг","№10х5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.3. Лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні паркінсонізму та інших екстрапірамідальних розладів","6.3.1. Дофаміненергічні лікарські засоби",null,null,null,"Амантадин (Amantadine) [П]","N04ВВ01","протипаркінсонічні препарати. Допамінергічні засоби","с-м Паркінсона БНФ : лікування ригідності, тремору, гіпокінезії й акінезії; інтенсивна терапія та початкове лікування акінетичного кризу при різких загостреннях симптомів паркінсонізму; екстрапірамідні побічні ефекти нейролептиків та інших ЛЗ: рання дискі","перорально - 0.2 г.","ПК-МЕРЦ","Мерц Фарма ГмбХ і Ко. КГаА, Німеччина","табл., вкриті п/о у бл.","100мг","№10х3, №10х9","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.3. Лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні паркінсонізму та інших екстрапірамідальних розладів","6.3.1. Дофаміненергічні лікарські засоби",null,null,null,"Амантадин (Amantadine) [П]","N04ВВ01","протипаркінсонічні препарати. Допамінергічні засоби","с-м Паркінсона БНФ : лікування ригідності, тремору, гіпокінезії й акінезії; інтенсивна терапія та початкове лікування акінетичного кризу при різких загостреннях симптомів паркінсонізму; екстрапірамідні побічні ефекти нейролептиків та інших ЛЗ: рання дискі","перорально - 0.2 г.","ПК-МЕРЦ","Мерц Фарма ГмбХ і Ко. КГаА (виробник, відповідальний за випуск серії)/Б. Браун Медикал, СА, Німеччина/Іспанія","р-н д/інфуз. у фл. по 500мл","0,4 мг/мл","№2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.3. Лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні паркінсонізму та інших екстрапірамідальних розладів","6.3.2. Агоністи допаміну",null,null,null,"Бромокриптин (Bromocriptine) [П]","(див. п. 11.5.1. розділу \"АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.3. Лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні паркінсонізму та інших екстрапірамідальних розладів","6.3.2. Агоністи допаміну",null,null,null,"Праміпексол (Pramipexole) [П]","N04BC05","допамінергічні засоби. Агоністи допаміну","лікування ознак та симптомів ідіопатичної хвороби Паркінсона у дорослих як монотерапія (без леводопи) або у комбінації з леводопоюБНФ протягом перебігу захворювання до пізніх стадій, коли ефект леводопи знижується або стає нестійким і виникає коливання те","перорально - 2,5 мг (гудрохлорид)","МІРАКСОЛ","Публічне акціонерне товариство \"Науково-виробничий центр \"Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод\", Україна","табл. у бл.","0,25мг","№10х3",51.58]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.3. Лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні паркінсонізму та інших екстрапірамідальних розладів","6.3.2. Агоністи допаміну",null,null,null,"Праміпексол (Pramipexole) [П]","N04BC05","допамінергічні засоби. Агоністи допаміну","лікування ознак та симптомів ідіопатичної хвороби Паркінсона у дорослих як монотерапія (без леводопи) або у комбінації з леводопоюБНФ протягом перебігу захворювання до пізніх стадій, коли ефект леводопи знижується або стає нестійким і виникає коливання те","перорально - 2,5 мг (гудрохлорид)","МІРАКСОЛ","Публічне акціонерне товариство \"Науково-виробничий центр \"Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод\", Україна","табл. у бл.","1мг","№10х3",41.55]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.3. Лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні паркінсонізму та інших екстрапірамідальних розладів","6.3.2. Агоністи допаміну",null,null,null,"Праміпексол (Pramipexole) [П]","N04BC05","допамінергічні засоби. Агоністи допаміну","лікування ознак та симптомів ідіопатичної хвороби Паркінсона у дорослих як монотерапія (без леводопи) або у комбінації з леводопоюБНФ протягом перебігу захворювання до пізніх стадій, коли ефект леводопи знижується або стає нестійким і виникає коливання те","перорально - 2,5 мг (гудрохлорид)","ПРАМІПЕКС","ТОВ \"Фарма Старт\", Україна","табл. у бл.","0,25мг","№10х3",48.74]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.3. Лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні паркінсонізму та інших екстрапірамідальних розладів","6.3.2. Агоністи допаміну",null,null,null,"Праміпексол (Pramipexole) [П]","N04BC05","допамінергічні засоби. Агоністи допаміну","лікування ознак та симптомів ідіопатичної хвороби Паркінсона у дорослих як монотерапія (без леводопи) або у комбінації з леводопоюБНФ протягом перебігу захворювання до пізніх стадій, коли ефект леводопи знижується або стає нестійким і виникає коливання те","перорально - 2,5 мг (гудрохлорид)","ПРАМІПЕКС","ТОВ \"Фарма Старт\", Україна","табл. у бл.","1мг","№10х3",41.4]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.3. Лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні паркінсонізму та інших екстрапірамідальних розладів","6.3.2. Агоністи допаміну",null,null,null,"Праміпексол (Pramipexole) [П]","N04BC05","допамінергічні засоби. Агоністи допаміну","лікування ознак та симптомів ідіопатичної хвороби Паркінсона у дорослих як монотерапія (без леводопи) або у комбінації з леводопоюБНФ протягом перебігу захворювання до пізніх стадій, коли ефект леводопи знижується або стає нестійким і виникає коливання те","перорально - 2,5 мг (гудрохлорид)","ПРАМІПЕКСОЛ-ЗН","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Харківське фармацевтичне підприємство \"Здоров'я народу\", Україна","табл. у бл.","0,25мг, 1мг","№10х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.3. Лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні паркінсонізму та інших екстрапірамідальних розладів","6.3.2. Агоністи допаміну",null,null,null,"Праміпексол (Pramipexole) [П]","N04BC05","допамінергічні засоби. Агоністи допаміну","лікування ознак та симптомів ідіопатичної хвороби Паркінсона у дорослих як монотерапія (без леводопи) або у комбінації з леводопоюБНФ протягом перебігу захворювання до пізніх стадій, коли ефект леводопи знижується або стає нестійким і виникає коливання те","перорально - 2,5 мг (гудрохлорид)","ПРАМІПЕКСОЛ-ЗН","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Харківське фармацевтичне підприємство \"Здоров'я народу\", Україна","табл. у бл.","0,25мг","№10х3",50.08]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.3. Лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні паркінсонізму та інших екстрапірамідальних розладів","6.3.2. Агоністи допаміну",null,null,null,"Праміпексол (Pramipexole) [П]","N04BC05","допамінергічні засоби. Агоністи допаміну","лікування ознак та симптомів ідіопатичної хвороби Паркінсона у дорослих як монотерапія (без леводопи) або у комбінації з леводопоюБНФ протягом перебігу захворювання до пізніх стадій, коли ефект леводопи знижується або стає нестійким і виникає коливання те","перорально - 2,5 мг (гудрохлорид)","ПРАМІПЕКСОЛ-ЗН","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Харківське фармацевтичне підприємство \"Здоров'я народу\", Україна","табл. у бл.","1мг","№10х3",43.81]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.3. Лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні паркінсонізму та інших екстрапірамідальних розладів","6.3.2. Агоністи допаміну",null,null,null,"Праміпексол (Pramipexole) [П]","N04BC05","допамінергічні засоби. Агоністи допаміну","лікування ознак та симптомів ідіопатичної хвороби Паркінсона у дорослих як монотерапія (без леводопи) або у комбінації з леводопоюБНФ протягом перебігу захворювання до пізніх стадій, коли ефект леводопи знижується або стає нестійким і виникає коливання те","перорально - 2,5 мг (гудрохлорид)","МЕДОПЕКСОЛ","Спеціфар СА, Греція","табл. у бл.","0,125мг, 0,25мг, 1мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.3. Лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні паркінсонізму та інших екстрапірамідальних розладів","6.3.2. Агоністи допаміну",null,null,null,"Праміпексол (Pramipexole) [П]","N04BC05","допамінергічні засоби. Агоністи допаміну","лікування ознак та симптомів ідіопатичної хвороби Паркінсона у дорослих як монотерапія (без леводопи) або у комбінації з леводопоюБНФ протягом перебігу захворювання до пізніх стадій, коли ефект леводопи знижується або стає нестійким і виникає коливання те","перорально - 2,5 мг (гудрохлорид)","МІРАПЕКС®","Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина","табл. у бл.","0,25мг","№10х3",90.39,"24,65/€"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.3. Лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні паркінсонізму та інших екстрапірамідальних розладів","6.3.2. Агоністи допаміну",null,null,null,"Праміпексол (Pramipexole) [П]","N04BC05","допамінергічні засоби. Агоністи допаміну","лікування ознак та симптомів ідіопатичної хвороби Паркінсона у дорослих як монотерапія (без леводопи) або у комбінації з леводопоюБНФ протягом перебігу захворювання до пізніх стадій, коли ефект леводопи знижується або стає нестійким і виникає коливання те","перорально - 2,5 мг (гудрохлорид)","МІРАПЕКС®","Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина","табл. у бл.","1мг","№10х3",82.17,"24,65/€"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.3. Лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні паркінсонізму та інших екстрапірамідальних розладів","6.3.2. Агоністи допаміну",null,null,null,"Праміпексол (Pramipexole) [П]","N04BC05","допамінергічні засоби. Агоністи допаміну","лікування ознак та симптомів ідіопатичної хвороби Паркінсона у дорослих як монотерапія (без леводопи) або у комбінації з леводопоюБНФ протягом перебігу захворювання до пізніх стадій, коли ефект леводопи знижується або стає нестійким і виникає коливання те","перорально - 2,5 мг (гудрохлорид)","МІРАПЕКС® ПД","Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина","табл. прол. дії у бл.","0,375мг","№10х3",49.53,"23,86/€"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.3. Лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні паркінсонізму та інших екстрапірамідальних розладів","6.3.2. Агоністи допаміну",null,null,null,"Праміпексол (Pramipexole) [П]","N04BC05","допамінергічні засоби. Агоністи допаміну","лікування ознак та симптомів ідіопатичної хвороби Паркінсона у дорослих як монотерапія (без леводопи) або у комбінації з леводопоюБНФ протягом перебігу захворювання до пізніх стадій, коли ефект леводопи знижується або стає нестійким і виникає коливання те","перорально - 2,5 мг (гудрохлорид)","МІРАПЕКС® ПД","Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина","табл. прол. дії у бл.","0,75мг","№10х3",43.36,"23,86/€"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.3. Лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні паркінсонізму та інших екстрапірамідальних розладів","6.3.2. Агоністи допаміну",null,null,null,"Праміпексол (Pramipexole) [П]","N04BC05","допамінергічні засоби. Агоністи допаміну","лікування ознак та симптомів ідіопатичної хвороби Паркінсона у дорослих як монотерапія (без леводопи) або у комбінації з леводопоюБНФ протягом перебігу захворювання до пізніх стадій, коли ефект леводопи знижується або стає нестійким і виникає коливання те","перорально - 2,5 мг (гудрохлорид)","МІРАПЕКС® ПД","Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина","табл. прол. дії у бл.","1,5мг","№10х3",40.87,"23,86/€"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.3. Лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні паркінсонізму та інших екстрапірамідальних розладів","6.3.2. Агоністи допаміну",null,null,null,"Праміпексол (Pramipexole) [П]","N04BC05","допамінергічні засоби. Агоністи допаміну","лікування ознак та симптомів ідіопатичної хвороби Паркінсона у дорослих як монотерапія (без леводопи) або у комбінації з леводопоюБНФ протягом перебігу захворювання до пізніх стадій, коли ефект леводопи знижується або стає нестійким і виникає коливання те","перорально - 2,5 мг (гудрохлорид)","ОПРІМЕА","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","табл. у бл.","0,125мг, 0,25мг, 0,5мг, 1мг, 1,5мг","№20, №30, №60, №90, №100","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.3. Лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні паркінсонізму та інших екстрапірамідальних розладів","6.3.2. Агоністи допаміну",null,null,null,"Праміпексол (Pramipexole) [П]","N04BC05","допамінергічні засоби. Агоністи допаміну","лікування ознак та симптомів ідіопатичної хвороби Паркінсона у дорослих як монотерапія (без леводопи) або у комбінації з леводопоюБНФ протягом перебігу захворювання до пізніх стадій, коли ефект леводопи знижується або стає нестійким і виникає коливання те","перорально - 2,5 мг (гудрохлорид)","ПАРКІН","АБДІ ІБРАХІМ Ілач Санаї ве Тіджарет А.Ш., Туреччина","табл. у бл.","0,25мг","№10х10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.3. Лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні паркінсонізму та інших екстрапірамідальних розладів","6.3.2. Агоністи допаміну",null,null,null,"Праміпексол (Pramipexole) [П]","N04BC05","допамінергічні засоби. Агоністи допаміну","лікування ознак та симптомів ідіопатичної хвороби Паркінсона у дорослих як монотерапія (без леводопи) або у комбінації з леводопоюБНФ протягом перебігу захворювання до пізніх стадій, коли ефект леводопи знижується або стає нестійким і виникає коливання те","перорально - 2,5 мг (гудрохлорид)","ПРАМІПЕКСОЛ ОРІОН","Оріон Корпорейшн/Специфар С.А., Фінляндія/Греція","табл. у бл.","0,088мг, 0,35мг, 1,1мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.3. Лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні паркінсонізму та інших екстрапірамідальних розладів","6.3.2. Агоністи допаміну",null,null,null,"Праміпексол (Pramipexole) [П]","N04BC05","допамінергічні засоби. Агоністи допаміну","лікування ознак та симптомів ідіопатичної хвороби Паркінсона у дорослих як монотерапія (без леводопи) або у комбінації з леводопоюБНФ протягом перебігу захворювання до пізніх стадій, коли ефект леводопи знижується або стає нестійким і виникає коливання те","перорально - 2,5 мг (гудрохлорид)","ПРАМІПЕКСОЛ ОРІОН","Оріон Корпорейшн/Специфар С.А., Фінляндія/Греція","табл. у бл.","0,18мг","№10х3",82.4,"2825,05/100€"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.3. Лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні паркінсонізму та інших екстрапірамідальних розладів","6.3.2. Агоністи допаміну",null,null,null,"Праміпексол (Pramipexole) [П]","N04BC05","допамінергічні засоби. Агоністи допаміну","лікування ознак та симптомів ідіопатичної хвороби Паркінсона у дорослих як монотерапія (без леводопи) або у комбінації з леводопоюБНФ протягом перебігу захворювання до пізніх стадій, коли ефект леводопи знижується або стає нестійким і виникає коливання те","перорально - 2,5 мг (гудрохлорид)","ПРАМІПЕКСОЛ ОРІОН","Оріон Корпорейшн/Специфар С.А., Фінляндія/Греція","табл. у бл.","0,7мг","№10х3",63.7,"2825,05/100€"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.3. Лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні паркінсонізму та інших екстрапірамідальних розладів","6.3.2. Агоністи допаміну",null,null,null,"Праміпексол (Pramipexole) [П]","N04BC05","допамінергічні засоби. Агоністи допаміну","лікування ознак та симптомів ідіопатичної хвороби Паркінсона у дорослих як монотерапія (без леводопи) або у комбінації з леводопоюБНФ протягом перебігу захворювання до пізніх стадій, коли ефект леводопи знижується або стає нестійким і виникає коливання те","перорально - 2,5 мг (гудрохлорид)","РАМІПЕКС","Торрент Фармасьютікалс Лтд, Індія","табл. у бл.","0,25мг","№10х3",91.02,"22,75/$"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.3. Лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні паркінсонізму та інших екстрапірамідальних розладів","6.3.2. Агоністи допаміну",null,null,null,"Ропінірол (Ropinirole)","N04BC04","протипаркінсонічні препарати. Допамінергічні засоби. Агоністи допаміну","хвороба Паркінсона: як монотерапія на ранніх стадіях з метою відстрочення терапії препаратами леводопи; у складі комбінованої терапії з препаратами леводопиБНФ , з метою підвищення ефективності леводопи, включаючи контроль коливання («включення-виключення",null,"РАПІНЕРОЛ®","Актавіс Лтд, Мальта","табл., вкриті п/о у бл.","1мг, 2мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.3. Лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні паркінсонізму та інших екстрапірамідальних розладів","6.3.2. Агоністи допаміну",null,null,null,"Ропінірол (Ropinirole)","N04BC04","протипаркінсонічні препарати. Допамінергічні засоби. Агоністи допаміну","хвороба Паркінсона: як монотерапія на ранніх стадіях з метою відстрочення терапії препаратами леводопи; у складі комбінованої терапії з препаратами леводопиБНФ , з метою підвищення ефективності леводопи, включаючи контроль коливання («включення-виключення",null,"РОПІНІРОЛ ОРІОН","Оріон Корпорейшн (виробник, що здійснює виробництво за повним циклом)/Торрент Фармасьютікал Лтд (виробник, що здійснює виробництво, пакування і контроль якості), Фінляндія/Індія","табл., вкриті п/о у фл.","0,25мг, 1мг, 2мг","№21","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.3. Лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні паркінсонізму та інших екстрапірамідальних розладів","6.3.2. Агоністи допаміну",null,null,null,"Ропінірол (Ropinirole)","N04BC04","протипаркінсонічні препарати. Допамінергічні засоби. Агоністи допаміну","хвороба Паркінсона: як монотерапія на ранніх стадіях з метою відстрочення терапії препаратами леводопи; у складі комбінованої терапії з препаратами леводопиБНФ , з метою підвищення ефективності леводопи, включаючи контроль коливання («включення-виключення",null,"СІНДРАНОЛ®","ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС (випускний контроль)/ФАРМАТЕН С.А. (повний цикл виробництва, включаючи випуск серії)/ФАРМАТЕН ІНТЕРНЕШНЛ С.А., Угорщина/Греція/Греція","табл. прол. дії у бл.","2мг, 3мг, 4мг, 8мг","№28, №56, №84","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.3. Лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні паркінсонізму та інших екстрапірамідальних розладів","6.3.2. Агоністи допаміну",null,null,null,"Пірибедил (Piribedil) [П]","N04BC08","протипаркінсонічні препарати. Агоністи допаміну","хвороба Паркінсона: в монотерапії або в комбінації з леводопою,на початку лікування або пізніше. ",null,"ПРОНОРАН®","Лабораторії Серв' є Індастрі, Франція","табл., в/о прол. дії у бл.","50мг","№15х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.3. Лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні паркінсонізму та інших екстрапірамідальних розладів","6.3.3. Антихолінергічні лікарські засоби",null,null,null,"Тригексифенідил (Trihexyphenidyl) [П]","N04AA01","протипаркінсонічні препарати. Антихолінергічні засоби","монотерапія та комбінована терапія (з леводопою) паркінсонізму різного походженняБНФ; додатково для табл. по 5 мг: екстрапірамідні симптоми, спричинені нейролептиками або препаратами з подібним ефектомБНФ ; хвороба ПаркінсонаБНФ; хвороба Літтла; спастичні","перорально - 10 мг.","ЦИКЛОДОЛ","Публічне акціонерне товариство \"Науково-виробничий центр \"Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод\", Україна","табл. у бл.","2мг","№10х4",2.61]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.3. Лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні паркінсонізму та інших екстрапірамідальних розладів","6.3.3. Антихолінергічні лікарські засоби",null,null,null,"Тригексифенідил (Trihexyphenidyl) [П]","N04AA01","протипаркінсонічні препарати. Антихолінергічні засоби","монотерапія та комбінована терапія (з леводопою) паркінсонізму різного походженняБНФ; додатково для табл. по 5 мг: екстрапірамідні симптоми, спричинені нейролептиками або препаратами з подібним ефектомБНФ ; хвороба ПаркінсонаБНФ; хвороба Літтла; спастичні","перорально - 10 мг.","ЦИКЛОДОЛ","Публічне акціонерне товариство \"Науково-виробничий центр \"Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод\", Україна","табл. у бл.","5мг","№10х4","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.3. Лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні паркінсонізму та інших екстрапірамідальних розладів","6.3.4. Лікарські засоби, що застосовуються при треморі, хореї, тику та споріднених захворюваннях",null,null,null,"Галоперидол (Haloperidol) * [П]","(див. п. 5.1.1.1. розділу \"ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ\")"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.3. Лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні паркінсонізму та інших екстрапірамідальних розладів","6.3.4. Лікарські засоби, що застосовуються при треморі, хореї, тику та споріднених захворюваннях",null,null,null,"Рилузол (Riluzole) [П]","N07XX02","засоби, що діють на нервову систему","подовження життя або часу проведення механічної вентиляції для пацієнтів з бічним аміотрофічним склерозом (БАС) БНФ.","перорально - 0,1 г.","БОРИЗОЛ","Публічне акціонерне товариство \"Науково-виробничий центр \"Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод\", Україна","табл., вкриті п/о у бл.","50мг","№10х6",71.66]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.3. Лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні паркінсонізму та інших екстрапірамідальних розладів","6.3.4. Лікарські засоби, що застосовуються при треморі, хореї, тику та споріднених захворюваннях",null,null,null,"Рилузол (Riluzole) [П]","N07XX02","засоби, що діють на нервову систему","подовження життя або часу проведення механічної вентиляції для пацієнтів з бічним аміотрофічним склерозом (БАС) БНФ.","перорально - 0,1 г.","РІЛУТЕК®","Санофі Вінтроп Індастріа, Франція","табл., в/о у бл.","50мг","№14х4","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.3. Лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні паркінсонізму та інших екстрапірамідальних розладів","6.3.4. Лікарські засоби, що застосовуються при треморі, хореї, тику та споріднених захворюваннях",null,null,null,"Ботулотоксин (Botulinum Toxin) [П]","M03AX01","міорелаксанти із периферичним механізмом дії","БОТОКС®: усунення м'язових спазмів: очної повіки (тонічний блефароспазм); обличчя (геміфаціальний спазм) та супроводжуюча фокальна дистонія; шиї та плечей (цервікальна дистонія); руки та зап'ястя у дорослих, які перенесли інсульт; регулювання деформації с","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","БОТОКС® / BOTOX® КОМПЛЕКС БОТУЛІНІЧНОГО ТОКСИНУ ТИПУ А (ВІД CLOSTRIDIUM BOTULINUM)","Аллерган Фармасьютікалз Ірландія, Ірландія","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","200ОД - Аллерган","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.3. Лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні паркінсонізму та інших екстрапірамідальних розладів","6.3.4. Лікарські засоби, що застосовуються при треморі, хореї, тику та споріднених захворюваннях",null,null,null,"Ботулотоксин (Botulinum Toxin) [П]","M03AX01","міорелаксанти із периферичним механізмом дії","БОТОКС®: усунення м'язових спазмів: очної повіки (тонічний блефароспазм); обличчя (геміфаціальний спазм) та супроводжуюча фокальна дистонія; шиї та плечей (цервікальна дистонія); руки та зап'ястя у дорослих, які перенесли інсульт; регулювання деформації с","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","БОТОКС® / BOTOX® КОМПЛЕКС БОТУЛІНІЧНОГО ТОКСИНУ ТИПУ А (ВІД CLOSTRIDIUM BOTULINUM)","Аллерган Фармасьютікалз Ірландія, Ірландія","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","100ОД - Аллерган","№1",4258.13,"26,55/€"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.3. Лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні паркінсонізму та інших екстрапірамідальних розладів","6.3.4. Лікарські засоби, що застосовуються при треморі, хореї, тику та споріднених захворюваннях",null,null,null,"Ботулотоксин (Botulinum Toxin) [П]","M03AX01","міорелаксанти із периферичним механізмом дії","БОТОКС®: усунення м'язових спазмів: очної повіки (тонічний блефароспазм); обличчя (геміфаціальний спазм) та супроводжуюча фокальна дистонія; шиї та плечей (цервікальна дистонія); руки та зап'ястя у дорослих, які перенесли інсульт; регулювання деформації с","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","БОТУЛАКС Ботулінічний токсин типу А","Хугель Інк., Корея","ліоф. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","50ОД, 100ОД","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.3. Лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні паркінсонізму та інших екстрапірамідальних розладів","6.3.4. Лікарські засоби, що застосовуються при треморі, хореї, тику та споріднених захворюваннях",null,null,null,"Ботулотоксин (Botulinum Toxin) [П]","M03AX01","міорелаксанти із периферичним механізмом дії","БОТОКС®: усунення м'язових спазмів: очної повіки (тонічний блефароспазм); обличчя (геміфаціальний спазм) та супроводжуюча фокальна дистонія; шиї та плечей (цервікальна дистонія); руки та зап'ястя у дорослих, які перенесли інсульт; регулювання деформації с","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДИСПОРТ®","ІПСЕН БІОФАРМ ЛІМІТЕД, Велика Британія","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","500 ОД","№1",6450,"23,93/€"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.3. Лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні паркінсонізму та інших екстрапірамідальних розладів","6.3.4. Лікарські засоби, що застосовуються при треморі, хореї, тику та споріднених захворюваннях",null,null,null,"Ботулотоксин (Botulinum Toxin) [П]","M03AX01","міорелаксанти із периферичним механізмом дії","БОТОКС®: усунення м'язових спазмів: очної повіки (тонічний блефароспазм); обличчя (геміфаціальний спазм) та супроводжуюча фокальна дистонія; шиї та плечей (цервікальна дистонія); руки та зап'ястя у дорослих, які перенесли інсульт; регулювання деформації с","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДИСПОРТ®/DYSPORT® Комплекс ботулінічний токсин типу А гемаглютинін 300 ОД","ІПСЕН БІОФАРМ ЛІМІТЕД, Велика Британія","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","300 ОД","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.3. Лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні паркінсонізму та інших екстрапірамідальних розладів","6.3.4. Лікарські засоби, що застосовуються при треморі, хореї, тику та споріднених захворюваннях",null,null,null,"Ботулотоксин (Botulinum Toxin) [П]","M03AX01","міорелаксанти із периферичним механізмом дії","БОТОКС®: усунення м'язових спазмів: очної повіки (тонічний блефароспазм); обличчя (геміфаціальний спазм) та супроводжуюча фокальна дистонія; шиї та плечей (цервікальна дистонія); руки та зап'ястя у дорослих, які перенесли інсульт; регулювання деформації с","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НЕЙРОНОКС","Медітокс Інк., Республіка Корея","пор. ліоф. д/пригот. р-ну д/ін'єкц.у фл.","100 ОД","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.3. Лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні паркінсонізму та інших екстрапірамідальних розладів","6.3.4. Лікарські засоби, що застосовуються при треморі, хореї, тику та споріднених захворюваннях",null,null,null,"Пропранолол (Propranolol) * [П]","(див. п. 2.1.2. розділу \"КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.4. Лікарські засоби для лікування больових синдромів та мігрені","6.4.1. Анальгетики",null,null,null,"Кислота ацетилсаліцилова (Acetylsalicylic acid) * ** [П]","(див. п. 2.15.3.1. розділу \"КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.4. Лікарські засоби для лікування больових синдромів та мігрені","6.4.1. Анальгетики",null,null,null,"Парацетамол (Paracetamol) * ** [П]","(див. п. 8.8.2. розділу \"РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.4. Лікарські засоби для лікування больових синдромів та мігрені","6.4.2. Нестероїдні протизапальні лікарські засоби",null,null,null,"Індометацин (Indometacin) [П]","(див. п. 8.7.1.1. розділу \"РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.4. Лікарські засоби для лікування больових синдромів та мігрені","6.4.2. Нестероїдні протизапальні лікарські засоби",null,null,null,"Диклофенак (Diclofenac) [П]","(див. п. 8.7.1.1. розділу \"РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.4. Лікарські засоби для лікування больових синдромів та мігрені","6.4.2. Нестероїдні протизапальні лікарські засоби",null,null,null,"Кеторолак (Ketorolac) [П]","(див. п. 8.7.1.1. розділу \"РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.4. Лікарські засоби для лікування больових синдромів та мігрені","6.4.2. Нестероїдні протизапальні лікарські засоби",null,null,null,"Мелоксикам (Meloxicam) [П]","(див. п. 8.7.1.3. розділу \"РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.4. Лікарські засоби для лікування больових синдромів та мігрені","6.4.2. Нестероїдні протизапальні лікарські засоби",null,null,null,"Ібупрофен (Ibuprofen) * ** [П]","(див. п. 8.7.1.2. розділу \"РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.4. Лікарські засоби для лікування больових синдромів та мігрені","6.4.2. Нестероїдні протизапальні лікарські засоби",null,null,null,"Кислота мефенамінова (Mefenamic acid) ** [П]","(див. п. 8.7.1.4. розділу \"РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.4. Лікарські засоби для лікування больових синдромів та мігрені","6.4.2. Нестероїдні протизапальні лікарські засоби",null,null,null,"Німесулід (Nimesulid) [П] [ПМД]","(див. п. 8.7.1.6. розділу \"РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.4. Лікарські засоби для лікування больових синдромів та мігрені","6.4.4. Інші засоби для лікування гострої мігрені","6.4.4.1. Протиблювотні засоби",null,null,"Метоклопрамід (Metoclopramide) * [П]","(див. п. 3.5. розділу \"ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.4. Лікарські засоби для лікування больових синдромів та мігрені","6.4.4. Інші засоби для лікування гострої мігрені","6.4.4.1. Протиблювотні засоби",null,null,"Домперидон (Domperidone) ** [П]","(див. п. 3.5. розділу \"ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.4. Лікарські засоби для лікування больових синдромів та мігрені","6.4.4. Інші засоби для лікування гострої мігрені","6.4.4.2. Антигістамінні засоби для системного застосування",null,null,"Ципрогептадин (Cyproheptadine) [П]","(див. п. 18.3.1.1. розділу \"ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ\")"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.4. Лікарські засоби для лікування больових синдромів та мігрені","6.4.4. Інші засоби для лікування гострої мігрені","6.4.4.3. Селективні агоністи серотоніну",null,null,"Суматриптан (Sumatriptan) [П]","N02CC01","селективний агоніст 5НТ1-рецепторів серотоніну. Препарати, що застосовуються для лікування мігрені","швидке полегшення стану при нападах мігрені БНФ, з аурою чи без неї. ","перорально - 50 мг.","АМІГРЕН","ТОВ \"АСТРАФАРМ\", Україна","капс. у бл.","50мг","№1х3",11.33]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.4. Лікарські засоби для лікування больових синдромів та мігрені","6.4.4. Інші засоби для лікування гострої мігрені","6.4.4.3. Селективні агоністи серотоніну",null,null,"Суматриптан (Sumatriptan) [П]","N02CC01","селективний агоніст 5НТ1-рецепторів серотоніну. Препарати, що застосовуються для лікування мігрені","швидке полегшення стану при нападах мігрені БНФ, з аурою чи без неї. ","перорально - 50 мг.","АМІГРЕН","ТОВ \"АСТРАФАРМ\", Україна","капс. у бл.","50мг","№1х1",17]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.4. Лікарські засоби для лікування больових синдромів та мігрені","6.4.4. Інші засоби для лікування гострої мігрені","6.4.4.3. Селективні агоністи серотоніну",null,null,"Суматриптан (Sumatriptan) [П]","N02CC01","селективний агоніст 5НТ1-рецепторів серотоніну. Препарати, що застосовуються для лікування мігрені","швидке полегшення стану при нападах мігрені БНФ, з аурою чи без неї. ","перорально - 50 мг.","АМІГРЕН","ТОВ \"АСТРАФАРМ\", Україна","капс. у бл.","100мг","№1х3",10.83]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.4. Лікарські засоби для лікування больових синдромів та мігрені","6.4.4. Інші засоби для лікування гострої мігрені","6.4.4.3. Селективні агоністи серотоніну",null,null,"Суматриптан (Sumatriptan) [П]","N02CC01","селективний агоніст 5НТ1-рецепторів серотоніну. Препарати, що застосовуються для лікування мігрені","швидке полегшення стану при нападах мігрені БНФ, з аурою чи без неї. ","перорально - 50 мг.","АМІГРЕН","ТОВ \"АСТРАФАРМ\", Україна","капс. у бл.","100мг","№1х1",16]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.4. Лікарські засоби для лікування больових синдромів та мігрені","6.4.4. Інші засоби для лікування гострої мігрені","6.4.4.3. Селективні агоністи серотоніну",null,null,"Суматриптан (Sumatriptan) [П]","N02CC01","селективний агоніст 5НТ1-рецепторів серотоніну. Препарати, що застосовуються для лікування мігрені","швидке полегшення стану при нападах мігрені БНФ, з аурою чи без неї. ","перорально - 50 мг.","АНТИМІГРЕН-ЗДОРОВ'Я","ТОВ \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)/ТОВ \"ФАРМЕКС ГРУП\" (всі стадії виробництва, контроль якості), Україна/Україна","табл., вкриті п/о у бл.","100мг","№3х1",20.44]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.4. Лікарські засоби для лікування больових синдромів та мігрені","6.4.4. Інші засоби для лікування гострої мігрені","6.4.4.3. Селективні агоністи серотоніну",null,null,"Суматриптан (Sumatriptan) [П]","N02CC01","селективний агоніст 5НТ1-рецепторів серотоніну. Препарати, що застосовуються для лікування мігрені","швидке полегшення стану при нападах мігрені БНФ, з аурою чи без неї. ","перорально - 50 мг.","АНТИМІГРЕН-ЗДОРОВ'Я","ТОВ \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)/ТОВ \"ФАРМЕКС ГРУП\" (всі стадії виробництва, контроль якості), Україна/Україна","табл., вкриті п/о у бл.","100мг","№1х1",21.18]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.4. Лікарські засоби для лікування больових синдромів та мігрені","6.4.4. Інші засоби для лікування гострої мігрені","6.4.4.3. Селективні агоністи серотоніну",null,null,"Суматриптан (Sumatriptan) [П]","N02CC01","селективний агоніст 5НТ1-рецепторів серотоніну. Препарати, що застосовуються для лікування мігрені","швидке полегшення стану при нападах мігрені БНФ, з аурою чи без неї. ","перорально - 50 мг.","АНТИМІГРЕН-ЗДОРОВ'Я","ТОВ \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)/ТОВ \"ФАРМЕКС ГРУП\" (всі стадії виробництва, контроль якості), Україна/Україна","табл., вкриті п/о у бл.","50мг, 100мг","№1х3, №6х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.4. Лікарські засоби для лікування больових синдромів та мігрені","6.4.4. Інші засоби для лікування гострої мігрені","6.4.4.3. Селективні агоністи серотоніну",null,null,"Суматриптан (Sumatriptan) [П]","N02CC01","селективний агоніст 5НТ1-рецепторів серотоніну. Препарати, що застосовуються для лікування мігрені","швидке полегшення стану при нападах мігрені БНФ, з аурою чи без неї. ","перорально - 50 мг.","АНТИМІГРЕН-ЗДОРОВ'Я","ТОВ \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)/ТОВ \"ФАРМЕКС ГРУП\" (всі стадії виробництва, контроль якості), Україна/Україна","табл., вкриті п/о у бл.","50мг","№3х1",21.41]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.4. Лікарські засоби для лікування больових синдромів та мігрені","6.4.4. Інші засоби для лікування гострої мігрені","6.4.4.3. Селективні агоністи серотоніну",null,null,"Суматриптан (Sumatriptan) [П]","N02CC01","селективний агоніст 5НТ1-рецепторів серотоніну. Препарати, що застосовуються для лікування мігрені","швидке полегшення стану при нападах мігрені БНФ, з аурою чи без неї. ","перорально - 50 мг.","АНТИМІГРЕН-ЗДОРОВ'Я","ТОВ \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)/ТОВ \"ФАРМЕКС ГРУП\" (всі стадії виробництва, контроль якості), Україна/Україна","табл., вкриті п/о у бл.","50мг","№1х1",22.26]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.4. Лікарські засоби для лікування больових синдромів та мігрені","6.4.4. Інші засоби для лікування гострої мігрені","6.4.4.3. Селективні агоністи серотоніну",null,null,"Суматриптан (Sumatriptan) [П]","N02CC01","селективний агоніст 5НТ1-рецепторів серотоніну. Препарати, що застосовуються для лікування мігрені","швидке полегшення стану при нападах мігрені БНФ, з аурою чи без неї. ","перорально - 50 мг.","СТОПМІГРЕН","ПАТ \"Київський вітамінний завод\", Україна","табл., вкриті п/о у бл.","50мг","№6х1",9.14]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.4. Лікарські засоби для лікування больових синдромів та мігрені","6.4.4. Інші засоби для лікування гострої мігрені","6.4.4.3. Селективні агоністи серотоніну",null,null,"Суматриптан (Sumatriptan) [П]","N02CC01","селективний агоніст 5НТ1-рецепторів серотоніну. Препарати, що застосовуються для лікування мігрені","швидке полегшення стану при нападах мігрені БНФ, з аурою чи без неї. ","перорально - 50 мг.","СТОПМІГРЕН","ПАТ \"Київський вітамінний завод\", Україна","табл., вкриті п/о у бл.","100мг","№3х1",9.31]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.4. Лікарські засоби для лікування больових синдромів та мігрені","6.4.4. Інші засоби для лікування гострої мігрені","6.4.4.3. Селективні агоністи серотоніну",null,null,"Суматриптан (Sumatriptan) [П]","N02CC01","селективний агоніст 5НТ1-рецепторів серотоніну. Препарати, що застосовуються для лікування мігрені","швидке полегшення стану при нападах мігрені БНФ, з аурою чи без неї. ","перорально - 50 мг.","ІМІГРАН™","ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А., Польща","табл., в/о у бл.","50мг","№2х3, №6х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.4. Лікарські засоби для лікування больових синдромів та мігрені","6.4.4. Інші засоби для лікування гострої мігрені","6.4.4.3. Селективні агоністи серотоніну",null,null,"Суматриптан (Sumatriptan) [П]","N02CC01","селективний агоніст 5НТ1-рецепторів серотоніну. Препарати, що застосовуються для лікування мігрені","швидке полегшення стану при нападах мігрені БНФ, з аурою чи без неї. ","перорально - 50 мг.","МІГРАНОЛ","Фармасайнс Інк., Канада","табл., в/о у бл.","50мг","№10х1",22.6,"25,11/$"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.4. Лікарські засоби для лікування больових синдромів та мігрені","6.4.4. Інші засоби для лікування гострої мігрені","6.4.4.3. Селективні агоністи серотоніну",null,null,"Суматриптан (Sumatriptan) [П]","N02CC01","селективний агоніст 5НТ1-рецепторів серотоніну. Препарати, що застосовуються для лікування мігрені","швидке полегшення стану при нападах мігрені БНФ, з аурою чи без неї. ","перорально - 50 мг.","СУМАМІГРЕН","Фармацевтичний завод \"ПОЛЬФАРМА\" С.А., Польща","табл.,в/о,у бл.","50мг, 100мг","№2х1, №6х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.4. Лікарські засоби для лікування больових синдромів та мігрені","6.4.4. Інші засоби для лікування гострої мігрені","6.4.4.3. Селективні агоністи серотоніну",null,null,"Золмітриптан (Zolmitriptan) [П]","N02CC03","засоби, що застосовуються при мігрені. Селективні агоністи 5НТ1 - рецепторів серотоніну","купірування нападу мігрені БНФ з аурою і без аури.","перорально - 2,5 мг.","ЕКСЕНЗА","ТОВ Науково-виробнича фірма \"МІКРОХІМ\", Україна","спрей наз. доз. у фл. по 2мл (20доз)","2,5мг/доза, 5мг/доза","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.4. Лікарські засоби для лікування больових синдромів та мігрені","6.4.4. Інші засоби для лікування гострої мігрені","6.4.4.3. Селективні агоністи серотоніну",null,null,"Золмітриптан (Zolmitriptan) [П]","N02CC03","засоби, що застосовуються при мігрені. Селективні агоністи 5НТ1 - рецепторів серотоніну","купірування нападу мігрені БНФ з аурою і без аури.","перорально - 2,5 мг.","ЗОЛМІГРЕН®","ПАТ \"Фармак\", Україна","табл., вкриті п/о у бл.","2,5мг","№10х1",14.5]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.4. Лікарські засоби для лікування больових синдромів та мігрені","6.4.4. Інші засоби для лікування гострої мігрені","6.4.4.3. Селективні агоністи серотоніну",null,null,"Золмітриптан (Zolmitriptan) [П]","N02CC03","засоби, що застосовуються при мігрені. Селективні агоністи 5НТ1 - рецепторів серотоніну","купірування нападу мігрені БНФ з аурою і без аури.","перорально - 2,5 мг.","ЗОЛМІГРЕН®","ПАТ \"Фармак\", Україна","табл., вкриті п/о у бл.","2,5мг","№2х1",17.5]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.4. Лікарські засоби для лікування больових синдромів та мігрені","6.4.4. Інші засоби для лікування гострої мігрені","6.4.4.3. Селективні агоністи серотоніну",null,null,"Золмітриптан (Zolmitriptan) [П]","N02CC03","засоби, що застосовуються при мігрені. Селективні агоністи 5НТ1 - рецепторів серотоніну","купірування нападу мігрені БНФ з аурою і без аури.","перорально - 2,5 мг.","РАПІМІГ","Актавіс Лтд, Мальта","табл., що дисперг. у бл.","2,5мг, 5мг","№2х1, №6х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.4. Лікарські засоби для лікування больових синдромів та мігрені","6.4.5. Профілактика мігрені",null,null,null,"Топірамат (Topiramate) [П]","(див. п. 6.2.2.6. розділу \"НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.5. Лікарські засоби, які застосовуються для лікування розсіяного склерозу","6.5.1. Глюкокортикостероїди",null,null,null,"Метилпреднізолон (Methylprednisolone) [П]","(див. п. 7.4.1. розділу \"ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"період загострення розсіяного склерозу."]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.5. Лікарські засоби, які застосовуються для лікування розсіяного склерозу","6.5.1. Глюкокортикостероїди",null,null,null,"Дексаметазон (Dexamethasone) * [П]","(див. п. 7.4.1. розділу \"ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.5. Лікарські засоби, які застосовуються для лікування розсіяного склерозу","6.5.1. Глюкокортикостероїди",null,null,null,"Преднізолон (Prednisolone) * [П]","(див. п. 7.4.1. розділу \"ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.5. Лікарські засоби, які застосовуються для лікування розсіяного склерозу","6.5.2. Імуносупресори",null,null,null,"Азатіоприн (Azathioprine) * [П]","(див. п. 18.2.3. розділу \"ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ\")",null,"рецидивний переміжний розсіяний склероз."]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.5. Лікарські засоби, які застосовуються для лікування розсіяного склерозу","6.5.3. Імуномодулюючі лікарські засоби",null,null,null,"Інтерферон бета-1а (Interferon beta-1a) [П]","(див. п. 18.1.2.1.1. розділу \"ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ\")"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.5. Лікарські засоби, які застосовуються для лікування розсіяного склерозу","6.5.3. Імуномодулюючі лікарські засоби",null,null,null,"Інтерферон бета-1b (Interferon beta-1b) [П]","(див. п. 18.1.2.1.1. розділу \"ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ\")"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.5. Лікарські засоби, які застосовуються для лікування розсіяного склерозу","6.5.3. Імуномодулюючі лікарські засоби",null,null,null,"Глатирамер ацетат (Glatiramer acetate) [П]","(див. п. 18.1.6.1. розділу \"ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ\")"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.5. Лікарські засоби, які застосовуються для лікування розсіяного склерозу","6.5.4. Міорелаксанти",null,null,null,"Баклофен (Baclofen) [П]","(див. п. 10.4.2. розділу \"АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.5. Лікарські засоби, які застосовуються для лікування розсіяного склерозу","6.5.4. Міорелаксанти",null,null,null,"Тизанідин (Tizanidine) [П]","(див. п. 8.10.2. розділу \"РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.5. Лікарські засоби, які застосовуються для лікування розсіяного склерозу","6.5.4. Міорелаксанти",null,null,null,"Толперизон (Tolperisone) [П]","(див. п. 8.10.1. розділу \"РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.5. Лікарські засоби, які застосовуються для лікування розсіяного склерозу","6.5.5. Моноклональні антитіла (селективний імуносупресант)",null,null,null,"Наталізумаб (Natalizumab) [П]","L04AА23","селективні імунодепресанти","монотерапія у пацієнтів з високоактивною формою рецидивуючо-ремітуючого розсіяного склерозу БНФ для зменшення ризику прогресування хвороби: пацієнти від 18 років, у яких активність прогресування хвороби не знижується проведенням терапії із застосуванням і","парентерально - 10 мг.","ТІЗАБРІ","Біоген Айдек (Данія) Мануфактурінг АпС/Веттер Фарма-Фертигунг ГмбХ і Ко КГ, Данія/Німеччина","конц. д/р-ну д/інфуз. у фл. по 15мл","20 мг/мл","№1",897.73,"18,30/€"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.5. Лікарські засоби, які застосовуються для лікування розсіяного склерозу","6.5.6. Лікарські засоби, що застосовуються при вестибулярних порушеннях",null,null,null,"Бетагістин (Betahistine) [П]","N07CA01","Засоби для лікування вестибулярних порушень","хвороба і с-м Меньєра БНФ, які характеризуються основними симптомами: запамороченням, що іноді супроводжується нудотою і блюванням; зниженням слуху (туговухістю); шумом у вухах; симптоматичне лікування вестибулярного запаморочення різного походження.","перорально - 24 мг.","АВЕРТИД","Спільне українсько-іспанське підприємство \"Сперко Україна\"/РЕСІФАРМ ПАРЕТС СЛ, Україна/Іспанія","р-н д/орал. заст. у конт. по 60мл","8 мг/мл","№1",3.92,"29,78/€"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.5. Лікарські засоби, які застосовуються для лікування розсіяного склерозу","6.5.6. Лікарські засоби, що застосовуються при вестибулярних порушеннях",null,null,null,"Бетагістин (Betahistine) [П]","N07CA01","Засоби для лікування вестибулярних порушень","хвороба і с-м Меньєра БНФ, які характеризуються основними симптомами: запамороченням, що іноді супроводжується нудотою і блюванням; зниженням слуху (туговухістю); шумом у вухах; симптоматичне лікування вестибулярного запаморочення різного походження.","перорально - 24 мг.","БЕТАГІС","ТОВ \"Фарма Старт\", Україна","табл. у бл.","16мг","№10х3, №18х5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.5. Лікарські засоби, які застосовуються для лікування розсіяного склерозу","6.5.6. Лікарські засоби, що застосовуються при вестибулярних порушеннях",null,null,null,"Бетагістин (Betahistine) [П]","N07CA01","Засоби для лікування вестибулярних порушень","хвороба і с-м Меньєра БНФ, які характеризуються основними симптомами: запамороченням, що іноді супроводжується нудотою і блюванням; зниженням слуху (туговухістю); шумом у вухах; симптоматичне лікування вестибулярного запаморочення різного походження.","перорально - 24 мг.","БЕТАГІСТИН-ЛУГАЛ","ПАТ \"Луганський хіміко-фармацевтичний завод\", Україна","табл. у бл.","8мг, 16мг, 24мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.5. Лікарські засоби, які застосовуються для лікування розсіяного склерозу","6.5.6. Лікарські засоби, що застосовуються при вестибулярних порушеннях",null,null,null,"Бетагістин (Betahistine) [П]","N07CA01","Засоби для лікування вестибулярних порушень","хвороба і с-м Меньєра БНФ, які характеризуються основними симптомами: запамороченням, що іноді супроводжується нудотою і блюванням; зниженням слуху (туговухістю); шумом у вухах; симптоматичне лікування вестибулярного запаморочення різного походження.","перорально - 24 мг.","БЕТАНОРМ®","ПАТ \"Фітофарм\", Україна","табл. у бл.","8мг","№15х2, №15х4","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.5. Лікарські засоби, які застосовуються для лікування розсіяного склерозу","6.5.6. Лікарські засоби, що застосовуються при вестибулярних порушеннях",null,null,null,"Бетагістин (Betahistine) [П]","N07CA01","Засоби для лікування вестибулярних порушень","хвороба і с-м Меньєра БНФ, які характеризуються основними симптомами: запамороченням, що іноді супроводжується нудотою і блюванням; зниженням слуху (туговухістю); шумом у вухах; симптоматичне лікування вестибулярного запаморочення різного походження.","перорально - 24 мг.","БЕТАНОРМ®","ПАТ \"Фітофарм\", Україна","табл. у бл.","16мг","№15х4",2.68]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.5. Лікарські засоби, які застосовуються для лікування розсіяного склерозу","6.5.6. Лікарські засоби, що застосовуються при вестибулярних порушеннях",null,null,null,"Бетагістин (Betahistine) [П]","N07CA01","Засоби для лікування вестибулярних порушень","хвороба і с-м Меньєра БНФ, які характеризуються основними симптомами: запамороченням, що іноді супроводжується нудотою і блюванням; зниженням слуху (туговухістю); шумом у вухах; симптоматичне лікування вестибулярного запаморочення різного походження.","перорально - 24 мг.","БЕТАНОРМ®","ПАТ \"Фітофарм\", Україна","табл. у бл.","16мг","№15х2",2.79]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.5. Лікарські засоби, які застосовуються для лікування розсіяного склерозу","6.5.6. Лікарські засоби, що застосовуються при вестибулярних порушеннях",null,null,null,"Бетагістин (Betahistine) [П]","N07CA01","Засоби для лікування вестибулярних порушень","хвороба і с-м Меньєра БНФ, які характеризуються основними симптомами: запамороченням, що іноді супроводжується нудотою і блюванням; зниженням слуху (туговухістю); шумом у вухах; симптоматичне лікування вестибулярного запаморочення різного походження.","перорально - 24 мг.","БЕТАНОРМ®","ПАТ \"Фітофарм\", Україна","табл. у бл.","24мг","№15х4",1.99]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.5. Лікарські засоби, які застосовуються для лікування розсіяного склерозу","6.5.6. Лікарські засоби, що застосовуються при вестибулярних порушеннях",null,null,null,"Бетагістин (Betahistine) [П]","N07CA01","Засоби для лікування вестибулярних порушень","хвороба і с-м Меньєра БНФ, які характеризуються основними симптомами: запамороченням, що іноді супроводжується нудотою і блюванням; зниженням слуху (туговухістю); шумом у вухах; симптоматичне лікування вестибулярного запаморочення різного походження.","перорально - 24 мг.","БЕТАНОРМ®","ПАТ \"Фітофарм\", Україна","табл. у бл.","24мг","№15х2",2.53]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.5. Лікарські засоби, які застосовуються для лікування розсіяного склерозу","6.5.6. Лікарські засоби, що застосовуються при вестибулярних порушеннях",null,null,null,"Бетагістин (Betahistine) [П]","N07CA01","Засоби для лікування вестибулярних порушень","хвороба і с-м Меньєра БНФ, які характеризуються основними симптомами: запамороченням, що іноді супроводжується нудотою і блюванням; зниженням слуху (туговухістю); шумом у вухах; симптоматичне лікування вестибулярного запаморочення різного походження.","перорально - 24 мг.","ВЕСТІНОРМ®","ПАТ \"Фармак\", Україна","табл. у бл.","8мг","№10х3",4.18]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.5. Лікарські засоби, які застосовуються для лікування розсіяного склерозу","6.5.6. Лікарські засоби, що застосовуються при вестибулярних порушеннях",null,null,null,"Бетагістин (Betahistine) [П]","N07CA01","Засоби для лікування вестибулярних порушень","хвороба і с-м Меньєра БНФ, які характеризуються основними симптомами: запамороченням, що іноді супроводжується нудотою і блюванням; зниженням слуху (туговухістю); шумом у вухах; симптоматичне лікування вестибулярного запаморочення різного походження.","перорально - 24 мг.","ВЕСТІНОРМ®","ПАТ \"Фармак\", Україна","табл. у бл.","16мг","№10х6",3]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.5. Лікарські засоби, які застосовуються для лікування розсіяного склерозу","6.5.6. Лікарські засоби, що застосовуються при вестибулярних порушеннях",null,null,null,"Бетагістин (Betahistine) [П]","N07CA01","Засоби для лікування вестибулярних порушень","хвороба і с-м Меньєра БНФ, які характеризуються основними симптомами: запамороченням, що іноді супроводжується нудотою і блюванням; зниженням слуху (туговухістю); шумом у вухах; симптоматичне лікування вестибулярного запаморочення різного походження.","перорально - 24 мг.","ВЕСТІНОРМ®","ПАТ \"Фармак\", Україна","табл. у бл.","16мг","№10х3",3.5]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.5. Лікарські засоби, які застосовуються для лікування розсіяного склерозу","6.5.6. Лікарські засоби, що застосовуються при вестибулярних порушеннях",null,null,null,"Бетагістин (Betahistine) [П]","N07CA01","Засоби для лікування вестибулярних порушень","хвороба і с-м Меньєра БНФ, які характеризуються основними симптомами: запамороченням, що іноді супроводжується нудотою і блюванням; зниженням слуху (туговухістю); шумом у вухах; симптоматичне лікування вестибулярного запаморочення різного походження.","перорально - 24 мг.","ВЕСТІНОРМ®","ПАТ \"Фармак\", Україна","табл. у бл.","24мг","№10х6",2.28]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.5. Лікарські засоби, які застосовуються для лікування розсіяного склерозу","6.5.6. Лікарські засоби, що застосовуються при вестибулярних порушеннях",null,null,null,"Бетагістин (Betahistine) [П]","N07CA01","Засоби для лікування вестибулярних порушень","хвороба і с-м Меньєра БНФ, які характеризуються основними симптомами: запамороченням, що іноді супроводжується нудотою і блюванням; зниженням слуху (туговухістю); шумом у вухах; симптоматичне лікування вестибулярного запаморочення різного походження.","перорально - 24 мг.","ВЕСТІНОРМ®","ПАТ \"Фармак\", Україна","табл. у бл.","24мг","№10х3",2.47]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.5. Лікарські засоби, які застосовуються для лікування розсіяного склерозу","6.5.6. Лікарські засоби, що застосовуються при вестибулярних порушеннях",null,null,null,"Бетагістин (Betahistine) [П]","N07CA01","Засоби для лікування вестибулярних порушень","хвороба і с-м Меньєра БНФ, які характеризуються основними симптомами: запамороченням, що іноді супроводжується нудотою і блюванням; зниженням слуху (туговухістю); шумом у вухах; симптоматичне лікування вестибулярного запаморочення різного походження.","перорально - 24 мг.","МАКСГІСТИН","ТОВ \"Фармекс Груп\", Україна","табл. у бл.","8мг, 16мг, 24мг","№10х3, №10х6","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.5. Лікарські засоби, які застосовуються для лікування розсіяного склерозу","6.5.6. Лікарські засоби, що застосовуються при вестибулярних порушеннях",null,null,null,"Бетагістин (Betahistine) [П]","N07CA01","Засоби для лікування вестибулярних порушень","хвороба і с-м Меньєра БНФ, які характеризуються основними симптомами: запамороченням, що іноді супроводжується нудотою і блюванням; зниженням слуху (туговухістю); шумом у вухах; симптоматичне лікування вестибулярного запаморочення різного походження.","перорально - 24 мг.","МАКСГІСТИН","ТОВ \"Фармекс Груп\", Україна","табл. у бл.","16мг","№10х3",3.59]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.5. Лікарські засоби, які застосовуються для лікування розсіяного склерозу","6.5.6. Лікарські засоби, що застосовуються при вестибулярних порушеннях",null,null,null,"Бетагістин (Betahistine) [П]","N07CA01","Засоби для лікування вестибулярних порушень","хвороба і с-м Меньєра БНФ, які характеризуються основними симптомами: запамороченням, що іноді супроводжується нудотою і блюванням; зниженням слуху (туговухістю); шумом у вухах; симптоматичне лікування вестибулярного запаморочення різного походження.","перорально - 24 мг.","МАКСГІСТИН","ТОВ \"Фармекс Груп\", Україна","табл. у бл.","24мг","№10х3",3.03]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.5. Лікарські засоби, які застосовуються для лікування розсіяного склерозу","6.5.6. Лікарські засоби, що застосовуються при вестибулярних порушеннях",null,null,null,"Бетагістин (Betahistine) [П]","N07CA01","Засоби для лікування вестибулярних порушень","хвороба і с-м Меньєра БНФ, які характеризуються основними симптомами: запамороченням, що іноді супроводжується нудотою і блюванням; зниженням слуху (туговухістю); шумом у вухах; симптоматичне лікування вестибулярного запаморочення різного походження.","перорально - 24 мг.","АКУВЕР","Лабораторіо Фармаколоджіко Міланезе С.р.л., Італія","р-н орал. у фл. по 60мл, 120мл з доз. прист.","8 мг/дозу","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.5. Лікарські засоби, які застосовуються для лікування розсіяного склерозу","6.5.6. Лікарські засоби, що застосовуються при вестибулярних порушеннях",null,null,null,"Бетагістин (Betahistine) [П]","N07CA01","Засоби для лікування вестибулярних порушень","хвороба і с-м Меньєра БНФ, які характеризуються основними симптомами: запамороченням, що іноді супроводжується нудотою і блюванням; зниженням слуху (туговухістю); шумом у вухах; симптоматичне лікування вестибулярного запаморочення різного походження.","перорально - 24 мг.","БЕ-СТЕДІ","Ауробіндо Фарма Лімітед (Юніт ІІІ), Індія","табл. у бл.","8мг, 16мг, 24мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.5. Лікарські засоби, які застосовуються для лікування розсіяного склерозу","6.5.6. Лікарські засоби, що застосовуються при вестибулярних порушеннях",null,null,null,"Бетагістин (Betahistine) [П]","N07CA01","Засоби для лікування вестибулярних порушень","хвороба і с-м Меньєра БНФ, які характеризуються основними симптомами: запамороченням, що іноді супроводжується нудотою і блюванням; зниженням слуху (туговухістю); шумом у вухах; симптоматичне лікування вестибулярного запаморочення різного походження.","перорально - 24 мг.","БЕТАГІСТИН-МЕДОКЕМІ","Медокемі ЛТД (Центральний Завод)/Фармацевтіш Аналітіш Лабораторіум Дуівен Б.В., Кіпр/Нідерланди","табл. у бл.","16мг","№10х3",3.22,"27,99/€"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.5. Лікарські засоби, які застосовуються для лікування розсіяного склерозу","6.5.6. Лікарські засоби, що застосовуються при вестибулярних порушеннях",null,null,null,"Бетагістин (Betahistine) [П]","N07CA01","Засоби для лікування вестибулярних порушень","хвороба і с-м Меньєра БНФ, які характеризуються основними симптомами: запамороченням, що іноді супроводжується нудотою і блюванням; зниженням слуху (туговухістю); шумом у вухах; симптоматичне лікування вестибулярного запаморочення різного походження.","перорально - 24 мг.","БЕТАГІСТИН-РАТІОФАРМ","Меркле ГмбХ (первинна та вторинна упаковка, контроль серії, дозвіл на випуск серії)/Каталент Джермані Шорндорф ГмбХ (виробництво нерозфасованої продукції, контроль серії), Німеччина/Німеччина","табл. у бл.","8мг, 16мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.5. Лікарські засоби, які застосовуються для лікування розсіяного склерозу","6.5.6. Лікарські засоби, що застосовуються при вестибулярних порушеннях",null,null,null,"Бетагістин (Betahistine) [П]","N07CA01","Засоби для лікування вестибулярних порушень","хвороба і с-м Меньєра БНФ, які характеризуються основними симптомами: запамороченням, що іноді супроводжується нудотою і блюванням; зниженням слуху (туговухістю); шумом у вухах; симптоматичне лікування вестибулярного запаморочення різного походження.","перорально - 24 мг.","БЕТАГІСТИН-РАТІОФАРМ","Меркле ГмбХ (первинна та вторинна упаковка, контроль серії; дозвіл на випуск серії)/Каталент Джермані Шорндорф ГмбХ (виробництво нерозфасоваї продукції, контроль серії)/Роттендорф Фарма ГмбХ (виробництво нерозфасованої продукції), Німеччина/Німеччина/Німе","табл. у бл.","24мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.5. Лікарські засоби, які застосовуються для лікування розсіяного склерозу","6.5.6. Лікарські засоби, що застосовуються при вестибулярних порушеннях",null,null,null,"Бетагістин (Betahistine) [П]","N07CA01","Засоби для лікування вестибулярних порушень","хвороба і с-м Меньєра БНФ, які характеризуються основними симптомами: запамороченням, що іноді супроводжується нудотою і блюванням; зниженням слуху (туговухістю); шумом у вухах; симптоматичне лікування вестибулярного запаморочення різного походження.","перорально - 24 мг.","БЕТАСЕРК®","Абботт Хелскеа САС, Франція","табл. у бл.","8мг, 16мг, 24мг","№10, №20, №30, №42, №50, №60, №100","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.5. Лікарські засоби, які застосовуються для лікування розсіяного склерозу","6.5.6. Лікарські засоби, що застосовуються при вестибулярних порушеннях",null,null,null,"Бетагістин (Betahistine) [П]","N07CA01","Засоби для лікування вестибулярних порушень","хвороба і с-м Меньєра БНФ, які характеризуються основними симптомами: запамороченням, що іноді супроводжується нудотою і блюванням; зниженням слуху (туговухістю); шумом у вухах; симптоматичне лікування вестибулярного запаморочення різного походження.","перорально - 24 мг.","БЕТАСЕРК®","Майлан Лабораторіз САС, Франція","табл. у бл.","8мг, 16мг, 24мг","№10, №20, №30, №42, №50, №60, №100","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.5. Лікарські засоби, які застосовуються для лікування розсіяного склерозу","6.5.6. Лікарські засоби, що застосовуються при вестибулярних порушеннях",null,null,null,"Бетагістин (Betahistine) [П]","N07CA01","Засоби для лікування вестибулярних порушень","хвороба і с-м Меньєра БНФ, які характеризуються основними симптомами: запамороченням, що іноді супроводжується нудотою і блюванням; зниженням слуху (туговухістю); шумом у вухах; симптоматичне лікування вестибулярного запаморочення різного походження.","перорально - 24 мг.","БЕТАСЕРК®","Рецифарм Паретс С.Л., Іспанія","р-н орал. у пл. по 60мл з доз. шпр.","8 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.5. Лікарські засоби, які застосовуються для лікування розсіяного склерозу","6.5.6. Лікарські засоби, що застосовуються при вестибулярних порушеннях",null,null,null,"Бетагістин (Betahistine) [П]","N07CA01","Засоби для лікування вестибулярних порушень","хвороба і с-м Меньєра БНФ, які характеризуються основними симптомами: запамороченням, що іноді супроводжується нудотою і блюванням; зниженням слуху (туговухістю); шумом у вухах; симптоматичне лікування вестибулярного запаморочення різного походження.","перорально - 24 мг.","ВАЗОСЕРК ДУО","АБДІ ІБРАХІМ Ілач Санаї ве Тіджарет А.Ш., Туреччина","табл. у бл.","24мг","№15х2",4.95,"27,09/$"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.5. Лікарські засоби, які застосовуються для лікування розсіяного склерозу","6.5.6. Лікарські засоби, що застосовуються при вестибулярних порушеннях",null,null,null,"Бетагістин (Betahistine) [П]","N07CA01","Засоби для лікування вестибулярних порушень","хвороба і с-м Меньєра БНФ, які характеризуються основними симптомами: запамороченням, що іноді супроводжується нудотою і блюванням; зниженням слуху (туговухістю); шумом у вухах; симптоматичне лікування вестибулярного запаморочення різного походження.","перорально - 24 мг.","ВАЗОСЕРК ФОРТ","АБДІ ІБРАХІМ Ілач Санаї ве Тіджарет А.Ш., Туреччина","табл. у бл.","16мг","№15х2",5.15,"27,09/$"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.5. Лікарські засоби, які застосовуються для лікування розсіяного склерозу","6.5.6. Лікарські засоби, що застосовуються при вестибулярних порушеннях",null,null,null,"Бетагістин (Betahistine) [П]","N07CA01","Засоби для лікування вестибулярних порушень","хвороба і с-м Меньєра БНФ, які характеризуються основними симптомами: запамороченням, що іноді супроводжується нудотою і блюванням; зниженням слуху (туговухістю); шумом у вухах; симптоматичне лікування вестибулярного запаморочення різного походження.","перорально - 24 мг.","ВЕРГОСТИН","Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія","табл. у бл.","8мг, 16мг, 24мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.5. Лікарські засоби, які застосовуються для лікування розсіяного склерозу","6.5.6. Лікарські засоби, що застосовуються при вестибулярних порушеннях",null,null,null,"Бетагістин (Betahistine) [П]","N07CA01","Засоби для лікування вестибулярних порушень","хвороба і с-м Меньєра БНФ, які характеризуються основними симптомами: запамороченням, що іноді супроводжується нудотою і блюванням; зниженням слуху (туговухістю); шумом у вухах; симптоматичне лікування вестибулярного запаморочення різного походження.","перорально - 24 мг.","ВЕСТАГІСТИН","Фармасайнс Інк., Канада","табл. у бл.","16мг","№15х2",5.56,"26,86/$"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.5. Лікарські засоби, які застосовуються для лікування розсіяного склерозу","6.5.6. Лікарські засоби, що застосовуються при вестибулярних порушеннях",null,null,null,"Бетагістин (Betahistine) [П]","N07CA01","Засоби для лікування вестибулярних порушень","хвороба і с-м Меньєра БНФ, які характеризуються основними симптомами: запамороченням, що іноді супроводжується нудотою і блюванням; зниженням слуху (туговухістю); шумом у вухах; симптоматичне лікування вестибулярного запаморочення різного походження.","перорально - 24 мг.","ВЕСТІБО","Каталент Джермані Шорндорф ГмбХ (повний цикл)/Балканфарма-Дупниця АТ (первинне, вторинне пакування, випуск серії), Німеччина/Болгарія","табл. у бл.","8мг, 16мг, 24мг","№20, №30, №60","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.5. Лікарські засоби, які застосовуються для лікування розсіяного склерозу","6.5.6. Лікарські засоби, що застосовуються при вестибулярних порушеннях",null,null,null,"Бетагістин (Betahistine) [П]","N07CA01","Засоби для лікування вестибулярних порушень","хвороба і с-м Меньєра БНФ, які характеризуються основними симптомами: запамороченням, що іноді супроводжується нудотою і блюванням; зниженням слуху (туговухістю); шумом у вухах; симптоматичне лікування вестибулярного запаморочення різного походження.","перорально - 24 мг.","МЕДОГІСТИН","Медокемі ЛТД (Центральний Завод)/Фармацевтіш Аналітіш Лабораторіум Дуівен Б.В., Кіпр/Нідерланди","табл. у бл.","16мг, 24мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.5. Лікарські засоби, які застосовуються для лікування розсіяного склерозу","6.5.6. Лікарські засоби, що застосовуються при вестибулярних порушеннях",null,null,null,"Бетагістин (Betahistine) [П]","N07CA01","Засоби для лікування вестибулярних порушень","хвороба і с-м Меньєра БНФ, які характеризуються основними симптомами: запамороченням, що іноді супроводжується нудотою і блюванням; зниженням слуху (туговухістю); шумом у вухах; симптоматичне лікування вестибулярного запаморочення різного походження.","перорально - 24 мг.","ТАГІСТА","ТОВ \"МАКІЗ-ФАРМА\", Російська Федерація","табл. у бл.","8мг","№10х3",5.33]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.5. Лікарські засоби, які застосовуються для лікування розсіяного склерозу","6.5.6. Лікарські засоби, що застосовуються при вестибулярних порушеннях",null,null,null,"Бетагістин (Betahistine) [П]","N07CA01","Засоби для лікування вестибулярних порушень","хвороба і с-м Меньєра БНФ, які характеризуються основними симптомами: запамороченням, що іноді супроводжується нудотою і блюванням; зниженням слуху (туговухістю); шумом у вухах; симптоматичне лікування вестибулярного запаморочення різного походження.","перорально - 24 мг.","ТАГІСТА","ТОВ \"МАКІЗ-ФАРМА\", Російська Федерація","табл. у бл.","16мг","№10х3",3.57]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.5. Лікарські засоби, які застосовуються для лікування розсіяного склерозу","6.5.6. Лікарські засоби, що застосовуються при вестибулярних порушеннях",null,null,null,"Бетагістин (Betahistine) [П]","N07CA01","Засоби для лікування вестибулярних порушень","хвороба і с-м Меньєра БНФ, які характеризуються основними симптомами: запамороченням, що іноді супроводжується нудотою і блюванням; зниженням слуху (туговухістю); шумом у вухах; симптоматичне лікування вестибулярного запаморочення різного походження.","перорально - 24 мг.","ТАГІСТА","ТОВ \"МАКІЗ-ФАРМА\", Російська Федерація","табл. у бл.","24мг","№10х3",2.67]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.6. Засоби для лікування хвороб нервово-м’язового синапсу","6.6.1. Парасимпатоміметики",null,null,null,"Піридостигмін (Pyridostigmin) * [П]","N07AA02","засоби, що діють на ЦНС. Парасимпатоміметики","мiастенiя гравіс ВООЗ БНФ, мiастенiчний с-м (синдром Ламберта-Ітона-Рука) у складі комбінованої терапії з гуанидіном. ","перорально - 0,18 г.","КАЛІМІН® 60 Н","Меркле ГмбХ (Дозвіл на випуск серії)/Клоке Фарма-Сервіс ГмбХ (Виробництво нерозфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка), Німеччина/Німеччина","табл. у фл.","60мг","№50","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.6. Засоби для лікування хвороб нервово-м’язового синапсу","6.6.1. Парасимпатоміметики",null,null,null,"Піридостигмін (Pyridostigmin) * [П]","N07AA02","засоби, що діють на ЦНС. Парасимпатоміметики","мiастенiя гравіс ВООЗ БНФ, мiастенiчний с-м (синдром Ламберта-Ітона-Рука) у складі комбінованої терапії з гуанидіном. ","перорально - 0,18 г.","КАЛІМІН® 60 Н","Меркле ГмбХ (Дозвіл на випуск серії)/Клоке Фарма-Сервіс ГмбХ (Виробництво нерозфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка), Німеччина/Німеччина","табл. у фл.","60мг","№100",11.02,"21,07/$"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.6. Засоби для лікування хвороб нервово-м’язового синапсу","6.6.1. Парасимпатоміметики",null,null,null,"Неостигмін (Neostigmine) * [П]","N07АА01","антихолінестеразні засоби","міастеніяВООЗ, БНФ, г. міастенічна криза; рухові порушення після травми мозку; паралічі; відновлювальний період після перенесеного менінгіту, поліомієліту, енцефаліту; неврит, атрофія зорового нерва; атонія кишечнику, атонія сечового міхура; усунення зали","парентерально - 2 мг.","ПРОЗЕРИН","ТОВ \"Дослідний завод \"ГНЦЛС\"/ТОВ \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна/Україна","р-н д/ін'єк. в амп. по 1мл у бл.","0,5 мг/мл","№5х1, №5х2, №10х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.6. Засоби для лікування хвороб нервово-м’язового синапсу","6.6.1. Парасимпатоміметики",null,null,null,"Неостигмін (Neostigmine) * [П]","N07АА01","антихолінестеразні засоби","міастеніяВООЗ, БНФ, г. міастенічна криза; рухові порушення після травми мозку; паралічі; відновлювальний період після перенесеного менінгіту, поліомієліту, енцефаліту; неврит, атрофія зорового нерва; атонія кишечнику, атонія сечового міхура; усунення зали","парентерально - 2 мг.","ПРОЗЕРИН","ТОВ \"Дослідний завод \"ГНЦЛС\"/ТОВ \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна/Україна","р-н д/ін'єк. в амп. по 1мл у пач.","0,5 мг/мл","№10",7.26]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.6. Засоби для лікування хвороб нервово-м’язового синапсу","6.6.1. Парасимпатоміметики",null,null,null,"Неостигмін (Neostigmine) * [П]","N07АА01","антихолінестеразні засоби","міастеніяВООЗ, БНФ, г. міастенічна криза; рухові порушення після травми мозку; паралічі; відновлювальний період після перенесеного менінгіту, поліомієліту, енцефаліту; неврит, атрофія зорового нерва; атонія кишечнику, атонія сечового міхура; усунення зали","парентерально - 2 мг.","ПРОЗЕРИН","ТОВ \"Харківське фармацевтичне підприємство \"Здоров'я народу\" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)/ТОВ \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\" (всі стадії виробництва, контроль якості), Україна/Україна","р-н д/ін'єк. в амп. по 1мл у бл.","0,5 мг/мл","№10х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.6. Засоби для лікування хвороб нервово-м’язового синапсу","6.6.1. Парасимпатоміметики",null,null,null,"Неостигмін (Neostigmine) * [П]","N07АА01","антихолінестеразні засоби","міастеніяВООЗ, БНФ, г. міастенічна криза; рухові порушення після травми мозку; паралічі; відновлювальний період після перенесеного менінгіту, поліомієліту, енцефаліту; неврит, атрофія зорового нерва; атонія кишечнику, атонія сечового міхура; усунення зали","парентерально - 2 мг.","ПРОЗЕРИН","ТОВ \"Харківське фармацевтичне підприємство \"Здоров'я народу\" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)/ТОВ \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\" (всі стадії виробництва, контроль якості), Україна/Україна","р-н д/ін'єк. в амп. по 1мл у бл.","0,5 мг/мл","№5х2",8.53]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.6. Засоби для лікування хвороб нервово-м’язового синапсу","6.6.1. Парасимпатоміметики",null,null,null,"Неостигмін (Neostigmine) * [П]","N07АА01","антихолінестеразні засоби","міастеніяВООЗ, БНФ, г. міастенічна криза; рухові порушення після травми мозку; паралічі; відновлювальний період після перенесеного менінгіту, поліомієліту, енцефаліту; неврит, атрофія зорового нерва; атонія кишечнику, атонія сечового міхура; усунення зали","парентерально - 2 мг.","ПРОЗЕРИН","ТОВ \"Харківське фармацевтичне підприємство \"Здоров'я народу\" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)/ТОВ \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\" (всі стадії виробництва, контроль якості), Україна/Україна","р-н д/ін'єк. в амп. по 1мл у кор.","0,5 мг/мл","№10",8.53]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.6. Засоби для лікування хвороб нервово-м’язового синапсу","6.6.1. Парасимпатоміметики",null,null,null,"Неостигмін (Neostigmine) * [П]","N07АА01","антихолінестеразні засоби","міастеніяВООЗ, БНФ, г. міастенічна криза; рухові порушення після травми мозку; паралічі; відновлювальний період після перенесеного менінгіту, поліомієліту, енцефаліту; неврит, атрофія зорового нерва; атонія кишечнику, атонія сечового міхура; усунення зали","парентерально - 2 мг.","ПРОЗЕРИН-ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","р-н д/ін'єк. в амп. по 1мл у конт. чар/уп.","0,5 мг/мл","№5х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.6. Засоби для лікування хвороб нервово-м’язового синапсу","6.6.1. Парасимпатоміметики",null,null,null,"Неостигмін (Neostigmine) * [П]","N07АА01","антихолінестеразні засоби","міастеніяВООЗ, БНФ, г. міастенічна криза; рухові порушення після травми мозку; паралічі; відновлювальний період після перенесеного менінгіту, поліомієліту, енцефаліту; неврит, атрофія зорового нерва; атонія кишечнику, атонія сечового міхура; усунення зали","парентерально - 2 мг.","ПРОЗЕРИН-ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","р-н д/ін'єк. в амп. по 1мл у кор.","0,5 мг/мл","№10",6.16]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.6. Засоби для лікування хвороб нервово-м’язового синапсу","6.6.1. Парасимпатоміметики",null,null,null,"Іпідакрин (Ipidacrin) [П]","N07AA","Засоби, що діють на нервову систему. Парасимпатоміметики. Антихолинестеразні засоби","захворювання периферичної НС (нейропатії, неврити, поліневрити і полінейропатії, мієлополірадікулоневрити); міастенія та міастенічний с-м; бульбарні паралічі і парези; відновлювальний період органічних уражень ЦНС, що супроводжуються руховими порушеннями;","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","МЕДІАТОРН","ПАТ \"Галичфарм\", Україна","р-н д/ін'єк. в амп. по 1мл у конт. чар/уп.","15 мг/мл","№10х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.6. Засоби для лікування хвороб нервово-м’язового синапсу","6.6.1. Парасимпатоміметики",null,null,null,"Іпідакрин (Ipidacrin) [П]","N07AA","Засоби, що діють на нервову систему. Парасимпатоміметики. Антихолинестеразні засоби","захворювання периферичної НС (нейропатії, неврити, поліневрити і полінейропатії, мієлополірадікулоневрити); міастенія та міастенічний с-м; бульбарні паралічі і парези; відновлювальний період органічних уражень ЦНС, що супроводжуються руховими порушеннями;","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ИПИГРИКС®","АТ \"Гріндекс\" (виробник, який відповідає за випуск серії, включаючи контроль серії/ випробування)/ХБМ Фарма с.р.о. (виробник готового лікарського засобу (всі стадії виробничого процесу, крім випуску серії)), Латвія/Словаччина","р-н д/ін'єк. в амп. по 1мл","5 мг/мл","№5х2",221.38,"2767,32/100€"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.6. Засоби для лікування хвороб нервово-м’язового синапсу","6.6.1. Парасимпатоміметики",null,null,null,"Іпідакрин (Ipidacrin) [П]","N07AA","Засоби, що діють на нервову систему. Парасимпатоміметики. Антихолинестеразні засоби","захворювання периферичної НС (нейропатії, неврити, поліневрити і полінейропатії, мієлополірадікулоневрити); міастенія та міастенічний с-м; бульбарні паралічі і парези; відновлювальний період органічних уражень ЦНС, що супроводжуються руховими порушеннями;","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ИПИГРИКС®","АТ \"Гріндекс\" (виробник, який відповідає за випуск серії, включаючи контроль серії/ випробування)/ХБМ Фарма с.р.о. (виробник готового лікарського засобу (всі стадії виробничого процесу, крім випуску серії)), Латвія/Словаччина","р-н д/ін'єк. в амп. по 1мл","15 мг/мл","№5х2",345.91,"2767,32/100€"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.6. Засоби для лікування хвороб нервово-м’язового синапсу","6.6.1. Парасимпатоміметики",null,null,null,"Іпідакрин (Ipidacrin) [П]","N07AA","Засоби, що діють на нервову систему. Парасимпатоміметики. Антихолинестеразні засоби","захворювання периферичної НС (нейропатії, неврити, поліневрити і полінейропатії, мієлополірадікулоневрити); міастенія та міастенічний с-м; бульбарні паралічі і парези; відновлювальний період органічних уражень ЦНС, що супроводжуються руховими порушеннями;","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НЕЙРОМІДИН®","АТ \"Олайнфарм\" (дозвіл на випуск серії)/АТ \"Софарма\" (виробництво нерозфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка), Латвія/Болгарія","р-н д/ін'єк. в амп. по 1мл","5мг/мл, 15мг/мл","№10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.6. Засоби для лікування хвороб нервово-м’язового синапсу","6.6.1. Парасимпатоміметики",null,null,null,"Іпідакрин (Ipidacrin) [П]","N07AA","Засоби, що діють на нервову систему. Парасимпатоміметики. Антихолинестеразні засоби","захворювання периферичної НС (нейропатії, неврити, поліневрити і полінейропатії, мієлополірадікулоневрити); міастенія та міастенічний с-м; бульбарні паралічі і парези; відновлювальний період органічних уражень ЦНС, що супроводжуються руховими порушеннями;","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НЕЙРОМІДИН®","АТ \"Олайнфарм\", Латвія","табл. у бл.","20мг","№10х5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.6. Засоби для лікування хвороб нервово-м’язового синапсу","6.6.2. Міорелаксанти із периферичним механізмом дії",null,null,null,"Ботулотоксин (Botulinum Toxin) [П]","(див. п. 6.3.4. розділу \"НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.6. Засоби для лікування хвороб нервово-м’язового синапсу","6.6.3. Неспецифічна терапія","6.6.3.3. Кислота тіоктова",null,null,"Кислота тіоктова (Thioctic acid) [П]","(див. п. 7.1.3.4. розділу \"ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.6. Засоби для лікування хвороб нервово-м’язового синапсу","6.6.5. Інші лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні периферичної нервової системи","6.6.5.1. Імуноглобулін людини нормальний",null,null,"Імуноглобулін людини нормальний (Immunoglobulin human normale ad usum extravenosum) * [П]","(див. п. 18.1.1.1. розділу \"ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ\")"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.7. Лікарські засоби, що застосовуються при цереброваскулярних захворюваннях","6.7.1. Антитромботичні лікарські засоби","6.7.1.1. Інгібітори агрегації тромбоцитів",null,null,"Кислота ацетилсаліцилова (Acetylsalicylic acid) * ** [П]","(див. п. 2.15.3.1. розділу \"КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.7. Лікарські засоби, що застосовуються при цереброваскулярних захворюваннях","6.7.1. Антитромботичні лікарські засоби","6.7.1.1. Інгібітори агрегації тромбоцитів",null,null,"Клопідогрель (Clopidogrel) [П]","(див. п. 13.8.2. розділу \"ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.7. Лікарські засоби, що застосовуються при цереброваскулярних захворюваннях","6.7.1. Антитромботичні лікарські засоби","6.7.1.2. Фібринолітичні засоби",null,null,"Альтеплазе (Alteplase) [П]","(див. п. 13.8.3. розділу \"ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.7. Лікарські засоби, що застосовуються при цереброваскулярних захворюваннях","6.7.1. Антитромботичні лікарські засоби","6.7.1.3. Група гепарину",null,null,"Гепарин (Heparin) * [П]","(див. п. 13.8.1.2. розділу \"ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.7. Лікарські засоби, що застосовуються при цереброваскулярних захворюваннях","6.7.1. Антитромботичні лікарські засоби","6.7.1.3. Група гепарину","6.7.1.3.1. Гепарини низької молекулярної маси",null,"Далтепарин (Dalteparin) [П]","(див. п. 13.8.1.3. розділу \"ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.7. Лікарські засоби, що застосовуються при цереброваскулярних захворюваннях","6.7.1. Антитромботичні лікарські засоби","6.7.1.3. Група гепарину","6.7.1.3.1. Гепарини низької молекулярної маси",null,"Еноксапарин (Enoxaparin) [П]","(див. п. 13.8.1.3. розділу \"ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.7. Лікарські засоби, що застосовуються при цереброваскулярних захворюваннях","6.7.1. Антитромботичні лікарські засоби","6.7.1.3. Група гепарину","6.7.1.3.1. Гепарини низької молекулярної маси",null,"Надропарин (Nadroparin) [П]","(див. п. 13.8.1.3. розділу \"ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.7. Лікарські засоби, що застосовуються при цереброваскулярних захворюваннях","6.7.2. Вазоактивні лікарські засоби","6.7.2.1. Периферичні вазодилататори",null,null,"Пентоксифілін (Pentoxifylline) [П]","(див. п. 2.19.1.3. розділу \"КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.7. Лікарські засоби, що застосовуються при цереброваскулярних захворюваннях","6.7.2. Вазоактивні лікарські засоби","6.7.2.1. Периферичні вазодилататори",null,null,"Ніцерголін (Nicergoline) [П]","С04АЕ02","периферичні вазодилятатори. Алкалоїди ріжків","г. та хр. цереброваскулярні порушення метаболізму внаслідок атеросклерозу, тромбозу та емболії церебральних судин, транзиторних порушень церебрального кровообігу (транзиторні ішемічні атаки); головний біль; додаткова терапія для лікування АГ; додаткова те","перорально\\парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НІЦЕРГОЛІН","ПАТ \"Галичфарм\", Україна","табл., в/о у бл.","10мг","№10х3",57.8]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.7. Лікарські засоби, що застосовуються при цереброваскулярних захворюваннях","6.7.2. Вазоактивні лікарські засоби","6.7.2.1. Периферичні вазодилататори",null,null,"Ніцерголін (Nicergoline) [П]","С04АЕ02","периферичні вазодилятатори. Алкалоїди ріжків","г. та хр. цереброваскулярні порушення метаболізму внаслідок атеросклерозу, тромбозу та емболії церебральних судин, транзиторних порушень церебрального кровообігу (транзиторні ішемічні атаки); головний біль; додаткова терапія для лікування АГ; додаткова те","перорально\\парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НІЦЕРОМАКС","ТОВ \"ФАРМЕКС ГРУП\", Україна","ліоф. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","4мг","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.7. Лікарські засоби, що застосовуються при цереброваскулярних захворюваннях","6.7.2. Вазоактивні лікарські засоби","6.7.2.1. Периферичні вазодилататори",null,null,"Ніцерголін (Nicergoline) [П]","С04АЕ02","периферичні вазодилятатори. Алкалоїди ріжків","г. та хр. цереброваскулярні порушення метаболізму внаслідок атеросклерозу, тромбозу та емболії церебральних судин, транзиторних порушень церебрального кровообігу (транзиторні ішемічні атаки); головний біль; додаткова терапія для лікування АГ; додаткова те","перорально\\парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НІЦЕРОМАКС","ТОВ \"ФАРМЕКС ГРУП\", Україна","ліоф. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","4мг","№4",747.66]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.7. Лікарські засоби, що застосовуються при цереброваскулярних захворюваннях","6.7.2. Вазоактивні лікарські засоби","6.7.2.1. Периферичні вазодилататори",null,null,"Ніцерголін (Nicergoline) [П]","С04АЕ02","периферичні вазодилятатори. Алкалоїди ріжків","г. та хр. цереброваскулярні порушення метаболізму внаслідок атеросклерозу, тромбозу та емболії церебральних судин, транзиторних порушень церебрального кровообігу (транзиторні ішемічні атаки); головний біль; додаткова терапія для лікування АГ; додаткова те","перорально\\парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НІЦЕРІУМ 30 УНО®","Салютас Фарма ГмбХ (виробник продукції in bulk, відповідальний за випуск серії)/Римзер Спешелти Продакшн ГмбХ (виробник продукції in bulk), Німеччина/Німеччина","капс. тверді у бл.","30мг","№10х3",204.12,"23,21/$"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.7. Лікарські засоби, що застосовуються при цереброваскулярних захворюваннях","6.7.2. Вазоактивні лікарські засоби","6.7.2.1. Периферичні вазодилататори",null,null,"Ніцерголін (Nicergoline) [П]","С04АЕ02","периферичні вазодилятатори. Алкалоїди ріжків","г. та хр. цереброваскулярні порушення метаболізму внаслідок атеросклерозу, тромбозу та емболії церебральних судин, транзиторних порушень церебрального кровообігу (транзиторні ішемічні атаки); головний біль; додаткова терапія для лікування АГ; додаткова те","перорально\\парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","СЕРМІОН®","Пфайзер Італія С.р.л., Італія","табл., вкриті п/о у бл.","30мг","№15х2",309.44,"25,87/$"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.7. Лікарські засоби, що застосовуються при цереброваскулярних захворюваннях","6.7.2. Вазоактивні лікарські засоби","6.7.2.1. Периферичні вазодилататори",null,null,"Ніцерголін (Nicergoline) [П]","С04АЕ02","периферичні вазодилятатори. Алкалоїди ріжків","г. та хр. цереброваскулярні порушення метаболізму внаслідок атеросклерозу, тромбозу та емболії церебральних судин, транзиторних порушень церебрального кровообігу (транзиторні ішемічні атаки); головний біль; додаткова терапія для лікування АГ; додаткова те","перорально\\парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","СЕРМІОН®","Пфайзер Італія С.р.л., Італія","табл., вкриті ц/о у бл.","5мг","№15х2",141.71,"23,50/$"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.7. Лікарські засоби, що застосовуються при цереброваскулярних захворюваннях","6.7.2. Вазоактивні лікарські засоби","6.7.2.1. Периферичні вазодилататори",null,null,"Ніцерголін (Nicergoline) [П]","С04АЕ02","периферичні вазодилятатори. Алкалоїди ріжків","г. та хр. цереброваскулярні порушення метаболізму внаслідок атеросклерозу, тромбозу та емболії церебральних судин, транзиторних порушень церебрального кровообігу (транзиторні ішемічні атаки); головний біль; додаткова терапія для лікування АГ; додаткова те","перорально\\парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","СЕРМІОН®","Пфайзер Італія С.р.л., Італія","табл., вкриті ц/о у бл.","10мг","№25х2",238.17,"25,56/$"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.7. Лікарські засоби, що застосовуються при цереброваскулярних захворюваннях","6.7.2. Вазоактивні лікарські засоби","6.7.2.1. Периферичні вазодилататори",null,null,"Ніцерголін (Nicergoline) [П]","С04АЕ02","периферичні вазодилятатори. Алкалоїди ріжків","г. та хр. цереброваскулярні порушення метаболізму внаслідок атеросклерозу, тромбозу та емболії церебральних судин, транзиторних порушень церебрального кровообігу (транзиторні ішемічні атаки); головний біль; додаткова терапія для лікування АГ; додаткова те","перорально\\парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","СЕРМІОН®","Актавіс Італія С.п.А., Італія","ліоф. д/р-ну д/ін'єк. у фл. з розч.","4мг","№4",890.34,"25,56/$"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.7. Лікарські засоби, що застосовуються при цереброваскулярних захворюваннях","6.7.2. Вазоактивні лікарські засоби","6.7.2.2. Лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні вестибулярних порушень",null,null,"Цинаризин (Cinnarizine) [П]","N07CA02","засоби, що застосовуються при вестибулярних порушеннях","порушення мозкового кровообігу: симптоматичне лікування цереброваскулярних розладів, включаючи запаморочення, шум у вухах (тинітус)БНФ , головний біль судинного походження, дратівливість, втрату пам’яті та нездатність зосереджуватися, профілактика мігрені","перорально - 90 мг.","ЦИНАРИЗИН","АТ \"Лекхім-Харків\", Україна","табл. у бл. в пач.","0,025г","№25х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.7. Лікарські засоби, що застосовуються при цереброваскулярних захворюваннях","6.7.2. Вазоактивні лікарські засоби","6.7.2.2. Лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні вестибулярних порушень",null,null,"Цинаризин (Cinnarizine) [П]","N07CA02","засоби, що застосовуються при вестибулярних порушеннях","порушення мозкового кровообігу: симптоматичне лікування цереброваскулярних розладів, включаючи запаморочення, шум у вухах (тинітус)БНФ , головний біль судинного походження, дратівливість, втрату пам’яті та нездатність зосереджуватися, профілактика мігрені","перорально - 90 мг.","ЦИНАРИЗИН","АТ \"Лекхім-Харків\", Україна","табл. у бл. в пач.","0,025г","№25х2",0.75]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.7. Лікарські засоби, що застосовуються при цереброваскулярних захворюваннях","6.7.2. Вазоактивні лікарські засоби","6.7.2.2. Лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні вестибулярних порушень",null,null,"Цинаризин (Cinnarizine) [П]","N07CA02","засоби, що застосовуються при вестибулярних порушеннях","порушення мозкового кровообігу: симптоматичне лікування цереброваскулярних розладів, включаючи запаморочення, шум у вухах (тинітус)БНФ , головний біль судинного походження, дратівливість, втрату пам’яті та нездатність зосереджуватися, профілактика мігрені","перорально - 90 мг.","ЦИНАРИЗИН","АТ \"Лекхім-Харків\", Україна","табл. у бл. в пач.","0,025г","№25х20",0.75]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.7. Лікарські засоби, що застосовуються при цереброваскулярних захворюваннях","6.7.2. Вазоактивні лікарські засоби","6.7.2.2. Лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні вестибулярних порушень",null,null,"Цинаризин (Cinnarizine) [П]","N07CA02","засоби, що застосовуються при вестибулярних порушеннях","порушення мозкового кровообігу: симптоматичне лікування цереброваскулярних розладів, включаючи запаморочення, шум у вухах (тинітус)БНФ , головний біль судинного походження, дратівливість, втрату пам’яті та нездатність зосереджуватися, профілактика мігрені","перорально - 90 мг.","ЦИНАРИЗИН","АТ \"Лекхім-Харків\", Україна","табл. у бл. в пач.","0,025г","№25х40",0.75]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.7. Лікарські засоби, що застосовуються при цереброваскулярних захворюваннях","6.7.2. Вазоактивні лікарські засоби","6.7.2.2. Лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні вестибулярних порушень",null,null,"Цинаризин (Cinnarizine) [П]","N07CA02","засоби, що застосовуються при вестибулярних порушеннях","порушення мозкового кровообігу: симптоматичне лікування цереброваскулярних розладів, включаючи запаморочення, шум у вухах (тинітус)БНФ , головний біль судинного походження, дратівливість, втрату пам’яті та нездатність зосереджуватися, профілактика мігрені","перорально - 90 мг.","ЦИНАРИЗИН","ТОВ \"Стиролбіофарм\", Україна","табл. у бл.","25мг","№12х2, №12х10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.7. Лікарські засоби, що застосовуються при цереброваскулярних захворюваннях","6.7.2. Вазоактивні лікарські засоби","6.7.2.2. Лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні вестибулярних порушень",null,null,"Цинаризин (Cinnarizine) [П]","N07CA02","засоби, що застосовуються при вестибулярних порушеннях","порушення мозкового кровообігу: симптоматичне лікування цереброваскулярних розладів, включаючи запаморочення, шум у вухах (тинітус)БНФ , головний біль судинного походження, дратівливість, втрату пам’яті та нездатність зосереджуватися, профілактика мігрені","перорально - 90 мг.","ЦИНАРИЗИН \"ОЗ\"","Товариство з обмеженною відповідальністю \"Дослідний завод \"ГНЦЛС\" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)/Товариство з обмеженною відповідальністю \"ФАРМЕКС ГРУП\" (всі стадії виробництва, контроль якості)/Товариство з обмеженою відповідальн","табл. у бл.","25мг","№10х5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.7. Лікарські засоби, що застосовуються при цереброваскулярних захворюваннях","6.7.2. Вазоактивні лікарські засоби","6.7.2.2. Лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні вестибулярних порушень",null,null,"Цинаризин (Cinnarizine) [П]","N07CA02","засоби, що застосовуються при вестибулярних порушеннях","порушення мозкового кровообігу: симптоматичне лікування цереброваскулярних розладів, включаючи запаморочення, шум у вухах (тинітус)БНФ , головний біль судинного походження, дратівливість, втрату пам’яті та нездатність зосереджуватися, профілактика мігрені","перорально - 90 мг.","ЦИНАРИЗИН \"ОЗ\"","Товариство з обмеженною відповідальністю \"Дослідний завод \"ГНЦЛС\" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)/Товариство з обмеженною відповідальністю \"ФАРМЕКС ГРУП\" (всі стадії виробництва, контроль якості)/Товариство з обмеженою відповідальн","табл. у бл.","25мг","№50х1",0.73]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.7. Лікарські засоби, що застосовуються при цереброваскулярних захворюваннях","6.7.2. Вазоактивні лікарські засоби","6.7.2.2. Лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні вестибулярних порушень",null,null,"Цинаризин (Cinnarizine) [П]","N07CA02","засоби, що застосовуються при вестибулярних порушеннях","порушення мозкового кровообігу: симптоматичне лікування цереброваскулярних розладів, включаючи запаморочення, шум у вухах (тинітус)БНФ , головний біль судинного походження, дратівливість, втрату пам’яті та нездатність зосереджуватися, профілактика мігрені","перорально - 90 мг.","ЦИНАРИЗИН ФОРТЕ","ПАТ \"Київмедпрепарат\", Україна","табл. у бл.","75мг","№10х2",1.04]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.7. Лікарські засоби, що застосовуються при цереброваскулярних захворюваннях","6.7.2. Вазоактивні лікарські засоби","6.7.2.2. Лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні вестибулярних порушень",null,null,"Цинаризин (Cinnarizine) [П]","N07CA02","засоби, що застосовуються при вестибулярних порушеннях","порушення мозкового кровообігу: симптоматичне лікування цереброваскулярних розладів, включаючи запаморочення, шум у вухах (тинітус)БНФ , головний біль судинного походження, дратівливість, втрату пам’яті та нездатність зосереджуватися, профілактика мігрені","перорально - 90 мг.","ЦИННАРИЗИН СОФАРМА","АТ \"Софарма\" (виробництво нерозфасованої продукції, первинна упаковка, дозвіл на випуск серії або виробництво за повним циклом)/АТ \"Уніфарм\" (виробництво нерозфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка)/ПАТ \"Вітаміни\" (вторинна упаковка, дозвіл на","табл. у бл.","25мг","№50х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.7. Лікарські засоби, що застосовуються при цереброваскулярних захворюваннях","6.7.2. Вазоактивні лікарські засоби","6.7.2.2. Лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні вестибулярних порушень",null,null,"Цинаризин (Cinnarizine) [П]","N07CA02","засоби, що застосовуються при вестибулярних порушеннях","порушення мозкового кровообігу: симптоматичне лікування цереброваскулярних розладів, включаючи запаморочення, шум у вухах (тинітус)БНФ , головний біль судинного походження, дратівливість, втрату пам’яті та нездатність зосереджуватися, профілактика мігрені","перорально - 90 мг.","СТУГЕРОН","Янссен-Сілаг С.п.А., Італія","табл. у бл.","25мг","№25х2",4.54,"25,20/$"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.7. Лікарські засоби, що застосовуються при цереброваскулярних захворюваннях","6.7.2. Вазоактивні лікарські засоби","6.7.2.2. Лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні вестибулярних порушень",null,null,"Цинаризин (Cinnarizine) [П]","N07CA02","засоби, що застосовуються при вестибулярних порушеннях","порушення мозкового кровообігу: симптоматичне лікування цереброваскулярних розладів, включаючи запаморочення, шум у вухах (тинітус)БНФ , головний біль судинного походження, дратівливість, втрату пам’яті та нездатність зосереджуватися, профілактика мігрені","перорально - 90 мг.","СТУГЕРОН","ВАТ \"Гедеон Ріхтер\", Угорщина","табл. у бл.","25мг","№25х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.7. Лікарські засоби, що застосовуються при цереброваскулярних захворюваннях","6.7.2. Вазоактивні лікарські засоби","6.7.2.3. Крово-та плазмозамінні розчини",null,null,"Декстран-40 (Dextran-40) * [П]","(див. п. 10.5.2. розділу \"АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.7. Лікарські засоби, що застосовуються при цереброваскулярних захворюваннях","6.7.2. Вазоактивні лікарські засоби","6.7.2.4. Розчини електролітів",null,null,"Магнію сульфат (Magnesium sulfate) * [П]","(див. п. 10.5.5. розділу \"АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.7. Лікарські засоби, що застосовуються при цереброваскулярних захворюваннях","6.7.3. Антигіпертензивні лікарські засоби","6.7.3.5. Блокатори кальцієвих каналів","6.7.3.5.1. Селективні блокатори кальцієвих каналів",null,"Німодипін (Nimodipine) [П]","С08СА06","селективні блокатори кальцієвих каналів з переважним впливом на судини","профілактика і лікування ішемічних неврологічних розладів, обумовлених спазмом судин головного мозку після субарахноїдального крововиливу внаслідок розриву аневризмиБНФ.","перорально - 0,3 г.","НІМОДИПІН","Публічне акціонерне товариство \"Науково-виробничий центр \"Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод\", Україна","табл., вкриті п/о у бл.","30мг","№10х5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.7. Лікарські засоби, що застосовуються при цереброваскулярних захворюваннях","6.7.3. Антигіпертензивні лікарські засоби","6.7.3.5. Блокатори кальцієвих каналів","6.7.3.5.1. Селективні блокатори кальцієвих каналів",null,"Німодипін (Nimodipine) [П]","С08СА06","селективні блокатори кальцієвих каналів з переважним впливом на судини","профілактика і лікування ішемічних неврологічних розладів, обумовлених спазмом судин головного мозку після субарахноїдального крововиливу внаслідок розриву аневризмиБНФ.","перорально - 0,3 г.","НІМОДИПІН","Публічне акціонерне товариство \"Науково-виробничий центр \"Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод\", Україна","табл., вкриті п/о у бл.","30мг","№10х3",22.74]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.7. Лікарські засоби, що застосовуються при цереброваскулярних захворюваннях","6.7.3. Антигіпертензивні лікарські засоби","6.7.3.5. Блокатори кальцієвих каналів","6.7.3.5.1. Селективні блокатори кальцієвих каналів",null,"Німодипін (Nimodipine) [П]","С08СА06","селективні блокатори кальцієвих каналів з переважним впливом на судини","профілактика і лікування ішемічних неврологічних розладів, обумовлених спазмом судин головного мозку після субарахноїдального крововиливу внаслідок розриву аневризмиБНФ.","перорально - 0,3 г.","НЕМОТАН","Медокемі ЛТД, Кіпр","табл., вкриті п/о у бл.","30мг","№10х3",27.49,"16,50/€"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.7. Лікарські засоби, що застосовуються при цереброваскулярних захворюваннях","6.7.3. Антигіпертензивні лікарські засоби","6.7.3.5. Блокатори кальцієвих каналів","6.7.3.5.1. Селективні блокатори кальцієвих каналів",null,"Німодипін (Nimodipine) [П]","С08СА06","селективні блокатори кальцієвих каналів з переважним впливом на судини","профілактика і лікування ішемічних неврологічних розладів, обумовлених спазмом судин головного мозку після субарахноїдального крововиливу внаслідок розриву аневризмиБНФ.","перорально - 0,3 г.","НЕМОТАН","Медокемі ЛТД, Кіпр","табл., вкриті п/о у бл.","30мг","№10х10",48.1,"31,77/€"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.7. Лікарські засоби, що застосовуються при цереброваскулярних захворюваннях","6.7.3. Антигіпертензивні лікарські засоби","6.7.3.5. Блокатори кальцієвих каналів","6.7.3.5.1. Селективні блокатори кальцієвих каналів",null,"Німодипін (Nimodipine) [П]","С08СА06","селективні блокатори кальцієвих каналів з переважним впливом на судини","профілактика і лікування ішемічних неврологічних розладів, обумовлених спазмом судин головного мозку після субарахноїдального крововиливу внаслідок розриву аневризмиБНФ.","перорально - 0,3 г.","НІМОТОП®","Байєр Фарма АГ (весь цикл виробництва)/КВП Фарма + Ветеринар Продукте ГмбХ (вторинне пакування), Німеччина/Німеччина","р-н д/інфуз. у фл. по 50мл","10мг/50мл","№5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.7. Лікарські засоби, що застосовуються при цереброваскулярних захворюваннях","6.7.3. Антигіпертензивні лікарські засоби","6.7.3.5. Блокатори кальцієвих каналів","6.7.3.5.1. Селективні блокатори кальцієвих каналів",null,"Німодипін (Nimodipine) [П]","С08СА06","селективні блокатори кальцієвих каналів з переважним впливом на судини","профілактика і лікування ішемічних неврологічних розладів, обумовлених спазмом судин головного мозку після субарахноїдального крововиливу внаслідок розриву аневризмиБНФ.","перорально - 0,3 г.","НІМОТОП®","Байєр Фарма АГ, Німеччина","табл., вкриті п/о у бл.","30мг","№10х10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.7. Лікарські засоби, що застосовуються при цереброваскулярних захворюваннях","6.7.3. Антигіпертензивні лікарські засоби","6.7.3.5. Блокатори кальцієвих каналів","6.7.3.5.1. Селективні блокатори кальцієвих каналів",null,"Німодипін (Nimodipine) [П]","С08СА06","селективні блокатори кальцієвих каналів з переважним впливом на судини","профілактика і лікування ішемічних неврологічних розладів, обумовлених спазмом судин головного мозку після субарахноїдального крововиливу внаслідок розриву аневризмиБНФ.","перорально - 0,3 г.","НІТОПІН","Анфарм Еллас С.А., Греція","табл., вкриті п/о у бл.","30мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.7. Лікарські засоби, що застосовуються при цереброваскулярних захворюваннях","6.7.5. Ноотропні лікарські засоби, похідні ГАМК",null,null,null,"Кислота гама-аміномасляна (Aminobutyric acid) ** [П]","N06BX","інші психостимулюючі та ноотропні засоби","у складі комплексного лікування захворювань ЦНС: судинні захворювання головного мозку (атеросклероз, ураження церебральних судин при АГ); хр. недостатність мозкового кровообігу з порушенням пам'яті, концентрації уваги, мовлення, запамороченнями, головним ","перорально - 1 г.","АМІНАЛОН","ПАТ \"Вітаміни\", Україна","табл., в/о у бл.","250мг","№10, №50, №100","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.7. Лікарські засоби, що застосовуються при цереброваскулярних захворюваннях","6.7.5. Ноотропні лікарські засоби, похідні ГАМК",null,null,null,"Кислота гама-аміномасляна (Aminobutyric acid) ** [П]","N06BX","інші психостимулюючі та ноотропні засоби","у складі комплексного лікування захворювань ЦНС: судинні захворювання головного мозку (атеросклероз, ураження церебральних судин при АГ); хр. недостатність мозкового кровообігу з порушенням пам'яті, концентрації уваги, мовлення, запамороченнями, головним ","перорально - 1 г.","АМІНАЛОН®-КВ","ПАТ \"Київський вітамінний завод\", Україна","капс. тверді у бл. в пач.","250мг","№10х5",21.1]
["6. НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","6.7. Лікарські засоби, що застосовуються при цереброваскулярних захворюваннях","6.7.5. Ноотропні лікарські засоби, похідні ГАМК",null,null,null,"Кислота гама-аміномасляна (Aminobutyric acid) ** [П]","N06BX","інші психостимулюючі та ноотропні засоби","у складі комплексного лікування захворювань ЦНС: судинні захворювання головного мозку (атеросклероз, ураження церебральних судин при АГ); хр. недостатність мозкового кровообігу з порушенням пам'яті, концентрації уваги, мовлення, запамороченнями, головним ","перорально - 1 г.","АМІНАЛОН®-КВ","ПАТ \"Київський вітамінний завод\", Україна","капс. тверді у бл.","250мг","№10",4.15]

{"sheet":"7.Ендокринологія","index":6,"n_rows":549,"n_cols":18,"rows_kept":549,"cut":false,"hidden":false,"merged":[[1,16,1,17],[2,16,2,17],[5,16,5,17],[6,16,6,17],[12,16,12,17],[21,16,21,17],[22,16,22,17],[24,16,24,17],[26,16,26,17],[29,16,29,17],[30,16,30,17],[33,16,33,17],[39,16,39,17],[46,16,46,17],[49,16,49,17],[52,16,52,17],[53,16,53,17],[54,16,54,17],[60,16,60,17],[67,16,67,17],[70,16,70,17],[72,16,72,17],[74,16,74,17],[77,16,77,17],[80,16,80,17],[83,16,83,17],[84,16,84,17],[89,16,89,17],[98,16,98,17],[104,16,104,17],[105,16,105,17],[116,16,116,17],[117,16,117,17],[118,16,118,17],[119,16,119,17],[121,16,121,17],[122,16,122,17],[124,16,124,17],[126,16,126,17],[128,16,128,17],[132,16,132,17],[136,16,136,17],[137,16,137,17],[138,16,138,17],[139,16,139,17],[143,16,143,17],[145,16,145,17],[147,16,147,17],[152,16,152,17],[153,16,153,17],[154,16,154,17],[160,16,160,17],[162,16,162,17],[163,16,163,17],[164,16,164,17],[165,16,165,17],[166,16,166,17],[168,16,168,17],[169,16,169,17],[175,16,175,17],[183,16,183,17],[184,16,184,17],[188,16,188,17],[189,16,189,17],[190,16,190,17],[191,16,191,17],[192,16,192,17],[193,16,193,17],[194,16,194,17],[195,16,195,17],[196,16,196,17],[200,16,200,17],[201,16,201,17],[202,16,202,17],[203,16,203,17],[204,16,204,17],[205,16,205,17],[206,16,206,17],[208,16,208,17],[212,16,212,17],[213,16,213,17],[217,16,217,17],[220,16,220,17],[224,16,224,17],[225,16,225,17],[229,16,229,17],[230,16,230,17],[232,16,232,17],[235,16,235,17],[236,16,236,17],[244,16,244,17],[246,16,246,17],[249,16,249,17],[251,16,251,17],[260,16,260,17],[261,16,261,17],[263,16,263,17],[264,16,264,17],[266,16,266,17],[271,16,271,17],[272,16,272,17],[274,16,274,17],[279,16,279,17],[280,16,280,17],[283,16,283,17],[292,16,292,17],[295,16,295,17],[296,16,296,17],[304,16,304,17],[314,16,314,17],[315,16,315,17],[317,16,317,17],[318,16,318,17],[319,16,319,17],[320,16,320,17],[322,16,322,17],[328,16,328,17],[330,16,330,17],[332,16,332,17],[335,16,335,17],[338,16,338,17],[339,16,339,17],[341,16,341,17],[343,16,343,17],[349,16,349,17],[350,16,350,17],[353,16,353,17],[363,16,363,17],[365,16,365,17],[366,16,366,17],[371,16,371,17],[376,16,376,17],[377,16,377,17],[382,16,382,17],[385,16,385,17],[391,16,391,17],[426,16,426,17],[428,16,428,17],[432,16,432,17],[436,16,436,17],[441,16,441,17],[442,16,442,17],[448,16,448,17],[450,16,450,17],[451,16,451,17],[455,16,455,17],[458,16,458,17],[461,16,461,17],[463,16,463,17],[464,16,464,17],[466,16,466,17],[473,16,473,17],[497,16,497,17],[500,16,500,17],[502,16,502,17],[505,16,505,17],[525,16,525,17],[528,16,528,17],[507,16,507,17],[511,16,511,17],[522,16,522,17],[524,16,524,17]],"flags":["formulas_cached_only"]}
["N1","N2","N3","N4","N5","N6","МНН","Код АТХ","Фармако-терапевтична група","Показання","DDD","Торговельна назва","Виробник/країна","Форма випуску","Дозування","Кількість в упаковці","Вартість DDD, грн.","Офіційний курс обміну, у.о."]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.1. Інсуліни","7.1.1.1. Інсуліни та їх аналоги для ін’єкцій короткої тривалості дії",null,null,"Інсулін людини (Insulin human) * [П] [ПМД]","А10АВ01","протидіабетичні засоби. Інсуліни та аналоги короткої дії","ЦДВООЗ БНФ, ПМД.","парентерально - 40 МО","ІНСУВІТ® Н","Біокон Лімітед/ПАТ \"Фармак\", Індія/Україна","р-н д/ін'єк. по 3мл, 10мл у картр. та фл.","100 МО/мл","№5, №1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.1. Інсуліни","7.1.1.1. Інсуліни та їх аналоги для ін’єкцій короткої тривалості дії",null,null,"Інсулін людини (Insulin human) * [П] [ПМД]","А10АВ01","протидіабетичні засоби. Інсуліни та аналоги короткої дії","ЦДВООЗ БНФ, ПМД.","парентерально - 40 МО","ІНСУГЕН-Р (РЕГУЛЯР)","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","р-н д/ін'єк. по 10мл, 3мл у фл. та картр.","100 МО/мл","№1, №5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.1. Інсуліни","7.1.1.1. Інсуліни та їх аналоги для ін’єкцій короткої тривалості дії",null,null,"Інсулін людини (Insulin human) * [П] [ПМД]","А10АВ01","протидіабетичні засоби. Інсуліни та аналоги короткої дії","ЦДВООЗ БНФ, ПМД.","парентерально - 40 МО","ІНСУЛАР АКТИВ","ПАТ \"Київмедпрепарат\" (пакування фл.в у пачку)/ПАТ \"Галичфарм\" (пакування картриджів у пачку), Україна/Україна","р-н д/ін'єк. по 3мл в картр.","100 МО/мл","№5",12.4]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.1. Інсуліни","7.1.1.1. Інсуліни та їх аналоги для ін’єкцій короткої тривалості дії",null,null,"Інсулін людини (Insulin human) * [П] [ПМД]","А10АВ01","протидіабетичні засоби. Інсуліни та аналоги короткої дії","ЦДВООЗ БНФ, ПМД.","парентерально - 40 МО","ІНСУЛАР АКТИВ","ПАТ \"Київмедпрепарат\" (пакування фл.в у пачку)/ПАТ \"Галичфарм\" (пакування картриджів у пачку), Україна/Україна","р-н д/ін'єк. по 5мл у фл.","100 МО/мл","№5",8.8]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.1. Інсуліни","7.1.1.1. Інсуліни та їх аналоги для ін’єкцій короткої тривалості дії",null,null,"Інсулін людини (Insulin human) * [П] [ПМД]","А10АВ01","протидіабетичні засоби. Інсуліни та аналоги короткої дії","ЦДВООЗ БНФ, ПМД.","парентерально - 40 МО","ІНСУМАН РАПІД®","Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ (виробництво за повним циклом)/ТОВ \"Фарма Лайф\" (виробництво з пакування in bulk фірми-виробника Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ», Німеччина, вторинне пакування, контроль та випуск серії), Німеччина/Україна","р-н д/ін'єк. по 3мл, 5мл, 10мл у картр., фл. та кор.","100 МО/мл","№1, №5,","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.1. Інсуліни","7.1.1.1. Інсуліни та їх аналоги для ін’єкцій короткої тривалості дії",null,null,"Інсулін людини (Insulin human) * [П] [ПМД]","А10АВ01","протидіабетичні засоби. Інсуліни та аналоги короткої дії","ЦДВООЗ БНФ, ПМД.","парентерально - 40 МО",{"$nulls":5},"відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.1. Інсуліни","7.1.1.1. Інсуліни та їх аналоги для ін’єкцій короткої тривалості дії",null,null,"Інсулін людини (Insulin human) * [П] [ПМД]","А10АВ01","протидіабетичні засоби. Інсуліни та аналоги короткої дії","ЦДВООЗ БНФ, ПМД.","парентерально - 40 МО","ІНСУМАН РАПІД®","Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ (виробництво за повним циклом)/ТОВ \"Фарма Лайф\" (виробництво з пакування in bulk фірми-виробника Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ», Німеччина, вторинне пакування, контроль та випуск серії), Німеччина/Україна","р-н д/ін'єк. по 3мл у картр. в бл.","100 МО/мл","№5х1",11.2]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.1. Інсуліни","7.1.1.1. Інсуліни та їх аналоги для ін’єкцій короткої тривалості дії",null,null,"Інсулін людини (Insulin human) * [П] [ПМД]","А10АВ01","протидіабетичні засоби. Інсуліни та аналоги короткої дії","ЦДВООЗ БНФ, ПМД.","парентерально - 40 МО","ІНСУМАН РАПІД®","Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ (виробництво за повним циклом)/ТОВ \"Фарма Лайф\" (виробництво з пакування in bulk фірми-виробника Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ», Німеччина, вторинне пакування, контроль та випуск серії), Німеччина/Україна","р-н д/ін'єк. по 5мл у фл. в кор.","100 МО/мл","№5",7.36]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.1. Інсуліни","7.1.1.1. Інсуліни та їх аналоги для ін’єкцій короткої тривалості дії",null,null,"Інсулін людини (Insulin human) * [П] [ПМД]","А10АВ01","протидіабетичні засоби. Інсуліни та аналоги короткої дії","ЦДВООЗ БНФ, ПМД.","парентерально - 40 МО","ФАРМАСУЛІН® Н","ПАТ \"Фармак\", Україна","р-н д/ін'єк. по 3мл у картр. в бл.","100 МО/мл","№5х1",11.2]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.1. Інсуліни","7.1.1.1. Інсуліни та їх аналоги для ін’єкцій короткої тривалості дії",null,null,"Інсулін людини (Insulin human) * [П] [ПМД]","А10АВ01","протидіабетичні засоби. Інсуліни та аналоги короткої дії","ЦДВООЗ БНФ, ПМД.","парентерально - 40 МО","ФАРМАСУЛІН® Н","ПАТ \"Фармак\", Україна","р-н д/ін'єк. по 10мл у фл.","100 МО/мл","№1",8]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.1. Інсуліни","7.1.1.1. Інсуліни та їх аналоги для ін’єкцій короткої тривалості дії",null,null,"Інсулін людини (Insulin human) * [П] [ПМД]","А10АВ01","протидіабетичні засоби. Інсуліни та аналоги короткої дії","ЦДВООЗ БНФ, ПМД.","парентерально - 40 МО","ФАРМАСУЛІН® Н","ПАТ \"Фармак\", Україна","р-н д/ін'єк. по 5мл у фл.","100 МО/мл","№1",8]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.1. Інсуліни","7.1.1.1. Інсуліни та їх аналоги для ін’єкцій короткої тривалості дії",null,null,"Інсулін людини (Insulin human) * [П] [ПМД]","А10АВ01","протидіабетичні засоби. Інсуліни та аналоги короткої дії","ЦДВООЗ БНФ, ПМД.","парентерально - 40 МО","ХУМОДАР® Р 100Р","ПрАТ \"По виробництву інсулінів \"Індар\", Україна","р-н д/ін'єк. по 3мл у картр.","100 МО/мл","№3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.1. Інсуліни","7.1.1.1. Інсуліни та їх аналоги для ін’єкцій короткої тривалості дії",null,null,"Інсулін людини (Insulin human) * [П] [ПМД]","А10АВ01","протидіабетичні засоби. Інсуліни та аналоги короткої дії","ЦДВООЗ БНФ, ПМД.","парентерально - 40 МО","ХУМОДАР® Р 100Р","ПрАТ \"По виробництву інсулінів \"Індар\", Україна","р-н д/ін'єк. по 5мл у фл.","100 МО/мл","№1",4.96]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.1. Інсуліни","7.1.1.1. Інсуліни та їх аналоги для ін’єкцій короткої тривалості дії",null,null,"Інсулін людини (Insulin human) * [П] [ПМД]","А10АВ01","протидіабетичні засоби. Інсуліни та аналоги короткої дії","ЦДВООЗ БНФ, ПМД.","парентерально - 40 МО","ХУМОДАР® Р 100Р","ПрАТ \"По виробництву інсулінів \"Індар\", Україна","р-н д/ін'єк. по 5мл у фл.","100 МО/мл","№5",4.96]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.1. Інсуліни","7.1.1.1. Інсуліни та їх аналоги для ін’єкцій короткої тривалості дії",null,null,"Інсулін людини (Insulin human) * [П] [ПМД]","А10АВ01","протидіабетичні засоби. Інсуліни та аналоги короткої дії","ЦДВООЗ БНФ, ПМД.","парентерально - 40 МО","ХУМОДАР® Р 100Р","ПрАТ \"По виробництву інсулінів \"Індар\", Україна","р-н д/ін'єк. по 10мл у фл.","100 МО/мл","№1",5.92]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.1. Інсуліни","7.1.1.1. Інсуліни та їх аналоги для ін’єкцій короткої тривалості дії",null,null,"Інсулін людини (Insulin human) * [П] [ПМД]","А10АВ01","протидіабетичні засоби. Інсуліни та аналоги короткої дії","ЦДВООЗ БНФ, ПМД.","парентерально - 40 МО","ХУМОДАР® Р 100Р","ПрАТ \"По виробництву інсулінів \"Індар\", Україна","р-н д/ін'єк. по 3мл у картр.","100 МО/мл","№5",9.33]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.1. Інсуліни","7.1.1.1. Інсуліни та їх аналоги для ін’єкцій короткої тривалості дії",null,null,"Інсулін людини (Insulin human) * [П] [ПМД]","А10АВ01","протидіабетичні засоби. Інсуліни та аналоги короткої дії","ЦДВООЗ БНФ, ПМД.","парентерально - 40 МО","АКТРАПІД® НМ","А/Т Ново Нордіск/Ново Нордіск Продюксьон САС, Данія/Франція","р-н д/ін`єк. по 10мл у фл.","100 МО/мл","№1",11.93,"27,09/$"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.1. Інсуліни","7.1.1.1. Інсуліни та їх аналоги для ін’єкцій короткої тривалості дії",null,null,"Інсулін людини (Insulin human) * [П] [ПМД]","А10АВ01","протидіабетичні засоби. Інсуліни та аналоги короткої дії","ЦДВООЗ БНФ, ПМД.","парентерально - 40 МО","АКТРАПІД® НМ ПЕНФІЛ®","А/Т Ново Нордіск/Ново Нордіск Продюксьон САС/Ново Нордіск Продукао Фармасеутіка до Бразіль Лтда., Данія/Франція/Бразилія","р-н д/ін'єк. по 3мл у картр.","100 МО/мл","№5",15.55,"27,09/$"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.1. Інсуліни","7.1.1.1. Інсуліни та їх аналоги для ін’єкцій короткої тривалості дії",null,null,"Інсулін людини (Insulin human) * [П] [ПМД]","А10АВ01","протидіабетичні засоби. Інсуліни та аналоги короткої дії","ЦДВООЗ БНФ, ПМД.","парентерально - 40 МО","ГЕНСУЛІН Р","БІОТОН С.А. (виробник, відповідальний за виробництво, первинне і вторинне пакування, контроль та випуск серії)/Інститут Біотехнології та Антибіотиків (виробник, відповідальний за контроль серії), Польща/Польща","р-н д/ін'єк. по 3мл у картр.","100 ОД/мл","№5",11.47,"23,64/$"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.1. Інсуліни","7.1.1.1. Інсуліни та їх аналоги для ін’єкцій короткої тривалості дії",null,null,"Інсулін людини (Insulin human) * [П] [ПМД]","А10АВ01","протидіабетичні засоби. Інсуліни та аналоги короткої дії","ЦДВООЗ БНФ, ПМД.","парентерально - 40 МО","ГЕНСУЛІН Р","БІОТОН С.А. (виробник, відповідальний за виробництво, первинне і вторинне пакування, контроль та випуск серії)/Інститут Біотехнології та Антибіотиків (виробник, відповідальний за контроль серії), Польща/Польща","р-н д/ін'єк. по 10мл у фл.","100 ОД/мл","№1",7.8,"23,64/$"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.1. Інсуліни","7.1.1.1. Інсуліни та їх аналоги для ін’єкцій короткої тривалості дії",null,null,"Інсулін людини (Insulin human) * [П] [ПМД]","А10АВ01","протидіабетичні засоби. Інсуліни та аналоги короткої дії","ЦДВООЗ БНФ, ПМД.","парентерально - 40 МО","ІНСУГЕН-Р (РЕГУЛЯР)","Біокон Лімітед, Індія","р-н д/ін'єк. по 10мл, 3мл у фл. та картр.","100 МО/мл","№1, №5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.1. Інсуліни","7.1.1.1. Інсуліни та їх аналоги для ін’єкцій короткої тривалості дії",null,null,"Інсулін людини (Insulin human) * [П] [ПМД]","А10АВ01","протидіабетичні засоби. Інсуліни та аналоги короткої дії","ЦДВООЗ БНФ, ПМД.","парентерально - 40 МО","ХУМУЛІН® РЕГУЛЯР","Ліллі Франс С.А.С., Франція","р-н д/ін'єк. по 3мл у карт. в пач.","100 МО/мл","№5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.1. Інсуліни","7.1.1.1. Інсуліни та їх аналоги для ін’єкцій короткої тривалості дії",null,null,"Інсулін людини (Insulin human) * [П] [ПМД]","А10АВ01","протидіабетичні засоби. Інсуліни та аналоги короткої дії","ЦДВООЗ БНФ, ПМД.","парентерально - 40 МО","ХУМУЛІН® РЕГУЛЯР","Ліллі Франс С.А.С., Франція","р-н д/ін'єк. по 3мл у карт. в шпр.-руч. КвікПен в пач.","100 МО/мл","№5",27.6,"25,87/$"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.1. Інсуліни","7.1.1.1. Інсуліни та їх аналоги для ін’єкцій короткої тривалості дії",null,null,"Інсулін аспарт (Insulin aspart) * [П]","А10АВ05","протидіабетичні засоби. Інсуліни та аналоги для ін’єкцій швидкої дії","лікування ЦД у дорослих і дітей віком від 2 років БНФ.","парентерально - 40 МО","НОВОРАПІД® ФЛЕКСПЕН®","А/Т Ново Нордіск (виробник нерозфасованого продукту, наповнення в Пенфіл®, первинна упаковка, контроль якості та відповідальний за випуск серій кінцевого продукту, виробник для збирання, маркування та упаковки ФлексПен®, вторинного пакування)/Ново Нордіск","р-н д/ін`єк. по 3мл у картр. в багатодоз. однораз. шпр.-ручці","100 ОД/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.1. Інсуліни","7.1.1.1. Інсуліни та їх аналоги для ін’єкцій короткої тривалості дії",null,null,"Інсулін аспарт (Insulin aspart) * [П]","А10АВ05","протидіабетичні засоби. Інсуліни та аналоги для ін’єкцій швидкої дії","лікування ЦД у дорослих і дітей віком від 2 років БНФ.","парентерально - 40 МО","НОВОРАПІД® ФЛЕКСПЕН®","А/Т Ново Нордіск (виробник нерозфасованого продукту, наповнення в Пенфіл®, первинна упаковка, контроль якості та відповідальний за випуск серій кінцевого продукту, виробник для збирання, маркування та упаковки ФлексПен®, вторинного пакування)/Ново Нордіск","р-н д/ін`єк. по 3мл у картр. в багатодоз. однораз. шпр.-ручці","100 ОД/мл","№5",25.8,"25,65/$"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.1. Інсуліни","7.1.1.1. Інсуліни та їх аналоги для ін’єкцій короткої тривалості дії",null,null,"Інсулін глюлізин (Insulin glulisine) * [П]","А10АВ06","протидіабетичні засоби. Інсуліни та аналоги швидкої дії","ЦД, коли необхідне застосування інсуліну дорослим, підліткам і дітям віком від 6 років і старше БНФ","парентерально - 40 МО","ЕПАЙДРА®","Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ, Німеччина","р-н д/ін'єк. по 3мл у картр. в бл.","100 ОД/мл","№5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.1. Інсуліни","7.1.1.1. Інсуліни та їх аналоги для ін’єкцій короткої тривалості дії",null,null,"Інсулін глюлізин (Insulin glulisine) * [П]","А10АВ06","протидіабетичні засоби. Інсуліни та аналоги швидкої дії","ЦД, коли необхідне застосування інсуліну дорослим, підліткам і дітям віком від 6 років і старше БНФ","парентерально - 40 МО","ЕПАЙДРА®","Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ, Німеччина","р-н д/ін'єк. по 10мл у фл.","100 ОД/мл","№1",18.96,"27,02/$"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.1. Інсуліни","7.1.1.1. Інсуліни та їх аналоги для ін’єкцій короткої тривалості дії",null,null,"Інсулін глюлізин (Insulin glulisine) * [П]","А10АВ06","протидіабетичні засоби. Інсуліни та аналоги швидкої дії","ЦД, коли необхідне застосування інсуліну дорослим, підліткам і дітям віком від 6 років і старше БНФ","парентерально - 40 МО","ЕПАЙДРА®","Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ, Німеччина","р-н д/ін'єк. по 3мл у картр. в однораз. шпр.-руч. СолоСтар® в кор.","100 ОД/мл","№5",19.27,"27,02/$"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.1. Інсуліни","7.1.1.2. Інсуліни та аналоги для ін’єкцій середньої тривалості дії",null,null,"Інсулін людини (Іnsulin human) * [П]","А10АС01","протидіабетичні засоби. Інсуліни та аналоги середньої тривалості дії","ЦД ВООЗ,БНФ","парентерально - 40 МО","ІНСУВІТ® НNP","Біокон Лімітед/ПАТ \"Фармак\", Індія/Україна","сусп. д/ін'єк. по 3мл, 10мл у картр. в бл. та фл.","100 МО/мл","№5х1, №1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.1. Інсуліни","7.1.1.2. Інсуліни та аналоги для ін’єкцій середньої тривалості дії",null,null,"Інсулін людини (Іnsulin human) * [П]","А10АС01","протидіабетичні засоби. Інсуліни та аналоги середньої тривалості дії","ЦД ВООЗ,БНФ","парентерально - 40 МО","ІНСУГЕН-Н (НПХ)","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","сусп. д/ін'єк. по 10мл, 3мл у фл. та карт.","100 МО/мл","№1, №5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.1. Інсуліни","7.1.1.2. Інсуліни та аналоги для ін’єкцій середньої тривалості дії",null,null,"Інсулін людини (Іnsulin human) * [П]","А10АС01","протидіабетичні засоби. Інсуліни та аналоги середньої тривалості дії","ЦД ВООЗ,БНФ","парентерально - 40 МО","ІНСУЛАР СТАБІЛ","ПАТ \"Київмедпрепарат\" (пакування фл.в у пачку)/ПАТ \"Галичфарм\" (пакування картриджів у пачку), Україна/Україна","сусп. д/ін`єк. по 3мл у картр.","100 МО/мл","№5",12.4]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.1. Інсуліни","7.1.1.2. Інсуліни та аналоги для ін’єкцій середньої тривалості дії",null,null,"Інсулін людини (Іnsulin human) * [П]","А10АС01","протидіабетичні засоби. Інсуліни та аналоги середньої тривалості дії","ЦД ВООЗ,БНФ","парентерально - 40 МО","ІНСУЛАР СТАБІЛ","ПАТ \"Київмедпрепарат\" (пакування фл.в у пачку)/ПАТ \"Галичфарм\" (пакування картриджів у пачку), Україна/Україна","сусп. д/ін`єк. по 5мл у фл.","100 МО/мл","№5",8.8]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.1. Інсуліни","7.1.1.2. Інсуліни та аналоги для ін’єкцій середньої тривалості дії",null,null,"Інсулін людини (Іnsulin human) * [П]","А10АС01","протидіабетичні засоби. Інсуліни та аналоги середньої тривалості дії","ЦД ВООЗ,БНФ","парентерально - 40 МО","ІНСУМАН БАЗАЛ®","Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ (виробництво за повним циклом, )/ТОВ \"Фарма Лайф\" (виробництво з пакування in bulk фірми-виробника «Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ», Німеччина, вторинне пакування, контроль та випуск серії), Німеччина/Україна","сусп. д/ін'єк. по 3мл, 5мл, 10мл в картр., шпр.-руч. та фл.","100 МО/мл","№1, №5, №5х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.1. Інсуліни","7.1.1.2. Інсуліни та аналоги для ін’єкцій середньої тривалості дії",null,null,"Інсулін людини (Іnsulin human) * [П]","А10АС01","протидіабетичні засоби. Інсуліни та аналоги середньої тривалості дії","ЦД ВООЗ,БНФ","парентерально - 40 МО","ІНСУМАН БАЗАЛ®","Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ (виробництво за повним циклом, )/ТОВ \"Фарма Лайф\" (виробництво з пакування in bulk фірми-виробника «Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ», Німеччина, вторинне пакування, контроль та випуск серії), Німеччина/Україна","сусп. д/ін'єк. по 3мл в картр. у бл. в кор.","100 МО/мл","№5х1",11.2]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.1. Інсуліни","7.1.1.2. Інсуліни та аналоги для ін’єкцій середньої тривалості дії",null,null,"Інсулін людини (Іnsulin human) * [П]","А10АС01","протидіабетичні засоби. Інсуліни та аналоги середньої тривалості дії","ЦД ВООЗ,БНФ","парентерально - 40 МО","ІНСУМАН БАЗАЛ®","Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ (виробництво за повним циклом, )/ТОВ \"Фарма Лайф\" (виробництво з пакування in bulk фірми-виробника «Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ», Німеччина, вторинне пакування, контроль та випуск серії), Німеччина/Україна","сусп. д/ін'єк. по 5мл у фл. в кор.","100 МО/мл","№5",7.36]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.1. Інсуліни","7.1.1.2. Інсуліни та аналоги для ін’єкцій середньої тривалості дії",null,null,"Інсулін людини (Іnsulin human) * [П]","А10АС01","протидіабетичні засоби. Інсуліни та аналоги середньої тривалості дії","ЦД ВООЗ,БНФ","парентерально - 40 МО","ФАРМАСУЛІН® Н NP","ПАТ \"Фармак\", Україна","сусп. д/ін'єк. по 3мл у картр. в бл.","100 МО/мл","№5",11.2]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.1. Інсуліни","7.1.1.2. Інсуліни та аналоги для ін’єкцій середньої тривалості дії",null,null,"Інсулін людини (Іnsulin human) * [П]","А10АС01","протидіабетичні засоби. Інсуліни та аналоги середньої тривалості дії","ЦД ВООЗ,БНФ","парентерально - 40 МО","ФАРМАСУЛІН® Н NP","ПАТ \"Фармак\", Україна","сусп. д/ін'єк. по 10мл у фл. в пач.","100 МО/мл","№1",8]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.1. Інсуліни","7.1.1.2. Інсуліни та аналоги для ін’єкцій середньої тривалості дії",null,null,"Інсулін людини (Іnsulin human) * [П]","А10АС01","протидіабетичні засоби. Інсуліни та аналоги середньої тривалості дії","ЦД ВООЗ,БНФ","парентерально - 40 МО","ФАРМАСУЛІН® Н NP","ПАТ \"Фармак\", Україна","сусп. д/ін'єк. по 5мл у фл. в пач.","100 МО/мл","№1",8]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.1. Інсуліни","7.1.1.2. Інсуліни та аналоги для ін’єкцій середньої тривалості дії",null,null,"Інсулін людини (Іnsulin human) * [П]","А10АС01","протидіабетичні засоби. Інсуліни та аналоги середньої тривалості дії","ЦД ВООЗ,БНФ","парентерально - 40 МО","ХУМОДАР® Б100Р","ПрАТ \"По виробництву інсулінів \"Індар\", Україна","сусп. д/ін'єк. по 3мл у картр.","100 МО/мл","№3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.1. Інсуліни","7.1.1.2. Інсуліни та аналоги для ін’єкцій середньої тривалості дії",null,null,"Інсулін людини (Іnsulin human) * [П]","А10АС01","протидіабетичні засоби. Інсуліни та аналоги середньої тривалості дії","ЦД ВООЗ,БНФ","парентерально - 40 МО","ХУМОДАР® Б100Р","ПрАТ \"По виробництву інсулінів \"Індар\", Україна","сусп. д/ін'єк. по 5мл у фл.","100 МО/мл","№1",4.96]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.1. Інсуліни","7.1.1.2. Інсуліни та аналоги для ін’єкцій середньої тривалості дії",null,null,"Інсулін людини (Іnsulin human) * [П]","А10АС01","протидіабетичні засоби. Інсуліни та аналоги середньої тривалості дії","ЦД ВООЗ,БНФ","парентерально - 40 МО","ХУМОДАР® Б100Р","ПрАТ \"По виробництву інсулінів \"Індар\", Україна","сусп. д/ін'єк. по 5мл у фл.","100 МО/мл","№5",4.96]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.1. Інсуліни","7.1.1.2. Інсуліни та аналоги для ін’єкцій середньої тривалості дії",null,null,"Інсулін людини (Іnsulin human) * [П]","А10АС01","протидіабетичні засоби. Інсуліни та аналоги середньої тривалості дії","ЦД ВООЗ,БНФ","парентерально - 40 МО","ХУМОДАР® Б100Р","ПрАТ \"По виробництву інсулінів \"Індар\", Україна","сусп. д/ін'єк. по 10мл у фл.","100 МО/мл","№1",5.92]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.1. Інсуліни","7.1.1.2. Інсуліни та аналоги для ін’єкцій середньої тривалості дії",null,null,"Інсулін людини (Іnsulin human) * [П]","А10АС01","протидіабетичні засоби. Інсуліни та аналоги середньої тривалості дії","ЦД ВООЗ,БНФ","парентерально - 40 МО","ХУМОДАР® Б100Р","ПрАТ \"По виробництву інсулінів \"Індар\", Україна","сусп. д/ін'єк. по 3мл у картр.","100 МО/мл","№5",9.33]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.1. Інсуліни","7.1.1.2. Інсуліни та аналоги для ін’єкцій середньої тривалості дії",null,null,"Інсулін людини (Іnsulin human) * [П]","А10АС01","протидіабетичні засоби. Інсуліни та аналоги середньої тривалості дії","ЦД ВООЗ,БНФ","парентерально - 40 МО","ГЕНСУЛІН Н","БІОТОН С.А. (виробник, відповідальний за виробництво, первинне і вторинне пакування, контроль та випуск серії)/Інститут Біотехнології та Антибіотиків (виробник, відповідальний за контроль серії), Польща/Польща","сусп. д/ін'єк. по 3мл у картр.","100 ОД/мл","№5",11.47,"23,64/$"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.1. Інсуліни","7.1.1.2. Інсуліни та аналоги для ін’єкцій середньої тривалості дії",null,null,"Інсулін людини (Іnsulin human) * [П]","А10АС01","протидіабетичні засоби. Інсуліни та аналоги середньої тривалості дії","ЦД ВООЗ,БНФ","парентерально - 40 МО","ГЕНСУЛІН Н","БІОТОН С.А. (виробник, відповідальний за виробництво, первинне і вторинне пакування, контроль та випуск серії)/Інститут Біотехнології та Антибіотиків (виробник, відповідальний за контроль серії), Польща/Польща","сусп. д/ін'єк. по 10мл у фл.","100 ОД/мл","№1",7.8,"23,64/$"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.1. Інсуліни","7.1.1.2. Інсуліни та аналоги для ін’єкцій середньої тривалості дії",null,null,"Інсулін людини (Іnsulin human) * [П]","А10АС01","протидіабетичні засоби. Інсуліни та аналоги середньої тривалості дії","ЦД ВООЗ,БНФ","парентерально - 40 МО","ІНСУГЕН-Н (НПХ)","БІОКОН ЛІМІТЕД, Індія","сусп. д/ін'єк. по 10мл, 3мл у фл. та карт.","100 МО/мл","№1, №5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.1. Інсуліни","7.1.1.2. Інсуліни та аналоги для ін’єкцій середньої тривалості дії",null,null,"Інсулін людини (Іnsulin human) * [П]","А10АС01","протидіабетичні засоби. Інсуліни та аналоги середньої тривалості дії","ЦД ВООЗ,БНФ","парентерально - 40 МО","ПРОТАФАН® НМ","А/Т Ново Нордіск (виробник нерозфасованого продукту, наповнення в флакони, первинна упаковка, контроль якості та відповідальний за випуск серій кінцевого продукту; виробник для маркування та упаковки фл.в, вторинного пакування)/Ново Нордіск Продюксьон САС","сусп. д/ін'єк. по 10мл у фл.","100 МО/мл","№1",11.93,"27,09/$"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.1. Інсуліни","7.1.1.2. Інсуліни та аналоги для ін’єкцій середньої тривалості дії",null,null,"Інсулін людини (Іnsulin human) * [П]","А10АС01","протидіабетичні засоби. Інсуліни та аналоги середньої тривалості дії","ЦД ВООЗ,БНФ","парентерально - 40 МО","ПРОТАФАН® НМ ПЕНФІЛ®","А/Т Ново Нордіск (виробник нерозфасованого продукту, наповнення в Пенфіл®, первинна упаковка, контроль якості та відповідальний за випуск серій кінцевого продукту)/Ново Нордіск Продюксьон САС (виробник нерозфасованої продукції, наповнення в Пенфіл®, перви","сусп. д/ін'єк. по 3мл у картр.","100 МО/мл","№5",15.25,"27,09/$"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.1. Інсуліни","7.1.1.2. Інсуліни та аналоги для ін’єкцій середньої тривалості дії",null,null,"Інсулін людини (Іnsulin human) * [П]","А10АС01","протидіабетичні засоби. Інсуліни та аналоги середньої тривалості дії","ЦД ВООЗ,БНФ","парентерально - 40 МО","ХУМУЛІН® НПХ","Ліллі Франс С.А.С., Франція","сусп. д/ін'єк. по 3мл у картр. в пач.","100 МО/мл","№5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.1. Інсуліни","7.1.1.2. Інсуліни та аналоги для ін’єкцій середньої тривалості дії",null,null,"Інсулін людини (Іnsulin human) * [П]","А10АС01","протидіабетичні засоби. Інсуліни та аналоги середньої тривалості дії","ЦД ВООЗ,БНФ","парентерально - 40 МО","ХУМУЛІН® НПХ","Ліллі Франс С.А.С., Франція","сусп. д/ін'єк. по 3мл у картр. в шпр.-руч. КвікПен у пач.","100 МО/мл","№5",19.91,"25,87/$"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.1. Інсуліни","7.1.1.2. Інсуліни та аналоги для ін’єкцій середньої тривалості дії",null,null,"Інсулін свинячий (Іnsulin (pork) * [П]","А10АС03","протидіабетичні засоби. Інсуліни та аналоги середньої тривалості дії. Інсулін свинячий","лікування ЦД.БНФ","парентерально - 40 МО","МОНОДАР® Б","ПрАТ \"По виробництву інсулінів \"Індар\", Україна","сусп. д/ін'єк. по 10мл у фл.","40 МО/мл","№1",6.45]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.1. Інсуліни","7.1.1.3. Комбіновані препарати інсулінів та аналогів для ін’єкцій короткої та середньої тривалості дії",null,null,"Інсулін людини (Іnsulin human) * [П]","А10АD01","протидіабетичний засіб. Комбінація інсулінів короткої та середньої тривалості дії","ЦДВООЗ,БНФ.","парентерально - 40 МО","ІНСУВІТ® 30/70","Біокон Лімітед/ПАТ \"Фармак\", Індія/Україна","сусп. д/ін'єк. по 3мл, 10мл у картр. та фл.","100 МО/мл","№5, №1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.1. Інсуліни","7.1.1.3. Комбіновані препарати інсулінів та аналогів для ін’єкцій короткої та середньої тривалості дії",null,null,"Інсулін людини (Іnsulin human) * [П]","А10АD01","протидіабетичний засіб. Комбінація інсулінів короткої та середньої тривалості дії","ЦДВООЗ,БНФ.","парентерально - 40 МО","ІНСУГЕН-30/70 (БІФАЗІК)","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","сусп. д/ін'єк. по 10мл, 3мл у фл. та картр.","100 МО/мл","№1, №5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.1. Інсуліни","7.1.1.3. Комбіновані препарати інсулінів та аналогів для ін’єкцій короткої та середньої тривалості дії",null,null,"Інсулін людини (Іnsulin human) * [П]","А10АD01","протидіабетичний засіб. Комбінація інсулінів короткої та середньої тривалості дії","ЦДВООЗ,БНФ.","парентерально - 40 МО","ІНСУМАН КОМБ 25®","Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ (Виробництво за повним циклом)/ТОВ \"Фарма Лайф\" (Виробництво з пакування in bulk фірми-виробника «Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ», Німеччина, вторинне пакування, контроль та випуск серії), Німеччина/Україна","сусп. д/ін'єк. по 3мл у картр. в бл. та шпр.-руч.; по 5мл у фл.","100 МО/мл","№5х2, №5; №1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.1. Інсуліни","7.1.1.3. Комбіновані препарати інсулінів та аналогів для ін’єкцій короткої та середньої тривалості дії",null,null,"Інсулін людини (Іnsulin human) * [П]","А10АD01","протидіабетичний засіб. Комбінація інсулінів короткої та середньої тривалості дії","ЦДВООЗ,БНФ.","парентерально - 40 МО","ІНСУМАН КОМБ 25®","Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ (Виробництво за повним циклом)/ТОВ \"Фарма Лайф\" (Виробництво з пакування in bulk фірми-виробника «Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ», Німеччина, вторинне пакування, контроль та випуск серії), Німеччина/Україна","сусп. д/ін'єк. по 3мл у картр. в бл.","100 МО/мл","№5х1",11.2]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.1. Інсуліни","7.1.1.3. Комбіновані препарати інсулінів та аналогів для ін’єкцій короткої та середньої тривалості дії",null,null,"Інсулін людини (Іnsulin human) * [П]","А10АD01","протидіабетичний засіб. Комбінація інсулінів короткої та середньої тривалості дії","ЦДВООЗ,БНФ.","парентерально - 40 МО","ІНСУМАН КОМБ 25®","Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ (Виробництво за повним циклом)/ТОВ \"Фарма Лайф\" (Виробництво з пакування in bulk фірми-виробника «Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ», Німеччина, вторинне пакування, контроль та випуск серії), Німеччина/Україна","сусп. д/ін'єк. по 5мл у фл.","100 МО/мл","№5",7.36]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.1. Інсуліни","7.1.1.3. Комбіновані препарати інсулінів та аналогів для ін’єкцій короткої та середньої тривалості дії",null,null,"Інсулін людини (Іnsulin human) * [П]","А10АD01","протидіабетичний засіб. Комбінація інсулінів короткої та середньої тривалості дії","ЦДВООЗ,БНФ.","парентерально - 40 МО","ФАРМАСУЛІН® Н 30/70","ПАТ \"Фармак\", Україна","сусп. д/ін'єк. по 3мл у картр. в бл.","100 МО/мл","№5х1",11.2]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.1. Інсуліни","7.1.1.3. Комбіновані препарати інсулінів та аналогів для ін’єкцій короткої та середньої тривалості дії",null,null,"Інсулін людини (Іnsulin human) * [П]","А10АD01","протидіабетичний засіб. Комбінація інсулінів короткої та середньої тривалості дії","ЦДВООЗ,БНФ.","парентерально - 40 МО","ФАРМАСУЛІН® Н 30/70","ПАТ \"Фармак\", Україна","сусп. д/ін'єк. по 10мл у фл.","100 МО/мл","№1",8]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.1. Інсуліни","7.1.1.3. Комбіновані препарати інсулінів та аналогів для ін’єкцій короткої та середньої тривалості дії",null,null,"Інсулін людини (Іnsulin human) * [П]","А10АD01","протидіабетичний засіб. Комбінація інсулінів короткої та середньої тривалості дії","ЦДВООЗ,БНФ.","парентерально - 40 МО","ФАРМАСУЛІН® Н 30/70","ПАТ \"Фармак\", Україна","сусп. д/ін'єк. по 5мл у фл.","100 МО/мл","№1",8]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.1. Інсуліни","7.1.1.3. Комбіновані препарати інсулінів та аналогів для ін’єкцій короткої та середньої тривалості дії",null,null,"Інсулін людини (Іnsulin human) * [П]","А10АD01","протидіабетичний засіб. Комбінація інсулінів короткої та середньої тривалості дії","ЦДВООЗ,БНФ.","парентерально - 40 МО","ХУМОДАР® К25 100Р","ПрАТ \"По виробництву інсулінів \"Індар\", Україна","сусп. д/ін'єк. по 3мл у картр.","100 МО/мл","№3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.1. Інсуліни","7.1.1.3. Комбіновані препарати інсулінів та аналогів для ін’єкцій короткої та середньої тривалості дії",null,null,"Інсулін людини (Іnsulin human) * [П]","А10АD01","протидіабетичний засіб. Комбінація інсулінів короткої та середньої тривалості дії","ЦДВООЗ,БНФ.","парентерально - 40 МО","ХУМОДАР® К25 100Р","ПрАТ \"По виробництву інсулінів \"Індар\", Україна","сусп. д/ін'єк. по 5мл у фл.","100 МО/мл","№1",4.96]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.1. Інсуліни","7.1.1.3. Комбіновані препарати інсулінів та аналогів для ін’єкцій короткої та середньої тривалості дії",null,null,"Інсулін людини (Іnsulin human) * [П]","А10АD01","протидіабетичний засіб. Комбінація інсулінів короткої та середньої тривалості дії","ЦДВООЗ,БНФ.","парентерально - 40 МО","ХУМОДАР® К25 100Р","ПрАТ \"По виробництву інсулінів \"Індар\", Україна","сусп. д/ін'єк. по 5мл у фл.","100 МО/мл","№5",4.96]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.1. Інсуліни","7.1.1.3. Комбіновані препарати інсулінів та аналогів для ін’єкцій короткої та середньої тривалості дії",null,null,"Інсулін людини (Іnsulin human) * [П]","А10АD01","протидіабетичний засіб. Комбінація інсулінів короткої та середньої тривалості дії","ЦДВООЗ,БНФ.","парентерально - 40 МО","ХУМОДАР® К25 100Р","ПрАТ \"По виробництву інсулінів \"Індар\", Україна","сусп. д/ін'єк. по 10мл у фл.","100 МО/мл","№1",5.92]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.1. Інсуліни","7.1.1.3. Комбіновані препарати інсулінів та аналогів для ін’єкцій короткої та середньої тривалості дії",null,null,"Інсулін людини (Іnsulin human) * [П]","А10АD01","протидіабетичний засіб. Комбінація інсулінів короткої та середньої тривалості дії","ЦДВООЗ,БНФ.","парентерально - 40 МО","ХУМОДАР® К25 100Р","ПрАТ \"По виробництву інсулінів \"Індар\", Україна","сусп. д/ін'єк. по 3мл у картр.","100 МО/мл","№5",9.33]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.1. Інсуліни","7.1.1.3. Комбіновані препарати інсулінів та аналогів для ін’єкцій короткої та середньої тривалості дії",null,null,"Інсулін людини (Іnsulin human) * [П]","А10АD01","протидіабетичний засіб. Комбінація інсулінів короткої та середньої тривалості дії","ЦДВООЗ,БНФ.","парентерально - 40 МО","ГЕНСУЛІН М30","БІОТОН С.А. (виробник, відповідальний за виробництво, первинне і вторинне пакування, контроль та випуск серії)/Інститут Біотехнології та Антибіотиків (виробник, відповідальний за контроль серії), Польща/Польща","сусп. д/ін'єк. по 3мл у картр.","100 ОД/мл","№5",11.47,"23,64/$"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.1. Інсуліни","7.1.1.3. Комбіновані препарати інсулінів та аналогів для ін’єкцій короткої та середньої тривалості дії",null,null,"Інсулін людини (Іnsulin human) * [П]","А10АD01","протидіабетичний засіб. Комбінація інсулінів короткої та середньої тривалості дії","ЦДВООЗ,БНФ.","парентерально - 40 МО","ГЕНСУЛІН М30","БІОТОН С.А. (виробник, відповідальний за виробництво, первинне і вторинне пакування, контроль та випуск серії)/Інститут Біотехнології та Антибіотиків (виробник, відповідальний за контроль серії), Польща/Польща","сусп. д/ін'єк. по 10мл у фл.","100 ОД/мл","№1",7.8,"23,64/$"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.1. Інсуліни","7.1.1.3. Комбіновані препарати інсулінів та аналогів для ін’єкцій короткої та середньої тривалості дії",null,null,"Інсулін людини (Іnsulin human) * [П]","А10АD01","протидіабетичний засіб. Комбінація інсулінів короткої та середньої тривалості дії","ЦДВООЗ,БНФ.","парентерально - 40 МО","ІНСУГЕН-30/70 (БІФАЗІК)","Біокон Лімітед, Індія","сусп. д/ін'єк. по 10мл, 3мл у фл. та картр.","100 МО/мл","№1, №5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.1. Інсуліни","7.1.1.3. Комбіновані препарати інсулінів та аналогів для ін’єкцій короткої та середньої тривалості дії",null,null,"Інсулін людини (Іnsulin human) * [П]","А10АD01","протидіабетичний засіб. Комбінація інсулінів короткої та середньої тривалості дії","ЦДВООЗ,БНФ.","парентерально - 40 МО","МІКСТАРД® 30 НМ","А/Т Ново Нордіск (виробник нерозфасованого продукту, наповнення в флакони, первинна упаковка, контроль якості та відповідальний за випуск серій кінцевого продукту; виробник для маркування та упаковки фл.в, вторинного пакування)/Ново Нордіск Продюксьон САС","сусп. д/ін'єк. по 10мл у фл.","100 МО/мл","№1",11.29,"27,09/$"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.1. Інсуліни","7.1.1.3. Комбіновані препарати інсулінів та аналогів для ін’єкцій короткої та середньої тривалості дії",null,null,"Інсулін людини (Іnsulin human) * [П]","А10АD01","протидіабетичний засіб. Комбінація інсулінів короткої та середньої тривалості дії","ЦДВООЗ,БНФ.","парентерально - 40 МО","МІКСТАРД® 30 НМ ПЕНФІЛ®","А/Т Ново Нордіск (виробник нерозфасованого продукту, наповнення в Пенфіл®, первинна упаковка, контроль якості та відповідальний за випуск серій кінцевого продукту; виробник для маркування та упаковки Пенфіл®, вторинного пакування)/Ново Нордіск Продюксьон ","сусп. д/ін'єк. по 3мл у картр.","100 МО/мл","№5",16.83,"27,09/$"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.1. Інсуліни","7.1.1.3. Комбіновані препарати інсулінів та аналогів для ін’єкцій короткої та середньої тривалості дії",null,null,"Інсулін людини (Іnsulin human) * [П]","А10АD01","протидіабетичний засіб. Комбінація інсулінів короткої та середньої тривалості дії","ЦДВООЗ,БНФ.","парентерально - 40 МО","ХУМУЛІН® М3","Ліллі Франс С.А.С., Франція","сусп. д/ін'єк. по 3мл у картр. в пач.","100 МО/мл","№5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.1. Інсуліни","7.1.1.3. Комбіновані препарати інсулінів та аналогів для ін’єкцій короткої та середньої тривалості дії",null,null,"Інсулін людини (Іnsulin human) * [П]","А10АD01","протидіабетичний засіб. Комбінація інсулінів короткої та середньої тривалості дії","ЦДВООЗ,БНФ.","парентерально - 40 МО","ХУМУЛІН® М3","Ліллі Франс С.А.С., Франція","сусп. д/ін'єк. по 3мл у картр. в шпр.-руч. КвікПен у пач.","100 МО/мл","№5",17.3,"25,87/$"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.1. Інсуліни","7.1.1.3. Комбіновані препарати інсулінів та аналогів для ін’єкцій короткої та середньої тривалості дії",null,null,"Інсулін аспарт (Insulin aspart) * [П]","А10АD05","протидіабетичні засоби","ЦД БНФ.","парентерально - 40 MO","НОВОМІКС® 30 ФЛЕКСПЕН®","А/Т Ново Нордіск (виробник нерозфасованого продукту, наповнення в Пенфіл®, первинна упаковка, контроль якості та відповідальний за випуск серій кінцевого продукту; (виробники для збирання, маркування та упаковки ФлексПен®, вторинного пакування)/Ново Норді","сусп. д/ін'єк. по 3мл у картр., в однораз. багатодоз. шпр.-руч.","100 ОД/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.1. Інсуліни","7.1.1.3. Комбіновані препарати інсулінів та аналогів для ін’єкцій короткої та середньої тривалості дії",null,null,"Інсулін аспарт (Insulin aspart) * [П]","А10АD05","протидіабетичні засоби","ЦД БНФ.","парентерально - 40 MO","НОВОМІКС® 30 ФЛЕКСПЕН®","А/Т Ново Нордіск (виробник нерозфасованого продукту, наповнення в Пенфіл®, первинна упаковка, контроль якості та відповідальний за випуск серій кінцевого продукту; Виробники для збирання, маркування та упаковки ФлексПен®, вторинного пакування)/Ново Нордіс","сусп. д/ін'єк. по 3мл у картр., в однораз. багатодоз. шпр.-руч.","100 ОД/мл","№5",31.34,"27,09/$"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.1. Інсуліни","7.1.1.4. Інсуліни та аналоги для ін’єкцій тривалої дії",null,null,"Інсулін гларгін (Іnsulin glargine) * [П]","А10АЕ04","протидіабетичний засіб. Інсуліни та аналоги тривалої дії для ін’єкцій","лікування ЦД у дорослих, підлітків та дітей віком від 2 роківБНФ.","парентерально - 40 МО","ЛАНТУС®","Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ, Німеччина","р-н д/ін'єк. по 3мл у картр.","100 ОД/мл","№5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.1. Інсуліни","7.1.1.4. Інсуліни та аналоги для ін’єкцій тривалої дії",null,null,"Інсулін гларгін (Іnsulin glargine) * [П]","А10АЕ04","протидіабетичний засіб. Інсуліни та аналоги тривалої дії для ін’єкцій","лікування ЦД у дорослих, підлітків та дітей віком від 2 роківБНФ.","парентерально - 40 МО","ЛАНТУС®","Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ, Німеччина","р-н д/ін'єк. по 10мл у фл.","100 ОД/мл","№1",27.83,"27,02/$"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.1. Інсуліни","7.1.1.4. Інсуліни та аналоги для ін’єкцій тривалої дії",null,null,"Інсулін гларгін (Іnsulin glargine) * [П]","А10АЕ04","протидіабетичний засіб. Інсуліни та аналоги тривалої дії для ін’єкцій","лікування ЦД у дорослих, підлітків та дітей віком від 2 роківБНФ.","парентерально - 40 МО","ЛАНТУС® СОЛОСТАР®","Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ, Німеччина","р-н д/ін'єк. по 3мл у картр. в однораз. шпр.-руч.","100 ОД/мл","№5",33.01,"27,02/$"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.1. Інсуліни","7.1.1.4. Інсуліни та аналоги для ін’єкцій тривалої дії",null,null,"Інсулін гларгін (Іnsulin glargine) * [П]","А10АЕ04","протидіабетичний засіб. Інсуліни та аналоги тривалої дії для ін’єкцій","лікування ЦД у дорослих, підлітків та дітей віком від 2 роківБНФ.","парентерально - 40 МО","ТОЖЕО СОЛОСТАР","Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ, Німеччина","р-н д/ін'єк. по 1,5мл у картр. в однораз. шпр.-руч.","300 ОД/мл","№1, №5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.1. Інсуліни","7.1.1.4. Інсуліни та аналоги для ін’єкцій тривалої дії",null,null,"Інсулін гларгін (Іnsulin glargine) * [П]","А10АЕ04","протидіабетичний засіб. Інсуліни та аналоги тривалої дії для ін’єкцій","лікування ЦД у дорослих, підлітків та дітей віком від 2 роківБНФ.","парентерально - 40 МО","ТОЖЕО СОЛОСТАР","Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ, Німеччина","р-н д/ін'єк. по 1,5мл у картр. в однораз. шпр.-руч.","300 ОД/мл","№3",32.94,"27,02/$"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.1. Інсуліни","7.1.1.4. Інсуліни та аналоги для ін’єкцій тривалої дії",null,null,"Інсулін детемір (Іnsulin detemir) * [П]","А10АE05","протидіабетичні засоби. Інсуліни і аналоги тривалої дії для ін’єкцій","лікування ЦД у дорослих, підлітків та дітей віком від 2 роківБНФ.","парентерально - 40 МО","ЛЕВЕМІР® ФЛЕКСПЕН®","А/Т Ново Нордіск (виробник нерозфасованого продукту, наповнення в Пенфіл®, первинна упаковка, контроль якості та відповідальний за випуск серій кінцевого продукту; виробник для збирання, маркування та упаковки ФлексПен®, вторинного пакування)/Ново Нордіск","р-н д/ін'єк. по 3мл у картр. в багатодоз. однораз. шпр.-руч.","100 ОД/мл","№5",48.32,"27,09/$"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.1. Інсуліни","7.1.1.4. Інсуліни та аналоги для ін’єкцій тривалої дії",null,null,"Інсулін детемір (Іnsulin detemir) * [П]","А10АE05","протидіабетичні засоби. Інсуліни і аналоги тривалої дії для ін’єкцій","лікування ЦД у дорослих, підлітків та дітей віком від 2 роківБНФ.","парентерально - 40 МО","ЛЕВЕМІР® ФЛЕКСПЕН®","А/Т Ново Нордіск/Ново Нордіск Продюксьон САС/Ново Нордіск Продукао Фармасеутіка до Бразіль Лтда., Данія/Франція/Бразилія","р-н д/ін'єк. по 3мл у картр. в багатодоз. однораз. шпр.-руч.","100 ОД/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.2. Пероральні цукрознижуючі засоби","7.1.2.1. Бігуаніди",null,null,"Метформін (Metformin) * [П] [ПМД]","А10ВА02","пероральні гіпоглікемічні препарати, за винятком інсулінів. Бігуаніди","ЦД БНФ, ВООЗ 2 типуПМД (інсуліннезалежний) при неефективності дієтотерапії та фізичних навантажень (особливо у хворих з надмірною масою тіла); як монотерапія або комбінована терапія сумісно з іншими пероральними гіпоглікемічними засобами, або сумісно з ін","перорально - 2 г.","ДІАФОРМІН®","ПАТ \"Фармак\", Україна","табл., вкриті п/о у бл.","1000мг","№10х6",4.33]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.2. Пероральні цукрознижуючі засоби","7.1.2.1. Бігуаніди",null,null,"Метформін (Metformin) * [П] [ПМД]","А10ВА02","пероральні гіпоглікемічні препарати, за винятком інсулінів. Бігуаніди","ЦД БНФ, ВООЗ 2 типуПМД (інсуліннезалежний) при неефективності дієтотерапії та фізичних навантажень (особливо у хворих з надмірною масою тіла); як монотерапія або комбінована терапія сумісно з іншими пероральними гіпоглікемічними засобами, або сумісно з ін","перорально - 2 г.","ДІАФОРМІН®","ПАТ \"Фармак\", Україна","табл., вкриті п/о у бл.","1000мг","№10х3",4.67]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.2. Пероральні цукрознижуючі засоби","7.1.2.1. Бігуаніди",null,null,"Метформін (Metformin) * [П] [ПМД]","А10ВА02","пероральні гіпоглікемічні препарати, за винятком інсулінів. Бігуаніди","ЦД БНФ, ВООЗ 2 типуПМД (інсуліннезалежний) при неефективності дієтотерапії та фізичних навантажень (особливо у хворих з надмірною масою тіла); як монотерапія або комбінована терапія сумісно з іншими пероральними гіпоглікемічними засобами, або сумісно з ін","перорально - 2 г.","ДІАФОРМІН®","ПАТ \"Фармак\", Україна","табл., в/о у бл.","500мг, 850мг","№30, №60","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.2. Пероральні цукрознижуючі засоби","7.1.2.1. Бігуаніди",null,null,"Метформін (Metformin) * [П] [ПМД]","А10ВА02","пероральні гіпоглікемічні препарати, за винятком інсулінів. Бігуаніди","ЦД БНФ, ВООЗ 2 типуПМД (інсуліннезалежний) при неефективності дієтотерапії та фізичних навантажень (особливо у хворих з надмірною масою тіла); як монотерапія або комбінована терапія сумісно з іншими пероральними гіпоглікемічними засобами, або сумісно з ін","перорально - 2 г.","ДІАФОРМІН®","ПАТ \"Фармак\", Україна","табл., вкриті п/о у бл.","500мг, 850мг, 1000мг","№30, №60","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.2. Пероральні цукрознижуючі засоби","7.1.2.1. Бігуаніди",null,null,"Метформін (Metformin) * [П] [ПМД]","А10ВА02","пероральні гіпоглікемічні препарати, за винятком інсулінів. Бігуаніди","ЦД БНФ, ВООЗ 2 типуПМД (інсуліннезалежний) при неефективності дієтотерапії та фізичних навантажень (особливо у хворих з надмірною масою тіла); як монотерапія або комбінована терапія сумісно з іншими пероральними гіпоглікемічними засобами, або сумісно з ін","перорально - 2 г.","ДІАФОРМІН®","ПАТ \"Фармак\", Україна","табл. у бл.","500мг","№10х6",3.2]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.2. Пероральні цукрознижуючі засоби","7.1.2.1. Бігуаніди",null,null,"Метформін (Metformin) * [П] [ПМД]","А10ВА02","пероральні гіпоглікемічні препарати, за винятком інсулінів. Бігуаніди","ЦД БНФ, ВООЗ 2 типуПМД (інсуліннезалежний) при неефективності дієтотерапії та фізичних навантажень (особливо у хворих з надмірною масою тіла); як монотерапія або комбінована терапія сумісно з іншими пероральними гіпоглікемічними засобами, або сумісно з ін","перорально - 2 г.","ДІАФОРМІН®","ПАТ \"Фармак\", Україна","табл. у бл.","500мг","№10х3",3.47]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.2. Пероральні цукрознижуючі засоби","7.1.2.1. Бігуаніди",null,null,"Метформін (Metformin) * [П] [ПМД]","А10ВА02","пероральні гіпоглікемічні препарати, за винятком інсулінів. Бігуаніди","ЦД БНФ, ВООЗ 2 типуПМД (інсуліннезалежний) при неефективності дієтотерапії та фізичних навантажень (особливо у хворих з надмірною масою тіла); як монотерапія або комбінована терапія сумісно з іншими пероральними гіпоглікемічними засобами, або сумісно з ін","перорально - 2 г.","ДІАФОРМІН®","ПАТ \"Фармак\", Україна","табл. у бл.","850мг","№10х6",2.16]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.2. Пероральні цукрознижуючі засоби","7.1.2.1. Бігуаніди",null,null,"Метформін (Metformin) * [П] [ПМД]","А10ВА02","пероральні гіпоглікемічні препарати, за винятком інсулінів. Бігуаніди","ЦД БНФ, ВООЗ 2 типуПМД (інсуліннезалежний) при неефективності дієтотерапії та фізичних навантажень (особливо у хворих з надмірною масою тіла); як монотерапія або комбінована терапія сумісно з іншими пероральними гіпоглікемічними засобами, або сумісно з ін","перорально - 2 г.","ДІАФОРМІН®","ПАТ \"Фармак\", Україна","табл. у бл.","850мг","№10х3",2.51]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.2. Пероральні цукрознижуючі засоби","7.1.2.1. Бігуаніди",null,null,"Метформін (Metformin) * [П] [ПМД]","А10ВА02","пероральні гіпоглікемічні препарати, за винятком інсулінів. Бігуаніди","ЦД БНФ, ВООЗ 2 типуПМД (інсуліннезалежний) при неефективності дієтотерапії та фізичних навантажень (особливо у хворих з надмірною масою тіла); як монотерапія або комбінована терапія сумісно з іншими пероральними гіпоглікемічними засобами, або сумісно з ін","перорально - 2 г.","ДІАФОРМІН® SR","ПАТ \"Фармак\", Україна","табл. прол. дії у бл.","500мг, 1000мг","№10х3, №10х10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.2. Пероральні цукрознижуючі засоби","7.1.2.1. Бігуаніди",null,null,"Метформін (Metformin) * [П] [ПМД]","А10ВА02","пероральні гіпоглікемічні препарати, за винятком інсулінів. Бігуаніди","ЦД БНФ, ВООЗ 2 типуПМД (інсуліннезалежний) при неефективності дієтотерапії та фізичних навантажень (особливо у хворих з надмірною масою тіла); як монотерапія або комбінована терапія сумісно з іншими пероральними гіпоглікемічними засобами, або сумісно з ін","перорально - 2 г.","ДІАФОРМІН® SR","ПАТ \"Фармак\", Україна","табл. прол. дії у бл.","500мг","№10х6",6.8]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.2. Пероральні цукрознижуючі засоби","7.1.2.1. Бігуаніди",null,null,"Метформін (Metformin) * [П] [ПМД]","А10ВА02","пероральні гіпоглікемічні препарати, за винятком інсулінів. Бігуаніди","ЦД БНФ, ВООЗ 2 типуПМД (інсуліннезалежний) при неефективності дієтотерапії та фізичних навантажень (особливо у хворих з надмірною масою тіла); як монотерапія або комбінована терапія сумісно з іншими пероральними гіпоглікемічними засобами, або сумісно з ін","перорально - 2 г.","ДІАФОРМІН® SR","ПАТ \"Фармак\", Україна","табл. прол. дії у бл.","1000мг","№10х6",5.52]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.2. Пероральні цукрознижуючі засоби","7.1.2.1. Бігуаніди",null,null,"Метформін (Metformin) * [П] [ПМД]","А10ВА02","пероральні гіпоглікемічні препарати, за винятком інсулінів. Бігуаніди","ЦД БНФ, ВООЗ 2 типуПМД (інсуліннезалежний) при неефективності дієтотерапії та фізичних навантажень (особливо у хворих з надмірною масою тіла); як монотерапія або комбінована терапія сумісно з іншими пероральними гіпоглікемічними засобами, або сумісно з ін","перорально - 2 г.","МЕТАМІН®","ТОВ \"КУСУМ ФАРМ\", Україна","табл., в/о у бл.","500мг","№10х10",2.69]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.2. Пероральні цукрознижуючі засоби","7.1.2.1. Бігуаніди",null,null,"Метформін (Metformin) * [П] [ПМД]","А10ВА02","пероральні гіпоглікемічні препарати, за винятком інсулінів. Бігуаніди","ЦД БНФ, ВООЗ 2 типуПМД (інсуліннезалежний) при неефективності дієтотерапії та фізичних навантажень (особливо у хворих з надмірною масою тіла); як монотерапія або комбінована терапія сумісно з іншими пероральними гіпоглікемічними засобами, або сумісно з ін","перорально - 2 г.","МЕТАМІН®","ТОВ \"КУСУМ ФАРМ\", Україна","табл., в/о у бл.","500мг","№10х3",2.8]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.2. Пероральні цукрознижуючі засоби","7.1.2.1. Бігуаніди",null,null,"Метформін (Metformin) * [П] [ПМД]","А10ВА02","пероральні гіпоглікемічні препарати, за винятком інсулінів. Бігуаніди","ЦД БНФ, ВООЗ 2 типуПМД (інсуліннезалежний) при неефективності дієтотерапії та фізичних навантажень (особливо у хворих з надмірною масою тіла); як монотерапія або комбінована терапія сумісно з іншими пероральними гіпоглікемічними засобами, або сумісно з ін","перорально - 2 г.","МЕТАМІН®","ТОВ \"КУСУМ ФАРМ\", Україна","табл., в/о у бл.","850мг","№10х10",1.82]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.2. Пероральні цукрознижуючі засоби","7.1.2.1. Бігуаніди",null,null,"Метформін (Metformin) * [П] [ПМД]","А10ВА02","пероральні гіпоглікемічні препарати, за винятком інсулінів. Бігуаніди","ЦД БНФ, ВООЗ 2 типуПМД (інсуліннезалежний) при неефективності дієтотерапії та фізичних навантажень (особливо у хворих з надмірною масою тіла); як монотерапія або комбінована терапія сумісно з іншими пероральними гіпоглікемічними засобами, або сумісно з ін","перорально - 2 г.","МЕТАМІН®","ТОВ \"КУСУМ ФАРМ\", Україна","табл., в/о у бл.","850мг","№10х3",2.09]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.2. Пероральні цукрознижуючі засоби","7.1.2.1. Бігуаніди",null,null,"Метформін (Metformin) * [П] [ПМД]","А10ВА02","пероральні гіпоглікемічні препарати, за винятком інсулінів. Бігуаніди","ЦД БНФ, ВООЗ 2 типуПМД (інсуліннезалежний) при неефективності дієтотерапії та фізичних навантажень (особливо у хворих з надмірною масою тіла); як монотерапія або комбінована терапія сумісно з іншими пероральними гіпоглікемічними засобами, або сумісно з ін","перорально - 2 г.","МЕТАМІН®","ТОВ \"КУСУМ ФАРМ\", Україна","табл., в/о у бл.","1000мг","№15х6",2.87]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.2. Пероральні цукрознижуючі засоби","7.1.2.1. Бігуаніди",null,null,"Метформін (Metformin) * [П] [ПМД]","А10ВА02","пероральні гіпоглікемічні препарати, за винятком інсулінів. Бігуаніди","ЦД БНФ, ВООЗ 2 типуПМД (інсуліннезалежний) при неефективності дієтотерапії та фізичних навантажень (особливо у хворих з надмірною масою тіла); як монотерапія або комбінована терапія сумісно з іншими пероральними гіпоглікемічними засобами, або сумісно з ін","перорально - 2 г.","МЕТАМІН®","ТОВ \"КУСУМ ФАРМ\", Україна","табл., в/о у бл.","1000мг","№15х2",3.36]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.2. Пероральні цукрознижуючі засоби","7.1.2.1. Бігуаніди",null,null,"Метформін (Metformin) * [П] [ПМД]","А10ВА02","пероральні гіпоглікемічні препарати, за винятком інсулінів. Бігуаніди","ЦД БНФ, ВООЗ 2 типуПМД (інсуліннезалежний) при неефективності дієтотерапії та фізичних навантажень (особливо у хворих з надмірною масою тіла); як монотерапія або комбінована терапія сумісно з іншими пероральними гіпоглікемічними засобами, або сумісно з ін","перорально - 2 г.","МЕТАМІН® SR","ТОВ \"КУСУМ ФАРМ\", Україна","табл. прол. дії у бл.","500мг","№7х4","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.2. Пероральні цукрознижуючі засоби","7.1.2.1. Бігуаніди",null,null,"Метформін (Metformin) * [П] [ПМД]","А10ВА02","пероральні гіпоглікемічні препарати, за винятком інсулінів. Бігуаніди","ЦД БНФ, ВООЗ 2 типуПМД (інсуліннезалежний) при неефективності дієтотерапії та фізичних навантажень (особливо у хворих з надмірною масою тіла); як монотерапія або комбінована терапія сумісно з іншими пероральними гіпоглікемічними засобами, або сумісно з ін","перорально - 2 г.","МЕТАМІН® SR","ТОВ \"КУСУМ ФАРМ\", Україна","табл. прол. дії у бл.","500мг","№15х6",4.72]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.2. Пероральні цукрознижуючі засоби","7.1.2.1. Бігуаніди",null,null,"Метформін (Metformin) * [П] [ПМД]","А10ВА02","пероральні гіпоглікемічні препарати, за винятком інсулінів. Бігуаніди","ЦД БНФ, ВООЗ 2 типуПМД (інсуліннезалежний) при неефективності дієтотерапії та фізичних навантажень (особливо у хворих з надмірною масою тіла); як монотерапія або комбінована терапія сумісно з іншими пероральними гіпоглікемічними засобами, або сумісно з ін","перорально - 2 г.","МЕТАМІН® SR","ТОВ \"КУСУМ ФАРМ\", Україна","табл. прол. дії у бл.","500мг","№15х2",4.99]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.2. Пероральні цукрознижуючі засоби","7.1.2.1. Бігуаніди",null,null,"Метформін (Metformin) * [П] [ПМД]","А10ВА02","пероральні гіпоглікемічні препарати, за винятком інсулінів. Бігуаніди","ЦД БНФ, ВООЗ 2 типуПМД (інсуліннезалежний) при неефективності дієтотерапії та фізичних навантажень (особливо у хворих з надмірною масою тіла); як монотерапія або комбінована терапія сумісно з іншими пероральними гіпоглікемічними засобами, або сумісно з ін","перорально - 2 г.","МЕФАРМІЛ®","ПАТ \"Київмедпрепарат\", Україна","табл., вкриті п/о у бл.","500мг","№10х3",4]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.2. Пероральні цукрознижуючі засоби","7.1.2.1. Бігуаніди",null,null,"Метформін (Metformin) * [П] [ПМД]","А10ВА02","пероральні гіпоглікемічні препарати, за винятком інсулінів. Бігуаніди","ЦД БНФ, ВООЗ 2 типуПМД (інсуліннезалежний) при неефективності дієтотерапії та фізичних навантажень (особливо у хворих з надмірною масою тіла); як монотерапія або комбінована терапія сумісно з іншими пероральними гіпоглікемічними засобами, або сумісно з ін","перорально - 2 г.","МЕФАРМІЛ®","ПАТ \"Київмедпрепарат\", Україна","табл., вкриті п/о у бл.","850мг","№10х3",2.75]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.2. Пероральні цукрознижуючі засоби","7.1.2.1. Бігуаніди",null,null,"Метформін (Metformin) * [П] [ПМД]","А10ВА02","пероральні гіпоглікемічні препарати, за винятком інсулінів. Бігуаніди","ЦД БНФ, ВООЗ 2 типуПМД (інсуліннезалежний) при неефективності дієтотерапії та фізичних навантажень (особливо у хворих з надмірною масою тіла); як монотерапія або комбінована терапія сумісно з іншими пероральними гіпоглікемічними засобами, або сумісно з ін","перорально - 2 г.","МЕФАРМІЛ®","ПАТ \"Київмедпрепарат\", Україна","табл., вкриті п/о у бл.","1000мг","№10х3",4.33]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.2. Пероральні цукрознижуючі засоби","7.1.2.1. Бігуаніди",null,null,"Метформін (Metformin) * [П] [ПМД]","А10ВА02","пероральні гіпоглікемічні препарати, за винятком інсулінів. Бігуаніди","ЦД БНФ, ВООЗ 2 типуПМД (інсуліннезалежний) при неефективності дієтотерапії та фізичних навантажень (особливо у хворих з надмірною масою тіла); як монотерапія або комбінована терапія сумісно з іншими пероральними гіпоглікемічними засобами, або сумісно з ін","перорально - 2 г.","БАГОМЕТ","Кіміка Монтпеллієр С.А., Аргентинська Республіка","табл. прол. дії, в/о у бл.","850мг","№10, №30, №60, №100, №120","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.2. Пероральні цукрознижуючі засоби","7.1.2.1. Бігуаніди",null,null,"Метформін (Metformin) * [П] [ПМД]","А10ВА02","пероральні гіпоглікемічні препарати, за винятком інсулінів. Бігуаніди","ЦД БНФ, ВООЗ 2 типуПМД (інсуліннезалежний) при неефективності дієтотерапії та фізичних навантажень (особливо у хворих з надмірною масою тіла); як монотерапія або комбінована терапія сумісно з іншими пероральними гіпоглікемічними засобами, або сумісно з ін","перорально - 2 г.","БАГОМЕТ","Кіміка Монтпеллієр С.А., Аргентина","табл. в/о у бл.","500мг","№10, №30, №60, №120","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.2. Пероральні цукрознижуючі засоби","7.1.2.1. Бігуаніди",null,null,"Метформін (Metformin) * [П] [ПМД]","А10ВА02","пероральні гіпоглікемічні препарати, за винятком інсулінів. Бігуаніди","ЦД БНФ, ВООЗ 2 типуПМД (інсуліннезалежний) при неефективності дієтотерапії та фізичних навантажень (особливо у хворих з надмірною масою тіла); як монотерапія або комбінована терапія сумісно з іншими пероральними гіпоглікемічними засобами, або сумісно з ін","перорально - 2 г.","ГЛЮКОФАЖ","Мерк Санте (виробництво за повним циклом)/Мерк, СЛ (виробництво за повним циклом), Франція/Іспанія","табл., вкриті п/о у бл.","500мг","№60",6.18,"25,29/€"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.2. Пероральні цукрознижуючі засоби","7.1.2.1. Бігуаніди",null,null,"Метформін (Metformin) * [П] [ПМД]","А10ВА02","пероральні гіпоглікемічні препарати, за винятком інсулінів. Бігуаніди","ЦД БНФ, ВООЗ 2 типуПМД (інсуліннезалежний) при неефективності дієтотерапії та фізичних навантажень (особливо у хворих з надмірною масою тіла); як монотерапія або комбінована терапія сумісно з іншими пероральними гіпоглікемічними засобами, або сумісно з ін","перорально - 2 г.","ГЛЮКОФАЖ","Мерк Санте (виробництво за повним циклом)/Мерк, СЛ (виробництво за повним циклом), Франція/Іспанія","табл., вкриті п/о у бл.","500мг","№30",6.92,"25,29/€"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.2. Пероральні цукрознижуючі засоби","7.1.2.1. Бігуаніди",null,null,"Метформін (Metformin) * [П] [ПМД]","А10ВА02","пероральні гіпоглікемічні препарати, за винятком інсулінів. Бігуаніди","ЦД БНФ, ВООЗ 2 типуПМД (інсуліннезалежний) при неефективності дієтотерапії та фізичних навантажень (особливо у хворих з надмірною масою тіла); як монотерапія або комбінована терапія сумісно з іншими пероральними гіпоглікемічними засобами, або сумісно з ін","перорально - 2 г.","ГЛЮКОФАЖ","Мерк Санте (виробництво за повним циклом)/Мерк, СЛ (виробництво за повним циклом), Франція/Іспанія","табл., вкриті п/о у бл.","850мг","№60",4.2,"25,29/€"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.2. Пероральні цукрознижуючі засоби","7.1.2.1. Бігуаніди",null,null,"Метформін (Metformin) * [П] [ПМД]","А10ВА02","пероральні гіпоглікемічні препарати, за винятком інсулінів. Бігуаніди","ЦД БНФ, ВООЗ 2 типуПМД (інсуліннезалежний) при неефективності дієтотерапії та фізичних навантажень (особливо у хворих з надмірною масою тіла); як монотерапія або комбінована терапія сумісно з іншими пероральними гіпоглікемічними засобами, або сумісно з ін","перорально - 2 г.","ГЛЮКОФАЖ","Мерк Санте (виробництво за повним циклом)/Мерк, СЛ (виробництво за повним циклом), Франція/Іспанія","табл., вкриті п/о у бл.","850мг","№30",5.28,"25,29/€"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.2. Пероральні цукрознижуючі засоби","7.1.2.1. Бігуаніди",null,null,"Метформін (Metformin) * [П] [ПМД]","А10ВА02","пероральні гіпоглікемічні препарати, за винятком інсулінів. Бігуаніди","ЦД БНФ, ВООЗ 2 типуПМД (інсуліннезалежний) при неефективності дієтотерапії та фізичних навантажень (особливо у хворих з надмірною масою тіла); як монотерапія або комбінована терапія сумісно з іншими пероральними гіпоглікемічними засобами, або сумісно з ін","перорально - 2 г.","ГЛЮКОФАЖ","Мерк Санте (виробництво за повним циклом)/Мерк, СЛ (виробництво за повним циклом), Франція/Іспанія","табл., вкриті п/о у бл.","1000мг","№60",4.89,"25,29/€"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.2. Пероральні цукрознижуючі засоби","7.1.2.1. Бігуаніди",null,null,"Метформін (Metformin) * [П] [ПМД]","А10ВА02","пероральні гіпоглікемічні препарати, за винятком інсулінів. Бігуаніди","ЦД БНФ, ВООЗ 2 типуПМД (інсуліннезалежний) при неефективності дієтотерапії та фізичних навантажень (особливо у хворих з надмірною масою тіла); як монотерапія або комбінована терапія сумісно з іншими пероральними гіпоглікемічними засобами, або сумісно з ін","перорально - 2 г.","ГЛЮКОФАЖ","Мерк Санте (виробництво за повним циклом)/Мерк, СЛ (виробництво за повним циклом), Франція/Іспанія","табл., вкриті п/о у бл.","1000мг","№30",5.55,"25,29/€"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.2. Пероральні цукрознижуючі засоби","7.1.2.1. Бігуаніди",null,null,"Метформін (Metformin) * [П] [ПМД]","А10ВА02","пероральні гіпоглікемічні препарати, за винятком інсулінів. Бігуаніди","ЦД БНФ, ВООЗ 2 типуПМД (інсуліннезалежний) при неефективності дієтотерапії та фізичних навантажень (особливо у хворих з надмірною масою тіла); як монотерапія або комбінована терапія сумісно з іншими пероральними гіпоглікемічними засобами, або сумісно з ін","перорально - 2 г.","ГЛЮКОФАЖ XR","Мерк Санте с.а.с., Франція","табл. прол. дії у бл.","500мг","№15х2",10.69,"25,29/€"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.2. Пероральні цукрознижуючі засоби","7.1.2.1. Бігуаніди",null,null,"Метформін (Metformin) * [П] [ПМД]","А10ВА02","пероральні гіпоглікемічні препарати, за винятком інсулінів. Бігуаніди","ЦД БНФ, ВООЗ 2 типуПМД (інсуліннезалежний) при неефективності дієтотерапії та фізичних навантажень (особливо у хворих з надмірною масою тіла); як монотерапія або комбінована терапія сумісно з іншими пероральними гіпоглікемічними засобами, або сумісно з ін","перорально - 2 г.","ГЛЮКОФАЖ XR","Мерк Санте с.а.с., Франція","табл. прол. дії у бл.","500мг","№15х4",9.41,"25,29/€"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.2. Пероральні цукрознижуючі засоби","7.1.2.1. Бігуаніди",null,null,"Метформін (Metformin) * [П] [ПМД]","А10ВА02","пероральні гіпоглікемічні препарати, за винятком інсулінів. Бігуаніди","ЦД БНФ, ВООЗ 2 типуПМД (інсуліннезалежний) при неефективності дієтотерапії та фізичних навантажень (особливо у хворих з надмірною масою тіла); як монотерапія або комбінована терапія сумісно з іншими пероральними гіпоглікемічними засобами, або сумісно з ін","перорально - 2 г.","ГЛЮКОФАЖ XR","Мерк Санте с.а.с./Мерк КГаА, Франція/Німеччина","табл. прол. дії у бл.","1000мг","№10х6",7.49,"25,29/€"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.2. Пероральні цукрознижуючі засоби","7.1.2.1. Бігуаніди",null,null,"Метформін (Metformin) * [П] [ПМД]","А10ВА02","пероральні гіпоглікемічні препарати, за винятком інсулінів. Бігуаніди","ЦД БНФ, ВООЗ 2 типуПМД (інсуліннезалежний) при неефективності дієтотерапії та фізичних навантажень (особливо у хворих з надмірною масою тіла); як монотерапія або комбінована терапія сумісно з іншими пероральними гіпоглікемічними засобами, або сумісно з ін","перорально - 2 г.","ГЛЮКОФАЖ XR","Мерк Санте с.а.с./Мерк КГаА, Франція/Німеччина","табл. прол. дії у бл.","1000мг","№10х3",9,"25,29/€"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.2. Пероральні цукрознижуючі засоби","7.1.2.1. Бігуаніди",null,null,"Метформін (Metformin) * [П] [ПМД]","А10ВА02","пероральні гіпоглікемічні препарати, за винятком інсулінів. Бігуаніди","ЦД БНФ, ВООЗ 2 типуПМД (інсуліннезалежний) при неефективності дієтотерапії та фізичних навантажень (особливо у хворих з надмірною масою тіла); як монотерапія або комбінована терапія сумісно з іншими пероральними гіпоглікемічними засобами, або сумісно з ін","перорально - 2 г.","ДІАНОРМЕТ® 1000","Тева Фармацевтікал Індастріз Лтд. (виробництво за повним циклом, виробництво нерозфасованої продукції, контроль якості та дозвіл на випуск серій)/АТ Фармацевтичний завод ТЕВА (первинна та вторинна упаковка, контроль якості та дозвіл на випуск серій), Ізра","табл., вкриті п/о у бл.","1000мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.2. Пероральні цукрознижуючі засоби","7.1.2.1. Бігуаніди",null,null,"Метформін (Metformin) * [П] [ПМД]","А10ВА02","пероральні гіпоглікемічні препарати, за винятком інсулінів. Бігуаніди","ЦД БНФ, ВООЗ 2 типуПМД (інсуліннезалежний) при неефективності дієтотерапії та фізичних навантажень (особливо у хворих з надмірною масою тіла); як монотерапія або комбінована терапія сумісно з іншими пероральними гіпоглікемічними засобами, або сумісно з ін","перорально - 2 г.","ДІАНОРМЕТ® 500","ТОВ Тева Оперейшнз Поланд, Польща","табл. у бл.","500мг","№15х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.2. Пероральні цукрознижуючі засоби","7.1.2.1. Бігуаніди",null,null,"Метформін (Metformin) * [П] [ПМД]","А10ВА02","пероральні гіпоглікемічні препарати, за винятком інсулінів. Бігуаніди","ЦД БНФ, ВООЗ 2 типуПМД (інсуліннезалежний) при неефективності дієтотерапії та фізичних навантажень (особливо у хворих з надмірною масою тіла); як монотерапія або комбінована терапія сумісно з іншими пероральними гіпоглікемічними засобами, або сумісно з ін","перорально - 2 г.","ДІАНОРМЕТ® 850","ТОВ Тева Оперейшенз Поланд, Польща","табл. у бл.","850мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.2. Пероральні цукрознижуючі засоби","7.1.2.1. Бігуаніди",null,null,"Метформін (Metformin) * [П] [ПМД]","А10ВА02","пероральні гіпоглікемічні препарати, за винятком інсулінів. Бігуаніди","ЦД БНФ, ВООЗ 2 типуПМД (інсуліннезалежний) при неефективності дієтотерапії та фізичних навантажень (особливо у хворих з надмірною масою тіла); як монотерапія або комбінована терапія сумісно з іншими пероральними гіпоглікемічними засобами, або сумісно з ін","перорально - 2 г.","ЕМНОРМ ЕР – 500","Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія","табл. прол. дії у бл.","500мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.2. Пероральні цукрознижуючі засоби","7.1.2.1. Бігуаніди",null,null,"Метформін (Metformin) * [П] [ПМД]","А10ВА02","пероральні гіпоглікемічні препарати, за винятком інсулінів. Бігуаніди","ЦД БНФ, ВООЗ 2 типуПМД (інсуліннезалежний) при неефективності дієтотерапії та фізичних навантажень (особливо у хворих з надмірною масою тіла); як монотерапія або комбінована терапія сумісно з іншими пероральними гіпоглікемічними засобами, або сумісно з ін","перорально - 2 г.","ІНСУФОР","Ілко Ілач Сан. ве Тідж. А.Ш., Туреччина","табл., вкриті п/о у бл.","850мг","№15х2",3.93,"25,99/$"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.2. Пероральні цукрознижуючі засоби","7.1.2.1. Бігуаніди",null,null,"Метформін (Metformin) * [П] [ПМД]","А10ВА02","пероральні гіпоглікемічні препарати, за винятком інсулінів. Бігуаніди","ЦД БНФ, ВООЗ 2 типуПМД (інсуліннезалежний) при неефективності дієтотерапії та фізичних навантажень (особливо у хворих з надмірною масою тіла); як монотерапія або комбінована терапія сумісно з іншими пероральними гіпоглікемічними засобами, або сумісно з ін","перорально - 2 г.","ІНСУФОР","Ілко Ілач Сан. ве Тідж. А.Ш., Туреччина","табл., вкриті п/о у бл.","1000мг","№30, №60, №90","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.2. Пероральні цукрознижуючі засоби","7.1.2.1. Бігуаніди",null,null,"Метформін (Metformin) * [П] [ПМД]","А10ВА02","пероральні гіпоглікемічні препарати, за винятком інсулінів. Бігуаніди","ЦД БНФ, ВООЗ 2 типуПМД (інсуліннезалежний) при неефективності дієтотерапії та фізичних навантажень (особливо у хворих з надмірною масою тіла); як монотерапія або комбінована терапія сумісно з іншими пероральними гіпоглікемічними засобами, або сумісно з ін","перорально - 2 г.","ІНСУФОР","Ілко Ілач Сан. ве Тідж. А.Ш., Туреччина","табл., вкриті п/о у бл.","500мг, 850мг","№15х4, №15х6","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.2. Пероральні цукрознижуючі засоби","7.1.2.1. Бігуаніди",null,null,"Метформін (Metformin) * [П] [ПМД]","А10ВА02","пероральні гіпоглікемічні препарати, за винятком інсулінів. Бігуаніди","ЦД БНФ, ВООЗ 2 типуПМД (інсуліннезалежний) при неефективності дієтотерапії та фізичних навантажень (особливо у хворих з надмірною масою тіла); як монотерапія або комбінована терапія сумісно з іншими пероральними гіпоглікемічними засобами, або сумісно з ін","перорально - 2 г.","ІНСУФОР","Ілко Ілач Сан. ве Тідж. А.Ш., Туреччина","табл., вкриті п/о у бл.","500мг","№15х2",5.53,"25,99/$"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.2. Пероральні цукрознижуючі засоби","7.1.2.1. Бігуаніди",null,null,"Метформін (Metformin) * [П] [ПМД]","А10ВА02","пероральні гіпоглікемічні препарати, за винятком інсулінів. Бігуаніди","ЦД БНФ, ВООЗ 2 типуПМД (інсуліннезалежний) при неефективності дієтотерапії та фізичних навантажень (особливо у хворих з надмірною масою тіла); як монотерапія або комбінована терапія сумісно з іншими пероральними гіпоглікемічними засобами, або сумісно з ін","перорально - 2 г.","МЕГЛІФОРТ 1000","ІНДОКО РЕМЕДІЗ ЛТД, Індія","табл., вкриті п/о у бл.","1000мг","№10х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.2. Пероральні цукрознижуючі засоби","7.1.2.1. Бігуаніди",null,null,"Метформін (Metformin) * [П] [ПМД]","А10ВА02","пероральні гіпоглікемічні препарати, за винятком інсулінів. Бігуаніди","ЦД БНФ, ВООЗ 2 типуПМД (інсуліннезалежний) при неефективності дієтотерапії та фізичних навантажень (особливо у хворих з надмірною масою тіла); як монотерапія або комбінована терапія сумісно з іншими пероральними гіпоглікемічними засобами, або сумісно з ін","перорально - 2 г.","МЕГЛІФОРТ 1000","ІНДОКО РЕМЕДІЗ ЛТД, Індія","табл., вкриті п/о у бл.","1000мг","№10х3",5.56,"26,46/$"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.2. Пероральні цукрознижуючі засоби","7.1.2.1. Бігуаніди",null,null,"Метформін (Metformin) * [П] [ПМД]","А10ВА02","пероральні гіпоглікемічні препарати, за винятком інсулінів. Бігуаніди","ЦД БНФ, ВООЗ 2 типуПМД (інсуліннезалежний) при неефективності дієтотерапії та фізичних навантажень (особливо у хворих з надмірною масою тіла); як монотерапія або комбінована терапія сумісно з іншими пероральними гіпоглікемічними засобами, або сумісно з ін","перорально - 2 г.","МЕГЛІФОРТ 500","ІНДОКО РЕМЕДІЗ ЛТД, Індія","табл., вкриті п/о у бл.","500мг","№10х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.2. Пероральні цукрознижуючі засоби","7.1.2.1. Бігуаніди",null,null,"Метформін (Metformin) * [П] [ПМД]","А10ВА02","пероральні гіпоглікемічні препарати, за винятком інсулінів. Бігуаніди","ЦД БНФ, ВООЗ 2 типуПМД (інсуліннезалежний) при неефективності дієтотерапії та фізичних навантажень (особливо у хворих з надмірною масою тіла); як монотерапія або комбінована терапія сумісно з іншими пероральними гіпоглікемічними засобами, або сумісно з ін","перорально - 2 г.","МЕГЛІФОРТ 500","ІНДОКО РЕМЕДІЗ ЛТД, Індія","табл., вкриті п/о у бл.","500мг","№10х3",6.67,"26,46/$"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.2. Пероральні цукрознижуючі засоби","7.1.2.1. Бігуаніди",null,null,"Метформін (Metformin) * [П] [ПМД]","А10ВА02","пероральні гіпоглікемічні препарати, за винятком інсулінів. Бігуаніди","ЦД БНФ, ВООЗ 2 типуПМД (інсуліннезалежний) при неефективності дієтотерапії та фізичних навантажень (особливо у хворих з надмірною масою тіла); як монотерапія або комбінована терапія сумісно з іншими пероральними гіпоглікемічними засобами, або сумісно з ін","перорально - 2 г.","МЕГЛІФОРТ 850","ІНДОКО РЕМЕДІЗ ЛТД, Індія","табл., вкриті п/о у бл.","850мг","№10х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.2. Пероральні цукрознижуючі засоби","7.1.2.1. Бігуаніди",null,null,"Метформін (Metformin) * [П] [ПМД]","А10ВА02","пероральні гіпоглікемічні препарати, за винятком інсулінів. Бігуаніди","ЦД БНФ, ВООЗ 2 типуПМД (інсуліннезалежний) при неефективності дієтотерапії та фізичних навантажень (особливо у хворих з надмірною масою тіла); як монотерапія або комбінована терапія сумісно з іншими пероральними гіпоглікемічними засобами, або сумісно з ін","перорально - 2 г.","МЕГЛІФОРТ 850","ІНДОКО РЕМЕДІЗ ЛТД, Індія","табл., вкриті п/о у бл.","850мг","№10х3",5.23,"26,46/$"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.2. Пероральні цукрознижуючі засоби","7.1.2.1. Бігуаніди",null,null,"Метформін (Metformin) * [П] [ПМД]","А10ВА02","пероральні гіпоглікемічні препарати, за винятком інсулінів. Бігуаніди","ЦД БНФ, ВООЗ 2 типуПМД (інсуліннезалежний) при неефективності дієтотерапії та фізичних навантажень (особливо у хворих з надмірною масою тіла); як монотерапія або комбінована терапія сумісно з іншими пероральними гіпоглікемічними засобами, або сумісно з ін","перорально - 2 г.","МЕТФОГАМА ® 1000","Драгенофарм Аптекарь Пюшл ГмбХ, Німеччина","табл., вкриті п/о у бл.","1000мг","№15х8",5,"29,50/€"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.2. Пероральні цукрознижуючі засоби","7.1.2.1. Бігуаніди",null,null,"Метформін (Metformin) * [П] [ПМД]","А10ВА02","пероральні гіпоглікемічні препарати, за винятком інсулінів. Бігуаніди","ЦД БНФ, ВООЗ 2 типуПМД (інсуліннезалежний) при неефективності дієтотерапії та фізичних навантажень (особливо у хворих з надмірною масою тіла); як монотерапія або комбінована терапія сумісно з іншими пероральними гіпоглікемічними засобами, або сумісно з ін","перорально - 2 г.","МЕТФОГАМА ® 1000","Драгенофарм Аптекарь Пюшл ГмбХ, Німеччина","табл., вкриті п/о у бл.","1000мг","№15х2",5.55,"29,50/€"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.2. Пероральні цукрознижуючі засоби","7.1.2.1. Бігуаніди",null,null,"Метформін (Metformin) * [П] [ПМД]","А10ВА02","пероральні гіпоглікемічні препарати, за винятком інсулінів. Бігуаніди","ЦД БНФ, ВООЗ 2 типуПМД (інсуліннезалежний) при неефективності дієтотерапії та фізичних навантажень (особливо у хворих з надмірною масою тіла); як монотерапія або комбінована терапія сумісно з іншими пероральними гіпоглікемічними засобами, або сумісно з ін","перорально - 2 г.","МЕТФОГАМА® 500","Драгенофарм Аптекарь Пюшл ГмбХ, Німеччина","табл., вкриті п/о у бл.","500мг","№10х3, №10х12","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.2. Пероральні цукрознижуючі засоби","7.1.2.1. Бігуаніди",null,null,"Метформін (Metformin) * [П] [ПМД]","А10ВА02","пероральні гіпоглікемічні препарати, за винятком інсулінів. Бігуаніди","ЦД БНФ, ВООЗ 2 типуПМД (інсуліннезалежний) при неефективності дієтотерапії та фізичних навантажень (особливо у хворих з надмірною масою тіла); як монотерапія або комбінована терапія сумісно з іншими пероральними гіпоглікемічними засобами, або сумісно з ін","перорально - 2 г.","МЕТФОГАМА® 850","Драгенофарм Аптекарь Пюшл ГмбХ, Німеччина","табл., вкриті п/о у бл.","850мг","№10х12",3.4,"29,50/€"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.2. Пероральні цукрознижуючі засоби","7.1.2.1. Бігуаніди",null,null,"Метформін (Metformin) * [П] [ПМД]","А10ВА02","пероральні гіпоглікемічні препарати, за винятком інсулінів. Бігуаніди","ЦД БНФ, ВООЗ 2 типуПМД (інсуліннезалежний) при неефективності дієтотерапії та фізичних навантажень (особливо у хворих з надмірною масою тіла); як монотерапія або комбінована терапія сумісно з іншими пероральними гіпоглікемічними засобами, або сумісно з ін","перорально - 2 г.","МЕТФОГАМА® 850","Драгенофарм Аптекарь Пюшл ГмбХ, Німеччина","табл., вкриті п/о у бл.","850мг","№10х3",5.09,"29,50/€"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.2. Пероральні цукрознижуючі засоби","7.1.2.1. Бігуаніди",null,null,"Метформін (Metformin) * [П] [ПМД]","А10ВА02","пероральні гіпоглікемічні препарати, за винятком інсулінів. Бігуаніди","ЦД БНФ, ВООЗ 2 типуПМД (інсуліннезалежний) при неефективності дієтотерапії та фізичних навантажень (особливо у хворих з надмірною масою тіла); як монотерапія або комбінована терапія сумісно з іншими пероральними гіпоглікемічними засобами, або сумісно з ін","перорально - 2 г.","МЕТФОРМІН","ТОВ Тева Оперейшнз Поланд, Польща","табл. у бл.","500мг","№15х2",3.46,"28,86/€"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.2. Пероральні цукрознижуючі засоби","7.1.2.1. Бігуаніди",null,null,"Метформін (Metformin) * [П] [ПМД]","А10ВА02","пероральні гіпоглікемічні препарати, за винятком інсулінів. Бігуаніди","ЦД БНФ, ВООЗ 2 типуПМД (інсуліннезалежний) при неефективності дієтотерапії та фізичних навантажень (особливо у хворих з надмірною масою тіла); як монотерапія або комбінована терапія сумісно з іншими пероральними гіпоглікемічними засобами, або сумісно з ін","перорально - 2 г.","МЕТФОРМІН ЗЕНТІВА","Санофі Індія Лімітед (виробництво таблеток, первинне та вторинне пакування)/C.C. \"Зентіва С.А.\" (контроль та випуск серії), Індія/Румунія","табл., вкриті п/о у бл.","500мг, 850мг, 1000мг","№30, №120","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.2. Пероральні цукрознижуючі засоби","7.1.2.1. Бігуаніди",null,null,"Метформін (Metformin) * [П] [ПМД]","А10ВА02","пероральні гіпоглікемічні препарати, за винятком інсулінів. Бігуаніди","ЦД БНФ, ВООЗ 2 типуПМД (інсуліннезалежний) при неефективності дієтотерапії та фізичних навантажень (особливо у хворих з надмірною масою тіла); як монотерапія або комбінована терапія сумісно з іншими пероральними гіпоглікемічними засобами, або сумісно з ін","перорально - 2 г.","МЕТФОРМІН САНДОЗ®","Лек С.А, Польща","табл., вкриті п/о у бл.","500мг, 850мг","№30, №120","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.2. Пероральні цукрознижуючі засоби","7.1.2.1. Бігуаніди",null,null,"Метформін (Metformin) * [П] [ПМД]","А10ВА02","пероральні гіпоглікемічні препарати, за винятком інсулінів. Бігуаніди","ЦД БНФ, ВООЗ 2 типуПМД (інсуліннезалежний) при неефективності дієтотерапії та фізичних навантажень (особливо у хворих з надмірною масою тіла); як монотерапія або комбінована терапія сумісно з іншими пероральними гіпоглікемічними засобами, або сумісно з ін","перорально - 2 г.","МЕТФОРМІН-ТЕВА","ТОВ Тева Оперейшнз Поланд, Польща","табл. у бл.","500мг, 850мг","№15х2, №10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.2. Пероральні цукрознижуючі засоби","7.1.2.1. Бігуаніди",null,null,"Метформін (Metformin) * [П] [ПМД]","А10ВА02","пероральні гіпоглікемічні препарати, за винятком інсулінів. Бігуаніди","ЦД БНФ, ВООЗ 2 типуПМД (інсуліннезалежний) при неефективності дієтотерапії та фізичних навантажень (особливо у хворих з надмірною масою тіла); як монотерапія або комбінована терапія сумісно з іншими пероральними гіпоглікемічними засобами, або сумісно з ін","перорально - 2 г.","СІОФОР® 1000","БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (Первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії, виробництво \"in bulk\" та контроль серії)/Менаріні-Фон Хейден ГмбХ (Виробництво \"in bulk\", первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії)/Драгенофарм Апотекер Пюшл ГмбХ (В","табл., вкриті п/о у бл.","1000мг","№15х4","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.2. Пероральні цукрознижуючі засоби","7.1.2.1. Бігуаніди",null,null,"Метформін (Metformin) * [П] [ПМД]","А10ВА02","пероральні гіпоглікемічні препарати, за винятком інсулінів. Бігуаніди","ЦД БНФ, ВООЗ 2 типуПМД (інсуліннезалежний) при неефективності дієтотерапії та фізичних навантажень (особливо у хворих з надмірною масою тіла); як монотерапія або комбінована терапія сумісно з іншими пероральними гіпоглікемічними засобами, або сумісно з ін","перорально - 2 г.","СІОФОР® 1000","БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (Первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії, виробництво \"in bulk\" та контроль серії)/Менаріні-Фон Хейден ГмбХ (Виробництво \"in bulk\", первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії)/Драгенофарм Апотекер Пюшл ГмбХ (В","табл., вкриті п/о у бл.","1000мг","№15х2",7.49,"29,58/€"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.2. Пероральні цукрознижуючі засоби","7.1.2.1. Бігуаніди",null,null,"Метформін (Metformin) * [П] [ПМД]","А10ВА02","пероральні гіпоглікемічні препарати, за винятком інсулінів. Бігуаніди","ЦД БНФ, ВООЗ 2 типуПМД (інсуліннезалежний) при неефективності дієтотерапії та фізичних навантажень (особливо у хворих з надмірною масою тіла); як монотерапія або комбінована терапія сумісно з іншими пероральними гіпоглікемічними засобами, або сумісно з ін","перорально - 2 г.","СІОФОР® 500","БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (Первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії, виробництво \"in bulk\" та контроль серії)/Менаріні-Фон Хейден ГмбХ (Виробництво \"in bulk\", первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії), Німеччина/Німеччина","табл., вкриті п/о у бл.","500мг","№10х6",8.68,"29,58/€"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.2. Пероральні цукрознижуючі засоби","7.1.2.1. Бігуаніди",null,null,"Метформін (Metformin) * [П] [ПМД]","А10ВА02","пероральні гіпоглікемічні препарати, за винятком інсулінів. Бігуаніди","ЦД БНФ, ВООЗ 2 типуПМД (інсуліннезалежний) при неефективності дієтотерапії та фізичних навантажень (особливо у хворих з надмірною масою тіла); як монотерапія або комбінована терапія сумісно з іншими пероральними гіпоглікемічними засобами, або сумісно з ін","перорально - 2 г.","СІОФОР® 850","БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (Первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії, виробництво \"in bulk\" та контроль серії)/Менаріні-Фон Хейден ГмбХ (Виробництво \"in bulk\", первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії)/Драгенофарм Апотекер Пюшл ГмбХ (В","табл., вкриті п/о у бл.","850мг","№15х4",6.26,"29,58/€"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.2. Пероральні цукрознижуючі засоби","7.1.2.1. Бігуаніди",null,null,"Метформін (Metformin) * [П] [ПМД]","А10ВА02","пероральні гіпоглікемічні препарати, за винятком інсулінів. Бігуаніди","ЦД БНФ, ВООЗ 2 типуПМД (інсуліннезалежний) при неефективності дієтотерапії та фізичних навантажень (особливо у хворих з надмірною масою тіла); як монотерапія або комбінована терапія сумісно з іншими пероральними гіпоглікемічними засобами, або сумісно з ін","перорально - 2 г.","ЦУКРОНОРМ","Бафна Фармасьютікалс Лтд., Індія","табл. прол. дії у бл.","750мг, 1000мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.2. Пероральні цукрознижуючі засоби","7.1.2.2. Похідні сульфонілсечовини",null,null,"Глібенкламід (Glibenclamide) * [П] [ПМД]","А10ВВ01","пероральні гіпоглікемізуючі препарати. Сульфонаміди, похідні сульфонілсечовини","ЦД ІІ типу БНФ, ВООЗ,ПМД (інсуліннезалежний), якщо інші заходи (суворе дотримання дієти, зниження зайвої ваги тіла, достатня фізична активність) не призвели до задовільної корекції рівня глюкози в крові.","перорально - 10 мг., перорально - 7 мг (для мікронізованої форми)","ГЛІБЕНКЛАМІД","ПрАТ \"Технолог\", Україна","табл. у конт.","5мг","№30",0.69]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.2. Пероральні цукрознижуючі засоби","7.1.2.2. Похідні сульфонілсечовини",null,null,"Глібенкламід (Glibenclamide) * [П] [ПМД]","А10ВВ01","пероральні гіпоглікемізуючі препарати. Сульфонаміди, похідні сульфонілсечовини","ЦД ІІ типу БНФ, ВООЗ,ПМД (інсуліннезалежний), якщо інші заходи (суворе дотримання дієти, зниження зайвої ваги тіла, достатня фізична активність) не призвели до задовільної корекції рівня глюкози в крові.","перорально - 10 мг., перорально - 7 мг (для мікронізованої форми)","ГЛІБЕНКЛАМІД","ПАТ \"Фармак\", Україна","табл. у бл.","5мг","№10х5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.2. Пероральні цукрознижуючі засоби","7.1.2.2. Похідні сульфонілсечовини",null,null,"Глібенкламід (Glibenclamide) * [П] [ПМД]","А10ВВ01","пероральні гіпоглікемізуючі препарати. Сульфонаміди, похідні сульфонілсечовини","ЦД ІІ типу БНФ, ВООЗ,ПМД (інсуліннезалежний), якщо інші заходи (суворе дотримання дієти, зниження зайвої ваги тіла, достатня фізична активність) не призвели до задовільної корекції рівня глюкози в крові.","перорально - 10 мг., перорально - 7 мг (для мікронізованої форми)","ГЛІБЕНКЛАМІД","ПАТ \"Фармак\", Україна","табл. у бл.","5мг","№10х10",0.6]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.2. Пероральні цукрознижуючі засоби","7.1.2.2. Похідні сульфонілсечовини",null,null,"Глібенкламід (Glibenclamide) * [П] [ПМД]","А10ВВ01","пероральні гіпоглікемізуючі препарати. Сульфонаміди, похідні сульфонілсечовини","ЦД ІІ типу БНФ, ВООЗ,ПМД (інсуліннезалежний), якщо інші заходи (суворе дотримання дієти, зниження зайвої ваги тіла, достатня фізична активність) не призвели до задовільної корекції рівня глюкози в крові.","перорально - 10 мг., перорально - 7 мг (для мікронізованої форми)","ГЛІБЕНКЛАМІД-ЗДОРОВ'Я","ТОВ \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","табл. у бл.","5мг","№20х6","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.2. Пероральні цукрознижуючі засоби","7.1.2.2. Похідні сульфонілсечовини",null,null,"Глібенкламід (Glibenclamide) * [П] [ПМД]","А10ВВ01","пероральні гіпоглікемізуючі препарати. Сульфонаміди, похідні сульфонілсечовини","ЦД ІІ типу БНФ, ВООЗ,ПМД (інсуліннезалежний), якщо інші заходи (суворе дотримання дієти, зниження зайвої ваги тіла, достатня фізична активність) не призвели до задовільної корекції рівня глюкози в крові.","перорально - 10 мг., перорально - 7 мг (для мікронізованої форми)","ГЛІБЕНКЛАМІД-ЗДОРОВ'Я","ТОВ \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","табл. у бл.","5мг","№10х5",0.88]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.2. Пероральні цукрознижуючі засоби","7.1.2.2. Похідні сульфонілсечовини",null,null,"Глібенкламід (Glibenclamide) * [П] [ПМД]","А10ВВ01","пероральні гіпоглікемізуючі препарати. Сульфонаміди, похідні сульфонілсечовини","ЦД ІІ типу БНФ, ВООЗ,ПМД (інсуліннезалежний), якщо інші заходи (суворе дотримання дієти, зниження зайвої ваги тіла, достатня фізична активність) не призвели до задовільної корекції рівня глюкози в крові.","перорально - 10 мг., перорально - 7 мг (для мікронізованої форми)","ГЛІБЕНКЛАМІД-ЗДОРОВ'Я","ТОВ \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","табл. у конт.","5мг","№50",0.88]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.2. Пероральні цукрознижуючі засоби","7.1.2.2. Похідні сульфонілсечовини",null,null,"Глібенкламід (Glibenclamide) * [П] [ПМД]","А10ВВ01","пероральні гіпоглікемізуючі препарати. Сульфонаміди, похідні сульфонілсечовини","ЦД ІІ типу БНФ, ВООЗ,ПМД (інсуліннезалежний), якщо інші заходи (суворе дотримання дієти, зниження зайвої ваги тіла, достатня фізична активність) не призвели до задовільної корекції рівня глюкози в крові.","перорально - 10 мг., перорально - 7 мг (для мікронізованої форми)","МАНІНІЛ® 3,5","БЕРЛІН-ХЕМІ АГ/Менаріні-Фон Хейден ГмбХ (виробник, що виконує виробництво препарату \"in bulk\"; виробник, що виконує кінцеве пакування), Німеччина/Німеччина","табл. у фл.","3,5мг","№120",1.18,"29,58/€"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.2. Пероральні цукрознижуючі засоби","7.1.2.2. Похідні сульфонілсечовини",null,null,"Глібенкламід (Glibenclamide) * [П] [ПМД]","А10ВВ01","пероральні гіпоглікемізуючі препарати. Сульфонаміди, похідні сульфонілсечовини","ЦД ІІ типу БНФ, ВООЗ,ПМД (інсуліннезалежний), якщо інші заходи (суворе дотримання дієти, зниження зайвої ваги тіла, достатня фізична активність) не призвели до задовільної корекції рівня глюкози в крові.","перорально - 10 мг., перорально - 7 мг (для мікронізованої форми)","МАНІНІЛ® 5","БЕРЛІН-ХЕМІ АГ/Менаріні-Фон Хейден ГмбХ, Німеччина/Німеччина","табл. у фл.","5мг","№120",1.13,"29,58/€"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.2. Пероральні цукрознижуючі засоби","7.1.2.2. Похідні сульфонілсечовини",null,null,"Гліквідон (Gliquidone) [ПМД]","А10ВВ08","пероральні гіпоглікемізуючі засоби. Сульфонаміди, похідні сечовини","ЦД 2 типуПМД у пацієнтів середнього та літнього віку, коли метаболізм вуглеводів не піддається успішному контролю лише дієтотерапією. ",null,"ГЛЮРЕНОРМ®","Берінгер Інгельхайм Еллас А.Е., Греція","табл. у бл.","30мг","№10х6","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.2. Пероральні цукрознижуючі засоби","7.1.2.2. Похідні сульфонілсечовини",null,null,"Гліклазид (Gliclazide) [П] [ПМД]","А10ВВ09","протидіабетичні засоби. Пероральні цукрознижувальні засоби за виключенням інсулінів. Сульфонаміди, похідні сечовини","ЦД ІІ типу БНФ,ПМД (інсулінонезалежний) при неможливості контролювати концентрацію глюкози в крові тільки дієтою, фізичними вправами чи зменшенням маси тіла; попередження ускладнень ЦД ІІ типу: зниження ризику макро- та мікросудинних ускладнень, зокрема н","перорально - 60 мг.","ГЛІДІА МВ","ТОВ \"Фарма Старт\", Україна","табл. з м/в у бл.","30мг","№20, №60","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.2. Пероральні цукрознижуючі засоби","7.1.2.2. Похідні сульфонілсечовини",null,null,"Гліклазид (Gliclazide) [П] [ПМД]","А10ВВ09","протидіабетичні засоби. Пероральні цукрознижувальні засоби за виключенням інсулінів. Сульфонаміди, похідні сечовини","ЦД ІІ типу БНФ,ПМД (інсулінонезалежний) при неможливості контролювати концентрацію глюкози в крові тільки дієтою, фізичними вправами чи зменшенням маси тіла; попередження ускладнень ЦД ІІ типу: зниження ризику макро- та мікросудинних ускладнень, зокрема н","перорально - 60 мг.","ГЛІКЛАЗИД-ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\"/ТОВ \"ФАРМЕКС ГРУП\", Україна/Україна","табл. у бл.","80мг","№10х1, №30х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.2. Пероральні цукрознижуючі засоби","7.1.2.2. Похідні сульфонілсечовини",null,null,"Гліклазид (Gliclazide) [П] [ПМД]","А10ВВ09","протидіабетичні засоби. Пероральні цукрознижувальні засоби за виключенням інсулінів. Сульфонаміди, похідні сечовини","ЦД ІІ типу БНФ,ПМД (інсулінонезалежний) при неможливості контролювати концентрацію глюкози в крові тільки дієтою, фізичними вправами чи зменшенням маси тіла; попередження ускладнень ЦД ІІ типу: зниження ризику макро- та мікросудинних ускладнень, зокрема н","перорально - 60 мг.","ГЛІКЛАЗИД-ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\"/ТОВ \"ФАРМЕКС ГРУП\", Україна/Україна","табл. у бл.","80мг","№10х3",1.29]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.2. Пероральні цукрознижуючі засоби","7.1.2.2. Похідні сульфонілсечовини",null,null,"Гліклазид (Gliclazide) [П] [ПМД]","А10ВВ09","протидіабетичні засоби. Пероральні цукрознижувальні засоби за виключенням інсулінів. Сульфонаміди, похідні сечовини","ЦД ІІ типу БНФ,ПМД (інсулінонезалежний) при неможливості контролювати концентрацію глюкози в крові тільки дієтою, фізичними вправами чи зменшенням маси тіла; попередження ускладнень ЦД ІІ типу: зниження ризику макро- та мікросудинних ускладнень, зокрема н","перорально - 60 мг.","ДІАГЛІЗИД®","ПАТ \"Фармак\", Україна","табл. у бл.","80мг","№10х6",1.13]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.2. Пероральні цукрознижуючі засоби","7.1.2.2. Похідні сульфонілсечовини",null,null,"Гліклазид (Gliclazide) [П] [ПМД]","А10ВВ09","протидіабетичні засоби. Пероральні цукрознижувальні засоби за виключенням інсулінів. Сульфонаміди, похідні сечовини","ЦД ІІ типу БНФ,ПМД (інсулінонезалежний) при неможливості контролювати концентрацію глюкози в крові тільки дієтою, фізичними вправами чи зменшенням маси тіла; попередження ускладнень ЦД ІІ типу: зниження ризику макро- та мікросудинних ускладнень, зокрема н","перорально - 60 мг.","ДІАГЛІЗИД®","ПАТ \"Фармак\", Україна","табл. у бл.","80мг","№0х3",1.28]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.2. Пероральні цукрознижуючі засоби","7.1.2.2. Похідні сульфонілсечовини",null,null,"Гліклазид (Gliclazide) [П] [ПМД]","А10ВВ09","протидіабетичні засоби. Пероральні цукрознижувальні засоби за виключенням інсулінів. Сульфонаміди, похідні сечовини","ЦД ІІ типу БНФ,ПМД (інсулінонезалежний) при неможливості контролювати концентрацію глюкози в крові тільки дієтою, фізичними вправами чи зменшенням маси тіла; попередження ускладнень ЦД ІІ типу: зниження ризику макро- та мікросудинних ускладнень, зокрема н","перорально - 60 мг.","ДІАГЛІЗИД® MR","ПАТ \"Фармак\", Україна","табл. з м/в у бл.","30мг","№10х6",2.46]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.2. Пероральні цукрознижуючі засоби","7.1.2.2. Похідні сульфонілсечовини",null,null,"Гліклазид (Gliclazide) [П] [ПМД]","А10ВВ09","протидіабетичні засоби. Пероральні цукрознижувальні засоби за виключенням інсулінів. Сульфонаміди, похідні сечовини","ЦД ІІ типу БНФ,ПМД (інсулінонезалежний) при неможливості контролювати концентрацію глюкози в крові тільки дієтою, фізичними вправами чи зменшенням маси тіла; попередження ускладнень ЦД ІІ типу: зниження ризику макро- та мікросудинних ускладнень, зокрема н","перорально - 60 мг.","ДІАГЛІЗИД® MR","ПАТ \"Фармак\", Україна","табл. з м/в у бл.","30мг","№10х3",3]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.2. Пероральні цукрознижуючі засоби","7.1.2.2. Похідні сульфонілсечовини",null,null,"Гліклазид (Gliclazide) [П] [ПМД]","А10ВВ09","протидіабетичні засоби. Пероральні цукрознижувальні засоби за виключенням інсулінів. Сульфонаміди, похідні сечовини","ЦД ІІ типу БНФ,ПМД (інсулінонезалежний) при неможливості контролювати концентрацію глюкози в крові тільки дієтою, фізичними вправами чи зменшенням маси тіла; попередження ускладнень ЦД ІІ типу: зниження ризику макро- та мікросудинних ускладнень, зокрема н","перорально - 60 мг.","ДІАГЛІЗИД® МR","ПАТ \"Фармак\", Україна","табл. з м/в у бл.","60мг","№10х6","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.2. Пероральні цукрознижуючі засоби","7.1.2.2. Похідні сульфонілсечовини",null,null,"Гліклазид (Gliclazide) [П] [ПМД]","А10ВВ09","протидіабетичні засоби. Пероральні цукрознижувальні засоби за виключенням інсулінів. Сульфонаміди, похідні сечовини","ЦД ІІ типу БНФ,ПМД (інсулінонезалежний) при неможливості контролювати концентрацію глюкози в крові тільки дієтою, фізичними вправами чи зменшенням маси тіла; попередження ускладнень ЦД ІІ типу: зниження ризику макро- та мікросудинних ускладнень, зокрема н","перорально - 60 мг.","ДІАГЛІЗИД® МR","ПАТ \"Фармак\", Україна","табл. з м/в у бл.","60мг","№10х3",2.5]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.2. Пероральні цукрознижуючі засоби","7.1.2.2. Похідні сульфонілсечовини",null,null,"Гліклазид (Gliclazide) [П] [ПМД]","А10ВВ09","протидіабетичні засоби. Пероральні цукрознижувальні засоби за виключенням інсулінів. Сульфонаміди, похідні сечовини","ЦД ІІ типу БНФ,ПМД (інсулінонезалежний) при неможливості контролювати концентрацію глюкози в крові тільки дієтою, фізичними вправами чи зменшенням маси тіла; попередження ускладнень ЦД ІІ типу: зниження ризику макро- та мікросудинних ускладнень, зокрема н","перорально - 60 мг.","ДІАЗИД МВ","ТОВ \"Фарма Старт\", Україна","табл. з м/в у бл.","30мг","№20, №60","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.2. Пероральні цукрознижуючі засоби","7.1.2.2. Похідні сульфонілсечовини",null,null,"Гліклазид (Gliclazide) [П] [ПМД]","А10ВВ09","протидіабетичні засоби. Пероральні цукрознижувальні засоби за виключенням інсулінів. Сульфонаміди, похідні сечовини","ЦД ІІ типу БНФ,ПМД (інсулінонезалежний) при неможливості контролювати концентрацію глюкози в крові тільки дієтою, фізичними вправами чи зменшенням маси тіла; попередження ускладнень ЦД ІІ типу: зниження ризику макро- та мікросудинних ускладнень, зокрема н","перорально - 60 мг.","ГЛИКЛАДА®","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","табл. з м/в у бл.","30мг","№30, №60, №90","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.2. Пероральні цукрознижуючі засоби","7.1.2.2. Похідні сульфонілсечовини",null,null,"Гліклазид (Gliclazide) [П] [ПМД]","А10ВВ09","протидіабетичні засоби. Пероральні цукрознижувальні засоби за виключенням інсулінів. Сульфонаміди, похідні сечовини","ЦД ІІ типу БНФ,ПМД (інсулінонезалежний) при неможливості контролювати концентрацію глюкози в крові тільки дієтою, фізичними вправами чи зменшенням маси тіла; попередження ускладнень ЦД ІІ типу: зниження ризику макро- та мікросудинних ускладнень, зокрема н","перорально - 60 мг.","ГЛІКІНОРМ MR-30","Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія","табл. з м/в у бл.","30мг","№30","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.2. Пероральні цукрознижуючі засоби","7.1.2.2. Похідні сульфонілсечовини",null,null,"Гліклазид (Gliclazide) [П] [ПМД]","А10ВВ09","протидіабетичні засоби. Пероральні цукрознижувальні засоби за виключенням інсулінів. Сульфонаміди, похідні сечовини","ЦД ІІ типу БНФ,ПМД (інсулінонезалежний) при неможливості контролювати концентрацію глюкози в крові тільки дієтою, фізичними вправами чи зменшенням маси тіла; попередження ускладнень ЦД ІІ типу: зниження ризику макро- та мікросудинних ускладнень, зокрема н","перорально - 60 мг.","ГЛІКЛАДА","КРКА, д.д., Словенія","табл. з м/в у бл.","60мг","№30, №60, №90","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.2. Пероральні цукрознижуючі засоби","7.1.2.2. Похідні сульфонілсечовини",null,null,"Гліклазид (Gliclazide) [П] [ПМД]","А10ВВ09","протидіабетичні засоби. Пероральні цукрознижувальні засоби за виключенням інсулінів. Сульфонаміди, похідні сечовини","ЦД ІІ типу БНФ,ПМД (інсулінонезалежний) при неможливості контролювати концентрацію глюкози в крові тільки дієтою, фізичними вправами чи зменшенням маси тіла; попередження ускладнень ЦД ІІ типу: зниження ризику макро- та мікросудинних ускладнень, зокрема н","перорально - 60 мг.","ГЛІКЛАЗИД-MR-ЗЕНТІВА","С.С. \"Зентіва С.А.\" (контроль та випуск серії)/Центавр Фармасьютікалс Прайвіт Лімітед (виробництво, первинне та вторинне пакування), Румунія/Індія","табл. з м/в у бл.","30мг, 60мг","№20; №30, №90","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.2. Пероральні цукрознижуючі засоби","7.1.2.2. Похідні сульфонілсечовини",null,null,"Гліклазид (Gliclazide) [П] [ПМД]","А10ВВ09","протидіабетичні засоби. Пероральні цукрознижувальні засоби за виключенням інсулінів. Сульфонаміди, похідні сечовини","ЦД ІІ типу БНФ,ПМД (інсулінонезалежний) при неможливості контролювати концентрацію глюкози в крові тільки дієтою, фізичними вправами чи зменшенням маси тіла; попередження ускладнень ЦД ІІ типу: зниження ризику макро- та мікросудинних ускладнень, зокрема н","перорально - 60 мг.","ДІАБЕТОН® MR 60 мг","Лабораторії Серв'є Індастрі/Серв'є (Ірландія) Індастріс Лтд, Франція/Ірландія","табл. з м/в у бл.","60мг","№15х2",4.61,"28,49/€"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.2. Пероральні цукрознижуючі засоби","7.1.2.2. Похідні сульфонілсечовини",null,null,"Гліклазид (Gliclazide) [П] [ПМД]","А10ВВ09","протидіабетичні засоби. Пероральні цукрознижувальні засоби за виключенням інсулінів. Сульфонаміди, похідні сечовини","ЦД ІІ типу БНФ,ПМД (інсулінонезалежний) при неможливості контролювати концентрацію глюкози в крові тільки дієтою, фізичними вправами чи зменшенням маси тіла; попередження ускладнень ЦД ІІ типу: зниження ризику макро- та мікросудинних ускладнень, зокрема н","перорально - 60 мг.","ОЗІКЛІД","Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія","табл. з м/в у бл.","30мг","№10х6","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.2. Пероральні цукрознижуючі засоби","7.1.2.2. Похідні сульфонілсечовини",null,null,"Глімепірид (Glimepiride) [П] [ПМД]","А10ВВ12","пероральні гіпоглікемізуючі засоби. Сульфонаміди, похідні сечовини","лікування ЦД 2 типу БНФ,ПМД у дорослих, якщо рівень цукру в крові не можна підтримувати лише дієтою, фізичними вправами та зниженням маси тіла.","перорально - 2 мг.","ГЛИМАКС®","ТОВ \"КУСУМ ФАРМ\", Україна","табл. у бл.","2мг, 3мг, 4мг","№10х6, №10х10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.2. Пероральні цукрознижуючі засоби","7.1.2.2. Похідні сульфонілсечовини",null,null,"Глімепірид (Glimepiride) [П] [ПМД]","А10ВВ12","пероральні гіпоглікемізуючі засоби. Сульфонаміди, похідні сечовини","лікування ЦД 2 типу БНФ,ПМД у дорослих, якщо рівень цукру в крові не можна підтримувати лише дієтою, фізичними вправами та зниженням маси тіла.","перорально - 2 мг.","ГЛИМАКС®","ТОВ \"КУСУМ ФАРМ\", Україна","табл. у бл.","2мг","№10х3",1.6]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.2. Пероральні цукрознижуючі засоби","7.1.2.2. Похідні сульфонілсечовини",null,null,"Глімепірид (Glimepiride) [П] [ПМД]","А10ВВ12","пероральні гіпоглікемізуючі засоби. Сульфонаміди, похідні сечовини","лікування ЦД 2 типу БНФ,ПМД у дорослих, якщо рівень цукру в крові не можна підтримувати лише дієтою, фізичними вправами та зниженням маси тіла.","перорально - 2 мг.","ГЛИМАКС®","ТОВ \"КУСУМ ФАРМ\", Україна","табл. у бл.","3мг","№10х6",1.13]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.2. Пероральні цукрознижуючі засоби","7.1.2.2. Похідні сульфонілсечовини",null,null,"Глімепірид (Glimepiride) [П] [ПМД]","А10ВВ12","пероральні гіпоглікемізуючі засоби. Сульфонаміди, похідні сечовини","лікування ЦД 2 типу БНФ,ПМД у дорослих, якщо рівень цукру в крові не можна підтримувати лише дієтою, фізичними вправами та зниженням маси тіла.","перорально - 2 мг.","ГЛИМАКС®","ТОВ \"КУСУМ ФАРМ\", Україна","табл. у бл.","3мг","№10х3",1.19]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.2. Пероральні цукрознижуючі засоби","7.1.2.2. Похідні сульфонілсечовини",null,null,"Глімепірид (Glimepiride) [П] [ПМД]","А10ВВ12","пероральні гіпоглікемізуючі засоби. Сульфонаміди, похідні сечовини","лікування ЦД 2 типу БНФ,ПМД у дорослих, якщо рівень цукру в крові не можна підтримувати лише дієтою, фізичними вправами та зниженням маси тіла.","перорально - 2 мг.","ГЛИМАКС®","ТОВ \"КУСУМ ФАРМ\", Україна","табл. у бл.","4мг","№10х6",1.24]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.2. Пероральні цукрознижуючі засоби","7.1.2.2. Похідні сульфонілсечовини",null,null,"Глімепірид (Glimepiride) [П] [ПМД]","А10ВВ12","пероральні гіпоглікемізуючі засоби. Сульфонаміди, похідні сечовини","лікування ЦД 2 типу БНФ,ПМД у дорослих, якщо рівень цукру в крові не можна підтримувати лише дієтою, фізичними вправами та зниженням маси тіла.","перорально - 2 мг.","ГЛИМАКС®","ТОВ \"КУСУМ ФАРМ\", Україна","табл. у бл.","4мг","№10х3",1.3]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.2. Пероральні цукрознижуючі засоби","7.1.2.2. Похідні сульфонілсечовини",null,null,"Глімепірид (Glimepiride) [П] [ПМД]","А10ВВ12","пероральні гіпоглікемізуючі засоби. Сульфонаміди, похідні сечовини","лікування ЦД 2 типу БНФ,ПМД у дорослих, якщо рівень цукру в крові не можна підтримувати лише дієтою, фізичними вправами та зниженням маси тіла.","перорально - 2 мг.","ДІАПІРИД®","ПАТ \"Фармак\", Україна","табл. у бл.","2мг, 3мг","№10х6","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.2. Пероральні цукрознижуючі засоби","7.1.2.2. Похідні сульфонілсечовини",null,null,"Глімепірид (Glimepiride) [П] [ПМД]","А10ВВ12","пероральні гіпоглікемізуючі засоби. Сульфонаміди, похідні сечовини","лікування ЦД 2 типу БНФ,ПМД у дорослих, якщо рівень цукру в крові не можна підтримувати лише дієтою, фізичними вправами та зниженням маси тіла.","перорально - 2 мг.","ДІАПІРИД®","ПАТ \"Фармак\", Україна","табл. у бл.","2мг","№10х3",2]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.2. Пероральні цукрознижуючі засоби","7.1.2.2. Похідні сульфонілсечовини",null,null,"Глімепірид (Glimepiride) [П] [ПМД]","А10ВВ12","пероральні гіпоглікемізуючі засоби. Сульфонаміди, похідні сечовини","лікування ЦД 2 типу БНФ,ПМД у дорослих, якщо рівень цукру в крові не можна підтримувати лише дієтою, фізичними вправами та зниженням маси тіла.","перорально - 2 мг.","ДІАПІРИД®","ПАТ \"Фармак\", Україна","табл. у бл.","3мг","№10х3",1.56]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.2. Пероральні цукрознижуючі засоби","7.1.2.2. Похідні сульфонілсечовини",null,null,"Глімепірид (Glimepiride) [П] [ПМД]","А10ВВ12","пероральні гіпоглікемізуючі засоби. Сульфонаміди, похідні сечовини","лікування ЦД 2 типу БНФ,ПМД у дорослих, якщо рівень цукру в крові не можна підтримувати лише дієтою, фізичними вправами та зниженням маси тіла.","перорально - 2 мг.","ДІАПІРИД®","ПАТ \"Фармак\", Україна","табл. у бл.","4мг","№10х6",1.38]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.2. Пероральні цукрознижуючі засоби","7.1.2.2. Похідні сульфонілсечовини",null,null,"Глімепірид (Glimepiride) [П] [ПМД]","А10ВВ12","пероральні гіпоглікемізуючі засоби. Сульфонаміди, похідні сечовини","лікування ЦД 2 типу БНФ,ПМД у дорослих, якщо рівень цукру в крові не можна підтримувати лише дієтою, фізичними вправами та зниженням маси тіла.","перорально - 2 мг.","ДІАПІРИД®","ПАТ \"Фармак\", Україна","табл. у бл.","4мг","№10х3",1.83]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.2. Пероральні цукрознижуючі засоби","7.1.2.2. Похідні сульфонілсечовини",null,null,"Глімепірид (Glimepiride) [П] [ПМД]","А10ВВ12","пероральні гіпоглікемізуючі засоби. Сульфонаміди, похідні сечовини","лікування ЦД 2 типу БНФ,ПМД у дорослих, якщо рівень цукру в крові не можна підтримувати лише дієтою, фізичними вправами та зниженням маси тіла.","перорально - 2 мг.","ДІМАРИЛ®","ПАТ \"Київмедпрепарат\", Україна","табл. у бл. в пач.","2мг","№10х3",1.83]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.2. Пероральні цукрознижуючі засоби","7.1.2.2. Похідні сульфонілсечовини",null,null,"Глімепірид (Glimepiride) [П] [ПМД]","А10ВВ12","пероральні гіпоглікемізуючі засоби. Сульфонаміди, похідні сечовини","лікування ЦД 2 типу БНФ,ПМД у дорослих, якщо рівень цукру в крові не можна підтримувати лише дієтою, фізичними вправами та зниженням маси тіла.","перорально - 2 мг.","ДІМАРИЛ®","ПАТ \"Київмедпрепарат\", Україна","табл. у бл. в пач.","3мг","№10х3",1.33]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.2. Пероральні цукрознижуючі засоби","7.1.2.2. Похідні сульфонілсечовини",null,null,"Глімепірид (Glimepiride) [П] [ПМД]","А10ВВ12","пероральні гіпоглікемізуючі засоби. Сульфонаміди, похідні сечовини","лікування ЦД 2 типу БНФ,ПМД у дорослих, якщо рівень цукру в крові не можна підтримувати лише дієтою, фізичними вправами та зниженням маси тіла.","перорально - 2 мг.","ДІМАРИЛ®","ПАТ \"Київмедпрепарат\", Україна","табл. у бл. в пач.","4мг","№10х3",1.5]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.2. Пероральні цукрознижуючі засоби","7.1.2.2. Похідні сульфонілсечовини",null,null,"Глімепірид (Glimepiride) [П] [ПМД]","А10ВВ12","пероральні гіпоглікемізуючі засоби. Сульфонаміди, похідні сечовини","лікування ЦД 2 типу БНФ,ПМД у дорослих, якщо рівень цукру в крові не можна підтримувати лише дієтою, фізичними вправами та зниженням маси тіла.","перорально - 2 мг.","ДІМАРИЛ®","ПАТ \"Київмедпрепарат\", Україна","табл. у бл.","2мг, 3мг, 4мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.2. Пероральні цукрознижуючі засоби","7.1.2.2. Похідні сульфонілсечовини",null,null,"Глімепірид (Glimepiride) [П] [ПМД]","А10ВВ12","пероральні гіпоглікемізуючі засоби. Сульфонаміди, похідні сечовини","лікування ЦД 2 типу БНФ,ПМД у дорослих, якщо рівень цукру в крові не можна підтримувати лише дієтою, фізичними вправами та зниженням маси тіла.","перорально - 2 мг.","АМАПІРИД","ТЕВА Фармацевтікал Індастріз Лтд./АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Ізраїль/Угорщина","табл. у бл.","2мг, 3мг, 4мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.2. Пероральні цукрознижуючі засоби","7.1.2.2. Похідні сульфонілсечовини",null,null,"Глімепірид (Glimepiride) [П] [ПМД]","А10ВВ12","пероральні гіпоглікемізуючі засоби. Сульфонаміди, похідні сечовини","лікування ЦД 2 типу БНФ,ПМД у дорослих, якщо рівень цукру в крові не можна підтримувати лише дієтою, фізичними вправами та зниженням маси тіла.","перорально - 2 мг.","АМАРИЛ®","Санофі-Авентіс С.п.А, Італія","табл. у бл.","2мг","№15х2",3.5,"26,84/$"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.2. Пероральні цукрознижуючі засоби","7.1.2.2. Похідні сульфонілсечовини",null,null,"Глімепірид (Glimepiride) [П] [ПМД]","А10ВВ12","пероральні гіпоглікемізуючі засоби. Сульфонаміди, похідні сечовини","лікування ЦД 2 типу БНФ,ПМД у дорослих, якщо рівень цукру в крові не можна підтримувати лише дієтою, фізичними вправами та зниженням маси тіла.","перорально - 2 мг.","АМАРИЛ®","Санофі-Авентіс С.п.А, Італія","табл. у бл.","3мг","№15х2",3.38,"26,84/$"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.2. Пероральні цукрознижуючі засоби","7.1.2.2. Похідні сульфонілсечовини",null,null,"Глімепірид (Glimepiride) [П] [ПМД]","А10ВВ12","пероральні гіпоглікемізуючі засоби. Сульфонаміди, похідні сечовини","лікування ЦД 2 типу БНФ,ПМД у дорослих, якщо рівень цукру в крові не можна підтримувати лише дієтою, фізичними вправами та зниженням маси тіла.","перорально - 2 мг.","АМАРИЛ®","Санофі-Авентіс С.п.А, Італія","табл. у бл.","4мг","№15х2",3.09,"26,84/$"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.2. Пероральні цукрознижуючі засоби","7.1.2.2. Похідні сульфонілсечовини",null,null,"Глімепірид (Glimepiride) [П] [ПМД]","А10ВВ12","пероральні гіпоглікемізуючі засоби. Сульфонаміди, похідні сечовини","лікування ЦД 2 типу БНФ,ПМД у дорослих, якщо рівень цукру в крові не можна підтримувати лише дієтою, фізичними вправами та зниженням маси тіла.","перорально - 2 мг.","ГЛАЙРІ-1","Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія","табл. у бл.","1мг","№15х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.2. Пероральні цукрознижуючі засоби","7.1.2.2. Похідні сульфонілсечовини",null,null,"Глімепірид (Glimepiride) [П] [ПМД]","А10ВВ12","пероральні гіпоглікемізуючі засоби. Сульфонаміди, похідні сечовини","лікування ЦД 2 типу БНФ,ПМД у дорослих, якщо рівень цукру в крові не можна підтримувати лише дієтою, фізичними вправами та зниженням маси тіла.","перорально - 2 мг.","ГЛАЙРІ-2","Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія","табл. у бл.","2мг","№15х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.2. Пероральні цукрознижуючі засоби","7.1.2.2. Похідні сульфонілсечовини",null,null,"Глімепірид (Glimepiride) [П] [ПМД]","А10ВВ12","пероральні гіпоглікемізуючі засоби. Сульфонаміди, похідні сечовини","лікування ЦД 2 типу БНФ,ПМД у дорослих, якщо рівень цукру в крові не можна підтримувати лише дієтою, фізичними вправами та зниженням маси тіла.","перорально - 2 мг.","ГЛАЙРІ-3","Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія","табл. у бл.","3мг","№15х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.2. Пероральні цукрознижуючі засоби","7.1.2.2. Похідні сульфонілсечовини",null,null,"Глімепірид (Glimepiride) [П] [ПМД]","А10ВВ12","пероральні гіпоглікемізуючі засоби. Сульфонаміди, похідні сечовини","лікування ЦД 2 типу БНФ,ПМД у дорослих, якщо рівень цукру в крові не можна підтримувати лише дієтою, фізичними вправами та зниженням маси тіла.","перорально - 2 мг.","ГЛАЙРІ-4","Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія","табл. у бл.","4мг","№15х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.2. Пероральні цукрознижуючі засоби","7.1.2.2. Похідні сульфонілсечовини",null,null,"Глімепірид (Glimepiride) [П] [ПМД]","А10ВВ12","пероральні гіпоглікемізуючі засоби. Сульфонаміди, похідні сечовини","лікування ЦД 2 типу БНФ,ПМД у дорослих, якщо рівень цукру в крові не можна підтримувати лише дієтою, фізичними вправами та зниженням маси тіла.","перорально - 2 мг.","ГЛЕМАЗ","Кіміка Монтпеллієр С.А., Аргентинська Республіка","табл. у бл.","4мг","№15, №30, №60","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.2. Пероральні цукрознижуючі засоби","7.1.2.2. Похідні сульфонілсечовини",null,null,"Глімепірид (Glimepiride) [П] [ПМД]","А10ВВ12","пероральні гіпоглікемізуючі засоби. Сульфонаміди, похідні сечовини","лікування ЦД 2 типу БНФ,ПМД у дорослих, якщо рівень цукру в крові не можна підтримувати лише дієтою, фізичними вправами та зниженням маси тіла.","перорально - 2 мг.","ГЛІАНОВ®","Аль-Хікма Фармасьютикалз, Йорданія","табл. у бл.","1мг, 2мг, 3мг, 4мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.2. Пероральні цукрознижуючі засоби","7.1.2.2. Похідні сульфонілсечовини",null,null,"Глімепірид (Glimepiride) [П] [ПМД]","А10ВВ12","пероральні гіпоглікемізуючі засоби. Сульфонаміди, похідні сечовини","лікування ЦД 2 типу БНФ,ПМД у дорослих, якщо рівень цукру в крові не можна підтримувати лише дієтою, фізичними вправами та зниженням маси тіла.","перорально - 2 мг.","ГЛІМЕПІРИД-ТЕВА","ТЕВА Фармацевтікал Індастріз Лтд./АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Ізраїль/Угорщина","табл. у бл.","2мг, 3мг, 4мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.2. Пероральні цукрознижуючі засоби","7.1.2.2. Похідні сульфонілсечовини",null,null,"Глімепірид (Glimepiride) [П] [ПМД]","А10ВВ12","пероральні гіпоглікемізуючі засоби. Сульфонаміди, похідні сечовини","лікування ЦД 2 типу БНФ,ПМД у дорослих, якщо рівень цукру в крові не можна підтримувати лише дієтою, фізичними вправами та зниженням маси тіла.","перорально - 2 мг.","ГЛІНОВА","ІНДОКО РЕМЕДІЗ ЛТД, Індія","табл. у бл. в пач.","1мг","№10х1, №10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.2. Пероральні цукрознижуючі засоби","7.1.2.2. Похідні сульфонілсечовини",null,null,"Глімепірид (Glimepiride) [П] [ПМД]","А10ВВ12","пероральні гіпоглікемізуючі засоби. Сульфонаміди, похідні сечовини","лікування ЦД 2 типу БНФ,ПМД у дорослих, якщо рівень цукру в крові не можна підтримувати лише дієтою, фізичними вправами та зниженням маси тіла.","перорально - 2 мг.","ГЛІНОВА","ІНДОКО РЕМЕДІЗ ЛТД, Індія","табл. у бл. в пач.","2мг, 3мг, 4мг","№10х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.2. Пероральні цукрознижуючі засоби","7.1.2.2. Похідні сульфонілсечовини",null,null,"Глімепірид (Glimepiride) [П] [ПМД]","А10ВВ12","пероральні гіпоглікемізуючі засоби. Сульфонаміди, похідні сечовини","лікування ЦД 2 типу БНФ,ПМД у дорослих, якщо рівень цукру в крові не можна підтримувати лише дієтою, фізичними вправами та зниженням маси тіла.","перорально - 2 мг.","ГЛІНОВА","ІНДОКО РЕМЕДІЗ ЛТД, Індія","табл. у бл. в пач.","2мг","№10х3",2.08,"26,46/$"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.2. Пероральні цукрознижуючі засоби","7.1.2.2. Похідні сульфонілсечовини",null,null,"Глімепірид (Glimepiride) [П] [ПМД]","А10ВВ12","пероральні гіпоглікемізуючі засоби. Сульфонаміди, похідні сечовини","лікування ЦД 2 типу БНФ,ПМД у дорослих, якщо рівень цукру в крові не можна підтримувати лише дієтою, фізичними вправами та зниженням маси тіла.","перорально - 2 мг.","ГЛІНОВА","ІНДОКО РЕМЕДІЗ ЛТД, Індія","табл. у бл. в пач.","3мг","№10х3",1.85,"26,46/$"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.2. Пероральні цукрознижуючі засоби","7.1.2.2. Похідні сульфонілсечовини",null,null,"Глімепірид (Glimepiride) [П] [ПМД]","А10ВВ12","пероральні гіпоглікемізуючі засоби. Сульфонаміди, похідні сечовини","лікування ЦД 2 типу БНФ,ПМД у дорослих, якщо рівень цукру в крові не можна підтримувати лише дієтою, фізичними вправами та зниженням маси тіла.","перорально - 2 мг.","ГЛІНОВА","ІНДОКО РЕМЕДІЗ ЛТД, Індія","табл. у бл. в пач.","4мг","№10х3",1.85,"26,46/$"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.2. Пероральні цукрознижуючі засоби","7.1.2.2. Похідні сульфонілсечовини",null,null,"Глімепірид (Glimepiride) [П] [ПМД]","А10ВВ12","пероральні гіпоглікемізуючі засоби. Сульфонаміди, похідні сечовини","лікування ЦД 2 типу БНФ,ПМД у дорослих, якщо рівень цукру в крові не можна підтримувати лише дієтою, фізичними вправами та зниженням маси тіла.","перорально - 2 мг.","ГЛІРИД","Лек С.А., Польща","табл.","1мг, 2мг, 3мг, 4мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.2. Пероральні цукрознижуючі засоби","7.1.2.2. Похідні сульфонілсечовини",null,null,"Глімепірид (Glimepiride) [П] [ПМД]","А10ВВ12","пероральні гіпоглікемізуючі засоби. Сульфонаміди, похідні сечовини","лікування ЦД 2 типу БНФ,ПМД у дорослих, якщо рівень цукру в крові не можна підтримувати лише дієтою, фізичними вправами та зниженням маси тіла.","перорально - 2 мг.","ДІАБРЕКС®","Біофарм Лтд, Польща","табл. у бл.","1мг, 3мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.2. Пероральні цукрознижуючі засоби","7.1.2.2. Похідні сульфонілсечовини",null,null,"Глімепірид (Glimepiride) [П] [ПМД]","А10ВВ12","пероральні гіпоглікемізуючі засоби. Сульфонаміди, похідні сечовини","лікування ЦД 2 типу БНФ,ПМД у дорослих, якщо рівень цукру в крові не можна підтримувати лише дієтою, фізичними вправами та зниженням маси тіла.","перорально - 2 мг.","ДІАБРЕКС®","Біофарм Лтд, Польща","табл. у бл.","2мг, 4мг","№10х1, №10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.2. Пероральні цукрознижуючі засоби","7.1.2.2. Похідні сульфонілсечовини",null,null,"Глімепірид (Glimepiride) [П] [ПМД]","А10ВВ12","пероральні гіпоглікемізуючі засоби. Сульфонаміди, похідні сечовини","лікування ЦД 2 типу БНФ,ПМД у дорослих, якщо рівень цукру в крові не можна підтримувати лише дієтою, фізичними вправами та зниженням маси тіла.","перорально - 2 мг.","МЕГЛІМІД®","КРКА, д.д., Ново место (виробник, відповідальний за первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії)/Спеціфар С.А. (виробник, відповідальний за виробництво \"in bulk\"), Словенія/Греція","табл. у бл.","1мг, 2мг, 3мг, 4мг","№10, №30, №60, №90, №120","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.2. Пероральні цукрознижуючі засоби","7.1.2.2. Похідні сульфонілсечовини",null,null,"Глімепірид (Glimepiride) [П] [ПМД]","А10ВВ12","пероральні гіпоглікемізуючі засоби. Сульфонаміди, похідні сечовини","лікування ЦД 2 типу БНФ,ПМД у дорослих, якщо рівень цукру в крові не можна підтримувати лише дієтою, фізичними вправами та зниженням маси тіла.","перорально - 2 мг.","МЕЛПАМІД","Босналек д.д., Боснія і Герцеговина","табл. у бл.","2мг, 3мг","№15х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.2. Пероральні цукрознижуючі засоби","7.1.2.2. Похідні сульфонілсечовини",null,null,"Глімепірид (Glimepiride) [П] [ПМД]","А10ВВ12","пероральні гіпоглікемізуючі засоби. Сульфонаміди, похідні сечовини","лікування ЦД 2 типу БНФ,ПМД у дорослих, якщо рівень цукру в крові не можна підтримувати лише дієтою, фізичними вправами та зниженням маси тіла.","перорально - 2 мг.","ОЛТАР® 1 мг","УСВ Лімітед (виробництво in bulk)/А. Менаріні Мануфактурінг Логістікс енд Сервісес С.р.Л. (контроль серій)/А. Менаріні Мануфактурінг Логістікс енд Сервісес С.р.Л. (виробництво \"in bulk\", кінцеве пакування, випуск серій), Індія/Італія/Італія","табл. у бл.","1мг","№30х1, №30х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.2. Пероральні цукрознижуючі засоби","7.1.2.2. Похідні сульфонілсечовини",null,null,"Глімепірид (Glimepiride) [П] [ПМД]","А10ВВ12","пероральні гіпоглікемізуючі засоби. Сульфонаміди, похідні сечовини","лікування ЦД 2 типу БНФ,ПМД у дорослих, якщо рівень цукру в крові не можна підтримувати лише дієтою, фізичними вправами та зниженням маси тіла.","перорально - 2 мг.","ОЛТАР® 2 мг","УСВ Лімітед (виробництво in bulk)/А. Менаріні Мануфактурінг Логістікс енд Сервісес С.р.Л. (контроль серій; виробництво \"in bulk\", кінцеве пакування, випуск серій), Індія/Італія","табл. у бл.","2мг","№30х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.2. Пероральні цукрознижуючі засоби","7.1.2.2. Похідні сульфонілсечовини",null,null,"Глімепірид (Glimepiride) [П] [ПМД]","А10ВВ12","пероральні гіпоглікемізуючі засоби. Сульфонаміди, похідні сечовини","лікування ЦД 2 типу БНФ,ПМД у дорослих, якщо рівень цукру в крові не можна підтримувати лише дієтою, фізичними вправами та зниженням маси тіла.","перорально - 2 мг.","ОЛТАР® 2 мг","УСВ Лімітед (виробництво in bulk)/А. Менаріні Мануфактурінг Логістікс енд Сервісес С.р.Л. (контроль серій; виробництво \"in bulk\", кінцеве пакування, випуск серій), Індія/Італія","табл. у бл.","2мг","№30х1",3.25,"29,58/€"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.2. Пероральні цукрознижуючі засоби","7.1.2.2. Похідні сульфонілсечовини",null,null,"Глімепірид (Glimepiride) [П] [ПМД]","А10ВВ12","пероральні гіпоглікемізуючі засоби. Сульфонаміди, похідні сечовини","лікування ЦД 2 типу БНФ,ПМД у дорослих, якщо рівень цукру в крові не можна підтримувати лише дієтою, фізичними вправами та зниженням маси тіла.","перорально - 2 мг.","ОЛТАР® 3 мг","УСВ Лімітед (виробництво in bulk)/А. Менаріні Мануфактурінг Логістікс енд Сервісес С.р.Л. (контроль серій)/А. Менаріні Мануфактурінг Логістікс енд Сервісес С.р.Л. (виробництво \"in bulk\", кінцеве пакування, випуск серій), Індія/Італія/Італія","табл. у бл.","3мг","№30х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.2. Пероральні цукрознижуючі засоби","7.1.2.2. Похідні сульфонілсечовини",null,null,"Глімепірид (Glimepiride) [П] [ПМД]","А10ВВ12","пероральні гіпоглікемізуючі засоби. Сульфонаміди, похідні сечовини","лікування ЦД 2 типу БНФ,ПМД у дорослих, якщо рівень цукру в крові не можна підтримувати лише дієтою, фізичними вправами та зниженням маси тіла.","перорально - 2 мг.","ОЛТАР® 3 мг","УСВ Лімітед (виробництво in bulk)/А. Менаріні Мануфактурінг Логістікс енд Сервісес С.р.Л. (контроль серій)/А. Менаріні Мануфактурінг Логістікс енд Сервісес С.р.Л. (виробництво \"in bulk\", кінцеве пакування, випуск серій), Індія/Італія/Італія","табл. у бл.","3мг","№30х1",2.76,"29,58/€"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.2. Пероральні цукрознижуючі засоби","7.1.2.2. Похідні сульфонілсечовини",null,null,"Глімепірид (Glimepiride) [П] [ПМД]","А10ВВ12","пероральні гіпоглікемізуючі засоби. Сульфонаміди, похідні сечовини","лікування ЦД 2 типу БНФ,ПМД у дорослих, якщо рівень цукру в крові не можна підтримувати лише дієтою, фізичними вправами та зниженням маси тіла.","перорально - 2 мг.","ОЛТАР® 4 мг","А. Менаріні Мануфактурінг Логістікс енд Сервісес С.р.Л./Домпе С.п.А. (контроль серії), Італія/Італія","табл. у бл.","4мг","№30х1",2.96,"29,58/€"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.2. Пероральні цукрознижуючі засоби","7.1.2.2. Похідні сульфонілсечовини",null,null,"Глімепірид (Glimepiride) [П] [ПМД]","А10ВВ12","пероральні гіпоглікемізуючі засоби. Сульфонаміди, похідні сечовини","лікування ЦД 2 типу БНФ,ПМД у дорослих, якщо рівень цукру в крові не можна підтримувати лише дієтою, фізичними вправами та зниженням маси тіла.","перорально - 2 мг.","ОЛТАР® 6 мг","А. Менаріні Мануфактурінг Логістікс енд Сервісес С.р.Л. (виробництво «in bulk», пакування, випуск серії; контроль серії)/Домпе С.п.А. (контроль серії), Італія/Італія","табл. у бл.","6мг","№30х1",2.47,"29,58/€"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.2. Пероральні цукрознижуючі засоби","7.1.2.2. Похідні сульфонілсечовини",null,null,"Глімепірид (Glimepiride) [П] [ПМД]","А10ВВ12","пероральні гіпоглікемізуючі засоби. Сульфонаміди, похідні сечовини","лікування ЦД 2 типу БНФ,ПМД у дорослих, якщо рівень цукру в крові не можна підтримувати лише дієтою, фізичними вправами та зниженням маси тіла.","перорально - 2 мг.","ПЕРІНЕЛ","Актавіс Лтд (повний цикл виробництва)/Актавіс АТ (повний цикл виробництва)/Фармасеутско Хемійска Індастріа, Здравлє АД (повний цикл виробництва), Мальта/Ісландія/Сербія","табл. у бл.","2мг, 4мг","№15х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.2. Пероральні цукрознижуючі засоби","7.1.2.3. Тіозолідиндіони (інсулінсенситайзери)",null,null,"Піоглітазон (Pioglitazone) [П]","А10ВG03","антидіабетичні препарати. Пероральні гіпоглікемізуючі препарати.Тіазолідиндіони","лікування ЦД ІІ типу: як монотерапіяБНФ пацієнтам (особливо пацієнтам з надлишковою масою тіла) з протипоказаннями та непереносимістю метформіну у разі неадекватного контролю рівня цукру в крові дієтою та фізичними вправами; у вигляді подвійної комбінован","перорально - 30 мг.","ГЛЮТАЗОН®","ТОВ \"КУСУМ ФАРМ\", Україна","табл. у бл.","15мг, 30мг, 45мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.2. Пероральні цукрознижуючі засоби","7.1.2.3. Тіозолідиндіони (інсулінсенситайзери)",null,null,"Піоглітазон (Pioglitazone) [П]","А10ВG03","антидіабетичні препарати. Пероральні гіпоглікемізуючі препарати.Тіазолідиндіони","лікування ЦД ІІ типу: як монотерапіяБНФ пацієнтам (особливо пацієнтам з надлишковою масою тіла) з протипоказаннями та непереносимістю метформіну у разі неадекватного контролю рівня цукру в крові дієтою та фізичними вправами; у вигляді подвійної комбінован","перорально - 30 мг.","ГЛЮТАЗОН®","ТОВ \"КУСУМ ФАРМ\", Україна","табл. у бл.","15мг","№14х2",6.36]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.2. Пероральні цукрознижуючі засоби","7.1.2.3. Тіозолідиндіони (інсулінсенситайзери)",null,null,"Піоглітазон (Pioglitazone) [П]","А10ВG03","антидіабетичні препарати. Пероральні гіпоглікемізуючі препарати.Тіазолідиндіони","лікування ЦД ІІ типу: як монотерапіяБНФ пацієнтам (особливо пацієнтам з надлишковою масою тіла) з протипоказаннями та непереносимістю метформіну у разі неадекватного контролю рівня цукру в крові дієтою та фізичними вправами; у вигляді подвійної комбінован","перорально - 30 мг.","ГЛЮТАЗОН®","ТОВ \"КУСУМ ФАРМ\", Україна","табл. у бл.","30мг","№14х2",5.07]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.2. Пероральні цукрознижуючі засоби","7.1.2.3. Тіозолідиндіони (інсулінсенситайзери)",null,null,"Піоглітазон (Pioglitazone) [П]","А10ВG03","антидіабетичні препарати. Пероральні гіпоглікемізуючі препарати.Тіазолідиндіони","лікування ЦД ІІ типу: як монотерапіяБНФ пацієнтам (особливо пацієнтам з надлишковою масою тіла) з протипоказаннями та непереносимістю метформіну у разі неадекватного контролю рівня цукру в крові дієтою та фізичними вправами; у вигляді подвійної комбінован","перорально - 30 мг.","ГЛЮТАЗОН®","ТОВ \"КУСУМ ФАРМ\", Україна","табл. у бл.","45мг","№14х2",4.91]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.2. Пероральні цукрознижуючі засоби","7.1.2.3. Тіозолідиндіони (інсулінсенситайзери)",null,null,"Піоглітазон (Pioglitazone) [П]","А10ВG03","антидіабетичні препарати. Пероральні гіпоглікемізуючі препарати.Тіазолідиндіони","лікування ЦД ІІ типу: як монотерапіяБНФ пацієнтам (особливо пацієнтам з надлишковою масою тіла) з протипоказаннями та непереносимістю метформіну у разі неадекватного контролю рівня цукру в крові дієтою та фізичними вправами; у вигляді подвійної комбінован","перорально - 30 мг.","ПІОГЛАР","Сан Фармасьютикал Індастріз Лімітед, Індія","табл. у бл.","15мг, 30мг","№10х3, №10х10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.2. Пероральні цукрознижуючі засоби","7.1.2.4. Інгібітори дипептидилпептидази 4",null,null,"Саксагліптин (Saxagliptin) [П]","A10BH03","пероральні гіпоглікемізуючі препарати. Інгібітор дипептидилпептидази (інгібітор ДПП-4)","дорослим пацієнтам хворим на ЦД ІІ типуБНФ для покращення контролю глікемії: монотерапія БНФ при недостатньому контролю тільки за допомогою дієти та фізичних вправ, а також тим, кому не підходить метформін через наявність протипоказань або непереносимості","перорально - 5 мг.","ОНГЛІЗА","Брістол-Майєрс Сквібб Компані (виробник \"in bulk\")/Брістол-Майєрс Сквібб С.р.л. (первинна та вторинна упаковка, випуск серії), США/Італія","табл., вкриті п/о у бл.","2,5мг","№10х3",39.48,"20,64/$"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.2. Пероральні цукрознижуючі засоби","7.1.2.4. Інгібітори дипептидилпептидази 4",null,null,"Саксагліптин (Saxagliptin) [П]","A10BH03","пероральні гіпоглікемізуючі препарати. Інгібітор дипептидилпептидази (інгібітор ДПП-4)","дорослим пацієнтам хворим на ЦД ІІ типуБНФ для покращення контролю глікемії: монотерапія БНФ при недостатньому контролю тільки за допомогою дієти та фізичних вправ, а також тим, кому не підходить метформін через наявність протипоказань або непереносимості","перорально - 5 мг.","ОНГЛІЗА","Брістол-Майєрс Сквібб Компані (виробник \"in bulk\")/Брістол-Майєрс Сквібб С.р.л. (Первинна та вторинна упаковка, випуск серії), США/Італія","табл., вкриті п/о у бл.","5мг","№10х3",25.4,"21,06/$"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.2. Пероральні цукрознижуючі засоби","7.1.2.4. Інгібітори дипептидилпептидази 4",null,null,"Ситагліптин (Sitagliptin) [П]","A10BH01","гіпоглікемізуючі препарати, за винятком інсулінів. Інгібітори дипептидилпептидази 4","дорослим пацієнтам з ЦД 2-го типу для поліпшення контролю глікемії, як монотерапіяБНФ: коли стан хворого не контролюється належним чином за допомогою лише дієти та фізичних навантажень і яким не можна застосовувати метформін через протипоказання або непер",null,"ЯНУВІЯ","Мерк Шарп і Доум Б.В. (відповідальний за випуск серії)/Мерк Шарп і Доум (Італія) С.П.А. (виробник нерозфасованої продукції,пакування, контроль якості)/Мерк Шарп і Доум Лімітед (альтернативний виробник за повним циклом), Нідерланди/Італія/Велика Британія","табл., вкриті п/о у бл.","25мг, 50мг, 100мг","№14х1, №14х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.2. Пероральні цукрознижуючі засоби","7.1.2.5. Комбінації пероральних цукрознижуючих засобів",null,null,"Комбіновані препарати"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.2. Пероральні цукрознижуючі засоби","7.1.2.5. Комбінації пероральних цукрознижуючих засобів",null,null,"Метформін + гліпізид (Metformin + glipizide) [П]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ","ДИБІЗИД-М","Мікро Лабс Лімітед, Індія","табл. у бл.","500мг/5мг","№10х6",124.29,"25,48/$"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.2. Пероральні цукрознижуючі засоби","7.1.2.5. Комбінації пероральних цукрознижуючих засобів",null,null,"Метформін + Піоглітазон + Глімепірид (Metformin + Pioglitazone + Glimepiride)",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ","ТРИПРАЙД","Мікро Лабс Лімітед, Індія","табл. у бл.","500мг/15мг/2мг","№10х3",173,"27,09/$"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.2. Пероральні цукрознижуючі засоби","7.1.2.5. Комбінації пероральних цукрознижуючих засобів",null,null,"Метформін + ситагліптин (Metformin + sitagliptin)",null,null,null,"перорально - 2 табл.","ВЕЛЬМЕТІЯ®","Мерк Шарп і Доум Б.В. (первинна та вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії)/Есіка Квінборо Лімітед (виробництво нерозфасованої продукції, контроль якості)/Патеон Пуерто Ріко, Інк. (виробництво нерозфасованої продукції, контроль якості)/Фросст Іберика, С","табл., вкриті п/о у бл.","500мг/50мг, 850мг/50мг, 1000мг/50мг","№14х2, №14х4","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.2. Пероральні цукрознижуючі засоби","7.1.2.5. Комбінації пероральних цукрознижуючих засобів",null,null,"Метформін + ситагліптин (Metformin + sitagliptin)",null,null,null,"перорально - 2 табл.","ЯНУМЕТ","Мерк Шарп і Доум Б.В. (первинна та вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії)/Есіка Квінборо Лімітед (виробництво нерозфасованої продукції)/Патеон Пуерто Ріко, Інк. (виробництво нерозфасованої продукції)/Фросст Іберика, С.А. (первинна та вторинна упаковка","табл., вкриті п/о у бл.","500мг/50мг, 850мг/50мг, 1000мг/50мг","№14х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.2. Пероральні цукрознижуючі засоби","7.1.2.5. Комбінації пероральних цукрознижуючих засобів",null,null,"Метформін + ситагліптин (Metformin + sitagliptin)",null,null,null,"перорально - 2 табл.","ЯНУМЕТ","Мерк Шарп і Доум Б.В. (первинна та вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії)/Есіка Квінборо Лімітед (виробництво нерозфасованої продукції)/Патеон Пуерто Ріко, Інк. (виробництво нерозфасованої продукції)/Фросст Іберика, С.А. (первинна та вторинна упаковка","табл., вкриті п/о у бл.","500мг/50мг","№14х4",45.51,"25,48/$"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.2. Пероральні цукрознижуючі засоби","7.1.2.5. Комбінації пероральних цукрознижуючих засобів",null,null,"Метформін + ситагліптин (Metformin + sitagliptin)",null,null,null,"перорально - 2 табл.","ЯНУМЕТ","Мерк Шарп і Доум Б.В. (Первинна та вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії)/Есіка Квінборо Лімітед (Виробництво нерозфасованої продукції)/Патеон Пуерто Ріко, Інк. (Виробництво нерозфасованої продукції)/Фросст Іберика, С.А. (Первинна та вторинна упаковка","табл., вкриті п/о у бл.","850мг/50мг","№14х4",45.51,"25,48/$"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.2. Пероральні цукрознижуючі засоби","7.1.2.5. Комбінації пероральних цукрознижуючих засобів",null,null,"Метформін + ситагліптин (Metformin + sitagliptin)",null,null,null,"перорально - 2 табл.","ЯНУМЕТ","Мерк Шарп і Доум Б.В. (Первинна та вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії)/Есіка Квінборо Лімітед (Виробництво нерозфасованої продукції)/Патеон Пуерто Ріко, Інк. (Виробництво нерозфасованої продукції)/Фросст Іберика, С.А. (Первинна та вторинна упаковка","табл., вкриті п/о у бл.","1000мг/50мг","№14х4",45.51,"25,48/$"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.2. Пероральні цукрознижуючі засоби","7.1.2.6. Інші цукрознижуючі засоби",null,null,"Ексенатид (Exenatide) [П]","A10ВХ04","гіпоглікемізуючі засоби","лікування цукрового діабету ІІ типу у дорослих хворих, які приймають метформін, сульфонілсечовину, тіазолідиндіон, метформін та сульфонілсечовину, метформін та тіазолідиндіон, у т.ч. у випадках, коли адекватного глікемічного контролю при прийомі їх в макс",null,"БАЄТА","СП Фармасьютикалс Лтд (виробник лікарської форми)/Бакстер Фармасьютікал Солюшнс ЛЛС (виробник розчинника)/Елі Ліллі енд Компани (виробник шприц-ручки)/Ліллі Фарма Фертігунг унд Дістрібьюшен ГмбХ унд Ко. КГ (пакувальник), Велика Британія/США/США/Німеччина","р-н д/ін'єк. по 1,2мл, 2,4мл у картр. в шпр.-руч.","250 мкг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.2. Пероральні цукрознижуючі засоби","7.1.2.6. Інші цукрознижуючі засоби",null,null,"Ліраглутид (Liraglutide) [П]","А10ВХ07","інші гіпоглікемізуючі препарати, за винятком інсулінів","лікування ЦД ІІ типу у дорослих з метою досягнення контролю глікемії у комбінації з: метформіном або сульфонілсечовиною у пацієнтів з незадовільним контролем глікемії, незважаючи на застосування максимально переносимих доз метформіну або сульфонілсечовини","парентерально - 1,2 мг.","ВІКТОЗА®","А/Т Ново Нордіск, Данія","р-н д/ін'єк. у картр. в багатодоз. однораз. шпр.-руч.","6 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.2. Пероральні цукрознижуючі засоби","7.1.2.6. Інші цукрознижуючі засоби",null,null,"Ліраглутид (Liraglutide) [П]","А10ВХ07","інші гіпоглікемізуючі препарати, за винятком інсулінів","лікування ЦД ІІ типу у дорослих з метою досягнення контролю глікемії у комбінації з: метформіном або сульфонілсечовиною у пацієнтів з незадовільним контролем глікемії, незважаючи на застосування максимально переносимих доз метформіну або сульфонілсечовини","парентерально - 1,2 мг.","ВІКТОЗА®","А/Т Ново Нордіск, Данія","р-н д/ін'єк. у картр. в багатодоз. однораз. шпр.-руч.","6 мг/мл","№2",144.51,"27,09/$"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.2. Пероральні цукрознижуючі засоби","7.1.2.6. Інші цукрознижуючі засоби",null,null,"Репаглінід (Repaglinide) [П]","A10BX02","гіпоглікемізуючі препарати, за винятком інсулінів","ЦД II типу (інсулінонезалежний цукровий діабет, ІНЗЦД), коли за допомогою дієти, зниження маси тіла і фізичних навантажень не вдається досягти задовільного контролю рівня глюкози в крові; у комбінації з метформіном або тіазолідиндіонами хворим на ЦД II ти","перорально - 4 мг.","НОВОНОРМ®","А/Т Ново Нордіск (дозвіл на випуск серії)/Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ (виробництво нерозфасованого продукту)/Каталент Німеччина Шорндорф ГмбХ (виробник відповідальний за первинне та вторинне пакування), Данія/Німеччина/Німеччина","табл. у бл.","1мг, 2мг","№15х6","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.2. Пероральні цукрознижуючі засоби","7.1.2.6. Інші цукрознижуючі засоби",null,null,"Репаглінід (Repaglinide) [П]","A10BX02","гіпоглікемізуючі препарати, за винятком інсулінів","ЦД II типу (інсулінонезалежний цукровий діабет, ІНЗЦД), коли за допомогою дієти, зниження маси тіла і фізичних навантажень не вдається досягти задовільного контролю рівня глюкози в крові; у комбінації з метформіном або тіазолідиндіонами хворим на ЦД II ти","перорально - 4 мг.","НОВОНОРМ®","А/Т Ново Нордіск (дозвіл на випуск серії)/Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ (виробництво нерозфасованого продукту)/Каталент Німеччина Шорндорф ГмбХ (виробник відповідальний за первинне та вторинне пакування), Данія/Німеччина/Німеччина","табл. у бл.","1мг","№15х2",23.48,"27,09/$"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.2. Пероральні цукрознижуючі засоби","7.1.2.6. Інші цукрознижуючі засоби",null,null,"Репаглінід (Repaglinide) [П]","A10BX02","гіпоглікемізуючі препарати, за винятком інсулінів","ЦД II типу (інсулінонезалежний цукровий діабет, ІНЗЦД), коли за допомогою дієти, зниження маси тіла і фізичних навантажень не вдається досягти задовільного контролю рівня глюкози в крові; у комбінації з метформіном або тіазолідиндіонами хворим на ЦД II ти","перорально - 4 мг.","НОВОНОРМ®","А/Т Ново Нордіск (дозвіл на випуск серії)/Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ (виробництво нерозфасованого продукту)/Каталент Німеччина Шорндорф ГмбХ (виробник відповідальний за первинне та вторинне пакування), Данія/Німеччина/Німеччина","табл. у бл.","2мг","№15х2",15.48,"27,09/$"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.2. Пероральні цукрознижуючі засоби","7.1.2.6. Інші цукрознижуючі засоби",null,null,"Репаглінід (Repaglinide) [П]","A10BX02","гіпоглікемізуючі препарати, за винятком інсулінів","ЦД II типу (інсулінонезалежний цукровий діабет, ІНЗЦД), коли за допомогою дієти, зниження маси тіла і фізичних навантажень не вдається досягти задовільного контролю рівня глюкози в крові; у комбінації з метформіном або тіазолідиндіонами хворим на ЦД II ти","перорально - 4 мг.","РЕПОДІАБ","КРКА, д.д., Ново место/Крка-Фарма д.о.о., ДПЦ Ястребарско, Словенія/Хорватія","табл. у бл.","0,5мг, 1мг, 2мг","№30, №60, №90","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.3. Інші лікарські засоби, які використовуються при цукровому діабеті","7.1.3.1. Інгібітори альдозоредуктази",null,null,"Ізодибут (Isodibut) [П]","A10XA","препарати, що застосовуються при цукровому діабеті. Інгібітори альдозоредуктази","як засіб профілактики і лікування ускладнень ЦД: діабетична ангіопатія нижніх кінцівок, ретинопатія, нефропатія, полінейропатія, енцефалопатія, діабетична катаракта.","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ІЗОДИБУТ®","ПАТ \"Фармак\", Україна","табл. у бл.","0,5г","№10х5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.3. Інші лікарські засоби, які використовуються при цукровому діабеті","7.1.3.1. Інгібітори альдозоредуктази",null,null,"Ізодибут (Isodibut) [П]","A10XA","препарати, що застосовуються при цукровому діабеті. Інгібітори альдозоредуктази","як засіб профілактики і лікування ускладнень ЦД: діабетична ангіопатія нижніх кінцівок, ретинопатія, нефропатія, полінейропатія, енцефалопатія, діабетична катаракта.","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ІЗОДИБУТ®","ПАТ \"Фармак\", Україна","табл. у бл.","0,5г","№10х3",108.14]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.3. Інші лікарські засоби, які використовуються при цукровому діабеті","7.1.3.2. Засоби для лікування ожиріння","7.1.3.2.1. Лікарські засоби периферичної дії для лікування ожиріння",null,"Орлістат (Orlistat)","(див. п. 3.15.1. розділу \"ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.3. Інші лікарські засоби, які використовуються при цукровому діабеті","7.1.3.3. Антигіпертензивні засоби",null,null,"α-адреноблокатори"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.3. Інші лікарські засоби, які використовуються при цукровому діабеті","7.1.3.3. Антигіпертензивні засоби",null,null,"Інгібітори АПФ"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.3. Інші лікарські засоби, які використовуються при цукровому діабеті","7.1.3.3. Антигіпертензивні засоби",null,null,"Блокатори кальцієвих каналів"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.3. Інші лікарські засоби, які використовуються при цукровому діабеті","7.1.3.4. Засоби для лікування ускладнень цукрового діабету",null,null,"Натрію тіосульфат (Sodium thiosulfate) * [П]","(див. п. 5.5.2.2. розділу \"ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ\")"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.3. Інші лікарські засоби, які використовуються при цукровому діабеті","7.1.3.4. Засоби для лікування ускладнень цукрового діабету",null,null,"Кислота тіоктова (Thioctic acid) [П] [ПМД]","А16АХ01","засоби, що впливають на травну систему та метаболічні процеси. Кислота тіоктова","порушення чутливості (парестезії) при діабетичній полінейропатії ПМД .","перорально - 0,2 г., парентерально - 0,2 г.","АЛЬФА-ЛІПОН","ПАТ \"Київський вітамінний завод\", Україна","табл., вкриті п/о у бл.","300мг","№10х3",2.31]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.3. Інші лікарські засоби, які використовуються при цукровому діабеті","7.1.3.4. Засоби для лікування ускладнень цукрового діабету",null,null,"Кислота тіоктова (Thioctic acid) [П] [ПМД]","А16АХ01","засоби, що впливають на травну систему та метаболічні процеси. Кислота тіоктова","порушення чутливості (парестезії) при діабетичній полінейропатії ПМД .","перорально - 0,2 г., парентерально - 0,2 г.","АЛЬФА-ЛІПОН","ПАТ \"Київський вітамінний завод\", Україна","табл., вкриті п/о у бл.","600мг","№10х6, №6х5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.3. Інші лікарські засоби, які використовуються при цукровому діабеті","7.1.3.4. Засоби для лікування ускладнень цукрового діабету",null,null,"Кислота тіоктова (Thioctic acid) [П] [ПМД]","А16АХ01","засоби, що впливають на травну систему та метаболічні процеси. Кислота тіоктова","порушення чутливості (парестезії) при діабетичній полінейропатії ПМД .","перорально - 0,2 г., парентерально - 0,2 г.","АЛЬФА-ЛІПОН","ПАТ \"Київський вітамінний завод\", Україна","табл., вкриті п/о у бл.","600мг","№10х3",2.21]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.3. Інші лікарські засоби, які використовуються при цукровому діабеті","7.1.3.4. Засоби для лікування ускладнень цукрового діабету",null,null,"Кислота тіоктова (Thioctic acid) [П] [ПМД]","А16АХ01","засоби, що впливають на травну систему та метаболічні процеси. Кислота тіоктова","порушення чутливості (парестезії) при діабетичній полінейропатії ПМД .","перорально - 0,2 г., парентерально - 0,2 г.","ДІАЛІПОН®","ПАТ \"Фармак\", Україна","р-н д/інфуз. по 10мл, 20мл в амп. у пач. та бл.",0.03,"№5, №10, №5х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.3. Інші лікарські засоби, які використовуються при цукровому діабеті","7.1.3.4. Засоби для лікування ускладнень цукрового діабету",null,null,"Кислота тіоктова (Thioctic acid) [П] [ПМД]","А16АХ01","засоби, що впливають на травну систему та метаболічні процеси. Кислота тіоктова","порушення чутливості (парестезії) при діабетичній полінейропатії ПМД .","перорально - 0,2 г., парентерально - 0,2 г.","ДІАЛІПОН®","ПАТ \"Фармак\", Україна","р-н д/інфуз. по 20мл в амп. у бл.",0.03,"№5х1",22.2]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.3. Інші лікарські засоби, які використовуються при цукровому діабеті","7.1.3.4. Засоби для лікування ускладнень цукрового діабету",null,null,"Кислота тіоктова (Thioctic acid) [П] [ПМД]","А16АХ01","засоби, що впливають на травну систему та метаболічні процеси. Кислота тіоктова","порушення чутливості (парестезії) при діабетичній полінейропатії ПМД .","перорально - 0,2 г., парентерально - 0,2 г.","ДІАЛІПОН®","ПАТ \"Фармак\", Україна","р-н д/інфуз. по 10мл в амп. у бл.",0.03,"№5х1",26]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.3. Інші лікарські засоби, які використовуються при цукровому діабеті","7.1.3.4. Засоби для лікування ускладнень цукрового діабету",null,null,"Кислота тіоктова (Thioctic acid) [П] [ПМД]","А16АХ01","засоби, що впливають на травну систему та метаболічні процеси. Кислота тіоктова","порушення чутливості (парестезії) при діабетичній полінейропатії ПМД .","перорально - 0,2 г., парентерально - 0,2 г.","ДІАЛІПОН®","ПАТ \"Фармак\", Україна","капс. у бл.","300мг","№10х6","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.3. Інші лікарські засоби, які використовуються при цукровому діабеті","7.1.3.4. Засоби для лікування ускладнень цукрового діабету",null,null,"Кислота тіоктова (Thioctic acid) [П] [ПМД]","А16АХ01","засоби, що впливають на травну систему та метаболічні процеси. Кислота тіоктова","порушення чутливості (парестезії) при діабетичній полінейропатії ПМД .","перорально - 0,2 г., парентерально - 0,2 г.","ДІАЛІПОН®","ПАТ \"Фармак\", Україна","капс. у бл.","300мг","№10х3",3.16]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.3. Інші лікарські засоби, які використовуються при цукровому діабеті","7.1.3.4. Засоби для лікування ускладнень цукрового діабету",null,null,"Кислота тіоктова (Thioctic acid) [П] [ПМД]","А16АХ01","засоби, що впливають на травну систему та метаболічні процеси. Кислота тіоктова","порушення чутливості (парестезії) при діабетичній полінейропатії ПМД .","перорально - 0,2 г., парентерально - 0,2 г.","ДІАЛІПОН® ТУРБО","ПАТ \"Фармак\", Україна","р-н д/інфуз. по 50мл у фл.",0.012,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.3. Інші лікарські засоби, які використовуються при цукровому діабеті","7.1.3.4. Засоби для лікування ускладнень цукрового діабету",null,null,"Кислота тіоктова (Thioctic acid) [П] [ПМД]","А16АХ01","засоби, що впливають на травну систему та метаболічні процеси. Кислота тіоктова","порушення чутливості (парестезії) при діабетичній полінейропатії ПМД .","перорально - 0,2 г., парентерально - 0,2 г.","ДІАЛІПОН® ТУРБО","ПАТ \"Фармак\", Україна","р-н д/інфуз. по 50мл у фл.",0.012,"№10",23.17]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.3. Інші лікарські засоби, які використовуються при цукровому діабеті","7.1.3.4. Засоби для лікування ускладнень цукрового діабету",null,null,"Кислота тіоктова (Thioctic acid) [П] [ПМД]","А16АХ01","засоби, що впливають на травну систему та метаболічні процеси. Кислота тіоктова","порушення чутливості (парестезії) при діабетичній полінейропатії ПМД .","перорально - 0,2 г., парентерально - 0,2 г.","ТІОКТОДАР","ПрАТ \"По виробництву інсулінів \"Індар\", Україна","р-н д/ін'єк. по 10мл у фл.",0.03,"№10",15.68]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.3. Інші лікарські засоби, які використовуються при цукровому діабеті","7.1.3.4. Засоби для лікування ускладнень цукрового діабету",null,null,"Кислота тіоктова (Thioctic acid) [П] [ПМД]","А16АХ01","засоби, що впливають на травну систему та метаболічні процеси. Кислота тіоктова","порушення чутливості (парестезії) при діабетичній полінейропатії ПМД .","перорально - 0,2 г., парентерально - 0,2 г.","ТІОКТОДАР","ПрАТ \"По виробництву інсулінів \"Індар\", Україна","р-н д/ін'єк. по 10мл у фл.",0.03,"№5",15.87]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.3. Інші лікарські засоби, які використовуються при цукровому діабеті","7.1.3.4. Засоби для лікування ускладнень цукрового діабету",null,null,"Кислота тіоктова (Thioctic acid) [П] [ПМД]","А16АХ01","засоби, що впливають на травну систему та метаболічні процеси. Кислота тіоктова","порушення чутливості (парестезії) при діабетичній полінейропатії ПМД .","перорально - 0,2 г., парентерально - 0,2 г.","ТІОКТОДАР","ПрАТ \"По виробництву інсулінів \"Індар\", Україна","р-н д/ін'єк. по 10мл у фл.",0.03,"№1",16]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.3. Інші лікарські засоби, які використовуються при цукровому діабеті","7.1.3.4. Засоби для лікування ускладнень цукрового діабету",null,null,"Кислота тіоктова (Thioctic acid) [П] [ПМД]","А16АХ01","засоби, що впливають на травну систему та метаболічні процеси. Кислота тіоктова","порушення чутливості (парестезії) при діабетичній полінейропатії ПМД .","перорально - 0,2 г., парентерально - 0,2 г.","ТІО-ЛІПОН–НОВОФАРМ","Товариство з обмеженою відповідальністю фірма \"Новофарм-Біосинтез\", Україна","р-н д/ін'єк. по 20мл у фл.","30 мг/мл","№10",15.15]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.3. Інші лікарські засоби, які використовуються при цукровому діабеті","7.1.3.4. Засоби для лікування ускладнень цукрового діабету",null,null,"Кислота тіоктова (Thioctic acid) [П] [ПМД]","А16АХ01","засоби, що впливають на травну систему та метаболічні процеси. Кислота тіоктова","порушення чутливості (парестезії) при діабетичній полінейропатії ПМД .","перорально - 0,2 г., парентерально - 0,2 г.","ТІО-ЛІПОН–НОВОФАРМ","Товариство з обмеженою відповідальністю фірма \"Новофарм-Біосинтез\", Україна","р-н д/ін'єк. по 20мл у фл.","30 мг/мл","№5",15.15]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.3. Інші лікарські засоби, які використовуються при цукровому діабеті","7.1.3.4. Засоби для лікування ускладнень цукрового діабету",null,null,"Кислота тіоктова (Thioctic acid) [П] [ПМД]","А16АХ01","засоби, що впливають на травну систему та метаболічні процеси. Кислота тіоктова","порушення чутливості (парестезії) при діабетичній полінейропатії ПМД .","перорально - 0,2 г., парентерально - 0,2 г.","ТІО-ЛІПОН–НОВОФАРМ","Товариство з обмеженою відповідальністю фірма \"Новофарм-Біосинтез\", Україна","р-н д/ін'єк. по 10мл у фл.","30 мг/мл","№5",17.67]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.3. Інші лікарські засоби, які використовуються при цукровому діабеті","7.1.3.4. Засоби для лікування ускладнень цукрового діабету",null,null,"Кислота тіоктова (Thioctic acid) [П] [ПМД]","А16АХ01","засоби, що впливають на травну систему та метаболічні процеси. Кислота тіоктова","порушення чутливості (парестезії) при діабетичній полінейропатії ПМД .","перорально - 0,2 г., парентерально - 0,2 г.","ТІО-ЛІПОН–НОВОФАРМ","Товариство з обмеженою відповідальністю фірма \"Новофарм-Біосинтез\", Україна","р-н д/ін'єк. по 10мл у фл.","30 мг/мл","№10",17.68]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.3. Інші лікарські засоби, які використовуються при цукровому діабеті","7.1.3.4. Засоби для лікування ускладнень цукрового діабету",null,null,"Кислота тіоктова (Thioctic acid) [П] [ПМД]","А16АХ01","засоби, що впливають на травну систему та метаболічні процеси. Кислота тіоктова","порушення чутливості (парестезії) при діабетичній полінейропатії ПМД .","перорально - 0,2 г., парентерально - 0,2 г.","БЕРЛІТІОН® 300 КАПСУЛИ","Каталент Німеччина Ебербах ГмбХ (виробництво «in bulk», контроль серій)/Каталент Німеччина Шорндорф ГмбХ (пакування)/БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (випуск серій), Німеччина/Німеччина/Німеччина","капс. м'які у бл.","300мг","№15х1, №15х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.3. Інші лікарські засоби, які використовуються при цукровому діабеті","7.1.3.4. Засоби для лікування ускладнень цукрового діабету",null,null,"Кислота тіоктова (Thioctic acid) [П] [ПМД]","А16АХ01","засоби, що впливають на травну систему та метаболічні процеси. Кислота тіоктова","порушення чутливості (парестезії) при діабетичній полінейропатії ПМД .","перорально - 0,2 г., парентерально - 0,2 г.","БЕРЛІТІОН® 300 ОД","БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (кінцеве пакування, контроль та випуск серій)/ЕВЕР Фарма Йєна ГмбХ (виробництво «in bulk», контроль серій)/Унітакс-Фармалогiстiк ГмбХ (кінценве пакування), Німеччина/Німеччина/Німеччина","конц. д/р-ну д/інфуз. по 12мл в амп.","300мг/12мл","№10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.3. Інші лікарські засоби, які використовуються при цукровому діабеті","7.1.3.4. Засоби для лікування ускладнень цукрового діабету",null,null,"Кислота тіоктова (Thioctic acid) [П] [ПМД]","А16АХ01","засоби, що впливають на травну систему та метаболічні процеси. Кислота тіоктова","порушення чутливості (парестезії) при діабетичній полінейропатії ПМД .","перорально - 0,2 г., парентерально - 0,2 г.","БЕРЛІТІОН® 300 ОД","БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (кінцеве пакування, контроль та випуск серій)/ЕВЕР Фарма Йєна ГмбХ (виробництво «in bulk», контроль серій)/Унітакс-Фармалогiстiк ГмбХ (кінценве пакування), Німеччина/Німеччина/Німеччина","конц. д/р-ну д/інфуз. по 12мл в амп.","300мг/12мл","№5",31.55,"29,58/€"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.3. Інші лікарські засоби, які використовуються при цукровому діабеті","7.1.3.4. Засоби для лікування ускладнень цукрового діабету",null,null,"Кислота тіоктова (Thioctic acid) [П] [ПМД]","А16АХ01","засоби, що впливають на травну систему та метаболічні процеси. Кислота тіоктова","порушення чутливості (парестезії) при діабетичній полінейропатії ПМД .","перорально - 0,2 г., парентерально - 0,2 г.","БЕРЛІТІОН® 300 ОРАЛЬ","БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (виробник, що виконує кінцеве пакування, контроль та випуск)/Хаупт Фарма Вольфратсхаузен ГмбХ (виробник, що виконує виробництво \"in bulk\" та контроль серій), Німеччина/Німеччина","табл., вкриті п/о у бл.","300мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.3. Інші лікарські засоби, які використовуються при цукровому діабеті","7.1.3.4. Засоби для лікування ускладнень цукрового діабету",null,null,"Кислота тіоктова (Thioctic acid) [П] [ПМД]","А16АХ01","засоби, що впливають на травну систему та метаболічні процеси. Кислота тіоктова","порушення чутливості (парестезії) при діабетичній полінейропатії ПМД .","перорально - 0,2 г., парентерально - 0,2 г.","БЕРЛІТІОН® 600 КАПСУЛИ","Каталент Німеччина Ебербах ГмбХ (виробництво «in bulk», контроль серій)/Каталент Німеччина Шорндорф ГмбХ (пакування)/БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (випуск серій), Німеччина/Німеччина/Німеччина","капс. м'які у бл.","600мг","№15х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.3. Інші лікарські засоби, які використовуються при цукровому діабеті","7.1.3.4. Засоби для лікування ускладнень цукрового діабету",null,null,"Кислота тіоктова (Thioctic acid) [П] [ПМД]","А16АХ01","засоби, що впливають на травну систему та метаболічні процеси. Кислота тіоктова","порушення чутливості (парестезії) при діабетичній полінейропатії ПМД .","перорально - 0,2 г., парентерально - 0,2 г.","БЕРЛІТІОН® 600 КАПСУЛИ","Каталент Німеччина Ебербах ГмбХ (виробництво «in bulk», контроль серій)/Каталент Німеччина Шорндорф ГмбХ (пакування)/БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (випуск серій), Німеччина/Німеччина/Німеччина","капс. м'які у бл.","600мг","№15х2",4.77,"29,58/€"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.3. Інші лікарські засоби, які використовуються при цукровому діабеті","7.1.3.4. Засоби для лікування ускладнень цукрового діабету",null,null,"Кислота тіоктова (Thioctic acid) [П] [ПМД]","А16АХ01","засоби, що впливають на травну систему та метаболічні процеси. Кислота тіоктова","порушення чутливості (парестезії) при діабетичній полінейропатії ПМД .","перорально - 0,2 г., парентерально - 0,2 г.","БЕРЛІТІОН® 600 ОД","Хамельн Фармасьютикалз ГмбХ (виробництво «in bulk», пакування, контроль та випуск серій)/БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (пакування, випуск серій), Німеччина/Німеччина","конц. д/р-ну д/інфуз. по 24мл в амп.","600мг/24мл","№10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.3. Інші лікарські засоби, які використовуються при цукровому діабеті","7.1.3.4. Засоби для лікування ускладнень цукрового діабету",null,null,"Кислота тіоктова (Thioctic acid) [П] [ПМД]","А16АХ01","засоби, що впливають на травну систему та метаболічні процеси. Кислота тіоктова","порушення чутливості (парестезії) при діабетичній полінейропатії ПМД .","перорально - 0,2 г., парентерально - 0,2 г.","БЕРЛІТІОН® 600 ОД","Хамельн Фармасьютикалз ГмбХ (виробництво «in bulk», пакування, контроль та випуск серій)/БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (пакування, випуск серій), Німеччина/Німеччина","конц. д/р-ну д/інфуз. по 24мл в амп.","600мг/24мл","№5",27.61,"29,58/€"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.3. Інші лікарські засоби, які використовуються при цукровому діабеті","7.1.3.4. Засоби для лікування ускладнень цукрового діабету",null,null,"Кислота тіоктова (Thioctic acid) [П] [ПМД]","А16АХ01","засоби, що впливають на травну систему та метаболічні процеси. Кислота тіоктова","порушення чутливості (парестезії) при діабетичній полінейропатії ПМД .","перорально - 0,2 г., парентерально - 0,2 г.","ЕСПА-ЛІПОН® 600","Фарма Вернігероде ГмбХ, Німеччина","табл., в/о у бл.","600мг","№10х3",3.52,"26,93/€"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.3. Інші лікарські засоби, які використовуються при цукровому діабеті","7.1.3.4. Засоби для лікування ускладнень цукрового діабету",null,null,"Кислота тіоктова (Thioctic acid) [П] [ПМД]","А16АХ01","засоби, що впливають на травну систему та метаболічні процеси. Кислота тіоктова","порушення чутливості (парестезії) при діабетичній полінейропатії ПМД .","перорально - 0,2 г., парентерально - 0,2 г.","ЕСПА-ЛІПОН® ІН'ЄКЦ. 300","Хамельн Фармасьютикалз ГмбХ, Німеччина","р-н д/ін'єк. по 12мл в амп.","25 мг/мл","№10",39.53,"26,93/€"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.3. Інші лікарські засоби, які використовуються при цукровому діабеті","7.1.3.4. Засоби для лікування ускладнень цукрового діабету",null,null,"Кислота тіоктова (Thioctic acid) [П] [ПМД]","А16АХ01","засоби, що впливають на травну систему та метаболічні процеси. Кислота тіоктова","порушення чутливості (парестезії) при діабетичній полінейропатії ПМД .","перорально - 0,2 г., парентерально - 0,2 г.","ЕСПА-ЛІПОН® ІН'ЄКЦ. 600","Хамельн Фармасьютикалз ГмбХ, Німеччина","р-н д/ін'єк. по 24мл в амп.","25 мг/мл","№5",33.7,"26,93/€"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.3. Інші лікарські засоби, які використовуються при цукровому діабеті","7.1.3.4. Засоби для лікування ускладнень цукрового діабету",null,null,"Кислота тіоктова (Thioctic acid) [П] [ПМД]","А16АХ01","засоби, що впливають на травну систему та метаболічні процеси. Кислота тіоктова","порушення чутливості (парестезії) при діабетичній полінейропатії ПМД .","перорально - 0,2 г., парентерально - 0,2 г.","ТІОГАМА®","Солюфарм Фармацойтіше Ерцойгніссе ГмбХ, Німеччина","р-н д/інфуз. по 20мл в амп.",0.03,"№5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.3. Інші лікарські засоби, які використовуються при цукровому діабеті","7.1.3.4. Засоби для лікування ускладнень цукрового діабету",null,null,"Кислота тіоктова (Thioctic acid) [П] [ПМД]","А16АХ01","засоби, що впливають на травну систему та метаболічні процеси. Кислота тіоктова","порушення чутливості (парестезії) при діабетичній полінейропатії ПМД .","перорально - 0,2 г., парентерально - 0,2 г.","ТІОГАМА®","Драгенофарм Аптекарь Пюшл ГмбХ, Німеччина","табл., вкриті п/о у бл.","600мг","№10х6","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.3. Інші лікарські засоби, які використовуються при цукровому діабеті","7.1.3.4. Засоби для лікування ускладнень цукрового діабету",null,null,"Кислота тіоктова (Thioctic acid) [П] [ПМД]","А16АХ01","засоби, що впливають на травну систему та метаболічні процеси. Кислота тіоктова","порушення чутливості (парестезії) при діабетичній полінейропатії ПМД .","перорально - 0,2 г., парентерально - 0,2 г.","ТІОГАМА®","Драгенофарм Аптекарь Пюшл ГмбХ, Німеччина","табл., вкриті п/о у бл.","600мг","№10х3",4.75,"29,50/€"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.3. Інші лікарські засоби, які використовуються при цукровому діабеті","7.1.3.4. Засоби для лікування ускладнень цукрового діабету",null,null,"Кислота тіоктова (Thioctic acid) [П] [ПМД]","А16АХ01","засоби, що впливають на травну систему та метаболічні процеси. Кислота тіоктова","порушення чутливості (парестезії) при діабетичній полінейропатії ПМД .","перорально - 0,2 г., парентерально - 0,2 г.","ТІОГАМА® ТУРБО","Солюфарм Фармацойтіше Ерцойгніссе ГмбХ, Німеччина","р-н д/інфуз. по 50мл у фл.",0.012,"№1, №10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.3. Інші лікарські засоби, які використовуються при цукровому діабеті","7.1.3.4. Засоби для лікування ускладнень цукрового діабету",null,null,"Кислота тіоктова (Thioctic acid) [П] [ПМД]","А16АХ01","засоби, що впливають на травну систему та метаболічні процеси. Кислота тіоктова","порушення чутливості (парестезії) при діабетичній полінейропатії ПМД .","перорально - 0,2 г., парентерально - 0,2 г.","ТІОКТАЦИД® 600 HR","МЕДА Меньюфекчеринг ГмбХ/МЕДА Фарма ГмбХ енд Ко. КГ (виробник відповідальний за випуск серії), Німеччина/Німеччина","табл., в/о у фл.","600мг","№100",3.4]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.3. Інші лікарські засоби, які використовуються при цукровому діабеті","7.1.3.4. Засоби для лікування ускладнень цукрового діабету",null,null,"Кислота тіоктова (Thioctic acid) [П] [ПМД]","А16АХ01","засоби, що впливають на травну систему та метаболічні процеси. Кислота тіоктова","порушення чутливості (парестезії) при діабетичній полінейропатії ПМД .","перорально - 0,2 г., парентерально - 0,2 г.","ТІОКТАЦИД® 600 HR","МЕДА Меньюфекчеринг ГмбХ/МЕДА Фарма ГмбХ енд Ко. КГ (виробник відповідальний за випуск серії), Німеччина/Німеччина","табл., в/о у фл.","600мг","№30",4.79]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету","7.1.3. Інші лікарські засоби, які використовуються при цукровому діабеті","7.1.3.4. Засоби для лікування ускладнень цукрового діабету",null,null,"Кислота тіоктова (Thioctic acid) [П] [ПМД]","А16АХ01","засоби, що впливають на травну систему та метаболічні процеси. Кислота тіоктова","порушення чутливості (парестезії) при діабетичній полінейропатії ПМД .","перорально - 0,2 г., парентерально - 0,2 г.","ТІОКТАЦИД® 600Т","гамельн фармасьютикалз ГмбХ (усі виробничі стадії, за винятком випуску серії)/МЕДА Фарма ГмбХ енд Ко. КГ (випуск серії), Німеччина/Німеччина","р-н д/ін'єк. по 24мл в амп.","600мг/24мл","№5",27.7,"26,93/€"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.2. Засоби для лікування гіпоглікемії",{"$nulls":4},"Глюкоза (Glucose) [П]","B05CX01","р-н для в/в введення. Вуглеводи","гіпоглікемія.","парентерально - не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ","ГЛЮКОЗА","ТОВ \"НІКО\", Україна","р-н д/ін'єк. по 10мл у амп.","400 мг/мл","№10",18.88]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.2. Засоби для лікування гіпоглікемії",{"$nulls":4},"Глюкоза (Glucose) [П]","B05CX01","р-н для в/в введення. Вуглеводи","гіпоглікемія.","парентерально - не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ","ГЛЮКОЗА","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","р-н д/інф. по 10мл, 20мл, 50мл у фл. та пл.","400 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.2. Засоби для лікування гіпоглікемії",{"$nulls":4},"Глюкоза (Glucose) [П]","B05CX01","р-н для в/в введення. Вуглеводи","гіпоглікемія.","парентерально - не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ","ГЛЮКОЗА","ПАТ \"Фармак\", Україна","р-н д/ін'єк. по 10мл, 20мл в амп. у пач. та бл.",0.4,"№5, №5х1, №5х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.2. Засоби для лікування гіпоглікемії",{"$nulls":4},"Глюкоза (Glucose) [П]","B05CX01","р-н для в/в введення. Вуглеводи","гіпоглікемія.","парентерально - не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ","ГЛЮКОЗА","ПАТ \"Фармак\", Україна","р-н д/ін'єк. по 10мл в амп. у пач.",0.4,"№10",32]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.2. Засоби для лікування гіпоглікемії",{"$nulls":4},"Глюкоза (Glucose) [П]","B05CX01","р-н для в/в введення. Вуглеводи","гіпоглікемія.","парентерально - не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ","ГЛЮКОЗА","ПАТ \"Фармак\", Україна","р-н д/ін'єк. по 20мл в амп. у пач.",0.4,"№10",57]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.2. Засоби для лікування гіпоглікемії",{"$nulls":4},"Глюкоза (Glucose) [П]","B05CX01","р-н для в/в введення. Вуглеводи","гіпоглікемія.","парентерально - не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ","ГЛЮКОЗА-ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","р-н д/ін'єк. по 10мл, 20мл в амп.","400 мг/мл","№5, №10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.2. Засоби для лікування гіпоглікемії",{"$nulls":4},"Глюкоза (Glucose) [П]","B05CX01","р-н для в/в введення. Вуглеводи","гіпоглікемія.","парентерально - не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ","ГЛЮКОЗА-ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","р-н д/ін'єк. по 20мл в амп.","400 мг/мл","№10",34.5]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.2. Засоби для лікування гіпоглікемії",{"$nulls":4},"Глюкагон (Glucagon) ** [П] [ПМД]","H04AA01","гіперглікемізуючий засіб","тяжкі гіпоглікемічні реакції, які можуть виникати у хворих на інсулінозалежний ЦДБНФ, ПМД.","парентерально - 1 мг.","ГлюкаГен® 1 мг ГіпоКіт","А/Т Ново Нордіск, Данія","ліоф. д/р-ну д/ін'єк. у фл. з розч.","1мг (1МО)","№1",704.46,"29,09/$"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.3. Засоби для лікування захворювань щитоподібної залози","7.3.1. Тиреоїдні гормони",null,null,null,"Левотироксин натрію (Levothyroxine sodium) * [П]","Н03АА01","тиреоїдні гормони","у дозі 25 - 200 мкг: лікування доброякісних захворювань щитовидної залози, профілактика рецидивів після оперативного лікування еутиреоїдного зоба, як замісна терапія при гіпотиреозіВООЗ,БНФ, супресивна терапія раку щитовидної залози; у дозі 25 - 100 мкг: ","перорально - 0,15 мг.","L-ТИРОКСИН-ФАРМАК®","ПАТ \"Фармак\", Україна","табл. у бл.","25мкг","№10х5",2.16]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.3. Засоби для лікування захворювань щитоподібної залози","7.3.1. Тиреоїдні гормони",null,null,null,"Левотироксин натрію (Levothyroxine sodium) * [П]","Н03АА01","тиреоїдні гормони","у дозі 25 - 200 мкг: лікування доброякісних захворювань щитовидної залози, профілактика рецидивів після оперативного лікування еутиреоїдного зоба, як замісна терапія при гіпотиреозіВООЗ,БНФ, супресивна терапія раку щитовидної залози; у дозі 25 - 100 мкг: ","перорально - 0,15 мг.","L-ТИРОКСИН-ФАРМАК®","ПАТ \"Фармак\", Україна","табл. у бл.","50мкг","№10х5",1.5]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.3. Засоби для лікування захворювань щитоподібної залози","7.3.1. Тиреоїдні гормони",null,null,null,"Левотироксин натрію (Levothyroxine sodium) * [П]","Н03АА01","тиреоїдні гормони","у дозі 25 - 200 мкг: лікування доброякісних захворювань щитовидної залози, профілактика рецидивів після оперативного лікування еутиреоїдного зоба, як замісна терапія при гіпотиреозіВООЗ,БНФ, супресивна терапія раку щитовидної залози; у дозі 25 - 100 мкг: ","перорально - 0,15 мг.","L-ТИРОКСИН-ФАРМАК®","ПАТ \"Фармак\", Україна","табл. у бл.","100мкг","№10х5",0.9]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.3. Засоби для лікування захворювань щитоподібної залози","7.3.1. Тиреоїдні гормони",null,null,null,"Левотироксин натрію (Levothyroxine sodium) * [П]","Н03АА01","тиреоїдні гормони","у дозі 25 - 200 мкг: лікування доброякісних захворювань щитовидної залози, профілактика рецидивів після оперативного лікування еутиреоїдного зоба, як замісна терапія при гіпотиреозіВООЗ,БНФ, супресивна терапія раку щитовидної залози; у дозі 25 - 100 мкг: ","перорально - 0,15 мг.","L-ТИРОКСИН 100 БЕРЛІН-ХЕМІ","БЕРЛІН-ХЕМІ АГ, Німеччина","табл. у бл.","100мкг","№25х2",2.13,"29,58/€"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.3. Засоби для лікування захворювань щитоподібної залози","7.3.1. Тиреоїдні гормони",null,null,null,"Левотироксин натрію (Levothyroxine sodium) * [П]","Н03АА01","тиреоїдні гормони","у дозі 25 - 200 мкг: лікування доброякісних захворювань щитовидної залози, профілактика рецидивів після оперативного лікування еутиреоїдного зоба, як замісна терапія при гіпотиреозіВООЗ,БНФ, супресивна терапія раку щитовидної залози; у дозі 25 - 100 мкг: ","перорально - 0,15 мг.","L-ТИРОКСИН 125 БЕРЛІН-ХЕМІ","БЕРЛІН-ХЕМІ АГ, Німеччина","табл. у бл.","125мкг","№25х2",1.85,"29,58/€"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.3. Засоби для лікування захворювань щитоподібної залози","7.3.1. Тиреоїдні гормони",null,null,null,"Левотироксин натрію (Levothyroxine sodium) * [П]","Н03АА01","тиреоїдні гормони","у дозі 25 - 200 мкг: лікування доброякісних захворювань щитовидної залози, профілактика рецидивів після оперативного лікування еутиреоїдного зоба, як замісна терапія при гіпотиреозіВООЗ,БНФ, супресивна терапія раку щитовидної залози; у дозі 25 - 100 мкг: ","перорально - 0,15 мг.","L-ТИРОКСИН 150 БЕРЛІН-ХЕМІ","БЕРЛІН-ХЕМІ АГ, Німеччина","табл. у бл.","150мкг","№25х2",1.66,"29,58/€"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.3. Засоби для лікування захворювань щитоподібної залози","7.3.1. Тиреоїдні гормони",null,null,null,"Левотироксин натрію (Levothyroxine sodium) * [П]","Н03АА01","тиреоїдні гормони","у дозі 25 - 200 мкг: лікування доброякісних захворювань щитовидної залози, профілактика рецидивів після оперативного лікування еутиреоїдного зоба, як замісна терапія при гіпотиреозіВООЗ,БНФ, супресивна терапія раку щитовидної залози; у дозі 25 - 100 мкг: ","перорально - 0,15 мг.","L-ТИРОКСИН 50 БЕРЛІН-ХЕМІ","БЕРЛІН-ХЕМІ АГ, Німеччина","табл. у бл.","50мкг, 75мкг, 100мкг, 125мкг, 150мкг","№25х1, №25х4","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.3. Засоби для лікування захворювань щитоподібної залози","7.3.1. Тиреоїдні гормони",null,null,null,"Левотироксин натрію (Levothyroxine sodium) * [П]","Н03АА01","тиреоїдні гормони","у дозі 25 - 200 мкг: лікування доброякісних захворювань щитовидної залози, профілактика рецидивів після оперативного лікування еутиреоїдного зоба, як замісна терапія при гіпотиреозіВООЗ,БНФ, супресивна терапія раку щитовидної залози; у дозі 25 - 100 мкг: ","перорально - 0,15 мг.","L-ТИРОКСИН 50 БЕРЛІН-ХЕМІ","БЕРЛІН-ХЕМІ АГ, Німеччина","табл. у бл.","50мкг","№25х2",3.82,"29,58/€"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.3. Засоби для лікування захворювань щитоподібної залози","7.3.1. Тиреоїдні гормони",null,null,null,"Левотироксин натрію (Levothyroxine sodium) * [П]","Н03АА01","тиреоїдні гормони","у дозі 25 - 200 мкг: лікування доброякісних захворювань щитовидної залози, профілактика рецидивів після оперативного лікування еутиреоїдного зоба, як замісна терапія при гіпотиреозіВООЗ,БНФ, супресивна терапія раку щитовидної залози; у дозі 25 - 100 мкг: ","перорально - 0,15 мг.","L-ТИРОКСИН 75 БЕРЛІН-ХЕМІ","БЕРЛІН-ХЕМІ АГ, Німеччина","табл. у бл.","75мкг","№25х2",2.66,"29,58/€"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.3. Засоби для лікування захворювань щитоподібної залози","7.3.1. Тиреоїдні гормони",null,null,null,"Левотироксин натрію (Levothyroxine sodium) * [П]","Н03АА01","тиреоїдні гормони","у дозі 25 - 200 мкг: лікування доброякісних захворювань щитовидної залози, профілактика рецидивів після оперативного лікування еутиреоїдного зоба, як замісна терапія при гіпотиреозіВООЗ,БНФ, супресивна терапія раку щитовидної залози; у дозі 25 - 100 мкг: ","перорально - 0,15 мг.","БАГОТИРОКС","Кіміка Монтпеллієр С.А., Аргентина","табл. у бл.","50мкг, 100мкг, 150мкг","№10х5, №10х10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.3. Засоби для лікування захворювань щитоподібної залози","7.3.1. Тиреоїдні гормони",null,null,null,"Левотироксин натрію (Levothyroxine sodium) * [П]","Н03АА01","тиреоїдні гормони","у дозі 25 - 200 мкг: лікування доброякісних захворювань щитовидної залози, профілактика рецидивів після оперативного лікування еутиреоїдного зоба, як замісна терапія при гіпотиреозіВООЗ,БНФ, супресивна терапія раку щитовидної залози; у дозі 25 - 100 мкг: ","перорально - 0,15 мг.","ЕУТИРОКС","Мерк КГаА, Німеччина","табл. у бл.","25мкг, 50мкг, 75мкг, 100мкг, 125мкг, 150мкг","№25х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.3. Засоби для лікування захворювань щитоподібної залози","7.3.1. Тиреоїдні гормони",null,null,null,"Левотироксин натрію (Levothyroxine sodium) * [П]","Н03АА01","тиреоїдні гормони","у дозі 25 - 200 мкг: лікування доброякісних захворювань щитовидної залози, профілактика рецидивів після оперативного лікування еутиреоїдного зоба, як замісна терапія при гіпотиреозіВООЗ,БНФ, супресивна терапія раку щитовидної залози; у дозі 25 - 100 мкг: ","перорально - 0,15 мг.","ЕУТИРОКС","Мерк КГаА, Німеччина","табл. у бл.","25мкг","№25х4",2.37,"17,88/€"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.3. Засоби для лікування захворювань щитоподібної залози","7.3.1. Тиреоїдні гормони",null,null,null,"Левотироксин натрію (Levothyroxine sodium) * [П]","Н03АА01","тиреоїдні гормони","у дозі 25 - 200 мкг: лікування доброякісних захворювань щитовидної залози, профілактика рецидивів після оперативного лікування еутиреоїдного зоба, як замісна терапія при гіпотиреозіВООЗ,БНФ, супресивна терапія раку щитовидної залози; у дозі 25 - 100 мкг: ","перорально - 0,15 мг.","ЕУТИРОКС","Мерк КГаА, Німеччина","табл. у бл.","50мкг","№25х4",1.33,"17,88/€"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.3. Засоби для лікування захворювань щитоподібної залози","7.3.1. Тиреоїдні гормони",null,null,null,"Левотироксин натрію (Levothyroxine sodium) * [П]","Н03АА01","тиреоїдні гормони","у дозі 25 - 200 мкг: лікування доброякісних захворювань щитовидної залози, профілактика рецидивів після оперативного лікування еутиреоїдного зоба, як замісна терапія при гіпотиреозіВООЗ,БНФ, супресивна терапія раку щитовидної залози; у дозі 25 - 100 мкг: ","перорально - 0,15 мг.","ЕУТИРОКС","Мерк КГаА, Німеччина","табл. у бл.","75мкг","№25х4",0.96,"17,88/€"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.3. Засоби для лікування захворювань щитоподібної залози","7.3.1. Тиреоїдні гормони",null,null,null,"Левотироксин натрію (Levothyroxine sodium) * [П]","Н03АА01","тиреоїдні гормони","у дозі 25 - 200 мкг: лікування доброякісних захворювань щитовидної залози, профілактика рецидивів після оперативного лікування еутиреоїдного зоба, як замісна терапія при гіпотиреозіВООЗ,БНФ, супресивна терапія раку щитовидної залози; у дозі 25 - 100 мкг: ","перорально - 0,15 мг.","ЕУТИРОКС","Мерк КГаА, Німеччина","табл. у бл.","100мкг","№25х4",0.8,"17,88/€"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.3. Засоби для лікування захворювань щитоподібної залози","7.3.1. Тиреоїдні гормони",null,null,null,"Левотироксин натрію (Levothyroxine sodium) * [П]","Н03АА01","тиреоїдні гормони","у дозі 25 - 200 мкг: лікування доброякісних захворювань щитовидної залози, профілактика рецидивів після оперативного лікування еутиреоїдного зоба, як замісна терапія при гіпотиреозіВООЗ,БНФ, супресивна терапія раку щитовидної залози; у дозі 25 - 100 мкг: ","перорально - 0,15 мг.","ЕУТИРОКС","Мерк КГаА, Німеччина","табл. у бл.","125мкг","№25х4",0.77,"17,88/€"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.3. Засоби для лікування захворювань щитоподібної залози","7.3.1. Тиреоїдні гормони",null,null,null,"Левотироксин натрію (Levothyroxine sodium) * [П]","Н03АА01","тиреоїдні гормони","у дозі 25 - 200 мкг: лікування доброякісних захворювань щитовидної залози, профілактика рецидивів після оперативного лікування еутиреоїдного зоба, як замісна терапія при гіпотиреозіВООЗ,БНФ, супресивна терапія раку щитовидної залози; у дозі 25 - 100 мкг: ","перорально - 0,15 мг.","ЕУТИРОКС","Мерк КГаА, Німеччина","табл. у бл.","150мкг","№25х4",0.66,"17,88/€"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.3. Засоби для лікування захворювань щитоподібної залози","7.3.1. Тиреоїдні гормони",null,null,null,"Тиротропін альфа (Тhyrotropine alfa) [П]","(див. п. 7.6.2.1. розділу \"ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.3. Засоби для лікування захворювань щитоподібної залози","7.3.2. Антитиреоїдні засоби",null,null,null,"Тіамазол (Thiamazole) [П]","Н03ВВ02","антитиреоїдні засоби","консервативне лікування тиреотоксикозу, особливо з відсутнім або малих розмірів зобом; підготовка до хірургічного лікування при всіх формах тиреотоксикозу; підготовка до лікування тиреотоксикозу радіоактивним йодом; терапія в латентний період дії радіоакт","перорально - 10 мг.","МЕРКАЗОЛІЛ-ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","табл. у бл.","5мг","№10х5, №10х10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.3. Засоби для лікування захворювань щитоподібної залози","7.3.2. Антитиреоїдні засоби",null,null,null,"Тіамазол (Thiamazole) [П]","Н03ВВ02","антитиреоїдні засоби","консервативне лікування тиреотоксикозу, особливо з відсутнім або малих розмірів зобом; підготовка до хірургічного лікування при всіх формах тиреотоксикозу; підготовка до лікування тиреотоксикозу радіоактивним йодом; терапія в латентний період дії радіоакт","перорально - 10 мг.","МЕРКАЗОЛІЛ-ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","табл. у конт.","5мг","№100",2.64]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.3. Засоби для лікування захворювань щитоподібної залози","7.3.2. Антитиреоїдні засоби",null,null,null,"Тіамазол (Thiamazole) [П]","Н03ВВ02","антитиреоїдні засоби","консервативне лікування тиреотоксикозу, особливо з відсутнім або малих розмірів зобом; підготовка до хірургічного лікування при всіх формах тиреотоксикозу; підготовка до лікування тиреотоксикозу радіоактивним йодом; терапія в латентний період дії радіоакт","перорально - 10 мг.","МЕРКАЗОЛІЛ-ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","табл. у конт.","5мг","№50",2.64]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.3. Засоби для лікування захворювань щитоподібної залози","7.3.2. Антитиреоїдні засоби",null,null,null,"Тіамазол (Thiamazole) [П]","Н03ВВ02","антитиреоїдні засоби","консервативне лікування тиреотоксикозу, особливо з відсутнім або малих розмірів зобом; підготовка до хірургічного лікування при всіх формах тиреотоксикозу; підготовка до лікування тиреотоксикозу радіоактивним йодом; терапія в латентний період дії радіоакт","перорально - 10 мг.","ТИРОЗОЛ","Мерк КГаА, Німеччина","табл., вкриті п/о у бл.","5мг","№10х5",2.63,"18,30/€"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.3. Засоби для лікування захворювань щитоподібної залози","7.3.2. Антитиреоїдні засоби",null,null,null,"Тіамазол (Thiamazole) [П]","Н03ВВ02","антитиреоїдні засоби","консервативне лікування тиреотоксикозу, особливо з відсутнім або малих розмірів зобом; підготовка до хірургічного лікування при всіх формах тиреотоксикозу; підготовка до лікування тиреотоксикозу радіоактивним йодом; терапія в латентний період дії радіоакт","перорально - 10 мг.","ТИРОЗОЛ","Мерк КГаА, Німеччина","табл., вкриті п/о у бл.","10мг","№10х5",1.92,"18,30/€"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.3. Засоби для лікування захворювань щитоподібної залози","7.3.2. Антитиреоїдні засоби",null,null,null,"Літій (Lithium) * [П]","(див. п. 5.1.1.3. розділу \"ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ\")"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.3. Засоби для лікування захворювань щитоподібної залози","7.3.3. Препарати йоду",null,null,null,"Калію йодид (Potassium iodide) * [П]","H03CA","препарати йоду, що застосовуються при захворюваннях щитовидної залози","профілактика розвитку дефіциту йоду, у т.ч. у період вагітності або годування груддю; профілактика рецидиву йод-дефіцитного зоба після хірургічного видалення, а також після завершення комплексного лікування препаратами гормонів щитоподібної залози; лікува","перорально (СтДД) - 300 мкг, перорально - для дози 0,25 г (вказана ціна упаковки)","АНТИСТРУМІН-ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","табл. у конт. чар/уп.","1мг","№10х10",0.13]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.3. Засоби для лікування захворювань щитоподібної залози","7.3.3. Препарати йоду",null,null,null,"Калію йодид (Potassium iodide) * [П]","H03CA","препарати йоду, що застосовуються при захворюваннях щитовидної залози","профілактика розвитку дефіциту йоду, у т.ч. у період вагітності або годування груддю; профілактика рецидиву йод-дефіцитного зоба після хірургічного видалення, а також після завершення комплексного лікування препаратами гормонів щитоподібної залози; лікува","перорально (СтДД) - 300 мкг, перорально - для дози 0,25 г (вказана ціна упаковки)","АНТИСТРУМІН-ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","табл. у конт. чар/уп.","1мг","№10х5",0.15]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.3. Засоби для лікування захворювань щитоподібної залози","7.3.3. Препарати йоду",null,null,null,"Калію йодид (Potassium iodide) * [П]","H03CA","препарати йоду, що застосовуються при захворюваннях щитовидної залози","профілактика розвитку дефіциту йоду, у т.ч. у період вагітності або годування груддю; профілактика рецидиву йод-дефіцитного зоба після хірургічного видалення, а також після завершення комплексного лікування препаратами гормонів щитоподібної залози; лікува","перорально (СтДД) - 300 мкг, перорально - для дози 0,25 г (вказана ціна упаковки)","ЙОДИД-ФАРМАК®","ПАТ \"Фармак\", Україна","табл. у бл.","100мкг","№10х5",0.6]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.3. Засоби для лікування захворювань щитоподібної залози","7.3.3. Препарати йоду",null,null,null,"Калію йодид (Potassium iodide) * [П]","H03CA","препарати йоду, що застосовуються при захворюваннях щитовидної залози","профілактика розвитку дефіциту йоду, у т.ч. у період вагітності або годування груддю; профілактика рецидиву йод-дефіцитного зоба після хірургічного видалення, а також після завершення комплексного лікування препаратами гормонів щитоподібної залози; лікува","перорально (СтДД) - 300 мкг, перорально - для дози 0,25 г (вказана ціна упаковки)","ЙОДИД-ФАРМАК®","ПАТ \"Фармак\", Україна","табл. у бл.","200мкг","№10х5",0.39]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.3. Засоби для лікування захворювань щитоподібної залози","7.3.3. Препарати йоду",null,null,null,"Калію йодид (Potassium iodide) * [П]","H03CA","препарати йоду, що застосовуються при захворюваннях щитовидної залози","профілактика розвитку дефіциту йоду, у т.ч. у період вагітності або годування груддю; профілактика рецидиву йод-дефіцитного зоба після хірургічного видалення, а також після завершення комплексного лікування препаратами гормонів щитоподібної залози; лікува","перорально (СтДД) - 300 мкг, перорально - для дози 0,25 г (вказана ціна упаковки)","ЙОД-НОРМІЛ","ПАТ \"Київський вітамінний завод\", Україна","табл. у бл.","100мкг, 200мкг","№10х5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.3. Засоби для лікування захворювань щитоподібної залози","7.3.3. Препарати йоду",null,null,null,"Калію йодид (Potassium iodide) * [П]","H03CA","препарати йоду, що застосовуються при захворюваннях щитовидної залози","профілактика розвитку дефіциту йоду, у т.ч. у період вагітності або годування груддю; профілактика рецидиву йод-дефіцитного зоба після хірургічного видалення, а також після завершення комплексного лікування препаратами гормонів щитоподібної залози; лікува","перорально (СтДД) - 300 мкг, перорально - для дози 0,25 г (вказана ціна упаковки)","КАЛІЮ ЙОДИД","ПАТ \"Монфарм\", Україна","табл. у стрип.","0,25г","№10х15","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.3. Засоби для лікування захворювань щитоподібної залози","7.3.3. Препарати йоду",null,null,null,"Калію йодид (Potassium iodide) * [П]","H03CA","препарати йоду, що застосовуються при захворюваннях щитовидної залози","профілактика розвитку дефіциту йоду, у т.ч. у період вагітності або годування груддю; профілактика рецидиву йод-дефіцитного зоба після хірургічного видалення, а також після завершення комплексного лікування препаратами гормонів щитоподібної залози; лікува","перорально (СтДД) - 300 мкг, перорально - для дози 0,25 г (вказана ціна упаковки)","КАЛІЮ ЙОДИД","ПАТ \"Монфарм\", Україна","табл. у стрип.","0,25г","№10",11.95]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.3. Засоби для лікування захворювань щитоподібної залози","7.3.3. Препарати йоду",null,null,null,"Калію йодид (Potassium iodide) * [П]","H03CA","препарати йоду, що застосовуються при захворюваннях щитовидної залози","профілактика розвитку дефіциту йоду, у т.ч. у період вагітності або годування груддю; профілактика рецидиву йод-дефіцитного зоба після хірургічного видалення, а також після завершення комплексного лікування препаратами гормонів щитоподібної залози; лікува","перорально (СтДД) - 300 мкг, перорально - для дози 0,25 г (вказана ціна упаковки)","ЙОДОВІТАЛ® 100","Юніфарм, Інк., США","табл., в/о у фл. та бл.","100мкг","№30, №60, №100; №24, №48, №72, №96, №120","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.3. Засоби для лікування захворювань щитоподібної залози","7.3.3. Препарати йоду",null,null,null,"Калію йодид (Potassium iodide) * [П]","H03CA","препарати йоду, що застосовуються при захворюваннях щитовидної залози","профілактика розвитку дефіциту йоду, у т.ч. у період вагітності або годування груддю; профілактика рецидиву йод-дефіцитного зоба після хірургічного видалення, а також після завершення комплексного лікування препаратами гормонів щитоподібної залози; лікува","перорально (СтДД) - 300 мкг, перорально - для дози 0,25 г (вказана ціна упаковки)","ЙОДОВІТАЛ® 200","Юніфарм, Інк., США","табл., в/о у фл. та бл.","200мкг","№30, №60, №100; №24, №48, №72, №96, №120","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.3. Засоби для лікування захворювань щитоподібної залози","7.3.3. Препарати йоду",null,null,null,"Калію йодид (Potassium iodide) * [П]","H03CA","препарати йоду, що застосовуються при захворюваннях щитовидної залози","профілактика розвитку дефіциту йоду, у т.ч. у період вагітності або годування груддю; профілактика рецидиву йод-дефіцитного зоба після хірургічного видалення, а також після завершення комплексного лікування препаратами гормонів щитоподібної залози; лікува","перорально (СтДД) - 300 мкг, перорально - для дози 0,25 г (вказана ціна упаковки)","ЙОДОВІТАЛ® КІДЗ","Юніфарм, Інк., США","табл. жув. у фл. та бл.","100мкг","№15, №30, №45, №60, №75, №100","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.3. Засоби для лікування захворювань щитоподібної залози","7.3.3. Препарати йоду",null,null,null,"Калію йодид (Potassium iodide) * [П]","H03CA","препарати йоду, що застосовуються при захворюваннях щитовидної залози","профілактика розвитку дефіциту йоду, у т.ч. у період вагітності або годування груддю; профілактика рецидиву йод-дефіцитного зоба після хірургічного видалення, а також після завершення комплексного лікування препаратами гормонів щитоподібної залози; лікува","перорально (СтДД) - 300 мкг, перорально - для дози 0,25 г (вказана ціна упаковки)","ЙОДОМАРИН® 100","БЕРЛІН-ХЕМІ АГ/Менаріні-Фон Хейден ГмбХ, Німеччина/Німеччина","табл. у фл.","100мкг","№50","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.3. Засоби для лікування захворювань щитоподібної залози","7.3.3. Препарати йоду",null,null,null,"Калію йодид (Potassium iodide) * [П]","H03CA","препарати йоду, що застосовуються при захворюваннях щитовидної залози","профілактика розвитку дефіциту йоду, у т.ч. у період вагітності або годування груддю; профілактика рецидиву йод-дефіцитного зоба після хірургічного видалення, а також після завершення комплексного лікування препаратами гормонів щитоподібної залози; лікува","перорально (СтДД) - 300 мкг, перорально - для дози 0,25 г (вказана ціна упаковки)","ЙОДОМАРИН® 100","БЕРЛІН-ХЕМІ АГ/Менаріні-Фон Хейден ГмбХ, Німеччина/Німеччина","табл. у фл.","100мкг","№100",2.13,"29,58/€"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.3. Засоби для лікування захворювань щитоподібної залози","7.3.3. Препарати йоду",null,null,null,"Калію йодид (Potassium iodide) * [П]","H03CA","препарати йоду, що застосовуються при захворюваннях щитовидної залози","профілактика розвитку дефіциту йоду, у т.ч. у період вагітності або годування груддю; профілактика рецидиву йод-дефіцитного зоба після хірургічного видалення, а також після завершення комплексного лікування препаратами гормонів щитоподібної залози; лікува","перорально (СтДД) - 300 мкг, перорально - для дози 0,25 г (вказана ціна упаковки)","ЙОДОМАРИН® 200","БЕРЛІН-ХЕМІ АГ/Менаріні-Фон Хейден ГмбХ (виробництво \"in bulk\", пакування та контроль серій), Німеччина/Німеччина","табл. у бл.","200мкг","№10х5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.3. Засоби для лікування захворювань щитоподібної залози","7.3.3. Препарати йоду",null,null,null,"Калію йодид (Potassium iodide) * [П]","H03CA","препарати йоду, що застосовуються при захворюваннях щитовидної залози","профілактика розвитку дефіциту йоду, у т.ч. у період вагітності або годування груддю; профілактика рецидиву йод-дефіцитного зоба після хірургічного видалення, а також після завершення комплексного лікування препаратами гормонів щитоподібної залози; лікува","перорально (СтДД) - 300 мкг, перорально - для дози 0,25 г (вказана ціна упаковки)","ЙОДОМАРИН® 200","БЕРЛІН-ХЕМІ АГ/Менаріні-Фон Хейден ГмбХ (виробництво \"in bulk\", пакування та контроль серій), Німеччина/Німеччина","табл. у бл.","200мкг","№25х2",2.13,"29,58/€"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.3. Засоби для лікування захворювань щитоподібної залози","7.3.4. Лікарські засоби, що використовуються для симптоматичної терапії захворювань щитоподібної залози","7.3.4.8. Препарати глюкокортикоїдних гормонів для лікування захворювань щитоподібної залози та їх ускладнень",null,null,"Дексаметазон (Dexamethasone) * [П]","(див. п. 7.4.1. розділу \"ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.3. Засоби для лікування захворювань щитоподібної залози","7.3.4. Лікарські засоби, що використовуються для симптоматичної терапії захворювань щитоподібної залози","7.3.4.8. Препарати глюкокортикоїдних гормонів для лікування захворювань щитоподібної залози та їх ускладнень",null,null,"Преднізолон (Prednisolone) * [П]","(див. п. 7.4.1. розділу \"ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.3. Засоби для лікування захворювань щитоподібної залози","7.3.4. Лікарські засоби, що використовуються для симптоматичної терапії захворювань щитоподібної залози","7.3.4.8. Препарати глюкокортикоїдних гормонів для лікування захворювань щитоподібної залози та їх ускладнень",null,null,"Метилпреднізолон (Methylprednisolone) [П]","(див. п. 7.4.1. розділу \"ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.3. Засоби для лікування захворювань щитоподібної залози","7.3.4. Лікарські засоби, що використовуються для симптоматичної терапії захворювань щитоподібної залози","7.3.4.8. Препарати глюкокортикоїдних гормонів для лікування захворювань щитоподібної залози та їх ускладнень",null,null,"Тріамцинолон (Triamcinolone) [П]","(див. п. 7.4.1. розділу \"ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.4. Засоби для лікування захворювань наднирників","7.4.1. Глюкокортикоїди",null,null,null,"Бетаметазон (Betamethasone) * [П]","H02AB01","кортикостероїди для системного застосування. Глюкокортикоїди","дерматологічні хвороби: атопічний дерматит (монетоподібна екзема), нейродерміти, контактний дерматит, виражений сонячний дерматит, кропив’янка, червоний плоский лишай, інсулінова ліподистрофія, гніздова алопеція, дискоїдний еритематозний вовчак, псоріаз, ","парентерально - 1,5 мг., парентерально (депо) - 0,4 мг.","БЕТАСПАН®","ПАТ \"Фармак\", Україна","р-н д/ін'єк. по 1мл в амп. в пач.","4 мг/мл","№1, №5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.4. Засоби для лікування захворювань наднирників","7.4.1. Глюкокортикоїди",null,null,null,"Бетаметазон (Betamethasone) * [П]","H02AB01","кортикостероїди для системного застосування. Глюкокортикоїди","дерматологічні хвороби: атопічний дерматит (монетоподібна екзема), нейродерміти, контактний дерматит, виражений сонячний дерматит, кропив’янка, червоний плоский лишай, інсулінова ліподистрофія, гніздова алопеція, дискоїдний еритематозний вовчак, псоріаз, ","парентерально - 1,5 мг., парентерально (депо) - 0,4 мг.","БЕТАСПАН®","ПАТ \"Фармак\", Україна","р-н д/ін'єк. по 1мл в амп. в бл.","4 мг/мл","№5х1",10.88]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.4. Засоби для лікування захворювань наднирників","7.4.1. Глюкокортикоїди",null,null,null,"Бетаметазон (Betamethasone) * [П]","H02AB01","кортикостероїди для системного застосування. Глюкокортикоїди","дерматологічні хвороби: атопічний дерматит (монетоподібна екзема), нейродерміти, контактний дерматит, виражений сонячний дерматит, кропив’янка, червоний плоский лишай, інсулінова ліподистрофія, гніздова алопеція, дискоїдний еритематозний вовчак, псоріаз, ","парентерально - 1,5 мг., парентерально (депо) - 0,4 мг.","ДЕПОС","ПАТ \"Фармак\", Україна","сусп. д/іін'єк. по 1мл в амп. у бл.","5мг+2мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.4. Засоби для лікування захворювань наднирників","7.4.1. Глюкокортикоїди",null,null,null,"Бетаметазон (Betamethasone) * [П]","H02AB01","кортикостероїди для системного застосування. Глюкокортикоїди","дерматологічні хвороби: атопічний дерматит (монетоподібна екзема), нейродерміти, контактний дерматит, виражений сонячний дерматит, кропив’янка, червоний плоский лишай, інсулінова ліподистрофія, гніздова алопеція, дискоїдний еритематозний вовчак, псоріаз, ","парентерально - 1,5 мг., парентерально (депо) - 0,4 мг.","ДЕПОС","ПАТ \"Фармак\", Україна","сусп. д/іін'єк. по 1мл в амп. у бл.","5мг+2мг/мл","№5",3.6]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.4. Засоби для лікування захворювань наднирників","7.4.1. Глюкокортикоїди",null,null,null,"Бетаметазон (Betamethasone) * [П]","H02AB01","кортикостероїди для системного застосування. Глюкокортикоїди","дерматологічні хвороби: атопічний дерматит (монетоподібна екзема), нейродерміти, контактний дерматит, виражений сонячний дерматит, кропив’янка, червоний плоский лишай, інсулінова ліподистрофія, гніздова алопеція, дискоїдний еритематозний вовчак, псоріаз, ","парентерально - 1,5 мг., парентерально (депо) - 0,4 мг.","ДИПРОСПАН®","Шерінг-Плау Лабо Н.В. (для ампул: виробник за повним циклом)/Шерінг-Плау (виробник in bulk, первинне пакування, для попередньо наповнених шприців), Бельгія/Франція","сусп. д/ін'єк. по 1мл, 2мл в амп. та шпр. з голк.","5мг+2мг/мл","№1, №5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.4. Засоби для лікування захворювань наднирників","7.4.1. Глюкокортикоїди",null,null,null,"Бетаметазон (Betamethasone) * [П]","H02AB01","кортикостероїди для системного застосування. Глюкокортикоїди","дерматологічні хвороби: атопічний дерматит (монетоподібна екзема), нейродерміти, контактний дерматит, виражений сонячний дерматит, кропив’янка, червоний плоский лишай, інсулінова ліподистрофія, гніздова алопеція, дискоїдний еритематозний вовчак, псоріаз, ","парентерально - 1,5 мг., парентерально (депо) - 0,4 мг.","ЛОРАКОРТ","Ексір Фармасьютикал Ко., Іран","р-н д/ін'єк. по 1мл в амп.","4 мг/мл","№10",17.16,"21,39/$"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.4. Засоби для лікування захворювань наднирників","7.4.1. Глюкокортикоїди",null,null,null,"Бетаметазон (Betamethasone) * [П]","H02AB01","кортикостероїди для системного застосування. Глюкокортикоїди","дерматологічні хвороби: атопічний дерматит (монетоподібна екзема), нейродерміти, контактний дерматит, виражений сонячний дерматит, кропив’янка, червоний плоский лишай, інсулінова ліподистрофія, гніздова алопеція, дискоїдний еритематозний вовчак, псоріаз, ","парентерально - 1,5 мг., парентерально (депо) - 0,4 мг.","ФЛОСТЕРОН","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","сусп. д/ін'єк. по 1мл в амп.","5мг+2мг/мл","№5х1",4.94,"27,55/€"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.4. Засоби для лікування захворювань наднирників","7.4.1. Глюкокортикоїди",null,null,null,"Дексаметазон (Dexamethasone) * [П] [ПМД]","Н02АВ02","кортикостероїди для системного застосування. Глюкокортикоїди","захворювання ендокринної системи: замісна терапія первинної або вторинної (гіпофізарної) недостатності надниркових залоз (крім г. недостатності надниркових залоз, при якій гідрокортизон або кортизон є більш придатними, зважаючи на їх більш виражений гормо","перорально - 1,5 мг., парентерально - 1,5 мг.","ДЕКСАМЕТАЗОН","АТ \"Лекхім–Харків\", Україна","р-н д/ін'єк. по 1мл в амп. в пач.","4 мг/мл","№5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.4. Засоби для лікування захворювань наднирників","7.4.1. Глюкокортикоїди",null,null,null,"Дексаметазон (Dexamethasone) * [П] [ПМД]","Н02АВ02","кортикостероїди для системного застосування. Глюкокортикоїди","захворювання ендокринної системи: замісна терапія первинної або вторинної (гіпофізарної) недостатності надниркових залоз (крім г. недостатності надниркових залоз, при якій гідрокортизон або кортизон є більш придатними, зважаючи на їх більш виражений гормо","перорально - 1,5 мг., парентерально - 1,5 мг.","ДЕКСАМЕТАЗОН","АТ \"Лекхім–Харків\", Україна","р-н д/ін'єк. по 1мл в амп. в бл.","4 мг/мл","№5х1",0.7]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.4. Засоби для лікування захворювань наднирників","7.4.1. Глюкокортикоїди",null,null,null,"Дексаметазон (Dexamethasone) * [П] [ПМД]","Н02АВ02","кортикостероїди для системного застосування. Глюкокортикоїди","захворювання ендокринної системи: замісна терапія первинної або вторинної (гіпофізарної) недостатності надниркових залоз (крім г. недостатності надниркових залоз, при якій гідрокортизон або кортизон є більш придатними, зважаючи на їх більш виражений гормо","перорально - 1,5 мг., парентерально - 1,5 мг.","ДЕКСАМЕТАЗОН","АТ \"Лекхім–Харків\", Україна","р-н д/ін'єк. по 1мл в амп. в пач.","4 мг/мл","№100",0.7]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.4. Засоби для лікування захворювань наднирників","7.4.1. Глюкокортикоїди",null,null,null,"Дексаметазон (Dexamethasone) * [П] [ПМД]","Н02АВ02","кортикостероїди для системного застосування. Глюкокортикоїди","захворювання ендокринної системи: замісна терапія первинної або вторинної (гіпофізарної) недостатності надниркових залоз (крім г. недостатності надниркових залоз, при якій гідрокортизон або кортизон є більш придатними, зважаючи на їх більш виражений гормо","перорально - 1,5 мг., парентерально - 1,5 мг.","ДЕКСАМЕТАЗОН","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Дослідний завод \"ГНЦЛС\", Україна","р-н д/ін'єк. по 1мл, 2мл в амп.","4 мг/мл","№5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.4. Засоби для лікування захворювань наднирників","7.4.1. Глюкокортикоїди",null,null,null,"Дексаметазон (Dexamethasone) * [П] [ПМД]","Н02АВ02","кортикостероїди для системного застосування. Глюкокортикоїди","захворювання ендокринної системи: замісна терапія первинної або вторинної (гіпофізарної) недостатності надниркових залоз (крім г. недостатності надниркових залоз, при якій гідрокортизон або кортизон є більш придатними, зважаючи на їх більш виражений гормо","перорально - 1,5 мг., парентерально - 1,5 мг.","ДЕКСАМЕТАЗОН","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Дослідний завод \"ГНЦЛС\" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)/Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\" (всі стадії виробництва, контроль якості), Україна/Україна","табл. у бан. та бл.","0,5мг","№50, №10х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.4. Засоби для лікування захворювань наднирників","7.4.1. Глюкокортикоїди",null,null,null,"Дексаметазон (Dexamethasone) * [П] [ПМД]","Н02АВ02","кортикостероїди для системного застосування. Глюкокортикоїди","захворювання ендокринної системи: замісна терапія первинної або вторинної (гіпофізарної) недостатності надниркових залоз (крім г. недостатності надниркових залоз, при якій гідрокортизон або кортизон є більш придатними, зважаючи на їх більш виражений гормо","перорально - 1,5 мг., парентерально - 1,5 мг.","ДЕКСАМЕТАЗОН","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Дослідний завод \"ГНЦЛС\" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)/Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\" (всі стадії виробництва, контроль якості), Україна/Україна","табл. у бл.","0,5мг","№10х5",1.5]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.4. Засоби для лікування захворювань наднирників","7.4.1. Глюкокортикоїди",null,null,null,"Дексаметазон (Dexamethasone) * [П] [ПМД]","Н02АВ02","кортикостероїди для системного застосування. Глюкокортикоїди","захворювання ендокринної системи: замісна терапія первинної або вторинної (гіпофізарної) недостатності надниркових залоз (крім г. недостатності надниркових залоз, при якій гідрокортизон або кортизон є більш придатними, зважаючи на їх більш виражений гормо","перорально - 1,5 мг., парентерально - 1,5 мг.","ДЕКСАМЕТАЗОН","ТОВ \"Дослідний завод \"ГНЦЛС\"/ТОВ \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна/Україна","р-н д/ін'єк. по 1мл, 2мл в амп. у пач. та бл.","4 мг/мл","№10, №5х1, №5х2, №10х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.4. Засоби для лікування захворювань наднирників","7.4.1. Глюкокортикоїди",null,null,null,"Дексаметазон (Dexamethasone) * [П] [ПМД]","Н02АВ02","кортикостероїди для системного застосування. Глюкокортикоїди","захворювання ендокринної системи: замісна терапія первинної або вторинної (гіпофізарної) недостатності надниркових залоз (крім г. недостатності надниркових залоз, при якій гідрокортизон або кортизон є більш придатними, зважаючи на їх більш виражений гормо","перорально - 1,5 мг., парентерально - 1,5 мг.","ДЕКСАМЕТАЗОН","ТОВ \"Дослідний завод \"ГНЦЛС\"/ТОВ \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна/Україна","р-н д/ін'єк. по 1мл в амп. у пач.","4 мг/мл","№5",1.01]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.4. Засоби для лікування захворювань наднирників","7.4.1. Глюкокортикоїди",null,null,null,"Дексаметазон (Dexamethasone) * [П] [ПМД]","Н02АВ02","кортикостероїди для системного застосування. Глюкокортикоїди","захворювання ендокринної системи: замісна терапія первинної або вторинної (гіпофізарної) недостатності надниркових залоз (крім г. недостатності надниркових залоз, при якій гідрокортизон або кортизон є більш придатними, зважаючи на їх більш виражений гормо","перорально - 1,5 мг., парентерально - 1,5 мг.","ДЕКСАМЕТАЗОН-ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","р-н д/ін'єк. по 1мл в амп. у конт. чар/уп.","4 мг/мл","№5х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.4. Засоби для лікування захворювань наднирників","7.4.1. Глюкокортикоїди",null,null,null,"Дексаметазон (Dexamethasone) * [П] [ПМД]","Н02АВ02","кортикостероїди для системного застосування. Глюкокортикоїди","захворювання ендокринної системи: замісна терапія первинної або вторинної (гіпофізарної) недостатності надниркових залоз (крім г. недостатності надниркових залоз, при якій гідрокортизон або кортизон є більш придатними, зважаючи на їх більш виражений гормо","перорально - 1,5 мг., парентерально - 1,5 мг.","ДЕКСАМЕТАЗОН-ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","р-н д/ін'єк. по 1мл в амп. у конт. чар/уп.","4 мг/мл","№5х1",0.69]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.4. Засоби для лікування захворювань наднирників","7.4.1. Глюкокортикоїди",null,null,null,"Дексаметазон (Dexamethasone) * [П] [ПМД]","Н02АВ02","кортикостероїди для системного застосування. Глюкокортикоїди","захворювання ендокринної системи: замісна терапія первинної або вторинної (гіпофізарної) недостатності надниркових залоз (крім г. недостатності надниркових залоз, при якій гідрокортизон або кортизон є більш придатними, зважаючи на їх більш виражений гормо","перорально - 1,5 мг., парентерально - 1,5 мг.","ДЕКСАМЕТАЗОН-ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","р-н д/ін'єк. по 1мл в амп. у конт. чар/уп.","4 мг/мл","№10х1",0.71]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.4. Засоби для лікування захворювань наднирників","7.4.1. Глюкокортикоїди",null,null,null,"Дексаметазон (Dexamethasone) * [П] [ПМД]","Н02АВ02","кортикостероїди для системного застосування. Глюкокортикоїди","захворювання ендокринної системи: замісна терапія первинної або вторинної (гіпофізарної) недостатності надниркових залоз (крім г. недостатності надниркових залоз, при якій гідрокортизон або кортизон є більш придатними, зважаючи на їх більш виражений гормо","перорально - 1,5 мг., парентерально - 1,5 мг.","ДЕКСАМЕТАЗОН-ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","табл. у конт. чар/уп.","0,5мг","№10х5",0.67]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.4. Засоби для лікування захворювань наднирників","7.4.1. Глюкокортикоїди",null,null,null,"Дексаметазон (Dexamethasone) * [П] [ПМД]","Н02АВ02","кортикостероїди для системного застосування. Глюкокортикоїди","захворювання ендокринної системи: замісна терапія первинної або вторинної (гіпофізарної) недостатності надниркових залоз (крім г. недостатності надниркових залоз, при якій гідрокортизон або кортизон є більш придатними, зважаючи на їх більш виражений гормо","перорально - 1,5 мг., парентерально - 1,5 мг.","ДЕКСАМЕТАЗОНУ ФОСФАТ","ПАТ \"Фармак\", Україна","р-н д/ін'єк. по 1мл в амп.","4 мг/мл","№5",0.75]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.4. Засоби для лікування захворювань наднирників","7.4.1. Глюкокортикоїди",null,null,null,"Дексаметазон (Dexamethasone) * [П] [ПМД]","Н02АВ02","кортикостероїди для системного застосування. Глюкокортикоїди","захворювання ендокринної системи: замісна терапія первинної або вторинної (гіпофізарної) недостатності надниркових залоз (крім г. недостатності надниркових залоз, при якій гідрокортизон або кортизон є більш придатними, зважаючи на їх більш виражений гормо","перорально - 1,5 мг., парентерально - 1,5 мг.","ДЕКСАМЕТАЗОНУ ФОСФАТ","ПАТ \"Фармак\", Україна","р-н д/ін'єк. по 1мл в амп.","4 мг/мл","№10",0.98]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.4. Засоби для лікування захворювань наднирників","7.4.1. Глюкокортикоїди",null,null,null,"Дексаметазон (Dexamethasone) * [П] [ПМД]","Н02АВ02","кортикостероїди для системного застосування. Глюкокортикоїди","захворювання ендокринної системи: замісна терапія первинної або вторинної (гіпофізарної) недостатності надниркових залоз (крім г. недостатності надниркових залоз, при якій гідрокортизон або кортизон є більш придатними, зважаючи на їх більш виражений гормо","перорально - 1,5 мг., парентерально - 1,5 мг.","ДЕКСАЗОН","Галеніка а.д., Сербія","р-н д/ін'єк. по 1мл в амп.","4 мг/мл","№25","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.4. Засоби для лікування захворювань наднирників","7.4.1. Глюкокортикоїди",null,null,null,"Дексаметазон (Dexamethasone) * [П] [ПМД]","Н02АВ02","кортикостероїди для системного застосування. Глюкокортикоїди","захворювання ендокринної системи: замісна терапія первинної або вторинної (гіпофізарної) недостатності надниркових залоз (крім г. недостатності надниркових залоз, при якій гідрокортизон або кортизон є більш придатними, зважаючи на їх більш виражений гормо","перорально - 1,5 мг., парентерально - 1,5 мг.","ДЕКСАМЕТАЗОН","Наброс Фарма Пвт. Лтд., Індія","р-н д/ін'єк. по 1мл в амп.","4 мг/мл","№5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.4. Засоби для лікування захворювань наднирників","7.4.1. Глюкокортикоїди",null,null,null,"Дексаметазон (Dexamethasone) * [П] [ПМД]","Н02АВ02","кортикостероїди для системного застосування. Глюкокортикоїди","захворювання ендокринної системи: замісна терапія первинної або вторинної (гіпофізарної) недостатності надниркових залоз (крім г. недостатності надниркових залоз, при якій гідрокортизон або кортизон є більш придатними, зважаючи на їх більш виражений гормо","перорально - 1,5 мг., парентерально - 1,5 мг.","ДЕКСАМЕТАЗОН","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","р-н д/ін'єк. по 1мл в амп.","4 мг/мл","№5х5",3.43,"27,55/€"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.4. Засоби для лікування захворювань наднирників","7.4.1. Глюкокортикоїди",null,null,null,"Дексаметазон (Dexamethasone) * [П] [ПМД]","Н02АВ02","кортикостероїди для системного застосування. Глюкокортикоїди","захворювання ендокринної системи: замісна терапія первинної або вторинної (гіпофізарної) недостатності надниркових залоз (крім г. недостатності надниркових залоз, при якій гідрокортизон або кортизон є більш придатними, зважаючи на їх більш виражений гормо","перорально - 1,5 мг., парентерально - 1,5 мг.","ДЕКСАМЕТАЗОН","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","табл. у бл.","0,5мг","№10х1",8.43,"27,55/€"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.4. Засоби для лікування захворювань наднирників","7.4.1. Глюкокортикоїди",null,null,null,"Дексаметазон (Dexamethasone) * [П] [ПМД]","Н02АВ02","кортикостероїди для системного застосування. Глюкокортикоїди","захворювання ендокринної системи: замісна терапія первинної або вторинної (гіпофізарної) недостатності надниркових залоз (крім г. недостатності надниркових залоз, при якій гідрокортизон або кортизон є більш придатними, зважаючи на їх більш виражений гормо","перорально - 1,5 мг., парентерально - 1,5 мг.","ДЕКСАМЕТАЗОН ГАЛЕФАРМ","Аптека Хотц Кюснахт АГ, Швейцарія","табл. у бл.","1мг, 4мг","№20х1, №20х5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.4. Засоби для лікування захворювань наднирників","7.4.1. Глюкокортикоїди",null,null,null,"Метилпреднізолон (Methylprednisolone) [П] [ПМД]","H02AB04","кортикостероїди для системного застосування. Глюкокортикоїди","ендокринні захворювання: первинна і вторинна недостатність коркового шару надниркових залоз (при цьому препаратами першого ряду є гідрокортизон або кортизон; синтетичні аналоги можна застосовувати у поєднанні з мінералокортикоїдами; одночасне застосування","перорально - 7,5 мг., парентерально - 20 мг., парентерально (депо) - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","МЕТИЛПРЕДНІЗОЛОН-ФС","ТОВ \"Фарма Старт\", Україна","табл. у бл.","4мг","№10х3",5.11]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.4. Засоби для лікування захворювань наднирників","7.4.1. Глюкокортикоїди",null,null,null,"Метилпреднізолон (Methylprednisolone) [П] [ПМД]","H02AB04","кортикостероїди для системного застосування. Глюкокортикоїди","ендокринні захворювання: первинна і вторинна недостатність коркового шару надниркових залоз (при цьому препаратами першого ряду є гідрокортизон або кортизон; синтетичні аналоги можна застосовувати у поєднанні з мінералокортикоїдами; одночасне застосування","перорально - 7,5 мг., парентерально - 20 мг., парентерально (депо) - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","МЕТИЛПРЕДНІЗОЛОН-ФС","ТОВ \"Фарма Старт\", Україна","табл. у бл.","8мг","№10х3",3.4]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.4. Засоби для лікування захворювань наднирників","7.4.1. Глюкокортикоїди",null,null,null,"Метилпреднізолон (Methylprednisolone) [П] [ПМД]","H02AB04","кортикостероїди для системного застосування. Глюкокортикоїди","ендокринні захворювання: первинна і вторинна недостатність коркового шару надниркових залоз (при цьому препаратами першого ряду є гідрокортизон або кортизон; синтетичні аналоги можна застосовувати у поєднанні з мінералокортикоїдами; одночасне застосування","перорально - 7,5 мг., парентерально - 20 мг., парентерально (депо) - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","МЕТИПРЕД","Оріон Корпорейшн/Товариство з обмеженою відповідальністю \"КУСУМ ФАРМ\" (альтернативний виробник, що здійснює вторинне пакування, контроль якості і випуск серії), Фінляндія/Україна","табл. у фл.","4мг","№100",5.54,"2825,05/100€"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.4. Засоби для лікування захворювань наднирників","7.4.1. Глюкокортикоїди",null,null,null,"Метилпреднізолон (Methylprednisolone) [П] [ПМД]","H02AB04","кортикостероїди для системного застосування. Глюкокортикоїди","ендокринні захворювання: первинна і вторинна недостатність коркового шару надниркових залоз (при цьому препаратами першого ряду є гідрокортизон або кортизон; синтетичні аналоги можна застосовувати у поєднанні з мінералокортикоїдами; одночасне застосування","перорально - 7,5 мг., парентерально - 20 мг., парентерально (депо) - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","МЕТИПРЕД","Оріон Корпорейшн/Товариство з обмеженою відповідальністю \"КУСУМ ФАРМ\" (альтернативний виробник, що здійснює вторинне пакування, контроль якості і випуск серії), Фінляндія/Україна","табл. у фл.","4мг","№30",7.75,"2825,05/100€"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.4. Засоби для лікування захворювань наднирників","7.4.1. Глюкокортикоїди",null,null,null,"Метилпреднізолон (Methylprednisolone) [П] [ПМД]","H02AB04","кортикостероїди для системного застосування. Глюкокортикоїди","ендокринні захворювання: первинна і вторинна недостатність коркового шару надниркових залоз (при цьому препаратами першого ряду є гідрокортизон або кортизон; синтетичні аналоги можна застосовувати у поєднанні з мінералокортикоїдами; одночасне застосування","перорально - 7,5 мг., парентерально - 20 мг., парентерально (депо) - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДЕПО-МЕДРОЛ","Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія НВ, Бельгія","сусп. д/ін'єк. по 1мл у фл.","40 мг/мл","№1",106.6,"25,87/$"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.4. Засоби для лікування захворювань наднирників","7.4.1. Глюкокортикоїди",null,null,null,"Метилпреднізолон (Methylprednisolone) [П] [ПМД]","H02AB04","кортикостероїди для системного застосування. Глюкокортикоїди","ендокринні захворювання: первинна і вторинна недостатність коркового шару надниркових залоз (при цьому препаратами першого ряду є гідрокортизон або кортизон; синтетичні аналоги можна застосовувати у поєднанні з мінералокортикоїдами; одночасне застосування","перорально - 7,5 мг., парентерально - 20 мг., парентерально (депо) - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","МЕДРОЛ","Пфайзер Італія С.р.л., Італія","табл. у фл.","4мг","№30",8.28,"27,02/$"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.4. Засоби для лікування захворювань наднирників","7.4.1. Глюкокортикоїди",null,null,null,"Метилпреднізолон (Methylprednisolone) [П] [ПМД]","H02AB04","кортикостероїди для системного застосування. Глюкокортикоїди","ендокринні захворювання: первинна і вторинна недостатність коркового шару надниркових залоз (при цьому препаратами першого ряду є гідрокортизон або кортизон; синтетичні аналоги можна застосовувати у поєднанні з мінералокортикоїдами; одночасне застосування","перорально - 7,5 мг., парентерально - 20 мг., парентерально (депо) - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","МЕДРОЛ","Пфайзер Італія С.р.л., Італія","табл. у бл.","16мг","№10х5",6.36,"27,02/$"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.4. Засоби для лікування захворювань наднирників","7.4.1. Глюкокортикоїди",null,null,null,"Метилпреднізолон (Methylprednisolone) [П] [ПМД]","H02AB04","кортикостероїди для системного застосування. Глюкокортикоїди","ендокринні захворювання: первинна і вторинна недостатність коркового шару надниркових залоз (при цьому препаратами першого ряду є гідрокортизон або кортизон; синтетичні аналоги можна застосовувати у поєднанні з мінералокортикоїдами; одночасне застосування","перорально - 7,5 мг., парентерально - 20 мг., парентерально (депо) - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","МЕДРОЛ","Пфайзер Італія С.р.л., Італія","табл. у бл.","32мг","№10х2",4.08,"27,02/$"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.4. Засоби для лікування захворювань наднирників","7.4.1. Глюкокортикоїди",null,null,null,"Метилпреднізолон (Methylprednisolone) [П] [ПМД]","H02AB04","кортикостероїди для системного застосування. Глюкокортикоїди","ендокринні захворювання: первинна і вторинна недостатність коркового шару надниркових залоз (при цьому препаратами першого ряду є гідрокортизон або кортизон; синтетичні аналоги можна застосовувати у поєднанні з мінералокортикоїдами; одночасне застосування","перорально - 7,5 мг., парентерально - 20 мг., парентерально (депо) - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","МЕТИПРЕД","Оріон Корпорейшн, Фінляндія","табл. у фл.","16мг","№30",4.23,"2825,05/100€"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.4. Засоби для лікування захворювань наднирників","7.4.1. Глюкокортикоїди",null,null,null,"Метилпреднізолон (Methylprednisolone) [П] [ПМД]","H02AB04","кортикостероїди для системного застосування. Глюкокортикоїди","ендокринні захворювання: первинна і вторинна недостатність коркового шару надниркових залоз (при цьому препаратами першого ряду є гідрокортизон або кортизон; синтетичні аналоги можна застосовувати у поєднанні з мінералокортикоїдами; одночасне застосування","перорально - 7,5 мг., парентерально - 20 мг., парентерально (депо) - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","МЕТИПРЕД","Оріон Корпорейшн, Фінляндія","пор. ліоф. д/ін'єк. у фл. з розч.","250мг","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.4. Засоби для лікування захворювань наднирників","7.4.1. Глюкокортикоїди",null,null,null,"Метилпреднізолон (Methylprednisolone) [П] [ПМД]","H02AB04","кортикостероїди для системного застосування. Глюкокортикоїди","ендокринні захворювання: первинна і вторинна недостатність коркового шару надниркових залоз (при цьому препаратами першого ряду є гідрокортизон або кортизон; синтетичні аналоги можна застосовувати у поєднанні з мінералокортикоїдами; одночасне застосування","перорально - 7,5 мг., парентерально - 20 мг., парентерально (депо) - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","МЕТИПРЕД","Оріон Корпорейшн, Фінляндія","пор. ліоф. д/ін'єк. у фл.","250мг","№1",18.98,"2825,05/100€"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.4. Засоби для лікування захворювань наднирників","7.4.1. Глюкокортикоїди",null,null,null,"Метилпреднізолон (Methylprednisolone) [П] [ПМД]","H02AB04","кортикостероїди для системного застосування. Глюкокортикоїди","ендокринні захворювання: первинна і вторинна недостатність коркового шару надниркових залоз (при цьому препаратами першого ряду є гідрокортизон або кортизон; синтетичні аналоги можна застосовувати у поєднанні з мінералокортикоїдами; одночасне застосування","перорально - 7,5 мг., парентерально - 20 мг., парентерально (депо) - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","МЕТИПРЕД","Оріон Корпорейшн, Фінляндія","депо-сусп. д/ін'єк. по 1мл у фл.","40 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.4. Засоби для лікування захворювань наднирників","7.4.1. Глюкокортикоїди",null,null,null,"Метилпреднізолон (Methylprednisolone) [П] [ПМД]","H02AB04","кортикостероїди для системного застосування. Глюкокортикоїди","ендокринні захворювання: первинна і вторинна недостатність коркового шару надниркових залоз (при цьому препаратами першого ряду є гідрокортизон або кортизон; синтетичні аналоги можна застосовувати у поєднанні з мінералокортикоїдами; одночасне застосування","перорально - 7,5 мг., парентерально - 20 мг., парентерально (депо) - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","МЕТИПРЕД","Оріон Корпорейшн (виробник, що здійснює вторинне пакування, контроль якості і випуск серії)/Хікма Фармасеутика (Португалія), С.А. (виробник, що здійснює виробництво, пакування і контроль якості), Фінляндія/Португалія","пор. д/р-ну д/ін’єк. у фл.","250мг, 1000мг","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.4. Засоби для лікування захворювань наднирників","7.4.1. Глюкокортикоїди",null,null,null,"Метилпреднізолон (Methylprednisolone) [П] [ПМД]","H02AB04","кортикостероїди для системного застосування. Глюкокортикоїди","ендокринні захворювання: первинна і вторинна недостатність коркового шару надниркових залоз (при цьому препаратами першого ряду є гідрокортизон або кортизон; синтетичні аналоги можна застосовувати у поєднанні з мінералокортикоїдами; одночасне застосування","перорально - 7,5 мг., парентерально - 20 мг., парентерально (депо) - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","СОЛУ-МЕДРОЛ","Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія НВ, Бельгія","пор. д/р-ну д/ін’єк. у фл. типу Act-O-Vial з розч.","40 мг/мл","№1",135.1,"27,02/$"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.4. Засоби для лікування захворювань наднирників","7.4.1. Глюкокортикоїди",null,null,null,"Метилпреднізолон (Methylprednisolone) [П] [ПМД]","H02AB04","кортикостероїди для системного застосування. Глюкокортикоїди","ендокринні захворювання: первинна і вторинна недостатність коркового шару надниркових залоз (при цьому препаратами першого ряду є гідрокортизон або кортизон; синтетичні аналоги можна застосовувати у поєднанні з мінералокортикоїдами; одночасне застосування","перорально - 7,5 мг., парентерально - 20 мг., парентерально (депо) - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","СОЛУ-МЕДРОЛ","Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія НВ, Бельгія","пор. д/р-ну д/ін’єк. у фл. типу Act-O-Vial з розч.","125мг/2мл","№1",194.54,"27,02/$"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.4. Засоби для лікування захворювань наднирників","7.4.1. Глюкокортикоїди",null,null,null,"Метилпреднізолон (Methylprednisolone) [П] [ПМД]","H02AB04","кортикостероїди для системного застосування. Глюкокортикоїди","ендокринні захворювання: первинна і вторинна недостатність коркового шару надниркових залоз (при цьому препаратами першого ряду є гідрокортизон або кортизон; синтетичні аналоги можна застосовувати у поєднанні з мінералокортикоїдами; одночасне застосування","перорально - 7,5 мг., парентерально - 20 мг., парентерально (депо) - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","СОЛУ-МЕДРОЛ","Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія НВ, Бельгія","пор. д/р-ну д/ін’єк. у фл. з розч.","1000мг","№1",810.59,"27,02/$"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.4. Засоби для лікування захворювань наднирників","7.4.1. Глюкокортикоїди",null,null,null,"Метилпреднізолон (Methylprednisolone) [П] [ПМД]","H02AB04","кортикостероїди для системного застосування. Глюкокортикоїди","ендокринні захворювання: первинна і вторинна недостатність коркового шару надниркових залоз (при цьому препаратами першого ряду є гідрокортизон або кортизон; синтетичні аналоги можна застосовувати у поєднанні з мінералокортикоїдами; одночасне застосування","перорально - 7,5 мг., парентерально - 20 мг., парентерально (депо) - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","СОЛУ-МЕДРОЛ","Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія НВ, Бельгія","пор. д/р-ну д/ін’єк. у фл. з розч.","500мг","№1",405.3,"27,02/$"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.4. Засоби для лікування захворювань наднирників","7.4.1. Глюкокортикоїди",null,null,null,"Преднізолон (Prednisolone) * [П] [ПМД]","H02AB06","препарати гормонів для системного застосування. Прості препарати кортикостероїдів для системного застосування. Глюкокортикоїди","ревматична пропасниця, ревматичний кардит, мала хорея БНФ; системні захворювання сполучної тканини БНФ(системний червоний вовчак, склеродермія, вузликовий періартеріїт, дерматоміозит, хвороба Бехтерева); розсіяний склероз; г. і хр. запальні захворювання с","перорально - 10 мг., парентерально - 10 мг.","ПРЕДНІЗОЛОН","ПрАТ \"БІОФАРМА\"/ТОВ \"ФЗ \"БІОФАРМА\", Україна/Україна","р-н д/ін'єк. по 1мл, 2мл в амп. у пач.","30 мг/мл","№3, №5, №10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.4. Засоби для лікування захворювань наднирників","7.4.1. Глюкокортикоїди",null,null,null,"Преднізолон (Prednisolone) * [П] [ПМД]","H02AB06","препарати гормонів для системного застосування. Прості препарати кортикостероїдів для системного застосування. Глюкокортикоїди","ревматична пропасниця, ревматичний кардит, мала хорея БНФ; системні захворювання сполучної тканини БНФ(системний червоний вовчак, склеродермія, вузликовий періартеріїт, дерматоміозит, хвороба Бехтерева); розсіяний склероз; г. і хр. запальні захворювання с","перорально - 10 мг., парентерально - 10 мг.","ПРЕДНІЗОЛОН","ПрАТ \"БІОФАРМА\"/ТОВ \"ФЗ \"БІОФАРМА\", Україна/Україна","р-н д/ін'єк. по 1мл в амп. у бл.","30 мг/мл","№5х1",2.4]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.4. Засоби для лікування захворювань наднирників","7.4.1. Глюкокортикоїди",null,null,null,"Преднізолон (Prednisolone) * [П] [ПМД]","H02AB06","препарати гормонів для системного застосування. Прості препарати кортикостероїдів для системного застосування. Глюкокортикоїди","ревматична пропасниця, ревматичний кардит, мала хорея БНФ; системні захворювання сполучної тканини БНФ(системний червоний вовчак, склеродермія, вузликовий періартеріїт, дерматоміозит, хвороба Бехтерева); розсіяний склероз; г. і хр. запальні захворювання с","перорально - 10 мг., парентерально - 10 мг.","ПРЕДНІЗОЛОН-ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","р-н д/ін'єк. по 1мл в амп. у конт. чар/уп.","30 мг/мл","№3",3.33]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.4. Засоби для лікування захворювань наднирників","7.4.1. Глюкокортикоїди",null,null,null,"Преднізолон (Prednisolone) * [П] [ПМД]","H02AB06","препарати гормонів для системного застосування. Прості препарати кортикостероїдів для системного застосування. Глюкокортикоїди","ревматична пропасниця, ревматичний кардит, мала хорея БНФ; системні захворювання сполучної тканини БНФ(системний червоний вовчак, склеродермія, вузликовий періартеріїт, дерматоміозит, хвороба Бехтерева); розсіяний склероз; г. і хр. запальні захворювання с","перорально - 10 мг., парентерально - 10 мг.","ПРЕДНІЗОЛОН-ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","р-н д/ін'єк. по 1мл в амп. у конт. чар/уп.","30 мг/мл","№5",3.33]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.4. Засоби для лікування захворювань наднирників","7.4.1. Глюкокортикоїди",null,null,null,"Преднізолон (Prednisolone) * [П] [ПМД]","H02AB06","препарати гормонів для системного застосування. Прості препарати кортикостероїдів для системного застосування. Глюкокортикоїди","ревматична пропасниця, ревматичний кардит, мала хорея БНФ; системні захворювання сполучної тканини БНФ(системний червоний вовчак, склеродермія, вузликовий періартеріїт, дерматоміозит, хвороба Бехтерева); розсіяний склероз; г. і хр. запальні захворювання с","перорально - 10 мг., парентерально - 10 мг.","ПРЕДНІЗОЛОН-ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","табл. у конт. чар/уп.","5мг","№10х4",2.52]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.4. Засоби для лікування захворювань наднирників","7.4.1. Глюкокортикоїди",null,null,null,"Преднізолон (Prednisolone) * [П] [ПМД]","H02AB06","препарати гормонів для системного застосування. Прості препарати кортикостероїдів для системного застосування. Глюкокортикоїди","ревматична пропасниця, ревматичний кардит, мала хорея БНФ; системні захворювання сполучної тканини БНФ(системний червоний вовчак, склеродермія, вузликовий періартеріїт, дерматоміозит, хвороба Бехтерева); розсіяний склероз; г. і хр. запальні захворювання с","перорально - 10 мг., парентерально - 10 мг.","ПРЕДНІЗОЛОН","Русан Фарма Лтд, Індія","р-н д/ін'єк. по 1мл в амп.","30 мг/мл","№3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.4. Засоби для лікування захворювань наднирників","7.4.1. Глюкокортикоїди",null,null,null,"Преднізон (Prednisone) [П]","H02AB07","кортикостероїди для системного застосування. Глюкокортикоїди","дітям для інтенсивної терапії псевдокрупу (г. стенозний ларинготрахеїт), крупу, спастичного бронхіту.","ректально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","РЕКТОДЕЛЬТ 100","Троммсдорфф ГмбХ енд Ко КГ, Німеччина","супоз. рект. у бл.","100мг","№6х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.4. Засоби для лікування захворювань наднирників","7.4.1. Глюкокортикоїди",null,null,null,"Преднізон (Prednisone) [П]","H02AB07","кортикостероїди для системного застосування. Глюкокортикоїди","дітям для інтенсивної терапії псевдокрупу (г. стенозний ларинготрахеїт), крупу, спастичного бронхіту.","ректально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","РЕКТОДЕЛЬТ 100","Троммсдорфф ГмбХ енд Ко КГ, Німеччина","супоз. рект. у бл.","100мг","№2х1",190.91,"29,60/€"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.4. Засоби для лікування захворювань наднирників","7.4.1. Глюкокортикоїди",null,null,null,"Тріамцинолон (Triamcinolone) [П] [ПМД]","H02AB08","кортикостероїди для системного застосування. Глюкокортикоїди","ендокринні захворювання: для лікування первинної та вторинної адренокортикальної недостатності, уродженої гіперплазії, гіперкальціємії, що асоціюється зі злоякісною пухлиною, при хворобі Де Кервіна та хворобі Аддісона; алергічні станиБНФ: сезонні та пості","перорально - 7,5 мг., парентерально - 7,5 мг.","КЕНАЛОГ","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","табл. у фл.","4мг","№50",7.96,"27,55/€"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.4. Засоби для лікування захворювань наднирників","7.4.1. Глюкокортикоїди",null,null,null,"Тріамцинолон (Triamcinolone) [П] [ПМД]","H02AB08","кортикостероїди для системного застосування. Глюкокортикоїди","ендокринні захворювання: для лікування первинної та вторинної адренокортикальної недостатності, уродженої гіперплазії, гіперкальціємії, що асоціюється зі злоякісною пухлиною, при хворобі Де Кервіна та хворобі Аддісона; алергічні станиБНФ: сезонні та пості","перорально - 7,5 мг., парентерально - 7,5 мг.","КЕНАЛОГ 40","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","сусп. д/ін`єк. по 1мл в амп. у бл.","40 мг/мл","№5х1",15.47,"27,55/€"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.4. Засоби для лікування захворювань наднирників","7.4.1. Глюкокортикоїди",null,null,null,"Тріамцинолон (Triamcinolone) [П] [ПМД]","H02AB08","кортикостероїди для системного застосування. Глюкокортикоїди","ендокринні захворювання: для лікування первинної та вторинної адренокортикальної недостатності, уродженої гіперплазії, гіперкальціємії, що асоціюється зі злоякісною пухлиною, при хворобі Де Кервіна та хворобі Аддісона; алергічні станиБНФ: сезонні та пості","перорально - 7,5 мг., парентерально - 7,5 мг.","ПОЛЬКОРТОЛОН®","Паб’яніцький фармацевтичний завод Польфа А.Т., Польща","табл. у бл.","4мг","№25х2",5.29,"24,84/$"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.4. Засоби для лікування захворювань наднирників","7.4.1. Глюкокортикоїди",null,null,null,"Гідрокортизон (Hydrocortisone) * [П] [ПМД]","H02AB09","прості препарати кортикостероїдів для системного застосування. Глюкокортикоїди","ендокринні порушення - первинна або вторинна недостатність кори надниркових залоз; г. недостатність кори надниркових залозВООЗ,БНФ; у передопераційному періоді, у разі тяжкої травми або захворювання, пацієнтам з недостатністю кори надниркових залоз або у ","парентерально - 30 мг.","ГІДРОКОРТИЗОНУ АЦЕТАТ","ПАТ \"Фармак\", Україна","сусп. д/ін'єк. по 2мл в амп. у бл.",0.025,"№5х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.4. Засоби для лікування захворювань наднирників","7.4.1. Глюкокортикоїди",null,null,null,"Гідрокортизон (Hydrocortisone) * [П] [ПМД]","H02AB09","прості препарати кортикостероїдів для системного застосування. Глюкокортикоїди","ендокринні порушення - первинна або вторинна недостатність кори надниркових залоз; г. недостатність кори надниркових залозВООЗ,БНФ; у передопераційному періоді, у разі тяжкої травми або захворювання, пацієнтам з недостатністю кори надниркових залоз або у ","парентерально - 30 мг.","ГІДРОКОРТИЗОНУ АЦЕТАТ","ПАТ \"Фармак\", Україна","сусп. д/ін'єк. по 2мл в амп. у бл.",0.025,"№10",7.8]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.4. Засоби для лікування захворювань наднирників","7.4.1. Глюкокортикоїди",null,null,null,"Гідрокортизон (Hydrocortisone) * [П] [ПМД]","H02AB09","прості препарати кортикостероїдів для системного застосування. Глюкокортикоїди","ендокринні порушення - первинна або вторинна недостатність кори надниркових залоз; г. недостатність кори надниркових залозВООЗ,БНФ; у передопераційному періоді, у разі тяжкої травми або захворювання, пацієнтам з недостатністю кори надниркових залоз або у ","парентерально - 30 мг.","ГІДРОКОРТИЗОНУ АЦЕТАТ","ПАТ \"ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК\", Україна","сусп. д/ін'єк. по 2мл в амп.","25 мг/мл","№10",2.65]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.4. Засоби для лікування захворювань наднирників","7.4.1. Глюкокортикоїди",null,null,null,"Гідрокортизон (Hydrocortisone) * [П] [ПМД]","H02AB09","прості препарати кортикостероїдів для системного застосування. Глюкокортикоїди","ендокринні порушення - первинна або вторинна недостатність кори надниркових залоз; г. недостатність кори надниркових залозВООЗ,БНФ; у передопераційному періоді, у разі тяжкої травми або захворювання, пацієнтам з недостатністю кори надниркових залоз або у ","парентерально - 30 мг.","СОЛУ-КОРТЕФ","Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія НВ, Бельгія","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","100мг","№25","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.4. Засоби для лікування захворювань наднирників","7.4.1. Глюкокортикоїди",null,null,null,"Гідрокортизон (Hydrocortisone) * [П] [ПМД]","H02AB09","прості препарати кортикостероїдів для системного застосування. Глюкокортикоїди","ендокринні порушення - первинна або вторинна недостатність кори надниркових залоз; г. недостатність кори надниркових залозВООЗ,БНФ; у передопераційному періоді, у разі тяжкої травми або захворювання, пацієнтам з недостатністю кори надниркових залоз або у ","парентерально - 30 мг.","СОЛУ-КОРТЕФ","Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія НВ, Бельгія","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","100мг","№1",29.54,"23,50/$"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.4. Засоби для лікування захворювань наднирників","7.4.1. Глюкокортикоїди",null,null,null,"Гідрокортизон (Hydrocortisone) * [П] [ПМД]","H02AB09","прості препарати кортикостероїдів для системного застосування. Глюкокортикоїди","ендокринні порушення - первинна або вторинна недостатність кори надниркових залоз; г. недостатність кори надниркових залозВООЗ,БНФ; у передопераційному періоді, у разі тяжкої травми або захворювання, пацієнтам з недостатністю кори надниркових залоз або у ","парентерально - 30 мг.","СОЛУ-КОРТЕФ","Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія НВ, Бельгія","пор. д/р-ну д/н'єк. у фл. типу Act-O-Vial з розч.","100мг/2мл","№1",50.27,"23,50/$"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.4. Засоби для лікування захворювань наднирників","7.4.2. Мінералокортикоїди",null,null,null,"Флудрокортизон (Fludrocortisone) [П]","Н02АА02","кортикостероїди для системного застосування. Мінералокортикоїди","замісна терапія первинної та вторинної недостатності кори надниркових залозБНФ, хвороба Аддісона; лікування адрено-генітального с-му з с-мом втрати солі.","перорально - 0,1 мг.","КОРТІНЕФФ","Паб'яніцький фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща","табл. у фл.","0,1мг","№20",5.17,"24,84/$"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.5. Засоби для лікування захворювань статевих залоз","7.5.1. Жіночі статеві гормони та їх антагоністи","7.5.1.1. Естрогени",null,null,"Естрадіол (Estradiol) [П]","(див. п. 11.6.2.1. розділу \"АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.5. Засоби для лікування захворювань статевих залоз","7.5.1. Жіночі статеві гормони та їх антагоністи","7.5.1.1. Естрогени",null,null,"Естріол (Estriol) ** [тільки супозиторії]","(див. п. 11.6.2.1. розділу \"АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.5. Засоби для лікування захворювань статевих залоз","7.5.1. Жіночі статеві гормони та їх антагоністи","7.5.1.1. Естрогени",null,null,"Гексестрол (Hexestrol) [П]","G03СВ","гормони статевих залоз та препарати, що застосовуються при патології статевої системи. Естрогени","гіпогеніталізм, пов’язаний з недостатньою функцією яєчників, первинна та вторинна аменорея, олігоменорея, дисменорея, гіпоплазія статевих органів, клімактеричні розлади; у комплексній терапії (хірургічне лікування, променева терапія) раку молочної залози ","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","СИНЕСТРОЛ-БІОФАРМА","ПрАТ \"БІОФАРМА\"/ТОВ \"ФЗ \"БІОФАРМА\", Україна/Україна","р-н д/ін'єк. олій. по 1мл в амп. у бл.","0,1%, 2%","№10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.5. Засоби для лікування захворювань статевих залоз","7.5.1. Жіночі статеві гормони та їх антагоністи","7.5.1.1. Естрогени",null,null,"Гексестрол (Hexestrol) [П]","G03СВ","гормони статевих залоз та препарати, що застосовуються при патології статевої системи. Естрогени","гіпогеніталізм, пов’язаний з недостатньою функцією яєчників, первинна та вторинна аменорея, олігоменорея, дисменорея, гіпоплазія статевих органів, клімактеричні розлади; у комплексній терапії (хірургічне лікування, променева терапія) раку молочної залози ","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","СИНЕСТРОЛ-БІОФАРМА","ПрАТ \"БІОФАРМА\"/ТОВ \"ФЗ \"БІОФАРМА\", Україна/Україна","р-н д/ін'єк. олій. по 1мл в амп. у бл.",0.001,"№5х2",24.65]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.5. Засоби для лікування захворювань статевих залоз","7.5.1. Жіночі статеві гормони та їх антагоністи","7.5.1.1. Естрогени",null,null,"Гексестрол (Hexestrol) [П]","G03СВ","гормони статевих залоз та препарати, що застосовуються при патології статевої системи. Естрогени","гіпогеніталізм, пов’язаний з недостатньою функцією яєчників, первинна та вторинна аменорея, олігоменорея, дисменорея, гіпоплазія статевих органів, клімактеричні розлади; у комплексній терапії (хірургічне лікування, променева терапія) раку молочної залози ","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","СИНЕСТРОЛ-БІОФАРМА","ПрАТ \"БІОФАРМА\"/ТОВ \"ФЗ \"БІОФАРМА\", Україна/Україна","р-н д/ін'єк. олій. по 1мл в амп. у бл.",0.02,"№5х2",50.05]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.5. Засоби для лікування захворювань статевих залоз","7.5.1. Жіночі статеві гормони та їх антагоністи","7.5.1.2. Комбіновані лікарські засоби",null,null,"Комбіновані препарати"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.5. Засоби для лікування захворювань статевих залоз","7.5.1. Жіночі статеві гормони та їх антагоністи","7.5.1.2. Комбіновані лікарські засоби",null,null,"Етинілестрадіол + дроспіренон (Ethinylestradiol + drospirenon) [П]","(див. п. 11.6.2.1. розділу \"АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.5. Засоби для лікування захворювань статевих залоз","7.5.1. Жіночі статеві гормони та їх антагоністи","7.5.1.2. Комбіновані лікарські засоби",null,null,"Естрадіол + дроспіренон (Estradiol + drospirenon) [П]","(див. п. 11.6.2.1. розділу \"АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.5. Засоби для лікування захворювань статевих залоз","7.5.1. Жіночі статеві гормони та їх антагоністи","7.5.1.2. Комбіновані лікарські засоби",null,null,"Естрадіол + Дидрогестерон (Estradiol + Dydrogesterone) [П]","(див. п. 11.6.2.1. розділу \"АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.5. Засоби для лікування захворювань статевих залоз","7.5.1. Жіночі статеві гормони та їх антагоністи","7.5.1.2. Комбіновані лікарські засоби",null,null,"Етинілестрадіол + Ципротерон (Ethinylestradiol + Cyproterone) [П]","(див. п. 11.6.2.1. розділу \"АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.5. Засоби для лікування захворювань статевих залоз","7.5.1. Жіночі статеві гормони та їх антагоністи","7.5.1.2. Комбіновані лікарські засоби",null,null,"Естрадіол + Левоноргестрел (Estradiol + Levonorgestrel) [П]","(див. п. 11.6.2.1. розділу \"АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.5. Засоби для лікування захворювань статевих залоз","7.5.1. Жіночі статеві гормони та їх антагоністи","7.5.1.2. Комбіновані лікарські засоби",null,null,"Естрадіол + Дієногест (Estradiol + Dienogest) [П]","(див. п. 11.6.2.1. розділу \"АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.5. Засоби для лікування захворювань статевих залоз","7.5.1. Жіночі статеві гормони та їх антагоністи","7.5.1.3. Антагоністи рецепторів естрогенів",null,null,"Кломіфен (Clomifene) * [П]","(див. п. 11.6.4.2. розділу \"АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.5. Засоби для лікування захворювань статевих залоз","7.5.1. Жіночі статеві гормони та їх антагоністи","7.5.1.3. Антагоністи рецепторів естрогенів",null,null,"Тамоксифен (Tamoxifen) * [П]","(див. п. 19.2.2.1. розділу \"ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ\")"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.5. Засоби для лікування захворювань статевих залоз","7.5.1. Жіночі статеві гормони та їх антагоністи","7.5.1.3. Антагоністи рецепторів естрогенів",null,null,"Тореміфен (Toremifene) [П]","(див. п. 19.2.2.1. розділу \"ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ\")"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.5. Засоби для лікування захворювань статевих залоз","7.5.1. Жіночі статеві гормони та їх антагоністи","7.5.1.4. Інгібітори ферментів",null,null,"Анастрозол (Anastrozole) [П]","(див. п. 19.2.2.3. розділу \"ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ\")"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.5. Засоби для лікування захворювань статевих залоз","7.5.1. Жіночі статеві гормони та їх антагоністи","7.5.1.4. Інгібітори ферментів",null,null,"Летрозол (Letrozole) [П]","(див. п. 19.2.2.3. розділу \"ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ\")"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.5. Засоби для лікування захворювань статевих залоз","7.5.1. Жіночі статеві гормони та їх антагоністи","7.5.1.4. Інгібітори ферментів",null,null,"Екземестан (Exemestane) [П]","(див. п. 19.2.2.3. розділу \"ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ\")"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.5. Засоби для лікування захворювань статевих залоз","7.5.1. Жіночі статеві гормони та їх антагоністи","7.5.1.5. Гестагени",null,null,"Прогестерон (Progesterone) [П]","(див. п. 11.6.3.1. розділу \"АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.5. Засоби для лікування захворювань статевих залоз","7.5.1. Жіночі статеві гормони та їх антагоністи","7.5.1.5. Гестагени",null,null,"Гідроксипрогестерон (Hydroxyprogesterone) [П]","(див. п. 11.6.3.1. розділу \"АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.5. Засоби для лікування захворювань статевих залоз","7.5.1. Жіночі статеві гормони та їх антагоністи","7.5.1.5. Гестагени",null,null,"Дидрогестерон (Dydrogesterone) [П]","(див. п. 11.6.3.2. розділу \"АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.5. Засоби для лікування захворювань статевих залоз","7.5.1. Жіночі статеві гормони та їх антагоністи","7.5.1.5. Гестагени",null,null,"Медроксипрогестерон (Medroxyprogesterone) * [П]","(див. п. 19.2.1.1. розділу \"ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ\")"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.5. Засоби для лікування захворювань статевих залоз","7.5.1. Жіночі статеві гормони та їх антагоністи","7.5.1.5. Гестагени",null,null,"Норетистерон (Norethisterone) * [П]","(див. п. 11.6.3.3. розділу \"АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.5. Засоби для лікування захворювань статевих залоз","7.5.1. Жіночі статеві гормони та їх антагоністи","7.5.1.5. Гестагени",null,null,"Лінестренол (Lynestrenol) [П]","(див. п. 11.6.3.3. розділу \"АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.5. Засоби для лікування захворювань статевих залоз","7.5.1. Жіночі статеві гормони та їх антагоністи","7.5.1.6. Антагоністи рецепторів гестагенів",null,null,"Міфепристон (Mifepristone) * [П]","(див. п. 11.6.6. розділу \"АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.5. Засоби для лікування захворювань статевих залоз","7.5.2. Чоловічі статеві гормони та їх антагоністи","7.5.2.1. Тестостерон",null,null,"Тестостерон (Testosterone) * [П]","(див. п. 12.2.4.1. розділу \"УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.5. Засоби для лікування захворювань статевих залоз","7.5.2. Чоловічі статеві гормони та їх антагоністи","7.5.2.1. Тестостерон",null,null,"Местеролон (Mesterolone) [П]","(див. п. 12.2.4.1. розділу \"УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.5. Засоби для лікування захворювань статевих залоз","7.5.2. Чоловічі статеві гормони та їх антагоністи","7.5.2.2. Антагоністи рецепторів андрогенів",null,null,"Флутамід (Flutamide) [П]","(див. п. 19.2.2.2. розділу \"ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ\")"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.5. Засоби для лікування захворювань статевих залоз","7.5.2. Чоловічі статеві гормони та їх антагоністи","7.5.2.2. Антагоністи рецепторів андрогенів",null,null,"Ципротерон (Cyproterone) [П]","(див. п. 19.2.2.2. розділу \"ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ\")"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.5. Засоби для лікування захворювань статевих залоз","7.5.2. Чоловічі статеві гормони та їх антагоністи","7.5.2.2. Антагоністи рецепторів андрогенів",null,null,"Бікалутамід (Bicalutamide) [П]","(див. п. 19.2.2.2. розділу \"ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ\")"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.5. Засоби для лікування захворювань статевих залоз","7.5.2. Чоловічі статеві гормони та їх антагоністи","7.5.2.3. Інгібітори ферментів",null,null,"Фінастерид (Finasteride) [П]","(див. п. 12.1.3.2. розділу \"УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.5. Засоби для лікування захворювань статевих залоз","7.5.2. Чоловічі статеві гормони та їх антагоністи","7.5.2.3. Інгібітори ферментів",null,null,"Дутастерид (Dutasteride) [П]","(див. п. 12.1.3.2. розділу \"УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.5. Засоби для лікування захворювань статевих залоз","7.5.3. Анаболічні стероїди",null,null,null,"Нандролон (Nandrolone) [П]","(див. п. 2.17.2.1. розділу \"КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.5. Засоби для лікування захворювань статевих залоз","7.5.4. Засоби із змішаною естроген-гестаген-андрогенною активністю",null,null,null,"Тиболон (Tibolone)","(див. п. 11.6.3.3. розділу \"АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.6. Засоби для лікування захворювань гіпоталамо-гіпофізарної системи","7.6.1. Препарати гормонів гіпоталамуса","7.6.1.1. Аналоги гонадотропін-рилізинг гормона (гонадореліна)",null,null,"Лейпрорелін (Leuprorelin) [П]","(див. п. 19.2.1.2. розділу \"ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ\")",null,"центральне передчасне статеве дозрівання у дітей."]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.6. Засоби для лікування захворювань гіпоталамо-гіпофізарної системи","7.6.1. Препарати гормонів гіпоталамуса","7.6.1.1. Аналоги гонадотропін-рилізинг гормона (гонадореліна)",null,null,"Гозерелін (Goserelin) [П]","(див. п. 19.2.1.2. розділу \"ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ\")"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.6. Засоби для лікування захворювань гіпоталамо-гіпофізарної системи","7.6.1. Препарати гормонів гіпоталамуса","7.6.1.1. Аналоги гонадотропін-рилізинг гормона (гонадореліна)",null,null,"Трипторелін (Triptorelin) [П]","(див. п. 11.7. розділу \"АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\", п. 19.2.1.2. розділу \"ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ\")",null,"передчасне статеве дозрівання у дітейБНФ (у дівчаток віком до 8 років та у хлопчиків віком до 10 років)."]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.6. Засоби для лікування захворювань гіпоталамо-гіпофізарної системи","7.6.1. Препарати гормонів гіпоталамуса","7.6.1.2. Аналоги соматостатину",null,null,"Октреотид (Octreotide) [П]","Н01СВ02","препарати гормонів для системного застосування, за винятком статевих гормонів та інсуліну. Гіпофізарні, гіпоталамічні гормони та їх аналоги. Гіпоталамічні гормони. Соматостатин та аналоги","акромегаліяБНФ (для контролю основних проявів захворювання і зниження рівнів гормону росту (ГР) та інсуліноподібного фактора росту 1 (ІФР-1) у плазмі у тих випадках, коли відсутній достатній ефект від хірургічного лікування і променевої терапії); для ліку","парентерально - 0.7 мг.","ОКТРА®","ПАТ \"Фармак\", Україна","р-н д/ін'єк. по 1мл в амп. в пач.","0,1 мг/мл","№5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.6. Засоби для лікування захворювань гіпоталамо-гіпофізарної системи","7.6.1. Препарати гормонів гіпоталамуса","7.6.1.2. Аналоги соматостатину",null,null,"Октреотид (Octreotide) [П]","Н01СВ02","препарати гормонів для системного застосування, за винятком статевих гормонів та інсуліну. Гіпофізарні, гіпоталамічні гормони та їх аналоги. Гіпоталамічні гормони. Соматостатин та аналоги","акромегаліяБНФ (для контролю основних проявів захворювання і зниження рівнів гормону росту (ГР) та інсуліноподібного фактора росту 1 (ІФР-1) у плазмі у тих випадках, коли відсутній достатній ефект від хірургічного лікування і променевої терапії); для ліку","парентерально - 0.7 мг.","ОКТРА®","ПАТ \"Фармак\", Україна","р-н д/ін'єк. по 1мл в амп. в бл.","0,1 мг/мл","№5х1",742]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.6. Засоби для лікування захворювань гіпоталамо-гіпофізарної системи","7.6.1. Препарати гормонів гіпоталамуса","7.6.1.2. Аналоги соматостатину",null,null,"Октреотид (Octreotide) [П]","Н01СВ02","препарати гормонів для системного застосування, за винятком статевих гормонів та інсуліну. Гіпофізарні, гіпоталамічні гормони та їх аналоги. Гіпоталамічні гормони. Соматостатин та аналоги","акромегаліяБНФ (для контролю основних проявів захворювання і зниження рівнів гормону росту (ГР) та інсуліноподібного фактора росту 1 (ІФР-1) у плазмі у тих випадках, коли відсутній достатній ефект від хірургічного лікування і променевої терапії); для ліку","парентерально - 0.7 мг.","ОКТРАЙД","Сан Фармасьютикал Індастріз Лтд., Індія","р-н д/ін'єк. по 1мл в амп.","50мкг/мл, 100мкг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.6. Засоби для лікування захворювань гіпоталамо-гіпофізарної системи","7.6.1. Препарати гормонів гіпоталамуса","7.6.1.2. Аналоги соматостатину",null,null,"Октреотид (Octreotide) [П]","Н01СВ02","препарати гормонів для системного застосування, за винятком статевих гормонів та інсуліну. Гіпофізарні, гіпоталамічні гормони та їх аналоги. Гіпоталамічні гормони. Соматостатин та аналоги","акромегаліяБНФ (для контролю основних проявів захворювання і зниження рівнів гормону росту (ГР) та інсуліноподібного фактора росту 1 (ІФР-1) у плазмі у тих випадках, коли відсутній достатній ефект від хірургічного лікування і променевої терапії); для ліку","парентерально - 0.7 мг.","ОКТРЕОТИД - МБ","Бендаліс ГмбХ (Виробник, що відповідає за випуск серії)/Вассербургер Арцнайміттельверк ГмбХ (Виробник, що здійснює повний цикл виробництва, крім випуску серії)/Біоканол Фарма ГмбХ (Альтернативний виробник, що здійснює вторинне пакування), Німеччина/Німечч","р-н д/ін'єк. в амп. по 1мл","0,05 мг/мл","№5",2138.56,"25,63/$"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.6. Засоби для лікування захворювань гіпоталамо-гіпофізарної системи","7.6.1. Препарати гормонів гіпоталамуса","7.6.1.2. Аналоги соматостатину",null,null,"Октреотид (Octreotide) [П]","Н01СВ02","препарати гормонів для системного застосування, за винятком статевих гормонів та інсуліну. Гіпофізарні, гіпоталамічні гормони та їх аналоги. Гіпоталамічні гормони. Соматостатин та аналоги","акромегаліяБНФ (для контролю основних проявів захворювання і зниження рівнів гормону росту (ГР) та інсуліноподібного фактора росту 1 (ІФР-1) у плазмі у тих випадках, коли відсутній достатній ефект від хірургічного лікування і променевої терапії); для ліку","парентерально - 0.7 мг.","ОКТРЕОТИД - МБ","Бендаліс ГмбХ (Виробник, що відповідає за випуск серії)/Вассербургер Арцнайміттельверк ГмбХ (Виробник, що здійснює повний цикл виробництва, крім випуску серії)/Біоканол Фарма ГмбХ (Альтернативний виробник, що здійснює вторинне пакування), Німеччина/Німечч","р-н д/ін'єк. в амп. по 1мл","0,1 мг/мл","№5",1509.19,"25,63/$"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.6. Засоби для лікування захворювань гіпоталамо-гіпофізарної системи","7.6.1. Препарати гормонів гіпоталамуса","7.6.1.2. Аналоги соматостатину",null,null,"Октреотид (Octreotide) [П]","Н01СВ02","препарати гормонів для системного застосування, за винятком статевих гормонів та інсуліну. Гіпофізарні, гіпоталамічні гормони та їх аналоги. Гіпоталамічні гормони. Соматостатин та аналоги","акромегаліяБНФ (для контролю основних проявів захворювання і зниження рівнів гормону росту (ГР) та інсуліноподібного фактора росту 1 (ІФР-1) у плазмі у тих випадках, коли відсутній достатній ефект від хірургічного лікування і променевої терапії); для ліку","парентерально - 0.7 мг.","ОКТРЕОТИД - МБ","Бендаліс ГмбХ (Виробник, що відповідає за випуск серії)/Вассербургер Арцнайміттельверк ГмбХ (Виробник, що здійснює повний цикл виробництва, крім випуску серії)/Біоканол Фарма ГмбХ (Альтернативний виробник, що здійснює вторинне пакування), Німеччина/Німечч","р-н д/ін'єк. в амп. по 1мл","0,5 мг/мл","№5",215.29,"25,63/$"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.6. Засоби для лікування захворювань гіпоталамо-гіпофізарної системи","7.6.1. Препарати гормонів гіпоталамуса","7.6.1.2. Аналоги соматостатину",null,null,"Октреотид (Octreotide) [П]","Н01СВ02","препарати гормонів для системного застосування, за винятком статевих гормонів та інсуліну. Гіпофізарні, гіпоталамічні гормони та їх аналоги. Гіпоталамічні гормони. Соматостатин та аналоги","акромегаліяБНФ (для контролю основних проявів захворювання і зниження рівнів гормону росту (ГР) та інсуліноподібного фактора росту 1 (ІФР-1) у плазмі у тих випадках, коли відсутній достатній ефект від хірургічного лікування і променевої терапії); для ліку","парентерально - 0.7 мг.","ОКТРЕСТАТИН","Італфармако С.п.А., Італія","р-н д/ін'єк. по 1мл у шпр.","0,05мг/мл, 0,1мг/мл, 0,5мг/мл","№5, №6, №30","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.6. Засоби для лікування захворювань гіпоталамо-гіпофізарної системи","7.6.1. Препарати гормонів гіпоталамуса","7.6.1.2. Аналоги соматостатину",null,null,"Октреотид (Octreotide) [П]","Н01СВ02","препарати гормонів для системного застосування, за винятком статевих гормонів та інсуліну. Гіпофізарні, гіпоталамічні гормони та їх аналоги. Гіпоталамічні гормони. Соматостатин та аналоги","акромегаліяБНФ (для контролю основних проявів захворювання і зниження рівнів гормону росту (ГР) та інсуліноподібного фактора росту 1 (ІФР-1) у плазмі у тих випадках, коли відсутній достатній ефект від хірургічного лікування і променевої терапії); для ліку","парентерально - 0.7 мг.","ОКТРЕСТАТИН","Італфармако С.п.А., Італія","р-н д/ін'єк. по 1мл у шпр.","0,1мг/мл","№5",1428,"19,19/€"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.6. Засоби для лікування захворювань гіпоталамо-гіпофізарної системи","7.6.1. Препарати гормонів гіпоталамуса","7.6.1.2. Аналоги соматостатину",null,null,"Октреотид (Octreotide) [П]","Н01СВ02","препарати гормонів для системного застосування, за винятком статевих гормонів та інсуліну. Гіпофізарні, гіпоталамічні гормони та їх аналоги. Гіпоталамічні гормони. Соматостатин та аналоги","акромегаліяБНФ (для контролю основних проявів захворювання і зниження рівнів гормону росту (ГР) та інсуліноподібного фактора росту 1 (ІФР-1) у плазмі у тих випадках, коли відсутній достатній ефект від хірургічного лікування і променевої терапії); для ліку","парентерально - 0.7 мг.","САНДОСТАТИН®","Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія","р-н д/ін'єк. по 1мл в амп.","0,05 мг/мл","№5",2415.62,"26,08/$"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.6. Засоби для лікування захворювань гіпоталамо-гіпофізарної системи","7.6.1. Препарати гормонів гіпоталамуса","7.6.1.2. Аналоги соматостатину",null,null,"Октреотид (Octreotide) [П]","Н01СВ02","препарати гормонів для системного застосування, за винятком статевих гормонів та інсуліну. Гіпофізарні, гіпоталамічні гормони та їх аналоги. Гіпоталамічні гормони. Соматостатин та аналоги","акромегаліяБНФ (для контролю основних проявів захворювання і зниження рівнів гормону росту (ГР) та інсуліноподібного фактора росту 1 (ІФР-1) у плазмі у тих випадках, коли відсутній достатній ефект від хірургічного лікування і променевої терапії); для ліку","парентерально - 0.7 мг.","САНДОСТАТИН®","Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія","р-н д/ін'єк. по 1мл в амп.","0,1 мг/мл","№5",1706.26,"26,08/$"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.6. Засоби для лікування захворювань гіпоталамо-гіпофізарної системи","7.6.1. Препарати гормонів гіпоталамуса","7.6.1.2. Аналоги соматостатину",null,null,"Октреотид (Octreotide) [П]","Н01СВ02","препарати гормонів для системного застосування, за винятком статевих гормонів та інсуліну. Гіпофізарні, гіпоталамічні гормони та їх аналоги. Гіпоталамічні гормони. Соматостатин та аналоги","акромегаліяБНФ (для контролю основних проявів захворювання і зниження рівнів гормону росту (ГР) та інсуліноподібного фактора росту 1 (ІФР-1) у плазмі у тих випадках, коли відсутній достатній ефект від хірургічного лікування і променевої терапії); для ліку","парентерально - 0.7 мг.","САНДОСТАТИН® ЛАР","Сандоз ГмбХ/Новартіс Фарма Штейн АГ, Австрія/Швейцарія","мікросфери д/сусп. д/ін'єк. у фл. з розч.","10мг","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.6. Засоби для лікування захворювань гіпоталамо-гіпофізарної системи","7.6.1. Препарати гормонів гіпоталамуса","7.6.1.2. Аналоги соматостатину",null,null,"Октреотид (Octreotide) [П]","Н01СВ02","препарати гормонів для системного застосування, за винятком статевих гормонів та інсуліну. Гіпофізарні, гіпоталамічні гормони та їх аналоги. Гіпоталамічні гормони. Соматостатин та аналоги","акромегаліяБНФ (для контролю основних проявів захворювання і зниження рівнів гормону росту (ГР) та інсуліноподібного фактора росту 1 (ІФР-1) у плазмі у тих випадках, коли відсутній достатній ефект від хірургічного лікування і променевої терапії); для ліку","парентерально - 0.7 мг.","САНДОСТАТИН® ЛАР","Сандоз ГмбХ/Новартіс Фарма Штейн АГ, Австрія/Швейцарія","мікросфери д/сусп. д/ін'єк. у фл. з розч.","20мг","№1",618.28,"26,08/$"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.6. Засоби для лікування захворювань гіпоталамо-гіпофізарної системи","7.6.1. Препарати гормонів гіпоталамуса","7.6.1.2. Аналоги соматостатину",null,null,"Октреотид (Octreotide) [П]","Н01СВ02","препарати гормонів для системного застосування, за винятком статевих гормонів та інсуліну. Гіпофізарні, гіпоталамічні гормони та їх аналоги. Гіпоталамічні гормони. Соматостатин та аналоги","акромегаліяБНФ (для контролю основних проявів захворювання і зниження рівнів гормону росту (ГР) та інсуліноподібного фактора росту 1 (ІФР-1) у плазмі у тих випадках, коли відсутній достатній ефект від хірургічного лікування і променевої терапії); для ліку","парентерально - 0.7 мг.","САНДОСТАТИН® ЛАР","Сандоз ГмбХ/Новартіс Фарма Штейн АГ, Австрія/Швейцарія","мікросфери д/сусп. д/ін'єк. у фл. з розч.","30мг","№1",515.71,"26,08/$"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.6. Засоби для лікування захворювань гіпоталамо-гіпофізарної системи","7.6.1. Препарати гормонів гіпоталамуса","7.6.1.2. Аналоги соматостатину",null,null,"Ланреотид (Lanreotid) [П]","H01CB03","гормони, що уповільнюють ріст","лікування акромегалії: при підвищеному рівні циркулюючого гормону росту (GH) та інсуліноподібного фактора росту (IGF-1) після оперативного втручання та/або радіотерапії, або у випадку, якщо протипоказані оперативне втручання та/або радіотерапія; лікування","парентерально - 3 мг.","СОМАТУЛІН 30 МГ","ІПСЕН ФАРМА БІОТЕК (порошок, розчинник)/Сенексі (розчинник), Франція/Франція","пор. з розч. д/сусп. д/ін'єк. прол. вивіл. у фл.","30мг","№1",881,"24,30/€"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.6. Засоби для лікування захворювань гіпоталамо-гіпофізарної системи","7.6.1. Препарати гормонів гіпоталамуса","7.6.1.2. Аналоги соматостатину",null,null,"Ланреотид (Lanreotid) [П]","H01CB03","гормони, що уповільнюють ріст","лікування акромегалії: при підвищеному рівні циркулюючого гормону росту (GH) та інсуліноподібного фактора росту (IGF-1) після оперативного втручання та/або радіотерапії, або у випадку, якщо протипоказані оперативне втручання та/або радіотерапія; лікування","парентерально - 3 мг.","СОМАТУЛІН АУТОЖЕЛЬ 120 МГ","ІПСЕН ФАРМА БІОТЕК, Франція","р-н д/ін’єк. прол. вивіл. у шпр.","120 мг/шпр.","№1",691.25,"23,87/€"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.6. Засоби для лікування захворювань гіпоталамо-гіпофізарної системи","7.6.1. Препарати гормонів гіпоталамуса","7.6.1.2. Аналоги соматостатину",null,null,"Ланреотид (Lanreotid) [П]","H01CB03","гормони, що уповільнюють ріст","лікування акромегалії: при підвищеному рівні циркулюючого гормону росту (GH) та інсуліноподібного фактора росту (IGF-1) після оперативного втручання та/або радіотерапії, або у випадку, якщо протипоказані оперативне втручання та/або радіотерапія; лікування","парентерально - 3 мг.","СОМАТУЛІН АУТОЖЕЛЬ 60 МГ","ІПСЕН ФАРМА БІОТЕК, Франція","р-н д/ін’єк. прол. вивіл. у шпр.","60 мг/шпр.","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.6. Засоби для лікування захворювань гіпоталамо-гіпофізарної системи","7.6.1. Препарати гормонів гіпоталамуса","7.6.1.2. Аналоги соматостатину",null,null,"Ланреотид (Lanreotid) [П]","H01CB03","гормони, що уповільнюють ріст","лікування акромегалії: при підвищеному рівні циркулюючого гормону росту (GH) та інсуліноподібного фактора росту (IGF-1) після оперативного втручання та/або радіотерапії, або у випадку, якщо протипоказані оперативне втручання та/або радіотерапія; лікування","парентерально - 3 мг.","СОМАТУЛІН АУТОЖЕЛЬ 90 МГ","ІПСЕН ФАРМА БІОТЕК, Франція","р-н д/ін’єк. прол. вивіл. у шпр.","90 мг/шпр.","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.6. Засоби для лікування захворювань гіпоталамо-гіпофізарної системи","7.6.1. Препарати гормонів гіпоталамуса","7.6.1.3. Анти-гонадотропін-рилізинг гормони",null,null,"Цетрорелікс (Cetrorelix) [П]","(див. п. 11.8. розділу \"АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.6. Засоби для лікування захворювань гіпоталамо-гіпофізарної системи","7.6.2. Препарати гормонів гіпофіза","7.6.2.1. Тиротропін",null,null,"Тиротропін альфа (Тhyrotropine alfa) [П]","H01AB01","гормони гiпофiза та гіпоталамуса та аналоги, гормони передньої частки гiпофiза та аналоги","призначений для використання при серологічному дослідженні на тиреоглобулін (Тг) разом із візуалізацією з радіоактивним ізотопом йоду або без неї, для виявлення залишків щитовидної залози та високодиференційованого раку щитовидної залози у пацієнтів, які ","парентерально - 0,9 мг.","ТИРОГЕН® 0,9 мг","Джензайм Лімітед (вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії)/Джензайм Корпорейшн (виробництво нерозфасованої продукції)/Хоспіра Інк. (первинна упаковка), Велика Британія/США/США","пор. д/пригот. р-ну д/ін`єк. по 1,1мг у фл.","0,9 мг/мл","№2",12371.36,"25,20/$"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.6. Засоби для лікування захворювань гіпоталамо-гіпофізарної системи","7.6.2. Препарати гормонів гіпофіза","7.6.2.2. Соматропін та аналоги",null,null,"Соматропін (Somatropin) [П]","Н01АС01","гормони передньої долі гіпофіза та їх аналоги","діти: затримка росту у дітей, спричинена зменшенням або відсутністю секреції ендогенного гормону ростуБНФ; затримка росту у дівчаток з дисгенезією гонад (с-ром Тернера)БНФ, підтвердженою хромосомним аналізом; затримка росту у дітей препубертатного віку, с","парентерально - 2 МО, парентерально (для препаратів без дозувань у МО) - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","Зроста® Соматропін людини рекомбінантний","ПАТ \"Фармак\", Україна, спільно з LG Life Sciences, Ltd., Корея, Україна/Корея","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл. (фл.А) з розч. (фл.В) у бл.","4 МО","№1",105.75]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.6. Засоби для лікування захворювань гіпоталамо-гіпофізарної системи","7.6.2. Препарати гормонів гіпофіза","7.6.2.2. Соматропін та аналоги",null,null,"Соматропін (Somatropin) [П]","Н01АС01","гормони передньої долі гіпофіза та їх аналоги","діти: затримка росту у дітей, спричинена зменшенням або відсутністю секреції ендогенного гормону ростуБНФ; затримка росту у дівчаток з дисгенезією гонад (с-ром Тернера)БНФ, підтвердженою хромосомним аналізом; затримка росту у дітей препубертатного віку, с","парентерально - 2 МО, парентерально (для препаратів без дозувань у МО) - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","Зроста® Соматропін людини рекомбінантний","ПАТ \"Фармак\", Україна, спільно з LG Life Sciences, Ltd., Корея, Україна/Корея","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл. (фл.А) з розч. (фл.В) у бл.","4 МО","№5",105.75]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.6. Засоби для лікування захворювань гіпоталамо-гіпофізарної системи","7.6.2. Препарати гормонів гіпофіза","7.6.2.2. Соматропін та аналоги",null,null,"Соматропін (Somatropin) [П]","Н01АС01","гормони передньої долі гіпофіза та їх аналоги","діти: затримка росту у дітей, спричинена зменшенням або відсутністю секреції ендогенного гормону ростуБНФ; затримка росту у дівчаток з дисгенезією гонад (с-ром Тернера)БНФ, підтвердженою хромосомним аналізом; затримка росту у дітей препубертатного віку, с","парентерально - 2 МО, парентерально (для препаратів без дозувань у МО) - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЗРОСТА® Соматропін людини рекомбінантний","ПАТ \"Фармак\", спільно з LG Life Sciences, Ltd., Україна/Корея","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл. (фл.А) з розч. (фл.В), у бл.","15 МО","№1",101.23]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.6. Засоби для лікування захворювань гіпоталамо-гіпофізарної системи","7.6.2. Препарати гормонів гіпофіза","7.6.2.2. Соматропін та аналоги",null,null,"Соматропін (Somatropin) [П]","Н01АС01","гормони передньої долі гіпофіза та їх аналоги","діти: затримка росту у дітей, спричинена зменшенням або відсутністю секреції ендогенного гормону ростуБНФ; затримка росту у дівчаток з дисгенезією гонад (с-ром Тернера)БНФ, підтвердженою хромосомним аналізом; затримка росту у дітей препубертатного віку, с","парентерально - 2 МО, парентерально (для препаратів без дозувань у МО) - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЛАТРОПІН®","ТОВ \"Науково-виробнича компанія \"Інтерфармбіотек\", Україна","ліоф. д/р-ну д/ін'єк. у фл. з розч.","2МО; 4МО; 8МО; 16МО","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.6. Засоби для лікування захворювань гіпоталамо-гіпофізарної системи","7.6.2. Препарати гормонів гіпофіза","7.6.2.2. Соматропін та аналоги",null,null,"Соматропін (Somatropin) [П]","Н01АС01","гормони передньої долі гіпофіза та їх аналоги","діти: затримка росту у дітей, спричинена зменшенням або відсутністю секреції ендогенного гормону ростуБНФ; затримка росту у дівчаток з дисгенезією гонад (с-ром Тернера)БНФ, підтвердженою хромосомним аналізом; затримка росту у дітей препубертатного віку, с","парентерально - 2 МО, парентерально (для препаратів без дозувань у МО) - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","РАСТАН","ПрАТ \"БІОФАРМА\"/ТОВ \"ФЗ \"БІОФАРМА\", Україна/Україна","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл. з розч.","4 МО","№1",112.5]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.6. Засоби для лікування захворювань гіпоталамо-гіпофізарної системи","7.6.2. Препарати гормонів гіпофіза","7.6.2.2. Соматропін та аналоги",null,null,"Соматропін (Somatropin) [П]","Н01АС01","гормони передньої долі гіпофіза та їх аналоги","діти: затримка росту у дітей, спричинена зменшенням або відсутністю секреції ендогенного гормону ростуБНФ; затримка росту у дівчаток з дисгенезією гонад (с-ром Тернера)БНФ, підтвердженою хромосомним аналізом; затримка росту у дітей препубертатного віку, с","парентерально - 2 МО, парентерально (для препаратів без дозувань у МО) - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","РАСТАН","ПрАТ \"БІОФАРМА\"/ТОВ \"ФЗ \"БІОФАРМА\", Україна/Україна","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл. з розч.","8МО, 16МО, 24МО","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.6. Засоби для лікування захворювань гіпоталамо-гіпофізарної системи","7.6.2. Препарати гормонів гіпофіза","7.6.2.2. Соматропін та аналоги",null,null,"Соматропін (Somatropin) [П]","Н01АС01","гормони передньої долі гіпофіза та їх аналоги","діти: затримка росту у дітей, спричинена зменшенням або відсутністю секреції ендогенного гормону ростуБНФ; затримка росту у дівчаток з дисгенезією гонад (с-ром Тернера)БНФ, підтвердженою хромосомним аналізом; затримка росту у дітей препубертатного віку, с","парентерально - 2 МО, парентерально (для препаратів без дозувань у МО) - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","СОМАТИН® (СОМАТРОПІН ЛЮДИНИ РЕКОМБІНАНТНИЙ) / SOMATIN® (SOMATROPIN HUMAN RECOMBINANT)","ПрАТ \"БІОФАРМА\"/ТОВ \"ФЗ \"БІОФАРМА\", Україна/Україна","ліоф. д/р-ну д/ін'єк. у фл. з розч.","8МО, 16МО, 24МО","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.6. Засоби для лікування захворювань гіпоталамо-гіпофізарної системи","7.6.2. Препарати гормонів гіпофіза","7.6.2.2. Соматропін та аналоги",null,null,"Соматропін (Somatropin) [П]","Н01АС01","гормони передньої долі гіпофіза та їх аналоги","діти: затримка росту у дітей, спричинена зменшенням або відсутністю секреції ендогенного гормону ростуБНФ; затримка росту у дівчаток з дисгенезією гонад (с-ром Тернера)БНФ, підтвердженою хромосомним аналізом; затримка росту у дітей препубертатного віку, с","парентерально - 2 МО, парентерально (для препаратів без дозувань у МО) - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","СОМАТИН® (СОМАТРОПІН ЛЮДИНИ РЕКОМБІНАНТНИЙ) / SOMATIN® (SOMATROPIN HUMAN RECOMBINANT)","ПрАТ \"БІОФАРМА\"/ТОВ \"ФЗ \"БІОФАРМА\", Україна/Україна","ліоф. д/р-ну д/ін'єк. у фл. з розч. в амп.","4 МО","№1",112.5]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.6. Засоби для лікування захворювань гіпоталамо-гіпофізарної системи","7.6.2. Препарати гормонів гіпофіза","7.6.2.2. Соматропін та аналоги",null,null,"Соматропін (Somatropin) [П]","Н01АС01","гормони передньої долі гіпофіза та їх аналоги","діти: затримка росту у дітей, спричинена зменшенням або відсутністю секреції ендогенного гормону ростуБНФ; затримка росту у дівчаток з дисгенезією гонад (с-ром Тернера)БНФ, підтвердженою хромосомним аналізом; затримка росту у дітей препубертатного віку, с","парентерально - 2 МО, парентерально (для препаратів без дозувань у МО) - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ГЕНОТРОПІН®","Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія НВ (повний цикл виробництва, випуск серії)/Ветер Фарма-Фертигунг ГмбХ і Ко. КГ (виробництво in bulk, контроль якості, первинне пакування), Бельгія/Німеччина","пор. ліоф. д/р-ну д/ін'єк. у ручці з розч.","16 МО","№1",546.09,"25,70/$"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.6. Засоби для лікування захворювань гіпоталамо-гіпофізарної системи","7.6.2. Препарати гормонів гіпофіза","7.6.2.2. Соматропін та аналоги",null,null,"Соматропін (Somatropin) [П]","Н01АС01","гормони передньої долі гіпофіза та їх аналоги","діти: затримка росту у дітей, спричинена зменшенням або відсутністю секреції ендогенного гормону ростуБНФ; затримка росту у дівчаток з дисгенезією гонад (с-ром Тернера)БНФ, підтвердженою хромосомним аналізом; затримка росту у дітей препубертатного віку, с","парентерально - 2 МО, парентерально (для препаратів без дозувань у МО) - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ГЕНОТРОПІН®","Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія НВ, Бельгія","пор. ліоф. д/р-ну д/ін'єк. у ручці з розч.","36 МО","№1",303.75,"24,85/$"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.6. Засоби для лікування захворювань гіпоталамо-гіпофізарної системи","7.6.2. Препарати гормонів гіпофіза","7.6.2.2. Соматропін та аналоги",null,null,"Соматропін (Somatropin) [П]","Н01АС01","гормони передньої долі гіпофіза та їх аналоги","діти: затримка росту у дітей, спричинена зменшенням або відсутністю секреції ендогенного гормону ростуБНФ; затримка росту у дівчаток з дисгенезією гонад (с-ром Тернера)БНФ, підтвердженою хромосомним аналізом; затримка росту у дітей препубертатного віку, с","парентерально - 2 МО, парентерально (для препаратів без дозувань у МО) - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ГРОУТРОПІН","Донг-А СТ Ко., Лтд, Корея","р-н д/ін'єк. по 0,5мл, 2мл у фл.","8 МО/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.6. Засоби для лікування захворювань гіпоталамо-гіпофізарної системи","7.6.2. Препарати гормонів гіпофіза","7.6.2.2. Соматропін та аналоги",null,null,"Соматропін (Somatropin) [П]","Н01АС01","гормони передньої долі гіпофіза та їх аналоги","діти: затримка росту у дітей, спричинена зменшенням або відсутністю секреції ендогенного гормону ростуБНФ; затримка росту у дівчаток з дисгенезією гонад (с-ром Тернера)БНФ, підтвердженою хромосомним аналізом; затримка росту у дітей препубертатного віку, с","парентерально - 2 МО, парентерально (для препаратів без дозувань у МО) - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ГРОУТРОПІН","Донг-А СТ Ко., Лтд, Корея","р-н д/ін'єк. по 2мл у фл.","8 МО/мл","№10",100,"24,91/$"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.6. Засоби для лікування захворювань гіпоталамо-гіпофізарної системи","7.6.2. Препарати гормонів гіпофіза","7.6.2.2. Соматропін та аналоги",null,null,"Соматропін (Somatropin) [П]","Н01АС01","гормони передньої долі гіпофіза та їх аналоги","діти: затримка росту у дітей, спричинена зменшенням або відсутністю секреції ендогенного гормону ростуБНФ; затримка росту у дівчаток з дисгенезією гонад (с-ром Тернера)БНФ, підтвердженою хромосомним аналізом; затримка росту у дітей препубертатного віку, с","парентерально - 2 МО, парентерально (для препаратів без дозувань у МО) - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ГРОУТРОПІН","Донг-А СТ Ко., Лтд, Корея","р-н д/ін'єк. по 0,5мл у фл.","8 МО/мл","№10",110,"24,91/$"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.6. Засоби для лікування захворювань гіпоталамо-гіпофізарної системи","7.6.2. Препарати гормонів гіпофіза","7.6.2.2. Соматропін та аналоги",null,null,"Соматропін (Somatropin) [П]","Н01АС01","гормони передньої долі гіпофіза та їх аналоги","діти: затримка росту у дітей, спричинена зменшенням або відсутністю секреції ендогенного гормону ростуБНФ; затримка росту у дівчаток з дисгенезією гонад (с-ром Тернера)БНФ, підтвердженою хромосомним аналізом; затримка росту у дітей препубертатного віку, с","парентерально - 2 МО, парентерально (для препаратів без дозувань у МО) - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЗОМАКТОН","Феррінг ГмбХ (відповідальний за виробництво розчинника, первинне та вторинне пакування, контроль якості та випуск серії)/Вассербургер Арцнайміттельверк ГмбХ (відповідальний за виробництво порошку)/Феррінг Інтернешнл Сентер СА (відповідальний за вторинне п","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл. з розч. в шпр.","10 мг","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.6. Засоби для лікування захворювань гіпоталамо-гіпофізарної системи","7.6.2. Препарати гормонів гіпофіза","7.6.2.2. Соматропін та аналоги",null,null,"Соматропін (Somatropin) [П]","Н01АС01","гормони передньої долі гіпофіза та їх аналоги","діти: затримка росту у дітей, спричинена зменшенням або відсутністю секреції ендогенного гормону ростуБНФ; затримка росту у дівчаток з дисгенезією гонад (с-ром Тернера)БНФ, підтвердженою хромосомним аналізом; затримка росту у дітей препубертатного віку, с","парентерально - 2 МО, парентерально (для препаратів без дозувань у МО) - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЗОМАКТОН","Феррінг ГмбХ (відповідальний за виробництво порошку, вторинне пакування, контроль якості та випуск серії)/Вассербургер Арцнайміттельверк ГмбХ (відповідальний за виробництво порошку та розчинника)/Феррінг Інтернешнл Сентер СА (відповідальний за вторинне па","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл. з розч. в амп.","4мг","№1",1794.87,"24,51/€"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.6. Засоби для лікування захворювань гіпоталамо-гіпофізарної системи","7.6.2. Препарати гормонів гіпофіза","7.6.2.2. Соматропін та аналоги",null,null,"Соматропін (Somatropin) [П]","Н01АС01","гормони передньої долі гіпофіза та їх аналоги","діти: затримка росту у дітей, спричинена зменшенням або відсутністю секреції ендогенного гормону ростуБНФ; затримка росту у дівчаток з дисгенезією гонад (с-ром Тернера)БНФ, підтвердженою хромосомним аналізом; затримка росту у дітей препубертатного віку, с","парентерально - 2 МО, парентерально (для препаратів без дозувань у МО) - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НОРДІТРОПІН® НОРДІЛЕТ® 10 мг/1,5 мл","А/Т Ново Нордіск, Данія","р-н д/ін'єк. у шпр.-ручці","10мг/1,5мл","№1",6338.82,"27,09/$"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.6. Засоби для лікування захворювань гіпоталамо-гіпофізарної системи","7.6.2. Препарати гормонів гіпофіза","7.6.2.2. Соматропін та аналоги",null,null,"Соматропін (Somatropin) [П]","Н01АС01","гормони передньої долі гіпофіза та їх аналоги","діти: затримка росту у дітей, спричинена зменшенням або відсутністю секреції ендогенного гормону ростуБНФ; затримка росту у дівчаток з дисгенезією гонад (с-ром Тернера)БНФ, підтвердженою хромосомним аналізом; затримка росту у дітей препубертатного віку, с","парентерально - 2 МО, парентерально (для препаратів без дозувань у МО) - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ОМНІТРОП®","Сандоз ГмбХ-сайт Шафтенау (виробництво in bulk, пакування)/Сандоз ГмбХ (випуск серії), Австрія/Австрія","р-н д/ін'єк. по 1,5мл у карт.","5мг/1,5мл, 10мг/1,5мл","№5, №10, №1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.6. Засоби для лікування захворювань гіпоталамо-гіпофізарної системи","7.6.2. Препарати гормонів гіпофіза","7.6.2.2. Соматропін та аналоги",null,null,"Соматропін (Somatropin) [П]","Н01АС01","гормони передньої долі гіпофіза та їх аналоги","діти: затримка росту у дітей, спричинена зменшенням або відсутністю секреції ендогенного гормону ростуБНФ; затримка росту у дівчаток з дисгенезією гонад (с-ром Тернера)БНФ, підтвердженою хромосомним аналізом; затримка росту у дітей препубертатного віку, с","парентерально - 2 МО, парентерально (для препаратів без дозувань у МО) - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ОМНІТРОП®","Сандоз ГмбХ-сайт Шафтенау (виробництво in bulk, пакування)/Сандоз ГмбХ (випуск серії), Австрія/Австрія","р-н д/ін'єк. по 1,5мл у карт.","5мг/1,5мл (15МО)","№1",70.08,"22,92/$"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.6. Засоби для лікування захворювань гіпоталамо-гіпофізарної системи","7.6.2. Препарати гормонів гіпофіза","7.6.2.2. Соматропін та аналоги",null,null,"Соматропін (Somatropin) [П]","Н01АС01","гормони передньої долі гіпофіза та їх аналоги","діти: затримка росту у дітей, спричинена зменшенням або відсутністю секреції ендогенного гормону ростуБНФ; затримка росту у дівчаток з дисгенезією гонад (с-ром Тернера)БНФ, підтвердженою хромосомним аналізом; затримка росту у дітей препубертатного віку, с","парентерально - 2 МО, парентерально (для препаратів без дозувань у МО) - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","САЙЗЕН®","Мерк Сероно С.А., відділення у м. Обонн, Швейцарія","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл. з розч.","1,33мг (4МО)","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.6. Засоби для лікування захворювань гіпоталамо-гіпофізарної системи","7.6.2. Препарати гормонів гіпофіза","7.6.2.2. Соматропін та аналоги",null,null,"Соматропін (Somatropin) [П]","Н01АС01","гормони передньої долі гіпофіза та їх аналоги","діти: затримка росту у дітей, спричинена зменшенням або відсутністю секреції ендогенного гормону ростуБНФ; затримка росту у дівчаток з дисгенезією гонад (с-ром Тернера)БНФ, підтвердженою хромосомним аналізом; затримка росту у дітей препубертатного віку, с","парентерально - 2 МО, парентерально (для препаратів без дозувань у МО) - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","САЙЗЕН® 8 МГ КЛІК.ІЗІ","Мерк Сероно С.п.А., Італія","пор. д/приг. р-ну д/ін'єк. у фл. з розч.","8мг","№5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.6. Засоби для лікування захворювань гіпоталамо-гіпофізарної системи","7.6.2. Препарати гормонів гіпофіза","7.6.2.2. Соматропін та аналоги",null,null,"Соматропін (Somatropin) [П]","Н01АС01","гормони передньої долі гіпофіза та їх аналоги","діти: затримка росту у дітей, спричинена зменшенням або відсутністю секреції ендогенного гормону ростуБНФ; затримка росту у дівчаток з дисгенезією гонад (с-ром Тернера)БНФ, підтвердженою хромосомним аналізом; затримка росту у дітей препубертатного віку, с","парентерально - 2 МО, парентерально (для препаратів без дозувань у МО) - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","САЙЗЕН® 8 МГ КЛІК.ІЗІ","Мерк Сероно С.п.А., Італія","пор. д/приг. р-ну д/ін'єк. у фл. з розч.","8мг","№1",3085,"23,48/$"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.6. Засоби для лікування захворювань гіпоталамо-гіпофізарної системи","7.6.2. Препарати гормонів гіпофіза","7.6.2.3. Аналоги вазопресину",null,null,"Десмопресин (Desmopressin) [П]","Н01ВА02","препарати гормонів для системного застосування. Гормони задньої частки гіпофіза","нецукровий діабет центрального генезуБНФ; первинний нічний енурез у пацієнтів (старше 5 років)БНФ з нормальною концентраційною здатністю нирок; симптоматичне лікування ніктурії у дорослих, пов'язаної з нічною поліурієюБНФ(у ситуаціях, коли виділення сечі ","перорально - 0,4 мг., назально - 25 мкг.","УРОПРЕС®","ПАТ \"Фармак\", Україна","крап. наз. по 5мл у фл.","0,1 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.6. Засоби для лікування захворювань гіпоталамо-гіпофізарної системи","7.6.2. Препарати гормонів гіпофіза","7.6.2.3. Аналоги вазопресину",null,null,"Десмопресин (Desmopressin) [П]","Н01ВА02","препарати гормонів для системного застосування. Гормони задньої частки гіпофіза","нецукровий діабет центрального генезуБНФ; первинний нічний енурез у пацієнтів (старше 5 років)БНФ з нормальною концентраційною здатністю нирок; симптоматичне лікування ніктурії у дорослих, пов'язаної з нічною поліурієюБНФ(у ситуаціях, коли виділення сечі ","перорально - 0,4 мг., назально - 25 мкг.","УРОПРЕС®","ПАТ \"Фармак\", Україна","крап. наз. по 2,5мл у фл.","0,1 мг/мл","№1",17]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.6. Засоби для лікування захворювань гіпоталамо-гіпофізарної системи","7.6.2. Препарати гормонів гіпофіза","7.6.2.3. Аналоги вазопресину",null,null,"Десмопресин (Desmopressin) [П]","Н01ВА02","препарати гормонів для системного застосування. Гормони задньої частки гіпофіза","нецукровий діабет центрального генезуБНФ; первинний нічний енурез у пацієнтів (старше 5 років)БНФ з нормальною концентраційною здатністю нирок; симптоматичне лікування ніктурії у дорослих, пов'язаної з нічною поліурієюБНФ(у ситуаціях, коли виділення сечі ","перорально - 0,4 мг., назально - 25 мкг.","УРОПРЕС®","ПАТ \"Фармак\", Україна","спрей наз. по 5мл у фл.","0,1 мг/мл","№1",15]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.6. Засоби для лікування захворювань гіпоталамо-гіпофізарної системи","7.6.2. Препарати гормонів гіпофіза","7.6.2.3. Аналоги вазопресину",null,null,"Десмопресин (Desmopressin) [П]","Н01ВА02","препарати гормонів для системного застосування. Гормони задньої частки гіпофіза","нецукровий діабет центрального генезуБНФ; первинний нічний енурез у пацієнтів (старше 5 років)БНФ з нормальною концентраційною здатністю нирок; симптоматичне лікування ніктурії у дорослих, пов'язаної з нічною поліурієюБНФ(у ситуаціях, коли виділення сечі ","перорально - 0,4 мг., назально - 25 мкг.","УРОПРЕС®","ПАТ \"Фармак\", Україна","спрей наз. по 2,5мл у фл.","0,1 мг/мл","№1",17]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.6. Засоби для лікування захворювань гіпоталамо-гіпофізарної системи","7.6.2. Препарати гормонів гіпофіза","7.6.2.3. Аналоги вазопресину",null,null,"Десмопресин (Desmopressin) [П]","Н01ВА02","препарати гормонів для системного застосування. Гормони задньої частки гіпофіза","нецукровий діабет центрального генезуБНФ; первинний нічний енурез у пацієнтів (старше 5 років)БНФ з нормальною концентраційною здатністю нирок; симптоматичне лікування ніктурії у дорослих, пов'язаної з нічною поліурієюБНФ(у ситуаціях, коли виділення сечі ","перорально - 0,4 мг., назально - 25 мкг.","МІНІРИН","Феррінг Інтернешнл Сентер СА/Феррінг ГмбХ, Швейцарія/Німеччина","спрей наз., доз. по 50 доз (5мл) у фл.","10 мкг/дозу","№1",12.89,"23,87/€"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.6. Засоби для лікування захворювань гіпоталамо-гіпофізарної системи","7.6.2. Препарати гормонів гіпофіза","7.6.2.3. Аналоги вазопресину",null,null,"Десмопресин (Desmopressin) [П]","Н01ВА02","препарати гормонів для системного застосування. Гормони задньої частки гіпофіза","нецукровий діабет центрального генезуБНФ; первинний нічний енурез у пацієнтів (старше 5 років)БНФ з нормальною концентраційною здатністю нирок; симптоматичне лікування ніктурії у дорослих, пов'язаної з нічною поліурієюБНФ(у ситуаціях, коли виділення сечі ","перорально - 0,4 мг., назально - 25 мкг.","МІНІРИН","Феррінг Інтернешнл Сентер СА (виробництво)/Феррінг ГмбХ (відповідальний за випуск серії), Швейцарія/Німеччина","табл. у фл.","0,1мг","№30",68.73,"23,87/€"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.6. Засоби для лікування захворювань гіпоталамо-гіпофізарної системи","7.6.2. Препарати гормонів гіпофіза","7.6.2.3. Аналоги вазопресину",null,null,"Десмопресин (Desmopressin) [П]","Н01ВА02","препарати гормонів для системного застосування. Гормони задньої частки гіпофіза","нецукровий діабет центрального генезуБНФ; первинний нічний енурез у пацієнтів (старше 5 років)БНФ з нормальною концентраційною здатністю нирок; симптоматичне лікування ніктурії у дорослих, пов'язаної з нічною поліурієюБНФ(у ситуаціях, коли виділення сечі ","перорально - 0,4 мг., назально - 25 мкг.","МІНІРИН","Феррінг Інтернешнл Сентер СА (виробництво)/Феррінг ГмбХ (відповідальний за випуск серії), Швейцарія/Німеччина","табл. у фл.","0,2мг","№30",61.58,"23,87/€"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.6. Засоби для лікування захворювань гіпоталамо-гіпофізарної системи","7.6.2. Препарати гормонів гіпофіза","7.6.2.3. Аналоги вазопресину",null,null,"Десмопресин (Desmopressin) [П]","Н01ВА02","препарати гормонів для системного застосування. Гормони задньої частки гіпофіза","нецукровий діабет центрального генезуБНФ; первинний нічний енурез у пацієнтів (старше 5 років)БНФ з нормальною концентраційною здатністю нирок; симптоматичне лікування ніктурії у дорослих, пов'язаної з нічною поліурієюБНФ(у ситуаціях, коли виділення сечі ","перорально - 0,4 мг., назально - 25 мкг.","МІНІРИН МЕЛТ","Феррінг Інтернешнл Сентер СА (вторинне пакування)/Каталент Ю.К. Свіндон Зідіс Лімітед (виробництво, первинне пакування, контроль якості)/Феррінг ГмбХ (відповідальний за контроль якості, випуск серії), Швейцарія/Великобританія/Німеччина","ліоф. орал. у бл.","60мкг, 120мкг, 240мкг","№10х1, №10х3, №10х10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.6. Засоби для лікування захворювань гіпоталамо-гіпофізарної системи","7.6.2. Препарати гормонів гіпофіза","7.6.2.3. Аналоги вазопресину",null,null,"Десмопресин (Desmopressin) [П]","Н01ВА02","препарати гормонів для системного застосування. Гормони задньої частки гіпофіза","нецукровий діабет центрального генезуБНФ; первинний нічний енурез у пацієнтів (старше 5 років)БНФ з нормальною концентраційною здатністю нирок; симптоматичне лікування ніктурії у дорослих, пов'язаної з нічною поліурієюБНФ(у ситуаціях, коли виділення сечі ","перорально - 0,4 мг., назально - 25 мкг.","МІНІРИН МЕЛТ","Феррінг Інтернешнл Сентер СА (вторинне пакування)/Каталент Ю.К. Свіндон Зідіс Лімітед (виробництво, первинне пакування, контроль якості)/Феррінг ГмбХ (відповідальний за контроль якості, випуск серії), Швейцарія/Великобританія/Німеччина","ліоф. орал. у бл.","60мкг","№10х3",81.14,"23,87/€"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.6. Засоби для лікування захворювань гіпоталамо-гіпофізарної системи","7.6.2. Препарати гормонів гіпофіза","7.6.2.3. Аналоги вазопресину",null,null,"Десмопресин (Desmopressin) [П]","Н01ВА02","препарати гормонів для системного застосування. Гормони задньої частки гіпофіза","нецукровий діабет центрального генезуБНФ; первинний нічний енурез у пацієнтів (старше 5 років)БНФ з нормальною концентраційною здатністю нирок; симптоматичне лікування ніктурії у дорослих, пов'язаної з нічною поліурієюБНФ(у ситуаціях, коли виділення сечі ","перорально - 0,4 мг., назально - 25 мкг.","МІНІРИН МЕЛТ","Феррінг Інтернешнл Сентер СА (вторинне пакування)/Каталент Ю.К. Свіндон Зідіс Лімітед (виробництво, первинне пакування, контроль якості)/Феррінг ГмбХ (відповідальний за контроль якості, випуск серії), Швейцарія/Великобританія/Німеччина","ліоф. орал. у бл.","120мкг","№10х3",76.37,"23,87/€"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.6. Засоби для лікування захворювань гіпоталамо-гіпофізарної системи","7.6.2. Препарати гормонів гіпофіза","7.6.2.4. Окситоцин та його аналоги",null,null,"Демокситоцин (Demoxytocin) [П]","Н01ВВ01","гіпофізарні та гіпоталамічні гормони та аналоги. Гормони задньої долі гіпофіза. Окситоцин та його похідні","для збудження і посилення пологової активності при її первинній та вторинній слабкості; для стимулювання лактації у післяпологовий період.","перорально - 100 МО","ДЕЗАМІНООКСИТОЦИН","АТ \"Гріндекс\", Латвія","табл. у бл.","50 МО","№10х1",16.7,"23,86/€"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.6. Засоби для лікування захворювань гіпоталамо-гіпофізарної системи","7.6.2. Препарати гормонів гіпофіза","7.6.2.4. Окситоцин та його аналоги",null,null,"Окситоцин (Oxytocin) * [П]","(див. п. 11.9.2. розділу \"АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.6. Засоби для лікування захворювань гіпоталамо-гіпофізарної системи","7.6.2. Препарати гормонів гіпофіза","7.6.2.5. Гонадотропні гормони",null,null,"Хоріонічний гонадотропін (Chorionic gonadotrophin) [П]","(див. п. 11.6.4.1. розділу \"АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.6. Засоби для лікування захворювань гіпоталамо-гіпофізарної системи","7.6.2. Препарати гормонів гіпофіза","7.6.2.5. Гонадотропні гормони",null,null,"Менопаузальний гонадотропін людини (Human menopausal gonadotrophin) [П]","(див. п. 11.6.4.1. розділу \"АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.6. Засоби для лікування захворювань гіпоталамо-гіпофізарної системи","7.6.2. Препарати гормонів гіпофіза","7.6.2.5. Гонадотропні гормони",null,null,"Урофолітропін (Urofollitropin) [П]","(див. п. 11.6.4.1. розділу \"АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.6. Засоби для лікування захворювань гіпоталамо-гіпофізарної системи","7.6.2. Препарати гормонів гіпофіза","7.6.2.5. Гонадотропні гормони",null,null,"Фолітропін альфа (Follitropin alfa) [П]","(див. п. 11.6.4.1. розділу \"АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.6. Засоби для лікування захворювань гіпоталамо-гіпофізарної системи","7.6.2. Препарати гормонів гіпофіза","7.6.2.5. Гонадотропні гормони",null,null,"Фолітропін бета (Follitropin beta) [П]","(див. п. 11.6.4.1. розділу \"АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.6. Засоби для лікування захворювань гіпоталамо-гіпофізарної системи","7.6.2. Препарати гормонів гіпофіза","7.6.2.5. Гонадотропні гормони",null,null,"Лютропін альфа (Lutropin alfa)","(див. п. 11.6.4.1. розділу \"АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.7. Засоби, що застосовуються для лікування остеопорозу","7.7.1. Патогенетична терапія","7.7.1.1. Естрогени та естроген-гестагенні засоби",null,null,"Естрадіол (Estradiol) [П]","(див. п. 11.6.2.1. розділу \"АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.7. Засоби, що застосовуються для лікування остеопорозу","7.7.1. Патогенетична терапія","7.7.1.1. Естрогени та естроген-гестагенні засоби",null,null,"Комбіновані препарати"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.7. Засоби, що застосовуються для лікування остеопорозу","7.7.1. Патогенетична терапія","7.7.1.1. Естрогени та естроген-гестагенні засоби",null,null,"Естрадіол + Левоноргестрел (Estradiol + Levonorgestrel) [П]","(див. п. 11.6.2.1. розділу \"АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.7. Засоби, що застосовуються для лікування остеопорозу","7.7.1. Патогенетична терапія","7.7.1.2. Антипаратиреоїдні засоби",null,null,"Кальцитонін (Calcitonin) [П]","(див. п. 8.7.3.5. розділу \"РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.7. Засоби, що застосовуються для лікування остеопорозу","7.7.1. Патогенетична терапія","7.7.1.3. Бісфосфонати",null,null,"Кислота клодронова (Clodronic acid) [П]","(див. п. 19.4. розділу \"ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ\")"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.7. Засоби, що застосовуються для лікування остеопорозу","7.7.1. Патогенетична терапія","7.7.1.3. Бісфосфонати",null,null,"Кислота памідронова (Pamidronic acid) [П]","(див. п. 19.4. розділу \"ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ\")"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.7. Засоби, що застосовуються для лікування остеопорозу","7.7.1. Патогенетична терапія","7.7.1.3. Бісфосфонати",null,null,"Кислота золедронова (Zoledronic acid) [П]","(див. п. 19.4. розділу \"ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ\")"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.7. Засоби, що застосовуються для лікування остеопорозу","7.7.1. Патогенетична терапія","7.7.1.3. Бісфосфонати",null,null,"Кислота алендронова (Alendronic acid) [П]","(див. п. 8.7.3.1. розділу \"РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.7. Засоби, що застосовуються для лікування остеопорозу","7.7.1. Патогенетична терапія","7.7.1.4. Препарати вітаміну D та його аналоги",null,null,"Ергокальциферол (Ergocalciferol)","(див. п. 20. розділу \"ВІТАМІНИ ТА МІНЕРАЛЬНІ РЕЧОВИНИ\")"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.7. Засоби, що застосовуються для лікування остеопорозу","7.7.1. Патогенетична терапія","7.7.1.4. Препарати вітаміну D та його аналоги",null,null,"Альфакальцидол (Alfacalcidol) [П]","(див. п. 20. розділу \"ВІТАМІНИ ТА МІНЕРАЛЬНІ РЕЧОВИНИ\")"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.7. Засоби, що застосовуються для лікування остеопорозу","7.7.1. Патогенетична терапія","7.7.1.4. Препарати вітаміну D та його аналоги",null,null,"Холекальциферол (Colecalciferol) [П]","(див. п. 20. розділу \"ВІТАМІНИ ТА МІНЕРАЛЬНІ РЕЧОВИНИ\")"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.7. Засоби, що застосовуються для лікування остеопорозу","7.7.1. Патогенетична терапія","7.7.1.5. Препарати кальцію",null,null,"Кальцію глюконат (Calcium gluconate) * [П] [тільки таблетки]","А12АА0З","препарати кальцію","захворювання, що супроводжуються гіпокальціємієюБНФ, ВООЗ; недостатність ф-ції паращитовидних залоз, підвищене виведення кальцію з організму (при тривалому зневодненні); як допоміжний засіб при алергічних захворюваннях (сироваткова хвороба, кропив’янка, а","перорально - 3 г., парентерально - 3 г.","КАЛЬЦІЮ ГЛЮКОНАТ","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","р-н д/ін'єк. в амп. по 10мл","100 мг/мл","№10",8.09]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.7. Засоби, що застосовуються для лікування остеопорозу","7.7.1. Патогенетична терапія","7.7.1.5. Препарати кальцію",null,null,"Кальцію глюконат (Calcium gluconate) * [П] [тільки таблетки]","А12АА0З","препарати кальцію","захворювання, що супроводжуються гіпокальціємієюБНФ, ВООЗ; недостатність ф-ції паращитовидних залоз, підвищене виведення кальцію з організму (при тривалому зневодненні); як допоміжний засіб при алергічних захворюваннях (сироваткова хвороба, кропив’янка, а","перорально - 3 г., парентерально - 3 г.","КАЛЬЦІЮ ГЛЮКОНАТ","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","р-н д/ін'єк. в амп. по 5мл","100 мг/мл","№10",8.76]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.7. Засоби, що застосовуються для лікування остеопорозу","7.7.1. Патогенетична терапія","7.7.1.5. Препарати кальцію",null,null,"Кальцію глюконат (Calcium gluconate) * [П] [тільки таблетки]","А12АА0З","препарати кальцію","захворювання, що супроводжуються гіпокальціємієюБНФ, ВООЗ; недостатність ф-ції паращитовидних залоз, підвищене виведення кальцію з організму (при тривалому зневодненні); як допоміжний засіб при алергічних захворюваннях (сироваткова хвороба, кропив’янка, а","перорально - 3 г., парентерально - 3 г.","КАЛЬЦІЮ ГЛЮКОНАТ","ПАТ \"Монфарм\", Україна","табл. у стрип. та бл.","0,5г","№10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.7. Засоби, що застосовуються для лікування остеопорозу","7.7.1. Патогенетична терапія","7.7.1.5. Препарати кальцію",null,null,"Кальцію глюконат (Calcium gluconate) * [П] [тільки таблетки]","А12АА0З","препарати кальцію","захворювання, що супроводжуються гіпокальціємієюБНФ, ВООЗ; недостатність ф-ції паращитовидних залоз, підвищене виведення кальцію з організму (при тривалому зневодненні); як допоміжний засіб при алергічних захворюваннях (сироваткова хвороба, кропив’янка, а","перорально - 3 г., парентерально - 3 г.","КАЛЬЦІЮ ГЛЮКОНАТ","ПАТ \"Лубнифарм\", Україна","табл. у бл.","500мг","№10",1.38]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.7. Засоби, що застосовуються для лікування остеопорозу","7.7.1. Патогенетична терапія","7.7.1.5. Препарати кальцію",null,null,"Кальцію глюконат (Calcium gluconate) * [П] [тільки таблетки]","А12АА0З","препарати кальцію","захворювання, що супроводжуються гіпокальціємієюБНФ, ВООЗ; недостатність ф-ції паращитовидних залоз, підвищене виведення кальцію з організму (при тривалому зневодненні); як допоміжний засіб при алергічних захворюваннях (сироваткова хвороба, кропив’янка, а","перорально - 3 г., парентерально - 3 г.","КАЛЬЦІЮ ГЛЮКОНАТ","ПАТ \"Хімфармзавод \"Червона зірка\", Україна","табл. у бл.","500мг","№10",1.72]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.7. Засоби, що застосовуються для лікування остеопорозу","7.7.1. Патогенетична терапія","7.7.1.5. Препарати кальцію",null,null,"Кальцію глюконат (Calcium gluconate) * [П] [тільки таблетки]","А12АА0З","препарати кальцію","захворювання, що супроводжуються гіпокальціємієюБНФ, ВООЗ; недостатність ф-ції паращитовидних залоз, підвищене виведення кальцію з організму (при тривалому зневодненні); як допоміжний засіб при алергічних захворюваннях (сироваткова хвороба, кропив’янка, а","перорально - 3 г., парентерально - 3 г.","КАЛЬЦІЮ ГЛЮКОНАТ","ПАТ \"Галичфарм\"/ПАТ \"Київмедпрепарат\", Україна/Україна","табл. у стрип.","500мг","№10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.7. Засоби, що застосовуються для лікування остеопорозу","7.7.1. Патогенетична терапія","7.7.1.5. Препарати кальцію",null,null,"Кальцію глюконат (Calcium gluconate) * [П] [тільки таблетки]","А12АА0З","препарати кальцію","захворювання, що супроводжуються гіпокальціємієюБНФ, ВООЗ; недостатність ф-ції паращитовидних залоз, підвищене виведення кальцію з організму (при тривалому зневодненні); як допоміжний засіб при алергічних захворюваннях (сироваткова хвороба, кропив’янка, а","перорально - 3 г., парентерально - 3 г.","КАЛЬЦІЮ ГЛЮКОНАТ","ПАТ \"Галичфарм\"/ПАТ \"Київмедпрепарат\", Україна/Україна","табл. у бл.","500мг","№10х1",2.26]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.7. Засоби, що застосовуються для лікування остеопорозу","7.7.1. Патогенетична терапія","7.7.1.5. Препарати кальцію",null,null,"Кальцію глюконат (Calcium gluconate) * [П] [тільки таблетки]","А12АА0З","препарати кальцію","захворювання, що супроводжуються гіпокальціємієюБНФ, ВООЗ; недостатність ф-ції паращитовидних залоз, підвищене виведення кальцію з організму (при тривалому зневодненні); як допоміжний засіб при алергічних захворюваннях (сироваткова хвороба, кропив’янка, а","перорально - 3 г., парентерально - 3 г.","КАЛЬЦІЮ ГЛЮКОНАТ СТАБІЛІЗОВАНИЙ","ПАТ \"Фармак\", Україна","р-н д/ін'єк. по 5мл, 10мл в амп. у пач. та бл.","100 мг/мл","№5, №5х1, №5х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.7. Засоби, що застосовуються для лікування остеопорозу","7.7.1. Патогенетична терапія","7.7.1.5. Препарати кальцію",null,null,"Кальцію глюконат (Calcium gluconate) * [П] [тільки таблетки]","А12АА0З","препарати кальцію","захворювання, що супроводжуються гіпокальціємієюБНФ, ВООЗ; недостатність ф-ції паращитовидних залоз, підвищене виведення кальцію з організму (при тривалому зневодненні); як допоміжний засіб при алергічних захворюваннях (сироваткова хвороба, кропив’янка, а","перорально - 3 г., парентерально - 3 г.","КАЛЬЦІЮ ГЛЮКОНАТ СТАБІЛІЗОВАНИЙ","ПАТ \"Фармак\", Україна","р-н д/ін'єк. в амп. по 10мл в пач.","100 мг/мл","№10",17.4]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.7. Засоби, що застосовуються для лікування остеопорозу","7.7.1. Патогенетична терапія","7.7.1.5. Препарати кальцію",null,null,"Кальцію глюконат (Calcium gluconate) * [П] [тільки таблетки]","А12АА0З","препарати кальцію","захворювання, що супроводжуються гіпокальціємієюБНФ, ВООЗ; недостатність ф-ції паращитовидних залоз, підвищене виведення кальцію з організму (при тривалому зневодненні); як допоміжний засіб при алергічних захворюваннях (сироваткова хвороба, кропив’янка, а","перорально - 3 г., парентерально - 3 г.","КАЛЬЦІЮ ГЛЮКОНАТ СТАБІЛІЗОВАНИЙ","ПАТ \"Фармак\", Україна","р-н д/ін'єк. в амп. по 5мл в пач.","100 мг/мл","№10",19.8]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.7. Засоби, що застосовуються для лікування остеопорозу","7.7.1. Патогенетична терапія","7.7.1.5. Препарати кальцію",null,null,"Кальцію глюконат (Calcium gluconate) * [П] [тільки таблетки]","А12АА0З","препарати кальцію","захворювання, що супроводжуються гіпокальціємієюБНФ, ВООЗ; недостатність ф-ції паращитовидних залоз, підвищене виведення кальцію з організму (при тривалому зневодненні); як допоміжний засіб при алергічних захворюваннях (сироваткова хвороба, кропив’янка, а","перорально - 3 г., парентерально - 3 г.","КАЛЬЦІЮ ГЛЮКОНАТ-ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","табл. у конт. чар/уп.","500мг","№10х3, №10х10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.7. Засоби, що застосовуються для лікування остеопорозу","7.7.1. Патогенетична терапія","7.7.1.5. Препарати кальцію",null,null,"Кальцію глюконат (Calcium gluconate) * [П] [тільки таблетки]","А12АА0З","препарати кальцію","захворювання, що супроводжуються гіпокальціємієюБНФ, ВООЗ; недостатність ф-ції паращитовидних залоз, підвищене виведення кальцію з організму (при тривалому зневодненні); як допоміжний засіб при алергічних захворюваннях (сироваткова хвороба, кропив’янка, а","перорально - 3 г., парентерально - 3 г.","КАЛЬЦІЮ ГЛЮКОНАТ-ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","табл. у конт. чар/уп.","500мг","№10",2.64]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.7. Засоби, що застосовуються для лікування остеопорозу","7.7.1. Патогенетична терапія","7.7.1.5. Препарати кальцію",null,null,"Кальцію глюконат (Calcium gluconate) * [П] [тільки таблетки]","А12АА0З","препарати кальцію","захворювання, що супроводжуються гіпокальціємієюБНФ, ВООЗ; недостатність ф-ції паращитовидних залоз, підвищене виведення кальцію з організму (при тривалому зневодненні); як допоміжний засіб при алергічних захворюваннях (сироваткова хвороба, кропив’янка, а","перорально - 3 г., парентерально - 3 г.","КАЛЬЦІЮ ГЛЮКОНАТ-ДАРНИЦЯ (СТАБІЛІЗОВАНИЙ)","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","р-н д/ін'єк. по 5мл, 10мл в амп. у конт. чар/уп.","100 мг/мл","№5х2, №5х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.7. Засоби, що застосовуються для лікування остеопорозу","7.7.1. Патогенетична терапія","7.7.1.5. Препарати кальцію",null,null,"Кальцію глюконат (Calcium gluconate) * [П] [тільки таблетки]","А12АА0З","препарати кальцію","захворювання, що супроводжуються гіпокальціємієюБНФ, ВООЗ; недостатність ф-ції паращитовидних залоз, підвищене виведення кальцію з організму (при тривалому зневодненні); як допоміжний засіб при алергічних захворюваннях (сироваткова хвороба, кропив’янка, а","перорально - 3 г., парентерально - 3 г.","КАЛЬЦІЮ ГЛЮКОНАТ-ДАРНИЦЯ (СТАБІЛІЗОВАНИЙ)","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","р-н д/ін'єк. по 10мл в амп. у конт. чар/уп.","100 мг/мл","№5х2",12.96]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.7. Засоби, що застосовуються для лікування остеопорозу","7.7.1. Патогенетична терапія","7.7.1.5. Препарати кальцію",null,null,"Кальцію глюконат (Calcium gluconate) * [П] [тільки таблетки]","А12АА0З","препарати кальцію","захворювання, що супроводжуються гіпокальціємієюБНФ, ВООЗ; недостатність ф-ції паращитовидних залоз, підвищене виведення кальцію з організму (при тривалому зневодненні); як допоміжний засіб при алергічних захворюваннях (сироваткова хвороба, кропив’янка, а","перорально - 3 г., парентерально - 3 г.","КАЛЬЦІЮ ГЛЮКОНАТ-ДАРНИЦЯ (СТАБІЛІЗОВАНИЙ)","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","р-н д/ін'єк. по 5мл в амп. у кор.","100 мг/мл","№10",14.04]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.7. Засоби, що застосовуються для лікування остеопорозу","7.7.1. Патогенетична терапія","7.7.1.5. Препарати кальцію",null,null,"Кальцію глюконат (Calcium gluconate) * [П] [тільки таблетки]","А12АА0З","препарати кальцію","захворювання, що супроводжуються гіпокальціємієюБНФ, ВООЗ; недостатність ф-ції паращитовидних залоз, підвищене виведення кальцію з організму (при тривалому зневодненні); як допоміжний засіб при алергічних захворюваннях (сироваткова хвороба, кропив’янка, а","перорально - 3 г., парентерально - 3 г.","КАЛЬЦІЮ ГЛЮКОНАТ-ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","табл. у бл.","500мг","№10",2.5]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.7. Засоби, що застосовуються для лікування остеопорозу","7.7.1. Патогенетична терапія","7.7.1.5. Препарати кальцію",null,null,"Кальцію глюконат (Calcium gluconate) * [П] [тільки таблетки]","А12АА0З","препарати кальцію","захворювання, що супроводжуються гіпокальціємієюБНФ, ВООЗ; недостатність ф-ції паращитовидних залоз, підвищене виведення кальцію з організму (при тривалому зневодненні); як допоміжний засіб при алергічних захворюваннях (сироваткова хвороба, кропив’янка, а","перорально - 3 г., парентерально - 3 г.","КАЛЬЦІЮ ГЛЮКОНАТ-ЗДОРОВ'Я (СТАБІЛІЗОВАНИЙ)","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","р-н д/ін'єк. по 5мл в амп. у бл. та кор.","100 мг/мл","№5х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.7. Засоби, що застосовуються для лікування остеопорозу","7.7.1. Патогенетична терапія","7.7.1.5. Препарати кальцію",null,null,"Кальцію глюконат (Calcium gluconate) * [П] [тільки таблетки]","А12АА0З","препарати кальцію","захворювання, що супроводжуються гіпокальціємієюБНФ, ВООЗ; недостатність ф-ції паращитовидних залоз, підвищене виведення кальцію з організму (при тривалому зневодненні); як допоміжний засіб при алергічних захворюваннях (сироваткова хвороба, кропив’янка, а","перорально - 3 г., парентерально - 3 г.","КАЛЬЦІЮ ГЛЮКОНАТ-ЗДОРОВ'Я (СТАБІЛІЗОВАНИЙ)","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","р-н д/ін'єк. по 5мл в амп. у бл.","100 мг/мл","№5х2",14.08]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.7. Засоби, що застосовуються для лікування остеопорозу","7.7.1. Патогенетична терапія","7.7.1.5. Препарати кальцію",null,null,"Кальцію глюконат (Calcium gluconate) * [П] [тільки таблетки]","А12АА0З","препарати кальцію","захворювання, що супроводжуються гіпокальціємієюБНФ, ВООЗ; недостатність ф-ції паращитовидних залоз, підвищене виведення кальцію з організму (при тривалому зневодненні); як допоміжний засіб при алергічних захворюваннях (сироваткова хвороба, кропив’янка, а","перорально - 3 г., парентерально - 3 г.","КАЛЬЦІЮ ГЛЮКОНАТ-ЗДОРОВ'Я (СТАБІЛІЗОВАНИЙ)","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","р-н д/ін'єк. по 5мл в амп. у кор.","100 мг/мл","№10",14.08]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.7. Засоби, що застосовуються для лікування остеопорозу","7.7.1. Патогенетична терапія","7.7.1.6. Препарати фтору",null,null,"Натрію фторид (Sodium fluoride) * ** [П]","A12CD01","мінеральні добавки. Препарати фтору","у складі комплексу лікувально-профілактичних заходів у дітей віком від 2 до 14 років для профілактики карієсуБНФ,ВООЗ і для покращання формування твердих тканин постійних зубів.","перорально - 88 мг.","ФЛЮР-Е-ДЕЙ","Фармасайнс Інк., Канада","табл. жув. у фл.","2,21мг","№120",51.96,"27,09/$"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.7. Засоби, що застосовуються для лікування остеопорозу","7.7.1. Патогенетична терапія","7.7.1.7. Препарати стронцію",null,null,"Стронцію ранелат (Strontium ranelate) [П]","(див. п. 8.7.3.2. розділу \"РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.8. Інші лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні ендокринологічних захворювань","7.8.1. Дофаміноміметики",null,null,null,"Бромокриптин (Вromocriptine) [П]","(див. п. 11.5.1. розділу \"АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.8. Інші лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні ендокринологічних захворювань","7.8.1. Дофаміноміметики",null,null,null,"Каберголін (Cabergoline)","(див. п. 11.5.1. розділу \"АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.9. Невідкладна допомога при гострих ендокринологічних станах","7.9.1. Гіпоглікемічна кома",null,null,null,"Глюкагон (Glucagon) [П] [ПМД]","(див. п. 7.2. розділу \"ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.9. Невідкладна допомога при гострих ендокринологічних станах","7.9.1. Гіпоглікемічна кома",null,null,null,"Глюкоза (Glucose)","(див. п. 7.2. розділу \"ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.9. Невідкладна допомога при гострих ендокринологічних станах","7.9.2. Гіперглікемічна кома","7.9.2.1. Гіперглікемічна кетоацидотична кома",null,null,"Інсулін (Insulin) *"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.9. Невідкладна допомога при гострих ендокринологічних станах","7.9.2. Гіперглікемічна кома","7.9.2.1. Гіперглікемічна кетоацидотична кома",null,null,"Натрію хлорид (Sodium chloride) * [П]","(див. п. 10.5.5. розділу \"АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.9. Невідкладна допомога при гострих ендокринологічних станах","7.9.2. Гіперглікемічна кома","7.9.2.1. Гіперглікемічна кетоацидотична кома",null,null,"Натрію гідрокарбонат (Sodium hydrocarbonate) [П]","В05ХА02","розчини для внутрішньовенного введення. Натрію бікарбонат","некомпенсований метаболічний ацидозБНФ,ВООЗ, що може виникнути при інтоксикаціях різної етіології, тяжкому перебігу післяопераційного періоду, великих опіках, шоку, діабетичній комі, тривалій діареї, нестримному блюванні, г.масивних крововтратах, тяжкому ","парентерально - не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ","НАТРІЮ БІКАРБОНАТ","ЗАТ \"Інфузія\", Україна","р-н д/інфуз. по 100мл, 400мл у пл.",0.04,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.9. Невідкладна допомога при гострих ендокринологічних станах","7.9.2. Гіперглікемічна кома","7.9.2.1. Гіперглікемічна кетоацидотична кома",null,null,"Натрію гідрокарбонат (Sodium hydrocarbonate) [П]","В05ХА02","розчини для внутрішньовенного введення. Натрію бікарбонат","некомпенсований метаболічний ацидозБНФ,ВООЗ, що може виникнути при інтоксикаціях різної етіології, тяжкому перебігу післяопераційного періоду, великих опіках, шоку, діабетичній комі, тривалій діареї, нестримному блюванні, г.масивних крововтратах, тяжкому ","парентерально - не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ","НАТРІЮ БІКАРБОНАТ","ЗАТ \"Інфузія\", Україна","р-н д/інфуз. по 200мл у пл.",0.04,"№1",15.77]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.9. Невідкладна допомога при гострих ендокринологічних станах","7.9.2. Гіперглікемічна кома","7.9.2.1. Гіперглікемічна кетоацидотична кома",null,null,"Натрію гідрокарбонат (Sodium hydrocarbonate) [П]","В05ХА02","розчини для внутрішньовенного введення. Натрію бікарбонат","некомпенсований метаболічний ацидозБНФ,ВООЗ, що може виникнути при інтоксикаціях різної етіології, тяжкому перебігу післяопераційного періоду, великих опіках, шоку, діабетичній комі, тривалій діареї, нестримному блюванні, г.масивних крововтратах, тяжкому ","парентерально - не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ","НАТРІЮ БІКАРБОНАТ","ЗАТ \"Інфузія\", Україна","р-н д/інфуз. по 50мл, 100мл у пл.",0.084,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.9. Невідкладна допомога при гострих ендокринологічних станах","7.9.2. Гіперглікемічна кома","7.9.2.1. Гіперглікемічна кетоацидотична кома",null,null,"Натрію гідрокарбонат (Sodium hydrocarbonate) [П]","В05ХА02","розчини для внутрішньовенного введення. Натрію бікарбонат","некомпенсований метаболічний ацидозБНФ,ВООЗ, що може виникнути при інтоксикаціях різної етіології, тяжкому перебігу післяопераційного періоду, великих опіках, шоку, діабетичній комі, тривалій діареї, нестримному блюванні, г.масивних крововтратах, тяжкому ","парентерально - не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ","НАТРІЮ ГІДРОКАРБОНАТ","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","р-н д/інфуз. по 400мл у пл.; 100мл, 250мл у конт.; 2мл, 5мл у конт.","40 мг/мл","№1, №10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.9. Невідкладна допомога при гострих ендокринологічних станах","7.9.2. Гіперглікемічна кома","7.9.2.1. Гіперглікемічна кетоацидотична кома",null,null,"Натрію гідрокарбонат (Sodium hydrocarbonate) [П]","В05ХА02","розчини для внутрішньовенного введення. Натрію бікарбонат","некомпенсований метаболічний ацидозБНФ,ВООЗ, що може виникнути при інтоксикаціях різної етіології, тяжкому перебігу післяопераційного періоду, великих опіках, шоку, діабетичній комі, тривалій діареї, нестримному блюванні, г.масивних крововтратах, тяжкому ","парентерально - не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ","НАТРІЮ ГІДРОКАРБОНАТ","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","р-н д/інфуз. по 100мл у пл.","40 мг/мл","№1",18.5]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.9. Невідкладна допомога при гострих ендокринологічних станах","7.9.2. Гіперглікемічна кома","7.9.2.1. Гіперглікемічна кетоацидотична кома",null,null,"Натрію гідрокарбонат (Sodium hydrocarbonate) [П]","В05ХА02","розчини для внутрішньовенного введення. Натрію бікарбонат","некомпенсований метаболічний ацидозБНФ,ВООЗ, що може виникнути при інтоксикаціях різної етіології, тяжкому перебігу післяопераційного періоду, великих опіках, шоку, діабетичній комі, тривалій діареї, нестримному блюванні, г.масивних крововтратах, тяжкому ","парентерально - не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ","НАТРІЮ ГІДРОКАРБОНАТ","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","р-н д/інфуз. по 200мл у пл.","40 мг/мл","№1",26.12]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.9. Невідкладна допомога при гострих ендокринологічних станах","7.9.2. Гіперглікемічна кома","7.9.2.1. Гіперглікемічна кетоацидотична кома",null,null,"Натрію гідрокарбонат (Sodium hydrocarbonate) [П]","В05ХА02","розчини для внутрішньовенного введення. Натрію бікарбонат","некомпенсований метаболічний ацидозБНФ,ВООЗ, що може виникнути при інтоксикаціях різної етіології, тяжкому перебігу післяопераційного періоду, великих опіках, шоку, діабетичній комі, тривалій діареї, нестримному блюванні, г.масивних крововтратах, тяжкому ","парентерально - не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ","СОДА-БУФЕР®","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","р-н д/інфуз. по 50мл, 400мл у пл.; по 2мл, 5мл у конт.","42 мг/мл","№1, №10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.9. Невідкладна допомога при гострих ендокринологічних станах","7.9.2. Гіперглікемічна кома","7.9.2.1. Гіперглікемічна кетоацидотична кома",null,null,"Натрію гідрокарбонат (Sodium hydrocarbonate) [П]","В05ХА02","розчини для внутрішньовенного введення. Натрію бікарбонат","некомпенсований метаболічний ацидозБНФ,ВООЗ, що може виникнути при інтоксикаціях різної етіології, тяжкому перебігу післяопераційного періоду, великих опіках, шоку, діабетичній комі, тривалій діареї, нестримному блюванні, г.масивних крововтратах, тяжкому ","парентерально - не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ","СОДА-БУФЕР®","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","р-н д/інфуз. по 20мл у пл.","42 мг/мл","№1",12.9]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.9. Невідкладна допомога при гострих ендокринологічних станах","7.9.2. Гіперглікемічна кома","7.9.2.1. Гіперглікемічна кетоацидотична кома",null,null,"Натрію гідрокарбонат (Sodium hydrocarbonate) [П]","В05ХА02","розчини для внутрішньовенного введення. Натрію бікарбонат","некомпенсований метаболічний ацидозБНФ,ВООЗ, що може виникнути при інтоксикаціях різної етіології, тяжкому перебігу післяопераційного періоду, великих опіках, шоку, діабетичній комі, тривалій діареї, нестримному блюванні, г.масивних крововтратах, тяжкому ","парентерально - не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ","СОДА-БУФЕР®","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","р-н д/інфуз. по 100мл у пл.","42 мг/мл","№1",29.5]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.9. Невідкладна допомога при гострих ендокринологічних станах","7.9.2. Гіперглікемічна кома","7.9.2.1. Гіперглікемічна кетоацидотична кома",null,null,"Натрію гідрокарбонат (Sodium hydrocarbonate) [П]","В05ХА02","розчини для внутрішньовенного введення. Натрію бікарбонат","некомпенсований метаболічний ацидозБНФ,ВООЗ, що може виникнути при інтоксикаціях різної етіології, тяжкому перебігу післяопераційного періоду, великих опіках, шоку, діабетичній комі, тривалій діареї, нестримному блюванні, г.масивних крововтратах, тяжкому ","парентерально - не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ","СОДА-БУФЕР®","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","р-н д/інфуз. по 200мл у пл.","42 мг/мл","№1",44.8]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.9. Невідкладна допомога при гострих ендокринологічних станах","7.9.2. Гіперглікемічна кома","7.9.2.1. Гіперглікемічна кетоацидотична кома",null,null,"Антибактеріальні засоби"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.9. Невідкладна допомога при гострих ендокринологічних станах","7.9.2. Гіперглікемічна кома","7.9.2.1. Гіперглікемічна кетоацидотична кома",null,null,"Вітаміни групи В"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.9. Невідкладна допомога при гострих ендокринологічних станах","7.9.2. Гіперглікемічна кома","7.9.2.1. Гіперглікемічна кетоацидотична кома",null,null,"Кислота аскорбінова (Ascorbic acid) * [П] [тільки таблетки]","(див. п. 20. розділу \"ВІТАМІНИ ТА МІНЕРАЛЬНІ РЕЧОВИНИ\")"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.9. Невідкладна допомога при гострих ендокринологічних станах","7.9.2. Гіперглікемічна кома","7.9.2.1. Гіперглікемічна кетоацидотична кома",null,null,"Неостигмін (Neostigmine) * [П]","(див. п. 6.6.1. розділу \"НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.9. Невідкладна допомога при гострих ендокринологічних станах","7.9.2. Гіперглікемічна кома","7.9.2.1. Гіперглікемічна кетоацидотична кома",null,null,"Метоклопрамід (Metoclopramide) * [П]","(див. п. 3.5. розділу \"ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.9. Невідкладна допомога при гострих ендокринологічних станах","7.9.2. Гіперглікемічна кома","7.9.2.1. Гіперглікемічна кетоацидотична кома",null,null,"Гепарин (Heparin) * [П] [тільки мазь та гель]","(див. п. 13.8.1.2. розділу \"ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.9. Невідкладна допомога при гострих ендокринологічних станах","7.9.2. Гіперглікемічна кома","7.9.2.2. Гіперосмолярна некетоацидотична кома",null,null,"Натрію хлорид (Sodium chloride) * [П]","(див. п. 10.5.5. розділу \"АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.9. Невідкладна допомога при гострих ендокринологічних станах","7.9.2. Гіперглікемічна кома","7.9.2.2. Гіперосмолярна некетоацидотична кома",null,null,"Інсулін (Insulin) *"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.9. Невідкладна допомога при гострих ендокринологічних станах","7.9.2. Гіперглікемічна кома","7.9.2.2. Гіперосмолярна некетоацидотична кома",null,null,"Глюкоза (Glucose) [П]","(див. п. 7.2. розділу \"ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.9. Невідкладна допомога при гострих ендокринологічних станах","7.9.2. Гіперглікемічна кома","7.9.2.2. Гіперосмолярна некетоацидотична кома",null,null,"Гепарин (Heparin) * [П] [тільки мазь та гель]","(див. п. 13.8.1.2. розділу \"ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.9. Невідкладна допомога при гострих ендокринологічних станах","7.9.2. Гіперглікемічна кома","7.9.2.2. Гіперосмолярна некетоацидотична кома",null,null,"Антибактеріальні засоби"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.9. Невідкладна допомога при гострих ендокринологічних станах","7.9.2. Гіперглікемічна кома","7.9.2.3. Гіперлактацидемічна кома",null,null,"Натрію гідрокарбонат (Sodium hydrocarbonate) [П]","(див. п. 7.9.2.1. розділу \"ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.9. Невідкладна допомога при гострих ендокринологічних станах","7.9.2. Гіперглікемічна кома","7.9.2.3. Гіперлактацидемічна кома",null,null,"Інсулін (Insulin) *"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.9. Невідкладна допомога при гострих ендокринологічних станах","7.9.2. Гіперглікемічна кома","7.9.2.3. Гіперлактацидемічна кома",null,null,"Глюкоза (Glucose)","(див. п. 7.2. розділу \"ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.9. Невідкладна допомога при гострих ендокринологічних станах","7.9.2. Гіперглікемічна кома","7.9.2.3. Гіперлактацидемічна кома",null,null,"Антибіотикотерапія"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.9. Невідкладна допомога при гострих ендокринологічних станах","7.9.2. Гіперглікемічна кома","7.9.2.3. Гіперлактацидемічна кома",null,null,"Глюкокортикоїди"]
["7. ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","7.9. Невідкладна допомога при гострих ендокринологічних станах","7.9.2. Гіперглікемічна кома","7.9.2.3. Гіперлактацидемічна кома",null,null,"Протишокова терапія"]

{"sheet":"8.Ревматологія","index":7,"n_rows":411,"n_cols":18,"rows_kept":411,"cut":false,"hidden":false,"merged":[[8,16,8,17],[9,16,9,17],[10,16,10,17],[15,16,15,17],[20,16,20,17],[23,16,23,17],[27,16,27,17],[31,16,31,17],[32,16,32,17],[36,16,36,17],[38,16,38,17],[39,16,39,17],[45,16,45,17],[52,16,52,17],[53,16,53,17],[56,16,56,17],[58,16,58,17],[63,16,63,17],[64,16,64,17],[65,16,65,17],[66,16,66,17],[68,16,68,17],[69,16,69,17],[70,16,70,17],[71,16,71,17],[73,16,73,17],[78,16,78,17],[79,16,79,17],[80,16,80,17],[81,16,81,17],[83,16,83,17],[85,16,85,17],[88,16,88,17],[90,16,90,17],[91,16,91,17],[92,16,92,17],[93,16,93,17],[94,16,94,17],[95,16,95,17],[96,16,96,17],[97,16,97,17],[98,16,98,17],[99,16,99,17],[101,16,101,17],[107,16,107,17],[110,16,110,17],[111,16,111,17],[112,16,112,17],[113,16,113,17],[114,16,114,17],[117,16,117,17],[118,16,118,17],[119,16,119,17],[120,16,120,17],[121,16,121,17],[122,16,122,17],[125,16,125,17],[126,16,126,17],[128,16,128,17],[130,16,130,17],[134,16,134,17],[137,16,137,17],[139,16,139,17],[141,16,141,17],[142,16,142,17],[147,16,147,17],[148,16,148,17],[149,16,149,17],[152,16,152,17],[157,16,157,17],[160,16,160,17],[162,16,162,17],[164,16,164,17],[167,16,167,17],[168,16,168,17],[170,16,170,17],[172,16,172,17],[173,16,173,17],[174,16,174,17],[175,16,175,17],[176,16,176,17],[177,16,177,17],[178,16,178,17],[179,16,179,17],[180,16,180,17],[181,16,181,17],[182,16,182,17],[183,16,183,17],[184,16,184,17],[185,16,185,17],[186,16,186,17],[187,16,187,17],[188,16,188,17],[189,16,189,17],[190,16,190,17],[191,16,191,17],[192,16,192,17],[193,16,193,17],[196,16,196,17],[197,16,197,17],[199,16,199,17],[200,16,200,17],[201,16,201,17],[202,16,202,17],[203,16,203,17],[204,16,204,17],[205,16,205,17],[206,16,206,17],[207,16,207,17],[208,16,208,17],[209,16,209,17],[210,16,210,17],[212,16,212,17],[213,16,213,17],[214,16,214,17],[216,16,216,17],[218,16,218,17],[220,16,220,17],[229,16,229,17],[234,16,234,17],[236,16,236,17],[240,16,240,17],[241,16,241,17],[242,16,242,17],[244,16,244,17],[248,16,248,17],[249,16,249,17],[250,16,250,17],[251,16,251,17],[252,16,252,17],[254,16,254,17],[261,16,261,17],[263,16,263,17],[265,16,265,17],[270,16,270,17],[273,16,273,17],[275,16,275,17],[277,16,277,17],[279,16,279,17],[280,16,280,17],[281,16,281,17],[287,16,287,17],[293,16,293,17],[294,16,294,17],[295,16,295,17],[297,16,297,17],[299,16,299,17],[301,16,301,17],[302,16,302,17],[304,16,304,17],[310,16,310,17],[311,16,311,17],[312,16,312,17],[314,16,314,17],[315,16,315,17],[316,16,316,17],[317,16,317,17],[319,16,319,17],[321,16,321,17],[322,16,322,17],[325,16,325,17],[327,16,327,17],[329,16,329,17],[330,16,330,17],[332,16,332,17],[333,16,333,17],[334,16,334,17],[335,16,335,17],[337,16,337,17],[341,16,341,17],[342,16,342,17],[343,16,343,17],[344,16,344,17],[345,16,345,17],[346,16,346,17],[349,16,349,17],[352,16,352,17],[355,16,355,17],[356,16,356,17],[359,16,359,17],[360,16,360,17],[361,16,361,17],[363,16,363,17],[364,16,364,17],[366,16,366,17],[367,16,367,17],[368,16,368,17],[371,16,371,17],[372,16,372,17],[377,16,377,17],[378,16,378,17],[379,16,379,17],[380,16,380,17],[381,16,381,17],[382,16,382,17],[383,16,383,17],[384,16,384,17],[385,16,385,17],[386,16,386,17],[387,16,387,17],[388,16,388,17],[389,16,389,17],[390,16,390,17],[391,16,391,17],[407,16,407,17],[409,16,409,17],[410,16,410,17],[392,16,392,17],[393,16,393,17],[394,16,394,17],[404,16,404,17]],"flags":["formulas_cached_only"]}
["N1","N2","N3","N4","N5","N6","МНН","Код АТХ","Фармако-терапевтична група","Показання","DDD","Торговельна назва","Виробник/країна","Форма випуску","Дозування","Кількість в упаковці","Вартість DDD, грн.","Офіційний курс обміну, у.о."]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.1. Лікарські засоби для лікування м’язево-скелетних захворювань суглобів",{"$nulls":4},"Сульфасалазин (Sulfasalazine) * [П] [ПМД]","(див. п. 3.13.1. розділу \"ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"РАБНФ,ВООЗ,ПМД у дорослих у випадку недостатньої ефективності НПЗП, ювенільний полісуглобовий або олігосуглобовий РАБНФ,ВООЗ."]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.2. Імуносупресанти",{"$nulls":4},"Азатіоприн (Azathioprine) * [П] [ПМД]","(див. п. 18.2.3. розділу \"ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ\")",null,"монотерапія або у комбінації з кортикостероїдами та/або іншими препаратами (що може включати зменшення дози або відміну кортикостероїдів) при тяжкому перебігу РАВООЗ, БНФ, ПМД, СЧВ БНФ, дерматоміозиті та поліміозиті БНФ;вузликовому поліартеріїті, хр. рефр"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.2. Імуносупресанти",{"$nulls":4},"Лефлуномід (Leflunomide) * [П] [ПМД]","(див. п. 18.2.3. розділу \"ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ\")",null,"активна фаза РАПМД у дорослих пацієнтів, лікування активної фази псоріатичного артритуБНФ у дорослих. "]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.2. Імуносупресанти",{"$nulls":4},"Циклоспорин (Ciclosporin) * [П] [ПМД]","(див. п. 18.2.2. розділу \"ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ\")",null,"тяжкі форми активного РАПМД,БНФ, тяжкі форми псоріазу, коли стандартна специфічна терапія цього захворювання виявилася неефективною або неприйнятною, атопічний дерматитБНФ. "]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.3. Структурні аналоги фолієвої кислоти",{"$nulls":4},"Метотрексат (Methotrexate) * [П] [ПМД]","(див. п. 19.1.2. розділу \"ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ\")",null,"тяжкі форми псоріазу, тяжкі випадки РАБНФ,ВООЗ, ПМД."]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.4. Алкілуючі сполуки",{"$nulls":4},"Циклофосфамід (Cyclophosphamide) * [П]","(див. п. 19.1.1. розділу \"ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ\")",null,"РАБНФ, системний червоний вовчак, склеродермія, системний васкуліт, псоріатична артропатія."]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.5. Протималярійні лікарські засоби",{"$nulls":4},"Хлорохін (Chloroquine) * [П]","(див. п. 17.6.1. розділу \"ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ\")",null,"РА, СЧВБНФ,ВООЗ, фотодерматози."]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.5. Протималярійні лікарські засоби",{"$nulls":4},"Гідроксихлорохін (Hydroxychloroquine) [П] [ПМД]","Р01ВА02","амінохінолони","системний червоний вовчак; дискоїдний червоний вовчакБНФ; ювенільний артрит; РА БНФ,ПМД, дерматологічні захворювання, причиною виникнення або погіршення перебігу яких є дія сонячного світлаБНФ. ",null,"ІММАРД","Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія","табл. вкриті п/о у бл.","200мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.5. Протималярійні лікарські засоби",{"$nulls":4},"Гідроксихлорохін (Hydroxychloroquine) [П] [ПМД]","Р01ВА02","амінохінолони","системний червоний вовчак; дискоїдний червоний вовчакБНФ; ювенільний артрит; РА БНФ,ПМД, дерматологічні захворювання, причиною виникнення або погіршення перебігу яких є дія сонячного світлаБНФ. ",null,"ПЛАКВЕНІЛ®","САНОФІ-СИНТЕЛАБО Лтд./САНОФІ-АВЕНТІС С.А., Великобританія/Іспанія","табл. вкриті п/о у бл.","200мг","№10х6, №15х4","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.6. Біологічні агенти","8.6.1. Інгібітори фактору некрозу пухлин α (ФНП-α)",null,null,null,"Адалімумаб (Adalimumab) [П]","(див. п. 3.13.3. розділу \"ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"РА: у комбінації з метотрексатом для лікування РА середнього та високого ступеня активності у дорослих пацієнтів, коли адекватна відповідь на терапію протиревматичними ЛЗ, що модифікують захворювання, включаючи метотрексат, не була отримана; лікування акт","парентерально - 2,9 мг.","ХУМІРА®","Веттер Фарма-Фертігунг ГмбХ і Ко. КГ/Еббві Дойчленд ГмбХ і Ко. КГ (тестування)/Еббві Біотекнолоджі ГмбХ (випуск серій), Німеччина/Німеччина/Німеччина","р-н д/ін'єк. у однодоз. шпр. або фл. (набір)","40мг/0,8мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.6. Біологічні агенти","8.6.1. Інгібітори фактору некрозу пухлин α (ФНП-α)",null,null,null,"Адалімумаб (Adalimumab) [П]","(див. п. 3.13.3. розділу \"ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"РА: у комбінації з метотрексатом для лікування РА середнього та високого ступеня активності у дорослих пацієнтів, коли адекватна відповідь на терапію протиревматичними ЛЗ, що модифікують захворювання, включаючи метотрексат, не була отримана; лікування акт","парентерально - 2,9 мг.","ХУМІРА®","Веттер Фарма-Фертігунг ГмбХ і Ко. КГ/Еббві Дойчленд ГмбХ і Ко. КГ (тестування)/Еббві Біотекнолоджі ГмбХ (випуск серій), Німеччина/Німеччина/Німеччина","р-н д/ін'єк. у фл. (набір: 1фл., 1шпр., 1гол., 1адапт. д/фл., 2серв.)","40мг/0,8мл","№2",1004.27,"25,20/$"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.6. Біологічні агенти","8.6.1. Інгібітори фактору некрозу пухлин α (ФНП-α)",null,null,null,"Адалімумаб (Adalimumab) [П]","(див. п. 3.13.3. розділу \"ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"РА: у комбінації з метотрексатом для лікування РА середнього та високого ступеня активності у дорослих пацієнтів, коли адекватна відповідь на терапію протиревматичними ЛЗ, що модифікують захворювання, включаючи метотрексат, не була отримана; лікування акт","парентерально - 2,9 мг.","ХУМІРА®","Веттер Фарма-Фертігунг ГмбХ і Ко. КГ/Еббві Дойчленд ГмбХ і Ко. КГ (тестування)/Еббві Біотекнолоджі ГмбХ (випуск серій), Німеччина/Німеччина/Німеччина","р-н д/ін'єк. у однодоз. шпр. (набір: 1фл., 1шпр., 1гол., 1адапт. д/фл., 2серв.)","40мг/0,8мл","№2",1023.47,"27,05/$"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.6. Біологічні агенти","8.6.1. Інгібітори фактору некрозу пухлин α (ФНП-α)",null,null,null,"Інфліксимаб (Infliximab) * [П]","(див. п. 18.2.4. розділу \"ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ\")",null,"РА БНФв активній формі, для послаблення симптомів, а також з метою поліпшення фізичої функціональності, при яких відповідна р-ція організму на базові протиревматичні препарати, що модифікують перебіг хвороби (DMARDs), є неадекватною;із захворюваннями в тя"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.6. Біологічні агенти","8.6.2. Анти-CD-20-агенти",null,null,null,"Ритуксимаб (Rituximab) [П]","(див. п. 18.2.4. розділу \"ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ\", п. 19.1.6. розділу \"ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ\")",null,"активний РА БНФ у дорослих в комбінації з метотрексатом при неефективності лікування інгібіторами фактору некрозу пухлини. "]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.6. Біологічні агенти","8.6.3. Інгібітори інтерлейкіну",null,null,null,"Тоцилізумаб (Tocilizumab) [П]","L04АC07","імуносупресанти. Інгібітори інтерлейкіну","РА: у комбінації з метотрексатом для лікування важкого, активного і прогресуючого РА у дорослих, які раніше не отримували лікування метотрексатом; лікування РА із середнім чи високим ступенем активності у дорослих, у яких спостерігалася неналежна відповід","парентерально - 20 мг.","АКТЕМРА®","Чугай Фарма Мануфектуринг Ко. Лтд (виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування)/Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд (випуск серії, вторинне пакування)/Рош Фарма АГ (випробування контролю якості), Японія/Швейцарія/Німеччина","конц. д/р-ну д/інфуз. у фл. по 4мл, 10мл, 20мл","20 мг/мл","№4","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.6. Біологічні агенти","8.6.3. Інгібітори інтерлейкіну",null,null,null,"Тоцилізумаб (Tocilizumab) [П]","L04АC07","імуносупресанти. Інгібітори інтерлейкіну","РА: у комбінації з метотрексатом для лікування важкого, активного і прогресуючого РА у дорослих, які раніше не отримували лікування метотрексатом; лікування РА із середнім чи високим ступенем активності у дорослих, у яких спостерігалася неналежна відповід","парентерально - 20 мг.","АКТЕМРА®","Чугай Фарма Мануфектуринг Ко. Лтд (виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування)/Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд (випуск серії, вторинне пакування)/Рош Фарма АГ (випробування контролю якості), Японія/Швейцарія/Німеччина","конц. д/р-ну д/інфуз. у фл. по 20мл","20 мг/мл","№1",473.03,"15,85/$"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.6. Біологічні агенти","8.6.3. Інгібітори інтерлейкіну",null,null,null,"Тоцилізумаб (Tocilizumab) [П]","L04АC07","імуносупресанти. Інгібітори інтерлейкіну","РА: у комбінації з метотрексатом для лікування важкого, активного і прогресуючого РА у дорослих, які раніше не отримували лікування метотрексатом; лікування РА із середнім чи високим ступенем активності у дорослих, у яких спостерігалася неналежна відповід","парентерально - 20 мг.","АКТЕМРА®","Чугай Фарма Мануфектуринг Ко. Лтд (виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування)/Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд (випуск серії, вторинне пакування)/Рош Фарма АГ (випробування контролю якості), Японія/Швейцарія/Німеччина","конц. д/р-ну д/інфуз. у фл. по 4мл","20 мг/мл","№1",926.21,"25,48/$"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.6. Біологічні агенти","8.6.3. Інгібітори інтерлейкіну",null,null,null,"Тоцилізумаб (Tocilizumab) [П]","L04АC07","імуносупресанти. Інгібітори інтерлейкіну","РА: у комбінації з метотрексатом для лікування важкого, активного і прогресуючого РА у дорослих, які раніше не отримували лікування метотрексатом; лікування РА із середнім чи високим ступенем активності у дорослих, у яких спостерігалася неналежна відповід","парентерально - 20 мг.","АКТЕМРА®","Чугай Фарма Мануфектуринг Ко. Лтд (виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування)/Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд (випуск серії, вторинне пакування)/Рош Фарма АГ (випробування контролю якості), Японія/Швейцарія/Німеччина","конц. д/р-ну д/інфуз. у фл. по 10мл","20 мг/мл","№1",926.98,"25,48/$"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.6. Біологічні агенти","8.6.3. Інгібітори інтерлейкіну",null,null,null,"Тоцилізумаб (Tocilizumab) [П]","L04АC07","імуносупресанти. Інгібітори інтерлейкіну","РА: у комбінації з метотрексатом для лікування важкого, активного і прогресуючого РА у дорослих, які раніше не отримували лікування метотрексатом; лікування РА із середнім чи високим ступенем активності у дорослих, у яких спостерігалася неналежна відповід","парентерально - 20 мг.","АКТЕМРА®","Веттер Фарма-Фертигунг ГмбХ і Ко КГ (виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування, випробування на стерильність та бактеріальні ендотоксини; випробування на стерильність та бактеріальні ендотоксини)/Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд (вторинне пакування, ","р-н д/ін'єк. в шпр.","162мг/0,9мл","№4",941.21,"25,48/$"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.1. Похідні оцтової кислоти та споріднені сполуки",null,null,"Диклофенак (Diclofenac) [П] [ПМД] [окрім гелю]","М01АВ05","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. M02AA15 - нестероїдні протизапальні засоби для місцевого застосування","запальні і дегенеративні форми ревматичних захворювань (РАПМД, анкілозуючий спондиліт, остеоартроз, спондилоартритиБНФ); больові с-ми з боку хребта; ревматичні захворювання позасуглобових м’яких тканин БНФ; г. напади подагри;БНФ ниркова та біліарна коліки","перорально - 0,1 г., парентерально - 0,1 г., ректально - 0,1 г., зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДИКЛОФЕНАК","ПАТ \"Хімфармзавод \"Червона зірка\", Україна","табл. у бл. в пач.","0,05г","№10х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.1. Похідні оцтової кислоти та споріднені сполуки",null,null,"Диклофенак (Diclofenac) [П] [ПМД] [окрім гелю]","М01АВ05","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. M02AA15 - нестероїдні протизапальні засоби для місцевого застосування","запальні і дегенеративні форми ревматичних захворювань (РАПМД, анкілозуючий спондиліт, остеоартроз, спондилоартритиБНФ); больові с-ми з боку хребта; ревматичні захворювання позасуглобових м’яких тканин БНФ; г. напади подагри;БНФ ниркова та біліарна коліки","перорально - 0,1 г., парентерально - 0,1 г., ректально - 0,1 г., зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДИКЛОФЕНАК","ПАТ \"Хімфармзавод \"Червона зірка\", Україна","табл. у бл. в пач.","0,05г","№10х3",0.62]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.1. Похідні оцтової кислоти та споріднені сполуки",null,null,"Диклофенак (Diclofenac) [П] [ПМД] [окрім гелю]","М01АВ05","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. M02AA15 - нестероїдні протизапальні засоби для місцевого застосування","запальні і дегенеративні форми ревматичних захворювань (РАПМД, анкілозуючий спондиліт, остеоартроз, спондилоартритиБНФ); больові с-ми з боку хребта; ревматичні захворювання позасуглобових м’яких тканин БНФ; г. напади подагри;БНФ ниркова та біліарна коліки","перорально - 0,1 г., парентерально - 0,1 г., ректально - 0,1 г., зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДИКЛОФЕНАК","ПАТ \"Хімфармзавод \"Червона зірка\", Україна","табл. у бл.","0,05г","№10",0.69]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.1. Похідні оцтової кислоти та споріднені сполуки",null,null,"Диклофенак (Diclofenac) [П] [ПМД] [окрім гелю]","М01АВ05","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. M02AA15 - нестероїдні протизапальні засоби для місцевого застосування","запальні і дегенеративні форми ревматичних захворювань (РАПМД, анкілозуючий спондиліт, остеоартроз, спондилоартритиБНФ); больові с-ми з боку хребта; ревматичні захворювання позасуглобових м’яких тканин БНФ; г. напади подагри;БНФ ниркова та біліарна коліки","перорально - 0,1 г., парентерально - 0,1 г., ректально - 0,1 г., зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДИКЛОФЕНАК","ПАТ \"Хімфармзавод \"Червона зірка\", Україна","гель по 40г у туб.","10мг/г, 50мг/г","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.1. Похідні оцтової кислоти та споріднені сполуки",null,null,"Диклофенак (Diclofenac) [П] [ПМД] [окрім гелю]","М01АВ05","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. M02AA15 - нестероїдні протизапальні засоби для місцевого застосування","запальні і дегенеративні форми ревматичних захворювань (РАПМД, анкілозуючий спондиліт, остеоартроз, спондилоартритиБНФ); больові с-ми з боку хребта; ревматичні захворювання позасуглобових м’яких тканин БНФ; г. напади подагри;БНФ ниркова та біліарна коліки","перорально - 0,1 г., парентерально - 0,1 г., ректально - 0,1 г., зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДИКЛОФЕНАК","ТОВ \"НІКО\", Україна","р-н д/ін'єк. по 3мл в амп.","25 мг/мл","№10",2.67]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.1. Похідні оцтової кислоти та споріднені сполуки",null,null,"Диклофенак (Diclofenac) [П] [ПМД] [окрім гелю]","М01АВ05","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. M02AA15 - нестероїдні протизапальні засоби для місцевого застосування","запальні і дегенеративні форми ревматичних захворювань (РАПМД, анкілозуючий спондиліт, остеоартроз, спондилоартритиБНФ); больові с-ми з боку хребта; ревматичні захворювання позасуглобових м’яких тканин БНФ; г. напади подагри;БНФ ниркова та біліарна коліки","перорально - 0,1 г., парентерально - 0,1 г., ректально - 0,1 г., зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДИКЛОФЕНАК","ТОВ \"НІКО\", Україна","р-н д/ін'єк. по 3мл в амп.","25 мг/мл","№5",2.99]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.1. Похідні оцтової кислоти та споріднені сполуки",null,null,"Диклофенак (Diclofenac) [П] [ПМД] [окрім гелю]","М01АВ05","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. M02AA15 - нестероїдні протизапальні засоби для місцевого застосування","запальні і дегенеративні форми ревматичних захворювань (РАПМД, анкілозуючий спондиліт, остеоартроз, спондилоартритиБНФ); больові с-ми з боку хребта; ревматичні захворювання позасуглобових м’яких тканин БНФ; г. напади подагри;БНФ ниркова та біліарна коліки","перорально - 0,1 г., парентерально - 0,1 г., ректально - 0,1 г., зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДИКЛОФЕНАК","АТ \"Лекхім–Харків\", Україна","супоз. рект. у бл.","0,1г","№5х2",2.02]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.1. Похідні оцтової кислоти та споріднені сполуки",null,null,"Диклофенак (Diclofenac) [П] [ПМД] [окрім гелю]","М01АВ05","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. M02AA15 - нестероїдні протизапальні засоби для місцевого застосування","запальні і дегенеративні форми ревматичних захворювань (РАПМД, анкілозуючий спондиліт, остеоартроз, спондилоартритиБНФ); больові с-ми з боку хребта; ревматичні захворювання позасуглобових м’яких тканин БНФ; г. напади подагри;БНФ ниркова та біліарна коліки","перорально - 0,1 г., парентерально - 0,1 г., ректально - 0,1 г., зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДИКЛОФЕНАК НАТРІЮ","АТ \"Лекхім-Харків\", Україна","р-н д/ін'єк. по 3мл в амп. у пач.","25 мг/мл","№5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.1. Похідні оцтової кислоти та споріднені сполуки",null,null,"Диклофенак (Diclofenac) [П] [ПМД] [окрім гелю]","М01АВ05","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. M02AA15 - нестероїдні протизапальні засоби для місцевого застосування","запальні і дегенеративні форми ревматичних захворювань (РАПМД, анкілозуючий спондиліт, остеоартроз, спондилоартритиБНФ); больові с-ми з боку хребта; ревматичні захворювання позасуглобових м’яких тканин БНФ; г. напади подагри;БНФ ниркова та біліарна коліки","перорально - 0,1 г., парентерально - 0,1 г., ректально - 0,1 г., зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДИКЛОФЕНАК НАТРІЮ","АТ \"Лекхім-Харків\", Україна","р-н д/ін'єк. по 3мл в амп. у кор.","25 мг/мл","№100",3.89]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.1. Похідні оцтової кислоти та споріднені сполуки",null,null,"Диклофенак (Diclofenac) [П] [ПМД] [окрім гелю]","М01АВ05","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. M02AA15 - нестероїдні протизапальні засоби для місцевого застосування","запальні і дегенеративні форми ревматичних захворювань (РАПМД, анкілозуючий спондиліт, остеоартроз, спондилоартритиБНФ); больові с-ми з боку хребта; ревматичні захворювання позасуглобових м’яких тканин БНФ; г. напади подагри;БНФ ниркова та біліарна коліки","перорально - 0,1 г., парентерально - 0,1 г., ректально - 0,1 г., зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДИКЛОФЕНАК НАТРІЮ","АТ \"Лекхім-Харків\", Україна","р-н д/ін'єк. по 3мл в амп. у бл.","25 мг/мл","№5",4]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.1. Похідні оцтової кислоти та споріднені сполуки",null,null,"Диклофенак (Diclofenac) [П] [ПМД] [окрім гелю]","М01АВ05","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. M02AA15 - нестероїдні протизапальні засоби для місцевого застосування","запальні і дегенеративні форми ревматичних захворювань (РАПМД, анкілозуючий спондиліт, остеоартроз, спондилоартритиБНФ); больові с-ми з боку хребта; ревматичні захворювання позасуглобових м’яких тканин БНФ; г. напади подагри;БНФ ниркова та біліарна коліки","перорально - 0,1 г., парентерально - 0,1 г., ректально - 0,1 г., зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДИКЛОФЕНАК НАТРІЮ","ТОВ \"Харківське фармацевтичне підприємство \"Здоров'я народу\", Україна","капс. у бл.","25мг","№10х3",1.12]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.1. Похідні оцтової кислоти та споріднені сполуки",null,null,"Диклофенак (Diclofenac) [П] [ПМД] [окрім гелю]","М01АВ05","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. M02AA15 - нестероїдні протизапальні засоби для місцевого застосування","запальні і дегенеративні форми ревматичних захворювань (РАПМД, анкілозуючий спондиліт, остеоартроз, спондилоартритиБНФ); больові с-ми з боку хребта; ревматичні захворювання позасуглобових м’яких тканин БНФ; г. напади подагри;БНФ ниркова та біліарна коліки","перорально - 0,1 г., парентерально - 0,1 г., ректально - 0,1 г., зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДИКЛОФЕНАК НАТРІЮ","ПАТ \"Монфарм\", Україна","супоз. рект. у стрип.","0,05г","№5х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.1. Похідні оцтової кислоти та споріднені сполуки",null,null,"Диклофенак (Diclofenac) [П] [ПМД] [окрім гелю]","М01АВ05","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. M02AA15 - нестероїдні протизапальні засоби для місцевого застосування","запальні і дегенеративні форми ревматичних захворювань (РАПМД, анкілозуючий спондиліт, остеоартроз, спондилоартритиБНФ); больові с-ми з боку хребта; ревматичні захворювання позасуглобових м’яких тканин БНФ; г. напади подагри;БНФ ниркова та біліарна коліки","перорально - 0,1 г., парентерально - 0,1 г., ректально - 0,1 г., зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДИКЛОФЕНАК НАТРІЮ","ПАТ \"Лубнифарм\", Україна","р-н д/ін'єк. по 3мл в амп. у бл.",0.025,"№5х20","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.1. Похідні оцтової кислоти та споріднені сполуки",null,null,"Диклофенак (Diclofenac) [П] [ПМД] [окрім гелю]","М01АВ05","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. M02AA15 - нестероїдні протизапальні засоби для місцевого застосування","запальні і дегенеративні форми ревматичних захворювань (РАПМД, анкілозуючий спондиліт, остеоартроз, спондилоартритиБНФ); больові с-ми з боку хребта; ревматичні захворювання позасуглобових м’яких тканин БНФ; г. напади подагри;БНФ ниркова та біліарна коліки","перорально - 0,1 г., парентерально - 0,1 г., ректально - 0,1 г., зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДИКЛОФЕНАК НАТРІЮ","ПАТ \"Лубнифарм\", Україна","р-н д/ін'єк. по 3мл в амп. у бл.",0.025,"№5х2",3]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.1. Похідні оцтової кислоти та споріднені сполуки",null,null,"Диклофенак (Diclofenac) [П] [ПМД] [окрім гелю]","М01АВ05","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. M02AA15 - нестероїдні протизапальні засоби для місцевого застосування","запальні і дегенеративні форми ревматичних захворювань (РАПМД, анкілозуючий спондиліт, остеоартроз, спондилоартритиБНФ); больові с-ми з боку хребта; ревматичні захворювання позасуглобових м’яких тканин БНФ; г. напади подагри;БНФ ниркова та біліарна коліки","перорально - 0,1 г., парентерально - 0,1 г., ректально - 0,1 г., зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДИКЛОФЕНАК НАТРІЮ","ПАТ \"Лубнифарм\", Україна","р-н д/ін'єк. по 3мл в амп. у бл.",0.025,"№5",3.31]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.1. Похідні оцтової кислоти та споріднені сполуки",null,null,"Диклофенак (Diclofenac) [П] [ПМД] [окрім гелю]","М01АВ05","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. M02AA15 - нестероїдні протизапальні засоби для місцевого застосування","запальні і дегенеративні форми ревматичних захворювань (РАПМД, анкілозуючий спондиліт, остеоартроз, спондилоартритиБНФ); больові с-ми з боку хребта; ревматичні захворювання позасуглобових м’яких тканин БНФ; г. напади подагри;БНФ ниркова та біліарна коліки","перорально - 0,1 г., парентерально - 0,1 г., ректально - 0,1 г., зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДИКЛОФЕНАК НАТРІЮ","ПАТ \"Фармак\", Україна","гель по 40г у тубах","10 мг/г","№1",12]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.1. Похідні оцтової кислоти та споріднені сполуки",null,null,"Диклофенак (Diclofenac) [П] [ПМД] [окрім гелю]","М01АВ05","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. M02AA15 - нестероїдні протизапальні засоби для місцевого застосування","запальні і дегенеративні форми ревматичних захворювань (РАПМД, анкілозуючий спондиліт, остеоартроз, спондилоартритиБНФ); больові с-ми з боку хребта; ревматичні захворювання позасуглобових м’яких тканин БНФ; г. напади подагри;БНФ ниркова та біліарна коліки","перорально - 0,1 г., парентерально - 0,1 г., ректально - 0,1 г., зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДИКЛОФЕНАК НАТРІЮ ЛХ","ПАТ \"ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК\", Україна","р-н д/ін'єк., по 3мл в амп.","25 мг/мл","№5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.1. Похідні оцтової кислоти та споріднені сполуки",null,null,"Диклофенак (Diclofenac) [П] [ПМД] [окрім гелю]","М01АВ05","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. M02AA15 - нестероїдні протизапальні засоби для місцевого застосування","запальні і дегенеративні форми ревматичних захворювань (РАПМД, анкілозуючий спондиліт, остеоартроз, спондилоартритиБНФ); больові с-ми з боку хребта; ревматичні захворювання позасуглобових м’яких тканин БНФ; г. напади подагри;БНФ ниркова та біліарна коліки","перорально - 0,1 г., парентерально - 0,1 г., ректально - 0,1 г., зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДИКЛОФЕНАК-БІОЛІК","ПАТ \"ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК\", Україна","р-н д/ін'єк. по 3мл в амп.","25 мг/мл","№5",4]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.1. Похідні оцтової кислоти та споріднені сполуки",null,null,"Диклофенак (Diclofenac) [П] [ПМД] [окрім гелю]","М01АВ05","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. M02AA15 - нестероїдні протизапальні засоби для місцевого застосування","запальні і дегенеративні форми ревматичних захворювань (РАПМД, анкілозуючий спондиліт, остеоартроз, спондилоартритиБНФ); больові с-ми з боку хребта; ревматичні захворювання позасуглобових м’яких тканин БНФ; г. напади подагри;БНФ ниркова та біліарна коліки","перорально - 0,1 г., парентерально - 0,1 г., ректально - 0,1 г., зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДИКЛОФЕНАК-ВІОЛА","ПрАТ Фармацевтична фабрика \"Віола\", Україна","гель по 40г у тубах",0.01,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.1. Похідні оцтової кислоти та споріднені сполуки",null,null,"Диклофенак (Diclofenac) [П] [ПМД] [окрім гелю]","М01АВ05","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. M02AA15 - нестероїдні протизапальні засоби для місцевого застосування","запальні і дегенеративні форми ревматичних захворювань (РАПМД, анкілозуючий спондиліт, остеоартроз, спондилоартритиБНФ); больові с-ми з боку хребта; ревматичні захворювання позасуглобових м’яких тканин БНФ; г. напади подагри;БНФ ниркова та біліарна коліки","перорально - 0,1 г., парентерально - 0,1 г., ректально - 0,1 г., зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДИКЛОФЕНАК-ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","р-н д/ін'єк. по 3мл в амп., у кор.","25 мг/мл","№10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.1. Похідні оцтової кислоти та споріднені сполуки",null,null,"Диклофенак (Diclofenac) [П] [ПМД] [окрім гелю]","М01АВ05","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. M02AA15 - нестероїдні протизапальні засоби для місцевого застосування","запальні і дегенеративні форми ревматичних захворювань (РАПМД, анкілозуючий спондиліт, остеоартроз, спондилоартритиБНФ); больові с-ми з боку хребта; ревматичні захворювання позасуглобових м’яких тканин БНФ; г. напади подагри;БНФ ниркова та біліарна коліки","перорально - 0,1 г., парентерально - 0,1 г., ректально - 0,1 г., зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДИКЛОФЕНАК-ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","р-н д/ін'єк. по 3мл в амп. у конт. чар./уп.","25 мг/мл","№5х2",3.57]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.1. Похідні оцтової кислоти та споріднені сполуки",null,null,"Диклофенак (Diclofenac) [П] [ПМД] [окрім гелю]","М01АВ05","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. M02AA15 - нестероїдні протизапальні засоби для місцевого застосування","запальні і дегенеративні форми ревматичних захворювань (РАПМД, анкілозуючий спондиліт, остеоартроз, спондилоартритиБНФ); больові с-ми з боку хребта; ревматичні захворювання позасуглобових м’яких тканин БНФ; г. напади подагри;БНФ ниркова та біліарна коліки","перорально - 0,1 г., парентерально - 0,1 г., ректально - 0,1 г., зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДИКЛОФЕНАК-ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","р-н д/ін'єк. по 3мл в амп. у конт. чар./уп.","25 мг/мл","№5х1",4.24]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.1. Похідні оцтової кислоти та споріднені сполуки",null,null,"Диклофенак (Diclofenac) [П] [ПМД] [окрім гелю]","М01АВ05","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. M02AA15 - нестероїдні протизапальні засоби для місцевого застосування","запальні і дегенеративні форми ревматичних захворювань (РАПМД, анкілозуючий спондиліт, остеоартроз, спондилоартритиБНФ); больові с-ми з боку хребта; ревматичні захворювання позасуглобових м’яких тканин БНФ; г. напади подагри;БНФ ниркова та біліарна коліки","перорально - 0,1 г., парентерально - 0,1 г., ректально - 0,1 г., зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДИКЛОФЕНАК-ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","табл., в/о к/р у конт. чар./уп.","25мг","№10х3",0.89]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.1. Похідні оцтової кислоти та споріднені сполуки",null,null,"Диклофенак (Diclofenac) [П] [ПМД] [окрім гелю]","М01АВ05","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. M02AA15 - нестероїдні протизапальні засоби для місцевого застосування","запальні і дегенеративні форми ревматичних захворювань (РАПМД, анкілозуючий спондиліт, остеоартроз, спондилоартритиБНФ); больові с-ми з боку хребта; ревматичні захворювання позасуглобових м’яких тканин БНФ; г. напади подагри;БНФ ниркова та біліарна коліки","перорально - 0,1 г., парентерально - 0,1 г., ректально - 0,1 г., зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДИКЛОФЕНАК-ЗДОРОВ’Я УЛЬТРА","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","спрей нашк., р-н по 30мл у скл. фл. з розпил.","40 мг/мл","№1",59.4]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.1. Похідні оцтової кислоти та споріднені сполуки",null,null,"Диклофенак (Diclofenac) [П] [ПМД] [окрім гелю]","М01АВ05","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. M02AA15 - нестероїдні протизапальні засоби для місцевого застосування","запальні і дегенеративні форми ревматичних захворювань (РАПМД, анкілозуючий спондиліт, остеоартроз, спондилоартритиБНФ); больові с-ми з боку хребта; ревматичні захворювання позасуглобових м’яких тканин БНФ; г. напади подагри;БНФ ниркова та біліарна коліки","перорально - 0,1 г., парентерально - 0,1 г., ректально - 0,1 г., зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДИКЛОФЕНАК-ЗДОРОВ’Я УЛЬТРА","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","спрей нашк., р-н по 50мл у скл. фл. з розпил.","40 мг/мл","№1",82.78]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.1. Похідні оцтової кислоти та споріднені сполуки",null,null,"Диклофенак (Diclofenac) [П] [ПМД] [окрім гелю]","М01АВ05","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. M02AA15 - нестероїдні протизапальні засоби для місцевого застосування","запальні і дегенеративні форми ревматичних захворювань (РАПМД, анкілозуючий спондиліт, остеоартроз, спондилоартритиБНФ); больові с-ми з боку хребта; ревматичні захворювання позасуглобових м’яких тканин БНФ; г. напади подагри;БНФ ниркова та біліарна коліки","перорально - 0,1 г., парентерально - 0,1 г., ректально - 0,1 г., зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДИКЛОФЕНАК-ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","гель по 30г у туб.",0.01,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.1. Похідні оцтової кислоти та споріднені сполуки",null,null,"Диклофенак (Diclofenac) [П] [ПМД] [окрім гелю]","М01АВ05","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. M02AA15 - нестероїдні протизапальні засоби для місцевого застосування","запальні і дегенеративні форми ревматичних захворювань (РАПМД, анкілозуючий спондиліт, остеоартроз, спондилоартритиБНФ); больові с-ми з боку хребта; ревматичні захворювання позасуглобових м’яких тканин БНФ; г. напади подагри;БНФ ниркова та біліарна коліки","перорально - 0,1 г., парентерально - 0,1 г., ректально - 0,1 г., зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДИКЛОФЕНАК-ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","гель по 50г у туб.",0.01,"№1",16.11]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.1. Похідні оцтової кислоти та споріднені сполуки",null,null,"Диклофенак (Diclofenac) [П] [ПМД] [окрім гелю]","М01АВ05","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. M02AA15 - нестероїдні протизапальні засоби для місцевого застосування","запальні і дегенеративні форми ревматичних захворювань (РАПМД, анкілозуючий спондиліт, остеоартроз, спондилоартритиБНФ); больові с-ми з боку хребта; ревматичні захворювання позасуглобових м’яких тканин БНФ; г. напади подагри;БНФ ниркова та біліарна коліки","перорально - 0,1 г., парентерально - 0,1 г., ректально - 0,1 г., зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДИКЛОФЕНАК-ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","р-н д/ін'єк. по 3мл в амп. в кор. або бл.","25 мг/мл","№5, №5х1",4.91]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.1. Похідні оцтової кислоти та споріднені сполуки",null,null,"Диклофенак (Diclofenac) [П] [ПМД] [окрім гелю]","М01АВ05","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. M02AA15 - нестероїдні протизапальні засоби для місцевого застосування","запальні і дегенеративні форми ревматичних захворювань (РАПМД, анкілозуючий спондиліт, остеоартроз, спондилоартритиБНФ); больові с-ми з боку хребта; ревматичні захворювання позасуглобових м’яких тканин БНФ; г. напади подагри;БНФ ниркова та біліарна коліки","перорально - 0,1 г., парентерально - 0,1 г., ректально - 0,1 г., зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДИКЛОФЕНАК-ЗДОРОВ'Я УЛЬТРА","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","гель по 50г у тубах","50 мг/г","№1",65.34]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.1. Похідні оцтової кислоти та споріднені сполуки",null,null,"Диклофенак (Diclofenac) [П] [ПМД] [окрім гелю]","М01АВ05","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. M02AA15 - нестероїдні протизапальні засоби для місцевого застосування","запальні і дегенеративні форми ревматичних захворювань (РАПМД, анкілозуючий спондиліт, остеоартроз, спондилоартритиБНФ); больові с-ми з боку хребта; ревматичні захворювання позасуглобових м’яких тканин БНФ; г. напади подагри;БНФ ниркова та біліарна коліки","перорально - 0,1 г., парентерально - 0,1 г., ректально - 0,1 г., зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДИКЛОФЕНАК-ЗДОРОВ'Я ФОРТЕ","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","гель по 50г у тубах","30 мг/г","№1",51.29]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.1. Похідні оцтової кислоти та споріднені сполуки",null,null,"Диклофенак (Diclofenac) [П] [ПМД] [окрім гелю]","М01АВ05","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. M02AA15 - нестероїдні протизапальні засоби для місцевого застосування","запальні і дегенеративні форми ревматичних захворювань (РАПМД, анкілозуючий спондиліт, остеоартроз, спондилоартритиБНФ); больові с-ми з боку хребта; ревматичні захворювання позасуглобових м’яких тканин БНФ; г. напади подагри;БНФ ниркова та біліарна коліки","перорально - 0,1 г., парентерально - 0,1 г., ректально - 0,1 г., зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДИКЛОФЕНАК-ФАРМЕКС","ТОВ \"ФАРМЕКС ГРУП\", Україна","супоз. рект. у стрип.","100мг","№5х2",1.93]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.1. Похідні оцтової кислоти та споріднені сполуки",null,null,"Диклофенак (Diclofenac) [П] [ПМД] [окрім гелю]","М01АВ05","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. M02AA15 - нестероїдні протизапальні засоби для місцевого застосування","запальні і дегенеративні форми ревматичних захворювань (РАПМД, анкілозуючий спондиліт, остеоартроз, спондилоартритиБНФ); больові с-ми з боку хребта; ревматичні захворювання позасуглобових м’яких тканин БНФ; г. напади подагри;БНФ ниркова та біліарна коліки","перорально - 0,1 г., парентерально - 0,1 г., ректально - 0,1 г., зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НАТРІЮ ДИКЛОФЕНАК-КВ","ПАТ \"Київський вітамінний завод\", Україна","капс. тверді у бл.","25мг","№10х3",1.29]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.1. Похідні оцтової кислоти та споріднені сполуки",null,null,"Диклофенак (Diclofenac) [П] [ПМД] [окрім гелю]","М01АВ05","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. M02AA15 - нестероїдні протизапальні засоби для місцевого застосування","запальні і дегенеративні форми ревматичних захворювань (РАПМД, анкілозуючий спондиліт, остеоартроз, спондилоартритиБНФ); больові с-ми з боку хребта; ревматичні захворювання позасуглобових м’яких тканин БНФ; г. напади подагри;БНФ ниркова та біліарна коліки","перорально - 0,1 г., парентерально - 0,1 г., ректально - 0,1 г., зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ОРТОФЕН","ПАТ \"Вітаміни\", Україна","табл., в/о к/р у бл.","25мг","№10х1, №10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.1. Похідні оцтової кислоти та споріднені сполуки",null,null,"Диклофенак (Diclofenac) [П] [ПМД] [окрім гелю]","М01АВ05","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. M02AA15 - нестероїдні протизапальні засоби для місцевого застосування","запальні і дегенеративні форми ревматичних захворювань (РАПМД, анкілозуючий спондиліт, остеоартроз, спондилоартритиБНФ); больові с-ми з боку хребта; ревматичні захворювання позасуглобових м’яких тканин БНФ; г. напади подагри;БНФ ниркова та біліарна коліки","перорально - 0,1 г., парентерально - 0,1 г., ректально - 0,1 г., зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ОРТОФЕН","ПрАТ \"Технолог\", Україна","табл., в/о к/р у бл.","25мг","№10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.1. Похідні оцтової кислоти та споріднені сполуки",null,null,"Диклофенак (Diclofenac) [П] [ПМД] [окрім гелю]","М01АВ05","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. M02AA15 - нестероїдні протизапальні засоби для місцевого застосування","запальні і дегенеративні форми ревматичних захворювань (РАПМД, анкілозуючий спондиліт, остеоартроз, спондилоартритиБНФ); больові с-ми з боку хребта; ревматичні захворювання позасуглобових м’яких тканин БНФ; г. напади подагри;БНФ ниркова та біліарна коліки","перорально - 0,1 г., парентерально - 0,1 г., ректально - 0,1 г., зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ОРТОФЕН","ПрАТ \"Технолог\", Україна","табл., в/о к/р у бл.","25мг","№10х100",0.85]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.1. Похідні оцтової кислоти та споріднені сполуки",null,null,"Диклофенак (Diclofenac) [П] [ПМД] [окрім гелю]","М01АВ05","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. M02AA15 - нестероїдні протизапальні засоби для місцевого застосування","запальні і дегенеративні форми ревматичних захворювань (РАПМД, анкілозуючий спондиліт, остеоартроз, спондилоартритиБНФ); больові с-ми з боку хребта; ревматичні захворювання позасуглобових м’яких тканин БНФ; г. напади подагри;БНФ ниркова та біліарна коліки","перорально - 0,1 г., парентерально - 0,1 г., ректально - 0,1 г., зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ОРТОФЕН","ПрАТ \"Технолог\", Україна","табл., в/о к/р у бл.","25мг","№10х3",0.92]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.1. Похідні оцтової кислоти та споріднені сполуки",null,null,"Диклофенак (Diclofenac) [П] [ПМД] [окрім гелю]","М01АВ05","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. M02AA15 - нестероїдні протизапальні засоби для місцевого застосування","запальні і дегенеративні форми ревматичних захворювань (РАПМД, анкілозуючий спондиліт, остеоартроз, спондилоартритиБНФ); больові с-ми з боку хребта; ревматичні захворювання позасуглобових м’яких тканин БНФ; г. напади подагри;БНФ ниркова та біліарна коліки","перорально - 0,1 г., парентерально - 0,1 г., ректально - 0,1 г., зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ОРТОФЕН-ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","табл., в/о к/р у бл.","25мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.1. Похідні оцтової кислоти та споріднені сполуки",null,null,"Диклофенак (Diclofenac) [П] [ПМД] [окрім гелю]","М01АВ05","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. M02AA15 - нестероїдні протизапальні засоби для місцевого застосування","запальні і дегенеративні форми ревматичних захворювань (РАПМД, анкілозуючий спондиліт, остеоартроз, спондилоартритиБНФ); больові с-ми з боку хребта; ревматичні захворювання позасуглобових м’яких тканин БНФ; г. напади подагри;БНФ ниркова та біліарна коліки","перорально - 0,1 г., парентерально - 0,1 г., ректально - 0,1 г., зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ОРТОФЕН-ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","табл., в/о к/р у бл.","25мг","№30х1",1.97]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.1. Похідні оцтової кислоти та споріднені сполуки",null,null,"Диклофенак (Diclofenac) [П] [ПМД] [окрім гелю]","М01АВ05","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. M02AA15 - нестероїдні протизапальні засоби для місцевого застосування","запальні і дегенеративні форми ревматичних захворювань (РАПМД, анкілозуючий спондиліт, остеоартроз, спондилоартритиБНФ); больові с-ми з боку хребта; ревматичні захворювання позасуглобових м’яких тканин БНФ; г. напади подагри;БНФ ниркова та біліарна коліки","перорально - 0,1 г., парентерально - 0,1 г., ректально - 0,1 г., зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ОРТОФЕН-ЗДОРОВ'Я ФОРТЕ","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","табл., в/о к/р у бл.","50мг","№10х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.1. Похідні оцтової кислоти та споріднені сполуки",null,null,"Диклофенак (Diclofenac) [П] [ПМД] [окрім гелю]","М01АВ05","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. M02AA15 - нестероїдні протизапальні засоби для місцевого застосування","запальні і дегенеративні форми ревматичних захворювань (РАПМД, анкілозуючий спондиліт, остеоартроз, спондилоартритиБНФ); больові с-ми з боку хребта; ревматичні захворювання позасуглобових м’яких тканин БНФ; г. напади подагри;БНФ ниркова та біліарна коліки","перорально - 0,1 г., парентерально - 0,1 г., ректально - 0,1 г., зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ОРТОФЕН-ЗДОРОВ'Я ФОРТЕ","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","табл., в/о к/р у бл.","50мг","№10х3",1.27]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.1. Похідні оцтової кислоти та споріднені сполуки",null,null,"Диклофенак (Diclofenac) [П] [ПМД] [окрім гелю]","М01АВ05","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. M02AA15 - нестероїдні протизапальні засоби для місцевого застосування","запальні і дегенеративні форми ревматичних захворювань (РАПМД, анкілозуючий спондиліт, остеоартроз, спондилоартритиБНФ); больові с-ми з боку хребта; ревматичні захворювання позасуглобових м’яких тканин БНФ; г. напади подагри;БНФ ниркова та біліарна коліки","перорально - 0,1 г., парентерально - 0,1 г., ректально - 0,1 г., зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ОРТОФЕН-ЗДОРОВ'Я ФОРТЕ","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","табл., в/о к/р у бл.","50мг","№10х1",1.4]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.1. Похідні оцтової кислоти та споріднені сполуки",null,null,"Диклофенак (Diclofenac) [П] [ПМД] [окрім гелю]","М01АВ05","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. M02AA15 - нестероїдні протизапальні засоби для місцевого застосування","запальні і дегенеративні форми ревматичних захворювань (РАПМД, анкілозуючий спондиліт, остеоартроз, спондилоартритиБНФ); больові с-ми з боку хребта; ревматичні захворювання позасуглобових м’яких тканин БНФ; г. напади подагри;БНФ ниркова та біліарна коліки","перорально - 0,1 г., парентерально - 0,1 г., ректально - 0,1 г., зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АЛМІРАЛ","Медокемі ЛТД, Кіпр","р-н д/ін'єк. по 3мл в амп. у бл.","75мг/3мл","№5х1",17.73,"27,50/€"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.1. Похідні оцтової кислоти та споріднені сполуки",null,null,"Диклофенак (Diclofenac) [П] [ПМД] [окрім гелю]","М01АВ05","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. M02AA15 - нестероїдні протизапальні засоби для місцевого застосування","запальні і дегенеративні форми ревматичних захворювань (РАПМД, анкілозуючий спондиліт, остеоартроз, спондилоартритиБНФ); больові с-ми з боку хребта; ревматичні захворювання позасуглобових м’яких тканин БНФ; г. напади подагри;БНФ ниркова та біліарна коліки","перорально - 0,1 г., парентерально - 0,1 г., ректально - 0,1 г., зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АЛМІРАЛ","Медокемі ЛТД, Кіпр","р-н д/ін'єк. по 3мл в амп. у бл.","75мг/3мл","№5х2",17.74,"27,50/€"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.1. Похідні оцтової кислоти та споріднені сполуки",null,null,"Диклофенак (Diclofenac) [П] [ПМД] [окрім гелю]","М01АВ05","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. M02AA15 - нестероїдні протизапальні засоби для місцевого застосування","запальні і дегенеративні форми ревматичних захворювань (РАПМД, анкілозуючий спондиліт, остеоартроз, спондилоартритиБНФ); больові с-ми з боку хребта; ревматичні захворювання позасуглобових м’яких тканин БНФ; г. напади подагри;БНФ ниркова та біліарна коліки","перорально - 0,1 г., парентерально - 0,1 г., ректально - 0,1 г., зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АРГЕТТ ДУО","Теммлер Верке ГмбХ (виробництво нерозфасованої продукції, первинне та вторинне пакування, контроль якості, випуск серії)/Свісс Капс ГмбХ (первинне та вторинне пакування, випуск серії)/Теммлер Ірландія Лімітед (виробництво нерозфасованої продукції, контрол","капс. з м/в, тверді у бл.","75мг","№10, №20, №30","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.1. Похідні оцтової кислоти та споріднені сполуки",null,null,"Диклофенак (Diclofenac) [П] [ПМД] [окрім гелю]","М01АВ05","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. M02AA15 - нестероїдні протизапальні засоби для місцевого застосування","запальні і дегенеративні форми ревматичних захворювань (РАПМД, анкілозуючий спондиліт, остеоартроз, спондилоартритиБНФ); больові с-ми з боку хребта; ревматичні захворювання позасуглобових м’яких тканин БНФ; г. напади подагри;БНФ ниркова та біліарна коліки","перорально - 0,1 г., парентерально - 0,1 г., ректально - 0,1 г., зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АРГЕТТ РАПІД","Теммлер Верке ГмбХ (виробництво нерозфасованої продукції, первинне та вторинне пакування, контроль якості, випуск серії)/Свісс Капс ГмбХ (первинне та вторинне пакування, випуск серії)/Теммлер Ірландія Лімітед (виробництво нерозфасованої продукції, контрол","капс. к/р тверді у бл.","75 мг","№10, №20, №30, №50","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.1. Похідні оцтової кислоти та споріднені сполуки",null,null,"Диклофенак (Diclofenac) [П] [ПМД] [окрім гелю]","М01АВ05","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. M02AA15 - нестероїдні протизапальні засоби для місцевого застосування","запальні і дегенеративні форми ревматичних захворювань (РАПМД, анкілозуючий спондиліт, остеоартроз, спондилоартритиБНФ); больові с-ми з боку хребта; ревматичні захворювання позасуглобових м’яких тканин БНФ; г. напади подагри;БНФ ниркова та біліарна коліки","перорально - 0,1 г., парентерально - 0,1 г., ректально - 0,1 г., зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ВОЛЬТАРЕН®","Делфарм Хюнінг С.А.С., Франція","супоз. у стрип. у карт. кор.","25мг, 50мг, 100мг","№5х2, №5х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.1. Похідні оцтової кислоти та споріднені сполуки",null,null,"Диклофенак (Diclofenac) [П] [ПМД] [окрім гелю]","М01АВ05","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. M02AA15 - нестероїдні протизапальні засоби для місцевого застосування","запальні і дегенеративні форми ревматичних захворювань (РАПМД, анкілозуючий спондиліт, остеоартроз, спондилоартритиБНФ); больові с-ми з боку хребта; ревматичні захворювання позасуглобових м’яких тканин БНФ; г. напади подагри;БНФ ниркова та біліарна коліки","перорально - 0,1 г., парентерально - 0,1 г., ректально - 0,1 г., зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ВОЛЬТАРЕН®","Новартіс Фарма С.п.А./Новартіс Саглік, Гіда ве Тарім Урунлері Сан. Ве Тік. А.С., Італія/Туреччина","табл. гастрорезист. у бл.","25мг, 50мг","№10х3, №10х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.1. Похідні оцтової кислоти та споріднені сполуки",null,null,"Диклофенак (Diclofenac) [П] [ПМД] [окрім гелю]","М01АВ05","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. M02AA15 - нестероїдні протизапальні засоби для місцевого застосування","запальні і дегенеративні форми ревматичних захворювань (РАПМД, анкілозуючий спондиліт, остеоартроз, спондилоартритиБНФ); больові с-ми з боку хребта; ревматичні захворювання позасуглобових м’яких тканин БНФ; г. напади подагри;БНФ ниркова та біліарна коліки","перорально - 0,1 г., парентерально - 0,1 г., ректально - 0,1 г., зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ВОЛЬТАРЕН®","Новартіс Фарма Штейн АГ/Лек Фармасьютикалс д.д., Швейцарія/Словенія","р-н д/ін'єк. по 3мл в амп.","75мг/3мл","№5",64.71,"26,08/$"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.1. Похідні оцтової кислоти та споріднені сполуки",null,null,"Диклофенак (Diclofenac) [П] [ПМД] [окрім гелю]","М01АВ05","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. M02AA15 - нестероїдні протизапальні засоби для місцевого застосування","запальні і дегенеративні форми ревматичних захворювань (РАПМД, анкілозуючий спондиліт, остеоартроз, спондилоартритиБНФ); больові с-ми з боку хребта; ревматичні захворювання позасуглобових м’яких тканин БНФ; г. напади подагри;БНФ ниркова та біліарна коліки","перорально - 0,1 г., парентерально - 0,1 г., ректально - 0,1 г., зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ВОЛЬТАРЕН® ЕМУЛЬГЕЛЬ","Новартіс Консьюмер Хелс СА/Новартіс Фарма Продукціонс ГмбХ, Швейцарія/Німеччина","емульгель д/зовн. застос. по 20г, 50г, 100г у тубах",0.01,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.1. Похідні оцтової кислоти та споріднені сполуки",null,null,"Диклофенак (Diclofenac) [П] [ПМД] [окрім гелю]","М01АВ05","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. M02AA15 - нестероїдні протизапальні засоби для місцевого застосування","запальні і дегенеративні форми ревматичних захворювань (РАПМД, анкілозуючий спондиліт, остеоартроз, спондилоартритиБНФ); больові с-ми з боку хребта; ревматичні захворювання позасуглобових м’яких тканин БНФ; г. напади подагри;БНФ ниркова та біліарна коліки","перорально - 0,1 г., парентерально - 0,1 г., ректально - 0,1 г., зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ВОЛЬТАРЕН® ПЛАСТИР 24 ГОДИНИ","Доджин Іяку-Како Ко., Лтд. (виробник ГЛЗ, первинне пакування, контроль якості, вторинне пакування, випуск серії)/ФАМАР А.В.Е., ЗАВОД АВЛОН - 48-й км, ДЕРЖАВНОЇ ДОРОГИ АФІНИ-ЛАМІЯ (вторинне пакування, випуск серії), Японія/Греція","пласт. т/д у пак. в кор.","15мг, 30мг","№2х1, №2х2, №5х1, №5х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.1. Похідні оцтової кислоти та споріднені сполуки",null,null,"Диклофенак (Diclofenac) [П] [ПМД] [окрім гелю]","М01АВ05","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. M02AA15 - нестероїдні протизапальні засоби для місцевого застосування","запальні і дегенеративні форми ревматичних захворювань (РАПМД, анкілозуючий спондиліт, остеоартроз, спондилоартритиБНФ); больові с-ми з боку хребта; ревматичні захворювання позасуглобових м’яких тканин БНФ; г. напади подагри;БНФ ниркова та біліарна коліки","перорально - 0,1 г., парентерально - 0,1 г., ректально - 0,1 г., зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ВОЛЬТАРЕН® РЕТАРД","Новартіс Фарма С.п.А., Італія","табл., в/о прол. дії у бл.","75мг","№10х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.1. Похідні оцтової кислоти та споріднені сполуки",null,null,"Диклофенак (Diclofenac) [П] [ПМД] [окрім гелю]","М01АВ05","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. M02AA15 - нестероїдні протизапальні засоби для місцевого застосування","запальні і дегенеративні форми ревматичних захворювань (РАПМД, анкілозуючий спондиліт, остеоартроз, спондилоартритиБНФ); больові с-ми з боку хребта; ревматичні захворювання позасуглобових м’яких тканин БНФ; г. напади подагри;БНФ ниркова та біліарна коліки","перорально - 0,1 г., парентерально - 0,1 г., ректально - 0,1 г., зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ВОЛЬТАРЕН® ФОРТЕ","Новартіс Консьюмер Хелс СА, Швейцарія","емульгель д/зовн. застос. по 50г, 100г у тубах",0.0232,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.1. Похідні оцтової кислоти та споріднені сполуки",null,null,"Диклофенак (Diclofenac) [П] [ПМД] [окрім гелю]","М01АВ05","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. M02AA15 - нестероїдні протизапальні засоби для місцевого застосування","запальні і дегенеративні форми ревматичних захворювань (РАПМД, анкілозуючий спондиліт, остеоартроз, спондилоартритиБНФ); больові с-ми з боку хребта; ревматичні захворювання позасуглобових м’яких тканин БНФ; г. напади подагри;БНФ ниркова та біліарна коліки","перорально - 0,1 г., парентерально - 0,1 г., ректально - 0,1 г., зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДИКЛАК®","Лек Фармацевтична компанія д.д., Словенія","р-н д/ін`єк. по 3мл в амп.","75мг/3мл","№5",13.64,"23,21/$"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.1. Похідні оцтової кислоти та споріднені сполуки",null,null,"Диклофенак (Diclofenac) [П] [ПМД] [окрім гелю]","М01АВ05","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. M02AA15 - нестероїдні протизапальні засоби для місцевого застосування","запальні і дегенеративні форми ревматичних захворювань (РАПМД, анкілозуючий спондиліт, остеоартроз, спондилоартритиБНФ); больові с-ми з боку хребта; ревматичні захворювання позасуглобових м’яких тканин БНФ; г. напади подагри;БНФ ниркова та біліарна коліки","перорально - 0,1 г., парентерально - 0,1 г., ректально - 0,1 г., зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДИКЛАК®","Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина","табл. к/р у бл.","50мг","№10х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.1. Похідні оцтової кислоти та споріднені сполуки",null,null,"Диклофенак (Diclofenac) [П] [ПМД] [окрім гелю]","М01АВ05","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. M02AA15 - нестероїдні протизапальні засоби для місцевого застосування","запальні і дегенеративні форми ревматичних захворювань (РАПМД, анкілозуючий спондиліт, остеоартроз, спондилоартритиБНФ); больові с-ми з боку хребта; ревматичні захворювання позасуглобових м’яких тканин БНФ; г. напади подагри;БНФ ниркова та біліарна коліки","перорально - 0,1 г., парентерально - 0,1 г., ректально - 0,1 г., зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДИКЛАК® ID","Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина","табл. з м/в у бл.","75мг","№10х10",3.24,"23,21/$"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.1. Похідні оцтової кислоти та споріднені сполуки",null,null,"Диклофенак (Diclofenac) [П] [ПМД] [окрім гелю]","М01АВ05","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. M02AA15 - нестероїдні протизапальні засоби для місцевого застосування","запальні і дегенеративні форми ревматичних захворювань (РАПМД, анкілозуючий спондиліт, остеоартроз, спондилоартритиБНФ); больові с-ми з боку хребта; ревматичні захворювання позасуглобових м’яких тканин БНФ; г. напади подагри;БНФ ниркова та біліарна коліки","перорально - 0,1 г., парентерально - 0,1 г., ректально - 0,1 г., зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДИКЛАК® ID","Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина","табл. з м/в у бл.","75мг","№10х2",4.41,"23,21/$"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.1. Похідні оцтової кислоти та споріднені сполуки",null,null,"Диклофенак (Diclofenac) [П] [ПМД] [окрім гелю]","М01АВ05","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. M02AA15 - нестероїдні протизапальні засоби для місцевого застосування","запальні і дегенеративні форми ревматичних захворювань (РАПМД, анкілозуючий спондиліт, остеоартроз, спондилоартритиБНФ); больові с-ми з боку хребта; ревматичні захворювання позасуглобових м’яких тканин БНФ; г. напади подагри;БНФ ниркова та біліарна коліки","перорально - 0,1 г., парентерально - 0,1 г., ректально - 0,1 г., зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДИКЛАК® ID","Салютас Фарма ГмбХ (виробництво in bulk, пакування, випуск серії)/Лек С.А., Німеччина/Польща","табл. з м/в у бл.","150мг","№10х10",3.22,"23,21/$"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.1. Похідні оцтової кислоти та споріднені сполуки",null,null,"Диклофенак (Diclofenac) [П] [ПМД] [окрім гелю]","М01АВ05","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. M02AA15 - нестероїдні протизапальні засоби для місцевого застосування","запальні і дегенеративні форми ревматичних захворювань (РАПМД, анкілозуючий спондиліт, остеоартроз, спондилоартритиБНФ); больові с-ми з боку хребта; ревматичні захворювання позасуглобових м’яких тканин БНФ; г. напади подагри;БНФ ниркова та біліарна коліки","перорально - 0,1 г., парентерально - 0,1 г., ректально - 0,1 г., зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДИКЛАК® ID","Салютас Фарма ГмбХ (виробництво in bulk, пакування, випуск серії)/Лек С.А., Німеччина/Польща","табл. з м/в у бл.","150мг","№10х2",3.63,"23,21/$"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.1. Похідні оцтової кислоти та споріднені сполуки",null,null,"Диклофенак (Diclofenac) [П] [ПМД] [окрім гелю]","М01АВ05","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. M02AA15 - нестероїдні протизапальні засоби для місцевого застосування","запальні і дегенеративні форми ревматичних захворювань (РАПМД, анкілозуючий спондиліт, остеоартроз, спондилоартритиБНФ); больові с-ми з боку хребта; ревматичні захворювання позасуглобових м’яких тканин БНФ; г. напади подагри;БНФ ниркова та біліарна коліки","перорально - 0,1 г., парентерально - 0,1 г., ректально - 0,1 г., зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДИКЛАК® ГЕЛЬ","Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина","гель по 50г, 100г у туб.",0.05,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.1. Похідні оцтової кислоти та споріднені сполуки",null,null,"Диклофенак (Diclofenac) [П] [ПМД] [окрім гелю]","М01АВ05","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. M02AA15 - нестероїдні протизапальні засоби для місцевого застосування","запальні і дегенеративні форми ревматичних захворювань (РАПМД, анкілозуючий спондиліт, остеоартроз, спондилоартритиБНФ); больові с-ми з боку хребта; ревматичні захворювання позасуглобових м’яких тканин БНФ; г. напади подагри;БНФ ниркова та біліарна коліки","перорально - 0,1 г., парентерально - 0,1 г., ректально - 0,1 г., зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДИКЛАК® ЛІПОГЕЛЬ","Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина","гель по 50г у туб.",0.01,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.1. Похідні оцтової кислоти та споріднені сполуки",null,null,"Диклофенак (Diclofenac) [П] [ПМД] [окрім гелю]","М01АВ05","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. M02AA15 - нестероїдні протизапальні засоби для місцевого застосування","запальні і дегенеративні форми ревматичних захворювань (РАПМД, анкілозуючий спондиліт, остеоартроз, спондилоартритиБНФ); больові с-ми з боку хребта; ревматичні захворювання позасуглобових м’яких тканин БНФ; г. напади подагри;БНФ ниркова та біліарна коліки","перорально - 0,1 г., парентерально - 0,1 г., ректально - 0,1 г., зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДИКЛОБЕНЕ","Меркле ГмбХ (дозвіл на випуск серії)/Тейка Фармасьютикал Ко., Лтд. (виробництво нерозфасованого продукту, первинна та вторинна упаковка, контроль якості), Німеччина/Японія","пласт. т/д у пакетах","140мг","№5х1, №5х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.1. Похідні оцтової кислоти та споріднені сполуки",null,null,"Диклофенак (Diclofenac) [П] [ПМД] [окрім гелю]","М01АВ05","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. M02AA15 - нестероїдні протизапальні засоби для місцевого застосування","запальні і дегенеративні форми ревматичних захворювань (РАПМД, анкілозуючий спондиліт, остеоартроз, спондилоартритиБНФ); больові с-ми з боку хребта; ревматичні захворювання позасуглобових м’яких тканин БНФ; г. напади подагри;БНФ ниркова та біліарна коліки","перорально - 0,1 г., парентерально - 0,1 г., ректально - 0,1 г., зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДИКЛОБЕРЛ® 100","БЕРЛІН-ХЕМІ АГ, Німеччина","супоз. у бл.","100мг","№5х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.1. Похідні оцтової кислоти та споріднені сполуки",null,null,"Диклофенак (Diclofenac) [П] [ПМД] [окрім гелю]","М01АВ05","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. M02AA15 - нестероїдні протизапальні засоби для місцевого застосування","запальні і дегенеративні форми ревматичних захворювань (РАПМД, анкілозуючий спондиліт, остеоартроз, спондилоартритиБНФ); больові с-ми з боку хребта; ревматичні захворювання позасуглобових м’яких тканин БНФ; г. напади подагри;БНФ ниркова та біліарна коліки","перорально - 0,1 г., парентерально - 0,1 г., ректально - 0,1 г., зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДИКЛОБЕРЛ® 100","БЕРЛІН-ХЕМІ АГ, Німеччина","супоз. у бл.","100мг","№5х2",9.17,"29,58/€"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.1. Похідні оцтової кислоти та споріднені сполуки",null,null,"Диклофенак (Diclofenac) [П] [ПМД] [окрім гелю]","М01АВ05","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. M02AA15 - нестероїдні протизапальні засоби для місцевого застосування","запальні і дегенеративні форми ревматичних захворювань (РАПМД, анкілозуючий спондиліт, остеоартроз, спондилоартритиБНФ); больові с-ми з боку хребта; ревматичні захворювання позасуглобових м’яких тканин БНФ; г. напади подагри;БНФ ниркова та біліарна коліки","перорально - 0,1 г., парентерально - 0,1 г., ректально - 0,1 г., зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДИКЛОБЕРЛ® 50","БЕРЛІН-ХЕМІ АГ, Німеччина","супоз. у бл.","50мг","№5х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.1. Похідні оцтової кислоти та споріднені сполуки",null,null,"Диклофенак (Diclofenac) [П] [ПМД] [окрім гелю]","М01АВ05","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. M02AA15 - нестероїдні протизапальні засоби для місцевого застосування","запальні і дегенеративні форми ревматичних захворювань (РАПМД, анкілозуючий спондиліт, остеоартроз, спондилоартритиБНФ); больові с-ми з боку хребта; ревматичні захворювання позасуглобових м’яких тканин БНФ; г. напади подагри;БНФ ниркова та біліарна коліки","перорально - 0,1 г., парентерально - 0,1 г., ректально - 0,1 г., зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДИКЛОБЕРЛ® 50","БЕРЛІН-ХЕМІ АГ, Німеччина","супоз. у бл.","50мг","№5х2",11.83,"29,58/€"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.1. Похідні оцтової кислоти та споріднені сполуки",null,null,"Диклофенак (Diclofenac) [П] [ПМД] [окрім гелю]","М01АВ05","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. M02AA15 - нестероїдні протизапальні засоби для місцевого застосування","запальні і дегенеративні форми ревматичних захворювань (РАПМД, анкілозуючий спондиліт, остеоартроз, спондилоартритиБНФ); больові с-ми з боку хребта; ревматичні захворювання позасуглобових м’яких тканин БНФ; г. напади подагри;БНФ ниркова та біліарна коліки","перорально - 0,1 г., парентерально - 0,1 г., ректально - 0,1 г., зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДИКЛОБЕРЛ® 50","БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (виробник, що виконує виробництво препарату \"in bulk\" та контроль серій; виробник, що виконує кінцеве пакування, контроль та випуск серій), Німеччина","табл., вкриті п/о, к/р у бл.","50мг","№10х10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.1. Похідні оцтової кислоти та споріднені сполуки",null,null,"Диклофенак (Diclofenac) [П] [ПМД] [окрім гелю]","М01АВ05","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. M02AA15 - нестероїдні протизапальні засоби для місцевого застосування","запальні і дегенеративні форми ревматичних захворювань (РАПМД, анкілозуючий спондиліт, остеоартроз, спондилоартритиБНФ); больові с-ми з боку хребта; ревматичні захворювання позасуглобових м’яких тканин БНФ; г. напади подагри;БНФ ниркова та біліарна коліки","перорально - 0,1 г., парентерально - 0,1 г., ректально - 0,1 г., зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДИКЛОБЕРЛ® 50","БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (виробник, що виконує виробництво препарату \"in bulk\" та контроль серій; виробник, що виконує кінцеве пакування, контроль та випуск серій), Німеччина","табл., вкриті п/о, к/р у бл.","50мг","№10х5",3.08,"29,58/€"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.1. Похідні оцтової кислоти та споріднені сполуки",null,null,"Диклофенак (Diclofenac) [П] [ПМД] [окрім гелю]","М01АВ05","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. M02AA15 - нестероїдні протизапальні засоби для місцевого застосування","запальні і дегенеративні форми ревматичних захворювань (РАПМД, анкілозуючий спондиліт, остеоартроз, спондилоартритиБНФ); больові с-ми з боку хребта; ревматичні захворювання позасуглобових м’яких тканин БНФ; г. напади подагри;БНФ ниркова та біліарна коліки","перорально - 0,1 г., парентерально - 0,1 г., ректально - 0,1 г., зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДИКЛОБЕРЛ® N 75","А. Менаріні Мануфактурінг Логістікс енд Сервісес С.р.Л., Італія","р-н д/ін'єк. по 3мл в амп.","75мг/3мл","№5",22.09,"29,58/€"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.1. Похідні оцтової кислоти та споріднені сполуки",null,null,"Диклофенак (Diclofenac) [П] [ПМД] [окрім гелю]","М01АВ05","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. M02AA15 - нестероїдні протизапальні засоби для місцевого застосування","запальні і дегенеративні форми ревматичних захворювань (РАПМД, анкілозуючий спондиліт, остеоартроз, спондилоартритиБНФ); больові с-ми з боку хребта; ревматичні захворювання позасуглобових м’яких тканин БНФ; г. напади подагри;БНФ ниркова та біліарна коліки","перорально - 0,1 г., парентерально - 0,1 г., ректально - 0,1 г., зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДИКЛОБЕРЛ® РЕТАРД","Рімзер Спешіелті Продакшн ГмбХ (виробництво капсул твердих \"in bulk\", контроль серії)/Хенніг Арцнайміттель ГмбХ & Ко КГ (виробництво капсул твердих \"in bulk\", контроль серії)/БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (кінцеве пакування, випуск серії)/Менаріні-Фон Хейден ГмбХ (кінце","капс. тверді прол. дії у бл.","100мг","№10х1, №10х5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.1. Похідні оцтової кислоти та споріднені сполуки",null,null,"Диклофенак (Diclofenac) [П] [ПМД] [окрім гелю]","М01АВ05","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. M02AA15 - нестероїдні протизапальні засоби для місцевого застосування","запальні і дегенеративні форми ревматичних захворювань (РАПМД, анкілозуючий спондиліт, остеоартроз, спондилоартритиБНФ); больові с-ми з боку хребта; ревматичні захворювання позасуглобових м’яких тканин БНФ; г. напади подагри;БНФ ниркова та біліарна коліки","перорально - 0,1 г., парентерально - 0,1 г., ректально - 0,1 г., зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДИКЛОБЕРЛ® РЕТАРД","Рімзер Спешіелті Продакшн ГмбХ (виробництво капсул твердих \"in bulk\", контроль серії)/Хенніг Арцнайміттель ГмбХ & Ко КГ (виробництво капсул твердих \"in bulk\", контроль серії)/БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (кінцеве пакування, випуск серії)/Менаріні-Фон Хейден ГмбХ (кінце","капс. тверді прол. дії у бл.","100мг","№10х2",4.44,"29,58/€"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.1. Похідні оцтової кислоти та споріднені сполуки",null,null,"Диклофенак (Diclofenac) [П] [ПМД] [окрім гелю]","М01АВ05","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. M02AA15 - нестероїдні протизапальні засоби для місцевого застосування","запальні і дегенеративні форми ревматичних захворювань (РАПМД, анкілозуючий спондиліт, остеоартроз, спондилоартритиБНФ); больові с-ми з боку хребта; ревматичні захворювання позасуглобових м’яких тканин БНФ; г. напади подагри;БНФ ниркова та біліарна коліки","перорально - 0,1 г., парентерально - 0,1 г., ректально - 0,1 г., зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДИКЛОБРЮ","БРЮФАРМЕКСПОРТ с.п.р.л. (відповідальний за випуск серії)/ЛАБОРАТОРІЯ ВОЛЬФС Н.В. (виробництво), Бельгія/Бельгія","табл., вкриті к/р об. у бл.","50 мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.1. Похідні оцтової кислоти та споріднені сполуки",null,null,"Диклофенак (Diclofenac) [П] [ПМД] [окрім гелю]","М01АВ05","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. M02AA15 - нестероїдні протизапальні засоби для місцевого застосування","запальні і дегенеративні форми ревматичних захворювань (РАПМД, анкілозуючий спондиліт, остеоартроз, спондилоартритиБНФ); больові с-ми з боку хребта; ревматичні захворювання позасуглобових м’яких тканин БНФ; г. напади подагри;БНФ ниркова та біліарна коліки","перорально - 0,1 г., парентерально - 0,1 г., ректально - 0,1 г., зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДИКЛОБРЮ","БРЮФАРМЕКСПОРТ с.п.р.л. (відповідальний за випуск серії)/ЛАБОРАТОРІЯ СТЕРОП (виробництво), Бельгія/Бельгія","р-н д/ін'єк. по 3мл в амп.","75мг/3мл","№5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.1. Похідні оцтової кислоти та споріднені сполуки",null,null,"Диклофенак (Diclofenac) [П] [ПМД] [окрім гелю]","М01АВ05","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. M02AA15 - нестероїдні протизапальні засоби для місцевого застосування","запальні і дегенеративні форми ревматичних захворювань (РАПМД, анкілозуючий спондиліт, остеоартроз, спондилоартритиБНФ); больові с-ми з боку хребта; ревматичні захворювання позасуглобових м’яких тканин БНФ; г. напади подагри;БНФ ниркова та біліарна коліки","перорально - 0,1 г., парентерально - 0,1 г., ректально - 0,1 г., зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДИКЛОБРЮ 100 мг","БРЮФАРМЕКСПОРТ с.п.р.л./ЛАБОРАТОРІЯ ВОЛЬФС Н.В., Бельгія/Бельгія","табл., вкриті п/о прол. дії у бл.","100мг","№10х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.1. Похідні оцтової кислоти та споріднені сполуки",null,null,"Диклофенак (Diclofenac) [П] [ПМД] [окрім гелю]","М01АВ05","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. M02AA15 - нестероїдні протизапальні засоби для місцевого застосування","запальні і дегенеративні форми ревматичних захворювань (РАПМД, анкілозуючий спондиліт, остеоартроз, спондилоартритиБНФ); больові с-ми з боку хребта; ревматичні захворювання позасуглобових м’яких тканин БНФ; г. напади подагри;БНФ ниркова та біліарна коліки","перорально - 0,1 г., парентерально - 0,1 г., ректально - 0,1 г., зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДИКЛОВІТ","ВАТ \"Нижфарм\", Російська Федерація","супоз. у бл.","50мг","№5х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.1. Похідні оцтової кислоти та споріднені сполуки",null,null,"Диклофенак (Diclofenac) [П] [ПМД] [окрім гелю]","М01АВ05","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. M02AA15 - нестероїдні протизапальні засоби для місцевого застосування","запальні і дегенеративні форми ревматичних захворювань (РАПМД, анкілозуючий спондиліт, остеоартроз, спондилоартритиБНФ); больові с-ми з боку хребта; ревматичні захворювання позасуглобових м’яких тканин БНФ; г. напади подагри;БНФ ниркова та біліарна коліки","перорально - 0,1 г., парентерально - 0,1 г., ректально - 0,1 г., зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДИКЛОДЕВ®","ДЕМО С.А. Фармасьютікал Індастрі, Греція","р-н д/ін`єк. в амп. по 3мл","25 мг/мл","№5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.1. Похідні оцтової кислоти та споріднені сполуки",null,null,"Диклофенак (Diclofenac) [П] [ПМД] [окрім гелю]","М01АВ05","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. M02AA15 - нестероїдні протизапальні засоби для місцевого застосування","запальні і дегенеративні форми ревматичних захворювань (РАПМД, анкілозуючий спондиліт, остеоартроз, спондилоартритиБНФ); больові с-ми з боку хребта; ревматичні захворювання позасуглобових м’яких тканин БНФ; г. напади подагри;БНФ ниркова та біліарна коліки","перорально - 0,1 г., парентерально - 0,1 г., ректально - 0,1 г., зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДИКЛОФЕНАК","Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми \"Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд.\"), Індія","табл., в/о к/р у бл.","50мг","№10, №20, №100","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.1. Похідні оцтової кислоти та споріднені сполуки",null,null,"Диклофенак (Diclofenac) [П] [ПМД] [окрім гелю]","М01АВ05","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. M02AA15 - нестероїдні протизапальні засоби для місцевого застосування","запальні і дегенеративні форми ревматичних захворювань (РАПМД, анкілозуючий спондиліт, остеоартроз, спондилоартритиБНФ); больові с-ми з боку хребта; ревматичні захворювання позасуглобових м’яких тканин БНФ; г. напади подагри;БНФ ниркова та біліарна коліки","перорально - 0,1 г., парентерально - 0,1 г., ректально - 0,1 г., зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДИКЛОФЕНАК","Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд), Індія","р-н д/ін'єк. по 3мл в амп. у конт. чар./уп.","25 мг/мл","№5х1, №5х5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.1. Похідні оцтової кислоти та споріднені сполуки",null,null,"Диклофенак (Diclofenac) [П] [ПМД] [окрім гелю]","М01АВ05","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. M02AA15 - нестероїдні протизапальні засоби для місцевого застосування","запальні і дегенеративні форми ревматичних захворювань (РАПМД, анкілозуючий спондиліт, остеоартроз, спондилоартритиБНФ); больові с-ми з боку хребта; ревматичні захворювання позасуглобових м’яких тканин БНФ; г. напади подагри;БНФ ниркова та біліарна коліки","перорально - 0,1 г., парентерально - 0,1 г., ректально - 0,1 г., зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДИКЛОФЕНАК","ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А., Польща","супоз. у бл.","50мг, 100мг","№5х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.1. Похідні оцтової кислоти та споріднені сполуки",null,null,"Диклофенак (Diclofenac) [П] [ПМД] [окрім гелю]","М01АВ05","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. M02AA15 - нестероїдні протизапальні засоби для місцевого застосування","запальні і дегенеративні форми ревматичних захворювань (РАПМД, анкілозуючий спондиліт, остеоартроз, спондилоартритиБНФ); больові с-ми з боку хребта; ревматичні захворювання позасуглобових м’яких тканин БНФ; г. напади подагри;БНФ ниркова та біліарна коліки","перорально - 0,1 г., парентерально - 0,1 г., ректально - 0,1 г., зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДИКЛОФЕНАК","Фармапрім СРЛ, Республіка Молдова","гель по 40г у тубах","10 мг/г","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.1. Похідні оцтової кислоти та споріднені сполуки",null,null,"Диклофенак (Diclofenac) [П] [ПМД] [окрім гелю]","М01АВ05","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. M02AA15 - нестероїдні протизапальні засоби для місцевого застосування","запальні і дегенеративні форми ревматичних захворювань (РАПМД, анкілозуючий спондиліт, остеоартроз, спондилоартритиБНФ); больові с-ми з боку хребта; ревматичні захворювання позасуглобових м’яких тканин БНФ; г. напади подагри;БНФ ниркова та біліарна коліки","перорально - 0,1 г., парентерально - 0,1 г., ректально - 0,1 г., зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДИКЛОФЛЕКС","Фарбіл Валтроп ГмбХ, Німеччина","спрей нашк., р-н по 12,5г, 25г у фл.",0.04,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.1. Похідні оцтової кислоти та споріднені сполуки",null,null,"Диклофенак (Diclofenac) [П] [ПМД] [окрім гелю]","М01АВ05","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. M02AA15 - нестероїдні протизапальні засоби для місцевого застосування","запальні і дегенеративні форми ревматичних захворювань (РАПМД, анкілозуючий спондиліт, остеоартроз, спондилоартритиБНФ); больові с-ми з боку хребта; ревматичні захворювання позасуглобових м’яких тканин БНФ; г. напади подагри;БНФ ниркова та біліарна коліки","перорально - 0,1 г., парентерально - 0,1 г., ректально - 0,1 г., зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЕВІНОПОН","БРОС ЛТД, Греція","р-н д/ін'єк. в амп. по 3мл","25 мг/мл","№5",25.47,"29,85/€"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.1. Похідні оцтової кислоти та споріднені сполуки",null,null,"Диклофенак (Diclofenac) [П] [ПМД] [окрім гелю]","М01АВ05","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. M02AA15 - нестероїдні протизапальні засоби для місцевого застосування","запальні і дегенеративні форми ревматичних захворювань (РАПМД, анкілозуючий спондиліт, остеоартроз, спондилоартритиБНФ); больові с-ми з боку хребта; ревматичні захворювання позасуглобових м’яких тканин БНФ; г. напади подагри;БНФ ниркова та біліарна коліки","перорально - 0,1 г., парентерально - 0,1 г., ректально - 0,1 г., зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","КАТАФАСТ","Міфарм С.п.А. (виробництво за повним циклом)/Новартіс Фарма АГ (контроль якості), Італія/Швейцарія","пор. д/орал. р-ну по 50 мг в саше","50 мг","№3, №9, №21","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.1. Похідні оцтової кислоти та споріднені сполуки",null,null,"Диклофенак (Diclofenac) [П] [ПМД] [окрім гелю]","М01АВ05","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. M02AA15 - нестероїдні протизапальні засоби для місцевого застосування","запальні і дегенеративні форми ревматичних захворювань (РАПМД, анкілозуючий спондиліт, остеоартроз, спондилоартритиБНФ); больові с-ми з боку хребта; ревматичні захворювання позасуглобових м’яких тканин БНФ; г. напади подагри;БНФ ниркова та біліарна коліки","перорально - 0,1 г., парентерально - 0,1 г., ректально - 0,1 г., зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","КЛОДИФЕН","К.О. СЛАВІЯ ФАРМ С.Р.Л., Румунія","гель по 45г у тубах","10 мг/г","№1",63.03,"26,10/$"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.1. Похідні оцтової кислоти та споріднені сполуки",null,null,"Диклофенак (Diclofenac) [П] [ПМД] [окрім гелю]","М01АВ05","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. M02AA15 - нестероїдні протизапальні засоби для місцевого застосування","запальні і дегенеративні форми ревматичних захворювань (РАПМД, анкілозуючий спондиліт, остеоартроз, спондилоартритиБНФ); больові с-ми з боку хребта; ревматичні захворювання позасуглобових м’яких тканин БНФ; г. напади подагри;БНФ ниркова та біліарна коліки","перорально - 0,1 г., парентерально - 0,1 г., ректально - 0,1 г., зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","КЛОДИФЕН","К.О. СЛАВІЯ ФАРМ С.Р.Л., Румунія","гель по 45г у тубах","50 мг/г","№1",75.63,"26,10/$"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.1. Похідні оцтової кислоти та споріднені сполуки",null,null,"Диклофенак (Diclofenac) [П] [ПМД] [окрім гелю]","М01АВ05","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. M02AA15 - нестероїдні протизапальні засоби для місцевого застосування","запальні і дегенеративні форми ревматичних захворювань (РАПМД, анкілозуючий спондиліт, остеоартроз, спондилоартритиБНФ); больові с-ми з боку хребта; ревматичні захворювання позасуглобових м’яких тканин БНФ; г. напади подагри;БНФ ниркова та біліарна коліки","перорально - 0,1 г., парентерально - 0,1 г., ректально - 0,1 г., зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НАКЛОФЕН","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","табл. к/р у бл.","50мг","№10х2",6.78,"27,55/€"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.1. Похідні оцтової кислоти та споріднені сполуки",null,null,"Диклофенак (Diclofenac) [П] [ПМД] [окрім гелю]","М01АВ05","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. M02AA15 - нестероїдні протизапальні засоби для місцевого застосування","запальні і дегенеративні форми ревматичних захворювань (РАПМД, анкілозуючий спондиліт, остеоартроз, спондилоартритиБНФ); больові с-ми з боку хребта; ревматичні захворювання позасуглобових м’яких тканин БНФ; г. напади подагри;БНФ ниркова та біліарна коліки","перорально - 0,1 г., парентерально - 0,1 г., ректально - 0,1 г., зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НАКЛОФЕН","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","р-н д/ін'єк. по 3мл в амп.","75мг/3мл","№5",21.02,"27,55/€"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.1. Похідні оцтової кислоти та споріднені сполуки",null,null,"Диклофенак (Diclofenac) [П] [ПМД] [окрім гелю]","М01АВ05","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. M02AA15 - нестероїдні протизапальні засоби для місцевого застосування","запальні і дегенеративні форми ревматичних захворювань (РАПМД, анкілозуючий спондиліт, остеоартроз, спондилоартритиБНФ); больові с-ми з боку хребта; ревматичні захворювання позасуглобових м’яких тканин БНФ; г. напади подагри;БНФ ниркова та біліарна коліки","перорально - 0,1 г., парентерально - 0,1 г., ректально - 0,1 г., зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НАКЛОФЕН","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","супоз. у стрип.","50мг","№5х2",14.16,"27,55/€"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.1. Похідні оцтової кислоти та споріднені сполуки",null,null,"Диклофенак (Diclofenac) [П] [ПМД] [окрім гелю]","М01АВ05","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. M02AA15 - нестероїдні протизапальні засоби для місцевого застосування","запальні і дегенеративні форми ревматичних захворювань (РАПМД, анкілозуючий спондиліт, остеоартроз, спондилоартритиБНФ); больові с-ми з боку хребта; ревматичні захворювання позасуглобових м’яких тканин БНФ; г. напади подагри;БНФ ниркова та біліарна коліки","перорально - 0,1 г., парентерально - 0,1 г., ректально - 0,1 г., зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НАКЛОФЕН","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","гель по 60г у тубах","10 мг/г","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.1. Похідні оцтової кислоти та споріднені сполуки",null,null,"Диклофенак (Diclofenac) [П] [ПМД] [окрім гелю]","М01АВ05","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. M02AA15 - нестероїдні протизапальні засоби для місцевого застосування","запальні і дегенеративні форми ревматичних захворювань (РАПМД, анкілозуючий спондиліт, остеоартроз, спондилоартритиБНФ); больові с-ми з боку хребта; ревматичні захворювання позасуглобових м’яких тканин БНФ; г. напади подагри;БНФ ниркова та біліарна коліки","перорально - 0,1 г., парентерально - 0,1 г., ректально - 0,1 г., зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НАКЛОФЕН ДУО","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","капс. у бл.","75мг","№10х2",5.71,"27,55/€"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.1. Похідні оцтової кислоти та споріднені сполуки",null,null,"Диклофенак (Diclofenac) [П] [ПМД] [окрім гелю]","М01АВ05","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. M02AA15 - нестероїдні протизапальні засоби для місцевого застосування","запальні і дегенеративні форми ревматичних захворювань (РАПМД, анкілозуючий спондиліт, остеоартроз, спондилоартритиБНФ); больові с-ми з боку хребта; ревматичні захворювання позасуглобових м’яких тканин БНФ; г. напади подагри;БНФ ниркова та біліарна коліки","перорально - 0,1 г., парентерально - 0,1 г., ректально - 0,1 г., зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НАКЛОФЕН РЕТАРД","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","табл. прол. дії у бл.","100мг","№10х2",4.23,"27,55/€"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.1. Похідні оцтової кислоти та споріднені сполуки",null,null,"Диклофенак (Diclofenac) [П] [ПМД] [окрім гелю]","М01АВ05","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. M02AA15 - нестероїдні протизапальні засоби для місцевого застосування","запальні і дегенеративні форми ревматичних захворювань (РАПМД, анкілозуючий спондиліт, остеоартроз, спондилоартритиБНФ); больові с-ми з боку хребта; ревматичні захворювання позасуглобових м’яких тканин БНФ; г. напади подагри;БНФ ниркова та біліарна коліки","перорально - 0,1 г., парентерально - 0,1 г., ректально - 0,1 г., зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ОЛФЕН®-100 СР ДЕПОКАПС","Ацино Фарма АГ (виробництво за повним циклом)/Унтерзухунгсінститут Хеппелер (додаткова лабораторія, що приймає участь в контролі якості), Швейцарія/Німеччина","капс. прол. дії у бл.","100мг","№10х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.1. Похідні оцтової кислоти та споріднені сполуки",null,null,"Диклофенак (Diclofenac) [П] [ПМД] [окрім гелю]","М01АВ05","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. M02AA15 - нестероїдні протизапальні засоби для місцевого застосування","запальні і дегенеративні форми ревматичних захворювань (РАПМД, анкілозуючий спондиліт, остеоартроз, спондилоартритиБНФ); больові с-ми з боку хребта; ревматичні захворювання позасуглобових м’яких тканин БНФ; г. напади подагри;БНФ ниркова та біліарна коліки","перорально - 0,1 г., парентерально - 0,1 г., ректально - 0,1 г., зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ОЛФЕН™ ГЕЛЬ","Меркле ГмбХ (виробник, який відповідає за виробництво продукту in bulk, первинне пакування, вторинне пакування, контроль серії; виробник, який відповідає за випуск серії), Німеччина","гель по 20г, 50г у тубах",0.01,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.1. Похідні оцтової кислоти та споріднені сполуки",null,null,"Диклофенак (Diclofenac) [П] [ПМД] [окрім гелю]","М01АВ05","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. M02AA15 - нестероїдні протизапальні засоби для місцевого застосування","запальні і дегенеративні форми ревматичних захворювань (РАПМД, анкілозуючий спондиліт, остеоартроз, спондилоартритиБНФ); больові с-ми з боку хребта; ревматичні захворювання позасуглобових м’яких тканин БНФ; г. напади подагри;БНФ ниркова та біліарна коліки","перорально - 0,1 г., парентерально - 0,1 г., ректально - 0,1 г., зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ОЛФЕН™ ТРАНСДЕРМАЛЬНИЙ ПЛАСТИР","Тейка Фармасьютикал Ко., Лтд. (Виробник, який відповідає за виробництво нерозфасованого продукту; первинна та вторинна упаковка, контроль серії)/Меркле ГмбХ, Японія/Німеччина","пласт. т/д на 140 см2 у пак.","140мг/12год.","№2, №5, №10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.1. Похідні оцтової кислоти та споріднені сполуки",null,null,"Диклофенак (Diclofenac) [П] [ПМД] [окрім гелю]","М01АВ05","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. M02AA15 - нестероїдні протизапальні засоби для місцевого застосування","запальні і дегенеративні форми ревматичних захворювань (РАПМД, анкілозуючий спондиліт, остеоартроз, спондилоартритиБНФ); больові с-ми з боку хребта; ревматичні захворювання позасуглобових м’яких тканин БНФ; г. напади подагри;БНФ ниркова та біліарна коліки","перорально - 0,1 г., парентерально - 0,1 г., ректально - 0,1 г., зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ОЛФЕН™-100 РЕКТОКАПС","Ацино Фарма АГ (первинна та вторинна упаковка, контроль якості, дозвіл на випуск серії)/Каталент Німеччина Ебербах ГмбХ (виробництво нерозфасованої продукції), Швейцарія/Німеччина","капс. рект. у бл.","100мг","№5х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.1. Похідні оцтової кислоти та споріднені сполуки",null,null,"Диклофенак (Diclofenac) [П] [ПМД] [окрім гелю]","М01АВ05","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. M02AA15 - нестероїдні протизапальні засоби для місцевого застосування","запальні і дегенеративні форми ревматичних захворювань (РАПМД, анкілозуючий спондиліт, остеоартроз, спондилоартритиБНФ); больові с-ми з боку хребта; ревматичні захворювання позасуглобових м’яких тканин БНФ; г. напади подагри;БНФ ниркова та біліарна коліки","перорально - 0,1 г., парентерально - 0,1 г., ректально - 0,1 г., зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ОЛФЕН™-50 ЛАКТАБ","Ацино Фарма АГ (виробництво за повним циклом)/Унтерзухунгсінститут Хеппелер (додаткова лабораторія, що приймає участь в контролі серії), Швейцарія/Німеччина","табл. к/р у бл.","50мг","№10х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.1. Похідні оцтової кислоти та споріднені сполуки",null,null,"Диклофенак (Diclofenac) [П] [ПМД] [окрім гелю]","М01АВ05","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. M02AA15 - нестероїдні протизапальні засоби для місцевого застосування","запальні і дегенеративні форми ревматичних захворювань (РАПМД, анкілозуючий спондиліт, остеоартроз, спондилоартритиБНФ); больові с-ми з боку хребта; ревматичні захворювання позасуглобових м’яких тканин БНФ; г. напади подагри;БНФ ниркова та біліарна коліки","перорально - 0,1 г., парентерально - 0,1 г., ректально - 0,1 г., зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","РАПТЕН 75","\"Хемофарм\" АД, Сербія","р-н д/ін'єк. по 3мл в амп.","25 мг/мл","№5",13.76,"28,83/€"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.1. Похідні оцтової кислоти та споріднені сполуки",null,null,"Диклофенак (Diclofenac) [П] [ПМД] [окрім гелю]","М01АВ05","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. M02AA15 - нестероїдні протизапальні засоби для місцевого застосування","запальні і дегенеративні форми ревматичних захворювань (РАПМД, анкілозуючий спондиліт, остеоартроз, спондилоартритиБНФ); больові с-ми з боку хребта; ревматичні захворювання позасуглобових м’яких тканин БНФ; г. напади подагри;БНФ ниркова та біліарна коліки","перорально - 0,1 г., парентерально - 0,1 г., ректально - 0,1 г., зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","РАПТЕН ГЕЛЬ","\"Хемофарм\" АД (виробник, відповідальний за випуск серії)/\"Хемофарм д.о.о.\" (виробник готового лікарського засобу, первинне, вторинне пакування, контроль серії), Сербія/Сербія","гель по 40г у тубах","10 мг/г","№1",38.63,"28,83/€"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.1. Похідні оцтової кислоти та споріднені сполуки",null,null,"Диклофенак (Diclofenac) [П] [ПМД] [окрім гелю]","М01АВ05","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. M02AA15 - нестероїдні протизапальні засоби для місцевого застосування","запальні і дегенеративні форми ревматичних захворювань (РАПМД, анкілозуючий спондиліт, остеоартроз, спондилоартритиБНФ); больові с-ми з боку хребта; ревматичні захворювання позасуглобових м’яких тканин БНФ; г. напади подагри;БНФ ниркова та біліарна коліки","перорально - 0,1 г., парентерально - 0,1 г., ректально - 0,1 г., зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","РАПТЕН РАПІД","\"Хемофарм\" АД (виробництво нерозфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка, контроль серії, випуск серії)/\"Хемофарм\" д.о.о. (виробництво нерозфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка, контроль серії), Сербія/Боснія і Герцеговина","табл., в/о у бл.","50мг","№10х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.1. Похідні оцтової кислоти та споріднені сполуки",null,null,"Диклофенак (Diclofenac) [П] [ПМД] [окрім гелю]","М01АВ05","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. M02AA15 - нестероїдні протизапальні засоби для місцевого застосування","запальні і дегенеративні форми ревматичних захворювань (РАПМД, анкілозуючий спондиліт, остеоартроз, спондилоартритиБНФ); больові с-ми з боку хребта; ревматичні захворювання позасуглобових м’яких тканин БНФ; г. напади подагри;БНФ ниркова та біліарна коліки","перорально - 0,1 г., парентерально - 0,1 г., ректально - 0,1 г., зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","РАПТЕН РЕТАРД","\"ХЕМОФАРМ\" АД, Сербія","табл., вкриті п/о, прол. дії у бл.","100мг","№10х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.1. Похідні оцтової кислоти та споріднені сполуки",null,null,"Диклофенак (Diclofenac) [П] [ПМД] [окрім гелю]","М01АВ05","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. M02AA15 - нестероїдні протизапальні засоби для місцевого застосування","запальні і дегенеративні форми ревматичних захворювань (РАПМД, анкілозуючий спондиліт, остеоартроз, спондилоартритиБНФ); больові с-ми з боку хребта; ревматичні захворювання позасуглобових м’яких тканин БНФ; г. напади подагри;БНФ ниркова та біліарна коліки","перорально - 0,1 г., парентерально - 0,1 г., ректально - 0,1 г., зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ФЕЛОРАН®","Балканфарма-Троян АТ, Болгарія","гель д/зовн. застос. по 60г у тубах",0.01,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.1. Похідні оцтової кислоти та споріднені сполуки",null,null,"Диклофенак (Diclofenac) [П] [ПМД] [окрім гелю]","М01АВ05","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. M02AA15 - нестероїдні протизапальні засоби для місцевого застосування","запальні і дегенеративні форми ревматичних захворювань (РАПМД, анкілозуючий спондиліт, остеоартроз, спондилоартритиБНФ); больові с-ми з боку хребта; ревматичні захворювання позасуглобових м’яких тканин БНФ; г. напади подагри;БНФ ниркова та біліарна коліки","перорально - 0,1 г., парентерально - 0,1 г., ректально - 0,1 г., зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ФЛЕШ АКТ","ЮРОПІЕН ІДЖІПШЕН ФАРМАС’ЮТІКАЛ ІНДАСТРІЗ, Єгипет","гран. д/орал. р-ну по 2г у саше","50мг","№5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.1. Похідні оцтової кислоти та споріднені сполуки",null,null,"Індометацин (Indometacin) [П] [тільки мазь та гель]","M01AB01","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. Похідні оцтової к-ти і споріднені сполуки","г. і хр. біль при запальних і дегенеративних захворюваннях опорно-рухового апарату БНФ : РА; г. і в стадії загострення хр. анкілозивний спондилоартрит (хвороба Бехтєрева); напад подагри БНФ і подагричний артрит; остеоартрит від помірної до тяжкої форми; з","перорально - 0,1 г.","ІНДОМЕТАЦИН СОФАРМА","АТ \"Софарма\" (виробництво нерозфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка; дозвіл на випуск серії)/ПАТ \"Вітаміни\" (вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії), Болгарія/Україна","табл., в/о к/р у бл.","25мг","№30х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.1. Похідні оцтової кислоти та споріднені сполуки",null,null,"Індометацин (Indometacin) [П] [тільки мазь та гель]","M01AB01","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. Похідні оцтової к-ти і споріднені сполуки","г. і хр. біль при запальних і дегенеративних захворюваннях опорно-рухового апарату БНФ : РА; г. і в стадії загострення хр. анкілозивний спондилоартрит (хвороба Бехтєрева); напад подагри БНФ і подагричний артрит; остеоартрит від помірної до тяжкої форми; з","перорально - 0,1 г.","ІНДОМЕТАЦИН-ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\"/Товариство з обмеженою відповідальністю \"ФАРМЕКС ГРУП\", Україна/Україна","табл., в/о к/р у бл.","25мг","№10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.1. Похідні оцтової кислоти та споріднені сполуки",null,null,"Індометацин (Indometacin) [П] [тільки мазь та гель]","M01AB01","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. Похідні оцтової к-ти і споріднені сполуки","г. і хр. біль при запальних і дегенеративних захворюваннях опорно-рухового апарату БНФ : РА; г. і в стадії загострення хр. анкілозивний спондилоартрит (хвороба Бехтєрева); напад подагри БНФ і подагричний артрит; остеоартрит від помірної до тяжкої форми; з","перорально - 0,1 г.","ІНДОМЕТАЦИН-ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\"/Товариство з обмеженою відповідальністю \"ФАРМЕКС ГРУП\", Україна/Україна","табл., в/о к/р у бл. в кор.","25мг","№30х1",1.89]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.1. Похідні оцтової кислоти та споріднені сполуки",null,null,"Індометацин (Indometacin) [П] [тільки мазь та гель]","M01AB01","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. Похідні оцтової к-ти і споріднені сполуки","г. і хр. біль при запальних і дегенеративних захворюваннях опорно-рухового апарату БНФ : РА; г. і в стадії загострення хр. анкілозивний спондилоартрит (хвороба Бехтєрева); напад подагри БНФ і подагричний артрит; остеоартрит від помірної до тяжкої форми; з","перорально - 0,1 г.","ІНДОМЕТАЦИН-ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\"/Товариство з обмеженою відповідальністю \"ФАРМЕКС ГРУП\", Україна/Україна","табл., в/о к/р у бл. в кор.","25мг","№10х3",2.63]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.1. Похідні оцтової кислоти та споріднені сполуки",null,null,"Індометацин (Indometacin) [П] [тільки мазь та гель]","M01AB01","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. Похідні оцтової к-ти і споріднені сполуки","г. і хр. біль при запальних і дегенеративних захворюваннях опорно-рухового апарату БНФ : РА; г. і в стадії загострення хр. анкілозивний спондилоартрит (хвороба Бехтєрева); напад подагри БНФ і подагричний артрит; остеоартрит від помірної до тяжкої форми; з","перорально - 0,1 г.","ІНДОМЕТАЦИН СОФАРМА","АТ \"Софарма\", Болгарія","супоз. у стрип.","50мг","№6х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.1. Похідні оцтової кислоти та споріднені сполуки",null,null,"Індометацин (Indometacin) [П] [тільки мазь та гель]","M01AB01","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. Похідні оцтової к-ти і споріднені сполуки","г. і хр. біль при запальних і дегенеративних захворюваннях опорно-рухового апарату БНФ : РА; г. і в стадії загострення хр. анкілозивний спондилоартрит (хвороба Бехтєрева); напад подагри БНФ і подагричний артрит; остеоартрит від помірної до тяжкої форми; з","перорально - 0,1 г.","ІНДОМЕТАЦИН СОФАРМА","АТ \"Софарма\" ((виробництво нерозфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії), Болгарія","мазь по 40г у тубах",0.1,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.1. Похідні оцтової кислоти та споріднені сполуки",null,null,"Кеторолак (Ketorolac) [П]","M01AB15","нестероїдні протизапальні і протиревматичні засоби, М02AA - нестероїдні протизапальні засоби, що застосовуються місцево при суглобовому та м’язовому болях","короткочасне лікування болю помірної та сильної інтенсивності, включаючи післяопераційний більБНФ; гель: посттравматичні запалення та біль у м’язах, зв’язках, суглобах, пошкодження м’яких тканин, розтяжки, вивихи, бурсити, тендиніти, епікондиліти; запален","перорально - 30 мг., парентерально - 30 мг., зовнішньо\\назально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АСПРІКС","ТОВ Науково-виробнича фірма \"МІКРОХІМ\", Україна","спрей наз. доз. по 4мл (40доз) у фл.","15,75 мг/доза","№1",240]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.1. Похідні оцтової кислоти та споріднені сполуки",null,null,"Кеторолак (Ketorolac) [П]","M01AB15","нестероїдні протизапальні і протиревматичні засоби, М02AA - нестероїдні протизапальні засоби, що застосовуються місцево при суглобовому та м’язовому болях","короткочасне лікування болю помірної та сильної інтенсивності, включаючи післяопераційний більБНФ; гель: посттравматичні запалення та біль у м’язах, зв’язках, суглобах, пошкодження м’яких тканин, розтяжки, вивихи, бурсити, тендиніти, епікондиліти; запален","перорально - 30 мг., парентерально - 30 мг., зовнішньо\\назально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","КЕТАЛЬГИН®","АТ \"Лекхім–Харків\", Україна","табл. у бл.","0,01г","№10х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.1. Похідні оцтової кислоти та споріднені сполуки",null,null,"Кеторолак (Ketorolac) [П]","M01AB15","нестероїдні протизапальні і протиревматичні засоби, М02AA - нестероїдні протизапальні засоби, що застосовуються місцево при суглобовому та м’язовому болях","короткочасне лікування болю помірної та сильної інтенсивності, включаючи післяопераційний більБНФ; гель: посттравматичні запалення та біль у м’язах, зв’язках, суглобах, пошкодження м’яких тканин, розтяжки, вивихи, бурсити, тендиніти, епікондиліти; запален","перорально - 30 мг., парентерально - 30 мг., зовнішньо\\назально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","КЕТАЛЬГИН®","АТ \"Лекхім–Харків\", Україна","табл. у бл.","0,01г","№10х1",5.07]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.1. Похідні оцтової кислоти та споріднені сполуки",null,null,"Кеторолак (Ketorolac) [П]","M01AB15","нестероїдні протизапальні і протиревматичні засоби, М02AA - нестероїдні протизапальні засоби, що застосовуються місцево при суглобовому та м’язовому болях","короткочасне лікування болю помірної та сильної інтенсивності, включаючи післяопераційний більБНФ; гель: посттравматичні запалення та біль у м’язах, зв’язках, суглобах, пошкодження м’яких тканин, розтяжки, вивихи, бурсити, тендиніти, епікондиліти; запален","перорально - 30 мг., парентерально - 30 мг., зовнішньо\\назально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","КЕТАЛЬГИН® ЛОНГ","АТ \"Лекхім–Харків\", Україна","р-н д/ін’єк. по 1мл в амп. у пач.","30 мг/мл","№10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.1. Похідні оцтової кислоти та споріднені сполуки",null,null,"Кеторолак (Ketorolac) [П]","M01AB15","нестероїдні протизапальні і протиревматичні засоби, М02AA - нестероїдні протизапальні засоби, що застосовуються місцево при суглобовому та м’язовому болях","короткочасне лікування болю помірної та сильної інтенсивності, включаючи післяопераційний більБНФ; гель: посттравматичні запалення та біль у м’язах, зв’язках, суглобах, пошкодження м’яких тканин, розтяжки, вивихи, бурсити, тендиніти, епікондиліти; запален","перорально - 30 мг., парентерально - 30 мг., зовнішньо\\назально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","КЕТАЛЬГИН® ЛОНГ","АТ \"Лекхім–Харків\", Україна","р-н д/ін’єк. по 1мл в амп. у бл.","30 мг/мл","№5х2",9.1]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.1. Похідні оцтової кислоти та споріднені сполуки",null,null,"Кеторолак (Ketorolac) [П]","M01AB15","нестероїдні протизапальні і протиревматичні засоби, М02AA - нестероїдні протизапальні засоби, що застосовуються місцево при суглобовому та м’язовому болях","короткочасне лікування болю помірної та сильної інтенсивності, включаючи післяопераційний більБНФ; гель: посттравматичні запалення та біль у м’язах, зв’язках, суглобах, пошкодження м’яких тканин, розтяжки, вивихи, бурсити, тендиніти, епікондиліти; запален","перорально - 30 мг., парентерально - 30 мг., зовнішньо\\назально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","КЕТАЛЬГИН® ЛОНГ","АТ \"Лекхім–Харків\", Україна","р-н д/ін’єк. по 1мл в амп. у пач.","30 мг/мл","№100",9.1]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.1. Похідні оцтової кислоти та споріднені сполуки",null,null,"Кеторолак (Ketorolac) [П]","M01AB15","нестероїдні протизапальні і протиревматичні засоби, М02AA - нестероїдні протизапальні засоби, що застосовуються місцево при суглобовому та м’язовому болях","короткочасне лікування болю помірної та сильної інтенсивності, включаючи післяопераційний більБНФ; гель: посттравматичні запалення та біль у м’язах, зв’язках, суглобах, пошкодження м’яких тканин, розтяжки, вивихи, бурсити, тендиніти, епікондиліти; запален","перорально - 30 мг., парентерально - 30 мг., зовнішньо\\назально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","КЕТОЛАК","ПАТ \"Київський вітамінний завод\", Україна","табл. у бл.","10мг","№10х1",2.85]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.1. Похідні оцтової кислоти та споріднені сполуки",null,null,"Кеторолак (Ketorolac) [П]","M01AB15","нестероїдні протизапальні і протиревматичні засоби, М02AA - нестероїдні протизапальні засоби, що застосовуються місцево при суглобовому та м’язовому болях","короткочасне лікування болю помірної та сильної інтенсивності, включаючи післяопераційний більБНФ; гель: посттравматичні запалення та біль у м’язах, зв’язках, суглобах, пошкодження м’яких тканин, розтяжки, вивихи, бурсити, тендиніти, епікондиліти; запален","перорально - 30 мг., парентерально - 30 мг., зовнішньо\\назально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","КЕТОЛОНГ-ДАРНИЦЯ®","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","р-н д/ін'єк. по 1мл в амп. у конт. чар/уп.","30 мг/мл","№5х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.1. Похідні оцтової кислоти та споріднені сполуки",null,null,"Кеторолак (Ketorolac) [П]","M01AB15","нестероїдні протизапальні і протиревматичні засоби, М02AA - нестероїдні протизапальні засоби, що застосовуються місцево при суглобовому та м’язовому болях","короткочасне лікування болю помірної та сильної інтенсивності, включаючи післяопераційний більБНФ; гель: посттравматичні запалення та біль у м’язах, зв’язках, суглобах, пошкодження м’яких тканин, розтяжки, вивихи, бурсити, тендиніти, епікондиліти; запален","перорально - 30 мг., парентерально - 30 мг., зовнішньо\\назально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","КЕТОЛОНГ-ДАРНИЦЯ®","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","р-н д/ін'єк. по 1мл в амп. у конт. чар/уп.","30 мг/мл","№10х1",8.8]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.1. Похідні оцтової кислоти та споріднені сполуки",null,null,"Кеторолак (Ketorolac) [П]","M01AB15","нестероїдні протизапальні і протиревматичні засоби, М02AA - нестероїдні протизапальні засоби, що застосовуються місцево при суглобовому та м’язовому болях","короткочасне лікування болю помірної та сильної інтенсивності, включаючи післяопераційний більБНФ; гель: посттравматичні запалення та біль у м’язах, зв’язках, суглобах, пошкодження м’яких тканин, розтяжки, вивихи, бурсити, тендиніти, епікондиліти; запален","перорально - 30 мг., парентерально - 30 мг., зовнішньо\\назально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","КЕТОЛОНГ-ДАРНИЦЯ®","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","табл. у конт. чар/уп.","10мг","№10х1",5.01]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.1. Похідні оцтової кислоти та споріднені сполуки",null,null,"Кеторолак (Ketorolac) [П]","M01AB15","нестероїдні протизапальні і протиревматичні засоби, М02AA - нестероїдні протизапальні засоби, що застосовуються місцево при суглобовому та м’язовому болях","короткочасне лікування болю помірної та сильної інтенсивності, включаючи післяопераційний більБНФ; гель: посттравматичні запалення та біль у м’язах, зв’язках, суглобах, пошкодження м’яких тканин, розтяжки, вивихи, бурсити, тендиніти, епікондиліти; запален","перорально - 30 мг., парентерально - 30 мг., зовнішньо\\назально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","КЕТОРОЛАК - ЗДОРОВ`Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)/ТОВ \"ФАРМЕКС ГРУП\" (всі стадії виробництва, контроль якості), Україна/Україна","табл. у бл. та конт.","10мг","№10х2, №30","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.1. Похідні оцтової кислоти та споріднені сполуки",null,null,"Кеторолак (Ketorolac) [П]","M01AB15","нестероїдні протизапальні і протиревматичні засоби, М02AA - нестероїдні протизапальні засоби, що застосовуються місцево при суглобовому та м’язовому болях","короткочасне лікування болю помірної та сильної інтенсивності, включаючи післяопераційний більБНФ; гель: посттравматичні запалення та біль у м’язах, зв’язках, суглобах, пошкодження м’яких тканин, розтяжки, вивихи, бурсити, тендиніти, епікондиліти; запален","перорально - 30 мг., парентерально - 30 мг., зовнішньо\\назально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","КЕТОРОЛАК - ЗДОРОВ`Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)/ТОВ \"ФАРМЕКС ГРУП\" (всі стадії виробництва, контроль якості), Україна/Україна","табл. у бл.","10мг","№10х1",5.71]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.1. Похідні оцтової кислоти та споріднені сполуки",null,null,"Кеторолак (Ketorolac) [П]","M01AB15","нестероїдні протизапальні і протиревматичні засоби, М02AA - нестероїдні протизапальні засоби, що застосовуються місцево при суглобовому та м’язовому болях","короткочасне лікування болю помірної та сильної інтенсивності, включаючи післяопераційний більБНФ; гель: посттравматичні запалення та біль у м’язах, зв’язках, суглобах, пошкодження м’яких тканин, розтяжки, вивихи, бурсити, тендиніти, епікондиліти; запален","перорально - 30 мг., парентерально - 30 мг., зовнішньо\\назально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","КЕТОРОЛАК-ЗДОРОВ'Я","ТОВ \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","р-н д/ін'єк. в амп. по 1мл у бл.","30 мг/мл","№5х1, №5х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.1. Похідні оцтової кислоти та споріднені сполуки",null,null,"Кеторолак (Ketorolac) [П]","M01AB15","нестероїдні протизапальні і протиревматичні засоби, М02AA - нестероїдні протизапальні засоби, що застосовуються місцево при суглобовому та м’язовому болях","короткочасне лікування болю помірної та сильної інтенсивності, включаючи післяопераційний більБНФ; гель: посттравматичні запалення та біль у м’язах, зв’язках, суглобах, пошкодження м’яких тканин, розтяжки, вивихи, бурсити, тендиніти, епікондиліти; запален","перорально - 30 мг., парентерально - 30 мг., зовнішньо\\назально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","КЕТОРОЛАК-ЗДОРОВ'Я","ТОВ \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","р-н д/ін'єк. в амп. по 1мл у кор. або бл.","30 мг/мл","№10, №10х1",10.84]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.1. Похідні оцтової кислоти та споріднені сполуки",null,null,"Кеторолак (Ketorolac) [П]","M01AB15","нестероїдні протизапальні і протиревматичні засоби, М02AA - нестероїдні протизапальні засоби, що застосовуються місцево при суглобовому та м’язовому болях","короткочасне лікування болю помірної та сильної інтенсивності, включаючи післяопераційний більБНФ; гель: посттравматичні запалення та біль у м’язах, зв’язках, суглобах, пошкодження м’яких тканин, розтяжки, вивихи, бурсити, тендиніти, епікондиліти; запален","перорально - 30 мг., парентерально - 30 мг., зовнішньо\\назально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","КЕТАНОВ","Ранбаксі Лабораторіз Лімітед/КК Терапія АТ, Індія/Румунія","табл., в/о у бл.","10мг","№10, №20, №100","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.1. Похідні оцтової кислоти та споріднені сполуки",null,null,"Кеторолак (Ketorolac) [П]","M01AB15","нестероїдні протизапальні і протиревматичні засоби, М02AA - нестероїдні протизапальні засоби, що застосовуються місцево при суглобовому та м’язовому болях","короткочасне лікування болю помірної та сильної інтенсивності, включаючи післяопераційний більБНФ; гель: посттравматичні запалення та біль у м’язах, зв’язках, суглобах, пошкодження м’яких тканин, розтяжки, вивихи, бурсити, тендиніти, епікондиліти; запален","перорально - 30 мг., парентерально - 30 мг., зовнішньо\\назально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","КЕТАНОВ","КК Терапія АТ, Румунія","р-н д/ін'єк. по 1мл в амп.","30 мг/мл","№10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.1. Похідні оцтової кислоти та споріднені сполуки",null,null,"Кеторолак (Ketorolac) [П]","M01AB15","нестероїдні протизапальні і протиревматичні засоби, М02AA - нестероїдні протизапальні засоби, що застосовуються місцево при суглобовому та м’язовому болях","короткочасне лікування болю помірної та сильної інтенсивності, включаючи післяопераційний більБНФ; гель: посттравматичні запалення та біль у м’язах, зв’язках, суглобах, пошкодження м’яких тканин, розтяжки, вивихи, бурсити, тендиніти, епікондиліти; запален","перорально - 30 мг., парентерально - 30 мг., зовнішньо\\назально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","КЕТОНОРТ","Венус Ремедіс Лімітед, Індія","р-н д/ін'єк. в амп. по 1мл","30 мг/мл","№10",6.56,"21,15/$"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.1. Похідні оцтової кислоти та споріднені сполуки",null,null,"Кеторолак (Ketorolac) [П]","M01AB15","нестероїдні протизапальні і протиревматичні засоби, М02AA - нестероїдні протизапальні засоби, що застосовуються місцево при суглобовому та м’язовому болях","короткочасне лікування болю помірної та сильної інтенсивності, включаючи післяопераційний більБНФ; гель: посттравматичні запалення та біль у м’язах, зв’язках, суглобах, пошкодження м’яких тканин, розтяжки, вивихи, бурсити, тендиніти, епікондиліти; запален","перорально - 30 мг., парентерально - 30 мг., зовнішньо\\назально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","КЕТОРОЛ","Д-р Редді’с Лабораторіс Лтд (Виробнича дільниця 1), Індія","р-н д/ін'єк. по 1мл в амп. у бл.","30 мг/мл","№10",8.87,"21,26/$"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.1. Похідні оцтової кислоти та споріднені сполуки",null,null,"Кеторолак (Ketorolac) [П]","M01AB15","нестероїдні протизапальні і протиревматичні засоби, М02AA - нестероїдні протизапальні засоби, що застосовуються місцево при суглобовому та м’язовому болях","короткочасне лікування болю помірної та сильної інтенсивності, включаючи післяопераційний більБНФ; гель: посттравматичні запалення та біль у м’язах, зв’язках, суглобах, пошкодження м’яких тканин, розтяжки, вивихи, бурсити, тендиніти, епікондиліти; запален","перорально - 30 мг., парентерально - 30 мг., зовнішньо\\назально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","КЕТОРОЛ","Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія","табл., вкриті п/о у бл.","10мг","№10х2",3.2,"15,11/$"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.1. Похідні оцтової кислоти та споріднені сполуки",null,null,"Кеторолак (Ketorolac) [П]","M01AB15","нестероїдні протизапальні і протиревматичні засоби, М02AA - нестероїдні протизапальні засоби, що застосовуються місцево при суглобовому та м’язовому болях","короткочасне лікування болю помірної та сильної інтенсивності, включаючи післяопераційний більБНФ; гель: посттравматичні запалення та біль у м’язах, зв’язках, суглобах, пошкодження м’яких тканин, розтяжки, вивихи, бурсити, тендиніти, епікондиліти; запален","перорально - 30 мг., парентерально - 30 мг., зовнішньо\\назально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","КЕТОРОЛ ГЕЛЬ","Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд., Індія","гель по 30г у тубах",0.02,"№1",57.26,"21,45/$"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.1. Похідні оцтової кислоти та споріднені сполуки",null,null,"Кеторолак (Ketorolac) [П]","M01AB15","нестероїдні протизапальні і протиревматичні засоби, М02AA - нестероїдні протизапальні засоби, що застосовуються місцево при суглобовому та м’язовому болях","короткочасне лікування болю помірної та сильної інтенсивності, включаючи післяопераційний більБНФ; гель: посттравматичні запалення та біль у м’язах, зв’язках, суглобах, пошкодження м’яких тканин, розтяжки, вивихи, бурсити, тендиніти, епікондиліти; запален","перорально - 30 мг., парентерально - 30 мг., зовнішньо\\назально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","КЕТОРОЛАК-КРЕДОФАРМ","Венус Ремедіс Лімітед, Індія","р-н д/ін'єк. по 1мл в амп.","30 мг/мл","№10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.1. Похідні оцтової кислоти та споріднені сполуки",null,null,"Кеторолак (Ketorolac) [П]","M01AB15","нестероїдні протизапальні і протиревматичні засоби, М02AA - нестероїдні протизапальні засоби, що застосовуються місцево при суглобовому та м’язовому болях","короткочасне лікування болю помірної та сильної інтенсивності, включаючи післяопераційний більБНФ; гель: посттравматичні запалення та біль у м’язах, зв’язках, суглобах, пошкодження м’яких тканин, розтяжки, вивихи, бурсити, тендиніти, епікондиліти; запален","перорально - 30 мг., парентерально - 30 мг., зовнішньо\\назально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","МЕДРОЛГІН","ФармаВіжн Сан. ве Тідж. А.Ш., Туреччина","р-н д/ін'єк. в амп. по 1мл","30 мг/мл","№5х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.1. Похідні оцтової кислоти та споріднені сполуки",null,null,"Етодолак (Etodolac) [П]","M01AB08","нестероїдні протизапальні і протиревматичні засоби. Похідні оцтової кислоти і споріднені сполуки","для невідкладного або тривалого лікування остеоартритів, РАБНФ, анкілозуючих спондилітів; больовий с-м різного походження. ","перорально - 0,4 г.","ЕТОЛ ФОРТ","НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина","табл., в/о у бл.","400мг","№4х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.1. Похідні оцтової кислоти та споріднені сполуки",null,null,"Етодолак (Etodolac) [П]","M01AB08","нестероїдні протизапальні і протиревматичні засоби. Похідні оцтової кислоти і споріднені сполуки","для невідкладного або тривалого лікування остеоартритів, РАБНФ, анкілозуючих спондилітів; больовий с-м різного походження. ","перорально - 0,4 г.","ЕТОЛ ФОРТ","НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина","табл., в/о у бл.","400мг","№14х2",11.04,"22,90/$"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.1. Похідні оцтової кислоти та споріднені сполуки",null,null,"Етодолак (Etodolac) [П]","M01AB08","нестероїдні протизапальні і протиревматичні засоби. Похідні оцтової кислоти і споріднені сполуки","для невідкладного або тривалого лікування остеоартритів, РАБНФ, анкілозуючих спондилітів; больовий с-м різного походження. ","перорально - 0,4 г.","ЕТОЛ ФОРТ","НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина","табл., в/о у бл.","400мг","№14х1",13.25,"22,90/$"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.2. Похідні пропіонової кислоти",null,null,"Ібупрофен (Ibuprofen) * ** [П]","M01AE01","нестероїдні протизапальні препарати та протиревматичні засоби. Похідні пропіонової кислоти","симптоматичне лікування головного болю, мігрені, зубного болю, дисменореї, невралгії, болю у спині, суглобах, м’язах БНФ , ревматичний біль ВООЗ БНФ , біль низької та помірної інтенсивності при менструаціях, при легких формах артриту, при ознаках застуди ","перорально - 1,2 г., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","БОФЕН","Публічне акціонерне товариство \"Науково-виробничий центр \"Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод\", Україна","сусп. орал. по 100мл у фл. скл. з доз. лож.","100мг/5мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.2. Похідні пропіонової кислоти",null,null,"Ібупрофен (Ibuprofen) * ** [П]","M01AE01","нестероїдні протизапальні препарати та протиревматичні засоби. Похідні пропіонової кислоти","симптоматичне лікування головного болю, мігрені, зубного болю, дисменореї, невралгії, болю у спині, суглобах, м’язах БНФ , ревматичний біль ВООЗ БНФ , біль низької та помірної інтенсивності при менструаціях, при легких формах артриту, при ознаках застуди ","перорально - 1,2 г., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","БОФЕН","Публічне акціонерне товариство \"Науково-виробничий центр \"Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод\", Україна","сусп. орал. по 100мл у бан. полім. з доз. лож.","100мг/5мл","№1",39.2]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.2. Похідні пропіонової кислоти",null,null,"Ібупрофен (Ibuprofen) * ** [П]","M01AE01","нестероїдні протизапальні препарати та протиревматичні засоби. Похідні пропіонової кислоти","симптоматичне лікування головного болю, мігрені, зубного болю, дисменореї, невралгії, болю у спині, суглобах, м’язах БНФ , ревматичний біль ВООЗ БНФ , біль низької та помірної інтенсивності при менструаціях, при легких формах артриту, при ознаках застуди ","перорально - 1,2 г., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","БОФЕН","Публічне акціонерне товариство \"Науково-виробничий центр \"Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод\", Україна","сусп. орал. по 100мл у фл. полім. з доз. лож.","100мг/5мл","№1",39.2]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.2. Похідні пропіонової кислоти",null,null,"Ібупрофен (Ibuprofen) * ** [П]","M01AE01","нестероїдні протизапальні препарати та протиревматичні засоби. Похідні пропіонової кислоти","симптоматичне лікування головного болю, мігрені, зубного болю, дисменореї, невралгії, болю у спині, суглобах, м’язах БНФ , ревматичний біль ВООЗ БНФ , біль низької та помірної інтенсивності при менструаціях, при легких формах артриту, при ознаках застуди ","перорально - 1,2 г., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ІБУНОРМ","ТОВ \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\"/ТОВ \"ФАРМЕКС ГРУП\", Україна/Україна","капс. у бл.","200мг","№10х1",10.05]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.2. Похідні пропіонової кислоти",null,null,"Ібупрофен (Ibuprofen) * ** [П]","M01AE01","нестероїдні протизапальні препарати та протиревматичні засоби. Похідні пропіонової кислоти","симптоматичне лікування головного болю, мігрені, зубного болю, дисменореї, невралгії, болю у спині, суглобах, м’язах БНФ , ревматичний біль ВООЗ БНФ , біль низької та помірної інтенсивності при менструаціях, при легких формах артриту, при ознаках застуди ","перорально - 1,2 г., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ІБУНОРМ","ТОВ \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\"/ТОВ \"ФАРМЕКС ГРУП\", Україна/Україна","капс. у бл.","200мг","№10х2",9.04]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.2. Похідні пропіонової кислоти",null,null,"Ібупрофен (Ibuprofen) * ** [П]","M01AE01","нестероїдні протизапальні препарати та протиревматичні засоби. Похідні пропіонової кислоти","симптоматичне лікування головного болю, мігрені, зубного болю, дисменореї, невралгії, болю у спині, суглобах, м’язах БНФ , ревматичний біль ВООЗ БНФ , біль низької та помірної інтенсивності при менструаціях, при легких формах артриту, при ознаках застуди ","перорально - 1,2 г., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ІБУНОРМ","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)/Товариство з обмеженою відповідальністю \"ФАРМЕКС ГРУП\" (всі стадії виробництва, контроль якості), Україна/Україна","капс. у бл.","200мг, 400мг","№10х1, №10х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.2. Похідні пропіонової кислоти",null,null,"Ібупрофен (Ibuprofen) * ** [П]","M01AE01","нестероїдні протизапальні препарати та протиревматичні засоби. Похідні пропіонової кислоти","симптоматичне лікування головного болю, мігрені, зубного болю, дисменореї, невралгії, болю у спині, суглобах, м’язах БНФ , ревматичний біль ВООЗ БНФ , біль низької та помірної інтенсивності при менструаціях, при легких формах артриту, при ознаках застуди ","перорально - 1,2 г., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ІБУНОРМ","ТОВ \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\"/ТОВ \"ФАРМЕКС ГРУП\", Україна/Україна","капс. у бл.","400мг","№10х2",7.19]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.2. Похідні пропіонової кислоти",null,null,"Ібупрофен (Ibuprofen) * ** [П]","M01AE01","нестероїдні протизапальні препарати та протиревматичні засоби. Похідні пропіонової кислоти","симптоматичне лікування головного болю, мігрені, зубного болю, дисменореї, невралгії, болю у спині, суглобах, м’язах БНФ , ревматичний біль ВООЗ БНФ , біль низької та помірної інтенсивності при менструаціях, при легких формах артриту, при ознаках застуди ","перорально - 1,2 г., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ІБУНОРМ","ТОВ \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\"/ТОВ \"ФАРМЕКС ГРУП\", Україна/Україна","капс. у бл.","400мг","№10х1",8]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.2. Похідні пропіонової кислоти",null,null,"Ібупрофен (Ibuprofen) * ** [П]","M01AE01","нестероїдні протизапальні препарати та протиревматичні засоби. Похідні пропіонової кислоти","симптоматичне лікування головного болю, мігрені, зубного болю, дисменореї, невралгії, болю у спині, суглобах, м’язах БНФ , ревматичний біль ВООЗ БНФ , біль низької та помірної інтенсивності при менструаціях, при легких формах артриту, при ознаках застуди ","перорально - 1,2 г., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ІБУНОРМ БЕБІ","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","сусп. орал. по 50мл у фл.","100мг/5мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.2. Похідні пропіонової кислоти",null,null,"Ібупрофен (Ibuprofen) * ** [П]","M01AE01","нестероїдні протизапальні препарати та протиревматичні засоби. Похідні пропіонової кислоти","симптоматичне лікування головного болю, мігрені, зубного болю, дисменореї, невралгії, болю у спині, суглобах, м’язах БНФ , ревматичний біль ВООЗ БНФ , біль низької та помірної інтенсивності при менструаціях, при легких формах артриту, при ознаках застуди ","перорально - 1,2 г., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ІБУНОРМ БЕБІ","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","сусп. орал. по 100мл у фл.","100мг/5мл","№1",40.87]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.2. Похідні пропіонової кислоти",null,null,"Ібупрофен (Ibuprofen) * ** [П]","M01AE01","нестероїдні протизапальні препарати та протиревматичні засоби. Похідні пропіонової кислоти","симптоматичне лікування головного болю, мігрені, зубного болю, дисменореї, невралгії, болю у спині, суглобах, м’язах БНФ , ревматичний біль ВООЗ БНФ , біль низької та помірної інтенсивності при менструаціях, при легких формах артриту, при ознаках застуди ","перорально - 1,2 г., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ІБУПРОФЕН","Публічне акціонерне товариство \"Науково-виробничий центр \"Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод\", Україна","табл., вкриті п/о у бл.","200мг","№50х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.2. Похідні пропіонової кислоти",null,null,"Ібупрофен (Ibuprofen) * ** [П]","M01AE01","нестероїдні протизапальні препарати та протиревматичні засоби. Похідні пропіонової кислоти","симптоматичне лікування головного болю, мігрені, зубного болю, дисменореї, невралгії, болю у спині, суглобах, м’язах БНФ , ревматичний біль ВООЗ БНФ , біль низької та помірної інтенсивності при менструаціях, при легких формах артриту, при ознаках застуди ","перорально - 1,2 г., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ІБУПРОФЕН","Публічне акціонерне товариство \"Науково-виробничий центр \"Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод\", Україна","табл., вкриті п/о у бл.","200мг","№10х5",1.91]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.2. Похідні пропіонової кислоти",null,null,"Ібупрофен (Ibuprofen) * ** [П]","M01AE01","нестероїдні протизапальні препарати та протиревматичні засоби. Похідні пропіонової кислоти","симптоматичне лікування головного болю, мігрені, зубного болю, дисменореї, невралгії, болю у спині, суглобах, м’язах БНФ , ревматичний біль ВООЗ БНФ , біль низької та помірної інтенсивності при менструаціях, при легких формах артриту, при ознаках застуди ","перорально - 1,2 г., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ІБУПРОФЕН","ПрАТ \"Технолог\", Україна","табл., в/о у бл.","200мг","№10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.2. Похідні пропіонової кислоти",null,null,"Ібупрофен (Ibuprofen) * ** [П]","M01AE01","нестероїдні протизапальні препарати та протиревматичні засоби. Похідні пропіонової кислоти","симптоматичне лікування головного болю, мігрені, зубного болю, дисменореї, невралгії, болю у спині, суглобах, м’язах БНФ , ревматичний біль ВООЗ БНФ , біль низької та помірної інтенсивності при менструаціях, при легких формах артриту, при ознаках застуди ","перорально - 1,2 г., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ІБУПРОФЕН","ПрАТ \"Технолог\", Україна","табл., в/о у бл.","200мг","№10х90",2.09]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.2. Похідні пропіонової кислоти",null,null,"Ібупрофен (Ibuprofen) * ** [П]","M01AE01","нестероїдні протизапальні препарати та протиревматичні засоби. Похідні пропіонової кислоти","симптоматичне лікування головного болю, мігрені, зубного болю, дисменореї, невралгії, болю у спині, суглобах, м’язах БНФ , ревматичний біль ВООЗ БНФ , біль низької та помірної інтенсивності при менструаціях, при легких формах артриту, при ознаках застуди ","перорально - 1,2 г., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ІБУПРОФЕН","ПрАТ \"Технолог\", Україна","табл., в/о у бл.","200мг","№10х5",2.25]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.2. Похідні пропіонової кислоти",null,null,"Ібупрофен (Ibuprofen) * ** [П]","M01AE01","нестероїдні протизапальні препарати та протиревматичні засоби. Похідні пропіонової кислоти","симптоматичне лікування головного болю, мігрені, зубного болю, дисменореї, невралгії, болю у спині, суглобах, м’язах БНФ , ревматичний біль ВООЗ БНФ , біль низької та помірної інтенсивності при менструаціях, при легких формах артриту, при ознаках застуди ","перорально - 1,2 г., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ІБУПРОФЕН","ПАТ \"Вітаміни\", Україна","табл., в/о у бл. у пач.","200мг","№10, №50","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.2. Похідні пропіонової кислоти",null,null,"Ібупрофен (Ibuprofen) * ** [П]","M01AE01","нестероїдні протизапальні препарати та протиревматичні засоби. Похідні пропіонової кислоти","симптоматичне лікування головного болю, мігрені, зубного болю, дисменореї, невралгії, болю у спині, суглобах, м’язах БНФ , ревматичний біль ВООЗ БНФ , біль низької та помірної інтенсивності при менструаціях, при легких формах артриту, при ознаках застуди ","перорально - 1,2 г., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ІБУПРОФЕН-ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","табл. у конт. чар./уп.","200мг","№10х1, №10х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.2. Похідні пропіонової кислоти",null,null,"Ібупрофен (Ibuprofen) * ** [П]","M01AE01","нестероїдні протизапальні препарати та протиревматичні засоби. Похідні пропіонової кислоти","симптоматичне лікування головного болю, мігрені, зубного болю, дисменореї, невралгії, болю у спині, суглобах, м’язах БНФ , ревматичний біль ВООЗ БНФ , біль низької та помірної інтенсивності при менструаціях, при легких формах артриту, при ознаках застуди ","перорально - 1,2 г., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ІБУПРОФЕН-ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","табл. у конт. чар./уп.","200мг","№10х5",2.2]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.2. Похідні пропіонової кислоти",null,null,"Ібупрофен (Ibuprofen) * ** [П]","M01AE01","нестероїдні протизапальні препарати та протиревматичні засоби. Похідні пропіонової кислоти","симптоматичне лікування головного болю, мігрені, зубного болю, дисменореї, невралгії, болю у спині, суглобах, м’язах БНФ , ревматичний біль ВООЗ БНФ , біль низької та помірної інтенсивності при менструаціях, при легких формах артриту, при ознаках застуди ","перорально - 1,2 г., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ІБУТАРД 300","Публічне акціонерне товариство \"Науково-виробничий центр \"Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод\", Україна","капс. прол. дії у бл.","300мг","№10х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.2. Похідні пропіонової кислоти",null,null,"Ібупрофен (Ibuprofen) * ** [П]","M01AE01","нестероїдні протизапальні препарати та протиревматичні засоби. Похідні пропіонової кислоти","симптоматичне лікування головного болю, мігрені, зубного болю, дисменореї, невралгії, болю у спині, суглобах, м’язах БНФ , ревматичний біль ВООЗ БНФ , біль низької та помірної інтенсивності при менструаціях, при легких формах артриту, при ознаках застуди ","перорально - 1,2 г., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ІБУТАРД 300","Публічне акціонерне товариство \"Науково-виробничий центр \"Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод\", Україна","капс. прол. дії у бл.","300мг","№10х2",7.98]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.2. Похідні пропіонової кислоти",null,null,"Ібупрофен (Ibuprofen) * ** [П]","M01AE01","нестероїдні протизапальні препарати та протиревматичні засоби. Похідні пропіонової кислоти","симптоматичне лікування головного болю, мігрені, зубного болю, дисменореї, невралгії, болю у спині, суглобах, м’язах БНФ , ревматичний біль ВООЗ БНФ , біль низької та помірної інтенсивності при менструаціях, при легких формах артриту, при ознаках застуди ","перорально - 1,2 г., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АРОФЕН ДЛЯ ДІТЕЙ","Лабораторіос Базі – Індустрія Фармацеутіка, С.А., Португалія","сусп. орал. зі смак. малин. по 100мл у конт.","100мг/5мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.2. Похідні пропіонової кислоти",null,null,"Ібупрофен (Ibuprofen) * ** [П]","M01AE01","нестероїдні протизапальні препарати та протиревматичні засоби. Похідні пропіонової кислоти","симптоматичне лікування головного болю, мігрені, зубного болю, дисменореї, невралгії, болю у спині, суглобах, м’язах БНФ , ревматичний біль ВООЗ БНФ , біль низької та помірної інтенсивності при менструаціях, при легких формах артриту, при ознаках застуди ","перорально - 1,2 г., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АРОФЕН ДЛЯ ДІТЕЙ","Лабораторіос Базі – Індустрія Фармацеутіка, С.А., Португалія","сусп. орал. зі смак. яблук. по 100мл у конт.","100мг/5мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.2. Похідні пропіонової кислоти",null,null,"Ібупрофен (Ibuprofen) * ** [П]","M01AE01","нестероїдні протизапальні препарати та протиревматичні засоби. Похідні пропіонової кислоти","симптоматичне лікування головного болю, мігрені, зубного болю, дисменореї, невралгії, болю у спині, суглобах, м’язах БНФ , ревматичний біль ВООЗ БНФ , біль низької та помірної інтенсивності при менструаціях, при легких формах артриту, при ознаках застуди ","перорально - 1,2 г., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","БРУФЕН®","Аббві С.р.л., Італія","сироп по 100мл у фл. з мір. шпр. у пач.","100мг/5мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.2. Похідні пропіонової кислоти",null,null,"Ібупрофен (Ibuprofen) * ** [П]","M01AE01","нестероїдні протизапальні препарати та протиревматичні засоби. Похідні пропіонової кислоти","симптоматичне лікування головного болю, мігрені, зубного болю, дисменореї, невралгії, болю у спині, суглобах, м’язах БНФ , ревматичний біль ВООЗ БНФ , біль низької та помірної інтенсивності при менструаціях, при легких формах артриту, при ознаках застуди ","перорально - 1,2 г., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","БРУФЕН®","Аббві С.р.л., Італія","гран. шип. у саше","600мг","№30","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.2. Похідні пропіонової кислоти",null,null,"Ібупрофен (Ibuprofen) * ** [П]","M01AE01","нестероїдні протизапальні препарати та протиревматичні засоби. Похідні пропіонової кислоти","симптоматичне лікування головного болю, мігрені, зубного болю, дисменореї, невралгії, болю у спині, суглобах, м’язах БНФ , ревматичний біль ВООЗ БНФ , біль низької та помірної інтенсивності при менструаціях, при легких формах артриту, при ознаках застуди ","перорально - 1,2 г., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","БРУФЕН® ФОРТЕ","Фармасієрра Мануфактурінг, С.Л. (виробництво in-bulk, первинне та вторинне пакування, випуск серії)/Фармалідер, С.А. (контроль серії), Іспанія/Іспанія","сусп. орал. по 150мл у фл.","200мг/5мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.2. Похідні пропіонової кислоти",null,null,"Ібупрофен (Ibuprofen) * ** [П]","M01AE01","нестероїдні протизапальні препарати та протиревматичні засоби. Похідні пропіонової кислоти","симптоматичне лікування головного болю, мігрені, зубного болю, дисменореї, невралгії, болю у спині, суглобах, м’язах БНФ , ревматичний біль ВООЗ БНФ , біль низької та помірної інтенсивності при менструаціях, при легких формах артриту, при ознаках застуди ","перорально - 1,2 г., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ГОФЕН 200","Мега Лайфсайенсіз Паблік Компані Лімітед, Таїланд","капс. м`які у бл.","200мг","№60","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.2. Похідні пропіонової кислоти",null,null,"Ібупрофен (Ibuprofen) * ** [П]","M01AE01","нестероїдні протизапальні препарати та протиревматичні засоби. Похідні пропіонової кислоти","симптоматичне лікування головного болю, мігрені, зубного болю, дисменореї, невралгії, болю у спині, суглобах, м’язах БНФ , ревматичний біль ВООЗ БНФ , біль низької та помірної інтенсивності при менструаціях, при легких формах артриту, при ознаках застуди ","перорально - 1,2 г., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ГОФЕН 400","Мега Лайфсайенсіз Паблік Компані Лімітед, Таїланд","капс. м`які у бл.","400мг","№60","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.2. Похідні пропіонової кислоти",null,null,"Ібупрофен (Ibuprofen) * ** [П]","M01AE01","нестероїдні протизапальні препарати та протиревматичні засоби. Похідні пропіонової кислоти","симптоматичне лікування головного болю, мігрені, зубного болю, дисменореї, невралгії, болю у спині, суглобах, м’язах БНФ , ревматичний біль ВООЗ БНФ , біль низької та помірної інтенсивності при менструаціях, при легких формах артриту, при ознаках застуди ","перорально - 1,2 г., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЄВРОФАСТ","Марксанс Фарма Лтд, Індія","капс. желат. м'які у бл.","200мг, 400мг","№10х1, №10х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.2. Похідні пропіонової кислоти",null,null,"Ібупрофен (Ibuprofen) * ** [П]","M01AE01","нестероїдні протизапальні препарати та протиревматичні засоби. Похідні пропіонової кислоти","симптоматичне лікування головного болю, мігрені, зубного болю, дисменореї, невралгії, болю у спині, суглобах, м’язах БНФ , ревматичний біль ВООЗ БНФ , біль низької та помірної інтенсивності при менструаціях, при легких формах артриту, при ознаках застуди ","перорально - 1,2 г., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ІБУПРОМ","ТОВ ЮС Фармація, Польща","табл., в/о у саше, бл., та фл.","200мг","№2, №10х1, №50","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.2. Похідні пропіонової кислоти",null,null,"Ібупрофен (Ibuprofen) * ** [П]","M01AE01","нестероїдні протизапальні препарати та протиревматичні засоби. Похідні пропіонової кислоти","симптоматичне лікування головного болю, мігрені, зубного болю, дисменореї, невралгії, болю у спині, суглобах, м’язах БНФ , ревматичний біль ВООЗ БНФ , біль низької та помірної інтенсивності при менструаціях, при легких формах артриту, при ознаках застуди ","перорально - 1,2 г., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ІБУПРОМ ЕКСТРА","ТОВ ЮС Фармація (Первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії)/Патеон Софтджелс Б.В. (Виробництво та контроль якості продукту in bulk, контроль в процесі виробництва, контроль серії)/Проксі Лабораторіз Б.В. (Контроль серії), Польща/Нідерланди/","капс. м'які в бл.","400мг","№6, №10, №20","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.2. Похідні пропіонової кислоти",null,null,"Ібупрофен (Ibuprofen) * ** [П]","M01AE01","нестероїдні протизапальні препарати та протиревматичні засоби. Похідні пропіонової кислоти","симптоматичне лікування головного болю, мігрені, зубного болю, дисменореї, невралгії, болю у спині, суглобах, м’язах БНФ , ревматичний біль ВООЗ БНФ , біль низької та помірної інтенсивності при менструаціях, при легких формах артриту, при ознаках застуди ","перорально - 1,2 г., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ІБУПРОМ МАКС","ТОВ ЮС Фармація (виробник, відповідальний за упаковку, контроль та випуск серії готового продукту)/СвіссКо Сервісез АГ (виробник, відповідальний за виробництво, контроль та випуск продукту in bulk)/Шуефарм Сервісез Лтд (виробник, відповідальний за виробни","табл., в/о у бл. та фл.","400мг","№6, №12, №24","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.2. Похідні пропіонової кислоти",null,null,"Ібупрофен (Ibuprofen) * ** [П]","M01AE01","нестероїдні протизапальні препарати та протиревматичні засоби. Похідні пропіонової кислоти","симптоматичне лікування головного болю, мігрені, зубного болю, дисменореї, невралгії, болю у спині, суглобах, м’язах БНФ , ревматичний біль ВООЗ БНФ , біль низької та помірної інтенсивності при менструаціях, при легких формах артриту, при ознаках застуди ","перорально - 1,2 г., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ІБУПРОМ СПРИНТ КАПС","ТОВ ЮС Фармація (виробник, відповідальний за упаковку, контроль та випуск серії готового продукту)/Каталент Німеччина Ебербах ГмбХ (виробник, відповідальний за виробництво, контроль та випуск продукції in bulk), Польща/Німеччина","капс. м’які у бл.","200мг","№6, №10, №12, №24, №30","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.2. Похідні пропіонової кислоти",null,null,"Ібупрофен (Ibuprofen) * ** [П]","M01AE01","нестероїдні протизапальні препарати та протиревматичні засоби. Похідні пропіонової кислоти","симптоматичне лікування головного болю, мігрені, зубного болю, дисменореї, невралгії, болю у спині, суглобах, м’язах БНФ , ревматичний біль ВООЗ БНФ , біль низької та помірної інтенсивності при менструаціях, при легких формах артриту, при ознаках застуди ","перорально - 1,2 г., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ІБУТЕКС","Апотекс Недерланд Б.В., Нідерланди","табл., в/о у бл.","200мг","№10х1, №10х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.2. Похідні пропіонової кислоти",null,null,"Ібупрофен (Ibuprofen) * ** [П]","M01AE01","нестероїдні протизапальні препарати та протиревматичні засоби. Похідні пропіонової кислоти","симптоматичне лікування головного болю, мігрені, зубного болю, дисменореї, невралгії, болю у спині, суглобах, м’язах БНФ , ревматичний біль ВООЗ БНФ , біль низької та помірної інтенсивності при менструаціях, при легких формах артриту, при ознаках застуди ","перорально - 1,2 г., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ІБУТЕКС МАКС","Апотекс Недерланд Б.В., Нідерланди","табл., в/о у бл.","400мг","№10х1, №10х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.2. Похідні пропіонової кислоти",null,null,"Ібупрофен (Ibuprofen) * ** [П]","M01AE01","нестероїдні протизапальні препарати та протиревматичні засоби. Похідні пропіонової кислоти","симптоматичне лікування головного болю, мігрені, зубного болю, дисменореї, невралгії, болю у спині, суглобах, м’язах БНФ , ревматичний біль ВООЗ БНФ , біль низької та помірної інтенсивності при менструаціях, при легких формах артриту, при ознаках застуди ","перорально - 1,2 г., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ІБУФЕН® ДЛЯ ДІТЕЙ МАЛИНА","Медана Фарма Акціонерне Товариство, Польща","сусп. орал. по 100мл у фл.","100мг/5мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.2. Похідні пропіонової кислоти",null,null,"Ібупрофен (Ibuprofen) * ** [П]","M01AE01","нестероїдні протизапальні препарати та протиревматичні засоби. Похідні пропіонової кислоти","симптоматичне лікування головного болю, мігрені, зубного болю, дисменореї, невралгії, болю у спині, суглобах, м’язах БНФ , ревматичний біль ВООЗ БНФ , біль низької та помірної інтенсивності при менструаціях, при легких формах артриту, при ознаках застуди ","перорально - 1,2 г., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ІБУФЕН® ДЛЯ ДІТЕЙ ПОЛУНИЦЯ","МЕДАНА ФАРМА Акціонерне Товариство, Польща","сусп. орал. по 100мл, 120мл у фл.","100мг/5мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.2. Похідні пропіонової кислоти",null,null,"Ібупрофен (Ibuprofen) * ** [П]","M01AE01","нестероїдні протизапальні препарати та протиревматичні засоби. Похідні пропіонової кислоти","симптоматичне лікування головного болю, мігрені, зубного болю, дисменореї, невралгії, болю у спині, суглобах, м’язах БНФ , ревматичний біль ВООЗ БНФ , біль низької та помірної інтенсивності при менструаціях, при легких формах артриту, при ознаках застуди ","перорально - 1,2 г., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ІБУФЕН® ФОРТЕ","МЕДАНА ФАРМА Акціонерне Товариство, Польща","сусп. орал. з полун. та малин. аром. по 100мл, 40мл у фл.","200мг/5мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.2. Похідні пропіонової кислоти",null,null,"Ібупрофен (Ibuprofen) * ** [П]","M01AE01","нестероїдні протизапальні препарати та протиревматичні засоби. Похідні пропіонової кислоти","симптоматичне лікування головного болю, мігрені, зубного болю, дисменореї, невралгії, болю у спині, суглобах, м’язах БНФ , ревматичний біль ВООЗ БНФ , біль низької та помірної інтенсивності при менструаціях, при легких формах артриту, при ознаках застуди ","перорально - 1,2 г., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ІБУФЕН® ЮНІОР","МЕДАНА ФАРМА Акціонерне Товариство, Польща","капс. м'які у бл.","200мг","№10х1, №10х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.2. Похідні пропіонової кислоти",null,null,"Ібупрофен (Ibuprofen) * ** [П]","M01AE01","нестероїдні протизапальні препарати та протиревматичні засоби. Похідні пропіонової кислоти","симптоматичне лікування головного болю, мігрені, зубного болю, дисменореї, невралгії, болю у спині, суглобах, м’язах БНФ , ревматичний біль ВООЗ БНФ , біль низької та помірної інтенсивності при менструаціях, при легких формах артриту, при ознаках застуди ","перорально - 1,2 г., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ІВАЛГІН®","ТОВ \"Зентіва\", Чеська Республіка","табл., вкриті п/о у бл.","200мг, 400мг","№12, №24","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.2. Похідні пропіонової кислоти",null,null,"Ібупрофен (Ibuprofen) * ** [П]","M01AE01","нестероїдні протизапальні препарати та протиревматичні засоби. Похідні пропіонової кислоти","симптоматичне лікування головного болю, мігрені, зубного болю, дисменореї, невралгії, болю у спині, суглобах, м’язах БНФ , ревматичний біль ВООЗ БНФ , біль низької та помірної інтенсивності при менструаціях, при легких формах артриту, при ознаках застуди ","перорально - 1,2 г., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ІВАЛГІН® БЕБІ","ТОВ \"Зентіва\", Чеська Республіка","сусп. орал. по 100мл у фл.","100мг/5мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.2. Похідні пропіонової кислоти",null,null,"Ібупрофен (Ibuprofen) * ** [П]","M01AE01","нестероїдні протизапальні препарати та протиревматичні засоби. Похідні пропіонової кислоти","симптоматичне лікування головного болю, мігрені, зубного болю, дисменореї, невралгії, болю у спині, суглобах, м’язах БНФ , ревматичний біль ВООЗ БНФ , біль низької та помірної інтенсивності при менструаціях, при легких формах артриту, при ознаках застуди ","перорально - 1,2 г., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ІВАЛГІН® РАПІД","ТОВ \"Зентіва\", Чеська Республіка","табл., вкриті п/о у бл.","400мг","№6, №12","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.2. Похідні пропіонової кислоти",null,null,"Ібупрофен (Ibuprofen) * ** [П]","M01AE01","нестероїдні протизапальні препарати та протиревматичні засоби. Похідні пропіонової кислоти","симптоматичне лікування головного болю, мігрені, зубного болю, дисменореї, невралгії, болю у спині, суглобах, м’язах БНФ , ревматичний біль ВООЗ БНФ , біль низької та помірної інтенсивності при менструаціях, при легких формах артриту, при ознаках застуди ","перорально - 1,2 г., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ІМЕТ®","БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (виробник, що виконує виробництво препарату \"in bulk\" та контроль серії, виробник, що виконує пакування, контроль та випуск серії)/Адванс Фарма ГмбХ (Виробник, що виконує виробництво препарату \"in bulk\", пакування та контроль серії)/Менарін","табл., вкриті п/о у бл.","400мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.2. Похідні пропіонової кислоти",null,null,"Ібупрофен (Ibuprofen) * ** [П]","M01AE01","нестероїдні протизапальні препарати та протиревматичні засоби. Похідні пропіонової кислоти","симптоматичне лікування головного болю, мігрені, зубного болю, дисменореї, невралгії, болю у спині, суглобах, м’язах БНФ , ревматичний біль ВООЗ БНФ , біль низької та помірної інтенсивності при менструаціях, при легких формах артриту, при ознаках застуди ","перорально - 1,2 г., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ІМЕТ®","БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (виробник, що виконує виробництво препарату \"in bulk\" та контроль серії, виробник, що виконує пакування, контроль та випуск серії)/Адванс Фарма ГмбХ (Виробник, що виконує виробництво препарату \"in bulk\", пакування та контроль серії)/Менарін","табл., вкриті п/о у бл.","400мг","№10х2",11.09,"29,58/€"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.2. Похідні пропіонової кислоти",null,null,"Ібупрофен (Ibuprofen) * ** [П]","M01AE01","нестероїдні протизапальні препарати та протиревматичні засоби. Похідні пропіонової кислоти","симптоматичне лікування головного болю, мігрені, зубного болю, дисменореї, невралгії, болю у спині, суглобах, м’язах БНФ , ревматичний біль ВООЗ БНФ , біль низької та помірної інтенсивності при менструаціях, при легких формах артриту, при ознаках застуди ","перорально - 1,2 г., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ІМЕТ®","БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (виробник, що виконує виробництво препарату \"in bulk\" та контроль серії, виробник, що виконує пакування, контроль та випуск серії)/Адванс Фарма ГмбХ (Виробник, що виконує виробництво препарату \"in bulk\", пакування та контроль серії)/Менарін","табл., вкриті п/о у бл.","400мг","№10х1",12.42,"29,58/€"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.2. Похідні пропіонової кислоти",null,null,"Ібупрофен (Ibuprofen) * ** [П]","M01AE01","нестероїдні протизапальні препарати та протиревматичні засоби. Похідні пропіонової кислоти","симптоматичне лікування головного болю, мігрені, зубного болю, дисменореї, невралгії, болю у спині, суглобах, м’язах БНФ , ревматичний біль ВООЗ БНФ , біль низької та помірної інтенсивності при менструаціях, при легких формах артриту, при ознаках застуди ","перорально - 1,2 г., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ІМЕТ® ДЛЯ ДІТЕЙ 2 %","Фармасьєра Меньюфекчерінг С.Л. (виробництво \"in bulk\", пакування, контроль та випуск серій)/БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (випуск серій), Іспанія/Німеччина","сусп. орал. по 100мл, 150мл, 200мл у фл.","100мг/5мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.2. Похідні пропіонової кислоти",null,null,"Ібупрофен (Ibuprofen) * ** [П]","M01AE01","нестероїдні протизапальні препарати та протиревматичні засоби. Похідні пропіонової кислоти","симптоматичне лікування головного болю, мігрені, зубного болю, дисменореї, невралгії, болю у спині, суглобах, м’язах БНФ , ревматичний біль ВООЗ БНФ , біль низької та помірної інтенсивності при менструаціях, при легких формах артриту, при ознаках застуди ","перорально - 1,2 г., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ІРФЕН-200 КВІКТАБ","Мефа ЛЛС/Унтерзухунгсінститут Хеппелер (додаткова лабораторія, що приймає участь в контролі якості), Швейцарія/Німеччина","табл., вкриті п/о у бл.","200мг","№10, №10х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.2. Похідні пропіонової кислоти",null,null,"Ібупрофен (Ibuprofen) * ** [П]","M01AE01","нестероїдні протизапальні препарати та протиревматичні засоби. Похідні пропіонової кислоти","симптоматичне лікування головного болю, мігрені, зубного болю, дисменореї, невралгії, болю у спині, суглобах, м’язах БНФ , ревматичний біль ВООЗ БНФ , біль низької та помірної інтенсивності при менструаціях, при легких формах артриту, при ознаках застуди ","перорально - 1,2 г., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","КАФФЕТІН® ЛЕДІ","Алкалоїд АД - Скоп'є, Республіка Македонія","табл., вкриті п/о у бл.","200мг","№10х1",26.64,"29,60/€"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.2. Похідні пропіонової кислоти",null,null,"Ібупрофен (Ibuprofen) * ** [П]","M01AE01","нестероїдні протизапальні препарати та протиревматичні засоби. Похідні пропіонової кислоти","симптоматичне лікування головного болю, мігрені, зубного болю, дисменореї, невралгії, болю у спині, суглобах, м’язах БНФ , ревматичний біль ВООЗ БНФ , біль низької та помірної інтенсивності при менструаціях, при легких формах артриту, при ознаках застуди ","перорально - 1,2 г., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НЕОФЕН БЕЛУПО ФОРТЕ","Белупо, ліки та косметика д.д., Хорватія","табл., вкриті п/о у бл.","400мг","№10х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.2. Похідні пропіонової кислоти",null,null,"Ібупрофен (Ibuprofen) * ** [П]","M01AE01","нестероїдні протизапальні препарати та протиревматичні засоби. Похідні пропіонової кислоти","симптоматичне лікування головного болю, мігрені, зубного болю, дисменореї, невралгії, болю у спині, суглобах, м’язах БНФ , ревматичний біль ВООЗ БНФ , біль низької та помірної інтенсивності при менструаціях, при легких формах артриту, при ознаках застуди ","перорально - 1,2 г., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НУРОФЄН®","Реккітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл Лімітед, Велика Британія","табл., в/о у бл.","200мг","№6, №8, №12, №24","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.2. Похідні пропіонової кислоти",null,null,"Ібупрофен (Ibuprofen) * ** [П]","M01AE01","нестероїдні протизапальні препарати та протиревматичні засоби. Похідні пропіонової кислоти","симптоматичне лікування головного болю, мігрені, зубного болю, дисменореї, невралгії, болю у спині, суглобах, м’язах БНФ , ревматичний біль ВООЗ БНФ , біль низької та помірної інтенсивності при менструаціях, при легких формах артриту, при ознаках застуди ","перорально - 1,2 г., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НУРОФЄН® ДЛЯ ДІТЕЙ","Фамар А.В.Е., Греція","супоз. у бл.","60мг","№5х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.2. Похідні пропіонової кислоти",null,null,"Ібупрофен (Ibuprofen) * ** [П]","M01AE01","нестероїдні протизапальні препарати та протиревматичні засоби. Похідні пропіонової кислоти","симптоматичне лікування головного болю, мігрені, зубного болю, дисменореї, невралгії, болю у спині, суглобах, м’язах БНФ , ревматичний біль ВООЗ БНФ , біль низької та помірної інтенсивності при менструаціях, при легких формах артриту, при ознаках застуди ","перорально - 1,2 г., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НУРОФЄН® ДЛЯ ДІТЕЙ","Реккітт Бенкізер Хелскер (ЮКей) Лімітед, Велика Британія","сусп. орал. з полун. смак. у фл. по 100мл, 200мл","100мг/5мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.2. Похідні пропіонової кислоти",null,null,"Ібупрофен (Ibuprofen) * ** [П]","M01AE01","нестероїдні протизапальні препарати та протиревматичні засоби. Похідні пропіонової кислоти","симптоматичне лікування головного болю, мігрені, зубного болю, дисменореї, невралгії, болю у спині, суглобах, м’язах БНФ , ревматичний біль ВООЗ БНФ , біль низької та помірної інтенсивності при менструаціях, при легких формах артриту, при ознаках застуди ","перорально - 1,2 г., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НУРОФЄН® ДЛЯ ДІТЕЙ","Реккітт Бенкізер Хелскер (ЮКей) Лімітед (виробництво in bulk, пакування, контроль якості, випуск серії)/Реккітт Бенкізер Хелскер Індія Лімітед (виробництво in bulk, пакування, контроль якості), Сполучене Королівство Великої Британії та Північної Ірландії ","сусп. орал. з апельс. смак. у фл. по 100мл, 200мл","100мг/5мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.2. Похідні пропіонової кислоти",null,null,"Ібупрофен (Ibuprofen) * ** [П]","M01AE01","нестероїдні протизапальні препарати та протиревматичні засоби. Похідні пропіонової кислоти","симптоматичне лікування головного болю, мігрені, зубного болю, дисменореї, невралгії, болю у спині, суглобах, м’язах БНФ , ревматичний біль ВООЗ БНФ , біль низької та помірної інтенсивності при менструаціях, при легких формах артриту, при ознаках застуди ","перорально - 1,2 г., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НУРОФЄН® ДЛЯ ДІТЕЙ ФОРТЕ","Реккітт Бенкізер Хелскер (ЮКей) Лімітед, Велика Британія","сусп. орал. з полун. та апельс. смак. у фл. по 100мл, 150мл","200мг/5мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.2. Похідні пропіонової кислоти",null,null,"Ібупрофен (Ibuprofen) * ** [П]","M01AE01","нестероїдні протизапальні препарати та протиревматичні засоби. Похідні пропіонової кислоти","симптоматичне лікування головного болю, мігрені, зубного болю, дисменореї, невралгії, болю у спині, суглобах, м’язах БНФ , ревматичний біль ВООЗ БНФ , біль низької та помірної інтенсивності при менструаціях, при легких формах артриту, при ознаках застуди ","перорально - 1,2 г., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НУРОФЄН® ЕКСПРЕС","Реккітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл Лімітед, Велика Британія","табл., в/о у бл.","200мг","№12х1, №12х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.2. Похідні пропіонової кислоти",null,null,"Ібупрофен (Ibuprofen) * ** [П]","M01AE01","нестероїдні протизапальні препарати та протиревматичні засоби. Похідні пропіонової кислоти","симптоматичне лікування головного болю, мігрені, зубного болю, дисменореї, невралгії, болю у спині, суглобах, м’язах БНФ , ревматичний біль ВООЗ БНФ , біль низької та помірної інтенсивності при менструаціях, при легких формах артриту, при ознаках застуди ","перорально - 1,2 г., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НУРОФЄН® ЕКСПРЕС РОЗЧИННИЙ","Реккітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл Лімітед, Велика Британія","пор. орал. у саше","400мг","№5, №10, №12, №15","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.2. Похідні пропіонової кислоти",null,null,"Ібупрофен (Ibuprofen) * ** [П]","M01AE01","нестероїдні протизапальні препарати та протиревматичні засоби. Похідні пропіонової кислоти","симптоматичне лікування головного болю, мігрені, зубного болю, дисменореї, невралгії, болю у спині, суглобах, м’язах БНФ , ревматичний біль ВООЗ БНФ , біль низької та помірної інтенсивності при менструаціях, при легких формах артриту, при ознаках застуди ","перорально - 1,2 г., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НУРОФЄН® ЕКСПРЕС УЛЬТРАКАП","Реккітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл Лімітед, Велика Британія","капс. м'які у бл.","200мг","№4, №10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.2. Похідні пропіонової кислоти",null,null,"Ібупрофен (Ibuprofen) * ** [П]","M01AE01","нестероїдні протизапальні препарати та протиревматичні засоби. Похідні пропіонової кислоти","симптоматичне лікування головного болю, мігрені, зубного болю, дисменореї, невралгії, болю у спині, суглобах, м’язах БНФ , ревматичний біль ВООЗ БНФ , біль низької та помірної інтенсивності при менструаціях, при легких формах артриту, при ознаках застуди ","перорально - 1,2 г., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НУРОФЄН® ЕКСПРЕС ФОРТЕ","Реккітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл Лімітед (відповідальний за пакування та випуск серії)/Патеон Софтжелс Б.В. (відповідальний за виробництво in bulk), Велика Британія/Нідерланди","капс. м'які у бл.","400мг","№10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.2. Похідні пропіонової кислоти",null,null,"Ібупрофен (Ibuprofen) * ** [П]","M01AE01","нестероїдні протизапальні препарати та протиревматичні засоби. Похідні пропіонової кислоти","симптоматичне лікування головного болю, мігрені, зубного болю, дисменореї, невралгії, болю у спині, суглобах, м’язах БНФ , ревматичний біль ВООЗ БНФ , біль низької та помірної інтенсивності при менструаціях, при легких формах артриту, при ознаках застуди ","перорально - 1,2 г., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НУРОФЄН® ЛЕДІ","Реккітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл, Велика Британія","табл., в/о у бл.","400мг","№12х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.2. Похідні пропіонової кислоти",null,null,"Ібупрофен (Ibuprofen) * ** [П]","M01AE01","нестероїдні протизапальні препарати та протиревматичні засоби. Похідні пропіонової кислоти","симптоматичне лікування головного болю, мігрені, зубного болю, дисменореї, невралгії, болю у спині, суглобах, м’язах БНФ , ревматичний біль ВООЗ БНФ , біль низької та помірної інтенсивності при менструаціях, при легких формах артриту, при ознаках застуди ","перорально - 1,2 г., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НУРОФЄН® ФОРТЕ","Реккітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл Лімітед, Велика Британія","табл., в/о у бл.","400мг","№12х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.2. Похідні пропіонової кислоти",null,null,"Ібупрофен (Ibuprofen) * ** [П]","M01AE01","нестероїдні протизапальні препарати та протиревматичні засоби. Похідні пропіонової кислоти","симптоматичне лікування головного болю, мігрені, зубного болю, дисменореї, невралгії, болю у спині, суглобах, м’язах БНФ , ревматичний біль ВООЗ БНФ , біль низької та помірної інтенсивності при менструаціях, при легких формах артриту, при ознаках застуди ","перорально - 1,2 г., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ОРАФЕН","Лабораторіо Альдо-Юніон, С.А., Іспанія","сусп. орал. з апельс. смак. у фл. по 200мл","100мг/5мл","№1",108.08,"21,62/$"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.2. Похідні пропіонової кислоти",null,null,"Ібупрофен (Ibuprofen) * ** [П]","M01AE01","нестероїдні протизапальні препарати та протиревматичні засоби. Похідні пропіонової кислоти","симптоматичне лікування головного болю, мігрені, зубного болю, дисменореї, невралгії, болю у спині, суглобах, м’язах БНФ , ревматичний біль ВООЗ БНФ , біль низької та помірної інтенсивності при менструаціях, при легких формах артриту, при ознаках застуди ","перорально - 1,2 г., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ФАСПІК","Замбон С.П.А., Італія","табл., в/о у бл.","400мг","№6х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.3. Оксиками",null,null,"Мелоксикам (Meloxicam) [П] [ПМД]","M01AC06","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","симптоматичне лікування больового с-му при остеоартритах (артрозах, дегенеративних суглобових захворюваннях), РАПМД, анкілозивних спондилітів БНФ; короткотривале симптоматичне лікування загострення остеоартрозу.","перорально - 15 мг., парентерально - 15 мг., ректально - 15 мг.","МЕЛОКСИКАМ","ПАТ \"Фармстандарт-Біолік\", Україна","р-н д/ін'єк. по 1,5мл у амп., фл. у пач.","10 мг/мл","№5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.3. Оксиками",null,null,"Мелоксикам (Meloxicam) [П] [ПМД]","M01AC06","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","симптоматичне лікування больового с-му при остеоартритах (артрозах, дегенеративних суглобових захворюваннях), РАПМД, анкілозивних спондилітів БНФ; короткотривале симптоматичне лікування загострення остеоартрозу.","перорально - 15 мг., парентерально - 15 мг., ректально - 15 мг.","МЕЛОКСИКАМ","Приватне акціонерне товариство \"Лекхім-Харків\", Україна","р-н д/ін'єк. по 1,5мл в амп. у пач. та бл.","10 мг/мл","№5, №100, №5х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.3. Оксиками",null,null,"Мелоксикам (Meloxicam) [П] [ПМД]","M01AC06","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","симптоматичне лікування больового с-му при остеоартритах (артрозах, дегенеративних суглобових захворюваннях), РАПМД, анкілозивних спондилітів БНФ; короткотривале симптоматичне лікування загострення остеоартрозу.","перорально - 15 мг., парентерально - 15 мг., ректально - 15 мг.","МЕЛОКСИКАМ","АТ \"Лекхім-Харків\", Україна","супоз. рект. у бл.","0,015г","№5х2",5.71]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.3. Оксиками",null,null,"Мелоксикам (Meloxicam) [П] [ПМД]","M01AC06","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","симптоматичне лікування больового с-му при остеоартритах (артрозах, дегенеративних суглобових захворюваннях), РАПМД, анкілозивних спондилітів БНФ; короткотривале симптоматичне лікування загострення остеоартрозу.","перорально - 15 мг., парентерально - 15 мг., ректально - 15 мг.","МЕЛОКСИКАМ","АТ \"Лекхім-Харків\", Україна","табл. у бл.","0,0075г, 0,015г","№10х1, №10х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.3. Оксиками",null,null,"Мелоксикам (Meloxicam) [П] [ПМД]","M01AC06","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","симптоматичне лікування больового с-му при остеоартритах (артрозах, дегенеративних суглобових захворюваннях), РАПМД, анкілозивних спондилітів БНФ; короткотривале симптоматичне лікування загострення остеоартрозу.","перорально - 15 мг., парентерально - 15 мг., ректально - 15 мг.","МЕЛОКСИКАМ","АТ \"Лекхім-Харків\", Україна","табл. у бл.","0,015г","№10х2",2.36]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.3. Оксиками",null,null,"Мелоксикам (Meloxicam) [П] [ПМД]","M01AC06","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","симптоматичне лікування больового с-му при остеоартритах (артрозах, дегенеративних суглобових захворюваннях), РАПМД, анкілозивних спондилітів БНФ; короткотривале симптоматичне лікування загострення остеоартрозу.","перорально - 15 мг., парентерально - 15 мг., ректально - 15 мг.","МЕЛОКСИКАМ СОФАРМА","АТ \"Уніфарм\" (дільниця виробництва, дільниця вторинного пакування)/АТ \"Софарма\" (відповідальний за випуск серії)/ПАТ \"Вітаміни\" (дільниця вторинного пакування, відповідальний за випуск серії), Болгарія/Болгарія/Україна","табл. у бл.","7,5мг, 15мг","№10х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.3. Оксиками",null,null,"Мелоксикам (Meloxicam) [П] [ПМД]","M01AC06","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","симптоматичне лікування больового с-му при остеоартритах (артрозах, дегенеративних суглобових захворюваннях), РАПМД, анкілозивних спондилітів БНФ; короткотривале симптоматичне лікування загострення остеоартрозу.","перорально - 15 мг., парентерально - 15 мг., ректально - 15 мг.","МЕЛОКСИКАМ-АСТРАФАРМ","ТОВ \"АСТРАФАРМ\", Україна","табл. у бл.","7,5мг","№10х2",4.4]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.3. Оксиками",null,null,"Мелоксикам (Meloxicam) [П] [ПМД]","M01AC06","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","симптоматичне лікування больового с-му при остеоартритах (артрозах, дегенеративних суглобових захворюваннях), РАПМД, анкілозивних спондилітів БНФ; короткотривале симптоматичне лікування загострення остеоартрозу.","перорально - 15 мг., парентерально - 15 мг., ректально - 15 мг.","МЕЛОКСИКАМ-АСТРАФАРМ","ТОВ \"АСТРАФАРМ\", Україна","табл. у бл.","15мг","№10х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.3. Оксиками",null,null,"Мелоксикам (Meloxicam) [П] [ПМД]","M01AC06","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","симптоматичне лікування больового с-му при остеоартритах (артрозах, дегенеративних суглобових захворюваннях), РАПМД, анкілозивних спондилітів БНФ; короткотривале симптоматичне лікування загострення остеоартрозу.","перорально - 15 мг., парентерально - 15 мг., ректально - 15 мг.","МЕЛОКСИКАМ-Н","ТОВ \"НІКО\", Україна","р-н д/ін'єк. по 1,5мл в амп.","10 мг/мл","№5",17.8]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.3. Оксиками",null,null,"Мелоксикам (Meloxicam) [П] [ПМД]","M01AC06","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","симптоматичне лікування больового с-му при остеоартритах (артрозах, дегенеративних суглобових захворюваннях), РАПМД, анкілозивних спондилітів БНФ; короткотривале симптоматичне лікування загострення остеоартрозу.","перорально - 15 мг., парентерально - 15 мг., ректально - 15 мг.","НОВОКСИКАМ","Товариство з обмеженою відповідальністю фірма \"Новофарм-Біосинтез\", Україна","р-н д/ін'єк. по 1,5мл у фл. в конт. чар/уп.","10 мг/мл","№5",22.35]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.3. Оксиками",null,null,"Мелоксикам (Meloxicam) [П] [ПМД]","M01AC06","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","симптоматичне лікування больового с-му при остеоартритах (артрозах, дегенеративних суглобових захворюваннях), РАПМД, анкілозивних спондилітів БНФ; короткотривале симптоматичне лікування загострення остеоартрозу.","перорально - 15 мг., парентерально - 15 мг., ректально - 15 мг.","РЕВМАЛГИН","ТОВ \"ФАРМЕКС ГРУП\", Україна","cупоз. рект. у стрип.","15мг","№5х2",10.45]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.3. Оксиками",null,null,"Мелоксикам (Meloxicam) [П] [ПМД]","M01AC06","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","симптоматичне лікування больового с-му при остеоартритах (артрозах, дегенеративних суглобових захворюваннях), РАПМД, анкілозивних спондилітів БНФ; короткотривале симптоматичне лікування загострення остеоартрозу.","перорально - 15 мг., парентерально - 15 мг., ректально - 15 мг.","РЕВМАЛГИН","ТОВ \"ФАРМЕКС ГРУП\", Україна","cупоз. рект. у стрип.","15мг","№5х1",11.6]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.3. Оксиками",null,null,"Мелоксикам (Meloxicam) [П] [ПМД]","M01AC06","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","симптоматичне лікування больового с-му при остеоартритах (артрозах, дегенеративних суглобових захворюваннях), РАПМД, анкілозивних спондилітів БНФ; короткотривале симптоматичне лікування загострення остеоартрозу.","перорально - 15 мг., парентерально - 15 мг., ректально - 15 мг.","РЕВМАЛГИН","ТОВ \"ФАРМЕКС ГРУП\"/ТОВ \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\" (весь виробничий процес готового лікарського засобу, включаючи вторинне пакування, за винятком випуску серії та контролю якості), Україна/Україна","р-н д/ін'єк. в амп. по 1,5мл у бл.","10 мг/мл","№5х1",21.84]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.3. Оксиками",null,null,"Мелоксикам (Meloxicam) [П] [ПМД]","M01AC06","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","симптоматичне лікування больового с-му при остеоартритах (артрозах, дегенеративних суглобових захворюваннях), РАПМД, анкілозивних спондилітів БНФ; короткотривале симптоматичне лікування загострення остеоартрозу.","перорально - 15 мг., парентерально - 15 мг., ректально - 15 мг.","РЕВМАЛГИН","ТОВ \"ФАРМЕКС ГРУП\"/ТОВ \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\" (весь виробничий процес готового лікарського засобу, включаючи вторинне пакування, за винятком випуску серії та контролю якості), Україна/Україна","р-н д/ін'єк. в амп. по 1,5мл у пач.","10 мг/мл","№5",21.84]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.3. Оксиками",null,null,"Мелоксикам (Meloxicam) [П] [ПМД]","M01AC06","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","симптоматичне лікування больового с-му при остеоартритах (артрозах, дегенеративних суглобових захворюваннях), РАПМД, анкілозивних спондилітів БНФ; короткотривале симптоматичне лікування загострення остеоартрозу.","перорально - 15 мг., парентерально - 15 мг., ректально - 15 мг.","РЕВМАЛГИН","ТОВ \"ФАРМЕКС ГРУП\"/ТОВ \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\" (весь виробничий процес готового лікарського засобу, включаючи вторинне пакування, за винятком випуску серії та контролю якості), Україна/Україна","р-н д/ін'єк. у фл. по 1,5мл","10 мг/мл","№5",22.98]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.3. Оксиками",null,null,"Мелоксикам (Meloxicam) [П] [ПМД]","M01AC06","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","симптоматичне лікування больового с-му при остеоартритах (артрозах, дегенеративних суглобових захворюваннях), РАПМД, анкілозивних спондилітів БНФ; короткотривале симптоматичне лікування загострення остеоартрозу.","перорально - 15 мг., парентерально - 15 мг., ректально - 15 мг.","РЕВМАЛГИН","ТОВ \"ФАРМЕКС ГРУП\", Україна","табл. у бл.","7,5мг","№10х2",7.02]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.3. Оксиками",null,null,"Мелоксикам (Meloxicam) [П] [ПМД]","M01AC06","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","симптоматичне лікування больового с-му при остеоартритах (артрозах, дегенеративних суглобових захворюваннях), РАПМД, анкілозивних спондилітів БНФ; короткотривале симптоматичне лікування загострення остеоартрозу.","перорально - 15 мг., парентерально - 15 мг., ректально - 15 мг.","РЕВМАЛГИН","ТОВ \"ФАРМЕКС ГРУП\", Україна","табл. у бл.","15мг","№20х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.3. Оксиками",null,null,"Мелоксикам (Meloxicam) [П] [ПМД]","M01AC06","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","симптоматичне лікування больового с-му при остеоартритах (артрозах, дегенеративних суглобових захворюваннях), РАПМД, анкілозивних спондилітів БНФ; короткотривале симптоматичне лікування загострення остеоартрозу.","перорально - 15 мг., парентерально - 15 мг., ректально - 15 мг.","РЕВМАЛГИН","ТОВ \"ФАРМЕКС ГРУП\", Україна","табл. у бл.","15мг","№10х2",5.34]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.3. Оксиками",null,null,"Мелоксикам (Meloxicam) [П] [ПМД]","M01AC06","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","симптоматичне лікування больового с-му при остеоартритах (артрозах, дегенеративних суглобових захворюваннях), РАПМД, анкілозивних спондилітів БНФ; короткотривале симптоматичне лікування загострення остеоартрозу.","перорально - 15 мг., парентерально - 15 мг., ректально - 15 мг.","РЕВМАЛГИН","ТОВ \"ФАРМЕКС ГРУП\", Україна","табл. у бл.","15мг","№10х1",5.5]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.3. Оксиками",null,null,"Мелоксикам (Meloxicam) [П] [ПМД]","M01AC06","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","симптоматичне лікування больового с-му при остеоартритах (артрозах, дегенеративних суглобових захворюваннях), РАПМД, анкілозивних спондилітів БНФ; короткотривале симптоматичне лікування загострення остеоартрозу.","перорально - 15 мг., парентерально - 15 мг., ректально - 15 мг.","РЕВМОКСИКАМ®","ПАТ \"Фармак\", Україна","табл. у бл.","15мг","№10х2",5]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.3. Оксиками",null,null,"Мелоксикам (Meloxicam) [П] [ПМД]","M01AC06","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","симптоматичне лікування больового с-му при остеоартритах (артрозах, дегенеративних суглобових захворюваннях), РАПМД, анкілозивних спондилітів БНФ; короткотривале симптоматичне лікування загострення остеоартрозу.","перорально - 15 мг., парентерально - 15 мг., ректально - 15 мг.","РЕВМОКСИКАМ®","ПАТ \"Фармак\", Україна","табл. у бл.","15мг","№10х1",5.6]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.3. Оксиками",null,null,"Мелоксикам (Meloxicam) [П] [ПМД]","M01AC06","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","симптоматичне лікування больового с-му при остеоартритах (артрозах, дегенеративних суглобових захворюваннях), РАПМД, анкілозивних спондилітів БНФ; короткотривале симптоматичне лікування загострення остеоартрозу.","перорально - 15 мг., парентерально - 15 мг., ректально - 15 мг.","РЕВМОКСИКАМ®","ПАТ \"Фармак\", Україна","табл. у бл.","7,5мг","№10х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.3. Оксиками",null,null,"Мелоксикам (Meloxicam) [П] [ПМД]","M01AC06","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","симптоматичне лікування больового с-му при остеоартритах (артрозах, дегенеративних суглобових захворюваннях), РАПМД, анкілозивних спондилітів БНФ; короткотривале симптоматичне лікування загострення остеоартрозу.","перорально - 15 мг., парентерально - 15 мг., ректально - 15 мг.","РЕВМОКСИКАМ®","ПАТ \"Фармак\", Україна","табл. у бл.","7,5мг","№10х2",7.2]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.3. Оксиками",null,null,"Мелоксикам (Meloxicam) [П] [ПМД]","M01AC06","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","симптоматичне лікування больового с-му при остеоартритах (артрозах, дегенеративних суглобових захворюваннях), РАПМД, анкілозивних спондилітів БНФ; короткотривале симптоматичне лікування загострення остеоартрозу.","перорально - 15 мг., парентерально - 15 мг., ректально - 15 мг.","РЕВМОКСИКАМ®","ПАТ \"Фармак\", Україна","р-н д/ін'єк. в амп. по 1,5мл в пач.",0.01,"№5х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.3. Оксиками",null,null,"Мелоксикам (Meloxicam) [П] [ПМД]","M01AC06","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","симптоматичне лікування больового с-му при остеоартритах (артрозах, дегенеративних суглобових захворюваннях), РАПМД, анкілозивних спондилітів БНФ; короткотривале симптоматичне лікування загострення остеоартрозу.","перорально - 15 мг., парентерально - 15 мг., ректально - 15 мг.","РЕВМОКСИКАМ®","ПАТ \"Фармак\", Україна","р-н д/ін'єк. в амп. по 1,5мл у бл.",0.01,"№5х1",21]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.3. Оксиками",null,null,"Мелоксикам (Meloxicam) [П] [ПМД]","M01AC06","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","симптоматичне лікування больового с-му при остеоартритах (артрозах, дегенеративних суглобових захворюваннях), РАПМД, анкілозивних спондилітів БНФ; короткотривале симптоматичне лікування загострення остеоартрозу.","перорально - 15 мг., парентерально - 15 мг., ректально - 15 мг.","РЕВМОКСИКАМ®","ПАТ \"Фармак\", Україна","р-н д/ін'єк. в амп. по 1,5мл у бл.",0.01,"№3x1",21.67]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.3. Оксиками",null,null,"Мелоксикам (Meloxicam) [П] [ПМД]","M01AC06","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","симптоматичне лікування больового с-му при остеоартритах (артрозах, дегенеративних суглобових захворюваннях), РАПМД, анкілозивних спондилітів БНФ; короткотривале симптоматичне лікування загострення остеоартрозу.","перорально - 15 мг., парентерально - 15 мг., ректально - 15 мг.","РЕВМОКСИКАМ®","АТ \"Лекхім–Харків\", Україна","супоз. рект. у бл.","15мг","№5х1",10.22]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.3. Оксиками",null,null,"Мелоксикам (Meloxicam) [П] [ПМД]","M01AC06","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","симптоматичне лікування больового с-му при остеоартритах (артрозах, дегенеративних суглобових захворюваннях), РАПМД, анкілозивних спондилітів БНФ; короткотривале симптоматичне лікування загострення остеоартрозу.","перорально - 15 мг., парентерально - 15 мг., ректально - 15 мг.","АРОКСИКАМ","Ауробіндо Фарма Лімітед (Юніт III), Індія","табл. у бл.","7,5мг, 15мг","№10х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.3. Оксиками",null,null,"Мелоксикам (Meloxicam) [П] [ПМД]","M01AC06","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","симптоматичне лікування больового с-му при остеоартритах (артрозах, дегенеративних суглобових захворюваннях), РАПМД, анкілозивних спондилітів БНФ; короткотривале симптоматичне лікування загострення остеоартрозу.","перорально - 15 мг., парентерально - 15 мг., ректально - 15 мг.","АСПІКАМ","Біофарм Лтд, Польща","табл. у бл.","7,5мг, 15мг","№10, №20, №30","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.3. Оксиками",null,null,"Мелоксикам (Meloxicam) [П] [ПМД]","M01AC06","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","симптоматичне лікування больового с-му при остеоартритах (артрозах, дегенеративних суглобових захворюваннях), РАПМД, анкілозивних спондилітів БНФ; короткотривале симптоматичне лікування загострення остеоартрозу.","перорально - 15 мг., парентерально - 15 мг., ректально - 15 мг.","ЕКСИСТЕН-САНОВЕЛЬ","Сановель Іляч Санаі ве Тиджарет А.Ш., Туреччина","табл. у бл.","15мг","№10х3, №10х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.3. Оксиками",null,null,"Мелоксикам (Meloxicam) [П] [ПМД]","M01AC06","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","симптоматичне лікування больового с-му при остеоартритах (артрозах, дегенеративних суглобових захворюваннях), РАПМД, анкілозивних спондилітів БНФ; короткотривале симптоматичне лікування загострення остеоартрозу.","перорально - 15 мг., парентерально - 15 мг., ректально - 15 мг.","ЛОКСИДОЛ","К.О. Ромфарм Компані С.Р.Л., Румунія","р-н д/ін'єк. по 1,5мл в амп.","15мг/1,5мл","№3х1",31.01,"24,89/$"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.3. Оксиками",null,null,"Мелоксикам (Meloxicam) [П] [ПМД]","M01AC06","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","симптоматичне лікування больового с-му при остеоартритах (артрозах, дегенеративних суглобових захворюваннях), РАПМД, анкілозивних спондилітів БНФ; короткотривале симптоматичне лікування загострення остеоартрозу.","перорально - 15 мг., парентерально - 15 мг., ректально - 15 мг.","МЕЛБЕК®","НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина","табл. у бл.","7,5мг, 15мг","№10х1, №4х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.3. Оксиками",null,null,"Мелоксикам (Meloxicam) [П] [ПМД]","M01AC06","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","симптоматичне лікування больового с-му при остеоартритах (артрозах, дегенеративних суглобових захворюваннях), РАПМД, анкілозивних спондилітів БНФ; короткотривале симптоматичне лікування загострення остеоартрозу.","перорально - 15 мг., парентерально - 15 мг., ректально - 15 мг.","МЕЛБЕК®","НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина","табл. у бл.","7,5мг","№10х3",11.38,"22,90/$"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.3. Оксиками",null,null,"Мелоксикам (Meloxicam) [П] [ПМД]","M01AC06","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","симптоматичне лікування больового с-му при остеоартритах (артрозах, дегенеративних суглобових захворюваннях), РАПМД, анкілозивних спондилітів БНФ; короткотривале симптоматичне лікування загострення остеоартрозу.","перорально - 15 мг., парентерально - 15 мг., ректально - 15 мг.","МЕЛБЕК®","НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина","табл. у бл.","15мг","№10х3",10.31,"22,90/$"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.3. Оксиками",null,null,"Мелоксикам (Meloxicam) [П] [ПМД]","M01AC06","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","симптоматичне лікування больового с-му при остеоартритах (артрозах, дегенеративних суглобових захворюваннях), РАПМД, анкілозивних спондилітів БНФ; короткотривале симптоматичне лікування загострення остеоартрозу.","перорально - 15 мг., парентерально - 15 мг., ректально - 15 мг.","МЕЛБЕК®","ІДОЛ ІЛАЧ ДОЛУМ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина","р-н д/ін'єк. по 1,5мл в амп.","15мг/1,5мл","№3",31.64,"22,07/$"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.3. Оксиками",null,null,"Мелоксикам (Meloxicam) [П] [ПМД]","M01AC06","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","симптоматичне лікування больового с-му при остеоартритах (артрозах, дегенеративних суглобових захворюваннях), РАПМД, анкілозивних спондилітів БНФ; короткотривале симптоматичне лікування загострення остеоартрозу.","перорально - 15 мг., парентерально - 15 мг., ректально - 15 мг.","МЕЛОКС","Медокемі ЛТД (Ампульний Ін’єкційний Завод), Кіпр","р-н д/ін'єк. по 1,5мл в амп.","15мг/1,5мл","№5х1, №5х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.3. Оксиками",null,null,"Мелоксикам (Meloxicam) [П] [ПМД]","M01AC06","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","симптоматичне лікування больового с-му при остеоартритах (артрозах, дегенеративних суглобових захворюваннях), РАПМД, анкілозивних спондилітів БНФ; короткотривале симптоматичне лікування загострення остеоартрозу.","перорально - 15 мг., парентерально - 15 мг., ректально - 15 мг.","МЕЛОКС","Медокемі ЛТД, Кіпр","табл. у бл.","15мг","№10х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.3. Оксиками",null,null,"Мелоксикам (Meloxicam) [П] [ПМД]","M01AC06","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","симптоматичне лікування больового с-му при остеоартритах (артрозах, дегенеративних суглобових захворюваннях), РАПМД, анкілозивних спондилітів БНФ; короткотривале симптоматичне лікування загострення остеоартрозу.","перорально - 15 мг., парентерально - 15 мг., ректально - 15 мг.","МЕЛОКСАН","Апотекс Інк., Канада","табл.","7,5мг, 15мг","№10х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.3. Оксиками",null,null,"Мелоксикам (Meloxicam) [П] [ПМД]","M01AC06","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","симптоматичне лікування больового с-му при остеоартритах (артрозах, дегенеративних суглобових захворюваннях), РАПМД, анкілозивних спондилітів БНФ; короткотривале симптоматичне лікування загострення остеоартрозу.","перорально - 15 мг., парентерально - 15 мг., ректально - 15 мг.","МЕЛОКСИК","Фармацевтичний Завод \"Польфарма\" С. А., Польща","р-н д/ін'єк. по 1,5мл в амп.","15мг/1,5мл","№3, №5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.3. Оксиками",null,null,"Мелоксикам (Meloxicam) [П] [ПМД]","M01AC06","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","симптоматичне лікування больового с-му при остеоартритах (артрозах, дегенеративних суглобових захворюваннях), РАПМД, анкілозивних спондилітів БНФ; короткотривале симптоматичне лікування загострення остеоартрозу.","перорально - 15 мг., парентерально - 15 мг., ректально - 15 мг.","МЕЛОКСИКАМ-ЗЕНТІВА","ТОВ \"Зентіва\", Чеська Республіка","р-н д/ін'єк. по 1,5мл в амп.","15мг/1,5мл","№10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.3. Оксиками",null,null,"Мелоксикам (Meloxicam) [П] [ПМД]","M01AC06","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","симптоматичне лікування больового с-му при остеоартритах (артрозах, дегенеративних суглобових захворюваннях), РАПМД, анкілозивних спондилітів БНФ; короткотривале симптоматичне лікування загострення остеоартрозу.","перорально - 15 мг., парентерально - 15 мг., ректально - 15 мг.","МЕЛОКСИКАМ-ЗЕНТІВА","ТОВ \"Зентіва\", Чеська Республіка","р-н д/ін'єк. по 1,5мл в амп.","15мг/1,5мл","№5",24.26,"24,90/$"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.3. Оксиками",null,null,"Мелоксикам (Meloxicam) [П] [ПМД]","M01AC06","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","симптоматичне лікування больового с-му при остеоартритах (артрозах, дегенеративних суглобових захворюваннях), РАПМД, анкілозивних спондилітів БНФ; короткотривале симптоматичне лікування загострення остеоартрозу.","перорально - 15 мг., парентерально - 15 мг., ректально - 15 мг.","МЕЛОКСИКАМ-ЗЕНТІВА","ТОВ \"Зентіва\" (виробництво таблеток in-bulk, первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серій)/Юніхем Лабораторіз Лтд. (виробництво таблеток in-bulk)/АТ \"Санека Фармасьютікалз\" (первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серій), Чеська Рес","табл. у бл.","15мг","№10х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.3. Оксиками",null,null,"Мелоксикам (Meloxicam) [П] [ПМД]","M01AC06","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","симптоматичне лікування больового с-му при остеоартритах (артрозах, дегенеративних суглобових захворюваннях), РАПМД, анкілозивних спондилітів БНФ; короткотривале симптоматичне лікування загострення остеоартрозу.","перорально - 15 мг., парентерально - 15 мг., ректально - 15 мг.","МЕЛОКСИКАМ-ЗЕНТІВА","ТОВ \"Зентіва\" (виробництво таблеток in-bulk, первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серій)/Юніхем Лабораторіз Лтд. (виробництво таблеток in-bulk)/АТ \"Санека Фармасьютікалз\" (первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серій), Чеська Рес","табл. у бл.","15мг","№10х1",5.54,"24,90/$"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.3. Оксиками",null,null,"Мелоксикам (Meloxicam) [П] [ПМД]","M01AC06","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","симптоматичне лікування больового с-му при остеоартритах (артрозах, дегенеративних суглобових захворюваннях), РАПМД, анкілозивних спондилітів БНФ; короткотривале симптоматичне лікування загострення остеоартрозу.","перорально - 15 мг., парентерально - 15 мг., ректально - 15 мг.","МЕЛОКСИКАМ-ТЕВА","Ципла Лтд (виробництво продукції in bulk)/Меркле ГмбХ (виробник кінцевого продукту, дозвіл на випуск серії), Індія/Німеччина","табл. у бл.","7,5мг","№10х2",5.99,"28,81/€"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.3. Оксиками",null,null,"Мелоксикам (Meloxicam) [П] [ПМД]","M01AC06","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","симптоматичне лікування больового с-му при остеоартритах (артрозах, дегенеративних суглобових захворюваннях), РАПМД, анкілозивних спондилітів БНФ; короткотривале симптоматичне лікування загострення остеоартрозу.","перорально - 15 мг., парентерально - 15 мг., ректально - 15 мг.","МЕЛОКСИКАМ-ТЕВА","Ципла Лтд (виробництво продукції in bulk)/Меркле ГмбХ (виробник кінцевого продукту, дозвіл на випуск серії), Індія/Німеччина","табл. у бл.","15мг","№10х1",4.32,"28,81/€"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.3. Оксиками",null,null,"Мелоксикам (Meloxicam) [П] [ПМД]","M01AC06","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","симптоматичне лікування больового с-му при остеоартритах (артрозах, дегенеративних суглобових захворюваннях), РАПМД, анкілозивних спондилітів БНФ; короткотривале симптоматичне лікування загострення остеоартрозу.","перорально - 15 мг., парентерально - 15 мг., ректально - 15 мг.","МЕЛОКСИКАМ-ТЕВА","Ципла Лтд (виробництво продукції in bulk)/Меркле ГмбХ (виробник кінцевого продукту, дозвіл на випуск серії), Індія/Німеччина","табл. у бл.","15мг","№10х2",4.32,"28,81/€"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.3. Оксиками",null,null,"Мелоксикам (Meloxicam) [П] [ПМД]","M01AC06","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","симптоматичне лікування больового с-му при остеоартритах (артрозах, дегенеративних суглобових захворюваннях), РАПМД, анкілозивних спондилітів БНФ; короткотривале симптоматичне лікування загострення остеоартрозу.","перорально - 15 мг., парентерально - 15 мг., ректально - 15 мг.","МЕЛОКСИКАМ-ТЕВА","Хелп С.А., Греція","р-н д/ін`єк. в амп. по 1,5мл у пласт. конт.","15мг/1,5мл","№5",14.69,"28,81/€"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.3. Оксиками",null,null,"Мелоксикам (Meloxicam) [П] [ПМД]","M01AC06","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","симптоматичне лікування больового с-му при остеоартритах (артрозах, дегенеративних суглобових захворюваннях), РАПМД, анкілозивних спондилітів БНФ; короткотривале симптоматичне лікування загострення остеоартрозу.","перорально - 15 мг., парентерально - 15 мг., ректально - 15 мг.","МІЛІКСОЛ","ХЕЛП С.А., Греція","р-н д/ін`єк. в амп. по 1,5мл у пач.","15мг/1,5мл","№5",18,"27,94/€"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.3. Оксиками",null,null,"Мелоксикам (Meloxicam) [П] [ПМД]","M01AC06","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","симптоматичне лікування больового с-му при остеоартритах (артрозах, дегенеративних суглобових захворюваннях), РАПМД, анкілозивних спондилітів БНФ; короткотривале симптоматичне лікування загострення остеоартрозу.","перорально - 15 мг., парентерально - 15 мг., ректально - 15 мг.","МОВАЛГІН","Фармасайнс Інк., Канада","табл. у бл.","7,5мг","№10х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.3. Оксиками",null,null,"Мелоксикам (Meloxicam) [П] [ПМД]","M01AC06","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","симптоматичне лікування больового с-му при остеоартритах (артрозах, дегенеративних суглобових захворюваннях), РАПМД, анкілозивних спондилітів БНФ; короткотривале симптоматичне лікування загострення остеоартрозу.","перорально - 15 мг., парентерально - 15 мг., ректально - 15 мг.","МОВАЛГІН","Фармасайнс Інк., Канада","табл. у бл.","15мг","№10х1",7.92,"25,55/$"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.3. Оксиками",null,null,"Мелоксикам (Meloxicam) [П] [ПМД]","M01AC06","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","симптоматичне лікування больового с-му при остеоартритах (артрозах, дегенеративних суглобових захворюваннях), РАПМД, анкілозивних спондилітів БНФ; короткотривале симптоматичне лікування загострення остеоартрозу.","перорально - 15 мг., парентерально - 15 мг., ректально - 15 мг.","МОВАЛІС®","Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ/Берінгер Інгельхайм Еллас А.Е., Німеччина/Греція","табл. у бл.","7,5мг","№10х1, №10х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.3. Оксиками",null,null,"Мелоксикам (Meloxicam) [П] [ПМД]","M01AC06","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","симптоматичне лікування больового с-му при остеоартритах (артрозах, дегенеративних суглобових захворюваннях), РАПМД, анкілозивних спондилітів БНФ; короткотривале симптоматичне лікування загострення остеоартрозу.","перорально - 15 мг., парентерально - 15 мг., ректально - 15 мг.","МОВАЛІС®","Берінгер Інгельхайм Еспана, СА (виробництво та первинне пакування, вторинне пакування, контроль якості та випуск серії), Іспанія","р-н д/ін'єк. по 1,5мл в амп. у кор.","15мг/1,5мл","№5",26.38,"24,65/€"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.3. Оксиками",null,null,"Мелоксикам (Meloxicam) [П] [ПМД]","M01AC06","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","симптоматичне лікування больового с-му при остеоартритах (артрозах, дегенеративних суглобових захворюваннях), РАПМД, анкілозивних спондилітів БНФ; короткотривале симптоматичне лікування загострення остеоартрозу.","перорально - 15 мг., парентерально - 15 мг., ректально - 15 мг.","МОВАЛІС®","Берінгер Інгельхайм Еспана, СА (виробництво та первинне пакування; вторинне пакування, контроль якості та випуск серії)/Сенексі (виробництво та первинне пакування), Іспанія/Франція","р-н д/ін'єк. в амп. по 1,5мл у кор.","15мг/1,5мл","№5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.3. Оксиками",null,null,"Мелоксикам (Meloxicam) [П] [ПМД]","M01AC06","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","симптоматичне лікування больового с-му при остеоартритах (артрозах, дегенеративних суглобових захворюваннях), РАПМД, анкілозивних спондилітів БНФ; короткотривале симптоматичне лікування загострення остеоартрозу.","перорально - 15 мг., парентерально - 15 мг., ректально - 15 мг.","МОВІКСИКАМ®","Хелп СА, Греція","р-н д/ін`єк., в амп. по 1,5мл","15мг/1,5мл","№5",20.16,"25,10/$"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.3. Оксиками",null,null,"Мелоксикам (Meloxicam) [П] [ПМД]","M01AC06","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","симптоматичне лікування больового с-му при остеоартритах (артрозах, дегенеративних суглобових захворюваннях), РАПМД, анкілозивних спондилітів БНФ; короткотривале симптоматичне лікування загострення остеоартрозу.","перорально - 15 мг., парентерально - 15 мг., ректально - 15 мг.","МОВІКСИКАМ® ОДТ","Алпекс Фарма СА (повний цикл виробництва)/Ламп Сан Просперо С.п.А. (первинне та вторинне пакування), Швейцарія/Італія","табл., що дисперг. у бл.","15мг","№10х2",10.71,"25,10/$"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.3. Оксиками",null,null,"Мелоксикам (Meloxicam) [П] [ПМД]","M01AC06","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","симптоматичне лікування больового с-му при остеоартритах (артрозах, дегенеративних суглобових захворюваннях), РАПМД, анкілозивних спондилітів БНФ; короткотривале симптоматичне лікування загострення остеоартрозу.","перорально - 15 мг., парентерально - 15 мг., ректально - 15 мг.","МОВІКСИКАМ® ОДТ","Алпекс Фарма СА (повний цикл виробництва)/Ламп Сан Просперо С.п.А. (первинне та вторинне пакування), Швейцарія/Італія","табл., що дисперг. у бл.","15мг","№10х1",11.09,"25,10/$"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.3. Оксиками",null,null,"Мелоксикам (Meloxicam) [П] [ПМД]","M01AC06","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","симптоматичне лікування больового с-му при остеоартритах (артрозах, дегенеративних суглобових захворюваннях), РАПМД, анкілозивних спондилітів БНФ; короткотривале симптоматичне лікування загострення остеоартрозу.","перорально - 15 мг., парентерально - 15 мг., ректально - 15 мг.","МОВІКСИКАМ® ОДТ","Алпекс Фарма СА (повний цикл виробництва)/Ламп Сан Просперо С.п.А. (первинне та вторинне пакування), Швейцарія/Італія","табл., що дисперг. у бл.","7,5мг","№10х2",15.99,"25,10/$"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.4. Фенамати (препарати мефенамінової кислоти)",null,null,"Кислота мефенамінова (Mefenamic acid) ** [П]","M01AG01","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","ГРВІ та грип, біль низької та середньої інтенсивностіБНФ: м'язовий, суглобовий, травматичний, зубний, головний біль різної етіології, післяопераційнийБНФ і післяпологовий біль, первинна дисменорея, дисфункціональні менорагіїБНФ , у т.ч. спричинені наявніс","перорально - 1 г.","МЕФЕНАМІНКА®","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","табл., в/о у конт. чар./уп.","500мг","№10х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.4. Фенамати (препарати мефенамінової кислоти)",null,null,"Кислота мефенамінова (Mefenamic acid) ** [П]","M01AG01","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","ГРВІ та грип, біль низької та середньої інтенсивностіБНФ: м'язовий, суглобовий, травматичний, зубний, головний біль різної етіології, післяопераційнийБНФ і післяпологовий біль, первинна дисменорея, дисфункціональні менорагіїБНФ , у т.ч. спричинені наявніс","перорально - 1 г.","МЕФЕНАМІНКА®","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","табл., в/о у конт. чар./уп.","500мг","№10х2",4.7]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.4. Фенамати (препарати мефенамінової кислоти)",null,null,"Кислота мефенамінова (Mefenamic acid) ** [П]","M01AG01","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","ГРВІ та грип, біль низької та середньої інтенсивностіБНФ: м'язовий, суглобовий, травматичний, зубний, головний біль різної етіології, післяопераційнийБНФ і післяпологовий біль, первинна дисменорея, дисфункціональні менорагіїБНФ , у т.ч. спричинені наявніс","перорально - 1 г.","МЕФЕНАМІНОВА КИСЛОТА-ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","табл. у конт. чар/уп.","500мг","№10х2",3.67]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.4. Фенамати (препарати мефенамінової кислоти)",null,null,"Кислота мефенамінова (Mefenamic acid) ** [П]","M01AG01","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","ГРВІ та грип, біль низької та середньої інтенсивностіБНФ: м'язовий, суглобовий, травматичний, зубний, головний біль різної етіології, післяопераційнийБНФ і післяпологовий біль, первинна дисменорея, дисфункціональні менорагіїБНФ , у т.ч. спричинені наявніс","перорально - 1 г.","МЕФЕНАМІНОВА КИСЛОТА","Фламінго Фармасьютикалс Лтд., Індія","капс. у бл.","250мг. 500мг","№10х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.5. Коксиби",null,null,"Целекоксиб (Celecoxib) [П] [ПМД]","M01AH01","протизапальні та антиревматичні ЛЗ. Коксиби","послаблення ознак і симптомів остеоартритуБНФ, РАПМД БНФ та анкілозивного спондиліту БНФ; г. біль у дорослих; первинна дисменорея.","перорально - 0,2 г.","РЕВМОКСИБ","ПАТ \"Київмедпрепарат\", Україна","капс. у бл.","200мг","№10х1",5.56]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.5. Коксиби",null,null,"Целекоксиб (Celecoxib) [П] [ПМД]","M01AH01","протизапальні та антиревматичні ЛЗ. Коксиби","послаблення ознак і симптомів остеоартритуБНФ, РАПМД БНФ та анкілозивного спондиліту БНФ; г. біль у дорослих; первинна дисменорея.","перорально - 0,2 г.","ФЛОГОКСИБ-ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)/Товариство з обмеженою відповідальністю \"ФАРМЕКС ГРУП\" (всі стадії виробництва, контроль якості), Україна/Україна","капс. у бл.","100мг","№10х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.5. Коксиби",null,null,"Целекоксиб (Celecoxib) [П] [ПМД]","M01AH01","протизапальні та антиревматичні ЛЗ. Коксиби","послаблення ознак і симптомів остеоартритуБНФ, РАПМД БНФ та анкілозивного спондиліту БНФ; г. біль у дорослих; первинна дисменорея.","перорально - 0,2 г.","ФЛОГОКСИБ-ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)/Товариство з обмеженою відповідальністю \"ФАРМЕКС ГРУП\" (всі стадії виробництва, контроль якості), Україна/Україна","капс. у бл.","100мг","№10х1",9.07]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.5. Коксиби",null,null,"Целекоксиб (Celecoxib) [П] [ПМД]","M01AH01","протизапальні та антиревматичні ЛЗ. Коксиби","послаблення ознак і симптомів остеоартритуБНФ, РАПМД БНФ та анкілозивного спондиліту БНФ; г. біль у дорослих; первинна дисменорея.","перорально - 0,2 г.","ФЛОГОКСИБ-ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","капс. у бл.","200мг","№10х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.5. Коксиби",null,null,"Целекоксиб (Celecoxib) [П] [ПМД]","M01AH01","протизапальні та антиревматичні ЛЗ. Коксиби","послаблення ознак і симптомів остеоартритуБНФ, РАПМД БНФ та анкілозивного спондиліту БНФ; г. біль у дорослих; первинна дисменорея.","перорально - 0,2 г.","ФЛОГОКСИБ-ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","капс. у бл.","200мг","№10х1",7.03]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.5. Коксиби",null,null,"Целекоксиб (Celecoxib) [П] [ПМД]","M01AH01","протизапальні та антиревматичні ЛЗ. Коксиби","послаблення ознак і симптомів остеоартритуБНФ, РАПМД БНФ та анкілозивного спондиліту БНФ; г. біль у дорослих; первинна дисменорея.","перорально - 0,2 г.","ДІЛАКСА®","КРКА, д.д., Ново место (повний цикл виробництва; контроль серії), Словенія","капс. у бл.","100мг, 200мг","№10, №20, №30","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.5. Коксиби",null,null,"Целекоксиб (Celecoxib) [П] [ПМД]","M01AH01","протизапальні та антиревматичні ЛЗ. Коксиби","послаблення ознак і симптомів остеоартритуБНФ, РАПМД БНФ та анкілозивного спондиліту БНФ; г. біль у дорослих; первинна дисменорея.","перорально - 0,2 г.","РАНСЕЛЕКС","Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія","капс. у бл.","100мг, 200мг","№10х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.5. Коксиби",null,null,"Целекоксиб (Celecoxib) [П] [ПМД]","M01AH01","протизапальні та антиревматичні ЛЗ. Коксиби","послаблення ознак і симптомів остеоартритуБНФ, РАПМД БНФ та анкілозивного спондиліту БНФ; г. біль у дорослих; первинна дисменорея.","перорально - 0,2 г.","ЦЕЛЕБРЕКС®","Неолфарма Інк. (виробництво препарату in bulk)/Пфайзер Фармасютікалз ЛЛС (виробництво препарату in bulk)/Р-Фарм Джермані ГмбХ (випуск серії, пакування, маркування, контроль якості при випуску), США/США/Німеччина","капс. у бл.","200мг","№10х1, №10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.5. Коксиби",null,null,"Целекоксиб (Celecoxib) [П] [ПМД]","M01AH01","протизапальні та антиревматичні ЛЗ. Коксиби","послаблення ознак і симптомів остеоартритуБНФ, РАПМД БНФ та анкілозивного спондиліту БНФ; г. біль у дорослих; первинна дисменорея.","перорально - 0,2 г.","ЦЕЛЕБРЕКС®","Неолфарма Інк. (виробництво препарату in bulk)/Пфайзер Фармасютікалз ЛЛС (виробництво препарату in bulk)/Р-Фарм Джермані ГмбХ (випуск серії, пакування, маркування, контроль якості при випуску), США/США/Німеччина","капс. у бл.","200мг","№10х2",13.84,"25,39/$"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.5. Коксиби",null,null,"Парекоксиб (Parecoxib) [П]","M01AH04","нестероїдні протизапальні та протиревматичні ЛЗ. Коксиби","короткотривале лікування післяопераційного болюБНФ; рішення щодо призначення селективного інгібітору ЦОГ-2 повинно базуватися на індивідуальній оцінці всіх факторів ризику пацієнта. ","парентерально - 40 мг.","ДИНАСТАТ","Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія Н.В. (вторинне пакування, випуск серії)/Фармація і Апджон Компані (виробництво in bulk, первинне пакування), Бельгія/США","ліоф. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","40мг","№10",140.06,"25,70/$"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.5. Коксиби",null,null,"Парекоксиб (Parecoxib) [П]","M01AH04","нестероїдні протизапальні та протиревматичні ЛЗ. Коксиби","короткотривале лікування післяопераційного болюБНФ; рішення щодо призначення селективного інгібітору ЦОГ-2 повинно базуватися на індивідуальній оцінці всіх факторів ризику пацієнта. ","парентерально - 40 мг.","ДИНАСТАТ","Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія Н.В. (вторинне пакування, випуск серії, для розчинника - повний цикл виробництва та випуск)/Актавіс Італія С.п.А. (для розчинника: повний цикл виробництва та випуск)/Фармація і Апджон Компані (виробництво in bulk, первинне па","ліоф. д/р-ну д/ін'єк. у фл. з розч.","40мг","№5",167.9,"25,70/$"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.5. Коксиби",null,null,"Рофекоксиб (Rofecoxib) [П] [ПМД]","М01АН02","нестероїдні протизапальні і протиревматичні засоби. Коксиби","остеоартрит, РАПМД, г. больовий с-м різного ґенезу (при остеохондрозі, невритах і невралгіях, корінцевому с-мі, люмбаго, міалгії, болю після оперативних втручаннях у щелепно-лицевій хірургії, ЛОР-практиці, болю при травмах), альгодисменорея, зубний біль, ","перорально - 25 мг.","ДЕНЕБОЛ","Мепро Фармасютікалз Пріват Лімітед, Індія, Індія","табл. у бл.","25мг","№10х1",8.02,"22,03/$"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.5. Коксиби",null,null,"Рофекоксиб (Rofecoxib) [П] [ПМД]","М01АН02","нестероїдні протизапальні і протиревматичні засоби. Коксиби","остеоартрит, РАПМД, г. больовий с-м різного ґенезу (при остеохондрозі, невритах і невралгіях, корінцевому с-мі, люмбаго, міалгії, болю після оперативних втручаннях у щелепно-лицевій хірургії, ЛОР-практиці, болю при травмах), альгодисменорея, зубний біль, ","перорально - 25 мг.","ДЕНЕБОЛ","Мепро Фармасютікалз Пріват Лімітед, Індія, Індія","табл. у бл.","50мг","№10х1",6.21,"22,03/$"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.5. Коксиби",null,null,"Еторикоксиб (Etoricoxib) [П] [ПМД]","M01AH05","нестероїдні протизапальні та протиревматичні ЛЗ. Коксиби","остеоартрит, РА, анкілозуючий спондиліт, біль та ознаки запалення, пов'язані з г. подагричним артритомБНФ ; нетривале лікування помірного післяопераційного болю, пов’язаного зі стоматологічними операціями.","перорально - 60 мг.","АРКОКСІЯ®","Мерк Шарп і Доум Б.В. (пакування, випуск серії)/Мерк Шарп і Доум Корп. (виробник нерозфасованої продукції, контроль якості)/Фросст Іберика, С.А. (виробник нерозфасованої продукції, контроль якості, пакування), Нідерланди/США/Іспанія","табл., вкриті п/о у бл.","30мг, 120мг","№7х1, №7х4","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.5. Коксиби",null,null,"Еторикоксиб (Etoricoxib) [П] [ПМД]","M01AH05","нестероїдні протизапальні та протиревматичні ЛЗ. Коксиби","остеоартрит, РА, анкілозуючий спондиліт, біль та ознаки запалення, пов'язані з г. подагричним артритомБНФ ; нетривале лікування помірного післяопераційного болю, пов’язаного зі стоматологічними операціями.","перорально - 60 мг.","АРКОКСІЯ®","Мерк Шарп і Доум Б.В. (пакування, випуск серії)/Мерк Шарп і Доум Корп. (виробник нерозфасованої продукції, контроль якості)/Фросст Іберика, С.А. (виробник нерозфасованої продукції, контроль якості, пакування), Нідерланди/США/Іспанія","табл., вкриті п/о у бл.","60мг","№7х4",19.88]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.5. Коксиби",null,null,"Еторикоксиб (Etoricoxib) [П] [ПМД]","M01AH05","нестероїдні протизапальні та протиревматичні ЛЗ. Коксиби","остеоартрит, РА, анкілозуючий спондиліт, біль та ознаки запалення, пов'язані з г. подагричним артритомБНФ ; нетривале лікування помірного післяопераційного болю, пов’язаного зі стоматологічними операціями.","перорально - 60 мг.","АРКОКСІЯ®","Мерк Шарп і Доум Б.В. (пакування, випуск серії)/Мерк Шарп і Доум Корп. (виробник нерозфасованої продукції, контроль якості)/Фросст Іберика, С.А. (виробник нерозфасованої продукції, контроль якості, пакування), Нідерланди/США/Іспанія","табл., вкриті п/о у бл.","60мг","№7х1",20.86]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.5. Коксиби",null,null,"Еторикоксиб (Etoricoxib) [П] [ПМД]","M01AH05","нестероїдні протизапальні та протиревматичні ЛЗ. Коксиби","остеоартрит, РА, анкілозуючий спондиліт, біль та ознаки запалення, пов'язані з г. подагричним артритомБНФ ; нетривале лікування помірного післяопераційного болю, пов’язаного зі стоматологічними операціями.","перорально - 60 мг.","АРКОКСІЯ®","Мерк Шарп і Доум Б.В. (пакування, випуск серії)/Мерк Шарп і Доум Корп. (виробник нерозфасованої продукції, контроль якості)/Фросст Іберика, С.А. (виробник нерозфасованої продукції, контроль якості, пакування), Нідерланди/США/Іспанія","табл., вкриті п/о у бл.","90мг","№7х4",16.4,"25,48/$"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.5. Коксиби",null,null,"Еторикоксиб (Etoricoxib) [П] [ПМД]","M01AH05","нестероїдні протизапальні та протиревматичні ЛЗ. Коксиби","остеоартрит, РА, анкілозуючий спондиліт, біль та ознаки запалення, пов'язані з г. подагричним артритомБНФ ; нетривале лікування помірного післяопераційного болю, пов’язаного зі стоматологічними операціями.","перорально - 60 мг.","АРКОКСІЯ®","Мерк Шарп і Доум Б.В. (пакування, випуск серії)/Мерк Шарп і Доум Корп. (виробник нерозфасованої продукції, контроль якості)/Фросст Іберика, С.А. (виробник нерозфасованої продукції, контроль якості, пакування), Нідерланди/США/Іспанія","табл., вкриті п/о у бл.","90мг","№7х1",18.23,"25,48/$"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.5. Коксиби",null,null,"Еторикоксиб (Etoricoxib) [П] [ПМД]","M01AH05","нестероїдні протизапальні та протиревматичні ЛЗ. Коксиби","остеоартрит, РА, анкілозуючий спондиліт, біль та ознаки запалення, пов'язані з г. подагричним артритомБНФ ; нетривале лікування помірного післяопераційного болю, пов’язаного зі стоматологічними операціями.","перорально - 60 мг.","АРКОКСІЯ®","Мерк Шарп і Доум Б.В. (пакування, випуск серії)/Мерк Шарп і Доум Корп. (виробник нерозфасованої продукції, контроль якості)/Фросст Іберика, С.А. (виробник нерозфасованої продукції, контроль якості, пакування), Нідерланди/США/Іспанія","табл., вкриті п/о у бл.","120мг","№7х1",17.53,"25,48/$"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.5. Коксиби",null,null,"Еторикоксиб (Etoricoxib) [П] [ПМД]","M01AH05","нестероїдні протизапальні та протиревматичні ЛЗ. Коксиби","остеоартрит, РА, анкілозуючий спондиліт, біль та ознаки запалення, пов'язані з г. подагричним артритомБНФ ; нетривале лікування помірного післяопераційного болю, пов’язаного зі стоматологічними операціями.","перорально - 60 мг.","ЕКСІНЕФ","Мерк Шарп і Доум Б.В. (пакування, випуск серії)/Фросст Іберика, С.А. (виробник нерозфасованої продукції, контроль якості, пакування), Нідерланди/Іспанія","табл., вкриті п/о у бл.","30мг, 60мг,90мг, 120мг","№2х1, №7х1, №7х4","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.5. Коксиби",null,null,"Еторикоксиб (Etoricoxib) [П] [ПМД]","M01AH05","нестероїдні протизапальні та протиревматичні ЛЗ. Коксиби","остеоартрит, РА, анкілозуючий спондиліт, біль та ознаки запалення, пов'язані з г. подагричним артритомБНФ ; нетривале лікування помірного післяопераційного болю, пов’язаного зі стоматологічними операціями.","перорально - 60 мг.","ОРОТИКС","Фарма Інтернешенал, Йорданія","табл., вкриті п/о у бл.","90мг, 120мг","№7х2, №7","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.6. Інші нестероїдні протизапальні/протиревматичні засоби",null,null,"Німесулід (Nimesulid) [П] [ПМД] [тільки гель]","M01AX17","нестероїдні протизапальні препарати та протиревматичні препарати; М02АА26 - нестероїдні протизапальні та протиревматичні препарати для місцевого застосування","лікування г. болюПМД; первинної дисменореї; місцеве лікування патологічних станів опорно-рухового апарату, що характеризується болем, запаленням та скутістю рухів, таких як остеоартрит, періартрит, посттравматичний тендиніт, тендосиновіти, розтягнення м’я","перорально - 0,2 г., зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НІМЕСУЛІД","ПАТ \"Лубнифарм\", Україна","табл. у бл.","100мг","№10х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.6. Інші нестероїдні протизапальні/протиревматичні засоби",null,null,"Німесулід (Nimesulid) [П] [ПМД] [тільки гель]","M01AX17","нестероїдні протизапальні препарати та протиревматичні препарати; М02АА26 - нестероїдні протизапальні та протиревматичні препарати для місцевого застосування","лікування г. болюПМД; первинної дисменореї; місцеве лікування патологічних станів опорно-рухового апарату, що характеризується болем, запаленням та скутістю рухів, таких як остеоартрит, періартрит, посттравматичний тендиніт, тендосиновіти, розтягнення м’я","перорально - 0,2 г., зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НІМЕСУЛІД","ПАТ \"Лубнифарм\", Україна","табл. у бл.","100мг","№10х3",1.13]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.6. Інші нестероїдні протизапальні/протиревматичні засоби",null,null,"Німесулід (Nimesulid) [П] [ПМД] [тільки гель]","M01AX17","нестероїдні протизапальні препарати та протиревматичні препарати; М02АА26 - нестероїдні протизапальні та протиревматичні препарати для місцевого застосування","лікування г. болюПМД; первинної дисменореї; місцеве лікування патологічних станів опорно-рухового апарату, що характеризується болем, запаленням та скутістю рухів, таких як остеоартрит, періартрит, посттравматичний тендиніт, тендосиновіти, розтягнення м’я","перорально - 0,2 г., зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НІМЕСУЛІД","АТ \"Лекхім-Харків\", Україна","табл. у бл.","0,1г","№10х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.6. Інші нестероїдні протизапальні/протиревматичні засоби",null,null,"Німесулід (Nimesulid) [П] [ПМД] [тільки гель]","M01AX17","нестероїдні протизапальні препарати та протиревматичні препарати; М02АА26 - нестероїдні протизапальні та протиревматичні препарати для місцевого застосування","лікування г. болюПМД; первинної дисменореї; місцеве лікування патологічних станів опорно-рухового апарату, що характеризується болем, запаленням та скутістю рухів, таких як остеоартрит, періартрит, посттравматичний тендиніт, тендосиновіти, розтягнення м’я","перорально - 0,2 г., зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НІМЕСУЛІД","АТ \"Лекхім-Харків\", Україна","табл. у бл.","0,1г","№10х3",1.43]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.6. Інші нестероїдні протизапальні/протиревматичні засоби",null,null,"Німесулід (Nimesulid) [П] [ПМД] [тільки гель]","M01AX17","нестероїдні протизапальні препарати та протиревматичні препарати; М02АА26 - нестероїдні протизапальні та протиревматичні препарати для місцевого застосування","лікування г. болюПМД; первинної дисменореї; місцеве лікування патологічних станів опорно-рухового апарату, що характеризується болем, запаленням та скутістю рухів, таких як остеоартрит, періартрит, посттравматичний тендиніт, тендосиновіти, розтягнення м’я","перорально - 0,2 г., зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НІМЕСУЛІД-АСТРАФАРМ","ТОВ \"АСТРАФАРМ\", Україна","табл. у бл.","100мг","№10х1, №10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.6. Інші нестероїдні протизапальні/протиревматичні засоби",null,null,"Німесулід (Nimesulid) [П] [ПМД] [тільки гель]","M01AX17","нестероїдні протизапальні препарати та протиревматичні препарати; М02АА26 - нестероїдні протизапальні та протиревматичні препарати для місцевого застосування","лікування г. болюПМД; первинної дисменореї; місцеве лікування патологічних станів опорно-рухового апарату, що характеризується болем, запаленням та скутістю рухів, таких як остеоартрит, періартрит, посттравматичний тендиніт, тендосиновіти, розтягнення м’я","перорально - 0,2 г., зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НІМЕСУЛІД-ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","табл. у конт. чар/уп.","100мг","№10х3",1.87]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.6. Інші нестероїдні протизапальні/протиревматичні засоби",null,null,"Німесулід (Nimesulid) [П] [ПМД] [тільки гель]","M01AX17","нестероїдні протизапальні препарати та протиревматичні препарати; М02АА26 - нестероїдні протизапальні та протиревматичні препарати для місцевого застосування","лікування г. болюПМД; первинної дисменореї; місцеве лікування патологічних станів опорно-рухового апарату, що характеризується болем, запаленням та скутістю рухів, таких як остеоартрит, періартрит, посттравматичний тендиніт, тендосиновіти, розтягнення м’я","перорально - 0,2 г., зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НІМЕСУЛІД-ФІТОФАРМ","ПАТ \"Фітофарм\", Україна","табл. у бл.","100мг","№12","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.6. Інші нестероїдні протизапальні/протиревматичні засоби",null,null,"Німесулід (Nimesulid) [П] [ПМД] [тільки гель]","M01AX17","нестероїдні протизапальні препарати та протиревматичні препарати; М02АА26 - нестероїдні протизапальні та протиревматичні препарати для місцевого застосування","лікування г. болюПМД; первинної дисменореї; місцеве лікування патологічних станів опорно-рухового апарату, що характеризується болем, запаленням та скутістю рухів, таких як остеоартрит, періартрит, посттравматичний тендиніт, тендосиновіти, розтягнення м’я","перорально - 0,2 г., зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НІМІД®","КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД./ТОВ \"КУСУМ ФАРМ\", Індія/Україна","гран. по 2г у саше","100мг/2г","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.6. Інші нестероїдні протизапальні/протиревматичні засоби",null,null,"Німесулід (Nimesulid) [П] [ПМД] [тільки гель]","M01AX17","нестероїдні протизапальні препарати та протиревматичні препарати; М02АА26 - нестероїдні протизапальні та протиревматичні препарати для місцевого застосування","лікування г. болюПМД; первинної дисменореї; місцеве лікування патологічних станів опорно-рухового апарату, що характеризується болем, запаленням та скутістю рухів, таких як остеоартрит, періартрит, посттравматичний тендиніт, тендосиновіти, розтягнення м’я","перорально - 0,2 г., зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НІМІД®","КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД./ТОВ \"КУСУМ ФАРМ\", Індія/Україна","гран. по 2г у саше","100мг/2г","№30",7.23]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.6. Інші нестероїдні протизапальні/протиревматичні засоби",null,null,"Німесулід (Nimesulid) [П] [ПМД] [тільки гель]","M01AX17","нестероїдні протизапальні препарати та протиревматичні препарати; М02АА26 - нестероїдні протизапальні та протиревматичні препарати для місцевого застосування","лікування г. болюПМД; первинної дисменореї; місцеве лікування патологічних станів опорно-рухового апарату, що характеризується болем, запаленням та скутістю рухів, таких як остеоартрит, періартрит, посттравматичний тендиніт, тендосиновіти, розтягнення м’я","перорально - 0,2 г., зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НІМІД®","КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД/ТОВ \"КУСУМ ФАРМ\", Індія/Україна","табл.","100мг","№10х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.6. Інші нестероїдні протизапальні/протиревматичні засоби",null,null,"Німесулід (Nimesulid) [П] [ПМД] [тільки гель]","M01AX17","нестероїдні протизапальні препарати та протиревматичні препарати; М02АА26 - нестероїдні протизапальні та протиревматичні препарати для місцевого застосування","лікування г. болюПМД; первинної дисменореї; місцеве лікування патологічних станів опорно-рухового апарату, що характеризується болем, запаленням та скутістю рухів, таких як остеоартрит, періартрит, посттравматичний тендиніт, тендосиновіти, розтягнення м’я","перорально - 0,2 г., зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НІМІД®","КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД/ТОВ \"КУСУМ ФАРМ\", Індія/Україна","табл.","100мг","№10х10",1.97]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.6. Інші нестероїдні протизапальні/протиревматичні засоби",null,null,"Німесулід (Nimesulid) [П] [ПМД] [тільки гель]","M01AX17","нестероїдні протизапальні препарати та протиревматичні препарати; М02АА26 - нестероїдні протизапальні та протиревматичні препарати для місцевого застосування","лікування г. болюПМД; первинної дисменореї; місцеве лікування патологічних станів опорно-рухового апарату, що характеризується болем, запаленням та скутістю рухів, таких як остеоартрит, періартрит, посттравматичний тендиніт, тендосиновіти, розтягнення м’я","перорально - 0,2 г., зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","РЕМЕСУЛІД®","ПАТ \"Фармак\", Україна","табл. у бл.","100мг","№10х1",1.97]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.6. Інші нестероїдні протизапальні/протиревматичні засоби",null,null,"Німесулід (Nimesulid) [П] [ПМД] [тільки гель]","M01AX17","нестероїдні протизапальні препарати та протиревматичні препарати; М02АА26 - нестероїдні протизапальні та протиревматичні препарати для місцевого застосування","лікування г. болюПМД; первинної дисменореї; місцеве лікування патологічних станів опорно-рухового апарату, що характеризується болем, запаленням та скутістю рухів, таких як остеоартрит, періартрит, посттравматичний тендиніт, тендосиновіти, розтягнення м’я","перорально - 0,2 г., зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","РЕМЕСУЛІД®","ПАТ \"Фармак\", Україна","табл. у бл.","100мг","№10х3",3]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.6. Інші нестероїдні протизапальні/протиревматичні засоби",null,null,"Німесулід (Nimesulid) [П] [ПМД] [тільки гель]","M01AX17","нестероїдні протизапальні препарати та протиревматичні препарати; М02АА26 - нестероїдні протизапальні та протиревматичні препарати для місцевого застосування","лікування г. болюПМД; первинної дисменореї; місцеве лікування патологічних станів опорно-рухового апарату, що характеризується болем, запаленням та скутістю рухів, таких як остеоартрит, періартрит, посттравматичний тендиніт, тендосиновіти, розтягнення м’я","перорально - 0,2 г., зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","РЕМІСИД","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","гель по 30г у тубах","10 мг/г","№1",49.5]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.6. Інші нестероїдні протизапальні/протиревматичні засоби",null,null,"Німесулід (Nimesulid) [П] [ПМД] [тільки гель]","M01AX17","нестероїдні протизапальні препарати та протиревматичні препарати; М02АА26 - нестероїдні протизапальні та протиревматичні препарати для місцевого застосування","лікування г. болюПМД; первинної дисменореї; місцеве лікування патологічних станів опорно-рухового апарату, що характеризується болем, запаленням та скутістю рухів, таких як остеоартрит, періартрит, посттравматичний тендиніт, тендосиновіти, розтягнення м’я","перорально - 0,2 г., зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АПОНІЛ","Медокемі ЛТД, Кіпр","табл. у бл.","100мг","№10х2",5.01,"30,20/€"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.6. Інші нестероїдні протизапальні/протиревматичні засоби",null,null,"Німесулід (Nimesulid) [П] [ПМД] [тільки гель]","M01AX17","нестероїдні протизапальні препарати та протиревматичні препарати; М02АА26 - нестероїдні протизапальні та протиревматичні препарати для місцевого застосування","лікування г. болюПМД; первинної дисменореї; місцеве лікування патологічних станів опорно-рухового апарату, що характеризується болем, запаленням та скутістю рухів, таких як остеоартрит, періартрит, посттравматичний тендиніт, тендосиновіти, розтягнення м’я","перорально - 0,2 г., зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АФФИДА ФОРТ","Файн Фудс енд Фармасьютікалз Н.Т.М. С.П.А., Італія","гран. д/орал. сусп. по 2г у саше","100мг/2г","№1, №3, №6, №30, №999","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.6. Інші нестероїдні протизапальні/протиревматичні засоби",null,null,"Німесулід (Nimesulid) [П] [ПМД] [тільки гель]","M01AX17","нестероїдні протизапальні препарати та протиревматичні препарати; М02АА26 - нестероїдні протизапальні та протиревматичні препарати для місцевого застосування","лікування г. болюПМД; первинної дисменореї; місцеве лікування патологічних станів опорно-рухового апарату, що характеризується болем, запаленням та скутістю рухів, таких як остеоартрит, періартрит, посттравматичний тендиніт, тендосиновіти, розтягнення м’я","перорально - 0,2 г., зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НАЙЗ®","Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд (виробнича дільниця - ІІ)/Д-р Редді'с Лабораторіс Лімітед, Індія/Індія","табл. у бл.","100мг","№10х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.6. Інші нестероїдні протизапальні/протиревматичні засоби",null,null,"Німесулід (Nimesulid) [П] [ПМД] [тільки гель]","M01AX17","нестероїдні протизапальні препарати та протиревматичні препарати; М02АА26 - нестероїдні протизапальні та протиревматичні препарати для місцевого застосування","лікування г. болюПМД; первинної дисменореї; місцеве лікування патологічних станів опорно-рухового апарату, що характеризується болем, запаленням та скутістю рухів, таких як остеоартрит, періартрит, посттравматичний тендиніт, тендосиновіти, розтягнення м’я","перорально - 0,2 г., зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НІМЕСИЛ®","Лабораторіос Менаріні С.А./Файн Фудс енд Фармасьютикалз Н.Т.М. С.П.А., Іспанія/Італія","гран. д/орал. сусп. по 2г в однодоз. пак.","100мг/2г","№1х9, №1х15","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.6. Інші нестероїдні протизапальні/протиревматичні засоби",null,null,"Німесулід (Nimesulid) [П] [ПМД] [тільки гель]","M01AX17","нестероїдні протизапальні препарати та протиревматичні препарати; М02АА26 - нестероїдні протизапальні та протиревматичні препарати для місцевого застосування","лікування г. болюПМД; первинної дисменореї; місцеве лікування патологічних станів опорно-рухового апарату, що характеризується болем, запаленням та скутістю рухів, таких як остеоартрит, періартрит, посттравматичний тендиніт, тендосиновіти, розтягнення м’я","перорально - 0,2 г., зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НІМЕСИЛ®","Лабораторіос Менаріні С.А./Файн Фудс енд Фармасьютикалз Н.Т.М. С.П.А., Іспанія/Італія","гран. д/орал. сусп. по 2г в однодоз. пак.","100мг/2г","№1х30",14.2,"29,58/€"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.6. Інші нестероїдні протизапальні/протиревматичні засоби",null,null,"Німесулід (Nimesulid) [П] [ПМД] [тільки гель]","M01AX17","нестероїдні протизапальні препарати та протиревматичні препарати; М02АА26 - нестероїдні протизапальні та протиревматичні препарати для місцевого застосування","лікування г. болюПМД; первинної дисменореї; місцеве лікування патологічних станів опорно-рухового апарату, що характеризується болем, запаленням та скутістю рухів, таких як остеоартрит, періартрит, посттравматичний тендиніт, тендосиновіти, розтягнення м’я","перорально - 0,2 г., зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НІМЕСИН®","Оптімус Дженерікс Лімітед, Індія","табл. у бл.","100мг","№10х1, №10х10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.6. Інші нестероїдні протизапальні/протиревматичні засоби",null,null,"Німесулід (Nimesulid) [П] [ПМД] [тільки гель]","M01AX17","нестероїдні протизапальні препарати та протиревматичні препарати; М02АА26 - нестероїдні протизапальні та протиревматичні препарати для місцевого застосування","лікування г. болюПМД; первинної дисменореї; місцеве лікування патологічних станів опорно-рухового апарату, що характеризується болем, запаленням та скутістю рухів, таких як остеоартрит, періартрит, посттравматичний тендиніт, тендосиновіти, розтягнення м’я","перорально - 0,2 г., зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НІМЕСУЛІД","ТОВ \"Фармтехнологія\", Республіка Білорусь","пор. д/орал. сусп. по 2г у пак.","100мг/2г","№12","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.6. Інші нестероїдні протизапальні/протиревматичні засоби",null,null,"Німесулід (Nimesulid) [П] [ПМД] [тільки гель]","M01AX17","нестероїдні протизапальні препарати та протиревматичні препарати; М02АА26 - нестероїдні протизапальні та протиревматичні препарати для місцевого застосування","лікування г. болюПМД; первинної дисменореї; місцеве лікування патологічних станів опорно-рухового апарату, що характеризується болем, запаленням та скутістю рухів, таких як остеоартрит, періартрит, посттравматичний тендиніт, тендосиновіти, розтягнення м’я","перорально - 0,2 г., зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НІМІД®","КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД., Індія","гель д/зовн. застос. по 30г, 100г у тубах","10 мг/г","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.6. Інші нестероїдні протизапальні/протиревматичні засоби",null,null,"Німесулід (Nimesulid) [П] [ПМД] [тільки гель]","M01AX17","нестероїдні протизапальні препарати та протиревматичні препарати; М02АА26 - нестероїдні протизапальні та протиревматичні препарати для місцевого застосування","лікування г. болюПМД; первинної дисменореї; місцеве лікування патологічних станів опорно-рухового апарату, що характеризується болем, запаленням та скутістю рухів, таких як остеоартрит, періартрит, посттравматичний тендиніт, тендосиновіти, розтягнення м’я","перорально - 0,2 г., зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ТОРО-САНОВЕЛЬ","Сановель Іляч Санаі ве Тиджарет А.Ш., Туреччина","табл. у бл.","100мг","№15х1, №15х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.6. Інші нестероїдні протизапальні/протиревматичні засоби",null,null,"Діацереїн (Diacerein) [П]","M01AX21","нестероїдні протизапальні препарати та протиревматичні засоби","ревматичні захворювання суглобів (остеоартрити, остеоартрози). ","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДІАМАКС®","ТОВ \"ФАРМЕКС ГРУП\", Україна","капс. тверді у бл.","50мг","№10х3",259]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.6. Інші нестероїдні протизапальні/протиревматичні засоби",null,null,"Діацереїн (Diacerein) [П]","M01AX21","нестероїдні протизапальні препарати та протиревматичні засоби","ревматичні захворювання суглобів (остеоартрити, остеоартрози). ","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ФЛЕКЦЕРИН","ПАТ \"Київський вітамінний завод\", Україна","капс. тверді у бл.","50мг","№10х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.6. Інші нестероїдні протизапальні/протиревматичні засоби",null,null,"Діацереїн (Diacerein) [П]","M01AX21","нестероїдні протизапальні препарати та протиревматичні засоби","ревматичні захворювання суглобів (остеоартрити, остеоартрози). ","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ФЛЕКЦЕРИН","ПАТ \"Київський вітамінний завод\", Україна","капс. тверді у бл.","50мг","№10х3",158.5]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.6. Інші нестероїдні протизапальні/протиревматичні засоби",null,null,"Діацереїн (Diacerein) [П]","M01AX21","нестероїдні протизапальні препарати та протиревматичні засоби","ревматичні захворювання суглобів (остеоартрити, остеоартрози). ","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АРТРОДАР®","ТРБ Фарма С.А., Аргентина","капс. у бл.","50мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.6. Інші нестероїдні протизапальні/протиревматичні засоби",null,null,"Діацереїн (Diacerein) [П]","M01AX21","нестероїдні протизапальні препарати та протиревматичні засоби","ревматичні захворювання суглобів (остеоартрити, остеоартрози). ","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","МОВАГАІН","Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія","капс. тверді в стрип.","50мг","№10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.6. Інші нестероїдні протизапальні/протиревматичні засоби",null,null,"Діацереїн (Diacerein) [П]","M01AX21","нестероїдні протизапальні препарати та протиревматичні засоби","ревматичні захворювання суглобів (остеоартрити, остеоартрози). ","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ОРЦЕРИН","Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія","капс. у бл.","50мг","№10х3",170.17,"24,82/$"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.6. Інші нестероїдні протизапальні/протиревматичні засоби",null,null,"Діацереїн (Diacerein) [П]","M01AX21","нестероїдні протизапальні препарати та протиревматичні засоби","ревматичні захворювання суглобів (остеоартрити, остеоартрози). ","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ОРЦЕРИН","Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія","капс. у бл.","50мг","№10х1",97.47,"24,82/$"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.6. Інші нестероїдні протизапальні/протиревматичні засоби",null,null,"Діацереїн (Diacerein) [П]","M01AX21","нестероїдні протизапальні препарати та протиревматичні засоби","ревматичні захворювання суглобів (остеоартрити, остеоартрози). ","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ХОНДРОЦЕРИН","Мепро Фармасьютикалс Пріват Лімітед, Індія","капс. у бл.","50мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.7. Специфічні протиревматичні засоби",null,null,"Пеніциламін (Penicillamine) * [П]","M01CC01","специфічні протиревматичні засоби","тяжкий активний РА; хвороба Вільсона (гепатолентикулярна дегенерація)БНФ ВООЗ; цистинуріяБНФ; отруєння свинцемВООЗ.","перорально - 0,5 мг.","КУПРЕНІЛ®","ТОВ Тева Оперейшенз Поланд (Виробництво за повним циклом), Польща","табл., вкриті п/о у бан.","250мг","№100",11.66,"25,35/€"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.8. Інші лікарські засоби для лікування м'язево-скелетної системи",null,null,"Кислота гіалуронова (Hyaluronic acid) [П]","M09AX01","засоби, що застосовуються при патології опорно-рухового апарату. Кислота гіалуронова","травматична та дегенеративна патологія суглобів; допоміжний засіб при ортопедичній хірургії.","парентерально (внутрішньосуглобово) - 3,6 мг","СИНГІАЛ®","ПАТ \"Фармак\", Україна спільно з \"LG Life Sciences, Ltd.\", Корея, Україна/Корея","р-н д/ін’єк. по 2мл у шпр.","10 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.8. Інші лікарські засоби для лікування м'язево-скелетної системи",null,null,"Кислота гіалуронова (Hyaluronic acid) [П]","M09AX01","засоби, що застосовуються при патології опорно-рухового апарату. Кислота гіалуронова","травматична та дегенеративна патологія суглобів; допоміжний засіб при ортопедичній хірургії.","парентерально (внутрішньосуглобово) - 3,6 мг","СИНГІАЛ®","ПАТ \"Фармак\", Україна спільно з \"LG Life Sciences, Ltd.\", Корея, Україна/Корея","р-н д/ін’єк. по 2мл у шпр.","10 мг/мл","№3",172.8]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.8. Інші лікарські засоби для лікування м'язево-скелетної системи",null,null,"Кислота гіалуронова (Hyaluronic acid) [П]","M09AX01","засоби, що застосовуються при патології опорно-рухового апарату. Кислота гіалуронова","травматична та дегенеративна патологія суглобів; допоміжний засіб при ортопедичній хірургії.","парентерально (внутрішньосуглобово) - 3,6 мг","ГІАЛГАН","Фідіа Фармацевтика С.п.А., Італія","р-н д/ін'єк. по 2мл у фл. та шпр.","20мг/2мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","8.7.1.8. Інші лікарські засоби для лікування м'язево-скелетної системи",null,null,"Кислота гіалуронова (Hyaluronic acid) [П]","M09AX01","засоби, що застосовуються при патології опорно-рухового апарату. Кислота гіалуронова","травматична та дегенеративна патологія суглобів; допоміжний засіб при ортопедичній хірургії.","парентерально (внутрішньосуглобово) - 3,6 мг","ХІАЛУБРИКС","Фідіа Фармацевтика С.п.А., Італія","р-н д/ін`єк. по 2мл у шпр.","30мг/2мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.2. Засоби, що застосуваються для лікування подагри",null,null,null,"Алопуринол (Allopurinol) * [П]","(див. п. 12.1.2.1. розділу \"УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"дорослі: лікування гіперурикемії (з рівнями сечової кислоти в сироватці в межах 500 мкмоль (8,5 мг/100 мл) і вище, коли гіперурикемія не контролюється за допомогою дієти); захворювання, спричинені зростанням рівнів сечової кислоти в крові, особливо при по"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.3. Засоби, що впливають на структуру та мінералізацію кісток","8.7.3.1. Бісфосфонати",null,null,"Кислота алендронова (Alendronic acid) [П]","M05BA04","засоби, що впливають на структуру та мінералізацію кісток","таб. по 70 мг: лікування постменопаузального остеопорозу; зменшення ризику переломів стегон і вертебральних переломів БНФ ; таб. по 10 мг: ·лікування та профілактика остеопорозу у жінок у постменопаузі з метою запобігання переломам, у тому числі переломам","перорально - 10 мг.","АЛЕНДОН-10","Мікро Лабс Лімітед, Індія","табл. у бл.","10мг","№10х1, №10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.3. Засоби, що впливають на структуру та мінералізацію кісток","8.7.3.1. Бісфосфонати",null,null,"Кислота алендронова (Alendronic acid) [П]","M05BA04","засоби, що впливають на структуру та мінералізацію кісток","таб. по 70 мг: лікування постменопаузального остеопорозу; зменшення ризику переломів стегон і вертебральних переломів БНФ ; таб. по 10 мг: ·лікування та профілактика остеопорозу у жінок у постменопаузі з метою запобігання переломам, у тому числі переломам","перорально - 10 мг.","АЛЕНДОН-70","Мікро Лабс Лімітед, Індія","табл. у бл.","70мг","№10х1, №10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.3. Засоби, що впливають на структуру та мінералізацію кісток","8.7.3.1. Бісфосфонати",null,null,"Кислота алендронова (Alendronic acid) [П]","M05BA04","засоби, що впливають на структуру та мінералізацію кісток","таб. по 70 мг: лікування постменопаузального остеопорозу; зменшення ризику переломів стегон і вертебральних переломів БНФ ; таб. по 10 мг: ·лікування та профілактика остеопорозу у жінок у постменопаузі з метою запобігання переломам, у тому числі переломам","перорально - 10 мг.","АЛЄНДРА®","КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД., Індія","табл. у бл.","70 мг","№4","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.3. Засоби, що впливають на структуру та мінералізацію кісток","8.7.3.1. Бісфосфонати",null,null,"Кислота алендронова (Alendronic acid) [П]","M05BA04","засоби, що впливають на структуру та мінералізацію кісток","таб. по 70 мг: лікування постменопаузального остеопорозу; зменшення ризику переломів стегон і вертебральних переломів БНФ ; таб. по 10 мг: ·лікування та профілактика остеопорозу у жінок у постменопаузі з метою запобігання переломам, у тому числі переломам","перорально - 10 мг.","АСКО-САНОВЕЛЬ","Сановель Іляч Санаі ве Тиджарет А.Ш., Туреччина","табл. у бл.","70мг","№4х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.3. Засоби, що впливають на структуру та мінералізацію кісток","8.7.3.1. Бісфосфонати",null,null,"Кислота алендронова (Alendronic acid) [П]","M05BA04","засоби, що впливають на структуру та мінералізацію кісток","таб. по 70 мг: лікування постменопаузального остеопорозу; зменшення ризику переломів стегон і вертебральних переломів БНФ ; таб. по 10 мг: ·лікування та профілактика остеопорозу у жінок у постменопаузі з метою запобігання переломам, у тому числі переломам","перорально - 10 мг.","ЛОНДРОМАКС","Клева С.А, Греція","табл. у бл.","70мг","№4х1",3.37,"26,10/$"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.3. Засоби, що впливають на структуру та мінералізацію кісток","8.7.3.1. Бісфосфонати",null,null,"Кислота алендронова (Alendronic acid) [П]","M05BA04","засоби, що впливають на структуру та мінералізацію кісток","таб. по 70 мг: лікування постменопаузального остеопорозу; зменшення ризику переломів стегон і вертебральних переломів БНФ ; таб. по 10 мг: ·лікування та профілактика остеопорозу у жінок у постменопаузі з метою запобігання переломам, у тому числі переломам","перорально - 10 мг.","ОСТЕМАКС","Фармацевтичний завод \"ПОЛЬФАРМА\" С.А., Польща","табл. у бл.","70мг","№4х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.3. Засоби, що впливають на структуру та мінералізацію кісток","8.7.3.1. Бісфосфонати",null,null,"Кислота ібандронова (Ibandronic acid) [П]","(див. п. 19.4. розділу \"ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ\")",null,"постменопаузальний остеопороз БНФ, з метою попередження переломів. ","перорально - 5 мг., парентерально - 6 мг (курсова доза)","БОНВІВА®","Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд (виробництво нерозфасованої продукції, випробування контролю якості, випуск серії, пакування)/Іверс-Лі АГ (пакування)/Продуктос Рош С.А. де С.В. (виробництво нерозфасованої продукції)/Рош Фарма АГ (випробування контролю якості), Шве","табл., вкриті п/о у бл.","150мг","№1х1",10.17,"21,80/$"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.3. Засоби, що впливають на структуру та мінералізацію кісток","8.7.3.1. Бісфосфонати",null,null,"Кислота ібандронова (Ibandronic acid) [П]","(див. п. 19.4. розділу \"ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ\")",null,"постменопаузальний остеопороз БНФ, з метою попередження переломів. ","перорально - 5 мг., парентерально - 6 мг (курсова доза)","БОНВІВА®","Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд (виробництво нерозфасованої продукції, випробування контролю якості, випуск серії, первинне та вторинне пакування)/Іверс-Лі АГ (первинне та вторинне пакування)/Продуктос Рош С.А. де С.В. (виробництво нерозфасованої продукції)/Рош Фа","табл., вкриті п/о у бл.","150мг","№3х1",10.17,"21,80/$"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.3. Засоби, що впливають на структуру та мінералізацію кісток","8.7.3.1. Бісфосфонати",null,null,"Кислота ібандронова (Ibandronic acid) [П]","(див. п. 19.4. розділу \"ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ\")",null,"постменопаузальний остеопороз БНФ, з метою попередження переломів. ","перорально - 5 мг., парентерально - 6 мг (курсова доза)","БОНВІВА®","Веттер Фарма-Фертигунг ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина для Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія/Рош Діагностикс ГмбХ (вторинне пакування, випробування контролю якості та випуск серії), Німеччина/Швейцарія/Німеччина","р-н д/ін'єк. в шпр. зі стер. голк.","3мг/3мл","№1",3154.62,"25,48/$"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.3. Засоби, що впливають на структуру та мінералізацію кісток","8.7.3.1. Бісфосфонати",null,null,"Кислота золедронова (Zoledronic acid) [П]","(див. п. 19.4. розділу \"ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ\")",null,"остеопороз у жінок у постменопаузному періоді та у чоловіків при підвищеному ризику переломівБНФ, включаючи осіб з недавнім низькотравматичним переломом стегна; остеопороз, пов’язаний з довгостроковою системною ГК терапією у жінок у постменопаузному періо",null,"АКЛАСТА","Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія","р-н д/інфуз. по 100мл у фл.","5мг/100мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.3. Засоби, що впливають на структуру та мінералізацію кісток","8.7.3.1. Бісфосфонати",null,null,"Кислота золедронова (Zoledronic acid) [П]","(див. п. 19.4. розділу \"ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ\")",null,"остеопороз у жінок у постменопаузному періоді та у чоловіків при підвищеному ризику переломівБНФ, включаючи осіб з недавнім низькотравматичним переломом стегна; остеопороз, пов’язаний з довгостроковою системною ГК терапією у жінок у постменопаузному періо",null,"ЗОЛТОНАР","Ідол Ілач Долум Сан. ве Тідж. А.Ш., Туреччина","р-н д/інфуз. по 100мл у фл.","5мг/100мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.3. Засоби, що впливають на структуру та мінералізацію кісток","8.7.3.2. Інші лікарські засоби, що впливають на структуру та мінералізацію кісток",null,null,"Стронцію ранелат (Strontium ranelate) [П]","M05BX03","ЛЗ для лікування захворювань кісток. Засоби, що впливають на структуру та мінералізацію кісток","лікування тяжкого остеопорозу з високим ризиком виникнення переломів: у жінок у постменопаузальному періоді; у дорослих чоловіків БНФ , за умови, якщо не може бути призначена інша терапія для лікування остеопорозу внаслідок, напр., непереносимості, протип",null,"БІВАЛОС®","Лабораторії Серв'є Індастрі, Франція","гран. д/орал. сусп. по 2г у саше","2г","№7, №14, №28, №56","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.3. Засоби, що впливають на структуру та мінералізацію кісток","8.7.3.2. Інші лікарські засоби, що впливають на структуру та мінералізацію кісток",null,null,"Деносумаб (Denosumab) [П]","M05BX04","ЛЗ для лікування захворювань кісток, інші ЛЗ, що впливають на структуру та мінералізацію кісток","остеопороз у жінок постменопаузального періоду з підвищеним ризиком виникнення переломів БНФ (хребців, переломів не хребцевої локалізації та переломів стегна); лікування втрати кісткової маси у чоловіків зі збільшеним ризиком виникнення переломів хребців,","парентерально - 0,33 мг.","ІКСДЖЕВА™","Амджен Мануфекчурінг Лімітед (виробник нерозфасованої продукції, первинне пакування)/Амджен Європа Б.В. (вторинне пакування та випуск серії), США/Нідерланди","р-н д/ін'єк. у фл. по 1,7мл","70 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.3. Засоби, що впливають на структуру та мінералізацію кісток","8.7.3.2. Інші лікарські засоби, що впливають на структуру та мінералізацію кісток",null,null,"Деносумаб (Denosumab) [П]","M05BX04","ЛЗ для лікування захворювань кісток, інші ЛЗ, що впливають на структуру та мінералізацію кісток","остеопороз у жінок постменопаузального періоду з підвищеним ризиком виникнення переломів БНФ (хребців, переломів не хребцевої локалізації та переломів стегна); лікування втрати кісткової маси у чоловіків зі збільшеним ризиком виникнення переломів хребців,","парентерально - 0,33 мг.","ІКСДЖЕВА™ / XGEVA™ ДЕНОСУМАБ","Амджен Мануфекчурінг Лімітед (виробник нерозфасованої продукції, первинне пакування)/Амджен Європа Б.В. (вторинне пакування та випуск серії), Пуерто-Ріко (США)/Нідерланди","р-н д/ін'єк. у фл. по 1,7мл","70 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.3. Засоби, що впливають на структуру та мінералізацію кісток","8.7.3.2. Інші лікарські засоби, що впливають на структуру та мінералізацію кісток",null,null,"Деносумаб (Denosumab) [П]","M05BX04","ЛЗ для лікування захворювань кісток, інші ЛЗ, що впливають на структуру та мінералізацію кісток","остеопороз у жінок постменопаузального періоду з підвищеним ризиком виникнення переломів БНФ (хребців, переломів не хребцевої локалізації та переломів стегна); лікування втрати кісткової маси у чоловіків зі збільшеним ризиком виникнення переломів хребців,","парентерально - 0,33 мг.","ПРОЛІА™","Амджен Мануфекчурінг Лімітед (виробник нерозфасованої продукції)/Амджен Європа Б.В. (виробник для пакування та випуску серії), США/Нідерланди","р-н д/ін'єк. по 1мл в скл. фл. у кор.","60 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.3. Засоби, що впливають на структуру та мінералізацію кісток","8.7.3.2. Інші лікарські засоби, що впливають на структуру та мінералізацію кісток",null,null,"Деносумаб (Denosumab) [П]","M05BX04","ЛЗ для лікування захворювань кісток, інші ЛЗ, що впливають на структуру та мінералізацію кісток","остеопороз у жінок постменопаузального періоду з підвищеним ризиком виникнення переломів БНФ (хребців, переломів не хребцевої локалізації та переломів стегна); лікування втрати кісткової маси у чоловіків зі збільшеним ризиком виникнення переломів хребців,","парентерально - 0,33 мг.","ПРОЛІА™","Амджен Мануфекчурінг Лімітед (виробник нерозфасованої продукції)/Амджен Європа Б.В. (виробник для пакування та випуску серії), США/Нідерланди","р-н д/ін'єк. по 1мл в скл. шпр. з гол. у бл.","60 мг/мл","№1",21.65,"21,15/$"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.3. Засоби, що впливають на структуру та мінералізацію кісток","8.7.3.4. Препарати кальцію",null,null,"Кальцію глюконат (Calcium gluconate) * [П] [тільки таблетки]","(див. п. 7.7.1.5. розділу \"ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.3. Засоби, що впливають на структуру та мінералізацію кісток","8.7.3.5. Препарати кальцитоніну",null,null,"Кальцитонін (Calcitonin) [П]","H05BA01","засоби, що регулюють обмін кальцію. Антипаратиреоїдні засоби. Кальцитонін (лосося синтетичний)","профілактика г. втрати кісткової маси через раптову іммобілізацію БНФ, наприклад у пацієнтів із нещодавніми переломами у результаті остеопорозу; лікування хвороби Педжета БНФ тільки у пацієнтів, які не відповідають на альтернативні методи лікування або дл",null,"МІАКАЛЬЦИК®","Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія","р-н д/ін'єк. по 1мл в амп.","100 МО/мл","№5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","8.7.4. Інші засоби, які застосовуються для лікування опорно-рухового апарату",null,null,null,"Алпростадил (Alprostadil) [П]","(див. п. 2.13.3.1. розділу \"КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"хр. облітеруючи захворювання артерій ІІІ та ІV стадій (за класифікацією Фонтейна)."]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.8. Анальгетики","8.8.1. Опіоїди",null,null,null,"Трамадол (Tramadol) [П]","(див. п. 10.3.1.2. розділу \"АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.8. Анальгетики","8.8.2. Інші анальгетики та антипіретики",null,null,null,"Парацетамол (Paracetamol) * ** [П] [окрім розчину для інфузій]","N02BE01","анальгетики та антипіретики","симптоматичне лікування болю слабкої та помірної інтенсивностіВООЗ, БНФ та/або підвищенням to тілаВООЗ, БНФ; дітям від 2 місяців: біль під час прорізування зубів, зубний біль, біль у горлі, гарячка при застуді, грипі та дитячих інфекціях (вітрянка, коклюш","перорально - 3 г., парентерально - 3 г., перорально\\ректально (дитяча доза) - не визначені, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ІНФУЛГАН","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","р-н д/інфуз. у пл. по 50мл","10 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.8. Анальгетики","8.8.2. Інші анальгетики та антипіретики",null,null,null,"Парацетамол (Paracetamol) * ** [П] [окрім розчину для інфузій]","N02BE01","анальгетики та антипіретики","симптоматичне лікування болю слабкої та помірної інтенсивностіВООЗ, БНФ та/або підвищенням to тілаВООЗ, БНФ; дітям від 2 місяців: біль під час прорізування зубів, зубний біль, біль у горлі, гарячка при застуді, грипі та дитячих інфекціях (вітрянка, коклюш","перорально - 3 г., парентерально - 3 г., перорально\\ректально (дитяча доза) - не визначені, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ІНФУЛГАН","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","р-н д/інфуз. у пл. по 100мл","10 мг/мл","№1",122.19]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.8. Анальгетики","8.8.2. Інші анальгетики та антипіретики",null,null,null,"Парацетамол (Paracetamol) * ** [П] [окрім розчину для інфузій]","N02BE01","анальгетики та антипіретики","симптоматичне лікування болю слабкої та помірної інтенсивностіВООЗ, БНФ та/або підвищенням to тілаВООЗ, БНФ; дітям від 2 місяців: біль під час прорізування зубів, зубний біль, біль у горлі, гарячка при застуді, грипі та дитячих інфекціях (вітрянка, коклюш","перорально - 3 г., парентерально - 3 г., перорально\\ректально (дитяча доза) - не визначені, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ІНФУЛГАН","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","р-н д/інфуз. у пл. по 20мл","10 мг/мл","№1",369.15]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.8. Анальгетики","8.8.2. Інші анальгетики та антипіретики",null,null,null,"Парацетамол (Paracetamol) * ** [П] [окрім розчину для інфузій]","N02BE01","анальгетики та антипіретики","симптоматичне лікування болю слабкої та помірної інтенсивностіВООЗ, БНФ та/або підвищенням to тілаВООЗ, БНФ; дітям від 2 місяців: біль під час прорізування зубів, зубний біль, біль у горлі, гарячка при застуді, грипі та дитячих інфекціях (вітрянка, коклюш","перорально - 3 г., парентерально - 3 г., перорально\\ректально (дитяча доза) - не визначені, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПАРАМАКС","ТОВ \"ФАРМЕКС ГРУП\", Україна","супоз. рект. у стрип.","80мг, 150мг","№5х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.8. Анальгетики","8.8.2. Інші анальгетики та антипіретики",null,null,null,"Парацетамол (Paracetamol) * ** [П] [окрім розчину для інфузій]","N02BE01","анальгетики та антипіретики","симптоматичне лікування болю слабкої та помірної інтенсивностіВООЗ, БНФ та/або підвищенням to тілаВООЗ, БНФ; дітям від 2 місяців: біль під час прорізування зубів, зубний біль, біль у горлі, гарячка при застуді, грипі та дитячих інфекціях (вітрянка, коклюш","перорально - 3 г., парентерально - 3 г., перорально\\ректально (дитяча доза) - не визначені, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПАРАЦЕТАМОЛ","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","капс. у бл.","325мг, 500мг","№10х1, №10х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.8. Анальгетики","8.8.2. Інші анальгетики та антипіретики",null,null,null,"Парацетамол (Paracetamol) * ** [П] [окрім розчину для інфузій]","N02BE01","анальгетики та антипіретики","симптоматичне лікування болю слабкої та помірної інтенсивностіВООЗ, БНФ та/або підвищенням to тілаВООЗ, БНФ; дітям від 2 місяців: біль під час прорізування зубів, зубний біль, біль у горлі, гарячка при застуді, грипі та дитячих інфекціях (вітрянка, коклюш","перорально - 3 г., парентерально - 3 г., перорально\\ректально (дитяча доза) - не визначені, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПАРАЦЕТАМОЛ","ТОВ \"ФАРМЕКС ГРУП\", Україна","супоз. рект. у стрип.","80мг","№5х2",21.96]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.8. Анальгетики","8.8.2. Інші анальгетики та антипіретики",null,null,null,"Парацетамол (Paracetamol) * ** [П] [окрім розчину для інфузій]","N02BE01","анальгетики та антипіретики","симптоматичне лікування болю слабкої та помірної інтенсивностіВООЗ, БНФ та/або підвищенням to тілаВООЗ, БНФ; дітям від 2 місяців: біль під час прорізування зубів, зубний біль, біль у горлі, гарячка при застуді, грипі та дитячих інфекціях (вітрянка, коклюш","перорально - 3 г., парентерально - 3 г., перорально\\ректально (дитяча доза) - не визначені, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПАРАЦЕТАМОЛ","ТОВ \"ФАРМЕКС ГРУП\", Україна","супоз. рект. у стрип.","150мг","№5х2",32.42]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.8. Анальгетики","8.8.2. Інші анальгетики та антипіретики",null,null,null,"Парацетамол (Paracetamol) * ** [П] [окрім розчину для інфузій]","N02BE01","анальгетики та антипіретики","симптоматичне лікування болю слабкої та помірної інтенсивностіВООЗ, БНФ та/або підвищенням to тілаВООЗ, БНФ; дітям від 2 місяців: біль під час прорізування зубів, зубний біль, біль у горлі, гарячка при застуді, грипі та дитячих інфекціях (вітрянка, коклюш","перорально - 3 г., парентерально - 3 г., перорально\\ректально (дитяча доза) - не визначені, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПАРАЦЕТАМОЛ","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","сироп у пл. по 100мл","120 мг/5 мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.8. Анальгетики","8.8.2. Інші анальгетики та антипіретики",null,null,null,"Парацетамол (Paracetamol) * ** [П] [окрім розчину для інфузій]","N02BE01","анальгетики та антипіретики","симптоматичне лікування болю слабкої та помірної інтенсивностіВООЗ, БНФ та/або підвищенням to тілаВООЗ, БНФ; дітям від 2 місяців: біль під час прорізування зубів, зубний біль, біль у горлі, гарячка при застуді, грипі та дитячих інфекціях (вітрянка, коклюш","перорально - 3 г., парентерально - 3 г., перорально\\ректально (дитяча доза) - не визначені, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПАРАЦЕТАМОЛ","ПАТ \"Луганський хіміко-фармацевтичний завод\", Україна","табл. у бл.","200мг","№10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.8. Анальгетики","8.8.2. Інші анальгетики та антипіретики",null,null,null,"Парацетамол (Paracetamol) * ** [П] [окрім розчину для інфузій]","N02BE01","анальгетики та антипіретики","симптоматичне лікування болю слабкої та помірної інтенсивностіВООЗ, БНФ та/або підвищенням to тілаВООЗ, БНФ; дітям від 2 місяців: біль під час прорізування зубів, зубний біль, біль у горлі, гарячка при застуді, грипі та дитячих інфекціях (вітрянка, коклюш","перорально - 3 г., парентерально - 3 г., перорально\\ректально (дитяча доза) - не визначені, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПАРАЦЕТАМОЛ","ПАТ \"Луганський хіміко-фармацевтичний завод\", Україна","табл. у стрип., або бл.","500мг","№10, №10х5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.8. Анальгетики","8.8.2. Інші анальгетики та антипіретики",null,null,null,"Парацетамол (Paracetamol) * ** [П] [окрім розчину для інфузій]","N02BE01","анальгетики та антипіретики","симптоматичне лікування болю слабкої та помірної інтенсивностіВООЗ, БНФ та/або підвищенням to тілаВООЗ, БНФ; дітям від 2 місяців: біль під час прорізування зубів, зубний біль, біль у горлі, гарячка при застуді, грипі та дитячих інфекціях (вітрянка, коклюш","перорально - 3 г., парентерально - 3 г., перорально\\ректально (дитяча доза) - не визначені, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПАРАЦЕТАМОЛ","ПАТ \"Лубнифарм\", Україна","табл. у бл.","200мг","№10",5.25]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.8. Анальгетики","8.8.2. Інші анальгетики та антипіретики",null,null,null,"Парацетамол (Paracetamol) * ** [П] [окрім розчину для інфузій]","N02BE01","анальгетики та антипіретики","симптоматичне лікування болю слабкої та помірної інтенсивностіВООЗ, БНФ та/або підвищенням to тілаВООЗ, БНФ; дітям від 2 місяців: біль під час прорізування зубів, зубний біль, біль у горлі, гарячка при застуді, грипі та дитячих інфекціях (вітрянка, коклюш","перорально - 3 г., парентерально - 3 г., перорально\\ректально (дитяча доза) - не визначені, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПАРАЦЕТАМОЛ","ПАТ \"Монфарм\", Україна","супоз. рект. у стрип.","0,08г, 0,17г, 0,33г","№5х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.8. Анальгетики","8.8.2. Інші анальгетики та антипіретики",null,null,null,"Парацетамол (Paracetamol) * ** [П] [окрім розчину для інфузій]","N02BE01","анальгетики та антипіретики","симптоматичне лікування болю слабкої та помірної інтенсивностіВООЗ, БНФ та/або підвищенням to тілаВООЗ, БНФ; дітям від 2 місяців: біль під час прорізування зубів, зубний біль, біль у горлі, гарячка при застуді, грипі та дитячих інфекціях (вітрянка, коклюш","перорально - 3 г., парентерально - 3 г., перорально\\ректально (дитяча доза) - не визначені, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПАРАЦЕТАМОЛ","ПАТ \"Галичфарм\"/ПАТ \"Київмедпрепарат\", Україна/Україна","табл. у бл., в пач. та без","200мг","№10х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.8. Анальгетики","8.8.2. Інші анальгетики та антипіретики",null,null,null,"Парацетамол (Paracetamol) * ** [П] [окрім розчину для інфузій]","N02BE01","анальгетики та антипіретики","симптоматичне лікування болю слабкої та помірної інтенсивностіВООЗ, БНФ та/або підвищенням to тілаВООЗ, БНФ; дітям від 2 місяців: біль під час прорізування зубів, зубний біль, біль у горлі, гарячка при застуді, грипі та дитячих інфекціях (вітрянка, коклюш","перорально - 3 г., парентерально - 3 г., перорально\\ректально (дитяча доза) - не визначені, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПАРАЦЕТАМОЛ","ПАТ \"Галичфарм\"/ПАТ \"Київмедпрепарат\", Україна/Україна","табл. у бл.","200мг","№10",6.6]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.8. Анальгетики","8.8.2. Інші анальгетики та антипіретики",null,null,null,"Парацетамол (Paracetamol) * ** [П] [окрім розчину для інфузій]","N02BE01","анальгетики та антипіретики","симптоматичне лікування болю слабкої та помірної інтенсивностіВООЗ, БНФ та/або підвищенням to тілаВООЗ, БНФ; дітям від 2 місяців: біль під час прорізування зубів, зубний біль, біль у горлі, гарячка при застуді, грипі та дитячих інфекціях (вітрянка, коклюш","перорально - 3 г., парентерально - 3 г., перорально\\ректально (дитяча доза) - не визначені, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПАРАЦЕТАМОЛ 325 мг","ТОВ \"Стиролбіофарм\", Україна","капс. у бл. та конт.","325мг","№6, №12, №30, №50, №120","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.8. Анальгетики","8.8.2. Інші анальгетики та антипіретики",null,null,null,"Парацетамол (Paracetamol) * ** [П] [окрім розчину для інфузій]","N02BE01","анальгетики та антипіретики","симптоматичне лікування болю слабкої та помірної інтенсивностіВООЗ, БНФ та/або підвищенням to тілаВООЗ, БНФ; дітям від 2 місяців: біль під час прорізування зубів, зубний біль, біль у горлі, гарячка при застуді, грипі та дитячих інфекціях (вітрянка, коклюш","перорально - 3 г., парентерально - 3 г., перорально\\ректально (дитяча доза) - не визначені, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПАРАЦЕТАМОЛ 325 мг","ТОВ \"Стиролбіофарм\", Україна","табл. у бл. та конт.","325мг","№6, №12, №30, №50, №120","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.8. Анальгетики","8.8.2. Інші анальгетики та антипіретики",null,null,null,"Парацетамол (Paracetamol) * ** [П] [окрім розчину для інфузій]","N02BE01","анальгетики та антипіретики","симптоматичне лікування болю слабкої та помірної інтенсивностіВООЗ, БНФ та/або підвищенням to тілаВООЗ, БНФ; дітям від 2 місяців: біль під час прорізування зубів, зубний біль, біль у горлі, гарячка при застуді, грипі та дитячих інфекціях (вітрянка, коклюш","перорально - 3 г., парентерально - 3 г., перорально\\ректально (дитяча доза) - не визначені, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПАРАЦЕТАМОЛ ДЛЯ ДІТЕЙ","Публічне акціонерне товариство \"Науково-виробничий центр \"Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод\", Україна","сироп по 50мл. 100мл у скл. фл. з доз. лож.","120мг/5мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.8. Анальгетики","8.8.2. Інші анальгетики та антипіретики",null,null,null,"Парацетамол (Paracetamol) * ** [П] [окрім розчину для інфузій]","N02BE01","анальгетики та антипіретики","симптоматичне лікування болю слабкої та помірної інтенсивностіВООЗ, БНФ та/або підвищенням to тілаВООЗ, БНФ; дітям від 2 місяців: біль під час прорізування зубів, зубний біль, біль у горлі, гарячка при застуді, грипі та дитячих інфекціях (вітрянка, коклюш","перорально - 3 г., парентерально - 3 г., перорально\\ректально (дитяча доза) - не визначені, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПАРАЦЕТАМОЛ ДЛЯ ДІТЕЙ","Публічне акціонерне товариство \"Науково-виробничий центр \"Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод\", Україна","сироп по 50мл у фл. полім. з доз. лож.","120мг/5мл","№1",15.6]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.8. Анальгетики","8.8.2. Інші анальгетики та антипіретики",null,null,null,"Парацетамол (Paracetamol) * ** [П] [окрім розчину для інфузій]","N02BE01","анальгетики та антипіретики","симптоматичне лікування болю слабкої та помірної інтенсивностіВООЗ, БНФ та/або підвищенням to тілаВООЗ, БНФ; дітям від 2 місяців: біль під час прорізування зубів, зубний біль, біль у горлі, гарячка при застуді, грипі та дитячих інфекціях (вітрянка, коклюш","перорально - 3 г., парентерально - 3 г., перорально\\ректально (дитяча доза) - не визначені, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПАРАЦЕТАМОЛ ДЛЯ ДІТЕЙ","Публічне акціонерне товариство \"Науково-виробничий центр \"Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод\", Україна","сироп по 100мл у бан. полім. з доз. лож.","120мг/5мл","№1",22.08]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.8. Анальгетики","8.8.2. Інші анальгетики та антипіретики",null,null,null,"Парацетамол (Paracetamol) * ** [П] [окрім розчину для інфузій]","N02BE01","анальгетики та антипіретики","симптоматичне лікування болю слабкої та помірної інтенсивностіВООЗ, БНФ та/або підвищенням to тілаВООЗ, БНФ; дітям від 2 місяців: біль під час прорізування зубів, зубний біль, біль у горлі, гарячка при застуді, грипі та дитячих інфекціях (вітрянка, коклюш","перорально - 3 г., парентерально - 3 г., перорально\\ректально (дитяча доза) - не визначені, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПАРАЦЕТАМОЛ-ВІШФА","ТОВ \"ДКП \"Фармацевтична фабрика\", Україна","сироп по 60мл, 90мл у бан. з доз. склян.","120мг/5мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.8. Анальгетики","8.8.2. Інші анальгетики та антипіретики",null,null,null,"Парацетамол (Paracetamol) * ** [П] [окрім розчину для інфузій]","N02BE01","анальгетики та антипіретики","симптоматичне лікування болю слабкої та помірної інтенсивностіВООЗ, БНФ та/або підвищенням to тілаВООЗ, БНФ; дітям від 2 місяців: біль під час прорізування зубів, зубний біль, біль у горлі, гарячка при застуді, грипі та дитячих інфекціях (вітрянка, коклюш","перорально - 3 г., парентерально - 3 г., перорально\\ректально (дитяча доза) - не визначені, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПАРАЦЕТАМОЛ-ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","табл. у конт. чар/уп. у пач.","200мг, 500мг","№10, №10х10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.8. Анальгетики","8.8.2. Інші анальгетики та антипіретики",null,null,null,"Парацетамол (Paracetamol) * ** [П] [окрім розчину для інфузій]","N02BE01","анальгетики та антипіретики","симптоматичне лікування болю слабкої та помірної інтенсивностіВООЗ, БНФ та/або підвищенням to тілаВООЗ, БНФ; дітям від 2 місяців: біль під час прорізування зубів, зубний біль, біль у горлі, гарячка при застуді, грипі та дитячих інфекціях (вітрянка, коклюш","перорально - 3 г., парентерально - 3 г., перорально\\ректально (дитяча доза) - не визначені, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПІАРОН","ТОВ \"КУСУМ ФАРМ\", Україна","табл., в/о у бл.","500мг","№10х1",4.59]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.8. Анальгетики","8.8.2. Інші анальгетики та антипіретики",null,null,null,"Парацетамол (Paracetamol) * ** [П] [окрім розчину для інфузій]","N02BE01","анальгетики та антипіретики","симптоматичне лікування болю слабкої та помірної інтенсивностіВООЗ, БНФ та/або підвищенням to тілаВООЗ, БНФ; дітям від 2 місяців: біль під час прорізування зубів, зубний біль, біль у горлі, гарячка при застуді, грипі та дитячих інфекціях (вітрянка, коклюш","перорально - 3 г., парентерально - 3 г., перорально\\ректально (дитяча доза) - не визначені, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПІАРОН","ТОВ \"КУСУМ ФАРМ\", Україна","табл., в/о у бл.","500мг","№10х2",4.98]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.8. Анальгетики","8.8.2. Інші анальгетики та антипіретики",null,null,null,"Парацетамол (Paracetamol) * ** [П] [окрім розчину для інфузій]","N02BE01","анальгетики та антипіретики","симптоматичне лікування болю слабкої та помірної інтенсивностіВООЗ, БНФ та/або підвищенням to тілаВООЗ, БНФ; дітям від 2 місяців: біль під час прорізування зубів, зубний біль, біль у горлі, гарячка при застуді, грипі та дитячих інфекціях (вітрянка, коклюш","перорально - 3 г., парентерально - 3 г., перорально\\ректально (дитяча доза) - не визначені, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПІАРОН","ТОВ \"Кусум Фарм\", Україна","сусп. орал. по 100мл у фл.","120мг/5мл","№1",32.57]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.8. Анальгетики","8.8.2. Інші анальгетики та антипіретики",null,null,null,"Парацетамол (Paracetamol) * ** [П] [окрім розчину для інфузій]","N02BE01","анальгетики та антипіретики","симптоматичне лікування болю слабкої та помірної інтенсивностіВООЗ, БНФ та/або підвищенням to тілаВООЗ, БНФ; дітям від 2 місяців: біль під час прорізування зубів, зубний біль, біль у горлі, гарячка при застуді, грипі та дитячих інфекціях (вітрянка, коклюш","перорально - 3 г., парентерально - 3 г., перорально\\ректально (дитяча доза) - не визначені, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АНАПІРОН","Євролайф Хелткеар Пвт. Лтд., Індія","р-н д/інфуз. по 100мл у конт.","10 мг/мл","№1",140.94,"24,86/$"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.8. Анальгетики","8.8.2. Інші анальгетики та антипіретики",null,null,null,"Парацетамол (Paracetamol) * ** [П] [окрім розчину для інфузій]","N02BE01","анальгетики та антипіретики","симптоматичне лікування болю слабкої та помірної інтенсивностіВООЗ, БНФ та/або підвищенням to тілаВООЗ, БНФ; дітям від 2 місяців: біль під час прорізування зубів, зубний біль, біль у горлі, гарячка при застуді, грипі та дитячих інфекціях (вітрянка, коклюш","перорально - 3 г., парентерально - 3 г., перорально\\ректально (дитяча доза) - не визначені, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ГРИППОСТАД® ГАРЯЧИЙ НАПІЙ","СТАДА Арцнайміттель АГ (випуск серій)/алфамед ФАРБІЛ Арцнайміттель ГмбХ (виробництво нерозфасованого продукту, первинне та вторинне пакування, контроль серій), Німеччина/Німеччина","пор. д/орал. р-ну по 5г у пак.","120 мг/г","№5, №10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.8. Анальгетики","8.8.2. Інші анальгетики та антипіретики",null,null,null,"Парацетамол (Paracetamol) * ** [П] [окрім розчину для інфузій]","N02BE01","анальгетики та антипіретики","симптоматичне лікування болю слабкої та помірної інтенсивностіВООЗ, БНФ та/або підвищенням to тілаВООЗ, БНФ; дітям від 2 місяців: біль під час прорізування зубів, зубний біль, біль у горлі, гарячка при застуді, грипі та дитячих інфекціях (вітрянка, коклюш","перорально - 3 г., парентерально - 3 г., перорально\\ректально (дитяча доза) - не визначені, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЕЛГАН","Алкон Парентералс (Індія) Лтд, Індія","р-н д/інфуз. по 100мл у фл.","1000мг/100мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.8. Анальгетики","8.8.2. Інші анальгетики та антипіретики",null,null,null,"Парацетамол (Paracetamol) * ** [П] [окрім розчину для інфузій]","N02BE01","анальгетики та антипіретики","симптоматичне лікування болю слабкої та помірної інтенсивностіВООЗ, БНФ та/або підвищенням to тілаВООЗ, БНФ; дітям від 2 місяців: біль під час прорізування зубів, зубний біль, біль у горлі, гарячка при застуді, грипі та дитячих інфекціях (вітрянка, коклюш","перорально - 3 г., парентерально - 3 г., перорально\\ректально (дитяча доза) - не визначені, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЕФЕРАЛГАН","Брістол-Майєрс Сквібб, Франція","табл. шипучі у стрип.","500мг","№4х4","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.8. Анальгетики","8.8.2. Інші анальгетики та антипіретики",null,null,null,"Парацетамол (Paracetamol) * ** [П] [окрім розчину для інфузій]","N02BE01","анальгетики та антипіретики","симптоматичне лікування болю слабкої та помірної інтенсивностіВООЗ, БНФ та/або підвищенням to тілаВООЗ, БНФ; дітям від 2 місяців: біль під час прорізування зубів, зубний біль, біль у горлі, гарячка при застуді, грипі та дитячих інфекціях (вітрянка, коклюш","перорально - 3 г., парентерально - 3 г., перорально\\ректально (дитяча доза) - не визначені, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЕФЕРАЛГАН","УПСА САС, Франція","табл. шипучі у стрип.","500мг","№4х4","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.8. Анальгетики","8.8.2. Інші анальгетики та антипіретики",null,null,null,"Парацетамол (Paracetamol) * ** [П] [окрім розчину для інфузій]","N02BE01","анальгетики та антипіретики","симптоматичне лікування болю слабкої та помірної інтенсивностіВООЗ, БНФ та/або підвищенням to тілаВООЗ, БНФ; дітям від 2 місяців: біль під час прорізування зубів, зубний біль, біль у горлі, гарячка при застуді, грипі та дитячих інфекціях (вітрянка, коклюш","перорально - 3 г., парентерально - 3 г., перорально\\ректально (дитяча доза) - не визначені, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЕФЕРАЛГАН","Брістол-Майєрс Сквібб, Франція","р-н орал. по 90мл у фл. з мір. лож.",0.03,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.8. Анальгетики","8.8.2. Інші анальгетики та антипіретики",null,null,null,"Парацетамол (Paracetamol) * ** [П] [окрім розчину для інфузій]","N02BE01","анальгетики та антипіретики","симптоматичне лікування болю слабкої та помірної інтенсивностіВООЗ, БНФ та/або підвищенням to тілаВООЗ, БНФ; дітям від 2 місяців: біль під час прорізування зубів, зубний біль, біль у горлі, гарячка при застуді, грипі та дитячих інфекціях (вітрянка, коклюш","перорально - 3 г., парентерально - 3 г., перорально\\ректально (дитяча доза) - не визначені, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЕФЕРАЛГАН","УПСА САС, Франція","р-н орал. по 90мл у фл. з мір. лож.",0.03,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.8. Анальгетики","8.8.2. Інші анальгетики та антипіретики",null,null,null,"Парацетамол (Paracetamol) * ** [П] [окрім розчину для інфузій]","N02BE01","анальгетики та антипіретики","симптоматичне лікування болю слабкої та помірної інтенсивностіВООЗ, БНФ та/або підвищенням to тілаВООЗ, БНФ; дітям від 2 місяців: біль під час прорізування зубів, зубний біль, біль у горлі, гарячка при застуді, грипі та дитячих інфекціях (вітрянка, коклюш","перорально - 3 г., парентерально - 3 г., перорально\\ректально (дитяча доза) - не визначені, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЕФЕРАЛГАН","Брістол-Майєрс Сквібб, Франція","супоз. рект. у бл.","80мг, 150мг, 300мг","№5х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.8. Анальгетики","8.8.2. Інші анальгетики та антипіретики",null,null,null,"Парацетамол (Paracetamol) * ** [П] [окрім розчину для інфузій]","N02BE01","анальгетики та антипіретики","симптоматичне лікування болю слабкої та помірної інтенсивностіВООЗ, БНФ та/або підвищенням to тілаВООЗ, БНФ; дітям від 2 місяців: біль під час прорізування зубів, зубний біль, біль у горлі, гарячка при застуді, грипі та дитячих інфекціях (вітрянка, коклюш","перорально - 3 г., парентерально - 3 г., перорально\\ректально (дитяча доза) - не визначені, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ІФІМОЛ","Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд), Індія","р-н д/інфуз. по 50мл, 100мл у фл.","10 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.8. Анальгетики","8.8.2. Інші анальгетики та антипіретики",null,null,null,"Парацетамол (Paracetamol) * ** [П] [окрім розчину для інфузій]","N02BE01","анальгетики та антипіретики","симптоматичне лікування болю слабкої та помірної інтенсивностіВООЗ, БНФ та/або підвищенням to тілаВООЗ, БНФ; дітям від 2 місяців: біль під час прорізування зубів, зубний біль, біль у горлі, гарячка при застуді, грипі та дитячих інфекціях (вітрянка, коклюш","перорально - 3 г., парентерально - 3 г., перорально\\ректально (дитяча доза) - не визначені, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","МІЛІСТАН","Віндлас Хелскере Пвт. Лтд, Індія","каплети, в/о у бл.","500мг","№12х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.8. Анальгетики","8.8.2. Інші анальгетики та антипіретики",null,null,null,"Парацетамол (Paracetamol) * ** [П] [окрім розчину для інфузій]","N02BE01","анальгетики та антипіретики","симптоматичне лікування болю слабкої та помірної інтенсивностіВООЗ, БНФ та/або підвищенням to тілаВООЗ, БНФ; дітям від 2 місяців: біль під час прорізування зубів, зубний біль, біль у горлі, гарячка при застуді, грипі та дитячих інфекціях (вітрянка, коклюш","перорально - 3 г., парентерально - 3 г., перорально\\ректально (дитяча доза) - не визначені, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПАНАДОЛ®","ГлаксоСмітКлайн Дангарван Лімітед/С.С. Єврофарм С.А., Ірландія/Румунія","табл., в/о у бл.","500мг","№12, №64, №96","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.8. Анальгетики","8.8.2. Інші анальгетики та антипіретики",null,null,null,"Парацетамол (Paracetamol) * ** [П] [окрім розчину для інфузій]","N02BE01","анальгетики та антипіретики","симптоматичне лікування болю слабкої та помірної інтенсивностіВООЗ, БНФ та/або підвищенням to тілаВООЗ, БНФ; дітям від 2 місяців: біль під час прорізування зубів, зубний біль, біль у горлі, гарячка при застуді, грипі та дитячих інфекціях (вітрянка, коклюш","перорально - 3 г., парентерально - 3 г., перорально\\ректально (дитяча доза) - не визначені, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПАНАДОЛ® БЕБІ","Фармаклер, Франція","сусп. орал. у фл. по 100мл","120мг/5мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.8. Анальгетики","8.8.2. Інші анальгетики та антипіретики",null,null,null,"Парацетамол (Paracetamol) * ** [П] [окрім розчину для інфузій]","N02BE01","анальгетики та антипіретики","симптоматичне лікування болю слабкої та помірної інтенсивностіВООЗ, БНФ та/або підвищенням to тілаВООЗ, БНФ; дітям від 2 місяців: біль під час прорізування зубів, зубний біль, біль у горлі, гарячка при застуді, грипі та дитячих інфекціях (вітрянка, коклюш","перорально - 3 г., парентерально - 3 г., перорально\\ректально (дитяча доза) - не визначені, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПАНАДОЛ® ЕДВАНС","ГлаксоСмітКлайн Дангарван Лімітед/С.С. ЄВРОФАРМ С.А./ГлаксоСмітКлайн Консьюмер Хелскер ГмбХ і Ко. КГ, Ірландія/Румунія/Німеччина","табл., вкриті п/о у бл.","500 мг","№12х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.8. Анальгетики","8.8.2. Інші анальгетики та антипіретики",null,null,null,"Парацетамол (Paracetamol) * ** [П] [окрім розчину для інфузій]","N02BE01","анальгетики та антипіретики","симптоматичне лікування болю слабкої та помірної інтенсивностіВООЗ, БНФ та/або підвищенням to тілаВООЗ, БНФ; дітям від 2 місяців: біль під час прорізування зубів, зубний біль, біль у горлі, гарячка при застуді, грипі та дитячих інфекціях (вітрянка, коклюш","перорально - 3 г., парентерально - 3 г., перорально\\ректально (дитяча доза) - не визначені, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПАНАДОЛ® СОЛЮБЛ","Фамар А.В.Е. Антоса плант/ГлаксоСмітКлайн Дангарван Лімітед, Греція/Ірландія","табл. шипучі у стрип.","500мг","№2х6","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.8. Анальгетики","8.8.2. Інші анальгетики та антипіретики",null,null,null,"Парацетамол (Paracetamol) * ** [П] [окрім розчину для інфузій]","N02BE01","анальгетики та антипіретики","симптоматичне лікування болю слабкої та помірної інтенсивностіВООЗ, БНФ та/або підвищенням to тілаВООЗ, БНФ; дітям від 2 місяців: біль під час прорізування зубів, зубний біль, біль у горлі, гарячка при застуді, грипі та дитячих інфекціях (вітрянка, коклюш","перорально - 3 г., парентерально - 3 г., перорально\\ректально (дитяча доза) - не визначені, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПАРАЛЕН® 500","ТОВ \"Зентіва\", Чеська Республіка","табл. у бл.","500мг","№10, №12, №20, №24","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.8. Анальгетики","8.8.2. Інші анальгетики та антипіретики",null,null,null,"Парацетамол (Paracetamol) * ** [П] [окрім розчину для інфузій]","N02BE01","анальгетики та антипіретики","симптоматичне лікування болю слабкої та помірної інтенсивностіВООЗ, БНФ та/або підвищенням to тілаВООЗ, БНФ; дітям від 2 місяців: біль під час прорізування зубів, зубний біль, біль у горлі, гарячка при застуді, грипі та дитячих інфекціях (вітрянка, коклюш","перорально - 3 г., парентерально - 3 г., перорально\\ректально (дитяча доза) - не визначені, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПАРАЛЕН® БЕЙБІ","ТОВ \"Зентіва\" (виготовлення суспензії, первинне та вторинне пакування, випуск серій, включаючи контроль серій)/ДІТА виробничий кооператив інвалідів (вторинне пакування), Чеська Республіка/Чеська Республіка","сусп. орал. по 100мл у фл.","24 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.8. Анальгетики","8.8.2. Інші анальгетики та антипіретики",null,null,null,"Парацетамол (Paracetamol) * ** [П] [окрім розчину для інфузій]","N02BE01","анальгетики та антипіретики","симптоматичне лікування болю слабкої та помірної інтенсивностіВООЗ, БНФ та/або підвищенням to тілаВООЗ, БНФ; дітям від 2 місяців: біль під час прорізування зубів, зубний біль, біль у горлі, гарячка при застуді, грипі та дитячих інфекціях (вітрянка, коклюш","перорально - 3 г., парентерально - 3 г., перорально\\ректально (дитяча доза) - не визначені, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПАРАЦЕТАМОЛ ЄВРО","Ес.Сі. Інфомед Флуідс С.Р.Л., Румунія","р-н д/інфуз. по 50мл, 100мл у конт.","10 мг/мл","№1, №12","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.8. Анальгетики","8.8.2. Інші анальгетики та антипіретики",null,null,null,"Парацетамол (Paracetamol) * ** [П] [окрім розчину для інфузій]","N02BE01","анальгетики та антипіретики","симптоматичне лікування болю слабкої та помірної інтенсивностіВООЗ, БНФ та/або підвищенням to тілаВООЗ, БНФ; дітям від 2 місяців: біль під час прорізування зубів, зубний біль, біль у горлі, гарячка при застуді, грипі та дитячих інфекціях (вітрянка, коклюш","перорально - 3 г., парентерально - 3 г., перорально\\ректально (дитяча доза) - не визначені, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПАРАЦЕТАМОЛ ФАРКО","Амрія Фармасьютікал Індастріз, Арабська Республіка Єгипет","р-н д/інфуз. по 100мл у фл.","10 мг/мл","№12","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.8. Анальгетики","8.8.2. Інші анальгетики та антипіретики",null,null,null,"Парацетамол (Paracetamol) * ** [П] [окрім розчину для інфузій]","N02BE01","анальгетики та антипіретики","симптоматичне лікування болю слабкої та помірної інтенсивностіВООЗ, БНФ та/або підвищенням to тілаВООЗ, БНФ; дітям від 2 місяців: біль під час прорізування зубів, зубний біль, біль у горлі, гарячка при застуді, грипі та дитячих інфекціях (вітрянка, коклюш","перорально - 3 г., парентерально - 3 г., перорально\\ректально (дитяча доза) - не визначені, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","РАПІДОЛ®","Етіфарм (виробник балку, відповідальний за первинне і вторинне пакування та випуск серій)/Аесіка Фармасьютікалс С.Р.Л. (виробник, відповідальний за первинне і вторинне пакування), Франція/Італія","табл., що дисперг. у бл.","125мг, 250мг, 500мг","№12","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.8. Анальгетики","8.8.2. Інші анальгетики та антипіретики",null,null,null,"Парацетамол (Paracetamol) * ** [П] [окрім розчину для інфузій]","N02BE01","анальгетики та антипіретики","симптоматичне лікування болю слабкої та помірної інтенсивностіВООЗ, БНФ та/або підвищенням to тілаВООЗ, БНФ; дітям від 2 місяців: біль під час прорізування зубів, зубний біль, біль у горлі, гарячка при застуді, грипі та дитячих інфекціях (вітрянка, коклюш","перорально - 3 г., парентерально - 3 г., перорально\\ректально (дитяча доза) - не визначені, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЦЕФЕКОН® Д","ВАТ \"Нижфарм\", Російська Федерація","супоз. у бл.","50мг","№5х2",22.73]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.8. Анальгетики","8.8.2. Інші анальгетики та антипіретики",null,null,null,"Парацетамол (Paracetamol) * ** [П] [окрім розчину для інфузій]","N02BE01","анальгетики та антипіретики","симптоматичне лікування болю слабкої та помірної інтенсивностіВООЗ, БНФ та/або підвищенням to тілаВООЗ, БНФ; дітям від 2 місяців: біль під час прорізування зубів, зубний біль, біль у горлі, гарячка при застуді, грипі та дитячих інфекціях (вітрянка, коклюш","перорально - 3 г., парентерально - 3 г., перорально\\ректально (дитяча доза) - не визначені, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЦЕФЕКОН® Д","ВАТ \"Нижфарм\", Російська Федерація","супоз. у бл.","100мг","№5х2",30.64]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.8. Анальгетики","8.8.2. Інші анальгетики та антипіретики",null,null,null,"Парацетамол (Paracetamol) * ** [П] [окрім розчину для інфузій]","N02BE01","анальгетики та антипіретики","симптоматичне лікування болю слабкої та помірної інтенсивностіВООЗ, БНФ та/або підвищенням to тілаВООЗ, БНФ; дітям від 2 місяців: біль під час прорізування зубів, зубний біль, біль у горлі, гарячка при застуді, грипі та дитячих інфекціях (вітрянка, коклюш","перорально - 3 г., парентерально - 3 г., перорально\\ректально (дитяча доза) - не визначені, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЦЕФЕКОН® Д","ВАТ \"Нижфарм\", Російська Федерація","супоз. у бл.","250мг","№5х2",24.7]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.8. Анальгетики","8.8.2. Інші анальгетики та антипіретики",null,null,null,"Метамізол натрію (Metamizole sodium) ** [П] [тільки таблетки]","(див. п. 10.3.5. розділу \"АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.9. Глюкокортикоїди для системного та локального застосування",{"$nulls":4},"Бетаметазон (Betamethasone) * [П]","(див. п. 7.4.1. розділу \"ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\", п. 9.1.2. розділу \"ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"як супутня терапія для лікування захворювань і синдромів, які потребують швидкого та потужного терапевтичного ефекту: для короткочасного застосування при РА, анкілозуючому спондиліті, г. та підгострому бурситі, г. неспецифічному тендосиновіїті, подагрично"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.9. Глюкокортикоїди для системного та локального застосування",{"$nulls":4},"Метилпреднізолон (Methylprednisolone) [П] [ПМД]","(див. п. 7.4.1. розділу \"ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\", п. 9.1.2. розділу \"ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"як додаткова терапія для короткотривалого застосування (при загостренні процесу) при посттравматичному остеоартриті, синовіїті при остеоартриті, РА, у тому числі ювенільному РАПМД (у деяких випадках необхідна підтримуюча терапія низькими дозами), г. і під"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.9. Глюкокортикоїди для системного та локального застосування",{"$nulls":4},"Преднізолон (Prednisolone) * [П]","(див. п. 7.4.1. розділу \"ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.10. Міорелаксанти","8.10.1. Міорелаксанти з центральним механізмом дії",null,null,null,"Толперизон (Tolperisone) [П]","M03BX04","міорелаксанти центральної дії","симптоматичне лікування м'язового спазму у дорослих після перенесеного інсульту.","перорально - 0,2 г.","ТОЛПЕРІЛ-ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)/Товариство з обмеженою відповідальністю \"ФАРМЕКС ГРУП\" (всі стадії виробництва, контроль якості), Україна/Україна","табл., вкриті п/о у бл.","50мг","№10х3",17.89]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.10. Міорелаксанти","8.10.1. Міорелаксанти з центральним механізмом дії",null,null,null,"Толперизон (Tolperisone) [П]","M03BX04","міорелаксанти центральної дії","симптоматичне лікування м'язового спазму у дорослих після перенесеного інсульту.","перорально - 0,2 г.","ТОЛПЕРІЛ-ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)/Товариство з обмеженою відповідальністю \"ФАРМЕКС ГРУП\" (всі стадії виробництва, контроль якості), Україна/Україна","табл., вкриті п/о у бл.","150мг","№10х3",6.92]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.10. Міорелаксанти","8.10.1. Міорелаксанти з центральним механізмом дії",null,null,null,"Толперизон (Tolperisone) [П]","M03BX04","міорелаксанти центральної дії","симптоматичне лікування м'язового спазму у дорослих після перенесеного інсульту.","перорально - 0,2 г.","МІДОКАЛМ","ВАТ \"Гедеон Ріхтер\", Угорщина","табл., вкриті п/о у бл.","50мг, 150мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.10. Міорелаксанти","8.10.2. Інші міорелаксанти центральної дії",null,null,null,"Тизанідин (Tizanidine) [П]","M03BX02","міорелаксант центральної дії","болісний м’язовий спазм; спастичність внаслідок розсіяного склерозу БНФ ; спастичність внаслідок ушкоджень спинного мозку; спастичність внаслідок ушкоджень головного мозку.","перорально - 12 мг.","ТІЗАЛУД","ПАТ \"Київський вітамінний завод\", Україна","табл. у бл.","2мг","№10х3",14.98]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.10. Міорелаксанти","8.10.2. Інші міорелаксанти центральної дії",null,null,null,"Тизанідин (Tizanidine) [П]","M03BX02","міорелаксант центральної дії","болісний м’язовий спазм; спастичність внаслідок розсіяного склерозу БНФ ; спастичність внаслідок ушкоджень спинного мозку; спастичність внаслідок ушкоджень головного мозку.","перорально - 12 мг.","ТІЗАЛУД","ПАТ \"Київський вітамінний завод\", Україна","табл. у бл.","4мг","№10х3",10.3]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.10. Міорелаксанти","8.10.2. Інші міорелаксанти центральної дії",null,null,null,"Тизанідин (Tizanidine) [П]","M03BX02","міорелаксант центральної дії","болісний м’язовий спазм; спастичність внаслідок розсіяного склерозу БНФ ; спастичність внаслідок ушкоджень спинного мозку; спастичність внаслідок ушкоджень головного мозку.","перорально - 12 мг.","СИРДАЛУД®","Новартіс Саглік, Гіда ве Тарім Урунлері Сан. Ве Тік. А.С., Туреччина","табл. у бл.","2мг, 4мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.11. Ферменти. Трипсин, комбінації",{"$nulls":4},"Комбіновані препарати"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.11. Ферменти. Трипсин, комбінації",{"$nulls":4},"Панкреатин + Папаїн + Бромелаїн + Ліпаза + Амілаза + Трипсин + Хімотрипсин + Рутин (Pancreatin + Papaine + Bromelaine + Lipase + Amiplase + Trypsin + Chymotrypsin + Rutin) **",{"$nulls":4},"ВОБЕНЗИМ","МУКОС Емульсіонсгезелльшафт мбХ, Німеччина","табл., в/о у бл. та бан.","115мг/18мг/45мг/10мг/10мг/13,2мг/0,75мг/50мг","№20х2, №20х10, №800","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["8. РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","8.11. Ферменти. Трипсин, комбінації",{"$nulls":4},"Трипсин + Бромелаїн + Рутин (Trypsin + Bromelaine + Rutin) **",{"$nulls":4},"ФЛОГЕНЗИМ","Мукос Емульсіонсгезелльшафт мбХ, Німеччина","табл., в/о у бл. та бан.","48мг/90мг/100мг","№20х2, №20х5, №20х10, №800","відсутня у реєстрі ОВЦ"]

{"sheet":"9.Дерматовенерологія","index":8,"n_rows":425,"n_cols":18,"rows_kept":425,"cut":false,"hidden":false,"merged":[[1,16,1,17],[2,16,2,17],[3,16,3,17],[4,16,4,17],[5,16,5,17],[6,16,6,17],[10,16,10,17],[18,16,18,17],[19,16,19,17],[20,16,20,17],[21,16,21,17],[22,16,22,17],[23,16,23,17],[28,16,28,17],[29,16,29,17],[30,16,30,17],[31,16,31,17],[32,16,32,17],[33,16,33,17],[34,16,34,17],[35,16,35,17],[36,16,36,17],[37,16,37,17],[38,16,38,17],[40,16,40,17],[42,16,42,17],[43,16,43,17],[44,16,44,17],[45,16,45,17],[48,16,48,17],[53,16,53,17],[55,16,55,17],[56,16,56,17],[57,16,57,17],[58,16,58,17],[59,16,59,17],[61,16,61,17],[62,16,62,17],[63,16,63,17],[64,16,64,17],[65,16,65,17],[66,16,66,17],[67,16,67,17],[68,16,68,17],[69,16,69,17],[70,16,70,17],[71,16,71,17],[73,16,73,17],[74,16,74,17],[75,16,75,17],[76,16,76,17],[77,16,77,17],[78,16,78,17],[79,16,79,17],[81,16,81,17],[82,16,82,17],[83,16,83,17],[85,16,85,17],[86,16,86,17],[87,16,87,17],[88,16,88,17],[89,16,89,17],[91,16,91,17],[92,16,92,17],[93,16,93,17],[96,16,96,17],[101,16,101,17],[102,16,102,17],[105,16,105,17],[106,16,106,17],[107,16,107,17],[108,16,108,17],[109,16,109,17],[110,16,110,17],[111,16,111,17],[112,16,112,17],[113,16,113,17],[114,16,114,17],[115,16,115,17],[116,16,116,17],[117,16,117,17],[118,16,118,17],[119,16,119,17],[120,16,120,17],[122,16,122,17],[124,16,124,17],[127,16,127,17],[129,16,129,17],[130,16,130,17],[131,16,131,17],[132,16,132,17],[133,16,133,17],[134,16,134,17],[135,16,135,17],[136,16,136,17],[137,16,137,17],[138,16,138,17],[141,16,141,17],[142,16,142,17],[143,16,143,17],[145,16,145,17],[147,16,147,17],[148,16,148,17],[151,16,151,17],[152,16,152,17],[158,16,158,17],[159,16,159,17],[160,16,160,17],[161,16,161,17],[164,16,164,17],[165,16,165,17],[168,16,168,17],[169,16,169,17],[170,16,170,17],[171,16,171,17],[172,16,172,17],[173,16,173,17],[174,16,174,17],[175,16,175,17],[177,16,177,17],[178,16,178,17],[183,16,183,17],[184,16,184,17],[187,16,187,17],[195,16,195,17],[196,16,196,17],[197,16,197,17],[203,16,203,17],[206,16,206,17],[207,16,207,17],[210,16,210,17],[214,16,214,17],[215,16,215,17],[216,16,216,17],[217,16,217,17],[220,16,220,17],[223,16,223,17],[225,16,225,17],[228,16,228,17],[229,16,229,17],[232,16,232,17],[235,16,235,17],[237,16,237,17],[240,16,240,17],[244,16,244,17],[245,16,245,17],[246,16,246,17],[247,16,247,17],[249,16,249,17],[251,16,251,17],[254,16,254,17],[255,16,255,17],[257,16,257,17],[258,16,258,17],[259,16,259,17],[260,16,260,17],[263,16,263,17],[264,16,264,17],[265,16,265,17],[267,16,267,17],[271,16,271,17],[272,16,272,17],[273,16,273,17],[274,16,274,17],[275,16,275,17],[277,16,277,17],[278,16,278,17],[279,16,279,17],[284,16,284,17],[285,16,285,17],[286,16,286,17],[288,16,288,17],[289,16,289,17],[290,16,290,17],[291,16,291,17],[297,16,297,17],[298,16,298,17],[299,16,299,17],[306,16,306,17],[309,16,309,17],[315,16,315,17],[316,16,316,17],[320,16,320,17],[322,16,322,17],[323,16,323,17],[324,16,324,17],[330,16,330,17],[332,16,332,17],[333,16,333,17],[334,16,334,17],[336,16,336,17],[338,16,338,17],[339,16,339,17],[341,16,341,17],[342,16,342,17],[343,16,343,17],[344,16,344,17],[345,16,345,17],[346,16,346,17],[347,16,347,17],[350,16,350,17],[351,16,351,17],[353,16,353,17],[354,16,354,17],[355,16,355,17],[356,16,356,17],[357,16,357,17],[358,16,358,17],[359,16,359,17],[360,16,360,17],[362,16,362,17],[367,16,367,17],[368,16,368,17],[369,16,369,17],[370,16,370,17],[371,16,371,17],[372,16,372,17],[373,16,373,17],[375,16,375,17],[378,16,378,17],[379,16,379,17],[380,16,380,17],[382,16,382,17],[385,16,385,17],[391,16,391,17],[392,16,392,17],[386,16,386,17],[388,16,388,17],[389,16,389,17],[390,16,390,17]],"flags":["formulas_cached_only"]}
["N1","N2","N3","N4","N5","N6","МНН","Код АТХ","Фармако-терапевтична група","Показання","DDD","Торговельна назва","Виробник/країна","Форма випуску","Дозування","Кількість в упаковці","Вартість DDD, грн.","Офіційний курс обміну, у.о."]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.2. Кортикостероїди для зовнішнього (топічного) застосування",null,null,null,"Гідрокортизон (Hydrocortisone) * [П]","(див. п. 7.4.1. розділу \"ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"поверхневі неінфіковані дерматози, що лікуються за допомогою ГК (екземаБНФ ,ВООЗ , алергічний та контактний дерматитиБНФ. ВООЗ, псоріаз, нейродерміт); продовження лікування або підтримуюча терапія дерматозів, для лікування яких у минулому застосовувались ",null,"ЛАТИКОРТ®","Фармзавод Єльфа А.Т., Польща","крем у тубі","1 мг/г","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.2. Кортикостероїди для зовнішнього (топічного) застосування",null,null,null,"Гідрокортизон (Hydrocortisone) * [П]","(див. п. 7.4.1. розділу \"ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"поверхневі неінфіковані дерматози, що лікуються за допомогою ГК (екземаБНФ ,ВООЗ , алергічний та контактний дерматитиБНФ. ВООЗ, псоріаз, нейродерміт); продовження лікування або підтримуюча терапія дерматозів, для лікування яких у минулому застосовувались ",null,"ЛАТИКОРТ®","Фармзавод \"Єльфа\" А.Т., Польща","мазь у тубі","1 мг/г","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.2. Кортикостероїди для зовнішнього (топічного) застосування",null,null,null,"Гідрокортизон (Hydrocortisone) * [П]","(див. п. 7.4.1. розділу \"ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"поверхневі неінфіковані дерматози, що лікуються за допомогою ГК (екземаБНФ ,ВООЗ , алергічний та контактний дерматитиБНФ. ВООЗ, псоріаз, нейродерміт); продовження лікування або підтримуюча терапія дерматозів, для лікування яких у минулому застосовувались ",null,"ЛОКОЇД КРЕЛО","Теммлер Італіа С.р.л., Італія","емульс. нашкір. по 30г у фл.","1 мг/г","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.2. Кортикостероїди для зовнішнього (топічного) застосування",null,null,null,"Гідрокортизон (Hydrocortisone) * [П]","(див. п. 7.4.1. розділу \"ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"поверхневі неінфіковані дерматози, що лікуються за допомогою ГК (екземаБНФ ,ВООЗ , алергічний та контактний дерматитиБНФ. ВООЗ, псоріаз, нейродерміт); продовження лікування або підтримуюча терапія дерматозів, для лікування яких у минулому застосовувались ",null,"ЛОКОЇД ЛІПОКРЕМ","Теммлер Італіа С.р.л., Італія","крем по 30г у тубі","1 мг/г","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.2. Кортикостероїди для зовнішнього (топічного) застосування",null,null,null,"Гідрокортизон (Hydrocortisone) * [П]","(див. п. 7.4.1. розділу \"ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"поверхневі неінфіковані дерматози, що лікуються за допомогою ГК (екземаБНФ ,ВООЗ , алергічний та контактний дерматитиБНФ. ВООЗ, псоріаз, нейродерміт); продовження лікування або підтримуюча терапія дерматозів, для лікування яких у минулому застосовувались ",null,"ЛОКОЇД®","Теммлер Італіа С.р.Л., Італія","мазь по 30г у тубі","1 мг/г","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.2. Кортикостероїди для зовнішнього (топічного) застосування",null,null,null,"Гідрокортизон (Hydrocortisone) * [П]","(див. п. 7.4.1. розділу \"ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"поверхневі неінфіковані дерматози, що лікуються за допомогою ГК (екземаБНФ ,ВООЗ , алергічний та контактний дерматитиБНФ. ВООЗ, псоріаз, нейродерміт); продовження лікування або підтримуюча терапія дерматозів, для лікування яких у минулому застосовувались ",null,"ЛОКОЇД®","Теммлер Італіа С.р.л., Італія","крем по 30г у тубі","1 мг/г","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.2. Кортикостероїди для зовнішнього (топічного) застосування",null,null,null,"Бетаметазон (Betamethasone) * [П]","(див. п. 7.4.1. розділу \"ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"для зменшення запальних проявів дерматозів, чутливих до ГК терапії, таких як: екземаБНФ, ВООЗ (атопічна, монетоподібна), контактний дерматит, себорейний дерматитВООЗ, нейродерміт, сонячний дерматит, ексфоліативний дерматит, стаз-дерматит, радіаційний дерм","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","БЕТАЗОН","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","крем д/зовн. застос. по 15г у тубах",0.001,"№1",33.42]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.2. Кортикостероїди для зовнішнього (топічного) застосування",null,null,null,"Бетаметазон (Betamethasone) * [П]","(див. п. 7.4.1. розділу \"ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"для зменшення запальних проявів дерматозів, чутливих до ГК терапії, таких як: екземаБНФ, ВООЗ (атопічна, монетоподібна), контактний дерматит, себорейний дерматитВООЗ, нейродерміт, сонячний дерматит, ексфоліативний дерматит, стаз-дерматит, радіаційний дерм","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","БЕТАЗОН","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","крем д/зовн. застос. по 30г у тубах",0.001,"№1",54.98]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.2. Кортикостероїди для зовнішнього (топічного) застосування",null,null,null,"Бетаметазон (Betamethasone) * [П]","(див. п. 7.4.1. розділу \"ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"для зменшення запальних проявів дерматозів, чутливих до ГК терапії, таких як: екземаБНФ, ВООЗ (атопічна, монетоподібна), контактний дерматит, себорейний дерматитВООЗ, нейродерміт, сонячний дерматит, ексфоліативний дерматит, стаз-дерматит, радіаційний дерм","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","БЕТАМЕТАЗОН","ПАТ \"Київмедпрепарат\", Україна","крем по 15г у тубі","0,64 мг/г","№1",24.27]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.2. Кортикостероїди для зовнішнього (топічного) застосування",null,null,null,"Бетаметазон (Betamethasone) * [П]","(див. п. 7.4.1. розділу \"ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"для зменшення запальних проявів дерматозів, чутливих до ГК терапії, таких як: екземаБНФ, ВООЗ (атопічна, монетоподібна), контактний дерматит, себорейний дерматитВООЗ, нейродерміт, сонячний дерматит, ексфоліативний дерматит, стаз-дерматит, радіаційний дерм","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","МЕЗОДЕРМ","Публічне акціонерне товариство \"Науково-виробничий центр \"Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод\", Україна","крем по 15г у тубі",0.001,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.2. Кортикостероїди для зовнішнього (топічного) застосування",null,null,null,"Бетаметазон (Betamethasone) * [П]","(див. п. 7.4.1. розділу \"ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"для зменшення запальних проявів дерматозів, чутливих до ГК терапії, таких як: екземаБНФ, ВООЗ (атопічна, монетоподібна), контактний дерматит, себорейний дерматитВООЗ, нейродерміт, сонячний дерматит, ексфоліативний дерматит, стаз-дерматит, радіаційний дерм","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","МЕЗОДЕРМ","Публічне акціонерне товариство \"Науково-виробничий центр \"Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод\", Україна","крем по 30г у тубі",0.001,"№1",38.6]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.2. Кортикостероїди для зовнішнього (топічного) застосування",null,null,null,"Бетаметазон (Betamethasone) * [П]","(див. п. 7.4.1. розділу \"ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"для зменшення запальних проявів дерматозів, чутливих до ГК терапії, таких як: екземаБНФ, ВООЗ (атопічна, монетоподібна), контактний дерматит, себорейний дерматитВООЗ, нейродерміт, сонячний дерматит, ексфоліативний дерматит, стаз-дерматит, радіаційний дерм","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","БЕЛОДЕРМ","Белупо, ліки та косметика д.д., Хорватія","крем д/зовн. застос. по 15г у тубі",0.0005,"№1",50.8,29.12]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.2. Кортикостероїди для зовнішнього (топічного) застосування",null,null,null,"Бетаметазон (Betamethasone) * [П]","(див. п. 7.4.1. розділу \"ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"для зменшення запальних проявів дерматозів, чутливих до ГК терапії, таких як: екземаБНФ, ВООЗ (атопічна, монетоподібна), контактний дерматит, себорейний дерматитВООЗ, нейродерміт, сонячний дерматит, ексфоліативний дерматит, стаз-дерматит, радіаційний дерм","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","БЕЛОДЕРМ","Белупо, ліки та косметика д.д., Хорватія","крем д/зовн. застос. по 30г у тубі",0.0005,"№1",68.02,29.12]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.2. Кортикостероїди для зовнішнього (топічного) застосування",null,null,null,"Бетаметазон (Betamethasone) * [П]","(див. п. 7.4.1. розділу \"ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"для зменшення запальних проявів дерматозів, чутливих до ГК терапії, таких як: екземаБНФ, ВООЗ (атопічна, монетоподібна), контактний дерматит, себорейний дерматитВООЗ, нейродерміт, сонячний дерматит, ексфоліативний дерматит, стаз-дерматит, радіаційний дерм","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","БЕЛОДЕРМ","Белупо, ліки та косметика д.д., Хорватія","мазь д/зовн. застос. по 15г у тубі",0.0005,"№1",50.8,29.12]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.2. Кортикостероїди для зовнішнього (топічного) застосування",null,null,null,"Бетаметазон (Betamethasone) * [П]","(див. п. 7.4.1. розділу \"ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"для зменшення запальних проявів дерматозів, чутливих до ГК терапії, таких як: екземаБНФ, ВООЗ (атопічна, монетоподібна), контактний дерматит, себорейний дерматитВООЗ, нейродерміт, сонячний дерматит, ексфоліативний дерматит, стаз-дерматит, радіаційний дерм","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","БЕЛОДЕРМ","Белупо, ліки та косметика д.д., Хорватія","мазь д/зовн. застос. по 30г у тубі",0.0005,"№1",68.02,29.12]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.2. Кортикостероїди для зовнішнього (топічного) застосування",null,null,null,"Бетаметазон (Betamethasone) * [П]","(див. п. 7.4.1. розділу \"ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"для зменшення запальних проявів дерматозів, чутливих до ГК терапії, таких як: екземаБНФ, ВООЗ (атопічна, монетоподібна), контактний дерматит, себорейний дерматитВООЗ, нейродерміт, сонячний дерматит, ексфоліативний дерматит, стаз-дерматит, радіаційний дерм","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","БЕЛОДЕРМ","Белупо, ліки та косметика, д.д., Хорватія","спрей по 50мл у фл.",0.0005,"№1",108.68,29.12]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.2. Кортикостероїди для зовнішнього (топічного) застосування",null,null,null,"Бетаметазон (Betamethasone) * [П]","(див. п. 7.4.1. розділу \"ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"для зменшення запальних проявів дерматозів, чутливих до ГК терапії, таких як: екземаБНФ, ВООЗ (атопічна, монетоподібна), контактний дерматит, себорейний дерматитВООЗ, нейродерміт, сонячний дерматит, ексфоліативний дерматит, стаз-дерматит, радіаційний дерм","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","БЕЛОДЕРМ","Белупо, ліки та косметика, д.д., Хорватія","спрей по 20мл у фл.",0.0005,"№1",78.79,29.12]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.2. Кортикостероїди для зовнішнього (топічного) застосування",null,null,null,"Бетаметазон (Betamethasone) * [П]","(див. п. 7.4.1. розділу \"ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"для зменшення запальних проявів дерматозів, чутливих до ГК терапії, таких як: екземаБНФ, ВООЗ (атопічна, монетоподібна), контактний дерматит, себорейний дерматитВООЗ, нейродерміт, сонячний дерматит, ексфоліативний дерматит, стаз-дерматит, радіаційний дерм","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","БЕТЛІБЕН®","\"Ядран\" Галенська Лабораторія д.д., Хорватія","крем по 25г у тубах",0.0005,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.2. Кортикостероїди для зовнішнього (топічного) застосування",null,null,null,"Бетаметазон (Betamethasone) * [П]","(див. п. 7.4.1. розділу \"ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"для зменшення запальних проявів дерматозів, чутливих до ГК терапії, таких як: екземаБНФ, ВООЗ (атопічна, монетоподібна), контактний дерматит, себорейний дерматитВООЗ, нейродерміт, сонячний дерматит, ексфоліативний дерматит, стаз-дерматит, радіаційний дерм","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","БЕТЛІБЕН®","\"Ядран\" Галенська Лабораторія д.д., Хорватія","мазь по 25г у тубах",0.0005,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.2. Кортикостероїди для зовнішнього (топічного) застосування",null,null,null,"Бетаметазон (Betamethasone) * [П]","(див. п. 7.4.1. розділу \"ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"для зменшення запальних проявів дерматозів, чутливих до ГК терапії, таких як: екземаБНФ, ВООЗ (атопічна, монетоподібна), контактний дерматит, себорейний дерматитВООЗ, нейродерміт, сонячний дерматит, ексфоліативний дерматит, стаз-дерматит, радіаційний дерм","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","СОДЕРМ","мібе ГмбХ Арцнайміттель, Німеччина","р-н нашк. по 15мл, 30мл, 50мл, 100мл у фл.",0.001,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.2. Кортикостероїди для зовнішнього (топічного) застосування",null,null,null,"Бетаметазон (Betamethasone) * [П]","(див. п. 7.4.1. розділу \"ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"для зменшення запальних проявів дерматозів, чутливих до ГК терапії, таких як: екземаБНФ, ВООЗ (атопічна, монетоподібна), контактний дерматит, себорейний дерматитВООЗ, нейродерміт, сонячний дерматит, ексфоліативний дерматит, стаз-дерматит, радіаційний дерм","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","СОДЕРМ","мібе ГмбХ Арцнайміттель, Німеччина","мазь по 10г, 25г, 50г, 100г у тубах",0.001,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.2. Кортикостероїди для зовнішнього (топічного) застосування",null,null,null,"Бетаметазон (Betamethasone) * [П]","(див. п. 7.4.1. розділу \"ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"для зменшення запальних проявів дерматозів, чутливих до ГК терапії, таких як: екземаБНФ, ВООЗ (атопічна, монетоподібна), контактний дерматит, себорейний дерматитВООЗ, нейродерміт, сонячний дерматит, ексфоліативний дерматит, стаз-дерматит, радіаційний дерм","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","СОДЕРМ","мібе ГмбХ Арцнайміттель, Німеччина","крем по 10г, 25г, 50г, 100г у тубах",0.001,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.2. Кортикостероїди для зовнішнього (топічного) застосування",null,null,null,"Бетаметазон (Betamethasone) * [П]","(див. п. 7.4.1. розділу \"ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"для зменшення запальних проявів дерматозів, чутливих до ГК терапії, таких як: екземаБНФ, ВООЗ (атопічна, монетоподібна), контактний дерматит, себорейний дерматитВООЗ, нейродерміт, сонячний дерматит, ексфоліативний дерматит, стаз-дерматит, радіаційний дерм","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","СОДЕРМ","мібе ГмбХ Арцнайміттель, Німеччина","емульс. нашк. по 20мл, 50мл, 100мл у фл.",0.001,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.2. Кортикостероїди для зовнішнього (топічного) застосування",null,null,null,"Бетаметазон (Betamethasone) * [П]","(див. п. 7.4.1. розділу \"ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"для зменшення запальних проявів дерматозів, чутливих до ГК терапії, таких як: екземаБНФ, ВООЗ (атопічна, монетоподібна), контактний дерматит, себорейний дерматитВООЗ, нейродерміт, сонячний дерматит, ексфоліативний дерматит, стаз-дерматит, радіаційний дерм","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЦЕЛЕСТОДЕРМ-В®","Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія","мазь по 30г у тубах",0.001,"№1",141.66,"25,94/$"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.2. Кортикостероїди для зовнішнього (топічного) застосування",null,null,null,"Бетаметазон (Betamethasone) * [П]","(див. п. 7.4.1. розділу \"ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"для зменшення запальних проявів дерматозів, чутливих до ГК терапії, таких як: екземаБНФ, ВООЗ (атопічна, монетоподібна), контактний дерматит, себорейний дерматитВООЗ, нейродерміт, сонячний дерматит, ексфоліативний дерматит, стаз-дерматит, радіаційний дерм","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЦЕЛЕСТОДЕРМ-В®","Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія","мазь по 15г у тубах",0.001,"№1",96.77,"25,94/$"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.2. Кортикостероїди для зовнішнього (топічного) застосування",null,null,null,"Клобетазол (Clobetasol) [П]","D07АD01","кортикостероїди для місцевого застосування","псоріазБНФ (за винятком поширеного бляшкового псоріазу), стійкі екземиБНФ , червоний плескатий лишай, дискоїдний червоний вовчак та інші захворювання шкіри, що не піддаються лікуванню менш активними ГК.","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","КЛОБЕСКІН","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","крем у тубах по 25г",0.0005,"№1",84.34]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.2. Кортикостероїди для зовнішнього (топічного) застосування",null,null,null,"Клобетазол (Clobetasol) [П]","D07АD01","кортикостероїди для місцевого застосування","псоріазБНФ (за винятком поширеного бляшкового псоріазу), стійкі екземиБНФ , червоний плескатий лишай, дискоїдний червоний вовчак та інші захворювання шкіри, що не піддаються лікуванню менш активними ГК.","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","КЛОБЕСКІН","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","мазь у тубах по 25г",0.0005,"№1",86.15]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.2. Кортикостероїди для зовнішнього (топічного) застосування",null,null,null,"Клобетазол (Clobetasol) [П]","D07АD01","кортикостероїди для місцевого застосування","псоріазБНФ (за винятком поширеного бляшкового псоріазу), стійкі екземиБНФ , червоний плескатий лишай, дискоїдний червоний вовчак та інші захворювання шкіри, що не піддаються лікуванню менш активними ГК.","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДЕЛОР®","Фарма Інтернешенал, Йорданія","крем по 25г у тубі","0,5 мг/г","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.2. Кортикостероїди для зовнішнього (топічного) застосування",null,null,null,"Клобетазол (Clobetasol) [П]","D07АD01","кортикостероїди для місцевого застосування","псоріазБНФ (за винятком поширеного бляшкового псоріазу), стійкі екземиБНФ , червоний плескатий лишай, дискоїдний червоний вовчак та інші захворювання шкіри, що не піддаються лікуванню менш активними ГК.","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДЕЛОР®","Фарма Інтернешенал, Йорданія","мазь по 25г у тубі","0,5 мг/г","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.2. Кортикостероїди для зовнішнього (топічного) застосування",null,null,null,"Клобетазол (Clobetasol) [П]","D07АD01","кортикостероїди для місцевого застосування","псоріазБНФ (за винятком поширеного бляшкового псоріазу), стійкі екземиБНФ , червоний плескатий лишай, дискоїдний червоний вовчак та інші захворювання шкіри, що не піддаються лікуванню менш активними ГК.","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДЕРМОВЕЙТ™","ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А., Польща","мазь по 25г у тубі",0.0005,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.2. Кортикостероїди для зовнішнього (топічного) застосування",null,null,null,"Клобетазол (Clobetasol) [П]","D07АD01","кортикостероїди для місцевого застосування","псоріазБНФ (за винятком поширеного бляшкового псоріазу), стійкі екземиБНФ , червоний плескатий лишай, дискоїдний червоний вовчак та інші захворювання шкіри, що не піддаються лікуванню менш активними ГК.","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДЕРМОВЕЙТ™","ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А., Польща","крем по 25г у тубі",0.0005,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.2. Кортикостероїди для зовнішнього (топічного) застосування",null,null,null,"Клобетазол (Clobetasol) [П]","D07АD01","кортикостероїди для місцевого застосування","псоріазБНФ (за винятком поширеного бляшкового псоріазу), стійкі екземиБНФ , червоний плескатий лишай, дискоїдний червоний вовчак та інші захворювання шкіри, що не піддаються лікуванню менш активними ГК.","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","КАРІЗОН","мібе ГмбХ Арцнайміттель, Німеччина","р-н нашк. по 15мл, 30мл, 50мл у фл.","0,5 мг/г","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.2. Кортикостероїди для зовнішнього (топічного) застосування",null,null,null,"Клобетазол (Clobetasol) [П]","D07АD01","кортикостероїди для місцевого застосування","псоріазБНФ (за винятком поширеного бляшкового псоріазу), стійкі екземиБНФ , червоний плескатий лишай, дискоїдний червоний вовчак та інші захворювання шкіри, що не піддаються лікуванню менш активними ГК.","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","КАРІЗОН","мібе ГмбХ Арцнайміттель, Німеччина","крем по 15г, 30г, 50г у тубі","0,5 мг/г","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.2. Кортикостероїди для зовнішнього (топічного) застосування",null,null,null,"Клобетазол (Clobetasol) [П]","D07АD01","кортикостероїди для місцевого застосування","псоріазБНФ (за винятком поширеного бляшкового псоріазу), стійкі екземиБНФ , червоний плескатий лишай, дискоїдний червоний вовчак та інші захворювання шкіри, що не піддаються лікуванню менш активними ГК.","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","КАРІЗОН","мібе ГмбХ Арцнайміттель, Німеччина","мазь по 15г, 30г, 50г у тубі","0,5 мг/г","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.2. Кортикостероїди для зовнішнього (топічного) застосування",null,null,null,"Клобетазол (Clobetasol) [П]","D07АD01","кортикостероїди для місцевого застосування","псоріазБНФ (за винятком поширеного бляшкового псоріазу), стійкі екземиБНФ , червоний плескатий лишай, дискоїдний червоний вовчак та інші захворювання шкіри, що не піддаються лікуванню менш активними ГК.","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","КАРІЗОН","мібе ГмбХ Арцнайміттель, Німеччина","жирна мазь по 15мл, 30мл, 50мл у тубі","0,5 мг/г","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.2. Кортикостероїди для зовнішнього (топічного) застосування",null,null,null,"Клобетазол (Clobetasol) [П]","D07АD01","кортикостероїди для місцевого застосування","псоріазБНФ (за винятком поширеного бляшкового псоріазу), стійкі екземиБНФ , червоний плескатий лишай, дискоїдний червоний вовчак та інші захворювання шкіри, що не піддаються лікуванню менш активними ГК.","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","КЛОВЕЙТ®","Фармзавод Єльфа А.Т., Польща","крем по 25г у тубі","0,5 мг/г","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.2. Кортикостероїди для зовнішнього (топічного) застосування",null,null,null,"Клобетазол (Clobetasol) [П]","D07АD01","кортикостероїди для місцевого застосування","псоріазБНФ (за винятком поширеного бляшкового псоріазу), стійкі екземиБНФ , червоний плескатий лишай, дискоїдний червоний вовчак та інші захворювання шкіри, що не піддаються лікуванню менш активними ГК.","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","КЛОВЕЙТ®","Фармзавод Єльфа А.Т., Польща","мазь по 25г у тубі","0,5 мг/г","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.2. Кортикостероїди для зовнішнього (топічного) застосування",null,null,null,"Клобетазол (Clobetasol) [П]","D07АD01","кортикостероїди для місцевого застосування","псоріазБНФ (за винятком поширеного бляшкового псоріазу), стійкі екземиБНФ , червоний плескатий лишай, дискоїдний червоний вовчак та інші захворювання шкіри, що не піддаються лікуванню менш активними ГК.","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПОВЕРКОРТ","Гленмарк Фармасьютикалз ЛТД., Індія","крем по 5г, 25г у тубі",0.0005,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.2. Кортикостероїди для зовнішнього (топічного) застосування",null,null,null,"Флуоцинолон (Fluocinolone) [П]","D07АС04","ГК для застосування в дерматології","нетривале місцеве лікування г. і тяжких неінфекційних запальних захворювань шкіри (сухі форми), що супроводжуються стійким свербежем або гіперкератозом реагують на лікування ГК: себорейний дерматит, атопічний дерматит, вузликова кропив’янка (папульозна кр","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","СИНАФЛАНУ МАЗЬ","ТОВ \"ДКП \"Фармацевтична фабрика\", Україна","мазь по 10г у тубі",0.00025,"№1",18.28]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.2. Кортикостероїди для зовнішнього (топічного) застосування",null,null,null,"Флуоцинолон (Fluocinolone) [П]","D07АС04","ГК для застосування в дерматології","нетривале місцеве лікування г. і тяжких неінфекційних запальних захворювань шкіри (сухі форми), що супроводжуються стійким свербежем або гіперкератозом реагують на лікування ГК: себорейний дерматит, атопічний дерматит, вузликова кропив’янка (папульозна кр","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","СИНАФЛАН-ФІТОФАРМ","ПАТ \"Фітофарм\", Україна","мазь по 15г у тубах",0.00025,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.2. Кортикостероїди для зовнішнього (топічного) застосування",null,null,null,"Флуоцинолон (Fluocinolone) [П]","D07АС04","ГК для застосування в дерматології","нетривале місцеве лікування г. і тяжких неінфекційних запальних захворювань шкіри (сухі форми), що супроводжуються стійким свербежем або гіперкератозом реагують на лікування ГК: себорейний дерматит, атопічний дерматит, вузликова кропив’янка (папульозна кр","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ФЛУЦАР®-ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","крем по 15г у тубах","1 мг/г","№1",14.5]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.2. Кортикостероїди для зовнішнього (топічного) застосування",null,null,null,"Флуоцинолон (Fluocinolone) [П]","D07АС04","ГК для застосування в дерматології","нетривале місцеве лікування г. і тяжких неінфекційних запальних захворювань шкіри (сухі форми), що супроводжуються стійким свербежем або гіперкератозом реагують на лікування ГК: себорейний дерматит, атопічний дерматит, вузликова кропив’янка (папульозна кр","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ФЛУЦИНАР®","Фармзавод Єльфа А.Т., Польща","мазь по 15г у тубах","0,25 мг/г","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.2. Кортикостероїди для зовнішнього (топічного) застосування",null,null,null,"Флуоцинолон (Fluocinolone) [П]","D07АС04","ГК для застосування в дерматології","нетривале місцеве лікування г. і тяжких неінфекційних запальних захворювань шкіри (сухі форми), що супроводжуються стійким свербежем або гіперкератозом реагують на лікування ГК: себорейний дерматит, атопічний дерматит, вузликова кропив’янка (папульозна кр","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ФЛУЦИНАР®","Фармзавод Єльфа А.Т., Польща","гель по 15г у тубах","0,25 мг/г","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.2. Кортикостероїди для зовнішнього (топічного) застосування",null,null,null,"Флютиказон (Fluticasone) [П]","D07AС17","кортикостероїди для застосування в дерматології. Активні кортикостероїди (група ІІІ)","дерматози, чутливі до лікування ГК: атопічні дерматити (включаючи дитячий атопічний дерматит); нумулярний дерматит (дискоїдна екземаБНФ ); вузлуватий свербіж; псоріаз (за винятком поширеного бляшкового псоріазу); простий хр. лишай (нейродерматит), червони",null,"КУТІВЕЙТ™","ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А., Польща","мазь по 15г у тубах",5e-05,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.2. Кортикостероїди для зовнішнього (топічного) застосування",null,null,null,"Флютиказон (Fluticasone) [П]","D07AС17","кортикостероїди для застосування в дерматології. Активні кортикостероїди (група ІІІ)","дерматози, чутливі до лікування ГК: атопічні дерматити (включаючи дитячий атопічний дерматит); нумулярний дерматит (дискоїдна екземаБНФ ); вузлуватий свербіж; псоріаз (за винятком поширеного бляшкового псоріазу); простий хр. лишай (нейродерматит), червони",null,"КУТІВЕЙТ™","ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А., Польща","крем по 15г у тубах",0.0005,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.2. Кортикостероїди для зовнішнього (топічного) застосування",null,null,null,"Мометазон (Mometasone) [П]","(див. п. 4.2.1. розділу \"ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ\", п. 16.2.1.1.5. розділу \"ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"запальні явища і свербіж при дерматозах, що піддаються терапії кортикостероїдами, у тому числі псоріазБНФ (крім поширеного бляшкового псоріазу) та атопічний дерматит, у дорослих та дітей віком від 2 років; лікування запалення та свербежу, спричинених дерм","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","МОЛЕСКІН","ПАТ \"Фармак\", Україна","крем по 15г у тубах",0.001,"№1",70]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.2. Кортикостероїди для зовнішнього (топічного) застосування",null,null,null,"Мометазон (Mometasone) [П]","(див. п. 4.2.1. розділу \"ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ\", п. 16.2.1.1.5. розділу \"ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"запальні явища і свербіж при дерматозах, що піддаються терапії кортикостероїдами, у тому числі псоріазБНФ (крім поширеного бляшкового псоріазу) та атопічний дерматит, у дорослих та дітей віком від 2 років; лікування запалення та свербежу, спричинених дерм","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","МОЛЕСКІН","ПАТ \"Фармак\", Україна","мазь по 15г у тубах",0.001,"№1",70]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.2. Кортикостероїди для зовнішнього (топічного) застосування",null,null,null,"Мометазон (Mometasone) [П]","(див. п. 4.2.1. розділу \"ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ\", п. 16.2.1.1.5. розділу \"ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"запальні явища і свербіж при дерматозах, що піддаються терапії кортикостероїдами, у тому числі псоріазБНФ (крім поширеного бляшкового псоріазу) та атопічний дерматит, у дорослих та дітей віком від 2 років; лікування запалення та свербежу, спричинених дерм","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЕЛОЗОН®","Фарма Інтернешенал, Йорданія","крем по 30г у тубі",0.001,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.2. Кортикостероїди для зовнішнього (топічного) застосування",null,null,null,"Мометазон (Mometasone) [П]","(див. п. 4.2.1. розділу \"ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ\", п. 16.2.1.1.5. розділу \"ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"запальні явища і свербіж при дерматозах, що піддаються терапії кортикостероїдами, у тому числі псоріазБНФ (крім поширеного бляшкового псоріазу) та атопічний дерматит, у дорослих та дітей віком від 2 років; лікування запалення та свербежу, спричинених дерм","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЕЛОКОМ®","Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія","мазь по 15г у тубі",0.001,"№1",210.15,"25,94/$"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.2. Кортикостероїди для зовнішнього (топічного) застосування",null,null,null,"Мометазон (Mometasone) [П]","(див. п. 4.2.1. розділу \"ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ\", п. 16.2.1.1.5. розділу \"ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"запальні явища і свербіж при дерматозах, що піддаються терапії кортикостероїдами, у тому числі псоріазБНФ (крім поширеного бляшкового псоріазу) та атопічний дерматит, у дорослих та дітей віком від 2 років; лікування запалення та свербежу, спричинених дерм","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЕЛОКОМ®","Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія","мазь по 30г у тубі",0.001,"№1",259.7,"25,94/$"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.2. Кортикостероїди для зовнішнього (топічного) застосування",null,null,null,"Мометазон (Mometasone) [П]","(див. п. 4.2.1. розділу \"ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ\", п. 16.2.1.1.5. розділу \"ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"запальні явища і свербіж при дерматозах, що піддаються терапії кортикостероїдами, у тому числі псоріазБНФ (крім поширеного бляшкового псоріазу) та атопічний дерматит, у дорослих та дітей віком від 2 років; лікування запалення та свербежу, спричинених дерм","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЕЛОКОМ®","Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія","крем по 15г у тубах",0.001,"№1",210.15,"25,94/$"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.2. Кортикостероїди для зовнішнього (топічного) застосування",null,null,null,"Мометазон (Mometasone) [П]","(див. п. 4.2.1. розділу \"ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ\", п. 16.2.1.1.5. розділу \"ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"запальні явища і свербіж при дерматозах, що піддаються терапії кортикостероїдами, у тому числі псоріазБНФ (крім поширеного бляшкового псоріазу) та атопічний дерматит, у дорослих та дітей віком від 2 років; лікування запалення та свербежу, спричинених дерм","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЕЛОКОМ®","Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія","крем по 30г у тубах",0.001,"№1",259.7,"25,94/$"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.2. Кортикостероїди для зовнішнього (топічного) застосування",null,null,null,"Мометазон (Mometasone) [П]","(див. п. 4.2.1. розділу \"ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ\", п. 16.2.1.1.5. розділу \"ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"запальні явища і свербіж при дерматозах, що піддаються терапії кортикостероїдами, у тому числі псоріазБНФ (крім поширеного бляшкового псоріазу) та атопічний дерматит, у дорослих та дітей віком від 2 років; лікування запалення та свербежу, спричинених дерм","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЕЛОКОМ®","Байєр Інк, Канада","лосьйон у фл.-крап. по 30мл",0.001,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.2. Кортикостероїди для зовнішнього (топічного) застосування",null,null,null,"Мометазон (Mometasone) [П]","(див. п. 4.2.1. розділу \"ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ\", п. 16.2.1.1.5. розділу \"ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"запальні явища і свербіж при дерматозах, що піддаються терапії кортикостероїдами, у тому числі псоріазБНФ (крім поширеного бляшкового псоріазу) та атопічний дерматит, у дорослих та дітей віком від 2 років; лікування запалення та свербежу, спричинених дерм","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЕЛОКОМ®","Шерінг-Плау С.А./Шерінг-Плау Канада Інк., Іспанія/Канада","лосьйон у фл.-крап. по 30мл",0.001,"№1",306.92,"25,94/$"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.2. Кортикостероїди для зовнішнього (топічного) застосування",null,null,null,"Мометазон (Mometasone) [П]","(див. п. 4.2.1. розділу \"ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ\", п. 16.2.1.1.5. розділу \"ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"запальні явища і свербіж при дерматозах, що піддаються терапії кортикостероїдами, у тому числі псоріазБНФ (крім поширеного бляшкового псоріазу) та атопічний дерматит, у дорослих та дітей віком від 2 років; лікування запалення та свербежу, спричинених дерм","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","МОМАТ КРЕМ","Гленмарк Фармасьютикалз Лтд., Індія","крем по 5г, 15г у тубах",0.001,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.2. Кортикостероїди для зовнішнього (топічного) застосування",null,null,null,"Мометазон (Mometasone) [П]","(див. п. 4.2.1. розділу \"ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ\", п. 16.2.1.1.5. розділу \"ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"запальні явища і свербіж при дерматозах, що піддаються терапії кортикостероїдами, у тому числі псоріазБНФ (крім поширеного бляшкового псоріазу) та атопічний дерматит, у дорослих та дітей віком від 2 років; лікування запалення та свербежу, спричинених дерм","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","МОМАТ МАЗЬ","Гленмарк Фармасьютикалз Лтд., Індія","мазь по 5г, 15г у тубах",0.001,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.2. Кортикостероїди для зовнішнього (топічного) застосування",null,null,null,"Мометазон (Mometasone) [П]","(див. п. 4.2.1. розділу \"ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ\", п. 16.2.1.1.5. розділу \"ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"запальні явища і свербіж при дерматозах, що піддаються терапії кортикостероїдами, у тому числі псоріазБНФ (крім поширеного бляшкового псоріазу) та атопічний дерматит, у дорослих та дітей віком від 2 років; лікування запалення та свербежу, спричинених дерм","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","МОМЕДЕРМ®","Фармзавод Єльфа А.Т., Польща","мазь по 15г у тубах","1 мг/г","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.2. Кортикостероїди для зовнішнього (топічного) застосування",null,null,null,"Мометазон (Mometasone) [П]","(див. п. 4.2.1. розділу \"ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ\", п. 16.2.1.1.5. розділу \"ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"запальні явища і свербіж при дерматозах, що піддаються терапії кортикостероїдами, у тому числі псоріазБНФ (крім поширеного бляшкового псоріазу) та атопічний дерматит, у дорослих та дітей віком від 2 років; лікування запалення та свербежу, спричинених дерм","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","МОМЕДЕРМ®","Фармзавод Єльфа А.Т., Польща","крем по 15г, 30г у тубах","1 мг/г","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.2. Кортикостероїди для зовнішнього (топічного) застосування",null,null,null,"Мометазон (Mometasone) [П]","(див. п. 4.2.1. розділу \"ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ\", п. 16.2.1.1.5. розділу \"ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"запальні явища і свербіж при дерматозах, що піддаються терапії кортикостероїдами, у тому числі псоріазБНФ (крім поширеного бляшкового псоріазу) та атопічний дерматит, у дорослих та дітей віком від 2 років; лікування запалення та свербежу, спричинених дерм","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","МОМЕЗОН","Лабораторіо Рейг Жофре, С.А., Іспанія","крем по 30г, 60г у тубах","1 мг/г","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.2. Кортикостероїди для зовнішнього (топічного) застосування",null,null,null,"Тріамцинолон (Triamcinolone) [П]","D07АB09","кортикостероїди для застосування в дерматології","захворювання шкіри, чутливі до кортикостероїдів: всі види хр. та г. екземи незалежно від локалізації; нейродерматит; контактний дерматит незалежно від етіології; червоний плоский лишай; вульгарний псоріаз; алергічний дерматит; ексфоліативна еритродермія; ","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ФОКОРТ®-ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","крем по 15г у тубах","1 мг/г","№1",25.8]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.2. Кортикостероїди для зовнішнього (топічного) застосування",null,null,null,"Тріамцинолон (Triamcinolone) [П]","D07АB09","кортикостероїди для застосування в дерматології","захворювання шкіри, чутливі до кортикостероїдів: всі види хр. та г. екземи незалежно від локалізації; нейродерматит; контактний дерматит незалежно від етіології; червоний плоский лишай; вульгарний псоріаз; алергічний дерматит; ексфоліативна еритродермія; ","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ФТОРОКОРТ®","ВАТ \"Гедеон Ріхтер\", Угорщина","мазь по 15г у тубах","1 мг/г","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.2. Кортикостероїди для зовнішнього (топічного) застосування",null,null,null,"Метилпреднізолон (Methylprednisolone) [П]","(див. п. 7.4.1. розділу \"ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"атопічний дерматит (нейродерміт, ендогенна екзема); справжня (істинна) екзема, контактна екзема, простий контактний дерматит та алергічний контактний дерматит; дисгідротична екзема, дитяча екзема; себорейний дерматит (та екзема), у т.ч. на волосистій діля",null,"МЕТИЗОЛОН","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","крем д/зовн. застос. по 15г у тубах","1 мг/г","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.2. Кортикостероїди для зовнішнього (топічного) застосування",null,null,null,"Метилпреднізолон (Methylprednisolone) [П]","(див. п. 7.4.1. розділу \"ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"атопічний дерматит (нейродерміт, ендогенна екзема); справжня (істинна) екзема, контактна екзема, простий контактний дерматит та алергічний контактний дерматит; дисгідротична екзема, дитяча екзема; себорейний дерматит (та екзема), у т.ч. на волосистій діля",null,"СТЕРОКОРТ®","ПАТ \"Фітофарм\", Україна","крем по 15г у тубах",0.001,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.2. Кортикостероїди для зовнішнього (топічного) застосування",null,null,null,"Метилпреднізолон (Methylprednisolone) [П]","(див. п. 7.4.1. розділу \"ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"атопічний дерматит (нейродерміт, ендогенна екзема); справжня (істинна) екзема, контактна екзема, простий контактний дерматит та алергічний контактний дерматит; дисгідротична екзема, дитяча екзема; себорейний дерматит (та екзема), у т.ч. на волосистій діля",null,"АДВАНТАН®","Байєр Хелскер Мануфактурінг С.Р.Л., Італія","крем по 5г, 15г у тубах",0.001,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.2. Кортикостероїди для зовнішнього (топічного) застосування",null,null,null,"Метилпреднізолон (Methylprednisolone) [П]","(див. п. 7.4.1. розділу \"ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"атопічний дерматит (нейродерміт, ендогенна екзема); справжня (істинна) екзема, контактна екзема, простий контактний дерматит та алергічний контактний дерматит; дисгідротична екзема, дитяча екзема; себорейний дерматит (та екзема), у т.ч. на волосистій діля",null,"АДВАНТАН®","Байєр Хелскер Мануфактурінг С.Р.Л., Італія","емульс. нашк. по 10г, 20г, 50г у тубі",0.001,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.2. Кортикостероїди для зовнішнього (топічного) застосування",null,null,null,"Метилпреднізолон (Methylprednisolone) [П]","(див. п. 7.4.1. розділу \"ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"атопічний дерматит (нейродерміт, ендогенна екзема); справжня (істинна) екзема, контактна екзема, простий контактний дерматит та алергічний контактний дерматит; дисгідротична екзема, дитяча екзема; себорейний дерматит (та екзема), у т.ч. на волосистій діля",null,"АДВАНТАН®","Байєр Хелскер Мануфактурінг С.Р.Л., Італія","жирна мазь по 5г, 15г у тубі",0.001,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.2. Кортикостероїди для зовнішнього (топічного) застосування",null,null,null,"Метилпреднізолон (Methylprednisolone) [П]","(див. п. 7.4.1. розділу \"ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"атопічний дерматит (нейродерміт, ендогенна екзема); справжня (істинна) екзема, контактна екзема, простий контактний дерматит та алергічний контактний дерматит; дисгідротична екзема, дитяча екзема; себорейний дерматит (та екзема), у т.ч. на волосистій діля",null,"АДВАНТАН®","Байєр Хелскер Мануфактурінг С.Р.Л., Італія","мазь по 15г у тубах",0.001,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.3. Засоби для топічного (зовнішнього) лікування інфекційних захворювань шкіри","9.1.3.1. Антибактеріальні засоби для топічного застосування",null,null,"Мупіроцин (Mupirocin)","D06AХ09","а/б для місцевого застосування","крем: місцеве лікування вторинних бактеріальних інфекційних ускладненьБНФ при травматичних ушкодженнях (невеликі рвані рани, зашиті рани або садна довжиною до 10 см або до 100 см2 за площею); мазь застосовується для лікування бактеріальних інфекцій шкіри,",null,"БАКТРОБАН™","Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед, Велика Британія","мазь по 15г у тубі",0.02,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.3. Засоби для топічного (зовнішнього) лікування інфекційних захворювань шкіри","9.1.3.1. Антибактеріальні засоби для топічного застосування",null,null,"Мупіроцин (Mupirocin)","D06AХ09","а/б для місцевого застосування","крем: місцеве лікування вторинних бактеріальних інфекційних ускладненьБНФ при травматичних ушкодженнях (невеликі рвані рани, зашиті рани або садна довжиною до 10 см або до 100 см2 за площею); мазь застосовується для лікування бактеріальних інфекцій шкіри,",null,"БАКТРОБАН™","Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед, Велика Британія","крем по 15г у тубі",0.02,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.3. Засоби для топічного (зовнішнього) лікування інфекційних захворювань шкіри","9.1.3.1. Антибактеріальні засоби для топічного застосування",null,null,"Сульфадіазин срібла (Silver sulfadiazine) * ** [П]","D06BA01","а/б та хіміотерапевтичні препарати, що застосовуються у дерматології. Сульфаніламіди ","профілактика інфікування та лікування інфікованих опіків, пролежнів, виразокБНФ, ВООЗ, поверхневих ран зі слабкою ексудацією, саденБНФ; профілактика інфікування при трансплантації шкіриБНФ. ","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АРГЕДИН БОСНАЛЕК","Босналек д.д., Боснія і Герцеговина","крем по 40г у тубах",0.01,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.3. Засоби для топічного (зовнішнього) лікування інфекційних захворювань шкіри","9.1.3.1. Антибактеріальні засоби для топічного застосування",null,null,"Сульфадіазин срібла (Silver sulfadiazine) * ** [П]","D06BA01","а/б та хіміотерапевтичні препарати, що застосовуються у дерматології. Сульфаніламіди ","профілактика інфікування та лікування інфікованих опіків, пролежнів, виразокБНФ, ВООЗ, поверхневих ран зі слабкою ексудацією, саденБНФ; профілактика інфікування при трансплантації шкіриБНФ. ","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДЕРМАЗИН","Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина","крем по 50г у тубах",0.01,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.3. Засоби для топічного (зовнішнього) лікування інфекційних захворювань шкіри","9.1.3.1. Антибактеріальні засоби для топічного застосування",null,null,"Сульфадіазин срібла (Silver sulfadiazine) * ** [П]","D06BA01","а/б та хіміотерапевтичні препарати, що застосовуються у дерматології. Сульфаніламіди ","профілактика інфікування та лікування інфікованих опіків, пролежнів, виразокБНФ, ВООЗ, поверхневих ран зі слабкою ексудацією, саденБНФ; профілактика інфікування при трансплантації шкіриБНФ. ","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","СУЛЬФАРГИН®","АТ Талліннський фармацевтичний завод/АТ \"Гріндекс\", Естонія/Латвія","мазь по 50г у тубах","10 мг/г","№1",68.4,"32,03/€"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.3. Засоби для топічного (зовнішнього) лікування інфекційних захворювань шкіри","9.1.3.1. Антибактеріальні засоби для топічного застосування",null,null,"Кислота фузидова (Fusidic acid) [П]","D06АХ01","а/б та хіміотерапевтичні препарати для застосування в дерматології","як монотерапія або в комбінації із системною терапією, для лікуванняБНФ первинних або вторинних інфекцій шкіриБНФ та м’яких тканин, спричинених чутливими штамами мікроорганізмів (StaphylococcusБНФ aureus, Streptococcus spp. та Corynebacterium minutissimum",null,"ФУЗІДЕРМ®","Фарма Інтернешенал, Йорданія","мазь по 15г у тубі","20 мг/г","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.3. Засоби для топічного (зовнішнього) лікування інфекційних захворювань шкіри","9.1.3.1. Антибактеріальні засоби для топічного застосування",null,null,"Кислота фузидова (Fusidic acid) [П]","D06АХ01","а/б та хіміотерапевтичні препарати для застосування в дерматології","як монотерапія або в комбінації із системною терапією, для лікуванняБНФ первинних або вторинних інфекцій шкіриБНФ та м’яких тканин, спричинених чутливими штамами мікроорганізмів (StaphylococcusБНФ aureus, Streptococcus spp. та Corynebacterium minutissimum",null,"ФУЗІДЕРМ®","Фарма Інтернешенал, Йорданія","крем по 15г у тубі","20 мг/г","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.3. Засоби для топічного (зовнішнього) лікування інфекційних захворювань шкіри","9.1.3.1. Антибактеріальні засоби для топічного застосування",null,null,"Кислота фузидова (Fusidic acid) [П]","D06АХ01","а/б та хіміотерапевтичні препарати для застосування в дерматології","як монотерапія або в комбінації із системною терапією, для лікуванняБНФ первинних або вторинних інфекцій шкіриБНФ та м’яких тканин, спричинених чутливими штамами мікроорганізмів (StaphylococcusБНФ aureus, Streptococcus spp. та Corynebacterium minutissimum",null,"ФУЗІДЕРМ®","Фарма Інтернешенал, Йорданія","гель по 15г у тубі",0.02,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.3. Засоби для топічного (зовнішнього) лікування інфекційних захворювань шкіри","9.1.3.1. Антибактеріальні засоби для топічного застосування",null,null,"Кислота фузидова (Fusidic acid) [П]","D06АХ01","а/б та хіміотерапевтичні препарати для застосування в дерматології","як монотерапія або в комбінації із системною терапією, для лікуванняБНФ первинних або вторинних інфекцій шкіриБНФ та м’яких тканин, спричинених чутливими штамами мікроорганізмів (StaphylococcusБНФ aureus, Streptococcus spp. та Corynebacterium minutissimum",null,"ФУЗІКУТАН","мібе ГмбХ Арцнайміттель, Німеччина","крем по 5г, 10г, 15г, 30г у тубі",0.02,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.3. Засоби для топічного (зовнішнього) лікування інфекційних захворювань шкіри","9.1.3.1. Антибактеріальні засоби для топічного застосування",null,null,"Кислота фузидова (Fusidic acid) [П]","D06АХ01","а/б та хіміотерапевтичні препарати для застосування в дерматології","як монотерапія або в комбінації із системною терапією, для лікуванняБНФ первинних або вторинних інфекцій шкіриБНФ та м’яких тканин, спричинених чутливими штамами мікроорганізмів (StaphylococcusБНФ aureus, Streptococcus spp. та Corynebacterium minutissimum",null,"ФУЗІКУТАН","мібе ГмбХ Арцнайміттель, Німеччина","мазь по 5г, 15г, 30г у тубі",0.02,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.3. Засоби для топічного (зовнішнього) лікування інфекційних захворювань шкіри","9.1.3.1. Антибактеріальні засоби для топічного застосування",null,null,"Метронідазол (Metronidazole) * [П]","(див. п. 17.2.9., п. 17.6.3., п. 17.6.5. розділу \"ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ\")",null,"розацеаБНФ та розацеаподібний стероїдний дерматит, вульгарні вугріБНФ, інфекції шкіри, пролежні, опіки, екзема, себорейна екзема, жирна себорея, себорейний дерматит, для місцевого застосування у лікуванні запалених папул, пустул, червоних та звичайних вуг",null,"МЕТРОГІЛ®","Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд), Індія","гель д/зовн. застос. по 30г у тубах","10 мг/г","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.3. Засоби для топічного (зовнішнього) лікування інфекційних захворювань шкіри","9.1.3.1. Антибактеріальні засоби для топічного застосування",null,null,"Метронідазол (Metronidazole) * [П]","(див. п. 17.2.9., п. 17.6.3., п. 17.6.5. розділу \"ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ\")",null,"розацеаБНФ та розацеаподібний стероїдний дерматит, вульгарні вугріБНФ, інфекції шкіри, пролежні, опіки, екзема, себорейна екзема, жирна себорея, себорейний дерматит, для місцевого застосування у лікуванні запалених папул, пустул, червоних та звичайних вуг",null,"РОЗАМЕТ®","\"Ядран\" Галенська Лабораторія д.д., Хорватія","крем по 25г у тубі",0.01,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.3. Засоби для топічного (зовнішнього) лікування інфекційних захворювань шкіри","9.1.3.1. Антибактеріальні засоби для топічного застосування",null,null,"Хлорамфенікол (Chloramphenicol) * ** [П]","(див. п. 17.2.8. розділу \"ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ\")",null,"місцеве лікування гнійничкових уражень шкіри, карбункули, гнійні рани, фурункульоз, виразки, що довго не загоюються, опіки ІІ-ІІІ ступеня, тріщини сосків, тріщини шкіри, порізи, трахома, гнійно-запальні захворювання слизових оболонок, отити та запальні за","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЛЕВОМІЦЕТИНУ р-н СПИРТОВИЙ 0,25 %","ПАТ \"Фітофарм\", Україна","р-н нашк., спирт. по 25мл у фл.",0.0025,"№1",3.6]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.3. Засоби для топічного (зовнішнього) лікування інфекційних захворювань шкіри","9.1.3.1. Антибактеріальні засоби для топічного застосування",null,null,"Хлорамфенікол (Chloramphenicol) * ** [П]","(див. п. 17.2.8. розділу \"ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ\")",null,"місцеве лікування гнійничкових уражень шкіри, карбункули, гнійні рани, фурункульоз, виразки, що довго не загоюються, опіки ІІ-ІІІ ступеня, тріщини сосків, тріщини шкіри, порізи, трахома, гнійно-запальні захворювання слизових оболонок, отити та запальні за","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЛЕВОМІЦЕТИНУ р-н СПИРТОВИЙ 1 %","ПрАТ Фармацевтична фабрика \"Віола\", Україна","р-н д/зовн. застос. спирт. по 25мл у фл.",0.01,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.3. Засоби для топічного (зовнішнього) лікування інфекційних захворювань шкіри","9.1.3.1. Антибактеріальні засоби для топічного застосування",null,null,"Хлорамфенікол (Chloramphenicol) * ** [П]","(див. п. 17.2.8. розділу \"ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ\")",null,"місцеве лікування гнійничкових уражень шкіри, карбункули, гнійні рани, фурункульоз, виразки, що довго не загоюються, опіки ІІ-ІІІ ступеня, тріщини сосків, тріщини шкіри, порізи, трахома, гнійно-запальні захворювання слизових оболонок, отити та запальні за","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","СИНТОМІЦИН","ПАТ \"Хімфармзавод \"Червона зірка\", Україна","лінімент д/зовн. застос. по 25г у тубах","50мг/г, 100мг/г","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.3. Засоби для топічного (зовнішнього) лікування інфекційних захворювань шкіри","9.1.3.1. Антибактеріальні засоби для топічного застосування",null,null,"Хлорамфенікол (Chloramphenicol) * ** [П]","(див. п. 17.2.8. розділу \"ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ\")",null,"місцеве лікування гнійничкових уражень шкіри, карбункули, гнійні рани, фурункульоз, виразки, що довго не загоюються, опіки ІІ-ІІІ ступеня, тріщини сосків, тріщини шкіри, порізи, трахома, гнійно-запальні захворювання слизових оболонок, отити та запальні за","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","СИНТОМІЦИН","ПАТ \"Лубнифарм\", Україна","лінімент по 25г у тубах",0.05,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.3. Засоби для топічного (зовнішнього) лікування інфекційних захворювань шкіри","9.1.3.1. Антибактеріальні засоби для топічного застосування",null,null,"Хлорамфенікол (Chloramphenicol) * ** [П]","(див. п. 17.2.8. розділу \"ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ\")",null,"місцеве лікування гнійничкових уражень шкіри, карбункули, гнійні рани, фурункульоз, виразки, що довго не загоюються, опіки ІІ-ІІІ ступеня, тріщини сосків, тріщини шкіри, порізи, трахома, гнійно-запальні захворювання слизових оболонок, отити та запальні за","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","СИНТОМІЦИН","ВАТ \"Нижфарм\", Російська Федерація","лінімент д/зовн. застос. по 25г у тубах",0.1,"№1",20.51]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.3. Засоби для топічного (зовнішнього) лікування інфекційних захворювань шкіри","9.1.3.1. Антибактеріальні засоби для топічного застосування",null,null,"Сульфаніламід (Sulfanilamide) **","(див. п. 17.2.10. розділу \"ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ\")",null,"виразки, опіки, тріщини, рани, піодермії, бешихове запалення та інші патологічні гнійно-запальні процеси шкіри, які супроводжуються присутністю мікроорганізмів або спричинені останніми, не супроводжуються вираженою ексудацією, інфіковані рани у стадії рег",null,"СТРЕПТОЦИД","ПАТ \"Лубнифарм\", Україна","лінімент по 30г у тубах",0.05,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.3. Засоби для топічного (зовнішнього) лікування інфекційних захворювань шкіри","9.1.3.1. Антибактеріальні засоби для топічного застосування",null,null,"Сульфаніламід (Sulfanilamide) **","(див. п. 17.2.10. розділу \"ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ\")",null,"виразки, опіки, тріщини, рани, піодермії, бешихове запалення та інші патологічні гнійно-запальні процеси шкіри, які супроводжуються присутністю мікроорганізмів або спричинені останніми, не супроводжуються вираженою ексудацією, інфіковані рани у стадії рег",null,"СТРЕПТОЦИД","ПАТ \"Лубнифарм\", Україна","мазь 25г у тубах або бан.",0.1,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.3. Засоби для топічного (зовнішнього) лікування інфекційних захворювань шкіри","9.1.3.1. Антибактеріальні засоби для топічного застосування",null,null,"Сульфаніламід (Sulfanilamide) **","(див. п. 17.2.10. розділу \"ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ\")",null,"виразки, опіки, тріщини, рани, піодермії, бешихове запалення та інші патологічні гнійно-запальні процеси шкіри, які супроводжуються присутністю мікроорганізмів або спричинені останніми, не супроводжуються вираженою ексудацією, інфіковані рани у стадії рег",null,"СТРЕПТОЦИДОВА МАЗЬ 10 %","ТОВ \"Тернофарм\", Україна","мазь 25г по 25г у бан. або тубах",0.1,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.3. Засоби для топічного (зовнішнього) лікування інфекційних захворювань шкіри","9.1.3.1. Антибактеріальні засоби для топічного застосування",null,null,"Сульфаніламід (Sulfanilamide) **","(див. п. 17.2.10. розділу \"ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ\")",null,"виразки, опіки, тріщини, рани, піодермії, бешихове запалення та інші патологічні гнійно-запальні процеси шкіри, які супроводжуються присутністю мікроорганізмів або спричинені останніми, не супроводжуються вираженою ексудацією, інфіковані рани у стадії рег",null,"СТРЕПТОЦИДОВА МАЗЬ 5 %","ПрАТ Фармацевтична фабрика \"Віола\", Україна","мазь по 25г у конт. або тубах",0.05,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.3. Засоби для топічного (зовнішнього) лікування інфекційних захворювань шкіри","9.1.3.1. Антибактеріальні засоби для топічного застосування",null,null,"Ретапамулін (Retapamulin)","D06AX13","дерматологічні засоби. А/б для місцевого застосування","місцеве лікування бактеріальних інфекцій шкіри та підшкірних тканинБНФ : імпетиго; інфіковані травматичні ураження (невеликі рвані, абразивні або зашиті рани).",null,"АЛЬТАРГО™","Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед, Велика Британія","мазь по 5г у тубах",0.01,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.3. Засоби для топічного (зовнішнього) лікування інфекційних захворювань шкіри","9.1.3.1. Антибактеріальні засоби для топічного застосування",null,null,"Комбіновані препарати"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.3. Засоби для топічного (зовнішнього) лікування інфекційних захворювань шкіри","9.1.3.1. Антибактеріальні засоби для топічного застосування",null,null,"Неоміцину сульфат + Бацитрацин цинку (Neomycin sulphate + Bacitacin Zink) [П]",{"$nulls":4},"БАНЕОЦИН","Сандоз ГмбХ-ТехОпс (Відповідальний за випуск серії)/Мерк КГаА & Ко Верк Шпітталь(Виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування), Австрія/Австрія","мазь по 20г у тубах","5000МО/250МО/г","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.3. Засоби для топічного (зовнішнього) лікування інфекційних захворювань шкіри","9.1.3.1. Антибактеріальні засоби для топічного застосування",null,null,"Неоміцину сульфат + Бацитрацин цинку (Neomycin sulphate + Bacitacin Zink) [П]",{"$nulls":4},"БАНЕОЦИН","Фармацойтіше Фабрік Монтавіт ГмбХ (виробник продукції in bulk, пакування)/Сандоз ГмбХ-ТехОпс (відповідальний за випуск серії), Австрія/Австрія","пор. нашк. по 10г у конт.","5000МО/250МО/г","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.3. Засоби для топічного (зовнішнього) лікування інфекційних захворювань шкіри","9.1.3.1. Антибактеріальні засоби для топічного застосування",null,null,"Хлорамфенікол + Метилурацил (Chloramphenicol + Methyluracil) ** [П]",null,null,null,"зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЛЕВОМЕКОЛЬ","ПрАТ Фармацевтична фабрика \"Віола\", Україна","мазь по 25г, 20г, 30г, 40г у конт. та тубах","7,5мг/40мг","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.3. Засоби для топічного (зовнішнього) лікування інфекційних захворювань шкіри","9.1.3.1. Антибактеріальні засоби для топічного застосування",null,null,"Хлорамфенікол + Метилурацил (Chloramphenicol + Methyluracil) ** [П]",null,null,null,"зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЛЕВОМЕКОЛЬ","ПАТ \"Фармак\", Україна","мазь по 40г у тубах","7,5мг/40мг","№1",9.6]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.3. Засоби для топічного (зовнішнього) лікування інфекційних захворювань шкіри","9.1.3.1. Антибактеріальні засоби для топічного застосування",null,null,"Хлорамфенікол + Метилурацил (Chloramphenicol + Methyluracil) ** [П]",null,null,null,"зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЛЕВОМЕКОЛЬ","ПАТ \"Лубнифарм\", Україна","мазь по 25г у тубах","7,5мг/40мг","№1",9]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.3. Засоби для топічного (зовнішнього) лікування інфекційних захворювань шкіри","9.1.3.1. Антибактеріальні засоби для топічного застосування",null,null,"Хлорамфенікол + Метилурацил (Chloramphenicol + Methyluracil) ** [П]",null,null,null,"зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЛЕВОМЕКОЛЬ","Публічне акціонерне товариство \"Науково-виробничий центр \"Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод\", Україна","мазь по 30г у тубах","7,5мг/40мг","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.3. Засоби для топічного (зовнішнього) лікування інфекційних захворювань шкіри","9.1.3.1. Антибактеріальні засоби для топічного застосування",null,null,"Хлорамфенікол + Метилурацил (Chloramphenicol + Methyluracil) ** [П]",null,null,null,"зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЛЕВОМЕКОЛЬ","Публічне акціонерне товариство \"Науково-виробничий центр \"Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод\", Україна","мазь по 40г у тубах","7,5мг/40мг","№1",13.8]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.3. Засоби для топічного (зовнішнього) лікування інфекційних захворювань шкіри","9.1.3.1. Антибактеріальні засоби для топічного застосування",null,null,"Хлорамфенікол + Метилурацил (Chloramphenicol + Methyluracil) ** [П]",null,null,null,"зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЛЕВОМЕКОЛЬ","ПАТ \"Хімфармзавод \"Червона зірка\", Україна","мазь по 40г у тубах","7,5мг/40мг","№1",11.12]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.3. Засоби для топічного (зовнішнього) лікування інфекційних захворювань шкіри","9.1.3.1. Антибактеріальні засоби для топічного застосування",null,null,"Хлорамфенікол + Метилурацил (Chloramphenicol + Methyluracil) ** [П]",null,null,null,"зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЛЕВОМЕКОЛЬ","ВАТ \"Нижфарм\", Російська Федерація","мазь по 40г у тубах","7,5мг/40мг","№1",11.54]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.3. Засоби для топічного (зовнішнього) лікування інфекційних захворювань шкіри","9.1.3.2. Протигрибкові засоби для топічного застосування",null,null,"Біфоназол (Bifonazole) ** [П]","D01AC10","протигрибковий препарат для місцевого застосування. Біфоназол ","лікування грибкових захворювань шкіри, спричинених чутливими до біфоназолу збудниками (дерматофітами; дріжджовими, пліснявими грибками та іншими грибковими інфекціями; Malassezia furfur та Corynebacterium minutissimum): поверхневих кандидозів та мікозів ш","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","БІФОНАЛ-ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","гель по 15г у тубах","10 мг/г","№1",35.45]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.3. Засоби для топічного (зовнішнього) лікування інфекційних захворювань шкіри","9.1.3.2. Протигрибкові засоби для топічного застосування",null,null,"Біфоназол (Bifonazole) ** [П]","D01AC10","протигрибковий препарат для місцевого застосування. Біфоназол ","лікування грибкових захворювань шкіри, спричинених чутливими до біфоназолу збудниками (дерматофітами; дріжджовими, пліснявими грибками та іншими грибковими інфекціями; Malassezia furfur та Corynebacterium minutissimum): поверхневих кандидозів та мікозів ш","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","БІФОН® СКІН","мібе ГмбХ Арцнайміттель, Німеччина","р-н нашк. по 15мл, 25мл, 35мл у фл.",0.01,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.3. Засоби для топічного (зовнішнього) лікування інфекційних захворювань шкіри","9.1.3.2. Протигрибкові засоби для топічного застосування",null,null,"Біфоназол (Bifonazole) ** [П]","D01AC10","протигрибковий препарат для місцевого застосування. Біфоназол ","лікування грибкових захворювань шкіри, спричинених чутливими до біфоназолу збудниками (дерматофітами; дріжджовими, пліснявими грибками та іншими грибковими інфекціями; Malassezia furfur та Corynebacterium minutissimum): поверхневих кандидозів та мікозів ш","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","КАНЕСПОР®","Керн Фарма С.Л., Іспанія","крем по 15г у тубах",0.01,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.3. Засоби для топічного (зовнішнього) лікування інфекційних захворювань шкіри","9.1.3.2. Протигрибкові засоби для топічного застосування",null,null,"Клотримазол (Clotrimazole) * ** [П]","D01AC01","протигрибкові засоби для місцевого застосування. Похідні імідазолу та триазолу ","інфекції шкіри та слизових оболонок, спричинені дерматофітами, дріжджовими грибамиБНФ, ВООЗ та пліснявими грибками та іншими збудниками, чутливими до клотримазолу, інфекції шкіри, викликані Malassezia furfur (різнобарвний лишай) та Corynebacterium minutis","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ","КЛОТРИМАЗОЛ","Публічне акціонерне товариство \"Науково-виробничий центр \"Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод\", Україна","мазь по 25г у тубах",0.01,"№1",14.95]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.3. Засоби для топічного (зовнішнього) лікування інфекційних захворювань шкіри","9.1.3.2. Протигрибкові засоби для топічного застосування",null,null,"Клотримазол (Clotrimazole) * ** [П]","D01AC01","протигрибкові засоби для місцевого застосування. Похідні імідазолу та триазолу ","інфекції шкіри та слизових оболонок, спричинені дерматофітами, дріжджовими грибамиБНФ, ВООЗ та пліснявими грибками та іншими збудниками, чутливими до клотримазолу, інфекції шкіри, викликані Malassezia furfur (різнобарвний лишай) та Corynebacterium minutis","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ","КЛОТРИМАЗОЛ","Публічне акціонерне товариство \"Науково-виробничий центр \"Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод\", Україна","р-н д/зовн. застос. по 25мл у фл.",0.01,"№1",14.85]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.3. Засоби для топічного (зовнішнього) лікування інфекційних захворювань шкіри","9.1.3.2. Протигрибкові засоби для топічного застосування",null,null,"Клотримазол (Clotrimazole) * ** [П]","D01AC01","протигрибкові засоби для місцевого застосування. Похідні імідазолу та триазолу ","інфекції шкіри та слизових оболонок, спричинені дерматофітами, дріжджовими грибамиБНФ, ВООЗ та пліснявими грибками та іншими збудниками, чутливими до клотримазолу, інфекції шкіри, викликані Malassezia furfur (різнобарвний лишай) та Corynebacterium minutis","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ","КЛОТРИМАЗОЛ-ФІТОФАРМ","ПАТ \"Фітофарм\", Україна","мазь по 15г, 25г у тубах",0.01,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.3. Засоби для топічного (зовнішнього) лікування інфекційних захворювань шкіри","9.1.3.2. Протигрибкові засоби для топічного застосування",null,null,"Клотримазол (Clotrimazole) * ** [П]","D01AC01","протигрибкові засоби для місцевого застосування. Похідні імідазолу та триазолу ","інфекції шкіри та слизових оболонок, спричинені дерматофітами, дріжджовими грибамиБНФ, ВООЗ та пліснявими грибками та іншими збудниками, чутливими до клотримазолу, інфекції шкіри, викликані Malassezia furfur (різнобарвний лишай) та Corynebacterium minutis","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ","ІМАЗОЛ КРЕМПАСТА","Шпіріг Фарма АГ, Швейцарія","паста нашкір. по 30г у тубах","10 мг/г","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.3. Засоби для топічного (зовнішнього) лікування інфекційних захворювань шкіри","9.1.3.2. Протигрибкові засоби для топічного застосування",null,null,"Клотримазол (Clotrimazole) * ** [П]","D01AC01","протигрибкові засоби для місцевого застосування. Похідні імідазолу та триазолу ","інфекції шкіри та слизових оболонок, спричинені дерматофітами, дріжджовими грибамиБНФ, ВООЗ та пліснявими грибками та іншими збудниками, чутливими до клотримазолу, інфекції шкіри, викликані Malassezia furfur (різнобарвний лишай) та Corynebacterium minutis","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ","КАНДІД","Гленмарк Фармасьютикалз Лтд., Індія","р-н д/зовн. застос. по 20мл у фл.","10 мг/г","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.3. Засоби для топічного (зовнішнього) лікування інфекційних захворювань шкіри","9.1.3.2. Протигрибкові засоби для топічного застосування",null,null,"Клотримазол (Clotrimazole) * ** [П]","D01AC01","протигрибкові засоби для місцевого застосування. Похідні імідазолу та триазолу ","інфекції шкіри та слизових оболонок, спричинені дерматофітами, дріжджовими грибамиБНФ, ВООЗ та пліснявими грибками та іншими збудниками, чутливими до клотримазолу, інфекції шкіри, викликані Malassezia furfur (різнобарвний лишай) та Corynebacterium minutis","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ","КАНДІД","Гленмарк Фармасьютикалз Лтд., Індія","крем по 20г у тубах","10 мг/г","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.3. Засоби для топічного (зовнішнього) лікування інфекційних захворювань шкіри","9.1.3.2. Протигрибкові засоби для топічного застосування",null,null,"Клотримазол (Clotrimazole) * ** [П]","D01AC01","протигрибкові засоби для місцевого застосування. Похідні імідазолу та триазолу ","інфекції шкіри та слизових оболонок, спричинені дерматофітами, дріжджовими грибамиБНФ, ВООЗ та пліснявими грибками та іншими збудниками, чутливими до клотримазолу, інфекції шкіри, викликані Malassezia furfur (різнобарвний лишай) та Corynebacterium minutis","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ","КАНДІД","Гленмарк Фармасьютикалз Лтд., Індія","пор. нашкір., по 30г у фл.","10 мг/г","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.3. Засоби для топічного (зовнішнього) лікування інфекційних захворювань шкіри","9.1.3.2. Протигрибкові засоби для топічного застосування",null,null,"Клотримазол (Clotrimazole) * ** [П]","D01AC01","протигрибкові засоби для місцевого застосування. Похідні імідазолу та триазолу ","інфекції шкіри та слизових оболонок, спричинені дерматофітами, дріжджовими грибамиБНФ, ВООЗ та пліснявими грибками та іншими збудниками, чутливими до клотримазолу, інфекції шкіри, викликані Malassezia furfur (різнобарвний лишай) та Corynebacterium minutis","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ","КАНДІСАН","Сінмедик Лабораторіз, Індія","мазь по 20г у тубах","10 мг/г","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.3. Засоби для топічного (зовнішнього) лікування інфекційних захворювань шкіри","9.1.3.2. Протигрибкові засоби для топічного застосування",null,null,"Клотримазол (Clotrimazole) * ** [П]","D01AC01","протигрибкові засоби для місцевого застосування. Похідні імідазолу та триазолу ","інфекції шкіри та слизових оболонок, спричинені дерматофітами, дріжджовими грибамиБНФ, ВООЗ та пліснявими грибками та іншими збудниками, чутливими до клотримазолу, інфекції шкіри, викликані Malassezia furfur (різнобарвний лишай) та Corynebacterium minutis","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ","КАНЕСТЕН®","Керн Фарма С.Л., Іспанія","крем по 20г у тубах",0.01,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.3. Засоби для топічного (зовнішнього) лікування інфекційних захворювань шкіри","9.1.3.2. Протигрибкові засоби для топічного застосування",null,null,"Клотримазол (Clotrimazole) * ** [П]","D01AC01","протигрибкові засоби для місцевого застосування. Похідні імідазолу та триазолу ","інфекції шкіри та слизових оболонок, спричинені дерматофітами, дріжджовими грибамиБНФ, ВООЗ та пліснявими грибками та іншими збудниками, чутливими до клотримазолу, інфекції шкіри, викликані Malassezia furfur (різнобарвний лишай) та Corynebacterium minutis","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ","КЛОТРИМАЗОЛ","ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А., Польща","крем по 20г у тубах",0.01,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.3. Засоби для топічного (зовнішнього) лікування інфекційних захворювань шкіри","9.1.3.2. Протигрибкові засоби для топічного застосування",null,null,"Клотримазол (Clotrimazole) * ** [П]","D01AC01","протигрибкові засоби для місцевого застосування. Похідні імідазолу та триазолу ","інфекції шкіри та слизових оболонок, спричинені дерматофітами, дріжджовими грибамиБНФ, ВООЗ та пліснявими грибками та іншими збудниками, чутливими до клотримазолу, інфекції шкіри, викликані Malassezia furfur (різнобарвний лишай) та Corynebacterium minutis","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ","КЛОТРИМАЗОЛ","Енк`юб Етікалз Прайвіт Лімітед, Індія","мазь по 20г у тубах",0.01,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.3. Засоби для топічного (зовнішнього) лікування інфекційних захворювань шкіри","9.1.3.2. Протигрибкові засоби для топічного застосування",null,null,"Еконазол (Econazole) **","D01AC03","протигрибкові препарати для зовнішнього застосування","дерматомікози ніг та інших ділянок шкіри, спричинені чутливими до препарату грибамиБНФ, включаючи ускладнені суперінфекцією грампозитивними бактеріями, кандидози шкіри, різнобарвний лишайБНФ, оніхомікозиБНФ і пapoнixiї, мікози слухового каналу.",null,"ЕКОНАЗОЛ","ПАТ \"Хімфармзавод \"Червона зірка\", Україна","гель по 15г у тубах","10 мг/г","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.3. Засоби для топічного (зовнішнього) лікування інфекційних захворювань шкіри","9.1.3.2. Протигрибкові засоби для топічного застосування",null,null,"Еконазол (Econazole) **","D01AC03","протигрибкові препарати для зовнішнього застосування","дерматомікози ніг та інших ділянок шкіри, спричинені чутливими до препарату грибамиБНФ, включаючи ускладнені суперінфекцією грампозитивними бактеріями, кандидози шкіри, різнобарвний лишайБНФ, оніхомікозиБНФ і пapoнixiї, мікози слухового каналу.",null,"ЕКОДАКС®","\"Юнік Фармасьютикал Лабораторіз\" (відділення фірми \"Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд.\"), Індія","крем по 10г у тубах",0.01,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.3. Засоби для топічного (зовнішнього) лікування інфекційних захворювань шкіри","9.1.3.2. Протигрибкові засоби для топічного застосування",null,null,"Кетоконазол (Ketoconazole) ** [П]","D01AC08","протигрибкові препарати для місцевого застосування. Похідні імідазолу та триазолу","місцеве лікування при інфекціях шкіри, спричинених дерматофітамиБНФ : епідермофітії тіла, рук, ступнів, пахової епідермофітії, спричиненені Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Microsporum canis та Epidermophyton floccosum; кандидоз шкіри, ви",null,"КЕТОДІН","Спільне українсько-іспанське підприємство \"Сперко Україна\", Україна","крем по 15г у тубах","20 мг/г","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.3. Засоби для топічного (зовнішнього) лікування інфекційних захворювань шкіри","9.1.3.2. Протигрибкові засоби для топічного застосування",null,null,"Кетоконазол (Ketoconazole) ** [П]","D01AC08","протигрибкові препарати для місцевого застосування. Похідні імідазолу та триазолу","місцеве лікування при інфекціях шкіри, спричинених дерматофітамиБНФ : епідермофітії тіла, рук, ступнів, пахової епідермофітії, спричиненені Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Microsporum canis та Epidermophyton floccosum; кандидоз шкіри, ви",null,"КЕТОКОНАЗОЛ-ФІТОФАРМ","ПАТ \"Фітофарм\", Україна","крем д/зовн. застос. по 15г, 25г у тубах",0.02,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.3. Засоби для топічного (зовнішнього) лікування інфекційних захворювань шкіри","9.1.3.2. Протигрибкові засоби для топічного застосування",null,null,"Кетоконазол (Ketoconazole) ** [П]","D01AC08","протигрибкові препарати для місцевого застосування. Похідні імідазолу та триазолу","місцеве лікування при інфекціях шкіри, спричинених дерматофітамиБНФ : епідермофітії тіла, рук, ступнів, пахової епідермофітії, спричиненені Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Microsporum canis та Epidermophyton floccosum; кандидоз шкіри, ви",null,"ДЕРМАЗОЛ®","КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД., Індія","крем по 15г, 30г у тубах","20 мг/г","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.3. Засоби для топічного (зовнішнього) лікування інфекційних захворювань шкіри","9.1.3.2. Протигрибкові засоби для топічного застосування",null,null,"Кетоконазол (Ketoconazole) ** [П]","D01AC08","протигрибкові препарати для місцевого застосування. Похідні імідазолу та триазолу","місцеве лікування при інфекціях шкіри, спричинених дерматофітамиБНФ : епідермофітії тіла, рук, ступнів, пахової епідермофітії, спричиненені Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Microsporum canis та Epidermophyton floccosum; кандидоз шкіри, ви",null,"НІЗОРАЛ®","Янссен Фармацевтика Н.В., Бельгія","крем по 15г у тубах","20 мг/г","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.3. Засоби для топічного (зовнішнього) лікування інфекційних захворювань шкіри","9.1.3.2. Протигрибкові засоби для топічного застосування",null,null,"Ізоконазол (Isoconazole)","D01AC05","протигрибковий засіб для місцевого застосування","грибкові інфекції на поверхні шкіри (включаючи дерматофітії, кандидоз, різнобарвний лишай), грибкові захворювання стоп (мікози стоп), рук, пахової ділянки, грибкові інфекції у ділянці статевих органів; еритразма.",null,"ТРАВОГЕН®","Байєр Хелскер Мануфактурінг С.Р.Л., Італія","крем по 20г у тубах",0.01,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.3. Засоби для топічного (зовнішнього) лікування інфекційних захворювань шкіри","9.1.3.2. Протигрибкові засоби для топічного застосування",null,null,"Міконазол (Miconazole) * ** [П]","D01AC02","протигрибкові препарати для місцевого застосування. Похідні імідазолу і тріазолу","грибкові інфекціїВООЗ, БНФ шкіри та нігтівБНФ, спричинені дерматофітамиВООЗ або грибами роду Candida, чутливими до міконазолу; суперінфекції, спричинені грампозитивними бактеріямиВООЗ.","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","МІКОГЕЛЬ®","ПАТ \"Київмедпрепарат\", Україна","гель по 15г у тубах","20 мг/г","№1",23.73]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.3. Засоби для топічного (зовнішнього) лікування інфекційних захворювань шкіри","9.1.3.2. Протигрибкові засоби для топічного застосування",null,null,"Міконазол (Miconazole) * ** [П]","D01AC02","протигрибкові препарати для місцевого застосування. Похідні імідазолу і тріазолу","грибкові інфекціїВООЗ, БНФ шкіри та нігтівБНФ, спричинені дерматофітамиВООЗ або грибами роду Candida, чутливими до міконазолу; суперінфекції, спричинені грампозитивними бактеріямиВООЗ.","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","МІКОНАЗОЛ-ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","крем по 30г у тубах","20 мг/г","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.3. Засоби для топічного (зовнішнього) лікування інфекційних захворювань шкіри","9.1.3.2. Протигрибкові засоби для топічного застосування",null,null,"Міконазол (Miconazole) * ** [П]","D01AC02","протигрибкові препарати для місцевого застосування. Похідні імідазолу і тріазолу","грибкові інфекціїВООЗ, БНФ шкіри та нігтівБНФ, спричинені дерматофітамиВООЗ або грибами роду Candida, чутливими до міконазолу; суперінфекції, спричинені грампозитивними бактеріямиВООЗ.","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","МІКОНАЗОЛ-ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","крем по 15г у тубах","20 мг/г","№1",21.8]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.3. Засоби для топічного (зовнішнього) лікування інфекційних захворювань шкіри","9.1.3.2. Протигрибкові засоби для топічного застосування",null,null,"Ністатин (Nystatin)","(див. п. 17.4.1. розділу \"ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ\")",null,"захворювання шкіри, спричинені грибами роду Candida.",null,"НІСТАТИНОВА МАЗЬ","ПАТ \"Лубнифарм\", Україна","мазь по 15г у тубах","100000 ОД/г","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.3. Засоби для топічного (зовнішнього) лікування інфекційних захворювань шкіри","9.1.3.2. Протигрибкові засоби для топічного застосування",null,null,"Тербінафін (Terbinafine) ** [П]","D01АЕ15","протигрибкові препарати для місцевого застосування","грибкові інфекції шкіриБНФ , спричинені дерматофітами, такими як Trichophyton (T. rubrum, T. mentagrophytes, T. verrucosum, T. violaceum), Microsporum canis та Epidermophyton floccosum, міжпальцева епідермофітія стопБНФ (\"стопа атлета\"), пахова дерматофіт","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ","ЛАМІКОН®","ПАТ \"Фармак\", Україна","крем по 15г у тубах",0.01,"№1",71]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.3. Засоби для топічного (зовнішнього) лікування інфекційних захворювань шкіри","9.1.3.2. Протигрибкові засоби для топічного застосування",null,null,"Тербінафін (Terbinafine) ** [П]","D01АЕ15","протигрибкові препарати для місцевого застосування","грибкові інфекції шкіриБНФ , спричинені дерматофітами, такими як Trichophyton (T. rubrum, T. mentagrophytes, T. verrucosum, T. violaceum), Microsporum canis та Epidermophyton floccosum, міжпальцева епідермофітія стопБНФ (\"стопа атлета\"), пахова дерматофіт","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ","ЛАМІКОН®","ПАТ \"Фармак\", Україна","спрей нашк. по 25г у фл.",0.01,"№1",90]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.3. Засоби для топічного (зовнішнього) лікування інфекційних захворювань шкіри","9.1.3.2. Протигрибкові засоби для топічного застосування",null,null,"Тербінафін (Terbinafine) ** [П]","D01АЕ15","протигрибкові препарати для місцевого застосування","грибкові інфекції шкіриБНФ , спричинені дерматофітами, такими як Trichophyton (T. rubrum, T. mentagrophytes, T. verrucosum, T. violaceum), Microsporum canis та Epidermophyton floccosum, міжпальцева епідермофітія стопБНФ (\"стопа атлета\"), пахова дерматофіт","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ","ЛАМІКОН® ДЕРМГЕЛЬ","ПАТ \"Фармак\", Україна","гель по 30г в тубах",0.01,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.3. Засоби для топічного (зовнішнього) лікування інфекційних захворювань шкіри","9.1.3.2. Протигрибкові засоби для топічного застосування",null,null,"Тербінафін (Terbinafine) ** [П]","D01АЕ15","протигрибкові препарати для місцевого застосування","грибкові інфекції шкіриБНФ , спричинені дерматофітами, такими як Trichophyton (T. rubrum, T. mentagrophytes, T. verrucosum, T. violaceum), Microsporum canis та Epidermophyton floccosum, міжпальцева епідермофітія стопБНФ (\"стопа атлета\"), пахова дерматофіт","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ","ЛАМІКОН® ДЕРМГЕЛЬ","ПАТ \"Фармак\", Україна","гель по 15г в тубах",0.01,"№1",72]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.3. Засоби для топічного (зовнішнього) лікування інфекційних захворювань шкіри","9.1.3.2. Протигрибкові засоби для топічного застосування",null,null,"Тербінафін (Terbinafine) ** [П]","D01АЕ15","протигрибкові препарати для місцевого застосування","грибкові інфекції шкіриБНФ , спричинені дерматофітами, такими як Trichophyton (T. rubrum, T. mentagrophytes, T. verrucosum, T. violaceum), Microsporum canis та Epidermophyton floccosum, міжпальцева епідермофітія стопБНФ (\"стопа атлета\"), пахова дерматофіт","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ","ЛАМІФЕН","ПАТ \"Фітофарм\", Україна","гель по 15г, 30г у тубах",0.01,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.3. Засоби для топічного (зовнішнього) лікування інфекційних захворювань шкіри","9.1.3.2. Протигрибкові засоби для топічного застосування",null,null,"Тербінафін (Terbinafine) ** [П]","D01АЕ15","протигрибкові препарати для місцевого застосування","грибкові інфекції шкіриБНФ , спричинені дерматофітами, такими як Trichophyton (T. rubrum, T. mentagrophytes, T. verrucosum, T. violaceum), Microsporum canis та Epidermophyton floccosum, міжпальцева епідермофітія стопБНФ (\"стопа атлета\"), пахова дерматофіт","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ","ЛАМІДЕРМ","Індоко Ремедіс Лімітед, Індія","крем по 10г, 15г у туба","10 мг/г","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.3. Засоби для топічного (зовнішнього) лікування інфекційних захворювань шкіри","9.1.3.2. Протигрибкові засоби для топічного застосування",null,null,"Тербінафін (Terbinafine) ** [П]","D01АЕ15","протигрибкові препарати для місцевого застосування","грибкові інфекції шкіриБНФ , спричинені дерматофітами, такими як Trichophyton (T. rubrum, T. mentagrophytes, T. verrucosum, T. violaceum), Microsporum canis та Epidermophyton floccosum, міжпальцева епідермофітія стопБНФ (\"стопа атлета\"), пахова дерматофіт","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ","ЛАМІЗИЛ®","ДЕЛЬФАРМ ЮНІНГ САС, Франція","спрей нашк. по 15мл, 30мл у фл.",0.01,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.3. Засоби для топічного (зовнішнього) лікування інфекційних захворювань шкіри","9.1.3.2. Протигрибкові засоби для топічного застосування",null,null,"Тербінафін (Terbinafine) ** [П]","D01АЕ15","протигрибкові препарати для місцевого застосування","грибкові інфекції шкіриБНФ , спричинені дерматофітами, такими як Trichophyton (T. rubrum, T. mentagrophytes, T. verrucosum, T. violaceum), Microsporum canis та Epidermophyton floccosum, міжпальцева епідермофітія стопБНФ (\"стопа атлета\"), пахова дерматофіт","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ","ЛАМІЗИЛ®","Новартіс Консьюмер Хелс С.А., Швейцарія","крем по 15г, 30г у туба",0.01,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.3. Засоби для топічного (зовнішнього) лікування інфекційних захворювань шкіри","9.1.3.2. Протигрибкові засоби для топічного застосування",null,null,"Тербінафін (Terbinafine) ** [П]","D01АЕ15","протигрибкові препарати для місцевого застосування","грибкові інфекції шкіриБНФ , спричинені дерматофітами, такими як Trichophyton (T. rubrum, T. mentagrophytes, T. verrucosum, T. violaceum), Microsporum canis та Epidermophyton floccosum, міжпальцева епідермофітія стопБНФ (\"стопа атлета\"), пахова дерматофіт","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ","ЛАМІЗИЛ® ДЕРМГЕЛЬ","Новартіс Консьюмер Хелс С.А., Швейцарія","гель по 15г у туба",0.01,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.3. Засоби для топічного (зовнішнього) лікування інфекційних захворювань шкіри","9.1.3.2. Протигрибкові засоби для топічного застосування",null,null,"Тербінафін (Terbinafine) ** [П]","D01АЕ15","протигрибкові препарати для місцевого застосування","грибкові інфекції шкіриБНФ , спричинені дерматофітами, такими як Trichophyton (T. rubrum, T. mentagrophytes, T. verrucosum, T. violaceum), Microsporum canis та Epidermophyton floccosum, міжпальцева епідермофітія стопБНФ (\"стопа атлета\"), пахова дерматофіт","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ","ЛАМІЗИЛ® УНО","Новартіс Консьюмер Хелс СА (виробництво за повним циклом)/ФОНДАСЬЙОН ПОЛІВАЛЬ, Антрепріз сосіаль а вокасьйон індюстріель (вторинне пакування-альтернативна дільниця), Швейцарія/Швейцарія","р-н нашк., плівкоутв. у тубах по 4г",0.01,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.3. Засоби для топічного (зовнішнього) лікування інфекційних захворювань шкіри","9.1.3.2. Протигрибкові засоби для топічного застосування",null,null,"Тербінафін (Terbinafine) ** [П]","D01АЕ15","протигрибкові препарати для місцевого застосування","грибкові інфекції шкіриБНФ , спричинені дерматофітами, такими як Trichophyton (T. rubrum, T. mentagrophytes, T. verrucosum, T. violaceum), Microsporum canis та Epidermophyton floccosum, міжпальцева епідермофітія стопБНФ (\"стопа атлета\"), пахова дерматофіт","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ","ЛАМІФАСТ","БФК (Бірзейт Фармацевтична компанія), Палестинська Територія","крем по 15г, 30г у тубах",0.01,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.3. Засоби для топічного (зовнішнього) лікування інфекційних захворювань шкіри","9.1.3.2. Протигрибкові засоби для топічного застосування",null,null,"Тербінафін (Terbinafine) ** [П]","D01АЕ15","протигрибкові препарати для місцевого застосування","грибкові інфекції шкіриБНФ , спричинені дерматофітами, такими як Trichophyton (T. rubrum, T. mentagrophytes, T. verrucosum, T. violaceum), Microsporum canis та Epidermophyton floccosum, міжпальцева епідермофітія стопБНФ (\"стопа атлета\"), пахова дерматофіт","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ","МІКОФІН®","НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина","крем по 15г у тубах","10 мг/г","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.3. Засоби для топічного (зовнішнього) лікування інфекційних захворювань шкіри","9.1.3.2. Протигрибкові засоби для топічного застосування",null,null,"Тербінафін (Terbinafine) ** [П]","D01АЕ15","протигрибкові препарати для місцевого застосування","грибкові інфекції шкіриБНФ , спричинені дерматофітами, такими як Trichophyton (T. rubrum, T. mentagrophytes, T. verrucosum, T. violaceum), Microsporum canis та Epidermophyton floccosum, міжпальцева епідермофітія стопБНФ (\"стопа атлета\"), пахова дерматофіт","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ","МІКОФІН®","НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина","спрей нашк. по 30мл у фл.","10 мг/г","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.3. Засоби для топічного (зовнішнього) лікування інфекційних захворювань шкіри","9.1.3.2. Протигрибкові засоби для топічного застосування",null,null,"Тербінафін (Terbinafine) ** [П]","D01АЕ15","протигрибкові препарати для місцевого застосування","грибкові інфекції шкіриБНФ , спричинені дерматофітами, такими як Trichophyton (T. rubrum, T. mentagrophytes, T. verrucosum, T. violaceum), Microsporum canis та Epidermophyton floccosum, міжпальцева епідермофітія стопБНФ (\"стопа атлета\"), пахова дерматофіт","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ","ТЕРБІЗИЛ","ВАТ \"Гедеон Ріхтер\", Угорщина","крем по 15г у тубах",0.01,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.3. Засоби для топічного (зовнішнього) лікування інфекційних захворювань шкіри","9.1.3.2. Протигрибкові засоби для топічного застосування",null,null,"Тербінафін (Terbinafine) ** [П]","D01АЕ15","протигрибкові препарати для місцевого застосування","грибкові інфекції шкіриБНФ , спричинені дерматофітами, такими як Trichophyton (T. rubrum, T. mentagrophytes, T. verrucosum, T. violaceum), Microsporum canis та Epidermophyton floccosum, міжпальцева епідермофітія стопБНФ (\"стопа атлета\"), пахова дерматофіт","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ","ТЕРБІНОРМ","К.О. \"Ромфарм Компані С.Р.Л.\", Румунія","спрей нашк. р-н по 20мл у фл.","10,08 мг/мл","№1",102.24,"26,10/$"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.3. Засоби для топічного (зовнішнього) лікування інфекційних захворювань шкіри","9.1.3.2. Протигрибкові засоби для топічного застосування",null,null,"Комбіновані препарати"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.3. Засоби для топічного (зовнішнього) лікування інфекційних захворювань шкіри","9.1.3.2. Протигрибкові засоби для топічного застосування",null,null,"Натаміцин + Неоміцину сульфат + Гідрокортизон (Natamycin + Neomycin sulphate + Hydrocortisone)",{"$nulls":4},"ПІМАФУКОРТ®","Теммлер Італіа С.р.л., Італія","мазь по 15г у тубах","10мг/3,5мг/10мг/г","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.3. Засоби для топічного (зовнішнього) лікування інфекційних захворювань шкіри","9.1.3.2. Протигрибкові засоби для топічного застосування",null,null,"Натаміцин + Неоміцину сульфат + Гідрокортизон (Natamycin + Neomycin sulphate + Hydrocortisone)",{"$nulls":4},"ПІМАФУКОРТ®","Теммлер Італіа С.р.л., Італія","крем по 15г у тубах","10мг/3,5мг/10мг/г","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.3. Засоби для топічного (зовнішнього) лікування інфекційних захворювань шкіри","9.1.3.3. Противірусні засоби для топічного застосування",null,null,"Ацикловір (Aciclovir) * [П]","(див. п. 17.5.2.1. розділу \"ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ\")",null,"лікування інфекцій губ та обличчя, спричинені вірусом простого герпесуБНФ (Herpes labialis).","зовнішньо - не визначено, вказана ціна, заявлена в реєєстрі ОВЦ","АГЕРП","Спільне українсько-іспанське підприємство \"Сперко Україна\", Україна","крем по 2г у тубах",0.05,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.3. Засоби для топічного (зовнішнього) лікування інфекційних захворювань шкіри","9.1.3.3. Противірусні засоби для топічного застосування",null,null,"Ацикловір (Aciclovir) * [П]","(див. п. 17.5.2.1. розділу \"ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ\")",null,"лікування інфекцій губ та обличчя, спричинені вірусом простого герпесуБНФ (Herpes labialis).","зовнішньо - не визначено, вказана ціна, заявлена в реєєстрі ОВЦ","АЦИКЛОВІР-ВІШФА","ТОВ \"ДКП \"Фармацевтична фабрика\", Україна","мазь по 10г у тубах",0.025,"№1",21.95]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.3. Засоби для топічного (зовнішнього) лікування інфекційних захворювань шкіри","9.1.3.3. Противірусні засоби для топічного застосування",null,null,"Ацикловір (Aciclovir) * [П]","(див. п. 17.5.2.1. розділу \"ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ\")",null,"лікування інфекцій губ та обличчя, спричинені вірусом простого герпесуБНФ (Herpes labialis).","зовнішньо - не визначено, вказана ціна, заявлена в реєєстрі ОВЦ","ГЕРПЕВІР®","ПАТ \"Київмедпрепарат\", Україна","мазь по 5г, 15г у тубах",0.025,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.3. Засоби для топічного (зовнішнього) лікування інфекційних захворювань шкіри","9.1.3.3. Противірусні засоби для топічного застосування",null,null,"Ацикловір (Aciclovir) * [П]","(див. п. 17.5.2.1. розділу \"ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ\")",null,"лікування інфекцій губ та обличчя, спричинені вірусом простого герпесуБНФ (Herpes labialis).","зовнішньо - не визначено, вказана ціна, заявлена в реєєстрі ОВЦ","ЛІПСТЕР","ПАТ \"Фармак\", Україна","крем по 5г у тубах",0.05,"№1",30]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.3. Засоби для топічного (зовнішнього) лікування інфекційних захворювань шкіри","9.1.3.3. Противірусні засоби для топічного застосування",null,null,"Ацикловір (Aciclovir) * [П]","(див. п. 17.5.2.1. розділу \"ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ\")",null,"лікування інфекцій губ та обличчя, спричинені вірусом простого герпесуБНФ (Herpes labialis).","зовнішньо - не визначено, вказана ціна, заявлена в реєєстрі ОВЦ","АЦИК®","Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина","крем по 2г у тубах",0.05,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.3. Засоби для топічного (зовнішнього) лікування інфекційних захворювань шкіри","9.1.3.3. Противірусні засоби для топічного застосування",null,null,"Ацикловір (Aciclovir) * [П]","(див. п. 17.5.2.1. розділу \"ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ\")",null,"лікування інфекцій губ та обличчя, спричинені вірусом простого герпесуБНФ (Herpes labialis).","зовнішньо - не визначено, вказана ціна, заявлена в реєєстрі ОВЦ","АЦИКЛОВІР БЕЛУПО","Белупо, ліки та косметика д.д., Хорватія","крем д/зовн. застос. по 2г, 5г, 10г у тубах",0.05,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.3. Засоби для топічного (зовнішнього) лікування інфекційних захворювань шкіри","9.1.3.3. Противірусні засоби для топічного застосування",null,null,"Ацикловір (Aciclovir) * [П]","(див. п. 17.5.2.1. розділу \"ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ\")",null,"лікування інфекцій губ та обличчя, спричинені вірусом простого герпесуБНФ (Herpes labialis).","зовнішньо - не визначено, вказана ціна, заявлена в реєєстрі ОВЦ","АЦИКЛОСТАД®","СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина","крем по 2г у тубах",0.05,"№1",39.28,"28,88/€"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.3. Засоби для топічного (зовнішнього) лікування інфекційних захворювань шкіри","9.1.3.3. Противірусні засоби для топічного застосування",null,null,"Ацикловір (Aciclovir) * [П]","(див. п. 17.5.2.1. розділу \"ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ\")",null,"лікування інфекцій губ та обличчя, спричинені вірусом простого герпесуБНФ (Herpes labialis).","зовнішньо - не визначено, вказана ціна, заявлена в реєєстрі ОВЦ","ВІРОЛЕКС","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","крем по 5г у тубах","50 мг/г","№1",143.83,"27,55/€"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.3. Засоби для топічного (зовнішнього) лікування інфекційних захворювань шкіри","9.1.3.3. Противірусні засоби для топічного застосування",null,null,"Ацикловір (Aciclovir) * [П]","(див. п. 17.5.2.1. розділу \"ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ\")",null,"лікування інфекцій губ та обличчя, спричинені вірусом простого герпесуБНФ (Herpes labialis).","зовнішньо - не визначено, вказана ціна, заявлена в реєєстрі ОВЦ","ЗОВІРАКС®","Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед, Велика Британія","крем по 2г у тубах",0.05,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.3. Засоби для топічного (зовнішнього) лікування інфекційних захворювань шкіри","9.1.3.4. Протипаразитарні засоби для зовнішнього застосування",null,null,"Бензилбензоат (Benzyl benzoate) * ** [П]","Р03AX01","препарати, що застосовуються при ектопаразитозах, включаючи коросту","педикульозВООЗ, коростаБНФ, ВООЗ, демодекоз.","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","БЕНЗИЛБЕНЗОАТ","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","емульс. нашк. по 100г у фл.","200 мг/г","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.3. Засоби для топічного (зовнішнього) лікування інфекційних захворювань шкіри","9.1.3.4. Протипаразитарні засоби для зовнішнього застосування",null,null,"Бензилбензоат (Benzyl benzoate) * ** [П]","Р03AX01","препарати, що застосовуються при ектопаразитозах, включаючи коросту","педикульозВООЗ, коростаБНФ, ВООЗ, демодекоз.","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","БЕНЗИЛБЕНЗОАТ","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","емульс. нашк. по 50г у фл.","200 мг/г","№1",50]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.3. Засоби для топічного (зовнішнього) лікування інфекційних захворювань шкіри","9.1.3.4. Протипаразитарні засоби для зовнішнього застосування",null,null,"Бензилбензоат (Benzyl benzoate) * ** [П]","Р03AX01","препарати, що застосовуються при ектопаразитозах, включаючи коросту","педикульозВООЗ, коростаБНФ, ВООЗ, демодекоз.","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","БЕНЗИЛБЕНЗОАТ","ПАТ \"Фармак\", Україна","крем по 40г у тубах","250 мг/г","№1",20.5]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.3. Засоби для топічного (зовнішнього) лікування інфекційних захворювань шкіри","9.1.3.4. Протипаразитарні засоби для зовнішнього застосування",null,null,"Бензилбензоат (Benzyl benzoate) * ** [П]","Р03AX01","препарати, що застосовуються при ектопаразитозах, включаючи коросту","педикульозВООЗ, коростаБНФ, ВООЗ, демодекоз.","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","БЕНЗИЛБЕНЗОАТ","ПАТ \"Фармак\", Україна","крем по 80г у тубах","250 мг/г","№1",36]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.3. Засоби для топічного (зовнішнього) лікування інфекційних захворювань шкіри","9.1.3.4. Протипаразитарні засоби для зовнішнього застосування",null,null,"Бензилбензоат (Benzyl benzoate) * ** [П]","Р03AX01","препарати, що застосовуються при ектопаразитозах, включаючи коросту","педикульозВООЗ, коростаБНФ, ВООЗ, демодекоз.","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","БЕНЗИЛБЕНЗОАТ-ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","мазь по 30г у тубах","250 мг/г","№1",12.4]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.3. Засоби для топічного (зовнішнього) лікування інфекційних захворювань шкіри","9.1.3.4. Протипаразитарні засоби для зовнішнього застосування",null,null,"Бензилбензоат (Benzyl benzoate) * ** [П]","Р03AX01","препарати, що застосовуються при ектопаразитозах, включаючи коросту","педикульозВООЗ, коростаБНФ, ВООЗ, демодекоз.","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","БЕНЗИЛБЕНЗОАТУ ЕМУЛЬСІЯ","ТОВ \"ДКП \"Фармацевтична фабрика\", Україна","емульс. нашк. по 50г у фл.",0.2,"№1",7.87]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.3. Засоби для топічного (зовнішнього) лікування інфекційних захворювань шкіри","9.1.3.4. Протипаразитарні засоби для зовнішнього застосування",null,null,"Бензилбензоат (Benzyl benzoate) * ** [П]","Р03AX01","препарати, що застосовуються при ектопаразитозах, включаючи коросту","педикульозВООЗ, коростаБНФ, ВООЗ, демодекоз.","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","БЕНЗИЛБЕНЗОАТ ГРІНДЕКС","АТ Талліннський фармацевтичний завод, Естонія","мазь по 30г у тубах","200 мг/г","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.3. Засоби для топічного (зовнішнього) лікування інфекційних захворювань шкіри","9.1.3.4. Протипаразитарні засоби для зовнішнього застосування",null,null,"Перметрин (Permethrin) **","Р03AС04","засоби, що діють на ектопаразитів, включаючи коростяних кліщів","коростаБНФ, ВООЗ, педикульозБНФ (головний, лобковийБНФ).",null,"ПЕРМЕТРИН","АТ \"Стома\", Україна","спрей по 50г у бал.",0.005,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.3. Засоби для топічного (зовнішнього) лікування інфекційних захворювань шкіри","9.1.3.4. Протипаразитарні засоби для зовнішнього застосування",null,null,"Перметрин (Permethrin) **","Р03AС04","засоби, що діють на ектопаразитів, включаючи коростяних кліщів","коростаБНФ, ВООЗ, педикульозБНФ (головний, лобковийБНФ).",null,"ПЕРМЕТРИН","АТ \"Стома\", Україна","р-н нашк. по 50г у фл.",0.005,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.3. Засоби для топічного (зовнішнього) лікування інфекційних захворювань шкіри","9.1.3.4. Протипаразитарні засоби для зовнішнього застосування",null,null,"Перметрин (Permethrin) **","Р03AС04","засоби, що діють на ектопаразитів, включаючи коростяних кліщів","коростаБНФ, ВООЗ, педикульозБНФ (головний, лобковийБНФ).",null,"ПЕРМЕТРИНОВА МАЗЬ 4 %","ТОВ \"ЛМП\", Латвія","мазь по 40г у тубах","40мг/г","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.4. Антисептичні та дезинфікуючи засоби. Засоби для очищення шкіри",null,null,null,"Етоній (Aethonium) ** [П]","D08AJ","антисептичні та дезінфекційні засоби. Сполуки четвертинного амонію","трофічні виразки шкіри, тріщини сосків, прямої кишки та промежини, вагініт, опіки (термічні, хімічні, променеві та слизових оболонок), рентгенівські дерматити.","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЕТОНІЙ","ПАТ \"Лубнифарм\", Україна","мазь по 15г у банках",0.01,"№1",16]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.4. Антисептичні та дезинфікуючи засоби. Засоби для очищення шкіри",null,null,null,"Етоній (Aethonium) ** [П]","D08AJ","антисептичні та дезінфекційні засоби. Сполуки четвертинного амонію","трофічні виразки шкіри, тріщини сосків, прямої кишки та промежини, вагініт, опіки (термічні, хімічні, променеві та слизових оболонок), рентгенівські дерматити.","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЕТОНІЙ","ПАТ \"Лубнифарм\", Україна","мазь по 15г у тубах",0.01,"№1",16]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.4. Антисептичні та дезинфікуючи засоби. Засоби для очищення шкіри",null,null,null,"Кислота борна (Boric acid) * ** [П]","D08АD","антисептичні та дезінфекційні засоби. Препарати борної кислоти","дерматит, піодермія, мокнуча екзема, попрілості, тріщини шкіри, г. та хр. середній та зовнішній отит, кон’юнктивіти, кольпіти; педикульоз.","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","БОРНА КИСЛОТА","Комунальне підприємство \"Луганська обласна \"Фармація\", Україна","р-н д/зовн. застос. спирт. по 20мл у фл.-крап.",0.03,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.4. Антисептичні та дезинфікуючи засоби. Засоби для очищення шкіри",null,null,null,"Кислота борна (Boric acid) * ** [П]","D08АD","антисептичні та дезінфекційні засоби. Препарати борної кислоти","дерматит, піодермія, мокнуча екзема, попрілості, тріщини шкіри, г. та хр. середній та зовнішній отит, кон’юнктивіти, кольпіти; педикульоз.","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","БОРНА КИСЛОТА","ТОВ \"ДКП \"Фармацевтична фабрика\", Україна","р-н д/зовн. застос. спирт. по 10мл у фл.",0.03,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.4. Антисептичні та дезинфікуючи засоби. Засоби для очищення шкіри",null,null,null,"Кислота борна (Boric acid) * ** [П]","D08АD","антисептичні та дезінфекційні засоби. Препарати борної кислоти","дерматит, піодермія, мокнуча екзема, попрілості, тріщини шкіри, г. та хр. середній та зовнішній отит, кон’юнктивіти, кольпіти; педикульоз.","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","БОРНА КИСЛОТА","ТОВ \"ДКП \"Фармацевтична фабрика\", Україна","р-н д/зовн. застос. спирт. по 20мл у фл.",0.03,"№1",2.73]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.4. Антисептичні та дезинфікуючи засоби. Засоби для очищення шкіри",null,null,null,"Кислота борна (Boric acid) * ** [П]","D08АD","антисептичні та дезінфекційні засоби. Препарати борної кислоти","дерматит, піодермія, мокнуча екзема, попрілості, тріщини шкіри, г. та хр. середній та зовнішній отит, кон’юнктивіти, кольпіти; педикульоз.","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","БОРНА КИСЛОТА","ВАТ \"Фармак\", Україна","р-н д/зовн. застос. спирт. по 25мл у фл.",0.03,"№1",6.6]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.4. Антисептичні та дезинфікуючи засоби. Засоби для очищення шкіри",null,null,null,"Кислота борна (Boric acid) * ** [П]","D08АD","антисептичні та дезінфекційні засоби. Препарати борної кислоти","дерматит, піодермія, мокнуча екзема, попрілості, тріщини шкіри, г. та хр. середній та зовнішній отит, кон’юнктивіти, кольпіти; педикульоз.","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","БОРНА КИСЛОТА","ПрАТ Фармацевтична фабрика \"Віола\", Україна","пор. кристал. у пак., конт. та бан.","10г","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.4. Антисептичні та дезинфікуючи засоби. Засоби для очищення шкіри",null,null,null,"Кислота борна (Boric acid) * ** [П]","D08АD","антисептичні та дезінфекційні засоби. Препарати борної кислоти","дерматит, піодермія, мокнуча екзема, попрілості, тріщини шкіри, г. та хр. середній та зовнішній отит, кон’юнктивіти, кольпіти; педикульоз.","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","БОРНА МАЗЬ 5 %","ТОВ \"Тернофарм\", Україна","мазь по 25г у туб. та бан.",0.05,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.4. Антисептичні та дезинфікуючи засоби. Засоби для очищення шкіри",null,null,null,"Кислота борна (Boric acid) * ** [П]","D08АD","антисептичні та дезінфекційні засоби. Препарати борної кислоти","дерматит, піодермія, мокнуча екзема, попрілості, тріщини шкіри, г. та хр. середній та зовнішній отит, кон’юнктивіти, кольпіти; педикульоз.","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","БОРНОЇ КИСЛОТИ РОЗЧИН СПИРТОВИЙ","ПАТ \"Фітофарм\", Україна","р-н д/зовн. застос. спирт. по 10мл, 25мл у фл.",0.02,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.4. Антисептичні та дезинфікуючи засоби. Засоби для очищення шкіри",null,null,null,"Кислота борна (Boric acid) * ** [П]","D08АD","антисептичні та дезінфекційні засоби. Препарати борної кислоти","дерматит, піодермія, мокнуча екзема, попрілості, тріщини шкіри, г. та хр. середній та зовнішній отит, кон’юнктивіти, кольпіти; педикульоз.","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","БОРНОЇ КИСЛОТИ РОЗЧИН СПИРТОВИЙ 2 %","ТОВ \"Тернофарм\", Україна","р-н д/зовн. застос. спирт. по 10мл, 20мл у фл. та фл.-крап.",0.02,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.4. Антисептичні та дезинфікуючи засоби. Засоби для очищення шкіри",null,null,null,"Кислота борна (Boric acid) * ** [П]","D08АD","антисептичні та дезінфекційні засоби. Препарати борної кислоти","дерматит, піодермія, мокнуча екзема, попрілості, тріщини шкіри, г. та хр. середній та зовнішній отит, кон’юнктивіти, кольпіти; педикульоз.","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","БОРНОЇ КИСЛОТИ РОЗЧИН СПИРТОВИЙ 3 %","ПрАТ Фармацевтична фабрика \"Віола\", Україна","р-н д/зовн. застос. спирт. по 20мл, 25мл у фл.",0.03,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.4. Антисептичні та дезинфікуючи засоби. Засоби для очищення шкіри",null,null,null,"Хлоргексидин (Chlorhexidine) * ** [П]","D08AC02","антисептичні та дезінфекційні засоби","профілактика інфекцій, що передаються статевим шляхом (сифіліс, гонорея, трихомоніаз, хламідіоз, уреаплазмоз, генітальний герпес); дезінфекціяБНФ гнійних ранВООЗ, інфікованих опікових поверхоньВООЗ; лікування інфекцій шкіри та слизових оболонок у хірургії","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ХЛОРГЕКСИДИН","ТОВ \"Славія 2000\", Україна","р-н д/зовн. застос. по 100мл у фл.",0.0005,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.4. Антисептичні та дезинфікуючи засоби. Засоби для очищення шкіри",null,null,null,"Хлоргексидин (Chlorhexidine) * ** [П]","D08AC02","антисептичні та дезінфекційні засоби","профілактика інфекцій, що передаються статевим шляхом (сифіліс, гонорея, трихомоніаз, хламідіоз, уреаплазмоз, генітальний герпес); дезінфекціяБНФ гнійних ранВООЗ, інфікованих опікових поверхоньВООЗ; лікування інфекцій шкіри та слизових оболонок у хірургії","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ХЛОРГЕКСИДИН","ТОВ \"Виробниче об'єднання \"Тетерів\"/ПАТ \"Біолік\", Україна/Україна","р-н д/зовн. застос. по 100мл у фл.",0.0005,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.4. Антисептичні та дезинфікуючи засоби. Засоби для очищення шкіри",null,null,null,"Хлоргексидин (Chlorhexidine) * ** [П]","D08AC02","антисептичні та дезінфекційні засоби","профілактика інфекцій, що передаються статевим шляхом (сифіліс, гонорея, трихомоніаз, хламідіоз, уреаплазмоз, генітальний герпес); дезінфекціяБНФ гнійних ранВООЗ, інфікованих опікових поверхоньВООЗ; лікування інфекцій шкіри та слизових оболонок у хірургії","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ХЛОРГЕКСИДИН","ПП \"Кілафф\", Україна","р-н нашк. у бан. скл. по 100мл",0.0005,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.4. Антисептичні та дезинфікуючи засоби. Засоби для очищення шкіри",null,null,null,"Хлоргексидин (Chlorhexidine) * ** [П]","D08AC02","антисептичні та дезінфекційні засоби","профілактика інфекцій, що передаються статевим шляхом (сифіліс, гонорея, трихомоніаз, хламідіоз, уреаплазмоз, генітальний герпес); дезінфекціяБНФ гнійних ранВООЗ, інфікованих опікових поверхоньВООЗ; лікування інфекцій шкіри та слизових оболонок у хірургії","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ХЛОРГЕКСИДИН","ПП \"Кілафф\", Україна","р-н нашк. у фл. полім. по 100мл",0.0005,"№1",4.7]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.4. Антисептичні та дезинфікуючи засоби. Засоби для очищення шкіри",null,null,null,"Хлоргексидин (Chlorhexidine) * ** [П]","D08AC02","антисептичні та дезінфекційні засоби","профілактика інфекцій, що передаються статевим шляхом (сифіліс, гонорея, трихомоніаз, хламідіоз, уреаплазмоз, генітальний герпес); дезінфекціяБНФ гнійних ранВООЗ, інфікованих опікових поверхоньВООЗ; лікування інфекцій шкіри та слизових оболонок у хірургії","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ХЛОРГЕКСИДИН","ТОВ \"Фармацевтична фабрика\", Україна","р-н д/зовн. застос. у конт. полім. по 100мл",0.0005,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.4. Антисептичні та дезинфікуючи засоби. Засоби для очищення шкіри",null,null,null,"Хлоргексидин (Chlorhexidine) * ** [П]","D08AC02","антисептичні та дезінфекційні засоби","профілактика інфекцій, що передаються статевим шляхом (сифіліс, гонорея, трихомоніаз, хламідіоз, уреаплазмоз, генітальний герпес); дезінфекціяБНФ гнійних ранВООЗ, інфікованих опікових поверхоньВООЗ; лікування інфекцій шкіри та слизових оболонок у хірургії","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ХЛОРГЕКСИДИН-ВІОЛА","ПрАТ Фармацевтична фабрика \"Віола\", Україна","р-н д/зовн. застос. у фл. по 100мл, 200мл",0.0005,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.4. Антисептичні та дезинфікуючи засоби. Засоби для очищення шкіри",null,null,null,"Хлоргексидин (Chlorhexidine) * ** [П]","D08AC02","антисептичні та дезінфекційні засоби","профілактика інфекцій, що передаються статевим шляхом (сифіліс, гонорея, трихомоніаз, хламідіоз, уреаплазмоз, генітальний герпес); дезінфекціяБНФ гнійних ранВООЗ, інфікованих опікових поверхоньВООЗ; лікування інфекцій шкіри та слизових оболонок у хірургії","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ХЛОРГЕКСИДИН-ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)/Товариство з обмеженою відповідальністю \"Харківське фармацевтичне підприємство \"Здоров`я народу\" (всі стадії виробництва, ко","р-н по 100мл у фл.","0,5 мг/мл","№1",10.93]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.4. Антисептичні та дезинфікуючи засоби. Засоби для очищення шкіри",null,null,null,"Хлоргексидин (Chlorhexidine) * ** [П]","D08AC02","антисептичні та дезінфекційні засоби","профілактика інфекцій, що передаються статевим шляхом (сифіліс, гонорея, трихомоніаз, хламідіоз, уреаплазмоз, генітальний герпес); дезінфекціяБНФ гнійних ранВООЗ, інфікованих опікових поверхоньВООЗ; лікування інфекцій шкіри та слизових оболонок у хірургії","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ХЛОРГЕКСИДИН-ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)/Товариство з обмеженою відповідальністю \"Харківське фармацевтичне підприємство \"Здоров`я народу\" (всі стадії виробництва, ко","р-н по 100мл у фл. в кор.","0,5 мг/мл","№1",11.09]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.4. Антисептичні та дезинфікуючи засоби. Засоби для очищення шкіри",null,null,null,"Хлоргексидин (Chlorhexidine) * ** [П]","D08AC02","антисептичні та дезінфекційні засоби","профілактика інфекцій, що передаються статевим шляхом (сифіліс, гонорея, трихомоніаз, хламідіоз, уреаплазмоз, генітальний герпес); дезінфекціяБНФ гнійних ранВООЗ, інфікованих опікових поверхоньВООЗ; лікування інфекцій шкіри та слизових оболонок у хірургії","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ХЛОРГЕКСИДИН-ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)/Товариство з обмеженою відповідальністю \"Харківське фармацевтичне підприємство \"Здоров`я народу\" (всі стадії виробництва, ко","р-н по 50мл у фл.","0,5 мг/мл","№1",8.2]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.4. Антисептичні та дезинфікуючи засоби. Засоби для очищення шкіри",null,null,null,"Хлоргексидин (Chlorhexidine) * ** [П]","D08AC02","антисептичні та дезінфекційні засоби","профілактика інфекцій, що передаються статевим шляхом (сифіліс, гонорея, трихомоніаз, хламідіоз, уреаплазмоз, генітальний герпес); дезінфекціяБНФ гнійних ранВООЗ, інфікованих опікових поверхоньВООЗ; лікування інфекцій шкіри та слизових оболонок у хірургії","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ХЛОРГЕКСИДИН-КР","ПАТ \"Хімфармзавод \"Червона зірка\", Україна","р-н д/зовн. застос. по 100мл у конт.",0.0005,"№1",8.8]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.4. Антисептичні та дезинфікуючи засоби. Засоби для очищення шкіри",null,null,null,"Хлоргексидин (Chlorhexidine) * ** [П]","D08AC02","антисептичні та дезінфекційні засоби","профілактика інфекцій, що передаються статевим шляхом (сифіліс, гонорея, трихомоніаз, хламідіоз, уреаплазмоз, генітальний герпес); дезінфекціяБНФ гнійних ранВООЗ, інфікованих опікових поверхоньВООЗ; лікування інфекцій шкіри та слизових оболонок у хірургії","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ХЛОРГЕКСИДИНУ БІГЛЮКОНАТ","Комунальне підприємство \"Луганська обласна \"Фармація\", Україна","р-н д/зовн. застос. по 100мл у фл.",0.0005,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.4. Антисептичні та дезинфікуючи засоби. Засоби для очищення шкіри",null,null,null,"Декаметоксин (Decamethoxin) ** [П]","(див. п. 16.1.2.2. розділу \"ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"лiкування гнiйничкових бактерiальних та грибкових захворювань шкiри, мiкробної екземи, гнiйно-запальних уражень м'яких тканин (абсцеси, карбункули, флегмони, фурункули, гнійнi рани, панарицiї); стоматологiчні захворювання (стоматити, виразково-некротичний","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ГОРОСТЕН®","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","р-н д/зовн. застос. по 30мл у бан. та по 2мл у конт.","0,25 мг/мл","№1, №10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.4. Антисептичні та дезинфікуючи засоби. Засоби для очищення шкіри",null,null,null,"Декаметоксин (Decamethoxin) ** [П]","(див. п. 16.1.2.2. розділу \"ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"лiкування гнiйничкових бактерiальних та грибкових захворювань шкiри, мiкробної екземи, гнiйно-запальних уражень м'яких тканин (абсцеси, карбункули, флегмони, фурункули, гнійнi рани, панарицiї); стоматологiчні захворювання (стоматити, виразково-некротичний","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ГОРОСТЕН®","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","р-н д/зовн. застос. по 400мл у бан.","0,25 мг/мл","№1",189.5]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.4. Антисептичні та дезинфікуючи засоби. Засоби для очищення шкіри",null,null,null,"Декаметоксин (Decamethoxin) ** [П]","(див. п. 16.1.2.2. розділу \"ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"лiкування гнiйничкових бактерiальних та грибкових захворювань шкiри, мiкробної екземи, гнiйно-запальних уражень м'яких тканин (абсцеси, карбункули, флегмони, фурункули, гнійнi рани, панарицiї); стоматологiчні захворювання (стоматити, виразково-некротичний","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ГОРОСТЕН®","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","р-н д/зовн. застос. по по 100мл у бан.","0,25 мг/мл","№1",81.85]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.4. Антисептичні та дезинфікуючи засоби. Засоби для очищення шкіри",null,null,null,"Декаметоксин (Decamethoxin) ** [П]","(див. п. 16.1.2.2. розділу \"ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"лiкування гнiйничкових бактерiальних та грибкових захворювань шкiри, мiкробної екземи, гнiйно-запальних уражень м'яких тканин (абсцеси, карбункули, флегмони, фурункули, гнійнi рани, панарицiї); стоматологiчні захворювання (стоматити, виразково-некротичний","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДЕКАСАН®","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","р-н 50мл, 500мл, 2000мл, 3000мл, 5000мл у пл. скл. та конт. полім.; по 5мл в однодоз. конт.","0,2 мг/мл","№1, №10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.4. Антисептичні та дезинфікуючи засоби. Засоби для очищення шкіри",null,null,null,"Декаметоксин (Decamethoxin) ** [П]","(див. п. 16.1.2.2. розділу \"ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"лiкування гнiйничкових бактерiальних та грибкових захворювань шкiри, мiкробної екземи, гнiйно-запальних уражень м'яких тканин (абсцеси, карбункули, флегмони, фурункули, гнійнi рани, панарицiї); стоматологiчні захворювання (стоматити, виразково-некротичний","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДЕКАСАН®","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","р-н по 1000мл у конт. полім.","0,2 мг/мл","№1",150.08]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.4. Антисептичні та дезинфікуючи засоби. Засоби для очищення шкіри",null,null,null,"Декаметоксин (Decamethoxin) ** [П]","(див. п. 16.1.2.2. розділу \"ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"лiкування гнiйничкових бактерiальних та грибкових захворювань шкiри, мiкробної екземи, гнiйно-запальних уражень м'яких тканин (абсцеси, карбункули, флегмони, фурункули, гнійнi рани, панарицiї); стоматологiчні захворювання (стоматити, виразково-некротичний","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДЕКАСАН®","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","р-н по 100мл у конт. полім.","0,2 мг/мл","№1",42.45]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.4. Антисептичні та дезинфікуючи засоби. Засоби для очищення шкіри",null,null,null,"Декаметоксин (Decamethoxin) ** [П]","(див. п. 16.1.2.2. розділу \"ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"лiкування гнiйничкових бактерiальних та грибкових захворювань шкiри, мiкробної екземи, гнiйно-запальних уражень м'яких тканин (абсцеси, карбункули, флегмони, фурункули, гнійнi рани, панарицiї); стоматологiчні захворювання (стоматити, виразково-некротичний","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДЕКАСАН®","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","р-н по 100мл у пл. скл.","0,2 мг/мл","№1",47.95]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.4. Антисептичні та дезинфікуючи засоби. Засоби для очищення шкіри",null,null,null,"Декаметоксин (Decamethoxin) ** [П]","(див. п. 16.1.2.2. розділу \"ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"лiкування гнiйничкових бактерiальних та грибкових захворювань шкiри, мiкробної екземи, гнiйно-запальних уражень м'яких тканин (абсцеси, карбункули, флегмони, фурункули, гнійнi рани, панарицiї); стоматологiчні захворювання (стоматити, виразково-некротичний","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДЕКАСАН®","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","р-н по 2мл у конт. однодоз.","0,2 мг/мл","№10",48.15]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.4. Антисептичні та дезинфікуючи засоби. Засоби для очищення шкіри",null,null,null,"Декаметоксин (Decamethoxin) ** [П]","(див. п. 16.1.2.2. розділу \"ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"лiкування гнiйничкових бактерiальних та грибкових захворювань шкiри, мiкробної екземи, гнiйно-запальних уражень м'яких тканин (абсцеси, карбункули, флегмони, фурункули, гнійнi рани, панарицiї); стоматологiчні захворювання (стоматити, виразково-некротичний","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДЕКАСАН®","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","р-н по 250мл у конт. полім.","0,2 мг/мл","№1",56.5]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.4. Антисептичні та дезинфікуючи засоби. Засоби для очищення шкіри",null,null,null,"Декаметоксин (Decamethoxin) ** [П]","(див. п. 16.1.2.2. розділу \"ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"лiкування гнiйничкових бактерiальних та грибкових захворювань шкiри, мiкробної екземи, гнiйно-запальних уражень м'яких тканин (абсцеси, карбункули, флегмони, фурункули, гнійнi рани, панарицiї); стоматологiчні захворювання (стоматити, виразково-некротичний","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДЕКАСАН®","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","р-н по 200мл у пл. скл.","0,2 мг/мл","№1",58.76]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.4. Антисептичні та дезинфікуючи засоби. Засоби для очищення шкіри",null,null,null,"Декаметоксин (Decamethoxin) ** [П]","(див. п. 16.1.2.2. розділу \"ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"лiкування гнiйничкових бактерiальних та грибкових захворювань шкiри, мiкробної екземи, гнiйно-запальних уражень м'яких тканин (абсцеси, карбункули, флегмони, фурункули, гнійнi рани, панарицiї); стоматологiчні захворювання (стоматити, виразково-некротичний","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДЕКАСАН®","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","р-н по 400мл у пл. скл.","0,2 мг/мл","№1",72.7]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.4. Антисептичні та дезинфікуючи засоби. Засоби для очищення шкіри",null,null,null,"Декаметоксин (Decamethoxin) ** [П]","(див. п. 16.1.2.2. розділу \"ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"лiкування гнiйничкових бактерiальних та грибкових захворювань шкiри, мiкробної екземи, гнiйно-запальних уражень м'яких тканин (абсцеси, карбункули, флегмони, фурункули, гнійнi рани, панарицiї); стоматологiчні захворювання (стоматити, виразково-некротичний","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДЕКАСАН®-ЦИТОКЛІН","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","р-н по 1000мл у конт. полім.","0,2 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.4. Антисептичні та дезинфікуючи засоби. Засоби для очищення шкіри",null,null,null,"Етанол (Ethanol) * [П]","D08AX08","антисептичні та дезінфекційні засоби","96 % р-н - дезінфекція шкіри рук; 70% р-н - фурункули, панариції, інфільтрати, мастити на початкових стадіях; для обтирання та компресів; хірургічна обробка рук хірургівВООЗ.","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АНТИСЕПТОЛ","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","р-н спирт. д/зовн. застос. по 50мл, 100мл у фл.",0.96,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.4. Антисептичні та дезинфікуючи засоби. Засоби для очищення шкіри",null,null,null,"Етанол (Ethanol) * [П]","D08AX08","антисептичні та дезінфекційні засоби","96 % р-н - дезінфекція шкіри рук; 70% р-н - фурункули, панариції, інфільтрати, мастити на початкових стадіях; для обтирання та компресів; хірургічна обробка рук хірургівВООЗ.","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АНТИСЕПТОЛ","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","р-н спирт. д/зовн. застос. по 50мл у фл.",0.7,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.4. Антисептичні та дезинфікуючи засоби. Засоби для очищення шкіри",null,null,null,"Етанол (Ethanol) * [П]","D08AX08","антисептичні та дезінфекційні засоби","96 % р-н - дезінфекція шкіри рук; 70% р-н - фурункули, панариції, інфільтрати, мастити на початкових стадіях; для обтирання та компресів; хірургічна обробка рук хірургівВООЗ.","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АНТИСЕПТОЛ","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","р-н спирт. д/зовн. застос. по 100мл у фл.",0.7,"№1",21.98]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.4. Антисептичні та дезинфікуючи засоби. Засоби для очищення шкіри",null,null,null,"Етанол (Ethanol) * [П]","D08AX08","антисептичні та дезінфекційні засоби","96 % р-н - дезінфекція шкіри рук; 70% р-н - фурункули, панариції, інфільтрати, мастити на початкових стадіях; для обтирання та компресів; хірургічна обробка рук хірургівВООЗ.","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","БІОСЕПТ","ПАТ \"Біолік\", Україна","р-н д/зовн. застос. по 100мл у фл. або бан.",0.96,"№1",19]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.4. Антисептичні та дезинфікуючи засоби. Засоби для очищення шкіри",null,null,null,"Етанол (Ethanol) * [П]","D08AX08","антисептичні та дезінфекційні засоби","96 % р-н - дезінфекція шкіри рук; 70% р-н - фурункули, панариції, інфільтрати, мастити на початкових стадіях; для обтирання та компресів; хірургічна обробка рук хірургівВООЗ.","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","БІОСЕПТ","ПАТ \"Біолік\", Україна","р-н д/зовн. застос. по 5л у каніст. полім.",0.96,"№1",950]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.4. Антисептичні та дезинфікуючи засоби. Засоби для очищення шкіри",null,null,null,"Етанол (Ethanol) * [П]","D08AX08","антисептичні та дезінфекційні засоби","96 % р-н - дезінфекція шкіри рук; 70% р-н - фурункули, панариції, інфільтрати, мастити на початкових стадіях; для обтирання та компресів; хірургічна обробка рук хірургівВООЗ.","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","БІОСЕПТ 70","ПАТ \"Біолік\", Україна","р-н д/зовн. застос. по 100мл у фл. або бан.",0.7,"№1",18]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.4. Антисептичні та дезинфікуючи засоби. Засоби для очищення шкіри",null,null,null,"Етанол (Ethanol) * [П]","D08AX08","антисептичні та дезінфекційні засоби","96 % р-н - дезінфекція шкіри рук; 70% р-н - фурункули, панариції, інфільтрати, мастити на початкових стадіях; для обтирання та компресів; хірургічна обробка рук хірургівВООЗ.","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ВІТАСЕПТ","ТОВ \"Панацея\", Україна","р-н д/зовн. застос. по 100мл у фл.",0.96,"№1",21]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.4. Антисептичні та дезинфікуючи засоби. Засоби для очищення шкіри",null,null,null,"Етанол (Ethanol) * [П]","D08AX08","антисептичні та дезінфекційні засоби","96 % р-н - дезінфекція шкіри рук; 70% р-н - фурункули, панариції, інфільтрати, мастити на початкових стадіях; для обтирання та компресів; хірургічна обробка рук хірургівВООЗ.","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ВІТАСЕПТ","ТОВ \"Панацея\", Україна","р-н д/зовн. застос. по 250мл у фл.",0.7,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.4. Антисептичні та дезинфікуючи засоби. Засоби для очищення шкіри",null,null,null,"Етанол (Ethanol) * [П]","D08AX08","антисептичні та дезінфекційні засоби","96 % р-н - дезінфекція шкіри рук; 70% р-н - фурункули, панариції, інфільтрати, мастити на початкових стадіях; для обтирання та компресів; хірургічна обробка рук хірургівВООЗ.","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ВІТАСЕПТ","ТОВ \"Панацея\", Україна","р-н д/зовн. застос. по 100мл у фл.",0.7,"№1",20.5]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.4. Антисептичні та дезинфікуючи засоби. Засоби для очищення шкіри",null,null,null,"Етанол (Ethanol) * [П]","D08AX08","антисептичні та дезінфекційні засоби","96 % р-н - дезінфекція шкіри рук; 70% р-н - фурункули, панариції, інфільтрати, мастити на початкових стадіях; для обтирання та компресів; хірургічна обробка рук хірургівВООЗ.","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЕТАНОЛ 70","ПП \"Кілафф\", Україна","р-н д/зовн. застос. по 100мл у фл.",0.7,"№1",20.5]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.4. Антисептичні та дезинфікуючи засоби. Засоби для очищення шкіри",null,null,null,"Етанол (Ethanol) * [П]","D08AX08","антисептичні та дезінфекційні засоби","96 % р-н - дезінфекція шкіри рук; 70% р-н - фурункули, панариції, інфільтрати, мастити на початкових стадіях; для обтирання та компресів; хірургічна обробка рук хірургівВООЗ.","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЕТАНОЛ 70","ПАТ \"Біолік\", Україна","р-н д/зовн. застос. по 100мл у фл.",0.7,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.4. Антисептичні та дезинфікуючи засоби. Засоби для очищення шкіри",null,null,null,"Етанол (Ethanol) * [П]","D08AX08","антисептичні та дезінфекційні засоби","96 % р-н - дезінфекція шкіри рук; 70% р-н - фурункули, панариції, інфільтрати, мастити на початкових стадіях; для обтирання та компресів; хірургічна обробка рук хірургівВООЗ.","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЕТАНОЛ 70 %","Комунальне підприємство \"Луганська обласна \"Фармація\", Україна","р-н д/зовн. застос. по 100мл у фл.",0.7,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.4. Антисептичні та дезинфікуючи засоби. Засоби для очищення шкіри",null,null,null,"Етанол (Ethanol) * [П]","D08AX08","антисептичні та дезінфекційні засоби","96 % р-н - дезінфекція шкіри рук; 70% р-н - фурункули, панариції, інфільтрати, мастити на початкових стадіях; для обтирання та компресів; хірургічна обробка рук хірургівВООЗ.","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЕТАНОЛ 70 %","ТОВ \"Фарма Черкас\", Україна","р-н по 100мл у фл.",0.7,"№1",22.5]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.4. Антисептичні та дезинфікуючи засоби. Засоби для очищення шкіри",null,null,null,"Етанол (Ethanol) * [П]","D08AX08","антисептичні та дезінфекційні засоби","96 % р-н - дезінфекція шкіри рук; 70% р-н - фурункули, панариції, інфільтрати, мастити на початкових стадіях; для обтирання та компресів; хірургічна обробка рук хірургівВООЗ.","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЕТАНОЛ 96","ПП \"Кілафф\", Україна","р-н д/зовн. застос. по 100мл у фл.",0.96,"№1",25]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.4. Антисептичні та дезинфікуючи засоби. Засоби для очищення шкіри",null,null,null,"Етанол (Ethanol) * [П]","D08AX08","антисептичні та дезінфекційні засоби","96 % р-н - дезінфекція шкіри рук; 70% р-н - фурункули, панариції, інфільтрати, мастити на початкових стадіях; для обтирання та компресів; хірургічна обробка рук хірургівВООЗ.","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЕТАНОЛ 96 %","Комунальне підприємство \"Луганська обласна \"Фармація\", Україна","р-н д/зовн. застос. по 100мл у фл.",0.96,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.4. Антисептичні та дезинфікуючи засоби. Засоби для очищення шкіри",null,null,null,"Етанол (Ethanol) * [П]","D08AX08","антисептичні та дезінфекційні засоби","96 % р-н - дезінфекція шкіри рук; 70% р-н - фурункули, панариції, інфільтрати, мастити на початкових стадіях; для обтирання та компресів; хірургічна обробка рук хірургівВООЗ.","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЕТАНОЛ 96 %","ТОВ \"Фарма Черкас\", Україна","р-н по 100мл у фл.",0.96,"№1",32.68]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.4. Антисептичні та дезинфікуючи засоби. Засоби для очищення шкіри",null,null,null,"Етанол (Ethanol) * [П]","D08AX08","антисептичні та дезінфекційні засоби","96 % р-н - дезінфекція шкіри рук; 70% р-н - фурункули, панариції, інфільтрати, мастити на початкових стадіях; для обтирання та компресів; хірургічна обробка рук хірургівВООЗ.","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЕТІЛ","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Виробнича фармацевтична компанія \"БІО-ФАРМА ЛТД\", Україна","р-н по 100мл у фл.",0.96,"№1",18.7]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.4. Антисептичні та дезинфікуючи засоби. Засоби для очищення шкіри",null,null,null,"Етанол (Ethanol) * [П]","D08AX08","антисептичні та дезінфекційні засоби","96 % р-н - дезінфекція шкіри рук; 70% р-н - фурункули, панариції, інфільтрати, мастити на початкових стадіях; для обтирання та компресів; хірургічна обробка рук хірургівВООЗ.","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЕТІЛ 70 %","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Виробнича фармацевтична компанія \"Біо-Фарма ЛТД\", Україна","р-н д/зовн. застос. по 100мл у фл.",0.7,"№1",17.9]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.4. Антисептичні та дезинфікуючи засоби. Засоби для очищення шкіри",null,null,null,"Етанол (Ethanol) * [П]","D08AX08","антисептичні та дезінфекційні засоби","96 % р-н - дезінфекція шкіри рук; 70% р-н - фурункули, панариції, інфільтрати, мастити на початкових стадіях; для обтирання та компресів; хірургічна обробка рук хірургівВООЗ.","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЄВРАЕТИЛ 70 %","ТОВ \"Євразія\", Україна","р-н д/зовн. застос. по 100мл у фл.",0.7,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.4. Антисептичні та дезинфікуючи засоби. Засоби для очищення шкіри",null,null,null,"Етанол (Ethanol) * [П]","D08AX08","антисептичні та дезінфекційні засоби","96 % р-н - дезінфекція шкіри рук; 70% р-н - фурункули, панариції, інфільтрати, мастити на початкових стадіях; для обтирання та компресів; хірургічна обробка рук хірургівВООЗ.","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЄВРАЕТИЛ 96 %","ТОВ \"Євразія\", Україна","р-н д/зовн. застос. по 100мл у фл.",0.96,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.4. Антисептичні та дезинфікуючи засоби. Засоби для очищення шкіри",null,null,null,"Етанол (Ethanol) * [П]","D08AX08","антисептичні та дезінфекційні засоби","96 % р-н - дезінфекція шкіри рук; 70% р-н - фурункули, панариції, інфільтрати, мастити на початкових стадіях; для обтирання та компресів; хірургічна обробка рук хірургівВООЗ.","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","МЕГАСЕПТ - МВК 70","ТОВ \"ЛГЗ\" Тетерів\", Україна","р-н д/зовн. застос. по 100мл у фл.",0.7,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.4. Антисептичні та дезинфікуючи засоби. Засоби для очищення шкіри",null,null,null,"Етанол (Ethanol) * [П]","D08AX08","антисептичні та дезінфекційні засоби","96 % р-н - дезінфекція шкіри рук; 70% р-н - фурункули, панариції, інфільтрати, мастити на початкових стадіях; для обтирання та компресів; хірургічна обробка рук хірургівВООЗ.","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","МЕГАСЕПТ - МВК 96","ТОВ \"ЛГЗ\" Тетерів\", Україна","р-н д/зовн. застос. по 100мл у фл.",0.96,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.4. Антисептичні та дезинфікуючи засоби. Засоби для очищення шкіри",null,null,null,"Етанол (Ethanol) * [П]","D08AX08","антисептичні та дезінфекційні засоби","96 % р-н - дезінфекція шкіри рук; 70% р-н - фурункули, панариції, інфільтрати, мастити на початкових стадіях; для обтирання та компресів; хірургічна обробка рук хірургівВООЗ.","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","СЕПТИЛ","ТОВ \"ДКП \"Фармацевтична фабрика\", Україна","р-н д/зовн. застос. спирт. по 100мл у фл.",0.7,"№1",18.59]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.4. Антисептичні та дезинфікуючи засоби. Засоби для очищення шкіри",null,null,null,"Етанол (Ethanol) * [П]","D08AX08","антисептичні та дезінфекційні засоби","96 % р-н - дезінфекція шкіри рук; 70% р-н - фурункули, панариції, інфільтрати, мастити на початкових стадіях; для обтирання та компресів; хірургічна обробка рук хірургівВООЗ.","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","СЕПТИЛ ПЛЮС","ТОВ \"ДКП \"Фармацевтична фабрика\", Україна","р-н по 100мл у фл.",0.96,"№1",23.54]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.4. Антисептичні та дезинфікуючи засоби. Засоби для очищення шкіри",null,null,null,"Етанол (Ethanol) * [П]","D08AX08","антисептичні та дезінфекційні засоби","96 % р-н - дезінфекція шкіри рук; 70% р-н - фурункули, панариції, інфільтрати, мастити на початкових стадіях; для обтирання та компресів; хірургічна обробка рук хірургівВООЗ.","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","СЕПТОЛ","ТОВ \"Нижнєфарм\", Україна","р-н по 100мл у фл.",0.96,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.4. Антисептичні та дезинфікуючи засоби. Засоби для очищення шкіри",null,null,null,"Етанол (Ethanol) * [П]","D08AX08","антисептичні та дезінфекційні засоби","96 % р-н - дезінфекція шкіри рук; 70% р-н - фурункули, панариції, інфільтрати, мастити на початкових стадіях; для обтирання та компресів; хірургічна обробка рук хірургівВООЗ.","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","СЕПТОСТЕРИЛ 70","ТОВ \"Виробниче об`єднання \"Тетерів\", Україна","р-н д/зовн. застос. по 100мл у фл.",0.7,"№1",18.5]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.4. Антисептичні та дезинфікуючи засоби. Засоби для очищення шкіри",null,null,null,"Етанол (Ethanol) * [П]","D08AX08","антисептичні та дезінфекційні засоби","96 % р-н - дезінфекція шкіри рук; 70% р-н - фурункули, панариції, інфільтрати, мастити на початкових стадіях; для обтирання та компресів; хірургічна обробка рук хірургівВООЗ.","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","СЕПТОСТЕРИЛ 96","ТОВ \"Виробниче об`єднання \"Тетерів\", Україна","р-н д/зовн. застос. по 100мл у фл.",0.96,"№1",19.05]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.4. Антисептичні та дезинфікуючи засоби. Засоби для очищення шкіри",null,null,null,"Етанол (Ethanol) * [П]","D08AX08","антисептичні та дезінфекційні засоби","96 % р-н - дезінфекція шкіри рук; 70% р-н - фурункули, панариції, інфільтрати, мастити на початкових стадіях; для обтирання та компресів; хірургічна обробка рук хірургівВООЗ.","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 70 %","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Виробнича фармацевтична компанія \"Біо-Фарма ЛТД\", Україна","р-н д/зовн. застос. по 5л, 10л, 20л у каніст.",0.7,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.4. Антисептичні та дезинфікуючи засоби. Засоби для очищення шкіри",null,null,null,"Етанол (Ethanol) * [П]","D08AX08","антисептичні та дезінфекційні засоби","96 % р-н - дезінфекція шкіри рук; 70% р-н - фурункули, панариції, інфільтрати, мастити на початкових стадіях; для обтирання та компресів; хірургічна обробка рук хірургівВООЗ.","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 70 %","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Виробнича фармацевтична компанія \"Біо-Фарма ЛТД\", Україна","р-н д/зовн. застос. по 100мл у фл.",0.7,"№1",17.9]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.4. Антисептичні та дезинфікуючи засоби. Засоби для очищення шкіри",null,null,null,"Етанол (Ethanol) * [П]","D08AX08","антисептичні та дезінфекційні засоби","96 % р-н - дезінфекція шкіри рук; 70% р-н - фурункули, панариції, інфільтрати, мастити на початкових стадіях; для обтирання та компресів; хірургічна обробка рук хірургівВООЗ.","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 70 %","ТОВ \"Нижнєфарм\", Україна","р-н д/зовн. застос. по 100мл у фл.",0.7,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.4. Антисептичні та дезинфікуючи засоби. Засоби для очищення шкіри",null,null,null,"Етанол (Ethanol) * [П]","D08AX08","антисептичні та дезінфекційні засоби","96 % р-н - дезінфекція шкіри рук; 70% р-н - фурункули, панариції, інфільтрати, мастити на початкових стадіях; для обтирання та компресів; хірургічна обробка рук хірургівВООЗ.","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 70 %","ПАТ \"Біолік\", Україна","р-н д/зовн. застос. по 100мл у фл.",0.7,"№1",20.51]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.4. Антисептичні та дезинфікуючи засоби. Засоби для очищення шкіри",null,null,null,"Етанол (Ethanol) * [П]","D08AX08","антисептичні та дезінфекційні засоби","96 % р-н - дезінфекція шкіри рук; 70% р-н - фурункули, панариції, інфільтрати, мастити на початкових стадіях; для обтирання та компресів; хірургічна обробка рук хірургівВООЗ.","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 70 %","ПАТ \"Галичфарм\", Україна","р-н д/зовн. застос. по 100мл у фл.",0.7,"№1",15.95]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.4. Антисептичні та дезинфікуючи засоби. Засоби для очищення шкіри",null,null,null,"Етанол (Ethanol) * [П]","D08AX08","антисептичні та дезінфекційні засоби","96 % р-н - дезінфекція шкіри рук; 70% р-н - фурункули, панариції, інфільтрати, мастити на початкових стадіях; для обтирання та компресів; хірургічна обробка рук хірургівВООЗ.","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 70 %","Державне підприємство спиртової та лікеро-горілчаної промисловості \"Укрспирт\", Україна","р-н по 100мл у фл.",0.7,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.4. Антисептичні та дезинфікуючи засоби. Засоби для очищення шкіри",null,null,null,"Етанол (Ethanol) * [П]","D08AX08","антисептичні та дезінфекційні засоби","96 % р-н - дезінфекція шкіри рук; 70% р-н - фурункули, панариції, інфільтрати, мастити на початкових стадіях; для обтирання та компресів; хірургічна обробка рук хірургівВООЗ.","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 96 %","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Виробнича фармацевтична компанія \"Біо-Фарма ЛТД\", Україна","р-н д/зовн. застос. по 5л, 20л у каніст.",0.96,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.4. Антисептичні та дезинфікуючи засоби. Засоби для очищення шкіри",null,null,null,"Етанол (Ethanol) * [П]","D08AX08","антисептичні та дезінфекційні засоби","96 % р-н - дезінфекція шкіри рук; 70% р-н - фурункули, панариції, інфільтрати, мастити на початкових стадіях; для обтирання та компресів; хірургічна обробка рук хірургівВООЗ.","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 96 %","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Виробнича фармацевтична компанія \"Біо-Фарма ЛТД\", Україна","р-н д/зовн. застос. по 100мл у фл.",0.96,"№1",18.7]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.4. Антисептичні та дезинфікуючи засоби. Засоби для очищення шкіри",null,null,null,"Етанол (Ethanol) * [П]","D08AX08","антисептичні та дезінфекційні засоби","96 % р-н - дезінфекція шкіри рук; 70% р-н - фурункули, панариції, інфільтрати, мастити на початкових стадіях; для обтирання та компресів; хірургічна обробка рук хірургівВООЗ.","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 96 %","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Виробнича фармацевтична компанія \"Біо-Фарма ЛТД\", Україна","р-н д/зовн. застос. по 10л у каніст.",0.96,"№1",1962.62]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.4. Антисептичні та дезинфікуючи засоби. Засоби для очищення шкіри",null,null,null,"Етанол (Ethanol) * [П]","D08AX08","антисептичні та дезінфекційні засоби","96 % р-н - дезінфекція шкіри рук; 70% р-н - фурункули, панариції, інфільтрати, мастити на початкових стадіях; для обтирання та компресів; хірургічна обробка рук хірургівВООЗ.","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 96 %","ТОВ \"Нижнєфарм\", Україна","р-н д/зовн. застос. по 100мл у фл.",0.96,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.4. Антисептичні та дезинфікуючи засоби. Засоби для очищення шкіри",null,null,null,"Етанол (Ethanol) * [П]","D08AX08","антисептичні та дезінфекційні засоби","96 % р-н - дезінфекція шкіри рук; 70% р-н - фурункули, панариції, інфільтрати, мастити на початкових стадіях; для обтирання та компресів; хірургічна обробка рук хірургівВООЗ.","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 96 %","ПАТ \"Біолік\", Україна","р-н д/зовн. застос. по 100мл у фл.",0.96,"№1",20.64]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.4. Антисептичні та дезинфікуючи засоби. Засоби для очищення шкіри",null,null,null,"Етанол (Ethanol) * [П]","D08AX08","антисептичні та дезінфекційні засоби","96 % р-н - дезінфекція шкіри рук; 70% р-н - фурункули, панариції, інфільтрати, мастити на початкових стадіях; для обтирання та компресів; хірургічна обробка рук хірургівВООЗ.","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 96 %","ПАТ \"Галичфарм\", Україна","р-н д/зовн. застос. по 100мл у фл.",0.96,"№1",21.65]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.4. Антисептичні та дезинфікуючи засоби. Засоби для очищення шкіри",null,null,null,"Етанол (Ethanol) * [П]","D08AX08","антисептичні та дезінфекційні засоби","96 % р-н - дезінфекція шкіри рук; 70% р-н - фурункули, панариції, інфільтрати, мастити на початкових стадіях; для обтирання та компресів; хірургічна обробка рук хірургівВООЗ.","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 96 %","Державне підприємство спиртової та лікеро-горілчаної промисловості \"Укрспирт\", Україна","р-н по 100мл у фл.",0.96,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.4. Антисептичні та дезинфікуючи засоби. Засоби для очищення шкіри",null,null,null,"Етанол (Ethanol) * [П]","D08AX08","антисептичні та дезінфекційні засоби","96 % р-н - дезінфекція шкіри рук; 70% р-н - фурункули, панариції, інфільтрати, мастити на початкових стадіях; для обтирання та компресів; хірургічна обробка рук хірургівВООЗ.","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","СПИРТ МЕДИЧНИЙ 70-ЕКСТРА","ПАТ \"Біолік\"/ПАТ \"Хімфармзавод \"Червона зірка\"/ДП \"Експериментальний завод медичних препаратів Інституту біоорганічної хімії та нафтохімії НАН України\", Україна/Україна/Україна","р-н д/зовн. застос. по 100мл у фл.",0.7,"№1",17.5]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.4. Антисептичні та дезинфікуючи засоби. Засоби для очищення шкіри",null,null,null,"Етанол (Ethanol) * [П]","D08AX08","антисептичні та дезінфекційні засоби","96 % р-н - дезінфекція шкіри рук; 70% р-н - фурункули, панариції, інфільтрати, мастити на початкових стадіях; для обтирання та компресів; хірургічна обробка рук хірургівВООЗ.","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","СПИРТ МЕДИЧНИЙ 96-ЕКСТРА","ПАТ \"Біолік\"/ПАТ \"Хімфармзавод \"Червона зірка\"/ДП \"Експериментальний завод медичних препаратів Інституту біоорганічної хімії та нафтохімії НАН України\", Україна/Україна/Україна","р-н д/зовн. застос. по 10л, 20л у бутл.",0.96,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.4. Антисептичні та дезинфікуючи засоби. Засоби для очищення шкіри",null,null,null,"Етанол (Ethanol) * [П]","D08AX08","антисептичні та дезінфекційні засоби","96 % р-н - дезінфекція шкіри рук; 70% р-н - фурункули, панариції, інфільтрати, мастити на початкових стадіях; для обтирання та компресів; хірургічна обробка рук хірургівВООЗ.","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","СПИРТ МЕДИЧНИЙ 96-ЕКСТРА","ПАТ \"Біолік\"/ПАТ \"Хімфармзавод \"Червона зірка\"/ДП \"Експериментальний завод медичних препаратів Інституту біоорганічної хімії та нафтохімії НАН України\", Україна/Україна/Україна","р-н д/зовн. застос. по 100мл у фл.",0.96,"№1",18.54]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.4. Антисептичні та дезинфікуючи засоби. Засоби для очищення шкіри",null,null,null,"Етанол (Ethanol) * [П]","D08AX08","антисептичні та дезінфекційні засоби","96 % р-н - дезінфекція шкіри рук; 70% р-н - фурункули, панариції, інфільтрати, мастити на початкових стадіях; для обтирання та компресів; хірургічна обробка рук хірургівВООЗ.","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","СПИРТОЛ","ПАТ \"Фітофарм\", Україна","р-н д/зовн. застос. по 100мл у фл.",0.96,"№1",34.68]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.4. Антисептичні та дезинфікуючи засоби. Засоби для очищення шкіри",null,null,null,"Етанол (Ethanol) * [П]","D08AX08","антисептичні та дезінфекційні засоби","96 % р-н - дезінфекція шкіри рук; 70% р-н - фурункули, панариції, інфільтрати, мастити на початкових стадіях; для обтирання та компресів; хірургічна обробка рук хірургівВООЗ.","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ФАРМАСЕПТ","Обласне комунальне підприємство \"Фармація\", Україна","р-н д/зовн. застос. спирт. по 50мл, 100мл у фл.",0.96,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.4. Антисептичні та дезинфікуючи засоби. Засоби для очищення шкіри",null,null,null,"Етанол (Ethanol) * [П]","D08AX08","антисептичні та дезінфекційні засоби","96 % р-н - дезінфекція шкіри рук; 70% р-н - фурункули, панариції, інфільтрати, мастити на початкових стадіях; для обтирання та компресів; хірургічна обробка рук хірургівВООЗ.","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ФАРМАСЕПТ","ПАТ \"Біолік\", Україна","р-н д/зовн. застос. спирт. по 50мл у фл.",0.96,"№1",14]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.4. Антисептичні та дезинфікуючи засоби. Засоби для очищення шкіри",null,null,null,"Етанол (Ethanol) * [П]","D08AX08","антисептичні та дезінфекційні засоби","96 % р-н - дезінфекція шкіри рук; 70% р-н - фурункули, панариції, інфільтрати, мастити на початкових стадіях; для обтирання та компресів; хірургічна обробка рук хірургівВООЗ.","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ФАРМАСЕПТ","ПАТ \"Біолік\", Україна","р-н д/зовн. застос. спирт. по 100мл у бан.",0.96,"№1",19.2]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.4. Антисептичні та дезинфікуючи засоби. Засоби для очищення шкіри",null,null,null,"Етанол (Ethanol) * [П]","D08AX08","антисептичні та дезінфекційні засоби","96 % р-н - дезінфекція шкіри рук; 70% р-н - фурункули, панариції, інфільтрати, мастити на початкових стадіях; для обтирання та компресів; хірургічна обробка рук хірургівВООЗ.","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ФАРМАСЕПТ","ПАТ \"Біолік\", Україна","р-н д/зовн. застос. спирт. по 100мл у фл.",0.96,"№1",19.2]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.4. Антисептичні та дезинфікуючи засоби. Засоби для очищення шкіри",null,null,null,"Етанол (Ethanol) * [П]","D08AX08","антисептичні та дезінфекційні засоби","96 % р-н - дезінфекція шкіри рук; 70% р-н - фурункули, панариції, інфільтрати, мастити на початкових стадіях; для обтирання та компресів; хірургічна обробка рук хірургівВООЗ.","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АХД 2000","А.Ф.П. Антисептика Форшунгс і Продукшнсгезельшафт ГмбХ, Німеччина за ліцензією Лізоформ Др.Ханс Роземанн ГмбХ, Німеччина","р-н нашк. по 250мл у фл. з розпил.; по 125мл, 500мл, 1000мл у фл.; по 5л у каніст.","75г/100г","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.4. Антисептичні та дезинфікуючи засоби. Засоби для очищення шкіри",null,null,null,"Етанол (Ethanol) * [П]","D08AX08","антисептичні та дезінфекційні засоби","96 % р-н - дезінфекція шкіри рук; 70% р-н - фурункули, панариції, інфільтрати, мастити на початкових стадіях; для обтирання та компресів; хірургічна обробка рук хірургівВООЗ.","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЕТИЛОСЕПТ","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Константа-Фарм М\", Російська Федерація","р-н д/зовн. застос. по 100мл у фл.",0.96,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.4. Антисептичні та дезинфікуючи засоби. Засоби для очищення шкіри",null,null,null,"Хлорофіліпт (Chlorophyllipt) [П]","(див. п. 16.3.2. розділу \"ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"лікування захворювань, спричинених антибіотикостійкими стафілококами: ерозії шийки матки, опіки, трофічні виразки; опікова хвороба, трофічні виразки і виразки кінцівок, що довго загоюються, у комплексному лікуванні післяопераційних, післяпологових та іншо","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ХЛОРОФІЛІПТ","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Дослідний завод \"ГНЦЛС\", Україна","р-н в олії по 20мл у фл.","20 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.4. Антисептичні та дезинфікуючи засоби. Засоби для очищення шкіри",null,null,null,"Хлорофіліпт (Chlorophyllipt) [П]","(див. п. 16.3.2. розділу \"ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"лікування захворювань, спричинених антибіотикостійкими стафілококами: ерозії шийки матки, опіки, трофічні виразки; опікова хвороба, трофічні виразки і виразки кінцівок, що довго загоюються, у комплексному лікуванні післяопераційних, післяпологових та іншо","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ХЛОРОФІЛІПТ","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Дослідний завод \"ГНЦЛС\" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)/Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії), Ук","р-н в олії по 20мл у фл. в кор.","20 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.4. Антисептичні та дезинфікуючи засоби. Засоби для очищення шкіри",null,null,null,"Хлорофіліпт (Chlorophyllipt) [П]","(див. п. 16.3.2. розділу \"ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"лікування захворювань, спричинених антибіотикостійкими стафілококами: ерозії шийки матки, опіки, трофічні виразки; опікова хвороба, трофічні виразки і виразки кінцівок, що довго загоюються, у комплексному лікуванні післяопераційних, післяпологових та іншо","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ХЛОРОФІЛІПТ","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Дослідний завод \"ГНЦЛС\" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)/Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\" (всі стадії виробництва, контроль якості), Україна/Україна","р-н спирт. по 100мл у фл. в пач.","10 мг/мл","№1",53.99]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.4. Антисептичні та дезинфікуючи засоби. Засоби для очищення шкіри",null,null,null,"Хлорофіліпт (Chlorophyllipt) [П]","(див. п. 16.3.2. розділу \"ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"лікування захворювань, спричинених антибіотикостійкими стафілококами: ерозії шийки матки, опіки, трофічні виразки; опікова хвороба, трофічні виразки і виразки кінцівок, що довго загоюються, у комплексному лікуванні післяопераційних, післяпологових та іншо","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ХЛОРОФІЛІПТ","ПАТ \"Галичфарм\", Україна","р-н спирт. по 100мл у бан.","10 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.4. Антисептичні та дезинфікуючи засоби. Засоби для очищення шкіри",null,null,null,"Хлорофіліпт (Chlorophyllipt) [П]","(див. п. 16.3.2. розділу \"ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"лікування захворювань, спричинених антибіотикостійкими стафілококами: ерозії шийки матки, опіки, трофічні виразки; опікова хвороба, трофічні виразки і виразки кінцівок, що довго загоюються, у комплексному лікуванні післяопераційних, післяпологових та іншо","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ХЛОРОФІЛІПТ","ПАТ \"Галичфарм\", Україна","р-н спирт. по 100мл у фл.","10 мг/мл","№1",41.47]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.4. Антисептичні та дезинфікуючи засоби. Засоби для очищення шкіри",null,null,null,"Хлорофіліпт (Chlorophyllipt) [П]","(див. п. 16.3.2. розділу \"ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"лікування захворювань, спричинених антибіотикостійкими стафілококами: ерозії шийки матки, опіки, трофічні виразки; опікова хвороба, трофічні виразки і виразки кінцівок, що довго загоюються, у комплексному лікуванні післяопераційних, післяпологових та іншо","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ХЛОРОФІЛІПТ®","ПАТ \"Галичфарм\", Україна","р-н олійн. по 30мл у фл.","20 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.4. Антисептичні та дезинфікуючи засоби. Засоби для очищення шкіри",null,null,null,"Хлорофіліпт (Chlorophyllipt) [П]","(див. п. 16.3.2. розділу \"ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"лікування захворювань, спричинених антибіотикостійкими стафілококами: ерозії шийки матки, опіки, трофічні виразки; опікова хвороба, трофічні виразки і виразки кінцівок, що довго загоюються, у комплексному лікуванні післяопераційних, післяпологових та іншо","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ХЛОРОФІЛІПТ®","ПАТ \"Галичфарм\", Україна","р-н олійн. по 25мл у фл.","20 мг/мл","№1",15.47]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.4. Антисептичні та дезинфікуючи засоби. Засоби для очищення шкіри",null,null,null,"Перекис водню (Hydrogen peroxide) * ** [П]","D08АX01","антисептичні та дезінфікуючі засоби","для зупинки капілярної кровотечі при поверхневому ушкодженні тканинБНФ, носових кровотечах, для обробки слизової оболонки при стоматитах, пародонтитах, ангінах, гінекологічних захворюваннях, а також при гнійних ранахБНФ; зовнішньо для профілактики інфікув","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ВОДНЮ ПЕРОКСИД","ТОВ \"Фарма Черкас\", Україна","р-н д/зовн. застос. по 100мл у фл.",0.03,"№1",3.9]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.4. Антисептичні та дезинфікуючи засоби. Засоби для очищення шкіри",null,null,null,"Перекис водню (Hydrogen peroxide) * ** [П]","D08АX01","антисептичні та дезінфікуючі засоби","для зупинки капілярної кровотечі при поверхневому ушкодженні тканинБНФ, носових кровотечах, для обробки слизової оболонки при стоматитах, пародонтитах, ангінах, гінекологічних захворюваннях, а також при гнійних ранахБНФ; зовнішньо для профілактики інфікув","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ВОДНЮ ПЕРОКСИД","ДП \"Експериментальний завод медичних препаратів Інституту біоорганічної хімії та нафтохімії НАН України\", Україна","р-н д/зовн. застос. у фл. по 40мл, 100мл",0.03,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.4. Антисептичні та дезинфікуючи засоби. Засоби для очищення шкіри",null,null,null,"Перекис водню (Hydrogen peroxide) * ** [П]","D08АX01","антисептичні та дезінфікуючі засоби","для зупинки капілярної кровотечі при поверхневому ушкодженні тканинБНФ, носових кровотечах, для обробки слизової оболонки при стоматитах, пародонтитах, ангінах, гінекологічних захворюваннях, а також при гнійних ранахБНФ; зовнішньо для профілактики інфікув","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ВОДНЮ ПЕРОКСИД","ПП \"Кілафф\", Україна","р-н д/зовн. застос. по 100мл у фл., по 5л у каніст.",0.03,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.4. Антисептичні та дезинфікуючи засоби. Засоби для очищення шкіри",null,null,null,"Перекис водню (Hydrogen peroxide) * ** [П]","D08АX01","антисептичні та дезінфікуючі засоби","для зупинки капілярної кровотечі при поверхневому ушкодженні тканинБНФ, носових кровотечах, для обробки слизової оболонки при стоматитах, пародонтитах, ангінах, гінекологічних захворюваннях, а також при гнійних ранахБНФ; зовнішньо для профілактики інфікув","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ВОДНЮ ПЕРОКСИД","ПП \"Кілафф\", Україна","р-н д/зовн. застос. по 40мл у фл. полім. або скл.",0.03,"№1",3.47]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.4. Антисептичні та дезинфікуючи засоби. Засоби для очищення шкіри",null,null,null,"Перекис водню (Hydrogen peroxide) * ** [П]","D08АX01","антисептичні та дезінфікуючі засоби","для зупинки капілярної кровотечі при поверхневому ушкодженні тканинБНФ, носових кровотечах, для обробки слизової оболонки при стоматитах, пародонтитах, ангінах, гінекологічних захворюваннях, а також при гнійних ранахБНФ; зовнішньо для профілактики інфікув","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПЕРЕКИС ВОДНЮ","ТОВ \"Тернофарм\", Україна","р-н д/зовн. застос. по 40мл, 100мл у фл.",0.03,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.4. Антисептичні та дезинфікуючи засоби. Засоби для очищення шкіри",null,null,null,"Перекис водню (Hydrogen peroxide) * ** [П]","D08АX01","антисептичні та дезінфікуючі засоби","для зупинки капілярної кровотечі при поверхневому ушкодженні тканинБНФ, носових кровотечах, для обробки слизової оболонки при стоматитах, пародонтитах, ангінах, гінекологічних захворюваннях, а також при гнійних ранахБНФ; зовнішньо для профілактики інфікув","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПЕРЕКИС ВОДНЮ","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","р-н д/зовн. застос. у фл. по 40мл, 100мл",0.03,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.4. Антисептичні та дезинфікуючи засоби. Засоби для очищення шкіри",null,null,null,"Перекис водню (Hydrogen peroxide) * ** [П]","D08АX01","антисептичні та дезінфікуючі засоби","для зупинки капілярної кровотечі при поверхневому ушкодженні тканинБНФ, носових кровотечах, для обробки слизової оболонки при стоматитах, пародонтитах, ангінах, гінекологічних захворюваннях, а також при гнійних ранахБНФ; зовнішньо для профілактики інфікув","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПЕРЕКИС ВОДНЮ","ТОВ \"ЛГЗ \"Тетерів\", Україна","р-н д/зовн. застос. по 100мл у фл.",0.03,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.4. Антисептичні та дезинфікуючи засоби. Засоби для очищення шкіри",null,null,null,"Перекис водню (Hydrogen peroxide) * ** [П]","D08АX01","антисептичні та дезінфікуючі засоби","для зупинки капілярної кровотечі при поверхневому ушкодженні тканинБНФ, носових кровотечах, для обробки слизової оболонки при стоматитах, пародонтитах, ангінах, гінекологічних захворюваннях, а також при гнійних ранахБНФ; зовнішньо для профілактики інфікув","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПЕРЕКИС ВОДНЮ","ТОВ \"Виробниче об'єднання \"Тетерів\"/ПАТ \"Біолік\", Україна/Україна","р-н д/зовн. застос. по 100мл у фл.",0.03,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.4. Антисептичні та дезинфікуючи засоби. Засоби для очищення шкіри",null,null,null,"Перекис водню (Hydrogen peroxide) * ** [П]","D08АX01","антисептичні та дезінфікуючі засоби","для зупинки капілярної кровотечі при поверхневому ушкодженні тканинБНФ, носових кровотечах, для обробки слизової оболонки при стоматитах, пародонтитах, ангінах, гінекологічних захворюваннях, а також при гнійних ранахБНФ; зовнішньо для профілактики інфікув","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПЕРЕКИС ВОДНЮ","ТОВ \"ДКП \"Фармацевтична фабрика\", Україна","р-н д/зовн. застос. по 40мл у фл.",0.03,"№1",2.18]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.4. Антисептичні та дезинфікуючи засоби. Засоби для очищення шкіри",null,null,null,"Перекис водню (Hydrogen peroxide) * ** [П]","D08АX01","антисептичні та дезінфікуючі засоби","для зупинки капілярної кровотечі при поверхневому ушкодженні тканинБНФ, носових кровотечах, для обробки слизової оболонки при стоматитах, пародонтитах, ангінах, гінекологічних захворюваннях, а також при гнійних ранахБНФ; зовнішньо для профілактики інфікув","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПЕРЕКИС ВОДНЮ","ТОВ \"ДКП \"Фармацевтична фабрика\", Україна","р-н д/зовн. застос. по 100мл у фл.",0.03,"№1",3.18]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.4. Антисептичні та дезинфікуючи засоби. Засоби для очищення шкіри",null,null,null,"Перекис водню (Hydrogen peroxide) * ** [П]","D08АX01","антисептичні та дезінфікуючі засоби","для зупинки капілярної кровотечі при поверхневому ушкодженні тканинБНФ, носових кровотечах, для обробки слизової оболонки при стоматитах, пародонтитах, ангінах, гінекологічних захворюваннях, а також при гнійних ранахБНФ; зовнішньо для профілактики інфікув","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПЕРЕКИС ВОДНЮ","Дочірнє підприємство \"Агрофірма \"Ян\" приватного підприємства \"Ян\", Україна","р-н д/зовн. застос. у фл. по 40мл, 80мл, 100мл",0.03,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.4. Антисептичні та дезинфікуючи засоби. Засоби для очищення шкіри",null,null,null,"Перекис водню (Hydrogen peroxide) * ** [П]","D08АX01","антисептичні та дезінфікуючі засоби","для зупинки капілярної кровотечі при поверхневому ушкодженні тканинБНФ, носових кровотечах, для обробки слизової оболонки при стоматитах, пародонтитах, ангінах, гінекологічних захворюваннях, а також при гнійних ранахБНФ; зовнішньо для профілактики інфікув","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПЕРЕКИС ВОДНЮ 3 %","Обласне комунальне підприємство \"Фармація\", Україна","р-н д/зовн. застос. у фл. по 40мл, 100мл",0.03,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.4. Антисептичні та дезинфікуючи засоби. Засоби для очищення шкіри",null,null,null,"Перекис водню (Hydrogen peroxide) * ** [П]","D08АX01","антисептичні та дезінфікуючі засоби","для зупинки капілярної кровотечі при поверхневому ушкодженні тканинБНФ, носових кровотечах, для обробки слизової оболонки при стоматитах, пародонтитах, ангінах, гінекологічних захворюваннях, а також при гнійних ранахБНФ; зовнішньо для профілактики інфікув","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПЕРЕКИС ВОДНЮ 3 %","ПАТ \"Біолік\", Україна","р-н д/зовн. застос. по 50мл у фл.",0.03,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.4. Антисептичні та дезинфікуючи засоби. Засоби для очищення шкіри",null,null,null,"Перекис водню (Hydrogen peroxide) * ** [П]","D08АX01","антисептичні та дезінфікуючі засоби","для зупинки капілярної кровотечі при поверхневому ушкодженні тканинБНФ, носових кровотечах, для обробки слизової оболонки при стоматитах, пародонтитах, ангінах, гінекологічних захворюваннях, а також при гнійних ранахБНФ; зовнішньо для профілактики інфікув","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПЕРЕКИС ВОДНЮ 3 %","ПАТ \"Біолік\", Україна","р-н д/зовн. застос. по 100мл у бан. або фл.",0.03,"№1",3.95]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.4. Антисептичні та дезинфікуючи засоби. Засоби для очищення шкіри",null,null,null,"Перекис водню (Hydrogen peroxide) * ** [П]","D08АX01","антисептичні та дезінфікуючі засоби","для зупинки капілярної кровотечі при поверхневому ушкодженні тканинБНФ, носових кровотечах, для обробки слизової оболонки при стоматитах, пародонтитах, ангінах, гінекологічних захворюваннях, а також при гнійних ранахБНФ; зовнішньо для профілактики інфікув","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПЕРЕКИСУ ВОДНЮ РОЗЧИН","ПАТ \"Фітофарм\", Україна","р-н д/зовн. застос. у фл. по 25мл",0.03,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.4. Антисептичні та дезинфікуючи засоби. Засоби для очищення шкіри",null,null,null,"Перекис водню (Hydrogen peroxide) * ** [П]","D08АX01","антисептичні та дезінфікуючі засоби","для зупинки капілярної кровотечі при поверхневому ушкодженні тканинБНФ, носових кровотечах, для обробки слизової оболонки при стоматитах, пародонтитах, ангінах, гінекологічних захворюваннях, а також при гнійних ранахБНФ; зовнішньо для профілактики інфікув","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПЕРЕКИСУ ВОДНЮ РОЗЧИН","ПАТ \"Фітофарм\", Україна","р-н д/зовн. застос. у фл. по 40мл",0.03,"№1",3.47]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.4. Антисептичні та дезинфікуючи засоби. Засоби для очищення шкіри",null,null,null,"Перекис водню (Hydrogen peroxide) * ** [П]","D08АX01","антисептичні та дезінфікуючі засоби","для зупинки капілярної кровотечі при поверхневому ушкодженні тканинБНФ, носових кровотечах, для обробки слизової оболонки при стоматитах, пародонтитах, ангінах, гінекологічних захворюваннях, а також при гнійних ранахБНФ; зовнішньо для профілактики інфікув","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПЕРЕКИСУ ВОДНЮ РОЗЧИН","ПАТ \"Фітофарм\", Україна","р-н д/зовн. застос. у фл. по 100мл",0.03,"№1",3.8]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.4. Антисептичні та дезинфікуючи засоби. Засоби для очищення шкіри",null,null,null,"Перекис водню (Hydrogen peroxide) * ** [П]","D08АX01","антисептичні та дезінфікуючі засоби","для зупинки капілярної кровотечі при поверхневому ушкодженні тканинБНФ, носових кровотечах, для обробки слизової оболонки при стоматитах, пародонтитах, ангінах, гінекологічних захворюваннях, а також при гнійних ранахБНФ; зовнішньо для профілактики інфікув","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПЕРЕКИСУ ВОДНЮ РОЗЧИН","ПАТ \"Фітофарм\", Україна","р-н д/зовн. застос. у фл. по 200мл",0.03,"№1",6.7]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.4. Антисептичні та дезинфікуючи засоби. Засоби для очищення шкіри",null,null,null,"Перекис водню (Hydrogen peroxide) * ** [П]","D08АX01","антисептичні та дезінфікуючі засоби","для зупинки капілярної кровотечі при поверхневому ушкодженні тканинБНФ, носових кровотечах, для обробки слизової оболонки при стоматитах, пародонтитах, ангінах, гінекологічних захворюваннях, а також при гнійних ранахБНФ; зовнішньо для профілактики інфікув","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПЕРЕКИСУ ВОДНЮ РОЗЧИН 3 %","Комунальне підприємство \"Луганська обласна \"Фармація\", Україна","р-н д/зовн. застос. по 25мл, 40мл, 100мл, 200мл у фл. та бан.",0.03,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.4. Антисептичні та дезинфікуючи засоби. Засоби для очищення шкіри",null,null,null,"Перекис водню (Hydrogen peroxide) * ** [П]","D08АX01","антисептичні та дезінфікуючі засоби","для зупинки капілярної кровотечі при поверхневому ушкодженні тканинБНФ, носових кровотечах, для обробки слизової оболонки при стоматитах, пародонтитах, ангінах, гінекологічних захворюваннях, а також при гнійних ранахБНФ; зовнішньо для профілактики інфікув","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПЕРЕКИСУ ВОДНЮ РОЗЧИН 3 %","ТОВ \"Славія 2000\", Україна","р-н д/зовн. застос. водн. у фл. по 40мл, 100мл, 110мл, 120мл, 200мл",0.03,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.4. Антисептичні та дезинфікуючи засоби. Засоби для очищення шкіри",null,null,null,"Перекис водню (Hydrogen peroxide) * ** [П]","D08АX01","антисептичні та дезінфікуючі засоби","для зупинки капілярної кровотечі при поверхневому ушкодженні тканинБНФ, носових кровотечах, для обробки слизової оболонки при стоматитах, пародонтитах, ангінах, гінекологічних захворюваннях, а також при гнійних ранахБНФ; зовнішньо для профілактики інфікув","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПЕРЕКИСУ ВОДНЮ РОЗЧИН 3 %","ПрАТ Фармацевтична фабрика \"Віола\", Україна","р-н д/зовн. застос. водн. по у фл. 40мл, 100мл, 200мл",0.03,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.4. Антисептичні та дезинфікуючи засоби. Засоби для очищення шкіри",null,null,null,"Перекис водню (Hydrogen peroxide) * ** [П]","D08АX01","антисептичні та дезінфікуючі засоби","для зупинки капілярної кровотечі при поверхневому ушкодженні тканинБНФ, носових кровотечах, для обробки слизової оболонки при стоматитах, пародонтитах, ангінах, гінекологічних захворюваннях, а також при гнійних ранахБНФ; зовнішньо для профілактики інфікув","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПЕРОКСИГЕЛЬ","Виробниче Фармацевтичне Підприємство \"ГЕМІ\", Польща","гель по 15г у тубах",0.03,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.4. Антисептичні та дезинфікуючи засоби. Засоби для очищення шкіри",null,null,null,"Йод (Iodine) * ** [П]","D08AG03","антисептичні та дезінфекційні засоби","зовнішньо як антисептичний, подразнювальний засіб при інфекційно-запальних захворюваннях шкіри та слизових оболонок, для обробки операційного поля, для профілактики інфікування невеликих ушкоджень цілісності шкіри, для зменшення запальних процесів при міо","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЙОД","ТОВ \"ДКП \"Фармацевтична фабрика\", Україна","р-н д/зовн. застос. спирт. по 10мл у фл.",0.05,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.4. Антисептичні та дезинфікуючи засоби. Засоби для очищення шкіри",null,null,null,"Йод (Iodine) * ** [П]","D08AG03","антисептичні та дезінфекційні засоби","зовнішньо як антисептичний, подразнювальний засіб при інфекційно-запальних захворюваннях шкіри та слизових оболонок, для обробки операційного поля, для профілактики інфікування невеликих ушкоджень цілісності шкіри, для зменшення запальних процесів при міо","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЙОД","ТОВ \"ДКП \"Фармацевтична фабрика\", Україна","р-н д/зовн. застос. спирт. по 20мл у фл.",0.05,"№1",7.1]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.4. Антисептичні та дезинфікуючи засоби. Засоби для очищення шкіри",null,null,null,"Йод (Iodine) * ** [П]","D08AG03","антисептичні та дезінфекційні засоби","зовнішньо як антисептичний, подразнювальний засіб при інфекційно-запальних захворюваннях шкіри та слизових оболонок, для обробки операційного поля, для профілактики інфікування невеликих ушкоджень цілісності шкіри, для зменшення запальних процесів при міо","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЙОД","ПАТ \"Монфарм\", Україна","р-н д/зовн. застос. спирт. по 20мл, 1кг, 5кг у фл.",0.05,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.4. Антисептичні та дезинфікуючи засоби. Засоби для очищення шкіри",null,null,null,"Йод (Iodine) * ** [П]","D08AG03","антисептичні та дезінфекційні засоби","зовнішньо як антисептичний, подразнювальний засіб при інфекційно-запальних захворюваннях шкіри та слизових оболонок, для обробки операційного поля, для профілактики інфікування невеликих ушкоджень цілісності шкіри, для зменшення запальних процесів при міо","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЙОД","Комунальне підприємство \"Луганська обласна \"Фармація\", Фармацевтична фабрика, Україна","р-н д/зовн. застос. спирт. по 20мл у фл.",0.05,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.4. Антисептичні та дезинфікуючи засоби. Засоби для очищення шкіри",null,null,null,"Йод (Iodine) * ** [П]","D08AG03","антисептичні та дезінфекційні засоби","зовнішньо як антисептичний, подразнювальний засіб при інфекційно-запальних захворюваннях шкіри та слизових оболонок, для обробки операційного поля, для профілактики інфікування невеликих ушкоджень цілісності шкіри, для зменшення запальних процесів при міо","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЙОД","ПАТ \"Хімфармзавод \"Червона зірка\", Україна","р-н д/зовн. застос. спирт. по 10мл, 1000мл у фл.",0.05,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.4. Антисептичні та дезинфікуючи засоби. Засоби для очищення шкіри",null,null,null,"Йод (Iodine) * ** [П]","D08AG03","антисептичні та дезінфекційні засоби","зовнішньо як антисептичний, подразнювальний засіб при інфекційно-запальних захворюваннях шкіри та слизових оболонок, для обробки операційного поля, для профілактики інфікування невеликих ушкоджень цілісності шкіри, для зменшення запальних процесів при міо","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЙОД","ПАТ \"Хімфармзавод \"Червона зірка\", Україна","р-н д/зовн. застос. спирт. по 20мл у фл.",0.05,"№1",7.99]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.4. Антисептичні та дезинфікуючи засоби. Засоби для очищення шкіри",null,null,null,"Йод (Iodine) * ** [П]","D08AG03","антисептичні та дезінфекційні засоби","зовнішньо як антисептичний, подразнювальний засіб при інфекційно-запальних захворюваннях шкіри та слизових оболонок, для обробки операційного поля, для профілактики інфікування невеликих ушкоджень цілісності шкіри, для зменшення запальних процесів при міо","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЙОД","ПАТ \"Фітофарм\", Україна","р-н д /зовн. застос, спирт. по 20мл у фл.",0.05,"№1",11.89]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.4. Антисептичні та дезинфікуючи засоби. Засоби для очищення шкіри",null,null,null,"Йод (Iodine) * ** [П]","D08AG03","антисептичні та дезінфекційні засоби","зовнішньо як антисептичний, подразнювальний засіб при інфекційно-запальних захворюваннях шкіри та слизових оболонок, для обробки операційного поля, для профілактики інфікування невеликих ушкоджень цілісності шкіри, для зменшення запальних процесів при міо","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЙОД","ПАТ \"Фітофарм\", Україна","р-н д /зовн. застос, спирт. по 100мл у фл.",0.05,"№1",64.98]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.4. Антисептичні та дезинфікуючи засоби. Засоби для очищення шкіри",null,null,null,"Йод (Iodine) * ** [П]","D08AG03","антисептичні та дезінфекційні засоби","зовнішньо як антисептичний, подразнювальний засіб при інфекційно-запальних захворюваннях шкіри та слизових оболонок, для обробки операційного поля, для профілактики інфікування невеликих ушкоджень цілісності шкіри, для зменшення запальних процесів при міо","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЙОД","ПАТ \"Фітофарм\", Україна","р-н д /зовн. застос, спирт. по 10мл у фл.",0.05,"№1",8.6]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.4. Антисептичні та дезинфікуючи засоби. Засоби для очищення шкіри",null,null,null,"Йод (Iodine) * ** [П]","D08AG03","антисептичні та дезінфекційні засоби","зовнішньо як антисептичний, подразнювальний засіб при інфекційно-запальних захворюваннях шкіри та слизових оболонок, для обробки операційного поля, для профілактики інфікування невеликих ушкоджень цілісності шкіри, для зменшення запальних процесів при міо","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЙОД","ПП \"Кілафф\", Україна","р-н д/зовн. застос. спирт. по 20мл, 100мл, 1л у фл. та каніст.",0.05,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.4. Антисептичні та дезинфікуючи засоби. Засоби для очищення шкіри",null,null,null,"Йод (Iodine) * ** [П]","D08AG03","антисептичні та дезінфекційні засоби","зовнішньо як антисептичний, подразнювальний засіб при інфекційно-запальних захворюваннях шкіри та слизових оболонок, для обробки операційного поля, для профілактики інфікування невеликих ушкоджень цілісності шкіри, для зменшення запальних процесів при міо","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЙОД","Дочірнє підприємство \"Агрофірма \"Ян\" приватного підприємства \"Ян\", Україна","р-н д/зовн. застос. спирт. по 10мл, 20мл, 1000мл, 1л у фл. та бутл.",0.05,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.4. Антисептичні та дезинфікуючи засоби. Засоби для очищення шкіри",null,null,null,"Йод (Iodine) * ** [П]","D08AG03","антисептичні та дезінфекційні засоби","зовнішньо як антисептичний, подразнювальний засіб при інфекційно-запальних захворюваннях шкіри та слизових оболонок, для обробки операційного поля, для профілактики інфікування невеликих ушкоджень цілісності шкіри, для зменшення запальних процесів при міо","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЙОД","Державне підприємство \"Експериментальний завод медичних препаратів ІБОНХ НАН України\", Україна","р-н д/зовн. застос. спирт. по 10мл, 20мл, 25мл у фл.",0.05,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.4. Антисептичні та дезинфікуючи засоби. Засоби для очищення шкіри",null,null,null,"Йод (Iodine) * ** [П]","D08AG03","антисептичні та дезінфекційні засоби","зовнішньо як антисептичний, подразнювальний засіб при інфекційно-запальних захворюваннях шкіри та слизових оболонок, для обробки операційного поля, для профілактики інфікування невеликих ушкоджень цілісності шкіри, для зменшення запальних процесів при міо","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЙОДДИЦЕРИН®","ПАТ \"Фармак\", Україна","р-н нашк. по 25мл у фл.","5 мг/г","№1",16]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.4. Антисептичні та дезинфікуючи засоби. Засоби для очищення шкіри",null,null,null,"Йод (Iodine) * ** [П]","D08AG03","антисептичні та дезінфекційні засоби","зовнішньо як антисептичний, подразнювальний засіб при інфекційно-запальних захворюваннях шкіри та слизових оболонок, для обробки операційного поля, для профілактики інфікування невеликих ушкоджень цілісності шкіри, для зменшення запальних процесів при міо","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЙОДУ РОЗЧИН СПИРТОВИЙ 5 %","ТОВ \"Тернофарм\", Україна","р-н д/зовн. застос. спирт. по 9мл, 20мл у фл. та фл.-крап.",0.05,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.4. Антисептичні та дезинфікуючи засоби. Засоби для очищення шкіри",null,null,null,"Йод (Iodine) * ** [П]","D08AG03","антисептичні та дезінфекційні засоби","зовнішньо як антисептичний, подразнювальний засіб при інфекційно-запальних захворюваннях шкіри та слизових оболонок, для обробки операційного поля, для профілактики інфікування невеликих ушкоджень цілісності шкіри, для зменшення запальних процесів при міо","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЙОДУ РОЗЧИН СПИРТОВИЙ 5 %","ПрАТ Фармацевтична фабрика \"Віола\", Україна","р-н д/зовн. застос. спирт. по 10мл, 20мл у фл.",0.05,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.4. Антисептичні та дезинфікуючи засоби. Засоби для очищення шкіри",null,null,null,"Мірамістин (Myramistin) * ** [П]","(див. п. 15.1.1.3. розділу \"ОФТАЛЬМОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"стрепто-, стафілодермії, дерматомікози гладкої шкіри, стоп та великих складок (у тому числі дисгідротичні форми і форми, ускладнені піодермією), нігтів (оніхомікози), кератомікози (у тому числі висівкоподібний лишай), кандидози шкіри та слизових оболонок;","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","МІРАМІДЕЗ®","ТОВ \"Виробниче об`єднання \"Тетерів\"/ПАТ \"Лубнифарм\", Україна/Україна","р-н нашк. спирт. по 100мл у фл.",0.001,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.4. Антисептичні та дезинфікуючи засоби. Засоби для очищення шкіри",null,null,null,"Мірамістин (Myramistin) * ** [П]","(див. п. 15.1.1.3. розділу \"ОФТАЛЬМОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"стрепто-, стафілодермії, дерматомікози гладкої шкіри, стоп та великих складок (у тому числі дисгідротичні форми і форми, ускладнені піодермією), нігтів (оніхомікози), кератомікози (у тому числі висівкоподібний лишай), кандидози шкіри та слизових оболонок;","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","МІРАМІСТИН®","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","р-н д/зовн. застос. по 50мл у фл. з уретр. насад.","0,1 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.4. Антисептичні та дезинфікуючи засоби. Засоби для очищення шкіри",null,null,null,"Мірамістин (Myramistin) * ** [П]","(див. п. 15.1.1.3. розділу \"ОФТАЛЬМОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"стрепто-, стафілодермії, дерматомікози гладкої шкіри, стоп та великих складок (у тому числі дисгідротичні форми і форми, ускладнені піодермією), нігтів (оніхомікози), кератомікози (у тому числі висівкоподібний лишай), кандидози шкіри та слизових оболонок;","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","МІРАМІСТИН®-ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","мазь по 15г у тубах","5 мг/г","№1",28.5]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.4. Антисептичні та дезинфікуючи засоби. Засоби для очищення шкіри",null,null,null,"Мірамістин (Myramistin) * ** [П]","(див. п. 15.1.1.3. розділу \"ОФТАЛЬМОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"стрепто-, стафілодермії, дерматомікози гладкої шкіри, стоп та великих складок (у тому числі дисгідротичні форми і форми, ускладнені піодермією), нігтів (оніхомікози), кератомікози (у тому числі висівкоподібний лишай), кандидози шкіри та слизових оболонок;","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","МІРАМІСТИН®-ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","мазь по 30г у тубах","5 мг/г","№1",42.5]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.4. Антисептичні та дезинфікуючи засоби. Засоби для очищення шкіри",null,null,null,"Мірамістин (Myramistin) * ** [П]","(див. п. 15.1.1.3. розділу \"ОФТАЛЬМОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"стрепто-, стафілодермії, дерматомікози гладкої шкіри, стоп та великих складок (у тому числі дисгідротичні форми і форми, ускладнені піодермією), нігтів (оніхомікози), кератомікози (у тому числі висівкоподібний лишай), кандидози шкіри та слизових оболонок;","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","МІРАМІСТИН®-ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","мазь по 1000г у банках","5 мг/г","№1",468]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.4. Антисептичні та дезинфікуючи засоби. Засоби для очищення шкіри",null,null,null,"Нітрофурал (Nitrofural) * ** [П] [тільки розчин для зовнішнього застосування, спиртовий]","D08AF01","антисептичні та дезінфекційні засоби. Похідні нітрофурану","гнійні рани, пролежні, виразкові ураження, опіки II та III ступенів, остеомієліт, емпієма плеври, хр. гнійні отити, фурункули зовнішнього слухового проходу, анаеробні інфекції, полоскання рота і горла.","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ФУРАЦИЛІН®","ПАТ \"Галичфарм\"/ПАТ \"Київмедпрепарат\", Україна/Україна","табл. д/приг. р-ну д/зовн. застос. у стрип.","20мг","№10",12]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.4. Антисептичні та дезинфікуючи засоби. Засоби для очищення шкіри",null,null,null,"Нітрофурал (Nitrofural) * ** [П] [тільки розчин для зовнішнього застосування, спиртовий]","D08AF01","антисептичні та дезінфекційні засоби. Похідні нітрофурану","гнійні рани, пролежні, виразкові ураження, опіки II та III ступенів, остеомієліт, емпієма плеври, хр. гнійні отити, фурункули зовнішнього слухового проходу, анаеробні інфекції, полоскання рота і горла.","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ФУРАЦИЛІН®","ПАТ \"Галичфарм\"/ПАТ \"Київмедпрепарат\", Україна/Україна","табл. д/приг. р-ну д/зовн. застос. у бл.","20мг","№10х2",24]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.4. Антисептичні та дезинфікуючи засоби. Засоби для очищення шкіри",null,null,null,"Нітрофурал (Nitrofural) * ** [П] [тільки розчин для зовнішнього застосування, спиртовий]","D08AF01","антисептичні та дезінфекційні засоби. Похідні нітрофурану","гнійні рани, пролежні, виразкові ураження, опіки II та III ступенів, остеомієліт, емпієма плеври, хр. гнійні отити, фурункули зовнішнього слухового проходу, анаеробні інфекції, полоскання рота і горла.","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ФУРАЦИЛІНУ РОЗЧИН","ТОВ \"Тернофарм\", Україна","р-н д/зовн. застос. спирт. по 20мл у фл.-крап.",0.00066,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.4. Антисептичні та дезинфікуючи засоби. Засоби для очищення шкіри",null,null,null,"Калію перманганат (Potassium permanganate) * ** [П]","(див. п. 1.4. розділу \"НЕВІДКЛАДНА ДОПОМОГА ПРИ ГОСТРИХ ОТРУЄННЯХ\")",null,"інфіковані раниБНФ, ВООЗ, опіки, виразки шкіри, дерматомікози, вагініт, уретрит, цистит, баланопостит, фарингіт, ларингіт, тонзиліт; при потраплянні аніліну на шкіру; для припікання місця укусу комах і змій.","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","КАЛІЮ ПЕРМАНГАНАТ","ПрАТ Фармацевтична фабрика \"Віола\", Україна","пор. у бан.","3г, 5г","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.4. Антисептичні та дезинфікуючи засоби. Засоби для очищення шкіри",null,null,null,"Калію перманганат (Potassium permanganate) * ** [П]","(див. п. 1.4. розділу \"НЕВІДКЛАДНА ДОПОМОГА ПРИ ГОСТРИХ ОТРУЄННЯХ\")",null,"інфіковані раниБНФ, ВООЗ, опіки, виразки шкіри, дерматомікози, вагініт, уретрит, цистит, баланопостит, фарингіт, ларингіт, тонзиліт; при потраплянні аніліну на шкіру; для припікання місця укусу комах і змій.","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","КАЛІЮ ПЕРМАНГАНАТ","Комунальне підприємство \"Луганська обласна \"Фармація\", Україна","пор. у фл.","3г, 5г","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.4. Антисептичні та дезинфікуючи засоби. Засоби для очищення шкіри",null,null,null,"Калію перманганат (Potassium permanganate) * ** [П]","(див. п. 1.4. розділу \"НЕВІДКЛАДНА ДОПОМОГА ПРИ ГОСТРИХ ОТРУЄННЯХ\")",null,"інфіковані раниБНФ, ВООЗ, опіки, виразки шкіри, дерматомікози, вагініт, уретрит, цистит, баланопостит, фарингіт, ларингіт, тонзиліт; при потраплянні аніліну на шкіру; для припікання місця укусу комах і змій.","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","КАЛІЮ ПЕРМАНГАНАТ","ТОВ \"Исток-Плюс\", Україна","пор. д/р-ну д/зовн. застос. у фл.","5г","№1",10]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.4. Антисептичні та дезинфікуючи засоби. Засоби для очищення шкіри",null,null,null,"Повідон йод (Povidone-Iodine) * ** [П]","D08AG02","антисептичні та дезінфікуючі засоби","профілактика інфекцій при дрібних порізах та саднахБНФ, ВООЗ, невеликих опіках і незначних хірургічних процедурах, лікування грибкових та бактерицидних інфекцій шкіри, інфекцій пролежнів і трофічних виразок, дезінфекція рук і антисептична обробкаВООЗ слиз","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","БЕТАЙОД-ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","р-н нашк. по 50мл у фл.","100 мг/мл","№1",53.63]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.4. Антисептичні та дезинфікуючи засоби. Засоби для очищення шкіри",null,null,null,"Повідон йод (Povidone-Iodine) * ** [П]","D08AG02","антисептичні та дезінфікуючі засоби","профілактика інфекцій при дрібних порізах та саднахБНФ, ВООЗ, невеликих опіках і незначних хірургічних процедурах, лікування грибкових та бактерицидних інфекцій шкіри, інфекцій пролежнів і трофічних виразок, дезінфекція рук і антисептична обробкаВООЗ слиз","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","БЕТАЙОД-ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","р-н нашк. по 100мл у фл.","100 мг/мл","№1",97.5]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.4. Антисептичні та дезинфікуючи засоби. Засоби для очищення шкіри",null,null,null,"Повідон йод (Povidone-Iodine) * ** [П]","D08AG02","антисептичні та дезінфікуючі засоби","профілактика інфекцій при дрібних порізах та саднахБНФ, ВООЗ, невеликих опіках і незначних хірургічних процедурах, лікування грибкових та бактерицидних інфекцій шкіри, інфекцій пролежнів і трофічних виразок, дезінфекція рук і антисептична обробкаВООЗ слиз","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЙОД ПЕЧАЄВСЬКИЙ","ПрАТ \"Технолог\", Україна","р-н д/зовн. застос. по 30мл у фл.",0.1,"№1",21.34]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.4. Антисептичні та дезинфікуючи засоби. Засоби для очищення шкіри",null,null,null,"Повідон йод (Povidone-Iodine) * ** [П]","D08AG02","антисептичні та дезінфікуючі засоби","профілактика інфекцій при дрібних порізах та саднахБНФ, ВООЗ, невеликих опіках і незначних хірургічних процедурах, лікування грибкових та бактерицидних інфекцій шкіри, інфекцій пролежнів і трофічних виразок, дезінфекція рук і антисептична обробкаВООЗ слиз","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЙОД ПЕЧАЄВСЬКИЙ","ПрАТ \"Технолог\", Україна","р-н д/зовн. застос. по 1000мл у конт.",0.1,"№1",300]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.4. Антисептичні та дезинфікуючи засоби. Засоби для очищення шкіри",null,null,null,"Повідон йод (Povidone-Iodine) * ** [П]","D08AG02","антисептичні та дезінфікуючі засоби","профілактика інфекцій при дрібних порізах та саднахБНФ, ВООЗ, невеликих опіках і незначних хірургічних процедурах, лікування грибкових та бактерицидних інфекцій шкіри, інфекцій пролежнів і трофічних виразок, дезінфекція рук і антисептична обробкаВООЗ слиз","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПОВІДОН-ЙОД","Публічне акціонерне товариство \"Науково-виробничий центр \"Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод\", Україна","лінімент по 30г у тубах",0.1,"№1",19.94]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.4. Антисептичні та дезинфікуючи засоби. Засоби для очищення шкіри",null,null,null,"Повідон йод (Povidone-Iodine) * ** [П]","D08AG02","антисептичні та дезінфікуючі засоби","профілактика інфекцій при дрібних порізах та саднахБНФ, ВООЗ, невеликих опіках і незначних хірургічних процедурах, лікування грибкових та бактерицидних інфекцій шкіри, інфекцій пролежнів і трофічних виразок, дезінфекція рук і антисептична обробкаВООЗ слиз","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","РАНОСТОП®","ПАТ \"Фітофарм\", Україна","мазь по 100г у тубах",0.1,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.4. Антисептичні та дезинфікуючи засоби. Засоби для очищення шкіри",null,null,null,"Повідон йод (Povidone-Iodine) * ** [П]","D08AG02","антисептичні та дезінфікуючі засоби","профілактика інфекцій при дрібних порізах та саднахБНФ, ВООЗ, невеликих опіках і незначних хірургічних процедурах, лікування грибкових та бактерицидних інфекцій шкіри, інфекцій пролежнів і трофічних виразок, дезінфекція рук і антисептична обробкаВООЗ слиз","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","РАНОСТОП®","ПАТ \"Фітофарм\", Україна","мазь по 20г у тубах",0.1,"№1",35.76]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.4. Антисептичні та дезинфікуючи засоби. Засоби для очищення шкіри",null,null,null,"Повідон йод (Povidone-Iodine) * ** [П]","D08AG02","антисептичні та дезінфікуючі засоби","профілактика інфекцій при дрібних порізах та саднахБНФ, ВООЗ, невеликих опіках і незначних хірургічних процедурах, лікування грибкових та бактерицидних інфекцій шкіри, інфекцій пролежнів і трофічних виразок, дезінфекція рук і антисептична обробкаВООЗ слиз","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","РАНОСТОП®","ПАТ \"Фітофарм\", Україна","мазь по 40г у тубах",0.1,"№1",63.4]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.4. Антисептичні та дезинфікуючи засоби. Засоби для очищення шкіри",null,null,null,"Повідон йод (Povidone-Iodine) * ** [П]","D08AG02","антисептичні та дезінфікуючі засоби","профілактика інфекцій при дрібних порізах та саднахБНФ, ВООЗ, невеликих опіках і незначних хірургічних процедурах, лікування грибкових та бактерицидних інфекцій шкіри, інфекцій пролежнів і трофічних виразок, дезінфекція рук і антисептична обробкаВООЗ слиз","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","БЕТАДИН®","ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина","мазь по 20г у тубах",0.1,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.4. Антисептичні та дезинфікуючи засоби. Засоби для очищення шкіри",null,null,null,"Повідон йод (Povidone-Iodine) * ** [П]","D08AG02","антисептичні та дезінфікуючі засоби","профілактика інфекцій при дрібних порізах та саднахБНФ, ВООЗ, невеликих опіках і незначних хірургічних процедурах, лікування грибкових та бактерицидних інфекцій шкіри, інфекцій пролежнів і трофічних виразок, дезінфекція рук і антисептична обробкаВООЗ слиз","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","БЕТАДИН®","ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина","р-н д/зовн. та місц. застос. по 120мл у фл. з крап.",0.1,"№1",124.27,"22,07/$"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.4. Антисептичні та дезинфікуючи засоби. Засоби для очищення шкіри",null,null,null,"Повідон йод (Povidone-Iodine) * ** [П]","D08AG02","антисептичні та дезінфікуючі засоби","профілактика інфекцій при дрібних порізах та саднахБНФ, ВООЗ, невеликих опіках і незначних хірургічних процедурах, лікування грибкових та бактерицидних інфекцій шкіри, інфекцій пролежнів і трофічних виразок, дезінфекція рук і антисептична обробкаВООЗ слиз","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","БЕТАДИН®","ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина","р-н д/зовн. та місц. застос. по 1000мл у фл. з крап.",0.1,"№1",431.1,"22,07/$"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.4. Антисептичні та дезинфікуючи засоби. Засоби для очищення шкіри",null,null,null,"Повідон йод (Povidone-Iodine) * ** [П]","D08AG02","антисептичні та дезінфікуючі засоби","профілактика інфекцій при дрібних порізах та саднахБНФ, ВООЗ, невеликих опіках і незначних хірургічних процедурах, лікування грибкових та бактерицидних інфекцій шкіри, інфекцій пролежнів і трофічних виразок, дезінфекція рук і антисептична обробкаВООЗ слиз","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","БЕТАДИН®","ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина","р-н д/зовн. та місц. застос. по 30мл у фл. з крап.",0.1,"№1",81.45,"22,07/$"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.4. Антисептичні та дезинфікуючи засоби. Засоби для очищення шкіри",null,null,null,"Повідон йод (Povidone-Iodine) * ** [П]","D08AG02","антисептичні та дезінфікуючі засоби","профілактика інфекцій при дрібних порізах та саднахБНФ, ВООЗ, невеликих опіках і незначних хірургічних процедурах, лікування грибкових та бактерицидних інфекцій шкіри, інфекцій пролежнів і трофічних виразок, дезінфекція рук і антисептична обробкаВООЗ слиз","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","БЕТАДИНЕ®","Алкалоїд АД - Скоп'є, Республіка Македонія","р-н нашк. по 1000мл у фл.","10г/100мл","№1",367.32,"25,33/€"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.4. Антисептичні та дезинфікуючи засоби. Засоби для очищення шкіри",null,null,null,"Повідон йод (Povidone-Iodine) * ** [П]","D08AG02","антисептичні та дезінфікуючі засоби","профілактика інфекцій при дрібних порізах та саднахБНФ, ВООЗ, невеликих опіках і незначних хірургічних процедурах, лікування грибкових та бактерицидних інфекцій шкіри, інфекцій пролежнів і трофічних виразок, дезінфекція рук і антисептична обробкаВООЗ слиз","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","БЕТАДИНЕ®","Алкалоїд АД - Скоп'є, Республіка Македонія","р-н нашк. по 100мл у фл.","10г/100мл","№1",96.26,"25,33/€"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.4. Антисептичні та дезинфікуючи засоби. Засоби для очищення шкіри",null,null,null,"Діамантовий зелений (Viride nitens) * ** [П]","D08АХ09","антисептичні та дезінфікуючі засоби","гнійно-запальні процеси шкіри (піодермія, фурункульоз, карбункульоз, блефарит) легкої форми, обробка операційного поля, шкірних покривів після операцій та травм.","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","БРИЛЬЯНТОВИЙ ЗЕЛЕНИЙ","Державне підприємство \"Експериментальний завод медичних препаратів ІБОНХ НАН України\", Україна","р-н д/зовн. застос. спирт. по 10мл, 20мл, 25мл у фл.",0.01,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.4. Антисептичні та дезинфікуючи засоби. Засоби для очищення шкіри",null,null,null,"Діамантовий зелений (Viride nitens) * ** [П]","D08АХ09","антисептичні та дезінфікуючі засоби","гнійно-запальні процеси шкіри (піодермія, фурункульоз, карбункульоз, блефарит) легкої форми, обробка операційного поля, шкірних покривів після операцій та травм.","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","БРИЛЬЯНТОВИЙ ЗЕЛЕНИЙ","ТОВ \"ДКП \"Фармацевтична фабрика\", Україна","р-н д/зовн. застос. спирт. по 10мл у фл.",0.01,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.4. Антисептичні та дезинфікуючи засоби. Засоби для очищення шкіри",null,null,null,"Діамантовий зелений (Viride nitens) * ** [П]","D08АХ09","антисептичні та дезінфікуючі засоби","гнійно-запальні процеси шкіри (піодермія, фурункульоз, карбункульоз, блефарит) легкої форми, обробка операційного поля, шкірних покривів після операцій та травм.","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","БРИЛЬЯНТОВИЙ ЗЕЛЕНИЙ","ТОВ \"ДКП \"Фармацевтична фабрика\", Україна","р-н д/зовн. застос. спирт. по 20мл у фл.",0.01,"№1",3.72]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.4. Антисептичні та дезинфікуючи засоби. Засоби для очищення шкіри",null,null,null,"Діамантовий зелений (Viride nitens) * ** [П]","D08АХ09","антисептичні та дезінфікуючі засоби","гнійно-запальні процеси шкіри (піодермія, фурункульоз, карбункульоз, блефарит) легкої форми, обробка операційного поля, шкірних покривів після операцій та травм.","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","БРИЛЬЯНТОВИЙ ЗЕЛЕНИЙ","Публічне акціонерне товариство \"Науково-виробничий центр \"Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод\", Україна","р-н д/зовн. застос. спирт. по 20мл у фл.-крап.",0.01,"№1",5.55]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.4. Антисептичні та дезинфікуючи засоби. Засоби для очищення шкіри",null,null,null,"Діамантовий зелений (Viride nitens) * ** [П]","D08АХ09","антисептичні та дезінфікуючі засоби","гнійно-запальні процеси шкіри (піодермія, фурункульоз, карбункульоз, блефарит) легкої форми, обробка операційного поля, шкірних покривів після операцій та травм.","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","БРИЛЬЯНТОВИЙ ЗЕЛЕНИЙ","ПАТ \"Лубнифарм\", Україна","р-н д/зовн. застос. спирт. по 15мл у фл.",0.01,"№1",3.03]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.4. Антисептичні та дезинфікуючи засоби. Засоби для очищення шкіри",null,null,null,"Діамантовий зелений (Viride nitens) * ** [П]","D08АХ09","антисептичні та дезінфікуючі засоби","гнійно-запальні процеси шкіри (піодермія, фурункульоз, карбункульоз, блефарит) легкої форми, обробка операційного поля, шкірних покривів після операцій та травм.","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","БРИЛЬЯНТОВИЙ ЗЕЛЕНИЙ","ПрАТ Фармацевтична фабрика \"Віола\", Україна","р-н д/зовн. застос. спирт. по 15мл у фл.",0.01,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.4. Антисептичні та дезинфікуючи засоби. Засоби для очищення шкіри",null,null,null,"Діамантовий зелений (Viride nitens) * ** [П]","D08АХ09","антисептичні та дезінфікуючі засоби","гнійно-запальні процеси шкіри (піодермія, фурункульоз, карбункульоз, блефарит) легкої форми, обробка операційного поля, шкірних покривів після операцій та травм.","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","БРИЛЬЯНТОВИЙ ЗЕЛЕНИЙ","ПАТ \"Галичфарм\", Україна","р-н д/зовн. застос. спирт. по 25мл у фл.-крап.",0.01,"№1",6.6]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.4. Антисептичні та дезинфікуючи засоби. Засоби для очищення шкіри",null,null,null,"Діамантовий зелений (Viride nitens) * ** [П]","D08АХ09","антисептичні та дезінфікуючі засоби","гнійно-запальні процеси шкіри (піодермія, фурункульоз, карбункульоз, блефарит) легкої форми, обробка операційного поля, шкірних покривів після операцій та травм.","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","БРИЛЬЯНТОВИЙ ЗЕЛЕНИЙ","ПАТ \"Фітофарм\", Україна","р-н д/зовн. застос. спирт. по 10мл, 20мл у фл.",0.01,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.4. Антисептичні та дезинфікуючи засоби. Засоби для очищення шкіри",null,null,null,"Діамантовий зелений (Viride nitens) * ** [П]","D08АХ09","антисептичні та дезінфікуючі засоби","гнійно-запальні процеси шкіри (піодермія, фурункульоз, карбункульоз, блефарит) легкої форми, обробка операційного поля, шкірних покривів після операцій та травм.","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","БРИЛЬЯНТОВИЙ ЗЕЛЕНИЙ","Комунальне підприємство \"Луганська обласна \"Фармація\", Україна","р-н д/зовн. застос. спирт. по 15мл у фл.-крап.",0.01,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.4. Антисептичні та дезинфікуючи засоби. Засоби для очищення шкіри",null,null,null,"Діамантовий зелений (Viride nitens) * ** [П]","D08АХ09","антисептичні та дезінфікуючі засоби","гнійно-запальні процеси шкіри (піодермія, фурункульоз, карбункульоз, блефарит) легкої форми, обробка операційного поля, шкірних покривів після операцій та травм.","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","БРИЛЬЯНТОВИЙ ЗЕЛЕНИЙ","ТОВ \"Тернофарм\", Україна","р-н д/зовн. застос. спирт. по 10мл у фл.",0.01,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.4. Антисептичні та дезинфікуючи засоби. Засоби для очищення шкіри",null,null,null,"Ектерицид (Ectericid) * ** [П]","D08AX","антисептичні та дезінфікуючі засоби","лікування післяопераційних та травматичних ран, ускладнених гнійною інфекцією, ран, що повільно гранулюють та довго не загоюються, фурункулів, карбункулів, норицевих форм остеомієліту, опіків, трофічних виразок з нагноєнням.","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЕКТЕРИЦИД®","ПАТ \"ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК\", Україна","р-н д/зовн. застос.по 50мл в пл.","9 г/л","№1",48]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.4. Антисептичні та дезинфікуючи засоби. Засоби для очищення шкіри",null,null,null,"Ектерицид (Ectericid) * ** [П]","D08AX","антисептичні та дезінфікуючі засоби","лікування післяопераційних та травматичних ран, ускладнених гнійною інфекцією, ран, що повільно гранулюють та довго не загоюються, фурункулів, карбункулів, норицевих форм остеомієліту, опіків, трофічних виразок з нагноєнням.","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЕКТЕРИЦИД®","ПАТ \"ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК\", Україна","р-н д/зовн. застос.по 250мл в пл.","9 г/л","№1",75]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.5. Засоби для лікування псоріазу","9.1.5.1. Засоби для системного застосування. Імунодепресанти (лікарськи засоби, що впливають на імунну відповідь)",null,null,"Циклоспорин (Ciclosporin) * [П]","(див. п. 18.2.2. розділу \"ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ\")",null,"тяжкі форми псоріазуБНФ, коли традиційна терапія неефективна або неможлива; лікування тяжких форм атопічного дерматитуБНФ при необхідності системної терапії."]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.5. Засоби для лікування псоріазу","9.1.5.1. Засоби для системного застосування. Імунодепресанти (лікарськи засоби, що впливають на імунну відповідь)",null,null,"Інфліксимаб (Infliximab) * [П]","(див. п. 18.2.4. розділу \"ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ\")"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.5. Засоби для лікування псоріазу","9.1.5.1. Засоби для системного застосування. Імунодепресанти (лікарськи засоби, що впливають на імунну відповідь)",null,null,"Метотрексат (Methotrexate) * [П]","(див. п. 8.3. розділу \"РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\", п. 19.1.2. розділу \"ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ\")",null,"тяжкі форми псоріазуБНФ,ВООЗ, особливо у вигляді бляшок, у разі неефективності відповідної терапії, наприклад, фотолікування, PUVA-терапії і застосування ретиноїдів."]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.5. Засоби для лікування псоріазу","9.1.5.1. Засоби для системного застосування. Імунодепресанти (лікарськи засоби, що впливають на імунну відповідь)",null,null,"Устекінумаб (Ustekinumab)","L04АС05","імуносупресанти. Інгібітори інтерлейкіну","бляшковий псоріаз від помірного до тяжкого ступеня у дорослих, у яких не було позитивного ефекту від лікування або які мають протипоказання або не толерантні до інших системних терапійБНФ (циклоспорин, метотрексат або PUVA-терапія); бляшковий псоріаз у ді","парентерально - 0,54 мг.","СТЕЛАРА®","Сілаг АГ, Швейцарія","р-н д/ін'єк. по 0,5мл, 1мл у фл. та шпр.","45мг/0,5мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.5. Засоби для лікування псоріазу","9.1.5.1. Засоби для системного застосування. Імунодепресанти (лікарськи засоби, що впливають на імунну відповідь)",null,null,"Устекінумаб (Ustekinumab)","L04АС05","імуносупресанти. Інгібітори інтерлейкіну","бляшковий псоріаз від помірного до тяжкого ступеня у дорослих, у яких не було позитивного ефекту від лікування або які мають протипоказання або не толерантні до інших системних терапійБНФ (циклоспорин, метотрексат або PUVA-терапія); бляшковий псоріаз у ді","парентерально - 0,54 мг.","СТЕЛАРА®","Сілаг АГ, Швейцарія","р-н д/ін'єк. по 0,5мл у фл. в кор.","45мг/0,5мл","№1",926.18,"24,96/$"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.5. Засоби для лікування псоріазу","9.1.5.2. Засоби для зовнішнього (топічного) застосування",null,null,"Кислота саліцилова (Salicylic acid) * ** [П]","D01AE12","дерматологічні засоби","інфекційні ураження шкіри, жирна себорея, попрілості, ороговіння шкіриВООЗ, звичайні вугрі, піодермія, псоріаз, дискератоз, іхтіоз, бородавки, мозоліБНФ, хр. екзема, червоний волосяний лишай Девержи.","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ","КИСЛОТА САЛІЦИЛОВА","Приватне підприємство \"Кілафф\", Україна","р-н д/зовн. застос. спирт. по 50мл, 100мл у фл.",0.01,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.5. Засоби для лікування псоріазу","9.1.5.2. Засоби для зовнішнього (топічного) застосування",null,null,"Кислота саліцилова (Salicylic acid) * ** [П]","D01AE12","дерматологічні засоби","інфекційні ураження шкіри, жирна себорея, попрілості, ороговіння шкіриВООЗ, звичайні вугрі, піодермія, псоріаз, дискератоз, іхтіоз, бородавки, мозоліБНФ, хр. екзема, червоний волосяний лишай Девержи.","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ","КИСЛОТА САЛІЦИЛОВА","ТОВ \"Тернофарм\", Україна","р-н д/зовн. застос. спирт. по 40мл у фл.",0.01,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.5. Засоби для лікування псоріазу","9.1.5.2. Засоби для зовнішнього (топічного) застосування",null,null,"Кислота саліцилова (Salicylic acid) * ** [П]","D01AE12","дерматологічні засоби","інфекційні ураження шкіри, жирна себорея, попрілості, ороговіння шкіриВООЗ, звичайні вугрі, піодермія, псоріаз, дискератоз, іхтіоз, бородавки, мозоліБНФ, хр. екзема, червоний волосяний лишай Девержи.","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ","САЛІЦИЛОВА КИСЛОТА","ТОВ \"ДКП \"Фармацевтична фабрика\", Україна","р-н д/зовн. застос. спирт. по 25мл у фл.",0.01,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.5. Засоби для лікування псоріазу","9.1.5.2. Засоби для зовнішнього (топічного) застосування",null,null,"Кислота саліцилова (Salicylic acid) * ** [П]","D01AE12","дерматологічні засоби","інфекційні ураження шкіри, жирна себорея, попрілості, ороговіння шкіриВООЗ, звичайні вугрі, піодермія, псоріаз, дискератоз, іхтіоз, бородавки, мозоліБНФ, хр. екзема, червоний волосяний лишай Девержи.","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ","САЛІЦИЛОВА КИСЛОТА","ТОВ \"ДКП \"Фармацевтична фабрика\", Україна","р-н д/зовн. застос. спирт. по 40мл у фл.",0.01,"№1",3.64]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.5. Засоби для лікування псоріазу","9.1.5.2. Засоби для зовнішнього (топічного) застосування",null,null,"Кислота саліцилова (Salicylic acid) * ** [П]","D01AE12","дерматологічні засоби","інфекційні ураження шкіри, жирна себорея, попрілості, ороговіння шкіриВООЗ, звичайні вугрі, піодермія, псоріаз, дискератоз, іхтіоз, бородавки, мозоліБНФ, хр. екзема, червоний волосяний лишай Девержи.","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ","САЛІЦИЛОВА КИСЛОТА","ПрАТ Фармацевтична фабрика \"Віола\", Україна","р-н д/зовн. застос. спирт. по 40мл у фл.",0.01,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.5. Засоби для лікування псоріазу","9.1.5.2. Засоби для зовнішнього (топічного) застосування",null,null,"Кислота саліцилова (Salicylic acid) * ** [П]","D01AE12","дерматологічні засоби","інфекційні ураження шкіри, жирна себорея, попрілості, ороговіння шкіриВООЗ, звичайні вугрі, піодермія, псоріаз, дискератоз, іхтіоз, бородавки, мозоліБНФ, хр. екзема, червоний волосяний лишай Девержи.","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ","САЛІЦИЛОВА КИСЛОТА","ПАТ \"Фармак\", Україна","р-н нашк. спирт. по 25мл у фл.","20 мг/мл","№1",8]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.5. Засоби для лікування псоріазу","9.1.5.2. Засоби для зовнішнього (топічного) застосування",null,null,"Кислота саліцилова (Salicylic acid) * ** [П]","D01AE12","дерматологічні засоби","інфекційні ураження шкіри, жирна себорея, попрілості, ороговіння шкіриВООЗ, звичайні вугрі, піодермія, псоріаз, дискератоз, іхтіоз, бородавки, мозоліБНФ, хр. екзема, червоний волосяний лишай Девержи.","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ","САЛІЦИЛОВА КИСЛОТА","Комунальне підприємство \"Луганська обласна \"Фармація\", Україна","р-н д/зовн. застос. спирт. по 40мл у фл.",0.01,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.5. Засоби для лікування псоріазу","9.1.5.2. Засоби для зовнішнього (топічного) застосування",null,null,"Кислота саліцилова (Salicylic acid) * ** [П]","D01AE12","дерматологічні засоби","інфекційні ураження шкіри, жирна себорея, попрілості, ороговіння шкіриВООЗ, звичайні вугрі, піодермія, псоріаз, дискератоз, іхтіоз, бородавки, мозоліБНФ, хр. екзема, червоний волосяний лишай Девержи.","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ","САЛІЦИЛОВА МАЗЬ","ПрАТ Фармацевтична фабрика \"Віола\", Україна","мазь по 2г у конт.","2%, 5%, 10%","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.5. Засоби для лікування псоріазу","9.1.5.2. Засоби для зовнішнього (топічного) застосування",null,null,"Кислота саліцилова (Salicylic acid) * ** [П]","D01AE12","дерматологічні засоби","інфекційні ураження шкіри, жирна себорея, попрілості, ороговіння шкіриВООЗ, звичайні вугрі, піодермія, псоріаз, дискератоз, іхтіоз, бородавки, мозоліБНФ, хр. екзема, червоний волосяний лишай Девержи.","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ","САЛІЦИЛОВОЇ КИСЛОТИ РОЗЧИН СПИРТОВИЙ","ПАТ \"Фітофарм\", Україна","р-н д/зовн. застос. спирт. по 40мл у фл.",0.01,"№1",3.98]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.5. Засоби для лікування псоріазу","9.1.5.2. Засоби для зовнішнього (топічного) застосування",null,null,"Кислота саліцилова (Salicylic acid) * ** [П]","D01AE12","дерматологічні засоби","інфекційні ураження шкіри, жирна себорея, попрілості, ороговіння шкіриВООЗ, звичайні вугрі, піодермія, псоріаз, дискератоз, іхтіоз, бородавки, мозоліБНФ, хр. екзема, червоний волосяний лишай Девержи.","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ","ВЕРРУФІЛМ","БРЮФАРМЕКСПОРТ с.п.р.л. (відповідальний за випуск серії)/ФАРМАЛАБОР-Продутос Фармасьютікос, С.А. (повний цикл, окрім випуску серії), Бельгія/Португалія","р-н нашк. по 10мл у фл.","167 мг/г","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.5. Засоби для лікування псоріазу","9.1.5.2. Засоби для зовнішнього (топічного) застосування",null,null,"Кислота саліцилова (Salicylic acid) * ** [П]","D01AE12","дерматологічні засоби","інфекційні ураження шкіри, жирна себорея, попрілості, ороговіння шкіриВООЗ, звичайні вугрі, піодермія, псоріаз, дискератоз, іхтіоз, бородавки, мозоліБНФ, хр. екзема, червоний волосяний лишай Девержи.","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ","ГЕМОЗОЛЬ","Виробниче Фармацевтичне Підприємство \"ГЕМІ\", Польща","мазь по 10г у п/е кор.","500 мг/г","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.5. Засоби для лікування псоріазу","9.1.5.2. Засоби для зовнішнього (топічного) застосування",null,null,"Кальцитріол (Calcitriol)","D05AX03","антипсоріaтичні засоби для місцевого застосування","бляшкоподібний псоріаз легкого та середнього ступеня тяжкостіБНФ (місцеве лікування шкірних проявів).",null,"ФОРКАЛ®","КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД., Індія","мазь по 30г, 100г у тубах","3 мкг/г","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.7. Топічні місцеві анестетики та засоби проти свербежу","9.1.7.1. Антигістамінні засоби для топічного застосування",null,null,"Диметинден (Dimetindene) ** [П]","(див. п. 18.3.1.1. розділу \"ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ\")",null,"шкірний свербіж (при укусах комах), алергічні подразнення невеликих ділянок шкіри, кропив’янка, необширна сонячна еритема, неускладнені невеликі опіки шкіри.",null,"ФЕНІСТИЛ ГЕЛЬ","Новартіс Консьюмер Хелс СА, Швейцарія","гель по 30г у тубах",0.001,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.7. Топічні місцеві анестетики та засоби проти свербежу","9.1.7.1. Антигістамінні засоби для топічного застосування",null,null,"Диметинден (Dimetindene) ** [П]","(див. п. 18.3.1.1. розділу \"ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ\")",null,"шкірний свербіж (при укусах комах), алергічні подразнення невеликих ділянок шкіри, кропив’янка, необширна сонячна еритема, неускладнені невеликі опіки шкіри.",null,"ФЕНІСТИЛ ЕМУЛЬСІЯ","Новартіс Консьюмер Хелс СА, Швейцарія","емульс. нашк. по 8мл у фл. з кульк. аплік.",0.001,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.7. Топічні місцеві анестетики та засоби проти свербежу","9.1.7.1. Антигістамінні засоби для топічного застосування",null,null,"Дифенгідрамін (Diphenhydramine) ** [П]","(див. п. 29.5.1.1. розділу \"Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ\")",null,"алергічні дерматити, сонячні опіки, інші опіки першого ступеня, укуси комах, кропив’янка, свербіж різної етіології, екзема зі свербежем, свербіж країв ран та саден, вітряна віспа, дерматити, поліморфні дерматози (сонячна алергія).",null,"ДЕРМАДРІН","Фармацеутіше Фабрік Монтавіт ГмбХ, Австрія","мазь по 20г, 50г, 100г у тубах","20 мг/г","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.7. Топічні місцеві анестетики та засоби проти свербежу","9.1.7.1. Антигістамінні засоби для топічного застосування",null,null,"Дифенгідрамін (Diphenhydramine) ** [П]","(див. п. 29.5.1.1. розділу \"Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ\")",null,"алергічні дерматити, сонячні опіки, інші опіки першого ступеня, укуси комах, кропив’янка, свербіж різної етіології, екзема зі свербежем, свербіж країв ран та саден, вітряна віспа, дерматити, поліморфні дерматози (сонячна алергія).",null,"ПСИЛО-БАЛЬЗАМ®","СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина","гель по 20г у тубах",0.01,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.7. Топічні місцеві анестетики та засоби проти свербежу","9.1.7.2. Анестетики для топічного застосування",null,null,"Лідокаїн (Lidocaine) * [П]","(див. п. 10.2.2. розділу \"АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"анестезія шкіри і слизових оболонок при малих хірургічних втручаннях.","місцево - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЛІДОКАЇН-ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","спрей д/місц. застос. по 38г у фл. з клап.-нас. та ропил.",0.1,"№1",207.21]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.7. Топічні місцеві анестетики та засоби проти свербежу","9.1.7.2. Анестетики для топічного застосування",null,null,"Лідокаїн (Lidocaine) * [П]","(див. п. 10.2.2. розділу \"АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"анестезія шкіри і слизових оболонок при малих хірургічних втручаннях.","місцево - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЛІДОКАЇН","ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина","спрей по 38г у фл. з аласт. клап.-дозат.",0.1,"№1",229.56,"22,07/$"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.8. Лікарські засоби для лікування вугрів та розацеа","9.1.8.1. Засоби для зовнішнього застосування","9.1.8.1.1. Бензоїл пероксид та азелаїнова кислота",null,"Бензоїл пероксид (Benzoyl peroxide) * **","D10AE01","місцеві засоби для лікування акне","місцеве лікування та профілактика вугрових висипаньБНФ, ВООЗ (Acne vulgaris) у дорослих та дітей віком від 12 років.",null,"УГРЕСОЛ","Фармасайнс Інк., Канада","лосьйон по 30мл у фл.",0.1,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.8. Лікарські засоби для лікування вугрів та розацеа","9.1.8.1. Засоби для зовнішнього застосування","9.1.8.1.1. Бензоїл пероксид та азелаїнова кислота",null,"Кислота азелаїнова (Azelaic acid) ** [П]","D10AХ03","місцеві засоби для лікування акне","гель: папулопустулярні форми акнеБНФ на обличчі слабкого або/та помірного ступеня тяжкості, папулопустулярна форма розацеаБНФ; крем: акне (вугрі звичайні)БНФ, що характеризується наявністю комедонів, папул, пустул і маленьких вузликів.","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АЗОГЕЛЬ®","ПАТ \"Фітофарм\", Україна","гель по 15г, 30г у тубах",0.15,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.8. Лікарські засоби для лікування вугрів та розацеа","9.1.8.1. Засоби для зовнішнього застосування","9.1.8.1.1. Бензоїл пероксид та азелаїнова кислота",null,"Кислота азелаїнова (Azelaic acid) ** [П]","D10AХ03","місцеві засоби для лікування акне","гель: папулопустулярні форми акнеБНФ на обличчі слабкого або/та помірного ступеня тяжкості, папулопустулярна форма розацеаБНФ; крем: акне (вугрі звичайні)БНФ, що характеризується наявністю комедонів, папул, пустул і маленьких вузликів.","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АКНЕСТОП","ПАТ \"Київмедпрепарат\", Україна","крем по 30г у тубах","200 мг/г","№1",95.3]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.8. Лікарські засоби для лікування вугрів та розацеа","9.1.8.1. Засоби для зовнішнього застосування","9.1.8.1.1. Бензоїл пероксид та азелаїнова кислота",null,"Кислота азелаїнова (Azelaic acid) ** [П]","D10AХ03","місцеві засоби для лікування акне","гель: папулопустулярні форми акнеБНФ на обличчі слабкого або/та помірного ступеня тяжкості, папулопустулярна форма розацеаБНФ; крем: акне (вугрі звичайні)БНФ, що характеризується наявністю комедонів, папул, пустул і маленьких вузликів.","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","СКІНОРЕН®","Байєр Хелскер Мануфактурінг С.Р.Л., Італія","гель по 5г, 30г у тубах",0.15,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.8. Лікарські засоби для лікування вугрів та розацеа","9.1.8.1. Засоби для зовнішнього застосування","9.1.8.1.1. Бензоїл пероксид та азелаїнова кислота",null,"Кислота азелаїнова (Azelaic acid) ** [П]","D10AХ03","місцеві засоби для лікування акне","гель: папулопустулярні форми акнеБНФ на обличчі слабкого або/та помірного ступеня тяжкості, папулопустулярна форма розацеаБНФ; крем: акне (вугрі звичайні)БНФ, що характеризується наявністю комедонів, папул, пустул і маленьких вузликів.","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","СКІНОРЕН®","Байєр Хелскер Мануфактурінг С.Р.Л., Італія","крем по 30г у тубах",0.2,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.8. Лікарські засоби для лікування вугрів та розацеа","9.1.8.1. Засоби для зовнішнього застосування","9.1.8.1.2. Антибактеріальні засоби",null,"Еритроміцин (Erythromycin) * [П]","(див. п. 17.2.4. розділу \"ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ\")",null,"інфекції шкіри, м’яких тканин (гнійничкові захворювання, інфіковані рани, опіки II-III ступенів, пролежні, трофічні виразки, юнацькі вугріБНФ).",null,"ЕРИТРОМІЦИН","ВАТ \"Нижфарм\", Російська Федерація","мазь по 15г у тубах","10000 ОД/г","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.8. Лікарські засоби для лікування вугрів та розацеа","9.1.8.1. Засоби для зовнішнього застосування","9.1.8.1.2. Антибактеріальні засоби",null,"Кліндаміцин (Clindamycin) * [П]","(див. п. 17.2.5. розділу \"ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ\")",null,"лікування звичайних вугрівБНФ, ВООЗ.",null,"ДАЛАЦИН Т","Фармація і Апджон Компані, США","гель д/зовн. застос. по 30г у тубах","10 мг/г","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.8. Лікарські засоби для лікування вугрів та розацеа","9.1.8.1. Засоби для зовнішнього застосування","9.1.8.1.2. Антибактеріальні засоби",null,"Кліндаміцин (Clindamycin) * [П]","(див. п. 17.2.5. розділу \"ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ\")",null,"лікування звичайних вугрівБНФ, ВООЗ.",null,"ЗЕРКАЛІН","\"Ядран\" Галенська Лабораторія д.д., Хорватія","р-н нашк. по 30мл у фл.",0.01,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.8. Лікарські засоби для лікування вугрів та розацеа","9.1.8.1. Засоби для зовнішнього застосування","9.1.8.1.3. Ретиноїди",null,"Адапален (Adapalene)","D10АD03","препарати для лікування акне. Ретиноїди для місцевого лікування акне","місцеве лікування акне (acne vulgaris) легкого ступеня та помірно виражених акнеБНФ з переважанням камедонів, папул та пустул; застосовують для лікування шкіри обличчя, грудної клітки та спини.",null,"БЕЛАКНЕ","Белупо, ліки та косметика д.д., Хорватія","гель по 30г в тубах","1 мг/г","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.8. Лікарські засоби для лікування вугрів та розацеа","9.1.8.1. Засоби для зовнішнього застосування","9.1.8.1.3. Ретиноїди",null,"Адапален (Adapalene)","D10АD03","препарати для лікування акне. Ретиноїди для місцевого лікування акне","місцеве лікування акне (acne vulgaris) легкого ступеня та помірно виражених акнеБНФ з переважанням камедонів, папул та пустул; застосовують для лікування шкіри обличчя, грудної клітки та спини.",null,"БЕЛАКНЕ","Белупо, ліки та косметика д.д., Хорватія","крем по 30г в тубах","1 мг/г","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.8. Лікарські засоби для лікування вугрів та розацеа","9.1.8.1. Засоби для зовнішнього застосування","9.1.8.1.3. Ретиноїди",null,"Адапален (Adapalene)","D10АD03","препарати для лікування акне. Ретиноїди для місцевого лікування акне","місцеве лікування акне (acne vulgaris) легкого ступеня та помірно виражених акнеБНФ з переважанням камедонів, папул та пустул; застосовують для лікування шкіри обличчя, грудної клітки та спини.",null,"ДЕРИВА ВОДНИЙ ГЕЛЬ","Гленмарк Фармасьютикалз Лтд., Індія","гель по 5г, 15г в тубах","1 мг/г","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.8. Лікарські засоби для лікування вугрів та розацеа","9.1.8.1. Засоби для зовнішнього застосування","9.1.8.1.4. Інші лікарські засоби",null,"Кислота саліцилова (Salicylic Acid) * ** [П]","(див. п. 9.1.5.2. розділу \"ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.8. Лікарські засоби для лікування вугрів та розацеа","9.1.8.2. Засоби для системного застосування","9.1.8.2.2. Ретиноїди",null,"Ізотретиноїн (Isotretinoin) [П]","D10BA01","засоби для системного лікування акне","тяжкі форми акнеБНФ (зокрема вузликові та конглобатні акне, акне зі схильністю до постійного рубцюванняБНФ), що не піддаються стандартним методам лікування (системна антибактеріальна терапіяБНФ, місцеве лікування).","перорально - 30 мг.","АКНЕТІН®","С.М.Б. Технолоджі СА, Бельгія","капс. у бл.","8мг, 16мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.8. Лікарські засоби для лікування вугрів та розацеа","9.1.8.2. Засоби для системного застосування","9.1.8.2.2. Ретиноїди",null,"Ізотретиноїн (Isotretinoin) [П]","D10BA01","засоби для системного лікування акне","тяжкі форми акнеБНФ (зокрема вузликові та конглобатні акне, акне зі схильністю до постійного рубцюванняБНФ), що не піддаються стандартним методам лікування (системна антибактеріальна терапіяБНФ, місцеве лікування).","перорально - 30 мг.","РОАККУТАН®","Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд (первинне та вторинне пакування, випробування контролю якості, випуск серії)/Іверс Лі АГ (первинне та вторинне пакування)/Кетелент Джермані Ебербах ГмбХ (виробництво нерозфасованої продукції), Швейцарія/Швейцарія/Німеччина","капс. у бл.","20мг","№10х3",21.19,"22,04/$"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.8. Лікарські засоби для лікування вугрів та розацеа","9.1.8.2. Засоби для системного застосування","9.1.8.2.2. Ретиноїди",null,"Ізотретиноїн (Isotretinoin) [П]","D10BA01","засоби для системного лікування акне","тяжкі форми акнеБНФ (зокрема вузликові та конглобатні акне, акне зі схильністю до постійного рубцюванняБНФ), що не піддаються стандартним методам лікування (системна антибактеріальна терапіяБНФ, місцеве лікування).","перорально - 30 мг.","РОАККУТАН®","Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд (первинне та вторинне пакування, випробування контролю якості, випуск серії)/Іверс Лі АГ (первинне та вторинне пакування)/Кетелент Джермані Ебербах ГмбХ (виробництво нерозфасованої продукції), Швейцарія/Швейцарія/Німеччина","капс. у бл.","10мг","№10х3",26.65,"22,04/$"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.8. Лікарські засоби для лікування вугрів та розацеа","9.1.8.2. Засоби для системного застосування","9.1.8.2.3. Гормональні лікарські засоби",null,"Комбіновані препарати"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.8. Лікарські засоби для лікування вугрів та розацеа","9.1.8.2. Засоби для системного застосування","9.1.8.2.3. Гормональні лікарські засоби",null,"Етинілестрадіол + Ципротерон (Ethinylestradiol + Cyproterone) [П]","(див. п. 11.6.2.1. розділу \"АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.9. Засоби із захисною та пом’якшувальною дією","9.1.9.1. Засоби із захисною дією",null,null,"Цинку оксид (Zinc Oxide) ** [П]","D02AB","дерматологічні препарати з пом’якшувальною та захисною дією","пешлюшковий дерматит, попрілості.",null,"ВАЛІСКІН","ПАТ \"Фітофарм\", Україна","мазь по 50г у тубах",0.4,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.9. Засоби із захисною та пом’якшувальною дією","9.1.9.1. Засоби із захисною дією",null,null,"Цинку оксид (Zinc Oxide) ** [П]","D02AB","дерматологічні препарати з пом’якшувальною та захисною дією","пешлюшковий дерматит, попрілості.",null,"ПРИСИПКА ДИТЯЧА","ПАТ \"Лубнифарм\", Україна","пор. нашк. по 50г у бан.","0,1 г/г","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.9. Засоби із захисною та пом’якшувальною дією","9.1.9.1. Засоби із захисною дією",null,null,"Цинку оксид (Zinc Oxide) ** [П]","D02AB","дерматологічні препарати з пом’якшувальною та захисною дією","пешлюшковий дерматит, попрілості.",null,"ПРИСИПКА ДИТЯЧА","ПАТ \"ВІТАМІНИ\", Україна","пор. по 50г у бан. та конт.","0,1 г/г","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.9. Засоби із захисною та пом’якшувальною дією","9.1.9.1. Засоби із захисною дією",null,null,"Цинку оксид (Zinc Oxide) ** [П]","D02AB","дерматологічні препарати з пом’якшувальною та захисною дією","пешлюшковий дерматит, попрілості.",null,"ЦИНКОВА МАЗЬ","ТОВ \"Тернофарм\", Україна","мазь по 20г у бан. або тубах",0.1,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.9. Засоби із захисною та пом’якшувальною дією","9.1.9.1. Засоби із захисною дією",null,null,"Цинку оксид (Zinc Oxide) ** [П]","D02AB","дерматологічні препарати з пом’якшувальною та захисною дією","пешлюшковий дерматит, попрілості.",null,"ЦИНКОВА МАЗЬ","ПрАТ Фармацевтична фабрика \"Віола\", Україна","мазь по 20г, 25г, 30г у конт. та тубах",0.1,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.9. Засоби із захисною та пом’якшувальною дією","9.1.9.1. Засоби із захисною дією",null,null,"Цинку оксид (Zinc Oxide) ** [П]","D02AB","дерматологічні препарати з пом’якшувальною та захисною дією","пешлюшковий дерматит, попрілості.",null,"ЦИНКУ МАЗЬ","ПАТ \"Лубнифарм\", Україна","мазь по 25г, 40г у туб. та бан.",0.1,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.9. Засоби із захисною та пом’якшувальною дією","9.1.9.1. Засоби із захисною дією",null,null,"Цинку оксид (Zinc Oxide) ** [П]","D02AB","дерматологічні препарати з пом’якшувальною та захисною дією","пешлюшковий дерматит, попрілості.",null,"ДЕСИТИН®","КІК Кастом Продактс, Канада","мазь по 57г у тубах",0.4,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.9. Засоби із захисною та пом’якшувальною дією","9.1.9.2. Засоби із пом’якшувальною дією",null,null,"Вазелін (Vaseline) ** [П]","D02AC","пом’якшувальні та захисні засоби","для пом’якшення шкіри рук та обличчя, у тому числі після впливу на шкіру несприятливих температурних факторів.","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ВАЗЕЛІН","ПАТ \"Фітофарм\", Україна","мазь у тубах","30г","№1",6.12]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.9. Засоби із захисною та пом’якшувальною дією","9.1.9.2. Засоби із пом’якшувальною дією",null,null,"Вазелін (Vaseline) ** [П]","D02AC","пом’якшувальні та захисні засоби","для пом’якшення шкіри рук та обличчя, у тому числі після впливу на шкіру несприятливих температурних факторів.","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ВАЗЕЛІН","ПрАТ Фармацевтична фабрика \"Віола\", Україна","мазь у тубах та конт.","25г, 50г","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.9. Засоби із захисною та пом’якшувальною дією","9.1.9.2. Засоби із пом’якшувальною дією",null,null,"Вазелін (Vaseline) ** [П]","D02AC","пом’якшувальні та захисні засоби","для пом’якшення шкіри рук та обличчя, у тому числі після впливу на шкіру несприятливих температурних факторів.","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ВАЗЕЛІН","ПАТ \"Хімфармзавод \"Червона зірка\", Україна","мазь у тубах","30г","№1",7.62]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.9. Засоби із захисною та пом’якшувальною дією","9.1.9.2. Засоби із пом’якшувальною дією",null,null,"Вазелін (Vaseline) ** [П]","D02AC","пом’якшувальні та захисні засоби","для пом’якшення шкіри рук та обличчя, у тому числі після впливу на шкіру несприятливих температурних факторів.","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ВАЗЕЛІН МЕДИЧНИЙ","ТОВ \"ДКП \"Фармацевтична фабрика\", Україна","мазь д/зовн. застос. у тубах","25г","№1",8.66]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.9. Засоби із захисною та пом’якшувальною дією","9.1.9.2. Засоби із пом’якшувальною дією",null,null,"Гліцерин (Glycerol) **","D02АХ","засоби з пом’якшувальною та захисною дією","пом’якшення шкіри та обробки слизових оболонок; як основа для виготовлення лініментів та мазей.","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ГЛІЦЕРИН","Дочірнє підприємство \"Агрофірма \"Ян\" приватного підприємства \"Ян\", Україна","р-н д/зовн. застос. по 25г у фл.",0.85,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.9. Засоби із захисною та пом’якшувальною дією","9.1.9.2. Засоби із пом’якшувальною дією",null,null,"Гліцерин (Glycerol) **","D02АХ","засоби з пом’якшувальною та захисною дією","пом’якшення шкіри та обробки слизових оболонок; як основа для виготовлення лініментів та мазей.","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ГЛІЦЕРИН","ДП \"Експериментальний завод медичних препаратів ІБОНХ НАН України\", Україна","р-н д/зовн. застос. по 25г, 30г у фл.",0.85,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.9. Засоби із захисною та пом’якшувальною дією","9.1.9.2. Засоби із пом’якшувальною дією",null,null,"Гліцерин (Glycerol) **","D02АХ","засоби з пом’якшувальною та захисною дією","пом’якшення шкіри та обробки слизових оболонок; як основа для виготовлення лініментів та мазей.","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ГЛІЦЕРИН","ПрАТ Фармацевтична фабрика \"Віола\", Україна","рідина по 25г у фл.",0.85,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.9. Засоби із захисною та пом’якшувальною дією","9.1.9.2. Засоби із пом’якшувальною дією",null,null,"Гліцерин (Glycerol) **","D02АХ","засоби з пом’якшувальною та захисною дією","пом’якшення шкіри та обробки слизових оболонок; як основа для виготовлення лініментів та мазей.","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ГЛІЦЕРИН","ПАТ \"Галичфарм\", Україна","р-н нашк. по 25г у фл.",0.85,"№1",4.45]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.9. Засоби із захисною та пом’якшувальною дією","9.1.9.2. Засоби із пом’якшувальною дією",null,null,"Гліцерин (Glycerol) **","D02АХ","засоби з пом’якшувальною та захисною дією","пом’якшення шкіри та обробки слизових оболонок; як основа для виготовлення лініментів та мазей.","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ГЛІЦЕРИН","ПАТ \"Фітофарм\", Україна","р-н д/зовн. застос. по 25г у фл.",0.85,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.9. Засоби із захисною та пом’якшувальною дією","9.1.9.2. Засоби із пом’якшувальною дією",null,null,"Кислота саліцилова (Salicylic Acid) * ** [П]","(див. п. 9.1.5.2. розділу \"ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.9. Засоби із захисною та пом’якшувальною дією","9.1.9.2. Засоби із пом’якшувальною дією",null,null,"Комбіновані препарати"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.9. Засоби із захисною та пом’якшувальною дією","9.1.9.2. Засоби із пом’якшувальною дією",null,null,"Кислота саліцилова + Кислота молочна (Salicylic Acid + Lactic acid)",{"$nulls":4},"ДУОФІЛМ","Стіфел Лабораторіз (Ірландія) Лтд., Ірландія","р-н нашк. по 15мл у фл.","167мг/167мг/г","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.10. Лікувальні шампуні та інші засоби для лікування патологічних станів волосистої частини голови",null,null,null,"Кетоконазол (Ketoconazole) ** [П]","(див. п. 9.1.3.2. розділу \"ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"лікування та профілактика уражень шкіри та волосся, що спричинені дріжджовими мікроорганізмами Malassezia (попередня назва Pityrosporum), таких як лупаБНФ, висівкоподібний лишайБНФ (локальний), себорейний дерматитБНФ.","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","КЕТОЗОРАЛ®-ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","шампунь по 100г у фл.","20 мг/г","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.10. Лікувальні шампуні та інші засоби для лікування патологічних станів волосистої частини голови",null,null,null,"Кетоконазол (Ketoconazole) ** [П]","(див. п. 9.1.3.2. розділу \"ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"лікування та профілактика уражень шкіри та волосся, що спричинені дріжджовими мікроорганізмами Malassezia (попередня назва Pityrosporum), таких як лупаБНФ, висівкоподібний лишайБНФ (локальний), себорейний дерматитБНФ.","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","КЕТОЗОРАЛ®-ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","шампунь по 60г у фл.","20 мг/г","№1",58.8]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.10. Лікувальні шампуні та інші засоби для лікування патологічних станів волосистої частини голови",null,null,null,"Кетоконазол (Ketoconazole) ** [П]","(див. п. 9.1.3.2. розділу \"ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"лікування та профілактика уражень шкіри та волосся, що спричинені дріжджовими мікроорганізмами Malassezia (попередня назва Pityrosporum), таких як лупаБНФ, висівкоподібний лишайБНФ (локальний), себорейний дерматитБНФ.","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДЕРМАЗОЛ®","КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД., Індія","шампунь по 8мл, 50мл, 100мл у саше та фл.","20 мг/мл","№1х20, №1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.10. Лікувальні шампуні та інші засоби для лікування патологічних станів волосистої частини голови",null,null,null,"Кетоконазол (Ketoconazole) ** [П]","(див. п. 9.1.3.2. розділу \"ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"лікування та профілактика уражень шкіри та волосся, що спричинені дріжджовими мікроорганізмами Malassezia (попередня назва Pityrosporum), таких як лупаБНФ, висівкоподібний лишайБНФ (локальний), себорейний дерматитБНФ.","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЕБЕРСЕПТ","БРОС ЛТД, Греція","шампунь по 25мл, 60мл, 120мл у фл.",0.02,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.10. Лікувальні шампуні та інші засоби для лікування патологічних станів волосистої частини голови",null,null,null,"Кетоконазол (Ketoconazole) ** [П]","(див. п. 9.1.3.2. розділу \"ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"лікування та профілактика уражень шкіри та волосся, що спричинені дріжджовими мікроорганізмами Malassezia (попередня назва Pityrosporum), таких як лупаБНФ, висівкоподібний лишайБНФ (локальний), себорейний дерматитБНФ.","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","КЕНАЗОЛ®","Фарма Інтернешенал, Йорданія","шампунь по 100мл у фл.","20 мг/г","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.10. Лікувальні шампуні та інші засоби для лікування патологічних станів волосистої частини голови",null,null,null,"Кетоконазол (Ketoconazole) ** [П]","(див. п. 9.1.3.2. розділу \"ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"лікування та профілактика уражень шкіри та волосся, що спричинені дріжджовими мікроорганізмами Malassezia (попередня назва Pityrosporum), таких як лупаБНФ, висівкоподібний лишайБНФ (локальний), себорейний дерматитБНФ.","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НІЗОРАЛ®","Янссен Фармацевтика НВ, Бельгія","шампунь по 25мл, 60мл у пл.","20 мг/г","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.1. Засоби для застосування у дерматології","9.1.11. Топічні засоби для лікування бородавок та мозолей. Засоби для лікування аногенітальних бородавок",null,null,null,"Подофілотоксин (Podophyllotoxin)","D06BB04","противірусний засіб","місцеве лікування аногенітальних гострокінцевих кондиломБНФ.",null,"ВАРТЕК","Стіфел Лабораторіз (Ірландія) Лтд., Ірландія","крем по 5г у тубах з дзеркал.","1,5 мг/г","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.2. Засоби для лікування венеричних хвороб (сифіліс, гонорея) та інших інфекцій, що передаються статевим шляхом","9.2.1. Засоби для лікування сифілісу та гонореї","9.2.1.1. Пеніциліни, що чутливі до дії бета-лактамаз",null,null,"Бензатину бензилпеніцилін (Benzatine benzylpenicillin) * [П]","(див. п. 17.2.1.1. розділу \"ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ\")",null,"інфекції, спричинені чутливими до препарату м/о: сифіліс ВООЗ та інші захворювання, спричинені трепонемами (фрамбезія, ендемічний сифіліс, пінта) ВООЗ; профілактика інфекцій, спричинених чутливими до препарату м/о: сифіліс (після контакту з хворим)."]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.2. Засоби для лікування венеричних хвороб (сифіліс, гонорея) та інших інфекцій, що передаються статевим шляхом","9.2.1. Засоби для лікування сифілісу та гонореї","9.2.1.1. Пеніциліни, що чутливі до дії бета-лактамаз",null,null,"Бензилпеніцилін (Benzylpenicillin) * [П]","(див. п. 17.2.1.1. розділу \"ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ\")"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.2. Засоби для лікування венеричних хвороб (сифіліс, гонорея) та інших інфекцій, що передаються статевим шляхом","9.2.1. Засоби для лікування сифілісу та гонореї","9.2.1.2. Тетрацикліни",null,null,"Доксициклін (Doxycycline) * [П]","(див. п. 17.2.2. розділу \"ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ\")",null,"сифілісБНФ, гонорея."]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.2. Засоби для лікування венеричних хвороб (сифіліс, гонорея) та інших інфекцій, що передаються статевим шляхом","9.2.1. Засоби для лікування сифілісу та гонореї","9.2.1.2. Тетрацикліни",null,null,"Тетрациклін (Tetracyclin) * [П]","(див. п. 17.2.2. розділу \"ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ\")",null,"гонорея."]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.2. Засоби для лікування венеричних хвороб (сифіліс, гонорея) та інших інфекцій, що передаються статевим шляхом","9.2.1. Засоби для лікування сифілісу та гонореї","9.2.1.3. Макроліди",null,null,"Еритроміцин (Erythromycin) * [П]","(див. п. 17.2.4. розділу \"ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ\")",null,"дорослим та дітям старше 3 років в лікуванні сифілісуБНФ, ВООЗ та гонореї."]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.2. Засоби для лікування венеричних хвороб (сифіліс, гонорея) та інших інфекцій, що передаються статевим шляхом","9.2.1. Засоби для лікування сифілісу та гонореї","9.2.1.3. Макроліди",null,null,"Спіраміцин (Spiramycin) [П]","(див. п. 17.2.4. розділу \"ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ\")",null,"сифіліс, гонорея (у разі алергії до препаратів пеніцилінового ряду)."]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.2. Засоби для лікування венеричних хвороб (сифіліс, гонорея) та інших інфекцій, що передаються статевим шляхом","9.2.1. Засоби для лікування сифілісу та гонореї","9.2.1.3. Макроліди",null,null,"Джозаміцин (Josamycin) [П]","(див. п. 17.2.4. розділу \"ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ\")",null,"інфекції сечостатевої системи (у випадку алергії на пеніцилін або його непереносимості)."]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.2. Засоби для лікування венеричних хвороб (сифіліс, гонорея) та інших інфекцій, що передаються статевим шляхом","9.2.1. Засоби для лікування сифілісу та гонореї","9.2.1.3. Макроліди",null,null,"Азитроміцин (Azithromycin) * [П]","(див. п. 17.2.4. розділу \"ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ\")",null,"інфекції, що передаються статевим шляхом та інфекції сечового тракту: гонорейний і негонорейний уретритиБНФ, цервіцит, кольпіт."]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.2. Засоби для лікування венеричних хвороб (сифіліс, гонорея) та інших інфекцій, що передаються статевим шляхом","9.2.1. Засоби для лікування сифілісу та гонореї","9.2.1.4. Антибіотики групи цефалоспоринів",null,null,"Цефтриаксон (Ceftriaxone) * [П]","(див. п. 17.2.1.2. розділу \"ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ\")",null,"гонореяБНФ, ВООЗ, сифілісБНФ."]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.2. Засоби для лікування венеричних хвороб (сифіліс, гонорея) та інших інфекцій, що передаються статевим шляхом","9.2.1. Засоби для лікування сифілісу та гонореї","9.2.1.4. Антибіотики групи цефалоспоринів",null,null,"Цефотаксим (Cefotaxime) * [П]","(див. п. 17.2.1.2. розділу \"ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ\")",null,"г. неускладнена гонореяБНФ."]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.2. Засоби для лікування венеричних хвороб (сифіліс, гонорея) та інших інфекцій, що передаються статевим шляхом","9.2.1. Засоби для лікування сифілісу та гонореї","9.2.1.5. Пеніциліни широкого спектру дії",null,null,"Ампіцилін (Ampicillin) *","(див. п. 17.2.1.1. розділу \"ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ\")",null,"лікування інфекцій, викликаних чутливими штамами мікробів, таких як інфекції сечостатевої системиБНФ, ВООЗ, включаючи гонорею."]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.2. Засоби для лікування венеричних хвороб (сифіліс, гонорея) та інших інфекцій, що передаються статевим шляхом","9.2.1. Засоби для лікування сифілісу та гонореї","9.2.1.6. Фторхіноліни",null,null,"Ципрофлоксацин (Ciprofloxacin) * [П]","(див. п. 17.2.11. розділу \"ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ\")",null,"інфекційні ураження статевої системи: гонококовий уретрит і цервіцит, спричинений чутливими штамами Neisseria gonorrhoeaeБНФ, ВООЗ ; орхоепідидиміт, зокрема спричинений чутливими штамами Neisseria gonorrhoeae; запальні захворювання тазових органів, зокрем"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.2. Засоби для лікування венеричних хвороб (сифіліс, гонорея) та інших інфекцій, що передаються статевим шляхом","9.2.1. Засоби для лікування сифілісу та гонореї","9.2.1.6. Фторхіноліни",null,null,"Офлоксацин (Ofloxacin) * [П]","(див. п. 17.2.11. розділу \"ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ\")",null,"неускладнена гонорея уретри і цервікального каналуБНФ"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.2. Засоби для лікування венеричних хвороб (сифіліс, гонорея) та інших інфекцій, що передаються статевим шляхом","9.2.1. Засоби для лікування сифілісу та гонореї","9.2.1.7. Інші антибактеріальні лікарські засоби",null,null,"Спектиноміцин (Spectinomycin) * [П]","(див. п. 17.2.8. розділу \"ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ\")",null,"г. гонорейний уретрит та проктит у чоловіків і г. гонорейний цервіцит та проктит у жінок ВООЗ , що спричинені чутливими до спектиноміцину штамами N. gonorrhoeae та у випадках, коли бета-лактамні а/б не показані; статевих партнерів пацієнтів з гонореєю нео"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.2. Засоби для лікування венеричних хвороб (сифіліс, гонорея) та інших інфекцій, що передаються статевим шляхом","9.2.2. Засоби для лікування неускладненої урогенітальної хламідійної інфекції та інших негонококових урогенітальних інфекцій","9.2.2.1. Тетрацикліни",null,null,"Доксициклін (Doxycycline) * [П]","(див. п. 17.2.2. розділу \"ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ\")",null,"неускладнені уретральніБНФ, ендоцервікальні або ректальні хламідійні інфекції у дорослихБНФ, ВООЗ; негонококовий уретритБНФ."]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.2. Засоби для лікування венеричних хвороб (сифіліс, гонорея) та інших інфекцій, що передаються статевим шляхом","9.2.2. Засоби для лікування неускладненої урогенітальної хламідійної інфекції та інших негонококових урогенітальних інфекцій","9.2.2.1. Тетрацикліни",null,null,"Тетрациклін (Tetracyclin) * [П]","(див. п. 17.2.2. розділу \"ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ\")",null,"інфекції сечовивідних шляхів."]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.2. Засоби для лікування венеричних хвороб (сифіліс, гонорея) та інших інфекцій, що передаються статевим шляхом","9.2.2. Засоби для лікування неускладненої урогенітальної хламідійної інфекції та інших негонококових урогенітальних інфекцій","9.2.2.2. Фторхіноліни",null,null,"Ципрофлоксацин (Ciprofloxacin) * [П]","(див. п. 17.2.11. розділу \"ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ\")",null,"орхоепідидиміт та запальні захворювання органів малого таза."]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.2. Засоби для лікування венеричних хвороб (сифіліс, гонорея) та інших інфекцій, що передаються статевим шляхом","9.2.2. Засоби для лікування неускладненої урогенітальної хламідійної інфекції та інших негонококових урогенітальних інфекцій","9.2.2.2. Фторхіноліни",null,null,"Офлоксацин (Ofloxacin) * [П] [ПМД]","(див. п. 17.2.11. розділу \"ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ\")",null,"інфекції верхніх і нижніхПМД сечовивідних шляхів; негонококовий уретритБНФ і цервіцит."]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.2. Засоби для лікування венеричних хвороб (сифіліс, гонорея) та інших інфекцій, що передаються статевим шляхом","9.2.2. Засоби для лікування неускладненої урогенітальної хламідійної інфекції та інших негонококових урогенітальних інфекцій","9.2.2.2. Фторхіноліни",null,null,"Пефлоксацин (Pefloxacin) [П]","(див. п. 17.2.11. розділу \"ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ\")",null,"інфекції сечовивідних шляхів (включаючи простатит)."]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.2. Засоби для лікування венеричних хвороб (сифіліс, гонорея) та інших інфекцій, що передаються статевим шляхом","9.2.2. Засоби для лікування неускладненої урогенітальної хламідійної інфекції та інших негонококових урогенітальних інфекцій","9.2.2.2. Фторхіноліни",null,null,"Гатифлоксацин (Gatifloxacin) [П]","(див. п. 17.2.11. розділу \"ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ\")"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.2. Засоби для лікування венеричних хвороб (сифіліс, гонорея) та інших інфекцій, що передаються статевим шляхом","9.2.2. Засоби для лікування неускладненої урогенітальної хламідійної інфекції та інших негонококових урогенітальних інфекцій","9.2.2.2. Фторхіноліни",null,null,"Комбіновані препарати"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.2. Засоби для лікування венеричних хвороб (сифіліс, гонорея) та інших інфекцій, що передаються статевим шляхом","9.2.2. Засоби для лікування неускладненої урогенітальної хламідійної інфекції та інших негонококових урогенітальних інфекцій","9.2.2.2. Фторхіноліни",null,null,"Гатифлоксацин + орнідазол (Gatifloxacin + ornidazole)","(див. п. 17.2.11. розділу \"ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ\")"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.2. Засоби для лікування венеричних хвороб (сифіліс, гонорея) та інших інфекцій, що передаються статевим шляхом","9.2.2. Засоби для лікування неускладненої урогенітальної хламідійної інфекції та інших негонококових урогенітальних інфекцій","9.2.2.3. Макроліди",null,null,"Еритроміцин (Erythromycin) * [П]","(див. п. 17.2.4. розділу \"ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ\")",null,"інфекції сечостатевої системиБНФ, ВООЗ."]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.2. Засоби для лікування венеричних хвороб (сифіліс, гонорея) та інших інфекцій, що передаються статевим шляхом","9.2.2. Засоби для лікування неускладненої урогенітальної хламідійної інфекції та інших негонококових урогенітальних інфекцій","9.2.2.3. Макроліди",null,null,"Азитроміцин (Azithromycin) * [П]","(див. п. 17.2.4. розділу \"ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ\")",null,"інфекції, що передаються статевим шляхомБНФ , ВООЗ (неускладнені генітальні інфекції, спричинені Chlamydia trachomatis)."]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.2. Засоби для лікування венеричних хвороб (сифіліс, гонорея) та інших інфекцій, що передаються статевим шляхом","9.2.2. Засоби для лікування неускладненої урогенітальної хламідійної інфекції та інших негонококових урогенітальних інфекцій","9.2.2.3. Макроліди",null,null,"Джозаміцин (Josamycin) [П]","(див. п. 17.2.4. розділу \"ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ\")",null,"інфекції сечостатевої системи."]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.2. Засоби для лікування венеричних хвороб (сифіліс, гонорея) та інших інфекцій, що передаються статевим шляхом","9.2.2. Засоби для лікування неускладненої урогенітальної хламідійної інфекції та інших негонококових урогенітальних інфекцій","9.2.2.3. Макроліди",null,null,"Спіраміцин (Spiramycin) [П]","(див. п. 17.2.4. розділу \"ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ\")",null,"генітальні та урологічні негонококові інфекції (простатити, уретрити); захворювання, що передаються статевим шляхом: генітальний та екстрагенітальний хламідіоз (у разі алергії до препаратів пеніцилінового ряду)."]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.2. Засоби для лікування венеричних хвороб (сифіліс, гонорея) та інших інфекцій, що передаються статевим шляхом","9.2.2. Засоби для лікування неускладненої урогенітальної хламідійної інфекції та інших негонококових урогенітальних інфекцій","9.2.2.3. Макроліди",null,null,"Рокситроміцин (Roxithromycine) [П]","(див. п. 17.2.4. розділу \"ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ\")",null,"урогенітальні інфекції (крім гонореї, включаючи уретрити, цервіко-вагініти)."]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.2. Засоби для лікування венеричних хвороб (сифіліс, гонорея) та інших інфекцій, що передаються статевим шляхом","9.2.2. Засоби для лікування неускладненої урогенітальної хламідійної інфекції та інших негонококових урогенітальних інфекцій","9.2.2.3. Макроліди",null,null,"Мідекаміцин (Midecamycin) [П]","(див. п. 17.2.4. розділу \"ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ\")",null,"інфекції сечостатевого тракту, що викликані мікоплазмами, легіонелами, хламідіями та Ureaplasma urealiticum."]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.2. Засоби для лікування венеричних хвороб (сифіліс, гонорея) та інших інфекцій, що передаються статевим шляхом","9.2.2. Засоби для лікування неускладненої урогенітальної хламідійної інфекції та інших негонококових урогенітальних інфекцій","9.2.2.4. Лінкозаміди",null,null,"Кліндаміцин (Clindamycin) * [П]","(див. п. 17.2.5. розділу \"ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ\")",null,"цервіцити, викликані Chlamydia trachomatis."]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.2. Засоби для лікування венеричних хвороб (сифіліс, гонорея) та інших інфекцій, що передаються статевим шляхом","9.2.3. Засоби для лікування урогенітальної трихомонадної інфекції (трихомоніазу)",null,null,null,"Метронідазол (Metronidazole) * [П]","(див. п. 17.2.9. розділу \"ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ\")"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.2. Засоби для лікування венеричних хвороб (сифіліс, гонорея) та інших інфекцій, що передаються статевим шляхом","9.2.3. Засоби для лікування урогенітальної трихомонадної інфекції (трихомоніазу)",null,null,null,"Орнідазол (Ornidazole) [П]","(див. п. 17.2.9. розділу \"ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ\")"]
["9. ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","9.2. Засоби для лікування венеричних хвороб (сифіліс, гонорея) та інших інфекцій, що передаються статевим шляхом","9.2.3. Засоби для лікування урогенітальної трихомонадної інфекції (трихомоніазу)",null,null,null,"Тинідазол (Tinidazole) [П]","(див. п. 17.2.9. розділу \"ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ\")"]

{"sheet":"10.Анестезіологія","index":9,"n_rows":640,"n_cols":18,"rows_kept":640,"cut":false,"hidden":false,"merged":[[3,16,3,17],[4,16,4,17],[5,16,5,17],[8,16,8,17],[9,16,9,17],[10,16,10,17],[14,16,14,17],[19,16,19,17],[24,16,24,17],[26,16,26,17],[29,16,29,17],[32,16,32,17],[34,16,34,17],[37,16,37,17],[38,16,38,17],[45,16,45,17],[46,16,46,17],[50,16,50,17],[61,16,61,17],[62,16,62,17],[63,16,63,17],[67,16,67,17],[71,16,71,17],[73,16,73,17],[77,16,77,17],[79,16,79,17],[81,16,81,17],[83,16,83,17],[85,16,85,17],[86,16,86,17],[89,16,89,17],[92,16,92,17],[95,16,95,17],[96,16,96,17],[98,16,98,17],[101,16,101,17],[103,16,103,17],[104,16,104,17],[105,16,105,17],[110,16,110,17],[113,16,113,17],[115,16,115,17],[116,16,116,17],[117,16,117,17],[118,16,118,17],[119,16,119,17],[120,16,120,17],[122,16,122,17],[123,16,123,17],[126,16,126,17],[127,16,127,17],[128,16,128,17],[129,16,129,17],[130,16,130,17],[131,16,131,17],[132,16,132,17],[133,16,133,17],[134,16,134,17],[135,16,135,17],[136,16,136,17],[137,16,137,17],[138,16,138,17],[139,16,139,17],[140,16,140,17],[147,16,147,17],[151,16,151,17],[152,16,152,17],[157,16,157,17],[158,16,158,17],[159,16,159,17],[160,16,160,17],[162,16,162,17],[164,16,164,17],[165,16,165,17],[167,16,167,17],[170,16,170,17],[174,16,174,17],[176,16,176,17],[178,16,178,17],[181,16,181,17],[185,16,185,17],[187,16,187,17],[189,16,189,17],[192,16,192,17],[197,16,197,17],[200,16,200,17],[203,16,203,17],[205,16,205,17],[207,16,207,17],[208,16,208,17],[209,16,209,17],[210,16,210,17],[211,16,211,17],[212,16,212,17],[214,16,214,17],[216,16,216,17],[219,16,219,17],[220,16,220,17],[221,16,221,17],[222,16,222,17],[223,16,223,17],[224,16,224,17],[226,16,226,17],[228,16,228,17],[232,16,232,17],[234,16,234,17],[239,16,239,17],[242,16,242,17],[249,16,249,17],[250,16,250,17],[251,16,251,17],[252,16,252,17],[253,16,253,17],[254,16,254,17],[255,16,255,17],[256,16,256,17],[257,16,257,17],[258,16,258,17],[259,16,259,17],[260,16,260,17],[261,16,261,17],[263,16,263,17],[264,16,264,17],[265,16,265,17],[266,16,266,17],[269,16,269,17],[271,16,271,17],[272,16,272,17],[273,16,273,17],[276,16,276,17],[277,16,277,17],[278,16,278,17],[285,16,285,17],[286,16,286,17],[291,16,291,17],[293,16,293,17],[303,16,303,17],[305,16,305,17],[307,16,307,17],[310,16,310,17],[316,16,316,17],[317,16,317,17],[318,16,318,17],[322,16,322,17],[325,16,325,17],[326,16,326,17],[328,16,328,17],[329,16,329,17],[334,16,334,17],[335,16,335,17],[337,16,337,17],[344,16,344,17],[349,16,349,17],[351,16,351,17],[356,16,356,17],[363,16,363,17],[364,16,364,17],[375,16,375,17],[379,16,379,17],[383,16,383,17],[388,16,388,17],[397,16,397,17],[398,16,398,17],[401,16,401,17],[402,16,402,17],[405,16,405,17],[407,16,407,17],[409,16,409,17],[412,16,412,17],[416,16,416,17],[419,16,419,17],[420,16,420,17],[423,16,423,17],[426,16,426,17],[429,16,429,17],[432,16,432,17],[433,16,433,17],[434,16,434,17],[438,16,438,17],[441,16,441,17],[454,16,454,17],[457,16,457,17],[460,16,460,17],[461,16,461,17],[465,16,465,17],[466,16,466,17],[471,16,471,17],[474,16,474,17],[475,16,475,17],[477,16,477,17],[483,16,483,17],[486,16,486,17],[489,16,489,17],[494,16,494,17],[498,16,498,17],[501,16,501,17],[506,16,506,17],[512,16,512,17],[521,16,521,17],[530,16,530,17],[533,16,533,17],[536,16,536,17],[537,16,537,17],[543,16,543,17],[545,16,545,17],[547,16,547,17],[556,16,556,17],[557,16,557,17],[558,16,558,17],[560,16,560,17],[568,16,568,17],[570,16,570,17],[571,16,571,17],[577,16,577,17],[579,16,579,17],[583,16,583,17],[584,16,584,17],[585,16,585,17],[590,16,590,17],[598,16,598,17],[602,16,602,17],[606,16,606,17],[616,16,616,17],[621,16,621,17],[624,16,624,17],[627,16,627,17],[629,16,629,17],[630,16,630,17],[632,16,632,17],[633,16,633,17],[636,16,636,17],[637,16,637,17]],"flags":["formulas_cached_only"]}
["N1","N2","N3","N4","N5","N6","МНН","Код АТХ","Фармако-терапевтична група","Показання","DDD","Торговельна назва","Виробник/країна","Форма випуску","Дозування","Кількість в упаковці","Вартість DDD, грн.","Офіційний курс обміну, у.о."]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.1. Засоби загальної анестезії (загальні анестетики)","10.1.1. Інгаляційні анестетики","10.1.1.1. Галогенізовані вуглеводні",null,null,"Севофлуран (Sevofluran) [П]","N01AB08","засоби для загальної анестезії. Галогенвмісні вуглеводні. Севофлуран","індукція та підтримання загальної анестезії у дорослих пацієнтів і дітей БНФпри стаціонарних та амбулаторних операціях.","інгаляційно - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","СЕВОРАН","Аесіка Квінборо Лтд/Еббві С.р.л., Великобританія/Італія","рідина д/інгал. по 250мл у фл.",1,"№1",4315.72,"27,05/$"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.1. Засоби загальної анестезії (загальні анестетики)","10.1.1. Інгаляційні анестетики","10.1.1.1. Галогенізовані вуглеводні",null,null,"Севофлуран (Sevofluran) [П]","N01AB08","засоби для загальної анестезії. Галогенвмісні вуглеводні. Севофлуран","індукція та підтримання загальної анестезії у дорослих пацієнтів і дітей БНФпри стаціонарних та амбулаторних операціях.","інгаляційно - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","СЕВОФЛУРАН","Пірамал Крітікал Кер Інк, США","рідина д/інгал. у фл. по 250мл",1,"№1",4451.25,"25,29/$"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.1. Засоби загальної анестезії (загальні анестетики)","10.1.1. Інгаляційні анестетики","10.1.1.2. Інші центральні анестетики",null,null,"Азоту закис (Nitrous oxide) * [П]","N01AX13","інші засоби для загальної анестезії","загальна анестезіяВООЗ,БНФ, що не потребує глибокого наркозу та міорелаксації (у хірургіїВООЗ, оперативній гінекологіїВООЗ, стоматології, для знеболювання пологівБНФ); посилення наркотичної та аналгетичної дії інших анестетиків ВООЗ,БНФ(у т.ч. лікувальний",null,"АЗОТУ ЗАКИС","ТОВ \"Стиролбіофарм\", Україна","газ у метал. бал. під тиск. 50атм.",0.97,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.1. Засоби загальної анестезії (загальні анестетики)","10.1.1. Інгаляційні анестетики","10.1.1.2. Інші центральні анестетики",null,null,"Ксенон (Xenon)","N01AX","засоби для інгаляційної загальної анестезії","маскова інгаляційна монокомпонентна загальна анестезія і комбінована ендотрахеальна, що не потребує глибокої анестезії і міорелаксації (у хірургії, оперативній гінекології, стоматології, при болісних маніпуляціях, для знеболення пологів). Посилення наркот",null,"КСЕСАН","ТОВ \"АЙСБЛІК\", Україна","газ стисн. у стал. бал. по 1л, 3л, 5л, 10л",0.99999,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.1. Засоби загальної анестезії (загальні анестетики)","10.1.1. Інгаляційні анестетики","10.1.1.2. Інші центральні анестетики",null,null,"Ксенон (Xenon)","N01AX","засоби для інгаляційної загальної анестезії","маскова інгаляційна монокомпонентна загальна анестезія і комбінована ендотрахеальна, що не потребує глибокої анестезії і міорелаксації (у хірургії, оперативній гінекології, стоматології, при болісних маніпуляціях, для знеболення пологів). Посилення наркот",null,"КсеМед","ТОВ \"Акела-Н\", Російська Федерація","газ стисн. у стал. бал. по 1л, 2л, 4л",0.999999,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.1. Засоби загальної анестезії (загальні анестетики)","10.1.2. Неінгаляційні анестетики","10.1.2.1. Барбітурати",null,null,"Тіопентал натрію (Thiopental sodium) * [П]","N01AF03","засоби для загальної анестезії. Барбітурати, монопрепарати","Індукційний наркозВООЗ,БНФ. У якості додаткового засобу для базисного наркозуВООЗ,БНФ (з подальшим використанням анальгетиків та міорелаксантів). У якості додаткового засобу для купірування судомних станів різної етіології, у т.ч. зумовлених використанням","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ТІОПЕНТАЛ","ПАТ \"Київмедпрепарат\", Україна","ліоф. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","0,5г","№1",32.16]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.1. Засоби загальної анестезії (загальні анестетики)","10.1.2. Неінгаляційні анестетики","10.1.2.1. Барбітурати",null,null,"Тіопентал натрію (Thiopental sodium) * [П]","N01AF03","засоби для загальної анестезії. Барбітурати, монопрепарати","Індукційний наркозВООЗ,БНФ. У якості додаткового засобу для базисного наркозуВООЗ,БНФ (з подальшим використанням анальгетиків та міорелаксантів). У якості додаткового засобу для купірування судомних станів різної етіології, у т.ч. зумовлених використанням","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ТІОПЕНТАЛ","ПАТ \"Київмедпрепарат\", Україна","ліоф. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","1,0г","№1",41.64]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.1. Засоби загальної анестезії (загальні анестетики)","10.1.2. Неінгаляційні анестетики","10.1.2.2. Інші неінгаляційні анестетики",null,null,"Кетамін (Ketamine) * [П]","N01AX03","засоби для загальної анестезiї","як анестезуючий засіб (монотерапія) при проведенні нетривалих (короткочасних) діагностичних процедур і хірургічних втручань ВООЗу дітей та в деяких спеціальних випадках у дорослих: введення в наркоз та підтримання наркозуБНФ; для проведення загального нар",null,"КЕТАМІН","ПАТ \"Фармак\", Україна","р-н д/ін'єк. в амп. та фл. по 2мл, 10мл","50 мг/мл","№5, №10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.1. Засоби загальної анестезії (загальні анестетики)","10.1.2. Неінгаляційні анестетики","10.1.2.2. Інші неінгаляційні анестетики",null,null,"Кетамін (Ketamine) * [П]","N01AX03","засоби для загальної анестезiї","як анестезуючий засіб (монотерапія) при проведенні нетривалих (короткочасних) діагностичних процедур і хірургічних втручань ВООЗу дітей та в деяких спеціальних випадках у дорослих: введення в наркоз та підтримання наркозуБНФ; для проведення загального нар",null,"КЕТАМІН-БІОЛІК","ПАТ \"ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК\", Україна","р-н д/ін'єк. в амп. та фл. по 2мл, 10мл","50 мг/мл","№1, №5, №10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.1. Засоби загальної анестезії (загальні анестетики)","10.1.2. Неінгаляційні анестетики","10.1.2.2. Інші неінгаляційні анестетики",null,null,"Кетамін (Ketamine) * [П]","N01AX03","засоби для загальної анестезiї","як анестезуючий засіб (монотерапія) при проведенні нетривалих (короткочасних) діагностичних процедур і хірургічних втручань ВООЗу дітей та в деяких спеціальних випадках у дорослих: введення в наркоз та підтримання наркозуБНФ; для проведення загального нар",null,"КЕТАМІН-ЗН","ТОВ \"Харківське фармацевтичне підприємство \"Здоров'я народу\", Україна","р-н д/ін'єк. в амп. по 2мл у кор. та бл.","50 мг/мл","№10, №5х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.1. Засоби загальної анестезії (загальні анестетики)","10.1.2. Неінгаляційні анестетики","10.1.2.2. Інші неінгаляційні анестетики",null,null,"Пропофол (Propofol) [П]","N01AX10","засоби для загальної анестезiї","для індукції та підтримання загальної анестезіїБНФ; для забезпечення седативного ефекту у пацієнтів, яким проводиться ШВЛ в умовах реанімаціїБНФ; для забезпечення седативного ефекту при проведенні хірургічних і діагностичних процедурБНФ.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДИПРОФОЛ®","ПАТ \"Фармак\", Україна","емульс. д/ін’єк. по 50мл у фл.",0.01,"№1",170]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.1. Засоби загальної анестезії (загальні анестетики)","10.1.2. Неінгаляційні анестетики","10.1.2.2. Інші неінгаляційні анестетики",null,null,"Пропофол (Propofol) [П]","N01AX10","засоби для загальної анестезiї","для індукції та підтримання загальної анестезіїБНФ; для забезпечення седативного ефекту у пацієнтів, яким проводиться ШВЛ в умовах реанімаціїБНФ; для забезпечення седативного ефекту при проведенні хірургічних і діагностичних процедурБНФ.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДИПРОФОЛ®","ПАТ \"Фармак\", Україна","емульс. д/ін’єк. по 20мл в амп.",0.01,"№5",382]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.1. Засоби загальної анестезії (загальні анестетики)","10.1.2. Неінгаляційні анестетики","10.1.2.2. Інші неінгаляційні анестетики",null,null,"Пропофол (Propofol) [П]","N01AX10","засоби для загальної анестезiї","для індукції та підтримання загальної анестезіїБНФ; для забезпечення седативного ефекту у пацієнтів, яким проводиться ШВЛ в умовах реанімаціїБНФ; для забезпечення седативного ефекту при проведенні хірургічних і діагностичних процедурБНФ.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДИПРОФОЛ®","ПАТ \"Фармак\", Україна","емульс. д/ін’єк. по 50мл у фл.",0.02,"№1",335]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.1. Засоби загальної анестезії (загальні анестетики)","10.1.2. Неінгаляційні анестетики","10.1.2.2. Інші неінгаляційні анестетики",null,null,"Пропофол (Propofol) [П]","N01AX10","засоби для загальної анестезiї","для індукції та підтримання загальної анестезіїБНФ; для забезпечення седативного ефекту у пацієнтів, яким проводиться ШВЛ в умовах реанімаціїБНФ; для забезпечення седативного ефекту при проведенні хірургічних і діагностичних процедурБНФ.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПРОПОФОЛ-НОВО","Товариство з обмеженою відповідальністю фірма \"Новофарм-Біосинтез\", Україна","емульс. д/інфуз. по 10мл, 100мл у пл.","10 мг/мл","№5, №1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.1. Засоби загальної анестезії (загальні анестетики)","10.1.2. Неінгаляційні анестетики","10.1.2.2. Інші неінгаляційні анестетики",null,null,"Пропофол (Propofol) [П]","N01AX10","засоби для загальної анестезiї","для індукції та підтримання загальної анестезіїБНФ; для забезпечення седативного ефекту у пацієнтів, яким проводиться ШВЛ в умовах реанімаціїБНФ; для забезпечення седативного ефекту при проведенні хірургічних і діагностичних процедурБНФ.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПРОПОФОЛ-НОВО","Товариство з обмеженою відповідальністю фірма \"Новофарм-Біосинтез\", Україна","емульс. д/інфуз. по 20мл у пл.","10 мг/мл","№5",255.84]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.1. Засоби загальної анестезії (загальні анестетики)","10.1.2. Неінгаляційні анестетики","10.1.2.2. Інші неінгаляційні анестетики",null,null,"Пропофол (Propofol) [П]","N01AX10","засоби для загальної анестезiї","для індукції та підтримання загальної анестезіїБНФ; для забезпечення седативного ефекту у пацієнтів, яким проводиться ШВЛ в умовах реанімаціїБНФ; для забезпечення седативного ефекту при проведенні хірургічних і діагностичних процедурБНФ.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПРОПОФОЛ-НОВО","Товариство з обмеженою відповідальністю фірма \"Новофарм-Біосинтез\", Україна","емульс. д/інфуз. по 50мл у пл.","10 мг/мл","№1",94.71]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.1. Засоби загальної анестезії (загальні анестетики)","10.1.2. Неінгаляційні анестетики","10.1.2.2. Інші неінгаляційні анестетики",null,null,"Пропофол (Propofol) [П]","N01AX10","засоби для загальної анестезiї","для індукції та підтримання загальної анестезіїБНФ; для забезпечення седативного ефекту у пацієнтів, яким проводиться ШВЛ в умовах реанімаціїБНФ; для забезпечення седативного ефекту при проведенні хірургічних і діагностичних процедурБНФ.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДИПРИВАН","Корден Фарма С.п.А. (виробник \"in bulk\", пакування)/АстраЗенека ЮК Лімітед (виробник, відповідальний за випуск серії), Італія/Велика Британія","емульс. д/інфуз. по 50мл у фл.","10 мг/мл","№1",163.8,"24,94/$"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.1. Засоби загальної анестезії (загальні анестетики)","10.1.2. Неінгаляційні анестетики","10.1.2.2. Інші неінгаляційні анестетики",null,null,"Пропофол (Propofol) [П]","N01AX10","засоби для загальної анестезiї","для індукції та підтримання загальної анестезіїБНФ; для забезпечення седативного ефекту у пацієнтів, яким проводиться ШВЛ в умовах реанімаціїБНФ; для забезпечення седативного ефекту при проведенні хірургічних і діагностичних процедурБНФ.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДИПРИВАН","Корден Фарма С.п.А. (виробник \"in bulk\", пакування)/АстраЗенека ЮК Лімітед (виробник, відповідальний за випуск серії), Італія/Велика Британія","емульс. д/інфуз. по 20мл в амп.","10 мг/мл","№5",313.27,"24,94/$"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.1. Засоби загальної анестезії (загальні анестетики)","10.1.2. Неінгаляційні анестетики","10.1.2.2. Інші неінгаляційні анестетики",null,null,"Пропофол (Propofol) [П]","N01AX10","засоби для загальної анестезiї","для індукції та підтримання загальної анестезіїБНФ; для забезпечення седативного ефекту у пацієнтів, яким проводиться ШВЛ в умовах реанімаціїБНФ; для забезпечення седативного ефекту при проведенні хірургічних і діагностичних процедурБНФ.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПРОПОФОЛ КАБІ","Фрезеніус Кабі Австрія ГмбХ, Австрія","емульс. д/ін’єк. та інфуз. по 50мл у фл.","10мг/мл, 20мг/мл","№10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.1. Засоби загальної анестезії (загальні анестетики)","10.1.2. Неінгаляційні анестетики","10.1.2.2. Інші неінгаляційні анестетики",null,null,"Пропофол (Propofol) [П]","N01AX10","засоби для загальної анестезiї","для індукції та підтримання загальної анестезіїБНФ; для забезпечення седативного ефекту у пацієнтів, яким проводиться ШВЛ в умовах реанімаціїБНФ; для забезпечення седативного ефекту при проведенні хірургічних і діагностичних процедурБНФ.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПРОПОФОЛ КАБІ","Фрезеніус Кабі Австрія ГмбХ, Австрія","емульс. д/ін’єк. та інфуз. по 50мл у фл.","10мг/мл","№1",193.69,"29,80/€"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.1. Засоби загальної анестезії (загальні анестетики)","10.1.2. Неінгаляційні анестетики","10.1.2.2. Інші неінгаляційні анестетики",null,null,"Пропофол (Propofol) [П]","N01AX10","засоби для загальної анестезiї","для індукції та підтримання загальної анестезіїБНФ; для забезпечення седативного ефекту у пацієнтів, яким проводиться ШВЛ в умовах реанімаціїБНФ; для забезпечення седативного ефекту при проведенні хірургічних і діагностичних процедурБНФ.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПРОПОФОЛ КАБІ","Фрезеніус Кабі Австрія ГмбХ, Австрія","емульс. д/ін’єк. та інфуз. по 20мл в амп.","10мг/мл","№5",387.39,"29,80/€"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.1. Засоби загальної анестезії (загальні анестетики)","10.1.2. Неінгаляційні анестетики","10.1.2.2. Інші неінгаляційні анестетики",null,null,"Пропофол (Propofol) [П]","N01AX10","засоби для загальної анестезiї","для індукції та підтримання загальної анестезіїБНФ; для забезпечення седативного ефекту у пацієнтів, яким проводиться ШВЛ в умовах реанімаціїБНФ; для забезпечення седативного ефекту при проведенні хірургічних і діагностичних процедурБНФ.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПРОПОФОЛ КАБІ","Фрезеніус Кабі Австрія ГмбХ, Австрія","емульс. д/ін’єк. та інфуз. по 50мл у фл.","20 мг/мл","№1",387.39,"29,80/€"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.1. Засоби загальної анестезії (загальні анестетики)","10.1.2. Неінгаляційні анестетики","10.1.2.2. Інші неінгаляційні анестетики",null,null,"Пропофол (Propofol) [П]","N01AX10","засоби для загальної анестезiї","для індукції та підтримання загальної анестезіїБНФ; для забезпечення седативного ефекту у пацієнтів, яким проводиться ШВЛ в умовах реанімаціїБНФ; для забезпечення седативного ефекту при проведенні хірургічних і діагностичних процедурБНФ.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПРОПОФОЛ ФАРМЮНІОН","Донг Кук Фармасьютікал Ко., Лтд., Корея","емульс. д/інфуз. по 20мл в амп.","10 мг/мл","№5",265.02,"25,00/$"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.1. Засоби загальної анестезії (загальні анестетики)","10.1.2. Неінгаляційні анестетики","10.1.2.2. Інші неінгаляційні анестетики",null,null,"Пропофол (Propofol) [П]","N01AX10","засоби для загальної анестезiї","для індукції та підтримання загальної анестезіїБНФ; для забезпечення седативного ефекту у пацієнтів, яким проводиться ШВЛ в умовах реанімаціїБНФ; для забезпечення седативного ефекту при проведенні хірургічних і діагностичних процедурБНФ.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПРОПОФОЛ ФРЕЗЕНІУС","Фрезеніус Кабі Австрія ГмбХ, Австрія","емульс. д/ін’єк. та інфуз. по 50мл у фл.","10 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.1. Засоби загальної анестезії (загальні анестетики)","10.1.2. Неінгаляційні анестетики","10.1.2.2. Інші неінгаляційні анестетики",null,null,"Пропофол (Propofol) [П]","N01AX10","засоби для загальної анестезiї","для індукції та підтримання загальної анестезіїБНФ; для забезпечення седативного ефекту у пацієнтів, яким проводиться ШВЛ в умовах реанімаціїБНФ; для забезпечення седативного ефекту при проведенні хірургічних і діагностичних процедурБНФ.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПРОПОФОЛ ФРЕЗЕНІУС","Фрезеніус Кабі Австрія ГмбХ, Австрія","емульс. д/ін’єк. та інфуз. по 20мл в амп.","10 мг/мл","№5",329.57,"23,04/€"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.1. Засоби загальної анестезії (загальні анестетики)","10.1.2. Неінгаляційні анестетики","10.1.2.2. Інші неінгаляційні анестетики",null,null,"Пропофол (Propofol) [П]","N01AX10","засоби для загальної анестезiї","для індукції та підтримання загальної анестезіїБНФ; для забезпечення седативного ефекту у пацієнтів, яким проводиться ШВЛ в умовах реанімаціїБНФ; для забезпечення седативного ефекту при проведенні хірургічних і діагностичних процедурБНФ.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПРОПОФОЛ-ЛІПУРО 1 %","Б. Браун Мельзунген АГ, Німеччина","емульс. д/ін’єк. та інфуз. по 100мл у фл.","10 мг/мл","№10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.1. Засоби загальної анестезії (загальні анестетики)","10.1.2. Неінгаляційні анестетики","10.1.2.2. Інші неінгаляційні анестетики",null,null,"Пропофол (Propofol) [П]","N01AX10","засоби для загальної анестезiї","для індукції та підтримання загальної анестезіїБНФ; для забезпечення седативного ефекту у пацієнтів, яким проводиться ШВЛ в умовах реанімаціїБНФ; для забезпечення седативного ефекту при проведенні хірургічних і діагностичних процедурБНФ.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПРОПОФОЛ-ЛІПУРО 1 %","Б. Браун Мельзунген АГ, Німеччина","емульс. д/ін’єк. та інфуз. по 50мл у фл.","10 мг/мл","№10",1483.64,"24,87/$"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.1. Засоби загальної анестезії (загальні анестетики)","10.1.2. Неінгаляційні анестетики","10.1.2.2. Інші неінгаляційні анестетики",null,null,"Пропофол (Propofol) [П]","N01AX10","засоби для загальної анестезiї","для індукції та підтримання загальної анестезіїБНФ; для забезпечення седативного ефекту у пацієнтів, яким проводиться ШВЛ в умовах реанімаціїБНФ; для забезпечення седативного ефекту при проведенні хірургічних і діагностичних процедурБНФ.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПРОПОФОЛ-ЛІПУРО 1 %","Б. Браун Мельзунген АГ, Німеччина","емульс. д/ін’єк. та інфуз. по 20мл в амп.","10 мг/мл","№5",300,"24,87/$"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.1. Засоби загальної анестезії (загальні анестетики)","10.1.2. Неінгаляційні анестетики","10.1.2.2. Інші неінгаляційні анестетики",null,null,"Пропофол (Propofol) [П]","N01AX10","засоби для загальної анестезiї","для індукції та підтримання загальної анестезіїБНФ; для забезпечення седативного ефекту у пацієнтів, яким проводиться ШВЛ в умовах реанімаціїБНФ; для забезпечення седативного ефекту при проведенні хірургічних і діагностичних процедурБНФ.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПРОФОЛ","Клеріс Лайфсайнсіз Лімітед, Індія","емульс. д/інфуз. по 10мл, 100мл у фл.","10 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.1. Засоби загальної анестезії (загальні анестетики)","10.1.2. Неінгаляційні анестетики","10.1.2.2. Інші неінгаляційні анестетики",null,null,"Пропофол (Propofol) [П]","N01AX10","засоби для загальної анестезiї","для індукції та підтримання загальної анестезіїБНФ; для забезпечення седативного ефекту у пацієнтів, яким проводиться ШВЛ в умовах реанімаціїБНФ; для забезпечення седативного ефекту при проведенні хірургічних і діагностичних процедурБНФ.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПРОФОЛ","Клеріс Лайфсайнсіз Лімітед, Індія","емульс. д/інфуз. по 50мл у фл.","10 мг/мл","№1",115.27,"21,05/$"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.1. Засоби загальної анестезії (загальні анестетики)","10.1.2. Неінгаляційні анестетики","10.1.2.2. Інші неінгаляційні анестетики",null,null,"Пропофол (Propofol) [П]","N01AX10","засоби для загальної анестезiї","для індукції та підтримання загальної анестезіїБНФ; для забезпечення седативного ефекту у пацієнтів, яким проводиться ШВЛ в умовах реанімаціїБНФ; для забезпечення седативного ефекту при проведенні хірургічних і діагностичних процедурБНФ.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПРОФОЛ","Клеріс Лайфсайнсіз Лімітед, Індія","емульс. д/інфуз. по 20мл у фл.","10 мг/мл","№1",49.14,"21,05/$"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.1. Засоби загальної анестезії (загальні анестетики)","10.1.2. Неінгаляційні анестетики","10.1.2.2. Інші неінгаляційні анестетики",null,null,"Натрію оксибутират (Sodium oxybate) [П]","N01AX11","засоби для загальної анестезії","неінгаляційний наркоз, ввідний та базисний наркоз в хірургії, акушерстві та гінекології; у психіатричній та неврологічній практиці - інтоксикації, травматичні ураження ЦНС.",null,"НАТРІЮ ОКСИБУТИРАТ","ПАТ \"Фармак\", Україна","р-н д/ін'єк. по 5мл, 10мл в амп.","200 мг/мл","№5, №10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.1. Засоби загальної анестезії (загальні анестетики)","10.1.2. Неінгаляційні анестетики","10.1.2.3. Похідні бензодіазепіну",null,null,"Діазепам (Diazepam) * [П]","(див. п. 5.1.2.1. розділу \"ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ\")"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.2. Засоби для місцевої анестезії (місцеві анестетики)","10.2.1. Етери амінобензойної кислоти",null,null,null,"Прокаїн (Procaine) [П]","N01ВА02","препарати для місцевої анестезії","місцева та інфільтраційна анестезія, лікувальні блокади; провідникова, епідуральна та спинальна анестезія в хірургії, урології, офтальмології, стоматології, оториноларингології, блокада периферичних нервів та нервових сплетінь. ","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НОВОКАЇН","АТ \"Лекхім-Харків\", Україна","р-н д/ін'єк. в амп. по 5мл у пач.","5 мг/мл","№10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.2. Засоби для місцевої анестезії (місцеві анестетики)","10.2.1. Етери амінобензойної кислоти",null,null,null,"Прокаїн (Procaine) [П]","N01ВА02","препарати для місцевої анестезії","місцева та інфільтраційна анестезія, лікувальні блокади; провідникова, епідуральна та спинальна анестезія в хірургії, урології, офтальмології, стоматології, оториноларингології, блокада периферичних нервів та нервових сплетінь. ","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НОВОКАЇН","АТ \"Лекхім-Харків\", Україна","р-н д/ін'єк. в амп. по 5мл у бл.","5 мг/мл","№5х2",17.16]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.2. Засоби для місцевої анестезії (місцеві анестетики)","10.2.1. Етери амінобензойної кислоти",null,null,null,"Прокаїн (Procaine) [П]","N01ВА02","препарати для місцевої анестезії","місцева та інфільтраційна анестезія, лікувальні блокади; провідникова, епідуральна та спинальна анестезія в хірургії, урології, офтальмології, стоматології, оториноларингології, блокада периферичних нервів та нервових сплетінь. ","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НОВОКАЇН","АТ \"Лекхім-Харків\", Україна","р-н д/ін'єк. в амп. по 5мл у кор.","5 мг/мл","№100",171.6]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.2. Засоби для місцевої анестезії (місцеві анестетики)","10.2.1. Етери амінобензойної кислоти",null,null,null,"Прокаїн (Procaine) [П]","N01ВА02","препарати для місцевої анестезії","місцева та інфільтраційна анестезія, лікувальні блокади; провідникова, епідуральна та спинальна анестезія в хірургії, урології, офтальмології, стоматології, оториноларингології, блокада периферичних нервів та нервових сплетінь. ","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НОВОКАЇН","ПАТ \"Лубнифарм\", Україна","р-н д/ін'єк. в амп. по 5мл","5 мг/мл","№10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.2. Засоби для місцевої анестезії (місцеві анестетики)","10.2.1. Етери амінобензойної кислоти",null,null,null,"Прокаїн (Procaine) [П]","N01ВА02","препарати для місцевої анестезії","місцева та інфільтраційна анестезія, лікувальні блокади; провідникова, епідуральна та спинальна анестезія в хірургії, урології, офтальмології, стоматології, оториноларингології, блокада периферичних нервів та нервових сплетінь. ","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НОВОКАЇН","ТОВ \"НІКО\", Україна","р-н д/ін'єк. по 100мл, 5мл у фл. та амп.",0.005,"№1, №50, №100","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.2. Засоби для місцевої анестезії (місцеві анестетики)","10.2.1. Етери амінобензойної кислоти",null,null,null,"Прокаїн (Procaine) [П]","N01ВА02","препарати для місцевої анестезії","місцева та інфільтраційна анестезія, лікувальні блокади; провідникова, епідуральна та спинальна анестезія в хірургії, урології, офтальмології, стоматології, оториноларингології, блокада периферичних нервів та нервових сплетінь. ","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НОВОКАЇН","ТОВ \"НІКО\", Україна","р-н д/ін'єк. по 5мл в амп.",0.005,"№10",10.15]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.2. Засоби для місцевої анестезії (місцеві анестетики)","10.2.1. Етери амінобензойної кислоти",null,null,null,"Прокаїн (Procaine) [П]","N01ВА02","препарати для місцевої анестезії","місцева та інфільтраційна анестезія, лікувальні блокади; провідникова, епідуральна та спинальна анестезія в хірургії, урології, офтальмології, стоматології, оториноларингології, блокада периферичних нервів та нервових сплетінь. ","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НОВОКАЇН","ТОВ \"НІКО\", Україна","р-н д/ін'єк. по 200мл у фл.",0.005,"№1",9.02]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.2. Засоби для місцевої анестезії (місцеві анестетики)","10.2.1. Етери амінобензойної кислоти",null,null,null,"Прокаїн (Procaine) [П]","N01ВА02","препарати для місцевої анестезії","місцева та інфільтраційна анестезія, лікувальні блокади; провідникова, епідуральна та спинальна анестезія в хірургії, урології, офтальмології, стоматології, оториноларингології, блокада периферичних нервів та нервових сплетінь. ","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НОВОКАЇН","Закрите акціонерне товариство \"Інфузія\", Україна","р-н д/інфуз. по 200мл у пл.",0.005,"№1",18.86]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.2. Засоби для місцевої анестезії (місцеві анестетики)","10.2.1. Етери амінобензойної кислоти",null,null,null,"Прокаїн (Procaine) [П]","N01ВА02","препарати для місцевої анестезії","місцева та інфільтраційна анестезія, лікувальні блокади; провідникова, епідуральна та спинальна анестезія в хірургії, урології, офтальмології, стоматології, оториноларингології, блокада периферичних нервів та нервових сплетінь. ","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НОВОКАЇН","Закрите акціонерне товариство \"Інфузія\", Україна","р-н д/інфуз. по 400мл у пл.",0.005,"№1",21.06]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.2. Засоби для місцевої анестезії (місцеві анестетики)","10.2.1. Етери амінобензойної кислоти",null,null,null,"Прокаїн (Procaine) [П]","N01ВА02","препарати для місцевої анестезії","місцева та інфільтраційна анестезія, лікувальні блокади; провідникова, епідуральна та спинальна анестезія в хірургії, урології, офтальмології, стоматології, оториноларингології, блокада периферичних нервів та нервових сплетінь. ","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НОВОКАЇН","Закрите акціонерне товариство \"Інфузія\", Україна","р-н д/інфуз. по 200мл у пл.",0.0025,"№1",18.46]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.2. Засоби для місцевої анестезії (місцеві анестетики)","10.2.1. Етери амінобензойної кислоти",null,null,null,"Прокаїн (Procaine) [П]","N01ВА02","препарати для місцевої анестезії","місцева та інфільтраційна анестезія, лікувальні блокади; провідникова, епідуральна та спинальна анестезія в хірургії, урології, офтальмології, стоматології, оториноларингології, блокада периферичних нервів та нервових сплетінь. ","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НОВОКАЇН","Закрите акціонерне товариство \"Інфузія\", Україна","р-н д/інфуз. по 400мл у пл.",0.0025,"№1",20.21]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.2. Засоби для місцевої анестезії (місцеві анестетики)","10.2.1. Етери амінобензойної кислоти",null,null,null,"Прокаїн (Procaine) [П]","N01ВА02","препарати для місцевої анестезії","місцева та інфільтраційна анестезія, лікувальні блокади; провідникова, епідуральна та спинальна анестезія в хірургії, урології, офтальмології, стоматології, оториноларингології, блокада периферичних нервів та нервових сплетінь. ","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НОВОКАЇН","ПАТ \"Галичфарм\", Україна","р-н д/ін'єк. в амп. по 5мл у конт. чар/уп.","5 мг/мл","№5х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.2. Засоби для місцевої анестезії (місцеві анестетики)","10.2.1. Етери амінобензойної кислоти",null,null,null,"Прокаїн (Procaine) [П]","N01ВА02","препарати для місцевої анестезії","місцева та інфільтраційна анестезія, лікувальні блокади; провідникова, епідуральна та спинальна анестезія в хірургії, урології, офтальмології, стоматології, оториноларингології, блокада периферичних нервів та нервових сплетінь. ","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НОВОКАЇН","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","р-н д/ін'єк. по 400мл у пл.","2,5 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.2. Засоби для місцевої анестезії (місцеві анестетики)","10.2.1. Етери амінобензойної кислоти",null,null,null,"Прокаїн (Procaine) [П]","N01ВА02","препарати для місцевої анестезії","місцева та інфільтраційна анестезія, лікувальні блокади; провідникова, епідуральна та спинальна анестезія в хірургії, урології, офтальмології, стоматології, оториноларингології, блокада периферичних нервів та нервових сплетінь. ","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НОВОКАЇН","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","р-н д/ін'єк. по 200мл у пл.","2,5 мг/мл","№1",8.88]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.2. Засоби для місцевої анестезії (місцеві анестетики)","10.2.1. Етери амінобензойної кислоти",null,null,null,"Прокаїн (Procaine) [П]","N01ВА02","препарати для місцевої анестезії","місцева та інфільтраційна анестезія, лікувальні блокади; провідникова, епідуральна та спинальна анестезія в хірургії, урології, офтальмології, стоматології, оториноларингології, блокада периферичних нервів та нервових сплетінь. ","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НОВОКАЇН","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","р-н д/ін'єк. по 200мл у пл.","5,0 мг/мл","№1",12.26]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.2. Засоби для місцевої анестезії (місцеві анестетики)","10.2.1. Етери амінобензойної кислоти",null,null,null,"Прокаїн (Procaine) [П]","N01ВА02","препарати для місцевої анестезії","місцева та інфільтраційна анестезія, лікувальні блокади; провідникова, епідуральна та спинальна анестезія в хірургії, урології, офтальмології, стоматології, оториноларингології, блокада периферичних нервів та нервових сплетінь. ","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НОВОКАЇН","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","р-н д/ін'єк. по 400мл у пл.","5,0 мг/мл","№1",14.55]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.2. Засоби для місцевої анестезії (місцеві анестетики)","10.2.1. Етери амінобензойної кислоти",null,null,null,"Прокаїн (Procaine) [П]","N01ВА02","препарати для місцевої анестезії","місцева та інфільтраційна анестезія, лікувальні блокади; провідникова, епідуральна та спинальна анестезія в хірургії, урології, офтальмології, стоматології, оториноларингології, блокада периферичних нервів та нервових сплетінь. ","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НОВОКАЇН","ДП \"Фарматрейд\", Україна","р-н д/ін'єк. по 1000мл у конт.","0,25%, 0,5%","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.2. Засоби для місцевої анестезії (місцеві анестетики)","10.2.1. Етери амінобензойної кислоти",null,null,null,"Прокаїн (Procaine) [П]","N01ВА02","препарати для місцевої анестезії","місцева та інфільтраційна анестезія, лікувальні блокади; провідникова, епідуральна та спинальна анестезія в хірургії, урології, офтальмології, стоматології, оториноларингології, блокада периферичних нервів та нервових сплетінь. ","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НОВОКАЇН","ДП \"Фарматрейд\", Україна","р-н д/ін'єк. по 250мл у конт.",0.0025,"№1",10.68]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.2. Засоби для місцевої анестезії (місцеві анестетики)","10.2.1. Етери амінобензойної кислоти",null,null,null,"Прокаїн (Procaine) [П]","N01ВА02","препарати для місцевої анестезії","місцева та інфільтраційна анестезія, лікувальні блокади; провідникова, епідуральна та спинальна анестезія в хірургії, урології, офтальмології, стоматології, оториноларингології, блокада периферичних нервів та нервових сплетінь. ","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НОВОКАЇН","ДП \"Фарматрейд\", Україна","р-н д/ін'єк. по 400мл у конт.",0.0025,"№1",12.48]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.2. Засоби для місцевої анестезії (місцеві анестетики)","10.2.1. Етери амінобензойної кислоти",null,null,null,"Прокаїн (Procaine) [П]","N01ВА02","препарати для місцевої анестезії","місцева та інфільтраційна анестезія, лікувальні блокади; провідникова, епідуральна та спинальна анестезія в хірургії, урології, офтальмології, стоматології, оториноларингології, блокада периферичних нервів та нервових сплетінь. ","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НОВОКАЇН","ДП \"Фарматрейд\", Україна","р-н д/ін'єк. по 500мл у конт.",0.0025,"№1",13.8]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.2. Засоби для місцевої анестезії (місцеві анестетики)","10.2.1. Етери амінобензойної кислоти",null,null,null,"Прокаїн (Procaine) [П]","N01ВА02","препарати для місцевої анестезії","місцева та інфільтраційна анестезія, лікувальні блокади; провідникова, епідуральна та спинальна анестезія в хірургії, урології, офтальмології, стоматології, оториноларингології, блокада периферичних нервів та нервових сплетінь. ","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НОВОКАЇН","ДП \"Фарматрейд\", Україна","р-н д/ін'єк. по 100мл у конт.",0.0025,"№1",8.48]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.2. Засоби для місцевої анестезії (місцеві анестетики)","10.2.1. Етери амінобензойної кислоти",null,null,null,"Прокаїн (Procaine) [П]","N01ВА02","препарати для місцевої анестезії","місцева та інфільтраційна анестезія, лікувальні блокади; провідникова, епідуральна та спинальна анестезія в хірургії, урології, офтальмології, стоматології, оториноларингології, блокада периферичних нервів та нервових сплетінь. ","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НОВОКАЇН","ДП \"Фарматрейд\", Україна","р-н д/ін'єк. по 200мл у конт.",0.0025,"№1",9.48]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.2. Засоби для місцевої анестезії (місцеві анестетики)","10.2.1. Етери амінобензойної кислоти",null,null,null,"Прокаїн (Procaine) [П]","N01ВА02","препарати для місцевої анестезії","місцева та інфільтраційна анестезія, лікувальні блокади; провідникова, епідуральна та спинальна анестезія в хірургії, урології, офтальмології, стоматології, оториноларингології, блокада периферичних нервів та нервових сплетінь. ","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НОВОКАЇН","ДП \"Фарматрейд\", Україна","р-н д/ін'єк. по 200мл у конт.",0.005,"№1",10]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.2. Засоби для місцевої анестезії (місцеві анестетики)","10.2.1. Етери амінобензойної кислоти",null,null,null,"Прокаїн (Procaine) [П]","N01ВА02","препарати для місцевої анестезії","місцева та інфільтраційна анестезія, лікувальні блокади; провідникова, епідуральна та спинальна анестезія в хірургії, урології, офтальмології, стоматології, оториноларингології, блокада периферичних нервів та нервових сплетінь. ","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НОВОКАЇН","ДП \"Фарматрейд\", Україна","р-н д/ін'єк. по 250мл у конт.",0.005,"№1",11.4]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.2. Засоби для місцевої анестезії (місцеві анестетики)","10.2.1. Етери амінобензойної кислоти",null,null,null,"Прокаїн (Procaine) [П]","N01ВА02","препарати для місцевої анестезії","місцева та інфільтраційна анестезія, лікувальні блокади; провідникова, епідуральна та спинальна анестезія в хірургії, урології, офтальмології, стоматології, оториноларингології, блокада периферичних нервів та нервових сплетінь. ","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НОВОКАЇН","ДП \"Фарматрейд\", Україна","р-н д/ін'єк. по 400мл у конт.",0.005,"№1",13.2]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.2. Засоби для місцевої анестезії (місцеві анестетики)","10.2.1. Етери амінобензойної кислоти",null,null,null,"Прокаїн (Procaine) [П]","N01ВА02","препарати для місцевої анестезії","місцева та інфільтраційна анестезія, лікувальні блокади; провідникова, епідуральна та спинальна анестезія в хірургії, урології, офтальмології, стоматології, оториноларингології, блокада периферичних нервів та нервових сплетінь. ","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НОВОКАЇН","ДП \"Фарматрейд\", Україна","р-н д/ін'єк. по 500мл у конт.",0.005,"№1",14.8]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.2. Засоби для місцевої анестезії (місцеві анестетики)","10.2.1. Етери амінобензойної кислоти",null,null,null,"Прокаїн (Procaine) [П]","N01ВА02","препарати для місцевої анестезії","місцева та інфільтраційна анестезія, лікувальні блокади; провідникова, епідуральна та спинальна анестезія в хірургії, урології, офтальмології, стоматології, оториноларингології, блокада периферичних нервів та нервових сплетінь. ","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НОВОКАЇН","ДП \"Фарматрейд\", Україна","р-н д/ін'єк. по 100мл у конт.",0.005,"№1",8.75]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.2. Засоби для місцевої анестезії (місцеві анестетики)","10.2.1. Етери амінобензойної кислоти",null,null,null,"Прокаїн (Procaine) [П]","N01ВА02","препарати для місцевої анестезії","місцева та інфільтраційна анестезія, лікувальні блокади; провідникова, епідуральна та спинальна анестезія в хірургії, урології, офтальмології, стоматології, оториноларингології, блокада периферичних нервів та нервових сплетінь. ","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НОВОКАЇН 0,25 %","ДП \"Черкаси-ФАРМА\", Україна","р-н д/ін'єк. по 200мл, 400мл у пл.",0.0025,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.2. Засоби для місцевої анестезії (місцеві анестетики)","10.2.1. Етери амінобензойної кислоти",null,null,null,"Прокаїн (Procaine) [П]","N01ВА02","препарати для місцевої анестезії","місцева та інфільтраційна анестезія, лікувальні блокади; провідникова, епідуральна та спинальна анестезія в хірургії, урології, офтальмології, стоматології, оториноларингології, блокада периферичних нервів та нервових сплетінь. ","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НОВОКАЇН 0,5 %","ДП \"Черкаси-ФАРМА\", Україна","р-н д/ін'єк. по 200мл, 400мл у пл.",0.005,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.2. Засоби для місцевої анестезії (місцеві анестетики)","10.2.1. Етери амінобензойної кислоти",null,null,null,"Прокаїн (Procaine) [П]","N01ВА02","препарати для місцевої анестезії","місцева та інфільтраційна анестезія, лікувальні блокади; провідникова, епідуральна та спинальна анестезія в хірургії, урології, офтальмології, стоматології, оториноларингології, блокада периферичних нервів та нервових сплетінь. ","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НОВОКАЇН-ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","р-н д/ін'єк. в амп. по 2мл, 5мл у конт. чар/уп.","5мг/мл, 20мг/мл","№5х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.2. Засоби для місцевої анестезії (місцеві анестетики)","10.2.1. Етери амінобензойної кислоти",null,null,null,"Прокаїн (Procaine) [П]","N01ВА02","препарати для місцевої анестезії","місцева та інфільтраційна анестезія, лікувальні блокади; провідникова, епідуральна та спинальна анестезія в хірургії, урології, офтальмології, стоматології, оториноларингології, блокада периферичних нервів та нервових сплетінь. ","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НОВОКАЇН-ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","р-н д/ін'єк. в амп. по 2мл у кор.","5 мг/мл","№10",10.9]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.2. Засоби для місцевої анестезії (місцеві анестетики)","10.2.1. Етери амінобензойної кислоти",null,null,null,"Прокаїн (Procaine) [П]","N01ВА02","препарати для місцевої анестезії","місцева та інфільтраційна анестезія, лікувальні блокади; провідникова, епідуральна та спинальна анестезія в хірургії, урології, офтальмології, стоматології, оториноларингології, блокада периферичних нервів та нервових сплетінь. ","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НОВОКАЇН-ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","р-н д/ін'єк. в амп. по 5мл у кор.","5 мг/мл","№10",16.1]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.2. Засоби для місцевої анестезії (місцеві анестетики)","10.2.1. Етери амінобензойної кислоти",null,null,null,"Прокаїн (Procaine) [П]","N01ВА02","препарати для місцевої анестезії","місцева та інфільтраційна анестезія, лікувальні блокади; провідникова, епідуральна та спинальна анестезія в хірургії, урології, офтальмології, стоматології, оториноларингології, блокада периферичних нервів та нервових сплетінь. ","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НОВОКАЇН-ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","р-н д/ін'єк. в амп. по 2мл у кор.","20 мг/мл","№10",18.5]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.2. Засоби для місцевої анестезії (місцеві анестетики)","10.2.1. Етери амінобензойної кислоти",null,null,null,"Прокаїн (Procaine) [П]","N01ВА02","препарати для місцевої анестезії","місцева та інфільтраційна анестезія, лікувальні блокади; провідникова, епідуральна та спинальна анестезія в хірургії, урології, офтальмології, стоматології, оториноларингології, блокада периферичних нервів та нервових сплетінь. ","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НОВОКАЇН-ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","р-н д/ін'єк. в амп. по 2мл, 5мл у бл.","5мг/мл, 20мг/мл","№5х1, №5х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.2. Засоби для місцевої анестезії (місцеві анестетики)","10.2.1. Етери амінобензойної кислоти",null,null,null,"Прокаїн (Procaine) [П]","N01ВА02","препарати для місцевої анестезії","місцева та інфільтраційна анестезія, лікувальні блокади; провідникова, епідуральна та спинальна анестезія в хірургії, урології, офтальмології, стоматології, оториноларингології, блокада периферичних нервів та нервових сплетінь. ","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НОВОКАЇН-ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","р-н д/ін'єк. в амп. по 2мл у кор. або бл.","5 мг/мл","№10, №10х1",13.16]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.2. Засоби для місцевої анестезії (місцеві анестетики)","10.2.1. Етери амінобензойної кислоти",null,null,null,"Прокаїн (Procaine) [П]","N01ВА02","препарати для місцевої анестезії","місцева та інфільтраційна анестезія, лікувальні блокади; провідникова, епідуральна та спинальна анестезія в хірургії, урології, офтальмології, стоматології, оториноларингології, блокада периферичних нервів та нервових сплетінь. ","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НОВОКАЇН-ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","р-н д/ін'єк. в амп. по 5мл у кор.","5 мг/мл","№10",18.73]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.2. Засоби для місцевої анестезії (місцеві анестетики)","10.2.1. Етери амінобензойної кислоти",null,null,null,"Прокаїн (Procaine) [П]","N01ВА02","препарати для місцевої анестезії","місцева та інфільтраційна анестезія, лікувальні блокади; провідникова, епідуральна та спинальна анестезія в хірургії, урології, офтальмології, стоматології, оториноларингології, блокада периферичних нервів та нервових сплетінь. ","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НОВОКАЇН-ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","р-н д/ін'єк. в амп. по 2мл у кор. або бл.","20 мг/мл","№10, №10х1",23.36]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.2. Засоби для місцевої анестезії (місцеві анестетики)","10.2.2. Аміди",null,null,null,"Бупівакаїн (Bupivacaine) * [П]","N01BB01","препарати для місцевої анестезії","інфільтраційна анестезіяВООЗ,БНФ у випадках, коли необхідно досягти значної тривалості ефекту, наприклад для усунення післяопераційного болюВООЗ,БНФ; тривала провідникова анестезія або епідуральна анестезіяВООЗ,БНФ у випадках, коли протипоказане додавання","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","БУПІВАКАЇН","ТОВ \"НІКО\", Україна","р-н д/ін'єк. по 10мл в амп.","5 мг/мл","№20, №50","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.2. Засоби для місцевої анестезії (місцеві анестетики)","10.2.2. Аміди",null,null,null,"Бупівакаїн (Bupivacaine) * [П]","N01BB01","препарати для місцевої анестезії","інфільтраційна анестезіяВООЗ,БНФ у випадках, коли необхідно досягти значної тривалості ефекту, наприклад для усунення післяопераційного болюВООЗ,БНФ; тривала провідникова анестезія або епідуральна анестезіяВООЗ,БНФ у випадках, коли протипоказане додавання","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","БУПІВАКАЇН","ТОВ \"НІКО\", Україна","р-н д/ін'єк. по 10мл в амп.","5 мг/мл","№10",250.16]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.2. Засоби для місцевої анестезії (місцеві анестетики)","10.2.2. Аміди",null,null,null,"Бупівакаїн (Bupivacaine) * [П]","N01BB01","препарати для місцевої анестезії","інфільтраційна анестезіяВООЗ,БНФ у випадках, коли необхідно досягти значної тривалості ефекту, наприклад для усунення післяопераційного болюВООЗ,БНФ; тривала провідникова анестезія або епідуральна анестезіяВООЗ,БНФ у випадках, коли протипоказане додавання","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","БУПІВАКАЇН СПІНАЛ","ТОВ \"НІКО\", Україна","р-н д/ін'єк. в амп. по 4мл","5 мг/мл","№20, №50","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.2. Засоби для місцевої анестезії (місцеві анестетики)","10.2.2. Аміди",null,null,null,"Бупівакаїн (Bupivacaine) * [П]","N01BB01","препарати для місцевої анестезії","інфільтраційна анестезіяВООЗ,БНФ у випадках, коли необхідно досягти значної тривалості ефекту, наприклад для усунення післяопераційного болюВООЗ,БНФ; тривала провідникова анестезія або епідуральна анестезіяВООЗ,БНФ у випадках, коли протипоказане додавання","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","БУПІВАКАЇН СПІНАЛ","ТОВ \"НІКО\", Україна","р-н д/ін'єк. в амп. по 4мл","5 мг/мл","№5",183.44]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.2. Засоби для місцевої анестезії (місцеві анестетики)","10.2.2. Аміди",null,null,null,"Бупівакаїн (Bupivacaine) * [П]","N01BB01","препарати для місцевої анестезії","інфільтраційна анестезіяВООЗ,БНФ у випадках, коли необхідно досягти значної тривалості ефекту, наприклад для усунення післяопераційного болюВООЗ,БНФ; тривала провідникова анестезія або епідуральна анестезіяВООЗ,БНФ у випадках, коли протипоказане додавання","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","БУПІВАКАЇН-ЗН","ТОВ \"Харківське фармацевтичне підприємство \"Здоров'я народу\" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)/ТОВ \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\" (всі стадії виробництва, контроль якості), Україна/Україна","р-н д/ін'єк. в амп. по 5мл у бл.","5 мг/мл","№5х2",237.15]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.2. Засоби для місцевої анестезії (місцеві анестетики)","10.2.2. Аміди",null,null,null,"Бупівакаїн (Bupivacaine) * [П]","N01BB01","препарати для місцевої анестезії","інфільтраційна анестезіяВООЗ,БНФ у випадках, коли необхідно досягти значної тривалості ефекту, наприклад для усунення післяопераційного болюВООЗ,БНФ; тривала провідникова анестезія або епідуральна анестезіяВООЗ,БНФ у випадках, коли протипоказане додавання","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","БУПІВАКАЇН-ЗН","ТОВ \"Харківське фармацевтичне підприємство \"Здоров'я народу\" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)/ТОВ \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\" (всі стадії виробництва, контроль якості), Україна/Україна","р-н д/ін'єк. в амп. по 5мл у кор.","5 мг/мл","№10",237.15]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.2. Засоби для місцевої анестезії (місцеві анестетики)","10.2.2. Аміди",null,null,null,"Бупівакаїн (Bupivacaine) * [П]","N01BB01","препарати для місцевої анестезії","інфільтраційна анестезіяВООЗ,БНФ у випадках, коли необхідно досягти значної тривалості ефекту, наприклад для усунення післяопераційного болюВООЗ,БНФ; тривала провідникова анестезія або епідуральна анестезіяВООЗ,БНФ у випадках, коли протипоказане додавання","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","БУПІВАКАЇН-М","ТОВ \"Харківське фармацевтичне підприємство \"Здоров'я народу\", Україна","р-н д/ін'єк. в амп. по 5мл","5 мг/мл","№10, №5х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.2. Засоби для місцевої анестезії (місцеві анестетики)","10.2.2. Аміди",null,null,null,"Бупівакаїн (Bupivacaine) * [П]","N01BB01","препарати для місцевої анестезії","інфільтраційна анестезіяВООЗ,БНФ у випадках, коли необхідно досягти значної тривалості ефекту, наприклад для усунення післяопераційного болюВООЗ,БНФ; тривала провідникова анестезія або епідуральна анестезіяВООЗ,БНФ у випадках, коли протипоказане додавання","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЛОНГОКАЇН®","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","р-н д/ін'єк. по 200мл у пл.","2,5 мг/мл","№1",29.5]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.2. Засоби для місцевої анестезії (місцеві анестетики)","10.2.2. Аміди",null,null,null,"Бупівакаїн (Bupivacaine) * [П]","N01BB01","препарати для місцевої анестезії","інфільтраційна анестезіяВООЗ,БНФ у випадках, коли необхідно досягти значної тривалості ефекту, наприклад для усунення післяопераційного болюВООЗ,БНФ; тривала провідникова анестезія або епідуральна анестезіяВООЗ,БНФ у випадках, коли протипоказане додавання","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЛОНГОКАЇН®","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","р-н д/ін'єк. по 5мл, 20мл, 50мл у фл.","5 мг/мл","№1, №5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.2. Засоби для місцевої анестезії (місцеві анестетики)","10.2.2. Аміди",null,null,null,"Бупівакаїн (Bupivacaine) * [П]","N01BB01","препарати для місцевої анестезії","інфільтраційна анестезіяВООЗ,БНФ у випадках, коли необхідно досягти значної тривалості ефекту, наприклад для усунення післяопераційного болюВООЗ,БНФ; тривала провідникова анестезія або епідуральна анестезіяВООЗ,БНФ у випадках, коли протипоказане додавання","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЛОНГОКАЇН®","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","р-н д/ін'єк. в амп. по 5мл у пач.","5 мг/мл","№10",82.24]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.2. Засоби для місцевої анестезії (місцеві анестетики)","10.2.2. Аміди",null,null,null,"Бупівакаїн (Bupivacaine) * [П]","N01BB01","препарати для місцевої анестезії","інфільтраційна анестезіяВООЗ,БНФ у випадках, коли необхідно досягти значної тривалості ефекту, наприклад для усунення післяопераційного болюВООЗ,БНФ; тривала провідникова анестезія або епідуральна анестезіяВООЗ,БНФ у випадках, коли протипоказане додавання","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЛОНГОКАЇН® ХЕВІ","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","р-н д/ін'єк. по 5мл у шпр. та амп.","5 мг/мл","№1, №5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.2. Засоби для місцевої анестезії (місцеві анестетики)","10.2.2. Аміди",null,null,null,"Бупівакаїн (Bupivacaine) * [П]","N01BB01","препарати для місцевої анестезії","інфільтраційна анестезіяВООЗ,БНФ у випадках, коли необхідно досягти значної тривалості ефекту, наприклад для усунення післяопераційного болюВООЗ,БНФ; тривала провідникова анестезія або епідуральна анестезіяВООЗ,БНФ у випадках, коли протипоказане додавання","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЛОНГОКАЇН® ХЕВІ","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","р-н д/ін'єк. по 5мл у фл.","5 мг/мл","№5",184.74]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.2. Засоби для місцевої анестезії (місцеві анестетики)","10.2.2. Аміди",null,null,null,"Бупівакаїн (Bupivacaine) * [П]","N01BB01","препарати для місцевої анестезії","інфільтраційна анестезіяВООЗ,БНФ у випадках, коли необхідно досягти значної тривалості ефекту, наприклад для усунення післяопераційного болюВООЗ,БНФ; тривала провідникова анестезія або епідуральна анестезіяВООЗ,БНФ у випадках, коли протипоказане додавання","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","БУПІВАКАЇН АГЕТАН","Лабораторія Агетан (виробник, відповідальний за контроль, випуск серії)/Дельфарм Турс (виробник, відповідальний за виробництво «in bulk», первинне та вторинне пакування), Франція/Франція","р-н д/ін'єк. по 20мл у фл.","0,25%, 0,5%","№10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.2. Засоби для місцевої анестезії (місцеві анестетики)","10.2.2. Аміди",null,null,null,"Бупівакаїн (Bupivacaine) * [П]","N01BB01","препарати для місцевої анестезії","інфільтраційна анестезіяВООЗ,БНФ у випадках, коли необхідно досягти значної тривалості ефекту, наприклад для усунення післяопераційного болюВООЗ,БНФ; тривала провідникова анестезія або епідуральна анестезіяВООЗ,БНФ у випадках, коли протипоказане додавання","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","БУПІВАКАЇН ГРІНДЕКС","АТ \"Гріндекс\" (виробник, який відповідає за випуск серії, включаючи контроль серії/випробування)/ХБМ Фарма с.р.о. (повний цикл виробництва, включаючи первинну та вторинну упаковку, контроль серії), Латвія/Словаччина","р-н д/ін'єк. в амп. по 10мл у кор.","5 мг/мл","№5х1",84.5,"18,28/€"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.2. Засоби для місцевої анестезії (місцеві анестетики)","10.2.2. Аміди",null,null,null,"Бупівакаїн (Bupivacaine) * [П]","N01BB01","препарати для місцевої анестезії","інфільтраційна анестезіяВООЗ,БНФ у випадках, коли необхідно досягти значної тривалості ефекту, наприклад для усунення післяопераційного болюВООЗ,БНФ; тривала провідникова анестезія або епідуральна анестезіяВООЗ,БНФ у випадках, коли протипоказане додавання","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","БУПІВАКАЇН СПІНАЛ АГЕТАН","Лабораторія Агетан (виробник, відповідальний за виробництво \"in bulk\", первинне пакування, контроль та випуск серії)/Лабораторія КАТ (виробник відповідальний за вторинне пакування)/Дельфарм Турс (виробник, відповідальний за виробництво \"in bulk\" та первин","р-н д/ін'єк. в амп. по 4мл","5 мг/мл","№20","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.2. Засоби для місцевої анестезії (місцеві анестетики)","10.2.2. Аміди",null,null,null,"Бупівакаїн (Bupivacaine) * [П]","N01BB01","препарати для місцевої анестезії","інфільтраційна анестезіяВООЗ,БНФ у випадках, коли необхідно досягти значної тривалості ефекту, наприклад для усунення післяопераційного болюВООЗ,БНФ; тривала провідникова анестезія або епідуральна анестезіяВООЗ,БНФ у випадках, коли протипоказане додавання","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","БУПІВАКАЇН-ГРІНДЕКС СПІНАЛ","АТ \"Гріндекс\" (виробник, який відповідає за випуск серії, включаючи контроль серії/випробування)/ХБМ Фарма с.р.о. (повний цикл виробництва, включаючи первинну та вторинну упаковку, контроль серії), Латвія/Словаччина","р-н д/ін'єк. в амп. по 4мл","5 мг/мл","№5х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.2. Засоби для місцевої анестезії (місцеві анестетики)","10.2.2. Аміди",null,null,null,"Бупівакаїн (Bupivacaine) * [П]","N01BB01","препарати для місцевої анестезії","інфільтраційна анестезіяВООЗ,БНФ у випадках, коли необхідно досягти значної тривалості ефекту, наприклад для усунення післяопераційного болюВООЗ,БНФ; тривала провідникова анестезія або епідуральна анестезіяВООЗ,БНФ у випадках, коли протипоказане додавання","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","МАРКАЇН","Ресіфарм Монтс, Франція","р-н д/ін'єк. по 20мл у фл.","5 мг/мл","№5",302.7,"25,91/$"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.2. Засоби для місцевої анестезії (місцеві анестетики)","10.2.2. Аміди",null,null,null,"Бупівакаїн (Bupivacaine) * [П]","N01BB01","препарати для місцевої анестезії","інфільтраційна анестезіяВООЗ,БНФ у випадках, коли необхідно досягти значної тривалості ефекту, наприклад для усунення післяопераційного болюВООЗ,БНФ; тривала провідникова анестезія або епідуральна анестезіяВООЗ,БНФ у випадках, коли протипоказане додавання","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","МАРКАЇН СПІНАЛ ХЕВІ","Сенексі, Франція","р-н д/ін'єк. в амп. по 4мл","5 мг/мл","№5",362.21,"25,91$"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.2. Засоби для місцевої анестезії (місцеві анестетики)","10.2.2. Аміди",null,null,null,"Лідокаїн (Lidocaine) * [П]","(див. п. 2.14.1.2. розділу \"КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"місцева анестезія БНФ (термінальна, інфільтраційнаВООЗ,БНФ, провідникова) у хірургії, офтальмологіїБНФ, стоматологіїВООЗ, БНФ , отоларингологіїБНФ; як розчинник АБЗ групи цефалоспоринів; симптоматичне полегшення болю при нейропатії, викликаної вірусом гер","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЛІДОКАЇН","ТОВ \"НІКО\", Україна","р-н д/ін'єк. в амп. по 2мл","20 мг/мл","№100","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.2. Засоби для місцевої анестезії (місцеві анестетики)","10.2.2. Аміди",null,null,null,"Лідокаїн (Lidocaine) * [П]","(див. п. 2.14.1.2. розділу \"КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"місцева анестезія БНФ (термінальна, інфільтраційнаВООЗ,БНФ, провідникова) у хірургії, офтальмологіїБНФ, стоматологіїВООЗ, БНФ , отоларингологіїБНФ; як розчинник АБЗ групи цефалоспоринів; симптоматичне полегшення болю при нейропатії, викликаної вірусом гер","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЛІДОКАЇН","ТОВ \"НІКО\", Україна","р-н д/ін'єк. в амп. по 2мл","20 мг/мл","№50",45]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.2. Засоби для місцевої анестезії (місцеві анестетики)","10.2.2. Аміди",null,null,null,"Лідокаїн (Lidocaine) * [П]","(див. п. 2.14.1.2. розділу \"КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"місцева анестезія БНФ (термінальна, інфільтраційнаВООЗ,БНФ, провідникова) у хірургії, офтальмологіїБНФ, стоматологіїВООЗ, БНФ , отоларингологіїБНФ; як розчинник АБЗ групи цефалоспоринів; симптоматичне полегшення болю при нейропатії, викликаної вірусом гер","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЛІДОКАЇН","ТОВ \"НІКО\", Україна","р-н д/ін'єк. в амп. по 2мл","20 мг/мл","№10",8.77]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.2. Засоби для місцевої анестезії (місцеві анестетики)","10.2.2. Аміди",null,null,null,"Лідокаїн (Lidocaine) * [П]","(див. п. 2.14.1.2. розділу \"КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"місцева анестезія БНФ (термінальна, інфільтраційнаВООЗ,БНФ, провідникова) у хірургії, офтальмологіїБНФ, стоматологіїВООЗ, БНФ , отоларингологіїБНФ; як розчинник АБЗ групи цефалоспоринів; симптоматичне полегшення болю при нейропатії, викликаної вірусом гер","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЛІДОКАЇН","АТ \"Лекхім-Харків\", Україна","р-н д/ін'єк. в амп. по 2мл у пач.","20 мг/мл","№10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.2. Засоби для місцевої анестезії (місцеві анестетики)","10.2.2. Аміди",null,null,null,"Лідокаїн (Lidocaine) * [П]","(див. п. 2.14.1.2. розділу \"КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"місцева анестезія БНФ (термінальна, інфільтраційнаВООЗ,БНФ, провідникова) у хірургії, офтальмологіїБНФ, стоматологіїВООЗ, БНФ , отоларингологіїБНФ; як розчинник АБЗ групи цефалоспоринів; симптоматичне полегшення болю при нейропатії, викликаної вірусом гер","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЛІДОКАЇН","АТ \"Лекхім-Харків\", Україна","р-н д/ін'єк. в амп. по 2мл у бл.","20 мг/мл","№5х2",14.3]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.2. Засоби для місцевої анестезії (місцеві анестетики)","10.2.2. Аміди",null,null,null,"Лідокаїн (Lidocaine) * [П]","(див. п. 2.14.1.2. розділу \"КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"місцева анестезія БНФ (термінальна, інфільтраційнаВООЗ,БНФ, провідникова) у хірургії, офтальмологіїБНФ, стоматологіїВООЗ, БНФ , отоларингологіїБНФ; як розчинник АБЗ групи цефалоспоринів; симптоматичне полегшення болю при нейропатії, викликаної вірусом гер","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЛІДОКАЇН","ПАТ \"Лубнифарм\", Україна","р-н д/ін'єк. в амп. по 2мл","20 мг/мл","№10",7.5]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.2. Засоби для місцевої анестезії (місцеві анестетики)","10.2.2. Аміди",null,null,null,"Лідокаїн (Lidocaine) * [П]","(див. п. 2.14.1.2. розділу \"КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"місцева анестезія БНФ (термінальна, інфільтраційнаВООЗ,БНФ, провідникова) у хірургії, офтальмологіїБНФ, стоматологіїВООЗ, БНФ , отоларингологіїБНФ; як розчинник АБЗ групи цефалоспоринів; симптоматичне полегшення болю при нейропатії, викликаної вірусом гер","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЛІДОКАЇН","АТ \"Лекхім-Харків\", Україна","р-н д/ін'єк. в амп. по 3,5мл, 5мл у пач. та бл.","10 мг/мл","№10, №100, №5х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.2. Засоби для місцевої анестезії (місцеві анестетики)","10.2.2. Аміди",null,null,null,"Лідокаїн (Lidocaine) * [П]","(див. п. 2.14.1.2. розділу \"КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"місцева анестезія БНФ (термінальна, інфільтраційнаВООЗ,БНФ, провідникова) у хірургії, офтальмологіїБНФ, стоматологіїВООЗ, БНФ , отоларингологіїБНФ; як розчинник АБЗ групи цефалоспоринів; симптоматичне полегшення болю при нейропатії, викликаної вірусом гер","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЛІДОКАЇН-ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","р-н д/ін'єк. в амп. по 2мл у конт. чар/уп.","20 мг/мл","№5х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.2. Засоби для місцевої анестезії (місцеві анестетики)","10.2.2. Аміди",null,null,null,"Лідокаїн (Lidocaine) * [П]","(див. п. 2.14.1.2. розділу \"КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"місцева анестезія БНФ (термінальна, інфільтраційнаВООЗ,БНФ, провідникова) у хірургії, офтальмологіїБНФ, стоматологіїВООЗ, БНФ , отоларингологіїБНФ; як розчинник АБЗ групи цефалоспоринів; симптоматичне полегшення болю при нейропатії, викликаної вірусом гер","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЛІДОКАЇН-ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","р-н д/ін'єк. в амп. по 2мл у кор.","20 мг/мл","№10",9.8]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.2. Засоби для місцевої анестезії (місцеві анестетики)","10.2.2. Аміди",null,null,null,"Лідокаїн (Lidocaine) * [П]","(див. п. 2.14.1.2. розділу \"КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"місцева анестезія БНФ (термінальна, інфільтраційнаВООЗ,БНФ, провідникова) у хірургії, офтальмологіїБНФ, стоматологіїВООЗ, БНФ , отоларингологіїБНФ; як розчинник АБЗ групи цефалоспоринів; симптоматичне полегшення болю при нейропатії, викликаної вірусом гер","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЛІДОКАЇН-ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","р-н д/ін'єк. в амп. по 2мл у бл.","20 мг/мл","№5х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.2. Засоби для місцевої анестезії (місцеві анестетики)","10.2.2. Аміди",null,null,null,"Лідокаїн (Lidocaine) * [П]","(див. п. 2.14.1.2. розділу \"КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"місцева анестезія БНФ (термінальна, інфільтраційнаВООЗ,БНФ, провідникова) у хірургії, офтальмологіїБНФ, стоматологіїВООЗ, БНФ , отоларингологіїБНФ; як розчинник АБЗ групи цефалоспоринів; симптоматичне полегшення болю при нейропатії, викликаної вірусом гер","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЛІДОКАЇН-ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","р-н д/ін'єк. в амп. по 2мл у кор. або бл.","20 мг/мл","№10, №10х1",16]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.2. Засоби для місцевої анестезії (місцеві анестетики)","10.2.2. Аміди",null,null,null,"Лідокаїн (Lidocaine) * [П]","(див. п. 2.14.1.2. розділу \"КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"місцева анестезія БНФ (термінальна, інфільтраційнаВООЗ,БНФ, провідникова) у хірургії, офтальмологіїБНФ, стоматологіїВООЗ, БНФ , отоларингологіїБНФ; як розчинник АБЗ групи цефалоспоринів; симптоматичне полегшення болю при нейропатії, викликаної вірусом гер","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЛІДОКАЇНУ ГІДРОХЛОРИД","ПАТ \"Галичфарм\", Україна","р-н д/ін'єк. в амп. по 2мл у конт. чар/уп. або кор.","20 мг/мл","№10х1, №10",7.6]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.2. Засоби для місцевої анестезії (місцеві анестетики)","10.2.2. Аміди",null,null,null,"Лідокаїн (Lidocaine) * [П]","(див. п. 2.14.1.2. розділу \"КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"місцева анестезія БНФ (термінальна, інфільтраційнаВООЗ,БНФ, провідникова) у хірургії, офтальмологіїБНФ, стоматологіїВООЗ, БНФ , отоларингологіїБНФ; як розчинник АБЗ групи цефалоспоринів; симптоматичне полегшення болю при нейропатії, викликаної вірусом гер","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ВЕРСАТІС","Грюненталь ГмбХ (вторинне пакування, контроль якості/випробування серій, випуск серій)/Тейкоку Сейяку Ко. Лтд. (виробництво нерозфамованого продукту, первинне пакування, контроль якості/випробування серій), Німеччина/Японія","пласт. лікув. у саше/конв.",0.05,"№5, №10, №30","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.2. Засоби для місцевої анестезії (місцеві анестетики)","10.2.2. Аміди",null,null,null,"Лідокаїн (Lidocaine) * [П]","(див. п. 2.14.1.2. розділу \"КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"місцева анестезія БНФ (термінальна, інфільтраційнаВООЗ,БНФ, провідникова) у хірургії, офтальмологіїБНФ, стоматологіїВООЗ, БНФ , отоларингологіїБНФ; як розчинник АБЗ групи цефалоспоринів; симптоматичне полегшення болю при нейропатії, викликаної вірусом гер","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЛІДОКАЇН","ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина","р-н д/ін'єк. в амп. по 2мл",0.02,"№5х20",413.22,"22,07/$"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.2. Засоби для місцевої анестезії (місцеві анестетики)","10.2.2. Аміди",null,null,null,"Мепівакаїн (Mepivacaine)","N01BB03","препарати для місцевої анестезії","інфільтраційна та провідникова анестезія в стоматологіїБНФ; показаний для нескладних видалень зубів, а також для препарування порожнин та обробки культі зубів під реставрації та ортопедичні конструкції; особливо рекомендований для пацієнтів, яким протипок",null,"МЕПІФРИН-ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)/Товариство з обмеженою відповідальністю \"ФАРМЕКС ГРУП\" (всі стадії виробництва, контроль якості), Україна/Україна","р-н д/ін`єк. в амп. по 1,7мл","30 мг/мл","№10, №50","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.2. Засоби для місцевої анестезії (місцеві анестетики)","10.2.2. Аміди",null,null,null,"Мепівакаїн (Mepivacaine)","N01BB03","препарати для місцевої анестезії","інфільтраційна та провідникова анестезія в стоматологіїБНФ; показаний для нескладних видалень зубів, а також для препарування порожнин та обробки культі зубів під реставрації та ортопедичні конструкції; особливо рекомендований для пацієнтів, яким протипок",null,"МЕПІВАСТЕЗИН","3М Дойчланд ГмбХ, Німеччина","р-н д/ін`єк. по 1,7мл у картр.",0.03,"№50","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.2. Засоби для місцевої анестезії (місцеві анестетики)","10.2.2. Аміди",null,null,null,"Мепівакаїн (Mepivacaine)","N01BB03","препарати для місцевої анестезії","інфільтраційна та провідникова анестезія в стоматологіїБНФ; показаний для нескладних видалень зубів, а також для препарування порожнин та обробки культі зубів під реставрації та ортопедичні конструкції; особливо рекомендований для пацієнтів, яким протипок",null,"СКАНДОНЕСТ 3 % ПРОСТИЙ","СЕПТОДОНТ, Франція","р-н д/ін`єк. по 1,8мл у картр.",0.03,"№10, №50","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.2. Засоби для місцевої анестезії (місцеві анестетики)","10.2.2. Аміди",null,null,null,"Ропівакаїн (Ropivacaine) [П]","N01BB09","місцевоанестезуючий засіб","7,5 мг/мл та 10 мг/мл -дорослі і діти від 12 р.-анестезія при хірургічних втручаннях: епідуральна анестезія при хірургічних втручанняхБНФ, включаючи кесарів розтин; блокада великих нервівБНФ; блокада периферичних нервівБНФ; 2 мг/мл - дорослі і діти від 12","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НАРОПІН","АстраЗенека ПТІ ЛТД, Австралія","р-н д/ін'єк. у конт. по 100мл в конт. чар/уп.","2 мг/мл","№1х5",2192.72,"25,91/$"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.2. Засоби для місцевої анестезії (місцеві анестетики)","10.2.2. Аміди",null,null,null,"Ропівакаїн (Ropivacaine) [П]","N01BB09","місцевоанестезуючий засіб","7,5 мг/мл та 10 мг/мл -дорослі і діти від 12 р.-анестезія при хірургічних втручаннях: епідуральна анестезія при хірургічних втручанняхБНФ, включаючи кесарів розтин; блокада великих нервівБНФ; блокада периферичних нервівБНФ; 2 мг/мл - дорослі і діти від 12","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НАРОПІН","АстраЗенека АБ, Швеція","р-н д/ін'єк. в амп. по 10мл у конт. чар/уп.","7,5 мг/мл","№1х5",635.42,"25,91/$"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.2. Засоби для місцевої анестезії (місцеві анестетики)","10.2.2. Аміди",null,null,null,"Ропівакаїн (Ropivacaine) [П]","N01BB09","місцевоанестезуючий засіб","7,5 мг/мл та 10 мг/мл -дорослі і діти від 12 р.-анестезія при хірургічних втручаннях: епідуральна анестезія при хірургічних втручанняхБНФ, включаючи кесарів розтин; блокада великих нервівБНФ; блокада периферичних нервівБНФ; 2 мг/мл - дорослі і діти від 12","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НАРОПІН","АстраЗенека АБ, Швеція","р-н д/ін'єк. в амп. по 10мл у конт. чар/уп.","10,0 мг/мл","№1х5",854,"25,91/$"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.2. Засоби для місцевої анестезії (місцеві анестетики)","10.2.2. Аміди",null,null,null,"Комбіновані препарати"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.2. Засоби для місцевої анестезії (місцеві анестетики)","10.2.2. Аміди",null,null,null,"Артикаїн + Епінефрин (Articain + Epinephrine) [П]",null,null,null,"парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АРТИФРИН-ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\"/Товариство з обмеженою відповідальністю \"ФАРМЕКС ГРУП\", Україна/Україна","р-н д/ін'єк. по 1,7мл в амп. у бл.","40мг/0,006мг/мл","№5х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.2. Засоби для місцевої анестезії (місцеві анестетики)","10.2.2. Аміди",null,null,null,"Артикаїн + Епінефрин (Articain + Epinephrine) [П]",null,null,null,"парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АРТИФРИН-ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\"/Товариство з обмеженою відповідальністю \"ФАРМЕКС ГРУП\", Україна/Україна","р-н д/ін'єк. по 1,7мл в карпул. у бл.","40мг/0,006мг/мл","№10х5",486.95]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.2. Засоби для місцевої анестезії (місцеві анестетики)","10.2.2. Аміди",null,null,null,"Артикаїн + Епінефрин (Articain + Epinephrine) [П]",null,null,null,"парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АРТИФРИН-ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\"/Товариство з обмеженою відповідальністю \"ФАРМЕКС ГРУП\", Україна/Україна","р-н д/ін'єк. по 1,7мл в амп. у кор.","40мг/0,006мг/мл","№10х1",49.01]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.2. Засоби для місцевої анестезії (місцеві анестетики)","10.2.2. Аміди",null,null,null,"Артикаїн + Епінефрин (Articain + Epinephrine) [П]",null,null,null,"парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АРТИФРИН-ЗДОРОВ'Я ФОРТЕ","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\" (всі стадії виробництва, котроль якості, випуск серії)/Товариство з обмеженою відповідальністю \"ФАРМЕКС ГРУП\" (всі стадії виробництва, контроль якості), Україна/Україна","р-н д/ін'єк. по 1,7мл у карпул. в бл.","40мг/0,01мг/мл","№10х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.2. Засоби для місцевої анестезії (місцеві анестетики)","10.2.2. Аміди",null,null,null,"Артикаїн + Епінефрин (Articain + Epinephrine) [П]",null,null,null,"парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АРТИФРИН-ЗДОРОВ'Я ФОРТЕ","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\" (всі стадії виробництва, котроль якості, випуск серії)/Товариство з обмеженою відповідальністю \"ФАРМЕКС ГРУП\" (всі стадії виробництва, контроль якості), Україна/Україна","р-н д/ін'єк. по 1,7мл у карпул. в бл.","40мг/0,01мг/мл","№10х5",600]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.2. Засоби для місцевої анестезії (місцеві анестетики)","10.2.2. Аміди",null,null,null,"Артикаїн + Епінефрин (Articain + Epinephrine) [П]",null,null,null,"парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АРТІНІБСА З ЕПІНЕФРИНОМ 1:100.000","ЛАБОРАТОРІОС ІНІБСА, С.А., Іспанія","р-н д/ін'єк. по 1,8мл у картр.","40мг/0,018мг/мл","№50","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.2. Засоби для місцевої анестезії (місцеві анестетики)","10.2.2. Аміди",null,null,null,"Артикаїн + Епінефрин (Articain + Epinephrine) [П]",null,null,null,"парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","СЕПТАНЕСТ З АДРЕНАЛІНОМ 1/100 000","СЕПТОДОНТ, Франція","р-н д/ін'єк. по 1,0мл, 1,7мл у картр.","40мг/0,017мг/мл","№10, №50","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.2. Засоби для місцевої анестезії (місцеві анестетики)","10.2.2. Аміди",null,null,null,"Артикаїн + Епінефрин (Articain + Epinephrine) [П]",null,null,null,"парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","СЕПТАНЕСТ З АДРЕНАЛІНОМ 1/200 000","СЕПТОДОНТ, Франція","р-н д/ін'єк. по 1,0мл, 1,7мл у картр.","40мг/0,0085мг/мл","№10, №50","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.2. Засоби для місцевої анестезії (місцеві анестетики)","10.2.2. Аміди",null,null,null,"Артикаїн + Епінефрин (Articain + Epinephrine) [П]",null,null,null,"парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","УБІСТЕЗИН","3М Дойчланд ГмбХ, Німеччина","р-н д/ін'єк. по 1,7мл у картр.","40мг/0,006мг/мл","№50","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.2. Засоби для місцевої анестезії (місцеві анестетики)","10.2.2. Аміди",null,null,null,"Артикаїн + Епінефрин (Articain + Epinephrine) [П]",null,null,null,"парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","УБІСТЕЗИН ФОРТЕ","3М Дойчланд ГмбХ, Німеччина","р-н д/ін'єк. по 1,7мл у картр.","40мг/0,012мг/мл","№50","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.2. Засоби для місцевої анестезії (місцеві анестетики)","10.2.2. Аміди",null,null,null,"Артикаїн + Епінефрин (Articain + Epinephrine) [П]",null,null,null,"парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","УЛЬТРАКАЇН® Д-С","Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ/Санофі Вінтроп Індастріа, Німеччина/Франція","р-н д/ін'єк. по 2мл в амп.","40мг/0,006мг/мл","№10х10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.2. Засоби для місцевої анестезії (місцеві анестетики)","10.2.2. Аміди",null,null,null,"Артикаїн + Епінефрин (Articain + Epinephrine) [П]",null,null,null,"парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","УЛЬТРАКАЇН® Д-С","Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ/Санофі Вінтроп Індастріа, Німеччина/Франція","р-н д/ін'єк. по 1,7мл в та картр.","40мг/0,006мг/мл","№10х10",1463.35,"22,12/$"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.2. Засоби для місцевої анестезії (місцеві анестетики)","10.2.2. Аміди",null,null,null,"Артикаїн + Епінефрин (Articain + Epinephrine) [П]",null,null,null,"парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","УЛЬТРАКАЇН® Д-С ФОРТЕ","Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ/Санофі Вінтроп Індастріа, Німеччина/Франція","р-н д/ін'єк. по 2мл, 1,7мл в амп. та картр.","40мг/0,012мг/мл","№10х10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.2. Засоби для місцевої анестезії (місцеві анестетики)","10.2.2. Аміди",null,null,null,"Бупівакаїн + Епінефрин (Bupivacaine + Epinephrine)",{"$nulls":4},"БУПІНЕКАЇН","Публічне акціонерне товариство \"Науково-виробничий центр \"Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод\", Україна","р-н д/ін'єк. в амп. по 5мл у касеті","5мг/0,005мг/мл","№5х1, №5х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.3. Анальгетичні засоби","10.3.1. Опіоїди","10.3.1.1. Природні алкалоїди опію",null,null,"Морфін (Morphine) * [П]","(див. п. 2.22.1.1. розділу \"КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.3. Анальгетичні засоби","10.3.1. Опіоїди","10.3.1.1. Природні алкалоїди опію",null,null,"Комбіновані препарати"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.3. Анальгетичні засоби","10.3.1. Опіоїди","10.3.1.1. Природні алкалоїди опію",null,null,"Морфін + носкапін + папаверин + кодеїн + тебаїн (Morphine + noskapine + papaverine + codeine + tebaine) * [П]",{"$nulls":4},"ОМНОПОН-ЗН","ТОВ \"Харківське фармацевтичне підприємство \"Здоров'я народу\", Україна","р-н д/ін'єк. в амп. по 1мл бл.","11,5мг/5,4мг/0,72мг/1,44мг/0,1мг/мл","№5х20","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.3. Анальгетичні засоби","10.3.1. Опіоїди","10.3.1.2. Інші опіоїди",null,null,"Трамадол (Tramadol) [П]","N02AX02","аналгетики. Опіоїди","лікування помірного та сильного болюБНФ.",null,"ТРАМАДОЛ","ПАТ \"Фармак\", Україна","капс. у бл.","50мг","№10, №30","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.3. Анальгетичні засоби","10.3.1. Опіоїди","10.3.1.2. Інші опіоїди",null,null,"Трамадол (Tramadol) [П]","N02AX02","аналгетики. Опіоїди","лікування помірного та сильного болюБНФ.",null,"ТРАМАДОЛ-ЗН","ТОВ \"Харківське фармацевтичне підприємство \"Здоров'я народу\", Україна","р-н д/ін'єк. в амп. по 1мл, 2мл у бл.","50 мг/мл","№5х1, №5х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.3. Анальгетичні засоби","10.3.1. Опіоїди","10.3.1.2. Інші опіоїди",null,null,"Трамадол (Tramadol) [П]","N02AX02","аналгетики. Опіоїди","лікування помірного та сильного болюБНФ.",null,"ТРАМАДОЛ-ЗН","ТОВ \"Харківське фармацевтичне підприємство \"Здоров'я народу\", Україна","капс. у бл.","50мг","№10, №20, №30","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.3. Анальгетичні засоби","10.3.1. Опіоїди","10.3.1.2. Інші опіоїди",null,null,"Трамадол (Tramadol) [П]","N02AX02","аналгетики. Опіоїди","лікування помірного та сильного болюБНФ.",null,"ТРАМАДОЛ-М","ТОВ \"Харківське фармацевтичне підприємство \"Здоров'я народу\", Україна","р-н д/ін'єк. в амп. по 1мл, 2мл у бл.","50 мг/мл","№5х1, №5х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.3. Анальгетичні засоби","10.3.1. Опіоїди","10.3.1.2. Інші опіоїди",null,null,"Трамадол (Tramadol) [П]","N02AX02","аналгетики. Опіоїди","лікування помірного та сильного болюБНФ.",null,"ТРАМАДОЛУ ГІДРОХЛОРИД","ПАТ \"Фармак\", Україна","р-н д/ін'єк. в амп. по 2мл у пач. та бл.",0.05,"№10, №5х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.3. Анальгетичні засоби","10.3.1. Опіоїди","10.3.1.2. Інші опіоїди",null,null,"Трамадол (Tramadol) [П]","N02AX02","аналгетики. Опіоїди","лікування помірного та сильного болюБНФ.",null,"ТРАМАДОЛУ ГІДРОХЛОРИД","ПАТ \"ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК\", Україна","р-н д/ін'єк. в амп. по 2мл","50 мг/мл","№5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.3. Анальгетичні засоби","10.3.2. Похідні фенілпіперидину",null,null,null,"Фентаніл (Fentanyl) [П]","(див. п. 19.4. розділу \"ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ\")",null,"застосовують як аналгетичний та додатковий засіб при проведенні нейролептаналгезії, загального знеболення та як анестетик для індукції при проведенні знеболенняБНФ; застосовують як респіраторний депресант при інтенсивному лікуванні.",null,"ФЕНТАНІЛ","ТОВ \"Харківське фармацевтичне підприємство \"Здоров'я народу\", Україна","р-н д/ін'єк. в амп. по 2мл у бл.","0,05 мг/мл","№5х20","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.3. Анальгетичні засоби","10.3.2. Похідні фенілпіперидину",null,null,null,"Фентаніл (Fentanyl) [П]","(див. п. 19.4. розділу \"ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ\")",null,"застосовують як аналгетичний та додатковий засіб при проведенні нейролептаналгезії, загального знеболення та як анестетик для індукції при проведенні знеболенняБНФ; застосовують як респіраторний депресант при інтенсивному лікуванні.",null,"ФЕНТАНІЛ КАЛЦЕКС","ХБМ Фарма с.р.о. (всі стадії виробничого процесу, крім випуску серії)/АТ \"Гріндекс\" (виробник, який відповідає за контроль серії/випробування)/АТ \"Калцекс\" (виробник, який відповідає за випуск серії), Словаччина/Латвія/Латвія","р-н д/ін'єк. в амп. по 2мл","0,05 мг/мл","№5, №10, №100","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.3. Анальгетичні засоби","10.3.2. Похідні фенілпіперидину",null,null,null,"Тримеперидин (Trimeperidine) [П] [ПМД]","N02AВ04","анальгетики-опіоїди","виражений больовий с-м при злоякісних новоутвореннях, опіках, тяжких травмах, підготовці до операції та у післяопераційному періоді, спазмах гладкої мускулатури внутрішніх органів і кровоносних судин, у тому числі при виразковій хворобі шлунка і ДПК, кишк",null,"ПРОМЕДОЛ-ЗН","ТОВ \"Харківське фармацевтичне підприємство \"Здоров'я народу\", Україна","р-н д/ін'єк. по 1мл в амп. у бл.","20 мг/мл","№5х20","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.3. Анальгетичні засоби","10.3.2. Похідні фенілпіперидину",null,null,null,"Тримеперидин (Trimeperidine) [П] [ПМД]","N02AВ04","анальгетики-опіоїди","виражений больовий с-м при злоякісних новоутвореннях, опіках, тяжких травмах, підготовці до операції та у післяопераційному періоді, спазмах гладкої мускулатури внутрішніх органів і кровоносних судин, у тому числі при виразковій хворобі шлунка і ДПК, кишк",null,"ПРОМЕДОЛ КАЛЦЕКС","ХБМ Фарма с.р.о. (всі стадії виробничого процесу, крім випуску серії)/АТ \"Гріндекс\" (виробник, який відповідає за контроль серії/випробування)/АТ \"Калцекс\" (виробник, який відповідає за випуск серії), Словаччина/Латвія/Латвія","р-н д/ін'єк. по 1мл в амп.","20 мг/мл","№5, №10, №100","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.3. Анальгетичні засоби","10.3.3. Похідні орипавіну",null,null,null,"Бупренорфін (Buprenorphine) * [П]","N02AЕ01","аналгетики. Опіоїди. Похідні орипавіну","больовий синдром помірної і високої інтенсивностіБНФ після оперативних втручань, в онкологічних хворих, при ІМ, нирковій коліці, опіках.",null,"БУПРЕН® ІС","Товариство з додатковою відповідальністю \"ІНТЕРХІМ\", Україна","табл. сублінгв. у бл.","0,0002г, 0,0004г","№10х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.3. Анальгетичні засоби","10.3.3. Похідні орипавіну",null,null,null,"Бупренорфін (Buprenorphine) * [П]","N02AЕ01","аналгетики. Опіоїди. Похідні орипавіну","больовий синдром помірної і високої інтенсивностіБНФ після оперативних втручань, в онкологічних хворих, при ІМ, нирковій коліці, опіках.",null,"БУПРЕНОРФІНУ ГІДРОХЛОРИД","ТОВ \"Харківське фармацевтичне підприємство \"Здоров'я народу\", Україна","р-н д/ін'єк. в амп. по 1мл у бл.","0,3 мг/мл","№5х20","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.3. Анальгетичні засоби","10.3.4. Похідні морфінану",null,null,null,"Буторфанол (Butorphanol) [П]","N02AF01","опіоїдні анальгетики","симптоматичне лікування помірного і сильного болю, включаючи біль у післяопераційний період, для знеболювання у щелепно-лицьовій хірургії, при мігрені, для премедикації перед хірургічною операцією або наркозом як доповнення до збалансованої анестезії, а т",null,"БУТОРФАНОЛУ ТАРТРАТ","ТОВ \"Стиролбіофарм\", Україна","р-н д/ін'єк. по 1мл у шпр.-тюб.",0.002,"№5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.3. Анальгетичні засоби","10.3.4. Похідні морфінану",null,null,null,"Налбуфін (Nalbuphine) [П]","N02АF02","аналгетики. Опіоїди. Похідні морфінану","больовий с-м сильної та середньої інтенсивності; як додатковий засіб при проведенні анестезії, для зниження болю в перед- та післяопераційний період, знеболення під час пологів.","парентерально - 80 мг.","НАЛБУК","ПАТ \"Фармак\", Україна","р-н д/ін'єк. по 1мл, 2мл в амп. у пач. та бл; по 1мл у шпр. з гол.","10 мг/мл","№5, №5х2; №1х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.3. Анальгетичні засоби","10.3.4. Похідні морфінану",null,null,null,"Налбуфін (Nalbuphine) [П]","N02АF02","аналгетики. Опіоїди. Похідні морфінану","больовий с-м сильної та середньої інтенсивності; як додатковий засіб при проведенні анестезії, для зниження болю в перед- та післяопераційний період, знеболення під час пологів.","парентерально - 80 мг.","НАЛБУК","ПАТ \"Фармак\", Україна","р-н д/ін'єк. в амп. по 2мл у бл. в пач.","10 мг/мл","№5х1",168]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.3. Анальгетичні засоби","10.3.4. Похідні морфінану",null,null,null,"Налбуфін (Nalbuphine) [П]","N02АF02","аналгетики. Опіоїди. Похідні морфінану","больовий с-м сильної та середньої інтенсивності; як додатковий засіб при проведенні анестезії, для зниження болю в перед- та післяопераційний період, знеболення під час пологів.","парентерально - 80 мг.","НАЛБУК","ПАТ \"Фармак\", Україна","р-н д/ін'єк. в амп. по 1мл у бл. в пач.","10 мг/мл","№5х1",192]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.3. Анальгетичні засоби","10.3.4. Похідні морфінану",null,null,null,"Налбуфін (Nalbuphine) [П]","N02АF02","аналгетики. Опіоїди. Похідні морфінану","больовий с-м сильної та середньої інтенсивності; як додатковий засіб при проведенні анестезії, для зниження болю в перед- та післяопераційний період, знеболення під час пологів.","парентерально - 80 мг.","НАЛБУК","ПАТ \"Фармак\", Україна","р-н д/ін'єк. в шпр. з гол. по 1мл у бл. в пач.","10 мг/мл","№1х1",400]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.3. Анальгетичні засоби","10.3.4. Похідні морфінану",null,null,null,"Налбуфін (Nalbuphine) [П]","N02АF02","аналгетики. Опіоїди. Похідні морфінану","больовий с-м сильної та середньої інтенсивності; як додатковий засіб при проведенні анестезії, для зниження болю в перед- та післяопераційний період, знеболення під час пологів.","парентерально - 80 мг.","НАЛБУК","ПАТ \"Фармак\", Україна","р-н д/ін'єк. по 1мл в шпр. з гол. (окрем.) у пач.","10 мг/мл","№1",480]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.3. Анальгетичні засоби","10.3.4. Похідні морфінану",null,null,null,"Налбуфін (Nalbuphine) [П]","N02АF02","аналгетики. Опіоїди. Похідні морфінану","больовий с-м сильної та середньої інтенсивності; як додатковий засіб при проведенні анестезії, для зниження болю в перед- та післяопераційний період, знеболення під час пологів.","парентерально - 80 мг.","НАЛБУК","ПАТ \"Фармак\", Україна","р-н д/ін'єк. по 1мл у шпр. з голк. в тубусі у пач.","10 мг/мл","№1х1",568]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.3. Анальгетичні засоби","10.3.4. Похідні морфінану",null,null,null,"Налбуфін (Nalbuphine) [П]","N02АF02","аналгетики. Опіоїди. Похідні морфінану","больовий с-м сильної та середньої інтенсивності; як додатковий засіб при проведенні анестезії, для зниження болю в перед- та післяопераційний період, знеболення під час пологів.","парентерально - 80 мг.","НАЛБУК","ПАТ \"Фармак\", Україна","р-н д/ін'єк. по 1мл у шпр. з голк. в тубусі у пач.","10 мг/мл","№1х10",568]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.3. Анальгетичні засоби","10.3.4. Похідні морфінану",null,null,null,"Налбуфін (Nalbuphine) [П]","N02АF02","аналгетики. Опіоїди. Похідні морфінану","больовий с-м сильної та середньої інтенсивності; як додатковий засіб при проведенні анестезії, для зниження болю в перед- та післяопераційний період, знеболення під час пологів.","парентерально - 80 мг.","НАЛБУФІН","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","р-н д/ін'єк. по 1мл, 2мл у шпр. та амп.","10 мг/мл","№5х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.3. Анальгетичні засоби","10.3.4. Похідні морфінану",null,null,null,"Налбуфін (Nalbuphine) [П]","N02АF02","аналгетики. Опіоїди. Похідні морфінану","больовий с-м сильної та середньої інтенсивності; як додатковий засіб при проведенні анестезії, для зниження болю в перед- та післяопераційний період, знеболення під час пологів.","парентерально - 80 мг.","НАЛБУФІН","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","р-н д/ін'єк. по 2мл в амп.","10 мг/мл","№5х2",182.07]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.3. Анальгетичні засоби","10.3.4. Похідні морфінану",null,null,null,"Налбуфін (Nalbuphine) [П]","N02АF02","аналгетики. Опіоїди. Похідні морфінану","больовий с-м сильної та середньої інтенсивності; як додатковий засіб при проведенні анестезії, для зниження болю в перед- та післяопераційний період, знеболення під час пологів.","парентерально - 80 мг.","НАЛБУФІН","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","р-н д/ін'єк. по 1мл в амп.","10 мг/мл","№5х2",203.78]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.3. Анальгетичні засоби","10.3.4. Похідні морфінану",null,null,null,"Налбуфін (Nalbuphine) [П]","N02АF02","аналгетики. Опіоїди. Похідні морфінану","больовий с-м сильної та середньої інтенсивності; як додатковий засіб при проведенні анестезії, для зниження болю в перед- та післяопераційний період, знеболення під час пологів.","парентерально - 80 мг.","НАЛБУФІН","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","р-н д/ін'єк. по 2мл у шпр.","10 мг/мл","№1х1",317.4]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.3. Анальгетичні засоби","10.3.4. Похідні морфінану",null,null,null,"Налбуфін (Nalbuphine) [П]","N02АF02","аналгетики. Опіоїди. Похідні морфінану","больовий с-м сильної та середньої інтенсивності; як додатковий засіб при проведенні анестезії, для зниження болю в перед- та післяопераційний період, знеболення під час пологів.","парентерально - 80 мг.","НАЛБУФІН-ЗН","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Харківське фармацевтичне підприємство \"Здоров'я народу\", Україна","р-н д/ін'єк. в амп. по 1мл, 2мл у кор. та бл.","10 мг/мл","№5, №10; №5х1, №5х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.3. Анальгетичні засоби","10.3.4. Похідні морфінану",null,null,null,"Налбуфін (Nalbuphine) [П]","N02АF02","аналгетики. Опіоїди. Похідні морфінану","больовий с-м сильної та середньої інтенсивності; як додатковий засіб при проведенні анестезії, для зниження болю в перед- та післяопераційний період, знеболення під час пологів.","парентерально - 80 мг.","НАЛБУФІН-ФАРМЕКС","ТОВ \"ФАРМЕКС ГРУП\" (всі стадії, включаючи випуск серії)/ТОВ \"ХФП \"Здоров'я народу\" (всі стадії, окрім випуску серії), Україна/Україна","р-н д/ін'єк. по 1мл, 2мл в амп. та шпр.","10 мг/мл","№5х1, №5х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.3. Анальгетичні засоби","10.3.4. Похідні морфінану",null,null,null,"Налбуфін (Nalbuphine) [П]","N02АF02","аналгетики. Опіоїди. Похідні морфінану","больовий с-м сильної та середньої інтенсивності; як додатковий засіб при проведенні анестезії, для зниження болю в перед- та післяопераційний період, знеболення під час пологів.","парентерально - 80 мг.","НАЛБУФІН-ФАРМЕКС","ТОВ \"ФАРМЕКС ГРУП\" (всі стадії, включаючи випуск серії)/ТОВ \"ХФП \"Здоров'я народу\" (всі стадії, окрім випуску серії), Україна/Україна","р-н д/ін'єк. по 1мл в амп.","10 мг/мл","№5х2",257.89]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.3. Анальгетичні засоби","10.3.4. Похідні морфінану",null,null,null,"Налбуфін (Nalbuphine) [П]","N02АF02","аналгетики. Опіоїди. Похідні морфінану","больовий с-м сильної та середньої інтенсивності; як додатковий засіб при проведенні анестезії, для зниження болю в перед- та післяопераційний період, знеболення під час пологів.","парентерально - 80 мг.","НАЛБУФІН-ФАРМЕКС","ТОВ \"ФАРМЕКС ГРУП\" (всі стадії, включаючи випуск серії)/ТОВ \"ХФП \"Здоров'я народу\" (всі стадії, окрім випуску серії), Україна/Україна","р-н д/ін'єк. по 2мл в амп.","10 мг/мл","№5х1",261.74]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.3. Анальгетичні засоби","10.3.4. Похідні морфінану",null,null,null,"Налбуфін (Nalbuphine) [П]","N02АF02","аналгетики. Опіоїди. Похідні морфінану","больовий с-м сильної та середньої інтенсивності; як додатковий засіб при проведенні анестезії, для зниження болю в перед- та післяопераційний період, знеболення під час пологів.","парентерально - 80 мг.","НАЛБУФІН-ФАРМЕКС","ТОВ \"ФАРМЕКС ГРУП\" (всі стадії, включаючи випуск серії)/ТОВ \"ХФП \"Здоров'я народу\" (всі стадії, окрім випуску серії), Україна/Україна","р-н д/ін'єк. по 2мл у шпр. з гол.","10 мг/мл","№1х1",460.8]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.3. Анальгетичні засоби","10.3.4. Похідні морфінану",null,null,null,"Налбуфін (Nalbuphine) [П]","N02АF02","аналгетики. Опіоїди. Похідні морфінану","больовий с-м сильної та середньої інтенсивності; як додатковий засіб при проведенні анестезії, для зниження болю в перед- та післяопераційний період, знеболення під час пологів.","парентерально - 80 мг.","НАЛБУФІН-ФАРМЕКС","ТОВ \"ФАРМЕКС ГРУП\" (всі стадії, включаючи випуск серії)/ТОВ \"ХФП \"Здоров'я народу\" (всі стадії, окрім випуску серії), Україна/Україна","р-н д/ін'єк. по 1мл у шпр. з гол.","10 мг/мл","№1х1",802.96]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.3. Анальгетичні засоби","10.3.4. Похідні морфінану",null,null,null,"Налбуфін (Nalbuphine) [П]","N02АF02","аналгетики. Опіоїди. Похідні морфінану","больовий с-м сильної та середньої інтенсивності; як додатковий засіб при проведенні анестезії, для зниження болю в перед- та післяопераційний період, знеболення під час пологів.","парентерально - 80 мг.","НАЛБУФІН ІН'ЄКЦІЇ 10 мг","Русан Фарма Лтд, Індія","р-н д/ін'єк. по 1мл в амп.","10 мг/мл","№10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.3. Анальгетичні засоби","10.3.4. Похідні морфінану",null,null,null,"Налбуфін (Nalbuphine) [П]","N02АF02","аналгетики. Опіоїди. Похідні морфінану","больовий с-м сильної та середньої інтенсивності; як додатковий засіб при проведенні анестезії, для зниження болю в перед- та післяопераційний період, знеболення під час пологів.","парентерально - 80 мг.","НАЛБУФІН ІН'ЄКЦІЇ 20 мг","Русан Фарма Лтд, Індія","р-н д/ін'єк. по 1мл в амп.","20 мг/мл","№5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.3. Анальгетичні засоби","10.3.4. Похідні морфінану",null,null,null,"Налбуфін (Nalbuphine) [П]","N02АF02","аналгетики. Опіоїди. Похідні морфінану","больовий с-м сильної та середньої інтенсивності; як додатковий засіб при проведенні анестезії, для зниження болю в перед- та післяопераційний період, знеболення під час пологів.","парентерально - 80 мг.","НАЛБУФІН СЕРБ","Серб (випуск серії)/Сенексі (виробництво нерозфасованої продукції, первинне та вторинне пакування, контроль якості), Франція/Франція","р-н д/ін'єк. по 2мл в амп.","20 мг/мл","№5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.3. Анальгетичні засоби","10.3.5. Похідні піразолону",null,null,null,"Метамізол натрію (Metamizole sodium) ** [П] [тільки таблетки]","N02BB02","аналгетеки та антипіретики","больовий с-м малої і середньої інтенсивності різного походження і локалізації (головний, зубний біль, опіки, біль у післяопераційному періоді, дисменорея, артралгії, невралгії, радикуліти, міозити); гіпертермічний с-м, гарячкові стани (при грипі, г. респі","перорально - 3 г., парентерально - 3 г., ректально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АНАЛЬГІН","ТОВ \"Тернофарм\", Україна","табл. у бл.","0,5г","№10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.3. Анальгетичні засоби","10.3.5. Похідні піразолону",null,null,null,"Метамізол натрію (Metamizole sodium) ** [П] [тільки таблетки]","N02BB02","аналгетеки та антипіретики","больовий с-м малої і середньої інтенсивності різного походження і локалізації (головний, зубний біль, опіки, біль у післяопераційному періоді, дисменорея, артралгії, невралгії, радикуліти, міозити); гіпертермічний с-м, гарячкові стани (при грипі, г. респі","перорально - 3 г., парентерально - 3 г., ректально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АНАЛЬГІН","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","р-н д/ін'єк. в амп. по 2мл","500 мг/мл","№10",6.36]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.3. Анальгетичні засоби","10.3.5. Похідні піразолону",null,null,null,"Метамізол натрію (Metamizole sodium) ** [П] [тільки таблетки]","N02BB02","аналгетеки та антипіретики","больовий с-м малої і середньої інтенсивності різного походження і локалізації (головний, зубний біль, опіки, біль у післяопераційному періоді, дисменорея, артралгії, невралгії, радикуліти, міозити); гіпертермічний с-м, гарячкові стани (при грипі, г. респі","перорально - 3 г., парентерально - 3 г., ректально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АНАЛЬГІН","АТ \"Лекхім-Харків\", Україна","р-н д/ін'єк. в амп. по 2мл у пач.","500 мг/мл","№10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.3. Анальгетичні засоби","10.3.5. Похідні піразолону",null,null,null,"Метамізол натрію (Metamizole sodium) ** [П] [тільки таблетки]","N02BB02","аналгетеки та антипіретики","больовий с-м малої і середньої інтенсивності різного походження і локалізації (головний, зубний біль, опіки, біль у післяопераційному періоді, дисменорея, артралгії, невралгії, радикуліти, міозити); гіпертермічний с-м, гарячкові стани (при грипі, г. респі","перорально - 3 г., парентерально - 3 г., ректально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АНАЛЬГІН","АТ \"Лекхім-Харків\", Україна","р-н д/ін'єк. в амп. по 2мл у бл.","500 мг/мл","№5х2",8.1]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.3. Анальгетичні засоби","10.3.5. Похідні піразолону",null,null,null,"Метамізол натрію (Metamizole sodium) ** [П] [тільки таблетки]","N02BB02","аналгетеки та антипіретики","больовий с-м малої і середньої інтенсивності різного походження і локалізації (головний, зубний біль, опіки, біль у післяопераційному періоді, дисменорея, артралгії, невралгії, радикуліти, міозити); гіпертермічний с-м, гарячкові стани (при грипі, г. респі","перорально - 3 г., парентерально - 3 г., ректально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АНАЛЬГІН","ТОВ \"Агрофарм\", Україна","табл. у бл.","500мг","№10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.3. Анальгетичні засоби","10.3.5. Похідні піразолону",null,null,null,"Метамізол натрію (Metamizole sodium) ** [П] [тільки таблетки]","N02BB02","аналгетеки та антипіретики","больовий с-м малої і середньої інтенсивності різного походження і локалізації (головний, зубний біль, опіки, біль у післяопераційному періоді, дисменорея, артралгії, невралгії, радикуліти, міозити); гіпертермічний с-м, гарячкові стани (при грипі, г. респі","перорально - 3 г., парентерально - 3 г., ректально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АНАЛЬГІН","ПАТ \"Монфарм\", Україна","табл. у бл. в пач.","0,5г","№10х2, №10х10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.3. Анальгетичні засоби","10.3.5. Похідні піразолону",null,null,null,"Метамізол натрію (Metamizole sodium) ** [П] [тільки таблетки]","N02BB02","аналгетеки та антипіретики","больовий с-м малої і середньої інтенсивності різного походження і локалізації (головний, зубний біль, опіки, біль у післяопераційному періоді, дисменорея, артралгії, невралгії, радикуліти, міозити); гіпертермічний с-м, гарячкові стани (при грипі, г. респі","перорально - 3 г., парентерально - 3 г., ректально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АНАЛЬГІН","ПАТ \"Монфарм\", Україна","табл. у бл.","0,5г","№10",4.2]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.3. Анальгетичні засоби","10.3.5. Похідні піразолону",null,null,null,"Метамізол натрію (Metamizole sodium) ** [П] [тільки таблетки]","N02BB02","аналгетеки та антипіретики","больовий с-м малої і середньої інтенсивності різного походження і локалізації (головний, зубний біль, опіки, біль у післяопераційному періоді, дисменорея, артралгії, невралгії, радикуліти, міозити); гіпертермічний с-м, гарячкові стани (при грипі, г. респі","перорально - 3 г., парентерально - 3 г., ректально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АНАЛЬГІН","ПАТ \"Хімфармзавод \"Червона зірка\", Україна","табл. у бл.","0,5г","№6","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.3. Анальгетичні засоби","10.3.5. Похідні піразолону",null,null,null,"Метамізол натрію (Metamizole sodium) ** [П] [тільки таблетки]","N02BB02","аналгетеки та антипіретики","больовий с-м малої і середньої інтенсивності різного походження і локалізації (головний, зубний біль, опіки, біль у післяопераційному періоді, дисменорея, артралгії, невралгії, радикуліти, міозити); гіпертермічний с-м, гарячкові стани (при грипі, г. респі","перорально - 3 г., парентерально - 3 г., ректально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АНАЛЬГІН","ПАТ \"Хімфармзавод \"Червона зірка\", Україна","табл. у бл.","0,5г","№10",2.42]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.3. Анальгетичні засоби","10.3.5. Похідні піразолону",null,null,null,"Метамізол натрію (Metamizole sodium) ** [П] [тільки таблетки]","N02BB02","аналгетеки та антипіретики","больовий с-м малої і середньої інтенсивності різного походження і локалізації (головний, зубний біль, опіки, біль у післяопераційному періоді, дисменорея, артралгії, невралгії, радикуліти, міозити); гіпертермічний с-м, гарячкові стани (при грипі, г. респі","перорально - 3 г., парентерально - 3 г., ректально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АНАЛЬГІН","ПАТ \"Лубнифарм\", Україна","табл. у бл.","500мг","№10",2]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.3. Анальгетичні засоби","10.3.5. Похідні піразолону",null,null,null,"Метамізол натрію (Metamizole sodium) ** [П] [тільки таблетки]","N02BB02","аналгетеки та антипіретики","больовий с-м малої і середньої інтенсивності різного походження і локалізації (головний, зубний біль, опіки, біль у післяопераційному періоді, дисменорея, артралгії, невралгії, радикуліти, міозити); гіпертермічний с-м, гарячкові стани (при грипі, г. респі","перорально - 3 г., парентерально - 3 г., ректально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АНАЛЬГІН","ТОВ \"Харківське фармацевтичне підприємство \"Здоров'я народу\" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)/ТОВ \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\" (всі стадії виробництва, контроль якості), Україна/Україна","р-н д/ін'єк. по 1мл, 2мл в амп. у кор. та бл.","500 мг/мл","№10, №5х2, №10х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.3. Анальгетичні засоби","10.3.5. Похідні піразолону",null,null,null,"Метамізол натрію (Metamizole sodium) ** [П] [тільки таблетки]","N02BB02","аналгетеки та антипіретики","больовий с-м малої і середньої інтенсивності різного походження і локалізації (головний, зубний біль, опіки, біль у післяопераційному періоді, дисменорея, артралгії, невралгії, радикуліти, міозити); гіпертермічний с-м, гарячкові стани (при грипі, г. респі","перорально - 3 г., парентерально - 3 г., ректально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АНАЛЬГІН","ТОВ \"Харківське фармацевтичне підприємство \"Здоров'я народу\" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)/ТОВ \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\" (всі стадії виробництва, контроль якості), Україна/Україна","р-н д/ін'єк. по 2мл в амп. у кор.","500 мг/мл","№10",7.72]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.3. Анальгетичні засоби","10.3.5. Похідні піразолону",null,null,null,"Метамізол натрію (Metamizole sodium) ** [П] [тільки таблетки]","N02BB02","аналгетеки та антипіретики","больовий с-м малої і середньої інтенсивності різного походження і локалізації (головний, зубний біль, опіки, біль у післяопераційному періоді, дисменорея, артралгії, невралгії, радикуліти, міозити); гіпертермічний с-м, гарячкові стани (при грипі, г. респі","перорально - 3 г., парентерально - 3 г., ректально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АНАЛЬГІН ДЛЯ ДІТЕЙ","АТ \"Лекхім–Харків\", Україна","супоз. рект. у бл. в пач.","0,1г","№5х2",15.73]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.3. Анальгетичні засоби","10.3.5. Похідні піразолону",null,null,null,"Метамізол натрію (Metamizole sodium) ** [П] [тільки таблетки]","N02BB02","аналгетеки та антипіретики","больовий с-м малої і середньої інтенсивності різного походження і локалізації (головний, зубний біль, опіки, біль у післяопераційному періоді, дисменорея, артралгії, невралгії, радикуліти, міозити); гіпертермічний с-м, гарячкові стани (при грипі, г. респі","перорально - 3 г., парентерально - 3 г., ректально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АНАЛЬГІН ДЛЯ ДІТЕЙ","АТ \"Лекхім–Харків\", Україна","супоз. рект. у бл. в пач.","0,25г","№5х2",16.8]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.3. Анальгетичні засоби","10.3.5. Похідні піразолону",null,null,null,"Метамізол натрію (Metamizole sodium) ** [П] [тільки таблетки]","N02BB02","аналгетеки та антипіретики","больовий с-м малої і середньої інтенсивності різного походження і локалізації (головний, зубний біль, опіки, біль у післяопераційному періоді, дисменорея, артралгії, невралгії, радикуліти, міозити); гіпертермічний с-м, гарячкові стани (при грипі, г. респі","перорально - 3 г., парентерально - 3 г., ректально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АНАЛЬГІН-ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","табл. у конт. чар/уп. в пач.","500мг","№10х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.3. Анальгетичні засоби","10.3.5. Похідні піразолону",null,null,null,"Метамізол натрію (Metamizole sodium) ** [П] [тільки таблетки]","N02BB02","аналгетеки та антипіретики","больовий с-м малої і середньої інтенсивності різного походження і локалізації (головний, зубний біль, опіки, біль у післяопераційному періоді, дисменорея, артралгії, невралгії, радикуліти, міозити); гіпертермічний с-м, гарячкові стани (при грипі, г. респі","перорально - 3 г., парентерально - 3 г., ректально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АНАЛЬГІН-ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","табл. у конт. чар/уп.","500мг","№10",2.7]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.3. Анальгетичні засоби","10.3.5. Похідні піразолону",null,null,null,"Метамізол натрію (Metamizole sodium) ** [П] [тільки таблетки]","N02BB02","аналгетеки та антипіретики","больовий с-м малої і середньої інтенсивності різного походження і локалізації (головний, зубний біль, опіки, біль у післяопераційному періоді, дисменорея, артралгії, невралгії, радикуліти, міозити); гіпертермічний с-м, гарячкові стани (при грипі, г. респі","перорально - 3 г., парентерально - 3 г., ректально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АНАЛЬГІН-ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","р-н д/ін'єк. по 2мл в амп. у конт. чар/уп.","500 мг/мл","№5х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.3. Анальгетичні засоби","10.3.5. Похідні піразолону",null,null,null,"Метамізол натрію (Metamizole sodium) ** [П] [тільки таблетки]","N02BB02","аналгетеки та антипіретики","больовий с-м малої і середньої інтенсивності різного походження і локалізації (головний, зубний біль, опіки, біль у післяопераційному періоді, дисменорея, артралгії, невралгії, радикуліти, міозити); гіпертермічний с-м, гарячкові стани (при грипі, г. респі","перорально - 3 г., парентерально - 3 г., ректально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АНАЛЬГІН-ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","р-н д/ін'єк. по 2мл в амп. у кор.","500 мг/мл","№10х1",7.56]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.3. Анальгетичні засоби","10.3.5. Похідні піразолону",null,null,null,"Метамізол натрію (Metamizole sodium) ** [П] [тільки таблетки]","N02BB02","аналгетеки та антипіретики","больовий с-м малої і середньої інтенсивності різного походження і локалізації (головний, зубний біль, опіки, біль у післяопераційному періоді, дисменорея, артралгії, невралгії, радикуліти, міозити); гіпертермічний с-м, гарячкові стани (при грипі, г. респі","перорально - 3 г., парентерально - 3 г., ректально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АНАЛЬГІН-ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","табл. у бл.","500мг","№6, №10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.3. Анальгетичні засоби","10.3.5. Похідні піразолону",null,null,null,"Метамізол натрію (Metamizole sodium) ** [П] [тільки таблетки]","N02BB02","аналгетеки та антипіретики","больовий с-м малої і середньої інтенсивності різного походження і локалізації (головний, зубний біль, опіки, біль у післяопераційному періоді, дисменорея, артралгії, невралгії, радикуліти, міозити); гіпертермічний с-м, гарячкові стани (при грипі, г. респі","перорально - 3 г., парентерально - 3 г., ректально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АНАЛЬГІН-ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","табл. у бл. в кор.","500мг","№10х1",3.15]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.3. Анальгетичні засоби","10.3.5. Похідні піразолону",null,null,null,"Метамізол натрію (Metamizole sodium) ** [П] [тільки таблетки]","N02BB02","аналгетеки та антипіретики","больовий с-м малої і середньої інтенсивності різного походження і локалізації (головний, зубний біль, опіки, біль у післяопераційному періоді, дисменорея, артралгії, невралгії, радикуліти, міозити); гіпертермічний с-м, гарячкові стани (при грипі, г. респі","перорально - 3 г., парентерально - 3 г., ректально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АНАЛЬГІН-ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","табл. у бл. в кор.","500мг","№6х1",3.21]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.3. Анальгетичні засоби","10.3.5. Похідні піразолону",null,null,null,"Метамізол натрію (Metamizole sodium) ** [П] [тільки таблетки]","N02BB02","аналгетеки та антипіретики","больовий с-м малої і середньої інтенсивності різного походження і локалізації (головний, зубний біль, опіки, біль у післяопераційному періоді, дисменорея, артралгії, невралгії, радикуліти, міозити); гіпертермічний с-м, гарячкові стани (при грипі, г. респі","перорально - 3 г., парентерально - 3 г., ректально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АНАЛЬГІН-ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","р-н д/ін'єк. в амп. по 1мл, 2мл у бл. в кор.","500 мг/мл","№5х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.3. Анальгетичні засоби","10.3.5. Похідні піразолону",null,null,null,"Метамізол натрію (Metamizole sodium) ** [П] [тільки таблетки]","N02BB02","аналгетеки та антипіретики","больовий с-м малої і середньої інтенсивності різного походження і локалізації (головний, зубний біль, опіки, біль у післяопераційному періоді, дисменорея, артралгії, невралгії, радикуліти, міозити); гіпертермічний с-м, гарячкові стани (при грипі, г. респі","перорально - 3 г., парентерально - 3 г., ректально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АНАЛЬГІН-ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","р-н д/ін'єк. по 1мл в амп. у кор. або бл.","500 мг/мл","№10, №10х1",14.77]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.3. Анальгетичні засоби","10.3.5. Похідні піразолону",null,null,null,"Метамізол натрію (Metamizole sodium) ** [П] [тільки таблетки]","N02BB02","аналгетеки та антипіретики","больовий с-м малої і середньої інтенсивності різного походження і локалізації (головний, зубний біль, опіки, біль у післяопераційному періоді, дисменорея, артралгії, невралгії, радикуліти, міозити); гіпертермічний с-м, гарячкові стани (при грипі, г. респі","перорально - 3 г., парентерально - 3 г., ректально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АНАЛЬГІН-ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","р-н д/ін'єк. по 2мл в амп. у кор. або бл.","500 мг/мл","№10, №10х1",9.18]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.3. Анальгетичні засоби","10.3.5. Похідні піразолону",null,null,null,"Комбіновані препарати"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.3. Анальгетичні засоби","10.3.5. Похідні піразолону",null,null,null,"Метамізол натрію + Дифенгідрамін (Metamizole sodium + Diphenhydramine) [П]",{"$nulls":4},"АНАЛЬДИМ","ПАТ \"Монфарм\", Україна","супоз. рект. у стрип. в пач.","100мг/10мг, 250мг/20мг","№5х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.3. Анальгетичні засоби","10.3.5. Похідні піразолону",null,null,null,"Метамізол натрію + Бензокаїн + Красавка + Натрію гідрокарбонат (Metamizole sodium + Benzocaine + Atropa belladonna + Sodium hydrocarbonate) ** [П]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","БЕЛАЛГІН","Публічне акціонерне товариство \"Науково-виробничий центр \"Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод\"/ТОВ \"Агрофарм\", Україна/Україна","табл. у бл.","250мг/250мг/15мг/100мг","№10х1",16.8]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.3. Анальгетичні засоби","10.3.5. Похідні піразолону",null,null,null,"Метамізол натрію + Кофеїн-бензоат натрію (Metamizole sodium + Caffeine and sodium benzoate) ** [П]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","КОФАЛЬГІН","Публічне акціонерне товариство \"Науково-виробничий центр \"Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод\"/ТОВ \"АГРОФАРМ\", Україна/Україна","табл. у бл.","300мг/50мг","№10х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.3. Анальгетичні засоби","10.3.5. Похідні піразолону",null,null,null,"Метамізол натрію + Кофеїн-бензоат натрію (Metamizole sodium + Caffeine and sodium benzoate) ** [П]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","КОФАЛЬГІН","Публічне акціонерне товариство \"Науково-виробничий центр \"Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод\"/ТОВ \"АГРОФАРМ\", Україна/Україна","табл. у бл.","300мг/50мг","№10х1",13.2]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.3. Анальгетичні засоби","10.3.5. Похідні піразолону",null,null,null,"Метамізол натрію + Пітофенон + Фенпівериній (Metamizole sodium + Pitophenone + Fenpiverinium) ** [П] [тільки таблетки]",null,null,null,"перорально/парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","РЕАЛГІН","ПАТ \"Лубнифарм\", Україна","табл. у бл.","500мг/5мг,/0,1мг","№10, №10х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.3. Анальгетичні засоби","10.3.5. Похідні піразолону",null,null,null,"Метамізол натрію + Пітофенон + Фенпівериній (Metamizole sodium + Pitophenone + Fenpiverinium) ** [П] [тільки таблетки]",null,null,null,"перорально/парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","РЕНАЛГАН®","АТ \"Лекхім–Харків\", Україна","табл. у бл.","0.5г/0.005г/0,1мг","№10х1",35]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.3. Анальгетичні засоби","10.3.5. Похідні піразолону",null,null,null,"Метамізол натрію + Пітофенон + Фенпівериній (Metamizole sodium + Pitophenone + Fenpiverinium) ** [П] [тільки таблетки]",null,null,null,"перорально/парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","РЕНАЛГАН®","АТ \"Лекхім–Харків\", Україна","табл. у бл.","0.5г/0.005г/0,1мг","№10х2",70]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.3. Анальгетичні засоби","10.3.5. Похідні піразолону",null,null,null,"Метамізол натрію + Пітофенон + Фенпівериній (Metamizole sodium + Pitophenone + Fenpiverinium) ** [П] [тільки таблетки]",null,null,null,"перорально/парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","РЕНАЛГАН®","АТ \"Лекхім–Харків\", Україна","р-н д/ін'єк. по 2мл, 5мл в амп. в пач. та бл.","500мг/2мг/0,02мг","№5, №10, №5х1, №5х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.3. Анальгетичні засоби","10.3.5. Похідні піразолону",null,null,null,"Метамізол натрію + Пітофенон + Фенпівериній (Metamizole sodium + Pitophenone + Fenpiverinium) ** [П] [тільки таблетки]",null,null,null,"перорально/парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","РЕНАЛГАН®","АТ \"Лекхім–Харків\", Україна","р-н д/ін'єк. по 2мл пач.","500мг/2мг/0,02мг","№100",1108.58]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.3. Анальгетичні засоби","10.3.5. Похідні піразолону",null,null,null,"Метамізол натрію + Пітофенон + Фенпівериній (Metamizole sodium + Pitophenone + Fenpiverinium) ** [П] [тільки таблетки]",null,null,null,"перорально/парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","РЕНАЛГАН®","АТ \"Лекхім–Харків\", Україна","р-н д/ін'єк. по 5мл пач.","500мг/2мг/0,02мг","№100",1108.58]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.3. Анальгетичні засоби","10.3.5. Похідні піразолону",null,null,null,"Метамізол натрію + Пітофенон + Фенпівериній (Metamizole sodium + Pitophenone + Fenpiverinium) ** [П] [тільки таблетки]",null,null,null,"перорально/парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","РЕНАЛГАН®","АТ \"Лекхім–Харків\", Україна","р-н д/ін'єк. по 2мл в амп. у бл.","500мг/2мг/0,02мг","№5х2",55.43]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.3. Анальгетичні засоби","10.3.5. Похідні піразолону",null,null,null,"Метамізол натрію + Пітофенон + Фенпівериній (Metamizole sodium + Pitophenone + Fenpiverinium) ** [П] [тільки таблетки]",null,null,null,"перорально/парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","РЕНАЛГАН®","АТ \"Лекхім–Харків\", Україна","р-н д/ін'єк. по 5мл в амп. у бл.","500мг/2мг/0,02мг","№5х1",55.43]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.3. Анальгетичні засоби","10.3.5. Похідні піразолону",null,null,null,"Метамізол натрію + Пітофенон + Фенпівериній (Metamizole sodium + Pitophenone + Fenpiverinium) ** [П] [тільки таблетки]",null,null,null,"перорально/парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","РЕНАЛЬГАН-БІОЛІК","ПАТ \"ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК\", Україна","р-н д/ін'єк. по 2мл в амп.","500мг/2мг/0,02мг","№5, №10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.3. Анальгетичні засоби","10.3.5. Похідні піразолону",null,null,null,"Метамізол натрію + Пітофенон + Фенпівериній (Metamizole sodium + Pitophenone + Fenpiverinium) ** [П] [тільки таблетки]",null,null,null,"перорально/парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","РЕНАЛЬГАН-БІОЛІК","ПАТ \"ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК\", Україна","р-н д/ін'єк. по 5мл в амп.","500мг/2мг/0,02мг","№5",33.7]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.3. Анальгетичні засоби","10.3.5. Похідні піразолону",null,null,null,"Метамізол натрію + Пітофенон + Фенпівериній (Metamizole sodium + Pitophenone + Fenpiverinium) ** [П] [тільки таблетки]",null,null,null,"перорально/парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","РЕНАЛЬГАН-БІОЛІК","ПАТ \"ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК\", Україна","р-н д/ін'єк. по 5мл в амп.","500мг/2мг/0,02мг","№10",61]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.3. Анальгетичні засоби","10.3.5. Похідні піразолону",null,null,null,"Метамізол натрію + Пітофенон + Фенпівериній (Metamizole sodium + Pitophenone + Fenpiverinium) ** [П] [тільки таблетки]",null,null,null,"перорально/парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","РЕОНАЛЬГОН®","ПАТ \"Хімфармзавод \"Червона зірка\", Україна","табл. у бл. в пач.","500мг/5мг/0.1мг","№10х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.3. Анальгетичні засоби","10.3.5. Похідні піразолону",null,null,null,"Метамізол натрію + Пітофенон + Фенпівериній (Metamizole sodium + Pitophenone + Fenpiverinium) ** [П] [тільки таблетки]",null,null,null,"перорально/парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","РЕОНАЛЬГОН®","ПАТ \"Хімфармзавод \"Червона зірка\", Україна","табл. у бл.","500мг/5мг/0.1мг","№10",14.54]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.3. Анальгетичні засоби","10.3.5. Похідні піразолону",null,null,null,"Метамізол натрію + Пітофенон + Фенпівериній (Metamizole sodium + Pitophenone + Fenpiverinium) ** [П] [тільки таблетки]",null,null,null,"перорально/парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","РЕОНАЛЬГОН®","ПАТ \"Хімфармзавод \"Червона зірка\", Україна","табл. у бл. в пач.","500мг/5мг/0.1мг","№10х2",26.4]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.3. Анальгетичні засоби","10.3.5. Похідні піразолону",null,null,null,"Метамізол натрію + Пітофенон + Фенпівериній (Metamizole sodium + Pitophenone + Fenpiverinium) ** [П] [тільки таблетки]",null,null,null,"перорально/парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","СПАЗМАДОЛ","ТОВ \"Стиролбіофарм\", Україна","табл. у бл. та конт.","500мг/5мг/0.1мг","№6, №6х1, №12х2; №30, №50","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.3. Анальгетичні засоби","10.3.5. Похідні піразолону",null,null,null,"Метамізол натрію + Пітофенон + Фенпівериній (Metamizole sodium + Pitophenone + Fenpiverinium) ** [П] [тільки таблетки]",null,null,null,"перорально/парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","БАРАЛГІН®","Мікро Лабс Лімітед, Індія","р-н д/ін'єк. по 5мл в амп.","2,5г/0,01г/0,0001г","№5",164.26,"24,82/$"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.3. Анальгетичні засоби","10.3.5. Похідні піразолону",null,null,null,"Метамізол натрію + Пітофенон + Фенпівериній (Metamizole sodium + Pitophenone + Fenpiverinium) ** [П] [тільки таблетки]",null,null,null,"перорально/парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","БАРАЛГІН®","Мікро Лабс Лімітед, Індія","табл.у бл.","500мг/5мг/0,1мг","№10х1, №10х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.3. Анальгетичні засоби","10.3.5. Похідні піразолону",null,null,null,"Метамізол натрію + Пітофенон + Фенпівериній (Metamizole sodium + Pitophenone + Fenpiverinium) ** [П] [тільки таблетки]",null,null,null,"перорально/парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","БАРАЛГІН®","Мікро Лабс Лімітед, Індія","табл.у бл.","500мг/5мг/0,1мг","№10х10",400.95,"24,82/$"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.3. Анальгетичні засоби","10.3.5. Похідні піразолону",null,null,null,"Метамізол натрію + Пітофенон + Фенпівериній (Metamizole sodium + Pitophenone + Fenpiverinium) ** [П] [тільки таблетки]",null,null,null,"перорально/парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","МАКСИГАН®","Юнікем Лабораторіз Лімітед, Індія","табл.у бл.","500мг/5мг/0.1мг","№10х10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.3. Анальгетичні засоби","10.3.5. Похідні піразолону",null,null,null,"Метамізол натрію + Пітофенон + Фенпівериній (Metamizole sodium + Pitophenone + Fenpiverinium) ** [П] [тільки таблетки]",null,null,null,"перорально/парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","СПАЗМАЛГОН®","АТ \"Софарма\", Болгарія","р-н д/ін'єк. по 2мл, 5мл в амп.","500мг/2мг/0,02мг","№5, №10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.3. Анальгетичні засоби","10.3.5. Похідні піразолону",null,null,null,"Метамізол натрію + Пітофенон + Фенпівериній (Metamizole sodium + Pitophenone + Fenpiverinium) ** [П] [тільки таблетки]",null,null,null,"перорально/парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","СПАЗМАЛГОН®","Балканфарма-Дупниця АТ/Фармацевтична і Хімічна Індустрія, Здравлє АТ, Болгарія/Сербія","табл. у бл.","500мг/5мг/0.1мг","№10, №20, №50","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.3. Анальгетичні засоби","10.3.5. Похідні піразолону",null,null,null,"Метамізол натрію + Пітофенон + Фенпівериній (Metamizole sodium + Pitophenone + Fenpiverinium) ** [П] [тільки таблетки]",null,null,null,"перорально/парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","СПАЗМІЛ-М","АТ \"Фармацевтичні заводи Мілве\" (виробництво нерозфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка)/АТ \"Софарма\" (дозвіл на випуск серії), Болгарія/Болгарія","табл. у бл.","500мг/5,25мг/0,1мг","№10х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.3. Анальгетичні засоби","10.3.5. Похідні піразолону",null,null,null,"Метамізол натрію + Пітофенон + Фенпівериній (Metamizole sodium + Pitophenone + Fenpiverinium) ** [П] [тільки таблетки]",null,null,null,"перорально/парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","СПАЗМОБЛОК","АДІФАРМ ЕАД, Болгарія","табл. у бл.","500мг/5мг/0.1мг","№10х2, №10х10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.3. Анальгетичні засоби","10.3.5. Похідні піразолону",null,null,null,"Метамізол натрію + Парацетамол + Кофеїн-бензоат натрію + Фенобарбітал + Кодеїн (Metamizole sodium + Paracetamol + Caffeine and sodium benzoate + Phenobarbital + Codeine) ** [П]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПЕНТАЛГІН ІС®","Товариство з додатковою відповідальністю \"ІНТЕРХІМ\", Україна","табл. у бл.","300мг/200мг/50мг/10мг/9,5мг","№10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.3. Анальгетичні засоби","10.3.5. Похідні піразолону",null,null,null,"Метамізол натрію + Парацетамол + Кофеїн-бензоат натрію + Фенобарбітал + Кодеїн (Metamizole sodium + Paracetamol + Caffeine and sodium benzoate + Phenobarbital + Codeine) ** [П]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПЕНТАЛГІН ІС®","Товариство з додатковою відповідальністю \"ІНТЕРХІМ\", Україна","табл. у бл. в пач.","300мг/200мг/50мг/10мг/9,5мг","№10х1",10.42]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.3. Анальгетичні засоби","10.3.5. Похідні піразолону",null,null,null,"Метамізол натрію + Парацетамол + Кофеїн-бензоат натрію + Фенобарбітал + Кодеїн (Metamizole sodium + Paracetamol + Caffeine and sodium benzoate + Phenobarbital + Codeine) ** [П]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПЕНТАЛГІН ФС ЕКСТРА КАПСУЛИ","ТОВ \"Фарма Старт\", Україна","капс. у бл.","150мг/150мг/25мг/5мг/4мг","№10х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.3. Анальгетичні засоби","10.3.5. Похідні піразолону",null,null,null,"Метамізол натрію + Парацетамол + Кофеїн-бензоат натрію + Фенобарбітал + Кодеїн (Metamizole sodium + Paracetamol + Caffeine and sodium benzoate + Phenobarbital + Codeine) ** [П]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПЕНТАЛГІН ФС ЕКСТРА КАПСУЛИ","ТОВ \"Фарма Старт\", Україна","капс. у бл.","150мг/150мг/25мг/5мг/4мг","№10х1",9.51]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.3. Анальгетичні засоби","10.3.5. Похідні піразолону",null,null,null,"Метамізол натрію + Парацетамол + Кофеїн-бензоат натрію + Фенобарбітал + Кодеїн (Metamizole sodium + Paracetamol + Caffeine and sodium benzoate + Phenobarbital + Codeine) ** [П]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПЕНТАЛГІН-ФС","ТОВ \"Фарма Старт\", Україна","табл. у бл.","300мг/300мг/50мг/10мг/8мг","№10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.3. Анальгетичні засоби","10.3.5. Похідні піразолону",null,null,null,"Метамізол натрію + Парацетамол + Кофеїн-бензоат натрію + Фенобарбітал + Кодеїн (Metamizole sodium + Paracetamol + Caffeine and sodium benzoate + Phenobarbital + Codeine) ** [П]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПЕНТАЛГІН-ФС","ТОВ \"Фарма Старт\", Україна","табл. у бл. в пач.","300мг/300мг/50мг/10мг/8мг","№10х1",9.51]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.3. Анальгетичні засоби","10.3.5. Похідні піразолону",null,null,null,"Метамізол натрію + Парацетамол + Кофеїн-бензоат натрію + Фенобарбітал + Кодеїн (Metamizole sodium + Paracetamol + Caffeine and sodium benzoate + Phenobarbital + Codeine) ** [П]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","П'ЯТИРЧАТКА® ІС","Товариство з додатковою відповідальністю \"ІНТЕРХІМ\", Україна","табл. у бл.","300мг/200мг/50мг/10мг/9,5мг","№10х1",12.94]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.3. Анальгетичні засоби","10.3.5. Похідні піразолону",null,null,null,"Метамізол натрію + Парацетамол + Кофеїн-бензоат натрію + Фенобарбітал + Кодеїн (Metamizole sodium + Paracetamol + Caffeine and sodium benzoate + Phenobarbital + Codeine) ** [П]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПЕНТАЛГІН-IСN","ВАТ \"Фармстандарт-Лексредства\", Російська Федерація","табл. у бл.","300мг/300мг/50мг/10мг/8мг","№12x1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.3. Анальгетичні засоби","10.3.5. Похідні піразолону",null,null,null,"Метамізол натрію + Парацетамол + Кофеїн-бензоат натрію + Фенобарбітал + Кодеїн (Metamizole sodium + Paracetamol + Caffeine and sodium benzoate + Phenobarbital + Codeine) ** [П]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","СЕДАЛГІН-НЕО®","Балканфарма-Дупниця АТ, Болгарія","табл. у бл.","150мг/300мг/50мг/15мг/10мг","№10х1, №10х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.3. Анальгетичні засоби","10.3.5. Похідні піразолону",null,null,null,"Метамізол натрію + Парацетамол + Кофеїн-бензоат натрію + Фенобарбітал + Кодеїн (Metamizole sodium + Paracetamol + Caffeine and sodium benzoate + Phenobarbital + Codeine) ** [П]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","СЕДАЛ-М®","АТ \"Фармацевтичні заводи Мілве\" (виробництво нерозфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка)/АТ \"Софарма\" (дозвіл на випуск серії), Болгарія/Болгарія","табл. у бл.","150мг/300мг/50мг/15мг/10мг","№10х1, №10х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.3. Анальгетичні засоби","10.3.5. Похідні піразолону",null,null,null,"Метамізол натрію + Кофеїн + Тіамін (Metamizole sodium + Coffeine + Thiamine) ** [П]",{"$nulls":4},"СЕДАЛГІН ПЛЮС","Балканфарма-Дупниця АТ, Болгарія","табл. у бл.","500мг/50мг/38,75мг","№10, №20, №50","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.3. Анальгетичні засоби","10.3.5. Похідні піразолону",null,null,null,"Метамізол натрію + Темпідон (Metamizole sodium + Tempidone) ** [П]",{"$nulls":4},"ТЕМПАЛГІН®","АТ \"Софарма\" (виробництво нерозфасованої продукції, первинна упаковка або виробництво за повним циклом)/ПАТ \"Вітаміни\" (вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії), Болгарія/Україна","табл. в/о у бл.","500мг/20мг","№10х1, №10х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.4. Міорелаксанти з периферичним та центральним механізмом дії","10.4.1. Міорелаксанти з периферичним механізмом дії",null,null,null,"Суксаметоній (Suxamethonium) * [П]","M03AB01","міорелаксанти. Похідні холіну","застосовується з метою міорелаксації при інтубації трахеї, ендоскопічних процедурах ВООЗ (бронхо-, езофаго-, ларинго-, цистоскопія), короткочасних операцій, що вимагають міорелаксації БНФ(вправлення вивихів, репозиція уламків кістки), для підтримання міоп","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДИТИЛІН-БІОЛІК","ПАТ \"ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК\", Україна","р-н д/ін'єк. по 5мл в амп.","20 мг/мл","№5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.4. Міорелаксанти з периферичним та центральним механізмом дії","10.4.1. Міорелаксанти з периферичним механізмом дії",null,null,null,"Суксаметоній (Suxamethonium) * [П]","M03AB01","міорелаксанти. Похідні холіну","застосовується з метою міорелаксації при інтубації трахеї, ендоскопічних процедурах ВООЗ (бронхо-, езофаго-, ларинго-, цистоскопія), короткочасних операцій, що вимагають міорелаксації БНФ(вправлення вивихів, репозиція уламків кістки), для підтримання міоп","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДИТИЛІН-БІОЛІК","ПАТ \"ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК\", Україна","р-н д/ін'єк. по 5мл в амп.","20 мг/мл","№10",51.45]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.4. Міорелаксанти з периферичним та центральним механізмом дії","10.4.1. Міорелаксанти з периферичним механізмом дії",null,null,null,"Суксаметоній (Suxamethonium) * [П]","M03AB01","міорелаксанти. Похідні холіну","застосовується з метою міорелаксації при інтубації трахеї, ендоскопічних процедурах ВООЗ (бронхо-, езофаго-, ларинго-, цистоскопія), короткочасних операцій, що вимагають міорелаксації БНФ(вправлення вивихів, репозиція уламків кістки), для підтримання міоп","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДИТИЛІН-ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","р-н д/ін'єк. по 5мл в амп. у конт. чар/уп.","20 мг/мл","№5х1, №5х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.4. Міорелаксанти з периферичним та центральним механізмом дії","10.4.1. Міорелаксанти з периферичним механізмом дії",null,null,null,"Суксаметоній (Suxamethonium) * [П]","M03AB01","міорелаксанти. Похідні холіну","застосовується з метою міорелаксації при інтубації трахеї, ендоскопічних процедурах ВООЗ (бронхо-, езофаго-, ларинго-, цистоскопія), короткочасних операцій, що вимагають міорелаксації БНФ(вправлення вивихів, репозиція уламків кістки), для підтримання міоп","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДИТИЛІН-ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","р-н д/ін'єк. по 5мл в амп. у кор.","20 мг/мл","№10",83]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.4. Міорелаксанти з периферичним та центральним механізмом дії","10.4.1. Міорелаксанти з периферичним механізмом дії",null,null,null,"Суксаметоній (Suxamethonium) * [П]","M03AB01","міорелаксанти. Похідні холіну","застосовується з метою міорелаксації при інтубації трахеї, ендоскопічних процедурах ВООЗ (бронхо-, езофаго-, ларинго-, цистоскопія), короткочасних операцій, що вимагають міорелаксації БНФ(вправлення вивихів, репозиція уламків кістки), для підтримання міоп","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДИТИЛІН-Н","ТОВ \"НІКО\", Україна","р-н д/ін'єк. по 5мл в амп.","20 мг/мл","№5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.4. Міорелаксанти з периферичним та центральним механізмом дії","10.4.1. Міорелаксанти з периферичним механізмом дії",null,null,null,"Суксаметоній (Suxamethonium) * [П]","M03AB01","міорелаксанти. Похідні холіну","застосовується з метою міорелаксації при інтубації трахеї, ендоскопічних процедурах ВООЗ (бронхо-, езофаго-, ларинго-, цистоскопія), короткочасних операцій, що вимагають міорелаксації БНФ(вправлення вивихів, репозиція уламків кістки), для підтримання міоп","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДИТИЛІН-Н","ТОВ \"НІКО\", Україна","р-н д/ін'єк. по 5мл в амп.","20 мг/мл","№10",75]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.4. Міорелаксанти з периферичним та центральним механізмом дії","10.4.1. Міорелаксанти з периферичним механізмом дії",null,null,null,"Піпекуронію бромід (Pipecuronium bromide) [П]","M03AC06","міорелаксанти з периферичним механізмом дії","міорелаксація на фоні загальної анестезії для полегшення ендотрахеальної інтубації та проведення хірургічних втручань, що вимагають більш ніж 20-30-хв міорелаксацію.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АРКУРОН","ПАТ \"ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК\", Україна","ліоф. д/р-ну д/ін'єк. в амп.","4мг","№10",167.8]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.4. Міорелаксанти з периферичним та центральним механізмом дії","10.4.1. Міорелаксанти з периферичним механізмом дії",null,null,null,"Піпекуронію бромід (Pipecuronium bromide) [П]","M03AC06","міорелаксанти з периферичним механізмом дії","міорелаксація на фоні загальної анестезії для полегшення ендотрахеальної інтубації та проведення хірургічних втручань, що вимагають більш ніж 20-30-хв міорелаксацію.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АРДУАН®","ВАТ \"Гедеон Ріхтер\", Угорщина","ліоф. д/р-ну д/ін'єк. у фл. з розч.","4мг","№25",1320.26,"25,91/$"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.4. Міорелаксанти з периферичним та центральним механізмом дії","10.4.1. Міорелаксанти з периферичним механізмом дії",null,null,null,"Рокуронію бромід (Rocuronium bromide) [П]","М03АС09","міорелаксанти з периферичним механізмом дії","як додатковий засіб дорослим та дітям (від 0 до 18 років) при загальній анестезії для полегшення інтубації трахеї під час звичайної і швидкої послідовної індукції анестезії і для забезпечення релаксації скелетної мускулатури під час хірургічних операційБН","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЕСМЕРОН®","Н.В.Органон (виробництво in bulk, первинне/вторинне пакування, контроль якості та випуск серії)/Органон (Ірландія) Лтд. (виробництво in bulk, первинне пакування та контроль якості)/Хамельн Фармасьютикалз ГмбХ (виробництво in bulk, первинне пакування та ко","р-н д/ін'єк. по 5мл, 10мл у фл.","10 мг/мл","№12, №10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.4. Міорелаксанти з периферичним та центральним механізмом дії","10.4.1. Міорелаксанти з периферичним механізмом дії",null,null,null,"Рокуронію бромід (Rocuronium bromide) [П]","М03АС09","міорелаксанти з периферичним механізмом дії","як додатковий засіб дорослим та дітям (від 0 до 18 років) при загальній анестезії для полегшення інтубації трахеї під час звичайної і швидкої послідовної індукції анестезії і для забезпечення релаксації скелетної мускулатури під час хірургічних операційБН","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЕСМЕРОН®","Н.В.Органон (виробництво in bulk, первинне/вторинне пакування, контроль якості та випуск серії)/Органон (Ірландія) Лтд. (виробництво in bulk, первинне пакування та контроль якості)/Хамельн Фармасьютикалз ГмбХ (виробництво in bulk, первинне пакування та ко","р-н д/ін'єк. по 5мл у фл.","10 мг/мл","№10",773.1,"26,36/$"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.4. Міорелаксанти з периферичним та центральним механізмом дії","10.4.1. Міорелаксанти з периферичним механізмом дії",null,null,null,"Рокуронію бромід (Rocuronium bromide) [П]","М03АС09","міорелаксанти з периферичним механізмом дії","як додатковий засіб дорослим та дітям (від 0 до 18 років) при загальній анестезії для полегшення інтубації трахеї під час звичайної і швидкої послідовної індукції анестезії і для забезпечення релаксації скелетної мускулатури під час хірургічних операційБН","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","РОКУРОНІЙ КАБІ","Фрезеніус Кабі Австрія Гмбх, Австрія","р-н д/ін'єк. по 5мл, 10мл у фл.","10 мг/мл","№5, №10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.4. Міорелаксанти з периферичним та центральним механізмом дії","10.4.1. Міорелаксанти з периферичним механізмом дії",null,null,null,"Атракуріум (Atracurium) [П]","M03AC04","міорелаксанти з периферичним механізмом дії","для міорелаксації при хірургічних втручаннях і діагностичних процедурах БНФ (за наявності засобів для проведення ендотрахеальної інтубації та ШВЛ).","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АТРАКУРІУМ-НОВО","Товариство з обмеженою відповідальністю фірма \"Новофарм-Біосинтез\", Україна","р-н д/ін'єк. по 2,5мл у фл.","10 мг/мл","№5",170]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.4. Міорелаксанти з периферичним та центральним механізмом дії","10.4.1. Міорелаксанти з периферичним механізмом дії",null,null,null,"Атракуріум (Atracurium) [П]","M03AC04","міорелаксанти з периферичним механізмом дії","для міорелаксації при хірургічних втручаннях і діагностичних процедурах БНФ (за наявності засобів для проведення ендотрахеальної інтубації та ШВЛ).","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АТРАКУРІУМ-НОВО","Товариство з обмеженою відповідальністю фірма \"Новофарм-Біосинтез\", Україна","р-н д/ін'єк. по 5мл у фл.","10 мг/мл","№5",254]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.4. Міорелаксанти з периферичним та центральним механізмом дії","10.4.1. Міорелаксанти з периферичним механізмом дії",null,null,null,"Атракуріум (Atracurium) [П]","M03AC04","міорелаксанти з периферичним механізмом дії","для міорелаксації при хірургічних втручаннях і діагностичних процедурах БНФ (за наявності засобів для проведення ендотрахеальної інтубації та ШВЛ).","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ТРАКРІУМ™","ГлаксоСмітКляйн Мануфактуринг С.п.А., Італія","р-н д/ін'єк. по 2,5мл у фл.","10 мг/мл","№5",102.14,"26,46/$"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.4. Міорелаксанти з периферичним та центральним механізмом дії","10.4.1. Міорелаксанти з периферичним механізмом дії",null,null,null,"Атракуріум (Atracurium) [П]","M03AC04","міорелаксанти з периферичним механізмом дії","для міорелаксації при хірургічних втручаннях і діагностичних процедурах БНФ (за наявності засобів для проведення ендотрахеальної інтубації та ШВЛ).","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ТРАКРІУМ™","ГлаксоСмітКляйн Мануфактуринг С.п.А., Італія","р-н д/ін'єк. по 5мл у фл.","10 мг/мл","№5",180.47,"26,46/$"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.4. Міорелаксанти з периферичним та центральним механізмом дії","10.4.2. Міорелаксанти з центральним механізмом дії",null,null,null,"Баклофен (Baclofen) [П]","M03BX01","міорелаксанти центральної дії","спастичні стани під час: розсіяного склерозуБНФ; інших пошкоджень СМ (наприклад, пухлини СМ, сирингомієлія, хвороба рухального нейрона, поперековий мієліт, травми СМБНФ); мозкових інсультів; церебрального паралічу; запалення оболонок СМ і ГМ; травм голови",null,"БАКЛОФЕН","Фармацевтичний завод \"ПОЛЬФАРМА\" С.А./МЕДАНА ФАРМА Акціонерне Товариство, Польща/Польща","табл. у фл.","10мг, 25мг","№50","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.4. Міорелаксанти з периферичним та центральним механізмом дії","10.4.2. Міорелаксанти з центральним механізмом дії",null,null,null,"Тизанідин (Tizanidine) [П]","(див. п. 8.10.2. розділу \"РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.4. Міорелаксанти з периферичним та центральним механізмом дії","10.4.2. Міорелаксанти з центральним механізмом дії",null,null,null,"Толперизон (Tolperisone) [П]","(див. п. 8.10.1. розділу \"РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.1. Білкові фракції крові",null,null,null,"Розчин альбуміну людини (Albumin) [П]","В05АА01","кров і споріднені препарати. Кровозамінники та білкові фракції плазми крові","відновлення та підтримка ОЦК при наявному дефіциті об'єму БНФ та якщо потрібне використання колоїду; вибір альбуміну замість штучного колоїду буде залежати від клінічної ситуації кожного пацієнта, що ґрунтується на офіційних рекомендаціях.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АЛЬБУМІН - БІОФАРМА","ТОВ \"БІОФАРМА ПЛАЗМА\", Україна","р-н д/інфуз. по 10мл, 20мл у фл.; по 200мл 400мл у пл.",0.1,"№1, №5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.1. Білкові фракції крові",null,null,null,"Розчин альбуміну людини (Albumin) [П]","В05АА01","кров і споріднені препарати. Кровозамінники та білкові фракції плазми крові","відновлення та підтримка ОЦК при наявному дефіциті об'єму БНФ та якщо потрібне використання колоїду; вибір альбуміну замість штучного колоїду буде залежати від клінічної ситуації кожного пацієнта, що ґрунтується на офіційних рекомендаціях.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АЛЬБУМІН - БІОФАРМА","ТОВ \"БІОФАРМА ПЛАЗМА\", Україна","р-н д/інфуз. по 100мл у пл.",0.2,"№1",1181.4]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.1. Білкові фракції крові",null,null,null,"Розчин альбуміну людини (Albumin) [П]","В05АА01","кров і споріднені препарати. Кровозамінники та білкові фракції плазми крові","відновлення та підтримка ОЦК при наявному дефіциті об'єму БНФ та якщо потрібне використання колоїду; вибір альбуміну замість штучного колоїду буде залежати від клінічної ситуації кожного пацієнта, що ґрунтується на офіційних рекомендаціях.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АЛЬБУМІН - БІОФАРМА","ТОВ \"БІОФАРМА ПЛАЗМА\", Україна","р-н д/інфуз. по 50мл у пл.",0.1,"№1",407]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.1. Білкові фракції крові",null,null,null,"Розчин альбуміну людини (Albumin) [П]","В05АА01","кров і споріднені препарати. Кровозамінники та білкові фракції плазми крові","відновлення та підтримка ОЦК при наявному дефіциті об'єму БНФ та якщо потрібне використання колоїду; вибір альбуміну замість штучного колоїду буде залежати від клінічної ситуації кожного пацієнта, що ґрунтується на офіційних рекомендаціях.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АЛЬБУМІН - БІОФАРМА","ТОВ \"БІОФАРМА ПЛАЗМА\", Україна","р-н д/інфуз. по 10мл пл.",0.1,"№1",49.7]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.1. Білкові фракції крові",null,null,null,"Розчин альбуміну людини (Albumin) [П]","В05АА01","кров і споріднені препарати. Кровозамінники та білкові фракції плазми крові","відновлення та підтримка ОЦК при наявному дефіциті об'єму БНФ та якщо потрібне використання колоїду; вибір альбуміну замість штучного колоїду буде залежати від клінічної ситуації кожного пацієнта, що ґрунтується на офіційних рекомендаціях.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АЛЬБУМІН - БІОФАРМА","ТОВ \"БІОФАРМА ПЛАЗМА\", Україна","р-н д/інфуз. по 50мл у пл.",0.2,"№1",590.05]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.1. Білкові фракції крові",null,null,null,"Розчин альбуміну людини (Albumin) [П]","В05АА01","кров і споріднені препарати. Кровозамінники та білкові фракції плазми крові","відновлення та підтримка ОЦК при наявному дефіциті об'єму БНФ та якщо потрібне використання колоїду; вибір альбуміну замість штучного колоїду буде залежати від клінічної ситуації кожного пацієнта, що ґрунтується на офіційних рекомендаціях.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АЛЬБУМІН - БІОФАРМА","ТОВ \"БІОФАРМА ПЛАЗМА\", Україна","р-н д/інфуз. по 100мл у пл.",0.1,"№1",753.5]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.1. Білкові фракції крові",null,null,null,"Розчин альбуміну людини (Albumin) [П]","В05АА01","кров і споріднені препарати. Кровозамінники та білкові фракції плазми крові","відновлення та підтримка ОЦК при наявному дефіциті об'єму БНФ та якщо потрібне використання колоїду; вибір альбуміну замість штучного колоїду буде залежати від клінічної ситуації кожного пацієнта, що ґрунтується на офіційних рекомендаціях.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АЛЬБУМІН - БІОФАРМА","ТОВ \"БІОФАРМА ПЛАЗМА\", Україна","р-н д/інфуз. по 20мл у пл.",0.1,"№1",99.35]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.1. Білкові фракції крові",null,null,null,"Розчин альбуміну людини (Albumin) [П]","В05АА01","кров і споріднені препарати. Кровозамінники та білкові фракції плазми крові","відновлення та підтримка ОЦК при наявному дефіциті об'єму БНФ та якщо потрібне використання колоїду; вибір альбуміну замість штучного колоїду буде залежати від клінічної ситуації кожного пацієнта, що ґрунтується на офіційних рекомендаціях.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","Альбумін-Біолік","ПАТ \"ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК\", Україна","р-н д/інфуз. по 50мл, 100мл, 200мл у пл. та фл.",0.1,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.1. Білкові фракції крові",null,null,null,"Розчин альбуміну людини (Albumin) [П]","В05АА01","кров і споріднені препарати. Кровозамінники та білкові фракції плазми крові","відновлення та підтримка ОЦК при наявному дефіциті об'єму БНФ та якщо потрібне використання колоїду; вибір альбуміну замість штучного колоїду буде залежати від клінічної ситуації кожного пацієнта, що ґрунтується на офіційних рекомендаціях.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","Розчин альбуміну 10 %","Комунальний заклад \"Рівненська обласна станція переливання крові\", Україна","р-н по 50мл, 100мл у пл.",0.1,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.1. Білкові фракції крові",null,null,null,"Розчин альбуміну людини (Albumin) [П]","В05АА01","кров і споріднені препарати. Кровозамінники та білкові фракції плазми крові","відновлення та підтримка ОЦК при наявному дефіциті об'єму БНФ та якщо потрібне використання колоїду; вибір альбуміну замість штучного колоїду буде залежати від клінічної ситуації кожного пацієнта, що ґрунтується на офіційних рекомендаціях.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","Розчин альбуміну 10 %","Волинська обласна станція переливання крові, Україна","р-н по 100мл у пл.",0.1,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.1. Білкові фракції крові",null,null,null,"Розчин альбуміну людини (Albumin) [П]","В05АА01","кров і споріднені препарати. Кровозамінники та білкові фракції плазми крові","відновлення та підтримка ОЦК при наявному дефіциті об'єму БНФ та якщо потрібне використання колоїду; вибір альбуміну замість штучного колоїду буде залежати від клінічної ситуації кожного пацієнта, що ґрунтується на офіційних рекомендаціях.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","Розчин альбуміну 5 %, 10 %","Закарпатська обласна станція переливання крові, Україна","р-н д/інфуз. по 50мл, 100мл, 200мл у пл.","5%, 10%","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.1. Білкові фракції крові",null,null,null,"Розчин альбуміну людини (Albumin) [П]","В05АА01","кров і споріднені препарати. Кровозамінники та білкові фракції плазми крові","відновлення та підтримка ОЦК при наявному дефіциті об'єму БНФ та якщо потрібне використання колоїду; вибір альбуміну замість штучного колоїду буде залежати від клінічної ситуації кожного пацієнта, що ґрунтується на офіційних рекомендаціях.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","Розчин альбуміну 5 %, 10 %, 20 %","Володимир-Волинська станція переливання крові, Україна","р-н 50мл, 100мл у пл.","5%, 10%, 20%","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.1. Білкові фракції крові",null,null,null,"Розчин альбуміну людини (Albumin) [П]","В05АА01","кров і споріднені препарати. Кровозамінники та білкові фракції плазми крові","відновлення та підтримка ОЦК при наявному дефіциті об'єму БНФ та якщо потрібне використання колоїду; вибір альбуміну замість штучного колоїду буде залежати від клінічної ситуації кожного пацієнта, що ґрунтується на офіційних рекомендаціях.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","Розчин альбуміну 5, 10 і 20 %","Київський міський центр крові, Україна","р-н у фл. по 20мл, 50мл, 100мл, 250мл","5%, 10%, 20%","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.1. Білкові фракції крові",null,null,null,"Розчин альбуміну людини (Albumin) [П]","В05АА01","кров і споріднені препарати. Кровозамінники та білкові фракції плазми крові","відновлення та підтримка ОЦК при наявному дефіциті об'єму БНФ та якщо потрібне використання колоїду; вибір альбуміну замість штучного колоїду буде залежати від клінічної ситуації кожного пацієнта, що ґрунтується на офіційних рекомендаціях.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","Розчин альбуміну донорський 5 %, 10 % і 20 %","Комунальний заклад охорони здоров'я \"Донецька обласна станція переливання крові\", Україна","р-н у пл. по 50мл, 100мл","5%, 10%, 20%","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.1. Білкові фракції крові",null,null,null,"Розчин альбуміну людини (Albumin) [П]","В05АА01","кров і споріднені препарати. Кровозамінники та білкові фракції плазми крові","відновлення та підтримка ОЦК при наявному дефіциті об'єму БНФ та якщо потрібне використання колоїду; вибір альбуміну замість штучного колоїду буде залежати від клінічної ситуації кожного пацієнта, що ґрунтується на офіційних рекомендаціях.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","Розчин альбуміну донорського 10 %","Миколаївська обласна станція переливання крові - заклад комунальної власності області, Україна","р-н у пл. по 50мл, 100мл, 200мл",0.1,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.1. Білкові фракції крові",null,null,null,"Розчин альбуміну людини (Albumin) [П]","В05АА01","кров і споріднені препарати. Кровозамінники та білкові фракції плазми крові","відновлення та підтримка ОЦК при наявному дефіциті об'єму БНФ та якщо потрібне використання колоїду; вибір альбуміну замість штучного колоїду буде залежати від клінічної ситуації кожного пацієнта, що ґрунтується на офіційних рекомендаціях.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","Розчин альбуміну донорського 5 %, 10 %","Івано-Франківська обласна станція переливання крові, Україна","р-н у пл. по 50мл, 100мл, 200мл","5%, 10%","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.1. Білкові фракції крові",null,null,null,"Розчин альбуміну людини (Albumin) [П]","В05АА01","кров і споріднені препарати. Кровозамінники та білкові фракції плазми крові","відновлення та підтримка ОЦК при наявному дефіциті об'єму БНФ та якщо потрібне використання колоїду; вибір альбуміну замість штучного колоїду буде залежати від клінічної ситуації кожного пацієнта, що ґрунтується на офіційних рекомендаціях.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","Розчин альбуміну донорського 5 %, 10 %","Комунальна установа \"Центр крові\", Україна","р-н д/інфуз. у пл. по 50мл, 100мл, 200мл, 400мл","5%, 10%","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.1. Білкові фракції крові",null,null,null,"Розчин альбуміну людини (Albumin) [П]","В05АА01","кров і споріднені препарати. Кровозамінники та білкові фракції плазми крові","відновлення та підтримка ОЦК при наявному дефіциті об'єму БНФ та якщо потрібне використання колоїду; вибір альбуміну замість штучного колоїду буде залежати від клінічної ситуації кожного пацієнта, що ґрунтується на офіційних рекомендаціях.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","Розчин альбуміну донорського 5 %, 10 % та 20 %","Тернопільська обласна комунальна станція переливання крові, Україна","р-н у пл. по 100мл, 250мл, 400мл","5%, 10%, 20%","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.1. Білкові фракції крові",null,null,null,"Розчин альбуміну людини (Albumin) [П]","В05АА01","кров і споріднені препарати. Кровозамінники та білкові фракції плазми крові","відновлення та підтримка ОЦК при наявному дефіциті об'єму БНФ та якщо потрібне використання колоїду; вибір альбуміну замість штучного колоїду буде залежати від клінічної ситуації кожного пацієнта, що ґрунтується на офіційних рекомендаціях.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","Розчин альбуміну донорського 5 %, 10 % та 20 %","Комунальний заклад охорони здоров'я Харківський обласний центр служби крові, Україна","р-н у пл. по 50мл, 100мл, 200мл","5%, 10%, 20%","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.1. Білкові фракції крові",null,null,null,"Розчин альбуміну людини (Albumin) [П]","В05АА01","кров і споріднені препарати. Кровозамінники та білкові фракції плазми крові","відновлення та підтримка ОЦК при наявному дефіциті об'єму БНФ та якщо потрібне використання колоїду; вибір альбуміну замість штучного колоїду буде залежати від клінічної ситуації кожного пацієнта, що ґрунтується на офіційних рекомендаціях.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","Розчин альбуміну донорського 5 %, 10 % та 20 %","Комунальна установа \"Запорізька обласна станція переливання крові\" ЗОР, Україна","р-н у пл. по 100мл, 250мл","5%, 10%, 20%","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.1. Білкові фракції крові",null,null,null,"Розчин альбуміну людини (Albumin) [П]","В05АА01","кров і споріднені препарати. Кровозамінники та білкові фракції плазми крові","відновлення та підтримка ОЦК при наявному дефіциті об'єму БНФ та якщо потрібне використання колоїду; вибір альбуміну замість штучного колоїду буде залежати від клінічної ситуації кожного пацієнта, що ґрунтується на офіційних рекомендаціях.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","Розчин альбуміну донорського 5 %, 10 % та 20 %","Комунальна установа \"Запорізька обласна станція переливання крові\" ЗОР, Україна","р-н у пл. по 100мл",0.1,"№1",460]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.1. Білкові фракції крові",null,null,null,"Розчин альбуміну людини (Albumin) [П]","В05АА01","кров і споріднені препарати. Кровозамінники та білкові фракції плазми крові","відновлення та підтримка ОЦК при наявному дефіциті об'єму БНФ та якщо потрібне використання колоїду; вибір альбуміну замість штучного колоїду буде залежати від клінічної ситуації кожного пацієнта, що ґрунтується на офіційних рекомендаціях.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","Розчин альбуміну донорського 5, 10 і 20 %","Обласна комунальна установа \"Вінницька обласна станція переливання крові\", Україна","р-н у пл. по 50мл, 100мл, 250мл","5%, 10%, 20%","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.1. Білкові фракції крові",null,null,null,"Розчин альбуміну людини (Albumin) [П]","В05АА01","кров і споріднені препарати. Кровозамінники та білкові фракції плазми крові","відновлення та підтримка ОЦК при наявному дефіциті об'єму БНФ та якщо потрібне використання колоїду; вибір альбуміну замість штучного колоїду буде залежати від клінічної ситуації кожного пацієнта, що ґрунтується на офіційних рекомендаціях.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","Розчин альбуміну донорського 5, 10 та 20 %","Комунальна установа \"Херсонський обласний центр служби крові\" Херсонської обласної ради, Україна","р-н у пл. по 50мл, 100мл, 200мл","5%, 10%, 20%","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.1. Білкові фракції крові",null,null,null,"Розчин альбуміну людини (Albumin) [П]","В05АА01","кров і споріднені препарати. Кровозамінники та білкові фракції плазми крові","відновлення та підтримка ОЦК при наявному дефіциті об'єму БНФ та якщо потрібне використання колоїду; вибір альбуміну замість штучного колоїду буде залежати від клінічної ситуації кожного пацієнта, що ґрунтується на офіційних рекомендаціях.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","Розчин альбуміну донорського 5, 10 та 20 %","Кримська республіканська установа \"Центр служби крові\", Україна","р-н у пл. по 50мл, 100мл, 200мл, 400мл","5%, 10%, 20%","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.1. Білкові фракції крові",null,null,null,"Розчин альбуміну людини (Albumin) [П]","В05АА01","кров і споріднені препарати. Кровозамінники та білкові фракції плазми крові","відновлення та підтримка ОЦК при наявному дефіциті об'єму БНФ та якщо потрібне використання колоїду; вибір альбуміну замість штучного колоїду буде залежати від клінічної ситуації кожного пацієнта, що ґрунтується на офіційних рекомендаціях.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","Розчин альбуміну донорського 5, 10 та 20%","Комунальна установа \"Одеська обласна станція переливання крові\", Україна","р-н у пл. скл. по 50мл, 200мл, 250мл","5%, 10%, 20%","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.1. Білкові фракції крові",null,null,null,"Розчин альбуміну людини (Albumin) [П]","В05АА01","кров і споріднені препарати. Кровозамінники та білкові фракції плазми крові","відновлення та підтримка ОЦК при наявному дефіциті об'єму БНФ та якщо потрібне використання колоїду; вибір альбуміну замість штучного колоїду буде залежати від клінічної ситуації кожного пацієнта, що ґрунтується на офіційних рекомендаціях.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","Розчин альбуміну донорського 5, 10 та 20%","Комунальна установа \"Одеська обласна станція переливання крові\", Україна","р-н у пл. скл. по 50мл",0.1,"№1",244.23]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.1. Білкові фракції крові",null,null,null,"Розчин альбуміну людини (Albumin) [П]","В05АА01","кров і споріднені препарати. Кровозамінники та білкові фракції плазми крові","відновлення та підтримка ОЦК при наявному дефіциті об'єму БНФ та якщо потрібне використання колоїду; вибір альбуміну замість штучного колоїду буде залежати від клінічної ситуації кожного пацієнта, що ґрунтується на офіційних рекомендаціях.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","Розчин альбуміну донорського 5, 10 та 20%","Комунальна установа \"Одеська обласна станція переливання крові\", Україна","р-н у пл. скл. по 200мл",0.1,"№1",976.92]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.1. Білкові фракції крові",null,null,null,"Розчин альбуміну людини (Albumin) [П]","В05АА01","кров і споріднені препарати. Кровозамінники та білкові фракції плазми крові","відновлення та підтримка ОЦК при наявному дефіциті об'єму БНФ та якщо потрібне використання колоїду; вибір альбуміну замість штучного колоїду буде залежати від клінічної ситуації кожного пацієнта, що ґрунтується на офіційних рекомендаціях.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","Розчин альбуміну людини 10 %","Комунальний заклад \"Чернігівська обласна станція переливання крові\" Чернігівської обласної ради, Україна","р-н у пл. по 50мл, 200мл",0.1,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.1. Білкові фракції крові",null,null,null,"Розчин альбуміну людини (Albumin) [П]","В05АА01","кров і споріднені препарати. Кровозамінники та білкові фракції плазми крові","відновлення та підтримка ОЦК при наявному дефіциті об'єму БНФ та якщо потрібне використання колоїду; вибір альбуміну замість штучного колоїду буде залежати від клінічної ситуації кожного пацієнта, що ґрунтується на офіційних рекомендаціях.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","Розчин альбуміну людини 10 %","Комунальний заклад \"Чернігівська обласна станція переливання крові\" Чернігівської обласної ради, Україна","р-н у пл. по 100мл",0.1,"№1",285.48]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.1. Білкові фракції крові",null,null,null,"Розчин альбуміну людини (Albumin) [П]","В05АА01","кров і споріднені препарати. Кровозамінники та білкові фракції плазми крові","відновлення та підтримка ОЦК при наявному дефіциті об'єму БНФ та якщо потрібне використання колоїду; вибір альбуміну замість штучного колоїду буде залежати від клінічної ситуації кожного пацієнта, що ґрунтується на офіційних рекомендаціях.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","Розчин альбуміну людини 10 %","Комунальний заклад охорони здоров'я \"Хмельницька обласна станція переливання крові\", Україна","р-н у пл. по 50мл, 100мл, 200мл",0.1,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.1. Білкові фракції крові",null,null,null,"Розчин альбуміну людини (Albumin) [П]","В05АА01","кров і споріднені препарати. Кровозамінники та білкові фракції плазми крові","відновлення та підтримка ОЦК при наявному дефіциті об'єму БНФ та якщо потрібне використання колоїду; вибір альбуміну замість штучного колоїду буде залежати від клінічної ситуації кожного пацієнта, що ґрунтується на офіційних рекомендаціях.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","Розчин альбуміну людини 10 %","КУТОР \"Теребовлянська обласна станція переливання крові\", Україна","р-н д/інфуз. по 50мл, 100мл, 200мл у пл.",0.1,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.1. Білкові фракції крові",null,null,null,"Розчин альбуміну людини (Albumin) [П]","В05АА01","кров і споріднені препарати. Кровозамінники та білкові фракції плазми крові","відновлення та підтримка ОЦК при наявному дефіциті об'єму БНФ та якщо потрібне використання колоїду; вибір альбуміну замість штучного колоїду буде залежати від клінічної ситуації кожного пацієнта, що ґрунтується на офіційних рекомендаціях.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","Розчин альбуміну людини 5 %, 10 % та 20 %","Комунальний заклад \"Дніпропетровська обласна станція переливання крові\", Україна","р-н у пл. по 100мл, 250мл","5%, 10%, 20%","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.1. Білкові фракції крові",null,null,null,"Розчин альбуміну людини (Albumin) [П]","В05АА01","кров і споріднені препарати. Кровозамінники та білкові фракції плазми крові","відновлення та підтримка ОЦК при наявному дефіциті об'єму БНФ та якщо потрібне використання колоїду; вибір альбуміну замість штучного колоїду буде залежати від клінічної ситуації кожного пацієнта, що ґрунтується на офіційних рекомендаціях.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","Розчин альбуміну людини 5 %, 10 % та 20 %","Комунальний заклад \"Дніпропетровська обласна станція переливання крові\", Україна","р-н у пл. по 100мл у пл.",0.1,"№1",479.24]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.1. Білкові фракції крові",null,null,null,"Розчин альбуміну людини (Albumin) [П]","В05АА01","кров і споріднені препарати. Кровозамінники та білкові фракції плазми крові","відновлення та підтримка ОЦК при наявному дефіциті об'єму БНФ та якщо потрібне використання колоїду; вибір альбуміну замість штучного колоїду буде залежати від клінічної ситуації кожного пацієнта, що ґрунтується на офіційних рекомендаціях.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","Розчин альбуміну людини 5 %, 10 % та 20 %","Комунальний заклад \"Дніпропетровська обласна станція переливання крові\", Україна","р-н у пл. по 100мл",0.2,"№1",736.39]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.1. Білкові фракції крові",null,null,null,"Розчин альбуміну людини (Albumin) [П]","В05АА01","кров і споріднені препарати. Кровозамінники та білкові фракції плазми крові","відновлення та підтримка ОЦК при наявному дефіциті об'єму БНФ та якщо потрібне використання колоїду; вибір альбуміну замість штучного колоїду буде залежати від клінічної ситуації кожного пацієнта, що ґрунтується на офіційних рекомендаціях.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","Розчин альбуміну людини 5 %, 10 % та 20 %","Луганська обласна станція переливання крові, Україна","р-н в амп. та пл. по 20мл, 50мл, 100мл, 250мл","5%, 10%, 20%","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.1. Білкові фракції крові",null,null,null,"Розчин альбуміну людини (Albumin) [П]","В05АА01","кров і споріднені препарати. Кровозамінники та білкові фракції плазми крові","відновлення та підтримка ОЦК при наявному дефіциті об'єму БНФ та якщо потрібне використання колоїду; вибір альбуміну замість штучного колоїду буде залежати від клінічної ситуації кожного пацієнта, що ґрунтується на офіційних рекомендаціях.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","Розчин альбуміну людини 5 %, 10 % та 20 %","Новоград-Волинська філія комунальної установи \"Житомирський обласний центр крові\", Україна","р-н у пл. 50мл, 100мл, 200мл, 250мл","5%, 10%, 20%","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.1. Білкові фракції крові",null,null,null,"Розчин альбуміну людини (Albumin) [П]","В05АА01","кров і споріднені препарати. Кровозамінники та білкові фракції плазми крові","відновлення та підтримка ОЦК при наявному дефіциті об'єму БНФ та якщо потрібне використання колоїду; вибір альбуміну замість штучного колоїду буде залежати від клінічної ситуації кожного пацієнта, що ґрунтується на офіційних рекомендаціях.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","Розчин альбуміну людини 5, 10 та 20 %","Обласний комунальний заклад \"Криворізька станція переливання крові\", Україна","р-н д/інфуз. по 50мл, 100мл, 200мл, 400мл у пл.","5%, 10%, 20%","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.1. Білкові фракції крові",null,null,null,"Розчин альбуміну людини (Albumin) [П]","В05АА01","кров і споріднені препарати. Кровозамінники та білкові фракції плазми крові","відновлення та підтримка ОЦК при наявному дефіциті об'єму БНФ та якщо потрібне використання колоїду; вибір альбуміну замість штучного колоїду буде залежати від клінічної ситуації кожного пацієнта, що ґрунтується на офіційних рекомендаціях.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АЛЬБУМІН ЛЮДИНИ 200 Г/Л БАКСТЕР","Бакстер АГ, Австрія","р-н д/інфуз. по 50мл у фл.","20г/100мл","№1",1422.28,"21,72/$"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.1. Білкові фракції крові",null,null,null,"Розчин альбуміну людини (Albumin) [П]","В05АА01","кров і споріднені препарати. Кровозамінники та білкові фракції плазми крові","відновлення та підтримка ОЦК при наявному дефіциті об'єму БНФ та якщо потрібне використання колоїду; вибір альбуміну замість штучного колоїду буде залежати від клінічної ситуації кожного пацієнта, що ґрунтується на офіційних рекомендаціях.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АЛЬБУМІН ЛЮДИНИ 200 Г/Л БАКСТЕР","Бакстер АГ, Австрія","р-н д/інфуз. по 100мл у фл.","20г/100мл","№1",2760.73,"21,72/$"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.1. Білкові фракції крові",null,null,null,"Розчин альбуміну людини (Albumin) [П]","В05АА01","кров і споріднені препарати. Кровозамінники та білкові фракції плазми крові","відновлення та підтримка ОЦК при наявному дефіциті об'єму БНФ та якщо потрібне використання колоїду; вибір альбуміну замість штучного колоїду буде залежати від клінічної ситуації кожного пацієнта, що ґрунтується на офіційних рекомендаціях.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АЛЬБУНОРМ 20 %","ОКТАФАРМА Фармацевтика Продуктіонсгес м.б.Х./ОКТАФАРМА АБ/ОКТАФАРМА/ОКТАФАРМА ГмбХ, Дессау (альтернативна виробнича ділянка для вторинного пакування)/ОКТАФАРМА Продуктіонсгеселшафт Дойчланд м.б.Х., Австрія/Швеція/Франція/Німеччина/Німеччина","р-н д/інфуз. по 50мл у фл.",0.2,"№1",1064.45,"29,98/€"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.1. Білкові фракції крові",null,null,null,"Розчин альбуміну людини (Albumin) [П]","В05АА01","кров і споріднені препарати. Кровозамінники та білкові фракції плазми крові","відновлення та підтримка ОЦК при наявному дефіциті об'єму БНФ та якщо потрібне використання колоїду; вибір альбуміну замість штучного колоїду буде залежати від клінічної ситуації кожного пацієнта, що ґрунтується на офіційних рекомендаціях.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АЛЬБУНОРМ 20 %","ОКТАФАРМА Фармацевтика Продуктіонсгес м.б.Х./ОКТАФАРМА АБ/ОКТАФАРМА/ОКТАФАРМА ГмбХ, Дессау (альтернативна виробнича ділянка для вторинного пакування)/ОКТАФАРМА Продуктіонсгеселшафт Дойчланд м.б.Х., Австрія/Швеція/Франція/Німеччина/Німеччина","р-н д/інфуз. по 100мл у фл.",0.2,"№1",1888.62,"29,98/€"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.1. Білкові фракції крові",null,null,null,"Розчин альбуміну людини (Albumin) [П]","В05АА01","кров і споріднені препарати. Кровозамінники та білкові фракції плазми крові","відновлення та підтримка ОЦК при наявному дефіциті об'єму БНФ та якщо потрібне використання колоїду; вибір альбуміну замість штучного колоїду буде залежати від клінічної ситуації кожного пацієнта, що ґрунтується на офіційних рекомендаціях.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АЛЬБУНОРМ 25 %","ОКТАФАРМА Фармацевтика Продуктіонсгес. м.б.Х./ОКТАФАРМА АБ/ОКТАФАРМА/ОКТАФАРМА ГмбХ, Дессау (альтернативна виробнича ділянка для вторинного пакування)/ОКТАФАРМА Продуктіонсгеселшафт Дойчланд м.б.Х., Австрія/Швеція/Франція/Німеччина/Німеччина","р-н д/інфуз.о 50мл у фл.",0.25,"№1",1079.38,"29,98/€"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.1. Білкові фракції крові",null,null,null,"Розчин альбуміну людини (Albumin) [П]","В05АА01","кров і споріднені препарати. Кровозамінники та білкові фракції плазми крові","відновлення та підтримка ОЦК при наявному дефіциті об'єму БНФ та якщо потрібне використання колоїду; вибір альбуміну замість штучного колоїду буде залежати від клінічної ситуації кожного пацієнта, що ґрунтується на офіційних рекомендаціях.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АЛЬБУНОРМ 25 %","ОКТАФАРМА Фармацевтика Продуктіонсгес. м.б.Х./ОКТАФАРМА АБ/ОКТАФАРМА/ОКТАФАРМА ГмбХ, Дессау (альтернативна виробнича ділянка для вторинного пакування)/ОКТАФАРМА Продуктіонсгеселшафт Дойчланд м.б.Х., Австрія/Швеція/Франція/Німеччина/Німеччина","р-н д/інфуз.о 100мл у фл.",0.25,"№1",2158.75,"29,98/€"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.1. Білкові фракції крові",null,null,null,"Розчин альбуміну людини (Albumin) [П]","В05АА01","кров і споріднені препарати. Кровозамінники та білкові фракції плазми крові","відновлення та підтримка ОЦК при наявному дефіциті об'єму БНФ та якщо потрібне використання колоїду; вибір альбуміну замість штучного колоїду буде залежати від клінічної ситуації кожного пацієнта, що ґрунтується на офіційних рекомендаціях.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ФЛЕКСБУМІН 200 г/л Альбумін людини","Бакстер Хелскеа Корпорейшн для Бакстер АГ, США/Австрія","р-н д/інфуз. по 50мл, 100мл у поліет. мішк.","200г/л","№24, №12","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.2. Препарати декстрану",null,null,null,"Декстран-40 (Dextran-40) * [П]","B05AA05","кровозамінники і перфузійні р-ни. Декстран","профілактика і лікування гіповолемічного, дистрибутивного шоку; трансплантаційні судинні та пластичні операції; додаток до перфузійної рідини в апаратах штучного кровообігу при операціях на серці.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","РЕОПОЛІГЛЮКІН","ЗАТ \"Інфузія\", Україна","р-н д/інфуз. у пл. по 250мл, 500мл","10г/0,9г/100мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.2. Препарати декстрану",null,null,null,"Декстран-40 (Dextran-40) * [П]","B05AA05","кровозамінники і перфузійні р-ни. Декстран","профілактика і лікування гіповолемічного, дистрибутивного шоку; трансплантаційні судинні та пластичні операції; додаток до перфузійної рідини в апаратах штучного кровообігу при операціях на серці.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","РЕОПОЛІГЛЮКІН","ЗАТ \"Інфузія\", Україна","р-н д/інфуз. у пл. по 200мл","10г/0,9г/100мл","№1",59.64]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.2. Препарати декстрану",null,null,null,"Декстран-40 (Dextran-40) * [П]","B05AA05","кровозамінники і перфузійні р-ни. Декстран","профілактика і лікування гіповолемічного, дистрибутивного шоку; трансплантаційні судинні та пластичні операції; додаток до перфузійної рідини в апаратах штучного кровообігу при операціях на серці.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","РЕОПОЛІГЛЮКІН","ЗАТ \"Інфузія\", Україна","р-н д/інфуз. у пл. по 400мл","10г/0,9г/100мл","№1",82.24]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.2. Препарати декстрану",null,null,null,"Декстран-40 (Dextran-40) * [П]","B05AA05","кровозамінники і перфузійні р-ни. Декстран","профілактика і лікування гіповолемічного, дистрибутивного шоку; трансплантаційні судинні та пластичні операції; додаток до перфузійної рідини в апаратах штучного кровообігу при операціях на серці.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","РЕОПОЛІГЛЮКІН","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","р-н д/інфуз. по 200мл у пл.","100мг/9мг/мл","№1",56.9]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.2. Препарати декстрану",null,null,null,"Декстран-40 (Dextran-40) * [П]","B05AA05","кровозамінники і перфузійні р-ни. Декстран","профілактика і лікування гіповолемічного, дистрибутивного шоку; трансплантаційні судинні та пластичні операції; додаток до перфузійної рідини в апаратах штучного кровообігу при операціях на серці.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","РЕОПОЛІГЛЮКІН","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","р-н д/інфуз. по 400мл у пл.","100мг/9мг/мл","№1",88.2]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.2. Препарати декстрану",null,null,null,"Декстран-40 (Dextran-40) * [П]","B05AA05","кровозамінники і перфузійні р-ни. Декстран","профілактика і лікування гіповолемічного, дистрибутивного шоку; трансплантаційні судинні та пластичні операції; додаток до перфузійної рідини в апаратах штучного кровообігу при операціях на серці.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","РЕОПОЛІГЛЮКІН","ТОВ \"НІКО\", Україна","р-н д/інфуз. по 400мл у фл.","10г/0,9г/100мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.2. Препарати декстрану",null,null,null,"Декстран-40 (Dextran-40) * [П]","B05AA05","кровозамінники і перфузійні р-ни. Декстран","профілактика і лікування гіповолемічного, дистрибутивного шоку; трансплантаційні судинні та пластичні операції; додаток до перфузійної рідини в апаратах штучного кровообігу при операціях на серці.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","РЕОПОЛІГЛЮКІН","ТОВ \"НІКО\", Україна","р-н д/інфуз. по 200мл у фл.","10г/0,9г/100мл","№1",57.65]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.2. Препарати декстрану",null,null,null,"Декстран-40 (Dextran-40) * [П]","B05AA05","кровозамінники і перфузійні р-ни. Декстран","профілактика і лікування гіповолемічного, дистрибутивного шоку; трансплантаційні судинні та пластичні операції; додаток до перфузійної рідини в апаратах штучного кровообігу при операціях на серці.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","РЕОПОЛІГЛЮКІН-НОВОФАРМ","Товариство з обмеженою відповідальністю фірма \"Новофарм-Біосинтез\", Україна","р-н д/інфуз. по 250мл, 500мл у пл.","100мг/9мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.2. Препарати декстрану",null,null,null,"Декстран-40 (Dextran-40) * [П]","B05AA05","кровозамінники і перфузійні р-ни. Декстран","профілактика і лікування гіповолемічного, дистрибутивного шоку; трансплантаційні судинні та пластичні операції; додаток до перфузійної рідини в апаратах штучного кровообігу при операціях на серці.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","РЕОПОЛІГЛЮКІН-НОВОФАРМ","Товариство з обмеженою відповідальністю фірма \"Новофарм-Біосинтез\", Україна","р-н д/інфуз. по 200мл у пл.","100мг/9мг/мл","№1",52.32]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.2. Препарати декстрану",null,null,null,"Декстран-40 (Dextran-40) * [П]","B05AA05","кровозамінники і перфузійні р-ни. Декстран","профілактика і лікування гіповолемічного, дистрибутивного шоку; трансплантаційні судинні та пластичні операції; додаток до перфузійної рідини в апаратах штучного кровообігу при операціях на серці.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","РЕОПОЛІГЛЮКІН-НОВОФАРМ","Товариство з обмеженою відповідальністю фірма \"Новофарм-Біосинтез\", Україна","р-н д/інфуз. по 400мл у пл.","100мг/9мг/мл","№1",75.72]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.3. Препарати желатину",null,null,null,"Комбіновані препарати"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.3. Препарати желатину",null,null,null,"Желатин сукцинільований + Натрію хлорид + Натрію гідроксид (Gelatine succinate + Sodium chloride + Sodium hydroxide) [П]",null,null,null,"парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ГЕЛОФУЗИН","Б.Браун Медикал СА, Швейцарія","р-н д/інфуз. у фл. по 500мл","40г/7,01г/1000мл","№10",1530,"25,52/$"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.3. Препарати желатину",null,null,null,"Желатину полісукцинат + натрію ацетата тригідрат + натрію хлорид + калію хлорид + кальцію хлориду дигідрат + магнію хлориду гексагідрат + натрію гідроксид (Gelatine polysuccinate + sodium acetate thrihydrate + sodium chloride + potassium chloride + calciu",null,null,null,"парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ВОЛЮТЕНЗ®","Серумверк Бернбург АГ, Німеччина","р-н д/інфуз. у пл. по 500мл","40г/3,675г/4,59г/0,403г/0,133г/0,203г/0,98г/1000мл","№1",167.58,"27,33/€"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.4. Препарати гідроксиетильованого крохмалю",null,null,null,"Гідроксиетилкрохмаль 130000/0,4, 130000/0,42 (Hydroxyethylstarch 130000/0,4, 130000/0,42) [П]","В05АА07","кровозамінники і перфузійні розчини","гіповолемія, спричинена г. крововтратою, у випадках, коли застосування тільки кристалоїдів вважається недостатнім. ","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ГЕКОВЕН","Закрите акціонерне товариство \"Інфузія\", Україна","р-н д/інфуз. по 200мл у пл.","6г/0,9г/100мл","№1",136.74]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.4. Препарати гідроксиетильованого крохмалю",null,null,null,"Гідроксиетилкрохмаль 130000/0,4, 130000/0,42 (Hydroxyethylstarch 130000/0,4, 130000/0,42) [П]","В05АА07","кровозамінники і перфузійні розчини","гіповолемія, спричинена г. крововтратою, у випадках, коли застосування тільки кристалоїдів вважається недостатнім. ","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ГЕКОВЕН","Закрите акціонерне товариство \"Інфузія\", Україна","р-н д/інфуз. по 250мл у пл.","6г/0,9г/100мл","№1",154.95]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.4. Препарати гідроксиетильованого крохмалю",null,null,null,"Гідроксиетилкрохмаль 130000/0,4, 130000/0,42 (Hydroxyethylstarch 130000/0,4, 130000/0,42) [П]","В05АА07","кровозамінники і перфузійні розчини","гіповолемія, спричинена г. крововтратою, у випадках, коли застосування тільки кристалоїдів вважається недостатнім. ","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ГЕКОВЕН","Закрите акціонерне товариство \"Інфузія\", Україна","р-н д/інфуз. по 400мл у пл.","6г/0,9г/100мл","№1",216.3]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.4. Препарати гідроксиетильованого крохмалю",null,null,null,"Гідроксиетилкрохмаль 130000/0,4, 130000/0,42 (Hydroxyethylstarch 130000/0,4, 130000/0,42) [П]","В05АА07","кровозамінники і перфузійні розчини","гіповолемія, спричинена г. крововтратою, у випадках, коли застосування тільки кристалоїдів вважається недостатнім. ","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ГЕКОВЕН","Закрите акціонерне товариство \"Інфузія\", Україна","р-н д/інфуз. по 500мл у пл.","6г/0,9г/100мл","№1",255.3]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.4. Препарати гідроксиетильованого крохмалю",null,null,null,"Гідроксиетилкрохмаль 130000/0,4, 130000/0,42 (Hydroxyethylstarch 130000/0,4, 130000/0,42) [П]","В05АА07","кровозамінники і перфузійні розчини","гіповолемія, спричинена г. крововтратою, у випадках, коли застосування тільки кристалоїдів вважається недостатнім. ","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ВЕНОФУНДИН","Б.Браун Медикал СА, Швейцарія","р-н д/інфуз. по 250мл, 500мл у міш.","60г/9г/1000мл","№10, №20","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.4. Препарати гідроксиетильованого крохмалю",null,null,null,"Гідроксиетилкрохмаль 130000/0,4, 130000/0,42 (Hydroxyethylstarch 130000/0,4, 130000/0,42) [П]","В05АА07","кровозамінники і перфузійні розчини","гіповолемія, спричинена г. крововтратою, у випадках, коли застосування тільки кристалоїдів вважається недостатнім. ","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ВЕНОФУНДИН","Б.Браун Медикал СА, Швейцарія","р-н д/інфуз. по 500мл у конт.","60г/9г/1000мл","№10",1843.38,"22,12/$"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.4. Препарати гідроксиетильованого крохмалю",null,null,null,"Гідроксиетилкрохмаль 130000/0,4, 130000/0,42 (Hydroxyethylstarch 130000/0,4, 130000/0,42) [П]","В05АА07","кровозамінники і перфузійні розчини","гіповолемія, спричинена г. крововтратою, у випадках, коли застосування тільки кристалоїдів вважається недостатнім. ","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ВОЛЮВЕН","Фрезеніус Кабі Дойчланд ГмбХ, Німеччина","р-н д/інфуз. по 500мл, 250мл у фл. та мішк.","6г/0,9г/100мл","№1, №30","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.4. Препарати гідроксиетильованого крохмалю",null,null,null,"Гідроксиетилкрохмаль 130000/0,4, 130000/0,42 (Hydroxyethylstarch 130000/0,4, 130000/0,42) [П]","В05АА07","кровозамінники і перфузійні розчини","гіповолемія, спричинена г. крововтратою, у випадках, коли застосування тільки кристалоїдів вважається недостатнім. ","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ВОЛЮВЕН","Фрезеніус Кабі Дойчланд ГмбХ, Німеччина","р-н д/інфуз. по 500мл у п/е фл.","6г/0,9г/100мл","№1",233.32,"24,04/€"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.4. Препарати гідроксиетильованого крохмалю",null,null,null,"Гідроксиетилкрохмаль 130000/0,4, 130000/0,42 (Hydroxyethylstarch 130000/0,4, 130000/0,42) [П]","В05АА07","кровозамінники і перфузійні розчини","гіповолемія, спричинена г. крововтратою, у випадках, коли застосування тільки кристалоїдів вважається недостатнім. ","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","РЕФОРТАН® 130","БЕРЛІН-ХЕМІ АГ, Німеччина","р-н д/інфуз. по 250мл, 500мл у фл.","60г/9г/л","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.4. Препарати гідроксиетильованого крохмалю",null,null,null,"Гідроксиетилкрохмаль 130000/0,4, 130000/0,42 (Hydroxyethylstarch 130000/0,4, 130000/0,42) [П]","В05АА07","кровозамінники і перфузійні розчини","гіповолемія, спричинена г. крововтратою, у випадках, коли застосування тільки кристалоїдів вважається недостатнім. ","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","РЕФОРТАН® 130","БЕРЛІН-ХЕМІ АГ, Німеччина","р-н д/інфуз. по 250мл у фл.","60г/9г/л","№10",1479.09,"29,58/€"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.4. Препарати гідроксиетильованого крохмалю",null,null,null,"Гідроксиетилкрохмаль 130000/0,4, 130000/0,42 (Hydroxyethylstarch 130000/0,4, 130000/0,42) [П]","В05АА07","кровозамінники і перфузійні розчини","гіповолемія, спричинена г. крововтратою, у випадках, коли застосування тільки кристалоїдів вважається недостатнім. ","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","РЕФОРТАН® 130","БЕРЛІН-ХЕМІ АГ, Німеччина","р-н д/інфуз. по 500мл у фл.","60г/9г/л","№10",2544.04,"29,58/€"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.4. Препарати гідроксиетильованого крохмалю",null,null,null,"Гідроксиетилкрохмаль 200 000/0,5 (Hydroxyethylstarch 200 000/ 0,5) [П]","B05AA07","кровозамінники та перфузійні р-ни. Препарати гідроксіетильованого крохмалю","гіповолемія, спричинена г. крововтратою, у випадках, коли застосування тільки кристалоїдів вважається недостатнім.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ВОЛЮТАН®","ТОВ фірма \"Новофарм-Біосинтез\"/ПАТ \"Галичфарм\", Україна/Україна","р-н д/інфуз. по 400мл у пл.",0.06,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.4. Препарати гідроксиетильованого крохмалю",null,null,null,"Гідроксиетилкрохмаль 200 000/0,5 (Hydroxyethylstarch 200 000/ 0,5) [П]","B05AA07","кровозамінники та перфузійні р-ни. Препарати гідроксіетильованого крохмалю","гіповолемія, спричинена г. крововтратою, у випадках, коли застосування тільки кристалоїдів вважається недостатнім.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ВОЛЮТАН®","ТОВ фірма \"Новофарм-Біосинтез\"/ПАТ \"Галичфарм\", Україна/Україна","р-н д/інфуз. по 500мл у пл.",0.06,"№1",77.33]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.4. Препарати гідроксиетильованого крохмалю",null,null,null,"Гідроксиетилкрохмаль 200 000/0,5 (Hydroxyethylstarch 200 000/ 0,5) [П]","B05AA07","кровозамінники та перфузійні р-ни. Препарати гідроксіетильованого крохмалю","гіповолемія, спричинена г. крововтратою, у випадках, коли застосування тільки кристалоїдів вважається недостатнім.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ГЕК 200/0,5","ТОВ \"НІКО\", Україна","р-н д/інфуз. по 400мл у фл.",0.06,"№1",104.92]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.4. Препарати гідроксиетильованого крохмалю",null,null,null,"Гідроксиетилкрохмаль 200 000/0,5 (Hydroxyethylstarch 200 000/ 0,5) [П]","B05AA07","кровозамінники та перфузійні р-ни. Препарати гідроксіетильованого крохмалю","гіповолемія, спричинена г. крововтратою, у випадках, коли застосування тільки кристалоїдів вважається недостатнім.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ГЕК 200/0,5","ТОВ \"НІКО\", Україна","р-н д/інфуз. по 500мл у фл.",0.06,"№1",127.24]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.4. Препарати гідроксиетильованого крохмалю",null,null,null,"Гідроксиетилкрохмаль 200 000/0,5 (Hydroxyethylstarch 200 000/ 0,5) [П]","B05AA07","кровозамінники та перфузійні р-ни. Препарати гідроксіетильованого крохмалю","гіповолемія, спричинена г. крововтратою, у випадках, коли застосування тільки кристалоїдів вважається недостатнім.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ГЕК 200/0,5","ТОВ \"НІКО\", Україна","р-н д/інфуз. по 200мл у фл.",0.06,"№1",59.26]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.4. Препарати гідроксиетильованого крохмалю",null,null,null,"Гідроксиетилкрохмаль 200 000/0,5 (Hydroxyethylstarch 200 000/ 0,5) [П]","B05AA07","кровозамінники та перфузійні р-ни. Препарати гідроксіетильованого крохмалю","гіповолемія, спричинена г. крововтратою, у випадках, коли застосування тільки кристалоїдів вважається недостатнім.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ГЕК 200/0,5","ТОВ \"НІКО\", Україна","р-н д/інфуз. по 250мл у фл.",0.06,"№1",73.56]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.4. Препарати гідроксиетильованого крохмалю",null,null,null,"Гідроксиетилкрохмаль 200 000/0,5 (Hydroxyethylstarch 200 000/ 0,5) [П]","B05AA07","кровозамінники та перфузійні р-ни. Препарати гідроксіетильованого крохмалю","гіповолемія, спричинена г. крововтратою, у випадках, коли застосування тільки кристалоїдів вважається недостатнім.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ГЕК-ІНФУЗІЯ 10 %","Закрите акціонерне товариство \"Інфузія\", Україна","р-н д/інфуз. по 200мл, 400мл у пл.",0.1,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.4. Препарати гідроксиетильованого крохмалю",null,null,null,"Гідроксиетилкрохмаль 200 000/0,5 (Hydroxyethylstarch 200 000/ 0,5) [П]","B05AA07","кровозамінники та перфузійні р-ни. Препарати гідроксіетильованого крохмалю","гіповолемія, спричинена г. крововтратою, у випадках, коли застосування тільки кристалоїдів вважається недостатнім.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ГЕК-ІНФУЗІЯ 6 %","Закрите акціонерне товариство \"Інфузія\", Україна","р-н д/інфуз. по 200мл, 400мл у пл.",0.06,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.4. Препарати гідроксиетильованого крохмалю",null,null,null,"Гідроксиетилкрохмаль 200 000/0,5 (Hydroxyethylstarch 200 000/ 0,5) [П]","B05AA07","кровозамінники та перфузійні р-ни. Препарати гідроксіетильованого крохмалю","гіповолемія, спричинена г. крововтратою, у випадках, коли застосування тільки кристалоїдів вважається недостатнім.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ГЕКОДЕЗ®","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","р-н д/інфуз. по 250мл, 500мл у пл. та конт.","60 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.4. Препарати гідроксиетильованого крохмалю",null,null,null,"Гідроксиетилкрохмаль 200 000/0,5 (Hydroxyethylstarch 200 000/ 0,5) [П]","B05AA07","кровозамінники та перфузійні р-ни. Препарати гідроксіетильованого крохмалю","гіповолемія, спричинена г. крововтратою, у випадках, коли застосування тільки кристалоїдів вважається недостатнім.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ГЕКОДЕЗ®","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","р-н д/інфуз. по 200мл у пл.","60 мг/мл","№1",102.16]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.4. Препарати гідроксиетильованого крохмалю",null,null,null,"Гідроксиетилкрохмаль 200 000/0,5 (Hydroxyethylstarch 200 000/ 0,5) [П]","B05AA07","кровозамінники та перфузійні р-ни. Препарати гідроксіетильованого крохмалю","гіповолемія, спричинена г. крововтратою, у випадках, коли застосування тільки кристалоїдів вважається недостатнім.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ГЕКОДЕЗ®","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","р-н д/інфуз. по 400мл у пл.","60 мг/мл","№1",175.1]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.4. Препарати гідроксиетильованого крохмалю",null,null,null,"Гідроксиетилкрохмаль 200 000/0,5 (Hydroxyethylstarch 200 000/ 0,5) [П]","B05AA07","кровозамінники та перфузійні р-ни. Препарати гідроксіетильованого крохмалю","гіповолемія, спричинена г. крововтратою, у випадках, коли застосування тільки кристалоїдів вважається недостатнім.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ГЕКОДЕЗ®","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","р-н д/інфуз. по 500мл у конт.","60 мг/мл","№1",191.52]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.4. Препарати гідроксиетильованого крохмалю",null,null,null,"Гідроксиетилкрохмаль 200 000/0,5 (Hydroxyethylstarch 200 000/ 0,5) [П]","B05AA07","кровозамінники та перфузійні р-ни. Препарати гідроксіетильованого крохмалю","гіповолемія, спричинена г. крововтратою, у випадках, коли застосування тільки кристалоїдів вважається недостатнім.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","РЕФОРДЕЗ-НОВОФАРМ","Товариство з обмеженою відповідальністю фірма \"Новофарм-Біосинтез\", Україна","р-н д/інфуз. по 250мл, 500мл у пл.","60 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.4. Препарати гідроксиетильованого крохмалю",null,null,null,"Гідроксиетилкрохмаль 200 000/0,5 (Hydroxyethylstarch 200 000/ 0,5) [П]","B05AA07","кровозамінники та перфузійні р-ни. Препарати гідроксіетильованого крохмалю","гіповолемія, спричинена г. крововтратою, у випадках, коли застосування тільки кристалоїдів вважається недостатнім.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","РЕФОРДЕЗ-НОВОФАРМ","Товариство з обмеженою відповідальністю фірма \"Новофарм-Біосинтез\", Україна","р-н д/інфуз. по 400мл у пл.","60 мг/мл","№1",145.19]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.4. Препарати гідроксиетильованого крохмалю",null,null,null,"Гідроксиетилкрохмаль 200 000/0,5 (Hydroxyethylstarch 200 000/ 0,5) [П]","B05AA07","кровозамінники та перфузійні р-ни. Препарати гідроксіетильованого крохмалю","гіповолемія, спричинена г. крововтратою, у випадках, коли застосування тільки кристалоїдів вважається недостатнім.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","РЕФОРДЕЗ-НОВОФАРМ","Товариство з обмеженою відповідальністю фірма \"Новофарм-Біосинтез\", Україна","р-н д/інфуз. по 200мл у пл.","60 мг/мл","№1",83.44]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.4. Препарати гідроксиетильованого крохмалю",null,null,null,"Гідроксиетилкрохмаль 200 000/0,5 (Hydroxyethylstarch 200 000/ 0,5) [П]","B05AA07","кровозамінники та перфузійні р-ни. Препарати гідроксіетильованого крохмалю","гіповолемія, спричинена г. крововтратою, у випадках, коли застосування тільки кристалоїдів вважається недостатнім.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ГІПЕРХАЕС","Фрезеніус Кабі Дойчланд ГмбХ, Німеччина","р-н д/інфуз. по 250мл у конт.","60мг/72мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.4. Препарати гідроксиетильованого крохмалю",null,null,null,"Гідроксиетилкрохмаль 200 000/0,5 (Hydroxyethylstarch 200 000/ 0,5) [П]","B05AA07","кровозамінники та перфузійні р-ни. Препарати гідроксіетильованого крохмалю","гіповолемія, спричинена г. крововтратою, у випадках, коли застосування тільки кристалоїдів вважається недостатнім.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","РЕФОРТАН®","БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (виробництво \"in bulk\", кінцеве пакування, контроль та випуск серій), Німеччина","р-н д/інфуз. по 250мл у фл. скл. або п/е","60 мг/мл","№10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.4. Препарати гідроксиетильованого крохмалю",null,null,null,"Гідроксиетилкрохмаль 200 000/0,5 (Hydroxyethylstarch 200 000/ 0,5) [П]","B05AA07","кровозамінники та перфузійні р-ни. Препарати гідроксіетильованого крохмалю","гіповолемія, спричинена г. крововтратою, у випадках, коли застосування тільки кристалоїдів вважається недостатнім.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","РЕФОРТАН®","БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (виробництво \"in bulk\", кінцеве пакування, контроль та випуск серій), Німеччина","р-н д/інфуз. по 500мл у фл. скл. або п/е","60 мг/мл","№10",2541.08,"29,58/€"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.4. Препарати гідроксиетильованого крохмалю",null,null,null,"Гідроксиетилкрохмаль 200 000/0,5 (Hydroxyethylstarch 200 000/ 0,5) [П]","B05AA07","кровозамінники та перфузійні р-ни. Препарати гідроксіетильованого крохмалю","гіповолемія, спричинена г. крововтратою, у випадках, коли застосування тільки кристалоїдів вважається недостатнім.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","РЕФОРТАН® Н ГЕК 10 %","БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (виробництво \"in bulk\", кінцеве пакування, контроль та випуск серій), Німеччина","р-н д/інфуз. по 250мл, 500мл у фл. скл. або п/е","100мг/9мг/мл","№1, №10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.4. Препарати гідроксиетильованого крохмалю",null,null,null,"Гідроксиетилкрохмаль 200 000/0,5 (Hydroxyethylstarch 200 000/ 0,5) [П]","B05AA07","кровозамінники та перфузійні р-ни. Препарати гідроксіетильованого крохмалю","гіповолемія, спричинена г. крововтратою, у випадках, коли застосування тільки кристалоїдів вважається недостатнім.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","РЕФОРТАН® Н ГЕК 6 %","БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (виробництво \"in bulk\", пакування, контроль та випуск серій), Німеччина","р-н д/інфуз. по 250мл, 500мл у фл. скл. або п/е","60мг/9мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.4. Препарати гідроксиетильованого крохмалю",null,null,null,"Гідроксиетилкрохмаль 200 000/0,5 (Hydroxyethylstarch 200 000/ 0,5) [П]","B05AA07","кровозамінники та перфузійні р-ни. Препарати гідроксіетильованого крохмалю","гіповолемія, спричинена г. крововтратою, у випадках, коли застосування тільки кристалоїдів вважається недостатнім.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","РЕФОРТАН® Н ГЕК 6 %","БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (виробництво \"in bulk\", пакування, контроль та випуск серій), Німеччина","р-н д/інфуз. по 250мл у фл. скл. або п/е","60мг/9мг/мл","№10",1434.72,"29,58/€"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.4. Препарати гідроксиетильованого крохмалю",null,null,null,"Гідроксиетилкрохмаль 200 000/0,5 (Hydroxyethylstarch 200 000/ 0,5) [П]","B05AA07","кровозамінники та перфузійні р-ни. Препарати гідроксіетильованого крохмалю","гіповолемія, спричинена г. крововтратою, у випадках, коли застосування тільки кристалоїдів вважається недостатнім.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","РЕФОРТАН® Н ГЕК 6 %","БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (виробництво \"in bulk\", пакування, контроль та випуск серій), Німеччина","р-н д/інфуз. по 500мл у фл. скл. або п/е","60мг/9мг/мл","№10",2263.01,"29,58/€"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.4. Препарати гідроксиетильованого крохмалю",null,null,null,"Гідроксиетилкрохмаль 200 000/0,5 (Hydroxyethylstarch 200 000/ 0,5) [П]","B05AA07","кровозамінники та перфузійні р-ни. Препарати гідроксіетильованого крохмалю","гіповолемія, спричинена г. крововтратою, у випадках, коли застосування тільки кристалоїдів вважається недостатнім.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","РЕФОРТАН® ПЛЮС","БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (виробництво \"in bulk\", кінцеве пакування, контроль та випуск серій), Німеччина","р-н д/інфуз. по 500мл у скл. фл.","100 мг/мл","№10",2780.69,"29,58/€"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.4. Препарати гідроксиетильованого крохмалю",null,null,null,"Комбіновані препарати"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.4. Препарати гідроксиетильованого крохмалю",null,null,null,"Гідроксиетилкрохмаль 130/04 + ксилітол + натрію лактат + натрію хлорид + калію хлорид + кальцію хлорид + магнію хлорид (Hydroxyethylstarch 130/04 + xylitol + sodium lactate + sodium chloride + potassium chloride + calcium chloride + magnesium chloride)",{"$nulls":4},"ГЕКОТОН®","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","р-н д/інфуз. по 200мл, 400мл у пл.; по 250мл, 500мл у конт.","5г/5г/1,5г/0,8г/0,03г/0,02г/0,01г/100мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.4. Препарати гідроксиетильованого крохмалю",null,null,null,"Гідроксиетилкрохмаль 130000/0,4, 130000/0,42 + натрію хлорид + калію хлорид + кальцію хлорид + магнію хлорид + натрію ацетат + l-малонова кислота (Hydroxyethylstarch 130000/0,4, 130000/0,42 + sodium chloride + potassium chloride + calcium chloride + magne",null,null,null,"парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ТЕТРАСПАН 10 %","Б.Браун Мельзунген АГ/Б.Браун Медикал СА, Німеччина/Швейцарія","р-н д/інфуз. по 250мл, 500мл у мішк.","100г/6,25г/0,3г/0,37г/0,2/3,27г/0,67г/1000мл","№20","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.4. Препарати гідроксиетильованого крохмалю",null,null,null,"Гідроксиетилкрохмаль 130000/0,4, 130000/0,42 + натрію хлорид + калію хлорид + кальцію хлорид + магнію хлорид + натрію ацетат + l-малонова кислота (Hydroxyethylstarch 130000/0,4, 130000/0,42 + sodium chloride + potassium chloride + calcium chloride + magne",null,null,null,"парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ТЕТРАСПАН 10 %","Б.Браун Мельзунген АГ/Б.Браун Медикал СА, Німеччина/Швейцарія","р-н д/інфуз. по 500мл у конт.","100г/6,25г/0,3г/0,37г/0,2/3,27г/0,67г/1000мл","№10",3069,"25,52/$"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.4. Препарати гідроксиетильованого крохмалю",null,null,null,"Гідроксиетилкрохмаль 130000/0,4, 130000/0,42 + натрію хлорид + калію хлорид + кальцію хлорид + магнію хлорид + натрію ацетат + l-малонова кислота (Hydroxyethylstarch 130000/0,4, 130000/0,42 + sodium chloride + potassium chloride + calcium chloride + magne",null,null,null,"парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ТЕТРАСПАН 6 %","Б.Браун Мельзунген АГ/Б.Браун Медикал СА, Німеччина/Швейцарія","р-н д/інфуз. по 250мл, 500мл у мішк.","60г/6,25г/0,3г/0,37г/0,2г/3,27г/0,67г/1000мл","№20","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.4. Препарати гідроксиетильованого крохмалю",null,null,null,"Гідроксиетилкрохмаль 130000/0,4, 130000/0,42 + натрію хлорид + калію хлорид + кальцію хлорид + магнію хлорид + натрію ацетат + l-малонова кислота (Hydroxyethylstarch 130000/0,4, 130000/0,42 + sodium chloride + potassium chloride + calcium chloride + magne",null,null,null,"парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ТЕТРАСПАН 6 %","Б.Браун Мельзунген АГ/Б.Браун Медикал СА, Німеччина/Швейцарія","р-н д/інфуз. по 500мл у конт.","60г/6,25г/0,3г/0,37г/0,2г/3,27г/0,67г/1000мл","№10",2069.1,"25,52/$"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.5. Електроліти",null,null,null,"Натрію хлорид (Sodium chloride) * [П]","B05XA03","кровозамінники та перфузійні розчини. Розчини електролітів","для поповнення нестачі рідини в організміВООЗ,БНФ та у комплексі заходів інтенсивної терапії; як розчинник інших сумісних лікарських засобівБНФ; можна застосовувати місцево для промивання ранБНФ, слизової оболонки носа, а також катетерів і систем для тран","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НАТРІЮ ХЛОРИД","ТОВ \"НІКО\", Україна","р-н д/інфуз. по 200мл у фл.",0.009,"№1",12.87]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.5. Електроліти",null,null,null,"Натрію хлорид (Sodium chloride) * [П]","B05XA03","кровозамінники та перфузійні розчини. Розчини електролітів","для поповнення нестачі рідини в організміВООЗ,БНФ та у комплексі заходів інтенсивної терапії; як розчинник інших сумісних лікарських засобівБНФ; можна застосовувати місцево для промивання ранБНФ, слизової оболонки носа, а також катетерів і систем для тран","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НАТРІЮ ХЛОРИД","ТОВ \"НІКО\", Україна","р-н д/інфуз. по 250мл у фл.",0.009,"№1",12.87]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.5. Електроліти",null,null,null,"Натрію хлорид (Sodium chloride) * [П]","B05XA03","кровозамінники та перфузійні розчини. Розчини електролітів","для поповнення нестачі рідини в організміВООЗ,БНФ та у комплексі заходів інтенсивної терапії; як розчинник інших сумісних лікарських засобівБНФ; можна застосовувати місцево для промивання ранБНФ, слизової оболонки носа, а також катетерів і систем для тран","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НАТРІЮ ХЛОРИД","ТОВ \"НІКО\", Україна","р-н д/інфуз. по 500мл у фл.",0.009,"№1",15.92]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.5. Електроліти",null,null,null,"Натрію хлорид (Sodium chloride) * [П]","B05XA03","кровозамінники та перфузійні розчини. Розчини електролітів","для поповнення нестачі рідини в організміВООЗ,БНФ та у комплексі заходів інтенсивної терапії; як розчинник інших сумісних лікарських засобівБНФ; можна застосовувати місцево для промивання ранБНФ, слизової оболонки носа, а також катетерів і систем для тран","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НАТРІЮ ХЛОРИД","ТОВ \"НІКО\", Україна","р-н д/інфуз. по 400мл у фл.",0.009,"№1",16.78]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.5. Електроліти",null,null,null,"Натрію хлорид (Sodium chloride) * [П]","B05XA03","кровозамінники та перфузійні розчини. Розчини електролітів","для поповнення нестачі рідини в організміВООЗ,БНФ та у комплексі заходів інтенсивної терапії; як розчинник інших сумісних лікарських засобівБНФ; можна застосовувати місцево для промивання ранБНФ, слизової оболонки носа, а також катетерів і систем для тран","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НАТРІЮ ХЛОРИД","ТОВ \"НІКО\", Україна","р-н д/інфуз. по 100мл у фл.",0.009,"№1",8.89]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.5. Електроліти",null,null,null,"Натрію хлорид (Sodium chloride) * [П]","B05XA03","кровозамінники та перфузійні розчини. Розчини електролітів","для поповнення нестачі рідини в організміВООЗ,БНФ та у комплексі заходів інтенсивної терапії; як розчинник інших сумісних лікарських засобівБНФ; можна застосовувати місцево для промивання ранБНФ, слизової оболонки носа, а також катетерів і систем для тран","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НАТРІЮ ХЛОРИД","ТОВ \"НІКО\", Україна","р-н д/інфуз. по 2мл, 5мл, 10мл в амп.",0.009,"№50, №100","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.5. Електроліти",null,null,null,"Натрію хлорид (Sodium chloride) * [П]","B05XA03","кровозамінники та перфузійні розчини. Розчини електролітів","для поповнення нестачі рідини в організміВООЗ,БНФ та у комплексі заходів інтенсивної терапії; як розчинник інших сумісних лікарських засобівБНФ; можна застосовувати місцево для промивання ранБНФ, слизової оболонки носа, а також катетерів і систем для тран","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НАТРІЮ ХЛОРИД","ТОВ \"НІКО\", Україна","р-н д/інфуз. по 10мл в амп.",0.009,"№10",12.93]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.5. Електроліти",null,null,null,"Натрію хлорид (Sodium chloride) * [П]","B05XA03","кровозамінники та перфузійні розчини. Розчини електролітів","для поповнення нестачі рідини в організміВООЗ,БНФ та у комплексі заходів інтенсивної терапії; як розчинник інших сумісних лікарських засобівБНФ; можна застосовувати місцево для промивання ранБНФ, слизової оболонки носа, а також катетерів і систем для тран","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НАТРІЮ ХЛОРИД","ТОВ \"НІКО\", Україна","р-н д/інфуз. по 5мл в амп.",0.009,"№50",46]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.5. Електроліти",null,null,null,"Натрію хлорид (Sodium chloride) * [П]","B05XA03","кровозамінники та перфузійні розчини. Розчини електролітів","для поповнення нестачі рідини в організміВООЗ,БНФ та у комплексі заходів інтенсивної терапії; як розчинник інших сумісних лікарських засобівБНФ; можна застосовувати місцево для промивання ранБНФ, слизової оболонки носа, а також катетерів і систем для тран","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НАТРІЮ ХЛОРИД","ТОВ \"НІКО\", Україна","р-н д/інфуз. по 2мл в амп.",0.009,"№10",8.25]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.5. Електроліти",null,null,null,"Натрію хлорид (Sodium chloride) * [П]","B05XA03","кровозамінники та перфузійні розчини. Розчини електролітів","для поповнення нестачі рідини в організміВООЗ,БНФ та у комплексі заходів інтенсивної терапії; як розчинник інших сумісних лікарських засобівБНФ; можна застосовувати місцево для промивання ранБНФ, слизової оболонки носа, а також катетерів і систем для тран","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НАТРІЮ ХЛОРИД","ТОВ \"НІКО\", Україна","р-н д/інфуз. по 5мл в амп.",0.009,"№10",8.3]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.5. Електроліти",null,null,null,"Натрію хлорид (Sodium chloride) * [П]","B05XA03","кровозамінники та перфузійні розчини. Розчини електролітів","для поповнення нестачі рідини в організміВООЗ,БНФ та у комплексі заходів інтенсивної терапії; як розчинник інших сумісних лікарських засобівБНФ; можна застосовувати місцево для промивання ранБНФ, слизової оболонки носа, а також катетерів і систем для тран","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НАТРІЮ ХЛОРИД","АТ \"Лекхім-Харків\", Україна","р-н д/інфуз. по 5мл в амп. у пач. та кор.","9 мг/мл","№10, №100","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.5. Електроліти",null,null,null,"Натрію хлорид (Sodium chloride) * [П]","B05XA03","кровозамінники та перфузійні розчини. Розчини електролітів","для поповнення нестачі рідини в організміВООЗ,БНФ та у комплексі заходів інтенсивної терапії; як розчинник інших сумісних лікарських засобівБНФ; можна застосовувати місцево для промивання ранБНФ, слизової оболонки носа, а також катетерів і систем для тран","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НАТРІЮ ХЛОРИД","АТ \"Лекхім-Харків\", Україна","р-н д/інфуз. в амп. по 5мл у бл.","9 мг/мл","№5х2",15.02]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.5. Електроліти",null,null,null,"Натрію хлорид (Sodium chloride) * [П]","B05XA03","кровозамінники та перфузійні розчини. Розчини електролітів","для поповнення нестачі рідини в організміВООЗ,БНФ та у комплексі заходів інтенсивної терапії; як розчинник інших сумісних лікарських засобівБНФ; можна застосовувати місцево для промивання ранБНФ, слизової оболонки носа, а також катетерів і систем для тран","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НАТРІЮ ХЛОРИД","ПАТ \"Галичфарм\", Україна","р-н д/інфуз. по 5мл, 10мл в амп. у кор.","9 мг/мл","№10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.5. Електроліти",null,null,null,"Натрію хлорид (Sodium chloride) * [П]","B05XA03","кровозамінники та перфузійні розчини. Розчини електролітів","для поповнення нестачі рідини в організміВООЗ,БНФ та у комплексі заходів інтенсивної терапії; як розчинник інших сумісних лікарських засобівБНФ; можна застосовувати місцево для промивання ранБНФ, слизової оболонки носа, а також катетерів і систем для тран","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НАТРІЮ ХЛОРИД","ПАТ \"Галичфарм\", Україна","р-н д/інфуз. по 10мл в амп. у бл.","9 мг/мл","№5х2",12.85]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.5. Електроліти",null,null,null,"Натрію хлорид (Sodium chloride) * [П]","B05XA03","кровозамінники та перфузійні розчини. Розчини електролітів","для поповнення нестачі рідини в організміВООЗ,БНФ та у комплексі заходів інтенсивної терапії; як розчинник інших сумісних лікарських засобівБНФ; можна застосовувати місцево для промивання ранБНФ, слизової оболонки носа, а також катетерів і систем для тран","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НАТРІЮ ХЛОРИД","ПАТ \"Галичфарм\", Україна","р-н д/інфуз. по 5мл в амп. у бл.","9 мг/мл","№5х2",9.45]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.5. Електроліти",null,null,null,"Натрію хлорид (Sodium chloride) * [П]","B05XA03","кровозамінники та перфузійні розчини. Розчини електролітів","для поповнення нестачі рідини в організміВООЗ,БНФ та у комплексі заходів інтенсивної терапії; як розчинник інших сумісних лікарських засобівБНФ; можна застосовувати місцево для промивання ранБНФ, слизової оболонки носа, а також катетерів і систем для тран","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НАТРІЮ ХЛОРИД","ТОВ фірма \"Новофарм-Біосинтез\"/ПАТ \"Галичфарм\", Україна/Україна","р-н д/інфуз. по 400мл в пл. скл.","9 мг/мл","№1",11]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.5. Електроліти",null,null,null,"Натрію хлорид (Sodium chloride) * [П]","B05XA03","кровозамінники та перфузійні розчини. Розчини електролітів","для поповнення нестачі рідини в організміВООЗ,БНФ та у комплексі заходів інтенсивної терапії; як розчинник інших сумісних лікарських засобівБНФ; можна застосовувати місцево для промивання ранБНФ, слизової оболонки носа, а також катетерів і систем для тран","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НАТРІЮ ХЛОРИД","ТОВ фірма \"Новофарм-Біосинтез\"/ПАТ \"Галичфарм\", Україна/Україна","р-н д/інфуз. по 200мл в пл. скл.","9 мг/мл","№1",8.8]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.5. Електроліти",null,null,null,"Натрію хлорид (Sodium chloride) * [П]","B05XA03","кровозамінники та перфузійні розчини. Розчини електролітів","для поповнення нестачі рідини в організміВООЗ,БНФ та у комплексі заходів інтенсивної терапії; як розчинник інших сумісних лікарських засобівБНФ; можна застосовувати місцево для промивання ранБНФ, слизової оболонки носа, а також катетерів і систем для тран","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НАТРІЮ ХЛОРИД","ДП \"Фарматрейд\", Україна","р-н д/інфуз. по 200мл, 500мл у конт.",0.009,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.5. Електроліти",null,null,null,"Натрію хлорид (Sodium chloride) * [П]","B05XA03","кровозамінники та перфузійні розчини. Розчини електролітів","для поповнення нестачі рідини в організміВООЗ,БНФ та у комплексі заходів інтенсивної терапії; як розчинник інших сумісних лікарських засобівБНФ; можна застосовувати місцево для промивання ранБНФ, слизової оболонки носа, а також катетерів і систем для тран","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НАТРІЮ ХЛОРИД","ДП \"Фарматрейд\", Україна","р-н д/інфуз. по 100мл у конт.",0.009,"№1",10]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.5. Електроліти",null,null,null,"Натрію хлорид (Sodium chloride) * [П]","B05XA03","кровозамінники та перфузійні розчини. Розчини електролітів","для поповнення нестачі рідини в організміВООЗ,БНФ та у комплексі заходів інтенсивної терапії; як розчинник інших сумісних лікарських засобівБНФ; можна застосовувати місцево для промивання ранБНФ, слизової оболонки носа, а також катетерів і систем для тран","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НАТРІЮ ХЛОРИД","ДП \"Фарматрейд\", Україна","р-н д/інфуз. по 250мл у конт.",0.009,"№1",12]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.5. Електроліти",null,null,null,"Натрію хлорид (Sodium chloride) * [П]","B05XA03","кровозамінники та перфузійні розчини. Розчини електролітів","для поповнення нестачі рідини в організміВООЗ,БНФ та у комплексі заходів інтенсивної терапії; як розчинник інших сумісних лікарських засобівБНФ; можна застосовувати місцево для промивання ранБНФ, слизової оболонки носа, а також катетерів і систем для тран","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НАТРІЮ ХЛОРИД","ДП \"Фарматрейд\", Україна","р-н д/інфуз. по 400мл у конт.",0.009,"№1",12.8]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.5. Електроліти",null,null,null,"Натрію хлорид (Sodium chloride) * [П]","B05XA03","кровозамінники та перфузійні розчини. Розчини електролітів","для поповнення нестачі рідини в організміВООЗ,БНФ та у комплексі заходів інтенсивної терапії; як розчинник інших сумісних лікарських засобівБНФ; можна застосовувати місцево для промивання ранБНФ, слизової оболонки носа, а також катетерів і систем для тран","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НАТРІЮ ХЛОРИД","ДП \"Фарматрейд\", Україна","р-н д/інфуз. по 1000мл у конт.",0.009,"№1",35]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.5. Електроліти",null,null,null,"Натрію хлорид (Sodium chloride) * [П]","B05XA03","кровозамінники та перфузійні розчини. Розчини електролітів","для поповнення нестачі рідини в організміВООЗ,БНФ та у комплексі заходів інтенсивної терапії; як розчинник інших сумісних лікарських засобівБНФ; можна застосовувати місцево для промивання ранБНФ, слизової оболонки носа, а також катетерів і систем для тран","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НАТРІЮ ХЛОРИД","ДП \"Фарматрейд\", Україна","р-н д/інфуз. по 3000мл у конт.",0.009,"№1",75]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.5. Електроліти",null,null,null,"Натрію хлорид (Sodium chloride) * [П]","B05XA03","кровозамінники та перфузійні розчини. Розчини електролітів","для поповнення нестачі рідини в організміВООЗ,БНФ та у комплексі заходів інтенсивної терапії; як розчинник інших сумісних лікарських засобівБНФ; можна застосовувати місцево для промивання ранБНФ, слизової оболонки носа, а також катетерів і систем для тран","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НАТРІЮ ХЛОРИД","ДП \"Фарматрейд\", Україна","р-н д/інфуз. по 5000мл у конт.",0.009,"№1",95]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.5. Електроліти",null,null,null,"Натрію хлорид (Sodium chloride) * [П]","B05XA03","кровозамінники та перфузійні розчини. Розчини електролітів","для поповнення нестачі рідини в організміВООЗ,БНФ та у комплексі заходів інтенсивної терапії; як розчинник інших сумісних лікарських засобівБНФ; можна застосовувати місцево для промивання ранБНФ, слизової оболонки носа, а також катетерів і систем для тран","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НАТРІЮ ХЛОРИД","ТОВ \"Стиролбіофарм\", Україна","р-н д/інфуз. по 5мл, 10мл в амп.",0.009,"№5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.5. Електроліти",null,null,null,"Натрію хлорид (Sodium chloride) * [П]","B05XA03","кровозамінники та перфузійні розчини. Розчини електролітів","для поповнення нестачі рідини в організміВООЗ,БНФ та у комплексі заходів інтенсивної терапії; як розчинник інших сумісних лікарських засобівБНФ; можна застосовувати місцево для промивання ранБНФ, слизової оболонки носа, а також катетерів і систем для тран","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НАТРІЮ ХЛОРИД","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","р-н д/інфуз. у конт. по 2000мл, 5000мл","9 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.5. Електроліти",null,null,null,"Натрію хлорид (Sodium chloride) * [П]","B05XA03","кровозамінники та перфузійні розчини. Розчини електролітів","для поповнення нестачі рідини в організміВООЗ,БНФ та у комплексі заходів інтенсивної терапії; як розчинник інших сумісних лікарських засобівБНФ; можна застосовувати місцево для промивання ранБНФ, слизової оболонки носа, а також катетерів і систем для тран","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НАТРІЮ ХЛОРИД","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","р-н д/інфуз. по 100мл у конт.","9 мг/мл","№1",11.3]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.5. Електроліти",null,null,null,"Натрію хлорид (Sodium chloride) * [П]","B05XA03","кровозамінники та перфузійні розчини. Розчини електролітів","для поповнення нестачі рідини в організміВООЗ,БНФ та у комплексі заходів інтенсивної терапії; як розчинник інших сумісних лікарських засобівБНФ; можна застосовувати місцево для промивання ранБНФ, слизової оболонки носа, а також катетерів і систем для тран","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НАТРІЮ ХЛОРИД","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","р-н д/інфуз. по 100мл у пл.","9 мг/мл","№1",11.5]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.5. Електроліти",null,null,null,"Натрію хлорид (Sodium chloride) * [П]","B05XA03","кровозамінники та перфузійні розчини. Розчини електролітів","для поповнення нестачі рідини в організміВООЗ,БНФ та у комплексі заходів інтенсивної терапії; як розчинник інших сумісних лікарських засобівБНФ; можна застосовувати місцево для промивання ранБНФ, слизової оболонки носа, а також катетерів і систем для тран","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НАТРІЮ ХЛОРИД","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","р-н д/інфуз. по 200мл у конт.","9 мг/мл","№1",12.7]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.5. Електроліти",null,null,null,"Натрію хлорид (Sodium chloride) * [П]","B05XA03","кровозамінники та перфузійні розчини. Розчини електролітів","для поповнення нестачі рідини в організміВООЗ,БНФ та у комплексі заходів інтенсивної терапії; як розчинник інших сумісних лікарських засобівБНФ; можна застосовувати місцево для промивання ранБНФ, слизової оболонки носа, а також катетерів і систем для тран","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НАТРІЮ ХЛОРИД","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","р-н д/інфуз. по 250мл у конт.","9 мг/мл","№1",12.7]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.5. Електроліти",null,null,null,"Натрію хлорид (Sodium chloride) * [П]","B05XA03","кровозамінники та перфузійні розчини. Розчини електролітів","для поповнення нестачі рідини в організміВООЗ,БНФ та у комплексі заходів інтенсивної терапії; як розчинник інших сумісних лікарських засобівБНФ; можна застосовувати місцево для промивання ранБНФ, слизової оболонки носа, а також катетерів і систем для тран","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НАТРІЮ ХЛОРИД","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","р-н д/інфуз. по 400мл у конт.","9 мг/мл","№1",14.5]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.5. Електроліти",null,null,null,"Натрію хлорид (Sodium chloride) * [П]","B05XA03","кровозамінники та перфузійні розчини. Розчини електролітів","для поповнення нестачі рідини в організміВООЗ,БНФ та у комплексі заходів інтенсивної терапії; як розчинник інших сумісних лікарських засобівБНФ; можна застосовувати місцево для промивання ранБНФ, слизової оболонки носа, а також катетерів і систем для тран","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НАТРІЮ ХЛОРИД","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","р-н д/інфуз. по 400мл у пл.","9 мг/мл","№1",14.9]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.5. Електроліти",null,null,null,"Натрію хлорид (Sodium chloride) * [П]","B05XA03","кровозамінники та перфузійні розчини. Розчини електролітів","для поповнення нестачі рідини в організміВООЗ,БНФ та у комплексі заходів інтенсивної терапії; як розчинник інших сумісних лікарських засобівБНФ; можна застосовувати місцево для промивання ранБНФ, слизової оболонки носа, а також катетерів і систем для тран","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НАТРІЮ ХЛОРИД","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","р-н д/інфуз. по 500мл у конт.","9 мг/мл","№1",14.95]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.5. Електроліти",null,null,null,"Натрію хлорид (Sodium chloride) * [П]","B05XA03","кровозамінники та перфузійні розчини. Розчини електролітів","для поповнення нестачі рідини в організміВООЗ,БНФ та у комплексі заходів інтенсивної терапії; як розчинник інших сумісних лікарських засобівБНФ; можна застосовувати місцево для промивання ранБНФ, слизової оболонки носа, а також катетерів і систем для тран","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НАТРІЮ ХЛОРИД","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","р-н д/інфуз. по 1000мл у конт.","9 мг/мл","№1",42]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.5. Електроліти",null,null,null,"Натрію хлорид (Sodium chloride) * [П]","B05XA03","кровозамінники та перфузійні розчини. Розчини електролітів","для поповнення нестачі рідини в організміВООЗ,БНФ та у комплексі заходів інтенсивної терапії; як розчинник інших сумісних лікарських засобівБНФ; можна застосовувати місцево для промивання ранБНФ, слизової оболонки носа, а також катетерів і систем для тран","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НАТРІЮ ХЛОРИД","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","р-н д/інфуз. по 3000мл у конт.","9 мг/мл","№1",77.35]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.5. Електроліти",null,null,null,"Натрію хлорид (Sodium chloride) * [П]","B05XA03","кровозамінники та перфузійні розчини. Розчини електролітів","для поповнення нестачі рідини в організміВООЗ,БНФ та у комплексі заходів інтенсивної терапії; як розчинник інших сумісних лікарських засобівБНФ; можна застосовувати місцево для промивання ранБНФ, слизової оболонки носа, а також катетерів і систем для тран","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НАТРІЮ ХЛОРИД","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","р-н д/інфуз. по 200мл у пл.","9 мг/мл","№1",9.48]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.5. Електроліти",null,null,null,"Натрію хлорид (Sodium chloride) * [П]","B05XA03","кровозамінники та перфузійні розчини. Розчини електролітів","для поповнення нестачі рідини в організміВООЗ,БНФ та у комплексі заходів інтенсивної терапії; як розчинник інших сумісних лікарських засобівБНФ; можна застосовувати місцево для промивання ранБНФ, слизової оболонки носа, а також катетерів і систем для тран","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НАТРІЮ ХЛОРИД","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","р-н д/інфуз. по 5мл, 10мл, 20мл у конт. та амп.","9 мг/мл","№5, №10; №5х1, №5х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.5. Електроліти",null,null,null,"Натрію хлорид (Sodium chloride) * [П]","B05XA03","кровозамінники та перфузійні розчини. Розчини електролітів","для поповнення нестачі рідини в організміВООЗ,БНФ та у комплексі заходів інтенсивної терапії; як розчинник інших сумісних лікарських засобівБНФ; можна застосовувати місцево для промивання ранБНФ, слизової оболонки носа, а також катетерів і систем для тран","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НАТРІЮ ХЛОРИД","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","р-н д/інфуз. по 5мл в амп.","9 мг/мл","№5х2",11.4]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.5. Електроліти",null,null,null,"Натрію хлорид (Sodium chloride) * [П]","B05XA03","кровозамінники та перфузійні розчини. Розчини електролітів","для поповнення нестачі рідини в організміВООЗ,БНФ та у комплексі заходів інтенсивної терапії; як розчинник інших сумісних лікарських засобівБНФ; можна застосовувати місцево для промивання ранБНФ, слизової оболонки носа, а також катетерів і систем для тран","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НАТРІЮ ХЛОРИД","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","р-н д/інфуз. по 2мл у конт.","9 мг/мл","№10",27.8]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.5. Електроліти",null,null,null,"Натрію хлорид (Sodium chloride) * [П]","B05XA03","кровозамінники та перфузійні розчини. Розчини електролітів","для поповнення нестачі рідини в організміВООЗ,БНФ та у комплексі заходів інтенсивної терапії; як розчинник інших сумісних лікарських засобівБНФ; можна застосовувати місцево для промивання ранБНФ, слизової оболонки носа, а також катетерів і систем для тран","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НАТРІЮ ХЛОРИД","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","р-н д/інфуз. по 5мл в амп.","9 мг/мл","№5х1",8.8]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.5. Електроліти",null,null,null,"Натрію хлорид (Sodium chloride) * [П]","B05XA03","кровозамінники та перфузійні розчини. Розчини електролітів","для поповнення нестачі рідини в організміВООЗ,БНФ та у комплексі заходів інтенсивної терапії; як розчинник інших сумісних лікарських засобівБНФ; можна застосовувати місцево для промивання ранБНФ, слизової оболонки носа, а також катетерів і систем для тран","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НАТРІЮ ХЛОРИД","Товариство з обмеженою відповідальністю фірма \"Новофарм-Біосинтез\", Україна","р-н д/інфуз. по 250мл, 500мл у пл.","9 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.5. Електроліти",null,null,null,"Натрію хлорид (Sodium chloride) * [П]","B05XA03","кровозамінники та перфузійні розчини. Розчини електролітів","для поповнення нестачі рідини в організміВООЗ,БНФ та у комплексі заходів інтенсивної терапії; як розчинник інших сумісних лікарських засобівБНФ; можна застосовувати місцево для промивання ранБНФ, слизової оболонки носа, а також катетерів і систем для тран","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НАТРІЮ ХЛОРИД","Товариство з обмеженою відповідальністю фірма \"Новофарм-Біосинтез\", Україна","р-н д/інфуз. по 400мл у пл.","9 мг/мл","№1",11.5]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.5. Електроліти",null,null,null,"Натрію хлорид (Sodium chloride) * [П]","B05XA03","кровозамінники та перфузійні розчини. Розчини електролітів","для поповнення нестачі рідини в організміВООЗ,БНФ та у комплексі заходів інтенсивної терапії; як розчинник інших сумісних лікарських засобівБНФ; можна застосовувати місцево для промивання ранБНФ, слизової оболонки носа, а також катетерів і систем для тран","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НАТРІЮ ХЛОРИД","Товариство з обмеженою відповідальністю фірма \"Новофарм-Біосинтез\", Україна","р-н д/інфуз. по 100мл у пл.","9 мг/мл","№1",11.7]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.5. Електроліти",null,null,null,"Натрію хлорид (Sodium chloride) * [П]","B05XA03","кровозамінники та перфузійні розчини. Розчини електролітів","для поповнення нестачі рідини в організміВООЗ,БНФ та у комплексі заходів інтенсивної терапії; як розчинник інших сумісних лікарських засобівБНФ; можна застосовувати місцево для промивання ранБНФ, слизової оболонки носа, а також катетерів і систем для тран","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НАТРІЮ ХЛОРИД","Товариство з обмеженою відповідальністю фірма \"Новофарм-Біосинтез\", Україна","р-н д/інфуз. по 200мл у пл.","9 мг/мл","№1",15.25]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.5. Електроліти",null,null,null,"Натрію хлорид (Sodium chloride) * [П]","B05XA03","кровозамінники та перфузійні розчини. Розчини електролітів","для поповнення нестачі рідини в організміВООЗ,БНФ та у комплексі заходів інтенсивної терапії; як розчинник інших сумісних лікарських засобівБНФ; можна застосовувати місцево для промивання ранБНФ, слизової оболонки носа, а також катетерів і систем для тран","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НАТРІЮ ХЛОРИД - ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","р-н д/інфуз. по 5мл в амп. у конт. чар/уп.","9 мг/мл","№5х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.5. Електроліти",null,null,null,"Натрію хлорид (Sodium chloride) * [П]","B05XA03","кровозамінники та перфузійні розчини. Розчини електролітів","для поповнення нестачі рідини в організміВООЗ,БНФ та у комплексі заходів інтенсивної терапії; як розчинник інших сумісних лікарських засобівБНФ; можна застосовувати місцево для промивання ранБНФ, слизової оболонки носа, а також катетерів і систем для тран","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НАТРІЮ ХЛОРИД - ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","р-н д/інфуз. по 5мл в амп. у кор.","9 мг/мл","№10",11.4]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.5. Електроліти",null,null,null,"Натрію хлорид (Sodium chloride) * [П]","B05XA03","кровозамінники та перфузійні розчини. Розчини електролітів","для поповнення нестачі рідини в організміВООЗ,БНФ та у комплексі заходів інтенсивної терапії; як розчинник інших сумісних лікарських засобівБНФ; можна застосовувати місцево для промивання ранБНФ, слизової оболонки носа, а також катетерів і систем для тран","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НАТРІЮ ХЛОРИД - ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","р-н д/інфуз. по 10мл в амп. у конт. чар/уп.","9 мг/мл","№5х2",17]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.5. Електроліти",null,null,null,"Натрію хлорид (Sodium chloride) * [П]","B05XA03","кровозамінники та перфузійні розчини. Розчини електролітів","для поповнення нестачі рідини в організміВООЗ,БНФ та у комплексі заходів інтенсивної терапії; як розчинник інших сумісних лікарських засобівБНФ; можна застосовувати місцево для промивання ранБНФ, слизової оболонки носа, а також катетерів і систем для тран","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НАТРІЮ ХЛОРИД-ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","р-н д/інфуз. по 200мл у фл.","9 мг/мл","№1",10.4]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.5. Електроліти",null,null,null,"Натрію хлорид (Sodium chloride) * [П]","B05XA03","кровозамінники та перфузійні розчини. Розчини електролітів","для поповнення нестачі рідини в організміВООЗ,БНФ та у комплексі заходів інтенсивної терапії; як розчинник інших сумісних лікарських засобівБНФ; можна застосовувати місцево для промивання ранБНФ, слизової оболонки носа, а також катетерів і систем для тран","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НАТРІЮ ХЛОРИД-ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","р-н д/інфуз. по 400мл у фл.","9 мг/мл","№1",12.5]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.5. Електроліти",null,null,null,"Натрію хлорид (Sodium chloride) * [П]","B05XA03","кровозамінники та перфузійні розчини. Розчини електролітів","для поповнення нестачі рідини в організміВООЗ,БНФ та у комплексі заходів інтенсивної терапії; як розчинник інших сумісних лікарських засобівБНФ; можна застосовувати місцево для промивання ранБНФ, слизової оболонки носа, а також катетерів і систем для тран","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НАТРІЮ ХЛОРИД-СОЛЮВЕН","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","р-н д/інфуз. по 50мл у конт.","9 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.5. Електроліти",null,null,null,"Натрію хлорид (Sodium chloride) * [П]","B05XA03","кровозамінники та перфузійні розчини. Розчини електролітів","для поповнення нестачі рідини в організміВООЗ,БНФ та у комплексі заходів інтенсивної терапії; як розчинник інших сумісних лікарських засобівБНФ; можна застосовувати місцево для промивання ранБНФ, слизової оболонки носа, а також катетерів і систем для тран","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НАТРІЮ ХЛОРИД-СОЛЮВЕН","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","р-н д/інфуз. по 100мл у конт.","9 мг/мл","№1",17.98]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.5. Електроліти",null,null,null,"Натрію хлорид (Sodium chloride) * [П]","B05XA03","кровозамінники та перфузійні розчини. Розчини електролітів","для поповнення нестачі рідини в організміВООЗ,БНФ та у комплексі заходів інтенсивної терапії; як розчинник інших сумісних лікарських засобівБНФ; можна застосовувати місцево для промивання ранБНФ, слизової оболонки носа, а також катетерів і систем для тран","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НАТРІЮ ХЛОРИД-СОЛЮВЕН","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","р-н д/інфуз. по 200мл у конт.","9 мг/мл","№1",19.75]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.5. Електроліти",null,null,null,"Натрію хлорид (Sodium chloride) * [П]","B05XA03","кровозамінники та перфузійні розчини. Розчини електролітів","для поповнення нестачі рідини в організміВООЗ,БНФ та у комплексі заходів інтенсивної терапії; як розчинник інших сумісних лікарських засобівБНФ; можна застосовувати місцево для промивання ранБНФ, слизової оболонки носа, а також катетерів і систем для тран","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НАТРІЮ ХЛОРИД-СОЛЮВЕН","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","р-н д/інфуз. по 400мл у конт.","9 мг/мл","№1",21.76]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.5. Електроліти",null,null,null,"Натрію хлорид (Sodium chloride) * [П]","B05XA03","кровозамінники та перфузійні розчини. Розчини електролітів","для поповнення нестачі рідини в організміВООЗ,БНФ та у комплексі заходів інтенсивної терапії; як розчинник інших сумісних лікарських засобівБНФ; можна застосовувати місцево для промивання ранБНФ, слизової оболонки носа, а також катетерів і систем для тран","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НАТРІЮ ХЛОРИДУ РОЗЧИН 0,9 %","Закрите акціонерне товариство \"Інфузія\", Україна","р-н д/інфуз. по 100мл у пл.",0.009,"№1",14.46]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.5. Електроліти",null,null,null,"Натрію хлорид (Sodium chloride) * [П]","B05XA03","кровозамінники та перфузійні розчини. Розчини електролітів","для поповнення нестачі рідини в організміВООЗ,БНФ та у комплексі заходів інтенсивної терапії; як розчинник інших сумісних лікарських засобівБНФ; можна застосовувати місцево для промивання ранБНФ, слизової оболонки носа, а також катетерів і систем для тран","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НАТРІЮ ХЛОРИДУ РОЗЧИН 0,9 %","Закрите акціонерне товариство \"Інфузія\", Україна","р-н д/інфуз. по 200мл у пл.",0.009,"№1",15.22]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.5. Електроліти",null,null,null,"Натрію хлорид (Sodium chloride) * [П]","B05XA03","кровозамінники та перфузійні розчини. Розчини електролітів","для поповнення нестачі рідини в організміВООЗ,БНФ та у комплексі заходів інтенсивної терапії; як розчинник інших сумісних лікарських засобівБНФ; можна застосовувати місцево для промивання ранБНФ, слизової оболонки носа, а також катетерів і систем для тран","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НАТРІЮ ХЛОРИДУ РОЗЧИН 0,9 %","Закрите акціонерне товариство \"Інфузія\", Україна","р-н д/інфуз. по 250мл у пл.",0.009,"№1",15.29]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.5. Електроліти",null,null,null,"Натрію хлорид (Sodium chloride) * [П]","B05XA03","кровозамінники та перфузійні розчини. Розчини електролітів","для поповнення нестачі рідини в організміВООЗ,БНФ та у комплексі заходів інтенсивної терапії; як розчинник інших сумісних лікарських засобівБНФ; можна застосовувати місцево для промивання ранБНФ, слизової оболонки носа, а також катетерів і систем для тран","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НАТРІЮ ХЛОРИДУ РОЗЧИН 0,9 %","Закрите акціонерне товариство \"Інфузія\", Україна","р-н д/інфуз. по 400мл у пл.",0.009,"№1",16.39]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.5. Електроліти",null,null,null,"Натрію хлорид (Sodium chloride) * [П]","B05XA03","кровозамінники та перфузійні розчини. Розчини електролітів","для поповнення нестачі рідини в організміВООЗ,БНФ та у комплексі заходів інтенсивної терапії; як розчинник інших сумісних лікарських засобівБНФ; можна застосовувати місцево для промивання ранБНФ, слизової оболонки носа, а також катетерів і систем для тран","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НАТРІЮ ХЛОРИДУ РОЗЧИН 0,9 %","Закрите акціонерне товариство \"Інфузія\", Україна","р-н д/інфуз. по 500мл у пл.",0.009,"№1",16.52]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.5. Електроліти",null,null,null,"Натрію хлорид (Sodium chloride) * [П]","B05XA03","кровозамінники та перфузійні розчини. Розчини електролітів","для поповнення нестачі рідини в організміВООЗ,БНФ та у комплексі заходів інтенсивної терапії; як розчинник інших сумісних лікарських засобівБНФ; можна застосовувати місцево для промивання ранБНФ, слизової оболонки носа, а також катетерів і систем для тран","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НАТРІЮ ХЛОРИДУ РОЗЧИН 0,9 %","ДП \"Черкаси-ФАРМА\", Україна","р-н д/інфуз. по 200мл, 400мл у пл.",0.009,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.5. Електроліти",null,null,null,"Натрію хлорид (Sodium chloride) * [П]","B05XA03","кровозамінники та перфузійні розчини. Розчини електролітів","для поповнення нестачі рідини в організміВООЗ,БНФ та у комплексі заходів інтенсивної терапії; як розчинник інших сумісних лікарських засобівБНФ; можна застосовувати місцево для промивання ранБНФ, слизової оболонки носа, а також катетерів і систем для тран","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НАТРІЮ ХЛОРИД-ЦИТОКЛІН","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","р-н д/інфуз. у конт. полім. по 2000мл, 3000мл, 5000мл","9 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.5. Електроліти",null,null,null,"Натрію хлорид (Sodium chloride) * [П]","B05XA03","кровозамінники та перфузійні розчини. Розчини електролітів","для поповнення нестачі рідини в організміВООЗ,БНФ та у комплексі заходів інтенсивної терапії; як розчинник інших сумісних лікарських засобівБНФ; можна застосовувати місцево для промивання ранБНФ, слизової оболонки носа, а також катетерів і систем для тран","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НАТРІЮ ХЛОРИД-ЦИТОКЛІН","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","р-н д/інфуз. у конт. полім. по 1000мл","9 мг/мл","№1",35.98]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.5. Електроліти",null,null,null,"Натрію хлорид (Sodium chloride) * [П]","B05XA03","кровозамінники та перфузійні розчини. Розчини електролітів","для поповнення нестачі рідини в організміВООЗ,БНФ та у комплексі заходів інтенсивної терапії; як розчинник інших сумісних лікарських засобівБНФ; можна застосовувати місцево для промивання ранБНФ, слизової оболонки носа, а також катетерів і систем для тран","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НАТРІЮ ХЛОРИД","\"Хемофарм\" АД, Сербія","р-н д/інфуз. по 500мл у пл.",0.009,"№1",8.65,"28,83/€"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.5. Електроліти",null,null,null,"Натрію хлорид (Sodium chloride) * [П]","B05XA03","кровозамінники та перфузійні розчини. Розчини електролітів","для поповнення нестачі рідини в організміВООЗ,БНФ та у комплексі заходів інтенсивної терапії; як розчинник інших сумісних лікарських засобівБНФ; можна застосовувати місцево для промивання ранБНФ, слизової оболонки носа, а також катетерів і систем для тран","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НАТРІЮ ХЛОРИД 0,9 % БІОФАРМ","АТ \"Біофарм Інженерінг\", Болгарія","р-н д/інфуз. по 100мл, 250мл, 500мл, 1000мл у конт.",0.009,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.5. Електроліти",null,null,null,"Натрію хлорид (Sodium chloride) * [П]","B05XA03","кровозамінники та перфузійні розчини. Розчини електролітів","для поповнення нестачі рідини в організміВООЗ,БНФ та у комплексі заходів інтенсивної терапії; як розчинник інших сумісних лікарських засобівБНФ; можна застосовувати місцево для промивання ранБНФ, слизової оболонки носа, а також катетерів і систем для тран","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НАТРІЮ ХЛОРИДУ РОЗЧИН ІЗОТОНІЧНИЙ 0,9 % Б. БРАУН","Б. Браун Мельзунген АГ/Б.Браун Медикал СА, Німеччина/Іспанія","р-н д/інфуз. у фл. по 100мл, 250мл, 1000мл",0.009,"№20, №10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.5. Електроліти",null,null,null,"Натрію хлорид (Sodium chloride) * [П]","B05XA03","кровозамінники та перфузійні розчини. Розчини електролітів","для поповнення нестачі рідини в організміВООЗ,БНФ та у комплексі заходів інтенсивної терапії; як розчинник інших сумісних лікарських засобівБНФ; можна застосовувати місцево для промивання ранБНФ, слизової оболонки носа, а також катетерів і систем для тран","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НАТРІЮ ХЛОРИДУ РОЗЧИН ІЗОТОНІЧНИЙ 0,9 % Б. БРАУН","Б. Браун Мельзунген АГ/Б.Браун Медикал СА, Німеччина/Іспанія","р-н д/інфуз. у фл. по 500мл",0.009,"№10",141.8,"24,87/$"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.5. Електроліти",null,null,null,"Натрію гідрокарбонат (Sodium hydrocarbonate) [П]","(див. п. 7.9.2.1. розділу \"ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.5. Електроліти",null,null,null,"Магнію сульфат (Magnesium sulfate) * [П] [ПМД]","B05XA05","кровозамінники та інфузійні розчини. Розчин електролітів","гіпертонічний кризПМД, шлуночкові порушення ритму серцяБНФ (тахікардія типу «пірует»); судомний с-м ПМД; еклампсіяВООЗ,БНФ, гіпомагнієміяБНФ, підвищена потреба у магнії; у комплексній терапії передчасних пологів, стенокардії напруження, при отруєнні солям","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","МАГНІЮ СУЛЬФАТ","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","р-н д/ін'єк. по 10мл в амп.","250 мг/мл","№10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.5. Електроліти",null,null,null,"Магнію сульфат (Magnesium sulfate) * [П] [ПМД]","B05XA05","кровозамінники та інфузійні розчини. Розчин електролітів","гіпертонічний кризПМД, шлуночкові порушення ритму серцяБНФ (тахікардія типу «пірует»); судомний с-м ПМД; еклампсіяВООЗ,БНФ, гіпомагнієміяБНФ, підвищена потреба у магнії; у комплексній терапії передчасних пологів, стенокардії напруження, при отруєнні солям","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","МАГНІЮ СУЛЬФАТ","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","р-н д/ін'єк. по 5мл в амп.","250 мг/мл","№10",11.5]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.5. Електроліти",null,null,null,"Магнію сульфат (Magnesium sulfate) * [П] [ПМД]","B05XA05","кровозамінники та інфузійні розчини. Розчин електролітів","гіпертонічний кризПМД, шлуночкові порушення ритму серцяБНФ (тахікардія типу «пірует»); судомний с-м ПМД; еклампсіяВООЗ,БНФ, гіпомагнієміяБНФ, підвищена потреба у магнії; у комплексній терапії передчасних пологів, стенокардії напруження, при отруєнні солям","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","МАГНІЮ СУЛЬФАТ","АТ \"Лекхім-Харків\", Україна","р-н д/ін'єк. по 5мл в амп. у пач.","250 мг/мл","№10, №100","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.5. Електроліти",null,null,null,"Магнію сульфат (Magnesium sulfate) * [П] [ПМД]","B05XA05","кровозамінники та інфузійні розчини. Розчин електролітів","гіпертонічний кризПМД, шлуночкові порушення ритму серцяБНФ (тахікардія типу «пірует»); судомний с-м ПМД; еклампсіяВООЗ,БНФ, гіпомагнієміяБНФ, підвищена потреба у магнії; у комплексній терапії передчасних пологів, стенокардії напруження, при отруєнні солям","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","МАГНІЮ СУЛЬФАТ","АТ \"Лекхім-Харків\", Україна","р-н д/ін'єк. по 5мл в амп. у бл.","250 мг/мл","№5х2",20.02]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.5. Електроліти",null,null,null,"Магнію сульфат (Magnesium sulfate) * [П] [ПМД]","B05XA05","кровозамінники та інфузійні розчини. Розчин електролітів","гіпертонічний кризПМД, шлуночкові порушення ритму серцяБНФ (тахікардія типу «пірует»); судомний с-м ПМД; еклампсіяВООЗ,БНФ, гіпомагнієміяБНФ, підвищена потреба у магнії; у комплексній терапії передчасних пологів, стенокардії напруження, при отруєнні солям","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","МАГНІЮ СУЛЬФАТ","ПАТ \"Галичфарм\", Україна","р-н д/ін'єк. в амп. по 5мл, 10мл у кор. та конт. чар/уп.","250 мг/мл","№10, №5х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.5. Електроліти",null,null,null,"Магнію сульфат (Magnesium sulfate) * [П] [ПМД]","B05XA05","кровозамінники та інфузійні розчини. Розчин електролітів","гіпертонічний кризПМД, шлуночкові порушення ритму серцяБНФ (тахікардія типу «пірует»); судомний с-м ПМД; еклампсіяВООЗ,БНФ, гіпомагнієміяБНФ, підвищена потреба у магнії; у комплексній терапії передчасних пологів, стенокардії напруження, при отруєнні солям","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","МАГНІЮ СУЛЬФАТ","ПАТ \"Галичфарм\", Україна","р-н д/ін'єк. по 5мл в амп. у конт. чар/уп.","250 мг/мл","№5х2",11.48]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.5. Електроліти",null,null,null,"Магнію сульфат (Magnesium sulfate) * [П] [ПМД]","B05XA05","кровозамінники та інфузійні розчини. Розчин електролітів","гіпертонічний кризПМД, шлуночкові порушення ритму серцяБНФ (тахікардія типу «пірует»); судомний с-м ПМД; еклампсіяВООЗ,БНФ, гіпомагнієміяБНФ, підвищена потреба у магнії; у комплексній терапії передчасних пологів, стенокардії напруження, при отруєнні солям","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","МАГНІЮ СУЛЬФАТ","ПАТ \"Галичфарм\", Україна","р-н д/ін'єк. по 10мл в амп. у конт. чар/уп.","250 мг/мл","№5х2",14.21]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.5. Електроліти",null,null,null,"Магнію сульфат (Magnesium sulfate) * [П] [ПМД]","B05XA05","кровозамінники та інфузійні розчини. Розчин електролітів","гіпертонічний кризПМД, шлуночкові порушення ритму серцяБНФ (тахікардія типу «пірует»); судомний с-м ПМД; еклампсіяВООЗ,БНФ, гіпомагнієміяБНФ, підвищена потреба у магнії; у комплексній терапії передчасних пологів, стенокардії напруження, при отруєнні солям","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","МАГНІЮ СУЛЬФАТ","ТОВ \"НІКО\", Україна","р-н д/ін'єк. по 5мл, 10мл в амп.",0.25,"№50, №100","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.5. Електроліти",null,null,null,"Магнію сульфат (Magnesium sulfate) * [П] [ПМД]","B05XA05","кровозамінники та інфузійні розчини. Розчин електролітів","гіпертонічний кризПМД, шлуночкові порушення ритму серцяБНФ (тахікардія типу «пірует»); судомний с-м ПМД; еклампсіяВООЗ,БНФ, гіпомагнієміяБНФ, підвищена потреба у магнії; у комплексній терапії передчасних пологів, стенокардії напруження, при отруєнні солям","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","МАГНІЮ СУЛЬФАТ","ТОВ \"НІКО\", Україна","р-н д/ін'єк. по 10мл в амп.",0.25,"№10",11.74]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.5. Електроліти",null,null,null,"Магнію сульфат (Magnesium sulfate) * [П] [ПМД]","B05XA05","кровозамінники та інфузійні розчини. Розчин електролітів","гіпертонічний кризПМД, шлуночкові порушення ритму серцяБНФ (тахікардія типу «пірует»); судомний с-м ПМД; еклампсіяВООЗ,БНФ, гіпомагнієміяБНФ, підвищена потреба у магнії; у комплексній терапії передчасних пологів, стенокардії напруження, при отруєнні солям","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","МАГНІЮ СУЛЬФАТ","ТОВ \"НІКО\", Україна","р-н д/ін'єк. по 5мл в амп.",0.25,"№50",48]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.5. Електроліти",null,null,null,"Магнію сульфат (Magnesium sulfate) * [П] [ПМД]","B05XA05","кровозамінники та інфузійні розчини. Розчин електролітів","гіпертонічний кризПМД, шлуночкові порушення ритму серцяБНФ (тахікардія типу «пірует»); судомний с-м ПМД; еклампсіяВООЗ,БНФ, гіпомагнієміяБНФ, підвищена потреба у магнії; у комплексній терапії передчасних пологів, стенокардії напруження, при отруєнні солям","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","МАГНІЮ СУЛЬФАТ","ТОВ \"НІКО\", Україна","р-н д/ін'єк. по 5мл в амп.",0.25,"№10",9.66]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.5. Електроліти",null,null,null,"Магнію сульфат (Magnesium sulfate) * [П] [ПМД]","B05XA05","кровозамінники та інфузійні розчини. Розчин електролітів","гіпертонічний кризПМД, шлуночкові порушення ритму серцяБНФ (тахікардія типу «пірует»); судомний с-м ПМД; еклампсіяВООЗ,БНФ, гіпомагнієміяБНФ, підвищена потреба у магнії; у комплексній терапії передчасних пологів, стенокардії напруження, при отруєнні солям","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","МАГНІЮ СУЛЬФАТ-ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","р-н д/ін'єк. по 5мл в амп. у конт. чар/уп.","250 мг/мл","№5х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.5. Електроліти",null,null,null,"Магнію сульфат (Magnesium sulfate) * [П] [ПМД]","B05XA05","кровозамінники та інфузійні розчини. Розчин електролітів","гіпертонічний кризПМД, шлуночкові порушення ритму серцяБНФ (тахікардія типу «пірует»); судомний с-м ПМД; еклампсіяВООЗ,БНФ, гіпомагнієміяБНФ, підвищена потреба у магнії; у комплексній терапії передчасних пологів, стенокардії напруження, при отруєнні солям","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","МАГНІЮ СУЛЬФАТ-ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","р-н д/ін'єк. по 5мл в амп. у кор.","250 мг/мл","№10",16.1]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.5. Електроліти",null,null,null,"Магнію сульфат (Magnesium sulfate) * [П] [ПМД]","B05XA05","кровозамінники та інфузійні розчини. Розчин електролітів","гіпертонічний кризПМД, шлуночкові порушення ритму серцяБНФ (тахікардія типу «пірует»); судомний с-м ПМД; еклампсіяВООЗ,БНФ, гіпомагнієміяБНФ, підвищена потреба у магнії; у комплексній терапії передчасних пологів, стенокардії напруження, при отруєнні солям","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","МАГНІЮ СУЛЬФАТ-ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","р-н д/ін'єк. по 10мл в амп. у конт. чар/уп.","250 мг/мл","№5х2",18.3]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.5. Електроліти",null,null,null,"Магнію сульфат (Magnesium sulfate) * [П] [ПМД]","B05XA05","кровозамінники та інфузійні розчини. Розчин електролітів","гіпертонічний кризПМД, шлуночкові порушення ритму серцяБНФ (тахікардія типу «пірует»); судомний с-м ПМД; еклампсіяВООЗ,БНФ, гіпомагнієміяБНФ, підвищена потреба у магнії; у комплексній терапії передчасних пологів, стенокардії напруження, при отруєнні солям","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","КОРМАГНЕЗІН® 200","Солюфарм Фармацойтіше Ерцойгніссе ГмбХ, Німеччина","р-н д/ін'єк. по 10мл в амп.","1000мг/10мл","№10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.5. Електроліти",null,null,null,"Магнію сульфат (Magnesium sulfate) * [П] [ПМД]","B05XA05","кровозамінники та інфузійні розчини. Розчин електролітів","гіпертонічний кризПМД, шлуночкові порушення ритму серцяБНФ (тахікардія типу «пірует»); судомний с-м ПМД; еклампсіяВООЗ,БНФ, гіпомагнієміяБНФ, підвищена потреба у магнії; у комплексній терапії передчасних пологів, стенокардії напруження, при отруєнні солям","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","КОРМАГНЕЗІН® 400","Солюфарм Фармацойтіше Ерцойгніссе ГмбХ, Німеччина","р-н д/ін'єк. по 10мл в амп.","2000мг/10мл","№10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.5. Електроліти",null,null,null,"Кальцію хлорид (Calcium chloride) * [П]","B05XA07","кровозамінники і перфузійні р-ни. Р-ни електролітів","випадки гіпокальціємії БНФ, що потребують швидкого підвищення к-ції іонів кальцію у плазмі крові (тетанія при функціональній недостатності паращитовидної залози, тетанія при недостатності вітаміну D, гіпокальціємія при обмінному переливанні крові та влива","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","КАЛЬЦІЮ ХЛОРИД","ПАТ \"Галичфарм\", Україна","р-н д/ін'єк. по 5мл в амп. у конт. чар/уп.","100 мг/мл","№5х2",12.44]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.5. Електроліти",null,null,null,"Кальцію хлорид (Calcium chloride) * [П]","B05XA07","кровозамінники і перфузійні р-ни. Р-ни електролітів","випадки гіпокальціємії БНФ, що потребують швидкого підвищення к-ції іонів кальцію у плазмі крові (тетанія при функціональній недостатності паращитовидної залози, тетанія при недостатності вітаміну D, гіпокальціємія при обмінному переливанні крові та влива","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","КАЛЬЦІЮ ХЛОРИД","ПАТ \"Галичфарм\", Україна","р-н д/ін'єк. по 10мл в амп. у конт. чар/уп.","100 мг/мл","№5х2",17.03]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.5. Електроліти",null,null,null,"Кальцію хлорид (Calcium chloride) * [П]","B05XA07","кровозамінники і перфузійні р-ни. Р-ни електролітів","випадки гіпокальціємії БНФ, що потребують швидкого підвищення к-ції іонів кальцію у плазмі крові (тетанія при функціональній недостатності паращитовидної залози, тетанія при недостатності вітаміну D, гіпокальціємія при обмінному переливанні крові та влива","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","КАЛЬЦІЮ ХЛОРИД-ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","р-н д/ін'єк. по 5мл в амп. у кор.","100 мг/мл","№10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.5. Електроліти",null,null,null,"Кальцію хлорид (Calcium chloride) * [П]","B05XA07","кровозамінники і перфузійні р-ни. Р-ни електролітів","випадки гіпокальціємії БНФ, що потребують швидкого підвищення к-ції іонів кальцію у плазмі крові (тетанія при функціональній недостатності паращитовидної залози, тетанія при недостатності вітаміну D, гіпокальціємія при обмінному переливанні крові та влива","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","КАЛЬЦІЮ ХЛОРИД-ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","р-н д/ін'єк. в амп. по 5мл у крнт.чар/уп.","100 мг/мл","№5х2",16]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.5. Електроліти",null,null,null,"Кальцію хлорид (Calcium chloride) * [П]","B05XA07","кровозамінники і перфузійні р-ни. Р-ни електролітів","випадки гіпокальціємії БНФ, що потребують швидкого підвищення к-ції іонів кальцію у плазмі крові (тетанія при функціональній недостатності паращитовидної залози, тетанія при недостатності вітаміну D, гіпокальціємія при обмінному переливанні крові та влива","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","КАЛЬЦІЮ ХЛОРИД-ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","р-н д/ін'єк. в амп. по 10мл у крнт.чар/уп.","100 мг/мл","№5х2",20.8]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.5. Електроліти",null,null,null,"Калію хлорид (Potassium chloride) [П]","A12BA01","препарати калію. Калію хлорид. В05ХА01 - Р-ни електролітів","гіпокаліємія ВООЗ,БНФ, зумовлена застосуванням салуретиків, нестримним блюванням, профузним проносом, хірургічним втручанням; інтоксикація препаратами наперстянки; аритмії різного походження (пов’язані в основному з електролітними порушеннями та гіпокаліє","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","КАЛІЮ ХЛОРИД","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","конц. д/р-ну д/інфуз. по 10мл, 20мл у конт.","75 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.5. Електроліти",null,null,null,"Калію хлорид (Potassium chloride) [П]","A12BA01","препарати калію. Калію хлорид. В05ХА01 - Р-ни електролітів","гіпокаліємія ВООЗ,БНФ, зумовлена застосуванням салуретиків, нестримним блюванням, профузним проносом, хірургічним втручанням; інтоксикація препаратами наперстянки; аритмії різного походження (пов’язані в основному з електролітними порушеннями та гіпокаліє","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","КАЛІЮ ХЛОРИД","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","конц. д/р-ну д/інфуз. по 20мл у фл.","75 мг/мл","№1",14.2]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.5. Електроліти",null,null,null,"Калію хлорид (Potassium chloride) [П]","A12BA01","препарати калію. Калію хлорид. В05ХА01 - Р-ни електролітів","гіпокаліємія ВООЗ,БНФ, зумовлена застосуванням салуретиків, нестримним блюванням, профузним проносом, хірургічним втручанням; інтоксикація препаратами наперстянки; аритмії різного походження (пов’язані в основному з електролітними порушеннями та гіпокаліє","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","КАЛІЮ ХЛОРИД","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","конц. д/р-ну д/інфуз. по 10мл у фл.","75 мг/мл","№1",7.68]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.5. Електроліти",null,null,null,"Калію хлорид (Potassium chloride) [П]","A12BA01","препарати калію. Калію хлорид. В05ХА01 - Р-ни електролітів","гіпокаліємія ВООЗ,БНФ, зумовлена застосуванням салуретиків, нестримним блюванням, профузним проносом, хірургічним втручанням; інтоксикація препаратами наперстянки; аритмії різного походження (пов’язані в основному з електролітними порушеннями та гіпокаліє","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","КАЛІЮ ХЛОРИДУ РОЗЧИН 4 %","ЗАТ \"Інфузія\", Україна","р-н д/інфуз. по 200мл у пл.",0.04,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.5. Електроліти",null,null,null,"Калію хлорид (Potassium chloride) [П]","A12BA01","препарати калію. Калію хлорид. В05ХА01 - Р-ни електролітів","гіпокаліємія ВООЗ,БНФ, зумовлена застосуванням салуретиків, нестримним блюванням, профузним проносом, хірургічним втручанням; інтоксикація препаратами наперстянки; аритмії різного походження (пов’язані в основному з електролітними порушеннями та гіпокаліє","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","КАЛІЮ ХЛОРИДУ РОЗЧИН 4 %","ЗАТ \"Інфузія\", Україна","р-н д/інфуз. по 50мл у пл.",0.04,"№1",14.55]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.5. Електроліти",null,null,null,"Калію хлорид (Potassium chloride) [П]","A12BA01","препарати калію. Калію хлорид. В05ХА01 - Р-ни електролітів","гіпокаліємія ВООЗ,БНФ, зумовлена застосуванням салуретиків, нестримним блюванням, профузним проносом, хірургічним втручанням; інтоксикація препаратами наперстянки; аритмії різного походження (пов’язані в основному з електролітними порушеннями та гіпокаліє","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","КАЛІЮ ХЛОРИДУ РОЗЧИН 4 %","ЗАТ \"Інфузія\", Україна","р-н д/інфуз. по 100мл у пл.",0.04,"№1",22.76]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.5. Електроліти",null,null,null,"Калію хлорид (Potassium chloride) [П]","A12BA01","препарати калію. Калію хлорид. В05ХА01 - Р-ни електролітів","гіпокаліємія ВООЗ,БНФ, зумовлена застосуванням салуретиків, нестримним блюванням, профузним проносом, хірургічним втручанням; інтоксикація препаратами наперстянки; аритмії різного походження (пов’язані в основному з електролітними порушеннями та гіпокаліє","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","КАЛІЙ-НОРМІН","Алкалоіда Кемікал Компані ЗАТ, Угорщина","табл. прол. дії у бл.","1г","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.5. Електроліти",null,null,null,"Калію хлорид (Potassium chloride) [П]","A12BA01","препарати калію. Калію хлорид. В05ХА01 - Р-ни електролітів","гіпокаліємія ВООЗ,БНФ, зумовлена застосуванням салуретиків, нестримним блюванням, профузним проносом, хірургічним втручанням; інтоксикація препаратами наперстянки; аритмії різного походження (пов’язані в основному з електролітними порушеннями та гіпокаліє","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","КАЛІПОЗ ПРОЛОНГАТУМ","ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А., Польща","табл. прол. дії у бл.","750мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.5. Електроліти",null,null,null,"Калію хлорид (Potassium chloride) [П]","A12BA01","препарати калію. Калію хлорид. В05ХА01 - Р-ни електролітів","гіпокаліємія ВООЗ,БНФ, зумовлена застосуванням салуретиків, нестримним блюванням, профузним проносом, хірургічним втручанням; інтоксикація препаратами наперстянки; аритмії різного походження (пов’язані в основному з електролітними порушеннями та гіпокаліє","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","КАЛЬДІУМ®","ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина","капс. прол. дії у фл.","600мг","№50, №100","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.5. Електроліти",null,null,null,"Комбіновані препарати"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.5. Електроліти",null,null,null,"Натрію ацетат + натрію хлорид (Sodium acetate + sodium chloride) [П]",null,null,null,"парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДИСОЛЬ","Закрите акціонерне товариство \"Інфузія\", Україна","р-н д/інфуз. по 400мл у пл.","200мг/600мг/100мл","№1",17.94]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.5. Електроліти",null,null,null,"Натрій оцтовокислий + Натрію хлорид + Калію хлорид (Sodium acetate + Sodium chloride + Potassium chloride) [П]",null,null,null,"парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АЦЕСОЛЬ","Закрите акціонерне товариство \"Інфузія\", Україна","р-н д/інфуз. по 400мл у пл.","200мг/500мг/100мг/100мл","№1",16.85]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.5. Електроліти",null,null,null,"Натрій оцтовокислий + Натрію хлорид + Калію хлорид (Sodium acetate + Sodium chloride + Potassium chloride) [П]",null,null,null,"парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АЦЕСОЛЬ","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","р-н д/інфуз. по 200мл, 400мл у конт.","2мг/5мг/1мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.5. Електроліти",null,null,null,"Натрій оцтовокислий + Натрію хлорид + Калію хлорид (Sodium acetate + Sodium chloride + Potassium chloride) [П]",null,null,null,"парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АЦЕСОЛЬ","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","р-н д/інфуз. по 400мл у пл.","2мг/5мг/1мг/1мл","№1",15.95]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.5. Електроліти",null,null,null,"Натрій оцтовокислий + Натрію хлорид + Калію хлорид (Sodium acetate + Sodium chloride + Potassium chloride) [П]",null,null,null,"парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АЦЕСОЛЬ","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","р-н д/інфуз. по 200мл у пл.","2мг/5мг/1мг/мл","№1",9.8]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.5. Електроліти",null,null,null,"Натрію хлорид + Калію хлорид + Натрію гідрокарбонат (Sodium chloride + Potassium chloride + Sodium hydrocarbonate) [П]",null,null,null,"парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ТРИСОЛЬ","Комунальне підприємство \"Луганська обласна \"Фармація\", Україна","р-н д/інфуз. по 250мл, 500мл у конт.","0,5г/0,1г/0,4г/100мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.5. Електроліти",null,null,null,"Натрію хлорид + Калію хлорид + Натрію гідрокарбонат (Sodium chloride + Potassium chloride + Sodium hydrocarbonate) [П]",null,null,null,"парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ТРИСОЛЬ","ТОВ \"НІКО\", Україна","р-н д/інфуз. по 200мл, у фл.","0,5г/0,1г/0,4г/100мл","№1",11.07]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.5. Електроліти",null,null,null,"Натрію хлорид + Калію хлорид + Натрію гідрокарбонат (Sodium chloride + Potassium chloride + Sodium hydrocarbonate) [П]",null,null,null,"парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ТРИСОЛЬ","ТОВ \"НІКО\", Україна","р-н д/інфуз. по 400мл у фл.","0,5г/0,1г/0,4г/100мл","№1",11.43]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.5. Електроліти",null,null,null,"Натрію хлорид + Калію хлорид + Натрію гідрокарбонат (Sodium chloride + Potassium chloride + Sodium hydrocarbonate) [П]",null,null,null,"парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ТРИСОЛЬ","ЗАТ \"Інфузія\", Україна","р-н д/інфуз. по 200мл у пл.","0,5г/0,1г/0,4г/100мл","№1",17.85]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.5. Електроліти",null,null,null,"Натрію хлорид + Калію хлорид + Натрію гідрокарбонат (Sodium chloride + Potassium chloride + Sodium hydrocarbonate) [П]",null,null,null,"парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ТРИСОЛЬ","ЗАТ \"Інфузія\", Україна","р-н д/інфуз. по 400мл у пл.","0,5г/0,1г/0,4г/100мл","№1",19.11]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.5. Електроліти",null,null,null,"Натрію хлорид + Калію хлорид + Натрію гідрокарбонат (Sodium chloride + Potassium chloride + Sodium hydrocarbonate) [П]",null,null,null,"парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ТРИСОЛЬ","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","р-н д/інфуз. по 400мл у конт.","0,5г/0,1г/0,4г/100мл","№1",16.5]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.5. Електроліти",null,null,null,"Натрію хлорид + Калію хлорид + Натрію гідрокарбонат (Sodium chloride + Potassium chloride + Sodium hydrocarbonate) [П]",null,null,null,"парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ТРИСОЛЬ","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","р-н д/інфуз. по 200мл у конт.","0,5г/0,1г/0,4г/100мл","№1",9.95]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.5. Електроліти",null,null,null,"Натрію хлорид + Калію хлорид + Кальцію хлорид (Sodium chloride + Potassium chloride + Calcium chloride) [П]",null,null,null,"парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","РІНГЕРА РОЗЧИН","Закрите акціонерне товариство \"Інфузія\", Україна","р-н д/інфуз. по 200мл у пл.","0,86г/0,03г/0,0322г/100мл","№1",21.48]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.5. Електроліти",null,null,null,"Натрію хлорид + Калію хлорид + Кальцію хлорид (Sodium chloride + Potassium chloride + Calcium chloride) [П]",null,null,null,"парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","РІНГЕРА РОЗЧИН","Закрите акціонерне товариство \"Інфузія\", Україна","р-н д/інфуз. по 400мл у пл.","0,86г/0,03г/0,0322г/100мл","№1",24.4]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.5. Електроліти",null,null,null,"Натрію хлорид + Калію хлорид + Кальцію хлорид (Sodium chloride + Potassium chloride + Calcium chloride) [П]",null,null,null,"парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","РІНГЕРА РОЗЧИН","ДП \"Фарматрейд\", Україна","р-н д/інфуз. по 250мл у конт.","0,86г/0,03г/0,048г/100мл","№1",10]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.5. Електроліти",null,null,null,"Натрію хлорид + Калію хлорид + Кальцію хлорид (Sodium chloride + Potassium chloride + Calcium chloride) [П]",null,null,null,"парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","РІНГЕРА РОЗЧИН","ДП \"Фарматрейд\", Україна","р-н д/інфуз. по 200мл у конт.","0,86г/0,03г/0,048г/100мл","№1",10.5]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.5. Електроліти",null,null,null,"Натрію хлорид + Калію хлорид + Кальцію хлорид (Sodium chloride + Potassium chloride + Calcium chloride) [П]",null,null,null,"парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","РІНГЕРА РОЗЧИН","ДП \"Фарматрейд\", Україна","р-н д/інфуз. по 400мл у конт.","0,86г/0,03г/0,048г/100мл","№1",12.5]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.5. Електроліти",null,null,null,"Натрію хлорид + Калію хлорид + Кальцію хлорид (Sodium chloride + Potassium chloride + Calcium chloride) [П]",null,null,null,"парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","РІНГЕРА РОЗЧИН","ДП \"Фарматрейд\", Україна","р-н д/інфуз. по 500мл у конт.","0,86г/0,03г/0,048г/100мл","№1",14]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.5. Електроліти",null,null,null,"Натрію хлорид + Калію хлорид + Кальцію хлорид (Sodium chloride + Potassium chloride + Calcium chloride) [П]",null,null,null,"парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","РОЗЧИН РІНГЕРА","ТОВ \"НІКО\", Україна","р-н д/інфуз. по 250мл, 500мл у фл.","0,86г/0,03г/0,048г/100мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.5. Електроліти",null,null,null,"Натрію хлорид + Калію хлорид + Кальцію хлорид (Sodium chloride + Potassium chloride + Calcium chloride) [П]",null,null,null,"парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","РОЗЧИН РІНГЕРА","ТОВ \"НІКО\", Україна","р-н д/інфуз. по 200мл у фл.","0,86г/0,03г/0,048г/100мл","№1",10.75]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.5. Електроліти",null,null,null,"Натрію хлорид + Калію хлорид + Кальцію хлорид (Sodium chloride + Potassium chloride + Calcium chloride) [П]",null,null,null,"парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","РОЗЧИН РІНГЕРА","ТОВ \"НІКО\", Україна","р-н д/інфуз. по 400мл у фл.","0,86г/0,03г/0,048г/100мл","№1",12.75]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.5. Електроліти",null,null,null,"Натрію хлорид + Калію хлорид + Кальцію хлорид (Sodium chloride + Potassium chloride + Calcium chloride) [П]",null,null,null,"парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","РОЗЧИН РІНГЕРА","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","р-н д/інфуз. по 250мл, 500мл, 2500мл у конт.","8,6г/0,3г/0,24г/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.5. Електроліти",null,null,null,"Натрію хлорид + Калію хлорид + Кальцію хлорид (Sodium chloride + Potassium chloride + Calcium chloride) [П]",null,null,null,"парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","РОЗЧИН РІНГЕРА","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","р-н д/інфуз. по 200мл у пл.","8,6г/0,3г/0,24г/мл","№1",12.75]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.5. Електроліти",null,null,null,"Натрію хлорид + Калію хлорид + Кальцію хлорид (Sodium chloride + Potassium chloride + Calcium chloride) [П]",null,null,null,"парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","РОЗЧИН РІНГЕРА","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","р-н д/інфуз. по 400мл у пл.","8,6г/0,3г/0,24г/мл","№1",16.8]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.5. Електроліти",null,null,null,"Натрію хлорид + Калію хлорид + Кальцію хлорид (Sodium chloride + Potassium chloride + Calcium chloride) [П]",null,null,null,"парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","РОЗЧИН РІНГЕРА-СОЛЮВЕН","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","р-н д/інфуз. по 100мл, 200мл, 400мл у конт.","8,6г/0,3г/0,24г/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.5. Електроліти",null,null,null,"Натрію хлорид + Калію хлорид + Кальцію хлорид (Sodium chloride + Potassium chloride + Calcium chloride) [П]",null,null,null,"парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","РОЗЧИН РІНГЕРА-ЦИТОКЛІН","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","р-н д/інфуз. по 1000мл, 2000мл, 3000мл, 5000мл у конт.","8,6г/0,3г/0,24г/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.5. Електроліти",null,null,null,"Натрію хлорид + Калію хлорид + Кальцію хлорид (Sodium chloride + Potassium chloride + Calcium chloride) [П]",null,null,null,"парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","РІНГЕРА РОЗЧИН","\"Хемофарм\" АД, Сербія","р-н д/інфуз. по 500мл у пл.","0,86г/0,03г/0,033г/100мл","№1",11.24,"28,83/€"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.5. Електроліти",null,null,null,"Натрію хлорид + натрію гідрокарбонат + калію хлорид + глюкоза + кальцію хлорид (Sodium chloride + sodium hydrocarbonate + potassium chloride + glucose + calcium chloride) [П]",null,null,null,"парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","РІНГЕРА-ЛОККА РОЗЧИН","ТОВ \"НІКО\", Україна","р-н д/інфуз.по 200мл у фл.","0,80г/0,02г/0,02г/0,1г/0,02г/100мл","№1",13.04]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.5. Електроліти",null,null,null,"Натрію хлорид + натрію гідрокарбонат + калію хлорид + глюкоза + кальцію хлорид (Sodium chloride + sodium hydrocarbonate + potassium chloride + glucose + calcium chloride) [П]",null,null,null,"парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","РІНГЕРА-ЛОККА РОЗЧИН","ТОВ \"НІКО\", Україна","р-н д/інфуз.по 400мл у фл.","0,80г/0,02г/0,02г/0,1г/0,02г/100мл","№1",16.81]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.5. Електроліти",null,null,null,"Натрію хлорид + натрію гідрокарбонат + калію хлорид + глюкоза + кальцію хлорид (Sodium chloride + sodium hydrocarbonate + potassium chloride + glucose + calcium chloride) [П]",null,null,null,"парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","РОЗЧИН РІНГЕРА-ЛОККА","ПрАТ \"Біофарма\", Україна","р-н д/інфуз. по 100мл, 200мл, 400мл у пл.","9г/0,2г/0,2г/1г/0,2г/л","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.5. Електроліти",null,null,null,"Натрію хлорид + Калію хлорид + Кальцію хлорид + Натрію лактат (Sodium chloride + Potassium chloride + Calcium chloride + Sodium lactate) [П]",null,null,null,"парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","РІНГЕРА ЛАКТАТ РОЗЧИН","Закрите акціонерне товариство \"Інфузія\", Україна","р-н д/інфуз. по 250мл, 500мл у пл.","0,602г/0,0373г/0,0294г/0,3138г/100мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.5. Електроліти",null,null,null,"Натрію хлорид + Калію хлорид + Кальцію хлорид + Натрію лактат (Sodium chloride + Potassium chloride + Calcium chloride + Sodium lactate) [П]",null,null,null,"парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","РІНГЕРА ЛАКТАТ РОЗЧИН","Закрите акціонерне товариство \"Інфузія\", Україна","р-н д/інфуз. по 200мл у пл.","0,602г/0,0373г/0,0294г/0,3138г/100мл","№1",19.96]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.5. Електроліти",null,null,null,"Натрію хлорид + Калію хлорид + Кальцію хлорид + Натрію лактат (Sodium chloride + Potassium chloride + Calcium chloride + Sodium lactate) [П]",null,null,null,"парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","РІНГЕРА ЛАКТАТ РОЗЧИН","Закрите акціонерне товариство \"Інфузія\", Україна","р-н д/інфуз. по 400мл у пл.","0,602г/0,0373г/0,0294г/0,3138г/100мл","№1",25.06]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.5. Електроліти",null,null,null,"Натрію хлорид + Калію хлорид + Кальцію хлорид + Натрію лактат (Sodium chloride + Potassium chloride + Calcium chloride + Sodium lactate) [П]",null,null,null,"парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","РОЗЧИН РІНГЕРА ЛАКТАТНИЙ","ТОВ \"НІКО\", Україна","р-н д/інфуз. по 200мл у фл.","600мг/40мг/40мг/320мг/100мл","№1",13.52]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.5. Електроліти",null,null,null,"Натрію хлорид + Калію хлорид + Кальцію хлорид + Натрію лактат (Sodium chloride + Potassium chloride + Calcium chloride + Sodium lactate) [П]",null,null,null,"парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","РОЗЧИН РІНГЕРА ЛАКТАТНИЙ","ТОВ \"НІКО\", Україна","р-н д/інфуз. по 400мл у фл.","600мг/40мг/40мг/320мг/100мл","№1",16.85]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.5. Електроліти",null,null,null,"Натрію хлорид + Калію хлорид + Кальцію хлорид + Натрію лактат (Sodium chloride + Potassium chloride + Calcium chloride + Sodium lactate) [П]",null,null,null,"парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","РОЗЧИН РІНГЕР-ЛАКТАТНИЙ","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","р-н д/інфуз. по 100мл, 200мл, 500мл, 1000мл у конт.","6мг/0,4мг/0,203мг/3,2мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.5. Електроліти",null,null,null,"Натрію хлорид + Калію хлорид + Кальцію хлорид + Натрію лактат (Sodium chloride + Potassium chloride + Calcium chloride + Sodium lactate) [П]",null,null,null,"парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","РОЗЧИН РІНГЕР-ЛАКТАТНИЙ","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","р-н д/інфуз. по 200мл у пл.","6мг/0,4мг/0,203мг/3,2мг/мл","№1",17.5]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.5. Електроліти",null,null,null,"Натрію хлорид + Калію хлорид + Кальцію хлорид + Натрію лактат (Sodium chloride + Potassium chloride + Calcium chloride + Sodium lactate) [П]",null,null,null,"парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","РОЗЧИН РІНГЕР-ЛАКТАТНИЙ","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","р-н д/інфуз. по 400мл у пл.","6мг/0,4мг/0,203мг/3,2мг/мл","№1",21.9]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.5. Електроліти",null,null,null,"Натрію хлорид + Калію хлорид + Кальцію хлорид + Натрію лактат (Sodium chloride + Potassium chloride + Calcium chloride + Sodium lactate) [П]",null,null,null,"парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","РОЗЧИН РІНГЕР-ЛАКТАТНИЙ - СОЛЮВЕН","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","р-н д/інфуз. по 100мл, 200мл, 400мл у конт.","6мг/0,4мг/0,203мг/3,2мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.5. Електроліти",null,null,null,"Натрію хлорид + Калію хлорид + Кальцію хлорид + Натрію лактат (Sodium chloride + Potassium chloride + Calcium chloride + Sodium lactate) [П]",null,null,null,"парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","РОЗЧИН РІНГЕР-ЛАКТАТНИЙ-ЦИТОКЛІН","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","р-н д/інфуз. по 1000мл у конт.","6мг/0,4мг/0,203мг/3,2мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.5. Електроліти",null,null,null,"Натрію хлорид + натрію ацетат + калію ацетат + кальцію ацетат + магнію ацетат (Sodium chloride + sodium acetate + potassium acetate + calcium acetate + magnesium acetate)",null,null,null,"парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЙОНОСТЕРИЛ","Фрезеніус Кабі Дойчланд ГмбХ, Німеччина","р-н д/інфуз. по 500мл у фл.","6,43г/3,674г/0,393г/0,261г/0,268г/л","№10",500.63,"29,80/€"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.5. Електроліти",null,null,null,"Натрію сукцинат + Натрію хлорид + Калію хлорид + Магнію хлорид (Sodium succinate + Sodium chloride + Potassium chloride + Magnesium chloride) [П]",null,null,null,"парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","РЕАМБЕРИН®","ТОВ \"Науково-технологічна фармацевтична фірма \"ПОЛІСАН\", Російська Федерація","р-н д/інфуз. по 250мл, 500мл у конт.","15г/6г/0,3г/0,12г/л","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.5. Електроліти",null,null,null,"Натрію сукцинат + Натрію хлорид + Калію хлорид + Магнію хлорид (Sodium succinate + Sodium chloride + Potassium chloride + Magnesium chloride) [П]",null,null,null,"парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","РЕАМБЕРИН®","ТОВ \"Науково-технологічна фармацевтична фірма \"ПОЛІСАН\", Російська Федерація","р-н д/інфуз. по 200мл у фл.","15г/6г/0,3г/0,12г/л","№1",42.3,"21,70/$"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.5. Електроліти",null,null,null,"Натрію сукцинат + Натрію хлорид + Калію хлорид + Магнію хлорид (Sodium succinate + Sodium chloride + Potassium chloride + Magnesium chloride) [П]",null,null,null,"парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","РЕАМБЕРИН®","ТОВ \"Науково-технологічна фармацевтична фірма \"ПОЛІСАН\", Російська Федерація","р-н д/інфуз. по 400мл у фл.","15г/6г/0,3г/0,12г/л","№1",51.19,"21,70/$"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.6. Електроліти у комбінації з іншими лікарськими засобами",null,null,null,"Комбіновані препарати"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.6. Електроліти у комбінації з іншими лікарськими засобами",null,null,null,"Калію хлорид + Глюкоза (Potassium chloride + Glucose) [П]",null,null,null,"парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ГІК®","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","р-н д/інфуз. по 100мл у пл.","5мг/50мг/мл","№1",24.75]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.6. Електроліти у комбінації з іншими лікарськими засобами",null,null,null,"Калію хлорид + Глюкоза (Potassium chloride + Glucose) [П]",null,null,null,"парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ГІК®","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","р-н д/інфуз. по 200мл у пл.","5мг/50мг/мл","№1",32.79]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.6. Електроліти у комбінації з іншими лікарськими засобами",null,null,null,"Натрію хлорид + Калію хлорид + Кальцію хлорид + Магнію хлорид + Фруктоза (Sodium chloride + Potassium chloride + Calcium chloride + Magnesium chloride + Fructose) [П]",null,null,null,"парентерально - не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ГЛІКОСТЕРИЛ Ф10","ЗАТ \"Інфузія\", Україна","р-н д/інфуз. по 250мл, 500мл у пл.","0,8г/0,0298г/0,0242г/0,0254г/5г/100мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.6. Електроліти у комбінації з іншими лікарськими засобами",null,null,null,"Натрію хлорид + Калію хлорид + Кальцію хлорид + Магнію хлорид + Фруктоза (Sodium chloride + Potassium chloride + Calcium chloride + Magnesium chloride + Fructose) [П]",null,null,null,"парентерально - не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ГЛІКОСТЕРИЛ Ф10","ЗАТ \"Інфузія\", Україна","р-н д/інфуз. по 200мл у пл.","0,8г/0,0298г/0,0242г/0,0254г/5г/100мл","№1",54.02]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.6. Електроліти у комбінації з іншими лікарськими засобами",null,null,null,"Натрію хлорид + Калію хлорид + Кальцію хлорид + Магнію хлорид + Фруктоза (Sodium chloride + Potassium chloride + Calcium chloride + Magnesium chloride + Fructose) [П]",null,null,null,"парентерально - не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ГЛІКОСТЕРИЛ Ф10","ЗАТ \"Інфузія\", Україна","р-н д/інфуз. по 400мл у пл.","0,8г/0,0298г/0,0242г/0,0254г/5г/100мл","№1",65.68]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.6. Електроліти у комбінації з іншими лікарськими засобами",null,null,null,"Натрію хлорид + Калію хлорид + Кальцію хлорид + Магнію хлорид + Фруктоза (Sodium chloride + Potassium chloride + Calcium chloride + Magnesium chloride + Fructose) [П]",null,null,null,"парентерально - не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ГЛІКОСТЕРИЛ Ф5","ЗАТ \"Інфузія\", Україна","р-н д/інфуз. по 250мл, 500мл у пл.","0,8г/0,0298г/0,0242г/0,0254г/5г/100мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.6. Електроліти у комбінації з іншими лікарськими засобами",null,null,null,"Натрію хлорид + Калію хлорид + Кальцію хлорид + Магнію хлорид + Фруктоза (Sodium chloride + Potassium chloride + Calcium chloride + Magnesium chloride + Fructose) [П]",null,null,null,"парентерально - не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ГЛІКОСТЕРИЛ Ф5","ЗАТ \"Інфузія\", Україна","р-н д/інфуз. по 200мл у пл.","0,8г/0,0298г/0,0242г/0,0254г/5г/100мл","№1",48.22]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.6. Електроліти у комбінації з іншими лікарськими засобами",null,null,null,"Натрію хлорид + Калію хлорид + Кальцію хлорид + Магнію хлорид + Фруктоза (Sodium chloride + Potassium chloride + Calcium chloride + Magnesium chloride + Fructose) [П]",null,null,null,"парентерально - не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ГЛІКОСТЕРИЛ Ф5","ЗАТ \"Інфузія\", Україна","р-н д/інфуз. по 400мл у пл.","0,8г/0,0298г/0,0242г/0,0254г/5г/100мл","№1",54.22]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.6. Електроліти у комбінації з іншими лікарськими засобами",null,null,null,"Натрію хлорид + Калію хлорид + Кальцію хлорид + Глюкоза (Sodium chloride + Potassium chloride + Calcium chloride + Glucose) [П]",null,null,null,"парентерально - не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ГЛЮКОСОЛ","ДП \"Фарматрейд\", Україна","р-н д/інфуз.по 100мл у конт.","860мг/30мг/48мг/100мг/100мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.6. Електроліти у комбінації з іншими лікарськими засобами",null,null,null,"Натрію хлорид + Калію хлорид + Кальцію хлорид + Глюкоза (Sodium chloride + Potassium chloride + Calcium chloride + Glucose) [П]",null,null,null,"парентерально - не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ГЛЮКОСОЛ","ДП \"Фарматрейд\", Україна","р-н д/інфуз.по 200мл у конт.","860мг/30мг/48мг/100мг/100мл","№1",12]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.6. Електроліти у комбінації з іншими лікарськими засобами",null,null,null,"Натрію хлорид + Калію хлорид + Кальцію хлорид + Глюкоза (Sodium chloride + Potassium chloride + Calcium chloride + Glucose) [П]",null,null,null,"парентерально - не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ГЛЮКОСОЛ","ДП \"Фарматрейд\", Україна","р-н д/інфуз.по 250мл у конт.","860мг/30мг/48мг/100мг/100мл","№1",12.5]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.6. Електроліти у комбінації з іншими лікарськими засобами",null,null,null,"Натрію хлорид + Калію хлорид + Кальцію хлорид + Глюкоза (Sodium chloride + Potassium chloride + Calcium chloride + Glucose) [П]",null,null,null,"парентерально - не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ГЛЮКОСОЛ","ДП \"Фарматрейд\", Україна","р-н д/інфуз.по 400мл у конт.","860мг/30мг/48мг/100мг/100мл","№1",14.3]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.6. Електроліти у комбінації з іншими лікарськими засобами",null,null,null,"Натрію хлорид + Калію хлорид + Кальцію хлорид + Глюкоза (Sodium chloride + Potassium chloride + Calcium chloride + Glucose) [П]",null,null,null,"парентерально - не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ГЛЮКОСОЛ","ДП \"Фарматрейд\", Україна","р-н д/інфуз.по 500мл у конт.","860мг/30мг/48мг/100мг/100мл","№1",15.5]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.6. Електроліти у комбінації з іншими лікарськими засобами",null,null,null,"Глюкоза + Ксиліт + Натрію ацетат + Натрію хлорид + Кальцію хлорид + Калію хлорид + Магнію хлорид (Glucose + Xylitol + Sodium acetate + Sodium chloride + Calcium chloride + Potassium chloride + Magnesium chloride) [П]",null,null,null,"парентерально - не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ГЛЮКСИЛ®","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","р-н д/інфуз. по 400мл у пл., по 250мл, 500мл у конт.","75мг/50мг/4,98мг/2,88мг/0,1мг/0,45мг/0,43мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.6. Електроліти у комбінації з іншими лікарськими засобами",null,null,null,"Глюкоза + Ксиліт + Натрію ацетат + Натрію хлорид + Кальцію хлорид + Калію хлорид + Магнію хлорид (Glucose + Xylitol + Sodium acetate + Sodium chloride + Calcium chloride + Potassium chloride + Magnesium chloride) [П]",null,null,null,"парентерально - не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ГЛЮКСИЛ®","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","р-н д/інфуз. по 200мл у пл.","75мг/50мг/4,98мг/2,88мг/0,1мг/0,45мг/0,43мг/мл","№1",41.72]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.6. Електроліти у комбінації з іншими лікарськими засобами",null,null,null,"Ксиліт + Натрію ацетат + Натрію хлорид + Кальцію хлорид + Калію хлорид + Магнію хлорид (Xylitol + Sodium acetate + Sodium chloride + Calcium chloride + Potassium chloride + Magnesium chloride) [П]",null,null,null,"парентерально - не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","КСИЛАТ®","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","р-н д/інфуз. по 200мл у пл.","50мг/2,6мг/6мг/0,1мг/0,3мг0,1мг/мл","№1",64.01]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.6. Електроліти у комбінації з іншими лікарськими засобами",null,null,null,"Ксиліт + Натрію ацетат + Натрію хлорид + Кальцію хлорид + Калію хлорид + Магнію хлорид (Xylitol + Sodium acetate + Sodium chloride + Calcium chloride + Potassium chloride + Magnesium chloride) [П]",null,null,null,"парентерально - не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","КСИЛАТ®","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","р-н д/інфуз. по 400мл у пл.","50мг/2,6мг/6мг/0,1мг/0,3мг0,1мг/мл","№1",83.03]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.6. Електроліти у комбінації з іншими лікарськими засобами",null,null,null,"Сорбітол + Натрію лактат + Натрію хлорид + Кальцію хлорид + Калію хлорид + Магнію хлорид (Sorbitol + Sodium lactate + Sodium chloride + Calcium chloride + Potassium chloride + Magnesium chloride) [П]",null,null,null,"парентерально - не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","РЕОСОРБІЛАКТ®","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","р-н д/інфуз. по 250мл, 500мл у конт.","60мг/19мг/6мг/0,1мг/0,3мг/0,2мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.6. Електроліти у комбінації з іншими лікарськими засобами",null,null,null,"Сорбітол + Натрію лактат + Натрію хлорид + Кальцію хлорид + Калію хлорид + Магнію хлорид (Sorbitol + Sodium lactate + Sodium chloride + Calcium chloride + Potassium chloride + Magnesium chloride) [П]",null,null,null,"парентерально - не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","РЕОСОРБІЛАКТ®","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","р-н д/інфуз. по 200мл у пл.","60мг/19мг/6мг/0,1мг/0,3мг/0,2мг/мл","№1",53.94]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.6. Електроліти у комбінації з іншими лікарськими засобами",null,null,null,"Сорбітол + Натрію лактат + Натрію хлорид + Кальцію хлорид + Калію хлорид + Магнію хлорид (Sorbitol + Sodium lactate + Sodium chloride + Calcium chloride + Potassium chloride + Magnesium chloride) [П]",null,null,null,"парентерально - не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","РЕОСОРБІЛАКТ®","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","р-н д/інфуз. по 400мл у пл.","60мг/19мг/6мг/0,1мг/0,3мг/0,2мг/мл","№1",70.28]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.6. Електроліти у комбінації з іншими лікарськими засобами",null,null,null,"Сорбітол + Натрію лактат + Натрію хлорид + Кальцію хлорид + Калію хлорид + Магнію хлорид (Sorbitol + Sodium lactate + Sodium chloride + Calcium chloride + Potassium chloride + Magnesium chloride) [П]",null,null,null,"парентерально - не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","СОРБІЛАКТ®","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","р-н д/інфуз. по 250мл, 500мл у конт.","200мг/19мг/6мг/0,1мг/0,3мг/0,2мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.6. Електроліти у комбінації з іншими лікарськими засобами",null,null,null,"Сорбітол + Натрію лактат + Натрію хлорид + Кальцію хлорид + Калію хлорид + Магнію хлорид (Sorbitol + Sodium lactate + Sodium chloride + Calcium chloride + Potassium chloride + Magnesium chloride) [П]",null,null,null,"парентерально - не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","СОРБІЛАКТ®","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","р-н д/інфуз. по 200мл у пл.","200мг/19мг/6мг/0,1мг/0,3мг/0,2мг/мл","№1",66.59]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.6. Електроліти у комбінації з іншими лікарськими засобами",null,null,null,"Сорбітол + Натрію лактат + Натрію хлорид + Кальцію хлорид + Калію хлорид + Магнію хлорид (Sorbitol + Sodium lactate + Sodium chloride + Calcium chloride + Potassium chloride + Magnesium chloride) [П]",null,null,null,"парентерально - не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","СОРБІЛАКТ®","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","р-н д/інфуз. по 400мл у пл.","200мг/19мг/6мг/0,1мг/0,3мг/0,2мг/мл","№1",91.71]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.7. Амінокислоти",null,null,null,"L-аргінін (L-arginine) [П]","(див. п. 2.19.4. розділу \"КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"атеросклероз судин серця і ГМ, атеросклероз периферичних судин, у тому числі із проявами переміжної кульгавості, діабетична ангіопатія, ІХС, АГ, стани після перенесених ГІМ та г. порушення мозкового кровообігу, міокардіопатія, ХСН, гіперхолестеринемія, ст","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ТІВОМАКС-ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","р-н д/інфуз. по 100мл у фл.","42 мг/мл","№1",68.8]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.7. Амінокислоти",null,null,null,"L-аргінін (L-arginine) [П]","(див. п. 2.19.4. розділу \"КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"атеросклероз судин серця і ГМ, атеросклероз периферичних судин, у тому числі із проявами переміжної кульгавості, діабетична ангіопатія, ІХС, АГ, стани після перенесених ГІМ та г. порушення мозкового кровообігу, міокардіопатія, ХСН, гіперхолестеринемія, ст","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ТІВОРТІН®","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","р-н д/інфуз. по 100мл у пл. в пач.","42 мг/мл","№1",90.06]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.8. Вуглеводи",null,null,null,"Глюкоза 5 % (Glucose 5%) * [П]","B05СХ01","кровозамінники та перфузійні розчини","гіпер- та ізотонічна дегідратаціяВООЗ БНФ; у дітей для запобігання порушенням водно-електролітного балансу під час оперативних втручань, інтоксикація, гіпоглікеміяВООз,БНФ; як розчинник інших сумісних р-нів ЛЗ.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ГЛЮКОЗА","ТОВ \"НІКО\", Україна","р-н д/інфуз. по 100мл у фл.",0.05,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.8. Вуглеводи",null,null,null,"Глюкоза 5 % (Glucose 5%) * [П]","B05СХ01","кровозамінники та перфузійні розчини","гіпер- та ізотонічна дегідратаціяВООЗ БНФ; у дітей для запобігання порушенням водно-електролітного балансу під час оперативних втручань, інтоксикація, гіпоглікеміяВООз,БНФ; як розчинник інших сумісних р-нів ЛЗ.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ГЛЮКОЗА","ТОВ \"НІКО\", Україна","р-н д/інфуз. по 200мл у фл.",0.05,"№1",12.5]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.8. Вуглеводи",null,null,null,"Глюкоза 5 % (Glucose 5%) * [П]","B05СХ01","кровозамінники та перфузійні розчини","гіпер- та ізотонічна дегідратаціяВООЗ БНФ; у дітей для запобігання порушенням водно-електролітного балансу під час оперативних втручань, інтоксикація, гіпоглікеміяВООз,БНФ; як розчинник інших сумісних р-нів ЛЗ.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ГЛЮКОЗА","ТОВ \"НІКО\", Україна","р-н д/інфуз. по 250мл у фл.",0.05,"№1",12.73]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.8. Вуглеводи",null,null,null,"Глюкоза 5 % (Glucose 5%) * [П]","B05СХ01","кровозамінники та перфузійні розчини","гіпер- та ізотонічна дегідратаціяВООЗ БНФ; у дітей для запобігання порушенням водно-електролітного балансу під час оперативних втручань, інтоксикація, гіпоглікеміяВООз,БНФ; як розчинник інших сумісних р-нів ЛЗ.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ГЛЮКОЗА","ТОВ \"НІКО\", Україна","р-н д/інфуз. по 400мл у фл.",0.05,"№1",16.49]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.8. Вуглеводи",null,null,null,"Глюкоза 5 % (Glucose 5%) * [П]","B05СХ01","кровозамінники та перфузійні розчини","гіпер- та ізотонічна дегідратаціяВООЗ БНФ; у дітей для запобігання порушенням водно-електролітного балансу під час оперативних втручань, інтоксикація, гіпоглікеміяВООз,БНФ; як розчинник інших сумісних р-нів ЛЗ.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ГЛЮКОЗА","ТОВ \"НІКО\", Україна","р-н д/інфуз. по 500мл у фл.",0.05,"№1",17.48]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.8. Вуглеводи",null,null,null,"Глюкоза 5 % (Glucose 5%) * [П]","B05СХ01","кровозамінники та перфузійні розчини","гіпер- та ізотонічна дегідратаціяВООЗ БНФ; у дітей для запобігання порушенням водно-електролітного балансу під час оперативних втручань, інтоксикація, гіпоглікеміяВООз,БНФ; як розчинник інших сумісних р-нів ЛЗ.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ГЛЮКОЗА","ТОВ фірма \"Новофарм-Біосинтез\"/ПАТ \"Галичфарм\", Україна/Україна","р-н д/інфуз. по 200мл у пл.","50 мг/мл","№1",8.37]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.8. Вуглеводи",null,null,null,"Глюкоза 5 % (Glucose 5%) * [П]","B05СХ01","кровозамінники та перфузійні розчини","гіпер- та ізотонічна дегідратаціяВООЗ БНФ; у дітей для запобігання порушенням водно-електролітного балансу під час оперативних втручань, інтоксикація, гіпоглікеміяВООз,БНФ; як розчинник інших сумісних р-нів ЛЗ.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ГЛЮКОЗА","ДП \"Черкаси-ФАРМА\", Україна","р-н д/інфуз. по 200мл, 400мл у пл.",0.05,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.8. Вуглеводи",null,null,null,"Глюкоза 5 % (Glucose 5%) * [П]","B05СХ01","кровозамінники та перфузійні розчини","гіпер- та ізотонічна дегідратаціяВООЗ БНФ; у дітей для запобігання порушенням водно-електролітного балансу під час оперативних втручань, інтоксикація, гіпоглікеміяВООз,БНФ; як розчинник інших сумісних р-нів ЛЗ.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ГЛЮКОЗА","ДП \"Фарматрейд\", Україна","р-н д/інфуз. по 200мл у конт.",0.05,"№1",10.55]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.8. Вуглеводи",null,null,null,"Глюкоза 5 % (Glucose 5%) * [П]","B05СХ01","кровозамінники та перфузійні розчини","гіпер- та ізотонічна дегідратаціяВООЗ БНФ; у дітей для запобігання порушенням водно-електролітного балансу під час оперативних втручань, інтоксикація, гіпоглікеміяВООз,БНФ; як розчинник інших сумісних р-нів ЛЗ.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ГЛЮКОЗА","ДП \"Фарматрейд\", Україна","р-н д/інфуз. по 5000мл у конт.",0.05,"№1",108]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.8. Вуглеводи",null,null,null,"Глюкоза 5 % (Glucose 5%) * [П]","B05СХ01","кровозамінники та перфузійні розчини","гіпер- та ізотонічна дегідратаціяВООЗ БНФ; у дітей для запобігання порушенням водно-електролітного балансу під час оперативних втручань, інтоксикація, гіпоглікеміяВООз,БНФ; як розчинник інших сумісних р-нів ЛЗ.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ГЛЮКОЗА","ДП \"Фарматрейд\", Україна","р-н д/інфуз. по 250мл у конт.",0.05,"№1",11.7]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.8. Вуглеводи",null,null,null,"Глюкоза 5 % (Glucose 5%) * [П]","B05СХ01","кровозамінники та перфузійні розчини","гіпер- та ізотонічна дегідратаціяВООЗ БНФ; у дітей для запобігання порушенням водно-електролітного балансу під час оперативних втручань, інтоксикація, гіпоглікеміяВООз,БНФ; як розчинник інших сумісних р-нів ЛЗ.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ГЛЮКОЗА","ДП \"Фарматрейд\", Україна","р-н д/інфуз. по 400мл у конт.",0.05,"№1",13.55]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.8. Вуглеводи",null,null,null,"Глюкоза 5 % (Glucose 5%) * [П]","B05СХ01","кровозамінники та перфузійні розчини","гіпер- та ізотонічна дегідратаціяВООЗ БНФ; у дітей для запобігання порушенням водно-електролітного балансу під час оперативних втручань, інтоксикація, гіпоглікеміяВООз,БНФ; як розчинник інших сумісних р-нів ЛЗ.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ГЛЮКОЗА","ДП \"Фарматрейд\", Україна","р-н д/інфуз. по 500мл у конт.",0.05,"№1",14.6]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.8. Вуглеводи",null,null,null,"Глюкоза 5 % (Glucose 5%) * [П]","B05СХ01","кровозамінники та перфузійні розчини","гіпер- та ізотонічна дегідратаціяВООЗ БНФ; у дітей для запобігання порушенням водно-електролітного балансу під час оперативних втручань, інтоксикація, гіпоглікеміяВООз,БНФ; як розчинник інших сумісних р-нів ЛЗ.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ГЛЮКОЗА","ДП \"Фарматрейд\", Україна","р-н д/інфуз. по 1000мл у конт.",0.05,"№1",40]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.8. Вуглеводи",null,null,null,"Глюкоза 5 % (Glucose 5%) * [П]","B05СХ01","кровозамінники та перфузійні розчини","гіпер- та ізотонічна дегідратаціяВООЗ БНФ; у дітей для запобігання порушенням водно-електролітного балансу під час оперативних втручань, інтоксикація, гіпоглікеміяВООз,БНФ; як розчинник інших сумісних р-нів ЛЗ.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ГЛЮКОЗА","ДП \"Фарматрейд\", Україна","р-н д/інфуз. по 3000мл у конт.",0.05,"№1",80]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.8. Вуглеводи",null,null,null,"Глюкоза 5 % (Glucose 5%) * [П]","B05СХ01","кровозамінники та перфузійні розчини","гіпер- та ізотонічна дегідратаціяВООЗ БНФ; у дітей для запобігання порушенням водно-електролітного балансу під час оперативних втручань, інтоксикація, гіпоглікеміяВООз,БНФ; як розчинник інших сумісних р-нів ЛЗ.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ГЛЮКОЗА","ДП \"Фарматрейд\", Україна","р-н д/інфуз. по 100мл у конт.",0.05,"№1",9.2]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.8. Вуглеводи",null,null,null,"Глюкоза 5 % (Glucose 5%) * [П]","B05СХ01","кровозамінники та перфузійні розчини","гіпер- та ізотонічна дегідратаціяВООЗ БНФ; у дітей для запобігання порушенням водно-електролітного балансу під час оперативних втручань, інтоксикація, гіпоглікеміяВООз,БНФ; як розчинник інших сумісних р-нів ЛЗ.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ГЛЮКОЗА","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","р-н д/інфуз. по 100мл, 2000мл, 5000мл у конт.","50 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.8. Вуглеводи",null,null,null,"Глюкоза 5 % (Glucose 5%) * [П]","B05СХ01","кровозамінники та перфузійні розчини","гіпер- та ізотонічна дегідратаціяВООЗ БНФ; у дітей для запобігання порушенням водно-електролітного балансу під час оперативних втручань, інтоксикація, гіпоглікеміяВООз,БНФ; як розчинник інших сумісних р-нів ЛЗ.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ГЛЮКОЗА","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","р-н д/інфуз. по 200мл у пл.","50 мг/мл","№1",10.15]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.8. Вуглеводи",null,null,null,"Глюкоза 5 % (Glucose 5%) * [П]","B05СХ01","кровозамінники та перфузійні розчини","гіпер- та ізотонічна дегідратаціяВООЗ БНФ; у дітей для запобігання порушенням водно-електролітного балансу під час оперативних втручань, інтоксикація, гіпоглікеміяВООз,БНФ; як розчинник інших сумісних р-нів ЛЗ.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ГЛЮКОЗА","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","р-н д/інфуз. по 200мл у конт.","50 мг/мл","№1",12.9]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.8. Вуглеводи",null,null,null,"Глюкоза 5 % (Glucose 5%) * [П]","B05СХ01","кровозамінники та перфузійні розчини","гіпер- та ізотонічна дегідратаціяВООЗ БНФ; у дітей для запобігання порушенням водно-електролітного балансу під час оперативних втручань, інтоксикація, гіпоглікеміяВООз,БНФ; як розчинник інших сумісних р-нів ЛЗ.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ГЛЮКОЗА","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","р-н д/інфуз. по 400мл у пл.","50 мг/мл","№1",13.62]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.8. Вуглеводи",null,null,null,"Глюкоза 5 % (Glucose 5%) * [П]","B05СХ01","кровозамінники та перфузійні розчини","гіпер- та ізотонічна дегідратаціяВООЗ БНФ; у дітей для запобігання порушенням водно-електролітного балансу під час оперативних втручань, інтоксикація, гіпоглікеміяВООз,БНФ; як розчинник інших сумісних р-нів ЛЗ.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ГЛЮКОЗА","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","р-н д/інфуз. по 400мл у конт.","50 мг/мл","№1",15.8]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.8. Вуглеводи",null,null,null,"Глюкоза 5 % (Glucose 5%) * [П]","B05СХ01","кровозамінники та перфузійні розчини","гіпер- та ізотонічна дегідратаціяВООЗ БНФ; у дітей для запобігання порушенням водно-електролітного балансу під час оперативних втручань, інтоксикація, гіпоглікеміяВООз,БНФ; як розчинник інших сумісних р-нів ЛЗ.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ГЛЮКОЗА","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","р-н д/інфуз. по 1000мл у конт.","50 мг/мл","№1",51.4]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.8. Вуглеводи",null,null,null,"Глюкоза 5 % (Glucose 5%) * [П]","B05СХ01","кровозамінники та перфузійні розчини","гіпер- та ізотонічна дегідратаціяВООЗ БНФ; у дітей для запобігання порушенням водно-електролітного балансу під час оперативних втручань, інтоксикація, гіпоглікеміяВООз,БНФ; як розчинник інших сумісних р-нів ЛЗ.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ГЛЮКОЗА","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","р-н д/інфуз. по 3000мл у конт.","50 мг/мл","№1",59.56]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.8. Вуглеводи",null,null,null,"Глюкоза 5 % (Glucose 5%) * [П]","B05СХ01","кровозамінники та перфузійні розчини","гіпер- та ізотонічна дегідратаціяВООЗ БНФ; у дітей для запобігання порушенням водно-електролітного балансу під час оперативних втручань, інтоксикація, гіпоглікеміяВООз,БНФ; як розчинник інших сумісних р-нів ЛЗ.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ГЛЮКОЗА","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","р-н д/інфуз. по 500мл у конт.","50 мг/мл","№1",8.31]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.8. Вуглеводи",null,null,null,"Глюкоза 5 % (Glucose 5%) * [П]","B05СХ01","кровозамінники та перфузійні розчини","гіпер- та ізотонічна дегідратаціяВООЗ БНФ; у дітей для запобігання порушенням водно-електролітного балансу під час оперативних втручань, інтоксикація, гіпоглікеміяВООз,БНФ; як розчинник інших сумісних р-нів ЛЗ.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ГЛЮКОЗА","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","р-н д/інфуз. по 250мл у конт.","50 мг/мл","№1",9.14]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.8. Вуглеводи",null,null,null,"Глюкоза 5 % (Glucose 5%) * [П]","B05СХ01","кровозамінники та перфузійні розчини","гіпер- та ізотонічна дегідратаціяВООЗ БНФ; у дітей для запобігання порушенням водно-електролітного балансу під час оперативних втручань, інтоксикація, гіпоглікеміяВООз,БНФ; як розчинник інших сумісних р-нів ЛЗ.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ГЛЮКОЗА","Комунальне підприємство \"Луганська обласна \"Фармація\", Україна","р-н д/інфуз. по 100мл, 200мл, 250мл, 400мл, 500мл, 5000мл у конт.",0.05,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.8. Вуглеводи",null,null,null,"Глюкоза 5 % (Glucose 5%) * [П]","B05СХ01","кровозамінники та перфузійні розчини","гіпер- та ізотонічна дегідратаціяВООЗ БНФ; у дітей для запобігання порушенням водно-електролітного балансу під час оперативних втручань, інтоксикація, гіпоглікеміяВООз,БНФ; як розчинник інших сумісних р-нів ЛЗ.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ГЛЮКОЗА-ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","р-н д/інфуз. по 200мл у фл.","50 мг/мл","№1",11]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.8. Вуглеводи",null,null,null,"Глюкоза 5 % (Glucose 5%) * [П]","B05СХ01","кровозамінники та перфузійні розчини","гіпер- та ізотонічна дегідратаціяВООЗ БНФ; у дітей для запобігання порушенням водно-електролітного балансу під час оперативних втручань, інтоксикація, гіпоглікеміяВООз,БНФ; як розчинник інших сумісних р-нів ЛЗ.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ГЛЮКОЗА-ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","р-н д/інфуз. по 400мл у фл.","50 мг/мл","№1",13]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.8. Вуглеводи",null,null,null,"Глюкоза 5 % (Glucose 5%) * [П]","B05СХ01","кровозамінники та перфузійні розчини","гіпер- та ізотонічна дегідратаціяВООЗ БНФ; у дітей для запобігання порушенням водно-електролітного балансу під час оперативних втручань, інтоксикація, гіпоглікеміяВООз,БНФ; як розчинник інших сумісних р-нів ЛЗ.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ГЛЮКОЗА-НОВОФАРМ","Товариство з обмеженою відповідальністю фірма \"Новофарм-Біосинтез\", Україна","р-н д/інфуз. по 250мл, 500мл у пл.","50 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.8. Вуглеводи",null,null,null,"Глюкоза 5 % (Glucose 5%) * [П]","B05СХ01","кровозамінники та перфузійні розчини","гіпер- та ізотонічна дегідратаціяВООЗ БНФ; у дітей для запобігання порушенням водно-електролітного балансу під час оперативних втручань, інтоксикація, гіпоглікеміяВООз,БНФ; як розчинник інших сумісних р-нів ЛЗ.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ГЛЮКОЗА-НОВОФАРМ","Товариство з обмеженою відповідальністю фірма \"Новофарм-Біосинтез\", Україна","р-н д/інфуз. по 200мл, у пл.","50 мг/мл","№1",11.7]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.8. Вуглеводи",null,null,null,"Глюкоза 5 % (Glucose 5%) * [П]","B05СХ01","кровозамінники та перфузійні розчини","гіпер- та ізотонічна дегідратаціяВООЗ БНФ; у дітей для запобігання порушенням водно-електролітного балансу під час оперативних втручань, інтоксикація, гіпоглікеміяВООз,БНФ; як розчинник інших сумісних р-нів ЛЗ.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ГЛЮКОЗА-НОВОФАРМ","Товариство з обмеженою відповідальністю фірма \"Новофарм-Біосинтез\", Україна","р-н д/інфуз. по 400мл у пл.","50 мг/мл","№1",15.42]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.8. Вуглеводи",null,null,null,"Глюкоза 5 % (Glucose 5%) * [П]","B05СХ01","кровозамінники та перфузійні розчини","гіпер- та ізотонічна дегідратаціяВООЗ БНФ; у дітей для запобігання порушенням водно-електролітного балансу під час оперативних втручань, інтоксикація, гіпоглікеміяВООз,БНФ; як розчинник інших сумісних р-нів ЛЗ.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ГЛЮКОЗА-СОЛЮВЕН","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","р-н д/інфуз. по 50мл, 100мл, 200мл, 400мл у конт.","50 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.8. Вуглеводи",null,null,null,"Глюкоза 5 % (Glucose 5%) * [П]","B05СХ01","кровозамінники та перфузійні розчини","гіпер- та ізотонічна дегідратаціяВООЗ БНФ; у дітей для запобігання порушенням водно-електролітного балансу під час оперативних втручань, інтоксикація, гіпоглікеміяВООз,БНФ; як розчинник інших сумісних р-нів ЛЗ.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ГЛЮКОЗА-ЦИТОКЛІН","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","р-н д/інфуз. по 1000мл, 2000мл, 3000мл, 5000мл у конт.","50 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.8. Вуглеводи",null,null,null,"Глюкоза 5 % (Glucose 5%) * [П]","B05СХ01","кровозамінники та перфузійні розчини","гіпер- та ізотонічна дегідратаціяВООЗ БНФ; у дітей для запобігання порушенням водно-електролітного балансу під час оперативних втручань, інтоксикація, гіпоглікеміяВООз,БНФ; як розчинник інших сумісних р-нів ЛЗ.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ГЛЮКОЗИ РОЗЧИН 5 % ДЛЯ ІНФУЗІЙ","ЗАТ \"Інфузія\", Україна","р-н д/інфуз. по 200мл у пл.",0.05,"№1",13.39]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.8. Вуглеводи",null,null,null,"Глюкоза 5 % (Glucose 5%) * [П]","B05СХ01","кровозамінники та перфузійні розчини","гіпер- та ізотонічна дегідратаціяВООЗ БНФ; у дітей для запобігання порушенням водно-електролітного балансу під час оперативних втручань, інтоксикація, гіпоглікеміяВООз,БНФ; як розчинник інших сумісних р-нів ЛЗ.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ГЛЮКОЗИ РОЗЧИН 5 % ДЛЯ ІНФУЗІЙ","ЗАТ \"Інфузія\", Україна","р-н д/інфуз. по 250мл у пл.",0.05,"№1",15.82]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.8. Вуглеводи",null,null,null,"Глюкоза 5 % (Glucose 5%) * [П]","B05СХ01","кровозамінники та перфузійні розчини","гіпер- та ізотонічна дегідратаціяВООЗ БНФ; у дітей для запобігання порушенням водно-електролітного балансу під час оперативних втручань, інтоксикація, гіпоглікеміяВООз,БНФ; як розчинник інших сумісних р-нів ЛЗ.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ГЛЮКОЗИ РОЗЧИН 5 % ДЛЯ ІНФУЗІЙ","ЗАТ \"Інфузія\", Україна","р-н д/інфуз. по 500мл у пл.",0.05,"№1",16.91]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.8. Вуглеводи",null,null,null,"Глюкоза 5 % (Glucose 5%) * [П]","B05СХ01","кровозамінники та перфузійні розчини","гіпер- та ізотонічна дегідратаціяВООЗ БНФ; у дітей для запобігання порушенням водно-електролітного балансу під час оперативних втручань, інтоксикація, гіпоглікеміяВООз,БНФ; як розчинник інших сумісних р-нів ЛЗ.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ГЛЮКОЗИ РОЗЧИН 5 % ДЛЯ ІНФУЗІЙ","ЗАТ \"Інфузія\", Україна","р-н д/інфуз. по 400мл у пл.",0.05,"№1",17.62]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.8. Вуглеводи",null,null,null,"Глюкоза 5 % (Glucose 5%) * [П]","B05СХ01","кровозамінники та перфузійні розчини","гіпер- та ізотонічна дегідратаціяВООЗ БНФ; у дітей для запобігання порушенням водно-електролітного балансу під час оперативних втручань, інтоксикація, гіпоглікеміяВООз,БНФ; як розчинник інших сумісних р-нів ЛЗ.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ГЛЮКОЗА","\"Хемофарм\" АД, Сербія","р-н д/інфуз. по 500мл у пл.",0.05,"№1",9.8,"28,83/€"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.8. Вуглеводи",null,null,null,"Глюкоза 5 % (Glucose 5%) * [П]","B05СХ01","кровозамінники та перфузійні розчини","гіпер- та ізотонічна дегідратаціяВООЗ БНФ; у дітей для запобігання порушенням водно-електролітного балансу під час оперативних втручань, інтоксикація, гіпоглікеміяВООз,БНФ; як розчинник інших сумісних р-нів ЛЗ.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ГЛЮКОЗА 5 % Б. БРАУН","Б. Браун Мельзунген АГ/Б.Браун Медикал СА, Німеччина/Іспанія","р-н д/інфуз. по 250мл у фл.",0.05,"№10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.8. Вуглеводи",null,null,null,"Глюкоза 5 % (Glucose 5%) * [П]","B05СХ01","кровозамінники та перфузійні розчини","гіпер- та ізотонічна дегідратаціяВООЗ БНФ; у дітей для запобігання порушенням водно-електролітного балансу під час оперативних втручань, інтоксикація, гіпоглікеміяВООз,БНФ; як розчинник інших сумісних р-нів ЛЗ.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ГЛЮКОЗА 5 % Б. БРАУН","Б. Браун Мельзунген АГ/Б.Браун Медикал СА, Німеччина/Іспанія","р-н д/інфуз. по 500мл у фл.",0.05,"№10",156.4,"24,87/$"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини","10.5.8. Вуглеводи",null,null,null,"Глюкоза 5 % (Glucose 5%) * [П]","B05СХ01","кровозамінники та перфузійні розчини","гіпер- та ізотонічна дегідратаціяВООЗ БНФ; у дітей для запобігання порушенням водно-електролітного балансу під час оперативних втручань, інтоксикація, гіпоглікеміяВООз,БНФ; як розчинник інших сумісних р-нів ЛЗ.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ГЛЮКОЗА 5 % БІОФАРМ","АТ \"Біофарм Інженерінг\", Болгарія","р-н д/інфуз. по 100мл, 250мл, 500мл, 1000мл у конт.",0.05,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.6. Розчини для парентерального живлення, перитонеального діалізу та гемофільтрації","10.6.1. Амінокислоти",null,null,null,"Комбіновані препарати"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.6. Розчини для парентерального живлення, перитонеального діалізу та гемофільтрації","10.6.1. Амінокислоти",null,null,null,"Гліцин + лізин + аланін + аргінін + валін + гістидин + ізолейцин + лейцин + метіонін + пролін + треонін + триптофан + фенілаланін (Glycine + lysine + alanin + arginin + valine + histidine + isoleucine + leucine + methionine + prolin + treonin + tryptophan",null,null,null,"парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АМІНОЛ®","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","р-н д/інфуз. по 100мл у пл.; по 3мл, 5мл у фл.; по 2мл у шпр.","8мг/11,5мг/6,4мг/6,4мг/4,9мг/3,2мг/4,4мг/9,8мг/5,7мг/6,4мг/4,3мг/1,44мг/7мг/мл","№1, №5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.6. Розчини для парентерального живлення, перитонеального діалізу та гемофільтрації","10.6.1. Амінокислоти",null,null,null,"Гліцин + лізин + аланін + аргінін + валін + гістидин + ізолейцин + лейцин + метіонін + пролін + треонін + триптофан + фенілаланін (Glycine + lysine + alanin + arginin + valine + histidine + isoleucine + leucine + methionine + prolin + treonin + tryptophan",null,null,null,"парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АМІНОЛ®","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","р-н д/інфуз. по 200мл у пл.","8мг/11,5мг/6,4мг/6,4мг/4,9мг/3,2мг/4,4мг/9,8мг/5,7мг/6,4мг/4,3мг/1,44мг/7мг/мл","№1",116.7]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.6. Розчини для парентерального живлення, перитонеального діалізу та гемофільтрації","10.6.1. Амінокислоти",null,null,null,"Гліцин + лізин + аланін + аргінін + валін + гістидин + ізолейцин + лейцин + метіонін + пролін + треонін + триптофан + фенілаланін (Glycine + lysine + alanin + arginin + valine + histidine + isoleucine + leucine + methionine + prolin + treonin + tryptophan",null,null,null,"парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АМІНОЛ®","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","р-н д/інфуз. по 400мл у пл.","8мг/11,5мг/6,4мг/6,4мг/4,9мг/3,2мг/4,4мг/9,8мг/5,7мг/6,4мг/4,3мг/1,44мг/7мг/мл","№1",168.76]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.6. Розчини для парентерального живлення, перитонеального діалізу та гемофільтрації","10.6.1. Амінокислоти",null,null,null,"Ізолейцин + Лейцин + Лізин + Валін + Метіонін + Серин + Тирозин + Таурин + Треонін + Фенілаланін + Триптофан + Аргінін + Гістидин + Аланін + Гліцин + Пролін (Isoleucine + Leucine + Lysine + Valin + Methionine + Serine + Tyrosine + Taurin + Treonin + Pheny",null,null,null,"парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АМІНОВЕН 10 %","Фрезеніус Кабі Австрія ГмбХ, Австрія","р-н д/інфуз. по 500мл у фл.",0.1,"№1",224.33,"24,93/€"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.6. Розчини для парентерального живлення, перитонеального діалізу та гемофільтрації","10.6.1. Амінокислоти",null,null,null,"Ізолейцин + Лейцин + Лізин + Валін + Метіонін + Серин + Тирозин + Таурин + Треонін + Фенілаланін + Триптофан + Аргінін + Гістидин + Аланін + Гліцин + Пролін (Isoleucine + Leucine + Lysine + Valin + Methionine + Serine + Tyrosine + Taurin + Treonin + Pheny",null,null,null,"парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АМІНОВЕН 15 %","Фрезеніус Кабі Австрія ГмбХ, Австрія","р-н д/інфуз. по 500мл у фл.",0.15,"№1",261.72,"24,93/€"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.6. Розчини для парентерального живлення, перитонеального діалізу та гемофільтрації","10.6.1. Амінокислоти",null,null,null,"Ізолейцин + Лейцин + Лізин + Валін + Метіонін + Серин + Тирозин + Таурин + Треонін + Фенілаланін + Триптофан + Аргінін + Гістидин + Аланін + Гліцин + Пролін (Isoleucine + Leucine + Lysine + Valin + Methionine + Serine + Tyrosine + Taurin + Treonin + Pheny",null,null,null,"парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АМІНОСОЛ® НЕО 10 %","\"Хемофарм\" АД (контроль якості, випуск серії)/Хемомонт д.о.о. (виробництво нерозфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка, контроль якості), Сербія/Чорногорія","р-н д/інфуз. по 500мл у пл.",0.1,"№1",171.53,"28,83/€"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.6. Розчини для парентерального живлення, перитонеального діалізу та гемофільтрації","10.6.1. Амінокислоти",null,null,null,"Ізолейцин + Лейцин + Лізин + Валін + Метіонін + Серин + Тирозин + Таурин + Треонін + Фенілаланін + Триптофан + Аргінін + Гістидин + Аланін + Гліцин + Пролін (Isoleucine + Leucine + Lysine + Valin + Methionine + Serine + Tyrosine + Taurin + Treonin + Pheny",null,null,null,"парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АМІНОСОЛ® НЕО 15 %","Хемомонт д.о.о. (виробництво нерозфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка, контроль якості)/\"Хемофарм\" АД (контроль якості, випуск серії), Чорногорія/Сербія","р-н д/інфуз. по 500мл у пл.",0.15,"№1",171.53,"28,83/€"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.6. Розчини для парентерального живлення, перитонеального діалізу та гемофільтрації","10.6.1. Амінокислоти",null,null,null,"Кислота глутамінова + гліцин + лізин + орнітин + серин + ізолейцин + лейцин + метіонін + фенілаланін + триптофан + валін + аргінін + гістидин + аланін + пролін + тирозин + кислота аспарагінова + цистеїн + треонін + аспарагін (Glutamic acid + glycine + lys",null,null,null,"парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АМІНОПЛАЗМАЛЬ® ГЕПА - 10 %","Б. Браун Мельзунген АГ, Німеччина","р-н д/інфуз. по 500мл у фл.",0.1,"№10",2757.4,"23,44/$"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.6. Розчини для парентерального живлення, перитонеального діалізу та гемофільтрації","10.6.1. Амінокислоти",null,null,null,"Лізин + гліцин + валін + ізолейцин + лейцин + метіонін + треонін + фенілаланін + триптофан + аланін + аргінін + гістидин + пролін + серин + цистеїн (Lysine + glycine + valine + isoleucine + leucine + methionine + threonine + phenylalanin + tryptophan + al",null,null,null,"парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ГЕПАСОЛ® НЕО 8 %","\"Хемофарм\" АД (контроль якості, випуск серії)/Хемомонт д.о.о. (виробництво нерозфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка, контроль якості), Сербія/Чорногорія","р-н д/інфуз. у пл. по 500мл",0.08,"№1",181.91,"28,83/€"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.6. Розчини для парентерального живлення, перитонеального діалізу та гемофільтрації","10.6.2. Жирові емульсії",null,null,null,"Олія соєва (Soybean oil) * [П]","B05BA02","р-ни для парентерального харчування. Жирові емульсії","забезпечення калоріями, включаючи ліпідний компонент, що швидко утилізується (MCT),забезпечення незамінними жирними кислотами як частина загального режиму парентерального харчування.БНФ","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ІНТРАЛІПІД 20 %","Фрезеніус Кабі Австрія ГмбХ (повний цикл виробництва; візуальний контроль та вторинне пакування), Австрія","емульс. д/інфуз. по 100мл, 500мл у фл.",0.2,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.6. Розчини для парентерального живлення, перитонеального діалізу та гемофільтрації","10.6.2. Жирові емульсії",null,null,null,"Олія соєва (Soybean oil) * [П]","B05BA02","р-ни для парентерального харчування. Жирові емульсії","забезпечення калоріями, включаючи ліпідний компонент, що швидко утилізується (MCT),забезпечення незамінними жирними кислотами як частина загального режиму парентерального харчування.БНФ","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЛІПОФУНДИН МСТ/ЛСТ 20 %","Б. Браун Мельзунген АГ, Німеччина","емульс. д/інфуз. по 250мл,500мл у фл.",0.2,"№1, №10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.6. Розчини для парентерального живлення, перитонеального діалізу та гемофільтрації","10.6.2. Жирові емульсії",null,null,null,"Олія соєва (Soybean oil) * [П]","B05BA02","р-ни для парентерального харчування. Жирові емульсії","забезпечення калоріями, включаючи ліпідний компонент, що швидко утилізується (MCT),забезпечення незамінними жирними кислотами як частина загального режиму парентерального харчування.БНФ","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","СМОФЛІПІД 20 %","Фрезеніус Кабі Австрія ГмбХ, Австрія","емульс. д/інфуз. по 100мл, 250мл, 500мл у фл.",0.2,"№1, №10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.6. Розчини для парентерального живлення, перитонеального діалізу та гемофільтрації","10.6.2. Жирові емульсії",null,null,null,"Олія соєва (Soybean oil) * [П]","B05BA02","р-ни для парентерального харчування. Жирові емульсії","забезпечення калоріями, включаючи ліпідний компонент, що швидко утилізується (MCT),забезпечення незамінними жирними кислотами як частина загального режиму парентерального харчування.БНФ","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","СМОФЛІПІД 20 %","Фрезеніус Кабі Австрія ГмбХ, Австрія","емульс. д/інфуз. по 100мл у фл.",0.2,"№1",190.42,"29,80/€"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.6. Розчини для парентерального живлення, перитонеального діалізу та гемофільтрації","10.6.3. Вуглеводи",null,null,null,"Глюкоза 10 % (Glucose 10%) * [П]","V06DC01","р-ни для парентерального харчування","гіпоглікеміяВООЗ,БНФ; парентеральне харчування; порушення, пов’язані з підвищеним розпадом білка внаслідок гіпоергозу.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ГЛЮКОЗА","ТОВ \"НІКО\", Україна","р-н д/інфуз. по 100мл, 250мл, 500мл у фл.",0.1,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.6. Розчини для парентерального живлення, перитонеального діалізу та гемофільтрації","10.6.3. Вуглеводи",null,null,null,"Глюкоза 10 % (Glucose 10%) * [П]","V06DC01","р-ни для парентерального харчування","гіпоглікеміяВООЗ,БНФ; парентеральне харчування; порушення, пов’язані з підвищеним розпадом білка внаслідок гіпоергозу.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ГЛЮКОЗА","ТОВ \"НІКО\", Україна","р-н д/інфуз. по 200мл у фл.",0.1,"№1",14.01]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.6. Розчини для парентерального живлення, перитонеального діалізу та гемофільтрації","10.6.3. Вуглеводи",null,null,null,"Глюкоза 10 % (Glucose 10%) * [П]","V06DC01","р-ни для парентерального харчування","гіпоглікеміяВООЗ,БНФ; парентеральне харчування; порушення, пов’язані з підвищеним розпадом білка внаслідок гіпоергозу.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ГЛЮКОЗА","ТОВ \"НІКО\", Україна","р-н д/інфуз. по 400мл у фл.",0.1,"№1",18.46]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.6. Розчини для парентерального живлення, перитонеального діалізу та гемофільтрації","10.6.3. Вуглеводи",null,null,null,"Глюкоза 10 % (Glucose 10%) * [П]","V06DC01","р-ни для парентерального харчування","гіпоглікеміяВООЗ,БНФ; парентеральне харчування; порушення, пов’язані з підвищеним розпадом білка внаслідок гіпоергозу.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ГЛЮКОЗА","ДП \"Фарматрейд\", Україна","р-н д/інфуз. по 250мл у конт.",0.1,"№1",11.5]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.6. Розчини для парентерального живлення, перитонеального діалізу та гемофільтрації","10.6.3. Вуглеводи",null,null,null,"Глюкоза 10 % (Glucose 10%) * [П]","V06DC01","р-ни для парентерального харчування","гіпоглікеміяВООЗ,БНФ; парентеральне харчування; порушення, пов’язані з підвищеним розпадом білка внаслідок гіпоергозу.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ГЛЮКОЗА","ДП \"Фарматрейд\", Україна","р-н д/інфуз. по 200мл у конт.",0.1,"№1",12.7]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.6. Розчини для парентерального живлення, перитонеального діалізу та гемофільтрації","10.6.3. Вуглеводи",null,null,null,"Глюкоза 10 % (Glucose 10%) * [П]","V06DC01","р-ни для парентерального харчування","гіпоглікеміяВООЗ,БНФ; парентеральне харчування; порушення, пов’язані з підвищеним розпадом білка внаслідок гіпоергозу.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ГЛЮКОЗА","ДП \"Фарматрейд\", Україна","р-н д/інфуз. по 400мл у конт.",0.1,"№1",15.45]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.6. Розчини для парентерального живлення, перитонеального діалізу та гемофільтрації","10.6.3. Вуглеводи",null,null,null,"Глюкоза 10 % (Glucose 10%) * [П]","V06DC01","р-ни для парентерального харчування","гіпоглікеміяВООЗ,БНФ; парентеральне харчування; порушення, пов’язані з підвищеним розпадом білка внаслідок гіпоергозу.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ГЛЮКОЗА","ДП \"Фарматрейд\", Україна","р-н д/інфуз. по 500мл у конт.",0.1,"№1",16.25]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.6. Розчини для парентерального живлення, перитонеального діалізу та гемофільтрації","10.6.3. Вуглеводи",null,null,null,"Глюкоза 10 % (Glucose 10%) * [П]","V06DC01","р-ни для парентерального харчування","гіпоглікеміяВООЗ,БНФ; парентеральне харчування; порушення, пов’язані з підвищеним розпадом білка внаслідок гіпоергозу.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ГЛЮКОЗА","ДП \"Фарматрейд\", Україна","р-н д/інфуз. по 100мл у конт.",0.1,"№1",9.2]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.6. Розчини для парентерального живлення, перитонеального діалізу та гемофільтрації","10.6.3. Вуглеводи",null,null,null,"Глюкоза 10 % (Glucose 10%) * [П]","V06DC01","р-ни для парентерального харчування","гіпоглікеміяВООЗ,БНФ; парентеральне харчування; порушення, пов’язані з підвищеним розпадом білка внаслідок гіпоергозу.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ГЛЮКОЗА","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","р-н д/інфуз. по 200мл, 400мл у пл. та конт.","100 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.6. Розчини для парентерального живлення, перитонеального діалізу та гемофільтрації","10.6.3. Вуглеводи",null,null,null,"Глюкоза 10 % (Glucose 10%) * [П]","V06DC01","р-ни для парентерального харчування","гіпоглікеміяВООЗ,БНФ; парентеральне харчування; порушення, пов’язані з підвищеним розпадом білка внаслідок гіпоергозу.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ГЛЮКОЗА","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","р-н д/інфуз. по 200мл у пл.","100 мг/мл","№1",15.9]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.6. Розчини для парентерального живлення, перитонеального діалізу та гемофільтрації","10.6.3. Вуглеводи",null,null,null,"Глюкоза 10 % (Glucose 10%) * [П]","V06DC01","р-ни для парентерального харчування","гіпоглікеміяВООЗ,БНФ; парентеральне харчування; порушення, пов’язані з підвищеним розпадом білка внаслідок гіпоергозу.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ГЛЮКОЗА","Комунальне підприємство \"Луганська обласна \"Фармація\", Україна","р-н д/інфуз. по 100мл, 250мл, 500мл у конт.",0.1,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.6. Розчини для парентерального живлення, перитонеального діалізу та гемофільтрації","10.6.3. Вуглеводи",null,null,null,"Глюкоза 10 % (Glucose 10%) * [П]","V06DC01","р-ни для парентерального харчування","гіпоглікеміяВООЗ,БНФ; парентеральне харчування; порушення, пов’язані з підвищеним розпадом білка внаслідок гіпоергозу.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ГЛЮКОЗИ РОЗЧИН 10 % ДЛЯ ІНФУЗІЙ","ЗАТ \"Інфузія\", Україна","р-н д/інфуз. по 250мл, 500мл у пл.",0.1,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.6. Розчини для парентерального живлення, перитонеального діалізу та гемофільтрації","10.6.3. Вуглеводи",null,null,null,"Глюкоза 10 % (Glucose 10%) * [П]","V06DC01","р-ни для парентерального харчування","гіпоглікеміяВООЗ,БНФ; парентеральне харчування; порушення, пов’язані з підвищеним розпадом білка внаслідок гіпоергозу.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ГЛЮКОЗИ РОЗЧИН 10 % ДЛЯ ІНФУЗІЙ","ЗАТ \"Інфузія\", Україна","р-н д/інфуз. по 200мл у пл.",0.1,"№1",15.99]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.6. Розчини для парентерального живлення, перитонеального діалізу та гемофільтрації","10.6.3. Вуглеводи",null,null,null,"Глюкоза 10 % (Glucose 10%) * [П]","V06DC01","р-ни для парентерального харчування","гіпоглікеміяВООЗ,БНФ; парентеральне харчування; порушення, пов’язані з підвищеним розпадом білка внаслідок гіпоергозу.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ГЛЮКОЗИ РОЗЧИН 10 % ДЛЯ ІНФУЗІЙ","ЗАТ \"Інфузія\", Україна","р-н д/інфуз. по 400мл у пл.",0.1,"№1",20.48]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.6. Розчини для парентерального живлення, перитонеального діалізу та гемофільтрації","10.6.3. Вуглеводи",null,null,null,"Глюкоза 10 % (Glucose 10%) * [П]","V06DC01","р-ни для парентерального харчування","гіпоглікеміяВООЗ,БНФ; парентеральне харчування; порушення, пов’язані з підвищеним розпадом білка внаслідок гіпоергозу.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ГЛЮКОЗА","\"Хемофарм\" АД, Сербія","р-н д/інфуз. по 500мл у пл.",0.1,"№1",10.38,"28,83/€"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.6. Розчини для парентерального живлення, перитонеального діалізу та гемофільтрації","10.6.4. Комбіновані розчини",null,null,null,"Комбіновані препарати"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.6. Розчини для парентерального живлення, перитонеального діалізу та гемофільтрації","10.6.4. Комбіновані розчини",null,null,null,"Ізолейцин + лейцин + лізин + метіонін + фенілаланін + треонін + триптофан + валін + аргінін + гістидин + гліцин + аланін + пролін + аспарагінова кислота + аспарагін + цистеїн + кислота глютамінова + орнітин + cерин + тирозин + натрію ацетат + калію ацетат",null,null,null,"парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АМІНОПЛАЗМАЛЬ Б.БРАУН 10 % Е","Б. Браун Мельзунген АГ, Німеччина","р-н д/інфуз. по 500мл у фл.",0.1,"№10",2257.6,"23,44/$"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.6. Розчини для парентерального живлення, перитонеального діалізу та гемофільтрації","10.6.4. Комбіновані розчини",null,null,null,"Ізолейцин + лейцин + лізин + метіонін + фенілаланін + треонін + триптофан + валін + аргінін + гістидин + гліцин + аланін + пролін + аспарагінова кислота + аспарагін + цистеїн + кислота глютамінова + орнітин + cерин + тирозин + натрію ацетат + калію ацетат",null,null,null,"парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АМІНОПЛАЗМАЛЬ Б.БРАУН 5 % Е","Б. Браун Мельзунген АГ, Німеччина","р-н д/інфуз. по 500мл у фл.",0.05,"№10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.6. Розчини для парентерального живлення, перитонеального діалізу та гемофільтрації","10.6.4. Комбіновані розчини",null,null,null,"Лізин + ізолейцин + лейцин + метіонін + цистеїн + фенілаланін + треонін + триптофан + валін + аргінін + гістидин + кислота амінооцтова + аланін + пролін + серин + кислота оцтова (Lysine + isoleucine + leucine + methionine + cysteine + phenylalanin + threo",null,null,null,"парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АМІНОСТЕРИЛ Н-ГЕПА","Фрезеніус Кабі Австрія ГмбХ, Австрія","р-н д/інфуз. по 500мл у фл.","6,88г/10,4г/13,09г/1,1г/0,52г/0,88г/4,4г/0,7г/10,08г/10,72г/2,8г/5,82г/4,64г/5,73г/2,24г/4,42г/1000мл","№10",2383.93,"29,80/€"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.6. Розчини для парентерального живлення, перитонеального діалізу та гемофільтрації","10.6.4. Комбіновані розчини",null,null,null,"Кислота глутамінова + гліцин + лізин + калію хлорид + магнію хлорид + ізолейцин + лейцин + метіонін + фенілаланін + триптофан + валін + аргінін + гістидин + аланін + натрію гідроксид + натрію ацетат + кислота аспарагінова + ксиліт + треонін (Glutamic acid",null,null,null,"парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ІНФЕЗОЛ® 40","БЕРЛІН-ХЕМІ АГ, Німеччина","р-н д/інфуз. по 100мл, 250мл у фл.","5г/7г/2г/1,86г/0,51г/2,1г/2,75г/1,75г/3,15г/0,5г/2,25г/4,55г/1,35г/4г/0,6г/3,4г/2г/50г1,6г/л","№10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.6. Розчини для парентерального живлення, перитонеального діалізу та гемофільтрації","10.6.4. Комбіновані розчини",null,null,null,"Кислота глутамінова + гліцин + лізин + калію хлорид + магнію хлорид + ізолейцин + лейцин + метіонін + фенілаланін + триптофан + валін + аргінін + гістидин + аланін + натрію гідроксид + натрію ацетат + кислота аспарагінова + ксиліт + треонін (Glutamic acid",null,null,null,"парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ІНФЕЗОЛ® 40","БЕРЛІН-ХЕМІ АГ, Німеччина","р-н д/інфуз. по 500мл у фл.","5г/7г/2г/1,86г/0,51г/2,1г/2,75г/1,75г/3,15г/0,5г/2,25г/4,55г/1,35г/4г/0,6г/3,4г/2г/50г1,6г/л","№10",2150.6,"29,58/€"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.6. Розчини для парентерального живлення, перитонеального діалізу та гемофільтрації","10.6.4. Комбіновані розчини",null,null,null,"Кальцію хлорид + кислота глутамінова + гліцин + лізин + орнітин + калію хлорид + натрію хлорид + ацетилцистеїн + магнію хлорид + серин + ізолейцин + лейцин + метіонін + фенілаланін + триптофан + валін + аргінін + гістидин + аланін + пролін + кислота яблуч",null,null,null,"парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ІНФЕЗОЛ® 100","БЕРЛІН-ХЕМІ АГ, Німеччина","р-н д/інфуз. по 250мл у фл.","0,735г/5г/7,55г/10,02г/2,42г/3,355г/0,625г/0,673г/1,017г/4,3г/5,85г/6,24г/4,68г/5,4г/2г/5г/9,66г/3,3г/15,5г/7,5г/3г/1,324г/3,456г/1,91г/5г/2г/л","№10",1937.61,"29,58/€"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.6. Розчини для парентерального живлення, перитонеального діалізу та гемофільтрації","10.6.4. Комбіновані розчини",null,null,null,"Кальцію хлорид + кислота глутамінова + гліцин + лізин + орнітин + калію хлорид + натрію хлорид + ацетилцистеїн + магнію хлорид + серин + ізолейцин + лейцин + метіонін + фенілаланін + триптофан + валін + аргінін + гістидин + аланін + пролін + кислота яблуч",null,null,null,"парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ІНФЕЗОЛ® 100","БЕРЛІН-ХЕМІ АГ, Німеччина","р-н д/інфуз. по 500мл у фл.","0,735г/5г/7,55г/10,02г/2,42г/3,355г/0,625г/0,673г/1,017г/4,3г/5,85г/6,24г/4,68г/5,4г/2г/5г/9,66г/3,3г/15,5г/7,5г/3г/1,324г/3,456г/1,91г/5г/2г/л","№10",2783.65,"29,58/€"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.6. Розчини для парентерального живлення, перитонеального діалізу та гемофільтрації","10.6.4. Комбіновані розчини",null,null,null,"Ізолейцин + лейцин + лізин + метіонін + фенілаланін + треонін + триптофан + валін + аргінін + кислота глутамінова + гістидин + аланін + кислота аспарагінова + гліцин + пролін + серин + магнію ацетату тетрагідрат + натрію ацетата тригідрат + калію дигідроф",{"$nulls":4},"НУТРИФЛЕКС ПЕРІ","Б.Браун Медикал СА, Швейцарія","р-н д/інфуз. по 1000мл, 2000мл у двокам. пласт. мішк.",null,"№5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.6. Розчини для парентерального живлення, перитонеального діалізу та гемофільтрації","10.6.4. Комбіновані розчини",null,null,null,"Ізолейцин + лейцин + лізин + метіонін + фенілаланін + третиноїн + триптофан + валін + аргінін + кислота глутамінова + гістидин + аланін + кислота аспарагінова + гліцин + пролін + серин + магнію ацетату тетрагідрат + натрію ацетата тригідрат + калію дигідр",{"$nulls":4},"НУТРИФЛЕКС СПЕЦІАЛЬНИЙ","Б.Браун Медикал СА, Швейцарія","р-н д/інфуз. у двокам. мішк. по 1000мл, 1500мл",null,"№5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.6. Розчини для парентерального живлення, перитонеального діалізу та гемофільтрації","10.6.4. Комбіновані розчини",null,null,null,"Ізолейцин + лейцин + лізин + метіонін + фенілаланін + треонін + триптофан + валін + аргінін + кислота глутамінова + гістидин + аланін + кислота аспарагінова + гліцин + пролін + серин + магнію ацетату тетрагідрат + натрію ацетата тригідрат + натрію дигідро",{"$nulls":4},"НУТРИФЛЕКС ПЛЮС","Б.Браун Медикал СА, Швейцарія","р-н д/інфуз. у двокам. міщк. по 1000мл, 2000мл",null,"№5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.6. Розчини для парентерального живлення, перитонеального діалізу та гемофільтрації","10.6.4. Комбіновані розчини",null,null,null,"Олія оливкова рафінована + олія соєва рафінована + l-аланін + l-аргінін + гліцин + l-гістидин + l-ізолейцин + l-лейцин + l-лізин + l-метіонін + l-фенілаланін + l-пролін + l-серин + l-треонін + l-триптофан + l-тирозин + l-валін + натрію ацетат + натрію глі",null,null,null,"парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ОЛІКЛІНОМЕЛЬ N4-550Е","Бакстер С.А., Бельгія","емульс. д/інфуз. у трикам. пак. по 1500мл","30г/6,83г/3,8г/3,4г/1,58г/1,98г/2,41г/1,91г/2,39г/1,32г/1,85г/2,24г/1,65г/1,39г/0,59г/0,13г/1,91г/1,47г/3,22г/1,79г/0,67г/120г/0,44г/1500мл","№4",4635.61,"24,06/$"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.6. Розчини для парентерального живлення, перитонеального діалізу та гемофільтрації","10.6.4. Комбіновані розчини",null,null,null,"Олія оливкова рафінована + олія соєва рафінована + l-аланін + l-аргінін + гліцин + l-гістидин + l-ізолейцин + l-лейцин + l-лізин + l-метіонін + l-фенілаланін + l-пролін + l-серин + l-треонін + l-триптофан + l-тирозин + l-валін + натрію ацетат + натрію глі",null,null,null,"парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ОЛІКЛІНОМЕЛЬ N7-1000Е","Бакстер С.А., Бельгія","емульс. д/інфуз. у трикам. пак. по 1500мл","8,28г/4,6г/4,12г/1,92г/2,40г/2,92г/,32г/1,6г/2,24г/2,72г/2г/1,68г/0,72г/0,16г/2,32г/2,45г/2,14г/1,79г/0,45г/160г/0,3г","№4",4927.8,"23,95/$"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.6. Розчини для парентерального живлення, перитонеального діалізу та гемофільтрації","10.6.4. Комбіновані розчини",null,null,null,"Олія оливкова рафінована + олія соєва рафінована + l-аланін + l-аргінін + гліцин + l-гістидин + l-ізолейцин + l-лейцин + l-лізин + l-метіонін + l-фенілаланін + l-пролін + l-серин + l-треонін + l-триптофан + l-тирозин + l-валін + натрію ацетат + натрію глі",null,null,null,"парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ОЛІКЛІНОМЕЛЬ N7-1000Е","Бакстер С.А., Бельгія","емульс. д/інфуз. у трикам. пак. по 2000мл","8,28г/4,6г/4,12г/1,92г/2,40г/2,92г/,32г/1,6г/2,24г/2,72г/2г/1,68г/0,72г/0,16г/2,32г/2,45г/2,14г/1,79г/0,45г/160г/0,3г","№4",4981.44,"23,95/$"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.6. Розчини для парентерального живлення, перитонеального діалізу та гемофільтрації","10.6.4. Комбіновані розчини",null,null,null,"Олія оливкова рафінована + олія соєва рафінована + l-аланін + l-аргінін + гліцин + l-гістидин + l-ізолейцин + l-лейцин + l-лізин + l-метіонін + l-фенілаланін + l-пролін + l-серин + l-треонін + l-триптофан + l-тирозин + l-валін + натрію ацетат + натрію глі",null,null,null,"парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ОЛІКЛІНОМЕЛЬ N7-1000Е","Бакстер С.А., Бельгія","емульс. д/інфуз. у трикам. пак. по 1000мл","8,28г/4,6г/4,12г/1,92г/2,40г/2,92г/,32г/1,6г/2,24г/2,72г/2г/1,68г/0,72г/0,16г/2,32г/2,45г/2,14г/1,79г/0,45г/160г/0,3г","№6",5480.54,"23,95/$"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.6. Розчини для парентерального живлення, перитонеального діалізу та гемофільтрації","10.6.4. Комбіновані розчини",null,null,null,"Лізин + натрію хлорид + тирозин + валін + ізолейцин + лейцин + гістидин + аргінін + кальцію хлорид + магнію хлорид + натрію лактат + триптофан + фенілаланін + треонін + серин + пролін + гліцин + аланін + метіонін (Lysine + sodium chloride + tyrosine + val",null,null,null,"парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НУТРИНІЛ ПД4 з 1,1 % ВМІСТОМ АМІНОКИСЛОТ","Бакстер Хелскеа С.А., Ірландія","р-н д/перит. діалізу по 2л у мішк. з ін’єк. портом у кор.",0.011,"№5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.6. Розчини для парентерального живлення, перитонеального діалізу та гемофільтрації","10.6.4. Комбіновані розчини",null,null,null,"Лізин + натрію хлорид + тирозин + валін + ізолейцин + лейцин + гістидин + аргінін + кальцію хлорид + магнію хлорид + натрію лактат + триптофан + фенілаланін + треонін + серин + пролін + гліцин + аланін + метіонін (Lysine + sodium chloride + tyrosine + val",null,null,null,"парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НУТРИНІЛ ПД4 з 1,1 % ВМІСТОМ АМІНОКИСЛОТ","Бакстер Хелскеа С.А., Ірландія","р-н д/перит. діалізу по 2л у мішк. з ін’єк. портом та мішк. д/дренаж. у пак.",0.011,"№5",3199.36,"24,84/$"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.6. Розчини для парентерального живлення, перитонеального діалізу та гемофільтрації","10.6.4. Комбіновані розчини",null,null,null,"Глюкоза + Натрію хлорид + Кальцію хлорид + Магнію хлорид + Натрію лактат (Glucose + Sodium chloride + Calcium chloride + Magnesium chloride + Sodium lactate) [П]",null,null,null,"парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДІАВІТЕК ПД 1,5 %","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","р-н д/перит. діалізу по 2000мл у конт.",0.015,"№1",282.25]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.6. Розчини для парентерального живлення, перитонеального діалізу та гемофільтрації","10.6.4. Комбіновані розчини",null,null,null,"Глюкоза + Натрію хлорид + Кальцію хлорид + Магнію хлорид + Натрію лактат (Glucose + Sodium chloride + Calcium chloride + Magnesium chloride + Sodium lactate) [П]",null,null,null,"парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДІАВІТЕК ПД 1,5 %","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","р-н д/перит. діалізу по 2500мл у конт.",0.015,"№1",308.8]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.6. Розчини для парентерального живлення, перитонеального діалізу та гемофільтрації","10.6.4. Комбіновані розчини",null,null,null,"Глюкоза + Натрію хлорид + Кальцію хлорид + Магнію хлорид + Натрію лактат (Glucose + Sodium chloride + Calcium chloride + Magnesium chloride + Sodium lactate) [П]",null,null,null,"парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДІАВІТЕК ПД 2,5 %","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","р-н д/перит. діалізу по 2000мл у конт.",0.025,"№1",282.25]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.6. Розчини для парентерального живлення, перитонеального діалізу та гемофільтрації","10.6.4. Комбіновані розчини",null,null,null,"Глюкоза + Натрію хлорид + Кальцію хлорид + Магнію хлорид + Натрію лактат (Glucose + Sodium chloride + Calcium chloride + Magnesium chloride + Sodium lactate) [П]",null,null,null,"парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДІАВІТЕК ПД 2,5 %","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","р-н д/перит. діалізу по 2500мл у конт.",0.025,"№1",308.8]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.6. Розчини для парентерального живлення, перитонеального діалізу та гемофільтрації","10.6.4. Комбіновані розчини",null,null,null,"Глюкоза + Натрію хлорид + Кальцію хлорид + Магнію хлорид + Натрію лактат (Glucose + Sodium chloride + Calcium chloride + Magnesium chloride + Sodium lactate) [П]",null,null,null,"парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДІАВІТЕК ПД 4,25 %","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","р-н д/перит. діалізу по 2000мл у конт.",0.0425,"№1",282.25]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.6. Розчини для парентерального живлення, перитонеального діалізу та гемофільтрації","10.6.4. Комбіновані розчини",null,null,null,"Глюкоза + Натрію хлорид + Кальцію хлорид + Магнію хлорид + Натрію лактат (Glucose + Sodium chloride + Calcium chloride + Magnesium chloride + Sodium lactate) [П]",null,null,null,"парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДІАВІТЕК ПД 4,25 %","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","р-н д/перит. діалізу по 2500мл у конт.",0.0425,"№1",308.8]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.6. Розчини для парентерального живлення, перитонеального діалізу та гемофільтрації","10.6.4. Комбіновані розчини",null,null,null,"Глюкоза + Натрію хлорид + Кальцію хлорид + Магнію хлорид + Натрію лактат (Glucose + Sodium chloride + Calcium chloride + Magnesium chloride + Sodium lactate) [П]",null,null,null,"парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДІАНІЛ ПД 4 З ВМІСТОМ ГЛЮКОЗИ 1,36 % М/ОБ/13,6 МГ/МЛ","Бакстер Хелскеа С.А./Бакстер Меньюфекчерінг Сп. з о.о., Ірландія/Польща","р-н д/перит. діалізу у пласт. міш. по 3000мл з ін’єк. портом та порож. пласт. мішк. д/дрен.","15г/5,38г/0,184г/0,051г/4,48г/1000мл","№3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.6. Розчини для парентерального живлення, перитонеального діалізу та гемофільтрації","10.6.4. Комбіновані розчини",null,null,null,"Глюкоза + Натрію хлорид + Кальцію хлорид + Магнію хлорид + Натрію лактат (Glucose + Sodium chloride + Calcium chloride + Magnesium chloride + Sodium lactate) [П]",null,null,null,"парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДІАНІЛ ПД 4 З ВМІСТОМ ГЛЮКОЗИ 1,36 % М/ОБ/13,6 МГ/МЛ","Бакстер Хелскеа С.А./Бакстер Меньюфекчерінг Сп. з о.о., Ірландія/Польща","р-н д/перит. діалізу у пласт. міш. по 2500мл з ін’єк. портом та порож. пласт. мішк. д/дрен.","15г/5,38г/0,184г/0,051г/4,48г/1000мл","№4",1514.68,"22,02/$"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.6. Розчини для парентерального живлення, перитонеального діалізу та гемофільтрації","10.6.4. Комбіновані розчини",null,null,null,"Глюкоза + Натрію хлорид + Кальцію хлорид + Магнію хлорид + Натрію лактат (Glucose + Sodium chloride + Calcium chloride + Magnesium chloride + Sodium lactate) [П]",null,null,null,"парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДІАНІЛ ПД 4 З ВМІСТОМ ГЛЮКОЗИ 1,36 % М/ОБ/13,6 МГ/МЛ","Бакстер Хелскеа С.А./Бакстер Меньюфекчерінг Сп. з о.о., Ірландія/Польща","р-н д/перит. діалізу у пласт. міш. по 2000мл з ін’єк. портом та порож. пласт. мішк. д/дрен.","15г/5,38г/0,184г/0,051г/4,48г/1000мл","№5",2798.64,"22,02/$"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.6. Розчини для парентерального живлення, перитонеального діалізу та гемофільтрації","10.6.4. Комбіновані розчини",null,null,null,"Глюкоза + Натрію хлорид + Кальцію хлорид + Магнію хлорид + Натрію лактат (Glucose + Sodium chloride + Calcium chloride + Magnesium chloride + Sodium lactate) [П]",null,null,null,"парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДІАНІЛ ПД 4 З ВМІСТОМ ГЛЮКОЗИ 1,36 % М/ОБ/13,6 МГ/МЛ","Бакстер Хелскеа С.А./Бакстер Меньюфекчерінг Сп. з о.о., Ірландія/Польща","р-н д/перит. діалізу у пласт. міш. по 5000мл з ін’єк. портом","15г/5,38г/0,184г/0,051г/4,48г/1000мл","№2",709.35,"22,02/$"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.6. Розчини для парентерального живлення, перитонеального діалізу та гемофільтрації","10.6.4. Комбіновані розчини",null,null,null,"Глюкоза + Натрію хлорид + Кальцію хлорид + Магнію хлорид + Натрію лактат (Glucose + Sodium chloride + Calcium chloride + Magnesium chloride + Sodium lactate) [П]",null,null,null,"парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДІАНІЛ ПД 4 З ВМІСТОМ ГЛЮКОЗИ 2,27 % М/ОБ/22,7 МГ/МЛ","Бакстер Хелскеа С.А./Бакстер Меньюфекчерінг Сп. з о.о., Ірландія/Польща","р-н д/перит. діалізу у пласт. міш. по 3000мл з ін’єк. портом та порож. пласт. мішк. д/дрен.","25г/5,38г/0,184г/0,051г/4,48г/1000мл","№3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.6. Розчини для парентерального живлення, перитонеального діалізу та гемофільтрації","10.6.4. Комбіновані розчини",null,null,null,"Глюкоза + Натрію хлорид + Кальцію хлорид + Магнію хлорид + Натрію лактат (Glucose + Sodium chloride + Calcium chloride + Magnesium chloride + Sodium lactate) [П]",null,null,null,"парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДІАНІЛ ПД 4 З ВМІСТОМ ГЛЮКОЗИ 2,27 % М/ОБ/22,7 МГ/МЛ","Бакстер Хелскеа С.А./Бакстер Меньюфекчерінг Сп. з о.о., Ірландія/Польща","р-н д/перит. діалізу у пласт. міш. по 2500мл з ін’єк. портом та порож. пласт. мішк. д/дрен.","25г/5,38г/0,184г/0,051г/4,48г/1000мл","№4",1514.68,"22,02/$"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.6. Розчини для парентерального живлення, перитонеального діалізу та гемофільтрації","10.6.4. Комбіновані розчини",null,null,null,"Глюкоза + Натрію хлорид + Кальцію хлорид + Магнію хлорид + Натрію лактат (Glucose + Sodium chloride + Calcium chloride + Magnesium chloride + Sodium lactate) [П]",null,null,null,"парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДІАНІЛ ПД 4 З ВМІСТОМ ГЛЮКОЗИ 2,27 % М/ОБ/22,7 МГ/МЛ","Бакстер Хелскеа С.А./Бакстер Меньюфекчерінг Сп. з о.о., Ірландія/Польща","р-н д/перит. діалізу у пласт. міш. по 2000мл з ін’єк. портом та порож. пласт. мішк. д/дрен.","25г/5,38г/0,184г/0,051г/4,48г/1000мл","№5",1728.23,"22,02/$"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.6. Розчини для парентерального живлення, перитонеального діалізу та гемофільтрації","10.6.4. Комбіновані розчини",null,null,null,"Глюкоза + Натрію хлорид + Кальцію хлорид + Магнію хлорид + Натрію лактат (Glucose + Sodium chloride + Calcium chloride + Magnesium chloride + Sodium lactate) [П]",null,null,null,"парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДІАНІЛ ПД 4 З ВМІСТОМ ГЛЮКОЗИ 2,27 % М/ОБ/22,7 МГ/МЛ","Бакстер Хелскеа С.А./Бакстер Меньюфекчерінг Сп. з о.о., Ірландія/Польща","р-н д/перит. діалізу у пласт. міш. по 5000мл з ін’єк. портом","25г/5,38г/0,184г/0,051г/4,48г/1000мл","№2",709.3,"22,02/$"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.6. Розчини для парентерального живлення, перитонеального діалізу та гемофільтрації","10.6.4. Комбіновані розчини",null,null,null,"Глюкоза + Натрію хлорид + Кальцію хлорид + Магнію хлорид + Натрію лактат (Glucose + Sodium chloride + Calcium chloride + Magnesium chloride + Sodium lactate) [П]",null,null,null,"парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДІАНІЛ ПД 4 З ВМІСТОМ ГЛЮКОЗИ 3,86 % М/ОБ/38,6 МГ/МЛ","Бакстер Хелскеа С.А./Бакстер Меньюфекчерінг Сп. з о.о., Ірландія/Польща","р-н д/перит. діалізу у пласт. міш. по 3000мл з ін’єк. портом та порож. пласт. мішк. д/дрен.","42,5г/5,38г/0,184г/0,051г/4,48г/1000мл","№3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.6. Розчини для парентерального живлення, перитонеального діалізу та гемофільтрації","10.6.4. Комбіновані розчини",null,null,null,"Глюкоза + Натрію хлорид + Кальцію хлорид + Магнію хлорид + Натрію лактат (Glucose + Sodium chloride + Calcium chloride + Magnesium chloride + Sodium lactate) [П]",null,null,null,"парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДІАНІЛ ПД 4 З ВМІСТОМ ГЛЮКОЗИ 3,86 % М/ОБ/38,6 МГ/МЛ","Бакстер Хелскеа С.А./Бакстер Меньюфекчерінг Сп. з о.о., Ірландія/Польща","р-н д/перит. діалізу у пласт. міш. по 2500мл з ін’єк. портом та порож. пласт. мішк. д/дрен.","42,5г/5,38г/0,184г/0,051г/4,48г/1000мл","№4",1514.68,"22,02/$"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.6. Розчини для парентерального живлення, перитонеального діалізу та гемофільтрації","10.6.4. Комбіновані розчини",null,null,null,"Глюкоза + Натрію хлорид + Кальцію хлорид + Магнію хлорид + Натрію лактат (Glucose + Sodium chloride + Calcium chloride + Magnesium chloride + Sodium lactate) [П]",null,null,null,"парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДІАНІЛ ПД 4 З ВМІСТОМ ГЛЮКОЗИ 3,86 % М/ОБ/38,6 МГ/МЛ","Бакстер Хелскеа С.А./Бакстер Меньюфекчерінг Сп. з о.о., Ірландія/Польща","р-н д/перит. діалізу у пласт. міш. по 2000мл з ін’єк. портом та порож. пласт. мішк. д/дрен.","42,5г/5,38г/0,184г/0,051г/4,48г/1000мл","№5",1728.23,"22,02/$"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.6. Розчини для парентерального живлення, перитонеального діалізу та гемофільтрації","10.6.4. Комбіновані розчини",null,null,null,"Глюкоза + Натрію хлорид + Кальцію хлорид + Магнію хлорид + Натрію лактат (Glucose + Sodium chloride + Calcium chloride + Magnesium chloride + Sodium lactate) [П]",null,null,null,"парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДІАНІЛ ПД 4 З ВМІСТОМ ГЛЮКОЗИ 3,86 % М/ОБ/38,6 МГ/МЛ","Бакстер Хелскеа С.А./Бакстер Меньюфекчерінг Сп. з о.о., Ірландія/Польща","р-н д/перит. діалізу у пласт. міш. по 5000мл з ін’єк. портом","42,5г/5,38г/0,184г/0,051г/4,48г/1000мл","№2",709.35,"22,02/$"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.6. Розчини для парентерального живлення, перитонеального діалізу та гемофільтрації","10.6.4. Комбіновані розчини",null,null,null,"Глюкоза + Натрію хлорид + Кальцію хлорид + Магнію хлорид + Натрію лактат (Glucose + Sodium chloride + Calcium chloride + Magnesium chloride + Sodium lactate) [П]",null,null,null,"парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","КАПД 2","Фрезеніус Медікал Кеа Дойчланд ГмбХ, Німеччина","р-н д/перит. діалізу по 2000мл у подв. сист. мішк. стей-сейф","15г/5,786г/0,2573г/0,1017г/3,925/л","№4",859.59,"29,85/€"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.6. Розчини для парентерального живлення, перитонеального діалізу та гемофільтрації","10.6.4. Комбіновані розчини",null,null,null,"Глюкоза + Натрію хлорид + Кальцію хлорид + Магнію хлорид + Натрію лактат (Glucose + Sodium chloride + Calcium chloride + Magnesium chloride + Sodium lactate) [П]",null,null,null,"парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","КАПД 2","Фрезеніус Медікал Кеа Дойчланд ГмбХ, Німеччина","р-н д/перит. діалізу по 2500мл у подв. сист. мішк. стей-сейф","15г/5,786г/0,2573г/0,1017г/3,925/л","№4",989.73,"29,85/€"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.6. Розчини для парентерального живлення, перитонеального діалізу та гемофільтрації","10.6.4. Комбіновані розчини",null,null,null,"Глюкоза + Натрію хлорид + Кальцію хлорид + Магнію хлорид + Натрію лактат (Glucose + Sodium chloride + Calcium chloride + Magnesium chloride + Sodium lactate) [П]",null,null,null,"парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","КАПД 3","Фрезеніус Медікал Кеа Дойчланд ГмбХ, Німеччина","р-н д/перит. діалізу по 2000мл у подв. сист. мішк. стей-сейф","42,5г/5,786г/0,2573г/0,1017г/3,925г/л","№4",859.59,"29,85/€"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.6. Розчини для парентерального живлення, перитонеального діалізу та гемофільтрації","10.6.4. Комбіновані розчини",null,null,null,"Глюкоза + Натрію хлорид + Кальцію хлорид + Магнію хлорид + Натрію лактат (Glucose + Sodium chloride + Calcium chloride + Magnesium chloride + Sodium lactate) [П]",null,null,null,"парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","КАПД 3","Фрезеніус Медікал Кеа Дойчланд ГмбХ, Німеччина","р-н д/перит. діалізу по 2500мл у подв. сист. мішк. стей-сейф","42,5г/5,786г/0,2573г/0,1017г/3,925г/л","№4",989.73,"29,85/€"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.6. Розчини для парентерального живлення, перитонеального діалізу та гемофільтрації","10.6.4. Комбіновані розчини",null,null,null,"Глюкоза + Натрію хлорид + Кальцію хлорид + Магнію хлорид + Натрію лактат (Glucose + Sodium chloride + Calcium chloride + Magnesium chloride + Sodium lactate) [П]",null,null,null,"парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","КАПД 4","Фрезеніус Медікал Кеа Дойчланд ГмбХ, Німеччина","р-н д/перит. діалізу по 2000мл у подв. сист. мішк. стей-сейф","25г/5,786г/0,2573г/0,1017г/3,925г/л","№4",859.59,"29,85/€"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.6. Розчини для парентерального живлення, перитонеального діалізу та гемофільтрації","10.6.4. Комбіновані розчини",null,null,null,"Глюкоза + Натрію хлорид + Кальцію хлорид + Магнію хлорид + Натрію лактат (Glucose + Sodium chloride + Calcium chloride + Magnesium chloride + Sodium lactate) [П]",null,null,null,"парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","КАПД 4","Фрезеніус Медікал Кеа Дойчланд ГмбХ, Німеччина","р-н д/перит. діалізу по 2500мл у подв. сист. мішк. стей-сейф","25г/5,786г/0,2573г/0,1017г/3,925г/л","№4",989.73,"29,85/€"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.6. Розчини для парентерального живлення, перитонеального діалізу та гемофільтрації","10.6.4. Комбіновані розчини",null,null,null,"Ікодекстрин + Натрію хлорид + Кальцію хлорид + Магнію хлорид + Натрію лактат (Icodextrin + Sodium chloride + Calcium chloride + Magnesium chloride + Sodium lactate) **",null,null,null,"парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЕКСТРАНІЛ","Бакстер Хелскеа С.А., Ірландія","р-н д/перитон. діалізу по 2,5л у пласт. мішку з ін'єкц. портом","75г/5,4г/0,257г/0,051г/4,5г","№4","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.6. Розчини для парентерального живлення, перитонеального діалізу та гемофільтрації","10.6.4. Комбіновані розчини",null,null,null,"Ікодекстрин + Натрію хлорид + Кальцію хлорид + Магнію хлорид + Натрію лактат (Icodextrin + Sodium chloride + Calcium chloride + Magnesium chloride + Sodium lactate) **",null,null,null,"парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЕКСТРАНІЛ","Бакстер Хелскеа С.А., Ірландія","р-н д/перитон. діалізу по 2,5л у пласт. мішку з ін'єк. портом та мішк. д/дренажу","75г/5,4г/0,257г/0,051г/4,5г","№4",3082.6,"21,74/$"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.6. Розчини для парентерального живлення, перитонеального діалізу та гемофільтрації","10.6.4. Комбіновані розчини",null,null,null,"Ікодекстрин + Натрію хлорид + Кальцію хлорид + Магнію хлорид + Натрію лактат (Icodextrin + Sodium chloride + Calcium chloride + Magnesium chloride + Sodium lactate) **",null,null,null,"парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЕКСТРАНІЛ","Бакстер Хелскеа С.А., Ірландія","р-н д/перитон. діалізу по 2л у пласт. мішку з ін'єк. портом","75г/5,4г/0,257г/0,051г/4,5г","№5",3557.59,"21,74/$"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.6. Розчини для парентерального живлення, перитонеального діалізу та гемофільтрації","10.6.4. Комбіновані розчини",null,null,null,"Ікодекстрин + Натрію хлорид + Кальцію хлорид + Магнію хлорид + Натрію лактат (Icodextrin + Sodium chloride + Calcium chloride + Magnesium chloride + Sodium lactate) **",null,null,null,"парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЕКСТРАНІЛ","Бакстер Хелскеа С.А., Ірландія","р-н д/перитон. діалізу по 2л у пласт. мішку з ін'єк. портом та мішк. д/дренажу","75г/5,4г/0,257г/0,051г/4,5г","№5",3678.25,"21,74/$"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.6. Розчини для парентерального живлення, перитонеального діалізу та гемофільтрації","10.6.4. Комбіновані розчини",null,null,null,"Кальцію хлорид + Магнію хлорид + Глюкоза + Натрію хлорид + Калію хлорид + Натрію гідрокарбонат (Calcium chloride + Magnesium chloride + Glucose + Sodium chloride + Potassium chloride + Sodium hydrocarbonate) [П]",null,null,null,"парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","МультиБік 2 ммоль/л калію","Фрезеніус Медікал Кеа Дойчланд ГмбХ, Німеччина","р-н д/гемофільтр. у двокам. пласт. міш. по 5000мл","4,41г/2,033г/20г/6,453г/2,982г/3,104г/1000мл","№2",1028,"23,91/€"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.6. Розчини для парентерального живлення, перитонеального діалізу та гемофільтрації","10.6.4. Комбіновані розчини",null,null,null,"Кальцію хлорид + гліцин + лізин + ізолейцин + лейцин + метіонін + фенілаланін + триптофан + валін + аргінін + гістидин + аланін + пролін + кислота яблучна + треонін + натрію гліцерофосфат + магнію хлориду гексагідрат + калію гідроксид (Calcium chloride + ",{"$nulls":4},"АМІНОСОЛ® НЕО Е 10 %","\"Хемофарм\" АД (контроль якості, випуск серії)/Хемомонт д.о.о. (виробництво нерозфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка, контроль якості), Сербія/Чорногорія","р-н д/інфуз. у пл. по 500мл",0.1,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.7. Розчини осмотичних діуретиків",{"$nulls":4},"Манітол (Mannitol) * [П]","В05ВС01","р-ни осмотичних діуретиків","набряк мозкуБНФ,ВООЗ, церебральна гіпертензія, інтенсивна терапія судомного статусу, асцит; г. печінкова та НН зі збереженою фільтраційною здатністю нирок та інші стани, які потребують посилення діурезу (епілептичний статус, г. напад глаукомиБНФ,ВООЗ, опе","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","МАНІТ","ЗАТ \"Інфузія\", Україна","р-н д/інфуз. по 200мл у пл.",0.15,"№1",54.69]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.7. Розчини осмотичних діуретиків",{"$nulls":4},"Манітол (Mannitol) * [П]","В05ВС01","р-ни осмотичних діуретиків","набряк мозкуБНФ,ВООЗ, церебральна гіпертензія, інтенсивна терапія судомного статусу, асцит; г. печінкова та НН зі збереженою фільтраційною здатністю нирок та інші стани, які потребують посилення діурезу (епілептичний статус, г. напад глаукомиБНФ,ВООЗ, опе","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","МАНІТ","ЗАТ \"Інфузія\", Україна","р-н д/інфуз. по 400мл у пл.",0.15,"№1",79.3]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.7. Розчини осмотичних діуретиків",{"$nulls":4},"Манітол (Mannitol) * [П]","В05ВС01","р-ни осмотичних діуретиків","набряк мозкуБНФ,ВООЗ, церебральна гіпертензія, інтенсивна терапія судомного статусу, асцит; г. печінкова та НН зі збереженою фільтраційною здатністю нирок та інші стани, які потребують посилення діурезу (епілептичний статус, г. напад глаукомиБНФ,ВООЗ, опе","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","МАНІТ","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","р-н д/інфуз. по 100мл, у пл.; по 100мл, 250мл, 500мл у конт.","150 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.7. Розчини осмотичних діуретиків",{"$nulls":4},"Манітол (Mannitol) * [П]","В05ВС01","р-ни осмотичних діуретиків","набряк мозкуБНФ,ВООЗ, церебральна гіпертензія, інтенсивна терапія судомного статусу, асцит; г. печінкова та НН зі збереженою фільтраційною здатністю нирок та інші стани, які потребують посилення діурезу (епілептичний статус, г. напад глаукомиБНФ,ВООЗ, опе","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","МАНІТ","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","р-н д/інфуз. по 200мл у пл.","150 мг/мл","№1",44.1]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.7. Розчини осмотичних діуретиків",{"$nulls":4},"Манітол (Mannitol) * [П]","В05ВС01","р-ни осмотичних діуретиків","набряк мозкуБНФ,ВООЗ, церебральна гіпертензія, інтенсивна терапія судомного статусу, асцит; г. печінкова та НН зі збереженою фільтраційною здатністю нирок та інші стани, які потребують посилення діурезу (епілептичний статус, г. напад глаукомиБНФ,ВООЗ, опе","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","МАНІТ","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","р-н д/інфуз. по 400мл у пл.","150 мг/мл","№1",66.63]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.7. Розчини осмотичних діуретиків",{"$nulls":4},"Манітол (Mannitol) * [П]","В05ВС01","р-ни осмотичних діуретиків","набряк мозкуБНФ,ВООЗ, церебральна гіпертензія, інтенсивна терапія судомного статусу, асцит; г. печінкова та НН зі збереженою фільтраційною здатністю нирок та інші стани, які потребують посилення діурезу (епілептичний статус, г. напад глаукомиБНФ,ВООЗ, опе","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","МАНІТ-НОВОФАРМ","Товариство з обмеженою відповідальністю фірма \"Новофарм-Біосинтез\", Україна","р-н д/інфуз. по 250мл, 400мл, 500мл у пл.","150 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.7. Розчини осмотичних діуретиків",{"$nulls":4},"Манітол (Mannitol) * [П]","В05ВС01","р-ни осмотичних діуретиків","набряк мозкуБНФ,ВООЗ, церебральна гіпертензія, інтенсивна терапія судомного статусу, асцит; г. печінкова та НН зі збереженою фільтраційною здатністю нирок та інші стани, які потребують посилення діурезу (епілептичний статус, г. напад глаукомиБНФ,ВООЗ, опе","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","МАНІТ-НОВОФАРМ","Товариство з обмеженою відповідальністю фірма \"Новофарм-Біосинтез\", Україна","р-н д/інфуз. по 200мл у пл.","150 мг/мл","№1",47.44]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.8. Засоби сорбційної терапії","10.8.1. Ентеросорбенти",null,null,null,"Вугілля медичне активоване (Medicinal charcoal) * ** [П]","A07BA01","ентеросорбенти","г. отруєнняБНФ, ВООЗпобутового, промислового та харчового походження; г.отруєнняВООЗ БНФ лікарськими препаратами, отруєнняВООЗ БНФ алкалоїдами, солями важких металів; диспепсія, метеоризм, харчові токсикоінфекції. ","перорально - 5 г.","ВУГІЛЛЯ АКТИВОВАНЕ","ТОВ \"ВАЛАРТІН ФАРМА\", Україна","табл. у бл.","0,25г","№10, №10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.8. Засоби сорбційної терапії","10.8.1. Ентеросорбенти",null,null,null,"Вугілля медичне активоване (Medicinal charcoal) * ** [П]","A07BA01","ентеросорбенти","г. отруєнняБНФ, ВООЗпобутового, промислового та харчового походження; г.отруєнняВООЗ БНФ лікарськими препаратами, отруєнняВООЗ БНФ алкалоїдами, солями важких металів; диспепсія, метеоризм, харчові токсикоінфекції. ","перорально - 5 г.","ВУГІЛЛЯ АКТИВОВАНЕ","Публічне акціонерне товариство \"Науково-виробничий центр \"Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод\", Україна","табл. у бл.","250мг","№10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.8. Засоби сорбційної терапії","10.8.1. Ентеросорбенти",null,null,null,"Вугілля медичне активоване (Medicinal charcoal) * ** [П]","A07BA01","ентеросорбенти","г. отруєнняБНФ, ВООЗпобутового, промислового та харчового походження; г.отруєнняВООЗ БНФ лікарськими препаратами, отруєнняВООЗ БНФ алкалоїдами, солями важких металів; диспепсія, метеоризм, харчові токсикоінфекції. ","перорально - 5 г.","ВУГІЛЛЯ АКТИВОВАНЕ","Публічне акціонерне товариство \"Науково-виробничий центр \"Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод\", Україна","табл. у конт. безчар/уп.","250мг","№10",7.04]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.8. Засоби сорбційної терапії","10.8.1. Ентеросорбенти",null,null,null,"Вугілля медичне активоване (Medicinal charcoal) * ** [П]","A07BA01","ентеросорбенти","г. отруєнняБНФ, ВООЗпобутового, промислового та харчового походження; г.отруєнняВООЗ БНФ лікарськими препаратами, отруєнняВООЗ БНФ алкалоїдами, солями важких металів; диспепсія, метеоризм, харчові токсикоінфекції. ","перорально - 5 г.","ВУГІЛЛЯ АКТИВОВАНЕ","ТОВ \"Славія 2000\", Україна","табл. у бл.","0,25г","№10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.8. Засоби сорбційної терапії","10.8.1. Ентеросорбенти",null,null,null,"Вугілля медичне активоване (Medicinal charcoal) * ** [П]","A07BA01","ентеросорбенти","г. отруєнняБНФ, ВООЗпобутового, промислового та харчового походження; г.отруєнняВООЗ БНФ лікарськими препаратами, отруєнняВООЗ БНФ алкалоїдами, солями важких металів; диспепсія, метеоризм, харчові токсикоінфекції. ","перорально - 5 г.","ВУГІЛЛЯ АКТИВОВАНЕ","ПАТ \"Хімфармзавод \"Червона зірка\", Україна","табл. у бл. в пач.","0,25г","№10х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.8. Засоби сорбційної терапії","10.8.1. Ентеросорбенти",null,null,null,"Вугілля медичне активоване (Medicinal charcoal) * ** [П]","A07BA01","ентеросорбенти","г. отруєнняБНФ, ВООЗпобутового, промислового та харчового походження; г.отруєнняВООЗ БНФ лікарськими препаратами, отруєнняВООЗ БНФ алкалоїдами, солями важких металів; диспепсія, метеоризм, харчові токсикоінфекції. ","перорально - 5 г.","ВУГІЛЛЯ АКТИВОВАНЕ","ПАТ \"Хімфармзавод \"Червона зірка\", Україна","табл. у бл.","0,25г","№10",6.6]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.8. Засоби сорбційної терапії","10.8.1. Ентеросорбенти",null,null,null,"Вугілля медичне активоване (Medicinal charcoal) * ** [П]","A07BA01","ентеросорбенти","г. отруєнняБНФ, ВООЗпобутового, промислового та харчового походження; г.отруєнняВООЗ БНФ лікарськими препаратами, отруєнняВООЗ БНФ алкалоїдами, солями важких металів; диспепсія, метеоризм, харчові токсикоінфекції. ","перорально - 5 г.","ВУГІЛЛЯ АКТИВОВАНЕ","ПАТ \"Хімфармзавод \"Червона зірка\", Україна","табл. у бл. в пач.","0,25г","№10х10",6.6]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.8. Засоби сорбційної терапії","10.8.1. Ентеросорбенти",null,null,null,"Вугілля медичне активоване (Medicinal charcoal) * ** [П]","A07BA01","ентеросорбенти","г. отруєнняБНФ, ВООЗпобутового, промислового та харчового походження; г.отруєнняВООЗ БНФ лікарськими препаратами, отруєнняВООЗ БНФ алкалоїдами, солями важких металів; диспепсія, метеоризм, харчові токсикоінфекції. ","перорально - 5 г.","КАРБОЛОНГ®","ТОВ \"ВАЛАРТІН ФАРМА\", Україна","пор. орал. у пак.","5г","№30","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.8. Засоби сорбційної терапії","10.8.1. Ентеросорбенти",null,null,null,"Вугілля медичне активоване (Medicinal charcoal) * ** [П]","A07BA01","ентеросорбенти","г. отруєнняБНФ, ВООЗпобутового, промислового та харчового походження; г.отруєнняВООЗ БНФ лікарськими препаратами, отруєнняВООЗ БНФ алкалоїдами, солями важких металів; диспепсія, метеоризм, харчові токсикоінфекції. ","перорально - 5 г.","СОРБЕКС®","ТОВ \"ВАЛАРТІН ФАРМА\", Україна","капс. у бл.","0,25г","№10, №20, №200","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.8. Засоби сорбційної терапії","10.8.1. Ентеросорбенти",null,null,null,"Гідрогель метилкремнієвої кислоти (Methylsiliconic acid hydrogel) **","(див. п. 3.12.2.2. розділу \"ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["10. АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","10.9. Інші лікарські засоби","10.9.1. Нестероїдні протизапальні лікарські засоби",null,null,null,"Еторикоксиб (Etoricoxib) [П]","(див. п. 8.7.1.5. розділу \"РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]

{"sheet":"11.Акушерство","index":10,"n_rows":253,"n_cols":18,"rows_kept":253,"cut":false,"hidden":false,"merged":[[1,16,1,17],[3,16,3,17],[4,16,4,17],[5,16,5,17],[6,16,6,17],[7,16,7,17],[10,16,10,17],[11,16,11,17],[12,16,12,17],[13,16,13,17],[14,16,14,17],[16,16,16,17],[17,16,17,17],[18,16,18,17],[19,16,19,17],[20,16,20,17],[22,16,22,17],[23,16,23,17],[24,16,24,17],[25,16,25,17],[26,16,26,17],[27,16,27,17],[28,16,28,17],[29,16,29,17],[30,16,30,17],[31,16,31,17],[32,16,32,17],[33,16,33,17],[34,16,34,17],[35,16,35,17],[36,16,36,17],[39,16,39,17],[42,16,42,17],[43,16,43,17],[44,16,44,17],[48,16,48,17],[49,16,49,17],[50,16,50,17],[51,16,51,17],[53,16,53,17],[55,16,55,17],[56,16,56,17],[57,16,57,17],[58,16,58,17],[59,16,59,17],[62,16,62,17],[63,16,63,17],[66,16,66,17],[67,16,67,17],[68,16,68,17],[69,16,69,17],[70,16,70,17],[71,16,71,17],[74,16,74,17],[75,16,75,17],[76,16,76,17],[77,16,77,17],[78,16,78,17],[79,16,79,17],[82,16,82,17],[83,16,83,17],[84,16,84,17],[85,16,85,17],[87,16,87,17],[88,16,88,17],[89,16,89,17],[90,16,90,17],[91,16,91,17],[92,16,92,17],[93,16,93,17],[94,16,94,17],[95,16,95,17],[96,16,96,17],[100,16,100,17],[101,16,101,17],[102,16,102,17],[103,16,103,17],[104,16,104,17],[105,16,105,17],[107,16,107,17],[108,16,108,17],[109,16,109,17],[110,16,110,17],[111,16,111,17],[117,16,117,17],[118,16,118,17],[119,16,119,17],[120,16,120,17],[121,16,121,17],[124,16,124,17],[125,16,125,17],[126,16,126,17],[127,16,127,17],[128,16,128,17],[129,16,129,17],[130,16,130,17],[131,16,131,17],[132,16,132,17],[134,16,134,17],[136,16,136,17],[137,16,137,17],[138,16,138,17],[139,16,139,17],[140,16,140,17],[142,16,142,17],[143,16,143,17],[144,16,144,17],[145,16,145,17],[146,16,146,17],[148,16,148,17],[149,16,149,17],[150,16,150,17],[151,16,151,17],[152,16,152,17],[153,16,153,17],[154,16,154,17],[155,16,155,17],[156,16,156,17],[157,16,157,17],[158,16,158,17],[159,16,159,17],[160,16,160,17],[161,16,161,17],[162,16,162,17],[163,16,163,17],[164,16,164,17],[165,16,165,17],[167,16,167,17],[169,16,169,17],[172,16,172,17],[175,16,175,17],[176,16,176,17],[177,16,177,17],[179,16,179,17],[180,16,180,17],[190,16,190,17],[191,16,191,17],[192,16,192,17],[193,16,193,17],[194,16,194,17],[196,16,196,17],[197,16,197,17],[199,16,199,17],[204,16,204,17],[205,16,205,17],[207,16,207,17],[208,16,208,17],[209,16,209,17],[210,16,210,17],[211,16,211,17],[212,16,212,17],[213,16,213,17],[214,16,214,17],[215,16,215,17],[216,16,216,17],[217,16,217,17],[219,16,219,17],[221,16,221,17],[222,16,222,17],[223,16,223,17],[224,16,224,17],[225,16,225,17],[227,16,227,17],[228,16,228,17],[230,16,230,17],[231,16,231,17],[232,16,232,17],[235,16,235,17],[247,16,247,17],[236,16,236,17],[238,16,238,17],[239,16,239,17],[241,16,241,17]],"flags":["formulas_cached_only"]}
["N1","N2","N3","N4","N5","N6","МНН","Код АТХ","Фармако-терапевтична група","Показання","DDD","Торговельна назва","Виробник/країна","Форма випуску","Дозування","Кількість в упаковці","Вартість DDD, грн.","Офіційний курс обміну, у.о."]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.1. Протимікробні та антисептичні засоби","11.1.1. Антибіотики",null,null,null,"Натаміцин (Natamycin) [П]","(див. п. 17.4.1. розділу \"ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ\")",null,"вагініти, спричинені Candida albicans.",null,"ПІМАФУЦИН®","Теммлер Італіа С.р.Л., Італія","супоз. вагін. у стрип.","100мг","№3х1, №3х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.1. Протимікробні та антисептичні засоби","11.1.1. Антибіотики",null,null,null,"Кліндаміцин (Clindamycin) * [П]","(див. п. 17.2.5. розділу \"ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ\")",null,"лікування бактеріального вагінозу БНФ (попередні назви - гемофільний вагініт, гарднерельозний вагініт, неспецифічний вагініт, коринебактерний вагініт, анаеробний вагіноз).","вагінально - 0,1 г.","ВАГІЦИН-ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","крем вагін. по 20г у туб. з 3 аплік.",0.02,"№1",35.82]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.1. Протимікробні та антисептичні засоби","11.1.1. Антибіотики",null,null,null,"Кліндаміцин (Clindamycin) * [П]","(див. п. 17.2.5. розділу \"ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ\")",null,"лікування бактеріального вагінозу БНФ (попередні назви - гемофільний вагініт, гарднерельозний вагініт, неспецифічний вагініт, коринебактерний вагініт, анаеробний вагіноз).","вагінально - 0,1 г.","МІЛАГІН","Спільне українсько-іспанське підприємство \"Сперко Україна\", Україна","супоз. вагін. у стрип.","100мг","№3х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.1. Протимікробні та антисептичні засоби","11.1.1. Антибіотики",null,null,null,"Кліндаміцин (Clindamycin) * [П]","(див. п. 17.2.5. розділу \"ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ\")",null,"лікування бактеріального вагінозу БНФ (попередні назви - гемофільний вагініт, гарднерельозний вагініт, неспецифічний вагініт, коринебактерний вагініт, анаеробний вагіноз).","вагінально - 0,1 г.","ДАЛАЦИН","Фармація і Апджон Компані, США","супоз. вагін. у стрип. з аплікю.","100мг","№3х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.1. Протимікробні та антисептичні засоби","11.1.1. Антибіотики",null,null,null,"Кліндаміцин (Clindamycin) * [П]","(див. п. 17.2.5. розділу \"ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ\")",null,"лікування бактеріального вагінозу БНФ (попередні назви - гемофільний вагініт, гарднерельозний вагініт, неспецифічний вагініт, коринебактерний вагініт, анаеробний вагіноз).","вагінально - 0,1 г.","ДАЛАЦИН ПІХВОВИЙ КРЕМ","Фармація і Апджон Компані, США","крем вагін. по 20г у туб. з 3 аплік.",0.02,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.1. Протимікробні та антисептичні засоби","11.1.1. Антибіотики",null,null,null,"Хлорамфенікол (Chloramphenicol) * [П]","(див. п. 17.2.8. розділу \"ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ\")",null,"бактеріальні гінекологічні інфекції (вагініти, цервіцити), спричинені чутливими до синтоміцину м/о; профілактика гнійно-запальних захворювань у гінекології; перед інвазивними процедурами: абортами, гінекологічними операціями (діатермокоагуляція шийки матк",null,"СИНТОМІЦИН","ПАТ \"Монфарм\", Україна","супоз. вагін. у стрип.","0,25г","№5х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.1. Протимікробні та антисептичні засоби","11.1.1. Антибіотики",null,null,null,"Хлорамфенікол (Chloramphenicol) * [П]","(див. п. 17.2.8. розділу \"ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ\")",null,"бактеріальні гінекологічні інфекції (вагініти, цервіцити), спричинені чутливими до синтоміцину м/о; профілактика гнійно-запальних захворювань у гінекології; перед інвазивними процедурами: абортами, гінекологічними операціями (діатермокоагуляція шийки матк",null,"СИНТОМІЦИН","АТ \"Нижфарм\", Російська Федерація","супоз. вагін. у бл.","250мг","№5х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.1. Протимікробні та антисептичні засоби","11.1.1. Антибіотики",null,null,null,"Комбіновані препарати"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.1. Протимікробні та антисептичні засоби","11.1.1. Антибіотики",null,null,null,"Натаміцин + Неоміцину сульфат + Гідрокортизон (Natamycin + Neomycin sulphate + Hydrocortisone)","(див. п. 9.1.3.2. розділу \"ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.1. Протимікробні та антисептичні засоби","11.1.2. Похідні хіноліну",null,null,null,"Хлорхінальдол (Chlorquinaldol) [П]","G01AC03","протимікробні та антисептичні засоби, що застосовуються у гінекології","кольпіти, вульвовагініти грибкової та неспецифічної бактеріальної етіології.",null,"ХІНОФУЦИН","АТ \"Лекхім–Харків\", Україна","супоз. вагін. у бл.","0,015г","№5х1, №5х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.1. Протимікробні та антисептичні засоби","11.1.2. Похідні хіноліну",null,null,null,"Декваліній (Dequalinium) ** [П]","G01AC05","протимікробні та антисептичні засоби, що застосовуються в гінекології","вагінальні інфекції бактеріального та грибкового походження (бактеріальний вагіноз, кандидоз); трихомоніаз; санація перед гінекологічними втручаннями та пологами.",null,"ФЛУОМІЗИН","Медінова АГ/Роттендорф Фарма ГмбХ, Швейцарія/Німеччина","табл. вагін. у бл.","10мг","№2х1, №6х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.1. Протимікробні та антисептичні засоби","11.1.3. Похідні імідазолу",null,null,null,"Метронідазол (Metronidazole) * [П]","(див. п. 17.2.9. розділу \"ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ\")",null,"трихомонадний вагініт, неспецифічні вагінітиВООЗ, бактеріальні вагінозиБНФ, ВООЗ різної етіології, підтверджені клінічними і мікробіологічними даними.","вагінально - 0,5 г.","ГРАВАГІН","Спільне українсько-іспанське підприємство \"Сперко Україна\", Україна","песарії у стрип.","500мг","№5х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.1. Протимікробні та антисептичні засоби","11.1.3. Похідні імідазолу",null,null,null,"Метронідазол (Metronidazole) * [П]","(див. п. 17.2.9. розділу \"ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ\")",null,"трихомонадний вагініт, неспецифічні вагінітиВООЗ, бактеріальні вагінозиБНФ, ВООЗ різної етіології, підтверджені клінічними і мікробіологічними даними.","вагінально - 0,5 г.","МЕТРОНІДАЗОЛ","ПАТ \"Монфарм\", Україна","супоз. вагін. у стрип.","0,1г","№5х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.1. Протимікробні та антисептичні засоби","11.1.3. Похідні імідазолу",null,null,null,"Метронідазол (Metronidazole) * [П]","(див. п. 17.2.9. розділу \"ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ\")",null,"трихомонадний вагініт, неспецифічні вагінітиВООЗ, бактеріальні вагінозиБНФ, ВООЗ різної етіології, підтверджені клінічними і мікробіологічними даними.","вагінально - 0,5 г.","МЕТРОНІДАЗОЛ-ФАРМЕКС","ТОВ \"ФАРМЕКС ГРУП\", Україна","песарії у бл.","500мг","№5х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.1. Протимікробні та антисептичні засоби","11.1.3. Похідні імідазолу",null,null,null,"Метронідазол (Metronidazole) * [П]","(див. п. 17.2.9. розділу \"ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ\")",null,"трихомонадний вагініт, неспецифічні вагінітиВООЗ, бактеріальні вагінозиБНФ, ВООЗ різної етіології, підтверджені клінічними і мікробіологічними даними.","вагінально - 0,5 г.","МЕТРОНІДАЗОЛ-ФАРМЕКС","ТОВ \"ФАРМЕКС ГРУП\", Україна","песарії у бл.","500мг","№5х2",3.04]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.1. Протимікробні та антисептичні засоби","11.1.3. Похідні імідазолу",null,null,null,"Метронідазол (Metronidazole) * [П]","(див. п. 17.2.9. розділу \"ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ\")",null,"трихомонадний вагініт, неспецифічні вагінітиВООЗ, бактеріальні вагінозиБНФ, ВООЗ різної етіології, підтверджені клінічними і мікробіологічними даними.","вагінально - 0,5 г.","МЕТРОГІЛ® ВАГІНАЛЬНИЙ ГЕЛЬ","Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд), Індія","гель вагін. по 30г у тубі","10 мг/г","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.1. Протимікробні та антисептичні засоби","11.1.3. Похідні імідазолу",null,null,null,"Метронідазол (Metronidazole) * [П]","(див. п. 17.2.9. розділу \"ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ\")",null,"трихомонадний вагініт, неспецифічні вагінітиВООЗ, бактеріальні вагінозиБНФ, ВООЗ різної етіології, підтверджені клінічними і мікробіологічними даними.","вагінально - 0,5 г.","ТРИХОПОЛ®","Фармацевтичний завод \"ПОЛЬФАРМА\" С.А./Медана Фарма Акціонерне Товариство, Польща/Польща","табл. вагін. по у бл.","500мг","№10х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.1. Протимікробні та антисептичні засоби","11.1.3. Похідні імідазолу",null,null,null,"Метронідазол (Metronidazole) * [П]","(див. п. 17.2.9. розділу \"ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ\")",null,"трихомонадний вагініт, неспецифічні вагінітиВООЗ, бактеріальні вагінозиБНФ, ВООЗ різної етіології, підтверджені клінічними і мікробіологічними даними.","вагінально - 0,5 г.","ФЛАГІЛ®","Юнітер Ліквід Мануфекчурінг, Франція","супоз. вагін. у стрип.","500мг","№5х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.1. Протимікробні та антисептичні засоби","11.1.4. Лікарські засоби для лікування протозойних інфекцій",null,null,null,"Фентиконазол (Fenticonazole) **","G01A F12","протимікробні та антисептичні засоби, що застосовуються в гінекології. Похідні імідазолу","генітальний кандидоз (молочниця), вульвовагініти, кольпітиБНФ, змішані інфекції слизових оболонок статевих шляхів; вагінальний трихомоніаз та змішані вагінальні інфекції викликані Trichomonas vaginalis та Candida albicans.",null,"ЛОМЕКСИН®","Каталент Італі С.п.А., Італія","капс. вагін. м’які у бл.","200мг, 600мг, 1000мг","№1, №2, №3, №:","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.1. Протимікробні та антисептичні засоби","11.1.4. Лікарські засоби для лікування протозойних інфекцій",null,null,null,"Фентиконазол (Fenticonazole) **","G01A F12","протимікробні та антисептичні засоби, що застосовуються в гінекології. Похідні імідазолу","генітальний кандидоз (молочниця), вульвовагініти, кольпітиБНФ, змішані інфекції слизових оболонок статевих шляхів; вагінальний трихомоніаз та змішані вагінальні інфекції викликані Trichomonas vaginalis та Candida albicans.",null,"ЛОМЕКСИН®","Рекордаті Індастріа Хіміка е Фармасевтіка С.п.А., Італія","крем вагін. по 78г у тубі з аплік.",0.02,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.1. Протимікробні та антисептичні засоби","11.1.4. Лікарські засоби для лікування протозойних інфекцій",null,null,null,"Клотримазол (Clotrimazole) * ** [П]","(див. п. 9.1.3.2. розділу \"ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"інфекції у ділянці статевих органів (вагініт), спричинені грибами (зазвичай роду Candida)ВООЗ,БНФ та суперінфекції, спричинені бактеріями, чутливими до клотримазолу, грибкові інфекції піхви та вульви, включаючи інфекції, спричинені резистентними до ністат","вагінально - 0,1 г.","КЛОТРИМАЗОЛ","Публічне акціонерне товариство \"Науково-виробничий центр \"Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод\", Україна","табл. вагін. у бл.","100мг","№10х1",1.48]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.1. Протимікробні та антисептичні засоби","11.1.4. Лікарські засоби для лікування протозойних інфекцій",null,null,null,"Клотримазол (Clotrimazole) * ** [П]","(див. п. 9.1.3.2. розділу \"ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"інфекції у ділянці статевих органів (вагініт), спричинені грибами (зазвичай роду Candida)ВООЗ,БНФ та суперінфекції, спричинені бактеріями, чутливими до клотримазолу, грибкові інфекції піхви та вульви, включаючи інфекції, спричинені резистентними до ністат","вагінально - 0,1 г.","КАНДІБЕНЕ","Меркле ГмбХ (дозвіл на випуск серії; первинна та вторинна упаковка, контроль якості)/МЕДА Меньюфекчеринг ГмбХ (виробництво нерозфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка, контроль якості), Німеччина/Німеччина","табл. вагін. у бл. з аплік.","100мг, 200мг","№3х2, №3х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.1. Протимікробні та антисептичні засоби","11.1.4. Лікарські засоби для лікування протозойних інфекцій",null,null,null,"Клотримазол (Clotrimazole) * ** [П]","(див. п. 9.1.3.2. розділу \"ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"інфекції у ділянці статевих органів (вагініт), спричинені грибами (зазвичай роду Candida)ВООЗ,БНФ та суперінфекції, спричинені бактеріями, чутливими до клотримазолу, грибкові інфекції піхви та вульви, включаючи інфекції, спричинені резистентними до ністат","вагінально - 0,1 г.","КАНДІД","Гленмарк Фармасьютикалз Лтд., Індія","гель вагін. по 30г у туб. з аплік.","20 мг/г","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.1. Протимікробні та антисептичні засоби","11.1.4. Лікарські засоби для лікування протозойних інфекцій",null,null,null,"Клотримазол (Clotrimazole) * ** [П]","(див. п. 9.1.3.2. розділу \"ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"інфекції у ділянці статевих органів (вагініт), спричинені грибами (зазвичай роду Candida)ВООЗ,БНФ та суперінфекції, спричинені бактеріями, чутливими до клотримазолу, грибкові інфекції піхви та вульви, включаючи інфекції, спричинені резистентними до ністат","вагінально - 0,1 г.","КАНДІД-В6","Гленмарк Фармасьютикалз Лтд., Індія","табл. вагін. у стрип. з аплік.","100мг","№6","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.1. Протимікробні та антисептичні засоби","11.1.4. Лікарські засоби для лікування протозойних інфекцій",null,null,null,"Клотримазол (Clotrimazole) * ** [П]","(див. п. 9.1.3.2. розділу \"ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"інфекції у ділянці статевих органів (вагініт), спричинені грибами (зазвичай роду Candida)ВООЗ,БНФ та суперінфекції, спричинені бактеріями, чутливими до клотримазолу, грибкові інфекції піхви та вульви, включаючи інфекції, спричинені резистентними до ністат","вагінально - 0,1 г.","КАНДІСАН","Сінмедик Лабораторіз, Індія","табл. вагін. у стрип. з аплік.","100мг","№6х1, №6х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.1. Протимікробні та антисептичні засоби","11.1.4. Лікарські засоби для лікування протозойних інфекцій",null,null,null,"Клотримазол (Clotrimazole) * ** [П]","(див. п. 9.1.3.2. розділу \"ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"інфекції у ділянці статевих органів (вагініт), спричинені грибами (зазвичай роду Candida)ВООЗ,БНФ та суперінфекції, спричинені бактеріями, чутливими до клотримазолу, грибкові інфекції піхви та вульви, включаючи інфекції, спричинені резистентними до ністат","вагінально - 0,1 г.","КАНЕСТЕН®","Байєр Фарма АГ, Німеччина","табл. вагін. у бл. з аплік.","100мг, 200мг, 500мг","№6, №3, №1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.1. Протимікробні та антисептичні засоби","11.1.4. Лікарські засоби для лікування протозойних інфекцій",null,null,null,"Клотримазол (Clotrimazole) * ** [П]","(див. п. 9.1.3.2. розділу \"ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"інфекції у ділянці статевих органів (вагініт), спричинені грибами (зазвичай роду Candida)ВООЗ,БНФ та суперінфекції, спричинені бактеріями, чутливими до клотримазолу, грибкові інфекції піхви та вульви, включаючи інфекції, спричинені резистентними до ністат","вагінально - 0,1 г.","КАНЕСТЕН® КОМБІ","Байєр Фарма АГ (виробництво in-bulk вагінальних таблеток; первинне пакування вагінальних таблеток; вторинне пакування комбі-упаковки: вагінальні табл. та крем; контроль якості для вагінальних таблеток; виробник, відповідальний за випуск серії комбі-упаков","табл. вагін. у бл. з аплік. + крем по 20г у тубі","200мг + 1%","комбі-упак.: №3 + №1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.1. Протимікробні та антисептичні засоби","11.1.4. Лікарські засоби для лікування протозойних інфекцій",null,null,null,"Клотримазол (Clotrimazole) * ** [П]","(див. п. 9.1.3.2. розділу \"ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"інфекції у ділянці статевих органів (вагініт), спричинені грибами (зазвичай роду Candida)ВООЗ,БНФ та суперінфекції, спричинені бактеріями, чутливими до клотримазолу, грибкові інфекції піхви та вульви, включаючи інфекції, спричинені резистентними до ністат","вагінально - 0,1 г.","КАНЕСТЕН® КОМБІПАК","Байєр Фарма АГ (виробник in-bulk вагінальних таблеток; первинне пакування вагінальних таблеток; вторинне пакування комбі-упаковки: вагінальні табл. та крем; контроль якості для вагінальних таблеток; виробник, відповідальний за випуск серії комбі-упаковки:","табл. вагін. у бл. з аплік. + крем по 20г у тубі","500мг + 1%","комбі-упак.: №1 + №1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.1. Протимікробні та антисептичні засоби","11.1.4. Лікарські засоби для лікування протозойних інфекцій",null,null,null,"Клотримазол (Clotrimazole) * ** [П]","(див. п. 9.1.3.2. розділу \"ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"інфекції у ділянці статевих органів (вагініт), спричинені грибами (зазвичай роду Candida)ВООЗ,БНФ та суперінфекції, спричинені бактеріями, чутливими до клотримазолу, грибкові інфекції піхви та вульви, включаючи інфекції, спричинені резистентними до ністат","вагінально - 0,1 г.","КЛОТРИМАЗОЛ","ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А., Польща","табл. вагін. у бл.","100мг","№6х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.1. Протимікробні та антисептичні засоби","11.1.4. Лікарські засоби для лікування протозойних інфекцій",null,null,null,"Клотримазол (Clotrimazole) * ** [П]","(див. п. 9.1.3.2. розділу \"ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"інфекції у ділянці статевих органів (вагініт), спричинені грибами (зазвичай роду Candida)ВООЗ,БНФ та суперінфекції, спричинені бактеріями, чутливими до клотримазолу, грибкові інфекції піхви та вульви, включаючи інфекції, спричинені резистентними до ністат","вагінально - 0,1 г.","КЛОТРИМАЗОЛ","Оптімус Дженерікс Лімітед, Індія","табл. вагін. у стрип. та бл. з аплік.","100мг","№6х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.1. Протимікробні та антисептичні засоби","11.1.4. Лікарські засоби для лікування протозойних інфекцій",null,null,null,"Клотримазол (Clotrimazole) * ** [П]","(див. п. 9.1.3.2. розділу \"ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"інфекції у ділянці статевих органів (вагініт), спричинені грибами (зазвичай роду Candida)ВООЗ,БНФ та суперінфекції, спричинені бактеріями, чутливими до клотримазолу, грибкові інфекції піхви та вульви, включаючи інфекції, спричинені резистентними до ністат","вагінально - 0,1 г.","КЛОТРИМАЗОЛ-ТЕВА","Меркле ГмбХ (дозвіл на випуск серії; первинна та вторинна упаковка, контроль якості)/МЕДА Меньюфекчеринг ГмбХ (виробництво нерозфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка, контроль якості), Німеччина/Німеччина","табл. вагін. у бл. з аплік.","100мг, 200мг","№3х2, №3х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.1. Протимікробні та антисептичні засоби","11.1.4. Лікарські засоби для лікування протозойних інфекцій",null,null,null,"Клотримазол (Clotrimazole) * ** [П]","(див. п. 9.1.3.2. розділу \"ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"інфекції у ділянці статевих органів (вагініт), спричинені грибами (зазвичай роду Candida)ВООЗ,БНФ та суперінфекції, спричинені бактеріями, чутливими до клотримазолу, грибкові інфекції піхви та вульви, включаючи інфекції, спричинені резистентними до ністат","вагінально - 0,1 г.","КЛОФАН®","КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Індія","крем вагін. по 7г у тубах",0.1,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.1. Протимікробні та антисептичні засоби","11.1.4. Лікарські засоби для лікування протозойних інфекцій",null,null,null,"Еконазол (Econazole)","(див. п. 9.1.3.2. розділу \"ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"вульвовагінальні мікозиБНФ, спричинені збудниками грибкових інфекцій, чутливими до еконазолу.",null,"ЕКОНАЗОЛ-ФАРМЕКС","ТОВ \"ФАРМЕКС ГРУП\", Україна","песарії у бл.","150мг","№3, №5, №10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.1. Протимікробні та антисептичні засоби","11.1.4. Лікарські засоби для лікування протозойних інфекцій",null,null,null,"Еконазол (Econazole)","(див. п. 9.1.3.2. розділу \"ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"вульвовагінальні мікозиБНФ, спричинені збудниками грибкових інфекцій, чутливими до еконазолу.",null,"САНТЕКВІН®","АТ \"Лекхім–Харків\", Україна","супоз. вагін. у бл.","0,15г","№3х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.1. Протимікробні та антисептичні засоби","11.1.4. Лікарські засоби для лікування протозойних інфекцій",null,null,null,"Еконазол (Econazole)","(див. п. 9.1.3.2. розділу \"ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"вульвовагінальні мікозиБНФ, спричинені збудниками грибкових інфекцій, чутливими до еконазолу.",null,"ГІНО-ПЕВАРИЛ®","Сянь-Янссен Фармасьютикал Лтд./Янссен Фармацевтика Н.В., Китайська Народна Республіка/Бельгія","песарії у бл.","50мг, 150мг","№5х3, №3х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.1. Протимікробні та антисептичні засоби","11.1.4. Лікарські засоби для лікування протозойних інфекцій",null,null,null,"Кетоконазол (Ketoconazole) ** [П]","(див. п. 9.1.3.2. розділу \"ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"г. та хр. рецидивуючий вульвовагінальний кандидозБНФ; профілактика грибкових інфекцій піхви при зниженій резистентності організму та на тлі лікування препаратами, що порушують нормальну мікрофлору піхви.","вагінально - 0,4 г.","КЕТОДІН","Спільне українсько-іспанське підприємство \"Сперко Україна\", Україна","супоз. вагін. у стрип.","400мг","№5х1, №5х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.1. Протимікробні та антисептичні засоби","11.1.4. Лікарські засоби для лікування протозойних інфекцій",null,null,null,"Кетоконазол (Ketoconazole) ** [П]","(див. п. 9.1.3.2. розділу \"ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"г. та хр. рецидивуючий вульвовагінальний кандидозБНФ; профілактика грибкових інфекцій піхви при зниженій резистентності організму та на тлі лікування препаратами, що порушують нормальну мікрофлору піхви.","вагінально - 0,4 г.","КЕТОКОНАЗОЛ-ФАРМЕКС","ТОВ \"ФАРМЕКС ГРУП\", Україна","песарії у бл.","400мг","№5х2",17.6]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.1. Протимікробні та антисептичні засоби","11.1.4. Лікарські засоби для лікування протозойних інфекцій",null,null,null,"Кетоконазол (Ketoconazole) ** [П]","(див. п. 9.1.3.2. розділу \"ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"г. та хр. рецидивуючий вульвовагінальний кандидозБНФ; профілактика грибкових інфекцій піхви при зниженій резистентності організму та на тлі лікування препаратами, що порушують нормальну мікрофлору піхви.","вагінально - 0,4 г.","КЕТОКОНАЗОЛ-ФАРМЕКС","ТОВ \"ФАРМЕКС ГРУП\", Україна","песарії у бл.","400мг","№5х1",20.3]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.1. Протимікробні та антисептичні засоби","11.1.4. Лікарські засоби для лікування протозойних інфекцій",null,null,null,"Кетоконазол (Ketoconazole) ** [П]","(див. п. 9.1.3.2. розділу \"ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"г. та хр. рецидивуючий вульвовагінальний кандидозБНФ; профілактика грибкових інфекцій піхви при зниженій резистентності організму та на тлі лікування препаратами, що порушують нормальну мікрофлору піхви.","вагінально - 0,4 г.","ЛІВАГІН-М®","ПАТ \"Монфарм\", Україна","песарії у стрип.","400мг","№5х1, №5х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.1. Протимікробні та антисептичні засоби","11.1.4. Лікарські засоби для лікування протозойних інфекцій",null,null,null,"Кетоконазол (Ketoconazole) ** [П]","(див. п. 9.1.3.2. розділу \"ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"г. та хр. рецидивуючий вульвовагінальний кандидозБНФ; профілактика грибкових інфекцій піхви при зниженій резистентності організму та на тлі лікування препаратами, що порушують нормальну мікрофлору піхви.","вагінально - 0,4 г.","ЛИВАРОЛ®","ВАТ \"Нижфарм\", Російська Федерація","супоз. вагін. у бл.","400мг","№5х1",17.61]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.1. Протимікробні та антисептичні засоби","11.1.4. Лікарські засоби для лікування протозойних інфекцій",null,null,null,"Кетоконазол (Ketoconazole) ** [П]","(див. п. 9.1.3.2. розділу \"ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"г. та хр. рецидивуючий вульвовагінальний кандидозБНФ; профілактика грибкових інфекцій піхви при зниженій резистентності організму та на тлі лікування препаратами, що порушують нормальну мікрофлору піхви.","вагінально - 0,4 г.","ЛИВАРОЛ®","ВАТ \"Нижфарм\", Російська Федерація","супоз. вагін. у бл.","400мг","№5х2",9.84]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.1. Протимікробні та антисептичні засоби","11.1.4. Лікарські засоби для лікування протозойних інфекцій",null,null,null,"Бутоконазол (Butoconazole) [П]","G01AF15","протимікробні та антисептичні засоби, що застосовуються у гінекології. Протиінфекційні лікарські засоби та антисептики, окрім комбінацій з ГК та похідними імідазолу","для місцевого лікування вульвовагінальних грибкових інфекцій, спричинених Candida albicans та іншими видами Candida.",null,"ГІНОФОРТ","ВАТ \"Гедеон Ріхтер\", Угорщина","крем вагін. по 5г у аплік.","20 мг/г","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.1. Протимікробні та антисептичні засоби","11.1.4. Лікарські засоби для лікування протозойних інфекцій",null,null,null,"Омоконазол (Omoconazole) [П]","G01AF16","протимікробні та антисептичні засоби, що застосовуються у гінекології, за винятком комбінацій із ГК","вульвовагініти, спричинені грибками роду Candida, усі види вагінальних кандидозів, включаючи г., хр. та рецидивуючі кандидози, а також інфекції, спричинені грибками роду Candida у період вагітності.",null,"МІКОГАЛ®","АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Угорщина","песарії у бл.","150мг, 300мг","№6х1, №3х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.1. Протимікробні та антисептичні засоби","11.1.4. Лікарські засоби для лікування протозойних інфекцій",null,null,null,"Сертаконазол (Sertaconazol) [П]","G01AF","протимікробні та антисептичні засоби, що застосовуються у гінекології. Похідні імідазолу","місцеве лікування вагінального кандидозу. ","вагінально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ","СЕРТАКОНАЗОЛ-ФАРМЕКС","ТОВ \"ФАРМЕКС ГРУП\", Україна","песарії у бл.","300мг","№3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.1. Протимікробні та антисептичні засоби","11.1.4. Лікарські засоби для лікування протозойних інфекцій",null,null,null,"Сертаконазол (Sertaconazol) [П]","G01AF","протимікробні та антисептичні засоби, що застосовуються у гінекології. Похідні імідазолу","місцеве лікування вагінального кандидозу. ","вагінально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ","СЕРТАКОНАЗОЛ-ФАРМЕКС","ТОВ \"ФАРМЕКС ГРУП\", Україна","песарії у бл.","300мг","№1",178.46]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.1. Протимікробні та антисептичні засоби","11.1.4. Лікарські засоби для лікування протозойних інфекцій",null,null,null,"Сертаконазол (Sertaconazol) [П]","G01AF","протимікробні та антисептичні засоби, що застосовуються у гінекології. Похідні імідазолу","місцеве лікування вагінального кандидозу. ","вагінально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ","ЗАЛАЇН ОВУЛІ","ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС (відповідальний за випуск серії)/Троммсдорфф ГмБх і Ко КГ (відповідальний за повний цикл виробництва, включаючи випуск серії), Угорщина/Німеччина","песарії у бл.","0,3г","№1",171.32,"21,50/$"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.1. Протимікробні та антисептичні засоби","11.1.4. Лікарські засоби для лікування протозойних інфекцій",null,null,null,"Комбіновані препарати"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.1. Протимікробні та антисептичні засоби","11.1.4. Лікарські засоби для лікування протозойних інфекцій",null,null,null,"Ізоконазол + Дифлукортолон (Isoconazole + Diflucortolone)",{"$nulls":4},"ТРАВОКОРТ®","Байєр Хелскер Мануфактурінг С.Р.Л., Італія","крем по 15г у тубах","10мг/1мг/г","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.1. Протимікробні та антисептичні засоби","11.1.4. Лікарські засоби для лікування протозойних інфекцій",null,null,null,"Міконазол + метронідазол (Miconazole + metronidazole) [П]",{"$nulls":4},"КЛІОН-Д 100","ВАТ \"Гедеон Ріхтер\", Угорщина","табл. вагін. у стрип.","100мг/100мг","№10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.1. Протимікробні та антисептичні засоби","11.1.4. Лікарські засоби для лікування протозойних інфекцій",null,null,null,"Міконазол + метронідазол (Miconazole + metronidazole) [П]",{"$nulls":4},"ЛІМЕНДА","Зентіва Саглик Урунлері Сан. ве Тідж. А.Ш., Туреччина","супоз. вагін. у бл.","200мг/750мг","№7х1, №7х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.1. Протимікробні та антисептичні засоби","11.1.4. Лікарські засоби для лікування протозойних інфекцій",null,null,null,"Міконазол + метронідазол (Miconazole + metronidazole) [П]",{"$nulls":4},"НЕО-ПЕНОТРАН® ФОРТЕ","Ембіл Фармацеутікал Ко.Лтд., Туреччина","супоз. вагін. у бл.","200мг/750мг","№7","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.1. Протимікробні та антисептичні засоби","11.1.4. Лікарські засоби для лікування протозойних інфекцій",null,null,null,"Метронідазол + хлорхінальдол (Metronidazole + chlorquinaldol)",null,null,null,"вагінально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ГІНАЛГІН","Ай-Сі-Ен Польфа Жешув АТ, Польща","табл. вагін. у бл.","0,1г/0,25г","№5х2",56.53,"29,60/€"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.1. Протимікробні та антисептичні засоби","11.1.5. Інші антимікробні та антисептичні засоби",null,null,null,"Ніфурател (Nifuratel) [ПМД]","G01AX05","протимікробні та антисептичні засоби, що застосовуються у гінекології, за винятком комбінованих препаратів, що містять ГК","вульвовагінальні інфекції, спричинені чутливими до препарату збудниками (патогенними мікроорганізмами, трихомонадами, грибками, дріжджами, хламідіями, грибками роду Candida); захворювання сечостатевої системи (циститПМД, уретрит, пієлонефрит, пієліт); киш",null,"МАКМІРОР","Доппель Фармацеутіці С.р.Л., Італія","табл., в/о у бл.","200мг","№10х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.1. Протимікробні та антисептичні засоби","11.1.5. Інші антимікробні та антисептичні засоби",null,null,null,"Фуразолідон (Furazolidone) [П]","(див. п. 17.2.12. розділу \"ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ\")"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.1. Протимікробні та антисептичні засоби","11.1.5. Інші антимікробні та антисептичні засоби",null,null,null,"Хлоргексидин (Chlorhexidine) * ** [П]","(див. п. 9.1.4. розділу \"ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"профілактика венеричних захворювань (сифіліс, гонорея, трихомоніаз, хламідіоз, уреаплазмоз) та інфекційно-запальних ускладнень в акушерстві та гінекології (перед оперативним лікуванням гінекологічних захворювань, перед пологами та абортом, до та після вст",null,"ГЕКСІГІН-М®","ПАТ \"Монфарм\", Україна","песарії у стрип.","16мг","№5х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.1. Протимікробні та антисептичні засоби","11.1.5. Інші антимікробні та антисептичні засоби",null,null,null,"Хлоргексидин (Chlorhexidine) * ** [П]","(див. п. 9.1.4. розділу \"ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"профілактика венеричних захворювань (сифіліс, гонорея, трихомоніаз, хламідіоз, уреаплазмоз) та інфекційно-запальних ускладнень в акушерстві та гінекології (перед оперативним лікуванням гінекологічних захворювань, перед пологами та абортом, до та після вст",null,"КЛІОРОН","АТ \"Лекхім-Харків\", Україна","супоз. вагін. у бл.","16мг","№5х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.1. Протимікробні та антисептичні засоби","11.1.5. Інші антимікробні та антисептичні засоби",null,null,null,"Хлоргексидин (Chlorhexidine) * ** [П]","(див. п. 9.1.4. розділу \"ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"профілактика венеричних захворювань (сифіліс, гонорея, трихомоніаз, хламідіоз, уреаплазмоз) та інфекційно-запальних ускладнень в акушерстві та гінекології (перед оперативним лікуванням гінекологічних захворювань, перед пологами та абортом, до та після вст",null,"ЛЕДІСЕПТ-ФАРМЕКС","ТОВ \"ФАРМЕКС ГРУП\", Україна","песарії у стрип.","16мг","№5х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.1. Протимікробні та антисептичні засоби","11.1.5. Інші антимікробні та антисептичні засоби",null,null,null,"Хлоргексидин (Chlorhexidine) * ** [П]","(див. п. 9.1.4. розділу \"ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"профілактика венеричних захворювань (сифіліс, гонорея, трихомоніаз, хламідіоз, уреаплазмоз) та інфекційно-запальних ускладнень в акушерстві та гінекології (перед оперативним лікуванням гінекологічних захворювань, перед пологами та абортом, до та після вст",null,"ГЕКСИКОН®","ВАТ \"Нижфарм\", Російська Федерація","супоз. вагін. у бл.","16мг","№1х1, №5х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.1. Протимікробні та антисептичні засоби","11.1.5. Інші антимікробні та антисептичні засоби",null,null,null,"Повідон йод (Povidone-Iodine) * ** [П]","(див. п. 9.1.4. розділу \"ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"г. та хр. вагінальні інфекції (кольпіт): змішані інфекції; неспецифічні інфекції (бактеріальний вагіноз, викликаний Gardnerella vaginalis); грибкові інфекції (Candida albicans); вагінальні інфекції внаслідок лікування а/б та стероїдними препаратами; трихо","вагінально - 0,2 г.","БЕТАЙОД-ФАРМЕКС","ТОВ \"ФАРМЕКС ГРУП\", Україна","песарії у бл.","200мг","№5х1, №5х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.1. Протимікробні та антисептичні засоби","11.1.5. Інші антимікробні та антисептичні засоби",null,null,null,"Повідон йод (Povidone-Iodine) * ** [П]","(див. п. 9.1.4. розділу \"ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"г. та хр. вагінальні інфекції (кольпіт): змішані інфекції; неспецифічні інфекції (бактеріальний вагіноз, викликаний Gardnerella vaginalis); грибкові інфекції (Candida albicans); вагінальні інфекції внаслідок лікування а/б та стероїдними препаратами; трихо","вагінально - 0,2 г.","БЕТАЙОД-ФАРМЕКС","ТОВ \"ФАРМЕКС ГРУП\", Україна","песарії у бл.","200мг","№7х2",9.48]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.1. Протимікробні та антисептичні засоби","11.1.5. Інші антимікробні та антисептичні засоби",null,null,null,"Повідон йод (Povidone-Iodine) * ** [П]","(див. п. 9.1.4. розділу \"ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"г. та хр. вагінальні інфекції (кольпіт): змішані інфекції; неспецифічні інфекції (бактеріальний вагіноз, викликаний Gardnerella vaginalis); грибкові інфекції (Candida albicans); вагінальні інфекції внаслідок лікування а/б та стероїдними препаратами; трихо","вагінально - 0,2 г.","БЕТАЙОД-ФАРМЕКС","ТОВ \"ФАРМЕКС ГРУП\", Україна","песарії у бл.","200мг","№7х1",9.69]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.1. Протимікробні та антисептичні засоби","11.1.5. Інші антимікробні та антисептичні засоби",null,null,null,"Повідон йод (Povidone-Iodine) * ** [П]","(див. п. 9.1.4. розділу \"ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"г. та хр. вагінальні інфекції (кольпіт): змішані інфекції; неспецифічні інфекції (бактеріальний вагіноз, викликаний Gardnerella vaginalis); грибкові інфекції (Candida albicans); вагінальні інфекції внаслідок лікування а/б та стероїдними препаратами; трихо","вагінально - 0,2 г.","ПОВИДИН","АТ \"Лекхім-Харків\", Україна","супоз. вагін. у бл.","0,3г","№5х, №5х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.1. Протимікробні та антисептичні засоби","11.1.5. Інші антимікробні та антисептичні засоби",null,null,null,"Повідон йод (Povidone-Iodine) * ** [П]","(див. п. 9.1.4. розділу \"ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"г. та хр. вагінальні інфекції (кольпіт): змішані інфекції; неспецифічні інфекції (бактеріальний вагіноз, викликаний Gardnerella vaginalis); грибкові інфекції (Candida albicans); вагінальні інфекції внаслідок лікування а/б та стероїдними препаратами; трихо","вагінально - 0,2 г.","БЕТАДИН®","ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина/Швейцарія","супоз. вагін. у бл.","200мг","№7х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.1. Протимікробні та антисептичні засоби","11.1.5. Інші антимікробні та антисептичні засоби",null,null,null,"Повідон йод (Povidone-Iodine) * ** [П]","(див. п. 9.1.4. розділу \"ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"г. та хр. вагінальні інфекції (кольпіт): змішані інфекції; неспецифічні інфекції (бактеріальний вагіноз, викликаний Gardnerella vaginalis); грибкові інфекції (Candida albicans); вагінальні інфекції внаслідок лікування а/б та стероїдними препаратами; трихо","вагінально - 0,2 г.","БЕТАДИН®","ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина/Швейцарія","супоз. вагін. у бл.","200мг","№7х2",9.51,"22,07/$"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.1. Протимікробні та антисептичні засоби","11.1.5. Інші антимікробні та антисептичні засоби",null,null,null,"Повідон йод (Povidone-Iodine) * ** [П]","(див. п. 9.1.4. розділу \"ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"г. та хр. вагінальні інфекції (кольпіт): змішані інфекції; неспецифічні інфекції (бактеріальний вагіноз, викликаний Gardnerella vaginalis); грибкові інфекції (Candida albicans); вагінальні інфекції внаслідок лікування а/б та стероїдними препаратами; трихо","вагінально - 0,2 г.","БЕТАДИНЕ®","Алкалоїд АД - Скоп'є/ТОВ \"МАРІФАРМ\", Республіка Македонія/Республіка Словенія","песарії у стрип.","200мг","№7х2",10.81,"29,96/€"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.1. Протимікробні та антисептичні засоби","11.1.5. Інші антимікробні та антисептичні засоби",null,null,null,"Повідон йод (Povidone-Iodine) * ** [П]","(див. п. 9.1.4. розділу \"ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"г. та хр. вагінальні інфекції (кольпіт): змішані інфекції; неспецифічні інфекції (бактеріальний вагіноз, викликаний Gardnerella vaginalis); грибкові інфекції (Candida albicans); вагінальні інфекції внаслідок лікування а/б та стероїдними препаратами; трихо","вагінально - 0,2 г.","ЙОДОКСИД®","ВАТ \"Нижфарм\", Російська Федерація","супоз. вагін. у бл.","200мг","№5х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.2. Засоби, що підвищують тонус та скорочувальну активність міометрію","11.2.1. Алкалоїди ріжків",null,null,null,"Метилергометрин (Methylergometrine)","G02AB01","засоби, що підвищують тонус та скоротливу активність міометрія","профілактика та лікування кровотечі, спричиненої атонією матки у післяпологовий період та після аборту; лікування субінволюції матки та, за умови ретельного акушерського нагляду, застосування для скорочення другого періоду пологів, з уведенням безпосередн",null,"МЕТИЛЕРГОБРЕВІН","\"Хемофарм\" АД, Сербія","р-н д/ін'єк. у бл.","0,2 мг/мл","№5х10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.2. Засоби, що підвищують тонус та скорочувальну активність міометрію","11.2.2. Простагландини",null,null,null,"Динопростон (Dinoprostone)","G02AD02","засоби, що впливають на сечостатеву систему та статеві гормони. Простагландини. Динопростон","гель вагінальний показаний для індукції пологівБНФ у жінок з доношеною або майже доношеною вагітністю, які мають зрілу шийку матки та один плід у потиличному передлежанні; ендоцервікальний гель призначається для дозрівання шийки матки у вагітних жінок з д",null,"ПРЕПІДИЛ","Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія НВ, Бельгія","гель д/ендоцервік. введ. у шпр.","0,5мг/3г","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.2. Засоби, що підвищують тонус та скорочувальну активність міометрію","11.2.2. Простагландини",null,null,null,"Динопростон (Dinoprostone)","G02AD02","засоби, що впливають на сечостатеву систему та статеві гормони. Простагландини. Динопростон","гель вагінальний показаний для індукції пологівБНФ у жінок з доношеною або майже доношеною вагітністю, які мають зрілу шийку матки та один плід у потиличному передлежанні; ендоцервікальний гель призначається для дозрівання шийки матки у вагітних жінок з д",null,"ПРОСТИН Є2","Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія НВ, Бельгія","гель вагін. у шпр.","1мг/3г","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.3. Засоби, що пригнічують скоротливу активність матки",{"$nulls":4},"Гексопреналін (Hexoprenaline)","G02СА","симпатоміметики, що пригнічують скорочувальну активність матки","короткочасне лікування неускладненого перебігу передчасних пологів: пригнічення скоротливої активності матки у пацієнток з терміном вагітності від 22 до 37 тижнів за відсутності медичних або гінекологічних протипоказань до проведення токолітичної терапії;",null,"ГІНІПРАЛ","Такеда Австрія ГмбХ, Австрія","р-н д/ін'єк. по 2мл в амп.","10мкг/2мл","№5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.3. Засоби, що пригнічують скоротливу активність матки",{"$nulls":4},"Гексопреналін (Hexoprenaline)","G02СА","симпатоміметики, що пригнічують скорочувальну активність матки","короткочасне лікування неускладненого перебігу передчасних пологів: пригнічення скоротливої активності матки у пацієнток з терміном вагітності від 22 до 37 тижнів за відсутності медичних або гінекологічних протипоказань до проведення токолітичної терапії;",null,"ГІНІПРАЛ","Такеда Австрія ГмбХ, Австрія","конц. д/р-ну д/інфуз. в амп. по 5мл","25мкг/5мл","№5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.3. Засоби, що пригнічують скоротливу активність матки",{"$nulls":4},"Атосибан (Atosiban) [П]","G02CX01","гінекологічні препарати","застосовують для запобігання передчасним пологам у вагітних за наявності усіх нижчезазначених умов: регулярні маткові скорочення тривалістю не менше 30 с і частотою більше 4 разів протягом 30 хв; розкриття шийки матки від 1 до 3 см (0 - 3 см для жінок, як","парентерально - 165 мг.","ТРАКТОЦИЛ","Феррінг ГмбХ (відповідальний за виробництво, первинне пакування, контроль якості та випуск серії готового продукту)/Феррінг Інтернешнл Сентер СА (відповідальний за вторинне пакування:), Німеччина/Швейцарія","конц. д/р-ну д/інфуз. по 5мл у фл.","7,5 мг/мл","№1",9813.89,"24,30/€"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.3. Засоби, що пригнічують скоротливу активність матки",{"$nulls":4},"Атосибан (Atosiban) [П]","G02CX01","гінекологічні препарати","застосовують для запобігання передчасним пологам у вагітних за наявності усіх нижчезазначених умов: регулярні маткові скорочення тривалістю не менше 30 с і частотою більше 4 разів протягом 30 хв; розкриття шийки матки від 1 до 3 см (0 - 3 см для жінок, як","парентерально - 165 мг.","ТРАКТОЦИЛ","Феррінг ГмбХ (Відповідальний за виробництво, первинне пакування, контроль якості та випуск серії готового продукту)/Феррінг Інтернешнл Сентер СА (відповідальний за вторинне пакування), Німеччина/Швейцарія","р-н д/ін'єк. по 0,9мл у фл.","7,5 мг/мл","№1",18027.29,"24,30/€"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.4. Контрацептиви для місцевого застосування","11.4.1. Внутрішньоматкові контрацептиви",null,null,null,"Пластикові внутрішньоматкові протизаплідні засоби з прогестинами (Пластикові внутрішньоматкові протизаплідні засоби з прогестинами) [ПМД]","G02ВА03","контрацептив для місцевого застосування. Внутрішньоматковий контрацептив","контрацепція (протягом трьох років для дози 13,5 мг)БНФ, ПМД; ідіопатична менорагія БНФ; гіперменорея; дисменорея; місцева терапія прогестагенами під час замісного лікування естрогенамиБНФ.",null,"ДЖАЙДЕС®","Байєр Оу, Фінляндія","вн/матк. сист. у бл. з левоноргестрелом","13,5мг","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.4. Контрацептиви для місцевого застосування","11.4.1. Внутрішньоматкові контрацептиви",null,null,null,"Пластикові внутрішньоматкові протизаплідні засоби з прогестинами (Пластикові внутрішньоматкові протизаплідні засоби з прогестинами) [ПМД]","G02ВА03","контрацептив для місцевого застосування. Внутрішньоматковий контрацептив","контрацепція (протягом трьох років для дози 13,5 мг)БНФ, ПМД; ідіопатична менорагія БНФ; гіперменорея; дисменорея; місцева терапія прогестагенами під час замісного лікування естрогенамиБНФ.",null,"МІРЕНА","Байєр Оу, Фінляндія","вн/матк. сист. з левонор-гестрелом та прист. д/введ.","52мг (20мкг/24год.)","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.4. Контрацептиви для місцевого застосування","11.4.2. Вагінальні контрацептиви",null,null,null,"Бензалконію хлорид (Benzalkonium chloride) ** [П] [ПМД]","G02BB","контрацептиви для місцевого застосування. Інтравагінальні контрацептиви","місцева контрацепціяПМД; можна застосовувати усім жінкам репродуктивного віку; використовується як самостійно, так і в комбінації з іншими методами, що посилює їх контрацептивну дію; застосування особливо доцільне: якщо існують тимчасові чи постійні проти","вагінально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЕВІТЕКС","ПАТ \"Монфарм\", Україна","супозит. вагін. у стрип.","18,9мг","№5х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.4. Контрацептиви для місцевого застосування","11.4.2. Вагінальні контрацептиви",null,null,null,"Бензалконію хлорид (Benzalkonium chloride) ** [П] [ПМД]","G02BB","контрацептиви для місцевого застосування. Інтравагінальні контрацептиви","місцева контрацепціяПМД; можна застосовувати усім жінкам репродуктивного віку; використовується як самостійно, так і в комбінації з іншими методами, що посилює їх контрацептивну дію; застосування особливо доцільне: якщо існують тимчасові чи постійні проти","вагінально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЕРОТЕКС","Спільне українсько-іспанське підприємство \"Сперко Україна\", Україна","супоз. ваг. у стрип. (лаван.)","18,9мг","№5, №5х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.4. Контрацептиви для місцевого застосування","11.4.2. Вагінальні контрацептиви",null,null,null,"Бензалконію хлорид (Benzalkonium chloride) ** [П] [ПМД]","G02BB","контрацептиви для місцевого застосування. Інтравагінальні контрацептиви","місцева контрацепціяПМД; можна застосовувати усім жінкам репродуктивного віку; використовується як самостійно, так і в комбінації з іншими методами, що посилює їх контрацептивну дію; застосування особливо доцільне: якщо існують тимчасові чи постійні проти","вагінально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЕРОТЕКС","Спільне українсько-іспанське підприємство \"Сперко Україна\", Україна","супоз. ваг. у стрип. (троянда)","18,9мг","№5, №5х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.4. Контрацептиви для місцевого застосування","11.4.2. Вагінальні контрацептиви",null,null,null,"Бензалконію хлорид (Benzalkonium chloride) ** [П] [ПМД]","G02BB","контрацептиви для місцевого застосування. Інтравагінальні контрацептиви","місцева контрацепціяПМД; можна застосовувати усім жінкам репродуктивного віку; використовується як самостійно, так і в комбінації з іншими методами, що посилює їх контрацептивну дію; застосування особливо доцільне: якщо існують тимчасові чи постійні проти","вагінально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЕРОТЕКС","Спільне українсько-іспанське підприємство \"Сперко Україна\", Україна","супоз. ваг. у стрип. (лимон)","18,9мг","№5, №5х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.4. Контрацептиви для місцевого застосування","11.4.2. Вагінальні контрацептиви",null,null,null,"Бензалконію хлорид (Benzalkonium chloride) ** [П] [ПМД]","G02BB","контрацептиви для місцевого застосування. Інтравагінальні контрацептиви","місцева контрацепціяПМД; можна застосовувати усім жінкам репродуктивного віку; використовується як самостійно, так і в комбінації з іншими методами, що посилює їх контрацептивну дію; застосування особливо доцільне: якщо існують тимчасові чи постійні проти","вагінально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЕРОЦЕПТИН-ФАРМЕКС","ТОВ \"ФАРМЕКС ГРУП\", Україна","песарії у бл.","18,9мг","№5х1",44.49]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.4. Контрацептиви для місцевого застосування","11.4.2. Вагінальні контрацептиви",null,null,null,"Бензалконію хлорид (Benzalkonium chloride) ** [П] [ПМД]","G02BB","контрацептиви для місцевого застосування. Інтравагінальні контрацептиви","місцева контрацепціяПМД; можна застосовувати усім жінкам репродуктивного віку; використовується як самостійно, так і в комбінації з іншими методами, що посилює їх контрацептивну дію; застосування особливо доцільне: якщо існують тимчасові чи постійні проти","вагінально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЕРОЦЕПТИН-ФАРМЕКС","ТОВ \"ФАРМЕКС ГРУП\", Україна","песарії у бл.","18,9мг","№5х2",69.26]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.4. Контрацептиви для місцевого застосування","11.4.2. Вагінальні контрацептиви",null,null,null,"Бензалконію хлорид (Benzalkonium chloride) ** [П] [ПМД]","G02BB","контрацептиви для місцевого застосування. Інтравагінальні контрацептиви","місцева контрацепціяПМД; можна застосовувати усім жінкам репродуктивного віку; використовується як самостійно, так і в комбінації з іншими методами, що посилює їх контрацептивну дію; застосування особливо доцільне: якщо існують тимчасові чи постійні проти","вагінально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","БЕНАТЕКС","ВАТ \"Нижфарм\", Російська Федерація","супозит. вагін. у бл.","18,9мг","№5х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.4. Контрацептиви для місцевого застосування","11.4.2. Вагінальні контрацептиви",null,null,null,"Бензалконію хлорид (Benzalkonium chloride) ** [П] [ПМД]","G02BB","контрацептиви для місцевого застосування. Інтравагінальні контрацептиви","місцева контрацепціяПМД; можна застосовувати усім жінкам репродуктивного віку; використовується як самостійно, так і в комбінації з іншими методами, що посилює їх контрацептивну дію; застосування особливо доцільне: якщо існують тимчасові чи постійні проти","вагінально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ГІНЕКОТЕКС","ВАТ \"Верофарм\", Російська Федерація","табл. вагін.","20мг","№12","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.4. Контрацептиви для місцевого застосування","11.4.2. Вагінальні контрацептиви",null,null,null,"Бензалконію хлорид (Benzalkonium chloride) ** [П] [ПМД]","G02BB","контрацептиви для місцевого застосування. Інтравагінальні контрацептиви","місцева контрацепціяПМД; можна застосовувати усім жінкам репродуктивного віку; використовується як самостійно, так і в комбінації з іншими методами, що посилює їх контрацептивну дію; застосування особливо доцільне: якщо існують тимчасові чи постійні проти","вагінально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ФАРМАТЕКС","Іннотера Шузі, Франція","супозит. вагін. у бл.","18,9мг","№5х1, №5х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.4. Контрацептиви для місцевого застосування","11.4.2. Вагінальні контрацептиви",null,null,null,"Бензалконію хлорид (Benzalkonium chloride) ** [П] [ПМД]","G02BB","контрацептиви для місцевого застосування. Інтравагінальні контрацептиви","місцева контрацепціяПМД; можна застосовувати усім жінкам репродуктивного віку; використовується як самостійно, так і в комбінації з іншими методами, що посилює їх контрацептивну дію; застосування особливо доцільне: якщо існують тимчасові чи постійні проти","вагінально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ФАРМАТЕКС","Іннотера Шузі, Франція","крем вагін. по 72г у тубі з аплік.",0.012,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.5. Інші засоби, що застосовуються в гінекології","11.5.1. Інгібітори пролактину",null,null,null,"Бромокриптин (Bromocriptine) [П]","G02СB01, N04BC01","засоби, що застосовують в гінекології. Інгібітори пролактину. Агоністи дофаміну","порушення менструального циклу, жіноче безпліддяБНФ (пролактинзалежні захворювання і стани, що супроводжуються або не супроводжуються гіперпролактинемією: аменорея (з галактореєю або без); олігоменорея; недостатність лютеїнової фази; вторинна гіперпролакт","перорально - 5 мг.","БРОМКРИПТИН - КВ","ПАТ \"Київський вітамінний завод\", Україна","табл. у бл.","2,5мг","№10х3",6.16]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.5. Інші засоби, що застосовуються в гінекології","11.5.1. Інгібітори пролактину",null,null,null,"Бромокриптин (Bromocriptine) [П]","G02СB01, N04BC01","засоби, що застосовують в гінекології. Інгібітори пролактину. Агоністи дофаміну","порушення менструального циклу, жіноче безпліддяБНФ (пролактинзалежні захворювання і стани, що супроводжуються або не супроводжуються гіперпролактинемією: аменорея (з галактореєю або без); олігоменорея; недостатність лютеїнової фази; вторинна гіперпролакт","перорально - 5 мг.","БРОМОКРИПТИН-РІХТЕР","ВАТ \"Гедеон Ріхтер\", Угорщина","табл. у фл.","2,5мг","№30","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.5. Інші засоби, що застосовуються в гінекології","11.5.1. Інгібітори пролактину",null,null,null,"Каберголін (Cabergoline)","G02СB03","засоби, що застосовують в гінекології. Інгібітор пролактину","інгібування/пригнічення фізіологічної лактації - інгібування фізіологічної післяпологової лактації одразу після пологів або для пригнічення лактації, що встановилася БНФ, у таких випадках: якщо мати вирішила не годувати дитину груддю або коли годування гр",null,"АЛАКТИН","ТЕВА Чех Індастріз с.р.о., Чеська Республіка","табл. у пл.","0,5мг","№2, №8","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.5. Інші засоби, що застосовуються в гінекології","11.5.1. Інгібітори пролактину",null,null,null,"Каберголін (Cabergoline)","G02СB03","засоби, що застосовують в гінекології. Інгібітор пролактину","інгібування/пригнічення фізіологічної лактації - інгібування фізіологічної післяпологової лактації одразу після пологів або для пригнічення лактації, що встановилася БНФ, у таких випадках: якщо мати вирішила не годувати дитину груддю або коли годування гр",null,"ДОСТИНЕКС","Пфайзер Італія С.р.л., Італія","табл. у фл.","0,5мг","№2, №8","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.5. Інші засоби, що застосовуються в гінекології","11.5.1. Інгібітори пролактину",null,null,null,"Хінаголід (Quinagolide) [П]","G02CB04","засоби, що застосовуються в гінекології. Інгібітори пролактину","ідіопатична гіперпролактинемія; гіперпролактинеміяБНФ, спричинена пролактин-секретуючою мікро- або макроаденомою гіпофіза.",null,"НОРПРОЛАК","Єльфа Фармасетікал Компані СА (відповідальний за виробництво, упаковку та контроль якості готового продукту)/Феррінг ГмбХ (відповідальний за випуск серії), Польща/Німеччина","табл. у бл.","25мкг + 50мкг","№3+№3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.5. Інші засоби, що застосовуються в гінекології","11.5.1. Інгібітори пролактину",null,null,null,"Хінаголід (Quinagolide) [П]","G02CB04","засоби, що застосовуються в гінекології. Інгібітори пролактину","ідіопатична гіперпролактинемія; гіперпролактинеміяБНФ, спричинена пролактин-секретуючою мікро- або макроаденомою гіпофіза.",null,"НОРПРОЛАК","Єльфа Фармасетікал Компані СА (відповідальний за виробництво, упаковку та контроль якості готового продукту)/Феррінг ГмбХ (відповідальний за випуск серії), Польща/Німеччина","табл. у бл.","75мкг, 150мкг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.5. Інші засоби, що застосовуються в гінекології","11.5.2. Інші засоби, що застосовуються в гінекології",null,null,null,"Бета-аланін (Beta-alanin) **","G02CX","засоби, що застосовують у гінекології","для лікування припливів, зумовлених менопаузою.",null,"АБ'ЮФЕН","Лабораторії БУШАРА РЕКОРДАТІ, Франція","табл. у бл.","400мг","№15х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.6. Гормони статевих залоз та лікарські засоби, що застосовуються при патології статевої системи","11.6.1. Гормональні контрацептиви для системного застосування. Гестагени",null,null,null,"Левоноргестрел (Levonorgestrel) * [П] [ПМД]","G03AD01","статеві гормони і модулятори статевої системи. Екстрені контрацептиви. ","для термінової p/os контрацепціїБНФ, ВООЗ, ПМД у перші 72 год після незахищеного статевого акту або застосований метод контрацепції не був досить надійним. ",null,"ЕСКАПЕЛ","ВАТ \"Гедеон Ріхтер\", Угорщина","табл. у бл.","1,5мг","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.6. Гормони статевих залоз та лікарські засоби, що застосовуються при патології статевої системи","11.6.1. Гормональні контрацептиви для системного застосування. Гестагени",null,null,null,"Левоноргестрел (Levonorgestrel) * [П] [ПМД]","G03AD01","статеві гормони і модулятори статевої системи. Екстрені контрацептиви. ","для термінової p/os контрацепціїБНФ, ВООЗ, ПМД у перші 72 год після незахищеного статевого акту або застосований метод контрацепції не був досить надійним. ",null,"МОДЕЛЛЬ 911","Лабораторіос Леон Фарма, С.А./Лабораторія Д-р Ф. Ечеварне, аналіз, С.А. (дільниця проведення мікробіологічного контролю), Іспанія/Іспанія","табл. у бл.","1,5мг","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.6. Гормони статевих залоз та лікарські засоби, що застосовуються при патології статевої системи","11.6.1. Гормональні контрацептиви для системного застосування. Гестагени",null,null,null,"Левоноргестрел (Levonorgestrel) * [П] [ПМД]","G03AD01","статеві гормони і модулятори статевої системи. Екстрені контрацептиви. ","для термінової p/os контрацепціїБНФ, ВООЗ, ПМД у перші 72 год після незахищеного статевого акту або застосований метод контрацепції не був досить надійним. ",null,"ПОСТИНОР","ВАТ \"Гедеон Ріхтер\", Угорщина","табл. у бл.","0,75мг","№2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.6. Гормони статевих залоз та лікарські засоби, що застосовуються при патології статевої системи","11.6.1. Гормональні контрацептиви для системного застосування. Гестагени",null,null,null,"Левоноргестрел (Levonorgestrel) * [П] [ПМД]","G03AD01","статеві гормони і модулятори статевої системи. Екстрені контрацептиви. ","для термінової p/os контрацепціїБНФ, ВООЗ, ПМД у перші 72 год після незахищеного статевого акту або застосований метод контрацепції не був досить надійним. ",null,"ФАСІЛЄ-ВАН","Ягсонпал Фармас’ютікалс Лтд., Індія","табл. у бл.","1,5мг","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.6. Гормони статевих залоз та лікарські засоби, що застосовуються при патології статевої системи","11.6.1. Гормональні контрацептиви для системного застосування. Гестагени",null,null,null,"Медроксипрогестерон (Medroxyprogesterone) * [П] [ПМД]","(див. п. 19.2.1.1. розділу \"ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ\")",null,"лікування ендометріозу ВООЗ; вазомоторних проявів у менопаузі; з метою контрацепціїБНФ, ВООЗ,ПМД .","парентерально - 1,67 мг.","ДЕПО-ПРОВЕРА®","Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія НВ, Бельгія","сусп. д/ін’єк. по 1мл у фл. або шпр.","150 мг/мл","№1",1.5,"25,48/$"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.6. Гормони статевих залоз та лікарські засоби, що застосовуються при патології статевої системи","11.6.2. Естрогени","11.6.2.1. Прості препарати природних та напівсинтетичних естрогенів",null,null,"Естрадіол (Estradiol) [П]","G03CA03","гормони статевих залоз та препарати, що застосовуються при патології статевої сфери. Естрогени","замісна гормональна терапія для лікування проявів та симптомів недостатності естрогену після природної менопаузиБНФ або оваріектомії; профілактика постменопаузального остеопорозуБНФ, коли інші лікарські засоби для профілактики остеопорозу протипоказані аб","трансдермально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДИВІГЕЛЬ","Оріон Корпорейшн (завод в Еспоо)/Оріон Корпорейшн (завод в Турку), Фінляндія/Фінляндія","гель у пак. по 0,5г",0.001,"№28",194.08,"2825,05/100€"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.6. Гормони статевих залоз та лікарські засоби, що застосовуються при патології статевої системи","11.6.2. Естрогени","11.6.2.1. Прості препарати природних та напівсинтетичних естрогенів",null,null,"Естрадіол (Estradiol) [П]","G03CA03","гормони статевих залоз та препарати, що застосовуються при патології статевої сфери. Естрогени","замісна гормональна терапія для лікування проявів та симптомів недостатності естрогену після природної менопаузиБНФ або оваріектомії; профілактика постменопаузального остеопорозуБНФ, коли інші лікарські засоби для профілактики остеопорозу протипоказані аб","трансдермально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДИВІГЕЛЬ","Оріон Корпорейшн (завод в Еспоо)/Оріон Корпорейшн (завод в Турку), Фінляндія/Фінляндія","гель у пак. по 1г",0.001,"№28",327.42,"2825,05/100€"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.6. Гормони статевих залоз та лікарські засоби, що застосовуються при патології статевої системи","11.6.2. Естрогени","11.6.2.1. Прості препарати природних та напівсинтетичних естрогенів",null,null,"Естрадіол (Estradiol) [П]","G03CA03","гормони статевих залоз та препарати, що застосовуються при патології статевої сфери. Естрогени","замісна гормональна терапія для лікування проявів та симптомів недостатності естрогену після природної менопаузиБНФ або оваріектомії; профілактика постменопаузального остеопорозуБНФ, коли інші лікарські засоби для профілактики остеопорозу протипоказані аб","трансдермально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЕСТРАМОН 50","Гексал АГ, Німеччина","пласт. т/д у пак.","50 мкг/доба","№6","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.6. Гормони статевих залоз та лікарські засоби, що застосовуються при патології статевої системи","11.6.2. Естрогени","11.6.2.1. Прості препарати природних та напівсинтетичних естрогенів",null,null,"Естрадіол (Estradiol) [П]","G03CA03","гормони статевих залоз та препарати, що застосовуються при патології статевої сфери. Естрогени","замісна гормональна терапія для лікування проявів та симптомів недостатності естрогену після природної менопаузиБНФ або оваріектомії; профілактика постменопаузального остеопорозуБНФ, коли інші лікарські засоби для профілактики остеопорозу протипоказані аб","трансдермально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЕСТРОЖЕЛЬ","Безен Меньюфекчурінг Белджіум СА, Бельгія","гель д/місц. застос. по 80г у фл.","0,6 мг/г","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.6. Гормони статевих залоз та лікарські засоби, що застосовуються при патології статевої системи","11.6.2. Естрогени","11.6.2.1. Прості препарати природних та напівсинтетичних естрогенів",null,null,"Естрадіол (Estradiol) [П]","G03CA03","гормони статевих залоз та препарати, що застосовуються при патології статевої сфери. Естрогени","замісна гормональна терапія для лікування проявів та симптомів недостатності естрогену після природної менопаузиБНФ або оваріектомії; профілактика постменопаузального остеопорозуБНФ, коли інші лікарські засоби для профілактики остеопорозу протипоказані аб","трансдермально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПРОГІНОВА","Дельфарм Лілль С.А.С., Франція","табл., в/о у бл.","2мг","№21х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.6. Гормони статевих залоз та лікарські засоби, що застосовуються при патології статевої системи","11.6.2. Естрогени","11.6.2.1. Прості препарати природних та напівсинтетичних естрогенів",null,null,"Естріол (Estriol) ** [тільки супозиторії]","G03CA04","гормони статевих залоз та препарати, що застосовуються при патології статевої сфери. Природні та напівсинтетичні естрогени. Прості препарати","для лікування атрофії слизової оболонки нижніх відділів сечостатевого тракту, пов’язаної з дефіцитом естрогену БНФ; перед- і післяопераційне лікування жінок у постменопаузальном періоді при вагінальних хірургічних втручанняхБНФ; як допоміжний засіб для ді",null,"ЕСТРІОЛ-М","ПАТ \"Монфарм\", Україна","песарії у стрип.","0,5мг","№5х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.6. Гормони статевих залоз та лікарські засоби, що застосовуються при патології статевої системи","11.6.2. Естрогени","11.6.2.1. Прості препарати природних та напівсинтетичних естрогенів",null,null,"Естріол (Estriol) ** [тільки супозиторії]","G03CA04","гормони статевих залоз та препарати, що застосовуються при патології статевої сфери. Природні та напівсинтетичні естрогени. Прості препарати","для лікування атрофії слизової оболонки нижніх відділів сечостатевого тракту, пов’язаної з дефіцитом естрогену БНФ; перед- і післяопераційне лікування жінок у постменопаузальном періоді при вагінальних хірургічних втручанняхБНФ; як допоміжний засіб для ді",null,"ОВЕСТИН®","Н.В.Органон (виробник відповідальний за контроль та випуск серії)/Юнітер Індастріс (виробник дозованої форми), Нідерланди/Франція","супоз. вагін. у бл.","0,5мг","№5х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.6. Гормони статевих залоз та лікарські засоби, що застосовуються при патології статевої системи","11.6.2. Естрогени","11.6.2.1. Прості препарати природних та напівсинтетичних естрогенів",null,null,"Естріол (Estriol) ** [тільки супозиторії]","G03CA04","гормони статевих залоз та препарати, що застосовуються при патології статевої сфери. Природні та напівсинтетичні естрогени. Прості препарати","для лікування атрофії слизової оболонки нижніх відділів сечостатевого тракту, пов’язаної з дефіцитом естрогену БНФ; перед- і післяопераційне лікування жінок у постменопаузальном періоді при вагінальних хірургічних втручанняхБНФ; як допоміжний засіб для ді",null,"ОВЕСТИН®","Органон (Ірландія) Лтд., Ірландія","крем вагін. по 15г у тубі з аплік.","1мг/1г","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.6. Гормони статевих залоз та лікарські засоби, що застосовуються при патології статевої системи","11.6.2. Естрогени","11.6.2.1. Прості препарати природних та напівсинтетичних естрогенів",null,null,"Комбіновані препарати"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.6. Гормони статевих залоз та лікарські засоби, що застосовуються при патології статевої системи","11.6.2. Естрогени","11.6.2.1. Прості препарати природних та напівсинтетичних естрогенів",null,null,"Етинілестрадіол + Гестоден (Ethinylestradiol + Gestoden) [П]",{"$nulls":4},"ЛІНДИНЕТ 20","ВАТ \"Гедеон Ріхтер\", Угорщина","табл., в/о у бл.","0,02мг/0,075мг","№21х1, №21х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.6. Гормони статевих залоз та лікарські засоби, що застосовуються при патології статевої системи","11.6.2. Естрогени","11.6.2.1. Прості препарати природних та напівсинтетичних естрогенів",null,null,"Етинілестрадіол + Гестоден (Ethinylestradiol + Gestoden) [П]",{"$nulls":4},"ЛІНДИНЕТ 30","ВАТ \"Гедеон Ріхтер\", Угорщина","табл., в/о у бл.","0,03мг/0,075мг","№21х1, №21х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.6. Гормони статевих залоз та лікарські засоби, що застосовуються при патології статевої системи","11.6.2. Естрогени","11.6.2.1. Прості препарати природних та напівсинтетичних естрогенів",null,null,"Етинілестрадіол + Гестоден (Ethinylestradiol + Gestoden) [П]",{"$nulls":4},"ЛОГЕСТ®","Дельфарм Лілль С.А.С., Франція","табл., в/о у бл. з календарн. школою","20мкг/75мкг","№21","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.6. Гормони статевих залоз та лікарські засоби, що застосовуються при патології статевої системи","11.6.2. Естрогени","11.6.2.1. Прості препарати природних та напівсинтетичних естрогенів",null,null,"Етинілестрадіол + Гестоден (Ethinylestradiol + Gestoden) [П]",{"$nulls":4},"МОДЕЛЛЬ ТІН","Хаупт Фарма Мюнстер ГмбХ (виробництво нерозфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка, контроль серії)/ПЛІВА Хрватска д.о.о. (дозвіл на випуск серії), Німеччина/Хорватія","табл., вкриті п/о у бл.","15мкг/60мкг","№(24+4) х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.6. Гормони статевих залоз та лікарські засоби, що застосовуються при патології статевої системи","11.6.2. Естрогени","11.6.2.1. Прості препарати природних та напівсинтетичних естрогенів",null,null,"Етинілестрадіол + Гестоден (Ethinylestradiol + Gestoden) [П]",{"$nulls":4},"ФЕМОДЕН®","Байєр Фарма АГ (всі стадії виробництва, окрім нерозфасованої продукції)/Байєр Ваймар ГмбХ і Ко. КГ (всі стадії виробництва), Німеччина/Німеччина","табл., в/о у бл.","0,03мг/0,075мг","№21","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.6. Гормони статевих залоз та лікарські засоби, що застосовуються при патології статевої системи","11.6.2. Естрогени","11.6.2.1. Прості препарати природних та напівсинтетичних естрогенів",null,null,"Етинілестрадіол + Дезогестрел (Ethinylestradiol + Desogestrel) [П]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","МАРВЕЛОН®","Органон (Ірландія) Лтд./Н.В.Органон, Ірландія/Нідерланди","табл. у бл. в саше","0,03мг/0,15мг","№21х1",239.56,"25,48/$"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.6. Гормони статевих залоз та лікарські засоби, що застосовуються при патології статевої системи","11.6.2. Естрогени","11.6.2.1. Прості препарати природних та напівсинтетичних естрогенів",null,null,"Етинілестрадіол + Дезогестрел (Ethinylestradiol + Desogestrel) [П]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","МАРВЕЛОН®","Органон (Ірландія) Лтд./Н.В.Органон, Ірландія/Нідерланди","табл. у бл. в саше","0,03мг/0,15мг","№21х3",532.63,"25,48/$"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.6. Гормони статевих залоз та лікарські засоби, що застосовуються при патології статевої системи","11.6.2. Естрогени","11.6.2.1. Прості препарати природних та напівсинтетичних естрогенів",null,null,"Етинілестрадіол + Дезогестрел (Ethinylestradiol + Desogestrel) [П]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","МЕРСИЛОН®","Н.В.Органон (за повним циклом)/Органон (Ірландія) Лтд. (за повним циклом), Нідерланди/Ірландія","табл. у бл. в саше","0,02мг/0,15мг","№21",236.1,"25,94/$"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.6. Гормони статевих залоз та лікарські засоби, що застосовуються при патології статевої системи","11.6.2. Естрогени","11.6.2.1. Прості препарати природних та напівсинтетичних естрогенів",null,null,"Етинілестрадіол + Дезогестрел (Ethinylestradiol + Desogestrel) [П]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","МУНАЛІ 20","Люпін Лімітед, Індія","табл., вкриті п/о у бл.","0,02мг/0,15мг","№21x1",106.31,"21,26/$"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.6. Гормони статевих залоз та лікарські засоби, що застосовуються при патології статевої системи","11.6.2. Естрогени","11.6.2.1. Прості препарати природних та напівсинтетичних естрогенів",null,null,"Етинілестрадіол + Дезогестрел (Ethinylestradiol + Desogestrel) [П]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","МУНАЛІ 30","Люпін Лімітед, Індія","табл., вкриті п/о у бл.","0,03мг/0,15мг","№21x1",106.31,"21,26/$"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.6. Гормони статевих залоз та лікарські засоби, що застосовуються при патології статевої системи","11.6.2. Естрогени","11.6.2.1. Прості препарати природних та напівсинтетичних естрогенів",null,null,"Етинілестрадіол + Дезогестрел (Ethinylestradiol + Desogestrel) [П]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НОВІНЕТ","ВАТ \"Гедеон Ріхтер\", Угорщина","табл., в/о у бл.","0,02мг0,15мг","№21х1, №21х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.6. Гормони статевих залоз та лікарські засоби, що застосовуються при патології статевої системи","11.6.2. Естрогени","11.6.2.1. Прості препарати природних та напівсинтетичних естрогенів",null,null,"Етинілестрадіол + Дезогестрел (Ethinylestradiol + Desogestrel) [П]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","РЕГУЛОН®","ВАТ \"Гедеон Ріхтер\", Угорщина","табл., в/о у бл.","0,03мг0,15мг","№21х1, №21х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.6. Гормони статевих залоз та лікарські засоби, що застосовуються при патології статевої системи","11.6.2. Естрогени","11.6.2.1. Прості препарати природних та напівсинтетичних естрогенів",null,null,"Етинілестрадіол + Дієногест (Ethinylestradiol + Dienogest) [П]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДІНОРЕТ","Лабораторіос Леон Фарма, С.А. (контроль якості, виробництво готового продукту, пакування, випуск серії)/Лабораторіо де Аналісіс Др. Ечаварне, С.А. (мікробіологічний аналіз)/ТОВ \"Манантіал Інтегра\" (альтернативна ділянка для вторинного пакування), Іспанія/","табл., вкриті п/о у бл.","0,03мг/2мг","№21х1, №21х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.6. Гормони статевих залоз та лікарські засоби, що застосовуються при патології статевої системи","11.6.2. Естрогени","11.6.2.1. Прості препарати природних та напівсинтетичних естрогенів",null,null,"Етинілестрадіол + Дієногест (Ethinylestradiol + Dienogest) [П]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЖАНІН®","Байєр Ваймар ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина","табл., в/о у бл.","0,03мг/2мг","№21, №63","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.6. Гормони статевих залоз та лікарські засоби, що застосовуються при патології статевої системи","11.6.2. Естрогени","11.6.2.1. Прості препарати природних та напівсинтетичних естрогенів",null,null,"Етинілестрадіол + Дієногест (Ethinylestradiol + Dienogest) [П]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЖАНІН®","Байєр Ваймар ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина","табл., в/о у бл. в пач.","0,03мг/2мг","№21х1, №21х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.6. Гормони статевих залоз та лікарські засоби, що застосовуються при патології статевої системи","11.6.2. Естрогени","11.6.2.1. Прості препарати природних та напівсинтетичних естрогенів",null,null,"Етинілестрадіол + Дієногест (Ethinylestradiol + Dienogest) [П]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЖАСТІНДА","Лабораторіос Леон Фарма С.А., Іспанія","табл., вкриті п/о у бл.","0,03мг/2мг","№21х1",127.44,"24,05/€"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.6. Гормони статевих залоз та лікарські засоби, що застосовуються при патології статевої системи","11.6.2. Естрогени","11.6.2.1. Прості препарати природних та напівсинтетичних естрогенів",null,null,"Етинілестрадіол + Дієногест (Ethinylestradiol + Dienogest) [П]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЖАСТІНДА","Лабораторіос Леон Фарма С.А., Іспанія","табл., вкриті п/о у бл.","0,03мг/2мг","№21х3",236.25,"24,05/€"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.6. Гормони статевих залоз та лікарські засоби, що застосовуються при патології статевої системи","11.6.2. Естрогени","11.6.2.1. Прості препарати природних та напівсинтетичних естрогенів",null,null,"Етинілестрадіол + Дієногест (Ethinylestradiol + Dienogest) [П]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЛУВІНА","Люпін Лімітед, Індія","табл., вкриті п/о у бл. з індивід. пак.","0,03мг/2мг","№21х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.6. Гормони статевих залоз та лікарські засоби, що застосовуються при патології статевої системи","11.6.2. Естрогени","11.6.2.1. Прості препарати природних та напівсинтетичних естрогенів",null,null,"Етинілестрадіол + Дієногест (Ethinylestradiol + Dienogest) [П]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НААДІН","Циндеа Фарма, С.Л., Іспанія","табл., в/о у бл.","0,03мг/2мг","№21","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.6. Гормони статевих залоз та лікарські засоби, що застосовуються при патології статевої системи","11.6.2. Естрогени","11.6.2.1. Прості препарати природних та напівсинтетичних естрогенів",null,null,"Етинілестрадіол + Дієногест (Ethinylestradiol + Dienogest) [П]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","СИЛУЕТ®","ВАТ \"Гедеон Ріхтер\", Угорщина","табл., вкриті п/о у бл.","0,03мг/2мг","№21х1, №21х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.6. Гормони статевих залоз та лікарські засоби, що застосовуються при патології статевої системи","11.6.2. Естрогени","11.6.2.1. Прості препарати природних та напівсинтетичних естрогенів",null,null,"Етинілестрадіол + Дієногест (Ethinylestradiol + Dienogest) [П]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЮЛІДОРА","Лабораторіос Леон Фарма, С.А., Іспанія","табл., вкриті п/о у бл.","0,03мг/2мг","№21х1, №21х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.6. Гормони статевих залоз та лікарські засоби, що застосовуються при патології статевої системи","11.6.2. Естрогени","11.6.2.1. Прості препарати природних та напівсинтетичних естрогенів",null,null,"Етинілестрадіол + дроспіренон (Ethinylestradiol + drospirenon) [П]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ВЕЛМАРІ","Лабораторіос Леон Фарма, С.А. (контроль якості, виробництво готового продукту, пакування, випуск серії)/Лабораторіо де Аналісіс Др. Ечаварне, С.А. (мікробіологічний контроль)/ТОВ \"Манантіал Інтегра\" (альтернативна ділянка вторинного пакування), Іспанія/Іс","табл., вкриті п/о у бл.","0,02мг/3мг","№28, №84, №168, №364","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.6. Гормони статевих залоз та лікарські засоби, що застосовуються при патології статевої системи","11.6.2. Естрогени","11.6.2.1. Прості препарати природних та напівсинтетичних естрогенів",null,null,"Етинілестрадіол + дроспіренон (Ethinylestradiol + drospirenon) [П]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ВІДОРА","Лабораторіос Леон Фарма, С.А., Іспанія","табл., вкриті п/о у бл.","0,03мг/3мг","№28, №84","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.6. Гормони статевих залоз та лікарські засоби, що застосовуються при патології статевої системи","11.6.2. Естрогени","11.6.2.1. Прості препарати природних та напівсинтетичних естрогенів",null,null,"Етинілестрадіол + дроспіренон (Ethinylestradiol + drospirenon) [П]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ВІДОРА МІКРО","Лабораторіос Леон Фарма, С.А., Іспанія","табл., вкриті п/о у бл.","0,02мг/3мг","№28, №84","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.6. Гормони статевих залоз та лікарські засоби, що застосовуються при патології статевої системи","11.6.2. Естрогени","11.6.2.1. Прості препарати природних та напівсинтетичних естрогенів",null,null,"Етинілестрадіол + дроспіренон (Ethinylestradiol + drospirenon) [П]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДАРІЛІЯ","ВАТ \"Гедеон Ріхтер\", Угорщина","табл., вкриті п/о у бл.","0,02мг/3мг","№28, №84","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.6. Гормони статевих залоз та лікарські засоби, що застосовуються при патології статевої системи","11.6.2. Естрогени","11.6.2.1. Прості препарати природних та напівсинтетичних естрогенів",null,null,"Етинілестрадіол + дроспіренон (Ethinylestradiol + drospirenon) [П]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДЖАЗ","Байєр Фарма АГ (первинне та вторинне пакування, випуск серії, виробництво нерозфасованої продукції та проведення контролю якості)/Байєр Ваймар ГмбХ і Ко. КГ (всі стадії виробництва), Німеччина/Німеччина","табл., в/о у бл.","0,02мг/3мг","№28","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.6. Гормони статевих залоз та лікарські засоби, що застосовуються при патології статевої системи","11.6.2. Естрогени","11.6.2.1. Прості препарати природних та напівсинтетичних естрогенів",null,null,"Етинілестрадіол + дроспіренон (Ethinylestradiol + drospirenon) [П]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДІФЕНДА","Лабораторіос Леон Фарма С.А., Іспанія","табл., вкриті п/о у бл. в пач.","0,02мг/3мг","№28(24+4)",102.6,"24,05/€"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.6. Гормони статевих залоз та лікарські засоби, що застосовуються при патології статевої системи","11.6.2. Естрогени","11.6.2.1. Прості препарати природних та напівсинтетичних естрогенів",null,null,"Етинілестрадіол + дроспіренон (Ethinylestradiol + drospirenon) [П]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","МІДІАНА","ВАТ \"Гедеон Ріхтер\", Угорщина","табл., вкриті п/о у бл.","0,03мг/3мг","№21, №63","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.6. Гормони статевих залоз та лікарські засоби, що застосовуються при патології статевої системи","11.6.2. Естрогени","11.6.2.1. Прості препарати природних та напівсинтетичних естрогенів",null,null,"Етинілестрадіол + дроспіренон (Ethinylestradiol + drospirenon) [П]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","МІЛАНДА","Лабораторіос Леон Фарма С.А., Іспанія","табл., вкриті п/о у бл.","0,03мг/3мг","№21х1",110.43,"24,05/€"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.6. Гормони статевих залоз та лікарські засоби, що застосовуються при патології статевої системи","11.6.2. Естрогени","11.6.2.1. Прості препарати природних та напівсинтетичних естрогенів",null,null,"Етинілестрадіол + дроспіренон (Ethinylestradiol + drospirenon) [П]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","МІРАЛЬДА","Лабораторіос Леон Фарма С.А., Іспанія","табл., вкриті п/о у бл.","0,02мг/3мг","№28","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.6. Гормони статевих залоз та лікарські засоби, що застосовуються при патології статевої системи","11.6.2. Естрогени","11.6.2.1. Прості препарати природних та напівсинтетичних естрогенів",null,null,"Етинілестрадіол + дроспіренон (Ethinylestradiol + drospirenon) [П]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","МОДЕЛЛЬ ПРО","Оман Фармасьютикал Продактс Компані ТОВ (виробництво нерозфасованої подукції, первинна та вторинна упаковка, контроль серії)/ПЛІВА Хрватска д.о.о. (дозвіл на випуск серії), Султанат Оман/Хорватія","табл., вкриті п/о у бл.","0,03мг/3мг","№21, №63","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.6. Гормони статевих залоз та лікарські засоби, що застосовуються при патології статевої системи","11.6.2. Естрогени","11.6.2.1. Прості препарати природних та напівсинтетичних естрогенів",null,null,"Етинілестрадіол + дроспіренон (Ethinylestradiol + drospirenon) [П]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","МОДЕЛЛЬ ТРЕНД","Оман Фармасьютикал Продактс Компані ТОВ (виробництво нерозфасованої подукції, первинна та вторинна упаковка, контроль серії)/ПЛІВА Хрватска д.о.о. (дозвіл на випуск серії), Султанат Оман/Хорватія","табл., вкриті п/о у бл.","0,02мг/3мг","№28","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.6. Гормони статевих залоз та лікарські засоби, що застосовуються при патології статевої системи","11.6.2. Естрогени","11.6.2.1. Прості препарати природних та напівсинтетичних естрогенів",null,null,"Етинілестрадіол + дроспіренон (Ethinylestradiol + drospirenon) [П]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ФІОНА","Лабораторіос Леон Фарма, С.А., Іспанія","табл., вкриті п/о у бл.","0,03мг/3мг","№21","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.6. Гормони статевих залоз та лікарські засоби, що застосовуються при патології статевої системи","11.6.2. Естрогени","11.6.2.1. Прості препарати природних та напівсинтетичних естрогенів",null,null,"Етинілестрадіол + дроспіренон (Ethinylestradiol + drospirenon) [П]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЯРИНА®","Байєр Фарма АГ (первинна та вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії)/Байєр Ваймар ГмбХ і Ко. КГ (виробництво нерозфасованої продукції), Німеччина/Німеччина","табл., в/о у бл.","0,03мг/3мг","№21","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.6. Гормони статевих залоз та лікарські засоби, що застосовуються при патології статевої системи","11.6.2. Естрогени","11.6.2.1. Прості препарати природних та напівсинтетичних естрогенів",null,null,"Етинілестрадіол + Етоногестрел (Ethinylestradiol + Ethonogestrel) [П]",null,null,null,"вагінально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НОВАРИНГ®","Н.В.Органон (за повним циклом)/Органон (Ірландія) Лтд. (вторинне пакування та випуск серії), Нідерланди/Ірландія","кільце вагін. у саше","2,7мг/11,7мг","№1",460.52,"25,94/$"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.6. Гормони статевих залоз та лікарські засоби, що застосовуються при патології статевої системи","11.6.2. Естрогени","11.6.2.1. Прості препарати природних та напівсинтетичних естрогенів",null,null,"Етинілестрадіол + Левоноргестрел (Ethinylestradiol + Levonorgestrel) * [П]",{"$nulls":4},"ЛЕВЕРЕТ МІНІ","Лабораторіос Леон Фарма, С.А. (контроль якості, виробництво готового продукту, пакування, випуск серії)/Лабораторіо де Аналісіс Др. Ечаварне, С.А. (мікробіологічний контроль)/ТОВ Манантіал Інтегра (альтернативна ділянка вторинного пакування), Іспанія/Іспа","табл., вкриті п/о у бл.","0,02мг/0,1мг","№21, №63, №126","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.6. Гормони статевих залоз та лікарські засоби, що застосовуються при патології статевої системи","11.6.2. Естрогени","11.6.2.1. Прості препарати природних та напівсинтетичних естрогенів",null,null,"Етинілестрадіол + Левоноргестрел (Ethinylestradiol + Levonorgestrel) * [П]",{"$nulls":4},"МОДЕЛЛЬ ЕРО","ТОВ Тева Оперейшнз Поланд, Польща","табл., вкриті п/о у бл.","0,01мг + 0,03мг/0,15мг","№91","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.6. Гормони статевих залоз та лікарські засоби, що застосовуються при патології статевої системи","11.6.2. Естрогени","11.6.2.1. Прості препарати природних та напівсинтетичних естрогенів",null,null,"Етинілестрадіол + Левоноргестрел (Ethinylestradiol + Levonorgestrel) * [П]",{"$nulls":4},"РИГЕВІДОН","ВАТ \"Гедеон Ріхтер\", Угорщина","табл., в/о у бл.","0,03мг/0,15мг","№21, №63","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.6. Гормони статевих залоз та лікарські засоби, що застосовуються при патології статевої системи","11.6.2. Естрогени","11.6.2.1. Прості препарати природних та напівсинтетичних естрогенів",null,null,"Етинілестрадіол + Левоноргестрел (Ethinylestradiol + Levonorgestrel) * [П]",{"$nulls":4},"ТРИ-РЕГОЛ","ВАТ \"Гедеон Ріхтер\", Угорщина","табл., в/о у бл.","0,03мг/0,05мг + 0,04мг/0,075мг + 0,03мг/0,125мг","комбі упак.: №21х1, №21х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.6. Гормони статевих залоз та лікарські засоби, що застосовуються при патології статевої системи","11.6.2. Естрогени","11.6.2.1. Прості препарати природних та напівсинтетичних естрогенів",null,null,"Етинілестрадіол + Норелгестромін (Ethinylestradiol + Norelgesrtromin) [П]",null,null,null,"трансдермально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЕВРА®","Янссен Фармацевтика Н.В. (вторинна упаковка та випуск серії)/ЛТС Ломанн Терапевтичні Системи АГ (виробництво нерозфасованого продукту та первинна упаковка), Бельгія/Німеччина","пласт. т/д терап. сист. (ТТС)","6,0мг,/0,6мг","№3х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.6. Гормони статевих залоз та лікарські засоби, що застосовуються при патології статевої системи","11.6.2. Естрогени","11.6.2.1. Прості препарати природних та напівсинтетичних естрогенів",null,null,"Етинілестрадіол + Норелгестромін (Ethinylestradiol + Norelgesrtromin) [П]",null,null,null,"трансдермально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЕВРА®","Янссен Фармацевтика Н.В. (вторинна упаковка та випуск серії)/ЛТС Ломанн Терапевтичні Системи АГ (виробництво нерозфасованого продукту та первинна упаковка), Бельгія/Німеччина","пласт. т/д терап. сист. (ТТС)","6,0мг,/0,6мг","№3х1",344.11,"24,79/$"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.6. Гормони статевих залоз та лікарські засоби, що застосовуються при патології статевої системи","11.6.2. Естрогени","11.6.2.1. Прості препарати природних та напівсинтетичних естрогенів",null,null,"Етинілестрадіол + Хлормадинон (Ethinylestradiol + Chlormadinone) [П]",{"$nulls":4},"АНГЕЛЕТА","Лабораторіос Леон Фарма, С.А., Іспанія","табл., вкриті п/о у бл.","0,03мг2мг","№21х1, №21х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.6. Гормони статевих залоз та лікарські засоби, що застосовуються при патології статевої системи","11.6.2. Естрогени","11.6.2.1. Прості препарати природних та напівсинтетичних естрогенів",null,null,"Етинілестрадіол + Хлормадинон (Ethinylestradiol + Chlormadinone) [П]",{"$nulls":4},"БЕЛАРА®","ВАТ \"Гедеон Ріхтер\", Угорщина","табл., вкриті п/о у бл.","0,03мг2мг","№21х1, №21х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.6. Гормони статевих залоз та лікарські засоби, що застосовуються при патології статевої системи","11.6.2. Естрогени","11.6.2.1. Прості препарати природних та напівсинтетичних естрогенів",null,null,"Етинілестрадіол + Хлормадинон (Ethinylestradiol + Chlormadinone) [П]",{"$nulls":4},"МОДЕЛЛЬ АНТИ","Хаупт Фарма Мюнстер ГмбХ (виробництво нерозфасованої подукції, первинна та вторинна упаковка, контроль серії)/ПЛІВА Хрватска д.о.о. (дозвіл на випуск серії), Німеччина/Хорватія","табл., вкриті п/о у бл.","30мкг/2мг","№21х1, №21х3, №21х6","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.6. Гормони статевих залоз та лікарські засоби, що застосовуються при патології статевої системи","11.6.2. Естрогени","11.6.2.1. Прості препарати природних та напівсинтетичних естрогенів",null,null,"Етинілестрадіол + Ципротерон (Ethinylestradiol + Cyproterone) [П]",{"$nulls":4},"ДІАНЕ-35","Байєр Фарма АГ/Байєр Ваймар ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина/Німеччина","табл., в/о у бл. з календ. шкал.","0,035мг/2мг","№21х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.6. Гормони статевих залоз та лікарські засоби, що застосовуються при патології статевої системи","11.6.2. Естрогени","11.6.2.1. Прості препарати природних та напівсинтетичних естрогенів",null,null,"Етинілестрадіол + Ципротерон (Ethinylestradiol + Cyproterone) [П]",{"$nulls":4},"МОДЕЛЛЬ ПЬЮР","Хаупт Фарма Мюнстер ГмбХ (виробництво нерозфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка, контроль якості)/ПЛІВА Хрватска д.о.о. (дозвіл на випуск серії), Німеччина/Хорватія","табл., в/о у бл.","0,035мг/2мг","№21","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.6. Гормони статевих залоз та лікарські засоби, що застосовуються при патології статевої системи","11.6.2. Естрогени","11.6.2.1. Прості препарати природних та напівсинтетичних естрогенів",null,null,"Естрадіол + Дидрогестерон (Estradiol + Dydrogesterone) [П]",{"$nulls":4},"ФЕМОСТОН®","Абботт Біолоджікалз Б.В., Нідерланди","комбі-уп. табл., вкриті п/о у бл.","1мг+1мг/10мг; 2мг+2мг/10мг","№28, №56, №84","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.6. Гормони статевих залоз та лікарські засоби, що застосовуються при патології статевої системи","11.6.2. Естрогени","11.6.2.1. Прості препарати природних та напівсинтетичних естрогенів",null,null,"Естрадіол + Дидрогестерон (Estradiol + Dydrogesterone) [П]",{"$nulls":4},"ФЕМОСТОН® КОНТІ","Абботт Біолоджікалз Б.В., Нідерланди","табл., вкриті п/о у бл.","1мг/5мг","№28, №56, №84","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.6. Гормони статевих залоз та лікарські засоби, що застосовуються при патології статевої системи","11.6.2. Естрогени","11.6.2.1. Прості препарати природних та напівсинтетичних естрогенів",null,null,"Естрадіол + Дидрогестерон (Estradiol + Dydrogesterone) [П]",{"$nulls":4},"ФЕМОСТОН® КОНТІ МІНІ","Абботт Біолоджікалз Б.В., Нідерланди","табл., вкриті п/о у бл.","0,5мг/2,5мг","№28, №84","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.6. Гормони статевих залоз та лікарські засоби, що застосовуються при патології статевої системи","11.6.2. Естрогени","11.6.2.1. Прості препарати природних та напівсинтетичних естрогенів",null,null,"Естрадіол + Дієногест (Estradiol + Dienogest) [П]",{"$nulls":4},"КЛАЙРА","Байєр Ваймар ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина","табл., вкриті п/о","3мг + 1мг + 3мг/2мг + 2мг/2мг + плацебо","№28 (2+2+17+5+2)","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.6. Гормони статевих залоз та лікарські засоби, що застосовуються при патології статевої системи","11.6.2. Естрогени","11.6.2.1. Прості препарати природних та напівсинтетичних естрогенів",null,null,"Естрадіол + Дієногест (Estradiol + Dienogest) [П]",{"$nulls":4},"КЛІМОДІЄН","Байєр Ваймар ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина","табл., в/о у бл. з календ. шкал.","2мг/2мг","№28","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.6. Гормони статевих залоз та лікарські засоби, що застосовуються при патології статевої системи","11.6.2. Естрогени","11.6.2.1. Прості препарати природних та напівсинтетичних естрогенів",null,null,"Естрадіол + дроспіренон (Estradiol + drospirenon) [П]",{"$nulls":4},"АНЖЕЛІК","Байєр Фарма АГ (первинна та вторинна упаковка, контроль серії, відповідальний за випуск серії)/Байєр Ваймар ГмбХ і Ко. КГ (виробництво нерозфасованої продукції), Німеччина/Німеччина","табл., в/о у бл.","1мг/2мг","№28","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.6. Гормони статевих залоз та лікарські засоби, що застосовуються при патології статевої системи","11.6.2. Естрогени","11.6.2.1. Прості препарати природних та напівсинтетичних естрогенів",null,null,"Естрадіол + Левоноргестрел (Estradiol + Levonorgestrel) [П]",{"$nulls":4},"КЛІМОНОРМ","Байєр Ваймар ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина","табл., в/о у бл.","2мг + 2мг/0,15мг","№21 (№9+№12)","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.6. Гормони статевих залоз та лікарські засоби, що застосовуються при патології статевої системи","11.6.2. Естрогени","11.6.2.1. Прості препарати природних та напівсинтетичних естрогенів",null,null,"Естрадіол + естрадіол + ципротерон (Estradiol + estradiol + cyproterone) [П]",{"$nulls":4},"КЛІМЕН®","Дельфарм Лілль С.А.С., Франція","табл., в/о у бл.","2мг + 2мг/1мг","комбі-упак.: №21 (№11 + №10)","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.6. Гормони статевих залоз та лікарські засоби, що застосовуються при патології статевої системи","11.6.2. Естрогени","11.6.2.1. Прості препарати природних та напівсинтетичних естрогенів",null,null,"Естріол + lactobacillus acidophillus (Estriol + lactobacillus acidophillus) ** [П]",{"$nulls":4},"ГІНОФЛОР","Медінова АГ (контроль якості та випуск серії)/Хаупт Фарма Амарег ГмбХ (виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості)/Іверс-Лі АГ (первинне та вторинне пакування), Швейцарія/Німеччина/Швейцарія","табл. вагін. у бл.","0,03мг/100млн. життєздат бакт.","№2х1, №6х1, №6х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.6. Гормони статевих залоз та лікарські засоби, що застосовуються при патології статевої системи","11.6.2. Естрогени","11.6.2.1. Прості препарати природних та напівсинтетичних естрогенів",null,null,"Проместрієн (Promestriene)","G03CA09","прості препарати природних і напівсинтетичних естрогенів","вагінальна атрофія, зумовлена дефіцитом естрогенів; затримка загоєння піхви, шийки матки та вульви після пологів, хірургічного втручання, фізіотерапії.",null,"КОЛПОТРОФІН","Лабораторія ШЕМІНО (виробництво нерозфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка, контроль серії)/Конфарма Франс (контроль серії (тільки мікробіологічне тестування))/Тева Фармасьютикалз Юероп Б.В. (дозвіл на випуск серії), Франція/Франція/Нідерланд","крем вагін. по 15г у тубі в кор.",0.01,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.6. Гормони статевих залоз та лікарські засоби, що застосовуються при патології статевої системи","11.6.2. Естрогени","11.6.2.1. Прості препарати природних та напівсинтетичних естрогенів",null,null,"Проместрієн (Promestriene)","G03CA09","прості препарати природних і напівсинтетичних естрогенів","вагінальна атрофія, зумовлена дефіцитом естрогенів; затримка загоєння піхви, шийки матки та вульви після пологів, хірургічного втручання, фізіотерапії.",null,"КОЛПОТРОФІН","Капсужель Плоермель (виробництво нерозфасованої продукції, контроль серії)/Лафаль Ендюстрі (первинна та вторинна упаковка)/Конфарма Франс (контроль серії (тільки мікробіологічне тестування))/Тева Фармасьютикалз Юероп Б.В. (дозвіл на випуск серії), Франція","капс. вагін. м'які у бл. в кор.","10мг","№10х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.6. Гормони статевих залоз та лікарські засоби, що застосовуються при патології статевої системи","11.6.2. Естрогени","11.6.2.1. Прості препарати природних та напівсинтетичних естрогенів",null,null,"Проместрієн + Хлорхінальдол (Promestriene + Chlorquinaldol) **",{"$nulls":4},"КОЛПОСЕПТИН","Лабораторія МАКОР (Виробництво нерозфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка, контроль серії (окрім мікробіологічного тестування))/Конфарма Франс (Контроль серії (тільки мікробіологічне тестування))/Тева Фармасьютикалз Юероп Б.В.(Дозвіл на випус","табл. вагін. у бл.","10мг/200мг","№6х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.6. Гормони статевих залоз та лікарські засоби, що застосовуються при патології статевої системи","11.6.3. Гестагени","11.6.3.1. Похідні прегнену",null,null,"Гідроксипрогестерон (Hydroxyprogesterone) [П]","G03DA03","гормони статевих залоз і препарати, що застосовуються при патології статевої сфери. Прогестерони","патологічні процеси, зумовлені недостатністю жовтого тіла: загроза викидня; первинна та вторинна аменорея; поліменорея; дисфункціональні маткові кровотечі; гіперпластичні процеси в ендометрії, ендометріоз.","парентерально - 10 мг.","ІНЖЕСТА ОКСІ","ПАТ \"Фармак\", Україна","р-н д/ін'єк. по 1мл в амп. у пач. та бл.",0.125,"№5, №10, №5х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.6. Гормони статевих залоз та лікарські засоби, що застосовуються при патології статевої системи","11.6.3. Гестагени","11.6.3.1. Похідні прегнену",null,null,"Гідроксипрогестерон (Hydroxyprogesterone) [П]","G03DA03","гормони статевих залоз і препарати, що застосовуються при патології статевої сфери. Прогестерони","патологічні процеси, зумовлені недостатністю жовтого тіла: загроза викидня; первинна та вторинна аменорея; поліменорея; дисфункціональні маткові кровотечі; гіперпластичні процеси в ендометрії, ендометріоз.","парентерально - 10 мг.","ІНЖЕСТА ОКСІ","ПАТ \"Фармак\", Україна","р-н д/ін'єк. по 1мл в амп. у бл.",0.125,"№5х1",1.12]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.6. Гормони статевих залоз та лікарські засоби, що застосовуються при патології статевої системи","11.6.3. Гестагени","11.6.3.1. Похідні прегнену",null,null,"Гідроксипрогестерон (Hydroxyprogesterone) [П]","G03DA03","гормони статевих залоз і препарати, що застосовуються при патології статевої сфери. Прогестерони","патологічні процеси, зумовлені недостатністю жовтого тіла: загроза викидня; первинна та вторинна аменорея; поліменорея; дисфункціональні маткові кровотечі; гіперпластичні процеси в ендометрії, ендометріоз.","парентерально - 10 мг.","ОКСИПРОГЕСТЕРОНУ КАПРОНАТ","ПрАТ \"БІОФАРМА\"/ТОВ \"ФЗ \"БІОФАРМА\", Україна/Україна","р-н д/ін'єк., олійн. по 1мл в амп. у бл.",0.125,"№10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.6. Гормони статевих залоз та лікарські засоби, що застосовуються при патології статевої системи","11.6.3. Гестагени","11.6.3.1. Похідні прегнену",null,null,"Гідроксипрогестерон (Hydroxyprogesterone) [П]","G03DA03","гормони статевих залоз і препарати, що застосовуються при патології статевої сфери. Прогестерони","патологічні процеси, зумовлені недостатністю жовтого тіла: загроза викидня; первинна та вторинна аменорея; поліменорея; дисфункціональні маткові кровотечі; гіперпластичні процеси в ендометрії, ендометріоз.","парентерально - 10 мг.","ОКСИПРОГЕСТЕРОНУ КАПРОНАТ","ПрАТ \"БІОФАРМА\"/ТОВ \"ФЗ \"БІОФАРМА\", Україна/Україна","р-н д/ін'єк., олійн. по 1мл в амп. у бл.",0.125,"№5х2",0.69]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.6. Гормони статевих залоз та лікарські засоби, що застосовуються при патології статевої системи","11.6.3. Гестагени","11.6.3.1. Похідні прегнену",null,null,"Прогестерон (Progesterone) [П]","G03DA04","гормони статевих залоз та препарати, які застосовуються при патології статевої сфери. Гестагени","табл. вагін. по 100 мг: лікування ендогенного дефіциту прогестерону у формі порушень менструального циклу, вторинної аменореї, ановуляторних циклів, передменструального синдрому, функціональних маткових кровотеч; при штучному заплідненні, безплідді, пов'я","парентерально - 5 мг., сублінгвально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ІНЖЕСТА","ПАТ \"Фармак\", Україна","р-н д/ін'єк. по 1мл в амп. у пач. та бл.","1%, 25%","№5, №10, №5х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.6. Гормони статевих залоз та лікарські засоби, що застосовуються при патології статевої системи","11.6.3. Гестагени","11.6.3.1. Похідні прегнену",null,null,"Прогестерон (Progesterone) [П]","G03DA04","гормони статевих залоз та препарати, які застосовуються при патології статевої сфери. Гестагени","табл. вагін. по 100 мг: лікування ендогенного дефіциту прогестерону у формі порушень менструального циклу, вторинної аменореї, ановуляторних циклів, передменструального синдрому, функціональних маткових кровотеч; при штучному заплідненні, безплідді, пов'я","парентерально - 5 мг., сублінгвально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ІНЖЕСТА","ПАТ \"Фармак\", Україна","р-н д/ін'єк. по 1мл в амп. у бл.",0.01,"№5х1",2.5]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.6. Гормони статевих залоз та лікарські засоби, що застосовуються при патології статевої системи","11.6.3. Гестагени","11.6.3.1. Похідні прегнену",null,null,"Прогестерон (Progesterone) [П]","G03DA04","гормони статевих залоз та препарати, які застосовуються при патології статевої сфери. Гестагени","табл. вагін. по 100 мг: лікування ендогенного дефіциту прогестерону у формі порушень менструального циклу, вторинної аменореї, ановуляторних циклів, передменструального синдрому, функціональних маткових кровотеч; при штучному заплідненні, безплідді, пов'я","парентерально - 5 мг., сублінгвально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ІНЖЕСТА","ПАТ \"Фармак\", Україна","р-н д/ін'єк. по 1мл в амп. у бл.",0.025,"№5х1",1.28]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.6. Гормони статевих залоз та лікарські засоби, що застосовуються при патології статевої системи","11.6.3. Гестагени","11.6.3.1. Похідні прегнену",null,null,"Прогестерон (Progesterone) [П]","G03DA04","гормони статевих залоз та препарати, які застосовуються при патології статевої сфери. Гестагени","табл. вагін. по 100 мг: лікування ендогенного дефіциту прогестерону у формі порушень менструального циклу, вторинної аменореї, ановуляторних циклів, передменструального синдрому, функціональних маткових кровотеч; при штучному заплідненні, безплідді, пов'я","парентерально - 5 мг., сублінгвально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПРОГЕСТЕРОН","ПрАТ \"БІОФАРМА\"/ТОВ \"ФЗ \"БІОФАРМА\", Україна/Україна","р-н д/ін'єк. олійн. по 1мл в амп. у бл.","1%, 2,5%","№10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.6. Гормони статевих залоз та лікарські засоби, що застосовуються при патології статевої системи","11.6.3. Гестагени","11.6.3.1. Похідні прегнену",null,null,"Прогестерон (Progesterone) [П]","G03DA04","гормони статевих залоз та препарати, які застосовуються при патології статевої сфери. Гестагени","табл. вагін. по 100 мг: лікування ендогенного дефіциту прогестерону у формі порушень менструального циклу, вторинної аменореї, ановуляторних циклів, передменструального синдрому, функціональних маткових кровотеч; при штучному заплідненні, безплідді, пов'я","парентерально - 5 мг., сублінгвально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПРОГЕСТЕРОН","ПрАТ \"БІОФАРМА\"/ТОВ \"ФЗ \"БІОФАРМА\", Україна/Україна","р-н д/ін'єк. олійн. по 1мл в амп. у бл.",0.01,"№5х2",1.9]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.6. Гормони статевих залоз та лікарські засоби, що застосовуються при патології статевої системи","11.6.3. Гестагени","11.6.3.1. Похідні прегнену",null,null,"Прогестерон (Progesterone) [П]","G03DA04","гормони статевих залоз та препарати, які застосовуються при патології статевої сфери. Гестагени","табл. вагін. по 100 мг: лікування ендогенного дефіциту прогестерону у формі порушень менструального циклу, вторинної аменореї, ановуляторних циклів, передменструального синдрому, функціональних маткових кровотеч; при штучному заплідненні, безплідді, пов'я","парентерально - 5 мг., сублінгвально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПРОГЕСТЕРОН","ПрАТ \"БІОФАРМА\"/ТОВ \"ФЗ \"БІОФАРМА\", Україна/Україна","р-н д/ін'єк. олійн. по 1мл в амп. у бл.",0.025,"№5х2",1.03]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.6. Гормони статевих залоз та лікарські засоби, що застосовуються при патології статевої системи","11.6.3. Гестагени","11.6.3.1. Похідні прегнену",null,null,"Прогестерон (Progesterone) [П]","G03DA04","гормони статевих залоз та препарати, які застосовуються при патології статевої сфери. Гестагени","табл. вагін. по 100 мг: лікування ендогенного дефіциту прогестерону у формі порушень менструального циклу, вторинної аменореї, ановуляторних циклів, передменструального синдрому, функціональних маткових кровотеч; при штучному заплідненні, безплідді, пов'я","парентерально - 5 мг., сублінгвально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПРОЖЕСТІН-КР®","ПАТ \"Хімфармзавод \"Червона зірка\", Україна","гель, по 40г у тубі","10 мг/г","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.6. Гормони статевих залоз та лікарські засоби, що застосовуються при патології статевої системи","11.6.3. Гестагени","11.6.3.1. Похідні прегнену",null,null,"Прогестерон (Progesterone) [П]","G03DA04","гормони статевих залоз та препарати, які застосовуються при патології статевої сфери. Гестагени","табл. вагін. по 100 мг: лікування ендогенного дефіциту прогестерону у формі порушень менструального циклу, вторинної аменореї, ановуляторних циклів, передменструального синдрому, функціональних маткових кровотеч; при штучному заплідненні, безплідді, пов'я","парентерально - 5 мг., сублінгвально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ГИНПРОГЕСТ","Лабораторіос Леон Фарма, С.А. (виробництво готового продукту, пакування, контроль якості, випуск серії)/Лабораторіо де Аналісіс Др. Ечаварне, С.А. (мікробіологічний контроль)/ТОВ \"Манантіал Інтегра\" (альтернативна ділянка для вторинного пакування), Іспані","м'які капс. у бл.","100мг, 200мг","№15х1, №15х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.6. Гормони статевих залоз та лікарські засоби, що застосовуються при патології статевої системи","11.6.3. Гестагени","11.6.3.1. Похідні прегнену",null,null,"Прогестерон (Progesterone) [П]","G03DA04","гормони статевих залоз та препарати, які застосовуються при патології статевої сфери. Гестагени","табл. вагін. по 100 мг: лікування ендогенного дефіциту прогестерону у формі порушень менструального циклу, вторинної аменореї, ановуляторних циклів, передменструального синдрому, функціональних маткових кровотеч; при штучному заплідненні, безплідді, пов'я","парентерально - 5 мг., сублінгвально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЕНДОМЕТРИН","Бен-Шимон Флоріс Лтд., Ізраїль","табл. вагін. по у конт. з аплік. д/вн. вагін. введ.","100мг","№6, №15","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.6. Гормони статевих залоз та лікарські засоби, що застосовуються при патології статевої системи","11.6.3. Гестагени","11.6.3.1. Похідні прегнену",null,null,"Прогестерон (Progesterone) [П]","G03DA04","гормони статевих залоз та препарати, які застосовуються при патології статевої сфери. Гестагени","табл. вагін. по 100 мг: лікування ендогенного дефіциту прогестерону у формі порушень менструального циклу, вторинної аменореї, ановуляторних циклів, передменструального синдрому, функціональних маткових кровотеч; при штучному заплідненні, безплідді, пов'я","парентерально - 5 мг., сублінгвально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЕНДОМЕТРИН","Бен-Шимон Флоріс Лтд., Ізраїль","табл. вагін. по у конт. з аплік. д/вн. вагін. введ.","100мг","№30",58.62,"29,31/€"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.6. Гормони статевих залоз та лікарські засоби, що застосовуються при патології статевої системи","11.6.3. Гестагени","11.6.3.1. Похідні прегнену",null,null,"Прогестерон (Progesterone) [П]","G03DA04","гормони статевих залоз та препарати, які застосовуються при патології статевої сфери. Гестагени","табл. вагін. по 100 мг: лікування ендогенного дефіциту прогестерону у формі порушень менструального циклу, вторинної аменореї, ановуляторних циклів, передменструального синдрому, функціональних маткових кровотеч; при штучному заплідненні, безплідді, пов'я","парентерально - 5 мг., сублінгвально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЕНДОМЕТРИН","Феррінг ГмбХ (відповідальний за контроль якості та випуск серії)/Фармацевтикз Інтернешнл Інкорпорейтед (виробник готового продукту, відповідальний за контроль якості, первинне та вторинне пакування)/Апотек Продуктіон енд Лабораторіер АБ Мальмо (відповідал","табл. вагін. у бл. з аплік. д/вн. вагін. введ.","100мг","№3х7","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.6. Гормони статевих залоз та лікарські засоби, що застосовуються при патології статевої системи","11.6.3. Гестагени","11.6.3.1. Похідні прегнену",null,null,"Прогестерон (Progesterone) [П]","G03DA04","гормони статевих залоз та препарати, які застосовуються при патології статевої сфери. Гестагени","табл. вагін. по 100 мг: лікування ендогенного дефіциту прогестерону у формі порушень менструального циклу, вторинної аменореї, ановуляторних циклів, передменструального синдрому, функціональних маткових кровотеч; при штучному заплідненні, безплідді, пов'я","парентерально - 5 мг., сублінгвально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","КРИНОН","Фліт Лабораторія Лімітед (виробник нерозфасованої продукції та контроль якості)/Херд Манді Річардсон Лімітед (контроль якості)/маропак аг (первинна упаковка)/Централ Фарма (Контракт Пекінг) Лімітед (вторинна упаковка та випуск серії), Великобританія/Велик","гель вагін. в однодоз. аплік.",0.08,"№6, №15","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.6. Гормони статевих залоз та лікарські засоби, що застосовуються при патології статевої системи","11.6.3. Гестагени","11.6.3.1. Похідні прегнену",null,null,"Прогестерон (Progesterone) [П]","G03DA04","гормони статевих залоз та препарати, які застосовуються при патології статевої сфери. Гестагени","табл. вагін. по 100 мг: лікування ендогенного дефіциту прогестерону у формі порушень менструального циклу, вторинної аменореї, ановуляторних циклів, передменструального синдрому, функціональних маткових кровотеч; при штучному заплідненні, безплідді, пов'я","парентерально - 5 мг., сублінгвально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЛЮТЕІНА","Паб'яніцький фармацевтичний завод Польфа А.Т., Польща","табл. вагін. у бл.","50мг","№15х2",34.77,"24,84/$"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.6. Гормони статевих залоз та лікарські засоби, що застосовуються при патології статевої системи","11.6.3. Гестагени","11.6.3.1. Похідні прегнену",null,null,"Прогестерон (Progesterone) [П]","G03DA04","гормони статевих залоз та препарати, які застосовуються при патології статевої сфери. Гестагени","табл. вагін. по 100 мг: лікування ендогенного дефіциту прогестерону у формі порушень менструального циклу, вторинної аменореї, ановуляторних циклів, передменструального синдрому, функціональних маткових кровотеч; при штучному заплідненні, безплідді, пов'я","парентерально - 5 мг., сублінгвально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЛЮТЕІНА","Паб'яніцький фармацевтичний завод Польфа А.Т., Польща","табл. вагін. у бл. з аплік.","100мг","№15х2",21.11,"24,84/$"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.6. Гормони статевих залоз та лікарські засоби, що застосовуються при патології статевої системи","11.6.3. Гестагени","11.6.3.1. Похідні прегнену",null,null,"Прогестерон (Progesterone) [П]","G03DA04","гормони статевих залоз та препарати, які застосовуються при патології статевої сфери. Гестагени","табл. вагін. по 100 мг: лікування ендогенного дефіциту прогестерону у формі порушень менструального циклу, вторинної аменореї, ановуляторних циклів, передменструального синдрому, функціональних маткових кровотеч; при штучному заплідненні, безплідді, пов'я","парентерально - 5 мг., сублінгвально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЛЮТЕІНА","Паб'яніцький фармацевтичний завод Польфа А.Т., Польща","табл. вагін. у бл. з аплік.","200мг","№10х2",16.76,"24,84/$"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.6. Гормони статевих залоз та лікарські засоби, що застосовуються при патології статевої системи","11.6.3. Гестагени","11.6.3.1. Похідні прегнену",null,null,"Прогестерон (Progesterone) [П]","G03DA04","гормони статевих залоз та препарати, які застосовуються при патології статевої сфери. Гестагени","табл. вагін. по 100 мг: лікування ендогенного дефіциту прогестерону у формі порушень менструального циклу, вторинної аменореї, ановуляторних циклів, передменструального синдрому, функціональних маткових кровотеч; при штучному заплідненні, безплідді, пов'я","парентерально - 5 мг., сублінгвально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЛЮТЕІНА","Паб'яніцький фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща","табл. вагін. у бл. з аплік.","200мг","10х3",17.39,"24,84/$"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.6. Гормони статевих залоз та лікарські засоби, що застосовуються при патології статевої системи","11.6.3. Гестагени","11.6.3.1. Похідні прегнену",null,null,"Прогестерон (Progesterone) [П]","G03DA04","гормони статевих залоз та препарати, які застосовуються при патології статевої сфери. Гестагени","табл. вагін. по 100 мг: лікування ендогенного дефіциту прогестерону у формі порушень менструального циклу, вторинної аменореї, ановуляторних циклів, передменструального синдрому, функціональних маткових кровотеч; при штучному заплідненні, безплідді, пов'я","парентерально - 5 мг., сублінгвально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЛЮТЕІНА","Паб'яніцький фармацевтичний завод Польфа А.Т., Польща","табл. сублінг. у конт.","50мг","№30",173.86,"24,84/$"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.6. Гормони статевих залоз та лікарські засоби, що застосовуються при патології статевої системи","11.6.3. Гестагени","11.6.3.1. Похідні прегнену",null,null,"Прогестерон (Progesterone) [П]","G03DA04","гормони статевих залоз та препарати, які застосовуються при патології статевої сфери. Гестагени","табл. вагін. по 100 мг: лікування ендогенного дефіциту прогестерону у формі порушень менструального циклу, вторинної аменореї, ановуляторних циклів, передменструального синдрому, функціональних маткових кровотеч; при штучному заплідненні, безплідді, пов'я","парентерально - 5 мг., сублінгвально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПРОГИНОРМ ГЕСТА","ЛАБОРАТОРІОС ЛЕОН ФАРМА С.А., Іспанія","капс. м`які у бл.","200мг","№15х2",17,"27,33/€"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.6. Гормони статевих залоз та лікарські засоби, що застосовуються при патології статевої системи","11.6.3. Гестагени","11.6.3.1. Похідні прегнену",null,null,"Прогестерон (Progesterone) [П]","G03DA04","гормони статевих залоз та препарати, які застосовуються при патології статевої сфери. Гестагени","табл. вагін. по 100 мг: лікування ендогенного дефіциту прогестерону у формі порушень менструального циклу, вторинної аменореї, ановуляторних циклів, передменструального синдрому, функціональних маткових кровотеч; при штучному заплідненні, безплідді, пов'я","парентерально - 5 мг., сублінгвально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПРОГИНОРМ ГЕСТА","ЛАБОРАТОРІОС ЛЕОН ФАРМА С.А., Іспанія","капс. м`які у бл.","100мг","№15х2",20.5,"27,33/€"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.6. Гормони статевих залоз та лікарські засоби, що застосовуються при патології статевої системи","11.6.3. Гестагени","11.6.3.1. Похідні прегнену",null,null,"Прогестерон (Progesterone) [П]","G03DA04","гормони статевих залоз та препарати, які застосовуються при патології статевої сфери. Гестагени","табл. вагін. по 100 мг: лікування ендогенного дефіциту прогестерону у формі порушень менструального циклу, вторинної аменореї, ановуляторних циклів, передменструального синдрому, функціональних маткових кровотеч; при штучному заплідненні, безплідді, пов'я","парентерально - 5 мг., сублінгвально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПРОГИНОРМ ОВО","ЛАБОРАТОРІОС ЛЕОН ФАРМА С.А., Іспанія","капс. м`які у бл.","100мг","№15х2",20.5,"27,33/€"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.6. Гормони статевих залоз та лікарські засоби, що застосовуються при патології статевої системи","11.6.3. Гестагени","11.6.3.1. Похідні прегнену",null,null,"Прогестерон (Progesterone) [П]","G03DA04","гормони статевих залоз та препарати, які застосовуються при патології статевої сфери. Гестагени","табл. вагін. по 100 мг: лікування ендогенного дефіциту прогестерону у формі порушень менструального циклу, вторинної аменореї, ановуляторних циклів, передменструального синдрому, функціональних маткових кровотеч; при штучному заплідненні, безплідді, пов'я","парентерально - 5 мг., сублінгвально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПРОГИНОРМ ОВО","ЛАБОРАТОРІОС ЛЕОН ФАРМА, С.А., Іспанія","капс. м`які у бл.","200мг","№15х2",17,"27,33/€"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.6. Гормони статевих залоз та лікарські засоби, що застосовуються при патології статевої системи","11.6.3. Гестагени","11.6.3.1. Похідні прегнену",null,null,"Прогестерон (Progesterone) [П]","G03DA04","гормони статевих залоз та препарати, які застосовуються при патології статевої сфери. Гестагени","табл. вагін. по 100 мг: лікування ендогенного дефіциту прогестерону у формі порушень менструального циклу, вторинної аменореї, ановуляторних циклів, передменструального синдрому, функціональних маткових кровотеч; при штучному заплідненні, безплідді, пов'я","парентерально - 5 мг., сублінгвально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПРОГИНОРМ®","ЛАБОРАТОРІОС ЛЕОН ФАРМА, С.А., Іспанія","капс. м`які у бл.","100мг, 200мг","№15х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.6. Гормони статевих залоз та лікарські засоби, що застосовуються при патології статевої системи","11.6.3. Гестагени","11.6.3.1. Похідні прегнену",null,null,"Прогестерон (Progesterone) [П]","G03DA04","гормони статевих залоз та препарати, які застосовуються при патології статевої сфери. Гестагени","табл. вагін. по 100 мг: лікування ендогенного дефіциту прогестерону у формі порушень менструального циклу, вторинної аменореї, ановуляторних циклів, передменструального синдрому, функціональних маткових кровотеч; при штучному заплідненні, безплідді, пов'я","парентерально - 5 мг., сублінгвально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПРОЖЕСТОЖЕЛЬ®","Безен Меньюфекчурінг Белджіум СА, Бельгія","гель, по 80г у тубі з шпат.-доз.","10 мг/г","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.6. Гормони статевих залоз та лікарські засоби, що застосовуються при патології статевої системи","11.6.3. Гестагени","11.6.3.1. Похідні прегнену",null,null,"Прогестерон (Progesterone) [П]","G03DA04","гормони статевих залоз та препарати, які застосовуються при патології статевої сфери. Гестагени","табл. вагін. по 100 мг: лікування ендогенного дефіциту прогестерону у формі порушень менструального циклу, вторинної аменореї, ановуляторних циклів, передменструального синдрому, функціональних маткових кровотеч; при штучному заплідненні, безплідді, пов'я","парентерально - 5 мг., сублінгвально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПРОЛЮТЕКС","ІБСА Інститут Біохімік С.А. (випуск серії, виробництво готового лікарського засобу, первинне та вторинне пакування), Швейцарія","р-н д/ін`єк. по 1мл у фл.","25 мг/мл","№7","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.6. Гормони статевих залоз та лікарські засоби, що застосовуються при патології статевої системи","11.6.3. Гестагени","11.6.3.1. Похідні прегнену",null,null,"Прогестерон (Progesterone) [П]","G03DA04","гормони статевих залоз та препарати, які застосовуються при патології статевої сфери. Гестагени","табл. вагін. по 100 мг: лікування ендогенного дефіциту прогестерону у формі порушень менструального циклу, вторинної аменореї, ановуляторних циклів, передменструального синдрому, функціональних маткових кровотеч; при штучному заплідненні, безплідді, пов'я","парентерально - 5 мг., сублінгвально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","УТРОЖЕСТАН®","Безен Меньюфекчурінг Белджіум СА (первинна та вторинна упаковка, контроль якості, дозвіл на випуск серії)/Капсуджель Плоермель (виробництво нерозфасованої продукції)/Сіндеа Фарма, СЛ (виробництво нерозфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка, ко","капс. у бл.","100мг, 200мг","№15х2, №7х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.6. Гормони статевих залоз та лікарські засоби, що застосовуються при патології статевої системи","11.6.3. Гестагени","11.6.3.2. Похідні прегнадієну",null,null,"Дидрогестерон (Dydrogesterone) [П]","G03DB01","гормони статевих залоз і препарати, які застосовуються при патології статевої системи. Похідні прегнадієну","нерегулярні менструальні цикли; ендометріоз; дисменорея; безпліддя, спричинене лютеїновою недостатністю; загрозливий і звичний аборт, пов'язаний з прогестероновою недостатністю; як циклічне доповнення до терапії естрогенами у жінок з інтактною маткою: для","перорально - 10 мг.","ДУФАСТОН®","Абботт Біолоджікалз Б.В., Нідерланди","табл., вкриті п/о у бл.","10мг","№14х1, №28х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.6. Гормони статевих залоз та лікарські засоби, що застосовуються при патології статевої системи","11.6.3. Гестагени","11.6.3.2. Похідні прегнадієну",null,null,"Дидрогестерон (Dydrogesterone) [П]","G03DB01","гормони статевих залоз і препарати, які застосовуються при патології статевої системи. Похідні прегнадієну","нерегулярні менструальні цикли; ендометріоз; дисменорея; безпліддя, спричинене лютеїновою недостатністю; загрозливий і звичний аборт, пов'язаний з прогестероновою недостатністю; як циклічне доповнення до терапії естрогенами у жінок з інтактною маткою: для","перорально - 10 мг.","ДУФАСТОН®","Абботт Біолоджікалз Б.В., Нідерланди","табл., вкриті п/о у бл.","10мг","№20х1",17.32,"24,91/$"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.6. Гормони статевих залоз та лікарські засоби, що застосовуються при патології статевої системи","11.6.3. Гестагени","11.6.3.3. Похідні естрену",null,null,"Норетистерон (Norethisterone) * [П]","G03DC02","гормони статевих залоз та препарати, що застосовуються при патології статевої сфери. Гестагени","вторинна аменорея та ендометріозБНФ, ВООЗ",null,"НОРКОЛУТ®","ВАТ \"Гедеон Ріхтер\", Угорщина","табл. у бл.","5мг","№10х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.6. Гормони статевих залоз та лікарські засоби, що застосовуються при патології статевої системи","11.6.3. Гестагени","11.6.3.3. Похідні естрену",null,null,"Норетистерон (Norethisterone) * [П]","G03DC02","гормони статевих залоз та препарати, що застосовуються при патології статевої сфери. Гестагени","вторинна аменорея та ендометріозБНФ, ВООЗ",null,"ПРИМОЛЮТ-НОР","Байєр Ваймар ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина","табл. у бл.","5мг","№10х6","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.6. Гормони статевих залоз та лікарські засоби, що застосовуються при патології статевої системи","11.6.3. Гестагени","11.6.3.3. Похідні естрену",null,null,"Лінестренол (Lynestrenol) [П]","G03DC03","гормони статевих залоз і препарати, що застосовуються при патології статевої сфери. Похідні естрену","поліменорея; менорагія та метрорагія; окремі випадки первинної або вторинної аменореї та олігоменореї з недостатніми рівнями ендогенного естрогену; ендометріоз; доброякісні пухлини молочних залоз; окремі випадки карциноми ендометрія; пригнічення овуляції,","перорально - 5 мг.","ОРГАМЕТРИЛ®","Н.В.Органон, Нідерланди","табл. у бл.","5мг","№30х1",18.89,"25,94/$"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.6. Гормони статевих залоз та лікарські засоби, що застосовуються при патології статевої системи","11.6.3. Гестагени","11.6.3.3. Похідні естрену",null,null,"Тиболон (Tibolone)","G03CX01","гормони статевих залоз та засоби, що використовуються при патології статевої сфери. Естрогени","лікування симптомів дефіциту естрогенуБНФ у жінок у постменопаузі, якщо менопауза настала більш ніж 1 рік тому; запобігання остеопорозу в постменопаузі у жінок з високим ризиком майбутніх переломів при непереносимості або наявності протипоказань для засто",null,"ЛІВІАЛ®","Н.В.Органон (За повним циклом), Нідерланди","табл. у бл.","2,5мг","№28х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.6. Гормони статевих залоз та лікарські засоби, що застосовуються при патології статевої системи","11.6.4. Гонадотропіни та інші стимулятори","11.6.4.1. Гонадотропні гормони",null,null,"Хоріонічний гонадотропін (Chorionic gonadotrophin) [П]","G03GA01","гонадотропіни та інші стимулятори овуляції. Гонадотропні гормони","у жінок: стимуляція овуляції при безплідді,БНФ зумовленому ановуляцією або порушенням визрівання фолікулів; підготовка фолікулів до пункції у програмах контрольованої стимуляції яєчників (для програми допоміжної репродукції)БНФ; підтримка лютеїнової фази ","парентерально - 250 МО","ПРЕГНІЛ®","Н.В. Органон, Нідерланди","пор. д/р-ну д/ін'єк. в амп. з розч.","1500 МО","№3",17.55,"26,50/$"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.6. Гормони статевих залоз та лікарські засоби, що застосовуються при патології статевої системи","11.6.4. Гонадотропіни та інші стимулятори","11.6.4.1. Гонадотропні гормони",null,null,"Хоріонічний гонадотропін (Chorionic gonadotrophin) [П]","G03GA01","гонадотропіни та інші стимулятори овуляції. Гонадотропні гормони","у жінок: стимуляція овуляції при безплідді,БНФ зумовленому ановуляцією або порушенням визрівання фолікулів; підготовка фолікулів до пункції у програмах контрольованої стимуляції яєчників (для програми допоміжної репродукції)БНФ; підтримка лютеїнової фази ","парентерально - 250 МО","ПРЕГНІЛ®","Н.В. Органон, Нідерланди","пор. д/р-ну д/ін'єк. в амп. з розч.","5000 МО","№1",9.42,"26,50/$"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.6. Гормони статевих залоз та лікарські засоби, що застосовуються при патології статевої системи","11.6.4. Гонадотропіни та інші стимулятори","11.6.4.1. Гонадотропні гормони",null,null,"Хоріонічний гонадотропін (Chorionic gonadotrophin) [П]","G03GA01","гонадотропіни та інші стимулятори овуляції. Гонадотропні гормони","у жінок: стимуляція овуляції при безплідді,БНФ зумовленому ановуляцією або порушенням визрівання фолікулів; підготовка фолікулів до пункції у програмах контрольованої стимуляції яєчників (для програми допоміжної репродукції)БНФ; підтримка лютеїнової фази ","парентерально - 250 МО","ХОРАГОН","Феррінг ГмбХ (відповідальний за виробництво, тестування, первинне, вторинне пакування та випуск серії), Німеччина","пор. д/р-ну д/ін'єк. в амп. з розч.","1500 МО","№3",29.7,"24,75/€"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.6. Гормони статевих залоз та лікарські засоби, що застосовуються при патології статевої системи","11.6.4. Гонадотропіни та інші стимулятори","11.6.4.1. Гонадотропні гормони",null,null,"Хоріонічний гонадотропін (Chorionic gonadotrophin) [П]","G03GA01","гонадотропіни та інші стимулятори овуляції. Гонадотропні гормони","у жінок: стимуляція овуляції при безплідді,БНФ зумовленому ановуляцією або порушенням визрівання фолікулів; підготовка фолікулів до пункції у програмах контрольованої стимуляції яєчників (для програми допоміжної репродукції)БНФ; підтримка лютеїнової фази ","парентерально - 250 МО","ХОРАГОН","Феррінг ГмбХ (відповідальний за виробництво, тестування, первинне, вторинне пакування та випуск серії), Німеччина","пор. д/р-ну д/ін'єк. в амп. з розч.","5000 МО","№3",16.33,"24,75/€"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.6. Гормони статевих залоз та лікарські засоби, що застосовуються при патології статевої системи","11.6.4. Гонадотропіни та інші стимулятори","11.6.4.1. Гонадотропні гормони",null,null,"Хоріонічний гонадотропін (Chorionic gonadotrophin) [П]","G03GA01","гонадотропіни та інші стимулятори овуляції. Гонадотропні гормони","у жінок: стимуляція овуляції при безплідді,БНФ зумовленому ановуляцією або порушенням визрівання фолікулів; підготовка фолікулів до пункції у програмах контрольованої стимуляції яєчників (для програми допоміжної репродукції)БНФ; підтримка лютеїнової фази ","парентерально - 250 МО","ХОРІОМОН Хоріонічний гонадотропін людський","ІБСА Інститут Біохімік С.А., Швейцарія","ліоф. д/р-ну д/ін'єк. у фл. по 1мл з розч.","5000 МО/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.6. Гормони статевих залоз та лікарські засоби, що застосовуються при патології статевої системи","11.6.4. Гонадотропіни та інші стимулятори","11.6.4.1. Гонадотропні гормони",null,null,"Менопаузальний гонадотропін людини (Human menopausal gonadotrophin) [П]","G03GA02","гонадотропіни та інші стимулятори овуляції. Людський менопаузальний гонадотропін. ","лікування безпліддяБНФ за наявності таких клінічних показань: ановуляція, включаючи синдром полікістозних яєчників (СПКЯ) у жінок, які виявилися нечутливими до лікування кломіфенуБНФ ; контрольована оваріальна гіперстимуляція з метою індукції розвитку мно","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","МЕНОГОН","Феррінг ГмбХ (відповідальний за виробництво, первинне пакування та випуск серії)/Феррінг Інтернешнл Сентер СА (відповідальний за вторинне пакування), Німеччина/Швейцарія","пор. д/р-ну д/ін'єк. в амп. з розч.","75МО ФСГ/75МО ЛГ","№10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.6. Гормони статевих залоз та лікарські засоби, що застосовуються при патології статевої системи","11.6.4. Гонадотропіни та інші стимулятори","11.6.4.1. Гонадотропні гормони",null,null,"Менопаузальний гонадотропін людини (Human menopausal gonadotrophin) [П]","G03GA02","гонадотропіни та інші стимулятори овуляції. Людський менопаузальний гонадотропін. ","лікування безпліддяБНФ за наявності таких клінічних показань: ановуляція, включаючи синдром полікістозних яєчників (СПКЯ) у жінок, які виявилися нечутливими до лікування кломіфенуБНФ ; контрольована оваріальна гіперстимуляція з метою індукції розвитку мно","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","МЕНОПУР","Феррінг ГмбХ (виробник готового продукту)/Феррінг Інтернешнл Сентер СА (вторинне пакування), Німеччина/Швейцарія","пор. д/приг. р-ну д/ін'єк. у фл. з розч.","75МО ФСГ/75МО ЛГ","№10",3641.48,"24,15/€"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.6. Гормони статевих залоз та лікарські засоби, що застосовуються при патології статевої системи","11.6.4. Гонадотропіни та інші стимулятори","11.6.4.1. Гонадотропні гормони",null,null,"Менопаузальний гонадотропін людини (Human menopausal gonadotrophin) [П]","G03GA02","гонадотропіни та інші стимулятори овуляції. Людський менопаузальний гонадотропін. ","лікування безпліддяБНФ за наявності таких клінічних показань: ановуляція, включаючи синдром полікістозних яєчників (СПКЯ) у жінок, які виявилися нечутливими до лікування кломіфенуБНФ ; контрольована оваріальна гіперстимуляція з метою індукції розвитку мно","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","МЕНОПУР","Феррінг ГмбХ/Феррінг Інтернешнл Сентер СА, Німеччина/Швейцарія","пор. ліоф. д/приг. р-ну д/ін’єк. у фл. з розч.","600МО ФСГ/600МО ЛГ","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.6. Гормони статевих залоз та лікарські засоби, що застосовуються при патології статевої системи","11.6.4. Гонадотропіни та інші стимулятори","11.6.4.1. Гонадотропні гормони",null,null,"Менопаузальний гонадотропін людини (Human menopausal gonadotrophin) [П]","G03GA02","гонадотропіни та інші стимулятори овуляції. Людський менопаузальний гонадотропін. ","лікування безпліддяБНФ за наявності таких клінічних показань: ановуляція, включаючи синдром полікістозних яєчників (СПКЯ) у жінок, які виявилися нечутливими до лікування кломіфенуБНФ ; контрольована оваріальна гіперстимуляція з метою індукції розвитку мно","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","МЕНОПУР","Феррінг ГмбХ/Феррінг Інтернешнл Сентер СА, Німеччина/Швейцарія","пор. ліоф. д/приг. р-ну д/ін’єк. у фл. з розч.","1200МО ФСГ/1200МО ЛГ","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.6. Гормони статевих залоз та лікарські засоби, що застосовуються при патології статевої системи","11.6.4. Гонадотропіни та інші стимулятори","11.6.4.1. Гонадотропні гормони",null,null,"Менопаузальний гонадотропін людини (Human menopausal gonadotrophin) [П]","G03GA02","гонадотропіни та інші стимулятори овуляції. Людський менопаузальний гонадотропін. ","лікування безпліддяБНФ за наявності таких клінічних показань: ановуляція, включаючи синдром полікістозних яєчників (СПКЯ) у жінок, які виявилися нечутливими до лікування кломіфенуБНФ ; контрольована оваріальна гіперстимуляція з метою індукції розвитку мно","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","МЕРІОНАЛ","ІБСА Інститут Біохімік С.А., Швейцарія","пор. ліоф. д/приг. р-ну д/ін’єк. у фл. з розч.","75МО, 150МО","№10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.6. Гормони статевих залоз та лікарські засоби, що застосовуються при патології статевої системи","11.6.4. Гонадотропіни та інші стимулятори","11.6.4.1. Гонадотропні гормони",null,null,"Менопаузальний гонадотропін людини (Human menopausal gonadotrophin) [П]","G03GA02","гонадотропіни та інші стимулятори овуляції. Людський менопаузальний гонадотропін. ","лікування безпліддяБНФ за наявності таких клінічних показань: ановуляція, включаючи синдром полікістозних яєчників (СПКЯ) у жінок, які виявилися нечутливими до лікування кломіфенуБНФ ; контрольована оваріальна гіперстимуляція з метою індукції розвитку мно","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ХУМОГ","Бхарат Сірамс енд Вакцинс Лімітед, Індія","ліоф. д/р-ну д/ін'єк. у фл. з розч.","75МО, 150МО","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.6. Гормони статевих залоз та лікарські засоби, що застосовуються при патології статевої системи","11.6.4. Гонадотропіни та інші стимулятори","11.6.4.1. Гонадотропні гормони",null,null,"Менопаузальний гонадотропін людини (Human menopausal gonadotrophin) [П]","G03GA02","гонадотропіни та інші стимулятори овуляції. Людський менопаузальний гонадотропін. ","лікування безпліддяБНФ за наявності таких клінічних показань: ановуляція, включаючи синдром полікістозних яєчників (СПКЯ) у жінок, які виявилися нечутливими до лікування кломіфенуБНФ ; контрольована оваріальна гіперстимуляція з метою індукції розвитку мно","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ХУМОГ - 150 В.О.","Бхарат Сірамс енд Вакцинс Лімітед, Індія","ліоф. д/р-ну д/ін'єк. у фл. з розч.","150 МО","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.6. Гормони статевих залоз та лікарські засоби, що застосовуються при патології статевої системи","11.6.4. Гонадотропіни та інші стимулятори","11.6.4.1. Гонадотропні гормони",null,null,"Менопаузальний гонадотропін людини (Human menopausal gonadotrophin) [П]","G03GA02","гонадотропіни та інші стимулятори овуляції. Людський менопаузальний гонадотропін. ","лікування безпліддяБНФ за наявності таких клінічних показань: ановуляція, включаючи синдром полікістозних яєчників (СПКЯ) у жінок, які виявилися нечутливими до лікування кломіфенуБНФ ; контрольована оваріальна гіперстимуляція з метою індукції розвитку мно","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ХУМОГ - 75 В.О.","Бхарат Сірамс енд Вакцинс Лімітед, Індія","ліоф. д/р-ну д/ін'єк. у фл. з розч.","75 МО","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.6. Гормони статевих залоз та лікарські засоби, що застосовуються при патології статевої системи","11.6.4. Гонадотропіни та інші стимулятори","11.6.4.1. Гонадотропні гормони",null,null,"Урофолітропін (Urofollitropin) [П]","G03GA04","гонадотропіни та інші стимулятори овуляції. Гонадотропні гормони","ановуляторний цикл (у т. ч. синдром полікістозних яєчників) у жінок, нечутливих до лікування кломіфену цитратомБНФ; проведення допоміжних репродуктивних технологій (ART); безпліддя у чоловіків, пов’язане з порушенням сперматогенезу на фоні гіпо- та нормог",null,"БРАВЕЛЬ","Феррінг ГмбХ/Феррінг Інтернешнл Сентер СА, Німеччина/Швейцарія","пор. ліоф. д/приг. р-ну д/ін’єк. у фл. з розч.","75 МО","№5, №10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.6. Гормони статевих залоз та лікарські засоби, що застосовуються при патології статевої системи","11.6.4. Гонадотропіни та інші стимулятори","11.6.4.1. Гонадотропні гормони",null,null,"Урофолітропін (Urofollitropin) [П]","G03GA04","гонадотропіни та інші стимулятори овуляції. Гонадотропні гормони","ановуляторний цикл (у т. ч. синдром полікістозних яєчників) у жінок, нечутливих до лікування кломіфену цитратомБНФ; проведення допоміжних репродуктивних технологій (ART); безпліддя у чоловіків, пов’язане з порушенням сперматогенезу на фоні гіпо- та нормог",null,"ФОРМОН","Бхарат Сірамс енд Вакцинс Лімітед, Індія","ліоф. д/р-ну д/ін'єк. у фл. з розч.","75МО, 150МО","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.6. Гормони статевих залоз та лікарські засоби, що застосовуються при патології статевої системи","11.6.4. Гонадотропіни та інші стимулятори","11.6.4.1. Гонадотропні гормони",null,null,"Урофолітропін (Urofollitropin) [П]","G03GA04","гонадотропіни та інші стимулятори овуляції. Гонадотропні гормони","ановуляторний цикл (у т. ч. синдром полікістозних яєчників) у жінок, нечутливих до лікування кломіфену цитратомБНФ; проведення допоміжних репродуктивних технологій (ART); безпліддя у чоловіків, пов’язане з порушенням сперматогенезу на фоні гіпо- та нормог",null,"ФОРМОН - 150 В.О.","Бхарат Сірамс енд Вакцинс Лімітед, Індія","ліоф. д/р-ну д/ін'єк. у фл. з розч.","150МО","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.6. Гормони статевих залоз та лікарські засоби, що застосовуються при патології статевої системи","11.6.4. Гонадотропіни та інші стимулятори","11.6.4.1. Гонадотропні гормони",null,null,"Урофолітропін (Urofollitropin) [П]","G03GA04","гонадотропіни та інші стимулятори овуляції. Гонадотропні гормони","ановуляторний цикл (у т. ч. синдром полікістозних яєчників) у жінок, нечутливих до лікування кломіфену цитратомБНФ; проведення допоміжних репродуктивних технологій (ART); безпліддя у чоловіків, пов’язане з порушенням сперматогенезу на фоні гіпо- та нормог",null,"ФОРМОН - 75 В.О.","Бхарат Сірамс енд Вакцинс Лімітед, Індія","ліоф. д/р-ну д/ін'єк. у фл. з розч.","75МО","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.6. Гормони статевих залоз та лікарські засоби, що застосовуються при патології статевої системи","11.6.4. Гонадотропіни та інші стимулятори","11.6.4.1. Гонадотропні гормони",null,null,"Урофолітропін (Urofollitropin) [П]","G03GA04","гонадотропіни та інші стимулятори овуляції. Гонадотропні гормони","ановуляторний цикл (у т. ч. синдром полікістозних яєчників) у жінок, нечутливих до лікування кломіфену цитратомБНФ; проведення допоміжних репродуктивних технологій (ART); безпліддя у чоловіків, пов’язане з порушенням сперматогенезу на фоні гіпо- та нормог",null,"ФОСТИМОН","ІБСА Інститут Біохімік С.А., Швейцарія","пор. ліоф. д/приг. р-ну д/ін’єк. у фл. з розч.","75МО, 150МО","№10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.6. Гормони статевих залоз та лікарські засоби, що застосовуються при патології статевої системи","11.6.4. Гонадотропіни та інші стимулятори","11.6.4.1. Гонадотропні гормони",null,null,"Фолітропін альфа (Follitropin alfa) [П]","G03GA05","гонадотропіни. Фолітропін альфа","ановуляція (включаючи синдром полікістозних яєчників - СПКЯ) у жінок, які виявилися нечутливими до лікування кломіфену цитратомБНФ; стимуляція розвитку множинних фолікулів у пацієнток при проведенні суперовуляції у рамках допоміжних репродуктивних техноло","парентерально - 75 МО","ГОНАЛ-Ф®","Мерк Сероно С.А., відділення у м. Обонн/Мерк Сероно С.п.А., Швейцарія/Італія","пор. д/р-ну д/ін’єк. у фл. з розч. в шпр. та голк.","75МО (5,5мкг)","№1, №10",616.33,"22,01/$"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.6. Гормони статевих залоз та лікарські засоби, що застосовуються при патології статевої системи","11.6.4. Гонадотропіни та інші стимулятори","11.6.4.1. Гонадотропні гормони",null,null,"Фолітропін альфа (Follitropin alfa) [П]","G03GA05","гонадотропіни. Фолітропін альфа","ановуляція (включаючи синдром полікістозних яєчників - СПКЯ) у жінок, які виявилися нечутливими до лікування кломіфену цитратомБНФ; стимуляція розвитку множинних фолікулів у пацієнток при проведенні суперовуляції у рамках допоміжних репродуктивних техноло","парентерально - 75 МО","ГОНАЛ-Ф®","Мерк Сероно С.п.А., Італія","р-н д/ін'єк. в ручці д/введ. в копл. з голк.","300МО, 450МО, 900МО","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.6. Гормони статевих залоз та лікарські засоби, що застосовуються при патології статевої системи","11.6.4. Гонадотропіни та інші стимулятори","11.6.4.1. Гонадотропні гормони",null,null,"Фолітропін альфа (Follitropin alfa) [П]","G03GA05","гонадотропіни. Фолітропін альфа","ановуляція (включаючи синдром полікістозних яєчників - СПКЯ) у жінок, які виявилися нечутливими до лікування кломіфену цитратомБНФ; стимуляція розвитку множинних фолікулів у пацієнток при проведенні суперовуляції у рамках допоміжних репродуктивних техноло","парентерально - 75 МО","ФОЛІГРАФ™","Бхарат Сірамс енд Вакцинс Лімітед, Індія","ліоф. д/р-ну д/ін’єк. у фл. з розч.","75 МО","№1",416.24,"26,02/$"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.6. Гормони статевих залоз та лікарські засоби, що застосовуються при патології статевої системи","11.6.4. Гонадотропіни та інші стимулятори","11.6.4.1. Гонадотропні гормони",null,null,"Фолітропін альфа (Follitropin alfa) [П]","G03GA05","гонадотропіни. Фолітропін альфа","ановуляція (включаючи синдром полікістозних яєчників - СПКЯ) у жінок, які виявилися нечутливими до лікування кломіфену цитратомБНФ; стимуляція розвитку множинних фолікулів у пацієнток при проведенні суперовуляції у рамках допоміжних репродуктивних техноло","парентерально - 75 МО","ФОЛІГРАФ™","Бхарат Сірамс енд Вакцинс Лімітед, Індія","ліоф. д/р-ну д/ін’єк. у фл. з розч.","150 МО","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.6. Гормони статевих залоз та лікарські засоби, що застосовуються при патології статевої системи","11.6.4. Гонадотропіни та інші стимулятори","11.6.4.1. Гонадотропні гормони",null,null,"Фолітропін бета (Follitropin beta) [П]","G03GA06","гонадотропіни та інші стимулятори овуляції. Фолітропін бета","безпліддяБНФ - ановуляція (включаючи с-м полікістозних яєчників, СПКЯ) у жінок, нечутливих до лікування кломіфеном цитрату БНФ; контрольована гіперстимуляція яєчників при індукції множинного розвитку фолікулів під час проведення допоміжних репродуктивних ",null,"ПУРЕГОН®","Н.В.Органон (контроль якості та тестування стабільності, вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії)/Веттер Фарма-Фертигунг ГмбХ і Ко. КГ (виробництво нерозфасованої продукції та первинна упаковка, контроль якості, тестування стерильності та бактеріальних ","р-н д/ін'єк. по 0,420мл, 0,780мл у картр. з голк.","833 МО/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.6. Гормони статевих залоз та лікарські засоби, що застосовуються при патології статевої системи","11.6.4. Гонадотропіни та інші стимулятори","11.6.4.1. Гонадотропні гормони",null,null,"Фолітропін бета (Follitropin beta) [П]","G03GA06","гонадотропіни та інші стимулятори овуляції. Фолітропін бета","безпліддяБНФ - ановуляція (включаючи с-м полікістозних яєчників, СПКЯ) у жінок, нечутливих до лікування кломіфеном цитрату БНФ; контрольована гіперстимуляція яєчників при індукції множинного розвитку фолікулів під час проведення допоміжних репродуктивних ",null,"ПУРЕГОН®","Н.В. Органон, Нідерланди","р-н д/ін'єк. у фл.","100МО/0,5мл","№5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.6. Гормони статевих залоз та лікарські засоби, що застосовуються при патології статевої системи","11.6.4. Гонадотропіни та інші стимулятори","11.6.4.1. Гонадотропні гормони",null,null,"Лютропін альфа (Lutropin alfa)","G03GA07","гонадотропіни. Лютропін альфа","разом з препаратом фолікулостимулювального гормону (ФСГ) рекомендується для стимуляції розвитку фолікулів у дорослих жінок БНФ з тяжкою недостатністю ЛГ та ФСГ (рівень ендогенного ЛГ у крові < 1,2 МО/л).",null,"ЛЮВЕРІС®","Мерк Сероно С.А., відділення у м. Обонн, Швейцарія","пор. д/р-ну д/ін’єк. у фл. з розч.","75 МО","№1, №3, №10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.6. Гормони статевих залоз та лікарські засоби, що застосовуються при патології статевої системи","11.6.4. Гонадотропіни та інші стимулятори","11.6.4.2. Синтетичні стимулятори овуляції",null,null,"Кломіфен (Clomifene) * [П]","G03GB02","стимулятори овуляції, синтетичні","лікування порушень овуляціїБНФ, у тому числі індукція овуляції у жінок з ановуляторним циклом для того, щоб завагітніти; вторинні аменореїБНФ різної етіології (у тому числі аменорея після застосування протизаплідних засобів); с-м Штейна-Левенталя; олігоме",null,"КЛОСТИЛБЕГІТ®","ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина","табл. у фл.","50мг","№10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.6. Гормони статевих залоз та лікарські засоби, що застосовуються при патології статевої системи","11.6.5. Антиандрогени. Прості препарати антиандрогенів",null,null,null,"Ципротерон (Cyproterone) [П]","(див. п. 19.2.2.2. розділу \"ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ\")",null,"призначення препарату жінкам - тяжкі форми зумовленого андрогенами збільшеного оволосіння на обличчі та тілі (гірсутизм тяжкого ступеня); тяжкі форми зумовленого андрогенами випадання волосся (андрогенетична алопеція), частіше у поєднанні з тяжкими формам"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.6. Гормони статевих залоз та лікарські засоби, що застосовуються при патології статевої системи","11.6.6. Антигестагенні засоби",null,null,null,"Міфепристон (Mifepristone) * [П]","G03XB01","засоби, що впливають на сечостатеву систему та статеві гормони. Антигестагенні засоби","медикаментозне переривання маткової вагітності у ранній термін (до 49 днів аменореї) у комбінації з мізопростоломБНФ, ВООЗ; консервативне пом'якшення та розширення шийки матки перед хірургічним перериванням вагітності у I триместрі вагітностіБНФ; потенцію","перорально - 0,6 г.","ГІНЕПРИСТОН","ЗАТ \"Обнінська хіміко-фармацевтична компанія\", Російська Федерація","табл. у бл.","10мг","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.6. Гормони статевих залоз та лікарські засоби, що застосовуються при патології статевої системи","11.6.6. Антигестагенні засоби",null,null,null,"Міфепристон (Mifepristone) * [П]","G03XB01","засоби, що впливають на сечостатеву систему та статеві гормони. Антигестагенні засоби","медикаментозне переривання маткової вагітності у ранній термін (до 49 днів аменореї) у комбінації з мізопростоломБНФ, ВООЗ; консервативне пом'якшення та розширення шийки матки перед хірургічним перериванням вагітності у I триместрі вагітностіБНФ; потенцію","перорально - 0,6 г.","МИРОПРИСТОН","ЗАТ \"Обнінська хіміко-фармацевтична компанія\", Російська Федерація","табл. у бл. в пач.","0,2г","№1х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.6. Гормони статевих залоз та лікарські засоби, що застосовуються при патології статевої системи","11.6.6. Антигестагенні засоби",null,null,null,"Міфепристон (Mifepristone) * [П]","G03XB01","засоби, що впливають на сечостатеву систему та статеві гормони. Антигестагенні засоби","медикаментозне переривання маткової вагітності у ранній термін (до 49 днів аменореї) у комбінації з мізопростоломБНФ, ВООЗ; консервативне пом'якшення та розширення шийки матки перед хірургічним перериванням вагітності у I триместрі вагітностіБНФ; потенцію","перорально - 0,6 г.","МИРОПРИСТОН","ЗАТ \"Обнінська хіміко-фармацевтична компанія\", Російська Федерація","табл. у бл. в пач.","0,2г","№3х1",538.61]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.6. Гормони статевих залоз та лікарські засоби, що застосовуються при патології статевої системи","11.6.6. Антигестагенні засоби",null,null,null,"Міфепристон (Mifepristone) * [П]","G03XB01","засоби, що впливають на сечостатеву систему та статеві гормони. Антигестагенні засоби","медикаментозне переривання маткової вагітності у ранній термін (до 49 днів аменореї) у комбінації з мізопростоломБНФ, ВООЗ; консервативне пом'якшення та розширення шийки матки перед хірургічним перериванням вагітності у I триместрі вагітностіБНФ; потенцію","перорально - 0,6 г.","МІФЕГІН","Лаборатуар Макор, Франція","табл. у бл.","200мг","№3х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.6. Гормони статевих залоз та лікарські засоби, що застосовуються при патології статевої системи","11.6.6. Антигестагенні засоби",null,null,null,"Міфепристон (Mifepristone) * [П]","G03XB01","засоби, що впливають на сечостатеву систему та статеві гормони. Антигестагенні засоби","медикаментозне переривання маткової вагітності у ранній термін (до 49 днів аменореї) у комбінації з мізопростоломБНФ, ВООЗ; консервативне пом'якшення та розширення шийки матки перед хірургічним перериванням вагітності у I триместрі вагітностіБНФ; потенцію","перорально - 0,6 г.","МІФОТАБ","Пар Лабораторіс/Новаст Лабораторіз Лтд, Індія/Китай","табл. у бл.","200мг","№3х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.6. Гормони статевих залоз та лікарські засоби, що застосовуються при патології статевої системи","11.6.6. Антигестагенні засоби",null,null,null,"Уліпристалу ацетат (Ulipristal)","G03XB02","статеві гормони та модулятори системи статевих органів","для передопераційної та курсової терапії помірних і тяжких симптомів міоми маткиБНФ у дорослих жінок репродуктивного віку.",null,"ЕСМІЯ","ВАТ \"Гедеон Ріхтер\", Угорщина","табл. у бл.","5мг","№14х2, №14х6","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.7. Аналоги гонадотропін-рилізинг гормона",{"$nulls":4},"Гозерелін (Goserelin) [П]","(див. п. 19.2.1.2. розділу \"ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ\")",null,"терапія ендометріозуБНФ, включаючи полегшення симптомів, таких як біль, зменшення розміру та кількості ендометріальних ушкоджень; для попереднього потоншання ендометрія перед його абляцією або резекцією; у поєднанні з терапією препаратами заліза для поліп"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.7. Аналоги гонадотропін-рилізинг гормона",{"$nulls":4},"Трипторелін (Triptorelin) [П]","(див. п. 7.6.1.1. розділу \"ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\", п. 19.2.1.2. розділу \"ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ\")",null,"жіноче безпліддя; у якості допоміжного засобу у комбінації з гонадотропінами (МГЛ - менопаузальний гонадотропін людини, ФСГ - фолікулостимулюючий гормон, ХГЛ - хоріонічний гонадотропін людини) для індукування овуляції з метою запліднення in vitro і трансп","парентерально - 0,1 мг.","ДЕКАПЕПТИЛ","Феррінг Інтернешнл Сентер СА (відповідальний за вторинну упаковку)/Феррінг ГмбХ (відповідальний за виробництво готового продукту, первинну та вторинну упаковку, контроль якості та випуск серії), Швейцарія/Німеччина","р-н д/ін'єк. у шпр. в конт. чар/уп.","0,1мг/мл","№7х1",118.82,"25,67/€"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.7. Аналоги гонадотропін-рилізинг гормона",{"$nulls":4},"Трипторелін (Triptorelin) [П]","(див. п. 7.6.1.1. розділу \"ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\", п. 19.2.1.2. розділу \"ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ\")",null,"жіноче безпліддя; у якості допоміжного засобу у комбінації з гонадотропінами (МГЛ - менопаузальний гонадотропін людини, ФСГ - фолікулостимулюючий гормон, ХГЛ - хоріонічний гонадотропін людини) для індукування овуляції з метою запліднення in vitro і трансп","парентерально - 0,1 мг.","ДИФЕРЕЛІН®","ІПСЕН ФАРМА БІОТЕК (порошок - виробництво, тестування, пакування, випуск серії; вторинне пакування, випуск серії )/СЕНЕКСІ (розчинник - виробництво, первинне пакування та контроль якості), Франція/Франція","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл. з розч.","0,1мг","№7","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.8. Анти-гонадотропін-рилізинг гормони",{"$nulls":4},"Ганірелікс (Ganirelix) [П]","Н01СС01","антагоніст гонадотропін-рилізинг гормону","попередження передчасного підйому рівня лютеїнізуючого гормону (ЛГ) у жінок, яким проводять контрольовану гіперстимуляцію яєчників з використанням допоміжних репродуктивних технологій (у тому числі в програмах лікування безпліддяБНФ разом з рекомбінантним","парентерально - 0,25 мг.","ОРГАЛУТРАН®","Н.В.Органон/Веттер-Фарма Фертигунг ГмбХ і Ко КГ/Органон (Ірландія) Лтд, Нідерланди/Німеччина/Ірландія","р-н д/ін'єк. по 0,5мл у шпр. з голк. в бл.","0,5 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.8. Анти-гонадотропін-рилізинг гормони",{"$nulls":4},"Ганірелікс (Ganirelix) [П]","Н01СС01","антагоніст гонадотропін-рилізинг гормону","попередження передчасного підйому рівня лютеїнізуючого гормону (ЛГ) у жінок, яким проводять контрольовану гіперстимуляцію яєчників з використанням допоміжних репродуктивних технологій (у тому числі в програмах лікування безпліддяБНФ разом з рекомбінантним","парентерально - 0,25 мг.","ОРГАЛУТРАН®","Н.В.Органон/Веттер-Фарма Фертигунг ГмбХ і Ко КГ/Органон (Ірландія) Лтд, Нідерланди/Німеччина/Ірландія","р-н д/ін'єк. по 0,5мл у шпр. з голк. в бл.","0,5 мг/мл","№5",656.15,"24,83/$"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.8. Анти-гонадотропін-рилізинг гормони",{"$nulls":4},"Цетрорелікс (Cetrorelix) [П]","H01CCO2","антигонадотропін рилізинг-гормони","запобігання передчасній овуляції у пацієнток контрольованої оваріальної стимуляції з наступним вилученням ооцитів і застосуванням допоміжних репродуктивних технологійБНФ.",null,"ЦЕТРОТІД® 0,25 мг","Бакстер Онколоджі ГмбХ (виробник нерозфасованої продукції та первинне пакуваня)/П'єр Фабр Медикамент Продакшн, Акітен Фарм Інтернасьйональ (ПФМП/АФІ) (виробник нерозфасованої продукції та первинне пакуваня)/Абботт Біолоджікалз Б.В. (вторинне пакування)/Ме","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл. з розч.","0,25мг","№7","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.9. Гормони задньої долі гіпофіза","11.9.1. Аналоги вазопресину",null,null,null,"Терліпресин (Terlipressin) [П]","H01BA04","гормони задньої долі гіпофіза. Вазопресин та аналоги","кровотечі травного тракту та сечостатевих шляхів (кровотечі з варикозно розширених вен стравоходу, виразки шлунка і дванадцятипалої кишки); маткова кровотеча, зумовлена функціональними порушеннями або іншими причинами, пологами, абортом тощо; кровотечі, п","парентерально - 12 мг.","РЕМЕСТИП","Зентіва к.с. (виробник готового продукту, відповідальний за контроль якості, первинну та вторинну упаковку)/Феррінг-Лечива, а.с. (відповідальний за випуск серії), Чеська Республіка/Чеська Республіка","р-н д/ін'єк. по 10мл в амп.","0,1 мг/мл","№5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.9. Гормони задньої долі гіпофіза","11.9.1. Аналоги вазопресину",null,null,null,"Терліпресин (Terlipressin) [П]","H01BA04","гормони задньої долі гіпофіза. Вазопресин та аналоги","кровотечі травного тракту та сечостатевих шляхів (кровотечі з варикозно розширених вен стравоходу, виразки шлунка і дванадцятипалої кишки); маткова кровотеча, зумовлена функціональними порушеннями або іншими причинами, пологами, абортом тощо; кровотечі, п","парентерально - 12 мг.","РЕМЕСТИП","Зентіва к.с. (виробник готового продукту, відповідальний за контроль якості, первинну та вторинну упаковку)/Феррінг-Лечива, а.с. (відповідальний за випуск серії), Чеська Республіка/Чеська Республіка","р-н д/ін'єк. по 2мл в амп.","0,1 мг/мл","№5",13937.28,"31,42/€"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.9. Гормони задньої долі гіпофіза","11.9.2. Окситоцин та його аналоги",null,null,null,"Окситоцин (Oxytocin) * [П]","Н01ВВ02","гормони задньої долі гіпофіза","в допологовий період: індукція пологівБНФ, ВООЗ (індукція пологової діяльності на останніх або близьких до них термінах вагітності при наявності АГ (прееклампсія, еклампсія або при наявності СС та ниркового захворювання), еритробластоз плода, материнський","парентерально - 15 МО","ОКСИТОЦИН","ПрАТ \"БІОФАРМА\"/ТОВ \"ФЗ \"БІОФАРМА\", Україна/Україна","р-н д/ін'єк. по 1мл в амп. у пач. та бл.","5 МО/мл","№5, №10, №10х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.9. Гормони задньої долі гіпофіза","11.9.2. Окситоцин та його аналоги",null,null,null,"Окситоцин (Oxytocin) * [П]","Н01ВВ02","гормони задньої долі гіпофіза","в допологовий період: індукція пологівБНФ, ВООЗ (індукція пологової діяльності на останніх або близьких до них термінах вагітності при наявності АГ (прееклампсія, еклампсія або при наявності СС та ниркового захворювання), еритробластоз плода, материнський","парентерально - 15 МО","ОКСИТОЦИН","ПрАТ \"БІОФАРМА\"/ТОВ \"ФЗ \"БІОФАРМА\", Україна/Україна","р-н д/ін'єк. по 1мл в амп. у бл.","5 МО/мл","№5х1",5.64]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.9. Гормони задньої долі гіпофіза","11.9.2. Окситоцин та його аналоги",null,null,null,"Окситоцин (Oxytocin) * [П]","Н01ВВ02","гормони задньої долі гіпофіза","в допологовий період: індукція пологівБНФ, ВООЗ (індукція пологової діяльності на останніх або близьких до них термінах вагітності при наявності АГ (прееклампсія, еклампсія або при наявності СС та ниркового захворювання), еритробластоз плода, материнський","парентерально - 15 МО","ОКСИТОЦИН-БІОЛІК","ПАТ \"ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК\", Україна","р-н д/ін'єк. по 1мл в амп.","5 МО\\мл","№10",5.1]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.9. Гормони задньої долі гіпофіза","11.9.2. Окситоцин та його аналоги",null,null,null,"Окситоцин (Oxytocin) * [П]","Н01ВВ02","гормони задньої долі гіпофіза","в допологовий період: індукція пологівБНФ, ВООЗ (індукція пологової діяльності на останніх або близьких до них термінах вагітності при наявності АГ (прееклампсія, еклампсія або при наявності СС та ниркового захворювання), еритробластоз плода, материнський","парентерально - 15 МО","ОКСИТОЦИН","ВАТ \"Гедеон Ріхтер\", Угорщина","р-н д/ін'єк. по 1мл в амп.","5 МО/мл","№5",35.78,"26,86/$"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.9. Гормони задньої долі гіпофіза","11.9.2. Окситоцин та його аналоги",null,null,null,"Карбетоцин (Carbetocin) [П]","H01BB03","окситоцин та аналоги","профілактика атонії матки при кесаревому розтині БНФ, що здійснюється із застосуванням спінальної або епідуральної анестезії.","парентерально - 0,1 мг.","ПАБАЛ","Феррінг ГмбХ (виробництво, відповідальний за первинне пакування, контроль якості та випуск серії)/Джубилент ХоллистерСтиер Дженерал Партнершип (виробництво, відповідальний за первинне, вторинне пакування та контроль якості)/Феррінг Інтернешнл Сентер СА (в","р-н д/ін'єк. по 1мл в амп.","100 мкг/мл","№5",570.36,"23,54/€"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.10. Розчин для іригацій ",{"$nulls":4},"Комбіновані препарати"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.10. Розчин для іригацій ",{"$nulls":4},"Сорбітол + манітол (Sorbitol + mannitol) [П]",null,null,null,"для іригації - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ТУРУСОЛ®","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","р-н д/іригації по 5000мл у конт.","27мг/5,4мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.10. Розчин для іригацій ",{"$nulls":4},"Сорбітол + манітол (Sorbitol + mannitol) [П]",null,null,null,"для іригації - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ТУРУСОЛ®","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","р-н д/іригації по 3000мл у конт.","27мг/5,4мг/мл","№1",149.5]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.10. Розчин для іригацій ",{"$nulls":4},"Сорбітол + манітол (Sorbitol + mannitol) [П]",null,null,null,"для іригації - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ТУРУСОЛ®","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","р-н д/іригації по 1000мл у конт.","27мг/5,4мг/мл","№1",51.62]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.10. Розчин для іригацій ",{"$nulls":4},"Сорбітол + манітол (Sorbitol + mannitol) [П]",null,null,null,"для іригації - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ТУРУСОЛ®","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","р-н д/іригації по 2000мл у конт.","27мг/5,4мг/мл","№1",99.18]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.11. Вакцини для профілакти захворювань, що викликаються папіломавірусною інфекцією",{"$nulls":4},"Вакцина для профілактики захворювань, що викликаються папіломовірусом (тип 6, 11, 16, 18) (Papillomavirus vaccine (human types 6, 11, 16, 18)) [П]","(див. п. 21.1.2.7. розділу \"ВАКЦИНИ ТА АНАТОКСИНИ\")"]
["11. АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","11.11. Вакцини для профілакти захворювань, що викликаються папіломавірусною інфекцією",{"$nulls":4},"Вакцина для профілактики захворювань, що викликаються папіломовірусом (тип 16, 18) (Papillomavirus vaccine (human types 16, 18)) * [П]","(див. п. 21.1.2.7. розділу \"ВАКЦИНИ ТА АНАТОКСИНИ\")"]

{"sheet":"12.Урологія","index":11,"n_rows":307,"n_cols":18,"rows_kept":307,"cut":false,"hidden":false,"merged":[[2,16,2,17],[3,16,3,17],[5,16,5,17],[8,16,8,17],[9,16,9,17],[11,16,11,17],[18,16,18,17],[23,16,23,17],[38,16,38,17],[39,16,39,17],[40,16,40,17],[41,16,41,17],[42,16,42,17],[45,16,45,17],[48,16,48,17],[49,16,49,17],[50,16,50,17],[51,16,51,17],[52,16,52,17],[53,16,53,17],[55,16,55,17],[56,16,56,17],[57,16,57,17],[58,16,58,17],[59,16,59,17],[60,16,60,17],[61,16,61,17],[63,16,63,17],[65,16,65,17],[66,16,66,17],[67,16,67,17],[69,16,69,17],[70,16,70,17],[74,16,74,17],[75,16,75,17],[76,16,76,17],[77,16,77,17],[78,16,78,17],[79,16,79,17],[109,16,109,17],[110,16,110,17],[111,16,111,17],[113,16,113,17],[114,16,114,17],[115,16,115,17],[116,16,116,17],[118,16,118,17],[119,16,119,17],[120,16,120,17],[121,16,121,17],[122,16,122,17],[129,16,129,17],[130,16,130,17],[131,16,131,17],[133,16,133,17],[134,16,134,17],[136,16,136,17],[140,16,140,17],[146,16,146,17],[147,16,147,17],[148,16,148,17],[149,16,149,17],[150,16,150,17],[151,16,151,17],[152,16,152,17],[153,16,153,17],[154,16,154,17],[155,16,155,17],[156,16,156,17],[157,16,157,17],[158,16,158,17],[159,16,159,17],[160,16,160,17],[165,16,165,17],[166,16,166,17],[167,16,167,17],[168,16,168,17],[169,16,169,17],[170,16,170,17],[171,16,171,17],[172,16,172,17],[173,16,173,17],[174,16,174,17],[175,16,175,17],[176,16,176,17],[177,16,177,17],[178,16,178,17],[179,16,179,17],[180,16,180,17],[181,16,181,17],[182,16,182,17],[183,16,183,17],[184,16,184,17],[185,16,185,17],[186,16,186,17],[187,16,187,17],[188,16,188,17],[189,16,189,17],[190,16,190,17],[191,16,191,17],[293,16,293,17],[294,16,294,17],[297,16,297,17],[192,16,192,17],[193,16,193,17],[194,16,194,17],[195,16,195,17]],"flags":["formulas_cached_only"]}
["N1","N2","N3","N4","N5","N6","МНН","Код АТХ","Фармако-терапевтична група","Показання","DDD","Торговельна назва","Виробник/країна","Форма випуску","Дозування","Кількість в упаковці","Вартість DDD, грн.","Офіційний курс обміну, у.о."]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.1. Урологія. Лікарські засоби","12.1.1. Засоби для лікування запальних інфекційних захворювань нирки","12.1.1.3. Антимікробні засоби інших груп",null,null,"Діоксидин (Dioxydine) [П]","J01XX","антибактеріальні засоби","гнійно-запальні процеси різної локалізації: гнійні плеврити, емпієма плеври, абсцес легенів, перитоніт, цистит, рани з глибокими порожнинами, абсцеси м’яких тканин, флегмони, післяопераційні рани сечо- та жовчовивідних шляхів, профілактика інфекційних уск","не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДІОКСИДИН","ПАТ \"Фармак\", Україна","р-н по 10мл в амп.","10 мг/мл","№10",142]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.1. Урологія. Лікарські засоби","12.1.1. Засоби для лікування запальних інфекційних захворювань нирки","12.1.1.3. Антимікробні засоби інших груп",null,null,"Діоксидин (Dioxydine) [П]","J01XX","антибактеріальні засоби","гнійно-запальні процеси різної локалізації: гнійні плеврити, емпієма плеври, абсцес легенів, перитоніт, цистит, рани з глибокими порожнинами, абсцеси м’яких тканин, флегмони, післяопераційні рани сечо- та жовчовивідних шляхів, профілактика інфекційних уск","не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДІОКСИДИН-МИРФАРМ","ВАТ \"Новосибхімфарм\", Російська Федерація","р-н в амп. для в/порож. та зовн. застос. по 5мл, 10мл","10 мг/мл","№5, №10, №20","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.1. Урологія. Лікарські засоби","12.1.1. Засоби для лікування запальних інфекційних захворювань нирки","12.1.1.3. Антимікробні засоби інших груп",null,null,"Нітроксолін (Nitroxoline) [П]","J01XX07","протимікробні ЛЗ для системного застосування; АБЗ","г., хр. та рецидивуючі інфекції сечовивідних шляхів (цистит, уретрит, уретерит), спричинені Гр(+) та Гр(-) м/о і грибами, чутливими до нітроксоліну; профілактика рецидивуючих інфекцій сечовивідних шляхів.","перорально - 1 г.","НІТРОКСОЛІН","Публічне акціонерне товариство \"Науково-виробничий центр \"Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод\", Україна","табл., вкриті п/о у бл.","50мг","№10, №20","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.1. Урологія. Лікарські засоби","12.1.1. Засоби для лікування запальних інфекційних захворювань нирки","12.1.1.3. Антимікробні засоби інших груп",null,null,"Нітроксолін (Nitroxoline) [П]","J01XX07","протимікробні ЛЗ для системного застосування; АБЗ","г., хр. та рецидивуючі інфекції сечовивідних шляхів (цистит, уретрит, уретерит), спричинені Гр(+) та Гр(-) м/о і грибами, чутливими до нітроксоліну; профілактика рецидивуючих інфекцій сечовивідних шляхів.","перорально - 1 г.","НІТРОКСОЛІН","Публічне акціонерне товариство \"Науково-виробничий центр \"Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод\", Україна","табл., вкриті п/о у бл. в пач.","50мг","№10х5",7.84]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.1. Урологія. Лікарські засоби","12.1.1. Засоби для лікування запальних інфекційних захворювань нирки","12.1.1.3. Антимікробні засоби інших груп",null,null,"Нітроксолін (Nitroxoline) [П]","J01XX07","протимікробні ЛЗ для системного застосування; АБЗ","г., хр. та рецидивуючі інфекції сечовивідних шляхів (цистит, уретрит, уретерит), спричинені Гр(+) та Гр(-) м/о і грибами, чутливими до нітроксоліну; профілактика рецидивуючих інфекцій сечовивідних шляхів.","перорально - 1 г.","НІТРОКСОЛІН","ПрАТ \"Технолог\", Україна","табл., в/о у бл.","50мг","№10х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.1. Урологія. Лікарські засоби","12.1.1. Засоби для лікування запальних інфекційних захворювань нирки","12.1.1.3. Антимікробні засоби інших груп",null,null,"Нітроксолін (Nitroxoline) [П]","J01XX07","протимікробні ЛЗ для системного застосування; АБЗ","г., хр. та рецидивуючі інфекції сечовивідних шляхів (цистит, уретрит, уретерит), спричинені Гр(+) та Гр(-) м/о і грибами, чутливими до нітроксоліну; профілактика рецидивуючих інфекцій сечовивідних шляхів.","перорально - 1 г.","НІТРОКСОЛІН","ПрАТ \"Технолог\", Україна","табл., в/о у бл.","50мг","№10х5",5.04]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.1. Урологія. Лікарські засоби","12.1.1. Засоби для лікування запальних інфекційних захворювань нирки","12.1.1.3. Антимікробні засоби інших груп",null,null,"Нітроксолін (Nitroxoline) [П]","J01XX07","протимікробні ЛЗ для системного застосування; АБЗ","г., хр. та рецидивуючі інфекції сечовивідних шляхів (цистит, уретрит, уретерит), спричинені Гр(+) та Гр(-) м/о і грибами, чутливими до нітроксоліну; профілактика рецидивуючих інфекцій сечовивідних шляхів.","перорально - 1 г.","НІТРОКСОЛІН","ПрАТ \"Технолог\", Україна","табл., в/о у бл.","50мг","№10х80",5.04]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.1. Урологія. Лікарські засоби","12.1.1. Засоби для лікування запальних інфекційних захворювань нирки","12.1.1.3. Антимікробні засоби інших груп",null,null,"Нітроксолін (Nitroxoline) [П]","J01XX07","протимікробні ЛЗ для системного застосування; АБЗ","г., хр. та рецидивуючі інфекції сечовивідних шляхів (цистит, уретрит, уретерит), спричинені Гр(+) та Гр(-) м/о і грибами, чутливими до нітроксоліну; профілактика рецидивуючих інфекцій сечовивідних шляхів.","перорально - 1 г.","НІТРОКСОЛІН","ПАТ \"Київський вітамінний завод\", Україна","табл., в/о у бл.","50мг","№10, №10х5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.1. Урологія. Лікарські засоби","12.1.1. Засоби для лікування запальних інфекційних захворювань нирки","12.1.1.3. Антимікробні засоби інших груп",null,null,"Нітроксолін (Nitroxoline) [П]","J01XX07","протимікробні ЛЗ для системного застосування; АБЗ","г., хр. та рецидивуючі інфекції сечовивідних шляхів (цистит, уретрит, уретерит), спричинені Гр(+) та Гр(-) м/о і грибами, чутливими до нітроксоліну; профілактика рецидивуючих інфекцій сечовивідних шляхів.","перорально - 1 г.","УРОКСОЛІН","ПАТ \"Вітаміни\", Україна","табл., в/о у бл.","50мг","№10х1, №10х5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.1. Урологія. Лікарські засоби","12.1.1. Засоби для лікування запальних інфекційних захворювань нирки","12.1.1.3. Антимікробні засоби інших груп",null,null,"Нітроксолін (Nitroxoline) [П]","J01XX07","протимікробні ЛЗ для системного застосування; АБЗ","г., хр. та рецидивуючі інфекції сечовивідних шляхів (цистит, уретрит, уретерит), спричинені Гр(+) та Гр(-) м/о і грибами, чутливими до нітроксоліну; профілактика рецидивуючих інфекцій сечовивідних шляхів.","перорально - 1 г.","5-НОК®","Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія","табл., в/о у конт.","50мг","№50",22.29,"19,61/€"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.1. Урологія. Лікарські засоби","12.1.1. Засоби для лікування запальних інфекційних захворювань нирки","12.1.1.3. Антимікробні засоби інших груп",null,null,"Нітроксолін (Nitroxoline) [П]","J01XX07","протимікробні ЛЗ для системного застосування; АБЗ","г., хр. та рецидивуючі інфекції сечовивідних шляхів (цистит, уретрит, уретерит), спричинені Гр(+) та Гр(-) м/о і грибами, чутливими до нітроксоліну; профілактика рецидивуючих інфекцій сечовивідних шляхів.","перорально - 1 г.","НІТРОКСОЛІН ФОРТЕ","А.Р.К.О. - Кемі ГмбХ (виробництво, первинне та вторинне пакування)/Хефасаар Хім.-фарм. Фабрика ГмбХ (первинне та вторинне пакування, відповідальний за випуск), Німеччина/Німеччина","капс. м'які у бл.","250мг","№10х1, №10х3, №10х9","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.1. Урологія. Лікарські засоби","12.1.1. Засоби для лікування запальних інфекційних захворювань нирки","12.1.1.3. Антимікробні засоби інших груп",null,null,"Спектиноміцин (Spectinomycin) * [П]","(див. п. 9.2.1.7. розділу \"ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\", п. 17.2.8. розділу \"ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ\")"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.1. Урологія. Лікарські засоби","12.1.1. Засоби для лікування запальних інфекційних захворювань нирки","12.1.1.3. Антимікробні засоби інших груп",null,null,"Фосфоміцин (Fosfomycin) [П]","(див. п. 17.2.8. розділу \"ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ\")"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.1. Урологія. Лікарські засоби","12.1.1. Засоби для лікування запальних інфекційних захворювань нирки","12.1.1.4. Нестероїдні протизапальні засоби",null,null,"Диклофенак (Diclofenac) [П] [тільки гель]","(див. п. 8.7.1.1. розділу \"РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.1. Урологія. Лікарські засоби","12.1.1. Засоби для лікування запальних інфекційних захворювань нирки","12.1.1.4. Нестероїдні протизапальні засоби",null,null,"Кеторолак (Ketorolac) [П]","(див. п. 8.7.1.1. розділу \"РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.1. Урологія. Лікарські засоби","12.1.1. Засоби для лікування запальних інфекційних захворювань нирки","12.1.1.4. Нестероїдні протизапальні засоби",null,null,"Німесулід (Nimesulid) [П] [тільки гель]","(див. п. 8.7.1.6. розділу \"РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.1. Урологія. Лікарські засоби","12.1.2. Засоби для лікування сечокам’яної хвороби","12.1.2.1. Засоби, що сприяють чи гальмують утворення сечових конкрементів",null,null,"Алопуринол (Allopurinol) * [П] [ПМД]","M04AA01","препарати, що пригнічують утворення сечової к-ти","для дорослих: гіперурикемія (що не контролюються дієтою, з рівнями сечової к-ти в сироватці крові в межах 535 мкмоль/л (9 мг/100 мл) і вище); захворювання, викликані підвищенням рівня сечової к-тиБНФ в крові, особливо при подагрі ВООЗ, БНФ уратній нефропа","перорально - 0,4 г.","АЛОПУРИНОЛ","Публічне акціонерне товариство \"Науково-виробничий центр \"Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод\", Україна","табл. у бл.","100мг","№10х5",3.49]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.1. Урологія. Лікарські засоби","12.1.2. Засоби для лікування сечокам’яної хвороби","12.1.2.1. Засоби, що сприяють чи гальмують утворення сечових конкрементів",null,null,"Алопуринол (Allopurinol) * [П] [ПМД]","M04AA01","препарати, що пригнічують утворення сечової к-ти","для дорослих: гіперурикемія (що не контролюються дієтою, з рівнями сечової к-ти в сироватці крові в межах 535 мкмоль/л (9 мг/100 мл) і вище); захворювання, викликані підвищенням рівня сечової к-тиБНФ в крові, особливо при подагрі ВООЗ, БНФ уратній нефропа","перорально - 0,4 г.","АЛОПУРИНОЛ-ЛУГАЛ","ПАТ \"Луганський хіміко-фармацевтичний завод\", Україна","табл. у бл.","100мг, 300мг","№10х5, №10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.1. Урологія. Лікарські засоби","12.1.2. Засоби для лікування сечокам’яної хвороби","12.1.2.1. Засоби, що сприяють чи гальмують утворення сечових конкрементів",null,null,"Алопуринол (Allopurinol) * [П] [ПМД]","M04AA01","препарати, що пригнічують утворення сечової к-ти","для дорослих: гіперурикемія (що не контролюються дієтою, з рівнями сечової к-ти в сироватці крові в межах 535 мкмоль/л (9 мг/100 мл) і вище); захворювання, викликані підвищенням рівня сечової к-тиБНФ в крові, особливо при подагрі ВООЗ, БНФ уратній нефропа","перорально - 0,4 г.","АЛОПУРИНОЛ САНДОЗ®","Салютас Фарма ГмбХ/Сандоз Прайвет Лімітед (виробництво in bulk (альтернативна дільниця)/С.К. Сандоз С.Р.Л. (контроль серії (альтернативна дільниця)), Німеччина/Індія/Румунія","табл. у бл.","100мг","№10х5",5.46,"23,21/$"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.1. Урологія. Лікарські засоби","12.1.2. Засоби для лікування сечокам’яної хвороби","12.1.2.1. Засоби, що сприяють чи гальмують утворення сечових конкрементів",null,null,"Алопуринол (Allopurinol) * [П] [ПМД]","M04AA01","препарати, що пригнічують утворення сечової к-ти","для дорослих: гіперурикемія (що не контролюються дієтою, з рівнями сечової к-ти в сироватці крові в межах 535 мкмоль/л (9 мг/100 мл) і вище); захворювання, викликані підвищенням рівня сечової к-тиБНФ в крові, особливо при подагрі ВООЗ, БНФ уратній нефропа","перорально - 0,4 г.","АЛОПУРИНОЛ САНДОЗ®","Салютас Фарма ГмбХ/Сандоз Прайвет Лімітед (виробництво in bulk (альтернативна дільниця)/С.К. Сандоз С.Р.Л. (контроль серії (альтернативна дільниця)), Німеччина/Індія/Румунія","табл. у бл.","300мг","№10х5",3.32,"23,21/$"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.1. Урологія. Лікарські засоби","12.1.2. Засоби для лікування сечокам’яної хвороби","12.1.2.1. Засоби, що сприяють чи гальмують утворення сечових конкрементів",null,null,"Гідрохлортіазид (Hydrochlorothiazide) * [П]","(див. п. 2.9.2. розділу \"КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.1. Урологія. Лікарські засоби","12.1.2. Засоби для лікування сечокам’яної хвороби","12.1.2.1. Засоби, що сприяють чи гальмують утворення сечових конкрементів",null,null,"Комбіновані препарати"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.1. Урологія. Лікарські засоби","12.1.2. Засоби для лікування сечокам’яної хвороби","12.1.2.1. Засоби, що сприяють чи гальмують утворення сечових конкрементів",null,null,"Кислота лимонна + тринатрію цитрат + калію гідрокарбонат (Citric acid + trisodium citrate + potassium hydrocarbonate) ** [П]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","БЛЕМАРЕН®","альфамед Фарбіл Арцнейміттель ГмбХ, Німеччина","табл. шипучі у конт.","1197мг/835,5мг/967,5мг","№20х5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.1. Урологія. Лікарські засоби","12.1.2. Засоби для лікування сечокам’яної хвороби","12.1.2.1. Засоби, що сприяють чи гальмують утворення сечових конкрементів",null,null,"Кислота лимонна + тринатрію цитрат + калію гідрокарбонат (Citric acid + trisodium citrate + potassium hydrocarbonate) ** [П]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","БЛЕМАРЕН®","альфамед Фарбіл Арцнейміттель ГмбХ, Німеччина","табл. шипучі у конт.","1197мг/835,5мг/967,5мг","№20х4",488,"29,33/€"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.1. Урологія. Лікарські засоби","12.1.2. Засоби для лікування сечокам’яної хвороби","12.1.2.2. Анальгетичні засоби",null,null,"Трамадол (Tramadol) [П]","(див. п. 10.3.1.2. розділу \"АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.1. Урологія. Лікарські засоби","12.1.2. Засоби для лікування сечокам’яної хвороби","12.1.2.2. Анальгетичні засоби",null,null,"Тримеперидин (Trimeperidine) [П]","(див. п. 10.3.2. розділу \"АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.1. Урологія. Лікарські засоби","12.1.2. Засоби для лікування сечокам’яної хвороби","12.1.2.2. Анальгетичні засоби",null,null,"Метамізол натрію (Metamizole sodium) ** [П] [тільки таблетки]","(див. п. 10.3.5. розділу \"АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.1. Урологія. Лікарські засоби","12.1.2. Засоби для лікування сечокам’яної хвороби","12.1.2.2. Анальгетичні засоби",null,null,"Комбіновані препарати"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.1. Урологія. Лікарські засоби","12.1.2. Засоби для лікування сечокам’яної хвороби","12.1.2.2. Анальгетичні засоби",null,null,"Метамізол натрію + Пітофенон + Фенпівериній (Metamizole sodium + Pitophenone + Fenpiverinium) ** [П]","(див. п. 10.3.5. розділу \"АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.1. Урологія. Лікарські засоби","12.1.2. Засоби для лікування сечокам’яної хвороби","12.1.2.3. Спазмолітичні засоби",null,null,"Дротаверин (Drotaverine) [П] [ПМД] [тільки гель]","(див. п. 3.3.2. розділу \"ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"спазми гладкої мускулатури при захворюваннях сечового тракту (нефролітіаз, уретролітіаз, пієліт, цистит ПМД, тенезми сечового міхура)."]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.1. Урологія. Лікарські засоби","12.1.2. Засоби для лікування сечокам’яної хвороби","12.1.2.4. М-холіноблокатори",null,null,"Атропін (Atropine) * [П]","(див. п. 3.3.3. розділу \"ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\", п. 15.4.1. розділу \"ОФТАЛЬМОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.1. Урологія. Лікарські засоби","12.1.2. Засоби для лікування сечокам’яної хвороби","12.1.2.4. М-холіноблокатори",null,null,"Платифілін (Platyphylline) [П]","(див. п. 3.3.1. розділу \"ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.1. Урологія. Лікарські засоби","12.1.2. Засоби для лікування сечокам’яної хвороби","12.1.2.5. Нестероїдні протизапальні засоби",null,null,"Диклофенак (Diclofenac) [П] [тільки гель]","(див. п. 8.7.1.1. розділу \"РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.1. Урологія. Лікарські засоби","12.1.2. Засоби для лікування сечокам’яної хвороби","12.1.2.5. Нестероїдні протизапальні засоби",null,null,"Лорноксикам (Lornoxicam) [П]","M01AC05","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби; оксиками","короткочасне лікування г. болю легкого та помірного ступеня; табл. - симптоматичне полегшення болю та запалення при остеоартриті та РА.","перорально - 12 мг., парентерально - 12 мг.","КСЕФОКАМ","Такеда ГмбХ, місце виробництва Оранієнбург, Німеччина","табл., вкриті п/о у бл.","4мг","№10х1",13.5,"26,55/€"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.1. Урологія. Лікарські засоби","12.1.2. Засоби для лікування сечокам’яної хвороби","12.1.2.5. Нестероїдні протизапальні засоби",null,null,"Лорноксикам (Lornoxicam) [П]","M01AC05","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби; оксиками","короткочасне лікування г. болю легкого та помірного ступеня; табл. - симптоматичне полегшення болю та запалення при остеоартриті та РА.","перорально - 12 мг., парентерально - 12 мг.","КСЕФОКАМ","Такеда ГмбХ, місце виробництва Оранієнбург, Німеччина","табл., вкриті п/о у бл.","8мг","№10х1",10.76,"26,55/€"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.1. Урологія. Лікарські засоби","12.1.2. Засоби для лікування сечокам’яної хвороби","12.1.2.5. Нестероїдні протизапальні засоби",null,null,"Лорноксикам (Lornoxicam) [П]","M01AC05","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби; оксиками","короткочасне лікування г. болю легкого та помірного ступеня; табл. - симптоматичне полегшення болю та запалення при остеоартриті та РА.","перорально - 12 мг., парентерально - 12 мг.","КСЕФОКАМ","Такеда Австрія ГмбХ (вторинне пакування та випуск серій)/Вассербургер Арцнайміттельверк ГмбХ (виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування), Австрія/Німеччина","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","8мг","№5",92.57,"26,55/€"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.1. Урологія. Лікарські засоби","12.1.2. Засоби для лікування сечокам’яної хвороби","12.1.2.5. Нестероїдні протизапальні засоби",null,null,"Лорноксикам (Lornoxicam) [П]","M01AC05","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби; оксиками","короткочасне лікування г. болю легкого та помірного ступеня; табл. - симптоматичне полегшення болю та запалення при остеоартриті та РА.","перорально - 12 мг., парентерально - 12 мг.","КСЕФОКАМ РАПІД","Такеда Фарма А/С/Такеда ГмбХ, місце виробництва Оранієнбург, Нiмеччина, Данія/Німеччина","табл., вкриті п/о у бл.","8мг","№6х1",15.91,"26,55/€"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.1. Урологія. Лікарські засоби","12.1.2. Засоби для лікування сечокам’яної хвороби","12.1.2.5. Нестероїдні протизапальні засоби",null,null,"Лорноксикам (Lornoxicam) [П]","M01AC05","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби; оксиками","короткочасне лікування г. болю легкого та помірного ступеня; табл. - симптоматичне полегшення болю та запалення при остеоартриті та РА.","перорально - 12 мг., парентерально - 12 мг.","ЛАРФІКС","КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД., Індія","табл., в/о у бл.","4мг, 8мг","№10х3, №10х10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.1. Урологія. Лікарські засоби","12.1.2. Засоби для лікування сечокам’яної хвороби","12.1.2.5. Нестероїдні протизапальні засоби",null,null,"Лорноксикам (Lornoxicam) [П]","M01AC05","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби; оксиками","короткочасне лікування г. болю легкого та помірного ступеня; табл. - симптоматичне полегшення болю та запалення при остеоартриті та РА.","перорально - 12 мг., парентерально - 12 мг.","ЛОРАКАМ","Н.В. Ремедіс Пріват Лімітед, Індія","ліоф. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","8мг","№1, №5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.1. Урологія. Лікарські засоби","12.1.2. Засоби для лікування сечокам’яної хвороби","12.1.2.5. Нестероїдні протизапальні засоби",null,null,"Лорноксикам (Lornoxicam) [П]","M01AC05","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби; оксиками","короткочасне лікування г. болю легкого та помірного ступеня; табл. - симптоматичне полегшення болю та запалення при остеоартриті та РА.","перорально - 12 мг., парентерально - 12 мг.","ЛОРАКАМ-4","Віндлас Хелскере Пвт. Лтд, Індія","табл., в/о у бл.","4мг","№10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.1. Урологія. Лікарські засоби","12.1.2. Засоби для лікування сечокам’яної хвороби","12.1.2.5. Нестероїдні протизапальні засоби",null,null,"Лорноксикам (Lornoxicam) [П]","M01AC05","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби; оксиками","короткочасне лікування г. болю легкого та помірного ступеня; табл. - симптоматичне полегшення болю та запалення при остеоартриті та РА.","перорально - 12 мг., парентерально - 12 мг.","ЛОРАКАМ-8","Віндлас Хелскере Пвт. Лтд, Індія","табл., в/о у бл.","8мг","№10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.1. Урологія. Лікарські засоби","12.1.3. Засоби для лікування доброякісної гіперплазії передміхурової залози","12.1.3.1. Альфа¹-адреноблокатори",null,null,"Альфузозин (Alfuzosin) [П]","G04CA01","засоби, які застосовують для лікування доброякісної гіпертрофії передміхурової залози; антагоністи α-адренорецепторів","симптоматичне лікування доброякісної гіперплазії передміхурової залозиБНФ.",null,"АЛФІРУМ","Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія","табл. з м/в у бл.","10мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.1. Урологія. Лікарські засоби","12.1.3. Засоби для лікування доброякісної гіперплазії передміхурової залози","12.1.3.1. Альфа¹-адреноблокатори",null,null,"Доксазозин (Doxazosin) [П]","(див. п. 2.8.1. розділу \"КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.1. Урологія. Лікарські засоби","12.1.3. Засоби для лікування доброякісної гіперплазії передміхурової залози","12.1.3.1. Альфа¹-адреноблокатори",null,null,"Тамсулозин (Tamsulosin) [П]","G04CA02","ЛЗ, що застосовуються при доброякісній гіперплазії передміхурової залози; антагоністи α1-адренергічних рецепторів","функціональні розлади з боку нижніх сечових шляхів при доброякісній гіперплазії простатиБНФ.","перорально - 0,4 мг.","АДЕНОРМ","ПАТ \"Київський вітамінний завод\", Україна","капс. з м/в тверді у бл.","0,4мг","№10х3",4.74]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.1. Урологія. Лікарські засоби","12.1.3. Засоби для лікування доброякісної гіперплазії передміхурової залози","12.1.3.1. Альфа¹-адреноблокатори",null,null,"Тамсулозин (Tamsulosin) [П]","G04CA02","ЛЗ, що застосовуються при доброякісній гіперплазії передміхурової залози; антагоністи α1-адренергічних рецепторів","функціональні розлади з боку нижніх сечових шляхів при доброякісній гіперплазії простатиБНФ.","перорально - 0,4 мг.","ОМІКС","ПрАТ \"Технолог\", Україна","капс. тверді, прол. дії у бл.","0,4мг","№10х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.1. Урологія. Лікарські засоби","12.1.3. Засоби для лікування доброякісної гіперплазії передміхурової залози","12.1.3.1. Альфа¹-адреноблокатори",null,null,"Тамсулозин (Tamsulosin) [П]","G04CA02","ЛЗ, що застосовуються при доброякісній гіперплазії передміхурової залози; антагоністи α1-адренергічних рецепторів","функціональні розлади з боку нижніх сечових шляхів при доброякісній гіперплазії простатиБНФ.","перорально - 0,4 мг.","ОМІКС","ПрАТ \"Технолог\", Україна","капс. тверді, прол. дії у бл.","0,4мг","№10х3",4.9]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.1. Урологія. Лікарські засоби","12.1.3. Засоби для лікування доброякісної гіперплазії передміхурової залози","12.1.3.1. Альфа¹-адреноблокатори",null,null,"Тамсулозин (Tamsulosin) [П]","G04CA02","ЛЗ, що застосовуються при доброякісній гіперплазії передміхурової залози; антагоністи α1-адренергічних рецепторів","функціональні розлади з боку нижніх сечових шляхів при доброякісній гіперплазії простатиБНФ.","перорально - 0,4 мг.","ТАМСУЛІД","Публічне акціонерне товариство \"Науково-виробничий центр \"Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод\", Україна","капс. з м/в у бл. у пач.","0,4мг","№10х3",4.53]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.1. Урологія. Лікарські засоби","12.1.3. Засоби для лікування доброякісної гіперплазії передміхурової залози","12.1.3.1. Альфа¹-адреноблокатори",null,null,"Тамсулозин (Tamsulosin) [П]","G04CA02","ЛЗ, що застосовуються при доброякісній гіперплазії передміхурової залози; антагоністи α1-адренергічних рецепторів","функціональні розлади з боку нижніх сечових шляхів при доброякісній гіперплазії простатиБНФ.","перорально - 0,4 мг.","АЛЬФАТАМ","Апотекс Інк., Канада","табл., вкриті п/о з м/в у бл.","0,4мг","№10х3, №10х6","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.1. Урологія. Лікарські засоби","12.1.3. Засоби для лікування доброякісної гіперплазії передміхурової залози","12.1.3.1. Альфа¹-адреноблокатори",null,null,"Тамсулозин (Tamsulosin) [П]","G04CA02","ЛЗ, що застосовуються при доброякісній гіперплазії передміхурової залози; антагоністи α1-адренергічних рецепторів","функціональні розлади з боку нижніх сечових шляхів при доброякісній гіперплазії простатиБНФ.","перорально - 0,4 мг.","ОМНІК ОКАС","Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди","табл., вкриті п/о, прол. дії з перор. сист. контр. абсорб. в бл.","0,4мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.1. Урологія. Лікарські засоби","12.1.3. Засоби для лікування доброякісної гіперплазії передміхурової залози","12.1.3.1. Альфа¹-адреноблокатори",null,null,"Тамсулозин (Tamsulosin) [П]","G04CA02","ЛЗ, що застосовуються при доброякісній гіперплазії передміхурової залози; антагоністи α1-адренергічних рецепторів","функціональні розлади з боку нижніх сечових шляхів при доброякісній гіперплазії простатиБНФ.","перорально - 0,4 мг.","ОМНІК®","Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди","капс. з м/в, тверді у бл.","0,4мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.1. Урологія. Лікарські засоби","12.1.3. Засоби для лікування доброякісної гіперплазії передміхурової залози","12.1.3.1. Альфа¹-адреноблокатори",null,null,"Тамсулозин (Tamsulosin) [П]","G04CA02","ЛЗ, що застосовуються при доброякісній гіперплазії передміхурової залози; антагоністи α1-адренергічних рецепторів","функціональні розлади з боку нижніх сечових шляхів при доброякісній гіперплазії простатиБНФ.","перорально - 0,4 мг.","ОМНІМАКС","Інтас Фармасьютикалс Лтд, Індія","табл., вкриті п/о, з м/в у бл.","0,4мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.1. Урологія. Лікарські засоби","12.1.3. Засоби для лікування доброякісної гіперплазії передміхурової залози","12.1.3.1. Альфа¹-адреноблокатори",null,null,"Тамсулозин (Tamsulosin) [П]","G04CA02","ЛЗ, що застосовуються при доброякісній гіперплазії передміхурової залози; антагоністи α1-адренергічних рецепторів","функціональні розлади з боку нижніх сечових шляхів при доброякісній гіперплазії простатиБНФ.","перорально - 0,4 мг.","ТАМСІН ФОРТЕ","Сінтон Хіспанія, С.Л. (виробництво за повним циклом)/Джі І Фармасьютікалс, Лтд (первинне та вторинне пакування), Іспанія/Болгарія","табл. прол. дії у бл.","0,4мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.1. Урологія. Лікарські засоби","12.1.3. Засоби для лікування доброякісної гіперплазії передміхурової залози","12.1.3.1. Альфа¹-адреноблокатори",null,null,"Тамсулозин (Tamsulosin) [П]","G04CA02","ЛЗ, що застосовуються при доброякісній гіперплазії передміхурової залози; антагоністи α1-адренергічних рецепторів","функціональні розлади з боку нижніх сечових шляхів при доброякісній гіперплазії простатиБНФ.","перорально - 0,4 мг.","ТАМСОЛ®","\"Гедеон Ріхтер Румунія\" А.Т. (виробництво нерозфасованого продукту, первинна упаковка, вторинна упаковка, контроль якості, випуск серії)/ВАТ \"Гедеон Ріхтер\" (випуск серії), Румунія/Угорщина","капс. тверді з м/в у бл.","0,4мг","№10х1, №10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.1. Урологія. Лікарські засоби","12.1.3. Засоби для лікування доброякісної гіперплазії передміхурової залози","12.1.3.1. Альфа¹-адреноблокатори",null,null,"Тамсулозин (Tamsulosin) [П]","G04CA02","ЛЗ, що застосовуються при доброякісній гіперплазії передміхурової залози; антагоністи α1-адренергічних рецепторів","функціональні розлади з боку нижніх сечових шляхів при доброякісній гіперплазії простатиБНФ.","перорально - 0,4 мг.","ТАМСУЛОСТАД","ЛАМП САН ПРОСПЕРО СПА (первинне та вторинне пакування)/Фамар А.В.Е. Антоусса Плант (виробництво нерозфасованого продукту, первинне та вторинне пакування, контроль серій)/Роттендорф Фарма ГмбХ/Сінтон Хіспанія С.Л. (виробництво нерозфасованого продукту, пер","капс. з м/в, тверді у бл.","0,4мг","№10х3",2.08,"28,88/€"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.1. Урологія. Лікарські засоби","12.1.3. Засоби для лікування доброякісної гіперплазії передміхурової залози","12.1.3.1. Альфа¹-адреноблокатори",null,null,"Тамсулозин (Tamsulosin) [П]","G04CA02","ЛЗ, що застосовуються при доброякісній гіперплазії передміхурової залози; антагоністи α1-адренергічних рецепторів","функціональні розлади з боку нижніх сечових шляхів при доброякісній гіперплазії простатиБНФ.","перорально - 0,4 мг.","ТАНІЗ®","КРКА, д.д., Ново место (виробник, відповідальний за первинне і вторинне пакування, контроль якості та випуск серії)/Роттендорф Фарма ГмбХ (виробник, відповідальний за виробництво «bulk»/Фамар А.В.Е./Сінтон Іспанія С.Л., Словенія/Німеччина/Греція/Іспанія","капс. з м/в, тверді у бл.","0,4мг","№10, №20, №30, №60, №90, №200","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.1. Урологія. Лікарські засоби","12.1.3. Засоби для лікування доброякісної гіперплазії передміхурової залози","12.1.3.1. Альфа¹-адреноблокатори",null,null,"Тамсулозин (Tamsulosin) [П]","G04CA02","ЛЗ, що застосовуються при доброякісній гіперплазії передміхурової залози; антагоністи α1-адренергічних рецепторів","функціональні розлади з боку нижніх сечових шляхів при доброякісній гіперплазії простатиБНФ.","перорально - 0,4 мг.","ТЕНІЗА","Фамар А.В.Е. Антоусса Плант (виробник in bulk, відповідальний за первинне і вторинне пакування)/Роттендорф Фарма ГмбХ (виробник in bulk, відповідальний за первинне і вторинне пакування)/Сінтон Хіспанія С.Л. (виробник in bulk, відповідальний за первинне і ","капс. з м/в тверді у бл.","0,4мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.1. Урологія. Лікарські засоби","12.1.3. Засоби для лікування доброякісної гіперплазії передміхурової залози","12.1.3.1. Альфа¹-адреноблокатори",null,null,"Тамсулозин (Tamsulosin) [П]","G04CA02","ЛЗ, що застосовуються при доброякісній гіперплазії передміхурової залози; антагоністи α1-адренергічних рецепторів","функціональні розлади з боку нижніх сечових шляхів при доброякісній гіперплазії простатиБНФ.","перорально - 0,4 мг.","ТУЛОЗИН®","ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина","капс. прол. дії тверді у бл.","0,4мг","№10х1, №10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.1. Урологія. Лікарські засоби","12.1.3. Засоби для лікування доброякісної гіперплазії передміхурової залози","12.1.3.1. Альфа¹-адреноблокатори",null,null,"Тамсулозин (Tamsulosin) [П]","G04CA02","ЛЗ, що застосовуються при доброякісній гіперплазії передміхурової залози; антагоністи α1-адренергічних рецепторів","функціональні розлади з боку нижніх сечових шляхів при доброякісній гіперплазії простатиБНФ.","перорально - 0,4 мг.","ФЛОСІН®","Фамар А.В.Е. Антоусса Плант (виробництво \"in bulk\", пакування, контроль серій)/Роттендорф Фарма ГмбХ (виробництво \"in bulk\", контроль серій)/Менаріні-Фон Хейден ГмбХ (пакування, контроль та випуск серії)/Сінтон Хіспанія С.Л. (виробництво \"in bulk\", пакува","капс. тверді з м/в","0,4мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.1. Урологія. Лікарські засоби","12.1.3. Засоби для лікування доброякісної гіперплазії передміхурової залози","12.1.3.1. Альфа¹-адреноблокатори",null,null,"Тамсулозин (Tamsulosin) [П]","G04CA02","ЛЗ, що застосовуються при доброякісній гіперплазії передміхурової залози; антагоністи α1-адренергічних рецепторів","функціональні розлади з боку нижніх сечових шляхів при доброякісній гіперплазії простатиБНФ.","перорально - 0,4 мг.","ФОКУСИН®","АТ \"Санека Фармасьютікалз\", Словацька Республіка","капс. тверді з м/в у бл.","0,4мг","№10х3, №10х9","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.1. Урологія. Лікарські засоби","12.1.3. Засоби для лікування доброякісної гіперплазії передміхурової залози","12.1.3.1. Альфа¹-адреноблокатори",null,null,"Теразозин (Terazosin) [П]","G04CA03","ЛЗ, що застосовуються при доброякісній гіпертрофії передміхурової залози; антагоністи α-адренорецепторів","симптоматична терапія затримки сечовипускання, зумовленої доброякісною гіпертрофією передміхурової залозиБНФ; АГБНФ (у вигляді монотерапії та у комбінації з іншими антигіпертензивними ЛЗ).",null,"СЕТЕГИС®","ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина","табл. у бл.","1мг, 2мг, 5мг, 10мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.1. Урологія. Лікарські засоби","12.1.3. Засоби для лікування доброякісної гіперплазії передміхурової залози","12.1.3.2. Інгібітори 5-альфа-редуктази",null,null,"Фінастерид (Finasteride) [П]","G04CB01","ЛЗ, які застосовують при доброякісній гіпертрофії передміхурової залози","доброякісна гіперплазія передміхурової залози (ДГПЗ)БНФ у пацієнтів зі збільшеною передміхуровою залозою з метою зменшення розмірів (регресії) збільшеної залози, поліпшення відтоку сечі та зменшення симптомів, пов’язаних з ДГПЗ; зниження ризику виникнення","перорально - 5 мг.","АДЕНОСТЕРИД-ЗДОРОВ'Я","ТОВ \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)/ТОВ \"ФАРМЕКС ГРУП\" (всі стадії виробництва, контроль якості), Україна/Україна","табл., вкриті п/о у бл.","5мг","№10х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.1. Урологія. Лікарські засоби","12.1.3. Засоби для лікування доброякісної гіперплазії передміхурової залози","12.1.3.2. Інгібітори 5-альфа-редуктази",null,null,"Фінастерид (Finasteride) [П]","G04CB01","ЛЗ, які застосовують при доброякісній гіпертрофії передміхурової залози","доброякісна гіперплазія передміхурової залози (ДГПЗ)БНФ у пацієнтів зі збільшеною передміхуровою залозою з метою зменшення розмірів (регресії) збільшеної залози, поліпшення відтоку сечі та зменшення симптомів, пов’язаних з ДГПЗ; зниження ризику виникнення","перорально - 5 мг.","АДЕНОСТЕРИД-ЗДОРОВ'Я","ТОВ \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)/ТОВ \"ФАРМЕКС ГРУП\" (всі стадії виробництва, контроль якості), Україна/Україна","табл., вкриті п/о у бл.","5мг","№10х3",7.4]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.1. Урологія. Лікарські засоби","12.1.3. Засоби для лікування доброякісної гіперплазії передміхурової залози","12.1.3.2. Інгібітори 5-альфа-редуктази",null,null,"Фінастерид (Finasteride) [П]","G04CB01","ЛЗ, які застосовують при доброякісній гіпертрофії передміхурової залози","доброякісна гіперплазія передміхурової залози (ДГПЗ)БНФ у пацієнтів зі збільшеною передміхуровою залозою з метою зменшення розмірів (регресії) збільшеної залози, поліпшення відтоку сечі та зменшення симптомів, пов’язаних з ДГПЗ; зниження ризику виникнення","перорально - 5 мг.","ПРОСТАН","ПрАТ \"Технолог\", Україна","табл., в/о у бл.","5мг","№10х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.1. Урологія. Лікарські засоби","12.1.3. Засоби для лікування доброякісної гіперплазії передміхурової залози","12.1.3.2. Інгібітори 5-альфа-редуктази",null,null,"Фінастерид (Finasteride) [П]","G04CB01","ЛЗ, які застосовують при доброякісній гіпертрофії передміхурової залози","доброякісна гіперплазія передміхурової залози (ДГПЗ)БНФ у пацієнтів зі збільшеною передміхуровою залозою з метою зменшення розмірів (регресії) збільшеної залози, поліпшення відтоку сечі та зменшення симптомів, пов’язаних з ДГПЗ; зниження ризику виникнення","перорально - 5 мг.","ПРОСТАН","ПрАТ \"Технолог\", Україна","табл., в/о у бл.","5мг","№10х3",5.33]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.1. Урологія. Лікарські засоби","12.1.3. Засоби для лікування доброякісної гіперплазії передміхурової залози","12.1.3.2. Інгібітори 5-альфа-редуктази",null,null,"Фінастерид (Finasteride) [П]","G04CB01","ЛЗ, які застосовують при доброякісній гіпертрофії передміхурової залози","доброякісна гіперплазія передміхурової залози (ДГПЗ)БНФ у пацієнтів зі збільшеною передміхуровою залозою з метою зменшення розмірів (регресії) збільшеної залози, поліпшення відтоку сечі та зменшення симптомів, пов’язаних з ДГПЗ; зниження ризику виникнення","перорально - 5 мг.","ПЕНЕСТЕР®","ТОВ \"Зентіва\", Чеська Республіка","табл., в/о у бл.","5мг","№15х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.1. Урологія. Лікарські засоби","12.1.3. Засоби для лікування доброякісної гіперплазії передміхурової залози","12.1.3.2. Інгібітори 5-альфа-редуктази",null,null,"Фінастерид (Finasteride) [П]","G04CB01","ЛЗ, які застосовують при доброякісній гіпертрофії передміхурової залози","доброякісна гіперплазія передміхурової залози (ДГПЗ)БНФ у пацієнтів зі збільшеною передміхуровою залозою з метою зменшення розмірів (регресії) збільшеної залози, поліпшення відтоку сечі та зменшення симптомів, пов’язаних з ДГПЗ; зниження ризику виникнення","перорально - 5 мг.","ПРОСКАР®","АІАС Інтернешнл Фарма, ТОВ (Виробник нерозфасованної продукції)/Мерк Шарп і Доум Лімітед (Первинне пакування)/Мерк Шарп і Доум Б.В. (Вторинне пакування, випуск серії), США/Велика Британія/Нідерланди","табл., вкриті п/о у бл.","5мг","№14х1, №14х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.1. Урологія. Лікарські засоби","12.1.3. Засоби для лікування доброякісної гіперплазії передміхурової залози","12.1.3.2. Інгібітори 5-альфа-редуктази",null,null,"Фінастерид (Finasteride) [П]","G04CB01","ЛЗ, які застосовують при доброякісній гіпертрофії передміхурової залози","доброякісна гіперплазія передміхурової залози (ДГПЗ)БНФ у пацієнтів зі збільшеною передміхуровою залозою з метою зменшення розмірів (регресії) збільшеної залози, поліпшення відтоку сечі та зменшення симптомів, пов’язаних з ДГПЗ; зниження ризику виникнення","перорально - 5 мг.","ПРОСКАР®","Мерк Шарп і Доум Б.В. (вторинне пакування, випуск серії)/Мерк Шарп і Доум Лімітед (первинне пакування)/МСД Інтернешнл ГмбХ (Філія Пуерто-Ріко) ТОВ (виробник нерозфасованної продукції), Нідерланди/Велика Британія/США","табл., вкриті п/о у бл.","5мг","№14х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.1. Урологія. Лікарські засоби","12.1.3. Засоби для лікування доброякісної гіперплазії передміхурової залози","12.1.3.2. Інгібітори 5-альфа-редуктази",null,null,"Фінастерид (Finasteride) [П]","G04CB01","ЛЗ, які застосовують при доброякісній гіпертрофії передміхурової залози","доброякісна гіперплазія передміхурової залози (ДГПЗ)БНФ у пацієнтів зі збільшеною передміхуровою залозою з метою зменшення розмірів (регресії) збільшеної залози, поліпшення відтоку сечі та зменшення симптомів, пов’язаних з ДГПЗ; зниження ризику виникнення","перорально - 5 мг.","ПРОСКАР®","Мерк Шарп і Доум Б.В. (вторинне пакування, випуск серії)/Мерк Шарп і Доум Лімітед (первинне пакування)/МСД Інтернешнл ГмбХ (Філія Пуерто-Ріко) ТОВ (виробник нерозфасованної продукції), Нідерланди/Велика Британія/США","табл., вкриті п/о у бл.","5мг","№14х2",35.68,"25,48/$"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.1. Урологія. Лікарські засоби","12.1.3. Засоби для лікування доброякісної гіперплазії передміхурової залози","12.1.3.2. Інгібітори 5-альфа-редуктази",null,null,"Фінастерид (Finasteride) [П]","G04CB01","ЛЗ, які застосовують при доброякісній гіпертрофії передміхурової залози","доброякісна гіперплазія передміхурової залози (ДГПЗ)БНФ у пацієнтів зі збільшеною передміхуровою залозою з метою зменшення розмірів (регресії) збільшеної залози, поліпшення відтоку сечі та зменшення симптомів, пов’язаних з ДГПЗ; зниження ризику виникнення","перорально - 5 мг.","УРОФІН","Інтас Фармасьютикалз Лімітед/Актавіс АТ (виробник, відповідальний за випуск серій), Індія/Ісландія","табл., вкриті п/о у бл.","5мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.1. Урологія. Лікарські засоби","12.1.3. Засоби для лікування доброякісної гіперплазії передміхурової залози","12.1.3.2. Інгібітори 5-альфа-редуктази",null,null,"Фінастерид (Finasteride) [П]","G04CB01","ЛЗ, які застосовують при доброякісній гіпертрофії передміхурової залози","доброякісна гіперплазія передміхурової залози (ДГПЗ)БНФ у пацієнтів зі збільшеною передміхуровою залозою з метою зменшення розмірів (регресії) збільшеної залози, поліпшення відтоку сечі та зменшення симптомів, пов’язаних з ДГПЗ; зниження ризику виникнення","перорально - 5 мг.","ФІНПРОС","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","табл., вкриті п/о у бл.","5мг","№28, №30, №90","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.1. Урологія. Лікарські засоби","12.1.3. Засоби для лікування доброякісної гіперплазії передміхурової залози","12.1.3.2. Інгібітори 5-альфа-редуктази",null,null,"Дутастерид (Dutasteride) [П]","G04CB02","засоби, що застосовуються при доброякісній гіперплазії передміхурової залози; інгібітори тестостерон-5a-редуктази","лікування симптомів середнього та тяжкого ступеня доброякісної гіперплазії передміхурової залозиБНФ; зменшення ризику виникнення г. затримки сечі та у разі необхідності хірургічного втручання у хворих з симптомами середнього та тяжкого ступеня доброякісно","перорально - 0,5 мг.","АВОДАРТ","ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А., Польща","капс. м'які желат. у бл.","0,5мг","№10х3",13.98,"21,15/$"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.1. Урологія. Лікарські засоби","12.1.3. Засоби для лікування доброякісної гіперплазії передміхурової залози","12.1.3.2. Інгібітори 5-альфа-редуктази",null,null,"Дутастерид (Dutasteride) [П]","G04CB02","засоби, що застосовуються при доброякісній гіперплазії передміхурової залози; інгібітори тестостерон-5a-редуктази","лікування симптомів середнього та тяжкого ступеня доброякісної гіперплазії передміхурової залозиБНФ; зменшення ризику виникнення г. затримки сечі та у разі необхідності хірургічного втручання у хворих з симптомами середнього та тяжкого ступеня доброякісно","перорально - 0,5 мг.","АВОДАРТ","ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А., Польща","капс. м'які желат. у бл.","0,5мг","№10х9",6.04,"26,46/$"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.1. Урологія. Лікарські засоби","12.1.9. Засоби для лікування функціональних нейрогенних порушеннь сечовипускання","12.1.9.1. Вегетотропні лікарські засоби","12.1.9.1.1. Антихолінергічні засоби",null,"Оксибутинін (Oxybutynin) [П]","G04BD04","засоби, що застосовуються в урології; спазмолітики, які діють на сечовивідні шляхи","дорослі - нетримання сечі, імперативні позиви або прискорене сечовипускання при нестабільності функції сечового міхура внаслідок нейрогенної дисфункції сечового міхураБНФ (гіперрефлексії детрузора), що спостерігається при таких захворюваннях, як розсіяний","перорально - 15 мг.","СИБУТІН","ПАТ \"Київський вітамінний завод\", Україна","табл. у бл. в пач.","5мг","№10х3",12.68]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.1. Урологія. Лікарські засоби","12.1.9. Засоби для лікування функціональних нейрогенних порушеннь сечовипускання","12.1.9.1. Вегетотропні лікарські засоби","12.1.9.1.1. Антихолінергічні засоби",null,"Оксибутинін (Oxybutynin) [П]","G04BD04","засоби, що застосовуються в урології; спазмолітики, які діють на сечовивідні шляхи","дорослі - нетримання сечі, імперативні позиви або прискорене сечовипускання при нестабільності функції сечового міхура внаслідок нейрогенної дисфункції сечового міхураБНФ (гіперрефлексії детрузора), що спостерігається при таких захворюваннях, як розсіяний","перорально - 15 мг.","ДРИПТАН®","Рецифарм Фонтен, Франція","табл. у бл.","5мг","№30х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.1. Урологія. Лікарські засоби","12.1.9. Засоби для лікування функціональних нейрогенних порушеннь сечовипускання","12.1.9.1. Вегетотропні лікарські засоби","12.1.9.1.1. Антихолінергічні засоби",null,"Толтеродин (Tolterodine) [П]","G04BD07","ЛЗ для лікування підвищеної частоти сечовипускань та нетримання сечі","симптоматичне лікування підвищеної активності сечового міхура з частими імперативними позивами до сечовипускання та/або нетриманням сечіБНФ.",null,"ДЕТРУЗИТОЛ","Пфайзер Італія С.р.л., Італія","табл., вкриті п/о у бл.","2мг","№14х4","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.1. Урологія. Лікарські засоби","12.1.9. Засоби для лікування функціональних нейрогенних порушеннь сечовипускання","12.1.9.1. Вегетотропні лікарські засоби","12.1.9.1.1. Антихолінергічні засоби",null,"Толтеродин (Tolterodine) [П]","G04BD07","ЛЗ для лікування підвищеної частоти сечовипускань та нетримання сечі","симптоматичне лікування підвищеної активності сечового міхура з частими імперативними позивами до сечовипускання та/або нетриманням сечіБНФ.",null,"УРОТОЛ®","ТОВ \"Зентіва\", Чеська Республіка","табл., в/о у бл.","2мг","№14х2, №14х4","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.1. Урологія. Лікарські засоби","12.1.9. Засоби для лікування функціональних нейрогенних порушеннь сечовипускання","12.1.9.1. Вегетотропні лікарські засоби","12.1.9.1.1. Антихолінергічні засоби",null,"Толтеродин (Tolterodine) [П]","G04BD07","ЛЗ для лікування підвищеної частоти сечовипускань та нетримання сечі","симптоматичне лікування підвищеної активності сечового міхура з частими імперативними позивами до сечовипускання та/або нетриманням сечіБНФ.",null,"УРОТОЛ® СР","Фарматен СА (виробництво таблеток, первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серій)/Фарматен Інтернешнл СА (виробництво таблеток, первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серій)/Оман Фармасьютікалз Продактс Компані ЛЛСі (виробництво таб","капс. прол. дії тверді у бл.","4мг","№14x2, №14x6","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.1. Урологія. Лікарські засоби","12.1.9. Засоби для лікування функціональних нейрогенних порушеннь сечовипускання","12.1.9.1. Вегетотропні лікарські засоби","12.1.9.1.1. Антихолінергічні засоби",null,"Соліфенацин (Solifenacin) [П]","G04BD08","засоби, що застосовуються в урології; засоби для лікування частого сечовипускання та нетримання сечі","симптоматичне лікування ургентного (імперативного) нетримання сечі та/або частого сечовипусканняБНФ; ургентних (імперативних) позивів до сечовипусканняБНФ, характерних для пацієнтів із с-мом гіперактивного сечового міхура.",null,"ВЕЗИКАР®","Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди","табл., вкриті п/о у бл.","5мг, 10мг","№10х1, №10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.1. Урологія. Лікарські засоби","12.1.9. Засоби для лікування функціональних нейрогенних порушеннь сечовипускання","12.1.9.1. Вегетотропні лікарські засоби","12.1.9.1.1. Антихолінергічні засоби",null,"Соліфенацин (Solifenacin) [П]","G04BD08","засоби, що застосовуються в урології; засоби для лікування частого сечовипускання та нетримання сечі","симптоматичне лікування ургентного (імперативного) нетримання сечі та/або частого сечовипусканняБНФ; ургентних (імперативних) позивів до сечовипусканняБНФ, характерних для пацієнтів із с-мом гіперактивного сечового міхура.",null,"ЗЕВЕСИН®","ТОВ \"Зентіва\"/АТ \"Санека Фармасьютікалз\", Чеська Республіка/Словацька Республіка","табл., вкриті п/о у бл.","5мг","№10х1, №10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.1. Урологія. Лікарські засоби","12.1.9. Засоби для лікування функціональних нейрогенних порушеннь сечовипускання","12.1.9.1. Вегетотропні лікарські засоби","12.1.9.1.2. Холіноміметики",null,"Метоклопрамід (Metoclopramide) * [П]","(див. п. 3.5. розділу \"ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.1. Урологія. Лікарські засоби","12.1.9. Засоби для лікування функціональних нейрогенних порушеннь сечовипускання","12.1.9.1. Вегетотропні лікарські засоби","12.1.9.1.2. Холіноміметики",null,"Неостигмін (Neostigmine) * [П]","(див. п. 6.6.1. розділу \"НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.1. Урологія. Лікарські засоби","12.1.9. Засоби для лікування функціональних нейрогенних порушеннь сечовипускання","12.1.9.1. Вегетотропні лікарські засоби","12.1.9.1.2. Холіноміметики",null,"Іпідакрин (Ipidacrin) [П]","(див. п. 6.6.1. розділу \"НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.1. Урологія. Лікарські засоби","12.1.9. Засоби для лікування функціональних нейрогенних порушеннь сечовипускання","12.1.9.2. Міорелаксанти центральної дії",null,null,"Діазепам (Diazepam) * [П]","(див. п. 5.1.2.1. розділу \"ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ\")"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.1. Урологія. Лікарські засоби","12.1.9. Засоби для лікування функціональних нейрогенних порушеннь сечовипускання","12.1.9.3. Трициклічні антидепресанти",null,null,"Іміпрамін (Imipramine) [П]","(див. п. 5.2.1.1. розділу \"ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ\")"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.1. Урологія. Лікарські засоби","12.1.9. Засоби для лікування функціональних нейрогенних порушеннь сечовипускання","12.1.9.4. Антидіуретичний гормон",null,null,"Десмопресин (Desmopressin) [П]","(див. п. 7.6.2.3. розділу \"ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.1. Урологія. Лікарські засоби","12.1.10. Засоби для лікування порушень видільної функції нирки",null,null,null,"Гідрохлортіазид (Hydrochlorothiazide) * [П]","(див. п. 2.9.2. розділу \"КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.1. Урологія. Лікарські засоби","12.1.10. Засоби для лікування порушень видільної функції нирки",null,null,null,"Спіронолактон (Spironolactone) * [П]","(див. п. 2.9.4. розділу \"КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.1. Урологія. Лікарські засоби","12.1.10. Засоби для лікування порушень видільної функції нирки",null,null,null,"Фуросемід (Furosemide) * [П]","(див. п. 2.9.1. розділу \"КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.2. Андрологія, сексопатологія. Лікарські засоби","12.2.1. Протимікробні та антисептичні засоби","12.2.1.1. Антибіотики",null,null,"Натаміцин (Natamycin) [П]","(див. п. 17.4.1. розділу \"ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ\")"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.2. Андрологія, сексопатологія. Лікарські засоби","12.2.1. Протимікробні та антисептичні засоби","12.2.1.1. Антибіотики",null,null,"Хлорамфенікол (Chloramphenicol) * [П]","(див. п. 17.2.8. розділу \"ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ\")"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.2. Андрологія, сексопатологія. Лікарські засоби","12.2.1. Протимікробні та антисептичні засоби","12.2.1.1. Антибіотики",null,null,"Кліндаміцин (Clindamycin) * [П]","(див. п. 17.2.5. розділу \"ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ\")"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.2. Андрологія, сексопатологія. Лікарські засоби","12.2.1. Протимікробні та антисептичні засоби","12.2.1.2. Похідні хіноліну",null,null,"Хлорхінальдол (Chlorquinaldol) [П]","(див. п. 11.1.2. розділу \"АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.2. Андрологія, сексопатологія. Лікарські засоби","12.2.1. Протимікробні та антисептичні засоби","12.2.1.2. Похідні хіноліну",null,null,"Декваліній (Dequalinium) ** [П]","(див. п. 11.1.2. розділу \"АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.2. Андрологія, сексопатологія. Лікарські засоби","12.2.1. Протимікробні та антисептичні засоби","12.2.1.3. Похідні імідазолу",null,null,"Ізоконазол (Isoconazole)","(див. п. 9.1.3.2. розділу \"ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.2. Андрологія, сексопатологія. Лікарські засоби","12.2.1. Протимікробні та антисептичні засоби","12.2.1.3. Похідні імідазолу",null,null,"Метронідазол (Metronidazole) * [П]","(див. п. 17.2.9., п. 17.6.3., п. 17.6.5. розділу \"ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ\")"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.2. Андрологія, сексопатологія. Лікарські засоби","12.2.1. Протимікробні та антисептичні засоби","12.2.1.3. Похідні імідазолу",null,null,"Клотримазол (Clotrimazole) * ** [П]","(див. п. 9.1.3.2. розділу \"ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.2. Андрологія, сексопатологія. Лікарські засоби","12.2.1. Протимікробні та антисептичні засоби","12.2.1.3. Похідні імідазолу",null,null,"Міконазол (Miconazole) * ** [П]","(див. п. 9.1.3.2. розділу \"ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.2. Андрологія, сексопатологія. Лікарські засоби","12.2.1. Протимікробні та антисептичні засоби","12.2.1.3. Похідні імідазолу",null,null,"Еконазол (Econazole) **","(див. п. 9.1.3.2. розділу \"ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.2. Андрологія, сексопатологія. Лікарські засоби","12.2.1. Протимікробні та антисептичні засоби","12.2.1.3. Похідні імідазолу",null,null,"Бутоконазол (Butoconazole) [П]","(див. п. 11.1.4. розділу \"АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.2. Андрологія, сексопатологія. Лікарські засоби","12.2.1. Протимікробні та антисептичні засоби","12.2.1.3. Похідні імідазолу",null,null,"Омоконазол (Omoconazole) [П]","(див. п. 11.1.4. розділу \"АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.2. Андрологія, сексопатологія. Лікарські засоби","12.2.1. Протимікробні та антисептичні засоби","12.2.1.3. Похідні імідазолу",null,null,"Сертаконазол (Sertaconazol) [П]","(див. п. 11.1.4. розділу \"АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.2. Андрологія, сексопатологія. Лікарські засоби","12.2.1. Протимікробні та антисептичні засоби","12.2.1.4. Інші антимікробні та антисептичні засоби",null,null,"Ніфурател (Nifuratel) [П]","(див. п. 11.1.5. розділу \"АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.2. Андрологія, сексопатологія. Лікарські засоби","12.2.1. Протимікробні та антисептичні засоби","12.2.1.4. Інші антимікробні та антисептичні засоби",null,null,"Фуразолідон (Furazolidone) [П]","(див. п. 17.2.12. розділу \"ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ\")"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.2. Андрологія, сексопатологія. Лікарські засоби","12.2.1. Протимікробні та антисептичні засоби","12.2.1.4. Інші антимікробні та антисептичні засоби",null,null,"Хлоргексидин (Chlorhexidine) * ** [П]","(див. п. 9.1.4. розділу \"ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.2. Андрологія, сексопатологія. Лікарські засоби","12.2.1. Протимікробні та антисептичні засоби","12.2.1.4. Інші антимікробні та антисептичні засоби",null,null,"Повідон йод (Povidone-Iodine) * ** [П]","(див. п. 9.1.4. розділу \"ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.2. Андрологія, сексопатологія. Лікарські засоби","12.2.2. Інші засоби, що застосовуються в андрології","12.2.2.1. Інгібітори пролактину",null,null,"Бромокриптин (Bromocriptine) [П]","(див. п. 11.5.1. розділу \"АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.2. Андрологія, сексопатологія. Лікарські засоби","12.2.2. Інші засоби, що застосовуються в андрології","12.2.2.1. Інгібітори пролактину",null,null,"Каберголін (Cabergoline)","(див. п. 11.5.1. розділу \"АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.2. Андрологія, сексопатологія. Лікарські засоби","12.2.3. Протизапальні засоби",null,null,null,"Ібупрофен (Ibuprofen) * ** [П]","(див. п. 8.7.1.2. розділу \"РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.2. Андрологія, сексопатологія. Лікарські засоби","12.2.3. Протизапальні засоби",null,null,null,"Напроксен (Naproxen) [П] [ПМД] [тільки таблетки по 550 мг]","М01АЕ02","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби; похідні пропіонової к-ти","зубний біль, головний біль, мігрень; менструальний більБНФ; біль у м’язах, суглобах та хребтіБНФ; запобігання мігрені та для її полегшення; біль після хірургічного втручання (у травматології, ортопедії, гінекології, хірургія у стоматології); біль після уш","перорально - 0,5 г.","НАЛГЕЗІН®","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","табл., вкриті п/о у бл.","275мг","№10х1, №10х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.2. Андрологія, сексопатологія. Лікарські засоби","12.2.3. Протизапальні засоби",null,null,null,"Напроксен (Naproxen) [П] [ПМД] [тільки таблетки по 550 мг]","М01АЕ02","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби; похідні пропіонової к-ти","зубний біль, головний біль, мігрень; менструальний більБНФ; біль у м’язах, суглобах та хребтіБНФ; запобігання мігрені та для її полегшення; біль після хірургічного втручання (у травматології, ортопедії, гінекології, хірургія у стоматології); біль після уш","перорально - 0,5 г.","НАЛГЕЗІН® ФОРТЕ","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","табл., вкриті п/о у бл.","550мг","№10х1, №10х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.2. Андрологія, сексопатологія. Лікарські засоби","12.2.3. Протизапальні засоби",null,null,null,"Напроксен (Naproxen) [П] [ПМД] [тільки таблетки по 550 мг]","М01АЕ02","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби; похідні пропіонової к-ти","зубний біль, головний біль, мігрень; менструальний більБНФ; біль у м’язах, суглобах та хребтіБНФ; запобігання мігрені та для її полегшення; біль після хірургічного втручання (у травматології, ортопедії, гінекології, хірургія у стоматології); біль після уш","перорально - 0,5 г.","НАПРОФФ","Біофарма Ілач Сан.ве Тідж. А.Ш., Туреччина","табл., вкриті п/о у бл.","275мг, 550мг","№10х1, №10х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.2. Андрологія, сексопатологія. Лікарські засоби","12.2.3. Протизапальні засоби",null,null,null,"Напроксен (Naproxen) [П] [ПМД] [тільки таблетки по 550 мг]","М01АЕ02","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби; похідні пропіонової к-ти","зубний біль, головний біль, мігрень; менструальний більБНФ; біль у м’язах, суглобах та хребтіБНФ; запобігання мігрені та для її полегшення; біль після хірургічного втручання (у травматології, ортопедії, гінекології, хірургія у стоматології); біль після уш","перорально - 0,5 г.","НАПРОФФ","Біофарма Ілач Сан.ве Тідж. А.Ш., Туреччина","табл., вкриті п/о у бл.","550мг","№10х1",5.66,"26,10/$"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.2. Андрологія, сексопатологія. Лікарські засоби","12.2.3. Протизапальні засоби",null,null,null,"Бензидамін (Benzydamine) **","G02CC03","протизапальні засоби для вагінального введення","вульвовагініт різного походження, який характеризується невеликими виділеннями з піхви, свербежем, подразненням, печією і болем у зовнішніх статевих органах; жіноча гігієна у післяпологовий період.",null,"ТАНТУМ РОЗА®","Азіенде Кіміке Ріуніте Анжеліні Франческо - А.К.Р.А.Ф. - С.п.А., Італія (скорочена назва: Аз. Кім. Ріун. Анжеліні Франческо АКРАФ СПА, Італія), Італія","р-н вагін. по 140мл у фл.",0.001,"№5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.2. Андрологія, сексопатологія. Лікарські засоби","12.2.3. Протизапальні засоби",null,null,null,"Бензидамін (Benzydamine) **","G02CC03","протизапальні засоби для вагінального введення","вульвовагініт різного походження, який характеризується невеликими виділеннями з піхви, свербежем, подразненням, печією і болем у зовнішніх статевих органах; жіноча гігієна у післяпологовий період.",null,"ТАНТУМ РОЗА®","Азіенде Кіміке Ріуніте Анжеліні Франческо А.К.Р.А.Ф. С.п.А., Італія","р-н вагін. по 140мл у фл.",0.001,"№5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.2. Андрологія, сексопатологія. Лікарські засоби","12.2.3. Протизапальні засоби",null,null,null,"Бензидамін (Benzydamine) **","G02CC03","протизапальні засоби для вагінального введення","вульвовагініт різного походження, який характеризується невеликими виділеннями з піхви, свербежем, подразненням, печією і болем у зовнішніх статевих органах; жіноча гігієна у післяпологовий період.",null,"ТАНТУМ® РОЗА","Азіенде Кіміке Ріуніте Анжеліні Франческо А.К.Р.А.Ф. С.п.А., Італія","гран. д/вагін. р-ну у саше","500мг","№10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.2. Андрологія, сексопатологія. Лікарські засоби","12.2.4. Гормони статевих залоз та лікарські засоби, що застосовуються при патології статевої системи","12.2.4.1. Андростенон та його похідні",null,null,"Тестостерон (Testosterone) * [П]","G03BA03","гормони та їх аналоги; андрогени","гель д/зовн. застосув., р-н д/ін'єкц. (1000 мг/фл), р-н д/ін'єкц. олійний (250 мг/мл): замісна терапія тестостероном у чоловіків при гіпогонадизміБНФ, ВООЗ, за умов підтвердження дефіциту тестостерону клінічно та результатами лабораторних методів дослідже","парентерально - 18 мг.","ТЕСТОСТЕРОНУ ПРОПІОНАТ","ПАТ \"Фармак\", Україна","р-н д/ін'єк. по 1мл в амп. у пач. та бл.",0.05,"№5, №10; №5х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.2. Андрологія, сексопатологія. Лікарські засоби","12.2.4. Гормони статевих залоз та лікарські засоби, що застосовуються при патології статевої системи","12.2.4.1. Андростенон та його похідні",null,null,"Тестостерон (Testosterone) * [П]","G03BA03","гормони та їх аналоги; андрогени","гель д/зовн. застосув., р-н д/ін'єкц. (1000 мг/фл), р-н д/ін'єкц. олійний (250 мг/мл): замісна терапія тестостероном у чоловіків при гіпогонадизміБНФ, ВООЗ, за умов підтвердження дефіциту тестостерону клінічно та результатами лабораторних методів дослідже","парентерально - 18 мг.","ТЕСТОСТЕРОНУ ПРОПІОНАТ","ПАТ \"Фармак\", Україна","р-н д/ін'єк. по 1мл в амп. у бл.",0.05,"№5х1",9.79]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.2. Андрологія, сексопатологія. Лікарські засоби","12.2.4. Гормони статевих залоз та лікарські засоби, що застосовуються при патології статевої системи","12.2.4.1. Андростенон та його похідні",null,null,"Тестостерон (Testosterone) * [П]","G03BA03","гормони та їх аналоги; андрогени","гель д/зовн. застосув., р-н д/ін'єкц. (1000 мг/фл), р-н д/ін'єкц. олійний (250 мг/мл): замісна терапія тестостероном у чоловіків при гіпогонадизміБНФ, ВООЗ, за умов підтвердження дефіциту тестостерону клінічно та результатами лабораторних методів дослідже","парентерально - 18 мг.","АНДРОЖЕЛЬ","Безен Меньюфекчурінг Белджіум СА, Бельгія","гель д/зовн. застос. по 5г у доз. пак.","0,01г/1г","№30","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.2. Андрологія, сексопатологія. Лікарські засоби","12.2.4. Гормони статевих залоз та лікарські засоби, що застосовуються при патології статевої системи","12.2.4.1. Андростенон та його похідні",null,null,"Тестостерон (Testosterone) * [П]","G03BA03","гормони та їх аналоги; андрогени","гель д/зовн. застосув., р-н д/ін'єкц. (1000 мг/фл), р-н д/ін'єкц. олійний (250 мг/мл): замісна терапія тестостероном у чоловіків при гіпогонадизміБНФ, ВООЗ, за умов підтвердження дефіциту тестостерону клінічно та результатами лабораторних методів дослідже","парентерально - 18 мг.","НЕБІДО","Байєр Фарма АГ, Німеччина","р-н д/ін'єк. по 4мл у амп. та фл.","250 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.2. Андрологія, сексопатологія. Лікарські засоби","12.2.4. Гормони статевих залоз та лікарські засоби, що застосовуються при патології статевої системи","12.2.4.1. Андростенон та його похідні",null,null,"Тестостерон (Testosterone) * [П]","G03BA03","гормони та їх аналоги; андрогени","гель д/зовн. застосув., р-н д/ін'єкц. (1000 мг/фл), р-н д/ін'єкц. олійний (250 мг/мл): замісна терапія тестостероном у чоловіків при гіпогонадизміБНФ, ВООЗ, за умов підтвердження дефіциту тестостерону клінічно та результатами лабораторних методів дослідже","парентерально - 18 мг.","ОМНАДРЕН® 250","Фармзавод Єльфа А.Т., Польща","р-н олій. д/ін'єк. по 1мл в амп.","250 мг/мл","№5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.2. Андрологія, сексопатологія. Лікарські засоби","12.2.4. Гормони статевих залоз та лікарські засоби, що застосовуються при патології статевої системи","12.2.4.1. Андростенон та його похідні",null,null,"Тестостерон (Testosterone) * [П]","G03BA03","гормони та їх аналоги; андрогени","гель д/зовн. застосув., р-н д/ін'єкц. (1000 мг/фл), р-н д/ін'єкц. олійний (250 мг/мл): замісна терапія тестостероном у чоловіків при гіпогонадизміБНФ, ВООЗ, за умов підтвердження дефіциту тестостерону клінічно та результатами лабораторних методів дослідже","парентерально - 18 мг.","СУСТАНОН®-250","Н.В.Органон, Нідерланди","р-н олій. д/ін'єк. по 1мл в амп.","250 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.2. Андрологія, сексопатологія. Лікарські засоби","12.2.4. Гормони статевих залоз та лікарські засоби, що застосовуються при патології статевої системи","12.2.4.1. Андростенон та його похідні",null,null,"Местеролон (Mesterolone) [П]","G03BB01","гормони статевих залоз і препарати, що застосовуються при патологіях статевої сфери","недостатність андрогенів або чоловіче безпліддя, спричинені первинним або вторинним зниженням функції статевих залоз (гіпогонадизмом) у чоловіківБНФ.",null,"ПРОВІРОН®","Байєр Ваймар ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина","табл. у бл.","25мг","№10х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.2. Андрологія, сексопатологія. Лікарські засоби","12.2.4. Гормони статевих залоз та лікарські засоби, що застосовуються при патології статевої системи","12.2.4.2. Гонадотропні гормони",null,null,"Хоріонічний гонадотропін (Chorionic gonadotrophin) [П]","(див. п. 11.6.4.1. розділу \"АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.2. Андрологія, сексопатологія. Лікарські засоби","12.2.4. Гормони статевих залоз та лікарські засоби, що застосовуються при патології статевої системи","12.2.4.2. Гонадотропні гормони",null,null,"Менопаузальний гонадотропін людини (Human menopausal gonadotrophin) [П]","(див. п. 11.6.4.1. розділу \"АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.2. Андрологія, сексопатологія. Лікарські засоби","12.2.4. Гормони статевих залоз та лікарські засоби, що застосовуються при патології статевої системи","12.2.4.2. Гонадотропні гормони",null,null,"Урофолітропін (Urofollitropin)","(див. п. 11.6.4.1. розділу \"АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.2. Андрологія, сексопатологія. Лікарські засоби","12.2.4. Гормони статевих залоз та лікарські засоби, що застосовуються при патології статевої системи","12.2.4.2. Гонадотропні гормони",null,null,"Фолітропін альфа (Follitropin alfa) [П]","(див. п. 11.6.4.1. розділу \"АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.2. Андрологія, сексопатологія. Лікарські засоби","12.2.4. Гормони статевих залоз та лікарські засоби, що застосовуються при патології статевої системи","12.2.4.2. Гонадотропні гормони",null,null,"Фолітропін бета (Follitropin beta) [П]","(див. п. 11.6.4.1. розділу \"АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.2. Андрологія, сексопатологія. Лікарські засоби","12.2.5. Антиандрогени",null,null,null,"Ципротерон (Cyproterone) [П]","(див. п. 11.6.5. розділу \"АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\", п. 19.2.2.2. розділу \"ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ\")"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.2. Андрологія, сексопатологія. Лікарські засоби","12.2.6. Лікарські засоби для стимуляції статевої дисфункії","12.2.6.1. Адаптогени",null,null,"Елеутерокок (Eleutherococcus senticosus) **","А13А","тонізуючі ЛЗ","фізична і розумова перевтома, неврастенія та психастенія, функціональне виснаження ЦНС, що супроводжується зниженням працездатності, дратівливістю і безсонням; вегетоневрози, післяопераційний період; у поєднанні з іншими ЛЗ - при г. та хр. променевій хвор","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЕЛЕУТЕРОКОК","ТОВ \"Євразія\", Україна","екстр. рідк. д/перор. застос., спирт. у фл.","30мл, 50мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.2. Андрологія, сексопатологія. Лікарські засоби","12.2.6. Лікарські засоби для стимуляції статевої дисфункії","12.2.6.1. Адаптогени",null,null,"Елеутерокок (Eleutherococcus senticosus) **","А13А","тонізуючі ЛЗ","фізична і розумова перевтома, неврастенія та психастенія, функціональне виснаження ЦНС, що супроводжується зниженням працездатності, дратівливістю і безсонням; вегетоневрози, післяопераційний період; у поєднанні з іншими ЛЗ - при г. та хр. променевій хвор","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЕЛЕУТЕРОКОКУ ЕКСТРАКТ","Дочірнє підприємство \"Агрофірма \"Ян\" приватного підприємства \"Ян\", Україна","екстр. рідк. у фл.","50мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.2. Андрологія, сексопатологія. Лікарські засоби","12.2.6. Лікарські засоби для стимуляції статевої дисфункії","12.2.6.1. Адаптогени",null,null,"Елеутерокок (Eleutherococcus senticosus) **","А13А","тонізуючі ЛЗ","фізична і розумова перевтома, неврастенія та психастенія, функціональне виснаження ЦНС, що супроводжується зниженням працездатності, дратівливістю і безсонням; вегетоневрози, післяопераційний період; у поєднанні з іншими ЛЗ - при г. та хр. променевій хвор","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЕЛЕУТЕРОКОКУ ЕКСТРАКТ","ПрАТ Фармацевтична фабрика \"Віола\", Україна","екстр. рідк. у фл.","30мл, 50мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.2. Андрологія, сексопатологія. Лікарські засоби","12.2.6. Лікарські засоби для стимуляції статевої дисфункії","12.2.6.1. Адаптогени",null,null,"Елеутерокок (Eleutherococcus senticosus) **","А13А","тонізуючі ЛЗ","фізична і розумова перевтома, неврастенія та психастенія, функціональне виснаження ЦНС, що супроводжується зниженням працездатності, дратівливістю і безсонням; вегетоневрози, післяопераційний період; у поєднанні з іншими ЛЗ - при г. та хр. променевій хвор","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЕЛЕУТЕРОКОКУ ЕКСТРАКТ РІДКИЙ","ТОВ \"ДКП \"Фармацевтична фабрика\", Україна","екстр. орал. у фл.","50мл","№1",9.6]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.2. Андрологія, сексопатологія. Лікарські засоби","12.2.6. Лікарські засоби для стимуляції статевої дисфункії","12.2.6.1. Адаптогени",null,null,"Елеутерокок (Eleutherococcus senticosus) **","А13А","тонізуючі ЛЗ","фізична і розумова перевтома, неврастенія та психастенія, функціональне виснаження ЦНС, що супроводжується зниженням працездатності, дратівливістю і безсонням; вегетоневрози, післяопераційний період; у поєднанні з іншими ЛЗ - при г. та хр. променевій хвор","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЕЛЕУТЕРОКОКУ ЕКСТРАКТ РІДКИЙ","ТОВ \"Тернофарм\", Україна","екстр. рідк. у фл. скл. або полімер.","50мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.2. Андрологія, сексопатологія. Лікарські засоби","12.2.6. Лікарські засоби для стимуляції статевої дисфункії","12.2.6.2. Біостимулятори",null,null,"Алое (Aloe) [П]","A16AX","засоби, що впливають на систему травлення та метаболічні процеси","прогресуюча короткозорість, міопічний хоріоретиніт, блефарит, кон’юнктивіт, кератит, ірит, помутніння склоподібного тіла, а також виразкова хвороба шлунка та ДПК (у складі комплексної терапії).","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АЛОЕ ЕКСТРАКТ","ТОВ \"ФЗ \"БІОФАРМА\"/ПрАТ \"БІОФАРМА\", Україна/Україна","екстр. рідк. д/ін'єк. по 1мл в амп. у бл.","1:4,7/мл","№10, №5х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.2. Андрологія, сексопатологія. Лікарські засоби","12.2.6. Лікарські засоби для стимуляції статевої дисфункії","12.2.6.2. Біостимулятори",null,null,"Алое (Aloe) [П]","A16AX","засоби, що впливають на систему травлення та метаболічні процеси","прогресуюча короткозорість, міопічний хоріоретиніт, блефарит, кон’юнктивіт, кератит, ірит, помутніння склоподібного тіла, а також виразкова хвороба шлунка та ДПК (у складі комплексної терапії).","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АЛОЕ ЕКСТРАКТ РІДКИЙ","ПАТ \"Лубнифарм\", Україна","екстр. рідк. д/ін'єк. по 1мл в амп.","2,25мг/мл","№10",25]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.2. Андрологія, сексопатологія. Лікарські засоби","12.2.6. Лікарські засоби для стимуляції статевої дисфункії","12.2.6.2. Біостимулятори",null,null,"Алое (Aloe) [П]","A16AX","засоби, що впливають на систему травлення та метаболічні процеси","прогресуюча короткозорість, міопічний хоріоретиніт, блефарит, кон’юнктивіт, кератит, ірит, помутніння склоподібного тіла, а також виразкова хвороба шлунка та ДПК (у складі комплексної терапії).","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АЛОЕ ЕКСТРАКТ РІДКИЙ-ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","екстр. рідк. д/ін'єк. по 1мл в амп. у конт. чар/уп.","2,25мг/мл","№5х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.2. Андрологія, сексопатологія. Лікарські засоби","12.2.6. Лікарські засоби для стимуляції статевої дисфункії","12.2.6.2. Біостимулятори",null,null,"Алое (Aloe) [П]","A16AX","засоби, що впливають на систему травлення та метаболічні процеси","прогресуюча короткозорість, міопічний хоріоретиніт, блефарит, кон’юнктивіт, кератит, ірит, помутніння склоподібного тіла, а також виразкова хвороба шлунка та ДПК (у складі комплексної терапії).","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АЛОЕ ЕКСТРАКТ РІДКИЙ-ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","екстр. рідк. д/ін'єк. по 1мл в амп. у кор.","2,25мг/мл","№10",41.1]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.2. Андрологія, сексопатологія. Лікарські засоби","12.2.6. Лікарські засоби для стимуляції статевої дисфункії","12.2.6.3. Вітаміни",null,null,"Токоферол (Tocopherol) [П]","(див. п. 20. розділу \"ВІТАМІНИ ТА МІНЕРАЛЬНІ РЕЧОВИНИ\")"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.2. Андрологія, сексопатологія. Лікарські засоби","12.2.6. Лікарські засоби для стимуляції статевої дисфункії","12.2.6.3. Вітаміни",null,null,"Кислота аскорбінова (Ascorbic acid) * ** [П] [тільки таблетки]","(див. п. 20. розділу \"ВІТАМІНИ ТА МІНЕРАЛЬНІ РЕЧОВИНИ\")"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.2. Андрологія, сексопатологія. Лікарські засоби","12.2.7. Засоби для інтракавернозної терапії",null,null,null,"Алпростадил (Alprostadil)","(див. п. 2.13.3.1. розділу \"КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"лікування еректильної дисфункціїБНФ у дорослих чоловіків нейрогенноїБНФ, судинної, психогенної або змішаної етіології, доповнення до інших діагностичних тестів при діагностиці еректильної дисфункціїБНФ.",null,"КАВЕРДЖЕКТ","Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія Н.В./Вальдефарм, Бельгія/Франція","ліоф. д/р-ну д/ін’єк. у фл.","10мкг","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.2. Андрологія, сексопатологія. Лікарські засоби","12.2.7. Засоби для інтракавернозної терапії",null,null,null,"Папаверин (Papaverine) ** [П] [тільки супозиторії]","(див. п. 2.7.2. розділу \"КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.2. Андрологія, сексопатологія. Лікарські засоби","12.2.8. Засоби, що використовуються для терапії передчасного сім’явиверження",null,null,null,"Сертралін (Sertralin) [П]","(див. п. 5.2.1.2. розділу \"ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ\")"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.2. Андрологія, сексопатологія. Лікарські засоби","12.2.8. Засоби, що використовуються для терапії передчасного сім’явиверження",null,null,null,"Пароксетин (Paroxetine) [П]","(див. п. 5.2.1.2. розділу \"ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ\")"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.2. Андрологія, сексопатологія. Лікарські засоби","12.2.8. Засоби, що використовуються для терапії передчасного сім’явиверження",null,null,null,"Магнію сульфат (Magnesium sulfate) * [П]","(див. п. 10.5.5. розділу \"АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.2. Андрологія, сексопатологія. Лікарські засоби","12.2.9. Засоби для лікування еректильної дисфункції",null,null,null,"Папаверин (Papaverine) ** [П] [тільки супозиторії]","(див. п. 2.7.2. розділу \"КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.2. Андрологія, сексопатологія. Лікарські засоби","12.2.9. Засоби для лікування еректильної дисфункції",null,null,null,"Силденафіл (Sildenafil) [П]","G04BE03","ЛЗ, що застосовуються при еректильній дисфункції","чоловікам із еректильною дисфункцієюБНФ, яка визначається як нездатність досягти або підтримати ерекцію статевого члена, необхідну для успішного статевого акту; для ефективної дії потрібне сексуальне збудження.","перорально - 50 мг.","ЕРГОС®","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"ФарКоС\" (виробник, відповідальний за випуск серії кінцевого продукту та вторинне пакування)/ТОВ \"Астрафарм\" (виробник дозованої форми, первинне та вторинне пакування)/ТОВ \"Фармацевтична компанія \"ФарКоС\" (повний цикл виробництва","табл. в бл.","50мг","№1, №2, №4, №8","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.2. Андрологія, сексопатологія. Лікарські засоби","12.2.9. Засоби для лікування еректильної дисфункції",null,null,null,"Силденафіл (Sildenafil) [П]","G04BE03","ЛЗ, що застосовуються при еректильній дисфункції","чоловікам із еректильною дисфункцієюБНФ, яка визначається як нездатність досягти або підтримати ерекцію статевого члена, необхідну для успішного статевого акту; для ефективної дії потрібне сексуальне збудження.","перорально - 50 мг.","ЕРЕКТИЛ","ТОВ \"Стиролбіофарм\", Україна","табл. у бл.","50мг","№1, №6, №12, №24","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.2. Андрологія, сексопатологія. Лікарські засоби","12.2.9. Засоби для лікування еректильної дисфункції",null,null,null,"Силденафіл (Sildenafil) [П]","G04BE03","ЛЗ, що застосовуються при еректильній дисфункції","чоловікам із еректильною дисфункцієюБНФ, яка визначається як нездатність досягти або підтримати ерекцію статевого члена, необхідну для успішного статевого акту; для ефективної дії потрібне сексуальне збудження.","перорально - 50 мг.","ЕРО-ЛАЙФ ®","ПАТ \"Хімфармзавод \"Червона зірка\", Україна","табл. жув. у бл.","25мг, 50мг, 100мг","№1, №2, №4","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.2. Андрологія, сексопатологія. Лікарські засоби","12.2.9. Засоби для лікування еректильної дисфункції",null,null,null,"Силденафіл (Sildenafil) [П]","G04BE03","ЛЗ, що застосовуються при еректильній дисфункції","чоловікам із еректильною дисфункцієюБНФ, яка визначається як нездатність досягти або підтримати ерекцію статевого члена, необхідну для успішного статевого акту; для ефективної дії потрібне сексуальне збудження.","перорально - 50 мг.","ЕРО-ЛАЙФ®","ПАТ \"Хімфармзавод \"Червона зірка\", Україна","табл., вкриті п/о у бл.","50мг, 100мг","№1, №2, №4","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.2. Андрологія, сексопатологія. Лікарські засоби","12.2.9. Засоби для лікування еректильної дисфункції",null,null,null,"Силденафіл (Sildenafil) [П]","G04BE03","ЛЗ, що застосовуються при еректильній дисфункції","чоловікам із еректильною дисфункцієюБНФ, яка визначається як нездатність досягти або підтримати ерекцію статевого члена, необхідну для успішного статевого акту; для ефективної дії потрібне сексуальне збудження.","перорально - 50 мг.","ЕРОСИЛ","ТОВ \"Астрафарм\", Україна","табл. в бл.","50мг, 100мг","№1, №2, №4","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.2. Андрологія, сексопатологія. Лікарські засоби","12.2.9. Засоби для лікування еректильної дисфункції",null,null,null,"Силденафіл (Sildenafil) [П]","G04BE03","ЛЗ, що застосовуються при еректильній дисфункції","чоловікам із еректильною дисфункцієюБНФ, яка визначається як нездатність досягти або підтримати ерекцію статевого члена, необхідну для успішного статевого акту; для ефективної дії потрібне сексуальне збудження.","перорально - 50 мг.","ЕРОСИЛ","ТОВ \"АСТРАФАРМ\" (фасування із \"in bulk\" фірми-виробника: ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"ФарКоС\", Україна), Україна","табл. у бл.","50мг","№2х1, №4х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.2. Андрологія, сексопатологія. Лікарські засоби","12.2.9. Засоби для лікування еректильної дисфункції",null,null,null,"Силденафіл (Sildenafil) [П]","G04BE03","ЛЗ, що застосовуються при еректильній дисфункції","чоловікам із еректильною дисфункцієюБНФ, яка визначається як нездатність досягти або підтримати ерекцію статевого члена, необхідну для успішного статевого акту; для ефективної дії потрібне сексуальне збудження.","перорально - 50 мг.","ЕРОТОН®","ПАТ \"Фітофарм\" (відповідальний за виробництво, первинне, вторинне пакування, контроль та випуск серії)/ТОВ \"Астрафарм\" (відповідальний за виробництво, первинне, вторинне пакування, контроль якості), Україна/Україна","табл. у бл.","50мг, 100мг","№1, №2, №4","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.2. Андрологія, сексопатологія. Лікарські засоби","12.2.9. Засоби для лікування еректильної дисфункції",null,null,null,"Силденафіл (Sildenafil) [П]","G04BE03","ЛЗ, що застосовуються при еректильній дисфункції","чоловікам із еректильною дисфункцієюБНФ, яка визначається як нездатність досягти або підтримати ерекцію статевого члена, необхідну для успішного статевого акту; для ефективної дії потрібне сексуальне збудження.","перорально - 50 мг.","ІНТАГРА® ІС","Товариство з додатковою відповідальністю \"ІНТЕРХІМ\", Україна","табл., в/о у бл.","25мг, 50мг, 100мг","№1, №2, №4","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.2. Андрологія, сексопатологія. Лікарські засоби","12.2.9. Засоби для лікування еректильної дисфункції",null,null,null,"Силденафіл (Sildenafil) [П]","G04BE03","ЛЗ, що застосовуються при еректильній дисфункції","чоловікам із еректильною дисфункцієюБНФ, яка визначається як нездатність досягти або підтримати ерекцію статевого члена, необхідну для успішного статевого акту; для ефективної дії потрібне сексуальне збудження.","перорально - 50 мг.","ПОТЕНЦІАЛЕ","ПрАТ \"Технолог\", Україна","табл., в/о у бл.","50мг, 100мг","№1, №2, №4","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.2. Андрологія, сексопатологія. Лікарські засоби","12.2.9. Засоби для лікування еректильної дисфункції",null,null,null,"Силденафіл (Sildenafil) [П]","G04BE03","ЛЗ, що застосовуються при еректильній дисфункції","чоловікам із еректильною дисфункцієюБНФ, яка визначається як нездатність досягти або підтримати ерекцію статевого члена, необхідну для успішного статевого акту; для ефективної дії потрібне сексуальне збудження.","перорально - 50 мг.","СУПЕРВІГА 100","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)/Товариство з обмеженою відповідальністю \"ФАРМЕКС ГРУП\" (всі стадії виробництва, контроль якості), Україна/Україна","табл., в/о у бл.","100мг","№1, №2, №4","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.2. Андрологія, сексопатологія. Лікарські засоби","12.2.9. Засоби для лікування еректильної дисфункції",null,null,null,"Силденафіл (Sildenafil) [П]","G04BE03","ЛЗ, що застосовуються при еректильній дисфункції","чоловікам із еректильною дисфункцієюБНФ, яка визначається як нездатність досягти або підтримати ерекцію статевого члена, необхідну для успішного статевого акту; для ефективної дії потрібне сексуальне збудження.","перорально - 50 мг.","СУПЕРВІГА 25","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)/Товариство з обмеженою відповідальністю \"ФАРМЕКС ГРУП\" (всі стадії виробництва, контроль якості), Україна/Україна","табл., в/о у бл.","25мг","№1, №4","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.2. Андрологія, сексопатологія. Лікарські засоби","12.2.9. Засоби для лікування еректильної дисфункції",null,null,null,"Силденафіл (Sildenafil) [П]","G04BE03","ЛЗ, що застосовуються при еректильній дисфункції","чоловікам із еректильною дисфункцієюБНФ, яка визначається як нездатність досягти або підтримати ерекцію статевого члена, необхідну для успішного статевого акту; для ефективної дії потрібне сексуальне збудження.","перорально - 50 мг.","СУПЕРВІГА 50","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)/Товариство з обмеженою відповідальністю \"ФАРМЕКС ГРУП\" (всі стадії виробництва, контроль якості), Україна/Україна","табл., в/о у бл.","50мг","№1, №2, №4","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.2. Андрологія, сексопатологія. Лікарські засоби","12.2.9. Засоби для лікування еректильної дисфункції",null,null,null,"Силденафіл (Sildenafil) [П]","G04BE03","ЛЗ, що застосовуються при еректильній дисфункції","чоловікам із еректильною дисфункцієюБНФ, яка визначається як нездатність досягти або підтримати ерекцію статевого члена, необхідну для успішного статевого акту; для ефективної дії потрібне сексуальне збудження.","перорально - 50 мг.","ТЕГРУМ","ТОВ \"Науково-виробнича фірма \"МІКРОХІМ\", Україна","табл., в/о у бл.","50мг, 100мг","№1х1, №4х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.2. Андрологія, сексопатологія. Лікарські засоби","12.2.9. Засоби для лікування еректильної дисфункції",null,null,null,"Силденафіл (Sildenafil) [П]","G04BE03","ЛЗ, що застосовуються при еректильній дисфункції","чоловікам із еректильною дисфункцієюБНФ, яка визначається як нездатність досягти або підтримати ерекцію статевого члена, необхідну для успішного статевого акту; для ефективної дії потрібне сексуальне збудження.","перорально - 50 мг.","АДАМАКС-100","МІКРО ЛАБС ЛІМІТЕД, Індія","табл., вкриті п/о у бл.","100мг","№1х1, №4х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.2. Андрологія, сексопатологія. Лікарські засоби","12.2.9. Засоби для лікування еректильної дисфункції",null,null,null,"Силденафіл (Sildenafil) [П]","G04BE03","ЛЗ, що застосовуються при еректильній дисфункції","чоловікам із еректильною дисфункцієюБНФ, яка визначається як нездатність досягти або підтримати ерекцію статевого члена, необхідну для успішного статевого акту; для ефективної дії потрібне сексуальне збудження.","перорально - 50 мг.","АДАМАКС-50","МІКРО ЛАБС ЛІМІТЕД, Індія","табл., вкриті п/о у бл.","50мг","№1х1, №4х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.2. Андрологія, сексопатологія. Лікарські засоби","12.2.9. Засоби для лікування еректильної дисфункції",null,null,null,"Силденафіл (Sildenafil) [П]","G04BE03","ЛЗ, що застосовуються при еректильній дисфункції","чоловікам із еректильною дисфункцієюБНФ, яка визначається як нездатність досягти або підтримати ерекцію статевого члена, необхідну для успішного статевого акту; для ефективної дії потрібне сексуальне збудження.","перорально - 50 мг.","ВЕКТА","Віндлас Хелскере Пвт. Лтд, Індія","табл., в/о у бл.","50мг","№4х1",137.5,"21,15/$"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.2. Андрологія, сексопатологія. Лікарські засоби","12.2.9. Засоби для лікування еректильної дисфункції",null,null,null,"Силденафіл (Sildenafil) [П]","G04BE03","ЛЗ, що застосовуються при еректильній дисфункції","чоловікам із еректильною дисфункцієюБНФ, яка визначається як нездатність досягти або підтримати ерекцію статевого члена, необхідну для успішного статевого акту; для ефективної дії потрібне сексуальне збудження.","перорально - 50 мг.","ВЕКТА","Віндлас Хелскере Пвт. Лтд, Індія","табл., в/о у бл.","50мг","№1х1",150.19,"21,15/$"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.2. Андрологія, сексопатологія. Лікарські засоби","12.2.9. Засоби для лікування еректильної дисфункції",null,null,null,"Силденафіл (Sildenafil) [П]","G04BE03","ЛЗ, що застосовуються при еректильній дисфункції","чоловікам із еректильною дисфункцієюБНФ, яка визначається як нездатність досягти або підтримати ерекцію статевого члена, необхідну для успішного статевого акту; для ефективної дії потрібне сексуальне збудження.","перорально - 50 мг.","ВЕКТА","Віндлас Хелскере Пвт. Лтд, Індія","табл., в/о у бл.","100мг","№1х1",139.61,"21,15/$"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.2. Андрологія, сексопатологія. Лікарські засоби","12.2.9. Засоби для лікування еректильної дисфункції",null,null,null,"Силденафіл (Sildenafil) [П]","G04BE03","ЛЗ, що застосовуються при еректильній дисфункції","чоловікам із еректильною дисфункцієюБНФ, яка визначається як нездатність досягти або підтримати ерекцію статевого члена, необхідну для успішного статевого акту; для ефективної дії потрібне сексуальне збудження.","перорально - 50 мг.","ВЕКТА","Віндлас Хелскере Пвт. Лтд, Індія","табл., в/о у бл.","100мг","№4х1",97.31,"21,15/$"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.2. Андрологія, сексопатологія. Лікарські засоби","12.2.9. Засоби для лікування еректильної дисфункції",null,null,null,"Силденафіл (Sildenafil) [П]","G04BE03","ЛЗ, що застосовуються при еректильній дисфункції","чоловікам із еректильною дисфункцієюБНФ, яка визначається як нездатність досягти або підтримати ерекцію статевого члена, необхідну для успішного статевого акту; для ефективної дії потрібне сексуальне збудження.","перорально - 50 мг.","ВІАГРА®","Фарева Амбуаз, Франція","табл., вкриті п/о у бл.","50мг, 100мг","№1, №2, №4, №8","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.2. Андрологія, сексопатологія. Лікарські засоби","12.2.9. Засоби для лікування еректильної дисфункції",null,null,null,"Силденафіл (Sildenafil) [П]","G04BE03","ЛЗ, що застосовуються при еректильній дисфункції","чоловікам із еректильною дисфункцієюБНФ, яка визначається як нездатність досягти або підтримати ерекцію статевого члена, необхідну для успішного статевого акту; для ефективної дії потрібне сексуальне збудження.","перорально - 50 мг.","ВІАГРА® ODT","Фарева Амбуаз, Франція","табл., що дисперг. у бл.","50мг","№2х1, №4х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.2. Андрологія, сексопатологія. Лікарські засоби","12.2.9. Засоби для лікування еректильної дисфункції",null,null,null,"Силденафіл (Sildenafil) [П]","G04BE03","ЛЗ, що застосовуються при еректильній дисфункції","чоловікам із еректильною дисфункцієюБНФ, яка визначається як нездатність досягти або підтримати ерекцію статевого члена, необхідну для успішного статевого акту; для ефективної дії потрібне сексуальне збудження.","перорально - 50 мг.","ВІАСИЛ","Спільне товариство з обмеженою відповідальністю \"Лекфарм\" (СТОВ \"Лекфарм\"), Республіка Білорусь","табл., вкриті п/о у бл.","50мг, 100мг","№2х1, №4х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.2. Андрологія, сексопатологія. Лікарські засоби","12.2.9. Засоби для лікування еректильної дисфункції",null,null,null,"Силденафіл (Sildenafil) [П]","G04BE03","ЛЗ, що застосовуються при еректильній дисфункції","чоловікам із еректильною дисфункцієюБНФ, яка визначається як нездатність досягти або підтримати ерекцію статевого члена, необхідну для успішного статевого акту; для ефективної дії потрібне сексуальне збудження.","перорально - 50 мг.","ВІВАЙРА","Белупо, ліки та косметика, д.д. (вторинне пакування, відповідальний за випуск серії)/Дженефарм СА (виробник готового лікарського засобу, первинне пакування, контроль якості), Хорватія/Греція","табл. жув. у бл.","50мг, 100мг","№1х1, №4х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.2. Андрологія, сексопатологія. Лікарські засоби","12.2.9. Засоби для лікування еректильної дисфункції",null,null,null,"Силденафіл (Sildenafil) [П]","G04BE03","ЛЗ, що застосовуються при еректильній дисфункції","чоловікам із еректильною дисфункцієюБНФ, яка визначається як нездатність досягти або підтримати ерекцію статевого члена, необхідну для успішного статевого акту; для ефективної дії потрібне сексуальне збудження.","перорально - 50 мг.","ВІЗАРСИН®","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","табл., вкриті п/о у бл.","25мг, 50мг, 100мг","№1, №2, №4, №8, №12","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.2. Андрологія, сексопатологія. Лікарські засоби","12.2.9. Засоби для лікування еректильної дисфункції",null,null,null,"Силденафіл (Sildenafil) [П]","G04BE03","ЛЗ, що застосовуються при еректильній дисфункції","чоловікам із еректильною дисфункцієюБНФ, яка визначається як нездатність досягти або підтримати ерекцію статевого члена, необхідну для успішного статевого акту; для ефективної дії потрібне сексуальне збудження.","перорально - 50 мг.","ВІЗАРСИН® Q-TAB®","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","табл., що дисперг. у бл.","25мг, 50мг, 100мг","№1, №2, №4 ,№8, №12","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.2. Андрологія, сексопатологія. Лікарські засоби","12.2.9. Засоби для лікування еректильної дисфункції",null,null,null,"Силденафіл (Sildenafil) [П]","G04BE03","ЛЗ, що застосовуються при еректильній дисфункції","чоловікам із еректильною дисфункцієюБНФ, яка визначається як нездатність досягти або підтримати ерекцію статевого члена, необхідну для успішного статевого акту; для ефективної дії потрібне сексуальне збудження.","перорально - 50 мг.","ДИНАМІКО","ПЛІВА Хрватска д.о.о., Хорватія","табл., вкриті п/о у бл.","50мг, 100мг","№1, №4","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.2. Андрологія, сексопатологія. Лікарські засоби","12.2.9. Засоби для лікування еректильної дисфункції",null,null,null,"Силденафіл (Sildenafil) [П]","G04BE03","ЛЗ, що застосовуються при еректильній дисфункції","чоловікам із еректильною дисфункцієюБНФ, яка визначається як нездатність досягти або підтримати ерекцію статевого члена, необхідну для успішного статевого акту; для ефективної дії потрібне сексуальне збудження.","перорально - 50 мг.","ЕРЕКСЕЗИЛ®","ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС/Вест Фарма-Продукос де Еспеціалідадес Фармацеутікас С.А./Атлантік Фарма-Продукос Фармацеутікас С.А, Угорщина/Португалія/Португалія","табл., вкриті п/о у бл.","25мг, 50мг, 100мг","№1, №4, №8","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.2. Андрологія, сексопатологія. Лікарські засоби","12.2.9. Засоби для лікування еректильної дисфункції",null,null,null,"Силденафіл (Sildenafil) [П]","G04BE03","ЛЗ, що застосовуються при еректильній дисфункції","чоловікам із еректильною дисфункцієюБНФ, яка визначається як нездатність досягти або підтримати ерекцію статевого члена, необхідну для успішного статевого акту; для ефективної дії потрібне сексуальне збудження.","перорально - 50 мг.","іГра®","Дженефарм СА, Греція","табл. жув. у бл.","25мг, 50мг, 100мг","№1х1, №2х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.2. Андрологія, сексопатологія. Лікарські засоби","12.2.9. Засоби для лікування еректильної дисфункції",null,null,null,"Силденафіл (Sildenafil) [П]","G04BE03","ЛЗ, що застосовуються при еректильній дисфункції","чоловікам із еректильною дисфункцієюБНФ, яка визначається як нездатність досягти або підтримати ерекцію статевого члена, необхідну для успішного статевого акту; для ефективної дії потрібне сексуальне збудження.","перорально - 50 мг.","КАМАГРА 100","Аджанта Фарма Лімітед, Індія","табл., в/о у бл.","100мг","№1, №4","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.2. Андрологія, сексопатологія. Лікарські засоби","12.2.9. Засоби для лікування еректильної дисфункції",null,null,null,"Силденафіл (Sildenafil) [П]","G04BE03","ЛЗ, що застосовуються при еректильній дисфункції","чоловікам із еректильною дисфункцієюБНФ, яка визначається як нездатність досягти або підтримати ерекцію статевого члена, необхідну для успішного статевого акту; для ефективної дії потрібне сексуальне збудження.","перорально - 50 мг.","КАМАГРА 50","Аджанта Фарма Лімітед, Індія","табл., в/о у бл.","50мг","№1, №4","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.2. Андрологія, сексопатологія. Лікарські засоби","12.2.9. Засоби для лікування еректильної дисфункції",null,null,null,"Силденафіл (Sildenafil) [П]","G04BE03","ЛЗ, що застосовуються при еректильній дисфункції","чоловікам із еректильною дисфункцієюБНФ, яка визначається як нездатність досягти або підтримати ерекцію статевого члена, необхідну для успішного статевого акту; для ефективної дії потрібне сексуальне збудження.","перорально - 50 мг.","КОНЕГРА","ФДС Лімітед, Індія","табл., вкриті п/о у бл.","50мг, 100мг","№1, №2, №4","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.2. Андрологія, сексопатологія. Лікарські засоби","12.2.9. Засоби для лікування еректильної дисфункції",null,null,null,"Силденафіл (Sildenafil) [П]","G04BE03","ЛЗ, що застосовуються при еректильній дисфункції","чоловікам із еректильною дисфункцієюБНФ, яка визначається як нездатність досягти або підтримати ерекцію статевого члена, необхідну для успішного статевого акту; для ефективної дії потрібне сексуальне збудження.","перорально - 50 мг.","КОНЕГРА ДЕЛЮКС","Генефарм СА, Греція","табл. жув. у бл.","25мг, 50мг, 100мг","№1, №4","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.2. Андрологія, сексопатологія. Лікарські засоби","12.2.9. Засоби для лікування еректильної дисфункції",null,null,null,"Силденафіл (Sildenafil) [П]","G04BE03","ЛЗ, що застосовуються при еректильній дисфункції","чоловікам із еректильною дисфункцієюБНФ, яка визначається як нездатність досягти або підтримати ерекцію статевого члена, необхідну для успішного статевого акту; для ефективної дії потрібне сексуальне збудження.","перорально - 50 мг.","МАКСІГРА","Фармацевтичний завод \"ПОЛЬФАРМА\" С.А., Польща","табл., вкриті п/о в бл.","50мг, 100мг","№1, №4","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.2. Андрологія, сексопатологія. Лікарські засоби","12.2.9. Засоби для лікування еректильної дисфункції",null,null,null,"Силденафіл (Sildenafil) [П]","G04BE03","ЛЗ, що застосовуються при еректильній дисфункції","чоловікам із еректильною дисфункцієюБНФ, яка визначається як нездатність досягти або підтримати ерекцію статевого члена, необхідну для успішного статевого акту; для ефективної дії потрібне сексуальне збудження.","перорально - 50 мг.","НОВАГРА 100","Марксанс Фарма Лтд, Індія","табл., вкриті п/о у бл.","100мг","№1, №2, №4","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.2. Андрологія, сексопатологія. Лікарські засоби","12.2.9. Засоби для лікування еректильної дисфункції",null,null,null,"Силденафіл (Sildenafil) [П]","G04BE03","ЛЗ, що застосовуються при еректильній дисфункції","чоловікам із еректильною дисфункцієюБНФ, яка визначається як нездатність досягти або підтримати ерекцію статевого члена, необхідну для успішного статевого акту; для ефективної дії потрібне сексуальне збудження.","перорально - 50 мг.","НОВАГРА 25","Марксанс Фарма Лтд, Індія","табл., вкриті п/о у бл.","25мг","№1, №2, №4","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.2. Андрологія, сексопатологія. Лікарські засоби","12.2.9. Засоби для лікування еректильної дисфункції",null,null,null,"Силденафіл (Sildenafil) [П]","G04BE03","ЛЗ, що застосовуються при еректильній дисфункції","чоловікам із еректильною дисфункцієюБНФ, яка визначається як нездатність досягти або підтримати ерекцію статевого члена, необхідну для успішного статевого акту; для ефективної дії потрібне сексуальне збудження.","перорально - 50 мг.","НОВАГРА 50","Марксанс Фарма Лтд, Індія","табл., вкриті п/о у бл.","50мг","№1, №2, №4","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.2. Андрологія, сексопатологія. Лікарські засоби","12.2.9. Засоби для лікування еректильної дисфункції",null,null,null,"Силденафіл (Sildenafil) [П]","G04BE03","ЛЗ, що застосовуються при еректильній дисфункції","чоловікам із еректильною дисфункцієюБНФ, яка визначається як нездатність досягти або підтримати ерекцію статевого члена, необхідну для успішного статевого акту; для ефективної дії потрібне сексуальне збудження.","перорально - 50 мг.","ПЕНІМЕКС®","Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми \"Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд.\"), Індія","табл., вкриті п/о у бл.","25мг, 50мг, 100мг","№1х1, №4х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.2. Андрологія, сексопатологія. Лікарські засоби","12.2.9. Засоби для лікування еректильної дисфункції",null,null,null,"Силденафіл (Sildenafil) [П]","G04BE03","ЛЗ, що застосовуються при еректильній дисфункції","чоловікам із еректильною дисфункцієюБНФ, яка визначається як нездатність досягти або підтримати ерекцію статевого члена, необхідну для успішного статевого акту; для ефективної дії потрібне сексуальне збудження.","перорально - 50 мг.","СИЛДЕНАФІЛ","Актавіс Лтд, Мальта","табл., вкриті п/о у бл.","50мг, 100мг","№1, №4","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.2. Андрологія, сексопатологія. Лікарські засоби","12.2.9. Засоби для лікування еректильної дисфункції",null,null,null,"Силденафіл (Sildenafil) [П]","G04BE03","ЛЗ, що застосовуються при еректильній дисфункції","чоловікам із еректильною дисфункцієюБНФ, яка визначається як нездатність досягти або підтримати ерекцію статевого члена, необхідну для успішного статевого акту; для ефективної дії потрібне сексуальне збудження.","перорально - 50 мг.","СИЛДЕНАФІЛ 100 АНАНТА","Гетеро Лабз Лімітед, Індія","табл., вкриті п/о у бл.","100мг","№4х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.2. Андрологія, сексопатологія. Лікарські засоби","12.2.9. Засоби для лікування еректильної дисфункції",null,null,null,"Силденафіл (Sildenafil) [П]","G04BE03","ЛЗ, що застосовуються при еректильній дисфункції","чоловікам із еректильною дисфункцієюБНФ, яка визначається як нездатність досягти або підтримати ерекцію статевого члена, необхідну для успішного статевого акту; для ефективної дії потрібне сексуальне збудження.","перорально - 50 мг.","СИЛДЕНАФІЛ 50 АНАНТА","Гетеро Лабз Лімітед, Індія","табл., вкриті п/о у бл.","50мг","№4х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.2. Андрологія, сексопатологія. Лікарські засоби","12.2.9. Засоби для лікування еректильної дисфункції",null,null,null,"Силденафіл (Sildenafil) [П]","G04BE03","ЛЗ, що застосовуються при еректильній дисфункції","чоловікам із еректильною дисфункцієюБНФ, яка визначається як нездатність досягти або підтримати ерекцію статевого члена, необхідну для успішного статевого акту; для ефективної дії потрібне сексуальне збудження.","перорально - 50 мг.","СИЛДОКАД","Джубілант Лайф Сайнсез Лтд, Індія","табл., в/о у бл.","25мг, 50мг, 100мг","№4, №10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.2. Андрологія, сексопатологія. Лікарські засоби","12.2.9. Засоби для лікування еректильної дисфункції",null,null,null,"Силденафіл (Sildenafil) [П]","G04BE03","ЛЗ, що застосовуються при еректильній дисфункції","чоловікам із еректильною дисфункцієюБНФ, яка визначається як нездатність досягти або підтримати ерекцію статевого члена, необхідну для успішного статевого акту; для ефективної дії потрібне сексуальне збудження.","перорально - 50 мг.","СІГРА","Бафна Фармасьютікалс Лтд., Індія","табл., вкриті п/о у бл.","50мг, 100мг","№1х1, №1х4","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.2. Андрологія, сексопатологія. Лікарські засоби","12.2.9. Засоби для лікування еректильної дисфункції",null,null,null,"Силденафіл (Sildenafil) [П]","G04BE03","ЛЗ, що застосовуються при еректильній дисфункції","чоловікам із еректильною дисфункцієюБНФ, яка визначається як нездатність досягти або підтримати ерекцію статевого члена, необхідну для успішного статевого акту; для ефективної дії потрібне сексуальне збудження.","перорально - 50 мг.","ТУРБОМІНТ","Дженефарм СА, Греція","табл. жув. у бл.","50мг, 100мг","№1, №2, №4","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.2. Андрологія, сексопатологія. Лікарські засоби","12.2.9. Засоби для лікування еректильної дисфункції",null,null,null,"Силденафіл (Sildenafil) [П]","G04BE03","ЛЗ, що застосовуються при еректильній дисфункції","чоловікам із еректильною дисфункцієюБНФ, яка визначається як нездатність досягти або підтримати ерекцію статевого члена, необхідну для успішного статевого акту; для ефективної дії потрібне сексуальне збудження.","перорально - 50 мг.","ФІЛАП","Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія","табл., в/о у бл. в кор.","50мг, 100мг","№1х1, №4х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.2. Андрологія, сексопатологія. Лікарські засоби","12.2.9. Засоби для лікування еректильної дисфункції",null,null,null,"Силденафіл (Sildenafil) [П]","G04BE03","ЛЗ, що застосовуються при еректильній дисфункції","чоловікам із еректильною дисфункцієюБНФ, яка визначається як нездатність досягти або підтримати ерекцію статевого члена, необхідну для успішного статевого акту; для ефективної дії потрібне сексуальне збудження.","перорально - 50 мг.","ФОРСАЖ","Дженефарм С.А., Греція","табл. жув. у бл. у картон. кор.","25мг, 50мг, 100мг","№1, №4, №8","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.2. Андрологія, сексопатологія. Лікарські засоби","12.2.9. Засоби для лікування еректильної дисфункції",null,null,null,"Силденафіл (Sildenafil) [П]","G04BE03","ЛЗ, що застосовуються при еректильній дисфункції","чоловікам із еректильною дисфункцієюБНФ, яка визначається як нездатність досягти або підтримати ерекцію статевого члена, необхідну для успішного статевого акту; для ефективної дії потрібне сексуальне збудження.","перорально - 50 мг.","ФОРСАЖ","Дженефарм С.А./Марксанс Фарма Лтд, Греція/Індія","табл. жув. у бл.","25мг, 50мг, 100мг","№1, №4, №8","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.2. Андрологія, сексопатологія. Лікарські засоби","12.2.9. Засоби для лікування еректильної дисфункції",null,null,null,"Тадалафіл (Tadalafil)","G04BE08","засоби для лікування порушень ерекції","лікування еректильної дисфункції у дорослих чоловіків, ефективний за наявності сексуальної стимуляціїБНФ; не показаний для застосування жінкам (2,5 мг, 5 мг, 20 мг); лікування проявів та симптомів доброякісної гіперплазії передміхурової залози у дорослих ",null,"СІАЛІС®","Ліллі дель Карібе Інк. (виробництво готової лікарської форми)/Ліллі С.А. (первинна та вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії), Пуерто-Ріко/Іспанія","табл., вкриті п/о у бл.","20мг","№1, №2, №4, №8","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.2. Андрологія, сексопатологія. Лікарські засоби","12.2.9. Засоби для лікування еректильної дисфункції",null,null,null,"Тадалафіл (Tadalafil)","G04BE08","засоби для лікування порушень ерекції","лікування еректильної дисфункції у дорослих чоловіків, ефективний за наявності сексуальної стимуляціїБНФ; не показаний для застосування жінкам (2,5 мг, 5 мг, 20 мг); лікування проявів та симптомів доброякісної гіперплазії передміхурової залози у дорослих ",null,"СІАЛІС®","Ліллі дель Карібе Інк./Ліллі С.А., Пуерто-Ріко/Іспанія","табл., вкриті п/о у бл.","2,5мг, 5мг","№14, №28","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.2. Андрологія, сексопатологія. Лікарські засоби","12.2.9. Засоби для лікування еректильної дисфункції",null,null,null,"Варденафіл (Vardenafil)","G04BE09","засоби для лікування порушень ерекції","еректильна дисфункціяБНФ у дорослих чоловіків (неспроможність досягти або підтримувати ерекцію, необхідну для здійснення статевого акту).",null,"ЛЕВІТРА","Байєр Фарма АГ, Німеччина","табл., в/о у бл.","5мг, 20мг","№1, №4","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.2. Андрологія, сексопатологія. Лікарські засоби","12.2.9. Засоби для лікування еректильної дисфункції",null,null,null,"Варденафіл (Vardenafil)","G04BE09","засоби для лікування порушень ерекції","еректильна дисфункціяБНФ у дорослих чоловіків (неспроможність досягти або підтримувати ерекцію, необхідну для здійснення статевого акту).",null,"ЛЕВІТРА® ОДТ","Байєр Фарма АГ, Німеччина","табл., що дисперг. у бл.","10мг","№1, №2, №4","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.2. Андрологія, сексопатологія. Лікарські засоби","12.2.10. Лікарські засоби для лікування доброякісної гіперплазії передміхурової залози","12.2.10.1. Альфа адреноблокатори",null,null,"Альфузозин (Alfuzosin)","(див. п. 12.1.3.1. розділу \"УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.2. Андрологія, сексопатологія. Лікарські засоби","12.2.10. Лікарські засоби для лікування доброякісної гіперплазії передміхурової залози","12.2.10.1. Альфа адреноблокатори",null,null,"Тамсулозин (Tamsulosin) [П]","(див. п. 12.1.3.1. розділу \"УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.2. Андрологія, сексопатологія. Лікарські засоби","12.2.10. Лікарські засоби для лікування доброякісної гіперплазії передміхурової залози","12.2.10.1. Альфа адреноблокатори",null,null,"Теразозин (Terazosin) [П]","(див. п. 12.1.3.1. розділу \"УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.2. Андрологія, сексопатологія. Лікарські засоби","12.2.10. Лікарські засоби для лікування доброякісної гіперплазії передміхурової залози","12.2.10.2. Інгібітори 5-альфаредуктази",null,null,"Фінастерид (Finasteride) [П]","(див. п. 12.1.3.2. розділу \"УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.2. Андрологія, сексопатологія. Лікарські засоби","12.2.10. Лікарські засоби для лікування доброякісної гіперплазії передміхурової залози","12.2.10.2. Інгібітори 5-альфаредуктази",null,null,"Дутастерид (Dutasteride)","(див. п. 12.1.3.2. розділу \"УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.3. Нефрологія. Лікарські засоби","12.3.1. Антибактеріальні засоби","12.3.1.1. Похідні фторхінолону",null,null,"Ципрофлоксацин (Ciprofloxacin) * [П]","(див. п. 17.2.11. розділу \"ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ\")"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.3. Нефрологія. Лікарські засоби","12.3.1. Антибактеріальні засоби","12.3.1.1. Похідні фторхінолону",null,null,"Пефлоксацин (Pefloxacin) [П]","(див. п. 17.2.11. розділу \"ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ\")"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.3. Нефрологія. Лікарські засоби","12.3.1. Антибактеріальні засоби","12.3.1.1. Похідні фторхінолону",null,null,"Левофлоксацин (Levofloxacin) [П]","(див. п. 17.2.11. розділу \"ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ\")"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.3. Нефрологія. Лікарські засоби","12.3.1. Антибактеріальні засоби","12.3.1.1. Похідні фторхінолону",null,null,"Норфлоксацин (Norfloxacin) [П]","(див. п. 17.2.11. розділу \"ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ\")"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.3. Нефрологія. Лікарські засоби","12.3.1. Антибактеріальні засоби","12.3.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефіксим (Cefixime) * [П]","(див. п. 17.2.1.2. розділу \"ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ\")"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.3. Нефрологія. Лікарські засоби","12.3.1. Антибактеріальні засоби","12.3.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефтриаксон (Ceftriaxone) * [П]","(див. п. 17.2.1.2. розділу \"ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ\")"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.3. Нефрологія. Лікарські засоби","12.3.1. Антибактеріальні засоби","12.3.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефподоксим (Cefpodoxime) [П]","(див. п. 17.2.1.2. розділу \"ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ\")"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.3. Нефрологія. Лікарські засоби","12.3.1. Антибактеріальні засоби","12.3.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефтибутен (Ceftibuten) [П]","(див. п. 17.2.1.2. розділу \"ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ\")"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.3. Нефрологія. Лікарські засоби","12.3.1. Антибактеріальні засоби","12.3.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефотаксим (Cefotaxime) [П]","(див. п. 17.2.1.2. розділу \"ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ\")"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.3. Нефрологія. Лікарські засоби","12.3.1. Антибактеріальні засоби","12.3.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефалексин (Cefalexin) [П]","(див. п. 17.2.1.2. розділу \"ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ\")"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.3. Нефрологія. Лікарські засоби","12.3.1. Антибактеріальні засоби","12.3.1.3. Похідні нітрофурантоїну",null,null,"Нітрофурантоїн (Nitrofurantoin) * [П]","(див. п. 17.2.12. розділу \"ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ\")"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.3. Нефрологія. Лікарські засоби","12.3.1. Антибактеріальні засоби","12.3.1.3. Похідні нітрофурантоїну",null,null,"Фуразидин (Furazidin) [П]","(див. п. 17.2.12. розділу \"ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ\")"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.3. Нефрологія. Лікарські засоби","12.3.1. Антибактеріальні засоби","12.3.1.4. Похідні сульфаметоксазолу і триметаприму",null,null,"Комбіновані препарати"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.3. Нефрологія. Лікарські засоби","12.3.1. Антибактеріальні засоби","12.3.1.4. Похідні сульфаметоксазолу і триметаприму",null,null,"Сульфаметоксазол + Триметоприм (Sulfamethoxazole + Trimethoprim) [П]","(див. п. 17.2.10. розділу \"ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ\")"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.3. Нефрологія. Лікарські засоби","12.3.1. Антибактеріальні засоби","12.3.1.5. Лікарські засоби групи пеніциліну",null,null,"Амоксицилін (Amoxicillin) * [П]","(див. п. 17.2.1.1. розділу \"ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ\")"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.3. Нефрологія. Лікарські засоби","12.3.1. Антибактеріальні засоби","12.3.1.6. Аміноглікозиди",null,null,"Гентаміцин (Gentamicin) [П]","(див. п. 17.2.3. розділу \"ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ\")"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.3. Нефрологія. Лікарські засоби","12.3.1. Антибактеріальні засоби","12.3.1.7. Макроліди",null,null,"Азитроміцин (Azithromycin) * [П]","(див. п. 17.2.4. розділу \"ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ\")"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.3. Нефрологія. Лікарські засоби","12.3.1. Антибактеріальні засоби","12.3.1.7. Макроліди",null,null,"Рокситроміцин (Roxithromycine) [П]","(див. п. 17.2.4. розділу \"ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ\")"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.3. Нефрологія. Лікарські засоби","12.3.1. Антибактеріальні засоби","12.3.1.8. Протигрибкові засоби",null,null,"Флуконазол (Fluconazole) * ** [П] [окрім розчину]","(див. п. 17.4.3. розділу \"ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ\")"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.3. Нефрологія. Лікарські засоби","12.3.2. Антикоагулянти","12.3.2.1. Антикоагулянти прямої дії",null,null,"Гепарин (Heparin) * [П] [тільки мазь та гель]","(див. п. 13.8.1.2. розділу \"ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.3. Нефрологія. Лікарські засоби","12.3.2. Антикоагулянти","12.3.2.1. Антикоагулянти прямої дії",null,null,"Далтепарин (Dalteparin) [П]","(див. п. 13.8.1.3. розділу \"ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.3. Нефрологія. Лікарські засоби","12.3.2. Антикоагулянти","12.3.2.1. Антикоагулянти прямої дії",null,null,"Еноксапарин (Enoxaparin) [П]","(див. п. 13.8.1.3. розділу \"ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.3. Нефрологія. Лікарські засоби","12.3.2. Антикоагулянти","12.3.2.1. Антикоагулянти прямої дії",null,null,"Надропарин (Nadroparin) [П]","(див. п. 13.8.1.3. розділу \"ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.3. Нефрологія. Лікарські засоби","12.3.2. Антикоагулянти","12.3.2.2. Периферічні вазодилятатори",null,null,"Пентоксифілін (Pentoxifylline) [П]","(див. п. 2.19.1.3. розділу \"КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.3. Нефрологія. Лікарські засоби","12.3.2. Антикоагулянти","12.3.2.3. Похідні синтетичних пентасахаридів",null,null,"Фондапаринукс (Fondaparinux) [П]","(див. п. 13.8.1.4. розділу \"ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.3. Нефрологія. Лікарські засоби","12.3.2. Антикоагулянти","12.3.2.4. Антикоагулянти непрямої дії","12.3.2.4.1. Похідні кумаринів",null,"Варфарин (Warfarin) * [П]","(див. п. 13.8.1.1. розділу \"ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.3. Нефрологія. Лікарські засоби","12.3.2. Антикоагулянти","12.3.2.4. Антикоагулянти непрямої дії","12.3.2.4.2. Похідні індандіону",null,"Феніндіон (Phenindione) [П]","(див. п. 13.8.1.1. розділу \"ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.3. Нефрологія. Лікарські засоби","12.3.2. Антикоагулянти","12.3.2.5. Антиагреганти",null,null,"Кислота ацетилсаліцилова (Acetylsalicylic acid) * ** [П]","(див. п. 2.15.3.1. розділу \"КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.3. Нефрологія. Лікарські засоби","12.3.2. Антикоагулянти","12.3.2.5. Антиагреганти",null,null,"Альтеплазе (Alteplase) [П]","(див. п. 13.8.3. розділу \"ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.3. Нефрологія. Лікарські засоби","12.3.2. Антикоагулянти","12.3.2.6. Фібринолітичні засоби",null,null,"Стрептокіназа (Streptokinase) * [П]","(див. п. 13.8.3. розділу \"ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.3. Нефрологія. Лікарські засоби","12.3.2. Антикоагулянти","12.3.2.6. Фібринолітичні засоби",null,null,"Тенектеплаза (Tenecteplase)","(див. п. 13.8.3. розділу \"ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.3. Нефрологія. Лікарські засоби","12.3.2. Антикоагулянти","12.3.2.6. Фібринолітичні засоби",null,null,"Кислота амінокапронова (Aminocaproic acid) [П]","(див. п. 13.7.5.1. розділу \"ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.3. Нефрологія. Лікарські засоби","12.3.2. Антикоагулянти","12.3.2.7. Антитромбічні засоби",null,null,"Дипіридамол (Dipyridamole) [П]","(див. п. 13.8.2. розділу \"ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.3. Нефрологія. Лікарські засоби","12.3.2. Антикоагулянти","12.3.2.7. Антитромбічні засоби",null,null,"Клопідогрель (Clopidogrel) [П]","(див. п. 13.8.2. розділу \"ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.3. Нефрологія. Лікарські засоби","12.3.2. Антикоагулянти","12.3.2.7. Антитромбічні засоби",null,null,"Тиклопідин (Ticlopidine) [П]","(див. п. 13.8.2. розділу \"ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.3. Нефрологія. Лікарські засоби","12.3.2. Антикоагулянти","12.3.2.7. Антитромбічні засоби",null,null,"Кислота ацетилсаліцилова (Acetylsalicylic acid) * ** [П]","(див. п. 2.15.3.1. розділу \"КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.3. Нефрологія. Лікарські засоби","12.3.3. Діуретики","12.3.3.1. Високоактивні діуретики",null,null,"Фуросемід (Furosemide) * [П]","(див. п. 2.9.1. розділу \"КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.3. Нефрологія. Лікарські засоби","12.3.3. Діуретики","12.3.3.1. Високоактивні діуретики",null,null,"Торасемід (Torasemide) [П]","(див. п. 2.9.1. розділу \"КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.3. Нефрологія. Лікарські засоби","12.3.3. Діуретики","12.3.3.2. Тіазидні діуретики",null,null,"Гідрохлортіазид (Hydrochlorothiazide) * [П]","(див. п. 2.9.2. розділу \"КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.3. Нефрологія. Лікарські засоби","12.3.3. Діуретики","12.3.3.3. Нетіазидні діуретики",null,null,"Індапамід (Indapamide) [П]","(див. п. 2.9.2. розділу \"КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.3. Нефрологія. Лікарські засоби","12.3.3. Діуретики","12.3.3.4. Калійзберігаючі діуретики",null,null,"Спіронолактон (Spironolactone) * [П]","(див. п. 2.9.4. розділу \"КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.3. Нефрологія. Лікарські засоби","12.3.4. Спазмолітики","12.3.4.1. Синтетичні спазмалітики та антихолінергічні засоби",null,null,"Дротаверин (Drotaverine) ** [П] [тільки таблетки]","(див. п. 3.3.2. розділу \"ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\", п. 12.1.2.3. розділу \"УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.3. Нефрологія. Лікарські засоби","12.3.4. Спазмолітики","12.3.4.2. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби",null,null,"Ібупрофен (Ibuprofen) * ** [П]","(див. п. 8.7.1.2. розділу \"РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.3. Нефрологія. Лікарські засоби","12.3.4. Спазмолітики","12.3.4.2. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби",null,null,"Кеторолак (Ketorolac) [П]","(див. п. 8.7.1.1. розділу \"РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.3. Нефрологія. Лікарські засоби","12.3.4. Спазмолітики","12.3.4.3. Аналгетики та антипіретики, аніліди",null,null,"Парацетамол (Paracetamol) * ** [П] [окрім розчину для інфузій]","(див. п. 8.8.2. розділу \"РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.3. Нефрологія. Лікарські засоби","12.3.4. Спазмолітики","12.3.4.4. Мінеральні комбінації",null,null,"Комбіновані препарати"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.3. Нефрологія. Лікарські засоби","12.3.4. Спазмолітики","12.3.4.4. Мінеральні комбінації",null,null,"Магнію аспарагінат + Калію аспарагінат (Magnesium aspartate + Potassium aspartate) ** [П]","(див. п. 2.14.5. розділу \"КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.3. Нефрологія. Лікарські засоби","12.3.4. Спазмолітики","12.3.4.4. Мінеральні комбінації",null,null,"Калію хлорид (Potassium chloride) [П]","(див. п. 10.5.5. розділу \"АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"профілактика та лікування гіпокалієміїВООЗ, БНФ різного генезу, зумовлена застосуванням салуретиків, нестримним блюванням, профузною діареєю, хірургічним втручанням; інтоксикацією серцевими глікозидами; аритмії різного походження (пов’язані в основному з "]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.3. Нефрологія. Лікарські засоби","12.3.5. Імуносупресанти","12.3.5.1. Неселективні, загальної дії","12.3.5.1.1. Алкілуючи сполуки",null,"Циклофосфамід (Cyclophosphamide) * [П]","(див. п. 19.1.1. розділу \"ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ\")"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.3. Нефрологія. Лікарські засоби","12.3.5. Імуносупресанти","12.3.5.1. Неселективні, загальної дії","12.3.5.1.2. Антиметаболіти",null,"Азатіоприн (Azathioprine) * [П]","(див. п. 18.2.3. розділу \"ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ\")"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.3. Нефрологія. Лікарські засоби","12.3.5. Імуносупресанти","12.3.5.1. Неселективні, загальної дії","12.3.5.1.2. Антиметаболіти",null,"Метотрексат (Methotrexate) * [П]","(див. п. 19.1.2. розділу \"ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ\")"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.3. Нефрологія. Лікарські засоби","12.3.5. Імуносупресанти","12.3.5.2. Селективні",null,null,"Циклоспорин (Ciclosporin) * [П]","(див. п. 18.2.2. розділу \"ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ\")"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.3. Нефрологія. Лікарські засоби","12.3.5. Імуносупресанти","12.3.5.2. Селективні",null,null,"Такролімус (Tacrolimus) [П]","(див. п. 18.2.2. розділу \"ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ\")"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.3. Нефрологія. Лікарські засоби","12.3.5. Імуносупресанти","12.3.5.2. Селективні",null,null,"Кислота мікофенолова (Mycophenolic acid) [П]","(див. п. 18.2.3. розділу \"ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ\")"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.3. Нефрологія. Лікарські засоби","12.3.6. Протималярійні лікарські засоби",null,null,null,"Хлорохін (Chloroquine) [П]","(див. п. 17.6.1. розділу \"ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ\")"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.3. Нефрологія. Лікарські засоби","12.3.7. Біологічні агенти","12.3.7.1. Анти СД –20 - агенти",null,null,"Ритуксимаб (Rituximab) [П]","(див. п. 18.2.4. розділу \"ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ\")"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.3. Нефрологія. Лікарські засоби","12.3.8. Кортикостероїди для системного застосування",null,null,null,"Преднізолон (Prednisolone) *","(див. п. 7.4.1. розділу \"ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.3. Нефрологія. Лікарські засоби","12.3.8. Кортикостероїди для системного застосування",null,null,null,"Метилпреднізолон (Methylprednisolone) [П]","(див. п. 7.4.1. розділу \"ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.3. Нефрологія. Лікарські засоби","12.3.9. Антигіпертензивні лікарські засоби","12.3.9.1. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",null,null,"Еналаприл (Enalapril) * [П]","(див. п. 2.4. розділу \"КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.3. Нефрологія. Лікарські засоби","12.3.9. Антигіпертензивні лікарські засоби","12.3.9.1. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",null,null,"Каптоприл (Captopril) [П]","(див. п. 2.4. розділу \"КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.3. Нефрологія. Лікарські засоби","12.3.9. Антигіпертензивні лікарські засоби","12.3.9.1. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",null,null,"Квінаприл (Quinapril)","(див. п. 2.4. розділу \"КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.3. Нефрологія. Лікарські засоби","12.3.9. Антигіпертензивні лікарські засоби","12.3.9.1. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",null,null,"Лізиноприл (Lisinopril) [П]","(див. п. 2.4. розділу \"КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.3. Нефрологія. Лікарські засоби","12.3.9. Антигіпертензивні лікарські засоби","12.3.9.1. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",null,null,"Моексиприл (Moexipril) [П]","(див. п. 2.4. розділу \"КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.3. Нефрологія. Лікарські засоби","12.3.9. Антигіпертензивні лікарські засоби","12.3.9.1. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",null,null,"Периндоприл (Perindopril) [П]","(див. п. 2.4. розділу \"КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.3. Нефрологія. Лікарські засоби","12.3.9. Антигіпертензивні лікарські засоби","12.3.9.1. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (АПФ)",null,null,"Раміприл (Ramipril) [П]","(див. п. 2.4. розділу \"КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.3. Нефрологія. Лікарські засоби","12.3.9. Антигіпертензивні лікарські засоби","12.3.9.2. Блокатори рецепторів ангіотензину ІІ, комбіновані лікарські засоби",null,null,"Епросартан (Eprosartan) [П]","(див. п. 2.5.2. розділу \"КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.3. Нефрологія. Лікарські засоби","12.3.9. Антигіпертензивні лікарські засоби","12.3.9.2. Блокатори рецепторів ангіотензину ІІ, комбіновані лікарські засоби",null,null,"Кандесартан (Candesartan) [П]","(див. п. 2.5.1. розділу \"КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.3. Нефрологія. Лікарські засоби","12.3.9. Антигіпертензивні лікарські засоби","12.3.9.2. Блокатори рецепторів ангіотензину ІІ, комбіновані лікарські засоби",null,null,"Лозартан (Losartan)","(див. п. 2.5.1. розділу \"КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.3. Нефрологія. Лікарські засоби","12.3.9. Антигіпертензивні лікарські засоби","12.3.9.2. Блокатори рецепторів ангіотензину ІІ, комбіновані лікарські засоби",null,null,"Олмесартан (Olmesartan) [П]","(див. п. 2.5.1. розділу \"КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.3. Нефрологія. Лікарські засоби","12.3.9. Антигіпертензивні лікарські засоби","12.3.9.3. Блокатори кальцієвих каналів","12.3.9.3.1. Дигідропіридинові похідні",null,"Лацидипін (Lacidipine) [П]","(див. п. 2.3.1. розділу \"КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.3. Нефрологія. Лікарські засоби","12.3.9. Антигіпертензивні лікарські засоби","12.3.9.3. Блокатори кальцієвих каналів","12.3.9.3.1. Дигідропіридинові похідні",null,"Лерканідипін (Lercanidipine) [П]","(див. п. 2.3.1. розділу \"КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.3. Нефрологія. Лікарські засоби","12.3.9. Антигіпертензивні лікарські засоби","12.3.9.3. Блокатори кальцієвих каналів","12.3.9.3.1. Дигідропіридинові похідні",null,"Ніфедипін (Nifedipine) [П]","(див. п. 2.3.1. розділу \"КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.3. Нефрологія. Лікарські засоби","12.3.9. Антигіпертензивні лікарські засоби","12.3.9.3. Блокатори кальцієвих каналів","12.3.9.3.1. Дигідропіридинові похідні",null,"Фелодипін (Felodipine) [П]","(див. п. 2.3.1. розділу \"КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.3. Нефрологія. Лікарські засоби","12.3.9. Антигіпертензивні лікарські засоби","12.3.9.3. Блокатори кальцієвих каналів","12.3.9.3.2. Бензодіазепіни, комбіновані",null,"Дилтіазем (Diltiazem) [П]","(див. п. 2.3.2. розділу \"КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.3. Нефрологія. Лікарські засоби","12.3.9. Антигіпертензивні лікарські засоби","12.3.9.4. β-адреноблокатори","12.3.9.4.1. Неселективні β-адреноблокатори",null,"Пропранолол (Propranolol) * [П]","(див. п. 2.1.2. розділу \"КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.3. Нефрологія. Лікарські засоби","12.3.9. Антигіпертензивні лікарські засоби","12.3.9.4. β-адреноблокатори","12.3.9.4.2. Комбіновані ά- і β-адреноблокатори",null,"Карведилол (Carvedilol) [П]","(див. п. 2.1.3. розділу \"КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.3. Нефрологія. Лікарські засоби","12.3.9. Антигіпертензивні лікарські засоби","12.3.9.5. Антигіпертензивні лікарські засоби центральної дії","12.3.9.5.1. Агоністи центральних ά-адреноблокаторів",null,"Гуанфацин (Guanfacine)","(див. п. 2.6.2. розділу \"КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.3. Нефрологія. Лікарські засоби","12.3.9. Антигіпертензивні лікарські засоби","12.3.9.5. Антигіпертензивні лікарські засоби центральної дії","12.3.9.5.1. Агоністи центральних ά-адреноблокаторів",null,"Клонідин (Clonidine) [П]","(див. п. 2.6.2. розділу \"КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.3. Нефрологія. Лікарські засоби","12.3.9. Антигіпертензивні лікарські засоби","12.3.9.5. Антигіпертензивні лікарські засоби центральної дії","12.3.9.5.1. Агоністи центральних ά-адреноблокаторів",null,"Метилдопа (Methyldopa) * [П]","(див. п. 2.6.2. розділу \"КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.3. Нефрологія. Лікарські засоби","12.3.9. Антигіпертензивні лікарські засоби","12.3.9.5. Антигіпертензивні лікарські засоби центральної дії","12.3.9.5.2. Селективні ά-адреноблокатори",null,"Доксазозин (Doxazosin) [П]","(див. п. 2.8.1. розділу \"КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.3. Нефрологія. Лікарські засоби","12.3.10. Гіполіпідемічні лікарські засоби","12.3.10.1. Інгібітори редуктази 3-гідрокси-3-метилглутарилкоензиму А, або статини",null,null,"Аторвастатин (Atorvastatin) [П]","(див. п. 2.16.1. розділу \"КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.3. Нефрологія. Лікарські засоби","12.3.10. Гіполіпідемічні лікарські засоби","12.3.10.1. Інгібітори редуктази 3-гідрокси-3-метилглутарилкоензиму А, або статини",null,null,"Ловастатин (Lovastatin) [П]","(див. п. 2.16.1. розділу \"КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.3. Нефрологія. Лікарські засоби","12.3.10. Гіполіпідемічні лікарські засоби","12.3.10.1. Інгібітори редуктази 3-гідрокси-3-метилглутарилкоензиму А, або статини",null,null,"Правастатин (Pravastatin)","(див. п. 2.16.1. розділу \"КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.3. Нефрологія. Лікарські засоби","12.3.10. Гіполіпідемічні лікарські засоби","12.3.10.1. Інгібітори редуктази 3-гідрокси-3-метилглутарилкоензиму А, або статини",null,null,"Розувастатин (Rosuvastatin) [П]","(див. п. 2.16.1. розділу \"КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.3. Нефрологія. Лікарські засоби","12.3.10. Гіполіпідемічні лікарські засоби","12.3.10.2. Похідні нікотинової кислоти",null,null,"Кислота нікотинова (Nicotinic acid) * ** [П] [тільки таблетки]","(див. п. 20. розділу \"ВІТАМІНИ ТА МІНЕРАЛЬНІ РЕЧОВИНИ\")"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.3. Нефрологія. Лікарські засоби","12.3.11. Лікарські засоби, що нормалізують процеси у стінці судин","12.3.11.1. Антиоксиданти",null,null,"Токоферол (Tocopherol) [П]","(див. п. 20. розділу \"ВІТАМІНИ ТА МІНЕРАЛЬНІ РЕЧОВИНИ\")"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.3. Нефрологія. Лікарські засоби","12.3.11. Лікарські засоби, що нормалізують процеси у стінці судин","12.3.11.1. Антиоксиданти",null,null,"Кислота нікотинова (Nicotinic acid) * [П] [тільки таблетки]","(див. п. 20. розділу \"ВІТАМІНИ ТА МІНЕРАЛЬНІ РЕЧОВИНИ\")"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.3. Нефрологія. Лікарські засоби","12.3.11. Лікарські засоби, що нормалізують процеси у стінці судин","12.3.11.2. ά-адреноблокатори","12.3.11.2.1. Похідні нікотинової кислоти",null,"Ніцерголін (Nicergoline) [П]","(див. п. 6.7.2.1. розділу \"НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.3. Нефрологія. Лікарські засоби","12.3.11. Лікарські засоби, що нормалізують процеси у стінці судин","12.3.11.2. ά-адреноблокатори","12.3.11.2.2. Похідні метилксантинів",null,"Пентоксифілін (Pentoxifylline) [П]","(див. п. 2.19.1.3. розділу \"КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.3. Нефрологія. Лікарські засоби","12.3.11. Лікарські засоби, що нормалізують процеси у стінці судин","12.3.11.2. ά-адреноблокатори","12.3.11.2.3. Похідні індолу",null,"Ксантинолу нікотинат (Xantinol nicotinate) [П]","(див. п. 2.19.1.4. розділу \"КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.3. Нефрологія. Лікарські засоби","12.3.11. Лікарські засоби, що нормалізують процеси у стінці судин","12.3.11.3. Ангіопротектори",null,null,"Етамзилат (Etamsylate) [П]","(див. п. 13.7.4. розділу \"ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.3. Нефрологія. Лікарські засоби","12.3.12. Лікарські засоби для лікування порушень мінерального обміну",null,null,null,"Альфакальцидол (Alfacalcidol) [П]","(див. п. 20. розділу \"ВІТАМІНИ ТА МІНЕРАЛЬНІ РЕЧОВИНИ\")"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.3. Нефрологія. Лікарські засоби","12.3.12. Лікарські засоби для лікування порушень мінерального обміну",null,null,null,"Парикальцитол (Paricalcitol) [П]","H05BX02","інші паратиреоїдні засоби","профілактика та лікування вторинного гіперпаратиреозу при хр. нирковій недостатності у хворих, що потребують ГДБНФ; капс.: профілактика та лікування вторинного гіперпаратиреозу при хр. нирковій недостатності (хр. захворювання нирок 3 та 4 стадії; хр. захв",null,"ЗЕМПЛАР","Хоспіра С.П.А/Еббві С.р.л., Італія/Італія","р-н д/ін'єк. по 1мл, 2мл в амп.","5 мкг/мл","№5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.3. Нефрологія. Лікарські засоби","12.3.12. Лікарські засоби для лікування порушень мінерального обміну",null,null,null,"Парикальцитол (Paricalcitol) [П]","H05BX02","інші паратиреоїдні засоби","профілактика та лікування вторинного гіперпаратиреозу при хр. нирковій недостатності у хворих, що потребують ГДБНФ; капс.: профілактика та лікування вторинного гіперпаратиреозу при хр. нирковій недостатності (хр. захворювання нирок 3 та 4 стадії; хр. захв",null,"ЗЕМПЛАР","Каталент Фарма Солюшинз ЛЛС/Аесіка Квінборо Лтд, США/Великобританія","капс. м'які у бл.","1мкг, 2мкг","№7х4","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.3. Нефрологія. Лікарські засоби","12.3.13. Антианемічні засоби","12.3.13.1. Еритропоетини",null,null,"Епоетин альфа (Epoetin alfa)","(див. п. 19.4. розділу \"ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ\")"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.3. Нефрологія. Лікарські засоби","12.3.13. Антианемічні засоби","12.3.13.1. Еритропоетини",null,null,"Епоетин бета (Epoetin beta)","(див. п. 19.4. розділу \"ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ\")"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.3. Нефрологія. Лікарські засоби","12.3.13. Антианемічні засоби","12.3.13.1. Еритропоетини",null,null,"Метокси поліетилен гліколь-епоетину бета (Methoxy polyethylene glycol-epoetin beta) [П]","В03ХА03","інші антианемічні засоби","симптоматична анемія, пов'язана з хр. хворобою нирокБНФ.","парентерально - 4 мкг.","МИРЦЕРА®","Рош Діагностикс ГмбХ, Німеччина для Ф. Хоффманн-Ля Рош ЛтД, Швейцарія, Німеччина/Швейцарія","р-н д/ін'єк. у шпр.-тюб.","30мкг/0,3мл, 100мкг/0,3мл, 120мкг/0,3мл, 150мкг/0,3мл, 200мкг/0,3мл, 250мкг/0,3мл, 360мкг/0,6мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.3. Нефрологія. Лікарські засоби","12.3.13. Антианемічні засоби","12.3.13.1. Еритропоетини",null,null,"Метокси поліетилен гліколь-епоетину бета (Methoxy polyethylene glycol-epoetin beta) [П]","В03ХА03","інші антианемічні засоби","симптоматична анемія, пов'язана з хр. хворобою нирокБНФ.","парентерально - 4 мкг.","МИРЦЕРА®","Рош Діагностикс ГмбХ, Німеччина для Ф. Хоффманн-Ля Рош ЛтД, Швейцарія, Німеччина/Швейцарія","р-н д/ін'єк. у шпр.-тюб.","50мкг/0,3мл","№1",145.54,"22,26/$"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.3. Нефрологія. Лікарські засоби","12.3.13. Антианемічні засоби","12.3.13.1. Еритропоетини",null,null,"Метокси поліетилен гліколь-епоетину бета (Methoxy polyethylene glycol-epoetin beta) [П]","В03ХА03","інші антианемічні засоби","симптоматична анемія, пов'язана з хр. хворобою нирокБНФ.","парентерально - 4 мкг.","МИРЦЕРА®","Рош Діагностикс ГмбХ, Німеччина для Ф. Хоффманн-Ля Рош ЛтД, Швейцарія, Німеччина/Швейцарія","р-н д/ін'єк. у шпр.-тюб.","75мкг/0,3мл","№1",145.54,"23,51/$"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.3. Нефрологія. Лікарські засоби","12.3.13. Антианемічні засоби","12.3.13.2. Вітаміни",null,null,"Кислота фолієва (Folic acid) * [П]","(див. п. 13.1.2.2. розділу \"ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.3. Нефрологія. Лікарські засоби","12.3.13. Антианемічні засоби","12.3.13.2. Вітаміни",null,null,"Кислота аскорбінова (Ascorbic acid) * ** [П] [тільки таблетки]","(див. п. 20. розділу \"ВІТАМІНИ ТА МІНЕРАЛЬНІ РЕЧОВИНИ\")"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.3. Нефрологія. Лікарські засоби","12.3.13. Антианемічні засоби","12.3.13.2. Вітаміни",null,null,"Тіамін (Thiamine) * [П]","(див. п. 20. розділу \"ВІТАМІНИ ТА МІНЕРАЛЬНІ РЕЧОВИНИ\")"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.3. Нефрологія. Лікарські засоби","12.3.13. Антианемічні засоби","12.3.13.2. Вітаміни",null,null,"Піридоксин (Pyridoxine) * [П]","(див. п. 20. розділу \"ВІТАМІНИ ТА МІНЕРАЛЬНІ РЕЧОВИНИ\")"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.3. Нефрологія. Лікарські засоби","12.3.13. Антианемічні засоби","12.3.13.2. Вітаміни",null,null,"Ціанокобаламін (Cyanocobalamin) [П]","(див. п. 20. розділу \"ВІТАМІНИ ТА МІНЕРАЛЬНІ РЕЧОВИНИ\")"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.3. Нефрологія. Лікарські засоби","12.3.13. Антианемічні засоби","12.3.13.3. Препарати заліза",null,null,"Заліза сульфат (Ferrous sulfate) * [П]","(див. п. 13.1.1.1. розділу \"ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["12. УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","12.3. Нефрологія. Лікарські засоби","12.3.13. Антианемічні засоби","12.3.13.3. Препарати заліза",null,null,"Заліза сахарат (Saccharated iron oxide) [П]","(див. п. 13.1.1.2. розділу \"ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]

{"sheet":"13.Гематологія","index":12,"n_rows":314,"n_cols":18,"rows_kept":314,"cut":false,"hidden":false,"merged":[[1,16,1,17],[3,16,3,17],[4,16,4,17],[8,16,8,17],[9,16,9,17],[11,16,11,17],[12,16,12,17],[13,16,13,17],[15,16,15,17],[17,16,17,17],[20,16,20,17],[24,16,24,17],[25,16,25,17],[26,16,26,17],[27,16,27,17],[28,16,28,17],[29,16,29,17],[30,16,30,17],[35,16,35,17],[38,16,38,17],[39,16,39,17],[41,16,41,17],[42,16,42,17],[63,16,63,17],[80,16,80,17],[86,16,86,17],[93,16,93,17],[98,16,98,17],[99,16,99,17],[102,16,102,17],[113,16,113,17],[114,16,114,17],[120,16,120,17],[121,16,121,17],[125,16,125,17],[127,16,127,17],[129,16,129,17],[134,16,134,17],[138,16,138,17],[145,16,145,17],[147,16,147,17],[148,16,148,17],[149,16,149,17],[150,16,150,17],[155,16,155,17],[159,16,159,17],[165,16,165,17],[167,16,167,17],[173,16,173,17],[178,16,178,17],[179,16,179,17],[181,16,181,17],[182,16,182,17],[186,16,186,17],[188,16,188,17],[190,16,190,17],[192,16,192,17],[193,16,193,17],[196,16,196,17],[198,16,198,17],[204,16,204,17],[209,16,209,17],[211,16,211,17],[215,16,215,17],[223,16,223,17],[226,16,226,17],[228,16,228,17],[231,16,231,17],[232,16,232,17],[236,16,236,17],[240,16,240,17],[242,16,242,17],[243,16,243,17],[248,16,248,17],[251,16,251,17],[255,16,255,17],[258,16,258,17],[260,16,260,17],[262,16,262,17],[266,16,266,17],[267,16,267,17],[269,16,269,17],[270,16,270,17],[272,16,272,17],[276,16,276,17],[277,16,277,17],[281,16,281,17],[282,16,282,17],[285,16,285,17],[286,16,286,17],[288,16,288,17],[290,16,290,17],[312,16,312,17],[294,16,294,17],[302,16,302,17],[307,16,307,17],[308,16,308,17]],"flags":["formulas_cached_only"]}
["N1","N2","N3","N4","N5","N6","МНН","Код АТХ","Фармако-терапевтична група","Показання","DDD","Торговельна назва","Виробник/країна","Форма випуску","Дозування","Кількість в упаковці","Вартість DDD, грн.","Офіційний курс обміну, у.о."]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.1. Антианемічні засоби","13.1.1. Препарати заліза","13.1.1.1. Препарати двовалентного заліза для перорального застосування",null,null,"Заліза сульфат (Ferrous sulfate) * [П] [ПМД]","В03АА07","антианемічні засоби. Препарати заліза","залізодефіцитні (гіпохромні) анемії БНФ,ВООЗ, ПМД; профілактика залізодефіцитних анемій у жінок в період вагітності ПМД, коли не може бути забезпечене адекватне застосування заліза разом з їжею.",null,"ТАРДИФЕРОН","П'єр Фабр Медикамент Продакшн, Франція","табл., в/о прол. дії у бл.","80мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.1. Антианемічні засоби","13.1.1. Препарати заліза","13.1.1.1. Препарати двовалентного заліза для перорального застосування",null,null,"Заліза фумарат (Ferrous fumarate) [П] [ПМД]","B03AA02","Антианемічні засоби. Препарати двовалентного заліза для перорального застосування","лікування і профілактика залізодефіцитної анеміїБНФ, ПМД: підвищена втрата заліза: кровотечі з ШКТ (виразка шлунка і ДПК, виразковий коліт, поліпоз, геморой), кровотечі з урогенітального тракту (поліменорея, гіперменорея, метрорагія, гематурія ), при фібр","перорально - 0,2 г.","ХЕФЕРОЛ","Алкалоїд АД - Скоп'є, Республіка Македонія","капс. у бл. або фл.","350мг","№10х3, №30",1.92,"25,16/€"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.1. Антианемічні засоби","13.1.1. Препарати заліза","13.1.1.2. Препарати трьохвалентного заліза",null,null,"Заліза сахарат (Saccharated iron oxide) [П] [ПМД]","В03АВ02","препарати тривалентного заліза","p/os: профілактика і лікування залізодефіцитних станів різної етіології; профілактика дефіциту заліза у дітей, жінок дітородного віку (особливо в період вагітності); профілактика залізодефіцитної анемії у дорослих, що знаходяться на вегетаріанській дієті,","парентерально - 0,11 г.","ЗАЛІЗА САХАРАТ - ЗАЛІЗНЕ ВИНО","Публічне акціонерне товариство \"Біолік\", Україна","р-н орал. по 100г у фл. або бан.","7,39г/100г","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.1. Антианемічні засоби","13.1.1. Препарати заліза","13.1.1.2. Препарати трьохвалентного заліза",null,null,"Заліза сахарат (Saccharated iron oxide) [П] [ПМД]","В03АВ02","препарати тривалентного заліза","p/os: профілактика і лікування залізодефіцитних станів різної етіології; профілактика дефіциту заліза у дітей, жінок дітородного віку (особливо в період вагітності); профілактика залізодефіцитної анемії у дорослих, що знаходяться на вегетаріанській дієті,","парентерально - 0,11 г.","СУФЕР®","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","р-н для в/в ін’єк. по 5мл, 10мл, 20мл у фл. (з розч. та без)","20 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.1. Антианемічні засоби","13.1.1. Препарати заліза","13.1.1.2. Препарати трьохвалентного заліза",null,null,"Заліза сахарат (Saccharated iron oxide) [П] [ПМД]","В03АВ02","препарати тривалентного заліза","p/os: профілактика і лікування залізодефіцитних станів різної етіології; профілактика дефіциту заліза у дітей, жінок дітородного віку (особливо в період вагітності); профілактика залізодефіцитної анемії у дорослих, що знаходяться на вегетаріанській дієті,","парентерально - 0,11 г.","СУФЕР®","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","р-н для в/в ін’єк. в амп. по 5мл у конт. чар/уп.","20 мг/мл","№5",101.85]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.1. Антианемічні засоби","13.1.1. Препарати заліза","13.1.1.2. Препарати трьохвалентного заліза",null,null,"Заліза сахарат (Saccharated iron oxide) [П] [ПМД]","В03АВ02","препарати тривалентного заліза","p/os: профілактика і лікування залізодефіцитних станів різної етіології; профілактика дефіциту заліза у дітей, жінок дітородного віку (особливо в період вагітності); профілактика залізодефіцитної анемії у дорослих, що знаходяться на вегетаріанській дієті,","парентерально - 0,11 г.","СУФЕР®","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","р-н для в/в ін’єк. по 10мл у фл. з розч. в конт. чар/уп.","20 мг/мл","№1",162.53]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.1. Антианемічні засоби","13.1.1. Препарати заліза","13.1.1.2. Препарати трьохвалентного заліза",null,null,"Заліза сахарат (Saccharated iron oxide) [П] [ПМД]","В03АВ02","препарати тривалентного заліза","p/os: профілактика і лікування залізодефіцитних станів різної етіології; профілактика дефіциту заліза у дітей, жінок дітородного віку (особливо в період вагітності); профілактика залізодефіцитної анемії у дорослих, що знаходяться на вегетаріанській дієті,","парентерально - 0,11 г.","ВЕНОФЕР®","Віфор (Інтернешнл) Інк., Швейцарія","р-н для в/в ін’єк. по 5мл в амп.","20 мг/мл","№5",151.72,"26,55/€"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.1. Антианемічні засоби","13.1.1. Препарати заліза","13.1.1.2. Препарати трьохвалентного заліза",null,null,"Заліза сахарат (Saccharated iron oxide) [П] [ПМД]","В03АВ02","препарати тривалентного заліза","p/os: профілактика і лікування залізодефіцитних станів різної етіології; профілактика дефіциту заліза у дітей, жінок дітородного віку (особливо в період вагітності); профілактика залізодефіцитної анемії у дорослих, що знаходяться на вегетаріанській дієті,","парентерально - 0,11 г.","ФЕРМЕД","Медіце Арцнайміттель Пюттер Гмбх & Ко. КГ, Німеччина","р-н д/ін'єк. по 5мл в амп.","20 мг/мл","№5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.1. Антианемічні засоби","13.1.1. Препарати заліза","13.1.1.2. Препарати трьохвалентного заліза",null,null,"Заліза гідроксид з полімальтозою (Ferric oxide polymaltose complexes) [П] [ПМД]","В03АB05","препарати тривалентного заліза для перорального застосування","лікування латентного дефіциту заліза (ЛДЗ) та клінічно вираженого дефіциту заліза (залізодефіцитна анемія - ЗДА); профілактика дефіциту заліза у період вагітності і годування груддю, у жінок у репродуктивному періоді, у дітей, у підлітковому віці, у дорос","перорально - 90 мг.","ФЕРУМБО","Публічне акціонерне товариство \"Науково-виробничий центр \"Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод\", Україна","сироп по 50мл, 100мл у фл. з доз. пристр.","50мг/5мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.1. Антианемічні засоби","13.1.1. Препарати заліза","13.1.1.2. Препарати трьохвалентного заліза",null,null,"Заліза гідроксид з полімальтозою (Ferric oxide polymaltose complexes) [П] [ПМД]","В03АB05","препарати тривалентного заліза для перорального застосування","лікування латентного дефіциту заліза (ЛДЗ) та клінічно вираженого дефіциту заліза (залізодефіцитна анемія - ЗДА); профілактика дефіциту заліза у період вагітності і годування груддю, у жінок у репродуктивному періоді, у дітей, у підлітковому віці, у дорос","перорально - 90 мг.","ФЕРУМБО","Публічне акціонерне товариство \"Науково-виробничий центр \"Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод\", Україна","сироп по 100мл у бан. з доз. пристр.","50мг/5мл","№1",6.66]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.1. Антианемічні засоби","13.1.1. Препарати заліза","13.1.1.2. Препарати трьохвалентного заліза",null,null,"Заліза гідроксид з полімальтозою (Ferric oxide polymaltose complexes) [П] [ПМД]","В03АB05","препарати тривалентного заліза для перорального застосування","лікування латентного дефіциту заліза (ЛДЗ) та клінічно вираженого дефіциту заліза (залізодефіцитна анемія - ЗДА); профілактика дефіциту заліза у період вагітності і годування груддю, у жінок у репродуктивному періоді, у дітей, у підлітковому віці, у дорос","перорально - 90 мг.","ГЕМОЖЕТ","ЮРОПІЕН ІДЖІПШЕН ФАРМАС’ЮТІКАЛ ІНДАСТРІЗ, Єгипет","сироп у фл. по 100мл","50мг/5мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.1. Антианемічні засоби","13.1.1. Препарати заліза","13.1.1.2. Препарати трьохвалентного заліза",null,null,"Заліза гідроксид з полімальтозою (Ferric oxide polymaltose complexes) [П] [ПМД]","В03АB05","препарати тривалентного заліза для перорального застосування","лікування латентного дефіциту заліза (ЛДЗ) та клінічно вираженого дефіциту заліза (залізодефіцитна анемія - ЗДА); профілактика дефіциту заліза у період вагітності і годування груддю, у жінок у репродуктивному періоді, у дітей, у підлітковому віці, у дорос","перорально - 90 мг.","ГЛОБІГЕН™","Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія","сироп у фл.","50мг/5мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.1. Антианемічні засоби","13.1.1. Препарати заліза","13.1.1.2. Препарати трьохвалентного заліза",null,null,"Заліза гідроксид з полімальтозою (Ferric oxide polymaltose complexes) [П] [ПМД]","В03АB05","препарати тривалентного заліза для перорального застосування","лікування латентного дефіциту заліза (ЛДЗ) та клінічно вираженого дефіциту заліза (залізодефіцитна анемія - ЗДА); профілактика дефіциту заліза у період вагітності і годування груддю, у жінок у репродуктивному періоді, у дітей, у підлітковому віці, у дорос","перорально - 90 мг.","МАЛЬТОФЕР®","Геймонат С.П.А./Віфор (Інтернешнл) Інк., Італія/Швейцарія","р-н д/перор. застос. у фл. по 5мл","20 мг/мл","№10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.1. Антианемічні засоби","13.1.1. Препарати заліза","13.1.1.2. Препарати трьохвалентного заліза",null,null,"Заліза гідроксид з полімальтозою (Ferric oxide polymaltose complexes) [П] [ПМД]","В03АB05","препарати тривалентного заліза для перорального застосування","лікування латентного дефіциту заліза (ЛДЗ) та клінічно вираженого дефіциту заліза (залізодефіцитна анемія - ЗДА); профілактика дефіциту заліза у період вагітності і годування груддю, у жінок у репродуктивному періоді, у дітей, у підлітковому віці, у дорос","перорально - 90 мг.","МАЛЬТОФЕР®","Віфор С.А./Віфор (Інтернешнл) Інк., Швейцарія/Швейцарія","табл. жув. у бл.","100мг","№10х3",2.73,"23,78/€"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.1. Антианемічні засоби","13.1.1. Препарати заліза","13.1.1.2. Препарати трьохвалентного заліза",null,null,"Заліза гідроксид з полімальтозою (Ferric oxide polymaltose complexes) [П] [ПМД]","В03АB05","препарати тривалентного заліза для перорального застосування","лікування латентного дефіциту заліза (ЛДЗ) та клінічно вираженого дефіциту заліза (залізодефіцитна анемія - ЗДА); профілактика дефіциту заліза у період вагітності і годування груддю, у жінок у репродуктивному періоді, у дітей, у підлітковому віці, у дорос","перорально - 90 мг.","МАЛЬТОФЕР®","Віфор С.А./Віфор (Інтернешнл) Інк., Швейцарія/Швейцарія","крап. орал. по 10мл. 30мл у фл. або конт. з крап","50 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.1. Антианемічні засоби","13.1.1. Препарати заліза","13.1.1.2. Препарати трьохвалентного заліза",null,null,"Заліза гідроксид з полімальтозою (Ferric oxide polymaltose complexes) [П] [ПМД]","В03АB05","препарати тривалентного заліза для перорального застосування","лікування латентного дефіциту заліза (ЛДЗ) та клінічно вираженого дефіциту заліза (залізодефіцитна анемія - ЗДА); профілактика дефіциту заліза у період вагітності і годування груддю, у жінок у репродуктивному періоді, у дітей, у підлітковому віці, у дорос","перорально - 90 мг.","МАЛЬТОФЕР®","Віфор С.А./Віфор (Інтернешнл) Інк., Швейцарія/Швейцарія","крап. орал. по 30мл у фл. з крап","50 мг/мл","№1",4.91,"23,78/€"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.1. Антианемічні засоби","13.1.1. Препарати заліза","13.1.1.2. Препарати трьохвалентного заліза",null,null,"Заліза гідроксид з полімальтозою (Ferric oxide polymaltose complexes) [П] [ПМД]","В03АB05","препарати тривалентного заліза для перорального застосування","лікування латентного дефіциту заліза (ЛДЗ) та клінічно вираженого дефіциту заліза (залізодефіцитна анемія - ЗДА); профілактика дефіциту заліза у період вагітності і годування груддю, у жінок у репродуктивному періоді, у дітей, у підлітковому віці, у дорос","перорально - 90 мг.","МАЛЬТОФЕР®","Віфор С.А./Віфор (Інтернешнл) Інк., Швейцарія/Швейцарія","сироп у фл. по 75мл","10 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.1. Антианемічні засоби","13.1.1. Препарати заліза","13.1.1.2. Препарати трьохвалентного заліза",null,null,"Заліза гідроксид з полімальтозою (Ferric oxide polymaltose complexes) [П] [ПМД]","В03АB05","препарати тривалентного заліза для перорального застосування","лікування латентного дефіциту заліза (ЛДЗ) та клінічно вираженого дефіциту заліза (залізодефіцитна анемія - ЗДА); профілактика дефіциту заліза у період вагітності і годування груддю, у жінок у репродуктивному періоді, у дітей, у підлітковому віці, у дорос","перорально - 90 мг.","МАЛЬТОФЕР®","Віфор С.А./Віфор (Інтернешнл) Інк., Швейцарія/Швейцарія","сироп у фл. по 150мл","10 мг/мл","№1",5.84,"23,78/€"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.1. Антианемічні засоби","13.1.1. Препарати заліза","13.1.1.2. Препарати трьохвалентного заліза",null,null,"Заліза гідроксид з полімальтозою (Ferric oxide polymaltose complexes) [П] [ПМД]","В03АB05","препарати тривалентного заліза для перорального застосування","лікування латентного дефіциту заліза (ЛДЗ) та клінічно вираженого дефіциту заліза (залізодефіцитна анемія - ЗДА); профілактика дефіциту заліза у період вагітності і годування груддю, у жінок у репродуктивному періоді, у дітей, у підлітковому віці, у дорос","перорально - 90 мг.","ФЕРРУМ ЛЕК","Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія","табл. жув. у стрип. або бл.","100мг","№10х3",2.76,"17,88/€"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.1. Антианемічні засоби","13.1.1. Препарати заліза","13.1.1.2. Препарати трьохвалентного заліза",null,null,"Заліза гідроксид з полімальтозою (Ferric oxide polymaltose complexes) [П] [ПМД]","В03АB05","препарати тривалентного заліза для перорального застосування","лікування латентного дефіциту заліза (ЛДЗ) та клінічно вираженого дефіциту заліза (залізодефіцитна анемія - ЗДА); профілактика дефіциту заліза у період вагітності і годування груддю, у жінок у репродуктивному періоді, у дітей, у підлітковому віці, у дорос","перорально - 90 мг.","ФЕРРУМ ЛЕК","Лек фармацевтична компанія д.д. (виробництво in bulk, пакування, випуск серії)/Сандоз Ілак Санай ве Тікарет А.С. (виробництво in bulk, пакування), Словенія/Туреччина","сироп у фл. по 100мл","50мг/5мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.1. Антианемічні засоби","13.1.1. Препарати заліза","13.1.1.3. Комплексні лікарські засоби, що містять залізо та фолієву кислоту",null,null,"Комбіновані препарати"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.1. Антианемічні засоби","13.1.1. Препарати заліза","13.1.1.3. Комплексні лікарські засоби, що містять залізо та фолієву кислоту",null,null,"Заліза гідроксид з полімальтозою + кислота фолієва (Ferric oxide polymaltose complexes + folic acid) [П] [ПМД]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","МАЛЬТОФЕР® ФОЛ","Віфор С.А./Віфор (Інтернешнл) Інк., Швейцарія/Швейцарія","табл. жув. у бл.","100мг/0,35мг","№10х3",106.62,"23,78/€"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.1. Антианемічні засоби","13.1.1. Препарати заліза","13.1.1.4. Препарати заліза у комбінації із різними сполуками",null,null,"Комбіновані препарати"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.1. Антианемічні засоби","13.1.1. Препарати заліза","13.1.1.4. Препарати заліза у комбінації із різними сполуками",null,null,"Заліза амонійного цитрат + ціанокобаламін + кислота фолієва (Ferrous ammonici citratе + cyanocobalamin + folic acid) [П] [ПМД]",{"$nulls":4},"ГЕМОФЕРОН","Спільне українсько-іспанське підприємство \"Сперко Україна\", Україна","р-н орал. по 200мл у фл.","40мг/0,3мг/0,01мг","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.1. Антианемічні засоби","13.1.1. Препарати заліза","13.1.1.4. Препарати заліза у комбінації із різними сполуками",null,null,"Заліза сульфат + кислота фолієва (Ferrous sulfate + folic acid) [П] [ПМД]",{"$nulls":4},"ГІНО-ТАРДИФЕРОН","П'єр Фабр Медикамент Продакшн, Франція","табл., в/о прол. дії у бл.","80мг/0,35мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.1. Антианемічні засоби","13.1.1. Препарати заліза","13.1.1.4. Препарати заліза у комбінації із різними сполуками",null,null,"Заліза сульфат + Серин (Ferrous sulfate + Serine) [П] [ПМД]",{"$nulls":4},"АКТИФЕРИН","Меркле ГмбХ (дільниця, яка відповідає за виробництво за повним циклом; дільниця, яка відповідає за дозвіл на випуск серії), Німеччина","крап. орал. р-н по 30мл у фл.","9,48мг/35,6мг;//мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.1. Антианемічні засоби","13.1.1. Препарати заліза","13.1.1.4. Препарати заліза у комбінації із різними сполуками",null,null,"Заліза сульфат + Серин (Ferrous sulfate + Serine) [П] [ПМД]",{"$nulls":4},"АКТИФЕРИН","Меркле ГмбХ (дільниця, яка відповідає за виробництво за повним циклом; дільниця, яка відповідає за дозвіл на випуск серії), Німеччина","сироп по 100мл у фл.","34,35мг/129мг/5мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.1. Антианемічні засоби","13.1.1. Препарати заліза","13.1.1.4. Препарати заліза у комбінації із різними сполуками",null,null,"Заліза сульфат + Серин (Ferrous sulfate + Serine) [П] [ПМД]",{"$nulls":4},"АКТИФЕРИН","Меркле ГмбХ (дільниця, яка відповідає за первинну та вторинну упаковку; дільниця, яка відповідає за дозвіл на випуск серії)/Каталент Німеччина Ебербах ГмбХ (виробник, який відповідає за виробництво нерозфасованої продукції), Німеччина/Німеччина","капс. м’які у бл.","34,35мг/129мг","№10х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.1. Антианемічні засоби","13.1.1. Препарати заліза","13.1.1.4. Препарати заліза у комбінації із різними сполуками",null,null,"Заліза глюконат + марганцю глюконат + міді глюконат (Ferrous gluconate + mangani gluconate + cuprous gluconate) ** [П] [ПМД]",{"$nulls":4},"ТОТЕМА","Іннотера Шузі, Франція","р-н орал. по 10мл в амп.","50мг/1,33мг/0,7мг","№20","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.1. Антианемічні засоби","13.1.1. Препарати заліза","13.1.1.4. Препарати заліза у комбінації із різними сполуками",null,null,"Заліза сульфат + Кислота аскорбінова (Ferrous sulfate + Аscorbic acid) [П] [ПМД]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ФЕРОПЛЕКТ","Публічне акціонерне товариство \"Науково-виробничий центр \"Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод\", Україна","табл., в/о у бл. в пач.","50мг/30мг","№10х3, №10х6","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.1. Антианемічні засоби","13.1.1. Препарати заліза","13.1.1.4. Препарати заліза у комбінації із різними сполуками",null,null,"Заліза сульфат + Кислота аскорбінова (Ferrous sulfate + Аscorbic acid) [П] [ПМД]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ФЕРОПЛЕКТ","Публічне акціонерне товариство \"Науково-виробничий центр \"Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод\", Україна","табл., в/о у бл. в конверті","50мг/30мг","№50",26.6]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.1. Антианемічні засоби","13.1.1. Препарати заліза","13.1.1.4. Препарати заліза у комбінації із різними сполуками",null,null,"Заліза сульфат + Кислота аскорбінова (Ferrous sulfate + Аscorbic acid) [П] [ПМД]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","СОРБІФЕР ДУРУЛЕС","ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина","табл., в/о з м/в у фл.","320мг/60мг","№50",107.28,"22,07/$"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.1. Антианемічні засоби","13.1.1. Препарати заліза","13.1.1.4. Препарати заліза у комбінації із різними сполуками",null,null,"Заліза сульфат + Кислота аскорбінова (Ferrous sulfate + Аscorbic acid) [П] [ПМД]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","СОРБІФЕР ДУРУЛЕС","ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина","табл., в/о з м/в у фл.","320мг/60мг","№30",82.33,"22,07/$"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.1. Антианемічні засоби","13.1.2. Препарати вітаміну В12 і фолієвої кислоти","13.1.2.1. Вітамін В12 (ціанокобаламін та його аналоги)",null,null,"Ціанокобаламін (Cyanocobalamin) [П]","(див. п. 20. розділу \"ВІТАМІНИ ТА МІНЕРАЛЬНІ РЕЧОВИНИ\")"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.1. Антианемічні засоби","13.1.2. Препарати вітаміну В12 і фолієвої кислоти","13.1.2.2. Фолієва кислота та її похідні",null,null,"Кислота фолієва (Folic acid) * [П]","В03ВВ01","антианемічні засоби. Фолієва кислота та її похідні","лікування і профілактика анемій, пов’язаних з дефіцитом фолієвої к-ти: макроцитарної анемії, лейкопенії, спричинених ЛЗ та іонізуючою радіацією; мегалобластноїВООЗ,БНФ, пострезекційної анемій, сидеробластної анемії у пацієнтів літнього віку; анемій при за","перорально - 0,4мг (профілактична доза)","ФОЛІЄВА КИСЛОТА","ПрАТ \"Технолог\", Україна","табл. у бл.","1мг, 5мг","№10х5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.1. Антианемічні засоби","13.1.2. Препарати вітаміну В12 і фолієвої кислоти","13.1.2.2. Фолієва кислота та її похідні",null,null,"Кислота фолієва (Folic acid) * [П]","В03ВВ01","антианемічні засоби. Фолієва кислота та її похідні","лікування і профілактика анемій, пов’язаних з дефіцитом фолієвої к-ти: макроцитарної анемії, лейкопенії, спричинених ЛЗ та іонізуючою радіацією; мегалобластноїВООЗ,БНФ, пострезекційної анемій, сидеробластної анемії у пацієнтів літнього віку; анемій при за","перорально - 0,4мг (профілактична доза)","ФОЛІЄВА КИСЛОТА","ПрАТ \"Технолог\", Україна","табл. у конт.","1мг","№50",0.1]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.1. Антианемічні засоби","13.1.2. Препарати вітаміну В12 і фолієвої кислоти","13.1.2.2. Фолієва кислота та її похідні",null,null,"Кислота фолієва (Folic acid) * [П]","В03ВВ01","антианемічні засоби. Фолієва кислота та її похідні","лікування і профілактика анемій, пов’язаних з дефіцитом фолієвої к-ти: макроцитарної анемії, лейкопенії, спричинених ЛЗ та іонізуючою радіацією; мегалобластноїВООЗ,БНФ, пострезекційної анемій, сидеробластної анемії у пацієнтів літнього віку; анемій при за","перорально - 0,4мг (профілактична доза)","ФОЛІЄВА КИСЛОТА","ПрАТ \"Технолог\", Україна","табл. у конт.","5мг","№50",0.1]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.1. Антианемічні засоби","13.1.2. Препарати вітаміну В12 і фолієвої кислоти","13.1.2.2. Фолієва кислота та її похідні",null,null,"Кислота фолієва (Folic acid) * [П]","В03ВВ01","антианемічні засоби. Фолієва кислота та її похідні","лікування і профілактика анемій, пов’язаних з дефіцитом фолієвої к-ти: макроцитарної анемії, лейкопенії, спричинених ЛЗ та іонізуючою радіацією; мегалобластноїВООЗ,БНФ, пострезекційної анемій, сидеробластної анемії у пацієнтів літнього віку; анемій при за","перорально - 0,4мг (профілактична доза)","ФОЛІЄВА КИСЛОТА","ПАТ \"Вітаміни\", Україна","табл. у бл.","1мг","№30, №50","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.1. Антианемічні засоби","13.1.2. Препарати вітаміну В12 і фолієвої кислоти","13.1.2.2. Фолієва кислота та її похідні",null,null,"Кислота фолієва (Folic acid) * [П]","В03ВВ01","антианемічні засоби. Фолієва кислота та її похідні","лікування і профілактика анемій, пов’язаних з дефіцитом фолієвої к-ти: макроцитарної анемії, лейкопенії, спричинених ЛЗ та іонізуючою радіацією; мегалобластноїВООЗ,БНФ, пострезекційної анемій, сидеробластної анемії у пацієнтів літнього віку; анемій при за","перорально - 0,4мг (профілактична доза)","ФОЛІЄВА КИСЛОТА","ПАТ \"Київський вітамінний завод\", Україна","табл. у бл.","1мг","№10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.1. Антианемічні засоби","13.1.2. Препарати вітаміну В12 і фолієвої кислоти","13.1.2.2. Фолієва кислота та її похідні",null,null,"Кислота фолієва (Folic acid) * [П]","В03ВВ01","антианемічні засоби. Фолієва кислота та її похідні","лікування і профілактика анемій, пов’язаних з дефіцитом фолієвої к-ти: макроцитарної анемії, лейкопенії, спричинених ЛЗ та іонізуючою радіацією; мегалобластноїВООЗ,БНФ, пострезекційної анемій, сидеробластної анемії у пацієнтів літнього віку; анемій при за","перорально - 0,4мг (профілактична доза)","ФОЛІЄВА КИСЛОТА","ПАТ \"Київський вітамінний завод\", Україна","табл. у бл.","1мг","№10х3",0.06]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.1. Антианемічні засоби","13.1.2. Препарати вітаміну В12 і фолієвої кислоти","13.1.2.2. Фолієва кислота та її похідні",null,null,"Кислота фолієва (Folic acid) * [П]","В03ВВ01","антианемічні засоби. Фолієва кислота та її похідні","лікування і профілактика анемій, пов’язаних з дефіцитом фолієвої к-ти: макроцитарної анемії, лейкопенії, спричинених ЛЗ та іонізуючою радіацією; мегалобластноїВООЗ,БНФ, пострезекційної анемій, сидеробластної анемії у пацієнтів літнього віку; анемій при за","перорально - 0,4мг (профілактична доза)","ВІТРУМ® ФОЛІКУМ","Юніфарм, Інк., США","табл., в/о у бл.","400мкг","№30, №60, №90","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.1. Антианемічні засоби","13.1.2. Препарати вітаміну В12 і фолієвої кислоти","13.1.2.2. Фолієва кислота та її похідні",null,null,"Кислота фолієва (Folic acid) * [П]","В03ВВ01","антианемічні засоби. Фолієва кислота та її похідні","лікування і профілактика анемій, пов’язаних з дефіцитом фолієвої к-ти: макроцитарної анемії, лейкопенії, спричинених ЛЗ та іонізуючою радіацією; мегалобластноїВООЗ,БНФ, пострезекційної анемій, сидеробластної анемії у пацієнтів літнього віку; анемій при за","перорально - 0,4мг (профілактична доза)","ТИФОЛЬ","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","табл., вкриті п/о у бл.","0,4мг","№30, №60","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.1. Антианемічні засоби","13.1.3. Інші антианемічні засоби",null,null,null,"Епоетин альфа (Epoetin alfa)","(див. п. 19.4. розділу \"ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ\")"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.1. Антианемічні засоби","13.1.3. Інші антианемічні засоби",null,null,null,"Епоетин бета (Epoetin beta)","(див. п. 19.4. розділу \"ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ\")"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.2. Цитостатичні засоби",{"$nulls":4},"Аспарагіназа (Asparaginase) * [П]","(див. п. 19.1.8. розділу \"ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ\")"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.2. Цитостатичні засоби",{"$nulls":4},"Блеоміцин (Bleomycin) * [П]","(див. п. 19.1.4. розділу \"ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ\")"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.2. Цитостатичні засоби",{"$nulls":4},"Бортезоміб (Bortezomib) [П]","(див. п. 19.1.8. розділу \"ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ\")"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.2. Цитостатичні засоби",{"$nulls":4},"Вінкристин (Vincristine) * [П]","(див. п. 19.1.3. розділу \"ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ\")"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.2. Цитостатичні засоби",{"$nulls":4},"Гідроксикарбамід (Hydroxycarbamide) [П]","(див. п. 19.1.2. розділу \"ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ\")"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.2. Цитостатичні засоби",{"$nulls":4},"Дакарбазин (Dacarbazine) * [П]","(див. п. 19.1.1. розділу \"ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ\")"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.2. Цитостатичні засоби",{"$nulls":4},"Децитабін (Decitabine) [П]","(див. п. 19.1.2. розділу \"ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ\")"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.2. Цитостатичні засоби",{"$nulls":4},"Доксорубіцин (Doxorubicin) [П]","(див. п. 19.1.4. розділу \"ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ\")"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.2. Цитостатичні засоби",{"$nulls":4},"Етопозид (Etoposide) *","(див. п. 19.1.3. розділу \"ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ\")"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.2. Цитостатичні засоби",{"$nulls":4},"Ідарубіцин (Idarubicin) [П]","(див. п. 19.1.4. розділу \"ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ\")"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.2. Цитостатичні засоби",{"$nulls":4},"Іматиніб (Imatinib) [П]","(див. п. 19.1.7. розділу \"ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ\")"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.2. Цитостатичні засоби",{"$nulls":4},"Іфосфамід (Ifosfamide) [П]","(див. п. 19.1.1. розділу \"ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ\")"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.2. Цитостатичні засоби",{"$nulls":4},"Кальцію фолінат (Calcium folinate) * [П]","(див. п. 19.4. розділу \"ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ\")"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.2. Цитостатичні засоби",{"$nulls":4},"Кладрибін (Cladribine) [П]","L01BB04","антинеопластичні засоби. Структурні аналоги пурину","ворсинчастоклітинний лейкоз БНФ.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЛІТАК","Ліпомед АГ (Відповідає за випуск серії та вторинне пакування)/Гаупт Фарма Вольфратшаузен ГмбХ (Виробництво \"in bulk\", первинне пакування та проміжний контролю випущених серій), Швейцарія/Німеччина","р-н д/ін'єк. по 5мл у фл.","2 мг/мл","№5",41242.19,"27,49/€"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.2. Цитостатичні засоби",{"$nulls":4},"Мелфалан (Melphalan) [П]","(див. п. 19.1.1. розділу \"ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ\")"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.2. Цитостатичні засоби",{"$nulls":4},"Месна (Mesna) [П]","(див. п. 19.4. розділу \"ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ\")"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.2. Цитостатичні засоби",{"$nulls":4},"Метотрексат (Methotrexate) * [П]","(див. п. 19.1.2. розділу \"ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ\")"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.2. Цитостатичні засоби",{"$nulls":4},"Мітоксантрон (Mitoxantrone) [П]","(див. п. 19.1.4. розділу \"ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ\")"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.2. Цитостатичні засоби",{"$nulls":4},"Нілотиніб (Nilotinib) [П] [ПМД]","L01XE08","антинеопластичні засоби. Інгібітори протеїнкінази","лікування уперше діагностованої хр. фази хр. мієлоїдної лейкемії (Ph+ ХМЛ), у дорослих пацієнтівБНФ, ПМД з філадельфійською хромосомою; лікування хр. та прискореної фази (ФА) хр. мієлоїдної лейкемії (Ph+ ХМЛ) у дорослих пацієнтів з філадельфійською хромос","перорально - визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ТАСИГНА","Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія","капс. тверді у бл.","200мг","№4х7","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.2. Цитостатичні засоби",{"$nulls":4},"Нілотиніб (Nilotinib) [П] [ПМД]","L01XE08","антинеопластичні засоби. Інгібітори протеїнкінази","лікування уперше діагностованої хр. фази хр. мієлоїдної лейкемії (Ph+ ХМЛ), у дорослих пацієнтівБНФ, ПМД з філадельфійською хромосомою; лікування хр. та прискореної фази (ФА) хр. мієлоїдної лейкемії (Ph+ ХМЛ) у дорослих пацієнтів з філадельфійською хромос","перорально - визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ТАСИГНА","Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія","капс. тверді у бл.","200мг","№14х2",36562.78,"26,08/$"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.2. Цитостатичні засоби",{"$nulls":4},"Нілотиніб (Nilotinib) [П] [ПМД]","L01XE08","антинеопластичні засоби. Інгібітори протеїнкінази","лікування уперше діагностованої хр. фази хр. мієлоїдної лейкемії (Ph+ ХМЛ), у дорослих пацієнтівБНФ, ПМД з філадельфійською хромосомою; лікування хр. та прискореної фази (ФА) хр. мієлоїдної лейкемії (Ph+ ХМЛ) у дорослих пацієнтів з філадельфійською хромос","перорально - визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ТАСИГНА","Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія","капс. тверді у бл.","150мг","№4х7",21362.52,"26,08/$"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.2. Цитостатичні засоби",{"$nulls":4},"Пегаспаргаза (Pegaspargase) [П]","(див. п. 19.1.8. розділу \"ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ\")"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.2. Цитостатичні засоби",{"$nulls":4},"Флударабін (Fludarabine) [П]","(див. п. 19.1.2. розділу \"ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ\")"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.2. Цитостатичні засоби",{"$nulls":4},"Тіогуанін (Tioguanine) [П]","(див. п. 19.1.2. розділу \"ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ\")"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.2. Цитостатичні засоби",{"$nulls":4},"Третиноїн (Tretinoin) [П]","(див. п. 19.1.8. розділу \"ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ\")"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.2. Цитостатичні засоби",{"$nulls":4},"Циклофосфамід (Cyclophosphamide) * [П]","(див. п. 19.1.1. розділу \"ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ\")"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.2. Цитостатичні засоби",{"$nulls":4},"Цитарабін (Cytarabine) * [П]","(див. п. 19.1.2. розділу \"ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ\")"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.3. Моноклональні антитіла",{"$nulls":4},"Ритуксимаб (Rituximab) [П]","(див. п. 18.2.4. розділу \"ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ\")"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.4. Імуномодулюючі засоби",{"$nulls":4},"Імуноглобулін людини нормальний для внутрішньовенного введення (Immunoglobulinum human normale ad usum intravenosum) * [П]","(див. п. 18.1.1.1. розділу \"ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ\")"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.4. Імуномодулюючі засоби",{"$nulls":4},"Інтерферон альфа-2b (Interferon alfa-2b) [П]","(див. п. 18.1.2.1.1. розділу \"ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ\")"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.5. Імуносупресивні засоби",{"$nulls":4},"Циклоспорин (Ciclosporin) * [П]","(див. п. 18.2.2. розділу \"ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ\")"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.5. Імуносупресивні засоби",{"$nulls":4},"Азатіоприн (Azathioprine) * [П]","(див. п. 18.2.3. розділу \"ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ\")"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.5. Імуносупресивні засоби",{"$nulls":4},"Кислота мікофенолова (Mycophenolic acid) [П]","(див. п. 18.2.3. розділу \"ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ\")"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.6. Стимулятори гранулоцитопоезу",{"$nulls":4},"Філграстим (Filgrastim) [П]","(див. п. 19.3.1. розділу \"ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ\")"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.6. Стимулятори гранулоцитопоезу",{"$nulls":4},"Ленограстим (Lenograstim) [П]","(див. п. 19.3.1. розділу \"ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ\")"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.7. Гемостатичні засоби","13.7.1. Компоненти та препарати крові",null,null,null,"Фактор коагуляції крові людини VIII (Human Blood Coagulation Factor VIII) * [П]","В02ВD02","фактори згортання крові","ЕМОКЛОТ 500 МО/10 мл, 1 000 МО/10 мл: лікування і профілактика кровотеч у пацієнтів з гемофілією А (вроджена недостатність фактора VIII)ВООЗ, БНФ, лікування кровотеч у пацієнтів із набутою недостатністю фактора. OKTAHAT/OCTANATE®: лікування та профілактик","парентерально - 500 МО","БЕРИАТЕ® ФАКТОР КОАГУЛЯЦІЇ КРОВІ VIII","ЦСЛ Берінг ГмбХ, Німеччина","пор. д/р-ну д/ін'єк. та інфуз. у фл. з розч.","250МО, 500МО, 1000МО","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.7. Гемостатичні засоби","13.7.1. Компоненти та препарати крові",null,null,null,"Фактор коагуляції крові людини VIII (Human Blood Coagulation Factor VIII) * [П]","В02ВD02","фактори згортання крові","ЕМОКЛОТ 500 МО/10 мл, 1 000 МО/10 мл: лікування і профілактика кровотеч у пацієнтів з гемофілією А (вроджена недостатність фактора VIII)ВООЗ, БНФ, лікування кровотеч у пацієнтів із набутою недостатністю фактора. OKTAHAT/OCTANATE®: лікування та профілактик","парентерально - 500 МО","ЕМОКЛОТ 1000 МО/10 мл Фактор коагуляції крові людини VIIIEMOCLOT 1000 I.U./10 ml Human coagulation factor VIII","КЕДРІОН С.п.А., Італія","ліоф. д/р-ну д/інфуз. у фл. з розч.","1000 МО","№1",3526.73,"25,19/€"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.7. Гемостатичні засоби","13.7.1. Компоненти та препарати крові",null,null,null,"Фактор коагуляції крові людини VIII (Human Blood Coagulation Factor VIII) * [П]","В02ВD02","фактори згортання крові","ЕМОКЛОТ 500 МО/10 мл, 1 000 МО/10 мл: лікування і профілактика кровотеч у пацієнтів з гемофілією А (вроджена недостатність фактора VIII)ВООЗ, БНФ, лікування кровотеч у пацієнтів із набутою недостатністю фактора. OKTAHAT/OCTANATE®: лікування та профілактик","парентерально - 500 МО","ЕМОКЛОТ 500 МО/10 мл Фактор коагуляції крові людини VIIIEMOCLOT 500 I.U./10 ml Human coagulation factor VIII","КЕДРІОН С.п.А., Італія","ліоф. д/р-ну д/інфуз. у фл. з розч.","500 МО","№1",3526.73,"25,19/€"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.7. Гемостатичні засоби","13.7.1. Компоненти та препарати крові",null,null,null,"Фактор коагуляції крові людини VIII (Human Blood Coagulation Factor VIII) * [П]","В02ВD02","фактори згортання крові","ЕМОКЛОТ 500 МО/10 мл, 1 000 МО/10 мл: лікування і профілактика кровотеч у пацієнтів з гемофілією А (вроджена недостатність фактора VIII)ВООЗ, БНФ, лікування кровотеч у пацієнтів із набутою недостатністю фактора. OKTAHAT/OCTANATE®: лікування та профілактик","парентерально - 500 МО","ОКТАНАТ / OCTANATE® ФАКТОР VIII КОАГУЛЯЦІЇ КРОВІ ЛЮДИНИ","ОКТАФАРМА Фармацевтика Продуктіонсгенс. м.б.Х. (виробництво за повним циклом)/ОКТАФАРМА С.А.С. (виробництво за повним циклом)/ОКТАФАРМА АБ (виробництво за повним циклом)/ОКТАФАРМА ГмбХ, Дессау (вторинне пакування), Австрія/Франція/Швеція/Німеччина","ліоф. д/р-ну д/інфуз. у фл. з розч.","500 МО","№1",5584.58,"29,02/€"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.7. Гемостатичні засоби","13.7.1. Компоненти та препарати крові",null,null,null,"Фактор коагуляції крові людини VIII (Human Blood Coagulation Factor VIII) * [П]","В02ВD02","фактори згортання крові","ЕМОКЛОТ 500 МО/10 мл, 1 000 МО/10 мл: лікування і профілактика кровотеч у пацієнтів з гемофілією А (вроджена недостатність фактора VIII)ВООЗ, БНФ, лікування кровотеч у пацієнтів із набутою недостатністю фактора. OKTAHAT/OCTANATE®: лікування та профілактик","парентерально - 500 МО","ОКТАНАТ / OCTANATE® ФАКТОР VIII КОАГУЛЯЦІЇ КРОВІ ЛЮДИНИ","ОКТАФАРМА Фармацевтика Продуктіонсгенс. м.б.Х. (виробництво за повним циклом)/ОКТАФАРМА С.А.С. (виробництво за повним циклом)/ОКТАФАРМА АБ (виробництво за повним циклом)/ОКТАФАРМА ГмбХ, Дессау (вторинне пакування), Австрія/Франція/Швеція/Німеччина","ліоф. д/р-ну д/інфуз. у фл. з розч.","1000 МО","№1",5718.91,"29,02/€"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.7. Гемостатичні засоби","13.7.1. Компоненти та препарати крові",null,null,null,"Фактор коагуляції крові людини VIII (Human Blood Coagulation Factor VIII) * [П]","В02ВD02","фактори згортання крові","ЕМОКЛОТ 500 МО/10 мл, 1 000 МО/10 мл: лікування і профілактика кровотеч у пацієнтів з гемофілією А (вроджена недостатність фактора VIII)ВООЗ, БНФ, лікування кровотеч у пацієнтів із набутою недостатністю фактора. OKTAHAT/OCTANATE®: лікування та профілактик","парентерально - 500 МО","ОКТАНАТ / OCTANATE® ФАКТОР VIII КОАГУЛЯЦІЇ КРОВІ ЛЮДИНИ","ОКТАФАРМА Фармацевтика Продуктіонсгенс. м.б.Х. (виробництво за повним циклом)/ОКТАФАРМА С.А.С. (виробництво за повним циклом)/ОКТАФАРМА АБ (виробництво за повним циклом)/ОКТАФАРМА ГмбХ, Дессау (вторинне пакування), Австрія/Франція/Швеція/Німеччина","ліоф. д/р-ну д/інфуз. у фл. з розч.","250 МО","№1",5809.64,"29,02/€"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.7. Гемостатичні засоби","13.7.1. Компоненти та препарати крові",null,null,null,"Фактор VIII коагуляції крові, октоког альфа (Coagulation factor VIII, octocog alfa) * [П]","В02ВD02","гемостатичні препарати","АДВЕЙТ/ADVATE: лікування і профілактика кровотеч у дорослих і дітей з гемофілією А,БНФ(вродженою недостатністю Фактора VIII)БНФ; РЕКОМБІНАТ / RECOMBINATE: лікування хворих на гемофілію АБНФ (вроджена недостатність Фактора VIIIБНФ): профілактика кровотеч; ","парентерально - 500 МО","АДВЕЙТ Фактор коагуляції крові людини VIII рекомбінантний (октоког альфа)","БАКСТЕР АГ/Baxter BioScience Manufacturing Sarl/Бакстер С.А., Австрія/Швейцарія/Бельгія","пор. ліоф. д/р-ну д/ін’єк. у фл. з розч.","250МО, 500МО, 1000МО, 1500МО, 2000МО","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.7. Гемостатичні засоби","13.7.1. Компоненти та препарати крові",null,null,null,"Фактор VIII коагуляції крові, октоког альфа (Coagulation factor VIII, octocog alfa) * [П]","В02ВD02","гемостатичні препарати","АДВЕЙТ/ADVATE: лікування і профілактика кровотеч у дорослих і дітей з гемофілією А,БНФ(вродженою недостатністю Фактора VIII)БНФ; РЕКОМБІНАТ / RECOMBINATE: лікування хворих на гемофілію АБНФ (вроджена недостатність Фактора VIIIБНФ): профілактика кровотеч; ","парентерально - 500 МО","РЕКОМБІНАТ Фактор коагуляції крові людини VIII, рекомбінантний (октоког альфа)","Бакстер Хелскеа Корпорейшн/Бакстер С.А., США/Бельгія","ліоф. пор. д/пригот. р-ну д/ін'єк. у фл. з розч.","1000 МО","№1",9283.85,"24,84/$"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.7. Гемостатичні засоби","13.7.1. Компоненти та препарати крові",null,null,null,"Фактор VIII коагуляції крові, октоког альфа (Coagulation factor VIII, octocog alfa) * [П]","В02ВD02","гемостатичні препарати","АДВЕЙТ/ADVATE: лікування і профілактика кровотеч у дорослих і дітей з гемофілією А,БНФ(вродженою недостатністю Фактора VIII)БНФ; РЕКОМБІНАТ / RECOMBINATE: лікування хворих на гемофілію АБНФ (вроджена недостатність Фактора VIIIБНФ): профілактика кровотеч; ","парентерально - 500 МО","РЕКОМБІНАТ Фактор коагуляції крові людини VIII, рекомбінантний (октоког альфа)","Бакстер Хелскеа Корпорейшн/Бакстер С.А., США/Бельгія","ліоф. пор. д/пригот. р-ну д/ін'єк. у фл. з розч.","500 МО","№1",9323.89,"24,84/$"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.7. Гемостатичні засоби","13.7.1. Компоненти та препарати крові",null,null,null,"Фактор VIII коагуляції крові, октоког альфа (Coagulation factor VIII, octocog alfa) * [П]","В02ВD02","гемостатичні препарати","АДВЕЙТ/ADVATE: лікування і профілактика кровотеч у дорослих і дітей з гемофілією А,БНФ(вродженою недостатністю Фактора VIII)БНФ; РЕКОМБІНАТ / RECOMBINATE: лікування хворих на гемофілію АБНФ (вроджена недостатність Фактора VIIIБНФ): профілактика кровотеч; ","парентерально - 500 МО","РЕКОМБІНАТ Фактор коагуляції крові людини VIII, рекомбінантний (октоког альфа)","Бакстер Хелскеа Корпорейшн/Бакстер С.А., США/Бельгія","ліоф. пор. д/пригот. р-ну д/ін'єк. у фл. з розч.","250 МО","№1",9471.58,"24,84/$"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.7. Гемостатичні засоби","13.7.1. Компоненти та препарати крові",null,null,null,"Фактор IX коагуляції крові людини (Coagulation factor IX) * [П]","В02ВD04","гемостатичні препарати. Фактори згортання крові","ОКТАНІН Ф: лікування та профілактика кровотеч у пацієнтів з гемофілією В (вроджений дефіцит фактора IX) БНФ; АІМАФІКС: лікування і профілактика кровотеч, спричинених уродженою (гемофілія В) БНФ і набутою недостатністю фактора IX; ІМУНІН: лікування і профі","парентерально - 350 МО","АІМАФІКС 1000 МО/10 мл Фактор коагуляції крові людини IX","КЕДРІОН С.п.А., Італія","ліоф. д/р-ну д/інфуз. у фл. з розч.","1000 МО","№1",2821.39,"25,19/€"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.7. Гемостатичні засоби","13.7.1. Компоненти та препарати крові",null,null,null,"Фактор IX коагуляції крові людини (Coagulation factor IX) * [П]","В02ВD04","гемостатичні препарати. Фактори згортання крові","ОКТАНІН Ф: лікування та профілактика кровотеч у пацієнтів з гемофілією В (вроджений дефіцит фактора IX) БНФ; АІМАФІКС: лікування і профілактика кровотеч, спричинених уродженою (гемофілія В) БНФ і набутою недостатністю фактора IX; ІМУНІН: лікування і профі","парентерально - 350 МО","АІМАФІКС 500 МО/10 мл Фактор коагуляції крові людини IX","КЕДРІОН С.п.А., Італія","ліоф. д/р-ну д/інфуз. у фл. з розч.","500 МО","№1",2821.39,"25,19/€"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.7. Гемостатичні засоби","13.7.1. Компоненти та препарати крові",null,null,null,"Фактор IX коагуляції крові людини (Coagulation factor IX) * [П]","В02ВD04","гемостатичні препарати. Фактори згортання крові","ОКТАНІН Ф: лікування та профілактика кровотеч у пацієнтів з гемофілією В (вроджений дефіцит фактора IX) БНФ; АІМАФІКС: лікування і профілактика кровотеч, спричинених уродженою (гемофілія В) БНФ і набутою недостатністю фактора IX; ІМУНІН: лікування і профі","парентерально - 350 МО","ІМУНІН 1200 МО /IMMUNINE 1200 IU ФАКТОР КОАГУЛЯЦІЇ КРОВІ ЛЮДИНИ ІХ ОЧИЩЕНИЙ ЛІОФІЛІЗОВАНИЙ ВІРУСІНАКТИВОВАНИЙ","БАКСТЕР АГ, Австрія","пор. д/р-ну д/інфуз. та ін’єк. з розч.","1200 МО","№1",3951.54,"24,84/$"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.7. Гемостатичні засоби","13.7.1. Компоненти та препарати крові",null,null,null,"Фактор IX коагуляції крові людини (Coagulation factor IX) * [П]","В02ВD04","гемостатичні препарати. Фактори згортання крові","ОКТАНІН Ф: лікування та профілактика кровотеч у пацієнтів з гемофілією В (вроджений дефіцит фактора IX) БНФ; АІМАФІКС: лікування і профілактика кровотеч, спричинених уродженою (гемофілія В) БНФ і набутою недостатністю фактора IX; ІМУНІН: лікування і профі","парентерально - 350 МО","ІМУНІН 200 МО /IMMUNINE 200 IU ФАКТОР КОАГУЛЯЦІЇ КРОВІ ЛЮДИНИ ІХ ОЧИЩЕНИЙ ЛІОФІЛІЗОВАНИЙ ВІРУСІНАКТИВОВАНИЙ","БАКСТЕР АГ, Австрія","пор. д/р-ну д/інфуз. та ін’єк. з розч.","200 МО","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.7. Гемостатичні засоби","13.7.1. Компоненти та препарати крові",null,null,null,"Фактор IX коагуляції крові людини (Coagulation factor IX) * [П]","В02ВD04","гемостатичні препарати. Фактори згортання крові","ОКТАНІН Ф: лікування та профілактика кровотеч у пацієнтів з гемофілією В (вроджений дефіцит фактора IX) БНФ; АІМАФІКС: лікування і профілактика кровотеч, спричинених уродженою (гемофілія В) БНФ і набутою недостатністю фактора IX; ІМУНІН: лікування і профі","парентерально - 350 МО","ІМУНІН 600 МО /IMMUNINE 600 IU ФАКТОР КОАГУЛЯЦІЇ КРОВІ ЛЮДИНИ ІХ ОЧИЩЕНИЙ ЛІОФІЛІЗОВАНИЙ ВІРУСІНАКТИВОВАНИЙ","БАКСТЕР АГ, Австрія","пор. д/р-ну д/інфуз. та ін’єк. з розч.","600 МО","№1",3789.73,"24,84/$"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.7. Гемостатичні засоби","13.7.1. Компоненти та препарати крові",null,null,null,"Фактор IX коагуляції крові людини (Coagulation factor IX) * [П]","В02ВD04","гемостатичні препарати. Фактори згортання крові","ОКТАНІН Ф: лікування та профілактика кровотеч у пацієнтів з гемофілією В (вроджений дефіцит фактора IX) БНФ; АІМАФІКС: лікування і профілактика кровотеч, спричинених уродженою (гемофілія В) БНФ і набутою недостатністю фактора IX; ІМУНІН: лікування і профі","парентерально - 350 МО","ОКТАНІН Ф 1000 МO","Октафарма Фармацевтика Продуктіонсгес м.б.Х (виробник, відповідальний за виробництво за повним циклом)/Октафарма (виробник, відповідальний за виробництво за повним циклом)/Октафарма ГмбХ, Дессау (виробник (альтернативний), відповідальний за вторинне пакув","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл. з розч.","1000 МО","№1",4214.41,"29,98/€"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.7. Гемостатичні засоби","13.7.1. Компоненти та препарати крові",null,null,null,"Фактор IX коагуляції крові людини (Coagulation factor IX) * [П]","В02ВD04","гемостатичні препарати. Фактори згортання крові","ОКТАНІН Ф: лікування та профілактика кровотеч у пацієнтів з гемофілією В (вроджений дефіцит фактора IX) БНФ; АІМАФІКС: лікування і профілактика кровотеч, спричинених уродженою (гемофілія В) БНФ і набутою недостатністю фактора IX; ІМУНІН: лікування і профі","парентерально - 350 МО","ОКТАНІН Ф 250 МO","Октафарма Фармацевтика Продуктіонсгес м.б.Х (виробник, відповідальний за виробництво за повним циклом)/Октафарма (виробник, відповідальний за виробництво за повним циклом)/Октафарма ГмбХ, Дессау (виробник (альтернативний), відповідальний за вторинне пакув","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл. з розч.","250 МО","№1",3725.62,"26,61/€"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.7. Гемостатичні засоби","13.7.1. Компоненти та препарати крові",null,null,null,"Фактор IX коагуляції крові людини (Coagulation factor IX) * [П]","В02ВD04","гемостатичні препарати. Фактори згортання крові","ОКТАНІН Ф: лікування та профілактика кровотеч у пацієнтів з гемофілією В (вроджений дефіцит фактора IX) БНФ; АІМАФІКС: лікування і профілактика кровотеч, спричинених уродженою (гемофілія В) БНФ і набутою недостатністю фактора IX; ІМУНІН: лікування і профі","парентерально - 350 МО","ОКТАНІН Ф 500 МO","Октафарма Фармацевтика Продуктіонсгес м.б.Х (виробник, відповідальний за виробництво за повним циклом)/Октафарма (виробник, відповідальний за виробництво за повним циклом)/Октафарма ГмбХ, Дессау (виробник (альтернативний), відповідальний за вторинне пакув","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл. з розч.","500 МО","№1",4331.95,"29,98/€"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.7. Гемостатичні засоби","13.7.1. Компоненти та препарати крові",null,null,null,"Фактор IX коагуляції крові людини (Coagulation factor IX) * [П]","В02ВD04","гемостатичні препарати. Фактори згортання крові","ОКТАНІН Ф: лікування та профілактика кровотеч у пацієнтів з гемофілією В (вроджений дефіцит фактора IX) БНФ; АІМАФІКС: лікування і профілактика кровотеч, спричинених уродженою (гемофілія В) БНФ і набутою недостатністю фактора IX; ІМУНІН: лікування і профі","парентерально - 350 МО","РІКСУБІС","Бакстер Хелскеа Корпорейшн (виробництво порошку ліофілізованого для розчину для інфуз., відповідальний за випуск серії)/Хамельн Фармацевтикалс ГмбХ (виробництво розчинника), США/Німеччина","пор. ліоф. д/р-ну д/інфуз. у фл. з розч.","250МО, 500МО, 1000МО, 2000МО, 3000МО","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.7. Гемостатичні засоби","13.7.1. Компоненти та препарати крові",null,null,null,"Ептаког альфа (Eptacog alfa) * [П]","B02BD08","гемостатичні засоби. Фактори згортання крові","лікування кровотеч та їх профілактика при хірургічних втручаннях або інших інвазивних процедурах у хворих з уродженою гемофілієюБНФ з рівнем інгібіторів до факторів коагуляції VIII або IX > 5 BU, уродженою гемофілією з вираженою реакцією на введення факто","парентерально - 2500 тис ОД.","НОВОСЕВЕН®","А/Т Ново Нордіск, Данія","пор. ліоф. д/приг. р-ну д/ін'єк. у фл. з розч.","2,4мг (120 КМО)","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.7. Гемостатичні засоби","13.7.1. Компоненти та препарати крові",null,null,null,"Ептаког альфа (Eptacog alfa) * [П]","B02BD08","гемостатичні засоби. Фактори згортання крові","лікування кровотеч та їх профілактика при хірургічних втручаннях або інших інвазивних процедурах у хворих з уродженою гемофілієюБНФ з рівнем інгібіторів до факторів коагуляції VIII або IX > 5 BU, уродженою гемофілією з вираженою реакцією на введення факто","парентерально - 2500 тис ОД.","НОВОСЕВЕН®","А/Т Ново Нордіск (виробник діючої речовини, готового продукту та виробник, відповідальний за випуск серій готового продукту; дільниця виробництва, на якій проводиться контроль/випробування серії готового продукту; Дільниця виробництва, на якій проводиться","пор. ліоф. д/приг. р-ну д/ін'єк. у фл. з розч.","5мг (250 КМО)","№1",1105.2,"27,09/$"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.7. Гемостатичні засоби","13.7.1. Компоненти та препарати крові",null,null,null,"Ептаког альфа (Eptacog alfa) * [П]","B02BD08","гемостатичні засоби. Фактори згортання крові","лікування кровотеч та їх профілактика при хірургічних втручаннях або інших інвазивних процедурах у хворих з уродженою гемофілієюБНФ з рівнем інгібіторів до факторів коагуляції VIII або IX > 5 BU, уродженою гемофілією з вираженою реакцією на введення факто","парентерально - 2500 тис ОД.","НОВОСЕВЕН®","А/Т Ново Нордіск (виробник діючої речовини, готового продукту та виробник, відповідальний за випуск серій готового продукту; дільниця виробництва, на якій проводиться контроль/випробування серії готового продукту; Дільниця виробництва, на якій проводиться","пор. ліоф. д/приг. р-ну д/ін'єк. у фл. з розч.","2мг (100 КМО)","№1",1082.44,"27,09/$"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.7. Гемостатичні засоби","13.7.1. Компоненти та препарати крові",null,null,null,"Губка гемостатична з амбеном",{"$nulls":4},"ГУБКА ГЕМОСТАТИЧНА®","ТОВ \"БІОФАРМА ПЛАЗМА\" (виробництво, первинне та вторинне пакування, випуск серій; вторинне пакування, випуск серій), Україна","суха речов. у скл. пл. або фл.","0,8г","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.7. Гемостатичні засоби","13.7.1. Компоненти та препарати крові",null,null,null,"Антиінгібіторний коагулянтний комплекс (Factor VIII inhibitor bypassing activity) * [П]","B02BD03","гемостатичні препарати. Фактори згортання крові","лікування кровотеч у пацієнтів з гемофілією А та інгібіторами до фактора VIIIБНФ; лікування кровотеч у пацієнтів з гемофілією В та інгібіторами до фактора VIII за відсутності іншого специфічного лікування; лікування кровотеч у пацієнтів, не хворих на гемо","парентерально - 10 тис ОД.","ФЕЙБА 1000 ОД / FEIBA, 1000 U АНТИІНГІБІТОРНИЙ КОАГУЛЯНТНИЙ КОМПЛЕКС, ОБРОБЛЕНИЙ ПАРОЮ","БАКСТЕР АГ, Австрія","пор. д/р-ну д/ін'єк. та інфуз. з розч.","1000 Од","№1",334449.3,"21,72/$"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.7. Гемостатичні засоби","13.7.1. Компоненти та препарати крові",null,null,null,"Антиінгібіторний коагулянтний комплекс (Factor VIII inhibitor bypassing activity) * [П]","B02BD03","гемостатичні препарати. Фактори згортання крові","лікування кровотеч у пацієнтів з гемофілією А та інгібіторами до фактора VIIIБНФ; лікування кровотеч у пацієнтів з гемофілією В та інгібіторами до фактора VIII за відсутності іншого специфічного лікування; лікування кровотеч у пацієнтів, не хворих на гемо","парентерально - 10 тис ОД.","ФЕЙБА 500 ОД / FEIBA 500 U АНТИІНГІБІТОРНИЙ КОАГУЛЯНТНИЙ КОМПЛЕКС, ОБРОБЛЕНИЙ ПАРОЮ","БАКСТЕР АГ, Австрія","пор. д/р-ну д/ін'єк. та інфуз. з розч.","500 Од","№1",334449.2,"21,72/$"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.7. Гемостатичні засоби","13.7.1. Компоненти та препарати крові",null,null,null,"Комбіновані препарати"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.7. Гемостатичні засоби","13.7.1. Компоненти та препарати крові",null,null,null,"Фібриноген + тромбін (Fibrinogen + тhrombinum) [П]",null,null,null,"місцево - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ТАХОКОМБ","Такеда Австрія ГмбХ, Австрія","пластина, в/о розміром 4,8смх4,8см","5,5мг/2МО/кв.см","№2",3862.45,"22,80/€"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.7. Гемостатичні засоби","13.7.1. Компоненти та препарати крові",null,null,null,"Фібриноген + тромбін (Fibrinogen + тhrombinum) [П]",null,null,null,"місцево - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ТАХОКОМБ","Такеда Австрія ГмбХ, Австрія","пластина, в/о розміром 9,5смх4,8см","5,5мг/2МО/кв.см","№1",3940.83,"22,80/€"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.7. Гемостатичні засоби","13.7.1. Компоненти та препарати крові",null,null,null,"Фібриноген + тромбін (Fibrinogen + тhrombinum) [П]",null,null,null,"місцево - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ТАХОКОМБ","Такеда Австрія ГмбХ, Австрія","пластина, в/о розміром 2,5смх3см","5,5мг/2МО/кв.см","№1",986.1,"22,80/€"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.7. Гемостатичні засоби","13.7.2. Препарати вітаміну К",null,null,null,"Менадіон (Menadione) [П]","В02ВА02","вітамін К та інші гемостатичні засоби","призначають при кровоточивості і на фоні гіпопротромбінемії, зумовлених жовтяницею, при г. гепатитах, капілярних і паренхіматозних кровотечах; після хірургічних втручань і поранень, при кровотечах при виразковій хворобі шлунка і ДПК, виражених симптомах г","парентерально - 2 мг.","ВІКАСОЛ-ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","р-н д/ін'єк. по 1мл в амп. у конт. чар/уп.","10 мг/мл","№5х2",0.74]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.7. Гемостатичні засоби","13.7.2. Препарати вітаміну К",null,null,null,"Фітоменадіон (Phytomenadione) [П]","B02BА","вітамин К та інші гемостатичні засоби","профілактика та лікування кровотеч, що зумовлені зниженим згортанням крові, спричиненим гіповітамінозом або авітамінозом К1; лікування геморагічних ускладнень; гіпокоагуляція після тривалої обструкції жовчних шляхів та на ранніх стадіях цирозу печінки; ки","парентерально - 20 мг.","КАНАВІТ","ЕйчБіЕм Фарма с.р.о., Словацька Республіка","р-н д/ін'єк. по 1мл в амп.","10 мг/мл","№5",171.66,"29,60/€"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.7. Гемостатичні засоби","13.7.3. Препарат вітаміну С",null,null,null,"Комбіновані препарати"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.7. Гемостатичні засоби","13.7.3. Препарат вітаміну С",null,null,null,"Кислота аскорбінова + Рутин (Ascorbic acid + Rutin) ** [П]","(див. п. 2.19.1.1. розділу \"КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.7. Гемостатичні засоби","13.7.4. Інші гемостатичні засоби системного застосування",null,null,null,"Етамзилат (Etamsylate) [П]","B02BX01","антигеморагічні засоби. Інші гемостатичні засоби для системного застосування","профілактика і контроль крововиливів у поверхневих і внутрішніх капілярах різної етіології, особливо якщо кровотеча зумовлена ураженням ендотелію, зокрема: профілактика та лікування кровотеч під час та після хірургічних операцій в отоларингології, гінекол","перорально/парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЕТАМЗИЛАТ","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Дослідний завод \"ГНЦЛС\", Україна","р-н д/ін'єк. по 2мл в амп.","125мг/мл","№10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.7. Гемостатичні засоби","13.7.4. Інші гемостатичні засоби системного застосування",null,null,null,"Етамзилат (Etamsylate) [П]","B02BX01","антигеморагічні засоби. Інші гемостатичні засоби для системного застосування","профілактика і контроль крововиливів у поверхневих і внутрішніх капілярах різної етіології, особливо якщо кровотеча зумовлена ураженням ендотелію, зокрема: профілактика та лікування кровотеч під час та після хірургічних операцій в отоларингології, гінекол","перорально/парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЕТАМЗИЛАТ","ТОВ \"Дослідний завод \"ГНЦЛС\" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)/ТОВ \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії), Україна/Україна","р-н д/ін'єк. по 2мл в амп. в бл.","125мг/мл","№10х1, №5х1, №5х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.7. Гемостатичні засоби","13.7.4. Інші гемостатичні засоби системного застосування",null,null,null,"Етамзилат (Etamsylate) [П]","B02BX01","антигеморагічні засоби. Інші гемостатичні засоби для системного застосування","профілактика і контроль крововиливів у поверхневих і внутрішніх капілярах різної етіології, особливо якщо кровотеча зумовлена ураженням ендотелію, зокрема: профілактика та лікування кровотеч під час та після хірургічних операцій в отоларингології, гінекол","перорально/парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЕТАМЗИЛАТ","ТОВ \"Дослідний завод \"ГНЦЛС\" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)/ТОВ \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії), Україна/Україна","р-н д/ін'єк. по 2мл в амп. в пач.","125мг/мл","№10",50]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.7. Гемостатичні засоби","13.7.4. Інші гемостатичні засоби системного застосування",null,null,null,"Етамзилат (Etamsylate) [П]","B02BX01","антигеморагічні засоби. Інші гемостатичні засоби для системного застосування","профілактика і контроль крововиливів у поверхневих і внутрішніх капілярах різної етіології, особливо якщо кровотеча зумовлена ураженням ендотелію, зокрема: профілактика та лікування кровотеч під час та після хірургічних операцій в отоларингології, гінекол","перорально/парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЕТАМЗИЛАТ-ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","р-н д/ін'єк. по 2мл в амп. у конт. чар/уп.","125мг/мл","№5х2",20.4]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.7. Гемостатичні засоби","13.7.4. Інші гемостатичні засоби системного застосування",null,null,null,"Етамзилат (Etamsylate) [П]","B02BX01","антигеморагічні засоби. Інші гемостатичні засоби для системного застосування","профілактика і контроль крововиливів у поверхневих і внутрішніх капілярах різної етіології, особливо якщо кровотеча зумовлена ураженням ендотелію, зокрема: профілактика та лікування кровотеч під час та після хірургічних операцій в отоларингології, гінекол","перорально/парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЕТАМЗИЛАТ-КВ","ПАТ \"Київський вітамінний завод\", Україна","табл. у бл.","250мг","№10х5",63]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.7. Гемостатичні засоби","13.7.4. Інші гемостатичні засоби системного застосування",null,null,null,"Етамзилат (Etamsylate) [П]","B02BX01","антигеморагічні засоби. Інші гемостатичні засоби для системного застосування","профілактика і контроль крововиливів у поверхневих і внутрішніх капілярах різної етіології, особливо якщо кровотеча зумовлена ураженням ендотелію, зокрема: профілактика та лікування кровотеч під час та після хірургічних операцій в отоларингології, гінекол","перорально/парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДИЦИНОН","Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія","р-н д/ін'єк. по 2мл в амп.","250мг/2мл","№50",255.03,"23,21/$"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.7. Гемостатичні засоби","13.7.4. Інші гемостатичні засоби системного застосування",null,null,null,"Етамзилат (Etamsylate) [П]","B02BX01","антигеморагічні засоби. Інші гемостатичні засоби для системного застосування","профілактика і контроль крововиливів у поверхневих і внутрішніх капілярах різної етіології, особливо якщо кровотеча зумовлена ураженням ендотелію, зокрема: профілактика та лікування кровотеч під час та після хірургічних операцій в отоларингології, гінекол","перорально/парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДИЦИНОН","Лек фармацевтична компанія д. д., Словенія","табл. у бл.","250мг","№10х10",244.38,"23,21/$"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.7. Гемостатичні засоби","13.7.4. Інші гемостатичні засоби системного застосування",null,null,null,"Ельтромбопаг (Eltrombopag) [П]","B02BX05","Антигеморагічні засоби, системні гемостатики","лікування дорослих хворих із хр. ідіопатичною тромбоцитопенічною пурпурою (ІТП), яким була проведена спленектомія та які не піддаються лікуванню іншими ЛЗ (наприклад кортикостероїдами, імуноглобулінами); як препарат другої лінії для лікування дорослих хво",null,"РЕВОЛАД™","Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед (виробництво за повним циклом)/Глаксо Веллком С.А. (додатковий виробник для первинного та вторинного пакування та випуск серії), Велика Британія/Іспанія","табл., вкриті п/о у бл.","25мг, 50мг","№7х4, №7х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.7. Гемостатичні засоби","13.7.5. Інгібітори фібринолізу","13.7.5.1. Амінокислоти",null,null,"Кислота амінокапронова (Aminocaproic acid) [П]","В02АА01","антигеморагічні засоби. Iнгiбiтор фiбринолiзу","припинення і профілактика кровотеч, зумовлених підвищеною фібринолітичною активністю крові та станами гіпо- та афібриногенемії; хірургічні втручання на органах, багатих активаторами фібринолізу (легені, мозок, матка, передміхурова, підшлункова, щитовидна,","перорально - 16 г., парентерально - 16 г.","АКК®","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","р-н, по 5мл у конт.","50 мг/мл","№10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.7. Гемостатичні засоби","13.7.5. Інгібітори фібринолізу","13.7.5.1. Амінокислоти",null,null,"Кислота амінокапронова (Aminocaproic acid) [П]","В02АА01","антигеморагічні засоби. Iнгiбiтор фiбринолiзу","припинення і профілактика кровотеч, зумовлених підвищеною фібринолітичною активністю крові та станами гіпо- та афібриногенемії; хірургічні втручання на органах, багатих активаторами фібринолізу (легені, мозок, матка, передміхурова, підшлункова, щитовидна,","перорально - 16 г., парентерально - 16 г.","АКК®","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","р-н, по 2мл у конт.","50 мг/мл","№10",616]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.7. Гемостатичні засоби","13.7.5. Інгібітори фібринолізу","13.7.5.1. Амінокислоти",null,null,"Кислота амінокапронова (Aminocaproic acid) [П]","В02АА01","антигеморагічні засоби. Iнгiбiтор фiбринолiзу","припинення і профілактика кровотеч, зумовлених підвищеною фібринолітичною активністю крові та станами гіпо- та афібриногенемії; хірургічні втручання на органах, багатих активаторами фібринолізу (легені, мозок, матка, передміхурова, підшлункова, щитовидна,","перорально - 16 г., парентерально - 16 г.","АМІНОКАПРОНОВА КИСЛОТА","ТОВ \"НІКО\", Україна","р-н д/інфуз. по 100мл у фл.",0.05,"№1",42.56]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.7. Гемостатичні засоби","13.7.5. Інгібітори фібринолізу","13.7.5.1. Амінокислоти",null,null,"Кислота амінокапронова (Aminocaproic acid) [П]","В02АА01","антигеморагічні засоби. Iнгiбiтор фiбринолiзу","припинення і профілактика кровотеч, зумовлених підвищеною фібринолітичною активністю крові та станами гіпо- та афібриногенемії; хірургічні втручання на органах, багатих активаторами фібринолізу (легені, мозок, матка, передміхурова, підшлункова, щитовидна,","перорально - 16 г., парентерально - 16 г.","АМІНОКАПРОНОВА КИСЛОТА","Товариство з обмеженою відповідальністю фірма \"Новофарм-Біосинтез\", Україна","р-н д/інфуз. по 100мл у пл.","50 мг/мл","№1",42.85]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.7. Гемостатичні засоби","13.7.5. Інгібітори фібринолізу","13.7.5.1. Амінокислоти",null,null,"Кислота амінокапронова (Aminocaproic acid) [П]","В02АА01","антигеморагічні засоби. Iнгiбiтор фiбринолiзу","припинення і профілактика кровотеч, зумовлених підвищеною фібринолітичною активністю крові та станами гіпо- та афібриногенемії; хірургічні втручання на органах, багатих активаторами фібринолізу (легені, мозок, матка, передміхурова, підшлункова, щитовидна,","перорально - 16 г., парентерально - 16 г.","АМІНОКАПРОНОВА КИСЛОТА","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","пор. д/орал. застос. у кор.","1г","№10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.7. Гемостатичні засоби","13.7.5. Інгібітори фібринолізу","13.7.5.1. Амінокислоти",null,null,"Кислота амінокапронова (Aminocaproic acid) [П]","В02АА01","антигеморагічні засоби. Iнгiбiтор фiбринолiзу","припинення і профілактика кровотеч, зумовлених підвищеною фібринолітичною активністю крові та станами гіпо- та афібриногенемії; хірургічні втручання на органах, багатих активаторами фібринолізу (легені, мозок, матка, передміхурова, підшлункова, щитовидна,","перорально - 16 г., парентерально - 16 г.","АМІНОКАПРОНОВА КИСЛОТА","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","пор. д/орал. застос. у пак. спарених","1г","№2х5",197.68]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.7. Гемостатичні засоби","13.7.5. Інгібітори фібринолізу","13.7.5.1. Амінокислоти",null,null,"Кислота амінокапронова (Aminocaproic acid) [П]","В02АА01","антигеморагічні засоби. Iнгiбiтор фiбринолiзу","припинення і профілактика кровотеч, зумовлених підвищеною фібринолітичною активністю крові та станами гіпо- та афібриногенемії; хірургічні втручання на органах, багатих активаторами фібринолізу (легені, мозок, матка, передміхурова, підшлункова, щитовидна,","перорально - 16 г., парентерально - 16 г.","АМІНОКАПРОНОВА КИСЛОТА","ПАТ \"Фітофарм\", Україна","табл. у бл.","500мг","№10х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.7. Гемостатичні засоби","13.7.5. Інгібітори фібринолізу","13.7.5.1. Амінокислоти",null,null,"Кислота амінокапронова (Aminocaproic acid) [П]","В02АА01","антигеморагічні засоби. Iнгiбiтор фiбринолiзу","припинення і профілактика кровотеч, зумовлених підвищеною фібринолітичною активністю крові та станами гіпо- та афібриногенемії; хірургічні втручання на органах, багатих активаторами фібринолізу (легені, мозок, матка, передміхурова, підшлункова, щитовидна,","перорально - 16 г., парентерально - 16 г.","АМІНОКАПРОНОВА КИСЛОТА","ПАТ \"Фітофарм\", Україна","табл. у конт.","500мг","№20",47.79]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.7. Гемостатичні засоби","13.7.5. Інгібітори фібринолізу","13.7.5.1. Амінокислоти",null,null,"Кислота амінокапронова (Aminocaproic acid) [П]","В02АА01","антигеморагічні засоби. Iнгiбiтор фiбринолiзу","припинення і профілактика кровотеч, зумовлених підвищеною фібринолітичною активністю крові та станами гіпо- та афібриногенемії; хірургічні втручання на органах, багатих активаторами фібринолізу (легені, мозок, матка, передміхурова, підшлункова, щитовидна,","перорально - 16 г., парентерально - 16 г.","КИСЛОТА АМІНОКАПРОНОВА","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","р-н д/інфуз. по 2мл, 4мл у конт","50 мг/мл","№10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.7. Гемостатичні засоби","13.7.5. Інгібітори фібринолізу","13.7.5.1. Амінокислоти",null,null,"Кислота амінокапронова (Aminocaproic acid) [П]","В02АА01","антигеморагічні засоби. Iнгiбiтор фiбринолiзу","припинення і профілактика кровотеч, зумовлених підвищеною фібринолітичною активністю крові та станами гіпо- та афібриногенемії; хірургічні втручання на органах, багатих активаторами фібринолізу (легені, мозок, матка, передміхурова, підшлункова, щитовидна,","перорально - 16 г., парентерально - 16 г.","КИСЛОТА АМІНОКАПРОНОВА","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","р-н д/інфуз. по 100мл у конт.","50 мг/мл","№1",31.49]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.7. Гемостатичні засоби","13.7.5. Інгібітори фібринолізу","13.7.5.1. Амінокислоти",null,null,"Кислота амінокапронова (Aminocaproic acid) [П]","В02АА01","антигеморагічні засоби. Iнгiбiтор фiбринолiзу","припинення і профілактика кровотеч, зумовлених підвищеною фібринолітичною активністю крові та станами гіпо- та афібриногенемії; хірургічні втручання на органах, багатих активаторами фібринолізу (легені, мозок, матка, передміхурова, підшлункова, щитовидна,","перорально - 16 г., парентерально - 16 г.","КИСЛОТА АМІНОКАПРОНОВА","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","р-н д/інфуз. по 100мл у пл.","50 мг/мл","№1",57.47]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.7. Гемостатичні засоби","13.7.5. Інгібітори фібринолізу","13.7.5.1. Амінокислоти",null,null,"Кислота амінокапронова (Aminocaproic acid) [П]","В02АА01","антигеморагічні засоби. Iнгiбiтор фiбринолiзу","припинення і профілактика кровотеч, зумовлених підвищеною фібринолітичною активністю крові та станами гіпо- та афібриногенемії; хірургічні втручання на органах, багатих активаторами фібринолізу (легені, мозок, матка, передміхурова, підшлункова, щитовидна,","перорально - 16 г., парентерально - 16 г.","КИСЛОТА АМІНОКАПРОНОВА","Закрите акціонерне товариство \"Інфузія\", Україна","р-н д/інфуз. по 100мл у пл.",0.05,"№1",65.95]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.7. Гемостатичні засоби","13.7.5. Інгібітори фібринолізу","13.7.5.1. Амінокислоти",null,null,"Кислота амінокапронова (Aminocaproic acid) [П]","В02АА01","антигеморагічні засоби. Iнгiбiтор фiбринолiзу","припинення і профілактика кровотеч, зумовлених підвищеною фібринолітичною активністю крові та станами гіпо- та афібриногенемії; хірургічні втручання на органах, багатих активаторами фібринолізу (легені, мозок, матка, передміхурова, підшлункова, щитовидна,","перорально - 16 г., парентерально - 16 г.","КИСЛОТА АМІНОКАПРОНОВА-ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","р-н д/інфуз. по 100мл у фл.","50 мг/мл","№1",52.8]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.7. Гемостатичні засоби","13.7.5. Інгібітори фібринолізу","13.7.5.1. Амінокислоти",null,null,"Кислота транексамова (Tranexamic acid) [П]","B02AA02","інгібітори фібринолізу","кровотеча або ризик кровотечі при посиленні фібринолізу як генералізованого (кровотеча під час операції і в післяопераційному періоді на передміхуровій залозі, післяпологова кровотеча, геморагічні ускладнення фібринолітичної терапії), гемофілія, тромбоцит","перорально - 2 г., парентерально - 2 г.","ГЕМАКСАМ","ТОВ \"НІКО\"/ХОЛОПАК Ферпакунгстехнік ГмбХ (Вторинна упаковка, контроль; виробництво нерозфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка, контроль), Україна/Німеччина","р-н д/ін'єк. по 5мл в амп.","50 мг/мл","№20","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.7. Гемостатичні засоби","13.7.5. Інгібітори фібринолізу","13.7.5.1. Амінокислоти",null,null,"Кислота транексамова (Tranexamic acid) [П]","B02AA02","інгібітори фібринолізу","кровотеча або ризик кровотечі при посиленні фібринолізу як генералізованого (кровотеча під час операції і в післяопераційному періоді на передміхуровій залозі, післяпологова кровотеча, геморагічні ускладнення фібринолітичної терапії), гемофілія, тромбоцит","перорально - 2 г., парентерально - 2 г.","ГЕМАКСАМ","ТОВ \"НІКО\"/ХОЛОПАК Ферпакунгстехнік ГмбХ (Вторинна упаковка, контроль; виробництво нерозфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка, контроль), Україна/Німеччина","р-н д/ін'єк. по 5мл в амп.","50 мг/мл","№50",256,"25,39/$"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.7. Гемостатичні засоби","13.7.5. Інгібітори фібринолізу","13.7.5.1. Амінокислоти",null,null,"Кислота транексамова (Tranexamic acid) [П]","B02AA02","інгібітори фібринолізу","кровотеча або ризик кровотечі при посиленні фібринолізу як генералізованого (кровотеча під час операції і в післяопераційному періоді на передміхуровій залозі, післяпологова кровотеча, геморагічні ускладнення фібринолітичної терапії), гемофілія, тромбоцит","перорально - 2 г., парентерально - 2 г.","ГЕМАКСАМ","ТОВ \"НІКО\"/ХОЛОПАК Ферпакунгстехнік ГмбХ (Вторинна упаковка, контроль; виробництво нерозфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка, контроль), Україна/Німеччина","р-н д/ін'єк. по 5мл в амп.","50 мг/мл","№10",373.6,"25,10/$"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.7. Гемостатичні засоби","13.7.5. Інгібітори фібринолізу","13.7.5.1. Амінокислоти",null,null,"Кислота транексамова (Tranexamic acid) [П]","B02AA02","інгібітори фібринолізу","кровотеча або ризик кровотечі при посиленні фібринолізу як генералізованого (кровотеча під час операції і в післяопераційному періоді на передміхуровій залозі, післяпологова кровотеча, геморагічні ускладнення фібринолітичної терапії), гемофілія, тромбоцит","перорально - 2 г., парентерально - 2 г.","ГЕМАКСАМ","ТОВ \"НІКО\"/ХОЛОПАК Ферпакунгстехнік ГмбХ (Вторинна упаковка, контроль; виробництво нерозфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка, контроль), Україна/Німеччина","р-н д/ін'єк. по 5мл в амп.","50 мг/мл","№5",426.94]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.7. Гемостатичні засоби","13.7.5. Інгібітори фібринолізу","13.7.5.1. Амінокислоти",null,null,"Кислота транексамова (Tranexamic acid) [П]","B02AA02","інгібітори фібринолізу","кровотеча або ризик кровотечі при посиленні фібринолізу як генералізованого (кровотеча під час операції і в післяопераційному періоді на передміхуровій залозі, післяпологова кровотеча, геморагічні ускладнення фібринолітичної терапії), гемофілія, тромбоцит","перорально - 2 г., парентерально - 2 г.","ГЕМОТРАН®","ПАТ \"Фармак\", Україна","р-н д/ін'єк. по 5мл в амп. у бл.","50мг/мл, 100мг/мл","№5х1, №5х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.7. Гемостатичні засоби","13.7.5. Інгібітори фібринолізу","13.7.5.1. Амінокислоти",null,null,"Кислота транексамова (Tranexamic acid) [П]","B02AA02","інгібітори фібринолізу","кровотеча або ризик кровотечі при посиленні фібринолізу як генералізованого (кровотеча під час операції і в післяопераційному періоді на передміхуровій залозі, післяпологова кровотеча, геморагічні ускладнення фібринолітичної терапії), гемофілія, тромбоцит","перорально - 2 г., парентерально - 2 г.","ГЕМОТРАН®","ПАТ \"Фармак\", Україна","р-н д/ін'єк. по 5мл в амп. у бл.","50 мг/мл","№5х2",196.8]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.7. Гемостатичні засоби","13.7.5. Інгібітори фібринолізу","13.7.5.1. Амінокислоти",null,null,"Кислота транексамова (Tranexamic acid) [П]","B02AA02","інгібітори фібринолізу","кровотеча або ризик кровотечі при посиленні фібринолізу як генералізованого (кровотеча під час операції і в післяопераційному періоді на передміхуровій залозі, післяпологова кровотеча, геморагічні ускладнення фібринолітичної терапії), гемофілія, тромбоцит","перорально - 2 г., парентерально - 2 г.","ГЕМОТРАН®","ПАТ \"Фармак\", Україна","р-н д/ін'єк. по 5мл в амп. у бл.","100 мг/мл","№5х1",201.6]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.7. Гемостатичні засоби","13.7.5. Інгібітори фібринолізу","13.7.5.1. Амінокислоти",null,null,"Кислота транексамова (Tranexamic acid) [П]","B02AA02","інгібітори фібринолізу","кровотеча або ризик кровотечі при посиленні фібринолізу як генералізованого (кровотеча під час операції і в післяопераційному періоді на передміхуровій залозі, післяпологова кровотеча, геморагічні ускладнення фібринолітичної терапії), гемофілія, тромбоцит","перорально - 2 г., парентерально - 2 г.","САНГЕРА","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","р-н д/ін`єк. по 10мл в амп.","100 мг/мл","№5",144]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.7. Гемостатичні засоби","13.7.5. Інгібітори фібринолізу","13.7.5.1. Амінокислоти",null,null,"Кислота транексамова (Tranexamic acid) [П]","B02AA02","інгібітори фібринолізу","кровотеча або ризик кровотечі при посиленні фібринолізу як генералізованого (кровотеча під час операції і в післяопераційному періоді на передміхуровій залозі, післяпологова кровотеча, геморагічні ускладнення фібринолітичної терапії), гемофілія, тромбоцит","перорально - 2 г., парентерально - 2 г.","САНГЕРА","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","р-н д/ін`єк. по 10мл у фл.","100 мг/мл","№5",156.12]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.7. Гемостатичні засоби","13.7.5. Інгібітори фібринолізу","13.7.5.1. Амінокислоти",null,null,"Кислота транексамова (Tranexamic acid) [П]","B02AA02","інгібітори фібринолізу","кровотеча або ризик кровотечі при посиленні фібринолізу як генералізованого (кровотеча під час операції і в післяопераційному періоді на передміхуровій залозі, післяпологова кровотеча, геморагічні ускладнення фібринолітичної терапії), гемофілія, тромбоцит","перорально - 2 г., парентерально - 2 г.","САНГЕРА","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","р-н д/ін`єк. по 5мл в амп.","100 мг/мл","№5",159]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.7. Гемостатичні засоби","13.7.5. Інгібітори фібринолізу","13.7.5.1. Амінокислоти",null,null,"Кислота транексамова (Tranexamic acid) [П]","B02AA02","інгібітори фібринолізу","кровотеча або ризик кровотечі при посиленні фібринолізу як генералізованого (кровотеча під час операції і в післяопераційному періоді на передміхуровій залозі, післяпологова кровотеча, геморагічні ускладнення фібринолітичної терапії), гемофілія, тромбоцит","перорально - 2 г., парентерально - 2 г.","САНГЕРА","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","р-н д/ін`єк. по 10мл у фл. з розч.","100 мг/мл","№1",221.2]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.7. Гемостатичні засоби","13.7.5. Інгібітори фібринолізу","13.7.5.1. Амінокислоти",null,null,"Кислота транексамова (Tranexamic acid) [П]","B02AA02","інгібітори фібринолізу","кровотеча або ризик кровотечі при посиленні фібринолізу як генералізованого (кровотеча під час операції і в післяопераційному періоді на передміхуровій залозі, післяпологова кровотеча, геморагічні ускладнення фібринолітичної терапії), гемофілія, тромбоцит","перорально - 2 г., парентерально - 2 г.","ТРАМІКС®","ПАТ \"Галичфарм\", Україна","р-н д/ін'єк. по 5мл в амп. у конт. чар/уп.","100 мг/мл","№5х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.7. Гемостатичні засоби","13.7.5. Інгібітори фібринолізу","13.7.5.1. Амінокислоти",null,null,"Кислота транексамова (Tranexamic acid) [П]","B02AA02","інгібітори фібринолізу","кровотеча або ризик кровотечі при посиленні фібринолізу як генералізованого (кровотеча під час операції і в післяопераційному періоді на передміхуровій залозі, післяпологова кровотеча, геморагічні ускладнення фібринолітичної терапії), гемофілія, тромбоцит","перорально - 2 г., парентерально - 2 г.","ТРАМІКС®","ПАТ \"Галичфарм\", Україна","р-н д/ін'єк. по 5мл в амп. у конт. чар/уп.","100 мг/мл","№5х1",167.2]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.7. Гемостатичні засоби","13.7.5. Інгібітори фібринолізу","13.7.5.1. Амінокислоти",null,null,"Кислота транексамова (Tranexamic acid) [П]","B02AA02","інгібітори фібринолізу","кровотеча або ризик кровотечі при посиленні фібринолізу як генералізованого (кровотеча під час операції і в післяопераційному періоді на передміхуровій залозі, післяпологова кровотеча, геморагічні ускладнення фібринолітичної терапії), гемофілія, тромбоцит","перорально - 2 г., парентерально - 2 г.","ЦИКЛОКАПРОН-ЗДОРОВ’Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","р-н д/ін'єк. по 5мл в амп. у бл. та кор.","100 мг/мл","№5х1, №5х2, №5, №10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.7. Гемостатичні засоби","13.7.5. Інгібітори фібринолізу","13.7.5.1. Амінокислоти",null,null,"Кислота транексамова (Tranexamic acid) [П]","B02AA02","інгібітори фібринолізу","кровотеча або ризик кровотечі при посиленні фібринолізу як генералізованого (кровотеча під час операції і в післяопераційному періоді на передміхуровій залозі, післяпологова кровотеча, геморагічні ускладнення фібринолітичної терапії), гемофілія, тромбоцит","перорально - 2 г., парентерально - 2 г.","АЗЕПТИЛ","Медокемі ЛТД (Ампульний Ін’єкційний Завод), Кіпр","р-н д/ін'єк. по 5мл в амп.","500мг/5мл","№5х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.7. Гемостатичні засоби","13.7.5. Інгібітори фібринолізу","13.7.5.1. Амінокислоти",null,null,"Кислота транексамова (Tranexamic acid) [П]","B02AA02","інгібітори фібринолізу","кровотеча або ризик кровотечі при посиленні фібринолізу як генералізованого (кровотеча під час операції і в післяопераційному періоді на передміхуровій залозі, післяпологова кровотеча, геморагічні ускладнення фібринолітичної терапії), гемофілія, тромбоцит","перорально - 2 г., парентерально - 2 г.","ВИДАНОЛ®","КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Індія","табл., в/о у бл.","500мг","№10х3, №10х6","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.7. Гемостатичні засоби","13.7.5. Інгібітори фібринолізу","13.7.5.1. Амінокислоти",null,null,"Кислота транексамова (Tranexamic acid) [П]","B02AA02","інгібітори фібринолізу","кровотеча або ризик кровотечі при посиленні фібринолізу як генералізованого (кровотеча під час операції і в післяопераційному періоді на передміхуровій залозі, післяпологова кровотеча, геморагічні ускладнення фібринолітичної терапії), гемофілія, тромбоцит","перорально - 2 г., парентерально - 2 г.","ЛИСТЕДА","Микарт, Инк. (виробництво, пакування, контроль якості)/Феррінг Інтернешнл Сентер СА (відповідальний за випуск серії), США/Швейцарія","табл. у фл.","650мг","№6, №30, №100","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.7. Гемостатичні засоби","13.7.5. Інгібітори фібринолізу","13.7.5.1. Амінокислоти",null,null,"Кислота транексамова (Tranexamic acid) [П]","B02AA02","інгібітори фібринолізу","кровотеча або ризик кровотечі при посиленні фібринолізу як генералізованого (кровотеча під час операції і в післяопераційному періоді на передміхуровій залозі, післяпологова кровотеча, геморагічні ускладнення фібринолітичної терапії), гемофілія, тромбоцит","перорально - 2 г., парентерально - 2 г.","НЕОТРАНЕКС","Біоіндастріа Лабораторіо Італіано Медіціналі С.П.А., Італія","р-н д/ін'єк. по 5мл в амп.","500мг/5мл","№5х1",268.89,"23,87/€"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.7. Гемостатичні засоби","13.7.5. Інгібітори фібринолізу","13.7.5.1. Амінокислоти",null,null,"Кислота транексамова (Tranexamic acid) [П]","B02AA02","інгібітори фібринолізу","кровотеча або ризик кровотечі при посиленні фібринолізу як генералізованого (кровотеча під час операції і в післяопераційному періоді на передміхуровій залозі, післяпологова кровотеча, геморагічні ускладнення фібринолітичної терапії), гемофілія, тромбоцит","перорально - 2 г., парентерально - 2 г.","ТРАНЕКСАМ","ЗАТ \"Обнінська хіміко-фармацевтична компанія\", Російська Федерація","табл., в/о у бл.","250мг","№10х3",63.78]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.7. Гемостатичні засоби","13.7.5. Інгібітори фібринолізу","13.7.5.1. Амінокислоти",null,null,"Кислота транексамова (Tranexamic acid) [П]","B02AA02","інгібітори фібринолізу","кровотеча або ризик кровотечі при посиленні фібринолізу як генералізованого (кровотеча під час операції і в післяопераційному періоді на передміхуровій залозі, післяпологова кровотеча, геморагічні ускладнення фібринолітичної терапії), гемофілія, тромбоцит","перорально - 2 г., парентерально - 2 г.","ТРАНЕСТАТ","Нанг Куанг Фармасьютікал Ко. Лтд., Тайвань","р-н д/ін'єк. по 5мл в амп.","100 мг/мл","№6х1, №3х2",301.99,"22,65/$"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.7. Гемостатичні засоби","13.7.5. Інгібітори фібринолізу","13.7.5.1. Амінокислоти",null,null,"Кислота транексамова (Tranexamic acid) [П]","B02AA02","інгібітори фібринолізу","кровотеча або ризик кровотечі при посиленні фібринолізу як генералізованого (кровотеча під час операції і в післяопераційному періоді на передміхуровій залозі, післяпологова кровотеча, геморагічні ускладнення фібринолітичної терапії), гемофілія, тромбоцит","перорально - 2 г., парентерально - 2 г.","ТРАНСТОП","Ауробіндо Фарма Лімітед - ЮНІТ ІV, Індія","р-н д/ін'єк. по 5мл в амп.","100 мг/мл","№6",79.89,"27,23/$"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.7. Гемостатичні засоби","13.7.5. Інгібітори фібринолізу","13.7.5.1. Амінокислоти",null,null,"Кислота транексамова (Tranexamic acid) [П]","B02AA02","інгібітори фібринолізу","кровотеча або ризик кровотечі при посиленні фібринолізу як генералізованого (кровотеча під час операції і в післяопераційному періоді на передміхуровій залозі, післяпологова кровотеча, геморагічні ускладнення фібринолітичної терапії), гемофілія, тромбоцит","перорально - 2 г., парентерально - 2 г.","ТРЕНАКСА","Лабіана Фармацевтікалс, С.Л.У., Іспанія","р-н д/ін'єк. по 5мл в амп.","100 мг/мл","№1, №5, №10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.7. Гемостатичні засоби","13.7.5. Інгібітори фібринолізу","13.7.5.1. Амінокислоти",null,null,"Кислота транексамова (Tranexamic acid) [П]","B02AA02","інгібітори фібринолізу","кровотеча або ризик кровотечі при посиленні фібринолізу як генералізованого (кровотеча під час операції і в післяопераційному періоді на передміхуровій залозі, післяпологова кровотеча, геморагічні ускладнення фібринолітичної терапії), гемофілія, тромбоцит","перорально - 2 г., парентерально - 2 г.","ТРЕНАКСА 250","Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія","табл., в/о у стрип.","250мг","№6х2",76.15,"23,95/$"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.7. Гемостатичні засоби","13.7.5. Інгібітори фібринолізу","13.7.5.1. Амінокислоти",null,null,"Кислота транексамова (Tranexamic acid) [П]","B02AA02","інгібітори фібринолізу","кровотеча або ризик кровотечі при посиленні фібринолізу як генералізованого (кровотеча під час операції і в післяопераційному періоді на передміхуровій залозі, післяпологова кровотеча, геморагічні ускладнення фібринолітичної терапії), гемофілія, тромбоцит","перорально - 2 г., парентерально - 2 г.","ТРЕНАКСА 500","Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія","табл., в/о у стрип.","500мг","№6х2",51.25,"23,95/$"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.7. Гемостатичні засоби","13.7.5. Інгібітори фібринолізу","13.7.5.1. Амінокислоти",null,null,"Кислота транексамова (Tranexamic acid) [П]","B02AA02","інгібітори фібринолізу","кровотеча або ризик кровотечі при посиленні фібринолізу як генералізованого (кровотеча під час операції і в післяопераційному періоді на передміхуровій залозі, післяпологова кровотеча, геморагічні ускладнення фібринолітичної терапії), гемофілія, тромбоцит","перорально - 2 г., парентерально - 2 г.","ТУГІНА","Ауробіндо Фарма Лімітед - ЮНІТ ІV, Індія","р-н д/ін'єк. по 5мл в амп.","100 мг/мл","№5",95.25,"23,81/$"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.7. Гемостатичні засоби","13.7.5. Інгібітори фібринолізу","13.7.5.2. Інгібітори протеїназ",null,null,"Апротинін (Aprotinin) [П]","В02АВ01","Інгібітори протеїнази","кровотечі, зумовлені гіперфібринолітичними порушеннями гемостазу (після операцій, після травм, до, під час та після пологів); геморагічні ускладнення при тромболітичній терапії; профілактика з метою зниження післяопераційної крововтрати і потреби у гемотр","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","КОНТРИВЕН","ПрАТ \"БІОФАРМА\"/ТОВ \"ФЗ \"БІОФАРМА\", Україна/Україна","р-н д/ін'єк. по 1мл, 5мл в амп. у пач.","10000 КІО/мл","№5, №10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.7. Гемостатичні засоби","13.7.5. Інгібітори фібринолізу","13.7.5.2. Інгібітори протеїназ",null,null,"Апротинін (Aprotinin) [П]","В02АВ01","Інгібітори протеїнази","кровотечі, зумовлені гіперфібринолітичними порушеннями гемостазу (після операцій, після травм, до, під час та після пологів); геморагічні ускладнення при тромболітичній терапії; профілактика з метою зниження післяопераційної крововтрати і потреби у гемотр","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","КОНТРИВЕН","ПрАТ \"БІОФАРМА\"/ТОВ \"ФЗ \"БІОФАРМА\", Україна/Україна","р-н д/ін'єк. по 1мл в амп. у бл.","10000 КІО/мл","№5х2",160.4]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.7. Гемостатичні засоби","13.7.5. Інгібітори фібринолізу","13.7.5.2. Інгібітори протеїназ",null,null,"Апротинін (Aprotinin) [П]","В02АВ01","Інгібітори протеїнази","кровотечі, зумовлені гіперфібринолітичними порушеннями гемостазу (після операцій, після травм, до, під час та після пологів); геморагічні ускладнення при тромболітичній терапії; профілактика з метою зниження післяопераційної крововтрати і потреби у гемотр","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","КОНТРИВЕН","ПрАТ \"БІОФАРМА\"/ТОВ \"ФЗ \"БІОФАРМА\", Україна/Україна","р-н д/ін'єк. по 5мл в амп. у пач.","10000 КІО/мл","№5",193.6]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.7. Гемостатичні засоби","13.7.5. Інгібітори фібринолізу","13.7.5.2. Інгібітори протеїназ",null,null,"Апротинін (Aprotinin) [П]","В02АВ01","Інгібітори протеїнази","кровотечі, зумовлені гіперфібринолітичними порушеннями гемостазу (після операцій, після травм, до, під час та після пологів); геморагічні ускладнення при тромболітичній терапії; профілактика з метою зниження післяопераційної крововтрати і потреби у гемотр","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","КОНТРИВЕН","ПрАТ \"БІОФАРМА\"/ТОВ \"ФЗ \"БІОФАРМА\", Україна/Україна","р-н д/ін'єк. по 5мл в амп. у бл.","10000 КІО/мл","№5х1",414.05]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.7. Гемостатичні засоби","13.7.5. Інгібітори фібринолізу","13.7.5.2. Інгібітори протеїназ",null,null,"Апротинін (Aprotinin) [П]","В02АВ01","Інгібітори протеїнази","кровотечі, зумовлені гіперфібринолітичними порушеннями гемостазу (після операцій, після травм, до, під час та після пологів); геморагічні ускладнення при тромболітичній терапії; профілактика з метою зниження післяопераційної крововтрати і потреби у гемотр","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","КОНТРИВЕН","ПрАТ \"БІОФАРМА\"/ТОВ \"ФЗ \"БІОФАРМА\", Україна/Україна","р-н д/ін'єк. по 1мл в амп. у пач.","10000 КІО/мл","№10",90.2]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.7. Гемостатичні засоби","13.7.5. Інгібітори фібринолізу","13.7.5.2. Інгібітори протеїназ",null,null,"Апротинін (Aprotinin) [П]","В02АВ01","Інгібітори протеїнази","кровотечі, зумовлені гіперфібринолітичними порушеннями гемостазу (після операцій, після травм, до, під час та після пологів); геморагічні ускладнення при тромболітичній терапії; профілактика з метою зниження післяопераційної крововтрати і потреби у гемотр","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ГОРДОКС","ВАТ \"Гедеон Ріхтер\", Угорщина","р-н д/ін'єк. по 10мл в амп.","10000 КІОД/мл","№25",3788.73,"25,91/$"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.7. Гемостатичні засоби","13.7.5. Інгібітори фібринолізу","13.7.5.2. Інгібітори протеїназ",null,null,"Апротинін (Aprotinin) [П]","В02АВ01","Інгібітори протеїнази","кровотечі, зумовлені гіперфібринолітичними порушеннями гемостазу (після операцій, після травм, до, під час та після пологів); геморагічні ускладнення при тромболітичній терапії; профілактика з метою зниження післяопераційної крововтрати і потреби у гемотр","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","КОНТРИКАЛ® 10 000","Меркле ГмбХ (дозвіл на випуск серії)/ІДТ Біолоджика ГмбХ (виробництво нерозфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка, контроль якості), Німеччина/Німеччина","ліоф. д/р-ну д/інфуз. у фл. з розч. та в амп. по 2мл","10000 АТрОд","№10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.8. Антитромботичні засоби","13.8.1. Антикоагулянти","13.8.1.1. Антагоністи вітаміну К",null,null,"Феніндіон (Phenindione) [П]","В01АА02","антитромботичні засоби. Антагоністи вітаміну К","профілактика і лікування тромбозів (особливо глибоких вен нижніх кінцівок), тромбоемболічних ускладнень (тромбоемболія легеневої артерії, емболічні інсульти, ІМ) і тромбоутворення у післяопераційному періоді, у пацієнтів з механічними протезами клапанів с","перорально - 0,1 г.","ФЕНІЛІН-ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","табл. у бл.","30мг","№20х1",4.5]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.8. Антитромботичні засоби","13.8.1. Антикоагулянти","13.8.1.1. Антагоністи вітаміну К",null,null,"Варфарин (Warfarin) * [П] [ПМД]","В01АА03","антитромботичні засоби. Антагоністи вітаміну К","лікування і профілактика тромбозів глибоких вен і емболії легеневої артерії ВООЗ,БНФ; вторинна профілактика ІМ і профілактика тромбоемболічних ускладнень (інсульт або системна емболія) після ІМ; профілактика тромбоемболічних ускладнень у пацієнтів з фібри","перорально - 7,5 мг.","ВАРФАРИН-ФС","ТОВ \"Фарма Старт\", Україна","табл. у бл.","2,5мг, 3мг","№10х1, №10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.8. Антитромботичні засоби","13.8.1. Антикоагулянти","13.8.1.1. Антагоністи вітаміну К",null,null,"Варфарин (Warfarin) * [П] [ПМД]","В01АА03","антитромботичні засоби. Антагоністи вітаміну К","лікування і профілактика тромбозів глибоких вен і емболії легеневої артерії ВООЗ,БНФ; вторинна профілактика ІМ і профілактика тромбоемболічних ускладнень (інсульт або системна емболія) після ІМ; профілактика тромбоемболічних ускладнень у пацієнтів з фібри","перорально - 7,5 мг.","ВАРФАРИН-ФС","ТОВ \"Фарма Старт\", Україна","табл. у бл.","2,5мг","№10х10",1.84]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.8. Антитромботичні засоби","13.8.1. Антикоагулянти","13.8.1.1. Антагоністи вітаміну К",null,null,"Варфарин (Warfarin) * [П] [ПМД]","В01АА03","антитромботичні засоби. Антагоністи вітаміну К","лікування і профілактика тромбозів глибоких вен і емболії легеневої артерії ВООЗ,БНФ; вторинна профілактика ІМ і профілактика тромбоемболічних ускладнень (інсульт або системна емболія) після ІМ; профілактика тромбоемболічних ускладнень у пацієнтів з фібри","перорально - 7,5 мг.","ВАРФАРИН-ФС","ТОВ \"Фарма Старт\", Україна","табл. у бл.","3мг","№10х10",1.83]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.8. Антитромботичні засоби","13.8.1. Антикоагулянти","13.8.1.1. Антагоністи вітаміну К",null,null,"Варфарин (Warfarin) * [П] [ПМД]","В01АА03","антитромботичні засоби. Антагоністи вітаміну К","лікування і профілактика тромбозів глибоких вен і емболії легеневої артерії ВООЗ,БНФ; вторинна профілактика ІМ і профілактика тромбоемболічних ускладнень (інсульт або системна емболія) після ІМ; профілактика тромбоемболічних ускладнень у пацієнтів з фібри","перорально - 7,5 мг.","ВАРФАРЕКС®","АТ \"Гріндекс\", Латвія","табл. у конт.","3мг","№30х1",4.42,"28,65/€"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.8. Антитромботичні засоби","13.8.1. Антикоагулянти","13.8.1.1. Антагоністи вітаміну К",null,null,"Варфарин (Warfarin) * [П] [ПМД]","В01АА03","антитромботичні засоби. Антагоністи вітаміну К","лікування і профілактика тромбозів глибоких вен і емболії легеневої артерії ВООЗ,БНФ; вторинна профілактика ІМ і профілактика тромбоемболічних ускладнень (інсульт або системна емболія) після ІМ; профілактика тромбоемболічних ускладнень у пацієнтів з фібри","перорально - 7,5 мг.","ВАРФАРЕКС®","АТ \"Гріндекс\", Латвія","табл. у конт.","5мг","№30х1",3.15,"28,65/€"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.8. Антитромботичні засоби","13.8.1. Антикоагулянти","13.8.1.1. Антагоністи вітаміну К",null,null,"Варфарин (Warfarin) * [П] [ПМД]","В01АА03","антитромботичні засоби. Антагоністи вітаміну К","лікування і профілактика тромбозів глибоких вен і емболії легеневої артерії ВООЗ,БНФ; вторинна профілактика ІМ і профілактика тромбоемболічних ускладнень (інсульт або системна емболія) після ІМ; профілактика тромбоемболічних ускладнень у пацієнтів з фібри","перорально - 7,5 мг.","ВАРФАРИН НІКОМЕД","Такеда Фарма А/С/Такеда Фарма Сп.з.о.о., Данія/Польща","табл. у фл.","2,5мг","№100",2.02,"23,78/€"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.8. Антитромботичні засоби","13.8.1. Антикоагулянти","13.8.1.1. Антагоністи вітаміну К",null,null,"Варфарин (Warfarin) * [П] [ПМД]","В01АА03","антитромботичні засоби. Антагоністи вітаміну К","лікування і профілактика тромбозів глибоких вен і емболії легеневої артерії ВООЗ,БНФ; вторинна профілактика ІМ і профілактика тромбоемболічних ускладнень (інсульт або системна емболія) після ІМ; профілактика тромбоемболічних ускладнень у пацієнтів з фібри","перорально - 7,5 мг.","ВАРФАРИН ОРІОН","Оріон Корпорейшн, Фінляндія","табл. у фл.","3мг","№30","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.8. Антитромботичні засоби","13.8.1. Антикоагулянти","13.8.1.1. Антагоністи вітаміну К",null,null,"Варфарин (Warfarin) * [П] [ПМД]","В01АА03","антитромботичні засоби. Антагоністи вітаміну К","лікування і профілактика тромбозів глибоких вен і емболії легеневої артерії ВООЗ,БНФ; вторинна профілактика ІМ і профілактика тромбоемболічних ускладнень (інсульт або системна емболія) після ІМ; профілактика тромбоемболічних ускладнень у пацієнтів з фібри","перорально - 7,5 мг.","ВАРФАРИН ОРІОН","Оріон Корпорейшн, Фінляндія","табл. у фл.","3мг","№100",3.52,"2825,05/100€"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.8. Антитромботичні засоби","13.8.1. Антикоагулянти","13.8.1.1. Антагоністи вітаміну К",null,null,"Варфарин (Warfarin) * [П] [ПМД]","В01АА03","антитромботичні засоби. Антагоністи вітаміну К","лікування і профілактика тромбозів глибоких вен і емболії легеневої артерії ВООЗ,БНФ; вторинна профілактика ІМ і профілактика тромбоемболічних ускладнень (інсульт або системна емболія) після ІМ; профілактика тромбоемболічних ускладнень у пацієнтів з фібри","перорально - 7,5 мг.","ВАРФАРИН ОРІОН","Оріон Корпорейшн, Фінляндія","табл. у фл.","5мг","№100",2.11,"2825,05/100€"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.8. Антитромботичні засоби","13.8.1. Антикоагулянти","13.8.1.1. Антагоністи вітаміну К",null,null,"Варфарин (Warfarin) * [П] [ПМД]","В01АА03","антитромботичні засоби. Антагоністи вітаміну К","лікування і профілактика тромбозів глибоких вен і емболії легеневої артерії ВООЗ,БНФ; вторинна профілактика ІМ і профілактика тромбоемболічних ускладнень (інсульт або системна емболія) після ІМ; профілактика тромбоемболічних ускладнень у пацієнтів з фібри","перорально - 7,5 мг.","ВАРФАРИН ОРІОН","Оріон Корпорейшн, Фінляндія","табл. у фл.","5мг","№30",2.81,"2825,05/100€"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.8. Антитромботичні засоби","13.8.1. Антикоагулянти","13.8.1.1. Антагоністи вітаміну К",null,null,"Аценокумарол (Acenocoumarol) [П] [ПМД]","В01АА07","антитромботичні засоби. Антагоністи вітаміну К","лікування та профілактика тромбозу глибоких вен та емболії легеневої артеріїБНФ; лікування дефектів інгібітора (опір активованому протеїну С, недостатність протеїнів C і S, антитромбіну III) та інших тромботичних диспозицій (таких як синдром тромбозу анти","перорально - 5 мг.","СИНКУМАР","Алкалоіда Кемікал Компані ЗАТ, Угорщина","табл. у бл.","2мг","№10х5",7.16,"29,02/€"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.8. Антитромботичні засоби","13.8.1. Антикоагулянти","13.8.1.2. Нефракціонований гепарин",null,null,"Гепарин (Heparin) * [П] [ПМД] [тільки мазь та гель]","В01АВ01","антитромботичні засоби","профілактика та лікування тромбоемболічних захворюваньВООЗ,БНФ та їх ускладнень (г. коронарний синдромБНФ, ПМД, тромбози та емболії магістральних венВООЗ,БНФ та артерій, судин мозку, очей, І фаза с-му дисемінованого внутрішньосудинного згортання, постійна","парентерально - 10 тис ОД.","ГЕПАРИН","ТОВ \"Авант\", Україна","р-н д/ін'єк. у фл. по 5мл","5000 МО/мл","№5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.8. Антитромботичні засоби","13.8.1. Антикоагулянти","13.8.1.2. Нефракціонований гепарин",null,null,"Гепарин (Heparin) * [П] [ПМД] [тільки мазь та гель]","В01АВ01","антитромботичні засоби","профілактика та лікування тромбоемболічних захворюваньВООЗ,БНФ та їх ускладнень (г. коронарний синдромБНФ, ПМД, тромбози та емболії магістральних венВООЗ,БНФ та артерій, судин мозку, очей, І фаза с-му дисемінованого внутрішньосудинного згортання, постійна","парентерально - 10 тис ОД.","ГЕПАРИН-БІОЛІК","ПАТ \"ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК\", Україна","р-н д/ін'єк. по 1мл, 4мл, 5мл в амп. та фл.","5000 МО/мл","№5, №10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.8. Антитромботичні засоби","13.8.1. Антикоагулянти","13.8.1.2. Нефракціонований гепарин",null,null,"Гепарин (Heparin) * [П] [ПМД] [тільки мазь та гель]","В01АВ01","антитромботичні засоби","профілактика та лікування тромбоемболічних захворюваньВООЗ,БНФ та їх ускладнень (г. коронарний синдромБНФ, ПМД, тромбози та емболії магістральних венВООЗ,БНФ та артерій, судин мозку, очей, І фаза с-му дисемінованого внутрішньосудинного згортання, постійна","парентерально - 10 тис ОД.","ГЕПАРИН-БІОЛІК","ПАТ \"ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК\", Україна","р-н д/ін'єк. по 5мл у фл.","5000 МО/мл","№5",16]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.8. Антитромботичні засоби","13.8.1. Антикоагулянти","13.8.1.2. Нефракціонований гепарин",null,null,"Гепарин (Heparin) * [П] [ПМД] [тільки мазь та гель]","В01АВ01","антитромботичні засоби","профілактика та лікування тромбоемболічних захворюваньВООЗ,БНФ та їх ускладнень (г. коронарний синдромБНФ, ПМД, тромбози та емболії магістральних венВООЗ,БНФ та артерій, судин мозку, очей, І фаза с-му дисемінованого внутрішньосудинного згортання, постійна","парентерально - 10 тис ОД.","ГЕПАРИН-ДАРНИЦЯ","ЗАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","р-н д/ін'єк. в амп. по 5мл","5000 МО/мл","№1, №5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.8. Антитромботичні засоби","13.8.1. Антикоагулянти","13.8.1.2. Нефракціонований гепарин",null,null,"Гепарин (Heparin) * [П] [ПМД] [тільки мазь та гель]","В01АВ01","антитромботичні засоби","профілактика та лікування тромбоемболічних захворюваньВООЗ,БНФ та їх ускладнень (г. коронарний синдромБНФ, ПМД, тромбози та емболії магістральних венВООЗ,БНФ та артерій, судин мозку, очей, І фаза с-му дисемінованого внутрішньосудинного згортання, постійна","парентерально - 10 тис ОД.","ГЕПАРИН-ІНДАР","ПрАТ \"По виробництву інсулінів \"Індар\", Україна","р-н д/ін'єк. по 5мл у фл.","5000 МО/мл","№100","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.8. Антитромботичні засоби","13.8.1. Антикоагулянти","13.8.1.2. Нефракціонований гепарин",null,null,"Гепарин (Heparin) * [П] [ПМД] [тільки мазь та гель]","В01АВ01","антитромботичні засоби","профілактика та лікування тромбоемболічних захворюваньВООЗ,БНФ та їх ускладнень (г. коронарний синдромБНФ, ПМД, тромбози та емболії магістральних венВООЗ,БНФ та артерій, судин мозку, очей, І фаза с-му дисемінованого внутрішньосудинного згортання, постійна","парентерально - 10 тис ОД.","ГЕПАРИН-ІНДАР","ПрАТ \"По виробництву інсулінів \"Індар\", Україна","р-н д/ін'єк. по 10мл у фл.","5000 МО/мл","№1",21.2]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.8. Антитромботичні засоби","13.8.1. Антикоагулянти","13.8.1.2. Нефракціонований гепарин",null,null,"Гепарин (Heparin) * [П] [ПМД] [тільки мазь та гель]","В01АВ01","антитромботичні засоби","профілактика та лікування тромбоемболічних захворюваньВООЗ,БНФ та їх ускладнень (г. коронарний синдромБНФ, ПМД, тромбози та емболії магістральних венВООЗ,БНФ та артерій, судин мозку, очей, І фаза с-му дисемінованого внутрішньосудинного згортання, постійна","парентерально - 10 тис ОД.","ГЕПАРИН-ІНДАР","ПрАТ \"По виробництву інсулінів \"Індар\", Україна","р-н д/ін'єк. по 5мл у фл.","5000 МО/мл","№1",21.2]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.8. Антитромботичні засоби","13.8.1. Антикоагулянти","13.8.1.2. Нефракціонований гепарин",null,null,"Гепарин (Heparin) * [П] [ПМД] [тільки мазь та гель]","В01АВ01","антитромботичні засоби","профілактика та лікування тромбоемболічних захворюваньВООЗ,БНФ та їх ускладнень (г. коронарний синдромБНФ, ПМД, тромбози та емболії магістральних венВООЗ,БНФ та артерій, судин мозку, очей, І фаза с-му дисемінованого внутрішньосудинного згортання, постійна","парентерально - 10 тис ОД.","ГЕПАРИН-ІНДАР","ПрАТ \"По виробництву інсулінів \"Індар\", Україна","р-н д/ін'єк. по 5мл у фл.","5000 МО/мл","№5",21.2]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.8. Антитромботичні засоби","13.8.1. Антикоагулянти","13.8.1.2. Нефракціонований гепарин",null,null,"Гепарин (Heparin) * [П] [ПМД] [тільки мазь та гель]","В01АВ01","антитромботичні засоби","профілактика та лікування тромбоемболічних захворюваньВООЗ,БНФ та їх ускладнень (г. коронарний синдромБНФ, ПМД, тромбози та емболії магістральних венВООЗ,БНФ та артерій, судин мозку, очей, І фаза с-му дисемінованого внутрішньосудинного згортання, постійна","парентерально - 10 тис ОД.","ГЕПАРИН-НОВОФАРМ","Товариство з обмеженою відповідальністю фірма \"Новофарм-Біосинтез\", Україна","р-н д/ін'єк. по 2мл, 4мл у фл.","5000 МО/мл","№5х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.8. Антитромботичні засоби","13.8.1. Антикоагулянти","13.8.1.2. Нефракціонований гепарин",null,null,"Гепарин (Heparin) * [П] [ПМД] [тільки мазь та гель]","В01АВ01","антитромботичні засоби","профілактика та лікування тромбоемболічних захворюваньВООЗ,БНФ та їх ускладнень (г. коронарний синдромБНФ, ПМД, тромбози та емболії магістральних венВООЗ,БНФ та артерій, судин мозку, очей, І фаза с-му дисемінованого внутрішньосудинного згортання, постійна","парентерально - 10 тис ОД.","ГЕПАРИН-НОВОФАРМ","Товариство з обмеженою відповідальністю фірма \"Новофарм-Біосинтез\", Україна","р-н д/ін'єк. по 5мл у фл.","5000 МО/мл","№5х1",30.48]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.8. Антитромботичні засоби","13.8.1. Антикоагулянти","13.8.1.2. Нефракціонований гепарин",null,null,"Гепарин (Heparin) * [П] [ПМД] [тільки мазь та гель]","В01АВ01","антитромботичні засоби","профілактика та лікування тромбоемболічних захворюваньВООЗ,БНФ та їх ускладнень (г. коронарний синдромБНФ, ПМД, тромбози та емболії магістральних венВООЗ,БНФ та артерій, судин мозку, очей, І фаза с-му дисемінованого внутрішньосудинного згортання, постійна","парентерально - 10 тис ОД.","ГЕПАРИН-ФАРМЕКС","ТОВ \"ФАРМЕКС ГРУП\", Україна","р-н д/ін'єк. по 1мл у фл.","5000 МО/мл","№5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.8. Антитромботичні засоби","13.8.1. Антикоагулянти","13.8.1.2. Нефракціонований гепарин",null,null,"Гепарин (Heparin) * [П] [ПМД] [тільки мазь та гель]","В01АВ01","антитромботичні засоби","профілактика та лікування тромбоемболічних захворюваньВООЗ,БНФ та їх ускладнень (г. коронарний синдромБНФ, ПМД, тромбози та емболії магістральних венВООЗ,БНФ та артерій, судин мозку, очей, І фаза с-му дисемінованого внутрішньосудинного згортання, постійна","парентерально - 10 тис ОД.","ГЕПАРИН-ФАРМЕКС","ТОВ \"ФАРМЕКС ГРУП\", Україна","р-н д/ін'єк. по 5мл у фл.","5000 МО/мл","№5",23.3]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.8. Антитромботичні засоби","13.8.1. Антикоагулянти","13.8.1.2. Нефракціонований гепарин",null,null,"Гепарин (Heparin) * [П] [ПМД] [тільки мазь та гель]","В01АВ01","антитромботичні засоби","профілактика та лікування тромбоемболічних захворюваньВООЗ,БНФ та їх ускладнень (г. коронарний синдромБНФ, ПМД, тромбози та емболії магістральних венВООЗ,БНФ та артерій, судин мозку, очей, І фаза с-му дисемінованого внутрішньосудинного згортання, постійна","парентерально - 10 тис ОД.","ГЕПАРИН","РУП \"Бєлмедпрепарати\", Республіка Білорусь","р-н д/ін'єк. у фл. по 5мл","5000 МО/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.8. Антитромботичні засоби","13.8.1. Антикоагулянти","13.8.1.2. Нефракціонований гепарин",null,null,"Гепарин (Heparin) * [П] [ПМД] [тільки мазь та гель]","В01АВ01","антитромботичні засоби","профілактика та лікування тромбоемболічних захворюваньВООЗ,БНФ та їх ускладнень (г. коронарний синдромБНФ, ПМД, тромбози та емболії магістральних венВООЗ,БНФ та артерій, судин мозку, очей, І фаза с-му дисемінованого внутрішньосудинного згортання, постійна","парентерально - 10 тис ОД.","ГЕПАРИН","РУП \"Бєлмедпрепарати\", Республіка Білорусь","р-н д/ін'єк. у фл. по 5мл","5000 МО/мл","№5",16.38,"26,24/$"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.8. Антитромботичні засоби","13.8.1. Антикоагулянти","13.8.1.3. Низькомолекулярні гепарини",null,null,"Надропарин (Nadroparin) [П]","B01AB06","антитромботичні засоби. Група гепарину","профілактика тромбоемболічних ускладнень при загальних або ортопедичних хірургічних втручаннях у пацієнтів із високим ризиком виникнення тромбоемболічних ускладнень; лікування тромбозу глибоких вен; лікування тромбоемболічних ускладнень; профілактика згор","парентерально - 2,85 тис ОД (анти-Ха)","НАДРОПАРИН-ФАРМЕКС","ТОВ \"ФАРМЕКС ГРУП\", Україна","р-н д/ін'єк. в шпр. по 0,3мл, 0,4мл, 0,6мл, 0,8мл","9500МО анти-Ха/мл","№10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.8. Антитромботичні засоби","13.8.1. Антикоагулянти","13.8.1.3. Низькомолекулярні гепарини",null,null,"Надропарин (Nadroparin) [П]","B01AB06","антитромботичні засоби. Група гепарину","профілактика тромбоемболічних ускладнень при загальних або ортопедичних хірургічних втручаннях у пацієнтів із високим ризиком виникнення тромбоемболічних ускладнень; лікування тромбозу глибоких вен; лікування тромбоемболічних ускладнень; профілактика згор","парентерально - 2,85 тис ОД (анти-Ха)","ФРАКСИПАРИН®","Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед, Велика Британія","р-н д/ін'єк. по 5мл у фл.","9500МО анти-Ха/мл","№10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.8. Антитромботичні засоби","13.8.1. Антикоагулянти","13.8.1.3. Низькомолекулярні гепарини",null,null,"Надропарин (Nadroparin) [П]","B01AB06","антитромботичні засоби. Група гепарину","профілактика тромбоемболічних ускладнень при загальних або ортопедичних хірургічних втручаннях у пацієнтів із високим ризиком виникнення тромбоемболічних ускладнень; лікування тромбозу глибоких вен; лікування тромбоемболічних ускладнень; профілактика згор","парентерально - 2,85 тис ОД (анти-Ха)","ФРАКСИПАРИН®","Аспен Нотер Дам де Бондевіль, Франція","р-н д/ін'єк. в шпр. по 0,3мл у бл.","9500МО анти-Ха/мл","№2х5",54,"25,10/$"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.8. Антитромботичні засоби","13.8.1. Антикоагулянти","13.8.1.3. Низькомолекулярні гепарини",null,null,"Надропарин (Nadroparin) [П]","B01AB06","антитромботичні засоби. Група гепарину","профілактика тромбоемболічних ускладнень при загальних або ортопедичних хірургічних втручаннях у пацієнтів із високим ризиком виникнення тромбоемболічних ускладнень; лікування тромбозу глибоких вен; лікування тромбоемболічних ускладнень; профілактика згор","парентерально - 2,85 тис ОД (анти-Ха)","ФРАКСИПАРИН®","Аспен Нотер Дам де Бондевіль, Франція","р-н д/ін'єк. в шпр. по 0,4мл у бл.","9500МО анти-Ха/мл","№2х5",58.5,"25,10/$"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.8. Антитромботичні засоби","13.8.1. Антикоагулянти","13.8.1.3. Низькомолекулярні гепарини",null,null,"Надропарин (Nadroparin) [П]","B01AB06","антитромботичні засоби. Група гепарину","профілактика тромбоемболічних ускладнень при загальних або ортопедичних хірургічних втручаннях у пацієнтів із високим ризиком виникнення тромбоемболічних ускладнень; лікування тромбозу глибоких вен; лікування тромбоемболічних ускладнень; профілактика згор","парентерально - 2,85 тис ОД (анти-Ха)","ФРАКСИПАРИН®","Аспен Нотер Дам де Бондевіль, Франція","р-н д/ін'єк. в шпр. по 0,8мл","9500МО анти-Ха/мл","№10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.8. Антитромботичні засоби","13.8.1. Антикоагулянти","13.8.1.3. Низькомолекулярні гепарини",null,null,"Надропарин (Nadroparin) [П]","B01AB06","антитромботичні засоби. Група гепарину","профілактика тромбоемболічних ускладнень при загальних або ортопедичних хірургічних втручаннях у пацієнтів із високим ризиком виникнення тромбоемболічних ускладнень; лікування тромбозу глибоких вен; лікування тромбоемболічних ускладнень; профілактика згор","парентерально - 2,85 тис ОД (анти-Ха)","ФРАКСИПАРИН®","Аспен Нотер Дам де Бондевіль, Франція","р-н д/ін'єк. в шпр. по 0,6мл","9500МО анти-Ха/мл","№10",50.5,"25,10/$"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.8. Антитромботичні засоби","13.8.1. Антикоагулянти","13.8.1.3. Низькомолекулярні гепарини",null,null,"Еноксапарин (Enoxaparin) [П]","B01AB05","антитромботичні засоби. Група гепарину","лікування діагностованого тромбозу глибоких вен, що супроводжується тромбоемболією легеневої артерії або без неї БНФ та не має тяжких клінічних симптомів, за винятком тромбоемболії легеневої артерії, яка вимагає лікування тромболітичним засобом або хірург","парентерально - 2 тис ОД (анти-Ха)","ЕНОКСАПАРИН-ФАРМЕКС","ТОВ \"ФАРМЕКС ГРУП\", Україна","р-н д/ін'єк. в шпр. по 0,2мл, 0,4мл, 0,6мл, 0,8мл у конт. чар/уп.","10000 анти-Ха МО/мл","№2х1, №2х5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.8. Антитромботичні засоби","13.8.1. Антикоагулянти","13.8.1.3. Низькомолекулярні гепарини",null,null,"Еноксапарин (Enoxaparin) [П]","B01AB05","антитромботичні засоби. Група гепарину","лікування діагностованого тромбозу глибоких вен, що супроводжується тромбоемболією легеневої артерії або без неї БНФ та не має тяжких клінічних симптомів, за винятком тромбоемболії легеневої артерії, яка вимагає лікування тромболітичним засобом або хірург","парентерально - 2 тис ОД (анти-Ха)","ЕНОКСАПАРИН-ФАРМЕКС","ТОВ \"ФАРМЕКС ГРУП\", Україна","р-н д/ін'єк. в шпр. по 0,8мл у конт. чар/уп.","10000 анти-Ха МО/мл","№1х1",43.06]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.8. Антитромботичні засоби","13.8.1. Антикоагулянти","13.8.1.3. Низькомолекулярні гепарини",null,null,"Еноксапарин (Enoxaparin) [П]","B01AB05","антитромботичні засоби. Група гепарину","лікування діагностованого тромбозу глибоких вен, що супроводжується тромбоемболією легеневої артерії або без неї БНФ та не має тяжких клінічних симптомів, за винятком тромбоемболії легеневої артерії, яка вимагає лікування тромболітичним засобом або хірург","парентерально - 2 тис ОД (анти-Ха)","ЕНОКСАПАРИН-ФАРМЕКС","ТОВ \"ФАРМЕКС ГРУП\", Україна","р-н д/ін'єк. в шпр. по 0,6мл у конт. чар/уп.","10000 анти-Ха МО/мл","№1х1",43.69]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.8. Антитромботичні засоби","13.8.1. Антикоагулянти","13.8.1.3. Низькомолекулярні гепарини",null,null,"Еноксапарин (Enoxaparin) [П]","B01AB05","антитромботичні засоби. Група гепарину","лікування діагностованого тромбозу глибоких вен, що супроводжується тромбоемболією легеневої артерії або без неї БНФ та не має тяжких клінічних симптомів, за винятком тромбоемболії легеневої артерії, яка вимагає лікування тромболітичним засобом або хірург","парентерально - 2 тис ОД (анти-Ха)","ЕНОКСАПАРИН-ФАРМЕКС","ТОВ \"ФАРМЕКС ГРУП\", Україна","р-н д/ін'єк. в шпр. по 0,4мл у конт. чар/уп.","10000 анти-Ха МО/мл","№1х1",51.86]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.8. Антитромботичні засоби","13.8.1. Антикоагулянти","13.8.1.3. Низькомолекулярні гепарини",null,null,"Еноксапарин (Enoxaparin) [П]","B01AB05","антитромботичні засоби. Група гепарину","лікування діагностованого тромбозу глибоких вен, що супроводжується тромбоемболією легеневої артерії або без неї БНФ та не має тяжких клінічних симптомів, за винятком тромбоемболії легеневої артерії, яка вимагає лікування тромболітичним засобом або хірург","парентерально - 2 тис ОД (анти-Ха)","ЕНОКСАПАРИН-ФАРМЕКС","ТОВ \"ФАРМЕКС ГРУП\", Україна","р-н д/ін'єк. в шпр. по 0,2мл у конт. чар/уп.","10000 анти-Ха МО/мл","№1х1",74.07]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.8. Антитромботичні засоби","13.8.1. Антикоагулянти","13.8.1.3. Низькомолекулярні гепарини",null,null,"Еноксапарин (Enoxaparin) [П]","B01AB05","антитромботичні засоби. Група гепарину","лікування діагностованого тромбозу глибоких вен, що супроводжується тромбоемболією легеневої артерії або без неї БНФ та не має тяжких клінічних симптомів, за винятком тромбоемболії легеневої артерії, яка вимагає лікування тромболітичним засобом або хірург","парентерально - 2 тис ОД (анти-Ха)","ЕНОКСАПАРИН-ФАРМЕКС","ТОВ \"Фармекс Груп\", Україна","р-н д/ін'єк. у багатодоз. фл. по 3мл","10000 анти-Ха МО/мл","№1",24.07]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.8. Антитромботичні засоби","13.8.1. Антикоагулянти","13.8.1.3. Низькомолекулярні гепарини",null,null,"Еноксапарин (Enoxaparin) [П]","B01AB05","антитромботичні засоби. Група гепарину","лікування діагностованого тромбозу глибоких вен, що супроводжується тромбоемболією легеневої артерії або без неї БНФ та не має тяжких клінічних симптомів, за винятком тромбоемболії легеневої артерії, яка вимагає лікування тромболітичним засобом або хірург","парентерально - 2 тис ОД (анти-Ха)","ФЛЕНОКС®","ПАТ \"Фармак\", Україна","р-н д/ін'єк. по 0,2мл, 04мл, 0,6мл, 0,8мл у бл.","10000 анти-Ха МО/мл","№1х1, №1х2, №1х10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.8. Антитромботичні засоби","13.8.1. Антикоагулянти","13.8.1.3. Низькомолекулярні гепарини",null,null,"Еноксапарин (Enoxaparin) [П]","B01AB05","антитромботичні засоби. Група гепарину","лікування діагностованого тромбозу глибоких вен, що супроводжується тромбоемболією легеневої артерії або без неї БНФ та не має тяжких клінічних симптомів, за винятком тромбоемболії легеневої артерії, яка вимагає лікування тромболітичним засобом або хірург","парентерально - 2 тис ОД (анти-Ха)","ФЛЕНОКС®","ПАТ \"Фармак\", Україна","р-н д/ін'єк. по 0,8мл у бл.","10000 анти-Ха МО/мл","№2х1",33.76]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.8. Антитромботичні засоби","13.8.1. Антикоагулянти","13.8.1.3. Низькомолекулярні гепарини",null,null,"Еноксапарин (Enoxaparin) [П]","B01AB05","антитромботичні засоби. Група гепарину","лікування діагностованого тромбозу глибоких вен, що супроводжується тромбоемболією легеневої артерії або без неї БНФ та не має тяжких клінічних симптомів, за винятком тромбоемболії легеневої артерії, яка вимагає лікування тромболітичним засобом або хірург","парентерально - 2 тис ОД (анти-Ха)","ФЛЕНОКС®","ПАТ \"Фармак\", Україна","р-н д/ін'єк. по 0,6мл у бл.","10000 анти-Ха МО/мл","№2х5",36]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.8. Антитромботичні засоби","13.8.1. Антикоагулянти","13.8.1.3. Низькомолекулярні гепарини",null,null,"Еноксапарин (Enoxaparin) [П]","B01AB05","антитромботичні засоби. Група гепарину","лікування діагностованого тромбозу глибоких вен, що супроводжується тромбоемболією легеневої артерії або без неї БНФ та не має тяжких клінічних симптомів, за винятком тромбоемболії легеневої артерії, яка вимагає лікування тромболітичним засобом або хірург","парентерально - 2 тис ОД (анти-Ха)","ФЛЕНОКС®","ПАТ \"Фармак\", Україна","р-н д/ін'єк. по 0,4мл у бл.","10000 анти-Ха МО/мл","№2х5",43.2]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.8. Антитромботичні засоби","13.8.1. Антикоагулянти","13.8.1.3. Низькомолекулярні гепарини",null,null,"Еноксапарин (Enoxaparin) [П]","B01AB05","антитромботичні засоби. Група гепарину","лікування діагностованого тромбозу глибоких вен, що супроводжується тромбоемболією легеневої артерії або без неї БНФ та не має тяжких клінічних симптомів, за винятком тромбоемболії легеневої артерії, яка вимагає лікування тромболітичним засобом або хірург","парентерально - 2 тис ОД (анти-Ха)","ФЛЕНОКС®","ПАТ \"Фармак\", Україна","р-н д/ін'єк. по 0,2мл у бл.","10000 анти-Ха МО/мл","№2х5",60]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.8. Антитромботичні засоби","13.8.1. Антикоагулянти","13.8.1.3. Низькомолекулярні гепарини",null,null,"Еноксапарин (Enoxaparin) [П]","B01AB05","антитромботичні засоби. Група гепарину","лікування діагностованого тромбозу глибоких вен, що супроводжується тромбоемболією легеневої артерії або без неї БНФ та не має тяжких клінічних симптомів, за винятком тромбоемболії легеневої артерії, яка вимагає лікування тромболітичним засобом або хірург","парентерально - 2 тис ОД (анти-Ха)","КЛЕКСАН®","Санофі Вінтроп Індастріа, Франція","р-н д/ін'єк. по 0,6мл, у шпр.-дозах у бл.","10000 анти-Ха МО/мл","№2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.8. Антитромботичні засоби","13.8.1. Антикоагулянти","13.8.1.3. Низькомолекулярні гепарини",null,null,"Еноксапарин (Enoxaparin) [П]","B01AB05","антитромботичні засоби. Група гепарину","лікування діагностованого тромбозу глибоких вен, що супроводжується тромбоемболією легеневої артерії або без неї БНФ та не має тяжких клінічних симптомів, за винятком тромбоемболії легеневої артерії, яка вимагає лікування тромболітичним засобом або хірург","парентерально - 2 тис ОД (анти-Ха)","КЛЕКСАН®","Санофі Вінтроп Індастріа, Франція","р-н д/ін'єк. по 0,8мл у шпр.-дозах із захист. сист. гол. у бл.","10000 анти-Ха МО/мл","№2",39.28,"21,77/$"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.8. Антитромботичні засоби","13.8.1. Антикоагулянти","13.8.1.3. Низькомолекулярні гепарини",null,null,"Еноксапарин (Enoxaparin) [П]","B01AB05","антитромботичні засоби. Група гепарину","лікування діагностованого тромбозу глибоких вен, що супроводжується тромбоемболією легеневої артерії або без неї БНФ та не має тяжких клінічних симптомів, за винятком тромбоемболії легеневої артерії, яка вимагає лікування тромболітичним засобом або хірург","парентерально - 2 тис ОД (анти-Ха)","КЛЕКСАН®","САНОФІ ВІНТРОП ІНДАСТРІА, Франція","р-н д/ін'єк. по 0,8мл у шпр.-дозах із захист. сист. гол. у бл.","10000 анти-Ха МО/мл","№2х5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.8. Антитромботичні засоби","13.8.1. Антикоагулянти","13.8.1.3. Низькомолекулярні гепарини",null,null,"Еноксапарин (Enoxaparin) [П]","B01AB05","антитромботичні засоби. Група гепарину","лікування діагностованого тромбозу глибоких вен, що супроводжується тромбоемболією легеневої артерії або без неї БНФ та не має тяжких клінічних симптомів, за винятком тромбоемболії легеневої артерії, яка вимагає лікування тромболітичним засобом або хірург","парентерально - 2 тис ОД (анти-Ха)","КЛЕКСАН®","САНОФІ ВІНТРОП ІНДАСТРІА, Франція","р-н д/ін'єк. по 0,4мл у шпр.-дозах із захист. сист. гол. у бл.","10000 анти-Ха МО/мл","№2х5",53.6,"21,45/$"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.8. Антитромботичні засоби","13.8.1. Антикоагулянти","13.8.1.3. Низькомолекулярні гепарини",null,null,"Еноксапарин (Enoxaparin) [П]","B01AB05","антитромботичні засоби. Група гепарину","лікування діагностованого тромбозу глибоких вен, що супроводжується тромбоемболією легеневої артерії або без неї БНФ та не має тяжких клінічних симптомів, за винятком тромбоемболії легеневої артерії, яка вимагає лікування тромболітичним засобом або хірург","парентерально - 2 тис ОД (анти-Ха)","КЛЕКСАН®","САНОФІ ВІНТРОП ІНДАСТРІА, Франція","р-н д/ін'єк. по 0,2мл у шпр.-дозах із захист. сист. гол. у бл.","10000 анти-Ха МО/мл","№2х5",65.82,"21,45/$"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.8. Антитромботичні засоби","13.8.1. Антикоагулянти","13.8.1.3. Низькомолекулярні гепарини",null,null,"Еноксапарин (Enoxaparin) [П]","B01AB05","антитромботичні засоби. Група гепарину","лікування діагностованого тромбозу глибоких вен, що супроводжується тромбоемболією легеневої артерії або без неї БНФ та не має тяжких клінічних симптомів, за винятком тромбоемболії легеневої артерії, яка вимагає лікування тромболітичним засобом або хірург","парентерально - 2 тис ОД (анти-Ха)","КЛЕКСАН® 300","ФАМАР ХЕЛС КЕАР СЕРВІСІЗ МАДРИД, С.А.У., Іспанія","р-н д/ін'єк. у багатодоз. фл. по 3мл","10000 анти-Ха МО/мл","№1",27.66,"22,12/$"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.8. Антитромботичні засоби","13.8.1. Антикоагулянти","13.8.1.3. Низькомолекулярні гепарини",null,null,"Еноксапарин (Enoxaparin) [П]","B01AB05","антитромботичні засоби. Група гепарину","лікування діагностованого тромбозу глибоких вен, що супроводжується тромбоемболією легеневої артерії або без неї БНФ та не має тяжких клінічних симптомів, за винятком тромбоемболії легеневої артерії, яка вимагає лікування тромболітичним засобом або хірург","парентерально - 2 тис ОД (анти-Ха)","НОВОПАРИН®","Шенджен Текдоу Фармасьютикал Ко., Лтд, Китай","р-н д/ін'єк. по 1,0мл у шпр.","10000 анти-Ха МО)/мл","№2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.8. Антитромботичні засоби","13.8.1. Антикоагулянти","13.8.1.3. Низькомолекулярні гепарини",null,null,"Еноксапарин (Enoxaparin) [П]","B01AB05","антитромботичні засоби. Група гепарину","лікування діагностованого тромбозу глибоких вен, що супроводжується тромбоемболією легеневої артерії або без неї БНФ та не має тяжких клінічних симптомів, за винятком тромбоемболії легеневої артерії, яка вимагає лікування тромболітичним засобом або хірург","парентерально - 2 тис ОД (анти-Ха)","НОВОПАРИН®","Шенджен Текдоу Фармасьютикал Ко., Лтд, Китай","р-н д/ін'єк. по 0,8мл у шпр.","10000 анти-Ха МО)/мл","№2",41.88,"23,49/$"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.8. Антитромботичні засоби","13.8.1. Антикоагулянти","13.8.1.3. Низькомолекулярні гепарини",null,null,"Еноксапарин (Enoxaparin) [П]","B01AB05","антитромботичні засоби. Група гепарину","лікування діагностованого тромбозу глибоких вен, що супроводжується тромбоемболією легеневої артерії або без неї БНФ та не має тяжких клінічних симптомів, за винятком тромбоемболії легеневої артерії, яка вимагає лікування тромболітичним засобом або хірург","парентерально - 2 тис ОД (анти-Ха)","НОВОПАРИН®","Шенджен Текдоу Фармасьютикал Ко., Лтд, Китай","р-н д/ін'єк. по 0,6мл у шпр.","10000 анти-Ха МО)/мл","№2",45,"23,49/$"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.8. Антитромботичні засоби","13.8.1. Антикоагулянти","13.8.1.3. Низькомолекулярні гепарини",null,null,"Еноксапарин (Enoxaparin) [П]","B01AB05","антитромботичні засоби. Група гепарину","лікування діагностованого тромбозу глибоких вен, що супроводжується тромбоемболією легеневої артерії або без неї БНФ та не має тяжких клінічних симптомів, за винятком тромбоемболії легеневої артерії, яка вимагає лікування тромболітичним засобом або хірург","парентерально - 2 тис ОД (анти-Ха)","НОВОПАРИН®","Шенджен Текдоу Фармасьютикал Ко., Лтд, Китай","р-н д/ін'єк. по 0,4мл у шпр.","10000 анти-Ха МО)/мл","№2",57.5,"23,49/$"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.8. Антитромботичні засоби","13.8.1. Антикоагулянти","13.8.1.3. Низькомолекулярні гепарини",null,null,"Еноксапарин (Enoxaparin) [П]","B01AB05","антитромботичні засоби. Група гепарину","лікування діагностованого тромбозу глибоких вен, що супроводжується тромбоемболією легеневої артерії або без неї БНФ та не має тяжких клінічних симптомів, за винятком тромбоемболії легеневої артерії, яка вимагає лікування тромболітичним засобом або хірург","парентерально - 2 тис ОД (анти-Ха)","НОВОПАРИН®","Шенджен Текдоу Фармасьютикал Ко., Лтд, Китай","р-н д/ін'єк. по 0,2мл у шпр.","10000 анти-Ха МО)/мл","№2",67.5,"23,49/$"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.8. Антитромботичні засоби","13.8.1. Антикоагулянти","13.8.1.3. Низькомолекулярні гепарини",null,null,"Далтепарин (Dalteparin) [П]","В01АВ04","антитромботичні засоби. Група гепарину","профілактика тромбоутворення в перед- і післяопераційний періодБНФ; профілактика проксимального тромбозу глибоких венБНФ у пацієнтів із захворюваннями, що вимагають постільного режиму, включаючи серед інших застійну СН (III або IV класу за класифікацією N","парентерально - 2,5 тис ОД (анті Ха)","ФРАГМІН®","Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія НВ (дозвіл на випуск серії)/Ветер Фарма-Фертигунг ГмбХ & Ко. КГ (виробництво in bulk, пакування контроль якості), Бельгія/Німеччина","р-н д/ін'єк. в однораз. шпр. по 0,2мл у бл.","5000 анти-ХА МО/0,2мл","№5х2",77.82,"25,94/$"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.8. Антитромботичні засоби","13.8.1. Антикоагулянти","13.8.1.3. Низькомолекулярні гепарини",null,null,"Далтепарин (Dalteparin) [П]","В01АВ04","антитромботичні засоби. Група гепарину","профілактика тромбоутворення в перед- і післяопераційний періодБНФ; профілактика проксимального тромбозу глибоких венБНФ у пацієнтів із захворюваннями, що вимагають постільного режиму, включаючи серед інших застійну СН (III або IV класу за класифікацією N","парентерально - 2,5 тис ОД (анті Ха)","ФРАГМІН®","Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія НВ (дозвіл на випуск серії)/Ветер Фарма-Фертигунг ГмбХ & Ко. КГ (виробництво in bulk, пакування контроль якості), Бельгія/Німеччина","р-н д/ін'єк. в однораз. шпр. по 0,2мл у бл.","2500 анти-ХА МО/0,2мл","№5х2",116.74,"25,94/$"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.8. Антитромботичні засоби","13.8.1. Антикоагулянти","13.8.1.3. Низькомолекулярні гепарини",null,null,"Далтепарин (Dalteparin) [П]","В01АВ04","антитромботичні засоби. Група гепарину","профілактика тромбоутворення в перед- і післяопераційний періодБНФ; профілактика проксимального тромбозу глибоких венБНФ у пацієнтів із захворюваннями, що вимагають постільного режиму, включаючи серед інших застійну СН (III або IV класу за класифікацією N","парентерально - 2,5 тис ОД (анті Ха)","ФРАГМІН®","Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія НВ, Бельгія","р-н д/ін'єк. в амп. по 1мл","10000 анти-ХА МО/мл","№10",60.96,"25,94/$"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.8. Антитромботичні засоби","13.8.1. Антикоагулянти","13.8.1.3. Низькомолекулярні гепарини",null,null,"Беміпарин (Bemiparin) [П]","В01А В12","Антитромботичні засоби. Група гепарину","профілактика венозної тромбоемболії з високим ступенем ризику при оперативних втручаннях; профілактика згортання крові в системі екстракорпорального кровообігу при проведенні гемодіалізу; профілактика венозної тромбоемболії у нехірургічних пацієнтів з вис","парентерально - 2,5 тис ОД (анті Ха)","ЦИБОР","РОВІ КОНТРАКТ МЕНЮФЕКЧЕРІНГ, С.Л. (виробництво \"in bulk\", первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серій), Іспанія","р-н д/ін'єк. у шпр. по 0,2мл, 0,3мл, 0,4мл в бл.","25000МО анти-Ха/мл","№2х1, №2х5, №2х50","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.8. Антитромботичні засоби","13.8.1. Антикоагулянти","13.8.1.3. Низькомолекулярні гепарини",null,null,"Беміпарин (Bemiparin) [П]","В01А В12","Антитромботичні засоби. Група гепарину","профілактика венозної тромбоемболії з високим ступенем ризику при оперативних втручаннях; профілактика згортання крові в системі екстракорпорального кровообігу при проведенні гемодіалізу; профілактика венозної тромбоемболії у нехірургічних пацієнтів з вис","парентерально - 2,5 тис ОД (анті Ха)","ЦИБОР","РОВІ КОНТРАКТ МЕНЮФЕКЧЕРІНГ, С.Л. (виробництво \"in bulk\", первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серій), Іспанія","р-н д/ін'єк. у шпр. по 0,4мл в бл.","25000МО анти-Ха/мл","№2х1",59.16,"29,58/€"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.8. Антитромботичні засоби","13.8.1. Антикоагулянти","13.8.1.3. Низькомолекулярні гепарини",null,null,"Беміпарин (Bemiparin) [П]","В01А В12","Антитромботичні засоби. Група гепарину","профілактика венозної тромбоемболії з високим ступенем ризику при оперативних втручаннях; профілактика згортання крові в системі екстракорпорального кровообігу при проведенні гемодіалізу; профілактика венозної тромбоемболії у нехірургічних пацієнтів з вис","парентерально - 2,5 тис ОД (анті Ха)","ЦИБОР","РОВІ КОНТРАКТ МЕНЮФЕКЧЕРІНГ, С.Л. (виробництво \"in bulk\", первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серій), Іспанія","р-н д/ін'єк. у шпр. по 0,3мл в бл.","25000МО анти-Ха/мл","№2х1",68.04,"29,58/€"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.8. Антитромботичні засоби","13.8.1. Антикоагулянти","13.8.1.3. Низькомолекулярні гепарини",null,null,"Беміпарин (Bemiparin) [П]","В01А В12","Антитромботичні засоби. Група гепарину","профілактика венозної тромбоемболії з високим ступенем ризику при оперативних втручаннях; профілактика згортання крові в системі екстракорпорального кровообігу при проведенні гемодіалізу; профілактика венозної тромбоемболії у нехірургічних пацієнтів з вис","парентерально - 2,5 тис ОД (анті Ха)","ЦИБОР 2500","РОВІ КОНТРАКТ МЕНЮФЕКЧЕРІНГ, С.Л. (Виробництво лікарського засобу \"in bulk\", кінцеве пакування, контроль та випуск серій), Іспанія","р-н /ін'єк. по 0,2мл у шпр.","12500МО анти-Ха/мл","№2х1, №2х50","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.8. Антитромботичні засоби","13.8.1. Антикоагулянти","13.8.1.3. Низькомолекулярні гепарини",null,null,"Беміпарин (Bemiparin) [П]","В01А В12","Антитромботичні засоби. Група гепарину","профілактика венозної тромбоемболії з високим ступенем ризику при оперативних втручаннях; профілактика згортання крові в системі екстракорпорального кровообігу при проведенні гемодіалізу; профілактика венозної тромбоемболії у нехірургічних пацієнтів з вис","парентерально - 2,5 тис ОД (анті Ха)","ЦИБОР 2500","РОВІ КОНТРАКТ МЕНЮФЕКЧЕРІНГ, С.Л. (Виробництво лікарського засобу \"in bulk\", кінцеве пакування, контроль та випуск серій), Іспанія","р-н /ін'єк. по 0,2мл у шпр.","12500МО анти-Ха/мл","№2х5",91.7,"29,58/€"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.8. Антитромботичні засоби","13.8.1. Антикоагулянти","13.8.1.3. Низькомолекулярні гепарини",null,null,"Беміпарин (Bemiparin) [П]","В01А В12","Антитромботичні засоби. Група гепарину","профілактика венозної тромбоемболії з високим ступенем ризику при оперативних втручаннях; профілактика згортання крові в системі екстракорпорального кровообігу при проведенні гемодіалізу; профілактика венозної тромбоемболії у нехірургічних пацієнтів з вис","парентерально - 2,5 тис ОД (анті Ха)","ЦИБОР 3500","РОВІ КОНТРАКТ МЕНЮФЕКЧЕРІНГ, С.Л. (Виробництво лікарського засобу \"in bulk\", кінцеве пакування, контроль та випуск серій), Іспанія","р-н /ін'єк. по 0,2мл у шпр.","17500МО анти-Ха/мл","№2х1, №2х50","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.8. Антитромботичні засоби","13.8.1. Антикоагулянти","13.8.1.3. Низькомолекулярні гепарини",null,null,"Беміпарин (Bemiparin) [П]","В01А В12","Антитромботичні засоби. Група гепарину","профілактика венозної тромбоемболії з високим ступенем ризику при оперативних втручаннях; профілактика згортання крові в системі екстракорпорального кровообігу при проведенні гемодіалізу; профілактика венозної тромбоемболії у нехірургічних пацієнтів з вис","парентерально - 2,5 тис ОД (анті Ха)","ЦИБОР 3500","РОВІ КОНТРАКТ МЕНЮФЕКЧЕРІНГ, С.Л. (Виробництво лікарського засобу \"in bulk\", кінцеве пакування, контроль та випуск серій), Іспанія","р-н /ін'єк. по 0,2мл у шпр.","17500МО анти-Ха/мл","№2х5",95.09,"29,58/€"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.8. Антитромботичні засоби","13.8.1. Антикоагулянти","13.8.1.4. Похідні синтетичних пентасахаридів",null,null,"Фондапаринукс (Fondaparinux) [П]","В01АХ05","антитромботичні засоби","профілактика венозних тромбоемболій у пацієнтів після великих ортопедичних операцій на нижніх кінцівках БНФ, в тому числі при переломі стегна (включаючи подовжену профілактику), та операціях ендопротезування кульшового та колінного суглобів; профілактика ","парентерально - 2,5 мг.","АРИКСТРА®","Аспен Нотер Дам де Бондевіль, Франція","р-н д/ін'єк. у шпр.","2,5мг/0,5мл","№10",133,"25,10/$"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.8. Антитромботичні засоби","13.8.1. Антикоагулянти","13.8.1.4. Похідні синтетичних пентасахаридів",null,null,"Фондапаринукс (Fondaparinux) [П]","В01АХ05","антитромботичні засоби","профілактика венозних тромбоемболій у пацієнтів після великих ортопедичних операцій на нижніх кінцівках БНФ, в тому числі при переломі стегна (включаючи подовжену профілактику), та операціях ендопротезування кульшового та колінного суглобів; профілактика ","парентерально - 2,5 мг.","АРИКСТРА®","Аспен Нотер Дам де Бондевіль, Франція","р-н д/ін'єк. у шпр. по 0,4мл, 0,6мл, 0,8мл","12,5мг/мл","№10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.8. Антитромботичні засоби","13.8.1. Антикоагулянти","13.8.1.5. Інші антитромботичні засоби",null,null,"Ривароксабан (Rivaroxaban) [П] [ПМД]","B01AF01","Антитромботичні засоби","профілактика венозної тромбоемболії (ВТЕ) у дорослих пацієнтів, яким проводять оперативні втручання з ендопротезування кульшового чи колінного суглобівБНФ; профілактика інсульту та системної емболії у дорослих пацієнтів із неклапанною фібриляцією передсер","перорально - 20 мг.","КСАРЕЛТО®","Байєр Фарма АГ, Німеччина","табл., вкриті п/о у бл.","10мг, 15мг, 20мг","№5, №10; №42; №28","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.8. Антитромботичні засоби","13.8.1. Антикоагулянти","13.8.1.5. Інші антитромботичні засоби",null,null,"Ривароксабан (Rivaroxaban) [П] [ПМД]","B01AF01","Антитромботичні засоби","профілактика венозної тромбоемболії (ВТЕ) у дорослих пацієнтів, яким проводять оперативні втручання з ендопротезування кульшового чи колінного суглобівБНФ; профілактика інсульту та системної емболії у дорослих пацієнтів із неклапанною фібриляцією передсер","перорально - 20 мг.","КСАРЕЛТО®","Байєр Фарма АГ, Німеччина","табл., вкриті п/о у бл.","10мг","№10х10",141,"27,86/$"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.8. Антитромботичні засоби","13.8.1. Антикоагулянти","13.8.1.5. Інші антитромботичні засоби",null,null,"Ривароксабан (Rivaroxaban) [П] [ПМД]","B01AF01","Антитромботичні засоби","профілактика венозної тромбоемболії (ВТЕ) у дорослих пацієнтів, яким проводять оперативні втручання з ендопротезування кульшового чи колінного суглобівБНФ; профілактика інсульту та системної емболії у дорослих пацієнтів із неклапанною фібриляцією передсер","перорально - 20 мг.","КСАРЕЛТО®","Байєр Фарма АГ, Німеччина","табл., вкриті п/о у бл.","15мг","№14х1",89.05,"27,86/$"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.8. Антитромботичні засоби","13.8.1. Антикоагулянти","13.8.1.5. Інші антитромботичні засоби",null,null,"Ривароксабан (Rivaroxaban) [П] [ПМД]","B01AF01","Антитромботичні засоби","профілактика венозної тромбоемболії (ВТЕ) у дорослих пацієнтів, яким проводять оперативні втручання з ендопротезування кульшового чи колінного суглобівБНФ; профілактика інсульту та системної емболії у дорослих пацієнтів із неклапанною фібриляцією передсер","перорально - 20 мг.","КСАРЕЛТО®","Байєр Фарма АГ, Німеччина","табл., вкриті п/о у бл.","20мг","№10х10",52.9,"27,86/$"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.8. Антитромботичні засоби","13.8.1. Антикоагулянти","13.8.1.5. Інші антитромботичні засоби",null,null,"Ривароксабан (Rivaroxaban) [П] [ПМД]","B01AF01","Антитромботичні засоби","профілактика венозної тромбоемболії (ВТЕ) у дорослих пацієнтів, яким проводять оперативні втручання з ендопротезування кульшового чи колінного суглобівБНФ; профілактика інсульту та системної емболії у дорослих пацієнтів із неклапанною фібриляцією передсер","перорально - 20 мг.","КСАРЕЛТО®","Байєр Фарма АГ (для всього виробничого процесу)/Байєр Хелскер Мануфактурінг С.Р.Л. (для всього виробничого процесу)/Штегеманн Лонферпакунг & Логістішер Сервіс е.К. (для вторинного пакування), Німеччина/Італія/Німеччина","табл., вкриті п/о у бл.","2,5мг","№14х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.8. Антитромботичні засоби","13.8.1. Антикоагулянти","13.8.1.5. Інші антитромботичні засоби",null,null,"Ривароксабан (Rivaroxaban) [П] [ПМД]","B01AF01","Антитромботичні засоби","профілактика венозної тромбоемболії (ВТЕ) у дорослих пацієнтів, яким проводять оперативні втручання з ендопротезування кульшового чи колінного суглобівБНФ; профілактика інсульту та системної емболії у дорослих пацієнтів із неклапанною фібриляцією передсер","перорально - 20 мг.","КСАРЕЛТО®","Байєр Фарма АГ (для всього виробничого процесу)/Байєр Хелскер Мануфактурінг С.Р.Л. (для всього виробничого процесу)/Штегеманн Лонферпакунг & Логістішер Сервіс е.К. (для вторинного пакування), Німеччина/Італія/Німеччина","табл., вкриті п/о у бл.","2,5мг","№14х4",160,"28,36/€"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.8. Антитромботичні засоби","13.8.2. Антиагреганти",null,null,null,"Клопідогрель (Clopidogrel) [П] [ПМД]","В01АС04","антитромботичні засоби. Антиагреганти","профілактика проявів атеротромбозу у дорослих: у хворих, які перенесли ІМ (початок лікування − ч/з кілька днів, але не пізніше ніж ч/з 35 днів після виникнення)БНФ, ішемічний інсультБНФ,ПМД (початок лікування − ч/з 7 днів, але не пізніше ніж ч/з 6 міс. пі","перорально - 75 мг.","АТЕРОКАРД","ПАТ \"Київський вітамінний завод\", Україна","табл., вкриті п/о у бл.","75мг","№10х4",4.16]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.8. Антитромботичні засоби","13.8.2. Антиагреганти",null,null,null,"Клопідогрель (Clopidogrel) [П] [ПМД]","В01АС04","антитромботичні засоби. Антиагреганти","профілактика проявів атеротромбозу у дорослих: у хворих, які перенесли ІМ (початок лікування − ч/з кілька днів, але не пізніше ніж ч/з 35 днів після виникнення)БНФ, ішемічний інсультБНФ,ПМД (початок лікування − ч/з 7 днів, але не пізніше ніж ч/з 6 міс. пі","перорально - 75 мг.","АТЕРОКАРД","ПАТ \"Київський вітамінний завод\", Україна","табл., вкриті п/о у бл.","75мг","№10х1",4.84]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.8. Антитромботичні засоби","13.8.2. Антиагреганти",null,null,null,"Клопідогрель (Clopidogrel) [П] [ПМД]","В01АС04","антитромботичні засоби. Антиагреганти","профілактика проявів атеротромбозу у дорослих: у хворих, які перенесли ІМ (початок лікування − ч/з кілька днів, але не пізніше ніж ч/з 35 днів після виникнення)БНФ, ішемічний інсультБНФ,ПМД (початок лікування − ч/з 7 днів, але не пізніше ніж ч/з 6 міс. пі","перорально - 75 мг.","АТРОГРЕЛ","Публічне акціонерне товариство \"Науково-виробничий центр \"Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод\", Україна","табл., вкриті п/о у бл.","75мг","№10х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.8. Антитромботичні засоби","13.8.2. Антиагреганти",null,null,null,"Клопідогрель (Clopidogrel) [П] [ПМД]","В01АС04","антитромботичні засоби. Антиагреганти","профілактика проявів атеротромбозу у дорослих: у хворих, які перенесли ІМ (початок лікування − ч/з кілька днів, але не пізніше ніж ч/з 35 днів після виникнення)БНФ, ішемічний інсультБНФ,ПМД (початок лікування − ч/з 7 днів, але не пізніше ніж ч/з 6 міс. пі","перорально - 75 мг.","АТРОГРЕЛ","Публічне акціонерне товариство \"Науково-виробничий центр \"Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод\", Україна","табл., вкриті п/о у бл.","75мг","№10х3",4.06]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.8. Антитромботичні засоби","13.8.2. Антиагреганти",null,null,null,"Клопідогрель (Clopidogrel) [П] [ПМД]","В01АС04","антитромботичні засоби. Антиагреганти","профілактика проявів атеротромбозу у дорослих: у хворих, які перенесли ІМ (початок лікування − ч/з кілька днів, але не пізніше ніж ч/з 35 днів після виникнення)БНФ, ішемічний інсультБНФ,ПМД (початок лікування − ч/з 7 днів, але не пізніше ніж ч/з 6 міс. пі","перорально - 75 мг.","КЛОПІДОГРЕЛЬ","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Дослідний завод \"ГНЦЛС\", Україна","табл., в/о у бл.","75мг","№10, №20","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.8. Антитромботичні засоби","13.8.2. Антиагреганти",null,null,null,"Клопідогрель (Clopidogrel) [П] [ПМД]","В01АС04","антитромботичні засоби. Антиагреганти","профілактика проявів атеротромбозу у дорослих: у хворих, які перенесли ІМ (початок лікування − ч/з кілька днів, але не пізніше ніж ч/з 35 днів після виникнення)БНФ, ішемічний інсультБНФ,ПМД (початок лікування − ч/з 7 днів, але не пізніше ніж ч/з 6 міс. пі","перорально - 75 мг.","КЛОПІДОГРЕЛЬ","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Дослідний завод \"ГНЦЛС\" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)/Товариство з обмеженою відповідальністю\"ФАРМЕКС ГРУП\" (всі стадії виробництва, контроль якості)/Товариство з обмеженою відповідальніст","табл., в/о у бл.","75мг","№10х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.8. Антитромботичні засоби","13.8.2. Антиагреганти",null,null,null,"Клопідогрель (Clopidogrel) [П] [ПМД]","В01АС04","антитромботичні засоби. Антиагреганти","профілактика проявів атеротромбозу у дорослих: у хворих, які перенесли ІМ (початок лікування − ч/з кілька днів, але не пізніше ніж ч/з 35 днів після виникнення)БНФ, ішемічний інсультБНФ,ПМД (початок лікування − ч/з 7 днів, але не пізніше ніж ч/з 6 міс. пі","перорально - 75 мг.","КЛОПІДОГРЕЛЬ","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Дослідний завод \"ГНЦЛС\" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)/Товариство з обмеженою відповідальністю\"ФАРМЕКС ГРУП\" (всі стадії виробництва, контроль якості)/Товариство з обмеженою відповідальніст","табл., в/о у бл.","75мг","№10х3",5.37]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.8. Антитромботичні засоби","13.8.2. Антиагреганти",null,null,null,"Клопідогрель (Clopidogrel) [П] [ПМД]","В01АС04","антитромботичні засоби. Антиагреганти","профілактика проявів атеротромбозу у дорослих: у хворих, які перенесли ІМ (початок лікування − ч/з кілька днів, але не пізніше ніж ч/з 35 днів після виникнення)БНФ, ішемічний інсультБНФ,ПМД (початок лікування − ч/з 7 днів, але не пізніше ніж ч/з 6 міс. пі","перорально - 75 мг.","КЛОПІДОГРЕЛЬ","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Дослідний завод \"ГНЦЛС\" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)/Товариство з обмеженою відповідальністю\"ФАРМЕКС ГРУП\" (всі стадії виробництва, контроль якості)/Товариство з обмеженою відповідальніст","табл., в/о у бл.","75мг","№10х1",6.21]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.8. Антитромботичні засоби","13.8.2. Антиагреганти",null,null,null,"Клопідогрель (Clopidogrel) [П] [ПМД]","В01АС04","антитромботичні засоби. Антиагреганти","профілактика проявів атеротромбозу у дорослих: у хворих, які перенесли ІМ (початок лікування − ч/з кілька днів, але не пізніше ніж ч/з 35 днів після виникнення)БНФ, ішемічний інсультБНФ,ПМД (початок лікування − ч/з 7 днів, але не пізніше ніж ч/з 6 міс. пі","перорально - 75 мг.","КЛОПІДОГРЕЛЬ-ФАРМЕКС","ТОВ \"ФАРМЕКС ГРУП\", Україна","табл., в/о у бл.","75мг","№10х3",6.05]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.8. Антитромботичні засоби","13.8.2. Антиагреганти",null,null,null,"Клопідогрель (Clopidogrel) [П] [ПМД]","В01АС04","антитромботичні засоби. Антиагреганти","профілактика проявів атеротромбозу у дорослих: у хворих, які перенесли ІМ (початок лікування − ч/з кілька днів, але не пізніше ніж ч/з 35 днів після виникнення)БНФ, ішемічний інсультБНФ,ПМД (початок лікування − ч/з 7 днів, але не пізніше ніж ч/з 6 міс. пі","перорально - 75 мг.","КЛОПІДОГРЕЛЬ-ФАРМЕКС","ТОВ \"ФАРМЕКС ГРУП\", Україна","табл., в/о у бл.","75мг","№10х1",6.29]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.8. Антитромботичні засоби","13.8.2. Антиагреганти",null,null,null,"Клопідогрель (Clopidogrel) [П] [ПМД]","В01АС04","антитромботичні засоби. Антиагреганти","профілактика проявів атеротромбозу у дорослих: у хворих, які перенесли ІМ (початок лікування − ч/з кілька днів, але не пізніше ніж ч/з 35 днів після виникнення)БНФ, ішемічний інсультБНФ,ПМД (початок лікування − ч/з 7 днів, але не пізніше ніж ч/з 6 міс. пі","перорально - 75 мг.","ПЛАТОГРІЛ®","ТОВ \"Кусум Фарм\", Україна","табл., в/о у бл.","75мг","№14х4","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.8. Антитромботичні засоби","13.8.2. Антиагреганти",null,null,null,"Клопідогрель (Clopidogrel) [П] [ПМД]","В01АС04","антитромботичні засоби. Антиагреганти","профілактика проявів атеротромбозу у дорослих: у хворих, які перенесли ІМ (початок лікування − ч/з кілька днів, але не пізніше ніж ч/з 35 днів після виникнення)БНФ, ішемічний інсультБНФ,ПМД (початок лікування − ч/з 7 днів, але не пізніше ніж ч/з 6 міс. пі","перорально - 75 мг.","ПЛАТОГРІЛ®","ТОВ \"Кусум Фарм\", Україна","табл., в/о у бл.","75мг","№14х6",3.92]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.8. Антитромботичні засоби","13.8.2. Антиагреганти",null,null,null,"Клопідогрель (Clopidogrel) [П] [ПМД]","В01АС04","антитромботичні засоби. Антиагреганти","профілактика проявів атеротромбозу у дорослих: у хворих, які перенесли ІМ (початок лікування − ч/з кілька днів, але не пізніше ніж ч/з 35 днів після виникнення)БНФ, ішемічний інсультБНФ,ПМД (початок лікування − ч/з 7 днів, але не пізніше ніж ч/з 6 міс. пі","перорально - 75 мг.","ПЛАТОГРІЛ®","ТОВ \"Кусум Фарм\", Україна","табл., в/о у бл.","75мг","№14х2",4.55]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.8. Антитромботичні засоби","13.8.2. Антиагреганти",null,null,null,"Клопідогрель (Clopidogrel) [П] [ПМД]","В01АС04","антитромботичні засоби. Антиагреганти","профілактика проявів атеротромбозу у дорослих: у хворих, які перенесли ІМ (початок лікування − ч/з кілька днів, але не пізніше ніж ч/з 35 днів після виникнення)БНФ, ішемічний інсультБНФ,ПМД (початок лікування − ч/з 7 днів, але не пізніше ніж ч/з 6 міс. пі","перорально - 75 мг.","ТРОМБОНЕТ®","ПАТ \"Фармак\", Україна","табл., вкриті п/о у бл.","75мг","№10х8","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.8. Антитромботичні засоби","13.8.2. Антиагреганти",null,null,null,"Клопідогрель (Clopidogrel) [П] [ПМД]","В01АС04","антитромботичні засоби. Антиагреганти","профілактика проявів атеротромбозу у дорослих: у хворих, які перенесли ІМ (початок лікування − ч/з кілька днів, але не пізніше ніж ч/з 35 днів після виникнення)БНФ, ішемічний інсультБНФ,ПМД (початок лікування − ч/з 7 днів, але не пізніше ніж ч/з 6 міс. пі","перорально - 75 мг.","ТРОМБОНЕТ®","ПАТ \"Фармак\", Україна","табл., вкриті п/о у бл.","75мг","№10х6",3.33]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.8. Антитромботичні засоби","13.8.2. Антиагреганти",null,null,null,"Клопідогрель (Clopidogrel) [П] [ПМД]","В01АС04","антитромботичні засоби. Антиагреганти","профілактика проявів атеротромбозу у дорослих: у хворих, які перенесли ІМ (початок лікування − ч/з кілька днів, але не пізніше ніж ч/з 35 днів після виникнення)БНФ, ішемічний інсультБНФ,ПМД (початок лікування − ч/з 7 днів, але не пізніше ніж ч/з 6 міс. пі","перорально - 75 мг.","ТРОМБОНЕТ®","ПАТ \"Фармак\", Україна","табл., вкриті п/о у бл.","75мг","№10х3",6.83]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.8. Антитромботичні засоби","13.8.2. Антиагреганти",null,null,null,"Клопідогрель (Clopidogrel) [П] [ПМД]","В01АС04","антитромботичні засоби. Антиагреганти","профілактика проявів атеротромбозу у дорослих: у хворих, які перенесли ІМ (початок лікування − ч/з кілька днів, але не пізніше ніж ч/з 35 днів після виникнення)БНФ, ішемічний інсультБНФ,ПМД (початок лікування − ч/з 7 днів, але не пізніше ніж ч/з 6 міс. пі","перорально - 75 мг.","ТРОМБОНЕТ®","ПАТ \"Фармак\", Україна","табл., вкриті п/о у бл.","75мг","№10х1",7.5]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.8. Антитромботичні засоби","13.8.2. Антиагреганти",null,null,null,"Клопідогрель (Clopidogrel) [П] [ПМД]","В01АС04","антитромботичні засоби. Антиагреганти","профілактика проявів атеротромбозу у дорослих: у хворих, які перенесли ІМ (початок лікування − ч/з кілька днів, але не пізніше ніж ч/з 35 днів після виникнення)БНФ, ішемічний інсультБНФ,ПМД (початок лікування − ч/з 7 днів, але не пізніше ніж ч/з 6 міс. пі","перорально - 75 мг.","ГРИДОКЛЯЙН™","Д-р. Редді‘с Лабораторіс Лімітед, Індія","табл., в/о","75мг","№7х4","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.8. Антитромботичні засоби","13.8.2. Антиагреганти",null,null,null,"Клопідогрель (Clopidogrel) [П] [ПМД]","В01АС04","антитромботичні засоби. Антиагреганти","профілактика проявів атеротромбозу у дорослих: у хворих, які перенесли ІМ (початок лікування − ч/з кілька днів, але не пізніше ніж ч/з 35 днів після виникнення)БНФ, ішемічний інсультБНФ,ПМД (початок лікування − ч/з 7 днів, але не пізніше ніж ч/з 6 міс. пі","перорально - 75 мг.","ДЕПЛАТ","Торрент Фармасьютікалс Лтд, Індія","табл., в/о у бл.","75мг","№10х3",9.48,"22,75/$"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.8. Антитромботичні засоби","13.8.2. Антиагреганти",null,null,null,"Клопідогрель (Clopidogrel) [П] [ПМД]","В01АС04","антитромботичні засоби. Антиагреганти","профілактика проявів атеротромбозу у дорослих: у хворих, які перенесли ІМ (початок лікування − ч/з кілька днів, але не пізніше ніж ч/з 35 днів після виникнення)БНФ, ішемічний інсультБНФ,ПМД (початок лікування − ч/з 7 днів, але не пізніше ніж ч/з 6 міс. пі","перорально - 75 мг.","ЗИЛТ®","КРКА ФАРМА, д.о.о., ДПЦ Ястребарско (відповідальний за виробництво «in bulk», первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії)/КРКА, д.д., Ново место (відповідальний за контроль та випуск серії), Хорватія/Словенія","табл., вкриті п/о у бл.","75мг","№7х4",23.88,"27,55/€"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.8. Антитромботичні засоби","13.8.2. Антиагреганти",null,null,null,"Клопідогрель (Clopidogrel) [П] [ПМД]","В01АС04","антитромботичні засоби. Антиагреганти","профілактика проявів атеротромбозу у дорослих: у хворих, які перенесли ІМ (початок лікування − ч/з кілька днів, але не пізніше ніж ч/з 35 днів після виникнення)БНФ, ішемічний інсультБНФ,ПМД (початок лікування − ч/з 7 днів, але не пізніше ніж ч/з 6 міс. пі","перорально - 75 мг.","КАРУМ-САНОВЕЛЬ","Сановель Іляч Санаі ве Тиджарет А.Ш., Туреччина","табл., вкриті п/о у бл.","75мг","№14х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.8. Антитромботичні засоби","13.8.2. Антиагреганти",null,null,null,"Клопідогрель (Clopidogrel) [П] [ПМД]","В01АС04","антитромботичні засоби. Антиагреганти","профілактика проявів атеротромбозу у дорослих: у хворих, які перенесли ІМ (початок лікування − ч/з кілька днів, але не пізніше ніж ч/з 35 днів після виникнення)БНФ, ішемічний інсультБНФ,ПМД (початок лікування − ч/з 7 днів, але не пізніше ніж ч/з 6 міс. пі","перорально - 75 мг.","КЛОДІЯ","ФАРМАТЕН С.А. (виробництво, первинне, та вторинне пакування, випуск серії)/ФАРМАТЕН ІНТЕРНЕШНЛ С.А. (виробництво, первинне, та вторинне пакування, випуск серії), Греція/Греція","табл., вкриті п/о у бл.","75мг","№10х3",5.6,"18,35/€"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.8. Антитромботичні засоби","13.8.2. Антиагреганти",null,null,null,"Клопідогрель (Clopidogrel) [П] [ПМД]","В01АС04","антитромботичні засоби. Антиагреганти","профілактика проявів атеротромбозу у дорослих: у хворих, які перенесли ІМ (початок лікування − ч/з кілька днів, але не пізніше ніж ч/з 35 днів після виникнення)БНФ, ішемічний інсультБНФ,ПМД (початок лікування − ч/з 7 днів, але не пізніше ніж ч/з 6 міс. пі","перорально - 75 мг.","КЛОПАЦИН 75 МГ","Ацино Фарма АГ (Виробництво нерозфасованої продукції, пакування, контроль якості та випуск серії), Швейцарія","табл., вкриті п/о у бл.","75мг","№14х2, №14х6","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.8. Антитромботичні засоби","13.8.2. Антиагреганти",null,null,null,"Клопідогрель (Clopidogrel) [П] [ПМД]","В01АС04","антитромботичні засоби. Антиагреганти","профілактика проявів атеротромбозу у дорослих: у хворих, які перенесли ІМ (початок лікування − ч/з кілька днів, але не пізніше ніж ч/з 35 днів після виникнення)БНФ, ішемічний інсультБНФ,ПМД (початок лікування − ч/з 7 днів, але не пізніше ніж ч/з 6 міс. пі","перорально - 75 мг.","КЛОПІДАЛ®","Алкалоїд АД - Скоп'є, Республіка Македонія","табл., вкриті п/о у бл.","75мг","№10х3",12.33,"29,60/€"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.8. Антитромботичні засоби","13.8.2. Антиагреганти",null,null,null,"Клопідогрель (Clopidogrel) [П] [ПМД]","В01АС04","антитромботичні засоби. Антиагреганти","профілактика проявів атеротромбозу у дорослих: у хворих, які перенесли ІМ (початок лікування − ч/з кілька днів, але не пізніше ніж ч/з 35 днів після виникнення)БНФ, ішемічний інсультБНФ,ПМД (початок лікування − ч/з 7 днів, але не пізніше ніж ч/з 6 міс. пі","перорально - 75 мг.","КЛОПІДОГРЕЛ-АПОТЕКС","Апотекс Інк., Канада","табл., вкриті п/о в бан. та бл.","75мг","№14, №28, №14х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.8. Антитромботичні засоби","13.8.2. Антиагреганти",null,null,null,"Клопідогрель (Clopidogrel) [П] [ПМД]","В01АС04","антитромботичні засоби. Антиагреганти","профілактика проявів атеротромбозу у дорослих: у хворих, які перенесли ІМ (початок лікування − ч/з кілька днів, але не пізніше ніж ч/з 35 днів після виникнення)БНФ, ішемічний інсультБНФ,ПМД (початок лікування − ч/з 7 днів, але не пізніше ніж ч/з 6 міс. пі","перорально - 75 мг.","КЛОПІДОГРЕЛ-АПОТЕКС","Апотекс Інк., Канада","табл., вкриті п/о у бл.","75мг","№14х1",9.25,"12,95/$"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.8. Антитромботичні засоби","13.8.2. Антиагреганти",null,null,null,"Клопідогрель (Clopidogrel) [П] [ПМД]","В01АС04","антитромботичні засоби. Антиагреганти","профілактика проявів атеротромбозу у дорослих: у хворих, які перенесли ІМ (початок лікування − ч/з кілька днів, але не пізніше ніж ч/з 35 днів після виникнення)БНФ, ішемічний інсультБНФ,ПМД (початок лікування − ч/з 7 днів, але не пізніше ніж ч/з 6 міс. пі","перорально - 75 мг.","КЛОПІДОГРЕЛ-ТЕВА","Тева Фармацевтікал Індастріз Лтд., Ізраїль","табл., вкриті п/о у бл.","75мг","№10х3",2.76,"25,20/$"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.8. Антитромботичні засоби","13.8.2. Антиагреганти",null,null,null,"Клопідогрель (Clopidogrel) [П] [ПМД]","В01АС04","антитромботичні засоби. Антиагреганти","профілактика проявів атеротромбозу у дорослих: у хворих, які перенесли ІМ (початок лікування − ч/з кілька днів, але не пізніше ніж ч/з 35 днів після виникнення)БНФ, ішемічний інсультБНФ,ПМД (початок лікування − ч/з 7 днів, але не пізніше ніж ч/з 6 міс. пі","перорально - 75 мг.","КЛОПІДОГРЕЛ-ТЕВА","Тева Фармацевтікал Індастріз Лтд., Ізраїль","табл., вкриті п/о у бл.","75мг","№10х9",2.83,"25,20/$"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.8. Антитромботичні засоби","13.8.2. Антиагреганти",null,null,null,"Клопідогрель (Clopidogrel) [П] [ПМД]","В01АС04","антитромботичні засоби. Антиагреганти","профілактика проявів атеротромбозу у дорослих: у хворих, які перенесли ІМ (початок лікування − ч/з кілька днів, але не пізніше ніж ч/з 35 днів після виникнення)БНФ, ішемічний інсультБНФ,ПМД (початок лікування − ч/з 7 днів, але не пізніше ніж ч/з 6 міс. пі","перорально - 75 мг.","КЛОПІДОГРЕЛЬ АЙКОР®","Актавіс Лтд, Мальта","табл., вкриті п/о у бл.","75мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.8. Антитромботичні засоби","13.8.2. Антиагреганти",null,null,null,"Клопідогрель (Clopidogrel) [П] [ПМД]","В01АС04","антитромботичні засоби. Антиагреганти","профілактика проявів атеротромбозу у дорослих: у хворих, які перенесли ІМ (початок лікування − ч/з кілька днів, але не пізніше ніж ч/з 35 днів після виникнення)БНФ, ішемічний інсультБНФ,ПМД (початок лікування − ч/з 7 днів, але не пізніше ніж ч/з 6 міс. пі","перорально - 75 мг.","КЛОПІДОГРЕЛЬ-ЗЕНТІВА","Санофі Вінтроп Індастріа, Франція","табл., вкриті п/о у бл.","75мг","№14х1, №30х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.8. Антитромботичні засоби","13.8.2. Антиагреганти",null,null,null,"Клопідогрель (Clopidogrel) [П] [ПМД]","В01АС04","антитромботичні засоби. Антиагреганти","профілактика проявів атеротромбозу у дорослих: у хворих, які перенесли ІМ (початок лікування − ч/з кілька днів, але не пізніше ніж ч/з 35 днів після виникнення)БНФ, ішемічний інсультБНФ,ПМД (початок лікування − ч/з 7 днів, але не пізніше ніж ч/з 6 міс. пі","перорально - 75 мг.","КЛОПІДОГРЕЛЬ-ЗЕНТІВА","Санофі Вінтроп Індастріа, Франція","табл., вкриті п/о у бл.","75мг","№30х1",3.84,"21,94/$"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.8. Антитромботичні засоби","13.8.2. Антиагреганти",null,null,null,"Клопідогрель (Clopidogrel) [П] [ПМД]","В01АС04","антитромботичні засоби. Антиагреганти","профілактика проявів атеротромбозу у дорослих: у хворих, які перенесли ІМ (початок лікування − ч/з кілька днів, але не пізніше ніж ч/з 35 днів після виникнення)БНФ, ішемічний інсультБНФ,ПМД (початок лікування − ч/з 7 днів, але не пізніше ніж ч/з 6 міс. пі","перорально - 75 мг.","КЛОПІКОР","Актавіс Лтд, Мальта","табл., вкриті п/о у бл.","75мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.8. Антитромботичні засоби","13.8.2. Антиагреганти",null,null,null,"Клопідогрель (Clopidogrel) [П] [ПМД]","В01АС04","антитромботичні засоби. Антиагреганти","профілактика проявів атеротромбозу у дорослих: у хворих, які перенесли ІМ (початок лікування − ч/з кілька днів, але не пізніше ніж ч/з 35 днів після виникнення)БНФ, ішемічний інсультБНФ,ПМД (початок лікування − ч/з 7 днів, але не пізніше ніж ч/з 6 міс. пі","перорально - 75 мг.","ЛОПІГРОЛ","\"Білім Ілач Сан. ве Тідж. А.Ш.\", Туреччина","табл., вкриті п/о у бл.","75мг","№14х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.8. Антитромботичні засоби","13.8.2. Антиагреганти",null,null,null,"Клопідогрель (Clopidogrel) [П] [ПМД]","В01АС04","антитромботичні засоби. Антиагреганти","профілактика проявів атеротромбозу у дорослих: у хворих, які перенесли ІМ (початок лікування − ч/з кілька днів, але не пізніше ніж ч/з 35 днів після виникнення)БНФ, ішемічний інсультБНФ,ПМД (початок лікування − ч/з 7 днів, але не пізніше ніж ч/з 6 міс. пі","перорально - 75 мг.","ЛОПІГРОЛ","\"Білім Ілач Сан. ве Тідж. А.Ш.\", Туреччина","табл., вкриті п/о у бл.","75мг","№14х1",2.34,"24,89/$"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.8. Антитромботичні засоби","13.8.2. Антиагреганти",null,null,null,"Клопідогрель (Clopidogrel) [П] [ПМД]","В01АС04","антитромботичні засоби. Антиагреганти","профілактика проявів атеротромбозу у дорослих: у хворих, які перенесли ІМ (початок лікування − ч/з кілька днів, але не пізніше ніж ч/з 35 днів після виникнення)БНФ, ішемічний інсультБНФ,ПМД (початок лікування − ч/з 7 днів, але не пізніше ніж ч/з 6 міс. пі","перорально - 75 мг.","ЛОПІРЕЛ","Актавіс ЛТД, Мальта","табл., вкриті п/о у бл.","75мг","№28, №30, №90","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.8. Антитромботичні засоби","13.8.2. Антиагреганти",null,null,null,"Клопідогрель (Clopidogrel) [П] [ПМД]","В01АС04","антитромботичні засоби. Антиагреганти","профілактика проявів атеротромбозу у дорослих: у хворих, які перенесли ІМ (початок лікування − ч/з кілька днів, але не пізніше ніж ч/з 35 днів після виникнення)БНФ, ішемічний інсультБНФ,ПМД (початок лікування − ч/з 7 днів, але не пізніше ніж ч/з 6 міс. пі","перорально - 75 мг.","МЕДОГРЕЛЬ","Актавіс Лтд, Мальта","табл., вкриті п/о у бл.","75мг","№10х3",5.54,"30,20/€"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.8. Антитромботичні засоби","13.8.2. Антиагреганти",null,null,null,"Клопідогрель (Clopidogrel) [П] [ПМД]","В01АС04","антитромботичні засоби. Антиагреганти","профілактика проявів атеротромбозу у дорослих: у хворих, які перенесли ІМ (початок лікування − ч/з кілька днів, але не пізніше ніж ч/з 35 днів після виникнення)БНФ, ішемічний інсультБНФ,ПМД (початок лікування − ч/з 7 днів, але не пізніше ніж ч/з 6 міс. пі","перорально - 75 мг.","НУГРЕЛ","Мікро Лабс Лімітед, Індія","табл., вкриті п/о у бл.","75мг","№10х3",3.1,"26,86/$"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.8. Антитромботичні засоби","13.8.2. Антиагреганти",null,null,null,"Клопідогрель (Clopidogrel) [П] [ПМД]","В01АС04","антитромботичні засоби. Антиагреганти","профілактика проявів атеротромбозу у дорослих: у хворих, які перенесли ІМ (початок лікування − ч/з кілька днів, але не пізніше ніж ч/з 35 днів після виникнення)БНФ, ішемічний інсультБНФ,ПМД (початок лікування − ч/з 7 днів, але не пізніше ніж ч/з 6 міс. пі","перорально - 75 мг.","ОНЕКЛАПЗ","Ауробіндо Фарма Лімітед (Юніт ІІІ), Індія","табл., вкриті п/о у бл.","75мг","№10х3",4.09,"27,23/$"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.8. Антитромботичні засоби","13.8.2. Антиагреганти",null,null,null,"Клопідогрель (Clopidogrel) [П] [ПМД]","В01АС04","антитромботичні засоби. Антиагреганти","профілактика проявів атеротромбозу у дорослих: у хворих, які перенесли ІМ (початок лікування − ч/з кілька днів, але не пізніше ніж ч/з 35 днів після виникнення)БНФ, ішемічний інсультБНФ,ПМД (початок лікування − ч/з 7 днів, але не пізніше ніж ч/з 6 міс. пі","перорально - 75 мг.","ПЛАВІГРЕЛЬ","Тедек-Мейхі Фарма, С.А., Іспанія","табл., вкриті п/о у бл.","75мг","№14х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.8. Антитромботичні засоби","13.8.2. Антиагреганти",null,null,null,"Клопідогрель (Clopidogrel) [П] [ПМД]","В01АС04","антитромботичні засоби. Антиагреганти","профілактика проявів атеротромбозу у дорослих: у хворих, які перенесли ІМ (початок лікування − ч/з кілька днів, але не пізніше ніж ч/з 35 днів після виникнення)БНФ, ішемічний інсультБНФ,ПМД (початок лікування − ч/з 7 днів, але не пізніше ніж ч/з 6 міс. пі","перорально - 75 мг.","ПЛАВІКС®","Санофі Вінтроп Індастріа, Франція","табл., вкриті п/о у бл.","75мг, 300мг","№28, №56,№30","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.8. Антитромботичні засоби","13.8.2. Антиагреганти",null,null,null,"Клопідогрель (Clopidogrel) [П] [ПМД]","В01АС04","антитромботичні засоби. Антиагреганти","профілактика проявів атеротромбозу у дорослих: у хворих, які перенесли ІМ (початок лікування − ч/з кілька днів, але не пізніше ніж ч/з 35 днів після виникнення)БНФ, ішемічний інсультБНФ,ПМД (початок лікування − ч/з 7 днів, але не пізніше ніж ч/з 6 міс. пі","перорально - 75 мг.","ПЛАВІКС®","Санофі Вінтроп Індастріа, Франція","табл., вкриті п/о у бл.","75мг","№14х1",36,"16,15/$"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.8. Антитромботичні засоби","13.8.2. Антиагреганти",null,null,null,"Клопідогрель (Clopidogrel) [П] [ПМД]","В01АС04","антитромботичні засоби. Антиагреганти","профілактика проявів атеротромбозу у дорослих: у хворих, які перенесли ІМ (початок лікування − ч/з кілька днів, але не пізніше ніж ч/з 35 днів після виникнення)БНФ, ішемічний інсультБНФ,ПМД (початок лікування − ч/з 7 днів, але не пізніше ніж ч/з 6 міс. пі","перорально - 75 мг.","ПЛАВІКС®","Санофі Вінтроп Індастріа, Франція","табл., вкриті п/о у бл.","300мг","№10х1",12.36,"16,15/$"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.8. Антитромботичні засоби","13.8.2. Антиагреганти",null,null,null,"Клопідогрель (Clopidogrel) [П] [ПМД]","В01АС04","антитромботичні засоби. Антиагреганти","профілактика проявів атеротромбозу у дорослих: у хворих, які перенесли ІМ (початок лікування − ч/з кілька днів, але не пізніше ніж ч/з 35 днів після виникнення)БНФ, ішемічний інсультБНФ,ПМД (початок лікування − ч/з 7 днів, але не пізніше ніж ч/з 6 міс. пі","перорально - 75 мг.","ПЛАГРИЛ®","Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія","табл., вкриті п/о у бл.","75мг","№10х3",4.03,"15,11/$"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.8. Антитромботичні засоби","13.8.2. Антиагреганти",null,null,null,"Клопідогрель (Clopidogrel) [П] [ПМД]","В01АС04","антитромботичні засоби. Антиагреганти","профілактика проявів атеротромбозу у дорослих: у хворих, які перенесли ІМ (початок лікування − ч/з кілька днів, але не пізніше ніж ч/з 35 днів після виникнення)БНФ, ішемічний інсультБНФ,ПМД (початок лікування − ч/з 7 днів, але не пізніше ніж ч/з 6 міс. пі","перорально - 75 мг.","ПЛАЗЕП","МСН Лабораторіс Пвт. Лтд., Індія","табл., вкриті п/о у бл.","75мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.8. Антитромботичні засоби","13.8.2. Антиагреганти",null,null,null,"Клопідогрель (Clopidogrel) [П] [ПМД]","В01АС04","антитромботичні засоби. Антиагреганти","профілактика проявів атеротромбозу у дорослих: у хворих, які перенесли ІМ (початок лікування − ч/з кілька днів, але не пізніше ніж ч/з 35 днів після виникнення)БНФ, ішемічний інсультБНФ,ПМД (початок лікування − ч/з 7 днів, але не пізніше ніж ч/з 6 міс. пі","перорально - 75 мг.","ФЛАМОГРЕЛЬ 75","Фламінго Фармасьютикалс Лтд, Індія","табл., вкриті п/о у бл.","75мг","№10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.8. Антитромботичні засоби","13.8.2. Антиагреганти",null,null,null,"Клопідогрель (Clopidogrel) [П] [ПМД]","В01АС04","антитромботичні засоби. Антиагреганти","профілактика проявів атеротромбозу у дорослих: у хворих, які перенесли ІМ (початок лікування − ч/з кілька днів, але не пізніше ніж ч/з 35 днів після виникнення)БНФ, ішемічний інсультБНФ,ПМД (початок лікування − ч/з 7 днів, але не пізніше ніж ч/з 6 міс. пі","перорально - 75 мг.","ФЛАМОГРЕЛЬ 75","Фламінго Фармасьютикалс Лтд, Індія","табл., вкриті п/о у бл.","75мг","№10х3",3.46,"25,34/$"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.8. Антитромботичні засоби","13.8.2. Антиагреганти",null,null,null,"Клопідогрель (Clopidogrel) [П] [ПМД]","В01АС04","антитромботичні засоби. Антиагреганти","профілактика проявів атеротромбозу у дорослих: у хворих, які перенесли ІМ (початок лікування − ч/з кілька днів, але не пізніше ніж ч/з 35 днів після виникнення)БНФ, ішемічний інсультБНФ,ПМД (початок лікування − ч/з 7 днів, але не пізніше ніж ч/з 6 міс. пі","перорально - 75 мг.","ФЛАМОГРЕЛЬ 75","Фламінго Фармасьютикалс Лтд, Індія","табл., вкриті п/о у бл.","75мг","№10х10",7.4,"21,76/$"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.8. Антитромботичні засоби","13.8.2. Антиагреганти",null,null,null,"Тиклопідин (Ticlopidine) [П]","B01АС05","антитромботичні засоби","профілактика цереброваскулярних та серцево-судинних г. ішемічних ускладнень у пацієнтів з порушеннями мозкового та периферичного артеріального кровообігу; запобігання та корекція порушень функції тромбоцитів, спричинених штучним кровообігом під час хірург",null,"ІПАТОН®","ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина","табл., в/о у бл.","250мг","№10х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.8. Антитромботичні засоби","13.8.2. Антиагреганти",null,null,null,"Дипіридамол (Dipyridamole) [П]","В01АС07","антитромботичні засоби. Антиагреганти","р-н: для профілактики післяопераційних тромбозів, порушення мозкового кровообігу; табл.: лікування і профілактика порушень мозкового кровообігу за ішемічним типомБНФ; дисциркуляторна енцефалопатія; профілактика артеріальних та венозних тромбозів, а також ","перорально - 0,4 г., парентерально - 0,2 г.","ДИПІРИДАМОЛ","ВАТ \"Лубнифарм\", Україна","р-н д/ін'єк. в амп. по 2мл у бл.",0.005,"№5х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.8. Антитромботичні засоби","13.8.2. Антиагреганти",null,null,null,"Дипіридамол (Dipyridamole) [П]","В01АС07","антитромботичні засоби. Антиагреганти","р-н: для профілактики післяопераційних тромбозів, порушення мозкового кровообігу; табл.: лікування і профілактика порушень мозкового кровообігу за ішемічним типомБНФ; дисциркуляторна енцефалопатія; профілактика артеріальних та венозних тромбозів, а також ","перорально - 0,4 г., парентерально - 0,2 г.","ДИПІРИДАМОЛ","ВАТ \"Лубнифарм\", Україна","р-н д/ін'єк. в амп. по 2мл у бл.",0.005,"№5",27.2]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.8. Антитромботичні засоби","13.8.2. Антиагреганти",null,null,null,"Дипіридамол (Dipyridamole) [П]","В01АС07","антитромботичні засоби. Антиагреганти","р-н: для профілактики післяопераційних тромбозів, порушення мозкового кровообігу; табл.: лікування і профілактика порушень мозкового кровообігу за ішемічним типомБНФ; дисциркуляторна енцефалопатія; профілактика артеріальних та венозних тромбозів, а також ","перорально - 0,4 г., парентерально - 0,2 г.","ДИПІРИДАМОЛ","ТОВ \"Дослідний завод \"ГНЦЛС\"/ТОВ \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна/Україна","р-н д/ін'єк. в амп. по 2мл у пач. та бл.","5 мг/мл","№10, №5х1, №10х1, №5х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.8. Антитромботичні засоби","13.8.2. Антиагреганти",null,null,null,"Дипіридамол (Dipyridamole) [П]","В01АС07","антитромботичні засоби. Антиагреганти","р-н: для профілактики післяопераційних тромбозів, порушення мозкового кровообігу; табл.: лікування і профілактика порушень мозкового кровообігу за ішемічним типомБНФ; дисциркуляторна енцефалопатія; профілактика артеріальних та венозних тромбозів, а також ","перорально - 0,4 г., парентерально - 0,2 г.","ДИПІРИДАМОЛ","ТОВ \"Дослідний завод \"ГНЦЛС\"/ТОВ \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна/Україна","р-н д/ін'єк. в амп. по 2мл у пач.","5 мг/мл","№5",47.42]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.8. Антитромботичні засоби","13.8.2. Антиагреганти",null,null,null,"Дипіридамол (Dipyridamole) [П]","В01АС07","антитромботичні засоби. Антиагреганти","р-н: для профілактики післяопераційних тромбозів, порушення мозкового кровообігу; табл.: лікування і профілактика порушень мозкового кровообігу за ішемічним типомБНФ; дисциркуляторна енцефалопатія; профілактика артеріальних та венозних тромбозів, а також ","перорально - 0,4 г., парентерально - 0,2 г.","ДИПІРИДАМОЛ","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Дослідний завод \"ГНЦЛС\" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)/Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\" (всі стадії виробництва, контроль якості), Україна/Україна","табл., в/о у бл.","25мг, 75мг","№40, №10х5, №10х4","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.8. Антитромботичні засоби","13.8.2. Антиагреганти",null,null,null,"Дипіридамол (Dipyridamole) [П]","В01АС07","антитромботичні засоби. Антиагреганти","р-н: для профілактики післяопераційних тромбозів, порушення мозкового кровообігу; табл.: лікування і профілактика порушень мозкового кровообігу за ішемічним типомБНФ; дисциркуляторна енцефалопатія; профілактика артеріальних та венозних тромбозів, а також ","перорально - 0,4 г., парентерально - 0,2 г.","ДИПІРИДАМОЛ","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Дослідний завод \"ГНЦЛС\" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)/Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\" (всі стадії виробництва, контроль якості), Україна/Україна","табл., в/о у бан.","25мг","№50",4.32]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.8. Антитромботичні засоби","13.8.2. Антиагреганти",null,null,null,"Дипіридамол (Dipyridamole) [П]","В01АС07","антитромботичні засоби. Антиагреганти","р-н: для профілактики післяопераційних тромбозів, порушення мозкового кровообігу; табл.: лікування і профілактика порушень мозкового кровообігу за ішемічним типомБНФ; дисциркуляторна енцефалопатія; профілактика артеріальних та венозних тромбозів, а також ","перорально - 0,4 г., парентерально - 0,2 г.","ДИПІРИДАМОЛ","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Дослідний завод \"ГНЦЛС\" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)/Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\" (всі стадії виробництва, контроль якості), Україна/Україна","табл., в/о у бан.","75мг","№40",3.72]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.8. Антитромботичні засоби","13.8.2. Антиагреганти",null,null,null,"Дипіридамол (Dipyridamole) [П]","В01АС07","антитромботичні засоби. Антиагреганти","р-н: для профілактики післяопераційних тромбозів, порушення мозкового кровообігу; табл.: лікування і профілактика порушень мозкового кровообігу за ішемічним типомБНФ; дисциркуляторна енцефалопатія; профілактика артеріальних та венозних тромбозів, а також ","перорально - 0,4 г., парентерально - 0,2 г.","ДИПІРИДАМОЛ","Публічне акціонерне товариство \"Науково-виробничий центр \"Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод\"/ТОВ \"Агрофарм\", Україна/Україна","табл. у бл.","25мг","№20х2",7.12]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.8. Антитромботичні засоби","13.8.2. Антиагреганти",null,null,null,"Дипіридамол (Dipyridamole) [П]","В01АС07","антитромботичні засоби. Антиагреганти","р-н: для профілактики післяопераційних тромбозів, порушення мозкового кровообігу; табл.: лікування і профілактика порушень мозкового кровообігу за ішемічним типомБНФ; дисциркуляторна енцефалопатія; профілактика артеріальних та венозних тромбозів, а також ","перорально - 0,4 г., парентерально - 0,2 г.","КУРАНТИЛ® 25","БЕРЛІН-ХЕМІ АГ/Менаріні-Фон Хейден ГмбХ (Виробник, виконуючий виробництво препарату in bulk та кінцеве пакування), Німеччина/Німеччина","табл., в/о у фл.","25мг","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.8. Антитромботичні засоби","13.8.2. Антиагреганти",null,null,null,"Ептифібатид (Eptifibatide) [П]","В01АС16","антитромботичні засоби. Антиагреганти, блокатори глікопротеїнових ІІb/ІІІа рецепторів тромбоцитів","рання профілактика ІМ у пацієнтів з нестабільною стенокардією або ІМ без зубця Q, які мали останній больовий напад протягом 24 год.БНФ зі змінами на ЕКГ та/або підвищенням активності кардіоспецифічних ферментів; лікування пацієнтів з високим ризиком розви","парентерально - 0,2 г.","ІНТЕГРИЛІН","Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед, Сполучене Королівство","р-н д/ін'єк. у фл. по 100мл","0,75 мг/мл","№1",2634.24,"26,46/$"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.8. Антитромботичні засоби","13.8.2. Антиагреганти",null,null,null,"Ептифібатид (Eptifibatide) [П]","В01АС16","антитромботичні засоби. Антиагреганти, блокатори глікопротеїнових ІІb/ІІІа рецепторів тромбоцитів","рання профілактика ІМ у пацієнтів з нестабільною стенокардією або ІМ без зубця Q, які мали останній больовий напад протягом 24 год.БНФ зі змінами на ЕКГ та/або підвищенням активності кардіоспецифічних ферментів; лікування пацієнтів з високим ризиком розви","парентерально - 0,2 г.","ІНТЕГРИЛІН","Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед, Сполучене Королівство","р-н д/ін'єк. у фл. по 10мл","2 мг/мл","№1",4029.2,"15,77/$"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.8. Антитромботичні засоби","13.8.2. Антиагреганти",null,null,null,"Комбіновані препарати"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.8. Антитромботичні засоби","13.8.2. Антиагреганти",null,null,null,"Кислота ацетилсаліцилова + магнію гідроксид (Acetylsalicylic acid + magnesii hydroxid) ** [П] [тільки табл. № 30]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","МАГНІКОР","ПАТ \"Київський вітамінний завод\", Україна","табл., вкриті п/о у бл.","75мг/15,2мг","№10х3",24.95]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.8. Антитромботичні засоби","13.8.2. Антиагреганти",null,null,null,"Кислота ацетилсаліцилова + магнію гідроксид (Acetylsalicylic acid + magnesii hydroxid) ** [П] [тільки табл. № 30]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","МАГНІКОР","ПАТ \"Київський вітамінний завод\", Україна","табл., вкриті п/о у бл.","75мг/15,2мг","№10х10",51.4]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.8. Антитромботичні засоби","13.8.2. Антиагреганти",null,null,null,"Кислота ацетилсаліцилова + магнію гідроксид (Acetylsalicylic acid + magnesii hydroxid) ** [П] [тільки табл. № 30]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","МАГНІКОР","ПАТ \"Київський вітамінний завод\", Україна","табл., вкриті п/о у бл.","150мг/30,39мг","№10х3",26.8]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.8. Антитромботичні засоби","13.8.2. Антиагреганти",null,null,null,"Кислота ацетилсаліцилова + магнію гідроксид (Acetylsalicylic acid + magnesii hydroxid) ** [П] [тільки табл. № 30]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","МАГНІКОР","ПАТ \"Київський вітамінний завод\", Україна","табл., вкриті п/о у бл.","150мг/30,39мг","№10х10",53.7]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.8. Антитромботичні засоби","13.8.2. Антиагреганти",null,null,null,"Кислота ацетилсаліцилова + магнію гідроксид (Acetylsalicylic acid + magnesii hydroxid) ** [П] [тільки табл. № 30]",null,null,null,"перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АСПІМАГ","Акумс Драгс & Фармасьютікалс ЛТД, Індія","табл., в/о у бл.","75мг/15,2мг","№10, №30, №100","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.8. Антитромботичні засоби","13.8.3. Фібринолітики",null,null,null,"Стрептокіназа (Streptokinase) * [П]","В01АD01","антитромбічні засоби. Ферменти","г. коронарний синдром зі стійким підйомом сегмента ST чи нещодавньою блокадою лівої ніжки передсердно-шлуночкового пучка, г. ІМВООЗ, БНФ із зубцем Q - не пізніше ніж ч/з 12 год. від початку захворювання (при застосуванні препарату після закінчення вищезаз","парентерально - 1,5 млн ОД.","СТРЕПТОКІНАЗА-БІОФАРМА","ПрАТ \"Біофарма, Україна","ліоф. д/р-ну д/інфуз. у фл.","750000 МО","№1",572]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.8. Антитромботичні засоби","13.8.3. Фібринолітики",null,null,null,"Стрептокіназа (Streptokinase) * [П]","В01АD01","антитромбічні засоби. Ферменти","г. коронарний синдром зі стійким підйомом сегмента ST чи нещодавньою блокадою лівої ніжки передсердно-шлуночкового пучка, г. ІМВООЗ, БНФ із зубцем Q - не пізніше ніж ч/з 12 год. від початку захворювання (при застосуванні препарату після закінчення вищезаз","парентерально - 1,5 млн ОД.","СТРЕПТОКІНАЗА-БІОФАРМА","ПрАТ \"БІОФАРМА\"/ТОВ \"ФЗ \"БІОФАРМА\", Україна/Україна","ліоф. д/р-ну д/інфуз. у фл. в кор.","1500000 МО","№1",572]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.8. Антитромботичні засоби","13.8.3. Фібринолітики",null,null,null,"Стрептокіназа (Streptokinase) * [П]","В01АD01","антитромбічні засоби. Ферменти","г. коронарний синдром зі стійким підйомом сегмента ST чи нещодавньою блокадою лівої ніжки передсердно-шлуночкового пучка, г. ІМВООЗ, БНФ із зубцем Q - не пізніше ніж ч/з 12 год. від початку захворювання (при застосуванні препарату після закінчення вищезаз","парентерально - 1,5 млн ОД.","СТРЕПТОКІНАЗА-БІОФАРМА","ПрАТ \"БІОФАРМА\"/ТОВ \"ФЗ \"БІОФАРМА\", Україна/Україна","ліоф. д/р-ну д/інфуз. у фл. в бл.","1500000 МО","№1",870]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.8. Антитромботичні засоби","13.8.3. Фібринолітики",null,null,null,"Стрептокіназа (Streptokinase) * [П]","В01АD01","антитромбічні засоби. Ферменти","г. коронарний синдром зі стійким підйомом сегмента ST чи нещодавньою блокадою лівої ніжки передсердно-шлуночкового пучка, г. ІМВООЗ, БНФ із зубцем Q - не пізніше ніж ч/з 12 год. від початку захворювання (при застосуванні препарату після закінчення вищезаз","парентерально - 1,5 млн ОД.","ФАРМАКІНАЗА®","ПАТ \"Фармак\", Україна","ліоф. д/р-ну д/ін’єк. у фл.","1500000 МО","№1",1080]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.8. Антитромботичні засоби","13.8.3. Фібринолітики",null,null,null,"Стрептокіназа (Streptokinase) * [П]","В01АD01","антитромбічні засоби. Ферменти","г. коронарний синдром зі стійким підйомом сегмента ST чи нещодавньою блокадою лівої ніжки передсердно-шлуночкового пучка, г. ІМВООЗ, БНФ із зубцем Q - не пізніше ніж ч/з 12 год. від початку захворювання (при застосуванні препарату після закінчення вищезаз","парентерально - 1,5 млн ОД.","ФАРМАКІНАЗА®","ВАТ \"Фармак\", Україна","пор. ліоф. д/приг. р-ну д/ін’єк. у фл.","750000МО, 1500000МО","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.8. Антитромботичні засоби","13.8.3. Фібринолітики",null,null,null,"Урокіназа (Urokinase) [П]","В01АD04","антитромботичні засоби. Ферменти","тромбоз периферичних артерійБНФ; г. та підгострий тромбоз глибоких венБНФ; г. діагностично підтверджена легенева емболіяБНФ, зокрема, якщо вона супроводжується нестабільним гемодинамічним статусом; тромбоз артеріовенозного шунтаБНФ.","парентерально - 3 млн ОД.","УРОКІНАЗА МЕДАК","Медак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ (виробник, що відповідає за пакування, маркування та за випуск серії)/Грін Кросс Корпорейшн (виробник готової лікарської форми in bulk), Німеччина/Корея","пор. д/р-ну д/ін'єк. та інфуз. у фл.","100000 МО","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.8. Антитромботичні засоби","13.8.3. Фібринолітики",null,null,null,"Урокіназа (Urokinase) [П]","В01АD04","антитромботичні засоби. Ферменти","тромбоз периферичних артерійБНФ; г. та підгострий тромбоз глибоких венБНФ; г. діагностично підтверджена легенева емболіяБНФ, зокрема, якщо вона супроводжується нестабільним гемодинамічним статусом; тромбоз артеріовенозного шунтаБНФ.","парентерально - 3 млн ОД.","УРОКІНАЗА МЕДАК","Медак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ (виробник, що відповідає за пакування, маркування та за випуск серії)/Грін Кросс Корпорейшн (виробник готової лікарської форми in bulk), Німеччина/Корея","пор. д/р-ну д/ін'єк. та інфуз. у фл.","10000 МО","№1",238953,"23,43/€"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.8. Антитромботичні засоби","13.8.3. Фібринолітики",null,null,null,"Урокіназа (Urokinase) [П]","В01АD04","антитромботичні засоби. Ферменти","тромбоз периферичних артерійБНФ; г. та підгострий тромбоз глибоких венБНФ; г. діагностично підтверджена легенева емболіяБНФ, зокрема, якщо вона супроводжується нестабільним гемодинамічним статусом; тромбоз артеріовенозного шунтаБНФ.","парентерально - 3 млн ОД.","УРОКІНАЗА МЕДАК","Медак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ (виробник, що відповідає за пакування, маркування та за випуск серії)/Грін Кросс Корпорейшн (виробник готової лікарської форми in bulk), Німеччина/Корея","пор. д/р-ну д/ін'єк. та інфуз. у фл.","500000 МО","№1",39356.94,"23,43/€"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.8. Антитромботичні засоби","13.8.3. Фібринолітики",null,null,null,"Альтеплазе (Alteplase) [П]","B01AD02","антитромботичні засоби","тромболітичне лікування при г. ІМ БНФ - 90-хвилинний (прискорений) режим введення для пацієнтів, лікування яких можна розпочати протягом перших 6 год після виникнення симптомів; 3-годинний режим введення для пацієнтів, лікування яких можна розпочати протя","парентерально - 0,1 г.","АКТИЛІЗЕ®","Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина","ліоф. д/р-ну д/інфуз. у фл. з розч.","50мг","№1",23768.44,"29,32/€"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.8. Антитромботичні засоби","13.8.3. Фібринолітики",null,null,null,"Фібринолізин (Fibrinolysin)","B01AD05","антитромбічні засоби","травматичні крововиливи в офтальмологічній практиці - не раніше 4-тої доби з моменту внутрішньоочної травми; тромбоз центральної артерії або вени сітківки та її гілок, крововиливи у передню камеру ока, скловидне тіло, сітківку; тромбоемболія легеневих і п",null,"ФІБРИНОЛІЗИН","ПрАТ \"Біофарма\", Україна","пор. д/р-ну д/ін'єк. в амп. та пл.","300ОД, 20000ОД","№10, №1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["13. ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","13.8. Антитромботичні засоби","13.8.3. Фібринолітики",null,null,null,"Тенектеплаза (Tenecteplase) [П]","B01AD11","антитромботичні засоби. Ферменти","тромболітична терапія при підозрі на ІМ зі стійким підйомом сегмента SТ або недавньої блокади лівої ніжки п.Гіса протягом 6 год. після початку симптомів г. ІМБНФ.","парентерально - 40 мг.","МЕТАЛІЗЕ®","Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина","ліоф. д/р-ну д/ін'єк. у фл. з розч. у шпр. та голк.","10000 ОД (50мг)","№1",22847.78,"29,32/€"]

{"sheet":"14.Неонатологія","index":13,"n_rows":96,"n_cols":18,"rows_kept":96,"cut":false,"hidden":false,"merged":[[6,16,6,17],[7,16,7,17],[9,16,9,17],[24,16,24,17],[34,16,34,17],[38,16,38,17],[76,16,76,17],[80,16,80,17],[90,16,90,17],[93,16,93,17],[81,16,81,17],[84,16,84,17],[86,16,86,17],[87,16,87,17]],"flags":["formulas_cached_only"]}
["N1","N2","N3","N4","N5","N6","МНН","Код АТХ","Фармако-терапевтична група","Показання","DDD","Торговельна назва","Виробник/країна","Форма випуску","Дозування","Кількість в упаковці","Вартість DDD, грн.","Офіційний курс обміну, у.о."]
["14. НЕОНАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","14.1. Антимікробні засоби","14.1.1. Антибіотики","14.1.1.1. Пеніциліни",null,null,"Бензилпеніцилін (Benzylpenicillin) * [П]","(див. п. 17.2.1.1. розділу \"ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ\")",null,"інфекційні захворювання, спричинені пеніцилінчутливими м/о: сепсисБНФ, ранові інфекції та інфекції шкіри, дифтеріяБНФ, пневмоніяВООЗ,БНФ, емпіема, еризипелоїд, перикардит, бактеріальний ендокардитБНФ.ВООЗ, медіастеніт, перитоніт, менінгіт,БНФ,ВООЗ абсцеси"]
["14. НЕОНАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","14.1. Антимікробні засоби","14.1.1. Антибіотики","14.1.1.1. Пеніциліни",null,null,"Ампіцилін (Ampicillin) * [П] [ПМД]","(див. п. 17.2.1.1. розділу \"ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ\")",null,"сепсис, септичний ендокардитВООЗ,БНФ, менінгітВООЗ,БНФ, інфекції дихальних шляхів (пневмоніяБНФ, хр. бронхіт, абсцес легенів); сечоБНФ- і жовчовидільних шляхівВООЗ,БНФ (пієліт, пієлонефрит, цистит, холангіт, холециститВООЗ,БНФ); інфекції шкіри і м’яких тк"]
["14. НЕОНАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","14.1. Антимікробні засоби","14.1.1. Антибіотики","14.1.1.1. Пеніциліни",null,null,"Амоксицилін (Amoxicillin) * [П] [ПМД]","(див. п. 17.2.1.1. розділу \"ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ\")",null,"інфекції, спричинені чутливими м/о: органів диханняВООЗ,БНФ; органів сечостатевої системиВООЗ,БНФ; органів ШКТ; шкіри та м’яких тканин."]
["14. НЕОНАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","14.1. Антимікробні засоби","14.1.1. Антибіотики","14.1.1.1. Пеніциліни",null,null,"Комбіновані препарати"]
["14. НЕОНАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","14.1. Антимікробні засоби","14.1.1. Антибіотики","14.1.1.1. Пеніциліни",null,null,"Амоксицилін + Кислота клавуланова (Amoxicillin + Clavulanic acid) * [П]","(див. п. 17.2.1.1. розділу \"ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ\")",null,"лікування бактеріальних інфекцій, спричинених чутливими м/оВООЗ,БНФ: тяжкі інфекції горла, носа та вухаВООЗ (такі як мастоїдит, перитонзилярні інфекції, епіглотит і синусит із супутніми тяжкими системними ознаками і симптомами); негоспітальна пневмонія; ц"]
["14. НЕОНАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","14.1. Антимікробні засоби","14.1.1. Антибіотики","14.1.1.1. Пеніциліни",null,null,"Ампіцилін + Сульбактам (Ampicillin + Sulbactam) [П]","J01CR01","Антибактеріальні засоби для системного застосування. Ампіцилін та інгібітор ферменту","лікування інфекцій, спричинених чутливими до препарату м/о: інфекції ВДШ та НДШ, синусит, середній отит та епіглотит, бактеріальні пневмонії, інфекції сечових шляхів та пієлонефрит, внутрішньочеревні інфекції (перитоніт, холецистит, ендометрит); бактеріал","парентерально - 2 г (віднос. до ампіциліну)","АМПІСУЛЬБІН®","ПАТ \"Київмедпрепарат\", Україна","пор. д/р-ну д/ін'єк.у конт. чар/уп.","1,0г/0,5г","№10х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["14. НЕОНАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","14.1. Антимікробні засоби","14.1.1. Антибіотики","14.1.1.1. Пеніциліни",null,null,"Ампіцилін + Сульбактам (Ampicillin + Sulbactam) [П]","J01CR01","Антибактеріальні засоби для системного застосування. Ампіцилін та інгібітор ферменту","лікування інфекцій, спричинених чутливими до препарату м/о: інфекції ВДШ та НДШ, синусит, середній отит та епіглотит, бактеріальні пневмонії, інфекції сечових шляхів та пієлонефрит, внутрішньочеревні інфекції (перитоніт, холецистит, ендометрит); бактеріал","парентерально - 2 г (віднос. до ампіциліну)","АМПІЦИЛІН+СУЛЬБАКТАМ-ФАРМЕКС","ТОВ \"ФАРМЕКС ГРУП\", Україна","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","500мг/250мг","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["14. НЕОНАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","14.1. Антимікробні засоби","14.1.1. Антибіотики","14.1.1.1. Пеніциліни",null,null,"Ампіцилін + Сульбактам (Ampicillin + Sulbactam) [П]","J01CR01","Антибактеріальні засоби для системного застосування. Ампіцилін та інгібітор ферменту","лікування інфекцій, спричинених чутливими до препарату м/о: інфекції ВДШ та НДШ, синусит, середній отит та епіглотит, бактеріальні пневмонії, інфекції сечових шляхів та пієлонефрит, внутрішньочеревні інфекції (перитоніт, холецистит, ендометрит); бактеріал","парентерально - 2 г (віднос. до ампіциліну)","АМПІЦИЛІН+СУЛЬБАКТАМ-ФАРМЕКС","ТОВ \"ФАРМЕКС ГРУП\", Україна","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","1000мг/500мг","№1",120.18]
["14. НЕОНАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","14.1. Антимікробні засоби","14.1.1. Антибіотики","14.1.1.1. Пеніциліни",null,null,"Ампіцилін + Сульбактам (Ampicillin + Sulbactam) [П]","J01CR01","Антибактеріальні засоби для системного застосування. Ампіцилін та інгібітор ферменту","лікування інфекцій, спричинених чутливими до препарату м/о: інфекції ВДШ та НДШ, синусит, середній отит та епіглотит, бактеріальні пневмонії, інфекції сечових шляхів та пієлонефрит, внутрішньочеревні інфекції (перитоніт, холецистит, ендометрит); бактеріал","парентерально - 2 г (віднос. до ампіциліну)","АМПІСИД™","Мустафа Невзат Ілач Санаї А.Ш., Туреччина","пор. д/пригот. р-ну д/ін'єк. у фл. з розч.","250мг/125мг, 500мг/250мг, 1000мг/500мг","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["14. НЕОНАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","14.1. Антимікробні засоби","14.1.1. Антибіотики","14.1.1.1. Пеніциліни",null,null,"Ампіцилін + Сульбактам (Ampicillin + Sulbactam) [П]","J01CR01","Антибактеріальні засоби для системного застосування. Ампіцилін та інгібітор ферменту","лікування інфекцій, спричинених чутливими до препарату м/о: інфекції ВДШ та НДШ, синусит, середній отит та епіглотит, бактеріальні пневмонії, інфекції сечових шляхів та пієлонефрит, внутрішньочеревні інфекції (перитоніт, холецистит, ендометрит); бактеріал","парентерально - 2 г (віднос. до ампіциліну)","УНАЗИН®","Хаупт Фарма Латіна С.р.л., Італія","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","0,5г/0,25г","№1",489.04,"23,29/$"]
["14. НЕОНАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","14.1. Антимікробні засоби","14.1.1. Антибіотики","14.1.1.1. Пеніциліни",null,null,"Ампіцилін + Сульбактам (Ampicillin + Sulbactam) [П]","J01CR01","Антибактеріальні засоби для системного застосування. Ампіцилін та інгібітор ферменту","лікування інфекцій, спричинених чутливими до препарату м/о: інфекції ВДШ та НДШ, синусит, середній отит та епіглотит, бактеріальні пневмонії, інфекції сечових шляхів та пієлонефрит, внутрішньочеревні інфекції (перитоніт, холецистит, ендометрит); бактеріал","парентерально - 2 г (віднос. до ампіциліну)","УНАЗИН®","Хаупт Фарма Латіна С.р.л., Італія","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","1г/0,5г","№1",380.32,"25,87/$"]
["14. НЕОНАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","14.1. Антимікробні засоби","14.1.1. Антибіотики","14.1.1.1. Пеніциліни",null,null,"Ампіцилін + Сульбактам (Ampicillin + Sulbactam) [П]","J01CR01","Антибактеріальні засоби для системного застосування. Ампіцилін та інгібітор ферменту","лікування інфекцій, спричинених чутливими до препарату м/о: інфекції ВДШ та НДШ, синусит, середній отит та епіглотит, бактеріальні пневмонії, інфекції сечових шляхів та пієлонефрит, внутрішньочеревні інфекції (перитоніт, холецистит, ендометрит); бактеріал","парентерально - 2 г (віднос. до ампіциліну)","УНАЗИН®","Хаупт Фарма Латіна С.р.л., Італія","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","2г/1г","№1",244.52,"23,29/$"]
["14. НЕОНАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","14.1. Антимікробні засоби","14.1.1. Антибіотики","14.1.1.1. Пеніциліни",null,null,"Тикарцилін + кислота клавуланова (Tiсаrcillin + clavulanic acid) [П]","(див. п. 17.2.1.1. розділу \"ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ\")",null,"лікування інфекційно-запальних захворювань, спричинених збудниками із встановленою або передбачуваною чутливістюБНФ, включаючи тяжкі госпітальні інфекції та встановлені або передбачувані інфекції у хворих із порушеним або пригніченим імунітетом: септицемі"]
["14. НЕОНАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","14.1. Антимікробні засоби","14.1.1. Антибіотики","14.1.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефуроксим (Cefuroxime) [П] [ПМД]","(див. п. 17.2.1.2. розділу \"ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ\")",null,"лікування інфекцій, спричинених чутливими м/оБНФ, або лікування інфекцій до визначення збудника інфекційного захворювання; г. та хр. бронхіти, інфіковані бронхоектази, бактеріальна пневмонія, абсцес легенів, післяопераційні інфекції органів грудної клітки"]
["14. НЕОНАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","14.1. Антимікробні засоби","14.1.1. Антибіотики","14.1.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефоперазон (Cefoperazone) [П]","(див. п. 17.2.1.2. розділу \"ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ\")",null,"лікування інфекцій, спричинених чутливими м/о - інфекції ВДШ та НДШ; інфекції верхніх та нижніх відділів сечовивідних шляхів; перитоніт, холецистит, холангіт та інші інтраабдомінальні інфекції; септицемія; менінгіт; інфекція шкіри та м`яких тканин; інфекц"]
["14. НЕОНАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","14.1. Антимікробні засоби","14.1.1. Антибіотики","14.1.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефотаксим (Cefotaxime) [П]","(див. п. 17.2.1.2. розділу \"ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ\")",null,"інфекції ЛОР-органівВООЗ,БНФ (ангіни, отити); інфекції дихальних шляхів (бронхіти, пневмонії, плеврити, абсцеси); інфекції сечостатевої системи; септицемія, бактеріємія; інтраабдомінальні інфекції (включаючи перитоніт); інфекції шкіри та м'яких тканин; ін"]
["14. НЕОНАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","14.1. Антимікробні засоби","14.1.1. Антибіотики","14.1.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефтриаксон (Ceftriaxone) * [П] [ПМД]","(див. п. 17.2.1.2. розділу \"ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ\")",null,"для лікування інфекцій, збудники яких чутливі до цефтриаксонуВООЗ,БНФ: інфекції дихальних шляхів, особливо пневмоніяБНФ та інфекції вуха, горла і носа; інфекції органів черевної порожниниБНФ (перитоніт, інфекції жовчовивідних шляхів і ШКТ); інфекції нирок"]
["14. НЕОНАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","14.1. Антимікробні засоби","14.1.1. Антибіотики","14.1.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефтазидим (Ceftazidime) * [П]","(див. п. 17.2.1.2. розділу \"ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ\")",null,"внутрішньолікарняна пневмонія; інфекції дихальних шляхів у хворих на муковісцидоз,БНФ; бактеріальний менінгіт,БНФ; хр. середній отит; злоякісний зовнішній отит; ускладнені інфекції сечовивідних шляхів, шкіри та м’яких тканин, черевної порожнини; інфекції "]
["14. НЕОНАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","14.1. Антимікробні засоби","14.1.1. Антибіотики","14.1.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Комбіновані препарати"]
["14. НЕОНАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","14.1. Антимікробні засоби","14.1.1. Антибіотики","14.1.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефоперазон + Сульбактам (Cefoperazone + Sulbactam) [П]","(див. п. 17.2.1.2. розділу \"ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ\")",null,"інфекції ВДШ та НДШ; інфекції сечовивідних шляхів (верхніх і нижніх відділів); перитоніт, холецистит, холангіт та інші інфекції черевної порожнини; септицемія; менінгіт; інфекції шкіри та м'яких тканин; інфекції кісток та суглобів; запальні захворювання о"]
["14. НЕОНАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","14.1. Антимікробні засоби","14.1.1. Антибіотики","14.1.1.3. Аміноглікозиди",null,null,"Амікацин (Amikacin) * [П]","(див. п. 17.2.3. розділу \"ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ\")",null,"інфекції, спричинені чутливими до амікацину штамами м/о, резистентними до інших аміноглікозидів.БНФ"]
["14. НЕОНАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","14.1. Антимікробні засоби","14.1.1. Антибіотики","14.1.1.4. Глікопептиди",null,null,"Ванкоміцин (Vancomycin) * [П]","(див. п. 17.2.6. розділу \"ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ\")",null,"лікування тяжких інфекцій, спричинених Гр(+) м/о,ВООЗ,БНФ чутливими до препарату, а також при алергії до пеніцилінів і цефалоспоринів: ендокардитВООЗ,БНФ; сепсисБНФ ; остеомієлітБНФ ; інфекції ЦНС; інфекції НДШВООЗ,БНФ (пневмоніяВООЗ); інфекції шкіри та м"]
["14. НЕОНАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","14.1. Антимікробні засоби","14.1.1. Антибіотики","14.1.1.5. Оксазолідини",null,null,"Лінезолід (Linezolid) [П]","(див. п. 17.2.7. розділу \"ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ\")",null,"лікування інфекцій, що спричинені чутливими анаеробними і аеробними Гр(+) м/о, включаючи інфекції, що супроводжуються бактеріємією: госпітальна пневмоніяБНФ; негоспітальна пневмонія; ускладнені інфекції шкіри та її структурБНФ, спричинені St. aureus, Str."]
["14. НЕОНАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","14.1. Антимікробні засоби","14.1.1. Антибіотики","14.1.1.6. Інші антибіотики",null,null,"Колістим (Colistin) [П]","J01XB01","антибактеріальні засоби для системного застосування","для лікування інфекцій, викликаних чутливими м/о: лікування інгаляціями легеневої інфекції, спричиненої Pseudomonas aeruginosa, у пацієнтів з кістозним фіброзомБНФ; в/в введення для лікування деяких важких інфекцій, викликаних Гр(-) бактеріями, включаючи ","парентерально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","КОЛОМІЦИН ІН'ЄКЦІЯ","Пен Фармасьютікал Сервісез Лімітед (відповідальний за випуск серії)/Кселія Фармасьютікелз АпС, Велика Британія/Данія","пор. д/р-ну д/ін'єк., інфуз. або інгал. у фл.","1000000 МО","№10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["14. НЕОНАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","14.1. Антимікробні засоби","14.1.1. Антибіотики","14.1.1.6. Інші антибіотики",null,null,"Колістим (Colistin) [П]","J01XB01","антибактеріальні засоби для системного застосування","для лікування інфекцій, викликаних чутливими м/о: лікування інгаляціями легеневої інфекції, спричиненої Pseudomonas aeruginosa, у пацієнтів з кістозним фіброзомБНФ; в/в введення для лікування деяких важких інфекцій, викликаних Гр(-) бактеріями, включаючи ","парентерально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","КОЛОМІЦИН ІН'ЄКЦІЯ","Пен Фармасьютікал Сервісез Лімітед (відповідальний за випуск серії)/Кселія Фармасьютікелз АпС, Велика Британія/Данія","пор. д/р-ну д/ін'єк., інфуз. або інгал. у фл.","2000000 МО","№10",3020.87,"29,89/€"]
["14. НЕОНАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","14.1. Антимікробні засоби","14.1.2. Протигрибкові засоби",null,null,null,"Амфотерицин В (Amphotericin B) * [П]","(див. п. 17.4.1. розділу \"ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ\")"]
["14. НЕОНАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","14.1. Антимікробні засоби","14.1.2. Протигрибкові засоби",null,null,null,"Флуконазол (Fluconazole) * ** [П] [окрім розчину]","(див. п. 17.4.3. розділу \"ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ\")",null,"застосовують дітям від народження для лікування кандидозів слизових оболонок (кандидоз ротоглотки, кандидоз стравоходу), інвазивних кандидозів, криптококового менінгіту та для профілактики кандидозних інфекцій у пацієнтів зі зниженим імунітетомВООЗ БНФ; м"]
["14. НЕОНАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","14.1. Антимікробні засоби","14.1.3. Противірусні засоби","14.1.3.1. Противірусні препарати прямої дії",null,null,"Ацикловір (Aciclovir) * [П]","(див. п. 17.5.2.1. розділу \"ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ\")",null,"лікування інфекцій, спричинених вірусом простого герпесу у новонародженихВООЗ, БНФ."]
["14. НЕОНАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","14.1. Антимікробні засоби","14.1.3. Противірусні засоби","14.1.3.1. Противірусні препарати прямої дії",null,null,"Зидовудин (Zidovudine) * [П]","(див. п. 17.5.3.1. розділу \"ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ\")",null,"профілактика трансплацентарного інфікування плодаБНФ,ВООЗ та первинна профілактика ВІЛ інфекції у новонародженихВООЗ."]
["14. НЕОНАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","14.1. Антимікробні засоби","14.1.3. Противірусні засоби","14.1.3.1. Противірусні препарати прямої дії",null,null,"Ламівудин (Lamivudine) * [П]","(див. п. 17.5.3.1. розділу \"ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ\")"]
["14. НЕОНАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","14.1. Антимікробні засоби","14.1.3. Противірусні засоби","14.1.3.1. Противірусні препарати прямої дії",null,null,"Невірапін (Nevirapine) * [П]","(див. п. 17.5.3.2. розділу \"ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ\")",null,"Профілактика передачі ВІЛ від матері до дитиниВООЗ;і для первинної профілактики ВІЛ-інфекції у новонароджених (у вгляді одноразової пероральної дози для дитини після народження); лікування ВІЛ-1-інфікованих пацієнтів у комбінації з іншими протиретровірусн"]
["14. НЕОНАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","14.1. Антимікробні засоби","14.1.3. Противірусні засоби","14.1.3.2. Імуноглобуліни специфічні",null,null,"Імуноглобулін антицитомегаловірусний (Anticytomegaloviride immunoglobulin) * [П]","(див. п. 18.1.1.2. розділу \"ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ\")",null,"ЦМВ-інфекції у новонароджених і дітей молодшого віку,що народжені інфікованими матерями та мають клінічні прояви захворювання."]
["14. НЕОНАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","14.1. Антимікробні засоби","14.1.3. Противірусні засоби","14.1.3.2. Імуноглобуліни специфічні",null,null,"Палівізумаб (Palivizumab) [П]","J06BB16","імуноглобуліни","для профілактики серйозного захворювання НДШ, спричиненого респіраторно-синцитіальним вірусом (РСВ),БНФ у дітей з високим ризиком розвитку РСВ-захворювання: діти, народжені на 35 тижні вагітності або раніше, вік яких на початок сезону РСВ інфекції 6 міс. ","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","СИНАГІС","Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ (виробництво лікарської форми (порошок), первинне пакування порошку)/Хоспіра С.П.А (виробництво лікарської форми (розчинник), первинне пакування розчинника)/Еббві С.р.л. (вторинне пакування, випуск серії), Німеччина","пор. д/приг. р-ну д/ін'єк. у фл. з розч.","50мг","№1",14953.38,"27,05/$"]
["14. НЕОНАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","14.1. Антимікробні засоби","14.1.3. Противірусні засоби","14.1.3.2. Імуноглобуліни специфічні",null,null,"Палівізумаб (Palivizumab) [П]","J06BB16","імуноглобуліни","для профілактики серйозного захворювання НДШ, спричиненого респіраторно-синцитіальним вірусом (РСВ),БНФ у дітей з високим ризиком розвитку РСВ-захворювання: діти, народжені на 35 тижні вагітності або раніше, вік яких на початок сезону РСВ інфекції 6 міс. ","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","СИНАГІС","Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ (виробництво лікарської форми (порошок), первинне пакування порошку)/Хоспіра С.П.А (виробництво лікарської форми (розчинник), первинне пакування розчинника)/Еббві С.р.л. (вторинне пакування, випуск серії), Німеччина","пор. д/приг. р-ну д/ін'єк. у фл. з розч.","100мг","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["14. НЕОНАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","14.1. Антимікробні засоби","14.1.4. Інші антимікробні засоби",null,null,null,"Імуноглобулін людини нормальний для внутрішньовенного введення (Immunoglobulinum human normale ad usum intravenosum) * [П]","(див. п. 18.1.1.1. розділу \"ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ\")",null,"синдром первинного імунодефіцитуВООЗ, у тому числі уроджена агамаглобулінемія та гіпогамаглобулінемія БНФ; варіабельний некласифікований імунодефіцит; тяжкий комбінований імунодефіцит; синдром Віскота-Олдрича; діти з вродженим СНІДом та рецидивуючими інфе"]
["14. НЕОНАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","14.2. Анестезуючі засоби","14.2.1. Анестезуючі засоби загальної дії",null,null,null,"Тіопентал натрію (Thiopental sodium) * [П]","(див. п. 10.1.2.1. розділу \"АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"індукційний наркоз; у якості додаткового засобу для базисного наркозуВООЗ,БНФ (з подальшим використанням анальгетиків та міорелаксантів); у якості додаткового засобу для купірування судомних станівБНФрізної етіології, у т.ч. зумовлених використанням засоб"]
["14. НЕОНАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","14.2. Анестезуючі засоби","14.2.1. Анестезуючі засоби загальної дії",null,null,null,"Кетамін (Ketamine) * [П]","(див. п. 10.1.2.2. розділу \"АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"анестезуючий засіб (монотерапія) при проведенні нетривалих (короткочасних) діагностичних процедур і хірургічних втручань у дітейВООЗ,БНФ; проведення наркозу хворим, у яких перевага надається в/м введенню (у дітей)."]
["14. НЕОНАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","14.3. Анальгетики та неспецифічні протизапальні засоби",{"$nulls":4},"Ібупрофен (Ibuprofen) * [ПМД]","(див. п. 8.7.1.2. розділу \"РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"лікування гемодинамічнозначущої відкритої артеріальної протоки у недоношених новонароджених дітей із гестаційним віком менше 34 тижнівБНФ",null,"ПЕДЕА","Меркле ГмбХ, Німеччина для Орфан Юроп С.А.Р.Л., Франція, Німеччина/Франція","р-н д/ін'єк. в амп.","5 мг/мл","№4","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["14. НЕОНАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","14.4. Протисудомні та протиепілептичні лікарські засоби",{"$nulls":4},"Кислота вальпроєва (Valproic acid) * [П]","(див. п. 6.2.2.5. розділу \"НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"монотерапія або в комбінації з іншими протиепілептичними препаратами для лікування генералізованої епілепсіїВООЗ,БНФ при таких типах нападів: клонічні, тонічні, тоніко-клонічні, абсанси, міоклонічні, атонічні та синдром Леннокса-Гасто; лікування фокальної"]
["14. НЕОНАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","14.4. Протисудомні та протиепілептичні лікарські засоби",{"$nulls":4},"Натрію оксибутират (Sodium oxybate) [П]","(див. п. 10.1.2.2. розділу \"АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"неінгаляційний наркоз, вводний та базисний наркоз в хірургії; інтоксикації, травматичні ураження ЦНС."]
["14. НЕОНАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","14.4. Протисудомні та протиепілептичні лікарські засоби",{"$nulls":4},"Тіопентал натрію (Thiopental sodium) * [П]","(див. п. 10.1.2.1. розділу \"АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"у якості додаткового засобу для купірування судомних станівБНФ різної етіології, у т.ч. зумовлених використанням засобів для місцевої анестезії."]
["14. НЕОНАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","14.5. Гормональні лікарські засоби",{"$nulls":4},"Дексаметазон (Dexamethasone) * [П] [ПМД]","(див. п. 7.4.1. розділу \"ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"замісна терапія первинної або вторинної (гіпофізарної) недостатності надниркових залоз; г. недостатність надниркових залоз; шок; уроджена гіперплазія надниркових залоз; пухирчатка; тяжка мультиформна еритема (синдром Стівенса‒Джонсона); ексфоліативний дер"]
["14. НЕОНАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","14.5. Гормональні лікарські засоби",{"$nulls":4},"Гідрокортизон (Hydrocortisone) * [П] [ПМД]","(див. п. 7.4.1. розділу \"ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"первинна недостатність кори надниркових залоз; г. недостатність кори надниркових залозБНФ; шокБНФ, нечутливий до традиційної терапії, коли є або підозрюється недостатність кори надниркових залоз; уроджена гіперплазія надниркових залозБНФ; бульозний герпет"]
["14. НЕОНАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","14.5. Гормональні лікарські засоби",{"$nulls":4},"Глюкагон (Glucagon) [П]","(див. п. 7.2. розділу \"ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"тяжкі гіпоглікемічні реакції, які можуть виникати у хворих на інсулінозалежний ЦДБНФ."]
["14. НЕОНАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","14.5. Гормональні лікарські засоби",{"$nulls":4},"Левотироксин натрію (Levothyroxine sodium) * [П]","(див. п. 7.3.1. розділу \"ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"як замісна терапія при гіпотиреозіВООЗ,БНФ"]
["14. НЕОНАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","14.5. Гормональні лікарські засоби",{"$nulls":4},"Інсулін людини (Іnsulin human) * [П]","(див. п. 7.1.1.1. розділу \"ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"ЦДВООЗ БНФ."]
["14. НЕОНАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","14.6. Діуретики",{"$nulls":4},"Фуросемід (Furosemide) * [П] [ПМД]","(див. п. 2.9.1. розділу \"КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"набряки при застійній СНВООЗ,БНФ, хр. нирковій недостатностіБНФ ; г. ниркова недостатністьВООЗ,БНФ; набряки при захворюваннях печінкиБНФ; підтримка форсованого діурезу."]
["14. НЕОНАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","14.6. Діуретики",{"$nulls":4},"Манітол (Mannitol) * [П]","(див. п. 10.7. розділу \"АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"набряк мозкуВООЗ,БНФ, церебральна гіпертензія, інтенсивна терапія судомного статусу, асцитБНФ; г. печінкова та ниркова недостатність зі збереженою фільтраційною здатністю нирок та інші стани, які потребують посилення діурезу."]
["14. НЕОНАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","14.7. Лікарські засоби для парентерального живлення",{"$nulls":4},"Глюкоза (Glucose) [П]","(див. п. 7.2. розділу \"ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"5% р-н: гіпер- та ізотонічна дегідратаціяВООЗ; для запобігання порушенням водно-електролітного балансу у дітей під час оперативних втручань; інтоксикація; гіпоглікеміяВООЗ,БНФ; 10% р-н: гіпоглікеміяВООЗ,БНФ; парентеральне харчування."]
["14. НЕОНАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","14.7. Лікарські засоби для парентерального живлення",{"$nulls":4},"Олія соєва (Soybean oil) *","(див. п. 10.6.2. розділу \"АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"парентеральне харчуванняБНФ; поповнення дефіциту незамінних жирних кислот. "]
["14. НЕОНАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","14.8. Розчини електролітів",{"$nulls":4},"Кальцію глюконат (Calcium gluconate) * [П] [тільки таблетки]","(див. п. 7.7.1.5. розділу \"ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"гіпокальцієміяБНФ,ВООЗ, недостатність функції паращитовидних залоз; підвищене виведення кальцію з організму; як допоміжний засіб при алергічних захворюваннях та алергічних ускладненнях медикаментозної терапії; для зменшення проникності судин при патологіч"]
["14. НЕОНАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","14.8. Розчини електролітів",{"$nulls":4},"Натрію хлорид (Sodium chloride) * [П]","(див. п. 10.5.5. розділу \"АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\", п. 16.2.1.1.7. розділу \"ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"для поповнення нестачі рідини в організміВООЗ,БНФ та у комплексі заходів інтенсивної терапії; як розчинник інших сумісних лікарських засобів; можна застосовувати місцево для промивання ранБНФ, слизової оболонки носа, а також катетерів і систем для трансфу"]
["14. НЕОНАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","14.8. Розчини електролітів",{"$nulls":4},"Натрію гідрокарбонат (Sodium hydrocarbonate) [П]","(див. п. 7.9.2.1. розділу \"ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"некомпенсований метаболічний ацидозВООЗ, БНФ; тяжка гіпоксія новонароджених; абсолютним показанням є зниження рН крові нижче 7,2."]
["14. НЕОНАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","14.8. Розчини електролітів",{"$nulls":4},"Магнію сульфат (Magnesium sulfate) * [П] [ПМД]","(див. п. 10.5.5. розділу \"АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["14. НЕОНАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","14.8. Розчини електролітів",{"$nulls":4},"Калію хлорид (Potassium chloride) [П]","(див. п. 10.5.5. розділу \"АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["14. НЕОНАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","14.9. Серцево-судинні лікарські засоби","14.9.1. Адреноміметики",null,null,null,"Епінефрин (Epinephrine) * [П]","(див. п. 2.13.1. розділу \"КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"АР негайного типу: анафілактичний шокВООЗ,БНФ, що розвинувся при застосуванні ЛЗ чи сироваток або при контакті з алергенами; БАВООЗ - купірування нападу; зупинка серцяБНФ, асистолія."]
["14. НЕОНАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","14.9. Серцево-судинні лікарські засоби","14.9.1. Адреноміметики",null,null,null,"Добутамін (Dobutamine) [П]","(див. п. 2.13.2. розділу \"КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"СН з низьким серцевим викидом, пов’язана з інфекційно-алергічним шоком, кардіогенним шоком та операціями на серціБНФ. "]
["14. НЕОНАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","14.9. Серцево-судинні лікарські засоби","14.9.2. Допамінергічні агоністи",null,null,null,"Допамін (Dopamine) * [П]","(див. п. 2.13.1. розділу \"КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["14. НЕОНАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","14.9. Серцево-судинні лікарські засоби","14.9.3. Серцеві глікозиди",null,null,null,"Дигоксин (Digoxin) * [П] [ПМД]","(див. п. 2.12. розділу \"КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"застійна СНБНФ, ВООЗ; мерехтіння та тріпотіння передсердь (для регуляції ЧСС); суправентрикулярна пароксизмальна тахікардія БНФ"]
["14. НЕОНАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","14.9. Серцево-судинні лікарські засоби","14.9.4. Блокатори кальцієвих каналів",null,null,null,"Верапаміл (Verapamil) * [П]","(див. п. 2.3.3. розділу \"КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"пароксизмальна надшлуночкова тахікардіяБНФ"]
["14. НЕОНАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","14.9. Серцево-судинні лікарські засоби","14.9.5. Блокатори М-холінорецепторів",null,null,null,"Атропін (Atropine) * [П]","(див. п. 3.3.3. розділу \"ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\", п. 15.4.1. розділу \"ОФТАЛЬМОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"пілороспазм, спазми кишечника, сечовивідних шляхів, брадикардії,ВООЗ, БНФ як наслідок підвищення тонусу блукаючого нерва, для зменшення секреції слиннихВООЗ, шлункових, бронхіальних, іноді - потових залоз; перед наркозом і операцією та під час хірургічної"]
["14. НЕОНАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","14.10. Лікарські засоби коагуляційної дії","14.10.1. Синтетичний аналог вітаміну К",null,null,null,"Фітоменадіон (Phytomenadione) [П]","(див. п. 13.7.2. розділу \"ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"геморагічні явища у новонароджених ВООЗ, БНФ."]
["14. НЕОНАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","14.10. Лікарські засоби коагуляційної дії","14.10.2. Інгібітор фібрінолізу",null,null,null,"Кислота амінокапронова (Aminocaproic acid) [П]","(див. п. 13.7.5.1. розділу \"ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"хірургічні операції і патологічні процеси, що супроводжуються підвищенням фібринолітичної активності крові і тканин; лікування і профілактика грипу та ГРВІ."]
["14. НЕОНАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","14.11. Препарати крові, плазми та плазмозамінники",{"$nulls":4},"Фактор коагуляції крові людини VIII (Human Blood Coagulation Factor VIII) * [П]","(див. п. 13.7.1. розділу \"ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["14. НЕОНАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","14.11. Препарати крові, плазми та плазмозамінники",{"$nulls":4},"Фактор IX коагуляції крові людини (Coagulation factor IX) * [П]","(див. п. 13.7.1. розділу \"ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["14. НЕОНАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","14.12. Вітаміни",{"$nulls":4},"Кислота аскорбінова (Ascorbic acid) * [П] [ПМД] [тільки таблетки]","(див. п. 20. розділу \"ВІТАМІНИ ТА МІНЕРАЛЬНІ РЕЧОВИНИ\")",null,"гіповітаміноз СВООЗ, БНФ; кровотечі, геморагічні діатези, різні інтоксикації та інфекційні захворювання, передозування антикоагулянтів, різні дистрофії."]
["14. НЕОНАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","14.12. Вітаміни",{"$nulls":4},"Холекальциферол (Colecalciferol) [П] [ПМД]","(див. п. 20. розділу \"ВІТАМІНИ ТА МІНЕРАЛЬНІ РЕЧОВИНИ\")",null,"профілактика рахітуБНФ; профілактика рахіту у недоношених новонароджених дітей; лікування рахітуБНФ,ВООЗ та остеомаляції."]
["14. НЕОНАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","14.12. Вітаміни",{"$nulls":4},"Ергокальциферол (Ergocalciferol) [ПМД]","(див. п. 20. розділу \"ВІТАМІНИ ТА МІНЕРАЛЬНІ РЕЧОВИНИ\")",null,"профілактика та лікування гіповітамінозу D , рахітуВООЗ, БНФ; при порушеннях функцій паращитовидних залоз ВООЗ(тетанія)."]
["14. НЕОНАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","14.12. Вітаміни",{"$nulls":4},"Піридоксин (Pyridoxine) * [П]","(див. п. 20. розділу \"ВІТАМІНИ ТА МІНЕРАЛЬНІ РЕЧОВИНИ\")",null,"гіпо- та авітаміноз B6ВООЗ, БНФ; комплексне лікування ексудативного діатезу; лікування піридоксинзалежних судомБНФ."]
["14. НЕОНАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","14.13. Засоби еритропоетичної дії",{"$nulls":4},"Заліза гідроксид з полімальтозою (Ferric oxide polymaltose complexes) [П] [ПМД]","(див. п. 13.1.1.2. розділу \"ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"лікування латентного та клінічно вираженого дефіциту заліза (залізодефіцитної анемії). ПМД"]
["14. НЕОНАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","14.13. Засоби еритропоетичної дії",{"$nulls":4},"Ціанокобаламін (Cyanocobalamin) [П]","(див. п. 20. розділу \"ВІТАМІНИ ТА МІНЕРАЛЬНІ РЕЧОВИНИ\")",null,"апластичні анемії у дітей, анемії аліментарного характеру, а також спричинені токсичними речовинами і ЛЗ, анемії, пов'язані з дефіцитом вітаміну В12, незалежно від причин дефіциту, дитячий церебральний параліч, захворювання печінки, хвороба Дауна; дистроф"]
["14. НЕОНАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","14.13. Засоби еритропоетичної дії",{"$nulls":4},"Епоетин бета (Epoetin beta) [П]","(див. п. 19.4. розділу \"ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ\")",null,"профілактика анемії у недоношених новонароджених, що народилися з масою тіла 750 - 1500 г до 34-го тижня вагітності.БНФ"]
["14. НЕОНАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","14.14. Засоби для лікування захворювань шлунково-кишкового тракту",{"$nulls":4},"Симетикон (Simethicone) [П]","(див. п. 3.4. розділу \"ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"симптоматичне лікування порушень ШКТ, що супроводжуються газоутворенням, при колікахБНФ у немовлят; в якості піногасника при інтоксикаціях поверхнево активними речовинами (пральні порошки або миючі засоби)."]
["14. НЕОНАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","14.15. Засоби для пероральної регідратації","14.15.1. Пероральні регідратаційні солі",null,null,null,"Комбіновані препарати"]
["14. НЕОНАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","14.15. Засоби для пероральної регідратації","14.15.1. Пероральні регідратаційні солі",null,null,null,"Натрію хлорид + глюкоза + натрію цитрат + калію хлорид (Sodium chloride + glucose + sodium citrate + potassium chloride) ** [П] [ПМД]",null,null,"відновлення водно-електролітної рівноваги, корекція ацидозу при г. діареї легкого та помірного ступеню дегідратації (наприклад, втрата маси тіла у дітей 3-9%), при теплових ураженнях, що супроводжуються порушеннями водно-електролітного обміну. ","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","РЕГІСОЛ ІС","Товариство з додатковою відповідальністю \"ІНТЕРХІМ\", Україна","пор. д/орал. р-ну по 18,9г у саше","3,5г/10г/2,9г/2,5г/1саше","№10",77.77]
["14. НЕОНАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","14.15. Засоби для пероральної регідратації","14.15.1. Пероральні регідратаційні солі",null,null,null,"Натрію хлорид + глюкоза + натрію цитрат + калію хлорид (Sodium chloride + glucose + sodium citrate + potassium chloride) ** [П] [ПМД]",null,null,"відновлення водно-електролітної рівноваги, корекція ацидозу при г. діареї легкого та помірного ступеню дегідратації (наприклад, втрата маси тіла у дітей 3-9%), при теплових ураженнях, що супроводжуються порушеннями водно-електролітного обміну. ","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","РЕ-СОЛЬ","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","пор. д/орал. р-ну по 18,9г у пак.","3,5г/10г/2,9г/2,5г/1пак.","№1х10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["14. НЕОНАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","14.15. Засоби для пероральної регідратації","14.15.1. Пероральні регідратаційні солі",null,null,null,"Натрію хлорид + глюкоза + натрію цитрат + калію хлорид (Sodium chloride + glucose + sodium citrate + potassium chloride) ** [П] [ПМД]",null,null,"відновлення водно-електролітної рівноваги, корекція ацидозу при г. діареї легкого та помірного ступеню дегідратації (наприклад, втрата маси тіла у дітей 3-9%), при теплових ураженнях, що супроводжуються порушеннями водно-електролітного обміну. ","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","РЕ-СОЛЬ","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","пор. д/орал. р-ну по 18,9г у пак.","3,5г/10г/2,9г/2,5г/1пак.","№2х10",219.38]
["14. НЕОНАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","14.15. Засоби для пероральної регідратації","14.15.1. Пероральні регідратаційні солі",null,null,null,"Натрію хлорид + глюкоза + натрію цитрат + калію хлорид (Sodium chloride + glucose + sodium citrate + potassium chloride) ** [П] [ПМД]",null,null,"відновлення водно-електролітної рівноваги, корекція ацидозу при г. діареї легкого та помірного ступеню дегідратації (наприклад, втрата маси тіла у дітей 3-9%), при теплових ураженнях, що супроводжуються порушеннями водно-електролітного обміну. ","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ІОНІКА","ФДС Лімітед, Індія","пор. д/орал. р-ну по 4,4г у пак.","0,52г/2,7г/0,58г/0,3г/1пак.","№5",59.72,"24,88/$"]
["14. НЕОНАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","14.15. Засоби для пероральної регідратації","14.15.1. Пероральні регідратаційні солі",null,null,null,"Натрію хлорид + глюкоза + натрію цитрат + калію хлорид (Sodium chloride + glucose + sodium citrate + potassium chloride) ** [П] [ПМД]",null,null,"відновлення водно-електролітної рівноваги, корекція ацидозу при г. діареї легкого та помірного ступеню дегідратації (наприклад, втрата маси тіла у дітей 3-9%), при теплових ураженнях, що супроводжуються порушеннями водно-електролітного обміну. ","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","РЕГІДРОН","Оріон Корпорейшн (виробник, що здійснює контроль якості і випуск серій)/Оріон Корпорейшн, Оріон Фарма (виробник, що здійснює виробництво, пакування і контроль якості)/Мерк СЛ (виробник, що здійснює виробництво і пакування)/Етновія Ой (виробник, що здійсню","пор. доз. по 18,9г у пак.","3,5г/10г/2,9г/2,5г/1пак.","№20",191.26,"2825,05/100€"]
["14. НЕОНАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","14.15. Засоби для пероральної регідратації","14.15.1. Пероральні регідратаційні солі",null,null,null,"Натрію хлорид + глюкоза + натрію цитрат + калію хлорид (Sodium chloride + glucose + sodium citrate + potassium chloride) ** [П] [ПМД]",null,null,"відновлення водно-електролітної рівноваги, корекція ацидозу при г. діареї легкого та помірного ступеню дегідратації (наприклад, втрата маси тіла у дітей 3-9%), при теплових ураженнях, що супроводжуються порушеннями водно-електролітного обміну. ","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","РЕГІДРОН ОПТІМ","Оріон Корпорейшн (виробник, що здійснює контроль якості і випуск серій)/Оріон Корпорейшн, Оріон Фарма (виробник, що здійснює виробництво, пакування і контроль якості)/Ой Медфайлз Лтд (виробник, що здійснює контроль якості)/Мерк СЛ (виробник, що здійснює в","пор. д/орал. р-ну по 10,7г у пак.","1,3г/6,75г/1,45г/0,75г/1пак.","№20","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["14. НЕОНАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","14.16. Замісна сурфактантна терапія",{"$nulls":4},"Природні фосфоліпіди (Natural phospholipids) [П]","R07AА02","легеневі сурфактанти. Природні фосфоліпіди ","лікування респіраторного дистрес-синдрому (РДС) або захворювання гіалінових мембран у новонародженихБНФ; профілактичне застосування недоношеним новонародженим з ризиком розвитку РДСБНФ або з встановленою недостатністю сурфактанта.","інтратрахеально (дитяча доза) - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ІНФАСУРФ","Оні Інк., США","сусп. д/інтратрах. введ. у фл. по 6мл","35 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["14. НЕОНАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","14.16. Замісна сурфактантна терапія",{"$nulls":4},"Природні фосфоліпіди (Natural phospholipids) [П]","R07AА02","легеневі сурфактанти. Природні фосфоліпіди ","лікування респіраторного дистрес-синдрому (РДС) або захворювання гіалінових мембран у новонародженихБНФ; профілактичне застосування недоношеним новонародженим з ризиком розвитку РДСБНФ або з встановленою недостатністю сурфактанта.","інтратрахеально (дитяча доза) - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ІНФАСУРФ","Оні Інк., США","сусп. д/інтратрах. введ. у фл. по 3мл","35 мг/мл","№1",13856.51,"20,84/$"]
["14. НЕОНАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","14.16. Замісна сурфактантна терапія",{"$nulls":4},"Природні фосфоліпіди (Natural phospholipids) [П]","R07AА02","легеневі сурфактанти. Природні фосфоліпіди ","лікування респіраторного дистрес-синдрому (РДС) або захворювання гіалінових мембран у новонародженихБНФ; профілактичне застосування недоношеним новонародженим з ризиком розвитку РДСБНФ або з встановленою недостатністю сурфактанта.","інтратрахеально (дитяча доза) - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","КУРОСУРФ®","К'єзі Фармацеутиці С.п.А. (виробництво in bulk, пакування, контроль та випуск серії)/К'єзі Фармас`ютікелз ГмбХ (випуск серії)/Фідіа Фармацеутиці С.п.А./Г.Л. Фарма ГмбХ (вторинне пакування), Італія/Австрія/Італія/Австрія","сусп. д/ендотрах. введ. у фл. по 1,5мл","80 мг/мл","№1",12280.55,"31,11/€"]
["14. НЕОНАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","14.16. Замісна сурфактантна терапія",{"$nulls":4},"Берактант (Beractant) [П]","R07AA30","легеневі сурфактанти. Комбінації ","профілактика та лікування (невідкладна допомога) недоношених новонароджених з респіраторним дистрес-синдромом (РДС)БНФ (хвороба гіалінових мембран): лікування РДС, підтвердженого рентгенологічно, у недоношених новонароджених, які потребують проведення ШВЛ","інтратрахеально (дитяча доза) - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","СУРВАНТА","Еббві Інк., США","сусп. д/інтратрах. введ. у фл. по 8мл","25 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["14. НЕОНАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","14.16. Замісна сурфактантна терапія",{"$nulls":4},"Берактант (Beractant) [П]","R07AA30","легеневі сурфактанти. Комбінації ","профілактика та лікування (невідкладна допомога) недоношених новонароджених з респіраторним дистрес-синдромом (РДС)БНФ (хвороба гіалінових мембран): лікування РДС, підтвердженого рентгенологічно, у недоношених новонароджених, які потребують проведення ШВЛ","інтратрахеально (дитяча доза) - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","СУРВАНТА","Еббві Інк., США","сусп. д/інтратрах. введ. у фл. по 4мл","25 мг/мл","№1",11111.48,"27,05/$"]
["14. НЕОНАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","14.17. Пробіотики",{"$nulls":4},"Біфідумбактерин (Bifidumbacterinum) [П]","А07FА","антидіарейні мікробні препарати","дітям при тривалих кишкових дисфункціях невизначеної етіології; дітям (у т.ч. новонародженим, недоношеним), хворим на пневмонію, сепсис та інші гнійно-інфекційні захворювання, для усунення або профілактики розладів функції кишечнику та запобігання розвитк",null,"БІФІДУМБАКТЕРИН","ДП \"ЕНЗИМ\", Україна","ліоф. пор. у фл. або пак.","5доз, 10доз","№5, №10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["14. НЕОНАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","14.17. Пробіотики",{"$nulls":4},"Біфідумбактерин (Bifidumbacterinum) [П]","А07FА","антидіарейні мікробні препарати","дітям при тривалих кишкових дисфункціях невизначеної етіології; дітям (у т.ч. новонародженим, недоношеним), хворим на пневмонію, сепсис та інші гнійно-інфекційні захворювання, для усунення або профілактики розладів функції кишечнику та запобігання розвитк",null,"БІФІДУМБАКТЕРИН -БІОФАРМА","ПрАТ \"БІОФАРМА\", Україна","пор. д/орал. та місц. заст. у фл.","5доз, 10доз","№10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["14. НЕОНАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","14.18. Антидоти",{"$nulls":4},"Налоксон (Naloxone) * [П]","(див. п. 5.5.2.2. розділу \"ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ\")",null,"передозування опіоїдів ВООЗ, БНФ; для усунення пригнічення дихального центру ВООЗ, БНФ, спричиненого опіоїдами; для відновлення дихання у новонароджених після введення породіллі опіоїдних анальгетиків БНФ"]
["14. НЕОНАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","14.19. Офтальмологічні лікарські засоби",{"$nulls":4},"Ацикловір (Aciclovir) * [П]","(див. п. 15.1.3. розділу \"ОФТАЛЬМОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"лікування кератитів, спричинених вірусом простого герпесуВООЗ, БНФ."]
["14. НЕОНАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","14.19. Офтальмологічні лікарські засоби",{"$nulls":4},"Декаметоксин (Decamethoxin) [П] [ПМД]","(див. п. 16.1.2.2. розділу \"ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"г. та хр. кон’юнктивіт, блефарокон’юнктивіт, гонобленорея, хламідіозне ураження слизової оболонки ока; для профілактики бленореї у новонароджених, призначають у передопераційний період і після офтальмологічних операцій для профілактики гнійно-запальних ус","дитяча добова доза - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ОКОДЕК","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","крап. оч. по 5мл у фл. з кр.-крап.","0,2 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["14. НЕОНАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","14.19. Офтальмологічні лікарські засоби",{"$nulls":4},"Декаметоксин (Decamethoxin) [П] [ПМД]","(див. п. 16.1.2.2. розділу \"ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"г. та хр. кон’юнктивіт, блефарокон’юнктивіт, гонобленорея, хламідіозне ураження слизової оболонки ока; для профілактики бленореї у новонароджених, призначають у передопераційний період і після офтальмологічних операцій для профілактики гнійно-запальних ус","дитяча добова доза - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ОКОДЕК","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","крап. оч. по 0,4мл у конт. однодоз.","0,2 мг/мл","№10",16.9]
["14. НЕОНАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","14.19. Офтальмологічні лікарські засоби",{"$nulls":4},"Декаметоксин (Decamethoxin) [П] [ПМД]","(див. п. 16.1.2.2. розділу \"ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"г. та хр. кон’юнктивіт, блефарокон’юнктивіт, гонобленорея, хламідіозне ураження слизової оболонки ока; для профілактики бленореї у новонароджених, призначають у передопераційний період і після офтальмологічних операцій для профілактики гнійно-запальних ус","дитяча добова доза - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ОФТАЛЬМОДЕК","ТОВ \"Дослідний завод \"ГНЦЛС\"/ТОВ \"ФАРМЕКС ГРУП\", Україна/Україна","крап. оч. по 5мл у фл. з кр.-крап.","0,2 мг/мл","№1",26.21]
["14. НЕОНАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","14.19. Офтальмологічні лікарські засоби",{"$nulls":4},"Декаметоксин (Decamethoxin) [П] [ПМД]","(див. п. 16.1.2.2. розділу \"ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"г. та хр. кон’юнктивіт, блефарокон’юнктивіт, гонобленорея, хламідіозне ураження слизової оболонки ока; для профілактики бленореї у новонароджених, призначають у передопераційний період і після офтальмологічних операцій для профілактики гнійно-запальних ус","дитяча добова доза - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ОФТАЛЬМОДЕК","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Дослідний завод \"ГНЦЛС\" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)/Товариство з обмеженою відповідальністю \"ФАРМЕКС ГРУП\" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії), Україна/Україна","крап. оч. по 5мл, 10мл у фл. з кр.-крап.","0,2 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["14. НЕОНАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","14.19. Офтальмологічні лікарські засоби",{"$nulls":4},"Мірамістин (Myramistin) * ** [П] [ПМД]","(див. п. 15.1.1.3. розділу \"ОФТАЛЬМОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"профілактика офтальмії новонароджених, у тому числі гонококової і хламідійної; у комплексному лікуванні інфекційних процесів переднього відділу ока (блефарити, кон’юнктивіти, кератити, кератоувеїти), спричинених Гр(+) і Гр(-) бактеріями, хламідіями, гриба"]
["14. НЕОНАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","14.20. Курареподібні лікарські засоби",{"$nulls":4},"Піпекуронію бромід (Pipecuronium bromide) [П]","(див. п. 10.4.1. розділу \"АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"міорелаксація на фоні загальної анестезії для полегшення ендотрахеальної інтубації та проведення хірургічних втручань, що вимагають більш ніж 20-30-хв. міорелаксацію."]

{"sheet":"15.Офтальмологія","index":14,"n_rows":168,"n_cols":18,"rows_kept":168,"cut":false,"hidden":false,"merged":[[1,16,1,17],[3,16,3,17],[8,16,8,17],[13,16,13,17],[15,16,15,17],[16,16,16,17],[18,16,18,17],[22,16,22,17],[24,16,24,17],[27,16,27,17],[28,16,28,17],[30,16,30,17],[31,16,31,17],[32,16,32,17],[33,16,33,17],[34,16,34,17],[35,16,35,17],[36,16,36,17],[38,16,38,17],[40,16,40,17],[41,16,41,17],[43,16,43,17],[44,16,44,17],[48,16,48,17],[50,16,50,17],[52,16,52,17],[53,16,53,17],[56,16,56,17],[58,16,58,17],[62,16,62,17],[65,16,65,17],[69,16,69,17],[71,16,71,17],[73,16,73,17],[74,16,74,17],[77,16,77,17],[78,16,78,17],[79,16,79,17],[80,16,80,17],[81,16,81,17],[82,16,82,17],[84,16,84,17],[86,16,86,17],[88,16,88,17],[90,16,90,17],[92,16,92,17],[93,16,93,17],[97,16,97,17],[105,16,105,17],[107,16,107,17],[114,16,114,17],[115,16,115,17],[117,16,117,17],[118,16,118,17],[122,16,122,17],[124,16,124,17],[125,16,125,17],[127,16,127,17],[130,16,130,17],[131,16,131,17],[132,16,132,17],[135,16,135,17],[136,16,136,17],[138,16,138,17],[141,16,141,17],[144,16,144,17],[146,16,146,17],[147,16,147,17],[149,16,149,17],[153,16,153,17],[154,16,154,17],[155,16,155,17],[156,16,156,17],[161,16,161,17],[162,16,162,17],[166,16,166,17]],"flags":["formulas_cached_only"]}
["N1","N2","N3","N4","N5","N6","МНН","Код АТХ","Фармако-терапевтична група","Показання","DDD","Торговельна назва","Виробник/країна","Форма випуску","Дозування","Кількість в упаковці","Вартість DDD, грн.","Офіційний курс обміну, у.о."]
["15. ОФТАЛЬМОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","15.1. Протимікробні засоби","15.1.1. Антибактеріальні засоби","15.1.1.1. Антибіотики",null,null,"Хлорамфенікол (Chloramphenicol) * [П]","(див. п. 17.2.8. розділу \"ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ\")",null,"кон’юнктивіти, кератити, блефарити БНФ","не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЛЕВОМІЦЕТИН","ПрАТ \"БІОФАРМА\"/ТОВ \"ФЗ \"БІОФАРМА\", Україна/Україна","крап. оч. по 5мл, 10мл у фл. з кр.-крап.",0.0025,"№1, №5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["15. ОФТАЛЬМОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","15.1. Протимікробні засоби","15.1.1. Антибактеріальні засоби","15.1.1.1. Антибіотики",null,null,"Хлорамфенікол (Chloramphenicol) * [П]","(див. п. 17.2.8. розділу \"ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ\")",null,"кон’юнктивіти, кератити, блефарити БНФ","не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЛЕВОМІЦЕТИН","ПрАТ \"БІОФАРМА\"/ТОВ \"ФЗ \"БІОФАРМА\", Україна/Україна","крап. оч. по 10мл у полім. фл.",0.0025,"№1",8.95]
["15. ОФТАЛЬМОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","15.1. Протимікробні засоби","15.1.1. Антибактеріальні засоби","15.1.1.1. Антибіотики",null,null,"Хлорамфенікол (Chloramphenicol) * [П]","(див. п. 17.2.8. розділу \"ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ\")",null,"кон’юнктивіти, кератити, блефарити БНФ","не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЛЕВОМІЦЕТИН","ПАТ \"Фітофарм\", Україна","крап. оч. по 10мл у фл.",0.0025,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["15. ОФТАЛЬМОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","15.1. Протимікробні засоби","15.1.1. Антибактеріальні засоби","15.1.1.1. Антибіотики",null,null,"Хлорамфенікол (Chloramphenicol) * [П]","(див. п. 17.2.8. розділу \"ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ\")",null,"кон’юнктивіти, кератити, блефарити БНФ","не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЛЕВОМІЦЕТИН","ПАТ \"Фітофарм\", Україна","крап. оч. по 10мл у фл. в пач.",0.0025,"№1",14.83]
["15. ОФТАЛЬМОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","15.1. Протимікробні засоби","15.1.1. Антибактеріальні засоби","15.1.1.1. Антибіотики",null,null,"Хлорамфенікол (Chloramphenicol) * [П]","(див. п. 17.2.8. розділу \"ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ\")",null,"кон’юнктивіти, кератити, блефарити БНФ","не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЛЕВОМІЦЕТИН-ОЗ","ТОВ \"Дослідний завод \"ГНЦЛС\" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)/Товариство з обмеженою відповідальністю \"ФАРМЕКС ГРУП\" (всі стадії виробництва, контроль якості), Україна/Україна","крап. оч. по 10мл у фл. з кр.-крап. в пач.","2,5 мг/мл","№1",15.68]
["15. ОФТАЛЬМОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","15.1. Протимікробні засоби","15.1.1. Антибактеріальні засоби","15.1.1.1. Антибіотики",null,null,"Хлорамфенікол (Chloramphenicol) * [П]","(див. п. 17.2.8. розділу \"ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ\")",null,"кон’юнктивіти, кератити, блефарити БНФ","не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЛЕВОМІЦЕТИН-ОЗ","ТОВ \"Дослідний завод \"ГНЦЛС\" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)/Товариство з обмеженою відповідальністю \"ФАРМЕКС ГРУП\" (всі стадії виробництва, контроль якості), Україна/Україна","крап. оч. по 5мл у фл. з кр.-крап. в пач.","2,5 мг/мл","№1",9.58]
["15. ОФТАЛЬМОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","15.1. Протимікробні засоби","15.1.1. Антибактеріальні засоби","15.1.1.1. Антибіотики",null,null,"Ципрофлоксацин (Ciprofloxacin) * [П]","(див. п. 17.2.11. розділу \"ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ\")",null,"виразки рогівки та поверхневі інфекції ока БНФ та його придатків, викликані штамами бактерій, чутливими до ципрофлоксацину.","не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ФЛОКСИМЕД","Е.І.П.І.Ко., Єгипет","крап. оч./вуш. по 5мл у фл.-крап.",0.003,"№1",61.79,"26,10/$"]
["15. ОФТАЛЬМОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","15.1. Протимікробні засоби","15.1.1. Антибактеріальні засоби","15.1.1.1. Антибіотики",null,null,"Ципрофлоксацин (Ciprofloxacin) * [П]","(див. п. 17.2.11. розділу \"ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ\")",null,"виразки рогівки та поверхневі інфекції ока БНФ та його придатків, викликані штамами бактерій, чутливими до ципрофлоксацину.","не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЦИПРОНЕКС®","Варшавський фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща","крап. оч./вуш. по 5мл у фл.- крап.",0.003,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["15. ОФТАЛЬМОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","15.1. Протимікробні засоби","15.1.1. Антибактеріальні засоби","15.1.1.1. Антибіотики",null,null,"Ципрофлоксацин (Ciprofloxacin) * [П]","(див. п. 17.2.11. розділу \"ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ\")",null,"виразки рогівки та поверхневі інфекції ока БНФ та його придатків, викликані штамами бактерій, чутливими до ципрофлоксацину.","не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЦІЛОКСАН®","Алкон-Куврьор, Бельгія","крап. оч./вуш. по 5мл у фл.-крап. Дроп-Тейнер®",0.0035,"№1",79.25,"22,01/$"]
["15. ОФТАЛЬМОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","15.1. Протимікробні засоби","15.1.1. Антибактеріальні засоби","15.1.1.1. Антибіотики",null,null,"Офлоксацин (Ofloxacin) * [П] [ПМД]","(див. п. 17.2.11. розділу \"ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ\")",null,"інфекції переднього сегмента ока, спричинені чутливими до офлоксацину патогенними м/оБНФ, ПМД, такі як запалення кон'юнктиви, рогівки ока, країв повік і слізного мішка; ячмінь і виразка рогівки, хламідійні інфекції. ","не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ФЛОКСАЛ®","Др. Герхард Манн, Хем.-фарм. Фабрик ГмбХ, Німеччина","крап. оч. по 5мл у фл. з крап.",0.003,"№1",103.68,"25,45/$"]
["15. ОФТАЛЬМОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","15.1. Протимікробні засоби","15.1.1. Антибактеріальні засоби","15.1.1.1. Антибіотики",null,null,"Офлоксацин (Ofloxacin) * [П] [ПМД]","(див. п. 17.2.11. розділу \"ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ\")",null,"інфекції переднього сегмента ока, спричинені чутливими до офлоксацину патогенними м/оБНФ, ПМД, такі як запалення кон'юнктиви, рогівки ока, країв повік і слізного мішка; ячмінь і виразка рогівки, хламідійні інфекції. ","не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ФЛОКСАЛ®","Др. Герхард Манн, Хем.-фарм. Фабрик ГмбХ, Німеччина","мазь оч. по 3г у тубі",0.003,"№1",103.68,"25,45/$"]
["15. ОФТАЛЬМОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","15.1. Протимікробні засоби","15.1.1. Антибактеріальні засоби","15.1.1.1. Антибіотики",null,null,"Левофлоксацин (Levofloxacin) [П] [ПМД]","(див. п. 17.2.11. розділу \"ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ\")",null,"місцеве лікування зовнішніх бактеріальних оч. інфекцій у пацієнтів старше 1 року, спричинених м/о, чутливими до левофлоксацинуБНФ, ПМД.","не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЛЕВОКСИМЕД","К.О. Ромфарм Компані С.Р.Л., Румунія","крап. оч. по 5мл у фл.-крап.","5 мг/мл","№1",116.28,"24,97/$"]
["15. ОФТАЛЬМОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","15.1. Протимікробні засоби","15.1.1. Антибактеріальні засоби","15.1.1.1. Антибіотики",null,null,"Левофлоксацин (Levofloxacin) [П] [ПМД]","(див. п. 17.2.11. розділу \"ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ\")",null,"місцеве лікування зовнішніх бактеріальних оч. інфекцій у пацієнтів старше 1 року, спричинених м/о, чутливими до левофлоксацинуБНФ, ПМД.","не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ОФТАКВІКС®","Сантен АТ, Фінляндія","крап. оч. по 0,3мл у тюб.-крап.","5 мг/мл","№10х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["15. ОФТАЛЬМОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","15.1. Протимікробні засоби","15.1.1. Антибактеріальні засоби","15.1.1.1. Антибіотики",null,null,"Левофлоксацин (Levofloxacin) [П] [ПМД]","(див. п. 17.2.11. розділу \"ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ\")",null,"місцеве лікування зовнішніх бактеріальних оч. інфекцій у пацієнтів старше 1 року, спричинених м/о, чутливими до левофлоксацинуБНФ, ПМД.","не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ОФТАКВІКС®","Сантен АТ, Фінляндія","крап. оч. по 5мл у фл.-крап.","5 мг/мл","№1",114.92,"24,45/€"]
["15. ОФТАЛЬМОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","15.1. Протимікробні засоби","15.1.1. Антибактеріальні засоби","15.1.1.1. Антибіотики",null,null,"Левофлоксацин (Levofloxacin) [П] [ПМД]","(див. п. 17.2.11. розділу \"ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ\")",null,"місцеве лікування зовнішніх бактеріальних оч. інфекцій у пацієнтів старше 1 року, спричинених м/о, чутливими до левофлоксацинуБНФ, ПМД.","не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","СИГНІЦЕФ","СЕНТІСС ФАРМА ПВТ. ЛТД, Індія","крап. оч. по 5мл у фл. -крап.",0.005,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["15. ОФТАЛЬМОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","15.1. Протимікробні засоби","15.1.1. Антибактеріальні засоби","15.1.1.1. Антибіотики",null,null,"Тобраміцин (Tobramycin) [П]","S01АA12","засоби, що застосовуються в офтальмології. Протимікробні засоби. Антибіотики","лікування зовнішніх інфекцій окаБНФ та прилеглих тканин, викликаних чутливими до тобраміцину патогенними м/о.","не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ТОБРЕКС®","Алкон-Куврьор, Бельгія","крап. оч. по 5мл у фл.-крап. \"Дроп-Тейнер®\"",0.003,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["15. ОФТАЛЬМОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","15.1. Протимікробні засоби","15.1.1. Антибактеріальні засоби","15.1.1.1. Антибіотики",null,null,"Тобраміцин (Tobramycin) [П]","S01АA12","засоби, що застосовуються в офтальмології. Протимікробні засоби. Антибіотики","лікування зовнішніх інфекцій окаБНФ та прилеглих тканин, викликаних чутливими до тобраміцину патогенними м/о.","не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ТОБРЕКС® 2Х","Алкон Кузі, С.А./Алкон-Куврьор, Іспанія/Бельгія","крап. оч. по 5мл, у фл.-крап. \"Дроп-Тейнер®\"","3 мг/мл","№1",71.55,"22,02/$"]
["15. ОФТАЛЬМОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","15.1. Протимікробні засоби","15.1.1. Антибактеріальні засоби","15.1.1.1. Антибіотики",null,null,"Тобраміцин (Tobramycin) [П]","S01АA12","засоби, що застосовуються в офтальмології. Протимікробні засоби. Антибіотики","лікування зовнішніх інфекцій окаБНФ та прилеглих тканин, викликаних чутливими до тобраміцину патогенними м/о.","не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ТОБРОСОПТ®","Варшавський фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща","крап. оч. по 5мл у фл.-крап.","3 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["15. ОФТАЛЬМОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","15.1. Протимікробні засоби","15.1.1. Антибактеріальні засоби","15.1.1.1. Антибіотики",null,null,"Моксифлоксацин (Moxifloxacin) ** [П] [ПМД]","S01АE07","засоби, що застосовуються в офтальмології. Антибактеріальні засоби","бактеріальні кон’юнктивіти,БНФ, ПМД спричинені чутливими штамами м/о.","не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ВІГАМОКС®","Алкон-Куврьор, Бельгія","крап. оч. по 5мл у фл.-крап. \"Дроп-Тейнер®\"",0.005,"№1",101.27,"22,02/$"]
["15. ОФТАЛЬМОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","15.1. Протимікробні засоби","15.1.1. Антибактеріальні засоби","15.1.1.2. Сульфаніламіди",null,null,"Сульфацетамід (Sulfacetamide) ** [П]","S01AB04","засоби, що застосовуються в офтальмології. Сульфаніламіди","інфекційно-запальні захворювання очей, спричинені чутливою до препарату мікрофлорою (кон’юнктивіти, кератити, блефарити, гнійні виразки рогівки); гонорейні захворювання очей, бленорея, профілактика бленореї у новонароджених.","не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","СУЛЬФАЦИЛ","ТОВ \"НІКО\", Україна","крап. оч. по 10мл у фл.","200 мг/мл","№5",39.78]
["15. ОФТАЛЬМОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","15.1. Протимікробні засоби","15.1.1. Антибактеріальні засоби","15.1.1.2. Сульфаніламіди",null,null,"Сульфацетамід (Sulfacetamide) ** [П]","S01AB04","засоби, що застосовуються в офтальмології. Сульфаніламіди","інфекційно-запальні захворювання очей, спричинені чутливою до препарату мікрофлорою (кон’юнктивіти, кератити, блефарити, гнійні виразки рогівки); гонорейні захворювання очей, бленорея, профілактика бленореї у новонароджених.","не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","СУЛЬФАЦИЛ","ТОВ \"НІКО\", Україна","крап. оч. по 10мл у фл.","200 мг/мл","№1",8.79]
["15. ОФТАЛЬМОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","15.1. Протимікробні засоби","15.1.1. Антибактеріальні засоби","15.1.1.2. Сульфаніламіди",null,null,"Сульфацетамід (Sulfacetamide) ** [П]","S01AB04","засоби, що застосовуються в офтальмології. Сульфаніламіди","інфекційно-запальні захворювання очей, спричинені чутливою до препарату мікрофлорою (кон’юнктивіти, кератити, блефарити, гнійні виразки рогівки); гонорейні захворювання очей, бленорея, профілактика бленореї у новонароджених.","не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","СУЛЬФАЦИЛ","ТОВ \"НІКО\", Україна","крап. оч. по 10мл у фл.","300 мг/мл","№5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["15. ОФТАЛЬМОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","15.1. Протимікробні засоби","15.1.1. Антибактеріальні засоби","15.1.1.2. Сульфаніламіди",null,null,"Сульфацетамід (Sulfacetamide) ** [П]","S01AB04","засоби, що застосовуються в офтальмології. Сульфаніламіди","інфекційно-запальні захворювання очей, спричинені чутливою до препарату мікрофлорою (кон’юнктивіти, кератити, блефарити, гнійні виразки рогівки); гонорейні захворювання очей, бленорея, профілактика бленореї у новонароджених.","не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","СУЛЬФАЦИЛ","ТОВ \"НІКО\", Україна","крап. оч. по 10мл у фл.","300 мг/мл","№1",9.15]
["15. ОФТАЛЬМОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","15.1. Протимікробні засоби","15.1.1. Антибактеріальні засоби","15.1.1.2. Сульфаніламіди",null,null,"Сульфацетамід (Sulfacetamide) ** [П]","S01AB04","засоби, що застосовуються в офтальмології. Сульфаніламіди","інфекційно-запальні захворювання очей, спричинені чутливою до препарату мікрофлорою (кон’юнктивіти, кератити, блефарити, гнійні виразки рогівки); гонорейні захворювання очей, бленорея, профілактика бленореї у новонароджених.","не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","СУЛЬФАЦИЛ","ПАТ \"Фармак\", Україна","крап. оч. по 5мл у фл.","200мг/мл. 300мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["15. ОФТАЛЬМОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","15.1. Протимікробні засоби","15.1.1. Антибактеріальні засоби","15.1.1.2. Сульфаніламіди",null,null,"Сульфацетамід (Sulfacetamide) ** [П]","S01AB04","засоби, що застосовуються в офтальмології. Сульфаніламіди","інфекційно-запальні захворювання очей, спричинені чутливою до препарату мікрофлорою (кон’юнктивіти, кератити, блефарити, гнійні виразки рогівки); гонорейні захворювання очей, бленорея, профілактика бленореї у новонароджених.","не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","СУЛЬФАЦИЛ","ПАТ \"Фармак\", Україна","крап. оч. по 10мл у фл.","200 мг/мл","№1",12]
["15. ОФТАЛЬМОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","15.1. Протимікробні засоби","15.1.1. Антибактеріальні засоби","15.1.1.2. Сульфаніламіди",null,null,"Сульфацетамід (Sulfacetamide) ** [П]","S01AB04","засоби, що застосовуються в офтальмології. Сульфаніламіди","інфекційно-запальні захворювання очей, спричинені чутливою до препарату мікрофлорою (кон’юнктивіти, кератити, блефарити, гнійні виразки рогівки); гонорейні захворювання очей, бленорея, профілактика бленореї у новонароджених.","не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","СУЛЬФАЦИЛ","ПАТ \"Фармак\", Україна","крап. оч. по 10мл у фл.","300 мг/мл","№1",13]
["15. ОФТАЛЬМОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","15.1. Протимікробні засоби","15.1.1. Антибактеріальні засоби","15.1.1.2. Сульфаніламіди",null,null,"Сульфацетамід (Sulfacetamide) ** [П]","S01AB04","засоби, що застосовуються в офтальмології. Сульфаніламіди","інфекційно-запальні захворювання очей, спричинені чутливою до препарату мікрофлорою (кон’юнктивіти, кератити, блефарити, гнійні виразки рогівки); гонорейні захворювання очей, бленорея, профілактика бленореї у новонароджених.","не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","СУЛЬФАЦИЛ НАТРІЮ","ТОВ \"Стиролбіофарм\", Україна","крап. оч. по 1мл у тюб.-крап.",0.2,"№5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["15. ОФТАЛЬМОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","15.1. Протимікробні засоби","15.1.1. Антибактеріальні засоби","15.1.1.3. Інші засоби",null,null,"Мірамістин (Myramistin) * ** [П]","S03","антимікробні засоби, що застосовуються в офтальмології","г. та хр. кон'юнктивіти, блефарокон’юнктивіти, ураження слизової оболонки ока, спричинені Гр(+) та Гр(-) бактеріями, хламідіями, грибами та вірусами; термічні та хімічні опіки ока; профілактика та лікування гнійно-запальних ускладнень у передопераційний т",null,"ОКОМІСТИН®","ПАТ \"Фармак\", Україна","крап. оч./вуш. д/носа по 5мл, 10мл у фл.-крап.",0.0001,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["15. ОФТАЛЬМОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","15.1. Протимікробні засоби","15.1.1. Антибактеріальні засоби","15.1.1.3. Інші засоби",null,null,"Комбіновані препарати"]
["15. ОФТАЛЬМОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","15.1. Протимікробні засоби","15.1.1. Антибактеріальні засоби","15.1.1.3. Інші засоби",null,null,"Цинку сульфат + кислота борна (Zinc sulfate + boric acid) ** [П]",{"$nulls":4},"ЦИБОРАТ-ОФТАН","ПАТ \"Фітофарм\", Україна","крап. оч. по 10мл у фл.","2,5мг/20мг","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["15. ОФТАЛЬМОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","15.1. Протимікробні засоби","15.1.3. Противірусні засоби",null,null,null,"Інтерферон альфа (Interferon alfa) ** [П]","S01AD05","засоби, що застосовують в офтальмології","вірусні ураження очей (герпетична інфекція).",null,"ОКОФЕРОН®","ПрАТ \"БІОФАРМА\"/ТОВ \"ФЗ \"БІОФАРМА\", Україна/Україна","крап. оч., пор. у фл. з розч. для 5мл р-ну","1000000 МО","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["15. ОФТАЛЬМОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","15.1. Протимікробні засоби","15.1.3. Противірусні засоби",null,null,null,"Ацикловір (Aciclovir) * [П]","(див. п. 17.5.2.1. розділу \"ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ\")",null,"лікування кератитів, спричинених вірусом простого герпесуБНФ, ВООЗ",null,"ВІРОЛЕКС","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","мазь оч. по 4,5г у тубах","30 мг/г","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["15. ОФТАЛЬМОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","15.1. Протимікробні засоби","15.1.3. Противірусні засоби",null,null,null,"Ацикловір (Aciclovir) * [П]","(див. п. 17.5.2.1. розділу \"ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ\")",null,"лікування кератитів, спричинених вірусом простого герпесуБНФ, ВООЗ",null,"ЗОВІРАКС™","Джубілент ХоллістерСтіер Дженерал Партнершіп, Канада","мазь оч. по 4,5г у тубах",0.03,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["15. ОФТАЛЬМОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","15.2. Протизапальні засоби","15.2.1. Глюкокортикоїди",null,null,null,"Гідрокортизон (Hydrocortisone) * [П] [ПМД]","(див. п. 7.4.1. розділу \"ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"алергічний кон’юнктивіт; г. та хронічний ірит, іридоцикліт, увеїт, хоріоретиніт; симпатична офтальмія, післяопераційні подразнення ПМД; відновлення прозорості рогівки після перенесеного кератиту, (хімічного) опіку; пригнічення неоваскуляризації.",null,"ГІДРОКОРТИЗОН","Фармзавод Єльфа А.Т., Польща","мазь оч. по 3г у тубі","5 мг/г","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["15. ОФТАЛЬМОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","15.2. Протизапальні засоби","15.2.1. Глюкокортикоїди",null,null,null,"Гідрокортизон (Hydrocortisone) * [П] [ПМД]","(див. п. 7.4.1. розділу \"ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"алергічний кон’юнктивіт; г. та хронічний ірит, іридоцикліт, увеїт, хоріоретиніт; симпатична офтальмія, післяопераційні подразнення ПМД; відновлення прозорості рогівки після перенесеного кератиту, (хімічного) опіку; пригнічення неоваскуляризації.",null,"ГІДРОКОРТИЗОН - ПОС","УРСАФАРМ Арцнайміттель ГмбХ, Німеччина","мазь оч. по 2,5г у тубах","10мг/г, 25мг/г","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["15. ОФТАЛЬМОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","15.2. Протизапальні засоби","15.2.1. Глюкокортикоїди",null,null,null,"Дексаметазон (Dexamethasone) [П] [ПМД]","(див. п. 7.4.1. розділу \"ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"лікування чутливих до стероїдів, неінфекційних запальних та алергічних станів кон’юнктиви, рогівки та переднього сегмента окаБНФ, ПМД, включаючи реакції запалення у післяопераційному періоді ПМД.","не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДЕКСАМЕТАЗОН-БІОФАРМА","ТОВ \"ФЗ \"БІОФАРМА\"/ПрАТ \"БІОФАРМА\", Україна/Україна","крап. оч. по 5мл, 10мл у фл. з кр.-крап.",0.001,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["15. ОФТАЛЬМОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","15.2. Протизапальні засоби","15.2.1. Глюкокортикоїди",null,null,null,"Дексаметазон (Dexamethasone) [П] [ПМД]","(див. п. 7.4.1. розділу \"ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"лікування чутливих до стероїдів, неінфекційних запальних та алергічних станів кон’юнктиви, рогівки та переднього сегмента окаБНФ, ПМД, включаючи реакції запалення у післяопераційному періоді ПМД.","не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДЕКСАМЕТАЗОН-БІОФАРМА","ТОВ \"ФЗ \"БІОФАРМА\"/ПрАТ \"БІОФАРМА\", Україна/Україна","крап. оч. по 10мл у пласт. фл.",0.001,"№1",13.8]
["15. ОФТАЛЬМОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","15.2. Протизапальні засоби","15.2.1. Глюкокортикоїди",null,null,null,"Дексаметазон (Dexamethasone) [П] [ПМД]","(див. п. 7.4.1. розділу \"ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"лікування чутливих до стероїдів, неінфекційних запальних та алергічних станів кон’юнктиви, рогівки та переднього сегмента окаБНФ, ПМД, включаючи реакції запалення у післяопераційному періоді ПМД.","не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДЕКСАМЕТАЗОН-ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","крап. оч. по 5мл у фл.","1 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["15. ОФТАЛЬМОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","15.2. Протизапальні засоби","15.2.1. Глюкокортикоїди",null,null,null,"Дексаметазон (Dexamethasone) [П] [ПМД]","(див. п. 7.4.1. розділу \"ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"лікування чутливих до стероїдів, неінфекційних запальних та алергічних станів кон’юнктиви, рогівки та переднього сегмента окаБНФ, ПМД, включаючи реакції запалення у післяопераційному періоді ПМД.","не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДЕКСАМЕТАЗОН-ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","крап. оч. по 10мл у фл.","1 мг/мл","№1",9.6]
["15. ОФТАЛЬМОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","15.2. Протизапальні засоби","15.2.1. Глюкокортикоїди",null,null,null,"Дексаметазон (Dexamethasone) [П] [ПМД]","(див. п. 7.4.1. розділу \"ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"лікування чутливих до стероїдів, неінфекційних запальних та алергічних станів кон’юнктиви, рогівки та переднього сегмента окаБНФ, ПМД, включаючи реакції запалення у післяопераційному періоді ПМД.","не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДЕКСАМЕТАЗОНУ ФОСФАТ","ТОВ \"Стиролбіофарм\", Україна","крап. оч. по 1мл у тюб.-крап.",0.001,"№5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["15. ОФТАЛЬМОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","15.2. Протизапальні засоби","15.2.1. Глюкокортикоїди",null,null,null,"Дексаметазон (Dexamethasone) [П] [ПМД]","(див. п. 7.4.1. розділу \"ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"лікування чутливих до стероїдів, неінфекційних запальних та алергічних станів кон’юнктиви, рогівки та переднього сегмента окаБНФ, ПМД, включаючи реакції запалення у післяопераційному періоді ПМД.","не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ФАРМАДЕКС","ПАТ \"Фармак\", Україна","крап. оч. по 5мл у фл.","1 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["15. ОФТАЛЬМОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","15.2. Протизапальні засоби","15.2.1. Глюкокортикоїди",null,null,null,"Дексаметазон (Dexamethasone) [П] [ПМД]","(див. п. 7.4.1. розділу \"ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"лікування чутливих до стероїдів, неінфекційних запальних та алергічних станів кон’юнктиви, рогівки та переднього сегмента окаБНФ, ПМД, включаючи реакції запалення у післяопераційному періоді ПМД.","не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ФАРМАДЕКС","ПАТ \"Фармак\", Україна","крап. оч. по 10мл у фл.","1 мг/мл","№1",25]
["15. ОФТАЛЬМОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","15.2. Протизапальні засоби","15.2.1. Глюкокортикоїди",null,null,null,"Дексаметазон (Dexamethasone) [П] [ПМД]","(див. п. 7.4.1. розділу \"ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"лікування чутливих до стероїдів, неінфекційних запальних та алергічних станів кон’юнктиви, рогівки та переднього сегмента окаБНФ, ПМД, включаючи реакції запалення у післяопераційному періоді ПМД.","не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДЕКСАМЕТАЗОН ВФЗ","Варшавський фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща","крап. оч., сусп. по 5мл у фл.-крап.","1 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["15. ОФТАЛЬМОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","15.2. Протизапальні засоби","15.2.1. Глюкокортикоїди",null,null,null,"Дексаметазон (Dexamethasone) [П] [ПМД]","(див. п. 7.4.1. розділу \"ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"лікування чутливих до стероїдів, неінфекційних запальних та алергічних станів кон’юнктиви, рогівки та переднього сегмента окаБНФ, ПМД, включаючи реакції запалення у післяопераційному періоді ПМД.","не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДЕКСАПОС","УРСАФАРМ Арцнайміттель ГмбХ, Німеччина","крап. оч. по 5мл у фл.-крап.","1 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["15. ОФТАЛЬМОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","15.2. Протизапальні засоби","15.2.1. Глюкокортикоїди",null,null,null,"Дексаметазон (Dexamethasone) [П] [ПМД]","(див. п. 7.4.1. розділу \"ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"лікування чутливих до стероїдів, неінфекційних запальних та алергічних станів кон’юнктиви, рогівки та переднього сегмента окаБНФ, ПМД, включаючи реакції запалення у післяопераційному періоді ПМД.","не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","МАКСИДЕКС®","Алкон-Куврьор, Бельгія","крап. оч. по 5мл у фл.-крап. \"Дроп-Тейнер®\"","1 мг/мл","№1",48.69,"21,64/$"]
["15. ОФТАЛЬМОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","15.2. Протизапальні засоби","15.2.1. Глюкокортикоїди",null,null,null,"Дексаметазон (Dexamethasone) [П] [ПМД]","(див. п. 7.4.1. розділу \"ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"лікування чутливих до стероїдів, неінфекційних запальних та алергічних станів кон’юнктиви, рогівки та переднього сегмента окаБНФ, ПМД, включаючи реакції запалення у післяопераційному періоді ПМД.","не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","МЕДЕКСОЛ","К.О. \"Ромфарм Компані С.Р.Л.\", Румунія","крап. оч., сусп. по 10мл у фл.-крап.","1 мг/мл","№1",46.51,"26,10/$"]
["15. ОФТАЛЬМОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","15.2. Протизапальні засоби","15.2.1. Глюкокортикоїди",null,null,null,"Дексаметазон (Dexamethasone) [П] [ПМД]","(див. п. 7.4.1. розділу \"ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"лікування чутливих до стероїдів, неінфекційних запальних та алергічних станів кон’юнктиви, рогівки та переднього сегмента окаБНФ, ПМД, включаючи реакції запалення у післяопераційному періоді ПМД.","не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ОФТАН® ДЕКСАМЕТАЗОН","Сантен АТ, Фінляндія","крап. оч. по 5мл у фл. з крап.",0.001,"№1",28.11,"24,45/€"]
["15. ОФТАЛЬМОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","15.2. Протизапальні засоби","15.2.2. Нестероїдні протизапальні засоби",null,null,null,"Диклофенак (Diclofenac) [П] [ПМД]","(див. п. 8.7.1.1. розділу \"РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"інгібування розвитку інтраопераційного міозу під час операції з приводу катаракти; лікування післяопераційного запального процесу після видалення катаракти й інших хірургічних втручань ПМД; контроль вираженості больового синдрому та дискомфорту в офтальмо","не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДИФТАЛЬ®","ПАТ \"Фармак\", Україна","крап. оч. по 5мл у фл.",0.001,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["15. ОФТАЛЬМОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","15.2. Протизапальні засоби","15.2.2. Нестероїдні протизапальні засоби",null,null,null,"Диклофенак (Diclofenac) [П] [ПМД]","(див. п. 8.7.1.1. розділу \"РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"інгібування розвитку інтраопераційного міозу під час операції з приводу катаракти; лікування післяопераційного запального процесу після видалення катаракти й інших хірургічних втручань ПМД; контроль вираженості больового синдрому та дискомфорту в офтальмо","не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДИФТАЛЬ®","ПАТ \"Фармак\", Україна","крап. оч. по 10мл у фл.",0.001,"№1",55]
["15. ОФТАЛЬМОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","15.2. Протизапальні засоби","15.2.2. Нестероїдні протизапальні засоби",null,null,null,"Диклофенак (Diclofenac) [П] [ПМД]","(див. п. 8.7.1.1. розділу \"РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"інгібування розвитку інтраопераційного міозу під час операції з приводу катаракти; лікування післяопераційного запального процесу після видалення катаракти й інших хірургічних втручань ПМД; контроль вираженості больового синдрому та дискомфорту в офтальмо","не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДИКЛО-Ф","СЕНТІСС ФАРМА ПВТ. ЛТД, Індія","крап. оч. по 5мл у фл.-крап.",0.001,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["15. ОФТАЛЬМОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","15.2. Протизапальні засоби","15.2.2. Нестероїдні протизапальні засоби",null,null,null,"Диклофенак (Diclofenac) [П] [ПМД]","(див. п. 8.7.1.1. розділу \"РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"інгібування розвитку інтраопераційного міозу під час операції з приводу катаракти; лікування післяопераційного запального процесу після видалення катаракти й інших хірургічних втручань ПМД; контроль вираженості больового синдрому та дискомфорту в офтальмо","не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","КЛОДИФЕН","Е.І.П.І.Ко., Єгипет","крап. оч. по 5мл у фл.-крап.",0.001,"№1",63.96,"26,10/$"]
["15. ОФТАЛЬМОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","15.2. Протизапальні засоби","15.2.2. Нестероїдні протизапальні засоби",null,null,null,"Диклофенак (Diclofenac) [П] [ПМД]","(див. п. 8.7.1.1. розділу \"РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"інгібування розвитку інтраопераційного міозу під час операції з приводу катаракти; лікування післяопераційного запального процесу після видалення катаракти й інших хірургічних втручань ПМД; контроль вираженості больового синдрому та дискомфорту в офтальмо","не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НАКЛОФ CD","ЕКСЕЛЬВІЖН АГ, Швейцарія","крап. оч. по 5мл у фл.-крап.",0.001,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["15. ОФТАЛЬМОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","15.2. Протизапальні засоби","15.2.2. Нестероїдні протизапальні засоби",null,null,null,"Диклофенак (Diclofenac) [П] [ПМД]","(див. п. 8.7.1.1. розділу \"РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"інгібування розвитку інтраопераційного міозу під час операції з приводу катаракти; лікування післяопераційного запального процесу після видалення катаракти й інших хірургічних втручань ПМД; контроль вираженості больового синдрому та дискомфорту в офтальмо","не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","УНІКЛОФЕН","ТОВ \"УНІМЕД ФАРМА\", Словацька Республіка","крап. оч. по 5мл у конт.-крап.",0.001,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["15. ОФТАЛЬМОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","15.2. Протизапальні засоби","15.2.2. Нестероїдні протизапальні засоби",null,null,null,"Індометацин (Indometacin) [П]","S01BС01","засоби, що застосовуються в офтальмології. Нестероїдні протизапальні засоби","інгібування міозу під час хірургічного втручання; запобігання запальним процесам після хірургічних втручань з приводу катаракти або після операції на передній камері ока; усунення болю в очах після фоторефракційної кератектомії протягом перших декількох д","не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ІНДОКОЛЛІР® 0,1 %","Лабораторія Шовен/Др. Герхард Манн, Хем.- фарм. Фабрик ГмбХ, Франція/Німеччина","крап. оч. по 5мл у фл.-крап.","1 мг/мл","№1",117.99,"25,45/$"]
["15. ОФТАЛЬМОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","15.2. Протизапальні засоби","15.2.3. Комбіновані антибактеріальні засоби",null,null,null,"Комбіновані препарати"]
["15. ОФТАЛЬМОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","15.2. Протизапальні засоби","15.2.3. Комбіновані антибактеріальні засоби",null,null,null,"Фраміцетин + граміцидин с + дексаметазон (Framycetin + gramicidin c + dexamethasone) [П]",{"$nulls":4},"СОФРАДЕКС®","Гленд Фарма Лімітед, Індія","крап. оч./вуш. по 5мл у фл.","5мг/0,05мг/0,5мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["15. ОФТАЛЬМОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","15.2. Протизапальні засоби","15.2.3. Комбіновані антибактеріальні засоби",null,null,null,"Дексаметазон + Гентаміцин (Dexamethasone + Gentamicin) [П]",null,null,null,"не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДЕКСА-ГЕНТАМІЦИН","УРСАФАРМ Арцнайміттель ГмбХ, Німеччина","крап. оч. по 5мл у фл.-крап.","1мг/5мг/мл","№1",55.06,"18,60/€"]
["15. ОФТАЛЬМОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","15.2. Протизапальні засоби","15.2.3. Комбіновані антибактеріальні засоби",null,null,null,"Тобраміцин + Дексаметазон (Tobramycin + Dexamethasone) [П]",null,null,null,"не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДЕКС-ТОБРИН","Балканфарма-Разград АТ, Болгарія","крап. оч., сусп. по 5мл у фл.-крап.","3мг/1мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["15. ОФТАЛЬМОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","15.2. Протизапальні засоби","15.2.3. Комбіновані антибактеріальні засоби",null,null,null,"Тобраміцин + Дексаметазон (Tobramycin + Dexamethasone) [П]",null,null,null,"не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","МЕДЕТРОМ","К.О. \"РОМФАРМ КОМПАНІ С.Р.Л.\", Румунія","крап. оч., сусп. по 5мл у фл.-крап.","3мг/1мг/мл","№1",81,"26,10/$"]
["15. ОФТАЛЬМОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","15.2. Протизапальні засоби","15.2.3. Комбіновані антибактеріальні засоби",null,null,null,"Тобраміцин + Дексаметазон (Tobramycin + Dexamethasone) [П]",null,null,null,"не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ТОБРАДЕКС®","Алкон-Куврьор, Бельгія","крап. оч. по 5мл у фл.-крап. \"Дроп-Тейнер®\"","3мг/1мг/мл","№1",79.26,"22,02/$"]
["15. ОФТАЛЬМОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","15.2. Протизапальні засоби","15.2.3. Комбіновані антибактеріальні засоби",null,null,null,"Тобраміцин + Дексаметазон (Tobramycin + Dexamethasone) [П]",null,null,null,"не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ТОБРАДЕКС®","Алкон-Куврьор, Бельгія","мазь оч. по 3,5г у тубах","3мг/1мг/мл","№1",82.56,"22,02/$"]
["15. ОФТАЛЬМОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","15.2. Протизапальні засоби","15.2.3. Комбіновані антибактеріальні засоби",null,null,null,"Тобраміцин + Дексаметазон (Tobramycin + Dexamethasone) [П]",null,null,null,"не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ТОБРОСОДЕКС","Варшавський фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща","крап. оч., сусп. по 5мл у фл.-крап.","3мг/1мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["15. ОФТАЛЬМОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","15.2. Протизапальні засоби","15.2.3. Комбіновані антибактеріальні засоби",null,null,null,"Дексаметазон + Неоміцину сульфат + Поліміксин В (Dexamethasone + Neomycin sulphate + Polymyxin B) [П]",null,null,null,"не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","МАКСИТРОЛ®","Алкон-Куврьор, Бельгія","крап. оч. по 5мл у фл.-крап. \"Дроп-Тейнер®\"","1мг/3500МО/6000МО/мл","№1",74.87,"22,02/$"]
["15. ОФТАЛЬМОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","15.2. Протизапальні засоби","15.2.3. Комбіновані антибактеріальні засоби",null,null,null,"Дексаметазон + Неоміцину сульфат + Поліміксин В (Dexamethasone + Neomycin sulphate + Polymyxin B) [П]",null,null,null,"не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НЕЛАДЕКС","Е.І.П.І.Ко., Єгипет","крап. оч/вуш., сусп. по 5мл у фл.-крап.","1мг/35,мг/6000МО/мл","№1",67.41,"26,10/$"]
["15. ОФТАЛЬМОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","15.3. Протиглаукомні засоби","15.3.1. Засоби, що покращують відтік внутрішньоочної рідини","15.3.1.1. Холіноміметики",null,null,"Пілокарпін (Pilocarpine) * [П] [ПМД]","S01EB01","засоби, що застосовують в офтальмології. Протиглаукомні та міотичні засоби","первинна та хр.відкритокутова глаукомаВООЗ; г. напад закритокутової глаукомиВООЗ; хр.закритокутова глаукома БНФ(до хірургічного втручання); вторинна глаукомаБНФ (в результаті тромбозу центральної вени сітківки, г. непрохідності артерії сітківки, атрофії з","не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПІЛОКАРПІН","ПАТ \"Фармак\", Україна","крап. оч. по 5мл у фл.","10 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["15. ОФТАЛЬМОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","15.3. Протиглаукомні засоби","15.3.1. Засоби, що покращують відтік внутрішньоочної рідини","15.3.1.1. Холіноміметики",null,null,"Пілокарпін (Pilocarpine) * [П] [ПМД]","S01EB01","засоби, що застосовують в офтальмології. Протиглаукомні та міотичні засоби","первинна та хр.відкритокутова глаукомаВООЗ; г. напад закритокутової глаукомиВООЗ; хр.закритокутова глаукома БНФ(до хірургічного втручання); вторинна глаукомаБНФ (в результаті тромбозу центральної вени сітківки, г. непрохідності артерії сітківки, атрофії з","не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПІЛОКАРПІН","ПАТ \"Фармак\", Україна","крап. оч. по 10мл у фл.","10 мг/мл","№1",30.5]
["15. ОФТАЛЬМОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","15.3. Протиглаукомні засоби","15.3.1. Засоби, що покращують відтік внутрішньоочної рідини","15.3.1.1. Холіноміметики",null,null,"Пілокарпін (Pilocarpine) * [П] [ПМД]","S01EB01","засоби, що застосовують в офтальмології. Протиглаукомні та міотичні засоби","первинна та хр.відкритокутова глаукомаВООЗ; г. напад закритокутової глаукомиВООЗ; хр.закритокутова глаукома БНФ(до хірургічного втручання); вторинна глаукомаБНФ (в результаті тромбозу центральної вени сітківки, г. непрохідності артерії сітківки, атрофії з","не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПІЛОКАРПІНУ ГІДРОХЛОРИД","ТОВ \"Дослідний завод \"ГНЦЛС\"/ТОВ \"ФАРМЕКС ГРУП\", Україна/Україна","крап. оч. по 5мл у фл.-крап.","10 мг/мл","№1",16.43]
["15. ОФТАЛЬМОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","15.3. Протиглаукомні засоби","15.3.1. Засоби, що покращують відтік внутрішньоочної рідини","15.3.1.1. Холіноміметики",null,null,"Пілокарпін (Pilocarpine) * [П] [ПМД]","S01EB01","засоби, що застосовують в офтальмології. Протиглаукомні та міотичні засоби","первинна та хр.відкритокутова глаукомаВООЗ; г. напад закритокутової глаукомиВООЗ; хр.закритокутова глаукома БНФ(до хірургічного втручання); вторинна глаукомаБНФ (в результаті тромбозу центральної вени сітківки, г. непрохідності артерії сітківки, атрофії з","не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПІЛОКАРПІНУ ГІДРОХЛОРИД","ТОВ \"Дослідний завод \"ГНЦЛС\"/ТОВ \"ФАРМЕКС ГРУП\", Україна/Україна","крап. оч. по 10мл у фл.-крап.","10 мг/мл","№1",29.58]
["15. ОФТАЛЬМОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","15.3. Протиглаукомні засоби","15.3.1. Засоби, що покращують відтік внутрішньоочної рідини","15.3.1.1. Холіноміметики",null,null,"Пілокарпін (Pilocarpine) * [П] [ПМД]","S01EB01","засоби, що застосовують в офтальмології. Протиглаукомні та міотичні засоби","первинна та хр.відкритокутова глаукомаВООЗ; г. напад закритокутової глаукомиВООЗ; хр.закритокутова глаукома БНФ(до хірургічного втручання); вторинна глаукомаБНФ (в результаті тромбозу центральної вени сітківки, г. непрохідності артерії сітківки, атрофії з","не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПІЛОКАРПІНУ ГІДРОХЛОРИД","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Дослідний завод \"ГНЦЛС\" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)/Товариство з обмеженою відповідальністю \"ФАРМЕКС ГРУП\" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії), Україна/Україна","крап. оч. по 5мл, 10мл у фл.-крап.","10 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["15. ОФТАЛЬМОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","15.3. Протиглаукомні засоби","15.3.1. Засоби, що покращують відтік внутрішньоочної рідини","15.3.1.2. Препарати простагландинів",null,null,"Латанопрост (Latanoprost) [П] [ПМД]","S01EE01","протиглаукомні препарати та міотичні засоби. Аналоги простагландинів","зниження підвищеного ВТ у хворих з відкритокутовою глаукомоюБНФ,ПМД та підвищеним ВТ БНФ ; зниження підвищеного ВТ у дітей з підвищеним ВТ і дитячою глаукомоюБНФ.","не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЛАНОТАН®","ПАТ \"Фармак\", Україна","крап. оч. по 2,5мл у фл.-крап.","0,05 мг/мл","№1",150]
["15. ОФТАЛЬМОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","15.3. Протиглаукомні засоби","15.3.1. Засоби, що покращують відтік внутрішньоочної рідини","15.3.1.2. Препарати простагландинів",null,null,"Латанопрост (Latanoprost) [П] [ПМД]","S01EE01","протиглаукомні препарати та міотичні засоби. Аналоги простагландинів","зниження підвищеного ВТ у хворих з відкритокутовою глаукомоюБНФ,ПМД та підвищеним ВТ БНФ ; зниження підвищеного ВТ у дітей з підвищеним ВТ і дитячою глаукомоюБНФ.","не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ВІЗІЛАЙТ","Брускеттіні с.р.л., Італія","крап. оч. по 2,5мл у фл.","0,05 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["15. ОФТАЛЬМОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","15.3. Протиглаукомні засоби","15.3.1. Засоби, що покращують відтік внутрішньоочної рідини","15.3.1.2. Препарати простагландинів",null,null,"Латанопрост (Latanoprost) [П] [ПМД]","S01EE01","протиглаукомні препарати та міотичні засоби. Аналоги простагландинів","зниження підвищеного ВТ у хворих з відкритокутовою глаукомоюБНФ,ПМД та підвищеним ВТ БНФ ; зниження підвищеного ВТ у дітей з підвищеним ВТ і дитячою глаукомоюБНФ.","не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ВІЗІПРЕС","АБ \"Санітас\", Литва","крап. оч. по 2,5мл у пл.","50 мкг/мл","№1",35.95,"21,76/$"]
["15. ОФТАЛЬМОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","15.3. Протиглаукомні засоби","15.3.1. Засоби, що покращують відтік внутрішньоочної рідини","15.3.1.2. Препарати простагландинів",null,null,"Латанопрост (Latanoprost) [П] [ПМД]","S01EE01","протиглаукомні препарати та міотичні засоби. Аналоги простагландинів","зниження підвищеного ВТ у хворих з відкритокутовою глаукомоюБНФ,ПМД та підвищеним ВТ БНФ ; зниження підвищеного ВТ у дітей з підвищеним ВТ і дитячою глаукомоюБНФ.","не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ГЛАУМАКС®","АТ \"Кевельт\", Естонія","крап. оч. по 2,5мл у фл.-крап.","0, 005%","№1, №3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["15. ОФТАЛЬМОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","15.3. Протиглаукомні засоби","15.3.1. Засоби, що покращують відтік внутрішньоочної рідини","15.3.1.2. Препарати простагландинів",null,null,"Латанопрост (Latanoprost) [П] [ПМД]","S01EE01","протиглаукомні препарати та міотичні засоби. Аналоги простагландинів","зниження підвищеного ВТ у хворих з відкритокутовою глаукомоюБНФ,ПМД та підвищеним ВТ БНФ ; зниження підвищеного ВТ у дітей з підвищеним ВТ і дитячою глаукомоюБНФ.","не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","КСАЛАТАН®","Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія НВ, Бельгія","крап. оч. по 2,5мл у п/е фл. в кор.",5e-05,"№3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["15. ОФТАЛЬМОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","15.3. Протиглаукомні засоби","15.3.1. Засоби, що покращують відтік внутрішньоочної рідини","15.3.1.2. Препарати простагландинів",null,null,"Латанопрост (Latanoprost) [П] [ПМД]","S01EE01","протиглаукомні препарати та міотичні засоби. Аналоги простагландинів","зниження підвищеного ВТ у хворих з відкритокутовою глаукомоюБНФ,ПМД та підвищеним ВТ БНФ ; зниження підвищеного ВТ у дітей з підвищеним ВТ і дитячою глаукомоюБНФ.","не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","КСАЛАТАН®","Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія НВ, Бельгія","крап. оч. по 2,5мл у п/е фл. в кор. в упак.",5e-05,"№1х3",1190.7,"25,94/$"]
["15. ОФТАЛЬМОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","15.3. Протиглаукомні засоби","15.3.1. Засоби, що покращують відтік внутрішньоочної рідини","15.3.1.2. Препарати простагландинів",null,null,"Латанопрост (Latanoprost) [П] [ПМД]","S01EE01","протиглаукомні препарати та міотичні засоби. Аналоги простагландинів","зниження підвищеного ВТ у хворих з відкритокутовою глаукомоюБНФ,ПМД та підвищеним ВТ БНФ ; зниження підвищеного ВТ у дітей з підвищеним ВТ і дитячою глаукомоюБНФ.","не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","КСАЛАТАН®","Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія НВ, Бельгія","крап. оч. по 2,5мл у п/е фл. в кор.",5e-05,"№1",476.28,"25,94/$"]
["15. ОФТАЛЬМОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","15.3. Протиглаукомні засоби","15.3.1. Засоби, що покращують відтік внутрішньоочної рідини","15.3.1.2. Препарати простагландинів",null,null,"Латанопрост (Latanoprost) [П] [ПМД]","S01EE01","протиглаукомні препарати та міотичні засоби. Аналоги простагландинів","зниження підвищеного ВТ у хворих з відкритокутовою глаукомоюБНФ,ПМД та підвищеним ВТ БНФ ; зниження підвищеного ВТ у дітей з підвищеним ВТ і дитячою глаукомоюБНФ.","не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","КСАЛОПТИК","Таежун ФАРМ. Ко. Лтд (виробництво ГЛЗ, первинне пакування, контроль якості)/Фармацевтичний завод \"ПОЛЬФАРМА\" С.А. (вторинне пакування, контроль якості ГЛЗ та випуск серії), Південна Корея/Польща","крап. оч. по 2,5мл у фл.-крап.","50 мкг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["15. ОФТАЛЬМОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","15.3. Протиглаукомні засоби","15.3.1. Засоби, що покращують відтік внутрішньоочної рідини","15.3.1.2. Препарати простагландинів",null,null,"Латанопрост (Latanoprost) [П] [ПМД]","S01EE01","протиглаукомні препарати та міотичні засоби. Аналоги простагландинів","зниження підвищеного ВТ у хворих з відкритокутовою глаукомоюБНФ,ПМД та підвищеним ВТ БНФ ; зниження підвищеного ВТ у дітей з підвищеним ВТ і дитячою глаукомоюБНФ.","не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЛАТАНОКС®","\"Ядран\" Галенська Лабораторія д.д., Хорватія","крап. оч. по 2,5мл у фл.-крап.",5e-05,"№1, №3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["15. ОФТАЛЬМОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","15.3. Протиглаукомні засоби","15.3.1. Засоби, що покращують відтік внутрішньоочної рідини","15.3.1.2. Препарати простагландинів",null,null,"Латанопрост (Latanoprost) [П] [ПМД]","S01EE01","протиглаукомні препарати та міотичні засоби. Аналоги простагландинів","зниження підвищеного ВТ у хворих з відкритокутовою глаукомоюБНФ,ПМД та підвищеним ВТ БНФ ; зниження підвищеного ВТ у дітей з підвищеним ВТ і дитячою глаукомоюБНФ.","не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЛАТАНОПРОСТ ФАРМАХЕМ","Брускеттіні с.р.л., Італія","крап. оч. по 2,5мл у фл.","0,05 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["15. ОФТАЛЬМОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","15.3. Протиглаукомні засоби","15.3.1. Засоби, що покращують відтік внутрішньоочної рідини","15.3.1.2. Препарати простагландинів",null,null,"Латанопрост (Latanoprost) [П] [ПМД]","S01EE01","протиглаукомні препарати та міотичні засоби. Аналоги простагландинів","зниження підвищеного ВТ у хворих з відкритокутовою глаукомоюБНФ,ПМД та підвищеним ВТ БНФ ; зниження підвищеного ВТ у дітей з підвищеним ВТ і дитячою глаукомоюБНФ.","не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЛАТАСОПТ","К.О. Ромфарм Компані С.Р.Л., Румунія","крап. оч. по 2,5мл у фл.-крап.","0,05 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["15. ОФТАЛЬМОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","15.3. Протиглаукомні засоби","15.3.1. Засоби, що покращують відтік внутрішньоочної рідини","15.3.1.2. Препарати простагландинів",null,null,"Латанопрост (Latanoprost) [П] [ПМД]","S01EE01","протиглаукомні препарати та міотичні засоби. Аналоги простагландинів","зниження підвищеного ВТ у хворих з відкритокутовою глаукомоюБНФ,ПМД та підвищеним ВТ БНФ ; зниження підвищеного ВТ у дітей з підвищеним ВТ і дитячою глаукомоюБНФ.","не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПРОЛАТАН","СЕНТІСС ФАРМА ПВТ. ЛТД, Індія","крап. оч. по 2,5мл у фл.-крап.",5e-05,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["15. ОФТАЛЬМОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","15.3. Протиглаукомні засоби","15.3.1. Засоби, що покращують відтік внутрішньоочної рідини","15.3.1.2. Препарати простагландинів",null,null,"Латанопрост (Latanoprost) [П] [ПМД]","S01EE01","протиглаукомні препарати та міотичні засоби. Аналоги простагландинів","зниження підвищеного ВТ у хворих з відкритокутовою глаукомоюБНФ,ПМД та підвищеним ВТ БНФ ; зниження підвищеного ВТ у дітей з підвищеним ВТ і дитячою глаукомоюБНФ.","не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","УНІЛАТ","ТОВ \"Унімед Фарма\", Словацька Республіка","крап. оч. по 2,5мл у фл.-крап.","50 мкг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["15. ОФТАЛЬМОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","15.3. Протиглаукомні засоби","15.3.1. Засоби, що покращують відтік внутрішньоочної рідини","15.3.1.2. Препарати простагландинів",null,null,"Травопрост (Travoprost) [П] [ПМД]","S01EЕ04","засоби, що застосовують в офтальмології. Протиглаукомні препарати та міотичні засоби. Аналоги простагландинів","для зниження підвищеного ВТ у хворих на очну гіпертензію або відкритокутову глаукому БНФ, ПМД","не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ГЛАУТАН","ПАТ \"Фармак\", Україна","крап. оч. по 2,5мл у фл.","0,04 мг/мл","№1",186]
["15. ОФТАЛЬМОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","15.3. Протиглаукомні засоби","15.3.1. Засоби, що покращують відтік внутрішньоочної рідини","15.3.1.2. Препарати простагландинів",null,null,"Травопрост (Travoprost) [П] [ПМД]","S01EЕ04","засоби, що застосовують в офтальмології. Протиглаукомні препарати та міотичні засоби. Аналоги простагландинів","для зниження підвищеного ВТ у хворих на очну гіпертензію або відкритокутову глаукому БНФ, ПМД","не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ТРАВАТАН®","Алкон-Куврьор, Бельгія","крап. оч. по 2,5мл у фл.-крап. у кор.","40 мкг/мл","№3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["15. ОФТАЛЬМОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","15.3. Протиглаукомні засоби","15.3.1. Засоби, що покращують відтік внутрішньоочної рідини","15.3.1.2. Препарати простагландинів",null,null,"Травопрост (Travoprost) [П] [ПМД]","S01EЕ04","засоби, що застосовують в офтальмології. Протиглаукомні препарати та міотичні засоби. Аналоги простагландинів","для зниження підвищеного ВТ у хворих на очну гіпертензію або відкритокутову глаукому БНФ, ПМД","не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ТРАВАТАН®","Алкон-Куврьор, Бельгія","крап. оч. по 2,5мл у фл.-крап. у кор.","40 мкг/мл","№1",178.33,"22,02/$"]
["15. ОФТАЛЬМОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","15.3. Протиглаукомні засоби","15.3.2. Засоби, що пригнічують продукцію внутрішньоочної рідини","15.3.2.1. β-адреноблокатори",null,null,"Бетаксолол (Betaxolol) [П] [ПМД]","(див. п. 2.1.1. розділу \"КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"зниження ВТ у пацієнтів, хворих на хр.відкритокутову глаукому або оч. гіпертензіюБНФ, ПМД (як монотерапія, так і в комбінації з іншими ЛЗ).","не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","БЕТАЛМІК 0,5 %","ТОВ \"УНІМЕД ФАРМА\", Словацька Республіка","крап. оч. по 5мл, 10мл у фл.-крап.",0.005,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["15. ОФТАЛЬМОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","15.3. Протиглаукомні засоби","15.3.2. Засоби, що пригнічують продукцію внутрішньоочної рідини","15.3.2.1. β-адреноблокатори",null,null,"Бетаксолол (Betaxolol) [П] [ПМД]","(див. п. 2.1.1. розділу \"КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"зниження ВТ у пацієнтів, хворих на хр.відкритокутову глаукому або оч. гіпертензіюБНФ, ПМД (як монотерапія, так і в комбінації з іншими ЛЗ).","не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","БЕТОПТИК® S","Алкон-Куврьор, Бельгія","крап. оч. по 5мл у фл.-крап. \"Дроп-Тейнер®\"",0.0025,"№1",77.05,"22,01/$"]
["15. ОФТАЛЬМОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","15.3. Протиглаукомні засоби","15.3.2. Засоби, що пригнічують продукцію внутрішньоочної рідини","15.3.2.1. β-адреноблокатори",null,null,"Тимолол (Timolol) * [П] [ПМД]","S01ED01","протиглаукомні препарати та міотичні засоби. Блокатори β-адренорецепторів","підвищений ВТ (очна гіпертензія); хр. відкритокутова глаукомаВООЗ,БНФ, ПМД і деякі випадки вторинної глаукоми ВООЗ.","не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ОФТИМОЛ","ПАТ \"Фармак\", Україна","крап. оч. по 5мл у фл. в пач.","5мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["15. ОФТАЛЬМОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","15.3. Протиглаукомні засоби","15.3.2. Засоби, що пригнічують продукцію внутрішньоочної рідини","15.3.2.1. β-адреноблокатори",null,null,"Тимолол (Timolol) * [П] [ПМД]","S01ED01","протиглаукомні препарати та міотичні засоби. Блокатори β-адренорецепторів","підвищений ВТ (очна гіпертензія); хр. відкритокутова глаукомаВООЗ,БНФ, ПМД і деякі випадки вторинної глаукоми ВООЗ.","не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ОФТИМОЛ","ПАТ \"Фармак\", Україна","крап. оч. по 10мл у фл. в пач.","5мг/мл","№1",30]
["15. ОФТАЛЬМОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","15.3. Протиглаукомні засоби","15.3.2. Засоби, що пригнічують продукцію внутрішньоочної рідини","15.3.2.1. β-адреноблокатори",null,null,"Тимолол (Timolol) * [П] [ПМД]","S01ED01","протиглаукомні препарати та міотичні засоби. Блокатори β-адренорецепторів","підвищений ВТ (очна гіпертензія); хр. відкритокутова глаукомаВООЗ,БНФ, ПМД і деякі випадки вторинної глаукоми ВООЗ.","не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ОФТИМОЛ®","ПАТ \"Фармак\", Україна","крап. оч. по 5мл у фл.","2,5мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["15. ОФТАЛЬМОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","15.3. Протиглаукомні засоби","15.3.2. Засоби, що пригнічують продукцію внутрішньоочної рідини","15.3.2.1. β-адреноблокатори",null,null,"Тимолол (Timolol) * [П] [ПМД]","S01ED01","протиглаукомні препарати та міотичні засоби. Блокатори β-адренорецепторів","підвищений ВТ (очна гіпертензія); хр. відкритокутова глаукомаВООЗ,БНФ, ПМД і деякі випадки вторинної глаукоми ВООЗ.","не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ОФТИМОЛ®","ПАТ \"Фармак\", Україна","крап. оч. по 10мл у фл.","2,5мг/мл","№1",25]
["15. ОФТАЛЬМОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","15.3. Протиглаукомні засоби","15.3.2. Засоби, що пригнічують продукцію внутрішньоочної рідини","15.3.2.1. β-адреноблокатори",null,null,"Тимолол (Timolol) * [П] [ПМД]","S01ED01","протиглаукомні препарати та міотичні засоби. Блокатори β-адренорецепторів","підвищений ВТ (очна гіпертензія); хр. відкритокутова глаукомаВООЗ,БНФ, ПМД і деякі випадки вторинної глаукоми ВООЗ.","не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ТИМОЛОЛ","ТОВ \"Стиролбіофарм\", Україна","крап. оч. по 1мл у тюб.-крап.",0.005,"№5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["15. ОФТАЛЬМОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","15.3. Протиглаукомні засоби","15.3.2. Засоби, що пригнічують продукцію внутрішньоочної рідини","15.3.2.1. β-адреноблокатори",null,null,"Тимолол (Timolol) * [П] [ПМД]","S01ED01","протиглаукомні препарати та міотичні засоби. Блокатори β-адренорецепторів","підвищений ВТ (очна гіпертензія); хр. відкритокутова глаукомаВООЗ,БНФ, ПМД і деякі випадки вторинної глаукоми ВООЗ.","не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ТИМОЛОЛ-ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","крап. оч. по 5мл, 10мл у фл.","2,5мг/мл, 5мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["15. ОФТАЛЬМОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","15.3. Протиглаукомні засоби","15.3.2. Засоби, що пригнічують продукцію внутрішньоочної рідини","15.3.2.1. β-адреноблокатори",null,null,"Тимолол (Timolol) * [П] [ПМД]","S01ED01","протиглаукомні препарати та міотичні засоби. Блокатори β-адренорецепторів","підвищений ВТ (очна гіпертензія); хр. відкритокутова глаукомаВООЗ,БНФ, ПМД і деякі випадки вторинної глаукоми ВООЗ.","не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ТИМОЛОЛ-ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","крап. оч. по 5мл у фл.","5 мг/мл","№1",9.3]
["15. ОФТАЛЬМОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","15.3. Протиглаукомні засоби","15.3.2. Засоби, що пригнічують продукцію внутрішньоочної рідини","15.3.2.1. β-адреноблокатори",null,null,"Тимолол (Timolol) * [П] [ПМД]","S01ED01","протиглаукомні препарати та міотичні засоби. Блокатори β-адренорецепторів","підвищений ВТ (очна гіпертензія); хр. відкритокутова глаукомаВООЗ,БНФ, ПМД і деякі випадки вторинної глаукоми ВООЗ.","не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АРУТИМОЛ®","Др. Герхард Манн, Хем.-фарм. Фабрик ГмбХ, Німеччина","крап. оч. по 5мл у фл.-крап.","2,5мг/мл","№1",45.36,"25,45/$"]
["15. ОФТАЛЬМОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","15.3. Протиглаукомні засоби","15.3.2. Засоби, що пригнічують продукцію внутрішньоочної рідини","15.3.2.1. β-адреноблокатори",null,null,"Тимолол (Timolol) * [П] [ПМД]","S01ED01","протиглаукомні препарати та міотичні засоби. Блокатори β-адренорецепторів","підвищений ВТ (очна гіпертензія); хр. відкритокутова глаукомаВООЗ,БНФ, ПМД і деякі випадки вторинної глаукоми ВООЗ.","не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АРУТИМОЛ®","Др. Герхард Манн, Хем.-фарм. Фабрик ГмбХ, Німеччина","крап. оч. по 5мл у фл.-крап.","5мг/мл","№1",64.8,"25,45/$"]
["15. ОФТАЛЬМОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","15.3. Протиглаукомні засоби","15.3.2. Засоби, що пригнічують продукцію внутрішньоочної рідини","15.3.2.1. β-адреноблокатори",null,null,"Тимолол (Timolol) * [П] [ПМД]","S01ED01","протиглаукомні препарати та міотичні засоби. Блокатори β-адренорецепторів","підвищений ВТ (очна гіпертензія); хр. відкритокутова глаукомаВООЗ,БНФ, ПМД і деякі випадки вторинної глаукоми ВООЗ.","не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ГЛАУМОЛ","Галеніка а.д., Сербія","крап. оч. по 0,5мл у фл.","5мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["15. ОФТАЛЬМОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","15.3. Протиглаукомні засоби","15.3.2. Засоби, що пригнічують продукцію внутрішньоочної рідини","15.3.2.1. β-адреноблокатори",null,null,"Тимолол (Timolol) * [П] [ПМД]","S01ED01","протиглаукомні препарати та міотичні засоби. Блокатори β-адренорецепторів","підвищений ВТ (очна гіпертензія); хр. відкритокутова глаукомаВООЗ,БНФ, ПМД і деякі випадки вторинної глаукоми ВООЗ.","не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","КУЗІМОЛОЛ®","Алкон Кузі, С.А, Іспанія","крап. оч. по 5мл у фл.-крап.",0.005,"№1",44.03,"22,01/$"]
["15. ОФТАЛЬМОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","15.3. Протиглаукомні засоби","15.3.2. Засоби, що пригнічують продукцію внутрішньоочної рідини","15.3.2.1. β-адреноблокатори",null,null,"Тимолол (Timolol) * [П] [ПМД]","S01ED01","протиглаукомні препарати та міотичні засоби. Блокатори β-адренорецепторів","підвищений ВТ (очна гіпертензія); хр. відкритокутова глаукомаВООЗ,БНФ, ПМД і деякі випадки вторинної глаукоми ВООЗ.","не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НОРМАТИН","Е.І.П.І.Ко., Єгипет","крап. оч. по 5мл у фл.-крап.",0.005,"№1",46.51,"26,10/$"]
["15. ОФТАЛЬМОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","15.3. Протиглаукомні засоби","15.3.2. Засоби, що пригнічують продукцію внутрішньоочної рідини","15.3.2.1. β-адреноблокатори",null,null,"Тимолол (Timolol) * [П] [ПМД]","S01ED01","протиглаукомні препарати та міотичні засоби. Блокатори β-адренорецепторів","підвищений ВТ (очна гіпертензія); хр. відкритокутова глаукомаВООЗ,БНФ, ПМД і деякі випадки вторинної глаукоми ВООЗ.","не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ОФТАН® ТИМОЛОЛ","Сантен АТ, Фінляндія","крап. оч. по 5мл у фл.-крап.",0.005,"№1",24.44,"24,45/€"]
["15. ОФТАЛЬМОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","15.3. Протиглаукомні засоби","15.3.2. Засоби, що пригнічують продукцію внутрішньоочної рідини","15.3.2.1. β-адреноблокатори",null,null,"Комбіновані препарати"]
["15. ОФТАЛЬМОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","15.3. Протиглаукомні засоби","15.3.2. Засоби, що пригнічують продукцію внутрішньоочної рідини","15.3.2.1. β-адреноблокатори",null,null,"Латанопрост + Тимолол (Latanoprost + Timolol) [П] [ПМД]",null,null,null,"не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЛАНОТАН® Т","ПАТ “Фармак”, Україна","крап. оч. по 2,5мл у фл.","0,05мг/5мг/мл","№1",222]
["15. ОФТАЛЬМОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","15.3. Протиглаукомні засоби","15.3.2. Засоби, що пригнічують продукцію внутрішньоочної рідини","15.3.2.1. β-адреноблокатори",null,null,"Латанопрост + Тимолол (Latanoprost + Timolol) [П] [ПМД]",null,null,null,"не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","КСАЛАКОМ","Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія НВ, Бельгія","крап. оч. по 2,5мл у фл.","50мкг/5мг/мл","№3х1",1486.95,"25,94/$"]
["15. ОФТАЛЬМОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","15.3. Протиглаукомні засоби","15.3.2. Засоби, що пригнічують продукцію внутрішньоочної рідини","15.3.2.1. β-адреноблокатори",null,null,"Латанопрост + Тимолол (Latanoprost + Timolol) [П] [ПМД]",null,null,null,"не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","КСАЛАКОМ","Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія НВ, Бельгія","крап. оч. по 2,5мл у фл.","50мкг/5мг/мл","№1",582.12,"25,94/$"]
["15. ОФТАЛЬМОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","15.3. Протиглаукомні засоби","15.3.2. Засоби, що пригнічують продукцію внутрішньоочної рідини","15.3.2.1. β-адреноблокатори",null,null,"Латанопрост + Тимолол (Latanoprost + Timolol) [П] [ПМД]",null,null,null,"не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","КСАЛОПТИК КОМБІ","Таежун ФАРМ. Ко. Лтд (виробництво ГЛЗ, первинне пакування, контроль якості)/Фармацевтичний завод \"ПОЛЬФАРМА\" С.А. (вторинне пакування, контроль якості ГЛЗ та випуск серії), Південна Корея/Польща","крап. оч. по 2,5мл у фл.-крап.","0,05мг/5мг/мл","№1, №3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["15. ОФТАЛЬМОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","15.3. Протиглаукомні засоби","15.3.2. Засоби, що пригнічують продукцію внутрішньоочної рідини","15.3.2.1. β-адреноблокатори",null,null,"Латанопрост + Тимолол (Latanoprost + Timolol) [П] [ПМД]",null,null,null,"не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЛАТАМЕД","К.О. Ромфарм Компані С.Р.Л., Румунія","крап. оч. по 2,5мл у фл.-крап.","0,05мг/5мг/мл","№1",217.06,"24,97/$"]
["15. ОФТАЛЬМОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","15.3. Протиглаукомні засоби","15.3.2. Засоби, що пригнічують продукцію внутрішньоочної рідини","15.3.2.1. β-адреноблокатори",null,null,"Латанопрост + Тимолол (Latanoprost + Timolol) [П] [ПМД]",null,null,null,"не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","РОЗАМАКС®","Рафарм АТ (відповідальний за виробництво, за виключенням випуску серії)/Паб'яніцький фармацевтичний завод Польфа А.Т. (відповідальний за випуск серії), Греція/Польща","крап. оч. по 2,5мл у фл.","0,05мг/5мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["15. ОФТАЛЬМОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","15.3. Протиглаукомні засоби","15.3.2. Засоби, що пригнічують продукцію внутрішньоочної рідини","15.3.2.1. β-адреноблокатори",null,null,"Пілокарпін + Тимолол (Pilocarpine + Timolol) [П] [ПМД]",null,null,null,"не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ФОТИЛ®","Сантен АТ, Фінляндія","крап. оч. по 5мл у фл.-крап.","20мг/5мг/мл","№1",68.46,"24,45/€"]
["15. ОФТАЛЬМОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","15.3. Протиглаукомні засоби","15.3.2. Засоби, що пригнічують продукцію внутрішньоочної рідини","15.3.2.1. β-адреноблокатори",null,null,"Пілокарпін + Тимолол (Pilocarpine + Timolol) [П] [ПМД]",null,null,null,"не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ФОТИЛ® ФОРТЕ","Сантен АТ, Фінляндія","крап. оч. по 5мл у фл. - крап.","40мг/5мг/мл","№1",70.9,"24,45/€"]
["15. ОФТАЛЬМОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","15.3. Протиглаукомні засоби","15.3.2. Засоби, що пригнічують продукцію внутрішньоочної рідини","15.3.2.1. β-адреноблокатори",null,null,"Тимолол + травопрост (Timolol + travoprost) [П] [ПМД]",null,null,null,"не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДУОТРАВ®","Алкон-Куврьор, Бельгія","крап. оч. по 2,5мл у фл.-крап.","5мг/40мкг/мл","№1",222.35,"22,01/$"]
["15. ОФТАЛЬМОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","15.3. Протиглаукомні засоби","15.3.2. Засоби, що пригнічують продукцію внутрішньоочної рідини","15.3.2.1. β-адреноблокатори",null,null,"Бринзоламід + тимолол (Brinzolamide + timolol) ** [П] [ПМД]",null,null,null,"не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АЗАРГА®","Алкон-Куврьор, Бельгія","крап. оч. по 5мл у фл.-крап. \"Дроп-Тейнер®\"","10мг/5мг/мл","№1",187.13,"22,01/$"]
["15. ОФТАЛЬМОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","15.3. Протиглаукомні засоби","15.3.2. Засоби, що пригнічують продукцію внутрішньоочної рідини","15.3.2.2. Інгібітори карбоангідрази",null,null,"Бринзоламід (Brinzolamide) [П] [ПМД]","S01EC04","засоби, які застосовуються в офтальмології. Протиглаукомні препарати та міотичні засоби. Інгібітори карбоангідрази","зниження підвищеного ВТ при очній гіпертензії та відкритокутовій глаукомі, як монотерапія для пацієнтів, нечутливих до бета-блокаторів, або для пацієнтів, яким бета-блокатори протипоказані, або як додаткова терапія при застосуванні бета-блокаторів або ана","не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","БРИЗАЛЬ®","ПАТ \"Фармак\", Україна","крап. оч., сусп. по 5мл у фл.","10 мг/мл","№1",130]
["15. ОФТАЛЬМОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","15.3. Протиглаукомні засоби","15.3.2. Засоби, що пригнічують продукцію внутрішньоочної рідини","15.3.2.2. Інгібітори карбоангідрази",null,null,"Бринзоламід (Brinzolamide) [П] [ПМД]","S01EC04","засоби, які застосовуються в офтальмології. Протиглаукомні препарати та міотичні засоби. Інгібітори карбоангідрази","зниження підвищеного ВТ при очній гіпертензії та відкритокутовій глаукомі, як монотерапія для пацієнтів, нечутливих до бета-блокаторів, або для пацієнтів, яким бета-блокатори протипоказані, або як додаткова терапія при застосуванні бета-блокаторів або ана","не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АЗОПТ®","Алкон-Куврьор, Бельгія","крап. оч. по 5мл у фл.-крап. \"Дроп-Тейнер®\"","10 мг/мл","№1",157.97,"21,64/$"]
["15. ОФТАЛЬМОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","15.3. Протиглаукомні засоби","15.3.2. Засоби, що пригнічують продукцію внутрішньоочної рідини","15.3.2.2. Інгібітори карбоангідрази",null,null,"Бринзоламід (Brinzolamide) [П] [ПМД]","S01EC04","засоби, які застосовуються в офтальмології. Протиглаукомні препарати та міотичні засоби. Інгібітори карбоангідрази","зниження підвищеного ВТ при очній гіпертензії та відкритокутовій глаукомі, як монотерапія для пацієнтів, нечутливих до бета-блокаторів, або для пацієнтів, яким бета-блокатори протипоказані, або як додаткова терапія при застосуванні бета-блокаторів або ана","не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ОПТИЛАМІД®","Лузомедікамента Сосьєдаде Текніка Фармасеутіка, С.А., Португалія","крап. оч., сусп. по 5мл у фл.-крап.","10 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["15. ОФТАЛЬМОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","15.4. Мідріатичні та циклоплегічні засоби","15.4.1. М-холіноблокатори",null,null,null,"Атропін (Atropine) * [П] [ПМД]","S01FA01","засоби, що діють на органи чуття, мідріатичні та циклоплегічні засоби","діагностичне розширення зіниці при дослідженні очного дна, для досягнення паралічу акомодації з метою визначення істинної рефракції окаВООЗ,БНФ, ПМД, у комплексній терапії запальних захворюваньВООЗ, травм ока і емболій, спазму центральної артерії сітківки","не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АТРОПІНУ СУЛЬФАТ","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Дослідний завод \"ГНЦЛС\" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)/Товариство з обмеженою відповідальністю \"ФАРМЕКС ГРУП\" (всі стадії виробництва, контроль якості), Україна/Україна","крап. оч. по 10мл у фл.-крап.","10 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["15. ОФТАЛЬМОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","15.4. Мідріатичні та циклоплегічні засоби","15.4.1. М-холіноблокатори",null,null,null,"Атропін (Atropine) * [П] [ПМД]","S01FA01","засоби, що діють на органи чуття, мідріатичні та циклоплегічні засоби","діагностичне розширення зіниці при дослідженні очного дна, для досягнення паралічу акомодації з метою визначення істинної рефракції окаВООЗ,БНФ, ПМД, у комплексній терапії запальних захворюваньВООЗ, травм ока і емболій, спазму центральної артерії сітківки","не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АТРОПІНУ СУЛЬФАТ","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Дослідний завод \"ГНЦЛС\" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)/Товариство з обмеженою відповідальністю \"ФАРМЕКС ГРУП\" (всі стадії виробництва, контроль якості), Україна/Україна","крап. оч. по 5мл у фл.-крап.","10 мг/мл","№1",26.9]
["15. ОФТАЛЬМОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","15.4. Мідріатичні та циклоплегічні засоби","15.4.1. М-холіноблокатори",null,null,null,"Циклопентолат (Cyclopentolat) [ПМД]","S01FA04","мідріатичні та циклоплегічні засоби. Антихолінеричні засоби","для діагностичних цілей при офтальмоскопії; визначенні рефракції БНФ, ПМД; передопераційній підготовці: для розширення зіниці при екстракції катаракти ПМД; при запальних захворюваннях переднього відділу ока (епісклерити, склерити, кератити, іридоцикліти, ",null,"ЦИКЛОМЕД","СЕНТІСС ФАРМА ПВТ. ЛТД, Індія","крап. оч. по 5мл у фл.-крап.",0.01,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["15. ОФТАЛЬМОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","15.4. Мідріатичні та циклоплегічні засоби","15.4.1. М-холіноблокатори",null,null,null,"Тропікамід (Tropicamide) * [П] [ПМД]","S01FA06","засоби, що застосовуються в офтальмології. Антихолінергічні засоби","мідріаз і циклоплегія для проведення обстеження в офтальмології ВООЗ, БНФ, ПМД","не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ТРОПІКАМІД-ФАРМАК","ПАТ \"Фармак\", Україна","крап. оч. по 10мл, 5мл у фл.","0,5%, 1%","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["15. ОФТАЛЬМОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","15.4. Мідріатичні та циклоплегічні засоби","15.4.1. М-холіноблокатори",null,null,null,"Тропікамід (Tropicamide) * [П] [ПМД]","S01FA06","засоби, що застосовуються в офтальмології. Антихолінергічні засоби","мідріаз і циклоплегія для проведення обстеження в офтальмології ВООЗ, БНФ, ПМД","не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ТРОПІКАМІД-ФАРМАК","ПАТ \"Фармак\", Україна","крап. оч. по 5мл у фл.",0.005,"№1",20.4]
["15. ОФТАЛЬМОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","15.4. Мідріатичні та циклоплегічні засоби","15.4.1. М-холіноблокатори",null,null,null,"Тропікамід (Tropicamide) * [П] [ПМД]","S01FA06","засоби, що застосовуються в офтальмології. Антихолінергічні засоби","мідріаз і циклоплегія для проведення обстеження в офтальмології ВООЗ, БНФ, ПМД","не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ТРОПІКАМІД-ФАРМАК","ПАТ \"Фармак\", Україна","крап. оч. по 10мл у фл.",0.01,"№1",55]
["15. ОФТАЛЬМОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","15.4. Мідріатичні та циклоплегічні засоби","15.4.1. М-холіноблокатори",null,null,null,"Тропікамід (Tropicamide) * [П] [ПМД]","S01FA06","засоби, що застосовуються в офтальмології. Антихолінергічні засоби","мідріаз і циклоплегія для проведення обстеження в офтальмології ВООЗ, БНФ, ПМД","не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","МІДРІАЦИЛ","Алкон-Куврьор, Бельгія","крап. оч. по 15мл у фл.-крап. \"Дроп-Тейнер®\"",0.01,"№1",80.7,"24,83/$"]
["15. ОФТАЛЬМОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","15.4. Мідріатичні та циклоплегічні засоби","15.4.1. М-холіноблокатори",null,null,null,"Тропікамід (Tropicamide) * [П] [ПМД]","S01FA06","засоби, що застосовуються в офтальмології. Антихолінергічні засоби","мідріаз і циклоплегія для проведення обстеження в офтальмології ВООЗ, БНФ, ПМД","не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","УНІТРОПІК 1 %","ТОВ \"УНІМЕД ФАРМА\", Словацька Республіка","крап. оч. по 5мл, 10мл у фл.-крап.",0.01,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["15. ОФТАЛЬМОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","15.4. Мідріатичні та циклоплегічні засоби","15.4.2. Адреноміметики",null,null,null,"Фенілефрин (Phenylephrine) [П] [ПМД]","S01FB01","засоби, що застосовуються в офтальмології. Симпатоміметики, за винятком протиглаукомних препаратів","максимально швидке та виражене розширення зіниці; профілактика розвитку увеїту або руйнування синехій при увеїті; розширення зіниці перед хірургічним втручанням; іридоцикліт, передній увеїт; діагностичне розширення зіниці під час офтальмоскопії та інші ді","не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","МЕЗАТОН","ТОВ \"Дослідний завод \"ГНЦЛС\" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)/ТОВ \"ФАРМЕКС ГРУП\" (всі стадії виробництва, контроль якості), Україна/Україна","крап. оч. по 5мл у фл. з кр.-крап.","25 мг/мл","№1",36.28]
["15. ОФТАЛЬМОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","15.4. Мідріатичні та циклоплегічні засоби","15.4.2. Адреноміметики",null,null,null,"Фенілефрин (Phenylephrine) [П] [ПМД]","S01FB01","засоби, що застосовуються в офтальмології. Симпатоміметики, за винятком протиглаукомних препаратів","максимально швидке та виражене розширення зіниці; профілактика розвитку увеїту або руйнування синехій при увеїті; розширення зіниці перед хірургічним втручанням; іридоцикліт, передній увеїт; діагностичне розширення зіниці під час офтальмоскопії та інші ді","не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ІРИФРИН","СЕНТІСС ФАРМА ПВТ. ЛТД., Індія","крап. оч. по 5мл у фл.-крап.",0.025,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["15. ОФТАЛЬМОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","15.4. Мідріатичні та циклоплегічні засоби","15.4.2. Адреноміметики",null,null,null,"Фенілефрин (Phenylephrine) [П] [ПМД]","S01FB01","засоби, що застосовуються в офтальмології. Симпатоміметики, за винятком протиглаукомних препаратів","максимально швидке та виражене розширення зіниці; профілактика розвитку увеїту або руйнування синехій при увеїті; розширення зіниці перед хірургічним втручанням; іридоцикліт, передній увеїт; діагностичне розширення зіниці під час офтальмоскопії та інші ді","не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ФЕНЕФРИН 10 %","ТОВ \"УНІМЕД ФАРМА\", Словацька Республіка","крап. оч. по 5мл, 10мл у фл.-крап.",0.1,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["15. ОФТАЛЬМОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","15.5. Деконгестанти та протиалергічні засоби","15.5.2. Стабілізатори мембран опасистих клітин",null,null,null,"Кислота кромогліциєва (Cromoglicic acid) ** [П]","S01GX01","засоби, що застосовують в офтальмології. Протинабрякові та протиалергічні засоби","г. та хр. алергічні кон’юнктивіти; сезонні кератокон’юнктивіти ","не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","КРОМОФАРМ®","ПАТ \"Фармак\", Україна","крап. оч. по 10мл у фл.",0.02,"№1",42]
["15. ОФТАЛЬМОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","15.5. Деконгестанти та протиалергічні засоби","15.5.2. Стабілізатори мембран опасистих клітин",null,null,null,"Кислота кромогліциєва (Cromoglicic acid) ** [П]","S01GX01","засоби, що застосовують в офтальмології. Протинабрякові та протиалергічні засоби","г. та хр. алергічні кон’юнктивіти; сезонні кератокон’юнктивіти ","не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АЛЕРГОКРОМ","УРСАФАРМ Арцнайміттель ГмбХ, Німеччина","крап. оч. по 10мл у фл.-крап.","20 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["15. ОФТАЛЬМОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","15.5. Деконгестанти та протиалергічні засоби","15.5.2. Стабілізатори мембран опасистих клітин",null,null,null,"Кислота кромогліциєва (Cromoglicic acid) ** [П]","S01GX01","засоби, що застосовують в офтальмології. Протинабрякові та протиалергічні засоби","г. та хр. алергічні кон’юнктивіти; сезонні кератокон’юнктивіти ","не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЛЕКРОЛІН®","Сантен АТ, Фінляндія","крап. оч. по 10мл у фл.-крап.","20 мг/мл","№1",44,"24,45/€"]
["15. ОФТАЛЬМОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","15.5. Деконгестанти та протиалергічні засоби","15.5.2. Стабілізатори мембран опасистих клітин",null,null,null,"Кислота кромогліциєва (Cromoglicic acid) ** [П]","S01GX01","засоби, що застосовують в офтальмології. Протинабрякові та протиалергічні засоби","г. та хр. алергічні кон’юнктивіти; сезонні кератокон’юнктивіти ","не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЛЕКРОЛІН®","Сантен АТ, Фінляндія","крап. оч. по 5мл у фл.-крап.","40 мг/мл","№1",66.01,"24,45/€"]
["15. ОФТАЛЬМОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","15.5. Деконгестанти та протиалергічні засоби","15.5.2. Стабілізатори мембран опасистих клітин",null,null,null,"Олопатадин (Olopatadine) ** [П]","S01GX09","засоби для застосування в офтальмології. Протинабрякові та антиалергічні засоби","сезонні алергічні кон’юнктивіти БНФ","не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ОЛОДРОПС","Мікро Лабс Лімітед, Індія","крап. оч. по 5мл у фл.-крап.","1 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["15. ОФТАЛЬМОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","15.5. Деконгестанти та протиалергічні засоби","15.5.2. Стабілізатори мембран опасистих клітин",null,null,null,"Олопатадин (Olopatadine) ** [П]","S01GX09","засоби для застосування в офтальмології. Протинабрякові та антиалергічні засоби","сезонні алергічні кон’юнктивіти БНФ","не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ОПАТАДИН","С.К. \"Ромфарм Компані С.Р.Л.\" (виробництво за повним циклом)/Фармацевтичний завод \"ПОЛЬФАРМА\" С.А. (вторинна упаковка, контроль якості та відповідальний за випуск серії), Румунія/Польща","крап. оч. по 5мл у фл.-крап.","1 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["15. ОФТАЛЬМОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","15.5. Деконгестанти та протиалергічні засоби","15.5.2. Стабілізатори мембран опасистих клітин",null,null,null,"Олопатадин (Olopatadine) ** [П]","S01GX09","засоби для застосування в офтальмології. Протинабрякові та антиалергічні засоби","сезонні алергічні кон’юнктивіти БНФ","не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ОПАТАНОЛ®","Алкон-Куврьор/Алкон Кузі, С.А., Бельгія/Іспанія","крап. оч. по 5мл у фл.-крап. \"Дроп-Тейнер®\"","1 мг/мл","№1, №3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["15. ОФТАЛЬМОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","15.5. Деконгестанти та протиалергічні засоби","15.5.2. Стабілізатори мембран опасистих клітин",null,null,null,"Олопатадин (Olopatadine) ** [П]","S01GX09","засоби для застосування в офтальмології. Протинабрякові та антиалергічні засоби","сезонні алергічні кон’юнктивіти БНФ","не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПАЛЛАДА","Ідол Ілач Долум Сан. ве Тідж. А.Ш., Туреччина","крап. оч. по 5мл у фл.-крап.","1 мг/мл","№1",137.5,"25,99/$"]
["15. ОФТАЛЬМОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","15.6. Місцеві анестетики",{"$nulls":4},"Проксіметакаїн (Proxymetacain)","S01НА04","місцеві анестетики","проведення хірургічних операцій, які потребують швидкої й короткотривалої анестезіїБНФ: екстракція катаракти, зняття швів з рогівки, та при проведенні тонометрії, гоніоскопії, видаленні сторонніх тіл, зіскобі епітелію кон’юнктиви з метою діагностики та пр","не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АЛКАЇН®","Алкон-Куврьор, Бельгія","крап. оч. по 15мл у фл.-крап. \"Дроп-Тейнер®\"",0.005,"№1",90.26,"22,01/$"]
["15. ОФТАЛЬМОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","15.6. Місцеві анестетики",{"$nulls":4},"Оксибупрокаїн (Oxybuprocain) [П] [ПМД]","S01HA02","засоби, що застосовуються в офтальмології. Місцеві анестетики","термінальна анестезіяБНФ, ПМД рогівки та кон’юнктиви під час видалення сторонніх частинок, що містяться як на поверхні, так і глибоко, при проведенні тонометрії, гоніоскопії, та інших діагностичних обстежень; короткочасних хірургічних втручаннях на рогівц",null,"БЕНОКСІ","ТОВ \"УНІМЕД ФАРМА\", Словацька Республіка","крап. оч. по 10мл у конт.-крап.",0.004,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["15. ОФТАЛЬМОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","15.6. Місцеві анестетики",{"$nulls":4},"Оксибупрокаїн (Oxybuprocain) [П] [ПМД]","S01HA02","засоби, що застосовуються в офтальмології. Місцеві анестетики","термінальна анестезіяБНФ, ПМД рогівки та кон’юнктиви під час видалення сторонніх частинок, що містяться як на поверхні, так і глибоко, при проведенні тонометрії, гоніоскопії, та інших діагностичних обстежень; короткочасних хірургічних втручаннях на рогівц",null,"ІНОКАІН","СЕНТІСС ФАРМА ПВТ. ЛТД., Індія","крап. оч. по 5мл у фл.-крап.",0.004,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["15. ОФТАЛЬМОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","15.7. Інші лікарські засоби, що використовуються для лікування очних хвороб","15.7.1. Стимулятори регенерації рогівки",null,null,null,"Декспантенол (Dexpanthenol) ** [П]","S01XA12","засоби, які застосовуються в офтальмології","неінфекційні кератопатії, в тому числі дистрофії рогівки, дегенерації рогівки, рецидивні ерозії рогівки та профілактика пошкодження рогівки при використанні контактних лінз; комплексне лікування пошкоджень рогівки та кон’юнктиви, хімічних та термічних опі","не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","КОРНЕРЕГЕЛЬ®","Др. Герхард Манн Хем.-фарм. Фабрик ГмбХ, Німеччина","гель оч. по 5г у тубі","50 мг/г","№1",112.86,"25,45/$"]
["15. ОФТАЛЬМОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","15.7. Інші лікарські засоби, що використовуються для лікування очних хвороб","15.7.1. Стимулятори регенерації рогівки",null,null,null,"Таурин (Taurin) [П]","S01ХA","засоби, що застосовуються в офтальмології. Трофічні засоби","дистрофічні ураження рогівки та сітківки ока, включаючи спадкові тапеторетинальні дегенерації; старечі, діабетичні, травматичні і променеві катаракти; як засіб стимуляції репаративних процесів при травмах рогівки; як додатковий засіб при лікуванні відкрит","не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ТАУФОН","ТОВ \"НІКО\", Україна","крап. оч. по 5мл, 10мл у фл.","40 мг/мл","№1, №5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["15. ОФТАЛЬМОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","15.7. Інші лікарські засоби, що використовуються для лікування очних хвороб","15.7.1. Стимулятори регенерації рогівки",null,null,null,"Таурин (Taurin) [П]","S01ХA","засоби, що застосовуються в офтальмології. Трофічні засоби","дистрофічні ураження рогівки та сітківки ока, включаючи спадкові тапеторетинальні дегенерації; старечі, діабетичні, травматичні і променеві катаракти; як засіб стимуляції репаративних процесів при травмах рогівки; як додатковий засіб при лікуванні відкрит","не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ТАУФОН","ТОВ \"НІКО\", Україна","крап. оч. по 5мл у фл.","40 мг/мл","№5",16.22]
["15. ОФТАЛЬМОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","15.7. Інші лікарські засоби, що використовуються для лікування очних хвороб","15.7.1. Стимулятори регенерації рогівки",null,null,null,"Таурин (Taurin) [П]","S01ХA","засоби, що застосовуються в офтальмології. Трофічні засоби","дистрофічні ураження рогівки та сітківки ока, включаючи спадкові тапеторетинальні дегенерації; старечі, діабетичні, травматичні і променеві катаракти; як засіб стимуляції репаративних процесів при травмах рогівки; як додатковий засіб при лікуванні відкрит","не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ТАУФОН","ТОВ \"НІКО\", Україна","крап. оч. по 10мл у фл.","40 мг/мл","№1",5.2]
["15. ОФТАЛЬМОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","15.7. Інші лікарські засоби, що використовуються для лікування очних хвороб","15.7.1. Стимулятори регенерації рогівки",null,null,null,"Таурин (Taurin) [П]","S01ХA","засоби, що застосовуються в офтальмології. Трофічні засоби","дистрофічні ураження рогівки та сітківки ока, включаючи спадкові тапеторетинальні дегенерації; старечі, діабетичні, травматичні і променеві катаракти; як засіб стимуляції репаративних процесів при травмах рогівки; як додатковий засіб при лікуванні відкрит","не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ТАУФОН","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Дослідний завод \"ГНЦЛС\" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)/Товариство з обмеженою відповідальністю \"ФАРМЕКС ГРУП\" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії), Україна/Україна","крап. оч. по 5мл, 10мл у фл. з кр.-крап.","40 мг/мл","№1, №3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["15. ОФТАЛЬМОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","15.7. Інші лікарські засоби, що використовуються для лікування очних хвороб","15.7.1. Стимулятори регенерації рогівки",null,null,null,"Таурин (Taurin) [П]","S01ХA","засоби, що застосовуються в офтальмології. Трофічні засоби","дистрофічні ураження рогівки та сітківки ока, включаючи спадкові тапеторетинальні дегенерації; старечі, діабетичні, травматичні і променеві катаракти; як засіб стимуляції репаративних процесів при травмах рогівки; як додатковий засіб при лікуванні відкрит","не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ТАУФОН","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Дослідний завод \"ГНЦЛС\" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)/Товариство з обмеженою відповідальністю \"ФАРМЕКС ГРУП\" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії), Україна/Україна","крап. оч. по 5мл у фл. з кр.-крап.","40 мг/мл","№3",15.25]
["15. ОФТАЛЬМОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","15.7. Інші лікарські засоби, що використовуються для лікування очних хвороб","15.7.1. Стимулятори регенерації рогівки",null,null,null,"Таурин (Taurin) [П]","S01ХA","засоби, що застосовуються в офтальмології. Трофічні засоби","дистрофічні ураження рогівки та сітківки ока, включаючи спадкові тапеторетинальні дегенерації; старечі, діабетичні, травматичні і променеві катаракти; як засіб стимуляції репаративних процесів при травмах рогівки; як додатковий засіб при лікуванні відкрит","не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ТАУФОН","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Дослідний завод \"ГНЦЛС\" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)/Товариство з обмеженою відповідальністю \"ФАРМЕКС ГРУП\" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії), Україна/Україна","крап. оч. по 10мл у фл. з кр.-крап.","40 мг/мл","№1",9.57]
["15. ОФТАЛЬМОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","15.7. Інші лікарські засоби, що використовуються для лікування очних хвороб","15.7.1. Стимулятори регенерації рогівки",null,null,null,"Таурин (Taurin) [П]","S01ХA","засоби, що застосовуються в офтальмології. Трофічні засоби","дистрофічні ураження рогівки та сітківки ока, включаючи спадкові тапеторетинальні дегенерації; старечі, діабетичні, травматичні і променеві катаракти; як засіб стимуляції репаративних процесів при травмах рогівки; як додатковий засіб при лікуванні відкрит","не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ТАУФОН","ПАТ \"Фармак\", Україна","крап. оч. по 5мл у фл.","40 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["15. ОФТАЛЬМОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","15.7. Інші лікарські засоби, що використовуються для лікування очних хвороб","15.7.1. Стимулятори регенерації рогівки",null,null,null,"Таурин (Taurin) [П]","S01ХA","засоби, що застосовуються в офтальмології. Трофічні засоби","дистрофічні ураження рогівки та сітківки ока, включаючи спадкові тапеторетинальні дегенерації; старечі, діабетичні, травматичні і променеві катаракти; як засіб стимуляції репаративних процесів при травмах рогівки; як додатковий засіб при лікуванні відкрит","не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ТАУФОН","ПАТ \"Фармак\", Україна","крап. оч. по 10мл у фл.","40 мг/мл","№1",8]
["15. ОФТАЛЬМОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","15.7. Інші лікарські засоби, що використовуються для лікування очних хвороб","15.7.1. Стимулятори регенерації рогівки",null,null,null,"Таурин (Taurin) [П]","S01ХA","засоби, що застосовуються в офтальмології. Трофічні засоби","дистрофічні ураження рогівки та сітківки ока, включаючи спадкові тапеторетинальні дегенерації; старечі, діабетичні, травматичні і променеві катаракти; як засіб стимуляції репаративних процесів при травмах рогівки; як додатковий засіб при лікуванні відкрит","не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ТАУФОН","ТОВ \"Стиролбіофарм\", Україна","крап. оч. по 1мл у тюб.-крап.",0.04,"№5, №10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["15. ОФТАЛЬМОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","15.7. Інші лікарські засоби, що використовуються для лікування очних хвороб","15.7.1. Стимулятори регенерації рогівки",null,null,null,"Таурин (Taurin) [П]","S01ХA","засоби, що застосовуються в офтальмології. Трофічні засоби","дистрофічні ураження рогівки та сітківки ока, включаючи спадкові тапеторетинальні дегенерації; старечі, діабетичні, травматичні і променеві катаракти; як засіб стимуляції репаративних процесів при травмах рогівки; як додатковий засіб при лікуванні відкрит","не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ТАУФОН-ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","крап. оч. по 5мл у фл.","40 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["15. ОФТАЛЬМОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","15.7. Інші лікарські засоби, що використовуються для лікування очних хвороб","15.7.1. Стимулятори регенерації рогівки",null,null,null,"Таурин (Taurin) [П]","S01ХA","засоби, що застосовуються в офтальмології. Трофічні засоби","дистрофічні ураження рогівки та сітківки ока, включаючи спадкові тапеторетинальні дегенерації; старечі, діабетичні, травматичні і променеві катаракти; як засіб стимуляції репаративних процесів при травмах рогівки; як додатковий засіб при лікуванні відкрит","не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ТАУФОН-ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","крап. оч. по 10мл у фл.","40 мг/мл","№1",8.4]
["15. ОФТАЛЬМОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","15.7. Інші лікарські засоби, що використовуються для лікування очних хвороб","15.7.1. Стимулятори регенерації рогівки",null,null,null,"Тіотриазолін (Thiotriazolin) [П]","S01ХA","офтальмологічні засоби","травми і опікові ушкодження очного яблука, запальні дистрофічні захворювання рогівки, вірусні кон’юнктивіти; профілактика запалень очей, зменшення прояву зорової астенопії в осіб, які працюють з персональними комп’ютерами.",null,"ТІОТРИАЗОЛІН","ТОВ \"Дослідний завод \"ГНЦЛС\"/ТОВ \"ФАРМЕКС ГРУП\", Україна/Україна","крап. оч. по 5мл у фл.-крап.","10 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["15. ОФТАЛЬМОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","15.7. Інші лікарські засоби, що використовуються для лікування очних хвороб","15.7.2. Зволожуючі та в’яжучі очні засоби (штучні сльози)",null,null,null,"Гіпромелоза (Hypromellose) ** [П]","S01XA20","штучні замінники слізної рідини та інші індиферентні препарати. ","для симптоматичного лікування явищ пересихання рогівки та слизової оболонки ока (синдром сухого ока)БНФ, спричинених порушенням слізної секреції та сльозовидільної функції внаслідок локальних або системних захворювань, а також у разі недостатнього або неп","не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АРТЕЛАК®","Др. Герхард Манн, Хем.-фарм. Фабрик ГмбХ, Німеччина","крап. оч. по 10мл у фл.-крап.","3,2 мг/мл","№1",82.89,"25,45/$"]
["15. ОФТАЛЬМОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","15.7. Інші лікарські засоби, що використовуються для лікування очних хвороб","15.7.2. Зволожуючі та в’яжучі очні засоби (штучні сльози)",null,null,null,"Карбомер (Carbomer) [П]","S01ХА20","засоби, що застосовують в офтальмології. Штучні замінники слізної рідини та інші нейтральні препарати","замісна терапія при зниженій секреції слізної рідини, лікування с-му «сухого ока», симптоматичне лікування сухого кератокон’юнктивіту БНФ","не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ВІДІСІК","Др. Герхард Манн Хем.-фарм. Фабрик ГмбХ, Німеччина","гель оч. по 10г у тубах",0.002,"№1",90.72,"25,45/$"]
["15. ОФТАЛЬМОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","15.7. Інші лікарські засоби, що використовуються для лікування очних хвороб","15.7.2. Зволожуючі та в’яжучі очні засоби (штучні сльози)",null,null,null,"Карбомер (Carbomer) [П]","S01ХА20","засоби, що застосовують в офтальмології. Штучні замінники слізної рідини та інші нейтральні препарати","замісна терапія при зниженій секреції слізної рідини, лікування с-му «сухого ока», симптоматичне лікування сухого кератокон’юнктивіту БНФ","не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ОФТАГЕЛЬ®","УРСАФАРМ Арцнайміттель ГмбХ, Німеччина","гель оч. по 10г у фл.","2,5 мг/г","№1",49.63,"24,45/€"]
["15. ОФТАЛЬМОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","15.7. Інші лікарські засоби, що використовуються для лікування очних хвороб","15.7.2. Зволожуючі та в’яжучі очні засоби (штучні сльози)",null,null,null,"Карбомер (Carbomer) [П]","S01ХА20","засоби, що застосовують в офтальмології. Штучні замінники слізної рідини та інші нейтральні препарати","замісна терапія при зниженій секреції слізної рідини, лікування с-му «сухого ока», симптоматичне лікування сухого кератокон’юнктивіту БНФ","не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ОФТАГЕЛЬ® УНО","Лаборатуар Юнітер, Франція","гель оч. по 0,5г у тюб.-крап.","2,5 мг/г","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["15. ОФТАЛЬМОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","15.7. Інші лікарські засоби, що використовуються для лікування очних хвороб","15.7.2. Зволожуючі та в’яжучі очні засоби (штучні сльози)",null,null,null,"Карбомер (Carbomer) [П]","S01ХА20","засоби, що застосовують в офтальмології. Штучні замінники слізної рідини та інші нейтральні препарати","замісна терапія при зниженій секреції слізної рідини, лікування с-му «сухого ока», симптоматичне лікування сухого кератокон’юнктивіту БНФ","не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","СІКАПОС","УРСАФАРМ Арцнайміттель ГмбХ, Німеччина","гель оч. по 10г у тубах","2 мг/г","№1, №3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["15. ОФТАЛЬМОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","15.7. Інші лікарські засоби, що використовуються для лікування очних хвороб","15.7.3. Засоби, що застосовуються при катаракті",null,null,null,"Калію йодид (Potassium iodide) * [П]","(див. п. 7.3.3. розділу \"ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"підтримання процесів резорбції в очах, зокрема у разі наявності запальних ексудатів, крововиливу та помутніння склоподібного тіла різної етіології (вік, високий АТ, ЦД), при міопічних та атеросклеротичних змінах судин сітківки та судинної оболонки очного ",null,"КАЛІЮ ЙОДИД","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Дослідний завод \"ГНЦЛС\" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)/Товариство з обмеженою відповідальністю \"ФАРМЕКС ГРУП\" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії), Україна/Україна","крап. оч. по 5мл, 10мл у фл. з кр.-крап.","20 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["15. ОФТАЛЬМОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","15.7. Інші лікарські засоби, що використовуються для лікування очних хвороб","15.7.3. Засоби, що застосовуються при катаракті",null,null,null,"Калію йодид (Potassium iodide) * [П]","(див. п. 7.3.3. розділу \"ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"підтримання процесів резорбції в очах, зокрема у разі наявності запальних ексудатів, крововиливу та помутніння склоподібного тіла різної етіології (вік, високий АТ, ЦД), при міопічних та атеросклеротичних змінах судин сітківки та судинної оболонки очного ",null,"КАЛІЮ ЙОДИД","ТОВ \"УНІМЕД ФАРМА\", Словацька Республіка","крап. оч. по 10мл у конт.-крап.",0.02,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["15. ОФТАЛЬМОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","15.7. Інші лікарські засоби, що використовуються для лікування очних хвороб","15.7.3. Засоби, що застосовуються при катаракті",null,null,null,"Азапентацен (Azapentacen) [П]","S01XA","офтальмологічні засоби","стареча катаракта, травматична або вроджена катаракта та вторинна катаракта.","не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","КВІНАКС®","Алкон-Куврьор, Бельгія","крап. оч. по 15мл у фл.-крап. \"Дроп-Тейнер®\"",0.00015,"№1",83.68,"22,02/$"]
["15. ОФТАЛЬМОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","15.7. Інші лікарські засоби, що використовуються для лікування очних хвороб","15.7.3. Засоби, що застосовуються при катаракті",null,null,null,"Комбіновані препарати"]
["15. ОФТАЛЬМОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","15.7. Інші лікарські засоби, що використовуються для лікування очних хвороб","15.7.3. Засоби, що застосовуються при катаракті",null,null,null,"Цитохром С + Аденозин + Нікотинамід (Cytochrom C + Adenosin + Nicotinamid)",null,null,null,"не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ОФТАН® КАТАХРОМ","Сантен АТ, Фінляндія","крап. оч. по 10мл у фл.-крап.","0,675мг/2мг/20мг/мл","№1",48.89,"24,45/€"]
["15. ОФТАЛЬМОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","15.7. Інші лікарські засоби, що використовуються для лікування очних хвороб","15.7.4. Інші лікарські засоби, які використовуються в офтальмології",null,null,null,"Емоксипін (Emoxypin) [П]","С05СX","капіляростабілізуючи засоби","субкон’юнктивальні та внутрішньоочні крововиливи різного ґенезу; ангіоретинопатії (включаючи діабетичну ретинопатію); центральні та периферичні хориоретинальні дистрофії; тромбоз центральної вени сітківки та її гілок; ускладнена міопатія; ангіосклеротична","не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЕМОКСИЛ-Н","ТОВ \"НІКО\", Україна","р-н д/ін'єк. по 1мл в амп.","10 мг/мл","№10",165]
["15. ОФТАЛЬМОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","15.7. Інші лікарські засоби, що використовуються для лікування очних хвороб","15.7.4. Інші лікарські засоби, які використовуються в офтальмології",null,null,null,"Емоксипін (Emoxypin) [П]","С05СX","капіляростабілізуючи засоби","субкон’юнктивальні та внутрішньоочні крововиливи різного ґенезу; ангіоретинопатії (включаючи діабетичну ретинопатію); центральні та периферичні хориоретинальні дистрофії; тромбоз центральної вени сітківки та її гілок; ускладнена міопатія; ангіосклеротична","не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЕМОКСИПІН®","АТ \"Лекхім-Харків\", Україна","р-н д/ін`єк. по 1мл в амп. в пач. та бл.",0.01,"№10, №100, №5х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["15. ОФТАЛЬМОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","15.7. Інші лікарські засоби, що використовуються для лікування очних хвороб","15.7.4. Інші лікарські засоби, які використовуються в офтальмології",null,null,null,"Емоксипін (Emoxypin) [П]","С05СX","капіляростабілізуючи засоби","субкон’юнктивальні та внутрішньоочні крововиливи різного ґенезу; ангіоретинопатії (включаючи діабетичну ретинопатію); центральні та периферичні хориоретинальні дистрофії; тромбоз центральної вени сітківки та її гілок; ускладнена міопатія; ангіосклеротична","не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ОФТАЛЕК","АТ \"Лекхім-Харків\", Україна","р-н д/ін`єк., по 1мл в амп. у пач.","10 мг/мл","№10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["15. ОФТАЛЬМОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","15.7. Інші лікарські засоби, що використовуються для лікування очних хвороб","15.7.4. Інші лікарські засоби, які використовуються в офтальмології",null,null,null,"Емоксипін (Emoxypin) [П]","С05СX","капіляростабілізуючи засоби","субкон’юнктивальні та внутрішньоочні крововиливи різного ґенезу; ангіоретинопатії (включаючи діабетичну ретинопатію); центральні та периферичні хориоретинальні дистрофії; тромбоз центральної вени сітківки та її гілок; ускладнена міопатія; ангіосклеротична","не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ОФТАЛЕК","АТ \"Лекхім-Харків\", Україна","р-н д/ін`єк., по 1мл в амп. у бл.","10 мг/мл","№5х2",111.72]
["15. ОФТАЛЬМОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","15.7. Інші лікарські засоби, що використовуються для лікування очних хвороб","15.7.4. Інші лікарські засоби, які використовуються в офтальмології",null,null,null,"Емоксипін (Emoxypin) [П]","С05СX","капіляростабілізуючи засоби","субкон’юнктивальні та внутрішньоочні крововиливи різного ґенезу; ангіоретинопатії (включаючи діабетичну ретинопатію); центральні та периферичні хориоретинальні дистрофії; тромбоз центральної вени сітківки та її гілок; ускладнена міопатія; ангіосклеротична","не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ОФТАЛЕК","АТ \"Лекхім-Харків\", Україна","р-н д/ін`єк., по 1мл в амп. у пач.","10 мг/мл","№100",1117.2]
["15. ОФТАЛЬМОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","15.7. Інші лікарські засоби, що використовуються для лікування очних хвороб","15.7.4. Інші лікарські засоби, які використовуються в офтальмології",null,null,null,"Ранібізумаб (Ranibizumab) [П]","S01LA04","Засоби, що застосовуються при судинних захворюваннях очей. Антинеоваскуляризаційні засоби","лікування неоваскулярної (ексудативної) вікової макулярної дегенерації (ВМД)БНФ; лікування порушення зору при діабетичному макулярному набряку (ДМН)БНФ; лікування порушення зору при макулярному набряку, вторинному відносно тромбозу вен сітківки БНФ(тромбо","не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЛУЦЕНТІС","Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія","р-н д/ін'єк. по 0,23мл у фл. з шпр. та 2голк.","10 мг/мл","№1",31496.03,"26,08/$"]
["15. ОФТАЛЬМОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","15.7. Інші лікарські засоби, що використовуються для лікування очних хвороб","15.7.4. Інші лікарські засоби, які використовуються в офтальмології",null,null,null,"Афліберсепт (Aflibercept) [П]","S01LA05","засоби, які застосовують при розладах судин ока","неоваскулярна (волога) вікова макулодистрофія (ВМД); порушення зору через набряк макули, що розвинувся внаслідок тромбозу вен сітківки (тромбозу гілки центральної вени сітківки (ТГЦВС) або тромбозу центральної вени сітківки (ТЦВС)); порушення зору внаслід","не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АЙЛІЯ®","Байєр Фарма АГ ((вторинна упаковка, контроль серії, відповідальний за випуск серії для фл.в, контроль серії для попередньо заповнених шприців, контроль серії, контроль якості для фл.в)/Редженерон Фармасьютікалс, Інк. (виробництво нерозфасованої продукції)","р-н д/ін'єк. по 0,165мл у шпр. в бл.","40 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["15. ОФТАЛЬМОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","15.7. Інші лікарські засоби, що використовуються для лікування очних хвороб","15.7.4. Інші лікарські засоби, які використовуються в офтальмології",null,null,null,"Афліберсепт (Aflibercept) [П]","S01LA05","засоби, які застосовують при розладах судин ока","неоваскулярна (волога) вікова макулодистрофія (ВМД); порушення зору через набряк макули, що розвинувся внаслідок тромбозу вен сітківки (тромбозу гілки центральної вени сітківки (ТГЦВС) або тромбозу центральної вени сітківки (ТЦВС)); порушення зору внаслід","не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АЙЛІЯ®","Байєр Фарма АГ ((вторинна упаковка, контроль серії, відповідальний за випуск серії для фл.в, контроль серії для попередньо заповнених шприців, контроль серії, контроль якості для фл.в)/Редженерон Фармасьютікалс, Інк. (виробництво нерозфасованої продукції)","р-н д/ін'єк. по 0,278мл у фл. з фільт. гол. 18G","40 мг/мл","№1",21338,"29,15/€"]

{"sheet":"16.Оториноларингологія","index":15,"n_rows":104,"n_cols":18,"rows_kept":104,"cut":false,"hidden":false,"merged":[[1,16,1,17],[2,16,2,17],[4,16,4,17],[5,16,5,17],[6,16,6,17],[7,16,7,17],[9,16,9,17],[10,16,10,17],[12,16,12,17],[13,16,13,17],[15,16,15,17],[17,16,17,17],[19,16,19,17],[20,16,20,17],[21,16,21,17],[22,16,22,17],[23,16,23,17],[28,16,28,17],[33,16,33,17],[34,16,34,17],[35,16,35,17],[36,16,36,17],[37,16,37,17],[38,16,38,17],[39,16,39,17],[40,16,40,17],[41,16,41,17],[42,16,42,17],[43,16,43,17],[44,16,44,17],[45,16,45,17],[47,16,47,17],[48,16,48,17],[49,16,49,17],[51,16,51,17],[54,16,54,17],[55,16,55,17],[57,16,57,17],[58,16,58,17],[59,16,59,17],[64,16,64,17],[71,16,71,17],[72,16,72,17],[73,16,73,17],[74,16,74,17],[75,16,75,17],[76,16,76,17],[77,16,77,17],[78,16,78,17],[79,16,79,17],[80,16,80,17],[81,16,81,17],[83,16,83,17],[84,16,84,17],[85,16,85,17],[86,16,86,17],[87,16,87,17],[89,16,89,17],[91,16,91,17],[92,16,92,17],[94,16,94,17],[95,16,95,17],[96,16,96,17],[103,16,103,17]],"flags":["formulas_cached_only"]}
["N1","N2","N3","N4","N5","N6","МНН","Код АТХ","Фармако-терапевтична група","Показання","DDD","Торговельна назва","Виробник/країна","Форма випуску","Дозування","Кількість в упаковці","Вартість DDD, грн.","Офіційний курс обміну, у.о."]
["16. ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","16.1. Засоби, що застосовуються при захворюваннях вуха","16.1.2. Засоби для лікування зовнішнього отиту","16.1.2.2. Антибактеріальні та антисептичні засоби",null,null,"Офлоксацин (Ofloxacin) * [П]","(див. п. 17.2.11. розділу \"ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ\")",null,"лікування бактеріальних інфекцій, спричинених патогенами, чутливими до офлоксацину, у дорослих і дітей віком від 12 років, для лікування зовнішнього отиту, хр. гнійного середнього отиту (з перфорацією барабанної перетинки), та у дорослих - для профілактик",null,"УНІФЛОКС","ТОВ \"УНІМЕД ФАРМА\", Словацька Республіка","крап. оч./вуш. по 5мл у конт.-крап.",0.003,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["16. ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","16.1. Засоби, що застосовуються при захворюваннях вуха","16.1.2. Засоби для лікування зовнішнього отиту","16.1.2.2. Антибактеріальні та антисептичні засоби",null,null,"Ципрофлоксацин (Ciprofloxacin) * [П]","(див. п. 17.2.11. розділу \"ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ\")",null,"г. отит зовнішнього вуха, г.отит середнього вуха з дренажем ч/з тимпаностомічну трубку, спричинені штамами бактерій, чутливими до ципрофлоксацину.","не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЦИПРОФАРМ®","ПАТ \"Фармак\", Україна","крап. оч./вуш. по 5мл у фл.",0.003,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["16. ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","16.1. Засоби, що застосовуються при захворюваннях вуха","16.1.2. Засоби для лікування зовнішнього отиту","16.1.2.2. Антибактеріальні та антисептичні засоби",null,null,"Ципрофлоксацин (Ciprofloxacin) * [П]","(див. п. 17.2.11. розділу \"ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ\")",null,"г. отит зовнішнього вуха, г.отит середнього вуха з дренажем ч/з тимпаностомічну трубку, спричинені штамами бактерій, чутливими до ципрофлоксацину.","не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЦИПРОФАРМ®","ПАТ \"Фармак\", Україна","крап. оч./вуш. по 10мл у фл.",0.003,"№1",45]
["16. ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","16.1. Засоби, що застосовуються при захворюваннях вуха","16.1.2. Засоби для лікування зовнішнього отиту","16.1.2.2. Антибактеріальні та антисептичні засоби",null,null,"Ципрофлоксацин (Ciprofloxacin) * [П]","(див. п. 17.2.11. розділу \"ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ\")",null,"г. отит зовнішнього вуха, г.отит середнього вуха з дренажем ч/з тимпаностомічну трубку, спричинені штамами бактерій, чутливими до ципрофлоксацину.","не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЦИПРОФЛОКСАЦИН","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Дослідний завод \"ГНЦЛС\" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)/Товариство з обмеженою відповідальністю \"ФАРМЕКС ГРУП\" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії:), Україна/Україна","крап. оч./вуш. по 5мл, 10мл у фл. з кр.-крап.","3 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["16. ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","16.1. Засоби, що застосовуються при захворюваннях вуха","16.1.2. Засоби для лікування зовнішнього отиту","16.1.2.2. Антибактеріальні та антисептичні засоби",null,null,"Норфлоксацин (Norfloxacin)","(див. п. 17.2.11. розділу \"ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ\")",null,"інфекції зовнішнього та середнього вуха (зовнішні отити, хр. гнійні середні отити).",null,"НОРФЛОК-Н","ТОВ \"НІКО\", Україна","крап. оч./вуш. по 5мл у фл.","3 мг/мл","№1, №5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["16. ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","16.1. Засоби, що застосовуються при захворюваннях вуха","16.1.2. Засоби для лікування зовнішнього отиту","16.1.2.2. Антибактеріальні та антисептичні засоби",null,null,"Норфлоксацин (Norfloxacin)","(див. п. 17.2.11. розділу \"ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ\")",null,"інфекції зовнішнього та середнього вуха (зовнішні отити, хр. гнійні середні отити).",null,"НОРМАКС","АЛКОН ПАРЕНТЕРАЛС (ІНДІЯ) ЛТД, Індія","крап. оч./вуш. по 5мл у фл.-крап. та скл. фл. з крап.",0.003,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["16. ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","16.1. Засоби, що застосовуються при захворюваннях вуха","16.1.2. Засоби для лікування зовнішнього отиту","16.1.2.2. Антибактеріальні та антисептичні засоби",null,null,"Декаметоксин (Decamethoxin)","S02АА","засоби для застосування в отології. Протимікробні засоби","лікування бактеріальних і грибкових г. і хр. зовнішніх і середніх неперфоративних отитів.",null,"АУРІДЕКСАН","ТОВ \"Дослідний завод \"ГНЦЛС\"/ТОВ \"ФАРМЕКС ГРУП\", Україна/Україна","крап. вуш. по 5мл у фл. з кр.-крап.","0,5 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["16. ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","16.1. Засоби, що застосовуються при захворюваннях вуха","16.1.2. Засоби для лікування зовнішнього отиту","16.1.2.4. Комбінації протигрибкових, антибактеріальних засобів, місцевих анестетиків та глюкокортикоїдів",null,null,"Комбіновані препарати"]
["16. ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","16.1. Засоби, що застосовуються при захворюваннях вуха","16.1.2. Засоби для лікування зовнішнього отиту","16.1.2.4. Комбінації протигрибкових, антибактеріальних засобів, місцевих анестетиків та глюкокортикоїдів",null,null,"Хлорамфенікол + клотримазол + беклометазон + лідокаїн (Chloramphenicol + clotrimazol + beclametazon + lidocain)",{"$nulls":4},"КАНДИБІОТИК","Гленмарк Фармасьютикалз ЛТД, Індія","крап. вуш. по 5мл у фл. з піпет.-ковп.","50мг/10мг/0,25мг/20мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["16. ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","16.1. Засоби, що застосовуються при захворюваннях вуха","16.1.3. Засоби для лікування середнього отиту",null,null,null,"Рифаміцин (Rifamycin) [П]","S02AA12","препарат для застосування в отології. Протимікробні засоби","загострення хр. середнього отиту (у тому числі при наявності стійкої перфорації барабанної перетинки); ізольовані гнійні ураження барабанної перетинки; стан після оперативного втручання на середньому вусі.",null,"ОТОФА","Лабораторії Бушара Рекордаті, Франція","крап. вуш., р-н по 10мл у фл.","26 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["16. ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","16.1. Засоби, що застосовуються при захворюваннях вуха","16.1.4. Засоби для лікування кохлеовестибулярних розладів",null,null,null,"Бетагістин (Betahistine) [П]","(див. п. 6.5.6. розділу \"НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["16. ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","16.2. Лікарські засоби, що застосовуються при захворюваннях носа та навколоносових синусів","16.2.1. Засоби для лікування ринітів та синуситів","16.2.1.1. Лікарські засоби для місцевого застосування","16.2.1.1.1. Антибактеріальні лікарські засоби для місцевого застосування",null,"Мупіроцин (Mupirocin)","(див. п. 9.1.3.1. розділу \"ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"місцеве лікування інфекційно-запальних захворювань порожнини носа, які викликані Staphylococcus aureus, включаючи метіциллінрезистентні штами БНФ. ",null,"БАКТРОБАН™","Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед, Велика Британія","мазь назал. по 3г у тубі",0.02,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["16. ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","16.2. Лікарські засоби, що застосовуються при захворюваннях носа та навколоносових синусів","16.2.1. Засоби для лікування ринітів та синуситів","16.2.1.1. Лікарські засоби для місцевого застосування","16.2.1.1.3. Симпатоміметики для місцевого застосування","16.2.1.1.3.1. Прості лікарські засоби","Оксиметазолін (Oxymetazoline) ** [П]","R01AA05","протинабрякові та інші назальні препарати для місцевого застосування при захворюваннях порожнини носа. Симпатоміметики","г. респіраторні захворювання, що супроводжуються закладеністю носа; алергічний риніт; вазомоторний риніт; відновлення дренажу та носового дихання при захворюваннях придаткових пазух порожнини носа, євстахіїту, середньому отиті; усунення набряку перед діаг","назально - 0.4 мг., назально - дитяча добова доза не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НАЗАЛОНГ®","ТОВ \"Мікрофарм\", Україна","cпрей наз., доз. по 10г у фл. з розпил.",0.0005,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["16. ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","16.2. Лікарські засоби, що застосовуються при захворюваннях носа та навколоносових синусів","16.2.1. Засоби для лікування ринітів та синуситів","16.2.1.1. Лікарські засоби для місцевого застосування","16.2.1.1.3. Симпатоміметики для місцевого застосування","16.2.1.1.3.1. Прості лікарські засоби","Оксиметазолін (Oxymetazoline) ** [П]","R01AA05","протинабрякові та інші назальні препарати для місцевого застосування при захворюваннях порожнини носа. Симпатоміметики","г. респіраторні захворювання, що супроводжуються закладеністю носа; алергічний риніт; вазомоторний риніт; відновлення дренажу та носового дихання при захворюваннях придаткових пазух порожнини носа, євстахіїту, середньому отиті; усунення набряку перед діаг","назально - 0.4 мг., назально - дитяча добова доза не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НАЗО-СПРЕЙ","ТОВ \"Дослідний завод \"ГНЦЛС\" (відповідальний за всі стадії виробництва, контроль якості та випуск серії)/ТОВ \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\" (відповідальний за всі стадії виробництва та контроль якості), Україна/Україна","cпрей наз. по 15мл у конт.","0,5 мг/мл","№1",1.71]
["16. ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","16.2. Лікарські засоби, що застосовуються при захворюваннях носа та навколоносових синусів","16.2.1. Засоби для лікування ринітів та синуситів","16.2.1.1. Лікарські засоби для місцевого застосування","16.2.1.1.3. Симпатоміметики для місцевого застосування","16.2.1.1.3.1. Прості лікарські засоби","Оксиметазолін (Oxymetazoline) ** [П]","R01AA05","протинабрякові та інші назальні препарати для місцевого застосування при захворюваннях порожнини носа. Симпатоміметики","г. респіраторні захворювання, що супроводжуються закладеністю носа; алергічний риніт; вазомоторний риніт; відновлення дренажу та носового дихання при захворюваннях придаткових пазух порожнини носа, євстахіїту, середньому отиті; усунення набряку перед діаг","назально - 0.4 мг., назально - дитяча добова доза не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НАЗО-СПРЕЙ БЕБІ","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","cпрей наз. по 20мл у полім. фл. з розпил.","0,25 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["16. ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","16.2. Лікарські засоби, що застосовуються при захворюваннях носа та навколоносових синусів","16.2.1. Засоби для лікування ринітів та синуситів","16.2.1.1. Лікарські засоби для місцевого застосування","16.2.1.1.3. Симпатоміметики для місцевого застосування","16.2.1.1.3.1. Прості лікарські засоби","Оксиметазолін (Oxymetazoline) ** [П]","R01AA05","протинабрякові та інші назальні препарати для місцевого застосування при захворюваннях порожнини носа. Симпатоміметики","г. респіраторні захворювання, що супроводжуються закладеністю носа; алергічний риніт; вазомоторний риніт; відновлення дренажу та носового дихання при захворюваннях придаткових пазух порожнини носа, євстахіїту, середньому отиті; усунення набряку перед діаг","назально - 0.4 мг., назально - дитяча добова доза не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НАЗО-СПРЕЙ БЕБІ","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","cпрей наз. по 15мл у скл. фл. з розпил.","0,25 мг/мл","№1",35.28]
["16. ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","16.2. Лікарські засоби, що застосовуються при захворюваннях носа та навколоносових синусів","16.2.1. Засоби для лікування ринітів та синуситів","16.2.1.1. Лікарські засоби для місцевого застосування","16.2.1.1.3. Симпатоміметики для місцевого застосування","16.2.1.1.3.1. Прості лікарські засоби","Оксиметазолін (Oxymetazoline) ** [П]","R01AA05","протинабрякові та інші назальні препарати для місцевого застосування при захворюваннях порожнини носа. Симпатоміметики","г. респіраторні захворювання, що супроводжуються закладеністю носа; алергічний риніт; вазомоторний риніт; відновлення дренажу та носового дихання при захворюваннях придаткових пазух порожнини носа, євстахіїту, середньому отиті; усунення набряку перед діаг","назально - 0.4 мг., назально - дитяча добова доза не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НАЗО-СПРЕЙ З ЕКСТРАКТОМ АЛОЕ","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","спрей наз. по 20мл у фл. з нас.-розпил.","0,5 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["16. ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","16.2. Лікарські засоби, що застосовуються при захворюваннях носа та навколоносових синусів","16.2.1. Засоби для лікування ринітів та синуситів","16.2.1.1. Лікарські засоби для місцевого застосування","16.2.1.1.3. Симпатоміметики для місцевого застосування","16.2.1.1.3.1. Прості лікарські засоби","Оксиметазолін (Oxymetazoline) ** [П]","R01AA05","протинабрякові та інші назальні препарати для місцевого застосування при захворюваннях порожнини носа. Симпатоміметики","г. респіраторні захворювання, що супроводжуються закладеністю носа; алергічний риніт; вазомоторний риніт; відновлення дренажу та носового дихання при захворюваннях придаткових пазух порожнини носа, євстахіїту, середньому отиті; усунення набряку перед діаг","назально - 0.4 мг., назально - дитяча добова доза не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НАЗО-СПРЕЙ З ЕКСТРАКТОМ АЛОЕ","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","спрей наз. по 15мл у фл. з нас.-розпил.","0,5 мг/мл","№1",2.32]
["16. ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","16.2. Лікарські засоби, що застосовуються при захворюваннях носа та навколоносових синусів","16.2.1. Засоби для лікування ринітів та синуситів","16.2.1.1. Лікарські засоби для місцевого застосування","16.2.1.1.3. Симпатоміметики для місцевого застосування","16.2.1.1.3.1. Прості лікарські засоби","Оксиметазолін (Oxymetazoline) ** [П]","R01AA05","протинабрякові та інші назальні препарати для місцевого застосування при захворюваннях порожнини носа. Симпатоміметики","г. респіраторні захворювання, що супроводжуються закладеністю носа; алергічний риніт; вазомоторний риніт; відновлення дренажу та носового дихання при захворюваннях придаткових пазух порожнини носа, євстахіїту, середньому отиті; усунення набряку перед діаг","назально - 0.4 мг., назально - дитяча добова доза не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НОКСПРЕЙ","Спільне українсько-іспанське підприємство \"Сперко Україна\"/Алкала Фарма, С.Л., Україна/Іспанія","наз. спрей по 15мл, 20мл у конт. з проб.-розпил.",0.0005,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["16. ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","16.2. Лікарські засоби, що застосовуються при захворюваннях носа та навколоносових синусів","16.2.1. Засоби для лікування ринітів та синуситів","16.2.1.1. Лікарські засоби для місцевого застосування","16.2.1.1.3. Симпатоміметики для місцевого застосування","16.2.1.1.3.1. Прості лікарські засоби","Оксиметазолін (Oxymetazoline) ** [П]","R01AA05","протинабрякові та інші назальні препарати для місцевого застосування при захворюваннях порожнини носа. Симпатоміметики","г. респіраторні захворювання, що супроводжуються закладеністю носа; алергічний риніт; вазомоторний риніт; відновлення дренажу та носового дихання при захворюваннях придаткових пазух порожнини носа, євстахіїту, середньому отиті; усунення набряку перед діаг","назально - 0.4 мг., назально - дитяча добова доза не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НОКСПРЕЙ АКТИВ","Спільне українсько-іспанське підприємство \"Сперко Україна\", Україна","наз. спрей по 10мл у конт. з нас.-розпил.",0.0005,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["16. ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","16.2. Лікарські засоби, що застосовуються при захворюваннях носа та навколоносових синусів","16.2.1. Засоби для лікування ринітів та синуситів","16.2.1.1. Лікарські засоби для місцевого застосування","16.2.1.1.3. Симпатоміметики для місцевого застосування","16.2.1.1.3.1. Прості лікарські засоби","Оксиметазолін (Oxymetazoline) ** [П]","R01AA05","протинабрякові та інші назальні препарати для місцевого застосування при захворюваннях порожнини носа. Симпатоміметики","г. респіраторні захворювання, що супроводжуються закладеністю носа; алергічний риніт; вазомоторний риніт; відновлення дренажу та носового дихання при захворюваннях придаткових пазух порожнини носа, євстахіїту, середньому отиті; усунення набряку перед діаг","назально - 0.4 мг., назально - дитяча добова доза не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НОКСПРЕЙ МАЛЮК","Спільне українсько-іспанське підприємство \"Сперко Україна\", Україна","крап. наз. по 5мл в конт. з кр.-піпет.",0.0001,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["16. ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","16.2. Лікарські засоби, що застосовуються при захворюваннях носа та навколоносових синусів","16.2.1. Засоби для лікування ринітів та синуситів","16.2.1.1. Лікарські засоби для місцевого застосування","16.2.1.1.3. Симпатоміметики для місцевого застосування","16.2.1.1.3.1. Прості лікарські засоби","Оксиметазолін (Oxymetazoline) ** [П]","R01AA05","протинабрякові та інші назальні препарати для місцевого застосування при захворюваннях порожнини носа. Симпатоміметики","г. респіраторні захворювання, що супроводжуються закладеністю носа; алергічний риніт; вазомоторний риніт; відновлення дренажу та носового дихання при захворюваннях придаткових пазух порожнини носа, євстахіїту, середньому отиті; усунення набряку перед діаг","назально - 0.4 мг., назально - дитяча добова доза не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НОКСПРЕЙ-БЕБІ","Спільне українсько-іспанське підприємство \"СПЕРКО УКРАЇНА\", Україна","спрей наз. по 15мл у конт. з проб.-розпил.",0.00025,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["16. ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","16.2. Лікарські засоби, що застосовуються при захворюваннях носа та навколоносових синусів","16.2.1. Засоби для лікування ринітів та синуситів","16.2.1.1. Лікарські засоби для місцевого застосування","16.2.1.1.3. Симпатоміметики для місцевого застосування","16.2.1.1.3.1. Прості лікарські засоби","Оксиметазолін (Oxymetazoline) ** [П]","R01AA05","протинабрякові та інші назальні препарати для місцевого застосування при захворюваннях порожнини носа. Симпатоміметики","г. респіраторні захворювання, що супроводжуються закладеністю носа; алергічний риніт; вазомоторний риніт; відновлення дренажу та носового дихання при захворюваннях придаткових пазух порожнини носа, євстахіїту, середньому отиті; усунення набряку перед діаг","назально - 0.4 мг., назально - дитяча добова доза не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","РИНАЗОЛІН®","ПАТ \"Фармак\", Україна","крап. наз. по 10мл у фл. з дозат.","0,5мг/мл, 0,25мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["16. ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","16.2. Лікарські засоби, що застосовуються при захворюваннях носа та навколоносових синусів","16.2.1. Засоби для лікування ринітів та синуситів","16.2.1.1. Лікарські засоби для місцевого застосування","16.2.1.1.3. Симпатоміметики для місцевого застосування","16.2.1.1.3.1. Прості лікарські засоби","Оксиметазолін (Oxymetazoline) ** [П]","R01AA05","протинабрякові та інші назальні препарати для місцевого застосування при захворюваннях порожнини носа. Симпатоміметики","г. респіраторні захворювання, що супроводжуються закладеністю носа; алергічний риніт; вазомоторний риніт; відновлення дренажу та носового дихання при захворюваннях придаткових пазух порожнини носа, євстахіїту, середньому отиті; усунення набряку перед діаг","назально - 0.4 мг., назально - дитяча добова доза не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","РИНАЗОЛІН®","ПАТ \"Фармак\", Україна","крап. наз. по 10мл у фл. з проб.-крап.","0,5 мг/мл","№1",2.24]
["16. ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","16.2. Лікарські засоби, що застосовуються при захворюваннях носа та навколоносових синусів","16.2.1. Засоби для лікування ринітів та синуситів","16.2.1.1. Лікарські засоби для місцевого застосування","16.2.1.1.3. Симпатоміметики для місцевого застосування","16.2.1.1.3.1. Прості лікарські засоби","Оксиметазолін (Oxymetazoline) ** [П]","R01AA05","протинабрякові та інші назальні препарати для місцевого застосування при захворюваннях порожнини носа. Симпатоміметики","г. респіраторні захворювання, що супроводжуються закладеністю носа; алергічний риніт; вазомоторний риніт; відновлення дренажу та носового дихання при захворюваннях придаткових пазух порожнини носа, євстахіїту, середньому отиті; усунення набряку перед діаг","назально - 0.4 мг., назально - дитяча добова доза не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","РИНАЗОЛІН®","ПАТ \"Фармак\", Україна","крап. наз. по 10мл у фл. з проб.-крап.","0,25 мг/мл","№1",27]
["16. ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","16.2. Лікарські засоби, що застосовуються при захворюваннях носа та навколоносових синусів","16.2.1. Засоби для лікування ринітів та синуситів","16.2.1.1. Лікарські засоби для місцевого застосування","16.2.1.1.3. Симпатоміметики для місцевого застосування","16.2.1.1.3.1. Прості лікарські засоби","Оксиметазолін (Oxymetazoline) ** [П]","R01AA05","протинабрякові та інші назальні препарати для місцевого застосування при захворюваннях порожнини носа. Симпатоміметики","г. респіраторні захворювання, що супроводжуються закладеністю носа; алергічний риніт; вазомоторний риніт; відновлення дренажу та носового дихання при захворюваннях придаткових пазух порожнини носа, євстахіїту, середньому отиті; усунення набряку перед діаг","назально - 0.4 мг., назально - дитяча добова доза не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","РИНАЗОЛІН®","ПАТ \"Фармак\", Україна","крап. наз. по 10мл у фл. в пач.","0,1 мг/мл","№1",25]
["16. ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","16.2. Лікарські засоби, що застосовуються при захворюваннях носа та навколоносових синусів","16.2.1. Засоби для лікування ринітів та синуситів","16.2.1.1. Лікарські засоби для місцевого застосування","16.2.1.1.3. Симпатоміметики для місцевого застосування","16.2.1.1.3.1. Прості лікарські засоби","Оксиметазолін (Oxymetazoline) ** [П]","R01AA05","протинабрякові та інші назальні препарати для місцевого застосування при захворюваннях порожнини носа. Симпатоміметики","г. респіраторні захворювання, що супроводжуються закладеністю носа; алергічний риніт; вазомоторний риніт; відновлення дренажу та носового дихання при захворюваннях придаткових пазух порожнини носа, євстахіїту, середньому отиті; усунення набряку перед діаг","назально - 0.4 мг., назально - дитяча добова доза не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","РИНАЗОЛІН®","ПАТ \"Фармак\", Україна","спрей наз. по 15мл у фл. в пач.","0,5 мг/мл","№1",1.54]
["16. ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","16.2. Лікарські засоби, що застосовуються при захворюваннях носа та навколоносових синусів","16.2.1. Засоби для лікування ринітів та синуситів","16.2.1.1. Лікарські засоби для місцевого застосування","16.2.1.1.3. Симпатоміметики для місцевого застосування","16.2.1.1.3.1. Прості лікарські засоби","Оксиметазолін (Oxymetazoline) ** [П]","R01AA05","протинабрякові та інші назальні препарати для місцевого застосування при захворюваннях порожнини носа. Симпатоміметики","г. респіраторні захворювання, що супроводжуються закладеністю носа; алергічний риніт; вазомоторний риніт; відновлення дренажу та носового дихання при захворюваннях придаткових пазух порожнини носа, євстахіїту, середньому отиті; усунення набряку перед діаг","назально - 0.4 мг., назально - дитяча добова доза не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","РИНОКСИЛ-Н","ТОВ \"НІКО\", Україна","крап. наз. по 10мл у фл.","0,25мг/мл, 0,5мг/мл","№5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["16. ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","16.2. Лікарські засоби, що застосовуються при захворюваннях носа та навколоносових синусів","16.2.1. Засоби для лікування ринітів та синуситів","16.2.1.1. Лікарські засоби для місцевого застосування","16.2.1.1.3. Симпатоміметики для місцевого застосування","16.2.1.1.3.1. Прості лікарські засоби","Оксиметазолін (Oxymetazoline) ** [П]","R01AA05","протинабрякові та інші назальні препарати для місцевого застосування при захворюваннях порожнини носа. Симпатоміметики","г. респіраторні захворювання, що супроводжуються закладеністю носа; алергічний риніт; вазомоторний риніт; відновлення дренажу та носового дихання при захворюваннях придаткових пазух порожнини носа, євстахіїту, середньому отиті; усунення набряку перед діаг","назально - 0.4 мг., назально - дитяча добова доза не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","РИНОКСИЛ-Н","ТОВ \"НІКО\", Україна","крап. наз. по 10мл у фл.","0,25 мг/мл","№1",18.35]
["16. ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","16.2. Лікарські засоби, що застосовуються при захворюваннях носа та навколоносових синусів","16.2.1. Засоби для лікування ринітів та синуситів","16.2.1.1. Лікарські засоби для місцевого застосування","16.2.1.1.3. Симпатоміметики для місцевого застосування","16.2.1.1.3.1. Прості лікарські засоби","Оксиметазолін (Oxymetazoline) ** [П]","R01AA05","протинабрякові та інші назальні препарати для місцевого застосування при захворюваннях порожнини носа. Симпатоміметики","г. респіраторні захворювання, що супроводжуються закладеністю носа; алергічний риніт; вазомоторний риніт; відновлення дренажу та носового дихання при захворюваннях придаткових пазух порожнини носа, євстахіїту, середньому отиті; усунення набряку перед діаг","назально - 0.4 мг., назально - дитяча добова доза не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","РИНОКСИЛ-Н","ТОВ \"НІКО\", Україна","крап. наз. по 10мл у фл.","0,5 мг/мл","№1",1.59]
["16. ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","16.2. Лікарські засоби, що застосовуються при захворюваннях носа та навколоносових синусів","16.2.1. Засоби для лікування ринітів та синуситів","16.2.1.1. Лікарські засоби для місцевого застосування","16.2.1.1.3. Симпатоміметики для місцевого застосування","16.2.1.1.3.1. Прості лікарські засоби","Оксиметазолін (Oxymetazoline) ** [П]","R01AA05","протинабрякові та інші назальні препарати для місцевого застосування при захворюваннях порожнини носа. Симпатоміметики","г. респіраторні захворювання, що супроводжуються закладеністю носа; алергічний риніт; вазомоторний риніт; відновлення дренажу та носового дихання при захворюваннях придаткових пазух порожнини носа, євстахіїту, середньому отиті; усунення набряку перед діаг","назально - 0.4 мг., назально - дитяча добова доза не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","РИНТ НАЗАЛЬНИЙ СПРЕЙ® З МЕНТОЛОМ","ПАТ \"Фармак\", Україна","спрей наз. по 10г у фл. з нас.-дозат. та розпил.","0,5 мг/г","№1",3.74]
["16. ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","16.2. Лікарські засоби, що застосовуються при захворюваннях носа та навколоносових синусів","16.2.1. Засоби для лікування ринітів та синуситів","16.2.1.1. Лікарські засоби для місцевого застосування","16.2.1.1.3. Симпатоміметики для місцевого застосування","16.2.1.1.3.1. Прості лікарські засоби","Оксиметазолін (Oxymetazoline) ** [П]","R01AA05","протинабрякові та інші назальні препарати для місцевого застосування при захворюваннях порожнини носа. Симпатоміметики","г. респіраторні захворювання, що супроводжуються закладеністю носа; алергічний риніт; вазомоторний риніт; відновлення дренажу та носового дихання при захворюваннях придаткових пазух порожнини носа, євстахіїту, середньому отиті; усунення набряку перед діаг","назально - 0.4 мг., назально - дитяча добова доза не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","РИНТ НАЗАЛЬНИЙ СПРЕЙ® ЗВОЛОЖУЮЧИЙ","ПАТ \"Фармак\", Україна","спрей наз. по 10г у фл. з нас.-дозат. та розпил.","0,5 мг/г","№1",3.6]
["16. ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","16.2. Лікарські засоби, що застосовуються при захворюваннях носа та навколоносових синусів","16.2.1. Засоби для лікування ринітів та синуситів","16.2.1.1. Лікарські засоби для місцевого застосування","16.2.1.1.3. Симпатоміметики для місцевого застосування","16.2.1.1.3.1. Прості лікарські засоби","Оксиметазолін (Oxymetazoline) ** [П]","R01AA05","протинабрякові та інші назальні препарати для місцевого застосування при захворюваннях порожнини носа. Симпатоміметики","г. респіраторні захворювання, що супроводжуються закладеністю носа; алергічний риніт; вазомоторний риніт; відновлення дренажу та носового дихання при захворюваннях придаткових пазух порожнини носа, євстахіїту, середньому отиті; усунення набряку перед діаг","назально - 0.4 мг., назально - дитяча добова доза не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АФРИН® КОМФОРТ МЕНТОЛ","Контракт Фармасьютікалз, Лтд., Канада","спрей наз. по 15мл у фл.",0.0005,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["16. ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","16.2. Лікарські засоби, що застосовуються при захворюваннях носа та навколоносових синусів","16.2.1. Засоби для лікування ринітів та синуситів","16.2.1.1. Лікарські засоби для місцевого застосування","16.2.1.1.3. Симпатоміметики для місцевого застосування","16.2.1.1.3.1. Прості лікарські засоби","Оксиметазолін (Oxymetazoline) ** [П]","R01AA05","протинабрякові та інші назальні препарати для місцевого застосування при захворюваннях порожнини носа. Симпатоміметики","г. респіраторні захворювання, що супроводжуються закладеністю носа; алергічний риніт; вазомоторний риніт; відновлення дренажу та носового дихання при захворюваннях придаткових пазух порожнини носа, євстахіїту, середньому отиті; усунення набряку перед діаг","назально - 0.4 мг., назально - дитяча добова доза не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АФРИН® КОМФОРТ ОРИГІНАЛЬНИЙ","Контракт Фармасьютікалз, Лтд., Канада","спрей наз. по 15мл у фл.",0.0005,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["16. ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","16.2. Лікарські засоби, що застосовуються при захворюваннях носа та навколоносових синусів","16.2.1. Засоби для лікування ринітів та синуситів","16.2.1.1. Лікарські засоби для місцевого застосування","16.2.1.1.3. Симпатоміметики для місцевого застосування","16.2.1.1.3.1. Прості лікарські засоби","Оксиметазолін (Oxymetazoline) ** [П]","R01AA05","протинабрякові та інші назальні препарати для місцевого застосування при захворюваннях порожнини носа. Симпатоміметики","г. респіраторні захворювання, що супроводжуються закладеністю носа; алергічний риніт; вазомоторний риніт; відновлення дренажу та носового дихання при захворюваннях придаткових пазух порожнини носа, євстахіїту, середньому отиті; усунення набряку перед діаг","назально - 0.4 мг., назально - дитяча добова доза не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ВІКС АКТИВ СИНЕКС","Проктер енд Гембл Мануфекчурінг ГмбХ, Німеччина","спрей наз. по 15мл у фл.","0,5 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["16. ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","16.2. Лікарські засоби, що застосовуються при захворюваннях носа та навколоносових синусів","16.2.1. Засоби для лікування ринітів та синуситів","16.2.1.1. Лікарські засоби для місцевого застосування","16.2.1.1.3. Симпатоміметики для місцевого застосування","16.2.1.1.3.1. Прості лікарські засоби","Оксиметазолін (Oxymetazoline) ** [П]","R01AA05","протинабрякові та інші назальні препарати для місцевого застосування при захворюваннях порожнини носа. Симпатоміметики","г. респіраторні захворювання, що супроводжуються закладеністю носа; алергічний риніт; вазомоторний риніт; відновлення дренажу та носового дихання при захворюваннях придаткових пазух порожнини носа, євстахіїту, середньому отиті; усунення набряку перед діаг","назально - 0.4 мг., назально - дитяча добова доза не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НАЗИВІН®","Мерк КГаА, Німеччина","крап. наз. по 5мл, 10мл у фл.","0,01%, 0,025%, 0,05%","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["16. ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","16.2. Лікарські засоби, що застосовуються при захворюваннях носа та навколоносових синусів","16.2.1. Засоби для лікування ринітів та синуситів","16.2.1.1. Лікарські засоби для місцевого застосування","16.2.1.1.3. Симпатоміметики для місцевого застосування","16.2.1.1.3.1. Прості лікарські засоби","Оксиметазолін (Oxymetazoline) ** [П]","R01AA05","протинабрякові та інші назальні препарати для місцевого застосування при захворюваннях порожнини носа. Симпатоміметики","г. респіраторні захворювання, що супроводжуються закладеністю носа; алергічний риніт; вазомоторний риніт; відновлення дренажу та носового дихання при захворюваннях придаткових пазух порожнини носа, євстахіїту, середньому отиті; усунення набряку перед діаг","назально - 0.4 мг., назально - дитяча добова доза не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НАЗИВІН®","Мерк КГаА, Німеччина","спрей наз. по 10мл у фл.",0.0005,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["16. ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","16.2. Лікарські засоби, що застосовуються при захворюваннях носа та навколоносових синусів","16.2.1. Засоби для лікування ринітів та синуситів","16.2.1.1. Лікарські засоби для місцевого застосування","16.2.1.1.3. Симпатоміметики для місцевого застосування","16.2.1.1.3.1. Прості лікарські засоби","Оксиметазолін (Oxymetazoline) ** [П]","R01AA05","протинабрякові та інші назальні препарати для місцевого застосування при захворюваннях порожнини носа. Симпатоміметики","г. респіраторні захворювання, що супроводжуються закладеністю носа; алергічний риніт; вазомоторний риніт; відновлення дренажу та носового дихання при захворюваннях придаткових пазух порожнини носа, євстахіїту, середньому отиті; усунення набряку перед діаг","назально - 0.4 мг., назально - дитяча добова доза не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НАЗИВІН® СЕНСИТИВ","Мерк КГаА і Ко. Верк Шпітталь (дозвіл на випуск серії)/Урсафарм Арцнеіміттель ГмбХ (виробництво нерозфасованої продукції, первинне та вторинне пакування)/Фамар Хелс Кеар Сервісіз Мадрид, С.А.У. (виробництво нерозфасованої продукції, первинне та вторинне п","крап. наз. по 5мл у фл.",0.0001,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["16. ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","16.2. Лікарські засоби, що застосовуються при захворюваннях носа та навколоносових синусів","16.2.1. Засоби для лікування ринітів та синуситів","16.2.1.1. Лікарські засоби для місцевого застосування","16.2.1.1.3. Симпатоміметики для місцевого застосування","16.2.1.1.3.1. Прості лікарські засоби","Оксиметазолін (Oxymetazoline) ** [П]","R01AA05","протинабрякові та інші назальні препарати для місцевого застосування при захворюваннях порожнини носа. Симпатоміметики","г. респіраторні захворювання, що супроводжуються закладеністю носа; алергічний риніт; вазомоторний риніт; відновлення дренажу та носового дихання при захворюваннях придаткових пазух порожнини носа, євстахіїту, середньому отиті; усунення набряку перед діаг","назально - 0.4 мг., назально - дитяча добова доза не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НАЗИВІН® СЕНСИТИВ","Урсафарм Арцнеіміттель ГмбХ (виробництво нерозфасованої продукції, первинне та вторинне пакування)/Фармастер (виробництво нерозфасованої продукції, первинне та вторинне пакування)/Фамар Хелс Кеар Сервісіз Мадрид, С.А.У. (виробництво нерозфасованої продукц","спрей наз. по 10мл, 15мл у фл.","0,025%, 0,05%","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["16. ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","16.2. Лікарські засоби, що застосовуються при захворюваннях носа та навколоносових синусів","16.2.1. Засоби для лікування ринітів та синуситів","16.2.1.1. Лікарські засоби для місцевого застосування","16.2.1.1.3. Симпатоміметики для місцевого застосування","16.2.1.1.3.1. Прості лікарські засоби","Оксиметазолін (Oxymetazoline) ** [П]","R01AA05","протинабрякові та інші назальні препарати для місцевого застосування при захворюваннях порожнини носа. Симпатоміметики","г. респіраторні захворювання, що супроводжуються закладеністю носа; алергічний риніт; вазомоторний риніт; відновлення дренажу та носового дихання при захворюваннях придаткових пазух порожнини носа, євстахіїту, середньому отиті; усунення набряку перед діаг","назально - 0.4 мг., назально - дитяча добова доза не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НАЗОЛ®","Істітуто Де Анжелі С.р.л., Італія","спрей наз. по 15мл, 30мл у фл., 10мл у фл. з розпр.",0.0005,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["16. ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","16.2. Лікарські засоби, що застосовуються при захворюваннях носа та навколоносових синусів","16.2.1. Засоби для лікування ринітів та синуситів","16.2.1.1. Лікарські засоби для місцевого застосування","16.2.1.1.3. Симпатоміметики для місцевого застосування","16.2.1.1.3.1. Прості лікарські засоби","Оксиметазолін (Oxymetazoline) ** [П]","R01AA05","протинабрякові та інші назальні препарати для місцевого застосування при захворюваннях порожнини носа. Симпатоміметики","г. респіраторні захворювання, що супроводжуються закладеністю носа; алергічний риніт; вазомоторний риніт; відновлення дренажу та носового дихання при захворюваннях придаткових пазух порожнини носа, євстахіїту, середньому отиті; усунення набряку перед діаг","назально - 0.4 мг., назально - дитяча добова доза не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НАЗОЛ® АДВАНС","Істітуто де Анжелі С.р.л., Італія","спрей наз. по 15мл, 30мл у фл., 10мл у фл. з розпр.",0.0005,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["16. ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","16.2. Лікарські засоби, що застосовуються при захворюваннях носа та навколоносових синусів","16.2.1. Засоби для лікування ринітів та синуситів","16.2.1.1. Лікарські засоби для місцевого застосування","16.2.1.1.3. Симпатоміметики для місцевого застосування","16.2.1.1.3.1. Прості лікарські засоби","Оксиметазолін (Oxymetazoline) ** [П]","R01AA05","протинабрякові та інші назальні препарати для місцевого застосування при захворюваннях порожнини носа. Симпатоміметики","г. респіраторні захворювання, що супроводжуються закладеністю носа; алергічний риніт; вазомоторний риніт; відновлення дренажу та носового дихання при захворюваннях придаткових пазух порожнини носа, євстахіїту, середньому отиті; усунення набряку перед діаг","назально - 0.4 мг., назально - дитяча добова доза не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НОКСИВІН","ТОВ \"Фармтехнологія\", Республіка Білорусь","крап. наз. р-н по 10мл, 20мл у фл.","0,01%, 0,025%, 0,05%","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["16. ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","16.2. Лікарські засоби, що застосовуються при захворюваннях носа та навколоносових синусів","16.2.1. Засоби для лікування ринітів та синуситів","16.2.1.1. Лікарські засоби для місцевого застосування","16.2.1.1.3. Симпатоміметики для місцевого застосування","16.2.1.1.3.1. Прості лікарські засоби","Оксиметазолін (Oxymetazoline) ** [П]","R01AA05","протинабрякові та інші назальні препарати для місцевого застосування при захворюваннях порожнини носа. Симпатоміметики","г. респіраторні захворювання, що супроводжуються закладеністю носа; алергічний риніт; вазомоторний риніт; відновлення дренажу та носового дихання при захворюваннях придаткових пазух порожнини носа, євстахіїту, середньому отиті; усунення набряку перед діаг","назально - 0.4 мг., назально - дитяча добова доза не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ОПЕРИЛ","Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія","крап. наз. по 10мл у фл.","0,25мг/мл, 0,5мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["16. ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","16.2. Лікарські засоби, що застосовуються при захворюваннях носа та навколоносових синусів","16.2.1. Засоби для лікування ринітів та синуситів","16.2.1.1. Лікарські засоби для місцевого застосування","16.2.1.1.3. Симпатоміметики для місцевого застосування","16.2.1.1.3.1. Прості лікарські засоби","Оксиметазолін (Oxymetazoline) ** [П]","R01AA05","протинабрякові та інші назальні препарати для місцевого застосування при захворюваннях порожнини носа. Симпатоміметики","г. респіраторні захворювання, що супроводжуються закладеністю носа; алергічний риніт; вазомоторний риніт; відновлення дренажу та носового дихання при захворюваннях придаткових пазух порожнини носа, євстахіїту, середньому отиті; усунення набряку перед діаг","назально - 0.4 мг., назально - дитяча добова доза не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ОПЕРИЛ","Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія","спрей наз. по 10мл у фл.","0,25мг/мл, 0,5мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["16. ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","16.2. Лікарські засоби, що застосовуються при захворюваннях носа та навколоносових синусів","16.2.1. Засоби для лікування ринітів та синуситів","16.2.1.1. Лікарські засоби для місцевого застосування","16.2.1.1.4. Антигістамінні засоби для місцевого застосування",null,"Азеластин (Azelastine) ** [П]","R01AC03","протинабрякові та антиалергічні препарати","сезонні і щорічні алергічні риніти БНФ , несезонні цілорічні алергічні риніти.",null,"АЛЕРГОДИЛ®","МЕДА Меньюфекчеринг ГмбХ (виробник, відповідальний за виробництво нерозфасованої продукції, первинне та вторинне пакування, контроль якості)/МЕДА Фарма ГмбХ енд Ко. КГ (виробник, відповідальний за випуск серії), Німеччина/Німеччина","спрей наз. доз. 10 мл у фл. з розпил.","1 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["16. ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","16.2. Лікарські засоби, що застосовуються при захворюваннях носа та навколоносових синусів","16.2.1. Засоби для лікування ринітів та синуситів","16.2.1.1. Лікарські засоби для місцевого застосування","16.2.1.1.4. Антигістамінні засоби для місцевого застосування",null,"Лоратадин (Loratadine) ** [П]","(див. п. 18.3.1.2. розділу \"ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ\")",null,"симптоматичне лікування алергічного риніту.","назально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЛОРИЗАН®","ПАТ \"Київмедпрепарат\", Україна","гель наз. по 15г у тубах",0.005,"№1",28.45]
["16. ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","16.2. Лікарські засоби, що застосовуються при захворюваннях носа та навколоносових синусів","16.2.1. Засоби для лікування ринітів та синуситів","16.2.1.1. Лікарські засоби для місцевого застосування","16.2.1.1.5. Глюкокортикоїди для місцевого застосування",null,"Беклометазон (Beclometasone) * ** [ПМД]","(див. п. 4.2.1. розділу \"ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ\")",null,"профілактика та лікування цілорічного та сезонного алергічного риніту БНФ",null,"БЕКЛОНАЗАЛ АКВА","Оріон Корпорейшн, Оріон Фарма, Завод в Куопіо (альтернативний виробник, що здійснює всі виробничі стадії, за винятком випуску серій)/Оріон Корпорейшн (виробник, що здійснює всі виробничі стадії та випуск серій), Фінляндія/Фінляндія","спрей наз., сусп. по 23мл (200доз) у фл.","50 мкг/дозу","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["16. ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","16.2. Лікарські засоби, що застосовуються при захворюваннях носа та навколоносових синусів","16.2.1. Засоби для лікування ринітів та синуситів","16.2.1.1. Лікарські засоби для місцевого застосування","16.2.1.1.5. Глюкокортикоїди для місцевого застосування",null,"Беклометазон (Beclometasone) * ** [ПМД]","(див. п. 4.2.1. розділу \"ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ\")",null,"профілактика та лікування цілорічного та сезонного алергічного риніту БНФ",null,"БЕКОНАЗЕ","Глаксо Веллком С.А., Іспанія","cпрей наз., сусп. по 100доз, 180доз у фл.","50 мкг/дозу","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["16. ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","16.2. Лікарські засоби, що застосовуються при захворюваннях носа та навколоносових синусів","16.2.1. Засоби для лікування ринітів та синуситів","16.2.1.1. Лікарські засоби для місцевого застосування","16.2.1.1.5. Глюкокортикоїди для місцевого застосування",null,"Будесонід (Budesonide) [ПМД]","(див. п. 4.2.1. розділу \"ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ\")",null,"профілактика та лікування сезонного та цілорічного алергічного риніту БНФ, неалергічних ринітів ПМД; назальні поліпи БНФ",null,"ТАФЕН® НАЗАЛЬ","Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія","спрей наз., сусп. по 10мл (200доз) у фл.","50 мкг/доза","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["16. ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","16.2. Лікарські засоби, що застосовуються при захворюваннях носа та навколоносових синусів","16.2.1. Засоби для лікування ринітів та синуситів","16.2.1.1. Лікарські засоби для місцевого застосування","16.2.1.1.5. Глюкокортикоїди для місцевого застосування",null,"Мометазон (Mometasone) [П] [ПМД]","(див. п. 4.2.1. розділу \"ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ\", п. 9.1.2. розділу \"ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"лікування сезонного або цілорічного алергічного риніту у дорослих БНФ та дітей віком від 2 років; профілактичне лікування алергічного риніту БНФ середнього і тяжкого перебігу рекомендується за 4 тижні до передбачуваного початку сезону пилкування; як допом","назально - 0,2 мг.","ФОРІНЕКС","ПАТ \"Фармак\", Україна","спрей наз., сусп. по 140доз у фл.","50 мкг/дозу","№1",5.71]
["16. ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","16.2. Лікарські засоби, що застосовуються при захворюваннях носа та навколоносових синусів","16.2.1. Засоби для лікування ринітів та синуситів","16.2.1.1. Лікарські засоби для місцевого застосування","16.2.1.1.5. Глюкокортикоїди для місцевого застосування",null,"Мометазон (Mometasone) [П] [ПМД]","(див. п. 4.2.1. розділу \"ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ\", п. 9.1.2. розділу \"ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"лікування сезонного або цілорічного алергічного риніту у дорослих БНФ та дітей віком від 2 років; профілактичне лікування алергічного риніту БНФ середнього і тяжкого перебігу рекомендується за 4 тижні до передбачуваного початку сезону пилкування; як допом","назально - 0,2 мг.","АЛЛЕРТЕК® НАЗО","\"Фармеа\", Франція","спрей наз., доз, сусп. по 60, 120 доз у фл. з розпил.","50 мкг/дозу","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["16. ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","16.2. Лікарські засоби, що застосовуються при захворюваннях носа та навколоносових синусів","16.2.1. Засоби для лікування ринітів та синуситів","16.2.1.1. Лікарські засоби для місцевого застосування","16.2.1.1.5. Глюкокортикоїди для місцевого застосування",null,"Мометазон (Mometasone) [П] [ПМД]","(див. п. 4.2.1. розділу \"ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ\", п. 9.1.2. розділу \"ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"лікування сезонного або цілорічного алергічного риніту у дорослих БНФ та дітей віком від 2 років; профілактичне лікування алергічного риніту БНФ середнього і тяжкого перебігу рекомендується за 4 тижні до передбачуваного початку сезону пилкування; як допом","назально - 0,2 мг.","НАЗОНЕКС®","Шерінг-Плау Лабо Н.В./МСД Інтернешнл ГмбХ (філія Сінгапур), Бельгія/Сінгапур","спрей наз., доз. по 18г (140доз) у фл. з розпил.","50 мкг/дозу","№1",12.06,"25,48/$"]
["16. ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","16.2. Лікарські засоби, що застосовуються при захворюваннях носа та навколоносових синусів","16.2.1. Засоби для лікування ринітів та синуситів","16.2.1.1. Лікарські засоби для місцевого застосування","16.2.1.1.5. Глюкокортикоїди для місцевого застосування",null,"Мометазон (Mometasone) [П] [ПМД]","(див. п. 4.2.1. розділу \"ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ\", п. 9.1.2. розділу \"ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"лікування сезонного або цілорічного алергічного риніту у дорослих БНФ та дітей віком від 2 років; профілактичне лікування алергічного риніту БНФ середнього і тяжкого перебігу рекомендується за 4 тижні до передбачуваного початку сезону пилкування; як допом","назально - 0,2 мг.","НАЗОНЕКС® СИНУС","Шерінг-Плау Лабо Н.В./МСД Інтернешнл ГмбХ (філія Сінгапур), Бельгія/Сінгапур","спрей наз., доз. по 10г (60доз) у п/е фл. з розпил.","50 мкг/дозу","№1",13.91,"25,48/$"]
["16. ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","16.2. Лікарські засоби, що застосовуються при захворюваннях носа та навколоносових синусів","16.2.1. Засоби для лікування ринітів та синуситів","16.2.1.1. Лікарські засоби для місцевого застосування","16.2.1.1.5. Глюкокортикоїди для місцевого застосування",null,"Мометазон (Mometasone) [П] [ПМД]","(див. п. 4.2.1. розділу \"ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ\", п. 9.1.2. розділу \"ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"лікування сезонного або цілорічного алергічного риніту у дорослих БНФ та дітей віком від 2 років; профілактичне лікування алергічного риніту БНФ середнього і тяжкого перебігу рекомендується за 4 тижні до передбачуваного початку сезону пилкування; як допом","назально - 0,2 мг.","ФЛІКС","АБДІ ІБРАХІМ Ілач Санаї ве Тіджарет А.Ш., Туреччина","спрей наз., сусп. по 18г, 9г у фл. з нас.-доз.",0.0005,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["16. ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","16.2. Лікарські засоби, що застосовуються при захворюваннях носа та навколоносових синусів","16.2.1. Засоби для лікування ринітів та синуситів","16.2.1.1. Лікарські засоби для місцевого застосування","16.2.1.1.5. Глюкокортикоїди для місцевого застосування",null,"Флютиказон (Fluticasone) [ПМД]","R01AD08","протинабрякові та інші засоби для місцевого застосування при захворюваннях порожнини носа. Кортикостероїди","профілактика та лікування цілорічних і сезонних алергічних ринітів БНФ, включаючи сінну пропасницю; хворим на алергічний риніт - при появі симптомів болю та відчуття тиску у носових пазухах.","назально - 0,2 мг.","НАЗОФАН","Тева Чех Індастріз с.р.о., Чеська Республіка","спрей наз., сусп. по 120доз, 150доз у фл.","50 мкг/дозу","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["16. ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","16.2. Лікарські засоби, що застосовуються при захворюваннях носа та навколоносових синусів","16.2.1. Засоби для лікування ринітів та синуситів","16.2.1.1. Лікарські засоби для місцевого застосування","16.2.1.1.5. Глюкокортикоїди для місцевого застосування",null,"Флютиказон (Fluticasone) [ПМД]","R01AD08","протинабрякові та інші засоби для місцевого застосування при захворюваннях порожнини носа. Кортикостероїди","профілактика та лікування цілорічних і сезонних алергічних ринітів БНФ, включаючи сінну пропасницю; хворим на алергічний риніт - при появі симптомів болю та відчуття тиску у носових пазухах.","назально - 0,2 мг.","ФЛІКСОНАЗЕ™","Глаксо Веллком С.А., Іспанія","спрей наз., вод., по 120доз у фл. з дозат.","50 мкг/дозу","№1",2.26,"26,46/$"]
["16. ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","16.2. Лікарські засоби, що застосовуються при захворюваннях носа та навколоносових синусів","16.2.1. Засоби для лікування ринітів та синуситів","16.2.1.1. Лікарські засоби для місцевого застосування","16.2.1.1.5. Глюкокортикоїди для місцевого застосування",null,"Флютиказон (Fluticasone) [ПМД]","R01AD08","протинабрякові та інші засоби для місцевого застосування при захворюваннях порожнини носа. Кортикостероїди","профілактика та лікування цілорічних і сезонних алергічних ринітів БНФ, включаючи сінну пропасницю; хворим на алергічний риніт - при появі симптомів болю та відчуття тиску у носових пазухах.","назально - 0,2 мг.","ФЛІКСОНАЗЕ™","Глаксо Веллком С.А. (виробництво, контроль якості, випуск серій, первинне та вторинне пакування)/Спрінгдью Лімітед (вторинне пакування)/СІТ СРЛ (вторинне пакування), Іспанія/Велика Британія/Італія","спрей наз., вод., по 60доз у фл. з дозат.","50 мкг/дозу","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["16. ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","16.2. Лікарські засоби, що застосовуються при захворюваннях носа та навколоносових синусів","16.2.1. Засоби для лікування ринітів та синуситів","16.2.1.1. Лікарські засоби для місцевого застосування","16.2.1.1.5. Глюкокортикоїди для місцевого застосування",null,"Флютиказон (Fluticasone) [ПМД]","R01AD08","протинабрякові та інші засоби для місцевого застосування при захворюваннях порожнини носа. Кортикостероїди","профілактика та лікування цілорічних і сезонних алергічних ринітів БНФ, включаючи сінну пропасницю; хворим на алергічний риніт - при появі симптомів болю та відчуття тиску у носових пазухах.","назально - 0,2 мг.","ФЛУТИНЕКС™","Дрогсан Ілачлари Сан. ве Тідж. А.Ш., Туреччина","спрей наз. вод. по 120доз у фл. з дозат.","50 мкг/дозу","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["16. ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","16.2. Лікарські засоби, що застосовуються при захворюваннях носа та навколоносових синусів","16.2.1. Засоби для лікування ринітів та синуситів","16.2.1.1. Лікарські засоби для місцевого застосування","16.2.1.1.5. Глюкокортикоїди для місцевого застосування",null,"Флютиказону фуроат (Fluticasone furoate) [ПМД]","R01AD12","протинабрякові препарати для місцевого застосування при захворюваннях носа. Кортикостероїди","симптоматичне лікування алергічних ринітівБНФ",null,"АВАМІС™","Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед, Велика Британія","спрей наз., сусп., по 30доз, 120доз у фл. з дозат. та розпил.","27,5 мкг/дозу","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["16. ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","16.2. Лікарські засоби, що застосовуються при захворюваннях носа та навколоносових синусів","16.2.1. Засоби для лікування ринітів та синуситів","16.2.1.1. Лікарські засоби для місцевого застосування","16.2.1.1.7. Засоби елімінаційної терапії при захворюваннях носа",null,"Натрію хлорид (Sodium chloride) * ** [П] [ПМД]","(див. п. 10.5.5. розділу \"АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"застосовується для немовлят, дітей та дорослих: для гігієнічного догляду за порожниною носа, профілактики й комплексного лікування захворювань слизової оболонки носа та придаткових пазух, що супроводжуються сухістю слизової оболонки носа або утворенням сл","назально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АКВАМАКС","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","крап. наз. по 20мл у фл. з кр.-крап. зі скл. піпет.",0.0065,"№1",27.48]
["16. ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","16.2. Лікарські засоби, що застосовуються при захворюваннях носа та навколоносових синусів","16.2.1. Засоби для лікування ринітів та синуситів","16.2.1.1. Лікарські засоби для місцевого застосування","16.2.1.1.7. Засоби елімінаційної терапії при захворюваннях носа",null,"Натрію хлорид (Sodium chloride) * ** [П] [ПМД]","(див. п. 10.5.5. розділу \"АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"застосовується для немовлят, дітей та дорослих: для гігієнічного догляду за порожниною носа, профілактики й комплексного лікування захворювань слизової оболонки носа та придаткових пазух, що супроводжуються сухістю слизової оболонки носа або утворенням сл","назально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АКВАМАКС","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","спрей наз. по 20мл у фл. з кл.-насос. та розпил.",0.0065,"№1",39]
["16. ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","16.2. Лікарські засоби, що застосовуються при захворюваннях носа та навколоносових синусів","16.2.1. Засоби для лікування ринітів та синуситів","16.2.1.1. Лікарські засоби для місцевого застосування","16.2.1.1.7. Засоби елімінаційної терапії при захворюваннях носа",null,"Натрію хлорид (Sodium chloride) * ** [П] [ПМД]","(див. п. 10.5.5. розділу \"АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"застосовується для немовлят, дітей та дорослих: для гігієнічного догляду за порожниною носа, профілактики й комплексного лікування захворювань слизової оболонки носа та придаткових пазух, що супроводжуються сухістю слизової оболонки носа або утворенням сл","назально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АКВАМАКС","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","спрей наз. по 50мл у фл. з кл.-насос. та розпил.",0.0065,"№1",72.71]
["16. ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","16.2. Лікарські засоби, що застосовуються при захворюваннях носа та навколоносових синусів","16.2.1. Засоби для лікування ринітів та синуситів","16.2.1.1. Лікарські засоби для місцевого застосування","16.2.1.1.7. Засоби елімінаційної терапії при захворюваннях носа",null,"Натрію хлорид (Sodium chloride) * ** [П] [ПМД]","(див. п. 10.5.5. розділу \"АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"застосовується для немовлят, дітей та дорослих: для гігієнічного догляду за порожниною носа, профілактики й комплексного лікування захворювань слизової оболонки носа та придаткових пазух, що супроводжуються сухістю слизової оболонки носа або утворенням сл","назально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АКВАМАКС","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","спрей наз. по 100мл у фл. з кл.-насос. та розпил.",0.0065,"№1",92.92]
["16. ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","16.2. Лікарські засоби, що застосовуються при захворюваннях носа та навколоносових синусів","16.2.1. Засоби для лікування ринітів та синуситів","16.2.1.1. Лікарські засоби для місцевого застосування","16.2.1.1.7. Засоби елімінаційної терапії при захворюваннях носа",null,"Натрію хлорид (Sodium chloride) * ** [П] [ПМД]","(див. п. 10.5.5. розділу \"АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"застосовується для немовлят, дітей та дорослих: для гігієнічного догляду за порожниною носа, профілактики й комплексного лікування захворювань слизової оболонки носа та придаткових пазух, що супроводжуються сухістю слизової оболонки носа або утворенням сл","назально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НОСАЛЕН","ТОВ \"НІКО\", Україна","крап. наз. по 10мл у фл.","6,5 мг/мл","№5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["16. ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","16.2. Лікарські засоби, що застосовуються при захворюваннях носа та навколоносових синусів","16.2.1. Засоби для лікування ринітів та синуситів","16.2.1.1. Лікарські засоби для місцевого застосування","16.2.1.1.7. Засоби елімінаційної терапії при захворюваннях носа",null,"Натрію хлорид (Sodium chloride) * ** [П] [ПМД]","(див. п. 10.5.5. розділу \"АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"застосовується для немовлят, дітей та дорослих: для гігієнічного догляду за порожниною носа, профілактики й комплексного лікування захворювань слизової оболонки носа та придаткових пазух, що супроводжуються сухістю слизової оболонки носа або утворенням сл","назально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НОСАЛЕН","ТОВ \"НІКО\", Україна","крап. наз. по 5мл у фл.","6,5 мг/мл","№1",10.16]
["16. ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","16.2. Лікарські засоби, що застосовуються при захворюваннях носа та навколоносових синусів","16.2.1. Засоби для лікування ринітів та синуситів","16.2.1.1. Лікарські засоби для місцевого застосування","16.2.1.1.7. Засоби елімінаційної терапії при захворюваннях носа",null,"Натрію хлорид (Sodium chloride) * ** [П] [ПМД]","(див. п. 10.5.5. розділу \"АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"застосовується для немовлят, дітей та дорослих: для гігієнічного догляду за порожниною носа, профілактики й комплексного лікування захворювань слизової оболонки носа та придаткових пазух, що супроводжуються сухістю слизової оболонки носа або утворенням сл","назально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НОСАЛЕН","ТОВ \"НІКО\", Україна","крап. наз. по 10мл у фл.","6,5 мг/мл","№1",12.86]
["16. ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","16.2. Лікарські засоби, що застосовуються при захворюваннях носа та навколоносових синусів","16.2.1. Засоби для лікування ринітів та синуситів","16.2.1.1. Лікарські засоби для місцевого застосування","16.2.1.1.7. Засоби елімінаційної терапії при захворюваннях носа",null,"Натрію хлорид (Sodium chloride) * ** [П] [ПМД]","(див. п. 10.5.5. розділу \"АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"застосовується для немовлят, дітей та дорослих: для гігієнічного догляду за порожниною носа, профілактики й комплексного лікування захворювань слизової оболонки носа та придаткових пазух, що супроводжуються сухістю слизової оболонки носа або утворенням сл","назально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НОСАЛЕН","ТОВ \"НІКО\", Україна","крап. наз. по 5мл у фл.","6,5 мг/мл","№5",25.14]
["16. ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","16.2. Лікарські засоби, що застосовуються при захворюваннях носа та навколоносових синусів","16.2.1. Засоби для лікування ринітів та синуситів","16.2.1.1. Лікарські засоби для місцевого застосування","16.2.1.1.7. Засоби елімінаційної терапії при захворюваннях носа",null,"Натрію хлорид (Sodium chloride) * ** [П] [ПМД]","(див. п. 10.5.5. розділу \"АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"застосовується для немовлят, дітей та дорослих: для гігієнічного догляду за порожниною носа, профілактики й комплексного лікування захворювань слизової оболонки носа та придаткових пазух, що супроводжуються сухістю слизової оболонки носа або утворенням сл","назально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НО-СОЛЬ® ЗВОЛОЖУЮЧИЙ","ПАТ \"Фармак\", Україна","крап. наз. по 10мл у фл.",0.0065,"№1",10.8]
["16. ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","16.2. Лікарські засоби, що застосовуються при захворюваннях носа та навколоносових синусів","16.2.1. Засоби для лікування ринітів та синуситів","16.2.1.1. Лікарські засоби для місцевого застосування","16.2.1.1.7. Засоби елімінаційної терапії при захворюваннях носа",null,"Натрію хлорид (Sodium chloride) * ** [П] [ПМД]","(див. п. 10.5.5. розділу \"АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"застосовується для немовлят, дітей та дорослих: для гігієнічного догляду за порожниною носа, профілактики й комплексного лікування захворювань слизової оболонки носа та придаткових пазух, що супроводжуються сухістю слизової оболонки носа або утворенням сл","назально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НО-СОЛЬ® ЗВОЛОЖУЮЧИЙ","ПАТ \"Фармак\", Україна","спрей наз. по 15мл у фл.",0.0065,"№1",20]
["16. ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","16.2. Лікарські засоби, що застосовуються при захворюваннях носа та навколоносових синусів","16.2.1. Засоби для лікування ринітів та синуситів","16.2.1.1. Лікарські засоби для місцевого застосування","16.2.1.1.7. Засоби елімінаційної терапії при захворюваннях носа",null,"Натрію хлорид (Sodium chloride) * ** [П] [ПМД]","(див. п. 10.5.5. розділу \"АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"застосовується для немовлят, дітей та дорослих: для гігієнічного догляду за порожниною носа, профілактики й комплексного лікування захворювань слизової оболонки носа та придаткових пазух, що супроводжуються сухістю слизової оболонки носа або утворенням сл","назально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НО-СОЛЬ® ЗВОЛОЖУЮЧИЙ","ПАТ \"Фармак\", Україна","спрей наз. по 10мл у фл.",0.0065,"№1",27.6]
["16. ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","16.2. Лікарські засоби, що застосовуються при захворюваннях носа та навколоносових синусів","16.2.1. Засоби для лікування ринітів та синуситів","16.2.1.1. Лікарські засоби для місцевого застосування","16.2.1.1.7. Засоби елімінаційної терапії при захворюваннях носа",null,"Натрію хлорид (Sodium chloride) * ** [П] [ПМД]","(див. п. 10.5.5. розділу \"АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"застосовується для немовлят, дітей та дорослих: для гігієнічного догляду за порожниною носа, профілактики й комплексного лікування захворювань слизової оболонки носа та придаткових пазух, що супроводжуються сухістю слизової оболонки носа або утворенням сл","назально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","РИНОЛЮКС","ТОВ \"Фармтехнологія\", Республіка Білорусь","спрей наз. по 25мл у фл.",0.0065,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["16. ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","16.2. Лікарські засоби, що застосовуються при захворюваннях носа та навколоносових синусів","16.2.1. Засоби для лікування ринітів та синуситів","16.2.1.1. Лікарські засоби для місцевого застосування","16.2.1.1.7. Засоби елімінаційної терапії при захворюваннях носа",null,"Натрію хлорид (Sodium chloride) * ** [П] [ПМД]","(див. п. 10.5.5. розділу \"АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"застосовується для немовлят, дітей та дорослих: для гігієнічного догляду за порожниною носа, профілактики й комплексного лікування захворювань слизової оболонки носа та придаткових пазух, що супроводжуються сухістю слизової оболонки носа або утворенням сл","назально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","САЛІН","Істітуто де Анжелі С.р.л., Італія","спрей наз. по 30мл у фл.",0.0065,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["16. ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","16.3. Лікарські засоби, що застосовуються при захворюваннях глотки","16.3.1. Антисептичні засоби","16.3.1.1. Прості антисептичні засоби",null,null,"Гексетидин (Hexetidine) ** [П]","A01AB12","Засоби для застосування в стоматології. Протимікробні та антисептичні засоби для місцевого застосування","бактеріальні інфекції ротової порожниниБНФ; кандидоз та інші грибкові захворювання глотки, як допоміжний засіб для профілактики та лікування гінгівіту; при лікуванні болю в горлі та рецидивуючих афтозних виразок; для усунення неприємного запаху з рота; до",null,"ГЕКСОСЕПТ®","АТ \"Стома\", Україна","спрей д/рот. порож. по 25г у бал.",0.002,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["16. ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","16.3. Лікарські засоби, що застосовуються при захворюваннях глотки","16.3.1. Антисептичні засоби","16.3.1.1. Прості антисептичні засоби",null,null,"Гексетидин (Hexetidine) ** [П]","A01AB12","Засоби для застосування в стоматології. Протимікробні та антисептичні засоби для місцевого застосування","бактеріальні інфекції ротової порожниниБНФ; кандидоз та інші грибкові захворювання глотки, як допоміжний засіб для профілактики та лікування гінгівіту; при лікуванні болю в горлі та рецидивуючих афтозних виразок; для усунення неприємного запаху з рота; до",null,"СТОМОЛІК","ПрАТ \"Технолог\", Україна","р-н д/рот. порож. по 125мл в бан.",0.001,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["16. ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","16.3. Лікарські засоби, що застосовуються при захворюваннях глотки","16.3.1. Антисептичні засоби","16.3.1.1. Прості антисептичні засоби",null,null,"Гексетидин (Hexetidine) ** [П]","A01AB12","Засоби для застосування в стоматології. Протимікробні та антисептичні засоби для місцевого застосування","бактеріальні інфекції ротової порожниниБНФ; кандидоз та інші грибкові захворювання глотки, як допоміжний засіб для профілактики та лікування гінгівіту; при лікуванні болю в горлі та рецидивуючих афтозних виразок; для усунення неприємного запаху з рота; до",null,"ГЕКСОРАЛ®","Фамар Орлеан, Франція","спрей д/рот. порож. по 40мл у бал.",0.002,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["16. ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","16.3. Лікарські засоби, що застосовуються при захворюваннях глотки","16.3.1. Антисептичні засоби","16.3.1.1. Прості антисептичні засоби",null,null,"Гексетидин (Hexetidine) ** [П]","A01AB12","Засоби для застосування в стоматології. Протимікробні та антисептичні засоби для місцевого застосування","бактеріальні інфекції ротової порожниниБНФ; кандидоз та інші грибкові захворювання глотки, як допоміжний засіб для профілактики та лікування гінгівіту; при лікуванні болю в горлі та рецидивуючих афтозних виразок; для усунення неприємного запаху з рота; до",null,"ГЕКСОРАЛ®","Фамар Орлеан, Франція","р-н д/рот. порож. по 200мл у фл.",0.001,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["16. ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","16.3. Лікарські засоби, що застосовуються при захворюваннях глотки","16.3.1. Антисептичні засоби","16.3.1.1. Прості антисептичні засоби",null,null,"Гексетидин (Hexetidine) ** [П]","A01AB12","Засоби для застосування в стоматології. Протимікробні та антисептичні засоби для місцевого застосування","бактеріальні інфекції ротової порожниниБНФ; кандидоз та інші грибкові захворювання глотки, як допоміжний засіб для профілактики та лікування гінгівіту; при лікуванні болю в горлі та рецидивуючих афтозних виразок; для усунення неприємного запаху з рота; до",null,"СТОМАТИДИН®","Босналек д.д., Боснія і Герцеговина","р-н д/рот. порож. по 200мл у фл.",0.001,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["16. ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","16.3. Лікарські засоби, що застосовуються при захворюваннях глотки","16.3.1. Антисептичні засоби","16.3.1.1. Прості антисептичні засоби",null,null,"Гексетидин (Hexetidine) ** [П]","A01AB12","Засоби для застосування в стоматології. Протимікробні та антисептичні засоби для місцевого застосування","бактеріальні інфекції ротової порожниниБНФ; кандидоз та інші грибкові захворювання глотки, як допоміжний засіб для профілактики та лікування гінгівіту; при лікуванні болю в горлі та рецидивуючих афтозних виразок; для усунення неприємного запаху з рота; до",null,"СТОПАНГІН","ТЕВА Чех Індастріз с.р.о., Чеська Республіка","спрей д/рот. порож. по 30мл у фл.","1,92 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["16. ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","16.3. Лікарські засоби, що застосовуються при захворюваннях глотки","16.3.1. Антисептичні засоби","16.3.1.1. Прості антисептичні засоби",null,null,"Фенол (Phenol) **","R02AA19","препарати, що застосовуються при захворюваннях горла. Антисептики. Фенол","як болезаспокійливий та антисептичний засіб: при інфекційно-запальних захворюваннях ротової порожнини та глотки (ангіна, фарингіт, тонзиліт, стоматит, гінгівіт, пародонтит); після проведених маніпуляцій у порожнині рота та глотки, стоматологічних операцій",null,"ОРАСЕПТ®","Фамар А.В.Е. Авлон Плант, Греція","спрей орал. по 177мл у пласт. фл.",0.014,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["16. ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","16.3. Лікарські засоби, що застосовуються при захворюваннях глотки","16.3.1. Антисептичні засоби","16.3.1.1. Прості антисептичні засоби",null,null,"Флурбіпрофен (Flurbiprofen)","R02AX01","препарати, що застосовуються при захворюваннях горла. М01АЕ09 - нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. Похідні пропіонової к-ти","симптоматичне лікування болю в горліБНФ при інфекційно-запальних захворюваннях ротової порожнини та глотки (вірусна, бактеріальна або грибкова інфекції, а також неінфекційні фактори, що провокують запальний процес); послаблення болю та запалення після хір",null,"МАЖЕЗИК-САНОВЕЛЬ","Сановель Іляч Санаі ве Тиджарет А.Ш., Туреччина","табл., вкриті п/о у бл.","100мг","№5, №10, №30","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["16. ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","16.3. Лікарські засоби, що застосовуються при захворюваннях глотки","16.3.1. Антисептичні засоби","16.3.1.1. Прості антисептичні засоби",null,null,"Флурбіпрофен (Flurbiprofen)","R02AX01","препарати, що застосовуються при захворюваннях горла. М01АЕ09 - нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. Похідні пропіонової к-ти","симптоматичне лікування болю в горліБНФ при інфекційно-запальних захворюваннях ротової порожнини та глотки (вірусна, бактеріальна або грибкова інфекції, а також неінфекційні фактори, що провокують запальний процес); послаблення болю та запалення після хір",null,"СТРЕПСІЛС® ІНТЕНСИВ З МЕДОМ ТА ЛИМОНОМ","Реккітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл Лімітед, Велика Британія","льодяники у бл.","8,75 мг","№8х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["16. ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","16.3. Лікарські засоби, що застосовуються при захворюваннях глотки","16.3.1. Антисептичні засоби","16.3.1.2. Комбіновані антисептичні засоби",null,null,"Комбіновані препарати"]
["16. ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","16.3. Лікарські засоби, що застосовуються при захворюваннях глотки","16.3.1. Антисептичні засоби","16.3.1.2. Комбіновані антисептичні засоби",null,null,"Йод + Гліцерин + Калію йодид (Iodine + Glycerol + Potassium iodide) **",{"$nulls":4},"ЛЮГОЛЯ РОЗЧИН","Державне підприємство \"Експериментальний завод медичних препаратів ІБОНХ НАН України\", Україна","р-н д/зовн. застос. по 25г у фл.","1г/94г/2г/100г","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["16. ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","16.3. Лікарські засоби, що застосовуються при захворюваннях глотки","16.3.1. Антисептичні засоби","16.3.1.2. Комбіновані антисептичні засоби",null,null,"Йод + Гліцерин + Калію йодид (Iodine + Glycerol + Potassium iodide) **",{"$nulls":4},"ЛЮГОЛЯ РОЗЧИН","ПрАТ Фармацевтична фабрика \"Віола\", Україна","р-н д/зовн. застос. по 25г у фл.","1г/2г/100г","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["16. ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","16.3. Лікарські засоби, що застосовуються при захворюваннях глотки","16.3.1. Антисептичні засоби","16.3.1.2. Комбіновані антисептичні засоби",null,null,"Йод + Гліцерин + Калію йодид (Iodine + Glycerol + Potassium iodide) **",{"$nulls":4},"ЛЮГОЛЯ РОЗЧИН","ТОВ \"ДКП \"Фармацевтична фабрика\", Україна","р-н у фл. по 25г в пач. та без","10мг/20мг/г","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["16. ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","16.3. Лікарські засоби, що застосовуються при захворюваннях глотки","16.3.1. Антисептичні засоби","16.3.1.2. Комбіновані антисептичні засоби",null,null,"Йод + Гліцерин + Калію йодид (Iodine + Glycerol + Potassium iodide) **",{"$nulls":4},"ЛЮГОЛЯ РОЗЧИН З ГЛІЦЕРИНОМ","ТОВ \"Тернофарм\", Україна","р-н оромукоз. по 25г у фл.","10мг/20мг/г","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["16. ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","16.3. Лікарські засоби, що застосовуються при захворюваннях глотки","16.3.1. Антисептичні засоби","16.3.1.2. Комбіновані антисептичні засоби",null,null,"Йод + Гліцерин + Калію йодид (Iodine + Glycerol + Potassium iodide) **",{"$nulls":4},"ЛЮГОЛЯ РОЗЧИН З ГЛІЦЕРИНОМ","ПАТ \"Фітофарм\", Україна","р-н д/рот. порож. по 25г у фл.","0,01г/0,83г/0,02г/г","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["16. ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","16.3. Лікарські засоби, що застосовуються при захворюваннях глотки","16.3.1. Антисептичні засоби","16.3.1.2. Комбіновані антисептичні засоби",null,null,"Біклотимол + лізоцим + еноксолон (Biclothymol+Lysozyme + enoxolone) ** [П]",null,null,null,"не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ГЕКСАЛІЗ","Лабораторії БУШАРА РЕКОРДАТІ, Франція","табл. д/розсмокт. у бл. в кор.","5мг/5мг/5мг","№10х3",56.43,"23,32/€"]
["16. ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","16.3. Лікарські засоби, що застосовуються при захворюваннях глотки","16.3.1. Антисептичні засоби","16.3.1.2. Комбіновані антисептичні засоби",null,null,"Стрептоцид + норсульфазол + тимол + олія евкаліптова + олія м'яти перцевої (Streptocide + norsulphasol + timol + eucalyptus vitaminalis + mentha piperita) ** [П]",null,null,null,"не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ІНГАЛІПТ","АТ \"Стома\", Україна","аер. по 30мл у бал. з розпил.","0,75г/0,75г/0,015г/0,015г/0,015г","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["16. ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","16.3. Лікарські засоби, що застосовуються при захворюваннях глотки","16.3.1. Антисептичні засоби","16.3.1.2. Комбіновані антисептичні засоби",null,null,"Стрептоцид + норсульфазол + тимол + олія евкаліптова + олія м'яти перцевої (Streptocide + norsulphasol + timol + eucalyptus vitaminalis + mentha piperita) ** [П]",null,null,null,"не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ІНГАЛІПТ-ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","спрей д/рот. порож. по 30мл у бал. з розпил.","0,75г/0,54г/0,015г/0,015г/0,015г","№1",33.38]
["16. ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","16.3. Лікарські засоби, що застосовуються при захворюваннях глотки","16.3.1. Антисептичні засоби","16.3.1.2. Комбіновані антисептичні засоби",null,null,"Стрептоцид + норсульфазол + тимол + олія евкаліптова + олія м'яти перцевої (Streptocide + norsulphasol + timol + eucalyptus vitaminalis + mentha piperita) ** [П]",null,null,null,"не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ІНГАЛІПТ-КМ","АТ \"Стома\", Україна","спрей по 30мл у бал. з розпил.","0,75г/0,75г/0,015г/0,015г/0,015г","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["16. ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","16.3. Лікарські засоби, що застосовуються при захворюваннях глотки","16.3.1. Антисептичні засоби","16.3.1.2. Комбіновані антисептичні засоби",null,null,"Хлорбутанол + камфора + ментол + олія евкаліптова (Chlorambutanol + camphora + menthole + eucalyptus vitaminalis) ** [П]",null,null,null,"назально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","КАМЕТОН","АТ \"Стома\", Україна","аер. по 30г у бал. з розпил.","0,1г/0,1г/0,1г/0,1г","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["16. ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","16.3. Лікарські засоби, що застосовуються при захворюваннях глотки","16.3.1. Антисептичні засоби","16.3.1.2. Комбіновані антисептичні засоби",null,null,"Хлорбутанол + камфора + ментол + олія евкаліптова (Chlorambutanol + camphora + menthole + eucalyptus vitaminalis) ** [П]",null,null,null,"назально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","КАМЕТОН-ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","спрей наз. та оромукоз. по 25г у бал. з розпил. в кор.","0,25г/0,25г/0,25г/0,25г","№1",32.68]
["16. ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","16.3. Лікарські засоби, що застосовуються при захворюваннях глотки","16.3.2. Рослинні лікарські засоби",null,null,null,"Хлорофіліпт (Chlorophyllipt) **","R02AA20","препарати, що застосовуються при захворюваннях горла. Антисептики","захворювання верхніх дихальних шляхів (тонзиліти, фарингіти, ларингіти), а також афтозні та виразкові стоматити.","перорально\\зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ГРИПОЦИТРОН ФІТО","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Дослідний завод \"ГНЦЛС\" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)/Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\" (всі стадії виробництва, контроль якості), Україна/Україна","табл. у бл. та конт.","12,5мг, 25мг","№20х1, №10х2, №40","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["16. ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","16.3. Лікарські засоби, що застосовуються при захворюваннях глотки","16.3.2. Рослинні лікарські засоби",null,null,null,"Хлорофіліпт (Chlorophyllipt) **","R02AA20","препарати, що застосовуються при захворюваннях горла. Антисептики","захворювання верхніх дихальних шляхів (тонзиліти, фарингіти, ларингіти), а також афтозні та виразкові стоматити.","перорально\\зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ХЛОРОФІЛІПТ","ТОВ \"Дослідний завод \"ГНЦЛС\", Україна","табл. у бан. та бл.","12,5мг","№10, №10х2, №20х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["16. ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","16.3. Лікарські засоби, що застосовуються при захворюваннях глотки","16.3.2. Рослинні лікарські засоби",null,null,null,"Хлорофіліпт (Chlorophyllipt) **","R02AA20","препарати, що застосовуються при захворюваннях горла. Антисептики","захворювання верхніх дихальних шляхів (тонзиліти, фарингіти, ларингіти), а також афтозні та виразкові стоматити.","перорально\\зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ХЛОРОФІЛІПТ","ТОВ \"Дослідний завод \"ГНЦЛС\", Україна","табл. у бан., конт. та бл.","25мг","№10, №40, №10х2, №20х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["16. ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","16.3. Лікарські засоби, що застосовуються при захворюваннях глотки","16.3.2. Рослинні лікарські засоби",null,null,null,"Хлорофіліпт (Chlorophyllipt) **","R02AA20","препарати, що застосовуються при захворюваннях горла. Антисептики","захворювання верхніх дихальних шляхів (тонзиліти, фарингіти, ларингіти), а також афтозні та виразкові стоматити.","перорально\\зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ХЛОРОФІЛІПТ","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Дослідний завод \"ГНЦЛС\" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)/Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\" (всі стадії виробництва, контроль якості), Україна/Україна","табл. у бл. в пач.","25мг","№20х1",18.77]
["16. ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","16.3. Лікарські засоби, що застосовуються при захворюваннях глотки","16.3.2. Рослинні лікарські засоби",null,null,null,"Хлорофіліпт (Chlorophyllipt) **","R02AA20","препарати, що застосовуються при захворюваннях горла. Антисептики","захворювання верхніх дихальних шляхів (тонзиліти, фарингіти, ларингіти), а також афтозні та виразкові стоматити.","перорально\\зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ХЛОРОФІЛІПТ","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Дослідний завод \"ГНЦЛС\" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)/Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\"(всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії), Укр","табл. у бл. в пач.","25мг","№10х2",18.51]
["16. ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","16.3. Лікарські засоби, що застосовуються при захворюваннях глотки","16.3.2. Рослинні лікарські засоби",null,null,null,"Хлорофіліпт (Chlorophyllipt) **","R02AA20","препарати, що застосовуються при захворюваннях горла. Антисептики","захворювання верхніх дихальних шляхів (тонзиліти, фарингіти, ларингіти), а також афтозні та виразкові стоматити.","перорально\\зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ХЛОРОФІЛІПТ","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Дослідний завод \"ГНЦЛС\" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)/Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\"(всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії), Укр","табл. у конт.","25мг","№40",27.12]
["16. ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","16.3. Лікарські засоби, що застосовуються при захворюваннях глотки","16.3.2. Рослинні лікарські засоби",null,null,null,"Хлорофіліпт (Chlorophyllipt) **","R02AA20","препарати, що застосовуються при захворюваннях горла. Антисептики","захворювання верхніх дихальних шляхів (тонзиліти, фарингіти, ларингіти), а також афтозні та виразкові стоматити.","перорально\\зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ХЛОРОФІЛІПТ","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Дослідний завод \"ГНЦЛС\" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)/Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\" (всі стадії виробництва, контроль якості), Україна/Україна","табл. у бл. в пач.","12,5мг","№20х1",14.87]
["16. ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","16.3. Лікарські засоби, що застосовуються при захворюваннях глотки","16.3.2. Рослинні лікарські засоби",null,null,null,"Хлорофіліпт (Chlorophyllipt) **","R02AA20","препарати, що застосовуються при захворюваннях горла. Антисептики","захворювання верхніх дихальних шляхів (тонзиліти, фарингіти, ларингіти), а також афтозні та виразкові стоматити.","перорально\\зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ХЛОРОФІЛІПТ","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Дослідний завод \"ГНЦЛС\" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)/Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\"(всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії), Укр","табл. у бл. в пач.","12,5мг","№10х2",14.87]
["16. ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","16.3. Лікарські засоби, що застосовуються при захворюваннях глотки","16.3.2. Рослинні лікарські засоби",null,null,null,"Хлорофіліпт (Chlorophyllipt) **","R02AA20","препарати, що застосовуються при захворюваннях горла. Антисептики","захворювання верхніх дихальних шляхів (тонзиліти, фарингіти, ларингіти), а також афтозні та виразкові стоматити.","перорально\\зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ХЛОРОФІЛІПТ","ТОВ \"Дослідний завод \"ГНЦЛС\"/ТОВ \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна/Україна","спрей по 15мл у конт. в пач.","30мг","№1",50]
["16. ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ","16.3. Лікарські засоби, що застосовуються при захворюваннях глотки","16.3.2. Рослинні лікарські засоби",null,null,null,"Хлорофіліпт (Chlorophyllipt) **","R02AA20","препарати, що застосовуються при захворюваннях горла. Антисептики","захворювання верхніх дихальних шляхів (тонзиліти, фарингіти, ларингіти), а також афтозні та виразкові стоматити.","перорально\\зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ХЛОРОФІЛІПТ","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Дослідний завод \"ГНЦЛС\" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)/Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії), Ук","спрей по 15мл у конт. в пач.","30мг","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]

{"sheet":"17.Протимікробні","index":16,"n_rows":1342,"n_cols":18,"rows_kept":1342,"cut":false,"hidden":false,"merged":[[3,16,3,17],[4,16,4,17],[5,16,5,17],[8,16,8,17],[12,16,12,17],[13,16,13,17],[17,16,17,17],[18,16,18,17],[20,16,20,17],[21,16,21,17],[28,16,28,17],[31,16,31,17],[32,16,32,17],[37,16,37,17],[40,16,40,17],[52,16,52,17],[55,16,55,17],[57,16,57,17],[63,16,63,17],[65,16,65,17],[66,16,66,17],[70,16,70,17],[71,16,71,17],[73,16,73,17],[74,16,74,17],[77,16,77,17],[78,16,78,17],[79,16,79,17],[80,16,80,17],[81,16,81,17],[84,16,84,17],[88,16,88,17],[89,16,89,17],[90,16,90,17],[91,16,91,17],[92,16,92,17],[99,16,99,17],[105,16,105,17],[108,16,108,17],[113,16,113,17],[114,16,114,17],[119,16,119,17],[120,16,120,17],[121,16,121,17],[122,16,122,17],[124,16,124,17],[125,16,125,17],[128,16,128,17],[129,16,129,17],[130,16,130,17],[131,16,131,17],[134,16,134,17],[135,16,135,17],[136,16,136,17],[137,16,137,17],[138,16,138,17],[141,16,141,17],[142,16,142,17],[143,16,143,17],[144,16,144,17],[147,16,147,17],[150,16,150,17],[151,16,151,17],[153,16,153,17],[156,16,156,17],[157,16,157,17],[158,16,158,17],[161,16,161,17],[162,16,162,17],[163,16,163,17],[168,16,168,17],[169,16,169,17],[171,16,171,17],[175,16,175,17],[179,16,179,17],[180,16,180,17],[184,16,184,17],[185,16,185,17],[186,16,186,17],[188,16,188,17],[189,16,189,17],[190,16,190,17],[191,16,191,17],[193,16,193,17],[198,16,198,17],[199,16,199,17],[200,16,200,17],[203,16,203,17],[209,16,209,17],[212,16,212,17],[213,16,213,17],[220,16,220,17],[222,16,222,17],[230,16,230,17],[234,16,234,17],[238,16,238,17],[239,16,239,17],[241,16,241,17],[243,16,243,17],[245,16,245,17],[246,16,246,17],[247,16,247,17],[248,16,248,17],[251,16,251,17],[252,16,252,17],[253,16,253,17],[254,16,254,17],[255,16,255,17],[256,16,256,17],[260,16,260,17],[264,16,264,17],[266,16,266,17],[267,16,267,17],[268,16,268,17],[269,16,269,17],[270,16,270,17],[271,16,271,17],[275,16,275,17],[278,16,278,17],[284,16,284,17],[285,16,285,17],[288,16,288,17],[289,16,289,17],[290,16,290,17],[291,16,291,17],[292,16,292,17],[293,16,293,17],[298,16,298,17],[299,16,299,17],[302,16,302,17],[304,16,304,17],[306,16,306,17],[308,16,308,17],[310,16,310,17],[313,16,313,17],[315,16,315,17],[317,16,317,17],[318,16,318,17],[319,16,319,17],[322,16,322,17],[325,16,325,17],[326,16,326,17],[328,16,328,17],[329,16,329,17],[330,16,330,17],[331,16,331,17],[333,16,333,17],[334,16,334,17],[336,16,336,17],[337,16,337,17],[338,16,338,17],[339,16,339,17],[341,16,341,17],[343,16,343,17],[344,16,344,17],[350,16,350,17],[351,16,351,17],[352,16,352,17],[354,16,354,17],[355,16,355,17],[356,16,356,17],[359,16,359,17],[360,16,360,17],[362,16,362,17],[365,16,365,17],[366,16,366,17],[370,16,370,17],[373,16,373,17],[374,16,374,17],[376,16,376,17],[378,16,378,17],[384,16,384,17],[385,16,385,17],[386,16,386,17],[387,16,387,17],[389,16,389,17],[390,16,390,17],[393,16,393,17],[396,16,396,17],[397,16,397,17],[398,16,398,17],[399,16,399,17],[400,16,400,17],[401,16,401,17],[402,16,402,17],[410,16,410,17],[412,16,412,17],[413,16,413,17],[415,16,415,17],[418,16,418,17],[423,16,423,17],[424,16,424,17],[425,16,425,17],[426,16,426,17],[427,16,427,17],[430,16,430,17],[436,16,436,17],[439,16,439,17],[442,16,442,17],[444,16,444,17],[446,16,446,17],[448,16,448,17],[450,16,450,17],[452,16,452,17],[457,16,457,17],[459,16,459,17],[460,16,460,17],[461,16,461,17],[462,16,462,17],[464,16,464,17],[468,16,468,17],[471,16,471,17],[482,16,482,17],[489,16,489,17],[493,16,493,17],[495,16,495,17],[497,16,497,17],[499,16,499,17],[501,16,501,17],[502,16,502,17],[503,16,503,17],[504,16,504,17],[508,16,508,17],[510,16,510,17],[511,16,511,17],[514,16,514,17],[517,16,517,17],[520,16,520,17],[521,16,521,17],[523,16,523,17],[524,16,524,17],[530,16,530,17],[531,16,531,17],[532,16,532,17],[533,16,533,17],[534,16,534,17],[538,16,538,17],[541,16,541,17],[546,16,546,17],[548,16,548,17],[556,16,556,17],[559,16,559,17],[560,16,560,17],[562,16,562,17],[563,16,563,17],[564,16,564,17],[565,16,565,17],[566,16,566,17],[567,16,567,17],[568,16,568,17],[570,16,570,17],[571,16,571,17],[572,16,572,17],[579,16,579,17],[580,16,580,17],[581,16,581,17],[582,16,582,17],[583,16,583,17],[586,16,586,17],[587,16,587,17],[593,16,593,17],[598,16,598,17],[599,16,599,17],[600,16,600,17],[601,16,601,17],[602,16,602,17],[605,16,605,17],[606,16,606,17],[607,16,607,17],[608,16,608,17],[609,16,609,17],[619,16,619,17],[621,16,621,17],[624,16,624,17],[628,16,628,17],[631,16,631,17],[634,16,634,17],[635,16,635,17],[636,16,636,17],[637,16,637,17],[642,16,642,17],[644,16,644,17],[645,16,645,17],[649,16,649,17],[653,16,653,17],[657,16,657,17],[660,16,660,17],[662,16,662,17],[663,16,663,17],[664,16,664,17],[666,16,666,17],[671,16,671,17],[672,16,672,17],[673,16,673,17],[682,16,682,17],[683,16,683,17],[685,16,685,17],[687,16,687,17],[691,16,691,17],[692,16,692,17],[693,16,693,17],[696,16,696,17],[697,16,697,17],[698,16,698,17],[700,16,700,17],[701,16,701,17],[704,16,704,17],[706,16,706,17],[711,16,711,17],[714,16,714,17],[715,16,715,17],[716,16,716,17],[717,16,717,17],[718,16,718,17],[720,16,720,17],[721,16,721,17],[723,16,723,17],[724,16,724,17],[726,16,726,17],[727,16,727,17],[728,16,728,17],[730,16,730,17],[737,16,737,17],[742,16,742,17],[743,16,743,17],[745,16,745,17],[747,16,747,17],[748,16,748,17],[749,16,749,17],[752,16,752,17],[757,16,757,17],[758,16,758,17],[761,16,761,17],[763,16,763,17],[765,16,765,17],[767,16,767,17],[772,16,772,17],[773,16,773,17],[778,16,778,17],[781,16,781,17],[782,16,782,17],[784,16,784,17],[788,16,788,17],[796,16,796,17],[797,16,797,17],[798,16,798,17],[800,16,800,17],[802,16,802,17],[803,16,803,17],[804,16,804,17],[805,16,805,17],[806,16,806,17],[807,16,807,17],[808,16,808,17],[810,16,810,17],[817,16,817,17],[821,16,821,17],[825,16,825,17],[828,16,828,17],[834,16,834,17],[839,16,839,17],[840,16,840,17],[843,16,843,17],[844,16,844,17],[846,16,846,17],[847,16,847,17],[850,16,850,17],[851,16,851,17],[852,16,852,17],[854,16,854,17],[855,16,855,17],[858,16,858,17],[860,16,860,17],[865,16,865,17],[866,16,866,17],[869,16,869,17],[871,16,871,17],[874,16,874,17],[875,16,875,17],[876,16,876,17],[877,16,877,17],[878,16,878,17],[879,16,879,17],[881,16,881,17],[882,16,882,17],[883,16,883,17],[884,16,884,17],[885,16,885,17],[886,16,886,17],[887,16,887,17],[888,16,888,17],[889,16,889,17],[891,16,891,17],[892,16,892,17],[893,16,893,17],[896,16,896,17],[897,16,897,17],[898,16,898,17],[900,16,900,17],[901,16,901,17],[902,16,902,17],[903,16,903,17],[905,16,905,17],[906,16,906,17],[908,16,908,17],[910,16,910,17],[911,16,911,17],[913,16,913,17],[914,16,914,17],[915,16,915,17],[916,16,916,17],[918,16,918,17],[922,16,922,17],[923,16,923,17],[924,16,924,17],[925,16,925,17],[929,16,929,17],[931,16,931,17],[934,16,934,17],[935,16,935,17],[937,16,937,17],[938,16,938,17],[939,16,939,17],[940,16,940,17],[941,16,941,17],[942,16,942,17],[943,16,943,17],[944,16,944,17],[945,16,945,17],[946,16,946,17],[947,16,947,17],[948,16,948,17],[949,16,949,17],[953,16,953,17],[955,16,955,17],[958,16,958,17],[960,16,960,17],[962,16,962,17],[963,16,963,17],[967,16,967,17],[968,16,968,17],[969,16,969,17],[971,16,971,17],[974,16,974,17],[980,16,980,17],[986,16,986,17],[987,16,987,17],[989,16,989,17],[992,16,992,17],[997,16,997,17],[998,16,998,17],[1002,16,1002,17],[1004,16,1004,17],[1008,16,1008,17],[1009,16,1009,17],[1014,16,1014,17],[1017,16,1017,17],[1020,16,1020,17],[1025,16,1025,17],[1033,16,1033,17],[1034,16,1034,17],[1035,16,1035,17],[1036,16,1036,17],[1037,16,1037,17],[1038,16,1038,17],[1039,16,1039,17],[1040,16,1040,17],[1041,16,1041,17],[1044,16,1044,17],[1046,16,1046,17],[1047,16,1047,17],[1049,16,1049,17],[1050,16,1050,17],[1051,16,1051,17],[1061,16,1061,17],[1065,16,1065,17],[1069,16,1069,17],[1076,16,1076,17],[1079,16,1079,17],[1083,16,1083,17],[1087,16,1087,17],[1090,16,1090,17],[1096,16,1096,17],[1100,16,1100,17],[1102,16,1102,17],[1103,16,1103,17],[1105,16,1105,17],[1109,16,1109,17],[1110,16,1110,17],[1111,16,1111,17],[1112,16,1112,17],[1114,16,1114,17],[1118,16,1118,17],[1119,16,1119,17],[1122,16,1122,17],[1123,16,1123,17],[1131,16,1131,17],[1133,16,1133,17],[1137,16,1137,17],[1138,16,1138,17],[1139,16,1139,17],[1140,16,1140,17],[1144,16,1144,17],[1149,16,1149,17],[1153,16,1153,17],[1154,16,1154,17],[1163,16,1163,17],[1164,16,1164,17],[1165,16,1165,17],[1166,16,1166,17],[1168,16,1168,17],[1169,16,1169,17],[1171,16,1171,17],[1175,16,1175,17],[1179,16,1179,17],[1180,16,1180,17],[1181,16,1181,17],[1183,16,1183,17],[1184,16,1184,17],[1186,16,1186,17],[1202,16,1202,17],[1203,16,1203,17],[1204,16,1204,17],[1205,16,1205,17],[1209,16,1209,17],[1213,16,1213,17],[1214,16,1214,17],[1215,16,1215,17],[1216,16,1216,17],[1219,16,1219,17],[1220,16,1220,17],[1221,16,1221,17],[1222,16,1222,17],[1225,16,1225,17],[1227,16,1227,17],[1228,16,1228,17],[1229,16,1229,17],[1230,16,1230,17],[1231,16,1231,17],[1232,16,1232,17],[1234,16,1234,17],[1235,16,1235,17],[1236,16,1236,17],[1237,16,1237,17],[1239,16,1239,17],[1241,16,1241,17],[1242,16,1242,17],[1245,16,1245,17],[1246,16,1246,17],[1251,16,1251,17],[1253,16,1253,17],[1254,16,1254,17],[1257,16,1257,17],[1258,16,1258,17],[1264,16,1264,17],[1265,16,1265,17],[1267,16,1267,17],[1271,16,1271,17],[1272,16,1272,17],[1274,16,1274,17],[1275,16,1275,17],[1276,16,1276,17],[1278,16,1278,17],[1281,16,1281,17],[1284,16,1284,17],[1285,16,1285,17],[1292,16,1292,17],[1303,16,1303,17],[1304,16,1304,17],[1306,16,1306,17],[1309,16,1309,17],[1310,16,1310,17],[1313,16,1313,17],[1315,16,1315,17],[1316,16,1316,17],[1317,16,1317,17],[1318,16,1318,17],[1321,16,1321,17],[1322,16,1322,17],[1323,16,1323,17],[1329,16,1329,17],[1332,16,1332,17],[1325,16,1325,17],[1326,16,1326,17],[1327,16,1327,17],[1328,16,1328,17]],"flags":["formulas_cached_only"]}
["N1","N2","N3","N4","N5","N6","МНН","Код АТХ","Фармако-терапевтична група","Показання","DDD","Торговельна назва","Виробник/країна","Форма випуску","Дозування","Кількість в упаковці","Вартість DDD, грн.","Офіційний курс обміну, у.о."]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.1. Пеніциліни",null,null,"Бензилпеніцилін (Benzylpenicillin) * [П] [ПМД]","J01CE01","протимікробні ЛЗ для системного застосування; пеніциліни, чутливі до дії β-лактамаз","інфекційні захворювання ПМД, спричинені пеніцилінчутливими м/о: сепсис, ранові інфекції та інфекції шкіри, дифтерія (як додаток до антитоксину), пневмонія ВООЗ, БНФ, емпієма, еризипелоїд, перикардит, бактеріальний ендокардит ВООЗ, БНФ, медіастеніт, перито","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","БЕНЗИЛПЕНІЦИЛІН","ПАТ \"Київмедпрепарат\", Україна","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл. у конт. чар/уп.","500000 ОД","№10х1",5.05]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.1. Пеніциліни",null,null,"Бензилпеніцилін (Benzylpenicillin) * [П] [ПМД]","J01CE01","протимікробні ЛЗ для системного застосування; пеніциліни, чутливі до дії β-лактамаз","інфекційні захворювання ПМД, спричинені пеніцилінчутливими м/о: сепсис, ранові інфекції та інфекції шкіри, дифтерія (як додаток до антитоксину), пневмонія ВООЗ, БНФ, емпієма, еризипелоїд, перикардит, бактеріальний ендокардит ВООЗ, БНФ, медіастеніт, перито","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","БЕНЗИЛПЕНІЦИЛІН","ПАТ \"Київмедпрепарат\", Україна","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл. у конт. чар/уп.","1000000 ОД","№10х1",6.93]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.1. Пеніциліни",null,null,"Бензилпеніцилін (Benzylpenicillin) * [П] [ПМД]","J01CE01","протимікробні ЛЗ для системного застосування; пеніциліни, чутливі до дії β-лактамаз","інфекційні захворювання ПМД, спричинені пеніцилінчутливими м/о: сепсис, ранові інфекції та інфекції шкіри, дифтерія (як додаток до антитоксину), пневмонія ВООЗ, БНФ, емпієма, еризипелоїд, перикардит, бактеріальний ендокардит ВООЗ, БНФ, медіастеніт, перито","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","БЕНЗИЛПЕНІЦИЛІН","ТОВ \"Авант\", Україна","пор. д/приг р-ну д/ін'єк. у фл.","500000 МО, 1000000 МО","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.1. Пеніциліни",null,null,"Бензилпеніцилін (Benzylpenicillin) * [П] [ПМД]","J01CE01","протимікробні ЛЗ для системного застосування; пеніциліни, чутливі до дії β-лактамаз","інфекційні захворювання ПМД, спричинені пеніцилінчутливими м/о: сепсис, ранові інфекції та інфекції шкіри, дифтерія (як додаток до антитоксину), пневмонія ВООЗ, БНФ, емпієма, еризипелоїд, перикардит, бактеріальний ендокардит ВООЗ, БНФ, медіастеніт, перито","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПЕНІЦИЛІН G НАТРІЄВА СІЛЬ САНДОЗ®","Сандоз ГмбХ, Австрія","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","1000000 МО","№100","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.1. Пеніциліни",null,null,"Бензатину бензилпеніцилін (Benzatine benzylpenicillin) * [П]","J01CE08","β-лактамні а/б, пеніциліни","інфекції, спричинені чутливими до бензатину бензилпеніциліну м/о: г. тонзиліт; скарлатина; хр. бешиха, еризипелоїд; інфіковані рани та від укусів; сифілісВООЗ, БНФ та інші захворювання, спричинені трепонемами (фрамбезія, ендемічний сифілісБНФ, пінтаВООЗ);",null,"РЕТАРПЕН","Сандоз ГмбХ–ТехОпс (наповнення, пакування, контроль, випуск серії)/ФРЕЗЕНІУС КАБІ Анті-Інфектівес С.р.л. (виробництво in bulk (стерильної суміші)), Австрія/Італія","пор. д/сусп. д/ін'єк. у фл.","2400000 МО","№50","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.1. Пеніциліни",null,null,"Ампіцилін (Ampicillin) * [П]","J01СА01","β-лактамні а/б; пеніциліни широкого спектра дії","сепсис, септичний ендокардитБНФ , менінгітВООЗ, БНФ, інфекції дихальних шляхів (пневмонія, хр. бронхітБНФ , абсцес легенів); сечостатевої системиБНФ (пієліт, пієлонефрит, цистит) і жовчовидільних шляхів (холангіт, холецистит); інфекції шкіри і м’яких ткан","перорально - 2 г., парентерально - 2 г.","АМПІЦИЛІН","ПАТ \"Київмедпрепарат\", Україна","табл. у бл. в пач.","250мг","№10х1",10.21]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.1. Пеніциліни",null,null,"Ампіцилін (Ampicillin) * [П]","J01СА01","β-лактамні а/б; пеніциліни широкого спектра дії","сепсис, септичний ендокардитБНФ , менінгітВООЗ, БНФ, інфекції дихальних шляхів (пневмонія, хр. бронхітБНФ , абсцес легенів); сечостатевої системиБНФ (пієліт, пієлонефрит, цистит) і жовчовидільних шляхів (холангіт, холецистит); інфекції шкіри і м’яких ткан","перорально - 2 г., парентерально - 2 г.","АМПІЦИЛІН","ПАТ \"Київмедпрепарат\", Україна","табл. у бл. в пач.","250мг","№10х2",10.71]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.1. Пеніциліни",null,null,"Ампіцилін (Ampicillin) * [П]","J01СА01","β-лактамні а/б; пеніциліни широкого спектра дії","сепсис, септичний ендокардитБНФ , менінгітВООЗ, БНФ, інфекції дихальних шляхів (пневмонія, хр. бронхітБНФ , абсцес легенів); сечостатевої системиБНФ (пієліт, пієлонефрит, цистит) і жовчовидільних шляхів (холангіт, холецистит); інфекції шкіри і м’яких ткан","перорально - 2 г., парентерально - 2 г.","АМПІЦИЛІН","ПАТ \"Київмедпрепарат\", Україна","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","0,5г, 1,0г","№10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.1. Пеніциліни",null,null,"Амоксицилін (Amoxicillin) * [П] [ПМД]","J01CA04","протимікробні ЛЗ для системного застосування; β-лактамні а/б; пеніциліни широкого спектру дії","інфекції органів дихання ВООЗ, БНФ, ШКТ БНФ, ПМД (у т. ч. ерадикація Helicobacter pylori у пацієнтів з виразкою шлунка або ДПК, у складі комбінованої терапії), сечостатевої системи ВООЗ, БНФ, шкіри та м’яких тканин.","перорально - 1 г.","АМОКСИЛ®","ПАТ \"Київмедпрепарат\", Україна","табл. у бл.","250мг","№10х2",6.34]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.1. Пеніциліни",null,null,"Амоксицилін (Amoxicillin) * [П] [ПМД]","J01CA04","протимікробні ЛЗ для системного застосування; β-лактамні а/б; пеніциліни широкого спектру дії","інфекції органів дихання ВООЗ, БНФ, ШКТ БНФ, ПМД (у т. ч. ерадикація Helicobacter pylori у пацієнтів з виразкою шлунка або ДПК, у складі комбінованої терапії), сечостатевої системи ВООЗ, БНФ, шкіри та м’яких тканин.","перорально - 1 г.","АМОКСИЛ®","ПАТ \"Київмедпрепарат\", Україна","табл. у бл.","500мг","№10х2",4.73]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.1. Пеніциліни",null,null,"Амоксицилін (Amoxicillin) * [П] [ПМД]","J01CA04","протимікробні ЛЗ для системного застосування; β-лактамні а/б; пеніциліни широкого спектру дії","інфекції органів дихання ВООЗ, БНФ, ШКТ БНФ, ПМД (у т. ч. ерадикація Helicobacter pylori у пацієнтів з виразкою шлунка або ДПК, у складі комбінованої терапії), сечостатевої системи ВООЗ, БНФ, шкіри та м’яких тканин.","перорально - 1 г.","АМОКСИЛ® ДТ","ПАТ \"Київмедпрепарат\", Україна","табл., що дисперг., у бл.","500мг","№10х2",4.73]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.1. Пеніциліни",null,null,"Амоксицилін (Amoxicillin) * [П] [ПМД]","J01CA04","протимікробні ЛЗ для системного застосування; β-лактамні а/б; пеніциліни широкого спектру дії","інфекції органів дихання ВООЗ, БНФ, ШКТ БНФ, ПМД (у т. ч. ерадикація Helicobacter pylori у пацієнтів з виразкою шлунка або ДПК, у складі комбінованої терапії), сечостатевої системи ВООЗ, БНФ, шкіри та м’яких тканин.","перорально - 1 г.","ОСПАМОКС","Сандоз ГмбХ, Австрія","капс. у бл.","250мг","№12х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.1. Пеніциліни",null,null,"Амоксицилін (Amoxicillin) * [П] [ПМД]","J01CA04","протимікробні ЛЗ для системного застосування; β-лактамні а/б; пеніциліни широкого спектру дії","інфекції органів дихання ВООЗ, БНФ, ШКТ БНФ, ПМД (у т. ч. ерадикація Helicobacter pylori у пацієнтів з виразкою шлунка або ДПК, у складі комбінованої терапії), сечостатевої системи ВООЗ, БНФ, шкіри та м’яких тканин.","перорально - 1 г.","ОСПАМОКС","Сандоз ГмбХ, Австрія","пор. д/орал. сусп. для 100мл та 60мл у фл.","125мг/5мл, 250мг/5мл, 500мг/5мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.1. Пеніциліни",null,null,"Амоксицилін (Amoxicillin) * [П] [ПМД]","J01CA04","протимікробні ЛЗ для системного застосування; β-лактамні а/б; пеніциліни широкого спектру дії","інфекції органів дихання ВООЗ, БНФ, ШКТ БНФ, ПМД (у т. ч. ерадикація Helicobacter pylori у пацієнтів з виразкою шлунка або ДПК, у складі комбінованої терапії), сечостатевої системи ВООЗ, БНФ, шкіри та м’яких тканин.","перорально - 1 г.","ОСПАМОКС","Сандоз ГмбХ - ТехОпс, Австрія","пор. д/орал. сусп. 5,1г для 60мл у фл. з мірн. лож.","125мг/5мл","№1",38.09,"23,21/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.1. Пеніциліни",null,null,"Амоксицилін (Amoxicillin) * [П] [ПМД]","J01CA04","протимікробні ЛЗ для системного застосування; β-лактамні а/б; пеніциліни широкого спектру дії","інфекції органів дихання ВООЗ, БНФ, ШКТ БНФ, ПМД (у т. ч. ерадикація Helicobacter pylori у пацієнтів з виразкою шлунка або ДПК, у складі комбінованої терапії), сечостатевої системи ВООЗ, БНФ, шкіри та м’яких тканин.","перорально - 1 г.","ОСПАМОКС","Сандоз ГмбХ, Австрія","пор. д/орал. сусп. 6,6г для 60мл у фл. з мірн. лож.","250мг/5мл","№1",26.84,"23,21/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.1. Пеніциліни",null,null,"Амоксицилін (Amoxicillin) * [П] [ПМД]","J01CA04","протимікробні ЛЗ для системного застосування; β-лактамні а/б; пеніциліни широкого спектру дії","інфекції органів дихання ВООЗ, БНФ, ШКТ БНФ, ПМД (у т. ч. ерадикація Helicobacter pylori у пацієнтів з виразкою шлунка або ДПК, у складі комбінованої терапії), сечостатевої системи ВООЗ, БНФ, шкіри та м’яких тканин.","перорально - 1 г.","ОСПАМОКС ДТ","Сандоз ГмбХ, Австрія","табл., що дисперг., у бл.","500мг","№12х1",10.22,"23,21/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.1. Пеніциліни",null,null,"Амоксицилін (Amoxicillin) * [П] [ПМД]","J01CA04","протимікробні ЛЗ для системного застосування; β-лактамні а/б; пеніциліни широкого спектру дії","інфекції органів дихання ВООЗ, БНФ, ШКТ БНФ, ПМД (у т. ч. ерадикація Helicobacter pylori у пацієнтів з виразкою шлунка або ДПК, у складі комбінованої терапії), сечостатевої системи ВООЗ, БНФ, шкіри та м’яких тканин.","перорально - 1 г.","ОСПАМОКС ДТ","Сандоз ГмбХ - ТехОпс, Австрія","табл., що дисперг., у бл.","500мг, 1000мг","№12х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.1. Пеніциліни",null,null,"Амоксицилін (Amoxicillin) * [П] [ПМД]","J01CA04","протимікробні ЛЗ для системного застосування; β-лактамні а/б; пеніциліни широкого спектру дії","інфекції органів дихання ВООЗ, БНФ, ШКТ БНФ, ПМД (у т. ч. ерадикація Helicobacter pylori у пацієнтів з виразкою шлунка або ДПК, у складі комбінованої терапії), сечостатевої системи ВООЗ, БНФ, шкіри та м’яких тканин.","перорально - 1 г.","ОСПАМОКС ДТ","Сандоз ГмбХ, Австрія","табл., що дисперг., у бл.","750мг","№6х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.1. Пеніциліни",null,null,"Амоксицилін (Amoxicillin) * [П] [ПМД]","J01CA04","протимікробні ЛЗ для системного застосування; β-лактамні а/б; пеніциліни широкого спектру дії","інфекції органів дихання ВООЗ, БНФ, ШКТ БНФ, ПМД (у т. ч. ерадикація Helicobacter pylori у пацієнтів з виразкою шлунка або ДПК, у складі комбінованої терапії), сечостатевої системи ВООЗ, БНФ, шкіри та м’яких тканин.","перорально - 1 г.","ОСПАМОКС ДТ","Сандоз ГмбХ, Австрія","табл., що дисперг., у бл.","1000мг","№6х2",8.01,"23,21/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.1. Пеніциліни",null,null,"Амоксицилін (Amoxicillin) * [П] [ПМД]","J01CA04","протимікробні ЛЗ для системного застосування; β-лактамні а/б; пеніциліни широкого спектру дії","інфекції органів дихання ВООЗ, БНФ, ШКТ БНФ, ПМД (у т. ч. ерадикація Helicobacter pylori у пацієнтів з виразкою шлунка або ДПК, у складі комбінованої терапії), сечостатевої системи ВООЗ, БНФ, шкіри та м’яких тканин.","перорально - 1 г.","ОСПАМОКС®","Сандоз ГмбХ – ТехОпс, Австрія","табл., вкриті п/о, у бл.","500мг, 1000мг","№12х1, №6х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.1. Пеніциліни",null,null,"Амоксицилін (Amoxicillin) * [П] [ПМД]","J01CA04","протимікробні ЛЗ для системного застосування; β-лактамні а/б; пеніциліни широкого спектру дії","інфекції органів дихання ВООЗ, БНФ, ШКТ БНФ, ПМД (у т. ч. ерадикація Helicobacter pylori у пацієнтів з виразкою шлунка або ДПК, у складі комбінованої терапії), сечостатевої системи ВООЗ, БНФ, шкіри та м’яких тканин.","перорально - 1 г.","ФЛЕМОКСИН СОЛЮТАБ®","Астеллас Фарма Юроп Б.В. (всі стадії виробництва, пакування, контроль серій)/Сандоз ГмбХ-РНР Кандл (додатковий виробник стадії гранулювання), Нідерланди/Австрія","табл., що дисперг., у бл.","125мг, 250мг, 500мг, 1000мг","№20","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.1. Пеніциліни",null,null,"Амоксицилін (Amoxicillin) * [П] [ПМД]","J01CA04","протимікробні ЛЗ для системного застосування; β-лактамні а/б; пеніциліни широкого спектру дії","інфекції органів дихання ВООЗ, БНФ, ШКТ БНФ, ПМД (у т. ч. ерадикація Helicobacter pylori у пацієнтів з виразкою шлунка або ДПК, у складі комбінованої терапії), сечостатевої системи ВООЗ, БНФ, шкіри та м’яких тканин.","перорально - 1 г.","ХІКОНЦИЛ","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","пор. д/пригот. 100мл сусп. д/перор. застос. у фл. з мірн. лож.","250мг/5мл","№1",11.74,"27,55/€"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.1. Пеніциліни",null,null,"Амоксицилін (Amoxicillin) * [П] [ПМД]","J01CA04","протимікробні ЛЗ для системного застосування; β-лактамні а/б; пеніциліни широкого спектру дії","інфекції органів дихання ВООЗ, БНФ, ШКТ БНФ, ПМД (у т. ч. ерадикація Helicobacter pylori у пацієнтів з виразкою шлунка або ДПК, у складі комбінованої терапії), сечостатевої системи ВООЗ, БНФ, шкіри та м’яких тканин.","перорально - 1 г.","ХІКОНЦИЛ","КРКА, д.д., Ново место (відповідальний за контроль серії, дозвіл на випуск серії)/Сандоз ГмбХ (відповідальний за виробництво \"in bulk\", первинну упаковку, вторинну упаковку), Словенія/Австрія","капс. у бл.","250мг","№8х2",13.78,"27,55/€"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.1. Пеніциліни",null,null,"Амоксицилін (Amoxicillin) * [П] [ПМД]","J01CA04","протимікробні ЛЗ для системного застосування; β-лактамні а/б; пеніциліни широкого спектру дії","інфекції органів дихання ВООЗ, БНФ, ШКТ БНФ, ПМД (у т. ч. ерадикація Helicobacter pylori у пацієнтів з виразкою шлунка або ДПК, у складі комбінованої терапії), сечостатевої системи ВООЗ, БНФ, шкіри та м’яких тканин.","перорально - 1 г.","ХІКОНЦИЛ","КРКА, д.д., Ново место (відповідальний за контроль серії, дозвіл на випуск серії)/Сандоз ГмбХ (відповідальний за виробництво \"in bulk\", первинну упаковку, вторинну упаковку), Словенія/Австрія","капс. у бл.","500мг","№8х2",9.71,"27,55/€"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.1. Пеніциліни",null,null,"Комбіновані препарати"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.1. Пеніциліни",null,null,"Бензатину бензилпеніцилін + бензилпеніциліну натрієва сіль + бензилпеніциліну новокаїнова сіль (Benzathine benzylpenicillin + benzylpenicillin sodium + benzylpenicillinumnovocainum) [П]",null,null,null,"парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","БІЦИЛІН®-3","ПАТ \"Київмедпрепарат\", Україна","пор. д/сусп. д/ін'єк. у фл.","600000 ОД","№1",29]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.1. Пеніциліни",null,null,"Бензатину бензилпеніцилін + бензилпеніциліну новокаїнова сіль (Benzathine benzylpenicillin + benzylpenicillinumnovocainum) [П]",null,null,null,"парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","БІЦИЛІН®-5","ПАТ \"Київмедпрепарат\", Україна","пор. д/сусп. д/ін'єк. у фл.","1500000 ОД","№1",33.48]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.1. Пеніциліни",null,null,"Амоксицилін + Кислота клавуланова (Amoxicillin + Clavulanic acid) * [П]","J01CR02","АБЗ для системного застосування","лікування бактеріальних інфекцій, спричинених чутливими м/о ВООЗ, БНФ: тяжкі інфекції горла, носа та вуха (мастоїдит, перитонзилярні інфекції, епіглотит і синусит із супутніми тяжкими системними ознаками і симптомами; г. середній отит); загострення хр. бр","перорально - 1 г., парентерально - 3 г.","АМОКСИЛ-К","ПАТ \"Київмедпрепарат\", Україна","пор. д/р-ну д/ін'єк. по 1,2г у фл. в пач.","1,0г/0,2г","№10х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.1. Пеніциліни",null,null,"Амоксицилін + Кислота клавуланова (Amoxicillin + Clavulanic acid) * [П]","J01CR02","АБЗ для системного застосування","лікування бактеріальних інфекцій, спричинених чутливими м/о ВООЗ, БНФ: тяжкі інфекції горла, носа та вуха (мастоїдит, перитонзилярні інфекції, епіглотит і синусит із супутніми тяжкими системними ознаками і симптомами; г. середній отит); загострення хр. бр","перорально - 1 г., парентерально - 3 г.","АМОКСИЛ-К","ПАТ \"Київмедпрепарат\", Україна","пор. д/р-ну д/ін'єк. по 1,2г у фл. в пач.","1,0г/0,2г","№1",89.76]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.1. Пеніциліни",null,null,"Амоксицилін + Кислота клавуланова (Amoxicillin + Clavulanic acid) * [П]","J01CR02","АБЗ для системного застосування","лікування бактеріальних інфекцій, спричинених чутливими м/о ВООЗ, БНФ: тяжкі інфекції горла, носа та вуха (мастоїдит, перитонзилярні інфекції, епіглотит і синусит із супутніми тяжкими системними ознаками і симптомами; г. середній отит); загострення хр. бр","перорально - 1 г., парентерально - 3 г.","АМОКСИЛ-К 625","ПАТ \"Київмедпрепарат\", Україна","табл., вкриті п/о, у бл.","500мг/125мг","№7х2",9.15]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.1. Пеніциліни",null,null,"Амоксицилін + Кислота клавуланова (Amoxicillin + Clavulanic acid) * [П]","J01CR02","АБЗ для системного застосування","лікування бактеріальних інфекцій, спричинених чутливими м/о ВООЗ, БНФ: тяжкі інфекції горла, носа та вуха (мастоїдит, перитонзилярні інфекції, епіглотит і синусит із супутніми тяжкими системними ознаками і симптомами; г. середній отит); загострення хр. бр","перорально - 1 г., парентерально - 3 г.","АМОКСИЦИЛІН - КЛАВУЛАНАТ","ТОВ \"АСТРАФАРМ\", Україна","табл., в/о у бл.","500мг/125мг, 875мг/125мг","№7х1, №7х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.1. Пеніциліни",null,null,"Амоксицилін + Кислота клавуланова (Amoxicillin + Clavulanic acid) * [П]","J01CR02","АБЗ для системного застосування","лікування бактеріальних інфекцій, спричинених чутливими м/о ВООЗ, БНФ: тяжкі інфекції горла, носа та вуха (мастоїдит, перитонзилярні інфекції, епіглотит і синусит із супутніми тяжкими системними ознаками і симптомами; г. середній отит); загострення хр. бр","перорально - 1 г., парентерально - 3 г.","АМОКСИЦИЛІН+КЛАВУЛАНОВА КИСЛОТА-ФАРМЕКС","ТОВ \"ФАРМЕКС ГРУП\", Україна","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","1000мг/200мг","№5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.1. Пеніциліни",null,null,"Амоксицилін + Кислота клавуланова (Amoxicillin + Clavulanic acid) * [П]","J01CR02","АБЗ для системного застосування","лікування бактеріальних інфекцій, спричинених чутливими м/о ВООЗ, БНФ: тяжкі інфекції горла, носа та вуха (мастоїдит, перитонзилярні інфекції, епіглотит і синусит із супутніми тяжкими системними ознаками і симптомами; г. середній отит); загострення хр. бр","перорально - 1 г., парентерально - 3 г.","АМОКСИЦИЛІН+КЛАВУЛАНОВА КИСЛОТА-ФАРМЕКС","ТОВ \"ФАРМЕКС ГРУП\", Україна","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","1000мг/200мг","№1",71.04]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.1. Пеніциліни",null,null,"Амоксицилін + Кислота клавуланова (Amoxicillin + Clavulanic acid) * [П]","J01CR02","АБЗ для системного застосування","лікування бактеріальних інфекцій, спричинених чутливими м/о ВООЗ, БНФ: тяжкі інфекції горла, носа та вуха (мастоїдит, перитонзилярні інфекції, епіглотит і синусит із супутніми тяжкими системними ознаками і симптомами; г. середній отит); загострення хр. бр","перорально - 1 г., парентерально - 3 г.","АБИКЛАВ®","Ауробіндо Фарма Лтд, Індія","табл., вкриті п/о, у бл.","875мг/125мг","№5х2",10.77,"25,14/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.1. Пеніциліни",null,null,"Амоксицилін + Кислота клавуланова (Amoxicillin + Clavulanic acid) * [П]","J01CR02","АБЗ для системного застосування","лікування бактеріальних інфекцій, спричинених чутливими м/о ВООЗ, БНФ: тяжкі інфекції горла, носа та вуха (мастоїдит, перитонзилярні інфекції, епіглотит і синусит із супутніми тяжкими системними ознаками і симптомами; г. середній отит); загострення хр. бр","перорально - 1 г., парентерально - 3 г.","АБИКЛАВ®","Ауробіндо Фарма Лтд, Індія","табл., вкриті п/о, у бл.","500мг/125мг","№5х4",11.31,"25,14/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.1. Пеніциліни",null,null,"Амоксицилін + Кислота клавуланова (Amoxicillin + Clavulanic acid) * [П]","J01CR02","АБЗ для системного застосування","лікування бактеріальних інфекцій, спричинених чутливими м/о ВООЗ, БНФ: тяжкі інфекції горла, носа та вуха (мастоїдит, перитонзилярні інфекції, епіглотит і синусит із супутніми тяжкими системними ознаками і симптомами; г. середній отит); загострення хр. бр","перорально - 1 г., парентерально - 3 г.","АМОКСИКЛАВ®","Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія","пор. для 100мл орал. сусп. у фл.","250мг/62,5мг/5мл","№1",18.96,"23,21/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.1. Пеніциліни",null,null,"Амоксицилін + Кислота клавуланова (Amoxicillin + Clavulanic acid) * [П]","J01CR02","АБЗ для системного застосування","лікування бактеріальних інфекцій, спричинених чутливими м/о ВООЗ, БНФ: тяжкі інфекції горла, носа та вуха (мастоїдит, перитонзилярні інфекції, епіглотит і синусит із супутніми тяжкими системними ознаками і симптомами; г. середній отит); загострення хр. бр","перорально - 1 г., парентерально - 3 г.","АМОКСИКЛАВ®","Лек фармацевтична компанія д.д. (виробництво за повним циклом; випуск серії), Словенія","пор. д/орал. сусп. по 25г у фл.","125мг/31,25мг/5мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.1. Пеніциліни",null,null,"Амоксицилін + Кислота клавуланова (Amoxicillin + Clavulanic acid) * [П]","J01CR02","АБЗ для системного застосування","лікування бактеріальних інфекцій, спричинених чутливими м/о ВООЗ, БНФ: тяжкі інфекції горла, носа та вуха (мастоїдит, перитонзилярні інфекції, епіглотит і синусит із супутніми тяжкими системними ознаками і симптомами; г. середній отит); загострення хр. бр","перорально - 1 г., парентерально - 3 г.","АМОКСИКЛАВ®","Сандоз ГмбХ, Австрія","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","500мг/100мг","№5",150.22,"23,21/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.1. Пеніциліни",null,null,"Амоксицилін + Кислота клавуланова (Amoxicillin + Clavulanic acid) * [П]","J01CR02","АБЗ для системного застосування","лікування бактеріальних інфекцій, спричинених чутливими м/о ВООЗ, БНФ: тяжкі інфекції горла, носа та вуха (мастоїдит, перитонзилярні інфекції, епіглотит і синусит із супутніми тяжкими системними ознаками і симптомами; г. середній отит); загострення хр. бр","перорально - 1 г., парентерально - 3 г.","АМОКСИКЛАВ®","Сандоз ГмбХ, Австрія","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","1000мг/200мг","№5",127,"23,21/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.1. Пеніциліни",null,null,"Амоксицилін + Кислота клавуланова (Amoxicillin + Clavulanic acid) * [П]","J01CR02","АБЗ для системного застосування","лікування бактеріальних інфекцій, спричинених чутливими м/о ВООЗ, БНФ: тяжкі інфекції горла, носа та вуха (мастоїдит, перитонзилярні інфекції, епіглотит і синусит із супутніми тяжкими системними ознаками і симптомами; г. середній отит); загострення хр. бр","перорально - 1 г., парентерально - 3 г.","АМОКСИКЛАВ® 2S","Лек фармацевтична компанія д.д. (випуск серії; виробництво за повним циклом), Словенія","пор. д/орал. сусп. по 8,75г, 17,5г у пл.","400мг/57мг/5мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.1. Пеніциліни",null,null,"Амоксицилін + Кислота клавуланова (Amoxicillin + Clavulanic acid) * [П]","J01CR02","АБЗ для системного застосування","лікування бактеріальних інфекцій, спричинених чутливими м/о ВООЗ, БНФ: тяжкі інфекції горла, носа та вуха (мастоїдит, перитонзилярні інфекції, епіглотит і синусит із супутніми тяжкими системними ознаками і симптомами; г. середній отит); загострення хр. бр","перорально - 1 г., парентерально - 3 г.","АМОКСИКЛАВ® 2Х","Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія","табл., вкриті п/о, у бл.","500мг/125мг","№7х2",14.25,"23,21/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.1. Пеніциліни",null,null,"Амоксицилін + Кислота клавуланова (Amoxicillin + Clavulanic acid) * [П]","J01CR02","АБЗ для системного застосування","лікування бактеріальних інфекцій, спричинених чутливими м/о ВООЗ, БНФ: тяжкі інфекції горла, носа та вуха (мастоїдит, перитонзилярні інфекції, епіглотит і синусит із супутніми тяжкими системними ознаками і симптомами; г. середній отит); загострення хр. бр","перорально - 1 г., парентерально - 3 г.","АМОКСИКЛАВ® 2Х","Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія","табл., вкриті п/о, у бл.","875мг/125мг","№7х2",11.21,"23,21/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.1. Пеніциліни",null,null,"Амоксицилін + Кислота клавуланова (Amoxicillin + Clavulanic acid) * [П]","J01CR02","АБЗ для системного застосування","лікування бактеріальних інфекцій, спричинених чутливими м/о ВООЗ, БНФ: тяжкі інфекції горла, носа та вуха (мастоїдит, перитонзилярні інфекції, епіглотит і синусит із супутніми тяжкими системними ознаками і симптомами; г. середній отит); загострення хр. бр","перорально - 1 г., парентерально - 3 г.","АМОКСИКЛАВ® КВІКТАБ","Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, Словенія","табл., що дисперг., у бл.","875мг/125мг","№2х5",12.91,"23,21/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.1. Пеніциліни",null,null,"Амоксицилін + Кислота клавуланова (Amoxicillin + Clavulanic acid) * [П]","J01CR02","АБЗ для системного застосування","лікування бактеріальних інфекцій, спричинених чутливими м/о ВООЗ, БНФ: тяжкі інфекції горла, носа та вуха (мастоїдит, перитонзилярні інфекції, епіглотит і синусит із супутніми тяжкими системними ознаками і симптомами; г. середній отит); загострення хр. бр","перорально - 1 г., парентерально - 3 г.","АМОКСИКЛАВ® КВІКТАБ","Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, Словенія","табл., що дисперг., у бл.","500мг/125мг","№2х5",16.36,"23,21/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.1. Пеніциліни",null,null,"Амоксицилін + Кислота клавуланова (Amoxicillin + Clavulanic acid) * [П]","J01CR02","АБЗ для системного застосування","лікування бактеріальних інфекцій, спричинених чутливими м/о ВООЗ, БНФ: тяжкі інфекції горла, носа та вуха (мастоїдит, перитонзилярні інфекції, епіглотит і синусит із супутніми тяжкими системними ознаками і симптомами; г. середній отит); загострення хр. бр","перорально - 1 г., парентерально - 3 г.","АМОКСІПЛЮС ФАРМЮНІОН","Антібіотіке С.А., Румунія","пор. д/р-ну д/ін'єк. по 1,2г у фл.","1000мг/200мг","№1",216,"25,10/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.1. Пеніциліни",null,null,"Амоксицилін + Кислота клавуланова (Amoxicillin + Clavulanic acid) * [П]","J01CR02","АБЗ для системного застосування","лікування бактеріальних інфекцій, спричинених чутливими м/о ВООЗ, БНФ: тяжкі інфекції горла, носа та вуха (мастоїдит, перитонзилярні інфекції, епіглотит і синусит із супутніми тяжкими системними ознаками і симптомами; г. середній отит); загострення хр. бр","перорально - 1 г., парентерально - 3 г.","АУГМЕНТИН™","СмітКляйн Бічем Фармасьютикалс, Велика Британія","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","1000мг/200мг","№10",152.74,"26,46/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.1. Пеніциліни",null,null,"Амоксицилін + Кислота клавуланова (Amoxicillin + Clavulanic acid) * [П]","J01CR02","АБЗ для системного застосування","лікування бактеріальних інфекцій, спричинених чутливими м/о ВООЗ, БНФ: тяжкі інфекції горла, носа та вуха (мастоїдит, перитонзилярні інфекції, епіглотит і синусит із супутніми тяжкими системними ознаками і симптомами; г. середній отит); загострення хр. бр","перорально - 1 г., парентерально - 3 г.","АУГМЕНТИН™","СмітКляйн Бічем Фармасьютикалс, Велика Британія","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","500мг/100мг","№10",129.86,"15,20/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.1. Пеніциліни",null,null,"Амоксицилін + Кислота клавуланова (Amoxicillin + Clavulanic acid) * [П]","J01CR02","АБЗ для системного застосування","лікування бактеріальних інфекцій, спричинених чутливими м/о ВООЗ, БНФ: тяжкі інфекції горла, носа та вуха (мастоїдит, перитонзилярні інфекції, епіглотит і синусит із супутніми тяжкими системними ознаками і симптомами; г. середній отит); загострення хр. бр","перорально - 1 г., парентерально - 3 г.","АУГМЕНТИН™","СмітКляйн Бічем Фармасьютикалс (виробник повного циклу)/Біофарма С.Р.Л. (додатковий виробник для первинного пакування, вторинного пакування та випуску серії), Велика Британія/Італія","пор. д/р-ну д/інфуз. у фл.","2000мг/200мг","№10",85.18,"26,46/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.1. Пеніциліни",null,null,"Амоксицилін + Кислота клавуланова (Amoxicillin + Clavulanic acid) * [П]","J01CR02","АБЗ для системного застосування","лікування бактеріальних інфекцій, спричинених чутливими м/о ВООЗ, БНФ: тяжкі інфекції горла, носа та вуха (мастоїдит, перитонзилярні інфекції, епіглотит і синусит із супутніми тяжкими системними ознаками і симптомами; г. середній отит); загострення хр. бр","перорально - 1 г., парентерально - 3 г.","АУГМЕНТИН™","СмітКляйн Бічем Фармасьютикалс, Велика Британія","табл., в/о у бл. в уп.","500мг/125мг","№7х2",15.69,"26,46/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.1. Пеніциліни",null,null,"Амоксицилін + Кислота клавуланова (Amoxicillin + Clavulanic acid) * [П]","J01CR02","АБЗ для системного застосування","лікування бактеріальних інфекцій, спричинених чутливими м/о ВООЗ, БНФ: тяжкі інфекції горла, носа та вуха (мастоїдит, перитонзилярні інфекції, епіглотит і синусит із супутніми тяжкими системними ознаками і симптомами; г. середній отит); загострення хр. бр","перорально - 1 г., парентерально - 3 г.","АУГМЕНТИН™","СмітКляйн Бічем Фармасьютикалс/Глаксо Веллком Продакшн, Велика Британія/Франція","пор. для 70мл орал. сусп. у фл.","200мг/28,5мг/5мл","№1",27.04,"22,10/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.1. Пеніциліни",null,null,"Амоксицилін + Кислота клавуланова (Amoxicillin + Clavulanic acid) * [П]","J01CR02","АБЗ для системного застосування","лікування бактеріальних інфекцій, спричинених чутливими м/о ВООЗ, БНФ: тяжкі інфекції горла, носа та вуха (мастоїдит, перитонзилярні інфекції, епіглотит і синусит із супутніми тяжкими системними ознаками і симптомами; г. середній отит); загострення хр. бр","перорально - 1 г., парентерально - 3 г.","АУГМЕНТИН™","СмітКляйн Бічем Фармасьютикалс, Велика Британія","пор. для 70мл орал. сусп. у фл.","400мг/57мг/5мл","№1",20.93,"26,46/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.1. Пеніциліни",null,null,"Амоксицилін + Кислота клавуланова (Amoxicillin + Clavulanic acid) * [П]","J01CR02","АБЗ для системного застосування","лікування бактеріальних інфекцій, спричинених чутливими м/о ВООЗ, БНФ: тяжкі інфекції горла, носа та вуха (мастоїдит, перитонзилярні інфекції, епіглотит і синусит із супутніми тяжкими системними ознаками і симптомами; г. середній отит); загострення хр. бр","перорально - 1 г., парентерально - 3 г.","АУГМЕНТИН™","СмітКляйн Бічем Фармасьютикалс, Велика Британія","пор. д/орал. сусп. у фл.","50мг/12,5мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.1. Пеніциліни",null,null,"Амоксицилін + Кислота клавуланова (Amoxicillin + Clavulanic acid) * [П]","J01CR02","АБЗ для системного застосування","лікування бактеріальних інфекцій, спричинених чутливими м/о ВООЗ, БНФ: тяжкі інфекції горла, носа та вуха (мастоїдит, перитонзилярні інфекції, епіглотит і синусит із супутніми тяжкими системними ознаками і симптомами; г. середній отит); загострення хр. бр","перорально - 1 г., парентерально - 3 г.","АУГМЕНТИН™ (BD)","СмітКляйн Бічем Фармасьютикалс, Велика Британія","табл., вкриті п/о, у бл.","875мг/125мг","№7х2",12.25,"26,46/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.1. Пеніциліни",null,null,"Амоксицилін + Кислота клавуланова (Amoxicillin + Clavulanic acid) * [П]","J01CR02","АБЗ для системного застосування","лікування бактеріальних інфекцій, спричинених чутливими м/о ВООЗ, БНФ: тяжкі інфекції горла, носа та вуха (мастоїдит, перитонзилярні інфекції, епіглотит і синусит із супутніми тяжкими системними ознаками і симптомами; г. середній отит); загострення хр. бр","перорально - 1 г., парентерально - 3 г.","АУГМЕНТИН™ ES","СмітКляйн Бічем Фармасьютикалс/ГлаксоВеллком Продакшн, Велика Британія/Франція","пор. для 100мл орал. сусп. у фл. з мірн. лож.","600мг/42,9мг/5мл","№1",10.72,"21,04/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.1. Пеніциліни",null,null,"Амоксицилін + Кислота клавуланова (Amoxicillin + Clavulanic acid) * [П]","J01CR02","АБЗ для системного застосування","лікування бактеріальних інфекцій, спричинених чутливими м/о ВООЗ, БНФ: тяжкі інфекції горла, носа та вуха (мастоїдит, перитонзилярні інфекції, епіглотит і синусит із супутніми тяжкими системними ознаками і симптомами; г. середній отит); загострення хр. бр","перорально - 1 г., парентерально - 3 г.","АУГМЕНТИН™ SR","Глаксо Веллком Продакшн, Франція","табл., вкриті п/о, прол. дії, у бл.","1000мг/62,5мг","№4х4","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.1. Пеніциліни",null,null,"Амоксицилін + Кислота клавуланова (Amoxicillin + Clavulanic acid) * [П]","J01CR02","АБЗ для системного застосування","лікування бактеріальних інфекцій, спричинених чутливими м/о ВООЗ, БНФ: тяжкі інфекції горла, носа та вуха (мастоїдит, перитонзилярні інфекції, епіглотит і синусит із супутніми тяжкими системними ознаками і симптомами; г. середній отит); загострення хр. бр","перорально - 1 г., парентерально - 3 г.","АУГМЕНТИН™ SR","Глаксо Веллком Продакшн, Франція","табл., вкриті п/о, прол. дії, у бл.","1000мг/62,5мг","№4х7",10.32,"26,46/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.1. Пеніциліни",null,null,"Амоксицилін + Кислота клавуланова (Amoxicillin + Clavulanic acid) * [П]","J01CR02","АБЗ для системного застосування","лікування бактеріальних інфекцій, спричинених чутливими м/о ВООЗ, БНФ: тяжкі інфекції горла, носа та вуха (мастоїдит, перитонзилярні інфекції, епіглотит і синусит із супутніми тяжкими системними ознаками і симптомами; г. середній отит); загострення хр. бр","перорально - 1 г., парентерально - 3 г.","БАКТОКЛАВ","Мікро Лабс Лімітед, Індія","табл., вкриті п/о, у стрип.","500мг/125мг","№10х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.1. Пеніциліни",null,null,"Амоксицилін + Кислота клавуланова (Amoxicillin + Clavulanic acid) * [П]","J01CR02","АБЗ для системного застосування","лікування бактеріальних інфекцій, спричинених чутливими м/о ВООЗ, БНФ: тяжкі інфекції горла, носа та вуха (мастоїдит, перитонзилярні інфекції, епіглотит і синусит із супутніми тяжкими системними ознаками і симптомами; г. середній отит); загострення хр. бр","перорально - 1 г., парентерально - 3 г.","КЛАВАМ","Алкем Лабораторіз Лтд, Індія","табл., в/о у бл.","875мг/125мг","№10х1",14.06,"25,45/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.1. Пеніциліни",null,null,"Амоксицилін + Кислота клавуланова (Amoxicillin + Clavulanic acid) * [П]","J01CR02","АБЗ для системного застосування","лікування бактеріальних інфекцій, спричинених чутливими м/о ВООЗ, БНФ: тяжкі інфекції горла, носа та вуха (мастоїдит, перитонзилярні інфекції, епіглотит і синусит із супутніми тяжкими системними ознаками і симптомами; г. середній отит); загострення хр. бр","перорально - 1 г., парентерально - 3 г.","КЛАВАМ","Алкем Лабораторіз Лтд., Індія","пор. д/р-ну д/ін`єк. у фл. в уп.","500мг/100мг","№1",296.58,"24,82/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.1. Пеніциліни",null,null,"Амоксицилін + Кислота клавуланова (Amoxicillin + Clavulanic acid) * [П]","J01CR02","АБЗ для системного застосування","лікування бактеріальних інфекцій, спричинених чутливими м/о ВООЗ, БНФ: тяжкі інфекції горла, носа та вуха (мастоїдит, перитонзилярні інфекції, епіглотит і синусит із супутніми тяжкими системними ознаками і симптомами; г. середній отит); загострення хр. бр","перорально - 1 г., парентерально - 3 г.","КЛАВАМ","Алкем Лабораторіз Лтд., Індія","пор. д/р-ну д/ін`єк. у фл. в уп.","1000мг/200мг","№1",230.67,"24,82/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.1. Пеніциліни",null,null,"Амоксицилін + Кислота клавуланова (Amoxicillin + Clavulanic acid) * [П]","J01CR02","АБЗ для системного застосування","лікування бактеріальних інфекцій, спричинених чутливими м/о ВООЗ, БНФ: тяжкі інфекції горла, носа та вуха (мастоїдит, перитонзилярні інфекції, епіглотит і синусит із супутніми тяжкими системними ознаками і симптомами; г. середній отит); загострення хр. бр","перорально - 1 г., парентерально - 3 г.","КЛАВАМ","Алкем Лабораторіз Лтд., Індія","пор. для 100мл орал. сусп. у фл.","125мг/31,25мг/5мл","№1",98.86,"21,97/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.1. Пеніциліни",null,null,"Амоксицилін + Кислота клавуланова (Amoxicillin + Clavulanic acid) * [П]","J01CR02","АБЗ для системного застосування","лікування бактеріальних інфекцій, спричинених чутливими м/о ВООЗ, БНФ: тяжкі інфекції горла, носа та вуха (мастоїдит, перитонзилярні інфекції, епіглотит і синусит із супутніми тяжкими системними ознаками і симптомами; г. середній отит); загострення хр. бр","перорально - 1 г., парентерально - 3 г.","КЛАВАМ","Алкем Лабораторіз Лтд., Індія","пор. для 100мл орал. сусп. у фл. з мірн. лож.","200мг/28,5мг/5мл","№1",74.59,"25,45/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.1. Пеніциліни",null,null,"Амоксицилін + Кислота клавуланова (Amoxicillin + Clavulanic acid) * [П]","J01CR02","АБЗ для системного застосування","лікування бактеріальних інфекцій, спричинених чутливими м/о ВООЗ, БНФ: тяжкі інфекції горла, носа та вуха (мастоїдит, перитонзилярні інфекції, епіглотит і синусит із супутніми тяжкими системними ознаками і симптомами; г. середній отит); загострення хр. бр","перорально - 1 г., парентерально - 3 г.","КЛАВАМ","Алкем Лабораторіз Лтд., Індія","табл., в/о у бл.","250мг/125мг, 500мг/125мг","№10, №10х1, №10х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.1. Пеніциліни",null,null,"Амоксицилін + Кислота клавуланова (Amoxicillin + Clavulanic acid) * [П]","J01CR02","АБЗ для системного застосування","лікування бактеріальних інфекцій, спричинених чутливими м/о ВООЗ, БНФ: тяжкі інфекції горла, носа та вуха (мастоїдит, перитонзилярні інфекції, епіглотит і синусит із супутніми тяжкими системними ознаками і симптомами; г. середній отит); загострення хр. бр","перорально - 1 г., парентерально - 3 г.","КОАКТ","Ауробіндо Фарма Лтд, Індія","табл., вкриті п/о у бл.","500мг/125мг","№5х3",13.62,"27,23/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.1. Пеніциліни",null,null,"Амоксицилін + Кислота клавуланова (Amoxicillin + Clavulanic acid) * [П]","J01CR02","АБЗ для системного застосування","лікування бактеріальних інфекцій, спричинених чутливими м/о ВООЗ, БНФ: тяжкі інфекції горла, носа та вуха (мастоїдит, перитонзилярні інфекції, епіглотит і синусит із супутніми тяжкими системними ознаками і симптомами; г. середній отит); загострення хр. бр","перорально - 1 г., парентерально - 3 г.","КОАКТ","Ауробіндо Фарма Лімітед, Юніт-ХІІ, Індія","пор. д/орал. сусп. у фл.","125мг/31,25мг, 250мг/62,5мг","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.1. Пеніциліни",null,null,"Амоксицилін + Кислота клавуланова (Amoxicillin + Clavulanic acid) * [П]","J01CR02","АБЗ для системного застосування","лікування бактеріальних інфекцій, спричинених чутливими м/о ВООЗ, БНФ: тяжкі інфекції горла, носа та вуха (мастоїдит, перитонзилярні інфекції, епіглотит і синусит із супутніми тяжкими системними ознаками і симптомами; г. середній отит); загострення хр. бр","перорально - 1 г., парентерально - 3 г.","КОАКТ","Ауробіндо Фарма Лтд, Індія","табл., вкриті п/о у бл.","875мг/125мг","№5х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.1. Пеніциліни",null,null,"Амоксицилін + Кислота клавуланова (Amoxicillin + Clavulanic acid) * [П]","J01CR02","АБЗ для системного застосування","лікування бактеріальних інфекцій, спричинених чутливими м/о ВООЗ, БНФ: тяжкі інфекції горла, носа та вуха (мастоїдит, перитонзилярні інфекції, епіглотит і синусит із супутніми тяжкими системними ознаками і симптомами; г. середній отит); загострення хр. бр","перорально - 1 г., парентерально - 3 г.","МЕДОКЛАВ","Медокемі ЛТД (Завод В), Кіпр","табл., вкриті п/о у бл","500мг/125мг","№8х2",11.76,"27,69/€"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.1. Пеніциліни",null,null,"Амоксицилін + Кислота клавуланова (Amoxicillin + Clavulanic acid) * [П]","J01CR02","АБЗ для системного застосування","лікування бактеріальних інфекцій, спричинених чутливими м/о ВООЗ, БНФ: тяжкі інфекції горла, носа та вуха (мастоїдит, перитонзилярні інфекції, епіглотит і синусит із супутніми тяжкими системними ознаками і симптомами; г. середній отит); загострення хр. бр","перорально - 1 г., парентерально - 3 г.","МЕДОКЛАВ","Медокемі ЛТД (Завод В), Кіпр","табл., вкриті п/о у бл","875мг/125мг","№7х2",9.71,"27,69/€"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.1. Пеніциліни",null,null,"Амоксицилін + Кислота клавуланова (Amoxicillin + Clavulanic acid) * [П]","J01CR02","АБЗ для системного застосування","лікування бактеріальних інфекцій, спричинених чутливими м/о ВООЗ, БНФ: тяжкі інфекції горла, носа та вуха (мастоїдит, перитонзилярні інфекції, епіглотит і синусит із супутніми тяжкими системними ознаками і симптомами; г. середній отит); загострення хр. бр","перорально - 1 г., парентерально - 3 г.","МЕДОКЛАВ","Медокемі ЛТД, Кіпр","пор. д/р-ну д/ін’єк. та інфуз. у фл.","1г/0,2г","№10",46.74,"27,50/€"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.1. Пеніциліни",null,null,"Амоксицилін + Кислота клавуланова (Amoxicillin + Clavulanic acid) * [П]","J01CR02","АБЗ для системного застосування","лікування бактеріальних інфекцій, спричинених чутливими м/о ВООЗ, БНФ: тяжкі інфекції горла, носа та вуха (мастоїдит, перитонзилярні інфекції, епіглотит і синусит із супутніми тяжкими системними ознаками і симптомами; г. середній отит); загострення хр. бр","перорально - 1 г., парентерально - 3 г.","РАПІКЛАВ","Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія","табл., вкриті п/о у бл.","875мг/125мг","№3х7","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.1. Пеніциліни",null,null,"Амоксицилін + Кислота клавуланова (Amoxicillin + Clavulanic acid) * [П]","J01CR02","АБЗ для системного застосування","лікування бактеріальних інфекцій, спричинених чутливими м/о ВООЗ, БНФ: тяжкі інфекції горла, носа та вуха (мастоїдит, перитонзилярні інфекції, епіглотит і синусит із супутніми тяжкими системними ознаками і симптомами; г. середній отит); загострення хр. бр","перорально - 1 г., парентерально - 3 г.","ФЛЕМОКЛАВ СОЛЮТАБ®","Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди","табл., що дисперг. у бл.","125мг/31,25мг, 250мг/62,5мг, 500мг/125мг, 875мг/125мг","№4х5, №7х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.1. Пеніциліни",null,null,"Тикарцилін + кислота клавуланова (Tiсаrcillin + clavulanic acid) [П]","J01CR03","АБЗ для системного застосування; β-лактамні а/б, пеніциліни; тикарцилін та інгібітор ферменту","інфекційно-запальні захворювання, включаючи тяжкі госпітальні інфекції та встановлені або передбачувані інфекції у хворих із порушеним або пригніченим імунітетом: септицемія; бактеріємія; перитоніт; інтраабдомінальний сепсис; післяопераційні інфекції; інф","парентерально - 15 г.","ТИМЕНТИН","СмітКляйн Бічем Фармасьютикалс/Біофарма С.Р.Л. (додатковий виробник для пакування та випуску серії), Велика Британія/Італія","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","3,0г/0,2г","№4",785.7,"21,02/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефадроксил (Cefadroxil) [П]","J01DВ05","АБЗ для системного застосування; β-лактамні а/б; цефалоспорини I покоління","інфекції, спричинені чутливими до цефадроксилу м/о БНФ: інфекції ЛОР-органів БНФ(стрептококовий фарингіт і тонзиліт); інфекції сечовивідних шляхів (пієлонефрит, цистит) БНФ; інфекції шкіри і м’яких тканин БНФ.",null,"ЦЕДРОКС САНДОЗ®","Асіно Фарма АГ (виробник in bulk)/Салютас Фарма ГмбХ, Швейцарія/Німеччина","табл. у бл.","1000мг","№10х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефадроксил (Cefadroxil) [П]","J01DВ05","АБЗ для системного застосування; β-лактамні а/б; цефалоспорини I покоління","інфекції, спричинені чутливими до цефадроксилу м/о БНФ: інфекції ЛОР-органів БНФ(стрептококовий фарингіт і тонзиліт); інфекції сечовивідних шляхів (пієлонефрит, цистит) БНФ; інфекції шкіри і м’яких тканин БНФ.",null,"ЦЕДРОКС САНДОЗ®","Салютас Фарма ГмбХ (випуск серії)/ПенЦеф Фарма ГмбХ (виробницво in bulk, контроль серії), Німеччина/Німеччина","пор. д/орал. сусп. по 35г у фл. з мірн. лож.","250мг/5мл, 500мг/5мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефазолін (Cefazolin) * [П]","J01DВ04","протимікробні ЛЗ для системного застосування, інші β-лактамні а/б; цефалоспорини І генерації","інфекції дихальних шляхів; сечостатевої системи; шкіри та м’яких тканин; кісток і суглобів; сепсис; ендокардит; інфекції жовчовивідних шляхів; профілактика хірургічних інфекцій ВООЗ.","парентерально - 3 г.","ЦЕФАЗОЛІН","ПАТ \"Київмедпрепарат\", Україна","пор. д/р-ну д/ін`єк. у фл.","0,5г","№10х1",36.6]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефазолін (Cefazolin) * [П]","J01DВ04","протимікробні ЛЗ для системного застосування, інші β-лактамні а/б; цефалоспорини І генерації","інфекції дихальних шляхів; сечостатевої системи; шкіри та м’яких тканин; кісток і суглобів; сепсис; ендокардит; інфекції жовчовивідних шляхів; профілактика хірургічних інфекцій ВООЗ.","парентерально - 3 г.","ЦЕФАЗОЛІН","ПАТ \"Київмедпрепарат\", Україна","пор. д/р-ну д/ін`єк. у фл.","1,0г","№10х1",24.36]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефазолін (Cefazolin) * [П]","J01DВ04","протимікробні ЛЗ для системного застосування, інші β-лактамні а/б; цефалоспорини І генерації","інфекції дихальних шляхів; сечостатевої системи; шкіри та м’яких тканин; кісток і суглобів; сепсис; ендокардит; інфекції жовчовивідних шляхів; профілактика хірургічних інфекцій ВООЗ.","парентерально - 3 г.","ЦЕФАЗОЛІН","АТ \"Лекхім-Харків\", Україна","пор. д/р-ну д/ін`єк. у фл.","1,0г","№1, №5, №50","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефазолін (Cefazolin) * [П]","J01DВ04","протимікробні ЛЗ для системного застосування, інші β-лактамні а/б; цефалоспорини І генерації","інфекції дихальних шляхів; сечостатевої системи; шкіри та м’яких тканин; кісток і суглобів; сепсис; ендокардит; інфекції жовчовивідних шляхів; профілактика хірургічних інфекцій ВООЗ.","парентерально - 3 г.","ЦЕФАЗОЛІН","ТОВ \"Авант\", Україна","пор. д/пригот. р-ну д/ін'єк. у фл.","500мг, 1000мг","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефазолін (Cefazolin) * [П]","J01DВ04","протимікробні ЛЗ для системного застосування, інші β-лактамні а/б; цефалоспорини І генерації","інфекції дихальних шляхів; сечостатевої системи; шкіри та м’яких тканин; кісток і суглобів; сепсис; ендокардит; інфекції жовчовивідних шляхів; профілактика хірургічних інфекцій ВООЗ.","парентерально - 3 г.","ЦЕФАЗОЛІН","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","пор. д/пригот. р-ну д/ін'єк. у фл.","1г","№1, №5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефазолін (Cefazolin) * [П]","J01DВ04","протимікробні ЛЗ для системного застосування, інші β-лактамні а/б; цефалоспорини І генерації","інфекції дихальних шляхів; сечостатевої системи; шкіри та м’яких тканин; кісток і суглобів; сепсис; ендокардит; інфекції жовчовивідних шляхів; профілактика хірургічних інфекцій ВООЗ.","парентерально - 3 г.","ЦЕФАЗОЛІН-АСТРАФАРМ","ТОВ \"АСТРАФАРМ\", Україна","пор. д/р-ну д/ін`єк. у фл.","500мг, 1г","№1, №5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефазолін (Cefazolin) * [П]","J01DВ04","протимікробні ЛЗ для системного застосування, інші β-лактамні а/б; цефалоспорини І генерації","інфекції дихальних шляхів; сечостатевої системи; шкіри та м’яких тканин; кісток і суглобів; сепсис; ендокардит; інфекції жовчовивідних шляхів; профілактика хірургічних інфекцій ВООЗ.","парентерально - 3 г.","ЦЕФАЗОЛІН-БХФЗ","Публічне акціонерне товариство \"Науково-виробничий центр \"Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод\", Україна","пор. д/р-ну д/ін`єк. у фл. в пач. та касет.","500мг","№1, №5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефазолін (Cefazolin) * [П]","J01DВ04","протимікробні ЛЗ для системного застосування, інші β-лактамні а/б; цефалоспорини І генерації","інфекції дихальних шляхів; сечостатевої системи; шкіри та м’яких тканин; кісток і суглобів; сепсис; ендокардит; інфекції жовчовивідних шляхів; профілактика хірургічних інфекцій ВООЗ.","парентерально - 3 г.","ЦЕФАЗОЛІН-БХФЗ","Публічне акціонерне товариство \"Науково-виробничий центр \"Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод\", Україна","пор. д/р-ну д/ін`єк. у фл. в касет.","1000мг","№5",35.94]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефазолін (Cefazolin) * [П]","J01DВ04","протимікробні ЛЗ для системного застосування, інші β-лактамні а/б; цефалоспорини І генерації","інфекції дихальних шляхів; сечостатевої системи; шкіри та м’яких тканин; кісток і суглобів; сепсис; ендокардит; інфекції жовчовивідних шляхів; профілактика хірургічних інфекцій ВООЗ.","парентерально - 3 г.","ЦЕФАЗОЛІН-БХФЗ","Публічне акціонерне товариство \"Науково-виробничий центр \"Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод\", Україна","пор. д/р-ну д/ін`єк. у фл. в пач.","1000мг","№1",45.9]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефазолін (Cefazolin) * [П]","J01DВ04","протимікробні ЛЗ для системного застосування, інші β-лактамні а/б; цефалоспорини І генерації","інфекції дихальних шляхів; сечостатевої системи; шкіри та м’яких тканин; кісток і суглобів; сепсис; ендокардит; інфекції жовчовивідних шляхів; профілактика хірургічних інфекцій ВООЗ.","парентерально - 3 г.","ЦЕФАЗОЛІН-ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","0,5г, 1,0г","№1, №40","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефазолін (Cefazolin) * [П]","J01DВ04","протимікробні ЛЗ для системного застосування, інші β-лактамні а/б; цефалоспорини І генерації","інфекції дихальних шляхів; сечостатевої системи; шкіри та м’яких тканин; кісток і суглобів; сепсис; ендокардит; інфекції жовчовивідних шляхів; профілактика хірургічних інфекцій ВООЗ.","парентерально - 3 г.","ЦЕФАЗОЛІН-ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","0,5г","№5",59.4]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефазолін (Cefazolin) * [П]","J01DВ04","протимікробні ЛЗ для системного застосування, інші β-лактамні а/б; цефалоспорини І генерації","інфекції дихальних шляхів; сечостатевої системи; шкіри та м’яких тканин; кісток і суглобів; сепсис; ендокардит; інфекції жовчовивідних шляхів; профілактика хірургічних інфекцій ВООЗ.","парентерально - 3 г.","ЦЕФАЗОЛІН-ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","1,0г","№5",39.6]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефалексин (Cefalexin) [П]","J01DB01","АБЗ для системного застосування; β-лактамні а/б; цефалоспорини І покоління","лікування інфекцій, спричинених чутливими до цефалексину м/о БНФ: ЛОР- інфекції (фарингіт, середній отит, синусит БНФ, ангіна); інфекції дихальних шляхівБНФ (бронхіт, пневмонія, емпієма та абсцес легенів); інфекції сечостатевої системи БНФ (цистит, проста","перорально - 2 г.","ЦЕФАЛЕКСИН","Публічне акціонерне товариство \"Науково-виробничий центр \"Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод\", Україна","капс. у бл.","250мг","№10х2",10.9]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефалексин (Cefalexin) [П]","J01DB01","АБЗ для системного застосування; β-лактамні а/б; цефалоспорини І покоління","лікування інфекцій, спричинених чутливими до цефалексину м/о БНФ: ЛОР- інфекції (фарингіт, середній отит, синусит БНФ, ангіна); інфекції дихальних шляхівБНФ (бронхіт, пневмонія, емпієма та абсцес легенів); інфекції сечостатевої системи БНФ (цистит, проста","перорально - 2 г.","ЛЕКСИН® 125","Джазіра Фармасьютикал Індастріз (виробництво лікарського засобу та первинне пакування)/Хікма Фармасьютикалз Ко. Лтд. (вторинне пакування; випуск серії), Саудівська Аравія/Йорданія","пор. д/орал. сусп. по 60мл у фл.","125мг/5мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефалексин (Cefalexin) [П]","J01DB01","АБЗ для системного застосування; β-лактамні а/б; цефалоспорини І покоління","лікування інфекцій, спричинених чутливими до цефалексину м/о БНФ: ЛОР- інфекції (фарингіт, середній отит, синусит БНФ, ангіна); інфекції дихальних шляхівБНФ (бронхіт, пневмонія, емпієма та абсцес легенів); інфекції сечостатевої системи БНФ (цистит, проста","перорально - 2 г.","ЛЕКСИН® 250","Джазіра Фармасьютикал Індастріз (виробництво лікарського засобу та первинне пакування)/Хікма Фармасьютикалз Ко. Лтд. (вторинне пакування; випуск серії), Саудівська Аравія/Йорданія","пор. д/орал. сусп. по 60мл у фл.","250мг/5мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефалексин (Cefalexin) [П]","J01DB01","АБЗ для системного застосування; β-лактамні а/б; цефалоспорини І покоління","лікування інфекцій, спричинених чутливими до цефалексину м/о БНФ: ЛОР- інфекції (фарингіт, середній отит, синусит БНФ, ангіна); інфекції дихальних шляхівБНФ (бронхіт, пневмонія, емпієма та абсцес легенів); інфекції сечостатевої системи БНФ (цистит, проста","перорально - 2 г.","ОСПЕКСИН®","Сандоз ГмбХ, Австрія","гран. по 33г у фл. для 60мл орал. сусп.","125мг/5мл, 250мг/5мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефалексин (Cefalexin) [П]","J01DB01","АБЗ для системного застосування; β-лактамні а/б; цефалоспорини І покоління","лікування інфекцій, спричинених чутливими до цефалексину м/о БНФ: ЛОР- інфекції (фарингіт, середній отит, синусит БНФ, ангіна); інфекції дихальних шляхівБНФ (бронхіт, пневмонія, емпієма та абсцес легенів); інфекції сечостатевої системи БНФ (цистит, проста","перорально - 2 г.","ЦЕФАЛЕКСИН","\"Хемофарм\" АД (виробник контроль та випуск серії)/Хемомонт д.о.о. (виробник готового лікарського засобу, первинне та вторинне пакування, контроль серії), Сербія/Чорногорія","гран. по 40г у фл. для 100мл орал. сусп.","250мг/5мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефалексин (Cefalexin) [П]","J01DB01","АБЗ для системного застосування; β-лактамні а/б; цефалоспорини І покоління","лікування інфекцій, спричинених чутливими до цефалексину м/о БНФ: ЛОР- інфекції (фарингіт, середній отит, синусит БНФ, ангіна); інфекції дихальних шляхівБНФ (бронхіт, пневмонія, емпієма та абсцес легенів); інфекції сечостатевої системи БНФ (цистит, проста","перорально - 2 г.","ЦЕФАЛЕКСИН АЛКАЛОЇД®","Алкалоїд АД - Скоп'є, Республіка Македонія","пор. д/орал. сусп. (для 100мл) у фл.","250мг/5мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефуроксим (Cefuroxime) [П] [ПМД]","J01DС02","АБЗ для системного застосування; β-лактамні а/б; цефалоспорини ІІ генерації","лікування інфекцій, спричинених чутливими до цефуроксиму м/о БНФ, лікування інфекцій до визначення збудника інфекційного захворювання; інфекційні захворювння дихальних шляхів БНФ - г. та хр. бронхіти ПМД, інфіковані бронхоектази, бактеріальна пневмонія БН","перорально - 0.5 г., парентерально - 3 г.","КІМАЦЕФ®","ПАТ \"Київмедпрепарат\", Україна","пор. д/р-ну д/ін`єк. у фл.","1,5г","№1",75.26]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефуроксим (Cefuroxime) [П] [ПМД]","J01DС02","АБЗ для системного застосування; β-лактамні а/б; цефалоспорини ІІ генерації","лікування інфекцій, спричинених чутливими до цефуроксиму м/о БНФ, лікування інфекцій до визначення збудника інфекційного захворювання; інфекційні захворювння дихальних шляхів БНФ - г. та хр. бронхіти ПМД, інфіковані бронхоектази, бактеріальна пневмонія БН","перорально - 0.5 г., парентерально - 3 г.","КІМАЦЕФ®","ПАТ \"Київмедпрепарат\", Україна","пор. д/р-ну д/ін`єк. у фл.","0,75г","№1",81.08]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефуроксим (Cefuroxime) [П] [ПМД]","J01DС02","АБЗ для системного застосування; β-лактамні а/б; цефалоспорини ІІ генерації","лікування інфекцій, спричинених чутливими до цефуроксиму м/о БНФ, лікування інфекцій до визначення збудника інфекційного захворювання; інфекційні захворювння дихальних шляхів БНФ - г. та хр. бронхіти ПМД, інфіковані бронхоектази, бактеріальна пневмонія БН","перорально - 0.5 г., парентерально - 3 г.","ЦЕФОКТАМ®","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","пор. д/р-ну д/ін’єк. у фл.","0,75г","№1",136]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефуроксим (Cefuroxime) [П] [ПМД]","J01DС02","АБЗ для системного застосування; β-лактамні а/б; цефалоспорини ІІ генерації","лікування інфекцій, спричинених чутливими до цефуроксиму м/о БНФ, лікування інфекцій до визначення збудника інфекційного захворювання; інфекційні захворювння дихальних шляхів БНФ - г. та хр. бронхіти ПМД, інфіковані бронхоектази, бактеріальна пневмонія БН","перорально - 0.5 г., парентерально - 3 г.","ЦЕФОКТАМ®","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","пор. д/р-ну д/ін’єк. у фл. в конт. чар/уп.","0,75г","№5",136]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефуроксим (Cefuroxime) [П] [ПМД]","J01DС02","АБЗ для системного застосування; β-лактамні а/б; цефалоспорини ІІ генерації","лікування інфекцій, спричинених чутливими до цефуроксиму м/о БНФ, лікування інфекцій до визначення збудника інфекційного захворювання; інфекційні захворювння дихальних шляхів БНФ - г. та хр. бронхіти ПМД, інфіковані бронхоектази, бактеріальна пневмонія БН","перорально - 0.5 г., парентерально - 3 г.","ЦЕФОКТАМ®","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","пор. д/р-ну д/ін’єк. у фл. в конт. чар/уп.","1,5г","№5",100.06]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефуроксим (Cefuroxime) [П] [ПМД]","J01DС02","АБЗ для системного застосування; β-лактамні а/б; цефалоспорини ІІ генерації","лікування інфекцій, спричинених чутливими до цефуроксиму м/о БНФ, лікування інфекцій до визначення збудника інфекційного захворювання; інфекційні захворювння дихальних шляхів БНФ - г. та хр. бронхіти ПМД, інфіковані бронхоектази, бактеріальна пневмонія БН","перорально - 0.5 г., парентерально - 3 г.","ЦЕФОКТАМ®","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","пор. д/р-ну д/ін’єк. у фл.","1,5г","№1",100.6]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефуроксим (Cefuroxime) [П] [ПМД]","J01DС02","АБЗ для системного застосування; β-лактамні а/б; цефалоспорини ІІ генерації","лікування інфекцій, спричинених чутливими до цефуроксиму м/о БНФ, лікування інфекцій до визначення збудника інфекційного захворювання; інфекційні захворювння дихальних шляхів БНФ - г. та хр. бронхіти ПМД, інфіковані бронхоектази, бактеріальна пневмонія БН","перорально - 0.5 г., парентерально - 3 г.","ЦЕФУРОКСИМ-БХФЗ","Публічне акціонерне товариство \"Науково-виробничий центр \"Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод\", Україна","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл. в касеті та пач.","250мг, 750мг","№1, №5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефуроксим (Cefuroxime) [П] [ПМД]","J01DС02","АБЗ для системного застосування; β-лактамні а/б; цефалоспорини ІІ генерації","лікування інфекцій, спричинених чутливими до цефуроксиму м/о БНФ, лікування інфекцій до визначення збудника інфекційного захворювання; інфекційні захворювння дихальних шляхів БНФ - г. та хр. бронхіти ПМД, інфіковані бронхоектази, бактеріальна пневмонія БН","перорально - 0.5 г., парентерально - 3 г.","ЦЕФУРОКСИМ-БХФЗ","Публічне акціонерне товариство \"Науково-виробничий центр \"Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод\", Україна","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл. в касеті","750мг","№5",70.48]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефуроксим (Cefuroxime) [П] [ПМД]","J01DС02","АБЗ для системного застосування; β-лактамні а/б; цефалоспорини ІІ генерації","лікування інфекцій, спричинених чутливими до цефуроксиму м/о БНФ, лікування інфекцій до визначення збудника інфекційного захворювання; інфекційні захворювння дихальних шляхів БНФ - г. та хр. бронхіти ПМД, інфіковані бронхоектази, бактеріальна пневмонія БН","перорально - 0.5 г., парентерально - 3 г.","ЦЕФУРОКСИМ-БХФЗ","Публічне акціонерне товариство \"Науково-виробничий центр \"Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод\", Україна","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл. в касеті","1,5г","№5",45.64]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефуроксим (Cefuroxime) [П] [ПМД]","J01DС02","АБЗ для системного застосування; β-лактамні а/б; цефалоспорини ІІ генерації","лікування інфекцій, спричинених чутливими до цефуроксиму м/о БНФ, лікування інфекцій до визначення збудника інфекційного захворювання; інфекційні захворювння дихальних шляхів БНФ - г. та хр. бронхіти ПМД, інфіковані бронхоектази, бактеріальна пневмонія БН","перорально - 0.5 г., парентерально - 3 г.","ЦЕФУРОКСИМ-БХФЗ","Публічне акціонерне товариство \"Науково-виробничий центр \"Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод\", Україна","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл. в пач.","1,5г","№1",75.8]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефуроксим (Cefuroxime) [П] [ПМД]","J01DС02","АБЗ для системного застосування; β-лактамні а/б; цефалоспорини ІІ генерації","лікування інфекцій, спричинених чутливими до цефуроксиму м/о БНФ, лікування інфекцій до визначення збудника інфекційного захворювання; інфекційні захворювння дихальних шляхів БНФ - г. та хр. бронхіти ПМД, інфіковані бронхоектази, бактеріальна пневмонія БН","перорально - 0.5 г., парентерально - 3 г.","АБІЦЕФ ФАРМЮНІОН","Антібіотіке С.А. (виробник, відповідальний за вторинне пакування, тестування та випуск серії кінцевого продукту)/Шеньчжен Жиюн Фармасьютикал Ко. Лтд.(виробник, відповідальний за виробництво та первинне пакування), Румунія/Китай","пор. д/р-ну д/ін`єк. у фл.","750мг","№1",271.2,"25,10/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефуроксим (Cefuroxime) [П] [ПМД]","J01DС02","АБЗ для системного застосування; β-лактамні а/б; цефалоспорини ІІ генерації","лікування інфекцій, спричинених чутливими до цефуроксиму м/о БНФ, лікування інфекцій до визначення збудника інфекційного захворювання; інфекційні захворювння дихальних шляхів БНФ - г. та хр. бронхіти ПМД, інфіковані бронхоектази, бактеріальна пневмонія БН","перорально - 0.5 г., парентерально - 3 г.","АБІЦЕФ ФАРМЮНІОН","Антібіотіке С.А. (виробник, відповідальний за вторинне пакування, тестування та випуск серії кінцевого продукту)/Шеньчжен Жиюн Фармасьютикал Ко. Лтд.(виробник, відповідальний за виробництво та первинне пакування), Румунія/Китай","пор. д/р-ну д/ін`єк. у фл.","1,5г","№1",167,"25,10/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефуроксим (Cefuroxime) [П] [ПМД]","J01DС02","АБЗ для системного застосування; β-лактамні а/б; цефалоспорини ІІ генерації","лікування інфекцій, спричинених чутливими до цефуроксиму м/о БНФ, лікування інфекцій до визначення збудника інфекційного захворювання; інфекційні захворювння дихальних шляхів БНФ - г. та хр. бронхіти ПМД, інфіковані бронхоектази, бактеріальна пневмонія БН","перорально - 0.5 г., парентерально - 3 г.","АКСЕТИН","Медокемі ЛТД, Кіпр","пор. д/р-ну д/ін`єк. у фл.","0,750г. 1,5г","№10х10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефуроксим (Cefuroxime) [П] [ПМД]","J01DС02","АБЗ для системного застосування; β-лактамні а/б; цефалоспорини ІІ генерації","лікування інфекцій, спричинених чутливими до цефуроксиму м/о БНФ, лікування інфекцій до визначення збудника інфекційного захворювання; інфекційні захворювння дихальних шляхів БНФ - г. та хр. бронхіти ПМД, інфіковані бронхоектази, бактеріальна пневмонія БН","перорально - 0.5 г., парентерально - 3 г.","АКСЕТИН","Медокемі ЛТД, Кіпр","пор. д/р-ну д/ін`єк. у фл. в кор.","0,750г","№10",139.94,"27,99/€"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефуроксим (Cefuroxime) [П] [ПМД]","J01DС02","АБЗ для системного застосування; β-лактамні а/б; цефалоспорини ІІ генерації","лікування інфекцій, спричинених чутливими до цефуроксиму м/о БНФ, лікування інфекцій до визначення збудника інфекційного захворювання; інфекційні захворювння дихальних шляхів БНФ - г. та хр. бронхіти ПМД, інфіковані бронхоектази, бактеріальна пневмонія БН","перорально - 0.5 г., парентерально - 3 г.","АКСЕТИН","Медокемі ЛТД, Кіпр","пор. д/р-ну д/ін`єк. у фл. в кор.","1,5г","№10",111.96,"27,99/€"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефуроксим (Cefuroxime) [П] [ПМД]","J01DС02","АБЗ для системного застосування; β-лактамні а/б; цефалоспорини ІІ генерації","лікування інфекцій, спричинених чутливими до цефуроксиму м/о БНФ, лікування інфекцій до визначення збудника інфекційного захворювання; інфекційні захворювння дихальних шляхів БНФ - г. та хр. бронхіти ПМД, інфіковані бронхоектази, бактеріальна пневмонія БН","перорально - 0.5 г., парентерально - 3 г.","АКСЕФ®","НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина","табл., в/о у бл.","250мг","№10х1, №10х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефуроксим (Cefuroxime) [П] [ПМД]","J01DС02","АБЗ для системного застосування; β-лактамні а/б; цефалоспорини ІІ генерації","лікування інфекцій, спричинених чутливими до цефуроксиму м/о БНФ, лікування інфекцій до визначення збудника інфекційного захворювання; інфекційні захворювння дихальних шляхів БНФ - г. та хр. бронхіти ПМД, інфіковані бронхоектази, бактеріальна пневмонія БН","перорально - 0.5 г., парентерально - 3 г.","АКСЕФ®","НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина","табл., в/о у бл.","500мг","№10х2",22.07,"21,80/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефуроксим (Cefuroxime) [П] [ПМД]","J01DС02","АБЗ для системного застосування; β-лактамні а/б; цефалоспорини ІІ генерації","лікування інфекцій, спричинених чутливими до цефуроксиму м/о БНФ, лікування інфекцій до визначення збудника інфекційного захворювання; інфекційні захворювння дихальних шляхів БНФ - г. та хр. бронхіти ПМД, інфіковані бронхоектази, бактеріальна пневмонія БН","перорально - 0.5 г., парентерально - 3 г.","АКСЕФ®","НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина","табл., в/о у бл.","500мг","№10х1",23.54,"21,80/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефуроксим (Cefuroxime) [П] [ПМД]","J01DС02","АБЗ для системного застосування; β-лактамні а/б; цефалоспорини ІІ генерації","лікування інфекцій, спричинених чутливими до цефуроксиму м/о БНФ, лікування інфекцій до визначення збудника інфекційного захворювання; інфекційні захворювння дихальних шляхів БНФ - г. та хр. бронхіти ПМД, інфіковані бронхоектази, бактеріальна пневмонія БН","перорально - 0.5 г., парентерально - 3 г.","АУРОКСЕТИЛ","Ауробіндо Фарма Лтд, Індія","табл. у бл.","250мг","№10",26.42,"27,23/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефуроксим (Cefuroxime) [П] [ПМД]","J01DС02","АБЗ для системного застосування; β-лактамні а/б; цефалоспорини ІІ генерації","лікування інфекцій, спричинених чутливими до цефуроксиму м/о БНФ, лікування інфекцій до визначення збудника інфекційного захворювання; інфекційні захворювння дихальних шляхів БНФ - г. та хр. бронхіти ПМД, інфіковані бронхоектази, бактеріальна пневмонія БН","перорально - 0.5 г., парентерально - 3 г.","АУРОКСЕТИЛ","Ауробіндо Фарма Лтд, Індія","табл. у бл.","500мг","№10",18.38,"27,23/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефуроксим (Cefuroxime) [П] [ПМД]","J01DС02","АБЗ для системного застосування; β-лактамні а/б; цефалоспорини ІІ генерації","лікування інфекцій, спричинених чутливими до цефуроксиму м/о БНФ, лікування інфекцій до визначення збудника інфекційного захворювання; інфекційні захворювння дихальних шляхів БНФ - г. та хр. бронхіти ПМД, інфіковані бронхоектази, бактеріальна пневмонія БН","перорально - 0.5 г., парентерально - 3 г.","БІОФУРОКСИМ","Фармацевтичний завод \"ПОЛЬФАРМА\" С.А., Польща","пор. д/р-ну д/ін`єк. у фл.","750мг, 1,5мг","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефуроксим (Cefuroxime) [П] [ПМД]","J01DС02","АБЗ для системного застосування; β-лактамні а/б; цефалоспорини ІІ генерації","лікування інфекцій, спричинених чутливими до цефуроксиму м/о БНФ, лікування інфекцій до визначення збудника інфекційного захворювання; інфекційні захворювння дихальних шляхів БНФ - г. та хр. бронхіти ПМД, інфіковані бронхоектази, бактеріальна пневмонія БН","перорально - 0.5 г., парентерально - 3 г.","ЄВРОКСИМ","Факта Фармасьютічі С.п.А., Італія","пор. д/ін`єк. у фл. в кор.","750мг. 1,5г","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефуроксим (Cefuroxime) [П] [ПМД]","J01DС02","АБЗ для системного застосування; β-лактамні а/б; цефалоспорини ІІ генерації","лікування інфекцій, спричинених чутливими до цефуроксиму м/о БНФ, лікування інфекцій до визначення збудника інфекційного захворювання; інфекційні захворювння дихальних шляхів БНФ - г. та хр. бронхіти ПМД, інфіковані бронхоектази, бактеріальна пневмонія БН","перорально - 0.5 г., парентерально - 3 г.","ЄВРОКСИМ","Факта Фармасьютічі С.п.А., Італія","пор. д/ін`єк. у фл. в кор.","750мг","№10",281.16,"26,82/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефуроксим (Cefuroxime) [П] [ПМД]","J01DС02","АБЗ для системного застосування; β-лактамні а/б; цефалоспорини ІІ генерації","лікування інфекцій, спричинених чутливими до цефуроксиму м/о БНФ, лікування інфекцій до визначення збудника інфекційного захворювання; інфекційні захворювння дихальних шляхів БНФ - г. та хр. бронхіти ПМД, інфіковані бронхоектази, бактеріальна пневмонія БН","перорально - 0.5 г., парентерально - 3 г.","ЄВРОКСИМ","Факта Фармасьютічі С.п.А., Італія","пор. д/ін`єк. у фл. в кор.","1,5г","№10",176.95,"26,82/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефуроксим (Cefuroxime) [П] [ПМД]","J01DС02","АБЗ для системного застосування; β-лактамні а/б; цефалоспорини ІІ генерації","лікування інфекцій, спричинених чутливими до цефуроксиму м/о БНФ, лікування інфекцій до визначення збудника інфекційного захворювання; інфекційні захворювння дихальних шляхів БНФ - г. та хр. бронхіти ПМД, інфіковані бронхоектази, бактеріальна пневмонія БН","перорально - 0.5 г., парентерально - 3 г.","ЗИНАЦЕФ™","ГлаксоСмітКляйн Мануфактуринг С.п.А., Італія","пор. д/р-ну д/ін`єк. у фл.","750мг","№1",142.88,"26,46/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефуроксим (Cefuroxime) [П] [ПМД]","J01DС02","АБЗ для системного застосування; β-лактамні а/б; цефалоспорини ІІ генерації","лікування інфекцій, спричинених чутливими до цефуроксиму м/о БНФ, лікування інфекцій до визначення збудника інфекційного захворювання; інфекційні захворювння дихальних шляхів БНФ - г. та хр. бронхіти ПМД, інфіковані бронхоектази, бактеріальна пневмонія БН","перорально - 0.5 г., парентерально - 3 г.","ЗИНАЦЕФ™","ГлаксоСмітКляйн Мануфактуринг С.п.А., Італія","пор. д/р-ну д/ін`єк. у фл.","1,5г","№1",129.14,"26,46/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефуроксим (Cefuroxime) [П] [ПМД]","J01DС02","АБЗ для системного застосування; β-лактамні а/б; цефалоспорини ІІ генерації","лікування інфекцій, спричинених чутливими до цефуроксиму м/о БНФ, лікування інфекцій до визначення збудника інфекційного захворювання; інфекційні захворювння дихальних шляхів БНФ - г. та хр. бронхіти ПМД, інфіковані бронхоектази, бактеріальна пневмонія БН","перорально - 0.5 г., парентерально - 3 г.","ЗІННАТ™","Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед, Велика Британія","гран. д/приг. сусп. у саше","125мг, 250мг","№14, №10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефуроксим (Cefuroxime) [П] [ПМД]","J01DС02","АБЗ для системного застосування; β-лактамні а/б; цефалоспорини ІІ генерації","лікування інфекцій, спричинених чутливими до цефуроксиму м/о БНФ, лікування інфекцій до визначення збудника інфекційного захворювання; інфекційні захворювння дихальних шляхів БНФ - г. та хр. бронхіти ПМД, інфіковані бронхоектази, бактеріальна пневмонія БН","перорально - 0.5 г., парентерально - 3 г.","ЗІННАТ™","Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед, Велика Британія","гран. у фл. д/приг. 100мл сусп.","125мг/5мл, 250мг/5мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефуроксим (Cefuroxime) [П] [ПМД]","J01DС02","АБЗ для системного застосування; β-лактамні а/б; цефалоспорини ІІ генерації","лікування інфекцій, спричинених чутливими до цефуроксиму м/о БНФ, лікування інфекцій до визначення збудника інфекційного захворювання; інфекційні захворювння дихальних шляхів БНФ - г. та хр. бронхіти ПМД, інфіковані бронхоектази, бактеріальна пневмонія БН","перорально - 0.5 г., парентерально - 3 г.","ЗІННАТ™","Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед, Велика Британія","табл., в/о у бл.","125мг, 250мг, 500мг","№10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефуроксим (Cefuroxime) [П] [ПМД]","J01DС02","АБЗ для системного застосування; β-лактамні а/б; цефалоспорини ІІ генерації","лікування інфекцій, спричинених чутливими до цефуроксиму м/о БНФ, лікування інфекцій до визначення збудника інфекційного захворювання; інфекційні захворювння дихальних шляхів БНФ - г. та хр. бронхіти ПМД, інфіковані бронхоектази, бактеріальна пневмонія БН","перорально - 0.5 г., парентерально - 3 г.","ЗОЦЕФ","Алкем Лабораторіз Лтд, Індія","табл., вкриті п/о у бл.","500мг","№6х1, №10х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефуроксим (Cefuroxime) [П] [ПМД]","J01DС02","АБЗ для системного застосування; β-лактамні а/б; цефалоспорини ІІ генерації","лікування інфекцій, спричинених чутливими до цефуроксиму м/о БНФ, лікування інфекцій до визначення збудника інфекційного захворювання; інфекційні захворювння дихальних шляхів БНФ - г. та хр. бронхіти ПМД, інфіковані бронхоектази, бактеріальна пневмонія БН","перорально - 0.5 г., парентерально - 3 г.","ЙОКЕЛЬ","БРОС ЛТД, Греція","пор. д/р-ну д/ін`єк. у фл. в кор.","750мг","№1",272.56,"24,34/€"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефуроксим (Cefuroxime) [П] [ПМД]","J01DС02","АБЗ для системного застосування; β-лактамні а/б; цефалоспорини ІІ генерації","лікування інфекцій, спричинених чутливими до цефуроксиму м/о БНФ, лікування інфекцій до визначення збудника інфекційного захворювання; інфекційні захворювння дихальних шляхів БНФ - г. та хр. бронхіти ПМД, інфіковані бронхоектази, бактеріальна пневмонія БН","перорально - 0.5 г., парентерально - 3 г.","СПІЗЕФ®","Орхід Хелтхкер (відділення Орхід Кемікалс енд Фармасьютікалс Лімітед), (Астрал Фармасьютікал Індастріз), Індія","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","750мг, 1500мг","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефуроксим (Cefuroxime) [П] [ПМД]","J01DС02","АБЗ для системного застосування; β-лактамні а/б; цефалоспорини ІІ генерації","лікування інфекцій, спричинених чутливими до цефуроксиму м/о БНФ, лікування інфекцій до визначення збудника інфекційного захворювання; інфекційні захворювння дихальних шляхів БНФ - г. та хр. бронхіти ПМД, інфіковані бронхоектази, бактеріальна пневмонія БН","перорально - 0.5 г., парентерально - 3 г.","ФУРЕКСА®","Алкалоїд АД - Скоп'є, Республіка Македонія","пор. д/ін`єк. та інфуз. у фл.","250мг, 750мг, 1500мг","№5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефуроксим (Cefuroxime) [П] [ПМД]","J01DС02","АБЗ для системного застосування; β-лактамні а/б; цефалоспорини ІІ генерації","лікування інфекцій, спричинених чутливими до цефуроксиму м/о БНФ, лікування інфекцій до визначення збудника інфекційного захворювання; інфекційні захворювння дихальних шляхів БНФ - г. та хр. бронхіти ПМД, інфіковані бронхоектази, бактеріальна пневмонія БН","перорально - 0.5 г., парентерально - 3 г.","ЦЕТИЛ","Люпін Лімітед, Індія","табл., в/о у бл.","250мг","№10х1",17.01,"21,26/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефуроксим (Cefuroxime) [П] [ПМД]","J01DС02","АБЗ для системного застосування; β-лактамні а/б; цефалоспорини ІІ генерації","лікування інфекцій, спричинених чутливими до цефуроксиму м/о БНФ, лікування інфекцій до визначення збудника інфекційного захворювання; інфекційні захворювння дихальних шляхів БНФ - г. та хр. бронхіти ПМД, інфіковані бронхоектази, бактеріальна пневмонія БН","перорально - 0.5 г., парентерально - 3 г.","ЦЕТИЛ","Люпін Лімітед, Індія","табл., в/о у бл.","500мг","№10х1",10.63,"21,26/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефуроксим (Cefuroxime) [П] [ПМД]","J01DС02","АБЗ для системного застосування; β-лактамні а/б; цефалоспорини ІІ генерації","лікування інфекцій, спричинених чутливими до цефуроксиму м/о БНФ, лікування інфекцій до визначення збудника інфекційного захворювання; інфекційні захворювння дихальних шляхів БНФ - г. та хр. бронхіти ПМД, інфіковані бронхоектази, бактеріальна пневмонія БН","перорально - 0.5 г., парентерально - 3 г.","ЦЕФУР","Балканфарма-Разград АТ, Болгарія","пор. д/р-ну д/ін`єк. у фл.","750мг, 1,5г","№5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефуроксим (Cefuroxime) [П] [ПМД]","J01DС02","АБЗ для системного застосування; β-лактамні а/б; цефалоспорини ІІ генерації","лікування інфекцій, спричинених чутливими до цефуроксиму м/о БНФ, лікування інфекцій до визначення збудника інфекційного захворювання; інфекційні захворювння дихальних шляхів БНФ - г. та хр. бронхіти ПМД, інфіковані бронхоектази, бактеріальна пневмонія БН","перорально - 0.5 г., парентерально - 3 г.","ЦЕФУРОКСИМ КАБІ","Лабесфаль Лабораторіос Алміро, С.А., Португалія","пор. д/р-ну д/ін'єкц. та інфуз. у фл.","750мг, 1500мг","№1, №10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефуроксим (Cefuroxime) [П] [ПМД]","J01DС02","АБЗ для системного застосування; β-лактамні а/б; цефалоспорини ІІ генерації","лікування інфекцій, спричинених чутливими до цефуроксиму м/о БНФ, лікування інфекцій до визначення збудника інфекційного захворювання; інфекційні захворювння дихальних шляхів БНФ - г. та хр. бронхіти ПМД, інфіковані бронхоектази, бактеріальна пневмонія БН","перорально - 0.5 г., парентерально - 3 г.","ЦЕФУРОКСИМ САНДОЗ®","Сандоз ГмбХ, Австрія","пор. д/р-ну д/ін`єк. у фл.","750мг, 1500мг","№1, №25","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефуроксим (Cefuroxime) [П] [ПМД]","J01DС02","АБЗ для системного застосування; β-лактамні а/б; цефалоспорини ІІ генерації","лікування інфекцій, спричинених чутливими до цефуроксиму м/о БНФ, лікування інфекцій до визначення збудника інфекційного захворювання; інфекційні захворювння дихальних шляхів БНФ - г. та хр. бронхіти ПМД, інфіковані бронхоектази, бактеріальна пневмонія БН","перорально - 0.5 г., парентерально - 3 г.","ЦЕФУРОКСИМ САНДОЗ®","Сандоз ГмбХ/ПенЦеф Фарма ГмбХ (виробник in bulk, контроль серії, пакування), Австрія/Німеччина","табл., вкриті п/о у бл. в кор.","125мг, 250мг, 500мг","№7х2, №6х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефуроксим (Cefuroxime) [П] [ПМД]","J01DС02","АБЗ для системного застосування; β-лактамні а/б; цефалоспорини ІІ генерації","лікування інфекцій, спричинених чутливими до цефуроксиму м/о БНФ, лікування інфекцій до визначення збудника інфекційного захворювання; інфекційні захворювння дихальних шляхів БНФ - г. та хр. бронхіти ПМД, інфіковані бронхоектази, бактеріальна пневмонія БН","перорально - 0.5 г., парентерально - 3 г.","ЦЕФУРОКСИМ САНДОЗ®","Сандоз ГмбХ/ПенЦеф Фарма ГмбХ (виробник in bulk, контроль серії, пакування), Австрія/Німеччина","табл., вкриті п/о у бл. в кор.","250мг","№7х2",14.17,"23,21/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефуроксим (Cefuroxime) [П] [ПМД]","J01DС02","АБЗ для системного застосування; β-лактамні а/б; цефалоспорини ІІ генерації","лікування інфекцій, спричинених чутливими до цефуроксиму м/о БНФ, лікування інфекцій до визначення збудника інфекційного захворювання; інфекційні захворювння дихальних шляхів БНФ - г. та хр. бронхіти ПМД, інфіковані бронхоектази, бактеріальна пневмонія БН","перорально - 0.5 г., парентерально - 3 г.","ЦЕФУРОКСИМ САНДОЗ®","Сандоз ГмбХ/ПенЦеф Фарма ГмбХ (виробник in bulk, контроль серії, пакування), Австрія/Німеччина","табл., вкриті п/о у бл. в кор.","500мг","№7х2",10.94,"23,21/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефуроксим (Cefuroxime) [П] [ПМД]","J01DС02","АБЗ для системного застосування; β-лактамні а/б; цефалоспорини ІІ генерації","лікування інфекцій, спричинених чутливими до цефуроксиму м/о БНФ, лікування інфекцій до визначення збудника інфекційного захворювання; інфекційні захворювння дихальних шляхів БНФ - г. та хр. бронхіти ПМД, інфіковані бронхоектази, бактеріальна пневмонія БН","перорально - 0.5 г., парентерально - 3 г.","ЦЕФУРОКСИМ-МІП 1500 МГ","Хефасаар Хіміко-Фармацевтична Фабрика ГмбХ (вторинне пакування, відповідальний за випуск)/Шеньчжень Ліджан Фармацеутікал Ко. Лтд. (виробництво, первинне та вторинне пакування), Німеччина/Китай","пор. д/р-ну д/ін'єкц. та інфуз. у фл.","1500мг","№10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефуроксим (Cefuroxime) [П] [ПМД]","J01DС02","АБЗ для системного застосування; β-лактамні а/б; цефалоспорини ІІ генерації","лікування інфекцій, спричинених чутливими до цефуроксиму м/о БНФ, лікування інфекцій до визначення збудника інфекційного захворювання; інфекційні захворювння дихальних шляхів БНФ - г. та хр. бронхіти ПМД, інфіковані бронхоектази, бактеріальна пневмонія БН","перорально - 0.5 г., парентерально - 3 г.","ЦЕФУРОКСИМ-МІП 750 МГ","Хефасаар Хіміко-Фармацевтична Фабрика ГмбХ (вторинне пакування, відповідальний за випуск)/Шеньчжень Ліджан Фармацеутікал Ко. Лтд. (виробництво, первинне та вторинне пакування), Німеччина/Китай","пор. д/р-ну д/ін'єкц. та інфуз. у фл.","750мг","№10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефуроксим (Cefuroxime) [П] [ПМД]","J01DС02","АБЗ для системного застосування; β-лактамні а/б; цефалоспорини ІІ генерації","лікування інфекцій, спричинених чутливими до цефуроксиму м/о БНФ, лікування інфекцій до визначення збудника інфекційного захворювання; інфекційні захворювння дихальних шляхів БНФ - г. та хр. бронхіти ПМД, інфіковані бронхоектази, бактеріальна пневмонія БН","перорально - 0.5 г., парентерально - 3 г.","ЦЕФУТИЛ®","Фарма Інтернешенал, Йорданія","табл., вкриті п/о у бл.","125мг, 250мг, 500мг","№10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефотаксим (Cefotaxime) [П]","J01DD01","протимікробні ЛЗ для системного застосування; β-лактамні а/б; цефалоспорини ІІІ покоління","інфекції ЛОР-органів БНФ (ангіни, отити); інфекції дихальних шляхів БНФ (бронхіти, пневмонії, плеврити, абсцеси); інфекції сечостатевої системи БНФ; септицемія, бактеріємія; інтраабдомінальні інфекції (включаючи перитоніт); інфекції шкіри та м’яких тканин","парентерально - 4 г.","ЦЕФОТАКСИМ","ТОВ \"Авант\", Україна","пор. д/пригот. р-ну д/ін'єк. у фл.","1000мг","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефотаксим (Cefotaxime) [П]","J01DD01","протимікробні ЛЗ для системного застосування; β-лактамні а/б; цефалоспорини ІІІ покоління","інфекції ЛОР-органів БНФ (ангіни, отити); інфекції дихальних шляхів БНФ (бронхіти, пневмонії, плеврити, абсцеси); інфекції сечостатевої системи БНФ; септицемія, бактеріємія; інтраабдомінальні інфекції (включаючи перитоніт); інфекції шкіри та м’яких тканин","парентерально - 4 г.","ЦЕФОТАКСИМ","АТ \"Лекхім-Харків\", Україна","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","1,0г","№1, №50","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефотаксим (Cefotaxime) [П]","J01DD01","протимікробні ЛЗ для системного застосування; β-лактамні а/б; цефалоспорини ІІІ покоління","інфекції ЛОР-органів БНФ (ангіни, отити); інфекції дихальних шляхів БНФ (бронхіти, пневмонії, плеврити, абсцеси); інфекції сечостатевої системи БНФ; септицемія, бактеріємія; інтраабдомінальні інфекції (включаючи перитоніт); інфекції шкіри та м’яких тканин","парентерально - 4 г.","ЦЕФОТАКСИМ","АТ \"Лекхім-Харків\", Україна","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл. в пач.","1,0г","№5,",56]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефотаксим (Cefotaxime) [П]","J01DD01","протимікробні ЛЗ для системного застосування; β-лактамні а/б; цефалоспорини ІІІ покоління","інфекції ЛОР-органів БНФ (ангіни, отити); інфекції дихальних шляхів БНФ (бронхіти, пневмонії, плеврити, абсцеси); інфекції сечостатевої системи БНФ; септицемія, бактеріємія; інтраабдомінальні інфекції (включаючи перитоніт); інфекції шкіри та м’яких тканин","парентерально - 4 г.","ЦЕФОТАКСИМ","ПАТ \"Київмедпрепарат\", Україна","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл. в пач.","1,0г","№10",36.4]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефотаксим (Cefotaxime) [П]","J01DD01","протимікробні ЛЗ для системного застосування; β-лактамні а/б; цефалоспорини ІІІ покоління","інфекції ЛОР-органів БНФ (ангіни, отити); інфекції дихальних шляхів БНФ (бронхіти, пневмонії, плеврити, абсцеси); інфекції сечостатевої системи БНФ; септицемія, бактеріємія; інтраабдомінальні інфекції (включаючи перитоніт); інфекції шкіри та м’яких тканин","парентерально - 4 г.","ЦЕФОТАКСИМ","ТОВ \"Авант\", Україна","пор. д/пригот. р-ну д/ін'єк. у фл.","250мг, 500мг, 1000мг","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефотаксим (Cefotaxime) [П]","J01DD01","протимікробні ЛЗ для системного застосування; β-лактамні а/б; цефалоспорини ІІІ покоління","інфекції ЛОР-органів БНФ (ангіни, отити); інфекції дихальних шляхів БНФ (бронхіти, пневмонії, плеврити, абсцеси); інфекції сечостатевої системи БНФ; септицемія, бактеріємія; інтраабдомінальні інфекції (включаючи перитоніт); інфекції шкіри та м’яких тканин","парентерально - 4 г.","ЦЕФОТАКСИМ","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","1г","№1, №5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефотаксим (Cefotaxime) [П]","J01DD01","протимікробні ЛЗ для системного застосування; β-лактамні а/б; цефалоспорини ІІІ покоління","інфекції ЛОР-органів БНФ (ангіни, отити); інфекції дихальних шляхів БНФ (бронхіти, пневмонії, плеврити, абсцеси); інфекції сечостатевої системи БНФ; септицемія, бактеріємія; інтраабдомінальні інфекції (включаючи перитоніт); інфекції шкіри та м’яких тканин","парентерально - 4 г.","ЦЕФОТАКСИМ-АСТРАФАРМ","ТОВ \"АСТРАФАРМ\", Україна","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","500мг, 1000мг","№5, №1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефотаксим (Cefotaxime) [П]","J01DD01","протимікробні ЛЗ для системного застосування; β-лактамні а/б; цефалоспорини ІІІ покоління","інфекції ЛОР-органів БНФ (ангіни, отити); інфекції дихальних шляхів БНФ (бронхіти, пневмонії, плеврити, абсцеси); інфекції сечостатевої системи БНФ; септицемія, бактеріємія; інтраабдомінальні інфекції (включаючи перитоніт); інфекції шкіри та м’яких тканин","парентерально - 4 г.","ЦЕФОТАКСИМ-БХФЗ","Публічне акціонерне товариство \"Науково-виробничий центр \"Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод\", Україна","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","500мг, 1000мг","№1, №5, №55","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефотаксим (Cefotaxime) [П]","J01DD01","протимікробні ЛЗ для системного застосування; β-лактамні а/б; цефалоспорини ІІІ покоління","інфекції ЛОР-органів БНФ (ангіни, отити); інфекції дихальних шляхів БНФ (бронхіти, пневмонії, плеврити, абсцеси); інфекції сечостатевої системи БНФ; септицемія, бактеріємія; інтраабдомінальні інфекції (включаючи перитоніт); інфекції шкіри та м’яких тканин","парентерально - 4 г.","ЦЕФОТАКСИМ-БХФЗ","Публічне акціонерне товариство \"Науково-виробничий центр \"Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод\", Україна","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл. в касеті","1000мг","№5",50.8]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефотаксим (Cefotaxime) [П]","J01DD01","протимікробні ЛЗ для системного застосування; β-лактамні а/б; цефалоспорини ІІІ покоління","інфекції ЛОР-органів БНФ (ангіни, отити); інфекції дихальних шляхів БНФ (бронхіти, пневмонії, плеврити, абсцеси); інфекції сечостатевої системи БНФ; септицемія, бактеріємія; інтраабдомінальні інфекції (включаючи перитоніт); інфекції шкіри та м’яких тканин","парентерально - 4 г.","ЦЕФОТАКСИМ-БХФЗ","Публічне акціонерне товариство \"Науково-виробничий центр \"Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод\", Україна","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл. в пач.","1000мг","№1",62.16]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефотаксим (Cefotaxime) [П]","J01DD01","протимікробні ЛЗ для системного застосування; β-лактамні а/б; цефалоспорини ІІІ покоління","інфекції ЛОР-органів БНФ (ангіни, отити); інфекції дихальних шляхів БНФ (бронхіти, пневмонії, плеврити, абсцеси); інфекції сечостатевої системи БНФ; септицемія, бактеріємія; інтраабдомінальні інфекції (включаючи перитоніт); інфекції шкіри та м’яких тканин","парентерально - 4 г.","ЦЕФОТАКСИМ-ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","0,5г, 1г","№1, №5, №40","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефотаксим (Cefotaxime) [П]","J01DD01","протимікробні ЛЗ для системного застосування; β-лактамні а/б; цефалоспорини ІІІ покоління","інфекції ЛОР-органів БНФ (ангіни, отити); інфекції дихальних шляхів БНФ (бронхіти, пневмонії, плеврити, абсцеси); інфекції сечостатевої системи БНФ; септицемія, бактеріємія; інтраабдомінальні інфекції (включаючи перитоніт); інфекції шкіри та м’яких тканин","парентерально - 4 г.","ЦЕФОТАКСИМ-ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","1г","№5",54.72]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефотаксим (Cefotaxime) [П]","J01DD01","протимікробні ЛЗ для системного застосування; β-лактамні а/б; цефалоспорини ІІІ покоління","інфекції ЛОР-органів БНФ (ангіни, отити); інфекції дихальних шляхів БНФ (бронхіти, пневмонії, плеврити, абсцеси); інфекції сечостатевої системи БНФ; септицемія, бактеріємія; інтраабдомінальні інфекції (включаючи перитоніт); інфекції шкіри та м’яких тканин","парентерально - 4 г.","ЦЕФОТАКСИМ-ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","1г","№1",59.6]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефотаксим (Cefotaxime) [П]","J01DD01","протимікробні ЛЗ для системного застосування; β-лактамні а/б; цефалоспорини ІІІ покоління","інфекції ЛОР-органів БНФ (ангіни, отити); інфекції дихальних шляхів БНФ (бронхіти, пневмонії, плеврити, абсцеси); інфекції сечостатевої системи БНФ; септицемія, бактеріємія; інтраабдомінальні інфекції (включаючи перитоніт); інфекції шкіри та м’яких тканин","парентерально - 4 г.","ЦЕФОТАКСИМ-ФАРМЕКС","ТОВ \"ФАРМЕКС ГРУП\", Україна","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","1г","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефотаксим (Cefotaxime) [П]","J01DD01","протимікробні ЛЗ для системного застосування; β-лактамні а/б; цефалоспорини ІІІ покоління","інфекції ЛОР-органів БНФ (ангіни, отити); інфекції дихальних шляхів БНФ (бронхіти, пневмонії, плеврити, абсцеси); інфекції сечостатевої системи БНФ; септицемія, бактеріємія; інтраабдомінальні інфекції (включаючи перитоніт); інфекції шкіри та м’яких тканин","парентерально - 4 г.","ЛОРАКСИМ","Ексір Фармасьютикал Компані, Іран","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","500мг","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефотаксим (Cefotaxime) [П]","J01DD01","протимікробні ЛЗ для системного застосування; β-лактамні а/б; цефалоспорини ІІІ покоління","інфекції ЛОР-органів БНФ (ангіни, отити); інфекції дихальних шляхів БНФ (бронхіти, пневмонії, плеврити, абсцеси); інфекції сечостатевої системи БНФ; септицемія, бактеріємія; інтраабдомінальні інфекції (включаючи перитоніт); інфекції шкіри та м’яких тканин","парентерально - 4 г.","ЛОРАКСИМ","Ексір Фармасьютикал Компані, Іран","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","1000мг","№1",273.72,"21,39/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефотаксим (Cefotaxime) [П]","J01DD01","протимікробні ЛЗ для системного застосування; β-лактамні а/б; цефалоспорини ІІІ покоління","інфекції ЛОР-органів БНФ (ангіни, отити); інфекції дихальних шляхів БНФ (бронхіти, пневмонії, плеврити, абсцеси); інфекції сечостатевої системи БНФ; септицемія, бактеріємія; інтраабдомінальні інфекції (включаючи перитоніт); інфекції шкіри та м’яких тканин","парентерально - 4 г.","ТАКС-О-БІД®","Орхід Хелтхкер (відділення Орхід Кемікалс енд Фармасьютікалс Лімітед), Індія","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","500мг, 1000мг","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефотаксим (Cefotaxime) [П]","J01DD01","протимікробні ЛЗ для системного застосування; β-лактамні а/б; цефалоспорини ІІІ покоління","інфекції ЛОР-органів БНФ (ангіни, отити); інфекції дихальних шляхів БНФ (бронхіти, пневмонії, плеврити, абсцеси); інфекції сечостатевої системи БНФ; септицемія, бактеріємія; інтраабдомінальні інфекції (включаючи перитоніт); інфекції шкіри та м’яких тканин","парентерально - 4 г.","ФАГОЦЕФ","БРОС ЛТД, Греція","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","1000мг","№1",243.36,"24,34/€"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефотаксим (Cefotaxime) [П]","J01DD01","протимікробні ЛЗ для системного застосування; β-лактамні а/б; цефалоспорини ІІІ покоління","інфекції ЛОР-органів БНФ (ангіни, отити); інфекції дихальних шляхів БНФ (бронхіти, пневмонії, плеврити, абсцеси); інфекції сечостатевої системи БНФ; септицемія, бактеріємія; інтраабдомінальні інфекції (включаючи перитоніт); інфекції шкіри та м’яких тканин","парентерально - 4 г.","ЦЕФАНТРАЛ","Люпін Лімітед, Індія","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","1г","№1",150.44,"23,51/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефотаксим (Cefotaxime) [П]","J01DD01","протимікробні ЛЗ для системного застосування; β-лактамні а/б; цефалоспорини ІІІ покоління","інфекції ЛОР-органів БНФ (ангіни, отити); інфекції дихальних шляхів БНФ (бронхіти, пневмонії, плеврити, абсцеси); інфекції сечостатевої системи БНФ; септицемія, бактеріємія; інтраабдомінальні інфекції (включаючи перитоніт); інфекції шкіри та м’яких тканин","парентерально - 4 г.","ЦЕФОТАКСИМ","Люпін Лімітед, Індія","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","1г","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефотаксим (Cefotaxime) [П]","J01DD01","протимікробні ЛЗ для системного застосування; β-лактамні а/б; цефалоспорини ІІІ покоління","інфекції ЛОР-органів БНФ (ангіни, отити); інфекції дихальних шляхів БНФ (бронхіти, пневмонії, плеврити, абсцеси); інфекції сечостатевої системи БНФ; септицемія, бактеріємія; інтраабдомінальні інфекції (включаючи перитоніт); інфекції шкіри та м’яких тканин","парентерально - 4 г.","ЦЕФОТАКСИМ МДЖ","М.Дж. Біофарм Пвт. Лтд, Індія","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","0,5г, 1г","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефотаксим (Cefotaxime) [П]","J01DD01","протимікробні ЛЗ для системного застосування; β-лактамні а/б; цефалоспорини ІІІ покоління","інфекції ЛОР-органів БНФ (ангіни, отити); інфекції дихальних шляхів БНФ (бронхіти, пневмонії, плеврити, абсцеси); інфекції сечостатевої системи БНФ; септицемія, бактеріємія; інтраабдомінальні інфекції (включаючи перитоніт); інфекції шкіри та м’яких тканин","парентерально - 4 г.","ЦЕФОТАКСИМ-МІП","Хефасаар Хіміко-Фармацевтична Фабрика ГмбХ, Німеччина","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","1г","№1, №10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефтазидим (Ceftazidime) * [П] [ПМД]","J01DD02","АБЗ для системного застосування; цефалоспорини ІІІ покоління","інфекції у дорослих та дітей, включаючи новонароджених: внутрішньолікарняна пневмонія БНФ; інфекції дихальних шляхів у хворих на муковісцидоз ВООЗ, БНФ, ПМБ; бактеріальний менінгіт ВООЗ, БНФ; хр. середній отит; злоякісний зовнішній отит; ускладнені інфекц","парентерально - 4 г.","ЗАЦЕФ","Публічне акціонерне товариство \"Науково-виробничий центр \"Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод\", Україна","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл. в касеті","1г","№5",201.6]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефтазидим (Ceftazidime) * [П] [ПМД]","J01DD02","АБЗ для системного застосування; цефалоспорини ІІІ покоління","інфекції у дорослих та дітей, включаючи новонароджених: внутрішньолікарняна пневмонія БНФ; інфекції дихальних шляхів у хворих на муковісцидоз ВООЗ, БНФ, ПМБ; бактеріальний менінгіт ВООЗ, БНФ; хр. середній отит; злоякісний зовнішній отит; ускладнені інфекц","парентерально - 4 г.","ЗАЦЕФ","Публічне акціонерне товариство \"Науково-виробничий центр \"Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод\", Україна","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл. в пач.","1г","№1",222.72]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефтазидим (Ceftazidime) * [П] [ПМД]","J01DD02","АБЗ для системного застосування; цефалоспорини ІІІ покоління","інфекції у дорослих та дітей, включаючи новонароджених: внутрішньолікарняна пневмонія БНФ; інфекції дихальних шляхів у хворих на муковісцидоз ВООЗ, БНФ, ПМБ; бактеріальний менінгіт ВООЗ, БНФ; хр. середній отит; злоякісний зовнішній отит; ускладнені інфекц","парентерально - 4 г.","ЗІДАН","ТОВ \"Авант\", Україна","пор. д/пригот. р-ну д/ін'єк. у фл.","1000мг","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефтазидим (Ceftazidime) * [П] [ПМД]","J01DD02","АБЗ для системного застосування; цефалоспорини ІІІ покоління","інфекції у дорослих та дітей, включаючи новонароджених: внутрішньолікарняна пневмонія БНФ; інфекції дихальних шляхів у хворих на муковісцидоз ВООЗ, БНФ, ПМБ; бактеріальний менінгіт ВООЗ, БНФ; хр. середній отит; злоякісний зовнішній отит; ускладнені інфекц","парентерально - 4 г.","ЦЕФТАЗИДИМ","ТОВ \"Авант\", Україна","пор. д/пригот. р-ну д/ін'єк. у фл.","1000мг","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефтазидим (Ceftazidime) * [П] [ПМД]","J01DD02","АБЗ для системного застосування; цефалоспорини ІІІ покоління","інфекції у дорослих та дітей, включаючи новонароджених: внутрішньолікарняна пневмонія БНФ; інфекції дихальних шляхів у хворих на муковісцидоз ВООЗ, БНФ, ПМБ; бактеріальний менінгіт ВООЗ, БНФ; хр. середній отит; злоякісний зовнішній отит; ускладнені інфекц","парентерально - 4 г.","ЦЕФТАЗИДИМ","АТ \"Лекхім-Харків\", Україна","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","1,0г","№5, №50","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефтазидим (Ceftazidime) * [П] [ПМД]","J01DD02","АБЗ для системного застосування; цефалоспорини ІІІ покоління","інфекції у дорослих та дітей, включаючи новонароджених: внутрішньолікарняна пневмонія БНФ; інфекції дихальних шляхів у хворих на муковісцидоз ВООЗ, БНФ, ПМБ; бактеріальний менінгіт ВООЗ, БНФ; хр. середній отит; злоякісний зовнішній отит; ускладнені інфекц","парентерально - 4 г.","ЦЕФТАЗИДИМ","АТ \"Лекхім-Харків\", Україна","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","1,0г","№1",283.12]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефтазидим (Ceftazidime) * [П] [ПМД]","J01DD02","АБЗ для системного застосування; цефалоспорини ІІІ покоління","інфекції у дорослих та дітей, включаючи новонароджених: внутрішньолікарняна пневмонія БНФ; інфекції дихальних шляхів у хворих на муковісцидоз ВООЗ, БНФ, ПМБ; бактеріальний менінгіт ВООЗ, БНФ; хр. середній отит; злоякісний зовнішній отит; ускладнені інфекц","парентерально - 4 г.","ЦЕФТАЗИДИМ-ФАРМЕКС","ТОВ \"ФАРМЕКС ГРУП\", Україна","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","1г","№1",192.16]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефтазидим (Ceftazidime) * [П] [ПМД]","J01DD02","АБЗ для системного застосування; цефалоспорини ІІІ покоління","інфекції у дорослих та дітей, включаючи новонароджених: внутрішньолікарняна пневмонія БНФ; інфекції дихальних шляхів у хворих на муковісцидоз ВООЗ, БНФ, ПМБ; бактеріальний менінгіт ВООЗ, БНФ; хр. середній отит; злоякісний зовнішній отит; ускладнені інфекц","парентерально - 4 г.","ЦЕФТУМ®","ПАТ \"Київмедпрепарат\", Україна","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл. у конт. чар/уп.","1,0г","№10х1",230.28]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефтазидим (Ceftazidime) * [П] [ПМД]","J01DD02","АБЗ для системного застосування; цефалоспорини ІІІ покоління","інфекції у дорослих та дітей, включаючи новонароджених: внутрішньолікарняна пневмонія БНФ; інфекції дихальних шляхів у хворих на муковісцидоз ВООЗ, БНФ, ПМБ; бактеріальний менінгіт ВООЗ, БНФ; хр. середній отит; злоякісний зовнішній отит; ускладнені інфекц","парентерально - 4 г.","АУРОМІТАЗ","Ауробіндо Фарма Лтд, Індія","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","1000мг","№1",394,"21,45/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефтазидим (Ceftazidime) * [П] [ПМД]","J01DD02","АБЗ для системного застосування; цефалоспорини ІІІ покоління","інфекції у дорослих та дітей, включаючи новонароджених: внутрішньолікарняна пневмонія БНФ; інфекції дихальних шляхів у хворих на муковісцидоз ВООЗ, БНФ, ПМБ; бактеріальний менінгіт ВООЗ, БНФ; хр. середній отит; злоякісний зовнішній отит; ускладнені інфекц","парентерально - 4 г.","АУРОЦЕФ","Балканфарма-Разград АТ, Болгарія","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","1г","№5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефтазидим (Ceftazidime) * [П] [ПМД]","J01DD02","АБЗ для системного застосування; цефалоспорини ІІІ покоління","інфекції у дорослих та дітей, включаючи новонароджених: внутрішньолікарняна пневмонія БНФ; інфекції дихальних шляхів у хворих на муковісцидоз ВООЗ, БНФ, ПМБ; бактеріальний менінгіт ВООЗ, БНФ; хр. середній отит; злоякісний зовнішній отит; ускладнені інфекц","парентерально - 4 г.","БІОТУМ","Фармацевтичний завод \"ПОЛЬФАРМА\" С.А., Польща","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","1г","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефтазидим (Ceftazidime) * [П] [ПМД]","J01DD02","АБЗ для системного застосування; цефалоспорини ІІІ покоління","інфекції у дорослих та дітей, включаючи новонароджених: внутрішньолікарняна пневмонія БНФ; інфекції дихальних шляхів у хворих на муковісцидоз ВООЗ, БНФ, ПМБ; бактеріальний менінгіт ВООЗ, БНФ; хр. середній отит; злоякісний зовнішній отит; ускладнені інфекц","парентерально - 4 г.","ДЕНІЗИД","Свісс Перентералс Пвт. Лтд., Індія","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","1г","№1",488,"25,31/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефтазидим (Ceftazidime) * [П] [ПМД]","J01DD02","АБЗ для системного застосування; цефалоспорини ІІІ покоління","інфекції у дорослих та дітей, включаючи новонароджених: внутрішньолікарняна пневмонія БНФ; інфекції дихальних шляхів у хворих на муковісцидоз ВООЗ, БНФ, ПМБ; бактеріальний менінгіт ВООЗ, БНФ; хр. середній отит; злоякісний зовнішній отит; ускладнені інфекц","парентерально - 4 г.","ЄВРОЗИДИМ","Факта Фармасьютічі С.п.А., Італія","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","1,0г","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефтазидим (Ceftazidime) * [П] [ПМД]","J01DD02","АБЗ для системного застосування; цефалоспорини ІІІ покоління","інфекції у дорослих та дітей, включаючи новонароджених: внутрішньолікарняна пневмонія БНФ; інфекції дихальних шляхів у хворих на муковісцидоз ВООЗ, БНФ, ПМБ; бактеріальний менінгіт ВООЗ, БНФ; хр. середній отит; злоякісний зовнішній отит; ускладнені інфекц","парентерально - 4 г.","ЄВРОЗИДИМ","Факта Фармасьютічі С.п.А., Італія","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","1,0г","№10",444.81,"22,00/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефтазидим (Ceftazidime) * [П] [ПМД]","J01DD02","АБЗ для системного застосування; цефалоспорини ІІІ покоління","інфекції у дорослих та дітей, включаючи новонароджених: внутрішньолікарняна пневмонія БНФ; інфекції дихальних шляхів у хворих на муковісцидоз ВООЗ, БНФ, ПМБ; бактеріальний менінгіт ВООЗ, БНФ; хр. середній отит; злоякісний зовнішній отит; ускладнені інфекц","парентерально - 4 г.","ЛОРАЗИДИМ","Ексір Фармасьютикал Компані, Іран","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","500мг","№1",479.04,"21,39/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефтазидим (Ceftazidime) * [П] [ПМД]","J01DD02","АБЗ для системного застосування; цефалоспорини ІІІ покоління","інфекції у дорослих та дітей, включаючи новонароджених: внутрішньолікарняна пневмонія БНФ; інфекції дихальних шляхів у хворих на муковісцидоз ВООЗ, БНФ, ПМБ; бактеріальний менінгіт ВООЗ, БНФ; хр. середній отит; злоякісний зовнішній отит; ускладнені інфекц","парентерально - 4 г.","ЛОРАЗИДИМ","Ексір Фармасьютикал Компані, Іран","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","1000мг","№1",479.04,"21,39/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефтазидим (Ceftazidime) * [П] [ПМД]","J01DD02","АБЗ для системного застосування; цефалоспорини ІІІ покоління","інфекції у дорослих та дітей, включаючи новонароджених: внутрішньолікарняна пневмонія БНФ; інфекції дихальних шляхів у хворих на муковісцидоз ВООЗ, БНФ, ПМБ; бактеріальний менінгіт ВООЗ, БНФ; хр. середній отит; злоякісний зовнішній отит; ускладнені інфекц","парентерально - 4 г.","ОРЗИД®","Орхід Хелтхкер (відділення Орхід Кемікалс енд Фармасьютікалс Лімітед), Індія","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл. в кор. з розч.","250мг, 500мг, 1000мг","№1, №50","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефтазидим (Ceftazidime) * [П] [ПМД]","J01DD02","АБЗ для системного застосування; цефалоспорини ІІІ покоління","інфекції у дорослих та дітей, включаючи новонароджених: внутрішньолікарняна пневмонія БНФ; інфекції дихальних шляхів у хворих на муковісцидоз ВООЗ, БНФ, ПМБ; бактеріальний менінгіт ВООЗ, БНФ; хр. середній отит; злоякісний зовнішній отит; ускладнені інфекц","парентерально - 4 г.","ОРЗИД®","Орхід Хелтхкер (відділення Орхід Кемікалс енд Фармасьютікалс Лімітед), Індія","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл. в кор. з розч.","1000мг","№1",527.68,"21,99/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефтазидим (Ceftazidime) * [П] [ПМД]","J01DD02","АБЗ для системного застосування; цефалоспорини ІІІ покоління","інфекції у дорослих та дітей, включаючи новонароджених: внутрішньолікарняна пневмонія БНФ; інфекції дихальних шляхів у хворих на муковісцидоз ВООЗ, БНФ, ПМБ; бактеріальний менінгіт ВООЗ, БНФ; хр. середній отит; злоякісний зовнішній отит; ускладнені інфекц","парентерально - 4 г.","РУМІД ФАРМЮНІОН","Антібіотіке С.А.(Виробник, відповідальний за вторинне пакування, тестування та випуск серій кінцевого продукту)/Шеньчжен Жиюн Фармасьютикал Ко. Лтд(Виробник, відповідальний за виробництво та первинне пакування), Румунія/Китай","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","1г","№1",523.36,"25,10/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефтазидим (Ceftazidime) * [П] [ПМД]","J01DD02","АБЗ для системного застосування; цефалоспорини ІІІ покоління","інфекції у дорослих та дітей, включаючи новонароджених: внутрішньолікарняна пневмонія БНФ; інфекції дихальних шляхів у хворих на муковісцидоз ВООЗ, БНФ, ПМБ; бактеріальний менінгіт ВООЗ, БНФ; хр. середній отит; злоякісний зовнішній отит; ускладнені інфекц","парентерально - 4 г.","РУМІД ФАРМЮНІОН","Антібіотіке С.А.(Виробник, відповідальний за вторинне пакування, тестування та випуск серій кінцевого продукту)/Шеньчжен Жиюн Фармасьютикал Ко. Лтд(Виробник, відповідальний за виробництво та первинне пакування), Румунія/Китай","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","2г","№1",282,"25,10/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефтазидим (Ceftazidime) * [П] [ПМД]","J01DD02","АБЗ для системного застосування; цефалоспорини ІІІ покоління","інфекції у дорослих та дітей, включаючи новонароджених: внутрішньолікарняна пневмонія БНФ; інфекції дихальних шляхів у хворих на муковісцидоз ВООЗ, БНФ, ПМБ; бактеріальний менінгіт ВООЗ, БНФ; хр. середній отит; злоякісний зовнішній отит; ускладнені інфекц","парентерально - 4 г.","ТРОФІЗ®","Алкалоїд АД - Скоп'є, Республіка Македонія","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","500мг, 1г","№5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефтазидим (Ceftazidime) * [П] [ПМД]","J01DD02","АБЗ для системного застосування; цефалоспорини ІІІ покоління","інфекції у дорослих та дітей, включаючи новонароджених: внутрішньолікарняна пневмонія БНФ; інфекції дихальних шляхів у хворих на муковісцидоз ВООЗ, БНФ, ПМБ; бактеріальний менінгіт ВООЗ, БНФ; хр. середній отит; злоякісний зовнішній отит; ускладнені інфекц","парентерально - 4 г.","ТУЛІЗИД","Зейсс Фармас’ютікелс Пвт. Лтд./Ауробіндо Фарма Лтд, Індія/Індія","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","1г","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефтазидим (Ceftazidime) * [П] [ПМД]","J01DD02","АБЗ для системного застосування; цефалоспорини ІІІ покоління","інфекції у дорослих та дітей, включаючи новонароджених: внутрішньолікарняна пневмонія БНФ; інфекції дихальних шляхів у хворих на муковісцидоз ВООЗ, БНФ, ПМБ; бактеріальний менінгіт ВООЗ, БНФ; хр. середній отит; злоякісний зовнішній отит; ускладнені інфекц","парентерально - 4 г.","ФОРТУМ™","ГлаксоСмітКляйн Мануфактуринг С.п.А., Італія","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","500мг","№1",451.28,"21,04/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефтазидим (Ceftazidime) * [П] [ПМД]","J01DD02","АБЗ для системного застосування; цефалоспорини ІІІ покоління","інфекції у дорослих та дітей, включаючи новонароджених: внутрішньолікарняна пневмонія БНФ; інфекції дихальних шляхів у хворих на муковісцидоз ВООЗ, БНФ, ПМБ; бактеріальний менінгіт ВООЗ, БНФ; хр. середній отит; злоякісний зовнішній отит; ускладнені інфекц","парентерально - 4 г.","ФОРТУМ™","ГлаксоСмітКляйн Мануфактуринг С.п.А., Італія","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","1г","№1",404,"21,04/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефтазидим (Ceftazidime) * [П] [ПМД]","J01DD02","АБЗ для системного застосування; цефалоспорини ІІІ покоління","інфекції у дорослих та дітей, включаючи новонароджених: внутрішньолікарняна пневмонія БНФ; інфекції дихальних шляхів у хворих на муковісцидоз ВООЗ, БНФ, ПМБ; бактеріальний менінгіт ВООЗ, БНФ; хр. середній отит; злоякісний зовнішній отит; ускладнені інфекц","парентерально - 4 г.","ФОРТУМ™","ГлаксоСмітКляйн Мануфактуринг С.п.А., Італія","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","2г","№1",334.6,"21,04/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефтазидим (Ceftazidime) * [П] [ПМД]","J01DD02","АБЗ для системного застосування; цефалоспорини ІІІ покоління","інфекції у дорослих та дітей, включаючи новонароджених: внутрішньолікарняна пневмонія БНФ; інфекції дихальних шляхів у хворих на муковісцидоз ВООЗ, БНФ, ПМБ; бактеріальний менінгіт ВООЗ, БНФ; хр. середній отит; злоякісний зовнішній отит; ускладнені інфекц","парентерально - 4 г.","ЦЕФТАЗИДИМ","Свісс Перентералс Пвт. Лтд., Індія","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","1г","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефтазидим (Ceftazidime) * [П] [ПМД]","J01DD02","АБЗ для системного застосування; цефалоспорини ІІІ покоління","інфекції у дорослих та дітей, включаючи новонароджених: внутрішньолікарняна пневмонія БНФ; інфекції дихальних шляхів у хворих на муковісцидоз ВООЗ, БНФ, ПМБ; бактеріальний менінгіт ВООЗ, БНФ; хр. середній отит; злоякісний зовнішній отит; ускладнені інфекц","парентерально - 4 г.","ЦЕФТАЗИДИМ КАБІ","Лабесфаль Лабораторіос Алміро, С.А., Португалія","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","500мг, 1000мг, 2000мг","№1, №10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефтазидим (Ceftazidime) * [П] [ПМД]","J01DD02","АБЗ для системного застосування; цефалоспорини ІІІ покоління","інфекції у дорослих та дітей, включаючи новонароджених: внутрішньолікарняна пневмонія БНФ; інфекції дихальних шляхів у хворих на муковісцидоз ВООЗ, БНФ, ПМБ; бактеріальний менінгіт ВООЗ, БНФ; хр. середній отит; злоякісний зовнішній отит; ускладнені інфекц","парентерально - 4 г.","ЦЕФТАРИДЕМ","АНФАРМ ХЕЛЛАС С.А., Греція","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","1г, 2г","№1, №10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефтазидим (Ceftazidime) * [П] [ПМД]","J01DD02","АБЗ для системного застосування; цефалоспорини ІІІ покоління","інфекції у дорослих та дітей, включаючи новонароджених: внутрішньолікарняна пневмонія БНФ; інфекції дихальних шляхів у хворих на муковісцидоз ВООЗ, БНФ, ПМБ; бактеріальний менінгіт ВООЗ, БНФ; хр. середній отит; злоякісний зовнішній отит; ускладнені інфекц","парентерально - 4 г.","ЦЕФТАРИДЕМ","АНФАРМ ХЕЛЛАС С.А., Греція","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","2г","№1",486.36,"22,11/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефтриаксон (Ceftriaxone) * [П] [ПМД]","J01DD04","АБЗ для системного застосування; інші β-лактамні а/б; цефалоспорини III покоління","інфекції дихальних шляхів БНФ, особливо пневмонія ВООЗ, БНФ, а також інфекції вуха, горла і носа ПМД; інфекції органів черевної порожнини ВООЗ (перитоніт, інфекції жовчовивідних шляхів і ШКТ ВООЗ); інфекції нирок і сечовивідних шляхів ВООЗ, БНФ; інфекції ","парентерально - 2 г.","ПРОМОЦЕФ","АТ \"Лекхім-Харків\", Україна","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","1г","№1, №5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефтриаксон (Ceftriaxone) * [П] [ПМД]","J01DD04","АБЗ для системного застосування; інші β-лактамні а/б; цефалоспорини III покоління","інфекції дихальних шляхів БНФ, особливо пневмонія ВООЗ, БНФ, а також інфекції вуха, горла і носа ПМД; інфекції органів черевної порожнини ВООЗ (перитоніт, інфекції жовчовивідних шляхів і ШКТ ВООЗ); інфекції нирок і сечовивідних шляхів ВООЗ, БНФ; інфекції ","парентерально - 2 г.","ПРОЦЕФ","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","0,5г","№1, №5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефтриаксон (Ceftriaxone) * [П] [ПМД]","J01DD04","АБЗ для системного застосування; інші β-лактамні а/б; цефалоспорини III покоління","інфекції дихальних шляхів БНФ, особливо пневмонія ВООЗ, БНФ, а також інфекції вуха, горла і носа ПМД; інфекції органів черевної порожнини ВООЗ (перитоніт, інфекції жовчовивідних шляхів і ШКТ ВООЗ); інфекції нирок і сечовивідних шляхів ВООЗ, БНФ; інфекції ","парентерально - 2 г.","ПРОЦЕФ","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","1г","№1, №5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефтриаксон (Ceftriaxone) * [П] [ПМД]","J01DD04","АБЗ для системного застосування; інші β-лактамні а/б; цефалоспорини III покоління","інфекції дихальних шляхів БНФ, особливо пневмонія ВООЗ, БНФ, а також інфекції вуха, горла і носа ПМД; інфекції органів черевної порожнини ВООЗ (перитоніт, інфекції жовчовивідних шляхів і ШКТ ВООЗ); інфекції нирок і сечовивідних шляхів ВООЗ, БНФ; інфекції ","парентерально - 2 г.","ТРИМЕК","ТОВ \"Авант\", Україна","пор. д/пригот. р-ну д/ін'єк. у фл.","1г","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефтриаксон (Ceftriaxone) * [П] [ПМД]","J01DD04","АБЗ для системного застосування; інші β-лактамні а/б; цефалоспорини III покоління","інфекції дихальних шляхів БНФ, особливо пневмонія ВООЗ, БНФ, а також інфекції вуха, горла і носа ПМД; інфекції органів черевної порожнини ВООЗ (перитоніт, інфекції жовчовивідних шляхів і ШКТ ВООЗ); інфекції нирок і сечовивідних шляхів ВООЗ, БНФ; інфекції ","парентерально - 2 г.","ТРИМЕК","ТОВ \"Авант\", Україна","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","1000мг","№1",96]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефтриаксон (Ceftriaxone) * [П] [ПМД]","J01DD04","АБЗ для системного застосування; інші β-лактамні а/б; цефалоспорини III покоління","інфекції дихальних шляхів БНФ, особливо пневмонія ВООЗ, БНФ, а також інфекції вуха, горла і носа ПМД; інфекції органів черевної порожнини ВООЗ (перитоніт, інфекції жовчовивідних шляхів і ШКТ ВООЗ); інфекції нирок і сечовивідних шляхів ВООЗ, БНФ; інфекції ","парентерально - 2 г.","ЦЕФТРИАКСОН","ТОВ \"Авант\", Україна","пор. д/приг. р-ну д/ін'єк. у фл.","1г","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефтриаксон (Ceftriaxone) * [П] [ПМД]","J01DD04","АБЗ для системного застосування; інші β-лактамні а/б; цефалоспорини III покоління","інфекції дихальних шляхів БНФ, особливо пневмонія ВООЗ, БНФ, а також інфекції вуха, горла і носа ПМД; інфекції органів черевної порожнини ВООЗ (перитоніт, інфекції жовчовивідних шляхів і ШКТ ВООЗ); інфекції нирок і сечовивідних шляхів ВООЗ, БНФ; інфекції ","парентерально - 2 г.","ЦЕФТРИАКСОН","АТ \"Лекхім-Харків\", Україна","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","1г","№50",27.3]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефтриаксон (Ceftriaxone) * [П] [ПМД]","J01DD04","АБЗ для системного застосування; інші β-лактамні а/б; цефалоспорини III покоління","інфекції дихальних шляхів БНФ, особливо пневмонія ВООЗ, БНФ, а також інфекції вуха, горла і носа ПМД; інфекції органів черевної порожнини ВООЗ (перитоніт, інфекції жовчовивідних шляхів і ШКТ ВООЗ); інфекції нирок і сечовивідних шляхів ВООЗ, БНФ; інфекції ","парентерально - 2 г.","ЦЕФТРИАКСОН","АТ \"Лекхім-Харків\", Україна","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","1г","№5",27.44]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефтриаксон (Ceftriaxone) * [П] [ПМД]","J01DD04","АБЗ для системного застосування; інші β-лактамні а/б; цефалоспорини III покоління","інфекції дихальних шляхів БНФ, особливо пневмонія ВООЗ, БНФ, а також інфекції вуха, горла і носа ПМД; інфекції органів черевної порожнини ВООЗ (перитоніт, інфекції жовчовивідних шляхів і ШКТ ВООЗ); інфекції нирок і сечовивідних шляхів ВООЗ, БНФ; інфекції ","парентерально - 2 г.","ЦЕФТРИАКСОН","АТ \"Лекхім-Харків\", Україна","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","1г","№1",27.54]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефтриаксон (Ceftriaxone) * [П] [ПМД]","J01DD04","АБЗ для системного застосування; інші β-лактамні а/б; цефалоспорини III покоління","інфекції дихальних шляхів БНФ, особливо пневмонія ВООЗ, БНФ, а також інфекції вуха, горла і носа ПМД; інфекції органів черевної порожнини ВООЗ (перитоніт, інфекції жовчовивідних шляхів і ШКТ ВООЗ); інфекції нирок і сечовивідних шляхів ВООЗ, БНФ; інфекції ","парентерально - 2 г.","ЦЕФТРИАКСОН","ТОВ \"Авант\", Україна","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","1000мг","№1",23.5]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефтриаксон (Ceftriaxone) * [П] [ПМД]","J01DD04","АБЗ для системного застосування; інші β-лактамні а/б; цефалоспорини III покоління","інфекції дихальних шляхів БНФ, особливо пневмонія ВООЗ, БНФ, а також інфекції вуха, горла і носа ПМД; інфекції органів черевної порожнини ВООЗ (перитоніт, інфекції жовчовивідних шляхів і ШКТ ВООЗ); інфекції нирок і сечовивідних шляхів ВООЗ, БНФ; інфекції ","парентерально - 2 г.","ЦЕФТРИАКСОН","ТОВ \"Авант\", Україна","пор. д/приг. р-ну д/ін'єк. у фл.","250мг, 500мг, 1000мг","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефтриаксон (Ceftriaxone) * [П] [ПМД]","J01DD04","АБЗ для системного застосування; інші β-лактамні а/б; цефалоспорини III покоління","інфекції дихальних шляхів БНФ, особливо пневмонія ВООЗ, БНФ, а також інфекції вуха, горла і носа ПМД; інфекції органів черевної порожнини ВООЗ (перитоніт, інфекції жовчовивідних шляхів і ШКТ ВООЗ); інфекції нирок і сечовивідних шляхів ВООЗ, БНФ; інфекції ","парентерально - 2 г.","ЦЕФТРИАКСОН","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","0,5г, 1г","№1, №5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефтриаксон (Ceftriaxone) * [П] [ПМД]","J01DD04","АБЗ для системного застосування; інші β-лактамні а/б; цефалоспорини III покоління","інфекції дихальних шляхів БНФ, особливо пневмонія ВООЗ, БНФ, а також інфекції вуха, горла і носа ПМД; інфекції органів черевної порожнини ВООЗ (перитоніт, інфекції жовчовивідних шляхів і ШКТ ВООЗ); інфекції нирок і сечовивідних шляхів ВООЗ, БНФ; інфекції ","парентерально - 2 г.","ЦЕФТРИАКСОН - ФАРМЕКС","ТОВ \"ФАРМЕКС ГРУП\", Україна","пор. д/р-ну д/ін’єк. у фл.","500мг","№1, №5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефтриаксон (Ceftriaxone) * [П] [ПМД]","J01DD04","АБЗ для системного застосування; інші β-лактамні а/б; цефалоспорини III покоління","інфекції дихальних шляхів БНФ, особливо пневмонія ВООЗ, БНФ, а також інфекції вуха, горла і носа ПМД; інфекції органів черевної порожнини ВООЗ (перитоніт, інфекції жовчовивідних шляхів і ШКТ ВООЗ); інфекції нирок і сечовивідних шляхів ВООЗ, БНФ; інфекції ","парентерально - 2 г.","ЦЕФТРИАКСОН - ФАРМЕКС","ТОВ \"ФАРМЕКС ГРУП\", Україна","пор. д/р-ну д/ін’єк. у фл.","1г","№5",20.86]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефтриаксон (Ceftriaxone) * [П] [ПМД]","J01DD04","АБЗ для системного застосування; інші β-лактамні а/б; цефалоспорини III покоління","інфекції дихальних шляхів БНФ, особливо пневмонія ВООЗ, БНФ, а також інфекції вуха, горла і носа ПМД; інфекції органів черевної порожнини ВООЗ (перитоніт, інфекції жовчовивідних шляхів і ШКТ ВООЗ); інфекції нирок і сечовивідних шляхів ВООЗ, БНФ; інфекції ","парентерально - 2 г.","ЦЕФТРИАКСОН - ФАРМЕКС","ТОВ \"ФАРМЕКС ГРУП\", Україна","пор. д/р-ну д/ін’єк. у фл.","1г","№1",21.48]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефтриаксон (Ceftriaxone) * [П] [ПМД]","J01DD04","АБЗ для системного застосування; інші β-лактамні а/б; цефалоспорини III покоління","інфекції дихальних шляхів БНФ, особливо пневмонія ВООЗ, БНФ, а також інфекції вуха, горла і носа ПМД; інфекції органів черевної порожнини ВООЗ (перитоніт, інфекції жовчовивідних шляхів і ШКТ ВООЗ); інфекції нирок і сечовивідних шляхів ВООЗ, БНФ; інфекції ","парентерально - 2 г.","ЦЕФТРИАКСОН-ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","пор. д/р-ну д/ін'єк у фл. у кор.","0,5г","№40","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефтриаксон (Ceftriaxone) * [П] [ПМД]","J01DD04","АБЗ для системного застосування; інші β-лактамні а/б; цефалоспорини III покоління","інфекції дихальних шляхів БНФ, особливо пневмонія ВООЗ, БНФ, а також інфекції вуха, горла і носа ПМД; інфекції органів черевної порожнини ВООЗ (перитоніт, інфекції жовчовивідних шляхів і ШКТ ВООЗ); інфекції нирок і сечовивідних шляхів ВООЗ, БНФ; інфекції ","парентерально - 2 г.","ЦЕФТРИАКСОН-ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","пор. д/р-ну д/ін'єк у фл. у пач.","0,5г","№1",38.8]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефтриаксон (Ceftriaxone) * [П] [ПМД]","J01DD04","АБЗ для системного застосування; інші β-лактамні а/б; цефалоспорини III покоління","інфекції дихальних шляхів БНФ, особливо пневмонія ВООЗ, БНФ, а також інфекції вуха, горла і носа ПМД; інфекції органів черевної порожнини ВООЗ (перитоніт, інфекції жовчовивідних шляхів і ШКТ ВООЗ); інфекції нирок і сечовивідних шляхів ВООЗ, БНФ; інфекції ","парентерально - 2 г.","ЦЕФТРИАКСОН-ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","пор. д/р-ну д/ін'єк у фл. у конт. чар/уп.","0,5г","№5х1",39.2]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефтриаксон (Ceftriaxone) * [П] [ПМД]","J01DD04","АБЗ для системного застосування; інші β-лактамні а/б; цефалоспорини III покоління","інфекції дихальних шляхів БНФ, особливо пневмонія ВООЗ, БНФ, а також інфекції вуха, горла і носа ПМД; інфекції органів черевної порожнини ВООЗ (перитоніт, інфекції жовчовивідних шляхів і ШКТ ВООЗ); інфекції нирок і сечовивідних шляхів ВООЗ, БНФ; інфекції ","парентерально - 2 г.","ЦЕФТРИАКСОН-ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","пор. д/р-ну д/ін'єк у фл. у кор.","1г","№40",26.85]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефтриаксон (Ceftriaxone) * [П] [ПМД]","J01DD04","АБЗ для системного застосування; інші β-лактамні а/б; цефалоспорини III покоління","інфекції дихальних шляхів БНФ, особливо пневмонія ВООЗ, БНФ, а також інфекції вуха, горла і носа ПМД; інфекції органів черевної порожнини ВООЗ (перитоніт, інфекції жовчовивідних шляхів і ШКТ ВООЗ); інфекції нирок і сечовивідних шляхів ВООЗ, БНФ; інфекції ","парентерально - 2 г.","ЦЕФТРИАКСОН-ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","пор. д/р-ну д/ін'єк у фл. у пач.","1г","№1",27.8]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефтриаксон (Ceftriaxone) * [П] [ПМД]","J01DD04","АБЗ для системного застосування; інші β-лактамні а/б; цефалоспорини III покоління","інфекції дихальних шляхів БНФ, особливо пневмонія ВООЗ, БНФ, а також інфекції вуха, горла і носа ПМД; інфекції органів черевної порожнини ВООЗ (перитоніт, інфекції жовчовивідних шляхів і ШКТ ВООЗ); інфекції нирок і сечовивідних шляхів ВООЗ, БНФ; інфекції ","парентерально - 2 г.","ЦЕФТРИАКСОН-ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","пор. д/р-ну д/ін'єк у фл. у конт. чар/уп.","1г","№5х1",28]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефтриаксон (Ceftriaxone) * [П] [ПМД]","J01DD04","АБЗ для системного застосування; інші β-лактамні а/б; цефалоспорини III покоління","інфекції дихальних шляхів БНФ, особливо пневмонія ВООЗ, БНФ, а також інфекції вуха, горла і носа ПМД; інфекції органів черевної порожнини ВООЗ (перитоніт, інфекції жовчовивідних шляхів і ШКТ ВООЗ); інфекції нирок і сечовивідних шляхів ВООЗ, БНФ; інфекції ","парентерально - 2 г.","ЦЕФТРІАКСОН","ПАТ \"Київмедпрепарат\", Україна","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","0,5г, 1г","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефтриаксон (Ceftriaxone) * [П] [ПМД]","J01DD04","АБЗ для системного застосування; інші β-лактамні а/б; цефалоспорини III покоління","інфекції дихальних шляхів БНФ, особливо пневмонія ВООЗ, БНФ, а також інфекції вуха, горла і носа ПМД; інфекції органів черевної порожнини ВООЗ (перитоніт, інфекції жовчовивідних шляхів і ШКТ ВООЗ); інфекції нирок і сечовивідних шляхів ВООЗ, БНФ; інфекції ","парентерально - 2 г.","ЦЕФТРІАКСОН","ПАТ \"Київмедпрепарат\", Україна","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл. в конт. чар/уп.","0,5г","№10х1",29.4]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефтриаксон (Ceftriaxone) * [П] [ПМД]","J01DD04","АБЗ для системного застосування; інші β-лактамні а/б; цефалоспорини III покоління","інфекції дихальних шляхів БНФ, особливо пневмонія ВООЗ, БНФ, а також інфекції вуха, горла і носа ПМД; інфекції органів черевної порожнини ВООЗ (перитоніт, інфекції жовчовивідних шляхів і ШКТ ВООЗ); інфекції нирок і сечовивідних шляхів ВООЗ, БНФ; інфекції ","парентерально - 2 г.","ЦЕФТРІАКСОН","ПАТ \"Київмедпрепарат\", Україна","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл. в конт. чар/уп.","1г","№10х1",21.04]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефтриаксон (Ceftriaxone) * [П] [ПМД]","J01DD04","АБЗ для системного застосування; інші β-лактамні а/б; цефалоспорини III покоління","інфекції дихальних шляхів БНФ, особливо пневмонія ВООЗ, БНФ, а також інфекції вуха, горла і носа ПМД; інфекції органів черевної порожнини ВООЗ (перитоніт, інфекції жовчовивідних шляхів і ШКТ ВООЗ); інфекції нирок і сечовивідних шляхів ВООЗ, БНФ; інфекції ","парентерально - 2 г.","ЦЕФТРІАКСОН-АСТРАФАРМ","ТОВ \"АСТРАФАРМ\", Україна","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","500мг, 1г","№5, №1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефтриаксон (Ceftriaxone) * [П] [ПМД]","J01DD04","АБЗ для системного застосування; інші β-лактамні а/б; цефалоспорини III покоління","інфекції дихальних шляхів БНФ, особливо пневмонія ВООЗ, БНФ, а також інфекції вуха, горла і носа ПМД; інфекції органів черевної порожнини ВООЗ (перитоніт, інфекції жовчовивідних шляхів і ШКТ ВООЗ); інфекції нирок і сечовивідних шляхів ВООЗ, БНФ; інфекції ","парентерально - 2 г.","ЦЕФТРІАКСОН-БХФЗ","Публічне акціонерне товариство \"Науково-виробничий центр \"Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод\", Україна","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл. з розч.","500мг, 1000мг","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефтриаксон (Ceftriaxone) * [П] [ПМД]","J01DD04","АБЗ для системного застосування; інші β-лактамні а/б; цефалоспорини III покоління","інфекції дихальних шляхів БНФ, особливо пневмонія ВООЗ, БНФ, а також інфекції вуха, горла і носа ПМД; інфекції органів черевної порожнини ВООЗ (перитоніт, інфекції жовчовивідних шляхів і ШКТ ВООЗ); інфекції нирок і сечовивідних шляхів ВООЗ, БНФ; інфекції ","парентерально - 2 г.","ЦЕФТРІАКСОН-БХФЗ","Публічне акціонерне товариство \"Науково-виробничий центр \"Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод\", Україна","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл. в касеті","500мг","№5",39.84]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефтриаксон (Ceftriaxone) * [П] [ПМД]","J01DD04","АБЗ для системного застосування; інші β-лактамні а/б; цефалоспорини III покоління","інфекції дихальних шляхів БНФ, особливо пневмонія ВООЗ, БНФ, а також інфекції вуха, горла і носа ПМД; інфекції органів черевної порожнини ВООЗ (перитоніт, інфекції жовчовивідних шляхів і ШКТ ВООЗ); інфекції нирок і сечовивідних шляхів ВООЗ, БНФ; інфекції ","парентерально - 2 г.","ЦЕФТРІАКСОН-БХФЗ","Публічне акціонерне товариство \"Науково-виробничий центр \"Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод\", Україна","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл. в пач.","500мг","№1",46.4]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефтриаксон (Ceftriaxone) * [П] [ПМД]","J01DD04","АБЗ для системного застосування; інші β-лактамні а/б; цефалоспорини III покоління","інфекції дихальних шляхів БНФ, особливо пневмонія ВООЗ, БНФ, а також інфекції вуха, горла і носа ПМД; інфекції органів черевної порожнини ВООЗ (перитоніт, інфекції жовчовивідних шляхів і ШКТ ВООЗ); інфекції нирок і сечовивідних шляхів ВООЗ, БНФ; інфекції ","парентерально - 2 г.","ЦЕФТРІАКСОН-БХФЗ","Публічне акціонерне товариство \"Науково-виробничий центр \"Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод\", Україна","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл. в касеті","1000мг","№5",27.8]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефтриаксон (Ceftriaxone) * [П] [ПМД]","J01DD04","АБЗ для системного застосування; інші β-лактамні а/б; цефалоспорини III покоління","інфекції дихальних шляхів БНФ, особливо пневмонія ВООЗ, БНФ, а також інфекції вуха, горла і носа ПМД; інфекції органів черевної порожнини ВООЗ (перитоніт, інфекції жовчовивідних шляхів і ШКТ ВООЗ); інфекції нирок і сечовивідних шляхів ВООЗ, БНФ; інфекції ","парентерально - 2 г.","ЦЕФТРІАКСОН-БХФЗ","Публічне акціонерне товариство \"Науково-виробничий центр \"Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод\", Україна","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл. в пач.","1000мг","№1",30.4]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефтриаксон (Ceftriaxone) * [П] [ПМД]","J01DD04","АБЗ для системного застосування; інші β-лактамні а/б; цефалоспорини III покоління","інфекції дихальних шляхів БНФ, особливо пневмонія ВООЗ, БНФ, а також інфекції вуха, горла і носа ПМД; інфекції органів черевної порожнини ВООЗ (перитоніт, інфекції жовчовивідних шляхів і ШКТ ВООЗ); інфекції нирок і сечовивідних шляхів ВООЗ, БНФ; інфекції ","парентерально - 2 г.","АЛВОБАК","Лабораторіо Реіг Жофре, С.А., Іспанія","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","1г","№1",98,"31,11/€"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефтриаксон (Ceftriaxone) * [П] [ПМД]","J01DD04","АБЗ для системного застосування; інші β-лактамні а/б; цефалоспорини III покоління","інфекції дихальних шляхів БНФ, особливо пневмонія ВООЗ, БНФ, а також інфекції вуха, горла і носа ПМД; інфекції органів черевної порожнини ВООЗ (перитоніт, інфекції жовчовивідних шляхів і ШКТ ВООЗ); інфекції нирок і сечовивідних шляхів ВООЗ, БНФ; інфекції ","парентерально - 2 г.","АЛЬЦИЗОН","Зейсс Фармас`ютікелс Пвт Лтд, Індія","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл. в пач.","1г","№1, №1х10",9.84,"23,79/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефтриаксон (Ceftriaxone) * [П] [ПМД]","J01DD04","АБЗ для системного застосування; інші β-лактамні а/б; цефалоспорини III покоління","інфекції дихальних шляхів БНФ, особливо пневмонія ВООЗ, БНФ, а також інфекції вуха, горла і носа ПМД; інфекції органів черевної порожнини ВООЗ (перитоніт, інфекції жовчовивідних шляхів і ШКТ ВООЗ); інфекції нирок і сечовивідних шляхів ВООЗ, БНФ; інфекції ","парентерально - 2 г.","АЛЬЦИЗОН","Зейсс Фармас`ютікелс Пвт Лтд, Індія","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл. в пач.","2г","№1х10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефтриаксон (Ceftriaxone) * [П] [ПМД]","J01DD04","АБЗ для системного застосування; інші β-лактамні а/б; цефалоспорини III покоління","інфекції дихальних шляхів БНФ, особливо пневмонія ВООЗ, БНФ, а також інфекції вуха, горла і носа ПМД; інфекції органів черевної порожнини ВООЗ (перитоніт, інфекції жовчовивідних шляхів і ШКТ ВООЗ); інфекції нирок і сечовивідних шляхів ВООЗ, БНФ; інфекції ","парентерально - 2 г.","АЛЬЦИЗОН","Зейсс Фармас`ютікелс Пвт Лтд, Індія","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл. в пач.","2г","№1",103.98,"20,59/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефтриаксон (Ceftriaxone) * [П] [ПМД]","J01DD04","АБЗ для системного застосування; інші β-лактамні а/б; цефалоспорини III покоління","інфекції дихальних шляхів БНФ, особливо пневмонія ВООЗ, БНФ, а також інфекції вуха, горла і носа ПМД; інфекції органів черевної порожнини ВООЗ (перитоніт, інфекції жовчовивідних шляхів і ШКТ ВООЗ); інфекції нирок і сечовивідних шляхів ВООЗ, БНФ; інфекції ","парентерально - 2 г.","БРЕСЕК","АНФАРМ ХЕЛЛАС С.А, Греція","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","1г, 2г","№1, №10, №20","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефтриаксон (Ceftriaxone) * [П] [ПМД]","J01DD04","АБЗ для системного застосування; інші β-лактамні а/б; цефалоспорини III покоління","інфекції дихальних шляхів БНФ, особливо пневмонія ВООЗ, БНФ, а також інфекції вуха, горла і носа ПМД; інфекції органів черевної порожнини ВООЗ (перитоніт, інфекції жовчовивідних шляхів і ШКТ ВООЗ); інфекції нирок і сечовивідних шляхів ВООЗ, БНФ; інфекції ","парентерально - 2 г.","БРЕСЕК","АНФАРМ ХЕЛЛАС С.А, Греція","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","2г","№1",221.07,"22,11/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефтриаксон (Ceftriaxone) * [П] [ПМД]","J01DD04","АБЗ для системного застосування; інші β-лактамні а/б; цефалоспорини III покоління","інфекції дихальних шляхів БНФ, особливо пневмонія ВООЗ, БНФ, а також інфекції вуха, горла і носа ПМД; інфекції органів черевної порожнини ВООЗ (перитоніт, інфекції жовчовивідних шляхів і ШКТ ВООЗ); інфекції нирок і сечовивідних шляхів ВООЗ, БНФ; інфекції ","парентерально - 2 г.","ДЕНІЦЕФ","Свісс Перентералс Пвт. Лтд., Індія","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","1г","№1",129.4,"24,81/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефтриаксон (Ceftriaxone) * [П] [ПМД]","J01DD04","АБЗ для системного застосування; інші β-лактамні а/б; цефалоспорини III покоління","інфекції дихальних шляхів БНФ, особливо пневмонія ВООЗ, БНФ, а також інфекції вуха, горла і носа ПМД; інфекції органів черевної порожнини ВООЗ (перитоніт, інфекції жовчовивідних шляхів і ШКТ ВООЗ); інфекції нирок і сечовивідних шляхів ВООЗ, БНФ; інфекції ","парентерально - 2 г.","ЕМСЕФ® 1000","Нектар Лайфсайнсіз Лімітед, Індія","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл","1000мг","№1",112.06,"22,57/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефтриаксон (Ceftriaxone) * [П] [ПМД]","J01DD04","АБЗ для системного застосування; інші β-лактамні а/б; цефалоспорини III покоління","інфекції дихальних шляхів БНФ, особливо пневмонія ВООЗ, БНФ, а також інфекції вуха, горла і носа ПМД; інфекції органів черевної порожнини ВООЗ (перитоніт, інфекції жовчовивідних шляхів і ШКТ ВООЗ); інфекції нирок і сечовивідних шляхів ВООЗ, БНФ; інфекції ","парентерально - 2 г.","ЕФМЕРИН","Астрал СтеріТек Прайвіт Лімітед, Індія","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","1г","№1",99.42,"24,86/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефтриаксон (Ceftriaxone) * [П] [ПМД]","J01DD04","АБЗ для системного застосування; інші β-лактамні а/б; цефалоспорини III покоління","інфекції дихальних шляхів БНФ, особливо пневмонія ВООЗ, БНФ, а також інфекції вуха, горла і носа ПМД; інфекції органів черевної порожнини ВООЗ (перитоніт, інфекції жовчовивідних шляхів і ШКТ ВООЗ); інфекції нирок і сечовивідних шляхів ВООЗ, БНФ; інфекції ","парентерально - 2 г.","ЕФМЕРИН","Астрал СтеріТек Прайвіт Лімітед, Індія","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","2г","№1",78.3,"24,86/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефтриаксон (Ceftriaxone) * [П] [ПМД]","J01DD04","АБЗ для системного застосування; інші β-лактамні а/б; цефалоспорини III покоління","інфекції дихальних шляхів БНФ, особливо пневмонія ВООЗ, БНФ, а також інфекції вуха, горла і носа ПМД; інфекції органів черевної порожнини ВООЗ (перитоніт, інфекції жовчовивідних шляхів і ШКТ ВООЗ); інфекції нирок і сечовивідних шляхів ВООЗ, БНФ; інфекції ","парентерально - 2 г.","ЛОРАКСОН","Ексір Фармасьютикал Компані, Іран","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","500мг","№12",128.31,"21,39/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефтриаксон (Ceftriaxone) * [П] [ПМД]","J01DD04","АБЗ для системного застосування; інші β-лактамні а/б; цефалоспорини III покоління","інфекції дихальних шляхів БНФ, особливо пневмонія ВООЗ, БНФ, а також інфекції вуха, горла і носа ПМД; інфекції органів черевної порожнини ВООЗ (перитоніт, інфекції жовчовивідних шляхів і ШКТ ВООЗ); інфекції нирок і сечовивідних шляхів ВООЗ, БНФ; інфекції ","парентерально - 2 г.","ЛОРАКСОН","Ексір Фармасьютикал Компані, Іран","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","1000мг","№12",131.88,"21,39/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефтриаксон (Ceftriaxone) * [П] [ПМД]","J01DD04","АБЗ для системного застосування; інші β-лактамні а/б; цефалоспорини III покоління","інфекції дихальних шляхів БНФ, особливо пневмонія ВООЗ, БНФ, а також інфекції вуха, горла і носа ПМД; інфекції органів черевної порожнини ВООЗ (перитоніт, інфекції жовчовивідних шляхів і ШКТ ВООЗ); інфекції нирок і сечовивідних шляхів ВООЗ, БНФ; інфекції ","парентерально - 2 г.","МАКСОН","Зейс Фармас'ютікалс Пвт. Лтд., Індія","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","500мг, 1г","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефтриаксон (Ceftriaxone) * [П] [ПМД]","J01DD04","АБЗ для системного застосування; інші β-лактамні а/б; цефалоспорини III покоління","інфекції дихальних шляхів БНФ, особливо пневмонія ВООЗ, БНФ, а також інфекції вуха, горла і носа ПМД; інфекції органів черевної порожнини ВООЗ (перитоніт, інфекції жовчовивідних шляхів і ШКТ ВООЗ); інфекції нирок і сечовивідних шляхів ВООЗ, БНФ; інфекції ","парентерально - 2 г.","МЕДАКСОН","Медокемі ЛТД (Завод С), Кіпр","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл. в кор.","1г","№10",127.03,"27,50/€"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефтриаксон (Ceftriaxone) * [П] [ПМД]","J01DD04","АБЗ для системного застосування; інші β-лактамні а/б; цефалоспорини III покоління","інфекції дихальних шляхів БНФ, особливо пневмонія ВООЗ, БНФ, а також інфекції вуха, горла і носа ПМД; інфекції органів черевної порожнини ВООЗ (перитоніт, інфекції жовчовивідних шляхів і ШКТ ВООЗ); інфекції нирок і сечовивідних шляхів ВООЗ, БНФ; інфекції ","парентерально - 2 г.","МЕДАКСОН","Медокемі ЛТД (Завод С), Кіпр","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","2г","№10",82.49,"27,50/€"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефтриаксон (Ceftriaxone) * [П] [ПМД]","J01DD04","АБЗ для системного застосування; інші β-лактамні а/б; цефалоспорини III покоління","інфекції дихальних шляхів БНФ, особливо пневмонія ВООЗ, БНФ, а також інфекції вуха, горла і носа ПМД; інфекції органів черевної порожнини ВООЗ (перитоніт, інфекції жовчовивідних шляхів і ШКТ ВООЗ); інфекції нирок і сечовивідних шляхів ВООЗ, БНФ; інфекції ","парентерально - 2 г.","РОТАЦЕФ","Зентіва Саглик Урунлері Сан. ве Тідж. А.Ш., Туреччина","пор. д/р-ну д/ін'єк. у скл. фл. з розч.","1г","№1",120.64,"24,97/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефтриаксон (Ceftriaxone) * [П] [ПМД]","J01DD04","АБЗ для системного застосування; інші β-лактамні а/б; цефалоспорини III покоління","інфекції дихальних шляхів БНФ, особливо пневмонія ВООЗ, БНФ, а також інфекції вуха, горла і носа ПМД; інфекції органів черевної порожнини ВООЗ (перитоніт, інфекції жовчовивідних шляхів і ШКТ ВООЗ); інфекції нирок і сечовивідних шляхів ВООЗ, БНФ; інфекції ","парентерально - 2 г.","РОТАЦЕФ","Зентіва Саглик Урунлері Сан. ве Тідж. А.Ш., Туреччина","пор. д/р-ну д/ін'єк. у скл. фл.","0,5г, 1г","№1, №10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефтриаксон (Ceftriaxone) * [П] [ПМД]","J01DD04","АБЗ для системного застосування; інші β-лактамні а/б; цефалоспорини III покоління","інфекції дихальних шляхів БНФ, особливо пневмонія ВООЗ, БНФ, а також інфекції вуха, горла і носа ПМД; інфекції органів черевної порожнини ВООЗ (перитоніт, інфекції жовчовивідних шляхів і ШКТ ВООЗ); інфекції нирок і сечовивідних шляхів ВООЗ, БНФ; інфекції ","парентерально - 2 г.","РОЦЕФІН®","Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд (Виробництво нерозфасованої продукції, пакування, випробування контролю якості, випуск серії), Швейцарія","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","1г","№1",320,"21,80/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефтриаксон (Ceftriaxone) * [П] [ПМД]","J01DD04","АБЗ для системного застосування; інші β-лактамні а/б; цефалоспорини III покоління","інфекції дихальних шляхів БНФ, особливо пневмонія ВООЗ, БНФ, а також інфекції вуха, горла і носа ПМД; інфекції органів черевної порожнини ВООЗ (перитоніт, інфекції жовчовивідних шляхів і ШКТ ВООЗ); інфекції нирок і сечовивідних шляхів ВООЗ, БНФ; інфекції ","парентерально - 2 г.","РУМІКСОН ФАРМЮНІОН","Антібіотіке С.А. (Виробник, відповідальний за вторинне пакування, тестування та випуск серій кінцевого продукту)/Шеньчжен Жиюн Фармасьютикал Ко. Лтд, Румунія/Китай","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","1г","№1",156.6,"25,10/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефтриаксон (Ceftriaxone) * [П] [ПМД]","J01DD04","АБЗ для системного застосування; інші β-лактамні а/б; цефалоспорини III покоління","інфекції дихальних шляхів БНФ, особливо пневмонія ВООЗ, БНФ, а також інфекції вуха, горла і носа ПМД; інфекції органів черевної порожнини ВООЗ (перитоніт, інфекції жовчовивідних шляхів і ШКТ ВООЗ); інфекції нирок і сечовивідних шляхів ВООЗ, БНФ; інфекції ","парентерально - 2 г.","РУМІКСОН ФАРМЮНІОН","Антібіотіке С.А. (Виробник, відповідальний за вторинне пакування, тестування та випуск серій кінцевого продукту)/Шеньчжен Жиюн Фармасьютикал Ко. Лтд, Румунія/Китай","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","2г","№1",131,"25,10/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефтриаксон (Ceftriaxone) * [П] [ПМД]","J01DD04","АБЗ для системного застосування; інші β-лактамні а/б; цефалоспорини III покоління","інфекції дихальних шляхів БНФ, особливо пневмонія ВООЗ, БНФ, а також інфекції вуха, горла і носа ПМД; інфекції органів черевної порожнини ВООЗ (перитоніт, інфекції жовчовивідних шляхів і ШКТ ВООЗ); інфекції нирок і сечовивідних шляхів ВООЗ, БНФ; інфекції ","парентерально - 2 г.","ТЕРЦЕФ®","Балканфарма-Разград АТ, Болгарія","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","1г","№5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефтриаксон (Ceftriaxone) * [П] [ПМД]","J01DD04","АБЗ для системного застосування; інші β-лактамні а/б; цефалоспорини III покоління","інфекції дихальних шляхів БНФ, особливо пневмонія ВООЗ, БНФ, а також інфекції вуха, горла і носа ПМД; інфекції органів черевної порожнини ВООЗ (перитоніт, інфекції жовчовивідних шляхів і ШКТ ВООЗ); інфекції нирок і сечовивідних шляхів ВООЗ, БНФ; інфекції ","парентерально - 2 г.","ТЕРЦЕФ®","Балканфарма-Разград АТ, Болгарія","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","2г","№5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефтриаксон (Ceftriaxone) * [П] [ПМД]","J01DD04","АБЗ для системного застосування; інші β-лактамні а/б; цефалоспорини III покоління","інфекції дихальних шляхів БНФ, особливо пневмонія ВООЗ, БНФ, а також інфекції вуха, горла і носа ПМД; інфекції органів черевної порожнини ВООЗ (перитоніт, інфекції жовчовивідних шляхів і ШКТ ВООЗ); інфекції нирок і сечовивідних шляхів ВООЗ, БНФ; інфекції ","парентерально - 2 г.","ЦЕФАКСОН","Люпін Лімітед, Індія","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","1г","№1",131.64,"23,51/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефтриаксон (Ceftriaxone) * [П] [ПМД]","J01DD04","АБЗ для системного застосування; інші β-лактамні а/б; цефалоспорини III покоління","інфекції дихальних шляхів БНФ, особливо пневмонія ВООЗ, БНФ, а також інфекції вуха, горла і носа ПМД; інфекції органів черевної порожнини ВООЗ (перитоніт, інфекції жовчовивідних шляхів і ШКТ ВООЗ); інфекції нирок і сечовивідних шляхів ВООЗ, БНФ; інфекції ","парентерально - 2 г.","ЦЕФОГРАМ®","ОРХІД ХЕЛТХКЕР (відділення Орхід Кемікалс енд Фармасьютікалс Лімітед), Індія","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","250мг, 500мг, 1000мг","№1, №50","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефтриаксон (Ceftriaxone) * [П] [ПМД]","J01DD04","АБЗ для системного застосування; інші β-лактамні а/б; цефалоспорини III покоління","інфекції дихальних шляхів БНФ, особливо пневмонія ВООЗ, БНФ, а також інфекції вуха, горла і носа ПМД; інфекції органів черевної порожнини ВООЗ (перитоніт, інфекції жовчовивідних шляхів і ШКТ ВООЗ); інфекції нирок і сечовивідних шляхів ВООЗ, БНФ; інфекції ","парентерально - 2 г.","ЦЕФОГРАМ®","ОРХІД ХЕЛТХКЕР (відділення Орхід Кемікалс енд Фармасьютікалс Лімітед), Індія","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл. з розч.","1000мг","№1",153.9,"21,99/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефтриаксон (Ceftriaxone) * [П] [ПМД]","J01DD04","АБЗ для системного застосування; інші β-лактамні а/б; цефалоспорини III покоління","інфекції дихальних шляхів БНФ, особливо пневмонія ВООЗ, БНФ, а також інфекції вуха, горла і носа ПМД; інфекції органів черевної порожнини ВООЗ (перитоніт, інфекції жовчовивідних шляхів і ШКТ ВООЗ); інфекції нирок і сечовивідних шляхів ВООЗ, БНФ; інфекції ","парентерально - 2 г.","ЦЕФТРАКС","Фармацевтична компанія Джабер Ібн Хайан, Іран","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","1г","№10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефтриаксон (Ceftriaxone) * [П] [ПМД]","J01DD04","АБЗ для системного застосування; інші β-лактамні а/б; цефалоспорини III покоління","інфекції дихальних шляхів БНФ, особливо пневмонія ВООЗ, БНФ, а також інфекції вуха, горла і носа ПМД; інфекції органів черевної порожнини ВООЗ (перитоніт, інфекції жовчовивідних шляхів і ШКТ ВООЗ); інфекції нирок і сечовивідних шляхів ВООЗ, БНФ; інфекції ","парентерально - 2 г.","ЦЕФТРИАКСОН","Люпін Лімітед, Індія","пор. д/р-ну д/ін`єк. у фл.","1г","№1",21.26,"21,26/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефтриаксон (Ceftriaxone) * [П] [ПМД]","J01DD04","АБЗ для системного застосування; інші β-лактамні а/б; цефалоспорини III покоління","інфекції дихальних шляхів БНФ, особливо пневмонія ВООЗ, БНФ, а також інфекції вуха, горла і носа ПМД; інфекції органів черевної порожнини ВООЗ (перитоніт, інфекції жовчовивідних шляхів і ШКТ ВООЗ); інфекції нирок і сечовивідних шляхів ВООЗ, БНФ; інфекції ","парентерально - 2 г.","ЦЕФТРИАКСОН","Зейсс Фармас'ютікелс Пвт Лтд, Індія","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","2г","№1, №10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефтриаксон (Ceftriaxone) * [П] [ПМД]","J01DD04","АБЗ для системного застосування; інші β-лактамні а/б; цефалоспорини III покоління","інфекції дихальних шляхів БНФ, особливо пневмонія ВООЗ, БНФ, а також інфекції вуха, горла і носа ПМД; інфекції органів черевної порожнини ВООЗ (перитоніт, інфекції жовчовивідних шляхів і ШКТ ВООЗ); інфекції нирок і сечовивідних шляхів ВООЗ, БНФ; інфекції ","парентерально - 2 г.","ЦЕФТРИАКСОН","Жухай Юнайтед Лабораторіз (Жонгшан) Ко., Лтд., Китай","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","1г","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефтриаксон (Ceftriaxone) * [П] [ПМД]","J01DD04","АБЗ для системного застосування; інші β-лактамні а/б; цефалоспорини III покоління","інфекції дихальних шляхів БНФ, особливо пневмонія ВООЗ, БНФ, а також інфекції вуха, горла і носа ПМД; інфекції органів черевної порожнини ВООЗ (перитоніт, інфекції жовчовивідних шляхів і ШКТ ВООЗ); інфекції нирок і сечовивідних шляхів ВООЗ, БНФ; інфекції ","парентерально - 2 г.","ЦЕФТРИАКСОН","Свісс Перентералс Пвт. Лтд., Індія","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","1г","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефтриаксон (Ceftriaxone) * [П] [ПМД]","J01DD04","АБЗ для системного застосування; інші β-лактамні а/б; цефалоспорини III покоління","інфекції дихальних шляхів БНФ, особливо пневмонія ВООЗ, БНФ, а також інфекції вуха, горла і носа ПМД; інфекції органів черевної порожнини ВООЗ (перитоніт, інфекції жовчовивідних шляхів і ШКТ ВООЗ); інфекції нирок і сечовивідних шляхів ВООЗ, БНФ; інфекції ","парентерально - 2 г.","ЦЕФТРИАКСОН","Зейсс Фармас'ютікелс Пвт Лтд, Індія","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","1г","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефтриаксон (Ceftriaxone) * [П] [ПМД]","J01DD04","АБЗ для системного застосування; інші β-лактамні а/б; цефалоспорини III покоління","інфекції дихальних шляхів БНФ, особливо пневмонія ВООЗ, БНФ, а також інфекції вуха, горла і носа ПМД; інфекції органів черевної порожнини ВООЗ (перитоніт, інфекції жовчовивідних шляхів і ШКТ ВООЗ); інфекції нирок і сечовивідних шляхів ВООЗ, БНФ; інфекції ","парентерально - 2 г.","ЦЕФТРИАКСОН","Зейсс Фармас'ютікелс Пвт Лтд, Індія","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","1г","№10",15,"16,15/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефтриаксон (Ceftriaxone) * [П] [ПМД]","J01DD04","АБЗ для системного застосування; інші β-лактамні а/б; цефалоспорини III покоління","інфекції дихальних шляхів БНФ, особливо пневмонія ВООЗ, БНФ, а також інфекції вуха, горла і носа ПМД; інфекції органів черевної порожнини ВООЗ (перитоніт, інфекції жовчовивідних шляхів і ШКТ ВООЗ); інфекції нирок і сечовивідних шляхів ВООЗ, БНФ; інфекції ","парентерально - 2 г.","ЦЕФТРИАКСОН","НСПС Хебей Хуамін Фармасьютікал Компані Лімітед, Китай","пор. д/пригот. р-ну д/ін'єк. у фл.","1000мг","№5",21.81,"2482,84/100$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефтриаксон (Ceftriaxone) * [П] [ПМД]","J01DD04","АБЗ для системного застосування; інші β-лактамні а/б; цефалоспорини III покоління","інфекції дихальних шляхів БНФ, особливо пневмонія ВООЗ, БНФ, а також інфекції вуха, горла і носа ПМД; інфекції органів черевної порожнини ВООЗ (перитоніт, інфекції жовчовивідних шляхів і ШКТ ВООЗ); інфекції нирок і сечовивідних шляхів ВООЗ, БНФ; інфекції ","парентерально - 2 г.","ЦЕФТРИАКСОН КАБІ","Лабесфаль Лабораторіос Алміро, С.А., Португалія","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","500мг, 1000мг, 2000мг","№1, №10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефтриаксон (Ceftriaxone) * [П] [ПМД]","J01DD04","АБЗ для системного застосування; інші β-лактамні а/б; цефалоспорини III покоління","інфекції дихальних шляхів БНФ, особливо пневмонія ВООЗ, БНФ, а також інфекції вуха, горла і носа ПМД; інфекції органів черевної порожнини ВООЗ (перитоніт, інфекції жовчовивідних шляхів і ШКТ ВООЗ); інфекції нирок і сечовивідних шляхів ВООЗ, БНФ; інфекції ","парентерально - 2 г.","ЦЕФТРИАКСОН КАБІ","Лабесфаль Лабораторіос Алміро, С.А., Португалія","пор. д/р-ну д/інфуз. у фл.","2000мг","№1, №10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефтриаксон (Ceftriaxone) * [П] [ПМД]","J01DD04","АБЗ для системного застосування; інші β-лактамні а/б; цефалоспорини III покоління","інфекції дихальних шляхів БНФ, особливо пневмонія ВООЗ, БНФ, а також інфекції вуха, горла і носа ПМД; інфекції органів черевної порожнини ВООЗ (перитоніт, інфекції жовчовивідних шляхів і ШКТ ВООЗ); інфекції нирок і сечовивідних шляхів ВООЗ, БНФ; інфекції ","парентерально - 2 г.","ЦЕФТРІАКСОН-МІП","Хефасаар Хіміко-Фармацевтична Фабрика ГмбХ, Німеччина","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","1г","№1, №10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефіксим (Cefixime) * [П]","J01DD08","АБЗ для системного застосування; інші β-лактамні а/б; цефалоспорини ІІІ покоління","г. та хр. бронхіти; г. пневмонія БНФ ; бактеріальне загострення бронхіту; запалення середнього вуха; фарингіти, тонзиліти та синусити бактеріальної етіології; бактеріальні інфекції сечостатевої системи ВООЗ (цистит, уретрит, пієлонефрит, цервіцит).","перорально - 0,4 г.","ВІНЕКС","ЗАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","пор. д/орал. сусп. у пл. по 60мл","100мг/5мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефіксим (Cefixime) * [П]","J01DD08","АБЗ для системного застосування; інші β-лактамні а/б; цефалоспорини ІІІ покоління","г. та хр. бронхіти; г. пневмонія БНФ ; бактеріальне загострення бронхіту; запалення середнього вуха; фарингіти, тонзиліти та синусити бактеріальної етіології; бактеріальні інфекції сечостатевої системи ВООЗ (цистит, уретрит, пієлонефрит, цервіцит).","перорально - 0,4 г.","ВІНЕКС","Табук Фармасьютікал Манюфекчурінг Ко, Королівство Саудівської Аравії","капс. у бл.","200мг, 400мг","№8, №6","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефіксим (Cefixime) * [П]","J01DD08","АБЗ для системного застосування; інші β-лактамні а/б; цефалоспорини ІІІ покоління","г. та хр. бронхіти; г. пневмонія БНФ ; бактеріальне загострення бронхіту; запалення середнього вуха; фарингіти, тонзиліти та синусити бактеріальної етіології; бактеріальні інфекції сечостатевої системи ВООЗ (цистит, уретрит, пієлонефрит, цервіцит).","перорально - 0,4 г.","ІКЗИМ","Люпін Лімітед, Індія","пор. д/орал. сусп. у фл. по 50мл","100мг/5мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефіксим (Cefixime) * [П]","J01DD08","АБЗ для системного застосування; інші β-лактамні а/б; цефалоспорини ІІІ покоління","г. та хр. бронхіти; г. пневмонія БНФ ; бактеріальне загострення бронхіту; запалення середнього вуха; фарингіти, тонзиліти та синусити бактеріальної етіології; бактеріальні інфекції сечостатевої системи ВООЗ (цистит, уретрит, пієлонефрит, цервіцит).","перорально - 0,4 г.","ІКЗИМ","Люпін Лімітед, Індія","табл., вкриті п/о у бл.","400мг","№6",14.69,"25,27/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефіксим (Cefixime) * [П]","J01DD08","АБЗ для системного застосування; інші β-лактамні а/б; цефалоспорини ІІІ покоління","г. та хр. бронхіти; г. пневмонія БНФ ; бактеріальне загострення бронхіту; запалення середнього вуха; фарингіти, тонзиліти та синусити бактеріальної етіології; бактеріальні інфекції сечостатевої системи ВООЗ (цистит, уретрит, пієлонефрит, цервіцит).","перорально - 0,4 г.","ЛОПРАКС","Ексір Фармасьютикал Компані, Іран","пор. для 100мл орал. сусп. у фл.","100мг/5мл","№1",44.48,"21,39/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефіксим (Cefixime) * [П]","J01DD08","АБЗ для системного застосування; інші β-лактамні а/б; цефалоспорини ІІІ покоління","г. та хр. бронхіти; г. пневмонія БНФ ; бактеріальне загострення бронхіту; запалення середнього вуха; фарингіти, тонзиліти та синусити бактеріальної етіології; бактеріальні інфекції сечостатевої системи ВООЗ (цистит, уретрит, пієлонефрит, цервіцит).","перорально - 0,4 г.","ЛОПРАКС","Ексір Фармасьютикал Компані, Іран","пор. для 50мл орал. сусп. у фл.","100мг/5мл","№1",47.9,"21,39/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефіксим (Cefixime) * [П]","J01DD08","АБЗ для системного застосування; інші β-лактамні а/б; цефалоспорини ІІІ покоління","г. та хр. бронхіти; г. пневмонія БНФ ; бактеріальне загострення бронхіту; запалення середнього вуха; фарингіти, тонзиліти та синусити бактеріальної етіології; бактеріальні інфекції сечостатевої системи ВООЗ (цистит, уретрит, пієлонефрит, цервіцит).","перорально - 0,4 г.","ЛОПРАКС","Ексір Фармасьютикал Компані, Іран","табл., вкриті п/о у бл.","400мг","№10х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефіксим (Cefixime) * [П]","J01DD08","АБЗ для системного застосування; інші β-лактамні а/б; цефалоспорини ІІІ покоління","г. та хр. бронхіти; г. пневмонія БНФ ; бактеріальне загострення бронхіту; запалення середнього вуха; фарингіти, тонзиліти та синусити бактеріальної етіології; бактеріальні інфекції сечостатевої системи ВООЗ (цистит, уретрит, пієлонефрит, цервіцит).","перорально - 0,4 г.","ЛОПРАКС","Ексір Фармасьютикал Компані, Іран","табл., вкриті п/о у бл.","400мг","№6х1",33.86,"21,39/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефіксим (Cefixime) * [П]","J01DD08","АБЗ для системного застосування; інші β-лактамні а/б; цефалоспорини ІІІ покоління","г. та хр. бронхіти; г. пневмонія БНФ ; бактеріальне загострення бронхіту; запалення середнього вуха; фарингіти, тонзиліти та синусити бактеріальної етіології; бактеріальні інфекції сечостатевої системи ВООЗ (цистит, уретрит, пієлонефрит, цервіцит).","перорально - 0,4 г.","СОРЦЕФ®","Алкалоїд АД - Скоп'є, Республіка Македонія","гран. д/орал. сусп. по 100мл у фл.","100мг/5мл","№1",49.77,"24,88/€"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефіксим (Cefixime) * [П]","J01DD08","АБЗ для системного застосування; інші β-лактамні а/б; цефалоспорини ІІІ покоління","г. та хр. бронхіти; г. пневмонія БНФ ; бактеріальне загострення бронхіту; запалення середнього вуха; фарингіти, тонзиліти та синусити бактеріальної етіології; бактеріальні інфекції сечостатевої системи ВООЗ (цистит, уретрит, пієлонефрит, цервіцит).","перорально - 0,4 г.","СОРЦЕФ®","Алкалоїд АД - Скоп'є, Республіка Македонія","гран. д/орал. сусп. по 60мл у фл.","100мг/5мл","№1",62.21,"24,88/€"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефіксим (Cefixime) * [П]","J01DD08","АБЗ для системного застосування; інші β-лактамні а/б; цефалоспорини ІІІ покоління","г. та хр. бронхіти; г. пневмонія БНФ ; бактеріальне загострення бронхіту; запалення середнього вуха; фарингіти, тонзиліти та синусити бактеріальної етіології; бактеріальні інфекції сечостатевої системи ВООЗ (цистит, уретрит, пієлонефрит, цервіцит).","перорально - 0,4 г.","СОРЦЕФ®","Алкалоїд АД-Скоп’є, Республіка Македонія","табл., вкриті п/о у бл.","400мг","№5х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефіксим (Cefixime) * [П]","J01DD08","АБЗ для системного застосування; інші β-лактамні а/б; цефалоспорини ІІІ покоління","г. та хр. бронхіти; г. пневмонія БНФ ; бактеріальне загострення бронхіту; запалення середнього вуха; фарингіти, тонзиліти та синусити бактеріальної етіології; бактеріальні інфекції сечостатевої системи ВООЗ (цистит, уретрит, пієлонефрит, цервіцит).","перорально - 0,4 г.","СОРЦЕФ®","Алкалоїд АД-Скоп’є, Республіка Македонія","табл., вкриті п/о у бл.","400мг","№5х2",37,"29,60/€"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефіксим (Cefixime) * [П]","J01DD08","АБЗ для системного застосування; інші β-лактамні а/б; цефалоспорини ІІІ покоління","г. та хр. бронхіти; г. пневмонія БНФ ; бактеріальне загострення бронхіту; запалення середнього вуха; фарингіти, тонзиліти та синусити бактеріальної етіології; бактеріальні інфекції сечостатевої системи ВООЗ (цистит, уретрит, пієлонефрит, цервіцит).","перорально - 0,4 г.","СУПРАКС® КОМФОРТАБ","Меньюфекчуринг Лоджистикс енд Сервісіз С.Р.Л., Італія","табл., що дисперг. у бл.","400мг","№7х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефіксим (Cefixime) * [П]","J01DD08","АБЗ для системного застосування; інші β-лактамні а/б; цефалоспорини ІІІ покоління","г. та хр. бронхіти; г. пневмонія БНФ ; бактеріальне загострення бронхіту; запалення середнього вуха; фарингіти, тонзиліти та синусити бактеріальної етіології; бактеріальні інфекції сечостатевої системи ВООЗ (цистит, уретрит, пієлонефрит, цервіцит).","перорально - 0,4 г.","СУПРАКС® СОЛЮТАБ®","А. Менаріні Меньюфекчуринг Лоджистикс енд Сервісіз С.р.л., Італія","табл., що дисперг. у бл.","400мг","№1, №5, №7, №10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефіксим (Cefixime) * [П]","J01DD08","АБЗ для системного застосування; інші β-лактамні а/б; цефалоспорини ІІІ покоління","г. та хр. бронхіти; г. пневмонія БНФ ; бактеріальне загострення бронхіту; запалення середнього вуха; фарингіти, тонзиліти та синусити бактеріальної етіології; бактеріальні інфекції сечостатевої системи ВООЗ (цистит, уретрит, пієлонефрит, цервіцит).","перорально - 0,4 г.","ФЛАМІФІКС 100","Екюмс Драгс енд Фармасьютікалс Лтд., Індія","табл., вкриті п/о у бл.","100мг","№10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефіксим (Cefixime) * [П]","J01DD08","АБЗ для системного застосування; інші β-лактамні а/б; цефалоспорини ІІІ покоління","г. та хр. бронхіти; г. пневмонія БНФ ; бактеріальне загострення бронхіту; запалення середнього вуха; фарингіти, тонзиліти та синусити бактеріальної етіології; бактеріальні інфекції сечостатевої системи ВООЗ (цистит, уретрит, пієлонефрит, цервіцит).","перорально - 0,4 г.","ФЛАМІФІКС 200","Екюмс Драгс енд Фармасьютікалс Лтд., Індія","табл., вкриті п/о у бл.","200мг","№10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефіксим (Cefixime) * [П]","J01DD08","АБЗ для системного застосування; інші β-лактамні а/б; цефалоспорини ІІІ покоління","г. та хр. бронхіти; г. пневмонія БНФ ; бактеріальне загострення бронхіту; запалення середнього вуха; фарингіти, тонзиліти та синусити бактеріальної етіології; бактеріальні інфекції сечостатевої системи ВООЗ (цистит, уретрит, пієлонефрит, цервіцит).","перорально - 0,4 г.","ЦЕФІКС","Фарма Інтернешенал, Йорданія","капс. у бл.","400мг","№5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефіксим (Cefixime) * [П]","J01DD08","АБЗ для системного застосування; інші β-лактамні а/б; цефалоспорини ІІІ покоління","г. та хр. бронхіти; г. пневмонія БНФ ; бактеріальне загострення бронхіту; запалення середнього вуха; фарингіти, тонзиліти та синусити бактеріальної етіології; бактеріальні інфекції сечостатевої системи ВООЗ (цистит, уретрит, пієлонефрит, цервіцит).","перорально - 0,4 г.","ЦЕФІКС","Фарма Інтернешенал, Йорданія","пор. д/орал. сусп. у фл. по 30мл; 60мл","100мг/5мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефоперазон (Cefoperazone) [П]","J01DD12","цефалоспорини ІІІ покоління","лікування інфекцій ВДШ та НДШ; інфекцій верхніх та нижніх відділів сечовивідних шляхів; перитоніт, холецистит, холангіт та інші інтраабдомінальні інфекції; септицемія; менінгіт; інфекції шкіри та м’яких тканин; інфекції кісток та суглобів; запальні захвор","парентерально - 4 г.","ГЕПАЦЕФ®","ПАТ \"Київмедпрепарат\", Україна","пор. д/р-ну д/ін'єк. у конт. чар/уп. в пач.","1г","№10х1",158.4]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефоперазон (Cefoperazone) [П]","J01DD12","цефалоспорини ІІІ покоління","лікування інфекцій ВДШ та НДШ; інфекцій верхніх та нижніх відділів сечовивідних шляхів; перитоніт, холецистит, холангіт та інші інтраабдомінальні інфекції; септицемія; менінгіт; інфекції шкіри та м’яких тканин; інфекції кісток та суглобів; запальні захвор","парентерально - 4 г.","ЦЕФОБОЦИД","Публічне акціонерне товариство \"Науково-виробничий центр \"Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод\", Україна","пор. д/р-ну д/ін'єк у фл. в касет.","1г","№5",156.8]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефоперазон (Cefoperazone) [П]","J01DD12","цефалоспорини ІІІ покоління","лікування інфекцій ВДШ та НДШ; інфекцій верхніх та нижніх відділів сечовивідних шляхів; перитоніт, холецистит, холангіт та інші інтраабдомінальні інфекції; септицемія; менінгіт; інфекції шкіри та м’яких тканин; інфекції кісток та суглобів; запальні захвор","парентерально - 4 г.","ЦЕФОБОЦИД","Публічне акціонерне товариство \"Науково-виробничий центр \"Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод\", Україна","пор. д/р-ну д/ін'єк у фл. в пач.","1г","№1",168]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефоперазон (Cefoperazone) [П]","J01DD12","цефалоспорини ІІІ покоління","лікування інфекцій ВДШ та НДШ; інфекцій верхніх та нижніх відділів сечовивідних шляхів; перитоніт, холецистит, холангіт та інші інтраабдомінальні інфекції; септицемія; менінгіт; інфекції шкіри та м’яких тканин; інфекції кісток та суглобів; запальні захвор","парентерально - 4 г.","МЕДОЦЕФ","Медокемі ЛТД, Кіпр","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","1г","№1, №100","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефоперазон (Cefoperazone) [П]","J01DD12","цефалоспорини ІІІ покоління","лікування інфекцій ВДШ та НДШ; інфекцій верхніх та нижніх відділів сечовивідних шляхів; перитоніт, холецистит, холангіт та інші інтраабдомінальні інфекції; септицемія; менінгіт; інфекції шкіри та м’яких тканин; інфекції кісток та суглобів; запальні захвор","парентерально - 4 г.","МЕДОЦЕФ","Медокемі ЛТД, Кіпр","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","1г","№10",197.97,"27,50/€"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефоперазон (Cefoperazone) [П]","J01DD12","цефалоспорини ІІІ покоління","лікування інфекцій ВДШ та НДШ; інфекцій верхніх та нижніх відділів сечовивідних шляхів; перитоніт, холецистит, холангіт та інші інтраабдомінальні інфекції; септицемія; менінгіт; інфекції шкіри та м’яких тканин; інфекції кісток та суглобів; запальні захвор","парентерально - 4 г.","ЦЕФОБІД®","Хаупт Фарма Латіна С.р.л., Італія","пор. д/приг. р-ну д/ін'єк. у фл.","1г","№1",494.6,"23,29/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефподоксим (Cefpodoxime) [П] [ПМД]","J01DD13","АБЗ для системного застосування; інші β-лактамні а/б; цефалоспорини ІІІ покоління","інфекції ЛОР-органів (г. середній отит; синусит; тонзиліт, фарингіт; тонзиліт та фарингіт - у разі хр., рецидивуючої інфекції або у випадках відомої або підозрюваної нечутливості збудника до широкозастосовуваних а/б), дихальних шляхів (г. бронхіт або реци","перорально - 0.4 г., дитяча добова доза - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АУРОПОДОКС","Ауробіндо Фарма Лтд, Індія","табл., вкриті п/о у бл.","100мг","№10х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефподоксим (Cefpodoxime) [П] [ПМД]","J01DD13","АБЗ для системного застосування; інші β-лактамні а/б; цефалоспорини ІІІ покоління","інфекції ЛОР-органів (г. середній отит; синусит; тонзиліт, фарингіт; тонзиліт та фарингіт - у разі хр., рецидивуючої інфекції або у випадках відомої або підозрюваної нечутливості збудника до широкозастосовуваних а/б), дихальних шляхів (г. бронхіт або реци","перорально - 0.4 г., дитяча добова доза - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АУРОПОДОКС","Ауробіндо Фарма Лтд, Індія","табл., вкриті п/о у бл.","200мг","№10х1",46.84,"27,23/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефподоксим (Cefpodoxime) [П] [ПМД]","J01DD13","АБЗ для системного застосування; інші β-лактамні а/б; цефалоспорини ІІІ покоління","інфекції ЛОР-органів (г. середній отит; синусит; тонзиліт, фарингіт; тонзиліт та фарингіт - у разі хр., рецидивуючої інфекції або у випадках відомої або підозрюваної нечутливості збудника до широкозастосовуваних а/б), дихальних шляхів (г. бронхіт або реци","перорально - 0.4 г., дитяча добова доза - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДОКЦЕФ","Люпін Лімітед, Індія","табл., в/о у бл.","100мг","№10х1",51.03,"21,26/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефподоксим (Cefpodoxime) [П] [ПМД]","J01DD13","АБЗ для системного застосування; інші β-лактамні а/б; цефалоспорини ІІІ покоління","інфекції ЛОР-органів (г. середній отит; синусит; тонзиліт, фарингіт; тонзиліт та фарингіт - у разі хр., рецидивуючої інфекції або у випадках відомої або підозрюваної нечутливості збудника до широкозастосовуваних а/б), дихальних шляхів (г. бронхіт або реци","перорально - 0.4 г., дитяча добова доза - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДОКЦЕФ","Люпін Лімітед, Індія","табл., в/о у бл.","200мг","№10х1",35.55,"21,26/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефподоксим (Cefpodoxime) [П] [ПМД]","J01DD13","АБЗ для системного застосування; інші β-лактамні а/б; цефалоспорини ІІІ покоління","інфекції ЛОР-органів (г. середній отит; синусит; тонзиліт, фарингіт; тонзиліт та фарингіт - у разі хр., рецидивуючої інфекції або у випадках відомої або підозрюваної нечутливості збудника до широкозастосовуваних а/б), дихальних шляхів (г. бронхіт або реци","перорально - 0.4 г., дитяча добова доза - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДОКЦЕФ","Люпін Лімітед, Індія","пор. д/орал. сусп. у фл. по 50мл з мірн. ковп.","40мг/5мл","№1",115.45,"21.26/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефподоксим (Cefpodoxime) [П] [ПМД]","J01DD13","АБЗ для системного застосування; інші β-лактамні а/б; цефалоспорини ІІІ покоління","інфекції ЛОР-органів (г. середній отит; синусит; тонзиліт, фарингіт; тонзиліт та фарингіт - у разі хр., рецидивуючої інфекції або у випадках відомої або підозрюваної нечутливості збудника до широкозастосовуваних а/б), дихальних шляхів (г. бронхіт або реци","перорально - 0.4 г., дитяча добова доза - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДОКЦЕФ","Люпін Лімітед, Індія","пор. д/орал. сусп. у фл. по 100мл з мірн. ковп.","40мг/5мл","№1",140.33,"21.26/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефподоксим (Cefpodoxime) [П] [ПМД]","J01DD13","АБЗ для системного застосування; інші β-лактамні а/б; цефалоспорини ІІІ покоління","інфекції ЛОР-органів (г. середній отит; синусит; тонзиліт, фарингіт; тонзиліт та фарингіт - у разі хр., рецидивуючої інфекції або у випадках відомої або підозрюваної нечутливості збудника до широкозастосовуваних а/б), дихальних шляхів (г. бронхіт або реци","перорально - 0.4 г., дитяча добова доза - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ФОКСЕРО®","Алкалоїд АД - Скоп'є (вторинне пакування: випуск серії)/Люпін Лімітед (виробництво нерозфасованого продукту, первинне пакування), Республіка Македонія/Індія","табл., вкриті п/о у бл.","100мг, 200мг","№10х1, №10х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефподоксим (Cefpodoxime) [П] [ПМД]","J01DD13","АБЗ для системного застосування; інші β-лактамні а/б; цефалоспорини ІІІ покоління","інфекції ЛОР-органів (г. середній отит; синусит; тонзиліт, фарингіт; тонзиліт та фарингіт - у разі хр., рецидивуючої інфекції або у випадках відомої або підозрюваної нечутливості збудника до широкозастосовуваних а/б), дихальних шляхів (г. бронхіт або реци","перорально - 0.4 г., дитяча добова доза - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ФОКСЕРО®","Алкалоїд АД - Скоп'є (вторинне пакування: випуск серії)/Люпін Лімітед (виробництво нерозфасованого продукту, первинне пакування), Республіка Македонія/Індія","пор. д/орал. сусп. у фл. по 100мл","40мг/5мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефподоксим (Cefpodoxime) [П] [ПМД]","J01DD13","АБЗ для системного застосування; інші β-лактамні а/б; цефалоспорини ІІІ покоління","інфекції ЛОР-органів (г. середній отит; синусит; тонзиліт, фарингіт; тонзиліт та фарингіт - у разі хр., рецидивуючої інфекції або у випадках відомої або підозрюваної нечутливості збудника до широкозастосовуваних а/б), дихальних шляхів (г. бронхіт або реци","перорально - 0.4 г., дитяча добова доза - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЦЕДОКСИМ®","Ауробіндо Фарма Лтд, Індія","табл., вкриті п/о в бл.","100мг","№10х1",35.19,"25,14/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефподоксим (Cefpodoxime) [П] [ПМД]","J01DD13","АБЗ для системного застосування; інші β-лактамні а/б; цефалоспорини ІІІ покоління","інфекції ЛОР-органів (г. середній отит; синусит; тонзиліт, фарингіт; тонзиліт та фарингіт - у разі хр., рецидивуючої інфекції або у випадках відомої або підозрюваної нечутливості збудника до широкозастосовуваних а/б), дихальних шляхів (г. бронхіт або реци","перорально - 0.4 г., дитяча добова доза - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЦЕДОКСИМ®","Ауробіндо Фарма Лтд, Індія","табл., вкриті п/о в бл.","200мг","№10х1",22.62,"25,14/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефподоксим (Cefpodoxime) [П] [ПМД]","J01DD13","АБЗ для системного застосування; інші β-лактамні а/б; цефалоспорини ІІІ покоління","інфекції ЛОР-органів (г. середній отит; синусит; тонзиліт, фарингіт; тонзиліт та фарингіт - у разі хр., рецидивуючої інфекції або у випадках відомої або підозрюваної нечутливості збудника до широкозастосовуваних а/б), дихальних шляхів (г. бронхіт або реци","перорально - 0.4 г., дитяча добова доза - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЦЕДОКСИМ®","Ауробіндо Фарма Лтд, Індія","пор. д/орал. сусп. у фл. по 100мл","40мг/5мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефподоксим (Cefpodoxime) [П] [ПМД]","J01DD13","АБЗ для системного застосування; інші β-лактамні а/б; цефалоспорини ІІІ покоління","інфекції ЛОР-органів (г. середній отит; синусит; тонзиліт, фарингіт; тонзиліт та фарингіт - у разі хр., рецидивуючої інфекції або у випадках відомої або підозрюваної нечутливості збудника до широкозастосовуваних а/б), дихальних шляхів (г. бронхіт або реци","перорально - 0.4 г., дитяча добова доза - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЦЕПОДЕМ","Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія","табл., вкриті п/о у бл.","100мг, 200мг","№10х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефподоксим (Cefpodoxime) [П] [ПМД]","J01DD13","АБЗ для системного застосування; інші β-лактамні а/б; цефалоспорини ІІІ покоління","інфекції ЛОР-органів (г. середній отит; синусит; тонзиліт, фарингіт; тонзиліт та фарингіт - у разі хр., рецидивуючої інфекції або у випадках відомої або підозрюваної нечутливості збудника до широкозастосовуваних а/б), дихальних шляхів (г. бронхіт або реци","перорально - 0.4 г., дитяча добова доза - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЦЕФМА","Сандоз ГмбХ-ТехОпс, Австрія","табл., вкриті п/о у бл.","100мг, 200мг","№10х1, №10х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефподоксим (Cefpodoxime) [П] [ПМД]","J01DD13","АБЗ для системного застосування; інші β-лактамні а/б; цефалоспорини ІІІ покоління","інфекції ЛОР-органів (г. середній отит; синусит; тонзиліт, фарингіт; тонзиліт та фарингіт - у разі хр., рецидивуючої інфекції або у випадках відомої або підозрюваної нечутливості збудника до широкозастосовуваних а/б), дихальних шляхів (г. бронхіт або реци","перорально - 0.4 г., дитяча добова доза - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЦЕФОДОКС","Фарма Інтернешенал, Йорданія","пор. д/орал. сусп. у фл. по 50мл","50мг/5мл, 100мг/5мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефподоксим (Cefpodoxime) [П] [ПМД]","J01DD13","АБЗ для системного застосування; інші β-лактамні а/б; цефалоспорини ІІІ покоління","інфекції ЛОР-органів (г. середній отит; синусит; тонзиліт, фарингіт; тонзиліт та фарингіт - у разі хр., рецидивуючої інфекції або у випадках відомої або підозрюваної нечутливості збудника до широкозастосовуваних а/б), дихальних шляхів (г. бронхіт або реци","перорально - 0.4 г., дитяча добова доза - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЦЕФОДОКС","Фарма Інтернешенал, Йорданія","табл., вкриті п/о у бл.","100мг, 200мг","№10х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефподоксим (Cefpodoxime) [П] [ПМД]","J01DD13","АБЗ для системного застосування; інші β-лактамні а/б; цефалоспорини ІІІ покоління","інфекції ЛОР-органів (г. середній отит; синусит; тонзиліт, фарингіт; тонзиліт та фарингіт - у разі хр., рецидивуючої інфекції або у випадках відомої або підозрюваної нечутливості збудника до широкозастосовуваних а/б), дихальних шляхів (г. бронхіт або реци","перорально - 0.4 г., дитяча добова доза - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЦЕФПОТЕК® 200","НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина","табл., в/о у бл.","200мг","№5х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефподоксим (Cefpodoxime) [П] [ПМД]","J01DD13","АБЗ для системного застосування; інші β-лактамні а/б; цефалоспорини ІІІ покоління","інфекції ЛОР-органів (г. середній отит; синусит; тонзиліт, фарингіт; тонзиліт та фарингіт - у разі хр., рецидивуючої інфекції або у випадках відомої або підозрюваної нечутливості збудника до широкозастосовуваних а/б), дихальних шляхів (г. бронхіт або реци","перорально - 0.4 г., дитяча добова доза - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЦЕФПОТЕК® 200","НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина","табл., в/о у бл.","200мг","№5х4",49.22,"22,07/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефподоксим (Cefpodoxime) [П] [ПМД]","J01DD13","АБЗ для системного застосування; інші β-лактамні а/б; цефалоспорини ІІІ покоління","інфекції ЛОР-органів (г. середній отит; синусит; тонзиліт, фарингіт; тонзиліт та фарингіт - у разі хр., рецидивуючої інфекції або у випадках відомої або підозрюваної нечутливості збудника до широкозастосовуваних а/б), дихальних шляхів (г. бронхіт або реци","перорально - 0.4 г., дитяча добова доза - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЦЕФПОТЕК® 200","НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина","табл., в/о у бл.","200мг","№7х2",53.29,"22,07/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефтибутен (Ceftibuten) [П]","J01DD14","АБЗ для системного застосування; цефалоспорини","інфекції ВДШ та ЛОР-органів (фарингіт, тонзиліт, скарлатина - у дітей та дорослих; г. синусит - у дорослих; середній отит - у дітей); інфекції НДШ у дорослих (г. бронхіт, загострення хр. бронхіту та г. пневмонія, у тих випадках, коли можлива р/os терапія,","перорально - 0,4 г.","ЦЕДЕКС®","Мерк Шарп і Доум Корп., США","пор. д/орал. сусп. у фл. по 30мл","36 мг/мл","№1",109.96,"25,48/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефтибутен (Ceftibuten) [П]","J01DD14","АБЗ для системного застосування; цефалоспорини","інфекції ВДШ та ЛОР-органів (фарингіт, тонзиліт, скарлатина - у дітей та дорослих; г. синусит - у дорослих; середній отит - у дітей); інфекції НДШ у дорослих (г. бронхіт, загострення хр. бронхіту та г. пневмонія, у тих випадках, коли можлива р/os терапія,","перорально - 0,4 г.","ЦЕДЕКС®","Мерк Шарп і Доум Корп., США","капс. у пак.","400мг","№5",87.67,"25,48/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефепім (Cefepime) [П]","J01DE01","АБЗ для системного застосування; інші β-лактамні а/б; цефалоспорини IV покоління","дорослі: інфекції, дихальних шляхів, у т. ч. пневмонія, бронхіт; шкіри та підшкірної клітковини; інтраабдомінальні інфекції, в т. ч. перитоніт та інфекції жовчовивідних шляхів; гінекологічні; септицемія, емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою","парентерально - 2 г.","КВАДРОЦЕФ®","ПАТ \"Київмедпрепарат\", Україна","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","1,0г","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефепім (Cefepime) [П]","J01DE01","АБЗ для системного застосування; інші β-лактамні а/б; цефалоспорини IV покоління","дорослі: інфекції, дихальних шляхів, у т. ч. пневмонія, бронхіт; шкіри та підшкірної клітковини; інтраабдомінальні інфекції, в т. ч. перитоніт та інфекції жовчовивідних шляхів; гінекологічні; септицемія, емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою","парентерально - 2 г.","ЦЕБОПІМ","Публічне акціонерне товариство \"Науково-виробничий центр \"Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод\", Україна","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","500мг, 2г","№1, №5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефепім (Cefepime) [П]","J01DE01","АБЗ для системного застосування; інші β-лактамні а/б; цефалоспорини IV покоління","дорослі: інфекції, дихальних шляхів, у т. ч. пневмонія, бронхіт; шкіри та підшкірної клітковини; інтраабдомінальні інфекції, в т. ч. перитоніт та інфекції жовчовивідних шляхів; гінекологічні; септицемія, емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою","парентерально - 2 г.","ЦЕБОПІМ","Публічне акціонерне товариство \"Науково-виробничий центр \"Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод\", Україна","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл. в касеті","1г","№5",147.08]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефепім (Cefepime) [П]","J01DE01","АБЗ для системного застосування; інші β-лактамні а/б; цефалоспорини IV покоління","дорослі: інфекції, дихальних шляхів, у т. ч. пневмонія, бронхіт; шкіри та підшкірної клітковини; інтраабдомінальні інфекції, в т. ч. перитоніт та інфекції жовчовивідних шляхів; гінекологічні; септицемія, емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою","парентерально - 2 г.","ЦЕБОПІМ","Публічне акціонерне товариство \"Науково-виробничий центр \"Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод\", Україна","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл. в пач.","1г","№1",160]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефепім (Cefepime) [П]","J01DE01","АБЗ для системного застосування; інші β-лактамні а/б; цефалоспорини IV покоління","дорослі: інфекції, дихальних шляхів, у т. ч. пневмонія, бронхіт; шкіри та підшкірної клітковини; інтраабдомінальні інфекції, в т. ч. перитоніт та інфекції жовчовивідних шляхів; гінекологічні; септицемія, емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою","парентерально - 2 г.","ЦЕФЕПІМ","АТ \"Лекхім-Харків\", Україна","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","1г","№5, №50","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефепім (Cefepime) [П]","J01DE01","АБЗ для системного застосування; інші β-лактамні а/б; цефалоспорини IV покоління","дорослі: інфекції, дихальних шляхів, у т. ч. пневмонія, бронхіт; шкіри та підшкірної клітковини; інтраабдомінальні інфекції, в т. ч. перитоніт та інфекції жовчовивідних шляхів; гінекологічні; септицемія, емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою","парентерально - 2 г.","ЦЕФЕПІМ","АТ \"Лекхім-Харків\", Україна","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл. в пач.","1г","№1",230]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефепім (Cefepime) [П]","J01DE01","АБЗ для системного застосування; інші β-лактамні а/б; цефалоспорини IV покоління","дорослі: інфекції, дихальних шляхів, у т. ч. пневмонія, бронхіт; шкіри та підшкірної клітковини; інтраабдомінальні інфекції, в т. ч. перитоніт та інфекції жовчовивідних шляхів; гінекологічні; септицемія, емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою","парентерально - 2 г.","ЦЕФЕПІМ- ФАРМЕКС","ТОВ \"ФАРМЕКС ГРУП\", Україна","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","500мг","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефепім (Cefepime) [П]","J01DE01","АБЗ для системного застосування; інші β-лактамні а/б; цефалоспорини IV покоління","дорослі: інфекції, дихальних шляхів, у т. ч. пневмонія, бронхіт; шкіри та підшкірної клітковини; інтраабдомінальні інфекції, в т. ч. перитоніт та інфекції жовчовивідних шляхів; гінекологічні; септицемія, емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою","парентерально - 2 г.","ЦЕФЕПІМ- ФАРМЕКС","ТОВ \"ФАРМЕКС ГРУП\", Україна","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","1г","№1",140.7]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефепім (Cefepime) [П]","J01DE01","АБЗ для системного застосування; інші β-лактамні а/б; цефалоспорини IV покоління","дорослі: інфекції, дихальних шляхів, у т. ч. пневмонія, бронхіт; шкіри та підшкірної клітковини; інтраабдомінальні інфекції, в т. ч. перитоніт та інфекції жовчовивідних шляхів; гінекологічні; септицемія, емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою","парентерально - 2 г.","ЦЕФЕПІМ-АСТРАФАРМ","ТОВ \"АСТРАФАРМ\" (пакування із форми in bulk фірми-виробника \"Zeiss Pharmaceuticals Pvt Ltd\", Індія), Україна","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","1,0г","№5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефепім (Cefepime) [П]","J01DE01","АБЗ для системного застосування; інші β-лактамні а/б; цефалоспорини IV покоління","дорослі: інфекції, дихальних шляхів, у т. ч. пневмонія, бронхіт; шкіри та підшкірної клітковини; інтраабдомінальні інфекції, в т. ч. перитоніт та інфекції жовчовивідних шляхів; гінекологічні; септицемія, емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою","парентерально - 2 г.","ЦЕФЕПІМ-АСТРАФАРМ","ТОВ \"АСТРАФАРМ\" (пакування із форми in bulk фірми-виробника \"Zeiss Pharmaceuticals Pvt Ltd\", Індія), Україна","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","1,0г","№1",158]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефепім (Cefepime) [П]","J01DE01","АБЗ для системного застосування; інші β-лактамні а/б; цефалоспорини IV покоління","дорослі: інфекції, дихальних шляхів, у т. ч. пневмонія, бронхіт; шкіри та підшкірної клітковини; інтраабдомінальні інфекції, в т. ч. перитоніт та інфекції жовчовивідних шляхів; гінекологічні; септицемія, емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою","парентерально - 2 г.","ЦЕФІМЕК","ТОВ \"Авант\", Україна","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","1000мг","№25, №50","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефепім (Cefepime) [П]","J01DE01","АБЗ для системного застосування; інші β-лактамні а/б; цефалоспорини IV покоління","дорослі: інфекції, дихальних шляхів, у т. ч. пневмонія, бронхіт; шкіри та підшкірної клітковини; інтраабдомінальні інфекції, в т. ч. перитоніт та інфекції жовчовивідних шляхів; гінекологічні; септицемія, емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою","парентерально - 2 г.","ЦЕФІМЕК","ТОВ \"Авант\", Україна","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","1000мг","№1",350]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефепім (Cefepime) [П]","J01DE01","АБЗ для системного застосування; інші β-лактамні а/б; цефалоспорини IV покоління","дорослі: інфекції, дихальних шляхів, у т. ч. пневмонія, бронхіт; шкіри та підшкірної клітковини; інтраабдомінальні інфекції, в т. ч. перитоніт та інфекції жовчовивідних шляхів; гінекологічні; септицемія, емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою","парентерально - 2 г.","АБИПИМ®","Нектар Лайфсайнсіз Лімітед, Індія","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","500мг","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефепім (Cefepime) [П]","J01DE01","АБЗ для системного застосування; інші β-лактамні а/б; цефалоспорини IV покоління","дорослі: інфекції, дихальних шляхів, у т. ч. пневмонія, бронхіт; шкіри та підшкірної клітковини; інтраабдомінальні інфекції, в т. ч. перитоніт та інфекції жовчовивідних шляхів; гінекологічні; септицемія, емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою","парентерально - 2 г.","АБИПИМ®","Нектар Лайфсайнсіз Лімітед, Індія","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","1000мг","№1",332.38,"22,57/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефепім (Cefepime) [П]","J01DE01","АБЗ для системного застосування; інші β-лактамні а/б; цефалоспорини IV покоління","дорослі: інфекції, дихальних шляхів, у т. ч. пневмонія, бронхіт; шкіри та підшкірної клітковини; інтраабдомінальні інфекції, в т. ч. перитоніт та інфекції жовчовивідних шляхів; гінекологічні; септицемія, емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою","парентерально - 2 г.","ДЕНІПІМ","Свісс Перентералс Пвт. Лтд., Індія","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","1000мг","№1",262,"25,31/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефепім (Cefepime) [П]","J01DE01","АБЗ для системного застосування; інші β-лактамні а/б; цефалоспорини IV покоління","дорослі: інфекції, дихальних шляхів, у т. ч. пневмонія, бронхіт; шкіри та підшкірної клітковини; інтраабдомінальні інфекції, в т. ч. перитоніт та інфекції жовчовивідних шляхів; гінекологічні; септицемія, емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою","парентерально - 2 г.","ЕКСИПІМ","Ексір Фармасьютикал Компані, Іран","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","500мг, 2000мг","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефепім (Cefepime) [П]","J01DE01","АБЗ для системного застосування; інші β-лактамні а/б; цефалоспорини IV покоління","дорослі: інфекції, дихальних шляхів, у т. ч. пневмонія, бронхіт; шкіри та підшкірної клітковини; інтраабдомінальні інфекції, в т. ч. перитоніт та інфекції жовчовивідних шляхів; гінекологічні; септицемія, емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою","парентерально - 2 г.","ЕКСИПІМ","Ексір Фармасьютикал Компані, Іран","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","1000мг","№1",461.92,"21,39/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефепім (Cefepime) [П]","J01DE01","АБЗ для системного застосування; інші β-лактамні а/б; цефалоспорини IV покоління","дорослі: інфекції, дихальних шляхів, у т. ч. пневмонія, бронхіт; шкіри та підшкірної клітковини; інтраабдомінальні інфекції, в т. ч. перитоніт та інфекції жовчовивідних шляхів; гінекологічні; септицемія, емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою","парентерально - 2 г.","ЕКСТЕНЦЕФ","САМРУД ФАРМАСЬЮТІКАЛЗ ПВТ. ЛТД./АСТРАЛ СТЕРІТЕК ПРАЙВІТ ЛІМІТЕД, Індія/Індія","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","500мг","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефепім (Cefepime) [П]","J01DE01","АБЗ для системного застосування; інші β-лактамні а/б; цефалоспорини IV покоління","дорослі: інфекції, дихальних шляхів, у т. ч. пневмонія, бронхіт; шкіри та підшкірної клітковини; інтраабдомінальні інфекції, в т. ч. перитоніт та інфекції жовчовивідних шляхів; гінекологічні; септицемія, емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою","парентерально - 2 г.","ЕКСТЕНЦЕФ","САМРУД ФАРМАСЬЮТІКАЛЗ ПВТ. ЛТД./АСТРАЛ СТЕРІТЕК ПРАЙВІТ ЛІМІТЕД, Індія/Індія","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","1000мг","№1",367.4,"26,24/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефепім (Cefepime) [П]","J01DE01","АБЗ для системного застосування; інші β-лактамні а/б; цефалоспорини IV покоління","дорослі: інфекції, дихальних шляхів, у т. ч. пневмонія, бронхіт; шкіри та підшкірної клітковини; інтраабдомінальні інфекції, в т. ч. перитоніт та інфекції жовчовивідних шляхів; гінекологічні; септицемія, емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою","парентерально - 2 г.","ЕСПІМ","БЕЛКО ФАРМА, Індія","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","0,5г","№1, №10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефепім (Cefepime) [П]","J01DE01","АБЗ для системного застосування; інші β-лактамні а/б; цефалоспорини IV покоління","дорослі: інфекції, дихальних шляхів, у т. ч. пневмонія, бронхіт; шкіри та підшкірної клітковини; інтраабдомінальні інфекції, в т. ч. перитоніт та інфекції жовчовивідних шляхів; гінекологічні; септицемія, емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою","парентерально - 2 г.","ЕСПІМ","СТЕРИЛ-ДЖЕН ЛАЙФ САЙЄНСИЗ (П) Лтд, Індія","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","1г","№1, №10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефепім (Cefepime) [П]","J01DE01","АБЗ для системного застосування; інші β-лактамні а/б; цефалоспорини IV покоління","дорослі: інфекції, дихальних шляхів, у т. ч. пневмонія, бронхіт; шкіри та підшкірної клітковини; інтраабдомінальні інфекції, в т. ч. перитоніт та інфекції жовчовивідних шляхів; гінекологічні; септицемія, емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою","парентерально - 2 г.","ЄВРОПІМ","САМРУД ФАРМАСЬЮТІКАЛЗ ПВТ. ЛТД./АСТРАЛ СТЕРІТЕК ПРАЙВІТ ЛІМІТЕД, Індія/Індія","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","500мг","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефепім (Cefepime) [П]","J01DE01","АБЗ для системного застосування; інші β-лактамні а/б; цефалоспорини IV покоління","дорослі: інфекції, дихальних шляхів, у т. ч. пневмонія, бронхіт; шкіри та підшкірної клітковини; інтраабдомінальні інфекції, в т. ч. перитоніт та інфекції жовчовивідних шляхів; гінекологічні; септицемія, емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою","парентерально - 2 г.","ЄВРОПІМ","САМРУД ФАРМАСЬЮТІКАЛЗ ПВТ. ЛТД./АСТРАЛ СТЕРІТЕК ПРАЙВІТ ЛІМІТЕД, Індія/Індія","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","1000мг","№1",324.76,"21,94/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефепім (Cefepime) [П]","J01DE01","АБЗ для системного застосування; інші β-лактамні а/б; цефалоспорини IV покоління","дорослі: інфекції, дихальних шляхів, у т. ч. пневмонія, бронхіт; шкіри та підшкірної клітковини; інтраабдомінальні інфекції, в т. ч. перитоніт та інфекції жовчовивідних шляхів; гінекологічні; септицемія, емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою","парентерально - 2 г.","КЕФПІМ","Астрал Стерітех Приват Лімітед, Індія","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","1000мг","№1",241.5,"25,65/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефепім (Cefepime) [П]","J01DE01","АБЗ для системного застосування; інші β-лактамні а/б; цефалоспорини IV покоління","дорослі: інфекції, дихальних шляхів, у т. ч. пневмонія, бронхіт; шкіри та підшкірної клітковини; інтраабдомінальні інфекції, в т. ч. перитоніт та інфекції жовчовивідних шляхів; гінекологічні; септицемія, емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою","парентерально - 2 г.","КЕФСЕПІМ","Оксфорд Лабораторіз Пвт. Лтд., Індія","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","0,5г, 1г","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефепім (Cefepime) [П]","J01DE01","АБЗ для системного застосування; інші β-лактамні а/б; цефалоспорини IV покоління","дорослі: інфекції, дихальних шляхів, у т. ч. пневмонія, бронхіт; шкіри та підшкірної клітковини; інтраабдомінальні інфекції, в т. ч. перитоніт та інфекції жовчовивідних шляхів; гінекологічні; септицемія, емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою","парентерально - 2 г.","ПОЗИНЕГ","Ауробіндо Фарма Лтд, Індія","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","1000мг","№1",390,"21,45/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефепім (Cefepime) [П]","J01DE01","АБЗ для системного застосування; інші β-лактамні а/б; цефалоспорини IV покоління","дорослі: інфекції, дихальних шляхів, у т. ч. пневмонія, бронхіт; шкіри та підшкірної клітковини; інтраабдомінальні інфекції, в т. ч. перитоніт та інфекції жовчовивідних шляхів; гінекологічні; септицемія, емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою","парентерально - 2 г.","ПОЗИНЕГ","Ауробіндо Фарма Лтд, Індія","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","2000мг","№1",280,"21,45/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефепім (Cefepime) [П]","J01DE01","АБЗ для системного застосування; інші β-лактамні а/б; цефалоспорини IV покоління","дорослі: інфекції, дихальних шляхів, у т. ч. пневмонія, бронхіт; шкіри та підшкірної клітковини; інтраабдомінальні інфекції, в т. ч. перитоніт та інфекції жовчовивідних шляхів; гінекологічні; септицемія, емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою","парентерально - 2 г.","РОКСИПІМ","ФармаВіжн Сан. ве Тідж. А.Ш., Туреччина","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл. з розч.","1,0г","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефепім (Cefepime) [П]","J01DE01","АБЗ для системного застосування; інші β-лактамні а/б; цефалоспорини IV покоління","дорослі: інфекції, дихальних шляхів, у т. ч. пневмонія, бронхіт; шкіри та підшкірної клітковини; інтраабдомінальні інфекції, в т. ч. перитоніт та інфекції жовчовивідних шляхів; гінекологічні; септицемія, емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою","парентерально - 2 г.","ЦЕФЕПІМ","САМРУД ФАРМАСЬЮТІКАЛЗ ПВТ. ЛТД./АСТРАЛ СТЕРІТЕК ПРАЙВІТ ЛІМІТЕД, Індія/Індія","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","500мг","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефепім (Cefepime) [П]","J01DE01","АБЗ для системного застосування; інші β-лактамні а/б; цефалоспорини IV покоління","дорослі: інфекції, дихальних шляхів, у т. ч. пневмонія, бронхіт; шкіри та підшкірної клітковини; інтраабдомінальні інфекції, в т. ч. перитоніт та інфекції жовчовивідних шляхів; гінекологічні; септицемія, емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою","парентерально - 2 г.","ЦЕФЕПІМ","САМРУД ФАРМАСЬЮТІКАЛЗ ПВТ. ЛТД./АСТРАЛ СТЕРІТЕК ПРАЙВІТ ЛІМІТЕД, Індія/Індія","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","1000мг","№1",157.46,"26,24/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефепім (Cefepime) [П]","J01DE01","АБЗ для системного застосування; інші β-лактамні а/б; цефалоспорини IV покоління","дорослі: інфекції, дихальних шляхів, у т. ч. пневмонія, бронхіт; шкіри та підшкірної клітковини; інтраабдомінальні інфекції, в т. ч. перитоніт та інфекції жовчовивідних шляхів; гінекологічні; септицемія, емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою","парентерально - 2 г.","ЦЕФЕПІМ","БРАУН ЛАБОРАТОРІЕС ЛІМІТЕД/БЕЛКО ФАРМА, Індія/Індія","пор. д/приг. р-ну д/ін'єк. у фл.","0,5г","№1, №10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефепім (Cefepime) [П]","J01DE01","АБЗ для системного застосування; інші β-лактамні а/б; цефалоспорини IV покоління","дорослі: інфекції, дихальних шляхів, у т. ч. пневмонія, бронхіт; шкіри та підшкірної клітковини; інтраабдомінальні інфекції, в т. ч. перитоніт та інфекції жовчовивідних шляхів; гінекологічні; септицемія, емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою","парентерально - 2 г.","ЦЕФЕПІМ","СТЕРИЛ-ДЖЕН ЛАЙФ САЙЄНСИЗ (П) Лтд, Індія","пор. д/приг. р-ну д/ін'єк. у фл.","1г","№1, №10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефепім (Cefepime) [П]","J01DE01","АБЗ для системного застосування; інші β-лактамні а/б; цефалоспорини IV покоління","дорослі: інфекції, дихальних шляхів, у т. ч. пневмонія, бронхіт; шкіри та підшкірної клітковини; інтраабдомінальні інфекції, в т. ч. перитоніт та інфекції жовчовивідних шляхів; гінекологічні; септицемія, емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою","парентерально - 2 г.","ЦЕФЕПІМ","БЛІСС БІОТЕК ПВТ. ЛТД., Індія","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","500мг, 1000мг","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефепім (Cefepime) [П]","J01DE01","АБЗ для системного застосування; інші β-лактамні а/б; цефалоспорини IV покоління","дорослі: інфекції, дихальних шляхів, у т. ч. пневмонія, бронхіт; шкіри та підшкірної клітковини; інтраабдомінальні інфекції, в т. ч. перитоніт та інфекції жовчовивідних шляхів; гінекологічні; септицемія, емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою","парентерально - 2 г.","ЦЕФЕПІМ","Свісс Перентералс Пвт. Лтд., Індія","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","1000мг","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефепім (Cefepime) [П]","J01DE01","АБЗ для системного застосування; інші β-лактамні а/б; цефалоспорини IV покоління","дорослі: інфекції, дихальних шляхів, у т. ч. пневмонія, бронхіт; шкіри та підшкірної клітковини; інтраабдомінальні інфекції, в т. ч. перитоніт та інфекції жовчовивідних шляхів; гінекологічні; септицемія, емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою","парентерально - 2 г.","ЦЕФЕПІМ","Ауробіндо Фарма Лтд., Індія","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","1000мг","№1",245.1,"27,23/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефепім (Cefepime) [П]","J01DE01","АБЗ для системного застосування; інші β-лактамні а/б; цефалоспорини IV покоління","дорослі: інфекції, дихальних шляхів, у т. ч. пневмонія, бронхіт; шкіри та підшкірної клітковини; інтраабдомінальні інфекції, в т. ч. перитоніт та інфекції жовчовивідних шляхів; гінекологічні; септицемія, емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою","парентерально - 2 г.","ЦЕФЕПІМ","Ауробіндо Фарма Лтд., Індія","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","2000мг","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефепім (Cefepime) [П]","J01DE01","АБЗ для системного застосування; інші β-лактамні а/б; цефалоспорини IV покоління","дорослі: інфекції, дихальних шляхів, у т. ч. пневмонія, бронхіт; шкіри та підшкірної клітковини; інтраабдомінальні інфекції, в т. ч. перитоніт та інфекції жовчовивідних шляхів; гінекологічні; септицемія, емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою","парентерально - 2 г.","ЦЕФЕПІМ","Нектар Лайфсайнсіз Лімітед, Індія","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","500мг","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефепім (Cefepime) [П]","J01DE01","АБЗ для системного застосування; інші β-лактамні а/б; цефалоспорини IV покоління","дорослі: інфекції, дихальних шляхів, у т. ч. пневмонія, бронхіт; шкіри та підшкірної клітковини; інтраабдомінальні інфекції, в т. ч. перитоніт та інфекції жовчовивідних шляхів; гінекологічні; септицемія, емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою","парентерально - 2 г.","ЦЕФЕПІМ","Нектар Лайфсайнсіз Лімітед, Індія","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","1000мг","№1",147.7,"22,57/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефепім (Cefepime) [П]","J01DE01","АБЗ для системного застосування; інші β-лактамні а/б; цефалоспорини IV покоління","дорослі: інфекції, дихальних шляхів, у т. ч. пневмонія, бронхіт; шкіри та підшкірної клітковини; інтраабдомінальні інфекції, в т. ч. перитоніт та інфекції жовчовивідних шляхів; гінекологічні; септицемія, емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою","парентерально - 2 г.","ЦЕФЕПІМ АУРОБІНДО","Ауробіндо Фарма Лтд, Індія","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","500мг, 1000мг, 2000мг","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефепім (Cefepime) [П]","J01DE01","АБЗ для системного застосування; інші β-лактамні а/б; цефалоспорини IV покоління","дорослі: інфекції, дихальних шляхів, у т. ч. пневмонія, бронхіт; шкіри та підшкірної клітковини; інтраабдомінальні інфекції, в т. ч. перитоніт та інфекції жовчовивідних шляхів; гінекологічні; септицемія, емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою","парентерально - 2 г.","ЦЕФЕПІМ БЛІСС","БЛІСС БІОТЕК ПВТ. ЛТД., Індія","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","500мг, 1000мг","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефепім (Cefepime) [П]","J01DE01","АБЗ для системного застосування; інші β-лактамні а/б; цефалоспорини IV покоління","дорослі: інфекції, дихальних шляхів, у т. ч. пневмонія, бронхіт; шкіри та підшкірної клітковини; інтраабдомінальні інфекції, в т. ч. перитоніт та інфекції жовчовивідних шляхів; гінекологічні; септицемія, емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою","парентерально - 2 г.","ЦЕФІ","БЛІСС БІОТЕК ПВТ. ЛТД., Індія","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","500мг, 1000мг","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефепім (Cefepime) [П]","J01DE01","АБЗ для системного застосування; інші β-лактамні а/б; цефалоспорини IV покоління","дорослі: інфекції, дихальних шляхів, у т. ч. пневмонія, бронхіт; шкіри та підшкірної клітковини; інтраабдомінальні інфекції, в т. ч. перитоніт та інфекції жовчовивідних шляхів; гінекологічні; септицемія, емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою","парентерально - 2 г.","ЦЕФОТРИН","Марксанс Фарма Лтд., Індія","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","1г","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Комбіновані препарати"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефоперазон + сульбактам (Cefoperazone + sulbactam) [П]",null,null,null,"парентерально - 4 г (віднос. до цефоперазону)","ГЕПАЦЕФ КОМБІ","ПАТ \"Київмедпрепарат\", Україна","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл. в конт чар/уп.","1г/1г","№10х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефоперазон + сульбактам (Cefoperazone + sulbactam) [П]",null,null,null,"парентерально - 4 г (віднос. до цефоперазону)","ГЕПАЦЕФ КОМБІ","ПАТ \"Київмедпрепарат\", Україна","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","1г/1г","№1",292.88]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефоперазон + сульбактам (Cefoperazone + sulbactam) [П]",null,null,null,"парентерально - 4 г (віднос. до цефоперазону)","ЦЕСУЛЬПІН","ЗАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","500мг/500мг, 1000мг/1000мг","№1, №10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефоперазон + сульбактам (Cefoperazone + sulbactam) [П]",null,null,null,"парентерально - 4 г (віднос. до цефоперазону)","ЦЕФОПЕКТАМ","Публічне акціонерне товариство \"Науково-виробничий центр \"Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод\", Україна","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл. в касеті","500мг/500мг, 1г/1г","№5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефоперазон + сульбактам (Cefoperazone + sulbactam) [П]",null,null,null,"парентерально - 4 г (віднос. до цефоперазону)","ЦЕФОПЕКТАМ","Публічне акціонерне товариство \"Науково-виробничий центр \"Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод\", Україна","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл. в пач.","500мг/500мг","№1",384]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефоперазон + сульбактам (Cefoperazone + sulbactam) [П]",null,null,null,"парентерально - 4 г (віднос. до цефоперазону)","ЦЕФОПЕКТАМ","Публічне акціонерне товариство \"Науково-виробничий центр \"Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод\", Україна","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл. в пач.","1г/1г","№1",368.8]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефоперазон + сульбактам (Cefoperazone + sulbactam) [П]",null,null,null,"парентерально - 4 г (віднос. до цефоперазону)","ЦЕФОПЕРАЗОН ПЛЮС","ТОВ \"Авант\", Україна","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","500мг/500мг","№1",960]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефоперазон + сульбактам (Cefoperazone + sulbactam) [П]",null,null,null,"парентерально - 4 г (віднос. до цефоперазону)","ЦЕФОПЕРАЗОН ПЛЮС","ТОВ \"Авант\", Україна","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","1000мг/1000мг","№1",660]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефоперазон + сульбактам (Cefoperazone + sulbactam) [П]",null,null,null,"парентерально - 4 г (віднос. до цефоперазону)","ЦЕФОПЕРАЗОН+СУЛЬБАКТАМ-ФАРМЕКС","ТОВ \"ФАРМЕКС ГРУП\", Україна","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","500мг/500мг","№1",616.56]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефоперазон + сульбактам (Cefoperazone + sulbactam) [П]",null,null,null,"парентерально - 4 г (віднос. до цефоперазону)","МАКРОЦЕФ","НСПС Хебей Хуамін Фармасьютікал Компані Лімітед, Китай","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","500мг/500мг, 1000мг/1000мг","№5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефоперазон + сульбактам (Cefoperazone + sulbactam) [П]",null,null,null,"парентерально - 4 г (віднос. до цефоперазону)","СУЛЬПЕРАЗОН®","Хаупт Фарма Латіна С.р.л. (виробництво (наповнення фл.в та упаковка), контроль якості та випуск серії)/Пфайзер Фармасьютікал Лімітед (виробництво стерильної суміші цефоперазону натрію та сульбактаму натрію), Італія/Китай","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","500мг/500мг, 1000мг/1000мг","№1, №5, №10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефоперазон + сульбактам (Cefoperazone + sulbactam) [П]",null,null,null,"парентерально - 4 г (віднос. до цефоперазону)","СУЛЬЦЕФ","Медокемі ЛТД (Завод С), Кіпр","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","1г/1г","№10, №50, №100","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефоперазон + сульбактам (Cefoperazone + sulbactam) [П]",null,null,null,"парентерально - 4 г (віднос. до цефоперазону)","СУЛЬЦЕФ","Медокемі ЛТД (Завод С), Кіпр","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","1г/1г","№1",659.8,"27,50/€"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефоперазон + сульбактам (Cefoperazone + sulbactam) [П]",null,null,null,"парентерально - 4 г (віднос. до цефоперазону)","ЦЕБАНЕКС®","Орхід Хелтхкер (відділення Орхід Кемікалс енд Фармасьютікалс Лімітед), (Астрал Фармасьютікал Індастріз), Індія","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","0,5г/0,5г, 1г/1г","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефоперазон + сульбактам (Cefoperazone + sulbactam) [П]",null,null,null,"парентерально - 4 г (віднос. до цефоперазону)","ЦЕФАЗОН - С","Кіліч Драгз (Індія) Лтд., Індія","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","250мг/250мг, 500мг/500мг, 1000мг/1000мг","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефоперазон + сульбактам (Cefoperazone + sulbactam) [П]",null,null,null,"парентерально - 4 г (віднос. до цефоперазону)","ЦЕФОСУЛЬБІН®","Хаупт Фарма Латіна С.р.л., Італія","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","0,5г/0,5г, 1г/1г","№5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефоперазон + сульбактам (Cefoperazone + sulbactam) [П]",null,null,null,"парентерально - 4 г (віднос. до цефоперазону)","ЦЕФОСУЛЬБІН®","Хаупт Фарма Латіна С.р.л., Італія","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","0,5г/0,5г","№1",649.92,"29,02/€"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефоперазон + сульбактам (Cefoperazone + sulbactam) [П]",null,null,null,"парентерально - 4 г (віднос. до цефоперазону)","ЦЕФОСУЛЬБІН®","Хаупт Фарма Латіна С.р.л., Італія","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","1г/1г","№1",624.4,"29,02/€"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефоперазон + сульбактам (Cefoperazone + sulbactam) [П]",null,null,null,"парентерально - 4 г (віднос. до цефоперазону)","ЦЕФСУЛЬПІН","Самруд Фармасьютікалз Пвт. Лтд., Індія","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","250мг/250мг, 500мг/500мг, 1000мг/1000мг","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефтриаксон + Сульбактам (Ceftriaxone + Sulbactam) [П]",null,null,null,"парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЦЕФТРАКТАМ","Публічне акціонерне товариство \"Науково-виробничий центр \"Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод\", Україна","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл. в пач. та касет.","500мг/250мг, 1000мг/500мг","№1, №5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефтриаксон + Сульбактам (Ceftriaxone + Sulbactam) [П]",null,null,null,"парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЦЕФТРАКТАМ","Публічне акціонерне товариство \"Науково-виробничий центр \"Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод\", Україна","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл. в пач.","1000мг/500мг","№1",48.6]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефтриаксон + Сульбактам (Ceftriaxone + Sulbactam) [П]",null,null,null,"парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЦЕФТРІАКСОН ПЛЮС","ТОВ \"Авант\", Україна","пор. д/приг. р-ну д/ін'єк. у фл.","1000мг/500мг","№1, №25, №50","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефтриаксон + Сульбактам (Ceftriaxone + Sulbactam) [П]",null,null,null,"парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","СУЛЬБАКТОМАКС","Венус Ремедіс Лімітед, Індія","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл. по 10мл","500мг/250мг","№1",75.57,"22,03/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефтриаксон + Сульбактам (Ceftriaxone + Sulbactam) [П]",null,null,null,"парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","СУЛЬБАКТОМАКС","Венус Ремедіс Лімітед, Індія","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл. по 20мл","1000мг/500мг","№1",90.33,"22,03/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефтриаксон + Сульбактам (Ceftriaxone + Sulbactam) [П]",null,null,null,"парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ТУЛІКСОН","Туліп Лаб Прайвіт Лімітед, Індія","пор. д/приг. р-ну д/ін'єк. у фл.","1г/500мг","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефтриаксон + Сульбактам (Ceftriaxone + Sulbactam) [П]",null,null,null,"парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЦЕФТРИМАКС","Зейс Фармас'ютікалс Пвт. Лтд., Індія","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","1000мг/500мг","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.2. Цефалоспорини",null,null,"Цефепім + Амікацин (Cefepime + Amikacin) [П]",null,null,null,"парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПОТЕНТОКС","Венус Ремедіс Лімітед, Індія","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","1000мг/250мг","№1",126.9,"22,03/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.3. Карбапенеми",null,null,"Меропенем (Meropenem) [П] [ПМД]","J01DH02","протимікробні ЛЗ для системного застосування; карбапенеми","лікування інфекцій у дорослих і дітей віком від 3 міс.: пневмонії (негоспітальної та госпітальної пневмонії БНФ); бронхолегеневих інфекцій при муковісцидозі ПМД; ускладнених інфекцій сечовивідних шляхів БНФ; ускладнених інтраабдомінальних інфекцій БНФ; ін","парентерально - 2 г.","МЕПЕНАМ","ПАТ \"Київмедпрепарат\", Україна","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","1,0г","№1",503.68]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.3. Карбапенеми",null,null,"Меропенем (Meropenem) [П] [ПМД]","J01DH02","протимікробні ЛЗ для системного застосування; карбапенеми","лікування інфекцій у дорослих і дітей віком від 3 міс.: пневмонії (негоспітальної та госпітальної пневмонії БНФ); бронхолегеневих інфекцій при муковісцидозі ПМД; ускладнених інфекцій сечовивідних шляхів БНФ; ускладнених інтраабдомінальних інфекцій БНФ; ін","парентерально - 2 г.","МЕРОБОЦИД","Публічне акціонерне товариство \"Науково-виробничий центр \"Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод\", Україна","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл. в пач.","1000мг","№1",443.7]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.3. Карбапенеми",null,null,"Меропенем (Meropenem) [П] [ПМД]","J01DH02","протимікробні ЛЗ для системного застосування; карбапенеми","лікування інфекцій у дорослих і дітей віком від 3 міс.: пневмонії (негоспітальної та госпітальної пневмонії БНФ); бронхолегеневих інфекцій при муковісцидозі ПМД; ускладнених інфекцій сечовивідних шляхів БНФ; ускладнених інтраабдомінальних інфекцій БНФ; ін","парентерально - 2 г.","МЕРОБОЦИД","Публічне акціонерне товариство \"Науково-виробничий центр \"Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод\", Україна","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","500мг","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.3. Карбапенеми",null,null,"Меропенем (Meropenem) [П] [ПМД]","J01DH02","протимікробні ЛЗ для системного застосування; карбапенеми","лікування інфекцій у дорослих і дітей віком від 3 міс.: пневмонії (негоспітальної та госпітальної пневмонії БНФ); бронхолегеневих інфекцій при муковісцидозі ПМД; ускладнених інфекцій сечовивідних шляхів БНФ; ускладнених інтраабдомінальних інфекцій БНФ; ін","парентерально - 2 г.","МЕРОПЕНЕМ","АТ \"Лекхім-Харків\", Україна","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл. в пач.","0,5г","№1",985.4]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.3. Карбапенеми",null,null,"Меропенем (Meropenem) [П] [ПМД]","J01DH02","протимікробні ЛЗ для системного застосування; карбапенеми","лікування інфекцій у дорослих і дітей віком від 3 міс.: пневмонії (негоспітальної та госпітальної пневмонії БНФ); бронхолегеневих інфекцій при муковісцидозі ПМД; ускладнених інфекцій сечовивідних шляхів БНФ; ускладнених інтраабдомінальних інфекцій БНФ; ін","парентерально - 2 г.","МЕРОПЕНЕМ","АТ \"Лекхім-Харків\", Україна","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл. в пач.","1,0г","№1",804.58]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.3. Карбапенеми",null,null,"Меропенем (Meropenem) [П] [ПМД]","J01DH02","протимікробні ЛЗ для системного застосування; карбапенеми","лікування інфекцій у дорослих і дітей віком від 3 міс.: пневмонії (негоспітальної та госпітальної пневмонії БНФ); бронхолегеневих інфекцій при муковісцидозі ПМД; ускладнених інфекцій сечовивідних шляхів БНФ; ускладнених інтраабдомінальних інфекцій БНФ; ін","парентерально - 2 г.","МЕРОСАЙЗ","Прісайс Біофарма Пвт. Лтд (первинне і вторинне пакування)/ТОВ \"ФАРМЕКС ГРУП\" (вторинне пакування), Індія/Україна","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","500мг, 1000мг","№1, №10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.3. Карбапенеми",null,null,"Меропенем (Meropenem) [П] [ПМД]","J01DH02","протимікробні ЛЗ для системного застосування; карбапенеми","лікування інфекцій у дорослих і дітей віком від 3 міс.: пневмонії (негоспітальної та госпітальної пневмонії БНФ); бронхолегеневих інфекцій при муковісцидозі ПМД; ускладнених інфекцій сечовивідних шляхів БНФ; ускладнених інтраабдомінальних інфекцій БНФ; ін","парентерально - 2 г.","АЛВОПЕНЕМ","Хоспіра ЮК Лімітед (відповідає за випуск серії)/Хоспіра Хелскеа Індія Прайвіт Лімітед (виробництво, тестування, аналітичні дослідження стабільності; тестування та пакування готового продукту)/Орхід Кемікалз і Фармацеутікалз Лтд (виробництво, тестування, а","пор. д/р-ну д/ін'єк. та інфуз. у фл.","500мг, 1000мг","№1, №10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.3. Карбапенеми",null,null,"Меропенем (Meropenem) [П] [ПМД]","J01DH02","протимікробні ЛЗ для системного застосування; карбапенеми","лікування інфекцій у дорослих і дітей віком від 3 міс.: пневмонії (негоспітальної та госпітальної пневмонії БНФ); бронхолегеневих інфекцій при муковісцидозі ПМД; ускладнених інфекцій сечовивідних шляхів БНФ; ускладнених інтраабдомінальних інфекцій БНФ; ін","парентерально - 2 г.","АЛВОПЕНЕМ","Хоспіра ЮК Лімітед (відповідає за випуск серії)/Хоспіра Хелскеа Індія Прайвіт Лімітед (виробництво, тестування, аналітичні дослідження стабільності; тестування та пакування готового продукту)/Орхід Кемікалз і Фармацеутікалз Лтд (виробництво, тестування, а","пор. д/р-ну д/ін'єк. та інфуз. у фл.","1000мг","№10",560.6,"24,19/€"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.3. Карбапенеми",null,null,"Меропенем (Meropenem) [П] [ПМД]","J01DH02","протимікробні ЛЗ для системного застосування; карбапенеми","лікування інфекцій у дорослих і дітей віком від 3 міс.: пневмонії (негоспітальної та госпітальної пневмонії БНФ); бронхолегеневих інфекцій при муковісцидозі ПМД; ускладнених інфекцій сечовивідних шляхів БНФ; ускладнених інтраабдомінальних інфекцій БНФ; ін","парентерально - 2 г.","АРІС","Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія","пор. д/р-ну д/інфуз. у фл.","500мг, 1г","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.3. Карбапенеми",null,null,"Меропенем (Meropenem) [П] [ПМД]","J01DH02","протимікробні ЛЗ для системного застосування; карбапенеми","лікування інфекцій у дорослих і дітей віком від 3 міс.: пневмонії (негоспітальної та госпітальної пневмонії БНФ); бронхолегеневих інфекцій при муковісцидозі ПМД; ускладнених інфекцій сечовивідних шляхів БНФ; ускладнених інтраабдомінальних інфекцій БНФ; ін","парентерально - 2 г.","ДЕМОПЕНЕМ®","ДЕМО С.А. Фармасьютікал Індастрі, Греція","пор. д/ін’єк. у фл.","1000мг","№1",442.7,"27,67/€"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.3. Карбапенеми",null,null,"Меропенем (Meropenem) [П] [ПМД]","J01DH02","протимікробні ЛЗ для системного застосування; карбапенеми","лікування інфекцій у дорослих і дітей віком від 3 міс.: пневмонії (негоспітальної та госпітальної пневмонії БНФ); бронхолегеневих інфекцій при муковісцидозі ПМД; ускладнених інфекцій сечовивідних шляхів БНФ; ускладнених інтраабдомінальних інфекцій БНФ; ін","парентерально - 2 г.","ДЕМОПЕНЕМ®","ДЕМО С.А. Фармасьютікал Індастрі, Греція","пор. д/ін’єк. у фл.","500мг","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.3. Карбапенеми",null,null,"Меропенем (Meropenem) [П] [ПМД]","J01DH02","протимікробні ЛЗ для системного застосування; карбапенеми","лікування інфекцій у дорослих і дітей віком від 3 міс.: пневмонії (негоспітальної та госпітальної пневмонії БНФ); бронхолегеневих інфекцій при муковісцидозі ПМД; ускладнених інфекцій сечовивідних шляхів БНФ; ускладнених інтраабдомінальних інфекцій БНФ; ін","парентерально - 2 г.","ЕКСИПЕНЕМ","Ексір Фармасьютикал Ко., Іран","пор. д/ін’єк. у фл.","1000мг","№1",641.56,"21,39/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.3. Карбапенеми",null,null,"Меропенем (Meropenem) [П] [ПМД]","J01DH02","протимікробні ЛЗ для системного застосування; карбапенеми","лікування інфекцій у дорослих і дітей віком від 3 міс.: пневмонії (негоспітальної та госпітальної пневмонії БНФ); бронхолегеневих інфекцій при муковісцидозі ПМД; ускладнених інфекцій сечовивідних шляхів БНФ; ускладнених інтраабдомінальних інфекцій БНФ; ін","парентерально - 2 г.","ЄВРОПЕНЕМ","Факта Фармасьютічі С.п.А., Італія","пор. д/ін’єк. у фл.","500мг","№1",940.16,"16,73/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.3. Карбапенеми",null,null,"Меропенем (Meropenem) [П] [ПМД]","J01DH02","протимікробні ЛЗ для системного застосування; карбапенеми","лікування інфекцій у дорослих і дітей віком від 3 міс.: пневмонії (негоспітальної та госпітальної пневмонії БНФ); бронхолегеневих інфекцій при муковісцидозі ПМД; ускладнених інфекцій сечовивідних шляхів БНФ; ускладнених інтраабдомінальних інфекцій БНФ; ін","парентерально - 2 г.","ЄВРОПЕНЕМ","Факта Фармасьютічі С.п.А., Італія","пор. д/ін’єк. у фл.","500мг","№10",940.17,"16,73/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.3. Карбапенеми",null,null,"Меропенем (Meropenem) [П] [ПМД]","J01DH02","протимікробні ЛЗ для системного застосування; карбапенеми","лікування інфекцій у дорослих і дітей віком від 3 міс.: пневмонії (негоспітальної та госпітальної пневмонії БНФ); бронхолегеневих інфекцій при муковісцидозі ПМД; ускладнених інфекцій сечовивідних шляхів БНФ; ускладнених інтраабдомінальних інфекцій БНФ; ін","парентерально - 2 г.","ЄВРОПЕНЕМ","Факта Фармасьютічі С.п.А., Італія","пор. д/ін’єк. у фл.","1000мг","№1",786.26,"16,73/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.3. Карбапенеми",null,null,"Меропенем (Meropenem) [П] [ПМД]","J01DH02","протимікробні ЛЗ для системного застосування; карбапенеми","лікування інфекцій у дорослих і дітей віком від 3 міс.: пневмонії (негоспітальної та госпітальної пневмонії БНФ); бронхолегеневих інфекцій при муковісцидозі ПМД; ускладнених інфекцій сечовивідних шляхів БНФ; ускладнених інтраабдомінальних інфекцій БНФ; ін","парентерально - 2 г.","ЄВРОПЕНЕМ","Факта Фармасьютічі С.п.А., Італія","пор. д/ін’єк. у фл.","1000мг","№10",786.26,"16,73/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.3. Карбапенеми",null,null,"Меропенем (Meropenem) [П] [ПМД]","J01DH02","протимікробні ЛЗ для системного застосування; карбапенеми","лікування інфекцій у дорослих і дітей віком від 3 міс.: пневмонії (негоспітальної та госпітальної пневмонії БНФ); бронхолегеневих інфекцій при муковісцидозі ПМД; ускладнених інфекцій сечовивідних шляхів БНФ; ускладнених інтраабдомінальних інфекцій БНФ; ін","парентерально - 2 г.","ІФЕМ","Марксанс Фарма Лтд., Індія","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","1г","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.3. Карбапенеми",null,null,"Меропенем (Meropenem) [П] [ПМД]","J01DH02","протимікробні ЛЗ для системного застосування; карбапенеми","лікування інфекцій у дорослих і дітей віком від 3 міс.: пневмонії (негоспітальної та госпітальної пневмонії БНФ); бронхолегеневих інфекцій при муковісцидозі ПМД; ускладнених інфекцій сечовивідних шляхів БНФ; ускладнених інтраабдомінальних інфекцій БНФ; ін","парентерально - 2 г.","КАРБОНЕМ","М. Дж. Біофарм Пвт. Лтд., Індія","пор. д/р-ну д/ін'єк. та інфуз. у скл. фл.","500мг, 1000мг","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.3. Карбапенеми",null,null,"Меропенем (Meropenem) [П] [ПМД]","J01DH02","протимікробні ЛЗ для системного застосування; карбапенеми","лікування інфекцій у дорослих і дітей віком від 3 міс.: пневмонії (негоспітальної та госпітальної пневмонії БНФ); бронхолегеневих інфекцій при муковісцидозі ПМД; ускладнених інфекцій сечовивідних шляхів БНФ; ускладнених інтраабдомінальних інфекцій БНФ; ін","парентерально - 2 г.","МАКПЕНЕМ","Факта Фармасьютісі С.П.А., Італія","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","1000мг","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.3. Карбапенеми",null,null,"Меропенем (Meropenem) [П] [ПМД]","J01DH02","протимікробні ЛЗ для системного застосування; карбапенеми","лікування інфекцій у дорослих і дітей віком від 3 міс.: пневмонії (негоспітальної та госпітальної пневмонії БНФ); бронхолегеневих інфекцій при муковісцидозі ПМД; ускладнених інфекцій сечовивідних шляхів БНФ; ускладнених інтраабдомінальних інфекцій БНФ; ін","парентерально - 2 г.","МЕДОПЕНЕМ","Медокемі ЛТД, Кіпр","пор. д/р-ну д/ін'єк. та інфуз. у фл.","0,5г","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.3. Карбапенеми",null,null,"Меропенем (Meropenem) [П] [ПМД]","J01DH02","протимікробні ЛЗ для системного застосування; карбапенеми","лікування інфекцій у дорослих і дітей віком від 3 міс.: пневмонії (негоспітальної та госпітальної пневмонії БНФ); бронхолегеневих інфекцій при муковісцидозі ПМД; ускладнених інфекцій сечовивідних шляхів БНФ; ускладнених інтраабдомінальних інфекцій БНФ; ін","парентерально - 2 г.","МЕДОПЕНЕМ","Медокемі ЛТД (Завод В), Кіпр","пор. д/р-ну д/ін'єк. та інфуз. у фл.","1г","№1",769.88,"27,50/€"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.3. Карбапенеми",null,null,"Меропенем (Meropenem) [П] [ПМД]","J01DH02","протимікробні ЛЗ для системного застосування; карбапенеми","лікування інфекцій у дорослих і дітей віком від 3 міс.: пневмонії (негоспітальної та госпітальної пневмонії БНФ); бронхолегеневих інфекцій при муковісцидозі ПМД; ускладнених інфекцій сечовивідних шляхів БНФ; ускладнених інтраабдомінальних інфекцій БНФ; ін","парентерально - 2 г.","МЕРЕКСИД","Оксфорд Лабораторіз Пвт. Лтд., Індія","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","0,5г, 1г","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.3. Карбапенеми",null,null,"Меропенем (Meropenem) [П] [ПМД]","J01DH02","протимікробні ЛЗ для системного застосування; карбапенеми","лікування інфекцій у дорослих і дітей віком від 3 міс.: пневмонії (негоспітальної та госпітальної пневмонії БНФ); бронхолегеневих інфекцій при муковісцидозі ПМД; ускладнених інфекцій сечовивідних шляхів БНФ; ускладнених інтраабдомінальних інфекцій БНФ; ін","парентерально - 2 г.","МЕРО","БЛІСС БІОТЕК ПВТ. ЛТД., Індія","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","500мг, 1000мг","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.3. Карбапенеми",null,null,"Меропенем (Meropenem) [П] [ПМД]","J01DH02","протимікробні ЛЗ для системного застосування; карбапенеми","лікування інфекцій у дорослих і дітей віком від 3 міс.: пневмонії (негоспітальної та госпітальної пневмонії БНФ); бронхолегеневих інфекцій при муковісцидозі ПМД; ускладнених інфекцій сечовивідних шляхів БНФ; ускладнених інтраабдомінальних інфекцій БНФ; ін","парентерально - 2 г.","МЕРОГРАМ","Ауронекст Фарма Пвт. Лтд., Індія","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","500мг","№1",642,"21,45/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.3. Карбапенеми",null,null,"Меропенем (Meropenem) [П] [ПМД]","J01DH02","протимікробні ЛЗ для системного застосування; карбапенеми","лікування інфекцій у дорослих і дітей віком від 3 міс.: пневмонії (негоспітальної та госпітальної пневмонії БНФ); бронхолегеневих інфекцій при муковісцидозі ПМД; ускладнених інфекцій сечовивідних шляхів БНФ; ускладнених інтраабдомінальних інфекцій БНФ; ін","парентерально - 2 г.","МЕРОГРАМ","Ауронекст Фарма Пвт. Лтд., Індія","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","1000мг","№1",600,"21,45/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.3. Карбапенеми",null,null,"Меропенем (Meropenem) [П] [ПМД]","J01DH02","протимікробні ЛЗ для системного застосування; карбапенеми","лікування інфекцій у дорослих і дітей віком від 3 міс.: пневмонії (негоспітальної та госпітальної пневмонії БНФ); бронхолегеневих інфекцій при муковісцидозі ПМД; ускладнених інфекцій сечовивідних шляхів БНФ; ускладнених інтраабдомінальних інфекцій БНФ; ін","парентерально - 2 г.","МЕРОНАМ","Кіліч Драгз (Індія) Лтд., Індія","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","500мг, 1000мг","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.3. Карбапенеми",null,null,"Меропенем (Meropenem) [П] [ПМД]","J01DH02","протимікробні ЛЗ для системного застосування; карбапенеми","лікування інфекцій у дорослих і дітей віком від 3 міс.: пневмонії (негоспітальної та госпітальної пневмонії БНФ); бронхолегеневих інфекцій при муковісцидозі ПМД; ускладнених інфекцій сечовивідних шляхів БНФ; ускладнених інтраабдомінальних інфекцій БНФ; ін","парентерально - 2 г.","МЕРОНЕМ","ЕйСіЕс Добфар С.п.А. (виробник \"in bulk\")/АстраЗенека ЮК Лімітед (виробник, відповідальний за випуск серії), Італія/Велика Британія","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","500мг","№10",1087.36,"24,79/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.3. Карбапенеми",null,null,"Меропенем (Meropenem) [П] [ПМД]","J01DH02","протимікробні ЛЗ для системного застосування; карбапенеми","лікування інфекцій у дорослих і дітей віком від 3 міс.: пневмонії (негоспітальної та госпітальної пневмонії БНФ); бронхолегеневих інфекцій при муковісцидозі ПМД; ускладнених інфекцій сечовивідних шляхів БНФ; ускладнених інтраабдомінальних інфекцій БНФ; ін","парентерально - 2 г.","МЕРОНЕМ","ЕйСіЕс Добфар С.п.А. (виробник \"in bulk\")/АстраЗенека ЮК Лімітед (виробник, відповідальний за випуск серії), Італія/Велика Британія","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","1000мг","№10",1083.62,"24,79/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.3. Карбапенеми",null,null,"Меропенем (Meropenem) [П] [ПМД]","J01DH02","протимікробні ЛЗ для системного застосування; карбапенеми","лікування інфекцій у дорослих і дітей віком від 3 міс.: пневмонії (негоспітальної та госпітальної пневмонії БНФ); бронхолегеневих інфекцій при муковісцидозі ПМД; ускладнених інфекцій сечовивідних шляхів БНФ; ускладнених інтраабдомінальних інфекцій БНФ; ін","парентерально - 2 г.","МЕРОПЕНЕМ","БЛІСС БІОТЕК ПВТ. ЛТД., Індія","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","500мг, 1000мг","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.3. Карбапенеми",null,null,"Меропенем (Meropenem) [П] [ПМД]","J01DH02","протимікробні ЛЗ для системного застосування; карбапенеми","лікування інфекцій у дорослих і дітей віком від 3 міс.: пневмонії (негоспітальної та госпітальної пневмонії БНФ); бронхолегеневих інфекцій при муковісцидозі ПМД; ускладнених інфекцій сечовивідних шляхів БНФ; ускладнених інтраабдомінальних інфекцій БНФ; ін","парентерально - 2 г.","МЕРОПЕНЕМ","Плетхіко Фармасьютікалз Лімітед, Індія","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","500мг, 1000мг","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.3. Карбапенеми",null,null,"Меропенем (Meropenem) [П] [ПМД]","J01DH02","протимікробні ЛЗ для системного застосування; карбапенеми","лікування інфекцій у дорослих і дітей віком від 3 міс.: пневмонії (негоспітальної та госпітальної пневмонії БНФ); бронхолегеневих інфекцій при муковісцидозі ПМД; ускладнених інфекцій сечовивідних шляхів БНФ; ускладнених інтраабдомінальних інфекцій БНФ; ін","парентерально - 2 г.","МЕРОПЕНЕМ 0,5 г","М. Дж. Біофарм Пвт. Лтд., Індія","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","0,5г","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.3. Карбапенеми",null,null,"Меропенем (Meropenem) [П] [ПМД]","J01DH02","протимікробні ЛЗ для системного застосування; карбапенеми","лікування інфекцій у дорослих і дітей віком від 3 міс.: пневмонії (негоспітальної та госпітальної пневмонії БНФ); бронхолегеневих інфекцій при муковісцидозі ПМД; ускладнених інфекцій сечовивідних шляхів БНФ; ускладнених інтраабдомінальних інфекцій БНФ; ін","парентерально - 2 г.","МЕРОПЕНЕМ 1 г","М. Дж. Біофарм Пвт. Лтд., Індія","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","1г","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.3. Карбапенеми",null,null,"Меропенем (Meropenem) [П] [ПМД]","J01DH02","протимікробні ЛЗ для системного застосування; карбапенеми","лікування інфекцій у дорослих і дітей віком від 3 міс.: пневмонії (негоспітальної та госпітальної пневмонії БНФ); бронхолегеневих інфекцій при муковісцидозі ПМД; ускладнених інфекцій сечовивідних шляхів БНФ; ускладнених інтраабдомінальних інфекцій БНФ; ін","парентерально - 2 г.","МЕРОПЕНЕМ САНДОЗ®","Сандоз Прайвіт Лімітед (виробництво “in bulk”, тестування, пакування)/Сандоз ГмбХ-ТехОпс (випуск серій), Індія/Австрія","пор. д/р-ну д/ін'єк./інфуз. у фл.","500мг, 1000мг","№1, №10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.3. Карбапенеми",null,null,"Меропенем (Meropenem) [П] [ПМД]","J01DH02","протимікробні ЛЗ для системного застосування; карбапенеми","лікування інфекцій у дорослих і дітей віком від 3 міс.: пневмонії (негоспітальної та госпітальної пневмонії БНФ); бронхолегеневих інфекцій при муковісцидозі ПМД; ускладнених інфекцій сечовивідних шляхів БНФ; ускладнених інтраабдомінальних інфекцій БНФ; ін","парентерально - 2 г.","МЕРОПЕНЕМ-КРЕДОФАРМ","Венус Ремедіс Лімітед, Індія","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","125мг, 250мг, 500мг, 1000мг","№1, №10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.3. Карбапенеми",null,null,"Меропенем (Meropenem) [П] [ПМД]","J01DH02","протимікробні ЛЗ для системного застосування; карбапенеми","лікування інфекцій у дорослих і дітей віком від 3 міс.: пневмонії (негоспітальної та госпітальної пневмонії БНФ); бронхолегеневих інфекцій при муковісцидозі ПМД; ускладнених інфекцій сечовивідних шляхів БНФ; ускладнених інтраабдомінальних інфекцій БНФ; ін","парентерально - 2 г.","МЕРОФАСТ","Зейс Фармас'ютікалс Пвт. Лтд., Індія","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","500мг, 1г","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.3. Карбапенеми",null,null,"Меропенем (Meropenem) [П] [ПМД]","J01DH02","протимікробні ЛЗ для системного застосування; карбапенеми","лікування інфекцій у дорослих і дітей віком від 3 міс.: пневмонії (негоспітальної та госпітальної пневмонії БНФ); бронхолегеневих інфекцій при муковісцидозі ПМД; ускладнених інфекцій сечовивідних шляхів БНФ; ускладнених інтраабдомінальних інфекцій БНФ; ін","парентерально - 2 г.","РОМЕНЕМ","Анфарм Хеллас С.А./Демо С.А./Фарматен С.А. (відповідальний за випуск серії), Греція/Греція/Греція","пор. д/приг. р-ну д/ін'єк. та інфуз. у фл.","500мг","№1",1042.44,"21,72/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.3. Карбапенеми",null,null,"Меропенем (Meropenem) [П] [ПМД]","J01DH02","протимікробні ЛЗ для системного застосування; карбапенеми","лікування інфекцій у дорослих і дітей віком від 3 міс.: пневмонії (негоспітальної та госпітальної пневмонії БНФ); бронхолегеневих інфекцій при муковісцидозі ПМД; ускладнених інфекцій сечовивідних шляхів БНФ; ускладнених інтраабдомінальних інфекцій БНФ; ін","парентерально - 2 г.","РОМЕНЕМ","Анфарм Хеллас С.А./Демо С.А./Фарматен С.А. (відповідальний за випуск серії), Греція/Греція/Греція","пор. д/приг. р-ну д/ін'єк. та інфуз. у фл.","1000мг","№1",868.7,"21,72/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.3. Карбапенеми",null,null,"Меропенем (Meropenem) [П] [ПМД]","J01DH02","протимікробні ЛЗ для системного застосування; карбапенеми","лікування інфекцій у дорослих і дітей віком від 3 міс.: пневмонії (негоспітальної та госпітальної пневмонії БНФ); бронхолегеневих інфекцій при муковісцидозі ПМД; ускладнених інфекцій сечовивідних шляхів БНФ; ускладнених інтраабдомінальних інфекцій БНФ; ін","парентерально - 2 г.","РОНЕМ","Венус Ремедіс Лімітед, Індія","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","500мг","№10",490.9,"14,97/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.3. Карбапенеми",null,null,"Меропенем (Meropenem) [П] [ПМД]","J01DH02","протимікробні ЛЗ для системного застосування; карбапенеми","лікування інфекцій у дорослих і дітей віком від 3 міс.: пневмонії (негоспітальної та госпітальної пневмонії БНФ); бронхолегеневих інфекцій при муковісцидозі ПМД; ускладнених інфекцій сечовивідних шляхів БНФ; ускладнених інтраабдомінальних інфекцій БНФ; ін","парентерально - 2 г.","РОНЕМ","Венус Ремедіс Лімітед, Індія","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","500мг","№1",688.56,"22,03/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.3. Карбапенеми",null,null,"Меропенем (Meropenem) [П] [ПМД]","J01DH02","протимікробні ЛЗ для системного застосування; карбапенеми","лікування інфекцій у дорослих і дітей віком від 3 міс.: пневмонії (негоспітальної та госпітальної пневмонії БНФ); бронхолегеневих інфекцій при муковісцидозі ПМД; ускладнених інфекцій сечовивідних шляхів БНФ; ускладнених інтраабдомінальних інфекцій БНФ; ін","парентерально - 2 г.","РОНЕМ","Венус Ремедіс Лімітед, Індія","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","1000мг","№10",439.19,"14,97/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.3. Карбапенеми",null,null,"Меропенем (Meropenem) [П] [ПМД]","J01DH02","протимікробні ЛЗ для системного застосування; карбапенеми","лікування інфекцій у дорослих і дітей віком від 3 міс.: пневмонії (негоспітальної та госпітальної пневмонії БНФ); бронхолегеневих інфекцій при муковісцидозі ПМД; ускладнених інфекцій сечовивідних шляхів БНФ; ускладнених інтраабдомінальних інфекцій БНФ; ін","парентерально - 2 г.","РОНЕМ","Венус Ремедіс Лімітед, Індія","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","1000мг","№1",620.3,"22,03/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.3. Карбапенеми",null,null,"Меропенем (Meropenem) [П] [ПМД]","J01DH02","протимікробні ЛЗ для системного застосування; карбапенеми","лікування інфекцій у дорослих і дітей віком від 3 міс.: пневмонії (негоспітальної та госпітальної пневмонії БНФ); бронхолегеневих інфекцій при муковісцидозі ПМД; ускладнених інфекцій сечовивідних шляхів БНФ; ускладнених інтраабдомінальних інфекцій БНФ; ін","парентерально - 2 г.","РОНЕМ","Венус Ремедіс Лімітед, Індія","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","250мг","№1",863.04,"21,15/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.3. Карбапенеми",null,null,"Меропенем (Meropenem) [П] [ПМД]","J01DH02","протимікробні ЛЗ для системного застосування; карбапенеми","лікування інфекцій у дорослих і дітей віком від 3 міс.: пневмонії (негоспітальної та госпітальної пневмонії БНФ); бронхолегеневих інфекцій при муковісцидозі ПМД; ускладнених інфекцій сечовивідних шляхів БНФ; ускладнених інтраабдомінальних інфекцій БНФ; ін","парентерально - 2 г.","РОНЕМ","Венус Ремедіс Лімітед, Індія","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","125мг, 250мг","№10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.3. Карбапенеми",null,null,"Меропенем (Meropenem) [П] [ПМД]","J01DH02","протимікробні ЛЗ для системного застосування; карбапенеми","лікування інфекцій у дорослих і дітей віком від 3 міс.: пневмонії (негоспітальної та госпітальної пневмонії БНФ); бронхолегеневих інфекцій при муковісцидозі ПМД; ускладнених інфекцій сечовивідних шляхів БНФ; ускладнених інтраабдомінальних інфекцій БНФ; ін","парентерально - 2 г.","РОНЕМ","Венус Ремедіс Лімітед, Індія","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","125мг","№1",1387.68,"21,15/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.3. Карбапенеми",null,null,"Меропенем (Meropenem) [П] [ПМД]","J01DH02","протимікробні ЛЗ для системного застосування; карбапенеми","лікування інфекцій у дорослих і дітей віком від 3 міс.: пневмонії (негоспітальної та госпітальної пневмонії БНФ); бронхолегеневих інфекцій при муковісцидозі ПМД; ускладнених інфекцій сечовивідних шляхів БНФ; ускладнених інтраабдомінальних інфекцій БНФ; ін","парентерально - 2 г.","САЙРОНЕМ","Сімпекс Фарма ПВТ. ЛТД., Індія","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","500мг, 1000мг","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.3. Карбапенеми",null,null,"Доріпенем (Doripenem) [П]","J01DH04","АБЗ для системного застосування; карбапенеми","нозокомiальна пневмонія, включаючи пневмонію, пов’язану зі ШВЛ; ускладнені iнтраабдомiнальнi інфекції; ускладнені інфекції сечового тракту.","парентерально - 1.5 г.","ДОРІБАКС","Картон Сервіс, Інкорпорейтед (вторинне пакування, дозвіл на випуск серії)/Шіоногі енд Ко., Лтд. (виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування (включаючи контроль серії)), США/Японія","пор. д/р-ну д/інфуз. у фл.","500мг","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.3. Карбапенеми",null,null,"Доріпенем (Doripenem) [П]","J01DH04","АБЗ для системного застосування; карбапенеми","нозокомiальна пневмонія, включаючи пневмонію, пов’язану зі ШВЛ; ускладнені iнтраабдомiнальнi інфекції; ускладнені інфекції сечового тракту.","парентерально - 1.5 г.","ДОРІБАКС","Картон Сервіс, Інкорпорейтед (вторинне пакування, дозвіл на випуск серії)/Шіоногі енд Ко., Лтд. (виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування (включаючи контроль серії)), США/Японія","пор. д/р-ну д/інфуз. у фл.","500мг","№10",1419.69,"29,15/€"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.3. Карбапенеми",null,null,"Ертапенем (Ertapenem) [П]","J01DH03","АБЗ для системного застосування; β-лактамні а/б; карбапенеми","лікування ускладнених інтраабдомінальних інфекцій БНФ; негоспітальної пневмонії БНФ; г. гінекологічних інфекцій БНФ; ускладнених інфекцій шкіри та шкірних структур, включаючи інфекції нижніх кінцівок при ЦД (\"діабетична\" стопа) БНФ; ускладнених інфекцій с","парентерально - 1 г.","ІНВАНЗ®","Лабораторії Мерк Шарп і Доум Шибре (нерозфасована продукція, первинне пакування, вторинне пакування, контроль та випуск серії)/Мерк Шарп і Доум Б.В. (вторинне пакування (альтернативний виробник)), Франція/Нідерланди","ліоф., д/р-ну д/ін'єк. у скл. фл.","1г","№5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.1. β-лактамні антибіотики","17.2.1.3. Карбапенеми",null,null,"Ертапенем (Ertapenem) [П]","J01DH03","АБЗ для системного застосування; β-лактамні а/б; карбапенеми","лікування ускладнених інтраабдомінальних інфекцій БНФ; негоспітальної пневмонії БНФ; г. гінекологічних інфекцій БНФ; ускладнених інфекцій шкіри та шкірних структур, включаючи інфекції нижніх кінцівок при ЦД (\"діабетична\" стопа) БНФ; ускладнених інфекцій с","парентерально - 1 г.","ІНВАНЗ®","Лабораторії Мерк Шарп і Доум Шибре (нерозфасована продукція, первинне пакування, вторинне пакування, контроль та випуск серії)/Мерк Шарп і Доум Б.В. (вторинне пакування (альтернативний виробник)), Франція/Нідерланди","ліоф., д/р-ну д/ін'єк. у скл. фл.","1г","№1",979.1,"26,46/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.2. Тетрацикліни",null,null,null,"Доксициклін (Doxycycline) * [П]","J01AA02","АБЗ для системного застосування; тетрацикліни","інфекції дихальних шляхів: пневмонія та інші захворювання НДШ, спричинені чутливими штамами Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenza, Klebsiella pneumoniae та ін.; пневмонія, спричинена Mycoplasma pneumoniae; хр. бронхіти, синусити БНФ; інфекції се","перорально - 0.1 г.","ДОКСИЦИКЛІН","Публічне акціонерне товариство \"Науково-виробничий центр \"Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод\", Україна","капс. у бл.","100мг","№10х1",1.18]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.2. Тетрацикліни",null,null,null,"Доксициклін (Doxycycline) * [П]","J01AA02","АБЗ для системного застосування; тетрацикліни","інфекції дихальних шляхів: пневмонія та інші захворювання НДШ, спричинені чутливими штамами Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenza, Klebsiella pneumoniae та ін.; пневмонія, спричинена Mycoplasma pneumoniae; хр. бронхіти, синусити БНФ; інфекції се","перорально - 0.1 г.","ДОКСИЦИКЛІН-ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","капс. у конт. чар/уп. та конт.","100мг","№10х2; №1000","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.2. Тетрацикліни",null,null,null,"Доксициклін (Doxycycline) * [П]","J01AA02","АБЗ для системного застосування; тетрацикліни","інфекції дихальних шляхів: пневмонія та інші захворювання НДШ, спричинені чутливими штамами Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenza, Klebsiella pneumoniae та ін.; пневмонія, спричинена Mycoplasma pneumoniae; хр. бронхіти, синусити БНФ; інфекції се","перорально - 0.1 г.","ДОКСИЦИКЛІН-ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","капс. у конт. чар/уп. та конт.","100мг","№10х1",0.9]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.2. Тетрацикліни",null,null,null,"Доксициклін (Doxycycline) * [П]","J01AA02","АБЗ для системного застосування; тетрацикліни","інфекції дихальних шляхів: пневмонія та інші захворювання НДШ, спричинені чутливими штамами Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenza, Klebsiella pneumoniae та ін.; пневмонія, спричинена Mycoplasma pneumoniae; хр. бронхіти, синусити БНФ; інфекції се","перорально - 0.1 г.","ДОКСИЦИКЛІНУ ГІДРОХЛОРИД","ТОВ \"Харківське фармацевтичне підприємство \"Здоров'я народу\" (випуск серії)/ТОВ \"ФАРМЕКС ГРУП\" (всі стадії виробництва, контроль якості)/ТОВ \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\" (всі стадії виробництва, контроль якості), Україна/Україна/Україна","капс. у бл.","100мг","№10х1",0.93]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.2. Тетрацикліни",null,null,null,"Доксициклін (Doxycycline) * [П]","J01AA02","АБЗ для системного застосування; тетрацикліни","інфекції дихальних шляхів: пневмонія та інші захворювання НДШ, спричинені чутливими штамами Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenza, Klebsiella pneumoniae та ін.; пневмонія, спричинена Mycoplasma pneumoniae; хр. бронхіти, синусити БНФ; інфекції се","перорально - 0.1 г.","ВІБРАМІЦИН® Д","Фарева Амбуаз, Франція","табл., що дисперг. у бл.","100мг","№10х1",13.2,"25,87/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.2. Тетрацикліни",null,null,null,"Доксициклін (Doxycycline) * [П]","J01AA02","АБЗ для системного застосування; тетрацикліни","інфекції дихальних шляхів: пневмонія та інші захворювання НДШ, спричинені чутливими штамами Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenza, Klebsiella pneumoniae та ін.; пневмонія, спричинена Mycoplasma pneumoniae; хр. бронхіти, синусити БНФ; інфекції се","перорально - 0.1 г.","ДОКСИБЕНЕ","Меркле ГмбХ/Каталент Німеччина Ебербах ГмбХ (виробництво нерозфасованої продукції, контроль якості), Німеччина/Німеччина","капс. м'які у бл.","100мг","№10х1",5.11,"28,86/€"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.2. Тетрацикліни",null,null,null,"Доксициклін (Doxycycline) * [П]","J01AA02","АБЗ для системного застосування; тетрацикліни","інфекції дихальних шляхів: пневмонія та інші захворювання НДШ, спричинені чутливими штамами Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenza, Klebsiella pneumoniae та ін.; пневмонія, спричинена Mycoplasma pneumoniae; хр. бронхіти, синусити БНФ; інфекції се","перорально - 0.1 г.","ДОКСИ-М-РАТІОФАРМ","Меркле ГмбХ (виробництво нерозфасованої продукції та дозвіл на випуск серії; первинна та вторинна упаковка, контроль серії), Німеччина","табл. у бл.","100мг","№10х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.2. Тетрацикліни",null,null,null,"Доксициклін (Doxycycline) * [П]","J01AA02","АБЗ для системного застосування; тетрацикліни","інфекції дихальних шляхів: пневмонія та інші захворювання НДШ, спричинені чутливими штамами Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenza, Klebsiella pneumoniae та ін.; пневмонія, спричинена Mycoplasma pneumoniae; хр. бронхіти, синусити БНФ; інфекції се","перорально - 0.1 г.","ДОКСИЦИКЛІН-ТЕВА","Меркле ГмбХ (дозвіл на випуск серії; первинна та вторинна упаковка, контроль якості)/Каталент Німеччина Ебербах ГмбХ (виробництво нерозфасованої продукції, контроль якості), Німеччина/Німеччина","капс. м'які у бл.","100мг","№10х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.2. Тетрацикліни",null,null,null,"Доксициклін (Doxycycline) * [П]","J01AA02","АБЗ для системного застосування; тетрацикліни","інфекції дихальних шляхів: пневмонія та інші захворювання НДШ, спричинені чутливими штамами Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenza, Klebsiella pneumoniae та ін.; пневмонія, спричинена Mycoplasma pneumoniae; хр. бронхіти, синусити БНФ; інфекції се","перорально - 0.1 г.","ЮНІДОКС СОЛЮТАБ®","Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди","табл., що дисперг. у бл.","100мг","№10х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.2. Тетрацикліни",null,null,null,"Тетрациклін (Tetracyclin) * [П]","J01AA07","АБЗ для системного застосування; тетрацикліни","інфекційно-запальні захворювання: бронхіт, пневмонія, гнійний плеврит, підгострий септичний ендокардит, бактеріальна і амебна дизентерія, коклюш, ангіна, скарлатина, гонорея, бруцельоз БНФ, туляремія, висипний і поворотний тиф, пситакоз, орнітоз БНФ, інфе","перорально - 1 г.","ТЕТРАЦИКЛІНУ ГІДРОХЛОРИД","ПАТ \"Вітаміни\", Україна","табл., в/о у бл.","100мг","№10, №20","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.2. Тетрацикліни",null,null,null,"Тетрациклін (Tetracyclin) * [П]","J01AA07","АБЗ для системного застосування; тетрацикліни","інфекційно-запальні захворювання: бронхіт, пневмонія, гнійний плеврит, підгострий септичний ендокардит, бактеріальна і амебна дизентерія, коклюш, ангіна, скарлатина, гонорея, бруцельоз БНФ, туляремія, висипний і поворотний тиф, пситакоз, орнітоз БНФ, інфе","перорально - 1 г.","ТЕТРАЦИКЛІНУ ГІДРОХЛОРИД","Публічне акціонерне товариство \"Науково-виробничий центр \"Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод\", Україна","табл., вкриті п/о у бл.","100мг","№10х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.2. Тетрацикліни",null,null,null,"Тетрациклін (Tetracyclin) * [П]","J01AA07","АБЗ для системного застосування; тетрацикліни","інфекційно-запальні захворювання: бронхіт, пневмонія, гнійний плеврит, підгострий септичний ендокардит, бактеріальна і амебна дизентерія, коклюш, ангіна, скарлатина, гонорея, бруцельоз БНФ, туляремія, висипний і поворотний тиф, пситакоз, орнітоз БНФ, інфе","перорально - 1 г.","ТЕТРАЦИКЛІНУ ГІДРОХЛОРИД","Публічне акціонерне товариство \"Науково-виробничий центр \"Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод\", Україна","табл., вкриті п/о у бл.","100мг","№20",7.9]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.2. Тетрацикліни",null,null,null,"Тайгециклін (Tigecycline) [П]","J01AA12","АБЗ для системного застосування; тетрацикліни","лікування інфекцій дорослим та дітям віком від 8 років: ускладнені інфекції шкіри та м’яких тканин за винятком інфекцій діабетичної стопи; ускладнені інфекції черевної порожнини БНФ; застосовувати у випадках, коли інші а/б не прийнятні до застосування.","парентерально - 0,1 г.","ТИГАЦИЛ","Пфайзер Ірленд Фармасеутикалс (контроль якості)/Патеон Італія С.п.А. (виробництво продукції in bulk, первинне пакування, коньроль якості)/Ваєт Фармасеутикалс (вторинне пакування та випуск серії)/Ваєт Лєдерлє С.р.Л. (виробництво продукції in bulk, первинне","пор. д/р-ну д/інфуз. у фл.","50мг","№10",1627.22,"26,08/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.3. Аміноглікозиди",null,null,null,"Амікацин (Amikacin) * [П]","J01GB06","АБЗ для системного застосування; аміноглікозиди","інфекції, спричинені чутливими до амікацину штамами м/о, резистентних до інших аміноглікозидів БНФ.","парентерально - 1 г.","АМІКАЦИНУ СУЛЬФАТ","АТ \"Лекхім–Харків\", Україна","р-н д/ін'єк. по 2мл в амп.","50 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.3. Аміноглікозиди",null,null,null,"Амікацин (Amikacin) * [П]","J01GB06","АБЗ для системного застосування; аміноглікозиди","інфекції, спричинені чутливими до амікацину штамами м/о, резистентних до інших аміноглікозидів БНФ.","парентерально - 1 г.","АМІКАЦИНУ СУЛЬФАТ","АТ \"Лекхім–Харків\", Україна","р-н д/ін'єк. по 4мл в амп.","250 мг/мл","№1",47.62]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.3. Аміноглікозиди",null,null,null,"Амікацин (Amikacin) * [П]","J01GB06","АБЗ для системного застосування; аміноглікозиди","інфекції, спричинені чутливими до амікацину штамами м/о, резистентних до інших аміноглікозидів БНФ.","парентерально - 1 г.","АМІКАЦИНУ СУЛЬФАТ","АТ \"Лекхім–Харків\", Україна","р-н д/ін'єк. по 2мл в амп.","250 мг/мл","№1",52]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.3. Аміноглікозиди",null,null,null,"Амікацин (Amikacin) * [П]","J01GB06","АБЗ для системного застосування; аміноглікозиди","інфекції, спричинені чутливими до амікацину штамами м/о, резистентних до інших аміноглікозидів БНФ.","парентерально - 1 г.","АМІЦИЛ®","ПАТ \"Київмедпрепарат\", Україна","ліоф. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","250мг","№1",67.36]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.3. Аміноглікозиди",null,null,null,"Амікацин (Amikacin) * [П]","J01GB06","АБЗ для системного застосування; аміноглікозиди","інфекції, спричинені чутливими до амікацину штамами м/о, резистентних до інших аміноглікозидів БНФ.","парентерально - 1 г.","АМІЦИЛ®","ПАТ \"Київмедпрепарат\", Україна","ліоф. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","0,5г","№1",58.84]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.3. Аміноглікозиди",null,null,null,"Амікацин (Amikacin) * [П]","J01GB06","АБЗ для системного застосування; аміноглікозиди","інфекції, спричинені чутливими до амікацину штамами м/о, резистентних до інших аміноглікозидів БНФ.","парентерально - 1 г.","АМІЦИЛ®","ПАТ \"Київмедпрепарат\", Україна","ліоф. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","1,0г","№1",40.24]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.3. Аміноглікозиди",null,null,null,"Амікацин (Amikacin) * [П]","J01GB06","АБЗ для системного застосування; аміноглікозиди","інфекції, спричинені чутливими до амікацину штамами м/о, резистентних до інших аміноглікозидів БНФ.","парентерально - 1 г.","АМІБІОТІК","Венус Ремедіс Лімітед, Індія","р-н д/ін'єк. по 2мл у фл.","50мг/мл, 125мг/мл","№1, №10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.3. Аміноглікозиди",null,null,null,"Амікацин (Amikacin) * [П]","J01GB06","АБЗ для системного застосування; аміноглікозиди","інфекції, спричинені чутливими до амікацину штамами м/о, резистентних до інших аміноглікозидів БНФ.","парентерально - 1 г.","АМІБІОТІК","Венус Ремедіс Лімітед, Індія","р-н д/ін'єк. по 2мл у фл.","250мг/мл","№10",55.68,"12,95/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.3. Аміноглікозиди",null,null,null,"Амікацин (Amikacin) * [П]","J01GB06","АБЗ для системного застосування; аміноглікозиди","інфекції, спричинені чутливими до амікацину штамами м/о, резистентних до інших аміноглікозидів БНФ.","парентерально - 1 г.","АМІБІОТІК","Венус Ремедіс Лімітед, Індія","р-н д/ін'єк. по 2мл у фл.","250мг/мл","№1",72.48,"22,03/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.3. Аміноглікозиди",null,null,null,"Амікацин (Amikacin) * [П]","J01GB06","АБЗ для системного застосування; аміноглікозиди","інфекції, спричинені чутливими до амікацину штамами м/о, резистентних до інших аміноглікозидів БНФ.","парентерально - 1 г.","АМІКАЦИН-КРЕДОФАРМ","Венус Ремедіс Лімітед, Індія","р-н д/ін'єк. по 2мл у фл.","50мг/мл, 125мг/мл, 250мг/мл","№1, №10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.3. Аміноглікозиди",null,null,null,"Амікацин (Amikacin) * [П]","J01GB06","АБЗ для системного застосування; аміноглікозиди","інфекції, спричинені чутливими до амікацину штамами м/о, резистентних до інших аміноглікозидів БНФ.","парентерально - 1 г.","ЛОРІКАЦИН","Ексір Фармасьютикал Компані, Іран","р-н д/ін'єк. по 2мл в амп.","50 мг/мл","№10",128.31,"21,39/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.3. Аміноглікозиди",null,null,null,"Амікацин (Amikacin) * [П]","J01GB06","АБЗ для системного застосування; аміноглікозиди","інфекції, спричинені чутливими до амікацину штамами м/о, резистентних до інших аміноглікозидів БНФ.","парентерально - 1 г.","ЛОРІКАЦИН","Ексір Фармасьютикал Компані, Іран","р-н д/ін'єк. по 2мл в амп.","250 мг/мл","№10",47.9,"21,39/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.3. Аміноглікозиди",null,null,null,"Амікацин (Amikacin) * [П]","J01GB06","АБЗ для системного застосування; аміноглікозиди","інфекції, спричинені чутливими до амікацину штамами м/о, резистентних до інших аміноглікозидів БНФ.","парентерально - 1 г.","ФЛЕКСЕЛІТ","БРОС ЛТД, Греція","р-н д/ін'єк. по 1мл, 4мл в амп.","250 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.3. Аміноглікозиди",null,null,null,"Амікацин (Amikacin) * [П]","J01GB06","АБЗ для системного застосування; аміноглікозиди","інфекції, спричинені чутливими до амікацину штамами м/о, резистентних до інших аміноглікозидів БНФ.","парентерально - 1 г.","ФЛЕКСЕЛІТ","БРОС ЛТД, Греція","р-н д/ін'єк. по 2мл в амп.","250 мг/мл","№1",136.28,"24,34/€"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.3. Аміноглікозиди",null,null,null,"Гентаміцин (Gentamicin) * [П]","J01GB03","АБЗ для системного застосування; аміноглікозиди","застосовувати у випадках, коли м/о резистентні до більш безпечних а/б; призначають для лікування: сепсису ВООЗ, БНФ , інфекції сечовивідних шляхів ВООЗ, БНФ , захворювання нижніх відділів дихальних шляхів ВООЗ, БНФ , інфекційні захворювання шкіри ВООЗ, кі","парентерально - 0,24 г.","ГЕНТАМІЦИН-ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","р-н д/іін'єк. по 1мл, 2мл в амп. у кор. та бл.","40 мг/мл","№5х2, №10х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.3. Аміноглікозиди",null,null,null,"Гентаміцин (Gentamicin) * [П]","J01GB03","АБЗ для системного застосування; аміноглікозиди","застосовувати у випадках, коли м/о резистентні до більш безпечних а/б; призначають для лікування: сепсису ВООЗ, БНФ , інфекції сечовивідних шляхів ВООЗ, БНФ , захворювання нижніх відділів дихальних шляхів ВООЗ, БНФ , інфекційні захворювання шкіри ВООЗ, кі","парентерально - 0,24 г.","ГЕНТАМІЦИН-ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","р-н д/іін'єк. по 2мл в амп. у кор. та бл.","40 мг/мл","№10, №10х1",7.54]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.3. Аміноглікозиди",null,null,null,"Гентаміцин (Gentamicin) * [П]","J01GB03","АБЗ для системного застосування; аміноглікозиди","застосовувати у випадках, коли м/о резистентні до більш безпечних а/б; призначають для лікування: сепсису ВООЗ, БНФ , інфекції сечовивідних шляхів ВООЗ, БНФ , захворювання нижніх відділів дихальних шляхів ВООЗ, БНФ , інфекційні захворювання шкіри ВООЗ, кі","парентерально - 0,24 г.","ГЕНТАМІЦИНУ СУЛЬФАТ","ПАТ \"Галичфарм\", Україна","р-н д/ін'єк. по 2мл в амп. у кор.","40 мг/мл","№10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.3. Аміноглікозиди",null,null,null,"Гентаміцин (Gentamicin) * [П]","J01GB03","АБЗ для системного застосування; аміноглікозиди","застосовувати у випадках, коли м/о резистентні до більш безпечних а/б; призначають для лікування: сепсису ВООЗ, БНФ , інфекції сечовивідних шляхів ВООЗ, БНФ , захворювання нижніх відділів дихальних шляхів ВООЗ, БНФ , інфекційні захворювання шкіри ВООЗ, кі","парентерально - 0,24 г.","ГЕНТАМІЦИНУ СУЛЬФАТ","ПАТ \"Галичфарм\", Україна","р-н д/ін'єк. по 2мл в амп. у конт. чар/уп.","40 мг/м","№10",5.43]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.3. Аміноглікозиди",null,null,null,"Гентаміцин (Gentamicin) * [П]","J01GB03","АБЗ для системного застосування; аміноглікозиди","застосовувати у випадках, коли м/о резистентні до більш безпечних а/б; призначають для лікування: сепсису ВООЗ, БНФ , інфекції сечовивідних шляхів ВООЗ, БНФ , захворювання нижніх відділів дихальних шляхів ВООЗ, БНФ , інфекційні захворювання шкіри ВООЗ, кі","парентерально - 0,24 г.","ГЕНТАМІЦИНУ СУЛЬФАТ-ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","р-н д/ін'єк. по 2мл в амп. у конт. чар/уп.","40 мг/мл","№5х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.3. Аміноглікозиди",null,null,null,"Гентаміцин (Gentamicin) * [П]","J01GB03","АБЗ для системного застосування; аміноглікозиди","застосовувати у випадках, коли м/о резистентні до більш безпечних а/б; призначають для лікування: сепсису ВООЗ, БНФ , інфекції сечовивідних шляхів ВООЗ, БНФ , захворювання нижніх відділів дихальних шляхів ВООЗ, БНФ , інфекційні захворювання шкіри ВООЗ, кі","парентерально - 0,24 г.","ГЕНТАМІЦИНУ СУЛЬФАТ-ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","р-н д/ін'єк. по 2мл в амп. у кор.","40 мг/мл","№10",6.12]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.3. Аміноглікозиди",null,null,null,"Канаміцин (Kanamycin) * [П] [ПМД]","J01GB04","протимікробні ЛЗ для системного застосування; аміноглікозиди","тяжкі гнійно-септичні захворювання (сепсис, менінгіт, перитоніт, септичний ендокардит); інфекційно-запальні захворювання органів дихання (пневмонія, емпієма плеври, абсцес легенів); інфекції нирок і сечовивідних шляхів; гнійні ускладнення у післяопераційн","парентерально - 1 г.","КАНАМІЦИН","ПАТ \"Київмедпрепарат\", Україна","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","1,0г","№10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.3. Аміноглікозиди",null,null,null,"Канаміцин (Kanamycin) * [П] [ПМД]","J01GB04","протимікробні ЛЗ для системного застосування; аміноглікозиди","тяжкі гнійно-септичні захворювання (сепсис, менінгіт, перитоніт, септичний ендокардит); інфекційно-запальні захворювання органів дихання (пневмонія, емпієма плеври, абсцес легенів); інфекції нирок і сечовивідних шляхів; гнійні ускладнення у післяопераційн","парентерально - 1 г.","КАНАМІЦИН","ПАТ \"Київмедпрепарат\", Україна","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","1,0г","№1",9]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.3. Аміноглікозиди",null,null,null,"Канаміцин (Kanamycin) * [П] [ПМД]","J01GB04","протимікробні ЛЗ для системного застосування; аміноглікозиди","тяжкі гнійно-септичні захворювання (сепсис, менінгіт, перитоніт, септичний ендокардит); інфекційно-запальні захворювання органів дихання (пневмонія, емпієма плеври, абсцес легенів); інфекції нирок і сечовивідних шляхів; гнійні ускладнення у післяопераційн","парентерально - 1 г.","КАНАМАК-1000","МАКЛЕОДС ФАРМАСЬЮТИКАЛС ЛІМІТЕД, Індія","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","1000мг","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.3. Аміноглікозиди",null,null,null,"Тобраміцин (Tobramycin)","(див. п. 4.8. розділу \"ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ\")"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.3. Аміноглікозиди",null,null,null,"Комбіновані препарати"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.3. Аміноглікозиди",null,null,null,"Цефепім + Амікацин (Cefepime + Amikacin) [П]","(див. п. 17.2.1.2. розділу \"ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ\")"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.3. Аміноглікозиди",null,null,null,"Гатифлоксацин + орнідазол (Gatifloxacin + ornidazole)","(див. п. 17.2.11. розділу \"ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ\")"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.4. Макроліди",null,null,null,"Еритроміцин (Erythromycin) * [П]","J01FA01","АБЗ для системного застосування; макроліди","інфекції дихальних шляхів БНФ, у тому числі атипова пневмонія ВООЗ, БНФ, інфекції ЛОР-органів (отит, синусит ВООЗ, тонзиліт), гнійно-запальні захворювання шкіри ВООЗ та її придатків; дифтерія БНФ, еритразма, гонорея, сифіліс ВООЗ,БНФ, лістеріоз, хвороба л","перорально - 2 г.","ЕРИТРОМІЦИН","Публічне акціонерне товариство \"Науково-виробничий центр \"Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод\", Україна","табл. у бл. в пач.","100мг","№20х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.4. Макроліди",null,null,null,"Еритроміцин (Erythromycin) * [П]","J01FA01","АБЗ для системного застосування; макроліди","інфекції дихальних шляхів БНФ, у тому числі атипова пневмонія ВООЗ, БНФ, інфекції ЛОР-органів (отит, синусит ВООЗ, тонзиліт), гнійно-запальні захворювання шкіри ВООЗ та її придатків; дифтерія БНФ, еритразма, гонорея, сифіліс ВООЗ,БНФ, лістеріоз, хвороба л","перорально - 2 г.","ЕРИТРОМІЦИН","Публічне акціонерне товариство \"Науково-виробничий центр \"Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод\", Україна","табл. у бл.","100мг","№20",19.1]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.4. Макроліди",null,null,null,"Еритроміцин (Erythromycin) * [П]","J01FA01","АБЗ для системного застосування; макроліди","інфекції дихальних шляхів БНФ, у тому числі атипова пневмонія ВООЗ, БНФ, інфекції ЛОР-органів (отит, синусит ВООЗ, тонзиліт), гнійно-запальні захворювання шкіри ВООЗ та її придатків; дифтерія БНФ, еритразма, гонорея, сифіліс ВООЗ,БНФ, лістеріоз, хвороба л","перорально - 2 г.","ЕРИТРОМІЦИН","ТОВ \"ФАРМА ЛАЙФ\", Україна","табл., в/о у бл.","250мг, 500мг","№10х2, №10х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.4. Макроліди",null,null,null,"Еритроміцин (Erythromycin) * [П]","J01FA01","АБЗ для системного застосування; макроліди","інфекції дихальних шляхів БНФ, у тому числі атипова пневмонія ВООЗ, БНФ, інфекції ЛОР-органів (отит, синусит ВООЗ, тонзиліт), гнійно-запальні захворювання шкіри ВООЗ та її придатків; дифтерія БНФ, еритразма, гонорея, сифіліс ВООЗ,БНФ, лістеріоз, хвороба л","перорально - 2 г.","ЕРИТРОМІЦИН","ПАТ \"Вітаміни\", Україна","табл., в/о, к/р у бл.","100мг","№10х1, №10х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.4. Макроліди",null,null,null,"Еритроміцин (Erythromycin) * [П]","J01FA01","АБЗ для системного застосування; макроліди","інфекції дихальних шляхів БНФ, у тому числі атипова пневмонія ВООЗ, БНФ, інфекції ЛОР-органів (отит, синусит ВООЗ, тонзиліт), гнійно-запальні захворювання шкіри ВООЗ та її придатків; дифтерія БНФ, еритразма, гонорея, сифіліс ВООЗ,БНФ, лістеріоз, хвороба л","перорально - 2 г.","ЕРИТРОМІЦИН","Тархомінський фармацевтичний завод \"Польфа\" АТ, Польща","табл., в/о, к/р у бл.","200мг","№16х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.4. Макроліди",null,null,null,"Азитроміцин (Azithromycin) * [П] [ПМД]","J01FА10","АБЗ для системного застосування; макроліди, лінкозаміди та стрептограміни","інфекції, спричинені м/о чутливими до азитроміцину: р/оs при інфекціях ЛОР-органів БНФ (бактеріальний фарингіт/тонзиліт, синусит, середній отит БНФ); інфекціях дихальних шляхів БНФ, ПМД (бактеріальний бронхіт, негоспітальна пневмонія БНФ); інфекціях шкіри","перорально - 0.3 г., парентерально - 0.5 г.","АЗИМЕД®","ПАТ \"Київмедпрепарат\", Україна","капс. у бл.","250мг","№10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.4. Макроліди",null,null,null,"Азитроміцин (Azithromycin) * [П] [ПМД]","J01FА10","АБЗ для системного застосування; макроліди, лінкозаміди та стрептограміни","інфекції, спричинені м/о чутливими до азитроміцину: р/оs при інфекціях ЛОР-органів БНФ (бактеріальний фарингіт/тонзиліт, синусит, середній отит БНФ); інфекціях дихальних шляхів БНФ, ПМД (бактеріальний бронхіт, негоспітальна пневмонія БНФ); інфекціях шкіри","перорально - 0.3 г., парентерально - 0.5 г.","АЗИМЕД®","ПАТ \"Київмедпрепарат\", Україна","капс. у бл.","250мг","№6",10.47]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.4. Макроліди",null,null,null,"Азитроміцин (Azithromycin) * [П] [ПМД]","J01FА10","АБЗ для системного застосування; макроліди, лінкозаміди та стрептограміни","інфекції, спричинені м/о чутливими до азитроміцину: р/оs при інфекціях ЛОР-органів БНФ (бактеріальний фарингіт/тонзиліт, синусит, середній отит БНФ); інфекціях дихальних шляхів БНФ, ПМД (бактеріальний бронхіт, негоспітальна пневмонія БНФ); інфекціях шкіри","перорально - 0.3 г., парентерально - 0.5 г.","АЗИМЕД®","ПАТ \"Київмедпрепарат\", Україна","табл., вкриті п/о у бл.","500мг","№10х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.4. Макроліди",null,null,null,"Азитроміцин (Azithromycin) * [П] [ПМД]","J01FА10","АБЗ для системного застосування; макроліди, лінкозаміди та стрептограміни","інфекції, спричинені м/о чутливими до азитроміцину: р/оs при інфекціях ЛОР-органів БНФ (бактеріальний фарингіт/тонзиліт, синусит, середній отит БНФ); інфекціях дихальних шляхів БНФ, ПМД (бактеріальний бронхіт, негоспітальна пневмонія БНФ); інфекціях шкіри","перорально - 0.3 г., парентерально - 0.5 г.","АЗИМЕД®","ПАТ \"Київмедпрепарат\", Україна","табл., вкриті п/о у бл.","500мг","№3х1",10]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.4. Макроліди",null,null,null,"Азитроміцин (Azithromycin) * [П] [ПМД]","J01FА10","АБЗ для системного застосування; макроліди, лінкозаміди та стрептограміни","інфекції, спричинені м/о чутливими до азитроміцину: р/оs при інфекціях ЛОР-органів БНФ (бактеріальний фарингіт/тонзиліт, синусит, середній отит БНФ); інфекціях дихальних шляхів БНФ, ПМД (бактеріальний бронхіт, негоспітальна пневмонія БНФ); інфекціях шкіри","перорально - 0.3 г., парентерально - 0.5 г.","АЗИМЕД®","ПАТ \"Київмедпрепарат\", Україна","пор. для 30мл орал. сусп. у фл.","200мг/5мл","№1",17.88]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.4. Макроліди",null,null,null,"Азитроміцин (Azithromycin) * [П] [ПМД]","J01FА10","АБЗ для системного застосування; макроліди, лінкозаміди та стрептограміни","інфекції, спричинені м/о чутливими до азитроміцину: р/оs при інфекціях ЛОР-органів БНФ (бактеріальний фарингіт/тонзиліт, синусит, середній отит БНФ); інфекціях дихальних шляхів БНФ, ПМД (бактеріальний бронхіт, негоспітальна пневмонія БНФ); інфекціях шкіри","перорально - 0.3 г., парентерально - 0.5 г.","АЗИМЕД®","ПАТ \"Київмедпрепарат\", Україна","пор. для 20мл орал. сусп. у фл.","100мг/5мл","№1",40.95]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.4. Макроліди",null,null,null,"Азитроміцин (Azithromycin) * [П] [ПМД]","J01FА10","АБЗ для системного застосування; макроліди, лінкозаміди та стрептограміни","інфекції, спричинені м/о чутливими до азитроміцину: р/оs при інфекціях ЛОР-органів БНФ (бактеріальний фарингіт/тонзиліт, синусит, середній отит БНФ); інфекціях дихальних шляхів БНФ, ПМД (бактеріальний бронхіт, негоспітальна пневмонія БНФ); інфекціях шкіри","перорально - 0.3 г., парентерально - 0.5 г.","АЗИТРОМ","ТОВ \"Авант\", Україна","табл., вкриті п/о у бл.","500мг","№3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.4. Макроліди",null,null,null,"Азитроміцин (Azithromycin) * [П] [ПМД]","J01FА10","АБЗ для системного застосування; макроліди, лінкозаміди та стрептограміни","інфекції, спричинені м/о чутливими до азитроміцину: р/оs при інфекціях ЛОР-органів БНФ (бактеріальний фарингіт/тонзиліт, синусит, середній отит БНФ); інфекціях дихальних шляхів БНФ, ПМД (бактеріальний бронхіт, негоспітальна пневмонія БНФ); інфекціях шкіри","перорально - 0.3 г., парентерально - 0.5 г.","АЗИТРОМІЦИН-АСТРАФАРМ","ТОВ \"АСТРАФАРМ\", Україна","капс. у бл.","250мг","№6х1",6.51]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.4. Макроліди",null,null,null,"Азитроміцин (Azithromycin) * [П] [ПМД]","J01FА10","АБЗ для системного застосування; макроліди, лінкозаміди та стрептограміни","інфекції, спричинені м/о чутливими до азитроміцину: р/оs при інфекціях ЛОР-органів БНФ (бактеріальний фарингіт/тонзиліт, синусит, середній отит БНФ); інфекціях дихальних шляхів БНФ, ПМД (бактеріальний бронхіт, негоспітальна пневмонія БНФ); інфекціях шкіри","перорально - 0.3 г., парентерально - 0.5 г.","АЗИТРОМІЦИН-АСТРАФАРМ","ТОВ \"АСТРАФАРМ\", Україна","капс. у бл.","500мг","№3х1",8.8]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.4. Макроліди",null,null,null,"Азитроміцин (Azithromycin) * [П] [ПМД]","J01FА10","АБЗ для системного застосування; макроліди, лінкозаміди та стрептограміни","інфекції, спричинені м/о чутливими до азитроміцину: р/оs при інфекціях ЛОР-органів БНФ (бактеріальний фарингіт/тонзиліт, синусит, середній отит БНФ); інфекціях дихальних шляхів БНФ, ПМД (бактеріальний бронхіт, негоспітальна пневмонія БНФ); інфекціях шкіри","перорально - 0.3 г., парентерально - 0.5 г.","АЗИТРОМІЦИН-БХФЗ","Публічне акціонерне товариство \"Науково-виробничий центр \"Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод\", Україна","капс. у бл.","250мг","№10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.4. Макроліди",null,null,null,"Азитроміцин (Azithromycin) * [П] [ПМД]","J01FА10","АБЗ для системного застосування; макроліди, лінкозаміди та стрептограміни","інфекції, спричинені м/о чутливими до азитроміцину: р/оs при інфекціях ЛОР-органів БНФ (бактеріальний фарингіт/тонзиліт, синусит, середній отит БНФ); інфекціях дихальних шляхів БНФ, ПМД (бактеріальний бронхіт, негоспітальна пневмонія БНФ); інфекціях шкіри","перорально - 0.3 г., парентерально - 0.5 г.","АЗИТРОМІЦИН-БХФЗ","Публічне акціонерне товариство \"Науково-виробничий центр \"Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод\", Україна","капс. у бл. в пач.","250мг","№6",7.04]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.4. Макроліди",null,null,null,"Азитроміцин (Azithromycin) * [П] [ПМД]","J01FА10","АБЗ для системного застосування; макроліди, лінкозаміди та стрептограміни","інфекції, спричинені м/о чутливими до азитроміцину: р/оs при інфекціях ЛОР-органів БНФ (бактеріальний фарингіт/тонзиліт, синусит, середній отит БНФ); інфекціях дихальних шляхів БНФ, ПМД (бактеріальний бронхіт, негоспітальна пневмонія БНФ); інфекціях шкіри","перорально - 0.3 г., парентерально - 0.5 г.","АЗИТРОМІЦИН-ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)/Товариство з обмеженою відповідальністю \"ФАРМЕКС ГРУП\" (всі стадії виробництва, контроль якості), Україна/Україна","капс. у бл.","125мг","№6х1",16.57]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.4. Макроліди",null,null,null,"Азитроміцин (Azithromycin) * [П] [ПМД]","J01FА10","АБЗ для системного застосування; макроліди, лінкозаміди та стрептограміни","інфекції, спричинені м/о чутливими до азитроміцину: р/оs при інфекціях ЛОР-органів БНФ (бактеріальний фарингіт/тонзиліт, синусит, середній отит БНФ); інфекціях дихальних шляхів БНФ, ПМД (бактеріальний бронхіт, негоспітальна пневмонія БНФ); інфекціях шкіри","перорально - 0.3 г., парентерально - 0.5 г.","АЗИТРОМІЦИН-ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)/Товариство з обмеженою відповідальністю \"ФАРМЕКС ГРУП\" (всі стадії виробництва, контроль якості), Україна/Україна","капс. у бл.","250мг","№6х1",12.18]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.4. Макроліди",null,null,null,"Азитроміцин (Azithromycin) * [П] [ПМД]","J01FА10","АБЗ для системного застосування; макроліди, лінкозаміди та стрептограміни","інфекції, спричинені м/о чутливими до азитроміцину: р/оs при інфекціях ЛОР-органів БНФ (бактеріальний фарингіт/тонзиліт, синусит, середній отит БНФ); інфекціях дихальних шляхів БНФ, ПМД (бактеріальний бронхіт, негоспітальна пневмонія БНФ); інфекціях шкіри","перорально - 0.3 г., парентерально - 0.5 г.","АЗИТРОМІЦИН-ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)/Товариство з обмеженою відповідальністю \"ФАРМЕКС ГРУП\" (всі стадії виробництва, контроль якості), Україна/Україна","капс. у бл.","500мг","№3х1",13.48]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.4. Макроліди",null,null,null,"Азитроміцин (Azithromycin) * [П] [ПМД]","J01FА10","АБЗ для системного застосування; макроліди, лінкозаміди та стрептограміни","інфекції, спричинені м/о чутливими до азитроміцину: р/оs при інфекціях ЛОР-органів БНФ (бактеріальний фарингіт/тонзиліт, синусит, середній отит БНФ); інфекціях дихальних шляхів БНФ, ПМД (бактеріальний бронхіт, негоспітальна пневмонія БНФ); інфекціях шкіри","перорально - 0.3 г., парентерально - 0.5 г.","АЗИТРОМІЦИН-КР","ПАТ \"Хімфармзавод \"Червона зірка\", Україна","капс. у бл.","0,25г","№6х1",10.84]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.4. Макроліди",null,null,null,"Азитроміцин (Azithromycin) * [П] [ПМД]","J01FА10","АБЗ для системного застосування; макроліди, лінкозаміди та стрептограміни","інфекції, спричинені м/о чутливими до азитроміцину: р/оs при інфекціях ЛОР-органів БНФ (бактеріальний фарингіт/тонзиліт, синусит, середній отит БНФ); інфекціях дихальних шляхів БНФ, ПМД (бактеріальний бронхіт, негоспітальна пневмонія БНФ); інфекціях шкіри","перорально - 0.3 г., парентерально - 0.5 г.","АЗИТРОМІЦИН-КР","ПАТ \"Хімфармзавод \"Червона зірка\", Україна","капс. у бл.","0,5г","№3х1",12.46]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.4. Макроліди",null,null,null,"Азитроміцин (Azithromycin) * [П] [ПМД]","J01FА10","АБЗ для системного застосування; макроліди, лінкозаміди та стрептограміни","інфекції, спричинені м/о чутливими до азитроміцину: р/оs при інфекціях ЛОР-органів БНФ (бактеріальний фарингіт/тонзиліт, синусит, середній отит БНФ); інфекціях дихальних шляхів БНФ, ПМД (бактеріальний бронхіт, негоспітальна пневмонія БНФ); інфекціях шкіри","перорально - 0.3 г., парентерально - 0.5 г.","АЗИТРОМІЦИН-КР","ПАТ \"Хімфармзавод \"Червона зірка\", Україна","пор. гранул. по 25,4г для орал. сусп. у бан.","200мг/5мл","№1",77]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.4. Макроліди",null,null,null,"Азитроміцин (Azithromycin) * [П] [ПМД]","J01FА10","АБЗ для системного застосування; макроліди, лінкозаміди та стрептограміни","інфекції, спричинені м/о чутливими до азитроміцину: р/оs при інфекціях ЛОР-органів БНФ (бактеріальний фарингіт/тонзиліт, синусит, середній отит БНФ); інфекціях дихальних шляхів БНФ, ПМД (бактеріальний бронхіт, негоспітальна пневмонія БНФ); інфекціях шкіри","перорально - 0.3 г., парентерально - 0.5 г.","АЗИТРОМІЦИН-ФАРМЕКС","ТОВ \"ФАРМЕКС ГРУП\", Україна","ліоф. д/р-ну д/інфуз. у фл.","500мг","№1",283.62]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.4. Макроліди",null,null,null,"Азитроміцин (Azithromycin) * [П] [ПМД]","J01FА10","АБЗ для системного застосування; макроліди, лінкозаміди та стрептограміни","інфекції, спричинені м/о чутливими до азитроміцину: р/оs при інфекціях ЛОР-органів БНФ (бактеріальний фарингіт/тонзиліт, синусит, середній отит БНФ); інфекціях дихальних шляхів БНФ, ПМД (бактеріальний бронхіт, негоспітальна пневмонія БНФ); інфекціях шкіри","перорально - 0.3 г., парентерально - 0.5 г.","АЗИЦИН®","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","капс. у конт. чар/уп.","250мг","№6х1",12.24]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.4. Макроліди",null,null,null,"Азитроміцин (Azithromycin) * [П] [ПМД]","J01FА10","АБЗ для системного застосування; макроліди, лінкозаміди та стрептограміни","інфекції, спричинені м/о чутливими до азитроміцину: р/оs при інфекціях ЛОР-органів БНФ (бактеріальний фарингіт/тонзиліт, синусит, середній отит БНФ); інфекціях дихальних шляхів БНФ, ПМД (бактеріальний бронхіт, негоспітальна пневмонія БНФ); інфекціях шкіри","перорально - 0.3 г., парентерально - 0.5 г.","АЗИЦИН®","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","капс. у конт. чар/уп.","500мг","№3х1",13.44]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.4. Макроліди",null,null,null,"Азитроміцин (Azithromycin) * [П] [ПМД]","J01FА10","АБЗ для системного застосування; макроліди, лінкозаміди та стрептограміни","інфекції, спричинені м/о чутливими до азитроміцину: р/оs при інфекціях ЛОР-органів БНФ (бактеріальний фарингіт/тонзиліт, синусит, середній отит БНФ); інфекціях дихальних шляхів БНФ, ПМД (бактеріальний бронхіт, негоспітальна пневмонія БНФ); інфекціях шкіри","перорально - 0.3 г., парентерально - 0.5 г.","ОРМАКС","Спільне українсько-іспанське підприємство \"Сперко Україна\", Україна","капс. у конт.","250мг","№10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.4. Макроліди",null,null,null,"Азитроміцин (Azithromycin) * [П] [ПМД]","J01FА10","АБЗ для системного застосування; макроліди, лінкозаміди та стрептограміни","інфекції, спричинені м/о чутливими до азитроміцину: р/оs при інфекціях ЛОР-органів БНФ (бактеріальний фарингіт/тонзиліт, синусит, середній отит БНФ); інфекціях дихальних шляхів БНФ, ПМД (бактеріальний бронхіт, негоспітальна пневмонія БНФ); інфекціях шкіри","перорально - 0.3 г., парентерально - 0.5 г.","ОРМАКС","Спільне українсько-іспанське підприємство \"Сперко Україна\", Україна","капс. у конт.","250мг","№6",9.63]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.4. Макроліди",null,null,null,"Азитроміцин (Azithromycin) * [П] [ПМД]","J01FА10","АБЗ для системного застосування; макроліди, лінкозаміди та стрептограміни","інфекції, спричинені м/о чутливими до азитроміцину: р/оs при інфекціях ЛОР-органів БНФ (бактеріальний фарингіт/тонзиліт, синусит, середній отит БНФ); інфекціях дихальних шляхів БНФ, ПМД (бактеріальний бронхіт, негоспітальна пневмонія БНФ); інфекціях шкіри","перорально - 0.3 г., парентерально - 0.5 г.","ОРМАКС","Спільне українсько-іспанське підприємство \"Сперко Україна\", Україна","пор. для 20мл орал. сусп. в конт.","100мг/5мл","№1",46.17]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.4. Макроліди",null,null,null,"Азитроміцин (Azithromycin) * [П] [ПМД]","J01FА10","АБЗ для системного застосування; макроліди, лінкозаміди та стрептограміни","інфекції, спричинені м/о чутливими до азитроміцину: р/оs при інфекціях ЛОР-органів БНФ (бактеріальний фарингіт/тонзиліт, синусит, середній отит БНФ); інфекціях дихальних шляхів БНФ, ПМД (бактеріальний бронхіт, негоспітальна пневмонія БНФ); інфекціях шкіри","перорально - 0.3 г., парентерально - 0.5 г.","ОРМАКС","Спільне українсько-іспанське підприємство \"Сперко Україна\", Україна","пор. для 30мл орал. сусп. в конт.","200мг/5мл","№1",24.39]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.4. Макроліди",null,null,null,"Азитроміцин (Azithromycin) * [П] [ПМД]","J01FА10","АБЗ для системного застосування; макроліди, лінкозаміди та стрептограміни","інфекції, спричинені м/о чутливими до азитроміцину: р/оs при інфекціях ЛОР-органів БНФ (бактеріальний фарингіт/тонзиліт, синусит, середній отит БНФ); інфекціях дихальних шляхів БНФ, ПМД (бактеріальний бронхіт, негоспітальна пневмонія БНФ); інфекціях шкіри","перорально - 0.3 г., парентерально - 0.5 г.","ОРМАКС","Спільне українсько-іспанське підприємство \"Сперко Україна\", Україна","пор. для 20мл орал. сусп. в конт.","200мг/5мл","№1",29.31]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.4. Макроліди",null,null,null,"Азитроміцин (Azithromycin) * [П] [ПМД]","J01FА10","АБЗ для системного застосування; макроліди, лінкозаміди та стрептограміни","інфекції, спричинені м/о чутливими до азитроміцину: р/оs при інфекціях ЛОР-органів БНФ (бактеріальний фарингіт/тонзиліт, синусит, середній отит БНФ); інфекціях дихальних шляхів БНФ, ПМД (бактеріальний бронхіт, негоспітальна пневмонія БНФ); інфекціях шкіри","перорально - 0.3 г., парентерально - 0.5 г.","АЗАКС®","НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина","табл., в/о у бл.","500мг","№3",41.72,"22,07/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.4. Макроліди",null,null,null,"Азитроміцин (Azithromycin) * [П] [ПМД]","J01FА10","АБЗ для системного застосування; макроліди, лінкозаміди та стрептограміни","інфекції, спричинені м/о чутливими до азитроміцину: р/оs при інфекціях ЛОР-органів БНФ (бактеріальний фарингіт/тонзиліт, синусит, середній отит БНФ); інфекціях дихальних шляхів БНФ, ПМД (бактеріальний бронхіт, негоспітальна пневмонія БНФ); інфекціях шкіри","перорально - 0.3 г., парентерально - 0.5 г.","АЗИБІОТ®","КРКА, д.д., Ново место/КРКА, Польща Сп.з.о.о., Словенія/Польща","табл., вкриті п/о у бл.","500мг","№3х1",19.18,"27,56/€"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.4. Макроліди",null,null,null,"Азитроміцин (Azithromycin) * [П] [ПМД]","J01FА10","АБЗ для системного застосування; макроліди, лінкозаміди та стрептограміни","інфекції, спричинені м/о чутливими до азитроміцину: р/оs при інфекціях ЛОР-органів БНФ (бактеріальний фарингіт/тонзиліт, синусит, середній отит БНФ); інфекціях дихальних шляхів БНФ, ПМД (бактеріальний бронхіт, негоспітальна пневмонія БНФ); інфекціях шкіри","перорально - 0.3 г., парентерально - 0.5 г.","АЗИБІОТ®","КРКА, д.д., Ново место (первинне та вторинне пакування, контроль серії, випуск серії; контроль серії)/Саншайн Лейк Фарма Ко., Лтд. (виробництво \"in bulk\", первинне та вторинне пакування)/ТАД Фарма ГмбХ (вторинне пакування), Словенія/Китай/Німеччина","табл., вкриті п/о у бл.","250мг","№6х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.4. Макроліди",null,null,null,"Азитроміцин (Azithromycin) * [П] [ПМД]","J01FА10","АБЗ для системного застосування; макроліди, лінкозаміди та стрептограміни","інфекції, спричинені м/о чутливими до азитроміцину: р/оs при інфекціях ЛОР-органів БНФ (бактеріальний фарингіт/тонзиліт, синусит, середній отит БНФ); інфекціях дихальних шляхів БНФ, ПМД (бактеріальний бронхіт, негоспітальна пневмонія БНФ); інфекціях шкіри","перорально - 0.3 г., парентерально - 0.5 г.","АЗИПОЛ","Паб'яніцький фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща","табл., вкриті п/о у бл.","250мг","№3х2",9.93,"24,84/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.4. Макроліди",null,null,null,"Азитроміцин (Azithromycin) * [П] [ПМД]","J01FА10","АБЗ для системного застосування; макроліди, лінкозаміди та стрептограміни","інфекції, спричинені м/о чутливими до азитроміцину: р/оs при інфекціях ЛОР-органів БНФ (бактеріальний фарингіт/тонзиліт, синусит, середній отит БНФ); інфекціях дихальних шляхів БНФ, ПМД (бактеріальний бронхіт, негоспітальна пневмонія БНФ); інфекціях шкіри","перорально - 0.3 г., парентерально - 0.5 г.","АЗИПОЛ","Паб'яніцький фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща","табл., вкриті п/о у бл.","500мг","№2х1",12.47,"23,08/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.4. Макроліди",null,null,null,"Азитроміцин (Azithromycin) * [П] [ПМД]","J01FА10","АБЗ для системного застосування; макроліди, лінкозаміди та стрептограміни","інфекції, спричинені м/о чутливими до азитроміцину: р/оs при інфекціях ЛОР-органів БНФ (бактеріальний фарингіт/тонзиліт, синусит, середній отит БНФ); інфекціях дихальних шляхів БНФ, ПМД (бактеріальний бронхіт, негоспітальна пневмонія БНФ); інфекціях шкіри","перорально - 0.3 г., парентерально - 0.5 г.","АЗИПОЛ","Паб'яніцький фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща","табл., вкриті п/о у бл.","500мг","№3х1",9.93,"24,84/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.4. Макроліди",null,null,null,"Азитроміцин (Azithromycin) * [П] [ПМД]","J01FА10","АБЗ для системного застосування; макроліди, лінкозаміди та стрептограміни","інфекції, спричинені м/о чутливими до азитроміцину: р/оs при інфекціях ЛОР-органів БНФ (бактеріальний фарингіт/тонзиліт, синусит, середній отит БНФ); інфекціях дихальних шляхів БНФ, ПМД (бактеріальний бронхіт, негоспітальна пневмонія БНФ); інфекціях шкіри","перорально - 0.3 г., парентерально - 0.5 г.","АЗИТРАЛ 250","Алємбік Фармас'ютікелс Лімітед, Індія","табл., в/о у бл.","250мг","№6х1х10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.4. Макроліди",null,null,null,"Азитроміцин (Azithromycin) * [П] [ПМД]","J01FА10","АБЗ для системного застосування; макроліди, лінкозаміди та стрептограміни","інфекції, спричинені м/о чутливими до азитроміцину: р/оs при інфекціях ЛОР-органів БНФ (бактеріальний фарингіт/тонзиліт, синусит, середній отит БНФ); інфекціях дихальних шляхів БНФ, ПМД (бактеріальний бронхіт, негоспітальна пневмонія БНФ); інфекціях шкіри","перорально - 0.3 г., парентерально - 0.5 г.","АЗИТРАЛ 250","Алємбік Фармас'ютікелс Лімітед, Індія","табл., в/о у бл.","250мг","№6х1",13,"23,79/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.4. Макроліди",null,null,null,"Азитроміцин (Azithromycin) * [П] [ПМД]","J01FА10","АБЗ для системного застосування; макроліди, лінкозаміди та стрептограміни","інфекції, спричинені м/о чутливими до азитроміцину: р/оs при інфекціях ЛОР-органів БНФ (бактеріальний фарингіт/тонзиліт, синусит, середній отит БНФ); інфекціях дихальних шляхів БНФ, ПМД (бактеріальний бронхіт, негоспітальна пневмонія БНФ); інфекціях шкіри","перорально - 0.3 г., парентерально - 0.5 г.","АЗИТРАЛ 500","Алємбік Фармас'ютікелс Лімітед, Індія","табл., в/о у стрип.","500мг","№3х1х5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.4. Макроліди",null,null,null,"Азитроміцин (Azithromycin) * [П] [ПМД]","J01FА10","АБЗ для системного застосування; макроліди, лінкозаміди та стрептограміни","інфекції, спричинені м/о чутливими до азитроміцину: р/оs при інфекціях ЛОР-органів БНФ (бактеріальний фарингіт/тонзиліт, синусит, середній отит БНФ); інфекціях дихальних шляхів БНФ, ПМД (бактеріальний бронхіт, негоспітальна пневмонія БНФ); інфекціях шкіри","перорально - 0.3 г., парентерально - 0.5 г.","АЗИТРАЛ 500","Алємбік Фармас'ютікелс Лімітед, Індія","табл., в/о у стрип.","500мг","№3х1",13,"23,79/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.4. Макроліди",null,null,null,"Азитроміцин (Azithromycin) * [П] [ПМД]","J01FА10","АБЗ для системного застосування; макроліди, лінкозаміди та стрептограміни","інфекції, спричинені м/о чутливими до азитроміцину: р/оs при інфекціях ЛОР-органів БНФ (бактеріальний фарингіт/тонзиліт, синусит, середній отит БНФ); інфекціях дихальних шляхів БНФ, ПМД (бактеріальний бронхіт, негоспітальна пневмонія БНФ); інфекціях шкіри","перорально - 0.3 г., парентерально - 0.5 г.","АЗИТРО САНДОЗ®","Сандоз Ілак Санай ве Тікарет А.С. (виробництво нерозфасованої продукції)/Салютас Фарма ГмбХ (первинна та вторинна упаковка, контроль серії, дозвіл на випуск серії)/С.К. Сандоз С.Р.Л. (виробництво за повним циклом), Туреччина/Німеччина/Румунія","табл., вкриті п/о у бл.","250мг, 500мг","№3, №6","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.4. Макроліди",null,null,null,"Азитроміцин (Azithromycin) * [П] [ПМД]","J01FА10","АБЗ для системного застосування; макроліди, лінкозаміди та стрептограміни","інфекції, спричинені м/о чутливими до азитроміцину: р/оs при інфекціях ЛОР-органів БНФ (бактеріальний фарингіт/тонзиліт, синусит, середній отит БНФ); інфекціях дихальних шляхів БНФ, ПМД (бактеріальний бронхіт, негоспітальна пневмонія БНФ); інфекціях шкіри","перорально - 0.3 г., парентерально - 0.5 г.","АЗИТРО САНДОЗ®","С. К. Сандоз С. Р. Л., Румунія","пор. по 16,5г для 20мл орал. сусп. у фл.","100мг/5мл","№1",62.13,"23,21/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.4. Макроліди",null,null,null,"Азитроміцин (Azithromycin) * [П] [ПМД]","J01FА10","АБЗ для системного застосування; макроліди, лінкозаміди та стрептограміни","інфекції, спричинені м/о чутливими до азитроміцину: р/оs при інфекціях ЛОР-органів БНФ (бактеріальний фарингіт/тонзиліт, синусит, середній отит БНФ); інфекціях дихальних шляхів БНФ, ПМД (бактеріальний бронхіт, негоспітальна пневмонія БНФ); інфекціях шкіри","перорально - 0.3 г., парентерально - 0.5 г.","АЗИТРО САНДОЗ®","С. К. Сандоз С. Р. Л., Румунія","пор. по 16,5г для 30мл орал. сусп. у фл.","200мг/5мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.4. Макроліди",null,null,null,"Азитроміцин (Azithromycin) * [П] [ПМД]","J01FА10","АБЗ для системного застосування; макроліди, лінкозаміди та стрептограміни","інфекції, спричинені м/о чутливими до азитроміцину: р/оs при інфекціях ЛОР-органів БНФ (бактеріальний фарингіт/тонзиліт, синусит, середній отит БНФ); інфекціях дихальних шляхів БНФ, ПМД (бактеріальний бронхіт, негоспітальна пневмонія БНФ); інфекціях шкіри","перорально - 0.3 г., парентерально - 0.5 г.","АЗИТРО САНДОЗ®","С. К. Сандоз С. Р. Л., Румунія","пор. по 16,5г для 20мл орал. сусп. у фл.","200мг/5мл","№1",37.88,"23,21/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.4. Макроліди",null,null,null,"Азитроміцин (Azithromycin) * [П] [ПМД]","J01FА10","АБЗ для системного застосування; макроліди, лінкозаміди та стрептограміни","інфекції, спричинені м/о чутливими до азитроміцину: р/оs при інфекціях ЛОР-органів БНФ (бактеріальний фарингіт/тонзиліт, синусит, середній отит БНФ); інфекціях дихальних шляхів БНФ, ПМД (бактеріальний бронхіт, негоспітальна пневмонія БНФ); інфекціях шкіри","перорально - 0.3 г., парентерально - 0.5 г.","АЗИТРОЗИД","АДЖІЛА СПЕСІАЛТІС ПРАЙВІТ ЛІМІТЕД, Індія","ліоф. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","500мг","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.4. Макроліди",null,null,null,"Азитроміцин (Azithromycin) * [П] [ПМД]","J01FА10","АБЗ для системного застосування; макроліди, лінкозаміди та стрептограміни","інфекції, спричинені м/о чутливими до азитроміцину: р/оs при інфекціях ЛОР-органів БНФ (бактеріальний фарингіт/тонзиліт, синусит, середній отит БНФ); інфекціях дихальних шляхів БНФ, ПМД (бактеріальний бронхіт, негоспітальна пневмонія БНФ); інфекціях шкіри","перорально - 0.3 г., парентерально - 0.5 г.","АЗИТРОКС® 250","ТОВ \"Зентіва\", Чеська Республіка","табл., вкриті п/о у бл.","250мг","№3, №6","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.4. Макроліди",null,null,null,"Азитроміцин (Azithromycin) * [П] [ПМД]","J01FА10","АБЗ для системного застосування; макроліди, лінкозаміди та стрептограміни","інфекції, спричинені м/о чутливими до азитроміцину: р/оs при інфекціях ЛОР-органів БНФ (бактеріальний фарингіт/тонзиліт, синусит, середній отит БНФ); інфекціях дихальних шляхів БНФ, ПМД (бактеріальний бронхіт, негоспітальна пневмонія БНФ); інфекціях шкіри","перорально - 0.3 г., парентерально - 0.5 г.","АЗИТРОКС® 500","ТОВ \"Зентіва\", Чеська Республіка","табл., вкриті п/о у бл.","500мг","№3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.4. Макроліди",null,null,null,"Азитроміцин (Azithromycin) * [П] [ПМД]","J01FА10","АБЗ для системного застосування; макроліди, лінкозаміди та стрептограміни","інфекції, спричинені м/о чутливими до азитроміцину: р/оs при інфекціях ЛОР-органів БНФ (бактеріальний фарингіт/тонзиліт, синусит, середній отит БНФ); інфекціях дихальних шляхів БНФ, ПМД (бактеріальний бронхіт, негоспітальна пневмонія БНФ); інфекціях шкіри","перорально - 0.3 г., парентерально - 0.5 г.","АЗИТРОМАКС","Фармасайнс Інк., Канада","табл., в/о у фл.","250мг","№30","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.4. Макроліди",null,null,null,"Азитроміцин (Azithromycin) * [П] [ПМД]","J01FА10","АБЗ для системного застосування; макроліди, лінкозаміди та стрептограміни","інфекції, спричинені м/о чутливими до азитроміцину: р/оs при інфекціях ЛОР-органів БНФ (бактеріальний фарингіт/тонзиліт, синусит, середній отит БНФ); інфекціях дихальних шляхів БНФ, ПМД (бактеріальний бронхіт, негоспітальна пневмонія БНФ); інфекціях шкіри","перорально - 0.3 г., парентерально - 0.5 г.","АЗИТРОМАКС","Фармасайнс Інк., Канада","табл., в/о у бл.","250мг","№6х1",19.18,"27,09/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.4. Макроліди",null,null,null,"Азитроміцин (Azithromycin) * [П] [ПМД]","J01FА10","АБЗ для системного застосування; макроліди, лінкозаміди та стрептограміни","інфекції, спричинені м/о чутливими до азитроміцину: р/оs при інфекціях ЛОР-органів БНФ (бактеріальний фарингіт/тонзиліт, синусит, середній отит БНФ); інфекціях дихальних шляхів БНФ, ПМД (бактеріальний бронхіт, негоспітальна пневмонія БНФ); інфекціях шкіри","перорально - 0.3 г., парентерально - 0.5 г.","АЗИТРОМАКС","Фармасайнс Інк., Канада","табл., в/о у фл.","600мг","№30",19.86,"27,09/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.4. Макроліди",null,null,null,"Азитроміцин (Azithromycin) * [П] [ПМД]","J01FА10","АБЗ для системного застосування; макроліди, лінкозаміди та стрептограміни","інфекції, спричинені м/о чутливими до азитроміцину: р/оs при інфекціях ЛОР-органів БНФ (бактеріальний фарингіт/тонзиліт, синусит, середній отит БНФ); інфекціях дихальних шляхів БНФ, ПМД (бактеріальний бронхіт, негоспітальна пневмонія БНФ); інфекціях шкіри","перорально - 0.3 г., парентерально - 0.5 г.","АЗИТРОМАКС","Фармасайнс Інк., Канада","пор. д/орал. сусп. у фл. по 300мг з дозат.","100мг/5мл","№1",102.92,"27,09/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.4. Макроліди",null,null,null,"Азитроміцин (Azithromycin) * [П] [ПМД]","J01FА10","АБЗ для системного застосування; макроліди, лінкозаміди та стрептограміни","інфекції, спричинені м/о чутливими до азитроміцину: р/оs при інфекціях ЛОР-органів БНФ (бактеріальний фарингіт/тонзиліт, синусит, середній отит БНФ); інфекціях дихальних шляхів БНФ, ПМД (бактеріальний бронхіт, негоспітальна пневмонія БНФ); інфекціях шкіри","перорально - 0.3 г., парентерально - 0.5 г.","АЗИТРОМАКС","Фармасайнс Інк., Канада","пор. д/орал. сусп. у фл. по 900мг","200мг/5мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.4. Макроліди",null,null,null,"Азитроміцин (Azithromycin) * [П] [ПМД]","J01FА10","АБЗ для системного застосування; макроліди, лінкозаміди та стрептограміни","інфекції, спричинені м/о чутливими до азитроміцину: р/оs при інфекціях ЛОР-органів БНФ (бактеріальний фарингіт/тонзиліт, синусит, середній отит БНФ); інфекціях дихальних шляхів БНФ, ПМД (бактеріальний бронхіт, негоспітальна пневмонія БНФ); інфекціях шкіри","перорально - 0.3 г., парентерально - 0.5 г.","АЗИТРОМАКС","Фармасайнс Інк., Канада","пор. д/орал. сусп. у фл. по 600мг з дозат.","200мг/5мл","№1",69.34,"27,09/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.4. Макроліди",null,null,null,"Азитроміцин (Azithromycin) * [П] [ПМД]","J01FА10","АБЗ для системного застосування; макроліди, лінкозаміди та стрептограміни","інфекції, спричинені м/о чутливими до азитроміцину: р/оs при інфекціях ЛОР-органів БНФ (бактеріальний фарингіт/тонзиліт, синусит, середній отит БНФ); інфекціях дихальних шляхів БНФ, ПМД (бактеріальний бронхіт, негоспітальна пневмонія БНФ); інфекціях шкіри","перорально - 0.3 г., парентерально - 0.5 г.","АЗИТРОМІЦИН","ВАТ \"Борисовський завод медичних препаратів\", Республіка Білорусь","капс. у фл. та бл.","250мг","№6, №6х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.4. Макроліди",null,null,null,"Азитроміцин (Azithromycin) * [П] [ПМД]","J01FА10","АБЗ для системного застосування; макроліди, лінкозаміди та стрептограміни","інфекції, спричинені м/о чутливими до азитроміцину: р/оs при інфекціях ЛОР-органів БНФ (бактеріальний фарингіт/тонзиліт, синусит, середній отит БНФ); інфекціях дихальних шляхів БНФ, ПМД (бактеріальний бронхіт, негоспітальна пневмонія БНФ); інфекціях шкіри","перорально - 0.3 г., парентерально - 0.5 г.","АЗИТРОМІЦИН","Алємбік Фармас'ютікелс Лімітед, Індія","табл., в/о у бл. та стрип.","250мг, 500мг","№6х10, №15","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.4. Макроліди",null,null,null,"Азитроміцин (Azithromycin) * [П] [ПМД]","J01FА10","АБЗ для системного застосування; макроліди, лінкозаміди та стрептограміни","інфекції, спричинені м/о чутливими до азитроміцину: р/оs при інфекціях ЛОР-органів БНФ (бактеріальний фарингіт/тонзиліт, синусит, середній отит БНФ); інфекціях дихальних шляхів БНФ, ПМД (бактеріальний бронхіт, негоспітальна пневмонія БНФ); інфекціях шкіри","перорально - 0.3 г., парентерально - 0.5 г.","АЗИТРОМІЦИН","Алємбік Фармас'ютікелс Лімітед, Індія","табл., в/о у бл.","250мг","№6х1",5.15,"20,59/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.4. Макроліди",null,null,null,"Азитроміцин (Azithromycin) * [П] [ПМД]","J01FА10","АБЗ для системного застосування; макроліди, лінкозаміди та стрептограміни","інфекції, спричинені м/о чутливими до азитроміцину: р/оs при інфекціях ЛОР-органів БНФ (бактеріальний фарингіт/тонзиліт, синусит, середній отит БНФ); інфекціях дихальних шляхів БНФ, ПМД (бактеріальний бронхіт, негоспітальна пневмонія БНФ); інфекціях шкіри","перорально - 0.3 г., парентерально - 0.5 г.","АЗИТРОМІЦИН","Алємбік Фармас'ютікелс Лімітед, Індія","табл., в/о у стрип.","500мг","№3",5.15,"20,59/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.4. Макроліди",null,null,null,"Азитроміцин (Azithromycin) * [П] [ПМД]","J01FА10","АБЗ для системного застосування; макроліди, лінкозаміди та стрептограміни","інфекції, спричинені м/о чутливими до азитроміцину: р/оs при інфекціях ЛОР-органів БНФ (бактеріальний фарингіт/тонзиліт, синусит, середній отит БНФ); інфекціях дихальних шляхів БНФ, ПМД (бактеріальний бронхіт, негоспітальна пневмонія БНФ); інфекціях шкіри","перорально - 0.3 г., парентерально - 0.5 г.","АЗИТРОМІЦИН","Джубілант Лайф Сайнсез Лтд, Індія","табл., вкриті п/о у бл.","250мг, 500мг","№6, №3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.4. Макроліди",null,null,null,"Азитроміцин (Azithromycin) * [П] [ПМД]","J01FА10","АБЗ для системного застосування; макроліди, лінкозаміди та стрептограміни","інфекції, спричинені м/о чутливими до азитроміцину: р/оs при інфекціях ЛОР-органів БНФ (бактеріальний фарингіт/тонзиліт, синусит, середній отит БНФ); інфекціях дихальних шляхів БНФ, ПМД (бактеріальний бронхіт, негоспітальна пневмонія БНФ); інфекціях шкіри","перорально - 0.3 г., парентерально - 0.5 г.","АЗИТРОМІЦИН 1000","Фламінго Фармасьютикалс Лтд., Індія","табл., вкриті п/о у бл.","1000мг","№4х1",5.19,"25,34/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.4. Макроліди",null,null,null,"Азитроміцин (Azithromycin) * [П] [ПМД]","J01FА10","АБЗ для системного застосування; макроліди, лінкозаміди та стрептограміни","інфекції, спричинені м/о чутливими до азитроміцину: р/оs при інфекціях ЛОР-органів БНФ (бактеріальний фарингіт/тонзиліт, синусит, середній отит БНФ); інфекціях дихальних шляхів БНФ, ПМД (бактеріальний бронхіт, негоспітальна пневмонія БНФ); інфекціях шкіри","перорально - 0.3 г., парентерально - 0.5 г.","АЗИТРОМІЦИН 250","ФДС Лімітед, Індія","табл., вкриті п/о у бл.","250мг","№6х1",9.46,"21,03/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.4. Макроліди",null,null,null,"Азитроміцин (Azithromycin) * [П] [ПМД]","J01FА10","АБЗ для системного застосування; макроліди, лінкозаміди та стрептограміни","інфекції, спричинені м/о чутливими до азитроміцину: р/оs при інфекціях ЛОР-органів БНФ (бактеріальний фарингіт/тонзиліт, синусит, середній отит БНФ); інфекціях дихальних шляхів БНФ, ПМД (бактеріальний бронхіт, негоспітальна пневмонія БНФ); інфекціях шкіри","перорально - 0.3 г., парентерально - 0.5 г.","АЗИТРОМІЦИН 250","Фламінго Фармасьютикалс Лтд., Індія","табл., вкриті п/о у бл.","250мг","№6х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.4. Макроліди",null,null,null,"Азитроміцин (Azithromycin) * [П] [ПМД]","J01FА10","АБЗ для системного застосування; макроліди, лінкозаміди та стрептограміни","інфекції, спричинені м/о чутливими до азитроміцину: р/оs при інфекціях ЛОР-органів БНФ (бактеріальний фарингіт/тонзиліт, синусит, середній отит БНФ); інфекціях дихальних шляхів БНФ, ПМД (бактеріальний бронхіт, негоспітальна пневмонія БНФ); інфекціях шкіри","перорально - 0.3 г., парентерально - 0.5 г.","АЗИТРОМІЦИН 500","Фламінго Фармасьютикалс Лтд., Індія","табл., вкриті п/о у бл.","500мг","№3х1",4.52,"25,34/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.4. Макроліди",null,null,null,"Азитроміцин (Azithromycin) * [П] [ПМД]","J01FА10","АБЗ для системного застосування; макроліди, лінкозаміди та стрептограміни","інфекції, спричинені м/о чутливими до азитроміцину: р/оs при інфекціях ЛОР-органів БНФ (бактеріальний фарингіт/тонзиліт, синусит, середній отит БНФ); інфекціях дихальних шляхів БНФ, ПМД (бактеріальний бронхіт, негоспітальна пневмонія БНФ); інфекціях шкіри","перорально - 0.3 г., парентерально - 0.5 г.","АЗИТРОМІЦИН ГРІНДЕКС","Блуфарма-Індустрія Фармацевтика, С.А., Португалія","табл., вкриті п/о у бл.","500мг","№3х1",15.48,"2977,61/100€"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.4. Макроліди",null,null,null,"Азитроміцин (Azithromycin) * [П] [ПМД]","J01FА10","АБЗ для системного застосування; макроліди, лінкозаміди та стрептограміни","інфекції, спричинені м/о чутливими до азитроміцину: р/оs при інфекціях ЛОР-органів БНФ (бактеріальний фарингіт/тонзиліт, синусит, середній отит БНФ); інфекціях дихальних шляхів БНФ, ПМД (бактеріальний бронхіт, негоспітальна пневмонія БНФ); інфекціях шкіри","перорально - 0.3 г., парентерально - 0.5 г.","АЗИТРОМІЦИН-ЗЕНТІВА","ТОВ \"Зентіва\", Чеська Республіка","табл., вкриті п/о у бл.","250мг, 500мг","№3, №6","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.4. Макроліди",null,null,null,"Азитроміцин (Azithromycin) * [П] [ПМД]","J01FА10","АБЗ для системного застосування; макроліди, лінкозаміди та стрептограміни","інфекції, спричинені м/о чутливими до азитроміцину: р/оs при інфекціях ЛОР-органів БНФ (бактеріальний фарингіт/тонзиліт, синусит, середній отит БНФ); інфекціях дихальних шляхів БНФ, ПМД (бактеріальний бронхіт, негоспітальна пневмонія БНФ); інфекціях шкіри","перорально - 0.3 г., парентерально - 0.5 г.","ЗАТРИН 250","ФДС Лімітед, Індія","табл., вкриті п/о у бл.","250мг","№6х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.4. Макроліди",null,null,null,"Азитроміцин (Azithromycin) * [П] [ПМД]","J01FА10","АБЗ для системного застосування; макроліди, лінкозаміди та стрептограміни","інфекції, спричинені м/о чутливими до азитроміцину: р/оs при інфекціях ЛОР-органів БНФ (бактеріальний фарингіт/тонзиліт, синусит, середній отит БНФ); інфекціях дихальних шляхів БНФ, ПМД (бактеріальний бронхіт, негоспітальна пневмонія БНФ); інфекціях шкіри","перорально - 0.3 г., парентерально - 0.5 г.","ЗАТРИН 500","ФДС Лімітед, Індія","табл., вкриті п/о у бл.","500мг","№3х1",24.98,"21,03/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.4. Макроліди",null,null,null,"Азитроміцин (Azithromycin) * [П] [ПМД]","J01FА10","АБЗ для системного застосування; макроліди, лінкозаміди та стрептограміни","інфекції, спричинені м/о чутливими до азитроміцину: р/оs при інфекціях ЛОР-органів БНФ (бактеріальний фарингіт/тонзиліт, синусит, середній отит БНФ); інфекціях дихальних шляхів БНФ, ПМД (бактеріальний бронхіт, негоспітальна пневмонія БНФ); інфекціях шкіри","перорально - 0.3 г., парентерально - 0.5 г.","ЗЕТАМАКС®","Пфайзер Фармасьютикалс Ел. Ел. Сі., США","гран. прол. дії д/орал. сусп. у фл.","2,0г","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.4. Макроліди",null,null,null,"Азитроміцин (Azithromycin) * [П] [ПМД]","J01FА10","АБЗ для системного застосування; макроліди, лінкозаміди та стрептограміни","інфекції, спричинені м/о чутливими до азитроміцину: р/оs при інфекціях ЛОР-органів БНФ (бактеріальний фарингіт/тонзиліт, синусит, середній отит БНФ); інфекціях дихальних шляхів БНФ, ПМД (бактеріальний бронхіт, негоспітальна пневмонія БНФ); інфекціях шкіри","перорально - 0.3 г., парентерально - 0.5 г.","ЗИОМІЦИН®","КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Індія","табл., в/о у бл.","250мг","№21х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.4. Макроліди",null,null,null,"Азитроміцин (Azithromycin) * [П] [ПМД]","J01FА10","АБЗ для системного застосування; макроліди, лінкозаміди та стрептограміни","інфекції, спричинені м/о чутливими до азитроміцину: р/оs при інфекціях ЛОР-органів БНФ (бактеріальний фарингіт/тонзиліт, синусит, середній отит БНФ); інфекціях дихальних шляхів БНФ, ПМД (бактеріальний бронхіт, негоспітальна пневмонія БНФ); інфекціях шкіри","перорально - 0.3 г., парентерально - 0.5 г.","ЗИОМІЦИН®","КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Індія","табл., в/о у бл.","250мг","№6х1",14.4,"22,02/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.4. Макроліди",null,null,null,"Азитроміцин (Azithromycin) * [П] [ПМД]","J01FА10","АБЗ для системного застосування; макроліди, лінкозаміди та стрептограміни","інфекції, спричинені м/о чутливими до азитроміцину: р/оs при інфекціях ЛОР-органів БНФ (бактеріальний фарингіт/тонзиліт, синусит, середній отит БНФ); інфекціях дихальних шляхів БНФ, ПМД (бактеріальний бронхіт, негоспітальна пневмонія БНФ); інфекціях шкіри","перорально - 0.3 г., парентерально - 0.5 г.","ЗИОМІЦИН®","КУСУМ ХЕЛТХКЕР, Індія","табл., в/о у бл.","500мг","№3х1",14.4,"22,02/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.4. Макроліди",null,null,null,"Азитроміцин (Azithromycin) * [П] [ПМД]","J01FА10","АБЗ для системного застосування; макроліди, лінкозаміди та стрептограміни","інфекції, спричинені м/о чутливими до азитроміцину: р/оs при інфекціях ЛОР-органів БНФ (бактеріальний фарингіт/тонзиліт, синусит, середній отит БНФ); інфекціях дихальних шляхів БНФ, ПМД (бактеріальний бронхіт, негоспітальна пневмонія БНФ); інфекціях шкіри","перорально - 0.3 г., парентерально - 0.5 г.","ЗИРОМИН","Біофарма Ілач Сан.ве Тідж. А.Ш., Туреччина","табл., вкриті п/о у бл.","500мг","№3х1",16.96,"26,10/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.4. Макроліди",null,null,null,"Азитроміцин (Azithromycin) * [П] [ПМД]","J01FА10","АБЗ для системного застосування; макроліди, лінкозаміди та стрептограміни","інфекції, спричинені м/о чутливими до азитроміцину: р/оs при інфекціях ЛОР-органів БНФ (бактеріальний фарингіт/тонзиліт, синусит, середній отит БНФ); інфекціях дихальних шляхів БНФ, ПМД (бактеріальний бронхіт, негоспітальна пневмонія БНФ); інфекціях шкіри","перорально - 0.3 г., парентерально - 0.5 г.","ЗИТРОКС","Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія","табл., в/о у стрип.","250мг","№6",15.23,"23,95/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.4. Макроліди",null,null,null,"Азитроміцин (Azithromycin) * [П] [ПМД]","J01FА10","АБЗ для системного застосування; макроліди, лінкозаміди та стрептограміни","інфекції, спричинені м/о чутливими до азитроміцину: р/оs при інфекціях ЛОР-органів БНФ (бактеріальний фарингіт/тонзиліт, синусит, середній отит БНФ); інфекціях дихальних шляхів БНФ, ПМД (бактеріальний бронхіт, негоспітальна пневмонія БНФ); інфекціях шкіри","перорально - 0.3 г., парентерально - 0.5 г.","ЗИТРОКС","Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія","табл., в/о у стрип.","500мг","№3",15.23,"23,95/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.4. Макроліди",null,null,null,"Азитроміцин (Azithromycin) * [П] [ПМД]","J01FА10","АБЗ для системного застосування; макроліди, лінкозаміди та стрептограміни","інфекції, спричинені м/о чутливими до азитроміцину: р/оs при інфекціях ЛОР-органів БНФ (бактеріальний фарингіт/тонзиліт, синусит, середній отит БНФ); інфекціях дихальних шляхів БНФ, ПМД (бактеріальний бронхіт, негоспітальна пневмонія БНФ); інфекціях шкіри","перорально - 0.3 г., парентерально - 0.5 г.","ЗИТРОЦИН","Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми \"Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд.\"), Індія","табл., в/о у бл.","125мг, 250мг, 500мг","№6, №3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.4. Макроліди",null,null,null,"Азитроміцин (Azithromycin) * [П] [ПМД]","J01FА10","АБЗ для системного застосування; макроліди, лінкозаміди та стрептограміни","інфекції, спричинені м/о чутливими до азитроміцину: р/оs при інфекціях ЛОР-органів БНФ (бактеріальний фарингіт/тонзиліт, синусит, середній отит БНФ); інфекціях дихальних шляхів БНФ, ПМД (бактеріальний бронхіт, негоспітальна пневмонія БНФ); інфекціях шкіри","перорально - 0.3 г., парентерально - 0.5 г.","СУМАМЕД®","ПЛІВА Хрватска д.о.о., Хорватія","табл., вкриті п/о у бл.","125мг, 500мг","№2, №3, №6","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.4. Макроліди",null,null,null,"Азитроміцин (Azithromycin) * [П] [ПМД]","J01FА10","АБЗ для системного застосування; макроліди, лінкозаміди та стрептограміни","інфекції, спричинені м/о чутливими до азитроміцину: р/оs при інфекціях ЛОР-органів БНФ (бактеріальний фарингіт/тонзиліт, синусит, середній отит БНФ); інфекціях дихальних шляхів БНФ, ПМД (бактеріальний бронхіт, негоспітальна пневмонія БНФ); інфекціях шкіри","перорально - 0.3 г., парентерально - 0.5 г.","СУМАМЕД®","ПЛІВА Хрватска д.о.о., Хорватія","капс. у бл.","250мг","№6","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.4. Макроліди",null,null,null,"Азитроміцин (Azithromycin) * [П] [ПМД]","J01FА10","АБЗ для системного застосування; макроліди, лінкозаміди та стрептограміни","інфекції, спричинені м/о чутливими до азитроміцину: р/оs при інфекціях ЛОР-органів БНФ (бактеріальний фарингіт/тонзиліт, синусит, середній отит БНФ); інфекціях дихальних шляхів БНФ, ПМД (бактеріальний бронхіт, негоспітальна пневмонія БНФ); інфекціях шкіри","перорально - 0.3 г., парентерально - 0.5 г.","СУМАМЕД®","ПЛІВА Хрватска д.о.о., Хорватія","пор. д/орал. сусп. у фл. по 20мл","100мг/5мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.4. Макроліди",null,null,null,"Азитроміцин (Azithromycin) * [П] [ПМД]","J01FА10","АБЗ для системного застосування; макроліди, лінкозаміди та стрептограміни","інфекції, спричинені м/о чутливими до азитроміцину: р/оs при інфекціях ЛОР-органів БНФ (бактеріальний фарингіт/тонзиліт, синусит, середній отит БНФ); інфекціях дихальних шляхів БНФ, ПМД (бактеріальний бронхіт, негоспітальна пневмонія БНФ); інфекціях шкіри","перорально - 0.3 г., парентерально - 0.5 г.","СУМАМЕД® ФОРТЕ","ПЛІВА Хрватска д.о.о., Хорватія","пор. д/орал. сусп. у фл. по 15мл, 30мл, 37,5мл","200мг/5мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.4. Макроліди",null,null,null,"Азитроміцин (Azithromycin) * [П] [ПМД]","J01FА10","АБЗ для системного застосування; макроліди, лінкозаміди та стрептограміни","інфекції, спричинені м/о чутливими до азитроміцину: р/оs при інфекціях ЛОР-органів БНФ (бактеріальний фарингіт/тонзиліт, синусит, середній отит БНФ); інфекціях дихальних шляхів БНФ, ПМД (бактеріальний бронхіт, негоспітальна пневмонія БНФ); інфекціях шкіри","перорально - 0.3 г., парентерально - 0.5 г.","ХЕМОМІЦИН®","\"Хемофарм д.о.о.\" (виробництво нерозфасованої продукції)/\"Хемофарм\" АД (первинна та вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії), Сербія/Сербія","капс. тверді у бл.","250мг","№6х1",20.35,"28,83/€"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.4. Макроліди",null,null,null,"Азитроміцин (Azithromycin) * [П] [ПМД]","J01FА10","АБЗ для системного застосування; макроліди, лінкозаміди та стрептограміни","інфекції, спричинені м/о чутливими до азитроміцину: р/оs при інфекціях ЛОР-органів БНФ (бактеріальний фарингіт/тонзиліт, синусит, середній отит БНФ); інфекціях дихальних шляхів БНФ, ПМД (бактеріальний бронхіт, негоспітальна пневмонія БНФ); інфекціях шкіри","перорально - 0.3 г., парентерально - 0.5 г.","ХЕМОМІЦИН®","\"Хемофарм\" АД, Сербія","табл., вкриті п/о у бл.","500мг","№3х1",23.47,"28,83/€"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.4. Макроліди",null,null,null,"Рокситроміцин (Roxithromycine) [П]","J01FA06","протимікробні засоби для системного застосування; макроліди","інфекції, спричинені чутливими до рокситроміцину м/о: ЛОР-органів (тонзиліт, ларингіт, фарингіт, синусит, середній отит); дихальних шляхів (пневмонія, г. та хр. бронхіти); урогенітальні інфекції (крім гонореї, включаючи уретрити, цервіко-вагініти); шкіри ","перорально - 0.3 г.","РОКСИЛІД®","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","табл., в/о у конт. чар/уп.","150мг","№10х1",11.1]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.4. Макроліди",null,null,null,"Рокситроміцин (Roxithromycine) [П]","J01FA06","протимікробні засоби для системного застосування; макроліди","інфекції, спричинені чутливими до рокситроміцину м/о: ЛОР-органів (тонзиліт, ларингіт, фарингіт, синусит, середній отит); дихальних шляхів (пневмонія, г. та хр. бронхіти); урогенітальні інфекції (крім гонореї, включаючи уретрити, цервіко-вагініти); шкіри ","перорально - 0.3 г.","КСИТРОЦИН","Паб'яніцький фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща","табл., в/о, по у фл. та бл.","150мг","№10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.4. Макроліди",null,null,null,"Кларитроміцин (Clarithromycin) [П] [ПМД]","J01FA09","протимікробні ЛЗ для системного застосування; макроліди","лікування інфекцій, спричинених чутливими до кларитроміцину м/о: інфекції ВДШ БНФ: носоглотки (тонзиліт, фарингіт), придаткових пазух носа; інфекції НДШ (бронхіт, г. крупозна пневмонія та первинна атипова пневмонія) БНФ, ПМД; інфекції шкіри та м’яких ткан","перорально - 0,5 г.","КЛАРИТРОМІЦИН","ПАТ \"Київмедпрепарат\", Україна","табл., вкриті п/о у бл.","250мг","№10х1",8.97]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.4. Макроліди",null,null,null,"Кларитроміцин (Clarithromycin) [П] [ПМД]","J01FA09","протимікробні ЛЗ для системного застосування; макроліди","лікування інфекцій, спричинених чутливими до кларитроміцину м/о: інфекції ВДШ БНФ: носоглотки (тонзиліт, фарингіт), придаткових пазух носа; інфекції НДШ (бронхіт, г. крупозна пневмонія та первинна атипова пневмонія) БНФ, ПМД; інфекції шкіри та м’яких ткан","перорально - 0,5 г.","КЛАРИТРОМІЦИН","ПАТ \"Київмедпрепарат\", Україна","табл., вкриті п/о у бл.","500мг","№10х1",7.34]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.4. Макроліди",null,null,null,"Кларитроміцин (Clarithromycin) [П] [ПМД]","J01FA09","протимікробні ЛЗ для системного застосування; макроліди","лікування інфекцій, спричинених чутливими до кларитроміцину м/о: інфекції ВДШ БНФ: носоглотки (тонзиліт, фарингіт), придаткових пазух носа; інфекції НДШ (бронхіт, г. крупозна пневмонія та первинна атипова пневмонія) БНФ, ПМД; інфекції шкіри та м’яких ткан","перорально - 0,5 г.","КЛАРИТРОМІЦИН","ПАТ \"Хімфармзавод \"Червона зірка\", Україна","табл., в/о у бл.","250мг, 500мг","№5, №7, №10, №14","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.4. Макроліди",null,null,null,"Кларитроміцин (Clarithromycin) [П] [ПМД]","J01FA09","протимікробні ЛЗ для системного застосування; макроліди","лікування інфекцій, спричинених чутливими до кларитроміцину м/о: інфекції ВДШ БНФ: носоглотки (тонзиліт, фарингіт), придаткових пазух носа; інфекції НДШ (бронхіт, г. крупозна пневмонія та первинна атипова пневмонія) БНФ, ПМД; інфекції шкіри та м’яких ткан","перорально - 0,5 г.","КЛАРИТРОМІЦИН-АСТРАФАРМ","ТОВ \"АСТРАФАРМ\", Україна","табл., в/о у бл.","250мг","№7х2",7]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.4. Макроліди",null,null,null,"Кларитроміцин (Clarithromycin) [П] [ПМД]","J01FA09","протимікробні ЛЗ для системного застосування; макроліди","лікування інфекцій, спричинених чутливими до кларитроміцину м/о: інфекції ВДШ БНФ: носоглотки (тонзиліт, фарингіт), придаткових пазух носа; інфекції НДШ (бронхіт, г. крупозна пневмонія та первинна атипова пневмонія) БНФ, ПМД; інфекції шкіри та м’яких ткан","перорально - 0,5 г.","КЛАРИТРОМІЦИН-АСТРАФАРМ","ТОВ \"АСТРАФАРМ\", Україна","табл., в/о у бл.","250мг","№7х1",9.14]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.4. Макроліди",null,null,null,"Кларитроміцин (Clarithromycin) [П] [ПМД]","J01FA09","протимікробні ЛЗ для системного застосування; макроліди","лікування інфекцій, спричинених чутливими до кларитроміцину м/о: інфекції ВДШ БНФ: носоглотки (тонзиліт, фарингіт), придаткових пазух носа; інфекції НДШ (бронхіт, г. крупозна пневмонія та первинна атипова пневмонія) БНФ, ПМД; інфекції шкіри та м’яких ткан","перорально - 0,5 г.","КЛАРИТРОМІЦИН-АСТРАФАРМ","ТОВ \"АСТРАФАРМ\", Україна","табл., в/о у бл.","500мг","№7х2",5.64]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.4. Макроліди",null,null,null,"Кларитроміцин (Clarithromycin) [П] [ПМД]","J01FA09","протимікробні ЛЗ для системного застосування; макроліди","лікування інфекцій, спричинених чутливими до кларитроміцину м/о: інфекції ВДШ БНФ: носоглотки (тонзиліт, фарингіт), придаткових пазух носа; інфекції НДШ (бронхіт, г. крупозна пневмонія та первинна атипова пневмонія) БНФ, ПМД; інфекції шкіри та м’яких ткан","перорально - 0,5 г.","КЛАРИТРОМІЦИН-АСТРАФАРМ","ТОВ \"АСТРАФАРМ\", Україна","табл., в/о у бл.","500мг","№7х1",6.86]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.4. Макроліди",null,null,null,"Кларитроміцин (Clarithromycin) [П] [ПМД]","J01FA09","протимікробні ЛЗ для системного застосування; макроліди","лікування інфекцій, спричинених чутливими до кларитроміцину м/о: інфекції ВДШ БНФ: носоглотки (тонзиліт, фарингіт), придаткових пазух носа; інфекції НДШ (бронхіт, г. крупозна пневмонія та первинна атипова пневмонія) БНФ, ПМД; інфекції шкіри та м’яких ткан","перорально - 0,5 г.","КЛАРИТРОМІЦИН-ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","табл., в/о у конт. чар/уп.","250мг","№7х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.4. Макроліди",null,null,null,"Кларитроміцин (Clarithromycin) [П] [ПМД]","J01FA09","протимікробні ЛЗ для системного застосування; макроліди","лікування інфекцій, спричинених чутливими до кларитроміцину м/о: інфекції ВДШ БНФ: носоглотки (тонзиліт, фарингіт), придаткових пазух носа; інфекції НДШ (бронхіт, г. крупозна пневмонія та первинна атипова пневмонія) БНФ, ПМД; інфекції шкіри та м’яких ткан","перорально - 0,5 г.","КЛАРИТРОМІЦИН-ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","табл., в/о у конт. чар/уп.","500мг","№7х2",6.19]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.4. Макроліди",null,null,null,"Кларитроміцин (Clarithromycin) [П] [ПМД]","J01FA09","протимікробні ЛЗ для системного застосування; макроліди","лікування інфекцій, спричинених чутливими до кларитроміцину м/о: інфекції ВДШ БНФ: носоглотки (тонзиліт, фарингіт), придаткових пазух носа; інфекції НДШ (бронхіт, г. крупозна пневмонія та первинна атипова пневмонія) БНФ, ПМД; інфекції шкіри та м’яких ткан","перорально - 0,5 г.","КЛАРИТРОМІЦИН-ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)/Товариство з обмеженою відповідальністю \"ФАРМЕКС ГРУП\" (всі стадії виробництва, контроль якості), Україна/Україна","табл., вкриті п/о у бл.","250мг","№7х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.4. Макроліди",null,null,null,"Кларитроміцин (Clarithromycin) [П] [ПМД]","J01FA09","протимікробні ЛЗ для системного застосування; макроліди","лікування інфекцій, спричинених чутливими до кларитроміцину м/о: інфекції ВДШ БНФ: носоглотки (тонзиліт, фарингіт), придаткових пазух носа; інфекції НДШ (бронхіт, г. крупозна пневмонія та первинна атипова пневмонія) БНФ, ПМД; інфекції шкіри та м’яких ткан","перорально - 0,5 г.","КЛАРИТРОМІЦИН-ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)/Товариство з обмеженою відповідальністю \"ФАРМЕКС ГРУП\" (всі стадії виробництва, контроль якості), Україна/Україна","табл., вкриті п/о у бл.","250мг","№10х1",11.73]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.4. Макроліди",null,null,null,"Кларитроміцин (Clarithromycin) [П] [ПМД]","J01FA09","протимікробні ЛЗ для системного застосування; макроліди","лікування інфекцій, спричинених чутливими до кларитроміцину м/о: інфекції ВДШ БНФ: носоглотки (тонзиліт, фарингіт), придаткових пазух носа; інфекції НДШ (бронхіт, г. крупозна пневмонія та первинна атипова пневмонія) БНФ, ПМД; інфекції шкіри та м’яких ткан","перорально - 0,5 г.","КЛАРИТРОМІЦИН-ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)/Товариство з обмеженою відповідальністю \"ФАРМЕКС ГРУП\" (всі стадії виробництва, контроль якості), Україна/Україна","табл., вкриті п/о у бл.","500мг","№7х1",10.02]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.4. Макроліди",null,null,null,"Кларитроміцин (Clarithromycin) [П] [ПМД]","J01FA09","протимікробні ЛЗ для системного застосування; макроліди","лікування інфекцій, спричинених чутливими до кларитроміцину м/о: інфекції ВДШ БНФ: носоглотки (тонзиліт, фарингіт), придаткових пазух носа; інфекції НДШ (бронхіт, г. крупозна пневмонія та первинна атипова пневмонія) БНФ, ПМД; інфекції шкіри та м’яких ткан","перорально - 0,5 г.","КЛАРИТРОМІЦИН-ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)/Товариство з обмеженою відповідальністю \"ФАРМЕКС ГРУП\" (всі стадії виробництва, контроль якості), Україна/Україна","табл., вкриті п/о у бл.","500мг","№10х1",10.18]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.4. Макроліди",null,null,null,"Кларитроміцин (Clarithromycin) [П] [ПМД]","J01FA09","протимікробні ЛЗ для системного застосування; макроліди","лікування інфекцій, спричинених чутливими до кларитроміцину м/о: інфекції ВДШ БНФ: носоглотки (тонзиліт, фарингіт), придаткових пазух носа; інфекції НДШ (бронхіт, г. крупозна пневмонія та первинна атипова пневмонія) БНФ, ПМД; інфекції шкіри та м’яких ткан","перорально - 0,5 г.","КЛАРИТРОМІЦИН-ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)/Товариство з обмеженою відповідальністю \"ФАРМЕКС ГРУП\" (всі стадії виробництва, контроль якості), Україна/Україна","табл., вкриті п/о у бл.","500мг","№7х2",9.11]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.4. Макроліди",null,null,null,"Кларитроміцин (Clarithromycin) [П] [ПМД]","J01FA09","протимікробні ЛЗ для системного застосування; макроліди","лікування інфекцій, спричинених чутливими до кларитроміцину м/о: інфекції ВДШ БНФ: носоглотки (тонзиліт, фарингіт), придаткових пазух носа; інфекції НДШ (бронхіт, г. крупозна пневмонія та первинна атипова пневмонія) БНФ, ПМД; інфекції шкіри та м’яких ткан","перорально - 0,5 г.","АЗИКЛАР 250","Фламінго Фармасьютикалс Лтд, Індія","табл., вкриті п/о у бл.","250мг","№10х1",16.41,"21,76/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.4. Макроліди",null,null,null,"Кларитроміцин (Clarithromycin) [П] [ПМД]","J01FA09","протимікробні ЛЗ для системного застосування; макроліди","лікування інфекцій, спричинених чутливими до кларитроміцину м/о: інфекції ВДШ БНФ: носоглотки (тонзиліт, фарингіт), придаткових пазух носа; інфекції НДШ (бронхіт, г. крупозна пневмонія та первинна атипова пневмонія) БНФ, ПМД; інфекції шкіри та м’яких ткан","перорально - 0,5 г.","АЗИКЛАР 500","Фламінго Фармасьютикалс Лтд, Індія","табл., вкриті п/о у бл.","500мг","№10х1",17.02,"21,76/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.4. Макроліди",null,null,null,"Кларитроміцин (Clarithromycin) [П] [ПМД]","J01FA09","протимікробні ЛЗ для системного застосування; макроліди","лікування інфекцій, спричинених чутливими до кларитроміцину м/о: інфекції ВДШ БНФ: носоглотки (тонзиліт, фарингіт), придаткових пазух носа; інфекції НДШ (бронхіт, г. крупозна пневмонія та первинна атипова пневмонія) БНФ, ПМД; інфекції шкіри та м’яких ткан","перорально - 0,5 г.","КЛАБЕЛ® 500","НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина","табл., в/о у бл.","500мг","№7х2",23.21,"22,88/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.4. Макроліди",null,null,null,"Кларитроміцин (Clarithromycin) [П] [ПМД]","J01FA09","протимікробні ЛЗ для системного застосування; макроліди","лікування інфекцій, спричинених чутливими до кларитроміцину м/о: інфекції ВДШ БНФ: носоглотки (тонзиліт, фарингіт), придаткових пазух носа; інфекції НДШ (бронхіт, г. крупозна пневмонія та первинна атипова пневмонія) БНФ, ПМД; інфекції шкіри та м’яких ткан","перорально - 0,5 г.","КЛАРАНТА 500","Аджанта Фарма Лімітед, Індія","табл., в/о у бл.","500мг","№5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.4. Макроліди",null,null,null,"Кларитроміцин (Clarithromycin) [П] [ПМД]","J01FA09","протимікробні ЛЗ для системного застосування; макроліди","лікування інфекцій, спричинених чутливими до кларитроміцину м/о: інфекції ВДШ БНФ: носоглотки (тонзиліт, фарингіт), придаткових пазух носа; інфекції НДШ (бронхіт, г. крупозна пневмонія та первинна атипова пневмонія) БНФ, ПМД; інфекції шкіри та м’яких ткан","перорально - 0,5 г.","КЛАРИМАКС","Фармасайнс Інк., Канада","табл., в/о у бл.","250мг","№10х1",21.43,"26,86/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.4. Макроліди",null,null,null,"Кларитроміцин (Clarithromycin) [П] [ПМД]","J01FA09","протимікробні ЛЗ для системного застосування; макроліди","лікування інфекцій, спричинених чутливими до кларитроміцину м/о: інфекції ВДШ БНФ: носоглотки (тонзиліт, фарингіт), придаткових пазух носа; інфекції НДШ (бронхіт, г. крупозна пневмонія та первинна атипова пневмонія) БНФ, ПМД; інфекції шкіри та м’яких ткан","перорально - 0,5 г.","КЛАРИМАКС","Фармасайнс Інк., Канада","табл., в/о у бл.","500мг","№10х1",15.44,"26,86/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.4. Макроліди",null,null,null,"Кларитроміцин (Clarithromycin) [П] [ПМД]","J01FA09","протимікробні ЛЗ для системного застосування; макроліди","лікування інфекцій, спричинених чутливими до кларитроміцину м/о: інфекції ВДШ БНФ: носоглотки (тонзиліт, фарингіт), придаткових пазух носа; інфекції НДШ (бронхіт, г. крупозна пневмонія та первинна атипова пневмонія) БНФ, ПМД; інфекції шкіри та м’яких ткан","перорально - 0,5 г.","КЛАРИТРО САНДОЗ® XL","Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія","табл., вкриті п/о з м/в у бл.","500мг","№7, №14","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.4. Макроліди",null,null,null,"Кларитроміцин (Clarithromycin) [П] [ПМД]","J01FA09","протимікробні ЛЗ для системного застосування; макроліди","лікування інфекцій, спричинених чутливими до кларитроміцину м/о: інфекції ВДШ БНФ: носоглотки (тонзиліт, фарингіт), придаткових пазух носа; інфекції НДШ (бронхіт, г. крупозна пневмонія та первинна атипова пневмонія) БНФ, ПМД; інфекції шкіри та м’яких ткан","перорально - 0,5 г.","КЛАРИТРОМІЦИН ГРІНДЕКС","Блуфарма-Індустрія Фармацевтика, С.А., Португалія","табл., вкриті п/о у бл.","250мг, 500мг","№7х1, №8х1, №7х2, №8х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.4. Макроліди",null,null,null,"Кларитроміцин (Clarithromycin) [П] [ПМД]","J01FA09","протимікробні ЛЗ для системного застосування; макроліди","лікування інфекцій, спричинених чутливими до кларитроміцину м/о: інфекції ВДШ БНФ: носоглотки (тонзиліт, фарингіт), придаткових пазух носа; інфекції НДШ (бронхіт, г. крупозна пневмонія та первинна атипова пневмонія) БНФ, ПМД; інфекції шкіри та м’яких ткан","перорально - 0,5 г.","КЛАРИТРОМІЦИН ГРІНДЕКС","Блуфарма-Індустрія Фармацевтика, С.А., Португалія","табл., вкриті п/о у бл.","500мг","№7х2",11.87,"2375,23/100€"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.4. Макроліди",null,null,null,"Кларитроміцин (Clarithromycin) [П] [ПМД]","J01FA09","протимікробні ЛЗ для системного застосування; макроліди","лікування інфекцій, спричинених чутливими до кларитроміцину м/о: інфекції ВДШ БНФ: носоглотки (тонзиліт, фарингіт), придаткових пазух носа; інфекції НДШ (бронхіт, г. крупозна пневмонія та первинна атипова пневмонія) БНФ, ПМД; інфекції шкіри та м’яких ткан","перорально - 0,5 г.","КЛАРИТРОМІЦИН САНДОЗ®","С.К. Сандоз С.Р.Л., Румунія","табл., в/о у бл.","500мг","№7, №10, №14, №21","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.4. Макроліди",null,null,null,"Кларитроміцин (Clarithromycin) [П] [ПМД]","J01FA09","протимікробні ЛЗ для системного застосування; макроліди","лікування інфекцій, спричинених чутливими до кларитроміцину м/о: інфекції ВДШ БНФ: носоглотки (тонзиліт, фарингіт), придаткових пазух носа; інфекції НДШ (бронхіт, г. крупозна пневмонія та первинна атипова пневмонія) БНФ, ПМД; інфекції шкіри та м’яких ткан","перорально - 0,5 г.","КЛАФАР 250","Екюмс Драгс енд Фармасьютикалс Лтд., Індія","табл., в/о у бл.","250мг","№10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.4. Макроліди",null,null,null,"Кларитроміцин (Clarithromycin) [П] [ПМД]","J01FA09","протимікробні ЛЗ для системного застосування; макроліди","лікування інфекцій, спричинених чутливими до кларитроміцину м/о: інфекції ВДШ БНФ: носоглотки (тонзиліт, фарингіт), придаткових пазух носа; інфекції НДШ (бронхіт, г. крупозна пневмонія та первинна атипова пневмонія) БНФ, ПМД; інфекції шкіри та м’яких ткан","перорально - 0,5 г.","КЛАФАР 500","Екюмс Драгс енд Фармасьютикалс Лтд., Індія","табл., в/о у бл.","500мг","№10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.4. Макроліди",null,null,null,"Кларитроміцин (Clarithromycin) [П] [ПМД]","J01FA09","протимікробні ЛЗ для системного застосування; макроліди","лікування інфекцій, спричинених чутливими до кларитроміцину м/о: інфекції ВДШ БНФ: носоглотки (тонзиліт, фарингіт), придаткових пазух носа; інфекції НДШ (бронхіт, г. крупозна пневмонія та первинна атипова пневмонія) БНФ, ПМД; інфекції шкіри та м’яких ткан","перорально - 0,5 г.","КЛАЦИД В.В.","Фамар Лєгль, Франція","пор. ліоф. д/приг. р-ну д/інфуз. у фл.","500мг","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.4. Макроліди",null,null,null,"Кларитроміцин (Clarithromycin) [П] [ПМД]","J01FA09","протимікробні ЛЗ для системного застосування; макроліди","лікування інфекцій, спричинених чутливими до кларитроміцину м/о: інфекції ВДШ БНФ: носоглотки (тонзиліт, фарингіт), придаткових пазух носа; інфекції НДШ (бронхіт, г. крупозна пневмонія та первинна атипова пневмонія) БНФ, ПМД; інфекції шкіри та м’яких ткан","перорально - 0,5 г.","КЛАЦИД®","Аббві С.р.л., Італія","табл., вкриті п/о у бл.","250мг","№10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.4. Макроліди",null,null,null,"Кларитроміцин (Clarithromycin) [П] [ПМД]","J01FA09","протимікробні ЛЗ для системного застосування; макроліди","лікування інфекцій, спричинених чутливими до кларитроміцину м/о: інфекції ВДШ БНФ: носоглотки (тонзиліт, фарингіт), придаткових пазух носа; інфекції НДШ (бронхіт, г. крупозна пневмонія та первинна атипова пневмонія) БНФ, ПМД; інфекції шкіри та м’яких ткан","перорально - 0,5 г.","КЛАЦИД®","Аббві С.р.л., Італія","гран. д/орал. сусп. у фл. по 60мл, 100мл","125мг/5мл, 250мг/5мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.4. Макроліди",null,null,null,"Кларитроміцин (Clarithromycin) [П] [ПМД]","J01FA09","протимікробні ЛЗ для системного застосування; макроліди","лікування інфекцій, спричинених чутливими до кларитроміцину м/о: інфекції ВДШ БНФ: носоглотки (тонзиліт, фарингіт), придаткових пазух носа; інфекції НДШ (бронхіт, г. крупозна пневмонія та первинна атипова пневмонія) БНФ, ПМД; інфекції шкіри та м’яких ткан","перорально - 0,5 г.","КЛАЦИД® СР","Аесіка Квінборо Лімітед/Аббві С.р.л., Великобританія/Італія","табл., вкриті п/о, прол. дії у бл.","500мг","№5, №7, №14","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.4. Макроліди",null,null,null,"Кларитроміцин (Clarithromycin) [П] [ПМД]","J01FA09","протимікробні ЛЗ для системного застосування; макроліди","лікування інфекцій, спричинених чутливими до кларитроміцину м/о: інфекції ВДШ БНФ: носоглотки (тонзиліт, фарингіт), придаткових пазух носа; інфекції НДШ (бронхіт, г. крупозна пневмонія та первинна атипова пневмонія) БНФ, ПМД; інфекції шкіри та м’яких ткан","перорально - 0,5 г.","КЛЕРИМЕД 500","Медокемі ЛТД, Кіпр","табл., вкриті п/о у бл.","500мг","№7х2",15.59,"23,47/€"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.4. Макроліди",null,null,null,"Кларитроміцин (Clarithromycin) [П] [ПМД]","J01FA09","протимікробні ЛЗ для системного застосування; макроліди","лікування інфекцій, спричинених чутливими до кларитроміцину м/о: інфекції ВДШ БНФ: носоглотки (тонзиліт, фарингіт), придаткових пазух носа; інфекції НДШ (бронхіт, г. крупозна пневмонія та первинна атипова пневмонія) БНФ, ПМД; інфекції шкіри та м’яких ткан","перорально - 0,5 г.","МЕРИСТАТ-САНОВЕЛЬ","Сановель Іляч Санаі ве Тиджарет А.Ш., Туреччина","табл., вкриті п/о у бл.","250мг, 500мг","№7х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.4. Макроліди",null,null,null,"Кларитроміцин (Clarithromycin) [П] [ПМД]","J01FA09","протимікробні ЛЗ для системного застосування; макроліди","лікування інфекцій, спричинених чутливими до кларитроміцину м/о: інфекції ВДШ БНФ: носоглотки (тонзиліт, фарингіт), придаткових пазух носа; інфекції НДШ (бронхіт, г. крупозна пневмонія та первинна атипова пневмонія) БНФ, ПМД; інфекції шкіри та м’яких ткан","перорально - 0,5 г.","МЕРИСТАТ-САНОВЕЛЬ ЛОНГ","Сановель Іляч Санаі ве Тиджарет А.Ш., Туреччина","табл. з м/в у бл.","500мг","№7х1, №7х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.4. Макроліди",null,null,null,"Кларитроміцин (Clarithromycin) [П] [ПМД]","J01FA09","протимікробні ЛЗ для системного застосування; макроліди","лікування інфекцій, спричинених чутливими до кларитроміцину м/о: інфекції ВДШ БНФ: носоглотки (тонзиліт, фарингіт), придаткових пазух носа; інфекції НДШ (бронхіт, г. крупозна пневмонія та первинна атипова пневмонія) БНФ, ПМД; інфекції шкіри та м’яких ткан","перорально - 0,5 г.","ФРОМІЛІД ® УНО","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","табл. з м/в у бл.","500мг","№7х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.4. Макроліди",null,null,null,"Кларитроміцин (Clarithromycin) [П] [ПМД]","J01FA09","протимікробні ЛЗ для системного застосування; макроліди","лікування інфекцій, спричинених чутливими до кларитроміцину м/о: інфекції ВДШ БНФ: носоглотки (тонзиліт, фарингіт), придаткових пазух носа; інфекції НДШ (бронхіт, г. крупозна пневмонія та первинна атипова пневмонія) БНФ, ПМД; інфекції шкіри та м’яких ткан","перорально - 0,5 г.","ФРОМІЛІД ® УНО","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","табл. з м/в у бл.","500мг","№7х1",22.16,"27,55/€"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.4. Макроліди",null,null,null,"Кларитроміцин (Clarithromycin) [П] [ПМД]","J01FA09","протимікробні ЛЗ для системного застосування; макроліди","лікування інфекцій, спричинених чутливими до кларитроміцину м/о: інфекції ВДШ БНФ: носоглотки (тонзиліт, фарингіт), придаткових пазух носа; інфекції НДШ (бронхіт, г. крупозна пневмонія та первинна атипова пневмонія) БНФ, ПМД; інфекції шкіри та м’яких ткан","перорально - 0,5 г.","ФРОМІЛІД ® УНО","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","табл. з м/в у бл.","500мг","№5х1",25.35,"27,55/€"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.4. Макроліди",null,null,null,"Кларитроміцин (Clarithromycin) [П] [ПМД]","J01FA09","протимікробні ЛЗ для системного застосування; макроліди","лікування інфекцій, спричинених чутливими до кларитроміцину м/о: інфекції ВДШ БНФ: носоглотки (тонзиліт, фарингіт), придаткових пазух носа; інфекції НДШ (бронхіт, г. крупозна пневмонія та первинна атипова пневмонія) БНФ, ПМД; інфекції шкіри та м’яких ткан","перорально - 0,5 г.","ФРОМІЛІД®","КРКА, д.д., Ново место (відповідальний за контроль серії та випуск серії; відповідальний за виробництво «in bulk», первинне та вторинне пакування), Словенія","гран. д/орал. сусп. у фл. по 60мл","125мг/5мл","№1",43.9,"27,55/€"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.4. Макроліди",null,null,null,"Кларитроміцин (Clarithromycin) [П] [ПМД]","J01FA09","протимікробні ЛЗ для системного застосування; макроліди","лікування інфекцій, спричинених чутливими до кларитроміцину м/о: інфекції ВДШ БНФ: носоглотки (тонзиліт, фарингіт), придаткових пазух носа; інфекції НДШ (бронхіт, г. крупозна пневмонія та первинна атипова пневмонія) БНФ, ПМД; інфекції шкіри та м’яких ткан","перорально - 0,5 г.","ФРОМІЛІД®","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","гран. д/орал. сусп. у фл. по 60мл","250мг/5мл","№1",27.1,"27,55/€"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.4. Макроліди",null,null,null,"Кларитроміцин (Clarithromycin) [П] [ПМД]","J01FA09","протимікробні ЛЗ для системного застосування; макроліди","лікування інфекцій, спричинених чутливими до кларитроміцину м/о: інфекції ВДШ БНФ: носоглотки (тонзиліт, фарингіт), придаткових пазух носа; інфекції НДШ (бронхіт, г. крупозна пневмонія та первинна атипова пневмонія) БНФ, ПМД; інфекції шкіри та м’яких ткан","перорально - 0,5 г.","ФРОМІЛІД®","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","табл., вкриті п/о у бл.","250мг","№7х2",26.92,"27,55/€"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.4. Макроліди",null,null,null,"Кларитроміцин (Clarithromycin) [П] [ПМД]","J01FA09","протимікробні ЛЗ для системного застосування; макроліди","лікування інфекцій, спричинених чутливими до кларитроміцину м/о: інфекції ВДШ БНФ: носоглотки (тонзиліт, фарингіт), придаткових пазух носа; інфекції НДШ (бронхіт, г. крупозна пневмонія та первинна атипова пневмонія) БНФ, ПМД; інфекції шкіри та м’яких ткан","перорально - 0,5 г.","ФРОМІЛІД®","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","табл., вкриті п/о у бл.","500мг","№7х2",22.93,"27,55/€"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.4. Макроліди",null,null,null,"Джозаміцин (Josamycin) [П]","J01FA07","АБЗ для системного застосування; макроліди","інфекції ЛОР-органів та дихальних шляхів, стоматологічні інфекції, інфекції шкірного покриву та м’яких тканин, інфекції сечостатевої системи; для застосування пацієнтам з АР на пеніцилін.",null,"ВІЛЬПРАФЕН СОЛЮТАБ","Фамар Ліон (виробник нерозфасованого продукту (bulk), пакувальник, контроль якості, випуск серії), Франція","табл., що дисперг. у бл.","1000мг","№5х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.4. Макроліди",null,null,null,"Джозаміцин (Josamycin) [П]","J01FA07","АБЗ для системного застосування; макроліди","інфекції ЛОР-органів та дихальних шляхів, стоматологічні інфекції, інфекції шкірного покриву та м’яких тканин, інфекції сечостатевої системи; для застосування пацієнтам з АР на пеніцилін.",null,"ВІЛЬПРАФЕН®","Теммлер Верке ГмбХ (виробник за повним циклом)/Теммлер Італіа С.р.Л. (вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії), Німеччина/Італія","табл., вкриті п/о у бл.","500мг","№10х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.4. Макроліди",null,null,null,"Спіраміцин (Spiramycin) [П]","J01FA02","АБЗ для системного застосування; макроліди","підтверджений тонзилофарингіт, спричинений β-гемолітичним стрептококом А (як альтернатива лікуванню β-лактамними а/б або якщо вони не можуть бути застосовані); г. синусит (коли лікування β-лактамними а/б є неможливим); суперінфекція при г. бронхіті; загос",null,"ДОРАМІЦИН","АБДІ ІБРАХІМ Ілач Санаї ве Тіджарет А.Ш., Туреччина","табл., вкриті п/о у бл.","3000000МО","№5х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.4. Макроліди",null,null,null,"Спіраміцин (Spiramycin) [П]","J01FA02","АБЗ для системного застосування; макроліди","підтверджений тонзилофарингіт, спричинений β-гемолітичним стрептококом А (як альтернатива лікуванню β-лактамними а/б або якщо вони не можуть бути застосовані); г. синусит (коли лікування β-лактамними а/б є неможливим); суперінфекція при г. бронхіті; загос",null,"РОВАМІЦИН®","Фамар Ліон/Санофі-Авентіс С.п.А, Франція/Італія","табл., в/о у бл.","1500000МО, 3000000МО","№8х2, №10х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.4. Макроліди",null,null,null,"Спіраміцин (Spiramycin) [П]","J01FA02","АБЗ для системного застосування; макроліди","підтверджений тонзилофарингіт, спричинений β-гемолітичним стрептококом А (як альтернатива лікуванню β-лактамними а/б або якщо вони не можуть бути застосовані); г. синусит (коли лікування β-лактамними а/б є неможливим); суперінфекція при г. бронхіті; загос",null,"РОВАМІЦИН®","Санофі Вінтроп Індастріа, Франція","ліоф. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","1500000МО","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.4. Макроліди",null,null,null,"Мідекаміцин (Midecamycin) [П]","J01FА03","протимікробні ЛЗ для системного застосування; макроліди, лінкозаміди, стрептограміни","інфекції респіраторного і сечостатевого тракту, спричинені мікоплазмами, легіонелами, хламідіями та Ureaplasma urealiticum; інфекції респіраторного тракту, шкіри і м’яких тканин та інші інфекції, спричинені чутливими до мідекаміцину і пеніциліну бактеріям","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","МАКРОПЕН®","КРКА, д.д., Ново место (виробник, відповідальний за виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості та випуск серії)/Мерк КГаА і Ко, Верк Шпіталь (виробник, відповідальний за виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості), Слов","табл., вкриті п/о у бл.","400мг","№8х2",81.01,"27,55/€"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.5. Лінкозаміди",null,null,null,"Лінкоміцин (Lincomycin) [П]","J01FF02","АБЗ для системного застосування; лінкозаміди","лікування серйозних інфекцій, спричинених чутливими до лінкоміцину штамами Гр(+) аеробних м/о, таких як стрептококи, пневмококи та стафілококи, або чутливими до ЛЗ анаеробними бактеріями: інфекції ВДШ (хр. синусит, спричинений анаеробними штамами; лікуван","перорально - 1,8 г., парентерально - 1,8 г.","ЛІНКОМІЦИН","ПАТ \"Київмедпрепарат\", Україна","капс. у бл.","250мг","№10х3",6.72]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.5. Лінкозаміди",null,null,null,"Лінкоміцин (Lincomycin) [П]","J01FF02","АБЗ для системного застосування; лінкозаміди","лікування серйозних інфекцій, спричинених чутливими до лінкоміцину штамами Гр(+) аеробних м/о, таких як стрептококи, пневмококи та стафілококи, або чутливими до ЛЗ анаеробними бактеріями: інфекції ВДШ (хр. синусит, спричинений анаеробними штамами; лікуван","перорально - 1,8 г., парентерально - 1,8 г.","ЛІНКОМІЦИН -ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","р-н д/ін'єк. в амп. по 1мл, 2мл у конт. чар/уп.","300 мг/мл","№5х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.5. Лінкозаміди",null,null,null,"Лінкоміцин (Lincomycin) [П]","J01FF02","АБЗ для системного застосування; лінкозаміди","лікування серйозних інфекцій, спричинених чутливими до лінкоміцину штамами Гр(+) аеробних м/о, таких як стрептококи, пневмококи та стафілококи, або чутливими до ЛЗ анаеробними бактеріями: інфекції ВДШ (хр. синусит, спричинений анаеробними штамами; лікуван","перорально - 1,8 г., парентерально - 1,8 г.","ЛІНКОМІЦИН-ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","р-н д/ін'єк. в амп. по 1мл, 2мл у бл.","300 мг/мл","№5х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.5. Лінкозаміди",null,null,null,"Лінкоміцин (Lincomycin) [П]","J01FF02","АБЗ для системного застосування; лінкозаміди","лікування серйозних інфекцій, спричинених чутливими до лінкоміцину штамами Гр(+) аеробних м/о, таких як стрептококи, пневмококи та стафілококи, або чутливими до ЛЗ анаеробними бактеріями: інфекції ВДШ (хр. синусит, спричинений анаеробними штамами; лікуван","перорально - 1,8 г., парентерально - 1,8 г.","ЛІНКОМІЦИН-ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","р-н д/ін'єк. в амп. по 2мл у бл. або кор.","300 мг/мл","№10",16.83]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.5. Лінкозаміди",null,null,null,"Лінкоміцин (Lincomycin) [П]","J01FF02","АБЗ для системного застосування; лінкозаміди","лікування серйозних інфекцій, спричинених чутливими до лінкоміцину штамами Гр(+) аеробних м/о, таких як стрептококи, пневмококи та стафілококи, або чутливими до ЛЗ анаеробними бактеріями: інфекції ВДШ (хр. синусит, спричинений анаеробними штамами; лікуван","перорально - 1,8 г., парентерально - 1,8 г.","ЛІНКОМІЦИН-ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","р-н д/ін'єк. в амп. по 1мл у бл. або кор.","300 мг/мл","№10",21.78]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.5. Лінкозаміди",null,null,null,"Лінкоміцин (Lincomycin) [П]","J01FF02","АБЗ для системного застосування; лінкозаміди","лікування серйозних інфекцій, спричинених чутливими до лінкоміцину штамами Гр(+) аеробних м/о, таких як стрептококи, пневмококи та стафілококи, або чутливими до ЛЗ анаеробними бактеріями: інфекції ВДШ (хр. синусит, спричинений анаеробними штамами; лікуван","перорально - 1,8 г., парентерально - 1,8 г.","ЛІНКОМІЦИНУ ГІДРОХЛОРИД","Публічне акціонерне товариство \"Науково-виробничий центр \"Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод\", Україна","капс. у бл.","250мг","№10х2",12.71]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.5. Лінкозаміди",null,null,null,"Лінкоміцин (Lincomycin) [П]","J01FF02","АБЗ для системного застосування; лінкозаміди","лікування серйозних інфекцій, спричинених чутливими до лінкоміцину штамами Гр(+) аеробних м/о, таких як стрептококи, пневмококи та стафілококи, або чутливими до ЛЗ анаеробними бактеріями: інфекції ВДШ (хр. синусит, спричинений анаеробними штамами; лікуван","перорально - 1,8 г., парентерально - 1,8 г.","ЛІНКОЦИН","Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія НВ, Бельгія","р-н д/ін'єк. по 2мл у фл.","300 мг/мл","№1",272.67,"21,64/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.5. Лінкозаміди",null,null,null,"Лінкоміцин (Lincomycin) [П]","J01FF02","АБЗ для системного застосування; лінкозаміди","лікування серйозних інфекцій, спричинених чутливими до лінкоміцину штамами Гр(+) аеробних м/о, таких як стрептококи, пневмококи та стафілококи, або чутливими до ЛЗ анаеробними бактеріями: інфекції ВДШ (хр. синусит, спричинений анаеробними штамами; лікуван","перорально - 1,8 г., парентерально - 1,8 г.","ЛІНКОЦИН","Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія НВ (контроль якості при випуску серії)/Пфайзер Італія С.р.л.(упаковка, контроль якості при випуску серії, випуск серії)/Саніко НВ (виробництво продукції in bulk), Бельгія/Італія/Бельгія","капс. у бл.","500мг","№10х2",64,"26,05/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.5. Лінкозаміди",null,null,null,"Кліндаміцин (Clindamycin) * [П]","J01FF01","АБЗ для системного застосування; макроліди, лінкозаміди та стрептограміни","лікування тяжких інфекцій, спричинених чутливими до кліндаміцину м/о (Staphylococcus aureus БНФ), у пацієнтів, які мають АР на пеніциліни; при аеробних інфекціях - альтернатива, якщо інші АБЗ не діють або протипоказані; у випадках анаеробних інфекцій ЛЗ І","перорально - 1,2 г., парентерально - 1,8 г.","КЛІНДАМІЦИН-М","ПАТ \"Монфарм\", Україна","капс. у бл.","0,15г","№10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.5. Лінкозаміди",null,null,null,"Кліндаміцин (Clindamycin) * [П]","J01FF01","АБЗ для системного застосування; макроліди, лінкозаміди та стрептограміни","лікування тяжких інфекцій, спричинених чутливими до кліндаміцину м/о (Staphylococcus aureus БНФ), у пацієнтів, які мають АР на пеніциліни; при аеробних інфекціях - альтернатива, якщо інші АБЗ не діють або протипоказані; у випадках анаеробних інфекцій ЛЗ І","перорально - 1,2 г., парентерально - 1,8 г.","ДАЛАЦИН Ц","Фарева Амбуаз, Франція","капс. у бл.","150мг","№8х2",116.43,"25,87/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.5. Лінкозаміди",null,null,null,"Кліндаміцин (Clindamycin) * [П]","J01FF01","АБЗ для системного застосування; макроліди, лінкозаміди та стрептограміни","лікування тяжких інфекцій, спричинених чутливими до кліндаміцину м/о (Staphylococcus aureus БНФ), у пацієнтів, які мають АР на пеніциліни; при аеробних інфекціях - альтернатива, якщо інші АБЗ не діють або протипоказані; у випадках анаеробних інфекцій ЛЗ І","перорально - 1,2 г., парентерально - 1,8 г.","ДАЛАЦИН Ц","Фарева Амбуаз, Франція","капс. у бл.","300мг","№8х2",77.62,"25,87/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.5. Лінкозаміди",null,null,null,"Кліндаміцин (Clindamycin) * [П]","J01FF01","АБЗ для системного застосування; макроліди, лінкозаміди та стрептограміни","лікування тяжких інфекцій, спричинених чутливими до кліндаміцину м/о (Staphylococcus aureus БНФ), у пацієнтів, які мають АР на пеніциліни; при аеробних інфекціях - альтернатива, якщо інші АБЗ не діють або протипоказані; у випадках анаеробних інфекцій ЛЗ І","перорально - 1,2 г., парентерально - 1,8 г.","ДАЛАЦИН Ц ФОСФАТ","Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія НВ, Бельгія","р-н д/ін'єк. в амп. по 4мл у кор. або бл.","150 мг/мл","№1",641.16,"21,37/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.5. Лінкозаміди",null,null,null,"Кліндаміцин (Clindamycin) * [П]","J01FF01","АБЗ для системного застосування; макроліди, лінкозаміди та стрептограміни","лікування тяжких інфекцій, спричинених чутливими до кліндаміцину м/о (Staphylococcus aureus БНФ), у пацієнтів, які мають АР на пеніциліни; при аеробних інфекціях - альтернатива, якщо інші АБЗ не діють або протипоказані; у випадках анаеробних інфекцій ЛЗ І","перорально - 1,2 г., парентерально - 1,8 г.","ДАЛАЦИН Ц ФОСФАТ","Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія НВ, Бельгія","р-н д/ін'єк. в амп. по 2мл у кор. або бл.","150 мг/мл","№1",769.38,"21,37/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.5. Лінкозаміди",null,null,null,"Кліндаміцин (Clindamycin) * [П]","J01FF01","АБЗ для системного застосування; макроліди, лінкозаміди та стрептограміни","лікування тяжких інфекцій, спричинених чутливими до кліндаміцину м/о (Staphylococcus aureus БНФ), у пацієнтів, які мають АР на пеніциліни; при аеробних інфекціях - альтернатива, якщо інші АБЗ не діють або протипоказані; у випадках анаеробних інфекцій ЛЗ І","перорально - 1,2 г., парентерально - 1,8 г.","КЛІНДАМІЦИН","Балканфарма-Разград АТ, Болгарія","капс. у бл.","150мг","№8х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.5. Лінкозаміди",null,null,null,"Кліндаміцин (Clindamycin) * [П]","J01FF01","АБЗ для системного застосування; макроліди, лінкозаміди та стрептограміни","лікування тяжких інфекцій, спричинених чутливими до кліндаміцину м/о (Staphylococcus aureus БНФ), у пацієнтів, які мають АР на пеніциліни; при аеробних інфекціях - альтернатива, якщо інші АБЗ не діють або протипоказані; у випадках анаеробних інфекцій ЛЗ І","перорально - 1,2 г., парентерально - 1,8 г.","КЛІНДАМІЦИН - МІП 150 мг/мл","Хефасаар Хім.-фарм. Фабрика ГмбХ (відповідальний за випуск)/Солюфарм Фармацеутіше Ерцойгніссе ГмбХ (Виробництво, первинне та вторинне пакування), Німеччина/Німеччина","р-н д/ін'єк. в амп. по 2мл, 4мл, 6мл","150 мг/мл","№1, №5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.5. Лінкозаміди",null,null,null,"Кліндаміцин (Clindamycin) * [П]","J01FF01","АБЗ для системного застосування; макроліди, лінкозаміди та стрептограміни","лікування тяжких інфекцій, спричинених чутливими до кліндаміцину м/о (Staphylococcus aureus БНФ), у пацієнтів, які мають АР на пеніциліни; при аеробних інфекціях - альтернатива, якщо інші АБЗ не діють або протипоказані; у випадках анаеробних інфекцій ЛЗ І","перорально - 1,2 г., парентерально - 1,8 г.","КЛІНДАМІЦИН-МІП 300 мг","Хефасаар Хім.-фарм. Фабрика ГмбХ, Німеччина","табл., вкриті п/о у бл.","300мг","№6х1, №6х2, №6х5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.5. Лінкозаміди",null,null,null,"Кліндаміцин (Clindamycin) * [П]","J01FF01","АБЗ для системного застосування; макроліди, лінкозаміди та стрептограміни","лікування тяжких інфекцій, спричинених чутливими до кліндаміцину м/о (Staphylococcus aureus БНФ), у пацієнтів, які мають АР на пеніциліни; при аеробних інфекціях - альтернатива, якщо інші АБЗ не діють або протипоказані; у випадках анаеробних інфекцій ЛЗ І","перорально - 1,2 г., парентерально - 1,8 г.","КЛІНДАМІЦИН-МІП 600 мг","Хефасаар Хім.-фарм. Фабрика ГмбХ, Німеччина","табл., вкриті п/о у бл.","600мг","№6х1, №6х2, №6х5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.5. Лінкозаміди",null,null,null,"Кліндаміцин (Clindamycin) * [П]","J01FF01","АБЗ для системного застосування; макроліди, лінкозаміди та стрептограміни","лікування тяжких інфекцій, спричинених чутливими до кліндаміцину м/о (Staphylococcus aureus БНФ), у пацієнтів, які мають АР на пеніциліни; при аеробних інфекціях - альтернатива, якщо інші АБЗ не діють або протипоказані; у випадках анаеробних інфекцій ЛЗ І","перорально - 1,2 г., парентерально - 1,8 г.","ПУЛКСИПРОН","Рівофарм СА, Швейцарія","капс. у бл.","150мг, 300мг","№8х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.6. Глікопептиди",null,null,null,"Ванкоміцин (Vancomycin) * [П]","J01XA01","протимікробні ЛЗ для системного застосування; глікопептидні а/б","інфекції, спричинені Гр (+) м/о, які є чутливими до ванкоміцину БНФ, а також для пацієнтів з алергією до пеніцилінів і цефалоспоринів в анамнезі: ендокардит БНФ; сепсис ВООЗ, БНФ; остеомієліт БНФ; інфекції ЦНС; інфекції НДШ БНФ (пневмонія ВООЗ); інфекції ","парентерально - 2 г.","ВАНКОМІЦИН-ФАРМЕКС","ТОВ \"ФАРМЕКС ГРУП\", Україна","ліоф. д/р-ну д/інфуз. у фл. в конт. чар/уп.","500мг","№1",618.32]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.6. Глікопептиди",null,null,null,"Ванкоміцин (Vancomycin) * [П]","J01XA01","протимікробні ЛЗ для системного застосування; глікопептидні а/б","інфекції, спричинені Гр (+) м/о, які є чутливими до ванкоміцину БНФ, а також для пацієнтів з алергією до пеніцилінів і цефалоспоринів в анамнезі: ендокардит БНФ; сепсис ВООЗ, БНФ; остеомієліт БНФ; інфекції ЦНС; інфекції НДШ БНФ (пневмонія ВООЗ); інфекції ","парентерально - 2 г.","ВАНКОМІЦИН-ФАРМЕКС","ТОВ \"ФАРМЕКС ГРУП\", Україна","ліоф. д/р-ну д/інфуз. у фл. в конт. чар/уп.","1000мг","№1",548.06]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.6. Глікопептиди",null,null,null,"Ванкоміцин (Vancomycin) * [П]","J01XA01","протимікробні ЛЗ для системного застосування; глікопептидні а/б","інфекції, спричинені Гр (+) м/о, які є чутливими до ванкоміцину БНФ, а також для пацієнтів з алергією до пеніцилінів і цефалоспоринів в анамнезі: ендокардит БНФ; сепсис ВООЗ, БНФ; остеомієліт БНФ; інфекції ЦНС; інфекції НДШ БНФ (пневмонія ВООЗ); інфекції ","парентерально - 2 г.","ВАНКАДІЦИН","Комбіно Фарм С.Л. (відповідальний за випуск серії)/Лабораторія Алькала Фарма С.Л. (відповідальний за виробництво in bulk), Іспанія/Іспанія","ліоф. д/р-ну д/інфуз. у фл.","500мг, 1000мг","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.6. Глікопептиди",null,null,null,"Ванкоміцин (Vancomycin) * [П]","J01XA01","протимікробні ЛЗ для системного застосування; глікопептидні а/б","інфекції, спричинені Гр (+) м/о, які є чутливими до ванкоміцину БНФ, а також для пацієнтів з алергією до пеніцилінів і цефалоспоринів в анамнезі: ендокардит БНФ; сепсис ВООЗ, БНФ; остеомієліт БНФ; інфекції ЦНС; інфекції НДШ БНФ (пневмонія ВООЗ); інфекції ","парентерально - 2 г.","ВАНКО","Фармацевтична компанія Джабер Ібн Хайан, Іран","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","500мг","№10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.6. Глікопептиди",null,null,null,"Ванкоміцин (Vancomycin) * [П]","J01XA01","протимікробні ЛЗ для системного застосування; глікопептидні а/б","інфекції, спричинені Гр (+) м/о, які є чутливими до ванкоміцину БНФ, а також для пацієнтів з алергією до пеніцилінів і цефалоспоринів в анамнезі: ендокардит БНФ; сепсис ВООЗ, БНФ; остеомієліт БНФ; інфекції ЦНС; інфекції НДШ БНФ (пневмонія ВООЗ); інфекції ","парентерально - 2 г.","ВАНКОМІЦИН - МІП 1000 МГ","ХІКМА ІТАЛІЯ С.П.А. (виробництво, первинне та вторинне пакування)/Хефасаар Хіміко-Фармацевтична Фабрика ГмбХ (вторинне пакування, відповідальний за випуск), Італія/Німеччина","пор. д/р-ну д/ін'єкц. у фл.","1000мг","№1, №5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.6. Глікопептиди",null,null,null,"Ванкоміцин (Vancomycin) * [П]","J01XA01","протимікробні ЛЗ для системного застосування; глікопептидні а/б","інфекції, спричинені Гр (+) м/о, які є чутливими до ванкоміцину БНФ, а також для пацієнтів з алергією до пеніцилінів і цефалоспоринів в анамнезі: ендокардит БНФ; сепсис ВООЗ, БНФ; остеомієліт БНФ; інфекції ЦНС; інфекції НДШ БНФ (пневмонія ВООЗ); інфекції ","парентерально - 2 г.","ВАНКОМІЦИН - МІП 500 МГ","ХІКМА ІТАЛІЯ С.П.А. (виробництво, первинне та вторинне пакування)/Хефасаар Хіміко-Фармацевтична Фабрика ГмбХ (вторинне пакування, відповідальний за випуск), Італія/Німеччина","пор. д/р-ну д/ін'єкц. у фл.","500мг","№1, №5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.6. Глікопептиди",null,null,null,"Ванкоміцин (Vancomycin) * [П]","J01XA01","протимікробні ЛЗ для системного застосування; глікопептидні а/б","інфекції, спричинені Гр (+) м/о, які є чутливими до ванкоміцину БНФ, а також для пацієнтів з алергією до пеніцилінів і цефалоспоринів в анамнезі: ендокардит БНФ; сепсис ВООЗ, БНФ; остеомієліт БНФ; інфекції ЦНС; інфекції НДШ БНФ (пневмонія ВООЗ); інфекції ","парентерально - 2 г.","ВАНКОМІЦИН-ВОКАТЕ","АНФАРМ ХЕЛЛАС С.А., Греція","ліоф. д/приг. р-ну д/інфуз. у фл","500мг","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.6. Глікопептиди",null,null,null,"Ванкоміцин (Vancomycin) * [П]","J01XA01","протимікробні ЛЗ для системного застосування; глікопептидні а/б","інфекції, спричинені Гр (+) м/о, які є чутливими до ванкоміцину БНФ, а також для пацієнтів з алергією до пеніцилінів і цефалоспоринів в анамнезі: ендокардит БНФ; сепсис ВООЗ, БНФ; остеомієліт БНФ; інфекції ЦНС; інфекції НДШ БНФ (пневмонія ВООЗ); інфекції ","парентерально - 2 г.","ВАНКОМІЦИН-ВОКАТЕ","АНФАРМ ХЕЛЛАС С.А., Греція","ліоф. д/приг. р-ну д/інфуз. у фл","500мг","№10",893.13,"22,11/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.6. Глікопептиди",null,null,null,"Ванкоміцин (Vancomycin) * [П]","J01XA01","протимікробні ЛЗ для системного застосування; глікопептидні а/б","інфекції, спричинені Гр (+) м/о, які є чутливими до ванкоміцину БНФ, а також для пацієнтів з алергією до пеніцилінів і цефалоспоринів в анамнезі: ендокардит БНФ; сепсис ВООЗ, БНФ; остеомієліт БНФ; інфекції ЦНС; інфекції НДШ БНФ (пневмонія ВООЗ); інфекції ","парентерально - 2 г.","ВАНКОМІЦИН-ТЕВА","АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Угорщина","ліоф. д/р-ну д/інфуз. у фл.","500мг","№1",736.08,"27,05/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.6. Глікопептиди",null,null,null,"Ванкоміцин (Vancomycin) * [П]","J01XA01","протимікробні ЛЗ для системного застосування; глікопептидні а/б","інфекції, спричинені Гр (+) м/о, які є чутливими до ванкоміцину БНФ, а також для пацієнтів з алергією до пеніцилінів і цефалоспоринів в анамнезі: ендокардит БНФ; сепсис ВООЗ, БНФ; остеомієліт БНФ; інфекції ЦНС; інфекції НДШ БНФ (пневмонія ВООЗ); інфекції ","парентерально - 2 г.","ВАНКОМІЦИН-ТЕВА","АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Угорщина","ліоф. д/р-ну д/інфуз. у фл.","1000мг","№1",610.4,"27,05/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.6. Глікопептиди",null,null,null,"Ванкоміцин (Vancomycin) * [П]","J01XA01","протимікробні ЛЗ для системного застосування; глікопептидні а/б","інфекції, спричинені Гр (+) м/о, які є чутливими до ванкоміцину БНФ, а також для пацієнтів з алергією до пеніцилінів і цефалоспоринів в анамнезі: ендокардит БНФ; сепсис ВООЗ, БНФ; остеомієліт БНФ; інфекції ЦНС; інфекції НДШ БНФ (пневмонія ВООЗ); інфекції ","парентерально - 2 г.","ЕДИЦИН®","Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія","ліоф. д/р-ну д/інфуз. у фл.","0,5г","№1",559.96,"23,93/€"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.6. Глікопептиди",null,null,null,"Ванкоміцин (Vancomycin) * [П]","J01XA01","протимікробні ЛЗ для системного застосування; глікопептидні а/б","інфекції, спричинені Гр (+) м/о, які є чутливими до ванкоміцину БНФ, а також для пацієнтів з алергією до пеніцилінів і цефалоспоринів в анамнезі: ендокардит БНФ; сепсис ВООЗ, БНФ; остеомієліт БНФ; інфекції ЦНС; інфекції НДШ БНФ (пневмонія ВООЗ); інфекції ","парентерально - 2 г.","ЕДИЦИН®","Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія","ліоф. д/р-ну д/інфуз. у фл.","1г","№1",415.92,"17,70/€"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.6. Глікопептиди",null,null,null,"Ванкоміцин (Vancomycin) * [П]","J01XA01","протимікробні ЛЗ для системного застосування; глікопептидні а/б","інфекції, спричинені Гр (+) м/о, які є чутливими до ванкоміцину БНФ, а також для пацієнтів з алергією до пеніцилінів і цефалоспоринів в анамнезі: ендокардит БНФ; сепсис ВООЗ, БНФ; остеомієліт БНФ; інфекції ЦНС; інфекції НДШ БНФ (пневмонія ВООЗ); інфекції ","парентерально - 2 г.","ЛІКОВАНУМ","Хоспіра ЮК Лімітед/Хоспіра Австралія ПТІ ЛТД/Вассербургер Арцнейміттельверк ГмбХ/ЮПС СКС (Нідерланди) Б.В./СВУС Фарма, а.с./Енестія Бельгія НВ, Велика Британія/Австралія/Німеччина/Нідерланди/Чеська Республіка/Бельгія","ліоф. д/р-ну д/інфуз. у фл.","500мг","№1",576,"31,11/€"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.6. Глікопептиди",null,null,null,"Ванкоміцин (Vancomycin) * [П]","J01XA01","протимікробні ЛЗ для системного застосування; глікопептидні а/б","інфекції, спричинені Гр (+) м/о, які є чутливими до ванкоміцину БНФ, а також для пацієнтів з алергією до пеніцилінів і цефалоспоринів в анамнезі: ендокардит БНФ; сепсис ВООЗ, БНФ; остеомієліт БНФ; інфекції ЦНС; інфекції НДШ БНФ (пневмонія ВООЗ); інфекції ","парентерально - 2 г.","ЛІКОВАНУМ","Хоспіра ЮК Лімітед/Хоспіра Австралія ПТІ ЛТД/Вассербургер Арцнейміттельверк ГмбХ/ЮПС СКС (Нідерланди) Б.В./СВУС Фарма, а.с./Енестія Бельгія НВ, Велика Британія/Австралія/Німеччина/Нідерланди/Чеська Республіка/Бельгія","ліоф. д/р-ну д/інфуз. у фл.","1000мг","№1",404,"31,11/€"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.6. Глікопептиди",null,null,null,"Тейкопланін (Teicoplanin) [П]","J01ХА02","глікопептидні а/б","інфекції, спричинені Гр (+) бактеріями БНФ, у т. ч. чутливими або резистентними до метициліну, а також хворим з алергією до β-лактамних а/б; лікування у дорослих та дітей (крім новонароджених) інфекцій шкіри та м’яких тканин БНФ; інфекцій верхніх та нижні","парентерально - 0,4 г.","ГЛІТЕЙК","ПАТ \"Київмедпрепарат\", Україна","ліоф. д/р-ну д/ін'єк. у фл. з розч.","400мг","№1",312.42]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.6. Глікопептиди",null,null,null,"Тейкопланін (Teicoplanin) [П]","J01ХА02","глікопептидні а/б","інфекції, спричинені Гр (+) бактеріями БНФ, у т. ч. чутливими або резистентними до метициліну, а також хворим з алергією до β-лактамних а/б; лікування у дорослих та дітей (крім новонароджених) інфекцій шкіри та м’яких тканин БНФ; інфекцій верхніх та нижні","парентерально - 0,4 г.","ТЕЙКОПЛАНІН-ФАРМЕКС","ТОВ \"ФАРМЕКС ГРУП\", Україна","ліоф. д/р-ну д/ін'єк. у фл. з розч.","400мг","№1",580]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.6. Глікопептиди",null,null,null,"Тейкопланін (Teicoplanin) [П]","J01ХА02","глікопептидні а/б","інфекції, спричинені Гр (+) бактеріями БНФ, у т. ч. чутливими або резистентними до метициліну, а також хворим з алергією до β-лактамних а/б; лікування у дорослих та дітей (крім новонароджених) інфекцій шкіри та м’яких тканин БНФ; інфекцій верхніх та нижні","парентерально - 0,4 г.","ТЕЙКОПЛАНІН-ФАРМЕКС","ТОВ \"ФАРМЕКС ГРУП\", Україна","ліоф. д/р-ну д/ін'єк. у фл. з розч.","200мг","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.6. Глікопептиди",null,null,null,"Тейкопланін (Teicoplanin) [П]","J01ХА02","глікопептидні а/б","інфекції, спричинені Гр (+) бактеріями БНФ, у т. ч. чутливими або резистентними до метициліну, а також хворим з алергією до β-лактамних а/б; лікування у дорослих та дітей (крім новонароджених) інфекцій шкіри та м’яких тканин БНФ; інфекцій верхніх та нижні","парентерально - 0,4 г.","ТАРГОЦИД®","Санофі-Авентіс С.п.А, Італія","ліоф. д/р-ну д/ін'єк. у фл. з розч.","400мг","№1",797.24,"19,47/€"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.6. Глікопептиди",null,null,null,"Тейкопланін (Teicoplanin) [П]","J01ХА02","глікопептидні а/б","інфекції, спричинені Гр (+) бактеріями БНФ, у т. ч. чутливими або резистентними до метициліну, а також хворим з алергією до β-лактамних а/б; лікування у дорослих та дітей (крім новонароджених) інфекцій шкіри та м’яких тканин БНФ; інфекцій верхніх та нижні","парентерально - 0,4 г.","ТЕЙКОПЛАНІН-ТЕВА","Лемері С.А. де С.В., Мексика","ліоф. д/р-ну д/ін'єк./інфуз. у фл. з розч.","200мг, 400мг","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.7. Оксазолідинони",null,null,null,"Лінезолід (Linezolid) [П]","J01XХ08","АБЗ для системного застосування","лікування інфекцій, спричинених чутливими штамами анаеробних або аеробних Гр (+) м/о БНФ, включаючи інфекції, що супроводжуються бактеріємією: нозокоміальна пневмонія БНФ; негоспітальна пневмонія БНФ; ускладнені інфекції шкіри та її структур БНФ, зокрема ","парентерально - 1,2 г., перорально - 1,2 г.","ЛІНЕЗОЛІДИН","ТОВ фірма \"Новофарм-Біосинтез\"/ПАТ \"Галичфарм\", Україна/Україна","р-н д/інфуз. по 300мл у пл.","2 мг/мл","№1",883.2]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.7. Оксазолідинони",null,null,null,"Лінезолід (Linezolid) [П]","J01XХ08","АБЗ для системного застосування","лікування інфекцій, спричинених чутливими штамами анаеробних або аеробних Гр (+) м/о БНФ, включаючи інфекції, що супроводжуються бактеріємією: нозокоміальна пневмонія БНФ; негоспітальна пневмонія БНФ; ускладнені інфекції шкіри та її структур БНФ, зокрема ","парентерально - 1,2 г., перорально - 1,2 г.","ЛІНЕЗОЛІДИН","ПАТ \"Київмедпрепарат\", Україна","табл., вкриті п/о у бл.","600мг","№10х1",146.88]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.7. Оксазолідинони",null,null,null,"Лінезолід (Linezolid) [П]","J01XХ08","АБЗ для системного застосування","лікування інфекцій, спричинених чутливими штамами анаеробних або аеробних Гр (+) м/о БНФ, включаючи інфекції, що супроводжуються бактеріємією: нозокоміальна пневмонія БНФ; негоспітальна пневмонія БНФ; ускладнені інфекції шкіри та її структур БНФ, зокрема ","парентерально - 1,2 г., перорально - 1,2 г.","ЛІНЕЛІД","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","р-н д/інфуз. по 300мл у пл. скл.","2 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.7. Оксазолідинони",null,null,null,"Лінезолід (Linezolid) [П]","J01XХ08","АБЗ для системного застосування","лікування інфекцій, спричинених чутливими штамами анаеробних або аеробних Гр (+) м/о БНФ, включаючи інфекції, що супроводжуються бактеріємією: нозокоміальна пневмонія БНФ; негоспітальна пневмонія БНФ; ускладнені інфекції шкіри та її структур БНФ, зокрема ","парентерально - 1,2 г., перорально - 1,2 г.","ЛІНЕЛІД","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","р-н д/інфуз. по 300мл у конт. полім.","2 мг/мл","№1",1361.6]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.7. Оксазолідинони",null,null,null,"Лінезолід (Linezolid) [П]","J01XХ08","АБЗ для системного застосування","лікування інфекцій, спричинених чутливими штамами анаеробних або аеробних Гр (+) м/о БНФ, включаючи інфекції, що супроводжуються бактеріємією: нозокоміальна пневмонія БНФ; негоспітальна пневмонія БНФ; ускладнені інфекції шкіри та її структур БНФ, зокрема ","парентерально - 1,2 г., перорально - 1,2 г.","ЗИВОКС","Пфайзер Фармасютікалз ЛЛС, США","табл., вкриті п/о у бл.","600мг","№10х1",1904.4,"20,64/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.7. Оксазолідинони",null,null,null,"Лінезолід (Linezolid) [П]","J01XХ08","АБЗ для системного застосування","лікування інфекцій, спричинених чутливими штамами анаеробних або аеробних Гр (+) м/о БНФ, включаючи інфекції, що супроводжуються бактеріємією: нозокоміальна пневмонія БНФ; негоспітальна пневмонія БНФ; ускладнені інфекції шкіри та її структур БНФ, зокрема ","парентерально - 1,2 г., перорально - 1,2 г.","ЗИВОКС","Фрезеніус Кабі Норге АС, Норвегія","р-н д/інфуз. по 300мл у сист. для в/в введ.","2 мг/мл","№1",2678.1,"23,29/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.7. Оксазолідинони",null,null,null,"Лінезолід (Linezolid) [П]","J01XХ08","АБЗ для системного застосування","лікування інфекцій, спричинених чутливими штамами анаеробних або аеробних Гр (+) м/о БНФ, включаючи інфекції, що супроводжуються бактеріємією: нозокоміальна пневмонія БНФ; негоспітальна пневмонія БНФ; ускладнені інфекції шкіри та її структур БНФ, зокрема ","парентерально - 1,2 г., перорально - 1,2 г.","ЛАЕН®","КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Індія","табл., вкриті п/о у бл.","600мг","№4х1, №10х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.7. Оксазолідинони",null,null,null,"Лінезолід (Linezolid) [П]","J01XХ08","АБЗ для системного застосування","лікування інфекцій, спричинених чутливими штамами анаеробних або аеробних Гр (+) м/о БНФ, включаючи інфекції, що супроводжуються бактеріємією: нозокоміальна пневмонія БНФ; негоспітальна пневмонія БНФ; ускладнені інфекції шкіри та її структур БНФ, зокрема ","парентерально - 1,2 г., перорально - 1,2 г.","ЛІЗОЛІД-600","Гленмарк Фармасьютикалз Лтд., Індія","табл., в/о у стрип.","600мг","№10х1",194.11,"22,10/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.7. Оксазолідинони",null,null,null,"Лінезолід (Linezolid) [П]","J01XХ08","АБЗ для системного застосування","лікування інфекцій, спричинених чутливими штамами анаеробних або аеробних Гр (+) м/о БНФ, включаючи інфекції, що супроводжуються бактеріємією: нозокоміальна пневмонія БНФ; негоспітальна пневмонія БНФ; ускладнені інфекції шкіри та її структур БНФ, зокрема ","парентерально - 1,2 г., перорально - 1,2 г.","ЛІЗОЛІД-600","Гленмарк Фармасьютикалз Лтд., Індія","табл., в/о у стрип.","600мг","№4х1",198.86,"22,10/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.7. Оксазолідинони",null,null,null,"Лінезолід (Linezolid) [П]","J01XХ08","АБЗ для системного застосування","лікування інфекцій, спричинених чутливими штамами анаеробних або аеробних Гр (+) м/о БНФ, включаючи інфекції, що супроводжуються бактеріємією: нозокоміальна пневмонія БНФ; негоспітальна пневмонія БНФ; ускладнені інфекції шкіри та її структур БНФ, зокрема ","парентерально - 1,2 г., перорально - 1,2 г.","ЛІЗОМАК 600","Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія","табл., вкриті п/о у стрип.","600мг","№4х1, №10х6","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.7. Оксазолідинони",null,null,null,"Лінезолід (Linezolid) [П]","J01XХ08","АБЗ для системного застосування","лікування інфекцій, спричинених чутливими штамами анаеробних або аеробних Гр (+) м/о БНФ, включаючи інфекції, що супроводжуються бактеріємією: нозокоміальна пневмонія БНФ; негоспітальна пневмонія БНФ; ускладнені інфекції шкіри та її структур БНФ, зокрема ","парентерально - 1,2 г., перорально - 1,2 г.","ЛІЗОМАК 600","Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія","табл., вкриті п/о у стрип.","600мг","№10х1",132.58,"23,95/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.7. Оксазолідинони",null,null,null,"Лінезолід (Linezolid) [П]","J01XХ08","АБЗ для системного застосування","лікування інфекцій, спричинених чутливими штамами анаеробних або аеробних Гр (+) м/о БНФ, включаючи інфекції, що супроводжуються бактеріємією: нозокоміальна пневмонія БНФ; негоспітальна пневмонія БНФ; ускладнені інфекції шкіри та її структур БНФ, зокрема ","парентерально - 1,2 г., перорально - 1,2 г.","ЛІНЕЗІД","АЛКОН ПАРЕНТЕРАЛС (ІНДІЯ) ЛТД, Індія","р-н д/інфуз. у фл. по 300мл","2мг/мл","№1",827.92,"25,87/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.7. Оксазолідинони",null,null,null,"Лінезолід (Linezolid) [П]","J01XХ08","АБЗ для системного застосування","лікування інфекцій, спричинених чутливими штамами анаеробних або аеробних Гр (+) м/о БНФ, включаючи інфекції, що супроводжуються бактеріємією: нозокоміальна пневмонія БНФ; негоспітальна пневмонія БНФ; ускладнені інфекції шкіри та її структур БНФ, зокрема ","парентерально - 1,2 г., перорально - 1,2 г.","ЛІНЕЗОЛІД-ТЕВА","АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Угорщина","р-н д/інфуз. по 300мл в інфуз. пак.","2 мг/мл","№1, №10, №30","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.7. Оксазолідинони",null,null,null,"Лінезолід (Linezolid) [П]","J01XХ08","АБЗ для системного застосування","лікування інфекцій, спричинених чутливими штамами анаеробних або аеробних Гр (+) м/о БНФ, включаючи інфекції, що супроводжуються бактеріємією: нозокоміальна пневмонія БНФ; негоспітальна пневмонія БНФ; ускладнені інфекції шкіри та її структур БНФ, зокрема ","парентерально - 1,2 г., перорально - 1,2 г.","ЛІНЕЗОЛФ","МІКРО ЛАБС ЛІМІТЕД, Індія","табл., вкриті п/о у стрип.","600мг","№10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.7. Оксазолідинони",null,null,null,"Лінезолід (Linezolid) [П]","J01XХ08","АБЗ для системного застосування","лікування інфекцій, спричинених чутливими штамами анаеробних або аеробних Гр (+) м/о БНФ, включаючи інфекції, що супроводжуються бактеріємією: нозокоміальна пневмонія БНФ; негоспітальна пневмонія БНФ; ускладнені інфекції шкіри та її структур БНФ, зокрема ","парентерально - 1,2 г., перорально - 1,2 г.","ЛІНЕМАКС","Алькон Парентералс (Індія) Лтд., Індія","р-н д/інфуз. по 100мл, 300мл у фл.","2 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.7. Оксазолідинони",null,null,null,"Лінезолід (Linezolid) [П]","J01XХ08","АБЗ для системного застосування","лікування інфекцій, спричинених чутливими штамами анаеробних або аеробних Гр (+) м/о БНФ, включаючи інфекції, що супроводжуються бактеріємією: нозокоміальна пневмонія БНФ; негоспітальна пневмонія БНФ; ускладнені інфекції шкіри та її структур БНФ, зокрема ","парентерально - 1,2 г., перорально - 1,2 г.","ЛІНОЗИД","Мефар Ілач Сан. А.Ш., Туреччина","р-н д/інфуз. по 100мл у фл.","2 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.8. Інші антибіотики",null,null,null,"Хлорамфенікол (Chloramphenicol) * [П]","J01BA01","протимікробні ЛЗ для системного застосування; амфеніколи","інфекційні процеси, що спричиняються збудниками, чутливими до дії хлорамфеніколу, у випадку неефективності інших хіміотерапевтичних ЛЗ або коли їх застосування неможливе; інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до ЛЗ м/о: черевний тиф БНФ, ","перорально - 3 г., парентерально - 3 г.","ЛЕВОМИЦЕТИН","ПАТ \"Київмедпрепарат\", Україна","табл. у бл.","250мг","№10",19.44]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.8. Інші антибіотики",null,null,null,"Хлорамфенікол (Chloramphenicol) * [П]","J01BA01","протимікробні ЛЗ для системного застосування; амфеніколи","інфекційні процеси, що спричиняються збудниками, чутливими до дії хлорамфеніколу, у випадку неефективності інших хіміотерапевтичних ЛЗ або коли їх застосування неможливе; інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до ЛЗ м/о: черевний тиф БНФ, ","перорально - 3 г., парентерально - 3 г.","ЛЕВОМИЦЕТИН","ПАТ \"Київмедпрепарат\", Україна","табл. у бл.","500мг","№10",17.16]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.8. Інші антибіотики",null,null,null,"Хлорамфенікол (Chloramphenicol) * [П]","J01BA01","протимікробні ЛЗ для системного застосування; амфеніколи","інфекційні процеси, що спричиняються збудниками, чутливими до дії хлорамфеніколу, у випадку неефективності інших хіміотерапевтичних ЛЗ або коли їх застосування неможливе; інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до ЛЗ м/о: черевний тиф БНФ, ","перорально - 3 г., парентерально - 3 г.","ЛЕВОМІЦЕТИН","ПАТ \"Київмедпрепарат\", Україна","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","0,5г","№1",52.8]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.8. Інші антибіотики",null,null,null,"Хлорамфенікол (Chloramphenicol) * [П]","J01BA01","протимікробні ЛЗ для системного застосування; амфеніколи","інфекційні процеси, що спричиняються збудниками, чутливими до дії хлорамфеніколу, у випадку неефективності інших хіміотерапевтичних ЛЗ або коли їх застосування неможливе; інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до ЛЗ м/о: черевний тиф БНФ, ","перорально - 3 г., парентерально - 3 г.","ЛЕВОМІЦЕТИН","ПАТ \"Київмедпрепарат\", Україна","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","1,0г","№1",50.4]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.8. Інші антибіотики",null,null,null,"Хлорамфенікол (Chloramphenicol) * [П]","J01BA01","протимікробні ЛЗ для системного застосування; амфеніколи","інфекційні процеси, що спричиняються збудниками, чутливими до дії хлорамфеніколу, у випадку неефективності інших хіміотерапевтичних ЛЗ або коли їх застосування неможливе; інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до ЛЗ м/о: черевний тиф БНФ, ","перорально - 3 г., парентерально - 3 г.","ЛЕВОМІЦЕТИН","Публічне акціонерне товариство \"Науково-виробничий центр \"Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод\", Україна","табл. у бл.","500мг","№10х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.8. Інші антибіотики",null,null,null,"Хлорамфенікол (Chloramphenicol) * [П]","J01BA01","протимікробні ЛЗ для системного застосування; амфеніколи","інфекційні процеси, що спричиняються збудниками, чутливими до дії хлорамфеніколу, у випадку неефективності інших хіміотерапевтичних ЛЗ або коли їх застосування неможливе; інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до ЛЗ м/о: черевний тиф БНФ, ","перорально - 3 г., парентерально - 3 г.","ЛЕВОМІЦЕТИН","Публічне акціонерне товариство \"Науково-виробничий центр \"Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод\", Україна","табл. у бл.","500мг","№10х1",11.28]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.8. Інші антибіотики",null,null,null,"Хлорамфенікол (Chloramphenicol) * [П]","J01BA01","протимікробні ЛЗ для системного застосування; амфеніколи","інфекційні процеси, що спричиняються збудниками, чутливими до дії хлорамфеніколу, у випадку неефективності інших хіміотерапевтичних ЛЗ або коли їх застосування неможливе; інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до ЛЗ м/о: черевний тиф БНФ, ","перорально - 3 г., парентерально - 3 г.","ЛЕВОМІЦЕТИН","ПАТ \"Монфарм\", Україна","табл. у стрип. та бл.","0,5г","№10, № 20, №100","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.8. Інші антибіотики",null,null,null,"Хлорамфенікол (Chloramphenicol) * [П]","J01BA01","протимікробні ЛЗ для системного застосування; амфеніколи","інфекційні процеси, що спричиняються збудниками, чутливими до дії хлорамфеніколу, у випадку неефективності інших хіміотерапевтичних ЛЗ або коли їх застосування неможливе; інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до ЛЗ м/о: черевний тиф БНФ, ","перорально - 3 г., парентерально - 3 г.","ЛЕВОМІЦЕТИН-ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","табл. у конт. чар/уп. в пач.","250мг, 500мг","№10х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.8. Інші антибіотики",null,null,null,"Хлорамфенікол (Chloramphenicol) * [П]","J01BA01","протимікробні ЛЗ для системного застосування; амфеніколи","інфекційні процеси, що спричиняються збудниками, чутливими до дії хлорамфеніколу, у випадку неефективності інших хіміотерапевтичних ЛЗ або коли їх застосування неможливе; інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до ЛЗ м/о: черевний тиф БНФ, ","перорально - 3 г., парентерально - 3 г.","ЛЕВОМІЦЕТИН-ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","табл. у конт. чар/уп.","250мг","№10",14.2]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.8. Інші антибіотики",null,null,null,"Хлорамфенікол (Chloramphenicol) * [П]","J01BA01","протимікробні ЛЗ для системного застосування; амфеніколи","інфекційні процеси, що спричиняються збудниками, чутливими до дії хлорамфеніколу, у випадку неефективності інших хіміотерапевтичних ЛЗ або коли їх застосування неможливе; інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до ЛЗ м/о: черевний тиф БНФ, ","перорально - 3 г., парентерально - 3 г.","ЛЕВОМІЦЕТИН-ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","табл. у конт. чар/уп.","500мг","№10",12.17]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.8. Інші антибіотики",null,null,null,"Рифампіцин (Rifampicin) * [П] [ПМД]","J04AB02","ПТП; а/б","капс. та порош. ліофілізований д/приготування р-ну д/інфузій: у комплексній терапії туберкульозу різної локалізації ВООЗ, БНФ, ПМД, туберкульозного менінгіту, а також атипових мікобактеріозів; інфекційно-запальних захворювань нетуберкульозної природи, спр","перорально - 0,6 г., парентерально - 0,6 г.","РИФАМПІЦИН","ТОВ \"ЛЮМ'ЄР ФАРМА\", Україна","капс. у бан.","150мг","№1000",2.68]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.8. Інші антибіотики",null,null,null,"Рифампіцин (Rifampicin) * [П] [ПМД]","J04AB02","ПТП; а/б","капс. та порош. ліофілізований д/приготування р-ну д/інфузій: у комплексній терапії туберкульозу різної локалізації ВООЗ, БНФ, ПМД, туберкульозного менінгіту, а також атипових мікобактеріозів; інфекційно-запальних захворювань нетуберкульозної природи, спр","перорально - 0,6 г., парентерально - 0,6 г.","РИФАМПІЦИН","Публічне акціонерне товариство \"Науково-виробничий центр \"Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод\", Україна","капс. у конт. пласт. з кришк. з контр. перш. розкр.","150мг","№90","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.8. Інші антибіотики",null,null,null,"Рифампіцин (Rifampicin) * [П] [ПМД]","J04AB02","ПТП; а/б","капс. та порош. ліофілізований д/приготування р-ну д/інфузій: у комплексній терапії туберкульозу різної локалізації ВООЗ, БНФ, ПМД, туберкульозного менінгіту, а також атипових мікобактеріозів; інфекційно-запальних захворювань нетуберкульозної природи, спр","перорально - 0,6 г., парентерально - 0,6 г.","РИФАМПІЦИН","Публічне акціонерне товариство \"Науково-виробничий центр \"Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод\", Україна","капс. у конт.","150мг","№1000",3.12]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.8. Інші антибіотики",null,null,null,"Рифампіцин (Rifampicin) * [П] [ПМД]","J04AB02","ПТП; а/б","капс. та порош. ліофілізований д/приготування р-ну д/інфузій: у комплексній терапії туберкульозу різної локалізації ВООЗ, БНФ, ПМД, туберкульозного менінгіту, а також атипових мікобактеріозів; інфекційно-запальних захворювань нетуберкульозної природи, спр","перорально - 0,6 г., парентерально - 0,6 г.","РИФАМПІЦИН","Публічне акціонерне товариство \"Науково-виробничий центр \"Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод\", Україна","капс. у бл.","150мг","№10х2",4.98]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.8. Інші антибіотики",null,null,null,"Рифампіцин (Rifampicin) * [П] [ПМД]","J04AB02","ПТП; а/б","капс. та порош. ліофілізований д/приготування р-ну д/інфузій: у комплексній терапії туберкульозу різної локалізації ВООЗ, БНФ, ПМД, туберкульозного менінгіту, а також атипових мікобактеріозів; інфекційно-запальних захворювань нетуберкульозної природи, спр","перорально - 0,6 г., парентерально - 0,6 г.","РИФАМПІЦИН","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","капс. у конт. чар/уп.","150мг","№10х2",2.38]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.8. Інші антибіотики",null,null,null,"Рифампіцин (Rifampicin) * [П] [ПМД]","J04AB02","ПТП; а/б","капс. та порош. ліофілізований д/приготування р-ну д/інфузій: у комплексній терапії туберкульозу різної локалізації ВООЗ, БНФ, ПМД, туберкульозного менінгіту, а також атипових мікобактеріозів; інфекційно-запальних захворювань нетуберкульозної природи, спр","перорально - 0,6 г., парентерально - 0,6 г.","РИФАМПІЦИН","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","капс. у конт. чар/уп. та пласт. конт.","150мг, 300мг","№10х2, №1000","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.8. Інші антибіотики",null,null,null,"Рифампіцин (Rifampicin) * [П] [ПМД]","J04AB02","ПТП; а/б","капс. та порош. ліофілізований д/приготування р-ну д/інфузій: у комплексній терапії туберкульозу різної локалізації ВООЗ, БНФ, ПМД, туберкульозного менінгіту, а також атипових мікобактеріозів; інфекційно-запальних захворювань нетуберкульозної природи, спр","перорально - 0,6 г., парентерально - 0,6 г.","МАКОКС 150","Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія","капс. у бл.","150мг","№10х10",3.2]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.8. Інші антибіотики",null,null,null,"Рифампіцин (Rifampicin) * [П] [ПМД]","J04AB02","ПТП; а/б","капс. та порош. ліофілізований д/приготування р-ну д/інфузій: у комплексній терапії туберкульозу різної локалізації ВООЗ, БНФ, ПМД, туберкульозного менінгіту, а також атипових мікобактеріозів; інфекційно-запальних захворювань нетуберкульозної природи, спр","перорально - 0,6 г., парентерально - 0,6 г.","МАКОКС 300","Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія","капс. у бл.","300мг","№10х10",2]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.8. Інші антибіотики",null,null,null,"Рифампіцин (Rifampicin) * [П] [ПМД]","J04AB02","ПТП; а/б","капс. та порош. ліофілізований д/приготування р-ну д/інфузій: у комплексній терапії туберкульозу різної локалізації ВООЗ, БНФ, ПМД, туберкульозного менінгіту, а також атипових мікобактеріозів; інфекційно-запальних захворювань нетуберкульозної природи, спр","перорально - 0,6 г., парентерально - 0,6 г.","РИФАМПІН","МАЙЛАН ЛАБОРАТОРІЗ ЛІМІТЕД - ДІЛЬНИЦЯ СТЕРИЛЬНИХ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ, Індія","ліоф. д/р-ну д/інфуз. у фл.","600мг","№1",273.42,"24,86/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.8. Інші антибіотики",null,null,null,"Рифампіцин (Rifampicin) * [П] [ПМД]","J04AB02","ПТП; а/б","капс. та порош. ліофілізований д/приготування р-ну д/інфузій: у комплексній терапії туберкульозу різної локалізації ВООЗ, БНФ, ПМД, туберкульозного менінгіту, а також атипових мікобактеріозів; інфекційно-запальних захворювань нетуберкульозної природи, спр","перорально - 0,6 г., парентерально - 0,6 г.","РИФАМПІЦИН","РУП \"Бєлмедпрепарати\", Республіка Білорусь","капс. у бл. та бан. полім.","150мг","№10х2, №10х150; №1120х15","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.8. Інші антибіотики",null,null,null,"Рифампіцин (Rifampicin) * [П] [ПМД]","J04AB02","ПТП; а/б","капс. та порош. ліофілізований д/приготування р-ну д/інфузій: у комплексній терапії туберкульозу різної локалізації ВООЗ, БНФ, ПМД, туберкульозного менінгіту, а також атипових мікобактеріозів; інфекційно-запальних захворювань нетуберкульозної природи, спр","перорально - 0,6 г., парентерально - 0,6 г.","Р-ЦИН","Люпін Лімітед, Індія","капс. у бан.","150мг","№1000",3.29,"21,64/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.8. Інші антибіотики",null,null,null,"Рифампіцин (Rifampicin) * [П] [ПМД]","J04AB02","ПТП; а/б","капс. та порош. ліофілізований д/приготування р-ну д/інфузій: у комплексній терапії туберкульозу різної локалізації ВООЗ, БНФ, ПМД, туберкульозного менінгіту, а також атипових мікобактеріозів; інфекційно-запальних захворювань нетуберкульозної природи, спр","перорально - 0,6 г., парентерально - 0,6 г.","Р-ЦИН","Люпін Лімітед, Індія","капс. у бан.","150мг","№100",3.81,"21,64/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.8. Інші антибіотики",null,null,null,"Рифампіцин (Rifampicin) * [П] [ПМД]","J04AB02","ПТП; а/б","капс. та порош. ліофілізований д/приготування р-ну д/інфузій: у комплексній терапії туберкульозу різної локалізації ВООЗ, БНФ, ПМД, туберкульозного менінгіту, а також атипових мікобактеріозів; інфекційно-запальних захворювань нетуберкульозної природи, спр","перорально - 0,6 г., парентерально - 0,6 г.","Р-ЦИН","Люпін Лімітед, Індія","капс. у бан.","300мг","№100, №1000","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.8. Інші антибіотики",null,null,null,"Фосфоміцин (Fosfomycin) [П] [ПМД]","J01XX01","протимікробні ЛЗ для системного застосування","р/оs та в/в; р/оs: г. неускладнені інфекції нижнiх сечовивідних шляхiв, спричинених чутливими до фосфомiцину м/о БНФ, ПМД, у чоловіків та у дівчат віком від 12 років та дорослих жінок; профілактика пiд час дiагностичних процедур та хірургічних втручань у ","перорально - 3 г., парентерально - 8 г.","ЦИСТОРАЛ","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","гран. д/орал. р-ну, по 8г у пак.","3г/пак.","№1",176.54]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.8. Інші антибіотики",null,null,null,"Фосфоміцин (Fosfomycin) [П] [ПМД]","J01XX01","протимікробні ЛЗ для системного застосування","р/оs та в/в; р/оs: г. неускладнені інфекції нижнiх сечовивідних шляхiв, спричинених чутливими до фосфомiцину м/о БНФ, ПМД, у чоловіків та у дівчат віком від 12 років та дорослих жінок; профілактика пiд час дiагностичних процедур та хірургічних втручань у ","перорально - 3 г., парентерально - 8 г.","БЕРНІ","Спешл Продакт’с Лайн С.П.А., Італія","гран. д/орал. р-ну, у пак.","3г/пак.","№1, №2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.8. Інші антибіотики",null,null,null,"Фосфоміцин (Fosfomycin) [П] [ПМД]","J01XX01","протимікробні ЛЗ для системного застосування","р/оs та в/в; р/оs: г. неускладнені інфекції нижнiх сечовивідних шляхiв, спричинених чутливими до фосфомiцину м/о БНФ, ПМД, у чоловіків та у дівчат віком від 12 років та дорослих жінок; профілактика пiд час дiагностичних процедур та хірургічних втручань у ","перорально - 3 г., парентерально - 8 г.","ЕСПА-ФОЦИН","Ліндофарм ГмбХ, Німеччина","пор. д/приг. р-ну д/перор. застос. по 8г у пак.","3000мг/пак.","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.8. Інші антибіотики",null,null,null,"Фосфоміцин (Fosfomycin) [П] [ПМД]","J01XX01","протимікробні ЛЗ для системного застосування","р/оs та в/в; р/оs: г. неускладнені інфекції нижнiх сечовивідних шляхiв, спричинених чутливими до фосфомiцину м/о БНФ, ПМД, у чоловіків та у дівчат віком від 12 років та дорослих жінок; профілактика пiд час дiагностичних процедур та хірургічних втручань у ","перорально - 3 г., парентерально - 8 г.","МОНУРАЛ","Замбон Світцерланд Лтд, Швейцарія","гран. д/орал. р-ну, у пак.","3г","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.8. Інші антибіотики",null,null,null,"Фосфоміцин (Fosfomycin) [П] [ПМД]","J01XX01","протимікробні ЛЗ для системного застосування","р/оs та в/в; р/оs: г. неускладнені інфекції нижнiх сечовивідних шляхiв, спричинених чутливими до фосфомiцину м/о БНФ, ПМД, у чоловіків та у дівчат віком від 12 років та дорослих жінок; профілактика пiд час дiагностичних процедур та хірургічних втручань у ","перорально - 3 г., парентерально - 8 г.","УРЕАЦИД®","Лабіана Фармасьютікалс, С.Л.У., Іспанія","гран. д/орал. р-ну у саше","3г","№1",110,"24,19/€"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.8. Інші антибіотики",null,null,null,"Фосфоміцин (Fosfomycin) [П] [ПМД]","J01XX01","протимікробні ЛЗ для системного застосування","р/оs та в/в; р/оs: г. неускладнені інфекції нижнiх сечовивідних шляхiв, спричинених чутливими до фосфомiцину м/о БНФ, ПМД, у чоловіків та у дівчат віком від 12 років та дорослих жінок; профілактика пiд час дiагностичних процедур та хірургічних втручань у ","перорально - 3 г., парентерально - 8 г.","ФОРТЕРАЗ","СПЕЦІАЛ ПРОДУКТС ЛАЙН С.П.А., Італія","гран. д/орал. р-ну, у саше","3г","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.8. Інші антибіотики",null,null,null,"Фосфоміцин (Fosfomycin) [П] [ПМД]","J01XX01","протимікробні ЛЗ для системного застосування","р/оs та в/в; р/оs: г. неускладнені інфекції нижнiх сечовивідних шляхiв, спричинених чутливими до фосфомiцину м/о БНФ, ПМД, у чоловіків та у дівчат віком від 12 років та дорослих жінок; профілактика пiд час дiагностичних процедур та хірургічних втручань у ","перорально - 3 г., парентерально - 8 г.","ФОСМІЦИН","Мейджі Сейка Фарма Ко., Лтд., Одавара Плант, Японія","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","1,0г","№10",790.33,"23,96/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.8. Інші антибіотики",null,null,null,"Фосфоміцин (Fosfomycin) [П] [ПМД]","J01XX01","протимікробні ЛЗ для системного застосування","р/оs та в/в; р/оs: г. неускладнені інфекції нижнiх сечовивідних шляхiв, спричинених чутливими до фосфомiцину м/о БНФ, ПМД, у чоловіків та у дівчат віком від 12 років та дорослих жінок; профілактика пiд час дiагностичних процедур та хірургічних втручань у ","перорально - 3 г., парентерально - 8 г.","ФОСМІЦИН","Мейджі Сейка Фарма Ко., Лтд., Одавара Плант, Японія","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","2,0г","№10",790.33,"23,96/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.8. Інші антибіотики",null,null,null,"Фосфоміцин (Fosfomycin) [П] [ПМД]","J01XX01","протимікробні ЛЗ для системного застосування","р/оs та в/в; р/оs: г. неускладнені інфекції нижнiх сечовивідних шляхiв, спричинених чутливими до фосфомiцину м/о БНФ, ПМД, у чоловіків та у дівчат віком від 12 років та дорослих жінок; профілактика пiд час дiагностичних процедур та хірургічних втручань у ","перорально - 3 г., парентерально - 8 г.","ФОСМУРАЛ","ЛАБІАНА ФАРМАЦЕВТІКАЛС, С.Л.У., Іспанія","гран. д/орал. р-ну у саше","3г","№1",106.52,"21,26/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.8. Інші антибіотики",null,null,null,"Фосфоміцин (Fosfomycin) [П] [ПМД]","J01XX01","протимікробні ЛЗ для системного застосування","р/оs та в/в; р/оs: г. неускладнені інфекції нижнiх сечовивідних шляхiв, спричинених чутливими до фосфомiцину м/о БНФ, ПМД, у чоловіків та у дівчат віком від 12 років та дорослих жінок; профілактика пiд час дiагностичних процедур та хірургічних втручань у ","перорально - 3 г., парентерально - 8 г.","ФОСФОРАЛ","Лабіана Фармасьютікалс, С.Л.У., Іспанія","гран. д/орал. р-ну, по 8г у пак.","3г/пак.","№1",170.03,"29,02/€"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.8. Інші антибіотики",null,null,null,"Фосфоміцин (Fosfomycin) [П] [ПМД]","J01XX01","протимікробні ЛЗ для системного застосування","р/оs та в/в; р/оs: г. неускладнені інфекції нижнiх сечовивідних шляхiв, спричинених чутливими до фосфомiцину м/о БНФ, ПМД, у чоловіків та у дівчат віком від 12 років та дорослих жінок; профілактика пiд час дiагностичних процедур та хірургічних втручань у ","перорально - 3 г., парентерально - 8 г.","ФОСФОЦИН","Лабіана Фармасьютікалс, С.Л.У., Іспанія","гран. д/орал. р-ну, у саше","3г","№2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.8. Інші антибіотики",null,null,null,"Спектиноміцин (Spectinomycin) * [П]","J01XX04","АБЗ для системного застосування","г. гонорейний уретрит і проктит у чоловіків та г. гонорейний цервіцит і проктит у жінок, якщо ці захворювання спричинені чутливими штамами Neisseria gonorrhoeae ВООЗ та у випадках, коли β-лактамні а/б не показані; статевих партнерів пацієнтів з гонореєю т",null,"КІРИН","Медокемі ЛТД/Лабораторіо Італіано Біокіміко Фармасьютіко Лізафарма С.П.А., Кіпр/Італія","пор. д/сусп. д/ін'єк. у фл. з розч.","2г","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.8. Інші антибіотики",null,null,null,"Спектиноміцин (Spectinomycin) * [П]","J01XX04","АБЗ для системного застосування","г. гонорейний уретрит і проктит у чоловіків та г. гонорейний цервіцит і проктит у жінок, якщо ці захворювання спричинені чутливими штамами Neisseria gonorrhoeae ВООЗ та у випадках, коли β-лактамні а/б не показані; статевих партнерів пацієнтів з гонореєю т",null,"ТРОБІЦИН","Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія НВ/Панфарма, Бельгія/Франція","пор. д/сусп. д/ін'єк. у фл. з розч.","2г","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.8. Інші антибіотики",null,null,null,"Даптоміцин (Daptomycin) [П]","J01XX09","АБЗ для системного застосування","ускладнені інфекції шкіри та п/ш тканин БНФ; правосторонній інфекційний ендокардит БНФ, зумовлений Staphylococcus aureus; лікування бактеріємії, спричиненої Staphylococcus aureus БНФ, у разі асоціації з правостороннім інфекційним ендокардитом або ускладне","парентерально - 0,28 г.","КУБІЦИН","ОСО Біофармасьютикалс Мануфектурінг ЛЛС (виробництво та первинне пакування)/Каталент ЮК Пекеджинг Лімітед (вторинне пакування)/Новартіс Фарма ГмбХ (випуск серії)/Хоспіра Інк., США/Великобританія/Німеччина/США","пор. у фл. д/конц. д/р-ну д/інфуз.","350мг","№1",1731.95,"26,08/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.8. Інші антибіотики",null,null,null,"Даптоміцин (Daptomycin) [П]","J01XX09","АБЗ для системного застосування","ускладнені інфекції шкіри та п/ш тканин БНФ; правосторонній інфекційний ендокардит БНФ, зумовлений Staphylococcus aureus; лікування бактеріємії, спричиненої Staphylococcus aureus БНФ, у разі асоціації з правостороннім інфекційним ендокардитом або ускладне","парентерально - 0,28 г.","КУБІЦИН","ОСО Біофармасьютикалс Мануфектурінг ЛЛС (виробництво та первинне пакування)/Каталент ЮК Пекеджинг Лімітед (вторинне пакування)/Новартіс Фарма ГмбХ (випуск серії)/Хоспіра Інк., США/Великобританія/Німеччина/США","пор. у фл. д/конц. д/р-ну д/інфуз.","500мг","№1",1723.61,"26,08/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.9. Нітроімідазоли",null,null,null,"Метронідазол (Metronidazole) * [П] [ПМД]","(див. п. 11.1.3. розділу \"АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"амебіаз ВООЗ, урогенітальний трихомоніаз; неспецифічні вагініти ВООЗ, БНФ, лямбліоз ВООЗ; хірургічні інфекції, спричинені чутливими до метронідазолу анаеробними м/о ВООЗ; заміна в/в лікування інфекцій, спричинених чутливими до метронідазолу анаеробними м/","парентерально - 1,5 г., перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","МЕТРОНІДАЗОЛ","ЗАТ \"Інфузія\", Україна","р-н д/інфуз. по 100мл у пл.",0.005,"№1",39.81]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.9. Нітроімідазоли",null,null,null,"Метронідазол (Metronidazole) * [П] [ПМД]","(див. п. 11.1.3. розділу \"АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"амебіаз ВООЗ, урогенітальний трихомоніаз; неспецифічні вагініти ВООЗ, БНФ, лямбліоз ВООЗ; хірургічні інфекції, спричинені чутливими до метронідазолу анаеробними м/о ВООЗ; заміна в/в лікування інфекцій, спричинених чутливими до метронідазолу анаеробними м/","парентерально - 1,5 г., перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","МЕТРОНІДАЗОЛ","ДП \"Фарматрейд\", Україна","р-н д/інфуз. по 100мл у конт.",0.005,"№1",36]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.9. Нітроімідазоли",null,null,null,"Метронідазол (Metronidazole) * [П] [ПМД]","(див. п. 11.1.3. розділу \"АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"амебіаз ВООЗ, урогенітальний трихомоніаз; неспецифічні вагініти ВООЗ, БНФ, лямбліоз ВООЗ; хірургічні інфекції, спричинені чутливими до метронідазолу анаеробними м/о ВООЗ; заміна в/в лікування інфекцій, спричинених чутливими до метронідазолу анаеробними м/","парентерально - 1,5 г., перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","МЕТРОНІДАЗОЛ","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","р-н д/інфуз. по 100мл у пл. та конт.","5 мг/мл","№1",40.02]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.9. Нітроімідазоли",null,null,null,"Метронідазол (Metronidazole) * [П] [ПМД]","(див. п. 11.1.3. розділу \"АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"амебіаз ВООЗ, урогенітальний трихомоніаз; неспецифічні вагініти ВООЗ, БНФ, лямбліоз ВООЗ; хірургічні інфекції, спричинені чутливими до метронідазолу анаеробними м/о ВООЗ; заміна в/в лікування інфекцій, спричинених чутливими до метронідазолу анаеробними м/","парентерально - 1,5 г., перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","МЕТРОНІДАЗОЛ","ТОВ \"НІКО\", Україна","р-н д/інфуз. по 100мл у фл.",0.005,"№1",34.56]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.9. Нітроімідазоли",null,null,null,"Метронідазол (Metronidazole) * [П] [ПМД]","(див. п. 11.1.3. розділу \"АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"амебіаз ВООЗ, урогенітальний трихомоніаз; неспецифічні вагініти ВООЗ, БНФ, лямбліоз ВООЗ; хірургічні інфекції, спричинені чутливими до метронідазолу анаеробними м/о ВООЗ; заміна в/в лікування інфекцій, спричинених чутливими до метронідазолу анаеробними м/","парентерально - 1,5 г., перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","МЕТРОНІДАЗОЛ","ПАТ \"Лубнифарм\", Україна","табл. у бл.","250мг","№10",10]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.9. Нітроімідазоли",null,null,null,"Метронідазол (Metronidazole) * [П] [ПМД]","(див. п. 11.1.3. розділу \"АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"амебіаз ВООЗ, урогенітальний трихомоніаз; неспецифічні вагініти ВООЗ, БНФ, лямбліоз ВООЗ; хірургічні інфекції, спричинені чутливими до метронідазолу анаеробними м/о ВООЗ; заміна в/в лікування інфекцій, спричинених чутливими до метронідазолу анаеробними м/","парентерально - 1,5 г., перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","МЕТРОНІДАЗОЛ","ПАТ \"Лубнифарм\", Україна","табл. у бл.","250мг","№10х2",21]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.9. Нітроімідазоли",null,null,null,"Метронідазол (Metronidazole) * [П] [ПМД]","(див. п. 11.1.3. розділу \"АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"амебіаз ВООЗ, урогенітальний трихомоніаз; неспецифічні вагініти ВООЗ, БНФ, лямбліоз ВООЗ; хірургічні інфекції, спричинені чутливими до метронідазолу анаеробними м/о ВООЗ; заміна в/в лікування інфекцій, спричинених чутливими до метронідазолу анаеробними м/","парентерально - 1,5 г., перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","МЕТРОНІДАЗОЛ","Комунальне підприємство \"Луганська обласна \"Фармація\", Україна","р-н д/інфуз. по 100мл у конт.",0.005,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.9. Нітроімідазоли",null,null,null,"Метронідазол (Metronidazole) * [П] [ПМД]","(див. п. 11.1.3. розділу \"АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"амебіаз ВООЗ, урогенітальний трихомоніаз; неспецифічні вагініти ВООЗ, БНФ, лямбліоз ВООЗ; хірургічні інфекції, спричинені чутливими до метронідазолу анаеробними м/о ВООЗ; заміна в/в лікування інфекцій, спричинених чутливими до метронідазолу анаеробними м/","парентерально - 1,5 г., перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","МЕТРОНІДАЗОЛ-ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","р-н д/інфуз. по 100мл у фл. в пач.","5 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.9. Нітроімідазоли",null,null,null,"Метронідазол (Metronidazole) * [П] [ПМД]","(див. п. 11.1.3. розділу \"АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"амебіаз ВООЗ, урогенітальний трихомоніаз; неспецифічні вагініти ВООЗ, БНФ, лямбліоз ВООЗ; хірургічні інфекції, спричинені чутливими до метронідазолу анаеробними м/о ВООЗ; заміна в/в лікування інфекцій, спричинених чутливими до метронідазолу анаеробними м/","парентерально - 1,5 г., перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","МЕТРОНІДАЗОЛ-ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","р-н д/інфуз. по 100мл у фл.","5 мг/мл","№1",31.5]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.9. Нітроімідазоли",null,null,null,"Метронідазол (Metronidazole) * [П] [ПМД]","(див. п. 11.1.3. розділу \"АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"амебіаз ВООЗ, урогенітальний трихомоніаз; неспецифічні вагініти ВООЗ, БНФ, лямбліоз ВООЗ; хірургічні інфекції, спричинені чутливими до метронідазолу анаеробними м/о ВООЗ; заміна в/в лікування інфекцій, спричинених чутливими до метронідазолу анаеробними м/","парентерально - 1,5 г., перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","МЕТРОНІДАЗОЛ-ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\"/ТОВ \"ФАРМЕКС ГРУП\", Україна/Україна","табл. у бл.","250мг","№10, №20х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.9. Нітроімідазоли",null,null,null,"Метронідазол (Metronidazole) * [П] [ПМД]","(див. п. 11.1.3. розділу \"АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"амебіаз ВООЗ, урогенітальний трихомоніаз; неспецифічні вагініти ВООЗ, БНФ, лямбліоз ВООЗ; хірургічні інфекції, спричинені чутливими до метронідазолу анаеробними м/о ВООЗ; заміна в/в лікування інфекцій, спричинених чутливими до метронідазолу анаеробними м/","парентерально - 1,5 г., перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","МЕТРОНІДАЗОЛ-ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\"/ТОВ \"ФАРМЕКС ГРУП\", Україна/Україна","табл. у бл.","250мг","№10х2",35.41]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.9. Нітроімідазоли",null,null,null,"Метронідазол (Metronidazole) * [П] [ПМД]","(див. п. 11.1.3. розділу \"АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"амебіаз ВООЗ, урогенітальний трихомоніаз; неспецифічні вагініти ВООЗ, БНФ, лямбліоз ВООЗ; хірургічні інфекції, спричинені чутливими до метронідазолу анаеробними м/о ВООЗ; заміна в/в лікування інфекцій, спричинених чутливими до метронідазолу анаеробними м/","парентерально - 1,5 г., перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","МЕТРОНІДАЗОЛ-НОВОФАРМ","Товариство з обмеженою відповідальністю фірма \"Новофарм-Біосинтез\", Україна","р-н д/інфуз. по 200мл у пл. скл.","5 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.9. Нітроімідазоли",null,null,null,"Метронідазол (Metronidazole) * [П] [ПМД]","(див. п. 11.1.3. розділу \"АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"амебіаз ВООЗ, урогенітальний трихомоніаз; неспецифічні вагініти ВООЗ, БНФ, лямбліоз ВООЗ; хірургічні інфекції, спричинені чутливими до метронідазолу анаеробними м/о ВООЗ; заміна в/в лікування інфекцій, спричинених чутливими до метронідазолу анаеробними м/","парентерально - 1,5 г., перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","МЕТРОНІДАЗОЛ-НОВОФАРМ","Товариство з обмеженою відповідальністю фірма \"Новофарм-Біосинтез\", Україна","р-н д/інфуз. по 100мл у пл. скл.","5 мг/мл","№1",31.44]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.9. Нітроімідазоли",null,null,null,"Метронідазол (Metronidazole) * [П] [ПМД]","(див. п. 11.1.3. розділу \"АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"амебіаз ВООЗ, урогенітальний трихомоніаз; неспецифічні вагініти ВООЗ, БНФ, лямбліоз ВООЗ; хірургічні інфекції, спричинені чутливими до метронідазолу анаеробними м/о ВООЗ; заміна в/в лікування інфекцій, спричинених чутливими до метронідазолу анаеробними м/","парентерально - 1,5 г., перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЕФЛОРАН","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","табл. у фл.","400мг","№10",50.98,"27,55/€"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.9. Нітроімідазоли",null,null,null,"Метронідазол (Metronidazole) * [П] [ПМД]","(див. п. 11.1.3. розділу \"АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"амебіаз ВООЗ, урогенітальний трихомоніаз; неспецифічні вагініти ВООЗ, БНФ, лямбліоз ВООЗ; хірургічні інфекції, спричинені чутливими до метронідазолу анаеробними м/о ВООЗ; заміна в/в лікування інфекцій, спричинених чутливими до метронідазолу анаеробними м/","парентерально - 1,5 г., перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЕФЛОРАН","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","р-н д/інфуз. у фл. по 100мл","500мг/100мл","№1",254.61,"27,55/€"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.9. Нітроімідазоли",null,null,null,"Метронідазол (Metronidazole) * [П] [ПМД]","(див. п. 11.1.3. розділу \"АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"амебіаз ВООЗ, урогенітальний трихомоніаз; неспецифічні вагініти ВООЗ, БНФ, лямбліоз ВООЗ; хірургічні інфекції, спричинені чутливими до метронідазолу анаеробними м/о ВООЗ; заміна в/в лікування інфекцій, спричинених чутливими до метронідазолу анаеробними м/","парентерально - 1,5 г., перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","МЕТРЕССА","Євролайф Хелткеар Пвт. Лтд., Індія","р-н д/інфуз. по 100мл у конт.",0.005,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.9. Нітроімідазоли",null,null,null,"Метронідазол (Metronidazole) * [П] [ПМД]","(див. п. 11.1.3. розділу \"АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"амебіаз ВООЗ, урогенітальний трихомоніаз; неспецифічні вагініти ВООЗ, БНФ, лямбліоз ВООЗ; хірургічні інфекції, спричинені чутливими до метронідазолу анаеробними м/о ВООЗ; заміна в/в лікування інфекцій, спричинених чутливими до метронідазолу анаеробними м/","парентерально - 1,5 г., перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","МЕТРОГІЛ®","\"Юнік Фармасьютикал Лабораторіз\" (відділення фірми \"Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд.\"), Індія","р-н д/інфуз. по 100мл у фл.","5 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.9. Нітроімідазоли",null,null,null,"Метронідазол (Metronidazole) * [П] [ПМД]","(див. п. 11.1.3. розділу \"АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"амебіаз ВООЗ, урогенітальний трихомоніаз; неспецифічні вагініти ВООЗ, БНФ, лямбліоз ВООЗ; хірургічні інфекції, спричинені чутливими до метронідазолу анаеробними м/о ВООЗ; заміна в/в лікування інфекцій, спричинених чутливими до метронідазолу анаеробними м/","парентерально - 1,5 г., перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","МЕТРОНІДАЗОЛ Б. БРАУН","Б. Браун Мельзунген АГ/Б.Браун Медикал СА, Німеччина/Іспанія","р-н д/інфуз. по 100мл у фл. та конт.","500мг/100мл","№20","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.9. Нітроімідазоли",null,null,null,"Метронідазол (Metronidazole) * [П] [ПМД]","(див. п. 11.1.3. розділу \"АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"амебіаз ВООЗ, урогенітальний трихомоніаз; неспецифічні вагініти ВООЗ, БНФ, лямбліоз ВООЗ; хірургічні інфекції, спричинені чутливими до метронідазолу анаеробними м/о ВООЗ; заміна в/в лікування інфекцій, спричинених чутливими до метронідазолу анаеробними м/","парентерально - 1,5 г., перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ТРИКАСАЙД","Фармасайнс Інк., Канада","капс. у бл.","500мг","№15х1",45.66,"27,02/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.9. Нітроімідазоли",null,null,null,"Метронідазол (Metronidazole) * [П] [ПМД]","(див. п. 11.1.3. розділу \"АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"амебіаз ВООЗ, урогенітальний трихомоніаз; неспецифічні вагініти ВООЗ, БНФ, лямбліоз ВООЗ; хірургічні інфекції, спричинені чутливими до метронідазолу анаеробними м/о ВООЗ; заміна в/в лікування інфекцій, спричинених чутливими до метронідазолу анаеробними м/","парентерально - 1,5 г., перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ТРИКАСАЙД","Фармасайнс Інк., Канада","капс. у фл.","500мг","№30",96.46,"27,02/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.9. Нітроімідазоли",null,null,null,"Метронідазол (Metronidazole) * [П] [ПМД]","(див. п. 11.1.3. розділу \"АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"амебіаз ВООЗ, урогенітальний трихомоніаз; неспецифічні вагініти ВООЗ, БНФ, лямбліоз ВООЗ; хірургічні інфекції, спричинені чутливими до метронідазолу анаеробними м/о ВООЗ; заміна в/в лікування інфекцій, спричинених чутливими до метронідазолу анаеробними м/","парентерально - 1,5 г., перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ТРИХОПОЛ®","Фармацевтичний завод \"ПОЛЬФАРМА\" С.А./Медана Фарма Акціонерне Товариство, Польща/Польща","табл. у бл.","250мг","№10х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.9. Нітроімідазоли",null,null,null,"Метронідазол (Metronidazole) * [П] [ПМД]","(див. п. 11.1.3. розділу \"АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"амебіаз ВООЗ, урогенітальний трихомоніаз; неспецифічні вагініти ВООЗ, БНФ, лямбліоз ВООЗ; хірургічні інфекції, спричинені чутливими до метронідазолу анаеробними м/о ВООЗ; заміна в/в лікування інфекцій, спричинених чутливими до метронідазолу анаеробними м/","парентерально - 1,5 г., перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ФЛАГІЛ®","Фамар Ліон/САНОФІ-АВЕНТІС С.А., Франція/Іспанія","табл., в/о у бл.","250мг","№10х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.9. Нітроімідазоли",null,null,null,"Тинідазол (Tinidazole) [П] [ПМД]","J01XD02","АБЗ для системного застосування","профілактика післяопераційних інфекцій, спричинених анаеробними бактеріями БНФ, особливо після операцій на товстому кишечнику, ШКТ та після гінекологічних операцій; ерадикація Helicobacter pylori БНФ, ПМД, асоційованого з виразками ДПК, разом з а/б та ЛЗ,","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ТИНІДАЗОЛ","Балканфарма-Дупниця АТ, Болгарія","табл., вкриті п/о у бл.","500мг","№4","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.9. Нітроімідазоли",null,null,null,"Тинідазол (Tinidazole) [П] [ПМД]","J01XD02","АБЗ для системного застосування","профілактика післяопераційних інфекцій, спричинених анаеробними бактеріями БНФ, особливо після операцій на товстому кишечнику, ШКТ та після гінекологічних операцій; ерадикація Helicobacter pylori БНФ, ПМД, асоційованого з виразками ДПК, разом з а/б та ЛЗ,","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ФАЗИЖИН®","Фарева Амбуаз, Франція","табл., вкриті п/о у бл.","500мг","№4",77.7,"25,48/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.9. Нітроімідазоли",null,null,null,"Орнідазол (Ornidazole) [П]","J01XD03","АБЗ, похідні імідазолу","трихомоніаз (сечостатеві інфекції у жінок і чоловіків, спричинені Trichomonas vaginalis); амебіаз (усі кишкові інфекції, спричинені Entamoeba histolytica, амебна дизентерія, усі позакишкові форми амебіазу, амебний абсцес печінки); лямбліоз; профілактика і","парентерально (J01XD03) - 1 г, перорально (P01AB03) - 1,5 г","МЕРАДАЗОЛ","ПАТ \"Фітофарм\", Україна","табл., вкриті п/о у бл.","500мг","№10х1, №10х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.9. Нітроімідазоли",null,null,null,"Орнідазол (Ornidazole) [П]","J01XD03","АБЗ, похідні імідазолу","трихомоніаз (сечостатеві інфекції у жінок і чоловіків, спричинені Trichomonas vaginalis); амебіаз (усі кишкові інфекції, спричинені Entamoeba histolytica, амебна дизентерія, усі позакишкові форми амебіазу, амебний абсцес печінки); лямбліоз; профілактика і","парентерально (J01XD03) - 1 г, перорально (P01AB03) - 1,5 г","ОРНІГІЛ®","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","р-н д/інфуз. по 100мл, 200мл у конт.","5 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.9. Нітроімідазоли",null,null,null,"Орнідазол (Ornidazole) [П]","J01XD03","АБЗ, похідні імідазолу","трихомоніаз (сечостатеві інфекції у жінок і чоловіків, спричинені Trichomonas vaginalis); амебіаз (усі кишкові інфекції, спричинені Entamoeba histolytica, амебна дизентерія, усі позакишкові форми амебіазу, амебний абсцес печінки); лямбліоз; профілактика і","парентерально (J01XD03) - 1 г, перорально (P01AB03) - 1,5 г","ОРНІГІЛ®","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","р-н д/інфуз. по 100мл у пл.","5 мг/мл","№1",107]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.9. Нітроімідазоли",null,null,null,"Орнідазол (Ornidazole) [П]","J01XD03","АБЗ, похідні імідазолу","трихомоніаз (сечостатеві інфекції у жінок і чоловіків, спричинені Trichomonas vaginalis); амебіаз (усі кишкові інфекції, спричинені Entamoeba histolytica, амебна дизентерія, усі позакишкові форми амебіазу, амебний абсцес печінки); лямбліоз; профілактика і","парентерально (J01XD03) - 1 г, перорально (P01AB03) - 1,5 г","ОРНІГІЛ®","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","р-н д/інфуз. по 200мл у пл.","5 мг/мл","№1",84.8]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.9. Нітроімідазоли",null,null,null,"Орнідазол (Ornidazole) [П]","J01XD03","АБЗ, похідні імідазолу","трихомоніаз (сечостатеві інфекції у жінок і чоловіків, спричинені Trichomonas vaginalis); амебіаз (усі кишкові інфекції, спричинені Entamoeba histolytica, амебна дизентерія, усі позакишкові форми амебіазу, амебний абсцес печінки); лямбліоз; профілактика і","парентерально (J01XD03) - 1 г, перорально (P01AB03) - 1,5 г","ОРНІДАЗОЛ","ТОВ \"НІКО\", Україна","р-н д/інфуз. по 100мл у фл.","500мг/100мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.9. Нітроімідазоли",null,null,null,"Орнідазол (Ornidazole) [П]","J01XD03","АБЗ, похідні імідазолу","трихомоніаз (сечостатеві інфекції у жінок і чоловіків, спричинені Trichomonas vaginalis); амебіаз (усі кишкові інфекції, спричинені Entamoeba histolytica, амебна дизентерія, усі позакишкові форми амебіазу, амебний абсцес печінки); лямбліоз; профілактика і","парентерально (J01XD03) - 1 г, перорально (P01AB03) - 1,5 г","ОРНІДАЗОЛ","ТОВ \"НІКО\", Україна","р-н д/інфуз. по 100мл у фл. в пач.","500мг/100мл","№1",124]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.9. Нітроімідазоли",null,null,null,"Орнідазол (Ornidazole) [П]","J01XD03","АБЗ, похідні імідазолу","трихомоніаз (сечостатеві інфекції у жінок і чоловіків, спричинені Trichomonas vaginalis); амебіаз (усі кишкові інфекції, спричинені Entamoeba histolytica, амебна дизентерія, усі позакишкові форми амебіазу, амебний абсцес печінки); лямбліоз; профілактика і","парентерально (J01XD03) - 1 г, перорально (P01AB03) - 1,5 г","ОРНІДАЗОЛ-ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","табл., в/о у бл.","500мг","№10х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.9. Нітроімідазоли",null,null,null,"Орнідазол (Ornidazole) [П]","J01XD03","АБЗ, похідні імідазолу","трихомоніаз (сечостатеві інфекції у жінок і чоловіків, спричинені Trichomonas vaginalis); амебіаз (усі кишкові інфекції, спричинені Entamoeba histolytica, амебна дизентерія, усі позакишкові форми амебіазу, амебний абсцес печінки); лямбліоз; профілактика і","парентерально (J01XD03) - 1 г, перорально (P01AB03) - 1,5 г","ОРНІДАЗОЛ-ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","табл., в/о у бл.","500мг","№10х1",19.64]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.9. Нітроімідазоли",null,null,null,"Орнідазол (Ornidazole) [П]","J01XD03","АБЗ, похідні імідазолу","трихомоніаз (сечостатеві інфекції у жінок і чоловіків, спричинені Trichomonas vaginalis); амебіаз (усі кишкові інфекції, спричинені Entamoeba histolytica, амебна дизентерія, усі позакишкові форми амебіазу, амебний абсцес печінки); лямбліоз; профілактика і","парентерально (J01XD03) - 1 г, перорально (P01AB03) - 1,5 г","ОРНІДАЗОЛ-КВ","ПАТ \"Київський вітамінний завод\", Україна","табл., вкриті п/о у бл.","0,5г","№10",14.88]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.9. Нітроімідазоли",null,null,null,"Орнідазол (Ornidazole) [П]","J01XD03","АБЗ, похідні імідазолу","трихомоніаз (сечостатеві інфекції у жінок і чоловіків, спричинені Trichomonas vaginalis); амебіаз (усі кишкові інфекції, спричинені Entamoeba histolytica, амебна дизентерія, усі позакишкові форми амебіазу, амебний абсцес печінки); лямбліоз; профілактика і","парентерально (J01XD03) - 1 г, перорально (P01AB03) - 1,5 г","ОРНІЗОЛ®","ПАТ \"Київмедпрепарат\", Україна","табл., вкриті п/о у бл.","500мг","№10х1",13.57]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.9. Нітроімідазоли",null,null,null,"Орнідазол (Ornidazole) [П]","J01XD03","АБЗ, похідні імідазолу","трихомоніаз (сечостатеві інфекції у жінок і чоловіків, спричинені Trichomonas vaginalis); амебіаз (усі кишкові інфекції, спричинені Entamoeba histolytica, амебна дизентерія, усі позакишкові форми амебіазу, амебний абсцес печінки); лямбліоз; профілактика і","парентерально (J01XD03) - 1 г, перорально (P01AB03) - 1,5 г","ОРНІЗОЛ®","ТОВ фірма \"Новофарм-Біосинтез\"/ПАТ \"Галичфарм\", Україна/Україна","р-н д/інфуз. по 100мл у пл. в пач.","5 мг/мл","№1",97]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.9. Нітроімідазоли",null,null,null,"Орнідазол (Ornidazole) [П]","J01XD03","АБЗ, похідні імідазолу","трихомоніаз (сечостатеві інфекції у жінок і чоловіків, спричинені Trichomonas vaginalis); амебіаз (усі кишкові інфекції, спричинені Entamoeba histolytica, амебна дизентерія, усі позакишкові форми амебіазу, амебний абсцес печінки); лямбліоз; профілактика і","парентерально (J01XD03) - 1 г, перорально (P01AB03) - 1,5 г","ЗАНІТРО","Марк Біосайнс Лтд., Індія","р-н д/інфуз. по 100мл у фл.","5 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.9. Нітроімідазоли",null,null,null,"Орнідазол (Ornidazole) [П]","J01XD03","АБЗ, похідні імідазолу","трихомоніаз (сечостатеві інфекції у жінок і чоловіків, спричинені Trichomonas vaginalis); амебіаз (усі кишкові інфекції, спричинені Entamoeba histolytica, амебна дизентерія, усі позакишкові форми амебіазу, амебний абсцес печінки); лямбліоз; профілактика і","парентерально (J01XD03) - 1 г, перорально (P01AB03) - 1,5 г","МЕРАТИН","Венус Ремедіс Лімітед, Індія","р-н д/інфуз. по 100мл у фл.","500мг/100мл","№1",174.06,"22,03/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.9. Нітроімідазоли",null,null,null,"Орнідазол (Ornidazole) [П]","J01XD03","АБЗ, похідні імідазолу","трихомоніаз (сечостатеві інфекції у жінок і чоловіків, спричинені Trichomonas vaginalis); амебіаз (усі кишкові інфекції, спричинені Entamoeba histolytica, амебна дизентерія, усі позакишкові форми амебіазу, амебний абсцес печінки); лямбліоз; профілактика і","парентерально (J01XD03) - 1 г, перорально (P01AB03) - 1,5 г","МЕРАТИН","Мепро Фармасьютикалс Пріват Лімітед, Індія","табл., в/о у бл.","500мг","№10",41.05,"22,03/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.9. Нітроімідазоли",null,null,null,"Орнідазол (Ornidazole) [П]","J01XD03","АБЗ, похідні імідазолу","трихомоніаз (сечостатеві інфекції у жінок і чоловіків, спричинені Trichomonas vaginalis); амебіаз (усі кишкові інфекції, спричинені Entamoeba histolytica, амебна дизентерія, усі позакишкові форми амебіазу, амебний абсцес печінки); лямбліоз; профілактика і","парентерально (J01XD03) - 1 г, перорально (P01AB03) - 1,5 г","ОРГІЛ®","КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Індія","табл., в/о у бл.","500мг","№10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.9. Нітроімідазоли",null,null,null,"Орнідазол (Ornidazole) [П]","J01XD03","АБЗ, похідні імідазолу","трихомоніаз (сечостатеві інфекції у жінок і чоловіків, спричинені Trichomonas vaginalis); амебіаз (усі кишкові інфекції, спричинені Entamoeba histolytica, амебна дизентерія, усі позакишкові форми амебіазу, амебний абсцес печінки); лямбліоз; профілактика і","парентерально (J01XD03) - 1 г, перорально (P01AB03) - 1,5 г","ОРЗОЛ","АЛКОН ПАРЕНТЕРАЛС (ІНДІЯ) ЛТД, Індія","р-н д/інфуз. по 100мл у фл.","500мг/100мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.9. Нітроімідазоли",null,null,null,"Орнідазол (Ornidazole) [П]","J01XD03","АБЗ, похідні імідазолу","трихомоніаз (сечостатеві інфекції у жінок і чоловіків, спричинені Trichomonas vaginalis); амебіаз (усі кишкові інфекції, спричинені Entamoeba histolytica, амебна дизентерія, усі позакишкові форми амебіазу, амебний абсцес печінки); лямбліоз; профілактика і","парентерально (J01XD03) - 1 г, перорально (P01AB03) - 1,5 г","ОРНІВАГ 250","АБДІ ІБРАХІМ Ілач Санаї ве Тіджарет А.Ш., Туреччина","табл., вкриті п/о у бл.","250мг","№10, №20, №30","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.9. Нітроімідазоли",null,null,null,"Орнідазол (Ornidazole) [П]","J01XD03","АБЗ, похідні імідазолу","трихомоніаз (сечостатеві інфекції у жінок і чоловіків, спричинені Trichomonas vaginalis); амебіаз (усі кишкові інфекції, спричинені Entamoeba histolytica, амебна дизентерія, усі позакишкові форми амебіазу, амебний абсцес печінки); лямбліоз; профілактика і","парентерально (J01XD03) - 1 г, перорально (P01AB03) - 1,5 г","ОРНІВАГ 500","АБДІ ІБРАХІМ Ілач Санаї ве Тіджарет А.Ш., Туреччина","табл., вкриті п/о у бл.","500мг","№10, №20, №30","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.9. Нітроімідазоли",null,null,null,"Орнідазол (Ornidazole) [П]","J01XD03","АБЗ, похідні імідазолу","трихомоніаз (сечостатеві інфекції у жінок і чоловіків, спричинені Trichomonas vaginalis); амебіаз (усі кишкові інфекції, спричинені Entamoeba histolytica, амебна дизентерія, усі позакишкові форми амебіазу, амебний абсцес печінки); лямбліоз; профілактика і","парентерально (J01XD03) - 1 г, перорально (P01AB03) - 1,5 г","ОРНІДАЗОЛ","Люпін Лімітед, Індія","табл., в/о у бл.","500мг","№10х1х5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.9. Нітроімідазоли",null,null,null,"Орнідазол (Ornidazole) [П]","J01XD03","АБЗ, похідні імідазолу","трихомоніаз (сечостатеві інфекції у жінок і чоловіків, спричинені Trichomonas vaginalis); амебіаз (усі кишкові інфекції, спричинені Entamoeba histolytica, амебна дизентерія, усі позакишкові форми амебіазу, амебний абсцес печінки); лямбліоз; профілактика і","парентерально (J01XD03) - 1 г, перорально (P01AB03) - 1,5 г","ОРНІДАЗОЛ","Люпін Лімітед, Індія","табл., в/о у бл.","500мг","№10",29.65,"21,92/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.10. Сульфаніламіди і триметоприм",null,null,null,"Сульфадимідин (Sulfadimidine)","J01EB03","протимікробні ЛЗ для системного застосування; сульфонаміди короткої дії","інфекції ДШ та ЛОР-органів (бронхіт, пневмонія, ангіна, гайморит, отит); запальні захворювання жовчо- та сечовивідних шляхів; інфекції шкіри та м’яких тканин (ранова інфекція, піодермія, бешиха); гонорея, трахома; шигельоз; токсоплазмоз.",null,"СУЛЬФАДИМЕЗИН","ТОВ \"Агрофарм\", Україна","табл. у бл.","500мг","№10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.10. Сульфаніламіди і триметоприм",null,null,null,"Сульфаніламід (Sulfanilamide) [П]","J01ЕВ06","АБЗ для системного застосування; сульфаніламіди короткої дії","інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до сульфаніламіду м/о: інфекційні захворювання шкіри та слизових оболонок (рани, виразки, пролежні), ентероколіт, пієліт, цистит.","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","СТРЕПТОЦИД","ТОВ \"Тернофарм\", Україна","табл. у бл.","0.3г, 0.5г","№10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.10. Сульфаніламіди і триметоприм",null,null,null,"Сульфаніламід (Sulfanilamide) [П]","J01ЕВ06","АБЗ для системного застосування; сульфаніламіди короткої дії","інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до сульфаніламіду м/о: інфекційні захворювання шкіри та слизових оболонок (рани, виразки, пролежні), ентероколіт, пієліт, цистит.","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","СТРЕПТОЦИД","ПАТ \"Лубнифарм\", Україна","табл. у бл.","300мг","№10",4]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.10. Сульфаніламіди і триметоприм",null,null,null,"Сульфаніламід (Sulfanilamide) [П]","J01ЕВ06","АБЗ для системного застосування; сульфаніламіди короткої дії","інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до сульфаніламіду м/о: інфекційні захворювання шкіри та слизових оболонок (рани, виразки, пролежні), ентероколіт, пієліт, цистит.","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","СТРЕПТОЦИД","ПАТ \"Монфарм\", Україна","табл. у стрип. та бл.","0,5г","№10; №20, №100","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.10. Сульфаніламіди і триметоприм",null,null,null,"Сульфаніламід (Sulfanilamide) [П]","J01ЕВ06","АБЗ для системного застосування; сульфаніламіди короткої дії","інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до сульфаніламіду м/о: інфекційні захворювання шкіри та слизових оболонок (рани, виразки, пролежні), ентероколіт, пієліт, цистит.","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","СТРЕПТОЦИД","ПАТ \"Київмедпрепарат\"/ПАТ \"Галичфарм\", Україна/Україна","табл. у стрип. та бл.","300мг","№10, №10х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.10. Сульфаніламіди і триметоприм",null,null,null,"Сульфаніламід (Sulfanilamide) [П]","J01ЕВ06","АБЗ для системного застосування; сульфаніламіди короткої дії","інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до сульфаніламіду м/о: інфекційні захворювання шкіри та слизових оболонок (рани, виразки, пролежні), ентероколіт, пієліт, цистит.","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","СТРЕПТОЦИД-ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","табл. у конт. чар/уп.","300мг","№10",3]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.10. Сульфаніламіди і триметоприм",null,null,null,"Сульфадиметоксин (Sulfadimethoxine) [П]","J01ED01","протимікробні ЛЗ для системного застосування; сульфаніламіди тривалої дії","тонзиліт, бронхіт, пневмонія, гайморит, отит, дизентерія, запальні захворювання жовчних та сечовивідних шляхів, гонорея, бешиха, піодермія, менінгіт, інфекція ран, трахома, токсоплазмоз, шигельоз, резистентні форми малярії (у поєднанні з протималярійними ","перорально - 0,5 г.","СУЛЬФАДИМЕТОКСИН","ТОВ \"Агрофарм\", Україна","табл. у бл.","500мг","№10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.10. Сульфаніламіди і триметоприм",null,null,null,"Сульфадиметоксин (Sulfadimethoxine) [П]","J01ED01","протимікробні ЛЗ для системного застосування; сульфаніламіди тривалої дії","тонзиліт, бронхіт, пневмонія, гайморит, отит, дизентерія, запальні захворювання жовчних та сечовивідних шляхів, гонорея, бешиха, піодермія, менінгіт, інфекція ран, трахома, токсоплазмоз, шигельоз, резистентні форми малярії (у поєднанні з протималярійними ","перорально - 0,5 г.","СУЛЬФАДИМЕТОКСИН","ПАТ \"Монфарм\", Україна","табл. у стрип. та бл.","0,5г","№10, №20, №100","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.10. Сульфаніламіди і триметоприм",null,null,null,"Сульфадиметоксин (Sulfadimethoxine) [П]","J01ED01","протимікробні ЛЗ для системного застосування; сульфаніламіди тривалої дії","тонзиліт, бронхіт, пневмонія, гайморит, отит, дизентерія, запальні захворювання жовчних та сечовивідних шляхів, гонорея, бешиха, піодермія, менінгіт, інфекція ран, трахома, токсоплазмоз, шигельоз, резистентні форми малярії (у поєднанні з протималярійними ","перорально - 0,5 г.","СУЛЬФАДИМЕТОКСИН","ПАТ \"Хімфармзавод \"Червона зірка\", Україна","табл.у бл. в пач.","0.5г","№10х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.10. Сульфаніламіди і триметоприм",null,null,null,"Сульфадиметоксин (Sulfadimethoxine) [П]","J01ED01","протимікробні ЛЗ для системного застосування; сульфаніламіди тривалої дії","тонзиліт, бронхіт, пневмонія, гайморит, отит, дизентерія, запальні захворювання жовчних та сечовивідних шляхів, гонорея, бешиха, піодермія, менінгіт, інфекція ран, трахома, токсоплазмоз, шигельоз, резистентні форми малярії (у поєднанні з протималярійними ","перорально - 0,5 г.","СУЛЬФАДИМЕТОКСИН","ПАТ \"Хімфармзавод \"Червона зірка\", Україна","табл.у бл.","0.5г","№10",0.66]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.10. Сульфаніламіди і триметоприм",null,null,null,"Сульфадиметоксин (Sulfadimethoxine) [П]","J01ED01","протимікробні ЛЗ для системного застосування; сульфаніламіди тривалої дії","тонзиліт, бронхіт, пневмонія, гайморит, отит, дизентерія, запальні захворювання жовчних та сечовивідних шляхів, гонорея, бешиха, піодермія, менінгіт, інфекція ран, трахома, токсоплазмоз, шигельоз, резистентні форми малярії (у поєднанні з протималярійними ","перорально - 0,5 г.","СУЛЬФАДИМЕТОКСИН-ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","табл. у конт. чар/уп. в пач.","500мг","№10х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.10. Сульфаніламіди і триметоприм",null,null,null,"Сульфадиметоксин (Sulfadimethoxine) [П]","J01ED01","протимікробні ЛЗ для системного застосування; сульфаніламіди тривалої дії","тонзиліт, бронхіт, пневмонія, гайморит, отит, дизентерія, запальні захворювання жовчних та сечовивідних шляхів, гонорея, бешиха, піодермія, менінгіт, інфекція ран, трахома, токсоплазмоз, шигельоз, резистентні форми малярії (у поєднанні з протималярійними ","перорально - 0,5 г.","СУЛЬФАДИМЕТОКСИН-ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","табл. у конт. чар/уп.","500мг","№10",0.81]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.10. Сульфаніламіди і триметоприм",null,null,null,"Сульфадиметоксин (Sulfadimethoxine) [П]","J01ED01","протимікробні ЛЗ для системного застосування; сульфаніламіди тривалої дії","тонзиліт, бронхіт, пневмонія, гайморит, отит, дизентерія, запальні захворювання жовчних та сечовивідних шляхів, гонорея, бешиха, піодермія, менінгіт, інфекція ран, трахома, токсоплазмоз, шигельоз, резистентні форми малярії (у поєднанні з протималярійними ","перорально - 0,5 г.","СУЛЬФАДИМЕТОКСИН-ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)/Товариство з обмеженою відповідальністю \"ФАРМЕКС ГРУП\" (всі стадії виробництва, контроль якості), Україна/Україна","табл. у бл.","500мг","№10х1, №10",1.5]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.10. Сульфаніламіди і триметоприм",null,null,null,"Комбіновані препарати"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.10. Сульфаніламіди і триметоприм",null,null,null,"Сульфаметоксазол + Триметоприм (Sulfamethoxazole + Trimethoprim) [П]",null,null,null,"перорально: для дози 200мг/40мг – 40мл; для дози 400мг/80мг - 4 табл., перорально - дитяча добова доза не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","БАКТИСЕПТОЛ-ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","сусп. по 100мл у фл. з мірн. лож.","200мг/40мг/5мл","№1",23.28]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.10. Сульфаніламіди і триметоприм",null,null,null,"Сульфаметоксазол + Триметоприм (Sulfamethoxazole + Trimethoprim) [П]",null,null,null,"перорально: для дози 200мг/40мг – 40мл; для дози 400мг/80мг - 4 табл., перорально - дитяча добова доза не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","БІ-СЕПТ- ФАРМАК®","ПАТ \"Фармак\", Україна","табл. у бл.","400мг/80мг","№20х1",6.2]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.10. Сульфаніламіди і триметоприм",null,null,null,"Сульфаметоксазол + Триметоприм (Sulfamethoxazole + Trimethoprim) [П]",null,null,null,"перорально: для дози 200мг/40мг – 40мл; для дози 400мг/80мг - 4 табл., перорально - дитяча добова доза не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","БІ-ТОЛ","ТОВ \"ДКП \"Фармацевтична фабрика\", Україна","сусп. орал. по 100г у фл. та бан. з мірн. лож.","200мг/40мг/5мл","№1",9.19]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.10. Сульфаніламіди і триметоприм",null,null,null,"Сульфаметоксазол + Триметоприм (Sulfamethoxazole + Trimethoprim) [П]",null,null,null,"перорально: для дози 200мг/40мг – 40мл; для дози 400мг/80мг - 4 табл., перорально - дитяча добова доза не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","СОЛЮСЕПТОЛ®","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","сироп у фл. по 200мл з мірн. пристр.","100мг/20мг/4мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.10. Сульфаніламіди і триметоприм",null,null,null,"Сульфаметоксазол + Триметоприм (Sulfamethoxazole + Trimethoprim) [П]",null,null,null,"перорально: для дози 200мг/40мг – 40мл; для дози 400мг/80мг - 4 табл., перорально - дитяча добова доза не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","СОЛЮСЕПТОЛ®","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","сироп у фл. по 100мл з мірн. пристр.","100мг/20мг/4мл","№1",27.97]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.10. Сульфаніламіди і триметоприм",null,null,null,"Сульфаметоксазол + Триметоприм (Sulfamethoxazole + Trimethoprim) [П]",null,null,null,"перорально: для дози 200мг/40мг – 40мл; для дози 400мг/80мг - 4 табл., перорально - дитяча добова доза не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ТРИСЕПТОЛ","АТ \"Лекхім-Харків\", Україна","табл. у бл.","100мг/20мг","№10х2",11.11]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.10. Сульфаніламіди і триметоприм",null,null,null,"Сульфаметоксазол + Триметоприм (Sulfamethoxazole + Trimethoprim) [П]",null,null,null,"перорально: для дози 200мг/40мг – 40мл; для дози 400мг/80мг - 4 табл., перорально - дитяча добова доза не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ТРИСЕПТОЛ","АТ \"Лекхім-Харків\", Україна","табл. у бл.","400мг/80мг","№10х2",3.03]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.10. Сульфаніламіди і триметоприм",null,null,null,"Сульфаметоксазол + Триметоприм (Sulfamethoxazole + Trimethoprim) [П]",null,null,null,"перорально: для дози 200мг/40мг – 40мл; для дози 400мг/80мг - 4 табл., перорально - дитяча добова доза не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","БАКТРИМ®","Сенексі САС (виробництво нерозфасованої продукції, пакування, випробування контролю якості)/Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд (випуск серії), Франція/Швейцарія","сусп. д/перор. застос. у фл. по 100мл з мірн. ложк.","200мг/40м/5мл","№1",37.47,"21,80/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.10. Сульфаніламіди і триметоприм",null,null,null,"Сульфаметоксазол + Триметоприм (Sulfamethoxazole + Trimethoprim) [П]",null,null,null,"перорально: для дози 200мг/40мг – 40мл; для дози 400мг/80мг - 4 табл., перорально - дитяча добова доза не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","БІСЕПТОЛ","МЕДАНА ФАРМА Акціонерне Товариство, Польща","сусп. орал., по 80мл у фл.","200мг/40мг/5мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.10. Сульфаніламіди і триметоприм",null,null,null,"Сульфаметоксазол + Триметоприм (Sulfamethoxazole + Trimethoprim) [П]",null,null,null,"перорально: для дози 200мг/40мг – 40мл; для дози 400мг/80мг - 4 табл., перорально - дитяча добова доза не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","БІСЕПТОЛ 480","Варшавський фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща","конц. д/пригот. р-ну д/інфуз. по 5мл в амп.","80мг/16мг/мл","№10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.10. Сульфаніламіди і триметоприм",null,null,null,"Сульфаметоксазол + Триметоприм (Sulfamethoxazole + Trimethoprim) [П]",null,null,null,"перорально: для дози 200мг/40мг – 40мл; для дози 400мг/80мг - 4 табл., перорально - дитяча добова доза не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","БІСЕПТОЛ®","Паб'яніцький фармацевтичний завод Польфа А.Т., Польща","табл. у бл.","100мг/20мг","№20",30.8,"24,84/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.10. Сульфаніламіди і триметоприм",null,null,null,"Сульфаметоксазол + Триметоприм (Sulfamethoxazole + Trimethoprim) [П]",null,null,null,"перорально: для дози 200мг/40мг – 40мл; для дози 400мг/80мг - 4 табл., перорально - дитяча добова доза не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","БІСЕПТОЛ®","Паб'яніцький фармацевтичний завод Польфа А.Т., Польща","табл. у метал. конт.","100мг/20мг, 400мг/80мг","№1000","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.10. Сульфаніламіди і триметоприм",null,null,null,"Сульфаметоксазол + Триметоприм (Sulfamethoxazole + Trimethoprim) [П]",null,null,null,"перорально: для дози 200мг/40мг – 40мл; для дози 400мг/80мг - 4 табл., перорально - дитяча добова доза не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","БІСЕПТОЛ®","Паб'яніцький фармацевтичний завод Польфа А.Т., Польща","табл. у бл.","400мг/80мг","№20",13.96,"24,84/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.11. Хінолони",null,null,null,"Кислота пипемідинова (Pipemidic acid)","J01MB04","АБЗ групи хінолонів","г. та хр. інфекції сечовивідних шляхів у стадії загострення, спричинені бактеріями, чутливими до піпемідової кислоти (пієлонефрит, уретрит, цистит, простатит, пієліт).",null,"УРОСЕПТ","АТ \"Лекхім-Харків\", Україна","супоз. в у бл.","0,2г","№5х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.11. Хінолони",null,null,null,"Кислота пипемідинова (Pipemidic acid)","J01MB04","АБЗ групи хінолонів","г. та хр. інфекції сечовивідних шляхів у стадії загострення, спричинені бактеріями, чутливими до піпемідової кислоти (пієлонефрит, уретрит, цистит, простатит, пієліт).",null,"ПАЛІН®","Лек фармацевтична компанія д.д. (виробництво in bulk, пакування, випуск серії, пакування), Словенія","капс. у бл. в кор.","200мг","№10х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.11. Хінолони",null,null,null,"Ципрофлоксацин (Ciprofloxacin) * [П] [ПМД]","J01MA02","АБЗ для системного застосування; фторхінолони","для лікування у дорослих інфекцій дихальних шляхів ВООЗ, БНФ спричинених Гр (-): загострення ХОЗЛ, бронхо-легеневі інфекції при кістозному фіброзі БНФ, ПМД або при бронхоектазах, пневмонія ВООЗ, хр. гнійний отит середнього вуха, важкий перебіг отиту зовні","перорально - 1 г., парентерально - 0.5 г.","ЦИПРОФЛОКСАЦИН","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","р-н д/інфуз. по 100мл, 200мл у конт.","2 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.11. Хінолони",null,null,null,"Ципрофлоксацин (Ciprofloxacin) * [П] [ПМД]","J01MA02","АБЗ для системного застосування; фторхінолони","для лікування у дорослих інфекцій дихальних шляхів ВООЗ, БНФ спричинених Гр (-): загострення ХОЗЛ, бронхо-легеневі інфекції при кістозному фіброзі БНФ, ПМД або при бронхоектазах, пневмонія ВООЗ, хр. гнійний отит середнього вуха, важкий перебіг отиту зовні","перорально - 1 г., парентерально - 0.5 г.","ЦИПРОФЛОКСАЦИН","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","р-н д/інфуз. по 200мл у пл.","2 мг/мл","№1",42.35]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.11. Хінолони",null,null,null,"Ципрофлоксацин (Ciprofloxacin) * [П] [ПМД]","J01MA02","АБЗ для системного застосування; фторхінолони","для лікування у дорослих інфекцій дихальних шляхів ВООЗ, БНФ спричинених Гр (-): загострення ХОЗЛ, бронхо-легеневі інфекції при кістозному фіброзі БНФ, ПМД або при бронхоектазах, пневмонія ВООЗ, хр. гнійний отит середнього вуха, важкий перебіг отиту зовні","перорально - 1 г., парентерально - 0.5 г.","ЦИПРОФЛОКСАЦИН","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","р-н д/інфуз. по 100мл у пл.","2 мг/мл","№1",52.13]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.11. Хінолони",null,null,null,"Ципрофлоксацин (Ciprofloxacin) * [П] [ПМД]","J01MA02","АБЗ для системного застосування; фторхінолони","для лікування у дорослих інфекцій дихальних шляхів ВООЗ, БНФ спричинених Гр (-): загострення ХОЗЛ, бронхо-легеневі інфекції при кістозному фіброзі БНФ, ПМД або при бронхоектазах, пневмонія ВООЗ, хр. гнійний отит середнього вуха, важкий перебіг отиту зовні","перорально - 1 г., парентерально - 0.5 г.","ЦИПРОФЛОКСАЦИН","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Дослідний завод \"ГНЦЛС\" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)/Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії), Ук","табл., в/о у бл.","250мг","№10х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.11. Хінолони",null,null,null,"Ципрофлоксацин (Ciprofloxacin) * [П] [ПМД]","J01MA02","АБЗ для системного застосування; фторхінолони","для лікування у дорослих інфекцій дихальних шляхів ВООЗ, БНФ спричинених Гр (-): загострення ХОЗЛ, бронхо-легеневі інфекції при кістозному фіброзі БНФ, ПМД або при бронхоектазах, пневмонія ВООЗ, хр. гнійний отит середнього вуха, важкий перебіг отиту зовні","перорально - 1 г., парентерально - 0.5 г.","ЦИПРОФЛОКСАЦИН","ПрАТ \"Технолог\", Україна","табл., в/о у бл.","250мг","№10х90",3.91]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.11. Хінолони",null,null,null,"Ципрофлоксацин (Ciprofloxacin) * [П] [ПМД]","J01MA02","АБЗ для системного застосування; фторхінолони","для лікування у дорослих інфекцій дихальних шляхів ВООЗ, БНФ спричинених Гр (-): загострення ХОЗЛ, бронхо-легеневі інфекції при кістозному фіброзі БНФ, ПМД або при бронхоектазах, пневмонія ВООЗ, хр. гнійний отит середнього вуха, важкий перебіг отиту зовні","перорально - 1 г., парентерально - 0.5 г.","ЦИПРОФЛОКСАЦИН","ПрАТ \"Технолог\", Україна","табл., в/о у бл.","250мг","№10х1",6.4]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.11. Хінолони",null,null,null,"Ципрофлоксацин (Ciprofloxacin) * [П] [ПМД]","J01MA02","АБЗ для системного застосування; фторхінолони","для лікування у дорослих інфекцій дихальних шляхів ВООЗ, БНФ спричинених Гр (-): загострення ХОЗЛ, бронхо-легеневі інфекції при кістозному фіброзі БНФ, ПМД або при бронхоектазах, пневмонія ВООЗ, хр. гнійний отит середнього вуха, важкий перебіг отиту зовні","перорально - 1 г., парентерально - 0.5 г.","ЦИПРОФЛОКСАЦИН","ПрАТ \"Технолог\", Україна","табл., в/о у бл.","500мг","№10х70",4.32]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.11. Хінолони",null,null,null,"Ципрофлоксацин (Ciprofloxacin) * [П] [ПМД]","J01MA02","АБЗ для системного застосування; фторхінолони","для лікування у дорослих інфекцій дихальних шляхів ВООЗ, БНФ спричинених Гр (-): загострення ХОЗЛ, бронхо-легеневі інфекції при кістозному фіброзі БНФ, ПМД або при бронхоектазах, пневмонія ВООЗ, хр. гнійний отит середнього вуха, важкий перебіг отиту зовні","перорально - 1 г., парентерально - 0.5 г.","ЦИПРОФЛОКСАЦИН","ПрАТ \"Технолог\", Україна","табл., в/о у бл.","500мг","№10х1",5.8]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.11. Хінолони",null,null,null,"Ципрофлоксацин (Ciprofloxacin) * [П] [ПМД]","J01MA02","АБЗ для системного застосування; фторхінолони","для лікування у дорослих інфекцій дихальних шляхів ВООЗ, БНФ спричинених Гр (-): загострення ХОЗЛ, бронхо-легеневі інфекції при кістозному фіброзі БНФ, ПМД або при бронхоектазах, пневмонія ВООЗ, хр. гнійний отит середнього вуха, важкий перебіг отиту зовні","перорально - 1 г., парентерально - 0.5 г.","ЦИПРОФЛОКСАЦИН-ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","табл., в/о у конт. чар/уп.","500мг","№10х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.11. Хінолони",null,null,null,"Ципрофлоксацин (Ciprofloxacin) * [П] [ПМД]","J01MA02","АБЗ для системного застосування; фторхінолони","для лікування у дорослих інфекцій дихальних шляхів ВООЗ, БНФ спричинених Гр (-): загострення ХОЗЛ, бронхо-легеневі інфекції при кістозному фіброзі БНФ, ПМД або при бронхоектазах, пневмонія ВООЗ, хр. гнійний отит середнього вуха, важкий перебіг отиту зовні","перорально - 1 г., парентерально - 0.5 г.","ЦИПРОФЛОКСАЦИН-НОВОФАРМ","Товариство з обмеженою відповідальністю фірма \"Новофарм-Біосинтез\", Україна","р-н д/інфуз. по 200мл у пл.","2 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.11. Хінолони",null,null,null,"Ципрофлоксацин (Ciprofloxacin) * [П] [ПМД]","J01MA02","АБЗ для системного застосування; фторхінолони","для лікування у дорослих інфекцій дихальних шляхів ВООЗ, БНФ спричинених Гр (-): загострення ХОЗЛ, бронхо-легеневі інфекції при кістозному фіброзі БНФ, ПМД або при бронхоектазах, пневмонія ВООЗ, хр. гнійний отит середнього вуха, важкий перебіг отиту зовні","перорально - 1 г., парентерально - 0.5 г.","ЦИПРОФЛОКСАЦИН-НОВОФАРМ","Товариство з обмеженою відповідальністю фірма \"Новофарм-Біосинтез\", Україна","р-н д/інфуз. по 100мл у пл.","2 мг/мл","№1",47.53]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.11. Хінолони",null,null,null,"Ципрофлоксацин (Ciprofloxacin) * [П] [ПМД]","J01MA02","АБЗ для системного застосування; фторхінолони","для лікування у дорослих інфекцій дихальних шляхів ВООЗ, БНФ спричинених Гр (-): загострення ХОЗЛ, бронхо-легеневі інфекції при кістозному фіброзі БНФ, ПМД або при бронхоектазах, пневмонія ВООЗ, хр. гнійний отит середнього вуха, важкий перебіг отиту зовні","перорально - 1 г., парентерально - 0.5 г.","ЦИПРОЦИН-Н","ТОВ \"НІКО\", Україна","конц. д/р-ну д/інфуз. в амп. по 10мл","10 мг/мл","№5",59.12]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.11. Хінолони",null,null,null,"Ципрофлоксацин (Ciprofloxacin) * [П] [ПМД]","J01MA02","АБЗ для системного застосування; фторхінолони","для лікування у дорослих інфекцій дихальних шляхів ВООЗ, БНФ спричинених Гр (-): загострення ХОЗЛ, бронхо-легеневі інфекції при кістозному фіброзі БНФ, ПМД або при бронхоектазах, пневмонія ВООЗ, хр. гнійний отит середнього вуха, важкий перебіг отиту зовні","перорально - 1 г., парентерально - 0.5 г.","ІФІЦИПРО®","\"Юнік Фармасьютикал Лабораторіз\" (відділення фірми \"Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд.\"), Індія","р-н д/інфуз. по 100мл у фл.","2 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.11. Хінолони",null,null,null,"Ципрофлоксацин (Ciprofloxacin) * [П] [ПМД]","J01MA02","АБЗ для системного застосування; фторхінолони","для лікування у дорослих інфекцій дихальних шляхів ВООЗ, БНФ спричинених Гр (-): загострення ХОЗЛ, бронхо-легеневі інфекції при кістозному фіброзі БНФ, ПМД або при бронхоектазах, пневмонія ВООЗ, хр. гнійний отит середнього вуха, важкий перебіг отиту зовні","перорально - 1 г., парентерально - 0.5 г.","МЕДОЦИПРИН","Медокемі ЛТД, Кіпр","табл., вкриті п/о у бл.","500мг","№10х1",12.67,"23,47/€"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.11. Хінолони",null,null,null,"Ципрофлоксацин (Ciprofloxacin) * [П] [ПМД]","J01MA02","АБЗ для системного застосування; фторхінолони","для лікування у дорослих інфекцій дихальних шляхів ВООЗ, БНФ спричинених Гр (-): загострення ХОЗЛ, бронхо-легеневі інфекції при кістозному фіброзі БНФ, ПМД або при бронхоектазах, пневмонія ВООЗ, хр. гнійний отит середнього вуха, важкий перебіг отиту зовні","перорально - 1 г., парентерально - 0.5 г.","ФЛАПРОКС","Біофарма Ілач Сан.ве Тідж. А.Ш., Туреччина","табл., вкриті п/о у бл.","250мг, 750мг","№10х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.11. Хінолони",null,null,null,"Ципрофлоксацин (Ciprofloxacin) * [П] [ПМД]","J01MA02","АБЗ для системного застосування; фторхінолони","для лікування у дорослих інфекцій дихальних шляхів ВООЗ, БНФ спричинених Гр (-): загострення ХОЗЛ, бронхо-легеневі інфекції при кістозному фіброзі БНФ, ПМД або при бронхоектазах, пневмонія ВООЗ, хр. гнійний отит середнього вуха, важкий перебіг отиту зовні","перорально - 1 г., парентерально - 0.5 г.","ФЛАПРОКС","Біофарма Ілач Сан.ве Тідж. А.Ш., Туреччина","табл., вкриті п/о у бл.","500мг","№10х1",16.18,"26,10/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.11. Хінолони",null,null,null,"Ципрофлоксацин (Ciprofloxacin) * [П] [ПМД]","J01MA02","АБЗ для системного застосування; фторхінолони","для лікування у дорослих інфекцій дихальних шляхів ВООЗ, БНФ спричинених Гр (-): загострення ХОЗЛ, бронхо-легеневі інфекції при кістозному фіброзі БНФ, ПМД або при бронхоектазах, пневмонія ВООЗ, хр. гнійний отит середнього вуха, важкий перебіг отиту зовні","перорально - 1 г., парентерально - 0.5 г.","ЦИПРИНОЛ®","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","р-н д/інфуз. по 50мл, 200мл у фл.","2 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.11. Хінолони",null,null,null,"Ципрофлоксацин (Ciprofloxacin) * [П] [ПМД]","J01MA02","АБЗ для системного застосування; фторхінолони","для лікування у дорослих інфекцій дихальних шляхів ВООЗ, БНФ спричинених Гр (-): загострення ХОЗЛ, бронхо-легеневі інфекції при кістозному фіброзі БНФ, ПМД або при бронхоектазах, пневмонія ВООЗ, хр. гнійний отит середнього вуха, важкий перебіг отиту зовні","перорально - 1 г., парентерально - 0.5 г.","ЦИПРИНОЛ®","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","р-н д/інфуз. по 100мл у фл.","2 мг/мл","№1",253.5,"27,55/€"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.11. Хінолони",null,null,null,"Ципрофлоксацин (Ciprofloxacin) * [П] [ПМД]","J01MA02","АБЗ для системного застосування; фторхінолони","для лікування у дорослих інфекцій дихальних шляхів ВООЗ, БНФ спричинених Гр (-): загострення ХОЗЛ, бронхо-легеневі інфекції при кістозному фіброзі БНФ, ПМД або при бронхоектазах, пневмонія ВООЗ, хр. гнійний отит середнього вуха, важкий перебіг отиту зовні","перорально - 1 г., парентерально - 0.5 г.","ЦИПРИНОЛ®","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","табл., вкриті п/о у бл.","750мг","№10х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.11. Хінолони",null,null,null,"Ципрофлоксацин (Ciprofloxacin) * [П] [ПМД]","J01MA02","АБЗ для системного застосування; фторхінолони","для лікування у дорослих інфекцій дихальних шляхів ВООЗ, БНФ спричинених Гр (-): загострення ХОЗЛ, бронхо-легеневі інфекції при кістозному фіброзі БНФ, ПМД або при бронхоектазах, пневмонія ВООЗ, хр. гнійний отит середнього вуха, важкий перебіг отиту зовні","перорально - 1 г., парентерально - 0.5 г.","ЦИПРИНОЛ®","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","табл., вкриті п/о у бл.","750мг","№10х1",23.33,"27,55/€"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.11. Хінолони",null,null,null,"Ципрофлоксацин (Ciprofloxacin) * [П] [ПМД]","J01MA02","АБЗ для системного застосування; фторхінолони","для лікування у дорослих інфекцій дихальних шляхів ВООЗ, БНФ спричинених Гр (-): загострення ХОЗЛ, бронхо-легеневі інфекції при кістозному фіброзі БНФ, ПМД або при бронхоектазах, пневмонія ВООЗ, хр. гнійний отит середнього вуха, важкий перебіг отиту зовні","перорально - 1 г., парентерально - 0.5 г.","ЦИПРИНОЛ®","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","табл., вкриті п/о у бл.","250мг","№10х1",23.48,"27,55/€"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.11. Хінолони",null,null,null,"Ципрофлоксацин (Ciprofloxacin) * [П] [ПМД]","J01MA02","АБЗ для системного застосування; фторхінолони","для лікування у дорослих інфекцій дихальних шляхів ВООЗ, БНФ спричинених Гр (-): загострення ХОЗЛ, бронхо-легеневі інфекції при кістозному фіброзі БНФ, ПМД або при бронхоектазах, пневмонія ВООЗ, хр. гнійний отит середнього вуха, важкий перебіг отиту зовні","перорально - 1 г., парентерально - 0.5 г.","ЦИПРИНОЛ®","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","табл., вкриті п/о у бл.","500мг","№10х1",18.57,"27,55/€"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.11. Хінолони",null,null,null,"Ципрофлоксацин (Ciprofloxacin) * [П] [ПМД]","J01MA02","АБЗ для системного застосування; фторхінолони","для лікування у дорослих інфекцій дихальних шляхів ВООЗ, БНФ спричинених Гр (-): загострення ХОЗЛ, бронхо-легеневі інфекції при кістозному фіброзі БНФ, ПМД або при бронхоектазах, пневмонія ВООЗ, хр. гнійний отит середнього вуха, важкий перебіг отиту зовні","перорально - 1 г., парентерально - 0.5 г.","ЦИПРИНОЛ®","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","конц. д/ р-ну д/інфуз. по 10мл в амп.","10 мг/мл","№5",100.27,"28,65/€"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.11. Хінолони",null,null,null,"Ципрофлоксацин (Ciprofloxacin) * [П] [ПМД]","J01MA02","АБЗ для системного застосування; фторхінолони","для лікування у дорослих інфекцій дихальних шляхів ВООЗ, БНФ спричинених Гр (-): загострення ХОЗЛ, бронхо-легеневі інфекції при кістозному фіброзі БНФ, ПМД або при бронхоектазах, пневмонія ВООЗ, хр. гнійний отит середнього вуха, важкий перебіг отиту зовні","перорально - 1 г., парентерально - 0.5 г.","ЦИПРОБАЙ®","Байєр Фарма АГ, Німеччина","табл., вкриті п/о у бл.","500мг","№10х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.11. Хінолони",null,null,null,"Ципрофлоксацин (Ciprofloxacin) * [П] [ПМД]","J01MA02","АБЗ для системного застосування; фторхінолони","для лікування у дорослих інфекцій дихальних шляхів ВООЗ, БНФ спричинених Гр (-): загострення ХОЗЛ, бронхо-легеневі інфекції при кістозному фіброзі БНФ, ПМД або при бронхоектазах, пневмонія ВООЗ, хр. гнійний отит середнього вуха, важкий перебіг отиту зовні","перорально - 1 г., парентерально - 0.5 г.","ЦИПРОБЕЛ®","НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина","табл., в/о у бл.","500мг","№4х1, №7х2, №14х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.11. Хінолони",null,null,null,"Ципрофлоксацин (Ciprofloxacin) * [П] [ПМД]","J01MA02","АБЗ для системного застосування; фторхінолони","для лікування у дорослих інфекцій дихальних шляхів ВООЗ, БНФ спричинених Гр (-): загострення ХОЗЛ, бронхо-легеневі інфекції при кістозному фіброзі БНФ, ПМД або при бронхоектазах, пневмонія ВООЗ, хр. гнійний отит середнього вуха, важкий перебіг отиту зовні","перорально - 1 г., парентерально - 0.5 г.","ЦИПРОЛЕТ®","Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд/Д-р Редді’с Лабораторіс Лімітед, Індія/Індія","табл., вкриті п/о у бл.","250мг","№10х1",17.1,"21,26/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.11. Хінолони",null,null,null,"Ципрофлоксацин (Ciprofloxacin) * [П] [ПМД]","J01MA02","АБЗ для системного застосування; фторхінолони","для лікування у дорослих інфекцій дихальних шляхів ВООЗ, БНФ спричинених Гр (-): загострення ХОЗЛ, бронхо-легеневі інфекції при кістозному фіброзі БНФ, ПМД або при бронхоектазах, пневмонія ВООЗ, хр. гнійний отит середнього вуха, важкий перебіг отиту зовні","перорально - 1 г., парентерально - 0.5 г.","ЦИПРОЛЕТ®","Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд/Д-р Редді’с Лабораторіс Лімітед, Індія/Індія","табл., вкриті п/о у бл.","500мг","№10х1",14.67,"21,26/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.11. Хінолони",null,null,null,"Ципрофлоксацин (Ciprofloxacin) * [П] [ПМД]","J01MA02","АБЗ для системного застосування; фторхінолони","для лікування у дорослих інфекцій дихальних шляхів ВООЗ, БНФ спричинених Гр (-): загострення ХОЗЛ, бронхо-легеневі інфекції при кістозному фіброзі БНФ, ПМД або при бронхоектазах, пневмонія ВООЗ, хр. гнійний отит середнього вуха, важкий перебіг отиту зовні","перорально - 1 г., парентерально - 0.5 г.","ЦИПРОФЛОКСАЦИН","Євролайф Хелткеар Пвт. Лтд., Індія","р-н д/інфуз. по 100мл у фл.","200мг/100мл","№1",50.3,"23,95/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.11. Хінолони",null,null,null,"Ципрофлоксацин (Ciprofloxacin) * [П] [ПМД]","J01MA02","АБЗ для системного застосування; фторхінолони","для лікування у дорослих інфекцій дихальних шляхів ВООЗ, БНФ спричинених Гр (-): загострення ХОЗЛ, бронхо-легеневі інфекції при кістозному фіброзі БНФ, ПМД або при бронхоектазах, пневмонія ВООЗ, хр. гнійний отит середнього вуха, важкий перебіг отиту зовні","перорально - 1 г., парентерально - 0.5 г.","ЦИПРОФЛОКСАЦИН-КРЕДОФАРМ","Венус Ремедіс Лімітед, Індія","р-н д/інфуз. по 100мл у фл.","200мг/100мл","№1",47.6,"21,15/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.11. Хінолони",null,null,null,"Ципрофлоксацин (Ciprofloxacin) * [П] [ПМД]","J01MA02","АБЗ для системного застосування; фторхінолони","для лікування у дорослих інфекцій дихальних шляхів ВООЗ, БНФ спричинених Гр (-): загострення ХОЗЛ, бронхо-легеневі інфекції при кістозному фіброзі БНФ, ПМД або при бронхоектазах, пневмонія ВООЗ, хр. гнійний отит середнього вуха, важкий перебіг отиту зовні","перорально - 1 г., парентерально - 0.5 г.","ЦИТЕРАЛ®","Алкалоїд АД - Скоп'є, Республіка Македонія","табл., вкриті п/о у бл.","250мг","№10х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.11. Хінолони",null,null,null,"Ципрофлоксацин (Ciprofloxacin) * [П] [ПМД]","J01MA02","АБЗ для системного застосування; фторхінолони","для лікування у дорослих інфекцій дихальних шляхів ВООЗ, БНФ спричинених Гр (-): загострення ХОЗЛ, бронхо-легеневі інфекції при кістозному фіброзі БНФ, ПМД або при бронхоектазах, пневмонія ВООЗ, хр. гнійний отит середнього вуха, важкий перебіг отиту зовні","перорально - 1 г., парентерально - 0.5 г.","ЦИТЕРАЛ®","Алкалоїд АД - Скоп'є, Республіка Македонія","табл., вкриті п/о у бл. в пач.","500мг","№10х1",15.2,"25,33/€"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.11. Хінолони",null,null,null,"Ципрофлоксацин (Ciprofloxacin) * [П] [ПМД]","J01MA02","АБЗ для системного застосування; фторхінолони","для лікування у дорослих інфекцій дихальних шляхів ВООЗ, БНФ спричинених Гр (-): загострення ХОЗЛ, бронхо-легеневі інфекції при кістозному фіброзі БНФ, ПМД або при бронхоектазах, пневмонія ВООЗ, хр. гнійний отит середнього вуха, важкий перебіг отиту зовні","перорально - 1 г., парентерально - 0.5 г.","ЦИФЛОКС","ЕйСіЕс Добфар Інфо ЕсЕй, Швейцарія","р-н д/інфуз. по 100мл в пак.","200мг/100мл","№10",154.36,"26,84/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.11. Хінолони",null,null,null,"Ципрофлоксацин (Ciprofloxacin) * [П] [ПМД]","J01MA02","АБЗ для системного застосування; фторхінолони","для лікування у дорослих інфекцій дихальних шляхів ВООЗ, БНФ спричинених Гр (-): загострення ХОЗЛ, бронхо-легеневі інфекції при кістозному фіброзі БНФ, ПМД або при бронхоектазах, пневмонія ВООЗ, хр. гнійний отит середнього вуха, важкий перебіг отиту зовні","перорально - 1 г., парентерально - 0.5 г.","ЦИФРАН","Сан Фармасьютикал Індастріз Лімітед, Індія","табл., в/о у бл.","250мг, 500мг","№10х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.11. Хінолони",null,null,null,"Ципрофлоксацин (Ciprofloxacin) * [П] [ПМД]","J01MA02","АБЗ для системного застосування; фторхінолони","для лікування у дорослих інфекцій дихальних шляхів ВООЗ, БНФ спричинених Гр (-): загострення ХОЗЛ, бронхо-легеневі інфекції при кістозному фіброзі БНФ, ПМД або при бронхоектазах, пневмонія ВООЗ, хр. гнійний отит середнього вуха, важкий перебіг отиту зовні","перорально - 1 г., парентерально - 0.5 г.","ЦИФРАН OD","Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія","табл. прол. дії, вкриті п/о у бл.","500мг, 1000мг","№5х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.11. Хінолони",null,null,null,"Норфлоксацин (Norfloxacin) [П] [ПМД]","J01MA06","АБЗ групи хінолонів","лікування ускладнених та неускладнених, г. ПМД та хр. інфекцій верхніх і нижніх відділів сечовивідних шляхів БНФ, ПМД (цистит ПМД, пієліт, пієлонефрит, хр. простатит та інфекції, пов'язані з урологічною операцією, нейрогенний сечовий міхур або нефролітіаз","перорально - 0.8 г.","НОРФЛОКСАЦИН-ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)/Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармекс Груп\" (всі стадії виробництва, контроль якості), Україна/Україна","табл., вкриті п/о у бл. в кор.","400мг","№10х1",14.36]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.11. Хінолони",null,null,null,"Норфлоксацин (Norfloxacin) [П] [ПМД]","J01MA06","АБЗ групи хінолонів","лікування ускладнених та неускладнених, г. ПМД та хр. інфекцій верхніх і нижніх відділів сечовивідних шляхів БНФ, ПМД (цистит ПМД, пієліт, пієлонефрит, хр. простатит та інфекції, пов'язані з урологічною операцією, нейрогенний сечовий міхур або нефролітіаз","перорально - 0.8 г.","НОЛІЦИН","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","табл., вкриті п/о у бл.","400мг","№10х1, №10х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.11. Хінолони",null,null,null,"Офлоксацин (Ofloxacin) * [П] [ПМД]","J01MA01","АБЗ засоби для системного застосування; фторхінолони","інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до офлоксацину збудниками: г. та хр. інфекції бронхолегеневої системи БНФ; г. та хр. інфекції верхніх та нижніх відділів сечовивідних шляхів БНФ, ПМД; г. та хр. інфекції шкіри та м’яких тканин БНФ, р-","перорально - 0,4 г., парентерально - 0,4 г.","ОФЛОКСАЦИН","ПАТ \"Київмедпрепарат\", Україна","табл. у бл.","200мг","№10х1",2.32]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.11. Хінолони",null,null,null,"Офлоксацин (Ofloxacin) * [П] [ПМД]","J01MA01","АБЗ засоби для системного застосування; фторхінолони","інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до офлоксацину збудниками: г. та хр. інфекції бронхолегеневої системи БНФ; г. та хр. інфекції верхніх та нижніх відділів сечовивідних шляхів БНФ, ПМД; г. та хр. інфекції шкіри та м’яких тканин БНФ, р-","перорально - 0,4 г., парентерально - 0,4 г.","ОФЛОКСАЦИН","ПАТ \"Хімфармзавод \"Червона зірка\", Україна","табл., в/о у бл.","200мг","№10х1",2.93]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.11. Хінолони",null,null,null,"Офлоксацин (Ofloxacin) * [П] [ПМД]","J01MA01","АБЗ засоби для системного застосування; фторхінолони","інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до офлоксацину збудниками: г. та хр. інфекції бронхолегеневої системи БНФ; г. та хр. інфекції верхніх та нижніх відділів сечовивідних шляхів БНФ, ПМД; г. та хр. інфекції шкіри та м’яких тканин БНФ, р-","перорально - 0,4 г., парентерально - 0,4 г.","ОФЛОКСАЦИН","ПАТ \"Хімфармзавод \"Червона зірка\", Україна","табл., в/о у бл.","400мг","№5х1",2.93]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.11. Хінолони",null,null,null,"Офлоксацин (Ofloxacin) * [П] [ПМД]","J01MA01","АБЗ засоби для системного застосування; фторхінолони","інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до офлоксацину збудниками: г. та хр. інфекції бронхолегеневої системи БНФ; г. та хр. інфекції верхніх та нижніх відділів сечовивідних шляхів БНФ, ПМД; г. та хр. інфекції шкіри та м’яких тканин БНФ, р-","перорально - 0,4 г., парентерально - 0,4 г.","ОФЛОКСАЦИН","ЗАТ \"Інфузія\", Україна","р-н д/інфуз. по 200мл у пл.",0.002,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.11. Хінолони",null,null,null,"Офлоксацин (Ofloxacin) * [П] [ПМД]","J01MA01","АБЗ засоби для системного застосування; фторхінолони","інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до офлоксацину збудниками: г. та хр. інфекції бронхолегеневої системи БНФ; г. та хр. інфекції верхніх та нижніх відділів сечовивідних шляхів БНФ, ПМД; г. та хр. інфекції шкіри та м’яких тканин БНФ, р-","перорально - 0,4 г., парентерально - 0,4 г.","ОФЛОКСАЦИН","ЗАТ \"Інфузія\", Україна","р-н д/інфуз. по 100мл у пл.",0.002,"№1",79.96]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.11. Хінолони",null,null,null,"Офлоксацин (Ofloxacin) * [П] [ПМД]","J01MA01","АБЗ засоби для системного застосування; фторхінолони","інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до офлоксацину збудниками: г. та хр. інфекції бронхолегеневої системи БНФ; г. та хр. інфекції верхніх та нижніх відділів сечовивідних шляхів БНФ, ПМД; г. та хр. інфекції шкіри та м’яких тканин БНФ, р-","перорально - 0,4 г., парентерально - 0,4 г.","ОФЛОКСАЦИН","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","р-н д/інфуз. по 200мл у пл.","2 мг/мл","№1",46.8]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.11. Хінолони",null,null,null,"Офлоксацин (Ofloxacin) * [П] [ПМД]","J01MA01","АБЗ засоби для системного застосування; фторхінолони","інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до офлоксацину збудниками: г. та хр. інфекції бронхолегеневої системи БНФ; г. та хр. інфекції верхніх та нижніх відділів сечовивідних шляхів БНФ, ПМД; г. та хр. інфекції шкіри та м’яких тканин БНФ, р-","перорально - 0,4 г., парентерально - 0,4 г.","ОФЛОКСАЦИН","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","р-н д/інфуз. по 100мл у пл.","2 мг/мл","№1",69.8]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.11. Хінолони",null,null,null,"Офлоксацин (Ofloxacin) * [П] [ПМД]","J01MA01","АБЗ засоби для системного застосування; фторхінолони","інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до офлоксацину збудниками: г. та хр. інфекції бронхолегеневої системи БНФ; г. та хр. інфекції верхніх та нижніх відділів сечовивідних шляхів БНФ, ПМД; г. та хр. інфекції шкіри та м’яких тканин БНФ, р-","перорально - 0,4 г., парентерально - 0,4 г.","ОФЛОКСАЦИН","АТ \"Лекхім-Харків\", Україна","табл. у бл.","0,2г","№10х1",3.43]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.11. Хінолони",null,null,null,"Офлоксацин (Ofloxacin) * [П] [ПМД]","J01MA01","АБЗ засоби для системного застосування; фторхінолони","інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до офлоксацину збудниками: г. та хр. інфекції бронхолегеневої системи БНФ; г. та хр. інфекції верхніх та нижніх відділів сечовивідних шляхів БНФ, ПМД; г. та хр. інфекції шкіри та м’яких тканин БНФ, р-","перорально - 0,4 г., парентерально - 0,4 г.","ОФЛОКСАЦИН","АТ \"Лекхім-Харків\", Україна","табл. у бл.","0,2г","№10х100",3.43]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.11. Хінолони",null,null,null,"Офлоксацин (Ofloxacin) * [П] [ПМД]","J01MA01","АБЗ засоби для системного застосування; фторхінолони","інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до офлоксацину збудниками: г. та хр. інфекції бронхолегеневої системи БНФ; г. та хр. інфекції верхніх та нижніх відділів сечовивідних шляхів БНФ, ПМД; г. та хр. інфекції шкіри та м’яких тканин БНФ, р-","перорально - 0,4 г., парентерально - 0,4 г.","ОФЛОКСАЦИН","АТ \"Лекхім-Харків\", Україна","табл. у бл.","0,2г","№10х50",3.43]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.11. Хінолони",null,null,null,"Офлоксацин (Ofloxacin) * [П] [ПМД]","J01MA01","АБЗ засоби для системного застосування; фторхінолони","інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до офлоксацину збудниками: г. та хр. інфекції бронхолегеневої системи БНФ; г. та хр. інфекції верхніх та нижніх відділів сечовивідних шляхів БНФ, ПМД; г. та хр. інфекції шкіри та м’яких тканин БНФ, р-","перорально - 0,4 г., парентерально - 0,4 г.","ОФЛОКСАЦИН-ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","табл. у конт. чар/уп.","200мг","№10х1",3.24]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.11. Хінолони",null,null,null,"Офлоксацин (Ofloxacin) * [П] [ПМД]","J01MA01","АБЗ засоби для системного застосування; фторхінолони","інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до офлоксацину збудниками: г. та хр. інфекції бронхолегеневої системи БНФ; г. та хр. інфекції верхніх та нижніх відділів сечовивідних шляхів БНФ, ПМД; г. та хр. інфекції шкіри та м’яких тканин БНФ, р-","перорально - 0,4 г., парентерально - 0,4 г.","ЗАНОЦИН OD","Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія","табл. прол дії, в/о у бл.","400мг, 800мг","№5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.11. Хінолони",null,null,null,"Офлоксацин (Ofloxacin) * [П] [ПМД]","J01MA01","АБЗ засоби для системного застосування; фторхінолони","інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до офлоксацину збудниками: г. та хр. інфекції бронхолегеневої системи БНФ; г. та хр. інфекції верхніх та нижніх відділів сечовивідних шляхів БНФ, ПМД; г. та хр. інфекції шкіри та м’яких тканин БНФ, р-","перорально - 0,4 г., парентерально - 0,4 г.","ЗОФЛОКС-200","ФДС Лімітед, Індія","табл., вкриті п/о у бл.","200мг","№10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.11. Хінолони",null,null,null,"Офлоксацин (Ofloxacin) * [П] [ПМД]","J01MA01","АБЗ засоби для системного застосування; фторхінолони","інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до офлоксацину збудниками: г. та хр. інфекції бронхолегеневої системи БНФ; г. та хр. інфекції верхніх та нижніх відділів сечовивідних шляхів БНФ, ПМД; г. та хр. інфекції шкіри та м’яких тканин БНФ, р-","перорально - 0,4 г., парентерально - 0,4 г.","ЗОФЛОКС-400","ФДС Лімітед, Індія","табл., вкриті п/о у бл.","400мг","№5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.11. Хінолони",null,null,null,"Офлоксацин (Ofloxacin) * [П] [ПМД]","J01MA01","АБЗ засоби для системного застосування; фторхінолони","інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до офлоксацину збудниками: г. та хр. інфекції бронхолегеневої системи БНФ; г. та хр. інфекції верхніх та нижніх відділів сечовивідних шляхів БНФ, ПМД; г. та хр. інфекції шкіри та м’яких тканин БНФ, р-","перорально - 0,4 г., парентерально - 0,4 г.","ОФЛОКСАЦИН","Євролайф Хелткеар Пвт. Лтд., Індія","р-н д/інфуз. по 100мл в конт.","200мг/100мл","№1",53.18,"23,85/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.11. Хінолони",null,null,null,"Офлоксацин (Ofloxacin) * [П] [ПМД]","J01MA01","АБЗ засоби для системного застосування; фторхінолони","інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до офлоксацину збудниками: г. та хр. інфекції бронхолегеневої системи БНФ; г. та хр. інфекції верхніх та нижніх відділів сечовивідних шляхів БНФ, ПМД; г. та хр. інфекції шкіри та м’яких тканин БНФ, р-","перорально - 0,4 г., парентерально - 0,4 г.","ОФЛОКСАЦИН -200","ФДС Лімітед, Індія","табл., вкриті п/о у бл.","200мг","№10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.11. Хінолони",null,null,null,"Офлоксацин (Ofloxacin) * [П] [ПМД]","J01MA01","АБЗ засоби для системного застосування; фторхінолони","інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до офлоксацину збудниками: г. та хр. інфекції бронхолегеневої системи БНФ; г. та хр. інфекції верхніх та нижніх відділів сечовивідних шляхів БНФ, ПМД; г. та хр. інфекції шкіри та м’яких тканин БНФ, р-","перорально - 0,4 г., парентерально - 0,4 г.","ОФЛОКСАЦИН-КРЕДОФАРМ","Венус Ремедіс Лімітед, Індія","р-н д/інфуз. по 100мл у фл.","200мг/100мл","№1",78.26,"21,15/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.11. Хінолони",null,null,null,"Офлоксацин (Ofloxacin) * [П] [ПМД]","J01MA01","АБЗ засоби для системного застосування; фторхінолони","інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до офлоксацину збудниками: г. та хр. інфекції бронхолегеневої системи БНФ; г. та хр. інфекції верхніх та нижніх відділів сечовивідних шляхів БНФ, ПМД; г. та хр. інфекції шкіри та м’яких тканин БНФ, р-","перорально - 0,4 г., парентерально - 0,4 г.","ОФЛОКСИН® 200","ТОВ \"Зентіва\", Чеська Республіка","табл., в/о у бл.","200мг","№10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.11. Хінолони",null,null,null,"Офлоксацин (Ofloxacin) * [П] [ПМД]","J01MA01","АБЗ засоби для системного застосування; фторхінолони","інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до офлоксацину збудниками: г. та хр. інфекції бронхолегеневої системи БНФ; г. та хр. інфекції верхніх та нижніх відділів сечовивідних шляхів БНФ, ПМД; г. та хр. інфекції шкіри та м’яких тканин БНФ, р-","перорально - 0,4 г., парентерально - 0,4 г.","ОФЛОКСИН® 400","ТОВ \"Зентіва\", Чеська Республіка","табл., в/о у бл.","400мг","№10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.11. Хінолони",null,null,null,"Офлоксацин (Ofloxacin) * [П] [ПМД]","J01MA01","АБЗ засоби для системного застосування; фторхінолони","інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до офлоксацину збудниками: г. та хр. інфекції бронхолегеневої системи БНФ; г. та хр. інфекції верхніх та нижніх відділів сечовивідних шляхів БНФ, ПМД; г. та хр. інфекції шкіри та м’яких тканин БНФ, р-","перорально - 0,4 г., парентерально - 0,4 г.","ОФЛОКСИН® ІНФ","ТОВ \"Зентіва\", Чеська Республіка","р-н д/інфуз. по 100мл у фл.","200мг/100мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.11. Хінолони",null,null,null,"Офлоксацин (Ofloxacin) * [П] [ПМД]","J01MA01","АБЗ засоби для системного застосування; фторхінолони","інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до офлоксацину збудниками: г. та хр. інфекції бронхолегеневої системи БНФ; г. та хр. інфекції верхніх та нижніх відділів сечовивідних шляхів БНФ, ПМД; г. та хр. інфекції шкіри та м’яких тканин БНФ, р-","перорально - 0,4 г., парентерально - 0,4 г.","ОФЛОКСИН® ІНФ","ТОВ \"Зентіва\" (Виробник, що відповідає за контроль/випробування та випуск серії)/Фрезеніус Кабі Австрія ГмбХ (виробництво лікарського препарату, первинне пакування, контроль/випробування серій; вторинне пакування (флакони № 1); вторинне пакування (флакони","р-н д/інфуз. по 100мл у фл.","200мг/100мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.11. Хінолони",null,null,null,"Офлоксацин (Ofloxacin) * [П] [ПМД]","J01MA01","АБЗ засоби для системного застосування; фторхінолони","інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до офлоксацину збудниками: г. та хр. інфекції бронхолегеневої системи БНФ; г. та хр. інфекції верхніх та нижніх відділів сечовивідних шляхів БНФ, ПМД; г. та хр. інфекції шкіри та м’яких тканин БНФ, р-","перорально - 0,4 г., парентерально - 0,4 г.","ФЛОКСАН™","Мустафа Невзат Ілач Санаї А.Ш., Туреччина","табл., в/о у бл.","200мг, 400мг","№10, №5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.11. Хінолони",null,null,null,"Левофлоксацин (Levofloxacin) [П] [ПМД]","J01MA12","АБЗ групи хінолонів; фторхінолони","інфекції, спричинені чутливими до левофлоксацину м/о: загострення хр. бронхітів, пневмонії БНФ, г. синусити БНФ, ПМД, запалення легенів, ускладнені та неускладнені інфекції сечовивідного тракту БНФ, ПМД (пієлонефрити), інфекції шкіри і м`яких тканин, хр. ","перорально - 0,5 г., парентерально - 0,5 г.","ГЛЕВО В/В","ЗАТ \"Інфузія\", Україна","р-н д/інфуз. по 100мл у фл.","500мг/100мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.11. Хінолони",null,null,null,"Левофлоксацин (Levofloxacin) [П] [ПМД]","J01MA12","АБЗ групи хінолонів; фторхінолони","інфекції, спричинені чутливими до левофлоксацину м/о: загострення хр. бронхітів, пневмонії БНФ, г. синусити БНФ, ПМД, запалення легенів, ускладнені та неускладнені інфекції сечовивідного тракту БНФ, ПМД (пієлонефрити), інфекції шкіри і м`яких тканин, хр. ","перорально - 0,5 г., парентерально - 0,5 г.","ЗОЛЕВ® ІНФУЗІЇ","Дочірнє підприємство \"Фарматрейд\", Україна","р-н д/інфуз. по 100мл, 150мл у конт.","500мг/100мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.11. Хінолони",null,null,null,"Левофлоксацин (Levofloxacin) [П] [ПМД]","J01MA12","АБЗ групи хінолонів; фторхінолони","інфекції, спричинені чутливими до левофлоксацину м/о: загострення хр. бронхітів, пневмонії БНФ, г. синусити БНФ, ПМД, запалення легенів, ускладнені та неускладнені інфекції сечовивідного тракту БНФ, ПМД (пієлонефрити), інфекції шкіри і м`яких тканин, хр. ","перорально - 0,5 г., парентерально - 0,5 г.","ЛЕВОМАК В/В","ЗАТ \"Інфузія\", Україна","р-н д/інфуз. по 100мл у пл.","500мг/100мл","№1",102.36]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.11. Хінолони",null,null,null,"Левофлоксацин (Levofloxacin) [П] [ПМД]","J01MA12","АБЗ групи хінолонів; фторхінолони","інфекції, спричинені чутливими до левофлоксацину м/о: загострення хр. бронхітів, пневмонії БНФ, г. синусити БНФ, ПМД, запалення легенів, ускладнені та неускладнені інфекції сечовивідного тракту БНФ, ПМД (пієлонефрити), інфекції шкіри і м`яких тканин, хр. ","перорально - 0,5 г., парентерально - 0,5 г.","ЛЕВОПРО","ЗАТ \"Інфузія\", Україна","р-н д/інфуз. по 100мл у пл.","500мг/100мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.11. Хінолони",null,null,null,"Левофлоксацин (Levofloxacin) [П] [ПМД]","J01MA12","АБЗ групи хінолонів; фторхінолони","інфекції, спричинені чутливими до левофлоксацину м/о: загострення хр. бронхітів, пневмонії БНФ, г. синусити БНФ, ПМД, запалення легенів, ускладнені та неускладнені інфекції сечовивідного тракту БНФ, ПМД (пієлонефрити), інфекції шкіри і м`яких тканин, хр. ","перорально - 0,5 г., парентерально - 0,5 г.","ЛЕВОФЛОКСАЦИН","ПрАТ \"Технолог\", Україна","табл., в/о у бл.","250мг","№10х1",28]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.11. Хінолони",null,null,null,"Левофлоксацин (Levofloxacin) [П] [ПМД]","J01MA12","АБЗ групи хінолонів; фторхінолони","інфекції, спричинені чутливими до левофлоксацину м/о: загострення хр. бронхітів, пневмонії БНФ, г. синусити БНФ, ПМД, запалення легенів, ускладнені та неускладнені інфекції сечовивідного тракту БНФ, ПМД (пієлонефрити), інфекції шкіри і м`яких тканин, хр. ","перорально - 0,5 г., парентерально - 0,5 г.","ЛЕВОФЛОКСАЦИН","ПрАТ \"Технолог\", Україна","табл., в/о у бл.","500мг","№10х1",20]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.11. Хінолони",null,null,null,"Левофлоксацин (Levofloxacin) [П] [ПМД]","J01MA12","АБЗ групи хінолонів; фторхінолони","інфекції, спричинені чутливими до левофлоксацину м/о: загострення хр. бронхітів, пневмонії БНФ, г. синусити БНФ, ПМД, запалення легенів, ускладнені та неускладнені інфекції сечовивідного тракту БНФ, ПМД (пієлонефрити), інфекції шкіри і м`яких тканин, хр. ","перорально - 0,5 г., парентерально - 0,5 г.","ЛЕВОФЛОКСАЦИН","Закрите акціонерне товариство \"Інфузія, Україна","р-н д/інфуз. по 150мл у пл.",0.005,"№1",102.67]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.11. Хінолони",null,null,null,"Левофлоксацин (Levofloxacin) [П] [ПМД]","J01MA12","АБЗ групи хінолонів; фторхінолони","інфекції, спричинені чутливими до левофлоксацину м/о: загострення хр. бронхітів, пневмонії БНФ, г. синусити БНФ, ПМД, запалення легенів, ускладнені та неускладнені інфекції сечовивідного тракту БНФ, ПМД (пієлонефрити), інфекції шкіри і м`яких тканин, хр. ","перорально - 0,5 г., парентерально - 0,5 г.","ЛЕВОФЛОКСАЦИН","Закрите акціонерне товариство \"Інфузія, Україна","р-н д/інфуз. по 100мл у пл.",0.005,"№1",96.67]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.11. Хінолони",null,null,null,"Левофлоксацин (Levofloxacin) [П] [ПМД]","J01MA12","АБЗ групи хінолонів; фторхінолони","інфекції, спричинені чутливими до левофлоксацину м/о: загострення хр. бронхітів, пневмонії БНФ, г. синусити БНФ, ПМД, запалення легенів, ускладнені та неускладнені інфекції сечовивідного тракту БНФ, ПМД (пієлонефрити), інфекції шкіри і м`яких тканин, хр. ","перорально - 0,5 г., парентерально - 0,5 г.","ЛЕВОФЛОКСАЦИН-АСТРАФАРМ","ТОВ \"Астрафарм\", Україна","табл., в/о у бл.","500мг","№7х1",10]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.11. Хінолони",null,null,null,"Левофлоксацин (Levofloxacin) [П] [ПМД]","J01MA12","АБЗ групи хінолонів; фторхінолони","інфекції, спричинені чутливими до левофлоксацину м/о: загострення хр. бронхітів, пневмонії БНФ, г. синусити БНФ, ПМД, запалення легенів, ускладнені та неускладнені інфекції сечовивідного тракту БНФ, ПМД (пієлонефрити), інфекції шкіри і м`яких тканин, хр. ","перорально - 0,5 г., парентерально - 0,5 г.","ЛЕВОФЛОКСАЦИН-АСТРАФАРМ","ТОВ \"Астрафарм\", Україна","табл., в/о у бл.","500мг","№7х2",8.57]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.11. Хінолони",null,null,null,"Левофлоксацин (Levofloxacin) [П] [ПМД]","J01MA12","АБЗ групи хінолонів; фторхінолони","інфекції, спричинені чутливими до левофлоксацину м/о: загострення хр. бронхітів, пневмонії БНФ, г. синусити БНФ, ПМД, запалення легенів, ускладнені та неускладнені інфекції сечовивідного тракту БНФ, ПМД (пієлонефрити), інфекції шкіри і м`яких тканин, хр. ","перорально - 0,5 г., парентерально - 0,5 г.","ЛЕВОФЛОКСАЦИН-АСТРАФАРМ","ТОВ \"Астрафарм\", Україна","табл., в/о у бл.","250мг","№7х1, №7х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.11. Хінолони",null,null,null,"Левофлоксацин (Levofloxacin) [П] [ПМД]","J01MA12","АБЗ групи хінолонів; фторхінолони","інфекції, спричинені чутливими до левофлоксацину м/о: загострення хр. бронхітів, пневмонії БНФ, г. синусити БНФ, ПМД, запалення легенів, ускладнені та неускладнені інфекції сечовивідного тракту БНФ, ПМД (пієлонефрити), інфекції шкіри і м`яких тканин, хр. ","перорально - 0,5 г., парентерально - 0,5 г.","ЛЕВОФЛОКСАЦИН-ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\"/Товариство з обмеженою відповідальністю \"ФАРМЕКС ГРУП\", Україна/Україна","табл., в/о у бл.","250мг","№10х1",20.35]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.11. Хінолони",null,null,null,"Левофлоксацин (Levofloxacin) [П] [ПМД]","J01MA12","АБЗ групи хінолонів; фторхінолони","інфекції, спричинені чутливими до левофлоксацину м/о: загострення хр. бронхітів, пневмонії БНФ, г. синусити БНФ, ПМД, запалення легенів, ускладнені та неускладнені інфекції сечовивідного тракту БНФ, ПМД (пієлонефрити), інфекції шкіри і м`яких тканин, хр. ","перорально - 0,5 г., парентерально - 0,5 г.","ЛЕВОФЛОКСАЦИН-ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\"/Товариство з обмеженою відповідальністю \"ФАРМЕКС ГРУП\", Україна/Україна","табл., в/о у бл.","500мг","№10х1",18.36]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.11. Хінолони",null,null,null,"Левофлоксацин (Levofloxacin) [П] [ПМД]","J01MA12","АБЗ групи хінолонів; фторхінолони","інфекції, спричинені чутливими до левофлоксацину м/о: загострення хр. бронхітів, пневмонії БНФ, г. синусити БНФ, ПМД, запалення легенів, ускладнені та неускладнені інфекції сечовивідного тракту БНФ, ПМД (пієлонефрити), інфекції шкіри і м`яких тканин, хр. ","перорально - 0,5 г., парентерально - 0,5 г.","ЛЕВОФЛОКСАЦИН-ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\"/Товариство з обмеженою відповідальністю \"ФАРМЕКС ГРУП\", Україна/Україна","табл., в/о у бл.","500мг","№7х1",18.36]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.11. Хінолони",null,null,null,"Левофлоксацин (Levofloxacin) [П] [ПМД]","J01MA12","АБЗ групи хінолонів; фторхінолони","інфекції, спричинені чутливими до левофлоксацину м/о: загострення хр. бронхітів, пневмонії БНФ, г. синусити БНФ, ПМД, запалення легенів, ускладнені та неускладнені інфекції сечовивідного тракту БНФ, ПМД (пієлонефрити), інфекції шкіри і м`яких тканин, хр. ","перорально - 0,5 г., парентерально - 0,5 г.","ЛЕВОФЛОЦИН 250","ТОВ \"Фарма Старт\", Україна","табл., вкриті п/о у бл.","250мг","№5х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.11. Хінолони",null,null,null,"Левофлоксацин (Levofloxacin) [П] [ПМД]","J01MA12","АБЗ групи хінолонів; фторхінолони","інфекції, спричинені чутливими до левофлоксацину м/о: загострення хр. бронхітів, пневмонії БНФ, г. синусити БНФ, ПМД, запалення легенів, ускладнені та неускладнені інфекції сечовивідного тракту БНФ, ПМД (пієлонефрити), інфекції шкіри і м`яких тканин, хр. ","перорально - 0,5 г., парентерально - 0,5 г.","ЛЕВОФЛОЦИН 500","ТОВ \"Фарма Старт\", Україна","табл., вкриті п/о у бл.","500мг","№5х1",12.15]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.11. Хінолони",null,null,null,"Левофлоксацин (Levofloxacin) [П] [ПМД]","J01MA12","АБЗ групи хінолонів; фторхінолони","інфекції, спричинені чутливими до левофлоксацину м/о: загострення хр. бронхітів, пневмонії БНФ, г. синусити БНФ, ПМД, запалення легенів, ускладнені та неускладнені інфекції сечовивідного тракту БНФ, ПМД (пієлонефрити), інфекції шкіри і м`яких тканин, хр. ","перорально - 0,5 г., парентерально - 0,5 г.","ЛЕВОЦИН-Н","ТОВ \"НІКО\", Україна","р-н д/інфуз. по 150мл у фл.","500мг/100мл","№1",121.33]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.11. Хінолони",null,null,null,"Левофлоксацин (Levofloxacin) [П] [ПМД]","J01MA12","АБЗ групи хінолонів; фторхінолони","інфекції, спричинені чутливими до левофлоксацину м/о: загострення хр. бронхітів, пневмонії БНФ, г. синусити БНФ, ПМД, запалення легенів, ускладнені та неускладнені інфекції сечовивідного тракту БНФ, ПМД (пієлонефрити), інфекції шкіри і м`яких тканин, хр. ","перорально - 0,5 г., парентерально - 0,5 г.","ЛЕВОЦИН-Н","ТОВ \"НІКО\", Україна","р-н д/інфуз. по 100мл у фл.","500мг/100мл","№1",82]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.11. Хінолони",null,null,null,"Левофлоксацин (Levofloxacin) [П] [ПМД]","J01MA12","АБЗ групи хінолонів; фторхінолони","інфекції, спричинені чутливими до левофлоксацину м/о: загострення хр. бронхітів, пневмонії БНФ, г. синусити БНФ, ПМД, запалення легенів, ускладнені та неускладнені інфекції сечовивідного тракту БНФ, ПМД (пієлонефрити), інфекції шкіри і м`яких тканин, хр. ","перорально - 0,5 г., парентерально - 0,5 г.","ЛЕФЛОК","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","табл., вкриті п/о у конт. чар/уп.","250мг, 500мг","№5х1, №10х10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.11. Хінолони",null,null,null,"Левофлоксацин (Levofloxacin) [П] [ПМД]","J01MA12","АБЗ групи хінолонів; фторхінолони","інфекції, спричинені чутливими до левофлоксацину м/о: загострення хр. бронхітів, пневмонії БНФ, г. синусити БНФ, ПМД, запалення легенів, ускладнені та неускладнені інфекції сечовивідного тракту БНФ, ПМД (пієлонефрити), інфекції шкіри і м`яких тканин, хр. ","перорально - 0,5 г., парентерально - 0,5 г.","ЛЕФЛОК","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","табл., вкриті п/о у конт. чар/уп.","500мг","№5х1",21.2]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.11. Хінолони",null,null,null,"Левофлоксацин (Levofloxacin) [П] [ПМД]","J01MA12","АБЗ групи хінолонів; фторхінолони","інфекції, спричинені чутливими до левофлоксацину м/о: загострення хр. бронхітів, пневмонії БНФ, г. синусити БНФ, ПМД, запалення легенів, ускладнені та неускладнені інфекції сечовивідного тракту БНФ, ПМД (пієлонефрити), інфекції шкіри і м`яких тканин, хр. ","перорально - 0,5 г., парентерально - 0,5 г.","ЛЕФЛОК-ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","р-н д/інфуз. по 100мл у фл.","5 мг/мл","№1",80]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.11. Хінолони",null,null,null,"Левофлоксацин (Levofloxacin) [П] [ПМД]","J01MA12","АБЗ групи хінолонів; фторхінолони","інфекції, спричинені чутливими до левофлоксацину м/о: загострення хр. бронхітів, пневмонії БНФ, г. синусити БНФ, ПМД, запалення легенів, ускладнені та неускладнені інфекції сечовивідного тракту БНФ, ПМД (пієлонефрити), інфекції шкіри і м`яких тканин, хр. ","перорально - 0,5 г., парентерально - 0,5 г.","ЛЕФЛОЦИН®","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","р-н д/інфуз. по 50мл, 100мл, 150мл, 200мл у пл. та конт.","5 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.11. Хінолони",null,null,null,"Левофлоксацин (Levofloxacin) [П] [ПМД]","J01MA12","АБЗ групи хінолонів; фторхінолони","інфекції, спричинені чутливими до левофлоксацину м/о: загострення хр. бронхітів, пневмонії БНФ, г. синусити БНФ, ПМД, запалення легенів, ускладнені та неускладнені інфекції сечовивідного тракту БНФ, ПМД (пієлонефрити), інфекції шкіри і м`яких тканин, хр. ","перорально - 0,5 г., парентерально - 0,5 г.","ЛЕФЛОЦИН®","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","р-н д/інфуз. по 100мл у пл.","5 мг/мл","№1",89.9]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.11. Хінолони",null,null,null,"Левофлоксацин (Levofloxacin) [П] [ПМД]","J01MA12","АБЗ групи хінолонів; фторхінолони","інфекції, спричинені чутливими до левофлоксацину м/о: загострення хр. бронхітів, пневмонії БНФ, г. синусити БНФ, ПМД, запалення легенів, ускладнені та неускладнені інфекції сечовивідного тракту БНФ, ПМД (пієлонефрити), інфекції шкіри і м`яких тканин, хр. ","перорально - 0,5 г., парентерально - 0,5 г.","ЛЕФЛОЦИН®","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","р-н д/інфуз. по 150мл у пл.","5 мг/мл","№1",90.53]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.11. Хінолони",null,null,null,"Левофлоксацин (Levofloxacin) [П] [ПМД]","J01MA12","АБЗ групи хінолонів; фторхінолони","інфекції, спричинені чутливими до левофлоксацину м/о: загострення хр. бронхітів, пневмонії БНФ, г. синусити БНФ, ПМД, запалення легенів, ускладнені та неускладнені інфекції сечовивідного тракту БНФ, ПМД (пієлонефрити), інфекції шкіри і м`яких тканин, хр. ","перорально - 0,5 г., парентерально - 0,5 г.","ФЛОКСІУМ®","ТОВ фірма \"Новофарм-Біосинтез\"/ПАТ \"Галичфарм\", Україна/Україна","р-н д/інфуз. по 100мл у пл.","5 мг/мл","№1",66.75]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.11. Хінолони",null,null,null,"Левофлоксацин (Levofloxacin) [П] [ПМД]","J01MA12","АБЗ групи хінолонів; фторхінолони","інфекції, спричинені чутливими до левофлоксацину м/о: загострення хр. бронхітів, пневмонії БНФ, г. синусити БНФ, ПМД, запалення легенів, ускладнені та неускладнені інфекції сечовивідного тракту БНФ, ПМД (пієлонефрити), інфекції шкіри і м`яких тканин, хр. ","перорально - 0,5 г., парентерально - 0,5 г.","ФЛОКСІУМ®","ПАТ \"Київмедпрепарат\", Україна","табл., вкриті п/о у бл.","500мг","№10х1",11.62]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.11. Хінолони",null,null,null,"Левофлоксацин (Levofloxacin) [П] [ПМД]","J01MA12","АБЗ групи хінолонів; фторхінолони","інфекції, спричинені чутливими до левофлоксацину м/о: загострення хр. бронхітів, пневмонії БНФ, г. синусити БНФ, ПМД, запалення легенів, ускладнені та неускладнені інфекції сечовивідного тракту БНФ, ПМД (пієлонефрити), інфекції шкіри і м`яких тканин, хр. ","перорально - 0,5 г., парентерально - 0,5 г.","ФЛОКСІУМ®","ПАТ \"Київмедпрепарат\", Україна","табл., вкриті п/о у бл.","500мг","№5х1",14.59]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.11. Хінолони",null,null,null,"Левофлоксацин (Levofloxacin) [П] [ПМД]","J01MA12","АБЗ групи хінолонів; фторхінолони","інфекції, спричинені чутливими до левофлоксацину м/о: загострення хр. бронхітів, пневмонії БНФ, г. синусити БНФ, ПМД, запалення легенів, ускладнені та неускладнені інфекції сечовивідного тракту БНФ, ПМД (пієлонефрити), інфекції шкіри і м`яких тканин, хр. ","перорально - 0,5 г., парентерально - 0,5 г.","АБИФЛОКС®","Ауробіндо Фарма Лімітед, Індія","табл., вкриті п/о у бл.","250мг","№10x1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.11. Хінолони",null,null,null,"Левофлоксацин (Levofloxacin) [П] [ПМД]","J01MA12","АБЗ групи хінолонів; фторхінолони","інфекції, спричинені чутливими до левофлоксацину м/о: загострення хр. бронхітів, пневмонії БНФ, г. синусити БНФ, ПМД, запалення легенів, ускладнені та неускладнені інфекції сечовивідного тракту БНФ, ПМД (пієлонефрити), інфекції шкіри і м`яких тканин, хр. ","перорально - 0,5 г., парентерально - 0,5 г.","АБИФЛОКС®","Ауробіндо Фарма Лімітед, Індія","табл., вкриті п/о у бл.","500мг","№10x1",11.15,"24,78/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.11. Хінолони",null,null,null,"Левофлоксацин (Levofloxacin) [П] [ПМД]","J01MA12","АБЗ групи хінолонів; фторхінолони","інфекції, спричинені чутливими до левофлоксацину м/о: загострення хр. бронхітів, пневмонії БНФ, г. синусити БНФ, ПМД, запалення легенів, ускладнені та неускладнені інфекції сечовивідного тракту БНФ, ПМД (пієлонефрити), інфекції шкіри і м`яких тканин, хр. ","перорально - 0,5 г., парентерально - 0,5 г.","АБИФЛОКС®","ДЕМО С.А. Фармасьютікал Індастрі, Греція","р-н д/інфуз. по 100мл у фл.","500мг/100мл","№1",116.5,"28,07/€"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.11. Хінолони",null,null,null,"Левофлоксацин (Levofloxacin) [П] [ПМД]","J01MA12","АБЗ групи хінолонів; фторхінолони","інфекції, спричинені чутливими до левофлоксацину м/о: загострення хр. бронхітів, пневмонії БНФ, г. синусити БНФ, ПМД, запалення легенів, ускладнені та неускладнені інфекції сечовивідного тракту БНФ, ПМД (пієлонефрити), інфекції шкіри і м`яких тканин, хр. ","перорально - 0,5 г., парентерально - 0,5 г.","ГЛЕВО","Гленмарк Фармасьютикалз ЛТД., Індія","табл. у бл.","250мг","№5",35.35,"22,10/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.11. Хінолони",null,null,null,"Левофлоксацин (Levofloxacin) [П] [ПМД]","J01MA12","АБЗ групи хінолонів; фторхінолони","інфекції, спричинені чутливими до левофлоксацину м/о: загострення хр. бронхітів, пневмонії БНФ, г. синусити БНФ, ПМД, запалення легенів, ускладнені та неускладнені інфекції сечовивідного тракту БНФ, ПМД (пієлонефрити), інфекції шкіри і м`яких тканин, хр. ","перорально - 0,5 г., парентерально - 0,5 г.","ГЛЕВО","Гленмарк Фармасьютикалз ЛТД., Індія","табл. у бл.","500мг","№5",28.72,"22,10/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.11. Хінолони",null,null,null,"Левофлоксацин (Levofloxacin) [П] [ПМД]","J01MA12","АБЗ групи хінолонів; фторхінолони","інфекції, спричинені чутливими до левофлоксацину м/о: загострення хр. бронхітів, пневмонії БНФ, г. синусити БНФ, ПМД, запалення легенів, ускладнені та неускладнені інфекції сечовивідного тракту БНФ, ПМД (пієлонефрити), інфекції шкіри і м`яких тканин, хр. ","перорально - 0,5 г., парентерально - 0,5 г.","ЗЕВОЦИН","Марк Біосайнс Лтд., Індія","р-н д/інфуз. по 100мл у фл.","5 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.11. Хінолони",null,null,null,"Левофлоксацин (Levofloxacin) [П] [ПМД]","J01MA12","АБЗ групи хінолонів; фторхінолони","інфекції, спричинені чутливими до левофлоксацину м/о: загострення хр. бронхітів, пневмонії БНФ, г. синусити БНФ, ПМД, запалення легенів, ускладнені та неускладнені інфекції сечовивідного тракту БНФ, ПМД (пієлонефрити), інфекції шкіри і м`яких тканин, хр. ","перорально - 0,5 г., парентерально - 0,5 г.","ЗОЛЕВ-250","ФДС Лімітед, Індія","табл., вкриті п/о у бл.","250мг","№5х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.11. Хінолони",null,null,null,"Левофлоксацин (Levofloxacin) [П] [ПМД]","J01MA12","АБЗ групи хінолонів; фторхінолони","інфекції, спричинені чутливими до левофлоксацину м/о: загострення хр. бронхітів, пневмонії БНФ, г. синусити БНФ, ПМД, запалення легенів, ускладнені та неускладнені інфекції сечовивідного тракту БНФ, ПМД (пієлонефрити), інфекції шкіри і м`яких тканин, хр. ","перорально - 0,5 г., парентерально - 0,5 г.","ЗОЛЕВ-500","ФДС Лімітед, Індія","табл., вкриті п/о у бл.","500мг","№5х1",19.72,"21,48/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.11. Хінолони",null,null,null,"Левофлоксацин (Levofloxacin) [П] [ПМД]","J01MA12","АБЗ групи хінолонів; фторхінолони","інфекції, спричинені чутливими до левофлоксацину м/о: загострення хр. бронхітів, пневмонії БНФ, г. синусити БНФ, ПМД, запалення легенів, ускладнені та неускладнені інфекції сечовивідного тракту БНФ, ПМД (пієлонефрити), інфекції шкіри і м`яких тканин, хр. ","перорально - 0,5 г., парентерально - 0,5 г.","ЗОЛЕВ-750","ФДС Лімітед, Індія","табл., вкриті п/о у бл.","750мг","№5х1",17.27,"21,48/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.11. Хінолони",null,null,null,"Левофлоксацин (Levofloxacin) [П] [ПМД]","J01MA12","АБЗ групи хінолонів; фторхінолони","інфекції, спричинені чутливими до левофлоксацину м/о: загострення хр. бронхітів, пневмонії БНФ, г. синусити БНФ, ПМД, запалення легенів, ускладнені та неускладнені інфекції сечовивідного тракту БНФ, ПМД (пієлонефрити), інфекції шкіри і м`яких тканин, хр. ","перорально - 0,5 г., парентерально - 0,5 г.","ЛАМІН 500","МСН Лабораторіс Пвт. Лтд., Індія","табл., вкриті п/о у бл.","500мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.11. Хінолони",null,null,null,"Левофлоксацин (Levofloxacin) [П] [ПМД]","J01MA12","АБЗ групи хінолонів; фторхінолони","інфекції, спричинені чутливими до левофлоксацину м/о: загострення хр. бронхітів, пневмонії БНФ, г. синусити БНФ, ПМД, запалення легенів, ускладнені та неускладнені інфекції сечовивідного тракту БНФ, ПМД (пієлонефрити), інфекції шкіри і м`яких тканин, хр. ","перорально - 0,5 г., парентерально - 0,5 г.","ЛАМІН 750","МСН Лабораторіс Пвт. Лтд., Індія","табл., вкриті п/о у бл.","750мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.11. Хінолони",null,null,null,"Левофлоксацин (Levofloxacin) [П] [ПМД]","J01MA12","АБЗ групи хінолонів; фторхінолони","інфекції, спричинені чутливими до левофлоксацину м/о: загострення хр. бронхітів, пневмонії БНФ, г. синусити БНФ, ПМД, запалення легенів, ускладнені та неускладнені інфекції сечовивідного тракту БНФ, ПМД (пієлонефрити), інфекції шкіри і м`яких тканин, хр. ","перорально - 0,5 г., парентерально - 0,5 г.","ЛЕБЕЛ","НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина","табл., в/о у бл.","500мг","№7х1",37.63,"22,90/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.11. Хінолони",null,null,null,"Левофлоксацин (Levofloxacin) [П] [ПМД]","J01MA12","АБЗ групи хінолонів; фторхінолони","інфекції, спричинені чутливими до левофлоксацину м/о: загострення хр. бронхітів, пневмонії БНФ, г. синусити БНФ, ПМД, запалення легенів, ускладнені та неускладнені інфекції сечовивідного тракту БНФ, ПМД (пієлонефрити), інфекції шкіри і м`яких тканин, хр. ","перорально - 0,5 г., парентерально - 0,5 г.","ЛЕВАСЕПТ","Євролайф Хелткеар Пвт. Лтд., Індія","р-н д/інфуз. по 100мл у конт.","500мг/100мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.11. Хінолони",null,null,null,"Левофлоксацин (Levofloxacin) [П] [ПМД]","J01MA12","АБЗ групи хінолонів; фторхінолони","інфекції, спричинені чутливими до левофлоксацину м/о: загострення хр. бронхітів, пневмонії БНФ, г. синусити БНФ, ПМД, запалення легенів, ускладнені та неускладнені інфекції сечовивідного тракту БНФ, ПМД (пієлонефрити), інфекції шкіри і м`яких тканин, хр. ","перорально - 0,5 г., парентерально - 0,5 г.","ЛЕВО","КУПЕР ЕС.ЕЙ., Греція","р-н д/інфуз. по 100мл у пл.","500мг/100мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.11. Хінолони",null,null,null,"Левофлоксацин (Levofloxacin) [П] [ПМД]","J01MA12","АБЗ групи хінолонів; фторхінолони","інфекції, спричинені чутливими до левофлоксацину м/о: загострення хр. бронхітів, пневмонії БНФ, г. синусити БНФ, ПМД, запалення легенів, ускладнені та неускладнені інфекції сечовивідного тракту БНФ, ПМД (пієлонефрити), інфекції шкіри і м`яких тканин, хр. ","перорально - 0,5 г., парентерально - 0,5 г.","ЛЕВОБАКТ","Мікро Лабс Лімітед, Індія","табл., вкриті п/о у бл.","500мг","№10х1",13.57,"27,09/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.11. Хінолони",null,null,null,"Левофлоксацин (Levofloxacin) [П] [ПМД]","J01MA12","АБЗ групи хінолонів; фторхінолони","інфекції, спричинені чутливими до левофлоксацину м/о: загострення хр. бронхітів, пневмонії БНФ, г. синусити БНФ, ПМД, запалення легенів, ускладнені та неускладнені інфекції сечовивідного тракту БНФ, ПМД (пієлонефрити), інфекції шкіри і м`яких тканин, хр. ","перорально - 0,5 г., парентерально - 0,5 г.","ЛЕВОБАКТ","Мікро Лабс Лімітед, Індія","табл., вкриті п/о у бл.","750мг","№10х1",10.95,"27,09/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.11. Хінолони",null,null,null,"Левофлоксацин (Levofloxacin) [П] [ПМД]","J01MA12","АБЗ групи хінолонів; фторхінолони","інфекції, спричинені чутливими до левофлоксацину м/о: загострення хр. бронхітів, пневмонії БНФ, г. синусити БНФ, ПМД, запалення легенів, ускладнені та неускладнені інфекції сечовивідного тракту БНФ, ПМД (пієлонефрити), інфекції шкіри і м`яких тканин, хр. ","перорально - 0,5 г., парентерально - 0,5 г.","ЛЕВОГРІН","Алкон Парентералс (І) Лтд, Індія","р-н д/інфуз. по 100мл у фл.","500мг/100мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.11. Хінолони",null,null,null,"Левофлоксацин (Levofloxacin) [П] [ПМД]","J01MA12","АБЗ групи хінолонів; фторхінолони","інфекції, спричинені чутливими до левофлоксацину м/о: загострення хр. бронхітів, пневмонії БНФ, г. синусити БНФ, ПМД, запалення легенів, ускладнені та неускладнені інфекції сечовивідного тракту БНФ, ПМД (пієлонефрити), інфекції шкіри і м`яких тканин, хр. ","перорально - 0,5 г., парентерально - 0,5 г.","ЛЕВОКАЦИН","Клеріс Лайфсайнсіз Лімітед, Індія","р-н д/інфуз. по 100мл у фл.","5 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.11. Хінолони",null,null,null,"Левофлоксацин (Levofloxacin) [П] [ПМД]","J01MA12","АБЗ групи хінолонів; фторхінолони","інфекції, спричинені чутливими до левофлоксацину м/о: загострення хр. бронхітів, пневмонії БНФ, г. синусити БНФ, ПМД, запалення легенів, ускладнені та неускладнені інфекції сечовивідного тракту БНФ, ПМД (пієлонефрити), інфекції шкіри і м`яких тканин, хр. ","перорально - 0,5 г., парентерально - 0,5 г.","ЛЕВОКІЛЗ","Ауробіндо Фарма Лімітед – ЮНІТ VII, Індія","табл., вкриті п/о у бл.","250мг","№5х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.11. Хінолони",null,null,null,"Левофлоксацин (Levofloxacin) [П] [ПМД]","J01MA12","АБЗ групи хінолонів; фторхінолони","інфекції, спричинені чутливими до левофлоксацину м/о: загострення хр. бронхітів, пневмонії БНФ, г. синусити БНФ, ПМД, запалення легенів, ускладнені та неускладнені інфекції сечовивідного тракту БНФ, ПМД (пієлонефрити), інфекції шкіри і м`яких тканин, хр. ","перорально - 0,5 г., парентерально - 0,5 г.","ЛЕВОКІЛЗ","Ауробіндо Фарма Лімітед – ЮНІТ VII, Індія","табл., вкриті п/о у бл.","500мг","№5х1",20.43,"27,23/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.11. Хінолони",null,null,null,"Левофлоксацин (Levofloxacin) [П] [ПМД]","J01MA12","АБЗ групи хінолонів; фторхінолони","інфекції, спричинені чутливими до левофлоксацину м/о: загострення хр. бронхітів, пневмонії БНФ, г. синусити БНФ, ПМД, запалення легенів, ускладнені та неускладнені інфекції сечовивідного тракту БНФ, ПМД (пієлонефрити), інфекції шкіри і м`яких тканин, хр. ","перорально - 0,5 г., парентерально - 0,5 г.","ЛЕВОКСА","Актавіс Лтд, Мальта","табл., вкриті п/о у бл.","250мг, 500мг","№5х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.11. Хінолони",null,null,null,"Левофлоксацин (Levofloxacin) [П] [ПМД]","J01MA12","АБЗ групи хінолонів; фторхінолони","інфекції, спричинені чутливими до левофлоксацину м/о: загострення хр. бронхітів, пневмонії БНФ, г. синусити БНФ, ПМД, запалення легенів, ускладнені та неускладнені інфекції сечовивідного тракту БНФ, ПМД (пієлонефрити), інфекції шкіри і м`яких тканин, хр. ","перорально - 0,5 г., парентерально - 0,5 г.","ЛЕВОКСА","Фарматен С.А./Анфарм Хеллас С.А., Греція/Греція","р-н д/інфуз. у фл. по 50мл, 100мл","5 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.11. Хінолони",null,null,null,"Левофлоксацин (Levofloxacin) [П] [ПМД]","J01MA12","АБЗ групи хінолонів; фторхінолони","інфекції, спричинені чутливими до левофлоксацину м/о: загострення хр. бронхітів, пневмонії БНФ, г. синусити БНФ, ПМД, запалення легенів, ускладнені та неускладнені інфекції сечовивідного тракту БНФ, ПМД (пієлонефрити), інфекції шкіри і м`яких тканин, хр. ","перорально - 0,5 г., парентерально - 0,5 г.","ЛЕВОКСИМЕД","Біофарма Ілач Сан.ве Тідж. А.Ш., Туреччина","табл., вкриті п/о у бл.","500мг","№7х1",19.74,"26,10/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.11. Хінолони",null,null,null,"Левофлоксацин (Levofloxacin) [П] [ПМД]","J01MA12","АБЗ групи хінолонів; фторхінолони","інфекції, спричинені чутливими до левофлоксацину м/о: загострення хр. бронхітів, пневмонії БНФ, г. синусити БНФ, ПМД, запалення легенів, ускладнені та неускладнені інфекції сечовивідного тракту БНФ, ПМД (пієлонефрити), інфекції шкіри і м`яких тканин, хр. ","перорально - 0,5 г., парентерально - 0,5 г.","ЛЕВОКСИМЕД","Мефар Ілач Сан. А.Ш., Туреччина","р-н д/інфуз. по 100мл у фл.","500мг/100мл","№1",105.82,"25,99/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.11. Хінолони",null,null,null,"Левофлоксацин (Levofloxacin) [П] [ПМД]","J01MA12","АБЗ групи хінолонів; фторхінолони","інфекції, спричинені чутливими до левофлоксацину м/о: загострення хр. бронхітів, пневмонії БНФ, г. синусити БНФ, ПМД, запалення легенів, ускладнені та неускладнені інфекції сечовивідного тракту БНФ, ПМД (пієлонефрити), інфекції шкіри і м`яких тканин, хр. ","перорально - 0,5 г., парентерально - 0,5 г.","ЛЕВОЛЕТ","Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія","табл., вкриті п/о у бл.","250мг","№10х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.11. Хінолони",null,null,null,"Левофлоксацин (Levofloxacin) [П] [ПМД]","J01MA12","АБЗ групи хінолонів; фторхінолони","інфекції, спричинені чутливими до левофлоксацину м/о: загострення хр. бронхітів, пневмонії БНФ, г. синусити БНФ, ПМД, запалення легенів, ускладнені та неускладнені інфекції сечовивідного тракту БНФ, ПМД (пієлонефрити), інфекції шкіри і м`яких тканин, хр. ","перорально - 0,5 г., парентерально - 0,5 г.","ЛЕВОЛЕТ","Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія","табл., вкриті п/о у бл.","500мг","№10х1",13.06,"21,77/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.11. Хінолони",null,null,null,"Левофлоксацин (Levofloxacin) [П] [ПМД]","J01MA12","АБЗ групи хінолонів; фторхінолони","інфекції, спричинені чутливими до левофлоксацину м/о: загострення хр. бронхітів, пневмонії БНФ, г. синусити БНФ, ПМД, запалення легенів, ускладнені та неускладнені інфекції сечовивідного тракту БНФ, ПМД (пієлонефрити), інфекції шкіри і м`яких тканин, хр. ","перорально - 0,5 г., парентерально - 0,5 г.","ЛЕВОМАК","Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія","табл., вкриті п/о у об'эдн. бл.","250мг, 500мг","№100 (5х4х5)","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.11. Хінолони",null,null,null,"Левофлоксацин (Levofloxacin) [П] [ПМД]","J01MA12","АБЗ групи хінолонів; фторхінолони","інфекції, спричинені чутливими до левофлоксацину м/о: загострення хр. бронхітів, пневмонії БНФ, г. синусити БНФ, ПМД, запалення легенів, ускладнені та неускладнені інфекції сечовивідного тракту БНФ, ПМД (пієлонефрити), інфекції шкіри і м`яких тканин, хр. ","перорально - 0,5 г., парентерально - 0,5 г.","ЛЕВОМАК","Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія","табл., вкриті п/о у бл.","250мг","№5х1",11.6,"15,19/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.11. Хінолони",null,null,null,"Левофлоксацин (Levofloxacin) [П] [ПМД]","J01MA12","АБЗ групи хінолонів; фторхінолони","інфекції, спричинені чутливими до левофлоксацину м/о: загострення хр. бронхітів, пневмонії БНФ, г. синусити БНФ, ПМД, запалення легенів, ускладнені та неускладнені інфекції сечовивідного тракту БНФ, ПМД (пієлонефрити), інфекції шкіри і м`яких тканин, хр. ","перорально - 0,5 г., парентерально - 0,5 г.","ЛЕВОМАК","Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія","табл., вкриті п/о у бл.","250мг","№5х2,",13.64,"15,19/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.11. Хінолони",null,null,null,"Левофлоксацин (Levofloxacin) [П] [ПМД]","J01MA12","АБЗ групи хінолонів; фторхінолони","інфекції, спричинені чутливими до левофлоксацину м/о: загострення хр. бронхітів, пневмонії БНФ, г. синусити БНФ, ПМД, запалення легенів, ускладнені та неускладнені інфекції сечовивідного тракту БНФ, ПМД (пієлонефрити), інфекції шкіри і м`яких тканин, хр. ","перорально - 0,5 г., парентерально - 0,5 г.","ЛЕВОМАК","Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія","табл., вкриті п/о у бл.","500мг","№5х2",11.41,"15,19/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.11. Хінолони",null,null,null,"Левофлоксацин (Levofloxacin) [П] [ПМД]","J01MA12","АБЗ групи хінолонів; фторхінолони","інфекції, спричинені чутливими до левофлоксацину м/о: загострення хр. бронхітів, пневмонії БНФ, г. синусити БНФ, ПМД, запалення легенів, ускладнені та неускладнені інфекції сечовивідного тракту БНФ, ПМД (пієлонефрити), інфекції шкіри і м`яких тканин, хр. ","перорально - 0,5 г., парентерально - 0,5 г.","ЛЕВОМАК","Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія","табл., вкриті п/о у бл.","500мг","№5х1",17.72,"15,19/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.11. Хінолони",null,null,null,"Левофлоксацин (Levofloxacin) [П] [ПМД]","J01MA12","АБЗ групи хінолонів; фторхінолони","інфекції, спричинені чутливими до левофлоксацину м/о: загострення хр. бронхітів, пневмонії БНФ, г. синусити БНФ, ПМД, запалення легенів, ускладнені та неускладнені інфекції сечовивідного тракту БНФ, ПМД (пієлонефрити), інфекції шкіри і м`яких тканин, хр. ","перорально - 0,5 г., парентерально - 0,5 г.","ЛЕВОНИК®","Аль-Хікма Фармасьютикалз (вторинне пакування, маркування та випуск серії)/Хікма Фармасьютика (виробництво препарату, первинне пакування), Йорданія/Португалія","р-н д/інфуз. по 100мл у фл.","500мг/100мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.11. Хінолони",null,null,null,"Левофлоксацин (Levofloxacin) [П] [ПМД]","J01MA12","АБЗ групи хінолонів; фторхінолони","інфекції, спричинені чутливими до левофлоксацину м/о: загострення хр. бронхітів, пневмонії БНФ, г. синусити БНФ, ПМД, запалення легенів, ускладнені та неускладнені інфекції сечовивідного тракту БНФ, ПМД (пієлонефрити), інфекції шкіри і м`яких тканин, хр. ","перорально - 0,5 г., парентерально - 0,5 г.","ЛЕВОСТАД®","СТАДА Арцнайміттель АГ (випуск серій)/Лабораторіз Медікаментос Інтернатіонес, С.А. (випуск серій; виробництво нерозфасованого продукту, первинне та вторинне пакування, контроль серій), Німеччина/Німеччина","табл., вкриті п/о у бл.","250мг","№5х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.11. Хінолони",null,null,null,"Левофлоксацин (Levofloxacin) [П] [ПМД]","J01MA12","АБЗ групи хінолонів; фторхінолони","інфекції, спричинені чутливими до левофлоксацину м/о: загострення хр. бронхітів, пневмонії БНФ, г. синусити БНФ, ПМД, запалення легенів, ускладнені та неускладнені інфекції сечовивідного тракту БНФ, ПМД (пієлонефрити), інфекції шкіри і м`яких тканин, хр. ","перорально - 0,5 г., парентерально - 0,5 г.","ЛЕВОСТАД®","СТАДА Арцнайміттель АГ (випуск серій)/Лабораторіз Медікаментос Інтернатіонес, С.А. (випуск серій; Виробництво нерозфасованого продукту, первинне та вторинне пакування, контроль серій), Німеччина/Іспанія","табл., вкриті п/о у бл.","500мг","№5х1",15.94,"28,88/€"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.11. Хінолони",null,null,null,"Левофлоксацин (Levofloxacin) [П] [ПМД]","J01MA12","АБЗ групи хінолонів; фторхінолони","інфекції, спричинені чутливими до левофлоксацину м/о: загострення хр. бронхітів, пневмонії БНФ, г. синусити БНФ, ПМД, запалення легенів, ускладнені та неускладнені інфекції сечовивідного тракту БНФ, ПМД (пієлонефрити), інфекції шкіри і м`яких тканин, хр. ","перорально - 0,5 г., парентерально - 0,5 г.","ЛЕВОТОР","Торрент Фармасьютікалс Лтд, Індія","табл., в/о у бл.","500мг","№10",22.75,"22,75/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.11. Хінолони",null,null,null,"Левофлоксацин (Levofloxacin) [П] [ПМД]","J01MA12","АБЗ групи хінолонів; фторхінолони","інфекції, спричинені чутливими до левофлоксацину м/о: загострення хр. бронхітів, пневмонії БНФ, г. синусити БНФ, ПМД, запалення легенів, ускладнені та неускладнені інфекції сечовивідного тракту БНФ, ПМД (пієлонефрити), інфекції шкіри і м`яких тканин, хр. ","перорально - 0,5 г., парентерально - 0,5 г.","ЛЕВОФАСТ","Аджіо Фармас`ютікалс Лтд., Індія","р-н д/інфуз. по 100мл у фл.","500мг/100мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.11. Хінолони",null,null,null,"Левофлоксацин (Levofloxacin) [П] [ПМД]","J01MA12","АБЗ групи хінолонів; фторхінолони","інфекції, спричинені чутливими до левофлоксацину м/о: загострення хр. бронхітів, пневмонії БНФ, г. синусити БНФ, ПМД, запалення легенів, ускладнені та неускладнені інфекції сечовивідного тракту БНФ, ПМД (пієлонефрити), інфекції шкіри і м`яких тканин, хр. ","перорально - 0,5 г., парентерально - 0,5 г.","ЛЕВО-ФК","Венус Ремедіс Лімітед, Індія","р-н д/інфуз. по 100мл у фл.","5 мг/мл","№1",135.9,"22,03/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.11. Хінолони",null,null,null,"Левофлоксацин (Levofloxacin) [П] [ПМД]","J01MA12","АБЗ групи хінолонів; фторхінолони","інфекції, спричинені чутливими до левофлоксацину м/о: загострення хр. бронхітів, пневмонії БНФ, г. синусити БНФ, ПМД, запалення легенів, ускладнені та неускладнені інфекції сечовивідного тракту БНФ, ПМД (пієлонефрити), інфекції шкіри і м`яких тканин, хр. ","перорально - 0,5 г., парентерально - 0,5 г.","ЛЕВОФЛОКС","Бафна Фармасьютикалс Лтд/ШАРОН БІО-МЕДСИН ЛІМІТЕД, Індія/Індія","табл., вкриті п/о у бл.","500мг","№5х1, №10х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.11. Хінолони",null,null,null,"Левофлоксацин (Levofloxacin) [П] [ПМД]","J01MA12","АБЗ групи хінолонів; фторхінолони","інфекції, спричинені чутливими до левофлоксацину м/о: загострення хр. бронхітів, пневмонії БНФ, г. синусити БНФ, ПМД, запалення легенів, ускладнені та неускладнені інфекції сечовивідного тракту БНФ, ПМД (пієлонефрити), інфекції шкіри і м`яких тканин, хр. ","перорально - 0,5 г., парентерально - 0,5 г.","ЛЕВОФЛОКС ІНФУЗІЯ","АЛКОН ПАРЕНТЕРАЛС (ІНДІЯ) ЛТД, Індія","р-н д/інфуз. по 100мл у фл.","500мг/100мл","№1",180.06,"30,01/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.11. Хінолони",null,null,null,"Левофлоксацин (Levofloxacin) [П] [ПМД]","J01MA12","АБЗ групи хінолонів; фторхінолони","інфекції, спричинені чутливими до левофлоксацину м/о: загострення хр. бронхітів, пневмонії БНФ, г. синусити БНФ, ПМД, запалення легенів, ускладнені та неускладнені інфекції сечовивідного тракту БНФ, ПМД (пієлонефрити), інфекції шкіри і м`яких тканин, хр. ","перорально - 0,5 г., парентерально - 0,5 г.","ЛЕВОФЛОКСАЦИН","Євролайф Хелткеар Пвт. Лтд., Індія","р-н д/інфуз. по 100мл у конт.","500мг/100мл","№1",54.83,"26,79/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.11. Хінолони",null,null,null,"Левофлоксацин (Levofloxacin) [П] [ПМД]","J01MA12","АБЗ групи хінолонів; фторхінолони","інфекції, спричинені чутливими до левофлоксацину м/о: загострення хр. бронхітів, пневмонії БНФ, г. синусити БНФ, ПМД, запалення легенів, ускладнені та неускладнені інфекції сечовивідного тракту БНФ, ПМД (пієлонефрити), інфекції шкіри і м`яких тканин, хр. ","перорально - 0,5 г., парентерально - 0,5 г.","ЛЕВОФЛОКСАЦИН","Акумс Драгс енд Фармасьютікалс Лтд, Індія","р-н д/інфуз. по 100мл у фл.","5 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.11. Хінолони",null,null,null,"Левофлоксацин (Levofloxacin) [П] [ПМД]","J01MA12","АБЗ групи хінолонів; фторхінолони","інфекції, спричинені чутливими до левофлоксацину м/о: загострення хр. бронхітів, пневмонії БНФ, г. синусити БНФ, ПМД, запалення легенів, ускладнені та неускладнені інфекції сечовивідного тракту БНФ, ПМД (пієлонефрити), інфекції шкіри і м`яких тканин, хр. ","перорально - 0,5 г., парентерально - 0,5 г.","ЛЕВОФЛОКСАЦИН 250","Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія","табл., вкриті п/о у бл.","250мг","№90, №100","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.11. Хінолони",null,null,null,"Левофлоксацин (Levofloxacin) [П] [ПМД]","J01MA12","АБЗ групи хінолонів; фторхінолони","інфекції, спричинені чутливими до левофлоксацину м/о: загострення хр. бронхітів, пневмонії БНФ, г. синусити БНФ, ПМД, запалення легенів, ускладнені та неускладнені інфекції сечовивідного тракту БНФ, ПМД (пієлонефрити), інфекції шкіри і м`яких тканин, хр. ","перорально - 0,5 г., парентерально - 0,5 г.","ЛЕВОФЛОКСАЦИН 500","Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія","табл., вкриті п/о у бл.","500мг","№90, №100","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.11. Хінолони",null,null,null,"Левофлоксацин (Levofloxacin) [П] [ПМД]","J01MA12","АБЗ групи хінолонів; фторхінолони","інфекції, спричинені чутливими до левофлоксацину м/о: загострення хр. бронхітів, пневмонії БНФ, г. синусити БНФ, ПМД, запалення легенів, ускладнені та неускладнені інфекції сечовивідного тракту БНФ, ПМД (пієлонефрити), інфекції шкіри і м`яких тканин, хр. ","перорально - 0,5 г., парентерально - 0,5 г.","ЛЕВОФЛОКСАЦИН 750","Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія","табл., вкриті п/о у бл.","750мг","№100","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.11. Хінолони",null,null,null,"Левофлоксацин (Levofloxacin) [П] [ПМД]","J01MA12","АБЗ групи хінолонів; фторхінолони","інфекції, спричинені чутливими до левофлоксацину м/о: загострення хр. бронхітів, пневмонії БНФ, г. синусити БНФ, ПМД, запалення легенів, ускладнені та неускладнені інфекції сечовивідного тракту БНФ, ПМД (пієлонефрити), інфекції шкіри і м`яких тканин, хр. ","перорально - 0,5 г., парентерально - 0,5 г.","ЛЕВОФЛОКСАЦИН АУРОБІНДО","Ауробіндо Фарма Лімітед - ЮНІТ ІV, Індія","р-н д/інфуз. по 100мл у конт.","5 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.11. Хінолони",null,null,null,"Левофлоксацин (Levofloxacin) [П] [ПМД]","J01MA12","АБЗ групи хінолонів; фторхінолони","інфекції, спричинені чутливими до левофлоксацину м/о: загострення хр. бронхітів, пневмонії БНФ, г. синусити БНФ, ПМД, запалення легенів, ускладнені та неускладнені інфекції сечовивідного тракту БНФ, ПМД (пієлонефрити), інфекції шкіри і м`яких тканин, хр. ","перорально - 0,5 г., парентерально - 0,5 г.","ЛЕВОФЛОКСАЦИН-КРЕДОФАРМ","Венус Ремедіс Лімітед, Індія","р-н д/інфуз. по 100мл у фл.","5 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.11. Хінолони",null,null,null,"Левофлоксацин (Levofloxacin) [П] [ПМД]","J01MA12","АБЗ групи хінолонів; фторхінолони","інфекції, спричинені чутливими до левофлоксацину м/о: загострення хр. бронхітів, пневмонії БНФ, г. синусити БНФ, ПМД, запалення легенів, ускладнені та неускладнені інфекції сечовивідного тракту БНФ, ПМД (пієлонефрити), інфекції шкіри і м`яких тканин, хр. ","перорально - 0,5 г., парентерально - 0,5 г.","ЛЕВОЦЕЛ","Лабораторіос Нормон С.А., Іспанія","р-н д/інфуз. по 100мл у пак.","5 мг/мл","№1",163.07,"29,02/€"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.11. Хінолони",null,null,null,"Левофлоксацин (Levofloxacin) [П] [ПМД]","J01MA12","АБЗ групи хінолонів; фторхінолони","інфекції, спричинені чутливими до левофлоксацину м/о: загострення хр. бронхітів, пневмонії БНФ, г. синусити БНФ, ПМД, запалення легенів, ускладнені та неускладнені інфекції сечовивідного тракту БНФ, ПМД (пієлонефрити), інфекції шкіри і м`яких тканин, хр. ","перорально - 0,5 г., парентерально - 0,5 г.","ЛЕВОЦИН","Гетц Фарма (Прайвіт) Лімітед, Пакистан","табл., вкриті п/о у бл.","500мг","№10х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.11. Хінолони",null,null,null,"Левофлоксацин (Levofloxacin) [П] [ПМД]","J01MA12","АБЗ групи хінолонів; фторхінолони","інфекції, спричинені чутливими до левофлоксацину м/о: загострення хр. бронхітів, пневмонії БНФ, г. синусити БНФ, ПМД, запалення легенів, ускладнені та неускладнені інфекції сечовивідного тракту БНФ, ПМД (пієлонефрити), інфекції шкіри і м`яких тканин, хр. ","перорально - 0,5 г., парентерально - 0,5 г.","ЛЕВОЦИН","Гетц Фарма (Прайвіт) Лімітед, Пакистан","р-н д/інфуз. по 100мл у пл.","5 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.11. Хінолони",null,null,null,"Левофлоксацин (Levofloxacin) [П] [ПМД]","J01MA12","АБЗ групи хінолонів; фторхінолони","інфекції, спричинені чутливими до левофлоксацину м/о: загострення хр. бронхітів, пневмонії БНФ, г. синусити БНФ, ПМД, запалення легенів, ускладнені та неускладнені інфекції сечовивідного тракту БНФ, ПМД (пієлонефрити), інфекції шкіри і м`яких тканин, хр. ","перорально - 0,5 г., парентерально - 0,5 г.","ЛЕФЛОКАД","Джубілант Лайф Саєнсіз Лімітед, Індія","табл., вкриті п/о у бл.","250мг, 500мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.11. Хінолони",null,null,null,"Левофлоксацин (Levofloxacin) [П] [ПМД]","J01MA12","АБЗ групи хінолонів; фторхінолони","інфекції, спричинені чутливими до левофлоксацину м/о: загострення хр. бронхітів, пневмонії БНФ, г. синусити БНФ, ПМД, запалення легенів, ускладнені та неускладнені інфекції сечовивідного тракту БНФ, ПМД (пієлонефрити), інфекції шкіри і м`яких тканин, хр. ","перорально - 0,5 г., парентерально - 0,5 г.","ЛЕФСАН","Акумс Драгс енд Фармасьютікалс Лтд, Індія","р-н д/інфуз. по 100мл у фл.","5 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.11. Хінолони",null,null,null,"Левофлоксацин (Levofloxacin) [П] [ПМД]","J01MA12","АБЗ групи хінолонів; фторхінолони","інфекції, спричинені чутливими до левофлоксацину м/о: загострення хр. бронхітів, пневмонії БНФ, г. синусити БНФ, ПМД, запалення легенів, ускладнені та неускладнені інфекції сечовивідного тракту БНФ, ПМД (пієлонефрити), інфекції шкіри і м`яких тканин, хр. ","перорально - 0,5 г., парентерально - 0,5 г.","ЛОКСОФ","Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія","табл., вкриті п/о у бл.","500мг","№5х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.11. Хінолони",null,null,null,"Левофлоксацин (Levofloxacin) [П] [ПМД]","J01MA12","АБЗ групи хінолонів; фторхінолони","інфекції, спричинені чутливими до левофлоксацину м/о: загострення хр. бронхітів, пневмонії БНФ, г. синусити БНФ, ПМД, запалення легенів, ускладнені та неускладнені інфекції сечовивідного тракту БНФ, ПМД (пієлонефрити), інфекції шкіри і м`яких тканин, хр. ","перорально - 0,5 г., парентерально - 0,5 г.","НОВОКС®-500","Евертоджен Лайф Саєнсиз Лімітед, Індія","табл., вкриті п/о у бл.","500мг","№5х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.11. Хінолони",null,null,null,"Левофлоксацин (Levofloxacin) [П] [ПМД]","J01MA12","АБЗ групи хінолонів; фторхінолони","інфекції, спричинені чутливими до левофлоксацину м/о: загострення хр. бронхітів, пневмонії БНФ, г. синусити БНФ, ПМД, запалення легенів, ускладнені та неускладнені інфекції сечовивідного тракту БНФ, ПМД (пієлонефрити), інфекції шкіри і м`яких тканин, хр. ","перорально - 0,5 г., парентерально - 0,5 г.","НОВОКС®-750","Евертоджен Лайф Саєнсиз Лімітед, Індія","табл., вкриті п/о у бл.","750мг","№5х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.11. Хінолони",null,null,null,"Левофлоксацин (Levofloxacin) [П] [ПМД]","J01MA12","АБЗ групи хінолонів; фторхінолони","інфекції, спричинені чутливими до левофлоксацину м/о: загострення хр. бронхітів, пневмонії БНФ, г. синусити БНФ, ПМД, запалення легенів, ускладнені та неускладнені інфекції сечовивідного тракту БНФ, ПМД (пієлонефрити), інфекції шкіри і м`яких тканин, хр. ","перорально - 0,5 г., парентерально - 0,5 г.","РЕМЕДІЯ","Сімпекс Фарма ПВТ. ЛТД., Індія","р-н д/інфуз. по 100мл у фл.","500мг/100мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.11. Хінолони",null,null,null,"Левофлоксацин (Levofloxacin) [П] [ПМД]","J01MA12","АБЗ групи хінолонів; фторхінолони","інфекції, спричинені чутливими до левофлоксацину м/о: загострення хр. бронхітів, пневмонії БНФ, г. синусити БНФ, ПМД, запалення легенів, ускладнені та неускладнені інфекції сечовивідного тракту БНФ, ПМД (пієлонефрити), інфекції шкіри і м`яких тканин, хр. ","перорально - 0,5 г., парентерально - 0,5 г.","РЕМЕДІЯ","Сімпекс Фарма Пвт. Лтд., Індія","табл., вкриті п/о у бл.","250мг, 500мг","№5х1, №10х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.11. Хінолони",null,null,null,"Левофлоксацин (Levofloxacin) [П] [ПМД]","J01MA12","АБЗ групи хінолонів; фторхінолони","інфекції, спричинені чутливими до левофлоксацину м/о: загострення хр. бронхітів, пневмонії БНФ, г. синусити БНФ, ПМД, запалення легенів, ускладнені та неускладнені інфекції сечовивідного тракту БНФ, ПМД (пієлонефрити), інфекції шкіри і м`яких тканин, хр. ","перорально - 0,5 г., парентерально - 0,5 г.","РЕМЕДІЯ","Сімпекс Фарма Пвт. Лтд., Індія","табл., вкриті п/о у бл.","500мг","№5х1",22.76,"27,02/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.11. Хінолони",null,null,null,"Левофлоксацин (Levofloxacin) [П] [ПМД]","J01MA12","АБЗ групи хінолонів; фторхінолони","інфекції, спричинені чутливими до левофлоксацину м/о: загострення хр. бронхітів, пневмонії БНФ, г. синусити БНФ, ПМД, запалення легенів, ускладнені та неускладнені інфекції сечовивідного тракту БНФ, ПМД (пієлонефрити), інфекції шкіри і м`яких тканин, хр. ","перорально - 0,5 г., парентерально - 0,5 г.","ТАЙГЕРОН®","КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Індія","табл., в/о у бл.","500мг, 750мг","№5х1, №10х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.11. Хінолони",null,null,null,"Пефлоксацин (Pefloxacin) [П]","J01MA03","АБЗ для системного застосування","інфекції сечовивідних шляхів (включаючи простатит); інфекції дихальних шляхів (загострення хр. бронхіту та цистофіброзу, госпітальна пневмонія); інфекції ЛОР-органів (хр. синусит, тяжкий зовнішній отит); абдомінальні та гепатобіліарні інфекції; тяжкі бакт",null,"АБАКТАЛ®","Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія","конц. д/р-ну д/інфуз. по 5мл в амп.","400мг/5мл","№10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.11. Хінолони",null,null,null,"Пефлоксацин (Pefloxacin) [П]","J01MA03","АБЗ для системного застосування","інфекції сечовивідних шляхів (включаючи простатит); інфекції дихальних шляхів (загострення хр. бронхіту та цистофіброзу, госпітальна пневмонія); інфекції ЛОР-органів (хр. синусит, тяжкий зовнішній отит); абдомінальні та гепатобіліарні інфекції; тяжкі бакт",null,"АБАКТАЛ®","Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія","табл., вкриті п/о у бл.","400мг","№10х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.11. Хінолони",null,null,null,"Моксифлоксацин (Moxifloxacin) [П]","J01MA14","протимікробні ЛЗ для системного застосування; АБЗ групи хінолонів","р-н д/інфузій та табл.: негоспітальна пневмонія, ускладнені інфекційні захворювання шкіри та підшкірних тканин БНФ; табл.: г. бактеріальний синусит, загострення хр. бронхіту БНФ; запальні захворювання органів малого таза помірного та середнього ступеня БН","перорально - 0.4 г., парентерально - 0.4 г.","АВЕЛОКС®","Байєр Фарма АГ, Німеччина","табл., в/о у бл.","400мг","№5х1",78.54,"29,98/€"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.11. Хінолони",null,null,null,"Моксифлоксацин (Moxifloxacin) [П]","J01MA14","протимікробні ЛЗ для системного застосування; АБЗ групи хінолонів","р-н д/інфузій та табл.: негоспітальна пневмонія, ускладнені інфекційні захворювання шкіри та підшкірних тканин БНФ; табл.: г. бактеріальний синусит, загострення хр. бронхіту БНФ; запальні захворювання органів малого таза помірного та середнього ступеня БН","перорально - 0.4 г., парентерально - 0.4 г.","АВЕЛОКС®","Байєр Фарма АГ, Німеччина","р-н д/інфуз. по 250мл у фл.","400мг/250мл","№1",1150,"27,86/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.11. Хінолони",null,null,null,"Моксифлоксацин (Moxifloxacin) [П]","J01MA14","протимікробні ЛЗ для системного застосування; АБЗ групи хінолонів","р-н д/інфузій та табл.: негоспітальна пневмонія, ускладнені інфекційні захворювання шкіри та підшкірних тканин БНФ; табл.: г. бактеріальний синусит, загострення хр. бронхіту БНФ; запальні захворювання органів малого таза помірного та середнього ступеня БН","перорально - 0.4 г., парентерально - 0.4 г.","МОКСИВАР","Ауробіндо Фарма Лімітед – ЮНІТ VII, Індія","табл., вкриті п/о у бл.","400мг","№10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.11. Хінолони",null,null,null,"Моксифлоксацин (Moxifloxacin) [П]","J01MA14","протимікробні ЛЗ для системного застосування; АБЗ групи хінолонів","р-н д/інфузій та табл.: негоспітальна пневмонія, ускладнені інфекційні захворювання шкіри та підшкірних тканин БНФ; табл.: г. бактеріальний синусит, загострення хр. бронхіту БНФ; запальні захворювання органів малого таза помірного та середнього ступеня БН","перорально - 0.4 г., парентерально - 0.4 г.","МОКСИМАК","МАКЛЕОДС ФАРМАСЬЮТИКАЛС ЛІМІТЕД, Індія","табл., вкриті п/о у бл. та стрип.","400мг","№5х1, №5х20","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.11. Хінолони",null,null,null,"Моксифлоксацин (Moxifloxacin) [П]","J01MA14","протимікробні ЛЗ для системного застосування; АБЗ групи хінолонів","р-н д/інфузій та табл.: негоспітальна пневмонія, ускладнені інфекційні захворювання шкіри та підшкірних тканин БНФ; табл.: г. бактеріальний синусит, загострення хр. бронхіту БНФ; запальні захворювання органів малого таза помірного та середнього ступеня БН","перорально - 0.4 г., парентерально - 0.4 г.","МОКСИФЛОКСАЦИН","Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія","табл., вкриті п/о у стрип.","400мг","№5х1, №5х20","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.11. Хінолони",null,null,null,"Моксифлоксацин (Moxifloxacin) [П]","J01MA14","протимікробні ЛЗ для системного застосування; АБЗ групи хінолонів","р-н д/інфузій та табл.: негоспітальна пневмонія, ускладнені інфекційні захворювання шкіри та підшкірних тканин БНФ; табл.: г. бактеріальний синусит, загострення хр. бронхіту БНФ; запальні захворювання органів малого таза помірного та середнього ступеня БН","перорально - 0.4 г., парентерально - 0.4 г.","МОКСИФЛОКСАЦИН","Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія","табл., вкриті п/о у бл.","400мг","№5х1",63.08,"21,03/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.11. Хінолони",null,null,null,"Моксифлоксацин (Moxifloxacin) [П]","J01MA14","протимікробні ЛЗ для системного застосування; АБЗ групи хінолонів","р-н д/інфузій та табл.: негоспітальна пневмонія, ускладнені інфекційні захворювання шкіри та підшкірних тканин БНФ; табл.: г. бактеріальний синусит, загострення хр. бронхіту БНФ; запальні захворювання органів малого таза помірного та середнього ступеня БН","перорально - 0.4 г., парентерально - 0.4 г.","МОКСИФТОР","Торрент Фармасьютікалс Лтд, Індія","р-н д/інфуз. по 100мл у фл.","400мг/100мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.11. Хінолони",null,null,null,"Моксифлоксацин (Moxifloxacin) [П]","J01MA14","протимікробні ЛЗ для системного застосування; АБЗ групи хінолонів","р-н д/інфузій та табл.: негоспітальна пневмонія, ускладнені інфекційні захворювання шкіри та підшкірних тканин БНФ; табл.: г. бактеріальний синусит, загострення хр. бронхіту БНФ; запальні захворювання органів малого таза помірного та середнього ступеня БН","перорально - 0.4 г., парентерально - 0.4 г.","МОКСИФТОР 400","Торрент Фармасьютікалс Лтд, Індія","табл., в/о у бл.","400мг","№5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.11. Хінолони",null,null,null,"Моксифлоксацин (Moxifloxacin) [П]","J01MA14","протимікробні ЛЗ для системного застосування; АБЗ групи хінолонів","р-н д/інфузій та табл.: негоспітальна пневмонія, ускладнені інфекційні захворювання шкіри та підшкірних тканин БНФ; табл.: г. бактеріальний синусит, загострення хр. бронхіту БНФ; запальні захворювання органів малого таза помірного та середнього ступеня БН","перорально - 0.4 г., парентерально - 0.4 г.","МОКСОФТ 400","МСН Лабораторіс Пвт. Лтд., Індія","табл., вкриті п/о у бл.","400мг","№5х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.11. Хінолони",null,null,null,"Моксифлоксацин (Moxifloxacin) [П]","J01MA14","протимікробні ЛЗ для системного застосування; АБЗ групи хінолонів","р-н д/інфузій та табл.: негоспітальна пневмонія, ускладнені інфекційні захворювання шкіри та підшкірних тканин БНФ; табл.: г. бактеріальний синусит, загострення хр. бронхіту БНФ; запальні захворювання органів малого таза помірного та середнього ступеня БН","перорально - 0.4 г., парентерально - 0.4 г.","МОФЛАКСА®","КРКА, д.д., Ново место (відповідальний за повний цикл виробництва, включаючи випуск серії, відповідальний за контроль серії)/КРКА-ФАРМА д.о.о. (відповідальний за первинне та вторинне пакування, контроль серії та випуск серії)/ТАД Фарма ГмбХ (відповідальни","табл., вкриті п/о у бл.","400мг","№7х1, №10х1, №7х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.11. Хінолони",null,null,null,"Моксифлоксацин (Moxifloxacin) [П]","J01MA14","протимікробні ЛЗ для системного застосування; АБЗ групи хінолонів","р-н д/інфузій та табл.: негоспітальна пневмонія, ускладнені інфекційні захворювання шкіри та підшкірних тканин БНФ; табл.: г. бактеріальний синусит, загострення хр. бронхіту БНФ; запальні захворювання органів малого таза помірного та середнього ступеня БН","перорально - 0.4 г., парентерально - 0.4 г.","МОФЛАКСА®","КРКА, д.д., Ново место (відповідальний за повний цикл виробництва, включаючи випуск серії, відповідальний за контроль серії)/КРКА-ФАРМА д.о.о. (відповідальний за первинне та вторинне пакування, контроль серії та випуск серії)/ТАД Фарма ГмбХ (відповідальни","табл., вкриті п/о у бл.","400мг","№5х1",18.85,"27,55/€"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.11. Хінолони",null,null,null,"Моксифлоксацин (Moxifloxacin) [П]","J01MA14","протимікробні ЛЗ для системного застосування; АБЗ групи хінолонів","р-н д/інфузій та табл.: негоспітальна пневмонія, ускладнені інфекційні захворювання шкіри та підшкірних тканин БНФ; табл.: г. бактеріальний синусит, загострення хр. бронхіту БНФ; запальні захворювання органів малого таза помірного та середнього ступеня БН","перорально - 0.4 г., парентерально - 0.4 г.","МОФЛОКСИН ЛЮПІН","Люпін Лімітед, Індія","табл., вкриті п/о у бл. та бан.","400мг","№5х1, №5х10, №50","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.11. Хінолони",null,null,null,"Моксифлоксацин (Moxifloxacin) [П]","J01MA14","протимікробні ЛЗ для системного застосування; АБЗ групи хінолонів","р-н д/інфузій та табл.: негоспітальна пневмонія, ускладнені інфекційні захворювання шкіри та підшкірних тканин БНФ; табл.: г. бактеріальний синусит, загострення хр. бронхіту БНФ; запальні захворювання органів малого таза помірного та середнього ступеня БН","перорально - 0.4 г., парентерально - 0.4 г.","ТЕВАЛОКС","ТЕВА Фармацевтікал Індастріз Лтд./АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Ізраїль/Угорщина","табл., вкриті п/о у бл.","400мг","№5х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.11. Хінолони",null,null,null,"Гатифлоксацин (Gatifloxacin) [П]","J01MA16","АБЗ для системного застосування; фторхінолони","лікування інфекційно-запальних процесів, спричинених чутливими до гатифлоксацину м/о: інфекції дихальних шляхів (г. бронхіт, загострення хр. бронхіту, г. синусит, негоспітальна пневмонія); інфекції нирок і ускладнені та неускладнені інфекції сечовидільної","парентерально - 0.4 г.","ГАТИЦИН-Н","ТОВ \"НІКО\", Україна","р-н д/інфуз. по 200мл у фл.","2 мг/мл","№1",160]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.11. Хінолони",null,null,null,"Гатифлоксацин (Gatifloxacin) [П]","J01MA16","АБЗ для системного застосування; фторхінолони","лікування інфекційно-запальних процесів, спричинених чутливими до гатифлоксацину м/о: інфекції дихальних шляхів (г. бронхіт, загострення хр. бронхіту, г. синусит, негоспітальна пневмонія); інфекції нирок і ускладнені та неускладнені інфекції сечовидільної","парентерально - 0.4 г.","ГАТИЛИН","Євролайф Хелткеар Пвт. Лтд., Індія","р-н д/інфуз. по 100мл у конт.","200мг/100мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.11. Хінолони",null,null,null,"Гатифлоксацин (Gatifloxacin) [П]","J01MA16","АБЗ для системного застосування; фторхінолони","лікування інфекційно-запальних процесів, спричинених чутливими до гатифлоксацину м/о: інфекції дихальних шляхів (г. бронхіт, загострення хр. бронхіту, г. синусит, негоспітальна пневмонія); інфекції нирок і ускладнені та неускладнені інфекції сечовидільної","парентерально - 0.4 г.","ГАТИЛИН","Євролайф Хелткеар Пвт. Лтд., Індія","р-н д/інфуз. по 100мл у конт.","400мг/100мл","№1",87.96,"21,76/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.11. Хінолони",null,null,null,"Гатифлоксацин (Gatifloxacin) [П]","J01MA16","АБЗ для системного застосування; фторхінолони","лікування інфекційно-запальних процесів, спричинених чутливими до гатифлоксацину м/о: інфекції дихальних шляхів (г. бронхіт, загострення хр. бронхіту, г. синусит, негоспітальна пневмонія); інфекції нирок і ускладнені та неускладнені інфекції сечовидільної","парентерально - 0.4 г.","ГАТИЛИН-200","Марксанс Фарма Лтд, Індія","табл., вкриті п/о у бл.","200мг","№10х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.11. Хінолони",null,null,null,"Гатифлоксацин (Gatifloxacin) [П]","J01MA16","АБЗ для системного застосування; фторхінолони","лікування інфекційно-запальних процесів, спричинених чутливими до гатифлоксацину м/о: інфекції дихальних шляхів (г. бронхіт, загострення хр. бронхіту, г. синусит, негоспітальна пневмонія); інфекції нирок і ускладнені та неускладнені інфекції сечовидільної","парентерально - 0.4 г.","ГАТИЛИН-400","Марксанс Фарма Лтд, Індія","табл., вкриті п/о у бл.","400мг","№10х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.11. Хінолони",null,null,null,"Гатифлоксацин (Gatifloxacin) [П]","J01MA16","АБЗ для системного застосування; фторхінолони","лікування інфекційно-запальних процесів, спричинених чутливими до гатифлоксацину м/о: інфекції дихальних шляхів (г. бронхіт, загострення хр. бронхіту, г. синусит, негоспітальна пневмонія); інфекції нирок і ускладнені та неускладнені інфекції сечовидільної","парентерально - 0.4 г.","ГАТИМАК","МАКЛЕОДС ФАРМАСЬЮТИКАЛС ЛІМІТЕД, Індія","табл., в/о у бл.","400мг","№5х1",25.19,"23,95/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.11. Хінолони",null,null,null,"Гатифлоксацин (Gatifloxacin) [П]","J01MA16","АБЗ для системного застосування; фторхінолони","лікування інфекційно-запальних процесів, спричинених чутливими до гатифлоксацину м/о: інфекції дихальних шляхів (г. бронхіт, загострення хр. бронхіту, г. синусит, негоспітальна пневмонія); інфекції нирок і ускладнені та неускладнені інфекції сечовидільної","парентерально - 0.4 г.","ГАТИФЛОКСАЦИН","Алкон Парентералс (І) Лтд., Індія","р-н д/інфуз. у фл. по 200мл, 400мл","2 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.11. Хінолони",null,null,null,"Гатифлоксацин (Gatifloxacin) [П]","J01MA16","АБЗ для системного застосування; фторхінолони","лікування інфекційно-запальних процесів, спричинених чутливими до гатифлоксацину м/о: інфекції дихальних шляхів (г. бронхіт, загострення хр. бронхіту, г. синусит, негоспітальна пневмонія); інфекції нирок і ускладнені та неускладнені інфекції сечовидільної","парентерально - 0.4 г.","ОЗЕРЛІК®","КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Індія","табл., в/о у бл.","400мг","№10х1, №10х10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.11. Хінолони",null,null,null,"Гатифлоксацин (Gatifloxacin) [П]","J01MA16","АБЗ для системного застосування; фторхінолони","лікування інфекційно-запальних процесів, спричинених чутливими до гатифлоксацину м/о: інфекції дихальних шляхів (г. бронхіт, загострення хр. бронхіту, г. синусит, негоспітальна пневмонія); інфекції нирок і ускладнені та неускладнені інфекції сечовидільної","парентерально - 0.4 г.","ТЕБРИС","Мепро Фармасютікалз Пвт. Лтд., Індія","табл., в/о у бл.","200мг, 400мг","№20, №10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.11. Хінолони",null,null,null,"Гатифлоксацин (Gatifloxacin) [П]","J01MA16","АБЗ для системного застосування; фторхінолони","лікування інфекційно-запальних процесів, спричинених чутливими до гатифлоксацину м/о: інфекції дихальних шляхів (г. бронхіт, загострення хр. бронхіту, г. синусит, негоспітальна пневмонія); інфекції нирок і ускладнені та неускладнені інфекції сечовидільної","парентерально - 0.4 г.","ТЕБРИС","Венус Ремедіс Лімітед, Індія","р-н д/інфуз. по 200мл у фл.","400мг/200мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.11. Хінолони",null,null,null,"Ломефлоксацин (Lomefloxacin) [П]","J01MA07","АБЗ для системного застосування","лікування дорослих при інфекційно-запальних захворюваннях, спричинених чутливими до ломефлоксацину м/о від легкої до помірної інфекції: інфекції НДШ; бактеріальне загострення хр. бронхіту, викликане збудниками Haemophilus influenzae або Moraxella catarrha","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЛОМАДЕЙ®","Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія","табл., вкриті п/о у бл.","400мг","№5",45.71,"21,77/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.11. Хінолони",null,null,null,"Ломефлоксацин (Lomefloxacin) [П]","J01MA07","АБЗ для системного застосування","лікування дорослих при інфекційно-запальних захворюваннях, спричинених чутливими до ломефлоксацину м/о від легкої до помірної інфекції: інфекції НДШ; бактеріальне загострення хр. бронхіту, викликане збудниками Haemophilus influenzae або Moraxella catarrha","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЛОМФЛОКС","Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія","табл., вкриті п/о у бл.","400мг","№5х1, №5х1х4","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.11. Хінолони",null,null,null,"Геміфлоксацин (Gemifloxacin) [П]","J01MA15","АБЗ; фторхінолони","інфекційні захворювання спричинені чутливими до геміфлоксацину м/о; негоспітальна пневмонія; загострення хр. бронхіту; синусит.","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ФАКТИВ","АБДІ ІБРАХІМ Ілач Санаї ве Тіджарет А.Ш., Туреччина","табл., вкриті п/о у бл.","320мг","№5",377.22,"24,82/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.11. Хінолони",null,null,null,"Геміфлоксацин (Gemifloxacin) [П]","J01MA15","АБЗ; фторхінолони","інфекційні захворювання спричинені чутливими до геміфлоксацину м/о; негоспітальна пневмонія; загострення хр. бронхіту; синусит.","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ФАКТИВ","АБДІ ІБРАХІМ Ілач Санаї ве Тіджарет А.Ш., Туреччина","табл., вкриті п/о у бл.","320мг","№7",421.8,"24,82/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.11. Хінолони",null,null,null,"Комбіновані препарати"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.11. Хінолони",null,null,null,"Гатифлоксацин + орнідазол (Gatifloxacin + ornidazole)",{"$nulls":4},"СТІЛЛАТ","Мепро Фармасютікалз Пвт. Лтд., Індія","табл., в/о у бл.","200мг/500мг","№10х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.12. Нітрофурани",null,null,null,"Нітрофурантоїн (Nitrofurantoin) * [П] [ПМД]","J01XE01","АБЗ для системного застосування; похідні нітрофурантоїну","бактеріальні інфекції сечовивідних шляхів (пієліт, пієлонефрит ВООЗ, БНФ, цистит ПМД, ВООЗ, БНФ, уретрит), у тому числі для тривалої терапії рецидивів, а також для попередження інфекцій при урологічних операціях, катетеризації, цистоскопії ВООЗ, БНФ.",null,"ФУРАДОНІН","АТ \"Олайнфарм\", Латвія","табл. у бл.","100мг","№10х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.12. Нітрофурани",null,null,null,"Нітрофурантоїн (Nitrofurantoin) * [П] [ПМД]","J01XE01","АБЗ для системного застосування; похідні нітрофурантоїну","бактеріальні інфекції сечовивідних шляхів (пієліт, пієлонефрит ВООЗ, БНФ, цистит ПМД, ВООЗ, БНФ, уретрит), у тому числі для тривалої терапії рецидивів, а також для попередження інфекцій при урологічних операціях, катетеризації, цистоскопії ВООЗ, БНФ.",null,"ФУРАДОНІН","ВАТ \"Борисовський завод медичних препаратів\", Республіка Білорусь","табл. у конт. безчар/уп. та бл.","50мг, 100мг","№10, №10х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.12. Нітрофурани",null,null,null,"Ніфуроксазид (Nifuroxazide) [П]","А07АХ03","протимікробні ЛЗ, які застосовуються для лікування кишкових інфекцій","г. діарея інфекційної етіології.","перорально - 0.6 г.","НІФУРОЗИД-ЗДОРОВ`Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","капс. у бл.","100мг","№10х1, №10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.12. Нітрофурани",null,null,null,"Ніфуроксазид (Nifuroxazide) [П]","А07АХ03","протимікробні ЛЗ, які застосовуються для лікування кишкових інфекцій","г. діарея інфекційної етіології.","перорально - 0.6 г.","НІФУРОЗИД-ЗДОРОВ`Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","капс. у бл.","100мг","№10х2",13.28]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.12. Нітрофурани",null,null,null,"Ніфуроксазид (Nifuroxazide) [П]","А07АХ03","протимікробні ЛЗ, які застосовуються для лікування кишкових інфекцій","г. діарея інфекційної етіології.","перорально - 0.6 г.","НІФУРОЗИД-ЗДОРОВ`Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","капс. у бл.","200мг","№10х1",10.26]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.12. Нітрофурани",null,null,null,"Ніфуроксазид (Nifuroxazide) [П]","А07АХ03","протимікробні ЛЗ, які застосовуються для лікування кишкових інфекцій","г. діарея інфекційної етіології.","перорально - 0.6 г.","НІФУРОЗИД-ЗДОРОВ`Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","капс. у бл.","200мг","№10х2",7.83]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.12. Нітрофурани",null,null,null,"Ніфуроксазид (Nifuroxazide) [П]","А07АХ03","протимікробні ЛЗ, які застосовуються для лікування кишкових інфекцій","г. діарея інфекційної етіології.","перорально - 0.6 г.","НІФУРОЗИД-ЗДОРОВ`Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","сусп. орал. по 50мл у фл. з мірн. лож.","200мг/5мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.12. Нітрофурани",null,null,null,"Ніфуроксазид (Nifuroxazide) [П]","А07АХ03","протимікробні ЛЗ, які застосовуються для лікування кишкових інфекцій","г. діарея інфекційної етіології.","перорально - 0.6 г.","НІФУРОЗИД-ЗДОРОВ`Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","сусп. орал. по 100мл у фл. з мірн. лож.","200мг/5мл","№1",9.33]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.12. Нітрофурани",null,null,null,"Ніфуроксазид (Nifuroxazide) [П]","А07АХ03","протимікробні ЛЗ, які застосовуються для лікування кишкових інфекцій","г. діарея інфекційної етіології.","перорально - 0.6 г.","НІФУРОКСАЗИД","ТОВ \"Тернофарм\", Україна","сусп. орал. по 90мл у бан. та фл.","200мг/5мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.12. Нітрофурани",null,null,null,"Ніфуроксазид (Nifuroxazide) [П]","А07АХ03","протимікробні ЛЗ, які застосовуються для лікування кишкових інфекцій","г. діарея інфекційної етіології.","перорально - 0.6 г.","НІФУРОКСАЗИД","ПАТ \"Київмедпрепарат\", Україна","табл., вкриті п/о у бл.","200мг","№10х2",6.03]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.12. Нітрофурани",null,null,null,"Ніфуроксазид (Nifuroxazide) [П]","А07АХ03","протимікробні ЛЗ, які застосовуються для лікування кишкових інфекцій","г. діарея інфекційної етіології.","перорально - 0.6 г.","НІФУРОКСАЗИД","ПАТ \"Київмедпрепарат\", Україна","табл., вкриті п/о у бл.","200мг","№10х1",7.5]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.12. Нітрофурани",null,null,null,"Ніфуроксазид (Nifuroxazide) [П]","А07АХ03","протимікробні ЛЗ, які застосовуються для лікування кишкових інфекцій","г. діарея інфекційної етіології.","перорально - 0.6 г.","НІФУРОКСАЗИД","ТОВ \"Тернофарм\", Україна","табл., в/о у бл.","0,1г","№10, №30","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.12. Нітрофурани",null,null,null,"Ніфуроксазид (Nifuroxazide) [П]","А07АХ03","протимікробні ЛЗ, які застосовуються для лікування кишкових інфекцій","г. діарея інфекційної етіології.","перорально - 0.6 г.","НІФУРОКСАЗИД- СПЕРКО","Спільне українсько-іспанське підприємство \"Сперко Україна\", Україна","сусп. орал. по 100мл у конт.","200мг/5мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.12. Нітрофурани",null,null,null,"Ніфуроксазид (Nifuroxazide) [П]","А07АХ03","протимікробні ЛЗ, які застосовуються для лікування кишкових інфекцій","г. діарея інфекційної етіології.","перорально - 0.6 г.","НІФУРОКСАЗИД-ВІШФА","ТОВ \"ДКП \"Фармацевтична фабрика\", Україна","сусп. орал. по 90мл у фл. або бан. з мір. лож.","220мг/5мл","№1",8]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.12. Нітрофурани",null,null,null,"Ніфуроксазид (Nifuroxazide) [П]","А07АХ03","протимікробні ЛЗ, які застосовуються для лікування кишкових інфекцій","г. діарея інфекційної етіології.","перорально - 0.6 г.","НІФУРОКСАЗИД-СПЕРКО","Спільне українсько-іспанське підприємство \"Сперко Україна\", Україна","капс. у конт.","200мг","№12, №24","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.12. Нітрофурани",null,null,null,"Ніфуроксазид (Nifuroxazide) [П]","А07АХ03","протимікробні ЛЗ, які застосовуються для лікування кишкових інфекцій","г. діарея інфекційної етіології.","перорально - 0.6 г.","ЕНТЕРОФУРИЛ®","Босналек д.д., Боснія і Герцеговина","капс. тверді у бл.","100мг, 200мг","№30; №8, №16","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.12. Нітрофурани",null,null,null,"Ніфуроксазид (Nifuroxazide) [П]","А07АХ03","протимікробні ЛЗ, які застосовуються для лікування кишкових інфекцій","г. діарея інфекційної етіології.","перорально - 0.6 г.","ЕНТЕРОФУРИЛ®","Босналек д.д., Боснія і Герцеговина","сусп. орал. по 90мл у фл.","200мг/5мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.12. Нітрофурани",null,null,null,"Ніфуроксазид (Nifuroxazide) [П]","А07АХ03","протимікробні ЛЗ, які застосовуються для лікування кишкових інфекцій","г. діарея інфекційної етіології.","перорально - 0.6 г.","НІФУРОКСАЗИД РІХТЕР","ТОВ \"Гедеон Ріхтер Польща\" (контроль якості, дозвіл на випуск серії; виробництво нерозфасованого продукту, первинна упаковка, вторинна упаковка), Польща","табл., в/о у бл.","100мг","№24","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.12. Нітрофурани",null,null,null,"Ніфуроксазид (Nifuroxazide) [П]","А07АХ03","протимікробні ЛЗ, які застосовуються для лікування кишкових інфекцій","г. діарея інфекційної етіології.","перорально - 0.6 г.","НІФУРОКСАЗИД РІХТЕР","\"Гедеон Ріхтер Румунія\" А.Т. (виробництво нерозфасованого продукту, первинна упаковка, вторинна упаковка, контроль якості)/ТОВ \"Гедеон Ріхтер Польща\" (контроль якості, дозвіл на випуск серії), Румунія/Польща","сусп. орал. по 90мл у фл.","220мг/5мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.12. Нітрофурани",null,null,null,"Ніфуроксазид (Nifuroxazide) [П]","А07АХ03","протимікробні ЛЗ, які застосовуються для лікування кишкових інфекцій","г. діарея інфекційної етіології.","перорально - 0.6 г.","СТОПДІАР","ТОВ \"Гедеон Ріхтер Польща\" (контроль якості, дозвіл на випуск серії, виробництво нерозфасованого продукту, первинна упаковка, вторинна упаковка), Польща","капс. тверді у бл.","200мг","№12","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.12. Нітрофурани",null,null,null,"Фуразидин (Furazidin) [П]","J01XE","протимікробні ЛЗ для системного застосування. Похідні нітрофурану","інфекції, спричинені чутливими м/о: урогенітальні інфекції (г. та хр. цистити, уретрити, пієлонефрити, простатити), гінекологічні інфекції; протирецидивна терапія інфекцій сечовивідних шляхів; профілактика інфекційних ускладнень при урологічних операціях,",null,"ФУРАГІН","ПАТ \"Галичфарм\"/ПАТ \"Київмедпрепарат\", Україна/Україна","табл. у бл.","50мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.12. Нітрофурани",null,null,null,"Фуразидин (Furazidin) [П]","J01XE","протимікробні ЛЗ для системного застосування. Похідні нітрофурану","інфекції, спричинені чутливими м/о: урогенітальні інфекції (г. та хр. цистити, уретрити, пієлонефрити, простатити), гінекологічні інфекції; протирецидивна терапія інфекцій сечовивідних шляхів; профілактика інфекційних ускладнень при урологічних операціях,",null,"УРОФУРАГІН","Паб'яніцький фармацевтичний завод Польфа А.Т., Польща","табл. у бл.","50мг","№30","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.12. Нітрофурани",null,null,null,"Фуразидин (Furazidin) [П]","J01XE","протимікробні ЛЗ для системного застосування. Похідні нітрофурану","інфекції, спричинені чутливими м/о: урогенітальні інфекції (г. та хр. цистити, уретрити, пієлонефрити, простатити), гінекологічні інфекції; протирецидивна терапія інфекцій сечовивідних шляхів; профілактика інфекційних ускладнень при урологічних операціях,",null,"ФУРАГІН","АТ «Олайнфарм», Латвія","табл. у бл.","50мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.12. Нітрофурани",null,null,null,"Фуразидин (Furazidin) [П]","J01XE","протимікробні ЛЗ для системного застосування. Похідні нітрофурану","інфекції, спричинені чутливими м/о: урогенітальні інфекції (г. та хр. цистити, уретрити, пієлонефрити, простатити), гінекологічні інфекції; протирецидивна терапія інфекцій сечовивідних шляхів; профілактика інфекційних ускладнень при урологічних операціях,",null,"ФУРАМАГ®","АТ \"Олайнфарм\", Латвія","капс. у бл.","25мг, 50мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.12. Нітрофурани",null,null,null,"Фуразолідон (Furazolidone) [П]","G01AX06","протимікробні та антисептичні засоби","бацилярна дизентерія, паратиф, харчова токсикоінфекція, ентероколіти, лямбліоз, трихомонадний кольпіт.",null,"ФУРАЗОЛІДОН","ПАТ \"Луганський хіміко-фармацевтичний завод\", Україна","табл. у бл.","50мг","№10х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.2. Антибактеріальні засоби","17.2.12. Нітрофурани",null,null,null,"Фуразолідон (Furazolidone) [П]","G01AX06","протимікробні та антисептичні засоби","бацилярна дизентерія, паратиф, харчова токсикоінфекція, ентероколіти, лямбліоз, трихомонадний кольпіт.",null,"ФУРАЗОЛІДОН","ПАТ \"Монфарм\", Україна","табл. у бл.","0,05г","№20х1, №20х5, №20х10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.3. Протитуберкульозні засоби","17.3.1. Протитуберкульозні лікарські засоби І ряду",null,null,null,"Ізоніазид (Isoniazid) * [П] [ПМД]","J04AC01","протитуберкульозні засоби","у комбінації з 3-4 іншими ПТП− для лікування активного туберкульозу усіх форм і локалізацій; як монотерапія − для лікування латентної туберкульозної інфекції та профілактики туберкульозу в осіб, які були або є у близькому контакті з хворими на туберкульоз","перорально - 0,3 г., парентерально - 0,3 г.","БІТУБ®","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","р-н д/ін'єк. по 5мл у фл.","100 мг/мл","№30","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.3. Протитуберкульозні засоби","17.3.1. Протитуберкульозні лікарські засоби І ряду",null,null,null,"Ізоніазид (Isoniazid) * [П] [ПМД]","J04AC01","протитуберкульозні засоби","у комбінації з 3-4 іншими ПТП− для лікування активного туберкульозу усіх форм і локалізацій; як монотерапія − для лікування латентної туберкульозної інфекції та профілактики туберкульозу в осіб, які були або є у близькому контакті з хворими на туберкульоз","перорально - 0,3 г., парентерально - 0,3 г.","БІТУБ®","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","р-н д/ін'єк. по 5мл в амп.","100 мг/мл","№10",2.34]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.3. Протитуберкульозні засоби","17.3.1. Протитуберкульозні лікарські засоби І ряду",null,null,null,"Ізоніазид (Isoniazid) * [П] [ПМД]","J04AC01","протитуберкульозні засоби","у комбінації з 3-4 іншими ПТП− для лікування активного туберкульозу усіх форм і локалізацій; як монотерапія − для лікування латентної туберкульозної інфекції та профілактики туберкульозу в осіб, які були або є у близькому контакті з хворими на туберкульоз","перорально - 0,3 г., парентерально - 0,3 г.","БІТУБ®","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","р-н д/ін'єк. по 5мл у фл.","100 мг/мл","№10",2.34]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.3. Протитуберкульозні засоби","17.3.1. Протитуберкульозні лікарські засоби І ряду",null,null,null,"Ізоніазид (Isoniazid) * [П] [ПМД]","J04AC01","протитуберкульозні засоби","у комбінації з 3-4 іншими ПТП− для лікування активного туберкульозу усіх форм і локалізацій; як монотерапія − для лікування латентної туберкульозної інфекції та профілактики туберкульозу в осіб, які були або є у близькому контакті з хворими на туберкульоз","перорально - 0,3 г., парентерально - 0,3 г.","ІЗОНІАЗИД","Публічне акціонерне товариство \"Науково-виробничий центр \"Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод\", Україна","табл. у конт.","100мг","№1000",0.47]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.3. Протитуберкульозні засоби","17.3.1. Протитуберкульозні лікарські засоби І ряду",null,null,null,"Ізоніазид (Isoniazid) * [П] [ПМД]","J04AC01","протитуберкульозні засоби","у комбінації з 3-4 іншими ПТП− для лікування активного туберкульозу усіх форм і локалізацій; як монотерапія − для лікування латентної туберкульозної інфекції та профілактики туберкульозу в осіб, які були або є у близькому контакті з хворими на туберкульоз","перорально - 0,3 г., парентерально - 0,3 г.","ІЗОНІАЗИД","Публічне акціонерне товариство \"Науково-виробничий центр \"Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод\", Україна","табл. у конт.","200мг","№1000","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.3. Протитуберкульозні засоби","17.3.1. Протитуберкульозні лікарські засоби І ряду",null,null,null,"Ізоніазид (Isoniazid) * [П] [ПМД]","J04AC01","протитуберкульозні засоби","у комбінації з 3-4 іншими ПТП− для лікування активного туберкульозу усіх форм і локалізацій; як монотерапія − для лікування латентної туберкульозної інфекції та профілактики туберкульозу в осіб, які були або є у близькому контакті з хворими на туберкульоз","перорально - 0,3 г., парентерально - 0,3 г.","ІЗОНІАЗИД","Публічне акціонерне товариство \"Науково-виробничий центр \"Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод\", Україна","табл. у бл.","200мг","№10х5",0.4]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.3. Протитуберкульозні засоби","17.3.1. Протитуберкульозні лікарські засоби І ряду",null,null,null,"Ізоніазид (Isoniazid) * [П] [ПМД]","J04AC01","протитуберкульозні засоби","у комбінації з 3-4 іншими ПТП− для лікування активного туберкульозу усіх форм і локалізацій; як монотерапія − для лікування латентної туберкульозної інфекції та профілактики туберкульозу в осіб, які були або є у близькому контакті з хворими на туберкульоз","перорально - 0,3 г., парентерально - 0,3 г.","ІЗОНІАЗИД","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","сироп, по 500мл у фл.","100мг/5мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.3. Протитуберкульозні засоби","17.3.1. Протитуберкульозні лікарські засоби І ряду",null,null,null,"Ізоніазид (Isoniazid) * [П] [ПМД]","J04AC01","протитуберкульозні засоби","у комбінації з 3-4 іншими ПТП− для лікування активного туберкульозу усіх форм і локалізацій; як монотерапія − для лікування латентної туберкульозної інфекції та профілактики туберкульозу в осіб, які були або є у близькому контакті з хворими на туберкульоз","перорально - 0,3 г., парентерально - 0,3 г.","ІЗОНІАЗИД","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","сироп, по 100мл у фл.","100мг/5мл","№1",10.23]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.3. Протитуберкульозні засоби","17.3.1. Протитуберкульозні лікарські засоби І ряду",null,null,null,"Ізоніазид (Isoniazid) * [П] [ПМД]","J04AC01","протитуберкульозні засоби","у комбінації з 3-4 іншими ПТП− для лікування активного туберкульозу усіх форм і локалізацій; як монотерапія − для лікування латентної туберкульозної інфекції та профілактики туберкульозу в осіб, які були або є у близькому контакті з хворими на туберкульоз","перорально - 0,3 г., парентерально - 0,3 г.","ІЗОНІАЗИД","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","сироп, по 200мл у фл.","100мг/5мл","№1",8.1]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.3. Протитуберкульозні засоби","17.3.1. Протитуберкульозні лікарські засоби І ряду",null,null,null,"Ізоніазид (Isoniazid) * [П] [ПМД]","J04AC01","протитуберкульозні засоби","у комбінації з 3-4 іншими ПТП− для лікування активного туберкульозу усіх форм і локалізацій; як монотерапія − для лікування латентної туберкульозної інфекції та профілактики туберкульозу в осіб, які були або є у близькому контакті з хворими на туберкульоз","перорально - 0,3 г., парентерально - 0,3 г.","ІЗОНІАЗИД-ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","табл. у конт. чар/уп. та конт.","300мг","№1000, №1500, №2500","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.3. Протитуберкульозні засоби","17.3.1. Протитуберкульозні лікарські засоби І ряду",null,null,null,"Ізоніазид (Isoniazid) * [П] [ПМД]","J04AC01","протитуберкульозні засоби","у комбінації з 3-4 іншими ПТП− для лікування активного туберкульозу усіх форм і локалізацій; як монотерапія − для лікування латентної туберкульозної інфекції та профілактики туберкульозу в осіб, які були або є у близькому контакті з хворими на туберкульоз","перорально - 0,3 г., парентерально - 0,3 г.","ІЗОНІАЗИД-ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","табл. у конт. чар/уп. в пач.","300мг","№10х5",0.3]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.3. Протитуберкульозні засоби","17.3.1. Протитуберкульозні лікарські засоби І ряду",null,null,null,"Ізоніазид (Isoniazid) * [П] [ПМД]","J04AC01","протитуберкульозні засоби","у комбінації з 3-4 іншими ПТП− для лікування активного туберкульозу усіх форм і локалізацій; як монотерапія − для лікування латентної туберкульозної інфекції та профілактики туберкульозу в осіб, які були або є у близькому контакті з хворими на туберкульоз","перорально - 0,3 г., парентерально - 0,3 г.","ІЗОНІАЗИД-ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","р-н д/ін'єк. по 5мл в амп. у конт. чар/уп.","100 мг/мл","№5х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.3. Протитуберкульозні засоби","17.3.1. Протитуберкульозні лікарські засоби І ряду",null,null,null,"Ізоніазид (Isoniazid) * [П] [ПМД]","J04AC01","протитуберкульозні засоби","у комбінації з 3-4 іншими ПТП− для лікування активного туберкульозу усіх форм і локалізацій; як монотерапія − для лікування латентної туберкульозної інфекції та профілактики туберкульозу в осіб, які були або є у близькому контакті з хворими на туберкульоз","перорально - 0,3 г., парентерально - 0,3 г.","ІЗОНІАЗИД-ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","р-н д/ін'єк. по 5мл в амп. у кор.","100 мг/мл","№10",1.74]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.3. Протитуберкульозні засоби","17.3.1. Протитуберкульозні лікарські засоби І ряду",null,null,null,"Ізоніазид (Isoniazid) * [П] [ПМД]","J04AC01","протитуберкульозні засоби","у комбінації з 3-4 іншими ПТП− для лікування активного туберкульозу усіх форм і локалізацій; як монотерапія − для лікування латентної туберкульозної інфекції та профілактики туберкульозу в осіб, які були або є у близькому контакті з хворими на туберкульоз","перорально - 0,3 г., парентерально - 0,3 г.","ІЗОНІАЗИД","Наброс Фарма Пвт. Лтд., Індія","р-н д/ін'єк. по 5мл в амп.",0.1,"№5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.3. Протитуберкульозні засоби","17.3.1. Протитуберкульозні лікарські засоби І ряду",null,null,null,"Ізоніазид (Isoniazid) * [П] [ПМД]","J04AC01","протитуберкульозні засоби","у комбінації з 3-4 іншими ПТП− для лікування активного туберкульозу усіх форм і локалізацій; як монотерапія − для лікування латентної туберкульозної інфекції та профілактики туберкульозу в осіб, які були або є у близькому контакті з хворими на туберкульоз","перорально - 0,3 г., парентерально - 0,3 г.","ІЗОНІАЗИД","Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія","табл. у бл. та поліет. пак.","100мг, 300мг","№30, №90, №84, №672, №1000","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.3. Протитуберкульозні засоби","17.3.1. Протитуберкульозні лікарські засоби І ряду",null,null,null,"Ізоніазид (Isoniazid) * [П] [ПМД]","J04AC01","протитуберкульозні засоби","у комбінації з 3-4 іншими ПТП− для лікування активного туберкульозу усіх форм і локалізацій; як монотерапія − для лікування латентної туберкульозної інфекції та профілактики туберкульозу в осіб, які були або є у близькому контакті з хворими на туберкульоз","перорально - 0,3 г., парентерально - 0,3 г.","ІЗОНІАЗИД","Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія","табл. у бл.","100мг","№10х10",0.9,"24,82/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.3. Протитуберкульозні засоби","17.3.1. Протитуберкульозні лікарські засоби І ряду",null,null,null,"Ізоніазид (Isoniazid) * [П] [ПМД]","J04AC01","протитуберкульозні засоби","у комбінації з 3-4 іншими ПТП− для лікування активного туберкульозу усіх форм і локалізацій; як монотерапія − для лікування латентної туберкульозної інфекції та профілактики туберкульозу в осіб, які були або є у близькому контакті з хворими на туберкульоз","перорально - 0,3 г., парентерально - 0,3 г.","ІЗОНІАЗИД","Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія","табл. у бл.","300мг","№10х10",0.4,"24,82/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.3. Протитуберкульозні засоби","17.3.1. Протитуберкульозні лікарські засоби І ряду",null,null,null,"Рифампіцин (Rifampicin) * [П] [ПМД]","(див. п. 17.2.8. розділу \"ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ\")",null,"всі форми активного туберкульозу різної локалізації, туберкульозного менінгіту, а також атипових мікобактеріозів у дорослих і дітей в комбінації з іншими ПТПБНФ,ВООЗ, ПМД."]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.3. Протитуберкульозні засоби","17.3.1. Протитуберкульозні лікарські засоби І ряду",null,null,null,"Рифапентин (Rifapentin) [П]","J04AB05","протитуберкульозні засоби","легенева форма туберкульозу (у комбінації принаймні з одним із ПТП, до якого чутливий збудник).",null,"РИФАПЕКС","Люпін Лімітед, Індія","табл., в/о у стрип. та пласт. бан.","150мг","№8х4, №500, №1000","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.3. Протитуберкульозні засоби","17.3.1. Протитуберкульозні лікарські засоби І ряду",null,null,null,"Рифабутин (Rifabutin) [П]","J04AB04","протитуберкульозні засоби. Антибіотики. ","профілактика інфекцій, спричинених Mycobacterium avium-внутрішньоклітинним комплексом (МАС-інфекції)БНФ, у пацієнтів з імунодепресією з кількістю CD4-лімфоцитів БНФ 200/мкл і менше; лікування легеневого туберкульозу як хр. резистентного, так і вперше діаг",null,"РИФАБУТИН","Люпін Лімітед, Індія","капс. у бл.","150мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.3. Протитуберкульозні засоби","17.3.1. Протитуберкульозні лікарські засоби І ряду",null,null,null,"Рифабутин (Rifabutin) [П]","J04AB04","протитуберкульозні засоби. Антибіотики. ","профілактика інфекцій, спричинених Mycobacterium avium-внутрішньоклітинним комплексом (МАС-інфекції)БНФ, у пацієнтів з імунодепресією з кількістю CD4-лімфоцитів БНФ 200/мкл і менше; лікування легеневого туберкульозу як хр. резистентного, так і вперше діаг",null,"ФАРБУТИН","ВАТ \"Фармасинтез\", Російська Федерація","капс. тверді у бл. та бан.","150мг","№10, №30, №50, №100","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.3. Протитуберкульозні засоби","17.3.1. Протитуберкульозні лікарські засоби І ряду",null,null,null,"Піразинамід (Pyrazinamide) * [П] [ПМД]","J04AK01","АБЗ для системного застосування. Протитуберкульозні засоби","лікування всіх форм туберкульозу (в комбінації з іншими туберкулостатиками)ВООЗ, БНФ, ПМД. ","перорально - 1.5 г.","ПІРАЗИНАМІД","ТОВ \"ЛЮМ'ЄР ФАРМА\", Україна","табл. у бан.","500мг","№1000",2.01]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.3. Протитуберкульозні засоби","17.3.1. Протитуберкульозні лікарські засоби І ряду",null,null,null,"Піразинамід (Pyrazinamide) * [П] [ПМД]","J04AK01","АБЗ для системного застосування. Протитуберкульозні засоби","лікування всіх форм туберкульозу (в комбінації з іншими туберкулостатиками)ВООЗ, БНФ, ПМД. ","перорально - 1.5 г.","ПІРАЗИНАМІД","Публічне акціонерне товариство \"Науково-виробничий центр \"Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод\", Україна","табл. у конт.","500мг","№120","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.3. Протитуберкульозні засоби","17.3.1. Протитуберкульозні лікарські засоби І ряду",null,null,null,"Піразинамід (Pyrazinamide) * [П] [ПМД]","J04AK01","АБЗ для системного застосування. Протитуберкульозні засоби","лікування всіх форм туберкульозу (в комбінації з іншими туберкулостатиками)ВООЗ, БНФ, ПМД. ","перорально - 1.5 г.","ПІРАЗИНАМІД","Публічне акціонерне товариство \"Науково-виробничий центр \"Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод\", Україна","табл. у бл.","500мг","№10х5",2.69]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.3. Протитуберкульозні засоби","17.3.1. Протитуберкульозні лікарські засоби І ряду",null,null,null,"Піразинамід (Pyrazinamide) * [П] [ПМД]","J04AK01","АБЗ для системного застосування. Протитуберкульозні засоби","лікування всіх форм туберкульозу (в комбінації з іншими туберкулостатиками)ВООЗ, БНФ, ПМД. ","перорально - 1.5 г.","ПІРАЗИНАМІД","Публічне акціонерне товариство \"Науково-виробничий центр \"Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод\", Україна","табл. у конт.","500мг","№500",2.87]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.3. Протитуберкульозні засоби","17.3.1. Протитуберкульозні лікарські засоби І ряду",null,null,null,"Піразинамід (Pyrazinamide) * [П] [ПМД]","J04AK01","АБЗ для системного застосування. Протитуберкульозні засоби","лікування всіх форм туберкульозу (в комбінації з іншими туберкулостатиками)ВООЗ, БНФ, ПМД. ","перорально - 1.5 г.","ПІРАЗИНАМІД","ПАТ \"Луганський хіміко-фармацевтичний завод\", Україна","табл. у бл., конт. та бан.","0,5г","№50, №650, №1000, №1500","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.3. Протитуберкульозні засоби","17.3.1. Протитуберкульозні лікарські засоби І ряду",null,null,null,"Піразинамід (Pyrazinamide) * [П] [ПМД]","J04AK01","АБЗ для системного застосування. Протитуберкульозні засоби","лікування всіх форм туберкульозу (в комбінації з іншими туберкулостатиками)ВООЗ, БНФ, ПМД. ","перорально - 1.5 г.","ПІРАЗИНАМІД-ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","табл. у конт.","500мг","№1000",1.5]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.3. Протитуберкульозні засоби","17.3.1. Протитуберкульозні лікарські засоби І ряду",null,null,null,"Піразинамід (Pyrazinamide) * [П] [ПМД]","J04AK01","АБЗ для системного застосування. Протитуберкульозні засоби","лікування всіх форм туберкульозу (в комбінації з іншими туберкулостатиками)ВООЗ, БНФ, ПМД. ","перорально - 1.5 г.","ПІРАЗИНАМІД-ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","табл. у конт. чар/уп.","500мг","№10х5",2.38]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.3. Протитуберкульозні засоби","17.3.1. Протитуберкульозні лікарські засоби І ряду",null,null,null,"Піразинамід (Pyrazinamide) * [П] [ПМД]","J04AK01","АБЗ для системного застосування. Протитуберкульозні засоби","лікування всіх форм туберкульозу (в комбінації з іншими туберкулостатиками)ВООЗ, БНФ, ПМД. ","перорально - 1.5 г.","МАКРОЗИД 500","Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія","табл. у бл.","500мг","№10х10",24.02,"24,82/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.3. Протитуберкульозні засоби","17.3.1. Протитуберкульозні лікарські засоби І ряду",null,null,null,"Піразинамід (Pyrazinamide) * [П] [ПМД]","J04AK01","АБЗ для системного застосування. Протитуберкульозні засоби","лікування всіх форм туберкульозу (в комбінації з іншими туберкулостатиками)ВООЗ, БНФ, ПМД. ","перорально - 1.5 г.","ПАЙЗИНА","Люпін Лімітед, Індія","табл. у бан.","500мг","№1000",2.47,"21,64/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.3. Протитуберкульозні засоби","17.3.1. Протитуберкульозні лікарські засоби І ряду",null,null,null,"Піразинамід (Pyrazinamide) * [П] [ПМД]","J04AK01","АБЗ для системного застосування. Протитуберкульозні засоби","лікування всіх форм туберкульозу (в комбінації з іншими туберкулостатиками)ВООЗ, БНФ, ПМД. ","перорально - 1.5 г.","ПАЙЗИНА","Люпін Лімітед, Індія","табл. у бан.","500мг","№100",2.86,"21,64/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.3. Протитуберкульозні засоби","17.3.1. Протитуберкульозні лікарські засоби І ряду",null,null,null,"Етамбутол (Ethambutol) [П] [ПМД]","J04AK02","антибактеріальні засоби для системного застосування. Протитуберкульозні засоби","лікування різних форм туберкульозу (тільки у комбінації з іншими ПТП)ВООЗ,БНФ, ПМД.; лікування всіх форм і локалізації активного туберкульозу, особливо при вперше виявлених г. процесах. ","перорально - 1.2 г., парентерально - 1.2 г.","ЕТАМБУТОЛ","Публічне акціонерне товариство \"Науково-виробничий центр \"Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод\", Україна","табл. у конт.","400мг","№120","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.3. Протитуберкульозні засоби","17.3.1. Протитуберкульозні лікарські засоби І ряду",null,null,null,"Етамбутол (Ethambutol) [П] [ПМД]","J04AK02","антибактеріальні засоби для системного застосування. Протитуберкульозні засоби","лікування різних форм туберкульозу (тільки у комбінації з іншими ПТП)ВООЗ,БНФ, ПМД.; лікування всіх форм і локалізації активного туберкульозу, особливо при вперше виявлених г. процесах. ","перорально - 1.2 г., парентерально - 1.2 г.","ЕТАМБУТОЛ","Публічне акціонерне товариство \"Науково-виробничий центр \"Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод\", Україна","табл. у конт.","400мг","№1000",2.67]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.3. Протитуберкульозні засоби","17.3.1. Протитуберкульозні лікарські засоби І ряду",null,null,null,"Етамбутол (Ethambutol) [П] [ПМД]","J04AK02","антибактеріальні засоби для системного застосування. Протитуберкульозні засоби","лікування різних форм туберкульозу (тільки у комбінації з іншими ПТП)ВООЗ,БНФ, ПМД.; лікування всіх форм і локалізації активного туберкульозу, особливо при вперше виявлених г. процесах. ","перорально - 1.2 г., парентерально - 1.2 г.","ЕТАМБУТОЛ","Публічне акціонерне товариство \"Науково-виробничий центр \"Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод\", Україна","табл. у бл.","400мг","№10х5",3.35]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.3. Протитуберкульозні засоби","17.3.1. Протитуберкульозні лікарські засоби І ряду",null,null,null,"Етамбутол (Ethambutol) [П] [ПМД]","J04AK02","антибактеріальні засоби для системного застосування. Протитуберкульозні засоби","лікування різних форм туберкульозу (тільки у комбінації з іншими ПТП)ВООЗ,БНФ, ПМД.; лікування всіх форм і локалізації активного туберкульозу, особливо при вперше виявлених г. процесах. ","перорально - 1.2 г., парентерально - 1.2 г.","ЕТАМБУТОЛ","ТОВ \"Люм'єр Фарма\", Україна","табл. у бан.","400мг","№1000",1.95]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.3. Протитуберкульозні засоби","17.3.1. Протитуберкульозні лікарські засоби І ряду",null,null,null,"Етамбутол (Ethambutol) [П] [ПМД]","J04AK02","антибактеріальні засоби для системного застосування. Протитуберкульозні засоби","лікування різних форм туберкульозу (тільки у комбінації з іншими ПТП)ВООЗ,БНФ, ПМД.; лікування всіх форм і локалізації активного туберкульозу, особливо при вперше виявлених г. процесах. ","перорально - 1.2 г., парентерально - 1.2 г.","ЕТАМБУТОЛ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","табл. у конт.","400мг","№1000",1.25]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.3. Протитуберкульозні засоби","17.3.1. Протитуберкульозні лікарські засоби І ряду",null,null,null,"Етамбутол (Ethambutol) [П] [ПМД]","J04AK02","антибактеріальні засоби для системного застосування. Протитуберкульозні засоби","лікування різних форм туберкульозу (тільки у комбінації з іншими ПТП)ВООЗ,БНФ, ПМД.; лікування всіх форм і локалізації активного туберкульозу, особливо при вперше виявлених г. процесах. ","перорально - 1.2 г., парентерально - 1.2 г.","ЕТАМБУТОЛ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","табл. у конт. чар/уп.","400мг","№10х5",1.87]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.3. Протитуберкульозні засоби","17.3.1. Протитуберкульозні лікарські засоби І ряду",null,null,null,"Етамбутол (Ethambutol) [П] [ПМД]","J04AK02","антибактеріальні засоби для системного застосування. Протитуберкульозні засоби","лікування різних форм туберкульозу (тільки у комбінації з іншими ПТП)ВООЗ,БНФ, ПМД.; лікування всіх форм і локалізації активного туберкульозу, особливо при вперше виявлених г. процесах. ","перорально - 1.2 г., парентерально - 1.2 г.","ЕТАМБУТОЛ","ПАТ \"Луганський хіміко-фармацевтичний завод\", Україна","табл. у бл., бан. та конт.","400мг","№50, №570, №1000, №1300","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.3. Протитуберкульозні засоби","17.3.1. Протитуберкульозні лікарські засоби І ряду",null,null,null,"Етамбутол (Ethambutol) [П] [ПМД]","J04AK02","антибактеріальні засоби для системного застосування. Протитуберкульозні засоби","лікування різних форм туберкульозу (тільки у комбінації з іншими ПТП)ВООЗ,БНФ, ПМД.; лікування всіх форм і локалізації активного туберкульозу, особливо при вперше виявлених г. процесах. ","перорально - 1.2 г., парентерально - 1.2 г.","ІНБУТОЛ®","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","р-н д/ін'єк. по 10мл, 20мл у фл.","100 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.3. Протитуберкульозні засоби","17.3.1. Протитуберкульозні лікарські засоби І ряду",null,null,null,"Етамбутол (Ethambutol) [П] [ПМД]","J04AK02","антибактеріальні засоби для системного застосування. Протитуберкульозні засоби","лікування різних форм туберкульозу (тільки у комбінації з іншими ПТП)ВООЗ,БНФ, ПМД.; лікування всіх форм і локалізації активного туберкульозу, особливо при вперше виявлених г. процесах. ","перорально - 1.2 г., парентерально - 1.2 г.","ЕКОКС 400","Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія","табл., в/о у бл.","400мг","№10х10",3,"24,82/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.3. Протитуберкульозні засоби","17.3.1. Протитуберкульозні лікарські засоби І ряду",null,null,null,"Етамбутол (Ethambutol) [П] [ПМД]","J04AK02","антибактеріальні засоби для системного застосування. Протитуберкульозні засоби","лікування різних форм туберкульозу (тільки у комбінації з іншими ПТП)ВООЗ,БНФ, ПМД.; лікування всіх форм і локалізації активного туберкульозу, особливо при вперше виявлених г. процесах. ","перорально - 1.2 г., парентерально - 1.2 г.","ЕТАМБУТОЛ","СВІЗЕРА ЛАБС ПРАЙВЕТ ЛІМІТЕД, Індія","табл., в/о у бан. пласт.","400мг","№1000","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.3. Протитуберкульозні засоби","17.3.1. Протитуберкульозні лікарські засоби І ряду",null,null,null,"Етамбутол (Ethambutol) [П] [ПМД]","J04AK02","антибактеріальні засоби для системного застосування. Протитуберкульозні засоби","лікування різних форм туберкульозу (тільки у комбінації з іншими ПТП)ВООЗ,БНФ, ПМД.; лікування всіх форм і локалізації активного туберкульозу, особливо при вперше виявлених г. процесах. ","перорально - 1.2 г., парентерально - 1.2 г.","КОМБУТОЛ","Люпін Лімітед, Індія","табл. у бан.","400мг","№1000",2.47,"21,64/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.3. Протитуберкульозні засоби","17.3.1. Протитуберкульозні лікарські засоби І ряду",null,null,null,"Етамбутол (Ethambutol) [П] [ПМД]","J04AK02","антибактеріальні засоби для системного застосування. Протитуберкульозні засоби","лікування різних форм туберкульозу (тільки у комбінації з іншими ПТП)ВООЗ,БНФ, ПМД.; лікування всіх форм і локалізації активного туберкульозу, особливо при вперше виявлених г. процесах. ","перорально - 1.2 г., парентерально - 1.2 г.","КОМБУТОЛ","Люпін Лімітед, Індія","табл. у стрип.","400мг","№10х10",2.86,"21,64/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.3. Протитуберкульозні засоби","17.3.1. Протитуберкульозні лікарські засоби І ряду",null,null,null,"Стрептоміцин (Streptomycin) * [П] [ПМД]","J01GA01","протимікробні засоби для системного застосування. Аміноглікозиди","лікування вперше виявленого туберкульозу легень та туберкульозних уражень інших органів; хворим, що лікувались раніше, препарат доцільно призначати після лабораторного підтвердження чутливості до нього виділених хворим МБТ ВООЗ,БНФ, ПМД; інфекційно-запаль","парентерально - 1 г.","СТРЕПТОМІЦИН","ПАТ \"Київмедпрепарат\", Україна","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл. в пач.","0,5г, 1,0г","№10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.3. Протитуберкульозні засоби","17.3.1. Протитуберкульозні лікарські засоби І ряду",null,null,null,"Стрептоміцин (Streptomycin) * [П] [ПМД]","J01GA01","протимікробні засоби для системного застосування. Аміноглікозиди","лікування вперше виявленого туберкульозу легень та туберкульозних уражень інших органів; хворим, що лікувались раніше, препарат доцільно призначати після лабораторного підтвердження чутливості до нього виділених хворим МБТ ВООЗ,БНФ, ПМД; інфекційно-запаль","парентерально - 1 г.","СТРЕПТОМІЦИН","ПАТ \"Київмедпрепарат\", Україна","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","0,5г","№1",4.92]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.3. Протитуберкульозні засоби","17.3.1. Протитуберкульозні лікарські засоби І ряду",null,null,null,"Стрептоміцин (Streptomycin) * [П] [ПМД]","J01GA01","протимікробні засоби для системного застосування. Аміноглікозиди","лікування вперше виявленого туберкульозу легень та туберкульозних уражень інших органів; хворим, що лікувались раніше, препарат доцільно призначати після лабораторного підтвердження чутливості до нього виділених хворим МБТ ВООЗ,БНФ, ПМД; інфекційно-запаль","парентерально - 1 г.","СТРЕПТОМІЦИН","ПАТ \"Київмедпрепарат\", Україна","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","1,0г","№1",3.63]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.3. Протитуберкульозні засоби","17.3.2. Протитуберкульозні лікарські засоби ІІ ряду",null,null,null,"Канаміцин (Kanamycin) * [П] [ПМД]","(див. п. 17.2.3. розділу \"ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ\")",null,"туберкульоз легенів і туберкульозні ураження інших органів, спричинені м/о, резистентними до ПТП І та ІІ ряду та чутливими до канаміцину ВООЗ, ПМД."]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.3. Протитуберкульозні засоби","17.3.2. Протитуберкульозні лікарські засоби ІІ ряду",null,null,null,"Амікацин (Amikacin) * [П] [ПМД]","(див. п. 17.2.3. розділу \"ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ\")",null,"мультирезистентний туберкульоз при визначенні чутливості до нього МБТ."]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.3. Протитуберкульозні засоби","17.3.2. Протитуберкульозні лікарські засоби ІІ ряду",null,null,null,"Етіонамід (Ethionamide) * [П] [ПМД]","J04AD03","засоби, що впливають на мікобактерії. Протитуберкульозні засоби","лікування туберкульозу (легеневий і позалегеневий) в складі комбінованої терапії з іншими засобами, при полірезистентності ВООЗ, ПМД до ізоніазиду або рифампіцину, або при неефективності інших ПТП.",null,"ЕТОМІД","Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія","табл., в/о у стрип.","250мг","№10х5, №10х10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.3. Протитуберкульозні засоби","17.3.2. Протитуберкульозні лікарські засоби ІІ ряду",null,null,null,"Протіонамід (Protionamide) [П] [ПМД]","J04AD01","засоби, що впливають на мікобактерії. Протитуберкульозні засоби","лікування у складі комбінованої терапії з іншими ПТП будь-яких форм туберкульозу при неефективності терапії препаратами 1-го рядуПМД; застосовується також як альтернатива клофазиміну при лікуванні прокази.","перорально - 0.75 г.","ПРОТЕХ","ПрАТ \"Технолог\", Україна","табл., в/о у бл.","250мг","№10х50, №10х100","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.3. Протитуберкульозні засоби","17.3.2. Протитуберкульозні лікарські засоби ІІ ряду",null,null,null,"Протіонамід (Protionamide) [П] [ПМД]","J04AD01","засоби, що впливають на мікобактерії. Протитуберкульозні засоби","лікування у складі комбінованої терапії з іншими ПТП будь-яких форм туберкульозу при неефективності терапії препаратами 1-го рядуПМД; застосовується також як альтернатива клофазиміну при лікуванні прокази.","перорально - 0.75 г.","ПРОТЕХ","ПрАТ \"Технолог\", Україна","табл., в/о у бл.","250мг","№10х5",15.94]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.3. Протитуберкульозні засоби","17.3.2. Протитуберкульозні лікарські засоби ІІ ряду",null,null,null,"Протіонамід (Protionamide) [П] [ПМД]","J04AD01","засоби, що впливають на мікобактерії. Протитуберкульозні засоби","лікування у складі комбінованої терапії з іншими ПТП будь-яких форм туберкульозу при неефективності терапії препаратами 1-го рядуПМД; застосовується також як альтернатива клофазиміну при лікуванні прокази.","перорально - 0.75 г.","ПРОТОМІД","Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія","табл., в/о у стрип.","250мг","№10х5",8.25,"21,03/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.3. Протитуберкульозні засоби","17.3.2. Протитуберкульозні лікарські засоби ІІ ряду",null,null,null,"Натрію аміносаліцилат (Sodium aminosalicylate) [П] [ПМД]","J04AA02","протитуберкульозні засоби","активні прогресуючі форми туберкульозу, головним чином хр. фіброзно-кавернозного туберкульозу легенів; у комбінації з іншими ПТП для лікування туберкульозу з множинною лікарською резистентністю (MDR-TB) та туберкульозу з широкою лікарською резистентністю ","перорально - 14 г., парентерально - 14 г.","НАТРІЮ АМІНОСАЛІЦИЛАТ","ПрАТ \"Технолог\", Україна","гран. к/р по 100г у пак. з доз. пристр.","0,8г/1г","№1",60.71]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.3. Протитуберкульозні засоби","17.3.2. Протитуберкульозні лікарські засоби ІІ ряду",null,null,null,"Натрію аміносаліцилат (Sodium aminosalicylate) [П] [ПМД]","J04AA02","протитуберкульозні засоби","активні прогресуючі форми туберкульозу, головним чином хр. фіброзно-кавернозного туберкульозу легенів; у комбінації з іншими ПТП для лікування туберкульозу з множинною лікарською резистентністю (MDR-TB) та туберкульозу з широкою лікарською резистентністю ","перорально - 14 г., парентерально - 14 г.","ПАСКОНАТ®","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","р-н д/інфуз. по 100мл, 200мл, 400мл у пл. та конт.","30 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.3. Протитуберкульозні засоби","17.3.2. Протитуберкульозні лікарські засоби ІІ ряду",null,null,null,"Натрію аміносаліцилат (Sodium aminosalicylate) [П] [ПМД]","J04AA02","протитуберкульозні засоби","активні прогресуючі форми туберкульозу, головним чином хр. фіброзно-кавернозного туберкульозу легенів; у комбінації з іншими ПТП для лікування туберкульозу з множинною лікарською резистентністю (MDR-TB) та туберкульозу з широкою лікарською резистентністю ","перорально - 14 г., парентерально - 14 г.","ПАСКОНАТ®","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","р-н д/інфуз. по 400мл у пл.","30 мг/мл","№1",111.18]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.3. Протитуберкульозні засоби","17.3.2. Протитуберкульозні лікарські засоби ІІ ряду",null,null,null,"Натрію аміносаліцилат (Sodium aminosalicylate) [П] [ПМД]","J04AA02","протитуберкульозні засоби","активні прогресуючі форми туберкульозу, головним чином хр. фіброзно-кавернозного туберкульозу легенів; у комбінації з іншими ПТП для лікування туберкульозу з множинною лікарською резистентністю (MDR-TB) та туберкульозу з широкою лікарською резистентністю ","перорально - 14 г., парентерально - 14 г.","МОНОПАС","ВАТ \"Фармасинтез\", Російська Федерація","гран., вкриті к/р об. по 4г, 5г, 5,34г, 5,52г, 6,67г, 6,7г, 8,34г, 9,2г у пак.","600мг/г","№1, №10, №50, №100","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.3. Протитуберкульозні засоби","17.3.2. Протитуберкульозні лікарські засоби ІІ ряду",null,null,null,"Натрію аміносаліцилат (Sodium aminosalicylate) [П] [ПМД]","J04AA02","протитуберкульозні засоби","активні прогресуючі форми туберкульозу, головним чином хр. фіброзно-кавернозного туберкульозу легенів; у комбінації з іншими ПТП для лікування туберкульозу з множинною лікарською резистентністю (MDR-TB) та туберкульозу з широкою лікарською резистентністю ","перорально - 14 г., парентерально - 14 г.","ПАС","Вівімед Лабс Лтд., Індія","гран. к/р по 100г у пак. з мірн. лож.","80г/100г","№1",54.22,"12,91/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.3. Протитуберкульозні засоби","17.3.2. Протитуберкульозні лікарські засоби ІІ ряду",null,null,null,"Натрію аміносаліцилат (Sodium aminosalicylate) [П] [ПМД]","J04AA02","протитуберкульозні засоби","активні прогресуючі форми туберкульозу, головним чином хр. фіброзно-кавернозного туберкульозу легенів; у комбінації з іншими ПТП для лікування туберкульозу з множинною лікарською резистентністю (MDR-TB) та туберкульозу з широкою лікарською резистентністю ","перорально - 14 г., парентерально - 14 г.","ПАС НАТРІЮ ГРАНУЛИ 60 %","Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія","гран. к/р по 100г у саше з мірн. лож.","600 мг/г","№1",147.18,"21,03/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.3. Протитуберкульозні засоби","17.3.2. Протитуберкульозні лікарські засоби ІІ ряду",null,null,null,"Натрію аміносаліцилат (Sodium aminosalicylate) [П] [ПМД]","J04AA02","протитуберкульозні засоби","активні прогресуючі форми туберкульозу, головним чином хр. фіброзно-кавернозного туберкульозу легенів; у комбінації з іншими ПТП для лікування туберкульозу з множинною лікарською резистентністю (MDR-TB) та туберкульозу з широкою лікарською резистентністю ","перорально - 14 г., парентерально - 14 г.","ПАС НАТРІЮ ГРАНУЛИ 60 %","Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія","гран. к/р по 9,2г у саше","600 мг/г","№30",159.45,"21,03/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.3. Протитуберкульозні засоби","17.3.2. Протитуберкульозні лікарські засоби ІІ ряду",null,null,null,"Натрію аміносаліцилат (Sodium aminosalicylate) [П] [ПМД]","J04AA02","протитуберкульозні засоби","активні прогресуючі форми туберкульозу, головним чином хр. фіброзно-кавернозного туберкульозу легенів; у комбінації з іншими ПТП для лікування туберкульозу з множинною лікарською резистентністю (MDR-TB) та туберкульозу з широкою лікарською резистентністю ","перорально - 14 г., парентерально - 14 г.","ПАСК","ВАТ \"Фармасинтез\", Російська Федерація","табл., вкриті к/р об. у бан. полім.","500мг, 1000мг","№100, №372, №500","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.3. Протитуберкульозні засоби","17.3.2. Протитуберкульозні лікарські засоби ІІ ряду",null,null,null,"Натрію аміносаліцилат (Sodium aminosalicylate) [П] [ПМД]","J04AA02","протитуберкульозні засоби","активні прогресуючі форми туберкульозу, головним чином хр. фіброзно-кавернозного туберкульозу легенів; у комбінації з іншими ПТП для лікування туберкульозу з множинною лікарською резистентністю (MDR-TB) та туберкульозу з широкою лікарською резистентністю ","перорально - 14 г., парентерально - 14 г.","ПАСК НАТРІЄВА СІЛЬ","АТ \"Олайнфарм\", Латвія","пор. д/орал. р-ну у пак.","5,52г/пак.","№25, №300","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.3. Протитуберкульозні засоби","17.3.2. Протитуберкульозні лікарські засоби ІІ ряду",null,null,null,"Капреоміцин (Capreomycin) * [П] [ПМД]","J04AB30","протитуберкульозні засоби.Антибіотики","комбіноване лікування туберкульозу легень, спричиненого чутливими до капреоміцину мікобактеріями у випадку неефективності або непереносимості препаратів І ряду БНФ, ВООЗ, ПМД.","парентерально - 1 г.","КАПРЕОМІЦИН","ПАТ \"Київмедпрепарат\", Україна","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","1,0г","№1",134.2]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.3. Протитуберкульозні засоби","17.3.2. Протитуберкульозні лікарські засоби ІІ ряду",null,null,null,"Капреоміцин (Capreomycin) * [П] [ПМД]","J04AB30","протитуберкульозні засоби.Антибіотики","комбіноване лікування туберкульозу легень, спричиненого чутливими до капреоміцину мікобактеріями у випадку неефективності або непереносимості препаратів І ряду БНФ, ВООЗ, ПМД.","парентерально - 1 г.","КАПОЦИН","Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","1000мг","№1",144,"21,03/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.3. Протитуберкульозні засоби","17.3.2. Протитуберкульозні лікарські засоби ІІ ряду",null,null,null,"Капреоміцин (Capreomycin) * [П] [ПМД]","J04AB30","протитуберкульозні засоби.Антибіотики","комбіноване лікування туберкульозу легень, спричиненого чутливими до капреоміцину мікобактеріями у випадку неефективності або непереносимості препаратів І ряду БНФ, ВООЗ, ПМД.","парентерально - 1 г.","КАПРЕОМІЦИН","АДЖІЛА СПЕСІАЛТІС ПРАЙВІТ ЛІМІТЕД, Індія","ліоф. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","1,0г","№1",240,"21,82/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.3. Протитуберкульозні засоби","17.3.2. Протитуберкульозні лікарські засоби ІІ ряду",null,null,null,"Циклосерин (Cycloserine) * [П] [ПМД]","J04AВ01","засоби, що діють на мікобактерії. Протитуберкульозні засоби. Антибіотики","активна форма легеневого та позалегеневого туберкульозу у складі комбінованої терапії, за умови чутливості мікроорганізмів до циклосерину і після неефективного лікування ЛЗ 1-го ряду (застосовують тільки в якості препарату 2-го рядуВООЗ,БНФ, ПМД); г. інфе","перорально - 0.75 г.","ЦИКЛОСЕРИН","ТОВ \"ЛЮМ'ЄР ФАРМА\", Україна","капс. у бан.","250мг","№40",40.2]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.3. Протитуберкульозні засоби","17.3.2. Протитуберкульозні лікарські засоби ІІ ряду",null,null,null,"Циклосерин (Cycloserine) * [П] [ПМД]","J04AВ01","засоби, що діють на мікобактерії. Протитуберкульозні засоби. Антибіотики","активна форма легеневого та позалегеневого туберкульозу у складі комбінованої терапії, за умови чутливості мікроорганізмів до циклосерину і після неефективного лікування ЛЗ 1-го ряду (застосовують тільки в якості препарату 2-го рядуВООЗ,БНФ, ПМД); г. інфе","перорально - 0.75 г.","ЦИКЛОСЕРИН","ПрАТ \"Технолог\", Україна","капс. тверді у конт.","250мг","№60","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.3. Протитуберкульозні засоби","17.3.2. Протитуберкульозні лікарські засоби ІІ ряду",null,null,null,"Циклосерин (Cycloserine) * [П] [ПМД]","J04AВ01","засоби, що діють на мікобактерії. Протитуберкульозні засоби. Антибіотики","активна форма легеневого та позалегеневого туберкульозу у складі комбінованої терапії, за умови чутливості мікроорганізмів до циклосерину і після неефективного лікування ЛЗ 1-го ряду (застосовують тільки в якості препарату 2-го рядуВООЗ,БНФ, ПМД); г. інфе","перорально - 0.75 г.","ЦИКЛОСЕРИН","ПрАТ \"Технолог\", Україна","капс. тверді у бл.","250мг","№10х3",20]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.3. Протитуберкульозні засоби","17.3.2. Протитуберкульозні лікарські засоби ІІ ряду",null,null,null,"Циклосерин (Cycloserine) * [П] [ПМД]","J04AВ01","засоби, що діють на мікобактерії. Протитуберкульозні засоби. Антибіотики","активна форма легеневого та позалегеневого туберкульозу у складі комбінованої терапії, за умови чутливості мікроорганізмів до циклосерину і після неефективного лікування ЛЗ 1-го ряду (застосовують тільки в якості препарату 2-го рядуВООЗ,БНФ, ПМД); г. інфе","перорально - 0.75 г.","КОКСЕРИН","Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія","капс. у стрип.","250мг","№10х10",35.67,"21,03/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.3. Протитуберкульозні засоби","17.3.2. Протитуберкульозні лікарські засоби ІІ ряду",null,null,null,"Циклосерин (Cycloserine) * [П] [ПМД]","J04AВ01","засоби, що діють на мікобактерії. Протитуберкульозні засоби. Антибіотики","активна форма легеневого та позалегеневого туберкульозу у складі комбінованої терапії, за умови чутливості мікроорганізмів до циклосерину і після неефективного лікування ЛЗ 1-го ряду (застосовують тільки в якості препарату 2-го рядуВООЗ,БНФ, ПМД); г. інфе","перорально - 0.75 г.","ХЕЛПОСЕРІН","Хелп С.А., Греція","капс. у бл. та пл.","250мг","№10х5, №50","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.3. Протитуберкульозні засоби","17.3.2. Протитуберкульозні лікарські засоби ІІ ряду",null,null,null,"Циклосерин (Cycloserine) * [П] [ПМД]","J04AВ01","засоби, що діють на мікобактерії. Протитуберкульозні засоби. Антибіотики","активна форма легеневого та позалегеневого туберкульозу у складі комбінованої терапії, за умови чутливості мікроорганізмів до циклосерину і після неефективного лікування ЛЗ 1-го ряду (застосовують тільки в якості препарату 2-го рядуВООЗ,БНФ, ПМД); г. інфе","перорально - 0.75 г.","ЦИКЛОРИН","Люпін Лімітед, Індія","капс. у бан.","250мг","№40",45.43,"21,64/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.3. Протитуберкульозні засоби","17.3.2. Протитуберкульозні лікарські засоби ІІ ряду",null,null,null,"Циклосерин (Cycloserine) * [П] [ПМД]","J04AВ01","засоби, що діють на мікобактерії. Протитуберкульозні засоби. Антибіотики","активна форма легеневого та позалегеневого туберкульозу у складі комбінованої терапії, за умови чутливості мікроорганізмів до циклосерину і після неефективного лікування ЛЗ 1-го ряду (застосовують тільки в якості препарату 2-го рядуВООЗ,БНФ, ПМД); г. інфе","перорально - 0.75 г.","ЦИКЛОРИН","Люпін Лімітед, Індія","капс. у стрип.","250мг","№6х10",45.43,"21,64/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.3. Протитуберкульозні засоби","17.3.2. Протитуберкульозні лікарські засоби ІІ ряду",null,null,null,"Циклосерин (Cycloserine) * [П] [ПМД]","J04AВ01","засоби, що діють на мікобактерії. Протитуберкульозні засоби. Антибіотики","активна форма легеневого та позалегеневого туберкульозу у складі комбінованої терапії, за умови чутливості мікроорганізмів до циклосерину і після неефективного лікування ЛЗ 1-го ряду (застосовують тільки в якості препарату 2-го рядуВООЗ,БНФ, ПМД); г. інфе","перорально - 0.75 г.","Циклосерин капсули Ph. Int. 250 мг","Страйдс Шасун Лімітед, Індія","капс. у бл.","250мг","№10х10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.3. Протитуберкульозні засоби","17.3.2. Протитуберкульозні лікарські засоби ІІ ряду",null,null,null,"Теризидон (Terizidone) [П] [ПМД]","J04AK03","протитуберкульозні засоби","легеневий і позалегеневий туберкульоз, включаючи туберкульоз нирок і сечостатевої системи (при резистентності МБТ до основних протитуберкульозних засобів і неефективності іншої протитуберкульозної терапії; хр. форми, препарат резерву, у складі комплексної","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ТЕРИЗИДОН","ПрАТ \"Технолог\", Україна","капс. тверді у бл.","250мг","№10х1",612.69]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.3. Протитуберкульозні засоби","17.3.2. Протитуберкульозні лікарські засоби ІІ ряду",null,null,null,"Теризидон (Terizidone) [П] [ПМД]","J04AK03","протитуберкульозні засоби","легеневий і позалегеневий туберкульоз, включаючи туберкульоз нирок і сечостатевої системи (при резистентності МБТ до основних протитуберкульозних засобів і неефективності іншої протитуберкульозної терапії; хр. форми, препарат резерву, у складі комплексної","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ТЕРІЗ","Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія","капс. у стрип.","250мг","№10x10",10512.9,"21,03/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.3. Протитуберкульозні засоби","17.3.2. Протитуберкульозні лікарські засоби ІІ ряду",null,null,null,"Теризидон (Terizidone) [П] [ПМД]","J04AK03","протитуберкульозні засоби","легеневий і позалегеневий туберкульоз, включаючи туберкульоз нирок і сечостатевої системи (при резистентності МБТ до основних протитуберкульозних засобів і неефективності іншої протитуберкульозної терапії; хр. форми, препарат резерву, у складі комплексної","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ТЕРІОН 250","Люпін Лімітед, Індія","капс. у конт.","250мг","№50",2379.89,"21,64/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.3. Протитуберкульозні засоби","17.3.2. Протитуберкульозні лікарські засоби ІІ ряду",null,null,null,"Теризидон (Terizidone) [П] [ПМД]","J04AK03","протитуберкульозні засоби","легеневий і позалегеневий туберкульоз, включаючи туберкульоз нирок і сечостатевої системи (при резистентності МБТ до основних протитуберкульозних засобів і неефективності іншої протитуберкульозної терапії; хр. форми, препарат резерву, у складі комплексної","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ТЕРІОН 250","Люпін Лімітед, Індія","капс. у конт.","250мг","№100",4759.79,"21,64/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.3. Протитуберкульозні засоби","17.3.2. Протитуберкульозні лікарські засоби ІІ ряду",null,null,null,"Теризидон (Terizidone) [П] [ПМД]","J04AK03","протитуберкульозні засоби","легеневий і позалегеневий туберкульоз, включаючи туберкульоз нирок і сечостатевої системи (при резистентності МБТ до основних протитуберкульозних засобів і неефективності іншої протитуберкульозної терапії; хр. форми, препарат резерву, у складі комплексної","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ТЕРІОН 300","Люпін Лімітед, Індія","капс. у конт.","300мг","№50, №100","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.3. Протитуберкульозні засоби","17.3.2. Протитуберкульозні лікарські засоби ІІ ряду",null,null,null,"Комбіновані препарати"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.3. Протитуберкульозні засоби","17.3.2. Протитуберкульозні лікарські засоби ІІ ряду",null,null,null,"Цефепім + Амікацин (Cefepime + Amikacin)","(див. п. 17.2.1.2. розділу \"ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ\")"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.3. Протитуберкульозні засоби","17.3.3. Фторхінолони",null,null,null,"Офлоксацин (Ofloxacin) * [П] [ПМД]","(див. п. 17.2.11. розділу \"ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ\")",null,"мультирезистентний туберкульоз при визначенні чутливості до нього МБТВООЗ, ПМД."]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.3. Протитуберкульозні засоби","17.3.3. Фторхінолони",null,null,null,"Гатифлоксацин (Gatifloxacin) [П] [ПМД]","(див. п. 17.2.11. розділу \"ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ\")",null,"мультирезистентний туберкульоз при визначенні чутливості до нього МБТПМД."]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.3. Протитуберкульозні засоби","17.3.3. Фторхінолони",null,null,null,"Комбіновані препарати"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.3. Протитуберкульозні засоби","17.3.3. Фторхінолони",null,null,null,"Гатифлоксацин + орнідазол (Gatifloxacin + ornidazole)","(див. п. 17.2.11. розділу \"ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ\")"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.3. Протитуберкульозні засоби","17.3.4. Комбіновані протитуберкульозні засоби",null,null,null,"Комбіновані препарати"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.3. Протитуберкульозні засоби","17.3.4. Комбіновані протитуберкульозні засоби",null,null,null,"Рифампіцин + етамбутол + ізоніазид (Rifampicin + etambutol + isoniazid) * [П]",{"$nulls":4},"АКУРИТ-3","Люпін Лімітед, Індія","табл., в/о у бл.","150мг/75мг/275мг","№28х24","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.3. Протитуберкульозні засоби","17.3.4. Комбіновані протитуберкульозні засоби",null,null,null,"Рифампіцин + етамбутол + ізоніазид (Rifampicin + etambutol + isoniazid) * [П]",{"$nulls":4},"РИФАМПІЦИН+ ІЗОНІАЗИД+ ЕТАМБУТОЛУ ГІДРОХЛОРИД","Люпін Лімітед, Індія","табл., в/о","150мг/75мг/275мг","№28х24","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.3. Протитуберкульозні засоби","17.3.4. Комбіновані протитуберкульозні засоби",null,null,null,"Рифампіцин + ізоніазид + піразинамід + етамбутол (Rifampicin + isoniazid + pyrazinamide + ethambutol) * [П]",{"$nulls":4},"АКУРИТ-4","Люпін Лімітед, Індія","табл., в/о у бл.","150мг/75мг/400мг/275мг","№28х24, №6х15","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.3. Протитуберкульозні засоби","17.3.4. Комбіновані протитуберкульозні засоби",null,null,null,"Рифампіцин + ізоніазид + піразинамід + етамбутол (Rifampicin + isoniazid + pyrazinamide + ethambutol) * [П]",{"$nulls":4},"РИФАМПІЦИН+ІЗОНІАЗИД+ПІРАЗИНАМІД+ЕТАМБУТОЛУ ГІДРОХЛОРИД","Люпін Лімітед, Індія","табл., в/о у бл.","150мг/75мг/400мг/275мг","№28х24","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.3. Протитуберкульозні засоби","17.3.4. Комбіновані протитуберкульозні засоби",null,null,null,"Рифампіцин + ізоніазид + піразинамід + етамбутол (Rifampicin + isoniazid + pyrazinamide + ethambutol) * [П]",{"$nulls":4},"ФОРЕКОКС ТРЕК","Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія","табл., в/о у бл.","150мг/75мг/400мг/275мг","№6х10, №28х24","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.3. Протитуберкульозні засоби","17.3.4. Комбіновані протитуберкульозні засоби",null,null,null,"Натрію аміносаліцилат + ізоніазид (Sodium aminosalicylate + isoniazid) * [П]",{"$nulls":4},"ПАС-ІЗО","ПрАТ \"Технолог\", Україна","гран. к/р по 100г у пак.","0,8г/0,0233г/г","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.3. Протитуберкульозні засоби","17.3.4. Комбіновані протитуберкульозні засоби",null,null,null,"Натрію аміносаліцилат + ізоніазид (Sodium aminosalicylate + isoniazid) * [П]",{"$nulls":4},"ІЗОПАСК","ВАТ \"Фармасинтез\", Російська Федерація","табл., вкриті к/р п/о у бан.","1145мг/33,3мг","№100, №372, №500","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.3. Протитуберкульозні засоби","17.3.4. Комбіновані протитуберкульозні засоби",null,null,null,"Рифампіцин + ізоніазид (Rifampicin + isoniazide) * [П]",{"$nulls":4},"РИФАМПІЦИН+ ІЗОНІАЗИД","Люпін Лімітед, Індія","табл., в/о у стрип. та бл.","150мг/75мг","№672, №90","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.4. Протигрибкові засоби","17.4.1. Полієнові антибіотики",null,null,null,"Амфотерицин В (Amphotericin B) * [П]","J02AА01","протигрибкові засоби для системного застосування. Антибіотики","системні мікозиБНФ: кандидомікоз, аспергільозБНФ, гістоплазмоз, криптококозБНФ, кокцидіомікоз, бластомікоз, мукоромікозВООЗ,; лікування потенційно загрозливих для життя грибкових інфекцій, зумовлених чутливими видами; лікування американського лейшманіозу ","парентерально - 35 мг.","АМФОЛІП","Бхарат Сірамс енд Вакцинс Лімітед, Індія","сусп. д/р-ну д/інфуз. по 2мл, 20мл у фл.","5 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.4. Протигрибкові засоби","17.4.1. Полієнові антибіотики",null,null,null,"Амфотерицин В (Amphotericin B) * [П]","J02AА01","протигрибкові засоби для системного застосування. Антибіотики","системні мікозиБНФ: кандидомікоз, аспергільозБНФ, гістоплазмоз, криптококозБНФ, кокцидіомікоз, бластомікоз, мукоромікозВООЗ,; лікування потенційно загрозливих для життя грибкових інфекцій, зумовлених чутливими видами; лікування американського лейшманіозу ","парентерально - 35 мг.","АМФОЛІП","Бхарат Сірамс енд Вакцинс Лімітед, Індія","сусп. д/р-ну д/інфуз. по 10мл у фл.","5 мг/мл","№1",2199.35,"26,18/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.4. Протигрибкові засоби","17.4.1. Полієнові антибіотики",null,null,null,"Амфотерицин В (Amphotericin B) * [П]","J02AА01","протигрибкові засоби для системного застосування. Антибіотики","системні мікозиБНФ: кандидомікоз, аспергільозБНФ, гістоплазмоз, криптококозБНФ, кокцидіомікоз, бластомікоз, мукоромікозВООЗ,; лікування потенційно загрозливих для життя грибкових інфекцій, зумовлених чутливими видами; лікування американського лейшманіозу ","парентерально - 35 мг.","АМФОТРЕТ","Бхарат Сірамс енд Вакцинс Лімітед, Індія","ліоф. д/р-ну д/інфуз. у фл.","50мг","№1",142.96,"26,18/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.4. Протигрибкові засоби","17.4.1. Полієнові антибіотики",null,null,null,"Ністатин (Nystatin) * [П]","(див. п. 9.1.3.2. розділу \"ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"табл.: лікування захворювань травного тракту, викликаних грибками роду Candida (Candida albicans) ВООЗ,БНФ; супоз. ректальні: кандидоз нижніх відділів кишечнику, профілактика грибкових уражень у до- та післяопераційний період при хірургічних втручаннях на","перорально - 1,5 млн ОД.","НІСТАТИН","Публічне акціонерне товариство \"Науково-виробничий центр \"Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод\", Україна","табл., вкриті п/о у бл.","500000 ОД","№20х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.4. Протигрибкові засоби","17.4.1. Полієнові антибіотики",null,null,null,"Ністатин (Nystatin) * [П]","(див. п. 9.1.3.2. розділу \"ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"табл.: лікування захворювань травного тракту, викликаних грибками роду Candida (Candida albicans) ВООЗ,БНФ; супоз. ректальні: кандидоз нижніх відділів кишечнику, профілактика грибкових уражень у до- та післяопераційний період при хірургічних втручаннях на","перорально - 1,5 млн ОД.","НІСТАТИН","Публічне акціонерне товариство \"Науково-виробничий центр \"Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод\", Україна","табл., вкриті п/о у бл.","500000 ОД","№10х2",3.09]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.4. Протигрибкові засоби","17.4.1. Полієнові антибіотики",null,null,null,"Ністатин (Nystatin) * [П]","(див. п. 9.1.3.2. розділу \"ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"табл.: лікування захворювань травного тракту, викликаних грибками роду Candida (Candida albicans) ВООЗ,БНФ; супоз. ректальні: кандидоз нижніх відділів кишечнику, профілактика грибкових уражень у до- та післяопераційний період при хірургічних втручаннях на","перорально - 1,5 млн ОД.","НІСТАТИН","ПАТ \"Монфарм\", Україна","супоз. рект. у стрип.","250000 ОД, 500000 ОД","№5х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.4. Протигрибкові засоби","17.4.1. Полієнові антибіотики",null,null,null,"Ністатин (Nystatin) * [П]","(див. п. 9.1.3.2. розділу \"ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"табл.: лікування захворювань травного тракту, викликаних грибками роду Candida (Candida albicans) ВООЗ,БНФ; супоз. ректальні: кандидоз нижніх відділів кишечнику, профілактика грибкових уражень у до- та післяопераційний період при хірургічних втручаннях на","перорально - 1,5 млн ОД.","НІСТАТИН-ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\"/ТОВ \"ФАРМЕКС ГРУП\", Україна/Україна","табл., в/о у бл.","500000 ОД","№10х1, №10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.4. Протигрибкові засоби","17.4.1. Полієнові антибіотики",null,null,null,"Ністатин (Nystatin) * [П]","(див. п. 9.1.3.2. розділу \"ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"табл.: лікування захворювань травного тракту, викликаних грибками роду Candida (Candida albicans) ВООЗ,БНФ; супоз. ректальні: кандидоз нижніх відділів кишечнику, профілактика грибкових уражень у до- та післяопераційний період при хірургічних втручаннях на","перорально - 1,5 млн ОД.","НІСТАТИН-ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\"/ТОВ \"ФАРМЕКС ГРУП\", Україна/Україна","табл., в/о у бл. в кор.","500000 ОД","№10х2",3.09]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.4. Протигрибкові засоби","17.4.1. Полієнові антибіотики",null,null,null,"Натаміцин (Natamycin) [П]","А07АА03","засоби, які застосовуються при кишкових інфекціях. Антибіотики","грибкові захворювання кишечнику.",null,"ПІМАФУЦИН®","Астеллас Фарма Юроп Б.В. (виробник готової лікарської форми, дозвіл на випуск серії)/Хаупт Фарма Берлін ГмбХ, Нідерланди/Німеччина","табл. к/р в бан.","100мг","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.4. Протигрибкові засоби","17.4.3. Триазоли",null,null,null,"Флуконазол (Fluconazole) * ** [П] [окрім розчину]","J02AC01","протигрибкові засоби для системного застосування. Похідні триазолу","лікування таких захворювань у дорослих, як: криптококовий менінгіт; кокцидiоїдоз; інвазивні кандидози; кандидози слизових оболонок БНФ, включаючи кандидоз ротоглотки та кандидоз стравоходу, кандидурія, хр. кандидоз шкіри і слизових оболонокБНФ ; хр. атроф","перорально - 0,2 г., парентерально - 0,2 г.","ДИФЛЮЗОЛ®","ТОВ фірма \"Новофарм-Біосинтез\"/ПАТ \"Галичфарм\", Україна/Україна","р-н д/інфуз. по 100мл у скл. пл.","2 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.4. Протигрибкові засоби","17.4.3. Триазоли",null,null,null,"Флуконазол (Fluconazole) * ** [П] [окрім розчину]","J02AC01","протигрибкові засоби для системного застосування. Похідні триазолу","лікування таких захворювань у дорослих, як: криптококовий менінгіт; кокцидiоїдоз; інвазивні кандидози; кандидози слизових оболонок БНФ, включаючи кандидоз ротоглотки та кандидоз стравоходу, кандидурія, хр. кандидоз шкіри і слизових оболонокБНФ ; хр. атроф","перорально - 0,2 г., парентерально - 0,2 г.","ДИФЛЮЗОЛ®","ПАТ \"Київмедпрепарат\", Україна","капс. у бл.","50мг, 100мг, 150мг","№7х1; №1х1, №1х2, №2х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.4. Протигрибкові засоби","17.4.3. Триазоли",null,null,null,"Флуконазол (Fluconazole) * ** [П] [окрім розчину]","J02AC01","протигрибкові засоби для системного застосування. Похідні триазолу","лікування таких захворювань у дорослих, як: криптококовий менінгіт; кокцидiоїдоз; інвазивні кандидози; кандидози слизових оболонок БНФ, включаючи кандидоз ротоглотки та кандидоз стравоходу, кандидурія, хр. кандидоз шкіри і слизових оболонокБНФ ; хр. атроф","перорально - 0,2 г., парентерально - 0,2 г.","ФЛУКОНАЗОЛ","ПрАТ \"Технолог\", Україна","табл., в/о у бл.","50мг","№10х1",24]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.4. Протигрибкові засоби","17.4.3. Триазоли",null,null,null,"Флуконазол (Fluconazole) * ** [П] [окрім розчину]","J02AC01","протигрибкові засоби для системного застосування. Похідні триазолу","лікування таких захворювань у дорослих, як: криптококовий менінгіт; кокцидiоїдоз; інвазивні кандидози; кандидози слизових оболонок БНФ, включаючи кандидоз ротоглотки та кандидоз стравоходу, кандидурія, хр. кандидоз шкіри і слизових оболонокБНФ ; хр. атроф","перорально - 0,2 г., парентерально - 0,2 г.","ФЛУКОНАЗОЛ","ПрАТ \"Технолог\", Україна","табл., в/о у бл.","50мг","№10х100",8.32]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.4. Протигрибкові засоби","17.4.3. Триазоли",null,null,null,"Флуконазол (Fluconazole) * ** [П] [окрім розчину]","J02AC01","протигрибкові засоби для системного застосування. Похідні триазолу","лікування таких захворювань у дорослих, як: криптококовий менінгіт; кокцидiоїдоз; інвазивні кандидози; кандидози слизових оболонок БНФ, включаючи кандидоз ротоглотки та кандидоз стравоходу, кандидурія, хр. кандидоз шкіри і слизових оболонокБНФ ; хр. атроф","перорально - 0,2 г., парентерально - 0,2 г.","ФЛУКОНАЗОЛ","ПрАТ \"Технолог\", Україна","табл., в/о у бл.","100мг","№10х1",20]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.4. Протигрибкові засоби","17.4.3. Триазоли",null,null,null,"Флуконазол (Fluconazole) * ** [П] [окрім розчину]","J02AC01","протигрибкові засоби для системного застосування. Похідні триазолу","лікування таких захворювань у дорослих, як: криптококовий менінгіт; кокцидiоїдоз; інвазивні кандидози; кандидози слизових оболонок БНФ, включаючи кандидоз ротоглотки та кандидоз стравоходу, кандидурія, хр. кандидоз шкіри і слизових оболонокБНФ ; хр. атроф","перорально - 0,2 г., парентерально - 0,2 г.","ФЛУКОНАЗОЛ","ПрАТ \"Технолог\", Україна","табл., в/о у бл.","100мг","№10х100",7.36]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.4. Протигрибкові засоби","17.4.3. Триазоли",null,null,null,"Флуконазол (Fluconazole) * ** [П] [окрім розчину]","J02AC01","протигрибкові засоби для системного застосування. Похідні триазолу","лікування таких захворювань у дорослих, як: криптококовий менінгіт; кокцидiоїдоз; інвазивні кандидози; кандидози слизових оболонок БНФ, включаючи кандидоз ротоглотки та кандидоз стравоходу, кандидурія, хр. кандидоз шкіри і слизових оболонокБНФ ; хр. атроф","перорально - 0,2 г., парентерально - 0,2 г.","ФЛУКОНАЗОЛ","ПрАТ \"Технолог\", Україна","табл., в/о у бл.","150мг","№1х2",44]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.4. Протигрибкові засоби","17.4.3. Триазоли",null,null,null,"Флуконазол (Fluconazole) * ** [П] [окрім розчину]","J02AC01","протигрибкові засоби для системного застосування. Похідні триазолу","лікування таких захворювань у дорослих, як: криптококовий менінгіт; кокцидiоїдоз; інвазивні кандидози; кандидози слизових оболонок БНФ, включаючи кандидоз ротоглотки та кандидоз стравоходу, кандидурія, хр. кандидоз шкіри і слизових оболонокБНФ ; хр. атроф","перорально - 0,2 г., парентерально - 0,2 г.","ФЛУКОНАЗОЛ","ПрАТ \"Технолог\", Україна","табл., в/о у бл.","150мг","№2х1",44]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.4. Протигрибкові засоби","17.4.3. Триазоли",null,null,null,"Флуконазол (Fluconazole) * ** [П] [окрім розчину]","J02AC01","протигрибкові засоби для системного застосування. Похідні триазолу","лікування таких захворювань у дорослих, як: криптококовий менінгіт; кокцидiоїдоз; інвазивні кандидози; кандидози слизових оболонок БНФ, включаючи кандидоз ротоглотки та кандидоз стравоходу, кандидурія, хр. кандидоз шкіри і слизових оболонокБНФ ; хр. атроф","перорально - 0,2 г., парентерально - 0,2 г.","ФЛУКОНАЗОЛ","ПрАТ \"Технолог\", Україна","табл., в/о у бл.","150мг","№1х1",45.33]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.4. Протигрибкові засоби","17.4.3. Триазоли",null,null,null,"Флуконазол (Fluconazole) * ** [П] [окрім розчину]","J02AC01","протигрибкові засоби для системного застосування. Похідні триазолу","лікування таких захворювань у дорослих, як: криптококовий менінгіт; кокцидiоїдоз; інвазивні кандидози; кандидози слизових оболонок БНФ, включаючи кандидоз ротоглотки та кандидоз стравоходу, кандидурія, хр. кандидоз шкіри і слизових оболонокБНФ ; хр. атроф","перорально - 0,2 г., парентерально - 0,2 г.","ФЛУКОНАЗОЛ","Закрите акціонерне товариство \"Інфузія\", Україна","р-н д/інфуз. по 50мл у пл.",0.002,"№1",135.74]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.4. Протигрибкові засоби","17.4.3. Триазоли",null,null,null,"Флуконазол (Fluconazole) * ** [П] [окрім розчину]","J02AC01","протигрибкові засоби для системного застосування. Похідні триазолу","лікування таких захворювань у дорослих, як: криптококовий менінгіт; кокцидiоїдоз; інвазивні кандидози; кандидози слизових оболонок БНФ, включаючи кандидоз ротоглотки та кандидоз стравоходу, кандидурія, хр. кандидоз шкіри і слизових оболонокБНФ ; хр. атроф","перорально - 0,2 г., парентерально - 0,2 г.","ФЛУКОНАЗОЛ","Закрите акціонерне товариство \"Інфузія\", Україна","р-н д/інфуз. по 100мл у пл.",0.002,"№1",91.2]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.4. Протигрибкові засоби","17.4.3. Триазоли",null,null,null,"Флуконазол (Fluconazole) * ** [П] [окрім розчину]","J02AC01","протигрибкові засоби для системного застосування. Похідні триазолу","лікування таких захворювань у дорослих, як: криптококовий менінгіт; кокцидiоїдоз; інвазивні кандидози; кандидози слизових оболонок БНФ, включаючи кандидоз ротоглотки та кандидоз стравоходу, кандидурія, хр. кандидоз шкіри і слизових оболонокБНФ ; хр. атроф","перорально - 0,2 г., парентерально - 0,2 г.","ФЛУКОНАЗОЛ","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","р-н д/інфуз. по 50мл, 100мл у пл. в пач.","2 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.4. Протигрибкові засоби","17.4.3. Триазоли",null,null,null,"Флуконазол (Fluconazole) * ** [П] [окрім розчину]","J02AC01","протигрибкові засоби для системного застосування. Похідні триазолу","лікування таких захворювань у дорослих, як: криптококовий менінгіт; кокцидiоїдоз; інвазивні кандидози; кандидози слизових оболонок БНФ, включаючи кандидоз ротоглотки та кандидоз стравоходу, кандидурія, хр. кандидоз шкіри і слизових оболонокБНФ ; хр. атроф","перорально - 0,2 г., парентерально - 0,2 г.","ФЛУКОНАЗОЛ","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","р-н д/інфуз. по 50мл у пл.","2 мг/мл","№1",157.24]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.4. Протигрибкові засоби","17.4.3. Триазоли",null,null,null,"Флуконазол (Fluconazole) * ** [П] [окрім розчину]","J02AC01","протигрибкові засоби для системного застосування. Похідні триазолу","лікування таких захворювань у дорослих, як: криптококовий менінгіт; кокцидiоїдоз; інвазивні кандидози; кандидози слизових оболонок БНФ, включаючи кандидоз ротоглотки та кандидоз стравоходу, кандидурія, хр. кандидоз шкіри і слизових оболонокБНФ ; хр. атроф","перорально - 0,2 г., парентерально - 0,2 г.","ФЛУКОНАЗОЛ","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","р-н д/інфуз. по 200мл у пл.","2 мг/мл","№1",37.32]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.4. Протигрибкові засоби","17.4.3. Триазоли",null,null,null,"Флуконазол (Fluconazole) * ** [П] [окрім розчину]","J02AC01","протигрибкові засоби для системного застосування. Похідні триазолу","лікування таких захворювань у дорослих, як: криптококовий менінгіт; кокцидiоїдоз; інвазивні кандидози; кандидози слизових оболонок БНФ, включаючи кандидоз ротоглотки та кандидоз стравоходу, кандидурія, хр. кандидоз шкіри і слизових оболонокБНФ ; хр. атроф","перорально - 0,2 г., парентерально - 0,2 г.","ФЛУКОНАЗОЛ","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","р-н д/інфуз. по 100мл у пл.","2 мг/мл","№1",86.54]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.4. Протигрибкові засоби","17.4.3. Триазоли",null,null,null,"Флуконазол (Fluconazole) * ** [П] [окрім розчину]","J02AC01","протигрибкові засоби для системного застосування. Похідні триазолу","лікування таких захворювань у дорослих, як: криптококовий менінгіт; кокцидiоїдоз; інвазивні кандидози; кандидози слизових оболонок БНФ, включаючи кандидоз ротоглотки та кандидоз стравоходу, кандидурія, хр. кандидоз шкіри і слизових оболонокБНФ ; хр. атроф","перорально - 0,2 г., парентерально - 0,2 г.","ФЛУКОНАЗОЛ","ТОВ \"АСТРАФАРМ\", Україна","капс. у бл.","50мг","№7х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.4. Протигрибкові засоби","17.4.3. Триазоли",null,null,null,"Флуконазол (Fluconazole) * ** [П] [окрім розчину]","J02AC01","протигрибкові засоби для системного застосування. Похідні триазолу","лікування таких захворювань у дорослих, як: криптококовий менінгіт; кокцидiоїдоз; інвазивні кандидози; кандидози слизових оболонок БНФ, включаючи кандидоз ротоглотки та кандидоз стравоходу, кандидурія, хр. кандидоз шкіри і слизових оболонокБНФ ; хр. атроф","перорально - 0,2 г., парентерально - 0,2 г.","ФЛУКОНАЗОЛ","ТОВ \"АСТРАФАРМ\", Україна","капс. у бл.","50мг","№10х1",7.08]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.4. Протигрибкові засоби","17.4.3. Триазоли",null,null,null,"Флуконазол (Fluconazole) * ** [П] [окрім розчину]","J02AC01","протигрибкові засоби для системного застосування. Похідні триазолу","лікування таких захворювань у дорослих, як: криптококовий менінгіт; кокцидiоїдоз; інвазивні кандидози; кандидози слизових оболонок БНФ, включаючи кандидоз ротоглотки та кандидоз стравоходу, кандидурія, хр. кандидоз шкіри і слизових оболонокБНФ ; хр. атроф","перорально - 0,2 г., парентерально - 0,2 г.","ФЛУКОНАЗОЛ","ТОВ \"АСТРАФАРМ\", Україна","капс. у бл.","100мг","№10х1",6.2]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.4. Протигрибкові засоби","17.4.3. Триазоли",null,null,null,"Флуконазол (Fluconazole) * ** [П] [окрім розчину]","J02AC01","протигрибкові засоби для системного застосування. Похідні триазолу","лікування таких захворювань у дорослих, як: криптококовий менінгіт; кокцидiоїдоз; інвазивні кандидози; кандидози слизових оболонок БНФ, включаючи кандидоз ротоглотки та кандидоз стравоходу, кандидурія, хр. кандидоз шкіри і слизових оболонокБНФ ; хр. атроф","перорально - 0,2 г., парентерально - 0,2 г.","ФЛУКОНАЗОЛ","ТОВ \"АСТРАФАРМ\", Україна","капс. у бл.","150мг","№1х1",16]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.4. Протигрибкові засоби","17.4.3. Триазоли",null,null,null,"Флуконазол (Fluconazole) * ** [П] [окрім розчину]","J02AC01","протигрибкові засоби для системного застосування. Похідні триазолу","лікування таких захворювань у дорослих, як: криптококовий менінгіт; кокцидiоїдоз; інвазивні кандидози; кандидози слизових оболонок БНФ, включаючи кандидоз ротоглотки та кандидоз стравоходу, кандидурія, хр. кандидоз шкіри і слизових оболонокБНФ ; хр. атроф","перорально - 0,2 г., парентерально - 0,2 г.","ФЛУКОНАЗОЛ - ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","р-н д/інфуз. по 100мл у фл.","2 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.4. Протигрибкові засоби","17.4.3. Триазоли",null,null,null,"Флуконазол (Fluconazole) * ** [П] [окрім розчину]","J02AC01","протигрибкові засоби для системного застосування. Похідні триазолу","лікування таких захворювань у дорослих, як: криптококовий менінгіт; кокцидiоїдоз; інвазивні кандидози; кандидози слизових оболонок БНФ, включаючи кандидоз ротоглотки та кандидоз стравоходу, кандидурія, хр. кандидоз шкіри і слизових оболонокБНФ ; хр. атроф","перорально - 0,2 г., парентерально - 0,2 г.","ФЛУКОНАЗОЛ - ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","р-н д/інфуз. по 100мл у фл. в пач.","2 мг/мл","№1",80]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.4. Протигрибкові засоби","17.4.3. Триазоли",null,null,null,"Флуконазол (Fluconazole) * ** [П] [окрім розчину]","J02AC01","протигрибкові засоби для системного застосування. Похідні триазолу","лікування таких захворювань у дорослих, як: криптококовий менінгіт; кокцидiоїдоз; інвазивні кандидози; кандидози слизових оболонок БНФ, включаючи кандидоз ротоглотки та кандидоз стравоходу, кандидурія, хр. кандидоз шкіри і слизових оболонокБНФ ; хр. атроф","перорально - 0,2 г., парентерально - 0,2 г.","ФЛУКОНАЗОЛ-ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","капс. у конт. чар/уп.","50мг","№10х1",8.24]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.4. Протигрибкові засоби","17.4.3. Триазоли",null,null,null,"Флуконазол (Fluconazole) * ** [П] [окрім розчину]","J02AC01","протигрибкові засоби для системного застосування. Похідні триазолу","лікування таких захворювань у дорослих, як: криптококовий менінгіт; кокцидiоїдоз; інвазивні кандидози; кандидози слизових оболонок БНФ, включаючи кандидоз ротоглотки та кандидоз стравоходу, кандидурія, хр. кандидоз шкіри і слизових оболонокБНФ ; хр. атроф","перорально - 0,2 г., парентерально - 0,2 г.","ФЛУКОНАЗОЛ-ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","капс. у конт. чар/уп.","100мг","№10х1",6.98]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.4. Протигрибкові засоби","17.4.3. Триазоли",null,null,null,"Флуконазол (Fluconazole) * ** [П] [окрім розчину]","J02AC01","протигрибкові засоби для системного застосування. Похідні триазолу","лікування таких захворювань у дорослих, як: криптококовий менінгіт; кокцидiоїдоз; інвазивні кандидози; кандидози слизових оболонок БНФ, включаючи кандидоз ротоглотки та кандидоз стравоходу, кандидурія, хр. кандидоз шкіри і слизових оболонокБНФ ; хр. атроф","перорально - 0,2 г., парентерально - 0,2 г.","ФЛУКОНАЗОЛ-ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","капс. у конт. чар/уп.","150мг","№1х3",12.98]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.4. Протигрибкові засоби","17.4.3. Триазоли",null,null,null,"Флуконазол (Fluconazole) * ** [П] [окрім розчину]","J02AC01","протигрибкові засоби для системного застосування. Похідні триазолу","лікування таких захворювань у дорослих, як: криптококовий менінгіт; кокцидiоїдоз; інвазивні кандидози; кандидози слизових оболонок БНФ, включаючи кандидоз ротоглотки та кандидоз стравоходу, кандидурія, хр. кандидоз шкіри і слизових оболонокБНФ ; хр. атроф","перорально - 0,2 г., парентерально - 0,2 г.","ФЛУКОНАЗОЛ-ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","капс. у конт. чар/уп.","150мг","№1х2",13.87]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.4. Протигрибкові засоби","17.4.3. Триазоли",null,null,null,"Флуконазол (Fluconazole) * ** [П] [окрім розчину]","J02AC01","протигрибкові засоби для системного застосування. Похідні триазолу","лікування таких захворювань у дорослих, як: криптококовий менінгіт; кокцидiоїдоз; інвазивні кандидози; кандидози слизових оболонок БНФ, включаючи кандидоз ротоглотки та кандидоз стравоходу, кандидурія, хр. кандидоз шкіри і слизових оболонокБНФ ; хр. атроф","перорально - 0,2 г., парентерально - 0,2 г.","ФЛУКОНАЗОЛ-ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","капс. у конт. чар/уп.","150мг","№1х1",16.8]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.4. Протигрибкові засоби","17.4.3. Триазоли",null,null,null,"Флуконазол (Fluconazole) * ** [П] [окрім розчину]","J02AC01","протигрибкові засоби для системного застосування. Похідні триазолу","лікування таких захворювань у дорослих, як: криптококовий менінгіт; кокцидiоїдоз; інвазивні кандидози; кандидози слизових оболонок БНФ, включаючи кандидоз ротоглотки та кандидоз стравоходу, кандидурія, хр. кандидоз шкіри і слизових оболонокБНФ ; хр. атроф","перорально - 0,2 г., парентерально - 0,2 г.","ФЛУКОНАЗОЛ-ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відаповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","капс. тверді у бл.","50мг, 100мг","№7х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.4. Протигрибкові засоби","17.4.3. Триазоли",null,null,null,"Флуконазол (Fluconazole) * ** [П] [окрім розчину]","J02AC01","протигрибкові засоби для системного застосування. Похідні триазолу","лікування таких захворювань у дорослих, як: криптококовий менінгіт; кокцидiоїдоз; інвазивні кандидози; кандидози слизових оболонок БНФ, включаючи кандидоз ротоглотки та кандидоз стравоходу, кандидурія, хр. кандидоз шкіри і слизових оболонокБНФ ; хр. атроф","перорально - 0,2 г., парентерально - 0,2 г.","ФЛУКОНАЗОЛ-ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відаповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","капс. тверді у бл.","50мг","№10х1",37.9]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.4. Протигрибкові засоби","17.4.3. Триазоли",null,null,null,"Флуконазол (Fluconazole) * ** [П] [окрім розчину]","J02AC01","протигрибкові засоби для системного застосування. Похідні триазолу","лікування таких захворювань у дорослих, як: криптококовий менінгіт; кокцидiоїдоз; інвазивні кандидози; кандидози слизових оболонок БНФ, включаючи кандидоз ротоглотки та кандидоз стравоходу, кандидурія, хр. кандидоз шкіри і слизових оболонокБНФ ; хр. атроф","перорально - 0,2 г., парентерально - 0,2 г.","ФЛУКОНАЗОЛ-ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відаповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","капс. тверді у бл.","100мг","№10х1",36.01]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.4. Протигрибкові засоби","17.4.3. Триазоли",null,null,null,"Флуконазол (Fluconazole) * ** [П] [окрім розчину]","J02AC01","протигрибкові засоби для системного застосування. Похідні триазолу","лікування таких захворювань у дорослих, як: криптококовий менінгіт; кокцидiоїдоз; інвазивні кандидози; кандидози слизових оболонок БНФ, включаючи кандидоз ротоглотки та кандидоз стравоходу, кандидурія, хр. кандидоз шкіри і слизових оболонокБНФ ; хр. атроф","перорально - 0,2 г., парентерально - 0,2 г.","ФЛУКОНАЗОЛ-ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відаповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","капс. у бл.","150мг","№1х3, №7х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.4. Протигрибкові засоби","17.4.3. Триазоли",null,null,null,"Флуконазол (Fluconazole) * ** [П] [окрім розчину]","J02AC01","протигрибкові засоби для системного застосування. Похідні триазолу","лікування таких захворювань у дорослих, як: криптококовий менінгіт; кокцидiоїдоз; інвазивні кандидози; кандидози слизових оболонок БНФ, включаючи кандидоз ротоглотки та кандидоз стравоходу, кандидурія, хр. кандидоз шкіри і слизових оболонокБНФ ; хр. атроф","перорально - 0,2 г., парентерально - 0,2 г.","ФЛУКОНАЗОЛ-ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відаповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","капс. у бл.","150мг","№1",50.4]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.4. Протигрибкові засоби","17.4.3. Триазоли",null,null,null,"Флуконазол (Fluconazole) * ** [П] [окрім розчину]","J02AC01","протигрибкові засоби для системного застосування. Похідні триазолу","лікування таких захворювань у дорослих, як: криптококовий менінгіт; кокцидiоїдоз; інвазивні кандидози; кандидози слизових оболонок БНФ, включаючи кандидоз ротоглотки та кандидоз стравоходу, кандидурія, хр. кандидоз шкіри і слизових оболонокБНФ ; хр. атроф","перорально - 0,2 г., парентерально - 0,2 г.","ФЛУКОНАЗОЛ-ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відаповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","капс. у бл.","150мг","№1х2",50.4]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.4. Протигрибкові засоби","17.4.3. Триазоли",null,null,null,"Флуконазол (Fluconazole) * ** [П] [окрім розчину]","J02AC01","протигрибкові засоби для системного застосування. Похідні триазолу","лікування таких захворювань у дорослих, як: криптококовий менінгіт; кокцидiоїдоз; інвазивні кандидози; кандидози слизових оболонок БНФ, включаючи кандидоз ротоглотки та кандидоз стравоходу, кандидурія, хр. кандидоз шкіри і слизових оболонокБНФ ; хр. атроф","перорально - 0,2 г., парентерально - 0,2 г.","ФЛУКОНАЗОЛ-ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відаповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","капс. у бл.","150мг","№3х1",55.44]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.4. Протигрибкові засоби","17.4.3. Триазоли",null,null,null,"Флуконазол (Fluconazole) * ** [П] [окрім розчину]","J02AC01","протигрибкові засоби для системного застосування. Похідні триазолу","лікування таких захворювань у дорослих, як: криптококовий менінгіт; кокцидiоїдоз; інвазивні кандидози; кандидози слизових оболонок БНФ, включаючи кандидоз ротоглотки та кандидоз стравоходу, кандидурія, хр. кандидоз шкіри і слизових оболонокБНФ ; хр. атроф","перорально - 0,2 г., парентерально - 0,2 г.","ФЛУКОНАЗОЛ-ЗДОРОВ'Я ФОРТЕ","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","капс. тверді у бл.","200мг","№1х1, №3х1, №10х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.4. Протигрибкові засоби","17.4.3. Триазоли",null,null,null,"Флуконазол (Fluconazole) * ** [П] [окрім розчину]","J02AC01","протигрибкові засоби для системного застосування. Похідні триазолу","лікування таких захворювань у дорослих, як: криптококовий менінгіт; кокцидiоїдоз; інвазивні кандидози; кандидози слизових оболонок БНФ, включаючи кандидоз ротоглотки та кандидоз стравоходу, кандидурія, хр. кандидоз шкіри і слизових оболонокБНФ ; хр. атроф","перорально - 0,2 г., парентерально - 0,2 г.","ФЛУКОНАЗОЛ-ЗДОРОВ'Я ФОРТЕ","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","капс. тверді у бл.","200мг","№7х1",37.86]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.4. Протигрибкові засоби","17.4.3. Триазоли",null,null,null,"Флуконазол (Fluconazole) * ** [П] [окрім розчину]","J02AC01","протигрибкові засоби для системного застосування. Похідні триазолу","лікування таких захворювань у дорослих, як: криптококовий менінгіт; кокцидiоїдоз; інвазивні кандидози; кандидози слизових оболонок БНФ, включаючи кандидоз ротоглотки та кандидоз стравоходу, кандидурія, хр. кандидоз шкіри і слизових оболонокБНФ ; хр. атроф","перорально - 0,2 г., парентерально - 0,2 г.","ФЛУКОНАЗОЛ-ЗДОРОВ'Я ФОРТЕ","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","капс. тверді у бл.","200мг","№4х1",41.13]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.4. Протигрибкові засоби","17.4.3. Триазоли",null,null,null,"Флуконазол (Fluconazole) * ** [П] [окрім розчину]","J02AC01","протигрибкові засоби для системного застосування. Похідні триазолу","лікування таких захворювань у дорослих, як: криптококовий менінгіт; кокцидiоїдоз; інвазивні кандидози; кандидози слизових оболонок БНФ, включаючи кандидоз ротоглотки та кандидоз стравоходу, кандидурія, хр. кандидоз шкіри і слизових оболонокБНФ ; хр. атроф","перорально - 0,2 г., парентерально - 0,2 г.","ФЛУКОНАЗОЛ-ЗДОРОВ'Я ФОРТЕ","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","капс. тверді у бл.","200мг","№2х1",44.21]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.4. Протигрибкові засоби","17.4.3. Триазоли",null,null,null,"Флуконазол (Fluconazole) * ** [П] [окрім розчину]","J02AC01","протигрибкові засоби для системного застосування. Похідні триазолу","лікування таких захворювань у дорослих, як: криптококовий менінгіт; кокцидiоїдоз; інвазивні кандидози; кандидози слизових оболонок БНФ, включаючи кандидоз ротоглотки та кандидоз стравоходу, кандидурія, хр. кандидоз шкіри і слизових оболонокБНФ ; хр. атроф","перорально - 0,2 г., парентерально - 0,2 г.","ФЛУКОНАЗОЛ-КР","ПАТ \"Хімфармзавод \"Червона зірка\", Україна","капс. у бл.","50мг, 100мг, 150мг","№7, №10; №1, №2, №4","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.4. Протигрибкові засоби","17.4.3. Триазоли",null,null,null,"Флуконазол (Fluconazole) * ** [П] [окрім розчину]","J02AC01","протигрибкові засоби для системного застосування. Похідні триазолу","лікування таких захворювань у дорослих, як: криптококовий менінгіт; кокцидiоїдоз; інвазивні кандидози; кандидози слизових оболонок БНФ, включаючи кандидоз ротоглотки та кандидоз стравоходу, кандидурія, хр. кандидоз шкіри і слизових оболонокБНФ ; хр. атроф","перорально - 0,2 г., парентерально - 0,2 г.","ДИФЛАЗОН®","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","капс. у бл.","50мг","№7х1",150.53,"27,55/€"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.4. Протигрибкові засоби","17.4.3. Триазоли",null,null,null,"Флуконазол (Fluconazole) * ** [П] [окрім розчину]","J02AC01","протигрибкові засоби для системного застосування. Похідні триазолу","лікування таких захворювань у дорослих, як: криптококовий менінгіт; кокцидiоїдоз; інвазивні кандидози; кандидози слизових оболонок БНФ, включаючи кандидоз ротоглотки та кандидоз стравоходу, кандидурія, хр. кандидоз шкіри і слизових оболонокБНФ ; хр. атроф","перорально - 0,2 г., парентерально - 0,2 г.","ДИФЛАЗОН®","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","капс. у бл.","100мг","№7х4",64.73,"27,55/€"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.4. Протигрибкові засоби","17.4.3. Триазоли",null,null,null,"Флуконазол (Fluconazole) * ** [П] [окрім розчину]","J02AC01","протигрибкові засоби для системного застосування. Похідні триазолу","лікування таких захворювань у дорослих, як: криптококовий менінгіт; кокцидiоїдоз; інвазивні кандидози; кандидози слизових оболонок БНФ, включаючи кандидоз ротоглотки та кандидоз стравоходу, кандидурія, хр. кандидоз шкіри і слизових оболонокБНФ ; хр. атроф","перорально - 0,2 г., парентерально - 0,2 г.","ДИФЛАЗОН®","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","капс. у бл.","150мг","№2х1, №4х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.4. Протигрибкові засоби","17.4.3. Триазоли",null,null,null,"Флуконазол (Fluconazole) * ** [П] [окрім розчину]","J02AC01","протигрибкові засоби для системного застосування. Похідні триазолу","лікування таких захворювань у дорослих, як: криптококовий менінгіт; кокцидiоїдоз; інвазивні кандидози; кандидози слизових оболонок БНФ, включаючи кандидоз ротоглотки та кандидоз стравоходу, кандидурія, хр. кандидоз шкіри і слизових оболонокБНФ ; хр. атроф","перорально - 0,2 г., парентерально - 0,2 г.","ДИФЛАЗОН®","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","капс. у бл.","150мг","№1",168.63,"27,55/€"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.4. Протигрибкові засоби","17.4.3. Триазоли",null,null,null,"Флуконазол (Fluconazole) * ** [П] [окрім розчину]","J02AC01","протигрибкові засоби для системного застосування. Похідні триазолу","лікування таких захворювань у дорослих, як: криптококовий менінгіт; кокцидiоїдоз; інвазивні кандидози; кандидози слизових оболонок БНФ, включаючи кандидоз ротоглотки та кандидоз стравоходу, кандидурія, хр. кандидоз шкіри і слизових оболонокБНФ ; хр. атроф","перорально - 0,2 г., парентерально - 0,2 г.","ДИФЛАЗОН®","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","р-н д/інфуз. по 100мл у фл.","2 мг/мл","№1",340.85,"27,55/€"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.4. Протигрибкові засоби","17.4.3. Триазоли",null,null,null,"Флуконазол (Fluconazole) * ** [П] [окрім розчину]","J02AC01","протигрибкові засоби для системного застосування. Похідні триазолу","лікування таких захворювань у дорослих, як: криптококовий менінгіт; кокцидiоїдоз; інвазивні кандидози; кандидози слизових оболонок БНФ, включаючи кандидоз ротоглотки та кандидоз стравоходу, кандидурія, хр. кандидоз шкіри і слизових оболонокБНФ ; хр. атроф","перорально - 0,2 г., парентерально - 0,2 г.","ДИФЛЮКАН®","Фарева Амбуаз, Франція","р-н д/інфуз. по 100мл у фл.","2 мг/мл","№1",750.31,"25,87/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.4. Протигрибкові засоби","17.4.3. Триазоли",null,null,null,"Флуконазол (Fluconazole) * ** [П] [окрім розчину]","J02AC01","протигрибкові засоби для системного застосування. Похідні триазолу","лікування таких захворювань у дорослих, як: криптококовий менінгіт; кокцидiоїдоз; інвазивні кандидози; кандидози слизових оболонок БНФ, включаючи кандидоз ротоглотки та кандидоз стравоходу, кандидурія, хр. кандидоз шкіри і слизових оболонокБНФ ; хр. атроф","перорально - 0,2 г., парентерально - 0,2 г.","ДИФЛЮКАН®","Фарева Амбуаз, Франція","р-н д/інфуз. по 50мл у фл.","2 мг/мл","№1",925.14,"25,70/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.4. Протигрибкові засоби","17.4.3. Триазоли",null,null,null,"Флуконазол (Fluconazole) * ** [П] [окрім розчину]","J02AC01","протигрибкові засоби для системного застосування. Похідні триазолу","лікування таких захворювань у дорослих, як: криптококовий менінгіт; кокцидiоїдоз; інвазивні кандидози; кандидози слизових оболонок БНФ, включаючи кандидоз ротоглотки та кандидоз стравоходу, кандидурія, хр. кандидоз шкіри і слизових оболонокБНФ ; хр. атроф","перорально - 0,2 г., парентерально - 0,2 г.","ДИФЛЮКАН®","Фарева Амбуаз, Франція","капс. у бл.","50мг","№7х1",327.62,"25,87/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.4. Протигрибкові засоби","17.4.3. Триазоли",null,null,null,"Флуконазол (Fluconazole) * ** [П] [окрім розчину]","J02AC01","протигрибкові засоби для системного застосування. Похідні триазолу","лікування таких захворювань у дорослих, як: криптококовий менінгіт; кокцидiоїдоз; інвазивні кандидози; кандидози слизових оболонок БНФ, включаючи кандидоз ротоглотки та кандидоз стравоходу, кандидурія, хр. кандидоз шкіри і слизових оболонокБНФ ; хр. атроф","перорально - 0,2 г., парентерально - 0,2 г.","ДИФЛЮКАН®","Фарева Амбуаз, Франція","капс. у бл.","100мг, 150мг","№7х1, №1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.4. Протигрибкові засоби","17.4.3. Триазоли",null,null,null,"Флуконазол (Fluconazole) * ** [П] [окрім розчину]","J02AC01","протигрибкові засоби для системного застосування. Похідні триазолу","лікування таких захворювань у дорослих, як: криптококовий менінгіт; кокцидiоїдоз; інвазивні кандидози; кандидози слизових оболонок БНФ, включаючи кандидоз ротоглотки та кандидоз стравоходу, кандидурія, хр. кандидоз шкіри і слизових оболонокБНФ ; хр. атроф","перорально - 0,2 г., парентерально - 0,2 г.","ДИФЛЮКАН®","Фарева Амбуаз, Франція","капс. у бл.","100мг","№10х1",222.51,"25,87/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.4. Протигрибкові засоби","17.4.3. Триазоли",null,null,null,"Флуконазол (Fluconazole) * ** [П] [окрім розчину]","J02AC01","протигрибкові засоби для системного застосування. Похідні триазолу","лікування таких захворювань у дорослих, як: криптококовий менінгіт; кокцидiоїдоз; інвазивні кандидози; кандидози слизових оболонок БНФ, включаючи кандидоз ротоглотки та кандидоз стравоходу, кандидурія, хр. кандидоз шкіри і слизових оболонокБНФ ; хр. атроф","перорально - 0,2 г., парентерально - 0,2 г.","МЕДОФЛЮКОН","Медокемі ЛТД, Кіпр","капс. у бл.","50мг","№7х1",73.63,"23,87/€"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.4. Протигрибкові засоби","17.4.3. Триазоли",null,null,null,"Флуконазол (Fluconazole) * ** [П] [окрім розчину]","J02AC01","протигрибкові засоби для системного застосування. Похідні триазолу","лікування таких захворювань у дорослих, як: криптококовий менінгіт; кокцидiоїдоз; інвазивні кандидози; кандидози слизових оболонок БНФ, включаючи кандидоз ротоглотки та кандидоз стравоходу, кандидурія, хр. кандидоз шкіри і слизових оболонокБНФ ; хр. атроф","перорально - 0,2 г., парентерально - 0,2 г.","МЕДОФЛЮКОН","Медокемі ЛТД, Кіпр","капс. у бл.","150мг","№1",130.44,"23,87/€"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.4. Протигрибкові засоби","17.4.3. Триазоли",null,null,null,"Флуконазол (Fluconazole) * ** [П] [окрім розчину]","J02AC01","протигрибкові засоби для системного застосування. Похідні триазолу","лікування таких захворювань у дорослих, як: криптококовий менінгіт; кокцидiоїдоз; інвазивні кандидози; кандидози слизових оболонок БНФ, включаючи кандидоз ротоглотки та кандидоз стравоходу, кандидурія, хр. кандидоз шкіри і слизових оболонокБНФ ; хр. атроф","перорально - 0,2 г., парентерально - 0,2 г.","МІКОМАКС® 150","ТОВ \"Зентіва\", Чеська Республіка","капс. у бл.","150мг","№1, №3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.4. Протигрибкові засоби","17.4.3. Триазоли",null,null,null,"Флуконазол (Fluconazole) * ** [П] [окрім розчину]","J02AC01","протигрибкові засоби для системного застосування. Похідні триазолу","лікування таких захворювань у дорослих, як: криптококовий менінгіт; кокцидiоїдоз; інвазивні кандидози; кандидози слизових оболонок БНФ, включаючи кандидоз ротоглотки та кандидоз стравоходу, кандидурія, хр. кандидоз шкіри і слизових оболонокБНФ ; хр. атроф","перорально - 0,2 г., парентерально - 0,2 г.","МІКОСИСТ","ВАТ \"Гедеон Ріхтер\", Угорщина","р-н д/інфуз. по 100мл у фл.","2 мг/мл","№1",442.85,"25,91/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.4. Протигрибкові засоби","17.4.3. Триазоли",null,null,null,"Флуконазол (Fluconazole) * ** [П] [окрім розчину]","J02AC01","протигрибкові засоби для системного застосування. Похідні триазолу","лікування таких захворювань у дорослих, як: криптококовий менінгіт; кокцидiоїдоз; інвазивні кандидози; кандидози слизових оболонок БНФ, включаючи кандидоз ротоглотки та кандидоз стравоходу, кандидурія, хр. кандидоз шкіри і слизових оболонокБНФ ; хр. атроф","перорально - 0,2 г., парентерально - 0,2 г.","МІКОСИСТ","ВАТ \"Гедеон Ріхтер\", Угорщина","капс. у бл.","50мг, 100мг, 150мг","№7, №28, №1, №2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.4. Протигрибкові засоби","17.4.3. Триазоли",null,null,null,"Флуконазол (Fluconazole) * ** [П] [окрім розчину]","J02AC01","протигрибкові засоби для системного застосування. Похідні триазолу","лікування таких захворювань у дорослих, як: криптококовий менінгіт; кокцидiоїдоз; інвазивні кандидози; кандидози слизових оболонок БНФ, включаючи кандидоз ротоглотки та кандидоз стравоходу, кандидурія, хр. кандидоз шкіри і слизових оболонокБНФ ; хр. атроф","перорально - 0,2 г., парентерально - 0,2 г.","ФЛУЗАМЕД","К.О. \"Ромфарм Компані С.Р.Л.\", Румунія","капс. тверді у бл.","150мг","№1х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.4. Протигрибкові засоби","17.4.3. Триазоли",null,null,null,"Флуконазол (Fluconazole) * ** [П] [окрім розчину]","J02AC01","протигрибкові засоби для системного застосування. Похідні триазолу","лікування таких захворювань у дорослих, як: криптококовий менінгіт; кокцидiоїдоз; інвазивні кандидози; кандидози слизових оболонок БНФ, включаючи кандидоз ротоглотки та кандидоз стравоходу, кандидурія, хр. кандидоз шкіри і слизових оболонокБНФ ; хр. атроф","перорально - 0,2 г., парентерально - 0,2 г.","ФЛУЗАМЕД","К.О. \"Ромфарм Компані С.Р.Л.\", Румунія","капс. тверді у бл.","150мг","№1х1",74.21,"24,89/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.4. Протигрибкові засоби","17.4.3. Триазоли",null,null,null,"Флуконазол (Fluconazole) * ** [П] [окрім розчину]","J02AC01","протигрибкові засоби для системного застосування. Похідні триазолу","лікування таких захворювань у дорослих, як: криптококовий менінгіт; кокцидiоїдоз; інвазивні кандидози; кандидози слизових оболонок БНФ, включаючи кандидоз ротоглотки та кандидоз стравоходу, кандидурія, хр. кандидоз шкіри і слизових оболонокБНФ ; хр. атроф","перорально - 0,2 г., парентерально - 0,2 г.","ФЛУЗАМЕД","Е.І.П.І.Ко., Єгипет","капс. у бл.","150мг","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.4. Протигрибкові засоби","17.4.3. Триазоли",null,null,null,"Флуконазол (Fluconazole) * ** [П] [окрім розчину]","J02AC01","протигрибкові засоби для системного застосування. Похідні триазолу","лікування таких захворювань у дорослих, як: криптококовий менінгіт; кокцидiоїдоз; інвазивні кандидози; кандидози слизових оболонок БНФ, включаючи кандидоз ротоглотки та кандидоз стравоходу, кандидурія, хр. кандидоз шкіри і слизових оболонокБНФ ; хр. атроф","перорально - 0,2 г., парентерально - 0,2 г.","ФЛУКОНАЗ","АЛКОН ПАРЕНТЕРАЛС (ІНДІЯ) ЛТД, Індія","р-н д/інфуз. по 100мл у пл.","200мг/100мл","№1",120.04,"30,01/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.4. Протигрибкові засоби","17.4.3. Триазоли",null,null,null,"Флуконазол (Fluconazole) * ** [П] [окрім розчину]","J02AC01","протигрибкові засоби для системного застосування. Похідні триазолу","лікування таких захворювань у дорослих, як: криптококовий менінгіт; кокцидiоїдоз; інвазивні кандидози; кандидози слизових оболонок БНФ, включаючи кандидоз ротоглотки та кандидоз стравоходу, кандидурія, хр. кандидоз шкіри і слизових оболонокБНФ ; хр. атроф","перорально - 0,2 г., парентерально - 0,2 г.","ФЛУКОНАЗОЛ","ФДС Лімітед, Індія","табл. у бл.","50мг","№10",10.8,"21,26/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.4. Протигрибкові засоби","17.4.3. Триазоли",null,null,null,"Флуконазол (Fluconazole) * ** [П] [окрім розчину]","J02AC01","протигрибкові засоби для системного застосування. Похідні триазолу","лікування таких захворювань у дорослих, як: криптококовий менінгіт; кокцидiоїдоз; інвазивні кандидози; кандидози слизових оболонок БНФ, включаючи кандидоз ротоглотки та кандидоз стравоходу, кандидурія, хр. кандидоз шкіри і слизових оболонокБНФ ; хр. атроф","перорально - 0,2 г., парентерально - 0,2 г.","ФЛУКОНАЗОЛ","Євролайф Хелткеар Пвт. Лтд., Індія","р-н д/інфуз. по 100мл у конт.","200мг/100мл","№1",55.51,"21,15/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.4. Протигрибкові засоби","17.4.3. Триазоли",null,null,null,"Флуконазол (Fluconazole) * ** [П] [окрім розчину]","J02AC01","протигрибкові засоби для системного застосування. Похідні триазолу","лікування таких захворювань у дорослих, як: криптококовий менінгіт; кокцидiоїдоз; інвазивні кандидози; кандидози слизових оболонок БНФ, включаючи кандидоз ротоглотки та кандидоз стравоходу, кандидурія, хр. кандидоз шкіри і слизових оболонокБНФ ; хр. атроф","перорально - 0,2 г., парентерально - 0,2 г.","ФЛУКОНАЗОЛ-АПОТЕКС","Апотекс Інк., Канада","капс. у бл. та конт.","50мг, 100мг, 150мг","№10, №1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.4. Протигрибкові засоби","17.4.3. Триазоли",null,null,null,"Флуконазол (Fluconazole) * ** [П] [окрім розчину]","J02AC01","протигрибкові засоби для системного застосування. Похідні триазолу","лікування таких захворювань у дорослих, як: криптококовий менінгіт; кокцидiоїдоз; інвазивні кандидози; кандидози слизових оболонок БНФ, включаючи кандидоз ротоглотки та кандидоз стравоходу, кандидурія, хр. кандидоз шкіри і слизових оболонокБНФ ; хр. атроф","перорально - 0,2 г., парентерально - 0,2 г.","ФЛУКОНАЗОЛ-ІНТЕЛІ","Ейджис Лтд, Кіпр","капс. у бл.","50мг, 150мг","№14х1; №1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.4. Протигрибкові засоби","17.4.3. Триазоли",null,null,null,"Флуконазол (Fluconazole) * ** [П] [окрім розчину]","J02AC01","протигрибкові засоби для системного застосування. Похідні триазолу","лікування таких захворювань у дорослих, як: криптококовий менінгіт; кокцидiоїдоз; інвазивні кандидози; кандидози слизових оболонок БНФ, включаючи кандидоз ротоглотки та кандидоз стравоходу, кандидурія, хр. кандидоз шкіри і слизових оболонокБНФ ; хр. атроф","перорально - 0,2 г., парентерально - 0,2 г.","ФЛУКОНАЗОЛ-ФАРМАСАЙНС","Фармасайнс Інк., Канада","табл. у бл. та фл.","50мг, 100мг","№7х1, №50","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.4. Протигрибкові засоби","17.4.3. Триазоли",null,null,null,"Флуконазол (Fluconazole) * ** [П] [окрім розчину]","J02AC01","протигрибкові засоби для системного застосування. Похідні триазолу","лікування таких захворювань у дорослих, як: криптококовий менінгіт; кокцидiоїдоз; інвазивні кандидози; кандидози слизових оболонок БНФ, включаючи кандидоз ротоглотки та кандидоз стравоходу, кандидурія, хр. кандидоз шкіри і слизових оболонокБНФ ; хр. атроф","перорально - 0,2 г., парентерально - 0,2 г.","ФЛУКОНАЗОЛ-ФАРМАСАЙНС","Фармасайнс Інк., Канада","табл. у фл.","150мг","№50","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.4. Протигрибкові засоби","17.4.3. Триазоли",null,null,null,"Флуконазол (Fluconazole) * ** [П] [окрім розчину]","J02AC01","протигрибкові засоби для системного застосування. Похідні триазолу","лікування таких захворювань у дорослих, як: криптококовий менінгіт; кокцидiоїдоз; інвазивні кандидози; кандидози слизових оболонок БНФ, включаючи кандидоз ротоглотки та кандидоз стравоходу, кандидурія, хр. кандидоз шкіри і слизових оболонокБНФ ; хр. атроф","перорально - 0,2 г., парентерально - 0,2 г.","ФЛУКОНАЗОЛ-ФАРМАСАЙНС","Фармасайнс Інк., Канада","табл. у бл.","150мг","№1х1",88.12,"27,09/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.4. Протигрибкові засоби","17.4.3. Триазоли",null,null,null,"Флуконазол (Fluconazole) * ** [П] [окрім розчину]","J02AC01","протигрибкові засоби для системного застосування. Похідні триазолу","лікування таких захворювань у дорослих, як: криптококовий менінгіт; кокцидiоїдоз; інвазивні кандидози; кандидози слизових оболонок БНФ, включаючи кандидоз ротоглотки та кандидоз стравоходу, кандидурія, хр. кандидоз шкіри і слизових оболонокБНФ ; хр. атроф","перорально - 0,2 г., парентерально - 0,2 г.","ФЛУНОЛ®","НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина","капс. у бл.","50мг","№3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.4. Протигрибкові засоби","17.4.3. Триазоли",null,null,null,"Флуконазол (Fluconazole) * ** [П] [окрім розчину]","J02AC01","протигрибкові засоби для системного застосування. Похідні триазолу","лікування таких захворювань у дорослих, як: криптококовий менінгіт; кокцидiоїдоз; інвазивні кандидози; кандидози слизових оболонок БНФ, включаючи кандидоз ротоглотки та кандидоз стравоходу, кандидурія, хр. кандидоз шкіри і слизових оболонокБНФ ; хр. атроф","перорально - 0,2 г., парентерально - 0,2 г.","ФЛУНОЛ®","НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина","капс. у бл.","50мг","№7",100.89,"21,80/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.4. Протигрибкові засоби","17.4.3. Триазоли",null,null,null,"Флуконазол (Fluconazole) * ** [П] [окрім розчину]","J02AC01","протигрибкові засоби для системного застосування. Похідні триазолу","лікування таких захворювань у дорослих, як: криптококовий менінгіт; кокцидiоїдоз; інвазивні кандидози; кандидози слизових оболонок БНФ, включаючи кандидоз ротоглотки та кандидоз стравоходу, кандидурія, хр. кандидоз шкіри і слизових оболонокБНФ ; хр. атроф","перорально - 0,2 г., парентерально - 0,2 г.","ФЛУНОЛ®","НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина","капс. у бл.","150мг","№2",117.71,"21,80/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.4. Протигрибкові засоби","17.4.3. Триазоли",null,null,null,"Флуконазол (Fluconazole) * ** [П] [окрім розчину]","J02AC01","протигрибкові засоби для системного застосування. Похідні триазолу","лікування таких захворювань у дорослих, як: криптококовий менінгіт; кокцидiоїдоз; інвазивні кандидози; кандидози слизових оболонок БНФ, включаючи кандидоз ротоглотки та кандидоз стравоходу, кандидурія, хр. кандидоз шкіри і слизових оболонокБНФ ; хр. атроф","перорально - 0,2 г., парентерально - 0,2 г.","ФЛУНОЛ®","НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина","капс. у бл.","150мг","№1",127.88,"21,80/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.4. Протигрибкові засоби","17.4.3. Триазоли",null,null,null,"Флуконазол (Fluconazole) * ** [П] [окрім розчину]","J02AC01","протигрибкові засоби для системного застосування. Похідні триазолу","лікування таких захворювань у дорослих, як: криптококовий менінгіт; кокцидiоїдоз; інвазивні кандидози; кандидози слизових оболонок БНФ, включаючи кандидоз ротоглотки та кандидоз стравоходу, кандидурія, хр. кандидоз шкіри і слизових оболонокБНФ ; хр. атроф","перорально - 0,2 г., парентерально - 0,2 г.","ФЛЮЗАК","ЕйСіЕс Добфар Інфо СА, Швейцарія","р-н д/інфуз. по 100мл у конт.","2 мг/мл","№5, №10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.4. Протигрибкові засоби","17.4.3. Триазоли",null,null,null,"Флуконазол (Fluconazole) * ** [П] [окрім розчину]","J02AC01","протигрибкові засоби для системного застосування. Похідні триазолу","лікування таких захворювань у дорослих, як: криптококовий менінгіт; кокцидiоїдоз; інвазивні кандидози; кандидози слизових оболонок БНФ, включаючи кандидоз ротоглотки та кандидоз стравоходу, кандидурія, хр. кандидоз шкіри і слизових оболонокБНФ ; хр. атроф","перорально - 0,2 г., парентерально - 0,2 г.","ФЛЮЗАК","ФДС Лімітед, Індія","табл. у бл.","50мг","№4х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.4. Протигрибкові засоби","17.4.3. Триазоли",null,null,null,"Флуконазол (Fluconazole) * ** [П] [окрім розчину]","J02AC01","протигрибкові засоби для системного застосування. Похідні триазолу","лікування таких захворювань у дорослих, як: криптококовий менінгіт; кокцидiоїдоз; інвазивні кандидози; кандидози слизових оболонок БНФ, включаючи кандидоз ротоглотки та кандидоз стравоходу, кандидурія, хр. кандидоз шкіри і слизових оболонокБНФ ; хр. атроф","перорально - 0,2 г., парентерально - 0,2 г.","ФЛЮЗАК","ФДС Лімітед, Індія","табл. у бл.","150мг","№1х1",39.41,"21,26/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.4. Протигрибкові засоби","17.4.3. Триазоли",null,null,null,"Флуконазол (Fluconazole) * ** [П] [окрім розчину]","J02AC01","протигрибкові засоби для системного застосування. Похідні триазолу","лікування таких захворювань у дорослих, як: криптококовий менінгіт; кокцидiоїдоз; інвазивні кандидози; кандидози слизових оболонок БНФ, включаючи кандидоз ротоглотки та кандидоз стравоходу, кандидурія, хр. кандидоз шкіри і слизових оболонокБНФ ; хр. атроф","перорально - 0,2 г., парентерально - 0,2 г.","ФЛЮЗАК","ФДС Лімітед, Індія","табл. у бл.","200мг","№2х1",43.84,"21,03/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.4. Протигрибкові засоби","17.4.3. Триазоли",null,null,null,"Флуконазол (Fluconazole) * ** [П] [окрім розчину]","J02AC01","протигрибкові засоби для системного застосування. Похідні триазолу","лікування таких захворювань у дорослих, як: криптококовий менінгіт; кокцидiоїдоз; інвазивні кандидози; кандидози слизових оболонок БНФ, включаючи кандидоз ротоглотки та кандидоз стравоходу, кандидурія, хр. кандидоз шкіри і слизових оболонокБНФ ; хр. атроф","перорально - 0,2 г., парентерально - 0,2 г.","ФЛЮЗАК-50 ДТ","ФДС ЛТД, Індія","табл., що дисперг. у стрип.","50мг","№4, №10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.4. Протигрибкові засоби","17.4.3. Триазоли",null,null,null,"Флуконазол (Fluconazole) * ** [П] [окрім розчину]","J02AC01","протигрибкові засоби для системного застосування. Похідні триазолу","лікування таких захворювань у дорослих, як: криптококовий менінгіт; кокцидiоїдоз; інвазивні кандидози; кандидози слизових оболонок БНФ, включаючи кандидоз ротоглотки та кандидоз стравоходу, кандидурія, хр. кандидоз шкіри і слизових оболонокБНФ ; хр. атроф","перорально - 0,2 г., парентерально - 0,2 г.","ФЛЮКОРИК","Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія","капс. у бл.","50мг, 100мг, 150мг","№7, №1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.4. Протигрибкові засоби","17.4.3. Триазоли",null,null,null,"Флуконазол (Fluconazole) * ** [П] [окрім розчину]","J02AC01","протигрибкові засоби для системного застосування. Похідні триазолу","лікування таких захворювань у дорослих, як: криптококовий менінгіт; кокцидiоїдоз; інвазивні кандидози; кандидози слизових оболонок БНФ, включаючи кандидоз ротоглотки та кандидоз стравоходу, кандидурія, хр. кандидоз шкіри і слизових оболонокБНФ ; хр. атроф","перорально - 0,2 г., парентерально - 0,2 г.","ФУЦИС®","КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Індія","табл. у бл.","50мг","№4х1",20.48,"22,02/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.4. Протигрибкові засоби","17.4.3. Триазоли",null,null,null,"Флуконазол (Fluconazole) * ** [П] [окрім розчину]","J02AC01","протигрибкові засоби для системного застосування. Похідні триазолу","лікування таких захворювань у дорослих, як: криптококовий менінгіт; кокцидiоїдоз; інвазивні кандидози; кандидози слизових оболонок БНФ, включаючи кандидоз ротоглотки та кандидоз стравоходу, кандидурія, хр. кандидоз шкіри і слизових оболонокБНФ ; хр. атроф","перорально - 0,2 г., парентерально - 0,2 г.","ФУЦИС®","КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Індія","табл. у бл.","50мг","№10х1",7.8,"25,34/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.4. Протигрибкові засоби","17.4.3. Триазоли",null,null,null,"Флуконазол (Fluconazole) * ** [П] [окрім розчину]","J02AC01","протигрибкові засоби для системного застосування. Похідні триазолу","лікування таких захворювань у дорослих, як: криптококовий менінгіт; кокцидiоїдоз; інвазивні кандидози; кандидози слизових оболонок БНФ, включаючи кандидоз ротоглотки та кандидоз стравоходу, кандидурія, хр. кандидоз шкіри і слизових оболонокБНФ ; хр. атроф","перорально - 0,2 г., парентерально - 0,2 г.","ФУЦИС®","КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Індія","табл. у бл.","100мг","№4х1",19.49,"22,02/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.4. Протигрибкові засоби","17.4.3. Триазоли",null,null,null,"Флуконазол (Fluconazole) * ** [П] [окрім розчину]","J02AC01","протигрибкові засоби для системного застосування. Похідні триазолу","лікування таких захворювань у дорослих, як: криптококовий менінгіт; кокцидiоїдоз; інвазивні кандидози; кандидози слизових оболонок БНФ, включаючи кандидоз ротоглотки та кандидоз стравоходу, кандидурія, хр. кандидоз шкіри і слизових оболонокБНФ ; хр. атроф","перорально - 0,2 г., парентерально - 0,2 г.","ФУЦИС®","КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Індія","табл. у бл.","100мг","№10х1",6.84,"25,34/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.4. Протигрибкові засоби","17.4.3. Триазоли",null,null,null,"Флуконазол (Fluconazole) * ** [П] [окрім розчину]","J02AC01","протигрибкові засоби для системного застосування. Похідні триазолу","лікування таких захворювань у дорослих, як: криптококовий менінгіт; кокцидiоїдоз; інвазивні кандидози; кандидози слизових оболонок БНФ, включаючи кандидоз ротоглотки та кандидоз стравоходу, кандидурія, хр. кандидоз шкіри і слизових оболонокБНФ ; хр. атроф","перорально - 0,2 г., парентерально - 0,2 г.","ФУЦИС®","КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Індія","табл. у бл.","150мг","№2х1",14.36,"25,34/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.4. Протигрибкові засоби","17.4.3. Триазоли",null,null,null,"Флуконазол (Fluconazole) * ** [П] [окрім розчину]","J02AC01","протигрибкові засоби для системного застосування. Похідні триазолу","лікування таких захворювань у дорослих, як: криптококовий менінгіт; кокцидiоїдоз; інвазивні кандидози; кандидози слизових оболонок БНФ, включаючи кандидоз ротоглотки та кандидоз стравоходу, кандидурія, хр. кандидоз шкіри і слизових оболонокБНФ ; хр. атроф","перорально - 0,2 г., парентерально - 0,2 г.","ФУЦИС®","КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Індія","табл. у бл.","150мг","№4х1",23.34,"22,02/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.4. Протигрибкові засоби","17.4.3. Триазоли",null,null,null,"Флуконазол (Fluconazole) * ** [П] [окрім розчину]","J02AC01","протигрибкові засоби для системного застосування. Похідні триазолу","лікування таких захворювань у дорослих, як: криптококовий менінгіт; кокцидiоїдоз; інвазивні кандидози; кандидози слизових оболонок БНФ, включаючи кандидоз ротоглотки та кандидоз стравоходу, кандидурія, хр. кандидоз шкіри і слизових оболонокБНФ ; хр. атроф","перорально - 0,2 г., парентерально - 0,2 г.","ФУЦИС®","КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Індія","табл. у бл.","150мг","№1х1",38.17,"22,02/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.4. Протигрибкові засоби","17.4.3. Триазоли",null,null,null,"Флуконазол (Fluconazole) * ** [П] [окрім розчину]","J02AC01","протигрибкові засоби для системного застосування. Похідні триазолу","лікування таких захворювань у дорослих, як: криптококовий менінгіт; кокцидiоїдоз; інвазивні кандидози; кандидози слизових оболонок БНФ, включаючи кандидоз ротоглотки та кандидоз стравоходу, кандидурія, хр. кандидоз шкіри і слизових оболонокБНФ ; хр. атроф","перорально - 0,2 г., парентерально - 0,2 г.","ФУЦИС®","КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Індія","табл. у бл.","200мг","№10х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.4. Протигрибкові засоби","17.4.3. Триазоли",null,null,null,"Флуконазол (Fluconazole) * ** [П] [окрім розчину]","J02AC01","протигрибкові засоби для системного застосування. Похідні триазолу","лікування таких захворювань у дорослих, як: криптококовий менінгіт; кокцидiоїдоз; інвазивні кандидози; кандидози слизових оболонок БНФ, включаючи кандидоз ротоглотки та кандидоз стравоходу, кандидурія, хр. кандидоз шкіри і слизових оболонокБНФ ; хр. атроф","перорально - 0,2 г., парентерально - 0,2 г.","ФУЦИС®","КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Індія","табл. у бл.","200мг","№4х1",22.85,"22,02/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.4. Протигрибкові засоби","17.4.3. Триазоли",null,null,null,"Флуконазол (Fluconazole) * ** [П] [окрім розчину]","J02AC01","протигрибкові засоби для системного застосування. Похідні триазолу","лікування таких захворювань у дорослих, як: криптококовий менінгіт; кокцидiоїдоз; інвазивні кандидози; кандидози слизових оболонок БНФ, включаючи кандидоз ротоглотки та кандидоз стравоходу, кандидурія, хр. кандидоз шкіри і слизових оболонокБНФ ; хр. атроф","перорально - 0,2 г., парентерально - 0,2 г.","ФУЦИС® ДТ","КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Індія","табл. дисперг. в стрип.","50мг","№4х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.4. Протигрибкові засоби","17.4.3. Триазоли",null,null,null,"Флуконазол (Fluconazole) * ** [П] [окрім розчину]","J02AC01","протигрибкові засоби для системного застосування. Похідні триазолу","лікування таких захворювань у дорослих, як: криптококовий менінгіт; кокцидiоїдоз; інвазивні кандидози; кандидози слизових оболонок БНФ, включаючи кандидоз ротоглотки та кандидоз стравоходу, кандидурія, хр. кандидоз шкіри і слизових оболонокБНФ ; хр. атроф","перорально - 0,2 г., парентерально - 0,2 г.","ФУЦИС® ДТ","КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Індія","табл. дисперг. у бл.","50мг","№4х1",33.47,"22,02/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.4. Протигрибкові засоби","17.4.3. Триазоли",null,null,null,"Ітраконазол (Itraconazole) [П]","J02АС02","протигрибкові засоби для системного застосування.Похідні триазолу","вульвовагінальний кандидоз; висівкоподібний лишай; дерматомікози БНФ , спричинені чутливими до ітраконазолу збудниками (Trichophyton spp., Microsporum spp., Epidermophyton floccosum): дерматофітія стоп, паховий дерматомікоз, дерматофітія тулуба, дерматофі","перорально - 0,2 г.","ІТРАКОН®","ПАТ \"Фармак\", Україна","капс. у бл.","100мг","№5х3",21.55]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.4. Протигрибкові засоби","17.4.3. Триазоли",null,null,null,"Ітраконазол (Itraconazole) [П]","J02АС02","протигрибкові засоби для системного застосування.Похідні триазолу","вульвовагінальний кандидоз; висівкоподібний лишай; дерматомікози БНФ , спричинені чутливими до ітраконазолу збудниками (Trichophyton spp., Microsporum spp., Epidermophyton floccosum): дерматофітія стоп, паховий дерматомікоз, дерматофітія тулуба, дерматофі","перорально - 0,2 г.","ІТРАКОН®","ПАТ \"Фармак\", Україна","капс. у бл.","100мг","№6х1",22.96]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.4. Протигрибкові засоби","17.4.3. Триазоли",null,null,null,"Ітраконазол (Itraconazole) [П]","J02АС02","протигрибкові засоби для системного застосування.Похідні триазолу","вульвовагінальний кандидоз; висівкоподібний лишай; дерматомікози БНФ , спричинені чутливими до ітраконазолу збудниками (Trichophyton spp., Microsporum spp., Epidermophyton floccosum): дерматофітія стоп, паховий дерматомікоз, дерматофітія тулуба, дерматофі","перорально - 0,2 г.","ІТРАКОНАЗОЛ","ТОВ \"Авант\", Україна","капс. у бл.","100мг","№5х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.4. Протигрибкові засоби","17.4.3. Триазоли",null,null,null,"Ітраконазол (Itraconazole) [П]","J02АС02","протигрибкові засоби для системного застосування.Похідні триазолу","вульвовагінальний кандидоз; висівкоподібний лишай; дерматомікози БНФ , спричинені чутливими до ітраконазолу збудниками (Trichophyton spp., Microsporum spp., Epidermophyton floccosum): дерматофітія стоп, паховий дерматомікоз, дерматофітія тулуба, дерматофі","перорально - 0,2 г.","ІТРАКОНАЗОЛ","ТОВ \"ФАРМА ЛАЙФ\", Україна","капс. у бл.","100мг","№4, №15, №30","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.4. Протигрибкові засоби","17.4.3. Триазоли",null,null,null,"Ітраконазол (Itraconazole) [П]","J02АС02","протигрибкові засоби для системного застосування.Похідні триазолу","вульвовагінальний кандидоз; висівкоподібний лишай; дерматомікози БНФ , спричинені чутливими до ітраконазолу збудниками (Trichophyton spp., Microsporum spp., Epidermophyton floccosum): дерматофітія стоп, паховий дерматомікоз, дерматофітія тулуба, дерматофі","перорально - 0,2 г.","СПОРАГАЛ","ТОВ \"Фарма Старт\", Україна","капс. у бл.","100мг","№10, №30","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.4. Протигрибкові засоби","17.4.3. Триазоли",null,null,null,"Ітраконазол (Itraconazole) [П]","J02АС02","протигрибкові засоби для системного застосування.Похідні триазолу","вульвовагінальний кандидоз; висівкоподібний лишай; дерматомікози БНФ , спричинені чутливими до ітраконазолу збудниками (Trichophyton spp., Microsporum spp., Epidermophyton floccosum): дерматофітія стоп, паховий дерматомікоз, дерматофітія тулуба, дерматофі","перорально - 0,2 г.","ЕСЗОЛ","КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД., Індія","табл., в/о у бл.","100мг","№4х1, №10х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.4. Протигрибкові засоби","17.4.3. Триазоли",null,null,null,"Ітраконазол (Itraconazole) [П]","J02АС02","протигрибкові засоби для системного застосування.Похідні триазолу","вульвовагінальний кандидоз; висівкоподібний лишай; дерматомікози БНФ , спричинені чутливими до ітраконазолу збудниками (Trichophyton spp., Microsporum spp., Epidermophyton floccosum): дерматофітія стоп, паховий дерматомікоз, дерматофітія тулуба, дерматофі","перорально - 0,2 г.","ІТРУНГАР","Марксанс Фарма Лтд./Фламінго Фармасьютикалс Лтд., Індія/Індія","капс. у бл.","100мг","№15х1",23.03,"21,76/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.4. Протигрибкові засоби","17.4.3. Триазоли",null,null,null,"Ітраконазол (Itraconazole) [П]","J02АС02","протигрибкові засоби для системного застосування.Похідні триазолу","вульвовагінальний кандидоз; висівкоподібний лишай; дерматомікози БНФ , спричинені чутливими до ітраконазолу збудниками (Trichophyton spp., Microsporum spp., Epidermophyton floccosum): дерматофітія стоп, паховий дерматомікоз, дерматофітія тулуба, дерматофі","перорально - 0,2 г.","ІТРУНГАР","Марксанс Фарма Лтд./Фламінго Фармасьютикалс Лтд., Індія/Індія","капс. у бл.","100мг","№4х1",29.38,"21,76/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.4. Протигрибкові засоби","17.4.3. Триазоли",null,null,null,"Ітраконазол (Itraconazole) [П]","J02АС02","протигрибкові засоби для системного застосування.Похідні триазолу","вульвовагінальний кандидоз; висівкоподібний лишай; дерматомікози БНФ , спричинені чутливими до ітраконазолу збудниками (Trichophyton spp., Microsporum spp., Epidermophyton floccosum): дерматофітія стоп, паховий дерматомікоз, дерматофітія тулуба, дерматофі","перорально - 0,2 г.","ОРУНГАЛ®","Янссен Фармацевтика Н.В., Бельгія","р-н орал. по 150мл у фл. з дозат.","10 мг/мл","№1",200.46,"25,91/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.4. Протигрибкові засоби","17.4.3. Триазоли",null,null,null,"Ітраконазол (Itraconazole) [П]","J02АС02","протигрибкові засоби для системного застосування.Похідні триазолу","вульвовагінальний кандидоз; висівкоподібний лишай; дерматомікози БНФ , спричинені чутливими до ітраконазолу збудниками (Trichophyton spp., Microsporum spp., Epidermophyton floccosum): дерматофітія стоп, паховий дерматомікоз, дерматофітія тулуба, дерматофі","перорально - 0,2 г.","ОРУНГАЛ®","Янссен-Сілаг С.п.А., Італія","капс. у бл.","100мг","№4х7","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.4. Протигрибкові засоби","17.4.3. Триазоли",null,null,null,"Ітраконазол (Itraconazole) [П]","J02АС02","протигрибкові засоби для системного застосування.Похідні триазолу","вульвовагінальний кандидоз; висівкоподібний лишай; дерматомікози БНФ , спричинені чутливими до ітраконазолу збудниками (Trichophyton spp., Microsporum spp., Epidermophyton floccosum): дерматофітія стоп, паховий дерматомікоз, дерматофітія тулуба, дерматофі","перорально - 0,2 г.","ОРУНГАЛ®","Янссен-Сілаг С.п.А., Італія","капс. у бл.","100мг","№5х3",114.74,"24,79/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.4. Протигрибкові засоби","17.4.3. Триазоли",null,null,null,"Ітраконазол (Itraconazole) [П]","J02АС02","протигрибкові засоби для системного застосування.Похідні триазолу","вульвовагінальний кандидоз; висівкоподібний лишай; дерматомікози БНФ , спричинені чутливими до ітраконазолу збудниками (Trichophyton spp., Microsporum spp., Epidermophyton floccosum): дерматофітія стоп, паховий дерматомікоз, дерматофітія тулуба, дерматофі","перорально - 0,2 г.","СПОРАКСОЛ","Лабораторіос Ліконса, С.А., Іспанія","капс. у стрип.","100мг","№5х2",17.8,"23,63/€"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.4. Протигрибкові засоби","17.4.3. Триазоли",null,null,null,"Ітраконазол (Itraconazole) [П]","J02АС02","протигрибкові засоби для системного застосування.Похідні триазолу","вульвовагінальний кандидоз; висівкоподібний лишай; дерматомікози БНФ , спричинені чутливими до ітраконазолу збудниками (Trichophyton spp., Microsporum spp., Epidermophyton floccosum): дерматофітія стоп, паховий дерматомікоз, дерматофітія тулуба, дерматофі","перорально - 0,2 г.","СПОРАКСОЛ","Лабораторіос Ліконса, С.А., Іспанія","капс. у стрип.","100мг","№6х5",17.8,"23,63/€"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.4. Протигрибкові засоби","17.4.3. Триазоли",null,null,null,"Ітраконазол (Itraconazole) [П]","J02АС02","протигрибкові засоби для системного застосування.Похідні триазолу","вульвовагінальний кандидоз; висівкоподібний лишай; дерматомікози БНФ , спричинені чутливими до ітраконазолу збудниками (Trichophyton spp., Microsporum spp., Epidermophyton floccosum): дерматофітія стоп, паховий дерматомікоз, дерматофітія тулуба, дерматофі","перорально - 0,2 г.","СПОРАКСОЛ","Лабораторіос Ліконса, С.А., Іспанія","капс. у стрип.","100мг","№6х1",20.27,"27,33/€"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.4. Протигрибкові засоби","17.4.3. Триазоли",null,null,null,"Ітраконазол (Itraconazole) [П]","J02АС02","протигрибкові засоби для системного застосування.Похідні триазолу","вульвовагінальний кандидоз; висівкоподібний лишай; дерматомікози БНФ , спричинені чутливими до ітраконазолу збудниками (Trichophyton spp., Microsporum spp., Epidermophyton floccosum): дерматофітія стоп, паховий дерматомікоз, дерматофітія тулуба, дерматофі","перорально - 0,2 г.","ФУНІТ®","НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина","капс. у бл.","100мг","№4, №15, №30","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.4. Протигрибкові засоби","17.4.3. Триазоли",null,null,null,"Вориконазол (Voriconazole) [П]","J02AC03","протигрибкові засоби для системного застосування. Похідні триазолу","профілактика інвазивних грибкових інфекцій при алогенній трансплантації кісткового мозку у пацієнтів з високим ризиком такого ускладнення; дорослим і дітям для лікування: інвазивного аспергільозу БНФ; кандидемії, що не супроводжується нейтропенією; тяжких","перорально - 0,4 г., парентерально - 0,4 г.","ВІФЕНД","Р-Фарм Джермані ГмбХ (виробництво препарату in bulk, контроль якості при випуску, пакування, контроль якості (стабільність), випуск серії)/Пфайзер Італія С.р.л. (виробництво препарату in bulk, контроль якості при випуску), Німеччина/Італія","табл., вкриті п/о у бл.","200мг","№7х2",1938.86,"20,64/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.4. Протигрибкові засоби","17.4.3. Триазоли",null,null,null,"Вориконазол (Voriconazole) [П]","J02AC03","протигрибкові засоби для системного застосування. Похідні триазолу","профілактика інвазивних грибкових інфекцій при алогенній трансплантації кісткового мозку у пацієнтів з високим ризиком такого ускладнення; дорослим і дітям для лікування: інвазивного аспергільозу БНФ; кандидемії, що не супроводжується нейтропенією; тяжких","перорально - 0,4 г., парентерально - 0,4 г.","ВІФЕНД","Р-Фарм Джермані ГмбХ (виробництво препарату in bulk, контроль якості при випуску, пакування, контроль якості (стабільність), випуск серії)/Пфайзер Італія С.р.л. (виробництво препарату in bulk, контроль якості при випуску), Німеччина/Італія","табл., вкриті п/о у бл.","50мг","№10х1",2794.54,"23,29/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.4. Протигрибкові засоби","17.4.3. Триазоли",null,null,null,"Вориконазол (Voriconazole) [П]","J02AC03","протигрибкові засоби для системного застосування. Похідні триазолу","профілактика інвазивних грибкових інфекцій при алогенній трансплантації кісткового мозку у пацієнтів з високим ризиком такого ускладнення; дорослим і дітям для лікування: інвазивного аспергільозу БНФ; кандидемії, що не супроводжується нейтропенією; тяжких","перорально - 0,4 г., парентерально - 0,4 г.","ВІФЕНД","Фарева Амбуаз (пакування, дослідження стабільності, випуск серії)/Патеон Менюфекчуринг Сервісез ЛЛС (виробництво, дослідження стабільності, контроль якості)/Амген Технолоджі Ірландія (виробництво, дослідження стабільності, контроль якості)/Фармація і Апдж","пор. д/р-ну д/інфуз. у фл.","200мг","№1",7782.36,"25,94/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.4. Протигрибкові засоби","17.4.3. Триазоли",null,null,null,"Вориконазол (Voriconazole) [П]","J02AC03","протигрибкові засоби для системного застосування. Похідні триазолу","профілактика інвазивних грибкових інфекцій при алогенній трансплантації кісткового мозку у пацієнтів з високим ризиком такого ускладнення; дорослим і дітям для лікування: інвазивного аспергільозу БНФ; кандидемії, що не супроводжується нейтропенією; тяжких","перорально - 0,4 г., парентерально - 0,4 г.","ВОРИТАБ®-200","Майлан Лабораторіз Лімітед/Оптімус Дженерікс Лімітед, Індія/Індія","табл., вкриті п/о у бл.","200мг","№10х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.4. Протигрибкові засоби","17.4.3. Триазоли",null,null,null,"Вориконазол (Voriconazole) [П]","J02AC03","протигрибкові засоби для системного застосування. Похідні триазолу","профілактика інвазивних грибкових інфекцій при алогенній трансплантації кісткового мозку у пацієнтів з високим ризиком такого ускладнення; дорослим і дітям для лікування: інвазивного аспергільозу БНФ; кандидемії, що не супроводжується нейтропенією; тяжких","перорально - 0,4 г., парентерально - 0,4 г.","ВОРИТАБ®-50","Майлан Лабораторіз Лімітед/Оптімус Дженерікс Лімітед, Індія/Індія","табл., вкриті п/о у бл.","50мг","№10х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.4. Протигрибкові засоби","17.4.3. Триазоли",null,null,null,"Посаконазол (Posaconazole) * [П]","J02AC04","протигрибкові засоби для системного застосування. Похідні триазолу","лікування грибкових інфекцій у дорослих: інвазивний аспергільоз у пацієнтів із резистентністю до амфотерицину B БНФ або ітраконазолу або у пацієнтів з непереносимістю цих ЛЗ; фузаріоз у пацієнтів із резистентністю до амфотерицину B або у пацієнтів з непер","перорально - 0,8 г.","НОКСАФІЛ®","Патеон Інк. (виробник нерозфасованої продукції, первинне пакування)/Шерінг-Плау Лабо Н.В. (вторинне пакування, випуск серії)/Шерінг-Плау (вторинне пакування, випуск серії), Канада/Бельгія/Франція","сусп. орал. по 105мл у фл. з мір. лож.","40 мг/мл","№1",3178.76,"26,46/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.4. Протигрибкові засоби","17.4.4. Інші антимікотичні лікарські засоби для системного застосування",null,null,null,"Каспофунгін (Caspofungin) [П]","J02AX04","протигрибкові засоби для системного застосування","інвазивний кандидоз у дорослих та дітей БНФ, інвазивний аспергільоз у дорослих та дітей БНФ при рефрактерності або непереносимості до амфотерицину В, ліпідних форм амфотерицину В та/або ітраконазолу (рефрактерність визначена як прогресування інфекції або ","парентерально - 50 мг.","КАНСИДАЗ®","Мерк Шарп і Доум Б.В. (вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії)/Лабораторії Мерк Шарп і Доум Шибре (за повним циклом), Нідерланди/Франція","ліоф. д/р-ну д/інфуз. у фл..","50мг","№1",9791.03,"26,46/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.4. Протигрибкові засоби","17.4.4. Інші антимікотичні лікарські засоби для системного застосування",null,null,null,"Каспофунгін (Caspofungin) [П]","J02AX04","протигрибкові засоби для системного застосування","інвазивний кандидоз у дорослих та дітей БНФ, інвазивний аспергільоз у дорослих та дітей БНФ при рефрактерності або непереносимості до амфотерицину В, ліпідних форм амфотерицину В та/або ітраконазолу (рефрактерність визначена як прогресування інфекції або ","парентерально - 50 мг.","КАНСИДАЗ®","Мерк Шарп і Доум Б.В. (вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії)/Лабораторії Мерк Шарп і Доум Шибре (за повним циклом), Нідерланди/Франція","ліоф. д/р-ну д/інфуз. у фл..","70мг","№1",9375.2,"26,46/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.4. Протигрибкові засоби","17.4.4. Інші антимікотичні лікарські засоби для системного застосування",null,null,null,"Мікафунгін (Micafungin) [П]","J02AX05","антимікотичні засоби для системного застосування","дорослі та діти віком від 16 років: лікування інвазивного кандидозуБНФ; лікування кандидозу стравоходуБНФ у пацієнтів, яким необхідна внутрішньовенна антимікотична терапія; профілактика кандидозуБНФ у пацієнтів, яким проводиться алогенна трансплантація ге","парентерально - 0,1 г.","МІКАМІН","Астеллас ФармаТех Ко., Лтд, завод Такаока (виробник готової лікарської форми (всі стадії виробництва, фасування в первинну упаковку))/Астеллас Ірландія Ко., Лтд. (пакувальник (вторинна упаковка), випускаючий контроль), Японія/Ірландія","пор. д/приг. р-ну д/інфуз. у фл.","50мг","№1",11451.36,"16,42/€"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.4. Протигрибкові засоби","17.4.4. Інші антимікотичні лікарські засоби для системного застосування",null,null,null,"Мікафунгін (Micafungin) [П]","J02AX05","антимікотичні засоби для системного застосування","дорослі та діти віком від 16 років: лікування інвазивного кандидозуБНФ; лікування кандидозу стравоходуБНФ у пацієнтів, яким необхідна внутрішньовенна антимікотична терапія; профілактика кандидозуБНФ у пацієнтів, яким проводиться алогенна трансплантація ге","парентерально - 0,1 г.","МІКАМІН","Астеллас ФармаТех Ко., Лтд, завод Такаока (виробник готової лікарської форми (всі стадії виробництва, фасування в первинну упаковку))/Астеллас Ірландія Ко., Лтд. (пакувальник (вторинна упаковка), випускаючий контроль), Японія/Ірландія","пор. д/приг. р-ну д/інфуз. у фл.","100мг","№1",11251.75,"25,19/€"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.4. Протигрибкові засоби","17.4.4. Інші антимікотичні лікарські засоби для системного застосування",null,null,null,"Анідулафунгін (Anidulafungin) [П]","J02AX06","протигрибкові засоби для системного застосування","інвазивний кандидозБНФ у дорослих пацієнтів.","парентерально - 0,1 г.","ЕРАКСИС","Фармація і Апджон Компані, США","пор. д/р-ну д/інфуз. у фл.","100мг","№1",9012.39,"23,29/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.5. Противірусні засоби","17.5.1. Засоби, що застосовуються для профілактики та лікування грипу",null,null,null,"Римантадин (Rimantadine) ** [П]","J05AC02","противірусні засоби для системного застосування. Циклічні аміни","лікування і профілактика грипу під час епідемії у дорослих і дітей, профілактика вірусного кліщового енцефаліту у дорослих. ","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","РЕМАНТАДИН-КР","ПАТ \"Хімфармзавод \"Червона зірка\", Україна","табл. у бл.","0,05г","№10х2",18.78]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.5. Противірусні засоби","17.5.1. Засоби, що застосовуються для профілактики та лікування грипу",null,null,null,"Римантадин (Rimantadine) ** [П]","J05AC02","противірусні засоби для системного застосування. Циклічні аміни","лікування і профілактика грипу під час епідемії у дорослих і дітей, профілактика вірусного кліщового енцефаліту у дорослих. ","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","РИМАНТАДИН-ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","табл. у конт. чар. уп.","50мг","№10х2",19]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.5. Противірусні засоби","17.5.1. Засоби, що застосовуються для профілактики та лікування грипу",null,null,null,"Римантадин (Rimantadine) ** [П]","J05AC02","противірусні засоби для системного застосування. Циклічні аміни","лікування і профілактика грипу під час епідемії у дорослих і дітей, профілактика вірусного кліщового енцефаліту у дорослих. ","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","РЕМАВІР","АТ \"Олайнфарм\", Латвія","табл. у бл.","50мг","№10х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.5. Противірусні засоби","17.5.1. Засоби, що застосовуються для профілактики та лікування грипу",null,null,null,"Римантадин (Rimantadine) ** [П]","J05AC02","противірусні засоби для системного застосування. Циклічні аміни","лікування і профілактика грипу під час епідемії у дорослих і дітей, профілактика вірусного кліщового енцефаліту у дорослих. ","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","РЕМАВІР","АТ \"Олайнфарм\", Латвія","капс. у бл.","100мг","№10х1, №10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.5. Противірусні засоби","17.5.1. Засоби, що застосовуються для профілактики та лікування грипу",null,null,null,"Римантадин (Rimantadine) ** [П]","J05AC02","противірусні засоби для системного застосування. Циклічні аміни","лікування і профілактика грипу під час епідемії у дорослих і дітей, профілактика вірусного кліщового енцефаліту у дорослих. ","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","РЕМАВІР 20 мг","АТ \"Олайнфарм\", Латвія","пор. доз. по 1г у пак.","20 мг/дозу","№15","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.5. Противірусні засоби","17.5.1. Засоби, що застосовуються для профілактики та лікування грипу",null,null,null,"Озельтамивір (Oseltamivir) [П] [ПМД]","J05AH02","противірусні засоби для системного застосування. Противірусні засоби прямої дії. Інгібітори нейрамінідази","лікування грипу БНФ,ПМД (тип А): для дорослих та дітей віком старше 1 року БНФ , у яких наявні симптоми грипу, під час циркуляції вірусу грипу; профілактика грипу БНФ,ПМД: у дорослих та дітей віком старше 1 року БНФ після контакту з особою з клінічно діаг","перорально - 0,15 г.","ТАМІФЛЮ®","Роттендорф Фарма ГмбХ (виробництво нерозфасованої продукції)/Ф.Хоффманн-ЛяРош Лтд (первинне та вторинне пакування, випробування контролю якості, випуск серії), Німеччина/Швейцарія","пор. д/орал. сусп. у пл.","6 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.5. Противірусні засоби","17.5.1. Засоби, що застосовуються для профілактики та лікування грипу",null,null,null,"Озельтамивір (Oseltamivir) [П] [ПМД]","J05AH02","противірусні засоби для системного застосування. Противірусні засоби прямої дії. Інгібітори нейрамінідази","лікування грипу БНФ,ПМД (тип А): для дорослих та дітей віком старше 1 року БНФ , у яких наявні симптоми грипу, під час циркуляції вірусу грипу; профілактика грипу БНФ,ПМД: у дорослих та дітей віком старше 1 року БНФ після контакту з особою з клінічно діаг","перорально - 0,15 г.","ТАМІФЛЮ®","Сенексі САС (виробництво нерозфасованої продукції)/Кетелент Джермані Шорндорф ГмбХ (виробництво нерозфасованої продукції, пакування)/Рош С.п.А. (виробництво нерозфасованої продукції, випробування контролю якості)/Рош Фарма АГ (випробування контролю якості","капс. у бл. в кор.","75мг","№10х1",62.06,"22,04/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.5. Противірусні засоби","17.5.1. Засоби, що застосовуються для профілактики та лікування грипу",null,null,null,"Занамівір (Zanamivir) [ПМД]","J05AH01","противірусні засоби для системного застосування","лікування та профілактика грипу типів А і В у дорослих і дітей (віком від 5 років)БНФ,ПМД.",null,"РЕЛЕНЦА™","ГлаксоВеллком Продакшн/ГлаксоСмітКляйн Австралія Пту Лтд, Франція/Австралія","пор. д/інгал. доз. в ротадиску","5мг","№5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.5. Противірусні засоби","17.5.2. Засоби, що застосовуються для лікування герпетичних інфекцій","17.5.2.1. Засоби, що застосовуються для лікування інфекцій, викликаних вірусами ВПГ і BVZ",null,null,"Ацикловір (Aciclovir) * [П]","J05AB01","противірусні засоби для системного застосування","лікування вірусних інфекцій шкіри та слизових оболонок, спричинених вірусом простого герпесу, включаючи первинний та рецидивуючий генітальний герпес ВООЗ; БНФ; супресія (профілактика рецидивів) інфекцій, спричинених вірусом простого герпесу у хворих з нор","перорально - 4 г., парентерально - 4 г.","АЦИКЛОВІР","АТ \"Лекхім-Харків\", Україна","табл. у бл.","0,2г","№10х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.5. Противірусні засоби","17.5.2. Засоби, що застосовуються для лікування герпетичних інфекцій","17.5.2.1. Засоби, що застосовуються для лікування інфекцій, викликаних вірусами ВПГ і BVZ",null,null,"Ацикловір (Aciclovir) * [П]","J05AB01","противірусні засоби для системного застосування","лікування вірусних інфекцій шкіри та слизових оболонок, спричинених вірусом простого герпесу, включаючи первинний та рецидивуючий генітальний герпес ВООЗ; БНФ; супресія (профілактика рецидивів) інфекцій, спричинених вірусом простого герпесу у хворих з нор","перорально - 4 г., парентерально - 4 г.","АЦИКЛОВІР","АТ \"Лекхім-Харків\", Україна","табл. у бл. в пач.","0,2г","№10х2",49.28]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.5. Противірусні засоби","17.5.2. Засоби, що застосовуються для лікування герпетичних інфекцій","17.5.2.1. Засоби, що застосовуються для лікування інфекцій, викликаних вірусами ВПГ і BVZ",null,null,"Ацикловір (Aciclovir) * [П]","J05AB01","противірусні засоби для системного застосування","лікування вірусних інфекцій шкіри та слизових оболонок, спричинених вірусом простого герпесу, включаючи первинний та рецидивуючий генітальний герпес ВООЗ; БНФ; супресія (профілактика рецидивів) інфекцій, спричинених вірусом простого герпесу у хворих з нор","перорально - 4 г., парентерально - 4 г.","АЦИКЛОВІР-АСТРАФАРМ","ТОВ \"АСТРАФАРМ\", Україна","табл. у бл.","200мг","№10х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.5. Противірусні засоби","17.5.2. Засоби, що застосовуються для лікування герпетичних інфекцій","17.5.2.1. Засоби, що застосовуються для лікування інфекцій, викликаних вірусами ВПГ і BVZ",null,null,"Ацикловір (Aciclovir) * [П]","J05AB01","противірусні засоби для системного застосування","лікування вірусних інфекцій шкіри та слизових оболонок, спричинених вірусом простого герпесу, включаючи первинний та рецидивуючий генітальний герпес ВООЗ; БНФ; супресія (профілактика рецидивів) інфекцій, спричинених вірусом простого герпесу у хворих з нор","перорально - 4 г., парентерально - 4 г.","АЦИКЛОВІР-АСТРАФАРМ","ТОВ \"АСТРАФАРМ\", Україна","табл. у бл.","200мг","№10х2",29.4]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.5. Противірусні засоби","17.5.2. Засоби, що застосовуються для лікування герпетичних інфекцій","17.5.2.1. Засоби, що застосовуються для лікування інфекцій, викликаних вірусами ВПГ і BVZ",null,null,"Ацикловір (Aciclovir) * [П]","J05AB01","противірусні засоби для системного застосування","лікування вірусних інфекцій шкіри та слизових оболонок, спричинених вірусом простого герпесу, включаючи первинний та рецидивуючий генітальний герпес ВООЗ; БНФ; супресія (профілактика рецидивів) інфекцій, спричинених вірусом простого герпесу у хворих з нор","перорально - 4 г., парентерально - 4 г.","АЦИКЛОВІР-ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","табл. у конт. чар/уп. у пач.","200мг","№10х2",25.6]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.5. Противірусні засоби","17.5.2. Засоби, що застосовуються для лікування герпетичних інфекцій","17.5.2.1. Засоби, що застосовуються для лікування інфекцій, викликаних вірусами ВПГ і BVZ",null,null,"Ацикловір (Aciclovir) * [П]","J05AB01","противірусні засоби для системного застосування","лікування вірусних інфекцій шкіри та слизових оболонок, спричинених вірусом простого герпесу, включаючи первинний та рецидивуючий генітальний герпес ВООЗ; БНФ; супресія (профілактика рецидивів) інфекцій, спричинених вірусом простого герпесу у хворих з нор","перорально - 4 г., парентерально - 4 г.","АЦИКЛОВІР-ФАРМАК","ПАТ \"Фармак\", Україна","табл. у бл.","200мг","№10х2",24]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.5. Противірусні засоби","17.5.2. Засоби, що застосовуються для лікування герпетичних інфекцій","17.5.2.1. Засоби, що застосовуються для лікування інфекцій, викликаних вірусами ВПГ і BVZ",null,null,"Ацикловір (Aciclovir) * [П]","J05AB01","противірусні засоби для системного застосування","лікування вірусних інфекцій шкіри та слизових оболонок, спричинених вірусом простого герпесу, включаючи первинний та рецидивуючий генітальний герпес ВООЗ; БНФ; супресія (профілактика рецидивів) інфекцій, спричинених вірусом простого герпесу у хворих з нор","перорально - 4 г., парентерально - 4 г.","БІОЦИКЛОВІР-БІОФАРМА","ПрАТ \"Біофарма\", Україна","пор. д/р-ну д/інфуз. у фл.","250мг, 500мг","№1, №5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.5. Противірусні засоби","17.5.2. Засоби, що застосовуються для лікування герпетичних інфекцій","17.5.2.1. Засоби, що застосовуються для лікування інфекцій, викликаних вірусами ВПГ і BVZ",null,null,"Ацикловір (Aciclovir) * [П]","J05AB01","противірусні засоби для системного застосування","лікування вірусних інфекцій шкіри та слизових оболонок, спричинених вірусом простого герпесу, включаючи первинний та рецидивуючий генітальний герпес ВООЗ; БНФ; супресія (профілактика рецидивів) інфекцій, спричинених вірусом простого герпесу у хворих з нор","перорально - 4 г., парентерально - 4 г.","ГЕРПЕВІР®","ПАТ \"Київмедпрепарат\", Україна","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","250мг","№10х1",837.44]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.5. Противірусні засоби","17.5.2. Засоби, що застосовуються для лікування герпетичних інфекцій","17.5.2.1. Засоби, що застосовуються для лікування інфекцій, викликаних вірусами ВПГ і BVZ",null,null,"Ацикловір (Aciclovir) * [П]","J05AB01","противірусні засоби для системного застосування","лікування вірусних інфекцій шкіри та слизових оболонок, спричинених вірусом простого герпесу, включаючи первинний та рецидивуючий генітальний герпес ВООЗ; БНФ; супресія (профілактика рецидивів) інфекцій, спричинених вірусом простого герпесу у хворих з нор","перорально - 4 г., парентерально - 4 г.","ГЕРПЕВІР®","ПАТ \"Київмедпрепарат\", Україна","табл. у бл.","200мг","№10х2",55]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.5. Противірусні засоби","17.5.2. Засоби, що застосовуються для лікування герпетичних інфекцій","17.5.2.1. Засоби, що застосовуються для лікування інфекцій, викликаних вірусами ВПГ і BVZ",null,null,"Ацикловір (Aciclovir) * [П]","J05AB01","противірусні засоби для системного застосування","лікування вірусних інфекцій шкіри та слизових оболонок, спричинених вірусом простого герпесу, включаючи первинний та рецидивуючий генітальний герпес ВООЗ; БНФ; супресія (профілактика рецидивів) інфекцій, спричинених вірусом простого герпесу у хворих з нор","перорально - 4 г., парентерально - 4 г.","ГЕРПЕВІР®","ПАТ \"Київмедпрепарат\", Україна","табл. у бл.","400мг","№10х1",55]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.5. Противірусні засоби","17.5.2. Засоби, що застосовуються для лікування герпетичних інфекцій","17.5.2.1. Засоби, що застосовуються для лікування інфекцій, викликаних вірусами ВПГ і BVZ",null,null,"Ацикловір (Aciclovir) * [П]","J05AB01","противірусні засоби для системного застосування","лікування вірусних інфекцій шкіри та слизових оболонок, спричинених вірусом простого герпесу, включаючи первинний та рецидивуючий генітальний герпес ВООЗ; БНФ; супресія (профілактика рецидивів) інфекцій, спричинених вірусом простого герпесу у хворих з нор","перорально - 4 г., парентерально - 4 г.","АЦИК®","Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина","табл. у бл.","200мг, 400мг","№5х5, №7х5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.5. Противірусні засоби","17.5.2. Засоби, що застосовуються для лікування герпетичних інфекцій","17.5.2.1. Засоби, що застосовуються для лікування інфекцій, викликаних вірусами ВПГ і BVZ",null,null,"Ацикловір (Aciclovir) * [П]","J05AB01","противірусні засоби для системного застосування","лікування вірусних інфекцій шкіри та слизових оболонок, спричинених вірусом простого герпесу, включаючи первинний та рецидивуючий генітальний герпес ВООЗ; БНФ; супресія (профілактика рецидивів) інфекцій, спричинених вірусом простого герпесу у хворих з нор","перорально - 4 г., парентерально - 4 г.","АЦИКЛОВІР 200 СТАДА®","СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина","табл. у бл.","200мг","№5х5, №25х4","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.5. Противірусні засоби","17.5.2. Засоби, що застосовуються для лікування герпетичних інфекцій","17.5.2.1. Засоби, що застосовуються для лікування інфекцій, викликаних вірусами ВПГ і BVZ",null,null,"Ацикловір (Aciclovir) * [П]","J05AB01","противірусні засоби для системного застосування","лікування вірусних інфекцій шкіри та слизових оболонок, спричинених вірусом простого герпесу, включаючи первинний та рецидивуючий генітальний герпес ВООЗ; БНФ; супресія (профілактика рецидивів) інфекцій, спричинених вірусом простого герпесу у хворих з нор","перорально - 4 г., парентерально - 4 г.","АЦИКЛОВІР 400 СТАДА®","СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина","табл. у бл.","400мг","№5х5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.5. Противірусні засоби","17.5.2. Засоби, що застосовуються для лікування герпетичних інфекцій","17.5.2.1. Засоби, що застосовуються для лікування інфекцій, викликаних вірусами ВПГ і BVZ",null,null,"Ацикловір (Aciclovir) * [П]","J05AB01","противірусні засоби для системного застосування","лікування вірусних інфекцій шкіри та слизових оболонок, спричинених вірусом простого герпесу, включаючи первинний та рецидивуючий генітальний герпес ВООЗ; БНФ; супресія (профілактика рецидивів) інфекцій, спричинених вірусом простого герпесу у хворих з нор","перорально - 4 г., парентерально - 4 г.","АЦИКЛОВІР 400 СТАДА®","СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина","табл. у бл.","400мг","№5х7",61.56,"28.88/€"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.5. Противірусні засоби","17.5.2. Засоби, що застосовуються для лікування герпетичних інфекцій","17.5.2.1. Засоби, що застосовуються для лікування інфекцій, викликаних вірусами ВПГ і BVZ",null,null,"Ацикловір (Aciclovir) * [П]","J05AB01","противірусні засоби для системного застосування","лікування вірусних інфекцій шкіри та слизових оболонок, спричинених вірусом простого герпесу, включаючи первинний та рецидивуючий генітальний герпес ВООЗ; БНФ; супресія (профілактика рецидивів) інфекцій, спричинених вірусом простого герпесу у хворих з нор","перорально - 4 г., парентерально - 4 г.","АЦИКЛОВІР 800 СТАДА®","СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина","табл. у бл.","800мг","№5х7","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.5. Противірусні засоби","17.5.2. Засоби, що застосовуються для лікування герпетичних інфекцій","17.5.2.1. Засоби, що застосовуються для лікування інфекцій, викликаних вірусами ВПГ і BVZ",null,null,"Ацикловір (Aciclovir) * [П]","J05AB01","противірусні засоби для системного застосування","лікування вірусних інфекцій шкіри та слизових оболонок, спричинених вірусом простого герпесу, включаючи первинний та рецидивуючий генітальний герпес ВООЗ; БНФ; супресія (профілактика рецидивів) інфекцій, спричинених вірусом простого герпесу у хворих з нор","перорально - 4 г., парентерально - 4 г.","ВІРОЛЕКС","КРКА, д.д., Ново место, Словенія","табл. у бл.","200мг","№10х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.5. Противірусні засоби","17.5.2. Засоби, що застосовуються для лікування герпетичних інфекцій","17.5.2.1. Засоби, що застосовуються для лікування інфекцій, викликаних вірусами ВПГ і BVZ",null,null,"Ацикловір (Aciclovir) * [П]","J05AB01","противірусні засоби для системного застосування","лікування вірусних інфекцій шкіри та слизових оболонок, спричинених вірусом простого герпесу, включаючи первинний та рецидивуючий генітальний герпес ВООЗ; БНФ; супресія (профілактика рецидивів) інфекцій, спричинених вірусом простого герпесу у хворих з нор","перорально - 4 г., парентерально - 4 г.","ВІРОЛЕКС","КРКА, д.д., Ново место (Відповідальний за контроль серії та випуск серії)/ГЛАКСОСМІТКЛЯЙН МАНУФАКЧУРИНГ С.П.А. (Виробництво \"in bulk\", первинне та вторинне пакування), Словенія/Італія","пор. д/р-ну д/інфуз. у фл.","250мг","№5",3809.98,"27,55/€"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.5. Противірусні засоби","17.5.2. Засоби, що застосовуються для лікування герпетичних інфекцій","17.5.2.1. Засоби, що застосовуються для лікування інфекцій, викликаних вірусами ВПГ і BVZ",null,null,"Ацикловір (Aciclovir) * [П]","J05AB01","противірусні засоби для системного застосування","лікування вірусних інфекцій шкіри та слизових оболонок, спричинених вірусом простого герпесу, включаючи первинний та рецидивуючий генітальний герпес ВООЗ; БНФ; супресія (профілактика рецидивів) інфекцій, спричинених вірусом простого герпесу у хворих з нор","перорально - 4 г., парентерально - 4 г.","ГЕВІРАН","Фармацевтичний завод \"ПОЛЬФАРМА\" С.А., Польща","табл., вкриті п/о у бл.","200мг, 400мг, 800мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.5. Противірусні засоби","17.5.2. Засоби, що застосовуються для лікування герпетичних інфекцій","17.5.2.1. Засоби, що застосовуються для лікування інфекцій, викликаних вірусами ВПГ і BVZ",null,null,"Ацикловір (Aciclovir) * [П]","J05AB01","противірусні засоби для системного застосування","лікування вірусних інфекцій шкіри та слизових оболонок, спричинених вірусом простого герпесу, включаючи первинний та рецидивуючий генітальний герпес ВООЗ; БНФ; супресія (профілактика рецидивів) інфекцій, спричинених вірусом простого герпесу у хворих з нор","перорально - 4 г., парентерально - 4 г.","ЗОВІРАКС™","ГлаксоСмітКляйн Мануфактуринг С.п.А., Італія","ліоф. д/р-ну д/інфуз. у фл.","250мг","№5",2073.79,"26,46/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.5. Противірусні засоби","17.5.2. Засоби, що застосовуються для лікування герпетичних інфекцій","17.5.2.1. Засоби, що застосовуються для лікування інфекцій, викликаних вірусами ВПГ і BVZ",null,null,"Ацикловір (Aciclovir) * [П]","J05AB01","противірусні засоби для системного застосування","лікування вірусних інфекцій шкіри та слизових оболонок, спричинених вірусом простого герпесу, включаючи первинний та рецидивуючий генітальний герпес ВООЗ; БНФ; супресія (профілактика рецидивів) інфекцій, спричинених вірусом простого герпесу у хворих з нор","перорально - 4 г., парентерально - 4 г.","ЗОВІРАКС™","Глаксо Веллком С.А./ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А. (пакування та випуск серії), Іспанія/Польща","табл. у бл.","200мг","№5х5",65.67,"26,52/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.5. Противірусні засоби","17.5.2. Засоби, що застосовуються для лікування герпетичних інфекцій","17.5.2.1. Засоби, що застосовуються для лікування інфекцій, викликаних вірусами ВПГ і BVZ",null,null,"Ацикловір (Aciclovir) * [П]","J05AB01","противірусні засоби для системного застосування","лікування вірусних інфекцій шкіри та слизових оболонок, спричинених вірусом простого герпесу, включаючи первинний та рецидивуючий генітальний герпес ВООЗ; БНФ; супресія (профілактика рецидивів) інфекцій, спричинених вірусом простого герпесу у хворих з нор","перорально - 4 г., парентерально - 4 г.","МЕДОВІР","Медокемі ЛТД, Кіпр","пор. д/р-ну д/інфуз. у фл.","250мг","№10",2199.76,"27,50/€"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.5. Противірусні засоби","17.5.2. Засоби, що застосовуються для лікування герпетичних інфекцій","17.5.2.1. Засоби, що застосовуються для лікування інфекцій, викликаних вірусами ВПГ і BVZ",null,null,"Ацикловір (Aciclovir) * [П]","J05AB01","противірусні засоби для системного застосування","лікування вірусних інфекцій шкіри та слизових оболонок, спричинених вірусом простого герпесу, включаючи первинний та рецидивуючий генітальний герпес ВООЗ; БНФ; супресія (профілактика рецидивів) інфекцій, спричинених вірусом простого герпесу у хворих з нор","перорально - 4 г., парентерально - 4 г.","МЕДОВІР","Медокемі ЛТД, Кіпр","пор. д/р-ну д/інфуз. у фл.","500мг","№10",2089.79,"27,50/€"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.5. Противірусні засоби","17.5.2. Засоби, що застосовуються для лікування герпетичних інфекцій","17.5.2.1. Засоби, що застосовуються для лікування інфекцій, викликаних вірусами ВПГ і BVZ",null,null,"Ацикловір (Aciclovir) * [П]","J05AB01","противірусні засоби для системного застосування","лікування вірусних інфекцій шкіри та слизових оболонок, спричинених вірусом простого герпесу, включаючи первинний та рецидивуючий генітальний герпес ВООЗ; БНФ; супресія (профілактика рецидивів) інфекцій, спричинених вірусом простого герпесу у хворих з нор","перорально - 4 г., парентерально - 4 г.","МЕДОВІР","Медокемі ЛТД, Кіпр","табл. у бл.","400мг","№10х1",148.46,"27,50/€"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.5. Противірусні засоби","17.5.2. Засоби, що застосовуються для лікування герпетичних інфекцій","17.5.2.1. Засоби, що застосовуються для лікування інфекцій, викликаних вірусами ВПГ і BVZ",null,null,"Ацикловір (Aciclovir) * [П]","J05AB01","противірусні засоби для системного застосування","лікування вірусних інфекцій шкіри та слизових оболонок, спричинених вірусом простого герпесу, включаючи первинний та рецидивуючий генітальний герпес ВООЗ; БНФ; супресія (профілактика рецидивів) інфекцій, спричинених вірусом простого герпесу у хворих з нор","перорально - 4 г., парентерально - 4 г.","МЕДОВІР","Медокемі ЛТД, Кіпр","табл. у бл.","800мг","№10х1",134.73,"27,50/€"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.5. Противірусні засоби","17.5.2. Засоби, що застосовуються для лікування герпетичних інфекцій","17.5.2.1. Засоби, що застосовуються для лікування інфекцій, викликаних вірусами ВПГ і BVZ",null,null,"Валацикловір (Valaciclovir) [П]","J05AB11","противірусні препарати прямої дії","оперізуючий герпес (herpes zoster); інфекції шкіри та слизових оболонок, що спричинені вірусом простого герпесу, включаючи первинний та рецидивний генітальний герпес; лабіальний герпес (губна лихоманка); превентивне лікування (супресія) рецидивів інфекцій","перорально - 3 г.","ВАЛАВІР®","ПАТ \"Фармак\", Україна","табл. в/о у бл.","500мг","№10х1",105]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.5. Противірусні засоби","17.5.2. Засоби, що застосовуються для лікування герпетичних інфекцій","17.5.2.1. Засоби, що застосовуються для лікування інфекцій, викликаних вірусами ВПГ і BVZ",null,null,"Валацикловір (Valaciclovir) [П]","J05AB11","противірусні препарати прямої дії","оперізуючий герпес (herpes zoster); інфекції шкіри та слизових оболонок, що спричинені вірусом простого герпесу, включаючи первинний та рецидивний генітальний герпес; лабіальний герпес (губна лихоманка); превентивне лікування (супресія) рецидивів інфекцій","перорально - 3 г.","ВАЛАВІР®","ПАТ \"Фармак\", Україна","табл. в/о у бл.","500мг","№6х7",83.57]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.5. Противірусні засоби","17.5.2. Засоби, що застосовуються для лікування герпетичних інфекцій","17.5.2.1. Засоби, що застосовуються для лікування інфекцій, викликаних вірусами ВПГ і BVZ",null,null,"Валацикловір (Valaciclovir) [П]","J05AB11","противірусні препарати прямої дії","оперізуючий герпес (herpes zoster); інфекції шкіри та слизових оболонок, що спричинені вірусом простого герпесу, включаючи первинний та рецидивний генітальний герпес; лабіальний герпес (губна лихоманка); превентивне лікування (супресія) рецидивів інфекцій","перорально - 3 г.","ВАЛЬТРОВІР","ПАТ \"Київмедпрепарат\", Україна","табл., вкриті п/о у бл.","500мг","№10х5",47.63]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.5. Противірусні засоби","17.5.2. Засоби, що застосовуються для лікування герпетичних інфекцій","17.5.2.1. Засоби, що застосовуються для лікування інфекцій, викликаних вірусами ВПГ і BVZ",null,null,"Валацикловір (Valaciclovir) [П]","J05AB11","противірусні препарати прямої дії","оперізуючий герпес (herpes zoster); інфекції шкіри та слизових оболонок, що спричинені вірусом простого герпесу, включаючи первинний та рецидивний генітальний герпес; лабіальний герпес (губна лихоманка); превентивне лікування (супресія) рецидивів інфекцій","перорально - 3 г.","ВАЛЬТРОВІР","ПАТ \"Київмедпрепарат\", Україна","табл., вкриті п/о у бл.","500мг","№10х1",77.79]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.5. Противірусні засоби","17.5.2. Засоби, що застосовуються для лікування герпетичних інфекцій","17.5.2.1. Засоби, що застосовуються для лікування інфекцій, викликаних вірусами ВПГ і BVZ",null,null,"Валацикловір (Valaciclovir) [П]","J05AB11","противірусні препарати прямої дії","оперізуючий герпес (herpes zoster); інфекції шкіри та слизових оболонок, що спричинені вірусом простого герпесу, включаючи первинний та рецидивний генітальний герпес; лабіальний герпес (губна лихоманка); превентивне лікування (супресія) рецидивів інфекцій","перорально - 3 г.","ГЕРПЕВАЛ 500","ПАТ \"Фітофарм\", Україна","табл., вкриті п/о у бл.","500мг","№10х4",102.15]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.5. Противірусні засоби","17.5.2. Засоби, що застосовуються для лікування герпетичних інфекцій","17.5.2.1. Засоби, що застосовуються для лікування інфекцій, викликаних вірусами ВПГ і BVZ",null,null,"Валацикловір (Valaciclovir) [П]","J05AB11","противірусні препарати прямої дії","оперізуючий герпес (herpes zoster); інфекції шкіри та слизових оболонок, що спричинені вірусом простого герпесу, включаючи первинний та рецидивний генітальний герпес; лабіальний герпес (губна лихоманка); превентивне лікування (супресія) рецидивів інфекцій","перорально - 3 г.","ГЕРПЕВАЛ 500","ПАТ \"Фітофарм\", Україна","табл., вкриті п/о у бл.","500мг","№10х2",120.9]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.5. Противірусні засоби","17.5.2. Засоби, що застосовуються для лікування герпетичних інфекцій","17.5.2.1. Засоби, що застосовуються для лікування інфекцій, викликаних вірусами ВПГ і BVZ",null,null,"Валацикловір (Valaciclovir) [П]","J05AB11","противірусні препарати прямої дії","оперізуючий герпес (herpes zoster); інфекції шкіри та слизових оболонок, що спричинені вірусом простого герпесу, включаючи первинний та рецидивний генітальний герпес; лабіальний герпес (губна лихоманка); превентивне лікування (супресія) рецидивів інфекцій","перорально - 3 г.","ГЕРПЕВАЛ 500","ПАТ \"Фітофарм\", Україна","табл., вкриті п/о у бл.","500мг","№10х1",135.6]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.5. Противірусні засоби","17.5.2. Засоби, що застосовуються для лікування герпетичних інфекцій","17.5.2.1. Засоби, що застосовуються для лікування інфекцій, викликаних вірусами ВПГ і BVZ",null,null,"Валацикловір (Valaciclovir) [П]","J05AB11","противірусні препарати прямої дії","оперізуючий герпес (herpes zoster); інфекції шкіри та слизових оболонок, що спричинені вірусом простого герпесу, включаючи первинний та рецидивний генітальний герпес; лабіальний герпес (губна лихоманка); превентивне лікування (супресія) рецидивів інфекцій","перорально - 3 г.","ВАЛЦИК","Фармасайнс Інк., Канада","табл., в/о у фл.","500мг","№42",157.48,"27,09/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.5. Противірусні засоби","17.5.2. Засоби, що застосовуються для лікування герпетичних інфекцій","17.5.2.1. Засоби, що застосовуються для лікування інфекцій, викликаних вірусами ВПГ і BVZ",null,null,"Валацикловір (Valaciclovir) [П]","J05AB11","противірусні препарати прямої дії","оперізуючий герпес (herpes zoster); інфекції шкіри та слизових оболонок, що спричинені вірусом простого герпесу, включаючи первинний та рецидивний генітальний герпес; лабіальний герпес (губна лихоманка); превентивне лікування (супресія) рецидивів інфекцій","перорально - 3 г.","ВАЛЦИК","Фармасайнс Інк., Канада","табл., в/о у бл.","500мг","№10х1",170.63,"27,09/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.5. Противірусні засоби","17.5.2. Засоби, що застосовуються для лікування герпетичних інфекцій","17.5.2.1. Засоби, що застосовуються для лікування інфекцій, викликаних вірусами ВПГ і BVZ",null,null,"Валацикловір (Valaciclovir) [П]","J05AB11","противірусні препарати прямої дії","оперізуючий герпес (herpes zoster); інфекції шкіри та слизових оболонок, що спричинені вірусом простого герпесу, включаючи первинний та рецидивний генітальний герпес; лабіальний герпес (губна лихоманка); превентивне лікування (супресія) рецидивів інфекцій","перорально - 3 г.","ВАЛЬТРЕКС™","Глаксо Веллком С.А. (виробник нерозфасованого продукту)/ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А. (виробник для первинного та вторинного пакування та випуску серії), Іспанія/Польща","табл. в/о у бл.","500мг","№10х1, №6х7","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.5. Противірусні засоби","17.5.2. Засоби, що застосовуються для лікування герпетичних інфекцій","17.5.2.1. Засоби, що застосовуються для лікування інфекцій, викликаних вірусами ВПГ і BVZ",null,null,"Валацикловір (Valaciclovir) [П]","J05AB11","противірусні препарати прямої дії","оперізуючий герпес (herpes zoster); інфекції шкіри та слизових оболонок, що спричинені вірусом простого герпесу, включаючи первинний та рецидивний генітальний герпес; лабіальний герпес (губна лихоманка); превентивне лікування (супресія) рецидивів інфекцій","перорально - 3 г.","ГЕРПАЦИКВІР","Апотекс Інк., Канада","табл., вкриті п/о у бл.","500мг, 1000мг","№8х1, №3х7","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.5. Противірусні засоби","17.5.2. Засоби, що застосовуються для лікування герпетичних інфекцій","17.5.2.1. Засоби, що застосовуються для лікування інфекцій, викликаних вірусами ВПГ і BVZ",null,null,"Фамцикловір (Famciclovir) [П]","J05AB09","противірусні засоби прямої дії. Нуклеозиди та нуклеотиди, за винятком інгібіторів зворотної транскриптази","інфекції, спричинені вірусами Varicella zoster (VZV): оперізувальний лишай, включаючи оперізувальний лишай з очною локалізацією у імунокомпетентних дорослих пацієнтівБНФ; оперізувальний лишай у дорослих пацієнтів з ослабленим імунітетом БНФ; інфекції, спр",null,"ФАМВІР®","Новартіс Фармасьютика С. А., Іспанія","табл., вкриті п/о у бл.","125мг, 250мг","№10, №21","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.5. Противірусні засоби","17.5.2. Засоби, що застосовуються для лікування герпетичних інфекцій","17.5.2.1. Засоби, що застосовуються для лікування інфекцій, викликаних вірусами ВПГ і BVZ",null,null,"Фамцикловір (Famciclovir) [П]","J05AB09","противірусні засоби прямої дії. Нуклеозиди та нуклеотиди, за винятком інгібіторів зворотної транскриптази","інфекції, спричинені вірусами Varicella zoster (VZV): оперізувальний лишай, включаючи оперізувальний лишай з очною локалізацією у імунокомпетентних дорослих пацієнтівБНФ; оперізувальний лишай у дорослих пацієнтів з ослабленим імунітетом БНФ; інфекції, спр",null,"ФАМВІР®","Новартіс Фармасьютика С. А., Іспанія","табл., вкриті п/о у бл.","500мг","№14, №30, №56","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.5. Противірусні засоби","17.5.2. Засоби, що застосовуються для лікування герпетичних інфекцій","17.5.2.2. Засоби, що застосовуються для лікування ЦМВ-інфекції",null,null,"Ганцикловір (Ganciclovir) [П]","J05AB06","противірусні засоби для системного застосування. Нуклеозиди та нуклеотиди, за виключенням інгібіторів зворотної транскриптази","лікування ЦМВ-інфекції, що загрожує життю чи зору, в осіб з імунодефіцитамиБНФ, (синдром набутого імунодефіциту (СНІД), ятрогенна імуносупресія, пов’язана із трансплантацією органів або хіміотерапією пухлин); профілактика ЦМВ - інфекції у хворих, які отри","парентерально - 0,5 г.","ГАНЦИКЛОВІР-ФАРМЕКС","ТОВ \"ФАРМЕКС ГРУП\", Україна","ліоф., д/р-ну д/інфуз. у фл.","500мг","№1",674.58]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.5. Противірусні засоби","17.5.2. Засоби, що застосовуються для лікування герпетичних інфекцій","17.5.2.2. Засоби, що застосовуються для лікування ЦМВ-інфекції",null,null,"Ганцикловір (Ganciclovir) [П]","J05AB06","противірусні засоби для системного застосування. Нуклеозиди та нуклеотиди, за виключенням інгібіторів зворотної транскриптази","лікування ЦМВ-інфекції, що загрожує життю чи зору, в осіб з імунодефіцитамиБНФ, (синдром набутого імунодефіциту (СНІД), ятрогенна імуносупресія, пов’язана із трансплантацією органів або хіміотерапією пухлин); профілактика ЦМВ - інфекції у хворих, які отри","парентерально - 0,5 г.","ЦИМЕВЕН®","Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд (Виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування, вторинне пакування, випробування контролю якості, випуск серії)/Рош Фарма АГ (випробування контролю якості)/Пар Стеріл Продактс, ЛЛСі (виробництво нерозфасованої продукції, ","ліоф., д/р-ну д/інфуз. у фл.","500мг","№1",647.52,"25,48/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.5. Противірусні засоби","17.5.3. Засоби, що застосовуються для лікування ВІЛ-інфекції (протиретровірусні засоби – ПРВЗ)","17.5.3.1. Нуклеозидні інгібітори зворотної транскриптази ВІЛ (НІЗТ)",null,null,"Зидовудин (Zidovudine) * [П]","J05AF01","противірусні препарати прямої дії. Нуклеозидні та нуклеотидні інгібітори зворотної транскриптази","комбіноване лікування ВІЛ-інфекції у дітей та дорослих разом з іншими антиретровірусними препаратамиБНФ,ВООЗ; ВІЛ-позитивна р-ція у вагітних і новонародженихВООЗ; в/в введення для короткочасного лікування серйозних проявів ВІЛ-інфекціїї у хворих на СНІД, ","перорально - 0,6 г., парентерально - 0,6 г.","ЗИДОВУДИН","ПрАТ \"Технолог\", Україна","р-н орал. по 200мл у бан. зі шпр.","10 мг/мл","№1",31.77]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.5. Противірусні засоби","17.5.3. Засоби, що застосовуються для лікування ВІЛ-інфекції (протиретровірусні засоби – ПРВЗ)","17.5.3.1. Нуклеозидні інгібітори зворотної транскриптази ВІЛ (НІЗТ)",null,null,"Зидовудин (Zidovudine) * [П]","J05AF01","противірусні препарати прямої дії. Нуклеозидні та нуклеотидні інгібітори зворотної транскриптази","комбіноване лікування ВІЛ-інфекції у дітей та дорослих разом з іншими антиретровірусними препаратамиБНФ,ВООЗ; ВІЛ-позитивна р-ція у вагітних і новонародженихВООЗ; в/в введення для короткочасного лікування серйозних проявів ВІЛ-інфекціїї у хворих на СНІД, ","перорально - 0,6 г., парентерально - 0,6 г.","ЗИДОВУДИН","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","капс. у конт. чар/уп.","100мг, 250мг","№10х10, №10х4","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.5. Противірусні засоби","17.5.3. Засоби, що застосовуються для лікування ВІЛ-інфекції (протиретровірусні засоби – ПРВЗ)","17.5.3.1. Нуклеозидні інгібітори зворотної транскриптази ВІЛ (НІЗТ)",null,null,"Зидовудин (Zidovudine) * [П]","J05AF01","противірусні препарати прямої дії. Нуклеозидні та нуклеотидні інгібітори зворотної транскриптази","комбіноване лікування ВІЛ-інфекції у дітей та дорослих разом з іншими антиретровірусними препаратамиБНФ,ВООЗ; ВІЛ-позитивна р-ція у вагітних і новонародженихВООЗ; в/в введення для короткочасного лікування серйозних проявів ВІЛ-інфекціїї у хворих на СНІД, ","перорально - 0,6 г., парентерально - 0,6 г.","НАРДІН®","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","р-н для в/в інфуз. по 20мл у фл.","10 мг/мл","№40",1081.92]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.5. Противірусні засоби","17.5.3. Засоби, що застосовуються для лікування ВІЛ-інфекції (протиретровірусні засоби – ПРВЗ)","17.5.3.1. Нуклеозидні інгібітори зворотної транскриптази ВІЛ (НІЗТ)",null,null,"Зидовудин (Zidovudine) * [П]","J05AF01","противірусні препарати прямої дії. Нуклеозидні та нуклеотидні інгібітори зворотної транскриптази","комбіноване лікування ВІЛ-інфекції у дітей та дорослих разом з іншими антиретровірусними препаратамиБНФ,ВООЗ; ВІЛ-позитивна р-ція у вагітних і новонародженихВООЗ; в/в введення для короткочасного лікування серйозних проявів ВІЛ-інфекціїї у хворих на СНІД, ","перорально - 0,6 г., парентерально - 0,6 г.","НАРДІН®","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","р-н для в/в інфуз. по 20мл у фл.","10 мг/мл","№5",1176.48]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.5. Противірусні засоби","17.5.3. Засоби, що застосовуються для лікування ВІЛ-інфекції (протиретровірусні засоби – ПРВЗ)","17.5.3.1. Нуклеозидні інгібітори зворотної транскриптази ВІЛ (НІЗТ)",null,null,"Зидовудин (Zidovudine) * [П]","J05AF01","противірусні препарати прямої дії. Нуклеозидні та нуклеотидні інгібітори зворотної транскриптази","комбіноване лікування ВІЛ-інфекції у дітей та дорослих разом з іншими антиретровірусними препаратамиБНФ,ВООЗ; ВІЛ-позитивна р-ція у вагітних і новонародженихВООЗ; в/в введення для короткочасного лікування серйозних проявів ВІЛ-інфекціїї у хворих на СНІД, ","перорально - 0,6 г., парентерально - 0,6 г.","НАРДІН®","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","р-н для в/в інфуз. по 20мл у фл. з розч.","10 мг/мл","№1",1250.4]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.5. Противірусні засоби","17.5.3. Засоби, що застосовуються для лікування ВІЛ-інфекції (протиретровірусні засоби – ПРВЗ)","17.5.3.1. Нуклеозидні інгібітори зворотної транскриптази ВІЛ (НІЗТ)",null,null,"Зидовудин (Zidovudine) * [П]","J05AF01","противірусні препарати прямої дії. Нуклеозидні та нуклеотидні інгібітори зворотної транскриптази","комбіноване лікування ВІЛ-інфекції у дітей та дорослих разом з іншими антиретровірусними препаратамиБНФ,ВООЗ; ВІЛ-позитивна р-ція у вагітних і новонародженихВООЗ; в/в введення для короткочасного лікування серйозних проявів ВІЛ-інфекціїї у хворих на СНІД, ","перорально - 0,6 г., парентерально - 0,6 г.","ВІРО-Z","Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія","табл., в/о у пласт. фл. та бл.","300мг","№60, №10х6","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.5. Противірусні засоби","17.5.3. Засоби, що застосовуються для лікування ВІЛ-інфекції (протиретровірусні засоби – ПРВЗ)","17.5.3.1. Нуклеозидні інгібітори зворотної транскриптази ВІЛ (НІЗТ)",null,null,"Зидовудин (Zidovudine) * [П]","J05AF01","противірусні препарати прямої дії. Нуклеозидні та нуклеотидні інгібітори зворотної транскриптази","комбіноване лікування ВІЛ-інфекції у дітей та дорослих разом з іншими антиретровірусними препаратамиБНФ,ВООЗ; ВІЛ-позитивна р-ція у вагітних і новонародженихВООЗ; в/в введення для короткочасного лікування серйозних проявів ВІЛ-інфекціїї у хворих на СНІД, ","перорально - 0,6 г., парентерально - 0,6 г.","ЗИДОВІР","Ципла Лтд., Індія","р-н орал. по 100мл у фл.","50мг/5мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.5. Противірусні засоби","17.5.3. Засоби, що застосовуються для лікування ВІЛ-інфекції (протиретровірусні засоби – ПРВЗ)","17.5.3.1. Нуклеозидні інгібітори зворотної транскриптази ВІЛ (НІЗТ)",null,null,"Зидовудин (Zidovudine) * [П]","J05AF01","противірусні препарати прямої дії. Нуклеозидні та нуклеотидні інгібітори зворотної транскриптази","комбіноване лікування ВІЛ-інфекції у дітей та дорослих разом з іншими антиретровірусними препаратамиБНФ,ВООЗ; ВІЛ-позитивна р-ція у вагітних і новонародженихВООЗ; в/в введення для короткочасного лікування серйозних проявів ВІЛ-інфекціїї у хворих на СНІД, ","перорально - 0,6 г., парентерально - 0,6 г.","ЗИДОВІР - 300","Ципла Лтд, Індія","табл., вкриті п/о у конт.","300мг","№60","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.5. Противірусні засоби","17.5.3. Засоби, що застосовуються для лікування ВІЛ-інфекції (протиретровірусні засоби – ПРВЗ)","17.5.3.1. Нуклеозидні інгібітори зворотної транскриптази ВІЛ (НІЗТ)",null,null,"Зидовудин (Zidovudine) * [П]","J05AF01","противірусні препарати прямої дії. Нуклеозидні та нуклеотидні інгібітори зворотної транскриптази","комбіноване лікування ВІЛ-інфекції у дітей та дорослих разом з іншими антиретровірусними препаратамиБНФ,ВООЗ; ВІЛ-позитивна р-ція у вагітних і новонародженихВООЗ; в/в введення для короткочасного лікування серйозних проявів ВІЛ-інфекціїї у хворих на СНІД, ","перорально - 0,6 г., парентерально - 0,6 г.","ЗИДОВУДИН","Гетеро Лабз Лімітед, Індія","р-н орал. у фл.","50мг/5мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.5. Противірусні засоби","17.5.3. Засоби, що застосовуються для лікування ВІЛ-інфекції (протиретровірусні засоби – ПРВЗ)","17.5.3.1. Нуклеозидні інгібітори зворотної транскриптази ВІЛ (НІЗТ)",null,null,"Зидовудин (Zidovudine) * [П]","J05AF01","противірусні препарати прямої дії. Нуклеозидні та нуклеотидні інгібітори зворотної транскриптази","комбіноване лікування ВІЛ-інфекції у дітей та дорослих разом з іншими антиретровірусними препаратамиБНФ,ВООЗ; ВІЛ-позитивна р-ція у вагітних і новонародженихВООЗ; в/в введення для короткочасного лікування серйозних проявів ВІЛ-інфекціїї у хворих на СНІД, ","перорально - 0,6 г., парентерально - 0,6 г.","ЗИДОВУДИН","Ауробіндо Фарма Лімітед, Індія","табл., в/о у пласт. конт.","300мг","№60",6.9,"21,01/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.5. Противірусні засоби","17.5.3. Засоби, що застосовуються для лікування ВІЛ-інфекції (протиретровірусні засоби – ПРВЗ)","17.5.3.1. Нуклеозидні інгібітори зворотної транскриптази ВІЛ (НІЗТ)",null,null,"Зидовудин (Zidovudine) * [П]","J05AF01","противірусні препарати прямої дії. Нуклеозидні та нуклеотидні інгібітори зворотної транскриптази","комбіноване лікування ВІЛ-інфекції у дітей та дорослих разом з іншими антиретровірусними препаратамиБНФ,ВООЗ; ВІЛ-позитивна р-ція у вагітних і новонародженихВООЗ; в/в введення для короткочасного лікування серйозних проявів ВІЛ-інфекціїї у хворих на СНІД, ","перорально - 0,6 г., парентерально - 0,6 г.","ЗИДОВУДИН","Ауробіндо Фарма Лімітед (Юніт ІІІ), Індія","р-н орал. по 240мл у фл.","50мг/5мл","№1",30.78,"21,99/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.5. Противірусні засоби","17.5.3. Засоби, що застосовуються для лікування ВІЛ-інфекції (протиретровірусні засоби – ПРВЗ)","17.5.3.1. Нуклеозидні інгібітори зворотної транскриптази ВІЛ (НІЗТ)",null,null,"Зидовудин (Zidovudine) * [П]","J05AF01","противірусні препарати прямої дії. Нуклеозидні та нуклеотидні інгібітори зворотної транскриптази","комбіноване лікування ВІЛ-інфекції у дітей та дорослих разом з іншими антиретровірусними препаратамиБНФ,ВООЗ; ВІЛ-позитивна р-ція у вагітних і новонародженихВООЗ; в/в введення для короткочасного лікування серйозних проявів ВІЛ-інфекціїї у хворих на СНІД, ","перорально - 0,6 г., парентерально - 0,6 г.","РЕТРОВІР™","Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед, Велика Британія","р-н д/інфуз. по 20мл у фл.","10 мг/мл","№5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.5. Противірусні засоби","17.5.3. Засоби, що застосовуються для лікування ВІЛ-інфекції (протиретровірусні засоби – ПРВЗ)","17.5.3.1. Нуклеозидні інгібітори зворотної транскриптази ВІЛ (НІЗТ)",null,null,"Зидовудин (Zidovudine) * [П]","J05AF01","противірусні препарати прямої дії. Нуклеозидні та нуклеотидні інгібітори зворотної транскриптази","комбіноване лікування ВІЛ-інфекції у дітей та дорослих разом з іншими антиретровірусними препаратамиБНФ,ВООЗ; ВІЛ-позитивна р-ція у вагітних і новонародженихВООЗ; в/в введення для короткочасного лікування серйозних проявів ВІЛ-інфекціїї у хворих на СНІД, ","перорально - 0,6 г., парентерально - 0,6 г.","РЕТРОВІР™","С.С. Єврофарм С.А., Румунія","капс. у фл. та бл.","100мг","№100, №10х10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.5. Противірусні засоби","17.5.3. Засоби, що застосовуються для лікування ВІЛ-інфекції (протиретровірусні засоби – ПРВЗ)","17.5.3.1. Нуклеозидні інгібітори зворотної транскриптази ВІЛ (НІЗТ)",null,null,"Зидовудин (Zidovudine) * [П]","J05AF01","противірусні препарати прямої дії. Нуклеозидні та нуклеотидні інгібітори зворотної транскриптази","комбіноване лікування ВІЛ-інфекції у дітей та дорослих разом з іншими антиретровірусними препаратамиБНФ,ВООЗ; ВІЛ-позитивна р-ція у вагітних і новонародженихВООЗ; в/в введення для короткочасного лікування серйозних проявів ВІЛ-інфекціїї у хворих на СНІД, ","перорально - 0,6 г., парентерально - 0,6 г.","РЕТРОВІР™","ГлаксоСмітКляйн Інк., Канада","р-н орал. по 200мл у фл. зі шпр.","10 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.5. Противірусні засоби","17.5.3. Засоби, що застосовуються для лікування ВІЛ-інфекції (протиретровірусні засоби – ПРВЗ)","17.5.3.1. Нуклеозидні інгібітори зворотної транскриптази ВІЛ (НІЗТ)",null,null,"Диданозин (Didanosine) **","J05АF02","противірусні засоби для системного застосування. Нуклеозидні та нуклеотидні інгібітори зворотної транскриптази","лікування ВІЛ-інфекції типу І (у складі комбінованої терапії з іншими антиретровірусними препаратами), але тільки у разі, коли лікування іншими ЛЗ неможливе.",null,"НИЗОНАДИД","МІЛАН Лабораторієс Лімітед, Індія","капс. к/р у конт.","200мг, 250мг, 400мг","№30","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.5. Противірусні засоби","17.5.3. Засоби, що застосовуються для лікування ВІЛ-інфекції (протиретровірусні засоби – ПРВЗ)","17.5.3.1. Нуклеозидні інгібітори зворотної транскриптази ВІЛ (НІЗТ)",null,null,"Ламівудин (Lamivudine) * [П]","J05AF05","противірусні засоби прямої дії. Нуклеозидні та нуклеотидні інгібітори зворотної нуклеозид-транскриптази","ВІЛ-інфекція (у комбінації з іншими антиретровірусними препаратами) ВООЗ ,БНФ.","перорально - 0,3 г.","ЛАМІВУДИН","ПрАТ \"Технолог\", Україна","р-н орал. по 240мл у бан.зі шпр.","10 мг/мл","№1",11.9]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.5. Противірусні засоби","17.5.3. Засоби, що застосовуються для лікування ВІЛ-інфекції (протиретровірусні засоби – ПРВЗ)","17.5.3.1. Нуклеозидні інгібітори зворотної транскриптази ВІЛ (НІЗТ)",null,null,"Ламівудин (Lamivudine) * [П]","J05AF05","противірусні засоби прямої дії. Нуклеозидні та нуклеотидні інгібітори зворотної нуклеозид-транскриптази","ВІЛ-інфекція (у комбінації з іншими антиретровірусними препаратами) ВООЗ ,БНФ.","перорально - 0,3 г.","ЛАМІВУДИН","ПрАТ \"Технолог\", Україна","табл., в/о у конт.","150мг","№60",3.52]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.5. Противірусні засоби","17.5.3. Засоби, що застосовуються для лікування ВІЛ-інфекції (протиретровірусні засоби – ПРВЗ)","17.5.3.1. Нуклеозидні інгібітори зворотної транскриптази ВІЛ (НІЗТ)",null,null,"Ламівудин (Lamivudine) * [П]","J05AF05","противірусні засоби прямої дії. Нуклеозидні та нуклеотидні інгібітори зворотної нуклеозид-транскриптази","ВІЛ-інфекція (у комбінації з іншими антиретровірусними препаратами) ВООЗ ,БНФ.","перорально - 0,3 г.","ЛАМІВУДИН","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","табл. у конт. чар/уп.","150мг","№10х6","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.5. Противірусні засоби","17.5.3. Засоби, що застосовуються для лікування ВІЛ-інфекції (протиретровірусні засоби – ПРВЗ)","17.5.3.1. Нуклеозидні інгібітори зворотної транскриптази ВІЛ (НІЗТ)",null,null,"Ламівудин (Lamivudine) * [П]","J05AF05","противірусні засоби прямої дії. Нуклеозидні та нуклеотидні інгібітори зворотної нуклеозид-транскриптази","ВІЛ-інфекція (у комбінації з іншими антиретровірусними препаратами) ВООЗ ,БНФ.","перорально - 0,3 г.","ВІРОЛАМ","Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія","табл., в/о у пласт. фл.","150мг","№60",2.29,"12,94/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.5. Противірусні засоби","17.5.3. Засоби, що застосовуються для лікування ВІЛ-інфекції (протиретровірусні засоби – ПРВЗ)","17.5.3.1. Нуклеозидні інгібітори зворотної транскриптази ВІЛ (НІЗТ)",null,null,"Ламівудин (Lamivudine) * [П]","J05AF05","противірусні засоби прямої дії. Нуклеозидні та нуклеотидні інгібітори зворотної нуклеозид-транскриптази","ВІЛ-інфекція (у комбінації з іншими антиретровірусними препаратами) ВООЗ ,БНФ.","перорально - 0,3 г.","ГЕПТАВІР-150","Гетеро Лабз Лімітед, Індія","табл., вкриті п/о у конт.","150мг","№60","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.5. Противірусні засоби","17.5.3. Засоби, що застосовуються для лікування ВІЛ-інфекції (протиретровірусні засоби – ПРВЗ)","17.5.3.1. Нуклеозидні інгібітори зворотної транскриптази ВІЛ (НІЗТ)",null,null,"Ламівудин (Lamivudine) * [П]","J05AF05","противірусні засоби прямої дії. Нуклеозидні та нуклеотидні інгібітори зворотної нуклеозид-транскриптази","ВІЛ-інфекція (у комбінації з іншими антиретровірусними препаратами) ВООЗ ,БНФ.","перорально - 0,3 г.","ЕПІВІР™","ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А./Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед, Польща/Велика Британія","табл., в/о у фл.","150мг","№60","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.5. Противірусні засоби","17.5.3. Засоби, що застосовуються для лікування ВІЛ-інфекції (протиретровірусні засоби – ПРВЗ)","17.5.3.1. Нуклеозидні інгібітори зворотної транскриптази ВІЛ (НІЗТ)",null,null,"Ламівудин (Lamivudine) * [П]","J05AF05","противірусні засоби прямої дії. Нуклеозидні та нуклеотидні інгібітори зворотної нуклеозид-транскриптази","ВІЛ-інфекція (у комбінації з іншими антиретровірусними препаратами) ВООЗ ,БНФ.","перорально - 0,3 г.","ЕПІВІР™","ГлаксоСмітКляйн Інк., Канада","р-н орал. по 240мл у фл.","10 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.5. Противірусні засоби","17.5.3. Засоби, що застосовуються для лікування ВІЛ-інфекції (протиретровірусні засоби – ПРВЗ)","17.5.3.1. Нуклеозидні інгібітори зворотної транскриптази ВІЛ (НІЗТ)",null,null,"Ламівудин (Lamivudine) * [П]","J05AF05","противірусні засоби прямої дії. Нуклеозидні та нуклеотидні інгібітори зворотної нуклеозид-транскриптази","ВІЛ-інфекція (у комбінації з іншими антиретровірусними препаратами) ВООЗ ,БНФ.","перорально - 0,3 г.","ЛАМІВІР","Ципла Лтд., Індія","р-н орал. по 100мл у фл.","50мг/5мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.5. Противірусні засоби","17.5.3. Засоби, що застосовуються для лікування ВІЛ-інфекції (протиретровірусні засоби – ПРВЗ)","17.5.3.1. Нуклеозидні інгібітори зворотної транскриптази ВІЛ (НІЗТ)",null,null,"Ламівудин (Lamivudine) * [П]","J05AF05","противірусні засоби прямої дії. Нуклеозидні та нуклеотидні інгібітори зворотної нуклеозид-транскриптази","ВІЛ-інфекція (у комбінації з іншими антиретровірусними препаратами) ВООЗ ,БНФ.","перорально - 0,3 г.","ЛАМІВІР","Ципла Лтд, Індія","табл., в/о у конт.","150мг","№60","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.5. Противірусні засоби","17.5.3. Засоби, що застосовуються для лікування ВІЛ-інфекції (протиретровірусні засоби – ПРВЗ)","17.5.3.1. Нуклеозидні інгібітори зворотної транскриптази ВІЛ (НІЗТ)",null,null,"Ламівудин (Lamivudine) * [П]","J05AF05","противірусні засоби прямої дії. Нуклеозидні та нуклеотидні інгібітори зворотної нуклеозид-транскриптази","ВІЛ-інфекція (у комбінації з іншими антиретровірусними препаратами) ВООЗ ,БНФ.","перорально - 0,3 г.","ЛАМІВУДИН","Гетеро Лабз Лімітед, Індія","р-н орал. по 240мл у фл.","10 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.5. Противірусні засоби","17.5.3. Засоби, що застосовуються для лікування ВІЛ-інфекції (протиретровірусні засоби – ПРВЗ)","17.5.3.1. Нуклеозидні інгібітори зворотної транскриптази ВІЛ (НІЗТ)",null,null,"Ламівудин (Lamivudine) * [П]","J05AF05","противірусні засоби прямої дії. Нуклеозидні та нуклеотидні інгібітори зворотної нуклеозид-транскриптази","ВІЛ-інфекція (у комбінації з іншими антиретровірусними препаратами) ВООЗ ,БНФ.","перорально - 0,3 г.","ЛАМІВУДИН","Ауробіндо Фарма Лімітед, Індія","табл., в/о у пласт. конт.","150мг","№1",3.49,"21,01/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.5. Противірусні засоби","17.5.3. Засоби, що застосовуються для лікування ВІЛ-інфекції (протиретровірусні засоби – ПРВЗ)","17.5.3.1. Нуклеозидні інгібітори зворотної транскриптази ВІЛ (НІЗТ)",null,null,"Ламівудин (Lamivudine) * [П]","J05AF05","противірусні засоби прямої дії. Нуклеозидні та нуклеотидні інгібітори зворотної нуклеозид-транскриптази","ВІЛ-інфекція (у комбінації з іншими антиретровірусними препаратами) ВООЗ ,БНФ.","перорально - 0,3 г.","ЛАМІВУДИН","Ауробіндо Фарма Лімітед (Юніт ІІІ), Індія","р-н орал. по 240мл у фл.","10 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.5. Противірусні засоби","17.5.3. Засоби, що застосовуються для лікування ВІЛ-інфекції (протиретровірусні засоби – ПРВЗ)","17.5.3.1. Нуклеозидні інгібітори зворотної транскриптази ВІЛ (НІЗТ)",null,null,"Ставудин (Stavudine) * [П]","J05AF04","противірусні препарати прямої дії. Нуклеозидні та нуклеотидні інгібітори зворотної транскриптази","застосовується у комбінованому лікуванні ВІЛ-інфікованих хворихВООЗ БНФ.",null,"ВІРОСТАВ","Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія","капс. у фл.","30мг","№60","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.5. Противірусні засоби","17.5.3. Засоби, що застосовуються для лікування ВІЛ-інфекції (протиретровірусні засоби – ПРВЗ)","17.5.3.1. Нуклеозидні інгібітори зворотної транскриптази ВІЛ (НІЗТ)",null,null,"Ставудин (Stavudine) * [П]","J05AF04","противірусні препарати прямої дії. Нуклеозидні та нуклеотидні інгібітори зворотної транскриптази","застосовується у комбінованому лікуванні ВІЛ-інфікованих хворихВООЗ БНФ.",null,"СТАВУДИН","Ауробіндо Фарма Лімітед, Індія","капс. у конт.","30мг","№60","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.5. Противірусні засоби","17.5.3. Засоби, що застосовуються для лікування ВІЛ-інфекції (протиретровірусні засоби – ПРВЗ)","17.5.3.1. Нуклеозидні інгібітори зворотної транскриптази ВІЛ (НІЗТ)",null,null,"Абакавір (Abacavir) * [П]","J05AF06","противірусні препарати для системного застосування. Нуклеозидні та нуклеотидні інгібітори зворотної транскриптази","ВІЛ-інфекції у дітей та дорослих (у складі комбінованої терапії)ВООЗ ,БНФ.","перорально - 0,6 г.","АБАВІР","Гетеро Лабз Лімітед, Індія","табл., вкриті п/о у конт.","300мг","№60","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.5. Противірусні засоби","17.5.3. Засоби, що застосовуються для лікування ВІЛ-інфекції (протиретровірусні засоби – ПРВЗ)","17.5.3.1. Нуклеозидні інгібітори зворотної транскриптази ВІЛ (НІЗТ)",null,null,"Абакавір (Abacavir) * [П]","J05AF06","противірусні препарати для системного застосування. Нуклеозидні та нуклеотидні інгібітори зворотної транскриптази","ВІЛ-інфекції у дітей та дорослих (у складі комбінованої терапії)ВООЗ ,БНФ.","перорально - 0,6 г.","АБАКАВІРУ СУЛЬФАТ","ГЕТЕРО ЛАБЗ ЛІМІТЕД, Індія","табл. вкриті п/о у конт.","300мг","№60",12.09,"12,95/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.5. Противірусні засоби","17.5.3. Засоби, що застосовуються для лікування ВІЛ-інфекції (протиретровірусні засоби – ПРВЗ)","17.5.3.1. Нуклеозидні інгібітори зворотної транскриптази ВІЛ (НІЗТ)",null,null,"Абакавір (Abacavir) * [П]","J05AF06","противірусні препарати для системного застосування. Нуклеозидні та нуклеотидні інгібітори зворотної транскриптази","ВІЛ-інфекції у дітей та дорослих (у складі комбінованої терапії)ВООЗ ,БНФ.","перорально - 0,6 г.","АБАКАВІРУ СУЛЬФАТ","Гетеро Лабз Лімітед, Індія","р-н орал. у фл.","20 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.5. Противірусні засоби","17.5.3. Засоби, що застосовуються для лікування ВІЛ-інфекції (протиретровірусні засоби – ПРВЗ)","17.5.3.1. Нуклеозидні інгібітори зворотної транскриптази ВІЛ (НІЗТ)",null,null,"Абакавір (Abacavir) * [П]","J05AF06","противірусні препарати для системного застосування. Нуклеозидні та нуклеотидні інгібітори зворотної транскриптази","ВІЛ-інфекції у дітей та дорослих (у складі комбінованої терапії)ВООЗ ,БНФ.","перорально - 0,6 г.","АБАКАВІРУ СУЛЬФАТ","Ауробіндо Фарма Лімітед (Юніт III), Індія","р-н орал. по 240мл у фл.","20 мг/мл","№1",55.14,"21,01/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.5. Противірусні засоби","17.5.3. Засоби, що застосовуються для лікування ВІЛ-інфекції (протиретровірусні засоби – ПРВЗ)","17.5.3.1. Нуклеозидні інгібітори зворотної транскриптази ВІЛ (НІЗТ)",null,null,"Абакавір (Abacavir) * [П]","J05AF06","противірусні препарати для системного застосування. Нуклеозидні та нуклеотидні інгібітори зворотної транскриптази","ВІЛ-інфекції у дітей та дорослих (у складі комбінованої терапії)ВООЗ ,БНФ.","перорально - 0,6 г.","ЗІАГЕН™","ГлаксоСмітКляйн Інк., Канада","р-н орал. по 240мл у фл.","20 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.5. Противірусні засоби","17.5.3. Засоби, що застосовуються для лікування ВІЛ-інфекції (протиретровірусні засоби – ПРВЗ)","17.5.3.1. Нуклеозидні інгібітори зворотної транскриптази ВІЛ (НІЗТ)",null,null,"Абакавір (Abacavir) * [П]","J05AF06","противірусні препарати для системного застосування. Нуклеозидні та нуклеотидні інгібітори зворотної транскриптази","ВІЛ-інфекції у дітей та дорослих (у складі комбінованої терапії)ВООЗ ,БНФ.","перорально - 0,6 г.","ЗІАГЕН™","Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед/ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А., Велика Британія/Польща","табл., в/о у бл.","300мг","№10х6","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.5. Противірусні засоби","17.5.3. Засоби, що застосовуються для лікування ВІЛ-інфекції (протиретровірусні засоби – ПРВЗ)","17.5.3.1. Нуклеозидні інгібітори зворотної транскриптази ВІЛ (НІЗТ)",null,null,"Тенофовіру дизопроксил (Tenofovir disoproxil) * [П]","J05AF07","противірусні засоби для системного застосування. Нуклеозидні і нуклеотидні інгібітори зворотної транскриптази","лікування ВІЛ-1 інфекції в комбінації з іншими антиретровірусними препаратамиБНФ, ВООЗ; для лікування ХГB у дорослих із: компенсованим захворюванням печінки, з ознаками активної реплікації вірусу, постійним підвищенням рівня АЛТ в сироватці крові та гісто","перорально - 0,245 г.","ВІРЕАД","Гілеад Сайєнсиз Айеленд ЮС (первинна та вторинна упаковка, контроль серій, випуск серій)/Такеда ГмбХ (виробництво, первинна та вторинна упаковка)/Каталент Джермані Шорндорф ГмбХ (первинна та вторинна упаковка)/Мілмаунт Хелскеа Лтд. (вторинна упаковка), Ір","табл., вкриті п/о у фл.","245мг","№30",74.53,"26,50/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.5. Противірусні засоби","17.5.3. Засоби, що застосовуються для лікування ВІЛ-інфекції (протиретровірусні засоби – ПРВЗ)","17.5.3.1. Нуклеозидні інгібітори зворотної транскриптази ВІЛ (НІЗТ)",null,null,"Тенофовіру дизопроксил (Tenofovir disoproxil) * [П]","J05AF07","противірусні засоби для системного застосування. Нуклеозидні і нуклеотидні інгібітори зворотної транскриптази","лікування ВІЛ-1 інфекції в комбінації з іншими антиретровірусними препаратамиБНФ, ВООЗ; для лікування ХГB у дорослих із: компенсованим захворюванням печінки, з ознаками активної реплікації вірусу, постійним підвищенням рівня АЛТ в сироватці крові та гісто","перорально - 0,245 г.","ТЕНВІР®","Ципла Лтд, Індія","табл., вкриті п/о у конт.","245мг","№30",6.96,"15,56/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.5. Противірусні засоби","17.5.3. Засоби, що застосовуються для лікування ВІЛ-інфекції (протиретровірусні засоби – ПРВЗ)","17.5.3.1. Нуклеозидні інгібітори зворотної транскриптази ВІЛ (НІЗТ)",null,null,"Тенофовіру дизопроксил (Tenofovir disoproxil) * [П]","J05AF07","противірусні засоби для системного застосування. Нуклеозидні і нуклеотидні інгібітори зворотної транскриптази","лікування ВІЛ-1 інфекції в комбінації з іншими антиретровірусними препаратамиБНФ, ВООЗ; для лікування ХГB у дорослих із: компенсованим захворюванням печінки, з ознаками активної реплікації вірусу, постійним підвищенням рівня АЛТ в сироватці крові та гісто","перорально - 0,245 г.","ТЕНОФ","ГЕТЕРО ЛАБЗ ЛІМІТЕД, Індія","табл., в/о у конт.","245мг","№30, №100","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.5. Противірусні засоби","17.5.3. Засоби, що застосовуються для лікування ВІЛ-інфекції (протиретровірусні засоби – ПРВЗ)","17.5.3.1. Нуклеозидні інгібітори зворотної транскриптази ВІЛ (НІЗТ)",null,null,"Тенофовіру дизопроксил (Tenofovir disoproxil) * [П]","J05AF07","противірусні засоби для системного застосування. Нуклеозидні і нуклеотидні інгібітори зворотної транскриптази","лікування ВІЛ-1 інфекції в комбінації з іншими антиретровірусними препаратамиБНФ, ВООЗ; для лікування ХГB у дорослих із: компенсованим захворюванням печінки, з ознаками активної реплікації вірусу, постійним підвищенням рівня АЛТ в сироватці крові та гісто","перорально - 0,245 г.","ТЕНОФОВІРУ ДИЗОПРОКСИЛУ ФУМАРАТ","Гетеро Лабз Лімітед, Індія","табл., вкриті п/о у конт.","245мг","№30","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.5. Противірусні засоби","17.5.3. Засоби, що застосовуються для лікування ВІЛ-інфекції (протиретровірусні засоби – ПРВЗ)","17.5.3.1. Нуклеозидні інгібітори зворотної транскриптази ВІЛ (НІЗТ)",null,null,"Тенофовіру дизопроксил (Tenofovir disoproxil) * [П]","J05AF07","противірусні засоби для системного застосування. Нуклеозидні і нуклеотидні інгібітори зворотної транскриптази","лікування ВІЛ-1 інфекції в комбінації з іншими антиретровірусними препаратамиБНФ, ВООЗ; для лікування ХГB у дорослих із: компенсованим захворюванням печінки, з ознаками активної реплікації вірусу, постійним підвищенням рівня АЛТ в сироватці крові та гісто","перорально - 0,245 г.","ТЕНОХОП","Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія","табл., вкриті п/о у фл.","300мг","№30",4.18,"21,03/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.5. Противірусні засоби","17.5.3. Засоби, що застосовуються для лікування ВІЛ-інфекції (протиретровірусні засоби – ПРВЗ)","17.5.3.1. Нуклеозидні інгібітори зворотної транскриптази ВІЛ (НІЗТ)",null,null,"Комбіновані препарати"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.5. Противірусні засоби","17.5.3. Засоби, що застосовуються для лікування ВІЛ-інфекції (протиретровірусні засоби – ПРВЗ)","17.5.3.1. Нуклеозидні інгібітори зворотної транскриптази ВІЛ (НІЗТ)",null,null,"Зидовудин + Ламівудин (Zidovudine + Lamivudine) * [П]",null,null,null,"перорально (300мг/150мг) - 2 табл.","КОМБІВУДИН","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","табл. у конт. чар/уп.","300мг/150мг","№10х6",15.33]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.5. Противірусні засоби","17.5.3. Засоби, що застосовуються для лікування ВІЛ-інфекції (протиретровірусні засоби – ПРВЗ)","17.5.3.1. Нуклеозидні інгібітори зворотної транскриптази ВІЛ (НІЗТ)",null,null,"Зидовудин + Ламівудин (Zidovudine + Lamivudine) * [П]",null,null,null,"перорально (300мг/150мг) - 2 табл.","ВІРОКОМБ","Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія","табл., в/о у пласт. фл.","300мг/150мг","№1",4.82,"12,94/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.5. Противірусні засоби","17.5.3. Засоби, що застосовуються для лікування ВІЛ-інфекції (протиретровірусні засоби – ПРВЗ)","17.5.3.1. Нуклеозидні інгібітори зворотної транскриптази ВІЛ (НІЗТ)",null,null,"Зидовудин + Ламівудин (Zidovudine + Lamivudine) * [П]",null,null,null,"перорально (300мг/150мг) - 2 табл.","ДУОВІР","Ципла Лтд, Індія","табл., вкриті п/о у конт.","300мг/150мг","№60","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.5. Противірусні засоби","17.5.3. Засоби, що застосовуються для лікування ВІЛ-інфекції (протиретровірусні засоби – ПРВЗ)","17.5.3.1. Нуклеозидні інгібітори зворотної транскриптази ВІЛ (НІЗТ)",null,null,"Зидовудин + Ламівудин (Zidovudine + Lamivudine) * [П]",null,null,null,"перорально (300мг/150мг) - 2 табл.","ЗИДОЛАМ","ГЕТЕРО ЛАБЗ ЛІМІТЕД, Індія","табл., вкриті п/о у конт.","300мг/150мг","№1",8.08,"21,85/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.5. Противірусні засоби","17.5.3. Засоби, що застосовуються для лікування ВІЛ-інфекції (протиретровірусні засоби – ПРВЗ)","17.5.3.1. Нуклеозидні інгібітори зворотної транскриптази ВІЛ (НІЗТ)",null,null,"Зидовудин + Ламівудин (Zidovudine + Lamivudine) * [П]",null,null,null,"перорально (300мг/150мг) - 2 табл.","КОМБІВІР™","Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед/ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А., Велика Британія/Польща","табл., в/о у фл. та бл.","300мг/150мг","№60, №10х6","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.5. Противірусні засоби","17.5.3. Засоби, що застосовуються для лікування ВІЛ-інфекції (протиретровірусні засоби – ПРВЗ)","17.5.3.1. Нуклеозидні інгібітори зворотної транскриптази ВІЛ (НІЗТ)",null,null,"Зидовудин + Ламівудин (Zidovudine + Lamivudine) * [П]",null,null,null,"перорально (300мг/150мг) - 2 табл.","ЛАЗІД","Емкур Фармасьютікалс Лтд., Індія","табл., вкриті п/о у фл.","300мг150мг","№60","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.5. Противірусні засоби","17.5.3. Засоби, що застосовуються для лікування ВІЛ-інфекції (протиретровірусні засоби – ПРВЗ)","17.5.3.1. Нуклеозидні інгібітори зворотної транскриптази ВІЛ (НІЗТ)",null,null,"Зидовудин + Ламівудин (Zidovudine + Lamivudine) * [П]",null,null,null,"перорально (300мг/150мг) - 2 табл.","ЛАМІВУДИН 150 мг І ЗИДОВУДИН 300 мг","Ауробіндо Фарма Лімітед, Індія","табл., в/о у пласт. конт.","300мг/150мг","№1",7.72,"21,01/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.5. Противірусні засоби","17.5.3. Засоби, що застосовуються для лікування ВІЛ-інфекції (протиретровірусні засоби – ПРВЗ)","17.5.3.1. Нуклеозидні інгібітори зворотної транскриптази ВІЛ (НІЗТ)",null,null,"Зидовудин + Ламівудин (Zidovudine + Lamivudine) * [П]",null,null,null,"перорально (300мг/150мг) - 2 табл.","ЛАМІХОП 3","Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія","табл., вкриті п/о у фл.","300мг/150мг","№60",12.47,"28,35/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.5. Противірусні засоби","17.5.3. Засоби, що застосовуються для лікування ВІЛ-інфекції (протиретровірусні засоби – ПРВЗ)","17.5.3.1. Нуклеозидні інгібітори зворотної транскриптази ВІЛ (НІЗТ)",null,null,"Абакавір + ламівудин (Abacavir + lamivudine) [П]",null,null,null,"перорально (600мг/300мг) - 1 табл.","АБАКАВІР ЛАМІВУДИН","Гетеро Лабз Лімітед, Індія","табл., вкриті п/о у конт. та бл.","60мг/30мг","№30, №10х10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.5. Противірусні засоби","17.5.3. Засоби, що застосовуються для лікування ВІЛ-інфекції (протиретровірусні засоби – ПРВЗ)","17.5.3.1. Нуклеозидні інгібітори зворотної транскриптази ВІЛ (НІЗТ)",null,null,"Абакавір + ламівудин (Abacavir + lamivudine) [П]",null,null,null,"перорально (600мг/300мг) - 1 табл.","КІВЕКСА™","Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед/Глаксо Веллком С.А. (додатковий виробник для пакування та випуску серії)/ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А. (додатковий виробник для нерозфасованої продукції), Велика Британія/Іспанія/Польща","табл., вкриті п/о у бл. в кор. та фл.","600мг/300мг","№10х3х3, №30","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.5. Противірусні засоби","17.5.3. Засоби, що застосовуються для лікування ВІЛ-інфекції (протиретровірусні засоби – ПРВЗ)","17.5.3.1. Нуклеозидні інгібітори зворотної транскриптази ВІЛ (НІЗТ)",null,null,"Абакавір + ламівудин (Abacavir + lamivudine) [П]",null,null,null,"перорально (600мг/300мг) - 1 табл.","КІВЕКСА™","Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед/Глаксо Веллком С.А. (додатковий виробник для пакування та випуску серії)/ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А. (додатковий виробник для нерозфасованої продукції), Велика Британія/Іспанія/Польща","табл., вкриті п/о у бл.","600мг/300мг","№10х3",22.07,"22,92/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.5. Противірусні засоби","17.5.3. Засоби, що застосовуються для лікування ВІЛ-інфекції (протиретровірусні засоби – ПРВЗ)","17.5.3.1. Нуклеозидні інгібітори зворотної транскриптази ВІЛ (НІЗТ)",null,null,"Лопінавір + ритонавір (Lopinavir + ritonavir) [П]",null,null,null,"перорально - 0,8 г (відноситься до лопінавіру)","АЛУВІА","Еббві Дойчленд ГмбХ і Ко. КГ (повний цикл виробництва)/ПрАТ \"Індар\" (альтернативний виробник відповідальний за вторинне пакування та випуск серії), Німеччина/Україна","табл., вкриті п/о у фл.","200мг/50мг","№120",54.85,"27,05/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.5. Противірусні засоби","17.5.3. Засоби, що застосовуються для лікування ВІЛ-інфекції (протиретровірусні засоби – ПРВЗ)","17.5.3.1. Нуклеозидні інгібітори зворотної транскриптази ВІЛ (НІЗТ)",null,null,"Лопінавір + ритонавір (Lopinavir + ritonavir) [П]",null,null,null,"перорально - 0,8 г (відноситься до лопінавіру)","АЛУВІА","Еббві Дойчленд ГмбХ і Ко. КГ (повний цикл виробництва)/ПрАТ \"Індар\" (альтернативний виробник відповідальний за вторинне пакування та випуск серії), Німеччина/Україна","табл., вкриті п/о у фл.","100мг/25мг","№:60",54.87,"27,05/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.5. Противірусні засоби","17.5.3. Засоби, що застосовуються для лікування ВІЛ-інфекції (протиретровірусні засоби – ПРВЗ)","17.5.3.1. Нуклеозидні інгібітори зворотної транскриптази ВІЛ (НІЗТ)",null,null,"Лопінавір + ритонавір (Lopinavir + ritonavir) [П]",null,null,null,"перорально - 0,8 г (відноситься до лопінавіру)","КАЛЕТРА","Аесіка Квінборо Лтд, Великобританія","р-н д/перор. застос. по 60мл у фл.","80мг/20мг","№5",54.85,"27,05/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.5. Противірусні засоби","17.5.3. Засоби, що застосовуються для лікування ВІЛ-інфекції (протиретровірусні засоби – ПРВЗ)","17.5.3.2. Ненуклеозидні інгібітори зворотної транскриптази ВІЛ (ННІЗТ)",null,null,"Невірапін (Nevirapine) * [П]","J05AG01","противірусні засоби прямої дії. Ненуклеотидні інгібітори зворотної транскриптази","лікування ВІЛ-1-інфікованих (в комбінації з іншими антиретровірусними засобами)БНФ, ВООЗ; профілактика передачі ВІЛ-1 від матері до дитини у вагітних жінок, які не приймають антиретровірусної терапії під час пологів, а також у вигляді одноразової перораль","перорально - 0,4 г.","НЕВІВІР","ГЕТЕРО ЛАБЗ ЛІМІТЕД, Індія","табл. у конт.","200мг","№60",3.81,"21,85/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.5. Противірусні засоби","17.5.3. Засоби, що застосовуються для лікування ВІЛ-інфекції (протиретровірусні засоби – ПРВЗ)","17.5.3.2. Ненуклеозидні інгібітори зворотної транскриптази ВІЛ (ННІЗТ)",null,null,"Невірапін (Nevirapine) * [П]","J05AG01","противірусні засоби прямої дії. Ненуклеотидні інгібітори зворотної транскриптази","лікування ВІЛ-1-інфікованих (в комбінації з іншими антиретровірусними засобами)БНФ, ВООЗ; профілактика передачі ВІЛ-1 від матері до дитини у вагітних жінок, які не приймають антиретровірусної терапії під час пологів, а також у вигляді одноразової перораль","перорально - 0,4 г.","НЕВІМУН","Ципла Лтд., Індія","сусп. орал. по 100мл у фл.","50мг/5мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.5. Противірусні засоби","17.5.3. Засоби, що застосовуються для лікування ВІЛ-інфекції (протиретровірусні засоби – ПРВЗ)","17.5.3.2. Ненуклеозидні інгібітори зворотної транскриптази ВІЛ (ННІЗТ)",null,null,"Невірапін (Nevirapine) * [П]","J05AG01","противірусні засоби прямої дії. Ненуклеотидні інгібітори зворотної транскриптази","лікування ВІЛ-1-інфікованих (в комбінації з іншими антиретровірусними засобами)БНФ, ВООЗ; профілактика передачі ВІЛ-1 від матері до дитини у вагітних жінок, які не приймають антиретровірусної терапії під час пологів, а також у вигляді одноразової перораль","перорально - 0,4 г.","НЕВІРАПІН","Ауробіндо Фарма Лімітед, Індія","табл. у конт.","200мг","№60","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.5. Противірусні засоби","17.5.3. Засоби, що застосовуються для лікування ВІЛ-інфекції (протиретровірусні засоби – ПРВЗ)","17.5.3.2. Ненуклеозидні інгібітори зворотної транскриптази ВІЛ (ННІЗТ)",null,null,"Ефавіренз (Efavirenz) * [П]","J05AG03","противірусні засоби для системного застосування. Ненуклеозидні інгібітори зворотної транскриптази","ВІЛ-1-інфекція (у складі комбінованої терапії) у дорослих і дітей у віці старше 3 роківВООЗ,БНФ.","перорально - 0,6 г.","ЕСТІВА 600","Гетеро Лабз Лімітед, Індія, Індія","табл., в/о у конт.","600мг","№30",4.15,"21,85/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.5. Противірусні засоби","17.5.3. Засоби, що застосовуються для лікування ВІЛ-інфекції (протиретровірусні засоби – ПРВЗ)","17.5.3.2. Ненуклеозидні інгібітори зворотної транскриптази ВІЛ (ННІЗТ)",null,null,"Ефавіренз (Efavirenz) * [П]","J05AG03","противірусні засоби для системного застосування. Ненуклеозидні інгібітори зворотної транскриптази","ВІЛ-1-інфекція (у складі комбінованої терапії) у дорослих і дітей у віці старше 3 роківВООЗ,БНФ.","перорально - 0,6 г.","ЕФАВІР®","Ципла Лтд., Індія","табл., вкриті п/о у конт.","600мг","№30","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.5. Противірусні засоби","17.5.3. Засоби, що застосовуються для лікування ВІЛ-інфекції (протиретровірусні засоби – ПРВЗ)","17.5.3.2. Ненуклеозидні інгібітори зворотної транскриптази ВІЛ (ННІЗТ)",null,null,"Ефавіренз (Efavirenz) * [П]","J05AG03","противірусні засоби для системного застосування. Ненуклеозидні інгібітори зворотної транскриптази","ВІЛ-1-інфекція (у складі комбінованої терапії) у дорослих і дітей у віці старше 3 роківВООЗ,БНФ.","перорально - 0,6 г.","ЕФАВІРЕНЗ","Ауробіндо Фарма Лімітед, Індія","капс. у конт.","200мг","№90",10.66,"21,01/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.5. Противірусні засоби","17.5.3. Засоби, що застосовуються для лікування ВІЛ-інфекції (протиретровірусні засоби – ПРВЗ)","17.5.3.2. Ненуклеозидні інгібітори зворотної транскриптази ВІЛ (ННІЗТ)",null,null,"Ефавіренз (Efavirenz) * [П]","J05AG03","противірусні засоби для системного застосування. Ненуклеозидні інгібітори зворотної транскриптази","ВІЛ-1-інфекція (у складі комбінованої терапії) у дорослих і дітей у віці старше 3 роківВООЗ,БНФ.","перорально - 0,6 г.","ЕФАВІРЕНЗ","Ауробіндо Фарма Лімітед, Індія","капс. у конт.","50мг","№30",47.89,"21,01/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.5. Противірусні засоби","17.5.3. Засоби, що застосовуються для лікування ВІЛ-інфекції (протиретровірусні засоби – ПРВЗ)","17.5.3.2. Ненуклеозидні інгібітори зворотної транскриптази ВІЛ (ННІЗТ)",null,null,"Ефавіренз (Efavirenz) * [П]","J05AG03","противірусні засоби для системного застосування. Ненуклеозидні інгібітори зворотної транскриптази","ВІЛ-1-інфекція (у складі комбінованої терапії) у дорослих і дітей у віці старше 3 роківВООЗ,БНФ.","перорально - 0,6 г.","ЕФАВІРЕНЗ","Ауробіндо Фарма Лімітед, Індія","табл. у конт.","600мг","№30",4.31,"21,01/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.5. Противірусні засоби","17.5.3. Засоби, що застосовуються для лікування ВІЛ-інфекції (протиретровірусні засоби – ПРВЗ)","17.5.3.2. Ненуклеозидні інгібітори зворотної транскриптази ВІЛ (ННІЗТ)",null,null,"Ефавіренз (Efavirenz) * [П]","J05AG03","противірусні засоби для системного застосування. Ненуклеозидні інгібітори зворотної транскриптази","ВІЛ-1-інфекція (у складі комбінованої терапії) у дорослих і дітей у віці старше 3 роківВООЗ,БНФ.","перорально - 0,6 г.","ЕФАМАТ","Мілан Лабораторієс Лімітед, Індія","табл., вкриті п/о у конт.","200мг, 600мг","№30","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.5. Противірусні засоби","17.5.3. Засоби, що застосовуються для лікування ВІЛ-інфекції (протиретровірусні засоби – ПРВЗ)","17.5.3.2. Ненуклеозидні інгібітори зворотної транскриптази ВІЛ (ННІЗТ)",null,null,"Ефавіренз (Efavirenz) * [П]","J05AG03","противірусні засоби для системного застосування. Ненуклеозидні інгібітори зворотної транскриптази","ВІЛ-1-інфекція (у складі комбінованої терапії) у дорослих і дітей у віці старше 3 роківВООЗ,БНФ.","перорально - 0,6 г.","ЕФЕРВЕН","Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія","капс. у фл.","200мг","№90","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.5. Противірусні засоби","17.5.3. Засоби, що застосовуються для лікування ВІЛ-інфекції (протиретровірусні засоби – ПРВЗ)","17.5.3.2. Ненуклеозидні інгібітори зворотної транскриптази ВІЛ (ННІЗТ)",null,null,"Ефавіренз (Efavirenz) * [П]","J05AG03","противірусні засоби для системного застосування. Ненуклеозидні інгібітори зворотної транскриптази","ВІЛ-1-інфекція (у складі комбінованої терапії) у дорослих і дітей у віці старше 3 роківВООЗ,БНФ.","перорально - 0,6 г.","ЕФЕРВЕН","Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія","табл., в/о у фл.","600мг","№30",2.49,"12,94/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.5. Противірусні засоби","17.5.3. Засоби, що застосовуються для лікування ВІЛ-інфекції (протиретровірусні засоби – ПРВЗ)","17.5.3.2. Ненуклеозидні інгібітори зворотної транскриптази ВІЛ (ННІЗТ)",null,null,"Ефавіренз (Efavirenz) * [П]","J05AG03","противірусні засоби для системного застосування. Ненуклеозидні інгібітори зворотної транскриптази","ВІЛ-1-інфекція (у складі комбінованої терапії) у дорослих і дітей у віці старше 3 роківВООЗ,БНФ.","перорально - 0,6 г.","ЕФКУР","Емкур Фармасьютікалс Лтд., Індія","табл., вкриті п/о у фл.","600мг","№30, №60","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.5. Противірусні засоби","17.5.3. Засоби, що застосовуються для лікування ВІЛ-інфекції (протиретровірусні засоби – ПРВЗ)","17.5.3.2. Ненуклеозидні інгібітори зворотної транскриптази ВІЛ (ННІЗТ)",null,null,"Ефавіренз (Efavirenz) * [П]","J05AG03","противірусні засоби для системного застосування. Ненуклеозидні інгібітори зворотної транскриптази","ВІЛ-1-інфекція (у складі комбінованої терапії) у дорослих і дітей у віці старше 3 роківВООЗ,БНФ.","перорально - 0,6 г.","ЕФФАХОП 600","Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія","табл., вкриті п/о у фл.","600мг","№30","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.5. Противірусні засоби","17.5.3. Засоби, що застосовуються для лікування ВІЛ-інфекції (протиретровірусні засоби – ПРВЗ)","17.5.3.3. Інгібітори протеаз ",null,null,"Ритонавір (Ritonavir) * [П]","J05AE03","противірусні засоби для системного застосування. Інгібітори протеази","ВІЛ-1 інфіковані дорослі і діти старше 2 років у комбінації з іншими антиретровірусними препаратамиВООЗ,БНФ","перорально - 1,2 г.","НОРВІР","Еббві Дойчленд ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина","табл., вкриті п/о у фл.","100мг","№60","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.5. Противірусні засоби","17.5.3. Засоби, що застосовуються для лікування ВІЛ-інфекції (протиретровірусні засоби – ПРВЗ)","17.5.3.3. Інгібітори протеаз ",null,null,"Ритонавір (Ritonavir) * [П]","J05AE03","противірусні засоби для системного застосування. Інгібітори протеази","ВІЛ-1 інфіковані дорослі і діти старше 2 років у комбінації з іншими антиретровірусними препаратамиВООЗ,БНФ","перорально - 1,2 г.","НОРВІР","Еббві Дойчленд ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина","табл., вкриті п/о у фл.","100мг","№30",277.58,"27,05/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.5. Противірусні засоби","17.5.3. Засоби, що застосовуються для лікування ВІЛ-інфекції (протиретровірусні засоби – ПРВЗ)","17.5.3.3. Інгібітори протеаз ",null,null,"Ритонавір (Ritonavir) * [П]","J05AE03","противірусні засоби для системного застосування. Інгібітори протеази","ВІЛ-1 інфіковані дорослі і діти старше 2 років у комбінації з іншими антиретровірусними препаратамиВООЗ,БНФ","перорально - 1,2 г.","РИТОВІР","Гетеро Драгс Лімітед, Індія","капс. м'які у конт.","100мг","№60","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.5. Противірусні засоби","17.5.3. Засоби, що застосовуються для лікування ВІЛ-інфекції (протиретровірусні засоби – ПРВЗ)","17.5.3.3. Інгібітори протеаз ",null,null,"Дарунавір (Darunavir) [П]","J05AE10","противірусні засоби для системного застосування. Інгібітори протеази","у комбінації зі 100 мг ритонавіру та іншими антиретровірусними ЛЗ показаний для лікування пацієнтів, інфікованих ВІЛ-1; для лікування інфекції ВІЛ-1 у пацієнтів, яким раніше не застосовувалось антиретровірусне лікування та яким раніше вже застосовувалось ","перорально - 1,2 г.","ПРЕЗИСТА®","Янссен-Сілаг С.п.А. (первинна та вторинна упаковка, випуск серії)/Янссен Орто ЛЛС (виробництво нерозфасованого продукту), Італія/США","табл., вкриті п/о у фл.","400мг","№60",499.87,"24,79/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.5. Противірусні засоби","17.5.3. Засоби, що застосовуються для лікування ВІЛ-інфекції (протиретровірусні засоби – ПРВЗ)","17.5.3.3. Інгібітори протеаз ",null,null,"Дарунавір (Darunavir) [П]","J05AE10","противірусні засоби для системного застосування. Інгібітори протеази","у комбінації зі 100 мг ритонавіру та іншими антиретровірусними ЛЗ показаний для лікування пацієнтів, інфікованих ВІЛ-1; для лікування інфекції ВІЛ-1 у пацієнтів, яким раніше не застосовувалось антиретровірусне лікування та яким раніше вже застосовувалось ","перорально - 1,2 г.","ПРЕЗИСТА®","Янссен-Сілаг С.п.А. (первинна та вторинна упаковка, випуск серії)/Янссен Орто ЛЛС (виробництво нерозфасованого продукту), Італія/США","табл., вкриті п/о у фл.","600мг","№60",499.88,"24,79/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.5. Противірусні засоби","17.5.3. Засоби, що застосовуються для лікування ВІЛ-інфекції (протиретровірусні засоби – ПРВЗ)","17.5.3.3. Інгібітори протеаз ",null,null,"Дарунавір (Darunavir) [П]","J05AE10","противірусні засоби для системного застосування. Інгібітори протеази","у комбінації зі 100 мг ритонавіру та іншими антиретровірусними ЛЗ показаний для лікування пацієнтів, інфікованих ВІЛ-1; для лікування інфекції ВІЛ-1 у пацієнтів, яким раніше не застосовувалось антиретровірусне лікування та яким раніше вже застосовувалось ","перорально - 1,2 г.","ПРЕЗИСТА®","Янссен-Сілаг С.п.А. (первинна та вторинна упаковка, випуск серії)/Янссен-Орто ЛЛС (виробництво нерозфасованого продукту), Італія/США","табл., вкриті п/о у фл.","75мг, 150мг, 300мг","№480, №240, №120","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.5. Противірусні засоби","17.5.3. Засоби, що застосовуються для лікування ВІЛ-інфекції (протиретровірусні засоби – ПРВЗ)","17.5.3.3. Інгібітори протеаз ",null,null,"Боцепривір (Boceprevir) [П] [ПМД]","J05AE12","противірусні засоби для системного застосування. Інгібітори протеази","лікування ХГС БНФ, ПМД генотипу 1 (у комбінованій терапії з пегільованим інтерфероном α та рибавірином) у дорослих пацієнтів БНФ, які лікуються вперше або в тих, у яких попередня терапія виявилась неефективною, при відсутності декомпенсації функції печінк","перорально - 2,4 г.","ВІКТРЕЛІС","МСД Інтернешнл ГмбХ (філія Сінгапур) (виробництво \"in-bulk)/Шерінг-Плау Лабо Н.В. (первинне/вторинне пакування, тестування та випуск серії)/Мерк Шарп і Доум Б.В. (альтернативне первинне/вторинне пакування), Сінгапур/Бельгія/Нідерланди","капс. у бл. в кор.","200мг","№336 (12х7х4)",1923.24,"26,46/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.5. Противірусні засоби","17.5.3. Засоби, що застосовуються для лікування ВІЛ-інфекції (протиретровірусні засоби – ПРВЗ)","17.5.3.4. Інгібітори інтегрази",null,null,"Ралтегравір (Raltegravir) [П]","J05AХ08","противірусні засоби для системного застосування. Противірусні засоби прямої дії","лікування дорослих та дітей віком від 6 років з ВІЛ-1 інфекцією у комбінації з іншими антиретровірусними препаратамиБНФ; табл. жувал.:лЛікування дітей та підлітків віком від 2 до 12 років з ВІЛ-1-інфекцією у комбінації з іншими антиретровірусними препарат","перорально - 0,8 г.","ІСЕНТРЕСС","Мерк Шарп і Доум Б.В. (первинне та вторинне пакування, дозвіл на випуск серії)/МСД Інтернешнл ГмбХ (філія Сінгапур) (виробник нерозфасованої продукції), Нідерланди/Сінгапур","табл., вкриті п/о у фл. в кор.","400мг","№60",402.23,"26,46/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.5. Противірусні засоби","17.5.3. Засоби, що застосовуються для лікування ВІЛ-інфекції (протиретровірусні засоби – ПРВЗ)","17.5.3.4. Інгібітори інтегрази",null,null,"Долутегравір (Dolutegravir) [П]","J05AX12","противірусні ЛЗ для системного застосування; противірусні ЛЗ прямої дії; інші противірусні ЛЗ","у комбінації з іншими антиретровірусними ЛЗ для лікування дорослих та дітей віком від 12 років, інфікованих ВІЛ БНФ.",null,"ТІВІКЕЙ","Глаксо Веллком С.А. (виробник для пакування та випуску серії)/Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед (виробник нерозфасованої продукції), Іспанія/Велика Британія","табл., вкриті п/о у фл.","50мг","№30, №90","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.6. Протипротозойні засоби","17.6.1. Засоби для лікування та профілактики малярії",null,null,null,"Хлорохін (Chloroquine) * [П]","Р01ВА01","антипротозойні препарати. Протималярійні засоби. Амінохіноліни","лікування маляріїВООЗ,БНФ- купірує г. напади і збільшує проміжки між нападами; профілактика маляріїВООЗ,БНФ, спричиненої чутливими штамами Plasmodium vivax, Pl. malariae, Pl. ovale і Pl. falciparum; амебіаз - лікування позакишкових форм (зазвичай у комбін",null,"ДЕЛАГІЛ","Алкалоіда Кемікал Компані ЗАТ, Угорщина","табл. у бл.","250мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.6. Протипротозойні засоби","17.6.1. Засоби для лікування та профілактики малярії",null,null,null,"Мефлохін (Mefloquine) * [П]","Р01ВС02","протималярійні засоби. Метанолхіноліни","профілактика малярії та її лікуванняВООЗ,БНФ, у тому числі невідкладне; для p/os лікування малярії, спричиненої штамами P. falciparum, стійкими до інших протималярійних препаратів, зумовленої P. vivax, та малярії змішаної етіології; профілактика малярії о","перорально - 1 г.","ЛАРІАМ®","Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд (виробництво нерозфасованої продукції, первинне та вторинне пакування, випробування контролю якості, випуск серії), Швейцарія","табл. у бл.","250мг","№4х2",158.96,"25,48/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.6. Протипротозойні засоби","17.6.1. Засоби для лікування та профілактики малярії",null,null,null,"Тетрациклін (Tetracyclin) * [П]","(див. п. 17.2.2. розділу \"ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ\")"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.6. Протипротозойні засоби","17.6.1. Засоби для лікування та профілактики малярії",null,null,null,"Доксициклін (Doxycycline) * [П]","(див. п. 17.2.2. розділу \"ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ\")"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.6. Протипротозойні засоби","17.6.2. Засоби для лікування амебіазу",null,null,null,"Метронідазол (Metronidazole) * [П]","(див. п. 17.2.9. розділу \"ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ\")"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.6. Протипротозойні засоби","17.6.2. Засоби для лікування амебіазу",null,null,null,"Тинідазол (Tinidazole) [П]","(див. п. 17.2.9. розділу \"ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ\")"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.6. Протипротозойні засоби","17.6.2. Засоби для лікування амебіазу",null,null,null,"Орнідазол (Ornidazole) [П]","(див. п. 17.2.9. розділу \"ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ\")"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.6. Протипротозойні засоби","17.6.2. Засоби для лікування амебіазу",null,null,null,"Секнідазол (Secnidazole) [П]","P01AB07","засоби, які застосовують при амебіазі та інших протозойних інфекціях. Похідні нітроімідазолу","амебіаз кишечнику (спричинений Entamoeba histolytica); амебіаз печінки (спричинений Entamoeba histolytica); лямбліоз (спричинений Giardia lamblia), бактеріальний вагіноз; трихомонадні уретрити та вагініти (спричинені Trichomonas vaginalis).",null,"СЕКНІДОКС","ЛАБОРАТОРІЯ БЕЙЛІ-КРЕАТ, Франція","табл., вкриті п/о у бл.","1г","№2х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.6. Протипротозойні засоби","17.6.3. Засоби для лікування трихомоніазу",null,null,null,"Метронідазол (Metronidazole) * [П]","(див. п. 17.2.9. розділу \"ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ\")",null,"урогенітальний трихомоніазВООЗ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.6. Протипротозойні засоби","17.6.3. Засоби для лікування трихомоніазу",null,null,null,"Тинідазол (Tinidazole) [П]","(див. п. 17.2.9. розділу \"ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ\")",null,"урогенітальний трихомоніаз БНФ у чоловіків та жінок."]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.6. Протипротозойні засоби","17.6.3. Засоби для лікування трихомоніазу",null,null,null,"Орнідазол (Ornidazole) [П]","(див. п. 17.2.9. розділу \"ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ\")",null,"трихомоніаз (сечостатеві інфекції у жінок і чоловіків, спричинені Trichomonas vaginalis)."]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.6. Протипротозойні засоби","17.6.3. Засоби для лікування трихомоніазу",null,null,null,"Секнідазол (Secnidazole) [П]","(див. п. 17.6.2. розділу \"ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ\")",null,"трихомонадні уретрити та вагініти (спричинені Trichomonas vaginalis)."]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.6. Протипротозойні засоби","17.6.4. Засоби для лікування токсоплазмозу",null,null,null,"Спіраміцин (Spiramycin) [П]","(див. п. 17.2.4. розділу \"ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ\")"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.6. Протипротозойні засоби","17.6.5. Засоби для лікування лямбліозу",null,null,null,"Метронідазол (Metronidazole) * [П]","(див. п. 17.2.9. розділу \"ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ\")"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.6. Протипротозойні засоби","17.6.5. Засоби для лікування лямбліозу",null,null,null,"Тинідазол (Tinidazole) [П]","(див. п. 17.2.9. розділу \"ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ\")"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.6. Протипротозойні засоби","17.6.5. Засоби для лікування лямбліозу",null,null,null,"Орнідазол (Ornidazole) [П]","(див. п. 17.2.9. розділу \"ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ\")"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.6. Протипротозойні засоби","17.6.5. Засоби для лікування лямбліозу",null,null,null,"Фуразолідон (Furazolidone) [П]","(див. п. 17.2.12. розділу \"ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ\")"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.6. Протипротозойні засоби","17.6.6. Засоби для лікування лейшманіозу",null,null,null,"Амфотерицин В (Amphotericin B) * [П]","(див. п. 17.4.1. розділу \"ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ\")"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.7. Антигельмінтні засоби","17.7.1. Засоби, що застосовуються при трематодозах",null,null,null,"Празиквантел (Praziquantel) * [П]","Р02ВА01","протигельмінтні засоби. Засоби, що застосовуються при трематодозах","лікування інфекцій, спричинених шистосомами (S. haematobium, S. mansoni, S. intercalatum, S. japonicum, S. mekongi), печінковими (Clonorchis sinensis, Opisthorchis viverrini) та легеневими трематодами ВООЗ,БНФ (Paragonimus westermani та інші види).",null,"БІЛЬТРИЦИД®","Байєр Фарма АГ (повний цикл виробництва)/Мерк КГаА і Ко. Верк Шпітталь (первинне та вторинне пакування), Німеччина/Австрія","табл., вкриті п/о у фл.","600мг","№6","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.7. Антигельмінтні засоби","17.7.2. Засоби, що застосовуються при нематодозах","17.7.2.1. Ентеробіоз",null,null,"Мебендазол (Mebendazole) * [П]","P02CA01","антигельмінтні засоби","лікування інвазій: ентеробіоз, аскаридоз, анкілостомоз, стронгілоїдоз, трихоцефальоз, теніоз, некатороз БНФ,ВООЗ. ","перорально - 0,2 г.","ВЕРМОКС","Гедеон Ріхтер Румунія А.Т./ВАТ \"Гедеон Ріхтер\" (відповідальний за випуск серії, оформлення сертифікату якості), Румунія/Угорщина","табл. у бл.","100мг","№6","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.7. Антигельмінтні засоби","17.7.2. Засоби, що застосовуються при нематодозах","17.7.2.1. Ентеробіоз",null,null,"Мебендазол (Mebendazole) * [П]","P02CA01","антигельмінтні засоби","лікування інвазій: ентеробіоз, аскаридоз, анкілостомоз, стронгілоїдоз, трихоцефальоз, теніоз, некатороз БНФ,ВООЗ. ","перорально - 0,2 г.","ВЕРМОКС®","Янссен-Сілаг С.п.А. (вторинна упаковка, випуск серії)/Сянь-Янссен Фармасьютикал Лтд. (виробництво нерозфасованого продукту, первинна упаковка), Італія/Китайська Народна Республіка","табл. у бл.","100мг","№6х1",9.91,"25,20/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.7. Антигельмінтні засоби","17.7.2. Засоби, що застосовуються при нематодозах","17.7.2.1. Ентеробіоз",null,null,"Албендазол (Albendazole) * [П]","P02CA03","Антигельмінтні засоби, що застосовуються при нематодозах. Похідні бензимідазолу","ентеробіозВООЗ, анкілостомозВООЗ,БНФ, некаторозВООЗ, гіменолепідоз, теніоз, стронгілоїдозВООЗ,БНФ, аскаридозВООЗ, трихінельозВООЗ, клонорхоз, шкірні мігруючі личинки, лямбліоз у дітей, капілярозВООЗ, гнатостомоз, трихіноз, токсокароз; шкірний синдром Larv","перорально - 0,4 г.","АЛЬБЕЛА®","ТОВ \"Кусум Фарм\", Україна","табл. у бл.","400мг","№1х3, №3х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.7. Антигельмінтні засоби","17.7.2. Засоби, що застосовуються при нематодозах","17.7.2.1. Ентеробіоз",null,null,"Албендазол (Albendazole) * [П]","P02CA03","Антигельмінтні засоби, що застосовуються при нематодозах. Похідні бензимідазолу","ентеробіозВООЗ, анкілостомозВООЗ,БНФ, некаторозВООЗ, гіменолепідоз, теніоз, стронгілоїдозВООЗ,БНФ, аскаридозВООЗ, трихінельозВООЗ, клонорхоз, шкірні мігруючі личинки, лямбліоз у дітей, капілярозВООЗ, гнатостомоз, трихіноз, токсокароз; шкірний синдром Larv","перорально - 0,4 г.","АЛЬБЕЛА®","ТОВ \"Кусум Фарм\", Україна","табл. у бл.","400мг","№1х1",13]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.7. Антигельмінтні засоби","17.7.2. Засоби, що застосовуються при нематодозах","17.7.2.1. Ентеробіоз",null,null,"Албендазол (Albendazole) * [П]","P02CA03","Антигельмінтні засоби, що застосовуються при нематодозах. Похідні бензимідазолу","ентеробіозВООЗ, анкілостомозВООЗ,БНФ, некаторозВООЗ, гіменолепідоз, теніоз, стронгілоїдозВООЗ,БНФ, аскаридозВООЗ, трихінельозВООЗ, клонорхоз, шкірні мігруючі личинки, лямбліоз у дітей, капілярозВООЗ, гнатостомоз, трихіноз, токсокароз; шкірний синдром Larv","перорально - 0,4 г.","АЛЬДАЗОЛ","ПАТ \"Київський вітамінний завод\", Україна","табл., вкриті п/о у бл.","400мг","№3х1",14.55]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.7. Антигельмінтні засоби","17.7.2. Засоби, що застосовуються при нематодозах","17.7.2.1. Ентеробіоз",null,null,"Албендазол (Albendazole) * [П]","P02CA03","Антигельмінтні засоби, що застосовуються при нематодозах. Похідні бензимідазолу","ентеробіозВООЗ, анкілостомозВООЗ,БНФ, некаторозВООЗ, гіменолепідоз, теніоз, стронгілоїдозВООЗ,БНФ, аскаридозВООЗ, трихінельозВООЗ, клонорхоз, шкірні мігруючі личинки, лямбліоз у дітей, капілярозВООЗ, гнатостомоз, трихіноз, токсокароз; шкірний синдром Larv","перорально - 0,4 г.","АНГЕЛЬМЕКС","ТОВ \"Агрофарм\", Україна","табл. жув. у бл.","400мг","№3х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.7. Антигельмінтні засоби","17.7.2. Засоби, що застосовуються при нематодозах","17.7.2.1. Ентеробіоз",null,null,"Албендазол (Albendazole) * [П]","P02CA03","Антигельмінтні засоби, що застосовуються при нематодозах. Похідні бензимідазолу","ентеробіозВООЗ, анкілостомозВООЗ,БНФ, некаторозВООЗ, гіменолепідоз, теніоз, стронгілоїдозВООЗ,БНФ, аскаридозВООЗ, трихінельозВООЗ, клонорхоз, шкірні мігруючі личинки, лямбліоз у дітей, капілярозВООЗ, гнатостомоз, трихіноз, токсокароз; шкірний синдром Larv","перорально - 0,4 г.","ФАРМОКС","ТОВ \"ДКП \"Фармацевтична фабрика\", Україна","сусп. орал. по 10мл у фл.","400мг/10мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.7. Антигельмінтні засоби","17.7.2. Засоби, що застосовуються при нематодозах","17.7.2.1. Ентеробіоз",null,null,"Албендазол (Albendazole) * [П]","P02CA03","Антигельмінтні засоби, що застосовуються при нематодозах. Похідні бензимідазолу","ентеробіозВООЗ, анкілостомозВООЗ,БНФ, некаторозВООЗ, гіменолепідоз, теніоз, стронгілоїдозВООЗ,БНФ, аскаридозВООЗ, трихінельозВООЗ, клонорхоз, шкірні мігруючі личинки, лямбліоз у дітей, капілярозВООЗ, гнатостомоз, трихіноз, токсокароз; шкірний синдром Larv","перорально - 0,4 г.","АЛЬБЕНЗОЛ","БАФНА ФАРМАСЬЮТІКАЛЗ ЛТД, Індія","табл. у бл.","400мг","№3",18.81,"22,57/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.7. Антигельмінтні засоби","17.7.2. Засоби, що застосовуються при нематодозах","17.7.2.1. Ентеробіоз",null,null,"Албендазол (Albendazole) * [П]","P02CA03","Антигельмінтні засоби, що застосовуються при нематодозах. Похідні бензимідазолу","ентеробіозВООЗ, анкілостомозВООЗ,БНФ, некаторозВООЗ, гіменолепідоз, теніоз, стронгілоїдозВООЗ,БНФ, аскаридозВООЗ, трихінельозВООЗ, клонорхоз, шкірні мігруючі личинки, лямбліоз у дітей, капілярозВООЗ, гнатостомоз, трихіноз, токсокароз; шкірний синдром Larv","перорально - 0,4 г.","ВОРМІЛ","Гракуре Фармасьютікалс ЛТД, Індія","сусп. орал. по 10мл у фл.","200мг/5мл","№1",61.03,"22,03/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.7. Антигельмінтні засоби","17.7.2. Засоби, що застосовуються при нематодозах","17.7.2.1. Ентеробіоз",null,null,"Албендазол (Albendazole) * [П]","P02CA03","Антигельмінтні засоби, що застосовуються при нематодозах. Похідні бензимідазолу","ентеробіозВООЗ, анкілостомозВООЗ,БНФ, некаторозВООЗ, гіменолепідоз, теніоз, стронгілоїдозВООЗ,БНФ, аскаридозВООЗ, трихінельозВООЗ, клонорхоз, шкірні мігруючі личинки, лямбліоз у дітей, капілярозВООЗ, гнатостомоз, трихіноз, токсокароз; шкірний синдром Larv","перорально - 0,4 г.","ВОРМІЛ","Теміс Медикаре Лімітед/Мепро Фармасьютикалс Пріват Лімітед/Віндлас Хелскере Пвт. Лтд., Індія/Індія/Індія","табл. д/жув. у бл.","400мг","№1х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.7. Антигельмінтні засоби","17.7.2. Засоби, що застосовуються при нематодозах","17.7.2.1. Ентеробіоз",null,null,"Албендазол (Albendazole) * [П]","P02CA03","Антигельмінтні засоби, що застосовуються при нематодозах. Похідні бензимідазолу","ентеробіозВООЗ, анкілостомозВООЗ,БНФ, некаторозВООЗ, гіменолепідоз, теніоз, стронгілоїдозВООЗ,БНФ, аскаридозВООЗ, трихінельозВООЗ, клонорхоз, шкірні мігруючі личинки, лямбліоз у дітей, капілярозВООЗ, гнатостомоз, трихіноз, токсокароз; шкірний синдром Larv","перорально - 0,4 г.","ВОРМІЛ","Теміс Медикаре Лімітед/Мепро Фармасьютикалс Пріват Лімітед/Віндлас Хелскере Пвт. Лтд., Індія/Індія/Індія","табл. д/жув. у бл.","400мг","№3х1",28.49,"22,03/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.7. Антигельмінтні засоби","17.7.2. Засоби, що застосовуються при нематодозах","17.7.2.1. Ентеробіоз",null,null,"Албендазол (Albendazole) * [П]","P02CA03","Антигельмінтні засоби, що застосовуються при нематодозах. Похідні бензимідазолу","ентеробіозВООЗ, анкілостомозВООЗ,БНФ, некаторозВООЗ, гіменолепідоз, теніоз, стронгілоїдозВООЗ,БНФ, аскаридозВООЗ, трихінельозВООЗ, клонорхоз, шкірні мігруючі личинки, лямбліоз у дітей, капілярозВООЗ, гнатостомоз, трихіноз, токсокароз; шкірний синдром Larv","перорально - 0,4 г.","ВОРМІЛ","Віндлас Хелскере Пвт. Лтд, Індія","пор. д/орал. сусп. по 10г у пак.","200мг/10г","№10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.7. Антигельмінтні засоби","17.7.2. Засоби, що застосовуються при нематодозах","17.7.2.1. Ентеробіоз",null,null,"Албендазол (Albendazole) * [П]","P02CA03","Антигельмінтні засоби, що застосовуються при нематодозах. Похідні бензимідазолу","ентеробіозВООЗ, анкілостомозВООЗ,БНФ, некаторозВООЗ, гіменолепідоз, теніоз, стронгілоїдозВООЗ,БНФ, аскаридозВООЗ, трихінельозВООЗ, клонорхоз, шкірні мігруючі личинки, лямбліоз у дітей, капілярозВООЗ, гнатостомоз, трихіноз, токсокароз; шкірний синдром Larv","перорально - 0,4 г.","ЗЕНТЕЛ™","ГлаксоСмітКляйн Південна Африка (Пту) Лтд, Південно-Африканська Республіка","табл. у бл.","400мг","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.7. Антигельмінтні засоби","17.7.2. Засоби, що застосовуються при нематодозах","17.7.2.1. Ентеробіоз",null,null,"Албендазол (Albendazole) * [П]","P02CA03","Антигельмінтні засоби, що застосовуються при нематодозах. Похідні бензимідазолу","ентеробіозВООЗ, анкілостомозВООЗ,БНФ, некаторозВООЗ, гіменолепідоз, теніоз, стронгілоїдозВООЗ,БНФ, аскаридозВООЗ, трихінельозВООЗ, клонорхоз, шкірні мігруючі личинки, лямбліоз у дітей, капілярозВООЗ, гнатостомоз, трихіноз, токсокароз; шкірний синдром Larv","перорально - 0,4 г.","ЗЕНТЕЛ™","Фармаклер, Франція","сусп. орал. по 10мл у фл.","400мг/10мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.7. Антигельмінтні засоби","17.7.2. Засоби, що застосовуються при нематодозах","17.7.2.1. Ентеробіоз",null,null,"Пірантел (Pyrantel) * [П]","Р02СС01","протипаразитарні засоби, інсектициди та репеленти. Протигельмінтні засоби","ентеробіоз, аскаридоз, анкілостомозВООЗ.","перорально - 0,75 г.","ПІРАНТЕЛ","ТОВ \"Кусум Фарм\", Україна","сусп. орал. по 15мл у бан.","250мг/5мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.7. Антигельмінтні засоби","17.7.2. Засоби, що застосовуються при нематодозах","17.7.2.1. Ентеробіоз",null,null,"Пірантел (Pyrantel) * [П]","Р02СС01","протипаразитарні засоби, інсектициди та репеленти. Протигельмінтні засоби","ентеробіоз, аскаридоз, анкілостомозВООЗ.","перорально - 0,75 г.","ПІРАНТЕЛ","ТОВ \"Кусум Фарм\", Україна","сусп. орал. по 15мл у фл.","250мг/5мл","№1",17.23]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.7. Антигельмінтні засоби","17.7.2. Засоби, що застосовуються при нематодозах","17.7.2.1. Ентеробіоз",null,null,"Пірантел (Pyrantel) * [П]","Р02СС01","протипаразитарні засоби, інсектициди та репеленти. Протигельмінтні засоби","ентеробіоз, аскаридоз, анкілостомозВООЗ.","перорально - 0,75 г.","ПІРАНТЕЛ - ВІШФА","ТОВ \"ДКП \"Фармацевтична фабрика\", Україна","сусп. орал. по 15мл у фл. з доз. скл.","250мг/5мл","№1",18.98]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.7. Антигельмінтні засоби","17.7.2. Засоби, що застосовуються при нематодозах","17.7.2.1. Ентеробіоз",null,null,"Пірантел (Pyrantel) * [П]","Р02СС01","протипаразитарні засоби, інсектициди та репеленти. Протигельмінтні засоби","ентеробіоз, аскаридоз, анкілостомозВООЗ.","перорально - 0,75 г.","ГЕЛЬМІНТОКС","Іннотера Шузі, Франція","табл., вкриті п/о у бл.","125мг, 250мг","№6х1, №3х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.7. Антигельмінтні засоби","17.7.2. Засоби, що застосовуються при нематодозах","17.7.2.1. Ентеробіоз",null,null,"Пірантел (Pyrantel) * [П]","Р02СС01","протипаразитарні засоби, інсектициди та репеленти. Протигельмінтні засоби","ентеробіоз, аскаридоз, анкілостомозВООЗ.","перорально - 0,75 г.","ГЕЛЬМІНТОКС","Іннотера Шузі, Франція","сусп. орал. по 15мл у фл.","125мг/2,5мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.7. Антигельмінтні засоби","17.7.2. Засоби, що застосовуються при нематодозах","17.7.2.1. Ентеробіоз",null,null,"Пірантел (Pyrantel) * [П]","Р02СС01","протипаразитарні засоби, інсектициди та репеленти. Протигельмінтні засоби","ентеробіоз, аскаридоз, анкілостомозВООЗ.","перорально - 0,75 г.","ПІРАНТЕЛ","КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД., Індія","табл. у бл.","250мг","№3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.7. Антигельмінтні засоби","17.7.2. Засоби, що застосовуються при нематодозах","17.7.2.1. Ентеробіоз",null,null,"Пірантел (Pyrantel) * [П]","Р02СС01","протипаразитарні засоби, інсектициди та репеленти. Протигельмінтні засоби","ентеробіоз, аскаридоз, анкілостомозВООЗ.","перорально - 0,75 г.","ПІРАНТЕЛ","КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД., Індія","табл. у бл.","250мг","№3х10",8.45,"24,85/$"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.7. Антигельмінтні засоби","17.7.2. Засоби, що застосовуються при нематодозах","17.7.2.1. Ентеробіоз",null,null,"Пірантел (Pyrantel) * [П]","Р02СС01","протипаразитарні засоби, інсектициди та репеленти. Протигельмінтні засоби","ентеробіоз, аскаридоз, анкілостомозВООЗ.","перорально - 0,75 г.","ПІРАНТЕЛ","Шречем Фармасьютікалс Пвт. Лтд., Індія","табл. у стрип.","250мг","№3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.7. Антигельмінтні засоби","17.7.2. Засоби, що застосовуються при нематодозах","17.7.2.1. Ентеробіоз",null,null,"Пірантел (Pyrantel) * [П]","Р02СС01","протипаразитарні засоби, інсектициди та репеленти. Протигельмінтні засоби","ентеробіоз, аскаридоз, анкілостомозВООЗ.","перорально - 0,75 г.","ПІРАНТЕЛ","Шречем Фармасьютікалс Пвт. Лтд., Індія","сусп. орал. по 15мл у фл.","250мг/5мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.7. Антигельмінтні засоби","17.7.2. Засоби, що застосовуються при нематодозах","17.7.2.1. Ентеробіоз",null,null,"Пірантел (Pyrantel) * [П]","Р02СС01","протипаразитарні засоби, інсектициди та репеленти. Протигельмінтні засоби","ентеробіоз, аскаридоз, анкілостомозВООЗ.","перорально - 0,75 г.","ПІРАНТЕЛ ПОЛЬФАРМА","Медана Фарма Акціонерне Товариство, Польща","сусп. орал. по 15мл у фл.","250мг/5мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.7. Антигельмінтні засоби","17.7.2. Засоби, що застосовуються при нематодозах","17.7.2.1. Ентеробіоз",null,null,"Піперазину адипінат (Piperazinie adipinate) [П]","Р02СВ01","антигельмінтні засоби","аскаридоз, ентеробіоз.","перорально - 3,5 г.","ПІПЕРАЗИНУ АДИПІНАТ","ПАТ \"Луганський хіміко-фармацевтичний завод\", Україна","табл. у стрип.","0,5г","№10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.7. Антигельмінтні засоби","17.7.2. Засоби, що застосовуються при нематодозах","17.7.2.1. Ентеробіоз",null,null,"Піперазину адипінат (Piperazinie adipinate) [П]","Р02СВ01","антигельмінтні засоби","аскаридоз, ентеробіоз.","перорально - 3,5 г.","ПІПЕРАЗИНУ АДИПІНАТ-ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","табл. у конт. чар/уп.","200мг","№10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.7. Антигельмінтні засоби","17.7.2. Засоби, що застосовуються при нематодозах","17.7.2.1. Ентеробіоз",null,null,"Піперазину адипінат (Piperazinie adipinate) [П]","Р02СВ01","антигельмінтні засоби","аскаридоз, ентеробіоз.","перорально - 3,5 г.","ПІПЕРАЗИНУ АДИПІНАТ-ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","табл. у конт. чар/уп. в пач.","200мг","№10х1",7.7]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.7. Антигельмінтні засоби","17.7.2. Засоби, що застосовуються при нематодозах","17.7.2.2. Аскаридоз, трихоцефальоз, анкілостомідоз, некатороз",null,null,"Левамізол (Levamisole) * ** [П]","Р02СЕ01","протигельмінтні засоби. Засоби, що застосовуються при нематодозах. Похідні імідазотіазолу","аскаридозВООЗ,БНФ, анкілостомідоз, некаторозВООЗ.","перорально - 0,15 г.","ЛЕВАМІЗОЛ-ЗДОРОВ`Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\"/Товариство з обмеженою відповідальністю \"ФАРМЕКС ГРУП\", Україна/Україна","табл. у бл.","150мг","№1",24.83]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.7. Антигельмінтні засоби","17.7.2. Засоби, що застосовуються при нематодозах","17.7.2.2. Аскаридоз, трихоцефальоз, анкілостомідоз, некатороз",null,null,"Левамізол (Levamisole) * ** [П]","Р02СЕ01","протигельмінтні засоби. Засоби, що застосовуються при нематодозах. Похідні імідазотіазолу","аскаридозВООЗ,БНФ, анкілостомідоз, некаторозВООЗ.","перорально - 0,15 г.","ДЕКАРИС","ВАТ \"Гедеон Ріхтер\" (випуск серії, оформлення сертифікатів якості)/Гедеон Ріхтер Румунія А.Т. (повний цикл виробництва готової продукції, пакування, контроль серії), Угорщина/Румунія","табл. у бл.","50мг, 150мг","№2, №1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.7. Антигельмінтні засоби","17.7.2. Засоби, що застосовуються при нематодозах","17.7.2.2. Аскаридоз, трихоцефальоз, анкілостомідоз, некатороз",null,null,"Мебендазол (Mebendazole) * [П]","(див. п. 17.7.2.1. розділу \"ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ\")"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.7. Антигельмінтні засоби","17.7.2. Засоби, що застосовуються при нематодозах","17.7.2.2. Аскаридоз, трихоцефальоз, анкілостомідоз, некатороз",null,null,"Албендазол (Albendazole) * [П]","(див. п. 17.7.2.1. розділу \"ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ\")"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.7. Антигельмінтні засоби","17.7.2. Засоби, що застосовуються при нематодозах","17.7.2.2. Аскаридоз, трихоцефальоз, анкілостомідоз, некатороз",null,null,"Піперазину адипінат (Piperazinie adipinate) [П]","(див. п. 17.7.2.1. розділу \"ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ\")"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.7. Антигельмінтні засоби","17.7.2. Засоби, що застосовуються при нематодозах","17.7.2.2. Аскаридоз, трихоцефальоз, анкілостомідоз, некатороз",null,null,"Пірантел (Pyrantel) * [П]","(див. п. 17.7.2.1. розділу \"ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ\")"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.7. Антигельмінтні засоби","17.7.2. Засоби, що застосовуються при нематодозах","17.7.2.3. Дірофіляріоз, токсокароз, трихінельоз, стронгілоїдоз",null,null,"Мебендазол (Mebendazole) * [П]","(див. п. 17.7.2.1. розділу \"ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ\")"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.7. Антигельмінтні засоби","17.7.2. Засоби, що застосовуються при нематодозах","17.7.2.3. Дірофіляріоз, токсокароз, трихінельоз, стронгілоїдоз",null,null,"Албендазол (Albendazole) * [П]","(див. п. 17.7.2.1. розділу \"ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ\")"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.7. Антигельмінтні засоби","17.7.3. Засоби, що застосовуються при цестодозах","17.7.3.1. Гіменолепідоз, теніоз, теніархоз, діфілоботріоз.",null,null,"Албендазол (Albendazole) * [П]","(див. п. 17.7.2.1. розділу \"ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ\")"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.7. Антигельмінтні засоби","17.7.3. Засоби, що застосовуються при цестодозах","17.7.3.2. Ехінококоз (основний метод лікування – хірургічний)",null,null,"Албендазол (Albendazole) * [П]","(див. п. 17.7.2.1. розділу \"ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ\")"]
["17. ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ","17.7. Антигельмінтні засоби","17.7.3. Засоби, що застосовуються при цестодозах","17.7.3.3. Цистіцеркоз (основний метод лікування – хірургічний)",null,null,"Албендазол (Albendazole) * [П]","(див. п. 17.7.2.1. розділу \"ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ\")"]

{"sheet":"18.Імуномодулятори","index":17,"n_rows":319,"n_cols":18,"rows_kept":319,"cut":false,"hidden":false,"merged":[[1,16,1,17],[3,16,3,17],[4,16,4,17],[5,16,5,17],[8,16,8,17],[12,16,12,17],[15,16,15,17],[16,16,16,17],[17,16,17,17],[19,16,19,17],[23,16,23,17],[24,16,24,17],[25,16,25,17],[26,16,26,17],[27,16,27,17],[28,16,28,17],[29,16,29,17],[30,16,30,17],[33,16,33,17],[34,16,34,17],[39,16,39,17],[40,16,40,17],[41,16,41,17],[44,16,44,17],[49,16,49,17],[51,16,51,17],[56,16,56,17],[57,16,57,17],[60,16,60,17],[61,16,61,17],[62,16,62,17],[63,16,63,17],[64,16,64,17],[65,16,65,17],[66,16,66,17],[69,16,69,17],[75,16,75,17],[76,16,76,17],[80,16,80,17],[81,16,81,17],[83,16,83,17],[97,16,97,17],[104,16,104,17],[116,16,116,17],[117,16,117,17],[120,16,120,17],[121,16,121,17],[122,16,122,17],[123,16,123,17],[124,16,124,17],[125,16,125,17],[126,16,126,17],[127,16,127,17],[128,16,128,17],[130,16,130,17],[132,16,132,17],[137,16,137,17],[144,16,144,17],[148,16,148,17],[149,16,149,17],[151,16,151,17],[159,16,159,17],[161,16,161,17],[164,16,164,17],[166,16,166,17],[167,16,167,17],[170,16,170,17],[174,16,174,17],[179,16,179,17],[181,16,181,17],[182,16,182,17],[183,16,183,17],[184,16,184,17],[185,16,185,17],[189,16,189,17],[193,16,193,17],[201,16,201,17],[202,16,202,17],[205,16,205,17],[206,16,206,17],[207,16,207,17],[208,16,208,17],[209,16,209,17],[210,16,210,17],[211,16,211,17],[212,16,212,17],[213,16,213,17],[215,16,215,17],[216,16,216,17],[217,16,217,17],[219,16,219,17],[221,16,221,17],[224,16,224,17],[225,16,225,17],[226,16,226,17],[227,16,227,17],[228,16,228,17],[239,16,239,17],[242,16,242,17],[244,16,244,17],[246,16,246,17],[247,16,247,17],[248,16,248,17],[249,16,249,17],[250,16,250,17],[251,16,251,17],[252,16,252,17],[253,16,253,17],[254,16,254,17],[255,16,255,17],[257,16,257,17],[258,16,258,17],[259,16,259,17],[260,16,260,17],[261,16,261,17],[262,16,262,17],[263,16,263,17],[266,16,266,17],[271,16,271,17],[275,16,275,17],[312,16,312,17],[313,16,313,17],[314,16,314,17],[279,16,279,17],[280,16,280,17],[305,16,305,17],[306,16,306,17]],"flags":["formulas_cached_only"]}
["N1","N2","N3","N4","N5","N6","МНН","Код АТХ","Фармако-терапевтична група","Показання","DDD","Торговельна назва","Виробник/країна","Форма випуску","Дозування","Кількість в упаковці","Вартість DDD, грн.","Офіційний курс обміну, у.о."]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.1. Імуномодулятори","18.1.1. Імуноглобуліни","18.1.1.1. Загальні",null,null,"Імуноглобулін людини нормальний (Immunoglobulin human normale ad usum extravenosum) * [П]","J06ВА01","імуноглобуліни","профілактика ВГАБНФ , грипу, кору БНФ , кашлюку, поліомієліту, менінгококової інфекції; лікування гіпо- та агамаглобулінемій; підвищення резистентності організму в період реконвалесценції після г. інфекцій із затяжним перебігом, затяжних пневмоній.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ІМУНОГЛОБУЛІН ЛЮДИНИ НОРМАЛЬНИЙ - БІОФАРМА","ТОВ \"БІОФАРМА ПЛАЗМА\", Україна","р-н д/ін’єк. в амп. по 3,0мл (2дози)",0.1,"№10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.1. Імуномодулятори","18.1.1. Імуноглобуліни","18.1.1.1. Загальні",null,null,"Імуноглобулін людини нормальний (Immunoglobulin human normale ad usum extravenosum) * [П]","J06ВА01","імуноглобуліни","профілактика ВГАБНФ , грипу, кору БНФ , кашлюку, поліомієліту, менінгококової інфекції; лікування гіпо- та агамаглобулінемій; підвищення резистентності організму в період реконвалесценції після г. інфекцій із затяжним перебігом, затяжних пневмоній.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ІМУНОГЛОБУЛІН ЛЮДИНИ НОРМАЛЬНИЙ - БІОФАРМА","ТОВ \"БІОФАРМА ПЛАЗМА\", Україна","р-н д/ін’єк. в амп. по 1,5мл (1доза)",0.1,"№10",608.75]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.1. Імуномодулятори","18.1.1. Імуноглобуліни","18.1.1.1. Загальні",null,null,"Імуноглобулін людини нормальний (Immunoglobulin human normale ad usum extravenosum) * [П]","J06ВА01","імуноглобуліни","профілактика ВГАБНФ , грипу, кору БНФ , кашлюку, поліомієліту, менінгококової інфекції; лікування гіпо- та агамаглобулінемій; підвищення резистентності організму в період реконвалесценції після г. інфекцій із затяжним перебігом, затяжних пневмоній.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","Імуноглобулін нормальний людини","Київський міський центр крові, Україна","р-н для в/м застос. в амп.","1,5мл (1доза), 3мл (2дози)","№5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.1. Імуномодулятори","18.1.1. Імуноглобуліни","18.1.1.1. Загальні",null,null,"Імуноглобулін людини нормальний (Immunoglobulin human normale ad usum extravenosum) * [П]","J06ВА01","імуноглобуліни","профілактика ВГАБНФ , грипу, кору БНФ , кашлюку, поліомієліту, менінгококової інфекції; лікування гіпо- та агамаглобулінемій; підвищення резистентності організму в період реконвалесценції після г. інфекцій із затяжним перебігом, затяжних пневмоній.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","Імуноглобулін нормальний людини рідкий","Луганська обласна станція переливання крові, Україна","р-н д/ін’єк. в амп.","1,5мл, 3мл","№10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.1. Імуномодулятори","18.1.1. Імуноглобуліни","18.1.1.1. Загальні",null,null,"Імуноглобулін людини нормальний (Immunoglobulin human normale ad usum extravenosum) * [П]","J06ВА01","імуноглобуліни","профілактика ВГАБНФ , грипу, кору БНФ , кашлюку, поліомієліту, менінгококової інфекції; лікування гіпо- та агамаглобулінемій; підвищення резистентності організму в період реконвалесценції після г. інфекцій із затяжним перебігом, затяжних пневмоній.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ІМУНОГЛОБУЛІН-БІОЛІК","ПАТ \"ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК\", Україна","р-н д/ін’єк.в амп.","1,5мл (1доза), 3мл (2дози)","№10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.1. Імуномодулятори","18.1.1. Імуноглобуліни","18.1.1.1. Загальні",null,null,"Імуноглобулін людини нормальний (Immunoglobulin human normale ad usum extravenosum) * [П]","J06ВА01","імуноглобуліни","профілактика ВГАБНФ , грипу, кору БНФ , кашлюку, поліомієліту, менінгококової інфекції; лікування гіпо- та агамаглобулінемій; підвищення резистентності організму в період реконвалесценції після г. інфекцій із затяжним перебігом, затяжних пневмоній.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ГАМАНОРМ / GAMMANORM® ІМУНОГЛОБУЛІН ЛЮДИНИ НОРМАЛЬНИЙ","Октафарма АБ (виробництво за повним циклом)/Октафарма ГмбХ, Дессау (вторинне пакування), Швеція/Німеччина","р-н д/ін’єк. по 10мл у фл.","165 мг/мл","№1",2488.55,"29,98/€"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.1. Імуномодулятори","18.1.1. Імуноглобуліни","18.1.1.1. Загальні",null,null,"Імуноглобулін людини нормальний (Immunoglobulin human normale ad usum extravenosum) * [П]","J06ВА01","імуноглобуліни","профілактика ВГАБНФ , грипу, кору БНФ , кашлюку, поліомієліту, менінгококової інфекції; лікування гіпо- та агамаглобулінемій; підвищення резистентності організму в період реконвалесценції після г. інфекцій із затяжним перебігом, затяжних пневмоній.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ГАМАНОРМ / GAMMANORM® ІМУНОГЛОБУЛІН ЛЮДИНИ НОРМАЛЬНИЙ","Октафарма АБ (виробництво за повним циклом)/Октафарма ГмбХ, Дессау (вторинне пакування), Швеція/Німеччина","р-н д/ін’єк. по 20мл у фл.","165 мг/мл","№1",4977.12,"29,98/€"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.1. Імуномодулятори","18.1.1. Імуноглобуліни","18.1.1.1. Загальні",null,null,"Імуноглобулін людини нормальний для внутрішньовенного введення (Immunoglobulin human normale ad usum intravenosum) * [П]","J06BA02","Iмуноглобулiн людини нормальний для внутрiшньовенного введення","замiсна терапiя: с-ми первинного iмунодефiцитуВООЗ, такi як: вроджена агамаглобулiнемiя i гiпогамаглобулiнемiя БНФ , загальна варiабельна iмунна недостатнiсть; тяжка комбiнована iмунна недостатнiсть; с-м Вiскотта-Олдрiча; мiєлома або хр. лiмфоцитарний лей","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ","БІОВЕН","ТОВ \"БІОФАРМА ПЛАЗМА\", Україна","р-н д/інфуз. по 10мл, 25мл, 50мл, 100мл у фл. та пл.",0.1,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.1. Імуномодулятори","18.1.1. Імуноглобуліни","18.1.1.1. Загальні",null,null,"Імуноглобулін людини нормальний для внутрішньовенного введення (Immunoglobulin human normale ad usum intravenosum) * [П]","J06BA02","Iмуноглобулiн людини нормальний для внутрiшньовенного введення","замiсна терапiя: с-ми первинного iмунодефiцитуВООЗ, такi як: вроджена агамаглобулiнемiя i гiпогамаглобулiнемiя БНФ , загальна варiабельна iмунна недостатнiсть; тяжка комбiнована iмунна недостатнiсть; с-м Вiскотта-Олдрiча; мiєлома або хр. лiмфоцитарний лей","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ","БІОВЕН","ТОВ \"БІОФАРМА ПЛАЗМА\", Україна","р-н д/інфуз. по 50мл у пл.",0.1,"№1",1962.45]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.1. Імуномодулятори","18.1.1. Імуноглобуліни","18.1.1.1. Загальні",null,null,"Імуноглобулін людини нормальний для внутрішньовенного введення (Immunoglobulin human normale ad usum intravenosum) * [П]","J06BA02","Iмуноглобулiн людини нормальний для внутрiшньовенного введення","замiсна терапiя: с-ми первинного iмунодефiцитуВООЗ, такi як: вроджена агамаглобулiнемiя i гiпогамаглобулiнемiя БНФ , загальна варiабельна iмунна недостатнiсть; тяжка комбiнована iмунна недостатнiсть; с-м Вiскотта-Олдрiча; мiєлома або хр. лiмфоцитарний лей","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ","БІОВЕН","ТОВ \"БІОФАРМА ПЛАЗМА\", Україна","р-н д/інфуз. по 10мл у пл.",0.1,"№1",345.35]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.1. Імуномодулятори","18.1.1. Імуноглобуліни","18.1.1.1. Загальні",null,null,"Імуноглобулін людини нормальний для внутрішньовенного введення (Immunoglobulin human normale ad usum intravenosum) * [П]","J06BA02","Iмуноглобулiн людини нормальний для внутрiшньовенного введення","замiсна терапiя: с-ми первинного iмунодефiцитуВООЗ, такi як: вроджена агамаглобулiнемiя i гiпогамаглобулiнемiя БНФ , загальна варiабельна iмунна недостатнiсть; тяжка комбiнована iмунна недостатнiсть; с-м Вiскотта-Олдрiча; мiєлома або хр. лiмфоцитарний лей","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ","БІОВЕН","ТОВ \"БІОФАРМА ПЛАЗМА\", Україна","р-н д/інфуз. по 25мл у пл.",0.1,"№1",987]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.1. Імуномодулятори","18.1.1. Імуноглобуліни","18.1.1.1. Загальні",null,null,"Імуноглобулін людини нормальний для внутрішньовенного введення (Immunoglobulin human normale ad usum intravenosum) * [П]","J06BA02","Iмуноглобулiн людини нормальний для внутрiшньовенного введення","замiсна терапiя: с-ми первинного iмунодефiцитуВООЗ, такi як: вроджена агамаглобулiнемiя i гiпогамаглобулiнемiя БНФ , загальна варiабельна iмунна недостатнiсть; тяжка комбiнована iмунна недостатнiсть; с-м Вiскотта-Олдрiча; мiєлома або хр. лiмфоцитарний лей","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ","БІОВЕН МОНО®","ТОВ \"БІОФАРМА ПЛАЗМА\", Україна","р-н д/ін’єк. по по 100мл у пл.","0,05 г/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.1. Імуномодулятори","18.1.1. Імуноглобуліни","18.1.1.1. Загальні",null,null,"Імуноглобулін людини нормальний для внутрішньовенного введення (Immunoglobulin human normale ad usum intravenosum) * [П]","J06BA02","Iмуноглобулiн людини нормальний для внутрiшньовенного введення","замiсна терапiя: с-ми первинного iмунодефiцитуВООЗ, такi як: вроджена агамаглобулiнемiя i гiпогамаглобулiнемiя БНФ , загальна варiабельна iмунна недостатнiсть; тяжка комбiнована iмунна недостатнiсть; с-м Вiскотта-Олдрiча; мiєлома або хр. лiмфоцитарний лей","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ","БІОВЕН МОНО®","ТОВ \"БІОФАРМА ПЛАЗМА\", Україна","р-н д/ін’єк. по по 50мл у пл.","0,05 г/мл","№1",1036.35]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.1. Імуномодулятори","18.1.1. Імуноглобуліни","18.1.1.1. Загальні",null,null,"Імуноглобулін людини нормальний для внутрішньовенного введення (Immunoglobulin human normale ad usum intravenosum) * [П]","J06BA02","Iмуноглобулiн людини нормальний для внутрiшньовенного введення","замiсна терапiя: с-ми первинного iмунодефiцитуВООЗ, такi як: вроджена агамаглобулiнемiя i гiпогамаглобулiнемiя БНФ , загальна варiабельна iмунна недостатнiсть; тяжка комбiнована iмунна недостатнiсть; с-м Вiскотта-Олдрiча; мiєлома або хр. лiмфоцитарний лей","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ","БІОВЕН МОНО®","ТОВ \"БІОФАРМА ПЛАЗМА\", Україна","р-н д/ін’єк. по по 25мл у пл.","0,05 г/мл","№1",601.95]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.1. Імуномодулятори","18.1.1. Імуноглобуліни","18.1.1.1. Загальні",null,null,"Імуноглобулін людини нормальний для внутрішньовенного введення (Immunoglobulin human normale ad usum intravenosum) * [П]","J06BA02","Iмуноглобулiн людини нормальний для внутрiшньовенного введення","замiсна терапiя: с-ми первинного iмунодефiцитуВООЗ, такi як: вроджена агамаглобулiнемiя i гiпогамаглобулiнемiя БНФ , загальна варiабельна iмунна недостатнiсть; тяжка комбiнована iмунна недостатнiсть; с-м Вiскотта-Олдрiча; мiєлома або хр. лiмфоцитарний лей","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ","ІМУНОГЛОБУЛІН-БІОЛІК ДЛЯ ВНУТРІШНЬОВЕННОГО ВВЕДЕННЯ","ПАТ \"ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК\", Україна","р-н д/ін’єк. по 10мл, 20мл, 25мл, 50мл у пл. та фл.","50 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.1. Імуномодулятори","18.1.1. Імуноглобуліни","18.1.1.1. Загальні",null,null,"Імуноглобулін людини нормальний для внутрішньовенного введення (Immunoglobulin human normale ad usum intravenosum) * [П]","J06BA02","Iмуноглобулiн людини нормальний для внутрiшньовенного введення","замiсна терапiя: с-ми первинного iмунодефiцитуВООЗ, такi як: вроджена агамаглобулiнемiя i гiпогамаглобулiнемiя БНФ , загальна варiабельна iмунна недостатнiсть; тяжка комбiнована iмунна недостатнiсть; с-м Вiскотта-Олдрiча; мiєлома або хр. лiмфоцитарний лей","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ","КІОВІГ/KIOVIG ІМУНОГЛОБУЛІН ЛЮДИНИ НОРМАЛЬНИЙ (IVIG)","Бакстер С.А., Бельгія","р-н д/інфуз. у фл. по 10мл, 25мл, 50мл, 100мл, 200мл","1г, 2,5г, 5г, 10г, 20г","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.1. Імуномодулятори","18.1.1. Імуноглобуліни","18.1.1.1. Загальні",null,null,"Імуноглобулін людини нормальний для внутрішньовенного введення (Immunoglobulin human normale ad usum intravenosum) * [П]","J06BA02","Iмуноглобулiн людини нормальний для внутрiшньовенного введення","замiсна терапiя: с-ми первинного iмунодефiцитуВООЗ, такi як: вроджена агамаглобулiнемiя i гiпогамаглобулiнемiя БНФ , загальна варiабельна iмунна недостатнiсть; тяжка комбiнована iмунна недостатнiсть; с-м Вiскотта-Олдрiча; мiєлома або хр. лiмфоцитарний лей","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ","ОКТАГАМ","ОКТАФАРМА Фармацевтика Продуктіонсгес. м.б.Х./ОКТАФАРМА С.А.С./ОКТАФАРМА АБ/ОКТАФАРМА ГмбХ, Дессау (Альтернативна виробнича ділянка для вторинного пакування), Австрія/Франція/Швеція/Німеччина","р-н д/ін’єк. по 20мл, 100мл, 200мл у пл.","50 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.1. Імуномодулятори","18.1.1. Імуноглобуліни","18.1.1.1. Загальні",null,null,"Імуноглобулін людини нормальний для внутрішньовенного введення (Immunoglobulin human normale ad usum intravenosum) * [П]","J06BA02","Iмуноглобулiн людини нормальний для внутрiшньовенного введення","замiсна терапiя: с-ми первинного iмунодефiцитуВООЗ, такi як: вроджена агамаглобулiнемiя i гiпогамаглобулiнемiя БНФ , загальна варiабельна iмунна недостатнiсть; тяжка комбiнована iмунна недостатнiсть; с-м Вiскотта-Олдрiча; мiєлома або хр. лiмфоцитарний лей","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ","ОКТАГАМ","ОКТАФАРМА Фармацевтика Продуктіонсгес. м.б.Х./ОКТАФАРМА С.А.С./ОКТАФАРМА АБ/ОКТАФАРМА ГмбХ, Дессау (Альтернативна виробнича ділянка для вторинного пакування), Австрія/Франція/Швеція/Німеччина","р-н д/ін’єк. по 50мл у пл.","50 мг/мл","№1",4283.31,"29,98/€"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.1. Імуномодулятори","18.1.1. Імуноглобуліни","18.1.1.1. Загальні",null,null,"Імуноглобулін людини нормальний для внутрішньовенного введення (Immunoglobulin human normale ad usum intravenosum) * [П]","J06BA02","Iмуноглобулiн людини нормальний для внутрiшньовенного введення","замiсна терапiя: с-ми первинного iмунодефiцитуВООЗ, такi як: вроджена агамаглобулiнемiя i гiпогамаглобулiнемiя БНФ , загальна варiабельна iмунна недостатнiсть; тяжка комбiнована iмунна недостатнiсть; с-м Вiскотта-Олдрiча; мiєлома або хр. лiмфоцитарний лей","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ","ОКТАГАМ 10 %/OCTAGAM® 10 % ІМУНОГЛОБУЛІН ЛЮДИНИ НОРМАЛЬНИЙ ДЛЯ ВНУТРІШНЬОВЕННОГО ВВЕДЕННЯ","ОКТАФАРМА Фармацевтика Продуктіонсгес. м.б.Х. (виробництво за повним циклом)/ОКТАФАРМА С.А.С. (виробництво за повним циклом)/ОКТАФАРМА АБ (виробництво за повним циклом)/ОКТАФАРМА ГмбХ, Дессау (вторинне пакування), Австрія/Франція/Швеція/Німеччина","р-н д/ін’єк. по 20г/200мл у фл.",0.1,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.1. Імуномодулятори","18.1.1. Імуноглобуліни","18.1.1.1. Загальні",null,null,"Імуноглобулін людини нормальний для внутрішньовенного введення (Immunoglobulin human normale ad usum intravenosum) * [П]","J06BA02","Iмуноглобулiн людини нормальний для внутрiшньовенного введення","замiсна терапiя: с-ми первинного iмунодефiцитуВООЗ, такi як: вроджена агамаглобулiнемiя i гiпогамаглобулiнемiя БНФ , загальна варiабельна iмунна недостатнiсть; тяжка комбiнована iмунна недостатнiсть; с-м Вiскотта-Олдрiча; мiєлома або хр. лiмфоцитарний лей","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ","ОКТАГАМ 10 %/OCTAGAM® 10 % ІМУНОГЛОБУЛІН ЛЮДИНИ НОРМАЛЬНИЙ ДЛЯ ВНУТРІШНЬОВЕННОГО ВВЕДЕННЯ","ОКТАФАРМА Фармацевтика Продуктіонсгес. м.б.Х. (виробництво за повним циклом)/ОКТАФАРМА С.А.С. (виробництво за повним циклом)/ОКТАФАРМА АБ (виробництво за повним циклом)/ОКТАФАРМА ГмбХ, Дессау (вторинне пакування), Австрія/Франція/Швеція/Німеччина","р-н д/ін’єк. по 10г/100мл у фл.",0.1,"№1",15208.51,"26,61/€"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.1. Імуномодулятори","18.1.1. Імуноглобуліни","18.1.1.1. Загальні",null,null,"Імуноглобулін людини нормальний для внутрішньовенного введення (Immunoglobulin human normale ad usum intravenosum) * [П]","J06BA02","Iмуноглобулiн людини нормальний для внутрiшньовенного введення","замiсна терапiя: с-ми первинного iмунодефiцитуВООЗ, такi як: вроджена агамаглобулiнемiя i гiпогамаглобулiнемiя БНФ , загальна варiабельна iмунна недостатнiсть; тяжка комбiнована iмунна недостатнiсть; с-м Вiскотта-Олдрiча; мiєлома або хр. лiмфоцитарний лей","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ","ОКТАГАМ 10 %/OCTAGAM® 10 % ІМУНОГЛОБУЛІН ЛЮДИНИ НОРМАЛЬНИЙ ДЛЯ ВНУТРІШНЬОВЕННОГО ВВЕДЕННЯ","ОКТАФАРМА Фармацевтика Продуктіонсгес. м.б.Х. (виробництво за повним циклом)/ОКТАФАРМА С.А.С. (виробництво за повним циклом)/ОКТАФАРМА АБ (виробництво за повним циклом)/ОКТАФАРМА ГмбХ, Дессау (вторинне пакування), Австрія/Франція/Швеція/Німеччина","р-н д/ін’єк. по 2г/20мл у фл.",0.1,"№1",3316.46,"29,02/€"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.1. Імуномодулятори","18.1.1. Імуноглобуліни","18.1.1.1. Загальні",null,null,"Імуноглобулін людини нормальний для внутрішньовенного введення (Immunoglobulin human normale ad usum intravenosum) * [П]","J06BA02","Iмуноглобулiн людини нормальний для внутрiшньовенного введення","замiсна терапiя: с-ми первинного iмунодефiцитуВООЗ, такi як: вроджена агамаглобулiнемiя i гiпогамаглобулiнемiя БНФ , загальна варiабельна iмунна недостатнiсть; тяжка комбiнована iмунна недостатнiсть; с-м Вiскотта-Олдрiча; мiєлома або хр. лiмфоцитарний лей","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ","ОКТАГАМ 10 %/OCTAGAM® 10 % ІМУНОГЛОБУЛІН ЛЮДИНИ НОРМАЛЬНИЙ ДЛЯ ВНУТРІШНЬОВЕННОГО ВВЕДЕННЯ","ОКТАФАРМА Фармацевтика Продуктіонсгес. м.б.Х. (виробництво за повним циклом)/ОКТАФАРМА С.А.С. (виробництво за повним циклом)/ОКТАФАРМА АБ (виробництво за повним циклом)/ОКТАФАРМА ГмбХ, Дессау (вторинне пакування), Австрія/Франція/Швеція/Німеччина","р-н д/ін’єк. по 5г/50мл у фл.",0.1,"№1",8290.26,"29,02/€"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.1. Імуномодулятори","18.1.1. Імуноглобуліни","18.1.1.2. Специфічні",null,null,"Імуноглобулін антицитомегаловірусний (Anticytomegaloviride immunoglobulin) * [П]","J06BB09","Специфiчнi iмуноглобулiни. Цитомегаловiрусний iмуноглобулiн","застосовують з метою лікування різної за клінічними проявами ЦМВ інфекції у дорослих та дітей: вагітних жінок з ускладненим акушерським анамнезом для попередження порушень перебігу вагітності (попередження загрози невиношування, розвитку фетоплацентарної ",null,"ІМУНОГЛОБУЛІН АНТИЦИТОМЕГАЛОВІРУСНИЙ ЛЮДИНИ","ТОВ \"БІОФАРМА ПЛАЗМА\", Україна","р-н д/ін’єк. по 1,5мл, 3,0мл в амп.","70 МО/мл","№10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.1. Імуномодулятори","18.1.1. Імуноглобуліни","18.1.1.2. Специфічні",null,null,"Імуноглобулін людини проти вірусу простого герпесу (Immunoglobulin humanum contra virus Herpes simplex) * [П]","J06ВВ","специфічні імуноглобуліни","лiкування рiзних за клiнiчними проявами захворювань, спричинених вiрусом герпесу звичайного 2 типу: первинної та рецидивуючої урогенiтальної iнфекцiї у чоловiкiв та жiнок; генiтальної герпетичної iнфекції у вагiтних жiнок та пов’язаної з нею акушерської п",null,"ГАМАЛІН® (ІМУНОГЛОБУЛІН ПРОТИ ВІРУСУ ГЕРПЕСУ ЗВИЧАЙНОГО 1 ТИПУ ЛЮДИНИ)","ПрАТ \"Біофарма\", Україна","р-н д/ін’єк. в амп.","1,5мл, 3,0мл","№5, №10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.1. Імуномодулятори","18.1.1. Імуноглобуліни","18.1.1.2. Специфічні",null,null,"Імуноглобулін людини проти вірусу простого герпесу (Immunoglobulin humanum contra virus Herpes simplex) * [П]","J06ВВ","специфічні імуноглобуліни","лiкування рiзних за клiнiчними проявами захворювань, спричинених вiрусом герпесу звичайного 2 типу: первинної та рецидивуючої урогенiтальної iнфекцiї у чоловiкiв та жiнок; генiтальної герпетичної iнфекції у вагiтних жiнок та пов’язаної з нею акушерської п",null,"Імуноглобулін людини проти вірусу герпесу звичайного 1 типу","ПрАТ \"Біофарма\", Україна","р-н д/ін’єк. в амп.","1,5мл, 3,0мл","№5, №10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.1. Імуномодулятори","18.1.1. Імуноглобуліни","18.1.1.2. Специфічні",null,null,"Імуноглобулін людини проти вірусу простого герпесу (Immunoglobulin humanum contra virus Herpes simplex) * [П]","J06ВВ","специфічні імуноглобуліни","лiкування рiзних за клiнiчними проявами захворювань, спричинених вiрусом герпесу звичайного 2 типу: первинної та рецидивуючої урогенiтальної iнфекцiї у чоловiкiв та жiнок; генiтальної герпетичної iнфекції у вагiтних жiнок та пов’язаної з нею акушерської п",null,"Імуноглобулін проти вірусу герпесу звичайного 2 типу людини","ПрАТ \"Біофарма\", Україна","р-н д/ін’єк. в амп.","1,5мл, 3,0мл","№5, №10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.1. Імуномодулятори","18.1.1. Імуноглобуліни","18.1.1.2. Специфічні",null,null,"Імуноглобулін людини проти вірусу Епштейна-Барр (Immunoglobulin humanum contra virus Epstein-Barr) * [П]","J06ВВ","специфічні імуноглобуліни","лікування захворювань, спричинених вірусом Епштейна-Барр.",null,"Імуноглобулін людини проти вірусу Епштейна-Барр","ПрАТ \"БІОФАРМА\", Україна","р-н д/ін’єк. в амп.","1,5мл, 3мл","№5, №10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.1. Імуномодулятори","18.1.1. Імуноглобуліни","18.1.1.2. Специфічні",null,null,"Імуноглобулін людини антирезус Rho (D) (Anti-D (rh) immunoglobulin) [П]","J06BB01","специфічні імуноглобуліни. Анти-D (Rh) імуноглобулін","запобігання Rhо(D)-сенсибілізаціїВООЗ з метою профілактики гемолітичної хвороби немовлят, жінкам народившим Rho (D) - позитивну дитину та негативних до Rho (D) ізоантигену, у разі штучного переривання вагітностіБНФ при Rhо(D)-позитивній належності крові ч","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","Імуноглобулін антирезус Rho (D) людини рідкий","Луганська обласна станція переливання крові, Україна","р-н д/ін’єк. в амп.","1мл, 2мл","№10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.1. Імуномодулятори","18.1.1. Імуноглобуліни","18.1.1.2. Специфічні",null,null,"Імуноглобулін людини антирезус Rho (D) (Anti-D (rh) immunoglobulin) [П]","J06BB01","специфічні імуноглобуліни. Анти-D (Rh) імуноглобулін","запобігання Rhо(D)-сенсибілізаціїВООЗ з метою профілактики гемолітичної хвороби немовлят, жінкам народившим Rho (D) - позитивну дитину та негативних до Rho (D) ізоантигену, у разі штучного переривання вагітностіБНФ при Rhо(D)-позитивній належності крові ч","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","Імуноглобулін антирезус Rho(D) людини","Київський міський центр крові, Україна","р-н для в/м застос. в амп.","1мл, 2мл","№5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.1. Імуномодулятори","18.1.1. Імуноглобуліни","18.1.1.2. Специфічні",null,null,"Імуноглобулін людини антирезус Rho (D) (Anti-D (rh) immunoglobulin) [П]","J06BB01","специфічні імуноглобуліни. Анти-D (Rh) імуноглобулін","запобігання Rhо(D)-сенсибілізаціїВООЗ з метою профілактики гемолітичної хвороби немовлят, жінкам народившим Rho (D) - позитивну дитину та негативних до Rho (D) ізоантигену, у разі штучного переривання вагітностіБНФ при Rhо(D)-позитивній належності крові ч","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ІМУНОГЛОБУЛІН АНТИРЕЗУС RHO(D) ЛЮДИНИ","ТОВ \"БІОФАРМА ПЛАЗМА\", Україна","р-н д/ін’єк. в амп.","1мл, 2мл","№3, №5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.1. Імуномодулятори","18.1.1. Імуноглобуліни","18.1.1.2. Специфічні",null,null,"Імуноглобулін людини антирезус Rho (D) (Anti-D (rh) immunoglobulin) [П]","J06BB01","специфічні імуноглобуліни. Анти-D (Rh) імуноглобулін","запобігання Rhо(D)-сенсибілізаціїВООЗ з метою профілактики гемолітичної хвороби немовлят, жінкам народившим Rho (D) - позитивну дитину та негативних до Rho (D) ізоантигену, у разі штучного переривання вагітностіБНФ при Rhо(D)-позитивній належності крові ч","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ІМУНОГЛОБУЛІН АНТИРЕЗУС RHO(D) ЛЮДИНИ","ТОВ \"БІОФАРМА ПЛАЗМА\", Україна","р-н д/ін’єк. в амп.","1мл","№1",1100]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.1. Імуномодулятори","18.1.1. Імуноглобуліни","18.1.1.2. Специфічні",null,null,"Імуноглобулін людини антирезус Rho (D) (Anti-D (rh) immunoglobulin) [П]","J06BB01","специфічні імуноглобуліни. Анти-D (Rh) імуноглобулін","запобігання Rhо(D)-сенсибілізаціїВООЗ з метою профілактики гемолітичної хвороби немовлят, жінкам народившим Rho (D) - позитивну дитину та негативних до Rho (D) ізоантигену, у разі штучного переривання вагітностіБНФ при Rhо(D)-позитивній належності крові ч","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ІМУНОГЛОБУЛІН АНТИРЕЗУС RHO(D) ЛЮДИНИ","ТОВ \"БІОФАРМА ПЛАЗМА\", Україна","р-н д/ін’єк. в амп.","2мл","№1",1100]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.1. Імуномодулятори","18.1.1. Імуноглобуліни","18.1.1.2. Специфічні",null,null,"Імуноглобулін людини антирезус Rho (D) (Anti-D (rh) immunoglobulin) [П]","J06BB01","специфічні імуноглобуліни. Анти-D (Rh) імуноглобулін","запобігання Rhо(D)-сенсибілізаціїВООЗ з метою профілактики гемолітичної хвороби немовлят, жінкам народившим Rho (D) - позитивну дитину та негативних до Rho (D) ізоантигену, у разі штучного переривання вагітностіБНФ при Rhо(D)-позитивній належності крові ч","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","Імуноглобулін антирезус Rho(D) людини рідкий","Комунальний заклад охорони здоров'я \"Хмельницька обласна станція переливання крові\", Україна","р-н д/ін’єк. в амп.","1мл, 2мл","№10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.1. Імуномодулятори","18.1.1. Імуноглобуліни","18.1.1.2. Специфічні",null,null,"Імуноглобулін людини антирезус Rho (D) (Anti-D (rh) immunoglobulin) [П]","J06BB01","специфічні імуноглобуліни. Анти-D (Rh) імуноглобулін","запобігання Rhо(D)-сенсибілізаціїВООЗ з метою профілактики гемолітичної хвороби немовлят, жінкам народившим Rho (D) - позитивну дитину та негативних до Rho (D) ізоантигену, у разі штучного переривання вагітностіБНФ при Rhо(D)-позитивній належності крові ч","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","Імуноглобулін людини антирезус Rho (D) рідкий","Комунальний заклад охорони здоров'я \"Донецька обласна станція переливання крові\", Україна","р-н д/ін’єк. в амп.","1мл, 2мл","№10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.1. Імуномодулятори","18.1.1. Імуноглобуліни","18.1.1.2. Специфічні",null,null,"Імуноглобулін людини антирезус Rho (D) (Anti-D (rh) immunoglobulin) [П]","J06BB01","специфічні імуноглобуліни. Анти-D (Rh) імуноглобулін","запобігання Rhо(D)-сенсибілізаціїВООЗ з метою профілактики гемолітичної хвороби немовлят, жінкам народившим Rho (D) - позитивну дитину та негативних до Rho (D) ізоантигену, у разі штучного переривання вагітностіБНФ при Rhо(D)-позитивній належності крові ч","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","Імуноглобулін людини антирезус Rho (D) рідкий","КЗ \"Дніпропетровська обласна станція переливання крові\", Україна","р-н д/ін’єк. в амп.","1мл (1доза)","№10",383.56]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.1. Імуномодулятори","18.1.1. Імуноглобуліни","18.1.1.2. Специфічні",null,null,"Імуноглобулін людини антирезус Rho (D) (Anti-D (rh) immunoglobulin) [П]","J06BB01","специфічні імуноглобуліни. Анти-D (Rh) імуноглобулін","запобігання Rhо(D)-сенсибілізаціїВООЗ з метою профілактики гемолітичної хвороби немовлят, жінкам народившим Rho (D) - позитивну дитину та негативних до Rho (D) ізоантигену, у разі штучного переривання вагітностіБНФ при Rhо(D)-позитивній належності крові ч","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","Імуноглобулін людини антирезус Rho (D) рідкий","КЗ \"Дніпропетровська обласна станція переливання крові\", Україна","р-н д/ін’єк. в амп.","2мл (1доза)","№10",401.5]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.1. Імуномодулятори","18.1.1. Імуноглобуліни","18.1.1.2. Специфічні",null,null,"Імуноглобулін людини антирезус Rho (D) (Anti-D (rh) immunoglobulin) [П]","J06BB01","специфічні імуноглобуліни. Анти-D (Rh) імуноглобулін","запобігання Rhо(D)-сенсибілізаціїВООЗ з метою профілактики гемолітичної хвороби немовлят, жінкам народившим Rho (D) - позитивну дитину та негативних до Rho (D) ізоантигену, у разі штучного переривання вагітностіБНФ при Rhо(D)-позитивній належності крові ч","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","РЕЗОНАТИВ","Октафарма АБ (виробник, відповідальний за виробництво за повним циклом)/Октафарма ГмбХ, Дессау (виробник, відповідальний за вторинне пакування), Швеція/Німеччина","р-н д/ін’єк. по 1мл в амп.","625 МО/мл","№1",1036.43]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.1. Імуномодулятори","18.1.1. Імуноглобуліни","18.1.1.2. Специфічні",null,null,"Імуноглобулін людини антирезус Rho (D) (Anti-D (rh) immunoglobulin) [П]","J06BB01","специфічні імуноглобуліни. Анти-D (Rh) імуноглобулін","запобігання Rhо(D)-сенсибілізаціїВООЗ з метою профілактики гемолітичної хвороби немовлят, жінкам народившим Rho (D) - позитивну дитину та негативних до Rho (D) ізоантигену, у разі штучного переривання вагітностіБНФ при Rhо(D)-позитивній належності крові ч","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","РЕЗОНАТИВ","Октафарма АБ (виробник, відповідальний за виробництво за повним циклом)/Октафарма ГмбХ, Дессау (виробник, відповідальний за вторинне пакування), Швеція/Німеччина","р-н д/ін’єк. по 2мл в амп.","625 МО/мл","№1",2072.57]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.1. Імуномодулятори","18.1.2. Цитокіни","18.1.2.1. Інтерферони","18.1.2.1.1. Рекомбінантні сполуки",null,"Інтерферон альфа-2b (Interferon alfa-2b) [П] [тільки ліофілізат для приготування р-ну для інтраназального введення по 50 000 МО]","L03AB05","Імуностимулятори. Інтерферони","Лаферобіон®, АЛЬФАРЕКІН® , ВІТАФЕРОН® ,ЛАФЕРОМАКС, Лаферон-ФармБіотек®, НАЗОФЕРОН®, ВІФЕРОН-ФЕРОН®, ГЕНФЕРОН, ЛІПОФЕРОН®, АЛЬФА-ІНЗОН® : профілактика та лікування грипу, а також інших ГРВІ та вірусно-бактеріальних інфекцій у дорослих та дітей, в тому числ","парентерально - 2 млн ОД., назально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ., ректально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АЛЬФА-ІНЗОН® (Alfa-Inzon)","ПАТ \"Фармак\", Україна","р-н д/ін'єк. по 3мл у фл.","18млн МО, 25млн МО","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.1. Імуномодулятори","18.1.2. Цитокіни","18.1.2.1. Інтерферони","18.1.2.1.1. Рекомбінантні сполуки",null,"Інтерферон альфа-2b (Interferon alfa-2b) [П] [тільки ліофілізат для приготування р-ну для інтраназального введення по 50 000 МО]","L03AB05","Імуностимулятори. Інтерферони","Лаферобіон®, АЛЬФАРЕКІН® , ВІТАФЕРОН® ,ЛАФЕРОМАКС, Лаферон-ФармБіотек®, НАЗОФЕРОН®, ВІФЕРОН-ФЕРОН®, ГЕНФЕРОН, ЛІПОФЕРОН®, АЛЬФА-ІНЗОН® : профілактика та лікування грипу, а також інших ГРВІ та вірусно-бактеріальних інфекцій у дорослих та дітей, в тому числ","парентерально - 2 млн ОД., назально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ., ректально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АЛЬФАРЕКІН®","ТОВ \"Науково-виробнича компанія \"Інтерфармбіотек\", Україна","супоз. рект. у стрип.","250тис. МО, 500тис. МО, 1млн МО, 3млн МО","№5х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.1. Імуномодулятори","18.1.2. Цитокіни","18.1.2.1. Інтерферони","18.1.2.1.1. Рекомбінантні сполуки",null,"Інтерферон альфа-2b (Interferon alfa-2b) [П] [тільки ліофілізат для приготування р-ну для інтраназального введення по 50 000 МО]","L03AB05","Імуностимулятори. Інтерферони","Лаферобіон®, АЛЬФАРЕКІН® , ВІТАФЕРОН® ,ЛАФЕРОМАКС, Лаферон-ФармБіотек®, НАЗОФЕРОН®, ВІФЕРОН-ФЕРОН®, ГЕНФЕРОН, ЛІПОФЕРОН®, АЛЬФА-ІНЗОН® : профілактика та лікування грипу, а також інших ГРВІ та вірусно-бактеріальних інфекцій у дорослих та дітей, в тому числ","парентерально - 2 млн ОД., назально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ., ректально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ВІТАФЕРОН® ІНТЕРФЕРОН АЛЬФА-2b ЛЮДИНИ РЕКОМБІНАНТНИЙ","ТОВ \"Науково-виробнича компанія \"Інтерфармбіотек\", Україна","супоз. рект. у конт. чар/уп.","250000МО, 500000МО, 1000000МО, 3000000МО","№10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.1. Імуномодулятори","18.1.2. Цитокіни","18.1.2.1. Інтерферони","18.1.2.1.1. Рекомбінантні сполуки",null,"Інтерферон альфа-2b (Interferon alfa-2b) [П] [тільки ліофілізат для приготування р-ну для інтраназального введення по 50 000 МО]","L03AB05","Імуностимулятори. Інтерферони","Лаферобіон®, АЛЬФАРЕКІН® , ВІТАФЕРОН® ,ЛАФЕРОМАКС, Лаферон-ФармБіотек®, НАЗОФЕРОН®, ВІФЕРОН-ФЕРОН®, ГЕНФЕРОН, ЛІПОФЕРОН®, АЛЬФА-ІНЗОН® : профілактика та лікування грипу, а також інших ГРВІ та вірусно-бактеріальних інфекцій у дорослих та дітей, в тому числ","парентерально - 2 млн ОД., назально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ., ректально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЛАФЕРОБІОН","ТОВ \"ФЗ \"БІОФАРМА\", Україна","крап. наз. по 5мл у фл.","100000 МО/мл","№1",33.7]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.1. Імуномодулятори","18.1.2. Цитокіни","18.1.2.1. Інтерферони","18.1.2.1.1. Рекомбінантні сполуки",null,"Інтерферон альфа-2b (Interferon alfa-2b) [П] [тільки ліофілізат для приготування р-ну для інтраназального введення по 50 000 МО]","L03AB05","Імуностимулятори. Інтерферони","Лаферобіон®, АЛЬФАРЕКІН® , ВІТАФЕРОН® ,ЛАФЕРОМАКС, Лаферон-ФармБіотек®, НАЗОФЕРОН®, ВІФЕРОН-ФЕРОН®, ГЕНФЕРОН, ЛІПОФЕРОН®, АЛЬФА-ІНЗОН® : профілактика та лікування грипу, а також інших ГРВІ та вірусно-бактеріальних інфекцій у дорослих та дітей, в тому числ","парентерально - 2 млн ОД., назально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ., ректально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЛАФЕРОБІОН","ТОВ \"ФЗ \"БІОФАРМА\", Україна","спрей наз. по 5мл у фл.","100000 МО/мл","№1",37.49]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.1. Імуномодулятори","18.1.2. Цитокіни","18.1.2.1. Інтерферони","18.1.2.1.1. Рекомбінантні сполуки",null,"Інтерферон альфа-2b (Interferon alfa-2b) [П] [тільки ліофілізат для приготування р-ну для інтраназального введення по 50 000 МО]","L03AB05","Імуностимулятори. Інтерферони","Лаферобіон®, АЛЬФАРЕКІН® , ВІТАФЕРОН® ,ЛАФЕРОМАКС, Лаферон-ФармБіотек®, НАЗОФЕРОН®, ВІФЕРОН-ФЕРОН®, ГЕНФЕРОН, ЛІПОФЕРОН®, АЛЬФА-ІНЗОН® : профілактика та лікування грипу, а також інших ГРВІ та вірусно-бактеріальних інфекцій у дорослих та дітей, в тому числ","парентерально - 2 млн ОД., назально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ., ректально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЛАФЕРОБІОН®","ПрАТ \"БІОФАРМА\"/ТОВ \"ФЗ \"БІОФАРМА\", Україна/Україна","супоз. по 1г у конт. чар/уп.","150000МО, 500000МО","№3х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.1. Імуномодулятори","18.1.2. Цитокіни","18.1.2.1. Інтерферони","18.1.2.1.1. Рекомбінантні сполуки",null,"Інтерферон альфа-2b (Interferon alfa-2b) [П] [тільки ліофілізат для приготування р-ну для інтраназального введення по 50 000 МО]","L03AB05","Імуностимулятори. Інтерферони","Лаферобіон®, АЛЬФАРЕКІН® , ВІТАФЕРОН® ,ЛАФЕРОМАКС, Лаферон-ФармБіотек®, НАЗОФЕРОН®, ВІФЕРОН-ФЕРОН®, ГЕНФЕРОН, ЛІПОФЕРОН®, АЛЬФА-ІНЗОН® : профілактика та лікування грипу, а також інших ГРВІ та вірусно-бактеріальних інфекцій у дорослих та дітей, в тому числ","парентерально - 2 млн ОД., назально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ., ректально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЛАФЕРОБІОН®","ПрАТ \"БІОФАРМА\"/ТОВ \"ФЗ \"БІОФАРМА\", Україна/Україна","супоз. по 1г у конт. чар/уп.","150000 МО","№5х1",40.4]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.1. Імуномодулятори","18.1.2. Цитокіни","18.1.2.1. Інтерферони","18.1.2.1.1. Рекомбінантні сполуки",null,"Інтерферон альфа-2b (Interferon alfa-2b) [П] [тільки ліофілізат для приготування р-ну для інтраназального введення по 50 000 МО]","L03AB05","Імуностимулятори. Інтерферони","Лаферобіон®, АЛЬФАРЕКІН® , ВІТАФЕРОН® ,ЛАФЕРОМАКС, Лаферон-ФармБіотек®, НАЗОФЕРОН®, ВІФЕРОН-ФЕРОН®, ГЕНФЕРОН, ЛІПОФЕРОН®, АЛЬФА-ІНЗОН® : профілактика та лікування грипу, а також інших ГРВІ та вірусно-бактеріальних інфекцій у дорослих та дітей, в тому числ","парентерально - 2 млн ОД., назально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ., ректально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЛАФЕРОБІОН®","ПрАТ \"БІОФАРМА\"/ТОВ \"ФЗ \"БІОФАРМА\", Україна/Україна","супоз. по 1г у конт. чар/уп.","150000 МО","№5х2",89.91]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.1. Імуномодулятори","18.1.2. Цитокіни","18.1.2.1. Інтерферони","18.1.2.1.1. Рекомбінантні сполуки",null,"Інтерферон альфа-2b (Interferon alfa-2b) [П] [тільки ліофілізат для приготування р-ну для інтраназального введення по 50 000 МО]","L03AB05","Імуностимулятори. Інтерферони","Лаферобіон®, АЛЬФАРЕКІН® , ВІТАФЕРОН® ,ЛАФЕРОМАКС, Лаферон-ФармБіотек®, НАЗОФЕРОН®, ВІФЕРОН-ФЕРОН®, ГЕНФЕРОН, ЛІПОФЕРОН®, АЛЬФА-ІНЗОН® : профілактика та лікування грипу, а також інших ГРВІ та вірусно-бактеріальних інфекцій у дорослих та дітей, в тому числ","парентерально - 2 млн ОД., назально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ., ректально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЛАФЕРОБІОН®","ПрАТ \"БІОФАРМА\"/ТОВ \"ФЗ \"БІОФАРМА\", Україна/Україна","супоз. по 1г у конт. чар/уп.","500000 МО","№5х2",122]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.1. Імуномодулятори","18.1.2. Цитокіни","18.1.2.1. Інтерферони","18.1.2.1.1. Рекомбінантні сполуки",null,"Інтерферон альфа-2b (Interferon alfa-2b) [П] [тільки ліофілізат для приготування р-ну для інтраназального введення по 50 000 МО]","L03AB05","Імуностимулятори. Інтерферони","Лаферобіон®, АЛЬФАРЕКІН® , ВІТАФЕРОН® ,ЛАФЕРОМАКС, Лаферон-ФармБіотек®, НАЗОФЕРОН®, ВІФЕРОН-ФЕРОН®, ГЕНФЕРОН, ЛІПОФЕРОН®, АЛЬФА-ІНЗОН® : профілактика та лікування грипу, а також інших ГРВІ та вірусно-бактеріальних інфекцій у дорослих та дітей, в тому числ","парентерально - 2 млн ОД., назально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ., ректально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЛАФЕРОБІОН®","ПрАТ \"БІОФАРМА\"/ТОВ \"ФЗ \"БІОФАРМА\", Україна/Україна","супоз. по 1г у конт. чар/уп.","500000 МО","№5х1",52.25]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.1. Імуномодулятори","18.1.2. Цитокіни","18.1.2.1. Інтерферони","18.1.2.1.1. Рекомбінантні сполуки",null,"Інтерферон альфа-2b (Interferon alfa-2b) [П] [тільки ліофілізат для приготування р-ну для інтраназального введення по 50 000 МО]","L03AB05","Імуностимулятори. Інтерферони","Лаферобіон®, АЛЬФАРЕКІН® , ВІТАФЕРОН® ,ЛАФЕРОМАКС, Лаферон-ФармБіотек®, НАЗОФЕРОН®, ВІФЕРОН-ФЕРОН®, ГЕНФЕРОН, ЛІПОФЕРОН®, АЛЬФА-ІНЗОН® : профілактика та лікування грипу, а також інших ГРВІ та вірусно-бактеріальних інфекцій у дорослих та дітей, в тому числ","парентерально - 2 млн ОД., назально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ., ректально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЛАФЕРОБІОН® (ІНТЕРФЕРОН АЛЬФА-2B РЕКОМБІНАНТНИЙ СУХИЙ)","ПрАТ \"Біофарма\"/ТОВ \"ФЗ \"БІОФАРМА\", Україна/Україна","пор. наз. у фл. з кр.-крап. або з доз. піпет.","100000МО, 500000МО","№1, №5, №10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.1. Імуномодулятори","18.1.2. Цитокіни","18.1.2.1. Інтерферони","18.1.2.1.1. Рекомбінантні сполуки",null,"Інтерферон альфа-2b (Interferon alfa-2b) [П] [тільки ліофілізат для приготування р-ну для інтраназального введення по 50 000 МО]","L03AB05","Імуностимулятори. Інтерферони","Лаферобіон®, АЛЬФАРЕКІН® , ВІТАФЕРОН® ,ЛАФЕРОМАКС, Лаферон-ФармБіотек®, НАЗОФЕРОН®, ВІФЕРОН-ФЕРОН®, ГЕНФЕРОН, ЛІПОФЕРОН®, АЛЬФА-ІНЗОН® : профілактика та лікування грипу, а також інших ГРВІ та вірусно-бактеріальних інфекцій у дорослих та дітей, в тому числ","парентерально - 2 млн ОД., назально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ., ректально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЛАФЕРОБІОН® (ІНТЕРФЕРОН АЛЬФА-2B РЕКОМБІНАНТНИЙ СУХИЙ)","ПрАТ \"Біофарма\"/ТОВ \"ФЗ \"БІОФАРМА\", Україна/Україна","пор. наз. в амп.","100000 МО","№10",56]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.1. Імуномодулятори","18.1.2. Цитокіни","18.1.2.1. Інтерферони","18.1.2.1.1. Рекомбінантні сполуки",null,"Інтерферон альфа-2b (Interferon alfa-2b) [П] [тільки ліофілізат для приготування р-ну для інтраназального введення по 50 000 МО]","L03AB05","Імуностимулятори. Інтерферони","Лаферобіон®, АЛЬФАРЕКІН® , ВІТАФЕРОН® ,ЛАФЕРОМАКС, Лаферон-ФармБіотек®, НАЗОФЕРОН®, ВІФЕРОН-ФЕРОН®, ГЕНФЕРОН, ЛІПОФЕРОН®, АЛЬФА-ІНЗОН® : профілактика та лікування грипу, а також інших ГРВІ та вірусно-бактеріальних інфекцій у дорослих та дітей, в тому числ","парентерально - 2 млн ОД., назально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ., ректально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЛАФЕРОМАКС","ПрАТ \"БІОФАРМА\"/ТОВ \"ФЗ \"БІОФАРМА\", Україна/Україна","супоз. по 1г у конт. чар/уп.","1000000МО, 3000000МО","№3х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.1. Імуномодулятори","18.1.2. Цитокіни","18.1.2.1. Інтерферони","18.1.2.1.1. Рекомбінантні сполуки",null,"Інтерферон альфа-2b (Interferon alfa-2b) [П] [тільки ліофілізат для приготування р-ну для інтраназального введення по 50 000 МО]","L03AB05","Імуностимулятори. Інтерферони","Лаферобіон®, АЛЬФАРЕКІН® , ВІТАФЕРОН® ,ЛАФЕРОМАКС, Лаферон-ФармБіотек®, НАЗОФЕРОН®, ВІФЕРОН-ФЕРОН®, ГЕНФЕРОН, ЛІПОФЕРОН®, АЛЬФА-ІНЗОН® : профілактика та лікування грипу, а також інших ГРВІ та вірусно-бактеріальних інфекцій у дорослих та дітей, в тому числ","парентерально - 2 млн ОД., назально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ., ректально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЛАФЕРОМАКС","ПрАТ \"БІОФАРМА\"/ТОВ \"ФЗ \"БІОФАРМА\", Україна/Україна","супоз. по 1г у конт. чар/уп.","1000000 МО","№5х2",133.15]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.1. Імуномодулятори","18.1.2. Цитокіни","18.1.2.1. Інтерферони","18.1.2.1.1. Рекомбінантні сполуки",null,"Інтерферон альфа-2b (Interferon alfa-2b) [П] [тільки ліофілізат для приготування р-ну для інтраназального введення по 50 000 МО]","L03AB05","Імуностимулятори. Інтерферони","Лаферобіон®, АЛЬФАРЕКІН® , ВІТАФЕРОН® ,ЛАФЕРОМАКС, Лаферон-ФармБіотек®, НАЗОФЕРОН®, ВІФЕРОН-ФЕРОН®, ГЕНФЕРОН, ЛІПОФЕРОН®, АЛЬФА-ІНЗОН® : профілактика та лікування грипу, а також інших ГРВІ та вірусно-бактеріальних інфекцій у дорослих та дітей, в тому числ","парентерально - 2 млн ОД., назально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ., ректально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЛАФЕРОМАКС","ПрАТ \"БІОФАРМА\"/ТОВ \"ФЗ \"БІОФАРМА\", Україна/Україна","супоз. по 1г у конт. чар/уп.","1000000 МО","№5х1",73]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.1. Імуномодулятори","18.1.2. Цитокіни","18.1.2.1. Інтерферони","18.1.2.1.1. Рекомбінантні сполуки",null,"Інтерферон альфа-2b (Interferon alfa-2b) [П] [тільки ліофілізат для приготування р-ну для інтраназального введення по 50 000 МО]","L03AB05","Імуностимулятори. Інтерферони","Лаферобіон®, АЛЬФАРЕКІН® , ВІТАФЕРОН® ,ЛАФЕРОМАКС, Лаферон-ФармБіотек®, НАЗОФЕРОН®, ВІФЕРОН-ФЕРОН®, ГЕНФЕРОН, ЛІПОФЕРОН®, АЛЬФА-ІНЗОН® : профілактика та лікування грипу, а також інших ГРВІ та вірусно-бактеріальних інфекцій у дорослих та дітей, в тому числ","парентерально - 2 млн ОД., назально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ., ректально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЛАФЕРОМАКС","ПрАТ \"БІОФАРМА\"/ТОВ \"ФЗ \"БІОФАРМА\", Україна/Україна","супоз. по 1г у конт. чар/уп.","3000000 МО","№5х1",141.15]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.1. Імуномодулятори","18.1.2. Цитокіни","18.1.2.1. Інтерферони","18.1.2.1.1. Рекомбінантні сполуки",null,"Інтерферон альфа-2b (Interferon alfa-2b) [П] [тільки ліофілізат для приготування р-ну для інтраназального введення по 50 000 МО]","L03AB05","Імуностимулятори. Інтерферони","Лаферобіон®, АЛЬФАРЕКІН® , ВІТАФЕРОН® ,ЛАФЕРОМАКС, Лаферон-ФармБіотек®, НАЗОФЕРОН®, ВІФЕРОН-ФЕРОН®, ГЕНФЕРОН, ЛІПОФЕРОН®, АЛЬФА-ІНЗОН® : профілактика та лікування грипу, а також інших ГРВІ та вірусно-бактеріальних інфекцій у дорослих та дітей, в тому числ","парентерально - 2 млн ОД., назально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ., ректально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЛАФЕРОМАКС","ПрАТ \"БІОФАРМА\"/ТОВ \"ФЗ \"БІОФАРМА\", Україна/Україна","супоз. по 1г у конт. чар/уп.","3000000 МО","№5х2",249.25]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.1. Імуномодулятори","18.1.2. Цитокіни","18.1.2.1. Інтерферони","18.1.2.1.1. Рекомбінантні сполуки",null,"Інтерферон альфа-2b (Interferon alfa-2b) [П] [тільки ліофілізат для приготування р-ну для інтраназального введення по 50 000 МО]","L03AB05","Імуностимулятори. Інтерферони","Лаферобіон®, АЛЬФАРЕКІН® , ВІТАФЕРОН® ,ЛАФЕРОМАКС, Лаферон-ФармБіотек®, НАЗОФЕРОН®, ВІФЕРОН-ФЕРОН®, ГЕНФЕРОН, ЛІПОФЕРОН®, АЛЬФА-ІНЗОН® : профілактика та лікування грипу, а також інших ГРВІ та вірусно-бактеріальних інфекцій у дорослих та дітей, в тому числ","парентерально - 2 млн ОД., назально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ., ректально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","Лаферон-ФармБіотек®","ТОВ \"Науково-виробнича компанія \"Інтерфармбіотек\", Україна","супоз. рект. по 1г в конт. чар/уп.","250тис. МО, 500тис. МО, 1млн МО, 3млн МО","№5х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.1. Імуномодулятори","18.1.2. Цитокіни","18.1.2.1. Інтерферони","18.1.2.1.1. Рекомбінантні сполуки",null,"Інтерферон альфа-2b (Interferon alfa-2b) [П] [тільки ліофілізат для приготування р-ну для інтраназального введення по 50 000 МО]","L03AB05","Імуностимулятори. Інтерферони","Лаферобіон®, АЛЬФАРЕКІН® , ВІТАФЕРОН® ,ЛАФЕРОМАКС, Лаферон-ФармБіотек®, НАЗОФЕРОН®, ВІФЕРОН-ФЕРОН®, ГЕНФЕРОН, ЛІПОФЕРОН®, АЛЬФА-ІНЗОН® : профілактика та лікування грипу, а також інших ГРВІ та вірусно-бактеріальних інфекцій у дорослих та дітей, в тому числ","парентерально - 2 млн ОД., назально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ., ректально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","Лаферон-ФармБіотек® НАЗАЛЬНИЙ","ТОВ \"Науково-виробнича компанія \"Інтерфармбіотек\", Україна","ліоф. д/приг. крап. наз. з кр-крап.","1млн МО","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.1. Імуномодулятори","18.1.2. Цитокіни","18.1.2.1. Інтерферони","18.1.2.1.1. Рекомбінантні сполуки",null,"Інтерферон альфа-2b (Interferon alfa-2b) [П] [тільки ліофілізат для приготування р-ну для інтраназального введення по 50 000 МО]","L03AB05","Імуностимулятори. Інтерферони","Лаферобіон®, АЛЬФАРЕКІН® , ВІТАФЕРОН® ,ЛАФЕРОМАКС, Лаферон-ФармБіотек®, НАЗОФЕРОН®, ВІФЕРОН-ФЕРОН®, ГЕНФЕРОН, ЛІПОФЕРОН®, АЛЬФА-ІНЗОН® : профілактика та лікування грипу, а також інших ГРВІ та вірусно-бактеріальних інфекцій у дорослих та дітей, в тому числ","парентерально - 2 млн ОД., назально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ., ректально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НАЗОФЕРОН®","ПАТ \"Фармак\", Україна","крап. наз. по 5мл у фл.","100000 МО/мл","№1",96]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.1. Імуномодулятори","18.1.2. Цитокіни","18.1.2.1. Інтерферони","18.1.2.1.1. Рекомбінантні сполуки",null,"Інтерферон альфа-2b (Interferon alfa-2b) [П] [тільки ліофілізат для приготування р-ну для інтраназального введення по 50 000 МО]","L03AB05","Імуностимулятори. Інтерферони","Лаферобіон®, АЛЬФАРЕКІН® , ВІТАФЕРОН® ,ЛАФЕРОМАКС, Лаферон-ФармБіотек®, НАЗОФЕРОН®, ВІФЕРОН-ФЕРОН®, ГЕНФЕРОН, ЛІПОФЕРОН®, АЛЬФА-ІНЗОН® : профілактика та лікування грипу, а також інших ГРВІ та вірусно-бактеріальних інфекцій у дорослих та дітей, в тому числ","парентерально - 2 млн ОД., назально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ., ректально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НАЗОФЕРОН®","ПАТ \"Фармак\", Україна","спрей наз. по 5мл у фл. скл.","100000 МО/мл","№1",110]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.1. Імуномодулятори","18.1.2. Цитокіни","18.1.2.1. Інтерферони","18.1.2.1.1. Рекомбінантні сполуки",null,"Інтерферон альфа-2b (Interferon alfa-2b) [П] [тільки ліофілізат для приготування р-ну для інтраназального введення по 50 000 МО]","L03AB05","Імуностимулятори. Інтерферони","Лаферобіон®, АЛЬФАРЕКІН® , ВІТАФЕРОН® ,ЛАФЕРОМАКС, Лаферон-ФармБіотек®, НАЗОФЕРОН®, ВІФЕРОН-ФЕРОН®, ГЕНФЕРОН, ЛІПОФЕРОН®, АЛЬФА-ІНЗОН® : профілактика та лікування грипу, а також інших ГРВІ та вірусно-бактеріальних інфекцій у дорослих та дітей, в тому числ","парентерально - 2 млн ОД., назально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ., ректально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ВІФЕРОН-ФЕРОН®","ТОВ \"Ферон\", Російська Федерація","супоз. рект. у конт. чар/уп.","150000МО, 500000МО, 1000000МО, 3000000МО","№10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.1. Імуномодулятори","18.1.2. Цитокіни","18.1.2.1. Інтерферони","18.1.2.1.1. Рекомбінантні сполуки",null,"Інтерферон альфа-2b (Interferon alfa-2b) [П] [тільки ліофілізат для приготування р-ну для інтраназального введення по 50 000 МО]","L03AB05","Імуностимулятори. Інтерферони","Лаферобіон®, АЛЬФАРЕКІН® , ВІТАФЕРОН® ,ЛАФЕРОМАКС, Лаферон-ФармБіотек®, НАЗОФЕРОН®, ВІФЕРОН-ФЕРОН®, ГЕНФЕРОН, ЛІПОФЕРОН®, АЛЬФА-ІНЗОН® : профілактика та лікування грипу, а також інших ГРВІ та вірусно-бактеріальних інфекцій у дорослих та дітей, в тому числ","парентерально - 2 млн ОД., назально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ., ректально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ГЕНФЕРОН","ЗАТ \"БІОКАД\", Російська Федерація","супоз. у бл.","250000МО, 500000МО, 1000000МО","№5х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.1. Імуномодулятори","18.1.2. Цитокіни","18.1.2.1. Інтерферони","18.1.2.1.1. Рекомбінантні сполуки",null,"Інтерферон альфа-2b (Interferon alfa-2b) [П] [тільки ліофілізат для приготування р-ну для інтраназального введення по 50 000 МО]","L03AB05","Імуностимулятори. Інтерферони","Лаферобіон®, АЛЬФАРЕКІН® , ВІТАФЕРОН® ,ЛАФЕРОМАКС, Лаферон-ФармБіотек®, НАЗОФЕРОН®, ВІФЕРОН-ФЕРОН®, ГЕНФЕРОН, ЛІПОФЕРОН®, АЛЬФА-ІНЗОН® : профілактика та лікування грипу, а також інших ГРВІ та вірусно-бактеріальних інфекцій у дорослих та дітей, в тому числ","парентерально - 2 млн ОД., назально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ., ректально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ГЕНФЕРОН ІБ","ЗАТ \"БІОКАД\", Російська Федерація","супоз. рект. у конт. чар/уп.","250000МО, 500000МО, 1000000МО","№10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.1. Імуномодулятори","18.1.2. Цитокіни","18.1.2.1. Інтерферони","18.1.2.1.1. Рекомбінантні сполуки",null,"Інтерферон альфа-2b (Interferon alfa-2b) [П] [тільки ліофілізат для приготування р-ну для інтраназального введення по 50 000 МО]","L03AB05","Імуностимулятори. Інтерферони","Лаферобіон®, АЛЬФАРЕКІН® , ВІТАФЕРОН® ,ЛАФЕРОМАКС, Лаферон-ФармБіотек®, НАЗОФЕРОН®, ВІФЕРОН-ФЕРОН®, ГЕНФЕРОН, ЛІПОФЕРОН®, АЛЬФА-ІНЗОН® : профілактика та лікування грипу, а також інших ГРВІ та вірусно-бактеріальних інфекцій у дорослих та дітей, в тому числ","парентерально - 2 млн ОД., назально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ., ректально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ГЕНФЕРОН® ЛАЙТ ІБ (GENFERON® LAIT IB)","ЗАТ \"БІОКАД\", Російська Федерація","супоз. рект. у конт. чар/уп.","125000МО, 250000МО","№10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.1. Імуномодулятори","18.1.2. Цитокіни","18.1.2.1. Інтерферони","18.1.2.1.1. Рекомбінантні сполуки",null,"Інтерферон альфа-2b (Interferon alfa-2b) [П] [тільки ліофілізат для приготування р-ну для інтраназального введення по 50 000 МО]","L03AB05","Імуностимулятори. Інтерферони","Лаферобіон®, АЛЬФАРЕКІН® , ВІТАФЕРОН® ,ЛАФЕРОМАКС, Лаферон-ФармБіотек®, НАЗОФЕРОН®, ВІФЕРОН-ФЕРОН®, ГЕНФЕРОН, ЛІПОФЕРОН®, АЛЬФА-ІНЗОН® : профілактика та лікування грипу, а також інших ГРВІ та вірусно-бактеріальних інфекцій у дорослих та дітей, в тому числ","парентерально - 2 млн ОД., назально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ., ректально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЛІПОФЕРОН®","ЗАТ \"Вектор-Медика\", Російська Федерація","пор. ліоф. у фл. д/приг. сусп. д/перор. застос.","250000 МО, 500000 МО, 1000000 МО","№5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.1. Імуномодулятори","18.1.2. Цитокіни","18.1.2.1. Інтерферони","18.1.2.1.1. Рекомбінантні сполуки",null,"Інтерферон бета-1а (Interferon beta-1a) [П]","L03АВ07","Імуностимулятори. Інтерферони","рецидивуючий розсіяний склероз БНФ, що характеризується не менш, ніж двома рецидивами протягом попередніх трьох років і відсутністю ознак його безперервного прогресуючого перебігу між рецидивами; одиничний випадок демієлінізації внаслідок активного запаль","парентерально - 4,3 мкг.","БЕТФЕР® -1А","ПрАТ \"БІОФАРМА\" (виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості, випуск серій), Україна","р-н д/ін'єк. в амп. або фл.","6000000 МО (22мкг)","№5, №10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.1. Імуномодулятори","18.1.2. Цитокіни","18.1.2.1. Інтерферони","18.1.2.1.1. Рекомбінантні сполуки",null,"Інтерферон бета-1а (Interferon beta-1a) [П]","L03АВ07","Імуностимулятори. Інтерферони","рецидивуючий розсіяний склероз БНФ, що характеризується не менш, ніж двома рецидивами протягом попередніх трьох років і відсутністю ознак його безперервного прогресуючого перебігу між рецидивами; одиничний випадок демієлінізації внаслідок активного запаль","парентерально - 4,3 мкг.","БЕТФЕР®-1А","ПрАТ \"БІОФАРМА\"/ТОВ \"ФЗ \"БІОФАРМА\", Україна/Україна","р-н д/ін'єк. у фл.","12000000 МО (44мкг)","№5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.1. Імуномодулятори","18.1.2. Цитокіни","18.1.2.1. Інтерферони","18.1.2.1.1. Рекомбінантні сполуки",null,"Інтерферон бета-1а (Interferon beta-1a) [П]","L03АВ07","Імуностимулятори. Інтерферони","рецидивуючий розсіяний склероз БНФ, що характеризується не менш, ніж двома рецидивами протягом попередніх трьох років і відсутністю ознак його безперервного прогресуючого перебігу між рецидивами; одиничний випадок демієлінізації внаслідок активного запаль","парентерально - 4,3 мкг.","БЕТФЕР®-1А","ПрАТ \"БІОФАРМА\"/ТОВ \"ФЗ \"БІОФАРМА\", Україна/Україна","р-н д/ін'єк. в амп.","12000000 МО (44мкг)","№10",97.9]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.1. Імуномодулятори","18.1.2. Цитокіни","18.1.2.1. Інтерферони","18.1.2.1.1. Рекомбінантні сполуки",null,"Інтерферон бета-1а (Interferon beta-1a) [П]","L03АВ07","Імуностимулятори. Інтерферони","рецидивуючий розсіяний склероз БНФ, що характеризується не менш, ніж двома рецидивами протягом попередніх трьох років і відсутністю ознак його безперервного прогресуючого перебігу між рецидивами; одиничний випадок демієлінізації внаслідок активного запаль","парентерально - 4,3 мкг.","БЕТФЕР®-1А","ПрАТ \"БІОФАРМА\"/ТОВ \"ФЗ \"БІОФАРМА\", Україна/Україна","р-н д/ін'єк. у шпр.","12000000 МО (44мкг)","№10",97.9]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.1. Імуномодулятори","18.1.2. Цитокіни","18.1.2.1. Інтерферони","18.1.2.1.1. Рекомбінантні сполуки",null,"Інтерферон бета-1а (Interferon beta-1a) [П]","L03АВ07","Імуностимулятори. Інтерферони","рецидивуючий розсіяний склероз БНФ, що характеризується не менш, ніж двома рецидивами протягом попередніх трьох років і відсутністю ознак його безперервного прогресуючого перебігу між рецидивами; одиничний випадок демієлінізації внаслідок активного запаль","парентерально - 4,3 мкг.","АВОНЕКС®","Біоген Айдек (Данія) Мануфактурінг АпС (вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії)/Веттер Фарма-Фертигунг ГмбХ і Ко КГ (виробництво нерозфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка)/Сілаг АГ (виробництво нерозфасованої продукції, первинна упаковка)","р-н д/ін'єк. по 0,5 мл у картр. вклад. в шпр.-руч. з гол.","30мкг (6млн МО/0,5мл)","№4, №12","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.1. Імуномодулятори","18.1.2. Цитокіни","18.1.2.1. Інтерферони","18.1.2.1.1. Рекомбінантні сполуки",null,"Інтерферон бета-1а (Interferon beta-1a) [П]","L03АВ07","Імуностимулятори. Інтерферони","рецидивуючий розсіяний склероз БНФ, що характеризується не менш, ніж двома рецидивами протягом попередніх трьох років і відсутністю ознак його безперервного прогресуючого перебігу між рецидивами; одиничний випадок демієлінізації внаслідок активного запаль","парентерально - 4,3 мкг.","АВОНЕКС®","Біоген Айдек (Данія) Мануфактурінг АпС (вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії)/Веттер Фарма-Фертигунг ГмбХ і Ко КГ (виробництво нерозфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка)/Сілаг АГ (виробництво нерозфасованої продукції, первинна упаковка)","р-н д/ін'єк. по 0,5 мл у шпр. з 1гол.","30мкг (6млн МО/0,5мл)","№4",445.01,"19,78/€"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.1. Імуномодулятори","18.1.2. Цитокіни","18.1.2.1. Інтерферони","18.1.2.1.1. Рекомбінантні сполуки",null,"Інтерферон бета-1а (Interferon beta-1a) [П]","L03АВ07","Імуностимулятори. Інтерферони","рецидивуючий розсіяний склероз БНФ, що характеризується не менш, ніж двома рецидивами протягом попередніх трьох років і відсутністю ознак його безперервного прогресуючого перебігу між рецидивами; одиничний випадок демієлінізації внаслідок активного запаль","парентерально - 4,3 мкг.","БЛАСТОФЕРОН","БІО СІДУС С.А., Аргентинська Республіка","р-н д/ін'єк. по 0,5мл у шпр.","6млн. МО (22мкг)","№3х1",293.18,"21,30/$"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.1. Імуномодулятори","18.1.2. Цитокіни","18.1.2.1. Інтерферони","18.1.2.1.1. Рекомбінантні сполуки",null,"Інтерферон бета-1а (Interferon beta-1a) [П]","L03АВ07","Імуностимулятори. Інтерферони","рецидивуючий розсіяний склероз БНФ, що характеризується не менш, ніж двома рецидивами протягом попередніх трьох років і відсутністю ознак його безперервного прогресуючого перебігу між рецидивами; одиничний випадок демієлінізації внаслідок активного запаль","парентерально - 4,3 мкг.","БЛАСТОФЕРОН","БІО СІДУС С.А., Аргентинська Республіка","р-н д/ін'єк. по 0,5мл у шпр.","6млн. МО (22мкг)","№3х4",293.18,"21,30/$"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.1. Імуномодулятори","18.1.2. Цитокіни","18.1.2.1. Інтерферони","18.1.2.1.1. Рекомбінантні сполуки",null,"Інтерферон бета-1а (Interferon beta-1a) [П]","L03АВ07","Імуностимулятори. Інтерферони","рецидивуючий розсіяний склероз БНФ, що характеризується не менш, ніж двома рецидивами протягом попередніх трьох років і відсутністю ознак його безперервного прогресуючого перебігу між рецидивами; одиничний випадок демієлінізації внаслідок активного запаль","парентерально - 4,3 мкг.","БЛАСТОФЕРОН","БІО СІДУС С.А., Аргентинська Республіка","р-н д/ін'єк. по 0,5мл у шпр.","12млн. МО (44мкг)","№3х1",156.36,"21,30/$"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.1. Імуномодулятори","18.1.2. Цитокіни","18.1.2.1. Інтерферони","18.1.2.1.1. Рекомбінантні сполуки",null,"Інтерферон бета-1а (Interferon beta-1a) [П]","L03АВ07","Імуностимулятори. Інтерферони","рецидивуючий розсіяний склероз БНФ, що характеризується не менш, ніж двома рецидивами протягом попередніх трьох років і відсутністю ознак його безперервного прогресуючого перебігу між рецидивами; одиничний випадок демієлінізації внаслідок активного запаль","парентерально - 4,3 мкг.","БЛАСТОФЕРОН","БІО СІДУС С.А., Аргентинська Республіка","р-н д/ін'єк. по 0,5мл у шпр.","12млн. МО (44мкг)","№3х4",156.36,"21,30/$"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.1. Імуномодулятори","18.1.2. Цитокіни","18.1.2.1. Інтерферони","18.1.2.1.1. Рекомбінантні сполуки",null,"Інтерферон бета-1а (Interferon beta-1a) [П]","L03АВ07","Імуностимулятори. Інтерферони","рецидивуючий розсіяний склероз БНФ, що характеризується не менш, ніж двома рецидивами протягом попередніх трьох років і відсутністю ознак його безперервного прогресуючого перебігу між рецидивами; одиничний випадок демієлінізації внаслідок активного запаль","парентерально - 4,3 мкг.","ГЕНФАКСОН Інтерферон бета-1а","М.Р.ФАРМА С.А. для Лабораторія ТЮТОР С.А.С.І.Ф.І.А., Аргентина","р-н д/ін'єк. у шпр.","22мкг (6млн МО/0,5мл), 44мкг (12млн МО/0,5мл)","№3, №12","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.1. Імуномодулятори","18.1.2. Цитокіни","18.1.2.1. Інтерферони","18.1.2.1.1. Рекомбінантні сполуки",null,"Інтерферон бета-1а (Interferon beta-1a) [П]","L03АВ07","Імуностимулятори. Інтерферони","рецидивуючий розсіяний склероз БНФ, що характеризується не менш, ніж двома рецидивами протягом попередніх трьох років і відсутністю ознак його безперервного прогресуючого перебігу між рецидивами; одиничний випадок демієлінізації внаслідок активного запаль","парентерально - 4,3 мкг.","РЕБІФ®","Мерк Сероно С.п.А./Мерк Сероно С.А., відділення у м. Обонн (альтернативне виробництво), Італія/Швейцарія","р-н д/ін'єк. у шпр.","22мкг (6млн МО/0,5мл), 44мкг (12млн МО/0,5мл)","№3, №12","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.1. Імуномодулятори","18.1.2. Цитокіни","18.1.2.1. Інтерферони","18.1.2.1.1. Рекомбінантні сполуки",null,"Інтерферон бета-1а (Interferon beta-1a) [П]","L03АВ07","Імуностимулятори. Інтерферони","рецидивуючий розсіяний склероз БНФ, що характеризується не менш, ніж двома рецидивами протягом попередніх трьох років і відсутністю ознак його безперервного прогресуючого перебігу між рецидивами; одиничний випадок демієлінізації внаслідок активного запаль","парентерально - 4,3 мкг.","РЕБІФ®","Мерк Сероно С.п.А./Мерк Сероно С.А., відділення у м. Обонн (альтернативне виробництво), Італія/Швейцарія","р-н д/ін'єк. у шпр.","44мкг (12млн МО/0,5мл)","№12",147.55,"21,94/$"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.1. Імуномодулятори","18.1.2. Цитокіни","18.1.2.1. Інтерферони","18.1.2.1.1. Рекомбінантні сполуки",null,"Інтерферон бета-1b (Interferon beta-1b) [П]","L03АВ08","Імуностимулятори. Інтерферони. Інтерферон бета-1b","одиничний клінічний прояв демієлінізації, що супроводжується вираженим запальним процесом, тяжкість якого виправдовує призначення кортикостероїдів в/в, за умови виключення альтернативних діагнозів та якщо встановлено, що такі пацієнти мають високий ризик ","парентерально - 4 млн ОД.","БЕТФЕР®-1b","ПрАТ \"БІОФАРМА\"/ТОВ \"ФЗ \"БІОФАРМА\", Україна/Україна","ліоф. д/р-ну д/ін'єк. у фл. з розч.","0,3мг (9600000 МО)","№10",318.08]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.1. Імуномодулятори","18.1.2. Цитокіни","18.1.2.1. Інтерферони","18.1.2.1.1. Рекомбінантні сполуки",null,"Інтерферон бета-1b (Interferon beta-1b) [П]","L03АВ08","Імуностимулятори. Інтерферони. Інтерферон бета-1b","одиничний клінічний прояв демієлінізації, що супроводжується вираженим запальним процесом, тяжкість якого виправдовує призначення кортикостероїдів в/в, за умови виключення альтернативних діагнозів та якщо встановлено, що такі пацієнти мають високий ризик ","парентерально - 4 млн ОД.","БЕТФЕР®-1b","ПрАТ \"БІОФАРМА\"/ТОВ \"ФЗ \"БІОФАРМА\", Україна/Україна","ліоф. д/р-ну д/ін'єк. в амп. з розч.","0,3мг (9600000 МО)","№10",850.42]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.1. Імуномодулятори","18.1.2. Цитокіни","18.1.2.1. Інтерферони","18.1.2.1.1. Рекомбінантні сполуки",null,"Інтерферон бета-1b (Interferon beta-1b) [П]","L03АВ08","Імуностимулятори. Інтерферони. Інтерферон бета-1b","одиничний клінічний прояв демієлінізації, що супроводжується вираженим запальним процесом, тяжкість якого виправдовує призначення кортикостероїдів в/в, за умови виключення альтернативних діагнозів та якщо встановлено, що такі пацієнти мають високий ризик ","парентерально - 4 млн ОД.","БЕТАФЕРОН®","Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ (нерозфасований продукт, первинна упаковка)/Байєр Фарма АГ (вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії), Німеччина/Німеччина","пор. ліоф. д/приг. р-ну д/ін'єк. у фл. з розч., голк. та 2 спирт. серв.","0,3мг (9,6млн МО)","№15","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.1. Імуномодулятори","18.1.2. Цитокіни","18.1.2.1. Інтерферони","18.1.2.1.1. Рекомбінантні сполуки",null,"Пегінтерферон альфа-2а (Peginterferon alfa-2a) [П] [ПМД]","L03AB11","Імуностимулятори. Інтерферони","дорослі: у комбінації з іншими ЛЗ для лікування ХГС БНФ, ПМД з компенсованим захворюванням печінки; діти віком від 5 років: лікування ХГС у раніше нелікованих дітей і підлітків віком від 5 років із позитивним аналізом сироватки на РНК ВГС; ХГВ: лікування ","парентерально - 26 мкг.","ПЕГФЕРОН","ТОВ \"ЛЮМ'ЄР ФАРМА\" (пакування з форми in bulk виробництва: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія (Базель); Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія (Кайсераугст)), Україна","р-н д/ін'єк. по 1мл у фл.","180мкг/мл","№4","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.1. Імуномодулятори","18.1.2. Цитокіни","18.1.2.1. Інтерферони","18.1.2.1.1. Рекомбінантні сполуки",null,"Пегінтерферон альфа-2а (Peginterferon alfa-2a) [П] [ПМД]","L03AB11","Імуностимулятори. Інтерферони","дорослі: у комбінації з іншими ЛЗ для лікування ХГС БНФ, ПМД з компенсованим захворюванням печінки; діти віком від 5 років: лікування ХГС у раніше нелікованих дітей і підлітків віком від 5 років із позитивним аналізом сироватки на РНК ВГС; ХГВ: лікування ","парентерально - 26 мкг.","ПЕГФЕРОН","ТОВ \"ЛЮМ'ЄР ФАРМА\" (пакування з форми in bulk виробництва: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія (Базель); Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія (Кайсераугст)), Україна","р-н д/ін'єк. по 1мл у фл.","180мкг/мл","№1",408.78]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.1. Імуномодулятори","18.1.2. Цитокіни","18.1.2.1. Інтерферони","18.1.2.1.1. Рекомбінантні сполуки",null,"Пегінтерферон альфа-2а (Peginterferon alfa-2a) [П] [ПМД]","L03AB11","Імуностимулятори. Інтерферони","дорослі: у комбінації з іншими ЛЗ для лікування ХГС БНФ, ПМД з компенсованим захворюванням печінки; діти віком від 5 років: лікування ХГС у раніше нелікованих дітей і підлітків віком від 5 років із позитивним аналізом сироватки на РНК ВГС; ХГВ: лікування ","парентерально - 26 мкг.","ПЕГАСІС/PEGASYS® ПЕГ-ІНТЕРФЕРОН АЛЬФА-2А","Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд (виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування для попередньо наповнених шприців; випробування контролю якості; випуск серії; вторинне пакування; випробування контролю якості)/Рош Діагностикс ГмбХ (виробництво нерозфасова","р-н д/ін'єк. у шпр. та руч.","135мкг/0,5мл, 180мкг/0,5мл","№4","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.1. Імуномодулятори","18.1.2. Цитокіни","18.1.2.1. Інтерферони","18.1.2.1.1. Рекомбінантні сполуки",null,"Пегінтерферон альфа-2а (Peginterferon alfa-2a) [П] [ПМД]","L03AB11","Імуностимулятори. Інтерферони","дорослі: у комбінації з іншими ЛЗ для лікування ХГС БНФ, ПМД з компенсованим захворюванням печінки; діти віком від 5 років: лікування ХГС у раніше нелікованих дітей і підлітків віком від 5 років із позитивним аналізом сироватки на РНК ВГС; ХГВ: лікування ","парентерально - 26 мкг.","ПЕГАСІС/PEGASYS® ПЕГ-ІНТЕРФЕРОН АЛЬФА-2А","Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд (виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування для попередньо наповнених шприців; випробування контролю якості; випуск серії; вторинне пакування; випробування контролю якості)/Рош Діагностикс ГмбХ (виробництво нерозфасова","р-н д/ін'єк. у руч.","135мкг/0,5мл","№1",417.59,"21,64/$"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.1. Імуномодулятори","18.1.2. Цитокіни","18.1.2.1. Інтерферони","18.1.2.1.1. Рекомбінантні сполуки",null,"Пегінтерферон альфа-2а (Peginterferon alfa-2a) [П] [ПМД]","L03AB11","Імуностимулятори. Інтерферони","дорослі: у комбінації з іншими ЛЗ для лікування ХГС БНФ, ПМД з компенсованим захворюванням печінки; діти віком від 5 років: лікування ХГС у раніше нелікованих дітей і підлітків віком від 5 років із позитивним аналізом сироватки на РНК ВГС; ХГВ: лікування ","парентерально - 26 мкг.","ПЕГАСІС/PEGASYS® ПЕГ-ІНТЕРФЕРОН АЛЬФА-2А","Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд (виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування для попередньо наповнених шприців; випробування контролю якості; випуск серії; вторинне пакування; випробування контролю якості)/Рош Діагностикс ГмбХ (виробництво нерозфасова","р-н д/ін'єк. у руч.","180мкг/0,5мл","№1",431.58,"21,64/$"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.1. Імуномодулятори","18.1.2. Цитокіни","18.1.2.1. Інтерферони","18.1.2.1.1. Рекомбінантні сполуки",null,"Пегінтерферон альфа-2а (Peginterferon alfa-2a) [П] [ПМД]","L03AB11","Імуностимулятори. Інтерферони","дорослі: у комбінації з іншими ЛЗ для лікування ХГС БНФ, ПМД з компенсованим захворюванням печінки; діти віком від 5 років: лікування ХГС у раніше нелікованих дітей і підлітків віком від 5 років із позитивним аналізом сироватки на РНК ВГС; ХГВ: лікування ","парентерально - 26 мкг.","ПЕГАСІС/PEGASYS® ПЕГ-ІНТЕРФЕРОН АЛЬФА-2А","Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд (виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування для попередньо наповнених шприців; випробування контролю якості; випуск серії; вторинне пакування; випробування контролю якості)/Рош Діагностикс ГмбХ (виробництво нерозфасова","р-н д/ін'єк. у шпр.","180мкг/0,5мл","№1",431.58,"23,51/$"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.1. Імуномодулятори","18.1.2. Цитокіни","18.1.2.1. Інтерферони","18.1.2.1.1. Рекомбінантні сполуки",null,"Пегінтерферон альфа-2а (Peginterferon alfa-2a) [П] [ПМД]","L03AB11","Імуностимулятори. Інтерферони","дорослі: у комбінації з іншими ЛЗ для лікування ХГС БНФ, ПМД з компенсованим захворюванням печінки; діти віком від 5 років: лікування ХГС у раніше нелікованих дітей і підлітків віком від 5 років із позитивним аналізом сироватки на РНК ВГС; ХГВ: лікування ","парентерально - 26 мкг.","ПЕГАСІС/PEGASYS® ПЕГ-ІНТЕРФЕРОН АЛЬФА-2А","Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд (виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування для попередньо наповнених шприців; випробування контролю якості; випуск серії; вторинне пакування; випробування контролю якості)/Рош Діагностикс ГмбХ (виробництво нерозфасова","р-н д/ін'єк. у шпр.","135мкг/0,5мл","№1",568.78,"25,22/$"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.1. Імуномодулятори","18.1.2. Цитокіни","18.1.2.1. Інтерферони","18.1.2.1.1. Рекомбінантні сполуки",null,"Пегінтерферон альфа-2а (Peginterferon alfa-2a) [П] [ПМД]","L03AB11","Імуностимулятори. Інтерферони","дорослі: у комбінації з іншими ЛЗ для лікування ХГС БНФ, ПМД з компенсованим захворюванням печінки; діти віком від 5 років: лікування ХГС у раніше нелікованих дітей і підлітків віком від 5 років із позитивним аналізом сироватки на РНК ВГС; ХГВ: лікування ","парентерально - 26 мкг.","ПЕГАСІС®","Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд (виробництво нерозфасованої продукції, первинне та вторинне пакування, випробування контролю якості, випуск серії), Швейцарія","р-н д/ін'єк. у шпр.","90мкг/0,5мл","№1",560.49,"20,70/$"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.1. Імуномодулятори","18.1.2. Цитокіни","18.1.2.1. Інтерферони","18.1.2.1.1. Рекомбінантні сполуки",null,"Пегінтерферон альфа-2b (Peginterferon alfa-2b) [П]","L03AB10","Імуностимулятори. Інтерферони","ХГВ та ХГС БНФ при відсутності декомпенсації захворювання печінки; дорослі пацієнти із ХГС при наявності HCV-РНК у сироватці крові, включаючи пацієнтів з компенсованим цирозом, у т.ч. пацієнтів, інфікованих ВІЛ, з клінічно стабільним перебігом; комбінован","парентерально - 7,5 мкг.","АЛЬФАПЕГ® - С ПЕГІНТЕРОФЕРОН АЛЬФА-2b","ТОВ \"ВАЛАРТІН ФАРМА\" (пакування з форми in bulk фірми-виробника ТОВ «Науково-виробнича компанія «Інтерфармбіотек», Україна), Україна","ліоф. д/р-ну д/ін'єк. у фл. з розч.","80мкг","№1",124.69]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.1. Імуномодулятори","18.1.2. Цитокіни","18.1.2.1. Інтерферони","18.1.2.1.1. Рекомбінантні сполуки",null,"Пегінтерферон альфа-2b (Peginterferon alfa-2b) [П]","L03AB10","Імуностимулятори. Інтерферони","ХГВ та ХГС БНФ при відсутності декомпенсації захворювання печінки; дорослі пацієнти із ХГС при наявності HCV-РНК у сироватці крові, включаючи пацієнтів з компенсованим цирозом, у т.ч. пацієнтів, інфікованих ВІЛ, з клінічно стабільним перебігом; комбінован","парентерально - 7,5 мкг.","АЛЬФАПЕГ® - С ПЕГІНТЕРОФЕРОН АЛЬФА-2b","ТОВ \"ВАЛАРТІН ФАРМА\" (пакування з форми in bulk фірми-виробника ТОВ «Науково-виробнича компанія «Інтерфармбіотек», Україна), Україна","ліоф. д/р-ну д/ін'єк. у фл. з розч.","100мкг","№1",103.5]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.1. Імуномодулятори","18.1.2. Цитокіни","18.1.2.1. Інтерферони","18.1.2.1.1. Рекомбінантні сполуки",null,"Пегінтерферон альфа-2b (Peginterferon alfa-2b) [П]","L03AB10","Імуностимулятори. Інтерферони","ХГВ та ХГС БНФ при відсутності декомпенсації захворювання печінки; дорослі пацієнти із ХГС при наявності HCV-РНК у сироватці крові, включаючи пацієнтів з компенсованим цирозом, у т.ч. пацієнтів, інфікованих ВІЛ, з клінічно стабільним перебігом; комбінован","парентерально - 7,5 мкг.","АЛЬФАПЕГ® - С ПЕГІНТЕРОФЕРОН АЛЬФА-2b","ТОВ \"ВАЛАРТІН ФАРМА\", Україна","ліоф. д/р-ну д/ін'єк. у фл. з розч.","120мкг","№1",89.38]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.1. Імуномодулятори","18.1.2. Цитокіни","18.1.2.1. Інтерферони","18.1.2.1.1. Рекомбінантні сполуки",null,"Пегінтерферон альфа-2b (Peginterferon alfa-2b) [П]","L03AB10","Імуностимулятори. Інтерферони","ХГВ та ХГС БНФ при відсутності декомпенсації захворювання печінки; дорослі пацієнти із ХГС при наявності HCV-РНК у сироватці крові, включаючи пацієнтів з компенсованим цирозом, у т.ч. пацієнтів, інфікованих ВІЛ, з клінічно стабільним перебігом; комбінован","парентерально - 7,5 мкг.","АЛЬФАПЕГ® - С ПЕГІНТЕРОФЕРОН АЛЬФА-2b","ТОВ \"ВАЛАРТІН ФАРМА\" (пакування з форми in bulk фірми-виробника ТОВ «Науково-виробнича компанія «Інтерфармбіотек», Україна), Україна","ліоф. д/р-ну д/ін'єк. у фл. з розч.","150мкг","№1",75]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.1. Імуномодулятори","18.1.2. Цитокіни","18.1.2.1. Інтерферони","18.1.2.1.1. Рекомбінантні сполуки",null,"Пегінтерферон альфа-2b (Peginterferon alfa-2b) [П]","L03AB10","Імуностимулятори. Інтерферони","ХГВ та ХГС БНФ при відсутності декомпенсації захворювання печінки; дорослі пацієнти із ХГС при наявності HCV-РНК у сироватці крові, включаючи пацієнтів з компенсованим цирозом, у т.ч. пацієнтів, інфікованих ВІЛ, з клінічно стабільним перебігом; комбінован","парентерально - 7,5 мкг.","АЛЬФАПЕГ® Пегінтерферон альфа-2b","ТОВ \"Науково-виробнича компанія \"Інтерфармбіотек\", Україна","ліоф. д/р-ну д/ін'єк. у фл. з розч.","100мкг","№1",103.5]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.1. Імуномодулятори","18.1.2. Цитокіни","18.1.2.1. Інтерферони","18.1.2.1.1. Рекомбінантні сполуки",null,"Пегінтерферон альфа-2b (Peginterferon alfa-2b) [П]","L03AB10","Імуностимулятори. Інтерферони","ХГВ та ХГС БНФ при відсутності декомпенсації захворювання печінки; дорослі пацієнти із ХГС при наявності HCV-РНК у сироватці крові, включаючи пацієнтів з компенсованим цирозом, у т.ч. пацієнтів, інфікованих ВІЛ, з клінічно стабільним перебігом; комбінован","парентерально - 7,5 мкг.","АЛЬФАПЕГ® Пегінтерферон альфа-2b","ТОВ \"Науково-виробнича компанія \"Інтерфармбіотек\", Україна","ліоф. д/р-ну д/ін'єк. у фл. з розч.","80мкг","№1",124.69]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.1. Імуномодулятори","18.1.2. Цитокіни","18.1.2.1. Інтерферони","18.1.2.1.1. Рекомбінантні сполуки",null,"Пегінтерферон альфа-2b (Peginterferon alfa-2b) [П]","L03AB10","Імуностимулятори. Інтерферони","ХГВ та ХГС БНФ при відсутності декомпенсації захворювання печінки; дорослі пацієнти із ХГС при наявності HCV-РНК у сироватці крові, включаючи пацієнтів з компенсованим цирозом, у т.ч. пацієнтів, інфікованих ВІЛ, з клінічно стабільним перебігом; комбінован","парентерально - 7,5 мкг.","АЛЬФАПЕГ® Пегінтерферон альфа-2b","ТОВ \"Науково-виробнича компанія \"Інтерфармбіотек\", Україна","ліоф. д/р-ну д/ін'єк. у фл. з розч.","150мкг","№1",75]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.1. Імуномодулятори","18.1.2. Цитокіни","18.1.2.1. Інтерферони","18.1.2.1.1. Рекомбінантні сполуки",null,"Пегінтерферон альфа-2b (Peginterferon alfa-2b) [П]","L03AB10","Імуностимулятори. Інтерферони","ХГВ та ХГС БНФ при відсутності декомпенсації захворювання печінки; дорослі пацієнти із ХГС при наявності HCV-РНК у сироватці крові, включаючи пацієнтів з компенсованим цирозом, у т.ч. пацієнтів, інфікованих ВІЛ, з клінічно стабільним перебігом; комбінован","парентерально - 7,5 мкг.","АЛЬФАПЕГ® Пегінтерферон альфа-2b","ТОВ \"Науково-виробнича компанія \"Інтерфармбіотек\", Україна","ліоф. д/р-ну д/ін'єк. у фл. з розч.","120мкг","№1",89.38]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.1. Імуномодулятори","18.1.2. Цитокіни","18.1.2.1. Інтерферони","18.1.2.1.1. Рекомбінантні сполуки",null,"Пегінтерферон альфа-2b (Peginterferon alfa-2b) [П]","L03AB10","Імуностимулятори. Інтерферони","ХГВ та ХГС БНФ при відсутності декомпенсації захворювання печінки; дорослі пацієнти із ХГС при наявності HCV-РНК у сироватці крові, включаючи пацієнтів з компенсованим цирозом, у т.ч. пацієнтів, інфікованих ВІЛ, з клінічно стабільним перебігом; комбінован","парентерально - 7,5 мкг.","ЮНІТРОН","ТОВ \"Люм'єр Фарма\" (пакування із in bulk (для фл.в) фірми-виробника Шерінг-Плау (Брінні) Компані, Ірландія, Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія); (пакування із in bulk (для шприц-ручок) фірми-виробника МСД Інтернешнл ГмбХ, Сінгапур (філія Сінгапур) Шерінг-Плау","пор. ліоф. д/р-ну д/ін'єк. у двокам. шпр.-руч. .з розч., голк. та 2 серв.","50мкг/0,5мл, 80мкг/0,5мл, 100мкг/0,5мл, 120мкг/0,5мл, 150мкг/0,5мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.1. Імуномодулятори","18.1.2. Цитокіни","18.1.2.1. Інтерферони","18.1.2.1.1. Рекомбінантні сполуки",null,"Пегінтерферон альфа-2b (Peginterferon alfa-2b) [П]","L03AB10","Імуностимулятори. Інтерферони","ХГВ та ХГС БНФ при відсутності декомпенсації захворювання печінки; дорослі пацієнти із ХГС при наявності HCV-РНК у сироватці крові, включаючи пацієнтів з компенсованим цирозом, у т.ч. пацієнтів, інфікованих ВІЛ, з клінічно стабільним перебігом; комбінован","парентерально - 7,5 мкг.","ЮНІТРОН","ТОВ \"Люм'єр Фарма\" (пакування із in bulk (для фл.в) фірми-виробника Шерінг-Плау (Брінні) Компані, Ірландія, Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія); (пакування із in bulk (для шприц-ручок) фірми-виробника МСД Інтернешнл ГмбХ, Сінгапур (філія Сінгапур) Шерінг-Плау","пор. ліоф. д/р-ну д/ін'єк. у фл. з розч.","50мкг/0,5мл","№1",424.5]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.1. Імуномодулятори","18.1.2. Цитокіни","18.1.2.1. Інтерферони","18.1.2.1.1. Рекомбінантні сполуки",null,"Пегінтерферон альфа-2b (Peginterferon alfa-2b) [П]","L03AB10","Імуностимулятори. Інтерферони","ХГВ та ХГС БНФ при відсутності декомпенсації захворювання печінки; дорослі пацієнти із ХГС при наявності HCV-РНК у сироватці крові, включаючи пацієнтів з компенсованим цирозом, у т.ч. пацієнтів, інфікованих ВІЛ, з клінічно стабільним перебігом; комбінован","парентерально - 7,5 мкг.","ЮНІТРОН","ТОВ \"Люм'єр Фарма\" (пакування із in bulk (для фл.в) фірми-виробника Шерінг-Плау (Брінні) Компані, Ірландія, Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія); (пакування із in bulk (для шприц-ручок) фірми-виробника МСД Інтернешнл ГмбХ, Сінгапур (філія Сінгапур) Шерінг-Плау","пор. ліоф. д/р-ну д/ін'єк. у фл. з розч.","80мкг/0,5мл","№1",265.31]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.1. Імуномодулятори","18.1.2. Цитокіни","18.1.2.1. Інтерферони","18.1.2.1.1. Рекомбінантні сполуки",null,"Пегінтерферон альфа-2b (Peginterferon alfa-2b) [П]","L03AB10","Імуностимулятори. Інтерферони","ХГВ та ХГС БНФ при відсутності декомпенсації захворювання печінки; дорослі пацієнти із ХГС при наявності HCV-РНК у сироватці крові, включаючи пацієнтів з компенсованим цирозом, у т.ч. пацієнтів, інфікованих ВІЛ, з клінічно стабільним перебігом; комбінован","парентерально - 7,5 мкг.","ЮНІТРОН","ТОВ \"Люм'єр Фарма\" (пакування із in bulk (для фл.в) фірми-виробника Шерінг-Плау (Брінні) Компані, Ірландія, Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія); (пакування із in bulk (для шприц-ручок) фірми-виробника МСД Інтернешнл ГмбХ, Сінгапур (філія Сінгапур) Шерінг-Плау","пор. ліоф. д/р-ну д/ін'єк. у фл. з розч.","100мкг/0,5мл","№1",212.25]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.1. Імуномодулятори","18.1.2. Цитокіни","18.1.2.1. Інтерферони","18.1.2.1.1. Рекомбінантні сполуки",null,"Пегінтерферон альфа-2b (Peginterferon alfa-2b) [П]","L03AB10","Імуностимулятори. Інтерферони","ХГВ та ХГС БНФ при відсутності декомпенсації захворювання печінки; дорослі пацієнти із ХГС при наявності HCV-РНК у сироватці крові, включаючи пацієнтів з компенсованим цирозом, у т.ч. пацієнтів, інфікованих ВІЛ, з клінічно стабільним перебігом; комбінован","парентерально - 7,5 мкг.","ЮНІТРОН","ТОВ \"Люм'єр Фарма\" (пакування із in bulk (для фл.в) фірми-виробника Шерінг-Плау (Брінні) Компані, Ірландія, Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія); (пакування із in bulk (для шприц-ручок) фірми-виробника МСД Інтернешнл ГмбХ, Сінгапур (філія Сінгапур) Шерінг-Плау","пор. ліоф. д/р-ну д/ін'єк. у фл. з розч.","120мкг/0,5мл","№1",176.88]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.1. Імуномодулятори","18.1.2. Цитокіни","18.1.2.1. Інтерферони","18.1.2.1.1. Рекомбінантні сполуки",null,"Пегінтерферон альфа-2b (Peginterferon alfa-2b) [П]","L03AB10","Імуностимулятори. Інтерферони","ХГВ та ХГС БНФ при відсутності декомпенсації захворювання печінки; дорослі пацієнти із ХГС при наявності HCV-РНК у сироватці крові, включаючи пацієнтів з компенсованим цирозом, у т.ч. пацієнтів, інфікованих ВІЛ, з клінічно стабільним перебігом; комбінован","парентерально - 7,5 мкг.","ЮНІТРОН","ТОВ \"Люм'єр Фарма\" (пакування із in bulk (для фл.в) фірми-виробника Шерінг-Плау (Брінні) Компані, Ірландія, Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія); (пакування із in bulk (для шприц-ручок) фірми-виробника МСД Інтернешнл ГмбХ, Сінгапур (філія Сінгапур) Шерінг-Плау","пор. ліоф. д/р-ну д/ін'єк. у фл. з розч.","150мкг/0,5мл","№1",141.5]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.1. Імуномодулятори","18.1.2. Цитокіни","18.1.2.1. Інтерферони","18.1.2.1.1. Рекомбінантні сполуки",null,"Пегінтерферон альфа-2b (Peginterferon alfa-2b) [П]","L03AB10","Імуностимулятори. Інтерферони","ХГВ та ХГС БНФ при відсутності декомпенсації захворювання печінки; дорослі пацієнти із ХГС при наявності HCV-РНК у сироватці крові, включаючи пацієнтів з компенсованим цирозом, у т.ч. пацієнтів, інфікованих ВІЛ, з клінічно стабільним перебігом; комбінован","парентерально - 7,5 мкг.","ПЕГІНТРОН®","Шерінг-Плау (Брінні) Компані, Ірландія (виробник «in bulk» та первинне пакування для фл.в)/МСД Інтернешнл ГмбХ, Сінгапур (філія Сінгапур) (виробник «in bulk» та первинне пакування для шприц-ручок)/Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія (вторинне пакування та випу","пор. ліоф. д/р-ну д/ін'єк. у фл. з розч.","150мкг/0,5мл","№1",176.13,"24,81/$"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.1. Імуномодулятори","18.1.2. Цитокіни","18.1.2.1. Інтерферони","18.1.2.1.1. Рекомбінантні сполуки",null,"Пегінтерферон альфа-2b (Peginterferon alfa-2b) [П]","L03AB10","Імуностимулятори. Інтерферони","ХГВ та ХГС БНФ при відсутності декомпенсації захворювання печінки; дорослі пацієнти із ХГС при наявності HCV-РНК у сироватці крові, включаючи пацієнтів з компенсованим цирозом, у т.ч. пацієнтів, інфікованих ВІЛ, з клінічно стабільним перебігом; комбінован","парентерально - 7,5 мкг.","ПЕГІНТРОН®","Шерінг-Плау (Брінні) Компані, Ірландія (виробник «in bulk» та первинне пакування для фл.в)/МСД Інтернешнл ГмбХ, Сінгапур (філія Сінгапур) (виробник «in bulk» та первинне пакування для шприц-ручок)/Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія (вторинне пакування та випу","пор. ліоф. д/р-ну д/ін'єк. у двокам. шпр.-рук. з розч., гол. та серв.","50мкг/0,5мл, 80мкг/0,5мл, 100мкг/0,5мл, 120мкг/0,5мл, 150мкг/0,5мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.1. Імуномодулятори","18.1.2. Цитокіни","18.1.2.1. Інтерферони","18.1.2.1.1. Рекомбінантні сполуки",null,"Пегінтерферон альфа-2b (Peginterferon alfa-2b) [П]","L03AB10","Імуностимулятори. Інтерферони","ХГВ та ХГС БНФ при відсутності декомпенсації захворювання печінки; дорослі пацієнти із ХГС при наявності HCV-РНК у сироватці крові, включаючи пацієнтів з компенсованим цирозом, у т.ч. пацієнтів, інфікованих ВІЛ, з клінічно стабільним перебігом; комбінован","парентерально - 7,5 мкг.","ПЕГІНТРОН®","Шерінг-Плау (Брінні) Компані, Ірландія (виробник «in bulk» та первинне пакування для фл.в)/МСД Інтернешнл ГмбХ, Сінгапур (філія Сінгапур) (виробник «in bulk» та первинне пакування для шприц-ручок)/Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія (вторинне пакування та випу","пор. ліоф. д/р-ну д/ін'єк. у фл. з розч.","50мкг/0,5мл","№1",494.89,"24,81/$"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.1. Імуномодулятори","18.1.2. Цитокіни","18.1.2.1. Інтерферони","18.1.2.1.1. Рекомбінантні сполуки",null,"Пегінтерферон альфа-2b (Peginterferon alfa-2b) [П]","L03AB10","Імуностимулятори. Інтерферони","ХГВ та ХГС БНФ при відсутності декомпенсації захворювання печінки; дорослі пацієнти із ХГС при наявності HCV-РНК у сироватці крові, включаючи пацієнтів з компенсованим цирозом, у т.ч. пацієнтів, інфікованих ВІЛ, з клінічно стабільним перебігом; комбінован","парентерально - 7,5 мкг.","ПЕГІНТРОН®","Шерінг-Плау (Брінні) Компані, Ірландія (виробник «in bulk» та первинне пакування для фл.в)/МСД Інтернешнл ГмбХ, Сінгапур (філія Сінгапур) (виробник «in bulk» та первинне пакування для шприц-ручок)/Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія (вторинне пакування та випу","пор. ліоф. д/р-ну д/ін'єк. у фл. з розч.","80мкг/0,5мл","№1",311.63,"24,81/$"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.1. Імуномодулятори","18.1.2. Цитокіни","18.1.2.1. Інтерферони","18.1.2.1.1. Рекомбінантні сполуки",null,"Пегінтерферон альфа-2b (Peginterferon alfa-2b) [П]","L03AB10","Імуностимулятори. Інтерферони","ХГВ та ХГС БНФ при відсутності декомпенсації захворювання печінки; дорослі пацієнти із ХГС при наявності HCV-РНК у сироватці крові, включаючи пацієнтів з компенсованим цирозом, у т.ч. пацієнтів, інфікованих ВІЛ, з клінічно стабільним перебігом; комбінован","парентерально - 7,5 мкг.","ПЕГІНТРОН®","Шерінг-Плау (Брінні) Компані, Ірландія (виробник «in bulk» та первинне пакування для фл.в)/МСД Інтернешнл ГмбХ, Сінгапур (філія Сінгапур) (виробник «in bulk» та первинне пакування для шприц-ручок)/Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія (вторинне пакування та випу","пор. ліоф. д/р-ну д/ін'єк. у фл. з розч.","100мкг/0,5мл","№1",256.75,"24,81/$"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.1. Імуномодулятори","18.1.2. Цитокіни","18.1.2.1. Інтерферони","18.1.2.1.1. Рекомбінантні сполуки",null,"Пегінтерферон альфа-2b (Peginterferon alfa-2b) [П]","L03AB10","Імуностимулятори. Інтерферони","ХГВ та ХГС БНФ при відсутності декомпенсації захворювання печінки; дорослі пацієнти із ХГС при наявності HCV-РНК у сироватці крові, включаючи пацієнтів з компенсованим цирозом, у т.ч. пацієнтів, інфікованих ВІЛ, з клінічно стабільним перебігом; комбінован","парентерально - 7,5 мкг.","ПЕГІНТРОН®","Шерінг-Плау (Брінні) Компані, Ірландія (виробник «in bulk» та первинне пакування для фл.в)/МСД Інтернешнл ГмбХ, Сінгапур (філія Сінгапур) (виробник «in bulk» та первинне пакування для шприц-ручок)/Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія (вторинне пакування та випу","пор. ліоф. д/р-ну д/ін'єк. у фл. з розч.","120мкг/0,5мл","№1",215.51,"24,81/$"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.1. Імуномодулятори","18.1.2. Цитокіни","18.1.2.1. Інтерферони","18.1.2.1.1. Рекомбінантні сполуки",null,"Пегінтерферон альфа-2b (Peginterferon alfa-2b) [П]","L03AB10","Імуностимулятори. Інтерферони","ХГВ та ХГС БНФ при відсутності декомпенсації захворювання печінки; дорослі пацієнти із ХГС при наявності HCV-РНК у сироватці крові, включаючи пацієнтів з компенсованим цирозом, у т.ч. пацієнтів, інфікованих ВІЛ, з клінічно стабільним перебігом; комбінован","парентерально - 7,5 мкг.","СИЛАТРОН®","Шерінг-Плау (Брінні) Компані (виробник \"in bulk\", контроль якості, первинне пакування)/Шерінг-Плау Лабо Н.В. (виробник, відповідальний за вторинне пакування, випуск серії)/Шерінг-Плау (альтернативний виробник (вторинне пакування)), Ірландія/Бельгія/Франці","ліоф. д/р-ну д/ін'єк. у фл. з розч., стер. шпр., 2 голк. та 1 тамп.","200мкг/0,5мл","№1",188.13,"26,50/$"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.1. Імуномодулятори","18.1.2. Цитокіни","18.1.2.1. Інтерферони","18.1.2.1.1. Рекомбінантні сполуки",null,"Пегінтерферон альфа-2b (Peginterferon alfa-2b) [П]","L03AB10","Імуностимулятори. Інтерферони","ХГВ та ХГС БНФ при відсутності декомпенсації захворювання печінки; дорослі пацієнти із ХГС при наявності HCV-РНК у сироватці крові, включаючи пацієнтів з компенсованим цирозом, у т.ч. пацієнтів, інфікованих ВІЛ, з клінічно стабільним перебігом; комбінован","парентерально - 7,5 мкг.","СИЛАТРОН®","Шерінг-Плау (Брінні) Компані (виробник \"in bulk\", контроль якості, первинне пакування)/Шерінг-Плау Лабо Н.В. (виробник, відповідальний за вторинне пакування, випуск серії)/Шерінг-Плау (альтернативний виробник (вторинне пакування)), Ірландія/Бельгія/Франці","ліоф. д/р-ну д/ін'єк. у фл. з розч., стер. шпр., 2 голк. та 1 тамп.","300мкг/0,5мл","№1",188.13,"26,50/$"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.1. Імуномодулятори","18.1.2. Цитокіни","18.1.2.1. Інтерферони","18.1.2.1.1. Рекомбінантні сполуки",null,"Пегінтерферон альфа-2b (Peginterferon alfa-2b) [П]","L03AB10","Імуностимулятори. Інтерферони","ХГВ та ХГС БНФ при відсутності декомпенсації захворювання печінки; дорослі пацієнти із ХГС при наявності HCV-РНК у сироватці крові, включаючи пацієнтів з компенсованим цирозом, у т.ч. пацієнтів, інфікованих ВІЛ, з клінічно стабільним перебігом; комбінован","парентерально - 7,5 мкг.","СИЛАТРОН®","Шерінг-Плау (Брінні) Компані (виробник \"in bulk\", контроль якості, первинне пакування)/Шерінг-Плау Лабо Н.В. (виробник, відповідальний за вторинне пакування, випуск серії)/Шерінг-Плау (альтернативний виробник (вторинне пакування)), Ірландія/Бельгія/Франці","ліоф. д/р-ну д/ін'єк. у фл. з розч., стер. шпр., 2 голк. та 1 тамп.","600мкг/0,5мл","№1",188.13,"26,50/$"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.1. Імуномодулятори","18.1.2. Цитокіни","18.1.2.2. Фактори росту","18.1.2.2.1. Рекомбінантні сполуки",null,"Філграстим (Filgrastim) [П]","(див. п. 19.3.1. розділу \"ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ\")"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.1. Імуномодулятори","18.1.2. Цитокіни","18.1.2.2. Фактори росту","18.1.2.2.1. Рекомбінантні сполуки",null,"Ленограстим (Lenograstim) [П]","(див. п. 19.3.1. розділу \"ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ\")"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.1. Імуномодулятори","18.1.2. Цитокіни","18.1.2.2. Фактори росту","18.1.2.2.1. Рекомбінантні сполуки",null,"Епоетин альфа (Epoetin alfa) [П]","(див. п. 19.4. розділу \"ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ\")"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.1. Імуномодулятори","18.1.2. Цитокіни","18.1.2.2. Фактори росту","18.1.2.2.1. Рекомбінантні сполуки",null,"Епоетин бета (Epoetin beta) [П]","(див. п. 19.4. розділу \"ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ\")"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.1. Імуномодулятори","18.1.3. Індуктори інтерферонів",null,null,null,"Інозин пранобекс (Inosine pranobex) [П]","J05AX05","противірусні засоби прямої дії","інфекційні захворювання вірусної етіології у пацієнтів із нормальним та зниженим імунним статусом: грип, парагрип, ГРВІ, бронхіт вірусної етіології, риновірусні та аденовірусні інфекції; епідемічний паротит, кір; захворювання, спричинені вірусами простого","перорально - 3 г.","ГРОПІВІРІН","ПАТ “Фармак”, Україна","табл. у бл.","500мг","№10х2, №10х5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.1. Імуномодулятори","18.1.3. Індуктори інтерферонів",null,null,null,"Інозин пранобекс (Inosine pranobex) [П]","J05AX05","противірусні засоби прямої дії","інфекційні захворювання вірусної етіології у пацієнтів із нормальним та зниженим імунним статусом: грип, парагрип, ГРВІ, бронхіт вірусної етіології, риновірусні та аденовірусні інфекції; епідемічний паротит, кір; захворювання, спричинені вірусами простого","перорально - 3 г.","НЕОПРИНОЗИН","ТОВ \"ДКП \"Фармацевтична фабрика\" (випуск серії)/ТОВ \"Афлофарм Фармація Польська\" (повний цикл виробництва, включаючи випуск серії), Україна/Польща","сироп у фл. по 100мл, 150мл","250мг/5мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.1. Імуномодулятори","18.1.3. Індуктори інтерферонів",null,null,null,"Інозин пранобекс (Inosine pranobex) [П]","J05AX05","противірусні засоби прямої дії","інфекційні захворювання вірусної етіології у пацієнтів із нормальним та зниженим імунним статусом: грип, парагрип, ГРВІ, бронхіт вірусної етіології, риновірусні та аденовірусні інфекції; епідемічний паротит, кір; захворювання, спричинені вірусами простого","перорально - 3 г.","НОВІРИН","ПАТ \"Київський вітамінний завод\", Україна","табл. у бл. в пач.","500мг","№10х4",23.55]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.1. Імуномодулятори","18.1.3. Індуктори інтерферонів",null,null,null,"Інозин пранобекс (Inosine pranobex) [П]","J05AX05","противірусні засоби прямої дії","інфекційні захворювання вірусної етіології у пацієнтів із нормальним та зниженим імунним статусом: грип, парагрип, ГРВІ, бронхіт вірусної етіології, риновірусні та аденовірусні інфекції; епідемічний паротит, кір; захворювання, спричинені вірусами простого","перорально - 3 г.","НОВІРИН","ПАТ \"Київський вітамінний завод\", Україна","табл. у бл. в пач.","500мг","№10х2",24.75]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.1. Імуномодулятори","18.1.3. Індуктори інтерферонів",null,null,null,"Інозин пранобекс (Inosine pranobex) [П]","J05AX05","противірусні засоби прямої дії","інфекційні захворювання вірусної етіології у пацієнтів із нормальним та зниженим імунним статусом: грип, парагрип, ГРВІ, бронхіт вірусної етіології, риновірусні та аденовірусні інфекції; епідемічний паротит, кір; захворювання, спричинені вірусами простого","перорально - 3 г.","ГРОПРИНОЗИН®","ТОВ \"Гедеон Ріхтер Польща\", Польща","табл. в бл.","500мг","№10х2, №10х5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.1. Імуномодулятори","18.1.3. Індуктори інтерферонів",null,null,null,"Інозин пранобекс (Inosine pranobex) [П]","J05AX05","противірусні засоби прямої дії","інфекційні захворювання вірусної етіології у пацієнтів із нормальним та зниженим імунним статусом: грип, парагрип, ГРВІ, бронхіт вірусної етіології, риновірусні та аденовірусні інфекції; епідемічний паротит, кір; захворювання, спричинені вірусами простого","перорально - 3 г.","ГРОПРИНОЗИН®","Гедеон Ріхтер Румунія А.Т. (виробництво нерозфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка)/ТОВ \"Гедеон Ріхтер Польща\"(контроль якості і випуск серії), Румунія/Польща","сироп у фл. по 120мл","250мг/5мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.1. Імуномодулятори","18.1.3. Індуктори інтерферонів",null,null,null,"Інозин пранобекс (Inosine pranobex) [П]","J05AX05","противірусні засоби прямої дії","інфекційні захворювання вірусної етіології у пацієнтів із нормальним та зниженим імунним статусом: грип, парагрип, ГРВІ, бронхіт вірусної етіології, риновірусні та аденовірусні інфекції; епідемічний паротит, кір; захворювання, спричинені вірусами простого","перорально - 3 г.","ІЗОПРИНОЗИН","Лізомедікамента Текнікал Фармацевтікал Сосьедаде, С. А./АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Португалія/Угорщина","табл. у бл.","500мг","№10, №20, №30, №50","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.1. Імуномодулятори","18.1.3. Індуктори інтерферонів",null,null,null,"Інозин пранобекс (Inosine pranobex) [П]","J05AX05","противірусні засоби прямої дії","інфекційні захворювання вірусної етіології у пацієнтів із нормальним та зниженим імунним статусом: грип, парагрип, ГРВІ, бронхіт вірусної етіології, риновірусні та аденовірусні інфекції; епідемічний паротит, кір; захворювання, спричинені вірусами простого","перорально - 3 г.","ІЗОПРИНОЗИН","Лізомедікамента Текнікал Фармацевтікал Сосьедаде, С. А./АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Португалія/Угорщина","сироп у фл. по 150мл","50 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.1. Імуномодулятори","18.1.3. Індуктори інтерферонів",null,null,null,"Інозин пранобекс (Inosine pranobex) [П]","J05AX05","противірусні засоби прямої дії","інфекційні захворювання вірусної етіології у пацієнтів із нормальним та зниженим імунним статусом: грип, парагрип, ГРВІ, бронхіт вірусної етіології, риновірусні та аденовірусні інфекції; епідемічний паротит, кір; захворювання, спричинені вірусами простого","перорально - 3 г.","НОРМОМЕД","АВС Фармачеутічі С.п.А., Італія","сироп у фл. по 120мл, 180мл, 240мл","50 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.1. Імуномодулятори","18.1.4. Лікарські засоби тимічного походження",null,null,null,"Тимозин альфа (Thymosin alfa)","L03AX","імуностимулятори","лікування ХГВ у вигляді монотерапії або комбінованої терапії разом з інтерфероном; лікування ХГС у вигляді комбінованої терапії разом з інтерфероном; як ад'ювант при протигрипозній вакцинації пацієнтів з імунними розладами та пацієнтів літнього віку; як а",null,"ЗАДАКСІН","Патеон Італія С.п.А., Італія","ліоф. д/р-ну д/ін'єк. у фл. з розч.","1,6мг","№2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.1. Імуномодулятори","18.1.5. Лікарські засоби бактеріального походження",null,null,null,"ІРС 19® (IRS 19®) **","R07АX","засоби, що діють на респіраторну систему","профілактика і лікування у дорослих і дітей віком з 2 р. г. і хр. інфекційних захворювань ЛОР-органів і ВДШ: г. і хр. ринітів, рецидивуючих ринотрахеобронхітів, трахеїтів, хр. бронхітів, запалення аденоїдів, синуситів, фарингітів, ларингітів, отитів, тонз",null,"ІРС 19®","ВАТ \"Фармстандарт-Томськхімфарм\"/Абботт Хелскеа САС, Російська Федерація/Франція","р-н д/інтраназ. введ. в аероз. балоні","20мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.1. Імуномодулятори","18.1.5. Лікарські засоби бактеріального походження",null,null,null,"Рибомуніл (Ribomunyl)","R07AX","засоби, що діють на респіраторну систему","профілактика рецидивуючих інфекцій ЛОР-органів у дітей.",null,"РИБОМУНІЛ","П'єр Фабр Медикамент Продакшн, Франція","табл. у бл.","0,250мг/0,375мг","№12х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.1. Імуномодулятори","18.1.5. Лікарські засоби бактеріального походження",null,null,null,"Респіброн (Respibron)","J07AX","інші бактеріальні вакцини","г., підгострі, рецидивуючі або хр. інфекції ВДШ (ГРВІ, грип, риніт, у тому числі алергічний, фарингіт, назофарингіт, тонзиліт, синусит, ларингіт, епіглотит, ангіна) та НДШ (трахеїт, трахеобронхіт, бронхіт, бронхоектази, ХОЗЛ та ін.); знижує кількість та і",null,"РЕСПІБРОН/RESPIBRON","Брусчеттіні С.р.Л., Італія","табл. сублінг.","7мг/43мг","№10, №30","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.1. Імуномодулятори","18.1.6. Синтетичні імуномодулятори","18.1.6.1. Високомолекулярні",null,null,"Глатирамер ацетат (Glatiramer acetate) [П]","L03AХ13","Імуностимулятори","зменшення частоти загострень у пацієнтів з ремітуючо-рецидивуючим розсіяним склерозом БНФ; лікування пацієнтів, у яких був добре визначений перший клінічний епізод та встановлено, що вони знаходяться у групі високого ризику розвитку клінічно вираженого ро","парентерально - 20 мг.","КОПАКСОН 40","Тева Фармацевтікал Індастріз Лтд.(виробництво за повним циклом, контроль серії (тільки мікробіологічне тестування))/АЙВЕКС Фармасьютикалз ЮК (виробництво за повним циклом)/Плантекс Лтд.(контроль серії (тільки аналітичне та мікробіологічне тестування))/Абі","р-н д/ін'єк. по 1мл у шпр. в бл.","40 мг/мл","№12",558.42,"25,87/$"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.1. Імуномодулятори","18.1.6. Синтетичні імуномодулятори","18.1.6.1. Високомолекулярні",null,null,"Глатирамер ацетат (Glatiramer acetate) [П]","L03AХ13","Імуностимулятори","зменшення частоти загострень у пацієнтів з ремітуючо-рецидивуючим розсіяним склерозом БНФ; лікування пацієнтів, у яких був добре визначений перший клінічний епізод та встановлено, що вони знаходяться у групі високого ризику розвитку клінічно вираженого ро","парентерально - 20 мг.","КОПАКСОН®-ТЕВА","Тева Фармацевтікал Індастріз Лтд. (виробництво за повним циклом; контроль серії (тільки мікробіологічне тестування))/АЙВЕКС Фармаcьютикалз ЮК (виробництво за повним циклом)/Фармахемі Б.В. (контроль серії (повне тестування, включаючи на стерильність та бак","р-н д/ін'єк. по 1мл у шпр. в конт. чар/уп.","20 мг/мл","№28","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.1. Імуномодулятори","18.1.6. Синтетичні імуномодулятори","18.1.6.1. Високомолекулярні",null,null,"Глатирамер ацетат (Glatiramer acetate) [П]","L03AХ13","Імуностимулятори","зменшення частоти загострень у пацієнтів з ремітуючо-рецидивуючим розсіяним склерозом БНФ; лікування пацієнтів, у яких був добре визначений перший клінічний епізод та встановлено, що вони знаходяться у групі високого ризику розвитку клінічно вираженого ро","парентерально - 20 мг.","КОПАКСОН®-ТЕВА","Тева Фармацевтікал Індастріз Лтд./Нортон Хелскеа Лтд. Т/А АЙВЕКС Фармасьютикалз ЮК, Ізраїль/Сполучене Королівство Великої Британії та Північної Ірландії (скорочена назва Велика Британія)","р-н д/ін'єк. по 1мл у шпр. в конт. чар/уп.","20 мг/мл","№28",480.9,"25,99/$"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.1. Імуномодулятори","18.1.7. Iнші",null,null,null,"Підотимод (Pidotimod)","L03AX05","препарати, які стимулюють процеси імунітету","стимуляція встановленого зниження клітинного імунітету на тлі інфекцій дихальних або сечовивідних шляхів.",null,"ІМУНОРИКС","Доппель Фармацеутіці Срл, Італія","р-н орал. по 7мл у фл.","400мг/7мл","№10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.2. Імуносупресори","18.2.2. Природні сполуки",null,null,null,"Такролімус (Tacrolimus) [П]","L04AD02","Інгібітор кальциневрину. Такролімус","профілактика відторгнення при трансплантації наступних органів: трансплантація нирки, або печінки, або серцяБНФ,легенів, підшлункової залози; лікування відторгнення алотрансплантата, резистентного до інших режимів імуносупресивної терапіїБНФ; міастенія (m","перорально - 5 мг.","АДВАГРАФ®","Астеллас Ірландія Ко., Лтд., Ірландія","капс. прол. дії у бл.","0,5мг","№10х5",309.77,"29,12/€"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.2. Імуносупресори","18.2.2. Природні сполуки",null,null,null,"Такролімус (Tacrolimus) [П]","L04AD02","Інгібітор кальциневрину. Такролімус","профілактика відторгнення при трансплантації наступних органів: трансплантація нирки, або печінки, або серцяБНФ,легенів, підшлункової залози; лікування відторгнення алотрансплантата, резистентного до інших режимів імуносупресивної терапіїБНФ; міастенія (m","перорально - 5 мг.","АДВАГРАФ®","Астеллас Ірландія Ко., Лтд., Ірландія","капс. прол. дії у бл.","1мг","№10х5",309.06,"29,12/€"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.2. Імуносупресори","18.2.2. Природні сполуки",null,null,null,"Такролімус (Tacrolimus) [П]","L04AD02","Інгібітор кальциневрину. Такролімус","профілактика відторгнення при трансплантації наступних органів: трансплантація нирки, або печінки, або серцяБНФ,легенів, підшлункової залози; лікування відторгнення алотрансплантата, резистентного до інших режимів імуносупресивної терапіїБНФ; міастенія (m","перорально - 5 мг.","АДВАГРАФ®","Астеллас Ірландія Ко., Лтд., Ірландія","капс. прол. дії у бл.","5мг","№10х5",238.92,"29,12/€"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.2. Імуносупресори","18.2.2. Природні сполуки",null,null,null,"Такролімус (Tacrolimus) [П]","L04AD02","Інгібітор кальциневрину. Такролімус","профілактика відторгнення при трансплантації наступних органів: трансплантація нирки, або печінки, або серцяБНФ,легенів, підшлункової залози; лікування відторгнення алотрансплантата, резистентного до інших режимів імуносупресивної терапіїБНФ; міастенія (m","перорально - 5 мг.","АДВАГРАФ®","Астеллас Ірландія Ко., Лтд., Ірландія","капс. прол. дії у бл.","3мг","№10х5",204.78,"16,42/€"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.2. Імуносупресори","18.2.2. Природні сполуки",null,null,null,"Такролімус (Tacrolimus) [П]","L04AD02","Інгібітор кальциневрину. Такролімус","профілактика відторгнення при трансплантації наступних органів: трансплантація нирки, або печінки, або серцяБНФ,легенів, підшлункової залози; лікування відторгнення алотрансплантата, резистентного до інших режимів імуносупресивної терапіїБНФ; міастенія (m","перорально - 5 мг.","ПРОГРАФ","Астеллас Ірландія Ко., Лтд., Ірландія","конц. д/приг. р-ну для в/в введ. по 1мл в амп. у чар/уп.","5 мг/мл","№10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.2. Імуносупресори","18.2.2. Природні сполуки",null,null,null,"Такролімус (Tacrolimus) [П]","L04AD02","Інгібітор кальциневрину. Такролімус","профілактика відторгнення при трансплантації наступних органів: трансплантація нирки, або печінки, або серцяБНФ,легенів, підшлункової залози; лікування відторгнення алотрансплантата, резистентного до інших режимів імуносупресивної терапіїБНФ; міастенія (m","перорально - 5 мг.","ПРОГРАФ®","Астеллас Ірланд Ко., Лтд, Ірландія","капс. тверді бл.","0,5мг","№10х5",309.77,"29,12/€"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.2. Імуносупресори","18.2.2. Природні сполуки",null,null,null,"Такролімус (Tacrolimus) [П]","L04AD02","Інгібітор кальциневрину. Такролімус","профілактика відторгнення при трансплантації наступних органів: трансплантація нирки, або печінки, або серцяБНФ,легенів, підшлункової залози; лікування відторгнення алотрансплантата, резистентного до інших режимів імуносупресивної терапіїБНФ; міастенія (m","перорально - 5 мг.","ПРОГРАФ®","Астеллас Ірланд Ко., Лтд, Ірландія","капс. тверді бл.","1 мг","№10х5",309.06,"29,12/€"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.2. Імуносупресори","18.2.2. Природні сполуки",null,null,null,"Такролімус (Tacrolimus) [П]","L04AD02","Інгібітор кальциневрину. Такролімус","профілактика відторгнення при трансплантації наступних органів: трансплантація нирки, або печінки, або серцяБНФ,легенів, підшлункової залози; лікування відторгнення алотрансплантата, резистентного до інших режимів імуносупресивної терапіїБНФ; міастенія (m","перорально - 5 мг.","ПРОГРАФ®","Астеллас Ірланд Ко., Лтд, Ірландія","капс. тверді бл.","5 мг","№10х5",238.92,"29,12/€"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.2. Імуносупресори","18.2.2. Природні сполуки",null,null,null,"Такролімус (Tacrolimus) [П]","L04AD02","Інгібітор кальциневрину. Такролімус","профілактика відторгнення при трансплантації наступних органів: трансплантація нирки, або печінки, або серцяБНФ,легенів, підшлункової залози; лікування відторгнення алотрансплантата, резистентного до інших режимів імуносупресивної терапіїБНФ; міастенія (m","перорально - 5 мг.","ТАКНІ","Лабораторіез Цинфа С.А. (виробництво нерозфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії), Іспанія","капс. тверді у бл. в пак.","0,5мг","№10х5",114.73,"21,64/$"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.2. Імуносупресори","18.2.2. Природні сполуки",null,null,null,"Такролімус (Tacrolimus) [П]","L04AD02","Інгібітор кальциневрину. Такролімус","профілактика відторгнення при трансплантації наступних органів: трансплантація нирки, або печінки, або серцяБНФ,легенів, підшлункової залози; лікування відторгнення алотрансплантата, резистентного до інших режимів імуносупресивної терапіїБНФ; міастенія (m","перорально - 5 мг.","ТАКНІ","Лабораторіез Цинфа С.А. (виробництво нерозфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії), Іспанія","капс. тверді у бл. в пак.","1мг","№10х5",114.45,"21,64/$"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.2. Імуносупресори","18.2.2. Природні сполуки",null,null,null,"Такролімус (Tacrolimus) [П]","L04AD02","Інгібітор кальциневрину. Такролімус","профілактика відторгнення при трансплантації наступних органів: трансплантація нирки, або печінки, або серцяБНФ,легенів, підшлункової залози; лікування відторгнення алотрансплантата, резистентного до інших режимів імуносупресивної терапіїБНФ; міастенія (m","перорально - 5 мг.","ТАКНІ","Лабораторіез Цинфа С.А. (Виробництво нерозфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії), Іспанія","капс. тверді у бл. в пак.","5мг","№10х5",107.31,"21,64/$"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.2. Імуносупресори","18.2.2. Природні сполуки",null,null,null,"Такролімус (Tacrolimus) [П]","L04AD02","Інгібітор кальциневрину. Такролімус","профілактика відторгнення при трансплантації наступних органів: трансплантація нирки, або печінки, або серцяБНФ,легенів, підшлункової залози; лікування відторгнення алотрансплантата, резистентного до інших режимів імуносупресивної терапіїБНФ; міастенія (m","перорально - 5 мг.","ТАКРОЛІМУС","Інтас Фармасьютікалс Лімітед, Індія","капс.у бл.","0,5мг, 1мг, 5мг","№10х3, №10х6","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.2. Імуносупресори","18.2.2. Природні сполуки",null,null,null,"Циклоспорин (Ciclosporin) * [П]","L04AD01","Імуносупресивні засоби. Інгібітори кальциневрину","трансплантація солідних органівБНФ (запобігання відторгненню алотрансплантатів нирки, печінки, серця,ВООЗ легені, підшлункової залози, та комбінованого серцево-легеневого трансплантата, лікування відторгнення трансплантата у хворих, які раніше отримували ","перорально - 0,25 г., парентерально - 0,25 г.","ЕКВОРАЛ®","Тева Чех Індастріз с.р.о., Чеська Республіка","капс. м'які у бл.","25мг","№10х5",173.57,"22,02/$"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.2. Імуносупресори","18.2.2. Природні сполуки",null,null,null,"Циклоспорин (Ciclosporin) * [П]","L04AD01","Імуносупресивні засоби. Інгібітори кальциневрину","трансплантація солідних органівБНФ (запобігання відторгненню алотрансплантатів нирки, печінки, серця,ВООЗ легені, підшлункової залози, та комбінованого серцево-легеневого трансплантата, лікування відторгнення трансплантата у хворих, які раніше отримували ","перорально - 0,25 г., парентерально - 0,25 г.","ЕКВОРАЛ®","ТЕВА Чех Індастріз с.р.о., Чеська Республіка","капс. м'які у бл.","50мг","№10х5",192.25,"22,02/$"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.2. Імуносупресори","18.2.2. Природні сполуки",null,null,null,"Циклоспорин (Ciclosporin) * [П]","L04AD01","Імуносупресивні засоби. Інгібітори кальциневрину","трансплантація солідних органівБНФ (запобігання відторгненню алотрансплантатів нирки, печінки, серця,ВООЗ легені, підшлункової залози, та комбінованого серцево-легеневого трансплантата, лікування відторгнення трансплантата у хворих, які раніше отримували ","перорально - 0,25 г., парентерально - 0,25 г.","ЕКВОРАЛ®","ТЕВА Чех Індастріз с.р.о., Чеська Республіка","капс. м'які у бл.у кор.","100мг","№10х5",135.61,"22,02/$"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.2. Імуносупресори","18.2.2. Природні сполуки",null,null,null,"Циклоспорин (Ciclosporin) * [П]","L04AD01","Імуносупресивні засоби. Інгібітори кальциневрину","трансплантація солідних органівБНФ (запобігання відторгненню алотрансплантатів нирки, печінки, серця,ВООЗ легені, підшлункової залози, та комбінованого серцево-легеневого трансплантата, лікування відторгнення трансплантата у хворих, які раніше отримували ","перорально - 0,25 г., парентерально - 0,25 г.","ІМУСПОРИН-100","Ципла Лтд, Індія","капс. м'які у бл.","100мг","№10х5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.2. Імуносупресори","18.2.2. Природні сполуки",null,null,null,"Циклоспорин (Ciclosporin) * [П]","L04AD01","Імуносупресивні засоби. Інгібітори кальциневрину","трансплантація солідних органівБНФ (запобігання відторгненню алотрансплантатів нирки, печінки, серця,ВООЗ легені, підшлункової залози, та комбінованого серцево-легеневого трансплантата, лікування відторгнення трансплантата у хворих, які раніше отримували ","перорально - 0,25 г., парентерально - 0,25 г.","ІМУСПОРИН-50","Ципла Лтд, Індія","капс. м'які у бл.","50мг","№10х5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.2. Імуносупресори","18.2.2. Природні сполуки",null,null,null,"Циклоспорин (Ciclosporin) * [П]","L04AD01","Імуносупресивні засоби. Інгібітори кальциневрину","трансплантація солідних органівБНФ (запобігання відторгненню алотрансплантатів нирки, печінки, серця,ВООЗ легені, підшлункової залози, та комбінованого серцево-легеневого трансплантата, лікування відторгнення трансплантата у хворих, які раніше отримували ","перорально - 0,25 г., парентерально - 0,25 г.","САНДІМУН","Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія","конц. д/р-ну д/інфуз. по 1мл в амп.","50 мг/мл","№10",447.2,"24,84/$"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.2. Імуносупресори","18.2.2. Природні сполуки",null,null,null,"Циклоспорин (Ciclosporin) * [П]","L04AD01","Імуносупресивні засоби. Інгібітори кальциневрину","трансплантація солідних органівБНФ (запобігання відторгненню алотрансплантатів нирки, печінки, серця,ВООЗ легені, підшлункової залози, та комбінованого серцево-легеневого трансплантата, лікування відторгнення трансплантата у хворих, які раніше отримували ","перорально - 0,25 г., парентерально - 0,25 г.","САНДІМУН НЕОРАЛ®","Каталент Німеччина Ебербах ГмбХ (виробництво нерозфасованої продукції, контроль якості)/Новартіс Фарма Штейн АГ (первинне та вторинне пакування, контроль якості, випуск серії), Німеччина/Швейцарія","капс. м'які у бл.","10мг","№10х6","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.2. Імуносупресори","18.2.2. Природні сполуки",null,null,null,"Циклоспорин (Ciclosporin) * [П]","L04AD01","Імуносупресивні засоби. Інгібітори кальциневрину","трансплантація солідних органівБНФ (запобігання відторгненню алотрансплантатів нирки, печінки, серця,ВООЗ легені, підшлункової залози, та комбінованого серцево-легеневого трансплантата, лікування відторгнення трансплантата у хворих, які раніше отримували ","перорально - 0,25 г., парентерально - 0,25 г.","САНДІМУН НЕОРАЛ®","Каталент Німеччина Ебербах ГмбХ (виробництво нерозфасованої продукції, контроль якості)/Новартіс Фарма Штейн АГ (первинне та вторинне пакування, контроль якості, випуск серії), Німеччина/Швейцарія","капс. м'які у бл.","25мг","№5х10",172.15,"26,08/$"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.2. Імуносупресори","18.2.2. Природні сполуки",null,null,null,"Циклоспорин (Ciclosporin) * [П]","L04AD01","Імуносупресивні засоби. Інгібітори кальциневрину","трансплантація солідних органівБНФ (запобігання відторгненню алотрансплантатів нирки, печінки, серця,ВООЗ легені, підшлункової залози, та комбінованого серцево-легеневого трансплантата, лікування відторгнення трансплантата у хворих, які раніше отримували ","перорально - 0,25 г., парентерально - 0,25 г.","САНДІМУН НЕОРАЛ®","Каталент Німеччина Ебербах ГмбХ (виробництво нерозфасованої продукції, контроль якості)/Новартіс Фарма Штейн АГ (первинне та вторинне пакування, контроль якості, випуск серії), Німеччина/Швейцарія","капс. м'які у бл.","50мг","№5х10",153.89,"26,08/$"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.2. Імуносупресори","18.2.2. Природні сполуки",null,null,null,"Циклоспорин (Ciclosporin) * [П]","L04AD01","Імуносупресивні засоби. Інгібітори кальциневрину","трансплантація солідних органівБНФ (запобігання відторгненню алотрансплантатів нирки, печінки, серця,ВООЗ легені, підшлункової залози, та комбінованого серцево-легеневого трансплантата, лікування відторгнення трансплантата у хворих, які раніше отримували ","перорально - 0,25 г., парентерально - 0,25 г.","САНДІМУН НЕОРАЛ®","Каталент Німеччина Ебербах ГмбХ (виробництво нерозфасованої продукції, контроль якості)/Новартіс Фарма Штейн АГ (первинне та вторинне пакування, контроль якості, випуск серії), Німеччина/Швейцарія","капс. м'які у бл.","100мг","№5х10",153.89,"26,08/$"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.2. Імуносупресори","18.2.2. Природні сполуки",null,null,null,"Циклоспорин (Ciclosporin) * [П]","L04AD01","Імуносупресивні засоби. Інгібітори кальциневрину","трансплантація солідних органівБНФ (запобігання відторгненню алотрансплантатів нирки, печінки, серця,ВООЗ легені, підшлункової залози, та комбінованого серцево-легеневого трансплантата, лікування відторгнення трансплантата у хворих, які раніше отримували ","перорально - 0,25 г., парентерально - 0,25 г.","САНДІМУН НЕОРАЛ®","Делфарм Хюнінг С.А.С., Франція","р-н орал. по 50мл у фл.","100 мг/мл","№1",155.2,"26,08/$"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.2. Імуносупресори","18.2.2. Природні сполуки",null,null,null,"Циклоспорин (Ciclosporin) * [П]","L04AD01","Імуносупресивні засоби. Інгібітори кальциневрину","трансплантація солідних органівБНФ (запобігання відторгненню алотрансплантатів нирки, печінки, серця,ВООЗ легені, підшлункової залози, та комбінованого серцево-легеневого трансплантата, лікування відторгнення трансплантата у хворих, які раніше отримували ","перорально - 0,25 г., парентерально - 0,25 г.","ЦИКЛОСПОРИН АЛКАЛОЇД","Алкалоїд АД - Скоп'є, Республіка Македонія","капс. м'які у бл.","25мг","№5х10",171.51]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.2. Імуносупресори","18.2.2. Природні сполуки",null,null,null,"Циклоспорин (Ciclosporin) * [П]","L04AD01","Імуносупресивні засоби. Інгібітори кальциневрину","трансплантація солідних органівБНФ (запобігання відторгненню алотрансплантатів нирки, печінки, серця,ВООЗ легені, підшлункової залози, та комбінованого серцево-легеневого трансплантата, лікування відторгнення трансплантата у хворих, які раніше отримували ","перорально - 0,25 г., парентерально - 0,25 г.","ЦИКЛОСПОРИН АЛКАЛОЇД","Алкалоїд АД - Скоп'є, Республіка Македонія","капс. м'які у бл.","50мг","№5х10",149.18]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.2. Імуносупресори","18.2.2. Природні сполуки",null,null,null,"Циклоспорин (Ciclosporin) * [П]","L04AD01","Імуносупресивні засоби. Інгібітори кальциневрину","трансплантація солідних органівБНФ (запобігання відторгненню алотрансплантатів нирки, печінки, серця,ВООЗ легені, підшлункової залози, та комбінованого серцево-легеневого трансплантата, лікування відторгнення трансплантата у хворих, які раніше отримували ","перорально - 0,25 г., парентерально - 0,25 г.","ЦИКЛОСПОРИН АЛКАЛОЇД","Алкалоїд АД - Скоп'є, Республіка Македонія","капс. м'які у бл.","100мг","№5х10",115.98]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.2. Імуносупресори","18.2.2. Природні сполуки",null,null,null,"Циклоспорин (Ciclosporin) * [П]","L04AD01","Імуносупресивні засоби. Інгібітори кальциневрину","трансплантація солідних органівБНФ (запобігання відторгненню алотрансплантатів нирки, печінки, серця,ВООЗ легені, підшлункової залози, та комбінованого серцево-легеневого трансплантата, лікування відторгнення трансплантата у хворих, які раніше отримували ","перорально - 0,25 г., парентерально - 0,25 г.","ЦИКЛОСПОРИН АЛКАЛОЇД","АЛКАЛОЇД АД Скоп'є, Республіка Македонія","р-н орал. по 50мл у фл. з 2 шпр. та 2 пласт. проб. з канюлею","100 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.2. Імуносупресори","18.2.2. Природні сполуки",null,null,null,"Імуноглобулін антилімфоцитарний (кінський) (Antilymphocyte immunoglobulin (horse)) [П]","L04AА03","антилімфоцитарний імуноглобулін (кінський)","трансплантація нирок: показаний для лікування відторгнення алотрансплантата в пацієнтів із пересадженою ниркою; призначення препарату разом зі стандартною терапією в період відторгнення підвищує частоту сприятливого закінчення епізодів г. відторгнення; пр","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АТГАМ ЛІМФОЦИТАРНИЙ ІМУНОГЛОБУЛІН, АНТИТИМОЦИТАРНИЙ ГЛОБУЛІН (КІНСЬКИЙ)","Фармація і Апджон Компані, США","конц. д/приг. р-ну д/інфуз. по 5мл в амп.","50 мг/мл","№5",74826.31,"23,50/$"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.2. Імуносупресори","18.2.3. Синтетичні сполуки",null,null,null,"Лефлуномід (Leflunomide) * [П]","L04АА13","селективні імуносупресивні засоби","лікування хворобо-модифікуючим антиревматичним засобом (ХМАРЗ) активної фази РА у дорослих пацієнтів, лікування активної фази псоріатичного артриту у дорослих БНФ.","перорально - 20 мг.","ЛЕФЛЮТАБ","медак ГмбХ/Хаупт Фарма Мюнстер ГмбХ, Німеччина/Німеччина","табл. в/о у конт.","10мг, 20мг","№30, №90; №15","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.2. Імуносупресори","18.2.3. Синтетичні сполуки",null,null,null,"Лефлуномід (Leflunomide) * [П]","L04АА13","селективні імуносупресивні засоби","лікування хворобо-модифікуючим антиревматичним засобом (ХМАРЗ) активної фази РА у дорослих пацієнтів, лікування активної фази псоріатичного артриту у дорослих БНФ.","перорально - 20 мг.","ЛЕФЛЮТАБ","медак ГмбХ/Хаупт Фарма Мюнстер ГмбХ, Німеччина/Німеччина","табл. в/о у конт.","20мг","№90",32.6,"23,10/€"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.2. Імуносупресори","18.2.3. Синтетичні сполуки",null,null,null,"Лефлуномід (Leflunomide) * [П]","L04АА13","селективні імуносупресивні засоби","лікування хворобо-модифікуючим антиревматичним засобом (ХМАРЗ) активної фази РА у дорослих пацієнтів, лікування активної фази псоріатичного артриту у дорослих БНФ.","перорально - 20 мг.","ЛЕФЛЮТАБ","медак ГмбХ/Хаупт Фарма Мюнстер ГмбХ, Німеччина/Німеччина","табл. в/о у конт.","20мг","№30",34.79,"23,19/€"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.2. Імуносупресори","18.2.3. Синтетичні сполуки",null,null,null,"Лефлуномід (Leflunomide) * [П]","L04АА13","селективні імуносупресивні засоби","лікування хворобо-модифікуючим антиревматичним засобом (ХМАРЗ) активної фази РА у дорослих пацієнтів, лікування активної фази псоріатичного артриту у дорослих БНФ.","перорально - 20 мг.","ЛЕФНО®","КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД., Індія","табл. в/о у бл.","20мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.2. Імуносупресори","18.2.3. Синтетичні сполуки",null,null,null,"Кислота мікофенолова (Mycophenolic acid) [П]","L04AA06","селективні імуносупресивні препарати","у комбінації з циклоспорином (у вигляді мікроемульсії) і ГК - для профілактики г. р-ції відторгнення трансплантата у пацієнтів з алогенними нирковими трансплантатами БНФ; профілактика г. відторгнення органа у хворих після алогенної трансплантації нирки, с","перорально - 2 г.","АЛМІФОРТ","Інтас Фармасьютикалс Лімітед, Індія","капс. у бл.","250мг","№10х10",114.24,"28,57/€"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.2. Імуносупресори","18.2.3. Синтетичні сполуки",null,null,null,"Кислота мікофенолова (Mycophenolic acid) [П]","L04AA06","селективні імуносупресивні препарати","у комбінації з циклоспорином (у вигляді мікроемульсії) і ГК - для профілактики г. р-ції відторгнення трансплантата у пацієнтів з алогенними нирковими трансплантатами БНФ; профілактика г. відторгнення органа у хворих після алогенної трансплантації нирки, с","перорально - 2 г.","БАКСМУН","Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія","табл. в/о у бл.","500мг","№10х10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.2. Імуносупресори","18.2.3. Синтетичні сполуки",null,null,null,"Кислота мікофенолова (Mycophenolic acid) [П]","L04AA06","селективні імуносупресивні препарати","у комбінації з циклоспорином (у вигляді мікроемульсії) і ГК - для профілактики г. р-ції відторгнення трансплантата у пацієнтів з алогенними нирковими трансплантатами БНФ; профілактика г. відторгнення органа у хворих після алогенної трансплантації нирки, с","перорально - 2 г.","МІФЕНАКС®","АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Угорщина","капс. тверді у бл.","250мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.2. Імуносупресори","18.2.3. Синтетичні сполуки",null,null,null,"Кислота мікофенолова (Mycophenolic acid) [П]","L04AA06","селективні імуносупресивні препарати","у комбінації з циклоспорином (у вигляді мікроемульсії) і ГК - для профілактики г. р-ції відторгнення трансплантата у пацієнтів з алогенними нирковими трансплантатами БНФ; профілактика г. відторгнення органа у хворих після алогенної трансплантації нирки, с","перорально - 2 г.","МІФЕНАКС®","АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Угорщина","капс. тверді у бл.","250мг","№10х10",131.08,"24,89/$"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.2. Імуносупресори","18.2.3. Синтетичні сполуки",null,null,null,"Кислота мікофенолова (Mycophenolic acid) [П]","L04AA06","селективні імуносупресивні препарати","у комбінації з циклоспорином (у вигляді мікроемульсії) і ГК - для профілактики г. р-ції відторгнення трансплантата у пацієнтів з алогенними нирковими трансплантатами БНФ; профілактика г. відторгнення органа у хворих після алогенної трансплантації нирки, с","перорально - 2 г.","МІФОРТИК","Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія","табл. в/о, к/р у бл.","180мг","№10х12",301.89,"26,08/$"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.2. Імуносупресори","18.2.3. Синтетичні сполуки",null,null,null,"Кислота мікофенолова (Mycophenolic acid) [П]","L04AA06","селективні імуносупресивні препарати","у комбінації з циклоспорином (у вигляді мікроемульсії) і ГК - для профілактики г. р-ції відторгнення трансплантата у пацієнтів з алогенними нирковими трансплантатами БНФ; профілактика г. відторгнення органа у хворих після алогенної трансплантації нирки, с","перорально - 2 г.","МІФОРТИК","Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія","табл. в/о, к/р у бл.","360мг","№10х12","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.2. Імуносупресори","18.2.3. Синтетичні сполуки",null,null,null,"Кислота мікофенолова (Mycophenolic acid) [П]","L04AA06","селективні імуносупресивні препарати","у комбінації з циклоспорином (у вигляді мікроемульсії) і ГК - для профілактики г. р-ції відторгнення трансплантата у пацієнтів з алогенними нирковими трансплантатами БНФ; профілактика г. відторгнення органа у хворих після алогенної трансплантації нирки, с","перорально - 2 г.","СЕЛЛСЕПТ®","Рош С.п.А. (виробництво нерозфасованої продукції, випробування контролю якості)/Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд (пакування; випуск серії), Італія/Швейцарія","капс. у бл.","250мг","№10х10",122.26,"25,48/$"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.2. Імуносупресори","18.2.3. Синтетичні сполуки",null,null,null,"Азатіоприн (Azathioprine) * [П]","L04AX01","імуносупресанти","у комбінації з ГК та/або іншими імуносупресивними препаратами для профілактики р-ції відторгнення органів при трансплантації нирок, серця, печінки, а також для зменшення потреби у кортикостероїдах при трансплантації нирок БНФ, ВООЗ; як монотерапія або у к","перорально - 0,15 г.","ІМУРАН","Екселла ГмбХ, Німеччина","табл. вкриті п/о у бл.","50мг","№25х4",31.94,"25,10/$"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.2. Імуносупресори","18.2.3. Синтетичні сполуки",null,null,null,"Еверолімус (Everolimus) * [П]","L04AA18","селективні імуноcупресанти","профілактика відторгнення трансплантата у дорослих пацієнтів із низьким і помірним імунологічним ризиком після алогенної трансплантації нирки або серцяБНФ (застосовується у комбінації з мікроемульсією циклоспорину і кортикостероїдами).","перорально - 1,5 мг.","СЕРТИКАН","Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія","табл. у бл.","0,75мг","№10х6",325.18,"26,08/$"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.2. Імуносупресори","18.2.4. Імуносупресори на основі моноклональних антитіл",null,null,null,"Інфліксимаб (Infliximab) * [П]","(див. п. 3.13.3. розділу \"ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"псоріатичний артрит БНФ в активній та прогресуючій формах у дорослих пацієнтів, коли відповідь організму на попереднє лікування базовими протиревматичними препаратами (БПРП), які модифікують перебіг хвороби, є недостатньою; псоріаз БНФ: лікування бляшкопо",null,"ФЛАММЕГІС®","СЕЛЛТРІОН, Інк. (виробництво готового препарату, первинне пакування, вторинне пакування, випуск серії)/АТ Фармацевтичний Завод ЕГІС (вторинне пакування), Республіка Корея/Угорщина","ліоф. д/р-ну д/інфуз. у фл.","100мг","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.2. Імуносупресори","18.2.4. Імуносупресори на основі моноклональних антитіл",null,null,null,"Ритуксимаб (Rituximab) [П]","(див. п. 19.1.6. розділу \"ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ\")",null,"РАБНФ."]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.2. Імуносупресори","18.2.4. Імуносупресори на основі моноклональних антитіл",null,null,null,"Бевацизумаб (Bevacizumab) [П]","(див. п. 19.1.6. розділу \"ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ\")"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.2. Імуносупресори","18.2.4. Імуносупресори на основі моноклональних антитіл",null,null,null,"Цетуксимаб (Cetuximab) [П]","(див. п. 19.1.6. розділу \"ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ\")"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.2. Імуносупресори","18.2.4. Імуносупресори на основі моноклональних антитіл",null,null,null,"Базиліксімаб (Basiliximab) [П]","L04AC02","Імуносупресанти. Інгібітори інтерлейкіну","профілактика г. відторгнення органів при трансплантації нирок у пацієнтів (дорослих і дітей); застосовують тільки при супутньому застосуванні циклоспорину (у формі мікроемульсії) і кортикостероїдівБНФ для імуносупресії або на тлі трикомпонентної схеми іму","парентерально - 40 мг (курсова доза)","СІМУЛЕКТ®","Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія","ліоф. д/р-ну д/ін'єк./інфуз. у фл. з розч.","20мг","№1",71521.42,"26,08/$"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.3. Протиалергічні засоби","18.3.1. Антигістамінні лікарські засоби","18.3.1.1. Антигістамінні лікарські засоби І покоління",null,null,"Диметинден (Dimetindene) ** [П]","R06AB03","антигістамінні засоби для системного застосування","Симптоматичне лікування cезонного (сінної гарячки) та цілорічного алергічного риніту; алергії на лікарські засоби і продукти харчування; шкірний свербіж різного походження, крім пов'язаного з холестазом; ендогенний свербіж при захворюваннях із шкірними ви",null,"ФЕНІСТИЛ","Новартіс Консьюмер Хелс СА, Швейцарія","крап. орал. по 20мл у фл. з крап.","1 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.3. Протиалергічні засоби","18.3.1. Антигістамінні лікарські засоби","18.3.1.1. Антигістамінні лікарські засоби І покоління",null,null,"Гідроксизин (Hydroxyzine)","(див. п. 5.1.2.2. розділу \"ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ\")"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.3. Протиалергічні засоби","18.3.1. Антигістамінні лікарські засоби","18.3.1.1. Антигістамінні лікарські засоби І покоління",null,null,"Клемастин (Clemastine) [П] [ПМД] [окрім розчину для ін`єкцій]","R06AA04","антигістамінні засоби для системного застосування","сінна гарячкаБНФ, алергійний риніт, кропив’янкаБНФ (у т.ч. дермографічна), свербіж, алергічні дерматози, як допоміжний засіб при г. та хр.екземі, контактний дерматит, а також АР, спричинені лікарськими препаратами ПМД або укусами комах; профілактика та лі",null,"ТАВЕГІЛ","Такеда Австрія ГмбХ, Австрія","р-н д/ін'єк. по 2мл в амп.","1 мг/мл","№5, №10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.3. Протиалергічні засоби","18.3.1. Антигістамінні лікарські засоби","18.3.1.1. Антигістамінні лікарські засоби І покоління",null,null,"Клемастин (Clemastine) [П] [ПМД] [окрім розчину для ін`єкцій]","R06AA04","антигістамінні засоби для системного застосування","сінна гарячкаБНФ, алергійний риніт, кропив’янкаБНФ (у т.ч. дермографічна), свербіж, алергічні дерматози, як допоміжний засіб при г. та хр.екземі, контактний дерматит, а також АР, спричинені лікарськими препаратами ПМД або укусами комах; профілактика та лі",null,"ТАВЕГІЛ","Фамар Італія С.п.А., Італія","табл. у бл.","1мг","№10х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.3. Протиалергічні засоби","18.3.1. Антигістамінні лікарські засоби","18.3.1.1. Антигістамінні лікарські засоби І покоління",null,null,"Хіфенадин (Quifenadine) ** [П] [ПМД]","R06AХ31","антигістамінні засоби для системного застосування","полінози, харчова та медикаментозна алергія, інші алергічні захворювання, г. та хр. кропив'янка, набряк (ангіоневротичний) Квінке, сінна гарячка, алергічна ринопатія, дерматози (екзема, псоріаз, нейродерміт, шкірний свербіж), а також інфекційно-АР з бронх",null,"ФЕНКАРОЛ®","АТ \"Олайнфарм\", Латвія","табл. у бл.","10мг, 25мг, 50мг","№10х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.3. Протиалергічні засоби","18.3.1. Антигістамінні лікарські засоби","18.3.1.1. Антигістамінні лікарські засоби І покоління",null,null,"Ципрогептадин (Cyproheptadine) [П]","R06AX02","антигістамінні препарати для системного застосування","алергічні захворювання, а саме: г. та хр. кропив’янкаБНФ, ангіоневротичний набряк, медикаментозна екзантема, екзема, екзематозний дерматит, контактний дерматит, нейродерміт, алергічний ринітБНФ, вазомоторний риніт, сироваткова хвороба та укуси комах; карц",null,"ПЕРИТОЛ®","ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина","табл. у бл.","4мг","№10х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.3. Протиалергічні засоби","18.3.1. Антигістамінні лікарські засоби","18.3.1.2. Антигістамінні лікарські засоби ІІ покоління",null,null,"Дезлоратадин (Desloratadine) ** [П] [ПМД]","R06AX27","антигістамінні засоби для системного застосування - антагоніст H1-рецепторів.","усунення симптомів, пов'язаних з: алергічним ринітом (чхання, виділення з носа, свербіж, набряк та закладеність носа, а також свербіж та почервоніння очей, сльозотеча, свербіж піднебіння та кашель); кропив’янкою (свербіж, висипання)БНФ, ПМД.","перорально - 5 мг.","АЛЕРГОМАКС","ТОВ \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)/ТОВ \"ФАРМЕКС ГРУП\" ((всі стадії виробництва, контроль якості)), Україна/Україна","табл. вкриті п/о у бл.","5мг","№10х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.3. Протиалергічні засоби","18.3.1. Антигістамінні лікарські засоби","18.3.1.2. Антигістамінні лікарські засоби ІІ покоління",null,null,"Дезлоратадин (Desloratadine) ** [П] [ПМД]","R06AX27","антигістамінні засоби для системного застосування - антагоніст H1-рецепторів.","усунення симптомів, пов'язаних з: алергічним ринітом (чхання, виділення з носа, свербіж, набряк та закладеність носа, а також свербіж та почервоніння очей, сльозотеча, свербіж піднебіння та кашель); кропив’янкою (свербіж, висипання)БНФ, ПМД.","перорально - 5 мг.","АЛЕРГОМАКС","ТОВ \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)/ТОВ \"ФАРМЕКС ГРУП\" ((всі стадії виробництва, контроль якості)), Україна/Україна","табл. вкриті п/о у бл.","5мг","№10х1",3.69]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.3. Протиалергічні засоби","18.3.1. Антигістамінні лікарські засоби","18.3.1.2. Антигістамінні лікарські засоби ІІ покоління",null,null,"Дезлоратадин (Desloratadine) ** [П] [ПМД]","R06AX27","антигістамінні засоби для системного застосування - антагоніст H1-рецепторів.","усунення симптомів, пов'язаних з: алергічним ринітом (чхання, виділення з носа, свербіж, набряк та закладеність носа, а також свербіж та почервоніння очей, сльозотеча, свербіж піднебіння та кашель); кропив’янкою (свербіж, висипання)БНФ, ПМД.","перорально - 5 мг.","АЛЕРГОМАКС","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)/Товариство з обмеженою відповідальністю \"Харківське фармацевтичне підприємство \"Здоров'я народу\" (всі стадії виробництва, ко","сироп у фл. по 50мл з доз. шпр.-піпет.","0,5 мг/мл","№1",10]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.3. Протиалергічні засоби","18.3.1. Антигістамінні лікарські засоби","18.3.1.2. Антигістамінні лікарські засоби ІІ покоління",null,null,"Дезлоратадин (Desloratadine) ** [П] [ПМД]","R06AX27","антигістамінні засоби для системного застосування - антагоніст H1-рецепторів.","усунення симптомів, пов'язаних з: алергічним ринітом (чхання, виділення з носа, свербіж, набряк та закладеність носа, а також свербіж та почервоніння очей, сльозотеча, свербіж піднебіння та кашель); кропив’янкою (свербіж, висипання)БНФ, ПМД.","перорально - 5 мг.","АЛЕРГОМАКС","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)/Товариство з обмеженою відповідальністю \"Харківське фармацевтичне підприємство \"Здоров'я народу\" (всі стадії виробництва, ко","сироп у фл. по 100мл з доз. шпр.-піпет.","0,5 мг/мл","№1",6.45]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.3. Протиалергічні засоби","18.3.1. Антигістамінні лікарські засоби","18.3.1.2. Антигістамінні лікарські засоби ІІ покоління",null,null,"Дезлоратадин (Desloratadine) ** [П] [ПМД]","R06AX27","антигістамінні засоби для системного застосування - антагоніст H1-рецепторів.","усунення симптомів, пов'язаних з: алергічним ринітом (чхання, виділення з носа, свербіж, набряк та закладеність носа, а також свербіж та почервоніння очей, сльозотеча, свербіж піднебіння та кашель); кропив’янкою (свербіж, висипання)БНФ, ПМД.","перорально - 5 мг.","АЛЕРГОСТОП®","ПАТ \"Фітофарм\", Україна","табл.,вкриті п/о у бл.","5мг","№10х1, №10х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.3. Протиалергічні засоби","18.3.1. Антигістамінні лікарські засоби","18.3.1.2. Антигістамінні лікарські засоби ІІ покоління",null,null,"Дезлоратадин (Desloratadine) ** [П] [ПМД]","R06AX27","антигістамінні засоби для системного застосування - антагоніст H1-рецепторів.","усунення симптомів, пов'язаних з: алергічним ринітом (чхання, виділення з носа, свербіж, набряк та закладеність носа, а також свербіж та почервоніння очей, сльозотеча, свербіж піднебіння та кашель); кропив’янкою (свербіж, висипання)БНФ, ПМД.","перорально - 5 мг.","АЛЕРДЕЗ","Публічне акціонерне товариство \"Науково-виробничий центр \"Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод\", Україна","сироп у фл. по 100мл з доз. пристр.","0,5 мг/мл","№1",4]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.3. Протиалергічні засоби","18.3.1. Антигістамінні лікарські засоби","18.3.1.2. Антигістамінні лікарські засоби ІІ покоління",null,null,"Дезлоратадин (Desloratadine) ** [П] [ПМД]","R06AX27","антигістамінні засоби для системного застосування - антагоніст H1-рецепторів.","усунення симптомів, пов'язаних з: алергічним ринітом (чхання, виділення з носа, свербіж, набряк та закладеність носа, а також свербіж та почервоніння очей, сльозотеча, свербіж піднебіння та кашель); кропив’янкою (свербіж, висипання)БНФ, ПМД.","перорально - 5 мг.","АЛЕРДЕЗ","Публічне акціонерне товариство \"Науково-виробничий центр \"Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод\", Україна","сироп у фл. по 100мл у бан.","0,5 мг/мл","№1",4]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.3. Протиалергічні засоби","18.3.1. Антигістамінні лікарські засоби","18.3.1.2. Антигістамінні лікарські засоби ІІ покоління",null,null,"Дезлоратадин (Desloratadine) ** [П] [ПМД]","R06AX27","антигістамінні засоби для системного застосування - антагоніст H1-рецепторів.","усунення симптомів, пов'язаних з: алергічним ринітом (чхання, виділення з носа, свербіж, набряк та закладеність носа, а також свербіж та почервоніння очей, сльозотеча, свербіж піднебіння та кашель); кропив’янкою (свербіж, висипання)БНФ, ПМД.","перорально - 5 мг.","АЛЕРДЕЗ","Публічне акціонерне товариство \"Науково-виробничий центр \"Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод\", Україна","сироп у фл. по 50мл з доз. пристр.","0,5 мг/мл","№1",6.8]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.3. Протиалергічні засоби","18.3.1. Антигістамінні лікарські засоби","18.3.1.2. Антигістамінні лікарські засоби ІІ покоління",null,null,"Дезлоратадин (Desloratadine) ** [П] [ПМД]","R06AX27","антигістамінні засоби для системного застосування - антагоніст H1-рецепторів.","усунення симптомів, пов'язаних з: алергічним ринітом (чхання, виділення з носа, свербіж, набряк та закладеність носа, а також свербіж та почервоніння очей, сльозотеча, свербіж піднебіння та кашель); кропив’янкою (свербіж, висипання)БНФ, ПМД.","перорально - 5 мг.","ДЕЗЛОРАТАДИН","ПрАТ \"Технолог\", Україна","табл. в/о у бл.","5мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.3. Протиалергічні засоби","18.3.1. Антигістамінні лікарські засоби","18.3.1.2. Антигістамінні лікарські засоби ІІ покоління",null,null,"Дезлоратадин (Desloratadine) ** [П] [ПМД]","R06AX27","антигістамінні засоби для системного застосування - антагоніст H1-рецепторів.","усунення симптомів, пов'язаних з: алергічним ринітом (чхання, виділення з носа, свербіж, набряк та закладеність носа, а також свербіж та почервоніння очей, сльозотеча, свербіж піднебіння та кашель); кропив’янкою (свербіж, висипання)БНФ, ПМД.","перорально - 5 мг.","ДЕЗЛОРАТАДИН","ПрАТ \"Технолог\", Україна","табл. в/о у бл.","5мг","№10х1",2.72]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.3. Протиалергічні засоби","18.3.1. Антигістамінні лікарські засоби","18.3.1.2. Антигістамінні лікарські засоби ІІ покоління",null,null,"Дезлоратадин (Desloratadine) ** [П] [ПМД]","R06AX27","антигістамінні засоби для системного застосування - антагоніст H1-рецепторів.","усунення симптомів, пов'язаних з: алергічним ринітом (чхання, виділення з носа, свербіж, набряк та закладеність носа, а також свербіж та почервоніння очей, сльозотеча, свербіж піднебіння та кашель); кропив’янкою (свербіж, висипання)БНФ, ПМД.","перорально - 5 мг.","ДЕЗЛОРАТАДИН","ПрАТ \"Технолог\", Україна","сироп по 60мл у бан.","0,5 мг/мл","№1",6.07]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.3. Протиалергічні засоби","18.3.1. Антигістамінні лікарські засоби","18.3.1.2. Антигістамінні лікарські засоби ІІ покоління",null,null,"Дезлоратадин (Desloratadine) ** [П] [ПМД]","R06AX27","антигістамінні засоби для системного застосування - антагоніст H1-рецепторів.","усунення симптомів, пов'язаних з: алергічним ринітом (чхання, виділення з носа, свербіж, набряк та закладеність носа, а також свербіж та почервоніння очей, сльозотеча, свербіж піднебіння та кашель); кропив’янкою (свербіж, висипання)БНФ, ПМД.","перорально - 5 мг.","ЕДЕМ®","ПАТ \"Фармак\", Україна","сироп по 100мл у фл. з ложк. доз. та доз. стак.","0,5 мг/мл","№1",5]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.3. Протиалергічні засоби","18.3.1. Антигістамінні лікарські засоби","18.3.1.2. Антигістамінні лікарські засоби ІІ покоління",null,null,"Дезлоратадин (Desloratadine) ** [П] [ПМД]","R06AX27","антигістамінні засоби для системного застосування - антагоніст H1-рецепторів.","усунення симптомів, пов'язаних з: алергічним ринітом (чхання, виділення з носа, свербіж, набряк та закладеність носа, а також свербіж та почервоніння очей, сльозотеча, свербіж піднебіння та кашель); кропив’янкою (свербіж, висипання)БНФ, ПМД.","перорально - 5 мг.","ЕДЕМ®","ПАТ \"Фармак\", Україна","сироп по 60мл у фл. з ложк. доз. та доз. стак.","0,5 мг/мл","№1",7.17]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.3. Протиалергічні засоби","18.3.1. Антигістамінні лікарські засоби","18.3.1.2. Антигістамінні лікарські засоби ІІ покоління",null,null,"Дезлоратадин (Desloratadine) ** [П] [ПМД]","R06AX27","антигістамінні засоби для системного застосування - антагоніст H1-рецепторів.","усунення симптомів, пов'язаних з: алергічним ринітом (чхання, виділення з носа, свербіж, набряк та закладеність носа, а також свербіж та почервоніння очей, сльозотеча, свербіж піднебіння та кашель); кропив’янкою (свербіж, висипання)БНФ, ПМД.","перорально - 5 мг.","ЕДЕМ®","ПАТ \"Фармак\", Україна","табл. в/о у бл.","5мг","№30х1",2.13]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.3. Протиалергічні засоби","18.3.1. Антигістамінні лікарські засоби","18.3.1.2. Антигістамінні лікарські засоби ІІ покоління",null,null,"Дезлоратадин (Desloratadine) ** [П] [ПМД]","R06AX27","антигістамінні засоби для системного застосування - антагоніст H1-рецепторів.","усунення симптомів, пов'язаних з: алергічним ринітом (чхання, виділення з носа, свербіж, набряк та закладеність носа, а також свербіж та почервоніння очей, сльозотеча, свербіж піднебіння та кашель); кропив’янкою (свербіж, висипання)БНФ, ПМД.","перорально - 5 мг.","ЕДЕМ®","ПАТ \"Фармак\", Україна","табл. в/о у бл.","5мг","№10х1",3]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.3. Протиалергічні засоби","18.3.1. Антигістамінні лікарські засоби","18.3.1.2. Антигістамінні лікарські засоби ІІ покоління",null,null,"Дезлоратадин (Desloratadine) ** [П] [ПМД]","R06AX27","антигістамінні засоби для системного застосування - антагоніст H1-рецепторів.","усунення симптомів, пов'язаних з: алергічним ринітом (чхання, виділення з носа, свербіж, набряк та закладеність носа, а також свербіж та почервоніння очей, сльозотеча, свербіж піднебіння та кашель); кропив’янкою (свербіж, висипання)БНФ, ПМД.","перорально - 5 мг.","ЕРІДЕЗ-ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","табл. в/о у конт. чар/уп.","5мг","№10х1",2.34]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.3. Протиалергічні засоби","18.3.1. Антигістамінні лікарські засоби","18.3.1.2. Антигістамінні лікарські засоби ІІ покоління",null,null,"Дезлоратадин (Desloratadine) ** [П] [ПМД]","R06AX27","антигістамінні засоби для системного застосування - антагоніст H1-рецепторів.","усунення симптомів, пов'язаних з: алергічним ринітом (чхання, виділення з носа, свербіж, набряк та закладеність носа, а також свербіж та почервоніння очей, сльозотеча, свербіж піднебіння та кашель); кропив’янкою (свербіж, висипання)БНФ, ПМД.","перорально - 5 мг.","АЛЕРНОВА","Берінгер Інгельхайм Еллас А.Е. (відповідає за проміжний контроль випущених серій)/Генефарм СА (повний цикл виробництва), Греція/Греція","табл., що дисперг. у бл.","2,5мг, 5мг","№10, №30","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.3. Протиалергічні засоби","18.3.1. Антигістамінні лікарські засоби","18.3.1.2. Антигістамінні лікарські засоби ІІ покоління",null,null,"Дезлоратадин (Desloratadine) ** [П] [ПМД]","R06AX27","антигістамінні засоби для системного застосування - антагоніст H1-рецепторів.","усунення симптомів, пов'язаних з: алергічним ринітом (чхання, виділення з носа, свербіж, набряк та закладеність носа, а також свербіж та почервоніння очей, сльозотеча, свербіж піднебіння та кашель); кропив’янкою (свербіж, висипання)БНФ, ПМД.","перорально - 5 мг.","АЛЕРНОВА","Генефарм СА (відповідає за випуск серій)/Фамар А.В.Е., Авлон Плент 49 км Нешінел Роуд Афіни-Ламія (виробництво \"in bulk\", первинне та вторинне пакування, контроль серій (хіміко-фізичне тестування), відповідає за випуск серій)/Фамар А.В.Е., Авлон Плент 48 ","р-н орал. по 60мл, 120мл у пл.","0,5 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.3. Протиалергічні засоби","18.3.1. Антигістамінні лікарські засоби","18.3.1.2. Антигістамінні лікарські засоби ІІ покоління",null,null,"Дезлоратадин (Desloratadine) ** [П] [ПМД]","R06AX27","антигістамінні засоби для системного застосування - антагоніст H1-рецепторів.","усунення симптомів, пов'язаних з: алергічним ринітом (чхання, виділення з носа, свербіж, набряк та закладеність носа, а також свербіж та почервоніння очей, сльозотеча, свербіж піднебіння та кашель); кропив’янкою (свербіж, висипання)БНФ, ПМД.","перорально - 5 мг.","АЛЕРСІС","Лабораторіос Нормон С.А., Іспанія","р-н орал. по 60мл у фл.","0,5 мг/мл","№1",20.21,"29,02/€"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.3. Протиалергічні засоби","18.3.1. Антигістамінні лікарські засоби","18.3.1.2. Антигістамінні лікарські засоби ІІ покоління",null,null,"Дезлоратадин (Desloratadine) ** [П] [ПМД]","R06AX27","антигістамінні засоби для системного застосування - антагоніст H1-рецепторів.","усунення симптомів, пов'язаних з: алергічним ринітом (чхання, виділення з носа, свербіж, набряк та закладеність носа, а також свербіж та почервоніння очей, сльозотеча, свербіж піднебіння та кашель); кропив’янкою (свербіж, висипання)БНФ, ПМД.","перорально - 5 мг.","АЛЕРСІС","Лабораторіос Нормон С.А., Іспанія","табл. вкриті п/о у бл.","5мг","№10",7.14,"29,02/€"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.3. Протиалергічні засоби","18.3.1. Антигістамінні лікарські засоби","18.3.1.2. Антигістамінні лікарські засоби ІІ покоління",null,null,"Дезлоратадин (Desloratadine) ** [П] [ПМД]","R06AX27","антигістамінні засоби для системного застосування - антагоніст H1-рецепторів.","усунення симптомів, пов'язаних з: алергічним ринітом (чхання, виділення з носа, свербіж, набряк та закладеність носа, а також свербіж та почервоніння очей, сльозотеча, свербіж піднебіння та кашель); кропив’янкою (свербіж, висипання)БНФ, ПМД.","перорально - 5 мг.","БЛОГІР-3","Белупо, ліки та косметика д.д. (Вторинне пакування, відповідальний за випуск серії)/Дженефарм СА (виробник готового лікарського засобу, первинне пакування), Хорватія/Греція","табл., що дисперг. у бл.","5мг","№10, №30","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.3. Протиалергічні засоби","18.3.1. Антигістамінні лікарські засоби","18.3.1.2. Антигістамінні лікарські засоби ІІ покоління",null,null,"Дезлоратадин (Desloratadine) ** [П] [ПМД]","R06AX27","антигістамінні засоби для системного застосування - антагоніст H1-рецепторів.","усунення симптомів, пов'язаних з: алергічним ринітом (чхання, виділення з носа, свербіж, набряк та закладеність носа, а також свербіж та почервоніння очей, сльозотеча, свербіж піднебіння та кашель); кропив’янкою (свербіж, висипання)БНФ, ПМД.","перорально - 5 мг.","БЛОГІР-3","Белупо, ліки та косметика д.д. (відповідальний за випуск серії)/Фамар А.В.Е. (виробник готового лікарського засобу, первинне, вторинне пакування), Хорватія/Греція","р-н орал. по 60мл, 120мл у фл.","0,5 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.3. Протиалергічні засоби","18.3.1. Антигістамінні лікарські засоби","18.3.1.2. Антигістамінні лікарські засоби ІІ покоління",null,null,"Дезлоратадин (Desloratadine) ** [П] [ПМД]","R06AX27","антигістамінні засоби для системного застосування - антагоніст H1-рецепторів.","усунення симптомів, пов'язаних з: алергічним ринітом (чхання, виділення з носа, свербіж, набряк та закладеність носа, а також свербіж та почервоніння очей, сльозотеча, свербіж піднебіння та кашель); кропив’янкою (свербіж, висипання)БНФ, ПМД.","перорально - 5 мг.","ЕОЛ","СТАДА Арцнайміттель АГ (випуск серій)/Специфар С.А. (виробництво та пакування, контроль серій), Німеччина/Греція","р-н орал. по 150мл у фл.","0,5 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.3. Протиалергічні засоби","18.3.1. Антигістамінні лікарські засоби","18.3.1.2. Антигістамінні лікарські засоби ІІ покоління",null,null,"Дезлоратадин (Desloratadine) ** [П] [ПМД]","R06AX27","антигістамінні засоби для системного застосування - антагоніст H1-рецепторів.","усунення симптомів, пов'язаних з: алергічним ринітом (чхання, виділення з носа, свербіж, набряк та закладеність носа, а також свербіж та почервоніння очей, сльозотеча, свербіж піднебіння та кашель); кропив’янкою (свербіж, висипання)БНФ, ПМД.","перорально - 5 мг.","ЕРІУС®","Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія","табл. вкриті п/о у бл.","5мг","№7, №10, №30","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.3. Протиалергічні засоби","18.3.1. Антигістамінні лікарські засоби","18.3.1.2. Антигістамінні лікарські засоби ІІ покоління",null,null,"Дезлоратадин (Desloratadine) ** [П] [ПМД]","R06AX27","антигістамінні засоби для системного застосування - антагоніст H1-рецепторів.","усунення симптомів, пов'язаних з: алергічним ринітом (чхання, виділення з носа, свербіж, набряк та закладеність носа, а також свербіж та почервоніння очей, сльозотеча, свербіж піднебіння та кашель); кропив’янкою (свербіж, висипання)БНФ, ПМД.","перорально - 5 мг.","ЕРІУС®","Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія","сироп по 60мл, 120мл у фл.","0,5 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.3. Протиалергічні засоби","18.3.1. Антигістамінні лікарські засоби","18.3.1.2. Антигістамінні лікарські засоби ІІ покоління",null,null,"Дезлоратадин (Desloratadine) ** [П] [ПМД]","R06AX27","антигістамінні засоби для системного застосування - антагоніст H1-рецепторів.","усунення симптомів, пов'язаних з: алергічним ринітом (чхання, виділення з носа, свербіж, набряк та закладеність носа, а також свербіж та почервоніння очей, сльозотеча, свербіж піднебіння та кашель); кропив’янкою (свербіж, висипання)БНФ, ПМД.","перорально - 5 мг.","ЛОРДЕС®","НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина","сироп по 150мл у фл.","2,5мг/5мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.3. Протиалергічні засоби","18.3.1. Антигістамінні лікарські засоби","18.3.1.2. Антигістамінні лікарські засоби ІІ покоління",null,null,"Дезлоратадин (Desloratadine) ** [П] [ПМД]","R06AX27","антигістамінні засоби для системного застосування - антагоніст H1-рецепторів.","усунення симптомів, пов'язаних з: алергічним ринітом (чхання, виділення з носа, свербіж, набряк та закладеність носа, а також свербіж та почервоніння очей, сльозотеча, свербіж піднебіння та кашель); кропив’янкою (свербіж, висипання)БНФ, ПМД.","перорально - 5 мг.","ЛОРДЕС®","НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина","табл. в/о у бл.","5мг","№10х2, №10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.3. Протиалергічні засоби","18.3.1. Антигістамінні лікарські засоби","18.3.1.2. Антигістамінні лікарські засоби ІІ покоління",null,null,"Дезлоратадин (Desloratadine) ** [П] [ПМД]","R06AX27","антигістамінні засоби для системного застосування - антагоніст H1-рецепторів.","усунення симптомів, пов'язаних з: алергічним ринітом (чхання, виділення з носа, свербіж, набряк та закладеність носа, а також свербіж та почервоніння очей, сльозотеча, свербіж піднебіння та кашель); кропив’янкою (свербіж, висипання)БНФ, ПМД.","перорально - 5 мг.","ТРЕКСИЛ НЕО","Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія","табл. вкриті п/о у бл.","5мг","№10х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.3. Протиалергічні засоби","18.3.1. Антигістамінні лікарські засоби","18.3.1.2. Антигістамінні лікарські засоби ІІ покоління",null,null,"Дезлоратадин (Desloratadine) ** [П] [ПМД]","R06AX27","антигістамінні засоби для системного застосування - антагоніст H1-рецепторів.","усунення симптомів, пов'язаних з: алергічним ринітом (чхання, виділення з носа, свербіж, набряк та закладеність носа, а також свербіж та почервоніння очей, сльозотеча, свербіж піднебіння та кашель); кропив’янкою (свербіж, висипання)БНФ, ПМД.","перорально - 5 мг.","ФРІБРІС","Юнімакс Лабораторіес/Мепро Фармасютікалз Пвт. ЛтД., Індія/Індія","табл. в/о у бл.","5мг","№10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.3. Протиалергічні засоби","18.3.1. Антигістамінні лікарські засоби","18.3.1.2. Антигістамінні лікарські засоби ІІ покоління",null,null,"Дезлоратадин (Desloratadine) ** [П] [ПМД]","R06AX27","антигістамінні засоби для системного застосування - антагоніст H1-рецепторів.","усунення симптомів, пов'язаних з: алергічним ринітом (чхання, виділення з носа, свербіж, набряк та закладеність носа, а також свербіж та почервоніння очей, сльозотеча, свербіж піднебіння та кашель); кропив’янкою (свербіж, висипання)БНФ, ПМД.","перорально - 5 мг.","ФРІБРІС","Гракуре Фармасьютікалс ЛТД, Індія","сироп по 100мл у фл. з мірн. лож.","2,5мг/5мл","№1",7.56,"22,03/$"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.3. Протиалергічні засоби","18.3.1. Антигістамінні лікарські засоби","18.3.1.2. Антигістамінні лікарські засоби ІІ покоління",null,null,"Фексофенадин (Fexofenadine) ** [П]","R06AХ26","антигістамінні засоби для системного застосування","симптоматичне лікування сезонного алергічного риніту (табл. 120 мг) та хр. ідіопатичної кропив’янки (табл. 180 мг) БНФ.","перорально - 0.12 г.","АЛЛЕГРА® 120 МГ","САНОФІ-СИНТЕЛАБО Лтд./Санофі Вінтроп Індастріа, Великобританія/Франція","табл. в/о у бл.","120мг","№10, №10х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.3. Протиалергічні засоби","18.3.1. Антигістамінні лікарські засоби","18.3.1.2. Антигістамінні лікарські засоби ІІ покоління",null,null,"Фексофенадин (Fexofenadine) ** [П]","R06AХ26","антигістамінні засоби для системного застосування","симптоматичне лікування сезонного алергічного риніту (табл. 120 мг) та хр. ідіопатичної кропив’янки (табл. 180 мг) БНФ.","перорально - 0.12 г.","АЛЛЕГРА® 180 МГ","САНОФІ-СИНТЕЛАБО Лтд./Санофі Вінтроп Індастріа, Великобританія/Франція","табл. в/о у бл.","180мг","№10, №10х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.3. Протиалергічні засоби","18.3.1. Антигістамінні лікарські засоби","18.3.1.2. Антигістамінні лікарські засоби ІІ покоління",null,null,"Фексофенадин (Fexofenadine) ** [П]","R06AХ26","антигістамінні засоби для системного застосування","симптоматичне лікування сезонного алергічного риніту (табл. 120 мг) та хр. ідіопатичної кропив’янки (табл. 180 мг) БНФ.","перорально - 0.12 г.","ТИГОФАСТ-120","Фламінго Фармасьютикалс Лтд., Індія","табл. вкриті п/о у бл.","120мг","№10х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.3. Протиалергічні засоби","18.3.1. Антигістамінні лікарські засоби","18.3.1.2. Антигістамінні лікарські засоби ІІ покоління",null,null,"Фексофенадин (Fexofenadine) ** [П]","R06AХ26","антигістамінні засоби для системного застосування","симптоматичне лікування сезонного алергічного риніту (табл. 120 мг) та хр. ідіопатичної кропив’янки (табл. 180 мг) БНФ.","перорально - 0.12 г.","ТИГОФАСТ-120","Фламінго Фармасьютикалс Лтд., Індія","табл. вкриті п/о у бл.","120мг","№10х3",3.38,"25,34/$"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.3. Протиалергічні засоби","18.3.1. Антигістамінні лікарські засоби","18.3.1.2. Антигістамінні лікарські засоби ІІ покоління",null,null,"Фексофенадин (Fexofenadine) ** [П]","R06AХ26","антигістамінні засоби для системного застосування","симптоматичне лікування сезонного алергічного риніту (табл. 120 мг) та хр. ідіопатичної кропив’янки (табл. 180 мг) БНФ.","перорально - 0.12 г.","ТИГОФАСТ-180","Фламінго Фармасьютикалс Лтд., Індія","табл. вкриті п/о у бл.","180мг","№10х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.3. Протиалергічні засоби","18.3.1. Антигістамінні лікарські засоби","18.3.1.2. Антигістамінні лікарські засоби ІІ покоління",null,null,"Фексофенадин (Fexofenadine) ** [П]","R06AХ26","антигістамінні засоби для системного застосування","симптоматичне лікування сезонного алергічного риніту (табл. 120 мг) та хр. ідіопатичної кропив’янки (табл. 180 мг) БНФ.","перорально - 0.12 г.","ТИГОФАСТ-180","Фламінго Фармасьютикалс Лтд., Індія","табл. вкриті п/о у бл.","180мг","№10х3",3.08,"25,34/$"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.3. Протиалергічні засоби","18.3.1. Антигістамінні лікарські засоби","18.3.1.2. Антигістамінні лікарські засоби ІІ покоління",null,null,"Фексофенадин (Fexofenadine) ** [П]","R06AХ26","антигістамінні засоби для системного застосування","симптоматичне лікування сезонного алергічного риніту (табл. 120 мг) та хр. ідіопатичної кропив’янки (табл. 180 мг) БНФ.","перорально - 0.12 г.","ФЕКСОФАСТ","Мікро Лабс Лімітед, Індія","табл. вкриті п/о у бл.","120мг, 180мг","№10х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.3. Протиалергічні засоби","18.3.1. Антигістамінні лікарські засоби","18.3.1.2. Антигістамінні лікарські засоби ІІ покоління",null,null,"Фексофенадин (Fexofenadine) ** [П]","R06AХ26","антигістамінні засоби для системного застосування","симптоматичне лікування сезонного алергічного риніту (табл. 120 мг) та хр. ідіопатичної кропив’янки (табл. 180 мг) БНФ.","перорально - 0.12 г.","ФЕКСОФАСТ","Мікро Лабс Лімітед, Індія","табл. вкриті п/о у бл.","120мг","№10х3",3.2,"25,48/$"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.3. Протиалергічні засоби","18.3.1. Антигістамінні лікарські засоби","18.3.1.2. Антигістамінні лікарські засоби ІІ покоління",null,null,"Фексофенадин (Fexofenadine) ** [П]","R06AХ26","антигістамінні засоби для системного застосування","симптоматичне лікування сезонного алергічного риніту (табл. 120 мг) та хр. ідіопатичної кропив’янки (табл. 180 мг) БНФ.","перорально - 0.12 г.","ФЕКСОФАСТ","Мікро Лабс Лімітед, Індія","табл. вкриті п/о у бл.","180мг","№10х3",3.37,"25,48/$"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.3. Протиалергічні засоби","18.3.1. Антигістамінні лікарські засоби","18.3.1.2. Антигістамінні лікарські засоби ІІ покоління",null,null,"Фексофенадин (Fexofenadine) ** [П]","R06AХ26","антигістамінні засоби для системного застосування","симптоматичне лікування сезонного алергічного риніту (табл. 120 мг) та хр. ідіопатичної кропив’янки (табл. 180 мг) БНФ.","перорально - 0.12 г.","ФЕКСОФЕН-САНОВЕЛЬ","Сановель Іляч Санаі ве Тиджарет А.Ш., Туреччина","табл. вкриті п/о у бл.","120мг, 180мг","№10х1, №10х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.3. Протиалергічні засоби","18.3.1. Антигістамінні лікарські засоби","18.3.1.2. Антигістамінні лікарські засоби ІІ покоління",null,null,"Ебастин (Ebastine) **","R06AX22","антигістамінні засоби для системного застосування","симптоматичне лікування алергічних ринітів (сезонних та/або цілорічних), що пов’язані або ні з алергічними кон’юнктивітами; хр. ідіопатична кропив'янка та алергічні дерматити.",null,"КЕСТИН","Індастріас Фармасьютікас Алмірал С.Л., Іспанія","табл. вкриті п/о у бл.","10мг, 20мг","№10х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.3. Протиалергічні засоби","18.3.1. Антигістамінні лікарські засоби","18.3.1.2. Антигістамінні лікарські засоби ІІ покоління",null,null,"Лоратадин (Loratadine) ** [П]","(див. п. 16.2.1.1.4. розділу \"ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"симптоматичне лікування алергічного риніту та хр. ідіопатичної кропив’янки БНФ.","перорально - 10 мг.","АГІСТАМ","ТОВ \"Стиролбіофарм\", Україна","табл. у бл.","10мг","№6х1, №12х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.3. Протиалергічні засоби","18.3.1. Антигістамінні лікарські засоби","18.3.1.2. Антигістамінні лікарські засоби ІІ покоління",null,null,"Лоратадин (Loratadine) ** [П]","(див. п. 16.2.1.1.4. розділу \"ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"симптоматичне лікування алергічного риніту та хр. ідіопатичної кропив’янки БНФ.","перорально - 10 мг.","ЛОРАТАДИН","ТОВ \"Юрія-Фарм\", Україна","сироп по 100мл у фл.","5мг/5мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.3. Протиалергічні засоби","18.3.1. Антигістамінні лікарські засоби","18.3.1.2. Антигістамінні лікарські засоби ІІ покоління",null,null,"Лоратадин (Loratadine) ** [П]","(див. п. 16.2.1.1.4. розділу \"ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"симптоматичне лікування алергічного риніту та хр. ідіопатичної кропив’янки БНФ.","перорально - 10 мг.","ЛОРАТАДИН","ТОВ \"Астрафарм\", Україна","табл. у бл.","10мг","№10х10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.3. Протиалергічні засоби","18.3.1. Антигістамінні лікарські засоби","18.3.1.2. Антигістамінні лікарські засоби ІІ покоління",null,null,"Лоратадин (Loratadine) ** [П]","(див. п. 16.2.1.1.4. розділу \"ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"симптоматичне лікування алергічного риніту та хр. ідіопатичної кропив’янки БНФ.","перорально - 10 мг.","ЛОРАТАДИН","ТОВ \"Астрафарм\", Україна","табл. у бл.","10мг","№10х1",1.2]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.3. Протиалергічні засоби","18.3.1. Антигістамінні лікарські засоби","18.3.1.2. Антигістамінні лікарські засоби ІІ покоління",null,null,"Лоратадин (Loratadine) ** [П]","(див. п. 16.2.1.1.4. розділу \"ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"симптоматичне лікування алергічного риніту та хр. ідіопатичної кропив’янки БНФ.","перорально - 10 мг.","ЛОРАТАДИН","АТ \"Лекхім-Харків\", Україна","табл. у бл. пач.","0,01г","№10х2",0.8]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.3. Протиалергічні засоби","18.3.1. Антигістамінні лікарські засоби","18.3.1.2. Антигістамінні лікарські засоби ІІ покоління",null,null,"Лоратадин (Loratadine) ** [П]","(див. п. 16.2.1.1.4. розділу \"ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"симптоматичне лікування алергічного риніту та хр. ідіопатичної кропив’янки БНФ.","перорально - 10 мг.","ЛОРАТАДИН","АТ \"Лекхім-Харків\", Україна","табл. у бл. пач.","0,01г","№10х1",0.81]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.3. Протиалергічні засоби","18.3.1. Антигістамінні лікарські засоби","18.3.1.2. Антигістамінні лікарські засоби ІІ покоління",null,null,"Лоратадин (Loratadine) ** [П]","(див. п. 16.2.1.1.4. розділу \"ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"симптоматичне лікування алергічного риніту та хр. ідіопатичної кропив’янки БНФ.","перорально - 10 мг.","ЛОРАТАДИН","АТ \"Лекхім-Харків\", Україна","табл. у бл. пач.","0,01г","№10х100",0.81]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.3. Протиалергічні засоби","18.3.1. Антигістамінні лікарські засоби","18.3.1.2. Антигістамінні лікарські засоби ІІ покоління",null,null,"Лоратадин (Loratadine) ** [П]","(див. п. 16.2.1.1.4. розділу \"ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"симптоматичне лікування алергічного риніту та хр. ідіопатичної кропив’янки БНФ.","перорально - 10 мг.","ЛОРАТАДИН","АТ \"Лекхім-Харків\", Україна","табл. у бл. пач.","0,01г","№10х50",0.81]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.3. Протиалергічні засоби","18.3.1. Антигістамінні лікарські засоби","18.3.1.2. Антигістамінні лікарські засоби ІІ покоління",null,null,"Лоратадин (Loratadine) ** [П]","(див. п. 16.2.1.1.4. розділу \"ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"симптоматичне лікування алергічного риніту та хр. ідіопатичної кропив’янки БНФ.","перорально - 10 мг.","ЛОРАТАДИН","ПАТ \"Фармак\", Україна","табл. у бл.","0,01г","№10х2",0.8]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.3. Протиалергічні засоби","18.3.1. Антигістамінні лікарські засоби","18.3.1.2. Антигістамінні лікарські засоби ІІ покоління",null,null,"Лоратадин (Loratadine) ** [П]","(див. п. 16.2.1.1.4. розділу \"ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"симптоматичне лікування алергічного риніту та хр. ідіопатичної кропив’янки БНФ.","перорально - 10 мг.","ЛОРАТАДИН","ПАТ \"Фармак\", Україна","табл. у бл.","0,01г","№10х1",0.9]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.3. Протиалергічні засоби","18.3.1. Антигістамінні лікарські засоби","18.3.1.2. Антигістамінні лікарські засоби ІІ покоління",null,null,"Лоратадин (Loratadine) ** [П]","(див. п. 16.2.1.1.4. розділу \"ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"симптоматичне лікування алергічного риніту та хр. ідіопатичної кропив’янки БНФ.","перорально - 10 мг.","ЛОРАТАДИН","ПАТ \"Київмедпрепарат\", Україна","табл. у бл.","10мг","№10х1",0.78]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.3. Протиалергічні засоби","18.3.1. Антигістамінні лікарські засоби","18.3.1.2. Антигістамінні лікарські засоби ІІ покоління",null,null,"Лоратадин (Loratadine) ** [П]","(див. п. 16.2.1.1.4. розділу \"ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"симптоматичне лікування алергічного риніту та хр. ідіопатичної кропив’янки БНФ.","перорально - 10 мг.","ЛОРАТАДИН","ТОВ \"ДКП \"Фармацевтична фабрика\", Україна","сироп по 90мл у банк. або фл. з доз. склян. або мірн. ложк.","1 мг/мл","№1",3.07]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.3. Протиалергічні засоби","18.3.1. Антигістамінні лікарські засоби","18.3.1.2. Антигістамінні лікарські засоби ІІ покоління",null,null,"Лоратадин (Loratadine) ** [П]","(див. п. 16.2.1.1.4. розділу \"ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"симптоматичне лікування алергічного риніту та хр. ідіопатичної кропив’янки БНФ.","перорально - 10 мг.","ЛОРАТАДИН-ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","табл. у конт. чар/уп.","10мг","№10х1",0.89]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.3. Протиалергічні засоби","18.3.1. Антигістамінні лікарські засоби","18.3.1.2. Антигістамінні лікарські засоби ІІ покоління",null,null,"Лоратадин (Loratadine) ** [П]","(див. п. 16.2.1.1.4. розділу \"ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"симптоматичне лікування алергічного риніту та хр. ідіопатичної кропив’янки БНФ.","перорально - 10 мг.","ЛОРАТАДИН-ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","табл. у конт. чар/уп.","10мг","№10х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.3. Протиалергічні засоби","18.3.1. Антигістамінні лікарські засоби","18.3.1.2. Антигістамінні лікарські засоби ІІ покоління",null,null,"Лоратадин (Loratadine) ** [П]","(див. п. 16.2.1.1.4. розділу \"ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"симптоматичне лікування алергічного риніту та хр. ідіопатичної кропив’янки БНФ.","перорально - 10 мг.","ЛОРАТАДИН-ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","табл. у конт. чар/уп.","10мг","№10х1",1.7]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.3. Протиалергічні засоби","18.3.1. Антигістамінні лікарські засоби","18.3.1.2. Антигістамінні лікарські засоби ІІ покоління",null,null,"Лоратадин (Loratadine) ** [П]","(див. п. 16.2.1.1.4. розділу \"ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"симптоматичне лікування алергічного риніту та хр. ідіопатичної кропив’янки БНФ.","перорально - 10 мг.","ЛОРАТАДИН-ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)/Товариство з обмеженою відповідальністю \"Харківське фармацевтичне підприємство \"Здоров'я народу\" (всі стадії виробництва, ко","сироп по 100мл у фл. з мірн. ложк. в кор.","5мг/5мл","№1",3.43]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.3. Протиалергічні засоби","18.3.1. Антигістамінні лікарські засоби","18.3.1.2. Антигістамінні лікарські засоби ІІ покоління",null,null,"Лоратадин (Loratadine) ** [П]","(див. п. 16.2.1.1.4. розділу \"ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"симптоматичне лікування алергічного риніту та хр. ідіопатичної кропив’янки БНФ.","перорально - 10 мг.","ЛОРАТАДИН-СТОМА","АТ \"Стома\", Україна","табл. у бл. та бан.","10мг","№10х1, №20","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.3. Протиалергічні засоби","18.3.1. Антигістамінні лікарські засоби","18.3.1.2. Антигістамінні лікарські засоби ІІ покоління",null,null,"Лоратадин (Loratadine) ** [П]","(див. п. 16.2.1.1.4. розділу \"ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"симптоматичне лікування алергічного риніту та хр. ідіопатичної кропив’янки БНФ.","перорально - 10 мг.","ЛОРИЗАН®","ПАТ \"Київмедпрепарат\", Україна","табл. у бл.","10мг","№10х1",1.5]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.3. Протиалергічні засоби","18.3.1. Антигістамінні лікарські засоби","18.3.1.2. Антигістамінні лікарські засоби ІІ покоління",null,null,"Лоратадин (Loratadine) ** [П]","(див. п. 16.2.1.1.4. розділу \"ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"симптоматичне лікування алергічного риніту та хр. ідіопатичної кропив’янки БНФ.","перорально - 10 мг.","ЛОРИЗАН®","ПАТ \"Галичфарм\", Україна","сироп по 100мл, 200мл у фл.","5мг/5мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.3. Протиалергічні засоби","18.3.1. Антигістамінні лікарські засоби","18.3.1.2. Антигістамінні лікарські засоби ІІ покоління",null,null,"Лоратадин (Loratadine) ** [П]","(див. п. 16.2.1.1.4. розділу \"ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"симптоматичне лікування алергічного риніту та хр. ідіопатичної кропив’янки БНФ.","перорально - 10 мг.","ЛОРИЗАН®","ПАТ \"Галичфарм\", Україна","сироп по 100мл у бан.","5мг/5мл","№1",3.1]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.3. Протиалергічні засоби","18.3.1. Антигістамінні лікарські засоби","18.3.1.2. Антигістамінні лікарські засоби ІІ покоління",null,null,"Лоратадин (Loratadine) ** [П]","(див. п. 16.2.1.1.4. розділу \"ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"симптоматичне лікування алергічного риніту та хр. ідіопатичної кропив’янки БНФ.","перорально - 10 мг.","АЛЕРІК","ТОВ ЮС Фармація, Польща","табл. у бл.","10мг","№7х1, №30х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.3. Протиалергічні засоби","18.3.1. Антигістамінні лікарські засоби","18.3.1.2. Антигістамінні лікарські засоби ІІ покоління",null,null,"Лоратадин (Loratadine) ** [П]","(див. п. 16.2.1.1.4. розділу \"ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"симптоматичне лікування алергічного риніту та хр. ідіопатичної кропив’янки БНФ.","перорально - 10 мг.","ЕРОЛІН®","ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина","сироп по 120мл у фл.","5мг/5мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.3. Протиалергічні засоби","18.3.1. Антигістамінні лікарські засоби","18.3.1.2. Антигістамінні лікарські засоби ІІ покоління",null,null,"Лоратадин (Loratadine) ** [П]","(див. п. 16.2.1.1.4. розділу \"ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"симптоматичне лікування алергічного риніту та хр. ідіопатичної кропив’янки БНФ.","перорально - 10 мг.","ЕРОЛІН®","ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина","табл. у бл.","10мг","№5, №10, №30","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.3. Протиалергічні засоби","18.3.1. Антигістамінні лікарські засоби","18.3.1.2. Антигістамінні лікарські засоби ІІ покоління",null,null,"Лоратадин (Loratadine) ** [П]","(див. п. 16.2.1.1.4. розділу \"ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"симптоматичне лікування алергічного риніту та хр. ідіопатичної кропив’янки БНФ.","перорально - 10 мг.","КЛАРИТИН®","Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія","табл. у бл.","10мг","№7х1, №10х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.3. Протиалергічні засоби","18.3.1. Антигістамінні лікарські засоби","18.3.1.2. Антигістамінні лікарські засоби ІІ покоління",null,null,"Лоратадин (Loratadine) ** [П]","(див. п. 16.2.1.1.4. розділу \"ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"симптоматичне лікування алергічного риніту та хр. ідіопатичної кропив’янки БНФ.","перорально - 10 мг.","КЛАРИТИН®","Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія","сироп по 60мл у фл.","1 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.3. Протиалергічні засоби","18.3.1. Антигістамінні лікарські засоби","18.3.1.2. Антигістамінні лікарські засоби ІІ покоління",null,null,"Лоратадин (Loratadine) ** [П]","(див. п. 16.2.1.1.4. розділу \"ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"симптоматичне лікування алергічного риніту та хр. ідіопатичної кропив’янки БНФ.","перорально - 10 мг.","ЛОРАНО","Лек фармацевтична компанія д.д. (виробництво in bulk, тестування, пакування, випуск серії)/Сандоз Ілак Санай ве Тікарет А.С. (виробництво in bulk, пакування), Словенія/Туреччина","сусп. орал. по 120мл у фл. з мір. лож.","5мг/5мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.3. Протиалергічні засоби","18.3.1. Антигістамінні лікарські засоби","18.3.1.2. Антигістамінні лікарські засоби ІІ покоління",null,null,"Лоратадин (Loratadine) ** [П]","(див. п. 16.2.1.1.4. розділу \"ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"симптоматичне лікування алергічного риніту та хр. ідіопатичної кропив’янки БНФ.","перорально - 10 мг.","ЛОРАНО","Салютас Фарма ГмбХ (виробництво in bulk, пакування, випуск серії)/Лек С.А. (пакування, випуск серії), Німеччина/Польща","табл.у бл.","10мг","№7х1, №10х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.3. Протиалергічні засоби","18.3.1. Антигістамінні лікарські засоби","18.3.1.2. Антигістамінні лікарські засоби ІІ покоління",null,null,"Лоратадин (Loratadine) ** [П]","(див. п. 16.2.1.1.4. розділу \"ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"симптоматичне лікування алергічного риніту та хр. ідіопатичної кропив’янки БНФ.","перорально - 10 мг.","ЛОРАНО ОДТ","Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія","табл., що диспер. у бл.","10мг","№7х1, №10х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.3. Протиалергічні засоби","18.3.1. Антигістамінні лікарські засоби","18.3.1.2. Антигістамінні лікарські засоби ІІ покоління",null,null,"Лоратадин (Loratadine) ** [П]","(див. п. 16.2.1.1.4. розділу \"ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"симптоматичне лікування алергічного риніту та хр. ідіопатичної кропив’янки БНФ.","перорально - 10 мг.","ЛОРФАСТ","Каділа Фармасьютикалз Лімітед, Індія","табл. у бл.","10мг","№10х1, №50х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.3. Протиалергічні засоби","18.3.1. Антигістамінні лікарські засоби","18.3.1.2. Антигістамінні лікарські засоби ІІ покоління",null,null,"Цетиризин (Cetirizine) ** [П]","R06AE07","антигістамінні засоби для системного застосування","симптоматична терапія назальних та очних симптомів сезонного та постійного алергічного риніту, хр. ідіопатичної кропив’янки БНФ.","перорально - 10 мг.","ЦЕТИРИЗИН-АСТРАФАРМ","ТОВ \"АСТРАФАРМ\", Україна","табл. в/о у бл.","10мг","№10х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.3. Протиалергічні засоби","18.3.1. Антигістамінні лікарські засоби","18.3.1.2. Антигістамінні лікарські засоби ІІ покоління",null,null,"Цетиризин (Cetirizine) ** [П]","R06AE07","антигістамінні засоби для системного застосування","симптоматична терапія назальних та очних симптомів сезонного та постійного алергічного риніту, хр. ідіопатичної кропив’янки БНФ.","перорально - 10 мг.","ЦЕТИРИЗИН-АСТРАФАРМ","ТОВ \"АСТРАФАРМ\", Україна","табл. в/о у бл.","10мг","№10х1",2.6]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.3. Протиалергічні засоби","18.3.1. Антигістамінні лікарські засоби","18.3.1.2. Антигістамінні лікарські засоби ІІ покоління",null,null,"Цетиризин (Cetirizine) ** [П]","R06AE07","антигістамінні засоби для системного застосування","симптоматична терапія назальних та очних симптомів сезонного та постійного алергічного риніту, хр. ідіопатичної кропив’янки БНФ.","перорально - 10 мг.","АЛЛЕРТЕК®","Варшавський фармацевтичний завод Польфа АТ/Фармацевтичний завод \"Польфарма\" С.А., Польща/Польща","табл. в/о у бл.","10мг","№7х1, №20х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.3. Протиалергічні засоби","18.3.1. Антигістамінні лікарські засоби","18.3.1.2. Антигістамінні лікарські засоби ІІ покоління",null,null,"Цетиризин (Cetirizine) ** [П]","R06AE07","антигістамінні засоби для системного застосування","симптоматична терапія назальних та очних симптомів сезонного та постійного алергічного риніту, хр. ідіопатичної кропив’янки БНФ.","перорально - 10 мг.","АМЕРТИЛ®","Біофарм Лтд, Польща","табл. в/о у бл.","10мг","№7, №10, №20, №30","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.3. Протиалергічні засоби","18.3.1. Антигістамінні лікарські засоби","18.3.1.2. Антигістамінні лікарські засоби ІІ покоління",null,null,"Цетиризин (Cetirizine) ** [П]","R06AE07","антигістамінні засоби для системного застосування","симптоматична терапія назальних та очних симптомів сезонного та постійного алергічного риніту, хр. ідіопатичної кропив’янки БНФ.","перорально - 10 мг.","АНАЛЕРГІН®","Меркле ГмбХ (виробництво нерозфасованого продукту, дозвіл на випуск серії; первинна та вторинна упаковка, контроль якості), Німеччина","табл., вкриті п/о,у бл.","10мг","№7, №10, №30, №50","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.3. Протиалергічні засоби","18.3.1. Антигістамінні лікарські засоби","18.3.1.2. Антигістамінні лікарські засоби ІІ покоління",null,null,"Цетиризин (Cetirizine) ** [П]","R06AE07","антигістамінні засоби для системного застосування","симптоматична терапія назальних та очних симптомів сезонного та постійного алергічного риніту, хр. ідіопатичної кропив’янки БНФ.","перорально - 10 мг.","ЗІРТЕК®","Ейсіка Фармасьютикалз С.Р.Л, Італія","крап. орал. по 10мл у фл.",0.01,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.3. Протиалергічні засоби","18.3.1. Антигістамінні лікарські засоби","18.3.1.2. Антигістамінні лікарські засоби ІІ покоління",null,null,"Цетиризин (Cetirizine) ** [П]","R06AE07","антигістамінні засоби для системного застосування","симптоматична терапія назальних та очних симптомів сезонного та постійного алергічного риніту, хр. ідіопатичної кропив’янки БНФ.","перорально - 10 мг.","ЗОДАК®","ТОВ \"Зентіва\", Чеська Республіка","крап. орал. по 20мл у фл.","10 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.3. Протиалергічні засоби","18.3.1. Антигістамінні лікарські засоби","18.3.1.2. Антигістамінні лікарські засоби ІІ покоління",null,null,"Цетиризин (Cetirizine) ** [П]","R06AE07","антигістамінні засоби для системного застосування","симптоматична терапія назальних та очних симптомів сезонного та постійного алергічного риніту, хр. ідіопатичної кропив’янки БНФ.","перорально - 10 мг.","ЗОДАК®","ТОВ \"Зентіва\", Чеська Республіка","сироп по 100мл у фл.","5мг/5мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.3. Протиалергічні засоби","18.3.1. Антигістамінні лікарські засоби","18.3.1.2. Антигістамінні лікарські засоби ІІ покоління",null,null,"Цетиризин (Cetirizine) ** [П]","R06AE07","антигістамінні засоби для системного застосування","симптоматична терапія назальних та очних симптомів сезонного та постійного алергічного риніту, хр. ідіопатичної кропив’янки БНФ.","перорально - 10 мг.","ЗОДАК®","ТОВ \"Зентіва\", Чеська Республіка","табл.,в/о у бл.","10мг","№10, №30","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.3. Протиалергічні засоби","18.3.1. Антигістамінні лікарські засоби","18.3.1.2. Антигістамінні лікарські засоби ІІ покоління",null,null,"Цетиризин (Cetirizine) ** [П]","R06AE07","антигістамінні засоби для системного застосування","симптоматична терапія назальних та очних симптомів сезонного та постійного алергічного риніту, хр. ідіопатичної кропив’янки БНФ.","перорально - 10 мг.","РОЛІНОЗ","АВС Фармачеутічі С.п.А., Італія","табл. у бл.","10мг","№10х2",4.39,"26,10/$"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.3. Протиалергічні засоби","18.3.1. Антигістамінні лікарські засоби","18.3.1.2. Антигістамінні лікарські засоби ІІ покоління",null,null,"Цетиризин (Cetirizine) ** [П]","R06AE07","антигістамінні засоби для системного застосування","симптоматична терапія назальних та очних симптомів сезонного та постійного алергічного риніту, хр. ідіопатичної кропив’янки БНФ.","перорально - 10 мг.","РОЛІНОЗ","АВС Фармачеутічі С.п.А., Італія","крап. орал. по 20мл у фл.","10 мг/мл","№1",5.58,"26,10/$"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.3. Протиалергічні засоби","18.3.1. Антигістамінні лікарські засоби","18.3.1.2. Антигістамінні лікарські засоби ІІ покоління",null,null,"Цетиризин (Cetirizine) ** [П]","R06AE07","антигістамінні засоби для системного застосування","симптоматична терапія назальних та очних симптомів сезонного та постійного алергічного риніту, хр. ідіопатичної кропив’янки БНФ.","перорально - 10 мг.","ЦЕТРИН®","Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія","сироп по 30мл, 60мл у фл.","5мг/5мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.3. Протиалергічні засоби","18.3.1. Антигістамінні лікарські засоби","18.3.1.2. Антигістамінні лікарські засоби ІІ покоління",null,null,"Цетиризин (Cetirizine) ** [П]","R06AE07","антигістамінні засоби для системного застосування","симптоматична терапія назальних та очних симптомів сезонного та постійного алергічного риніту, хр. ідіопатичної кропив’янки БНФ.","перорально - 10 мг.","ЦЕТРИН®","Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія","табл. вкриті п/о у бл.","10мг","№10х2",2.14,"21,45/$"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.3. Протиалергічні засоби","18.3.1. Антигістамінні лікарські засоби","18.3.1.2. Антигістамінні лікарські засоби ІІ покоління",null,null,"Цетиризин (Cetirizine) ** [П]","R06AE07","антигістамінні засоби для системного застосування","симптоматична терапія назальних та очних симптомів сезонного та постійного алергічного риніту, хр. ідіопатичної кропив’янки БНФ.","перорально - 10 мг.","ЦЕТРИН®","Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія","табл. вкриті п/о у бл.","10мг","№10х3",2.14,"21,45/$"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.3. Протиалергічні засоби","18.3.1. Антигістамінні лікарські засоби","18.3.1.3. Місцеві селективні антигістамінні лікарські засоби",null,null,"Азеластин (Azelastine) **","(див. п. 16.2.1.1.4. розділу \"ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.3. Протиалергічні засоби","18.3.1. Антигістамінні лікарські засоби","18.3.1.3. Місцеві селективні антигістамінні лікарські засоби",null,null,"Олопатадин (Olopatadine) ** [П]","(див. п. 15.5.2. розділу \"ОФТАЛЬМОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.3. Протиалергічні засоби","18.3.2. Стабілізатори мембран тканинних та циркулюючих базофілів",null,null,null,"Кетотифен (Ketotifen) [П]","(див. п. 4.4.1. розділу \"ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ\")",null,"профілактика лікування БА, особливо атопічної; симптоматичне лікування алергічних станів, включаючи алергічний риніт БНФ та кон'юнктивіт.","перорально - 2 мг.","КЕТОТИФЕН","Публічне акціонерне товариство \"Науково-виробничий центр \"Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод\", Україна","сироп по 100мл у фл. скл. з доз. лож.","1мг/5мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.3. Протиалергічні засоби","18.3.2. Стабілізатори мембран тканинних та циркулюючих базофілів",null,null,null,"Кетотифен (Ketotifen) [П]","(див. п. 4.4.1. розділу \"ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ\")",null,"профілактика лікування БА, особливо атопічної; симптоматичне лікування алергічних станів, включаючи алергічний риніт БНФ та кон'юнктивіт.","перорально - 2 мг.","КЕТОТИФЕН","Публічне акціонерне товариство \"Науково-виробничий центр \"Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод\", Україна","сироп по 100мл в бан. полім. з доз. лож.","1мг/5мл","№1",2.84]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.3. Протиалергічні засоби","18.3.2. Стабілізатори мембран тканинних та циркулюючих базофілів",null,null,null,"Кетотифен (Ketotifen) [П]","(див. п. 4.4.1. розділу \"ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ\")",null,"профілактика лікування БА, особливо атопічної; симптоматичне лікування алергічних станів, включаючи алергічний риніт БНФ та кон'юнктивіт.","перорально - 2 мг.","КЕТОТИФЕН","Публічне акціонерне товариство \"Науково-виробничий центр \"Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод\", Україна","сироп по 100мл у фл. полім. з доз. лож.","1мг/5мл","№1",2.84]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.3. Протиалергічні засоби","18.3.2. Стабілізатори мембран тканинних та циркулюючих базофілів",null,null,null,"Кетотифен (Ketotifen) [П]","(див. п. 4.4.1. розділу \"ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ\")",null,"профілактика лікування БА, особливо атопічної; симптоматичне лікування алергічних станів, включаючи алергічний риніт БНФ та кон'юнктивіт.","перорально - 2 мг.","КЕТОТИФЕН","Публічне акціонерне товариство \"Науково-виробничий центр \"Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод\", Україна","сироп по 50мл у фл. полім. з доз. лож.","1мг/5мл","№1",4.06]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.3. Протиалергічні засоби","18.3.2. Стабілізатори мембран тканинних та циркулюючих базофілів",null,null,null,"Кетотифен (Ketotifen) [П]","(див. п. 4.4.1. розділу \"ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ\")",null,"профілактика лікування БА, особливо атопічної; симптоматичне лікування алергічних станів, включаючи алергічний риніт БНФ та кон'юнктивіт.","перорально - 2 мг.","КЕТОТИФЕН","ТОВ \"Дослідний завод \"ГНЦЛС\"/ТОВ \"ФАРМЕКС ГРУП\", Україна/Україна","табл. у банк. та бл.","1мг","№30, №10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.3. Протиалергічні засоби","18.3.2. Стабілізатори мембран тканинних та циркулюючих базофілів",null,null,null,"Кетотифен (Ketotifen) [П]","(див. п. 4.4.1. розділу \"ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ\")",null,"профілактика лікування БА, особливо атопічної; симптоматичне лікування алергічних станів, включаючи алергічний риніт БНФ та кон'юнктивіт.","перорально - 2 мг.","КЕТОТИФЕН","ТОВ \"Дослідний завод \"ГНЦЛС\"/ТОВ \"ФАРМЕКС ГРУП\", Україна/Україна","табл. у бл.","1мг","№10х3",0.82]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.3. Протиалергічні засоби","18.3.2. Стабілізатори мембран тканинних та циркулюючих базофілів",null,null,null,"Кетотифен (Ketotifen) [П]","(див. п. 4.4.1. розділу \"ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ\")",null,"профілактика лікування БА, особливо атопічної; симптоматичне лікування алергічних станів, включаючи алергічний риніт БНФ та кон'юнктивіт.","перорально - 2 мг.","КЕТОТИФЕН","АТ \"Лекхім-Харків\", Україна","табл. у бл.","0,001г","№10х3",0.76]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.3. Протиалергічні засоби","18.3.2. Стабілізатори мембран тканинних та циркулюючих базофілів",null,null,null,"Кетотифен (Ketotifen) [П]","(див. п. 4.4.1. розділу \"ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ\")",null,"профілактика лікування БА, особливо атопічної; симптоматичне лікування алергічних станів, включаючи алергічний риніт БНФ та кон'юнктивіт.","перорально - 2 мг.","КЕТОТИФЕН","АТ \"Лекхім-Харків\", Україна","табл. у бл.","0,001г","№10х1",1.14]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.3. Протиалергічні засоби","18.3.2. Стабілізатори мембран тканинних та циркулюючих базофілів",null,null,null,"Кетотифен (Ketotifen) [П]","(див. п. 4.4.1. розділу \"ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ\")",null,"профілактика лікування БА, особливо атопічної; симптоматичне лікування алергічних станів, включаючи алергічний риніт БНФ та кон'юнктивіт.","перорально - 2 мг.","КЕТОТИФЕН СОФАРМА","АТ \"Софарма\" (виробництво нерозфасованої продукції, первинна упаковка або виробництво за повним циклом)/ПАТ \"Вітаміни\" (вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії), Болгарія/Україна","табл. у бл.","1мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.3. Протиалергічні засоби","18.3.2. Стабілізатори мембран тканинних та циркулюючих базофілів",null,null,null,"Кетотифен (Ketotifen) [П]","(див. п. 4.4.1. розділу \"ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ\")",null,"профілактика лікування БА, особливо атопічної; симптоматичне лікування алергічних станів, включаючи алергічний риніт БНФ та кон'юнктивіт.","перорально - 2 мг.","КЕТОТИФЕН-В","ПАТ \"Монфарм\", Україна","капс. у бл.","1мг","№10х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.3. Протиалергічні засоби","18.3.3. Антагоністи лейкотрієнових рецепторів",null,null,null,"Монтелукаст (Montelukast) [П]","(див. п. 4.4.2. розділу \"ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ\")"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.3. Протиалергічні засоби","18.3.4. Глюкокортикостероїди","18.3.4.1. ГК для системного застосування",null,null,"Бетаметазон (Betamethasone) * [П]","(див. п. 7.4.1. розділу \"ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.3. Протиалергічні засоби","18.3.4. Глюкокортикостероїди","18.3.4.1. ГК для системного застосування",null,null,"Гідрокортизон (Hydrocortisone) * [П] [ПМД]","(див. п. 7.4.1. розділу \"ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.3. Протиалергічні засоби","18.3.4. Глюкокортикостероїди","18.3.4.1. ГК для системного застосування",null,null,"Дексаметазон (Dexamethasone) * [П] [ПМД]","(див. п. 7.4.1. розділу \"ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.3. Протиалергічні засоби","18.3.4. Глюкокортикостероїди","18.3.4.1. ГК для системного застосування",null,null,"Метилпреднізолон (Methylprednisolone) [П]","(див. п. 7.4.1. розділу \"ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.3. Протиалергічні засоби","18.3.4. Глюкокортикостероїди","18.3.4.1. ГК для системного застосування",null,null,"Преднізолон (Prednisolone) * [П]","(див. п. 7.4.1. розділу \"ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.3. Протиалергічні засоби","18.3.4. Глюкокортикостероїди","18.3.4.1. ГК для системного застосування",null,null,"Тріамцинолон (Triamcinolone) [П]","(див. п. 7.4.1. розділу \"ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.3. Протиалергічні засоби","18.3.4. Глюкокортикостероїди","18.3.4.2. ГК місцевої дії","18.3.4.2.1. Інгаляційні",null,"Беклометазон (Beclometasone) * [П]","(див. п. 4.2.1. розділу \"ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ\")"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.3. Протиалергічні засоби","18.3.4. Глюкокортикостероїди","18.3.4.2. ГК місцевої дії","18.3.4.2.1. Інгаляційні",null,"Будесонід (Budesonide) [П]","(див. п. 4.2.1. розділу \"ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ\")"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.3. Протиалергічні засоби","18.3.4. Глюкокортикостероїди","18.3.4.2. ГК місцевої дії","18.3.4.2.1. Інгаляційні",null,"Мометазон (Mometasone) [П]","(див. п. 4.2.1. розділу \"ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ\")"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.3. Протиалергічні засоби","18.3.4. Глюкокортикостероїди","18.3.4.2. ГК місцевої дії","18.3.4.2.1. Інгаляційні",null,"Флютиказон (Fluticasone) [П]","(див. п. 4.2.1. розділу \"ПУЛЬМОНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ ПРИ ОБСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ\")"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.3. Протиалергічні засоби","18.3.4. Глюкокортикостероїди","18.3.4.2. ГК місцевої дії","18.3.4.2.2. Назальні",null,"Беклометазон (Beclometasone) *","(див. п. 16.2.1.1.5. розділу \"ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.3. Протиалергічні засоби","18.3.4. Глюкокортикостероїди","18.3.4.2. ГК місцевої дії","18.3.4.2.2. Назальні",null,"Будесонід (Budesonide)","(див. п. 16.2.1.1.5. розділу \"ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.3. Протиалергічні засоби","18.3.4. Глюкокортикостероїди","18.3.4.2. ГК місцевої дії","18.3.4.2.2. Назальні",null,"Мометазон (Mometasone) [П]","(див. п. 16.2.1.1.5. розділу \"ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.3. Протиалергічні засоби","18.3.4. Глюкокортикостероїди","18.3.4.2. ГК місцевої дії","18.3.4.2.2. Назальні",null,"Флютиказон (Fluticasone)","(див. п. 16.2.1.1.5. розділу \"ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.3. Протиалергічні засоби","18.3.4. Глюкокортикостероїди","18.3.4.2. ГК місцевої дії","18.3.4.2.3. Зовнішні і кон’юктивальні форми",null,"Бетаметазон (Betamethasone) * [П]","(див. п. 9.1.2. розділу \"ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.3. Протиалергічні засоби","18.3.4. Глюкокортикостероїди","18.3.4.2. ГК місцевої дії","18.3.4.2.3. Зовнішні і кон’юктивальні форми",null,"Гідрокортизон (Hydrocortisone) * [П]","(див. п. 15.2.1. розділу \"ОФТАЛЬМОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.3. Протиалергічні засоби","18.3.4. Глюкокортикостероїди","18.3.4.2. ГК місцевої дії","18.3.4.2.3. Зовнішні і кон’юктивальні форми",null,"Дексаметазон (Dexamethasone) * [П]","(див. п. 15.2.1. розділу \"ОФТАЛЬМОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.3. Протиалергічні засоби","18.3.4. Глюкокортикостероїди","18.3.4.2. ГК місцевої дії","18.3.4.2.3. Зовнішні і кон’юктивальні форми",null,"Клобетазол (Clobetasol) [П]","(див. п. 9.1.2. розділу \"ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.3. Протиалергічні засоби","18.3.4. Глюкокортикостероїди","18.3.4.2. ГК місцевої дії","18.3.4.2.3. Зовнішні і кон’юктивальні форми",null,"Мометазон (Mometasone) [П]","(див. п. 9.1.2. розділу \"ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.3. Протиалергічні засоби","18.3.4. Глюкокортикостероїди","18.3.4.2. ГК місцевої дії","18.3.4.2.3. Зовнішні і кон’юктивальні форми",null,"Тріамцинолон (Triamcinolone) [П]","(див. п. 9.1.2. розділу \"ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.3. Протиалергічні засоби","18.3.4. Глюкокортикостероїди","18.3.4.2. ГК місцевої дії","18.3.4.2.3. Зовнішні і кон’юктивальні форми",null,"Флютиказон (Fluticasone)","(див. п. 9.1.2. розділу \"ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.3. Протиалергічні засоби","18.3.5. Імуносупресори","18.3.5.1. Системні",null,null,"Циклоспорин (Ciclosporin) * [П]","(див. п. 18.2.2. розділу \"ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ\")"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.3. Протиалергічні засоби","18.3.5. Імуносупресори","18.3.5.2. Зовнішні",null,null,"Пімекролімус (Pimecrolimus) [П]","D11AH02","дерматологічні засоби.Засоби, що застосовуються при дерматиті, за винятком кортикостероїдів","легкий та помірний атопічний дерматит, якщо лікування місцевими кортикостероїдами небажане чи неможливеБНФ; це може бути при: непереносимості місцевих кортикостероїдів; недостатньому ефекту від місцевих кортикостероїдів; потребі використання на обличчі та","зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЕЛІДЕЛ®","Новартіс Фарма Продакшн ГмбХ/МЕДА Фарма ГмбХ енд Ко. КГ/МЕДА Меньюфекчеринг, Німеччина/Німеччина/Франція","крем д/зовн. застос. по 15г у тубі",0.01,"№1",327.96,"29,60/€"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.3. Протиалергічні засоби","18.3.6. Лікарські засоби для проведення специфічної імунотерапії та імунодіагностики","18.3.6.1. Лікувальні",null,null,"Екстракти алергенів лікувальні (Алергени пилкові, алергени побутові, алергени бактерій, алергени грибків, алергени кліщів, алергени інсектні) (Pollen allergens, domestic allergens, bacteria allergens, fungus allergens, mites allergens, insects allergens) ","V01AA","алергени","алергенна імунотерапія (AIT) рекомендується як сприятливий метод імунотерапії у дітей та дорослих, у яких була підтверджена алергічна реакція викликана а/т IgЕБНФ; алергенна імунотерапія здійснюється при підтверджені надчутливості до алергенів, які не мож",null,"H-AL ЛІКУВАЛЬНИЙ ПЕРОРАЛЬНО-СУБЛІНГВАЛЬНИЙ","СЕВАФАРМА а.с., Чеська Республіка","крап. орал., р-н по 9мл у фл. з доз. прист.","0,05-10000 PNU/мл, 0,1-10000 JSK/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.3. Протиалергічні засоби","18.3.6. Лікарські засоби для проведення специфічної імунотерапії та імунодіагностики","18.3.6.1. Лікувальні",null,null,"Алергени інсектні (Insects allergens) * [П]","V01AA07","алергени інсектні","специфічна діагностика та імунна терапія підвищеної чутливості до інсектних алергенів.","не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","Неінфекційні алергени інсектної групи","ТОВ \"Імунолог\", Україна","рідина у фл. по 5мл","10000 PNU/мл","1фл. алерг., 6фл. з розч., 1фл. порож. стер., 2кр.-крап. стер.","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.3. Протиалергічні засоби","18.3.6. Лікарські засоби для проведення специфічної імунотерапії та імунодіагностики","18.3.6.1. Лікувальні",null,null,"Алергени інсектні (Insects allergens) * [П]","V01AA07","алергени інсектні","специфічна діагностика та імунна терапія підвищеної чутливості до інсектних алергенів.","не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","Неінфекційні алергени інсектної групи","ТОВ \"Імунолог\", Україна","рідина у фл. по 5мл","10000 PNU/мл","1фл. алерг., 1кр.-крап. стер.",450]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.3. Протиалергічні засоби","18.3.6. Лікарські засоби для проведення специфічної імунотерапії та імунодіагностики","18.3.6.1. Лікувальні",null,null,"Мікст-алергени пилкові (Mixt-allergena e pollen) * [П]","V01AА05; V01AА02","алергени","препарат призначений для алерген-специфічної імунотерапії гіперчутливості до відповідних пилкових алергенів.","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НЕІНФЕКЦІЙНІ АЛЕРГЕНИ (МІКСТ-АЛЕРГЕНИ) ГРУПИ ПИЛКУ РОСЛИН У ВИГЛЯДІ ДРАЖЕ","ТОВ \"Імунолог\", Україна","драже","1000PNU","№15",300]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.3. Протиалергічні засоби","18.3.6. Лікарські засоби для проведення специфічної імунотерапії та імунодіагностики","18.3.6.1. Лікувальні",null,null,"Мікст-алергени пилкові (Mixt-allergena e pollen) * [П]","V01AА05; V01AА02","алергени","препарат призначений для алерген-специфічної імунотерапії гіперчутливості до відповідних пилкових алергенів.","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НЕІНФЕКЦІЙНІ АЛЕРГЕНИ (МІКСТ-АЛЕРГЕНИ) ГРУПИ ПИЛКУ РОСЛИН У ВИГЛЯДІ ДРАЖЕ","ТОВ \"Імунолог\", Україна","драже","0,2PNU/2PNU/20PNU/200PNU/1000PNU","№75",600]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.3. Протиалергічні засоби","18.3.6. Лікарські засоби для проведення специфічної імунотерапії та імунодіагностики","18.3.6.1. Лікувальні",null,null,"Мікст-алергени побутові (Mixt-allergena domestica) * [П]","V01AА03","алергени","специфічна імунна терапія підвищеної чутливості (алергії) до відповідних побутових алергенів.","не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НЕІНФЕКЦІЙНІ АЛЕРГЕНИ (МІКСТ-АЛЕРГЕНИ) ПОБУТОВОЇ ГРУПИ У ВИГЛЯДІ ДРАЖЕ","ТОВ \"Імунолог\", Україна","Драже","1000 PNU","№15",325]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.3. Протиалергічні засоби","18.3.6. Лікарські засоби для проведення специфічної імунотерапії та імунодіагностики","18.3.6.1. Лікувальні",null,null,"Мікст-алергени побутові (Mixt-allergena domestica) * [П]","V01AА03","алергени","специфічна імунна терапія підвищеної чутливості (алергії) до відповідних побутових алергенів.","не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НЕІНФЕКЦІЙНІ АЛЕРГЕНИ (МІКСТ-АЛЕРГЕНИ) ПОБУТОВОЇ ГРУПИ У ВИГЛЯДІ ДРАЖЕ","ТОВ \"Імунолог\", Україна","Драже","0,2PNU, 2,0PNU, 20,0PNU, 200,0PNU, 1000PNU","№75",650]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.3. Протиалергічні засоби","18.3.6. Лікарські засоби для проведення специфічної імунотерапії та імунодіагностики","18.3.6.2. Діагностичні",null,null,"Екстракти алергенів діагностичні (Алергени пилкові, алергени побутові, алергени грибків, алергени кліщів, алергени інсектні, харчові алергени) (Pollen allergens, domestic allergens, fungus allergens, mites allergens, insects allergens, food allergens) [П]","V01АА","алергени","підтвердження специфічної чутливості (І типу) до даного алергену та визначення ступеня чутливості.",null,"D-AL ПРИК-ТЕСТ ДІАГНОСТИЧНИЙ","СЕВАФАРМА а.с., Чеська Республіка","р-н алерг. д/провед. прик-тесту по 3мл у фл.-крап. з контрольн. р-ном","500-10000 PNU/мл; 1000-10000 JSK/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.3. Протиалергічні засоби","18.3.7. Лікарські засоби для діагностики туберкульозу",null,null,null,"Туберкулін (Tuberculin) [П]","V04CF01","Tuberculosis diagnostics","призначений для здійснення в/шкірної туберкулінової проби МантуБНФ з 2 ТО 0,1 мл: для діагностики туберкульозу та виявлення груп ризику з латентною туберкульозною інфекцією; з метою відбору контингентів для ревакцинації БЦЖ; для визначення інфікованості н","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","БІОЛІК Туберкулін ППД-Л","ПАТ \"ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК\", Україна","р-н д/ін’єк. в амп. по 1мл (10доз) + 5шпр. з гол. д/витяг., 5гол. д/введ","2ТО/доза","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.3. Протиалергічні засоби","18.3.7. Лікарські засоби для діагностики туберкульозу",null,null,null,"Туберкулін (Tuberculin) [П]","V04CF01","Tuberculosis diagnostics","призначений для здійснення в/шкірної туберкулінової проби МантуБНФ з 2 ТО 0,1 мл: для діагностики туберкульозу та виявлення груп ризику з латентною туберкульозною інфекцією; з метою відбору контингентів для ревакцинації БЦЖ; для визначення інфікованості н","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","БІОЛІК Туберкулін ППД-Л","ПАТ \"ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК\", Україна","р-н д/ін’єк. в амп. по 0,6мл, 3мл","2ТО/доза, 5ТО/доза, 10ТО/доза","№10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.3. Протиалергічні засоби","18.3.7. Лікарські засоби для діагностики туберкульозу",null,null,null,"Туберкулін (Tuberculin) [П]","V04CF01","Tuberculosis diagnostics","призначений для здійснення в/шкірної туберкулінової проби МантуБНФ з 2 ТО 0,1 мл: для діагностики туберкульозу та виявлення груп ризику з латентною туберкульозною інфекцією; з метою відбору контингентів для ревакцинації БЦЖ; для визначення інфікованості н","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","БІОЛІК Туберкулін ППД-Л","ПАТ \"ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК\", Україна","р-н д/ін’єк. в амп. по 0,6мг (6доз) + 3шпр. з гол. д/витяг., 3гол. д/введ.","2ТО/доза","№1",100]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.3. Протиалергічні засоби","18.3.7. Лікарські засоби для діагностики туберкульозу",null,null,null,"Туберкулін (Tuberculin) [П]","V04CF01","Tuberculosis diagnostics","призначений для здійснення в/шкірної туберкулінової проби МантуБНФ з 2 ТО 0,1 мл: для діагностики туберкульозу та виявлення груп ризику з латентною туберкульозною інфекцією; з метою відбору контингентів для ревакцинації БЦЖ; для визначення інфікованості н","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","БІОЛІК Туберкулін ППД-Л","ПАТ \"ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК\", Україна","р-н д/ін’єк. в амп. по 1мл (10доз)","2ТО/доза","№10",1300]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.3. Протиалергічні засоби","18.3.7. Лікарські засоби для діагностики туберкульозу",null,null,null,"Туберкулін (Tuberculin) [П]","V04CF01","Tuberculosis diagnostics","призначений для здійснення в/шкірної туберкулінової проби МантуБНФ з 2 ТО 0,1 мл: для діагностики туберкульозу та виявлення груп ризику з латентною туберкульозною інфекцією; з метою відбору контингентів для ревакцинації БЦЖ; для визначення інфікованості н","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","БІОЛІК Туберкулін ППД-Л","ПАТ \"ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК\", Україна","р-н д/ін’єк. в амп. по 3мл (30доз)","2ТО/доза","№10",3750]
["18. ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ","18.3. Протиалергічні засоби","18.3.8. Адренергічні лікарські засоби",null,null,null,"Епінефрин (Epinephrine) * [П]","(див. п. 2.13.1. розділу \"КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]

{"sheet":"19.Лікарські","index":18,"n_rows":782,"n_cols":18,"rows_kept":782,"cut":false,"hidden":false,"merged":[[1,16,1,17],[8,16,8,17],[11,16,11,17],[12,16,12,17],[15,16,15,17],[16,16,16,17],[19,16,19,17],[20,16,20,17],[21,16,21,17],[22,16,22,17],[32,16,32,17],[33,16,33,17],[41,16,41,17],[44,16,44,17],[49,16,49,17],[54,16,54,17],[63,16,63,17],[72,16,72,17],[76,16,76,17],[81,16,81,17],[82,16,82,17],[83,16,83,17],[84,16,84,17],[85,16,85,17],[100,16,100,17],[104,16,104,17],[109,16,109,17],[115,16,115,17],[119,16,119,17],[123,16,123,17],[125,16,125,17],[129,16,129,17],[133,16,133,17],[146,16,146,17],[153,16,153,17],[154,16,154,17],[156,16,156,17],[163,16,163,17],[165,16,165,17],[166,16,166,17],[167,16,167,17],[172,16,172,17],[185,16,185,17],[188,16,188,17],[195,16,195,17],[199,16,199,17],[205,16,205,17],[206,16,206,17],[213,16,213,17],[217,16,217,17],[218,16,218,17],[220,16,220,17],[223,16,223,17],[233,16,233,17],[234,16,234,17],[236,16,236,17],[237,16,237,17],[241,16,241,17],[242,16,242,17],[243,16,243,17],[244,16,244,17],[245,16,245,17],[254,16,254,17],[255,16,255,17],[256,16,256,17],[259,16,259,17],[264,16,264,17],[277,16,277,17],[287,16,287,17],[288,16,288,17],[292,16,292,17],[299,16,299,17],[301,16,301,17],[304,16,304,17],[308,16,308,17],[311,16,311,17],[312,16,312,17],[313,16,313,17],[315,16,315,17],[317,16,317,17],[320,16,320,17],[338,16,338,17],[339,16,339,17],[340,16,340,17],[341,16,341,17],[345,16,345,17],[351,16,351,17],[358,16,358,17],[369,16,369,17],[370,16,370,17],[373,16,373,17],[374,16,374,17],[375,16,375,17],[378,16,378,17],[379,16,379,17],[380,16,380,17],[381,16,381,17],[388,16,388,17],[389,16,389,17],[395,16,395,17],[396,16,396,17],[408,16,408,17],[416,16,416,17],[417,16,417,17],[418,16,418,17],[419,16,419,17],[424,16,424,17],[426,16,426,17],[427,16,427,17],[431,16,431,17],[433,16,433,17],[434,16,434,17],[439,16,439,17],[445,16,445,17],[446,16,446,17],[447,16,447,17],[453,16,453,17],[454,16,454,17],[457,16,457,17],[460,16,460,17],[474,16,474,17],[480,16,480,17],[483,16,483,17],[490,16,490,17],[493,16,493,17],[496,16,496,17],[497,16,497,17],[515,16,515,17],[516,16,516,17],[518,16,518,17],[523,16,523,17],[525,16,525,17],[527,16,527,17],[529,16,529,17],[532,16,532,17],[534,16,534,17],[537,16,537,17],[543,16,543,17],[546,16,546,17],[550,16,550,17],[551,16,551,17],[556,16,556,17],[558,16,558,17],[562,16,562,17],[565,16,565,17],[566,16,566,17],[568,16,568,17],[570,16,570,17],[575,16,575,17],[576,16,576,17],[578,16,578,17],[579,16,579,17],[582,16,582,17],[583,16,583,17],[585,16,585,17],[586,16,586,17],[588,16,588,17],[589,16,589,17],[590,16,590,17],[592,16,592,17],[594,16,594,17],[596,16,596,17],[608,16,608,17],[611,16,611,17],[618,16,618,17],[623,16,623,17],[624,16,624,17],[626,16,626,17],[631,16,631,17],[635,16,635,17],[637,16,637,17],[640,16,640,17],[641,16,641,17],[644,16,644,17],[646,16,646,17],[648,16,648,17],[653,16,653,17],[660,16,660,17],[669,16,669,17],[670,16,670,17],[671,16,671,17],[675,16,675,17],[676,16,676,17],[677,16,677,17],[686,16,686,17],[692,16,692,17],[696,16,696,17],[697,16,697,17],[699,16,699,17],[711,16,711,17],[712,16,712,17],[713,16,713,17],[715,16,715,17],[721,16,721,17],[731,16,731,17],[732,16,732,17],[737,16,737,17],[739,16,739,17],[740,16,740,17],[741,16,741,17],[743,16,743,17],[744,16,744,17],[746,16,746,17],[748,16,748,17],[749,16,749,17],[750,16,750,17],[752,16,752,17],[753,16,753,17],[755,16,755,17],[758,16,758,17],[759,16,759,17],[760,16,760,17],[762,16,762,17],[765,16,765,17],[772,16,772,17],[773,16,773,17],[781,16,781,17],[777,16,777,17],[778,16,778,17],[779,16,779,17],[780,16,780,17]],"flags":["formulas_cached_only"]}
["N1","N2","N3","N4","N5","N6","МНН","Код АТХ","Фармако-терапевтична група","Показання","DDD","Торговельна назва","Виробник/країна","Форма випуску","Дозування","Кількість в упаковці","Вартість DDD, грн.","Офіційний курс обміну, у.о."]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.1. Алкілуючі засоби",null,null,null,"Ломустин (Lomustine) [П]","L01АD02","антинеопластичні засоби; алкілуючі сполуки; похідні нітрозосечовини","паліативна терапія, як доповнення до інших методів лікування, або ж у стандартних схемах комбінованої терапії з іншими хіміотерапевтичними препаратами при: пухлинах мозку (первинні та метастатичні); пухлинах легень (особливо дрібноклітинна карцинома); хво","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЛОМУСТИН МЕДАК","Медак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ (виробник, що відповідає за маркування первинної упаковки, вторинне пакування, контроль/випробування серії та за випуск серії)/Хаупт Фарма Амарег ГмбХ (виробник, що відповідає за виробництво лікарського з","капс. у конт.","40мг","№20х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.1. Алкілуючі засоби",null,null,null,"Ломустин (Lomustine) [П]","L01АD02","антинеопластичні засоби; алкілуючі сполуки; похідні нітрозосечовини","паліативна терапія, як доповнення до інших методів лікування, або ж у стандартних схемах комбінованої терапії з іншими хіміотерапевтичними препаратами при: пухлинах мозку (первинні та метастатичні); пухлинах легень (особливо дрібноклітинна карцинома); хво","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЛОМУСТИН МЕДАК","медак ГмбХ (виробник, що відповідає за пакування, маркування та випуск серії)/Хаупт Фарма Амарег ГмбХ (виробник дозованої форми), Німеччина/Німеччина","капс. у конт.","40мг","№20х1",7393.24,"23,10/€"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.1. Алкілуючі засоби",null,null,null,"Дакарбазин (Dacarbazine) * [П]","L01AX04","антинеопластичні засоби. Алкілуючі сполуки","злоякісна метастазуюча меланомаВООЗ БНФ, у складі комбінованої терапії: хвороба Ходжкіна ВООЗ БНФ, прогресуючі саркоми м’яких тканин БНФ (крім мезотеліоми та саркоми Капоші) у дорослих.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДАКАРБАЗИН","Венус Ремедіс Лімітед, Індія","ліоф. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","200мг","№1",242.21,"22,02/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.1. Алкілуючі засоби",null,null,null,"Дакарбазин (Dacarbazine) * [П]","L01AX04","антинеопластичні засоби. Алкілуючі сполуки","злоякісна метастазуюча меланомаВООЗ БНФ, у складі комбінованої терапії: хвороба Ходжкіна ВООЗ БНФ, прогресуючі саркоми м’яких тканин БНФ (крім мезотеліоми та саркоми Капоші) у дорослих.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДАКАРБАЗИН","Венус Ремедіс Лімітед, Індія","ліоф. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","500мг","№1",717.1,"21,15/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.1. Алкілуючі засоби",null,null,null,"Дакарбазин (Dacarbazine) * [П]","L01AX04","антинеопластичні засоби. Алкілуючі сполуки","злоякісна метастазуюча меланомаВООЗ БНФ, у складі комбінованої терапії: хвороба Ходжкіна ВООЗ БНФ, прогресуючі саркоми м’яких тканин БНФ (крім мезотеліоми та саркоми Капоші) у дорослих.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДАКАРБАЗИН МЕДАК","медак ГмбХ (виробник, що відповідає за вторинну упаковку, дозвіл на випуск серії)/Онкомед меньюфекчерінг, а.с. (виробник, що відповідає за виробництво нерозфасованої продукції, первинну упаковку)/Онкотек Фарма Продакшн ГмбХ (виробник, що відповідає за вир","пор. д/пригот. р-ну д/ін'єк. та інфуз. у фл.","100мг","№10",1983.01,"29,60/€"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.1. Алкілуючі засоби",null,null,null,"Дакарбазин (Dacarbazine) * [П]","L01AX04","антинеопластичні засоби. Алкілуючі сполуки","злоякісна метастазуюча меланомаВООЗ БНФ, у складі комбінованої терапії: хвороба Ходжкіна ВООЗ БНФ, прогресуючі саркоми м’яких тканин БНФ (крім мезотеліоми та саркоми Капоші) у дорослих.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДАКАРБАЗИН МЕДАК","медак ГмбХ (виробник, що відповідає за вторинну упаковку, дозвіл на випуск серії)/Онкомед меньюфекчерінг, а.с. (виробник, що відповідає за виробництво нерозфасованої продукції, первинну упаковку)/Онкотек Фарма Продакшн ГмбХ (виробник, що відповідає за вир","пор. д/пригот. р-ну д/ін'єк. та інфуз. у фл.","200мг","№10",3610.85,"29,60/€"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.1. Алкілуючі засоби",null,null,null,"Дакарбазин (Dacarbazine) * [П]","L01AX04","антинеопластичні засоби. Алкілуючі сполуки","злоякісна метастазуюча меланомаВООЗ БНФ, у складі комбінованої терапії: хвороба Ходжкіна ВООЗ БНФ, прогресуючі саркоми м’яких тканин БНФ (крім мезотеліоми та саркоми Капоші) у дорослих.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДАКАРБАЗИН МЕДАК","медак ГмбХ (виробник, що відповідає за вторинну упаковку, дозвіл на випуск серії)/Онкомед меньюфекчерінг, а.с. (виробник, що відповідає за виробництво нерозфасованої продукції, первинну упаковку)/Онкотек Фарма Продакшн ГмбХ (виробник, що відповідає за вир","пор. д/пригот. р-ну д/ін'єк. та інфуз. у фл.","500мг","№1",1183.89,"29,60/€"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.1. Алкілуючі засоби",null,null,null,"Дакарбазин (Dacarbazine) * [П]","L01AX04","антинеопластичні засоби. Алкілуючі сполуки","злоякісна метастазуюча меланомаВООЗ БНФ, у складі комбінованої терапії: хвороба Ходжкіна ВООЗ БНФ, прогресуючі саркоми м’яких тканин БНФ (крім мезотеліоми та саркоми Капоші) у дорослих.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДАКАРБАЗИН МЕДАК","медак ГмбХ (виробник, що відповідає за вторинну упаковку, дозвіл на випуск серії)/Онкомед меньюфекчерінг, а.с. (виробник, що відповідає за виробництво нерозфасованої продукції, первинну упаковку)/Онкотек Фарма Продакшн ГмбХ (виробник, що відповідає за вир","пор. д/пригот. р-ну д/ін'єк. та інфуз. у фл.","1000мг","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.1. Алкілуючі засоби",null,null,null,"Іфосфамід (Ifosfamide) [П]","L01AA06","антинеопластичні засоби. Алкілуючі сполуки","комбінована хіміотерапія поширених пухлин яєчок II-IV ст. згідно з класифікацією TNM (семіном і несеміном), що недостатньо реагували або взагалі не реагували на первинну хіміотерапію; паліативна комбінована хіміотерапія цисплатином/іфосфамідом (без додатк","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ІФОСФАМІД","Венус Ремедіс Лімітед, Індія","ліоф. д/р-ну д/інфуз. у фл.","1г","№1",941.32,"21,15/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.1. Алкілуючі засоби",null,null,null,"Іфосфамід (Ifosfamide) [П]","L01AA06","антинеопластичні засоби. Алкілуючі сполуки","комбінована хіміотерапія поширених пухлин яєчок II-IV ст. згідно з класифікацією TNM (семіном і несеміном), що недостатньо реагували або взагалі не реагували на первинну хіміотерапію; паліативна комбінована хіміотерапія цисплатином/іфосфамідом (без додатк","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ХОЛОКСАН® 1 Г","Бакстер Онколоджі ГмбХ, Німеччина","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","1г","№1",1473.98,"27,09/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.1. Алкілуючі засоби",null,null,null,"Іфосфамід (Ifosfamide) [П]","L01AA06","антинеопластичні засоби. Алкілуючі сполуки","комбінована хіміотерапія поширених пухлин яєчок II-IV ст. згідно з класифікацією TNM (семіном і несеміном), що недостатньо реагували або взагалі не реагували на первинну хіміотерапію; паліативна комбінована хіміотерапія цисплатином/іфосфамідом (без додатк","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ХОЛОКСАН® 2 Г","Бакстер Онколоджі ГмбХ, Німеччина","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","2г","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.1. Алкілуючі засоби",null,null,null,"Іфосфамід (Ifosfamide) [П]","L01AA06","антинеопластичні засоби. Алкілуючі сполуки","комбінована хіміотерапія поширених пухлин яєчок II-IV ст. згідно з класифікацією TNM (семіном і несеміном), що недостатньо реагували або взагалі не реагували на первинну хіміотерапію; паліативна комбінована хіміотерапія цисплатином/іфосфамідом (без додатк","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ХОЛОКСАН® 500 МГ","Бакстер Онколоджі ГмбХ, Німеччина","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","500мг","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.1. Алкілуючі засоби",null,null,null,"Мелфалан (Melphalan) [П]","L01AA03","антинеопластичні засоби. Алкілуючі сполуки","шляхом регіональної артеріальної перфузії: локалізована малігнізована меланома кінцівок, локалізована саркома м’яких тканин кінцівок; в/в введення самостійно або в комбінації з іншими цитостатиками: множинна мієломаБНФ (у середніх або високих терапевтични","парентерально\\перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АЛКЕРАН™","ГлаксоСмітКляйн Мануфактуринг С.П.А., Італія","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл. з розч.","50мг","№1",4118.52,"25,10/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.1. Алкілуючі засоби",null,null,null,"Мелфалан (Melphalan) [П]","L01AA03","антинеопластичні засоби. Алкілуючі сполуки","шляхом регіональної артеріальної перфузії: локалізована малігнізована меланома кінцівок, локалізована саркома м’яких тканин кінцівок; в/в введення самостійно або в комбінації з іншими цитостатиками: множинна мієломаБНФ (у середніх або високих терапевтични","парентерально\\перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АЛКЕРАН™","Екселла ГмбХ, Німеччина","табл., вкриті п/о у фл.","2мг","№25",2101.92,"25,10/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.1. Алкілуючі засоби",null,null,null,"Темозоломід (Temozolomide) [П]","L01AX03","антинеопластичні засоби. Алкілуючі сполуки","вперше виявлена мультиформна гліобластома у складі комбінованого лікування із застосуванням радіотерапії і наступної монотерапії у дорослих; злоякісна гліома у формі мультиформної гліобластоми БНФ або анапластичної астроцитоми при наявності рецидиву або п","перорально\\парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ВІЗТЕМО","ТОВ \"ФАРМЕКС ГРУП\", Україна","капс. у конт.","20мг, 100мг, 250мг","№5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.1. Алкілуючі засоби",null,null,null,"Темозоломід (Temozolomide) [П]","L01AX03","антинеопластичні засоби. Алкілуючі сполуки","вперше виявлена мультиформна гліобластома у складі комбінованого лікування із застосуванням радіотерапії і наступної монотерапії у дорослих; злоякісна гліома у формі мультиформної гліобластоми БНФ або анапластичної астроцитоми при наявності рецидиву або п","перорально\\парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ВІЗТЕМО","НВ Ремедіз Пвт. Лтд., Індія","капс. у конт.","20мг, 100мг, 250мг","№5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.1. Алкілуючі засоби",null,null,null,"Темозоломід (Temozolomide) [П]","L01AX03","антинеопластичні засоби. Алкілуючі сполуки","вперше виявлена мультиформна гліобластома у складі комбінованого лікування із застосуванням радіотерапії і наступної монотерапії у дорослих; злоякісна гліома у формі мультиформної гліобластоми БНФ або анапластичної астроцитоми при наявності рецидиву або п","перорально\\парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ГЛІОЗОМІД","ЕйГен Фарма Лімітед (виробництво ГЛЗ, пакування, тестування, випуск серії)/Мілмаунт Хелскеар Лтд. (первинне і вторинне пакування), Ірландія/Ірландія","капс. у саше","20мг","№5",841,"28,57/€"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.1. Алкілуючі засоби",null,null,null,"Темозоломід (Temozolomide) [П]","L01AX03","антинеопластичні засоби. Алкілуючі сполуки","вперше виявлена мультиформна гліобластома у складі комбінованого лікування із застосуванням радіотерапії і наступної монотерапії у дорослих; злоякісна гліома у формі мультиформної гліобластоми БНФ або анапластичної астроцитоми при наявності рецидиву або п","перорально\\парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ГЛІОЗОМІД","ЕйГен Фарма Лімітед (виробництво ГЛЗ, пакування, тестування, випуск серії)/Мілмаунт Хелскеар Лтд. (первинне і вторинне пакування), Ірландія/Ірландія","капс. у саше","100мг","№5",3796,"28,57/€"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.1. Алкілуючі засоби",null,null,null,"Темозоломід (Temozolomide) [П]","L01AX03","антинеопластичні засоби. Алкілуючі сполуки","вперше виявлена мультиформна гліобластома у складі комбінованого лікування із застосуванням радіотерапії і наступної монотерапії у дорослих; злоякісна гліома у формі мультиформної гліобластоми БНФ або анапластичної астроцитоми при наявності рецидиву або п","перорально\\парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ГЛІОЗОМІД","ЕйГен Фарма Лімітед (виробництво ГЛЗ, пакування, тестування, випуск серії)/Мілмаунт Хелскеар Лтд. (первинне і вторинне пакування), Ірландія/Ірландія","капс. у саше","180мг, 250мг","№5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.1. Алкілуючі засоби",null,null,null,"Темозоломід (Temozolomide) [П]","L01AX03","антинеопластичні засоби. Алкілуючі сполуки","вперше виявлена мультиформна гліобластома у складі комбінованого лікування із застосуванням радіотерапії і наступної монотерапії у дорослих; злоякісна гліома у формі мультиформної гліобластоми БНФ або анапластичної астроцитоми при наявності рецидиву або п","перорально\\парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЗОЛОТЕМ-140","Аккорд Хелскеа Лімітед (відповідальний за випуск серії, первинне та вторинне пакуваня)/Інтас Фармасьютикалз Лімітед (виробництво готового лікарського засобу, первинне пакування, вторинне пакування, контроль якості серії; виробництво готового лікарського з","капс. у фл.","140мг","№5, №20","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.1. Алкілуючі засоби",null,null,null,"Темозоломід (Temozolomide) [П]","L01AX03","антинеопластичні засоби. Алкілуючі сполуки","вперше виявлена мультиформна гліобластома у складі комбінованого лікування із застосуванням радіотерапії і наступної монотерапії у дорослих; злоякісна гліома у формі мультиформної гліобластоми БНФ або анапластичної астроцитоми при наявності рецидиву або п","перорально\\парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЗОЛОТЕМ-180","Аккорд Хелскеа Лімітед (відповідальний за випуск серії, первинне та вторинне пакуваня)/Інтас Фармасьютикалз Лімітед (виробництво готового лікарського засобу, первинне пакування, вторинне пакування, контроль якості серії; виробництво готового лікарського з","капс. у фл.","180мг","№5, №20","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.1. Алкілуючі засоби",null,null,null,"Темозоломід (Temozolomide) [П]","L01AX03","антинеопластичні засоби. Алкілуючі сполуки","вперше виявлена мультиформна гліобластома у складі комбінованого лікування із застосуванням радіотерапії і наступної монотерапії у дорослих; злоякісна гліома у формі мультиформної гліобластоми БНФ або анапластичної астроцитоми при наявності рецидиву або п","перорально\\парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ТЕМОДАЛ®","Оріон Фарма (виробництво нерозфасованої продукції, первинна упаковка та контроль якості)/Шерінг-Плау Лабо Н.В. (первинна та вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії), Фінляндія/Бельгія","капс. у саше","20мг, 100мг, 140мг, 180мг, 250мг","№1х20","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.1. Алкілуючі засоби",null,null,null,"Темозоломід (Temozolomide) [П]","L01AX03","антинеопластичні засоби. Алкілуючі сполуки","вперше виявлена мультиформна гліобластома у складі комбінованого лікування із застосуванням радіотерапії і наступної монотерапії у дорослих; злоякісна гліома у формі мультиформної гліобластоми БНФ або анапластичної астроцитоми при наявності рецидиву або п","перорально\\парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ТЕМОДАЛ®","Оріон Фарма (виробництво нерозфасованої продукції, первинна упаковка та контроль якості)/Шерінг-Плау Лабо Н.В. (первинна та вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії), Фінляндія/Бельгія","капс. у саше","20мг","№1х5",695.82,"24,81/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.1. Алкілуючі засоби",null,null,null,"Темозоломід (Temozolomide) [П]","L01AX03","антинеопластичні засоби. Алкілуючі сполуки","вперше виявлена мультиформна гліобластома у складі комбінованого лікування із застосуванням радіотерапії і наступної монотерапії у дорослих; злоякісна гліома у формі мультиформної гліобластоми БНФ або анапластичної астроцитоми при наявності рецидиву або п","перорально\\парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ТЕМОДАЛ®","Оріон Фарма (виробництво нерозфасованої продукції, первинна упаковка та контроль якості)/Шерінг-Плау Лабо Н.В. (первинна та вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії), Фінляндія/Бельгія","капс. у саше","100мг","№1х5",3479.12,"24,81/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.1. Алкілуючі засоби",null,null,null,"Темозоломід (Temozolomide) [П]","L01AX03","антинеопластичні засоби. Алкілуючі сполуки","вперше виявлена мультиформна гліобластома у складі комбінованого лікування із застосуванням радіотерапії і наступної монотерапії у дорослих; злоякісна гліома у формі мультиформної гліобластоми БНФ або анапластичної астроцитоми при наявності рецидиву або п","перорально\\парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ТЕМОДАЛ®","Оріон Фарма (виробництво нерозфасованої продукції, первинна упаковка та контроль якості)/Шерінг-Плау Лабо Н.В. (первинна та вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії), Фінляндія/Бельгія","капс. у саше","250мг","№1х5",8697.92,"24,81/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.1. Алкілуючі засоби",null,null,null,"Темозоломід (Temozolomide) [П]","L01AX03","антинеопластичні засоби. Алкілуючі сполуки","вперше виявлена мультиформна гліобластома у складі комбінованого лікування із застосуванням радіотерапії і наступної монотерапії у дорослих; злоякісна гліома у формі мультиформної гліобластоми БНФ або анапластичної астроцитоми при наявності рецидиву або п","перорально\\парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ТЕМОДАЛ®","Оріон Фарма (виробництво нерозфасованої продукції, первинна упаковка та контроль якості)/Шерінг-Плау Лабо Н.В. (первинна та вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії), Фінляндія/Бельгія","капс. у саше","140мг","№1х5",4870.73,"24,81/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.1. Алкілуючі засоби",null,null,null,"Темозоломід (Temozolomide) [П]","L01AX03","антинеопластичні засоби. Алкілуючі сполуки","вперше виявлена мультиформна гліобластома у складі комбінованого лікування із застосуванням радіотерапії і наступної монотерапії у дорослих; злоякісна гліома у формі мультиформної гліобластоми БНФ або анапластичної астроцитоми при наявності рецидиву або п","перорально\\парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ТЕМОДАЛ®","Оріон Фарма (виробництво нерозфасованої продукції, первинна упаковка та контроль якості)/Шерінг-Плау Лабо Н.В. (первинна та вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії), Фінляндія/Бельгія","капс. у саше","180мг","№1х5",6262.41,"24,81/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.1. Алкілуючі засоби",null,null,null,"Темозоломід (Temozolomide) [П]","L01AX03","антинеопластичні засоби. Алкілуючі сполуки","вперше виявлена мультиформна гліобластома у складі комбінованого лікування із застосуванням радіотерапії і наступної монотерапії у дорослих; злоякісна гліома у формі мультиформної гліобластоми БНФ або анапластичної астроцитоми при наявності рецидиву або п","перорально\\парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ТЕМОДАЛ®","Бакстер Онколоджі ГмбХ (виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування та контроль якості)/Шерінг-Плау Лабо Н.В. (вторинне пакування та дозвіл на випуск серії), Німеччина/Бельгія","пор. д/р-ну д/інфуз. у фл.","100мг","№1",7938.09,"24,81/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.1. Алкілуючі засоби",null,null,null,"Темозоломід (Temozolomide) [П]","L01AX03","антинеопластичні засоби. Алкілуючі сполуки","вперше виявлена мультиформна гліобластома у складі комбінованого лікування із застосуванням радіотерапії і наступної монотерапії у дорослих; злоякісна гліома у формі мультиформної гліобластоми БНФ або анапластичної астроцитоми при наявності рецидиву або п","перорально\\парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ТЕМОЗОЛОМІД-ТЕВА","Меркле ГмбХ (контроль якості, дозвіл на випуск серії)/НерФарМа С.р.л. (виробництво за повним циклом)/Хаупт Фарма Амарег ГмбХ (виробництво за повним циклом), Німеччина/Італія/Німеччина","капс. у фл.","20мг","№5",566.09,"21,64/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.1. Алкілуючі засоби",null,null,null,"Темозоломід (Temozolomide) [П]","L01AX03","антинеопластичні засоби. Алкілуючі сполуки","вперше виявлена мультиформна гліобластома у складі комбінованого лікування із застосуванням радіотерапії і наступної монотерапії у дорослих; злоякісна гліома у формі мультиформної гліобластоми БНФ або анапластичної астроцитоми при наявності рецидиву або п","перорально\\парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ТЕМОЗОЛОМІД-ТЕВА","Меркле ГмбХ (контроль якості, дозвіл на випуск серії)/НерФарМа С.р.л. (виробництво за повним циклом)/Хаупт Фарма Амарег ГмбХ (виробництво за повним циклом), Німеччина/Італія/Німеччина","капс. у фл.","100мг","№5",2722.67,"21,64/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.1. Алкілуючі засоби",null,null,null,"Темозоломід (Temozolomide) [П]","L01AX03","антинеопластичні засоби. Алкілуючі сполуки","вперше виявлена мультиформна гліобластома у складі комбінованого лікування із застосуванням радіотерапії і наступної монотерапії у дорослих; злоякісна гліома у формі мультиформної гліобластоми БНФ або анапластичної астроцитоми при наявності рецидиву або п","перорально\\парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ТЕМОЗОЛОМІД-ТЕВА","Меркле ГмбХ (контроль якості, дозвіл на випуск серії)/НерФарМа С.р.л. (виробництво за повним циклом)/Хаупт Фарма Амарег ГмбХ (виробництво за повним циклом), Німеччина/Італія/Німеччина","капс. у фл.","140мг","№5",3849.21,"21,64/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.1. Алкілуючі засоби",null,null,null,"Темозоломід (Temozolomide) [П]","L01AX03","антинеопластичні засоби. Алкілуючі сполуки","вперше виявлена мультиформна гліобластома у складі комбінованого лікування із застосуванням радіотерапії і наступної монотерапії у дорослих; злоякісна гліома у формі мультиформної гліобластоми БНФ або анапластичної астроцитоми при наявності рецидиву або п","перорально\\парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ТЕМОЗОЛОМІД-ТЕВА","Меркле ГмбХ (контроль якості, дозвіл на випуск серії)/НерФарМа С.р.л. (виробництво за повним циклом)/Хаупт Фарма Амарег ГмбХ (виробництво за повним циклом), Німеччина/Італія/Німеччина","капс. у фл.","180мг, 250мг","№5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.1. Алкілуючі засоби",null,null,null,"Темозоломід (Temozolomide) [П]","L01AX03","антинеопластичні засоби. Алкілуючі сполуки","вперше виявлена мультиформна гліобластома у складі комбінованого лікування із застосуванням радіотерапії і наступної монотерапії у дорослих; злоякісна гліома у формі мультиформної гліобластоми БНФ або анапластичної астроцитоми при наявності рецидиву або п","перорально\\парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ТЕМОМЕДАК","Медак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ (виробник, що відповідає за вторинну упаковку, контроль/випробування серії, дозвіл на випуск серії)/Хаупт Фарма Амарег ГмбХ (відповідають за виробництво нерозфасованої продукції, первинну упаковку, контро","капс. у фл.","5мг, 100мг","№5, №20","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.1. Алкілуючі засоби",null,null,null,"Темозоломід (Temozolomide) [П]","L01AX03","антинеопластичні засоби. Алкілуючі сполуки","вперше виявлена мультиформна гліобластома у складі комбінованого лікування із застосуванням радіотерапії і наступної монотерапії у дорослих; злоякісна гліома у формі мультиформної гліобластоми БНФ або анапластичної астроцитоми при наявності рецидиву або п","перорально\\парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ТЕМОМЕДАК","Медак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ (виробник, що відповідає за вторинну упаковку, контроль/випробування серії, дозвіл на випуск серії)/Хаупт Фарма Амарег ГмбХ (відповідають за виробництво нерозфасованої продукції, первинну упаковку, контро","капс. у фл.","20мг","№5",1264.1,"23,19/€"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.1. Алкілуючі засоби",null,null,null,"Темозоломід (Temozolomide) [П]","L01AX03","антинеопластичні засоби. Алкілуючі сполуки","вперше виявлена мультиформна гліобластома у складі комбінованого лікування із застосуванням радіотерапії і наступної монотерапії у дорослих; злоякісна гліома у формі мультиформної гліобластоми БНФ або анапластичної астроцитоми при наявності рецидиву або п","перорально\\парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ТЕМОМЕДАК","Медак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ (виробник, що відповідає за вторинну упаковку, контроль/випробування серії, дозвіл на випуск серії)/Хаупт Фарма Амарег ГмбХ (відповідають за виробництво нерозфасованої продукції, первинну упаковку, контро","капс. у фл.","20мг","№20",8704.92,"23,19/€"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.1. Алкілуючі засоби",null,null,null,"Темозоломід (Temozolomide) [П]","L01AX03","антинеопластичні засоби. Алкілуючі сполуки","вперше виявлена мультиформна гліобластома у складі комбінованого лікування із застосуванням радіотерапії і наступної монотерапії у дорослих; злоякісна гліома у формі мультиформної гліобластоми БНФ або анапластичної астроцитоми при наявності рецидиву або п","перорально\\парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ТЕМОМЕДАК","Медак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ (виробник, що відповідає за вторинну упаковку, контроль/випробування серії, дозвіл на випуск серії)/Хаупт Фарма Амарег ГмбХ (відповідають за виробництво нерозфасованої продукції, первинну упаковку, контро","капс. у фл.","100мг","№5",6216.14,"23,19/€"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.1. Алкілуючі засоби",null,null,null,"Темозоломід (Temozolomide) [П]","L01AX03","антинеопластичні засоби. Алкілуючі сполуки","вперше виявлена мультиформна гліобластома у складі комбінованого лікування із застосуванням радіотерапії і наступної монотерапії у дорослих; злоякісна гліома у формі мультиформної гліобластоми БНФ або анапластичної астроцитоми при наявності рецидиву або п","перорально\\парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ТЕМОМЕДАК","Медак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ (виробник, що відповідає за вторинну упаковку, контроль/випробування серії, дозвіл на випуск серії)/Хаупт Фарма Амарег ГмбХ (відповідають за виробництво нерозфасованої продукції, первинну упаковку, контро","капс. у фл.","140мг","№5",8883.51,"23,19/€"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.1. Алкілуючі засоби",null,null,null,"Темозоломід (Temozolomide) [П]","L01AX03","антинеопластичні засоби. Алкілуючі сполуки","вперше виявлена мультиформна гліобластома у складі комбінованого лікування із застосуванням радіотерапії і наступної монотерапії у дорослих; злоякісна гліома у формі мультиформної гліобластоми БНФ або анапластичної астроцитоми при наявності рецидиву або п","перорально\\парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ТЕМОМЕДАК","Медак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ (виробник, що відповідає за вторинну упаковку, контроль/випробування серії, дозвіл на випуск серії)/Хаупт Фарма Амарег ГмбХ (відповідають за виробництво нерозфасованої продукції, первинну упаковку, контро","капс. у фл.","180мг","№5",11110.19,"23,19/€"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.1. Алкілуючі засоби",null,null,null,"Темозоломід (Temozolomide) [П]","L01AX03","антинеопластичні засоби. Алкілуючі сполуки","вперше виявлена мультиформна гліобластома у складі комбінованого лікування із застосуванням радіотерапії і наступної монотерапії у дорослих; злоякісна гліома у формі мультиформної гліобластоми БНФ або анапластичної астроцитоми при наявності рецидиву або п","перорально\\парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ТЕМОМЕДАК","Медак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ (виробник, що відповідає за вторинну упаковку, контроль/випробування серії, дозвіл на випуск серії)/Хаупт Фарма Амарег ГмбХ (відповідають за виробництво нерозфасованої продукції, первинну упаковку, контро","капс. у фл.","250мг","№5",15911.46,"23,19/€"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.1. Алкілуючі засоби",null,null,null,"Хлорамбуцил (Chlorambucil) ** [П]","L01AA02","L01AA02. Антинеопластичні засоби. Алкілуючі сполуки.","Хвороба ХоджкінаВООЗ,деякі форми неходжкінської лімфомиБНФ ВООЗ ,хронічний лімфоцитарний лейкозВООЗ,макроглобулінемія Вальденстрема.ВООЗ","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЛЕЙКЕРАН™","Екселла ГмбХ, Німеччина","табл., в/о у фл.","2мг","№25",1763.91,"25,10/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.1. Алкілуючі засоби",null,null,null,"Циклофосфамід (Cyclophosphamide) * [П]","L01AA01","алкілуючі сполуки. Антинеопластичні засоби","застосування у хіміотерапії перерахованих нижче пухлин у комбінації з іншими антинеопластичними засобами БНФ: індукція ремісії і консолідуюча терапія при г. лімфоцитарному лейкозі ВООЗ, БНФ; індукція ремісії при хворобі Ходжкіна; неходжкінські лімфоми ВОО","перорально\\парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЦИКЛОФОСФАН®","ПАТ \"Київмедпрепарат\", Україна","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","200мг","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.1. Алкілуючі засоби",null,null,null,"Циклофосфамід (Cyclophosphamide) * [П]","L01AA01","алкілуючі сполуки. Антинеопластичні засоби","застосування у хіміотерапії перерахованих нижче пухлин у комбінації з іншими антинеопластичними засобами БНФ: індукція ремісії і консолідуюча терапія при г. лімфоцитарному лейкозі ВООЗ, БНФ; індукція ремісії при хворобі Ходжкіна; неходжкінські лімфоми ВОО","перорально\\парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЕНДОКСАН®","Бакстер Онколоджі ГмбХ (випуск серії)/Прасфарма, С.Л.(виробництво нерозфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка)/Гаупт Фарма Амарег ГмбХ (Виробництво нерозфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка), Німеччина/Іспанія/Німеччина","табл., вкриті ц/о у бл.","50мг","№10х5",768.22,"22,01/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.1. Алкілуючі засоби",null,null,null,"Циклофосфамід (Cyclophosphamide) * [П]","L01AA01","алкілуючі сполуки. Антинеопластичні засоби","застосування у хіміотерапії перерахованих нижче пухлин у комбінації з іншими антинеопластичними засобами БНФ: індукція ремісії і консолідуюча терапія при г. лімфоцитарному лейкозі ВООЗ, БНФ; індукція ремісії при хворобі Ходжкіна; неходжкінські лімфоми ВОО","перорально\\парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЕНДОКСАН® 1 г","Бакстер Онколоджі ГмбХ, Німеччина","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","1г","№1",719.58,"22,01/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.1. Алкілуючі засоби",null,null,null,"Циклофосфамід (Cyclophosphamide) * [П]","L01AA01","алкілуючі сполуки. Антинеопластичні засоби","застосування у хіміотерапії перерахованих нижче пухлин у комбінації з іншими антинеопластичними засобами БНФ: індукція ремісії і консолідуюча терапія при г. лімфоцитарному лейкозі ВООЗ, БНФ; індукція ремісії при хворобі Ходжкіна; неходжкінські лімфоми ВОО","перорально\\парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЕНДОКСАН® 200 мг","Бакстер Онколоджі ГмбХ, Німеччина","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","200мг","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.1. Алкілуючі засоби",null,null,null,"Циклофосфамід (Cyclophosphamide) * [П]","L01AA01","алкілуючі сполуки. Антинеопластичні засоби","застосування у хіміотерапії перерахованих нижче пухлин у комбінації з іншими антинеопластичними засобами БНФ: індукція ремісії і консолідуюча терапія при г. лімфоцитарному лейкозі ВООЗ, БНФ; індукція ремісії при хворобі Ходжкіна; неходжкінські лімфоми ВОО","перорально\\парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЕНДОКСАН® 200 мг","Бакстер Онколоджі ГмбХ, Німеччина","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","200мг","№10",1771.37,"27,09/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.1. Алкілуючі засоби",null,null,null,"Циклофосфамід (Cyclophosphamide) * [П]","L01AA01","алкілуючі сполуки. Антинеопластичні засоби","застосування у хіміотерапії перерахованих нижче пухлин у комбінації з іншими антинеопластичними засобами БНФ: індукція ремісії і консолідуюча терапія при г. лімфоцитарному лейкозі ВООЗ, БНФ; індукція ремісії при хворобі Ходжкіна; неходжкінські лімфоми ВОО","перорально\\парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЕНДОКСАН® 500 мг","Бакстер Онколоджі ГмбХ, Німеччина","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","500мг","№1",359.9,"22,01/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.1. Алкілуючі засоби",null,null,null,"Бендамустин (Bendamustine) [П]","L01AA09","протипухлинний препарат, алкілуюча сполука","терапія першої лінії розповсюджених стадій індолентних неходжкінських лімфомБНФ в складі комбінованої терапевтичної схеми, лікування множинної мієломиБНФ ІІ ст. з прогресуванням або ІІІ ст. (за класифікацією Д’юрі-Сальмона) у комбінації з преднізоном, хр.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","БЕНДАМУСТИН - ВІСТА","Сіндан Фарма С.Р.Л., Румунія","пор. д/пригот. конц. д/пригот. р-ну д/інфуз., у фл. по 25мг","2,5 мг/мл","№1",1120,"24,81/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.1. Алкілуючі засоби",null,null,null,"Бендамустин (Bendamustine) [П]","L01AA09","протипухлинний препарат, алкілуюча сполука","терапія першої лінії розповсюджених стадій індолентних неходжкінських лімфомБНФ в складі комбінованої терапевтичної схеми, лікування множинної мієломиБНФ ІІ ст. з прогресуванням або ІІІ ст. (за класифікацією Д’юрі-Сальмона) у комбінації з преднізоном, хр.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","БЕНДАМУСТИН - ВІСТА","Сіндан Фарма С.Р.Л., Румунія","пор. д/пригот. конц. д/пригот. р-ну д/інфуз., у фл. по 100мг","2,5 мг/мл","№1",4550,"24,81/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.2. Антиметаболіти",null,null,null,"Гемцитабін (Gemcitabine) [П]","L01BC05","протипухлинні лікарські засоби, структурні аналоги піримідину","у комбінації з цисплатином для лікування локально рецидивуючого чи метастатичного раку сечового міхураБНФ; локально прогресуючої чи метастатичної аденокарциноми підшлункової залозиБНФ; у комбінації з цисплатином як препарат першої лінії для лікування паці","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ГЕМЦИТАБІН-ФАРМЕКС","ТОВ \"ФАРМЕКС ГРУП\", Україна","ліоф. д/р-ну д/інфуз. у фл. у конт. чар/уп.","200мг, 1000мг","№1, №30","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.2. Антиметаболіти",null,null,null,"Гемцитабін (Gemcitabine) [П]","L01BC05","протипухлинні лікарські засоби, структурні аналоги піримідину","у комбінації з цисплатином для лікування локально рецидивуючого чи метастатичного раку сечового міхураБНФ; локально прогресуючої чи метастатичної аденокарциноми підшлункової залозиБНФ; у комбінації з цисплатином як препарат першої лінії для лікування паці","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ВІЗГЕМ","Венус Ремедіс Лімітед, Індія","ліоф. д/р-ну д/інфуз. у фл.","200мг","№1",584.74,"12,91/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.2. Антиметаболіти",null,null,null,"Гемцитабін (Gemcitabine) [П]","L01BC05","протипухлинні лікарські засоби, структурні аналоги піримідину","у комбінації з цисплатином для лікування локально рецидивуючого чи метастатичного раку сечового міхураБНФ; локально прогресуючої чи метастатичної аденокарциноми підшлункової залозиБНФ; у комбінації з цисплатином як препарат першої лінії для лікування паці","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ВІЗГЕМ","Венус Ремедіс Лімітед, Індія","ліоф. д/р-ну д/інфуз. у фл.","1000мг","№1",2659.08,"12,91/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.2. Антиметаболіти",null,null,null,"Гемцитабін (Gemcitabine) [П]","L01BC05","протипухлинні лікарські засоби, структурні аналоги піримідину","у комбінації з цисплатином для лікування локально рецидивуючого чи метастатичного раку сечового міхураБНФ; локально прогресуючої чи метастатичної аденокарциноми підшлункової залозиБНФ; у комбінації з цисплатином як препарат першої лінії для лікування паці","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ГЕМЗАР®","Ліллі Франс С.А.С./Елі Ліллі енд Компані, Франція/США","ліоф. д/р-ну д/інфуз. у фл.","200мг","№1",382.65,"23,30/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.2. Антиметаболіти",null,null,null,"Гемцитабін (Gemcitabine) [П]","L01BC05","протипухлинні лікарські засоби, структурні аналоги піримідину","у комбінації з цисплатином для лікування локально рецидивуючого чи метастатичного раку сечового міхураБНФ; локально прогресуючої чи метастатичної аденокарциноми підшлункової залозиБНФ; у комбінації з цисплатином як препарат першої лінії для лікування паці","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ГЕМЗАР®","Ліллі Франс С.А.С./Елі Ліллі енд Компані, Франція/США","ліоф. д/р-ну д/інфуз. у фл.","1г","№1",1870.81,"23,30/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.2. Антиметаболіти",null,null,null,"Гемцитабін (Gemcitabine) [П]","L01BC05","протипухлинні лікарські засоби, структурні аналоги піримідину","у комбінації з цисплатином для лікування локально рецидивуючого чи метастатичного раку сечового міхураБНФ; локально прогресуючої чи метастатичної аденокарциноми підшлункової залозиБНФ; у комбінації з цисплатином як препарат першої лінії для лікування паці","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ГЕМІТА","Фрезеніус Кабі Онколоджи Лімітед, Індія","ліоф. д/р-ну д/інфуз. у фл.","200мг, 1000мг","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.2. Антиметаболіти",null,null,null,"Гемцитабін (Gemcitabine) [П]","L01BC05","протипухлинні лікарські засоби, структурні аналоги піримідину","у комбінації з цисплатином для лікування локально рецидивуючого чи метастатичного раку сечового міхураБНФ; локально прогресуючої чи метастатичної аденокарциноми підшлункової залозиБНФ; у комбінації з цисплатином як препарат першої лінії для лікування паці","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ГЕМТЕРО","Гетеро Лабз Лімітед, Індія","ліоф. д/р-ну д/інфуз. у фл.","1г","№1",1897.1,"21,22/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.2. Антиметаболіти",null,null,null,"Гемцитабін (Gemcitabine) [П]","L01BC05","протипухлинні лікарські засоби, структурні аналоги піримідину","у комбінації з цисплатином для лікування локально рецидивуючого чи метастатичного раку сечового міхураБНФ; локально прогресуючої чи метастатичної аденокарциноми підшлункової залозиБНФ; у комбінації з цисплатином як препарат першої лінії для лікування паці","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ГЕМТЕРО","Гетеро Лабз Лімітед, Індія","ліоф. д/р-ну д/інфуз. у фл.","200мг","№1",497.72,"21,22/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.2. Антиметаболіти",null,null,null,"Гемцитабін (Gemcitabine) [П]","L01BC05","протипухлинні лікарські засоби, структурні аналоги піримідину","у комбінації з цисплатином для лікування локально рецидивуючого чи метастатичного раку сечового міхураБНФ; локально прогресуючої чи метастатичної аденокарциноми підшлункової залозиБНФ; у комбінації з цисплатином як препарат першої лінії для лікування паці","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ГЕМЦИБІН","Сіндан Фарма СРЛ/Актавіс Італія С.п.А., Румунія/Італія","ліоф. д/р-ну д/інфуз. у фл.","200мг","№1",542.94,"21,72/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.2. Антиметаболіти",null,null,null,"Гемцитабін (Gemcitabine) [П]","L01BC05","протипухлинні лікарські засоби, структурні аналоги піримідину","у комбінації з цисплатином для лікування локально рецидивуючого чи метастатичного раку сечового міхураБНФ; локально прогресуючої чи метастатичної аденокарциноми підшлункової залозиБНФ; у комбінації з цисплатином як препарат першої лінії для лікування паці","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ГЕМЦИБІН","Сіндан Фарма СРЛ/Актавіс Італія С.п.А., Румунія/Італія","ліоф. д/р-ну д/інфуз. у фл.","1000мг","№1",2388.92,"21,72/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.2. Антиметаболіти",null,null,null,"Гемцитабін (Gemcitabine) [П]","L01BC05","протипухлинні лікарські засоби, структурні аналоги піримідину","у комбінації з цисплатином для лікування локально рецидивуючого чи метастатичного раку сечового міхураБНФ; локально прогресуючої чи метастатичної аденокарциноми підшлункової залозиБНФ; у комбінації з цисплатином як препарат першої лінії для лікування паці","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ГЕМЦИБІН","Актавіс Італія С.п.А., Італія","ліоф. д/р-ну д/інфуз. у фл.","2000мг","№1",4343.5,"21,72/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.2. Антиметаболіти",null,null,null,"Гемцитабін (Gemcitabine) [П]","L01BC05","протипухлинні лікарські засоби, структурні аналоги піримідину","у комбінації з цисплатином для лікування локально рецидивуючого чи метастатичного раку сечового міхураБНФ; локально прогресуючої чи метастатичної аденокарциноми підшлункової залозиБНФ; у комбінації з цисплатином як препарат першої лінії для лікування паці","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ГЕМЦИТАБІН \"ЕБЕВЕ\"","ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг.КГ, Австрія","конц. д/р-ну д/інфуз. у фл. по 50мл","10 мг/мл","№1",1194.62,"22,92/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.2. Антиметаболіти",null,null,null,"Гемцитабін (Gemcitabine) [П]","L01BC05","протипухлинні лікарські засоби, структурні аналоги піримідину","у комбінації з цисплатином для лікування локально рецидивуючого чи метастатичного раку сечового міхураБНФ; локально прогресуючої чи метастатичної аденокарциноми підшлункової залозиБНФ; у комбінації з цисплатином як препарат першої лінії для лікування паці","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ГЕМЦИТАБІН \"ЕБЕВЕ\"","ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг.КГ, Австрія","конц. д/р-ну д/інфуз. у фл. по 100мл","10 мг/мл","№1",3073.36,"21,95/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.2. Антиметаболіти",null,null,null,"Гемцитабін (Gemcitabine) [П]","L01BC05","протипухлинні лікарські засоби, структурні аналоги піримідину","у комбінації з цисплатином для лікування локально рецидивуючого чи метастатичного раку сечового міхураБНФ; локально прогресуючої чи метастатичної аденокарциноми підшлункової залозиБНФ; у комбінації з цисплатином як препарат першої лінії для лікування паці","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ГЕМЦИТАБІН \"ЕБЕВЕ\"","ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг.КГ, Австрія","конц. д/р-ну д/інфуз. у фл. по 20мл","10 мг/мл","№1",658.58,"21,95/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.2. Антиметаболіти",null,null,null,"Гемцитабін (Gemcitabine) [П]","L01BC05","протипухлинні лікарські засоби, структурні аналоги піримідину","у комбінації з цисплатином для лікування локально рецидивуючого чи метастатичного раку сечового міхураБНФ; локально прогресуючої чи метастатичної аденокарциноми підшлункової залозиБНФ; у комбінації з цисплатином як препарат першої лінії для лікування паці","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ГЕМЦИТАБІН \"ЕБЕВЕ\"","ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг.КГ, Австрія","конц. д/р-ну д/інфуз. у фл. по 5мл, 25мл, 50мл","40 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.2. Антиметаболіти",null,null,null,"Гемцитабін (Gemcitabine) [П]","L01BC05","протипухлинні лікарські засоби, структурні аналоги піримідину","у комбінації з цисплатином для лікування локально рецидивуючого чи метастатичного раку сечового міхураБНФ; локально прогресуючої чи метастатичної аденокарциноми підшлункової залозиБНФ; у комбінації з цисплатином як препарат першої лінії для лікування паці","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ГЕМЦИТАБІН АМАКСА","АкВіда ГмбХ (сертифікація та випуск серії)/Актавіс Італія С.п.А. (виробництво in bulk, первинне пакування, контроль серії)/Комфасс ГмбХ (вторинне пакування), Німеччина/Італія/Німеччина","пор. д/р-ну д/інфуз. у фл.","1000мг","№1",2780.19,"28,04/€"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.2. Антиметаболіти",null,null,null,"Гемцитабін (Gemcitabine) [П]","L01BC05","протипухлинні лікарські засоби, структурні аналоги піримідину","у комбінації з цисплатином для лікування локально рецидивуючого чи метастатичного раку сечового міхураБНФ; локально прогресуючої чи метастатичної аденокарциноми підшлункової залозиБНФ; у комбінації з цисплатином як препарат першої лінії для лікування паці","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ГЕМЦИТАБІН АМАКСА","АкВіда ГмбХ (сертифікація та випуск серії)/Актавіс Італія С.п.А. (виробництво in bulk, первинне пакування, контроль серії)/Комфасс ГмбХ (вторинне пакування), Німеччина/Італія/Німеччина","пор. д/р-ну д/інфуз. у фл.","200мг","№1",582.07,"28,04/€"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.2. Антиметаболіти",null,null,null,"Гемцитабін (Gemcitabine) [П]","L01BC05","протипухлинні лікарські засоби, структурні аналоги піримідину","у комбінації з цисплатином для лікування локально рецидивуючого чи метастатичного раку сечового міхураБНФ; локально прогресуючої чи метастатичної аденокарциноми підшлункової залозиБНФ; у комбінації з цисплатином як препарат першої лінії для лікування паці","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ГЕМЦИТАБІН-ВІСТА","Актавіс Італія С.п.А., Італія","пор. ліоф. д/р-ну д/інфуз. у фл.","200мг","№1",618.06,"22,07/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.2. Антиметаболіти",null,null,null,"Гемцитабін (Gemcitabine) [П]","L01BC05","протипухлинні лікарські засоби, структурні аналоги піримідину","у комбінації з цисплатином для лікування локально рецидивуючого чи метастатичного раку сечового міхураБНФ; локально прогресуючої чи метастатичної аденокарциноми підшлункової залозиБНФ; у комбінації з цисплатином як препарат першої лінії для лікування паці","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ГЕМЦИТАБІН-ВІСТА","Актавіс Італія С.п.А., Італія","пор. ліоф. д/р-ну д/інфуз. у фл.","1000мг","№1",2648.82,"22,07/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.2. Антиметаболіти",null,null,null,"Гемцитабін (Gemcitabine) [П]","L01BC05","протипухлинні лікарські засоби, структурні аналоги піримідину","у комбінації з цисплатином для лікування локально рецидивуючого чи метастатичного раку сечового міхураБНФ; локально прогресуючої чи метастатичної аденокарциноми підшлункової залозиБНФ; у комбінації з цисплатином як препарат першої лінії для лікування паці","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ГЕМЦИТАБІН-ВІСТА","Актавіс Італія С.п.А., Італія","пор. ліоф. д/р-ну д/інфуз. у фл.","2000мг","№1",5518.38,"22,07/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.2. Антиметаболіти",null,null,null,"Гемцитабін (Gemcitabine) [П]","L01BC05","протипухлинні лікарські засоби, структурні аналоги піримідину","у комбінації з цисплатином для лікування локально рецидивуючого чи метастатичного раку сечового міхураБНФ; локально прогресуючої чи метастатичної аденокарциноми підшлункової залозиБНФ; у комбінації з цисплатином як препарат першої лінії для лікування паці","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ГЕМЦИТАБІН-ТЕВА","Фармахемі Б.В., Нідерланди","ліоф. д/р-ну д/інфуз. у фл.","200мг","№1",630.69,"22,02/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.2. Антиметаболіти",null,null,null,"Гемцитабін (Gemcitabine) [П]","L01BC05","протипухлинні лікарські засоби, структурні аналоги піримідину","у комбінації з цисплатином для лікування локально рецидивуючого чи метастатичного раку сечового міхураБНФ; локально прогресуючої чи метастатичної аденокарциноми підшлункової залозиБНФ; у комбінації з цисплатином як препарат першої лінії для лікування паці","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ГЕМЦИТАБІН-ТЕВА","Фармахемі Б.В., Нідерланди","ліоф. д/р-ну д/інфуз. у фл.","1000мг","№1",1682,"22,02/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.2. Антиметаболіти",null,null,null,"Гемцитабін (Gemcitabine) [П]","L01BC05","протипухлинні лікарські засоби, структурні аналоги піримідину","у комбінації з цисплатином для лікування локально рецидивуючого чи метастатичного раку сечового міхураБНФ; локально прогресуючої чи метастатичної аденокарциноми підшлункової залозиБНФ; у комбінації з цисплатином як препарат першої лінії для лікування паці","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ГЕМЦИТАБІН-ТЕВА","Фармахемі Б.В., Нідерланди","ліоф. д/р-ну д/інфуз. у фл.","2000мг","№1",4765.44,"22,02/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.2. Антиметаболіти",null,null,null,"Гемцитабін (Gemcitabine) [П]","L01BC05","протипухлинні лікарські засоби, структурні аналоги піримідину","у комбінації з цисплатином для лікування локально рецидивуючого чи метастатичного раку сечового міхураБНФ; локально прогресуючої чи метастатичної аденокарциноми підшлункової залозиБНФ; у комбінації з цисплатином як препарат першої лінії для лікування паці","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ГЕРЦИЗАР™","Онко Терапіз Лімітед, Індія","пор. д/приг. р-ну д/інфуз.у фл.","200мг, 1г","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.2. Антиметаболіти",null,null,null,"Гемцитабін (Gemcitabine) [П]","L01BC05","протипухлинні лікарські засоби, структурні аналоги піримідину","у комбінації з цисплатином для лікування локально рецидивуючого чи метастатичного раку сечового міхураБНФ; локально прогресуючої чи метастатичної аденокарциноми підшлункової залозиБНФ; у комбінації з цисплатином як препарат першої лінії для лікування паці","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ОНКОГЕМ®","Ципла Лтд, Індія","ліоф. д/р-ну д/інфуз. у фл.","1000мг","№1",1979.24,"21,99/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.2. Антиметаболіти",null,null,null,"Гемцитабін (Gemcitabine) [П]","L01BC05","протипухлинні лікарські засоби, структурні аналоги піримідину","у комбінації з цисплатином для лікування локально рецидивуючого чи метастатичного раку сечового міхураБНФ; локально прогресуючої чи метастатичної аденокарциноми підшлункової залозиБНФ; у комбінації з цисплатином як препарат першої лінії для лікування паці","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","СТРИГЕМ","ОНКО ТЕРАПІЗ ЛІМІТЕД, Індія","ліоф. д/р-ну д/інфуз. у фл.","200мг","№1",610.9,"21.82/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.2. Антиметаболіти",null,null,null,"Гемцитабін (Gemcitabine) [П]","L01BC05","протипухлинні лікарські засоби, структурні аналоги піримідину","у комбінації з цисплатином для лікування локально рецидивуючого чи метастатичного раку сечового міхураБНФ; локально прогресуючої чи метастатичної аденокарциноми підшлункової залозиБНФ; у комбінації з цисплатином як препарат першої лінії для лікування паці","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","СТРИГЕМ","ОНКО ТЕРАПІЗ ЛІМІТЕД, Індія","ліоф. д/р-ну д/інфуз. у фл.","1000мг","№1",2399.95,"21.82/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.2. Антиметаболіти",null,null,null,"Гемцитабін (Gemcitabine) [П]","L01BC05","протипухлинні лікарські засоби, структурні аналоги піримідину","у комбінації з цисплатином для лікування локально рецидивуючого чи метастатичного раку сечового міхураБНФ; локально прогресуючої чи метастатичної аденокарциноми підшлункової залозиБНФ; у комбінації з цисплатином як препарат першої лінії для лікування паці","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ТОЛГЕЦИТ®","Фармацевтика Парагваю С.А., Парагвай","ліоф. д/р-ну д/інфуз. у фл.","200мг, 1000мг","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.2. Антиметаболіти",null,null,null,"Гемцитабін (Gemcitabine) [П]","L01BC05","протипухлинні лікарські засоби, структурні аналоги піримідину","у комбінації з цисплатином для лікування локально рецидивуючого чи метастатичного раку сечового міхураБНФ; локально прогресуючої чи метастатичної аденокарциноми підшлункової залозиБНФ; у комбінації з цисплатином як препарат першої лінії для лікування паці","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЦИТОГЕМ","Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд (Виробнича дільниця 1), Індія","ліоф. д/р-ну д/інфуз. у фл.","200мг","№1",323.72,"15,11/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.2. Антиметаболіти",null,null,null,"Гемцитабін (Gemcitabine) [П]","L01BC05","протипухлинні лікарські засоби, структурні аналоги піримідину","у комбінації з цисплатином для лікування локально рецидивуючого чи метастатичного раку сечового міхураБНФ; локально прогресуючої чи метастатичної аденокарциноми підшлункової залозиБНФ; у комбінації з цисплатином як препарат першої лінії для лікування паці","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЦИТОГЕМ","Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд (Виробнича дільниця 1), Індія","ліоф. д/р-ну д/інфуз. у фл.","1000мг","№1",1349.42,"15,11/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.2. Антиметаболіти",null,null,null,"Гідроксикарбамід (Hydroxycarbamide) [П]","L01XX05","інші антинеопластичні засоби","хр. мієлоїдна лейкемія (ХМЛ) БНФ у хр. або прогресуючій стадії, есенціальна тромбоцитемія або поліцитемія БНФ з високим ризиком тромбоемболічних ускладнень. ","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ГІДРОКСИСЕЧОВИНА МЕДАК","Медак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ (виробник, що відповідає за вторинне пакування, маркування первинної упаковки, контроль/випробування серії та за випуск серії)/Хаупт Фарма Амарег ГмбХ (виробник, що відповідає за виробництво лікарського з","капс. у бл.","500мг","№10х10",1864.62,"29,60/€"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.2. Антиметаболіти",null,null,null,"Децитабін (Decitabine) [П]","L01BС08","антинеопластичні засоби. Антиметаболіти","мієлодиспластичний синдром (МДС), включаючи лікований і нелікований, рецидивуючий та вторинний МДС усіх підтипів; вперше діагностована або вторинна г.мієлоїдна лейкемія у пацієнтів віком від 65 років, які згідно з класифікацією ВООЗ не підлягають стандарт","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДАКОГЕН","Янссен Фармацевтика Н.В. (вторинна упаковка, випуск серії)/Фармакеміе Б.В. (виробництво нерофасованого продукту, первинна упаковка), Бельгія/Нідерланди","ліоф. д/р-ну д/інфуз. у фл.","50мг","№1",23740.7,"25,91/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.2. Антиметаболіти",null,null,null,"Капецитабін (Capecitabine) [П]","L01ВС06","антинеопластичні засоби. Антиметаболіти. Структурні аналоги піримідину","місцевий розповсюджений чи метастазуючий рак молочної залози у поєднанні з доцетакселом БНФ після неефективної хіміотерапії, що включає препарати антрациклінового ряду; місцевий розповсюджений чи метастазуючий рак молочної залози, як монотерапія після нее","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АПСИБИН","Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд (Виробничий відділ - 7), Індія","табл., вкриті п/о у бл.","150мг, 500мг","№10х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.2. Антиметаболіти",null,null,null,"Капецитабін (Capecitabine) [П]","L01ВС06","антинеопластичні засоби. Антиметаболіти. Структурні аналоги піримідину","місцевий розповсюджений чи метастазуючий рак молочної залози у поєднанні з доцетакселом БНФ після неефективної хіміотерапії, що включає препарати антрациклінового ряду; місцевий розповсюджений чи метастазуючий рак молочної залози, як монотерапія після нее","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","КАПЕТЕРО","ГЕТЕРО ЛАБЗ ЛІМІТЕД, Індія","табл., вкриті п/о у бл.","150мг, 500мг","№10, №60, №120","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.2. Антиметаболіти",null,null,null,"Капецитабін (Capecitabine) [П]","L01ВС06","антинеопластичні засоби. Антиметаболіти. Структурні аналоги піримідину","місцевий розповсюджений чи метастазуючий рак молочної залози у поєднанні з доцетакселом БНФ після неефективної хіміотерапії, що включає препарати антрациклінового ряду; місцевий розповсюджений чи метастазуючий рак молочної залози, як монотерапія після нее","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","КАПЕЦИБЕКС 150","Інтас Фармасьютікалз Лімітед (виробництво готового лікарського засобу, первинне пакування, вторинне пакування, контроль якості серії; виробництво готового лікарського засобу, первинне та вторинне пакування, контроль якості серії (альтернативний виробник))","табл., вкриті п/о у бл.","150мг","№30, №60, №120","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.2. Антиметаболіти",null,null,null,"Капецитабін (Capecitabine) [П]","L01ВС06","антинеопластичні засоби. Антиметаболіти. Структурні аналоги піримідину","місцевий розповсюджений чи метастазуючий рак молочної залози у поєднанні з доцетакселом БНФ після неефективної хіміотерапії, що включає препарати антрациклінового ряду; місцевий розповсюджений чи метастазуючий рак молочної залози, як монотерапія після нее","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","КАПЕЦИБЕКС 500","Аккорд Хелскеа Лімітед (відповідальний за випуск серії, первинне та вторинне пакуваня)/Інтас Фармасьютикалз Лімітед (виробництво готового лікарського засобу, первинне пакування, вторинне пакування, контроль якості серії; виробництво готового лікарського з","табл., вкриті п/о у бл.","500мг","№30, №60, №120","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.2. Антиметаболіти",null,null,null,"Капецитабін (Capecitabine) [П]","L01ВС06","антинеопластичні засоби. Антиметаболіти. Структурні аналоги піримідину","місцевий розповсюджений чи метастазуючий рак молочної залози у поєднанні з доцетакселом БНФ після неефективної хіміотерапії, що включає препарати антрациклінового ряду; місцевий розповсюджений чи метастазуючий рак молочної залози, як монотерапія після нее","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","КАПОНКО","Релайенс Лайф Сайнсес Пвт. Лтд., Індія","табл., вкриті п/о у бл.","500мг","№10х1, №10х10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.2. Антиметаболіти",null,null,null,"Капецитабін (Capecitabine) [П]","L01ВС06","антинеопластичні засоби. Антиметаболіти. Структурні аналоги піримідину","місцевий розповсюджений чи метастазуючий рак молочної залози у поєднанні з доцетакселом БНФ після неефективної хіміотерапії, що включає препарати антрациклінового ряду; місцевий розповсюджений чи метастазуючий рак молочної залози, як монотерапія після нее","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","КСЕЛОДА®","Продуктос Рош С.А. де С.В.(виробництво нерозфасованої продукції, випробування контролю якості; Первинне та вторинне пакування)/Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд (первинне та вторинне пакування; випуск серії)/Рош Фарма АГ (випробування контролю якості), Мексика/Швейца","табл., вкриті п/о","150мг","№10х6",853.58,"21,01/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.2. Антиметаболіти",null,null,null,"Капецитабін (Capecitabine) [П]","L01ВС06","антинеопластичні засоби. Антиметаболіти. Структурні аналоги піримідину","місцевий розповсюджений чи метастазуючий рак молочної залози у поєднанні з доцетакселом БНФ після неефективної хіміотерапії, що включає препарати антрациклінового ряду; місцевий розповсюджений чи метастазуючий рак молочної залози, як монотерапія після нее","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","КСЕЛОДА®","Продуктос Рош С.А. де С.В.(виробництво нерозфасованої продукції, випробування контролю якості; первинне та вторинне пакування)/Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд (первинне та вторинне пакування; пипуск серії)/Рош Фарма АГ (випробування контролю якості), Мексика/Швейца","табл., вкриті п/о у бл.","500мг","№10х12",4033.65,"21,01/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.2. Антиметаболіти",null,null,null,"Метотрексат (Methotrexate) * [П]","L01ВА01","антинеопластичні засоби. Антиметаболіти. Структурні аналоги фолієвої кислоти","хоріокарцинома БНФ ,г. лімфоцитарний лейкозВООЗ, БНФ,неходжкінська лімфома ВООЗ, БНФ ,рак молочної залози.","перорально\\парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ВІЗТРЕКСАТ","Венус Ремедіс Лімітед, Індія","р-н д/ін'єк. у фл. по 2мл","25мг/мл","№1",159.64,"22,02/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.2. Антиметаболіти",null,null,null,"Метотрексат (Methotrexate) * [П]","L01ВА01","антинеопластичні засоби. Антиметаболіти. Структурні аналоги фолієвої кислоти","хоріокарцинома БНФ ,г. лімфоцитарний лейкозВООЗ, БНФ,неходжкінська лімфома ВООЗ, БНФ ,рак молочної залози.","перорально\\парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ВІЗТРЕКСАТ","Венус Ремедіс Лімітед, Індія","р-н д/ін'єк. у фл. по 5мл","100 мг/мл","№1",332.2,"22,03/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.2. Антиметаболіти",null,null,null,"Метотрексат (Methotrexate) * [П]","L01ВА01","антинеопластичні засоби. Антиметаболіти. Структурні аналоги фолієвої кислоти","хоріокарцинома БНФ ,г. лімфоцитарний лейкозВООЗ, БНФ,неходжкінська лімфома ВООЗ, БНФ ,рак молочної залози.","перорально\\парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","МЕТОДЖЕКТ®","Медак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ (виробник, що відповідає за випуск серії та альтернативно за пакування і маркування)/Онкотек Фарма Продакшн ГмбХ (виробник дозованої форми)/ІДТ Біологіка ГмбХ (виробник, що відповідає за пакування, маркув","р-н д/ін'єк. у шпр. по 0,15мл","50 мг/мл","№1",533.89,"24,27/€"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.2. Антиметаболіти",null,null,null,"Метотрексат (Methotrexate) * [П]","L01ВА01","антинеопластичні засоби. Антиметаболіти. Структурні аналоги фолієвої кислоти","хоріокарцинома БНФ ,г. лімфоцитарний лейкозВООЗ, БНФ,неходжкінська лімфома ВООЗ, БНФ ,рак молочної залози.","перорально\\парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","МЕТОДЖЕКТ®","Медак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ (виробник, що відповідає за випуск серії та альтернативно за пакування і маркування)/Онкотек Фарма Продакшн ГмбХ (виробник дозованої форми)/ІДТ Біологіка ГмбХ (виробник, що відповідає за пакування, маркув","р-н д/ін'єк. у шпр. по 0,20мл","50 мг/мл","№1",558.16,"24,27/€"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.2. Антиметаболіти",null,null,null,"Метотрексат (Methotrexate) * [П]","L01ВА01","антинеопластичні засоби. Антиметаболіти. Структурні аналоги фолієвої кислоти","хоріокарцинома БНФ ,г. лімфоцитарний лейкозВООЗ, БНФ,неходжкінська лімфома ВООЗ, БНФ ,рак молочної залози.","перорально\\парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","МЕТОДЖЕКТ®","Медак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ (виробник, що відповідає за випуск серії та альтернативно за пакування і маркування)/Онкотек Фарма Продакшн ГмбХ (виробник дозованої форми)/ІДТ Біологіка ГмбХ (виробник, що відповідає за пакування, маркув","р-н д/ін'єк. у шпр. по 0,25мл","50 мг/мл","№1",630.96,"24,27/€"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.2. Антиметаболіти",null,null,null,"Метотрексат (Methotrexate) * [П]","L01ВА01","антинеопластичні засоби. Антиметаболіти. Структурні аналоги фолієвої кислоти","хоріокарцинома БНФ ,г. лімфоцитарний лейкозВООЗ, БНФ,неходжкінська лімфома ВООЗ, БНФ ,рак молочної залози.","перорально\\парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","МЕТОДЖЕКТ®","Медак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ (виробник, що відповідає за випуск серії та альтернативно за пакування і маркування)/Онкотек Фарма Продакшн ГмбХ (виробник дозованої форми)/ІДТ Біологіка ГмбХ (виробник, що відповідає за пакування, маркув","р-н д/ін'єк. у шпр. по 0,30мл","50 мг/мл","№1",655.23,"24,27/€"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.2. Антиметаболіти",null,null,null,"Метотрексат (Methotrexate) * [П]","L01ВА01","антинеопластичні засоби. Антиметаболіти. Структурні аналоги фолієвої кислоти","хоріокарцинома БНФ ,г. лімфоцитарний лейкозВООЗ, БНФ,неходжкінська лімфома ВООЗ, БНФ ,рак молочної залози.","перорально\\парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","МЕТОДЖЕКТ®","Медак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ (виробник, що відповідає за випуск серії та альтернативно за пакування і маркування)/Онкотек Фарма Продакшн ГмбХ (виробник дозованої форми)/ІДТ Біологіка ГмбХ (виробник, що відповідає за пакування, маркув","р-н д/ін'єк. у шпр. по 0,35мл","50 мг/мл","№1",728.03,"24,27/€"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.2. Антиметаболіти",null,null,null,"Метотрексат (Methotrexate) * [П]","L01ВА01","антинеопластичні засоби. Антиметаболіти. Структурні аналоги фолієвої кислоти","хоріокарцинома БНФ ,г. лімфоцитарний лейкозВООЗ, БНФ,неходжкінська лімфома ВООЗ, БНФ ,рак молочної залози.","перорально\\парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","МЕТОДЖЕКТ®","Медак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ (виробник, що відповідає за випуск серії та альтернативно за пакування і маркування)/Онкотек Фарма Продакшн ГмбХ (виробник дозованої форми)/ІДТ Біологіка ГмбХ (виробник, що відповідає за пакування, маркув","р-н д/ін'єк. у шпр. по 0,40мл","50 мг/мл","№1",776.57,"24,27/€"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.2. Антиметаболіти",null,null,null,"Метотрексат (Methotrexate) * [П]","L01ВА01","антинеопластичні засоби. Антиметаболіти. Структурні аналоги фолієвої кислоти","хоріокарцинома БНФ ,г. лімфоцитарний лейкозВООЗ, БНФ,неходжкінська лімфома ВООЗ, БНФ ,рак молочної залози.","перорально\\парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","МЕТОДЖЕКТ®","Медак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ (виробник, що відповідає за випуск серії та альтернативно за пакування і маркування)/Онкотек Фарма Продакшн ГмбХ (виробник дозованої форми)/ІДТ Біологіка ГмбХ (виробник, що відповідає за пакування, маркув","р-н д/ін'єк. у шпр. по 0,45мл","50 мг/мл","№1",800.84,"24,27/€"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.2. Антиметаболіти",null,null,null,"Метотрексат (Methotrexate) * [П]","L01ВА01","антинеопластичні засоби. Антиметаболіти. Структурні аналоги фолієвої кислоти","хоріокарцинома БНФ ,г. лімфоцитарний лейкозВООЗ, БНФ,неходжкінська лімфома ВООЗ, БНФ ,рак молочної залози.","перорально\\парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","МЕТОДЖЕКТ®","Медак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ (виробник, що відповідає за випуск серії та альтернативно за пакування і маркування)/Онкотек Фарма Продакшн ГмбХ (виробник дозованої форми)/ІДТ Біологіка ГмбХ (виробник, що відповідає за пакування, маркув","р-н д/ін'єк. у шпр. по 0,50мл","50 мг/мл","№1",849.37,"24,27/€"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.2. Антиметаболіти",null,null,null,"Метотрексат (Methotrexate) * [П]","L01ВА01","антинеопластичні засоби. Антиметаболіти. Структурні аналоги фолієвої кислоти","хоріокарцинома БНФ ,г. лімфоцитарний лейкозВООЗ, БНФ,неходжкінська лімфома ВООЗ, БНФ ,рак молочної залози.","перорально\\парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","МЕТОДЖЕКТ®","Медак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ (виробник, що відповідає за випуск серії та альтернативно за пакування і маркування)/Онкотек Фарма Продакшн ГмбХ (виробник дозованої форми)/ІДТ Біологіка ГмбХ (виробник, що відповідає за пакування, маркув","р-н д/ін'єк. у шпр. по 0,55мл","50 мг/мл","№1",873.64,"24,27/€"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.2. Антиметаболіти",null,null,null,"Метотрексат (Methotrexate) * [П]","L01ВА01","антинеопластичні засоби. Антиметаболіти. Структурні аналоги фолієвої кислоти","хоріокарцинома БНФ ,г. лімфоцитарний лейкозВООЗ, БНФ,неходжкінська лімфома ВООЗ, БНФ ,рак молочної залози.","перорально\\парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","МЕТОДЖЕКТ®","Медак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ (виробник, що відповідає за випуск серії та альтернативно за пакування і маркування)/Онкотек Фарма Продакшн ГмбХ (виробник дозованої форми)/ІДТ Біологіка ГмбХ (виробник, що відповідає за пакування, маркув","р-н д/ін'єк. у шпр. по 0,60мл","50 мг/мл","№1",897.91,"24,27/€"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.2. Антиметаболіти",null,null,null,"Метотрексат (Methotrexate) * [П]","L01ВА01","антинеопластичні засоби. Антиметаболіти. Структурні аналоги фолієвої кислоти","хоріокарцинома БНФ ,г. лімфоцитарний лейкозВООЗ, БНФ,неходжкінська лімфома ВООЗ, БНФ ,рак молочної залози.","перорально\\парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","МЕТОТАБ","Медак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ (Виробник, що відповідає за маркування первинної упаковки, вторинне пакування, контроль/випробування серії та за випуск серії)/Екселла ГмбХ (Виробник, що відповідає за виробництво готової дозованої форми,","табл. у фл.","2,5мг, 7,5мг, 10мг","№10, №30, №100","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.2. Антиметаболіти",null,null,null,"Метотрексат (Methotrexate) * [П]","L01ВА01","антинеопластичні засоби. Антиметаболіти. Структурні аналоги фолієвої кислоти","хоріокарцинома БНФ ,г. лімфоцитарний лейкозВООЗ, БНФ,неходжкінська лімфома ВООЗ, БНФ ,рак молочної залози.","перорально\\парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","МЕТОТРЕКСАТ \"ЕБЕВЕ\"","ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ (випуск серії)/Гаупт Фарма Амарег ГмбХ (виробництво in bulk, пакування, тестування)/Салютас Фарма ГмбХ (випуск серії), Австрія/Німеччина/Німеччина","табл. у конт.","2,5мг","№50",285.38,"21,95/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.2. Антиметаболіти",null,null,null,"Метотрексат (Methotrexate) * [П]","L01ВА01","антинеопластичні засоби. Антиметаболіти. Структурні аналоги фолієвої кислоти","хоріокарцинома БНФ ,г. лімфоцитарний лейкозВООЗ, БНФ,неходжкінська лімфома ВООЗ, БНФ ,рак молочної залози.","перорально\\парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","МЕТОТРЕКСАТ \"ЕБЕВЕ\"","ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ (випуск серії)/Гаупт Фарма Амарег ГмбХ (виробництво in bulk, пакування, тестування)/Салютас Фарма ГмбХ (випуск серії), Австрія/Німеччина/Німеччина","табл. у конт.","5мг","№50",392.52,"22,92/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.2. Антиметаболіти",null,null,null,"Метотрексат (Methotrexate) * [П]","L01ВА01","антинеопластичні засоби. Антиметаболіти. Структурні аналоги фолієвої кислоти","хоріокарцинома БНФ ,г. лімфоцитарний лейкозВООЗ, БНФ,неходжкінська лімфома ВООЗ, БНФ ,рак молочної залози.","перорально\\парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","МЕТОТРЕКСАТ \"ЕБЕВЕ\"","ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ (випуск серії)/Гаупт Фарма Амарег ГмбХ (виробництво in bulk, пакування, тестування)/Салютас Фарма ГмбХ (випуск серії), Австрія/Німеччина/Німеччина","табл. у конт.","10мг","№50",511.98,"22,92/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.2. Антиметаболіти",null,null,null,"Метотрексат (Methotrexate) * [П]","L01ВА01","антинеопластичні засоби. Антиметаболіти. Структурні аналоги фолієвої кислоти","хоріокарцинома БНФ ,г. лімфоцитарний лейкозВООЗ, БНФ,неходжкінська лімфома ВООЗ, БНФ ,рак молочної залози.","перорально\\парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","МЕТОТРЕКСАТ \"ЕБЕВЕ\"","ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ (повний цикл виробництва)/МПЛ Мікробіологішес Прюфлабор ГмбХ (тестування)/Лабор Л+САГ (тестування), Австрія/Австрія/Німеччина","р-н д/ін'єк. по 1мл, 5мл у фл.; по 0,75мл, 1мл, 1,5мл, 2мл у шпр.","10 мг/мл","№1, №5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.2. Антиметаболіти",null,null,null,"Метотрексат (Methotrexate) * [П]","L01ВА01","антинеопластичні засоби. Антиметаболіти. Структурні аналоги фолієвої кислоти","хоріокарцинома БНФ ,г. лімфоцитарний лейкозВООЗ, БНФ,неходжкінська лімфома ВООЗ, БНФ ,рак молочної залози.","перорально\\парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","МЕТОТРЕКСАТ \"ЕБЕВЕ\"","ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ (повний цикл виробництва)/МПЛ Мікробіологішес Прюфлабор ГмбХ (тестування)/Лабор Л+САГ (тестування), Австрія/Австрія/Німеччина","р-н д/ін'єк. по 1мл в амп.","10 мг/мл","№10",1431.4,"23,93/€"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.2. Антиметаболіти",null,null,null,"Метотрексат (Methotrexate) * [П]","L01ВА01","антинеопластичні засоби. Антиметаболіти. Структурні аналоги фолієвої кислоти","хоріокарцинома БНФ ,г. лімфоцитарний лейкозВООЗ, БНФ,неходжкінська лімфома ВООЗ, БНФ ,рак молочної залози.","перорально\\парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","МЕТОТРЕКСАТ \"ЕБЕВЕ\"","ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ (повний цикл виробництва)/МПЛ Мікробіологішес Прюфлабор ГмбХ (тестування)/Лабор Л+САГ (тестування), Австрія/Австрія/Німеччина","р-н д/ін'єк. по 1,5мл у шпр.","10 мг/мл","№1",375.45,"22,92/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.2. Антиметаболіти",null,null,null,"Метотрексат (Methotrexate) * [П]","L01ВА01","антинеопластичні засоби. Антиметаболіти. Структурні аналоги фолієвої кислоти","хоріокарцинома БНФ ,г. лімфоцитарний лейкозВООЗ, БНФ,неходжкінська лімфома ВООЗ, БНФ ,рак молочної залози.","перорально\\парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","МЕТОТРЕКСАТ \"ЕБЕВЕ\"","ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ (повний цикл виробництва)/МПЛ Мікробіологішес Прюфлабор ГмбХ (тестування)/Лабор Л+САГ (тестування), Австрія/Австрія/Німеччина","р-н д/ін'єк. по 2мл у шпр.","10 мг/мл","№1",426.65,"22,92/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.2. Антиметаболіти",null,null,null,"Метотрексат (Methotrexate) * [П]","L01ВА01","антинеопластичні засоби. Антиметаболіти. Структурні аналоги фолієвої кислоти","хоріокарцинома БНФ ,г. лімфоцитарний лейкозВООЗ, БНФ,неходжкінська лімфома ВООЗ, БНФ ,рак молочної залози.","перорально\\парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","МЕТОТРЕКСАТ \"ЕБЕВЕ\"","ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ (повний цикл виробництва)/МПЛ Мікробіологішес Прюфлабор ГмбХ (тестування)/Лабор Л+САГ (тестування), Австрія/Австрія/Німеччина","р-н д/ін'єк. по 5мл в амп.","10 мг/мл","№5",878.1,"21,95/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.2. Антиметаболіти",null,null,null,"Метотрексат (Methotrexate) * [П]","L01ВА01","антинеопластичні засоби. Антиметаболіти. Структурні аналоги фолієвої кислоти","хоріокарцинома БНФ ,г. лімфоцитарний лейкозВООЗ, БНФ,неходжкінська лімфома ВООЗ, БНФ ,рак молочної залози.","перорально\\парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","МЕТОТРЕКСАТ \"ЕБЕВЕ\"","ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг.КГ, Австрія","конц. д/р-ну д/інфуз. по 5мл, 10мл у фл. та амп.","100 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.2. Антиметаболіти",null,null,null,"Метотрексат (Methotrexate) * [П]","L01ВА01","антинеопластичні засоби. Антиметаболіти. Структурні аналоги фолієвої кислоти","хоріокарцинома БНФ ,г. лімфоцитарний лейкозВООЗ, БНФ,неходжкінська лімфома ВООЗ, БНФ ,рак молочної залози.","перорально\\парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","МЕТОТРЕКСАТ \"ЕБЕВЕ\"","ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг.КГ, Австрія","конц. д/р-ну д/інфуз. по 5мл в амп.","100 мг/мл","№5",1941.26,"23,08/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.2. Антиметаболіти",null,null,null,"Метотрексат (Methotrexate) * [П]","L01ВА01","антинеопластичні засоби. Антиметаболіти. Структурні аналоги фолієвої кислоти","хоріокарцинома БНФ ,г. лімфоцитарний лейкозВООЗ, БНФ,неходжкінська лімфома ВООЗ, БНФ ,рак молочної залози.","перорально\\парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","МЕТОТРЕКСАТ \"ЕБЕВЕ\"","ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг.КГ, Австрія","конц. д/р-ну д/інфуз. по 50мл у фл.","100 мг/мл","№1",3402.65,"21,95/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.2. Антиметаболіти",null,null,null,"Метотрексат (Methotrexate) * [П]","L01ВА01","антинеопластичні засоби. Антиметаболіти. Структурні аналоги фолієвої кислоти","хоріокарцинома БНФ ,г. лімфоцитарний лейкозВООЗ, БНФ,неходжкінська лімфома ВООЗ, БНФ ,рак молочної залози.","перорально\\парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","МЕТОТРЕКСАТ \"ЕБЕВЕ\"","ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг.КГ, Австрія","конц. д/р-ну д/інфуз. по 10мл в амп.","100 мг/мл","№5",4637.49,"21,95/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.2. Антиметаболіти",null,null,null,"Метотрексат (Methotrexate) * [П]","L01ВА01","антинеопластичні засоби. Антиметаболіти. Структурні аналоги фолієвої кислоти","хоріокарцинома БНФ ,г. лімфоцитарний лейкозВООЗ, БНФ,неходжкінська лімфома ВООЗ, БНФ ,рак молочної залози.","перорально\\парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","МЕТОТРЕКСАТ ОРІОН","Оріон Корпорейшн (Завод в Еспоо)/Оріон Корпорейшн (Завод в Турку), Фінляндія/Фінляндія","табл. у фл.","2,5мг","№30",114.98,"28,25/€"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.2. Антиметаболіти",null,null,null,"Метотрексат (Methotrexate) * [П]","L01ВА01","антинеопластичні засоби. Антиметаболіти. Структурні аналоги фолієвої кислоти","хоріокарцинома БНФ ,г. лімфоцитарний лейкозВООЗ, БНФ,неходжкінська лімфома ВООЗ, БНФ ,рак молочної залози.","перорально\\парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","МЕТОТРЕКСАТ ОРІОН","Оріон Корпорейшн (Завод в Еспоо)/Оріон Корпорейшн (Завод в Турку), Фінляндія/Фінляндія","табл. у фл.","2,5мг","№100",231.94,"28,25/€"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.2. Антиметаболіти",null,null,null,"Метотрексат (Methotrexate) * [П]","L01ВА01","антинеопластичні засоби. Антиметаболіти. Структурні аналоги фолієвої кислоти","хоріокарцинома БНФ ,г. лімфоцитарний лейкозВООЗ, БНФ,неходжкінська лімфома ВООЗ, БНФ ,рак молочної залози.","перорально\\парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","МЕТОТРЕКСАТ ОРІОН","Оріон Корпорейшн (Завод в Еспоо)/Оріон Корпорейшн (Завод в Турку), Фінляндія/Фінляндія","табл. у фл.","10мг","№100","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.2. Антиметаболіти",null,null,null,"Метотрексат (Methotrexate) * [П]","L01ВА01","антинеопластичні засоби. Антиметаболіти. Структурні аналоги фолієвої кислоти","хоріокарцинома БНФ ,г. лімфоцитарний лейкозВООЗ, БНФ,неходжкінська лімфома ВООЗ, БНФ ,рак молочної залози.","перорально\\парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","МЕТОТРЕКСАТ ОРІОН","Оріон Корпорейшн (Завод в Еспоо)/Оріон Корпорейшн (Завод в Турку), Фінляндія/Фінляндія","табл. у фл.","10мг","№30",310.47,"28,25/€"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.2. Антиметаболіти",null,null,null,"Метотрексат (Methotrexate) * [П]","L01ВА01","антинеопластичні засоби. Антиметаболіти. Структурні аналоги фолієвої кислоти","хоріокарцинома БНФ ,г. лімфоцитарний лейкозВООЗ, БНФ,неходжкінська лімфома ВООЗ, БНФ ,рак молочної залози.","перорально\\парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","МЕТОТРЕКСАТ-ТЕВА","Фармахемі Б.В., Нідерланди","р-н д/ін'єк. у фл. по 10мл","100 мг/мл","№1",617.92,"27,05/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.2. Антиметаболіти",null,null,null,"Метотрексат (Methotrexate) * [П]","L01ВА01","антинеопластичні засоби. Антиметаболіти. Структурні аналоги фолієвої кислоти","хоріокарцинома БНФ ,г. лімфоцитарний лейкозВООЗ, БНФ,неходжкінська лімфома ВООЗ, БНФ ,рак молочної залози.","перорально\\парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","МЕТОТРЕКСАТ-ТЕВА","Фармахемі Б.В., Нідерланди","р-н д/ін'єк. у фл. по 2мл","25 мг/мл","№1",112.01,"27,05/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.2. Антиметаболіти",null,null,null,"Пеметрексед (Pemetrexed) [П]","L01BA04","антиметаболіти. Структурні аналоги фолієвої к-ти","злоякісна нерезектабельна плевральна мезотеліома у комбінації з цисплатином; місцево розповсюджений або метастатичний недрібноклітинний неплоскоклітинний рак легенів у першій лінії хіміотерапії в комбінації з цисплатином; як монотерапія для лікування хвор",null,"АЛІМТА","Ліллі Франс (маркування та вторинна упаковка, контроль та випуск серії)/Елі Ліллі енд Компані (виробництво за повним циклом), Франція/США","ліоф. д/пригот. р-ну д/інфуз. у фл.","500мг","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.2. Антиметаболіти",null,null,null,"Тегафур (Tegafur) [П]","L01ВС03","Антиметаболіти. Аналоги пиримідину","рак товстої та прямої кишки, шлунка, молочної залози, рак шийки матки, шкірні лімфоми.","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ФТОРАФУР®","АТ \"Гріндекс\", Латвія","капс. тверді у конт.","400мг","№100",2550,"28,50/€"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.2. Антиметаболіти",null,null,null,"Тіогуанін (Tioguanine) [П]","L01BB03","антинеопластичні засоби. Антиметаболіти","г. лейкоз (г. мієлобластний лейкоз та г. лімфобластний лейкоз) БНФ, хр .гранулоцитарний лейкоз БНФ.","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЛАНВІС™","Екселла ГмбХ, Німеччина","табл. у фл.","40мг","№25",4159.77,"25,10/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.2. Антиметаболіти",null,null,null,"Флударабін (Fludarabine) [П]","L01ВВ05","протипухлинні засоби. Аналоги пурину","лікування В-клітинного хронічного лімфолейкозу (ХЛЛ) у пацієнтів із достатнім резервом кісткового мозку БНФ; терапію першого ряду здійснювати тільки у пацієнтів з прогресуючим захворюванням, стадії III/IV за Rai (стадія С за Binet), або стадії І/ІІ за Rai","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ФЛУДАБІН","Сіндан Фарма СРЛ, Румунія","ліоф. д/р-ну д/інфуз. та ін'єк. у фл.","50мг","№1",1954.57,"21,72/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.2. Антиметаболіти",null,null,null,"Флударабін (Fludarabine) [П]","L01ВВ05","протипухлинні засоби. Аналоги пурину","лікування В-клітинного хронічного лімфолейкозу (ХЛЛ) у пацієнтів із достатнім резервом кісткового мозку БНФ; терапію першого ряду здійснювати тільки у пацієнтів з прогресуючим захворюванням, стадії III/IV за Rai (стадія С за Binet), або стадії І/ІІ за Rai","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ФЛУДАРА®","Байєр Фарма АГ, Німеччина","табл., вкриті п/о у бл.","10мг","№5х3, №5х4","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.2. Антиметаболіти",null,null,null,"Флударабін (Fludarabine) [П]","L01ВВ05","протипухлинні засоби. Аналоги пурину","лікування В-клітинного хронічного лімфолейкозу (ХЛЛ) у пацієнтів із достатнім резервом кісткового мозку БНФ; терапію першого ряду здійснювати тільки у пацієнтів з прогресуючим захворюванням, стадії III/IV за Rai (стадія С за Binet), або стадії І/ІІ за Rai","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ФЛУДАРА®","Байєр Фарма АГ/Бакстер Онкологія ГмбХ/Джензайм Лімітед, Німеччина/Німеччина/Велика Британія","ліоф. д/р-ну д/інфуз. у фл.","50мг","№5",9333.05,"19,26/€"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.2. Антиметаболіти",null,null,null,"Флударабін (Fludarabine) [П]","L01ВВ05","протипухлинні засоби. Аналоги пурину","лікування В-клітинного хронічного лімфолейкозу (ХЛЛ) у пацієнтів із достатнім резервом кісткового мозку БНФ; терапію першого ряду здійснювати тільки у пацієнтів з прогресуючим захворюванням, стадії III/IV за Rai (стадія С за Binet), або стадії І/ІІ за Rai","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ФЛУДАРАБІН","ОНКО ТЕРАПІЗ ЛІМІТЕД, Індія","ліоф. д/р-ну д/інфуз. та ін'єк. у фл.","50мг","№1, №5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.2. Антиметаболіти",null,null,null,"Флударабін (Fludarabine) [П]","L01ВВ05","протипухлинні засоби. Аналоги пурину","лікування В-клітинного хронічного лімфолейкозу (ХЛЛ) у пацієнтів із достатнім резервом кісткового мозку БНФ; терапію першого ряду здійснювати тільки у пацієнтів з прогресуючим захворюванням, стадії III/IV за Rai (стадія С за Binet), або стадії І/ІІ за Rai","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ФЛУДАРАБІН \"ЕБЕВЕ\"","ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Австрія","конц. д/р-ну д/інфуз. по 2мл у фл.","25 мг/мл","№1",1975.73,"21,95/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.2. Антиметаболіти",null,null,null,"Флударабін (Fludarabine) [П]","L01ВВ05","протипухлинні засоби. Аналоги пурину","лікування В-клітинного хронічного лімфолейкозу (ХЛЛ) у пацієнтів із достатнім резервом кісткового мозку БНФ; терапію першого ряду здійснювати тільки у пацієнтів з прогресуючим захворюванням, стадії III/IV за Rai (стадія С за Binet), або стадії І/ІІ за Rai","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ФЛУДАРАБІН-ВІСТА","Сіндан Фарма С.Р.Л., Румунія","пор. д/пригот. р-ну д/ін'єк. та інфуз. у фл.","50мг","№1",2207.35,"22,07/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.2. Антиметаболіти",null,null,null,"Флударабін (Fludarabine) [П]","L01ВВ05","протипухлинні засоби. Аналоги пурину","лікування В-клітинного хронічного лімфолейкозу (ХЛЛ) у пацієнтів із достатнім резервом кісткового мозку БНФ; терапію першого ряду здійснювати тільки у пацієнтів з прогресуючим захворюванням, стадії III/IV за Rai (стадія С за Binet), або стадії І/ІІ за Rai","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ФЛУДАРАБІН-ТЕВА","Фармахемі Б.В., Нідерланди","конц. д/р-ну д/ін'єк. та інфуз. у фл. по 2мл","25 мг/мл","№1",2376.49,"24,89/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.2. Антиметаболіти",null,null,null,"Фторурацил (Fluorouracil) [П]","L01BC02","антинеопластичні засоби. Антиметаболіти. Структурні аналоги піримідину","рак молочної залози і колоректальний ракВООЗ БНФ (у вигляді монотерапії або в комбінації з іншими антинеопластичними ЛЗ); рак шлункаВООЗ БНФ , рак голови та шиї, рак підшлункової залозиВООЗ.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ФТОРОЛІК","ПАТ \"ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК\"/ТОВ \"ОНКО ДЖЕНЕРІКС\", Україна/Україна","р-н д/ін'єк. по 5мл, 20мл у фл.","50 мг/мл","№1, №10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.2. Антиметаболіти",null,null,null,"Фторурацил (Fluorouracil) [П]","L01BC02","антинеопластичні засоби. Антиметаболіти. Структурні аналоги піримідину","рак молочної залози і колоректальний ракВООЗ БНФ (у вигляді монотерапії або в комбінації з іншими антинеопластичними ЛЗ); рак шлункаВООЗ БНФ , рак голови та шиї, рак підшлункової залозиВООЗ.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ФТОРОЛІК","ПАТ \"ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК\"/ТОВ \"ОНКО ДЖЕНЕРІКС\", Україна/Україна","р-н д/ін'єк. по 5мл в амп.","50 мг/мл","№10",237]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.2. Антиметаболіти",null,null,null,"Фторурацил (Fluorouracil) [П]","L01BC02","антинеопластичні засоби. Антиметаболіти. Структурні аналоги піримідину","рак молочної залози і колоректальний ракВООЗ БНФ (у вигляді монотерапії або в комбінації з іншими антинеопластичними ЛЗ); рак шлункаВООЗ БНФ , рак голови та шиї, рак підшлункової залозиВООЗ.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ФТОРОЛІК","ПАТ \"ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК\"/ТОВ \"ОНКО ДЖЕНЕРІКС\", Україна/Україна","р-н д/ін'єк. по 10мл у фл.","50 мг/мл","№10",547]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.2. Антиметаболіти",null,null,null,"Фторурацил (Fluorouracil) [П]","L01BC02","антинеопластичні засоби. Антиметаболіти. Структурні аналоги піримідину","рак молочної залози і колоректальний ракВООЗ БНФ (у вигляді монотерапії або в комбінації з іншими антинеопластичними ЛЗ); рак шлункаВООЗ БНФ , рак голови та шиї, рак підшлункової залозиВООЗ.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ФТОРОЛІК","ПАТ \"ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК\"/ТОВ \"ОНКО ДЖЕНЕРІКС\", Україна/Україна","р-н д/ін'єк. по 10мл у фл.","50 мг/мл","№1",56]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.2. Антиметаболіти",null,null,null,"Фторурацил (Fluorouracil) [П]","L01BC02","антинеопластичні засоби. Антиметаболіти. Структурні аналоги піримідину","рак молочної залози і колоректальний ракВООЗ БНФ (у вигляді монотерапії або в комбінації з іншими антинеопластичними ЛЗ); рак шлункаВООЗ БНФ , рак голови та шиї, рак підшлункової залозиВООЗ.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ФТОРУРАЦИЛ-ФАРМЕКС","ТОВ \"ФАРМЕКС ГРУП\", Україна","конц. д/р-ну д/інфуз. по 5мл, 10мл у фл. у конт. чар/уп.","50 мг/мл","№5х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.2. Антиметаболіти",null,null,null,"Фторурацил (Fluorouracil) [П]","L01BC02","антинеопластичні засоби. Антиметаболіти. Структурні аналоги піримідину","рак молочної залози і колоректальний ракВООЗ БНФ (у вигляді монотерапії або в комбінації з іншими антинеопластичними ЛЗ); рак шлункаВООЗ БНФ , рак голови та шиї, рак підшлункової залозиВООЗ.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","5-ФТОРУРАЦИЛ \"ЕБЕВЕ\"","ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг.КГ, Австрія","конц. д/р-ну д/інфуз. по 10мл в амп.","50 мг/мл","№5",1097.63,"21,95/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.2. Антиметаболіти",null,null,null,"Фторурацил (Fluorouracil) [П]","L01BC02","антинеопластичні засоби. Антиметаболіти. Структурні аналоги піримідину","рак молочної залози і колоректальний ракВООЗ БНФ (у вигляді монотерапії або в комбінації з іншими антинеопластичними ЛЗ); рак шлункаВООЗ БНФ , рак голови та шиї, рак підшлункової залозиВООЗ.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","5-ФТОРУРАЦИЛ \"ЕБЕВЕ\"","ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг.КГ, Австрія","конц. д/р-ну д/інфуз. по 10мл у фл.","50 мг/мл","№1",170.66,"22,92/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.2. Антиметаболіти",null,null,null,"Фторурацил (Fluorouracil) [П]","L01BC02","антинеопластичні засоби. Антиметаболіти. Структурні аналоги піримідину","рак молочної залози і колоректальний ракВООЗ БНФ (у вигляді монотерапії або в комбінації з іншими антинеопластичними ЛЗ); рак шлункаВООЗ БНФ , рак голови та шиї, рак підшлункової залозиВООЗ.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","5-ФТОРУРАЦИЛ \"ЕБЕВЕ\"","ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг.КГ, Австрія","конц. д/р-ну д/інфуз. по 5мл в амп.","50 мг/мл","№5",426.65,"22,92/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.2. Антиметаболіти",null,null,null,"Фторурацил (Fluorouracil) [П]","L01BC02","антинеопластичні засоби. Антиметаболіти. Структурні аналоги піримідину","рак молочної залози і колоректальний ракВООЗ БНФ (у вигляді монотерапії або в комбінації з іншими антинеопластичними ЛЗ); рак шлункаВООЗ БНФ , рак голови та шиї, рак підшлункової залозиВООЗ.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","5-ФТОРУРАЦИЛ \"ЕБЕВЕ\"","ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг.КГ, Австрія","конц. д/р-ну д/інфуз. по 20мл у фл.","50 мг/мл","№1",439.05,"21,95/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.2. Антиметаболіти",null,null,null,"Фторурацил (Fluorouracil) [П]","L01BC02","антинеопластичні засоби. Антиметаболіти. Структурні аналоги піримідину","рак молочної залози і колоректальний ракВООЗ БНФ (у вигляді монотерапії або в комбінації з іншими антинеопластичними ЛЗ); рак шлункаВООЗ БНФ , рак голови та шиї, рак підшлункової залозиВООЗ.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","5-ФТОРУРАЦИЛ \"ЕБЕВЕ\"","ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг.КГ, Австрія","конц. д/р-ну д/інфуз. по 5мл у фл.","50 мг/мл","№1",85.33,"22,92/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.2. Антиметаболіти",null,null,null,"Фторурацил (Fluorouracil) [П]","L01BC02","антинеопластичні засоби. Антиметаболіти. Структурні аналоги піримідину","рак молочної залози і колоректальний ракВООЗ БНФ (у вигляді монотерапії або в комбінації з іншими антинеопластичними ЛЗ); рак шлункаВООЗ БНФ , рак голови та шиї, рак підшлункової залозиВООЗ.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ФЛУРА-5","Венус Ремедіс Лімітед, Індія","р-н д/ін'єк. по 5мл у фл.","50 мг/мл","№1",55.18,"22,99/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.2. Антиметаболіти",null,null,null,"Фторурацил (Fluorouracil) [П]","L01BC02","антинеопластичні засоби. Антиметаболіти. Структурні аналоги піримідину","рак молочної залози і колоректальний ракВООЗ БНФ (у вигляді монотерапії або в комбінації з іншими антинеопластичними ЛЗ); рак шлункаВООЗ БНФ , рак голови та шиї, рак підшлункової залозиВООЗ.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ФЛУРА-5","Венус Ремедіс Лімітед, Індія","р-н д/ін'єк. по 10мл у фл.","50 мг/мл","№1",89.68,"22,99/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.2. Антиметаболіти",null,null,null,"Фторурацил (Fluorouracil) [П]","L01BC02","антинеопластичні засоби. Антиметаболіти. Структурні аналоги піримідину","рак молочної залози і колоректальний ракВООЗ БНФ (у вигляді монотерапії або в комбінації з іншими антинеопластичними ЛЗ); рак шлункаВООЗ БНФ , рак голови та шиї, рак підшлункової залозиВООЗ.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ФЛЮОРОУРАЦИЛ МЕДАК","Медак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ (виробник, що відповідає за вторинне пакування, маркування, контроль/випробування серії та за випуск серії)/Онкомед меньюфекчерінг, а.с. (виробник, що відповідає за випуск форми in bulk, маркування, перви","р-н д/ін'єк. по 5мл у фл.","50 мг/мл","№1",112.38,"28,10/€"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.2. Антиметаболіти",null,null,null,"Фторурацил (Fluorouracil) [П]","L01BC02","антинеопластичні засоби. Антиметаболіти. Структурні аналоги піримідину","рак молочної залози і колоректальний ракВООЗ БНФ (у вигляді монотерапії або в комбінації з іншими антинеопластичними ЛЗ); рак шлункаВООЗ БНФ , рак голови та шиї, рак підшлункової залозиВООЗ.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ФЛЮОРОУРАЦИЛ МЕДАК","Медак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ (виробник, що відповідає за вторинне пакування, маркування, контроль/випробування серії та за випуск серії)/Онкомед меньюфекчерінг, а.с. (виробник, що відповідає за випуск форми in bulk, маркування, перви","р-н д/ін'єк. по 100мл у фл.","50 мг/мл","№1",1236.23,"28,10/€"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.2. Антиметаболіти",null,null,null,"Фторурацил (Fluorouracil) [П]","L01BC02","антинеопластичні засоби. Антиметаболіти. Структурні аналоги піримідину","рак молочної залози і колоректальний ракВООЗ БНФ (у вигляді монотерапії або в комбінації з іншими антинеопластичними ЛЗ); рак шлункаВООЗ БНФ , рак голови та шиї, рак підшлункової залозиВООЗ.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ФЛЮОРОУРАЦИЛ МЕДАК","Медак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ (виробник, що відповідає за вторинне пакування, маркування, контроль/випробування серії та за випуск серії)/Онкомед меньюфекчерінг, а.с. (виробник, що відповідає за випуск форми in bulk, маркування, перви","р-н д/ін'єк. по 10мл у фл.","50 мг/мл","№1",168.58,"28,10/€"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.2. Антиметаболіти",null,null,null,"Фторурацил (Fluorouracil) [П]","L01BC02","антинеопластичні засоби. Антиметаболіти. Структурні аналоги піримідину","рак молочної залози і колоректальний ракВООЗ БНФ (у вигляді монотерапії або в комбінації з іншими антинеопластичними ЛЗ); рак шлункаВООЗ БНФ , рак голови та шиї, рак підшлункової залозиВООЗ.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ФЛЮОРОУРАЦИЛ МЕДАК","Медак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ (виробник, що відповідає за вторинне пакування, маркування, контроль/випробування серії та за випуск серії)/Онкомед меньюфекчерінг, а.с. (виробник, що відповідає за випуск форми in bulk, маркування, перви","р-н д/ін'єк. по 20мл у фл.","50 мг/мл","№1",309.06,"28,10/€"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.2. Антиметаболіти",null,null,null,"Цитарабін (Cytarabine) * [П]","L01BC01","антинеопластичні та імуномодулюючі засоби. Антинеопластичні засоби. Структурні аналоги піримідину","досягнення та підтримка ремісії при г. нелімфобластних лейкозах у дорослих та дітей; г. лімфоцитарний лейкоз, хр.мієлобластний лейкоз (бластний криз); профілактика, лікування лейкозного менінгіту інтратекально у вигляді монотерапії або у комбінації з інши","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АЛЕКСАН®","ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг.КГ, Австрія","р-н д/ін'єк. та інфуз. по 5мл у фл.","20 мг/мл","№1",153.67,"21,95/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.2. Антиметаболіти",null,null,null,"Цитарабін (Cytarabine) * [П]","L01BC01","антинеопластичні та імуномодулюючі засоби. Антинеопластичні засоби. Структурні аналоги піримідину","досягнення та підтримка ремісії при г. нелімфобластних лейкозах у дорослих та дітей; г. лімфоцитарний лейкоз, хр.мієлобластний лейкоз (бластний криз); профілактика, лікування лейкозного менінгіту інтратекально у вигляді монотерапії або у комбінації з інши","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АЛЕКСАН®","ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг.КГ, Австрія","р-н д/ін'єк. та інфуз. по 40мл у фл.","50 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.2. Антиметаболіти",null,null,null,"Цитарабін (Cytarabine) * [П]","L01BC01","антинеопластичні та імуномодулюючі засоби. Антинеопластичні засоби. Структурні аналоги піримідину","досягнення та підтримка ремісії при г. нелімфобластних лейкозах у дорослих та дітей; г. лімфоцитарний лейкоз, хр.мієлобластний лейкоз (бластний криз); профілактика, лікування лейкозного менінгіту інтратекально у вигляді монотерапії або у комбінації з інши","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АЛЕКСАН®","ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг.КГ, Австрія","р-н д/ін'єк. та інфуз. по 10мл у фл.","50 мг/мл","№1",255.99,"22,92/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.2. Антиметаболіти",null,null,null,"Цитарабін (Cytarabine) * [П]","L01BC01","антинеопластичні та імуномодулюючі засоби. Антинеопластичні засоби. Структурні аналоги піримідину","досягнення та підтримка ремісії при г. нелімфобластних лейкозах у дорослих та дітей; г. лімфоцитарний лейкоз, хр.мієлобластний лейкоз (бластний криз); профілактика, лікування лейкозного менінгіту інтратекально у вигляді монотерапії або у комбінації з інши","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АЛЕКСАН®","ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг.КГ, Австрія","р-н д/ін'єк. та інфуз. по 20мл у фл.","50 мг/мл","№1",658.58,"21,95/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.2. Антиметаболіти",null,null,null,"Цитарабін (Cytarabine) * [П]","L01BC01","антинеопластичні та імуномодулюючі засоби. Антинеопластичні засоби. Структурні аналоги піримідину","досягнення та підтримка ремісії при г. нелімфобластних лейкозах у дорослих та дітей; г. лімфоцитарний лейкоз, хр.мієлобластний лейкоз (бластний криз); профілактика, лікування лейкозного менінгіту інтратекально у вигляді монотерапії або у комбінації з інши","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЦИТАРАБІН","Венус Ремедіс Лімітед, Індія","р-н д/ін'єк. по 1мл у фл.","100 мг/мл","№1",252.34,"22,02/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.2. Антиметаболіти",null,null,null,"Цитарабін (Cytarabine) * [П]","L01BC01","антинеопластичні та імуномодулюючі засоби. Антинеопластичні засоби. Структурні аналоги піримідину","досягнення та підтримка ремісії при г. нелімфобластних лейкозах у дорослих та дітей; г. лімфоцитарний лейкоз, хр.мієлобластний лейкоз (бластний криз); профілактика, лікування лейкозного менінгіту інтратекально у вигляді монотерапії або у комбінації з інши","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЦИТАРАБІН","Венус Ремедіс Лімітед, Індія","р-н д/ін'єк. по 10мл у фл.","100 мг/мл","№1",544.3,"22,02/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.2. Антиметаболіти",null,null,null,"Цитарабін (Cytarabine) * [П]","L01BC01","антинеопластичні та імуномодулюючі засоби. Антинеопластичні засоби. Структурні аналоги піримідину","досягнення та підтримка ремісії при г. нелімфобластних лейкозах у дорослих та дітей; г. лімфоцитарний лейкоз, хр.мієлобластний лейкоз (бластний криз); профілактика, лікування лейкозного менінгіту інтратекально у вигляді монотерапії або у комбінації з інши","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЦИТОЗАР®","Актавіс Італія С.п.А., Італія","ліоф. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","1000мг","№1",817.76,"25,56/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.2. Антиметаболіти",null,null,null,"Цитарабін (Cytarabine) * [П]","L01BC01","антинеопластичні та імуномодулюючі засоби. Антинеопластичні засоби. Структурні аналоги піримідину","досягнення та підтримка ремісії при г. нелімфобластних лейкозах у дорослих та дітей; г. лімфоцитарний лейкоз, хр.мієлобластний лейкоз (бластний криз); профілактика, лікування лейкозного менінгіту інтратекально у вигляді монотерапії або у комбінації з інши","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЦИТОЗАР®","Актавіс Італія С.п.А., Італія","ліоф. д/р-ну д/ін'єк. у фл. з розч.","100мг","№1",396.55,"22,03/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.3. Лікарські засоби рослинного походження, в т.ч. напівсинтетичні",null,null,null,"Вінкристин (Vincristine) * [П]","L01CA02","антинеопластичні засоби. Алкалоїди рослинного походження та їх інші препарати природного походження","використовується окремо або у поєднанні з іншими протипухлинними препаратами для лікування: лейкемій БНФ, в т. ч. г. лімфобластного лейкозу ВООЗ, хр. лімфолейкозу, г. мієлобластний лейкозу і бластної кризи при хр. мієлоїдній лейкемії; злоякісні лімфоми БН","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ВЕРО-ВІНКРИСТИН","ТОВ \"ЛЕНС-Фарм\", Російська Федерація","р-н д/ін'єк. по 1мл, 2мл у фл.","0,5 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.3. Лікарські засоби рослинного походження, в т.ч. напівсинтетичні",null,null,null,"Вінкристин (Vincristine) * [П]","L01CA02","антинеопластичні засоби. Алкалоїди рослинного походження та їх інші препарати природного походження","використовується окремо або у поєднанні з іншими протипухлинними препаратами для лікування: лейкемій БНФ, в т. ч. г. лімфобластного лейкозу ВООЗ, хр. лімфолейкозу, г. мієлобластний лейкозу і бластної кризи при хр. мієлоїдній лейкемії; злоякісні лімфоми БН","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ВІНКРИСТИН-МІЛІ","Венус Ремедіс Лімітед, Індія","р-н д/ін'єк. по 1мл у фл.","1мг/мл","№10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.3. Лікарські засоби рослинного походження, в т.ч. напівсинтетичні",null,null,null,"Вінкристин (Vincristine) * [П]","L01CA02","антинеопластичні засоби. Алкалоїди рослинного походження та їх інші препарати природного походження","використовується окремо або у поєднанні з іншими протипухлинними препаратами для лікування: лейкемій БНФ, в т. ч. г. лімфобластного лейкозу ВООЗ, хр. лімфолейкозу, г. мієлобластний лейкозу і бластної кризи при хр. мієлоїдній лейкемії; злоякісні лімфоми БН","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ВІНКРИСТИН-МІЛІ","Венус Ремедіс Лімітед, Індія","р-н д/ін'єк. по 1мл у фл.","1мг/мл","№1",95.73,"21,76/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.3. Лікарські засоби рослинного походження, в т.ч. напівсинтетичні",null,null,null,"Вінкристин (Vincristine) * [П]","L01CA02","антинеопластичні засоби. Алкалоїди рослинного походження та їх інші препарати природного походження","використовується окремо або у поєднанні з іншими протипухлинними препаратами для лікування: лейкемій БНФ, в т. ч. г. лімфобластного лейкозу ВООЗ, хр. лімфолейкозу, г. мієлобластний лейкозу і бластної кризи при хр. мієлоїдній лейкемії; злоякісні лімфоми БН","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ВІНКРИСТИН-ТЕВА","Фармахемі Б.В., Нідерланди","р-н д/ін'єк. по 5мл у фл.","1мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.3. Лікарські засоби рослинного походження, в т.ч. напівсинтетичні",null,null,null,"Вінкристин (Vincristine) * [П]","L01CA02","антинеопластичні засоби. Алкалоїди рослинного походження та їх інші препарати природного походження","використовується окремо або у поєднанні з іншими протипухлинними препаратами для лікування: лейкемій БНФ, в т. ч. г. лімфобластного лейкозу ВООЗ, хр. лімфолейкозу, г. мієлобластний лейкозу і бластної кризи при хр. мієлоїдній лейкемії; злоякісні лімфоми БН","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ВІНКРИСТИН-ТЕВА","Фармахемі Б.В., Нідерланди","р-н д/ін'єк. по 1мл у фл.","1мг/мл","№1",128.51,"27,05/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.3. Лікарські засоби рослинного походження, в т.ч. напівсинтетичні",null,null,null,"Вінкристин (Vincristine) * [П]","L01CA02","антинеопластичні засоби. Алкалоїди рослинного походження та їх інші препарати природного походження","використовується окремо або у поєднанні з іншими протипухлинними препаратами для лікування: лейкемій БНФ, в т. ч. г. лімфобластного лейкозу ВООЗ, хр. лімфолейкозу, г. мієлобластний лейкозу і бластної кризи при хр. мієлоїдній лейкемії; злоякісні лімфоми БН","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ВІНКРИСТИН-ТЕВА","Фармахемі Б.В., Нідерланди","р-н д/ін'єк. по 2мл у фл.","1мг/мл","№1",239.16,"27,05/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.3. Лікарські засоби рослинного походження, в т.ч. напівсинтетичні",null,null,null,"Вінорельбін (Vinorelbine) [П]","L01СА04","антинеопластичні засоби. Алкалоїди барвінку та їх аналоги","недрібноклітинний рак легенів, метастатичний рак молочної залози БНФ, рак передміхурової залози, резистентний до гормонотерапії (у комбінації з малими дозами ГКС для внутрішнього застосування).","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ВІНОРЕЛСИН","Сіндан Фарма СРЛ/Актавіс Італія С.п.А., Румунія/Італія","конц. д/р-ну д/інфуз. по 5мл у фл.","10 мг/мл","№1",3583.38,"21,72/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.3. Лікарські засоби рослинного походження, в т.ч. напівсинтетичні",null,null,null,"Вінорельбін (Vinorelbine) [П]","L01СА04","антинеопластичні засоби. Алкалоїди барвінку та їх аналоги","недрібноклітинний рак легенів, метастатичний рак молочної залози БНФ, рак передміхурової залози, резистентний до гормонотерапії (у комбінації з малими дозами ГКС для внутрішнього застосування).","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ВІНОРЕЛСИН","Сіндан Фарма СРЛ/Актавіс Італія С.п.А., Румунія/Італія","конц. д/р-ну д/інфуз. по 1мл у фл.","10 мг/мл","№1",933.85,"21,72/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.3. Лікарські засоби рослинного походження, в т.ч. напівсинтетичні",null,null,null,"Вінорельбін (Vinorelbine) [П]","L01СА04","антинеопластичні засоби. Алкалоїди барвінку та їх аналоги","недрібноклітинний рак легенів, метастатичний рак молочної залози БНФ, рак передміхурової залози, резистентний до гормонотерапії (у комбінації з малими дозами ГКС для внутрішнього застосування).","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ВІНОРЕЛЬБІН - ВІСТА","Актавіс Італія С.п.А./Сіндан Фарма С.Р.Л., Італія/Румунія","конц. д/р-ну д/інфуз. по 5мл у фл.","10 мг/мл","№1",1999.91,"23,77/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.3. Лікарські засоби рослинного походження, в т.ч. напівсинтетичні",null,null,null,"Вінорельбін (Vinorelbine) [П]","L01СА04","антинеопластичні засоби. Алкалоїди барвінку та їх аналоги","недрібноклітинний рак легенів, метастатичний рак молочної залози БНФ, рак передміхурової залози, резистентний до гормонотерапії (у комбінації з малими дозами ГКС для внутрішнього застосування).","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ВІНОРЕЛЬБІН - ВІСТА","Актавіс Італія С.п.А./Сіндан Фарма С.Р.Л., Італія/Румунія","конц. д/р-ну д/інфуз. по 1мл у фл.","10 мг/мл","№1",649.92,"23,77/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.3. Лікарські засоби рослинного походження, в т.ч. напівсинтетичні",null,null,null,"Вінорельбін (Vinorelbine) [П]","L01СА04","антинеопластичні засоби. Алкалоїди барвінку та їх аналоги","недрібноклітинний рак легенів, метастатичний рак молочної залози БНФ, рак передміхурової залози, резистентний до гормонотерапії (у комбінації з малими дозами ГКС для внутрішнього застосування).","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ВІНОРЕЛЬБІН \"ЕБЕВЕ\"","ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Австрія","конц. д/р-ну д/інфуз. по 5мл у фл.","10 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.3. Лікарські засоби рослинного походження, в т.ч. напівсинтетичні",null,null,null,"Вінорельбін (Vinorelbine) [П]","L01СА04","антинеопластичні засоби. Алкалоїди барвінку та їх аналоги","недрібноклітинний рак легенів, метастатичний рак молочної залози БНФ, рак передміхурової залози, резистентний до гормонотерапії (у комбінації з малими дозами ГКС для внутрішнього застосування).","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ВІНОРЕЛЬБІН \"ЕБЕВЕ\"","ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Австрія","конц. д/р-ну д/інфуз. по 1мл у фл.","10 мг/мл","№1",511.98,"22,92/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.3. Лікарські засоби рослинного походження, в т.ч. напівсинтетичні",null,null,null,"Вінорельбін (Vinorelbine) [П]","L01СА04","антинеопластичні засоби. Алкалоїди барвінку та їх аналоги","недрібноклітинний рак легенів, метастатичний рак молочної залози БНФ, рак передміхурової залози, резистентний до гормонотерапії (у комбінації з малими дозами ГКС для внутрішнього застосування).","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ВІНОРЕЛЬБІН-ТЕВА","Лемері С.А. де С.В., Мексика","конц. д/р-ну д/інфуз. по 1мл, 5мл у фл.","10 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.3. Лікарські засоби рослинного походження, в т.ч. напівсинтетичні",null,null,null,"Вінорельбін (Vinorelbine) [П]","L01СА04","антинеопластичні засоби. Алкалоїди барвінку та їх аналоги","недрібноклітинний рак легенів, метастатичний рак молочної залози БНФ, рак передміхурової залози, резистентний до гормонотерапії (у комбінації з малими дозами ГКС для внутрішнього застосування).","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НАВЕЛЬБІН","П'єр Фабр Медикамент Продакшн, Франція","конц. д/р-ну д/інфуз. по 1мл, 5мл у фл.","10 мг/мл","№10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.3. Лікарські засоби рослинного походження, в т.ч. напівсинтетичні",null,null,null,"Вінорельбін (Vinorelbine) [П]","L01СА04","антинеопластичні засоби. Алкалоїди барвінку та їх аналоги","недрібноклітинний рак легенів, метастатичний рак молочної залози БНФ, рак передміхурової залози, резистентний до гормонотерапії (у комбінації з малими дозами ГКС для внутрішнього застосування).","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НАВІРЕЛ","Медак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ (пакування, маркування та випуск серії)/oнкомед меньюфекчерінг а.с. (виробництво \"in bulk\", контроль серій), Німеччина/Чеська Республіка","конц. д/пригот. р-ну д/інфуз. по 1мл, 5мл у фл.","10 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.3. Лікарські засоби рослинного походження, в т.ч. напівсинтетичні",null,null,null,"Вінорельбін (Vinorelbine) [П]","L01СА04","антинеопластичні засоби. Алкалоїди барвінку та їх аналоги","недрібноклітинний рак легенів, метастатичний рак молочної залози БНФ, рак передміхурової залози, резистентний до гормонотерапії (у комбінації з малими дозами ГКС для внутрішнього застосування).","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НЕОБЕН","Венус Ремедіс Лімітед, Індія","р-н д/ін'єк. по 5мл у фл.","10 мг/мл","№1",2000.77,"12,91/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.3. Лікарські засоби рослинного походження, в т.ч. напівсинтетичні",null,null,null,"Вінорельбін (Vinorelbine) [П]","L01СА04","антинеопластичні засоби. Алкалоїди барвінку та їх аналоги","недрібноклітинний рак легенів, метастатичний рак молочної залози БНФ, рак передміхурової залози, резистентний до гормонотерапії (у комбінації з малими дозами ГКС для внутрішнього застосування).","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НЕОБЕН","Венус Ремедіс Лімітед, Індія","р-н д/ін'єк. по 1мл у фл.","10 мг/мл","№1",625.13,"22,03/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.3. Лікарські засоби рослинного походження, в т.ч. напівсинтетичні",null,null,null,"Вінорельбін (Vinorelbine) [П]","L01СА04","антинеопластичні засоби. Алкалоїди барвінку та їх аналоги","недрібноклітинний рак легенів, метастатичний рак молочної залози БНФ, рак передміхурової залози, резистентний до гормонотерапії (у комбінації з малими дозами ГКС для внутрішнього застосування).","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ОНКОБІН 10","Ципла Лтд, Індія","конц. д/р-ну д/інфуз. по 1мл у фл.","10 мг/мл","№1",989.4,"21,99/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.3. Лікарські засоби рослинного походження, в т.ч. напівсинтетичні",null,null,null,"Вінорельбін (Vinorelbine) [П]","L01СА04","антинеопластичні засоби. Алкалоїди барвінку та їх аналоги","недрібноклітинний рак легенів, метастатичний рак молочної залози БНФ, рак передміхурової залози, резистентний до гормонотерапії (у комбінації з малими дозами ГКС для внутрішнього застосування).","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ОНКОБІН 50","Ципла Лтд, Індія","конц. д/р-ну д/інфуз. по 5мл у фл.","10 мг/мл","№1",4397.34,"21,99/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.3. Лікарські засоби рослинного походження, в т.ч. напівсинтетичні",null,null,null,"Доцетаксел (Docetaxel) [П]","L01CD02","антинеопластичні засоби","у комбінації з доксорубіцином і циклофосфамідом для ад’ювантної терапії хворих з операбельним раком молочної залози з/без ураження лімфовузлів БНФ; у комбінації з доксорубіцином для лікування хворих з місцевопрогресуючим або метастатичним раком молочної з","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДОЦЕТАКСЕЛ-ФАРМЕКС","ТОВ \"ФАРМЕКС ГРУП\", Україна","конц. д/р-ну д/інфуз. по 0,5мл, 2мл, 3млу фл. з розч.","40 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.3. Лікарські засоби рослинного походження, в т.ч. напівсинтетичні",null,null,null,"Доцетаксел (Docetaxel) [П]","L01CD02","антинеопластичні засоби","у комбінації з доксорубіцином і циклофосфамідом для ад’ювантної терапії хворих з операбельним раком молочної залози з/без ураження лімфовузлів БНФ; у комбінації з доксорубіцином для лікування хворих з місцевопрогресуючим або метастатичним раком молочної з","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДОЦЕМЕДА","Самянг Біофармасьютікалз Корпорейшн (виробництво концентрату для розчину для інфуз., стерилізація,розлив у флакони, первинне та вторинне пакування)/Комфасс ГмбХ (вторинне пакування)/АкВіда ГмбХ (відповідальний за випуск серії, контролю якості серії), Коре","конц. д/р-ну д/інфуз. по 1мл у фл.","20 мг/мл","№1",1710.79,"24,44/€"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.3. Лікарські засоби рослинного походження, в т.ч. напівсинтетичні",null,null,null,"Доцетаксел (Docetaxel) [П]","L01CD02","антинеопластичні засоби","у комбінації з доксорубіцином і циклофосфамідом для ад’ювантної терапії хворих з операбельним раком молочної залози з/без ураження лімфовузлів БНФ; у комбінації з доксорубіцином для лікування хворих з місцевопрогресуючим або метастатичним раком молочної з","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДОЦЕМЕДА","Самянг Біофармасьютікалз Корпорейшн (виробництво концентрату для розчину для інфуз., стерилізація,розлив у флакони, первинне та вторинне пакування)/Комфасс ГмбХ (вторинне пакування)/АкВіда ГмбХ (відповідальний за випуск серії, контролю якості серії), Коре","конц. д/р-ну д/інфуз. по 4мл у фл.","20 мг/мл","№1",4692.46,"24,44/€"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.3. Лікарські засоби рослинного походження, в т.ч. напівсинтетичні",null,null,null,"Доцетаксел (Docetaxel) [П]","L01CD02","антинеопластичні засоби","у комбінації з доксорубіцином і циклофосфамідом для ад’ювантної терапії хворих з операбельним раком молочної залози з/без ураження лімфовузлів БНФ; у комбінації з доксорубіцином для лікування хворих з місцевопрогресуючим або метастатичним раком молочної з","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДОЦЕМЕДА","Самянг Біофармасьютікалз Корпорейшн (виробництво концентрату для розчину для інфуз., стерилізація,розлив у флакони, первинне та вторинне пакування)/Комфасс ГмбХ (вторинне пакування)/АкВіда ГмбХ (відповідальний за випуск серії, контролю якості серії), Коре","конц. д/р-ну д/інфуз. по 7мл у фл.","20 мг/мл","№1",7087.57,"24,44/€"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.3. Лікарські засоби рослинного походження, в т.ч. напівсинтетичні",null,null,null,"Доцетаксел (Docetaxel) [П]","L01CD02","антинеопластичні засоби","у комбінації з доксорубіцином і циклофосфамідом для ад’ювантної терапії хворих з операбельним раком молочної залози з/без ураження лімфовузлів БНФ; у комбінації з доксорубіцином для лікування хворих з місцевопрогресуючим або метастатичним раком молочної з","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДОЦЕМЕДА","Самянг Біофармасьютікалз Корпорейшн (виробництво концентрату для розчину для інфуз., стерилізація,розлив у флакони, первинне та вторинне пакування)/Комфасс ГмбХ (вторинне пакування)/АкВіда ГмбХ (відповідальний за випуск серії, контролю якості серії), Коре","конц. д/р-ну д/інфуз. по 8мл у фл.","20 мг/мл","№1",8871.68,"24,44/€"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.3. Лікарські засоби рослинного походження, в т.ч. напівсинтетичні",null,null,null,"Доцетаксел (Docetaxel) [П]","L01CD02","антинеопластичні засоби","у комбінації з доксорубіцином і циклофосфамідом для ад’ювантної терапії хворих з операбельним раком молочної залози з/без ураження лімфовузлів БНФ; у комбінації з доксорубіцином для лікування хворих з місцевопрогресуючим або метастатичним раком молочної з","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДОЦЕТ","Венус Ремедіс Лімітед, Індія","конц. д/р-ну д/інфуз. по 0,5мл, у фл. з розч.","40 мг/мл","№1",1510.26,"12,91/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.3. Лікарські засоби рослинного походження, в т.ч. напівсинтетичні",null,null,null,"Доцетаксел (Docetaxel) [П]","L01CD02","антинеопластичні засоби","у комбінації з доксорубіцином і циклофосфамідом для ад’ювантної терапії хворих з операбельним раком молочної залози з/без ураження лімфовузлів БНФ; у комбінації з доксорубіцином для лікування хворих з місцевопрогресуючим або метастатичним раком молочної з","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДОЦЕТ","Венус Ремедіс Лімітед, Індія","конц. д/р-ну д/інфуз. по 2мл у фл. з розч.","40 мг/мл","№1",5992.62,"12,91/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.3. Лікарські засоби рослинного походження, в т.ч. напівсинтетичні",null,null,null,"Доцетаксел (Docetaxel) [П]","L01CD02","антинеопластичні засоби","у комбінації з доксорубіцином і циклофосфамідом для ад’ювантної терапії хворих з операбельним раком молочної залози з/без ураження лімфовузлів БНФ; у комбінації з доксорубіцином для лікування хворих з місцевопрогресуючим або метастатичним раком молочної з","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДОЦЕТ","Венус Ремедіс Лімітед, Індія","конц. д/р-ну д/інфуз. по 3мл у фл. з розч.","40 мг/мл","№1",7661,"12,91/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.3. Лікарські засоби рослинного походження, в т.ч. напівсинтетичні",null,null,null,"Доцетаксел (Docetaxel) [П]","L01CD02","антинеопластичні засоби","у комбінації з доксорубіцином і циклофосфамідом для ад’ювантної терапії хворих з операбельним раком молочної залози з/без ураження лімфовузлів БНФ; у комбінації з доксорубіцином для лікування хворих з місцевопрогресуючим або метастатичним раком молочної з","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДОЦЕТАКС","Ципла Лтд, Індія","конц. д/р-ну д/інфуз. у фл. з розч.","20мг","№1",1758.93,"21,99/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.3. Лікарські засоби рослинного походження, в т.ч. напівсинтетичні",null,null,null,"Доцетаксел (Docetaxel) [П]","L01CD02","антинеопластичні засоби","у комбінації з доксорубіцином і циклофосфамідом для ад’ювантної терапії хворих з операбельним раком молочної залози з/без ураження лімфовузлів БНФ; у комбінації з доксорубіцином для лікування хворих з місцевопрогресуючим або метастатичним раком молочної з","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДОЦЕТАКС","Ципла Лтд, Індія","конц. д/р-ну д/інфуз. у фл. з розч.","80мг","№1",2902.24,"21,99/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.3. Лікарські засоби рослинного походження, в т.ч. напівсинтетичні",null,null,null,"Доцетаксел (Docetaxel) [П]","L01CD02","антинеопластичні засоби","у комбінації з доксорубіцином і циклофосфамідом для ад’ювантної терапії хворих з операбельним раком молочної залози з/без ураження лімфовузлів БНФ; у комбінації з доксорубіцином для лікування хворих з місцевопрогресуючим або метастатичним раком молочної з","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДОЦЕТАКС","Ципла Лтд, Індія","конц. д/р-ну д/інфуз. у фл. з розч.","120мг","№1",5496.67,"21,99/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.3. Лікарські засоби рослинного походження, в т.ч. напівсинтетичні",null,null,null,"Доцетаксел (Docetaxel) [П]","L01CD02","антинеопластичні засоби","у комбінації з доксорубіцином і циклофосфамідом для ад’ювантної терапії хворих з операбельним раком молочної залози з/без ураження лімфовузлів БНФ; у комбінації з доксорубіцином для лікування хворих з місцевопрогресуючим або метастатичним раком молочної з","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДОЦЕТАКСЕЛ","ОНКО ТЕРАПІЗ ЛІМІТЕД, Індія","конц. д/р-ну д/інфуз. у фл. по 0,5мл з розч.","40 мг/мл","№1",2399.95,"22,82/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.3. Лікарські засоби рослинного походження, в т.ч. напівсинтетичні",null,null,null,"Доцетаксел (Docetaxel) [П]","L01CD02","антинеопластичні засоби","у комбінації з доксорубіцином і циклофосфамідом для ад’ювантної терапії хворих з операбельним раком молочної залози з/без ураження лімфовузлів БНФ; у комбінації з доксорубіцином для лікування хворих з місцевопрогресуючим або метастатичним раком молочної з","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДОЦЕТАКСЕЛ","ОНКО ТЕРАПІЗ ЛІМІТЕД, Індія","конц. д/р-ну д/інфуз. у фл. по 2мл з розч.","40 мг/мл","№1",6545.32,"22,82/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.3. Лікарські засоби рослинного походження, в т.ч. напівсинтетичні",null,null,null,"Доцетаксел (Docetaxel) [П]","L01CD02","антинеопластичні засоби","у комбінації з доксорубіцином і циклофосфамідом для ад’ювантної терапії хворих з операбельним раком молочної залози з/без ураження лімфовузлів БНФ; у комбінації з доксорубіцином для лікування хворих з місцевопрогресуючим або метастатичним раком молочної з","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДОЦЕТАКСЕЛ \"ЕБЕВЕ\"","ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Австрія","конц. д/р-ну д/інфуз. по 8мл у фл.","10 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.3. Лікарські засоби рослинного походження, в т.ч. напівсинтетичні",null,null,null,"Доцетаксел (Docetaxel) [П]","L01CD02","антинеопластичні засоби","у комбінації з доксорубіцином і циклофосфамідом для ад’ювантної терапії хворих з операбельним раком молочної залози з/без ураження лімфовузлів БНФ; у комбінації з доксорубіцином для лікування хворих з місцевопрогресуючим або метастатичним раком молочної з","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДОЦЕТАКСЕЛ \"ЕБЕВЕ\"","ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Австрія","конц. д/р-ну д/інфуз. по 16мл у фл.","10 мг/мл","№1",21759.15,"22,92/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.3. Лікарські засоби рослинного походження, в т.ч. напівсинтетичні",null,null,null,"Доцетаксел (Docetaxel) [П]","L01CD02","антинеопластичні засоби","у комбінації з доксорубіцином і циклофосфамідом для ад’ювантної терапії хворих з операбельним раком молочної залози з/без ураження лімфовузлів БНФ; у комбінації з доксорубіцином для лікування хворих з місцевопрогресуючим або метастатичним раком молочної з","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДОЦЕТАКСЕЛ \"ЕБЕВЕ\"","ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Австрія","конц. д/р-ну д/інфуз. по 2мл у фл.","10 мг/мл","№1",767.97,"23,08/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.3. Лікарські засоби рослинного походження, в т.ч. напівсинтетичні",null,null,null,"Доцетаксел (Docetaxel) [П]","L01CD02","антинеопластичні засоби","у комбінації з доксорубіцином і циклофосфамідом для ад’ювантної терапії хворих з операбельним раком молочної залози з/без ураження лімфовузлів БНФ; у комбінації з доксорубіцином для лікування хворих з місцевопрогресуючим або метастатичним раком молочної з","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДОЦЕТАКСЕЛ АМАКСА","АкВіда ГмбХ (контроль серії, сертифікація та випуск серії)/Комфасс ГмбХ (вторинне пакування)/Самянг Біофармас’ютікелз Корпорейшн (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль серії), Німеччина/Німеччина/Республіка Корея","конц. д/р-ну д/інфуз. по 7мл у фл.","20 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.3. Лікарські засоби рослинного походження, в т.ч. напівсинтетичні",null,null,null,"Доцетаксел (Docetaxel) [П]","L01CD02","антинеопластичні засоби","у комбінації з доксорубіцином і циклофосфамідом для ад’ювантної терапії хворих з операбельним раком молочної залози з/без ураження лімфовузлів БНФ; у комбінації з доксорубіцином для лікування хворих з місцевопрогресуючим або метастатичним раком молочної з","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДОЦЕТАКСЕЛ АМАКСА","АкВіда ГмбХ (контроль серії, сертифікація та випуск серії)/Комфасс ГмбХ (вторинне пакування)/Самянг Біофармас’ютікелз Корпорейшн (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль серії), Німеччина/Німеччина/Республіка Корея","конц. д/р-ну д/інфуз. по 1мл у фл.","20 мг/мл","№1",1207.04,"29,02/€"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.3. Лікарські засоби рослинного походження, в т.ч. напівсинтетичні",null,null,null,"Доцетаксел (Docetaxel) [П]","L01CD02","антинеопластичні засоби","у комбінації з доксорубіцином і циклофосфамідом для ад’ювантної терапії хворих з операбельним раком молочної залози з/без ураження лімфовузлів БНФ; у комбінації з доксорубіцином для лікування хворих з місцевопрогресуючим або метастатичним раком молочної з","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДОЦЕТАКСЕЛ АМАКСА","АкВіда ГмбХ (контроль серії, сертифікація та випуск серії)/Комфасс ГмбХ (вторинне пакування)/Самянг Біофармас’ютікелз Корпорейшн (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль серії), Німеччина/Німеччина/Республіка Корея","конц. д/р-ну д/інфуз. по 4мл у фл.","20 мг/мл","№1",3696.55,"29,02/€"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.3. Лікарські засоби рослинного походження, в т.ч. напівсинтетичні",null,null,null,"Доцетаксел (Docetaxel) [П]","L01CD02","антинеопластичні засоби","у комбінації з доксорубіцином і циклофосфамідом для ад’ювантної терапії хворих з операбельним раком молочної залози з/без ураження лімфовузлів БНФ; у комбінації з доксорубіцином для лікування хворих з місцевопрогресуючим або метастатичним раком молочної з","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДОЦЕТАКСЕЛ АМАКСА","АкВіда ГмбХ (контроль серії, сертифікація та випуск серії)/Комфасс ГмбХ (вторинне пакування)/Самянг Біофармас’ютікелз Корпорейшн (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль серії), Німеччина/Німеччина/Республіка Корея","конц. д/р-ну д/інфуз. по 8мл у фл.","20 мг/мл","№1",6412.39,"29,02/€"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.3. Лікарські засоби рослинного походження, в т.ч. напівсинтетичні",null,null,null,"Доцетаксел (Docetaxel) [П]","L01CD02","антинеопластичні засоби","у комбінації з доксорубіцином і циклофосфамідом для ад’ювантної терапії хворих з операбельним раком молочної залози з/без ураження лімфовузлів БНФ; у комбінації з доксорубіцином для лікування хворих з місцевопрогресуючим або метастатичним раком молочної з","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДОЦЕТАКСЕЛ-ВІСТА","Актавіс Італія С.п.А., Італія","конц. д/р-ну д/інфуз. по 7мл у фл.","20 мг/мл","№1",10374.55,"22,07/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.3. Лікарські засоби рослинного походження, в т.ч. напівсинтетичні",null,null,null,"Доцетаксел (Docetaxel) [П]","L01CD02","антинеопластичні засоби","у комбінації з доксорубіцином і циклофосфамідом для ад’ювантної терапії хворих з операбельним раком молочної залози з/без ураження лімфовузлів БНФ; у комбінації з доксорубіцином для лікування хворих з місцевопрогресуючим або метастатичним раком молочної з","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДОЦЕТАКСЕЛ-ВІСТА","Актавіс Італія С.п.А., Італія","конц. д/р-ну д/інфуз. по 1мл у фл.","20 мг/мл","№1",1677.59,"22,07/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.3. Лікарські засоби рослинного походження, в т.ч. напівсинтетичні",null,null,null,"Доцетаксел (Docetaxel) [П]","L01CD02","антинеопластичні засоби","у комбінації з доксорубіцином і циклофосфамідом для ад’ювантної терапії хворих з операбельним раком молочної залози з/без ураження лімфовузлів БНФ; у комбінації з доксорубіцином для лікування хворих з місцевопрогресуючим або метастатичним раком молочної з","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДОЦЕТАКСЕЛ-ВІСТА","Актавіс Італія С.п.А., Італія","конц. д/р-ну д/інфуз. по 4мл у фл.","20 мг/мл","№1",5297.64,"22,07/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.3. Лікарські засоби рослинного походження, в т.ч. напівсинтетичні",null,null,null,"Доцетаксел (Docetaxel) [П]","L01CD02","антинеопластичні засоби","у комбінації з доксорубіцином і циклофосфамідом для ад’ювантної терапії хворих з операбельним раком молочної залози з/без ураження лімфовузлів БНФ; у комбінації з доксорубіцином для лікування хворих з місцевопрогресуючим або метастатичним раком молочної з","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДОЦЕТАКСЕЛ-ТЕВА","АТ Фармацевтичний завод ТЕВА/Фармахемі Б.В., Угорщина/Нідерланди","конц. д/р-ну д/інфуз. по 0,72мл, 2,88мл у фл. з розч.","27,73 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.3. Лікарські засоби рослинного походження, в т.ч. напівсинтетичні",null,null,null,"Доцетаксел (Docetaxel) [П]","L01CD02","антинеопластичні засоби","у комбінації з доксорубіцином і циклофосфамідом для ад’ювантної терапії хворих з операбельним раком молочної залози з/без ураження лімфовузлів БНФ; у комбінації з доксорубіцином для лікування хворих з місцевопрогресуючим або метастатичним раком молочної з","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДОЦЕТАКСЕЛ-ТЕВА","Актавіс Італі С.п.А., Італія","конц. д/р-ну д/інфуз. по 4мл у фл","20 мг/мл","№1",1315.61,"21,26/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.3. Лікарські засоби рослинного походження, в т.ч. напівсинтетичні",null,null,null,"Доцетаксел (Docetaxel) [П]","L01CD02","антинеопластичні засоби","у комбінації з доксорубіцином і циклофосфамідом для ад’ювантної терапії хворих з операбельним раком молочної залози з/без ураження лімфовузлів БНФ; у комбінації з доксорубіцином для лікування хворих з місцевопрогресуючим або метастатичним раком молочної з","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДОЦЕТАКСЕЛ-ТЕВА","Актавіс Італі С.п.А., Італія","конц. д/р-ну д/інфуз. по 7мл у фл.","20 мг/мл","№1",3080.25,"23,45/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.3. Лікарські засоби рослинного походження, в т.ч. напівсинтетичні",null,null,null,"Доцетаксел (Docetaxel) [П]","L01CD02","антинеопластичні засоби","у комбінації з доксорубіцином і циклофосфамідом для ад’ювантної терапії хворих з операбельним раком молочної залози з/без ураження лімфовузлів БНФ; у комбінації з доксорубіцином для лікування хворих з місцевопрогресуючим або метастатичним раком молочної з","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДОЦЕТАКСЕЛ-ТЕВА","Актавіс Італі С.п.А., Італія","конц. д/р-ну д/інфуз. по 1мл у фл.","20 мг/мл","№1",497.37,"21,26/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.3. Лікарські засоби рослинного походження, в т.ч. напівсинтетичні",null,null,null,"Доцетаксел (Docetaxel) [П]","L01CD02","антинеопластичні засоби","у комбінації з доксорубіцином і циклофосфамідом для ад’ювантної терапії хворих з операбельним раком молочної залози з/без ураження лімфовузлів БНФ; у комбінації з доксорубіцином для лікування хворих з місцевопрогресуючим або метастатичним раком молочної з","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДОЦЕТАКТІН","Сіндан Фарма СРЛ, Румунія","конц. д/р-ну д/інфуз. по 0,5мл, 2мл у фл. з розч.","40 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.3. Лікарські засоби рослинного походження, в т.ч. напівсинтетичні",null,null,null,"Доцетаксел (Docetaxel) [П]","L01CD02","антинеопластичні засоби","у комбінації з доксорубіцином і циклофосфамідом для ад’ювантної терапії хворих з операбельним раком молочної залози з/без ураження лімфовузлів БНФ; у комбінації з доксорубіцином для лікування хворих з місцевопрогресуючим або метастатичним раком молочної з","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДОЦЕТАКТІН","Сіндан Фарма СРЛ/Актавіс Італія С.п.А., Румунія/Італія","конц. д/р-ну д/інфуз. по 1мл у скл. фл.","20 мг/мл","№1",1520.22,"21,72/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.3. Лікарські засоби рослинного походження, в т.ч. напівсинтетичні",null,null,null,"Доцетаксел (Docetaxel) [П]","L01CD02","антинеопластичні засоби","у комбінації з доксорубіцином і циклофосфамідом для ад’ювантної терапії хворих з операбельним раком молочної залози з/без ураження лімфовузлів БНФ; у комбінації з доксорубіцином для лікування хворих з місцевопрогресуючим або метастатичним раком молочної з","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДОЦЕТАКТІН","Сіндан Фарма СРЛ/Актавіс Італія С.п.А., Румунія/Італія","конц. д/р-ну д/інфуз. по 4мл у скл. фл.","20 мг/мл","№1",4560.67,"21,72/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.3. Лікарські засоби рослинного походження, в т.ч. напівсинтетичні",null,null,null,"Доцетаксел (Docetaxel) [П]","L01CD02","антинеопластичні засоби","у комбінації з доксорубіцином і циклофосфамідом для ад’ювантної терапії хворих з операбельним раком молочної залози з/без ураження лімфовузлів БНФ; у комбінації з доксорубіцином для лікування хворих з місцевопрогресуючим або метастатичним раком молочної з","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДОЦЕТАКТІН","Сіндан Фарма СРЛ/Актавіс Італія С.п.А., Румунія/Італія","конц. д/р-ну д/інфуз. по 7мл у скл. фл.","20 мг/мл","№1",8686.99,"21,72/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.3. Лікарські засоби рослинного походження, в т.ч. напівсинтетичні",null,null,null,"Доцетаксел (Docetaxel) [П]","L01CD02","антинеопластичні засоби","у комбінації з доксорубіцином і циклофосфамідом для ад’ювантної терапії хворих з операбельним раком молочної залози з/без ураження лімфовузлів БНФ; у комбінації з доксорубіцином для лікування хворих з місцевопрогресуючим або метастатичним раком молочної з","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ТАКСОТЕР®","Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ, Німеччина","конц. д/р-ну д/інфуз. по 1мл у фл.","20 мг/мл","№1",2229.41,"19,47/€"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.3. Лікарські засоби рослинного походження, в т.ч. напівсинтетичні",null,null,null,"Доцетаксел (Docetaxel) [П]","L01CD02","антинеопластичні засоби","у комбінації з доксорубіцином і циклофосфамідом для ад’ювантної терапії хворих з операбельним раком молочної залози з/без ураження лімфовузлів БНФ; у комбінації з доксорубіцином для лікування хворих з місцевопрогресуючим або метастатичним раком молочної з","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ТАКСОТЕР®","Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ, Німеччина","конц. д/р-ну д/інфуз. по 4мл у фл.","20 мг/мл","№1",7697.31,"19,47/€"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.3. Лікарські засоби рослинного походження, в т.ч. напівсинтетичні",null,null,null,"Етопозид (Etoposide) * [П]","L01CВ01","антинеопластичні засоби. Похідні подофілотоксину","дрібноклітинний рак легенів, несеміномна карцинома яєчкаБНФ ВООЗ, г. мієломоноцитарний і мієлоцитарний лейкоз (ГМЛ, підтипи M4 або M5 за класифікацією FAB), у складі комбінованої терапії у разі неефективності індукційної терапії; паліативна терапія недріб","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЕТОПОЗИД","ПАТ \"Київмедпрепарат\", Україна","конц. д/р-ну д/інфуз. по 10мл у фл.","20 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.3. Лікарські засоби рослинного походження, в т.ч. напівсинтетичні",null,null,null,"Етопозид (Etoposide) * [П]","L01CВ01","антинеопластичні засоби. Похідні подофілотоксину","дрібноклітинний рак легенів, несеміномна карцинома яєчкаБНФ ВООЗ, г. мієломоноцитарний і мієлоцитарний лейкоз (ГМЛ, підтипи M4 або M5 за класифікацією FAB), у складі комбінованої терапії у разі неефективності індукційної терапії; паліативна терапія недріб","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЕТОПОЗИД","ПАТ \"Київмедпрепарат\", Україна","р-н д/ін'єк. по 5мл у фл.","20 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.3. Лікарські засоби рослинного походження, в т.ч. напівсинтетичні",null,null,null,"Етопозид (Etoposide) * [П]","L01CВ01","антинеопластичні засоби. Похідні подофілотоксину","дрібноклітинний рак легенів, несеміномна карцинома яєчкаБНФ ВООЗ, г. мієломоноцитарний і мієлоцитарний лейкоз (ГМЛ, підтипи M4 або M5 за класифікацією FAB), у складі комбінованої терапії у разі неефективності індукційної терапії; паліативна терапія недріб","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЕТОЗИД®","Ципла Лтд, Індія","конц. д/р-ну д/інфуз., по 5мл у фл.","100мг/5мл","№1",181.39,"21,99/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.3. Лікарські засоби рослинного походження, в т.ч. напівсинтетичні",null,null,null,"Етопозид (Etoposide) * [П]","L01CВ01","антинеопластичні засоби. Похідні подофілотоксину","дрібноклітинний рак легенів, несеміномна карцинома яєчкаБНФ ВООЗ, г. мієломоноцитарний і мієлоцитарний лейкоз (ГМЛ, підтипи M4 або M5 за класифікацією FAB), у складі комбінованої терапії у разі неефективності індукційної терапії; паліативна терапія недріб","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЕТОПОЗИД","Сіндан Фарма СРЛ, Румунія","конц. д/р-ну д/інфуз. по 5мл у фл.","20 мг/мл","№1",412.63,"21,72/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.3. Лікарські засоби рослинного походження, в т.ч. напівсинтетичні",null,null,null,"Етопозид (Etoposide) * [П]","L01CВ01","антинеопластичні засоби. Похідні подофілотоксину","дрібноклітинний рак легенів, несеміномна карцинома яєчкаБНФ ВООЗ, г. мієломоноцитарний і мієлоцитарний лейкоз (ГМЛ, підтипи M4 або M5 за класифікацією FAB), у складі комбінованої терапії у разі неефективності індукційної терапії; паліативна терапія недріб","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЕТОПОЗИД \"ЕБЕВЕ\"","ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг.КГ. (повний цикл виробництва)/МПЛ Мікробіологішес Прюфлабор ГмбХ (тестування), Австрія/Австрія","конц. д/р-ну д/інфуз. по 2,5мл у фл.","20 мг/мл","№1",153.59,"22,92/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.3. Лікарські засоби рослинного походження, в т.ч. напівсинтетичні",null,null,null,"Етопозид (Etoposide) * [П]","L01CВ01","антинеопластичні засоби. Похідні подофілотоксину","дрібноклітинний рак легенів, несеміномна карцинома яєчкаБНФ ВООЗ, г. мієломоноцитарний і мієлоцитарний лейкоз (ГМЛ, підтипи M4 або M5 за класифікацією FAB), у складі комбінованої терапії у разі неефективності індукційної терапії; паліативна терапія недріб","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЕТОПОЗИД \"ЕБЕВЕ\"","ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг.КГ. (повний цикл виробництва)/МПЛ Мікробіологішес Прюфлабор ГмбХ (тестування), Австрія/Австрія","конц. д/р-ну д/інфуз. по 5мл у фл.","20 мг/мл","№1",238.92,"22,92/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.3. Лікарські засоби рослинного походження, в т.ч. напівсинтетичні",null,null,null,"Етопозид (Etoposide) * [П]","L01CВ01","антинеопластичні засоби. Похідні подофілотоксину","дрібноклітинний рак легенів, несеміномна карцинома яєчкаБНФ ВООЗ, г. мієломоноцитарний і мієлоцитарний лейкоз (ГМЛ, підтипи M4 або M5 за класифікацією FAB), у складі комбінованої терапії у разі неефективності індукційної терапії; паліативна терапія недріб","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЕТОПОЗИД \"ЕБЕВЕ\"","ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг.КГ. (повний цикл виробництва)/МПЛ Мікробіологішес Прюфлабор ГмбХ (тестування), Австрія/Австрія","конц. д/р-ну д/інфуз. по 10мл у фл.","20 мг/мл","№1",552.39,"22,10/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.3. Лікарські засоби рослинного походження, в т.ч. напівсинтетичні",null,null,null,"Етопозид (Etoposide) * [П]","L01CВ01","антинеопластичні засоби. Похідні подофілотоксину","дрібноклітинний рак легенів, несеміномна карцинома яєчкаБНФ ВООЗ, г. мієломоноцитарний і мієлоцитарний лейкоз (ГМЛ, підтипи M4 або M5 за класифікацією FAB), у складі комбінованої терапії у разі неефективності індукційної терапії; паліативна терапія недріб","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЕТОПОЗИД \"ЕБЕВЕ\"","ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг.КГ. (повний цикл виробництва)/МПЛ Мікробіологішес Прюфлабор ГмбХ (тестування), Австрія/Австрія","конц. д/р-ну д/інфуз. по 20мл у фл.","20 мг/мл","№1",878.1,"21,95/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.3. Лікарські засоби рослинного походження, в т.ч. напівсинтетичні",null,null,null,"Етопозид (Etoposide) * [П]","L01CВ01","антинеопластичні засоби. Похідні подофілотоксину","дрібноклітинний рак легенів, несеміномна карцинома яєчкаБНФ ВООЗ, г. мієломоноцитарний і мієлоцитарний лейкоз (ГМЛ, підтипи M4 або M5 за класифікацією FAB), у складі комбінованої терапії у разі неефективності індукційної терапії; паліативна терапія недріб","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЕТОПОЗИД-МІЛІ","Венус Ремедіс Лімітед, Індія","конц. д/р-ну д/інфуз., по 2,5мл, 5мл у фл.","20 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.3. Лікарські засоби рослинного походження, в т.ч. напівсинтетичні",null,null,null,"Етопозид (Etoposide) * [П]","L01CВ01","антинеопластичні засоби. Похідні подофілотоксину","дрібноклітинний рак легенів, несеміномна карцинома яєчкаБНФ ВООЗ, г. мієломоноцитарний і мієлоцитарний лейкоз (ГМЛ, підтипи M4 або M5 за класифікацією FAB), у складі комбінованої терапії у разі неефективності індукційної терапії; паліативна терапія недріб","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЕТОПОЗИД-МІЛІ","Венус Ремедіс Лімітед, Індія","конц. д/р-ну д/інфуз., по 10мл у фл.","20 мг/мл","№1",304.61,"21,76/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.3. Лікарські засоби рослинного походження, в т.ч. напівсинтетичні",null,null,null,"Етопозид (Etoposide) * [П]","L01CВ01","антинеопластичні засоби. Похідні подофілотоксину","дрібноклітинний рак легенів, несеміномна карцинома яєчкаБНФ ВООЗ, г. мієломоноцитарний і мієлоцитарний лейкоз (ГМЛ, підтипи M4 або M5 за класифікацією FAB), у складі комбінованої терапії у разі неефективності індукційної терапії; паліативна терапія недріб","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЕТОПОЗИД-ТЕВА","Фармахемі Б.В., Нідерланди","конц. д/р-ну д/інфуз. по 5мл у фл.","20 мг/мл","№1",222.93,"27,05/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.3. Лікарські засоби рослинного походження, в т.ч. напівсинтетичні",null,null,null,"Етопозид (Etoposide) * [П]","L01CВ01","антинеопластичні засоби. Похідні подофілотоксину","дрібноклітинний рак легенів, несеміномна карцинома яєчкаБНФ ВООЗ, г. мієломоноцитарний і мієлоцитарний лейкоз (ГМЛ, підтипи M4 або M5 за класифікацією FAB), у складі комбінованої терапії у разі неефективності індукційної терапії; паліативна терапія недріб","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЕТОПОЗИД-ТЕВА","Фармахемі Б.В., Нідерланди","конц. д/р-ну д/інфуз. по 10мл у фл.","20 мг/мл","№1",369.29,"27,05/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.3. Лікарські засоби рослинного походження, в т.ч. напівсинтетичні",null,null,null,"Етопозид (Etoposide) * [П]","L01CВ01","антинеопластичні засоби. Похідні подофілотоксину","дрібноклітинний рак легенів, несеміномна карцинома яєчкаБНФ ВООЗ, г. мієломоноцитарний і мієлоцитарний лейкоз (ГМЛ, підтипи M4 або M5 за класифікацією FAB), у складі комбінованої терапії у разі неефективності індукційної терапії; паліативна терапія недріб","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ФІТОЗИД","Фрезеніус Кабі Онколоджи Лімітед, Індія","р-н д/ін'єк. по 5мл у фл.","20 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.3. Лікарські засоби рослинного походження, в т.ч. напівсинтетичні",null,null,null,"Етопозид (Etoposide) * [П]","L01CВ01","антинеопластичні засоби. Похідні подофілотоксину","дрібноклітинний рак легенів, несеміномна карцинома яєчкаБНФ ВООЗ, г. мієломоноцитарний і мієлоцитарний лейкоз (ГМЛ, підтипи M4 або M5 за класифікацією FAB), у складі комбінованої терапії у разі неефективності індукційної терапії; паліативна терапія недріб","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ФІТОЗИД КАБІ","Фрезеніус Кабі Онколоджи Лімітед, Індія","конц. д/р-ну д/інфуз. по 10мл у фл.","20 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.3. Лікарські засоби рослинного походження, в т.ч. напівсинтетичні",null,null,null,"Іринотекан (Irinotecan) [П]","L01ХХ19","антинеопластичні засоби","поширений колоректальний рак: у комбінації з 5-фторурацилом та фолінієвою к-тою БНФ пацієнтам, які не отримували попередньої хіміотерапії для лікування поширеного захворювання; як монотерапія пацієнтам, яким встановлений режим лікування із застосуванням 5","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ВІЗИРИН","Венус Ремедіс Лімітед, Індія","р-н д/ін'єк. по 5мл у фл.","20 мг/мл","№1",1735.46,"12,95/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.3. Лікарські засоби рослинного походження, в т.ч. напівсинтетичні",null,null,null,"Іринотекан (Irinotecan) [П]","L01ХХ19","антинеопластичні засоби","поширений колоректальний рак: у комбінації з 5-фторурацилом та фолінієвою к-тою БНФ пацієнтам, які не отримували попередньої хіміотерапії для лікування поширеного захворювання; як монотерапія пацієнтам, яким встановлений режим лікування із застосуванням 5","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ІРИНОСИНДАН","Актавіс Італія С.п.А./Сіндан Фарма СРЛ, Італія/Румунія","конц. д/пригот. р-ну д/інфуз. по 2мл, 25мл у фл.","20 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.3. Лікарські засоби рослинного походження, в т.ч. напівсинтетичні",null,null,null,"Іринотекан (Irinotecan) [П]","L01ХХ19","антинеопластичні засоби","поширений колоректальний рак: у комбінації з 5-фторурацилом та фолінієвою к-тою БНФ пацієнтам, які не отримували попередньої хіміотерапії для лікування поширеного захворювання; як монотерапія пацієнтам, яким встановлений режим лікування із застосуванням 5","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ІРИНОСИНДАН","Актавіс Італія С.п.А./Сіндан Фарма СРЛ, Італія/Румунія","конц. д/пригот. р-ну д/інфуз. по 5мл у фл.","20 мг/мл","№1",2171.75,"21,72/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.3. Лікарські засоби рослинного походження, в т.ч. напівсинтетичні",null,null,null,"Іринотекан (Irinotecan) [П]","L01ХХ19","антинеопластичні засоби","поширений колоректальний рак: у комбінації з 5-фторурацилом та фолінієвою к-тою БНФ пацієнтам, які не отримували попередньої хіміотерапії для лікування поширеного захворювання; як монотерапія пацієнтам, яким встановлений режим лікування із застосуванням 5","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ІРИНОСИНДАН","Актавіс Італія С.п.А./Сіндан Фарма СРЛ, Італія/Румунія","конц. д/пригот. р-ну д/інфуз. по 15мл у фл.","20 мг/мл","№1",5646.55,"21,72/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.3. Лікарські засоби рослинного походження, в т.ч. напівсинтетичні",null,null,null,"Іринотекан (Irinotecan) [П]","L01ХХ19","антинеопластичні засоби","поширений колоректальний рак: у комбінації з 5-фторурацилом та фолінієвою к-тою БНФ пацієнтам, які не отримували попередньої хіміотерапії для лікування поширеного захворювання; як монотерапія пацієнтам, яким встановлений режим лікування із застосуванням 5","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ІРИНОТЕКАН \"ЕБЕВЕ\"","ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Австрія","конц. д/р-ну д/інфуз. по 15мл, 25мл у фл.","20 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.3. Лікарські засоби рослинного походження, в т.ч. напівсинтетичні",null,null,null,"Іринотекан (Irinotecan) [П]","L01ХХ19","антинеопластичні засоби","поширений колоректальний рак: у комбінації з 5-фторурацилом та фолінієвою к-тою БНФ пацієнтам, які не отримували попередньої хіміотерапії для лікування поширеного захворювання; як монотерапія пацієнтам, яким встановлений режим лікування із застосуванням 5","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ІРИНОТЕКАН \"ЕБЕВЕ\"","ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Австрія","конц. д/р-ну д/інфуз. по 2мл у фл.","20 мг/мл","№1",1791.93,"22,92/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.3. Лікарські засоби рослинного походження, в т.ч. напівсинтетичні",null,null,null,"Іринотекан (Irinotecan) [П]","L01ХХ19","антинеопластичні засоби","поширений колоректальний рак: у комбінації з 5-фторурацилом та фолінієвою к-тою БНФ пацієнтам, які не отримували попередньої хіміотерапії для лікування поширеного захворювання; як монотерапія пацієнтам, яким встановлений режим лікування із застосуванням 5","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ІРИНОТЕКАН \"ЕБЕВЕ\"","ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Австрія","конц. д/р-ну д/інфуз. по 5мл у фл.","20 мг/мл","№1",4095.84,"22,92/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.3. Лікарські засоби рослинного походження, в т.ч. напівсинтетичні",null,null,null,"Іринотекан (Irinotecan) [П]","L01ХХ19","антинеопластичні засоби","поширений колоректальний рак: у комбінації з 5-фторурацилом та фолінієвою к-тою БНФ пацієнтам, які не отримували попередньої хіміотерапії для лікування поширеного захворювання; як монотерапія пацієнтам, яким встановлений режим лікування із застосуванням 5","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ІРИНОТЕКАН \"ЕБЕВЕ\"","ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Австрія","конц. д/р-ну д/інфуз. по 7,5мл у фл.","20 мг/мл","№1",5973.1,"22,92/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.3. Лікарські засоби рослинного походження, в т.ч. напівсинтетичні",null,null,null,"Іринотекан (Irinotecan) [П]","L01ХХ19","антинеопластичні засоби","поширений колоректальний рак: у комбінації з 5-фторурацилом та фолінієвою к-тою БНФ пацієнтам, які не отримували попередньої хіміотерапії для лікування поширеного захворювання; як монотерапія пацієнтам, яким встановлений режим лікування із застосуванням 5","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ІРИНОТЕКАН АМАКСА","АкВіда ГмбХ (контроль серії та випуск серії)/Хаупт Фарма Вольфратсхаузен ГмбХ (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль серії)/Комфасс ГмбХ (вторинне пакування), Німеччина/Німеччина/Німеччина","конц. д/р-ну д/інфуз. по 2мл у фл.","20 мг/мл","№1",1244.12,"29,48/€"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.3. Лікарські засоби рослинного походження, в т.ч. напівсинтетичні",null,null,null,"Іринотекан (Irinotecan) [П]","L01ХХ19","антинеопластичні засоби","поширений колоректальний рак: у комбінації з 5-фторурацилом та фолінієвою к-тою БНФ пацієнтам, які не отримували попередньої хіміотерапії для лікування поширеного захворювання; як монотерапія пацієнтам, яким встановлений режим лікування із застосуванням 5","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ІРИНОТЕКАН АМАКСА","АкВіда ГмбХ (контроль серії та випуск серії)/Хаупт Фарма Вольфратсхаузен ГмбХ (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль серії)/Комфасс ГмбХ (вторинне пакування), Німеччина/Німеччина/Німеччина","конц. д/р-ну д/інфуз. по 5мл у фл.","20 мг/мл","№1",2270.21,"29,48/€"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.3. Лікарські засоби рослинного походження, в т.ч. напівсинтетичні",null,null,null,"Іринотекан (Irinotecan) [П]","L01ХХ19","антинеопластичні засоби","поширений колоректальний рак: у комбінації з 5-фторурацилом та фолінієвою к-тою БНФ пацієнтам, які не отримували попередньої хіміотерапії для лікування поширеного захворювання; як монотерапія пацієнтам, яким встановлений режим лікування із застосуванням 5","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ІРИНОТЕКАН АМАКСА","АкВіда ГмбХ (контроль серії та випуск серії)/Хаупт Фарма Вольфратсхаузен ГмбХ (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль серії)/Комфасс ГмбХ (вторинне пакування), Німеччина/Німеччина/Німеччина","конц. д/р-ну д/інфуз. по 15мл у фл.","20 мг/мл","№1",5420.18,"29,48/€"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.3. Лікарські засоби рослинного походження, в т.ч. напівсинтетичні",null,null,null,"Іринотекан (Irinotecan) [П]","L01ХХ19","антинеопластичні засоби","поширений колоректальний рак: у комбінації з 5-фторурацилом та фолінієвою к-тою БНФ пацієнтам, які не отримували попередньої хіміотерапії для лікування поширеного захворювання; як монотерапія пацієнтам, яким встановлений режим лікування із застосуванням 5","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ІРИНОТЕКАН-ВІСТА","Актавіс Італія С.п.А., Італія","конц. д/пригот. р-ну д/інфуз. по 25мл у фл.","20 мг/мл","№1",11036.76,"22,07/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.3. Лікарські засоби рослинного походження, в т.ч. напівсинтетичні",null,null,null,"Іринотекан (Irinotecan) [П]","L01ХХ19","антинеопластичні засоби","поширений колоректальний рак: у комбінації з 5-фторурацилом та фолінієвою к-тою БНФ пацієнтам, які не отримували попередньої хіміотерапії для лікування поширеного захворювання; як монотерапія пацієнтам, яким встановлений режим лікування із застосуванням 5","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ІРИНОТЕКАН-ВІСТА","Актавіс Італія С.п.А., Італія","конц. д/пригот. р-ну д/інфуз. по 5мл у фл.","20 мг/мл","№1",2648.82,"22,07/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.3. Лікарські засоби рослинного походження, в т.ч. напівсинтетичні",null,null,null,"Іринотекан (Irinotecan) [П]","L01ХХ19","антинеопластичні засоби","поширений колоректальний рак: у комбінації з 5-фторурацилом та фолінієвою к-тою БНФ пацієнтам, які не отримували попередньої хіміотерапії для лікування поширеного захворювання; як монотерапія пацієнтам, яким встановлений режим лікування із застосуванням 5","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ІРИНОТЕКАН-ВІСТА","Актавіс Італія С.п.А., Італія","конц. д/пригот. р-ну д/інфуз. по 15мл у фл.","20 мг/мл","№1",6842.79,"22,07/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.3. Лікарські засоби рослинного походження, в т.ч. напівсинтетичні",null,null,null,"Іринотекан (Irinotecan) [П]","L01ХХ19","антинеопластичні засоби","поширений колоректальний рак: у комбінації з 5-фторурацилом та фолінієвою к-тою БНФ пацієнтам, які не отримували попередньої хіміотерапії для лікування поширеного захворювання; як монотерапія пацієнтам, яким встановлений режим лікування із застосуванням 5","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ІРИНОТЕКАН-ТЕВА","Фармахемі Б.В., Нідерланди","конц. д/р-ну д/інфуз. у фл. по 2мл, 5мл, 15мл","20 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.3. Лікарські засоби рослинного походження, в т.ч. напівсинтетичні",null,null,null,"Іринотекан (Irinotecan) [П]","L01ХХ19","антинеопластичні засоби","поширений колоректальний рак: у комбінації з 5-фторурацилом та фолінієвою к-тою БНФ пацієнтам, які не отримували попередньої хіміотерапії для лікування поширеного захворювання; як монотерапія пацієнтам, яким встановлений режим лікування із застосуванням 5","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ІРІНОВАЛ","Хоспіра ЮК Лімітед (відповідає за випуск серії)/Хоспіра Австралія ПТІ ЛТД (виробництво \"in bulk\", первинне та вторинне пакування, контроль якості випущених серій)/Зудус Хоспіра Онколоджі Прайвіт Лімітед (альтернативний виробник \"in bulk\", первинне та втор","конц. д/р-ну д/інфуз. по 2мл у фл.","20 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.3. Лікарські засоби рослинного походження, в т.ч. напівсинтетичні",null,null,null,"Іринотекан (Irinotecan) [П]","L01ХХ19","антинеопластичні засоби","поширений колоректальний рак: у комбінації з 5-фторурацилом та фолінієвою к-тою БНФ пацієнтам, які не отримували попередньої хіміотерапії для лікування поширеного захворювання; як монотерапія пацієнтам, яким встановлений режим лікування із застосуванням 5","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ІРІНОВАЛ","Хоспіра ЮК Лімітед (відповідає за випуск серії)/Хоспіра Австралія ПТІ ЛТД (виробництво \"in bulk\", первинне та вторинне пакування, контроль якості випущених серій)/Зудус Хоспіра Онколоджі Прайвіт Лімітед (альтернативний виробник \"in bulk\", первинне та втор","конц. д/р-ну д/інфуз. по 5мл у фл.","20 мг/мл","№1",1797,"28,57/€"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.3. Лікарські засоби рослинного походження, в т.ч. напівсинтетичні",null,null,null,"Іринотекан (Irinotecan) [П]","L01ХХ19","антинеопластичні засоби","поширений колоректальний рак: у комбінації з 5-фторурацилом та фолінієвою к-тою БНФ пацієнтам, які не отримували попередньої хіміотерапії для лікування поширеного захворювання; як монотерапія пацієнтам, яким встановлений режим лікування із застосуванням 5","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ІРІНОТЕЛ","Фрезеніус Кабі Онколоджи Лімітед, Індія","конц. д/р-ну д/інфуз. по 2мл, 5мл у фл.","20 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.3. Лікарські засоби рослинного походження, в т.ч. напівсинтетичні",null,null,null,"Іринотекан (Irinotecan) [П]","L01ХХ19","антинеопластичні засоби","поширений колоректальний рак: у комбінації з 5-фторурацилом та фолінієвою к-тою БНФ пацієнтам, які не отримували попередньої хіміотерапії для лікування поширеного захворювання; як монотерапія пацієнтам, яким встановлений режим лікування із застосуванням 5","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ІРНОКАМ","Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія","р-н д/р-ну д/інфуз. по 2мл, 5мл у фл.","20 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.3. Лікарські засоби рослинного походження, в т.ч. напівсинтетичні",null,null,null,"Іринотекан (Irinotecan) [П]","L01ХХ19","антинеопластичні засоби","поширений колоректальний рак: у комбінації з 5-фторурацилом та фолінієвою к-тою БНФ пацієнтам, які не отримували попередньої хіміотерапії для лікування поширеного захворювання; як монотерапія пацієнтам, яким встановлений режим лікування із застосуванням 5","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","КАМПТО","Пфайзер (Перс) Пті Лімітед, Австралія","конц. д/р-ну д/інфуз. по 5мл у фл.","20 мг/мл","№1",4846.77,"22,03/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.3. Лікарські засоби рослинного походження, в т.ч. напівсинтетичні",null,null,null,"Іринотекан (Irinotecan) [П]","L01ХХ19","антинеопластичні засоби","поширений колоректальний рак: у комбінації з 5-фторурацилом та фолінієвою к-тою БНФ пацієнтам, які не отримували попередньої хіміотерапії для лікування поширеного захворювання; як монотерапія пацієнтам, яким встановлений режим лікування із застосуванням 5","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","СТРИНОТЕК","ОНКО ТЕРАПІЗ ЛІМІТЕД, Індія","конц. д/р-ну д/інфуз. по 2мл у фл.","20 мг/мл","№1",1309.06,"21,82/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.3. Лікарські засоби рослинного походження, в т.ч. напівсинтетичні",null,null,null,"Іринотекан (Irinotecan) [П]","L01ХХ19","антинеопластичні засоби","поширений колоректальний рак: у комбінації з 5-фторурацилом та фолінієвою к-тою БНФ пацієнтам, які не отримували попередньої хіміотерапії для лікування поширеного захворювання; як монотерапія пацієнтам, яким встановлений режим лікування із застосуванням 5","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","СТРИНОТЕК","ОНКО ТЕРАПІЗ ЛІМІТЕД, Індія","конц. д/р-ну д/інфуз. по 5мл у фл.","20 мг/мл","№1",2618.13,"21,82/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.3. Лікарські засоби рослинного походження, в т.ч. напівсинтетичні",null,null,null,"Паклітаксел (Paclitaxel) [П]","L01CD01","антинеопластичні засоби. Таксани","препарат першої лінії для лікування раку яєчників, та у комбінації з цисплатином при поширеній формі раку яєчників або при залишкових пухлинах після лапаротомії БНФ розміром більше 1 cм; препарат другої лінії для лікування метастатичного раку яєчників, як","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПАКЛІТАКСЕЛ-ФАРМЕКС","ТОВ \"ФАРМЕКС ГРУП\", Україна","конц. д/р-ну д/інфуз. по 5мл, 16,7мл, 35мл, 41,7мл, 43,4мл, 50мл у фл.","6 мг/мл","№1, №30","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.3. Лікарські засоби рослинного походження, в т.ч. напівсинтетичні",null,null,null,"Паклітаксел (Paclitaxel) [П]","L01CD01","антинеопластичні засоби. Таксани","препарат першої лінії для лікування раку яєчників, та у комбінації з цисплатином при поширеній формі раку яєчників або при залишкових пухлинах після лапаротомії БНФ розміром більше 1 cм; препарат другої лінії для лікування метастатичного раку яєчників, як","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АБІТАКСЕЛ","Лабораторія Тютор С.А.С.І.Ф.І.А., вироблено Лабораторія ІМА С.А.І.С., Аргентина","конц. д/пригот. р-ну д/інфуз. по 5мл, 16,7мл, 50мл у фл.","6 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.3. Лікарські засоби рослинного походження, в т.ч. напівсинтетичні",null,null,null,"Паклітаксел (Paclitaxel) [П]","L01CD01","антинеопластичні засоби. Таксани","препарат першої лінії для лікування раку яєчників, та у комбінації з цисплатином при поширеній формі раку яєчників або при залишкових пухлинах після лапаротомії БНФ розміром більше 1 cм; препарат другої лінії для лікування метастатичного раку яєчників, як","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЕГІЛІТАКС®","ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС/Гаупт Фарма Вольфратсхаузен ГмбХ, Угорщина/Німеччина","конц. д/р-ну д/інфуз. по 5мл, 16,7мл, 25мл, 50мл у фл.","6 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.3. Лікарські засоби рослинного походження, в т.ч. напівсинтетичні",null,null,null,"Паклітаксел (Paclitaxel) [П]","L01CD01","антинеопластичні засоби. Таксани","препарат першої лінії для лікування раку яєчників, та у комбінації з цисплатином при поширеній формі раку яєчників або при залишкових пухлинах після лапаротомії БНФ розміром більше 1 cм; препарат другої лінії для лікування метастатичного раку яєчників, як","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ІНТАКСЕЛ","Фрезеніус Кабі Онколоджи Лімітед, Індія","конц. д/р-ну д/ін'єк. по 5мл, 17мл, 25мл, 43,4мл, 50мл у фл.","6 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.3. Лікарські засоби рослинного походження, в т.ч. напівсинтетичні",null,null,null,"Паклітаксел (Paclitaxel) [П]","L01CD01","антинеопластичні засоби. Таксани","препарат першої лінії для лікування раку яєчників, та у комбінації з цисплатином при поширеній формі раку яєчників або при залишкових пухлинах після лапаротомії БНФ розміром більше 1 cм; препарат другої лінії для лікування метастатичного раку яєчників, як","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","МІТОТАКС-М","БАЙОЛІЗ ФАРМА КОРПОРЕЙШН, Канада","конц. д/р-ну д/інфуз. по 5мл, 16,7мл, 50мл у фл.","6 мг/мл","№1, №4, №5, №10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.3. Лікарські засоби рослинного походження, в т.ч. напівсинтетичні",null,null,null,"Паклітаксел (Paclitaxel) [П]","L01CD01","антинеопластичні засоби. Таксани","препарат першої лінії для лікування раку яєчників, та у комбінації з цисплатином при поширеній формі раку яєчників або при залишкових пухлинах після лапаротомії БНФ розміром більше 1 cм; препарат другої лінії для лікування метастатичного раку яєчників, як","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НЕОТАКСЕЛ","Венус Ремедіс Лімітед, Індія","конц. д/р-ну д/інфуз. по 25мл у фл.","6 мг/мл","№1",2305.71,"21,15/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.3. Лікарські засоби рослинного походження, в т.ч. напівсинтетичні",null,null,null,"Паклітаксел (Paclitaxel) [П]","L01CD01","антинеопластичні засоби. Таксани","препарат першої лінії для лікування раку яєчників, та у комбінації з цисплатином при поширеній формі раку яєчників або при залишкових пухлинах після лапаротомії БНФ розміром більше 1 cм; препарат другої лінії для лікування метастатичного раку яєчників, як","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НЕОТАКСЕЛ","Венус Ремедіс Лімітед, Індія","конц. д/р-ну д/інфуз. по 16,67мл у фл.","6 мг/мл","№1",2569.5,"12,91/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.3. Лікарські засоби рослинного походження, в т.ч. напівсинтетичні",null,null,null,"Паклітаксел (Paclitaxel) [П]","L01CD01","антинеопластичні засоби. Таксани","препарат першої лінії для лікування раку яєчників, та у комбінації з цисплатином при поширеній формі раку яєчників або при залишкових пухлинах після лапаротомії БНФ розміром більше 1 cм; препарат другої лінії для лікування метастатичного раку яєчників, як","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НЕОТАКСЕЛ","Венус Ремедіс Лімітед, Індія","конц. д/р-ну д/інфуз. по 35мл у фл.","6 мг/мл","№1",3885.35,"12,95/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.3. Лікарські засоби рослинного походження, в т.ч. напівсинтетичні",null,null,null,"Паклітаксел (Paclitaxel) [П]","L01CD01","антинеопластичні засоби. Таксани","препарат першої лінії для лікування раку яєчників, та у комбінації з цисплатином при поширеній формі раку яєчників або при залишкових пухлинах після лапаротомії БНФ розміром більше 1 cм; препарат другої лінії для лікування метастатичного раку яєчників, як","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НЕОТАКСЕЛ","Венус Ремедіс Лімітед, Індія","конц. д/р-ну д/інфуз. по 41,7мл у фл.","6 мг/мл","№1",4273.88,"12,95/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.3. Лікарські засоби рослинного походження, в т.ч. напівсинтетичні",null,null,null,"Паклітаксел (Paclitaxel) [П]","L01CD01","антинеопластичні засоби. Таксани","препарат першої лінії для лікування раку яєчників, та у комбінації з цисплатином при поширеній формі раку яєчників або при залишкових пухлинах після лапаротомії БНФ розміром більше 1 cм; препарат другої лінії для лікування метастатичного раку яєчників, як","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НЕОТАКСЕЛ","Венус Ремедіс Лімітед, Індія","конц. д/р-ну д/інфуз. по 5мл у фл.","6 мг/мл","№1",699.36,"12,95/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.3. Лікарські засоби рослинного походження, в т.ч. напівсинтетичні",null,null,null,"Паклітаксел (Paclitaxel) [П]","L01CD01","антинеопластичні засоби. Таксани","препарат першої лінії для лікування раку яєчників, та у комбінації з цисплатином при поширеній формі раку яєчників або при залишкових пухлинах після лапаротомії БНФ розміром більше 1 cм; препарат другої лінії для лікування метастатичного раку яєчників, як","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПАКЛІМЕДАК","медак ГмбХ (виробник, що відповідає за пакування, маркування і за випуск серії)/Онкотек Фарма Продакшн ГмбХ (виробник готової лікарської форми), Німеччина/Німеччина","конц. д/р-ну д/інфуз. по 5мл у фл. в кор.","6 мг/мл","№1",1288.6,"24,78/€"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.3. Лікарські засоби рослинного походження, в т.ч. напівсинтетичні",null,null,null,"Паклітаксел (Paclitaxel) [П]","L01CD01","антинеопластичні засоби. Таксани","препарат першої лінії для лікування раку яєчників, та у комбінації з цисплатином при поширеній формі раку яєчників або при залишкових пухлинах після лапаротомії БНФ розміром більше 1 cм; препарат другої лінії для лікування метастатичного раку яєчників, як","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПАКЛІМЕДАК","медак ГмбХ (виробник, що відповідає за пакування, маркування і за випуск серії)/Онкотек Фарма Продакшн ГмбХ (виробник готової лікарської форми), Німеччина/Німеччина","конц. д/р-ну д/інфуз. по 16,7мл у фл. в кор.","6 мг/мл","№1",3097.6,"24,78/€"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.3. Лікарські засоби рослинного походження, в т.ч. напівсинтетичні",null,null,null,"Паклітаксел (Paclitaxel) [П]","L01CD01","антинеопластичні засоби. Таксани","препарат першої лінії для лікування раку яєчників, та у комбінації з цисплатином при поширеній формі раку яєчників або при залишкових пухлинах після лапаротомії БНФ розміром більше 1 cм; препарат другої лінії для лікування метастатичного раку яєчників, як","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПАКЛІМЕДАК","медак ГмбХ (виробник, що відповідає за пакування, маркування і за випуск серії)/Онкотек Фарма Продакшн ГмбХ (виробник готової лікарської форми), Німеччина/Німеччина","конц. д/р-ну д/інфуз. по 50мл у фл. в кор.","6 мг/мл","№1",6443.02,"24,78/€"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.3. Лікарські засоби рослинного походження, в т.ч. напівсинтетичні",null,null,null,"Паклітаксел (Paclitaxel) [П]","L01CD01","антинеопластичні засоби. Таксани","препарат першої лінії для лікування раку яєчників, та у комбінації з цисплатином при поширеній формі раку яєчників або при залишкових пухлинах після лапаротомії БНФ розміром більше 1 cм; препарат другої лінії для лікування метастатичного раку яєчників, як","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПАКЛІНОР 100","Марксанс Фарма Лтд., Індія","конц. д/р-ну д/інфуз. по 16,7мл у фл.","6 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.3. Лікарські засоби рослинного походження, в т.ч. напівсинтетичні",null,null,null,"Паклітаксел (Paclitaxel) [П]","L01CD01","антинеопластичні засоби. Таксани","препарат першої лінії для лікування раку яєчників, та у комбінації з цисплатином при поширеній формі раку яєчників або при залишкових пухлинах після лапаротомії БНФ розміром більше 1 cм; препарат другої лінії для лікування метастатичного раку яєчників, як","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПАКЛІНОР 260","Марксанс Фарма Лтд., Індія","конц. д/р-ну д/інфуз. по 43,4мл у фл.","6 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.3. Лікарські засоби рослинного походження, в т.ч. напівсинтетичні",null,null,null,"Паклітаксел (Paclitaxel) [П]","L01CD01","антинеопластичні засоби. Таксани","препарат першої лінії для лікування раку яєчників, та у комбінації з цисплатином при поширеній формі раку яєчників або при залишкових пухлинах після лапаротомії БНФ розміром більше 1 cм; препарат другої лінії для лікування метастатичного раку яєчників, як","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПАКЛІТАКС®","Ципла Лтд., Індія","конц. д/пригот. р-ну д/інфуз. по 5мл, 50мл у фл.","6 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.3. Лікарські засоби рослинного походження, в т.ч. напівсинтетичні",null,null,null,"Паклітаксел (Paclitaxel) [П]","L01CD01","антинеопластичні засоби. Таксани","препарат першої лінії для лікування раку яєчників, та у комбінації з цисплатином при поширеній формі раку яєчників або при залишкових пухлинах після лапаротомії БНФ розміром більше 1 cм; препарат другої лінії для лікування метастатичного раку яєчників, як","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПАКЛІТАКС®","Ципла Лтд., Індія","конц. д/пригот. р-ну д/інфуз. по 16,7мл у фл.","6 мг/мл","№1",1959.01,"21,99/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.3. Лікарські засоби рослинного походження, в т.ч. напівсинтетичні",null,null,null,"Паклітаксел (Paclitaxel) [П]","L01CD01","антинеопластичні засоби. Таксани","препарат першої лінії для лікування раку яєчників, та у комбінації з цисплатином при поширеній формі раку яєчників або при залишкових пухлинах після лапаротомії БНФ розміром більше 1 cм; препарат другої лінії для лікування метастатичного раку яєчників, як","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПАКЛІТАКС®","Ципла Лтд., Індія","конц. д/пригот. р-ну д/інфуз. по 43,4мл у фл.","6 мг/мл","№1",5320.78,"21,99/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.3. Лікарські засоби рослинного походження, в т.ч. напівсинтетичні",null,null,null,"Паклітаксел (Paclitaxel) [П]","L01CD01","антинеопластичні засоби. Таксани","препарат першої лінії для лікування раку яєчників, та у комбінації з цисплатином при поширеній формі раку яєчників або при залишкових пухлинах після лапаротомії БНФ розміром більше 1 cм; препарат другої лінії для лікування метастатичного раку яєчників, як","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПАКЛІТАКСЕЛ \"ЕБЕВЕ\"","ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Австрія","конц. д/р-ну д/інфуз. по 25мл у фл.","6 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.3. Лікарські засоби рослинного походження, в т.ч. напівсинтетичні",null,null,null,"Паклітаксел (Paclitaxel) [П]","L01CD01","антинеопластичні засоби. Таксани","препарат першої лінії для лікування раку яєчників, та у комбінації з цисплатином при поширеній формі раку яєчників або при залишкових пухлинах після лапаротомії БНФ розміром більше 1 cм; препарат другої лінії для лікування метастатичного раку яєчників, як","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПАКЛІТАКСЕЛ \"ЕБЕВЕ\"","ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Австрія","конц. д/р-ну д/інфуз. по 5мл у фл.","6 мг/мл","№1",1058.09,"23,08/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.3. Лікарські засоби рослинного походження, в т.ч. напівсинтетичні",null,null,null,"Паклітаксел (Paclitaxel) [П]","L01CD01","антинеопластичні засоби. Таксани","препарат першої лінії для лікування раку яєчників, та у комбінації з цисплатином при поширеній формі раку яєчників або при залишкових пухлинах після лапаротомії БНФ розміром більше 1 cм; препарат другої лінії для лікування метастатичного раку яєчників, як","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПАКЛІТАКСЕЛ \"ЕБЕВЕ\"","ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Австрія","конц. д/р-ну д/інфуз. по 16,7мл у фл.","6 мг/мл","№1",3995.37,"21,95/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.3. Лікарські засоби рослинного походження, в т.ч. напівсинтетичні",null,null,null,"Паклітаксел (Paclitaxel) [П]","L01CD01","антинеопластичні засоби. Таксани","препарат першої лінії для лікування раку яєчників, та у комбінації з цисплатином при поширеній формі раку яєчників або при залишкових пухлинах після лапаротомії БНФ розміром більше 1 cм; препарат другої лінії для лікування метастатичного раку яєчників, як","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПАКЛІТАКСЕЛ \"ЕБЕВЕ\"","ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Австрія","конц. д/р-ну д/інфуз. по 35мл у фл.","6 мг/мл","№1",6212.02,"22,92/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.3. Лікарські засоби рослинного походження, в т.ч. напівсинтетичні",null,null,null,"Паклітаксел (Paclitaxel) [П]","L01CD01","антинеопластичні засоби. Таксани","препарат першої лінії для лікування раку яєчників, та у комбінації з цисплатином при поширеній формі раку яєчників або при залишкових пухлинах після лапаротомії БНФ розміром більше 1 cм; препарат другої лінії для лікування метастатичного раку яєчників, як","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПАКЛІТАКСЕЛ \"ЕБЕВЕ\"","ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Австрія","конц. д/р-ну д/інфуз. по 50мл у фл.","6 мг/мл","№1",8550.07,"23,08/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.3. Лікарські засоби рослинного походження, в т.ч. напівсинтетичні",null,null,null,"Паклітаксел (Paclitaxel) [П]","L01CD01","антинеопластичні засоби. Таксани","препарат першої лінії для лікування раку яєчників, та у комбінації з цисплатином при поширеній формі раку яєчників або при залишкових пухлинах після лапаротомії БНФ розміром більше 1 cм; препарат другої лінії для лікування метастатичного раку яєчників, як","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПАКЛІТАКСЕЛ АКТАВІС","Сіндан Фарма СРЛ/Актавіс Італія С.п.А., Румунія/Італія","конц. д/р-ну д/інфуз. по 25мл у фл.","6 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.3. Лікарські засоби рослинного походження, в т.ч. напівсинтетичні",null,null,null,"Паклітаксел (Paclitaxel) [П]","L01CD01","антинеопластичні засоби. Таксани","препарат першої лінії для лікування раку яєчників, та у комбінації з цисплатином при поширеній формі раку яєчників або при залишкових пухлинах після лапаротомії БНФ розміром більше 1 cм; препарат другої лінії для лікування метастатичного раку яєчників, як","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПАКЛІТАКСЕЛ АКТАВІС","Сіндан Фарма СРЛ/Актавіс Італія С.п.А., Румунія/Італія","конц. д/р-ну д/інфуз. по 16,67мл у фл.","6 мг/мл","№1",2171.75,"21,72/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.3. Лікарські засоби рослинного походження, в т.ч. напівсинтетичні",null,null,null,"Паклітаксел (Paclitaxel) [П]","L01CD01","антинеопластичні засоби. Таксани","препарат першої лінії для лікування раку яєчників, та у комбінації з цисплатином при поширеній формі раку яєчників або при залишкових пухлинах після лапаротомії БНФ розміром більше 1 cм; препарат другої лінії для лікування метастатичного раку яєчників, як","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПАКЛІТАКСЕЛ АКТАВІС","Сіндан Фарма СРЛ/Актавіс Італія С.п.А., Румунія/Італія","конц. д/р-ну д/інфуз. по 43,33мл у фл.","6 мг/мл","№1",5083.66,"25,56/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.3. Лікарські засоби рослинного походження, в т.ч. напівсинтетичні",null,null,null,"Паклітаксел (Paclitaxel) [П]","L01CD01","антинеопластичні засоби. Таксани","препарат першої лінії для лікування раку яєчників, та у комбінації з цисплатином при поширеній формі раку яєчників або при залишкових пухлинах після лапаротомії БНФ розміром більше 1 cм; препарат другої лінії для лікування метастатичного раку яєчників, як","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПАКЛІТАКСЕЛ АКТАВІС","Сіндан Фарма СРЛ/Актавіс Італія С.п.А., Румунія/Італія","конц. д/р-ну д/інфуз. по 50мл у фл.","6 мг/мл","№1",5537.96,"21,72/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.3. Лікарські засоби рослинного походження, в т.ч. напівсинтетичні",null,null,null,"Паклітаксел (Paclitaxel) [П]","L01CD01","антинеопластичні засоби. Таксани","препарат першої лінії для лікування раку яєчників, та у комбінації з цисплатином при поширеній формі раку яєчників або при залишкових пухлинах після лапаротомії БНФ розміром більше 1 cм; препарат другої лінії для лікування метастатичного раку яєчників, як","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПАКЛІТАКСЕЛ АКТАВІС","Сіндан Фарма СРЛ/Актавіс Італія С.п.А., Румунія/Італія","конц. д/р-ну д/інфуз. по 5мл у фл.","6 мг/мл","№1",977.29,"21,72/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.3. Лікарські засоби рослинного походження, в т.ч. напівсинтетичні",null,null,null,"Паклітаксел (Paclitaxel) [П]","L01CD01","антинеопластичні засоби. Таксани","препарат першої лінії для лікування раку яєчників, та у комбінації з цисплатином при поширеній формі раку яєчників або при залишкових пухлинах після лапаротомії БНФ розміром більше 1 cм; препарат другої лінії для лікування метастатичного раку яєчників, як","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПАКЛІТАКСЕЛ АМАКСА","АкВіда ГмбХ (контроль та випуск серії)/Самянг Біофармас’ютікелз Корпорейшн (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування)/Онкотек Фарма Продукціон ГмбХ (виробництво in bulk, первинне пакування)/Комфасс ГмбХ (вторинне пакування), Німеччина/Республік","конц. д/р-ну д/інфуз. по 5мл у фл.","6 мг/мл","№1",1025.08,"28,04/€"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.3. Лікарські засоби рослинного походження, в т.ч. напівсинтетичні",null,null,null,"Паклітаксел (Paclitaxel) [П]","L01CD01","антинеопластичні засоби. Таксани","препарат першої лінії для лікування раку яєчників, та у комбінації з цисплатином при поширеній формі раку яєчників або при залишкових пухлинах після лапаротомії БНФ розміром більше 1 cм; препарат другої лінії для лікування метастатичного раку яєчників, як","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПАКЛІТАКСЕЛ АМАКСА","АкВіда ГмбХ (контроль та випуск серії)/Самянг Біофармас’ютікелз Корпорейшн (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування)/Онкотек Фарма Продукціон ГмбХ (виробництво in bulk, первинне пакування)/Комфасс ГмбХ (вторинне пакування), Німеччина/Республік","конц. д/р-ну д/інфуз. по 16,7мл у фл.","6 мг/мл","№1",3010.15,"28,04/€"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.3. Лікарські засоби рослинного походження, в т.ч. напівсинтетичні",null,null,null,"Паклітаксел (Paclitaxel) [П]","L01CD01","антинеопластичні засоби. Таксани","препарат першої лінії для лікування раку яєчників, та у комбінації з цисплатином при поширеній формі раку яєчників або при залишкових пухлинах після лапаротомії БНФ розміром більше 1 cм; препарат другої лінії для лікування метастатичного раку яєчників, як","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПАКЛІТАКСЕЛ АМАКСА","АкВіда ГмбХ (контроль та випуск серії)/Самянг Біофармас’ютікелз Корпорейшн (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування)/Онкотек Фарма Продукціон ГмбХ (виробництво in bulk, первинне пакування)/Комфасс ГмбХ (вторинне пакування), Німеччина/Республік","конц. д/р-ну д/інфуз. по 50мл у фл.","6 мг/мл","№1",6350.21,"28,04/€"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.3. Лікарські засоби рослинного походження, в т.ч. напівсинтетичні",null,null,null,"Паклітаксел (Paclitaxel) [П]","L01CD01","антинеопластичні засоби. Таксани","препарат першої лінії для лікування раку яєчників, та у комбінації з цисплатином при поширеній формі раку яєчників або при залишкових пухлинах після лапаротомії БНФ розміром більше 1 cм; препарат другої лінії для лікування метастатичного раку яєчників, як","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПАКЛІТАКСЕЛ-ВІСТА","Актавіс Італія С.п.А., Італія","конц. д/р-ну д/інфуз. по 5мл у фл.","6 мг/мл","№1",1191.97,"22,07/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.3. Лікарські засоби рослинного походження, в т.ч. напівсинтетичні",null,null,null,"Паклітаксел (Paclitaxel) [П]","L01CD01","антинеопластичні засоби. Таксани","препарат першої лінії для лікування раку яєчників, та у комбінації з цисплатином при поширеній формі раку яєчників або при залишкових пухлинах після лапаротомії БНФ розміром більше 1 cм; препарат другої лінії для лікування метастатичного раку яєчників, як","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПАКЛІТАКСЕЛ-ВІСТА","Актавіс Італія С.п.А., Італія","конц. д/р-ну д/інфуз. по 16,7мл у фл.","6 мг/мл","№1",2648.82,"22,07/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.3. Лікарські засоби рослинного походження, в т.ч. напівсинтетичні",null,null,null,"Паклітаксел (Paclitaxel) [П]","L01CD01","антинеопластичні засоби. Таксани","препарат першої лінії для лікування раку яєчників, та у комбінації з цисплатином при поширеній формі раку яєчників або при залишкових пухлинах після лапаротомії БНФ розміром більше 1 cм; препарат другої лінії для лікування метастатичного раку яєчників, як","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПАКЛІТАКСЕЛ-ВІСТА","Актавіс Італія С.п.А., Італія","конц. д/р-ну д/інфуз. по 25мл у фл.","6 мг/мл","№1",3752.5,"22,07/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.3. Лікарські засоби рослинного походження, в т.ч. напівсинтетичні",null,null,null,"Паклітаксел (Paclitaxel) [П]","L01CD01","антинеопластичні засоби. Таксани","препарат першої лінії для лікування раку яєчників, та у комбінації з цисплатином при поширеній формі раку яєчників або при залишкових пухлинах після лапаротомії БНФ розміром більше 1 cм; препарат другої лінії для лікування метастатичного раку яєчників, як","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПАКЛІТАКСЕЛ-ВІСТА","Актавіс Італія С.п.А., Італія","конц. д/р-ну д/інфуз. по 43,33мл у фл.","6 мг/мл","№1",5518.38,"22,07/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.3. Лікарські засоби рослинного походження, в т.ч. напівсинтетичні",null,null,null,"Паклітаксел (Paclitaxel) [П]","L01CD01","антинеопластичні засоби. Таксани","препарат першої лінії для лікування раку яєчників, та у комбінації з цисплатином при поширеній формі раку яєчників або при залишкових пухлинах після лапаротомії БНФ розміром більше 1 cм; препарат другої лінії для лікування метастатичного раку яєчників, як","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПАКЛІТАКСЕЛ-ВІСТА","Актавіс Італія С.п.А., Італія","конц. д/р-ну д/інфуз. по 50мл у фл.","6 мг/мл","№1",6622.06,"22,07/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.3. Лікарські засоби рослинного походження, в т.ч. напівсинтетичні",null,null,null,"Паклітаксел (Paclitaxel) [П]","L01CD01","антинеопластичні засоби. Таксани","препарат першої лінії для лікування раку яєчників, та у комбінації з цисплатином при поширеній формі раку яєчників або при залишкових пухлинах після лапаротомії БНФ розміром більше 1 cм; препарат другої лінії для лікування метастатичного раку яєчників, як","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПАКЛІТАКСЕЛ-МБ","БАЙОЛІЗ ФАРМА КОРПОРЕЙШН, Канада","конц. д/р-ну д/інфуз. по 5мл, 16,7мл, 25мл, 50мл у фл.","6 мг/мл","№10, №5, №4, №1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.3. Лікарські засоби рослинного походження, в т.ч. напівсинтетичні",null,null,null,"Паклітаксел (Paclitaxel) [П]","L01CD01","антинеопластичні засоби. Таксани","препарат першої лінії для лікування раку яєчників, та у комбінації з цисплатином при поширеній формі раку яєчників або при залишкових пухлинах після лапаротомії БНФ розміром більше 1 cм; препарат другої лінії для лікування метастатичного раку яєчників, як","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПАКЛІТАКСЕЛ-МБ","БАЙОЛІЗ ФАРМА КОРПОРЕЙШН, Канада","конц. д/р-ну д/інфуз. по 5мл у фл.","6 мг/мл","№1",1141.79,"24,82/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.3. Лікарські засоби рослинного походження, в т.ч. напівсинтетичні",null,null,null,"Паклітаксел (Paclitaxel) [П]","L01CD01","антинеопластичні засоби. Таксани","препарат першої лінії для лікування раку яєчників, та у комбінації з цисплатином при поширеній формі раку яєчників або при залишкових пухлинах після лапаротомії БНФ розміром більше 1 cм; препарат другої лінії для лікування метастатичного раку яєчників, як","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПАКЛІТАКСЕЛ-МБ","БАЙОЛІЗ ФАРМА КОРПОРЕЙШН, Канада","конц. д/р-ну д/інфуз. по 16,7мл у фл.","6 мг/мл","№1",1439.64,"24,82/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.3. Лікарські засоби рослинного походження, в т.ч. напівсинтетичні",null,null,null,"Паклітаксел (Paclitaxel) [П]","L01CD01","антинеопластичні засоби. Таксани","препарат першої лінії для лікування раку яєчників, та у комбінації з цисплатином при поширеній формі раку яєчників або при залишкових пухлинах після лапаротомії БНФ розміром більше 1 cм; препарат другої лінії для лікування метастатичного раку яєчників, як","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПАКЛІТАКСЕЛ-МБ","БАЙОЛІЗ ФАРМА КОРПОРЕЙШН, Канада","конц. д/р-ну д/інфуз. по 50мл у фл.","6 мг/мл","№1",6205.35,"24,82/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.3. Лікарські засоби рослинного походження, в т.ч. напівсинтетичні",null,null,null,"Паклітаксел (Paclitaxel) [П]","L01CD01","антинеопластичні засоби. Таксани","препарат першої лінії для лікування раку яєчників, та у комбінації з цисплатином при поширеній формі раку яєчників або при залишкових пухлинах після лапаротомії БНФ розміром більше 1 cм; препарат другої лінії для лікування метастатичного раку яєчників, як","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПАКЛІТАКСЕЛ-ТЕВА","Фармахемі Б.В./АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Нідерланди/Угорщина","конц. д/р-ну д/інфуз. по 16,7мл у фл.","6 мг/мл","№1",2943.39,"22,02/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.3. Лікарські засоби рослинного походження, в т.ч. напівсинтетичні",null,null,null,"Паклітаксел (Paclitaxel) [П]","L01CD01","антинеопластичні засоби. Таксани","препарат першої лінії для лікування раку яєчників, та у комбінації з цисплатином при поширеній формі раку яєчників або при залишкових пухлинах після лапаротомії БНФ розміром більше 1 cм; препарат другої лінії для лікування метастатичного раку яєчників, як","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПАКЛІТАКСЕЛ-ТЕВА","Фармахемі Б.В./АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Нідерланди/Угорщина","конц. д/р-ну д/інфуз. по 50мл у фл.","6 мг/мл","№1",7288.44,"22,02/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.3. Лікарські засоби рослинного походження, в т.ч. напівсинтетичні",null,null,null,"Паклітаксел (Paclitaxel) [П]","L01CD01","антинеопластичні засоби. Таксани","препарат першої лінії для лікування раку яєчників, та у комбінації з цисплатином при поширеній формі раку яєчників або при залишкових пухлинах після лапаротомії БНФ розміром більше 1 cм; препарат другої лінії для лікування метастатичного раку яєчників, як","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПАКЛІТАКСЕЛ-ТЕВА","Фармахемі Б.В./АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Нідерланди/Угорщина","конц. д/р-ну д/інфуз. по 5мл у фл.","6 мг/мл","№1",953.09,"22,02/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.3. Лікарські засоби рослинного походження, в т.ч. напівсинтетичні",null,null,null,"Паклітаксел (Paclitaxel) [П]","L01CD01","антинеопластичні засоби. Таксани","препарат першої лінії для лікування раку яєчників, та у комбінації з цисплатином при поширеній формі раку яєчників або при залишкових пухлинах після лапаротомії БНФ розміром більше 1 cм; препарат другої лінії для лікування метастатичного раку яєчників, як","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПАКЛІТЕРО®","ГЕТЕРО ЛАБЗ ЛІМІТЕД, Індія","конц. д/р-ну д/інфуз. по 16,7мл у фл.","6 мг/мл","№1",1818.16,"23,00/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.3. Лікарські засоби рослинного походження, в т.ч. напівсинтетичні",null,null,null,"Паклітаксел (Paclitaxel) [П]","L01CD01","антинеопластичні засоби. Таксани","препарат першої лінії для лікування раку яєчників, та у комбінації з цисплатином при поширеній формі раку яєчників або при залишкових пухлинах після лапаротомії БНФ розміром більше 1 cм; препарат другої лінії для лікування метастатичного раку яєчників, як","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПАКЛІТЕРО®","ГЕТЕРО ЛАБЗ ЛІМІТЕД, Індія","конц. д/р-ну д/інфуз. по 50мл у фл.","6 мг/мл","№1",5654.34,"23,00/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.3. Лікарські засоби рослинного походження, в т.ч. напівсинтетичні",null,null,null,"Паклітаксел (Paclitaxel) [П]","L01CD01","антинеопластичні засоби. Таксани","препарат першої лінії для лікування раку яєчників, та у комбінації з цисплатином при поширеній формі раку яєчників або при залишкових пухлинах після лапаротомії БНФ розміром більше 1 cм; препарат другої лінії для лікування метастатичного раку яєчників, як","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПАКЛІТЕРО®","ГЕТЕРО ЛАБЗ ЛІМІТЕД, Індія","конц. д/р-ну д/інфуз. по 5мл у фл.","6 мг/мл","№1",760.52,"23,00/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.3. Лікарські засоби рослинного походження, в т.ч. напівсинтетичні",null,null,null,"Паклітаксел (Paclitaxel) [П]","L01CD01","антинеопластичні засоби. Таксани","препарат першої лінії для лікування раку яєчників, та у комбінації з цисплатином при поширеній формі раку яєчників або при залишкових пухлинах після лапаротомії БНФ розміром більше 1 cм; препарат другої лінії для лікування метастатичного раку яєчників, як","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПАКЛІХОП","Гленмарк Дженерікс С.А., Аргентина","конц. д/р-ну д/інфуз. по 5мл, 50мл у фл.","6 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.3. Лікарські засоби рослинного походження, в т.ч. напівсинтетичні",null,null,null,"Паклітаксел (Paclitaxel) [П]","L01CD01","антинеопластичні засоби. Таксани","препарат першої лінії для лікування раку яєчників, та у комбінації з цисплатином при поширеній формі раку яєчників або при залишкових пухлинах після лапаротомії БНФ розміром більше 1 cм; препарат другої лінії для лікування метастатичного раку яєчників, як","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПАНТІУМ","Інтас Фармасьютикалз Лімітед/Аккорд Хелскеа Лтд., Індія/Велика Британія","конц. д/р-ну д/інфуз. по 5мл, 16,7мл, 50мл у фл.","6 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.3. Лікарські засоби рослинного походження, в т.ч. напівсинтетичні",null,null,null,"Паклітаксел (Paclitaxel) [П]","L01CD01","антинеопластичні засоби. Таксани","препарат першої лінії для лікування раку яєчників, та у комбінації з цисплатином при поширеній формі раку яєчників або при залишкових пухлинах після лапаротомії БНФ розміром більше 1 cм; препарат другої лінії для лікування метастатичного раку яєчників, як","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","СТРИТОКСОЛ","ОНКО ТЕРАПІЗ ЛІМІТЕД, Індія","конц. д/інфуз. по 5мл у фл.","6 мг/мл","№1",1658.75,"25,52/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.3. Лікарські засоби рослинного походження, в т.ч. напівсинтетичні",null,null,null,"Паклітаксел (Paclitaxel) [П]","L01CD01","антинеопластичні засоби. Таксани","препарат першої лінії для лікування раку яєчників, та у комбінації з цисплатином при поширеній формі раку яєчників або при залишкових пухлинах після лапаротомії БНФ розміром більше 1 cм; препарат другої лінії для лікування метастатичного раку яєчників, як","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","СТРИТОКСОЛ","ОНКО ТЕРАПІЗ ЛІМІТЕД, Індія","конц. д/інфуз. по 16,7мл у фл.","6 мг/мл","№1",2169.13,"25,52/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.3. Лікарські засоби рослинного походження, в т.ч. напівсинтетичні",null,null,null,"Паклітаксел (Paclitaxel) [П]","L01CD01","антинеопластичні засоби. Таксани","препарат першої лінії для лікування раку яєчників, та у комбінації з цисплатином при поширеній формі раку яєчників або при залишкових пухлинах після лапаротомії БНФ розміром більше 1 cм; препарат другої лінії для лікування метастатичного раку яєчників, як","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","СТРИТОКСОЛ","ОНКО ТЕРАПІЗ ЛІМІТЕД, Індія","конц. д/інфуз. по 50мл у фл.","6 мг/мл","№1",7655.76,"25,52/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.3. Лікарські засоби рослинного походження, в т.ч. напівсинтетичні",null,null,null,"Паклітаксел (Paclitaxel) [П]","L01CD01","антинеопластичні засоби. Таксани","препарат першої лінії для лікування раку яєчників, та у комбінації з цисплатином при поширеній формі раку яєчників або при залишкових пухлинах після лапаротомії БНФ розміром більше 1 cм; препарат другої лінії для лікування метастатичного раку яєчників, як","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ТАКСАВАЛ","Хоспіра ЮК Лімітед (виробник, відповідальний за випуск серій)/Хоспіра Австралія ПТІ ЛТД (виробництво \"in bulk\", первинне та вторинне пакування, контроль якості випущених серій)/ЮПС СКС (Нідерланди) Б.В. (виробник, відповідальний за вторинне пакування)/СВУ","конц. д/р-ну д/інфуз. по 25мл у фл.","6 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.3. Лікарські засоби рослинного походження, в т.ч. напівсинтетичні",null,null,null,"Паклітаксел (Paclitaxel) [П]","L01CD01","антинеопластичні засоби. Таксани","препарат першої лінії для лікування раку яєчників, та у комбінації з цисплатином при поширеній формі раку яєчників або при залишкових пухлинах після лапаротомії БНФ розміром більше 1 cм; препарат другої лінії для лікування метастатичного раку яєчників, як","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ТАКСАВАЛ","Хоспіра ЮК Лімітед (виробник, відповідальний за випуск серій)/Хоспіра Австралія ПТІ ЛТД (виробництво \"in bulk\", первинне та вторинне пакування, контроль якості випущених серій)/ЮПС СКС (Нідерланди) Б.В. (виробник, відповідальний за вторинне пакування)/СВУ","конц. д/р-ну д/інфуз. по 50мл у фл.","6 мг/мл","№1",11578,"31,11/€"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.3. Лікарські засоби рослинного походження, в т.ч. напівсинтетичні",null,null,null,"Паклітаксел (Paclitaxel) [П]","L01CD01","антинеопластичні засоби. Таксани","препарат першої лінії для лікування раку яєчників, та у комбінації з цисплатином при поширеній формі раку яєчників або при залишкових пухлинах після лапаротомії БНФ розміром більше 1 cм; препарат другої лінії для лікування метастатичного раку яєчників, як","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ТАКСАВАЛ","Хоспіра ЮК Лімітед (виробник, відповідальний за випуск серій)/Хоспіра Австралія ПТІ ЛТД (виробництво \"in bulk\", первинне та вторинне пакування, контроль якості випущених серій)/ЮПС СКС (Нідерланди) Б.В. (виробник, відповідальний за вторинне пакування)/СВУ","конц. д/р-ну д/інфуз. по 5мл у фл.","6 мг/мл","№1",1397,"31,11/€"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.3. Лікарські засоби рослинного походження, в т.ч. напівсинтетичні",null,null,null,"Паклітаксел (Paclitaxel) [П]","L01CD01","антинеопластичні засоби. Таксани","препарат першої лінії для лікування раку яєчників, та у комбінації з цисплатином при поширеній формі раку яєчників або при залишкових пухлинах після лапаротомії БНФ розміром більше 1 cм; препарат другої лінії для лікування метастатичного раку яєчників, як","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ТАКСАВАЛ","Хоспіра ЮК Лімітед (виробник, відповідальний за випуск серій)/Хоспіра Австралія ПТІ ЛТД (виробництво \"in bulk\", первинне та вторинне пакування, контроль якості випущених серій)/ЮПС СКС (Нідерланди) Б.В. (виробник, відповідальний за вторинне пакування)/СВУ","конц. д/р-ну д/інфуз. по 16,7мл у фл.","6 мг/мл","№1",4167,"31,11/€"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.3. Лікарські засоби рослинного походження, в т.ч. напівсинтетичні",null,null,null,"Паклітаксел (Paclitaxel) [П]","L01CD01","антинеопластичні засоби. Таксани","препарат першої лінії для лікування раку яєчників, та у комбінації з цисплатином при поширеній формі раку яєчників або при залишкових пухлинах після лапаротомії БНФ розміром більше 1 cм; препарат другої лінії для лікування метастатичного раку яєчників, як","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ТАКСОМЕДА","Гаупт Фарма Вольфратсхаузен ГмбХ, Німеччина","конц. д/р-ну д/інфуз. по 5мл у фл.","6 мг/мл","№1",1030.72,"23,97/€"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.3. Лікарські засоби рослинного походження, в т.ч. напівсинтетичні",null,null,null,"Паклітаксел (Paclitaxel) [П]","L01CD01","антинеопластичні засоби. Таксани","препарат першої лінії для лікування раку яєчників, та у комбінації з цисплатином при поширеній формі раку яєчників або при залишкових пухлинах після лапаротомії БНФ розміром більше 1 cм; препарат другої лінії для лікування метастатичного раку яєчників, як","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ТАКСОМЕДА","Гаупт Фарма Вольфратсхаузен ГмбХ, Німеччина","конц. д/р-ну д/інфуз. по 16,7мл у фл.","6 мг/мл","№1",2564.81,"23,97/€"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.3. Лікарські засоби рослинного походження, в т.ч. напівсинтетичні",null,null,null,"Паклітаксел (Paclitaxel) [П]","L01CD01","антинеопластичні засоби. Таксани","препарат першої лінії для лікування раку яєчників, та у комбінації з цисплатином при поширеній формі раку яєчників або при залишкових пухлинах після лапаротомії БНФ розміром більше 1 cм; препарат другої лінії для лікування метастатичного раку яєчників, як","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ТАКСОМЕДА","Гаупт Фарма Вольфратсхаузен ГмбХ, Німеччина","конц. д/р-ну д/інфуз. по 50мл у фл.","6 мг/мл","№1",6447.99,"23,97/€"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.3. Лікарські засоби рослинного походження, в т.ч. напівсинтетичні",null,null,null,"Паклітаксел (Paclitaxel) [П]","L01CD01","антинеопластичні засоби. Таксани","препарат першої лінії для лікування раку яєчників, та у комбінації з цисплатином при поширеній формі раку яєчників або при залишкових пухлинах після лапаротомії БНФ розміром більше 1 cм; препарат другої лінії для лікування метастатичного раку яєчників, як","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ТАПАКЛЕТ™","ОНКО ТЕРАПІЗ ЛІМІТЕД, Індія","конц. д/р-ну д/інфуз. по 5мл, 16,7мл, 50мл у фл.","6 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.3. Лікарські засоби рослинного походження, в т.ч. напівсинтетичні",null,null,null,"Топотекан (Topotecan) [П]","L01XX17","антинеопластичні засоби","монотерапія: метастатичний рак яєчників після першої лінії хіміотерапії або подальшої терапії, якщо не було досягнуто позитивного ефекту, рецидивуючий дрібноклітинний рак легенів у пацієнтів, яким проведення повторної хіміотерапії першої лінії не може бут","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ГІКАМТИН™","ГлаксоСмітКляйн Мануфактуринг С.п.А., Італія","ліоф. д/р-ну д/інфуз. у фл.","4мг","№1",1852.78,"15,87/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.3. Лікарські засоби рослинного походження, в т.ч. напівсинтетичні",null,null,null,"Топотекан (Topotecan) [П]","L01XX17","антинеопластичні засоби","монотерапія: метастатичний рак яєчників після першої лінії хіміотерапії або подальшої терапії, якщо не було досягнуто позитивного ефекту, рецидивуючий дрібноклітинний рак легенів у пацієнтів, яким проведення повторної хіміотерапії першої лінії не може бут","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ГІКАМТИН™","ГлаксоСмітКляйн Мануфактуринг С.п.А., Італія","капс. тверді у бл.","0,25мг, 1мл","№10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.3. Лікарські засоби рослинного походження, в т.ч. напівсинтетичні",null,null,null,"Топотекан (Topotecan) [П]","L01XX17","антинеопластичні засоби","монотерапія: метастатичний рак яєчників після першої лінії хіміотерапії або подальшої терапії, якщо не було досягнуто позитивного ефекту, рецидивуючий дрібноклітинний рак легенів у пацієнтів, яким проведення повторної хіміотерапії першої лінії не може бут","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ТОПОТЕКАН","Венус Ремедіс Лімітед, Індія","ліоф. д/р-ну д/інфуз. у фл.","2,5мг","№1",1449,"21,15/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.3. Лікарські засоби рослинного походження, в т.ч. напівсинтетичні",null,null,null,"Топотекан (Topotecan) [П]","L01XX17","антинеопластичні засоби","монотерапія: метастатичний рак яєчників після першої лінії хіміотерапії або подальшої терапії, якщо не було досягнуто позитивного ефекту, рецидивуючий дрібноклітинний рак легенів у пацієнтів, яким проведення повторної хіміотерапії першої лінії не може бут","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ТОПОТЕКАН","Венус Ремедіс Лімітед, Індія","ліоф. д/р-ну д/інфуз. у фл.","4мг","№1",2188.75,"12,95/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.3. Лікарські засоби рослинного походження, в т.ч. напівсинтетичні",null,null,null,"Топотекан (Topotecan) [П]","L01XX17","антинеопластичні засоби","монотерапія: метастатичний рак яєчників після першої лінії хіміотерапії або подальшої терапії, якщо не було досягнуто позитивного ефекту, рецидивуючий дрібноклітинний рак легенів у пацієнтів, яким проведення повторної хіміотерапії першої лінії не може бут","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ТОПОТЕКАН","Сіндан Фарма СРЛ, Румунія","ліоф. д/р-ну д/інфуз. у фл.","1мг","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.3. Лікарські засоби рослинного походження, в т.ч. напівсинтетичні",null,null,null,"Топотекан (Topotecan) [П]","L01XX17","антинеопластичні засоби","монотерапія: метастатичний рак яєчників після першої лінії хіміотерапії або подальшої терапії, якщо не було досягнуто позитивного ефекту, рецидивуючий дрібноклітинний рак легенів у пацієнтів, яким проведення повторної хіміотерапії першої лінії не може бут","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ТОПОТЕКАН","Сіндан Фарма СРЛ, Румунія","ліоф. д/р-ну д/інфуз. у фл.","4мг","№1",3301.06,"21,72/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.4. Цитотоксичні антибіотики",null,null,null,"Блеоміцин (Bleomycin) * [П]","L01DС01","aнтинеопластичні засоби. Протипухлинні антибіотики і споріднені препарати","хвороба Ходжкіна, неходжкінська лімфома, рак шкіри, карцинома голови та шиї, рак шийки матки, злоякісні пухлини яєчка, рак статевого члена та прямої кишки ВООЗ , плевральний та перитонеальний випіт, спричинений злоякісним інфільтратом.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","БЛЕОНКО","Венус Ремедіс Лімітед, Індія","ліоф. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","15 МО","№1",263.33,"12,91/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.4. Цитотоксичні антибіотики",null,null,null,"Даунорубіцин (Daunorubicin)","L01DB02","цитотоксичні а/б і споріднені препарати. Антрацикліни і споріднені сполуки","індукція ремісії при г. мієло- і лімфолейкозі, лікування г. мієло- і лімфолейкозу у дітей у складі комбінованої терапії.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДАУНОЛ","Венус Ремедіс Лімітед, Індія","ліоф. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","20мг","№1",666.33,"21,15/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.4. Цитотоксичні антибіотики",null,null,null,"Доксорубіцин (Doxorubicin) * [П]","L01DB01","антинеопластичні та імуномоделюючі засоби. Цитотоксичні а/б та споріднені препарати","Послаблення симптомів при ряді неопластичних патологій, у тому числі при лікуванні раку молочної залози, легень, сечового міхура, щитовидної залози і яєчників; остеосаркоми та саркоми м'яких тканин, лімфоми Ходжкіна та неходжкінських лімфом, нейробластоми","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДОКСОРУБІЦИН","ПАТ \"Київмедпрепарат\", Україна","ліоф. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","10мг","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.4. Цитотоксичні антибіотики",null,null,null,"Доксорубіцин (Doxorubicin) * [П]","L01DB01","антинеопластичні та імуномоделюючі засоби. Цитотоксичні а/б та споріднені препарати","Послаблення симптомів при ряді неопластичних патологій, у тому числі при лікуванні раку молочної залози, легень, сечового міхура, щитовидної залози і яєчників; остеосаркоми та саркоми м'яких тканин, лімфоми Ходжкіна та неходжкінських лімфом, нейробластоми","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АДРИБЛАСТИН ШВИДКОРОЗЧИННИЙ","Актавіс Італія С.п.А., Італія","ліоф. д/р-ну д/інфуз. у фл. у з розч.","10мг","№1",513.38,"27,02/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.4. Цитотоксичні антибіотики",null,null,null,"Доксорубіцин (Doxorubicin) * [П]","L01DB01","антинеопластичні та імуномоделюючі засоби. Цитотоксичні а/б та споріднені препарати","Послаблення симптомів при ряді неопластичних патологій, у тому числі при лікуванні раку молочної залози, легень, сечового міхура, щитовидної залози і яєчників; остеосаркоми та саркоми м'яких тканин, лімфоми Ходжкіна та неходжкінських лімфом, нейробластоми","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АДРИБЛАСТИН ШВИДКОРОЗЧИННИЙ","Актавіс Італія С.п.А., Італія","ліоф. д/р-ну д/інфуз. у фл.","50мг","№1",1188.87,"27,02/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.4. Цитотоксичні антибіотики",null,null,null,"Доксорубіцин (Doxorubicin) * [П]","L01DB01","антинеопластичні та імуномоделюючі засоби. Цитотоксичні а/б та споріднені препарати","Послаблення симптомів при ряді неопластичних патологій, у тому числі при лікуванні раку молочної залози, легень, сечового міхура, щитовидної залози і яєчників; остеосаркоми та саркоми м'яких тканин, лімфоми Ходжкіна та неходжкінських лімфом, нейробластоми","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АДРОСАЛ ШВИДКОРОЗЧИННИЙ","Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд., Індія","пор. ліоф. д/пригот. р-ну д/інфуз. у фл.","10мг, 50мг","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.4. Цитотоксичні антибіотики",null,null,null,"Доксорубіцин (Doxorubicin) * [П]","L01DB01","антинеопластичні та імуномоделюючі засоби. Цитотоксичні а/б та споріднені препарати","Послаблення симптомів при ряді неопластичних патологій, у тому числі при лікуванні раку молочної залози, легень, сечового міхура, щитовидної залози і яєчників; остеосаркоми та саркоми м'яких тканин, лімфоми Ходжкіна та неходжкінських лімфом, нейробластоми","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДОКСИВІТАЛ 10","Марксанс Фарма Лтд., Індія","пор. ліоф. д/пригот. р-ну д/ін'єк. у фл.","10мг","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.4. Цитотоксичні антибіотики",null,null,null,"Доксорубіцин (Doxorubicin) * [П]","L01DB01","антинеопластичні та імуномоделюючі засоби. Цитотоксичні а/б та споріднені препарати","Послаблення симптомів при ряді неопластичних патологій, у тому числі при лікуванні раку молочної залози, легень, сечового міхура, щитовидної залози і яєчників; остеосаркоми та саркоми м'яких тканин, лімфоми Ходжкіна та неходжкінських лімфом, нейробластоми","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДОКСОПЕГ®","Фармацевтика Парагваю С.А., Парагвай","конц. д/р-ну д/інфуз. по 10мл у фл.","2 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.4. Цитотоксичні антибіотики",null,null,null,"Доксорубіцин (Doxorubicin) * [П]","L01DB01","антинеопластичні та імуномоделюючі засоби. Цитотоксичні а/б та споріднені препарати","Послаблення симптомів при ряді неопластичних патологій, у тому числі при лікуванні раку молочної залози, легень, сечового міхура, щитовидної залози і яєчників; остеосаркоми та саркоми м'яких тканин, лімфоми Ходжкіна та неходжкінських лімфом, нейробластоми","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДОКСОРУБІЦИН","Сіндан Фарма СРЛ, Румунія","пор. д/р-ну д/інфуз. та ін'єк. у фл.","10мг","№1",304.04,"21,72/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.4. Цитотоксичні антибіотики",null,null,null,"Доксорубіцин (Doxorubicin) * [П]","L01DB01","антинеопластичні та імуномоделюючі засоби. Цитотоксичні а/б та споріднені препарати","Послаблення симптомів при ряді неопластичних патологій, у тому числі при лікуванні раку молочної залози, легень, сечового міхура, щитовидної залози і яєчників; остеосаркоми та саркоми м'яких тканин, лімфоми Ходжкіна та неходжкінських лімфом, нейробластоми","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДОКСОРУБІЦИН","Сіндан Фарма СРЛ/Актавіс Італія С.п.А., Румунія/Італія","пор. д/р-ну д/інфуз. та ін'єк. у фл.","10мг, 50мг","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.4. Цитотоксичні антибіотики",null,null,null,"Доксорубіцин (Doxorubicin) * [П]","L01DB01","антинеопластичні та імуномоделюючі засоби. Цитотоксичні а/б та споріднені препарати","Послаблення симптомів при ряді неопластичних патологій, у тому числі при лікуванні раку молочної залози, легень, сечового міхура, щитовидної залози і яєчників; остеосаркоми та саркоми м'яких тканин, лімфоми Ходжкіна та неходжкінських лімфом, нейробластоми","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДОКСОРУБІЦИН","Сіндан Фарма СРЛ, Румунія","пор. д/р-ну д/інфуз. та ін'єк. у фл.","50мг","№1",868.7,"21,72/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.4. Цитотоксичні антибіотики",null,null,null,"Доксорубіцин (Doxorubicin) * [П]","L01DB01","антинеопластичні та імуномоделюючі засоби. Цитотоксичні а/б та споріднені препарати","Послаблення симптомів при ряді неопластичних патологій, у тому числі при лікуванні раку молочної залози, легень, сечового міхура, щитовидної залози і яєчників; остеосаркоми та саркоми м'яких тканин, лімфоми Ходжкіна та неходжкінських лімфом, нейробластоми","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДОКСОРУБІЦИН \"ЕБЕВЕ\"","ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Австрія","конц. д/р-ну д/інфуз. по 50мл, 100мл у фл.","2 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.4. Цитотоксичні антибіотики",null,null,null,"Доксорубіцин (Doxorubicin) * [П]","L01DB01","антинеопластичні та імуномоделюючі засоби. Цитотоксичні а/б та споріднені препарати","Послаблення симптомів при ряді неопластичних патологій, у тому числі при лікуванні раку молочної залози, легень, сечового міхура, щитовидної залози і яєчників; остеосаркоми та саркоми м'яких тканин, лімфоми Ходжкіна та неходжкінських лімфом, нейробластоми","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДОКСОРУБІЦИН \"ЕБЕВЕ\"","ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Австрія","конц. д/р-ну д/інфуз. по 5мл у фл.","2 мг/мл","№1",219.53,"21,95/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.4. Цитотоксичні антибіотики",null,null,null,"Доксорубіцин (Doxorubicin) * [П]","L01DB01","антинеопластичні та імуномоделюючі засоби. Цитотоксичні а/б та споріднені препарати","Послаблення симптомів при ряді неопластичних патологій, у тому числі при лікуванні раку молочної залози, легень, сечового міхура, щитовидної залози і яєчників; остеосаркоми та саркоми м'яких тканин, лімфоми Ходжкіна та неходжкінських лімфом, нейробластоми","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДОКСОРУБІЦИН \"ЕБЕВЕ\"","ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Австрія","конц. д/р-ну д/інфуз. по 25мл у фл.","2 мг/мл","№1",724.44,"21,95/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.4. Цитотоксичні антибіотики",null,null,null,"Доксорубіцин (Doxorubicin) * [П]","L01DB01","антинеопластичні та імуномоделюючі засоби. Цитотоксичні а/б та споріднені препарати","Послаблення симптомів при ряді неопластичних патологій, у тому числі при лікуванні раку молочної залози, легень, сечового міхура, щитовидної залози і яєчників; остеосаркоми та саркоми м'яких тканин, лімфоми Ходжкіна та неходжкінських лімфом, нейробластоми","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДОКСОРУБІЦИН МЕДАК","Медак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ (відповідає за вторинне пакування, нанесення захисної плівки на флакон (опціонально), дозвіл на випуск серії)/Онкотек Фарма Продакшн ГмбХ (відповідає за виробництво нерозфасованої продукції, первинне та в","р-н д/інфуз. по 5мл, 10мл, 25мл, 100мл у фл.","2 мг/мл","№5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.4. Цитотоксичні антибіотики",null,null,null,"Доксорубіцин (Doxorubicin) * [П]","L01DB01","антинеопластичні та імуномоделюючі засоби. Цитотоксичні а/б та споріднені препарати","Послаблення симптомів при ряді неопластичних патологій, у тому числі при лікуванні раку молочної залози, легень, сечового міхура, щитовидної залози і яєчників; остеосаркоми та саркоми м'яких тканин, лімфоми Ходжкіна та неходжкінських лімфом, нейробластоми","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДОКСОРУБІЦИН МЕДАК","Медак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ (відповідає за вторинне пакування, нанесення захисної плівки на флакон (опціонально), дозвіл на випуск серії)/Онкотек Фарма Продакшн ГмбХ (відповідає за виробництво нерозфасованої продукції, первинне та в","р-н д/інфуз. по 100мл у фл.","2 мг/мл","№1",2515.76,"29,60/€"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.4. Цитотоксичні антибіотики",null,null,null,"Доксорубіцин (Doxorubicin) * [П]","L01DB01","антинеопластичні та імуномоделюючі засоби. Цитотоксичні а/б та споріднені препарати","Послаблення симптомів при ряді неопластичних патологій, у тому числі при лікуванні раку молочної залози, легень, сечового міхура, щитовидної залози і яєчників; остеосаркоми та саркоми м'яких тканин, лімфоми Ходжкіна та неходжкінських лімфом, нейробластоми","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДОКСОРУБІЦИН МЕДАК","Медак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ (відповідає за вторинне пакування, нанесення захисної плівки на флакон (опціонально), дозвіл на випуск серії)/Онкотек Фарма Продакшн ГмбХ (відповідає за виробництво нерозфасованої продукції, первинне та в","р-н д/інфуз. по 5мл у фл.","2 мг/мл","№1",473.55,"29,60/€"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.4. Цитотоксичні антибіотики",null,null,null,"Доксорубіцин (Doxorubicin) * [П]","L01DB01","антинеопластичні та імуномоделюючі засоби. Цитотоксичні а/б та споріднені препарати","Послаблення симптомів при ряді неопластичних патологій, у тому числі при лікуванні раку молочної залози, легень, сечового міхура, щитовидної залози і яєчників; остеосаркоми та саркоми м'яких тканин, лімфоми Ходжкіна та неходжкінських лімфом, нейробластоми","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДОКСОРУБІЦИН МЕДАК","Медак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ (відповідає за вторинне пакування, нанесення захисної плівки на флакон (опціонально), дозвіл на випуск серії)/Онкотек Фарма Продакшн ГмбХ (відповідає за виробництво нерозфасованої продукції, первинне та в","р-н д/інфуз. по 10мл у фл.","2 мг/мл","№1",588.94,"29,45/€"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.4. Цитотоксичні антибіотики",null,null,null,"Доксорубіцин (Doxorubicin) * [П]","L01DB01","антинеопластичні та імуномоделюючі засоби. Цитотоксичні а/б та споріднені препарати","Послаблення симптомів при ряді неопластичних патологій, у тому числі при лікуванні раку молочної залози, легень, сечового міхура, щитовидної залози і яєчників; остеосаркоми та саркоми м'яких тканин, лімфоми Ходжкіна та неходжкінських лімфом, нейробластоми","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДОКСОРУБІЦИН МЕДАК","Медак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ (відповідає за вторинне пакування, нанесення захисної плівки на флакон (опціонально), дозвіл на випуск серії)/Онкотек Фарма Продакшн ГмбХ (відповідає за виробництво нерозфасованої продукції, первинне та в","р-н д/інфуз. по 25мл у фл.","2 мг/мл","№1",883.41,"29,45/€"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.4. Цитотоксичні антибіотики",null,null,null,"Доксорубіцин (Doxorubicin) * [П]","L01DB01","антинеопластичні та імуномоделюючі засоби. Цитотоксичні а/б та споріднені препарати","Послаблення симптомів при ряді неопластичних патологій, у тому числі при лікуванні раку молочної залози, легень, сечового міхура, щитовидної залози і яєчників; остеосаркоми та саркоми м'яких тканин, лімфоми Ходжкіна та неходжкінських лімфом, нейробластоми","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДОКСОРУБІЦИН-ВІСТА","Актавіс Італія С.п.А./Сіндан Фарма С.Р.Л., Італія/Румунія","конц. д/р-ну д/інфуз. по 75мл у фл.","2 мг/мл","№1",1500,"23,81/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.4. Цитотоксичні антибіотики",null,null,null,"Доксорубіцин (Doxorubicin) * [П]","L01DB01","антинеопластичні та імуномоделюючі засоби. Цитотоксичні а/б та споріднені препарати","Послаблення симптомів при ряді неопластичних патологій, у тому числі при лікуванні раку молочної залози, легень, сечового міхура, щитовидної залози і яєчників; остеосаркоми та саркоми м'яких тканин, лімфоми Ходжкіна та неходжкінських лімфом, нейробластоми","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДОКСОРУБІЦИН-ВІСТА","Актавіс Італія С.п.А./Сіндан Фарма С.Р.Л., Італія/Румунія","конц. д/р-ну д/інфуз. по 100мл у фл.","2 мг/мл","№1",1900,"23,81/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.4. Цитотоксичні антибіотики",null,null,null,"Доксорубіцин (Doxorubicin) * [П]","L01DB01","антинеопластичні та імуномоделюючі засоби. Цитотоксичні а/б та споріднені препарати","Послаблення симптомів при ряді неопластичних патологій, у тому числі при лікуванні раку молочної залози, легень, сечового міхура, щитовидної залози і яєчників; остеосаркоми та саркоми м'яких тканин, лімфоми Ходжкіна та неходжкінських лімфом, нейробластоми","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДОКСОРУБІЦИН-ВІСТА","Актавіс Італія С.п.А./Сіндан Фарма С.Р.Л., Італія/Румунія","конц. д/р-ну д/інфуз. по 5мл у фл.","2 мг/мл","№1",200,"23,81/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.4. Цитотоксичні антибіотики",null,null,null,"Доксорубіцин (Doxorubicin) * [П]","L01DB01","антинеопластичні та імуномоделюючі засоби. Цитотоксичні а/б та споріднені препарати","Послаблення симптомів при ряді неопластичних патологій, у тому числі при лікуванні раку молочної залози, легень, сечового міхура, щитовидної залози і яєчників; остеосаркоми та саркоми м'яких тканин, лімфоми Ходжкіна та неходжкінських лімфом, нейробластоми","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДОКСОРУБІЦИН-ВІСТА","Актавіс Італія С.п.А./Сіндан Фарма С.Р.Л., Італія/Румунія","конц. д/р-ну д/інфуз. по 10мл у фл.","2 мг/мл","№1",300,"23,81/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.4. Цитотоксичні антибіотики",null,null,null,"Доксорубіцин (Doxorubicin) * [П]","L01DB01","антинеопластичні та імуномоделюючі засоби. Цитотоксичні а/б та споріднені препарати","Послаблення симптомів при ряді неопластичних патологій, у тому числі при лікуванні раку молочної залози, легень, сечового міхура, щитовидної залози і яєчників; остеосаркоми та саркоми м'яких тканин, лімфоми Ходжкіна та неходжкінських лімфом, нейробластоми","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДОКСОРУБІЦИН-ВІСТА","Актавіс Італія С.п.А./Сіндан Фарма С.Р.Л., Італія/Румунія","конц. д/р-ну д/інфуз. по 25мл у фл.","2 мг/мл","№1",550,"23,81/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.4. Цитотоксичні антибіотики",null,null,null,"Доксорубіцин (Doxorubicin) * [П]","L01DB01","антинеопластичні та імуномоделюючі засоби. Цитотоксичні а/б та споріднені препарати","Послаблення симптомів при ряді неопластичних патологій, у тому числі при лікуванні раку молочної залози, легень, сечового міхура, щитовидної залози і яєчників; остеосаркоми та саркоми м'яких тканин, лімфоми Ходжкіна та неходжкінських лімфом, нейробластоми","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДОКСОРУБІЦИН-ВІСТА","Актавіс Італія С.п.А./Сіндан Фарма С.Р.Л., Італія/Румунія","конц. д/р-ну д/інфуз. по 50мл у фл.","2 мг/мл","№1",990,"23,81/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.4. Цитотоксичні антибіотики",null,null,null,"Доксорубіцин (Doxorubicin) * [П]","L01DB01","антинеопластичні та імуномоделюючі засоби. Цитотоксичні а/б та споріднені препарати","Послаблення симптомів при ряді неопластичних патологій, у тому числі при лікуванні раку молочної залози, легень, сечового міхура, щитовидної залози і яєчників; остеосаркоми та саркоми м'яких тканин, лімфоми Ходжкіна та неходжкінських лімфом, нейробластоми","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДОКСОРУБІЦИН-ТЕВА","Фармахемі Б.В., Нідерланди","ліоф. д/р-ну д/інфуз. у фл.","10мг","№1",159.62,"27,05/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.4. Цитотоксичні антибіотики",null,null,null,"Доксорубіцин (Doxorubicin) * [П]","L01DB01","антинеопластичні та імуномоделюючі засоби. Цитотоксичні а/б та споріднені препарати","Послаблення симптомів при ряді неопластичних патологій, у тому числі при лікуванні раку молочної залози, легень, сечового міхура, щитовидної залози і яєчників; остеосаркоми та саркоми м'яких тканин, лімфоми Ходжкіна та неходжкінських лімфом, нейробластоми","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДОКСОРУБІЦИН-ТЕВА","Фармахемі Б.В., Нідерланди","ліоф. д/р-ну д/інфуз. у фл.","50мг","№1",497.69,"22,02/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.4. Цитотоксичні антибіотики",null,null,null,"Доксорубіцин (Doxorubicin) * [П]","L01DB01","антинеопластичні та імуномоделюючі засоби. Цитотоксичні а/б та споріднені препарати","Послаблення симптомів при ряді неопластичних патологій, у тому числі при лікуванні раку молочної залози, легень, сечового міхура, щитовидної залози і яєчників; остеосаркоми та саркоми м'яких тканин, лімфоми Ходжкіна та неходжкінських лімфом, нейробластоми","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДОКСОРУБІЦИН-ТЕВА","Фармахемі Б.В., Нідерланди","конц. д/р-ну д/інфуз. по 5мл у фл.","2 мг/мл","№1",154.15,"22,02/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.4. Цитотоксичні антибіотики",null,null,null,"Доксорубіцин (Doxorubicin) * [П]","L01DB01","антинеопластичні та імуномоделюючі засоби. Цитотоксичні а/б та споріднені препарати","Послаблення симптомів при ряді неопластичних патологій, у тому числі при лікуванні раку молочної залози, легень, сечового міхура, щитовидної залози і яєчників; остеосаркоми та саркоми м'яких тканин, лімфоми Ходжкіна та неходжкінських лімфом, нейробластоми","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДОКСОРУБІЦИН-ТЕВА","Фармахемі Б.В., Нідерланди","конц. д/р-ну д/інфуз. по 10мл у фл.","2 мг/мл","№1",280.33,"22,02/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.4. Цитотоксичні антибіотики",null,null,null,"Доксорубіцин (Doxorubicin) * [П]","L01DB01","антинеопластичні та імуномоделюючі засоби. Цитотоксичні а/б та споріднені препарати","Послаблення симптомів при ряді неопластичних патологій, у тому числі при лікуванні раку молочної залози, легень, сечового міхура, щитовидної залози і яєчників; остеосаркоми та саркоми м'яких тканин, лімфоми Ходжкіна та неходжкінських лімфом, нейробластоми","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДОКСОРУБІЦИН-ТЕВА","Фармахемі Б.В., Нідерланди","конц. д/р-ну д/інфуз. по 25мл у фл.","2 мг/мл","№1",560.67,"22,02/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.4. Цитотоксичні антибіотики",null,null,null,"Доксорубіцин (Doxorubicin) * [П]","L01DB01","антинеопластичні та імуномоделюючі засоби. Цитотоксичні а/б та споріднені препарати","Послаблення симптомів при ряді неопластичних патологій, у тому числі при лікуванні раку молочної залози, легень, сечового міхура, щитовидної залози і яєчників; остеосаркоми та саркоми м'яких тканин, лімфоми Ходжкіна та неходжкінських лімфом, нейробластоми","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ОНКОДОКС - 10","Ципла Лтд, Індія","ліоф. д/р-ну д/інфуз. у фл.","10мг","№1",263.84,"21,99/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.4. Цитотоксичні антибіотики",null,null,null,"Доксорубіцин (Doxorubicin) * [П]","L01DB01","антинеопластичні та імуномоделюючі засоби. Цитотоксичні а/б та споріднені препарати","Послаблення симптомів при ряді неопластичних патологій, у тому числі при лікуванні раку молочної залози, легень, сечового міхура, щитовидної залози і яєчників; остеосаркоми та саркоми м'яких тканин, лімфоми Ходжкіна та неходжкінських лімфом, нейробластоми","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ОНКОДОКС - 50","Ципла Лтд, Індія","ліоф. д/р-ну д/інфуз. у фл.","50мг","№1",507.89,"21,99/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.4. Цитотоксичні антибіотики",null,null,null,"Епірубіцин (Epirubicin) ** [П]","L01DB03","антинеопластичні та імуномоделюючі засоби. Цитотоксичні а/б та споріднені препарати","лікування широкого спектра новоутворень, включаючи рак молочної залози БНФ , злоякісні лімфоми, саркоми м’яких тканин, рак шлунка, рак печінки, підшлункової залози, прямої кишки, рак шийно-лицьової ділянки, рак легенів, рак яєчників, лейкемію; в/міхурове ","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЕПІРУБІЦИН","ПАТ \"Київмедпрепарат\", Україна","р-н д/ін'єк. по 5мл, 25мл у фл.","2 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.4. Цитотоксичні антибіотики",null,null,null,"Епірубіцин (Epirubicin) ** [П]","L01DB03","антинеопластичні та імуномоделюючі засоби. Цитотоксичні а/б та споріднені препарати","лікування широкого спектра новоутворень, включаючи рак молочної залози БНФ , злоякісні лімфоми, саркоми м’яких тканин, рак шлунка, рак печінки, підшлункової залози, прямої кишки, рак шийно-лицьової ділянки, рак легенів, рак яєчників, лейкемію; в/міхурове ","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ВІЗПІРУБ","НВ Ремедіз Пвт. Лтд., Індія","ліоф. д/р-ну д/інфуз. у фл.","10мг, 50мг","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.4. Цитотоксичні антибіотики",null,null,null,"Епірубіцин (Epirubicin) ** [П]","L01DB03","антинеопластичні та імуномоделюючі засоби. Цитотоксичні а/б та споріднені препарати","лікування широкого спектра новоутворень, включаючи рак молочної залози БНФ , злоякісні лімфоми, саркоми м’яких тканин, рак шлунка, рак печінки, підшлункової залози, прямої кишки, рак шийно-лицьової ділянки, рак легенів, рак яєчників, лейкемію; в/міхурове ","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЕПІРУБІЦИН","Сіндан Фарма СРЛ/Актавіс Італія С.п.А., Румунія/Італія","р-н д/ін'єк. по 5мл, 25мл, 50мл, 100мл у фл.","2 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.4. Цитотоксичні антибіотики",null,null,null,"Епірубіцин (Epirubicin) ** [П]","L01DB03","антинеопластичні та імуномоделюючі засоби. Цитотоксичні а/б та споріднені препарати","лікування широкого спектра новоутворень, включаючи рак молочної залози БНФ , злоякісні лімфоми, саркоми м’яких тканин, рак шлунка, рак печінки, підшлункової залози, прямої кишки, рак шийно-лицьової ділянки, рак легенів, рак яєчників, лейкемію; в/міхурове ","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЕПІРУБІЦИН - ВІСТА","Актавіс Італія С.п.А./Сіндан Фарма С.Р.Л., Італія/Румунія","р-н д/ін`єк. по 10мл, 100мл у фл.","2 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.4. Цитотоксичні антибіотики",null,null,null,"Епірубіцин (Epirubicin) ** [П]","L01DB03","антинеопластичні та імуномоделюючі засоби. Цитотоксичні а/б та споріднені препарати","лікування широкого спектра новоутворень, включаючи рак молочної залози БНФ , злоякісні лімфоми, саркоми м’яких тканин, рак шлунка, рак печінки, підшлункової залози, прямої кишки, рак шийно-лицьової ділянки, рак легенів, рак яєчників, лейкемію; в/міхурове ","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЕПІРУБІЦИН - ВІСТА","Актавіс Італія С.п.А./Сіндан Фарма С.Р.Л., Італія/Румунія","р-н д/ін`єк. по 25мл у фл.","2 мг/мл","№1",1500,"22,61/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.4. Цитотоксичні антибіотики",null,null,null,"Епірубіцин (Epirubicin) ** [П]","L01DB03","антинеопластичні та імуномоделюючі засоби. Цитотоксичні а/б та споріднені препарати","лікування широкого спектра новоутворень, включаючи рак молочної залози БНФ , злоякісні лімфоми, саркоми м’яких тканин, рак шлунка, рак печінки, підшлункової залози, прямої кишки, рак шийно-лицьової ділянки, рак легенів, рак яєчників, лейкемію; в/міхурове ","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЕПІРУБІЦИН - ВІСТА","Актавіс Італія С.п.А./Сіндан Фарма С.Р.Л., Італія/Румунія","р-н д/ін`єк. по 50мл у фл.","2 мг/мл","№1",2300,"22,65/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.4. Цитотоксичні антибіотики",null,null,null,"Епірубіцин (Epirubicin) ** [П]","L01DB03","антинеопластичні та імуномоделюючі засоби. Цитотоксичні а/б та споріднені препарати","лікування широкого спектра новоутворень, включаючи рак молочної залози БНФ , злоякісні лімфоми, саркоми м’яких тканин, рак шлунка, рак печінки, підшлункової залози, прямої кишки, рак шийно-лицьової ділянки, рак легенів, рак яєчників, лейкемію; в/міхурове ","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЕПІРУБІЦИН - ВІСТА","Актавіс Італія С.п.А./Сіндан Фарма С.Р.Л., Італія/Румунія","р-н д/ін`єк. по 5мл у фл.","2 мг/мл","№1",350,"22,61/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.4. Цитотоксичні антибіотики",null,null,null,"Епірубіцин (Epirubicin) ** [П]","L01DB03","антинеопластичні та імуномоделюючі засоби. Цитотоксичні а/б та споріднені препарати","лікування широкого спектра новоутворень, включаючи рак молочної залози БНФ , злоякісні лімфоми, саркоми м’яких тканин, рак шлунка, рак печінки, підшлункової залози, прямої кишки, рак шийно-лицьової ділянки, рак легенів, рак яєчників, лейкемію; в/міхурове ","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЕПІРУБІЦИН \"ЕБЕВЕ\"","ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Австрія","конц. д/р-ну д/інфуз. по 5мл, 25мл, 50мл, 100мл у фл.","2 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.4. Цитотоксичні антибіотики",null,null,null,"Епірубіцин (Epirubicin) ** [П]","L01DB03","антинеопластичні та імуномоделюючі засоби. Цитотоксичні а/б та споріднені препарати","лікування широкого спектра новоутворень, включаючи рак молочної залози БНФ , злоякісні лімфоми, саркоми м’яких тканин, рак шлунка, рак печінки, підшлункової залози, прямої кишки, рак шийно-лицьової ділянки, рак легенів, рак яєчників, лейкемію; в/міхурове ","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЕПІРУБІЦИН МЕДАК","Медак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ (вторинне пакування, маркування, контроль та випуск серії)/Онкотек Фарма Продакшн ГмбХ (Виробництво \"in bulk\", пакування, маркування та контроль серії)/Мед-ІКС-Пресс ГмбХ (маркування та вторинне пакування","р-н д/ін'єк. по 25мл у фл.","2 мг/мл","№1",1319.32,"23,86/€"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.4. Цитотоксичні антибіотики",null,null,null,"Епірубіцин (Epirubicin) ** [П]","L01DB03","антинеопластичні та імуномоделюючі засоби. Цитотоксичні а/б та споріднені препарати","лікування широкого спектра новоутворень, включаючи рак молочної залози БНФ , злоякісні лімфоми, саркоми м’яких тканин, рак шлунка, рак печінки, підшлункової залози, прямої кишки, рак шийно-лицьової ділянки, рак легенів, рак яєчників, лейкемію; в/міхурове ","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЕПІРУБІЦИН МЕДАК","Медак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ (вторинне пакування, маркування, контроль та випуск серії)/Онкотек Фарма Продакшн ГмбХ (Виробництво \"in bulk\", пакування, маркування та контроль серії)/Мед-ІКС-Пресс ГмбХ (маркування та вторинне пакування","р-н д/ін'єк. по 50мл у фл.","2 мг/мл","№1",2457.32,"23,86/€"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.4. Цитотоксичні антибіотики",null,null,null,"Епірубіцин (Epirubicin) ** [П]","L01DB03","антинеопластичні та імуномоделюючі засоби. Цитотоксичні а/б та споріднені препарати","лікування широкого спектра новоутворень, включаючи рак молочної залози БНФ , злоякісні лімфоми, саркоми м’яких тканин, рак шлунка, рак печінки, підшлункової залози, прямої кишки, рак шийно-лицьової ділянки, рак легенів, рак яєчників, лейкемію; в/міхурове ","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЕПІРУБІЦИН МЕДАК","Медак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ (вторинне пакування, маркування, контроль та випуск серії)/Онкотек Фарма Продакшн ГмбХ (Виробництво \"in bulk\", пакування, маркування та контроль серії)/Мед-ІКС-Пресс ГмбХ (маркування та вторинне пакування","р-н д/ін'єк. по 5мл у фл.","2 мг/мл","№1",405.58,"23,86/€"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.4. Цитотоксичні антибіотики",null,null,null,"Епірубіцин (Epirubicin) ** [П]","L01DB03","антинеопластичні та імуномоделюючі засоби. Цитотоксичні а/б та споріднені препарати","лікування широкого спектра новоутворень, включаючи рак молочної залози БНФ , злоякісні лімфоми, саркоми м’яких тканин, рак шлунка, рак печінки, підшлункової залози, прямої кишки, рак шийно-лицьової ділянки, рак легенів, рак яєчників, лейкемію; в/міхурове ","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЕПІРУБІЦИН МЕДАК","Медак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ (вторинне пакування, маркування, контроль та випуск серії)/Онкотек Фарма Продакшн ГмбХ (Виробництво \"in bulk\", пакування, маркування та контроль серії)/Мед-ІКС-Пресс ГмбХ (маркування та вторинне пакування","р-н д/ін'єк. по 100мл у фл.","2 мг/мл","№1",4652.21,"23,86/€"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.4. Цитотоксичні антибіотики",null,null,null,"Епірубіцин (Epirubicin) ** [П]","L01DB03","антинеопластичні та імуномоделюючі засоби. Цитотоксичні а/б та споріднені препарати","лікування широкого спектра новоутворень, включаючи рак молочної залози БНФ , злоякісні лімфоми, саркоми м’яких тканин, рак шлунка, рак печінки, підшлункової залози, прямої кишки, рак шийно-лицьової ділянки, рак легенів, рак яєчників, лейкемію; в/міхурове ","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЕПІРУБІЦИН МЕДАК","Медак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ (вторинне пакування, маркування, контроль та випуск серії)/Онкотек Фарма Продакшн ГмбХ (Виробництво \"in bulk\", пакування, маркування та контроль серії)/Мед-ІКС-Пресс ГмбХ (маркування та вторинне пакування","р-н д/ін'єк. по 10мл у фл.","2 мг/мл","№1",668.01,"23,86/€"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.4. Цитотоксичні антибіотики",null,null,null,"Епірубіцин (Epirubicin) ** [П]","L01DB03","антинеопластичні та імуномоделюючі засоби. Цитотоксичні а/б та споріднені препарати","лікування широкого спектра новоутворень, включаючи рак молочної залози БНФ , злоякісні лімфоми, саркоми м’яких тканин, рак шлунка, рак печінки, підшлункової залози, прямої кишки, рак шийно-лицьової ділянки, рак легенів, рак яєчників, лейкемію; в/міхурове ","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЕПІРУБІЦИН-ТЕВА","Фармахемі Б.В., Нідерланди","р-н д/ін'єк. та інфуз. по 10мл у фл.","2 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.4. Цитотоксичні антибіотики",null,null,null,"Епірубіцин (Epirubicin) ** [П]","L01DB03","антинеопластичні та імуномоделюючі засоби. Цитотоксичні а/б та споріднені препарати","лікування широкого спектра новоутворень, включаючи рак молочної залози БНФ , злоякісні лімфоми, саркоми м’яких тканин, рак шлунка, рак печінки, підшлункової залози, прямої кишки, рак шийно-лицьової ділянки, рак легенів, рак яєчників, лейкемію; в/міхурове ","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЕПІРУБІЦИН-ТЕВА","Фармахемі Б.В., Нідерланди","р-н д/ін'єк. та інфуз. по 5мл у фл.","2 мг/мл","№1",199.12,"27,05/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.4. Цитотоксичні антибіотики",null,null,null,"Епірубіцин (Epirubicin) ** [П]","L01DB03","антинеопластичні та імуномоделюючі засоби. Цитотоксичні а/б та споріднені препарати","лікування широкого спектра новоутворень, включаючи рак молочної залози БНФ , злоякісні лімфоми, саркоми м’яких тканин, рак шлунка, рак печінки, підшлункової залози, прямої кишки, рак шийно-лицьової ділянки, рак легенів, рак яєчників, лейкемію; в/міхурове ","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЕПІРУБІЦИН-ТЕВА","Фармахемі Б.В., Нідерланди","р-н д/ін'єк. та інфуз. по 25мл у фл.","2 мг/мл","№1",707.47,"27,05/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.4. Цитотоксичні антибіотики",null,null,null,"Епірубіцин (Epirubicin) ** [П]","L01DB03","антинеопластичні та імуномоделюючі засоби. Цитотоксичні а/б та споріднені препарати","лікування широкого спектра новоутворень, включаючи рак молочної залози БНФ , злоякісні лімфоми, саркоми м’яких тканин, рак шлунка, рак печінки, підшлункової залози, прямої кишки, рак шийно-лицьової ділянки, рак легенів, рак яєчників, лейкемію; в/міхурове ","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЕПІСІНДАН","Сіндан Фарма СРЛ/Актавіс Італія С.п.А., Румунія/Італія","ліоф. д/р-ну д/інфуз. у фл.","10мг","№1",412.63,"21,72/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.4. Цитотоксичні антибіотики",null,null,null,"Епірубіцин (Epirubicin) ** [П]","L01DB03","антинеопластичні та імуномоделюючі засоби. Цитотоксичні а/б та споріднені препарати","лікування широкого спектра новоутворень, включаючи рак молочної залози БНФ , злоякісні лімфоми, саркоми м’яких тканин, рак шлунка, рак печінки, підшлункової залози, прямої кишки, рак шийно-лицьової ділянки, рак легенів, рак яєчників, лейкемію; в/міхурове ","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЕПІСІНДАН","Сіндан Фарма СРЛ/Актавіс Італія С.п.А., Румунія/Італія","ліоф. д/р-ну д/інфуз. у фл.","50мг","№1",1628.81,"21,72/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.4. Цитотоксичні антибіотики",null,null,null,"Епірубіцин (Epirubicin) ** [П]","L01DB03","антинеопластичні та імуномоделюючі засоби. Цитотоксичні а/б та споріднені препарати","лікування широкого спектра новоутворень, включаючи рак молочної залози БНФ , злоякісні лімфоми, саркоми м’яких тканин, рак шлунка, рак печінки, підшлункової залози, прямої кишки, рак шийно-лицьової ділянки, рак легенів, рак яєчників, лейкемію; в/міхурове ","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЕУЦИН ШВИДКОРОЗЧИННИЙ","Венус Ремедіс Лімітед, Індія","пор. ліоф. д/пригот. р-ну д/інфуз. у фл.","10мг","№1",230.57,"21,15/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.4. Цитотоксичні антибіотики",null,null,null,"Епірубіцин (Epirubicin) ** [П]","L01DB03","антинеопластичні та імуномоделюючі засоби. Цитотоксичні а/б та споріднені препарати","лікування широкого спектра новоутворень, включаючи рак молочної залози БНФ , злоякісні лімфоми, саркоми м’яких тканин, рак шлунка, рак печінки, підшлункової залози, прямої кишки, рак шийно-лицьової ділянки, рак легенів, рак яєчників, лейкемію; в/міхурове ","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЕУЦИН ШВИДКОРОЗЧИННИЙ","Венус Ремедіс Лімітед, Індія","пор. ліоф. д/пригот. р-ну д/інфуз. у фл.","50мг","№1",1250.16,"21,15/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.4. Цитотоксичні антибіотики",null,null,null,"Епірубіцин (Epirubicin) ** [П]","L01DB03","антинеопластичні та імуномоделюючі засоби. Цитотоксичні а/б та споріднені препарати","лікування широкого спектра новоутворень, включаючи рак молочної залози БНФ , злоякісні лімфоми, саркоми м’яких тканин, рак шлунка, рак печінки, підшлункової залози, прямої кишки, рак шийно-лицьової ділянки, рак легенів, рак яєчників, лейкемію; в/міхурове ","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","РУБІМЕДА","Онкотек Фарма Продукціон ГмбХ/онкомед мануфактурінг а.с./Комфасс ГмбХ/Мед-Х-Пресс ГмбХ/медак Гезелшафт фюр клініше Шпецальпрепарате мбХ/АкВіда, Гмбх, Німеччина/Чеська Республіка/Німеччина/Німеччина/Німеччина/Німеччина","р-н д/ін'єк. по 10мл, 50мл, 100мл у фл.","2 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.4. Цитотоксичні антибіотики",null,null,null,"Епірубіцин (Epirubicin) ** [П]","L01DB03","антинеопластичні та імуномоделюючі засоби. Цитотоксичні а/б та споріднені препарати","лікування широкого спектра новоутворень, включаючи рак молочної залози БНФ , злоякісні лімфоми, саркоми м’яких тканин, рак шлунка, рак печінки, підшлункової залози, прямої кишки, рак шийно-лицьової ділянки, рак легенів, рак яєчників, лейкемію; в/міхурове ","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","РУБІМЕДА","Онкотек Фарма Продукціон ГмбХ/онкомед мануфактурінг а.с./Комфасс ГмбХ/Мед-Х-Пресс ГмбХ/медак Гезелшафт фюр клініше Шпецальпрепарате мбХ/АкВіда, Гмбх, Німеччина/Чеська Республіка/Німеччина/Німеччина/Німеччина/Німеччина","р-н д/ін'єк. по 25мл у фл.","2 мг/мл","№1",1759.67,"24,44/€"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.4. Цитотоксичні антибіотики",null,null,null,"Епірубіцин (Epirubicin) ** [П]","L01DB03","антинеопластичні та імуномоделюючі засоби. Цитотоксичні а/б та споріднені препарати","лікування широкого спектра новоутворень, включаючи рак молочної залози БНФ , злоякісні лімфоми, саркоми м’яких тканин, рак шлунка, рак печінки, підшлункової залози, прямої кишки, рак шийно-лицьової ділянки, рак легенів, рак яєчників, лейкемію; в/міхурове ","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","РУБІМЕДА","Онкотек Фарма Продукціон ГмбХ/онкомед мануфактурінг а.с./Комфасс ГмбХ/Мед-Х-Пресс ГмбХ/медак Гезелшафт фюр клініше Шпецальпрепарате мбХ/АкВіда, Гмбх, Німеччина/Чеська Республіка/Німеччина/Німеччина/Німеччина/Німеччина","р-н д/ін'єк. по 5мл у фл.","2 мг/мл","№1",488.8,"24,44/€"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.4. Цитотоксичні антибіотики",null,null,null,"Епірубіцин (Epirubicin) ** [П]","L01DB03","антинеопластичні та імуномоделюючі засоби. Цитотоксичні а/б та споріднені препарати","лікування широкого спектра новоутворень, включаючи рак молочної залози БНФ , злоякісні лімфоми, саркоми м’яких тканин, рак шлунка, рак печінки, підшлункової залози, прямої кишки, рак шийно-лицьової ділянки, рак легенів, рак яєчників, лейкемію; в/міхурове ","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","СТРИБІЦИН","ОНКО ТЕРАПІЗ ЛІМІТЕД, Індія","р-н д/ін'єк. по 100мл у фл.","2 мг/мл","№1",2413.71,"21,94/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.4. Цитотоксичні антибіотики",null,null,null,"Епірубіцин (Epirubicin) ** [П]","L01DB03","антинеопластичні та імуномоделюючі засоби. Цитотоксичні а/б та споріднені препарати","лікування широкого спектра новоутворень, включаючи рак молочної залози БНФ , злоякісні лімфоми, саркоми м’яких тканин, рак шлунка, рак печінки, підшлункової залози, прямої кишки, рак шийно-лицьової ділянки, рак легенів, рак яєчників, лейкемію; в/міхурове ","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","СТРИБІЦИН","ОНКО ТЕРАПІЗ ЛІМІТЕД, Індія","р-н д/ін'єк. по 25мл у фл.","2 мг/мл","№1",877.71,"21,94/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.4. Цитотоксичні антибіотики",null,null,null,"Епірубіцин (Epirubicin) ** [П]","L01DB03","антинеопластичні та імуномоделюючі засоби. Цитотоксичні а/б та споріднені препарати","лікування широкого спектра новоутворень, включаючи рак молочної залози БНФ , злоякісні лімфоми, саркоми м’яких тканин, рак шлунка, рак печінки, підшлункової залози, прямої кишки, рак шийно-лицьової ділянки, рак легенів, рак яєчників, лейкемію; в/міхурове ","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ФАРМОРУБІЦИН ШВИДКОРОЗЧИННИЙ","Актавіс Італія С.п.А., Італія","ліоф. д/р-ну д/інфуз. у фл. у з розч.","10мг","№1",713.3,"25,48/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.4. Цитотоксичні антибіотики",null,null,null,"Епірубіцин (Epirubicin) ** [П]","L01DB03","антинеопластичні та імуномоделюючі засоби. Цитотоксичні а/б та споріднені препарати","лікування широкого спектра новоутворень, включаючи рак молочної залози БНФ , злоякісні лімфоми, саркоми м’яких тканин, рак шлунка, рак печінки, підшлункової залози, прямої кишки, рак шийно-лицьової ділянки, рак легенів, рак яєчників, лейкемію; в/міхурове ","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ФАРМОРУБІЦИН ШВИДКОРОЗЧИННИЙ","Актавіс Італія С.п.А., Італія","ліоф. д/р-ну д/інфуз. у фл.","50мг","№1",2522.03,"25,48/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.4. Цитотоксичні антибіотики",null,null,null,"Епірубіцин (Epirubicin) ** [П]","L01DB03","антинеопластичні та імуномоделюючі засоби. Цитотоксичні а/б та споріднені препарати","лікування широкого спектра новоутворень, включаючи рак молочної залози БНФ , злоякісні лімфоми, саркоми м’яких тканин, рак шлунка, рак печінки, підшлункової залози, прямої кишки, рак шийно-лицьової ділянки, рак легенів, рак яєчників, лейкемію; в/міхурове ","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЦИПРУБІЦИН - 10","Ципла Лтд, Індія","ліоф. д/р-ну д/інфуз. у фл.","10мг","№1",522.18,"21,99/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.4. Цитотоксичні антибіотики",null,null,null,"Епірубіцин (Epirubicin) ** [П]","L01DB03","антинеопластичні та імуномоделюючі засоби. Цитотоксичні а/б та споріднені препарати","лікування широкого спектра новоутворень, включаючи рак молочної залози БНФ , злоякісні лімфоми, саркоми м’яких тканин, рак шлунка, рак печінки, підшлункової залози, прямої кишки, рак шийно-лицьової ділянки, рак легенів, рак яєчників, лейкемію; в/міхурове ","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЦИПРУБІЦИН - 50","Ципла Лтд, Індія","ліоф. д/р-ну д/інфуз. у фл.","50мг","№1",1923.84,"21,99/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.4. Цитотоксичні антибіотики",null,null,null,"Ідарубіцин (Idarubicin) [П]","L01DB06","цитотоксичні а/б та споріднені препарати. Антрацикліни та споріднені сполуки","г. мієлоїдна лейкемія у дорослих, для індукції ремісії у пацієнтів, які раніше не отримували лікування, або у пацієнтів з рецидивами або рефрактерним перебігом захворювання; як препарат другої лінії для лікування рецидивів г. лімфобластної лейкемії у доро","перорально\\парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЗАВЕДОС","Актавіс Італія С.п.А. (вторинне пакування, тестування при випуску серії, випуск серії)/НерФарма С.р.Л. (виробництво \"in bulk\", первинне пакування), Італія/Італія","капс. у фл.","10мг","№1",5287.38,"22,03/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.4. Цитотоксичні антибіотики",null,null,null,"Ідарубіцин (Idarubicin) [П]","L01DB06","цитотоксичні а/б та споріднені препарати. Антрацикліни та споріднені сполуки","г. мієлоїдна лейкемія у дорослих, для індукції ремісії у пацієнтів, які раніше не отримували лікування, або у пацієнтів з рецидивами або рефрактерним перебігом захворювання; як препарат другої лінії для лікування рецидивів г. лімфобластної лейкемії у доро","перорально\\парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЗАВЕДОС®","Актавіс Італія С.п.А., Італія","ліоф. д/р-ну д/інфуз. у фл.","5мг","№1",2555.5,"25,56/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.4. Цитотоксичні антибіотики",null,null,null,"Ідарубіцин (Idarubicin) [П]","L01DB06","цитотоксичні а/б та споріднені препарати. Антрацикліни та споріднені сполуки","г. мієлоїдна лейкемія у дорослих, для індукції ремісії у пацієнтів, які раніше не отримували лікування, або у пацієнтів з рецидивами або рефрактерним перебігом захворювання; як препарат другої лінії для лікування рецидивів г. лімфобластної лейкемії у доро","перорально\\парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ІДАРУБІЦИН ЕБЕВЕ®","ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Австрія","конц. д/р-ну д/інфуз. у фл. по 5мл, 10мл, 20мл","1 мг/мл","№1, №5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.4. Цитотоксичні антибіотики",null,null,null,"Мітоксантрон (Mitoxantrone) [П]","L01DВ07","антинеопластичні засоби. Антрацикліни та споріднені сполуки","рак молочної залози на пізній стадії і/або метастазуючий рак молочної залози; проміжна і високозлоякісна неходжкінська лімфома (НХЛ) у дорослих при комбінованій терапіїБНФ ; г. мієлоїдна лейкемія (ГМЛ) у дорослих при комбінованій терапії; рак передміхуров","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ВІЗКСАНТРОН","НВ Ремедіз Пвт. Лтд., Індія","р-н д/ін'єк. по 10мл у фл.","2 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.4. Цитотоксичні антибіотики",null,null,null,"Мітоксантрон (Mitoxantrone) [П]","L01DВ07","антинеопластичні засоби. Антрацикліни та споріднені сполуки","рак молочної залози на пізній стадії і/або метастазуючий рак молочної залози; проміжна і високозлоякісна неходжкінська лімфома (НХЛ) у дорослих при комбінованій терапіїБНФ ; г. мієлоїдна лейкемія (ГМЛ) у дорослих при комбінованій терапії; рак передміхуров","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","МІТОКСАНТРОН \"ЕБЕВЕ\"","ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг.КГ, Австрія","конц. д/р-ну д/інфуз. по 5мл у фл.","2 мг/мл","№1",1194.62,"22,92/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.4. Цитотоксичні антибіотики",null,null,null,"Мітоксантрон (Mitoxantrone) [П]","L01DВ07","антинеопластичні засоби. Антрацикліни та споріднені сполуки","рак молочної залози на пізній стадії і/або метастазуючий рак молочної залози; проміжна і високозлоякісна неходжкінська лімфома (НХЛ) у дорослих при комбінованій терапіїБНФ ; г. мієлоїдна лейкемія (ГМЛ) у дорослих при комбінованій терапії; рак передміхуров","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","МІТОКСАНТРОН \"ЕБЕВЕ\"","ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг.КГ, Австрія","конц. д/р-ну д/інфуз. по 10мл у фл.","2 мг/мл","№1",3073.36,"21,95/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.4. Цитотоксичні антибіотики",null,null,null,"Мітоксантрон (Mitoxantrone) [П]","L01DВ07","антинеопластичні засоби. Антрацикліни та споріднені сполуки","рак молочної залози на пізній стадії і/або метастазуючий рак молочної залози; проміжна і високозлоякісна неходжкінська лімфома (НХЛ) у дорослих при комбінованій терапіїБНФ ; г. мієлоїдна лейкемія (ГМЛ) у дорослих при комбінованій терапії; рак передміхуров","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НІТРОЛ","Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд., Індія","р-н д/ін'єк. по 10мл у фл.","2 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.4. Цитотоксичні антибіотики",null,null,null,"Мітоміцин (Mitomycin) [П]","L01DC03","протипухлинні а/б","хр. лімфатична лейкемія, хр. мієлогенозна лейкемія, рак шлункаБНФ, колоректальний рак, рак легень, підшлункової залози, печінки, шийки матки, ендометрія, молочної залозиБНФ, голови та шиї, сечового міхураБНФ.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","МІТОМІЦИН-МІЛІ","ВЕНУС РЕМЕДІС ЛІМІТЕД, Індія","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","2мг","№5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.4. Цитотоксичні антибіотики",null,null,null,"Мітоміцин (Mitomycin) [П]","L01DC03","протипухлинні а/б","хр. лімфатична лейкемія, хр. мієлогенозна лейкемія, рак шлункаБНФ, колоректальний рак, рак легень, підшлункової залози, печінки, шийки матки, ендометрія, молочної залозиБНФ, голови та шиї, сечового міхураБНФ.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","МІТОМІЦИН-С КІОВА","Кіова Хакко Кірин Ко. Лтд (виробництво та контроль в процесі виробництва, контроль якості продукту in bulk, первинне та вторинне пакування)/СВУС Фарма а.с. (вторинне пакування)/Нордік Фарма с.р.о. (випуск серії:), Японія/Чеська Республіка/Чеська Республік","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","10мг, 20мг","№5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.4. Цитотоксичні антибіотики",null,null,null,"Мітоміцин (Mitomycin) [П]","L01DC03","протипухлинні а/б","хр. лімфатична лейкемія, хр. мієлогенозна лейкемія, рак шлункаБНФ, колоректальний рак, рак легень, підшлункової залози, печінки, шийки матки, ендометрія, молочної залозиБНФ, голови та шиї, сечового міхураБНФ.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","МІТОМІЦИН-С КІОВА","Кіова Хакко Кірин Ко. Лтд (виробництво та контроль в процесі виробництва, контроль якості продукту in bulk, первинне та вторинне пакування)/СВУС Фарма а.с. (вторинне пакування)/Нордік Фарма с.р.о. (випуск серії:), Японія/Чеська Республіка/Чеська Республік","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","10мг","№1",1211.84,"23,95/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.4. Цитотоксичні антибіотики",null,null,null,"Мітоміцин (Mitomycin) [П]","L01DC03","протипухлинні а/б","хр. лімфатична лейкемія, хр. мієлогенозна лейкемія, рак шлункаБНФ, колоректальний рак, рак легень, підшлункової залози, печінки, шийки матки, ендометрія, молочної залозиБНФ, голови та шиї, сечового міхураБНФ.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","МІТОМІЦИН-С КІОВА","Кіова Хакко Кірин Ко. Лтд (виробництво та контроль в процесі виробництва, контроль якості продукту in bulk, первинне та вторинне пакування)/СВУС Фарма а.с. (вторинне пакування)/Нордік Фарма с.р.о. (випуск серії:), Японія/Чеська Республіка/Чеська Республік","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","20мг","№1",2133.88,"23,95/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.5. Сполуки платини",null,null,null,"Цисплатин (Cisplatin) * [П]","L01XA01","антинеопластичні засоби. Сполуки платини","поширений або метастатичний рак яєчкаВООЗ БНФ; поширений або метастатичний рак яєчникаВООЗ БНФ; поширений або метастатичний рак сечового міхура; поширений або метастатичний плоскоклітинний рак голови та шиїБНФ; поширений або метастатичний недрібноклітинни","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЦИСПЛАТИН","ПАТ \"Київмедпрепарат\", Україна","р-н д/ін'єк. по 20мл, 100мл у фл.","0,5 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.5. Сполуки платини",null,null,null,"Цисплатин (Cisplatin) * [П]","L01XA01","антинеопластичні засоби. Сполуки платини","поширений або метастатичний рак яєчкаВООЗ БНФ; поширений або метастатичний рак яєчникаВООЗ БНФ; поширений або метастатичний рак сечового міхура; поширений або метастатичний плоскоклітинний рак голови та шиїБНФ; поширений або метастатичний недрібноклітинни","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","КЕМОПЛАТ","Фрезеніус Кабі Онколоджи Лімітед, Індія","р-н д/ін'єк. по 20мл, 100мл у фл.","0,5 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.5. Сполуки платини",null,null,null,"Цисплатин (Cisplatin) * [П]","L01XA01","антинеопластичні засоби. Сполуки платини","поширений або метастатичний рак яєчкаВООЗ БНФ; поширений або метастатичний рак яєчникаВООЗ БНФ; поширений або метастатичний рак сечового міхура; поширений або метастатичний плоскоклітинний рак голови та шиїБНФ; поширений або метастатичний недрібноклітинни","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПЛАТИСАН 10","Марксанс Фарма Лтд., Індія","конц. д/р-ну д/інфуз. по 10мл у фл.","1 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.5. Сполуки платини",null,null,null,"Цисплатин (Cisplatin) * [П]","L01XA01","антинеопластичні засоби. Сполуки платини","поширений або метастатичний рак яєчкаВООЗ БНФ; поширений або метастатичний рак яєчникаВООЗ БНФ; поширений або метастатичний рак сечового міхура; поширений або метастатичний плоскоклітинний рак голови та шиїБНФ; поширений або метастатичний недрібноклітинни","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПЛАТИСАН 50","Марксанс Фарма Лтд., Індія","конц. д/р-ну д/інфуз. по 50мл у фл.","1 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.5. Сполуки платини",null,null,null,"Цисплатин (Cisplatin) * [П]","L01XA01","антинеопластичні засоби. Сполуки платини","поширений або метастатичний рак яєчкаВООЗ БНФ; поширений або метастатичний рак яєчникаВООЗ БНФ; поширений або метастатичний рак сечового міхура; поширений або метастатичний плоскоклітинний рак голови та шиїБНФ; поширений або метастатичний недрібноклітинни","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЦИСПЛАТИН","Сіндан Фарма СРЛ/Актавіс Італія С.п.А., Румунія/Італія","конц. д/р-ну д/інфуз. по 10мл у фл.","1 мг/мл","№1",217.17,"21,72/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.5. Сполуки платини",null,null,null,"Цисплатин (Cisplatin) * [П]","L01XA01","антинеопластичні засоби. Сполуки платини","поширений або метастатичний рак яєчкаВООЗ БНФ; поширений або метастатичний рак яєчникаВООЗ БНФ; поширений або метастатичний рак сечового міхура; поширений або метастатичний плоскоклітинний рак голови та шиїБНФ; поширений або метастатичний недрібноклітинни","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЦИСПЛАТИН","Сіндан Фарма СРЛ/Актавіс Італія С.п.А., Румунія/Італія","конц. д/р-ну д/інфуз. по 50мл у фл.","1 мг/мл","№1",651.52,"21,72/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.5. Сполуки платини",null,null,null,"Цисплатин (Cisplatin) * [П]","L01XA01","антинеопластичні засоби. Сполуки платини","поширений або метастатичний рак яєчкаВООЗ БНФ; поширений або метастатичний рак яєчникаВООЗ БНФ; поширений або метастатичний рак сечового міхура; поширений або метастатичний плоскоклітинний рак голови та шиїБНФ; поширений або метастатичний недрібноклітинни","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЦИСПЛАТИН \"ЕБЕВЕ\"","ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг.КГ (повний цикл виробництва)/Лабор Л+С АГ (тестування)/МПЛ Мікробіологішес Прюфлабор ГмбХ (тестування), Австрія/Німеччина/Австрія","конц. д/р-ну д/інфуз. по 100мл у фл.","1 мг/мл","№1",883.82,"22,10/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.5. Сполуки платини",null,null,null,"Цисплатин (Cisplatin) * [П]","L01XA01","антинеопластичні засоби. Сполуки платини","поширений або метастатичний рак яєчкаВООЗ БНФ; поширений або метастатичний рак яєчникаВООЗ БНФ; поширений або метастатичний рак сечового міхура; поширений або метастатичний плоскоклітинний рак голови та шиїБНФ; поширений або метастатичний недрібноклітинни","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЦИСПЛАТИН \"ЕБЕВЕ\"","ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг.КГ (повний цикл виробництва)/Лабор Л+С АГ (тестування)/МПЛ Мікробіологішес Прюфлабор ГмбХ (тестування), Австрія/Німеччина/Австрія","конц. д/р-ну д/інфуз. по 50мл у фл.","0,5 мг/мл","№1",170.66,"22,92/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.5. Сполуки платини",null,null,null,"Цисплатин (Cisplatin) * [П]","L01XA01","антинеопластичні засоби. Сполуки платини","поширений або метастатичний рак яєчкаВООЗ БНФ; поширений або метастатичний рак яєчникаВООЗ БНФ; поширений або метастатичний рак сечового міхура; поширений або метастатичний плоскоклітинний рак голови та шиїБНФ; поширений або метастатичний недрібноклітинни","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЦИСПЛАТИН \"ЕБЕВЕ\"","ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг.КГ (повний цикл виробництва)/Лабор Л+С АГ (тестування)/МПЛ Мікробіологішес Прюфлабор ГмбХ (тестування), Австрія/Німеччина/Австрія","конц. д/р-ну д/інфуз. по 100мл у фл.","0,5 мг/мл","№1",441.91,"22,10/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.5. Сполуки платини",null,null,null,"Цисплатин (Cisplatin) * [П]","L01XA01","антинеопластичні засоби. Сполуки платини","поширений або метастатичний рак яєчкаВООЗ БНФ; поширений або метастатичний рак яєчникаВООЗ БНФ; поширений або метастатичний рак сечового міхура; поширений або метастатичний плоскоклітинний рак голови та шиїБНФ; поширений або метастатичний недрібноклітинни","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЦИСПЛАТИН \"ЕБЕВЕ\"","ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг.КГ (повний цикл виробництва)/Лабор Л+С АГ (тестування)/МПЛ Мікробіологішес Прюфлабор ГмбХ (тестування), Австрія/Німеччина/Австрія","конц. д/р-ну д/інфуз. по 20мл у фл.","0,5 мг/мл","№1",85.33,"22,92/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.5. Сполуки платини",null,null,null,"Цисплатин (Cisplatin) * [П]","L01XA01","антинеопластичні засоби. Сполуки платини","поширений або метастатичний рак яєчкаВООЗ БНФ; поширений або метастатичний рак яєчникаВООЗ БНФ; поширений або метастатичний рак сечового міхура; поширений або метастатичний плоскоклітинний рак голови та шиїБНФ; поширений або метастатичний недрібноклітинни","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЦИСПЛАТИНА АККОРД","Інтас Фармасьютікалз Лімітед (виробництво готового лікарського засобу, первинне пакування, контроль якості серії)/Аккорд Хелскеа Лімітед (вторинне пакування; відповідальний за випуск серії), Індія/Велика Британія","конц. д/р-ну д/інфуз. по 10мл, 25мл, 50мл, 100мл у фл.","1 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.5. Сполуки платини",null,null,null,"Цисплатин (Cisplatin) * [П]","L01XA01","антинеопластичні засоби. Сполуки платини","поширений або метастатичний рак яєчкаВООЗ БНФ; поширений або метастатичний рак яєчникаВООЗ БНФ; поширений або метастатичний рак сечового міхура; поширений або метастатичний плоскоклітинний рак голови та шиїБНФ; поширений або метастатичний недрібноклітинни","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЦИСПЛАТИН-МІЛІ","ВЕНУС РЕМЕДІС ЛІМІТЕД, Індія","конц. д/р-ну д/інфуз. по 20мл, 50мл у фл.","0,5 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.5. Сполуки платини",null,null,null,"Цисплатин (Cisplatin) * [П]","L01XA01","антинеопластичні засоби. Сполуки платини","поширений або метастатичний рак яєчкаВООЗ БНФ; поширений або метастатичний рак яєчникаВООЗ БНФ; поширений або метастатичний рак сечового міхура; поширений або метастатичний плоскоклітинний рак голови та шиїБНФ; поширений або метастатичний недрібноклітинни","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЦИСПЛАТИН-МІЛІ","ВЕНУС РЕМЕДІС ЛІМІТЕД, Індія","конц. д/р-ну д/інфуз. по 100мл у фл.","0,5 мг/мл","№1",221.93,"21,76/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.5. Сполуки платини",null,null,null,"Цисплатин (Cisplatin) * [П]","L01XA01","антинеопластичні засоби. Сполуки платини","поширений або метастатичний рак яєчкаВООЗ БНФ; поширений або метастатичний рак яєчникаВООЗ БНФ; поширений або метастатичний рак сечового міхура; поширений або метастатичний плоскоклітинний рак голови та шиїБНФ; поширений або метастатичний недрібноклітинни","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЦИСПЛАТИН-ТЕВА","Фармахемі Б.В./АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Нідерланди/Угорщина","конц. д/р-ну д/інфуз. по 50мл у фл.","0,5 мг/мл","№1",199.12,"27,05/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.5. Сполуки платини",null,null,null,"Цисплатин (Cisplatin) * [П]","L01XA01","антинеопластичні засоби. Сполуки платини","поширений або метастатичний рак яєчкаВООЗ БНФ; поширений або метастатичний рак яєчникаВООЗ БНФ; поширений або метастатичний рак сечового міхура; поширений або метастатичний плоскоклітинний рак голови та шиїБНФ; поширений або метастатичний недрібноклітинни","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЦИСПЛАТИН-ТЕВА","Фармахемі Б.В./АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Нідерланди/Угорщина","конц. д/р-ну д/інфуз. по 100мл у фл.","0,5 мг/мл","№1",362.26,"27,05/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.5. Сполуки платини",null,null,null,"Цисплатин (Cisplatin) * [П]","L01XA01","антинеопластичні засоби. Сполуки платини","поширений або метастатичний рак яєчкаВООЗ БНФ; поширений або метастатичний рак яєчникаВООЗ БНФ; поширений або метастатичний рак сечового міхура; поширений або метастатичний плоскоклітинний рак голови та шиїБНФ; поширений або метастатичний недрібноклітинни","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЦИСПЛАТИН-ТЕВА","Фармахемі Б.В./АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Нідерланди/Угорщина","конц. д/р-ну д/інфуз. по 20мл у фл.","0,5 мг/мл","№1",88.97,"22,02/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.5. Сполуки платини",null,null,null,"Цисплатин (Cisplatin) * [П]","L01XA01","антинеопластичні засоби. Сполуки платини","поширений або метастатичний рак яєчкаВООЗ БНФ; поширений або метастатичний рак яєчникаВООЗ БНФ; поширений або метастатичний рак сечового міхура; поширений або метастатичний плоскоклітинний рак голови та шиїБНФ; поширений або метастатичний недрібноклітинни","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЦИСПЛАТИН-ТЕВА","Фармахемі Б.В./АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Нідерланди/Угорщина","конц. д/р-ну д/інфуз. по 100мл у фл.","1 мг/мл","№1",721.54,"27,05/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.5. Сполуки платини",null,null,null,"Карбоплатин (Carboplatin) [П]","L01XА02","антинеопластичні засоби. Сполуки платини","як монотерапія або у комбінації з іншими антинеопластичними засобами для лікування епітеліального раку яєчників і дрібноклітинного раку легенів БНФ .","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","КАРБОПЛАТИН","ПАТ \"Київмедпрепарат\", Україна","р-н д/ін'єк. по 15мл, 45мл у фл.","10 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.5. Сполуки платини",null,null,null,"Карбоплатин (Carboplatin) [П]","L01XА02","антинеопластичні засоби. Сполуки платини","як монотерапія або у комбінації з іншими антинеопластичними засобами для лікування епітеліального раку яєчників і дрібноклітинного раку легенів БНФ .","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","КАРБОПА","Інтас Фармасьютікалз Лімітед (виробництво готового лікарського засобу, первинне пакування, контроль якості серії)/Аккорд Хелскеа Лімітед, Індія/Велика Британія","конц. д/р-ну д/інфуз. по 5мл, 15мл, 45мл, 60мл у фл.","10 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.5. Сполуки платини",null,null,null,"Карбоплатин (Carboplatin) [П]","L01XА02","антинеопластичні засоби. Сполуки платини","як монотерапія або у комбінації з іншими антинеопластичними засобами для лікування епітеліального раку яєчників і дрібноклітинного раку легенів БНФ .","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","КАРБОПЛАТИН","Сіндан Фарма СРЛ/Актавіс Італія С.п.А., Румунія/Італія","конц. д/р-ну д/інфуз. по 45мл у фл.","10 мг/мл","№1",1998.01,"21,72/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.5. Сполуки платини",null,null,null,"Карбоплатин (Carboplatin) [П]","L01XА02","антинеопластичні засоби. Сполуки платини","як монотерапія або у комбінації з іншими антинеопластичними засобами для лікування епітеліального раку яєчників і дрібноклітинного раку легенів БНФ .","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","КАРБОПЛАТИН","Сіндан Фарма СРЛ/Актавіс Італія С.п.А., Румунія/Італія","конц. д/р-ну д/інфуз. по 60мл у фл.","10 мг/мл","№1",2758.12,"21,72/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.5. Сполуки платини",null,null,null,"Карбоплатин (Carboplatin) [П]","L01XА02","антинеопластичні засоби. Сполуки платини","як монотерапія або у комбінації з іншими антинеопластичними засобами для лікування епітеліального раку яєчників і дрібноклітинного раку легенів БНФ .","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","КАРБОПЛАТИН","Сіндан Фарма СРЛ/Актавіс Італія С.п.А., Румунія/Італія","конц. д/р-ну д/інфуз. по 5мл у фл.","10 мг/мл","№1",347.48,"21,72/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.5. Сполуки платини",null,null,null,"Карбоплатин (Carboplatin) [П]","L01XА02","антинеопластичні засоби. Сполуки платини","як монотерапія або у комбінації з іншими антинеопластичними засобами для лікування епітеліального раку яєчників і дрібноклітинного раку легенів БНФ .","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","КАРБОПЛАТИН","Сіндан Фарма СРЛ/Актавіс Італія С.п.А., Румунія/Італія","конц. д/р-ну д/інфуз. по 15мл у фл.","10 мг/мл","№1",803.55,"21,72/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.5. Сполуки платини",null,null,null,"Карбоплатин (Carboplatin) [П]","L01XА02","антинеопластичні засоби. Сполуки платини","як монотерапія або у комбінації з іншими антинеопластичними засобами для лікування епітеліального раку яєчників і дрібноклітинного раку легенів БНФ .","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","КАРБОПЛАТИН","Венус Ремедіс Лімітед, Індія","р-н д/ін'єк. по 45мл у фл.","10 мг/мл","№1",2053.58,"22,03/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.5. Сполуки платини",null,null,null,"Карбоплатин (Carboplatin) [П]","L01XА02","антинеопластичні засоби. Сполуки платини","як монотерапія або у комбінації з іншими антинеопластичними засобами для лікування епітеліального раку яєчників і дрібноклітинного раку легенів БНФ .","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","КАРБОПЛАТИН","Венус Ремедіс Лімітед, Індія","р-н д/ін'єк. по 5мл у фл.","10 мг/мл","№1",543.59,"22,03/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.5. Сполуки платини",null,null,null,"Карбоплатин (Carboplatin) [П]","L01XА02","антинеопластичні засоби. Сполуки платини","як монотерапія або у комбінації з іншими антинеопластичними засобами для лікування епітеліального раку яєчників і дрібноклітинного раку легенів БНФ .","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","КАРБОПЛАТИН МЕДАК","Медак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ (вторинне пакування, маркування, контроль та випуск серії)/Онкотек Фарма Продакшн ГмбХ (виробництво \"in bulk\", первинне пакування та контроль серій), Німеччина/Німеччина","конц. д/р-ну д/інфуз. по 45мл у фл.","10 мг/мл","№1",2080.05,"24,47/€"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.5. Сполуки платини",null,null,null,"Карбоплатин (Carboplatin) [П]","L01XА02","антинеопластичні засоби. Сполуки платини","як монотерапія або у комбінації з іншими антинеопластичними засобами для лікування епітеліального раку яєчників і дрібноклітинного раку легенів БНФ .","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","КАРБОПЛАТИН МЕДАК","Медак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ (вторинне пакування, маркування, контроль та випуск серії)/Онкотек Фарма Продакшн ГмбХ (виробництво \"in bulk\", первинне пакування та контроль серій), Німеччина/Німеччина","конц. д/р-ну д/інфуз. по 60мл у фл.","10 мг/мл","№1",2447.12,"24,47/€"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.5. Сполуки платини",null,null,null,"Карбоплатин (Carboplatin) [П]","L01XА02","антинеопластичні засоби. Сполуки платини","як монотерапія або у комбінації з іншими антинеопластичними засобами для лікування епітеліального раку яєчників і дрібноклітинного раку легенів БНФ .","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","КАРБОПЛАТИН МЕДАК","Медак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ (вторинне пакування, маркування, контроль та випуск серії)/Онкотек Фарма Продакшн ГмбХ (виробництво \"in bulk\", первинне пакування та контроль серій), Німеччина/Німеччина","конц. д/р-ну д/інфуз. по 5мл у фл.","10 мг/мл","№1",367.07,"24,47/€"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.5. Сполуки платини",null,null,null,"Карбоплатин (Carboplatin) [П]","L01XА02","антинеопластичні засоби. Сполуки платини","як монотерапія або у комбінації з іншими антинеопластичними засобами для лікування епітеліального раку яєчників і дрібноклітинного раку легенів БНФ .","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","КАРБОПЛАТИН МЕДАК","Медак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ (вторинне пакування, маркування, контроль та випуск серії)/Онкотек Фарма Продакшн ГмбХ (виробництво \"in bulk\", первинне пакування та контроль серій), Німеччина/Німеччина","конц. д/р-ну д/інфуз. по 100мл у фл.","10 мг/мл","№1",4404.81,"24,47/€"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.5. Сполуки платини",null,null,null,"Карбоплатин (Carboplatin) [П]","L01XА02","антинеопластичні засоби. Сполуки платини","як монотерапія або у комбінації з іншими антинеопластичними засобами для лікування епітеліального раку яєчників і дрібноклітинного раку легенів БНФ .","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","КАРБОПЛАТИН МЕДАК","Медак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ (вторинне пакування, маркування, контроль та випуск серії)/Онкотек Фарма Продакшн ГмбХ (виробництво \"in bulk\", первинне пакування та контроль серій), Німеччина/Німеччина","конц. д/р-ну д/інфуз. по 15мл у фл.","10 мг/мл","№1",978.85,"24,47/€"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.5. Сполуки платини",null,null,null,"Карбоплатин (Carboplatin) [П]","L01XА02","антинеопластичні засоби. Сполуки платини","як монотерапія або у комбінації з іншими антинеопластичними засобами для лікування епітеліального раку яєчників і дрібноклітинного раку легенів БНФ .","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","КАРБОПЛАТИН-ТЕВА","Фармахемі Б.В., Нідерланди","конц. д/р-ну д/інфуз. по 60мл у фл.","10 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.5. Сполуки платини",null,null,null,"Карбоплатин (Carboplatin) [П]","L01XА02","антинеопластичні засоби. Сполуки платини","як монотерапія або у комбінації з іншими антинеопластичними засобами для лікування епітеліального раку яєчників і дрібноклітинного раку легенів БНФ .","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","КАРБОПЛАТИН-ТЕВА","Фармахемі Б.В., Нідерланди","конц. д/р-ну д/інфуз. по 45мл у фл.","10 мг/мл","№1",1135.48,"23,45/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.5. Сполуки платини",null,null,null,"Карбоплатин (Carboplatin) [П]","L01XА02","антинеопластичні засоби. Сполуки платини","як монотерапія або у комбінації з іншими антинеопластичними засобами для лікування епітеліального раку яєчників і дрібноклітинного раку легенів БНФ .","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","КАРБОПЛАТИН-ТЕВА","Фармахемі Б.В., Нідерланди","конц. д/р-ну д/інфуз. по 5мл у фл.","10 мг/мл","№1",229.58,"23,45/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.5. Сполуки платини",null,null,null,"Карбоплатин (Carboplatin) [П]","L01XА02","антинеопластичні засоби. Сполуки платини","як монотерапія або у комбінації з іншими антинеопластичними засобами для лікування епітеліального раку яєчників і дрібноклітинного раку легенів БНФ .","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","КАРБОПЛАТИН-ТЕВА","Фармахемі Б.В., Нідерланди","конц. д/р-ну д/інфуз. по 15мл у фл.","10 мг/мл","№1",430.09,"23,45/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.5. Сполуки платини",null,null,null,"Карбоплатин (Carboplatin) [П]","L01XА02","антинеопластичні засоби. Сполуки платини","як монотерапія або у комбінації з іншими антинеопластичними засобами для лікування епітеліального раку яєчників і дрібноклітинного раку легенів БНФ .","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","КАРБОПЛАТІН-ВІСТА","Актавіс Італія С.п.А., Італія","конц. д/р-ну д/інфуз. по 45мл у фл.","10 мг/мл","№1",2030.76,"22,07/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.5. Сполуки платини",null,null,null,"Карбоплатин (Carboplatin) [П]","L01XА02","антинеопластичні засоби. Сполуки платини","як монотерапія або у комбінації з іншими антинеопластичними засобами для лікування епітеліального раку яєчників і дрібноклітинного раку легенів БНФ .","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","КАРБОПЛАТІН-ВІСТА","Актавіс Італія С.п.А., Італія","конц. д/р-ну д/інфуз. по 60мл у фл.","10 мг/мл","№1",2648.82,"22,07/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.5. Сполуки платини",null,null,null,"Карбоплатин (Carboplatin) [П]","L01XА02","антинеопластичні засоби. Сполуки платини","як монотерапія або у комбінації з іншими антинеопластичними засобами для лікування епітеліального раку яєчників і дрібноклітинного раку легенів БНФ .","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","КАРБОПЛАТІН-ВІСТА","Актавіс Італія С.п.А., Італія","конц. д/р-ну д/інфуз. по 5мл у фл.","10 мг/мл","№1",353.18,"22,07/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.5. Сполуки платини",null,null,null,"Карбоплатин (Carboplatin) [П]","L01XА02","антинеопластичні засоби. Сполуки платини","як монотерапія або у комбінації з іншими антинеопластичними засобами для лікування епітеліального раку яєчників і дрібноклітинного раку легенів БНФ .","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","КАРБОПЛАТІН-ВІСТА","Актавіс Італія С.п.А., Італія","конц. д/р-ну д/інфуз. по 15мл у фл.","10 мг/мл","№1",816.72,"22,07/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.5. Сполуки платини",null,null,null,"Карбоплатин (Carboplatin) [П]","L01XА02","антинеопластичні засоби. Сполуки платини","як монотерапія або у комбінації з іншими антинеопластичними засобами для лікування епітеліального раку яєчників і дрібноклітинного раку легенів БНФ .","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","КАРБОХОП","Гленмарк Дженерікс С.А., Аргентина","ліоф. д/р-ну д/інфуз. у фл.","150мг, 450мг","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.5. Сполуки платини",null,null,null,"Карбоплатин (Carboplatin) [П]","L01XА02","антинеопластичні засоби. Сполуки платини","як монотерапія або у комбінації з іншими антинеопластичними засобами для лікування епітеліального раку яєчників і дрібноклітинного раку легенів БНФ .","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","КЕМОКАРБ","Фрезеніус Кабі Онколоджи Лімітед, Індія","р-н д/ін'єк. по 15мл, 45мл у фл.","10 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.5. Сполуки платини",null,null,null,"Карбоплатин (Carboplatin) [П]","L01XА02","антинеопластичні засоби. Сполуки платини","як монотерапія або у комбінації з іншими антинеопластичними засобами для лікування епітеліального раку яєчників і дрібноклітинного раку легенів БНФ .","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПЛАТИКАРБ 150","Марксанс Фарма Лтд., Індія","конц. д/р-ну д/інфуз. по 15мл у фл.","10 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.5. Сполуки платини",null,null,null,"Карбоплатин (Carboplatin) [П]","L01XА02","антинеопластичні засоби. Сполуки платини","як монотерапія або у комбінації з іншими антинеопластичними засобами для лікування епітеліального раку яєчників і дрібноклітинного раку легенів БНФ .","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПЛАТИКАРБ 450","Марксанс Фарма Лтд., Індія","конц. д/р-ну д/інфуз. по 45мл у фл.","10 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.5. Сполуки платини",null,null,null,"Карбоплатин (Carboplatin) [П]","L01XА02","антинеопластичні засоби. Сполуки платини","як монотерапія або у комбінації з іншими антинеопластичними засобами для лікування епітеліального раку яєчників і дрібноклітинного раку легенів БНФ .","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","СТРИКАРБ","ОНКО ТЕРАПІЗ ЛІМІТЕД, Індія","р-н д/інфуз. по 15мл у фл.","10 мг/мл","№1",1148.36,"25,52/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.5. Сполуки платини",null,null,null,"Карбоплатин (Carboplatin) [П]","L01XА02","антинеопластичні засоби. Сполуки платини","як монотерапія або у комбінації з іншими антинеопластичними засобами для лікування епітеліального раку яєчників і дрібноклітинного раку легенів БНФ .","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","СТРИКАРБ","ОНКО ТЕРАПІЗ ЛІМІТЕД, Індія","р-н д/інфуз. по 45мл у фл.","10 мг/мл","№1",2296.73,"25,52/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.5. Сполуки платини",null,null,null,"Карбоплатин (Carboplatin) [П]","L01XА02","антинеопластичні засоби. Сполуки платини","як монотерапія або у комбінації з іншими антинеопластичними засобами для лікування епітеліального раку яєчників і дрібноклітинного раку легенів БНФ .","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","СТРИКАРБ","ОНКО ТЕРАПІЗ ЛІМІТЕД, Індія","р-н д/інфуз. по 60мл у фл.","10 мг/мл","№1",4083.07,"25,52/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.5. Сполуки платини",null,null,null,"Карбоплатин (Carboplatin) [П]","L01XА02","антинеопластичні засоби. Сполуки платини","як монотерапія або у комбінації з іншими антинеопластичними засобами для лікування епітеліального раку яєчників і дрібноклітинного раку легенів БНФ .","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","СТРИКАРБ","ОНКО ТЕРАПІЗ ЛІМІТЕД, Індія","р-н д/інфуз. по 5мл у фл.","10 мг/мл","№1",510.38,"25,52/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.5. Сполуки платини",null,null,null,"Карбоплатин (Carboplatin) [П]","L01XА02","антинеопластичні засоби. Сполуки платини","як монотерапія або у комбінації з іншими антинеопластичними засобами для лікування епітеліального раку яєчників і дрібноклітинного раку легенів БНФ .","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЦИТОКАРБ®","Ципла Лтд, Індія","конц. д/р-ну д/інфуз. по 15мл у фл.","10 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.5. Сполуки платини",null,null,null,"Карбоплатин (Carboplatin) [П]","L01XА02","антинеопластичні засоби. Сполуки платини","як монотерапія або у комбінації з іншими антинеопластичними засобами для лікування епітеліального раку яєчників і дрібноклітинного раку легенів БНФ .","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЦИТОКАРБ®","Ципла Лтд, Індія","конц. д/р-ну д/інфуз. по 45мл у фл.","10 мг/мл","№1",1934.83,"21,99/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.5. Сполуки платини",null,null,null,"Оксаліплатин (Oxaliplatin) [П]","L01XA03","інші антинеопластичні засоби. Сполуки платини","у комбінації з 5-фторурацилом та фоліновою к-тоюБНФ для ад’ювантної терапії колоректального раку III стадії (стадія C за класифікацією Дьюка) після повного видалення первинної пухлини; лікування метастатичного колоректального раку БНФ .","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ОКСАЛІПЛАТИН","ПАТ \"Київмедпрепарат\", Україна","р-н д/ін'єк. по 25мл, 50мл у фл.","2 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.5. Сполуки платини",null,null,null,"Оксаліплатин (Oxaliplatin) [П]","L01XA03","інші антинеопластичні засоби. Сполуки платини","у комбінації з 5-фторурацилом та фоліновою к-тоюБНФ для ад’ювантної терапії колоректального раку III стадії (стадія C за класифікацією Дьюка) після повного видалення первинної пухлини; лікування метастатичного колоректального раку БНФ .","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АПОКСАКАР™","ОНКО ТЕРАПІЗ ЛІМІТЕД, Індія","пор. д/р-ну д/інфуз. у фл.","50мг, 100мг","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.5. Сполуки платини",null,null,null,"Оксаліплатин (Oxaliplatin) [П]","L01XA03","інші антинеопластичні засоби. Сполуки платини","у комбінації з 5-фторурацилом та фоліновою к-тоюБНФ для ад’ювантної терапії колоректального раку III стадії (стадія C за класифікацією Дьюка) після повного видалення первинної пухлини; лікування метастатичного колоректального раку БНФ .","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЕЛОКСАМЕДА","Самянг Біофармасьютікалз Корпорейшн (Виробництво концентрату для приготув. розчину для інфуз., стерилізація, розлив у флакони, первинне пакування)/Комфасс ГмбХ (Вторинне пакування)/Престиж Промосьйон Веркауфсфедерун+Вербсервис ГмбХ (Вторинне пакування)/Ве","конц. д/р-ну д/інфуз. по 10мл у фл.","5 мг/мл","№1",2923.59,"24,36/€"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.5. Сполуки платини",null,null,null,"Оксаліплатин (Oxaliplatin) [П]","L01XA03","інші антинеопластичні засоби. Сполуки платини","у комбінації з 5-фторурацилом та фоліновою к-тоюБНФ для ад’ювантної терапії колоректального раку III стадії (стадія C за класифікацією Дьюка) після повного видалення первинної пухлини; лікування метастатичного колоректального раку БНФ .","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЕЛОКСАМЕДА","Самянг Біофармасьютікалз Корпорейшн (Виробництво концентрату для приготув. розчину для інфуз., стерилізація, розлив у флакони, первинне пакування)/Комфасс ГмбХ (Вторинне пакування)/Престиж Промосьйон Веркауфсфедерун+Вербсервис ГмбХ (Вторинне пакування)/Ве","конц. д/р-ну д/інфуз. по 20мл у фл.","5 мг/мл","№1",4263.57,"24,36/€"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.5. Сполуки платини",null,null,null,"Оксаліплатин (Oxaliplatin) [П]","L01XA03","інші антинеопластичні засоби. Сполуки платини","у комбінації з 5-фторурацилом та фоліновою к-тоюБНФ для ад’ювантної терапії колоректального раку III стадії (стадія C за класифікацією Дьюка) після повного видалення первинної пухлини; лікування метастатичного колоректального раку БНФ .","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЕЛОКСАМЕДА","Самянг Біофармасьютікалз Корпорейшн (Виробництво концентрату для приготув. розчину для інфуз., стерилізація, розлив у флакони, первинне пакування)/Комфасс ГмбХ (Вторинне пакування)/Престиж Промосьйон Веркауфсфедерун+Вербсервис ГмбХ (Вторинне пакування)/Ве","конц. д/р-ну д/інфуз. по 40мл у фл.","5 мг/мл","№1",7601.34,"24,36/€"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.5. Сполуки платини",null,null,null,"Оксаліплатин (Oxaliplatin) [П]","L01XA03","інші антинеопластичні засоби. Сполуки платини","у комбінації з 5-фторурацилом та фоліновою к-тоюБНФ для ад’ювантної терапії колоректального раку III стадії (стадія C за класифікацією Дьюка) після повного видалення первинної пухлини; лікування метастатичного колоректального раку БНФ .","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЕЛОКСАТИН®","Авентіс Фарма Дагенхем/Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ, Велика Британія/Німеччина","конц. д/р-ну д/інфуз. по 20мл у фл.","5 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.5. Сполуки платини",null,null,null,"Оксаліплатин (Oxaliplatin) [П]","L01XA03","інші антинеопластичні засоби. Сполуки платини","у комбінації з 5-фторурацилом та фоліновою к-тоюБНФ для ад’ювантної терапії колоректального раку III стадії (стадія C за класифікацією Дьюка) після повного видалення первинної пухлини; лікування метастатичного колоректального раку БНФ .","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЕЛОКСАТИН®","Авентіс Фарма Дагенхем/Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ, Велика Британія/Німеччина","конц. д/р-ну д/інфуз. по 10мл у фл.","5 мг/мл","№1",3202.42,"19,47/€"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.5. Сполуки платини",null,null,null,"Оксаліплатин (Oxaliplatin) [П]","L01XA03","інші антинеопластичні засоби. Сполуки платини","у комбінації з 5-фторурацилом та фоліновою к-тоюБНФ для ад’ювантної терапії колоректального раку III стадії (стадія C за класифікацією Дьюка) після повного видалення первинної пухлини; лікування метастатичного колоректального раку БНФ .","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЕЛОКСАТИН®","Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ, Німеччина","конц. д/р-ну д/інфуз. по 10мл, 20мл у фл.","5 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.5. Сполуки платини",null,null,null,"Оксаліплатин (Oxaliplatin) [П]","L01XA03","інші антинеопластичні засоби. Сполуки платини","у комбінації з 5-фторурацилом та фоліновою к-тоюБНФ для ад’ювантної терапії колоректального раку III стадії (стадія C за класифікацією Дьюка) після повного видалення первинної пухлини; лікування метастатичного колоректального раку БНФ .","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","МЕДАКСА","Медак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ (виробник, що відповідає за випуск серії, вторинне пакування, маркування, контроль/випробування серій)/Онкотек Фарма Продакшн ГмбХ (виробник, що відповідає за випуск форми in bulk, первинне пакування, кон","пор. ліоф. д/пригот. р-ну д/інфуз. по 50мг, 100мг, 150мг у фл.","5 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.5. Сполуки платини",null,null,null,"Оксаліплатин (Oxaliplatin) [П]","L01XA03","інші антинеопластичні засоби. Сполуки платини","у комбінації з 5-фторурацилом та фоліновою к-тоюБНФ для ад’ювантної терапії колоректального раку III стадії (стадія C за класифікацією Дьюка) після повного видалення первинної пухлини; лікування метастатичного колоректального раку БНФ .","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ОКСАЛІПЛАТИН","Ципла Лтд, Індія","ліоф. д/р-ну д/інфуз. у фл.","50мг","№1",4154.6,"21,99/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.5. Сполуки платини",null,null,null,"Оксаліплатин (Oxaliplatin) [П]","L01XA03","інші антинеопластичні засоби. Сполуки платини","у комбінації з 5-фторурацилом та фоліновою к-тоюБНФ для ад’ювантної терапії колоректального раку III стадії (стадія C за класифікацією Дьюка) після повного видалення первинної пухлини; лікування метастатичного колоректального раку БНФ .","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ОКСАЛІПЛАТИН","Ципла Лтд, Індія","ліоф. д/р-ну д/інфуз. у фл.","100мг","№1",4434.49,"21,99/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.5. Сполуки платини",null,null,null,"Оксаліплатин (Oxaliplatin) [П]","L01XA03","інші антинеопластичні засоби. Сполуки платини","у комбінації з 5-фторурацилом та фоліновою к-тоюБНФ для ад’ювантної терапії колоректального раку III стадії (стадія C за класифікацією Дьюка) після повного видалення первинної пухлини; лікування метастатичного колоректального раку БНФ .","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ОКСАЛІПЛАТИН \"ЕБЕВЕ\"","ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг.КГ (відповідальний за пакування та випуск серії)/Онкотек Фарма Продукцьйон ГмбХ (відповідальний за виробництво in bulk), Австрія/Німеччина","пор. ліоф. д/р-ну д/інфуз. у фл.","50мг","№1",2140.38,"21,95/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.5. Сполуки платини",null,null,null,"Оксаліплатин (Oxaliplatin) [П]","L01XA03","інші антинеопластичні засоби. Сполуки платини","у комбінації з 5-фторурацилом та фоліновою к-тоюБНФ для ад’ювантної терапії колоректального раку III стадії (стадія C за класифікацією Дьюка) після повного видалення первинної пухлини; лікування метастатичного колоректального раку БНФ .","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ОКСАЛІПЛАТИН \"ЕБЕВЕ\"","ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг.КГ (відповідальний за пакування та випуск серії)/Онкотек Фарма Продукцьйон ГмбХ (відповідальний за виробництво in bulk), Австрія/Німеччина","пор. ліоф. д/р-ну д/інфуз. у фл.","100мг","№1",4280.76,"21,95/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.5. Сполуки платини",null,null,null,"Оксаліплатин (Oxaliplatin) [П]","L01XA03","інші антинеопластичні засоби. Сполуки платини","у комбінації з 5-фторурацилом та фоліновою к-тоюБНФ для ад’ювантної терапії колоректального раку III стадії (стадія C за класифікацією Дьюка) після повного видалення первинної пухлини; лікування метастатичного колоректального раку БНФ .","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ОКСАЛІПЛАТИН \"ЕБЕВЕ\"","ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Австрія","конц. д/р-ну д/інфуз. по 10мл, 20мл, 40мл у фл.","5 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.5. Сполуки платини",null,null,null,"Оксаліплатин (Oxaliplatin) [П]","L01XA03","інші антинеопластичні засоби. Сполуки платини","у комбінації з 5-фторурацилом та фоліновою к-тоюБНФ для ад’ювантної терапії колоректального раку III стадії (стадія C за класифікацією Дьюка) після повного видалення первинної пухлини; лікування метастатичного колоректального раку БНФ .","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ОКСАЛІПЛАТИН АКТАВІС","Сіндан Фарма СРЛ/Актавіс Італія С.п.А., Румунія/Італія","пор. д/пригот. р-ну д/інфуз. у фл.","50мг","№1",1954.57,"21,72/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.5. Сполуки платини",null,null,null,"Оксаліплатин (Oxaliplatin) [П]","L01XA03","інші антинеопластичні засоби. Сполуки платини","у комбінації з 5-фторурацилом та фоліновою к-тоюБНФ для ад’ювантної терапії колоректального раку III стадії (стадія C за класифікацією Дьюка) після повного видалення первинної пухлини; лікування метастатичного колоректального раку БНФ .","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ОКСАЛІПЛАТИН АКТАВІС","Сіндан Фарма СРЛ/Актавіс Італія С.п.А., Румунія/Італія","пор. д/пригот. р-ну д/інфуз. у фл.","100мг","№1",3474.8,"21,72/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.5. Сполуки платини",null,null,null,"Оксаліплатин (Oxaliplatin) [П]","L01XA03","інші антинеопластичні засоби. Сполуки платини","у комбінації з 5-фторурацилом та фоліновою к-тоюБНФ для ад’ювантної терапії колоректального раку III стадії (стадія C за класифікацією Дьюка) після повного видалення первинної пухлини; лікування метастатичного колоректального раку БНФ .","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ОКСАЛІПЛАТИН АМАКСА","АкВіда ГмбХ (контроль серії, сертифікація та випуск серії)/Венус Фарма ГмбХ (контроль серії)/Комфасс ГмбХ (вторинне пакування)/Самянг Біофармас’ютікелз Корпорейшн (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль сері), Німеччина/Німеччина/Ні","конц. д/р-ну д/інфуз. по 10мл у фл.","5 мг/мл","№1",2000.02,"29,58/€"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.5. Сполуки платини",null,null,null,"Оксаліплатин (Oxaliplatin) [П]","L01XA03","інші антинеопластичні засоби. Сполуки платини","у комбінації з 5-фторурацилом та фоліновою к-тоюБНФ для ад’ювантної терапії колоректального раку III стадії (стадія C за класифікацією Дьюка) після повного видалення первинної пухлини; лікування метастатичного колоректального раку БНФ .","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ОКСАЛІПЛАТИН АМАКСА","АкВіда ГмбХ (контроль серії, сертифікація та випуск серії)/Венус Фарма ГмбХ (контроль серії)/Комфасс ГмбХ (вторинне пакування)/Самянг Біофармас’ютікелз Корпорейшн (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль сері), Німеччина/Німеччина/Ні","конц. д/р-ну д/інфуз. по 20мл у фл.","5 мг/мл","№1",3350.17,"29,58/€"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.5. Сполуки платини",null,null,null,"Оксаліплатин (Oxaliplatin) [П]","L01XA03","інші антинеопластичні засоби. Сполуки платини","у комбінації з 5-фторурацилом та фоліновою к-тоюБНФ для ад’ювантної терапії колоректального раку III стадії (стадія C за класифікацією Дьюка) після повного видалення первинної пухлини; лікування метастатичного колоректального раку БНФ .","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ОКСАЛІПЛАТИН АМАКСА","АкВіда ГмбХ (контроль серії, сертифікація та випуск серії)/Венус Фарма ГмбХ (контроль серії)/Комфасс ГмбХ (вторинне пакування)/Самянг Біофармас’ютікелз Корпорейшн (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль сері), Німеччина/Німеччина/Ні","конц. д/р-ну д/інфуз. по 40мл у фл.","5 мг/мл","№1",6200.09,"29,58/€"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.5. Сполуки платини",null,null,null,"Оксаліплатин (Oxaliplatin) [П]","L01XA03","інші антинеопластичні засоби. Сполуки платини","у комбінації з 5-фторурацилом та фоліновою к-тоюБНФ для ад’ювантної терапії колоректального раку III стадії (стадія C за класифікацією Дьюка) після повного видалення первинної пухлини; лікування метастатичного колоректального раку БНФ .","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ОКСАЛІПЛАТИНО АККОРД ХЕЛСКЕА 100","Аккорд Хелскеа Лімітед (відповідальний за випуск серії; вторинне пакування)/Інтас Фармасьютикалз Лімітед (виробництво готового лікарського засобу, первинне пакування, контроль якості серії), Велика Британія/Індія","пор. д/р-ну д/інфуз. у фл.","100мг","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.5. Сполуки платини",null,null,null,"Оксаліплатин (Oxaliplatin) [П]","L01XA03","інші антинеопластичні засоби. Сполуки платини","у комбінації з 5-фторурацилом та фоліновою к-тоюБНФ для ад’ювантної терапії колоректального раку III стадії (стадія C за класифікацією Дьюка) після повного видалення первинної пухлини; лікування метастатичного колоректального раку БНФ .","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ОКСАЛІПЛАТИНО АККОРД ХЕЛСКЕА 50","Аккорд Хелскеа Лімітед (вторинне пакування, відповідальний за випуск серії)/Інтас Фармасьютикалз Лімітед (виробництво готового лікарського засобу, первинне пакування, контроль якості серії), Велика Британія/Індія","пор. д/р-ну д/інфуз. у фл.","50мг","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.5. Сполуки платини",null,null,null,"Оксаліплатин (Oxaliplatin) [П]","L01XA03","інші антинеопластичні засоби. Сполуки платини","у комбінації з 5-фторурацилом та фоліновою к-тоюБНФ для ад’ювантної терапії колоректального раку III стадії (стадія C за класифікацією Дьюка) після повного видалення первинної пухлини; лікування метастатичного колоректального раку БНФ .","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ОКСАЛІПЛАТИН-ТЕВА","Фармахемі Б.В./АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Нідерланди/Угорщина","конц. д/р-ну д/інфуз. по 4мл у фл.","5 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.5. Сполуки платини",null,null,null,"Оксаліплатин (Oxaliplatin) [П]","L01XA03","інші антинеопластичні засоби. Сполуки платини","у комбінації з 5-фторурацилом та фоліновою к-тоюБНФ для ад’ювантної терапії колоректального раку III стадії (стадія C за класифікацією Дьюка) після повного видалення первинної пухлини; лікування метастатичного колоректального раку БНФ .","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ОКСАЛІПЛАТИН-ТЕВА","Фармахемі Б.В./АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Нідерланди/Угорщина","конц. д/р-ну д/інфуз. по 10мл у фл.","5 мг/мл","№1",2382.72,"22,02/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.5. Сполуки платини",null,null,null,"Оксаліплатин (Oxaliplatin) [П]","L01XA03","інші антинеопластичні засоби. Сполуки платини","у комбінації з 5-фторурацилом та фоліновою к-тоюБНФ для ад’ювантної терапії колоректального раку III стадії (стадія C за класифікацією Дьюка) після повного видалення первинної пухлини; лікування метастатичного колоректального раку БНФ .","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ОКСАЛІПЛАТИН-ТЕВА","Фармахемі Б.В./АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Нідерланди/Угорщина","конц. д/р-ну д/інфуз. по 20мл у фл.","5 мг/мл","№1",4485.33,"22,02/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.5. Сполуки платини",null,null,null,"Оксаліплатин (Oxaliplatin) [П]","L01XA03","інші антинеопластичні засоби. Сполуки платини","у комбінації з 5-фторурацилом та фоліновою к-тоюБНФ для ад’ювантної терапії колоректального раку III стадії (стадія C за класифікацією Дьюка) після повного видалення первинної пухлини; лікування метастатичного колоректального раку БНФ .","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ОКСАЛІПЛАТИН-ТЕВА","Фармахемі Б.В./АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Нідерланди/Угорщина","конц. д/р-ну д/інфуз. по 40мл у фл.","5 мг/мл","№1",9689.44,"22,02/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.5. Сполуки платини",null,null,null,"Оксаліплатин (Oxaliplatin) [П]","L01XA03","інші антинеопластичні засоби. Сполуки платини","у комбінації з 5-фторурацилом та фоліновою к-тоюБНФ для ад’ювантної терапії колоректального раку III стадії (стадія C за класифікацією Дьюка) після повного видалення первинної пухлини; лікування метастатичного колоректального раку БНФ .","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ОКСАЛІПЛАТІН-ВІСТА","Актавіс Італія С.п.А., Італія","пор. д/пригот. р-ну д/інфуз. по 50мг у фл.","5 мг/мл","№1",2074.91,"22,07/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.5. Сполуки платини",null,null,null,"Оксаліплатин (Oxaliplatin) [П]","L01XA03","інші антинеопластичні засоби. Сполуки платини","у комбінації з 5-фторурацилом та фоліновою к-тоюБНФ для ад’ювантної терапії колоректального раку III стадії (стадія C за класифікацією Дьюка) після повного видалення первинної пухлини; лікування метастатичного колоректального раку БНФ .","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ОКСАЛІПЛАТІН-ВІСТА","Актавіс Італія С.п.А., Італія","пор. д/пригот. р-ну д/інфуз. по 100мг у фл.","5 мг/мл","№1",3818.72,"22,07/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.5. Сполуки платини",null,null,null,"Оксаліплатин (Oxaliplatin) [П]","L01XA03","інші антинеопластичні засоби. Сполуки платини","у комбінації з 5-фторурацилом та фоліновою к-тоюБНФ для ад’ювантної терапії колоректального раку III стадії (стадія C за класифікацією Дьюка) після повного видалення первинної пухлини; лікування метастатичного колоректального раку БНФ .","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ОКСАТЕРА","Лабораторія Тютор С.А.С.І.Ф.І.А., вироблено Лабораторія ІМА С.А.І.С., Аргентина","ліоф. д/пригот. р-ну д/інфуз. у фл.","50мг, 100мг","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.5. Сполуки платини",null,null,null,"Оксаліплатин (Oxaliplatin) [П]","L01XA03","інші антинеопластичні засоби. Сполуки платини","у комбінації з 5-фторурацилом та фоліновою к-тоюБНФ для ад’ювантної терапії колоректального раку III стадії (стадія C за класифікацією Дьюка) після повного видалення первинної пухлини; лікування метастатичного колоректального раку БНФ .","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ОКСОЛ","Венус Ремедіс Лімітед, Індія","р-н д/ін'єк. по 25мл, 50мл у фл.","2 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.5. Сполуки платини",null,null,null,"Оксаліплатин (Oxaliplatin) [П]","L01XA03","інші антинеопластичні засоби. Сполуки платини","у комбінації з 5-фторурацилом та фоліновою к-тоюБНФ для ад’ювантної терапії колоректального раку III стадії (стадія C за класифікацією Дьюка) після повного видалення первинної пухлини; лікування метастатичного колоректального раку БНФ .","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","РЕЗИДОЛ","Онкотек Фарма Продакшн ГмбХ/ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Німеччина/Угорщина","пор. д/р-ну д/інфуз. у фл.","50мг","№1",2011.56,"22,07/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.5. Сполуки платини",null,null,null,"Оксаліплатин (Oxaliplatin) [П]","L01XA03","інші антинеопластичні засоби. Сполуки платини","у комбінації з 5-фторурацилом та фоліновою к-тоюБНФ для ад’ювантної терапії колоректального раку III стадії (стадія C за класифікацією Дьюка) після повного видалення первинної пухлини; лікування метастатичного колоректального раку БНФ .","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","РЕЗИДОЛ","Онкотек Фарма Продакшн ГмбХ/ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Німеччина/Угорщина","пор. д/р-ну д/інфуз. у фл.","100мг","№1",3426.91,"22,07/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.5. Сполуки платини",null,null,null,"Оксаліплатин (Oxaliplatin) [П]","L01XA03","інші антинеопластичні засоби. Сполуки платини","у комбінації з 5-фторурацилом та фоліновою к-тоюБНФ для ад’ювантної терапії колоректального раку III стадії (стадія C за класифікацією Дьюка) після повного видалення первинної пухлини; лікування метастатичного колоректального раку БНФ .","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","СОКСПЛАТ","ОНКО ТЕРАПІЗ ЛІМІТЕД, Індія","конц. д/р-ну д/інфуз. по 40мл у фл.","5 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.5. Сполуки платини",null,null,null,"Оксаліплатин (Oxaliplatin) [П]","L01XA03","інші антинеопластичні засоби. Сполуки платини","у комбінації з 5-фторурацилом та фоліновою к-тоюБНФ для ад’ювантної терапії колоректального раку III стадії (стадія C за класифікацією Дьюка) після повного видалення первинної пухлини; лікування метастатичного колоректального раку БНФ .","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","СОКСПЛАТ","ОНКО ТЕРАПІЗ ЛІМІТЕД, Індія","конц. д/р-ну д/інфуз. по 10мл у фл.","5 мг/мл","№1",2836.31,"21,82$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.5. Сполуки платини",null,null,null,"Оксаліплатин (Oxaliplatin) [П]","L01XA03","інші антинеопластичні засоби. Сполуки платини","у комбінації з 5-фторурацилом та фоліновою к-тоюБНФ для ад’ювантної терапії колоректального раку III стадії (стадія C за класифікацією Дьюка) після повного видалення первинної пухлини; лікування метастатичного колоректального раку БНФ .","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","СОКСПЛАТ","ОНКО ТЕРАПІЗ ЛІМІТЕД, Індія","конц. д/р-ну д/інфуз. по 20мл у фл.","5 мг/мл","№1",3927.19,"21,82$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.5. Сполуки платини",null,null,null,"Поліплатиллен (Polyplatillen) [П]","L01XA05","антинеопластичні засоби. Сполуки платини","поширені форми злоякісної пухлини (яєчника, печінки, шлунка, підшлункової залози, товстої кишки, легені, пухлин головного мозку, голови і шиї, саркоми кісток і м’яких тканин), у т. ч. й тих, що супроводжуються полісерозитом з вираженою раковою токсемією, ",null,"ПОЛІПЛАТИЛЛЕН®","ТОВ фірма \"Новофарм-Біосинтез\", Україна","конц. д/р-ну д/інфуз. по 100мл, 250мл у фл.","1,47 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.6. Моноклональні антитіла",null,null,null,"Бевацизумаб (Bevacizumab) [П]","L01XC07","антинеопластичні засоби; моноклональні антитіла","метастатичний колоректальний раку у комбінації з хіміотерапією на основі похідних фторпіримідину; метастатичний рак молочної залози у якості першої лінії лікування у комбінації з паклітакселом або з капецитабіном (коли лікування іншими схемами хіміотерапі","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АВАСТИН® /AVASTIN®","Дженентек Інк., США для Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія/Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд/Рош Діагностикс ГмбХ, Німеччина для Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія, США/Швейцарія/Швейцарія/Німеччина/Швейцарія","конц. д/р-ну д/інфуз. по 16мл у фл.","25 мг/мл","№1",25944.42,"23,51/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.6. Моноклональні антитіла",null,null,null,"Бевацизумаб (Bevacizumab) [П]","L01XC07","антинеопластичні засоби; моноклональні антитіла","метастатичний колоректальний раку у комбінації з хіміотерапією на основі похідних фторпіримідину; метастатичний рак молочної залози у якості першої лінії лікування у комбінації з паклітакселом або з капецитабіном (коли лікування іншими схемами хіміотерапі","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АВАСТИН® /AVASTIN®","Дженентек Інк., США для Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія/Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд/Рош Діагностикс ГмбХ, Німеччина для Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія, США/Швейцарія/Швейцарія/Німеччина/Швейцарія","конц. д/р-ну д/інфуз. по 4мл у фл.","25 мг/мл","№1",6672.79,"23,51/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.6. Моноклональні антитіла",null,null,null,"Ритуксимаб (Rituximab) [П]","(див. п. 18.2.4. розділу \"ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ\")",null,"неходжкінські лімфоми: монотерапія пацієнтів з фолікулярними лімфомами III-IV ст., які є резистентними до хіміотерапіїБНФ, або знаходяться у стадії другого або подальших рецидивів після хіміотерапії; лікування CD20-позитивної дифузної В-великоклітинної не","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","РИТУКСИМ","ТОВ \"ЛЮМ'ЄР ФАРМА\" (пакування з форми in bulk виробництва Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія; Рош Діагностикс ГмбХ, Німеччина для Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія), Україна","конц. д/пригот. р-ну д/інфуз. у фл. по 10мл","10 мг/мл","№2",10660]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.6. Моноклональні антитіла",null,null,null,"Ритуксимаб (Rituximab) [П]","(див. п. 18.2.4. розділу \"ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ\")",null,"неходжкінські лімфоми: монотерапія пацієнтів з фолікулярними лімфомами III-IV ст., які є резистентними до хіміотерапіїБНФ, або знаходяться у стадії другого або подальших рецидивів після хіміотерапії; лікування CD20-позитивної дифузної В-великоклітинної не","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","РИТУКСИМ","ТОВ \"ЛЮМ'ЄР ФАРМА\" (пакування з форми in bulk виробництва Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія; Рош Діагностикс ГмбХ, Німеччина для Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія), Україна","конц. д/пригот. р-ну д/інфуз. у фл. по 50мл","10 мг/мл","№1",26580]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.6. Моноклональні антитіла",null,null,null,"Ритуксимаб (Rituximab) [П]","(див. п. 18.2.4. розділу \"ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ\")",null,"неходжкінські лімфоми: монотерапія пацієнтів з фолікулярними лімфомами III-IV ст., які є резистентними до хіміотерапіїБНФ, або знаходяться у стадії другого або подальших рецидивів після хіміотерапії; лікування CD20-позитивної дифузної В-великоклітинної не","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","МАБТЕРА®","Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд (виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування; вторинне пакування; випробування контрою якості; випуск серії)/Рош Діагностикс ГмбХ (виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування; вторинне пакування; випробуван","конц. д/р-ну д/інфуз. у фл. по 10мл","10 мг/мл","№2",11223.88,"22,04/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.6. Моноклональні антитіла",null,null,null,"Ритуксимаб (Rituximab) [П]","(див. п. 18.2.4. розділу \"ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ\")",null,"неходжкінські лімфоми: монотерапія пацієнтів з фолікулярними лімфомами III-IV ст., які є резистентними до хіміотерапіїБНФ, або знаходяться у стадії другого або подальших рецидивів після хіміотерапії; лікування CD20-позитивної дифузної В-великоклітинної не","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","МАБТЕРА®","Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд (виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування; вторинне пакування; випробування контрою якості; випуск серії)/Рош Діагностикс ГмбХ (виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування; вторинне пакування; випробуван","конц. д/р-ну д/інфуз. у фл. по 50мл","10 мг/мл","№1",27981.78,"22,04/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.6. Моноклональні антитіла",null,null,null,"Ритуксимаб (Rituximab) [П]","(див. п. 18.2.4. розділу \"ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ\")",null,"неходжкінські лімфоми: монотерапія пацієнтів з фолікулярними лімфомами III-IV ст., які є резистентними до хіміотерапіїБНФ, або знаходяться у стадії другого або подальших рецидивів після хіміотерапії; лікування CD20-позитивної дифузної В-великоклітинної не","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","МАБТЕРА®","Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія","р-н д/ін'єк. у фл.","1400мг/11,7мл","№1",32890.18,"25,34/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.6. Моноклональні антитіла",null,null,null,"Ритуксимаб (Rituximab) [П]","(див. п. 18.2.4. розділу \"ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ\")",null,"неходжкінські лімфоми: монотерапія пацієнтів з фолікулярними лімфомами III-IV ст., які є резистентними до хіміотерапіїБНФ, або знаходяться у стадії другого або подальших рецидивів після хіміотерапії; лікування CD20-позитивної дифузної В-великоклітинної не","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","РЕДИТУКС","Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія","конц. д/р-ну д/інфуз. по 50мл у фл.","10 мг/мл","№1",11852.34,"21,07/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.6. Моноклональні антитіла",null,null,null,"Ритуксимаб (Rituximab) [П]","(див. п. 18.2.4. розділу \"ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ\")",null,"неходжкінські лімфоми: монотерапія пацієнтів з фолікулярними лімфомами III-IV ст., які є резистентними до хіміотерапіїБНФ, або знаходяться у стадії другого або подальших рецидивів після хіміотерапії; лікування CD20-позитивної дифузної В-великоклітинної не","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","РЕДИТУКС","Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія","конц. д/р-ну д/інфуз. по 10мл у фл.","10 мг/мл","№1",2370.47,"21,07/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.6. Моноклональні антитіла",null,null,null,"Трастузумаб (Trastuzumab) [П]","L01XC03","антинеопластичні засоби, моноклональні а/т","лікування хворих на метастазуючий рак молочної залози з пухлинною гіперекспресією HER2: у вигляді монотерапіїБНФ, якщо пацієнти вже одержали одну або більше схем хіміотерапії з приводу метастатичної стадії захворювання; у комбінації з паклітакселом або до","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ТРАСТУМАБ","ТОВ \"Люм'єр Фарма\" (пакування з форми in bulk виробництва Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія; Рош Діагностикс ГмбХ, Німеччина для Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія), Україна","пор. ліоф. д/пригот. конц. д/інфуз. у фл.","150мг","№1",12500]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.6. Моноклональні антитіла",null,null,null,"Трастузумаб (Trastuzumab) [П]","L01XC03","антинеопластичні засоби, моноклональні а/т","лікування хворих на метастазуючий рак молочної залози з пухлинною гіперекспресією HER2: у вигляді монотерапіїБНФ, якщо пацієнти вже одержали одну або більше схем хіміотерапії з приводу метастатичної стадії захворювання; у комбінації з паклітакселом або до","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ГЕРЦЕПТИН®","Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд (виробництво нерозфасованої продукції, пакування, випробування контролю якості, випуск серії), Швейцарія","р-н д/ін`єк. по 5мл у фл.","600мг/5мл","№1",32555.42,"25,48/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.6. Моноклональні антитіла",null,null,null,"Трастузумаб (Trastuzumab) [П]","L01XC03","антинеопластичні засоби, моноклональні а/т","лікування хворих на метастазуючий рак молочної залози з пухлинною гіперекспресією HER2: у вигляді монотерапіїБНФ, якщо пацієнти вже одержали одну або більше схем хіміотерапії з приводу метастатичної стадії захворювання; у комбінації з паклітакселом або до","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ГЕРЦЕПТИН® / HERCEPTIN®","Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд (виробництво нерозфасованої продукції, вторинне пакування, випробування контролю якості, випуск серії)/Рош Діагностикс ГмбХ (виробництво нерозфасованої продукції, вторинне пакування, випробування контролю якості, випуск серії), Швей","ліоф. д/конц. д/р-ну д/інфуз. у фл.","150мг","№1",13159.25,"22,04/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.6. Моноклональні антитіла",null,null,null,"Трастузумаб (Trastuzumab) [П]","L01XC03","антинеопластичні засоби, моноклональні а/т","лікування хворих на метастазуючий рак молочної залози з пухлинною гіперекспресією HER2: у вигляді монотерапіїБНФ, якщо пацієнти вже одержали одну або більше схем хіміотерапії з приводу метастатичної стадії захворювання; у комбінації з паклітакселом або до","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ГЕРЦЕПТИН® / HERCEPTIN®","Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд (виробництво нерозфасованої продукції, вторинне пакування, випробування контролю якості, випуск серії, розчинник)/Дженентек Інк. (виробництво нерозфасованої продукції), Швейцарія/США","ліоф. д/конц. д/р-ну д/інфуз. у фл. з розч.","440мг","№1",35713.18,"22,04/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.6. Моноклональні антитіла",null,null,null,"Цетуксимаб (Cetuximab) [П]","L01ХС06","моноклональні а/т","лікування пацієнтів з метастатичним колоректальним раком з RAS дикого типу та експресією рецепторів епідермального фактора росту EGFR: а) у комбінації з хіміотерапією на основі іринотекану або тривалих інфузій 5-фторурацилу/фолінової кислоти та оксаліплат","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЕРБІТУКС","Мерк КГаА, Німеччина","р-н д/інфуз. по 100мл у фл.","5 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.6. Моноклональні антитіла",null,null,null,"Цетуксимаб (Cetuximab) [П]","L01ХС06","моноклональні а/т","лікування пацієнтів з метастатичним колоректальним раком з RAS дикого типу та експресією рецепторів епідермального фактора росту EGFR: а) у комбінації з хіміотерапією на основі іринотекану або тривалих інфузій 5-фторурацилу/фолінової кислоти та оксаліплат","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЕРБІТУКС","Мерк КГаА, Німеччина","р-н д/інфуз. по 20мл у фл.","5 мг/мл","№1",8016.6,"29,15/€"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.6. Моноклональні антитіла",null,null,null,"Брентуксимаб ведотин (Brentuximab vedotin)","L01XC12","антинеопластичні засоби; інші антинеопластичні засоби; моноклональні а/т","рецидивна або рефрактерна форма CD30-позитивної лімфоми Ходжкіна у дорослих: після аутологічної трансплантації стовбурових клітин; після принаймні двох попередніх ліній терапій, якщо аутологічна трансплантація стовбурових клітин або поліхіміотерапія не є ","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АДЦЕТРИС","БСП Фармасьютікалз С.Р.Л. (виробництво нерозфасованої продукції та первинної упаковки)/П'єр Фабр Медикамент Продакшн (виробництво нерозфасованої продукції та первинної упаковки)/Такеда Італія С.П.А. (відповідальний за випуск серії та вторинне пакування), ","пор. д/конц. д/р-ну д/інфуз. у фл.","50мг","№1",97859.26,"29,60/€"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.7. Інгібітори протеїнкіназ",null,null,null,"Іматиніб (Imatinib) [П] [ПМД]","L01XE01","антинеопластичні засоби. Інші антинеопластичні засоби. Інгібітори протеїнкінази","дорослі та діти: уперше діагностована позитивна (Ph+) (з наявністю в лейкоцитах філадельфійської хромосоми (bcr-abl)) хр. мієлоїдна лейкемія (ХМЛ) ПМД, для яких трансплантація кісткового мозку не розглядається як перша лінія терапії; Ph+ ХМЛ у хр. фазі пі","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АЛВОТІНІБ","С.К. Лабормед-Фарма С.А. (вторинне пакування)/Ремедіка Лтд (виробництво \"in bulk\", первинне та вторинне пакування, відповідає за випуск серій), Румунія/Кіпр","табл., вкриті п/о у бл.","100мг","№10х6",13900,"19,42/€"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.7. Інгібітори протеїнкіназ",null,null,null,"Іматиніб (Imatinib) [П] [ПМД]","L01XE01","антинеопластичні засоби. Інші антинеопластичні засоби. Інгібітори протеїнкінази","дорослі та діти: уперше діагностована позитивна (Ph+) (з наявністю в лейкоцитах філадельфійської хромосоми (bcr-abl)) хр. мієлоїдна лейкемія (ХМЛ) ПМД, для яких трансплантація кісткового мозку не розглядається як перша лінія терапії; Ph+ ХМЛ у хр. фазі пі","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АЛВОТІНІБ","С.К. Лабормед-Фарма С.А. (вторинне пакування)/Ремедіка Лтд (виробництво \"in bulk\", первинне та вторинне пакування, відповідає за випуск серій), Румунія/Кіпр","табл., вкриті п/о у бл.","400мг","№10х3",27900,"19,42/€"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.7. Інгібітори протеїнкіназ",null,null,null,"Іматиніб (Imatinib) [П] [ПМД]","L01XE01","антинеопластичні засоби. Інші антинеопластичні засоби. Інгібітори протеїнкінази","дорослі та діти: уперше діагностована позитивна (Ph+) (з наявністю в лейкоцитах філадельфійської хромосоми (bcr-abl)) хр. мієлоїдна лейкемія (ХМЛ) ПМД, для яких трансплантація кісткового мозку не розглядається як перша лінія терапії; Ph+ ХМЛ у хр. фазі пі","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АЛВОТІНІБ","С.К. Лабормед-Фарма С.А. (вторинне пакування)/Ремедіка Лтд (виробництво \"in bulk\", первинне та вторинне пакування, відповідає за випуск серій), Румунія/Кіпр","табл., вкриті п/о у бл.","400мг","№10х6",49240,"19,02/€"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.7. Інгібітори протеїнкіназ",null,null,null,"Іматиніб (Imatinib) [П] [ПМД]","L01XE01","антинеопластичні засоби. Інші антинеопластичні засоби. Інгібітори протеїнкінази","дорослі та діти: уперше діагностована позитивна (Ph+) (з наявністю в лейкоцитах філадельфійської хромосоми (bcr-abl)) хр. мієлоїдна лейкемія (ХМЛ) ПМД, для яких трансплантація кісткового мозку не розглядається як перша лінія терапії; Ph+ ХМЛ у хр. фазі пі","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ГЛІВЕК®","Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія","капс. у бл.","100мг","№12х10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.7. Інгібітори протеїнкіназ",null,null,null,"Іматиніб (Imatinib) [П] [ПМД]","L01XE01","антинеопластичні засоби. Інші антинеопластичні засоби. Інгібітори протеїнкінази","дорослі та діти: уперше діагностована позитивна (Ph+) (з наявністю в лейкоцитах філадельфійської хромосоми (bcr-abl)) хр. мієлоїдна лейкемія (ХМЛ) ПМД, для яких трансплантація кісткового мозку не розглядається як перша лінія терапії; Ph+ ХМЛ у хр. фазі пі","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ГЛІВЕК®","Новартіс Фарма Штейн АГ/Новартіс Фарма Продакшн ГмбХ, Швейцарія/Німеччина","табл., вкриті п/о у бл.","100мг","№10х6",27387.85,"26,08/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.7. Інгібітори протеїнкіназ",null,null,null,"Іматиніб (Imatinib) [П] [ПМД]","L01XE01","антинеопластичні засоби. Інші антинеопластичні засоби. Інгібітори протеїнкінази","дорослі та діти: уперше діагностована позитивна (Ph+) (з наявністю в лейкоцитах філадельфійської хромосоми (bcr-abl)) хр. мієлоїдна лейкемія (ХМЛ) ПМД, для яких трансплантація кісткового мозку не розглядається як перша лінія терапії; Ph+ ХМЛ у хр. фазі пі","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ГЛІВЕК®","Новартіс Фарма Штейн АГ/Новартіс Фарма Продакшн ГмбХ, Швейцарія/Німеччина","табл., вкриті п/о у бл.","400мг","№10х3",54775.7,"26,08/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.7. Інгібітори протеїнкіназ",null,null,null,"Іматиніб (Imatinib) [П] [ПМД]","L01XE01","антинеопластичні засоби. Інші антинеопластичні засоби. Інгібітори протеїнкінази","дорослі та діти: уперше діагностована позитивна (Ph+) (з наявністю в лейкоцитах філадельфійської хромосоми (bcr-abl)) хр. мієлоїдна лейкемія (ХМЛ) ПМД, для яких трансплантація кісткового мозку не розглядається як перша лінія терапії; Ph+ ХМЛ у хр. фазі пі","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ІМАТИНІБ АКТАВІС","Сіндан Фарма СРЛ, Румунія","капс. у бл.","50мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.7. Інгібітори протеїнкіназ",null,null,null,"Іматиніб (Imatinib) [П] [ПМД]","L01XE01","антинеопластичні засоби. Інші антинеопластичні засоби. Інгібітори протеїнкінази","дорослі та діти: уперше діагностована позитивна (Ph+) (з наявністю в лейкоцитах філадельфійської хромосоми (bcr-abl)) хр. мієлоїдна лейкемія (ХМЛ) ПМД, для яких трансплантація кісткового мозку не розглядається як перша лінія терапії; Ph+ ХМЛ у хр. фазі пі","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ІМАТИНІБ АКТАВІС","Сіндан Фарма СРЛ, Румунія","капс. у бл.","100мг","№10х6",2484.9,"22,10/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.7. Інгібітори протеїнкіназ",null,null,null,"Іматиніб (Imatinib) [П] [ПМД]","L01XE01","антинеопластичні засоби. Інші антинеопластичні засоби. Інгібітори протеїнкінази","дорослі та діти: уперше діагностована позитивна (Ph+) (з наявністю в лейкоцитах філадельфійської хромосоми (bcr-abl)) хр. мієлоїдна лейкемія (ХМЛ) ПМД, для яких трансплантація кісткового мозку не розглядається як перша лінія терапії; Ph+ ХМЛ у хр. фазі пі","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ІМАТИНІБ АКТАВІС","Сіндан Фарма СРЛ, Румунія","капс. у бл.","100мг","№12х10",4969.8,"22,10/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.7. Інгібітори протеїнкіназ",null,null,null,"Іматиніб (Imatinib) [П] [ПМД]","L01XE01","антинеопластичні засоби. Інші антинеопластичні засоби. Інгібітори протеїнкінази","дорослі та діти: уперше діагностована позитивна (Ph+) (з наявністю в лейкоцитах філадельфійської хромосоми (bcr-abl)) хр. мієлоїдна лейкемія (ХМЛ) ПМД, для яких трансплантація кісткового мозку не розглядається як перша лінія терапії; Ph+ ХМЛ у хр. фазі пі","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ІМАТИНІБ АКТАВІС","Сіндан Фарма СРЛ, Румунія","капс. у бл.","100мг","№12х2",993.96,"22,10/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.7. Інгібітори протеїнкіназ",null,null,null,"Іматиніб (Imatinib) [П] [ПМД]","L01XE01","антинеопластичні засоби. Інші антинеопластичні засоби. Інгібітори протеїнкінази","дорослі та діти: уперше діагностована позитивна (Ph+) (з наявністю в лейкоцитах філадельфійської хромосоми (bcr-abl)) хр. мієлоїдна лейкемія (ХМЛ) ПМД, для яких трансплантація кісткового мозку не розглядається як перша лінія терапії; Ph+ ХМЛ у хр. фазі пі","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ІМАТИНІБ АКТАВІС","Сіндан Фарма СРЛ, Румунія","капс. у бл.","400мг","№12х10",19879.2,"22,10/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.7. Інгібітори протеїнкіназ",null,null,null,"Іматиніб (Imatinib) [П] [ПМД]","L01XE01","антинеопластичні засоби. Інші антинеопластичні засоби. Інгібітори протеїнкінази","дорослі та діти: уперше діагностована позитивна (Ph+) (з наявністю в лейкоцитах філадельфійської хромосоми (bcr-abl)) хр. мієлоїдна лейкемія (ХМЛ) ПМД, для яких трансплантація кісткового мозку не розглядається як перша лінія терапії; Ph+ ХМЛ у хр. фазі пі","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ІМАТИНІБ АКТАВІС","Сіндан Фарма СРЛ, Румунія","капс. у бл.","400мг","№12х2",3975.84,"22,10/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.7. Інгібітори протеїнкіназ",null,null,null,"Іматиніб (Imatinib) [П] [ПМД]","L01XE01","антинеопластичні засоби. Інші антинеопластичні засоби. Інгібітори протеїнкінази","дорослі та діти: уперше діагностована позитивна (Ph+) (з наявністю в лейкоцитах філадельфійської хромосоми (bcr-abl)) хр. мієлоїдна лейкемія (ХМЛ) ПМД, для яких трансплантація кісткового мозку не розглядається як перша лінія терапії; Ph+ ХМЛ у хр. фазі пі","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ІМАТИНІБ АКТАВІС","Сіндан Фарма СРЛ, Румунія","капс. у бл.","400мг","№10х6",9939.6,"22,10/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.7. Інгібітори протеїнкіназ",null,null,null,"Іматиніб (Imatinib) [П] [ПМД]","L01XE01","антинеопластичні засоби. Інші антинеопластичні засоби. Інгібітори протеїнкінази","дорослі та діти: уперше діагностована позитивна (Ph+) (з наявністю в лейкоцитах філадельфійської хромосоми (bcr-abl)) хр. мієлоїдна лейкемія (ХМЛ) ПМД, для яких трансплантація кісткового мозку не розглядається як перша лінія терапії; Ph+ ХМЛ у хр. фазі пі","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ІМАТИНІБ ГРІНДЕКС","АТ \"Гріндекс\", Латвія","капс. тверді у бл.","100мг","№10х6","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.7. Інгібітори протеїнкіназ",null,null,null,"Іматиніб (Imatinib) [П] [ПМД]","L01XE01","антинеопластичні засоби. Інші антинеопластичні засоби. Інгібітори протеїнкінази","дорослі та діти: уперше діагностована позитивна (Ph+) (з наявністю в лейкоцитах філадельфійської хромосоми (bcr-abl)) хр. мієлоїдна лейкемія (ХМЛ) ПМД, для яких трансплантація кісткового мозку не розглядається як перша лінія терапії; Ph+ ХМЛ у хр. фазі пі","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ІМАТИНІБ ГРІНДЕКС","АТ \"Гріндекс\", Латвія","капс. тверді у бл.","100мг","№10х12",3655,"18,28/€"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.7. Інгібітори протеїнкіназ",null,null,null,"Іматиніб (Imatinib) [П] [ПМД]","L01XE01","антинеопластичні засоби. Інші антинеопластичні засоби. Інгібітори протеїнкінази","дорослі та діти: уперше діагностована позитивна (Ph+) (з наявністю в лейкоцитах філадельфійської хромосоми (bcr-abl)) хр. мієлоїдна лейкемія (ХМЛ) ПМД, для яких трансплантація кісткового мозку не розглядається як перша лінія терапії; Ph+ ХМЛ у хр. фазі пі","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ІМАТИНІБ ГРІНДЕКС","Ремедика ТОВ, Кіпр","табл., вкриті п/о у бл.","400мг","№10х3",4995,"24,82/€"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.7. Інгібітори протеїнкіназ",null,null,null,"Іматиніб (Imatinib) [П] [ПМД]","L01XE01","антинеопластичні засоби. Інші антинеопластичні засоби. Інгібітори протеїнкінази","дорослі та діти: уперше діагностована позитивна (Ph+) (з наявністю в лейкоцитах філадельфійської хромосоми (bcr-abl)) хр. мієлоїдна лейкемія (ХМЛ) ПМД, для яких трансплантація кісткового мозку не розглядається як перша лінія терапії; Ph+ ХМЛ у хр. фазі пі","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ІМАТИНІБ ЗЕНТІВА","Ремедіка Лтд (виробництво за повним циклом (виробництво таблеток, первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серій))/Фармадокс Хелскер Лтд. (вторинне пакування), Кіпр/Мальта","табл., вкриті п/о у бл.","100мг, 400мг","№10х3, №10х6","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.7. Інгібітори протеїнкіназ",null,null,null,"Іматиніб (Imatinib) [П] [ПМД]","L01XE01","антинеопластичні засоби. Інші антинеопластичні засоби. Інгібітори протеїнкінази","дорослі та діти: уперше діагностована позитивна (Ph+) (з наявністю в лейкоцитах філадельфійської хромосоми (bcr-abl)) хр. мієлоїдна лейкемія (ХМЛ) ПМД, для яких трансплантація кісткового мозку не розглядається як перша лінія терапії; Ph+ ХМЛ у хр. фазі пі","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ІМАТИНІБ ЗЕНТІВА","Ремедіка Лтд (виробництво за повним циклом (виробництво таблеток, первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серій))/Фармадокс Хелскер Лтд. (вторинне пакування), Кіпр/Мальта","табл., вкриті п/о у бл.","100мг","№10х6",2760.9,"20,81/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.7. Інгібітори протеїнкіназ",null,null,null,"Іматиніб (Imatinib) [П] [ПМД]","L01XE01","антинеопластичні засоби. Інші антинеопластичні засоби. Інгібітори протеїнкінази","дорослі та діти: уперше діагностована позитивна (Ph+) (з наявністю в лейкоцитах філадельфійської хромосоми (bcr-abl)) хр. мієлоїдна лейкемія (ХМЛ) ПМД, для яких трансплантація кісткового мозку не розглядається як перша лінія терапії; Ph+ ХМЛ у хр. фазі пі","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ІМАТИНІБ ЗЕНТІВА","Ремедіка Лтд (виробництво за повним циклом (виробництво таблеток, первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серій))/Фармадокс Хелскер Лтд. (вторинне пакування), Кіпр/Мальта","табл., вкриті п/о у бл.","400мг","№10х3",5522,"20,81/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.7. Інгібітори протеїнкіназ",null,null,null,"Іматиніб (Imatinib) [П] [ПМД]","L01XE01","антинеопластичні засоби. Інші антинеопластичні засоби. Інгібітори протеїнкінази","дорослі та діти: уперше діагностована позитивна (Ph+) (з наявністю в лейкоцитах філадельфійської хромосоми (bcr-abl)) хр. мієлоїдна лейкемія (ХМЛ) ПМД, для яких трансплантація кісткового мозку не розглядається як перша лінія терапії; Ph+ ХМЛ у хр. фазі пі","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ІМАТИНІБ МЕДАК","Медак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ (Виробник, що відповідає за випуск серії)/Паб’яніцький фармацевтичний завод ПОЛЬФА АТ (Виробник, що відповідає за виробництво лікарського засобу, первинну та вторинну упаковку, контроль якості та випуск с","капс. у бл.","100мг, 400мг","№15х4, №10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.7. Інгібітори протеїнкіназ",null,null,null,"Іматиніб (Imatinib) [П] [ПМД]","L01XE01","антинеопластичні засоби. Інші антинеопластичні засоби. Інгібітори протеїнкінази","дорослі та діти: уперше діагностована позитивна (Ph+) (з наявністю в лейкоцитах філадельфійської хромосоми (bcr-abl)) хр. мієлоїдна лейкемія (ХМЛ) ПМД, для яких трансплантація кісткового мозку не розглядається як перша лінія терапії; Ph+ ХМЛ у хр. фазі пі","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ІМАТИНІБ-ТЕВА","ПЛІВА Хрватска д.о.о., Хорватія","табл., вкриті п/о у бл.","100мг","№10х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.7. Інгібітори протеїнкіназ",null,null,null,"Іматиніб (Imatinib) [П] [ПМД]","L01XE01","антинеопластичні засоби. Інші антинеопластичні засоби. Інгібітори протеїнкінази","дорослі та діти: уперше діагностована позитивна (Ph+) (з наявністю в лейкоцитах філадельфійської хромосоми (bcr-abl)) хр. мієлоїдна лейкемія (ХМЛ) ПМД, для яких трансплантація кісткового мозку не розглядається як перша лінія терапії; Ph+ ХМЛ у хр. фазі пі","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ІМАТИНІБ-ТЕВА","ПЛІВА Хрватска д.о.о., Хорватія","табл., вкриті п/о у бл.","100мг","№10х6",2051.63,"21,64/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.7. Інгібітори протеїнкіназ",null,null,null,"Іматиніб (Imatinib) [П] [ПМД]","L01XE01","антинеопластичні засоби. Інші антинеопластичні засоби. Інгібітори протеїнкінази","дорослі та діти: уперше діагностована позитивна (Ph+) (з наявністю в лейкоцитах філадельфійської хромосоми (bcr-abl)) хр. мієлоїдна лейкемія (ХМЛ) ПМД, для яких трансплантація кісткового мозку не розглядається як перша лінія терапії; Ph+ ХМЛ у хр. фазі пі","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ІМАТИНІБ-ТЕВА","ПЛІВА Хрватска д.о.о., Хорватія","табл., вкриті п/о у бл.","100мг","№10х12",3884.49,"21,64/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.7. Інгібітори протеїнкіназ",null,null,null,"Іматиніб (Imatinib) [П] [ПМД]","L01XE01","антинеопластичні засоби. Інші антинеопластичні засоби. Інгібітори протеїнкінази","дорослі та діти: уперше діагностована позитивна (Ph+) (з наявністю в лейкоцитах філадельфійської хромосоми (bcr-abl)) хр. мієлоїдна лейкемія (ХМЛ) ПМД, для яких трансплантація кісткового мозку не розглядається як перша лінія терапії; Ph+ ХМЛ у хр. фазі пі","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ІМАТИНІБ-ТЕВА","ПЛІВА Хрватска д.о.о., Хорватія","табл., вкриті п/о у бл.","400мг","№6х5",4071.24,"21,64/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.7. Інгібітори протеїнкіназ",null,null,null,"Іматиніб (Imatinib) [П] [ПМД]","L01XE01","антинеопластичні засоби. Інші антинеопластичні засоби. Інгібітори протеїнкінази","дорослі та діти: уперше діагностована позитивна (Ph+) (з наявністю в лейкоцитах філадельфійської хромосоми (bcr-abl)) хр. мієлоїдна лейкемія (ХМЛ) ПМД, для яких трансплантація кісткового мозку не розглядається як перша лінія терапії; Ph+ ХМЛ у хр. фазі пі","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","МІЄЛОФАР®","Біофарм Лтд, Польща","табл., в/о у бл.","100мг","№10х6",10090,"24,19/€"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.7. Інгібітори протеїнкіназ",null,null,null,"Іматиніб (Imatinib) [П] [ПМД]","L01XE01","антинеопластичні засоби. Інші антинеопластичні засоби. Інгібітори протеїнкінази","дорослі та діти: уперше діагностована позитивна (Ph+) (з наявністю в лейкоцитах філадельфійської хромосоми (bcr-abl)) хр. мієлоїдна лейкемія (ХМЛ) ПМД, для яких трансплантація кісткового мозку не розглядається як перша лінія терапії; Ph+ ХМЛ у хр. фазі пі","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НЕОПАКС®","Інтас Фармасьютикалз Лімітед (Виробник, відповідальний за виробництво \" in bulk\", первинне та вторинне пакування)/КРКА, д.д., Ново место (Виробник, відповідальний за вторинне пакування; виробник, відповідальний за контроль серії, випуск серії), Індія/Слов","табл. вкриті п/о у бл.","100мг","№10х6",1877.75,"28,34/€"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.7. Інгібітори протеїнкіназ",null,null,null,"Іматиніб (Imatinib) [П] [ПМД]","L01XE01","антинеопластичні засоби. Інші антинеопластичні засоби. Інгібітори протеїнкінази","дорослі та діти: уперше діагностована позитивна (Ph+) (з наявністю в лейкоцитах філадельфійської хромосоми (bcr-abl)) хр. мієлоїдна лейкемія (ХМЛ) ПМД, для яких трансплантація кісткового мозку не розглядається як перша лінія терапії; Ph+ ХМЛ у хр. фазі пі","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НЕОПАКС®","Інтас Фармасьютикалз Лімітед (Виробник, відповідальний за виробництво \" in bulk\", первинне та вторинне пакування)/КРКА, д.д., Ново место (Виробник, відповідальний за вторинне пакування; виробник, відповідальний за контроль серії, випуск серії), Індія/Слов","табл. вкриті п/о у бл.","100мг","№10х1",313.15,"28,34/€"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.7. Інгібітори протеїнкіназ",null,null,null,"Іматиніб (Imatinib) [П] [ПМД]","L01XE01","антинеопластичні засоби. Інші антинеопластичні засоби. Інгібітори протеїнкінази","дорослі та діти: уперше діагностована позитивна (Ph+) (з наявністю в лейкоцитах філадельфійської хромосоми (bcr-abl)) хр. мієлоїдна лейкемія (ХМЛ) ПМД, для яких трансплантація кісткового мозку не розглядається як перша лінія терапії; Ph+ ХМЛ у хр. фазі пі","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НЕОПАКС®","Інтас Фармасьютикалз Лімітед (Виробник, відповідальний за виробництво \" in bulk\", первинне та вторинне пакування)/КРКА, д.д., Ново место (Виробник, відповідальний за вторинне пакування; виробник, відповідальний за контроль серії, випуск серії), Індія/Слов","табл. вкриті п/о у бл.","100мг","№10х12",3752.96,"28,34/€"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.7. Інгібітори протеїнкіназ",null,null,null,"Іматиніб (Imatinib) [П] [ПМД]","L01XE01","антинеопластичні засоби. Інші антинеопластичні засоби. Інгібітори протеїнкінази","дорослі та діти: уперше діагностована позитивна (Ph+) (з наявністю в лейкоцитах філадельфійської хромосоми (bcr-abl)) хр. мієлоїдна лейкемія (ХМЛ) ПМД, для яких трансплантація кісткового мозку не розглядається як перша лінія терапії; Ph+ ХМЛ у хр. фазі пі","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НЕОПАКС®","Інтас Фармасьютикалз Лімітед (Виробник, відповідальний за виробництво \" in bulk\", первинне та вторинне пакування)/КРКА, д.д., Ново место (Виробник, відповідальний за вторинне пакування; виробник, відповідальний за контроль серії, випуск серії), Індія/Слов","табл. вкриті п/о у бл.","400мг","№10х1",1386.63,"28,34/€"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.7. Інгібітори протеїнкіназ",null,null,null,"Іматиніб (Imatinib) [П] [ПМД]","L01XE01","антинеопластичні засоби. Інші антинеопластичні засоби. Інгібітори протеїнкінази","дорослі та діти: уперше діагностована позитивна (Ph+) (з наявністю в лейкоцитах філадельфійської хромосоми (bcr-abl)) хр. мієлоїдна лейкемія (ХМЛ) ПМД, для яких трансплантація кісткового мозку не розглядається як перша лінія терапії; Ph+ ХМЛ у хр. фазі пі","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НЕОПАКС®","Інтас Фармасьютикалз Лімітед (Виробник, відповідальний за виробництво \" in bulk\", первинне та вторинне пакування)/КРКА, д.д., Ново место (Виробник, відповідальний за вторинне пакування; виробник, відповідальний за контроль серії, випуск серії), Індія/Слов","табл. вкриті п/о у бл.","400мг","№10х3",4159.06,"28,34/€"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.7. Інгібітори протеїнкіназ",null,null,null,"Іматиніб (Imatinib) [П] [ПМД]","L01XE01","антинеопластичні засоби. Інші антинеопластичні засоби. Інгібітори протеїнкінази","дорослі та діти: уперше діагностована позитивна (Ph+) (з наявністю в лейкоцитах філадельфійської хромосоми (bcr-abl)) хр. мієлоїдна лейкемія (ХМЛ) ПМД, для яких трансплантація кісткового мозку не розглядається як перша лінія терапії; Ph+ ХМЛ у хр. фазі пі","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НЕОПАКС®","Інтас Фармасьютикалз Лімітед (Виробник, відповідальний за виробництво \" in bulk\", первинне та вторинне пакування)/КРКА, д.д., Ново место (Виробник, відповідальний за вторинне пакування; виробник, відповідальний за контроль серії, випуск серії), Індія/Слов","табл. вкриті п/о у бл.","400мг","№10х6",8317.26,"28,34/€"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.7. Інгібітори протеїнкіназ",null,null,null,"Гефітиніб (Gefitinib) [П]","L01XE02","інгібітори протеїнтирозинкінази","місцеворозповсюджений або метастазуючий недрібноклітинний рак легень (НДКРЛ), з активуючими мутаціями тирозинкінази рецепторів епідермального фактора росту (РЕФР-ТК) БНФ.","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ІРЕССА","АстраЗенека ЮК Лімітед, Великобританія","табл., вкриті п/о у бл.","250мг","№10х3",39414.38,"23,00/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.7. Інгібітори протеїнкіназ",null,null,null,"Ерлотиніб (Erlotinib) [П]","L01XE03","антинеопластичні засоби. Інгібітори протеїнкінази","Перша лінія лікування пацієнтів з місцевопоширеним або метастатичним недрібноклітинним раком легень з EGFR-активуючими мутаціями; підтримуюче лікування пацієнтів з місцево поширеним або метастатичним недрібноклітинним раком легень (НДКРЛ) з EGFR-активуючи","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ТАРЦЕВА®","Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд (виробництво нерозфасованої продукції, випробування контролю якості, випуск серії, пакування)/Рош Фарма АГ (випробування контролю якості))/Іверс-Лі АГ (пакування)/Кремерс Урбан Фармасьютікалз Інк (виробництво нерозфасованої продукці","табл., вкриті п/о у бл.","100мг","№10х3",37186.51,"21,99/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.7. Інгібітори протеїнкіназ",null,null,null,"Ерлотиніб (Erlotinib) [П]","L01XE03","антинеопластичні засоби. Інгібітори протеїнкінази","Перша лінія лікування пацієнтів з місцевопоширеним або метастатичним недрібноклітинним раком легень з EGFR-активуючими мутаціями; підтримуюче лікування пацієнтів з місцево поширеним або метастатичним недрібноклітинним раком легень (НДКРЛ) з EGFR-активуючи","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ТАРЦЕВА®","Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд (виробництво нерозфасованої продукції, випробування контролю якості, випуск серії, пакування)/Рош Фарма АГ (випробування контролю якості))/Іверс-Лі АГ (пакування)/Кремерс Урбан Фармасьютікалз Інк (виробництво нерозфасованої продукці","табл., вкриті п/о у бл.","150мг","№10х3",44812.07,"21,99/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.7. Інгібітори протеїнкіназ",null,null,null,"Сорафеніб (Sorafenib) [П]","L01ХЕ05","протипухлинний препарат, інгібітор протеїнкіназ","розповсюджений нирково-клітинний ракБНФ; неоперабельна гепатоцелюлярна карциномаБНФ; місцеворозповсюджений або метастатичний, прогресуючий, диференційований рак щитовидної залози, рефрактерний до лікування радіоактивним йодом.","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НЕКСАВАР®","Байєр Фарма АГ/Байєр Хелскер Мануфактурінг С.Р.Л., Німеччина/Італія","табл., вкриті п/о у бл.","200мг","№28х4",65154.29,"21,55/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.7. Інгібітори протеїнкіназ",null,null,null,"Сунітиніб (Sunitinib) [П]","L01XЕ04","антинеопластичні засоби","розповсюджена та/або метастатична форми нирковоклітинної карциноми, стромальні пухлини травного тракту (СПТТ), після неефективного лікування іматинібом мезилатом БНФ внаслідок резистентності або непереносимості; неоперабельні або метастатичні, добре дифер","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","СУТЕНТ","Пфайзер Італія С.р.л., Італія","капс. у бл.","12,5мг","№7х4",21050.98,"21,37/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.7. Інгібітори протеїнкіназ",null,null,null,"Сунітиніб (Sunitinib) [П]","L01XЕ04","антинеопластичні засоби","розповсюджена та/або метастатична форми нирковоклітинної карциноми, стромальні пухлини травного тракту (СПТТ), після неефективного лікування іматинібом мезилатом БНФ внаслідок резистентності або непереносимості; неоперабельні або метастатичні, добре дифер","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","СУТЕНТ","Пфайзер Італія С.р.л., Італія","капс. у бл.","25мг","№7х4",46296.57,"23,50/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.7. Інгібітори протеїнкіназ",null,null,null,"Сунітиніб (Sunitinib) [П]","L01XЕ04","антинеопластичні засоби","розповсюджена та/або метастатична форми нирковоклітинної карциноми, стромальні пухлини травного тракту (СПТТ), після неефективного лікування іматинібом мезилатом БНФ внаслідок резистентності або непереносимості; неоперабельні або метастатичні, добре дифер","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","СУТЕНТ","Пфайзер Італія С.р.л., Італія","капс. у бл.","50мг","№7х4",92593.15,"23,50/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.7. Інгібітори протеїнкіназ",null,null,null,"Сунітиніб (Sunitinib) [П]","L01XЕ04","антинеопластичні засоби","розповсюджена та/або метастатична форми нирковоклітинної карциноми, стромальні пухлини травного тракту (СПТТ), після неефективного лікування іматинібом мезилатом БНФ внаслідок резистентності або непереносимості; неоперабельні або метастатичні, добре дифер","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","СУТЕНТ","Пфайзер Італія С.р.л., Італія","капс. у бл.","37,5мг","№7х4","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.7. Інгібітори протеїнкіназ",null,null,null,"Лапатиніб (Lapatinib) [П]","L01XЕ07","антинеопластичні засоби. Селективний інгібітор тирозинкінази","розповсюджений та/або метастатичний рак молочної залози з гіперекспресією ErbB2 (HER2), у складі комбінованої терапії з капецитабіном, для хворих, які прогресують на попередній терапії трастузумабом у комбінації з антрациклінами та таксанами у зв’язку з м","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ТАЙВЕРБ™","Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед/Глаксо Веллком С.А. (додатковий виробник для пакування та випуску серії), Велика Британія/Іспанія","табл., вкриті п/о у бл. та фл.","250мг","№12х7, №70, №84","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.7. Інгібітори протеїнкіназ",null,null,null,"Лапатиніб (Lapatinib) [П]","L01XЕ07","антинеопластичні засоби. Селективний інгібітор тирозинкінази","розповсюджений та/або метастатичний рак молочної залози з гіперекспресією ErbB2 (HER2), у складі комбінованої терапії з капецитабіном, для хворих, які прогресують на попередній терапії трастузумабом у комбінації з антрациклінами та таксанами у зв’язку з м","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ТАЙВЕРБ™","Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед/Глаксо Веллком С.А. (додатковий виробник для пакування та випуску серії), Велика Британія/Іспанія","табл., вкриті п/о у бл.","250мг","№10х7",8683.27,"15,77/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.7. Інгібітори протеїнкіназ",null,null,null,"Пазопаніб (Pazopanib) [П]","L01XE11","антинеопластичні засоби. Інгібітори протеїнкінази","лікування місцево розповсюдженої та/або метастатичної нирковоклітинної карциноми (НКК)БНФ; лікування пацієнтів з розповсюдженою саркомою м’яких тканинБНФ, які попередньо отримували хіміотерапію, за винятком пацієнтів зі стромальною пухлиною ШКТ або ліпоса","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ВОТРІЄНТ™","Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед (виробник нерозфасованої продукції)/Глаксо Веллком С.А. (виробник для пакування та випуску серії), Велика Британія/Іспанія","табл., вкриті п/о у фл. зі стикер. в кор.","200мг, 400мг","№30","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.7. Інгібітори протеїнкіназ",null,null,null,"Пазопаніб (Pazopanib) [П]","L01XE11","антинеопластичні засоби. Інгібітори протеїнкінази","лікування місцево розповсюдженої та/або метастатичної нирковоклітинної карциноми (НКК)БНФ; лікування пацієнтів з розповсюдженою саркомою м’яких тканинБНФ, які попередньо отримували хіміотерапію, за винятком пацієнтів зі стромальною пухлиною ШКТ або ліпоса","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ВОТРІЄНТ™","Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед (виробник нерозфасованої продукції)/Глаксо Веллком С.А. (виробник для пакування та випуску серії), Велика Британія/Іспанія","табл., вкриті п/о у фл. в кор.","200мг","№30",5579.28,"15,77/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.7. Інгібітори протеїнкіназ",null,null,null,"Пазопаніб (Pazopanib) [П]","L01XE11","антинеопластичні засоби. Інгібітори протеїнкінази","лікування місцево розповсюдженої та/або метастатичної нирковоклітинної карциноми (НКК)БНФ; лікування пацієнтів з розповсюдженою саркомою м’яких тканинБНФ, які попередньо отримували хіміотерапію, за винятком пацієнтів зі стромальною пухлиною ШКТ або ліпоса","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ВОТРІЄНТ™","Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед (виробник нерозфасованої продукції)/Глаксо Веллком С.А. (виробник для пакування та випуску серії), Велика Британія/Іспанія","табл., вкриті п/о у фл. в кор.","400мг","№30",11158.56,"15,77/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.7. Інгібітори протеїнкіназ",null,null,null,"Вемурафеніб (Vemurafenib) [П]","L01XE15","антинеопластичні засоби; інгібітори протеїнкінази","монотерапія неоперабельної або метастатичної меланоми, в клітинах якої виявлено мутацію BRAF V600 БНФ.","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЗЕЛБОРАФ","Рош С.п.А., Італія","табл., вкриті п/о у бл.","240мг","№8х7",46590.44,"21,80/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.8. Інші антинеопластичні засоби",null,null,null,"Бортезоміб (Bortezomib) ** [П]","L01XX32","антинеопластичні засоби","множинна мієлома, у складі комбінованої терапії з мелфаланом та преднізономБНФ, у пацієнтів, які раніше не отримували лікування та яким не можна проводити високодозову хіміотерапію з трансплантацією гемопоетичних стовбурових клітин (терапія першої лінії);","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","НЬЮБОРТЕЗ","Венус Ремедіс Лімітед/ТОВ \"ФАРМЕКС ГРУП\", Індія/Україна","ліоф. д/р-ну д/інфуз. у фл.","3,5мг","№1",22641.01,"14,97/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.8. Інші антинеопластичні засоби",null,null,null,"Бортезоміб (Bortezomib) ** [П]","L01XX32","антинеопластичні засоби","множинна мієлома, у складі комбінованої терапії з мелфаланом та преднізономБНФ, у пацієнтів, які раніше не отримували лікування та яким не можна проводити високодозову хіміотерапію з трансплантацією гемопоетичних стовбурових клітин (терапія першої лінії);","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","БОРТЕЗОМІБ САНДОЗ®","Онко Терапіз Лімітед, Індія","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","3,5мг","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.8. Інші антинеопластичні засоби",null,null,null,"Бортезоміб (Bortezomib) ** [П]","L01XX32","антинеопластичні засоби","множинна мієлома, у складі комбінованої терапії з мелфаланом та преднізономБНФ, у пацієнтів, які раніше не отримували лікування та яким не можна проводити високодозову хіміотерапію з трансплантацією гемопоетичних стовбурових клітин (терапія першої лінії);","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","БОРТЕЗОМІБ-ВІСТА","Сіндан Фарма С.Р.Л, Румунія","пор. д/пригот. р-ну д/ін`єк. у фл.","3,5мг","№1",7500,"24,82/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.8. Інші антинеопластичні засоби",null,null,null,"Бортезоміб (Bortezomib) ** [П]","L01XX32","антинеопластичні засоби","множинна мієлома, у складі комбінованої терапії з мелфаланом та преднізономБНФ, у пацієнтів, які раніше не отримували лікування та яким не можна проводити високодозову хіміотерапію з трансплантацією гемопоетичних стовбурових клітин (терапія першої лінії);","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","БОРТЕРО","Гетеро Лабз Лімітед, Індія","ліоф. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","3,5мг","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.8. Інші антинеопластичні засоби",null,null,null,"Бортезоміб (Bortezomib) ** [П]","L01XX32","антинеопластичні засоби","множинна мієлома, у складі комбінованої терапії з мелфаланом та преднізономБНФ, у пацієнтів, які раніше не отримували лікування та яким не можна проводити високодозову хіміотерапію з трансплантацією гемопоетичних стовбурових клітин (терапія першої лінії);","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","БРЕЦЕР","Д-р Редді’с Лабораторіс Лтд (Виробничий відділ - 7), Індія","ліоф. д/р-ну д/ін’єк. у фл.","3,5мг","№1",5409.47,"24,82/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.8. Інші антинеопластичні засоби",null,null,null,"Бортезоміб (Bortezomib) ** [П]","L01XX32","антинеопластичні засоби","множинна мієлома, у складі комбінованої терапії з мелфаланом та преднізономБНФ, у пацієнтів, які раніше не отримували лікування та яким не можна проводити високодозову хіміотерапію з трансплантацією гемопоетичних стовбурових клітин (терапія першої лінії);","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ВЕЛКЕЙД®","БСП Фармасьютикалз С.Р.Л. (Виробництво, первинна упаковка та контроль якості)/П'єр Фабр Медикамент Продакшн (Виробництво, первинна упаковка та контроль якості)/Янссен Фармацевтика Н.В. (вторинна упаковка, контроль якості та випуск серії), Італія/Франція/Б","ліоф. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","3,5мг","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.8. Інші антинеопластичні засоби",null,null,null,"Бортезоміб (Bortezomib) ** [П]","L01XX32","антинеопластичні засоби","множинна мієлома, у складі комбінованої терапії з мелфаланом та преднізономБНФ, у пацієнтів, які раніше не отримували лікування та яким не можна проводити високодозову хіміотерапію з трансплантацією гемопоетичних стовбурових клітин (терапія першої лінії);","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ВЕЛКЕЙД®","БСП Фармасьютикалз С.Р.Л. (виробництво, первинна упаковка та контроль якості)/Янссен Фармацевтика Н.В.(вторинна упаковка, контроль якості та випуск серії), Італія/Бельгія","ліоф. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","1мг","№1",7802.28,"25,70/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.8. Інші антинеопластичні засоби",null,null,null,"Бортезоміб (Bortezomib) ** [П]","L01XX32","антинеопластичні засоби","множинна мієлома, у складі комбінованої терапії з мелфаланом та преднізономБНФ, у пацієнтів, які раніше не отримували лікування та яким не можна проводити високодозову хіміотерапію з трансплантацією гемопоетичних стовбурових клітин (терапія першої лінії);","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ВЕЛКЕЙД®","БСП Фармасьютикалз С.Р.Л. (виробництво, первинна упаковка та контроль якості)/Янссен Фармацевтика Н.В. (вторинна упаковка, контроль якості та випуск серії), Італія/Бельгія","ліоф. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","3мг","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.8. Інші антинеопластичні засоби",null,null,null,"Третиноїн (Tretinoin) [П]","L01XX14","протипухлинні засоби","г. промієлоцитарний лейкоз з метою індукції ремісії БНФ; рецидиви після стандартної хіміотерапії (антрацикліни та цитозин арабінозиду або їх аналоги) або рефрактерним до будь-якої хіміотерапії. ","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ВЕСАНОЇД","Каталент Німеччина Ебербах ГмбХ (виробництво нерозфасованої продукції, випробування контролю якості)/Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд (первинне пакування, вторинне пакування, випробування контролю якості)/Ценексі (первинне пакування, вторинне пакування)/ЧЕПЛАФАРМ А","капс. у фл.","10мг","№100х1",2253.67,"15,77/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.8. Інші антинеопластичні засоби",null,null,null,"Анагрелід (Anagrelide) [П]","L01XX35","антинеопластичні засоби","тромбоцитопенія у пацієнтів з мієлопроліферативними захворюваннями з метою зменшення кількості тромбоцитів, зниження ризику виникнення тромбозу БНФ і обмеження асоційованих симптомів, включаючи тромбогеморагічні явища (хр.форми захворювання).","перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АГРЕЛІД","Фармасайнс Інк., Канада","капс. у фл.","0,5мг","№50",3115.27,"26,86/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.8. Інші антинеопластичні засоби",null,null,null,"Аспарагіназа (Asparaginase) * [П]","L01XX02","антинеопластичні засоби","як компонент комбінованої антинеопластичної терапії г. лімфобластної лейкемії у дітей та дорослихВООЗ, БНФ, неходжкінська лімфома у дітей.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АСПАРАГІНАЗА 10 000 МЕДАК","Медак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ (виробник, що відповідає за маркування, вторинне пакування та за випуск серії)/Кіова Хакко Кірін Ко., Лтд. (Виробник, що відповідає за виробництво готової дозованої форми та первинне пакування), Німеччина","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","10000 МО","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.8. Інші антинеопластичні засоби",null,null,null,"Аспарагіназа (Asparaginase) * [П]","L01XX02","антинеопластичні засоби","як компонент комбінованої антинеопластичної терапії г. лімфобластної лейкемії у дітей та дорослихВООЗ, БНФ, неходжкінська лімфома у дітей.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АСПАРАГІНАЗА 10 000 МЕДАК","Медак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ (виробник, що відповідає за маркування, вторинне пакування та за випуск серії)/Кіова Хакко Кірін Ко., Лтд. (Виробник, що відповідає за виробництво готової дозованої форми та первинне пакування), Німеччина","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","10000 МО","№5",12654.05,"25,01/€"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.8. Інші антинеопластичні засоби",null,null,null,"Аспарагіназа (Asparaginase) * [П]","L01XX02","антинеопластичні засоби","як компонент комбінованої антинеопластичної терапії г. лімфобластної лейкемії у дітей та дорослихВООЗ, БНФ, неходжкінська лімфома у дітей.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АСПАРАГІНАЗА 5 000 МЕДАК","Медак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ (виробник, що відповідає за маркування, вторинне пакування та за випуск серії)/Кіова Хакко Кірін Ко., Лтд. (Виробник, що відповідає за виробництво готової дозованої форми та первинне пакування), Німеччина","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","5000 МО","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.8. Інші антинеопластичні засоби",null,null,null,"Аспарагіназа (Asparaginase) * [П]","L01XX02","антинеопластичні засоби","як компонент комбінованої антинеопластичної терапії г. лімфобластної лейкемії у дітей та дорослихВООЗ, БНФ, неходжкінська лімфома у дітей.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АСПАРАГІНАЗА 5 000 МЕДАК","Медак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ (виробник, що відповідає за маркування, вторинне пакування та за випуск серії)/Кіова Хакко Кірін Ко., Лтд. (Виробник, що відповідає за виробництво готової дозованої форми та первинне пакування), Німеччина","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","5000 МО","№5",9040.39,"25,01/€"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.1. Антинеопластичні засоби","19.1.8. Інші антинеопластичні засоби",null,null,null,"Пегаспаргаза (Pegaspargase) [П]","L01XX24","антинеопластичні засоби","як компонент антинеопластичної комбінованої терапії для реіндукції при г. лімфатичному лейкозі (ГЛЛ) у дітей і дорослих пацієнтів з відомою гіперчутливістю до «нативних» L-аспарагіназ.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ОНКАСПАР","Медак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ (виробник, що відповідає за маркування, вторинне пакування та за випуск серії)/Сігма-Тау Фармасьютікелс, Інк., США на виробничій дільниці: Сігма-Тау ФармаСорс, Інк., США (виробник, що відповідає за виробн","р-н д/ін'к. по 5мл у фл.","3750МО/5мл","№1",60630.03,"29,87/€"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.2. Лікарські засоби, що використовуються для гормональної терапії злоякісних новоутворень","19.2.1. Гормони та їх аналоги","19.2.1.1. Прогестерони",null,null,"Медроксипрогестерон (Medroxyprogesterone) * [П]","(див. п. 11.6.1. розділу \"АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"рецидиви та/чи метастази раку молочної залози; рецидиви та/або метастазах раку ендометрія БНФ, ВООЗ; рецидиви та/або метастази раку нирки; метастази раку передміхурової залози; ендометріоз; контрацепція БНФ . ",null,"ДЕПО-ПРОВЕРА®","Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія НВ, Бельгія","сусп. д/ін'єк. по 3,3мл у фл.","150 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.2. Лікарські засоби, що використовуються для гормональної терапії злоякісних новоутворень","19.2.1. Гормони та їх аналоги","19.2.1.2. Аналоги гонадотропін-рилізинг гормона",null,null,"Гозерелін (Goserelin) [П]","(див. п. 11.7. розділу \"АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"рак передміхурової залози: метастатичний рак простати; місцево-розповсюджений рак простати як альтернатива хірургічної кастрації; як ад’ювантна терапія до променевої терапії у пацієнтів з високим ризиком локалізованого або місцево-розповсюдженого раку про","парентерально - 0,129 мг (підшкірний імплант)","ЗОЛАДЕКС","АстраЗенека ЮК Лімітед, Велика Британія","капс. для п/ш введ. прол. дії у шпр.-аплік.","3,6мг","№1",67.79,"24,79/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.2. Лікарські засоби, що використовуються для гормональної терапії злоякісних новоутворень","19.2.1. Гормони та їх аналоги","19.2.1.2. Аналоги гонадотропін-рилізинг гормона",null,null,"Гозерелін (Goserelin) [П]","(див. п. 11.7. розділу \"АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"рак передміхурової залози: метастатичний рак простати; місцево-розповсюджений рак простати як альтернатива хірургічної кастрації; як ад’ювантна терапія до променевої терапії у пацієнтів з високим ризиком локалізованого або місцево-розповсюдженого раку про","парентерально - 0,129 мг (підшкірний імплант)","ЗОЛАДЕКС","АстраЗенека ЮК Лімітед, Велика Британія","капс. для п/ш введ. прол. дії у шпр.-аплік.","10,8мг","№1",67.79,"24,79/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.2. Лікарські засоби, що використовуються для гормональної терапії злоякісних новоутворень","19.2.1. Гормони та їх аналоги","19.2.1.2. Аналоги гонадотропін-рилізинг гормона",null,null,"Лейпрорелін (Leuprorelin) [П]","(див. п. 7.6.1.1. розділу \"ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"метастазуючий рак передміхурової залозиБНФ; поширений рак передміхурової залози (паліативне лікування), як альтернативний метод лікування, коли орхіектомія або лікування естрогенами не показані або не можуть застосовуватися; місцевопоширений рак передміху","парентерально (депо) - 0,134 мг., парентерально (імплант) - 60 мкг","ЕЛІГАРД 22,5 мг","МедиГене АГ (відповідальний за випуск серії)/Толмар Інк. (відповідальний за виробництво шприца А, шприца Б, кінцеву упаковку та контроль якості)/Канджин біоФарма Інк. (відповідальний за виробництво шприца Б)/Астеллас Фарма Юроп Б.В. (відповідальний за вто","пор. д/приг. р-ну для п/ш ін'єк. у шпр. з розч.","22,5мг","№1",32.72,"24,70/€"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.2. Лікарські засоби, що використовуються для гормональної терапії злоякісних новоутворень","19.2.1. Гормони та їх аналоги","19.2.1.2. Аналоги гонадотропін-рилізинг гормона",null,null,"Лейпрорелін (Leuprorelin) [П]","(див. п. 7.6.1.1. розділу \"ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"метастазуючий рак передміхурової залозиБНФ; поширений рак передміхурової залози (паліативне лікування), як альтернативний метод лікування, коли орхіектомія або лікування естрогенами не показані або не можуть застосовуватися; місцевопоширений рак передміху","парентерально (депо) - 0,134 мг., парентерально (імплант) - 60 мкг","ЕЛІГАРД 45 мг","МедиГене АГ (відповідальний за випуск серії)/Толмар Інк. (відповідальний за виробництво шприца А, шприца Б, кінцеву упаковку та контроль якості)/Канджин біоФарма Інк. (відповідальний за виробництво шприца Б)/Астеллас Фарма Юроп Б.В. (відповідальний за вто","пор. д/приг. р-ну для п/ш ін'єк. у шпр. з розч.","45мг","№1",32.26,"24,70/€"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.2. Лікарські засоби, що використовуються для гормональної терапії злоякісних новоутворень","19.2.1. Гормони та їх аналоги","19.2.1.2. Аналоги гонадотропін-рилізинг гормона",null,null,"Лейпрорелін (Leuprorelin) [П]","(див. п. 7.6.1.1. розділу \"ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"метастазуючий рак передміхурової залозиБНФ; поширений рак передміхурової залози (паліативне лікування), як альтернативний метод лікування, коли орхіектомія або лікування естрогенами не показані або не можуть застосовуватися; місцевопоширений рак передміху","парентерально (депо) - 0,134 мг., парентерально (імплант) - 60 мкг","ЕЛІГАРД 7,5 мг","МедиГене АГ (відповідальний за випуск серії)/Толмар Інк. (відповідальний за виробництво шприца А, шприца Б, кінцеву упаковку та контроль якості)/Канджин біоФарма Інк. (відповідальний за виробництво шприца Б)/Астеллас Фарма Юроп Б.В. (відповідальний за вто","пор. д/приг. р-ну для п/ш ін'єк. у шпр. з розч.","7,5мг","№1",34.8,"24,70/€"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.2. Лікарські засоби, що використовуються для гормональної терапії злоякісних новоутворень","19.2.1. Гормони та їх аналоги","19.2.1.2. Аналоги гонадотропін-рилізинг гормона",null,null,"Лейпрорелін (Leuprorelin) [П]","(див. п. 7.6.1.1. розділу \"ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"метастазуючий рак передміхурової залозиБНФ; поширений рак передміхурової залози (паліативне лікування), як альтернативний метод лікування, коли орхіектомія або лікування естрогенами не показані або не можуть застосовуватися; місцевопоширений рак передміху","парентерально (депо) - 0,134 мг., парентерально (імплант) - 60 мкг","ЛЕЙПРОРЕЛІН САНДОЗ®","Евер Фарма Йена ГмбХ (виробництво \"in bulk\", пакування, випуск серії)/ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг.КГ (випуск серії), Німеччина/Австрія","імплантат у шпр.","3,6мг, 5мг","№3, №6","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.2. Лікарські засоби, що використовуються для гормональної терапії злоякісних новоутворень","19.2.1. Гормони та їх аналоги","19.2.1.2. Аналоги гонадотропін-рилізинг гормона",null,null,"Лейпрорелін (Leuprorelin) [П]","(див. п. 7.6.1.1. розділу \"ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"метастазуючий рак передміхурової залозиБНФ; поширений рак передміхурової залози (паліативне лікування), як альтернативний метод лікування, коли орхіектомія або лікування естрогенами не показані або не можуть застосовуватися; місцевопоширений рак передміху","парентерально (депо) - 0,134 мг., парентерально (імплант) - 60 мкг","ЛЕЙПРОРЕЛІН САНДОЗ®","Евер Фарма Йена ГмбХ (виробництво \"in bulk\", пакування, випуск серії)/ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг.КГ (випуск серії), Німеччина/Австрія","імплантат у шпр.","3,6мг","№1",36.98,"22,92/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.2. Лікарські засоби, що використовуються для гормональної терапії злоякісних новоутворень","19.2.1. Гормони та їх аналоги","19.2.1.2. Аналоги гонадотропін-рилізинг гормона",null,null,"Лейпрорелін (Leuprorelin) [П]","(див. п. 7.6.1.1. розділу \"ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"метастазуючий рак передміхурової залозиБНФ; поширений рак передміхурової залози (паліативне лікування), як альтернативний метод лікування, коли орхіектомія або лікування естрогенами не показані або не можуть застосовуватися; місцевопоширений рак передміху","парентерально (депо) - 0,134 мг., парентерально (імплант) - 60 мкг","ЛЕЙПРОРЕЛІН САНДОЗ®","Евер Фарма Йена ГмбХ (виробництво \"in bulk\", пакування, випуск серії)/ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг.КГ (випуск серії), Німеччина/Австрія","імплантат у шпр.","5 мг","№1",70.65,"22,92/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.2. Лікарські засоби, що використовуються для гормональної терапії злоякісних новоутворень","19.2.1. Гормони та їх аналоги","19.2.1.2. Аналоги гонадотропін-рилізинг гормона",null,null,"Лейпрорелін (Leuprorelin) [П]","(див. п. 7.6.1.1. розділу \"ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"метастазуючий рак передміхурової залозиБНФ; поширений рак передміхурової залози (паліативне лікування), як альтернативний метод лікування, коли орхіектомія або лікування естрогенами не показані або не можуть застосовуватися; місцевопоширений рак передміху","парентерально (депо) - 0,134 мг., парентерально (імплант) - 60 мкг","ЛЮПРАЙД ДЕПО","Сан Фармасьютикал Індастріз Лтд., Індія","ліоф. д/сусп. д/ін'єк. у фл. з розч.","3,75мг","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.2. Лікарські засоби, що використовуються для гормональної терапії злоякісних новоутворень","19.2.1. Гормони та їх аналоги","19.2.1.2. Аналоги гонадотропін-рилізинг гормона",null,null,"Трипторелін (Triptorelin) [П]","L02AE04","аналоги гонадотропін-рилізинг гормону","рак передміхурової залозиБНФ :лікування місцевопоширеного раку передміхурової залози окремо або як супутня та ад’ювантна терапія у поєднанні з радіотерапією, лікування гормонозалежного прогресуючого або метастатичного раку передміхурової залози; рак молоч","парентерально (депо) - 0,134 мг.","ДЕКАПЕПТИЛ ДЕПО","Феррінг ГмбХ (відповідальний за виробництво готового продукту, первинну та вторинну упаковку, контроль якості та випуск серії)/Феррінг Інтернешнл Сентер СА (відповідальний за вторинну упаковку), Німеччина/Швейцарія","пор. д/сусп. д/ін'єк. у шпр. з розч.","3,75мг","№1",85.17,"30,17/€"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.2. Лікарські засоби, що використовуються для гормональної терапії злоякісних новоутворень","19.2.1. Гормони та їх аналоги","19.2.1.2. Аналоги гонадотропін-рилізинг гормона",null,null,"Трипторелін (Triptorelin) [П]","L02AE04","аналоги гонадотропін-рилізинг гормону","рак передміхурової залозиБНФ :лікування місцевопоширеного раку передміхурової залози окремо або як супутня та ад’ювантна терапія у поєднанні з радіотерапією, лікування гормонозалежного прогресуючого або метастатичного раку передміхурової залози; рак молоч","парентерально (депо) - 0,134 мг.","ДИФЕРЕЛІН®","ІПСЕН ФАРМА БІОТЕК (порошок: Виробництво, маркування та пакування, вторинне пакування, контроль якості та випуск лікарського засобу; розчинник: вторинне пакування та випуск серії)/СЕНЕКСІ (розчинник: виробництво, первинне пакування та контроль якості), Фр","пор. д/сусп. д/ін'єк. прол. вивіл. у фл. з розч., шпр. д/однораз. викор. та 2голк.","3,75мг","№1",71.11,"25,19/€"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.2. Лікарські засоби, що використовуються для гормональної терапії злоякісних новоутворень","19.2.1. Гормони та їх аналоги","19.2.1.2. Аналоги гонадотропін-рилізинг гормона",null,null,"Трипторелін (Triptorelin) [П]","L02AE04","аналоги гонадотропін-рилізинг гормону","рак передміхурової залозиБНФ :лікування місцевопоширеного раку передміхурової залози окремо або як супутня та ад’ювантна терапія у поєднанні з радіотерапією, лікування гормонозалежного прогресуючого або метастатичного раку передміхурової залози; рак молоч","парентерально (депо) - 0,134 мг.","ДИФЕРЕЛІН®","ІПСЕН ФАРМА БІОТЕК (порошок: виробництво, маркування та пакування, вторинне пакування, контроль якості та випуск лікарського засобу; розчинник: вторинне пакування та випуск серії)/СЕНЕКСІ (розчинник: виробництво, первинне пакування та контроль якості), Фр","пор. д/сусп. д/ін'єк. прол. вивіл. у фл. з розч., шпр. д/однораз. викор. та 2голк.","11,25мг","№1",70.87,"25,19/€"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.2. Лікарські засоби, що використовуються для гормональної терапії злоякісних новоутворень","19.2.1. Гормони та їх аналоги","19.2.1.2. Аналоги гонадотропін-рилізинг гормона",null,null,"Трипторелін (Triptorelin) [П]","L02AE04","аналоги гонадотропін-рилізинг гормону","рак передміхурової залозиБНФ :лікування місцевопоширеного раку передміхурової залози окремо або як супутня та ад’ювантна терапія у поєднанні з радіотерапією, лікування гормонозалежного прогресуючого або метастатичного раку передміхурової залози; рак молоч","парентерально (депо) - 0,134 мг.","ДИФЕРЕЛІН®","Дебіофарм Рісерч енд Мануфакчуринг С.А. (виробництво, первинне пакування, контроль якості та випробування на стабільність: порошок)/гамельн фармацевтікалз ГмбХ (виробництво, первинне пакування та контроль якості: розчинник)/ІПСЕН ФАРМА БІОТЕК (вторинне па","пор. д/сусп. д/ін'єк. прол. вивіл. у фл. з розч., 1шпр. та 2гол.","22,5мг","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.2. Лікарські засоби, що використовуються для гормональної терапії злоякісних новоутворень","19.2.2. Антагоністи гормонів та подібні лікарські засоби","19.2.2.1. Антиестрогени",null,null,"Тамоксифен (Tamoxifen) * [П]","L02BA01","антагоністи гормонів та аналогічні препарати, антиестрогенні засоби","рак молочної залози БНФ і рак ендометрія у жінок, ад’ювантна терапія раку молочної залози з ураженням лімфатичних вузлів у жінок, метастатичнbq рак молочної залози у жінок та чоловіків.","перорально - 20 мг.","ТАМОКСИФЕН-ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","табл. у бл. та конт.","10мг, 20мг","№10х3, №10х6, №60","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.2. Лікарські засоби, що використовуються для гормональної терапії злоякісних новоутворень","19.2.2. Антагоністи гормонів та подібні лікарські засоби","19.2.2.1. Антиестрогени",null,null,"Тамоксифен (Tamoxifen) * [П]","L02BA01","антагоністи гормонів та аналогічні препарати, антиестрогенні засоби","рак молочної залози БНФ і рак ендометрія у жінок, ад’ювантна терапія раку молочної залози з ураженням лімфатичних вузлів у жінок, метастатичнbq рак молочної залози у жінок та чоловіків.","перорально - 20 мг.","ТАМОКСИФЕН \"ЕБЕВЕ\"","ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг.КГ (випуск серії, тестування)/Гаупт Фарма Амарег ГмбХ (виробництво нерозфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка, тестування)/Салютас Фарма ГмбХ (випуск серії, тестування), Австрія/Німеччина/Німеччина","табл. у конт.","20мг","№30",6.83,"22,92/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.2. Лікарські засоби, що використовуються для гормональної терапії злоякісних новоутворень","19.2.2. Антагоністи гормонів та подібні лікарські засоби","19.2.2.1. Антиестрогени",null,null,"Тореміфен (Toremifene) [П]","L02BA02","антиестрогенні засоби","гормонозалежний метастатичний рак молочної залози у постменопаузі БНФ у якості препарату першої лінії; профілактика та лікування дисгормональних гіперплазій молочної залози.","перорально - 60 мг.","ФАРЕСТОН","Оріон Корпорейшн (виробник, що здійснює виробництво за повним циклом, виробник, що здійснює виробництво, первинне та вторинне пакування і контроль якості, виробник, що здійснює первинне та вторинне пакування)/Товариство з обмеженою відповідальністю \"Кусум","табл. у фл.","60мг","№60",22.73,"27,55/€"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.2. Лікарські засоби, що використовуються для гормональної терапії злоякісних новоутворень","19.2.2. Антагоністи гормонів та подібні лікарські засоби","19.2.2.1. Антиестрогени",null,null,"Тореміфен (Toremifene) [П]","L02BA02","антиестрогенні засоби","гормонозалежний метастатичний рак молочної залози у постменопаузі БНФ у якості препарату першої лінії; профілактика та лікування дисгормональних гіперплазій молочної залози.","перорально - 60 мг.","ФАРЕСТОН","Оріон Корпорейшн (виробник, що здійснює виробництво за повним циклом, виробник, що здійснює виробництво, первинне та вторинне пакування і контроль якості, виробник, що здійснює первинне та вторинне пакування)/Товариство з обмеженою відповідальністю \"Кусум","табл. у фл.","60мг","№30",23.16,"27,55/€"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.2. Лікарські засоби, що використовуються для гормональної терапії злоякісних новоутворень","19.2.2. Антагоністи гормонів та подібні лікарські засоби","19.2.2.1. Антиестрогени",null,null,"Тореміфен (Toremifene) [П]","L02BA02","антиестрогенні засоби","гормонозалежний метастатичний рак молочної залози у постменопаузі БНФ у якості препарату першої лінії; профілактика та лікування дисгормональних гіперплазій молочної залози.","перорально - 60 мг.","ФАРЕСТОН","Оріон Корпорейшн (виробник, що здійснює виробництво за повним циклом, виробник, що здійснює виробництво, первинне та вторинне пакування і контроль якості, виробник, що здійснює первинне та вторинне пакування), Фінляндія","табл. у фл.","20мг","№30",35.85,"27,55/€"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.2. Лікарські засоби, що використовуються для гормональної терапії злоякісних новоутворень","19.2.2. Антагоністи гормонів та подібні лікарські засоби","19.2.2.1. Антиестрогени",null,null,"Фулвестрант (Fulvestrant) [П]","L02BA03","засоби, що застосовуються при гормональній терапії","місцево-прогресуючий або метастатичний рак молочної залози з позитивними рецепторами естрогенів у жінок в постменопаузі при прогресуванні захворювання після або на фоні терапії антиестрогенами БНФ.","парентерально - 8,3 мг.","ФАЗЛОДЕКС","Веттер Фарма-Фертигун ГмбХ та Ко. КГ (виробник \"in bulk\" та відповідальний за первинне пакування)/АстраЗенека ЮК Лімітед (виробник, відповідальний за вторинне пакування, контроль якості, випуск серії), Німеччина/Великобританія","р-н д/ін'єк. по 5мл у шпр. \"SafetyGlide™\" з стер. голк. у конт. чар/уп.","250мг/5мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.2. Лікарські засоби, що використовуються для гормональної терапії злоякісних новоутворень","19.2.2. Антагоністи гормонів та подібні лікарські засоби","19.2.2.1. Антиестрогени",null,null,"Фулвестрант (Fulvestrant) [П]","L02BA03","засоби, що застосовуються при гормональній терапії","місцево-прогресуючий або метастатичний рак молочної залози з позитивними рецепторами естрогенів у жінок в постменопаузі при прогресуванні захворювання після або на фоні терапії антиестрогенами БНФ.","парентерально - 8,3 мг.","ФАЗЛОДЕКС","Веттер Фарма-Фертигун ГмбХ та Ко. КГ (виробник \"in bulk\" та відповідальний за первинне пакування)/АстраЗенека ЮК Лімітед (виробник, відповідальний за вторинне пакування, контроль якості, випуск серії), Німеччина/Великобританія","р-н д/ін'єк. по 5мл у шпр. \"SafetyGlide™\" з 2 стер. голк. у конт. чар/уп.","250мг/5мл","№2",262.15,"24,79/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.2. Лікарські засоби, що використовуються для гормональної терапії злоякісних новоутворень","19.2.2. Антагоністи гормонів та подібні лікарські засоби","19.2.2.1. Антиестрогени",null,null,"Фулвестрант (Fulvestrant) [П]","L02BA03","засоби, що застосовуються при гормональній терапії","місцево-прогресуючий або метастатичний рак молочної залози з позитивними рецепторами естрогенів у жінок в постменопаузі при прогресуванні захворювання після або на фоні терапії антиестрогенами БНФ.","парентерально - 8,3 мг.","ФАЗЛОДЕКС","Веттер Фарма-Фертигун ГмбХ та Ко. КГ (виробник лікарського засобу \"in bulk\", первинна упаковка)/АстраЗенека ЮК Лімітед (виробник, відповідальний за вторинну упаковку, контроль якості, випуск серії), Німеччина/Великобританія","р-н д/ін'єк. по 5мл у шпр.","250мг/5мл","№2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.2. Лікарські засоби, що використовуються для гормональної терапії злоякісних новоутворень","19.2.2. Антагоністи гормонів та подібні лікарські засоби","19.2.2.2. Антиандрогени",null,null,"Бікалутамід (Bicalutamide) [П]","L02ВB03","антиандрогенні засоби","рак передміхурової залози (пізні стадії) у комбінації з терапією аналогами рилізинг-фактора лютеїнізуючого гормону чи хірургічною кастрацією (50 мг); монотерапія або ад’ювантно при радикальній простатектомії чи радіотерапії пацієнтам із місцеворозповсюдже","перорально - 50 мг.","АРЕКЛОК®","Коцак Фарма Ілац ве Кімія Санай А.С. (Всі стадії виробничого процесу, окрім випуску серії)/АТ \"Гріндекс\" (Виробник, який відповідає за випуск серії, включаючи контроль серії/випробування), Туреччина/Латвія","табл., вкриті п/о у бл.","50мг","№10х3",43.33,"29,48/€"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.2. Лікарські засоби, що використовуються для гормональної терапії злоякісних новоутворень","19.2.2. Антагоністи гормонів та подібні лікарські засоби","19.2.2.2. Антиандрогени",null,null,"Бікалутамід (Bicalutamide) [П]","L02ВB03","антиандрогенні засоби","рак передміхурової залози (пізні стадії) у комбінації з терапією аналогами рилізинг-фактора лютеїнізуючого гормону чи хірургічною кастрацією (50 мг); монотерапія або ад’ювантно при радикальній простатектомії чи радіотерапії пацієнтам із місцеворозповсюдже","перорально - 50 мг.","БІКАЛУТАМІД-ВІСТА","Сінтон Хіспанія С.Л., Іспанія","табл., вкриті п/о у бл.","50мг","№10х3",36.67,"25,13/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.2. Лікарські засоби, що використовуються для гормональної терапії злоякісних новоутворень","19.2.2. Антагоністи гормонів та подібні лікарські засоби","19.2.2.2. Антиандрогени",null,null,"Бікалутамід (Bicalutamide) [П]","L02ВB03","антиандрогенні засоби","рак передміхурової залози (пізні стадії) у комбінації з терапією аналогами рилізинг-фактора лютеїнізуючого гормону чи хірургічною кастрацією (50 мг); монотерапія або ад’ювантно при радикальній простатектомії чи радіотерапії пацієнтам із місцеворозповсюдже","перорально - 50 мг.","БІКАЛУТАМІД-ВІСТА","Сінтон Хіспанія С.Л., Іспанія","табл., вкриті п/о у бл.","150мг","№10х3",18.89,"25,13/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.2. Лікарські засоби, що використовуються для гормональної терапії злоякісних новоутворень","19.2.2. Антагоністи гормонів та подібні лікарські засоби","19.2.2.2. Антиандрогени",null,null,"Бікалутамід (Bicalutamide) [П]","L02ВB03","антиандрогенні засоби","рак передміхурової залози (пізні стадії) у комбінації з терапією аналогами рилізинг-фактора лютеїнізуючого гормону чи хірургічною кастрацією (50 мг); монотерапія або ад’ювантно при радикальній простатектомії чи радіотерапії пацієнтам із місцеворозповсюдже","перорально - 50 мг.","БІКАЛУТАМІД-ТЕВА","Тева Фармацевтікал Індастріз Лтд., Ізраїль","табл., вкриті п/о у бл.","50мг, 150мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.2. Лікарські засоби, що використовуються для гормональної терапії злоякісних новоутворень","19.2.2. Антагоністи гормонів та подібні лікарські засоби","19.2.2.2. Антиандрогени",null,null,"Бікалутамід (Bicalutamide) [П]","L02ВB03","антиандрогенні засоби","рак передміхурової залози (пізні стадії) у комбінації з терапією аналогами рилізинг-фактора лютеїнізуючого гормону чи хірургічною кастрацією (50 мг); монотерапія або ад’ювантно при радикальній простатектомії чи радіотерапії пацієнтам із місцеворозповсюдже","перорально - 50 мг.","БІКАЛУТАМІД-ТЕВА","Тева Фармацевтікал Індастріз Лтд., Ізраїль","табл., вкриті п/о у бл.","50мг","№7х4",39.62,"22,02/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.2. Лікарські засоби, що використовуються для гормональної терапії злоякісних новоутворень","19.2.2. Антагоністи гормонів та подібні лікарські засоби","19.2.2.2. Антиандрогени",null,null,"Бікалутамід (Bicalutamide) [П]","L02ВB03","антиандрогенні засоби","рак передміхурової залози (пізні стадії) у комбінації з терапією аналогами рилізинг-фактора лютеїнізуючого гормону чи хірургічною кастрацією (50 мг); монотерапія або ад’ювантно при радикальній простатектомії чи радіотерапії пацієнтам із місцеворозповсюдже","перорально - 50 мг.","БІКАЛУТАМІД-ТЕВА","ТЕВА Фармацевтікал Індастріз Лтд., Ізраїль","табл., вкриті п/о у бл.","150мг","№7х4",14.91,"22,02/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.2. Лікарські засоби, що використовуються для гормональної терапії злоякісних новоутворень","19.2.2. Антагоністи гормонів та подібні лікарські засоби","19.2.2.2. Антиандрогени",null,null,"Бікалутамід (Bicalutamide) [П]","L02ВB03","антиандрогенні засоби","рак передміхурової залози (пізні стадії) у комбінації з терапією аналогами рилізинг-фактора лютеїнізуючого гормону чи хірургічною кастрацією (50 мг); монотерапія або ад’ювантно при радикальній простатектомії чи радіотерапії пацієнтам із місцеворозповсюдже","перорально - 50 мг.","БІКАТЕРО","ГЕТЕРО ЛАБЗ ЛІМІТЕД, Індія","табл., вкриті п/о у бл.","50мг, 150мг","№10х1, №10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.2. Лікарські засоби, що використовуються для гормональної терапії злоякісних новоутворень","19.2.2. Антагоністи гормонів та подібні лікарські засоби","19.2.2.2. Антиандрогени",null,null,"Бікалутамід (Bicalutamide) [П]","L02ВB03","антиандрогенні засоби","рак передміхурової залози (пізні стадії) у комбінації з терапією аналогами рилізинг-фактора лютеїнізуючого гормону чи хірургічною кастрацією (50 мг); монотерапія або ад’ювантно при радикальній простатектомії чи радіотерапії пацієнтам із місцеворозповсюдже","перорально - 50 мг.","БІКУЛІД","Фармасайнс Інк., Канада","табл., в/о у фл.","50мг","№50","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.2. Лікарські засоби, що використовуються для гормональної терапії злоякісних новоутворень","19.2.2. Антагоністи гормонів та подібні лікарські засоби","19.2.2.2. Антиандрогени",null,null,"Бікалутамід (Bicalutamide) [П]","L02ВB03","антиандрогенні засоби","рак передміхурової залози (пізні стадії) у комбінації з терапією аналогами рилізинг-фактора лютеїнізуючого гормону чи хірургічною кастрацією (50 мг); монотерапія або ад’ювантно при радикальній простатектомії чи радіотерапії пацієнтам із місцеворозповсюдже","перорально - 50 мг.","БІКУЛІД","Фармасайнс Інк., Канада","табл., в/о у бл.","50мг","№15х2",55.37,"25,55/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.2. Лікарські засоби, що використовуються для гормональної терапії злоякісних новоутворень","19.2.2. Антагоністи гормонів та подібні лікарські засоби","19.2.2.2. Антиандрогени",null,null,"Бікалутамід (Bicalutamide) [П]","L02ВB03","антиандрогенні засоби","рак передміхурової залози (пізні стадії) у комбінації з терапією аналогами рилізинг-фактора лютеїнізуючого гормону чи хірургічною кастрацією (50 мг); монотерапія або ад’ювантно при радикальній простатектомії чи радіотерапії пацієнтам із місцеворозповсюдже","перорально - 50 мг.","БІЛУМІД","ВАТ \"Верофарм\", Російська Федерація","табл., в/о у бл.","50мг, 150мг","№28","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.2. Лікарські засоби, що використовуються для гормональної терапії злоякісних новоутворень","19.2.2. Антагоністи гормонів та подібні лікарські засоби","19.2.2.2. Антиандрогени",null,null,"Бікалутамід (Bicalutamide) [П]","L02ВB03","антиандрогенні засоби","рак передміхурової залози (пізні стадії) у комбінації з терапією аналогами рилізинг-фактора лютеїнізуючого гормону чи хірургічною кастрацією (50 мг); монотерапія або ад’ювантно при радикальній простатектомії чи радіотерапії пацієнтам із місцеворозповсюдже","перорально - 50 мг.","КАЛУМІД","ВАТ \"Гедеон Ріхтер\", Угорщина","табл., вкриті п/о у бл.","50мг","№15х2",58.77,"25,91/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.2. Лікарські засоби, що використовуються для гормональної терапії злоякісних новоутворень","19.2.2. Антагоністи гормонів та подібні лікарські засоби","19.2.2.2. Антиандрогени",null,null,"Бікалутамід (Bicalutamide) [П]","L02ВB03","антиандрогенні засоби","рак передміхурової залози (пізні стадії) у комбінації з терапією аналогами рилізинг-фактора лютеїнізуючого гормону чи хірургічною кастрацією (50 мг); монотерапія або ад’ювантно при радикальній простатектомії чи радіотерапії пацієнтам із місцеворозповсюдже","перорально - 50 мг.","КАЛУМІД","ВАТ \"Гедеон Ріхтер\", Угорщина","табл., вкриті п/о у бл.","50мг, 150мг","№15х6, №10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.2. Лікарські засоби, що використовуються для гормональної терапії злоякісних новоутворень","19.2.2. Антагоністи гормонів та подібні лікарські засоби","19.2.2.2. Антиандрогени",null,null,"Бікалутамід (Bicalutamide) [П]","L02ВB03","антиандрогенні засоби","рак передміхурової залози (пізні стадії) у комбінації з терапією аналогами рилізинг-фактора лютеїнізуючого гормону чи хірургічною кастрацією (50 мг); монотерапія або ад’ювантно при радикальній простатектомії чи радіотерапії пацієнтам із місцеворозповсюдже","перорально - 50 мг.","КАСОДЕКС","Корден Фарма ГмбХ (виробник, відповідальний за повний цикл вироництва, включаючи випуск серії; виробник, відповідальний за виробництво \"in bulk\", контроль якості)/АстраЗенека ЮК Лімітед (виробник, відповідальний за первинне та вторинне пакування, випуск с","табл., вкриті п/о у бл.","50мг","№14х2",78.24,"23,00/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.2. Лікарські засоби, що використовуються для гормональної терапії злоякісних новоутворень","19.2.2. Антагоністи гормонів та подібні лікарські засоби","19.2.2.2. Антиандрогени",null,null,"Бікалутамід (Bicalutamide) [П]","L02ВB03","антиандрогенні засоби","рак передміхурової залози (пізні стадії) у комбінації з терапією аналогами рилізинг-фактора лютеїнізуючого гормону чи хірургічною кастрацією (50 мг); монотерапія або ад’ювантно при радикальній простатектомії чи радіотерапії пацієнтам із місцеворозповсюдже","перорально - 50 мг.","КАСОДЕКС","Корден Фарма ГмбХ (виробник, відповідальний за повний цикл вироництва, включаючи випуск серії; виробник, відповідальний за виробництво \"in bulk\", контроль якості)/АстраЗенека ЮК Лімітед (виробник, відповідальний за первинне та вторинне пакування, випуск с","табл., вкриті п/о у бл.","150мг","№14х2",60.2,"23,00/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.2. Лікарські засоби, що використовуються для гормональної терапії злоякісних новоутворень","19.2.2. Антагоністи гормонів та подібні лікарські засоби","19.2.2.2. Антиандрогени",null,null,"Флутамід (Flutamide) [П]","L02BB01","антиандрогенні засоби","місцевопоширений або метастазуючий рак простати як монотерапія (з або без орхіектомії) або в комбінації з агоністами лютеїнізуючого гормона рілізінг-гормону ЛГРГ (LHRH) БНФ у хворих, яким раніше не призначали ніякого лікування, або ж у резистентних до гор","перорально - 0,75 г.","ФЛУТАФАРМ®","ПАТ \"Фармак\", Україна","табл. у бл.","0,25г","№10х5",34.56]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.2. Лікарські засоби, що використовуються для гормональної терапії злоякісних новоутворень","19.2.2. Антагоністи гормонів та подібні лікарські засоби","19.2.2.2. Антиандрогени",null,null,"Флутамід (Flutamide) [П]","L02BB01","антиандрогенні засоби","місцевопоширений або метастазуючий рак простати як монотерапія (з або без орхіектомії) або в комбінації з агоністами лютеїнізуючого гормона рілізінг-гормону ЛГРГ (LHRH) БНФ у хворих, яким раніше не призначали ніякого лікування, або ж у резистентних до гор","перорально - 0,75 г.","ФЛУТАФАРМ® ФЕМІНА","ПАТ \"Фармак\", Україна","табл. у бл.","0,125г","№10х5",31.2]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.2. Лікарські засоби, що використовуються для гормональної терапії злоякісних новоутворень","19.2.2. Антагоністи гормонів та подібні лікарські засоби","19.2.2.2. Антиандрогени",null,null,"Флутамід (Flutamide) [П]","L02BB01","антиандрогенні засоби","місцевопоширений або метастазуючий рак простати як монотерапія (з або без орхіектомії) або в комбінації з агоністами лютеїнізуючого гормона рілізінг-гормону ЛГРГ (LHRH) БНФ у хворих, яким раніше не призначали ніякого лікування, або ж у резистентних до гор","перорально - 0,75 г.","ФЛУМІД САНДОЗ®","Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина","табл. у бл.","250мг","№7х3, №10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.2. Лікарські засоби, що використовуються для гормональної терапії злоякісних новоутворень","19.2.2. Антагоністи гормонів та подібні лікарські засоби","19.2.2.2. Антиандрогени",null,null,"Флутамід (Flutamide) [П]","L02BB01","антиандрогенні засоби","місцевопоширений або метастазуючий рак простати як монотерапія (з або без орхіектомії) або в комбінації з агоністами лютеїнізуючого гормона рілізінг-гормону ЛГРГ (LHRH) БНФ у хворих, яким раніше не призначали ніякого лікування, або ж у резистентних до гор","перорально - 0,75 г.","ФЛУТАЗІН","Сіндан Фарма СРЛ, Румунія","табл. у фл.","250мг","№30, №90","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.2. Лікарські засоби, що використовуються для гормональної терапії злоякісних новоутворень","19.2.2. Антагоністи гормонів та подібні лікарські засоби","19.2.2.2. Антиандрогени",null,null,"Флутамід (Flutamide) [П]","L02BB01","антиандрогенні засоби","місцевопоширений або метастазуючий рак простати як монотерапія (з або без орхіектомії) або в комбінації з агоністами лютеїнізуючого гормона рілізінг-гормону ЛГРГ (LHRH) БНФ у хворих, яким раніше не призначали ніякого лікування, або ж у резистентних до гор","перорально - 0,75 г.","ФЛУТАМІД","Оріон Корпорейшн, Фінляндія","табл. у бл.","250мг","№21х4",45.31,"28,25/€"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.2. Лікарські засоби, що використовуються для гормональної терапії злоякісних новоутворень","19.2.2. Антагоністи гормонів та подібні лікарські засоби","19.2.2.2. Антиандрогени",null,null,"Флутамід (Flutamide) [П]","L02BB01","антиандрогенні засоби","місцевопоширений або метастазуючий рак простати як монотерапія (з або без орхіектомії) або в комбінації з агоністами лютеїнізуючого гормона рілізінг-гормону ЛГРГ (LHRH) БНФ у хворих, яким раніше не призначали ніякого лікування, або ж у резистентних до гор","перорально - 0,75 г.","ФЛУТАН","Медокемі ЛТД (Центральний Завод), Кіпр","табл. у бл.","250мг","№20, №100","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.2. Лікарські засоби, що використовуються для гормональної терапії злоякісних новоутворень","19.2.2. Антагоністи гормонів та подібні лікарські засоби","19.2.2.2. Антиандрогени",null,null,"Флутамід (Flutamide) [П]","L02BB01","антиандрогенні засоби","місцевопоширений або метастазуючий рак простати як монотерапія (з або без орхіектомії) або в комбінації з агоністами лютеїнізуючого гормона рілізінг-гормону ЛГРГ (LHRH) БНФ у хворих, яким раніше не призначали ніякого лікування, або ж у резистентних до гор","перорально - 0,75 г.","ФЛУТАПЛЕКС","Фармахемі Б.В./Дженефарм С.А./ТЕВА Чех Індастріз с.р.о., Нідерланди/Греція/Чеська Республіка","табл. у бл.","250мг","№100","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.2. Лікарські засоби, що використовуються для гормональної терапії злоякісних новоутворень","19.2.2. Антагоністи гормонів та подібні лікарські засоби","19.2.2.2. Антиандрогени",null,null,"Ципротерон (Cyproterone) [П]","G03HА01","гормони статевих залоз та препарати, які застосовують при патології статевої сфери, антиандрогени","для чоловіків: для паліативної терапії метастазуючого або локально прогресуючого неоперабельного раку передміхурової залозиБНФ : якщо лікування аналогами лютеїнізуючого рилізінг гормона (ЛРГ) або оперативне втручання виявилися недостатніми, протипоказаним","перорально - 0,1 г., парентерально - 0,1 г.","АНДРОФАРМ®","ПАТ \"Фармак\", Україна","р-н д/ін'єк. по 3мл в амп.","100 мг/мл","№3",104.67]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.2. Лікарські засоби, що використовуються для гормональної терапії злоякісних новоутворень","19.2.2. Антагоністи гормонів та подібні лікарські засоби","19.2.2.2. Антиандрогени",null,null,"Ципротерон (Cyproterone) [П]","G03HА01","гормони статевих залоз та препарати, які застосовують при патології статевої сфери, антиандрогени","для чоловіків: для паліативної терапії метастазуючого або локально прогресуючого неоперабельного раку передміхурової залозиБНФ : якщо лікування аналогами лютеїнізуючого рилізінг гормона (ЛРГ) або оперативне втручання виявилися недостатніми, протипоказаним","перорально - 0,1 г., парентерально - 0,1 г.","АНДРОФАРМ®","ПАТ \"Фармак\", Україна","табл. у бл.","50мг","№10х2",39]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.2. Лікарські засоби, що використовуються для гормональної терапії злоякісних новоутворень","19.2.2. Антагоністи гормонів та подібні лікарські засоби","19.2.2.2. Антиандрогени",null,null,"Ципротерон (Cyproterone) [П]","G03HА01","гормони статевих залоз та препарати, які застосовують при патології статевої сфери, антиандрогени","для чоловіків: для паліативної терапії метастазуючого або локально прогресуючого неоперабельного раку передміхурової залозиБНФ : якщо лікування аналогами лютеїнізуючого рилізінг гормона (ЛРГ) або оперативне втручання виявилися недостатніми, протипоказаним","перорально - 0,1 г., парентерально - 0,1 г.","АНДРОФАРМ®","ПАТ \"Фармак\", Україна","табл. у бл.","50мг, 100мг","№10х5, №10х3, №10х6","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.2. Лікарські засоби, що використовуються для гормональної терапії злоякісних новоутворень","19.2.2. Антагоністи гормонів та подібні лікарські засоби","19.2.2.2. Антиандрогени",null,null,"Ципротерон (Cyproterone) [П]","G03HА01","гормони статевих залоз та препарати, які застосовують при патології статевої сфери, антиандрогени","для чоловіків: для паліативної терапії метастазуючого або локально прогресуючого неоперабельного раку передміхурової залозиБНФ : якщо лікування аналогами лютеїнізуючого рилізінг гормона (ЛРГ) або оперативне втручання виявилися недостатніми, протипоказаним","перорально - 0,1 г., парентерально - 0,1 г.","АНДРОКУР®","Дельфарм Лілль С.А.С./Байєр Ваймар ГмбХ і Ко. КГ, Франція/Німеччина","табл. у бл.","50мг","№10х5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.2. Лікарські засоби, що використовуються для гормональної терапії злоякісних новоутворень","19.2.2. Антагоністи гормонів та подібні лікарські засоби","19.2.2.2. Антиандрогени",null,null,"Ципротерон (Cyproterone) [П]","G03HА01","гормони статевих залоз та препарати, які застосовують при патології статевої сфери, антиандрогени","для чоловіків: для паліативної терапії метастазуючого або локально прогресуючого неоперабельного раку передміхурової залозиБНФ : якщо лікування аналогами лютеїнізуючого рилізінг гормона (ЛРГ) або оперативне втручання виявилися недостатніми, протипоказаним","перорально - 0,1 г., парентерально - 0,1 г.","АНДРОКУР®","Дельфарм Лілль С.А.С./Байєр Ваймар ГмбХ і Ко. КГ, Франція/Німеччина","табл. у бл.","50мг","№10х2",47.18,"29,98/€"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.2. Лікарські засоби, що використовуються для гормональної терапії злоякісних новоутворень","19.2.2. Антагоністи гормонів та подібні лікарські засоби","19.2.2.2. Антиандрогени",null,null,"Ципротерон (Cyproterone) [П]","G03HА01","гормони статевих залоз та препарати, які застосовують при патології статевої сфери, антиандрогени","для чоловіків: для паліативної терапії метастазуючого або локально прогресуючого неоперабельного раку передміхурової залозиБНФ : якщо лікування аналогами лютеїнізуючого рилізінг гормона (ЛРГ) або оперативне втручання виявилися недостатніми, протипоказаним","перорально - 0,1 г., парентерально - 0,1 г.","АНДРОКУР® ДЕПО","Байєр Фарма АГ, Німеччина","р-н олій. д/ін'єк. по 3мл в амп.","100 мг/мл","№3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.2. Лікарські засоби, що використовуються для гормональної терапії злоякісних новоутворень","19.2.2. Антагоністи гормонів та подібні лікарські засоби","19.2.2.3. Інгібітори ферментів",null,null,"Анастрозол (Anastrozole) [П]","L02BG03","антагоністи гормонів та споріднені засоби, інгібітори ароматази","ад’ювантне лікування інвазивного раку молочної залози з позитивними показниками рецепторів гормонів на ранніх стадіях у жінок у постменопаузальному періоді; ад’ювантного лікування інвазивного раку молочної залози з позитивними показниками рецепторів гормо","перорально - 1 мг.","АНАСТРОЗОЛ-ФАРМЕКС","ТОВ \"ФАРМЕКС ГРУП\", Україна","табл., вкриті п/о у бл.","1мг","№14х2. №14х6","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.2. Лікарські засоби, що використовуються для гормональної терапії злоякісних новоутворень","19.2.2. Антагоністи гормонів та подібні лікарські засоби","19.2.2.3. Інгібітори ферментів",null,null,"Анастрозол (Anastrozole) [П]","L02BG03","антагоністи гормонів та споріднені засоби, інгібітори ароматази","ад’ювантне лікування інвазивного раку молочної залози з позитивними показниками рецепторів гормонів на ранніх стадіях у жінок у постменопаузальному періоді; ад’ювантного лікування інвазивного раку молочної залози з позитивними показниками рецепторів гормо","перорально - 1 мг.","АКСАСТРОЛ®","Ремедика ТОВ, Кіпр","табл., вкриті п/о у бл.","1мг","№14х2",46.64,"23,75/€"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.2. Лікарські засоби, що використовуються для гормональної терапії злоякісних новоутворень","19.2.2. Антагоністи гормонів та подібні лікарські засоби","19.2.2.3. Інгібітори ферментів",null,null,"Анастрозол (Anastrozole) [П]","L02BG03","антагоністи гормонів та споріднені засоби, інгібітори ароматази","ад’ювантне лікування інвазивного раку молочної залози з позитивними показниками рецепторів гормонів на ранніх стадіях у жінок у постменопаузальному періоді; ад’ювантного лікування інвазивного раку молочної залози з позитивними показниками рецепторів гормо","перорально - 1 мг.","АКТАСТРОЗОЛ","Сінтон Хіспанія, С. Л., Іспанія","табл., вкриті п/о у бл.","1мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.2. Лікарські засоби, що використовуються для гормональної терапії злоякісних новоутворень","19.2.2. Антагоністи гормонів та подібні лікарські засоби","19.2.2.3. Інгібітори ферментів",null,null,"Анастрозол (Anastrozole) [П]","L02BG03","антагоністи гормонів та споріднені засоби, інгібітори ароматази","ад’ювантне лікування інвазивного раку молочної залози з позитивними показниками рецепторів гормонів на ранніх стадіях у жінок у постменопаузальному періоді; ад’ювантного лікування інвазивного раку молочної залози з позитивними показниками рецепторів гормо","перорально - 1 мг.","АНАСТЕРА","Лабораторія Тютор С.А.С.І.Ф.І.А., Аргентинська Республіка","табл., вкриті п/о у бл.","1мг","№14х2. №10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.2. Лікарські засоби, що використовуються для гормональної терапії злоякісних новоутворень","19.2.2. Антагоністи гормонів та подібні лікарські засоби","19.2.2.3. Інгібітори ферментів",null,null,"Анастрозол (Anastrozole) [П]","L02BG03","антагоністи гормонів та споріднені засоби, інгібітори ароматази","ад’ювантне лікування інвазивного раку молочної залози з позитивними показниками рецепторів гормонів на ранніх стадіях у жінок у постменопаузальному періоді; ад’ювантного лікування інвазивного раку молочної залози з позитивними показниками рецепторів гормо","перорально - 1 мг.","АНАСТРОЗОЛ","ГЕНЕФАРМ СА, Греція","табл., вкриті п/о у бл/","1мг","№14х2. №14х6","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.2. Лікарські засоби, що використовуються для гормональної терапії злоякісних новоутворень","19.2.2. Антагоністи гормонів та подібні лікарські засоби","19.2.2.3. Інгібітори ферментів",null,null,"Анастрозол (Anastrozole) [П]","L02BG03","антагоністи гормонів та споріднені засоби, інгібітори ароматази","ад’ювантне лікування інвазивного раку молочної залози з позитивними показниками рецепторів гормонів на ранніх стадіях у жінок у постменопаузальному періоді; ад’ювантного лікування інвазивного раку молочної залози з позитивними показниками рецепторів гормо","перорально - 1 мг.","АНАСТРОЗОЛ САНДОЗ®","Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина","табл., вкриті п/о у бл.","1мг","№14х2",21.33,"22,92/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.2. Лікарські засоби, що використовуються для гормональної терапії злоякісних новоутворень","19.2.2. Антагоністи гормонів та подібні лікарські засоби","19.2.2.3. Інгібітори ферментів",null,null,"Анастрозол (Anastrozole) [П]","L02BG03","антагоністи гормонів та споріднені засоби, інгібітори ароматази","ад’ювантне лікування інвазивного раку молочної залози з позитивними показниками рецепторів гормонів на ранніх стадіях у жінок у постменопаузальному періоді; ад’ювантного лікування інвазивного раку молочної залози з позитивними показниками рецепторів гормо","перорально - 1 мг.","АНАТЕРО","Гетеро Лабз Лімітед, Індія","табл., вкриті п/о у бл.","1мг","№10х1, №10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.2. Лікарські засоби, що використовуються для гормональної терапії злоякісних новоутворень","19.2.2. Антагоністи гормонів та подібні лікарські засоби","19.2.2.3. Інгібітори ферментів",null,null,"Анастрозол (Anastrozole) [П]","L02BG03","антагоністи гормонів та споріднені засоби, інгібітори ароматази","ад’ювантне лікування інвазивного раку молочної залози з позитивними показниками рецепторів гормонів на ранніх стадіях у жінок у постменопаузальному періоді; ад’ювантного лікування інвазивного раку молочної залози з позитивними показниками рецепторів гормо","перорально - 1 мг.","АРИМІДЕКС","АстраЗенека Фармасьютикалс ЛП (виробник лікарського засобу \"in bulk\")/АстраЗенека ЮК Лімітед (виробник, відповідальний за пакування та випуск серії), США/Велика Британія","табл., вкриті п/о у бл.","1мг","№14х2",66.89,"22,30/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.2. Лікарські засоби, що використовуються для гормональної терапії злоякісних новоутворень","19.2.2. Антагоністи гормонів та подібні лікарські засоби","19.2.2.3. Інгібітори ферментів",null,null,"Анастрозол (Anastrozole) [П]","L02BG03","антагоністи гормонів та споріднені засоби, інгібітори ароматази","ад’ювантне лікування інвазивного раку молочної залози з позитивними показниками рецепторів гормонів на ранніх стадіях у жінок у постменопаузальному періоді; ад’ювантного лікування інвазивного раку молочної залози з позитивними показниками рецепторів гормо","перорально - 1 мг.","ЕГІСТРОЗОЛ","ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС/Сінтон Хіспанія, С.Л., Угорщина/Іспанія","табл., вкриті п/о у бл.","1мг","№10х3, №10х9","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.2. Лікарські засоби, що використовуються для гормональної терапії злоякісних новоутворень","19.2.2. Антагоністи гормонів та подібні лікарські засоби","19.2.2.3. Інгібітори ферментів",null,null,"Анастрозол (Anastrozole) [П]","L02BG03","антагоністи гормонів та споріднені засоби, інгібітори ароматази","ад’ювантне лікування інвазивного раку молочної залози з позитивними показниками рецепторів гормонів на ранніх стадіях у жінок у постменопаузальному періоді; ад’ювантного лікування інвазивного раку молочної залози з позитивними показниками рецепторів гормо","перорально - 1 мг.","ЕГІСТРОЗОЛ","ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС/Сінтон Хіспанія, С.Л., Угорщина/Іспанія","табл., вкриті п/о у бл.","1мг","№14х2",44.7,"22,07/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.2. Лікарські засоби, що використовуються для гормональної терапії злоякісних новоутворень","19.2.2. Антагоністи гормонів та подібні лікарські засоби","19.2.2.3. Інгібітори ферментів",null,null,"Анастрозол (Anastrozole) [П]","L02BG03","антагоністи гормонів та споріднені засоби, інгібітори ароматази","ад’ювантне лікування інвазивного раку молочної залози з позитивними показниками рецепторів гормонів на ранніх стадіях у жінок у постменопаузальному періоді; ад’ювантного лікування інвазивного раку молочної залози з позитивними показниками рецепторів гормо","перорально - 1 мг.","ФЕМІЗЕТ","Фрезеніус Кабі Онколоджи Лімітед, Індія","табл., вкриті п/о у бл.","1мг","№14х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.2. Лікарські засоби, що використовуються для гормональної терапії злоякісних новоутворень","19.2.2. Антагоністи гормонів та подібні лікарські засоби","19.2.2.3. Інгібітори ферментів",null,null,"Екземестан (Exemestane) [П]","L02BG06","антагоністи гормонів та аналогічні засоби, інгібітори ферментів","ад’ювантна терапія у жінок з інвазивним раком молочної залози ранніх стадій з позитивною пробою на естрогенові рецептори у період постменопаузи після 2-3 років початкової ад’ювантної терапії тамоксифеном; лікування поширеного раку молочної залози у жінок ","перорально - 25 мг.","АРОМАЗИН","Пфайзер Італія С.р.л., Італія","табл., вкриті ц/о у бл.","25мг","№15х2",36.49,"25,17/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.2. Лікарські засоби, що використовуються для гормональної терапії злоякісних новоутворень","19.2.2. Антагоністи гормонів та подібні лікарські засоби","19.2.2.3. Інгібітори ферментів",null,null,"Екземестан (Exemestane) [П]","L02BG06","антагоністи гормонів та аналогічні засоби, інгібітори ферментів","ад’ювантна терапія у жінок з інвазивним раком молочної залози ранніх стадій з позитивною пробою на естрогенові рецептори у період постменопаузи після 2-3 років початкової ад’ювантної терапії тамоксифеном; лікування поширеного раку молочної залози у жінок ","перорально - 25 мг.","АРОМАЗИН","Пфайзер Італія С.р.л., Італія","табл., вкриті ц/о у бл.","25мг","№20х5",39.18,"27,02/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.2. Лікарські засоби, що використовуються для гормональної терапії злоякісних новоутворень","19.2.2. Антагоністи гормонів та подібні лікарські засоби","19.2.2.3. Інгібітори ферментів",null,null,"Екземестан (Exemestane) [П]","L02BG06","антагоністи гормонів та аналогічні засоби, інгібітори ферментів","ад’ювантна терапія у жінок з інвазивним раком молочної залози ранніх стадій з позитивною пробою на естрогенові рецептори у період постменопаузи після 2-3 років початкової ад’ювантної терапії тамоксифеном; лікування поширеного раку молочної залози у жінок ","перорально - 25 мг.","АРОМАСТАН","Сіндан Фарма СРЛ, Румунія","табл., вкриті п/о у бл.","25мг","№10х10",35.83,"21,72/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.2. Лікарські засоби, що використовуються для гормональної терапії злоякісних новоутворень","19.2.2. Антагоністи гормонів та подібні лікарські засоби","19.2.2.3. Інгібітори ферментів",null,null,"Екземестан (Exemestane) [П]","L02BG06","антагоністи гормонів та аналогічні засоби, інгібітори ферментів","ад’ювантна терапія у жінок з інвазивним раком молочної залози ранніх стадій з позитивною пробою на естрогенові рецептори у період постменопаузи після 2-3 років початкової ад’ювантної терапії тамоксифеном; лікування поширеного раку молочної залози у жінок ","перорально - 25 мг.","АРОМАСТАН","Сіндан Фарма СРЛ, Румунія","табл., вкриті п/о у бл.","25мг","№10х3",39.82,"21,72/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.2. Лікарські засоби, що використовуються для гормональної терапії злоякісних новоутворень","19.2.2. Антагоністи гормонів та подібні лікарські засоби","19.2.2.3. Інгібітори ферментів",null,null,"Екземестан (Exemestane) [П]","L02BG06","антагоністи гормонів та аналогічні засоби, інгібітори ферментів","ад’ювантна терапія у жінок з інвазивним раком молочної залози ранніх стадій з позитивною пробою на естрогенові рецептори у період постменопаузи після 2-3 років початкової ад’ювантної терапії тамоксифеном; лікування поширеного раку молочної залози у жінок ","перорально - 25 мг.","ЕКЗЕМАРИН","ЕйГен Фарма Лімітед (всі стадії процесу виробництва)/Мілмаунт Хелскеа Лтд (первинне і вторинне пакування), Ірландія/Ірландія","табл., вкриті п/о у бл.","25мг","№10х3",21.47,"28,57/€"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.2. Лікарські засоби, що використовуються для гормональної терапії злоякісних новоутворень","19.2.2. Антагоністи гормонів та подібні лікарські засоби","19.2.2.3. Інгібітори ферментів",null,null,"Екземестан (Exemestane) [П]","L02BG06","антагоністи гормонів та аналогічні засоби, інгібітори ферментів","ад’ювантна терапія у жінок з інвазивним раком молочної залози ранніх стадій з позитивною пробою на естрогенові рецептори у період постменопаузи після 2-3 років початкової ад’ювантної терапії тамоксифеном; лікування поширеного раку молочної залози у жінок ","перорально - 25 мг.","ЕКЗЕМЕСТАН ГРІНДЕКС","ТОВ \"Міллмоунт Хелскеар\" (альтернативна дільниця, на якій проводиться первинне пакування; альтернативна дільниця, на якій проводиться вторинне пакування)/ЕірГен Фарма Лімітед (повний виробничий процес), Ірландія/Ірландія","табл., вкриті п/о у бл.","25мг","№10х3",27.67,"2767,32/100€"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.2. Лікарські засоби, що використовуються для гормональної терапії злоякісних новоутворень","19.2.2. Антагоністи гормонів та подібні лікарські засоби","19.2.2.3. Інгібітори ферментів",null,null,"Екземестан (Exemestane) [П]","L02BG06","антагоністи гормонів та аналогічні засоби, інгібітори ферментів","ад’ювантна терапія у жінок з інвазивним раком молочної залози ранніх стадій з позитивною пробою на естрогенові рецептори у період постменопаузи після 2-3 років початкової ад’ювантної терапії тамоксифеном; лікування поширеного раку молочної залози у жінок ","перорально - 25 мг.","ЕКЗЕМЕСТАН-ВІСТА","Сіндан Фарма С.Р.Л., Румунія","табл., вкриті п/о у бл.","25мг","№10х10",24.93,"22,02/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.2. Лікарські засоби, що використовуються для гормональної терапії злоякісних новоутворень","19.2.2. Антагоністи гормонів та подібні лікарські засоби","19.2.2.3. Інгібітори ферментів",null,null,"Екземестан (Exemestane) [П]","L02BG06","антагоністи гормонів та аналогічні засоби, інгібітори ферментів","ад’ювантна терапія у жінок з інвазивним раком молочної залози ранніх стадій з позитивною пробою на естрогенові рецептори у період постменопаузи після 2-3 років початкової ад’ювантної терапії тамоксифеном; лікування поширеного раку молочної залози у жінок ","перорально - 25 мг.","ЕКЗЕМЕСТАН-ВІСТА","Сіндан Фарма С.Р.Л., Румунія","табл., вкриті п/о у бл.","25мг","№10х3",27.7,"22,02/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.2. Лікарські засоби, що використовуються для гормональної терапії злоякісних новоутворень","19.2.2. Антагоністи гормонів та подібні лікарські засоби","19.2.2.3. Інгібітори ферментів",null,null,"Екземестан (Exemestane) [П]","L02BG06","антагоністи гормонів та аналогічні засоби, інгібітори ферментів","ад’ювантна терапія у жінок з інвазивним раком молочної залози ранніх стадій з позитивною пробою на естрогенові рецептори у період постменопаузи після 2-3 років початкової ад’ювантної терапії тамоксифеном; лікування поширеного раку молочної залози у жінок ","перорально - 25 мг.","ЕКЗЕМЕСТАН-ТЕВА","ЕйрДжен Фарма Лтд./Мілмаунт Хелскеар Лтд./ПЛІВА Хрватска д.о.о., Ірландія/Ірландія/Хорватія","табл., вкриті п/о у бл.","25мг","№10х3",19.68,"27,05/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.2. Лікарські засоби, що використовуються для гормональної терапії злоякісних новоутворень","19.2.2. Антагоністи гормонів та подібні лікарські засоби","19.2.2.3. Інгібітори ферментів",null,null,"Летрозол (Letrozole) [П]","L02BG04","засоби, що застосовуються для гормональної терапії. Антагоністи гормонів та аналогічні засоби. Інгібітори ароматази. Летрозол","ад’ювантна терапія гормонпозитивного раку молочної залози на ранніх стадіях у жінок у постменопаузальний період БНФ; розширена ад’ювантна терапія раку молочної залози на ранніх стадіях у жінок у постменопаузальний період, яким була проведена стандартна ад","перорально - 2.5 мг.","ЛЄТРОМАРА®","ПАТ \"Фармак\", Україна","табл., вкриті п/о у бл.","2,5мг","№10х3",33.83]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.2. Лікарські засоби, що використовуються для гормональної терапії злоякісних новоутворень","19.2.2. Антагоністи гормонів та подібні лікарські засоби","19.2.2.3. Інгібітори ферментів",null,null,"Летрозол (Letrozole) [П]","L02BG04","засоби, що застосовуються для гормональної терапії. Антагоністи гормонів та аналогічні засоби. Інгібітори ароматази. Летрозол","ад’ювантна терапія гормонпозитивного раку молочної залози на ранніх стадіях у жінок у постменопаузальний період БНФ; розширена ад’ювантна терапія раку молочної залози на ранніх стадіях у жінок у постменопаузальний період, яким була проведена стандартна ад","перорально - 2.5 мг.","АРАЛЕТ","Генефарм СА, Греція","табл., вкриті п/о у бл.","2,5мг","№10х3",24.33,"19,42/€"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.2. Лікарські засоби, що використовуються для гормональної терапії злоякісних новоутворень","19.2.2. Антагоністи гормонів та подібні лікарські засоби","19.2.2.3. Інгібітори ферментів",null,null,"Летрозол (Letrozole) [П]","L02BG04","засоби, що застосовуються для гормональної терапії. Антагоністи гормонів та аналогічні засоби. Інгібітори ароматази. Летрозол","ад’ювантна терапія гормонпозитивного раку молочної залози на ранніх стадіях у жінок у постменопаузальний період БНФ; розширена ад’ювантна терапія раку молочної залози на ранніх стадіях у жінок у постменопаузальний період, яким була проведена стандартна ад","перорально - 2.5 мг.","ЕТРУЗИЛ","ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС (відповідальний за випуск серії)/Сінтон Хіспанія С.Л. (відповідальний за повний цикл виробництва, включаючи випуск серії), Угорщина/Іспанія","табл., вкриті п/о у бл.","2,5мг","№10х3, №10х9","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.2. Лікарські засоби, що використовуються для гормональної терапії злоякісних новоутворень","19.2.2. Антагоністи гормонів та подібні лікарські засоби","19.2.2.3. Інгібітори ферментів",null,null,"Летрозол (Letrozole) [П]","L02BG04","засоби, що застосовуються для гормональної терапії. Антагоністи гормонів та аналогічні засоби. Інгібітори ароматази. Летрозол","ад’ювантна терапія гормонпозитивного раку молочної залози на ранніх стадіях у жінок у постменопаузальний період БНФ; розширена ад’ювантна терапія раку молочної залози на ранніх стадіях у жінок у постменопаузальний період, яким була проведена стандартна ад","перорально - 2.5 мг.","ЛЕЗРА","Сіндан Фарма СРЛ, Румунія","табл., вкриті п/о в бл.","2,5мг","№10х10",28.9,"25,56/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.2. Лікарські засоби, що використовуються для гормональної терапії злоякісних новоутворень","19.2.2. Антагоністи гормонів та подібні лікарські засоби","19.2.2.3. Інгібітори ферментів",null,null,"Летрозол (Letrozole) [П]","L02BG04","засоби, що застосовуються для гормональної терапії. Антагоністи гормонів та аналогічні засоби. Інгібітори ароматази. Летрозол","ад’ювантна терапія гормонпозитивного раку молочної залози на ранніх стадіях у жінок у постменопаузальний період БНФ; розширена ад’ювантна терапія раку молочної залози на ранніх стадіях у жінок у постменопаузальний період, яким була проведена стандартна ад","перорально - 2.5 мг.","ЛЕЗРА","Сіндан Фарма СРЛ, Румунія","табл., вкриті п/о в бл.","2,5мг","№10х3",28.96,"21,72/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.2. Лікарські засоби, що використовуються для гормональної терапії злоякісних новоутворень","19.2.2. Антагоністи гормонів та подібні лікарські засоби","19.2.2.3. Інгібітори ферментів",null,null,"Летрозол (Letrozole) [П]","L02BG04","засоби, що застосовуються для гормональної терапії. Антагоністи гормонів та аналогічні засоби. Інгібітори ароматази. Летрозол","ад’ювантна терапія гормонпозитивного раку молочної залози на ранніх стадіях у жінок у постменопаузальний період БНФ; розширена ад’ювантна терапія раку молочної залози на ранніх стадіях у жінок у постменопаузальний період, яким була проведена стандартна ад","перорально - 2.5 мг.","ЛЕТЕРО","Гетеро Лабз Лімітед, Індія","табл., вкриті п/о у бл.","2,5мг","№10, №10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.2. Лікарські засоби, що використовуються для гормональної терапії злоякісних новоутворень","19.2.2. Антагоністи гормонів та подібні лікарські засоби","19.2.2.3. Інгібітори ферментів",null,null,"Летрозол (Letrozole) [П]","L02BG04","засоби, що застосовуються для гормональної терапії. Антагоністи гормонів та аналогічні засоби. Інгібітори ароматази. Летрозол","ад’ювантна терапія гормонпозитивного раку молочної залози на ранніх стадіях у жінок у постменопаузальний період БНФ; розширена ад’ювантна терапія раку молочної залози на ранніх стадіях у жінок у постменопаузальний період, яким була проведена стандартна ад","перорально - 2.5 мг.","ЛЕТРОЗОЛ - ВІСТА","Сіндан Фарма С.Р.Л., Румунія","табл., вкриті п/о у бл.","2,5мг","№10х10",24.93,"22,02/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.2. Лікарські засоби, що використовуються для гормональної терапії злоякісних новоутворень","19.2.2. Антагоністи гормонів та подібні лікарські засоби","19.2.2.3. Інгібітори ферментів",null,null,"Летрозол (Letrozole) [П]","L02BG04","засоби, що застосовуються для гормональної терапії. Антагоністи гормонів та аналогічні засоби. Інгібітори ароматази. Летрозол","ад’ювантна терапія гормонпозитивного раку молочної залози на ранніх стадіях у жінок у постменопаузальний період БНФ; розширена ад’ювантна терапія раку молочної залози на ранніх стадіях у жінок у постменопаузальний період, яким була проведена стандартна ад","перорально - 2.5 мг.","ЛЕТРОЗОЛ - ВІСТА","Сіндан Фарма С.Р.Л., Румунія","табл., вкриті п/о у бл.","2,5мг","№10х3",27.7,"22,02/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.2. Лікарські засоби, що використовуються для гормональної терапії злоякісних новоутворень","19.2.2. Антагоністи гормонів та подібні лікарські засоби","19.2.2.3. Інгібітори ферментів",null,null,"Летрозол (Letrozole) [П]","L02BG04","засоби, що застосовуються для гормональної терапії. Антагоністи гормонів та аналогічні засоби. Інгібітори ароматази. Летрозол","ад’ювантна терапія гормонпозитивного раку молочної залози на ранніх стадіях у жінок у постменопаузальний період БНФ; розширена ад’ювантна терапія раку молочної залози на ранніх стадіях у жінок у постменопаузальний період, яким була проведена стандартна ад","перорально - 2.5 мг.","ЛЕТРОЗОЛ КРКА","Інтас Фармасьютикалз Лімітед (відповідальний за виробництво \" in bulk\", первинну упаковку, вторинну упаковку)/КРКА Польща Сп. з о.о. (відповідальний за вторинну упаковку)/Престиж Промоушен Веркауфсфоердерунг & Вербесервіс ГмбХ (відповідальний за вторинну ","табл., вкриті п/о у бл.","2,5мг","№10х9",19.69,"28,34/€"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.2. Лікарські засоби, що використовуються для гормональної терапії злоякісних новоутворень","19.2.2. Антагоністи гормонів та подібні лікарські засоби","19.2.2.3. Інгібітори ферментів",null,null,"Летрозол (Letrozole) [П]","L02BG04","засоби, що застосовуються для гормональної терапії. Антагоністи гормонів та аналогічні засоби. Інгібітори ароматази. Летрозол","ад’ювантна терапія гормонпозитивного раку молочної залози на ранніх стадіях у жінок у постменопаузальний період БНФ; розширена ад’ювантна терапія раку молочної залози на ранніх стадіях у жінок у постменопаузальний період, яким була проведена стандартна ад","перорально - 2.5 мг.","ЛЕТРОЗОЛ КРКА","Інтас Фармасьютикалз Лімітед (відповідальний за виробництво \" in bulk\", первинну упаковку, вторинну упаковку)/КРКА Польща Сп. з о.о. (відповідальний за вторинну упаковку)/Престиж Промоушен Веркауфсфоердерунг & Вербесервіс ГмбХ (відповідальний за вторинну ","табл., вкриті п/о у бл.","2,5мг","№10х6",19.71,"28,34/€"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.2. Лікарські засоби, що використовуються для гормональної терапії злоякісних новоутворень","19.2.2. Антагоністи гормонів та подібні лікарські засоби","19.2.2.3. Інгібітори ферментів",null,null,"Летрозол (Letrozole) [П]","L02BG04","засоби, що застосовуються для гормональної терапії. Антагоністи гормонів та аналогічні засоби. Інгібітори ароматази. Летрозол","ад’ювантна терапія гормонпозитивного раку молочної залози на ранніх стадіях у жінок у постменопаузальний період БНФ; розширена ад’ювантна терапія раку молочної залози на ранніх стадіях у жінок у постменопаузальний період, яким була проведена стандартна ад","перорально - 2.5 мг.","ЛЕТРОЗОЛ КРКА","Інтас Фармасьютикалз Лімітед (відповідальний за виробництво \" in bulk\", первинну упаковку, вторинну упаковку)/КРКА Польща Сп. з о.о. (відповідальний за вторинну упаковку)/Престиж Промоушен Веркауфсфоердерунг & Вербесервіс ГмбХ (відповідальний за вторинну ","табл., вкриті п/о у бл.","2,5мг","№10х3",19.73,"28,34/€"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.2. Лікарські засоби, що використовуються для гормональної терапії злоякісних новоутворень","19.2.2. Антагоністи гормонів та подібні лікарські засоби","19.2.2.3. Інгібітори ферментів",null,null,"Летрозол (Letrozole) [П]","L02BG04","засоби, що застосовуються для гормональної терапії. Антагоністи гормонів та аналогічні засоби. Інгібітори ароматази. Летрозол","ад’ювантна терапія гормонпозитивного раку молочної залози на ранніх стадіях у жінок у постменопаузальний період БНФ; розширена ад’ювантна терапія раку молочної залози на ранніх стадіях у жінок у постменопаузальний період, яким була проведена стандартна ад","перорально - 2.5 мг.","ЛЕТРОЗОЛ-ТЕВА","Тева Фармацевтікал Індастріз Лтд. (виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості, випуск серій)/АТ Фармацевтичний завод ТЕВА (первинне та вторинне пакування, контроль якості, випуск серій), Ізраїль/Угорщина","табл., вкриті п/о у бл.","2,5мг","№10х3",18.41,"27,05/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.2. Лікарські засоби, що використовуються для гормональної терапії злоякісних новоутворень","19.2.2. Антагоністи гормонів та подібні лікарські засоби","19.2.2.3. Інгібітори ферментів",null,null,"Летрозол (Letrozole) [П]","L02BG04","засоби, що застосовуються для гормональної терапії. Антагоністи гормонів та аналогічні засоби. Інгібітори ароматази. Летрозол","ад’ювантна терапія гормонпозитивного раку молочної залози на ранніх стадіях у жінок у постменопаузальний період БНФ; розширена ад’ювантна терапія раку молочної залози на ранніх стадіях у жінок у постменопаузальний період, яким була проведена стандартна ад","перорально - 2.5 мг.","ЛЕТРОТЕРА","Лабораторія Тютор С.А.С.І.Ф.І.А. (відповідальний за випуск серії)/Кравері С.А.І.С. (відповідальний за виробництво in bulk), Аргентина/Аргентина","табл., вкриті п/о у бл.","2,5мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.2. Лікарські засоби, що використовуються для гормональної терапії злоякісних новоутворень","19.2.2. Антагоністи гормонів та подібні лікарські засоби","19.2.2.3. Інгібітори ферментів",null,null,"Летрозол (Letrozole) [П]","L02BG04","засоби, що застосовуються для гормональної терапії. Антагоністи гормонів та аналогічні засоби. Інгібітори ароматази. Летрозол","ад’ювантна терапія гормонпозитивного раку молочної залози на ранніх стадіях у жінок у постменопаузальний період БНФ; розширена ад’ювантна терапія раку молочної залози на ранніх стадіях у жінок у постменопаузальний період, яким була проведена стандартна ад","перорально - 2.5 мг.","ФЕМАРА®","Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія","табл., вкриті п/о у бл.","2,5мг","№10х3",74.22,"26,08/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.2. Лікарські засоби, що використовуються для гормональної терапії злоякісних новоутворень","19.2.2. Антагоністи гормонів та подібні лікарські засоби","19.2.2.4. Інші антагоністи гормонів та подібні лікарські засоби",null,null,"Дегарелікс (Degarelix) [П] [ПМД]","L02BX02","антагоністи гормонів та аналогічні засоби","лікування дорослих чоловіків із розповсюдженим гормонозалежним раком передміхурової залози БНФ. ","парентерально - 2,7 мг.","ФІРМАГОН","Феррінг Інтернешнл Сентер СА (відповідальний за вторинне пакування)/Рентшлєр Біотехнолоджі ГмбХ (виробник готового продукту, відповідальний за первинне пакування, контроль якості)/Феррінг ГмбХ (відповідальний за контроль якості та випуск серії), Швейцарія","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл. з розч.","80 мг","№1",171.07,"30,17/€"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.2. Лікарські засоби, що використовуються для гормональної терапії злоякісних новоутворень","19.2.2. Антагоністи гормонів та подібні лікарські засоби","19.2.2.4. Інші антагоністи гормонів та подібні лікарські засоби",null,null,"Дегарелікс (Degarelix) [П] [ПМД]","L02BX02","антагоністи гормонів та аналогічні засоби","лікування дорослих чоловіків із розповсюдженим гормонозалежним раком передміхурової залози БНФ. ","парентерально - 2,7 мг.","ФІРМАГОН","Феррінг Інтернешнл Сентер СА (відповідальний за вторинне пакування)/Рентшлєр Біотехнолоджі ГмбХ (виробник готового продукту, відповідальний за первинне пакування, контроль якості)/Феррінг ГмбХ (відповідальний за контроль якості та випуск серії), Швейцарія","пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл. з розч.","120мг","№2",94.36,"30,17/€"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.3. Імуномодулюючі засоби","19.3.1. Колонієстимулюючі фактори",null,null,null,"Ленограстим (Lenograstim) [П]","L03AA10","колонієстимулюючі фактори","дорослим, підліткам та дітям віком старше 2 років з метою: зменшення тривалості нейтропенії у пацієнтів (з немієлоїдними злоякісними новоутвореннями), яким проводилася мієлосупресивна терапія з подальшою трансплантацією кісткового мозку (ТКМ) і які знаход","парентерально - 0,35 мг.","ГРАНОЦИТ® 34","Санофі Вінтроп Індастріа, Франція","ліоф. д/р-ну д/ін'єк. у фл. з розч.","33,6 млн.МО (263мкг)","№5",1930.12,"19,47/€"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.3. Імуномодулюючі засоби","19.3.1. Колонієстимулюючі фактори",null,null,null,"Ленограстим (Lenograstim) [П]","L03AA10","колонієстимулюючі фактори","дорослим, підліткам та дітям віком старше 2 років з метою: зменшення тривалості нейтропенії у пацієнтів (з немієлоїдними злоякісними новоутвореннями), яким проводилася мієлосупресивна терапія з подальшою трансплантацією кісткового мозку (ТКМ) і які знаход","парентерально - 0,35 мг.","ГРАНОЦИТ® 34","Санофі Вінтроп Індастріа (вторинне пакування, контроль якості та випуск серій ліофілізату та розчинника)/Шугаї Фарма Мануфектуринг Ко. Лтд (виробництво ліофілізату, первинне пакування, контроль якості)/Гаупт Фарма Ліврон (виробництво розчинника, первинне ","ліоф. д/р-ну д/ін'єк. у фл. з розч.","33,6 млн.МО (263мкг)","№5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.3. Імуномодулюючі засоби","19.3.1. Колонієстимулюючі фактори",null,null,null,"Філграстим (Filgrastim) [П]","L03AA02","L03AА02.Імуностимулятори. Колонієстимулюючі фактори. Філграстим.","скорочення тривалості нейтропенії і зменшення частоти фебрильної нейтропенії у хворих, які отримують цитотоксичну хіміотерапію з приводу злоякісних захворювань (за винятком хр.мієлолейкозу і мієлодиспластичного с-му); скорочення тривалості нейтропенії у х","парентерально - 0.35 мг.","ФІЛГРАСТИМ-ФАРМЕКС ГРАНУЛОЦИТАРНИЙ КОЛОНIЄСТИМУЛЮЮЧИЙ ФАКТОР ЛЮДИНИ РЕКОМБІНАНТНИЙ","ТОВ \"Фармекс Груп\" (із \"in bulk\" виробництва \"Center of Molecular Immunology\", Куба), Україна","р-н д/ін'єк. по 1мл у фл.","300 мкг/мл","№10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.3. Імуномодулюючі засоби","19.3.1. Колонієстимулюючі фактори",null,null,null,"Філграстим (Filgrastim) [П]","L03AA02","L03AА02.Імуностимулятори. Колонієстимулюючі фактори. Філграстим.","скорочення тривалості нейтропенії і зменшення частоти фебрильної нейтропенії у хворих, які отримують цитотоксичну хіміотерапію з приводу злоякісних захворювань (за винятком хр.мієлолейкозу і мієлодиспластичного с-му); скорочення тривалості нейтропенії у х","парентерально - 0.35 мг.","ФІЛГРАСТИМ-ФАРМЕКС ГРАНУЛОЦИТАРНИЙ КОЛОНIЄСТИМУЛЮЮЧИЙ ФАКТОР ЛЮДИНИ РЕКОМБІНАНТНИЙ","ТОВ \"Фармекс Груп\" (із \"in bulk\" виробництва \"Center of Molecular Immunology\", Куба), Україна","р-н д/ін'єк. по 1мл у фл.","300 мкг/мл","№1",878.31]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.3. Імуномодулюючі засоби","19.3.1. Колонієстимулюючі фактори",null,null,null,"Філграстим (Filgrastim) [П]","L03AA02","L03AА02.Імуностимулятори. Колонієстимулюючі фактори. Філграстим.","скорочення тривалості нейтропенії і зменшення частоти фебрильної нейтропенії у хворих, які отримують цитотоксичну хіміотерапію з приводу злоякісних захворювань (за винятком хр.мієлолейкозу і мієлодиспластичного с-му); скорочення тривалості нейтропенії у х","парентерально - 0.35 мг.","ФІЛСТИМ®","ПрАТ \"БІОФАРМА\" (виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості, випуск серій)/ТОВ \"ФЗ \"БІОФАРМА\" (виробництво, первинне та вторинне пакування, випуск серій), Україна/Україна","р-н д/ін'єк. по 1мл, 1,6мл у фл. в бл.","0,3 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.3. Імуномодулюючі засоби","19.3.1. Колонієстимулюючі фактори",null,null,null,"Філграстим (Filgrastim) [П]","L03AA02","L03AА02.Імуностимулятори. Колонієстимулюючі фактори. Філграстим.","скорочення тривалості нейтропенії і зменшення частоти фебрильної нейтропенії у хворих, які отримують цитотоксичну хіміотерапію з приводу злоякісних захворювань (за винятком хр.мієлолейкозу і мієлодиспластичного с-му); скорочення тривалості нейтропенії у х","парентерально - 0.35 мг.","ФІЛСТИМ®","ПрАТ \"БІОФАРМА\" (виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості, випуск серій)/ТОВ \"ФЗ \"БІОФАРМА\" (виробництво, первинне та вторинне пакування, випуск серій), Україна/Україна","р-н д/ін'єк. по 1,6мл у фл.","0,3 мг/мл","№1",742.29]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.3. Імуномодулюючі засоби","19.3.1. Колонієстимулюючі фактори",null,null,null,"Філграстим (Filgrastim) [П]","L03AA02","L03AА02.Імуностимулятори. Колонієстимулюючі фактори. Філграстим.","скорочення тривалості нейтропенії і зменшення частоти фебрильної нейтропенії у хворих, які отримують цитотоксичну хіміотерапію з приводу злоякісних захворювань (за винятком хр.мієлолейкозу і мієлодиспластичного с-му); скорочення тривалості нейтропенії у х","парентерально - 0.35 мг.","ФІЛСТИМ®","ПрАТ \"БІОФАРМА\" (виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості, випуск серій)/ТОВ \"ФЗ \"БІОФАРМА\" (виробництво, первинне та вторинне пакування, випуск серій), Україна/Україна","р-н д/ін'єк. по 1,6мл у шпр. в бл.","0,3 мг/мл","№1",779.41]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.3. Імуномодулюючі засоби","19.3.1. Колонієстимулюючі фактори",null,null,null,"Філграстим (Filgrastim) [П]","L03AA02","L03AА02.Імуностимулятори. Колонієстимулюючі фактори. Філграстим.","скорочення тривалості нейтропенії і зменшення частоти фебрильної нейтропенії у хворих, які отримують цитотоксичну хіміотерапію з приводу злоякісних захворювань (за винятком хр.мієлолейкозу і мієлодиспластичного с-му); скорочення тривалості нейтропенії у х","парентерально - 0.35 мг.","ФІЛСТИМ®","ПрАТ \"БІОФАРМА\" (виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості, випуск серій)/ТОВ \"ФЗ \"БІОФАРМА\" (виробництво, первинне та вторинне пакування, випуск серій), Україна/Україна","р-н д/ін'єк. по 1мл у фл.","0,3 мг/мл","№1",862.17]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.3. Імуномодулюючі засоби","19.3.1. Колонієстимулюючі фактори",null,null,null,"Філграстим (Filgrastim) [П]","L03AA02","L03AА02.Імуностимулятори. Колонієстимулюючі фактори. Філграстим.","скорочення тривалості нейтропенії і зменшення частоти фебрильної нейтропенії у хворих, які отримують цитотоксичну хіміотерапію з приводу злоякісних захворювань (за винятком хр.мієлолейкозу і мієлодиспластичного с-му); скорочення тривалості нейтропенії у х","парентерально - 0.35 мг.","ФІЛСТИМ®","ПрАТ \"БІОФАРМА\" (виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості, випуск серій)/ТОВ \"ФЗ \"БІОФАРМА\" (виробництво, первинне та вторинне пакування, випуск серій), Україна/Україна","р-н д/ін'єк. по 1мл у шпр. в бл.","0,3 мг/мл","№1",905.28]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.3. Імуномодулюючі засоби","19.3.1. Колонієстимулюючі фактори",null,null,null,"Філграстим (Filgrastim) [П]","L03AA02","L03AА02.Імуностимулятори. Колонієстимулюючі фактори. Філграстим.","скорочення тривалості нейтропенії і зменшення частоти фебрильної нейтропенії у хворих, які отримують цитотоксичну хіміотерапію з приводу злоякісних захворювань (за винятком хр.мієлолейкозу і мієлодиспластичного с-му); скорочення тривалості нейтропенії у х","парентерально - 0.35 мг.","ГРАСТИМ®","Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія","р-н д/ін'єк. по 1мл у фл.","0,3 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.3. Імуномодулюючі засоби","19.3.1. Колонієстимулюючі фактори",null,null,null,"Філграстим (Filgrastim) [П]","L03AA02","L03AА02.Імуностимулятори. Колонієстимулюючі фактори. Філграстим.","скорочення тривалості нейтропенії і зменшення частоти фебрильної нейтропенії у хворих, які отримують цитотоксичну хіміотерапію з приводу злоякісних захворювань (за винятком хр.мієлолейкозу і мієлодиспластичного с-му); скорочення тривалості нейтропенії у х","парентерально - 0.35 мг.","ГРАСТИМ®","Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія","р-н д/ін'єк. по 1мл у шпр.","0,3 мг/мл","№1",1135.96,"21,07/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.3. Імуномодулюючі засоби","19.3.1. Колонієстимулюючі фактори",null,null,null,"Філграстим (Filgrastim) [П]","L03AA02","L03AА02.Імуностимулятори. Колонієстимулюючі фактори. Філграстим.","скорочення тривалості нейтропенії і зменшення частоти фебрильної нейтропенії у хворих, які отримують цитотоксичну хіміотерапію з приводу злоякісних захворювань (за винятком хр.мієлолейкозу і мієлодиспластичного с-му); скорочення тривалості нейтропенії у х","парентерально - 0.35 мг.","ЗАРСІО®","Сандоз ГмбХ (відповідальний за випуск серії)/Ай Ді Ті Біологіка ГмбХ (відповідальний за виробництво, пакування, контроль серії)/ГП Гренцах Продакшнз ГмбХ (вторинне пакування)/Сандоз ГмбХ - БП Шафтенау (вторинне пакування), Австрія/Німеччина/Німеччина/Авст","р-н д/ін’єк. та інфуз. у шпр. в бл.","30млнОД/0,5мл","№5",1333.99,"22,92/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.3. Імуномодулюючі засоби","19.3.1. Колонієстимулюючі фактори",null,null,null,"Філграстим (Filgrastim) [П]","L03AA02","L03AА02.Імуностимулятори. Колонієстимулюючі фактори. Філграстим.","скорочення тривалості нейтропенії і зменшення частоти фебрильної нейтропенії у хворих, які отримують цитотоксичну хіміотерапію з приводу злоякісних захворювань (за винятком хр.мієлолейкозу і мієлодиспластичного с-му); скорочення тривалості нейтропенії у х","парентерально - 0.35 мг.","ЗАРСІО®","Сандоз ГмбХ (відповідальний за випуск серії)/Ай Ді Ті Біологіка ГмбХ (відповідальний за виробництво, пакування, контроль серії)/ГП Гренцах Продакшнз ГмбХ (вторинне пакування)/Сандоз ГмбХ - БП Шафтенау (вторинне пакування), Австрія/Німеччина/Німеччина/Авст","р-н д/ін’єк. та інфуз. у шпр. в бл.","48млнОД/0,5мл","№1",1450.02,"22,10/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.3. Імуномодулюючі засоби","19.3.1. Колонієстимулюючі фактори",null,null,null,"Філграстим (Filgrastim) [П]","L03AA02","L03AА02.Імуностимулятори. Колонієстимулюючі фактори. Філграстим.","скорочення тривалості нейтропенії і зменшення частоти фебрильної нейтропенії у хворих, які отримують цитотоксичну хіміотерапію з приводу злоякісних захворювань (за винятком хр.мієлолейкозу і мієлодиспластичного с-му); скорочення тривалості нейтропенії у х","парентерально - 0.35 мг.","ЗАРСІО®","Сандоз ГмбХ (відповідальний за випуск серії)/Ай Ді Ті Біологіка ГмбХ (відповідальний за виробництво, пакування, контроль серії)/ГП Гренцах Продакшнз ГмбХ ( вторинне пакування)/Сандоз ГмбХ - БП Шафтенау ( вторинне пакування), Австрія/Німеччина/Німеччина/Ав","р-н д/ін’єк. та інфуз. у шпр. в бл.","30млнОД/0,5мл, 48млнОД/0,5мл","№1, №5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.3. Імуномодулюючі засоби","19.3.1. Колонієстимулюючі фактори",null,null,null,"Філграстим (Filgrastim) [П]","L03AA02","L03AА02.Імуностимулятори. Колонієстимулюючі фактори. Філграстим.","скорочення тривалості нейтропенії і зменшення частоти фебрильної нейтропенії у хворих, які отримують цитотоксичну хіміотерапію з приводу злоякісних захворювань (за винятком хр.мієлолейкозу і мієлодиспластичного с-му); скорочення тривалості нейтропенії у х","парентерально - 0.35 мг.","НЕЙПОГЕН/NEUPOGEN®","Амджен Європа Б.В. (випробування контролю якості, випуск серії; вторинне пакування)/Амджен Мануфекчурінг Лімітед (виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування), Нідерланди/США","р-н д/ін'єк. у шпр.","30млн.ОД (300мкг)/0,5мл","№1",1211.79,"27,36/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.3. Імуномодулюючі засоби","19.3.1. Колонієстимулюючі фактори",null,null,null,"Філграстим (Filgrastim) [П]","L03AA02","L03AА02.Імуностимулятори. Колонієстимулюючі фактори. Філграстим.","скорочення тривалості нейтропенії і зменшення частоти фебрильної нейтропенії у хворих, які отримують цитотоксичну хіміотерапію з приводу злоякісних захворювань (за винятком хр.мієлолейкозу і мієлодиспластичного с-му); скорочення тривалості нейтропенії у х","парентерально - 0.35 мг.","НЕЙПОГЕН/NEUPOGEN®","Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія","р-н д/ін'єк. у фл. та шпр.","30млн.ОД (300мкг)/1мл; 48млн.ОД (480мкг)/0,5мл","№5, №1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.3. Імуномодулюючі засоби","19.3.1. Колонієстимулюючі фактори",null,null,null,"Філграстим (Filgrastim) [П]","L03AA02","L03AА02.Імуностимулятори. Колонієстимулюючі фактори. Філграстим.","скорочення тривалості нейтропенії і зменшення частоти фебрильної нейтропенії у хворих, які отримують цитотоксичну хіміотерапію з приводу злоякісних захворювань (за винятком хр.мієлолейкозу і мієлодиспластичного с-му); скорочення тривалості нейтропенії у х","парентерально - 0.35 мг.","НЕЙПОГЕН/NEUPOGEN®","Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія","р-н д/ін'єк. у шпр.","30млн.ОД (300мкг)/1мл","№1",1583.63,"22,62/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.3. Імуномодулюючі засоби","19.3.1. Колонієстимулюючі фактори",null,null,null,"Філграстим (Filgrastim) [П]","L03AA02","L03AА02.Імуностимулятори. Колонієстимулюючі фактори. Філграстим.","скорочення тривалості нейтропенії і зменшення частоти фебрильної нейтропенії у хворих, які отримують цитотоксичну хіміотерапію з приводу злоякісних захворювань (за винятком хр.мієлолейкозу і мієлодиспластичного с-му); скорочення тривалості нейтропенії у х","парентерально - 0.35 мг.","НЕЙТРОМАКС","Біо Сідус С.А., Аргентина","р-н д/ін'єк. у фл.","30млн.МО/мл (300мкг)","№1",1634.78,"26,82/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.3. Імуномодулюючі засоби","19.3.1. Колонієстимулюючі фактори",null,null,null,"Філграстим (Filgrastim) [П]","L03AA02","L03AА02.Імуностимулятори. Колонієстимулюючі фактори. Філграстим.","скорочення тривалості нейтропенії і зменшення частоти фебрильної нейтропенії у хворих, які отримують цитотоксичну хіміотерапію з приводу злоякісних захворювань (за винятком хр.мієлолейкозу і мієлодиспластичного с-му); скорочення тривалості нейтропенії у х","парентерально - 0.35 мг.","ТЕВАГРАСТИМ","ТЕВА Фармацевтікал Індастріз Лтд. (Виробництво за повним циклом; Контроль якості)/Тева Фарма Б.В. (Дозвіл на випуск серії)/ЗАТ СІКОР Біотех (Контроль якості), Ізраїль/Нідерланди/Литва","р-н д/ін'єк. та інфуз. у шпр.","30млн.МО/0,5мл, 48млн.МО/0,8мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.3. Імуномодулюючі засоби","19.3.2. Інтерферони",null,null,null,"Інтерферон альфа-2b (Interferon alfa-2b) [П] [ПМД]","(див. п. 18.1.2.1.1. розділу \"ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ\")",null,"Альфарекін®, Лаферон-ФармБіотек, Інтробіон: в комплексній терапії дорослих та дітей при: вірусних гепатитах В і С; г. вірусних, бактеріальних і змішаних інфекціях, в т.ч. у новонароджених; г. і хр. септичних захворюваннях вірусної і бактеріальної природи;","парентерально - 2 млн ОД.","АЛЬФАРЕКІН®","ТОВ \"Науково-виробнича компанія \"Інтерфармбіотек\", Україна","ліоф. д/р-ну д/ін'єк. у фл. з розч. та без","1млн МО, 3млн МО, 5млн МО, 9млн МО, 18млн МО","№1, №5, №10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.3. Імуномодулюючі засоби","19.3.2. Інтерферони",null,null,null,"Інтерферон альфа-2b (Interferon alfa-2b) [П] [ПМД]","(див. п. 18.1.2.1.1. розділу \"ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ\")",null,"Альфарекін®, Лаферон-ФармБіотек, Інтробіон: в комплексній терапії дорослих та дітей при: вірусних гепатитах В і С; г. вірусних, бактеріальних і змішаних інфекціях, в т.ч. у новонароджених; г. і хр. септичних захворюваннях вірусної і бактеріальної природи;","парентерально - 2 млн ОД.","АЛЬФАРЕКІН®","ТОВ \"Науково-виробнича компанія \"Інтерфармбіотек\", Україна","ліоф. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","1млн МО","№10",135.88]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.3. Імуномодулюючі засоби","19.3.2. Інтерферони",null,null,null,"Інтерферон альфа-2b (Interferon alfa-2b) [П] [ПМД]","(див. п. 18.1.2.1.1. розділу \"ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ\")",null,"Альфарекін®, Лаферон-ФармБіотек, Інтробіон: в комплексній терапії дорослих та дітей при: вірусних гепатитах В і С; г. вірусних, бактеріальних і змішаних інфекціях, в т.ч. у новонароджених; г. і хр. септичних захворюваннях вірусної і бактеріальної природи;","парентерально - 2 млн ОД.","АЛЬФАРЕКІН®","ТОВ \"Науково-виробнича компанія \"Інтерфармбіотек\", Україна","ліоф. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","3млн МО","№10",77.82]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.3. Імуномодулюючі засоби","19.3.2. Інтерферони",null,null,null,"Інтерферон альфа-2b (Interferon alfa-2b) [П] [ПМД]","(див. п. 18.1.2.1.1. розділу \"ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ\")",null,"Альфарекін®, Лаферон-ФармБіотек, Інтробіон: в комплексній терапії дорослих та дітей при: вірусних гепатитах В і С; г. вірусних, бактеріальних і змішаних інфекціях, в т.ч. у новонароджених; г. і хр. септичних захворюваннях вірусної і бактеріальної природи;","парентерально - 2 млн ОД.","АЛЬФАРЕКІН®","ТОВ \"ВАЛАРТІН ФАРМА\"/ПАТ \"Галичфарм\" (виробник розчинника), Україна/Україна","ліоф. д/р-ну д/ін'єк. у фл. з розч.","1 млн МО","№1, №5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.3. Імуномодулюючі засоби","19.3.2. Інтерферони",null,null,null,"Інтерферон альфа-2b (Interferon alfa-2b) [П] [ПМД]","(див. п. 18.1.2.1.1. розділу \"ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ\")",null,"Альфарекін®, Лаферон-ФармБіотек, Інтробіон: в комплексній терапії дорослих та дітей при: вірусних гепатитах В і С; г. вірусних, бактеріальних і змішаних інфекціях, в т.ч. у новонароджених; г. і хр. септичних захворюваннях вірусної і бактеріальної природи;","парентерально - 2 млн ОД.","АЛЬФАРЕКІН®","ТОВ \"ВАЛАРТІН ФАРМА\"/ПАТ \"Галичфарм\" (виробник розчинника), Україна/Україна","ліоф. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","1 млн МО","№10",138.6]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.3. Імуномодулюючі засоби","19.3.2. Інтерферони",null,null,null,"Інтерферон альфа-2b (Interferon alfa-2b) [П] [ПМД]","(див. п. 18.1.2.1.1. розділу \"ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ\")",null,"Альфарекін®, Лаферон-ФармБіотек, Інтробіон: в комплексній терапії дорослих та дітей при: вірусних гепатитах В і С; г. вірусних, бактеріальних і змішаних інфекціях, в т.ч. у новонароджених; г. і хр. септичних захворюваннях вірусної і бактеріальної природи;","парентерально - 2 млн ОД.","Альфарекін® / Alpharekin® Інтерферон альфа-2b рекомбінантний людини","ТОВ \"ВАЛАРТІН ФАРМА\" (фасування з форми \"in bulk\" фірми-виробника ТОВ \"Науково-виробнича компанія \"Інтерфармбіотек\", Україна), Україна","ліоф. д/р-ну д/ін'єк. у фл. з розч. та без","3млн МО, 5млн МО, 9млн МО, 18млн МО","№1. №5, №10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.3. Імуномодулюючі засоби","19.3.2. Інтерферони",null,null,null,"Інтерферон альфа-2b (Interferon alfa-2b) [П] [ПМД]","(див. п. 18.1.2.1.1. розділу \"ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ\")",null,"Альфарекін®, Лаферон-ФармБіотек, Інтробіон: в комплексній терапії дорослих та дітей при: вірусних гепатитах В і С; г. вірусних, бактеріальних і змішаних інфекціях, в т.ч. у новонароджених; г. і хр. септичних захворюваннях вірусної і бактеріальної природи;","парентерально - 2 млн ОД.","Альфарекін® / Alpharekin® Інтерферон альфа-2b рекомбінантний людини","ТОВ \"ВАЛАРТІН ФАРМА\" (фасування з форми \"in bulk\" фірми-виробника ТОВ \"Науково-виробнича компанія \"Інтерфармбіотек\", Україна), Україна","ліоф. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","3млн МО","№10",89.67]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.3. Імуномодулюючі засоби","19.3.2. Інтерферони",null,null,null,"Інтерферон альфа-2b (Interferon alfa-2b) [П] [ПМД]","(див. п. 18.1.2.1.1. розділу \"ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ\")",null,"Альфарекін®, Лаферон-ФармБіотек, Інтробіон: в комплексній терапії дорослих та дітей при: вірусних гепатитах В і С; г. вірусних, бактеріальних і змішаних інфекціях, в т.ч. у новонароджених; г. і хр. септичних захворюваннях вірусної і бактеріальної природи;","парентерально - 2 млн ОД.","ІНТРОБІОН ІНТЕРФЕРОН АЛЬФА-2B","ПАТ \"ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК\", Україна","ліоф. в амп. та фл.","100тис. МО, 5млн. МО, 6млн. МО, 9млн. МО, 18млн. МО","№10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.3. Імуномодулюючі засоби","19.3.2. Інтерферони",null,null,null,"Інтерферон альфа-2b (Interferon alfa-2b) [П] [ПМД]","(див. п. 18.1.2.1.1. розділу \"ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ\")",null,"Альфарекін®, Лаферон-ФармБіотек, Інтробіон: в комплексній терапії дорослих та дітей при: вірусних гепатитах В і С; г. вірусних, бактеріальних і змішаних інфекціях, в т.ч. у новонароджених; г. і хр. септичних захворюваннях вірусної і бактеріальної природи;","парентерально - 2 млн ОД.","ІНТРОБІОН ІНТЕРФЕРОН АЛЬФА-2B","ПАТ \"ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК\", Україна","ліоф. в амп.","1 млн.МО","№10",133.14]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.3. Імуномодулюючі засоби","19.3.2. Інтерферони",null,null,null,"Інтерферон альфа-2b (Interferon alfa-2b) [П] [ПМД]","(див. п. 18.1.2.1.1. розділу \"ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ\")",null,"Альфарекін®, Лаферон-ФармБіотек, Інтробіон: в комплексній терапії дорослих та дітей при: вірусних гепатитах В і С; г. вірусних, бактеріальних і змішаних інфекціях, в т.ч. у новонароджених; г. і хр. септичних захворюваннях вірусної і бактеріальної природи;","парентерально - 2 млн ОД.","ІНТРОБІОН ІНТЕРФЕРОН АЛЬФА-2B","ПАТ \"ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК\", Україна","ліоф. у фл.","1 млн.МО","№10",133.14]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.3. Імуномодулюючі засоби","19.3.2. Інтерферони",null,null,null,"Інтерферон альфа-2b (Interferon alfa-2b) [П] [ПМД]","(див. п. 18.1.2.1.1. розділу \"ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ\")",null,"Альфарекін®, Лаферон-ФармБіотек, Інтробіон: в комплексній терапії дорослих та дітей при: вірусних гепатитах В і С; г. вірусних, бактеріальних і змішаних інфекціях, в т.ч. у новонароджених; г. і хр. септичних захворюваннях вірусної і бактеріальної природи;","парентерально - 2 млн ОД.","ІНТРОБІОН ІНТЕРФЕРОН АЛЬФА-2B","ПАТ \"ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК\", Україна","ліоф. в амп.","3 млн.МО","№10",78.68]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.3. Імуномодулюючі засоби","19.3.2. Інтерферони",null,null,null,"Інтерферон альфа-2b (Interferon alfa-2b) [П] [ПМД]","(див. п. 18.1.2.1.1. розділу \"ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ\")",null,"Альфарекін®, Лаферон-ФармБіотек, Інтробіон: в комплексній терапії дорослих та дітей при: вірусних гепатитах В і С; г. вірусних, бактеріальних і змішаних інфекціях, в т.ч. у новонароджених; г. і хр. септичних захворюваннях вірусної і бактеріальної природи;","парентерально - 2 млн ОД.","ІНТРОБІОН ІНТЕРФЕРОН АЛЬФА-2B","ПАТ \"ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК\", Україна","ліоф. у фл.","3 млн.МО","№10",78.68]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.3. Імуномодулюючі засоби","19.3.2. Інтерферони",null,null,null,"Інтерферон альфа-2b (Interferon alfa-2b) [П] [ПМД]","(див. п. 18.1.2.1.1. розділу \"ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ\")",null,"Альфарекін®, Лаферон-ФармБіотек, Інтробіон: в комплексній терапії дорослих та дітей при: вірусних гепатитах В і С; г. вірусних, бактеріальних і змішаних інфекціях, в т.ч. у новонароджених; г. і хр. септичних захворюваннях вірусної і бактеріальної природи;","парентерально - 2 млн ОД.","ЛАФЕРОБІОН®","ПрАТ \"БІОФАРМА\"/ТОВ \"ФЗ \"БІОФАРМА\", Україна/Україна","ліоф. д/р-ну д/ін'єк. в амп. з розч. та без у пач. або бл.","1000000МО, 3000000МО, 6000000МО, 18000000МО","№1, №3, №5, №5х1, №5х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.3. Імуномодулюючі засоби","19.3.2. Інтерферони",null,null,null,"Інтерферон альфа-2b (Interferon alfa-2b) [П] [ПМД]","(див. п. 18.1.2.1.1. розділу \"ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ\")",null,"Альфарекін®, Лаферон-ФармБіотек, Інтробіон: в комплексній терапії дорослих та дітей при: вірусних гепатитах В і С; г. вірусних, бактеріальних і змішаних інфекціях, в т.ч. у новонароджених; г. і хр. септичних захворюваннях вірусної і бактеріальної природи;","парентерально - 2 млн ОД.","ЛАФЕРОБІОН®","ПрАТ \"БІОФАРМА\"/ТОВ \"ФЗ \"БІОФАРМА\", Україна/Україна","ліоф. д/р-ну д/ін'єк. в амп. у пач.","1000000 МО","№10",33.2]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.3. Імуномодулюючі засоби","19.3.2. Інтерферони",null,null,null,"Інтерферон альфа-2b (Interferon alfa-2b) [П] [ПМД]","(див. п. 18.1.2.1.1. розділу \"ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ\")",null,"Альфарекін®, Лаферон-ФармБіотек, Інтробіон: в комплексній терапії дорослих та дітей при: вірусних гепатитах В і С; г. вірусних, бактеріальних і змішаних інфекціях, в т.ч. у новонароджених; г. і хр. септичних захворюваннях вірусної і бактеріальної природи;","парентерально - 2 млн ОД.","ЛАФЕРОБІОН®","ПрАТ \"БІОФАРМА\"/ТОВ \"ФЗ \"БІОФАРМА\", Україна/Україна","ліоф. д/р-ну д/ін'єк. в амп. у пач. з розч.","1000000 МО","№10",34.8]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.3. Імуномодулюючі засоби","19.3.2. Інтерферони",null,null,null,"Інтерферон альфа-2b (Interferon alfa-2b) [П] [ПМД]","(див. п. 18.1.2.1.1. розділу \"ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ\")",null,"Альфарекін®, Лаферон-ФармБіотек, Інтробіон: в комплексній терапії дорослих та дітей при: вірусних гепатитах В і С; г. вірусних, бактеріальних і змішаних інфекціях, в т.ч. у новонароджених; г. і хр. септичних захворюваннях вірусної і бактеріальної природи;","парентерально - 2 млн ОД.","ЛАФЕРОБІОН®","ПрАТ \"БІОФАРМА\"/ТОВ \"ФЗ \"БІОФАРМА\", Україна/Україна","ліоф. д/р-ну д/ін'єк. у фл. в бл.","1000000 МО","№5х2",36.33]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.3. Імуномодулюючі засоби","19.3.2. Інтерферони",null,null,null,"Інтерферон альфа-2b (Interferon alfa-2b) [П] [ПМД]","(див. п. 18.1.2.1.1. розділу \"ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ\")",null,"Альфарекін®, Лаферон-ФармБіотек, Інтробіон: в комплексній терапії дорослих та дітей при: вірусних гепатитах В і С; г. вірусних, бактеріальних і змішаних інфекціях, в т.ч. у новонароджених; г. і хр. септичних захворюваннях вірусної і бактеріальної природи;","парентерально - 2 млн ОД.","ЛАФЕРОБІОН®","ПрАТ \"БІОФАРМА\"/ТОВ \"ФЗ \"БІОФАРМА\", Україна/Україна","ліоф. д/р-ну д/ін'єк. в амп. у пач.","3000000 МО","№10",24.2]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.3. Імуномодулюючі засоби","19.3.2. Інтерферони",null,null,null,"Інтерферон альфа-2b (Interferon alfa-2b) [П] [ПМД]","(див. п. 18.1.2.1.1. розділу \"ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ\")",null,"Альфарекін®, Лаферон-ФармБіотек, Інтробіон: в комплексній терапії дорослих та дітей при: вірусних гепатитах В і С; г. вірусних, бактеріальних і змішаних інфекціях, в т.ч. у новонароджених; г. і хр. септичних захворюваннях вірусної і бактеріальної природи;","парентерально - 2 млн ОД.","ЛАФЕРОБІОН®","ПрАТ \"БІОФАРМА\"/ТОВ \"ФЗ \"БІОФАРМА\", Україна/Україна","ліоф. д/р-ну д/ін'єк. в амп. у пач. з розч.","3000000 МО","№10",24.73]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.3. Імуномодулюючі засоби","19.3.2. Інтерферони",null,null,null,"Інтерферон альфа-2b (Interferon alfa-2b) [П] [ПМД]","(див. п. 18.1.2.1.1. розділу \"ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ\")",null,"Альфарекін®, Лаферон-ФармБіотек, Інтробіон: в комплексній терапії дорослих та дітей при: вірусних гепатитах В і С; г. вірусних, бактеріальних і змішаних інфекціях, в т.ч. у новонароджених; г. і хр. септичних захворюваннях вірусної і бактеріальної природи;","парентерально - 2 млн ОД.","ЛАФЕРОБІОН®","ПрАТ \"БІОФАРМА\"/ТОВ \"ФЗ \"БІОФАРМА\", Україна/Україна","ліоф. д/р-ну д/ін'єк. у фл. в бл.","3000000 МО","№5х2",26.43]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.3. Імуномодулюючі засоби","19.3.2. Інтерферони",null,null,null,"Інтерферон альфа-2b (Interferon alfa-2b) [П] [ПМД]","(див. п. 18.1.2.1.1. розділу \"ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ\")",null,"Альфарекін®, Лаферон-ФармБіотек, Інтробіон: в комплексній терапії дорослих та дітей при: вірусних гепатитах В і С; г. вірусних, бактеріальних і змішаних інфекціях, в т.ч. у новонароджених; г. і хр. септичних захворюваннях вірусної і бактеріальної природи;","парентерально - 2 млн ОД.","ЛАФЕРОБІОН®","ПрАТ \"БІОФАРМА\"/ТОВ \"ФЗ \"БІОФАРМА\", Україна/Україна","ліоф. д/р-ну д/ін'єк. в амп. у пач. з розч.","5000000МО, 9000000МО","№5, №10; №1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.3. Імуномодулюючі засоби","19.3.2. Інтерферони",null,null,null,"Інтерферон альфа-2b (Interferon alfa-2b) [П] [ПМД]","(див. п. 18.1.2.1.1. розділу \"ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ\")",null,"Альфарекін®, Лаферон-ФармБіотек, Інтробіон: в комплексній терапії дорослих та дітей при: вірусних гепатитах В і С; г. вірусних, бактеріальних і змішаних інфекціях, в т.ч. у новонароджених; г. і хр. септичних захворюваннях вірусної і бактеріальної природи;","парентерально - 2 млн ОД.","ЛАФЕРОБІОН®","ПрАТ \"БІОФАРМА\"/ТОВ \"ФЗ \"БІОФАРМА\", Україна/Україна","ліоф. д/р-ну д/ін'єк. в амп. у пач.","5000000 МО","№10",16.72]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.3. Імуномодулюючі засоби","19.3.2. Інтерферони",null,null,null,"Інтерферон альфа-2b (Interferon alfa-2b) [П] [ПМД]","(див. п. 18.1.2.1.1. розділу \"ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ\")",null,"Альфарекін®, Лаферон-ФармБіотек, Інтробіон: в комплексній терапії дорослих та дітей при: вірусних гепатитах В і С; г. вірусних, бактеріальних і змішаних інфекціях, в т.ч. у новонароджених; г. і хр. септичних захворюваннях вірусної і бактеріальної природи;","парентерально - 2 млн ОД.","ЛАФЕРОБІОН®","ПрАТ \"БІОФАРМА\"/ТОВ \"ФЗ \"БІОФАРМА\", Україна/Україна","ліоф. д/р-ну д/ін'єк. в амп. у пач.","5000000 МО","№5",17.68]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.3. Імуномодулюючі засоби","19.3.2. Інтерферони",null,null,null,"Інтерферон альфа-2b (Interferon alfa-2b) [П] [ПМД]","(див. п. 18.1.2.1.1. розділу \"ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ\")",null,"Альфарекін®, Лаферон-ФармБіотек, Інтробіон: в комплексній терапії дорослих та дітей при: вірусних гепатитах В і С; г. вірусних, бактеріальних і змішаних інфекціях, в т.ч. у новонароджених; г. і хр. септичних захворюваннях вірусної і бактеріальної природи;","парентерально - 2 млн ОД.","ЛАФЕРОБІОН®","ПрАТ \"БІОФАРМА\"/ТОВ \"ФЗ \"БІОФАРМА\", Україна/Україна","ліоф. д/р-ну д/ін'єк. в амп. у пач.","6000000 МО","№5",24.47]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.3. Імуномодулюючі засоби","19.3.2. Інтерферони",null,null,null,"Інтерферон альфа-2b (Interferon alfa-2b) [П] [ПМД]","(див. п. 18.1.2.1.1. розділу \"ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ\")",null,"Альфарекін®, Лаферон-ФармБіотек, Інтробіон: в комплексній терапії дорослих та дітей при: вірусних гепатитах В і С; г. вірусних, бактеріальних і змішаних інфекціях, в т.ч. у новонароджених; г. і хр. септичних захворюваннях вірусної і бактеріальної природи;","парентерально - 2 млн ОД.","ЛАФЕРОБІОН®","ПрАТ \"БІОФАРМА\"/ТОВ \"ФЗ \"БІОФАРМА\", Україна/Україна","ліоф. д/р-ну д/ін'єк. у фл. в в бл. з розч.","6000000 МО","№5х1",25.27]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.3. Імуномодулюючі засоби","19.3.2. Інтерферони",null,null,null,"Інтерферон альфа-2b (Interferon alfa-2b) [П] [ПМД]","(див. п. 18.1.2.1.1. розділу \"ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ\")",null,"Альфарекін®, Лаферон-ФармБіотек, Інтробіон: в комплексній терапії дорослих та дітей при: вірусних гепатитах В і С; г. вірусних, бактеріальних і змішаних інфекціях, в т.ч. у новонароджених; г. і хр. септичних захворюваннях вірусної і бактеріальної природи;","парентерально - 2 млн ОД.","ЛАФЕРОБІОН®","ПрАТ \"БІОФАРМА\"/ТОВ \"ФЗ \"БІОФАРМА\", Україна/Україна","ліоф. д/р-ну д/ін'єк. в амп. у пач.","6000000 МО","№3",25.67]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.3. Імуномодулюючі засоби","19.3.2. Інтерферони",null,null,null,"Інтерферон альфа-2b (Interferon alfa-2b) [П] [ПМД]","(див. п. 18.1.2.1.1. розділу \"ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ\")",null,"Альфарекін®, Лаферон-ФармБіотек, Інтробіон: в комплексній терапії дорослих та дітей при: вірусних гепатитах В і С; г. вірусних, бактеріальних і змішаних інфекціях, в т.ч. у новонароджених; г. і хр. септичних захворюваннях вірусної і бактеріальної природи;","парентерально - 2 млн ОД.","ЛАФЕРОБІОН®","ПрАТ \"БІОФАРМА\"/ТОВ \"ФЗ \"БІОФАРМА\", Україна/Україна","ліоф. д/р-ну д/ін'єк. в амп. у пач.","9000000 МО","№1",22]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.3. Імуномодулюючі засоби","19.3.2. Інтерферони",null,null,null,"Інтерферон альфа-2b (Interferon alfa-2b) [П] [ПМД]","(див. п. 18.1.2.1.1. розділу \"ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ\")",null,"Альфарекін®, Лаферон-ФармБіотек, Інтробіон: в комплексній терапії дорослих та дітей при: вірусних гепатитах В і С; г. вірусних, бактеріальних і змішаних інфекціях, в т.ч. у новонароджених; г. і хр. септичних захворюваннях вірусної і бактеріальної природи;","парентерально - 2 млн ОД.","ЛАФЕРОБІОН®","ПрАТ \"БІОФАРМА\"/ТОВ \"ФЗ \"БІОФАРМА\", Україна/Україна","ліоф. д/р-ну д/ін'єк. в амп. у пач.","18000000 МО","№1",25.67]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.3. Імуномодулюючі засоби","19.3.2. Інтерферони",null,null,null,"Інтерферон альфа-2b (Interferon alfa-2b) [П] [ПМД]","(див. п. 18.1.2.1.1. розділу \"ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ\")",null,"Альфарекін®, Лаферон-ФармБіотек, Інтробіон: в комплексній терапії дорослих та дітей при: вірусних гепатитах В і С; г. вірусних, бактеріальних і змішаних інфекціях, в т.ч. у новонароджених; г. і хр. септичних захворюваннях вірусної і бактеріальної природи;","парентерально - 2 млн ОД.","ЛАФЕРОБІОН®","ПрАТ \"БІОФАРМА\"/ТОВ \"ФЗ \"БІОФАРМА\", Україна/Україна","ліоф. д/р-ну д/ін'єк. у фл. з розч. в пач.","18000000 МО","№1",25.67]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.3. Імуномодулюючі засоби","19.3.2. Інтерферони",null,null,null,"Інтерферон альфа-2b (Interferon alfa-2b) [П] [ПМД]","(див. п. 18.1.2.1.1. розділу \"ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ\")",null,"Альфарекін®, Лаферон-ФармБіотек, Інтробіон: в комплексній терапії дорослих та дітей при: вірусних гепатитах В і С; г. вірусних, бактеріальних і змішаних інфекціях, в т.ч. у новонароджених; г. і хр. септичних захворюваннях вірусної і бактеріальної природи;","парентерально - 2 млн ОД.","Лаферон-ФармБіотек®","ТОВ \"Науково-виробнича компанія \"Інтерфармбіотек\", Україна","ліоф. д/р-ну д/ін'єк. у фл. з розч. та без","1млн МО, 3млн МО, 5млн МО, 6млн МО, 9млн МО, 18млн МО","№1, №5, №10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.3. Імуномодулюючі засоби","19.3.2. Інтерферони",null,null,null,"Інтерферон альфа-2b (Interferon alfa-2b) [П] [ПМД]","(див. п. 18.1.2.1.1. розділу \"ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ\")",null,"Альфарекін®, Лаферон-ФармБіотек, Інтробіон: в комплексній терапії дорослих та дітей при: вірусних гепатитах В і С; г. вірусних, бактеріальних і змішаних інфекціях, в т.ч. у новонароджених; г. і хр. септичних захворюваннях вірусної і бактеріальної природи;","парентерально - 2 млн ОД.","АЛЬФАРОНА","ТОВ \"НПП \"Фармаклон\", Російська Федерація","ліоф. д/р-ну д/ін'єк. у фл.","3000000 МО","№5, №10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.3. Імуномодулюючі засоби","19.3.2. Інтерферони",null,null,null,"Інтерферон альфа-2b (Interferon alfa-2b) [П] [ПМД]","(див. п. 18.1.2.1.1. розділу \"ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ\")",null,"Альфарекін®, Лаферон-ФармБіотек, Інтробіон: в комплексній терапії дорослих та дітей при: вірусних гепатитах В і С; г. вірусних, бактеріальних і змішаних інфекціях, в т.ч. у новонароджених; г. і хр. септичних захворюваннях вірусної і бактеріальної природи;","парентерально - 2 млн ОД.","ІНТРОН А®","Шерінг-Плау (Брінні) Компані/Шерінг-Плау Лабо Н.В., Ірландія/Бельгія","р-н д/ін'єк. у мультидоз. фл. та шпр.-руч.","18млн МО, 30млн МО, 60млн МО","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.3. Імуномодулюючі засоби","19.3.2. Інтерферони",null,null,null,"Інтерферон альфа-2b (Interferon alfa-2b) [П] [ПМД]","(див. п. 18.1.2.1.1. розділу \"ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ\")",null,"Альфарекін®, Лаферон-ФармБіотек, Інтробіон: в комплексній терапії дорослих та дітей при: вірусних гепатитах В і С; г. вірусних, бактеріальних і змішаних інфекціях, в т.ч. у новонароджених; г. і хр. септичних захворюваннях вірусної і бактеріальної природи;","парентерально - 2 млн ОД.","ІНТРОН А®","Шерінг-Плау (Брінні) Компані/Шерінг-Плау Лабо Н.В., Ірландія/Бельгія","р-н д/ін'єк. у мультидоз. фл.","25млн МО","№1",264.97,"26,50/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.3. Імуномодулюючі засоби","19.3.4. Глюкокортикостероїди",null,null,null,"Дексаметазон (Dexamethasone) * [П]","(див. п. 7.4.1. розділу \"ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"паліативне лікування лейкемії та лімфоми у дорослих; г. лейкемія у дітей; гіперкальціємія при злоякісних захворюваннях; набряк головного мозку внаслідок первинної чи метастатичної пухлини головного мозку БНФ."]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.3. Імуномодулюючі засоби","19.3.4. Глюкокортикостероїди",null,null,null,"Преднізолон (Prednisolone) * [П]","(див. п. 7.4.1. розділу \"ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"агранулоцитоз, хвороба Ходжкіна, мієломна хвороба, гострий лімфо- і мієлоїдний лейкоз ВООЗ БНФ , лімфогранулематоз, еритробластопенія; гіперкальціємія на фоні онкологічних захворювань, панмієлопатія, тромбоцитопенічна пурпура, вторинна тромбоцитопенія у д"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.3. Імуномодулюючі засоби","19.3.5. Вакцини, що застосовуються для профілактики і лікування злоякісних новоутворень",null,null,null,"БЦЖ-вакцина (BCG vaccine) * [П]","L03AX03","Імуностимулятори","лікування епітеліальних, неінвазивних форм раку сечового міхура (carcinoma urotheliale)БНФ та для профілактики рецидивів після оперативного втручанняБНФ епітеліального раку, обмеженого виключно слизовою оболонкою (неінвазивна папілярна карцинома) (Та); еп",null,"Онко БЦЖ 50, 100 Препарат для імунотерапії хворих на рак сечового міхура","\"БІОМЕД-ЛЮБЛІН\" Витвурня Суровіц і Щепйонек Спулка Акцийна, Польща","пор. д/пригот. сусп. д/введ. у сечов. міхур в амп. та фл. з розч.","50мг, 100мг","№1, №5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.3. Імуномодулюючі засоби","19.3.5. Вакцини, що застосовуються для профілактики і лікування злоякісних новоутворень",null,null,null,"БЦЖ-вакцина (BCG vaccine) * [П]","L03AX03","Імуностимулятори","лікування епітеліальних, неінвазивних форм раку сечового міхура (carcinoma urotheliale)БНФ та для профілактики рецидивів після оперативного втручанняБНФ епітеліального раку, обмеженого виключно слизовою оболонкою (неінвазивна папілярна карцинома) (Та); еп",null,"УРО-БЦЖ","медак ГмбХ (виробник, що відповідає за маркування, пакування та за випуск серії)/Білтховен Біолоджикалс Б.В. (виробник порошку)/Б. Браун Авітум АГ (виробник розчинника), Німеччина/Нідерланди/Німеччина","пор. д/сусп. д/інтравезик. застос. у фл. з розч.","від 2х108 до 3х109 КУО","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.4. Засоби супроводу, що застосовуються в онкології",{"$nulls":4},"Епоетин альфа (Epoetin alfa) [П]","В03ХА01","антианемічні препарати; еритропоетин","лікування симптоматичної анемії, пов’язаної з хр. НН у дорослих та дітей, які перебувають на ГД або ПД; лікування тяжкої анемії ниркового походження з клінічними с-ми, у дорослих пацієнтів із НН, які ще не проходили ГД; лікування анемії та зниження об’єму","парентерально - 1 тис ОД.","ЕПОБІОКРИН®/Epobiocrinum®","ПрАТ \"БІОФАРМА\"/ТОВ \"ФЗ \"БІОФАРМА\", Україна/Україна","р-н д/ін'єк. в амп. та фл.","1000МО, 2000МО, 4000МО, 10000МО","№6, №10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.4. Засоби супроводу, що застосовуються в онкології",{"$nulls":4},"Епоетин альфа (Epoetin alfa) [П]","В03ХА01","антианемічні препарати; еритропоетин","лікування симптоматичної анемії, пов’язаної з хр. НН у дорослих та дітей, які перебувають на ГД або ПД; лікування тяжкої анемії ниркового походження з клінічними с-ми, у дорослих пацієнтів із НН, які ще не проходили ГД; лікування анемії та зниження об’єму","парентерально - 1 тис ОД.","ЕПОБІОКРИН®/Epobiocrinum®","ПрАТ \"БІОФАРМА\"/ТОВ \"ФЗ \"БІОФАРМА\", Україна/Україна","р-н д/ін'єк. в амп.","1000 МО","№5",149.56]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.4. Засоби супроводу, що застосовуються в онкології",{"$nulls":4},"Епоетин альфа (Epoetin alfa) [П]","В03ХА01","антианемічні препарати; еритропоетин","лікування симптоматичної анемії, пов’язаної з хр. НН у дорослих та дітей, які перебувають на ГД або ПД; лікування тяжкої анемії ниркового походження з клінічними с-ми, у дорослих пацієнтів із НН, які ще не проходили ГД; лікування анемії та зниження об’єму","парентерально - 1 тис ОД.","ЕПОБІОКРИН®/Epobiocrinum®","ПрАТ \"БІОФАРМА\"/ТОВ \"ФЗ \"БІОФАРМА\", Україна/Україна","р-н д/ін'єк. у шпр.","1000 МО","№5",149.56]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.4. Засоби супроводу, що застосовуються в онкології",{"$nulls":4},"Епоетин альфа (Epoetin alfa) [П]","В03ХА01","антианемічні препарати; еритропоетин","лікування симптоматичної анемії, пов’язаної з хр. НН у дорослих та дітей, які перебувають на ГД або ПД; лікування тяжкої анемії ниркового походження з клінічними с-ми, у дорослих пацієнтів із НН, які ще не проходили ГД; лікування анемії та зниження об’єму","парентерально - 1 тис ОД.","ЕПОБІОКРИН®/Epobiocrinum®","ПрАТ \"БІОФАРМА\"/ТОВ \"ФЗ \"БІОФАРМА\", Україна/Україна","р-н д/ін'єк. в амп.","10000 МО","№5",70.3]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.4. Засоби супроводу, що застосовуються в онкології",{"$nulls":4},"Епоетин альфа (Epoetin alfa) [П]","В03ХА01","антианемічні препарати; еритропоетин","лікування симптоматичної анемії, пов’язаної з хр. НН у дорослих та дітей, які перебувають на ГД або ПД; лікування тяжкої анемії ниркового походження з клінічними с-ми, у дорослих пацієнтів із НН, які ще не проходили ГД; лікування анемії та зниження об’єму","парентерально - 1 тис ОД.","ЕПОБІОКРИН®/Epobiocrinum®","ПрАТ \"БІОФАРМА\"/ТОВ \"ФЗ \"БІОФАРМА\", Україна/Україна","р-н д/ін'єк. у шпр.","10000 МО","№5",70.3]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.4. Засоби супроводу, що застосовуються в онкології",{"$nulls":4},"Епоетин альфа (Epoetin alfa) [П]","В03ХА01","антианемічні препарати; еритропоетин","лікування симптоматичної анемії, пов’язаної з хр. НН у дорослих та дітей, які перебувають на ГД або ПД; лікування тяжкої анемії ниркового походження з клінічними с-ми, у дорослих пацієнтів із НН, які ще не проходили ГД; лікування анемії та зниження об’єму","парентерально - 1 тис ОД.","ЕПОБІОКРИН®/Epobiocrinum®","ПрАТ \"БІОФАРМА\"/ТОВ \"ФЗ \"БІОФАРМА\", Україна/Україна","р-н д/ін'єк. в амп.","4000 МО","№5",83.47]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.4. Засоби супроводу, що застосовуються в онкології",{"$nulls":4},"Епоетин альфа (Epoetin alfa) [П]","В03ХА01","антианемічні препарати; еритропоетин","лікування симптоматичної анемії, пов’язаної з хр. НН у дорослих та дітей, які перебувають на ГД або ПД; лікування тяжкої анемії ниркового походження з клінічними с-ми, у дорослих пацієнтів із НН, які ще не проходили ГД; лікування анемії та зниження об’єму","парентерально - 1 тис ОД.","ЕПОБІОКРИН®/Epobiocrinum®","ПрАТ \"БІОФАРМА\"/ТОВ \"ФЗ \"БІОФАРМА\", Україна/Україна","р-н д/ін'єк. у шпр.","4000 МО","№5",83.47]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.4. Засоби супроводу, що застосовуються в онкології",{"$nulls":4},"Епоетин альфа (Epoetin alfa) [П]","В03ХА01","антианемічні препарати; еритропоетин","лікування симптоматичної анемії, пов’язаної з хр. НН у дорослих та дітей, які перебувають на ГД або ПД; лікування тяжкої анемії ниркового походження з клінічними с-ми, у дорослих пацієнтів із НН, які ще не проходили ГД; лікування анемії та зниження об’єму","парентерально - 1 тис ОД.","ЕПОБІОКРИН®/Epobiocrinum®","ПрАТ \"БІОФАРМА\"/ТОВ \"ФЗ \"БІОФАРМА\", Україна/Україна","р-н д/ін'єк. в амп.","2000 МО","№5",86.92]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.4. Засоби супроводу, що застосовуються в онкології",{"$nulls":4},"Епоетин альфа (Epoetin alfa) [П]","В03ХА01","антианемічні препарати; еритропоетин","лікування симптоматичної анемії, пов’язаної з хр. НН у дорослих та дітей, які перебувають на ГД або ПД; лікування тяжкої анемії ниркового походження з клінічними с-ми, у дорослих пацієнтів із НН, які ще не проходили ГД; лікування анемії та зниження об’єму","парентерально - 1 тис ОД.","ЕПОБІОКРИН®/Epobiocrinum®","ПрАТ \"БІОФАРМА\"/ТОВ \"ФЗ \"БІОФАРМА\", Україна/Україна","р-н д/ін'єк. у шпр.","2000 МО","№5",86.92]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.4. Засоби супроводу, що застосовуються в онкології",{"$nulls":4},"Епоетин альфа (Epoetin alfa) [П]","В03ХА01","антианемічні препарати; еритропоетин","лікування симптоматичної анемії, пов’язаної з хр. НН у дорослих та дітей, які перебувають на ГД або ПД; лікування тяжкої анемії ниркового походження з клінічними с-ми, у дорослих пацієнтів із НН, які ще не проходили ГД; лікування анемії та зниження об’єму","парентерально - 1 тис ОД.","ЕПОВІТАН® (ЕРИТРОПОЕТИН РЕКОМБІНАНТНИЙ ЛЮДИНИ)","ПАТ \"Фармак\"спільно з \"LG Life Sciences, Ltd.\", Корея, Україна/Корея","р-н д/ін'єк. у шпр.","10000 МО","№6","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.4. Засоби супроводу, що застосовуються в онкології",{"$nulls":4},"Епоетин альфа (Epoetin alfa) [П]","В03ХА01","антианемічні препарати; еритропоетин","лікування симптоматичної анемії, пов’язаної з хр. НН у дорослих та дітей, які перебувають на ГД або ПД; лікування тяжкої анемії ниркового походження з клінічними с-ми, у дорослих пацієнтів із НН, які ще не проходили ГД; лікування анемії та зниження об’єму","парентерально - 1 тис ОД.","ЕПОВІТАН® (ЕРИТРОПОЕТИН РЕКОМБІНАНТНИЙ ЛЮДИНИ)","ПАТ \"Фармак\"спільно з \"LG Life Sciences, Ltd.\", Корея, Україна/Корея","р-н д/ін'єк. у шпр.","2000 МО","№6",132.74]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.4. Засоби супроводу, що застосовуються в онкології",{"$nulls":4},"Епоетин альфа (Epoetin alfa) [П]","В03ХА01","антианемічні препарати; еритропоетин","лікування симптоматичної анемії, пов’язаної з хр. НН у дорослих та дітей, які перебувають на ГД або ПД; лікування тяжкої анемії ниркового походження з клінічними с-ми, у дорослих пацієнтів із НН, які ще не проходили ГД; лікування анемії та зниження об’єму","парентерально - 1 тис ОД.","ЕПОВІТАН® (ЕРИТРОПОЕТИН РЕКОМБІНАНТНИЙ ЛЮДИНИ)","ПАТ \"Фармак\"спільно з \"LG Life Sciences, Ltd.\", Корея, Україна/Корея","р-н д/ін'єк. у шпр.","4000 МО","№6",132.74]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.4. Засоби супроводу, що застосовуються в онкології",{"$nulls":4},"Епоетин альфа (Epoetin alfa) [П]","В03ХА01","антианемічні препарати; еритропоетин","лікування симптоматичної анемії, пов’язаної з хр. НН у дорослих та дітей, які перебувають на ГД або ПД; лікування тяжкої анемії ниркового походження з клінічними с-ми, у дорослих пацієнтів із НН, які ще не проходили ГД; лікування анемії та зниження об’єму","парентерально - 1 тис ОД.","ЕПОВІТАН® (ЕРИТРОПОЕТИН РЕКОМБІНАНТНИЙ ЛЮДИНИ)","ПАТ \"Фармак\"спільно з \"LG Life Sciences, Ltd.\", Корея, Україна/Корея","р-н д/ін'єк. у шпр.","10000 МО","№5",133.54]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.4. Засоби супроводу, що застосовуються в онкології",{"$nulls":4},"Епоетин альфа (Epoetin alfa) [П]","В03ХА01","антианемічні препарати; еритропоетин","лікування симптоматичної анемії, пов’язаної з хр. НН у дорослих та дітей, які перебувають на ГД або ПД; лікування тяжкої анемії ниркового походження з клінічними с-ми, у дорослих пацієнтів із НН, які ще не проходили ГД; лікування анемії та зниження об’єму","парентерально - 1 тис ОД.","ЕПОВІТАН® AF Еритропоетин людини рекомбінантний","ПАТ \"Фармак\" (пакування із форми in bulk фірми-виробника ЕлДжі Лайф Сайенсіс, Лтд., Корея), Україна","р-н д/ін’єк. у шпр.","2000МО/0,5мл","№6",135]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.4. Засоби супроводу, що застосовуються в онкології",{"$nulls":4},"Епоетин альфа (Epoetin alfa) [П]","В03ХА01","антианемічні препарати; еритропоетин","лікування симптоматичної анемії, пов’язаної з хр. НН у дорослих та дітей, які перебувають на ГД або ПД; лікування тяжкої анемії ниркового походження з клінічними с-ми, у дорослих пацієнтів із НН, які ще не проходили ГД; лікування анемії та зниження об’єму","парентерально - 1 тис ОД.","ЕПОВІТАН® AF Еритропоетин людини рекомбінантний","ПАТ \"Фармак\" (пакування із форми in bulk фірми-виробника ЕлДжі Лайф Сайенсіс, Лтд., Корея), Україна","р-н д/ін’єк. у шпр.","4000МО/0,4мл","№6",132.74]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.4. Засоби супроводу, що застосовуються в онкології",{"$nulls":4},"Епоетин альфа (Epoetin alfa) [П]","В03ХА01","антианемічні препарати; еритропоетин","лікування симптоматичної анемії, пов’язаної з хр. НН у дорослих та дітей, які перебувають на ГД або ПД; лікування тяжкої анемії ниркового походження з клінічними с-ми, у дорослих пацієнтів із НН, які ще не проходили ГД; лікування анемії та зниження об’єму","парентерально - 1 тис ОД.","ЕПОВІТАН® AF Еритропоетин людини рекомбінантний","ПАТ \"Фармак\" (пакування із форми in bulk фірми-виробника ЕлДжі Лайф Сайенсіс, Лтд., Корея), Україна","р-н д/ін’єк. у шпр.","10000 МО/мл","№5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.4. Засоби супроводу, що застосовуються в онкології",{"$nulls":4},"Епоетин альфа (Epoetin alfa) [П]","В03ХА01","антианемічні препарати; еритропоетин","лікування симптоматичної анемії, пов’язаної з хр. НН у дорослих та дітей, які перебувають на ГД або ПД; лікування тяжкої анемії ниркового походження з клінічними с-ми, у дорослих пацієнтів із НН, які ще не проходили ГД; лікування анемії та зниження об’єму","парентерально - 1 тис ОД.","Епоетин-Фармекс Еритропоетин (епоетин-альфа) людини рекомбінантний","ТОВ \"Фармекс Груп\" (із \"in bulk\" виробництва \"Center of Molecular Immunology\", Куба), Україна","р-н д/ін'єк. у фл.","2000 МО/мл","№5",75]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.4. Засоби супроводу, що застосовуються в онкології",{"$nulls":4},"Епоетин альфа (Epoetin alfa) [П]","В03ХА01","антианемічні препарати; еритропоетин","лікування симптоматичної анемії, пов’язаної з хр. НН у дорослих та дітей, які перебувають на ГД або ПД; лікування тяжкої анемії ниркового походження з клінічними с-ми, у дорослих пацієнтів із НН, які ще не проходили ГД; лікування анемії та зниження об’єму","парентерально - 1 тис ОД.","Епоетин-Фармекс Еритропоетин (епоетин-альфа) людини рекомбінантний","ТОВ \"Фармекс Груп\" (із \"in bulk\" виробництва \"Center of Molecular Immunology\", Куба), Україна","р-н д/ін'єк. у фл.","4000 МО/мл","№5",78]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.4. Засоби супроводу, що застосовуються в онкології",{"$nulls":4},"Епоетин альфа (Epoetin alfa) [П]","В03ХА01","антианемічні препарати; еритропоетин","лікування симптоматичної анемії, пов’язаної з хр. НН у дорослих та дітей, які перебувають на ГД або ПД; лікування тяжкої анемії ниркового походження з клінічними с-ми, у дорослих пацієнтів із НН, які ще не проходили ГД; лікування анемії та зниження об’єму","парентерально - 1 тис ОД.","Епоетин-Фармекс Еритропоетин (епоетин-альфа) людини рекомбінантний","ТОВ \"Фармекс Груп\" (із \"in bulk\" виробництва \"Center of Molecular Immunology\", Куба), Україна","р-н д/ін'єк. у фл.","10000 МО/мл","№5",58.5]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.4. Засоби супроводу, що застосовуються в онкології",{"$nulls":4},"Епоетин альфа (Epoetin alfa) [П]","В03ХА01","антианемічні препарати; еритропоетин","лікування симптоматичної анемії, пов’язаної з хр. НН у дорослих та дітей, які перебувають на ГД або ПД; лікування тяжкої анемії ниркового походження з клінічними с-ми, у дорослих пацієнтів із НН, які ще не проходили ГД; лікування анемії та зниження об’єму","парентерально - 1 тис ОД.","БІНОКРИТ®","Сандоз ГмбХ (відповідальний за випуск серії)/Ай Ді Ті Біологіка ГмбХ (відповідальний за виробництво, пакування, контроль серії)/ГП Гренцах Продакшнз ГмбХ (відповідальний за вторинну упаковку), Австрія/Німеччина/Німеччина","р-ну д/ін’єк. у шпр. по 0,4мл, 0,6м, 0,8мл, 1мл в конт. бл/уп.","84 мкг/мл","№1х1, №3х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.4. Засоби супроводу, що застосовуються в онкології",{"$nulls":4},"Епоетин альфа (Epoetin alfa) [П]","В03ХА01","антианемічні препарати; еритропоетин","лікування симптоматичної анемії, пов’язаної з хр. НН у дорослих та дітей, які перебувають на ГД або ПД; лікування тяжкої анемії ниркового походження з клінічними с-ми, у дорослих пацієнтів із НН, які ще не проходили ГД; лікування анемії та зниження об’єму","парентерально - 1 тис ОД.","БІНОКРИТ®","Сандоз ГмбХ (відповідальний за випуск серії)/Ай Ді Ті Біологіка ГмбХ (відповідальний за виробництво, пакування, контроль серії)/ГП Гренцах Продакшнз ГмбХ (відповідальний за вторинну упаковку), Австрія/Німеччина/Німеччина","р-ну д/ін’єк. у шпр. по 0,5мл в конт. бл/уп.","16,8 мкг/мл (2000MO)","№3х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.4. Засоби супроводу, що застосовуються в онкології",{"$nulls":4},"Епоетин альфа (Epoetin alfa) [П]","В03ХА01","антианемічні препарати; еритропоетин","лікування симптоматичної анемії, пов’язаної з хр. НН у дорослих та дітей, які перебувають на ГД або ПД; лікування тяжкої анемії ниркового походження з клінічними с-ми, у дорослих пацієнтів із НН, які ще не проходили ГД; лікування анемії та зниження об’єму","парентерально - 1 тис ОД.","БІНОКРИТ®","Сандоз ГмбХ (відповідальний за випуск серії)/Ай Ді Ті Біологіка ГмбХ (відповідальний за виробництво, пакування, контроль серії)/ГП Гренцах Продакшнз ГмбХ (відповідальний за вторинну упаковку), Австрія/Німеччина/Німеччина","р-ну д/ін’єк. у шпр. по 1мл в конт. бл/уп.","16,8 мкг/мл (2000MO)","№3х2",276.19,"22,10/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.4. Засоби супроводу, що застосовуються в онкології",{"$nulls":4},"Епоетин альфа (Epoetin alfa) [П]","В03ХА01","антианемічні препарати; еритропоетин","лікування симптоматичної анемії, пов’язаної з хр. НН у дорослих та дітей, які перебувають на ГД або ПД; лікування тяжкої анемії ниркового походження з клінічними с-ми, у дорослих пацієнтів із НН, які ще не проходили ГД; лікування анемії та зниження об’єму","парентерально - 1 тис ОД.","БІНОКРИТ®","Сандоз ГмбХ (відповідальний за випуск серії)/Ай Ді Ті Біологіка ГмбХ (відповідальний за виробництво, пакування, контроль серії)/ГП Гренцах Продакшнз ГмбХ (відповідальний за вторинну упаковку), Австрія/Німеччина/Німеччина","р-ну д/ін’єк. у шпр. по 0,5мл, 0,75мл, 1мл в конт. бл/уп.","336 мкг/мл (40000МО)","№1х1, №3х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.4. Засоби супроводу, що застосовуються в онкології",{"$nulls":4},"Епоетин альфа (Epoetin alfa) [П]","В03ХА01","антианемічні препарати; еритропоетин","лікування симптоматичної анемії, пов’язаної з хр. НН у дорослих та дітей, які перебувають на ГД або ПД; лікування тяжкої анемії ниркового походження з клінічними с-ми, у дорослих пацієнтів із НН, які ще не проходили ГД; лікування анемії та зниження об’єму","парентерально - 1 тис ОД.","БІНОКРИТ®","Сандоз ГмбХ (відповідальний за випуск серії)/Ай Ді Ті Біологіка ГмбХ (відповідальний за виробництво, пакування, контроль серії)/ГП Гренцах Продакшнз ГмбХ (відповідальний за вторинну упаковку), Австрія/Німеччина/Німеччина","р-ну д/ін’єк. у шпр. по 1мл в конт. бл/уп.","336 мкг/мл (40000МО)","№1х1",229.24,"22,10/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.4. Засоби супроводу, що застосовуються в онкології",{"$nulls":4},"Епоетин альфа (Epoetin alfa) [П]","В03ХА01","антианемічні препарати; еритропоетин","лікування симптоматичної анемії, пов’язаної з хр. НН у дорослих та дітей, які перебувають на ГД або ПД; лікування тяжкої анемії ниркового походження з клінічними с-ми, у дорослих пацієнтів із НН, які ще не проходили ГД; лікування анемії та зниження об’єму","парентерально - 1 тис ОД.","ГЕМАКС еритропоетин альфа рекомбінантний людини","Біо Сідус С.А., Аргентина","ліоф. д/р-ну д/і'єкц. у фл.","1000 МО","№1",269.25,"26,82/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.4. Засоби супроводу, що застосовуються в онкології",{"$nulls":4},"Епоетин альфа (Epoetin alfa) [П]","В03ХА01","антианемічні препарати; еритропоетин","лікування симптоматичної анемії, пов’язаної з хр. НН у дорослих та дітей, які перебувають на ГД або ПД; лікування тяжкої анемії ниркового походження з клінічними с-ми, у дорослих пацієнтів із НН, які ще не проходили ГД; лікування анемії та зниження об’єму","парентерально - 1 тис ОД.","ГЕМАКС еритропоетин альфа рекомбінантний людини","Біо Сідус С.А., Аргентина","ліоф. д/р-ну д/і'єкц. у фл.","2000 МО","№1",239.49,"26,82/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.4. Засоби супроводу, що застосовуються в онкології",{"$nulls":4},"Епоетин альфа (Epoetin alfa) [П]","В03ХА01","антианемічні препарати; еритропоетин","лікування симптоматичної анемії, пов’язаної з хр. НН у дорослих та дітей, які перебувають на ГД або ПД; лікування тяжкої анемії ниркового походження з клінічними с-ми, у дорослих пацієнтів із НН, які ще не проходили ГД; лікування анемії та зниження об’єму","парентерально - 1 тис ОД.","ГЕМАКС еритропоетин альфа рекомбінантний людини","Біо Сідус С.А., Аргентина","ліоф. д/р-ну д/і'єкц. у фл.","3000 МО","№1",180.22,"26,82/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.4. Засоби супроводу, що застосовуються в онкології",{"$nulls":4},"Епоетин альфа (Epoetin alfa) [П]","В03ХА01","антианемічні препарати; еритропоетин","лікування симптоматичної анемії, пов’язаної з хр. НН у дорослих та дітей, які перебувають на ГД або ПД; лікування тяжкої анемії ниркового походження з клінічними с-ми, у дорослих пацієнтів із НН, які ще не проходили ГД; лікування анемії та зниження об’єму","парентерально - 1 тис ОД.","ГЕМАКС еритропоетин альфа рекомбінантний людини","Біо Сідус С.А., Аргентина","ліоф. д/р-ну д/і'єкц. у фл.","4000 МО","№1",191.08,"26,82/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.4. Засоби супроводу, що застосовуються в онкології",{"$nulls":4},"Епоетин альфа (Epoetin alfa) [П]","В03ХА01","антианемічні препарати; еритропоетин","лікування симптоматичної анемії, пов’язаної з хр. НН у дорослих та дітей, які перебувають на ГД або ПД; лікування тяжкої анемії ниркового походження з клінічними с-ми, у дорослих пацієнтів із НН, які ще не проходили ГД; лікування анемії та зниження об’єму","парентерально - 1 тис ОД.","ГЕМАКС еритропоетин альфа рекомбінантний людини","Біо Сідус С.А., Аргентина","ліоф. д/р-ну д/і'єкц. у фл.","10000 МО","№1",201.14,"26,82/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.4. Засоби супроводу, що застосовуються в онкології",{"$nulls":4},"Епоетин альфа (Epoetin alfa) [П]","В03ХА01","антианемічні препарати; еритропоетин","лікування симптоматичної анемії, пов’язаної з хр. НН у дорослих та дітей, які перебувають на ГД або ПД; лікування тяжкої анемії ниркового походження з клінічними с-ми, у дорослих пацієнтів із НН, які ще не проходили ГД; лікування анемії та зниження об’єму","парентерально - 1 тис ОД.","ГЕМАКС еритропоетин альфа рекомбінантний людини","Біо Сідус С.А., Аргентина","ліоф. д/р-ну д/і'єкц. у фл.","20000 МО","№1",170.3,"26,82/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.4. Засоби супроводу, що застосовуються в онкології",{"$nulls":4},"Епоетин альфа (Epoetin alfa) [П]","В03ХА01","антианемічні препарати; еритропоетин","лікування симптоматичної анемії, пов’язаної з хр. НН у дорослих та дітей, які перебувають на ГД або ПД; лікування тяжкої анемії ниркового походження з клінічними с-ми, у дорослих пацієнтів із НН, які ще не проходили ГД; лікування анемії та зниження об’єму","парентерально - 1 тис ОД.","ГЕМАКС еритропоетин альфа рекомбінантний людини","Біо Сідус С.А., Аргентина","ліоф. д/р-ну д/і'єкц. у фл.","40000 МО","№1",167.61,"26,82/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.4. Засоби супроводу, що застосовуються в онкології",{"$nulls":4},"Епоетин альфа (Epoetin alfa) [П]","В03ХА01","антианемічні препарати; еритропоетин","лікування симптоматичної анемії, пов’язаної з хр. НН у дорослих та дітей, які перебувають на ГД або ПД; лікування тяжкої анемії ниркового походження з клінічними с-ми, у дорослих пацієнтів із НН, які ще не проходили ГД; лікування анемії та зниження об’єму","парентерально - 1 тис ОД.","ЕПРЕКС","Сілаг АГ, Швейцарія","р-н д/ін'єк. у шпр. із зах. пристр. Protecs™","2000ОД/0,5мл","№6",211.48,"24,79/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.4. Засоби супроводу, що застосовуються в онкології",{"$nulls":4},"Епоетин альфа (Epoetin alfa) [П]","В03ХА01","антианемічні препарати; еритропоетин","лікування симптоматичної анемії, пов’язаної з хр. НН у дорослих та дітей, які перебувають на ГД або ПД; лікування тяжкої анемії ниркового походження з клінічними с-ми, у дорослих пацієнтів із НН, які ще не проходили ГД; лікування анемії та зниження об’єму","парентерально - 1 тис ОД.","ЕПРЕКС","Сілаг АГ, Швейцарія","р-н д/ін'єк. у шпр. із зах. пристр. Protecs™","40000 ОД/мл","№6",176.68,"24,79/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.4. Засоби супроводу, що застосовуються в онкології",{"$nulls":4},"Епоетин бета (Epoetin beta) [П]","B03XA01","антианемічні препарати","симптоматична анемія у хворих із хр. НН; профілактика анемії у недоношених новонароджених, які народилися з масою тіла 750-1500 г до 34-го тижня вагітності; симптоматична анемія у хворих із солідними та гематологічними немієлоїдними злоякісними пухлинами,","парентерально - 1 тис ОД.","РЕКОРМОН®","Рош Діагностикс ГмбХ (виробництво нерозфасованої продукції, вторинне пакування, випробування контролю якості, випуск серії)/Веттер Фарма-Фертигунг ГмбХ і Ко КГ (виробництво нерозфасованої продукції)/Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд (випробування контролю якості), Н","р-н д/ін'єк. у шпр.-тюб. з 3гол. 27G1/2 в конт. чар/уп.","2000МО/0,3мл","№3х2",115.72,"21,01/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.4. Засоби супроводу, що застосовуються в онкології",{"$nulls":4},"Епоетин бета (Epoetin beta) [П]","B03XA01","антианемічні препарати","симптоматична анемія у хворих із хр. НН; профілактика анемії у недоношених новонароджених, які народилися з масою тіла 750-1500 г до 34-го тижня вагітності; симптоматична анемія у хворих із солідними та гематологічними немієлоїдними злоякісними пухлинами,","парентерально - 1 тис ОД.","РЕКОРМОН®","Рош Діагностикс ГмбХ (виробництво нерозфасованої продукції, вторинне пакування, випробування контролю якості, випуск серії)/Веттер Фарма-Фертигунг ГмбХ і Ко КГ (виробництво нерозфасованої продукції)/Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд (випробування контролю якості), Ні","р-н д/ін'єк. у шпр. з голк. 27G1/2","2000МО/0,3мл, 30000МО/0,6мл","№6, №4","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.4. Засоби супроводу, що застосовуються в онкології",{"$nulls":4},"Епоетин бета (Epoetin beta) [П]","B03XA01","антианемічні препарати","симптоматична анемія у хворих із хр. НН; профілактика анемії у недоношених новонароджених, які народилися з масою тіла 750-1500 г до 34-го тижня вагітності; симптоматична анемія у хворих із солідними та гематологічними немієлоїдними злоякісними пухлинами,","парентерально - 1 тис ОД.","РЕКОРМОН®","Рош Діагностикс ГмбХ (виробництво нерозфасованої продукції, вторинне пакування, випробування контролю якості, випуск серії)/Веттер Фарма-Фертигунг ГмбХ і Ко КГ (виробництво нерозфасованої продукції)/Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд (випробування контролю якості), Н","р-н д/ін'єк. у шпр.-тюб. з 3гол. 27G1/2 в конт. чар/уп.","5000МО/0,3мл","№3х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.4. Засоби супроводу, що застосовуються в онкології",{"$nulls":4},"Епоетин бета (Epoetin beta) [П]","B03XA01","антианемічні препарати","симптоматична анемія у хворих із хр. НН; профілактика анемії у недоношених новонароджених, які народилися з масою тіла 750-1500 г до 34-го тижня вагітності; симптоматична анемія у хворих із солідними та гематологічними немієлоїдними злоякісними пухлинами,","парентерально - 1 тис ОД.","РЕКОРМОН®","Рош Діагностикс ГмбХ (виробництво нерозфасованої продукції, вторинне пакування, випробування контролю якості, випуск серії)/Веттер Фарма-Фертигунг ГмбХ і Ко КГ (виробництво нерозфасованої продукції)/Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд (випробування контролю якості), Н","р-н д/ін'єк. у шпр.-тюб. з голк. 27G1/2 в конт. чар/уп.","30000МО/0,6мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.4. Засоби супроводу, що застосовуються в онкології",{"$nulls":4},"Епоетин бета (Epoetin beta) [П]","B03XA01","антианемічні препарати","симптоматична анемія у хворих із хр. НН; профілактика анемії у недоношених новонароджених, які народилися з масою тіла 750-1500 г до 34-го тижня вагітності; симптоматична анемія у хворих із солідними та гематологічними немієлоїдними злоякісними пухлинами,","парентерально - 1 тис ОД.","РЕКОРМОН®","Рош Діагностикс ГмбХ (виробництво нерозфасованої продукції, вторинне пакування, випробування контролю якості, випуск серії)/Веттер Фарма-Фертигунг ГмбХ і Ко КГ (виробництво нерозфасованої продукції)/Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд (випробування контролю якості), Н","р-н д/ін'єк. у шпр.-тюб. з голк. 27G1/2 в конт. чар/уп.","30000МО/0,6мл","№4",138.22,"20,70/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.4. Засоби супроводу, що застосовуються в онкології",{"$nulls":4},"Кальцію фолінат (Calcium folinate) * [П]","V03AF03","засоби, що застосовуються для усунення токсичних ефектів протипухлинної терапії","захисний засіб для профілактики токсичної дії метотрексату при його застосуванні у середніх і високих дозах; антидот при передозуванні та інтоксикації метотрексатом та іншими антагоністами фолієвої к-ти; у складі комбінованої цитотоксичної терапії з 5-фто","парентерально - 60 мг.","КАЛЬЦІЮ ФОЛІНАТ","АТ \"Лекхім-Харків\", Україна","р-н д/ін'єк. по 3мл, 5мл в амп. у пач.","10 мг/мл","№5, №100","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.4. Засоби супроводу, що застосовуються в онкології",{"$nulls":4},"Кальцію фолінат (Calcium folinate) * [П]","V03AF03","засоби, що застосовуються для усунення токсичних ефектів протипухлинної терапії","захисний засіб для профілактики токсичної дії метотрексату при його застосуванні у середніх і високих дозах; антидот при передозуванні та інтоксикації метотрексатом та іншими антагоністами фолієвої к-ти; у складі комбінованої цитотоксичної терапії з 5-фто","парентерально - 60 мг.","КАЛЬЦІЮ ФОЛІНАТ","АТ \"Лекхім-Харків\", Україна","р-н д/ін'єк. по 5мл в амп. у бл.","10 мг/мл","№5х1",198.62]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.4. Засоби супроводу, що застосовуються в онкології",{"$nulls":4},"Кальцію фолінат (Calcium folinate) * [П]","V03AF03","засоби, що застосовуються для усунення токсичних ефектів протипухлинної терапії","захисний засіб для профілактики токсичної дії метотрексату при його застосуванні у середніх і високих дозах; антидот при передозуванні та інтоксикації метотрексатом та іншими антагоністами фолієвої к-ти; у складі комбінованої цитотоксичної терапії з 5-фто","парентерально - 60 мг.","КАЛЬЦІЮ ФОЛІНАТ","АТ \"Лекхім-Харків\", Україна","р-н д/ін'єк. по 3мл в амп. у бл.","10 мг/мл","№5х1",228.8]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.4. Засоби супроводу, що застосовуються в онкології",{"$nulls":4},"Кальцію фолінат (Calcium folinate) * [П]","V03AF03","засоби, що застосовуються для усунення токсичних ефектів протипухлинної терапії","захисний засіб для профілактики токсичної дії метотрексату при його застосуванні у середніх і високих дозах; антидот при передозуванні та інтоксикації метотрексатом та іншими антагоністами фолієвої к-ти; у складі комбінованої цитотоксичної терапії з 5-фто","парентерально - 60 мг.","КАЛЬЦІУМФОЛІНАТ \"ЕБЕВЕ\"","ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Австрія","р-н д/ін'єк. по 10мл в амп.","10 мг/мл","№5",204.79,"22,92/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.4. Засоби супроводу, що застосовуються в онкології",{"$nulls":4},"Кальцію фолінат (Calcium folinate) * [П]","V03AF03","засоби, що застосовуються для усунення токсичних ефектів протипухлинної терапії","захисний засіб для профілактики токсичної дії метотрексату при його застосуванні у середніх і високих дозах; антидот при передозуванні та інтоксикації метотрексатом та іншими антагоністами фолієвої к-ти; у складі комбінованої цитотоксичної терапії з 5-фто","парентерально - 60 мг.","КАЛЬЦІУМФОЛІНАТ \"ЕБЕВЕ\"","ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Австрія","р-н д/ін'єк. по 5мл в амп.","10 мг/мл","№5",266.23,"22,92/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.4. Засоби супроводу, що застосовуються в онкології",{"$nulls":4},"Кальцію фолінат (Calcium folinate) * [П]","V03AF03","засоби, що застосовуються для усунення токсичних ефектів протипухлинної терапії","захисний засіб для профілактики токсичної дії метотрексату при його застосуванні у середніх і високих дозах; антидот при передозуванні та інтоксикації метотрексатом та іншими антагоністами фолієвої к-ти; у складі комбінованої цитотоксичної терапії з 5-фто","парентерально - 60 мг.","КАЛЬЦІУМФОЛІНАТ \"ЕБЕВЕ\"","ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Австрія","р-н д/ін'єк. по 3мл в амп.","10 мг/мл","№5",273.06,"22,92/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.4. Засоби супроводу, що застосовуються в онкології",{"$nulls":4},"Кальцію фолінат (Calcium folinate) * [П]","V03AF03","засоби, що застосовуються для усунення токсичних ефектів протипухлинної терапії","захисний засіб для профілактики токсичної дії метотрексату при його застосуванні у середніх і високих дозах; антидот при передозуванні та інтоксикації метотрексатом та іншими антагоністами фолієвої к-ти; у складі комбінованої цитотоксичної терапії з 5-фто","парентерально - 60 мг.","КАЛЬЦІУМФОЛІНАТ \"ЕБЕВЕ\"","ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Австрія","р-н д/ін'єк. по 10мл, 20мл у фл.","10 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.4. Засоби супроводу, що застосовуються в онкології",{"$nulls":4},"Кальцію фолінат (Calcium folinate) * [П]","V03AF03","засоби, що застосовуються для усунення токсичних ефектів протипухлинної терапії","захисний засіб для профілактики токсичної дії метотрексату при його застосуванні у середніх і високих дозах; антидот при передозуванні та інтоксикації метотрексатом та іншими антагоністами фолієвої к-ти; у складі комбінованої цитотоксичної терапії з 5-фто","парентерально - 60 мг.","КАЛЬЦІЮ ФОЛІНАТ - ВІСТА","Хаупт Фарма Вольфратсхаузен ГмбХ, Німеччина","р-н д/ін`єк. по 10мл у фл.","10 мг/мл","№1",180,"24,81/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.4. Засоби супроводу, що застосовуються в онкології",{"$nulls":4},"Кальцію фолінат (Calcium folinate) * [П]","V03AF03","засоби, що застосовуються для усунення токсичних ефектів протипухлинної терапії","захисний засіб для профілактики токсичної дії метотрексату при його застосуванні у середніх і високих дозах; антидот при передозуванні та інтоксикації метотрексатом та іншими антагоністами фолієвої к-ти; у складі комбінованої цитотоксичної терапії з 5-фто","парентерально - 60 мг.","КАЛЬЦІЮ ФОЛІНАТ - ВІСТА","Хаупт Фарма Вольфратсхаузен ГмбХ, Німеччина","р-н д/ін`єк. по 5мл у фл.","10 мг/мл","№1",204,"24,81/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.4. Засоби супроводу, що застосовуються в онкології",{"$nulls":4},"Кальцію фолінат (Calcium folinate) * [П]","V03AF03","засоби, що застосовуються для усунення токсичних ефектів протипухлинної терапії","захисний засіб для профілактики токсичної дії метотрексату при його застосуванні у середніх і високих дозах; антидот при передозуванні та інтоксикації метотрексатом та іншими антагоністами фолієвої к-ти; у складі комбінованої цитотоксичної терапії з 5-фто","парентерально - 60 мг.","ЛЕЙКОВОРИН-ТЕВА","АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Угорщина","р-н д/ін'єк. по 10мл у фл.","10 мг/мл","№1",142.43,"22,02/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.4. Засоби супроводу, що застосовуються в онкології",{"$nulls":4},"Кальцію фолінат (Calcium folinate) * [П]","V03AF03","засоби, що застосовуються для усунення токсичних ефектів протипухлинної терапії","захисний засіб для профілактики токсичної дії метотрексату при його застосуванні у середніх і високих дозах; антидот при передозуванні та інтоксикації метотрексатом та іншими антагоністами фолієвої к-ти; у складі комбінованої цитотоксичної терапії з 5-фто","парентерально - 60 мг.","ЛЕЙКОВОРИН-ТЕВА","АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Угорщина","р-н д/ін'єк. по 5мл у фл.","10 мг/мл","№1",149.04,"22,02/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.4. Засоби супроводу, що застосовуються в онкології",{"$nulls":4},"Кальцію фолінат (Calcium folinate) * [П]","V03AF03","засоби, що застосовуються для усунення токсичних ефектів протипухлинної терапії","захисний засіб для профілактики токсичної дії метотрексату при його застосуванні у середніх і високих дозах; антидот при передозуванні та інтоксикації метотрексатом та іншими антагоністами фолієвої к-ти; у складі комбінованої цитотоксичної терапії з 5-фто","парентерально - 60 мг.","ЛЕЙКОФОЗИН","Сіндан Фарма СРЛ/Актавіс Італія С.п.А., Румунія/Італія","р-н д/ін'єк. по 10мл у фл.","10 мг/мл","№1",221.52,"21,72/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.4. Засоби супроводу, що застосовуються в онкології",{"$nulls":4},"Кальцію фолінат (Calcium folinate) * [П]","V03AF03","засоби, що застосовуються для усунення токсичних ефектів протипухлинної терапії","захисний засіб для профілактики токсичної дії метотрексату при його застосуванні у середніх і високих дозах; антидот при передозуванні та інтоксикації метотрексатом та іншими антагоністами фолієвої к-ти; у складі комбінованої цитотоксичної терапії з 5-фто","парентерально - 60 мг.","ЛЕЙКОФОЗИН","Сіндан Фарма СРЛ/Актавіс Італія С.п.А., Румунія/Італія","р-н д/ін'єк. по 3мл у фл.","10 мг/мл","№1",260.6,"21,72/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.4. Засоби супроводу, що застосовуються в онкології",{"$nulls":4},"Месна (Mesna) [П]","V03AF01","засоби, що застосовуються для усунення токсичних ефектів протипухлинної терапії","профілактика токсичної дії оксазафосфоринів (іфосфамід, циклофосфамід, трофосфамід) на сечовивідні шляхиБНФ, зокрема у пацієнтів групи високого ризику - після променевої терапії органів малого таза, з циститом після попереднього лікування оксазафосфоринам","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","УРОМІТЕКСАН® 400 мг","Бакстер Онколоджі ГмбХ, Німеччина","р-н д/ін'єк. по 4мл в амп.","100 мг/мл","№15",1981.09,"22,01/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.4. Засоби супроводу, що застосовуються в онкології",{"$nulls":4},"Ондансетрон (Ondansetron) [П]","(див. п. 3.6. розділу \"ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"нудота і блювання, що спричинені цитотоксичною хіміотерапією та променевою терапією; профілактика та лікування післяопераційних нудоти і блювання БНФ."]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.4. Засоби супроводу, що застосовуються в онкології",{"$nulls":4},"Тропісетрон (Tropisetron) [П]","(див. п. 3.6. розділу \"ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"запобігання нудоті і блюванню, що виникають внаслідок протипухлинної хіміотерапії; усунення нудоти і блювання, що виникають у післяопераційний період; запобігання нудоті і блюванню, що виникають після гінекологічних інтраабдомінальних хірургічних втручань"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.4. Засоби супроводу, що застосовуються в онкології",{"$nulls":4},"Мебіфон (Mebifon) [П]","L01XX","Антинеопластичні препарати. M05BА - Засоби, що впливають на структуру і мінералізацію кісток","злоякісні пухлини молочної, передміхурової залоз та легенів з метастазами у кістки; гіперкальціємія, зумовлена злоякісними пухлинами; меланома, лімфопроліферативні захворювання з ураженням кісток.",null,"МЕБІФОН®","ПАТ \"Фармак\", Україна","р-н д/н'єк. по 20мл в амп.","15 мг/мл","№5, №10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.4. Засоби супроводу, що застосовуються в онкології",{"$nulls":4},"Кислота золедронова (Zoledronic acid) ** [П]","(див. п. 8.7.3.1. розділу \"РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"профілактика симптомів, пов’язаних з ураженням кісткової тканини (патологічні переломи, компресія хребетного стовбура, ускладнення після хірургічних втручань і променевої терапії або гіперкальціємія, обумовлена злоякісною пухлиною), у пацієнтів зі злоякіс","парентерально - 4 мг.","ЗОЛЕДРОНОВА КИСЛОТА-ФАРМЕКС","ТОВ \"ФАРМЕКС ГРУП\", Україна","конц. д/р-ну д/інфуз. по 5мл у фл.","0,8 мг/мл","№4, №10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.4. Засоби супроводу, що застосовуються в онкології",{"$nulls":4},"Кислота золедронова (Zoledronic acid) ** [П]","(див. п. 8.7.3.1. розділу \"РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"профілактика симптомів, пов’язаних з ураженням кісткової тканини (патологічні переломи, компресія хребетного стовбура, ускладнення після хірургічних втручань і променевої терапії або гіперкальціємія, обумовлена злоякісною пухлиною), у пацієнтів зі злоякіс","парентерально - 4 мг.","ЗОЛЕДРОНОВА КИСЛОТА-ФАРМЕКС","ТОВ \"ФАРМЕКС ГРУП\", Україна","конц. д/р-ну д/інфуз. по 5мл у фл.","0,8 мг/мл","№1",1882.12]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.4. Засоби супроводу, що застосовуються в онкології",{"$nulls":4},"Кислота золедронова (Zoledronic acid) ** [П]","(див. п. 8.7.3.1. розділу \"РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"профілактика симптомів, пов’язаних з ураженням кісткової тканини (патологічні переломи, компресія хребетного стовбура, ускладнення після хірургічних втручань і променевої терапії або гіперкальціємія, обумовлена злоякісною пухлиною), у пацієнтів зі злоякіс","парентерально - 4 мг.","МЕТАКОС®","ПАТ \"Фармак\", Україна","конц. д/р-ну д/інфуз. по 5мл у фл.","4мг/5мл","№1",845.05]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.4. Засоби супроводу, що застосовуються в онкології",{"$nulls":4},"Кислота золедронова (Zoledronic acid) ** [П]","(див. п. 8.7.3.1. розділу \"РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"профілактика симптомів, пов’язаних з ураженням кісткової тканини (патологічні переломи, компресія хребетного стовбура, ускладнення після хірургічних втручань і променевої терапії або гіперкальціємія, обумовлена злоякісною пухлиною), у пацієнтів зі злоякіс","парентерально - 4 мг.","БЛАЗТЕР","Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд (Виробнича дільниця 1), Індія","ліоф. д/р-ну д/інфуз. у фл.","4мг","№1",1598.04,"21,77/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.4. Засоби супроводу, що застосовуються в онкології",{"$nulls":4},"Кислота золедронова (Zoledronic acid) ** [П]","(див. п. 8.7.3.1. розділу \"РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"профілактика симптомів, пов’язаних з ураженням кісткової тканини (патологічні переломи, компресія хребетного стовбура, ускладнення після хірургічних втручань і променевої терапії або гіперкальціємія, обумовлена злоякісною пухлиною), у пацієнтів зі злоякіс","парентерально - 4 мг.","ДЕЗТРОН","Актавіс Італія С.п.А., Італія","конц. д/р-ну д/інфуз. по 5мл у фл.","0,8 мг/мл","№1",2819.67,"25,56/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.4. Засоби супроводу, що застосовуються в онкології",{"$nulls":4},"Кислота золедронова (Zoledronic acid) ** [П]","(див. п. 8.7.3.1. розділу \"РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"профілактика симптомів, пов’язаних з ураженням кісткової тканини (патологічні переломи, компресія хребетного стовбура, ускладнення після хірургічних втручань і променевої терапії або гіперкальціємія, обумовлена злоякісною пухлиною), у пацієнтів зі злоякіс","парентерально - 4 мг.","ЗОЛАЦИД","ТОВ \"Фармідея\", Латвія","конц. д/приг. р-ну д/інфуз. по 5мл у фл.","4мг/5мл","№1, №4, №10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.4. Засоби супроводу, що застосовуються в онкології",{"$nulls":4},"Кислота золедронова (Zoledronic acid) ** [П]","(див. п. 8.7.3.1. розділу \"РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"профілактика симптомів, пов’язаних з ураженням кісткової тканини (патологічні переломи, компресія хребетного стовбура, ускладнення після хірургічних втручань і променевої терапії або гіперкальціємія, обумовлена злоякісною пухлиною), у пацієнтів зі злоякіс","парентерально - 4 мг.","ЗОЛДРІЯ","Ципла Лтд., Індія","ліоф. д/р-ну д/інфуз. у фл.","4мг","№1",2104.13,"21,99/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.4. Засоби супроводу, що застосовуються в онкології",{"$nulls":4},"Кислота золедронова (Zoledronic acid) ** [П]","(див. п. 8.7.3.1. розділу \"РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"профілактика симптомів, пов’язаних з ураженням кісткової тканини (патологічні переломи, компресія хребетного стовбура, ускладнення після хірургічних втручань і променевої терапії або гіперкальціємія, обумовлена злоякісною пухлиною), у пацієнтів зі злоякіс","парентерально - 4 мг.","ЗОЛЕДО™","Мустафа Невзат Ілач Санаї А.Ш., Туреччина","конц. д/р-ну д/інфуз. по 5мл у фл.","4мг/5мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.4. Засоби супроводу, що застосовуються в онкології",{"$nulls":4},"Кислота золедронова (Zoledronic acid) ** [П]","(див. п. 8.7.3.1. розділу \"РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"профілактика симптомів, пов’язаних з ураженням кісткової тканини (патологічні переломи, компресія хребетного стовбура, ускладнення після хірургічних втручань і променевої терапії або гіперкальціємія, обумовлена злоякісною пухлиною), у пацієнтів зі злоякіс","парентерально - 4 мг.","ЗОЛЕДРО-ДЕНК 4 МГ/5 МЛ","Хамельн Фармацевтикалс ГмбХ, Німеччина","конц. д/р-ну д/інфуз. по 5мл у фл.","4мг/5мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.4. Засоби супроводу, що застосовуються в онкології",{"$nulls":4},"Кислота золедронова (Zoledronic acid) ** [П]","(див. п. 8.7.3.1. розділу \"РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"профілактика симптомів, пов’язаних з ураженням кісткової тканини (патологічні переломи, компресія хребетного стовбура, ускладнення після хірургічних втручань і променевої терапії або гіперкальціємія, обумовлена злоякісною пухлиною), у пацієнтів зі злоякіс","парентерально - 4 мг.","ЗОЛЕДРОНАТ-РІХТЕР","ВАТ \"Гедеон Ріхтер\", Угорщина","конц. д/р-ну д/інфуз. по 5мл у фл.","0,8 мг/мл","№4","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.4. Засоби супроводу, що застосовуються в онкології",{"$nulls":4},"Кислота золедронова (Zoledronic acid) ** [П]","(див. п. 8.7.3.1. розділу \"РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"профілактика симптомів, пов’язаних з ураженням кісткової тканини (патологічні переломи, компресія хребетного стовбура, ускладнення після хірургічних втручань і променевої терапії або гіперкальціємія, обумовлена злоякісною пухлиною), у пацієнтів зі злоякіс","парентерально - 4 мг.","ЗОЛЕДРОНАТ-РІХТЕР","ВАТ \"Гедеон Ріхтер\", Угорщина","конц. д/р-ну д/інфуз. по 5мл у фл.","0,8 мг/мл","№1",2806.41,"15,78/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.4. Засоби супроводу, що застосовуються в онкології",{"$nulls":4},"Кислота золедронова (Zoledronic acid) ** [П]","(див. п. 8.7.3.1. розділу \"РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"профілактика симптомів, пов’язаних з ураженням кісткової тканини (патологічні переломи, компресія хребетного стовбура, ускладнення після хірургічних втручань і променевої терапії або гіперкальціємія, обумовлена злоякісною пухлиною), у пацієнтів зі злоякіс","парентерально - 4 мг.","ЗОЛЕДРОНОВА КИСЛОТА САНДОЗ®","Новартіс Фарма Штейн АГ (виробництво \"in bulk\", пакування, контроль серії)/Лек фармацевтична компанія д.д. (випуск серій), Швейцарія/Словенія","конц. д/р-ну д/інфуз. по 5мл у фл.","4мг/5мл","№1, №4","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.4. Засоби супроводу, що застосовуються в онкології",{"$nulls":4},"Кислота золедронова (Zoledronic acid) ** [П]","(див. п. 8.7.3.1. розділу \"РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"профілактика симптомів, пов’язаних з ураженням кісткової тканини (патологічні переломи, компресія хребетного стовбура, ускладнення після хірургічних втручань і променевої терапії або гіперкальціємія, обумовлена злоякісною пухлиною), у пацієнтів зі злоякіс","парентерально - 4 мг.","ЗОЛЕДРОНОВА КИСЛОТА САНДОЗ®","Новартіс Фарма Штейн АГ (виробництво \"in bulk\", первинне пакування, контроль серій)/Лек фармацевтична компанія д.д. (вторинне пакування, випуск серій), Швейцарія/Словенія","р-н д/інфуз. по 100мл у фл.","4мг/100мл","№1, №4","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.4. Засоби супроводу, що застосовуються в онкології",{"$nulls":4},"Кислота золедронова (Zoledronic acid) ** [П]","(див. п. 8.7.3.1. розділу \"РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"профілактика симптомів, пов’язаних з ураженням кісткової тканини (патологічні переломи, компресія хребетного стовбура, ускладнення після хірургічних втручань і променевої терапії або гіперкальціємія, обумовлена злоякісною пухлиною), у пацієнтів зі злоякіс","парентерально - 4 мг.","ЗОЛЕДРОНОВА КИСЛОТА-ВІСТА","Актавіс Італія С.п.А., Італія","конц. д/р-ну д/інфуз. по 5мл у фл.","4мг/5мл","№1",1545.15,"22,07/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.4. Засоби супроводу, що застосовуються в онкології",{"$nulls":4},"Кислота золедронова (Zoledronic acid) ** [П]","(див. п. 8.7.3.1. розділу \"РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"профілактика симптомів, пов’язаних з ураженням кісткової тканини (патологічні переломи, компресія хребетного стовбура, ускладнення після хірургічних втручань і променевої терапії або гіперкальціємія, обумовлена злоякісною пухлиною), у пацієнтів зі злоякіс","парентерально - 4 мг.","ЗОЛЕДРОНОВА КИСЛОТА-ТЕВА","АТ Фармацевтичний завод ТЕВА (виробництво за повним циклом)/ПЛІВА Хрватска д.о.о. (виробництво за повним циклом), Угорщина/Хорватія","конц. д/р-ну д/інфуз. по 5мл у фл.","4мг/5мл","№1, №4, №10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.4. Засоби супроводу, що застосовуються в онкології",{"$nulls":4},"Кислота золедронова (Zoledronic acid) ** [П]","(див. п. 8.7.3.1. розділу \"РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"профілактика симптомів, пов’язаних з ураженням кісткової тканини (патологічні переломи, компресія хребетного стовбура, ускладнення після хірургічних втручань і променевої терапії або гіперкальціємія, обумовлена злоякісною пухлиною), у пацієнтів зі злоякіс","парентерально - 4 мг.","ЗОЛЕНДРАН","Агіла Спешіелтіз Полска Сп.Зо.о (виробництво \"in bulk\", первинне та вторинне пакування, контроль якості випущених серій, відповідає за випуск серій)/Саночеміа Фармасьютіка АГ (виробництво \"in bulk\", первинне пакування, контроль якості випущених серій, від","конц. д/р-ну д/інфуз. по 5мл у фл.","4мг/5мл","№1",1501.47,"23,87/€"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.4. Засоби супроводу, що застосовуються в онкології",{"$nulls":4},"Кислота золедронова (Zoledronic acid) ** [П]","(див. п. 8.7.3.1. розділу \"РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"профілактика симптомів, пов’язаних з ураженням кісткової тканини (патологічні переломи, компресія хребетного стовбура, ускладнення після хірургічних втручань і променевої терапії або гіперкальціємія, обумовлена злоякісною пухлиною), у пацієнтів зі злоякіс","парентерально - 4 мг.","ЗОЛЕУМ","Лабораторіо Італьяно Біокіміко Фармачевтіко Лізафарма С.П.А., Італія","конц. д/р-ну д/інфуз. по 5мл у фл.","4мг/5мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.4. Засоби супроводу, що застосовуються в онкології",{"$nulls":4},"Кислота золедронова (Zoledronic acid) ** [П]","(див. п. 8.7.3.1. розділу \"РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"профілактика симптомів, пов’язаних з ураженням кісткової тканини (патологічні переломи, компресія хребетного стовбура, ускладнення після хірургічних втручань і променевої терапії або гіперкальціємія, обумовлена злоякісною пухлиною), у пацієнтів зі злоякіс","парентерально - 4 мг.","ЗОЛТА","Лабораторіос Нормон С.А., Іспанія","конц. д/р-ну д/інфуз. по 5мл у фл.","4мг/5мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.4. Засоби супроводу, що застосовуються в онкології",{"$nulls":4},"Кислота золедронова (Zoledronic acid) ** [П]","(див. п. 8.7.3.1. розділу \"РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"профілактика симптомів, пов’язаних з ураженням кісткової тканини (патологічні переломи, компресія хребетного стовбура, ускладнення після хірургічних втручань і променевої терапії або гіперкальціємія, обумовлена злоякісною пухлиною), у пацієнтів зі злоякіс","парентерально - 4 мг.","ЗОЛТЕРО","Гетеро Лабз Лімітед, Індія","конц. д/р-ну д/інфуз. по 5мл у фл.","4мг/5мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.4. Засоби супроводу, що застосовуються в онкології",{"$nulls":4},"Кислота золедронова (Zoledronic acid) ** [П]","(див. п. 8.7.3.1. розділу \"РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"профілактика симптомів, пов’язаних з ураженням кісткової тканини (патологічні переломи, компресія хребетного стовбура, ускладнення після хірургічних втручань і променевої терапії або гіперкальціємія, обумовлена злоякісною пухлиною), у пацієнтів зі злоякіс","парентерально - 4 мг.","ЗОМЕТА®","Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія","конц. д/р-ну д/інфуз. по 5мл у фл.","4мг/5мл","№1",3560.42,"26,08/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.4. Засоби супроводу, що застосовуються в онкології",{"$nulls":4},"Кислота золедронова (Zoledronic acid) ** [П]","(див. п. 8.7.3.1. розділу \"РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"профілактика симптомів, пов’язаних з ураженням кісткової тканини (патологічні переломи, компресія хребетного стовбура, ускладнення після хірургічних втручань і променевої терапії або гіперкальціємія, обумовлена злоякісною пухлиною), у пацієнтів зі злоякіс","парентерально - 4 мг.","ЗОМЕТА®","Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія","р-н д/інфуз. по 100мл у фл.","4мг/100мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.4. Засоби супроводу, що застосовуються в онкології",{"$nulls":4},"Кислота золедронова (Zoledronic acid) ** [П]","(див. п. 8.7.3.1. розділу \"РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"профілактика симптомів, пов’язаних з ураженням кісткової тканини (патологічні переломи, компресія хребетного стовбура, ускладнення після хірургічних втручань і променевої терапії або гіперкальціємія, обумовлена злоякісною пухлиною), у пацієнтів зі злоякіс","парентерально - 4 мг.","МОНТЕРОН","Фармасайнс Інк., Канада","конц. д/р-ну д/інфуз. по 5мл у фл.","4мг/5мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.4. Засоби супроводу, що застосовуються в онкології",{"$nulls":4},"Кислота золедронова (Zoledronic acid) ** [П]","(див. п. 8.7.3.1. розділу \"РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"профілактика симптомів, пов’язаних з ураженням кісткової тканини (патологічні переломи, компресія хребетного стовбура, ускладнення після хірургічних втручань і променевої терапії або гіперкальціємія, обумовлена злоякісною пухлиною), у пацієнтів зі злоякіс","парентерально - 4 мг.","НЬЮЗОЛЕН","Венус Ремедіс Лімітед, Індія","ліоф. д/р-ну д/інфуз. у фл.","4мг","№1",2987.73,"12,91/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.4. Засоби супроводу, що застосовуються в онкології",{"$nulls":4},"Кислота золедронова (Zoledronic acid) ** [П]","(див. п. 8.7.3.1. розділу \"РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"профілактика симптомів, пов’язаних з ураженням кісткової тканини (патологічні переломи, компресія хребетного стовбура, ускладнення після хірургічних втручань і променевої терапії або гіперкальціємія, обумовлена злоякісною пухлиною), у пацієнтів зі злоякіс","парентерально - 4 мг.","РЕЗОРБА","ЗАТ \"Фарм-Синтез\"/ТОВ \"Компанія \"Деко\", Російська Федерація/Російська Федерація","ліоф. д/р-ну д/інфуз. у фл. з розч.","4мг","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.4. Засоби супроводу, що застосовуються в онкології",{"$nulls":4},"Кислота ібандронова (Ibandronic acid) [П]","(див. п. 8.7.3.1. розділу \"РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"профілактика скелетних пошкоджень (патологічні переломи, ураження кісткової тканини, що потребують променевої терапії чи хірургічного лікування) у хворих на рак молочної залози і метастатичним ураженням кісткової тканини; постменопаузальний остеопороз, з ","перорально - 5 мг., парентерально - 6 мг (курсова доза)","БОНДРОНАТ®","Рош Діагностикс ГмбХ, Німеччина","конц. д/р-ну д/інфуз. у фл.","6мг/6мл","№1",2597,"20,59/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.4. Засоби супроводу, що застосовуються в онкології",{"$nulls":4},"Кислота ібандронова (Ibandronic acid) [П]","(див. п. 8.7.3.1. розділу \"РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"профілактика скелетних пошкоджень (патологічні переломи, ураження кісткової тканини, що потребують променевої терапії чи хірургічного лікування) у хворих на рак молочної залози і метастатичним ураженням кісткової тканини; постменопаузальний остеопороз, з ","перорально - 5 мг., парентерально - 6 мг (курсова доза)","БОНДРОНАТ®","Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд (виробництво нерозфасованої продукції, випробування контролю якості, випуск серії, первинне та вторинне пакування)/Іверс-Лі АГ (первинне та вторинне пакування)/Рош Фарма АГ (випробування контролю якості)/Продуктос Рош С.А. де С.В. (","табл., вкриті п/о у бл.","50мг","№7х4",11.94,"25,48/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.4. Засоби супроводу, що застосовуються в онкології",{"$nulls":4},"Кислота ібандронова (Ibandronic acid) [П]","(див. п. 8.7.3.1. розділу \"РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"профілактика скелетних пошкоджень (патологічні переломи, ураження кісткової тканини, що потребують променевої терапії чи хірургічного лікування) у хворих на рак молочної залози і метастатичним ураженням кісткової тканини; постменопаузальний остеопороз, з ","перорально - 5 мг., парентерально - 6 мг (курсова доза)","ІБАНДРОНОВА КИСЛОТА","МАЙЛАН ЛАБОРАТОРІЗ ЛІМІТЕД - дільниця стерильних лікарських засобів, Індія","р-н д/ін'єк. по 3мл у шпр.","3мг/3мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.4. Засоби супроводу, що застосовуються в онкології",{"$nulls":4},"Кислота клодронова (Clodronic acid) [П]","М05ВА02","засоби, що впливають на структуру та мінералізацію кісток","гіперкальціємія та остеоліз, пов’язана із малігнізацією; зменшення частоти виникнення кісткових метастазів при первинному раку молочної залози.","перорально - 1,6 г.","БОНЕФОС®","Байєр Оу, Фінляндія","капс. фл.","400мг","№100","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.4. Засоби супроводу, що застосовуються в онкології",{"$nulls":4},"Кислота клодронова (Clodronic acid) [П]","М05ВА02","засоби, що впливають на структуру та мінералізацію кісток","гіперкальціємія та остеоліз, пов’язана із малігнізацією; зменшення частоти виникнення кісткових метастазів при первинному раку молочної залози.","перорально - 1,6 г.","БОНЕФОС®","Байєр Оу/Евер Фарма Йєна ГмбХ, Фінляндія/Німеччина","конц. д/приг. р-ну д/інфуз. по 5мл в амп.","60 мг/мл","№5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.4. Засоби супроводу, що застосовуються в онкології",{"$nulls":4},"Кислота клодронова (Clodronic acid) [П]","М05ВА02","засоби, що впливають на структуру та мінералізацію кісток","гіперкальціємія та остеоліз, пов’язана із малігнізацією; зменшення частоти виникнення кісткових метастазів при первинному раку молочної залози.","перорально - 1,6 г.","БОНЕФОС®","Байєр Оу, Фінляндія","табл., вкриті п/о у бл.","800мг","№10х6",106.35,"27,86/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.4. Засоби супроводу, що застосовуються в онкології",{"$nulls":4},"Кислота клодронова (Clodronic acid) [П]","М05ВА02","засоби, що впливають на структуру та мінералізацію кісток","гіперкальціємія та остеоліз, пов’язана із малігнізацією; зменшення частоти виникнення кісткових метастазів при первинному раку молочної залози.","перорально - 1,6 г.","КЛОДРОН САНДОЗ®","Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Фарбіл Фарма ГмбХ, Німеччина/Німеччина","табл., вкриті п/о у бл.","400мг, 800мг","№10х6","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.4. Засоби супроводу, що застосовуються в онкології",{"$nulls":4},"Кислота памідронова (Pamidronic acid) [П]","M05BA03","засоби, що впливають на структуру та мінералізацію кісток; біфосфонати","захворювання, які супроводжуються підвищеною активністю остеобластів - метастази злоякісних пухлин у кістках (переважно остеолітичного характеру) і мієломна хвороба (множинна мієлома ІІІ стадії), гіперкальціємія, зумовлена злоякісними пухлинами; хвороба П","парентерально - 60 мг (курсова доза)","ПАМИРЕД®","Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд (Виробнича дільниця 1), Індія","ліоф. д/р-ну д/інфуз. у фл.","30мг","№1",903.1,"21,07/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.4. Засоби супроводу, що застосовуються в онкології",{"$nulls":4},"Кислота памідронова (Pamidronic acid) [П]","M05BA03","засоби, що впливають на структуру та мінералізацію кісток; біфосфонати","захворювання, які супроводжуються підвищеною активністю остеобластів - метастази злоякісних пухлин у кістках (переважно остеолітичного характеру) і мієломна хвороба (множинна мієлома ІІІ стадії), гіперкальціємія, зумовлена злоякісними пухлинами; хвороба П","парентерально - 60 мг (курсова доза)","ПАМИРЕД®","Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд (Виробнича дільниця 1), Індія","ліоф. д/р-ну д/інфуз. у фл.","60мг","№1",746.12,"21,07/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.4. Засоби супроводу, що застосовуються в онкології",{"$nulls":4},"Кислота памідронова (Pamidronic acid) [П]","M05BA03","засоби, що впливають на структуру та мінералізацію кісток; біфосфонати","захворювання, які супроводжуються підвищеною активністю остеобластів - метастази злоякісних пухлин у кістках (переважно остеолітичного характеру) і мієломна хвороба (множинна мієлома ІІІ стадії), гіперкальціємія, зумовлена злоякісними пухлинами; хвороба П","парентерально - 60 мг (курсова доза)","ПАМІДРІЯ - 60","Ципла Лтд, Індія","ліоф. д/р-ну д/інфуз. у фл.","60мг","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.4. Засоби супроводу, що застосовуються в онкології",{"$nulls":4},"Кислота памідронова (Pamidronic acid) [П]","M05BA03","засоби, що впливають на структуру та мінералізацію кісток; біфосфонати","захворювання, які супроводжуються підвищеною активністю остеобластів - метастази злоякісних пухлин у кістках (переважно остеолітичного характеру) і мієломна хвороба (множинна мієлома ІІІ стадії), гіперкальціємія, зумовлена злоякісними пухлинами; хвороба П","парентерально - 60 мг (курсова доза)","ПАМІДРІЯ - 90","Ципла Лтд, Індія","ліоф. д/р-ну д/інфуз. у фл.","90мг","№1",1424.45,"21,99/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.4. Засоби супроводу, що застосовуються в онкології",{"$nulls":4},"Кислота памідронова (Pamidronic acid) [П]","M05BA03","засоби, що впливають на структуру та мінералізацію кісток; біфосфонати","захворювання, які супроводжуються підвищеною активністю остеобластів - метастази злоякісних пухлин у кістках (переважно остеолітичного характеру) і мієломна хвороба (множинна мієлома ІІІ стадії), гіперкальціємія, зумовлена злоякісними пухлинами; хвороба П","парентерально - 60 мг (курсова доза)","ПАМІРЕДИН","Фармасайнс Інк., Канада","ліоф. д/р-ну д/інфуз. у фл.","90мг","№1",2179.34,"25,94/$"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.4. Засоби супроводу, що застосовуються в онкології",{"$nulls":4},"Кислота памідронова (Pamidronic acid) [П]","M05BA03","засоби, що впливають на структуру та мінералізацію кісток; біфосфонати","захворювання, які супроводжуються підвищеною активністю остеобластів - метастази злоякісних пухлин у кістках (переважно остеолітичного характеру) і мієломна хвороба (множинна мієлома ІІІ стадії), гіперкальціємія, зумовлена злоякісними пухлинами; хвороба П","парентерально - 60 мг (курсова доза)","ПАМІФОС","Медак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ (вторинне пакування, маркування, контроль та випуск серії)/ІДТ Біологіка ГмбХ, Німеччина/Німеччина","конц. д/р-ну д/інфуз. по 30мл у фл.","3 мг/мл","№1",1221.99,"24,44/€"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.4. Засоби супроводу, що застосовуються в онкології",{"$nulls":4},"Кислота памідронова (Pamidronic acid) [П]","M05BA03","засоби, що впливають на структуру та мінералізацію кісток; біфосфонати","захворювання, які супроводжуються підвищеною активністю остеобластів - метастази злоякісних пухлин у кістках (переважно остеолітичного характеру) і мієломна хвороба (множинна мієлома ІІІ стадії), гіперкальціємія, зумовлена злоякісними пухлинами; хвороба П","парентерально - 60 мг (курсова доза)","ПАМІФОС","Медак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ (вторинне пакування, маркування, контроль та випуск серії)/ІДТ Біологіка ГмбХ, Німеччина/Німеччина","конц. д/р-ну д/інфуз. по 20мл у фл.","3 мг/мл","№1",1319.75,"24,44/€"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.4. Засоби супроводу, що застосовуються в онкології",{"$nulls":4},"Кислота памідронова (Pamidronic acid) [П]","M05BA03","засоби, що впливають на структуру та мінералізацію кісток; біфосфонати","захворювання, які супроводжуються підвищеною активністю остеобластів - метастази злоякісних пухлин у кістках (переважно остеолітичного характеру) і мієломна хвороба (множинна мієлома ІІІ стадії), гіперкальціємія, зумовлена злоякісними пухлинами; хвороба П","парентерально - 60 мг (курсова доза)","ПАМІФОС","Медак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ (вторинне пакування, маркування, контроль та випуск серії)/ІДТ Біологіка ГмбХ, Німеччина/Німеччина","конц. д/р-ну д/інфуз. по 10мл у фл.","3 мг/мл","№1",1857.44,"24,44/€"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.4. Засоби супроводу, що застосовуються в онкології",{"$nulls":4},"Кислота памідронова (Pamidronic acid) [П]","M05BA03","засоби, що впливають на структуру та мінералізацію кісток; біфосфонати","захворювання, які супроводжуються підвищеною активністю остеобластів - метастази злоякісних пухлин у кістках (переважно остеолітичного характеру) і мієломна хвороба (множинна мієлома ІІІ стадії), гіперкальціємія, зумовлена злоякісними пухлинами; хвороба П","парентерально - 60 мг (курсова доза)","ПАМІФОС","Медак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ (вторинне пакування, маркування, контроль та випуск серії)/ІДТ Біологіка ГмбХ, Німеччина/Німеччина","конц. д/р-ну д/інфуз. по 5мл у фл.","3 мг/мл","№1",2737.28,"24,44/€"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.4. Засоби супроводу, що застосовуються в онкології",{"$nulls":4},"Кислота памідронова (Pamidronic acid) [П]","M05BA03","засоби, що впливають на структуру та мінералізацію кісток; біфосфонати","захворювання, які супроводжуються підвищеною активністю остеобластів - метастази злоякісних пухлин у кістках (переважно остеолітичного характеру) і мієломна хвороба (множинна мієлома ІІІ стадії), гіперкальціємія, зумовлена злоякісними пухлинами; хвороба П","парентерально - 60 мг (курсова доза)","ПОМЕГАРА","Омега Лабораторіз Лімітед, Канада","конц. д/р-ну д/інфуз. по 10мл у фл.","6мг/мл, 9мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.4. Засоби супроводу, що застосовуються в онкології",{"$nulls":4},"Кислота памідронова (Pamidronic acid) [П]","M05BA03","засоби, що впливають на структуру та мінералізацію кісток; біфосфонати","захворювання, які супроводжуються підвищеною активністю остеобластів - метастази злоякісних пухлин у кістках (переважно остеолітичного характеру) і мієломна хвороба (множинна мієлома ІІІ стадії), гіперкальціємія, зумовлена злоякісними пухлинами; хвороба П","парентерально - 60 мг (курсова доза)","СТОПКЛАСТАЛ","Хоспіра ЮК Лімітед (відповідає за випуск серії)/Хоспіра Австралія ПТІ ЛТД (виробництво \"in bulk\", первинне та вторинне пакування, контроль якості випущених серій)/ЮПС СКС (Нідерланди) Б.В. (виробник, відповідальний за вторинне пакування)/СВУС Фарма а.с. (","конц. д/р-ну д/інфуз. по 5мл у фл.","3 мг/мл","№1, №5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.4. Засоби супроводу, що застосовуються в онкології",{"$nulls":4},"Кислота памідронова (Pamidronic acid) [П]","M05BA03","засоби, що впливають на структуру та мінералізацію кісток; біфосфонати","захворювання, які супроводжуються підвищеною активністю остеобластів - метастази злоякісних пухлин у кістках (переважно остеолітичного характеру) і мієломна хвороба (множинна мієлома ІІІ стадії), гіперкальціємія, зумовлена злоякісними пухлинами; хвороба П","парентерально - 60 мг (курсова доза)","СТОПКЛАСТАЛ","Хоспіра ЮК Лімітед (відповідає за випуск серії)/Хоспіра Австралія ПТІ ЛТД (виробництво \"in bulk\", первинне та вторинне пакування, контроль якості випущених серій)/ЮПС СКС (Нідерланди) Б.В. (виробник, відповідальний за вторинне пакування)/СВУС Фарма а.с. (","конц. д/р-ну д/інфуз. по 10мл у фл.","3 мг/мл","№1",1434,"28,57/€"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.4. Засоби супроводу, що застосовуються в онкології",{"$nulls":4},"Кислота памідронова (Pamidronic acid) [П]","M05BA03","засоби, що впливають на структуру та мінералізацію кісток; біфосфонати","захворювання, які супроводжуються підвищеною активністю остеобластів - метастази злоякісних пухлин у кістках (переважно остеолітичного характеру) і мієломна хвороба (множинна мієлома ІІІ стадії), гіперкальціємія, зумовлена злоякісними пухлинами; хвороба П","парентерально - 60 мг (курсова доза)","СТОПКЛАСТАЛ","Хоспіра ЮК Лімітед (відповідає за випуск серії)/Хоспіра Австралія ПТІ ЛТД (виробництво \"in bulk\", первинне та вторинне пакування, контроль якості випущених серій)/ЮПС СКС (Нідерланди) Б.В. (виробник, відповідальний за вторинне пакування)/СВУС Фарма а.с. (","конц. д/р-ну д/інфуз. по 10мл у фл.","6 мг/мл","№1",1097,"28,57/€"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.4. Засоби супроводу, що застосовуються в онкології",{"$nulls":4},"Кислота памідронова (Pamidronic acid) [П]","M05BA03","засоби, що впливають на структуру та мінералізацію кісток; біфосфонати","захворювання, які супроводжуються підвищеною активністю остеобластів - метастази злоякісних пухлин у кістках (переважно остеолітичного характеру) і мієломна хвороба (множинна мієлома ІІІ стадії), гіперкальціємія, зумовлена злоякісними пухлинами; хвороба П","парентерально - 60 мг (курсова доза)","СТОПКЛАСТАЛ","Хоспіра ЮК Лімітед (відповідає за випуск серії)/Хоспіра Австралія ПТІ ЛТД (виробництво \"in bulk\", первинне та вторинне пакування, контроль якості випущених серій)/ЮПС СКС (Нідерланди) Б.В. (виробник, відповідальний за вторинне пакування)/СВУС Фарма а.с. (","конц. д/р-ну д/інфуз. по 10мл у фл.","9 мг/мл","№1",1330.67,"28,57/€"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.4. Засоби супроводу, що застосовуються в онкології",{"$nulls":4},"Фентаніл (Fentanyl) [П] [ПМД]","N02AB03","аналгетики; опіоїди; похідні фенілпіперидину","біль, спричинений онкологічними захворюваннями; хр. безперервний більБНФ,ПМД; хронічний біль тяжкого ступеня у дітей віком від 2 років, які отримують лікування опіоїдними аналгетиками. ",null,"ДЮРОГЕЗІК®","Янссен Фармацевтика Н.В., Бельгія","пластир т/д у пак.","25мкг/год, 50мкг/год, 75мкг/год, 100мкг/год","№1х5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.4. Засоби супроводу, що застосовуються в онкології",{"$nulls":4},"Фентаніл (Fentanyl) [П] [ПМД]","N02AB03","аналгетики; опіоїди; похідні фенілпіперидину","біль, спричинений онкологічними захворюваннями; хр. безперервний більБНФ,ПМД; хронічний біль тяжкого ступеня у дітей віком від 2 років, які отримують лікування опіоїдними аналгетиками. ",null,"ФЕНТАНІЛ М САНДОЗ®","Гексал АГ, Німеччина","пластир т/д у пак.","25мкг/год, 50мкг/год, 75мкг/год, 100мкг/год","№5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.4. Засоби супроводу, що застосовуються в онкології",{"$nulls":4},"Апрепітант (Aprepitant) [П]","A04AD12","протиблювотні засоби та препарати, що усувають нудоту","у складі комбінованої терапії: профілактика г. та відстроченої нудоти та блювання, пов’язаних з проведенням протиракової хіміотерапії на основі цисплатину з високим еметогенним ризиком у дорослих; профілактика нудоти та блювання, пов’язаних з використання",null,"ЕМЕНД","ДСМ Фармасьютікалз, Інк. (виробник \"in bulk\" та первинне пакування)/Мерк Шарп і Доум Корп. (тестування стабільності та якість)/Мерк Шарп і Доум Б.В. (виробник, відповідальний за вторинне пакування та випуск серії), США/США/Нідерланди","пор. д/р-ну д/інфуз. у фл.","150мг","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.4. Засоби супроводу, що застосовуються в онкології",{"$nulls":4},"Апрепітант (Aprepitant) [П]","A04AD12","протиблювотні засоби та препарати, що усувають нудоту","у складі комбінованої терапії: профілактика г. та відстроченої нудоти та блювання, пов’язаних з проведенням протиракової хіміотерапії на основі цисплатину з високим еметогенним ризиком у дорослих; профілактика нудоти та блювання, пов’язаних з використання",null,"ЕМЕНД®","Патеон Мануфекчурінг Сервісез Ел. Ел. Сі. (виробник \"in bulk\" та первинне пакування)/Мерк Шарп і Доум Корп. (тестування стабільності та якість)/Мерк Шарп і Доум Б.В. (виробник, відповідальний за вторинне пакування та випуск серії), США/США/Нідерланди","пор. д/р-ну д/інфуз. у фл.","150мг","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["19. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ","19.4. Засоби супроводу, що застосовуються в онкології",{"$nulls":4},"Апрепітант (Aprepitant) [П]","A04AD12","протиблювотні засоби та препарати, що усувають нудоту","у складі комбінованої терапії: профілактика г. та відстроченої нудоти та блювання, пов’язаних з проведенням протиракової хіміотерапії на основі цисплатину з високим еметогенним ризиком у дорослих; профілактика нудоти та блювання, пов’язаних з використання",null,"ЕМЕНД®","Мерк Шарп і Доум Б.В. (первинне/вторинне пакування та дозвіл на випуск серії)/Мерк Шарп і Доум Корп. (виробництво нерозфасованої продукції та контроль якості)/Алкермес Фарма Айеленд Лтд (виробництво нерозфасованої продукції та контроль якості), Нідерланди","капс. у бл.","125мг+80мг","комбі уп.: №3 (№1+№2)","відсутня у реєстрі ОВЦ"]

{"sheet":"20.Вітаміни","index":19,"n_rows":109,"n_cols":18,"rows_kept":109,"cut":false,"hidden":false,"merged":[[3,16,3,17],[6,16,6,17],[8,16,8,17],[9,16,9,17],[11,16,11,17],[12,16,12,17],[14,16,14,17],[17,16,17,17],[19,16,19,17],[21,16,21,17],[26,16,26,17],[33,16,33,17],[34,16,34,17],[35,16,35,17],[36,16,36,17],[37,16,37,17],[38,16,38,17],[39,16,39,17],[42,16,42,17],[43,16,43,17],[48,16,48,17],[54,16,54,17],[57,16,57,17],[60,16,60,17],[63,16,63,17],[64,16,64,17],[67,16,67,17],[70,16,70,17],[71,16,71,17],[72,16,72,17],[73,16,73,17],[74,16,74,17],[80,16,80,17],[81,16,81,17],[82,16,82,17],[83,16,83,17],[84,16,84,17],[85,16,85,17],[86,16,86,17],[87,16,87,17],[88,16,88,17],[90,16,90,17],[92,16,92,17],[93,16,93,17],[96,16,96,17],[98,16,98,17],[101,16,101,17],[103,16,103,17],[104,16,104,17],[106,16,106,17],[107,16,107,17],[108,16,108,17]],"flags":["formulas_cached_only"]}
["N1","N2","N3","N4","N5","N6","МНН","Код АТХ","Фармако-терапевтична група","Показання","DDD","Торговельна назва","Виробник/країна","Форма випуску","Дозування","Кількість в упаковці","Вартість DDD, грн.","Офіційний курс обміну, у.о."]
["20. ВІТАМІНИ ТА МІНЕРАЛЬНІ РЕЧОВИНИ",{"$nulls":5},"Ретинол (Retinol) ** [П]","А11СА01","Прості препарати вітаміну А. Ретинол","профілактика і лікування гіповітамінозу та авітамінозу АВООЗ, БНФ; пігментний ретиніт, ксерофтальмія БНФ, гемералопія, екзематозні ураження повік, поверхневий кератит, ураження рогівки, кон'юнктивіт, піодермія; відмороження, опіки, рани, іхтіоз, фолікуляр","перорально - 50 тис ОД.","ВІТАМІН А","ПАТ \"Київський вітамінний завод\", Україна","капс. м'які у бл.","100000 МО","№10",0.34]
["20. ВІТАМІНИ ТА МІНЕРАЛЬНІ РЕЧОВИНИ",{"$nulls":5},"Ретинол (Retinol) ** [П]","А11СА01","Прості препарати вітаміну А. Ретинол","профілактика і лікування гіповітамінозу та авітамінозу АВООЗ, БНФ; пігментний ретиніт, ксерофтальмія БНФ, гемералопія, екзематозні ураження повік, поверхневий кератит, ураження рогівки, кон'юнктивіт, піодермія; відмороження, опіки, рани, іхтіоз, фолікуляр","перорально - 50 тис ОД.","ВІТАМІН А","ПАТ \"Київський вітамінний завод\", Україна","капс. м'які у бл. в пач.","100000 МО","№10х5",0.34]
["20. ВІТАМІНИ ТА МІНЕРАЛЬНІ РЕЧОВИНИ",{"$nulls":5},"Ретинол (Retinol) ** [П]","А11СА01","Прості препарати вітаміну А. Ретинол","профілактика і лікування гіповітамінозу та авітамінозу АВООЗ, БНФ; пігментний ретиніт, ксерофтальмія БНФ, гемералопія, екзематозні ураження повік, поверхневий кератит, ураження рогівки, кон'юнктивіт, піодермія; відмороження, опіки, рани, іхтіоз, фолікуляр","перорально - 50 тис ОД.","ВІТАМІН А","ПАТ \"Київський вітамінний завод\", Україна","капс. м'які у бл. в пач.","33000МО, 100000МО","№10, №20, №30, №40, №50, №60","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["20. ВІТАМІНИ ТА МІНЕРАЛЬНІ РЕЧОВИНИ",{"$nulls":5},"Ретинол (Retinol) ** [П]","А11СА01","Прості препарати вітаміну А. Ретинол","профілактика і лікування гіповітамінозу та авітамінозу АВООЗ, БНФ; пігментний ретиніт, ксерофтальмія БНФ, гемералопія, екзематозні ураження повік, поверхневий кератит, ураження рогівки, кон'юнктивіт, піодермія; відмороження, опіки, рани, іхтіоз, фолікуляр","перорально - 50 тис ОД.","ВІТАМІН А","ПАТ \"Київський вітамінний завод\", Україна","капс. м'які у бл.","33000 МО","№10",0.8]
["20. ВІТАМІНИ ТА МІНЕРАЛЬНІ РЕЧОВИНИ",{"$nulls":5},"Ретинол (Retinol) ** [П]","А11СА01","Прості препарати вітаміну А. Ретинол","профілактика і лікування гіповітамінозу та авітамінозу АВООЗ, БНФ; пігментний ретиніт, ксерофтальмія БНФ, гемералопія, екзематозні ураження повік, поверхневий кератит, ураження рогівки, кон'юнктивіт, піодермія; відмороження, опіки, рани, іхтіоз, фолікуляр","перорально - 50 тис ОД.","ВІТАМІН А","ПАТ \"Київський вітамінний завод\", Україна","капс. м'які у бл. в пач.","33000 МО","№10х5",0.8]
["20. ВІТАМІНИ ТА МІНЕРАЛЬНІ РЕЧОВИНИ",{"$nulls":5},"Ретинол (Retinol) ** [П]","А11СА01","Прості препарати вітаміну А. Ретинол","профілактика і лікування гіповітамінозу та авітамінозу АВООЗ, БНФ; пігментний ретиніт, ксерофтальмія БНФ, гемералопія, екзематозні ураження повік, поверхневий кератит, ураження рогівки, кон'юнктивіт, піодермія; відмороження, опіки, рани, іхтіоз, фолікуляр","перорально - 50 тис ОД.","РЕТИНОЛУ АЦЕТАТ","ПАТ \"Вітаміни\", Україна","р-н нашк. та орал., олій. у фл. по 10мл","34,4 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["20. ВІТАМІНИ ТА МІНЕРАЛЬНІ РЕЧОВИНИ",{"$nulls":5},"Ретинол (Retinol) ** [П]","А11СА01","Прості препарати вітаміну А. Ретинол","профілактика і лікування гіповітамінозу та авітамінозу АВООЗ, БНФ; пігментний ретиніт, ксерофтальмія БНФ, гемералопія, екзематозні ураження повік, поверхневий кератит, ураження рогівки, кон'юнктивіт, піодермія; відмороження, опіки, рани, іхтіоз, фолікуляр","перорально - 50 тис ОД.","РЕТИНОЛУ АЦЕТАТ (ВІТАМІН А)","ПрАТ \"Технолог\", Україна","р-н олій. орал. у фл. по 10мл","3,44 мг/мл (100000 МО/мл)","№1",0.8]
["20. ВІТАМІНИ ТА МІНЕРАЛЬНІ РЕЧОВИНИ",{"$nulls":5},"Ретинол (Retinol) ** [П]","А11СА01","Прості препарати вітаміну А. Ретинол","профілактика і лікування гіповітамінозу та авітамінозу АВООЗ, БНФ; пігментний ретиніт, ксерофтальмія БНФ, гемералопія, екзематозні ураження повік, поверхневий кератит, ураження рогівки, кон'юнктивіт, піодермія; відмороження, опіки, рани, іхтіоз, фолікуляр","перорально - 50 тис ОД.","РЕТИНОЛУ АЦЕТАТ (ВІТАМІН А)","РУП \"Бєлмедпрепарати\", Республіка Білорусь","капс. у бл.","33000 МО","№10, №30, №50, №2400","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["20. ВІТАМІНИ ТА МІНЕРАЛЬНІ РЕЧОВИНИ",{"$nulls":5},"Піридоксин (Pyridoxine) * [П] [ПМД]","А11НА02","прості препарати вітамінів","гіпо- та авітаміноз вітаміну В6 ВООЗ БНФ; токсикоз вагітних, атеросклероз, анемія ВООЗ БНФ (у т.ч. сидеробластна), лейкопенія, хвороби нервової системи (радикуліти, неврити, невралгії, паркінсонізм, хвороба Літтла), депресія інволюційного віку, себореєпод","парентерально - 0.16 г.","ПІРИДОКСИН-ДАРНИЦЯ (ВІТАМІН В6-ДАРНИЦЯ)","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","р-н д/ін'єк. в амп. по 1мл в конт. чар/уп.","50 мг/мл","№10х1, №5х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["20. ВІТАМІНИ ТА МІНЕРАЛЬНІ РЕЧОВИНИ",{"$nulls":5},"Піридоксин (Pyridoxine) * [П] [ПМД]","А11НА02","прості препарати вітамінів","гіпо- та авітаміноз вітаміну В6 ВООЗ БНФ; токсикоз вагітних, атеросклероз, анемія ВООЗ БНФ (у т.ч. сидеробластна), лейкопенія, хвороби нервової системи (радикуліти, неврити, невралгії, паркінсонізм, хвороба Літтла), депресія інволюційного віку, себореєпод","парентерально - 0.16 г.","ПІРИДОКСИН-ДАРНИЦЯ (ВІТАМІН В6-ДАРНИЦЯ)","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","р-н д/ін'єк. в амп. по 1мл в кор.","50 мг/мл","№10",7.49]
["20. ВІТАМІНИ ТА МІНЕРАЛЬНІ РЕЧОВИНИ",{"$nulls":5},"Піридоксин (Pyridoxine) * [П] [ПМД]","А11НА02","прості препарати вітамінів","гіпо- та авітаміноз вітаміну В6 ВООЗ БНФ; токсикоз вагітних, атеросклероз, анемія ВООЗ БНФ (у т.ч. сидеробластна), лейкопенія, хвороби нервової системи (радикуліти, неврити, невралгії, паркінсонізм, хвороба Літтла), депресія інволюційного віку, себореєпод","парентерально - 0.16 г.","ПІРИДОКСИНУ ГІДРОХЛОРИД","ПАТ \"Лубнифарм\", Україна","р-н д/ін'єк. в амп. по 1мл","50 мг/мл","№10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["20. ВІТАМІНИ ТА МІНЕРАЛЬНІ РЕЧОВИНИ",{"$nulls":5},"Піридоксин (Pyridoxine) * [П] [ПМД]","А11НА02","прості препарати вітамінів","гіпо- та авітаміноз вітаміну В6 ВООЗ БНФ; токсикоз вагітних, атеросклероз, анемія ВООЗ БНФ (у т.ч. сидеробластна), лейкопенія, хвороби нервової системи (радикуліти, неврити, невралгії, паркінсонізм, хвороба Літтла), депресія інволюційного віку, себореєпод","парентерально - 0.16 г.","ПІРИДОКСИНУ ГІДРОХЛОРИД - ЗДОРОВ`Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","р-н д/ін'єк. в амп. по 1мл в бл.","50 мг/мл","№10х1, №5х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["20. ВІТАМІНИ ТА МІНЕРАЛЬНІ РЕЧОВИНИ",{"$nulls":5},"Піридоксин (Pyridoxine) * [П] [ПМД]","А11НА02","прості препарати вітамінів","гіпо- та авітаміноз вітаміну В6 ВООЗ БНФ; токсикоз вагітних, атеросклероз, анемія ВООЗ БНФ (у т.ч. сидеробластна), лейкопенія, хвороби нервової системи (радикуліти, неврити, невралгії, паркінсонізм, хвороба Літтла), депресія інволюційного віку, себореєпод","парентерально - 0.16 г.","ПІРИДОКСИНУ ГІДРОХЛОРИД - ЗДОРОВ`Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","р-н д/ін'єк. в амп. по 1мл в кор.","50 мг/мл","№10",9.79]
["20. ВІТАМІНИ ТА МІНЕРАЛЬНІ РЕЧОВИНИ",{"$nulls":5},"Піридоксин (Pyridoxine) * [П] [ПМД]","А11НА02","прості препарати вітамінів","гіпо- та авітаміноз вітаміну В6 ВООЗ БНФ; токсикоз вагітних, атеросклероз, анемія ВООЗ БНФ (у т.ч. сидеробластна), лейкопенія, хвороби нервової системи (радикуліти, неврити, невралгії, паркінсонізм, хвороба Літтла), депресія інволюційного віку, себореєпод","парентерально - 0.16 г.","ПІРИДОКСИНУ ГІДРОХЛОРИД (ВІТАМІН В6)","АТ \"Лекхім-Харків\", Україна","р-н д/ін'єк. в амп. по 1мл в пач.","50 мг/мл","№10х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["20. ВІТАМІНИ ТА МІНЕРАЛЬНІ РЕЧОВИНИ",{"$nulls":5},"Піридоксин (Pyridoxine) * [П] [ПМД]","А11НА02","прості препарати вітамінів","гіпо- та авітаміноз вітаміну В6 ВООЗ БНФ; токсикоз вагітних, атеросклероз, анемія ВООЗ БНФ (у т.ч. сидеробластна), лейкопенія, хвороби нервової системи (радикуліти, неврити, невралгії, паркінсонізм, хвороба Літтла), депресія інволюційного віку, себореєпод","парентерально - 0.16 г.","ПІРИДОКСИНУ ГІДРОХЛОРИД (ВІТАМІН В6)","АТ \"Лекхім-Харків\", Україна","р-н д/ін'єк. в амп. по 1мл в бл.","50 мг/мл","№5х2",8.24]
["20. ВІТАМІНИ ТА МІНЕРАЛЬНІ РЕЧОВИНИ",{"$nulls":5},"Піридоксин (Pyridoxine) * [П] [ПМД]","А11НА02","прості препарати вітамінів","гіпо- та авітаміноз вітаміну В6 ВООЗ БНФ; токсикоз вагітних, атеросклероз, анемія ВООЗ БНФ (у т.ч. сидеробластна), лейкопенія, хвороби нервової системи (радикуліти, неврити, невралгії, паркінсонізм, хвороба Літтла), депресія інволюційного віку, себореєпод","парентерально - 0.16 г.","ПІРИДОКСИНУ ГІДРОХЛОРИД (ВІТАМІН В6)","АТ \"Лекхім-Харків\", Україна","р-н д/ін'єк. в амп. по 1мл в кор.","50 мг/мл","№100",8.24]
["20. ВІТАМІНИ ТА МІНЕРАЛЬНІ РЕЧОВИНИ",{"$nulls":5},"Тіамін (Thiamine) * [П]","А11DA01","прості препарати вітаміну В1","гіпо- та авітаміноз В1 ВООЗ, БНФ (у т. ч. у пацієнтів, які знаходяться на зондовому харчуванні, ГД, страждають с-мом мальабсорбції); у складі комплексної терапії: неврити, поліневрити, радикуліт, невралгія, периферичний парез та параліч, нейропатії (діабе","парентерально - 50 мг.","ТІАМІНУ ХЛОРИД (ВІТАМІН В1)","АТ \"Лекхім-Харків\", Україна","р-н д/ін'єк. в амп. по 1мл у пач.","50 мг/мл","№10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["20. ВІТАМІНИ ТА МІНЕРАЛЬНІ РЕЧОВИНИ",{"$nulls":5},"Тіамін (Thiamine) * [П]","А11DA01","прості препарати вітаміну В1","гіпо- та авітаміноз В1 ВООЗ, БНФ (у т. ч. у пацієнтів, які знаходяться на зондовому харчуванні, ГД, страждають с-мом мальабсорбції); у складі комплексної терапії: неврити, поліневрити, радикуліт, невралгія, периферичний парез та параліч, нейропатії (діабе","парентерально - 50 мг.","ТІАМІНУ ХЛОРИД (ВІТАМІН В1)","АТ \"Лекхім-Харків\", Україна","р-н д/ін'єк. в амп. по 1мл у бл.","50 мг/мл","№5х2",2.35]
["20. ВІТАМІНИ ТА МІНЕРАЛЬНІ РЕЧОВИНИ",{"$nulls":5},"Тіамін (Thiamine) * [П]","А11DA01","прості препарати вітаміну В1","гіпо- та авітаміноз В1 ВООЗ, БНФ (у т. ч. у пацієнтів, які знаходяться на зондовому харчуванні, ГД, страждають с-мом мальабсорбції); у складі комплексної терапії: неврити, поліневрити, радикуліт, невралгія, периферичний парез та параліч, нейропатії (діабе","парентерально - 50 мг.","ТІАМІНУ ХЛОРИД-ДАРНИЦЯ (ВІТАМІН В1-ДАРНИЦЯ)","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","р-н д/ін'єк. в амп. по 1мл в контр. чар/уп.","50 мг/мл","№10х1, №5х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["20. ВІТАМІНИ ТА МІНЕРАЛЬНІ РЕЧОВИНИ",{"$nulls":5},"Тіамін (Thiamine) * [П]","А11DA01","прості препарати вітаміну В1","гіпо- та авітаміноз В1 ВООЗ, БНФ (у т. ч. у пацієнтів, які знаходяться на зондовому харчуванні, ГД, страждають с-мом мальабсорбції); у складі комплексної терапії: неврити, поліневрити, радикуліт, невралгія, периферичний парез та параліч, нейропатії (діабе","парентерально - 50 мг.","ТІАМІНУ ХЛОРИД-ДАРНИЦЯ (ВІТАМІН В1-ДАРНИЦЯ)","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","р-н д/ін'єк. в амп. по 1мл в кор.","50 мг/мл","№10",2.03]
["20. ВІТАМІНИ ТА МІНЕРАЛЬНІ РЕЧОВИНИ",{"$nulls":5},"Тіамін (Thiamine) * [П]","А11DA01","прості препарати вітаміну В1","гіпо- та авітаміноз В1 ВООЗ, БНФ (у т. ч. у пацієнтів, які знаходяться на зондовому харчуванні, ГД, страждають с-мом мальабсорбції); у складі комплексної терапії: неврити, поліневрити, радикуліт, невралгія, периферичний парез та параліч, нейропатії (діабе","парентерально - 50 мг.","ТІАМІНУ ХЛОРИД-ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","р-н д/ін'єк. в амп. у бл.","50 мг/мл","№5х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["20. ВІТАМІНИ ТА МІНЕРАЛЬНІ РЕЧОВИНИ",{"$nulls":5},"Тіамін (Thiamine) * [П]","А11DA01","прості препарати вітаміну В1","гіпо- та авітаміноз В1 ВООЗ, БНФ (у т. ч. у пацієнтів, які знаходяться на зондовому харчуванні, ГД, страждають с-мом мальабсорбції); у складі комплексної терапії: неврити, поліневрити, радикуліт, невралгія, периферичний парез та параліч, нейропатії (діабе","парентерально - 50 мг.","ТІАМІНУ ХЛОРИД-ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","р-н д/ін'єк. в амп. у кор. або бл.","50 мг/мл","№10, №10х1",2.37]
["20. ВІТАМІНИ ТА МІНЕРАЛЬНІ РЕЧОВИНИ",{"$nulls":5},"Токоферол (Tocopherol) ** [П]","А11НА03","прості препарати вітамінів","гіповітаміноз та авітаміноз вітаміну Е; у комплексній антиоксидантній терапії, у період реконвалесценцiї після травм, тяжких соматичних захворюваннях, при фізичних перевантаженнях, при незбалансованому харчуванні; у складі комплексної терапії: попередженн","перорально - 0,2 г.","АЛЬФА-ТОКОФЕРОЛУ АЦЕТАТ (ВІТАМІН Е)","ПрАТ \"Технолог\", Україна","р-н олій. орал. у фл. по 20мл","50 мг/мл","№1",2.4]
["20. ВІТАМІНИ ТА МІНЕРАЛЬНІ РЕЧОВИНИ",{"$nulls":5},"Токоферол (Tocopherol) ** [П]","А11НА03","прості препарати вітамінів","гіповітаміноз та авітаміноз вітаміну Е; у комплексній антиоксидантній терапії, у період реконвалесценцiї після травм, тяжких соматичних захворюваннях, при фізичних перевантаженнях, при незбалансованому харчуванні; у складі комплексної терапії: попередженн","перорально - 0,2 г.","АЛЬФА-ТОКОФЕРОЛУ АЦЕТАТ (ВІТАМІН Е)","ПрАТ \"Технолог\", Україна","р-н олій. орал. у фл. по 20мл","100 мг/мл","№1",1.7]
["20. ВІТАМІНИ ТА МІНЕРАЛЬНІ РЕЧОВИНИ",{"$nulls":5},"Токоферол (Tocopherol) ** [П]","А11НА03","прості препарати вітамінів","гіповітаміноз та авітаміноз вітаміну Е; у комплексній антиоксидантній терапії, у період реконвалесценцiї після травм, тяжких соматичних захворюваннях, при фізичних перевантаженнях, при незбалансованому харчуванні; у складі комплексної терапії: попередженн","перорально - 0,2 г.","АЛЬФА-ТОКОФЕРОЛУ АЦЕТАТ (ВІТАМІН Е)","ПрАТ \"Технолог\", Україна","р-н олій. орал. у фл. по 20мл","300 мг/мл","№1",0.97]
["20. ВІТАМІНИ ТА МІНЕРАЛЬНІ РЕЧОВИНИ",{"$nulls":5},"Токоферол (Tocopherol) ** [П]","А11НА03","прості препарати вітамінів","гіповітаміноз та авітаміноз вітаміну Е; у комплексній антиоксидантній терапії, у період реконвалесценцiї після травм, тяжких соматичних захворюваннях, при фізичних перевантаженнях, при незбалансованому харчуванні; у складі комплексної терапії: попередженн","перорально - 0,2 г.","ВІТАМІН Е","ПАТ \"Київський вітамінний завод\", Україна","капс. м'які у бл. в пач.","0,1г, 400мг","№10, №20, №30, №40, №50","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["20. ВІТАМІНИ ТА МІНЕРАЛЬНІ РЕЧОВИНИ",{"$nulls":5},"Токоферол (Tocopherol) ** [П]","А11НА03","прості препарати вітамінів","гіповітаміноз та авітаміноз вітаміну Е; у комплексній антиоксидантній терапії, у період реконвалесценцiї після травм, тяжких соматичних захворюваннях, при фізичних перевантаженнях, при незбалансованому харчуванні; у складі комплексної терапії: попередженн","перорально - 0,2 г.","ВІТАМІН Е","ПАТ \"Київський вітамінний завод\", Україна","капс. м'які у бл. в пач.","0,1г","№20х3",1.33]
["20. ВІТАМІНИ ТА МІНЕРАЛЬНІ РЕЧОВИНИ",{"$nulls":5},"Токоферол (Tocopherol) ** [П]","А11НА03","прості препарати вітамінів","гіповітаміноз та авітаміноз вітаміну Е; у комплексній антиоксидантній терапії, у період реконвалесценцiї після травм, тяжких соматичних захворюваннях, при фізичних перевантаженнях, при незбалансованому харчуванні; у складі комплексної терапії: попередженн","перорально - 0,2 г.","ВІТАМІН Е","ПАТ \"Київський вітамінний завод\", Україна","капс. м'які у бл.","0,1г","№10",1.52]
["20. ВІТАМІНИ ТА МІНЕРАЛЬНІ РЕЧОВИНИ",{"$nulls":5},"Токоферол (Tocopherol) ** [П]","А11НА03","прості препарати вітамінів","гіповітаміноз та авітаміноз вітаміну Е; у комплексній антиоксидантній терапії, у період реконвалесценцiї після травм, тяжких соматичних захворюваннях, при фізичних перевантаженнях, при незбалансованому харчуванні; у складі комплексної терапії: попередженн","перорально - 0,2 г.","ВІТАМІН Е","ПАТ \"Київський вітамінний завод\", Україна","капс. м'які у бл. в пач.","0,1г","№10х5",1.62]
["20. ВІТАМІНИ ТА МІНЕРАЛЬНІ РЕЧОВИНИ",{"$nulls":5},"Токоферол (Tocopherol) ** [П]","А11НА03","прості препарати вітамінів","гіповітаміноз та авітаміноз вітаміну Е; у комплексній антиоксидантній терапії, у період реконвалесценцiї після травм, тяжких соматичних захворюваннях, при фізичних перевантаженнях, при незбалансованому харчуванні; у складі комплексної терапії: попередженн","перорально - 0,2 г.","ВІТАМІН Е","ПАТ \"Київський вітамінний завод\", Україна","капс. м'які у бл. в пач.","0,2г","№10х3",1.44]
["20. ВІТАМІНИ ТА МІНЕРАЛЬНІ РЕЧОВИНИ",{"$nulls":5},"Токоферол (Tocopherol) ** [П]","А11НА03","прості препарати вітамінів","гіповітаміноз та авітаміноз вітаміну Е; у комплексній антиоксидантній терапії, у період реконвалесценцiї після травм, тяжких соматичних захворюваннях, при фізичних перевантаженнях, при незбалансованому харчуванні; у складі комплексної терапії: попередженн","перорально - 0,2 г.","ВІТАМІН Е","ПАТ \"Київський вітамінний завод\", Україна","капс. м'які у бл.","0,2г","№10",1.62]
["20. ВІТАМІНИ ТА МІНЕРАЛЬНІ РЕЧОВИНИ",{"$nulls":5},"Токоферол (Tocopherol) ** [П]","А11НА03","прості препарати вітамінів","гіповітаміноз та авітаміноз вітаміну Е; у комплексній антиоксидантній терапії, у період реконвалесценцiї після травм, тяжких соматичних захворюваннях, при фізичних перевантаженнях, при незбалансованому харчуванні; у складі комплексної терапії: попередженн","перорально - 0,2 г.","ВІТАМІН Е","ПАТ \"Київський вітамінний завод\", Україна","капс. м'які у бл.","400мг","№10х3",1.06]
["20. ВІТАМІНИ ТА МІНЕРАЛЬНІ РЕЧОВИНИ",{"$nulls":5},"Токоферол (Tocopherol) ** [П]","А11НА03","прості препарати вітамінів","гіповітаміноз та авітаміноз вітаміну Е; у комплексній антиоксидантній терапії, у період реконвалесценцiї після травм, тяжких соматичних захворюваннях, при фізичних перевантаженнях, при незбалансованому харчуванні; у складі комплексної терапії: попередженн","перорально - 0,2 г.","АЛЬФА-ТОКОФЕРОЛУ АЦЕТАТ (ВІТАМІН Е)","РУП \"Бєлмедпрепарати\", Республіка Білорусь","капс. у бл.","100мг","№10, №30, №50, №2400","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["20. ВІТАМІНИ ТА МІНЕРАЛЬНІ РЕЧОВИНИ",{"$nulls":5},"Токоферол (Tocopherol) ** [П]","А11НА03","прості препарати вітамінів","гіповітаміноз та авітаміноз вітаміну Е; у комплексній антиоксидантній терапії, у період реконвалесценцiї після травм, тяжких соматичних захворюваннях, при фізичних перевантаженнях, при незбалансованому харчуванні; у складі комплексної терапії: попередженн","перорально - 0,2 г.","ВІТАМІН Е 200-ЗЕНТІВА","АТ \"Санека Фармасьютікалз\", Словацька Республіка","капс. м'які у фл.","200мг","№30","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["20. ВІТАМІНИ ТА МІНЕРАЛЬНІ РЕЧОВИНИ",{"$nulls":5},"Токоферол (Tocopherol) ** [П]","А11НА03","прості препарати вітамінів","гіповітаміноз та авітаміноз вітаміну Е; у комплексній антиоксидантній терапії, у період реконвалесценцiї після травм, тяжких соматичних захворюваннях, при фізичних перевантаженнях, при незбалансованому харчуванні; у складі комплексної терапії: попередженн","перорально - 0,2 г.","ВІТАМІН Е 400-ЗЕНТІВА","АТ \"Санека Фармасьютікалз\", Словацька Республіка","капс. м'які у фл.","400мг","№30","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["20. ВІТАМІНИ ТА МІНЕРАЛЬНІ РЕЧОВИНИ",{"$nulls":5},"Токоферол (Tocopherol) ** [П]","А11НА03","прості препарати вітамінів","гіповітаміноз та авітаміноз вітаміну Е; у комплексній антиоксидантній терапії, у період реконвалесценцiї після травм, тяжких соматичних захворюваннях, при фізичних перевантаженнях, при незбалансованому харчуванні; у складі комплексної терапії: попередженн","перорально - 0,2 г.","ВІТАМІН Е-ЗЕНТІВА","АТ \"Санека Фармасьютікалз\", Словацька Республіка","капс. м'які у фл.","100мг","№30","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["20. ВІТАМІНИ ТА МІНЕРАЛЬНІ РЕЧОВИНИ",{"$nulls":5},"Токоферол (Tocopherol) ** [П]","А11НА03","прості препарати вітамінів","гіповітаміноз та авітаміноз вітаміну Е; у комплексній антиоксидантній терапії, у період реконвалесценцiї після травм, тяжких соматичних захворюваннях, при фізичних перевантаженнях, при незбалансованому харчуванні; у складі комплексної терапії: попередженн","перорально - 0,2 г.","ВІТРУМ® ВІТАМІН Е","Юніфарм, Інк., США","капс. м'які у бл. та фл.","400мг","№12х1, №12х2, №60","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["20. ВІТАМІНИ ТА МІНЕРАЛЬНІ РЕЧОВИНИ",{"$nulls":5},"Токоферол (Tocopherol) ** [П]","А11НА03","прості препарати вітамінів","гіповітаміноз та авітаміноз вітаміну Е; у комплексній антиоксидантній терапії, у період реконвалесценцiї після травм, тяжких соматичних захворюваннях, при фізичних перевантаженнях, при незбалансованому харчуванні; у складі комплексної терапії: попередженн","перорально - 0,2 г.","ЕНАТ 400","Мега Лайфсайенсіз Паблік Компані Лімітед, Таїланд","капс. м'які у бл.","400 МО","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["20. ВІТАМІНИ ТА МІНЕРАЛЬНІ РЕЧОВИНИ",{"$nulls":5},"Кислота аскорбінова (Ascorbic acid) * [П] [тільки таблетки]","A11GA01","прості препарати аскорбінової кислоти","гіповітаміноз С; цингаВООЗ, БНФ, кровотечі (маткові, легеневі, носові, печінкові), геморагічні діатези, кровотечі як с-м променевої хвороби, різні інтоксикації та інфекційні захворювання, аддисоновий криз, передозування антикоагулянтів, переломи кісток і ","перорально - 0,2 г., парентерально - 0,2 г., перорально - дитяча добова доза не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АСКОРБІНОВА КИСЛОТА","ПАТ \"Лубнифарм\", Україна","табл. жув. у бл.","50мг","№10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["20. ВІТАМІНИ ТА МІНЕРАЛЬНІ РЕЧОВИНИ",{"$nulls":5},"Кислота аскорбінова (Ascorbic acid) * [П] [тільки таблетки]","A11GA01","прості препарати аскорбінової кислоти","гіповітаміноз С; цингаВООЗ, БНФ, кровотечі (маткові, легеневі, носові, печінкові), геморагічні діатези, кровотечі як с-м променевої хвороби, різні інтоксикації та інфекційні захворювання, аддисоновий криз, передозування антикоагулянтів, переломи кісток і ","перорально - 0,2 г., парентерально - 0,2 г., перорально - дитяча добова доза не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АСКОРБІНОВА КИСЛОТА","ПАТ \"Лубнифарм\", Україна","табл. жув. у бл.","50мг","№10х5",0.56]
["20. ВІТАМІНИ ТА МІНЕРАЛЬНІ РЕЧОВИНИ",{"$nulls":5},"Кислота аскорбінова (Ascorbic acid) * [П] [тільки таблетки]","A11GA01","прості препарати аскорбінової кислоти","гіповітаміноз С; цингаВООЗ, БНФ, кровотечі (маткові, легеневі, носові, печінкові), геморагічні діатези, кровотечі як с-м променевої хвороби, різні інтоксикації та інфекційні захворювання, аддисоновий криз, передозування антикоагулянтів, переломи кісток і ","перорально - 0,2 г., парентерально - 0,2 г., перорально - дитяча добова доза не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АСКОРБІНОВА КИСЛОТА","ПАТ \"Лубнифарм\", Україна","р-н д/ін'єк. в амп. по 2мл","50 мг/мл","№10",2]
["20. ВІТАМІНИ ТА МІНЕРАЛЬНІ РЕЧОВИНИ",{"$nulls":5},"Кислота аскорбінова (Ascorbic acid) * [П] [тільки таблетки]","A11GA01","прості препарати аскорбінової кислоти","гіповітаміноз С; цингаВООЗ, БНФ, кровотечі (маткові, легеневі, носові, печінкові), геморагічні діатези, кровотечі як с-м променевої хвороби, різні інтоксикації та інфекційні захворювання, аддисоновий криз, передозування антикоагулянтів, переломи кісток і ","перорально - 0,2 г., парентерально - 0,2 г., перорально - дитяча добова доза не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АСКОРБІНОВА КИСЛОТА","Товариство з обмеженною відповідальністю \"Дослідний завод \"ГНЦЛС\", Україна","р-н д/ін'єк. в амп. по 2мл","50 мг/мл","№10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["20. ВІТАМІНИ ТА МІНЕРАЛЬНІ РЕЧОВИНИ",{"$nulls":5},"Кислота аскорбінова (Ascorbic acid) * [П] [тільки таблетки]","A11GA01","прості препарати аскорбінової кислоти","гіповітаміноз С; цингаВООЗ, БНФ, кровотечі (маткові, легеневі, носові, печінкові), геморагічні діатези, кровотечі як с-м променевої хвороби, різні інтоксикації та інфекційні захворювання, аддисоновий криз, передозування антикоагулянтів, переломи кісток і ","перорально - 0,2 г., парентерально - 0,2 г., перорально - дитяча добова доза не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АСКОРБІНОВА КИСЛОТА","АТ \"Лекхім-Харків\", Україна","р-н д/ін'єк. в амп. по 2мл у пач.","50мг/мл, 100мг/мл","№10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["20. ВІТАМІНИ ТА МІНЕРАЛЬНІ РЕЧОВИНИ",{"$nulls":5},"Кислота аскорбінова (Ascorbic acid) * [П] [тільки таблетки]","A11GA01","прості препарати аскорбінової кислоти","гіповітаміноз С; цингаВООЗ, БНФ, кровотечі (маткові, легеневі, носові, печінкові), геморагічні діатези, кровотечі як с-м променевої хвороби, різні інтоксикації та інфекційні захворювання, аддисоновий криз, передозування антикоагулянтів, переломи кісток і ","перорально - 0,2 г., парентерально - 0,2 г., перорально - дитяча добова доза не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АСКОРБІНОВА КИСЛОТА","АТ \"Лекхім-Харків\", Україна","р-н д/ін'єк. в амп. по 2мл у бл.","50 мг/мл","№5х2",3.39]
["20. ВІТАМІНИ ТА МІНЕРАЛЬНІ РЕЧОВИНИ",{"$nulls":5},"Кислота аскорбінова (Ascorbic acid) * [П] [тільки таблетки]","A11GA01","прості препарати аскорбінової кислоти","гіповітаміноз С; цингаВООЗ, БНФ, кровотечі (маткові, легеневі, носові, печінкові), геморагічні діатези, кровотечі як с-м променевої хвороби, різні інтоксикації та інфекційні захворювання, аддисоновий криз, передозування антикоагулянтів, переломи кісток і ","перорально - 0,2 г., парентерально - 0,2 г., перорально - дитяча добова доза не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АСКОРБІНОВА КИСЛОТА","АТ \"Лекхім-Харків\", Україна","р-н д/ін'єк. в амп. по 2мл у кор.","50 мг/мл","№100",3.39]
["20. ВІТАМІНИ ТА МІНЕРАЛЬНІ РЕЧОВИНИ",{"$nulls":5},"Кислота аскорбінова (Ascorbic acid) * [П] [тільки таблетки]","A11GA01","прості препарати аскорбінової кислоти","гіповітаміноз С; цингаВООЗ, БНФ, кровотечі (маткові, легеневі, носові, печінкові), геморагічні діатези, кровотечі як с-м променевої хвороби, різні інтоксикації та інфекційні захворювання, аддисоновий криз, передозування антикоагулянтів, переломи кісток і ","перорально - 0,2 г., парентерально - 0,2 г., перорально - дитяча добова доза не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АСКОРБІНОВА КИСЛОТА","АТ \"Лекхім-Харків\", Україна","р-н д/ін'єк. в амп. по 2мл у бл.","100 мг/мл","№5х2",2.27]
["20. ВІТАМІНИ ТА МІНЕРАЛЬНІ РЕЧОВИНИ",{"$nulls":5},"Кислота аскорбінова (Ascorbic acid) * [П] [тільки таблетки]","A11GA01","прості препарати аскорбінової кислоти","гіповітаміноз С; цингаВООЗ, БНФ, кровотечі (маткові, легеневі, носові, печінкові), геморагічні діатези, кровотечі як с-м променевої хвороби, різні інтоксикації та інфекційні захворювання, аддисоновий криз, передозування антикоагулянтів, переломи кісток і ","перорально - 0,2 г., парентерально - 0,2 г., перорально - дитяча добова доза не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АСКОРБІНОВА КИСЛОТА","АТ \"Лекхім-Харків\", Україна","р-н д/ін'єк. в амп. по 2мл у кор.","100 мг/мл","№100",2.27]
["20. ВІТАМІНИ ТА МІНЕРАЛЬНІ РЕЧОВИНИ",{"$nulls":5},"Кислота аскорбінова (Ascorbic acid) * [П] [тільки таблетки]","A11GA01","прості препарати аскорбінової кислоти","гіповітаміноз С; цингаВООЗ, БНФ, кровотечі (маткові, легеневі, носові, печінкові), геморагічні діатези, кровотечі як с-м променевої хвороби, різні інтоксикації та інфекційні захворювання, аддисоновий криз, передозування антикоагулянтів, переломи кісток і ","перорально - 0,2 г., парентерально - 0,2 г., перорально - дитяча добова доза не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АСКОРБІНОВА КИСЛОТА","ПАТ \"Київський вітамінний завод\", Україна","драже у бл. та конт. в пач. або без.","50мг","№10, №10х3, №160х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["20. ВІТАМІНИ ТА МІНЕРАЛЬНІ РЕЧОВИНИ",{"$nulls":5},"Кислота аскорбінова (Ascorbic acid) * [П] [тільки таблетки]","A11GA01","прості препарати аскорбінової кислоти","гіповітаміноз С; цингаВООЗ, БНФ, кровотечі (маткові, легеневі, носові, печінкові), геморагічні діатези, кровотечі як с-м променевої хвороби, різні інтоксикації та інфекційні захворювання, аддисоновий криз, передозування антикоагулянтів, переломи кісток і ","перорально - 0,2 г., парентерально - 0,2 г., перорально - дитяча добова доза не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АСКОРБІНОВА КИСЛОТА","ПАТ \"Київський вітамінний завод\", Україна","драже у конт.","50мг","№160",0.31]
["20. ВІТАМІНИ ТА МІНЕРАЛЬНІ РЕЧОВИНИ",{"$nulls":5},"Кислота аскорбінова (Ascorbic acid) * [П] [тільки таблетки]","A11GA01","прості препарати аскорбінової кислоти","гіповітаміноз С; цингаВООЗ, БНФ, кровотечі (маткові, легеневі, носові, печінкові), геморагічні діатези, кровотечі як с-м променевої хвороби, різні інтоксикації та інфекційні захворювання, аддисоновий криз, передозування антикоагулянтів, переломи кісток і ","перорально - 0,2 г., парентерально - 0,2 г., перорально - дитяча добова доза не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АСКОРБІНОВА КИСЛОТА","ПАТ \"Київський вітамінний завод\", Україна","драже у бл.","50мг","№50",0.4]
["20. ВІТАМІНИ ТА МІНЕРАЛЬНІ РЕЧОВИНИ",{"$nulls":5},"Кислота аскорбінова (Ascorbic acid) * [П] [тільки таблетки]","A11GA01","прості препарати аскорбінової кислоти","гіповітаміноз С; цингаВООЗ, БНФ, кровотечі (маткові, легеневі, носові, печінкові), геморагічні діатези, кровотечі як с-м променевої хвороби, різні інтоксикації та інфекційні захворювання, аддисоновий криз, передозування антикоагулянтів, переломи кісток і ","перорально - 0,2 г., парентерально - 0,2 г., перорально - дитяча добова доза не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АСКОРБІНОВА КИСЛОТА","ПрАТ \"Технолог\", Україна","драже у конт.","50мг","№50",0.48]
["20. ВІТАМІНИ ТА МІНЕРАЛЬНІ РЕЧОВИНИ",{"$nulls":5},"Кислота аскорбінова (Ascorbic acid) * [П] [тільки таблетки]","A11GA01","прості препарати аскорбінової кислоти","гіповітаміноз С; цингаВООЗ, БНФ, кровотечі (маткові, легеневі, носові, печінкові), геморагічні діатези, кровотечі як с-м променевої хвороби, різні інтоксикації та інфекційні захворювання, аддисоновий криз, передозування антикоагулянтів, переломи кісток і ","перорально - 0,2 г., парентерально - 0,2 г., перорально - дитяча добова доза не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АСКОРБІНОВА КИСЛОТА","ПрАТ \"Технолог\", Україна","табл. у конт.","25мг","№100",13.16]
["20. ВІТАМІНИ ТА МІНЕРАЛЬНІ РЕЧОВИНИ",{"$nulls":5},"Кислота аскорбінова (Ascorbic acid) * [П] [тільки таблетки]","A11GA01","прості препарати аскорбінової кислоти","гіповітаміноз С; цингаВООЗ, БНФ, кровотечі (маткові, легеневі, носові, печінкові), геморагічні діатези, кровотечі як с-м променевої хвороби, різні інтоксикації та інфекційні захворювання, аддисоновий криз, передозування антикоагулянтів, переломи кісток і ","перорально - 0,2 г., парентерально - 0,2 г., перорально - дитяча добова доза не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АСКОРБІНОВА КИСЛОТА","ПрАТ \"Технолог\", Україна","табл. у конт.","25мг","№50",7.48]
["20. ВІТАМІНИ ТА МІНЕРАЛЬНІ РЕЧОВИНИ",{"$nulls":5},"Кислота аскорбінова (Ascorbic acid) * [П] [тільки таблетки]","A11GA01","прості препарати аскорбінової кислоти","гіповітаміноз С; цингаВООЗ, БНФ, кровотечі (маткові, легеневі, носові, печінкові), геморагічні діатези, кровотечі як с-м променевої хвороби, різні інтоксикації та інфекційні захворювання, аддисоновий криз, передозування антикоагулянтів, переломи кісток і ","перорально - 0,2 г., парентерально - 0,2 г., перорально - дитяча добова доза не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АСКОРБІНОВА КИСЛОТА","Товариство з обмеженною відповідальністю \"Дослідний завод \"ГНЦЛС\" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)/Товариство з обмеженною відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії), ","р-н д/ін'єк. в амп. по 1мл, 2мл у бл.","50 мг/мл","№10х1, №5х2, №5х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["20. ВІТАМІНИ ТА МІНЕРАЛЬНІ РЕЧОВИНИ",{"$nulls":5},"Кислота аскорбінова (Ascorbic acid) * [П] [тільки таблетки]","A11GA01","прості препарати аскорбінової кислоти","гіповітаміноз С; цингаВООЗ, БНФ, кровотечі (маткові, легеневі, носові, печінкові), геморагічні діатези, кровотечі як с-м променевої хвороби, різні інтоксикації та інфекційні захворювання, аддисоновий криз, передозування антикоагулянтів, переломи кісток і ","перорально - 0,2 г., парентерально - 0,2 г., перорально - дитяча добова доза не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АСКОРБІНОВА КИСЛОТА","Товариство з обмеженною відповідальністю \"Дослідний завод \"ГНЦЛС\" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)/Товариство з обмеженною відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії), ","р-н д/ін'єк. в амп. по 2мл у пач.","50 мг/мл","№10",3.06]
["20. ВІТАМІНИ ТА МІНЕРАЛЬНІ РЕЧОВИНИ",{"$nulls":5},"Кислота аскорбінова (Ascorbic acid) * [П] [тільки таблетки]","A11GA01","прості препарати аскорбінової кислоти","гіповітаміноз С; цингаВООЗ, БНФ, кровотечі (маткові, легеневі, носові, печінкові), геморагічні діатези, кровотечі як с-м променевої хвороби, різні інтоксикації та інфекційні захворювання, аддисоновий криз, передозування антикоагулянтів, переломи кісток і ","перорально - 0,2 г., парентерально - 0,2 г., перорально - дитяча добова доза не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АСКОРБІНОВА КИСЛОТА","Товариство з обмеженною відповідальністю \"Дослідний завод \"ГНЦЛС\" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)/Товариство з обмеженною відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії), ","р-н д/ін'єк. в амп. по 1мл у пач.","50 мг/мл","№10",4.14]
["20. ВІТАМІНИ ТА МІНЕРАЛЬНІ РЕЧОВИНИ",{"$nulls":5},"Кислота аскорбінова (Ascorbic acid) * [П] [тільки таблетки]","A11GA01","прості препарати аскорбінової кислоти","гіповітаміноз С; цингаВООЗ, БНФ, кровотечі (маткові, легеневі, носові, печінкові), геморагічні діатези, кровотечі як с-м променевої хвороби, різні інтоксикації та інфекційні захворювання, аддисоновий криз, передозування антикоагулянтів, переломи кісток і ","перорально - 0,2 г., парентерально - 0,2 г., перорально - дитяча добова доза не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АСКОРБІНОВА КИСЛОТА-ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","р-н д/ін'єк. в амп. по 2мл у конт. чар/уп.","50мг/мл, 100мг/мл","№5х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["20. ВІТАМІНИ ТА МІНЕРАЛЬНІ РЕЧОВИНИ",{"$nulls":5},"Кислота аскорбінова (Ascorbic acid) * [П] [тільки таблетки]","A11GA01","прості препарати аскорбінової кислоти","гіповітаміноз С; цингаВООЗ, БНФ, кровотечі (маткові, легеневі, носові, печінкові), геморагічні діатези, кровотечі як с-м променевої хвороби, різні інтоксикації та інфекційні захворювання, аддисоновий криз, передозування антикоагулянтів, переломи кісток і ","перорально - 0,2 г., парентерально - 0,2 г., перорально - дитяча добова доза не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АСКОРБІНОВА КИСЛОТА-ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","р-н д/ін'єк. в амп. по 2мл у кор.","50 мг/мл","№10",3.84]
["20. ВІТАМІНИ ТА МІНЕРАЛЬНІ РЕЧОВИНИ",{"$nulls":5},"Кислота аскорбінова (Ascorbic acid) * [П] [тільки таблетки]","A11GA01","прості препарати аскорбінової кислоти","гіповітаміноз С; цингаВООЗ, БНФ, кровотечі (маткові, легеневі, носові, печінкові), геморагічні діатези, кровотечі як с-м променевої хвороби, різні інтоксикації та інфекційні захворювання, аддисоновий криз, передозування антикоагулянтів, переломи кісток і ","перорально - 0,2 г., парентерально - 0,2 г., перорально - дитяча добова доза не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АСКОРБІНОВА КИСЛОТА-ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","р-н д/ін'єк. в амп. по 2мл у кор.","100 мг/мл","№10",2.16]
["20. ВІТАМІНИ ТА МІНЕРАЛЬНІ РЕЧОВИНИ",{"$nulls":5},"Кислота аскорбінова (Ascorbic acid) * [П] [тільки таблетки]","A11GA01","прості препарати аскорбінової кислоти","гіповітаміноз С; цингаВООЗ, БНФ, кровотечі (маткові, легеневі, носові, печінкові), геморагічні діатези, кровотечі як с-м променевої хвороби, різні інтоксикації та інфекційні захворювання, аддисоновий криз, передозування антикоагулянтів, переломи кісток і ","перорально - 0,2 г., парентерально - 0,2 г., перорально - дитяча добова доза не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АСКОРБІНОВА КИСЛОТА-ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","р-н д/ін'єк. в амп. по 2мл у бл.","50мг/мл, 100мг/мл","№5х1, №5х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["20. ВІТАМІНИ ТА МІНЕРАЛЬНІ РЕЧОВИНИ",{"$nulls":5},"Кислота аскорбінова (Ascorbic acid) * [П] [тільки таблетки]","A11GA01","прості препарати аскорбінової кислоти","гіповітаміноз С; цингаВООЗ, БНФ, кровотечі (маткові, легеневі, носові, печінкові), геморагічні діатези, кровотечі як с-м променевої хвороби, різні інтоксикації та інфекційні захворювання, аддисоновий криз, передозування антикоагулянтів, переломи кісток і ","перорально - 0,2 г., парентерально - 0,2 г., перорально - дитяча добова доза не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АСКОРБІНОВА КИСЛОТА-ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","р-н д/ін'єк. в амп. по 2мл у кор. або бл.","50 мг/мл","№10, №10х1",3.56]
["20. ВІТАМІНИ ТА МІНЕРАЛЬНІ РЕЧОВИНИ",{"$nulls":5},"Кислота аскорбінова (Ascorbic acid) * [П] [тільки таблетки]","A11GA01","прості препарати аскорбінової кислоти","гіповітаміноз С; цингаВООЗ, БНФ, кровотечі (маткові, легеневі, носові, печінкові), геморагічні діатези, кровотечі як с-м променевої хвороби, різні інтоксикації та інфекційні захворювання, аддисоновий криз, передозування антикоагулянтів, переломи кісток і ","перорально - 0,2 г., парентерально - 0,2 г., перорально - дитяча добова доза не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АСКОРБІНОВА КИСЛОТА-ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","р-н д/ін'єк. в амп. по 2мл у кор. або бл.","100 мг/мл","№10, №10х1",2.54]
["20. ВІТАМІНИ ТА МІНЕРАЛЬНІ РЕЧОВИНИ",{"$nulls":5},"Кислота аскорбінова (Ascorbic acid) * [П] [тільки таблетки]","A11GA01","прості препарати аскорбінової кислоти","гіповітаміноз С; цингаВООЗ, БНФ, кровотечі (маткові, легеневі, носові, печінкові), геморагічні діатези, кровотечі як с-м променевої хвороби, різні інтоксикації та інфекційні захворювання, аддисоновий криз, передозування антикоагулянтів, переломи кісток і ","перорально - 0,2 г., парентерально - 0,2 г., перорально - дитяча добова доза не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ВІТАМІН С 500","ПАТ \"Київський вітамінний завод\", Україна","табл. жув. з персик. смак. у бл. та конт.","0,5г","№10, №30","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["20. ВІТАМІНИ ТА МІНЕРАЛЬНІ РЕЧОВИНИ",{"$nulls":5},"Кислота аскорбінова (Ascorbic acid) * [П] [тільки таблетки]","A11GA01","прості препарати аскорбінової кислоти","гіповітаміноз С; цингаВООЗ, БНФ, кровотечі (маткові, легеневі, носові, печінкові), геморагічні діатези, кровотечі як с-м променевої хвороби, різні інтоксикації та інфекційні захворювання, аддисоновий криз, передозування антикоагулянтів, переломи кісток і ","перорально - 0,2 г., парентерально - 0,2 г., перорально - дитяча добова доза не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ВІТАМІН С 500","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","табл. жув. у бл. та конт.","500мг","№10, №10х2, №50","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["20. ВІТАМІНИ ТА МІНЕРАЛЬНІ РЕЧОВИНИ",{"$nulls":5},"Кислота аскорбінова (Ascorbic acid) * [П] [тільки таблетки]","A11GA01","прості препарати аскорбінової кислоти","гіповітаміноз С; цингаВООЗ, БНФ, кровотечі (маткові, легеневі, носові, печінкові), геморагічні діатези, кровотечі як с-м променевої хвороби, різні інтоксикації та інфекційні захворювання, аддисоновий криз, передозування антикоагулянтів, переломи кісток і ","перорально - 0,2 г., парентерально - 0,2 г., перорально - дитяча добова доза не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ВІТАМІН С 500","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","табл. жув. у конт.","500мг","№30",0.34]
["20. ВІТАМІНИ ТА МІНЕРАЛЬНІ РЕЧОВИНИ",{"$nulls":5},"Кислота аскорбінова (Ascorbic acid) * [П] [тільки таблетки]","A11GA01","прості препарати аскорбінової кислоти","гіповітаміноз С; цингаВООЗ, БНФ, кровотечі (маткові, легеневі, носові, печінкові), геморагічні діатези, кровотечі як с-м променевої хвороби, різні інтоксикації та інфекційні захворювання, аддисоновий криз, передозування антикоагулянтів, переломи кісток і ","перорально - 0,2 г., парентерально - 0,2 г., перорально - дитяча добова доза не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ВІТАМІН С 500","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","табл. жув. у бл. в кор.","500мг","№10х1",0.35]
["20. ВІТАМІНИ ТА МІНЕРАЛЬНІ РЕЧОВИНИ",{"$nulls":5},"Кислота аскорбінова (Ascorbic acid) * [П] [тільки таблетки]","A11GA01","прості препарати аскорбінової кислоти","гіповітаміноз С; цингаВООЗ, БНФ, кровотечі (маткові, легеневі, носові, печінкові), геморагічні діатези, кровотечі як с-м променевої хвороби, різні інтоксикації та інфекційні захворювання, аддисоновий криз, передозування антикоагулянтів, переломи кісток і ","перорально - 0,2 г., парентерально - 0,2 г., перорально - дитяча добова доза не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ВІТАМІН С 500","ПАТ \"Київський вітамінний завод\", Україна","табл. жув. з апельс. смак. у бл.","0,5г","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["20. ВІТАМІНИ ТА МІНЕРАЛЬНІ РЕЧОВИНИ",{"$nulls":5},"Кислота аскорбінова (Ascorbic acid) * [П] [тільки таблетки]","A11GA01","прості препарати аскорбінової кислоти","гіповітаміноз С; цингаВООЗ, БНФ, кровотечі (маткові, легеневі, носові, печінкові), геморагічні діатези, кровотечі як с-м променевої хвороби, різні інтоксикації та інфекційні захворювання, аддисоновий криз, передозування антикоагулянтів, переломи кісток і ","перорально - 0,2 г., парентерально - 0,2 г., перорально - дитяча добова доза не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ВІТАМІН С 500","ПАТ \"Київський вітамінний завод\", Україна","табл. жув. з апельс. смак. у конт.","0,5г","№30",0.24]
["20. ВІТАМІНИ ТА МІНЕРАЛЬНІ РЕЧОВИНИ",{"$nulls":5},"Кислота аскорбінова (Ascorbic acid) * [П] [тільки таблетки]","A11GA01","прості препарати аскорбінової кислоти","гіповітаміноз С; цингаВООЗ, БНФ, кровотечі (маткові, легеневі, носові, печінкові), геморагічні діатези, кровотечі як с-м променевої хвороби, різні інтоксикації та інфекційні захворювання, аддисоновий криз, передозування антикоагулянтів, переломи кісток і ","перорально - 0,2 г., парентерально - 0,2 г., перорально - дитяча добова доза не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ВІТАМІН С 500","ПАТ \"Київський вітамінний завод\", Україна","табл. жув. з апельс. смак. у бл.","0,5г","№10",0.25]
["20. ВІТАМІНИ ТА МІНЕРАЛЬНІ РЕЧОВИНИ",{"$nulls":5},"Кислота аскорбінова (Ascorbic acid) * [П] [тільки таблетки]","A11GA01","прості препарати аскорбінової кислоти","гіповітаміноз С; цингаВООЗ, БНФ, кровотечі (маткові, легеневі, носові, печінкові), геморагічні діатези, кровотечі як с-м променевої хвороби, різні інтоксикації та інфекційні захворювання, аддисоновий криз, передозування антикоагулянтів, переломи кісток і ","перорально - 0,2 г., парентерально - 0,2 г., перорально - дитяча добова доза не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ВІТАМІН С 500","ПАТ \"Київський вітамінний завод\", Україна","табл. жув. з лимон. смак. у бл. та конт.","0,5г","№10, №30","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["20. ВІТАМІНИ ТА МІНЕРАЛЬНІ РЕЧОВИНИ",{"$nulls":5},"Кислота аскорбінова (Ascorbic acid) * [П] [тільки таблетки]","A11GA01","прості препарати аскорбінової кислоти","гіповітаміноз С; цингаВООЗ, БНФ, кровотечі (маткові, легеневі, носові, печінкові), геморагічні діатези, кровотечі як с-м променевої хвороби, різні інтоксикації та інфекційні захворювання, аддисоновий криз, передозування антикоагулянтів, переломи кісток і ","перорально - 0,2 г., парентерально - 0,2 г., перорально - дитяча добова доза не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ВІТАМІН С 500 МГ АНАНАСОВИЙ","ТОВ \"Стиролбіофарм\", Україна","табл. д/жув. у бл. у конт.","500мг","№12, №120, №30, №50","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["20. ВІТАМІНИ ТА МІНЕРАЛЬНІ РЕЧОВИНИ",{"$nulls":5},"Кислота аскорбінова (Ascorbic acid) * [П] [тільки таблетки]","A11GA01","прості препарати аскорбінової кислоти","гіповітаміноз С; цингаВООЗ, БНФ, кровотечі (маткові, легеневі, носові, печінкові), геморагічні діатези, кровотечі як с-м променевої хвороби, різні інтоксикації та інфекційні захворювання, аддисоновий криз, передозування антикоагулянтів, переломи кісток і ","перорально - 0,2 г., парентерально - 0,2 г., перорально - дитяча добова доза не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ВІТАМІН С 500 МГ АПЕЛЬСИНОВИЙ","ТОВ \"Стиролбіофарм\", Україна","табл. д/жув. у бл. у конт.","500мг","№6, №12, №60, №120, №30, №50","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["20. ВІТАМІНИ ТА МІНЕРАЛЬНІ РЕЧОВИНИ",{"$nulls":5},"Кислота аскорбінова (Ascorbic acid) * [П] [тільки таблетки]","A11GA01","прості препарати аскорбінової кислоти","гіповітаміноз С; цингаВООЗ, БНФ, кровотечі (маткові, легеневі, носові, печінкові), геморагічні діатези, кровотечі як с-м променевої хвороби, різні інтоксикації та інфекційні захворювання, аддисоновий криз, передозування антикоагулянтів, переломи кісток і ","перорально - 0,2 г., парентерально - 0,2 г., перорально - дитяча добова доза не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ВІТАМІН С 500 МГ ПОЛУНИЧНИЙ","ТОВ \"Стиролбіофарм\", Україна","табл. д/жув. у бл. у конт.","500мг","№12, №120, №30, №50","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["20. ВІТАМІНИ ТА МІНЕРАЛЬНІ РЕЧОВИНИ",{"$nulls":5},"Кислота аскорбінова (Ascorbic acid) * [П] [тільки таблетки]","A11GA01","прості препарати аскорбінової кислоти","гіповітаміноз С; цингаВООЗ, БНФ, кровотечі (маткові, легеневі, носові, печінкові), геморагічні діатези, кровотечі як с-м променевої хвороби, різні інтоксикації та інфекційні захворювання, аддисоновий криз, передозування антикоагулянтів, переломи кісток і ","перорально - 0,2 г., парентерально - 0,2 г., перорально - дитяча добова доза не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ВІТАМІН С 500 МГ СУНИЧНИЙ","ТОВ \"Стиролбіофарм\", Україна","табл. д/жув. у бл. у конт.","500мг","№12, №120, №30, №50","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["20. ВІТАМІНИ ТА МІНЕРАЛЬНІ РЕЧОВИНИ",{"$nulls":5},"Кислота аскорбінова (Ascorbic acid) * [П] [тільки таблетки]","A11GA01","прості препарати аскорбінової кислоти","гіповітаміноз С; цингаВООЗ, БНФ, кровотечі (маткові, легеневі, носові, печінкові), геморагічні діатези, кровотечі як с-м променевої хвороби, різні інтоксикації та інфекційні захворювання, аддисоновий криз, передозування антикоагулянтів, переломи кісток і ","перорально - 0,2 г., парентерально - 0,2 г., перорально - дитяча добова доза не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","КИСЛОТА АСКОРБІНОВА (ВІТАМІН С) З ЦУКРОМ","ПАТ \"Київський вітамінний завод\", Україна","табл. в етикетці","25мг","№10",3.7]
["20. ВІТАМІНИ ТА МІНЕРАЛЬНІ РЕЧОВИНИ",{"$nulls":5},"Кислота аскорбінова (Ascorbic acid) * [П] [тільки таблетки]","A11GA01","прості препарати аскорбінової кислоти","гіповітаміноз С; цингаВООЗ, БНФ, кровотечі (маткові, легеневі, носові, печінкові), геморагічні діатези, кровотечі як с-м променевої хвороби, різні інтоксикації та інфекційні захворювання, аддисоновий криз, передозування антикоагулянтів, переломи кісток і ","перорально - 0,2 г., парентерально - 0,2 г., перорально - дитяча добова доза не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","КИСЛОТА АСКОРБІНОВА (ВІТАМІН С) З ЦУКРОМ З АПЕЛЬСИНОВИМ СМАКОМ","ПАТ \"Київський вітамінний завод\", Україна","табл. в етикетці","25мг","№10",3.7]
["20. ВІТАМІНИ ТА МІНЕРАЛЬНІ РЕЧОВИНИ",{"$nulls":5},"Кислота аскорбінова (Ascorbic acid) * [П] [тільки таблетки]","A11GA01","прості препарати аскорбінової кислоти","гіповітаміноз С; цингаВООЗ, БНФ, кровотечі (маткові, легеневі, носові, печінкові), геморагічні діатези, кровотечі як с-м променевої хвороби, різні інтоксикації та інфекційні захворювання, аддисоновий криз, передозування антикоагулянтів, переломи кісток і ","перорально - 0,2 г., парентерально - 0,2 г., перорально - дитяча добова доза не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","КИСЛОТА АСКОРБІНОВА (ВІТАМІН С) З ЦУКРОМ З ЛИМОННИМ СМАКОМ","ПАТ \"Київський вітамінний завод\", Україна","табл. в етикетці","25мг","№10",3.7]
["20. ВІТАМІНИ ТА МІНЕРАЛЬНІ РЕЧОВИНИ",{"$nulls":5},"Кислота аскорбінова (Ascorbic acid) * [П] [тільки таблетки]","A11GA01","прості препарати аскорбінової кислоти","гіповітаміноз С; цингаВООЗ, БНФ, кровотечі (маткові, легеневі, носові, печінкові), геморагічні діатези, кровотечі як с-м променевої хвороби, різні інтоксикації та інфекційні захворювання, аддисоновий криз, передозування антикоагулянтів, переломи кісток і ","перорально - 0,2 г., парентерально - 0,2 г., перорально - дитяча добова доза не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","КИСЛОТА АСКОРБІНОВА (ВІТАМІН С) З ЦУКРОМ З М’ЯТНИМ СМАКОМ","ПАТ \"Київський вітамінний завод\", Україна","табл. в етикетці","25мг","№10",3.7]
["20. ВІТАМІНИ ТА МІНЕРАЛЬНІ РЕЧОВИНИ",{"$nulls":5},"Кислота аскорбінова (Ascorbic acid) * [П] [тільки таблетки]","A11GA01","прості препарати аскорбінової кислоти","гіповітаміноз С; цингаВООЗ, БНФ, кровотечі (маткові, легеневі, носові, печінкові), геморагічні діатези, кровотечі як с-м променевої хвороби, різні інтоксикації та інфекційні захворювання, аддисоновий криз, передозування антикоагулянтів, переломи кісток і ","перорально - 0,2 г., парентерально - 0,2 г., перорально - дитяча добова доза не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","КИСЛОТА АСКОРБІНОВА (ВІТАМІН С) З ЦУКРОМ З ПОЛУНИЧНИМ СМАКОМ","ПАТ \"Київський вітамінний завод\", Україна","табл. в етикетці","25мг","№10",3.7]
["20. ВІТАМІНИ ТА МІНЕРАЛЬНІ РЕЧОВИНИ",{"$nulls":5},"Кислота аскорбінова (Ascorbic acid) * [П] [тільки таблетки]","A11GA01","прості препарати аскорбінової кислоти","гіповітаміноз С; цингаВООЗ, БНФ, кровотечі (маткові, легеневі, носові, печінкові), геморагічні діатези, кровотечі як с-м променевої хвороби, різні інтоксикації та інфекційні захворювання, аддисоновий криз, передозування антикоагулянтів, переломи кісток і ","перорально - 0,2 г., парентерально - 0,2 г., перорально - дитяча добова доза не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АСКОРБІНОВА КИСЛОТА (ВІТАМІН С)","ВАТ \"Екзон\", Республіка Білорусь","табл. жув.зі смак. малини","25мг","№10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["20. ВІТАМІНИ ТА МІНЕРАЛЬНІ РЕЧОВИНИ",{"$nulls":5},"Кислота аскорбінова (Ascorbic acid) * [П] [тільки таблетки]","A11GA01","прості препарати аскорбінової кислоти","гіповітаміноз С; цингаВООЗ, БНФ, кровотечі (маткові, легеневі, носові, печінкові), геморагічні діатези, кровотечі як с-м променевої хвороби, різні інтоксикації та інфекційні захворювання, аддисоновий криз, передозування антикоагулянтів, переломи кісток і ","перорально - 0,2 г., парентерально - 0,2 г., перорально - дитяча добова доза не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АСКОРБІНОВА КИСЛОТА (ВІТАМІН С)","ВАТ \"Екзон\", Республіка Білорусь","табл. жув.зі смак. ківі","25мг","№10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["20. ВІТАМІНИ ТА МІНЕРАЛЬНІ РЕЧОВИНИ",{"$nulls":5},"Кислота аскорбінова (Ascorbic acid) * [П] [тільки таблетки]","A11GA01","прості препарати аскорбінової кислоти","гіповітаміноз С; цингаВООЗ, БНФ, кровотечі (маткові, легеневі, носові, печінкові), геморагічні діатези, кровотечі як с-м променевої хвороби, різні інтоксикації та інфекційні захворювання, аддисоновий криз, передозування антикоагулянтів, переломи кісток і ","перорально - 0,2 г., парентерально - 0,2 г., перорально - дитяча добова доза не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АСКОРБІНОВА КИСЛОТА (ВІТАМІН С)","ВАТ \"Екзон\", Республіка Білорусь","табл. жув.зі смак. полун.","25мг","№10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["20. ВІТАМІНИ ТА МІНЕРАЛЬНІ РЕЧОВИНИ",{"$nulls":5},"Кислота аскорбінова (Ascorbic acid) * [П] [тільки таблетки]","A11GA01","прості препарати аскорбінової кислоти","гіповітаміноз С; цингаВООЗ, БНФ, кровотечі (маткові, легеневі, носові, печінкові), геморагічні діатези, кровотечі як с-м променевої хвороби, різні інтоксикації та інфекційні захворювання, аддисоновий криз, передозування антикоагулянтів, переломи кісток і ","перорально - 0,2 г., парентерально - 0,2 г., перорально - дитяча добова доза не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АСКОРБІНОВА КИСЛОТА (ВІТАМІН С)","ВАТ \"Екзон\", Республіка Білорусь","табл. жув.зі смак. тропіч. фрукт.","25мг","№10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["20. ВІТАМІНИ ТА МІНЕРАЛЬНІ РЕЧОВИНИ",{"$nulls":5},"Кислота аскорбінова (Ascorbic acid) * [П] [тільки таблетки]","A11GA01","прості препарати аскорбінової кислоти","гіповітаміноз С; цингаВООЗ, БНФ, кровотечі (маткові, легеневі, носові, печінкові), геморагічні діатези, кровотечі як с-м променевої хвороби, різні інтоксикації та інфекційні захворювання, аддисоновий криз, передозування антикоагулянтів, переломи кісток і ","перорально - 0,2 г., парентерально - 0,2 г., перорально - дитяча добова доза не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АСКОРБІНОВА КИСЛОТА (ВІТАМІН С)","ВАТ \"Екзон\", Республіка Білорусь","табл. жув.зі смак. чорниці","25мг","№10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["20. ВІТАМІНИ ТА МІНЕРАЛЬНІ РЕЧОВИНИ",{"$nulls":5},"Кислота аскорбінова (Ascorbic acid) * [П] [тільки таблетки]","A11GA01","прості препарати аскорбінової кислоти","гіповітаміноз С; цингаВООЗ, БНФ, кровотечі (маткові, легеневі, носові, печінкові), геморагічні діатези, кровотечі як с-м променевої хвороби, різні інтоксикації та інфекційні захворювання, аддисоновий криз, передозування антикоагулянтів, переломи кісток і ","перорально - 0,2 г., парентерально - 0,2 г., перорально - дитяча добова доза не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АСКОРБІНОВА КИСЛОТА (ВІТАМІН С)","ВАТ \"Екзон\", Республіка Білорусь","табл. жув.зі смак. чорн. смород.","25мг","№10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["20. ВІТАМІНИ ТА МІНЕРАЛЬНІ РЕЧОВИНИ",{"$nulls":5},"Кислота аскорбінова (Ascorbic acid) * [П] [тільки таблетки]","A11GA01","прості препарати аскорбінової кислоти","гіповітаміноз С; цингаВООЗ, БНФ, кровотечі (маткові, легеневі, носові, печінкові), геморагічні діатези, кровотечі як с-м променевої хвороби, різні інтоксикації та інфекційні захворювання, аддисоновий криз, передозування антикоагулянтів, переломи кісток і ","перорально - 0,2 г., парентерально - 0,2 г., перорально - дитяча добова доза не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АСКОРБІНОВА КИСЛОТА (ВІТАМІН С)","ВАТ \"Екзон\", Республіка Білорусь","табл. жув.зі смак. лимона","25мг","№10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["20. ВІТАМІНИ ТА МІНЕРАЛЬНІ РЕЧОВИНИ",{"$nulls":5},"Кислота нікотинова (Nicotinic acid) * [П] [тільки таблетки]","C04AC01","периферичні вазодилататори. Нікотинова к-та та її похідні","пелагра (авітаміноз вітаміну PP); ішемічні порушення мозкового кровообігу; спазм судин кінцівок (облітеруючий ендартеріїт, хвороба Рейно); спазм судин нирок; ускладнення ЦД (діабетична полінейропатія, мікроангіопатія); захворювання печінки (г. та хр. гепа","парентерально - 0,2 г.","КИСЛОТА НІКОТИНОВА","ПрАТ \"Технолог\", Україна","табл. у конт.","50мг","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["20. ВІТАМІНИ ТА МІНЕРАЛЬНІ РЕЧОВИНИ",{"$nulls":5},"Кислота нікотинова (Nicotinic acid) * [П] [тільки таблетки]","C04AC01","периферичні вазодилататори. Нікотинова к-та та її похідні","пелагра (авітаміноз вітаміну PP); ішемічні порушення мозкового кровообігу; спазм судин кінцівок (облітеруючий ендартеріїт, хвороба Рейно); спазм судин нирок; ускладнення ЦД (діабетична полінейропатія, мікроангіопатія); захворювання печінки (г. та хр. гепа","парентерально - 0,2 г.","НІКОТИНОВА КИСЛОТА-ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","р-н д/ін'єк. в амп. по 1мл у конт. чар/уп.","10 мг/мл","№5х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["20. ВІТАМІНИ ТА МІНЕРАЛЬНІ РЕЧОВИНИ",{"$nulls":5},"Кислота нікотинова (Nicotinic acid) * [П] [тільки таблетки]","C04AC01","периферичні вазодилататори. Нікотинова к-та та її похідні","пелагра (авітаміноз вітаміну PP); ішемічні порушення мозкового кровообігу; спазм судин кінцівок (облітеруючий ендартеріїт, хвороба Рейно); спазм судин нирок; ускладнення ЦД (діабетична полінейропатія, мікроангіопатія); захворювання печінки (г. та хр. гепа","парентерально - 0,2 г.","НІКОТИНОВА КИСЛОТА-ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","р-н д/ін'єк. в амп. по 1мл у кор.","10 мг/мл","№10",56]
["20. ВІТАМІНИ ТА МІНЕРАЛЬНІ РЕЧОВИНИ",{"$nulls":5},"Кислота нікотинова (Nicotinic acid) * [П] [тільки таблетки]","C04AC01","периферичні вазодилататори. Нікотинова к-та та її похідні","пелагра (авітаміноз вітаміну PP); ішемічні порушення мозкового кровообігу; спазм судин кінцівок (облітеруючий ендартеріїт, хвороба Рейно); спазм судин нирок; ускладнення ЦД (діабетична полінейропатія, мікроангіопатія); захворювання печінки (г. та хр. гепа","парентерально - 0,2 г.","НІКОТИНОВА КИСЛОТА-ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","р-н д/ін'єк. в амп. по 1мл у бл. в кор.","10 мг/мл","№5х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["20. ВІТАМІНИ ТА МІНЕРАЛЬНІ РЕЧОВИНИ",{"$nulls":5},"Кислота нікотинова (Nicotinic acid) * [П] [тільки таблетки]","C04AC01","периферичні вазодилататори. Нікотинова к-та та її похідні","пелагра (авітаміноз вітаміну PP); ішемічні порушення мозкового кровообігу; спазм судин кінцівок (облітеруючий ендартеріїт, хвороба Рейно); спазм судин нирок; ускладнення ЦД (діабетична полінейропатія, мікроангіопатія); захворювання печінки (г. та хр. гепа","парентерально - 0,2 г.","НІКОТИНОВА КИСЛОТА-ЗДОРОВ'Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна","р-н д/ін'єк. в амп. по 1мл у бл. або кор.","10 мг/мл","№10х1, №10",66.64]
["20. ВІТАМІНИ ТА МІНЕРАЛЬНІ РЕЧОВИНИ",{"$nulls":5},"Ергокальциферол (Ergocalciferol)","А11СС01","препарати вітаміну D та його аналогів","профілактика та лікування гіповітамінозу D ВООЗ, БНФ, рахіту, при захворюваннях кісток, зумовлених порушенням обміну кальцію (різні форми остеопорозу, остеомаляція), при порушеннях функцій паращитовидних залозВООЗ, (тетанія), туберкульозі шкіри та кісток,",null,"ЕРГОКАЛЬЦИФЕРОЛ","ПАТ \"Вітаміни\", Україна","р-н олій. орал. у фл. по 10мл","1,25 мг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["20. ВІТАМІНИ ТА МІНЕРАЛЬНІ РЕЧОВИНИ",{"$nulls":5},"Ергокальциферол (Ergocalciferol)","А11СС01","препарати вітаміну D та його аналогів","профілактика та лікування гіповітамінозу D ВООЗ, БНФ, рахіту, при захворюваннях кісток, зумовлених порушенням обміну кальцію (різні форми остеопорозу, остеомаляція), при порушеннях функцій паращитовидних залозВООЗ, (тетанія), туберкульозі шкіри та кісток,",null,"ЕРГОКАЛЬЦИФЕРОЛ (ВІТАМІН Д2)","ПрАТ \"Технолог\", Україна","р-н олій. орал. у фл. по 10мл",0.00125,"№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["20. ВІТАМІНИ ТА МІНЕРАЛЬНІ РЕЧОВИНИ",{"$nulls":5},"Ціанокобаламін (Cyanocobalamin) [П]","В03ВА01","антианемічні засоби, препарати вітаміну В12 ","злоякісні БНФ, постгеморагічні та залізодефіцитні анемії; апластичні анемії у дітей, анемії аліментарного характеру; анемії спричинені токсичними речовинами і ЛЗ, анемії, пов'язані з дефіцитом вітаміну В12 БНФ, незалежно від причин дефіциту (резекція шлун","парентерально - 20 мкг.","ЦІАНОКОБАЛАМІН (ВІТАМІН В12)","АТ \"Лекхім-Харків\", Україна","р-н д/ін'єк. в амп. по 1мл у бл.","0,5 мг/мл","№5х2",0.06]
["20. ВІТАМІНИ ТА МІНЕРАЛЬНІ РЕЧОВИНИ",{"$nulls":5},"Ціанокобаламін (Cyanocobalamin) [П]","В03ВА01","антианемічні засоби, препарати вітаміну В12 ","злоякісні БНФ, постгеморагічні та залізодефіцитні анемії; апластичні анемії у дітей, анемії аліментарного характеру; анемії спричинені токсичними речовинами і ЛЗ, анемії, пов'язані з дефіцитом вітаміну В12 БНФ, незалежно від причин дефіциту (резекція шлун","парентерально - 20 мкг.","ЦІАНОКОБАЛАМІН (ВІТАМІН В12)","АТ \"Лекхім-Харків\", Україна","р-н д/ін'єк. в амп. по 1мл у пач.","0,5 мг/мл","№10",0.07]
["20. ВІТАМІНИ ТА МІНЕРАЛЬНІ РЕЧОВИНИ",{"$nulls":5},"Ціанокобаламін (Cyanocobalamin) [П]","В03ВА01","антианемічні засоби, препарати вітаміну В12 ","злоякісні БНФ, постгеморагічні та залізодефіцитні анемії; апластичні анемії у дітей, анемії аліментарного характеру; анемії спричинені токсичними речовинами і ЛЗ, анемії, пов'язані з дефіцитом вітаміну В12 БНФ, незалежно від причин дефіциту (резекція шлун","парентерально - 20 мкг.","ЦІАНОКОБАЛАМІН (ВІТАМІН В12)","ПАТ \"Галичфарм\", Україна","р-н д/ін'єк. в амп. по 1мл у кор.","0,5 мг/мл","№10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["20. ВІТАМІНИ ТА МІНЕРАЛЬНІ РЕЧОВИНИ",{"$nulls":5},"Ціанокобаламін (Cyanocobalamin) [П]","В03ВА01","антианемічні засоби, препарати вітаміну В12 ","злоякісні БНФ, постгеморагічні та залізодефіцитні анемії; апластичні анемії у дітей, анемії аліментарного характеру; анемії спричинені токсичними речовинами і ЛЗ, анемії, пов'язані з дефіцитом вітаміну В12 БНФ, незалежно від причин дефіциту (резекція шлун","парентерально - 20 мкг.","ЦІАНОКОБАЛАМІН (ВІТАМІН В12)","ПАТ \"Галичфарм\", Україна","р-н д/ін'єк. в амп. по 1мл у конт. чар/уп. в пач.","0,5 мг/мл","№10х1",0.04]
["20. ВІТАМІНИ ТА МІНЕРАЛЬНІ РЕЧОВИНИ",{"$nulls":5},"Ціанокобаламін (Cyanocobalamin) [П]","В03ВА01","антианемічні засоби, препарати вітаміну В12 ","злоякісні БНФ, постгеморагічні та залізодефіцитні анемії; апластичні анемії у дітей, анемії аліментарного характеру; анемії спричинені токсичними речовинами і ЛЗ, анемії, пов'язані з дефіцитом вітаміну В12 БНФ, незалежно від причин дефіциту (резекція шлун","парентерально - 20 мкг.","ЦІАНОКОБАЛАМІН-ДАРНИЦЯ (ВІТАМІН В12-ДАРНИЦЯ)","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","р-н д/ін'єк. в амп. по 1мл у конт. чар/уп.","0,2мг/мл, 0,5мг/мл","№5х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["20. ВІТАМІНИ ТА МІНЕРАЛЬНІ РЕЧОВИНИ",{"$nulls":5},"Ціанокобаламін (Cyanocobalamin) [П]","В03ВА01","антианемічні засоби, препарати вітаміну В12 ","злоякісні БНФ, постгеморагічні та залізодефіцитні анемії; апластичні анемії у дітей, анемії аліментарного характеру; анемії спричинені токсичними речовинами і ЛЗ, анемії, пов'язані з дефіцитом вітаміну В12 БНФ, незалежно від причин дефіциту (резекція шлун","парентерально - 20 мкг.","ЦІАНОКОБАЛАМІН-ДАРНИЦЯ (ВІТАМІН В12-ДАРНИЦЯ)","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","р-н д/ін'єк. в амп. по 1мл у кор.","0,2 мг/мл","№10",0.11]
["20. ВІТАМІНИ ТА МІНЕРАЛЬНІ РЕЧОВИНИ",{"$nulls":5},"Ціанокобаламін (Cyanocobalamin) [П]","В03ВА01","антианемічні засоби, препарати вітаміну В12 ","злоякісні БНФ, постгеморагічні та залізодефіцитні анемії; апластичні анемії у дітей, анемії аліментарного характеру; анемії спричинені токсичними речовинами і ЛЗ, анемії, пов'язані з дефіцитом вітаміну В12 БНФ, незалежно від причин дефіциту (резекція шлун","парентерально - 20 мкг.","ЦІАНОКОБАЛАМІН-ДАРНИЦЯ (ВІТАМІН В12-ДАРНИЦЯ)","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","р-н д/ін'єк. в амп. по 1мл у кор.","0,5 мг/мл","№10",0.05]
["20. ВІТАМІНИ ТА МІНЕРАЛЬНІ РЕЧОВИНИ",{"$nulls":5},"Альфакальцидол (Alfacalcidol) [П]","А11СС03","препарати вітаміну D та його аналогів","постменопаузальний остеопороз; остеопороз, пов'язаний з лікуванням ГК; розм'якшення кісток у літньому віці (остеомаляція) як наслідок недостатнього всмоктування, наприклад у випадку мальабсорбції та постгастректомічного с-му; для значного зниження частотн","перорально - 1 мкг.","АЛЬФА Д3-ТЕВА","Тева Фармацевтікал Індастріз Лтд. (виробник, який відповідає за первинне та вторинне пакування, контроль якості та випуск серії)/Каталент Німеччина Ебербах ГмбХ (виробник, який відповідає за виробництво in bulk), Ізраїль/Німеччина","капс. м'які у конт.","0,25мкг, 0,5мкг, 1,0мкг","№30х1, №60х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["20. ВІТАМІНИ ТА МІНЕРАЛЬНІ РЕЧОВИНИ",{"$nulls":5},"Альфакальцидол (Alfacalcidol) [П]","А11СС03","препарати вітаміну D та його аналогів","постменопаузальний остеопороз; остеопороз, пов'язаний з лікуванням ГК; розм'якшення кісток у літньому віці (остеомаляція) як наслідок недостатнього всмоктування, наприклад у випадку мальабсорбції та постгастректомічного с-му; для значного зниження частотн","перорально - 1 мкг.","АЛЬФА Д3-ТЕВА","Тева Фармацевтікал Індастріз Лтд. (контроль якості, виробник, який відповідає за первинне та вторинне пакування, випуск серії)/Каталент Німеччина Ебербах ГмбХ (виробник, який відповідає за виробництво in bulk), Ізраїль/Німеччина","капс. м'які у конт.","0,25мг","№30х1",20.64,"26,02/$"]
["20. ВІТАМІНИ ТА МІНЕРАЛЬНІ РЕЧОВИНИ",{"$nulls":5},"Холекальциферол (Colecalciferol) [П]","А11СС05","препарати вітаміну D та його аналогів","профілактика рахітуБНФ; лікування та/або профілактика дефіциту вітаміну D3 БНФ у груп високого ризику, які не мають розладів всмоктування; профілактика остеопорозу, підтримуюче лікування остеопорозу; профілактика рахіту у недоношених новонароджених дітей;","перорально - 20 мкг.","АКВАВІТ-Д3","ПрАТ \"Технолог\", Україна","р-н орал. у фл. по 10мл","375 мкг/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["20. ВІТАМІНИ ТА МІНЕРАЛЬНІ РЕЧОВИНИ",{"$nulls":5},"Холекальциферол (Colecalciferol) [П]","А11СС05","препарати вітаміну D та його аналогів","профілактика рахітуБНФ; лікування та/або профілактика дефіциту вітаміну D3 БНФ у груп високого ризику, які не мають розладів всмоктування; профілактика остеопорозу, підтримуюче лікування остеопорозу; профілактика рахіту у недоношених новонароджених дітей;","перорально - 20 мкг.","АКВАДЕТРИМ® ВІТАМІН D3","Медана Фарма Акціонерне Товариство, Польща","р-н водний д/перор. застос. у фл. по 10мл","15000 МО/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["20. ВІТАМІНИ ТА МІНЕРАЛЬНІ РЕЧОВИНИ",{"$nulls":5},"Холекальциферол (Colecalciferol) [П]","А11СС05","препарати вітаміну D та його аналогів","профілактика рахітуБНФ; лікування та/або профілактика дефіциту вітаміну D3 БНФ у груп високого ризику, які не мають розладів всмоктування; профілактика остеопорозу, підтримуюче лікування остеопорозу; профілактика рахіту у недоношених новонароджених дітей;","перорально - 20 мкг.","ВІГАНТОЛ","Мерк КГаА, Німеччина","р-н д/перор. застос. олійн. по 10мл у фл.","0,5 мг/мл","№1",0.16,"18,10/€"]
["20. ВІТАМІНИ ТА МІНЕРАЛЬНІ РЕЧОВИНИ",{"$nulls":5},"Холекальциферол (Colecalciferol) [П]","А11СС05","препарати вітаміну D та його аналогів","профілактика рахітуБНФ; лікування та/або профілактика дефіциту вітаміну D3 БНФ у груп високого ризику, які не мають розладів всмоктування; профілактика остеопорозу, підтримуюче лікування остеопорозу; профілактика рахіту у недоношених новонароджених дітей;","перорально - 20 мкг.","Д3 КРАПЕЛЬКА","ТОВ Тева Оперейшнз Поланд, Польща","крап. орал., р-н по 10мл у фл.-крап.","4000 МО/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["20. ВІТАМІНИ ТА МІНЕРАЛЬНІ РЕЧОВИНИ",{"$nulls":5},"Холекальциферол (Colecalciferol) [П]","А11СС05","препарати вітаміну D та його аналогів","профілактика рахітуБНФ; лікування та/або профілактика дефіциту вітаміну D3 БНФ у груп високого ризику, які не мають розладів всмоктування; профілактика остеопорозу, підтримуюче лікування остеопорозу; профілактика рахіту у недоношених новонароджених дітей;","перорально - 20 мкг.","ПЛІВІТ","ТОВ Тева Оперейшнз Поланд, Польща","крап. орал., р-н по 10мл у фл.-крап.","4000 МО/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["20. ВІТАМІНИ ТА МІНЕРАЛЬНІ РЕЧОВИНИ",{"$nulls":5},"Холекальциферол (Colecalciferol) [П]","А11СС05","препарати вітаміну D та його аналогів","профілактика рахітуБНФ; лікування та/або профілактика дефіциту вітаміну D3 БНФ у груп високого ризику, які не мають розладів всмоктування; профілактика остеопорозу, підтримуюче лікування остеопорозу; профілактика рахіту у недоношених новонароджених дітей;","перорально - 20 мкг.","ТРИДЕВІТА","С.М.Б. Технолоджі СА, Бельгія","р-н орал., олій. у пл. по 10мл","2400 МО/мл","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]

{"sheet":"21.Вакцини","index":20,"n_rows":81,"n_cols":18,"rows_kept":81,"cut":false,"hidden":false,"merged":[[1,16,1,17],[2,16,2,17],[3,16,3,17],[5,16,5,17],[9,16,9,17],[11,16,11,17],[12,16,12,17],[14,16,14,17],[16,16,16,17],[17,16,17,17],[20,16,20,17],[23,16,23,17],[25,16,25,17],[26,16,26,17],[27,16,27,17],[28,16,28,17],[29,16,29,17],[30,16,30,17],[31,16,31,17],[33,16,33,17],[35,16,35,17],[36,16,36,17],[38,16,38,17],[41,16,41,17],[44,16,44,17],[46,16,46,17],[51,16,51,17],[52,16,52,17],[54,16,54,17],[56,16,56,17],[58,16,58,17],[59,16,59,17],[62,16,62,17],[63,16,63,17],[66,16,66,17],[70,16,70,17],[80,16,80,17],[72,16,72,17],[73,16,73,17],[75,16,75,17],[76,16,76,17]],"flags":["formulas_cached_only"]}
["N1","N2","N3","N4","N5","N6","МНН","Код АТХ","Фармако-терапевтична група","Показання","DDD","Торговельна назва","Виробник/країна","Форма випуску","Дозування","Кількість в упаковці","Вартість DDD, грн.","Офіційний курс обміну, у.о."]
["21. ВАКЦИНИ ТА АНАТОКСИНИ","21.1. Монокомпонентні вакцини та анатоксини","21.1.1. Бактеріальні вакцини та анатоксини","21.1.1.1. Вакцини для профілактики туберкульозу",null,null,"Вакцина для профілактики туберкульозу, жива, атенуйована (Tuberculosis, live attenuated) * [П]","J07AN01","Tuberculosis vaccines","активна специфічна профілактика туберкульозуБНФ, ВООЗ. При проведенні імунізації на території України слід керуватися діючими наказами МОЗ України щодо проведення профілактичних щеплень.",null,"БЦЖ вакцина SSI Вакцина для профілактики туберкульозу","Статенс Серум Інститут, Данія","пор. д/сусп. д/ін'єк. в кор. з розч.","0,75мг","№5, №10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["21. ВАКЦИНИ ТА АНАТОКСИНИ","21.1. Монокомпонентні вакцини та анатоксини","21.1.1. Бактеріальні вакцини та анатоксини","21.1.1.1. Вакцини для профілактики туберкульозу",null,null,"Вакцина для профілактики туберкульозу, жива, атенуйована (Tuberculosis, live attenuated) * [П]","J07AN01","Tuberculosis vaccines","активна специфічна профілактика туберкульозуБНФ, ВООЗ. При проведенні імунізації на території України слід керуватися діючими наказами МОЗ України щодо проведення профілактичних щеплень.",null,"ВАКЦИНА БЦЖ, ЛІОФІЛІЗОВАНА /BCG VACCINE FREEZE-DRIED","ББ-НЦІПХ Лтд., Болгарія","пор. д/пригот. сусп. для в/ш ін`єк. в амп. по 1,0мг (20 доз) з розч.","50 мкг/доза","№20","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["21. ВАКЦИНИ ТА АНАТОКСИНИ","21.1. Монокомпонентні вакцини та анатоксини","21.1.1. Бактеріальні вакцини та анатоксини","21.1.1.1. Вакцини для профілактики туберкульозу",null,null,"Вакцина для профілактики туберкульозу, жива, атенуйована (Tuberculosis, live attenuated) * [П]","J07AN01","Tuberculosis vaccines","активна специфічна профілактика туберкульозуБНФ, ВООЗ. При проведенні імунізації на території України слід керуватися діючими наказами МОЗ України щодо проведення профілактичних щеплень.",null,"ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ТУБЕРКУЛЬОЗУ ЖИВА, СУХА БЦЖ 10","\"БІОМЕД-ЛЮБЛІН\" Витвурня Суровіц і Щепйонек Спулка Акцийна (виробник вакцини)/ПОЛЬФАРМА С.А. Фармасьютікал Воркс (виробник розчинника), Польща/Польща","пор. д/пригот. сусп. для в/ш ін`єк. в амп. з розч.","0,5мг (10доз)","№5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["21. ВАКЦИНИ ТА АНАТОКСИНИ","21.1. Монокомпонентні вакцини та анатоксини","21.1.1. Бактеріальні вакцини та анатоксини","21.1.1.2. Вакцини для профілактики гемофільної інфекції типу b",null,null,"Вакцина для профілактики гемофільної інфекції типу b, очищена, кон'югована (Hemophilus influenzae B, purified antigen conjugated) * [П]","J07AG01","Hemophilus influenzae B vaccines","для активної імунізації всіх дітей віком старше 6 тижнів з метою профілактики захворювань, що викликаються Haemophilus influenzae типу b; вакцина не захищає від захворювань, збудником яких є інші типи H. influenzae, або інші мікроорганізми.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","Акт-ХІБ Вакцина для профілактики інфекцій, спричинених Haemophilus типу b, кон’югована, суха","Санофі Пастер С.А./ЗАТ «Санофі-Авентіс», Франція/Угорщина","ліоф. пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл. в з розч. у шпр. по 0,5мл","1 доза","№1",144.95,"21,09/$"]
["21. ВАКЦИНИ ТА АНАТОКСИНИ","21.1. Монокомпонентні вакцини та анатоксини","21.1.1. Бактеріальні вакцини та анатоксини","21.1.1.2. Вакцини для профілактики гемофільної інфекції типу b",null,null,"Вакцина для профілактики гемофільної інфекції типу b, очищена, кон'югована (Hemophilus influenzae B, purified antigen conjugated) * [П]","J07AG01","Hemophilus influenzae B vaccines","для активної імунізації всіх дітей віком старше 6 тижнів з метою профілактики захворювань, що викликаються Haemophilus influenzae типу b; вакцина не захищає від захворювань, збудником яких є інші типи H. influenzae, або інші мікроорганізми.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ВАКЦИНА КОН`ЮГОВАНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ЗАХВОРЮВАНЬ, ЗБУДНИКОМ ЯКИХ Є HAEMOPHILUS INFLUENZAE ТИПУ B","СЕРУМ ІНСТИТУТ ІНДІЇ ПВТ. ЛТД., Індія","ліоф. д/р-ну д/ін`єк. у фл. з розч.","1 доза (10мкг PRP)","№50","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["21. ВАКЦИНИ ТА АНАТОКСИНИ","21.1. Монокомпонентні вакцини та анатоксини","21.1.1. Бактеріальні вакцини та анатоксини","21.1.1.2. Вакцини для профілактики гемофільної інфекції типу b",null,null,"Вакцина для профілактики гемофільної інфекції типу b, очищена, кон'югована (Hemophilus influenzae B, purified antigen conjugated) * [П]","J07AG01","Hemophilus influenzae B vaccines","для активної імунізації всіх дітей віком старше 6 тижнів з метою профілактики захворювань, що викликаються Haemophilus influenzae типу b; вакцина не захищає від захворювань, збудником яких є інші типи H. influenzae, або інші мікроорганізми.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ХІБЕРИКС™/HIBERIX™ ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ЗАХВОРЮВАНЬ, ЗБУДНИКОМ ЯКИХ Є HAEMOPHILUS INFLUENZAE ТИПУ B","ГлаксоСмітКляйн Біолоджікалз С.А., Бельгія","ліоф. д/р-ну д/ін'єк. у фл. з розч. у шпр. та двома гол.","1 доза","№1",174.84,"21,09/$"]
["21. ВАКЦИНИ ТА АНАТОКСИНИ","21.1. Монокомпонентні вакцини та анатоксини","21.1.1. Бактеріальні вакцини та анатоксини","21.1.1.2. Вакцини для профілактики гемофільної інфекції типу b",null,null,"Вакцина для профілактики гемофільної інфекції типу b, очищена, кон'югована (Hemophilus influenzae B, purified antigen conjugated) * [П]","J07AG01","Hemophilus influenzae B vaccines","для активної імунізації всіх дітей віком старше 6 тижнів з метою профілактики захворювань, що викликаються Haemophilus influenzae типу b; вакцина не захищає від захворювань, збудником яких є інші типи H. influenzae, або інші мікроорганізми.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ХІБЕРИКС™/HIBERIX™ ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ЗАХВОРЮВАНЬ, ЗБУДНИКОМ ЯКИХ Є HAEMOPHILUS INFLUENZAE ТИПУ B","ГлаксоСмітКляйн Біолоджікалз С.А., Бельгія","ліоф. д/р-ну д/ін'єк. у фл. з розч. у фл. або амп.","1 доза","№100",17483.51,"21,09/$"]
["21. ВАКЦИНИ ТА АНАТОКСИНИ","21.1. Монокомпонентні вакцини та анатоксини","21.1.1. Бактеріальні вакцини та анатоксини","21.1.1.3. Вакцини для профілактики пневмококової інфекції",null,null,"Вакцина пневмококова, очищена полісахаридна кон'югована (Pneumococcus, purified polysaccharides antigen conjugated) * [П]","J07AL02 ","Pneumococcal vaccines","активна імунізація для попередження інвазивних захворювань, пневмонії та г.середнього отиту, спричинених Streptococcus pneumoniae, у немовлят, дітей та підлітків віком від 6 тижнів до 17 років; активна імунізація для попередження інвазивних захворювань та","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПРЕВЕНАР® 13 / PREVENAR® 13 ВАКЦИНА ПНЕВМОКОКОВА ПОЛІСАХАРИДНА КОН’ЮГОВАНА (ТРИНАДЦЯТИВАЛЕНТНА АДСОРБОВАНА)","Ваєт Фармасеутикалс/Пфайзер Ірленд Фармасеутикалс/Ваєт Фармасеутикал/Бакстер Фармасеутикал Солюшинс ЛЛС, Велика Британія/Ірландія/США/США","сусп. д/ін'єк. у шпр. з гол.","1 доза (0,5мл)","№1",1057.24,"21,77/$"]
["21. ВАКЦИНИ ТА АНАТОКСИНИ","21.1. Монокомпонентні вакцини та анатоксини","21.1.1. Бактеріальні вакцини та анатоксини","21.1.1.4. Вакцини для профілактики черевного тифу",null,null,"Вакцина для профілактики черевного тифу, очищена полісахаридна (Typhoid, purified polysaccharide antigen) * [П]","J07AР03 ","Typhoid vaccines","профілактика черевного тифу у дорослих та дітейБНФ віком старше 2 років, осіб, які від’їзджають в ендемічні регіони, емігрантів, медичного персоналу та військовослужбовців.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ТІФІМ Ві Вакцина для профілактики черевного тифу полісахаридна рідка","Санофі Пастер С.А./ЗАТ \"Санофі-Авентіс\", Франція/Угорщина","р-н д/ін’єк. у фл.","10мл (20 доз)","№10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["21. ВАКЦИНИ ТА АНАТОКСИНИ","21.1. Монокомпонентні вакцини та анатоксини","21.1.1. Бактеріальні вакцини та анатоксини","21.1.1.4. Вакцини для профілактики черевного тифу",null,null,"Вакцина для профілактики черевного тифу, очищена полісахаридна (Typhoid, purified polysaccharide antigen) * [П]","J07AР03 ","Typhoid vaccines","профілактика черевного тифу у дорослих та дітейБНФ віком старше 2 років, осіб, які від’їзджають в ендемічні регіони, емігрантів, медичного персоналу та військовослужбовців.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ТІФІМ Ві Вакцина для профілактики черевного тифу полісахаридна рідка","Санофі Пастер С.А./ЗАТ \"Санофі-Авентіс\", Франція/Угорщина","р-н д/ін’єк. у шпр. з гол.","0,5мл (1 доза)","№1",436.96,"24,96/$"]
["21. ВАКЦИНИ ТА АНАТОКСИНИ","21.1. Монокомпонентні вакцини та анатоксини","21.1.1. Бактеріальні вакцини та анатоксини","21.1.1.5. Анатоксини для профілактики правця",null,null,"Правцевий анатоксин (Tetanus toxoid) * [П]","J07AM01","Tetanus vaccines","активна імунізація (базове щеплення та повторне щеплення) або посттравматична екстрена профілактика у дітей та дорослих з незавершеною або непроведеною профілактичною імунізацією проти правця.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АП-Біолік","ПАТ \"ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК\", м. Харків, Україна","сусп. д/ін’єк. по 0,5 мл, 1мл в амп.","1доза, 2дози","№10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["21. ВАКЦИНИ ТА АНАТОКСИНИ","21.1. Монокомпонентні вакцини та анатоксини","21.1.1. Бактеріальні вакцини та анатоксини","21.1.1.5. Анатоксини для профілактики правця",null,null,"Правцевий анатоксин (Tetanus toxoid) * [П]","J07AM01","Tetanus vaccines","активна імунізація (базове щеплення та повторне щеплення) або посттравматична екстрена профілактика у дітей та дорослих з незавершеною або непроведеною профілактичною імунізацією проти правця.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АЛТЕАНА","ІМУНА ФАРМ, а. с.(вторинне пакування, випуск серії)/СЕВАФАРМА, а.с.(виробництво, первинне пакування), Словацька Республіка/Чеська Республіка","сусп. д/ін`єк. у шпр. з голк. та в амп.","40МО/0,5мл (1доза)","№5, №10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["21. ВАКЦИНИ ТА АНАТОКСИНИ","21.1. Монокомпонентні вакцини та анатоксини","21.1.1. Бактеріальні вакцини та анатоксини","21.1.1.5. Анатоксини для профілактики правця",null,null,"Правцевий анатоксин (Tetanus toxoid) * [П]","J07AM01","Tetanus vaccines","активна імунізація (базове щеплення та повторне щеплення) або посттравматична екстрена профілактика у дітей та дорослих з незавершеною або непроведеною профілактичною імунізацією проти правця.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АЛТЕАНА","ІМУНА ФАРМ, а. с.(вторинне пакування, випуск серії)/СЕВАФАРМА, а.с.(виробництво, первинне пакування), Словацька Республіка/Чеська Республіка","сусп. д/ін`єк. у шпр. з голк.","40МО/0,5мл (1доза)","№1",190.74,"23,78/€"]
["21. ВАКЦИНИ ТА АНАТОКСИНИ","21.1. Монокомпонентні вакцини та анатоксини","21.1.1. Бактеріальні вакцини та анатоксини","21.1.1.6. Анатоксини для профілактики дифтерії",null,null,"Дифтерійний анатоксин (Diphtheria toxoid) * [П]","J07AF01","Diphtheria vaccines","профілактика дифтерії у дітей з 6-ти річного віку, підлітків та дорослих.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АД-М-Біолік","ПАТ \"ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК\", Україна","сусп. д/ін’єк. в амп. по 0,5мл","1доза","№10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["21. ВАКЦИНИ ТА АНАТОКСИНИ","21.1. Монокомпонентні вакцини та анатоксини","21.1.1. Бактеріальні вакцини та анатоксини","21.1.1.6. Анатоксини для профілактики дифтерії",null,null,"Дифтерійний анатоксин (Diphtheria toxoid) * [П]","J07AF01","Diphtheria vaccines","профілактика дифтерії у дітей з 6-ти річного віку, підлітків та дорослих.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АД-М-Біолік","ПАТ \"ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК\", Україна","сусп. д/ін’єк. в амп. по 1мл","2дози","№10",99]
["21. ВАКЦИНИ ТА АНАТОКСИНИ","21.1. Монокомпонентні вакцини та анатоксини","21.1.2. Вірусні вакцини","21.1.2.1. Вакцини для профілактики гепатиту В",null,null,"Вакцина для профілактики гепатиту В (Hepatitis B, purified antigen) * [П]","J07BС01","Hepatitis vaccines","специфічна активна імунізація з метою профілактики захворювання, викликаного відомими підтипами HBV у пацієнтів будь-якого вікуБНФ,ВООЗ для яких існує ризик інфікування; у зонах з низькою ендемічністю гепатиту В рекомендується імунізувати новонароджених д","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ВАКСИГЕН НВ®","ПАТ \"Фармак\", Україна","сусп. д/ін'єк. по 0,5мл, 1,0мл (1доза) у фл.","10мкг/дозу, 20мкг/дозу","№10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["21. ВАКЦИНИ ТА АНАТОКСИНИ","21.1. Монокомпонентні вакцини та анатоксини","21.1.2. Вірусні вакцини","21.1.2.1. Вакцини для профілактики гепатиту В",null,null,"Вакцина для профілактики гепатиту В (Hepatitis B, purified antigen) * [П]","J07BС01","Hepatitis vaccines","специфічна активна імунізація з метою профілактики захворювання, викликаного відомими підтипами HBV у пацієнтів будь-якого вікуБНФ,ВООЗ для яких існує ризик інфікування; у зонах з низькою ендемічністю гепатиту В рекомендується імунізувати новонароджених д","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЕНДЖЕРИКС™-В/ENGERIX™-B ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ВІРУСНОГО ГЕПАТИТУ В, РЕКОМБІНА НТНА","ГлаксоСмітКляйн Біолоджікалз С.А., Бельгія","сусп. д/ін'єк. у фл. та шпр.","1мл (20мкг) 1доза д/дор.; 0,5мл (10мкг) 1доза д/діт.","№1, №25","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["21. ВАКЦИНИ ТА АНАТОКСИНИ","21.1. Монокомпонентні вакцини та анатоксини","21.1.2. Вірусні вакцини","21.1.2.1. Вакцини для профілактики гепатиту В",null,null,"Вакцина для профілактики гепатиту В (Hepatitis B, purified antigen) * [П]","J07BС01","Hepatitis vaccines","специфічна активна імунізація з метою профілактики захворювання, викликаного відомими підтипами HBV у пацієнтів будь-якого вікуБНФ,ВООЗ для яких існує ризик інфікування; у зонах з низькою ендемічністю гепатиту В рекомендується імунізувати новонароджених д","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЕНДЖЕРИКС™-В/ENGERIX™-B ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ВІРУСНОГО ГЕПАТИТУ В, РЕКОМБІНА НТНА","ГлаксоСмітКляйн Біолоджікалз С.А., Бельгія","сусп. д/ін'єк. у фл.","0,5мл (10мкг) 1доза д/діт.","№10",719.65,"27,05/$"]
["21. ВАКЦИНИ ТА АНАТОКСИНИ","21.1. Монокомпонентні вакцини та анатоксини","21.1.2. Вірусні вакцини","21.1.2.1. Вакцини для профілактики гепатиту В",null,null,"Вакцина для профілактики гепатиту В (Hepatitis B, purified antigen) * [П]","J07BС01","Hepatitis vaccines","специфічна активна імунізація з метою профілактики захворювання, викликаного відомими підтипами HBV у пацієнтів будь-якого вікуБНФ,ВООЗ для яких існує ризик інфікування; у зонах з низькою ендемічністю гепатиту В рекомендується імунізувати новонароджених д","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЕНДЖЕРИКС™-В/ENGERIX™-B ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ВІРУСНОГО ГЕПАТИТУ В, РЕКОМБІНА НТНА","ГлаксоСмітКляйн Біолоджікалз С.А., Бельгія","сусп. д/ін'єк. у фл.","1мл (20мкг) 1доза д/дор.","№10",860.06,"27,05/$"]
["21. ВАКЦИНИ ТА АНАТОКСИНИ","21.1. Монокомпонентні вакцини та анатоксини","21.1.2. Вірусні вакцини","21.1.2.1. Вакцини для профілактики гепатиту В",null,null,"Вакцина для профілактики гепатиту В (Hepatitis B, purified antigen) * [П]","J07BС01","Hepatitis vaccines","специфічна активна імунізація з метою профілактики захворювання, викликаного відомими підтипами HBV у пацієнтів будь-якого вікуБНФ,ВООЗ для яких існує ризик інфікування; у зонах з низькою ендемічністю гепатиту В рекомендується імунізувати новонароджених д","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЕУВАКС В ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ГЕПАТИТУ В, РЕКОМБІНАНТНА РІДКА","ЕлДжі Лайф Сайенсіс Лтд., Корея","сусп. д/ін'єк. у фл. по 1,0мл (1доза) в пач.","20 мкг/дозу","№20","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["21. ВАКЦИНИ ТА АНАТОКСИНИ","21.1. Монокомпонентні вакцини та анатоксини","21.1.2. Вірусні вакцини","21.1.2.1. Вакцини для профілактики гепатиту В",null,null,"Вакцина для профілактики гепатиту В (Hepatitis B, purified antigen) * [П]","J07BС01","Hepatitis vaccines","специфічна активна імунізація з метою профілактики захворювання, викликаного відомими підтипами HBV у пацієнтів будь-якого вікуБНФ,ВООЗ для яких існує ризик інфікування; у зонах з низькою ендемічністю гепатиту В рекомендується імунізувати новонароджених д","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЕУВАКС В ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ГЕПАТИТУ В, РЕКОМБІНАНТНА РІДКА","ЕлДжі Лайф Сайенсіс Лтд., Корея","сусп. д/ін'єк. у фл. по 1,0мл (1доза) в пач.","20 мкг/дозу","№1",66.05,"22,02/$"]
["21. ВАКЦИНИ ТА АНАТОКСИНИ","21.1. Монокомпонентні вакцини та анатоксини","21.1.2. Вірусні вакцини","21.1.2.1. Вакцини для профілактики гепатиту В",null,null,"Вакцина для профілактики гепатиту В (Hepatitis B, purified antigen) * [П]","J07BС01","Hepatitis vaccines","специфічна активна імунізація з метою профілактики захворювання, викликаного відомими підтипами HBV у пацієнтів будь-якого вікуБНФ,ВООЗ для яких існує ризик інфікування; у зонах з низькою ендемічністю гепатиту В рекомендується імунізувати новонароджених д","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЕУВАКС В ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ГЕПАТИТУ В, РЕКОМБІНАНТНА РІДКА","ЕлДжі Лайф Сайенсіс Лтд., Корея","сусп. д/ін'єк. у фл. по 1,0мл (1доза) в пач.","20 мкг/дозу","№10",660.47,"22,02/$"]
["21. ВАКЦИНИ ТА АНАТОКСИНИ","21.1. Монокомпонентні вакцини та анатоксини","21.1.2. Вірусні вакцини","21.1.2.1. Вакцини для профілактики гепатиту В",null,null,"Вакцина для профілактики гепатиту В (Hepatitis B, purified antigen) * [П]","J07BС01","Hepatitis vaccines","специфічна активна імунізація з метою профілактики захворювання, викликаного відомими підтипами HBV у пацієнтів будь-якого вікуБНФ,ВООЗ для яких існує ризик інфікування; у зонах з низькою ендемічністю гепатиту В рекомендується імунізувати новонароджених д","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЕУВАКС В/EUVAX B ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ГЕПАТИТУ В, РЕКОМБІНАНТНА РІДКА","ЕлДжі Лайф Сайенсіс Лтд., Корея","сусп. д/ін'єк. у фл. по 0,5мл (1доза) в пач.","10 мкг/дозу","№1, №20","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["21. ВАКЦИНИ ТА АНАТОКСИНИ","21.1. Монокомпонентні вакцини та анатоксини","21.1.2. Вірусні вакцини","21.1.2.1. Вакцини для профілактики гепатиту В",null,null,"Вакцина для профілактики гепатиту В (Hepatitis B, purified antigen) * [П]","J07BС01","Hepatitis vaccines","специфічна активна імунізація з метою профілактики захворювання, викликаного відомими підтипами HBV у пацієнтів будь-якого вікуБНФ,ВООЗ для яких існує ризик інфікування; у зонах з низькою ендемічністю гепатиту В рекомендується імунізувати новонароджених д","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЕУВАКС В/EUVAX B ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ГЕПАТИТУ В, РЕКОМБІНАНТНА РІДКА","ЕлДжі Лайф Сайенсіс Лтд., Корея","сусп. д/ін'єк. у фл. по 0,5мл (1доза) в пач.","10 мкг/дозу","№10",249,"27,22/$"]
["21. ВАКЦИНИ ТА АНАТОКСИНИ","21.1. Монокомпонентні вакцини та анатоксини","21.1.2. Вірусні вакцини","21.1.2.2. Вакцини для профілактики поліомієліту","21.1.2.2.1. Інактивована поліомієлітна вакцина",null,"Вакцина для профілактики поліомієліту, тривалентна, інактивована (Poliomyelitis, trivalent, inactivated, whole virus) * [П]","J07BF03","Poliomyelitis vaccines","активна імунізація з метою профілактики поліомієліту, починаючи з 2-х місячного віку.",null,"ІМОВАКС ПОЛІО/IMOVAX POLIO Вакцина для профілактики поліомієліту інактивована рідка","ТОВ \"Фармекс Груп\" (фасування з форми \"in bulk\" фірми-виробника Санофі Пастер С.А., Франція), Україна","сусп. д/ін’єк. у шпр. та фл.","0,5мл (1доза)","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["21. ВАКЦИНИ ТА АНАТОКСИНИ","21.1. Монокомпонентні вакцини та анатоксини","21.1.2. Вірусні вакцини","21.1.2.2. Вакцини для профілактики поліомієліту","21.1.2.2.1. Інактивована поліомієлітна вакцина",null,"Вакцина для профілактики поліомієліту, тривалентна, інактивована (Poliomyelitis, trivalent, inactivated, whole virus) * [П]","J07BF03","Poliomyelitis vaccines","активна імунізація з метою профілактики поліомієліту, починаючи з 2-х місячного віку.",null,"ІМОВАКС ПОЛІО ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ПОЛІОМІЄЛІТУ ІНАКТИВОВАНА РІДКА","Санофі Пастер С.А. (повний цикл виробництва, випуск серії:)/ЗАТ \"Санофі-Авентіс\" (вторинне пакування), Франція/Угорщина","сусп. д/ін’єк. у шпр. та фл.","0,5мл (1доза); 5мл (10доз)","№1, №10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["21. ВАКЦИНИ ТА АНАТОКСИНИ","21.1. Монокомпонентні вакцини та анатоксини","21.1.2. Вірусні вакцини","21.1.2.2. Вакцини для профілактики поліомієліту","21.1.2.2.1. Інактивована поліомієлітна вакцина",null,"Вакцина для профілактики поліомієліту, тривалентна, інактивована (Poliomyelitis, trivalent, inactivated, whole virus) * [П]","J07BF03","Poliomyelitis vaccines","активна імунізація з метою профілактики поліомієліту, починаючи з 2-х місячного віку.",null,"ПОЛІОВАКЦИНА SSI Вакцина для профілактики поліомієліту тривалентна інактивована","Статенс Серум Інститут, Данія","р-н д/ін’єк. у шпр.","0,5мл (1доза)","№1, №5, №10, №20","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["21. ВАКЦИНИ ТА АНАТОКСИНИ","21.1. Монокомпонентні вакцини та анатоксини","21.1.2. Вірусні вакцини","21.1.2.2. Вакцини для профілактики поліомієліту","21.1.2.2.1. Інактивована поліомієлітна вакцина",null,"Вакцина для профілактики поліомієліту, тривалентна, інактивована (Poliomyelitis, trivalent, inactivated, whole virus) * [П]","J07BF03","Poliomyelitis vaccines","активна імунізація з метою профілактики поліомієліту, починаючи з 2-х місячного віку.",null,"ПОЛІОРИКС™ ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ПОЛІОМІЄЛІТУ ІНАКТИВОВАНА","ГлаксоСмітКляйн Біолоджікалз С.А., Бельгія","р-н д/ін’єк. у фл.","0,5мл (1доза)","№1, №10, №100","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["21. ВАКЦИНИ ТА АНАТОКСИНИ","21.1. Монокомпонентні вакцини та анатоксини","21.1.2. Вірусні вакцини","21.1.2.2. Вакцини для профілактики поліомієліту","21.1.2.2.2. Оральна поліомієлітна вакцина",null,"Вакцина для профілактики поліомієліту, оральна, тривалентна, жива атенуйована (Poliomyelitis oral, trivalent, live attenuated) * [П]","J07BF02","Poliomyelitis vaccines","активна імунізація проти поліомієліту новонароджених, дітей і дорослих; може використовуватися для первинної вакцинації та для ревакцинації; для первинної вакцинації краще використовувати інактивовану поліомієліту вакцину, пероральну поліомієлітну вакцину",null,"ОПВЕРО/OPVERO ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ПОЛІОМІЄЛІТУ ПЕРОРАЛЬНА ТРИВАЛЕНТНА ЖИВА РІДКА","Санофі Пастер С.А., Франція","сусп. д/перор. застос. у фл. та тубах","10доз (1мл); 20доз (2мл)","№1, №10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["21. ВАКЦИНИ ТА АНАТОКСИНИ","21.1. Монокомпонентні вакцини та анатоксини","21.1.2. Вірусні вакцини","21.1.2.4. Вакцини для профілактики грипу",null,null,"Вакцина для профілактики грипу, інактивована, розщеплений вірус або поверхневий антиген (Influenza, inactivated, split virus or surface antigen) * [П]","J07BB","Influenza vaccines","профілактика грипу у дорослих і дітей, починаючи з 6-місячного вікуБНФ.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ВАКСІГРИП СПЛІТ-ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ГРИПУ ІНАКТИВОВАНА РІДКА","ТОВ \"ФАРМЕКС ГРУП\" (фасування з форми \"in bulk\" фірми-виробника Санофі Пастер С.А., Франція), Україна","сусп. д/ін’єк. в шпр. з голк.","0,5мл (1доза)","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["21. ВАКЦИНИ ТА АНАТОКСИНИ","21.1. Монокомпонентні вакцини та анатоксини","21.1.2. Вірусні вакцини","21.1.2.4. Вакцини для профілактики грипу",null,null,"Вакцина для профілактики грипу, інактивована, розщеплений вірус або поверхневий антиген (Influenza, inactivated, split virus or surface antigen) * [П]","J07BB","Influenza vaccines","профілактика грипу у дорослих і дітей, починаючи з 6-місячного вікуБНФ.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ВАКСІГРИП СПЛІТ-ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ГРИПУ ІНАКТИВОВАНА РІДКА","Санофі Пастер С.А., Франція","сусп. д/ін’єк. в шпр. з голк. та фл.","0,25мл, 5мл","№1, №10, №20, №50","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["21. ВАКЦИНИ ТА АНАТОКСИНИ","21.1. Монокомпонентні вакцини та анатоксини","21.1.2. Вірусні вакцини","21.1.2.4. Вакцини для профілактики грипу",null,null,"Вакцина для профілактики грипу, інактивована, розщеплений вірус або поверхневий антиген (Influenza, inactivated, split virus or surface antigen) * [П]","J07BB","Influenza vaccines","профілактика грипу у дорослих і дітей, починаючи з 6-місячного вікуБНФ.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ВАКСІГРИП СПЛІТ-ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ГРИПУ ІНАКТИВОВАНА РІДКА","Санофі Пастер С.А., Франція","сусп. д/ін’єк. в шпр. з голк.","0,5мл","№1",118.2,"25,44/$"]
["21. ВАКЦИНИ ТА АНАТОКСИНИ","21.1. Монокомпонентні вакцини та анатоксини","21.1.2. Вірусні вакцини","21.1.2.4. Вакцини для профілактики грипу",null,null,"Вакцина для профілактики грипу, інактивована, розщеплений вірус або поверхневий антиген (Influenza, inactivated, split virus or surface antigen) * [П]","J07BB","Influenza vaccines","профілактика грипу у дорослих і дітей, починаючи з 6-місячного вікуБНФ.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДЖІСІ ФЛЮ ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ГРИПУ (РОЗЩЕПЛЕНИЙ ВІРІОН, ІНАКТИВОВАНИЙ)","Грін Крос Корпорейшн, Корея","сусп. д/ін'єк. у шпр.","0,5мл, 0,25мл","№1, №10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["21. ВАКЦИНИ ТА АНАТОКСИНИ","21.1. Монокомпонентні вакцини та анатоксини","21.1.2. Вірусні вакцини","21.1.2.4. Вакцини для профілактики грипу",null,null,"Вакцина для профілактики грипу, інактивована, розщеплений вірус або поверхневий антиген (Influenza, inactivated, split virus or surface antigen) * [П]","J07BB","Influenza vaccines","профілактика грипу у дорослих і дітей, починаючи з 6-місячного вікуБНФ.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДЖІСІ ФЛЮ ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ГРИПУ (РОЗЩЕПЛЕНИЙ ВІРІОН, ІНАКТИВОВАНИЙ)","Грін Крос Корпорейшн, Корея","сусп. д/ін'єк. у шпр.","0,5мл","№10",1367.11,"24,86/$"]
["21. ВАКЦИНИ ТА АНАТОКСИНИ","21.1. Монокомпонентні вакцини та анатоксини","21.1.2. Вірусні вакцини","21.1.2.4. Вакцини для профілактики грипу",null,null,"Вакцина для профілактики грипу, інактивована, розщеплений вірус або поверхневий антиген (Influenza, inactivated, split virus or surface antigen) * [П]","J07BB","Influenza vaccines","профілактика грипу у дорослих і дітей, починаючи з 6-місячного вікуБНФ.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ІНФЛУВАК® (INFLUVAC®) Вакцина для профілактики грипу, поверхневий антиген, інактивована","Абботт Біолоджікалз Б.В., Нідерланди","сусп. д/ін’єк. у шпр.","0,5мл","№1, №10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["21. ВАКЦИНИ ТА АНАТОКСИНИ","21.1. Монокомпонентні вакцини та анатоксини","21.1.2. Вірусні вакцини","21.1.2.4. Вакцини для профілактики грипу",null,null,"Вакцина для профілактики грипу, інактивована, розщеплений вірус або поверхневий антиген (Influenza, inactivated, split virus or surface antigen) * [П]","J07BB","Influenza vaccines","профілактика грипу у дорослих і дітей, починаючи з 6-місячного вікуБНФ.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ФЛЮАРИКС™ ІНАКТИВОВАНА СПЛІТ-ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ГРИПУ","ГлаксоСмітКляйн Біолоджикалс, підрозділ СмітКляйн Бічем Фарма ГмбХ і Ко.КГ, Німеччина","сусп. д/ін’єк. у шпр. з голк.","0,5мл","№10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["21. ВАКЦИНИ ТА АНАТОКСИНИ","21.1. Монокомпонентні вакцини та анатоксини","21.1.2. Вірусні вакцини","21.1.2.4. Вакцини для профілактики грипу",null,null,"Вакцина для профілактики грипу, інактивована, розщеплений вірус або поверхневий антиген (Influenza, inactivated, split virus or surface antigen) * [П]","J07BB","Influenza vaccines","профілактика грипу у дорослих і дітей, починаючи з 6-місячного вікуБНФ.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ФЛЮАРИКС™ ІНАКТИВОВАНА СПЛІТ-ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ГРИПУ","ГлаксоСмітКляйн Біолоджикалс, підрозділ СмітКляйн Бічем Фарма ГмбХ і Ко.КГ, Німеччина","сусп. д/ін’єк. у шпр. з голк.","0,5мл","№1",83,"15,66/$"]
["21. ВАКЦИНИ ТА АНАТОКСИНИ","21.1. Монокомпонентні вакцини та анатоксини","21.1.2. Вірусні вакцини","21.1.2.5. Вакцини для профілактики гепатиту А",null,null,"Вакцина для профілактики гепатиту А, інактивована (Hepatitis A, inactivated, whole virus) * [П]","J07BC02 ","Hepatitis vaccines","профілактика гепатиту А у дорослих і дітей віком від 12 місяцівБНФ, ВООЗ; активна імунізація осіб, які входять до груп ризику інфікування вірусом гепатиту А: мандрівники, особи, які подорожують у регіони з високою поширеністю гепатиту А; військовослужбовц","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ХАВРИКС™ 1440/ХАВРИКС™ 720 ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ГЕПАТИТУ А","ГлаксоСмітКляйн Біолоджікалз С.А., Бельгія","сусп. д/ін'єк. у фл.","0,5мл (1доза д/діт.), 1мл (1доза д/дор.)","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["21. ВАКЦИНИ ТА АНАТОКСИНИ","21.1. Монокомпонентні вакцини та анатоксини","21.1.2. Вірусні вакцини","21.1.2.5. Вакцини для профілактики гепатиту А",null,null,"Вакцина для профілактики гепатиту А, інактивована (Hepatitis A, inactivated, whole virus) * [П]","J07BC02 ","Hepatitis vaccines","профілактика гепатиту А у дорослих і дітей віком від 12 місяцівБНФ, ВООЗ; активна імунізація осіб, які входять до груп ризику інфікування вірусом гепатиту А: мандрівники, особи, які подорожують у регіони з високою поширеністю гепатиту А; військовослужбовц","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ХАВРИКС™ 1440/ХАВРИКС™ 720 ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ГЕПАТИТУ А","ГлаксоСмітКляйн Біолоджікалз С.А., Бельгія","сусп. д/ін'єк. у шпр. з голк.","0,5мл (1доза д/діт.)","№1",240,"21,09/$"]
["21. ВАКЦИНИ ТА АНАТОКСИНИ","21.1. Монокомпонентні вакцини та анатоксини","21.1.2. Вірусні вакцини","21.1.2.5. Вакцини для профілактики гепатиту А",null,null,"Вакцина для профілактики гепатиту А, інактивована (Hepatitis A, inactivated, whole virus) * [П]","J07BC02 ","Hepatitis vaccines","профілактика гепатиту А у дорослих і дітей віком від 12 місяцівБНФ, ВООЗ; активна імунізація осіб, які входять до груп ризику інфікування вірусом гепатиту А: мандрівники, особи, які подорожують у регіони з високою поширеністю гепатиту А; військовослужбовц","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ХАВРИКС™ 1440/ХАВРИКС™ 720 ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ГЕПАТИТУ А","ГлаксоСмітКляйн Біолоджікалз С.А., Бельгія","сусп. д/ін'єк. у шпр. з голк.","1мл (1доза д/дор.)","№1",372.17,"15,66/$"]
["21. ВАКЦИНИ ТА АНАТОКСИНИ","21.1. Монокомпонентні вакцини та анатоксини","21.1.2. Вірусні вакцини","21.1.2.6. Вакцини для профілактики вітряної віспи",null,null,"Вакцина для профілактики вітряної віспи, жива атенуйована (Varicella vaccine, live attenuated) * [П]","J07BK01","Varicella zoster vaccines","активна імунізація проти вітряної віспи здорових осіб (починаючи з 9-місячного віку); імунізація з метою зниження ризику ускладнень від вітряної віспи пацієнтів з групи ризику захворювання на вітряну віспу (пацієнти з лейкемією, що отримують імунносупреси","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ВАРІЛРИКС™ Вакцина для профілактики вітряної віспи жива атенуйована","ГлаксоСмітКляйн Біолоджікалз С.А., Бельгія","ліоф., д/р-ну д/ін'єк. у фл. з розч.","1 доза","№1, №100","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["21. ВАКЦИНИ ТА АНАТОКСИНИ","21.1. Монокомпонентні вакцини та анатоксини","21.1.2. Вірусні вакцини","21.1.2.6. Вакцини для профілактики вітряної віспи",null,null,"Вакцина для профілактики вітряної віспи, жива атенуйована (Varicella vaccine, live attenuated) * [П]","J07BK01","Varicella zoster vaccines","активна імунізація проти вітряної віспи здорових осіб (починаючи з 9-місячного віку); імунізація з метою зниження ризику ускладнень від вітряної віспи пацієнтів з групи ризику захворювання на вітряну віспу (пацієнти з лейкемією, що отримують імунносупреси","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ВАРІЛРИКС™ Вакцина для профілактики вітряної віспи жива атенуйована","ГлаксоСмітКляйн Біолоджікалз С.А., Бельгія","ліоф., д/р-ну д/ін'єк. у шпр. з 2 голк.","1 доза","№1",398.51,"27,05/$"]
["21. ВАКЦИНИ ТА АНАТОКСИНИ","21.1. Монокомпонентні вакцини та анатоксини","21.1.2. Вірусні вакцини","21.1.2.7. Вакцини для профілактики папіломавірусної інфекції",null,null,"Вакцина для профілактики захворювань, що викликаються папіломовірусом (тип 16, 18) (Papillomavirus vaccine (human types 16, 18)) * [П]","J07BM02","вакцина для профілактики захворювань, що викликаються вірусом папіломи людини (типи 16, 18)","профілактика персистуючої інфекції, передпухлинних уражень (шийки матки, вульви, піхви) та раку шийки маткиБНФ, що спричиняється певними онкогенними типами вірусу папіломи людини (ВПЛ) у жінок та дівчат, починаючи з 9-ти річного вікуБНФ.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ЦЕРВАРИКС™/CERVARIX™ Вакцина для профілактики захворювань, що викликаються вірусом папіломи людини типів 16 та 18","ГлаксоСмітКляйн Біолоджікалз С.А., Бельгія","сусп. д/ін'єк. у шпр. з голк. або фл.","0,5мл (1доза)","№1",692.16,"14,97/$"]
["21. ВАКЦИНИ ТА АНАТОКСИНИ","21.1. Монокомпонентні вакцини та анатоксини","21.1.2. Вірусні вакцини","21.1.2.7. Вакцини для профілактики папіломавірусної інфекції",null,null,"Вакцина для профілактики захворювань, що викликаються папіломовірусом (тип 6, 11, 16, 18) (Papillomavirus vaccine (human types 6, 11, 16, 18)) [П]","J07BM01","Вакцина для профілактики захворювань, викликаних вірусом папіломи людини (типу 6, 11, 16, 18)/","дівчатам та жінкам у віці від 9 до 45 років для попередження захворювань, які викликаються ВПЛ 6, 11, 16, 18 типів: рак шийки матки, вульви, піхвиБНФ, рак анального каналу, спричинений ВПЛ типів 16 та 18; генітальних кондиломБНФ, спричинених ВПЛ типів 6 т","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ГАРДАСИЛ/ GARDASIL® ВАКЦИНА ПРОТИ ВІРУСУ ПАПІЛОМИ ЛЮДИНИ (ТИПІВ 6, 11, 16, 18) КВАДРИВАЛЕНТНА РЕКОМБІНАНТНА","Мерк Шарп і Доум Б.В./Мерк Шарп і Доум Корп., Нідерланди/США","сусп. д/ін'єк. у фл. та шпр. з голк.","0,5мл (1доза)","№6, №10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["21. ВАКЦИНИ ТА АНАТОКСИНИ","21.1. Монокомпонентні вакцини та анатоксини","21.1.2. Вірусні вакцини","21.1.2.7. Вакцини для профілактики папіломавірусної інфекції",null,null,"Вакцина для профілактики захворювань, що викликаються папіломовірусом (тип 6, 11, 16, 18) (Papillomavirus vaccine (human types 6, 11, 16, 18)) [П]","J07BM01","Вакцина для профілактики захворювань, викликаних вірусом папіломи людини (типу 6, 11, 16, 18)/","дівчатам та жінкам у віці від 9 до 45 років для попередження захворювань, які викликаються ВПЛ 6, 11, 16, 18 типів: рак шийки матки, вульви, піхвиБНФ, рак анального каналу, спричинений ВПЛ типів 16 та 18; генітальних кондиломБНФ, спричинених ВПЛ типів 6 т","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ГАРДАСИЛ/ GARDASIL® ВАКЦИНА ПРОТИ ВІРУСУ ПАПІЛОМИ ЛЮДИНИ (ТИПІВ 6, 11, 16, 18) КВАДРИВАЛЕНТНА РЕКОМБІНАНТНА","Мерк Шарп і Доум Б.В./Мерк Шарп і Доум Корп., Нідерланди/США","сусп. д/ін'єк. у фл. або шпр. з голк.","0,5мл (1доза)","№1",2381.6,"26,46/$"]
["21. ВАКЦИНИ ТА АНАТОКСИНИ","21.1. Монокомпонентні вакцини та анатоксини","21.1.2. Вірусні вакцини","21.1.2.8. Вакцини для профілактики кліщового енцефаліту",null,null,"Вакцина для профілактики кліщового енцефаліту, інактивована (Encephalitis, tick borne, inactivated, whole virus) * [П]","J07BA01","Encephalitis vaccines","для активної (профілактичної) імунізації осіб віком від 16 років та старшеБНФ проти кліщового енцефаліту (КЕ); ФСМЕ-ІМУН Джуніор показана для активної (профілактичної) імунізації дітей віком від 1 до 15 років проти кліщового енцефаліту (КЕ)БНФ; вакцинація",null,"ФСМЕ-ІМУН/ФСМЕ-ІМУН ДЖУНІОР ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ КЛІЩОВОГО ЕНЦЕФАЛІТУ КУЛЬТУРАЛЬНА ІНАКТИВОВАНА ОЧИЩЕНА СОРБОВАНА","БАКСТЕР АГ, Австрія","сусп. д/ін’єк. у однораз. шпр.","0,5мл (1доза д/дор.); 0,25мл (1доза д/діт.)","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["21. ВАКЦИНИ ТА АНАТОКСИНИ","21.1. Монокомпонентні вакцини та анатоксини","21.1.2. Вірусні вакцини","21.1.2.9. Вакцини для профілактики сказу",null,null,"Вакцина антирабічна, інактивована (Rabies, inactivated, whole virus) * [П]","J07BG01","Rabies vaccines","профілактика сказу у дорослих та дітей; використовується з профілактичною або лікувально-профілактичною метоюБНФ, як для проведення первинної імунізації, так і для ревакцинації. Профілактична імунізація: особи, які мають високий ризик зараження вірусом ск","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ІНДІРАБ ВАКЦИНА АНТИРАБІЧНА ОЧИЩЕНА, ІНАКТИВОВАНА","ТОВ \"Фарма Лайф\", Україна","ліоф. пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл. з розч.","не менше 2,5МО/0,5мл (доза)","№10",3283.47]
["21. ВАКЦИНИ ТА АНАТОКСИНИ","21.1. Монокомпонентні вакцини та анатоксини","21.1.2. Вірусні вакцини","21.1.2.9. Вакцини для профілактики сказу",null,null,"Вакцина антирабічна, інактивована (Rabies, inactivated, whole virus) * [П]","J07BG01","Rabies vaccines","профілактика сказу у дорослих та дітей; використовується з профілактичною або лікувально-профілактичною метоюБНФ, як для проведення первинної імунізації, так і для ревакцинації. Профілактична імунізація: особи, які мають високий ризик зараження вірусом ск","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ІНДІРАБ ВАКЦИНА АНТИРАБІЧНА ОЧИЩЕНА, ІНАКТИВОВАНА","ТОВ \"Фарма Лайф\", Україна","ліоф. пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл. з розч.","не менше 2,5МО/0,5мл (доза)","№1",331.07]
["21. ВАКЦИНИ ТА АНАТОКСИНИ","21.1. Монокомпонентні вакцини та анатоксини","21.1.2. Вірусні вакцини","21.1.2.9. Вакцини для профілактики сказу",null,null,"Вакцина антирабічна, інактивована (Rabies, inactivated, whole virus) * [П]","J07BG01","Rabies vaccines","профілактика сказу у дорослих та дітей; використовується з профілактичною або лікувально-профілактичною метоюБНФ, як для проведення первинної імунізації, так і для ревакцинації. Профілактична імунізація: особи, які мають високий ризик зараження вірусом ск","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ВЕРОРАБ / VERORAB ВАКЦИНА АНТИРАБІЧНА ІНАКТИВОВАНА СУХА","Санофі Пастер С.А./ЗАТ \"Санофі-Авентіс\", Франція/Угорщина","пор. д/сусп. д/ін'єк. у фл. з розч. в амп.","1 доза","№5",1328.8,"23,08/$"]
["21. ВАКЦИНИ ТА АНАТОКСИНИ","21.1. Монокомпонентні вакцини та анатоксини","21.1.2. Вірусні вакцини","21.1.2.9. Вакцини для профілактики сказу",null,null,"Вакцина антирабічна, інактивована (Rabies, inactivated, whole virus) * [П]","J07BG01","Rabies vaccines","профілактика сказу у дорослих та дітей; використовується з профілактичною або лікувально-профілактичною метоюБНФ, як для проведення первинної імунізації, так і для ревакцинації. Профілактична імунізація: особи, які мають високий ризик зараження вірусом ск","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ВЕРОРАБ / VERORAB ВАКЦИНА АНТИРАБІЧНА ІНАКТИВОВАНА СУХА","Санофі Пастер С.А./ЗАТ \"Санофі-Авентіс\", Франція/Угорщина","пор. д/сусп. д/ін'єк. у фл. з розч. в шпр.","1 доза","№1",405.77,"23,08/$"]
["21. ВАКЦИНИ ТА АНАТОКСИНИ","21.1. Монокомпонентні вакцини та анатоксини","21.1.2. Вірусні вакцини","21.1.2.9. Вакцини для профілактики сказу",null,null,"Вакцина антирабічна, інактивована (Rabies, inactivated, whole virus) * [П]","J07BG01","Rabies vaccines","профілактика сказу у дорослих та дітей; використовується з профілактичною або лікувально-профілактичною метоюБНФ, як для проведення первинної імунізації, так і для ревакцинації. Профілактична імунізація: особи, які мають високий ризик зараження вірусом ск","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","РАБІПУР® РСЕС АНТИРАБІЧНА ВАКЦИНА В.Р.","КАЙРОН БЕРІНГ ВАКЦИНС ПРИВАТ ЛТД., Індія","ліоф. д/р-ну д/ін'єк. у фл. з розч. в амп.","1 доза (1мл)","№5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["21. ВАКЦИНИ ТА АНАТОКСИНИ","21.1. Монокомпонентні вакцини та анатоксини","21.1.2. Вірусні вакцини","21.1.2.10. Вакцина для профілактики ротавірусної інфекції",null,null,"Вакцина для профілактики ротавірусної інфекції, жива атенуйована (Rota virus, live attenuated) ** [П]","J07BH01","Rota virus diarrhea vaccines","профілактика гастроентериту, що викликається ротавірусомБНФ.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","РОТАРИКС™/ROTARIX™ ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ РОТАВІРУСНОЇ ІНФЕКЦІЇ","ГлаксоСмітКляйн Біолоджікалз с.а., Бельгія","сусп. орал. у орал. аплікат. або тубі","1,5мл/доза","№5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["21. ВАКЦИНИ ТА АНАТОКСИНИ","21.1. Монокомпонентні вакцини та анатоксини","21.1.2. Вірусні вакцини","21.1.2.10. Вакцина для профілактики ротавірусної інфекції",null,null,"Вакцина для профілактики ротавірусної інфекції, жива атенуйована (Rota virus, live attenuated) ** [П]","J07BH01","Rota virus diarrhea vaccines","профілактика гастроентериту, що викликається ротавірусомБНФ.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","РОТАРИКС™/ROTARIX™ ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ РОТАВІРУСНОЇ ІНФЕКЦІЇ","ГлаксоСмітКляйн Біолоджікалз с.а., Бельгія","сусп. орал. у орал. аплікат. або тубі","1,5мл/доза","№1",516.68,"15,11/$"]
["21. ВАКЦИНИ ТА АНАТОКСИНИ","21.2. Комбіновані вакцини та анатоксини","21.2.1. Анатоксини для профілактики дифтерії та правця",null,null,null,"Правцево-дифтерійний анатоксин (Tetanus toxoid, combinations with diphtheria toxoid) * [П]","J07AM51","Tetanus vaccines","профілактика дифтерії та правцяВООЗ у дітей відповідно до офіційних рекомендацій Національного календаря профілактичних щеплень.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АДП-Біолік","ПАТ \"ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК\", Україна","сусп. д/ін'єк. в амп.","0,5мл (1доза)","№10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["21. ВАКЦИНИ ТА АНАТОКСИНИ","21.2. Комбіновані вакцини та анатоксини","21.2.1. Анатоксини для профілактики дифтерії та правця",null,null,null,"Правцево-дифтерійний анатоксин (Tetanus toxoid, combinations with diphtheria toxoid) * [П]","J07AM51","Tetanus vaccines","профілактика дифтерії та правцяВООЗ у дітей відповідно до офіційних рекомендацій Національного календаря профілактичних щеплень.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АДП-Біолік","ПАТ \"ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК\", Україна","сусп. д/ін'єк. в амп.","1мл (2дози)","№10",112]
["21. ВАКЦИНИ ТА АНАТОКСИНИ","21.2. Комбіновані вакцини та анатоксини","21.2.1. Анатоксини для профілактики дифтерії та правця",null,null,null,"Правцево-дифтерійний анатоксин (Tetanus toxoid, combinations with diphtheria toxoid) * [П]","J07AM51","Tetanus vaccines","профілактика дифтерії та правцяВООЗ у дітей відповідно до офіційних рекомендацій Національного календаря профілактичних щеплень.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АДП-М-БІОЛІК","ПАТ \"ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК\", Україна","сусп. д/ін’єк. в амп.","0,5мл (1доза)","№10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["21. ВАКЦИНИ ТА АНАТОКСИНИ","21.2. Комбіновані вакцини та анатоксини","21.2.1. Анатоксини для профілактики дифтерії та правця",null,null,null,"Правцево-дифтерійний анатоксин (Tetanus toxoid, combinations with diphtheria toxoid) * [П]","J07AM51","Tetanus vaccines","профілактика дифтерії та правцяВООЗ у дітей відповідно до офіційних рекомендацій Національного календаря профілактичних щеплень.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АДП-М-БІОЛІК","ПАТ \"ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК\", Україна","сусп. д/ін’єк. в амп.","1мл (2дози)","№10",96]
["21. ВАКЦИНИ ТА АНАТОКСИНИ","21.2. Комбіновані вакцини та анатоксини","21.2.1. Анатоксини для профілактики дифтерії та правця",null,null,null,"Правцево-дифтерійний анатоксин (Tetanus toxoid, combinations with diphtheria toxoid) * [П]","J07AM51","Tetanus vaccines","профілактика дифтерії та правцяВООЗ у дітей відповідно до офіційних рекомендацій Національного календаря профілактичних щеплень.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ДИФТЕРІЇ ТА ПРАВЦЯ, АДСОРБОВАНА, ІЗ ЗМЕНШЕНИМ ВМІСТОМ АНТИГЕНУ","БАЙОЛОДЖІКАЛ І. ЛІМІТЕД, Індія","сусп. д/ін'єк. у фл. по 5мл","10 доз (1доза/0,5мл)","№24","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["21. ВАКЦИНИ ТА АНАТОКСИНИ","21.2. Комбіновані вакцини та анатоксини","21.2.1. Анатоксини для профілактики дифтерії та правця",null,null,null,"Правцево-дифтерійний анатоксин (Tetanus toxoid, combinations with diphtheria toxoid) * [П]","J07AM51","Tetanus vaccines","профілактика дифтерії та правцяВООЗ у дітей відповідно до офіційних рекомендацій Національного календаря профілактичних щеплень.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДІФТЕТ ДТ ВАКЦИНА дифтерії та правця вакцина (адсорбована) / DIFTET DT VACCINE Diphteria and tetanus vaccine (adsorbed)","ББ-НЦІПХ Лтд., Болгарія","сусп. д/ін'єк. по 5мл у фл.","10доз (1доза/0,5мл)","№10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["21. ВАКЦИНИ ТА АНАТОКСИНИ","21.2. Комбіновані вакцини та анатоксини","21.2.2. Вакцини для профілактики дифтерії, правця, кашлюку","21.2.2.1. Вакцини для профілактики дифтерії, правця, кашлюку з цільноклітинним кашлюковим компонентом",null,null,"Вакцина для профілактики кашлюку, інактивована, цільноклітинна, у комбінації з дифтерійним та правцевим анатоксинами (Pertussis, inactivated, whole cell, combinations with toxoids) * [П]","J07AX","Other bacterial vaccines","Профілактика дифтерії, правця та кашлюку у дітей; вік початку вакцинації визначається Національним календарем профілактичних щеплень.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АКДП-Біолік","ПАТ \"ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК\", Україна","сусп. д/ін’єк. в амп.","1мл (2дози)","№10",200]
["21. ВАКЦИНИ ТА АНАТОКСИНИ","21.2. Комбіновані вакцини та анатоксини","21.2.2. Вакцини для профілактики дифтерії, правця, кашлюку","21.2.2.1. Вакцини для профілактики дифтерії, правця, кашлюку з цільноклітинним кашлюковим компонентом",null,null,"Вакцина для профілактики кашлюку, інактивована, цільноклітинна, у комбінації з дифтерійним та правцевим анатоксинами (Pertussis, inactivated, whole cell, combinations with toxoids) * [П]","J07AX","Other bacterial vaccines","Профілактика дифтерії, правця та кашлюку у дітей; вік початку вакцинації визначається Національним календарем профілактичних щеплень.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","АКДП-Біолік","ПАТ \"ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК\", Україна","сусп. д/ін’єк. в амп.","0,5мл (1доза)","№10",57.94]
["21. ВАКЦИНИ ТА АНАТОКСИНИ","21.2. Комбіновані вакцини та анатоксини","21.2.2. Вакцини для профілактики дифтерії, правця, кашлюку","21.2.2.2. Вакцини для профілактики дифтерії, правця, кашлюку з ацелюлярним кашлюковим компонентом",null,null,"Вакцина для профілактики кашлюку, очищений антиген, у комбінації з дифтерійним та правцевим анатоксинами (Pertussis, purified antigen, combinations with toxoids) * [П]","J07AJ52","Бактеріальні вакцини/","Вакцина для профілактики дифтерії, правця і кашлюку, ацелюлярна, комбінована, адсорбована, Вуханський Інститут Біологічних Продуктів Ко., Лтд, Китай, показана для активної первинної імунізації проти дифтерії, правця і кашлюку у дітей віком від 3-х місяців","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","Вакцина для профілактики дифтерії, правця і кашлюку, ацелюлярна, комбінована, адсорбована","Вуханський Інститут Біологічних Продуктів Ко., Лтд, Китай","сусп. д/ін’єк. у фл.","1 доза (0,5мл)","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["21. ВАКЦИНИ ТА АНАТОКСИНИ","21.2. Комбіновані вакцини та анатоксини","21.2.2. Вакцини для профілактики дифтерії, правця, кашлюку","21.2.2.2. Вакцини для профілактики дифтерії, правця, кашлюку з ацелюлярним кашлюковим компонентом",null,null,"Вакцина для профілактики кашлюку, очищений антиген, у комбінації з дифтерійним та правцевим анатоксинами (Pertussis, purified antigen, combinations with toxoids) * [П]","J07AJ52","Бактеріальні вакцини/","Вакцина для профілактики дифтерії, правця і кашлюку, ацелюлярна, комбінована, адсорбована, Вуханський Інститут Біологічних Продуктів Ко., Лтд, Китай, показана для активної первинної імунізації проти дифтерії, правця і кашлюку у дітей віком від 3-х місяців","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ДИФТЕРІЇ, ПРАВЦЯ ТА КАШЛЮКУ, АДСОРБОВАНА, З ЦІЛЬНОКЛІТИННИМ КАШЛЮКОВИМ КОМПОНЕНТОМ","СЕРУМ ІНСТИТУТ ІНДІЇ ПВТ. ЛТД., Індія","сусп. д/ін’єк. у фл. по 10доз","0,5 мл/доза","№50","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["21. ВАКЦИНИ ТА АНАТОКСИНИ","21.2. Комбіновані вакцини та анатоксини","21.2.2. Вакцини для профілактики дифтерії, правця, кашлюку","21.2.2.2. Вакцини для профілактики дифтерії, правця, кашлюку з ацелюлярним кашлюковим компонентом",null,null,"Вакцина для профілактики кашлюку, очищений антиген, у комбінації з дифтерійним та правцевим анатоксинами (Pertussis, purified antigen, combinations with toxoids) * [П]","J07AJ52","Бактеріальні вакцини/","Вакцина для профілактики дифтерії, правця і кашлюку, ацелюлярна, комбінована, адсорбована, Вуханський Інститут Біологічних Продуктів Ко., Лтд, Китай, показана для активної первинної імунізації проти дифтерії, правця і кашлюку у дітей віком від 3-х місяців","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ІНФАНРИКС™ КОМБІНОВАНА ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ДИФТЕРІЇ, ПРАВЦЯ, КАШЛЮКУ АЦЕЛЮЛЯРНА ОЧИЩЕНА ІНАКТИВОВАНА РІДКА","ГлаксоСмітКляйн Біолоджікалз С.А., Бельгія","сусп. д/н'єк. у шпр. з голк.","1 доза (0,5мл)","№1",466.98,"25,12/$"]
["21. ВАКЦИНИ ТА АНАТОКСИНИ","21.2. Комбіновані вакцини та анатоксини","21.2.2. Вакцини для профілактики дифтерії, правця, кашлюку","21.2.2.3. Вакцини для профілактики дифтерії, правця, кашлюку з ацелюлярним кашлюковим компонентом та зменшеним вмістом дифтерійного анатоксину",null,null,"Вакцина, для профілактики дифтерії, із зменшеним вмістом анатоксину, правця, кашлюку з ацелюлярним компонентом ((Pertussis, inactivated, whole cell, combinations with toxoids)) ** [П]","J07AJ52","Бактеріальні вакцини","бустерна імунізація (ревакцинація) проти дифтерії, правця і кашлюку осіб, починаючи з 4-х річного віку.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","БУСТРИКС™ (BOOSTRIX™) КОМБІНОВАНА ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ДИФТЕРІЇ, ПРАВЦЯ, КАШЛЮКУ АЦЕЛЮЛЯРНА ОЧИЩЕНА ІНАКТИВОВАНА РІДКА","ГлаксоСмітКляйн Біолоджікалз С.А., Бельгія","сусп. д/ін'єк. у шпр. з 2 голк.","1 доза (0,5мл)","№1",363.33,"25,30/$"]
["21. ВАКЦИНИ ТА АНАТОКСИНИ","21.2. Комбіновані вакцини та анатоксини","21.2.3. Вакцини для профілактики дифтерії, правця, кашлюку (ацелюлярний компонент), поліомієліту","21.2.3.1. Вакцини для профілактики дифтерії, кашлюку (ацелюлярний компонент), поліомієліту, правця",null,null,"Вакцина для профілактики дифтерії, кашлюку, поліомієліту, правця (Diphtheria-Pertussis-Poliomyelitis-Tetanus) * [П]","J07CA02","Комбіновані бактеріальні та вірусні вакцини","ІНФАНРИКС™ ІПВ: профілактика дифтерії, правця, кашлюку і поліомієліту у дітей віком від 2 міс.; вакцина показана також у вигляді бустерної дози для дітей, які раніше були імунізовані антигенами дифтерії, правця, кашлюка і поліомієліту. ТЕТРАКСИМ: для перв","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ІНФАНРИКС™ ІПВ/INFANRIX™ IPV КОМБІНОВАНА ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ДИФТЕРІЇ, ПРАВЦЯ, КАШЛЮКА (АЦЕЛЮЛЯРНИЙ КОМПОНЕНТ) ТА ПОЛІОМІЄЛІТУ","ГлаксоСмітКляйн Біолоджікалз С.А., Бельгія","сусп. д/ін'єк. у однораз. шпр. з голк.","0,5мл","№10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["21. ВАКЦИНИ ТА АНАТОКСИНИ","21.2. Комбіновані вакцини та анатоксини","21.2.3. Вакцини для профілактики дифтерії, правця, кашлюку (ацелюлярний компонент), поліомієліту","21.2.3.1. Вакцини для профілактики дифтерії, кашлюку (ацелюлярний компонент), поліомієліту, правця",null,null,"Вакцина для профілактики дифтерії, кашлюку, поліомієліту, правця (Diphtheria-Pertussis-Poliomyelitis-Tetanus) * [П]","J07CA02","Комбіновані бактеріальні та вірусні вакцини","ІНФАНРИКС™ ІПВ: профілактика дифтерії, правця, кашлюку і поліомієліту у дітей віком від 2 міс.; вакцина показана також у вигляді бустерної дози для дітей, які раніше були імунізовані антигенами дифтерії, правця, кашлюка і поліомієліту. ТЕТРАКСИМ: для перв","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ІНФАНРИКС™ ІПВ/INFANRIX™ IPV КОМБІНОВАНА ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ДИФТЕРІЇ, ПРАВЦЯ, КАШЛЮКА (АЦЕЛЮЛЯРНИЙ КОМПОНЕНТ) ТА ПОЛІОМІЄЛІТУ","ГлаксоСмітКляйн Біолоджікалз С.А., Бельгія","сусп. д/ін'єк. у однораз. шпр. з голк.","0,5мл","№1",452.35,"27,05/$"]
["21. ВАКЦИНИ ТА АНАТОКСИНИ","21.2. Комбіновані вакцини та анатоксини","21.2.3. Вакцини для профілактики дифтерії, правця, кашлюку (ацелюлярний компонент), поліомієліту","21.2.3.1. Вакцини для профілактики дифтерії, кашлюку (ацелюлярний компонент), поліомієліту, правця",null,null,"Вакцина для профілактики дифтерії, кашлюку, поліомієліту, правця (Diphtheria-Pertussis-Poliomyelitis-Tetanus) * [П]","J07CA02","Комбіновані бактеріальні та вірусні вакцини","ІНФАНРИКС™ ІПВ: профілактика дифтерії, правця, кашлюку і поліомієліту у дітей віком від 2 міс.; вакцина показана також у вигляді бустерної дози для дітей, які раніше були імунізовані антигенами дифтерії, правця, кашлюка і поліомієліту. ТЕТРАКСИМ: для перв","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ТЕТРАКСИМ Вакцина для профілактики дифтерії, правця, кашлюку (ацелюлярний компонент) та поліомієліту адсорбована, інактивована, рідка","Санофі Пастер С.А./ЗАТ «Санофі-Авентіс», Франція/Угорщина","сусп. д/ін'єк. у шпр. з голк.","0,5мл (1доза)","№1",438.3,"25,44/$"]
["21. ВАКЦИНИ ТА АНАТОКСИНИ","21.2. Комбіновані вакцини та анатоксини","21.2.3. Вакцини для профілактики дифтерії, правця, кашлюку (ацелюлярний компонент), поліомієліту","21.2.3.2. Вакцини для профілактики дифтерії, кашлюку (ацелюлярний компонент), правця, зі зменшеним вмістом антигену, поліомієліту",null,null,"Вакцина для профілактики дифтерії, кашлюку, поліомієліту, правця (Diphtheria-Pertussis-Poliomyelitis-Tetanus) * [П]","J07CA02 ","Bacterial and viral vaccines, combined","бустерна імунізація (ревакцинація) проти дифтерії, правця, кашлюку і поліомієліту в осіб старше 4 років. Вакцина Бустрикс Поліо не показана для первинної імунізації.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","БУСТРИКС™ ПОЛІО (BOOSTRIX™ POLIO) КОМБІНОВАНА ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ДИФТЕРІЇ, ПРАВЦЯ, КАШЛЮКУ (АЦЕЛЮЛЯРНИЙ КОМПОНЕНТ) ТА ПОЛІОМІЄЛІТУ","ГлаксоСмітКляйн Біолоджікалз С.А., Бельгія","сусп. д/ін'єк. по 1 дозі у шпр. з 2 голк.","0,5мл/дозу","№1",395.21,"25,30/$"]
["21. ВАКЦИНИ ТА АНАТОКСИНИ","21.2. Комбіновані вакцини та анатоксини","21.2.4. Вакцини для профілактики дифтерії, гемофільної інфекції типу b, кашлюку (ацелюлярний компонент), поліомієліту, правця",null,null,null,"Вакцина для профілактики дифтерії, гемофільної інфекції типу b, кашлюку, поліомієліту, правця (Diphtheria-Hemophilus influenzae B-Pertussis-Poliomyelitis-Tetanus) * [П]","J07CA06 ","Bacterial and viral vaccines, combined","активна імунізація проти дифтерії, правця, кашлюку, поліомієліту та інвазивних інфекцій, спричинених Haemophilus influenzae типу b у дітей, починаючи з 2-х місячного вікуБНФ: первинна імунізація немовлят; ревакцинація дітей, що отримали курс первинної іму","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ІНФАНРИКС™ ІПВ ХІБ / INFANRIX™ IPV HIB КОМБІНОВАНА ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ДИФТЕРІЇ, ПРАВЦЯ, КАШЛЮКУ (АЦЕЛЮЛЯРНИЙ КОМПОНЕНТ), ПОЛІОМІЄЛІТУ ТА ЗАХВОРЮВАНЬ, ЗБУДНИКОМ ЯКИХ Є HAEMOPHILUS INFLUENZAE ТИПУ B","ГлаксоСмітКляйн Біолоджікалз С.А., Бельгія","сусп. (DTPa-IPV) д/ін'єк. у шпр. з голк. та ліоф. (Hib) у фл.","0,5мл (1доза)","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["21. ВАКЦИНИ ТА АНАТОКСИНИ","21.2. Комбіновані вакцини та анатоксини","21.2.4. Вакцини для профілактики дифтерії, гемофільної інфекції типу b, кашлюку (ацелюлярний компонент), поліомієліту, правця",null,null,null,"Вакцина для профілактики дифтерії, гемофільної інфекції типу b, кашлюку, поліомієліту, правця (Diphtheria-Hemophilus influenzae B-Pertussis-Poliomyelitis-Tetanus) * [П]","J07CA06 ","Bacterial and viral vaccines, combined","активна імунізація проти дифтерії, правця, кашлюку, поліомієліту та інвазивних інфекцій, спричинених Haemophilus influenzae типу b у дітей, починаючи з 2-х місячного вікуБНФ: первинна імунізація немовлят; ревакцинація дітей, що отримали курс первинної іму","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПЕНТАКСИМ ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ДИФТЕРІЇ, ПРАВЦЯ, КАШЛЮКУ (АЦЕЛЮЛЯРНИЙ КОМПОНЕНТ), ПОЛІОМІЄЛІТУ ІНАКТИВОВАНА, РІДКА ТА ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ІНФЕКЦІЙ, СПРИЧИНЕНИХ HAEMOPHILUS ТИПУ B, КОН’ЮГОВАНА, СУХА","Санофі Пастер С.А./ЗАТ «Санофі-Авентіс», Франція/Угорщина","пор. Hib у фл. та сусп. д/ін'єк. у шпр. з гол.","0,5мл","№1",587.5,"25,44/$"]
["21. ВАКЦИНИ ТА АНАТОКСИНИ","21.2. Комбіновані вакцини та анатоксини","21.2.5. Вакцини для профілактики дифтерії, гемофільної інфекції типу b, кашлюку (ацелюлярний компонент), поліомієліту, правця, гепатиту В",null,null,null,"Вакцина для профілактики дифтерії, гемофільної інфекції типу b, кашлюку, поліомієліту, правця, гепатиту В (Diphtheria-Hemophilus influenzae B-Pertussis-Poliomyelitis-Tetanus-Hepatitis B) * [П]","J07CA09","Bacterial and viral vaccines, combined","для первинної та бустерної імунізації дітей з метою профілактики дифтерії, правця, кашлюку, гепатиту В, поліомієліту та захворювань, збудником яких є Haemophilus influenzae типу b; вакцину слід використовувати згідно з офіційними рекомендаціями нормативни","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ГЕКСАКСИМ Вакцина для профілактики дифтерії, правця, кашлюку (ацелюлярний компонент), гепатиту В рекомбінантна, поліомієліту інактивована та захворювань, спричинених Haemophilus типу b, кон’югована, адсорбована, рідка","Санофі Пастер С.А. (повний цикл виробництва, випуск серії)/ЗАТ \"Санофі-Авентіс\" (вторинне пакування), Франція/Угорщина","сусп. д/ін’єк. в шпр. з голк. та фл.","0,5мл (1доза)","№1, №10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["21. ВАКЦИНИ ТА АНАТОКСИНИ","21.2. Комбіновані вакцини та анатоксини","21.2.5. Вакцини для профілактики дифтерії, гемофільної інфекції типу b, кашлюку (ацелюлярний компонент), поліомієліту, правця, гепатиту В",null,null,null,"Вакцина для профілактики дифтерії, гемофільної інфекції типу b, кашлюку, поліомієліту, правця, гепатиту В (Diphtheria-Hemophilus influenzae B-Pertussis-Poliomyelitis-Tetanus-Hepatitis B) * [П]","J07CA09","Bacterial and viral vaccines, combined","для первинної та бустерної імунізації дітей з метою профілактики дифтерії, правця, кашлюку, гепатиту В, поліомієліту та захворювань, збудником яких є Haemophilus influenzae типу b; вакцину слід використовувати згідно з офіційними рекомендаціями нормативни","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ІНФАНРИКС ГЕКСА™/INFANRIX HEXA™ КОМБІНОВАНА ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ДИФТЕРІЇ, ПРАВЦЯ, КАШЛЮКУ (АЦЕЛЮЛЯРНИЙ КОМПОНЕНТ), ГЕПАТИТУ В, ПОЛІОМІЄЛІТУ ТА ЗАХВОРЮВАНЬ, ЗБУДНИКОМ ЯКИХ Є HAEMOPHILUS INFLUENZAE ТИПУ B","ГлаксоСмітКляйн Біолоджікалз С.А., Бельгія","сусп. (DTPa-HBV-IPV) д/ін’єк. у шпр. з 2 голк. та ліоф. (Hib) у фл.","1 доза","№10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["21. ВАКЦИНИ ТА АНАТОКСИНИ","21.2. Комбіновані вакцини та анатоксини","21.2.5. Вакцини для профілактики дифтерії, гемофільної інфекції типу b, кашлюку (ацелюлярний компонент), поліомієліту, правця, гепатиту В",null,null,null,"Вакцина для профілактики дифтерії, гемофільної інфекції типу b, кашлюку, поліомієліту, правця, гепатиту В (Diphtheria-Hemophilus influenzae B-Pertussis-Poliomyelitis-Tetanus-Hepatitis B) * [П]","J07CA09","Bacterial and viral vaccines, combined","для первинної та бустерної імунізації дітей з метою профілактики дифтерії, правця, кашлюку, гепатиту В, поліомієліту та захворювань, збудником яких є Haemophilus influenzae типу b; вакцину слід використовувати згідно з офіційними рекомендаціями нормативни","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ІНФАНРИКС ГЕКСА™/INFANRIX HEXA™ КОМБІНОВАНА ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ДИФТЕРІЇ, ПРАВЦЯ, КАШЛЮКУ (АЦЕЛЮЛЯРНИЙ КОМПОНЕНТ), ГЕПАТИТУ В, ПОЛІОМІЄЛІТУ ТА ЗАХВОРЮВАНЬ, ЗБУДНИКОМ ЯКИХ Є HAEMOPHILUS INFLUENZAE ТИПУ B","ГлаксоСмітКляйн Біолоджікалз С.А., Бельгія","сусп. (DTPa-HBV-IPV) д/ін’єк. у шпр. з 2 голк. та ліоф. (Hib) у фл.","1 доза","№1",731.01,"27,05/$"]
["21. ВАКЦИНИ ТА АНАТОКСИНИ","21.2. Комбіновані вакцини та анатоксини","21.2.6. Вакцини для профілактики кору, епідемічного паротиту, краснухи",null,null,null,"Вакцина комбінована для профілактики кору, епідемічного паротиту та краснухи, жива атенуйована (Measles, combinations with mumps and rubella, live attenuated) * [П]","J07BD52","Measles vaccines","для активної імунізації з метою профілактики кору, епідемічного паротиту та краснухиБНФ за схемою, передбаченою діючим національним календарем профілактичних щеплень.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","М-М-РВАКСПРО® ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ КОРУ, ЕПІДЕМІЧНОГО ПАРОТИТУ ТА КРАСНУХИ ЖИВА","Мерк Шарп і Доум Б.В. (вторинне пакування, випуск серії вакцини та розчинника)/Мерк Шарп і Доум Корп. (виробник вакцини in bulk та первинне пакування), Нідерланди/США","пор. д/сусп. д/ін'єк. у фл. з розч.","1 доза","№1, №10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["21. ВАКЦИНИ ТА АНАТОКСИНИ","21.2. Комбіновані вакцини та анатоксини","21.2.6. Вакцини для профілактики кору, епідемічного паротиту, краснухи",null,null,null,"Вакцина комбінована для профілактики кору, епідемічного паротиту та краснухи, жива атенуйована (Measles, combinations with mumps and rubella, live attenuated) * [П]","J07BD52","Measles vaccines","для активної імунізації з метою профілактики кору, епідемічного паротиту та краснухиБНФ за схемою, передбаченою діючим національним календарем профілактичних щеплень.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПРІОРИКС™ / PRIORIX™ КОМБІНОВАНА ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ КОРУ, ЕПІДЕМІЧНОГО ПАРОТИТУ ТА КРАСНУХИ","ГлаксоСмітКляйн Біолоджікалз С.А., Бельгія","ліоф., д/р-ну д/ін'єк. у мультидоз фл. з розч. в амп.","1 доза","№100","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["21. ВАКЦИНИ ТА АНАТОКСИНИ","21.2. Комбіновані вакцини та анатоксини","21.2.6. Вакцини для профілактики кору, епідемічного паротиту, краснухи",null,null,null,"Вакцина комбінована для профілактики кору, епідемічного паротиту та краснухи, жива атенуйована (Measles, combinations with mumps and rubella, live attenuated) * [П]","J07BD52","Measles vaccines","для активної імунізації з метою профілактики кору, епідемічного паротиту та краснухиБНФ за схемою, передбаченою діючим національним календарем профілактичних щеплень.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПРІОРИКС™ / PRIORIX™ КОМБІНОВАНА ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ КОРУ, ЕПІДЕМІЧНОГО ПАРОТИТУ ТА КРАСНУХИ","ГлаксоСмітКляйн Біолоджікалз С.А., Бельгія","ліоф., д/р-ну д/ін'єк. у мультидоз фл. з розч. в амп.","2 дози","№100",21326.97,"27,05/$"]
["21. ВАКЦИНИ ТА АНАТОКСИНИ","21.2. Комбіновані вакцини та анатоксини","21.2.6. Вакцини для профілактики кору, епідемічного паротиту, краснухи",null,null,null,"Вакцина комбінована для профілактики кору, епідемічного паротиту та краснухи, жива атенуйована (Measles, combinations with mumps and rubella, live attenuated) * [П]","J07BD52","Measles vaccines","для активної імунізації з метою профілактики кору, епідемічного паротиту та краснухиБНФ за схемою, передбаченою діючим національним календарем профілактичних щеплень.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ПРІОРИКС™ / PRIORIX™ КОМБІНОВАНА ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ КОРУ, ЕПІДЕМІЧНОГО ПАРОТИТУ ТА КРАСНУХИ","ГлаксоСмітКляйн Біолоджікалз С.А., Бельгія","ліоф. д/р-ну д/ін'єк. у монодоз. фл. з розч. у шпр. та 2 голк.","1 доза","№1",221.3,"27,05/$"]
["21. ВАКЦИНИ ТА АНАТОКСИНИ","21.2. Комбіновані вакцини та анатоксини","21.2.7. Вакцини для профілактики гепатиту А та гепатиту В",null,null,null,"Вакцина комбінована для профілактики гепатиту А та гепатиту В (Hepatitis A, hepatitis B, combinations) * [П]","J07BC20","Hepatitis vaccines","вакцинація нещеплених дітей (від 1 року та старше), підлітків та дорослих з метою профілактики захворювання на гепатити А та В.","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ТВІНРИКС™/TWINRIX™ ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ГЕПАТИТІВ А (ІНАКТИВОВАНА) І В (АДСОРБОВАНА)","ГлаксоСмітКляйн Біолоджікалз С.А., Бельгія","сусп. д/ін'єк. у шпр. по 1 дозі з розч.","1 мл/доза","№1",413.89,"15,65/$"]
["21. ВАКЦИНИ ТА АНАТОКСИНИ","21.2. Комбіновані вакцини та анатоксини","21.2.8. Вакцини для профілактики пневмококової інфекції та гемофільної інфекції",null,null,null,"Вакцина для профілактики пневмококової інфекції, очищена полісахаридна, та гемофільної інфекції, кон'югована (Pneumococcus purified polysaccharides antigen and Haemophilus influenzae, conjugated) * [П]","J07AL52 ","Pneumococcal vaccines","активна імунізація немовлят і дітей віком від 6 тижнів до 5 років для профілактики пневмококової інфекції, викликаної серотипами Streptococcus pneumoniae 1, 4, 5, 6В, 7F, 9V, 14, 18C, 19F та 23F (включаючи сепсис, менінгіт, пневмонію, бактеріємію та г.сер",null,"СИНФЛОРИКС™ ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ПНЕВМОКОКОВОЇ ІНФЕКЦІЇ (ПОЛІСАХАРИДНИЙ АНТИГЕН) ТА НЕТИПОВАНОЇ ГЕМОФІЛЬНОЇ ІНФЕКЦІЇ, КОН’ЮГОВАНА, АДСОРБОВАНА","ГлаксоСмітКляйн Біолоджікалз С.А., Бельгія","сусп. д/ін’єк. у однораз. шпр. з голк. або без; монодоз. та мультидоз. фл.","0,5мл (1доза), 1мл (2дози)","№1, №10, №100","відсутня у реєстрі ОВЦ"]

{"sheet":"29.Додаток 8","index":21,"n_rows":191,"n_cols":18,"rows_kept":191,"cut":false,"hidden":false,"merged":[[7,16,7,17],[13,16,13,17],[21,16,21,17],[22,16,22,17],[81,16,81,17],[82,16,82,17],[83,16,83,17],[84,16,84,17],[85,16,85,17],[86,16,86,17],[87,16,87,17],[88,16,88,17],[91,16,91,17],[95,16,95,17],[96,16,96,17],[97,16,97,17],[98,16,98,17],[100,16,100,17],[103,16,103,17],[105,16,105,17],[107,16,107,17],[108,16,108,17],[109,16,109,17],[110,16,110,17],[113,16,113,17],[116,16,116,17],[117,16,117,17],[118,16,118,17],[119,16,119,17],[121,16,121,17],[123,16,123,17],[126,16,126,17],[147,16,147,17],[149,16,149,17],[151,16,151,17],[153,16,153,17],[178,16,178,17],[188,16,188,17],[155,16,155,17],[159,16,159,17],[170,16,170,17],[174,16,174,17]],"flags":["formulas_cached_only"]}
["N1","N2","N3","N4","N5","N6","МНН","Код АТХ","Фармако-терапевтична група","Показання","DDD","Торговельна назва","Виробник/країна","Форма випуску","Дозування","Кількість в упаковці","Вартість DDD, грн.","Офіційний курс обміну, у.о."]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.1. Засоби, які діють на нервову систему","29.1.1. Анальгетичні засоби","29.1.1.1. Опіоїди","29.1.1.1.1. Природні алкалоїди опію",null,"Морфін (Morphine) * [П]","(див. п. 2.22.1.1. розділу \"КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"больовий с-м сильної інтенсивності, у т.ч. при злоякісних новоутвореннях ВООЗ, БНФ, ІМ ВООЗ, БНФ, ПМД, тяжких травмах, підготовці до операції та у післяопераційному періоді БНФ."]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.1. Засоби, які діють на нервову систему","29.1.1. Анальгетичні засоби","29.1.1.1. Опіоїди","29.1.1.1.1. Природні алкалоїди опію",null,"Комбіновані препарати"]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.1. Засоби, які діють на нервову систему","29.1.1. Анальгетичні засоби","29.1.1.1. Опіоїди","29.1.1.1.1. Природні алкалоїди опію",null,"Морфін + носкапін + папаверин + кодеїн + тебаїн (Morphine + noskapine + papaverine + codeine + tebaine) * [П]","(див. п. 10.3.1.1. розділу \"АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.1. Засоби, які діють на нервову систему","29.1.1. Анальгетичні засоби","29.1.1.1. Опіоїди","29.1.1.1.2. Похідні фенілпіперидину",null,"Тримеперидин (Trimeperidine) [П]","(див. п. 10.3.2. розділу \"АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"виражений больовий с-м при злоякісних новоутвореннях."]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.1. Засоби, які діють на нервову систему","29.1.1. Анальгетичні засоби","29.1.1.1. Опіоїди","29.1.1.1.2. Похідні фенілпіперидину",null,"Фентаніл (Fentanyl) [П]","(див. п. 19.4. розділу \"ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ\")",null,"тяжкий хр.больовий с-м БНФ, який можна купірувати тільки за допомогою опіоїдних аналгетиків."]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.1. Засоби, які діють на нервову систему","29.1.1. Анальгетичні засоби","29.1.1.1. Опіоїди","29.1.1.1.3. Похідні дифенілпропіламіну",null,"Комбіновані препарати"]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.1. Засоби, які діють на нервову систему","29.1.1. Анальгетичні засоби","29.1.1.1. Опіоїди","29.1.1.1.3. Похідні дифенілпропіламіну",null,"Парацетамол + дицикловерин + декстропропоксифен (Paracetamol + dicycloverine + dextropropoxyphene) [ПМД]","N02AC54","анальгетики. Похідні дифенілпропіламіну. Декстропропоксифен, комбінації без психолептиків","як допоміжний засіб для зменшення болю у післяопераційний період, при діагностичних втручаннях; при больовому синдромі в онкологічних хворих.",null,"БОЛАРЕКС","Вівімед Лабс Лтд., Індія","табл., вкриті п/о у бл.","500мг/10мг/50 мг","№4х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.1. Засоби, які діють на нервову систему","29.1.1. Анальгетичні засоби","29.1.1.1. Опіоїди","29.1.1.1.4. Похідні орипавіну",null,"Бупренорфін (Buprenorphine) * [П]","(див. п. 10.3.3. розділу \"АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"больовий синдром помірної і високої інтенсивностіБНФ після оперативних втручань, в онкологічних хворих."]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.1. Засоби, які діють на нервову систему","29.1.1. Анальгетичні засоби","29.1.1.1. Опіоїди","29.1.1.1.5. Похідні морфінану",null,"Буторфанол (Butorphanol) [П]","(див. п. 10.3.4. розділу \"АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"симптоматичне лікування помірного і сильного болю."]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.1. Засоби, які діють на нервову систему","29.1.1. Анальгетичні засоби","29.1.1.1. Опіоїди","29.1.1.1.5. Похідні морфінану",null,"Налбуфін (Nalbuphine) [П]","(див. п. 10.3.4. розділу \"АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"больовий с-м сильної та середньої інтенсивності різного походження."]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.1. Засоби, які діють на нервову систему","29.1.1. Анальгетичні засоби","29.1.1.1. Опіоїди","29.1.1.1.6. Інші опіоїди",null,"Трамадол (Tramadol) [П]","(див. п. 10.3.1.2. розділу \"АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"Лікування помірного та сильного болюБНФ."]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.1. Засоби, які діють на нервову систему","29.1.1. Анальгетичні засоби","29.1.1.1. Опіоїди","29.1.1.1.6. Інші опіоїди",null,"Комбіновані препарати"]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.1. Засоби, які діють на нервову систему","29.1.1. Анальгетичні засоби","29.1.1.1. Опіоїди","29.1.1.1.6. Інші опіоїди",null,"Трамадол + Парацетамол (Tramadol + Paracetamol) [П]",null,null,"больовий с-м середньої і сильної інтенсивності різної етіології.",null,"ПАРА-ТРАЛ®","ТОВ \"АСТРАФАРМ\", Україна","капс. у бл.","37,5мг/325мг","№10, №20, №50","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.1. Засоби, які діють на нервову систему","29.1.1. Анальгетичні засоби","29.1.1.2. Неопіоїдні анальгетики (інші анальгетики та антипіретики)","29.1.1.2.1. Саліцилова кислота та її похідні",null,"Кислота ацетилсаліцилова (Acetylsalicylic acid) [П] [ПМД]","(див. п. 2.15.3.1. розділу \"КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"симптоматичне лікування легкого та помірно вираженого, г. больового синдрому БНФ; лихоманки БНФ."]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.1. Засоби, які діють на нервову систему","29.1.1. Анальгетичні засоби","29.1.1.2. Неопіоїдні анальгетики (інші анальгетики та антипіретики)","29.1.1.2.2. Похідні піразолону",null,"Метамізол натрію (Metamizole sodium) [П] [ПМД]","(див. п. 10.3.5. розділу \"АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"больовий с-м малої і середньої інтенсивності різного походження і локалізації."]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.1. Засоби, які діють на нервову систему","29.1.1. Анальгетичні засоби","29.1.1.2. Неопіоїдні анальгетики (інші анальгетики та антипіретики)","29.1.1.2.2. Похідні піразолону",null,"Комбіновані препарати"]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.1. Засоби, які діють на нервову систему","29.1.1. Анальгетичні засоби","29.1.1.2. Неопіоїдні анальгетики (інші анальгетики та антипіретики)","29.1.1.2.2. Похідні піразолону",null,"Метамізол натрію + Дифенгідрамін (Metamizole sodium + Diphenhydramine) [П]","(див. п. 10.3.5. розділу \"АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.1. Засоби, які діють на нервову систему","29.1.1. Анальгетичні засоби","29.1.1.2. Неопіоїдні анальгетики (інші анальгетики та антипіретики)","29.1.1.2.2. Похідні піразолону",null,"Метамізол натрію + Кофеїн-бензоат натрію (Metamizole sodium + Caffeine and sodium benzoate) ** [П]","(див. п. 10.3.5. розділу \"АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.1. Засоби, які діють на нервову систему","29.1.1. Анальгетичні засоби","29.1.1.2. Неопіоїдні анальгетики (інші анальгетики та антипіретики)","29.1.1.2.2. Похідні піразолону",null,"Метамізол натрію + Парацетамол + Кофеїн-бензоат натрію + Фенобарбітал + Кодеїн (Metamizole sodium + Paracetamol + Caffeine and sodium benzoate + Phenobarbital + Codeine) ** [П]","(див. п. 10.3.5. розділу \"АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")"]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.1. Засоби, які діють на нервову систему","29.1.1. Анальгетичні засоби","29.1.1.2. Неопіоїдні анальгетики (інші анальгетики та антипіретики)","29.1.1.2.3. Аніліди",null,"Парацетамол (Paracetamol) [П] [ПМД]","(див. п. 8.8.2. розділу \"РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"симптоматичне лікування болю слабкої та помірної інтенсивності та/або підвищенням температури тілаВООЗ, БНФ; рекомендується для короткострокового лікування болю."]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.1. Засоби, які діють на нервову систему","29.1.1. Анальгетичні засоби","29.1.1.2. Неопіоїдні анальгетики (інші анальгетики та антипіретики)","29.1.1.2.4. Інші анальгетики та антипіретики",null,"Нефопам (Nefopam) [П]","N02BG06","анальгетики та антипіретики","післяопераційна аналгезія у складі мультимодальної аналгезії (запобігає післяопераційному тремтінню), больовий с-м БНФ різної етіології та інтенсивності (травми, біль після хірургічних операцій, знеболювання пологів, зубний біль, міалгія, ниркова та печін",null,"АКУПАН","БІОКОДЕКС (відповідальний за випуск серії)/ДЕЛЬФАРМ ТУР (виробництво), Франція/Франція","р-н д/ін'єк.по 2мл в амп.","20мг/2мл","№5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.1. Засоби, які діють на нервову систему","29.1.1. Анальгетичні засоби","29.1.1.2. Неопіоїдні анальгетики (інші анальгетики та антипіретики)","29.1.1.2.4. Інші анальгетики та антипіретики",null,"Нефопам (Nefopam) [П]","N02BG06","анальгетики та антипіретики","післяопераційна аналгезія у складі мультимодальної аналгезії (запобігає післяопераційному тремтінню), больовий с-м БНФ різної етіології та інтенсивності (травми, біль після хірургічних операцій, знеболювання пологів, зубний біль, міалгія, ниркова та печін",null,"НЕФОПАМ","Фарма Медітерраніа, С.Л., Іспанія","р-н д/ін'єк.по 1мл в амп.","20 мг/мл","№3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.1. Засоби, які діють на нервову систему","29.1.2. Лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні епілепсії","29.1.2.1. Барбітурати та їх похідні",null,null,"Фенобарбітал (Phenobarbital) * [П]","(див. п. 6.2.2.1. розділу \"НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"епілепсія БНФ, ВООЗ, хорея, спастичні паралічі, спазм периферичних артерій, еклампсія, гемолітична хвороба новонароджених."]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.1. Засоби, які діють на нервову систему","29.1.2. Лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні епілепсії","29.1.2.1. Барбітурати та їх похідні",null,null,"Бензобарбітал (Benzobarbital) [П] [ПМД]","N03AA","протиепілептичні засоби; барбітурати та їх похідні. ","різні форми епілепсії ПМД; лікування безсудомних і поліморфних епілептичних нападів у комбінації з іншими протиепілептичними засобами.","перорально - 200 мг (СтДД)","БЕНЗОНАЛ ІС®","Товариство з додатковою відповідальністю \"ІНТЕРХІМ\", Україна","табл. к бл.","100мг","№10х5",2.2]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.1. Засоби, які діють на нервову систему","29.1.2. Лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні епілепсії","29.1.2.1. Барбітурати та їх похідні",null,null,"Бензобарбітал (Benzobarbital) [П] [ПМД]","N03AA","протиепілептичні засоби; барбітурати та їх похідні. ","різні форми епілепсії ПМД; лікування безсудомних і поліморфних епілептичних нападів у комбінації з іншими протиепілептичними засобами.","перорально - 200 мг (СтДД)","БЕНЗОНАЛ ІС®","Товариство з додатковою відповідальністю \"ІНТЕРХІМ\", Україна","табл.","50мг","№10х3",3.08]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.1. Засоби, які діють на нервову систему","29.1.2. Лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні епілепсії","29.1.2.2. Похідні гідантоїну",null,null,"Фенітоїн (Phenytoin) * [П]","(див. п. 6.2.2.2. розділу \"НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"епілепсія, переважно великі судомні напади(grand mal); епілептичний статус з тонико-клонічними нападами ВООЗ БНФ; лікування і профілактика епілептичних нападів у нейрохірургії; у деяких випадках призначати для лікування порушень серцевого ритму, зумовлени"]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.1. Засоби, які діють на нервову систему","29.1.2. Лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні епілепсії","29.1.2.3. Похідні бензодіазепіну",null,null,"Клоназепам (Clonazepam) [П]","(див. п. 6.2.2.3. розділу \"НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"епілепсія у дітей БНФ грудного, дошкільного та шкільного віку (в основному типові та атипові напади малої епілепсії та первинні або вторинні генералізовані тоніко-клонічні кризи БНФ), епілепсія у дорослих БНФ (в основному фокальні напади), с-м пароксизмал"]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.1. Засоби, які діють на нервову систему","29.1.2. Лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні епілепсії","29.1.2.4. Похідні карбоксаміду",null,null,"Карбамазепін (Carbamazepine) [П]","(див. п. 6.2.2.4. розділу \"НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"епілепсія ВООЗ, БНФ: складні або прості парціальні судомні напади ВООЗ, БНФ (із втратою або без втрати свідомості) із вторинною генералізацією або без неї; генералізовані тоніко-клонічні судомні напади ВООЗ, БНФ; змішані форми судомних нападів; г. маніака"]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.1. Засоби, які діють на нервову систему","29.1.2. Лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні епілепсії","29.1.2.5. Похідні жирних кислот",null,null,"Кислота вальпроєва (Valproic acid) * [П]","(див. п. 6.2.2.5. розділу \"НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"генералізовані епілептичні напади ВООЗ, БНФ; с-м Леннокса-Гасто; парціальні епілептичні напади ВООЗ, БНФ; маніакальний с-м ВООЗ при біполярних розладах. первинна генералізована епілепсіяВООЗ, БНФ, ПМД: малі епілептичні напади/абсансна епілепсія, масивні б"]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.1. Засоби, які діють на нервову систему","29.1.2. Лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні епілепсії","29.1.2.6. Інші лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні епілепсії",null,null,"Ламотриджин (Lamotrigine) [П]","(див. п. 6.2.2.6. розділу \"НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"епілепсія - : дорослі та діти старше 12 років: монотерапія та додаткова терапія епілепсії, зокрема парціальних і генералізованих нападів БНФ, включаючи тоніко-клонічні напади БНФ, а також напади, пов'язані із с-мом Леннокса - Гасто БНФ; діти 2 - 12 років:"]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.1. Засоби, які діють на нервову систему","29.1.2. Лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні епілепсії","29.1.2.6. Інші лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні епілепсії",null,null,"Топірамат (Topiramate) [П]","(див. п. 6.2.2.6. розділу \"НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"як монотерапія для лікування дорослих та дітей віком від 6 років з парціальними нападами з або без вторинно генералізованих нападів та первинно генералізованих тоніко-клонічних нападів; як додаткова терапія для лікування дорослих та дітей віком від 2 рокі"]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.1. Засоби, які діють на нервову систему","29.1.2. Лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні епілепсії","29.1.2.6. Інші лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні епілепсії",null,null,"Габапентин (Gabapentin) [П]","(див. п. 6.2.2.6. розділу \"НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"епілепсія: як додаткова терапія при лікуванні парціальних нападів з та без вторинної генералізаціїБНФ нападів у дорослих і дітей віком від 6 років; як монотерапія при лікуванні парціальних нападів з та без вторинної генералізації нападів у дорослих і діте"]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.1. Засоби, які діють на нервову систему","29.1.2. Лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні епілепсії","29.1.2.6. Інші лікарські засоби, що застосовуються у лікуванні епілепсії",null,null,"Прегабалін (Pregabalin) [П]","(див. п. 6.2.2.6. розділу \"НЕВРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"лікування невропатичного болю у дорослих при ушкодженні периферичної та ЦНС БНФ ; епілепсія (як засіб додаткової терапії парціальних нападів у дорослих, з або без вторинної генералізації) БНФ; генералізовані тривожні розлади БНФ у дорослих; фіброміалгія."]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.1. Засоби, які діють на нервову систему","29.1.3. Психолептичні засоби","29.1.3.1. Антипсихотичні засоби","29.1.3.1.1. Похідні фенотіазину з аліфатичним бічним ланцюгом",null,"Левомепромазин (Levomepromazine) [П]","(див. п. 5.1.1.1. розділу \"ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ\")",null,"г. психотичні стани, що супроводжуються психомоторним збудженням та сильною тривогою: г. напади шизофренії БНФ, інші тяжкі психотичні стани; ад’ювантна терапія при хр. психозах: хр. шизофренія, хр. галюцинаторні психози."]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.1. Засоби, які діють на нервову систему","29.1.3. Психолептичні засоби","29.1.3.1. Антипсихотичні засоби","29.1.3.1.1. Похідні фенотіазину з аліфатичним бічним ланцюгом",null,"Хлорпромазин (Chlorpromazine) * [П]","(див. п. 5.1.1.1. розділу \"ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ\")",null,"хр. параноїдні і галюцинаторно-параноїдні стани, стани психомоторного збудження у хворих на шизофренію ВООЗ, БНФ (галюцинаторно-маревний, гебефренічний, кататонічний с-ми); маніакальне збудження при маніакально-депресивному психозі ВООЗ, БНФ; ажитована де"]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.1. Засоби, які діють на нервову систему","29.1.3. Психолептичні засоби","29.1.3.1. Антипсихотичні засоби","29.1.3.1.2. Піперазинові похідні фенотіазину",null,"Трифлуоперазин (Trifluoperazine) [П]","(див. п. 5.1.1.1. розділу \"ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ\")",null,"психотичні розлади, у тому числі шизофренія. БНФ "]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.1. Засоби, які діють на нервову систему","29.1.3. Психолептичні засоби","29.1.3.1. Антипсихотичні засоби","29.1.3.1.2. Піперазинові похідні фенотіазину",null,"Флуфеназин (Fluphenazine) [П]","(див. п. 5.1.1.1. розділу \"ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ\")"]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.1. Засоби, які діють на нервову систему","29.1.3. Психолептичні засоби","29.1.3.1. Антипсихотичні засоби","29.1.3.1.3. Піперидинові похідні фенотіазину",null,"Тіоридазин (Thioridazine) [П]","(див. п. 5.1.1.1. розділу \"ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ\")",null,"психічні та емоційні порушення, що супроводжуються страхом, тривожністю, збудженням; у психіатричній практиці - г. та підгостра шизофренія, органічні психози, психомоторне збудження, маніакально-депресивні стани, неврози, с-м алкогольної абстиненції, псих"]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.1. Засоби, які діють на нервову систему","29.1.3. Психолептичні засоби","29.1.3.1. Антипсихотичні засоби","29.1.3.1.4. Похідні бутирофенолу",null,"Галоперидол (Haloperidol) * [П]","(див. п. 5.1.1.1. розділу \"ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ\")",null,"табл.: у дорослих: шизофренія ВООЗ, БНФ: лікування с-мів та профілактика рецидивів; інші психози ВООЗ, БНФ: особливо параноїдальні; манія ВООЗ, БНФ і гіпоманія БНФ; психічні проблеми та проблеми поведінки: агресія, гіперактивність, схильність до самоушкод"]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.1. Засоби, які діють на нервову систему","29.1.3. Психолептичні засоби","29.1.3.1. Антипсихотичні засоби","29.1.3.1.5. Похідні індолу",null,"Зипразидон (Ziprasidone) [П]","(див. п. 5.1.1.1. розділу \"ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ\")",null,"лікування шизофренії у дорослих; лікування маніакальних або змішаних епізодів середнього ст. тяжкості у пацієнтів з біполярним розладом (профілактика епізодів біполярного розладу не встановлювалася); пор. для р-ну для ін’єкц. - для швидкого контролю стану"]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.1. Засоби, які діють на нервову систему","29.1.3. Психолептичні засоби","29.1.3.1. Антипсихотичні засоби","29.1.3.1.6. Похідні тіоксантену",null,"Зуклопентиксол (Zuclopenthixol) [П]","(див. п. 5.1.1.1. розділу \"ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ\")",null,"г. та хр. шизофренія та інші психози БНФ, з симптомами галюцинації, манії БНФ та порушення мислення зі збудженням, невгамовністю, ворожістю та агресивністю; маніакальна фаза маніакально-депресивного психозу; збудження або інші поведінкові розлади у пацієн"]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.1. Засоби, які діють на нервову систему","29.1.3. Психолептичні засоби","29.1.3.1. Антипсихотичні засоби","29.1.3.1.6. Похідні тіоксантену",null,"Хлорпротиксен (Chlorprothixene) [П]","(див. п. 5.1.1.1. розділу \"ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ\")",null,"шизофренія та інші психози з психомоторним неспокоєм, тривогою та збудженням; лікування абстиненції у алкоголіків та наркоманів; депресивні с-ми, неврози, психосоматичні розлади, що супроводжуються тривожністю, напруженістю, невгамовністю, безсонням, пору"]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.1. Засоби, які діють на нервову систему","29.1.3. Психолептичні засоби","29.1.3.1. Антипсихотичні засоби","29.1.3.1.6. Похідні тіоксантену",null,"Флюпентиксол (Flupentixol) [П]","(див. п. 5.1.1.1. розділу \"ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ\")",null,"депресії, які супроводжуються тривожністю, астенією та втратою ініціативи БНФ; хр. невротичні розлади, що супроводжуються тривожністю, депресією та бездіяльністю; психосоматичні розлади з астенічними реакціями; шизофренія та інші психози (флупентиксолу де"]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.1. Засоби, які діють на нервову систему","29.1.3. Психолептичні засоби","29.1.3.1. Антипсихотичні засоби","29.1.3.1.7. Діазепіни, оксазепіни, тіазепіни та оксепіни",null,"Оланзапін (Olanzapin) [П]","(див. п. 5.1.1.2. розділу \"ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ\")",null,"лікування шизофренії БНФ; підтримання досягнутого клінічного ефекту під час тривалої терапії у пацієнтів, у яких спостерігалася відповідь на початкову терапію; лікування маніакальних епізодів БНФ помірного та тяжкого ступеня; профілактика повторних нападі"]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.1. Засоби, які діють на нервову систему","29.1.3. Психолептичні засоби","29.1.3.1. Антипсихотичні засоби","29.1.3.1.7. Діазепіни, оксазепіни, тіазепіни та оксепіни",null,"Клозапін (Clozapine) [П]","(див. п. 5.1.1.2. розділу \"ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ\")",null,"стійка до терапії шизофренія (у разі резистентності або непереносимості до терапії стандартними нейролептиками) відсутності ефекту від лікування класичними нейролептиками БНФ); ризик рецидиву суїцидальних проб; психотичні розлади протягом терапії хвороби "]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.1. Засоби, які діють на нервову систему","29.1.3. Психолептичні засоби","29.1.3.1. Антипсихотичні засоби","29.1.3.1.7. Діазепіни, оксазепіни, тіазепіни та оксепіни",null,"Кветіапін (Quetiapine) [П]","(див. п. 5.1.1.2. розділу \"ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ\")",null,"шизофренія БНФ; маніакальні епізоди, пов’язані з біполярними розладами БНФ; табл. пролонг. дії: помірні і тяжкі маніакальні епізоди при біполярному розладі; тяжкі депресивні епізоди при біполярному розладі БНФ; профілактика рецидиву захворювання у пацієнт"]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.1. Засоби, які діють на нервову систему","29.1.3. Психолептичні засоби","29.1.3.1. Антипсихотичні засоби","29.1.3.1.8. Бензаміди",null,"Амісульприд (Amisulpride) [П]","(див. п. 5.1.1.2. розділу \"ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ\")",null,"лікування шизофренії БНФ."]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.1. Засоби, які діють на нервову систему","29.1.3. Психолептичні засоби","29.1.3.1. Антипсихотичні засоби","29.1.3.1.8. Бензаміди",null,"Сульпірид (Sulpiride) [П]","(див. п. 5.1.1.2. розділу \"ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ\")",null,"табл., р-н для ін`єкц.: г. та хр. психічні розлади (шизофренія БНФ , хр. порушення нешизофренічного характеру: параноїдальні стани, хр. галюцинаторний психоз); капс.: короткотривале симптоматичне лікування тривожних станів у дорослих, коли звичайні терапе"]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.1. Засоби, які діють на нервову систему","29.1.3. Психолептичні засоби","29.1.3.1. Антипсихотичні засоби","29.1.3.1.9. Препарати літію",null,"Літій (Lithium) * [П]","(див. п. 5.1.1.3. розділу \"ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ\")",null,"лікування та профілактика рецидиву маніакальної фази біполярного афективного розладу ВООЗ БНФ; профілактика депресії ВООЗ з уніполярними афективними розладами БНФ."]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.1. Засоби, які діють на нервову систему","29.1.3. Психолептичні засоби","29.1.3.1. Антипсихотичні засоби","29.1.3.1.10. Інші антипсихотичні засоби",null,"Паліперидон (Paliperidone) [П]","(див. п. 5.1.1.2. розділу \"ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ\")",null,"табл. пролонг. дії: лікування шизофренії, психотичних чи маніакальних с-мів при шизоафективних розладах у дорослих БНФ та дітей віком від 15 років; не продемонстрував вплив на депресивні симптоми; суспенз. для ін’єкц. пролонг. дії: підтримуюча терапія сим"]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.1. Засоби, які діють на нервову систему","29.1.3. Психолептичні засоби","29.1.3.1. Антипсихотичні засоби","29.1.3.1.10. Інші антипсихотичні засоби",null,"Рисперидон (Risperidone) [П]","(див. п. 5.1.1.2. розділу \"ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ\")",null,"табл. в/о, табл. що дисперг. у рот. порожн., р-н оральн.: шизофренія та інші психічні розлади БНФ, у т. ч. підтримуюча терапія, у пацієнтів, у яких спостерігалася відповідь на терапію, з метою запобігання рецидиву хвороби; маніакальні епізоди при біполярн"]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.1. Засоби, які діють на нервову систему","29.1.4. Анксіолітичні засоби","29.1.4.1. Похідні бензодіазепіну",null,null,"Діазепам (Diazepam) * [П]","(див. п. 5.1.2.1. розділу \"ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ\")",null,"тривожні розлади ВООЗ, БНФ; с-м алкогольної абстиненції БНФ; запобігання спазматичного стану, рецидиву нападів судом, судоми різної етіології ВООЗ, ПМД, епілептичний статус ВООЗ, БНФ, фебрильні судоми; припинення м’язових спазмів та болів, пов’язаних з ло"]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.1. Засоби, які діють на нервову систему","29.1.4. Анксіолітичні засоби","29.1.4.1. Похідні бензодіазепіну",null,null,"Хлордіазепоксид (Chlordiazepoxide) [П]","(див. п. 5.1.2.1. розділу \"ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ\")",null,"в екстрених випадках і короткочасно при симптоматичному лікуванні: тривожних розладів різного походження БНФ (супутніх психоорганічним синд-м, психотичним с-мам); тривожних розладів, що супроводжують розлади сну; г. синд-му алкогольної абстиненції БНФ; пі"]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.1. Засоби, які діють на нервову систему","29.1.4. Анксіолітичні засоби","29.1.4.1. Похідні бензодіазепіну",null,null,"Гідазепам (Hydazepam) [П]","(див. п. 5.1.2.1. розділу \"ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ\")",null,"денний транквілізатор при невротичних, психопатичних астеніях, при станах, які супроводжуються тривогою, страхом (у т.ч. перед хірургічними втручаннями та болісними діагностичними обстеженнями), підвищеною дратівливістю, порушенням сну, при емоційній лабі"]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.1. Засоби, які діють на нервову систему","29.1.4. Анксіолітичні засоби","29.1.4.1. Похідні бензодіазепіну",null,null,"Феназепам (Phenazepam) [П]","(див. п. 5.1.2.1. розділу \"ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ\")",null,"невротичні, неврозоподібні, психопатичні, психопатоподібні стани, іпохондрично-синестопатичний с-м, вегетативні дисфункції, що супроводжуються підвищеною роздратованістю, відчуттям тривоги, страху, психомоторним збудженням, емоційною лабільністю, розладам"]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.1. Засоби, які діють на нервову систему","29.1.4. Анксіолітичні засоби","29.1.4.2. Інші анксіолітичні засоби",null,null,"Мебікар (Mebicar) ** [П]","(див. п. 5.1.2.2. розділу \"ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ\")",null,"табл. по 300 та 500 мг, капс.: неврози і неврозоподібні стани, що супроводжуються роздратуванням, емоційною лабільністю, відчуттям тривоги та страху; для поліпшення переносимості нейролептиків і транквілізаторів з метою усунення cпричинених ними соматовег"]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.1. Засоби, які діють на нервову систему","29.1.4. Анксіолітичні засоби","29.1.4.2. Інші анксіолітичні засоби",null,null,"Буспірон (Buspirone) [П]","(див. п. 5.1.2.2. розділу \"ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ\")",null,"симптоматичне лікування тривожних станів БНФ з домінуючими с-ми: тривога БНФ , внутрішній неспокій, стан напруження."]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.1. Засоби, які діють на нервову систему","29.1.4. Анксіолітичні засоби","29.1.4.2. Інші анксіолітичні засоби",null,null,"Гідроксизин (Hydroxyzine) [П]","(див. п. 5.1.2.2. розділу \"ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ\")"]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.1. Засоби, які діють на нервову систему","29.1.5. Снодійні та седативні лікарські засоби","29.1.5.1. Комбіновані препарати барбітуратів",null,null,"Комбіновані препарати"]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.1. Засоби, які діють на нервову систему","29.1.5. Снодійні та седативні лікарські засоби","29.1.5.1. Комбіновані препарати барбітуратів",null,null,"Ментол + етиловий ефір бромізовалеріанової кислоти + фенобарбітал (Menthol + Ethylbromisovaleriat + Phenobarbital) [П]","(див. п. 2.7.1. розділу \"КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"неврози, що супроводжуються підвищеною збудливістю, безсонням; істерія; у складі комплексного лікування легких нападів стенокардії, АГ у початковій стадії, тахікардії функціонального генезу, при спазмах шлунка та кишечнику, метеоризмі."]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.1. Засоби, які діють на нервову систему","29.1.5. Снодійні та седативні лікарські засоби","29.1.5.2. Снодійніі засоби",null,null,"Зопіклон (Zopiclone) [П]","(див. п. 5.1.3. розділу \"ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ\")",null,"тяжкі розлади сну: ситуативне та тимчасове безсоння БНФ"]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.1. Засоби, які діють на нервову систему","29.1.5. Снодійні та седативні лікарські засоби","29.1.5.2. Снодійніі засоби",null,null,"Залеплон (Zaleplon) [П]","(див. п. 5.1.3. розділу \"ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ\")",null,"тяжка форма порушення сну, що проявляється утрудненням засинання БНФ."]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.1. Засоби, які діють на нервову систему","29.1.6. Психоаналептики","29.1.6.1. Антидепресанти","29.1.6.1.1. Неселективні інгібітори зворотнього нейронального захвату моноамінів",null,"Доксепін (Doxepin)","(див. п. 5.2.1.1. розділу \"ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ\")",null,"невротичні розлади із с-ми депресії ПМД або тривоги; органічні неврози, асоційовані з безсонням; депресивні та тривожні стани при алкоголізмі; депресія та тривожні стани БНФ, асоційовані із соматичними розладами та захворюваннями; депресія, що супроводжує"]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.1. Засоби, які діють на нервову систему","29.1.6. Психоаналептики","29.1.6.1. Антидепресанти","29.1.6.1.1. Неселективні інгібітори зворотнього нейронального захвату моноамінів",null,"Амітриптилін (Amitriptyline) [П]","(див. п. 5.2.1.1. розділу \"ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ\")",null,"тяжка депресія ВООЗ, БНФ, ПМД, особливо з характерними рисами тривожності, збудження та розладів сну; депресивні стани у хворих на шизофренію в комбінації з нейролептиком для попередження загострення галюцинацій і параноїдної манії. ; хр. больовий с-м; ні"]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.1. Засоби, які діють на нервову систему","29.1.6. Психоаналептики","29.1.6.1. Антидепресанти","29.1.6.1.1. Неселективні інгібітори зворотнього нейронального захвату моноамінів",null,"Кломіпрамін (Clomipramine) [П]","(див. п. 5.2.1.1. розділу \"ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ\")",null,"дорослі: депресивні стани БНФ, ПМД різної етіології, з різною симптоматикою: ендогенні, реактивні, невротичні, органічні, замасковані, інволюційні форми депресії; депресія у хворих на шизофренію і психопатії; депресивні с-ми, що виникають у пацієнтів літн"]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.1. Засоби, які діють на нервову систему","29.1.6. Психоаналептики","29.1.6.1. Антидепресанти","29.1.6.1.1. Неселективні інгібітори зворотнього нейронального захвату моноамінів",null,"Іміпрамін (Imipramine) [П]","(див. п. 5.2.1.1. розділу \"ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ\")",null,"депресія будь-якого типу БНФ, ПМД (з тривогою або без): велика депресія, депресивна фаза біполярних розладів, атипова депресія, депресивні стани та дистимія; панічні розлади; нічний енурез (у дітей віком від 6 років БНФ ; як тимчасова допоміжна терапія за"]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.1. Засоби, які діють на нервову систему","29.1.6. Психоаналептики","29.1.6.1. Антидепресанти","29.1.6.1.2. Селективні інгібітори зворотнього нейронального захвату серотоніну",null,"Есциталопрам (Escitalopram) [П]","(див. п. 5.2.1.2. розділу \"ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ\")",null,"лікування великих депресивних епізодів БНФ, ПМД, панічних розладів БНФ з/без агарофобії, соціальних тривожних розладів БНФ (соціальна фобія), генералізованих тривожних розладів БНФ, обсесивно-компульсивних розладів БНФ."]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.1. Засоби, які діють на нервову систему","29.1.6. Психоаналептики","29.1.6.1. Антидепресанти","29.1.6.1.2. Селективні інгібітори зворотнього нейронального захвату серотоніну",null,"Флувоксамін (Fluvoxamine) [П] [ПМД]","(див. п. 5.2.1.2. розділу \"ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ\")",null,"депресія БНФ, ПМД, обсесивно-компульсивні розлади БНФ"]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.1. Засоби, які діють на нервову систему","29.1.6. Психоаналептики","29.1.6.1. Антидепресанти","29.1.6.1.2. Селективні інгібітори зворотнього нейронального захвату серотоніну",null,"Сертралін (Sertralin) [П] [ПМД]","(див. п. 5.2.1.2. розділу \"ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ\")",null,"великі депресивні епізоди БНФ,ПМД , запобігання рецидиву великих депресивних епізодів), панічні розлади БНФ з/без агорафобії, обсесивно-компульсивний розлад БНФ, соціальний тривожний розлад БНФ, посттравматичний стресовий розлад БНФ."]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.1. Засоби, які діють на нервову систему","29.1.6. Психоаналептики","29.1.6.1. Антидепресанти","29.1.6.1.2. Селективні інгібітори зворотнього нейронального захвату серотоніну",null,"Пароксетин (Paroxetine) [П] [ПМД]","(див. п. 5.2.1.2. розділу \"ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ\")",null,"дорослі, депресія БНФ, ПМД будь-якого типу (реактивна, тяжка та депресія, що супроводжується тривогою); у разі задовільної відповіді на лікування продовження терапії є ефективним для профілактики рецидивів депресії; лікування симптомів та профілактика рец"]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.1. Засоби, які діють на нервову систему","29.1.6. Психоаналептики","29.1.6.1. Антидепресанти","29.1.6.1.2. Селективні інгібітори зворотнього нейронального захвату серотоніну",null,"Циталопрам (Citalopram) [П] [ПМД]","(див. п. 5.2.1.2. розділу \"ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ\")",null,"лікування депресій БНФ, ПМД різної етіології та видів, профілактика рецидивів; панічних розладів БНФ з/без агорафобії; обсесивно-компульсивний розлад."]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.1. Засоби, які діють на нервову систему","29.1.6. Психоаналептики","29.1.6.1. Антидепресанти","29.1.6.1.2. Селективні інгібітори зворотнього нейронального захвату серотоніну",null,"Флуоксетин (Fluoxetine) * [П] [ПМД]","(див. п. 5.2.1.2. розділу \"ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ\")",null,"великі депресивні епізоди/розлади ВООЗ, БНФ, ПМД; нав’язливо-маніакальні розлади; нервова булімія БНФ: у складі комплексної психотерапії для зменшення неконтрольованого вживання їжі та з метою очищення кишечнику."]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.1. Засоби, які діють на нервову систему","29.1.6. Психоаналептики","29.1.6.1. Антидепресанти","29.1.6.1.3. Інші антидепресанти",null,"Агомелатин (Agomelatine) [П] [ПМД]","(див. п. 5.2.1.3. розділу \"ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ\")",null,"великі депресивні епізоди БНФ, ПМД у дорослих."]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.1. Засоби, які діють на нервову систему","29.1.6. Психоаналептики","29.1.6.1. Антидепресанти","29.1.6.1.3. Інші антидепресанти",null,"Венлафаксин (Venlafaxine) [П] [ПМД]","(див. п. 5.2.1.3. розділу \"ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ\")",null,"лікування та профілактика великих депресивних епізодів БНФ, ПМД, пролонг. р/оs форми: генералізовані тривожні розлади, соціальні тривожні розлади (соціальна фобія) БНФ."]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.1. Засоби, які діють на нервову систему","29.1.6. Психоаналептики","29.1.6.1. Антидепресанти","29.1.6.1.3. Інші антидепресанти",null,"Тіанептин (Tianeptine) [П] [ПМД]","(див. п. 5.2.1.3. розділу \"ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ\")",null,"лікування великих депресивних епізодів ПМД (в т.ч. типових)."]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.1. Засоби, які діють на нервову систему","29.1.6. Психоаналептики","29.1.6.1. Антидепресанти","29.1.6.1.3. Інші антидепресанти",null,"Міртазапін (Mirtazapine) [П] [ПМД]","(див. п. 5.2.1.3. розділу \"ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ\")",null,"лікування епізодів важкої депресії БНФ, ПМД."]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.1. Засоби, які діють на нервову систему","29.1.6. Психоаналептики","29.1.6.1. Антидепресанти","29.1.6.1.3. Інші антидепресанти",null,"Міансерин (Mianserin) [П] [ПМД]","(див. п. 5.2.1.3. розділу \"ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ЛІКУВАННІ РОЗЛАДІВ ПСИХІКИ ТА ПОВЕДІНКИ\")",null,"усунення с-мів депресії БНФ, ПМД, при яких показана лікарська терапія."]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.2. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","29.2.1. Протизапальні та протиревматичні засоби","29.2.1.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","29.2.1.1.1. Похідні оцтової кислоти та споріднені сполуки",null,"Індометацин (Indometacin) [П] [ПМД]","(див. п. 8.7.1.1. розділу \"РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"г. і хр. біль при запальних і дегенеративних захворюваннях опорно-рухового апарату БНФ : РА; г. і в стадії загострення хр. анкілозивний спондилоартрит (хвороба Бехтєрева); напад подагри і подагричний артрит; остеоартрит від помірної до тяжкої форми; захво"]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.2. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","29.2.1. Протизапальні та протиревматичні засоби","29.2.1.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","29.2.1.1.1. Похідні оцтової кислоти та споріднені сполуки",null,"Диклофенак (Diclofenac) [П] [ПМД]","(див. п. 8.7.1.1. розділу \"РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"больовий синдром слабкої та помірної вираженості (різного генезу)."]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.2. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","29.2.1. Протизапальні та протиревматичні засоби","29.2.1.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","29.2.1.1.1. Похідні оцтової кислоти та споріднені сполуки",null,"Кеторолак (Ketorolac) [П] [ПМД]","(див. п. 8.7.1.1. розділу \"РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"лікування болю помірної та сильної інтенсивностіБНФ "]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.2. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","29.2.1. Протизапальні та протиревматичні засоби","29.2.1.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","29.2.1.1.1. Похідні оцтової кислоти та споріднені сполуки",null,"Ацеклофенак (Aceclofenac) [П] [ПМД]","M01AB16","НПЗЗ; похідні оцтової к-ти та споріднені сполуки","симптоматична терапія больового с-му та запалення при остеоартриті, РА та анкілозуючому спондиліті, та при інших захворюваннях опорно-рухового апарату, що супроводжуються болем (плечолопатковий періартрит або позасуглобовий ревматизм); як аналгетик при ст",null,"АЕРТАЛ®","ВАТ \"Гедеон Ріхтер\", Угорщина","крем по 60г у тубі","15мг/1г","№1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.2. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","29.2.1. Протизапальні та протиревматичні засоби","29.2.1.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","29.2.1.1.1. Похідні оцтової кислоти та споріднені сполуки",null,"Ацеклофенак (Aceclofenac) [П] [ПМД]","M01AB16","НПЗЗ; похідні оцтової к-ти та споріднені сполуки","симптоматична терапія больового с-му та запалення при остеоартриті, РА та анкілозуючому спондиліті, та при інших захворюваннях опорно-рухового апарату, що супроводжуються болем (плечолопатковий періартрит або позасуглобовий ревматизм); як аналгетик при ст",null,"АЕРТАЛ®","ВАТ \"Гедеон Ріхтер\" (випуск серії)/Індустріас Фармасеутікас Алмірал, С.А. (виробництво нерозфасованої продукції, первинна упаковка, вторинна упаковка), Угорщина/Іспанія","пор. д/орал. сусп. в пак.","100мг","№20","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.2. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","29.2.1. Протизапальні та протиревматичні засоби","29.2.1.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","29.2.1.1.1. Похідні оцтової кислоти та споріднені сполуки",null,"Ацеклофенак (Aceclofenac) [П] [ПМД]","M01AB16","НПЗЗ; похідні оцтової к-ти та споріднені сполуки","симптоматична терапія больового с-му та запалення при остеоартриті, РА та анкілозуючому спондиліті, та при інших захворюваннях опорно-рухового апарату, що супроводжуються болем (плечолопатковий періартрит або позасуглобовий ревматизм); як аналгетик при ст",null,"АЕРТАЛ®","ВАТ \"Гедеон Ріхтер\", Угорщина, за ліцензією Алмірал А.Г., Швейцарія, Угорщина/Швейцарія","табл., вкриті п/о у бл.","100мг","№10х2, №10х6","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.2. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","29.2.1. Протизапальні та протиревматичні засоби","29.2.1.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","29.2.1.1.1. Похідні оцтової кислоти та споріднені сполуки",null,"Ацеклофенак (Aceclofenac) [П] [ПМД]","M01AB16","НПЗЗ; похідні оцтової к-ти та споріднені сполуки","симптоматична терапія больового с-му та запалення при остеоартриті, РА та анкілозуючому спондиліті, та при інших захворюваннях опорно-рухового апарату, що супроводжуються болем (плечолопатковий періартрит або позасуглобовий ревматизм); як аналгетик при ст",null,"АКТИНАК 100","Аджанта Фарма Лімітед, Індія","табл., в/о у бл.","100мг","№10х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.2. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","29.2.1. Протизапальні та протиревматичні засоби","29.2.1.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","29.2.1.1.1. Похідні оцтової кислоти та споріднені сполуки",null,"Ацеклофенак (Aceclofenac) [П] [ПМД]","M01AB16","НПЗЗ; похідні оцтової к-ти та споріднені сполуки","симптоматична терапія больового с-му та запалення при остеоартриті, РА та анкілозуючому спондиліті, та при інших захворюваннях опорно-рухового апарату, що супроводжуються болем (плечолопатковий періартрит або позасуглобовий ревматизм); як аналгетик при ст",null,"ДІКЛОТОЛ®","КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Індія","табл., в/о у бл.","100мг","№28, №30, №100","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.2. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","29.2.1. Протизапальні та протиревматичні засоби","29.2.1.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","29.2.1.1.1. Похідні оцтової кислоти та споріднені сполуки",null,"Ацеклофенак (Aceclofenac) [П] [ПМД]","M01AB16","НПЗЗ; похідні оцтової к-ти та споріднені сполуки","симптоматична терапія больового с-му та запалення при остеоартриті, РА та анкілозуючому спондиліті, та при інших захворюваннях опорно-рухового апарату, що супроводжуються болем (плечолопатковий періартрит або позасуглобовий ревматизм); як аналгетик при ст",null,"ЗЕРОДОЛ","Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія","табл., вкриті п/о у бл.","100мг","№10х1, №10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.2. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","29.2.1. Протизапальні та протиревматичні засоби","29.2.1.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","29.2.1.1.1. Похідні оцтової кислоти та споріднені сполуки",null,"Ацеклофенак (Aceclofenac) [П] [ПМД]","M01AB16","НПЗЗ; похідні оцтової к-ти та споріднені сполуки","симптоматична терапія больового с-му та запалення при остеоартриті, РА та анкілозуючому спондиліті, та при інших захворюваннях опорно-рухового апарату, що супроводжуються болем (плечолопатковий періартрит або позасуглобовий ревматизм); як аналгетик при ст",null,"ІНФЕНАК","Туліп Лаб Пвт. Лтд., Індія","табл., вкриті п/о у бл.","100мг","№10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.2. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","29.2.1. Протизапальні та протиревматичні засоби","29.2.1.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","29.2.1.1.1. Похідні оцтової кислоти та споріднені сполуки",null,"Ацеклофенак (Aceclofenac) [П] [ПМД]","M01AB16","НПЗЗ; похідні оцтової к-ти та споріднені сполуки","симптоматична терапія больового с-му та запалення при остеоартриті, РА та анкілозуючому спондиліті, та при інших захворюваннях опорно-рухового апарату, що супроводжуються болем (плечолопатковий періартрит або позасуглобовий ревматизм); як аналгетик при ст",null,"ТРОНАК","Тротх Фарма, Індія","табл., в/о у бл.","100мг","№10х10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.2. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","29.2.1. Протизапальні та протиревматичні засоби","29.2.1.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","29.2.1.1.2. Оксиками",null,"Мелоксикам (Meloxicam) [П] [ПМД]","(див. п. 8.7.1.3. розділу \"РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"симптоматичне лікування больового с-му при остеоартритах (артрозах, дегенеративних суглобових захворюваннях), РАПМД, анкілозивних спондилітів БНФ; короткотривале симптоматичне лікування загострення остеоартрозу."]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.2. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","29.2.1. Протизапальні та протиревматичні засоби","29.2.1.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","29.2.1.1.2. Оксиками",null,"Лорноксикам (Lornoxicam) [П] [ПМД]","(див. п. 12.1.2.5. розділу \"УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"короткочасне лікування г. болю легкого та помірного ступеня."]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.2. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","29.2.1. Протизапальні та протиревматичні засоби","29.2.1.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","29.2.1.1.2. Оксиками",null,"Піроксикам (Piroxicam) [П] [ПМД]","M01AC01","нестероїдні протизапальні і протиревматичні засоби; оксиками","симптоматичне лікування остеоартриту, РА або анкілозуючого спондиліту; через профіль безпеки не є засобом І вибору, якщо показано застосування інших НПЗЗ або протиревматичних засобів БНФ; рішення про призначення повинно базуватися на оцінці індивідуальног","перорально - 20 мг., ректально - 20 мг.","ПІРОКСИКАМ","ПАТ \"Хімфармзавод \"Червона зірка\", Україна","табл. у бл. в пач.","0,01г","№10х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.2. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","29.2.1. Протизапальні та протиревматичні засоби","29.2.1.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","29.2.1.1.2. Оксиками",null,"Піроксикам (Piroxicam) [П] [ПМД]","M01AC01","нестероїдні протизапальні і протиревматичні засоби; оксиками","симптоматичне лікування остеоартриту, РА або анкілозуючого спондиліту; через профіль безпеки не є засобом І вибору, якщо показано застосування інших НПЗЗ або протиревматичних засобів БНФ; рішення про призначення повинно базуватися на оцінці індивідуальног","перорально - 20 мг., ректально - 20 мг.","ПІРОКСИКАМ","ПАТ \"Хімфармзавод \"Червона зірка\", Україна","табл. у бл. в пач.","0,01г","№10х2",0.62]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.2. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","29.2.1. Протизапальні та протиревматичні засоби","29.2.1.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","29.2.1.1.2. Оксиками",null,"Піроксикам (Piroxicam) [П] [ПМД]","M01AC01","нестероїдні протизапальні і протиревматичні засоби; оксиками","симптоматичне лікування остеоартриту, РА або анкілозуючого спондиліту; через профіль безпеки не є засобом І вибору, якщо показано застосування інших НПЗЗ або протиревматичних засобів БНФ; рішення про призначення повинно базуватися на оцінці індивідуальног","перорально - 20 мг., ректально - 20 мг.","ПІРОКСИКАМ","ПАТ \"Хімфармзавод \"Червона зірка\", Україна","табл. у бл.","0,01г","№10",0.69]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.2. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","29.2.1. Протизапальні та протиревматичні засоби","29.2.1.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","29.2.1.1.2. Оксиками",null,"Піроксикам (Piroxicam) [П] [ПМД]","M01AC01","нестероїдні протизапальні і протиревматичні засоби; оксиками","симптоматичне лікування остеоартриту, РА або анкілозуючого спондиліту; через профіль безпеки не є засобом І вибору, якщо показано застосування інших НПЗЗ або протиревматичних засобів БНФ; рішення про призначення повинно базуватися на оцінці індивідуальног","перорально - 20 мг., ректально - 20 мг.","ПІРОКСИКАМ","АТ \"Лекхім-Харків\", Україна","супоз. у бл. в пач.","0,02г","№5х2",1.69]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.2. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","29.2.1. Протизапальні та протиревматичні засоби","29.2.1.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","29.2.1.1.2. Оксиками",null,"Піроксикам (Piroxicam) [П] [ПМД]","M01AC01","нестероїдні протизапальні і протиревматичні засоби; оксиками","симптоматичне лікування остеоартриту, РА або анкілозуючого спондиліту; через профіль безпеки не є засобом І вибору, якщо показано застосування інших НПЗЗ або протиревматичних засобів БНФ; рішення про призначення повинно базуватися на оцінці індивідуальног","перорально - 20 мг., ректально - 20 мг.","ПІРОКСИКАМ-В","ПАТ \"Монфарм\", Україна","капс. убл.","0,01г","№10х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.2. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","29.2.1. Протизапальні та протиревматичні засоби","29.2.1.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","29.2.1.1.2. Оксиками",null,"Піроксикам (Piroxicam) [П] [ПМД]","M01AC01","нестероїдні протизапальні і протиревматичні засоби; оксиками","симптоматичне лікування остеоартриту, РА або анкілозуючого спондиліту; через профіль безпеки не є засобом І вибору, якщо показано застосування інших НПЗЗ або протиревматичних засобів БНФ; рішення про призначення повинно базуватися на оцінці індивідуальног","перорально - 20 мг., ректально - 20 мг.","БРЕКСІН®","К'єзі Фармацеутиці С.п.А., Італія","табл. у бл.","20мг","№10, №20, №30","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.2. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","29.2.1. Протизапальні та протиревматичні засоби","29.2.1.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","29.2.1.1.2. Оксиками",null,"Піроксикам (Piroxicam) [П] [ПМД]","M01AC01","нестероїдні протизапальні і протиревматичні засоби; оксиками","симптоматичне лікування остеоартриту, РА або анкілозуючого спондиліту; через профіль безпеки не є засобом І вибору, якщо показано застосування інших НПЗЗ або протиревматичних засобів БНФ; рішення про призначення повинно базуватися на оцінці індивідуальног","перорально - 20 мг., ректально - 20 мг.","ПІРОКСИКАМ СОФАРМА","АТ \"Софарма\", Болгарія","капс. тверді у бл.","10мг, 20мг","№10х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.2. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","29.2.1. Протизапальні та протиревматичні засоби","29.2.1.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","29.2.1.1.2. Оксиками",null,"Піроксикам (Piroxicam) [П] [ПМД]","M01AC01","нестероїдні протизапальні і протиревматичні засоби; оксиками","симптоматичне лікування остеоартриту, РА або анкілозуючого спондиліту; через профіль безпеки не є засобом І вибору, якщо показано застосування інших НПЗЗ або протиревматичних засобів БНФ; рішення про призначення повинно базуватися на оцінці індивідуальног","перорально - 20 мг., ректально - 20 мг.","ФЕДИН-20®","Сінмедик Лабораторіз/Майлан Лабораторіз Лімітед/Евертоджен Лайф Саєнсиз Лімітед, Індія/Індія/Індія","капс. у бл.","20мг","№10х3","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.2. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","29.2.1. Протизапальні та протиревматичні засоби","29.2.1.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","29.2.1.1.3. Похідні пропіонової кислоти",null,"Кислота мефенамінова (Mefenamic acid) ** [П] [ПМД]","(див. п. 8.7.1.4. розділу \"РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"біль низької та середньої інтенсивностіБНФ: м'язовий, суглобовий, травматичний, зубний, головний біль різної етіології, післяопераційний і післяпологовий біль, первинна дисменорея, дисфункціональні менорагіїБНФ ; запальні захворювання опорно-рухового апар"]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.2. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","29.2.1. Протизапальні та протиревматичні засоби","29.2.1.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","29.2.1.1.3. Похідні пропіонової кислоти",null,"Кетопрофен (Ketoprofen) [П] [ПМД]","M01AЕ03","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби, похідні пропіонової кислоти","захворювання суглобів: РА БНФ; серонегативні спондилоартрити (анкілозуючий спондилоартрит, псоріатичний артрит, реактивний артрит); подагра, псевдоподагра; остеоартрит; позасуглобовий ревматизм (тендиніт, бурсит, капсуліт плечового суглоба); больовий с-м:","парентерально - 0,15 г., перорально - 0,15 г., ректально - 0,15 г.","АРТРОКОЛ","К.О. Ромфарм Компані С.Р.Л., Румунія","р-н д/ін'єк. по 2мл в амп.","100мг/2мл","№5х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.2. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","29.2.1. Протизапальні та протиревматичні засоби","29.2.1.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","29.2.1.1.3. Похідні пропіонової кислоти",null,"Кетопрофен (Ketoprofen) [П] [ПМД]","M01AЕ03","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби, похідні пропіонової кислоти","захворювання суглобів: РА БНФ; серонегативні спондилоартрити (анкілозуючий спондилоартрит, псоріатичний артрит, реактивний артрит); подагра, псевдоподагра; остеоартрит; позасуглобовий ревматизм (тендиніт, бурсит, капсуліт плечового суглоба); больовий с-м:","парентерально - 0,15 г., перорально - 0,15 г., ректально - 0,15 г.","АРТРОКОЛ","К.О. Ромфарм Компані С.Р.Л., Румунія","р-н д/ін'єк. по 2мл в амп.","100мг/2мл","№5х1",24.75,"25,99/$"]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.2. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","29.2.1. Протизапальні та протиревматичні засоби","29.2.1.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","29.2.1.1.3. Похідні пропіонової кислоти",null,"Кетопрофен (Ketoprofen) [П] [ПМД]","M01AЕ03","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби, похідні пропіонової кислоти","захворювання суглобів: РА БНФ; серонегативні спондилоартрити (анкілозуючий спондилоартрит, псоріатичний артрит, реактивний артрит); подагра, псевдоподагра; остеоартрит; позасуглобовий ревматизм (тендиніт, бурсит, капсуліт плечового суглоба); больовий с-м:","парентерально - 0,15 г., перорально - 0,15 г., ректально - 0,15 г.","КЕТОНАЛ®","Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія","р-н / ін'єк. по 2мл в амп.","100мг/2мл","№5х2",19.17,"22,92/$"]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.2. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","29.2.1. Протизапальні та протиревматичні засоби","29.2.1.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","29.2.1.1.3. Похідні пропіонової кислоти",null,"Кетопрофен (Ketoprofen) [П] [ПМД]","M01AЕ03","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби, похідні пропіонової кислоти","захворювання суглобів: РА БНФ; серонегативні спондилоартрити (анкілозуючий спондилоартрит, псоріатичний артрит, реактивний артрит); подагра, псевдоподагра; остеоартрит; позасуглобовий ревматизм (тендиніт, бурсит, капсуліт плечового суглоба); больовий с-м:","парентерально - 0,15 г., перорально - 0,15 г., ректально - 0,15 г.","КЕТОНАЛ®","Лек Фармацевтична компанія д.д., Словенія","капс. у фл.","50мг","№25","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.2. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","29.2.1. Протизапальні та протиревматичні засоби","29.2.1.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","29.2.1.1.3. Похідні пропіонової кислоти",null,"Кетопрофен (Ketoprofen) [П] [ПМД]","M01AЕ03","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби, похідні пропіонової кислоти","захворювання суглобів: РА БНФ; серонегативні спондилоартрити (анкілозуючий спондилоартрит, псоріатичний артрит, реактивний артрит); подагра, псевдоподагра; остеоартрит; позасуглобовий ревматизм (тендиніт, бурсит, капсуліт плечового суглоба); больовий с-м:","парентерально - 0,15 г., перорально - 0,15 г., ректально - 0,15 г.","КЕТОНАЛ®","Лек Фармацевтична компанія д.д. (випуск серії)/Сандоз Ілак Санай ве Тікарет А.С. (виробництво in bulk, пакування), Словенія/Туреччина","супоз. у стрип.","100мг","№6х2",11.69,"23,21/$"]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.2. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","29.2.1. Протизапальні та протиревматичні засоби","29.2.1.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","29.2.1.1.3. Похідні пропіонової кислоти",null,"Кетопрофен (Ketoprofen) [П] [ПМД]","M01AЕ03","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби, похідні пропіонової кислоти","захворювання суглобів: РА БНФ; серонегативні спондилоартрити (анкілозуючий спондилоартрит, псоріатичний артрит, реактивний артрит); подагра, псевдоподагра; остеоартрит; позасуглобовий ревматизм (тендиніт, бурсит, капсуліт плечового суглоба); больовий с-м:","парентерально - 0,15 г., перорально - 0,15 г., ректально - 0,15 г.","КЕТОНАЛ® ДУО","Лек фармацевтична компанія д.д. (виробництво за повним циклом; пакування), Словенія","капс. з м/в, тверді у бл.","150мг","№10х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.2. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","29.2.1. Протизапальні та протиревматичні засоби","29.2.1.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","29.2.1.1.3. Похідні пропіонової кислоти",null,"Кетопрофен (Ketoprofen) [П] [ПМД]","M01AЕ03","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби, похідні пропіонової кислоти","захворювання суглобів: РА БНФ; серонегативні спондилоартрити (анкілозуючий спондилоартрит, псоріатичний артрит, реактивний артрит); подагра, псевдоподагра; остеоартрит; позасуглобовий ревматизм (тендиніт, бурсит, капсуліт плечового суглоба); больовий с-м:","парентерально - 0,15 г., перорально - 0,15 г., ректально - 0,15 г.","КЕТОНАЛ® РЕТАРД","Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія","табл. прол. дії у фл.","150мг","№20",2.41,"23,21/€"]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.2. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","29.2.1. Протизапальні та протиревматичні засоби","29.2.1.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","29.2.1.1.3. Похідні пропіонової кислоти",null,"Кетопрофен (Ketoprofen) [П] [ПМД]","M01AЕ03","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби, похідні пропіонової кислоти","захворювання суглобів: РА БНФ; серонегативні спондилоартрити (анкілозуючий спондилоартрит, псоріатичний артрит, реактивний артрит); подагра, псевдоподагра; остеоартрит; позасуглобовий ревматизм (тендиніт, бурсит, капсуліт плечового суглоба); больовий с-м:","парентерально - 0,15 г., перорально - 0,15 г., ректально - 0,15 г.","КЕТОНАЛ® ФОРТЕ","Лек Фармацевтична компанія д.д., Словенія","табл., вкриті п/о у фл.","100мг","№20","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.2. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","29.2.1. Протизапальні та протиревматичні засоби","29.2.1.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","29.2.1.1.3. Похідні пропіонової кислоти",null,"Кетопрофен (Ketoprofen) [П] [ПМД]","M01AЕ03","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби, похідні пропіонової кислоти","захворювання суглобів: РА БНФ; серонегативні спондилоартрити (анкілозуючий спондилоартрит, псоріатичний артрит, реактивний артрит); подагра, псевдоподагра; остеоартрит; позасуглобовий ревматизм (тендиніт, бурсит, капсуліт плечового суглоба); больовий с-м:","парентерально - 0,15 г., перорально - 0,15 г., ректально - 0,15 г.","УЛЬТРАФАСТИН","МЕДАНА ФАРМА Акціонерне Товариство/Фармацевтичний завод \"ПОЛЬФАРМА\" С.А., Польща/Польща","табл., в/о у бл.","100мг","№10х1, №10х2, №20х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.2. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","29.2.1. Протизапальні та протиревматичні засоби","29.2.1.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","29.2.1.1.3. Похідні пропіонової кислоти",null,"Декскетопрофен (Dexketoprofen) [П] [ПМД]","M01A E17","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби; похідні пропіонової кислоти","cимптоматична терапія болю БНФ: м’язово-скелетний біль, болісні менструації (дисменорея) БНФ, зубний біль, післяопераційний біль, ниркові коліки та біль у попереку.","перорально - 75 мг., парентерально - 75 мг.","ДЕКСА-ЗДОРОВ`Я","Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров`я\", Україна","р-н д/ін'єк. по 2мл в амп.","25 мг/мл","№5, №10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.2. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","29.2.1. Протизапальні та протиревматичні засоби","29.2.1.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","29.2.1.1.3. Похідні пропіонової кислоти",null,"Декскетопрофен (Dexketoprofen) [П] [ПМД]","M01A E17","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби; похідні пропіонової кислоти","cимптоматична терапія болю БНФ: м’язово-скелетний біль, болісні менструації (дисменорея) БНФ, зубний біль, післяопераційний біль, ниркові коліки та біль у попереку.","перорально - 75 мг., парентерально - 75 мг.","КЕЙВЕР®","ПАТ \"Фармак\", Україна","р-н д/ін'єк. по 2мл в амп. у пач.","50мг/2мл","№5, №10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.2. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","29.2.1. Протизапальні та протиревматичні засоби","29.2.1.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","29.2.1.1.3. Похідні пропіонової кислоти",null,"Декскетопрофен (Dexketoprofen) [П] [ПМД]","M01A E17","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби; похідні пропіонової кислоти","cимптоматична терапія болю БНФ: м’язово-скелетний біль, болісні менструації (дисменорея) БНФ, зубний біль, післяопераційний біль, ниркові коліки та біль у попереку.","перорально - 75 мг., парентерально - 75 мг.","КЕЙВЕР®","ПАТ \"Фармак\", Україна","р-н д/ін'єк. по 2мл в амп. у бл.","50мг/2мл","№5х2",30.76]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.2. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","29.2.1. Протизапальні та протиревматичні засоби","29.2.1.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","29.2.1.1.3. Похідні пропіонової кислоти",null,"Декскетопрофен (Dexketoprofen) [П] [ПМД]","M01A E17","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби; похідні пропіонової кислоти","cимптоматична терапія болю БНФ: м’язово-скелетний біль, болісні менструації (дисменорея) БНФ, зубний біль, післяопераційний біль, ниркові коліки та біль у попереку.","перорально - 75 мг., парентерально - 75 мг.","КЕЙВЕР®","ПАТ \"Фармак\", Україна","р-н д/ін'єк. по 2мл в амп. у бл.","50мг/2мл","№5х1",31.5]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.2. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","29.2.1. Протизапальні та протиревматичні засоби","29.2.1.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","29.2.1.1.3. Похідні пропіонової кислоти",null,"Декскетопрофен (Dexketoprofen) [П] [ПМД]","M01A E17","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби; похідні пропіонової кислоти","cимптоматична терапія болю БНФ: м’язово-скелетний біль, болісні менструації (дисменорея) БНФ, зубний біль, післяопераційний біль, ниркові коліки та біль у попереку.","перорально - 75 мг., парентерально - 75 мг.","КЕЙВЕР®","ПАТ \"Фармак\", Україна","табл., вкриті п/о у бл. в пач.","25мг","№10х5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.2. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","29.2.1. Протизапальні та протиревматичні засоби","29.2.1.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","29.2.1.1.3. Похідні пропіонової кислоти",null,"Декскетопрофен (Dexketoprofen) [П] [ПМД]","M01A E17","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби; похідні пропіонової кислоти","cимптоматична терапія болю БНФ: м’язово-скелетний біль, болісні менструації (дисменорея) БНФ, зубний біль, післяопераційний біль, ниркові коліки та біль у попереку.","перорально - 75 мг., парентерально - 75 мг.","КЕЙВЕР®","ПАТ \"Фармак\", Україна","табл., вкриті п/о у бл. в пач.","25мг","№10х3",13.68]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.2. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","29.2.1. Протизапальні та протиревматичні засоби","29.2.1.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","29.2.1.1.3. Похідні пропіонової кислоти",null,"Декскетопрофен (Dexketoprofen) [П] [ПМД]","M01A E17","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби; похідні пропіонової кислоти","cимптоматична терапія болю БНФ: м’язово-скелетний біль, болісні менструації (дисменорея) БНФ, зубний біль, післяопераційний біль, ниркові коліки та біль у попереку.","перорально - 75 мг., парентерально - 75 мг.","КЕЙВЕР®","ПАТ \"Фармак\", Україна","табл., вкриті п/о у бл. в пач.","25мг","№10х1",15.12]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.2. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","29.2.1. Протизапальні та протиревматичні засоби","29.2.1.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","29.2.1.1.3. Похідні пропіонової кислоти",null,"Декскетопрофен (Dexketoprofen) [П] [ПМД]","M01A E17","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби; похідні пропіонової кислоти","cимптоматична терапія болю БНФ: м’язово-скелетний біль, болісні менструації (дисменорея) БНФ, зубний біль, післяопераційний біль, ниркові коліки та біль у попереку.","перорально - 75 мг., парентерально - 75 мг.","АЛЬФОРТ ДЕКСА","АБДІ ІБРАХІМ Ілач Санаї ве Тіджарет А.Ш., Туреччина","табл., вкриті п/о у бл.","25мг","№10, №20, №30","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.2. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","29.2.1. Протизапальні та протиревматичні засоби","29.2.1.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","29.2.1.1.3. Похідні пропіонової кислоти",null,"Декскетопрофен (Dexketoprofen) [П] [ПМД]","M01A E17","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби; похідні пропіонової кислоти","cимптоматична терапія болю БНФ: м’язово-скелетний біль, болісні менструації (дисменорея) БНФ, зубний біль, післяопераційний біль, ниркові коліки та біль у попереку.","перорально - 75 мг., парентерально - 75 мг.","ДЕКАФЕН","Лабораторіос Нормон С.А., Іспанія","р-н д/ін'єк. по 2мл в амп.","50мг/2мл","№5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.2. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","29.2.1. Протизапальні та протиревматичні засоби","29.2.1.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","29.2.1.1.3. Похідні пропіонової кислоти",null,"Декскетопрофен (Dexketoprofen) [П] [ПМД]","M01A E17","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби; похідні пропіонової кислоти","cимптоматична терапія болю БНФ: м’язово-скелетний біль, болісні менструації (дисменорея) БНФ, зубний біль, післяопераційний біль, ниркові коліки та біль у попереку.","перорально - 75 мг., парентерально - 75 мг.","ДЕКАФЕН","Лабораторіос Нормон С.А., Іспанія","табл., вкриті п/о у бл.","25мг","№10х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.2. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","29.2.1. Протизапальні та протиревматичні засоби","29.2.1.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","29.2.1.1.3. Похідні пропіонової кислоти",null,"Декскетопрофен (Dexketoprofen) [П] [ПМД]","M01A E17","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби; похідні пропіонової кислоти","cимптоматична терапія болю БНФ: м’язово-скелетний біль, болісні менструації (дисменорея) БНФ, зубний біль, післяопераційний біль, ниркові коліки та біль у попереку.","перорально - 75 мг., парентерально - 75 мг.","ДЕКСАЛГІН®","А. Менаріні Мануфактурінг, Логістікс енд Сервісес С.р.Л. (виробництво in bulk; пакування та випуск серії)/Лабораторіос Менаріні С.А. (виробництво in bulk; пакування; контроль та випуск серії)/Домпе С.п.А. (контроль серії), Італія/Іспанія/Італія","табл., вкриті п/о у бл.","25мг","№10х3, №10х5","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.2. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","29.2.1. Протизапальні та протиревматичні засоби","29.2.1.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","29.2.1.1.3. Похідні пропіонової кислоти",null,"Декскетопрофен (Dexketoprofen) [П] [ПМД]","M01A E17","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби; похідні пропіонової кислоти","cимптоматична терапія болю БНФ: м’язово-скелетний біль, болісні менструації (дисменорея) БНФ, зубний біль, післяопераційний біль, ниркові коліки та біль у попереку.","перорально - 75 мг., парентерально - 75 мг.","ДЕКСАЛГІН®","А. Менаріні Мануфактурінг, Логістікс енд Сервісес С.р.Л. (виробництво in bulk; пакування та випуск серії)/Лабораторіос Менаріні С.А. (виробництво in bulk; пакування; контроль та випуск серії)/Домпе С.п.А. (контроль серії), Італія/Іспанія/Італія","табл., вкриті п/о у бл.","25 мг","№10х1",21.74,"29,58/€"]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.2. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","29.2.1. Протизапальні та протиревматичні засоби","29.2.1.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","29.2.1.1.3. Похідні пропіонової кислоти",null,"Декскетопрофен (Dexketoprofen) [П] [ПМД]","M01A E17","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби; похідні пропіонової кислоти","cимптоматична терапія болю БНФ: м’язово-скелетний біль, болісні менструації (дисменорея) БНФ, зубний біль, післяопераційний біль, ниркові коліки та біль у попереку.","перорально - 75 мг., парентерально - 75 мг.","ДЕКСАЛГІН® ІН'ЄКТ","А. Менаріні Мануфактурінг Логістікс енд Сервісес С.р.Л./Альфа Вассерманн С.п.А., Італія/Італія","р-н д/ін'єк. по 2мл в амп.","50мг/2мл","№1, №10","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.2. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","29.2.1. Протизапальні та протиревматичні засоби","29.2.1.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","29.2.1.1.3. Похідні пропіонової кислоти",null,"Декскетопрофен (Dexketoprofen) [П] [ПМД]","M01A E17","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби; похідні пропіонової кислоти","cимптоматична терапія болю БНФ: м’язово-скелетний біль, болісні менструації (дисменорея) БНФ, зубний біль, післяопераційний біль, ниркові коліки та біль у попереку.","перорально - 75 мг., парентерально - 75 мг.","ДЕКСАЛГІН® ІН'ЄКТ","А. Менаріні Мануфактурінг Логістікс енд Сервісес С.р.Л./Альфа Вассерманн С.п.А., Італія/Італія","р-н д/ін'єк. по 2мл в амп.","50мг/2мл","№5",41.27,"29,58/€"]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.2. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","29.2.1. Протизапальні та протиревматичні засоби","29.2.1.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","29.2.1.1.3. Похідні пропіонової кислоти",null,"Декскетопрофен (Dexketoprofen) [П] [ПМД]","M01A E17","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби; похідні пропіонової кислоти","cимптоматична терапія болю БНФ: м’язово-скелетний біль, болісні менструації (дисменорея) БНФ, зубний біль, післяопераційний біль, ниркові коліки та біль у попереку.","перорально - 75 мг., парентерально - 75 мг.","ДЕКСАЛГІН® САШЕ","Лабораторіос Менаріні С.А., Іспанія","гран. д/орал. р-ну у пак.","25мг","№10, №30","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.2. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","29.2.1. Протизапальні та протиревматичні засоби","29.2.1.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","29.2.1.1.3. Похідні пропіонової кислоти",null,"Декскетопрофен (Dexketoprofen) [П] [ПМД]","M01A E17","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби; похідні пропіонової кислоти","cимптоматична терапія болю БНФ: м’язово-скелетний біль, болісні менструації (дисменорея) БНФ, зубний біль, післяопераційний біль, ниркові коліки та біль у попереку.","перорально - 75 мг., парентерально - 75 мг.","ДЕПІОФЕН","Лабораторіос Нормон С.А., Іспанія","табл., вкриті п/о у бл.","25мг","№10Х1",18.54,"29,02/€"]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.2. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","29.2.1. Протизапальні та протиревматичні засоби","29.2.1.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","29.2.1.1.3. Похідні пропіонової кислоти",null,"Декскетопрофен (Dexketoprofen) [П] [ПМД]","M01A E17","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби; похідні пропіонової кислоти","cимптоматична терапія болю БНФ: м’язово-скелетний біль, болісні менструації (дисменорея) БНФ, зубний біль, післяопераційний біль, ниркові коліки та біль у попереку.","перорально - 75 мг., парентерально - 75 мг.","ДЕПІОФЕН","Лабораторіос Нормон С.А., Іспанія","р-н д/ін'єк. по 2мл в амп.","50мг/2мл","№ 5",31.86,"29,02/€"]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.2. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","29.2.1. Протизапальні та протиревматичні засоби","29.2.1.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","29.2.1.1.3. Похідні пропіонової кислоти",null,"Декскетопрофен (Dexketoprofen) [П] [ПМД]","M01A E17","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби; похідні пропіонової кислоти","cимптоматична терапія болю БНФ: м’язово-скелетний біль, болісні менструації (дисменорея) БНФ, зубний біль, післяопераційний біль, ниркові коліки та біль у попереку.","перорально - 75 мг., парентерально - 75 мг.","СЕРТОФЕН","ФармаВіжн Сан. ве Тідж. А.Ш., Туреччина","р-н д/ін'єк. по 2мл в амп.","50мг/2мл","№5х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.2. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","29.2.1. Протизапальні та протиревматичні засоби","29.2.1.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","29.2.1.1.3. Похідні пропіонової кислоти",null,"Декскетопрофен (Dexketoprofen) [П] [ПМД]","M01A E17","нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби; похідні пропіонової кислоти","cимптоматична терапія болю БНФ: м’язово-скелетний біль, болісні менструації (дисменорея) БНФ, зубний біль, післяопераційний біль, ниркові коліки та біль у попереку.","перорально - 75 мг., парентерально - 75 мг.","СЕРТОФЕН","ФармаВіжн Сан. ве Тідж. А.Ш., Туреччина","р-н д/ін'єк. по 2мл в амп.","50мг/2мл","№5х1",29.9,"24,97/$"]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.2. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","29.2.1. Протизапальні та протиревматичні засоби","29.2.1.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","29.2.1.1.3. Похідні пропіонової кислоти",null,"Напроксен (Naproxen) ** [П] [ПМД]","(див. п. 12.2.3. розділу \"УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"зубний біль, головний біль, мігрень; менструальний біль БНФ; біль у м’язах, суглобах та хребті БНФ; запобігання мігрені та для її полегшення; біль після хірургічного втручання (у травматології, ортопедії, гінекології, хірургія у стоматології); біль після "]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.2. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","29.2.1. Протизапальні та протиревматичні засоби","29.2.1.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","29.2.1.1.3. Похідні пропіонової кислоти",null,"Ібупрофен (Ibuprofen) ** [П] [ПМД]","(див. п. 8.7.1.2. розділу \"РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"симптоматичне лікування головного болю, мігрені, зубного болю, дисменореї, невралгії, болю у спині, суглобах, м’язах БНФ , ревматичний біль ВООЗ БНФ , біль низької та помірної інтенсивності при менструаціях, при легких формах артриту, при ознаках застуди "]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.2. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","29.2.1. Протизапальні та протиревматичні засоби","29.2.1.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","29.2.1.1.4. Коксиби",null,"Парекоксиб (Parecoxib) [П] [ПМД]","(див. п. 8.7.1.5. розділу \"РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"короткотривале лікування післяопераційного болюБНФ; рішення щодо призначення селективного інгібітору ЦОГ-2 повинно базуватися на індивідуальній оцінці всіх факторів ризику пацієнта."]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.2. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","29.2.1. Протизапальні та протиревматичні засоби","29.2.1.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","29.2.1.1.4. Коксиби",null,"Рофекоксиб (Rofecoxib) ** [П] [ПМД]","(див. п. 8.7.1.5. розділу \"РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"г. больовий синдром різного ґенезу; у післяопераційному періоді з приводу хірургічних втручань."]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.2. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","29.2.1. Протизапальні та протиревматичні засоби","29.2.1.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","29.2.1.1.4. Коксиби",null,"Целекоксиб (Celecoxib) [П] [ПМД]","(див. п. 8.7.1.5. розділу \"РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"лікування г. болю у дорослих БНФ пацієнтів."]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.2. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","29.2.1. Протизапальні та протиревматичні засоби","29.2.1.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","29.2.1.1.5. Інші нестероїдні протизапальні лікарські засоби",null,"Діацереїн (Diacerein) [П] [ПМД]","(див. п. 8.7.1.6. розділу \"РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"остеоартрит з відкладеним ефектом."]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.2. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат","29.2.1. Протизапальні та протиревматичні засоби","29.2.1.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби","29.2.1.1.5. Інші нестероїдні протизапальні лікарські засоби",null,"Німесулід (Nimesulid) [П] [ПМД]","(див. п. 8.7.1.6. розділу \"РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"лікування г. болюПМД"]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.3. Засоби, що впливають на систему травлення та метаболізм","29.3.1. Протиблювотні засоби та лікарські засоби, що усувають нудоту","29.3.1.1. Антагоністи серотонінових рецепторів",null,null,"Тропісетрон (Tropisetron) [П] [ПМД]","(див. п. 3.6. розділу \"ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"профілактика нудоти та блювання при проведенні протипухлинної хіміотерапії та в післяопераційному періоді (профілактика та лікування); запобігання нудоті і блюванню, що виникають після гінекологічних інтраабдомінальних хірургічних втручань."]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.3. Засоби, що впливають на систему травлення та метаболізм","29.3.1. Протиблювотні засоби та лікарські засоби, що усувають нудоту","29.3.1.1. Антагоністи серотонінових рецепторів",null,null,"Ондансетрон (Ondansetron) [П] [ПМД]","(див. п. 3.6. розділу \"ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"нудота і блювання, спричинені цитотоксичною хіміотерапією та променевою терапією; профілактика та лікування післяопераційних нудоти і блювання БНФ"]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.4. Гормональні засоби для системного застосування (крім статевих гормонів та інсулінів)","29.4.1. Мінералокортикоїди",null,null,null,"Флудрокортизон (Fludrocortisone) [П]","(див. п. 7.4.2. розділу \"ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"замісна терапія первинної та вторинної недостатності кори надниркових залозБНФ, хвороба Аддісона; лікування адрено-генітального с-му з с-мом втрати солі."]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.4. Гормональні засоби для системного застосування (крім статевих гормонів та інсулінів)","29.4.2. Глюкокортикоїди",null,null,null,"Бетаметазон (Betamethasone) * [П]","(див. п. 7.4.1. розділу \"ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"дерматологічні хвороби: атопічний дерматит (монетоподібна екзема), нейродерміти, контактний дерматит, виражений сонячний дерматит, кропив’янка, червоний плоский лишай, інсулінова ліподистрофія, гніздова алопеція, дискоїдний еритематозний вовчак, псоріаз, "]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.4. Гормональні засоби для системного застосування (крім статевих гормонів та інсулінів)","29.4.2. Глюкокортикоїди",null,null,null,"Дексаметазон (Dexamethasone) * [П]","(див. п. 7.4.1. розділу \"ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"шок різного генезу (анафілактичний, післятравматичний, післяопераційний, кардіогенний, септичний); набряк головного мозку (при пухлинах, ЧМТ, нейрохірургічному втручанні, крововиливах у мозок, енцефаліті, менінгіті, променевому ураженні) БНФ; г. наднирков"]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.4. Гормональні засоби для системного застосування (крім статевих гормонів та інсулінів)","29.4.2. Глюкокортикоїди",null,null,null,"Метилпреднізолон (Methylprednisolone) [П]","(див. п. 7.4.1. розділу \"ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"шокові стани - лікування геморагічного, травматичного, хірургічного шоку; гіперкальціємія при злоякісних пухлинах; алергічні станиБНФ; для лікування тяжких та алергічних станів у разі неефективності стандартного лікування; аспіраційний пневмоніт; гематоло"]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.4. Гормональні засоби для системного застосування (крім статевих гормонів та інсулінів)","29.4.2. Глюкокортикоїди",null,null,null,"Преднізолон (Prednisolone) * [П]","(див. п. 7.4.1. розділу \"ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"захворювання крові та органів кровотворення (агранулоцитоз, панмієлопатія, мієломна хвороба, г. лімфо- і мієлоїдний лейкоз, лімфогранулематоз, тромбоцитопенічна пурпура, вторинна тромбоцитопенія у дорослих, аутоімунна гемолітична анемія, еритробластопенія"]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.4. Гормональні засоби для системного застосування (крім статевих гормонів та інсулінів)","29.4.2. Глюкокортикоїди",null,null,null,"Преднізон (Prednisone) [П]","(див. п. 7.4.1. розділу \"ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"г. круп, псевдокруп, спастичний бронхіт."]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.4. Гормональні засоби для системного застосування (крім статевих гормонів та інсулінів)","29.4.2. Глюкокортикоїди",null,null,null,"Тріамцинолон (Triamcinolone) [П]","(див. п. 7.4.1. розділу \"ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"ендокринні захворювання: для лікування первинної та вторинної адренокортикальної недостатності, уродженої гіперплазії, гіперкальціємії, що асоціюється зі злоякісною пухлиною, при хворобі Де Кервіна та хворобі Аддісона; алергічні станиБНФ: сезонні та пості"]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.4. Гормональні засоби для системного застосування (крім статевих гормонів та інсулінів)","29.4.2. Глюкокортикоїди",null,null,null,"Гідрокортизон (Hydrocortisone) * [П]","(див. п. 7.4.1. розділу \"ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"ендокринні порушення - первинна або вторинна недостатність кори надниркових залоз; г. недостатність кори надниркових залозВООЗ,БНФ; шокБНФ, ПМД, нечутливий до традиційної терапії; негнійний тиреоїдит; гіперкальціємія пов’язана зі злоякісним новоутворенням"]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.5. Засоби, що діють на респіраторну систему","29.5.1. Антигістамінні засоби для системного застосування","29.5.1.1. Аміноалкілові ефіри",null,null,"Клемастин (Clemastine) [П] [ПМД]","(див. п. 18.3.1.1. розділу \"ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ\")",null,"сінна гарячкаБНФ, алергійний риніт, кропив’янкаБНФ (у т.ч. дермографічна), свербіж, алергічні дерматози, як допоміжний засіб при г. та хр.екземі, контактний дерматит, а також АР, спричинені лікарськими препаратами ПМД або укусами комах; профілактика та лі"]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.5. Засоби, що діють на респіраторну систему","29.5.1. Антигістамінні засоби для системного застосування","29.5.1.1. Аміноалкілові ефіри",null,null,"Дифенгідрамін (Diphenhydramine) [П] [ПМД]","R06AA02","антигістамінні засоби для системного застосування","анафілактичний шок, кропив’янка, сінна пропасниця, сироваткова хвороба, геморагічний васкуліт (капіляротоксикоз), вазомоторний нежить, мультиформна ексудативна еритема, ангіоневротичний набряк Квінке, контактні дерматити різноманітного генезу, сверблячі д","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДИМЕДРОЛ","ПАТ \"Галичфарм\", Україна","р-н д/ін'єк. по 1мл в амп. у конт. чар/уп. та кор.","10 мг/мл","№10х1, №10",11.43]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.5. Засоби, що діють на респіраторну систему","29.5.1. Антигістамінні засоби для системного застосування","29.5.1.1. Аміноалкілові ефіри",null,null,"Дифенгідрамін (Diphenhydramine) [П] [ПМД]","R06AA02","антигістамінні засоби для системного застосування","анафілактичний шок, кропив’янка, сінна пропасниця, сироваткова хвороба, геморагічний васкуліт (капіляротоксикоз), вазомоторний нежить, мультиформна ексудативна еритема, ангіоневротичний набряк Квінке, контактні дерматити різноманітного генезу, сверблячі д","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДИМЕДРОЛ","ТОВ \"Харківське фармацевтичне підприємство \"Здоров'я народу\" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)/ТОВ \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\" (всі стадії виробництва, контроль якості), Україна/Україна","р-н д/ін'єк. по 1мл в амп. у бл.",0.01,"№5х2, №10х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.5. Засоби, що діють на респіраторну систему","29.5.1. Антигістамінні засоби для системного застосування","29.5.1.1. Аміноалкілові ефіри",null,null,"Дифенгідрамін (Diphenhydramine) [П] [ПМД]","R06AA02","антигістамінні засоби для системного застосування","анафілактичний шок, кропив’янка, сінна пропасниця, сироваткова хвороба, геморагічний васкуліт (капіляротоксикоз), вазомоторний нежить, мультиформна ексудативна еритема, ангіоневротичний набряк Квінке, контактні дерматити різноманітного генезу, сверблячі д","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДИМЕДРОЛ","ТОВ \"Харківське фармацевтичне підприємство \"Здоров'я народу\" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)/ТОВ \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\" (всі стадії виробництва, контроль якості), Україна/Україна","р-н д/ін'єк. по 1мл в амп. у кор.",0.01,"№10",15.73]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.5. Засоби, що діють на респіраторну систему","29.5.1. Антигістамінні засоби для системного застосування","29.5.1.1. Аміноалкілові ефіри",null,null,"Дифенгідрамін (Diphenhydramine) [П] [ПМД]","R06AA02","антигістамінні засоби для системного застосування","анафілактичний шок, кропив’янка, сінна пропасниця, сироваткова хвороба, геморагічний васкуліт (капіляротоксикоз), вазомоторний нежить, мультиформна ексудативна еритема, ангіоневротичний набряк Квінке, контактні дерматити різноманітного генезу, сверблячі д","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДИМЕДРОЛ-ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","р-н д/ін'єк. по 1мл в амп. у конт. чар/уп.","10 мг/мл","№5х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.5. Засоби, що діють на респіраторну систему","29.5.1. Антигістамінні засоби для системного застосування","29.5.1.1. Аміноалкілові ефіри",null,null,"Дифенгідрамін (Diphenhydramine) [П] [ПМД]","R06AA02","антигістамінні засоби для системного застосування","анафілактичний шок, кропив’янка, сінна пропасниця, сироваткова хвороба, геморагічний васкуліт (капіляротоксикоз), вазомоторний нежить, мультиформна ексудативна еритема, ангіоневротичний набряк Квінке, контактні дерматити різноманітного генезу, сверблячі д","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДИМЕДРОЛ-ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","р-н д/ін'єк. по 1мл в амп. у кор.","10 мг/мл","№10",14.5]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.5. Засоби, що діють на респіраторну систему","29.5.1. Антигістамінні засоби для системного застосування","29.5.1.1. Аміноалкілові ефіри",null,null,"Дифенгідрамін (Diphenhydramine) [П] [ПМД]","R06AA02","антигістамінні засоби для системного застосування","анафілактичний шок, кропив’янка, сінна пропасниця, сироваткова хвороба, геморагічний васкуліт (капіляротоксикоз), вазомоторний нежить, мультиформна ексудативна еритема, ангіоневротичний набряк Квінке, контактні дерматити різноманітного генезу, сверблячі д","парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДИМЕДРОЛ-ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","табл. у конт. чар/уп.","50мг","№10х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.5. Засоби, що діють на респіраторну систему","29.5.1. Антигістамінні засоби для системного застосування","29.5.1.2. Похідні етилендіаміну",null,null,"Хлоропірамін (Chloropyramine) [П] [ПМД]","R06AC03","антигістамінний засіб для системного застосування","алергічні захворювання - сезонний алергічний риніт, кон’юнктивіт, кропив’янка, дермографізм, контактний дерматит, аліментарна алергія, алергічні реакції, спричинені лікарськими засобами, алергія, спричинена укусом комах, свербіж; як допоміжна терапія при ","перорально - 0,15 г., парентерально - 20 мг.","АНТИГІСТІН","ТОВ \"НІКО\", Україна","р-н д/ін'єк. по 1мл в амп.","20 мг/мл","№5",9.35]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.5. Засоби, що діють на респіраторну систему","29.5.1. Антигістамінні засоби для системного застосування","29.5.1.2. Похідні етилендіаміну",null,null,"Хлоропірамін (Chloropyramine) [П] [ПМД]","R06AC03","антигістамінний засіб для системного застосування","алергічні захворювання - сезонний алергічний риніт, кон’юнктивіт, кропив’янка, дермографізм, контактний дерматит, аліментарна алергія, алергічні реакції, спричинені лікарськими засобами, алергія, спричинена укусом комах, свербіж; як допоміжна терапія при ","перорально - 0,15 г., парентерально - 20 мг.","СУПРОСТИЛІН","АТ \"Лекхім-Харків\", Україна","табл. у бл.","0,025г","№10х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.5. Засоби, що діють на респіраторну систему","29.5.1. Антигістамінні засоби для системного застосування","29.5.1.2. Похідні етилендіаміну",null,null,"Хлоропірамін (Chloropyramine) [П] [ПМД]","R06AC03","антигістамінний засіб для системного застосування","алергічні захворювання - сезонний алергічний риніт, кон’юнктивіт, кропив’янка, дермографізм, контактний дерматит, аліментарна алергія, алергічні реакції, спричинені лікарськими засобами, алергія, спричинена укусом комах, свербіж; як допоміжна терапія при ","перорально - 0,15 г., парентерально - 20 мг.","СУПРОСТИЛІН","АТ \"Лекхім-Харків\", Україна","табл. у бл.","0,025г","№10х2",8.33]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.5. Засоби, що діють на респіраторну систему","29.5.1. Антигістамінні засоби для системного застосування","29.5.1.2. Похідні етилендіаміну",null,null,"Хлоропірамін (Chloropyramine) [П] [ПМД]","R06AC03","антигістамінний засіб для системного застосування","алергічні захворювання - сезонний алергічний риніт, кон’юнктивіт, кропив’янка, дермографізм, контактний дерматит, аліментарна алергія, алергічні реакції, спричинені лікарськими засобами, алергія, спричинена укусом комах, свербіж; як допоміжна терапія при ","перорально - 0,15 г., парентерально - 20 мг.","ХЛОРОПІРАМІНУ ГІДРОХЛОРИД","ТОВ \"Дослідний завод \"ГНЦЛС\"/ТОВ \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна/Україна","р-н д/ін'єк. по 1мл в амп. у пач. та бл.","20 мг/мл","№10; №10х1, №5х1, №5х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.5. Засоби, що діють на респіраторну систему","29.5.1. Антигістамінні засоби для системного застосування","29.5.1.2. Похідні етилендіаміну",null,null,"Хлоропірамін (Chloropyramine) [П] [ПМД]","R06AC03","антигістамінний засіб для системного застосування","алергічні захворювання - сезонний алергічний риніт, кон’юнктивіт, кропив’янка, дермографізм, контактний дерматит, аліментарна алергія, алергічні реакції, спричинені лікарськими засобами, алергія, спричинена укусом комах, свербіж; як допоміжна терапія при ","перорально - 0,15 г., парентерально - 20 мг.","ХЛОРОПІРАМІНУ ГІДРОХЛОРИД","ТОВ \"Дослідний завод \"ГНЦЛС\"/ТОВ \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\", Україна/Україна","р-н д/ін'єк. по 1мл в амп. у пач. та бл.","20 мг/мл","№5",7.32]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.5. Засоби, що діють на респіраторну систему","29.5.1. Антигістамінні засоби для системного застосування","29.5.1.2. Похідні етилендіаміну",null,null,"Хлоропірамін (Chloropyramine) [П] [ПМД]","R06AC03","антигістамінний засіб для системного застосування","алергічні захворювання - сезонний алергічний риніт, кон’юнктивіт, кропив’янка, дермографізм, контактний дерматит, аліментарна алергія, алергічні реакції, спричинені лікарськими засобами, алергія, спричинена укусом комах, свербіж; як допоміжна терапія при ","перорально - 0,15 г., парентерально - 20 мг.","СУПРАСТИН®","ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина","р-н д/ін'єк. по 1мл в амп.","20 мг/мл","№5",15.01,"22,07/$"]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.5. Засоби, що діють на респіраторну систему","29.5.1. Антигістамінні засоби для системного застосування","29.5.1.2. Похідні етилендіаміну",null,null,"Хлоропірамін (Chloropyramine) [П] [ПМД]","R06AC03","антигістамінний засіб для системного застосування","алергічні захворювання - сезонний алергічний риніт, кон’юнктивіт, кропив’янка, дермографізм, контактний дерматит, аліментарна алергія, алергічні реакції, спричинені лікарськими засобами, алергія, спричинена укусом комах, свербіж; як допоміжна терапія при ","перорально - 0,15 г., парентерально - 20 мг.","СУПРАСТИН®","ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина","табл. у бл. в кор.","25 мг","№10х2",17.68,"22,07/$"]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.5. Засоби, що діють на респіраторну систему","29.5.1. Антигістамінні засоби для системного застосування","29.5.1.3. Похідні фенотіазину",null,null,"Прометазин (Promethazine) [П] [ПМД]","R06AD02","антигістамінний засіб для системного застосування. Похідні фенотіазину","симптоматичне лікування алергічних cтанівБНФ різного походження (риніти, кон’юнктивіти, свербіж, кропив’янка, ангіоневротичний набряк); як допоміжний засіб для лікування анафілактичних реакцій; як заспокійливий засіб у перед- та післяопераційному періоді;",null,"ПІПОЛФЕН®","ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина","р-н д/ін'єк. по 2мл в амп. у конт. чар/уп.","25 мг/м","№5х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.5. Засоби, що діють на респіраторну систему","29.5.1. Антигістамінні засоби для системного застосування","29.5.1.4. Похідні піперазину",null,null,"Цетиризин (Cetirizine) ** [П] [ПМД]","(див. п. 18.3.1.2. розділу \"ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ\")",null,"симптоматична терапія назальних та очних симптомів сезонного та постійного алергічного риніту, хр. ідіопатичної кропив’янки БНФ."]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.5. Засоби, що діють на респіраторну систему","29.5.1. Антигістамінні засоби для системного застосування","29.5.1.5. Інші антигістамінні засоби для системного застосування",null,null,"Хіфенадин (Quifenadine) ** [П] [ПМД]","(див. п. 18.3.1.1. розділу \"ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ\")",null,"полінози, харчова та медикаментозна алергія, інші алергічні захворювання, г. та хр. кропив'янка, набряк (ангіоневротичний) Квінке, сінна гарячка, алергічна ринопатія, дерматози (екзема, псоріаз, нейродерміт, шкірний свербіж), а також інфекційно-АР з бронх"]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.5. Засоби, що діють на респіраторну систему","29.5.1. Антигістамінні засоби для системного застосування","29.5.1.5. Інші антигістамінні засоби для системного застосування",null,null,"Дезлоратадин (Desloratadine) ** [П] [ПМД]","(див. п. 18.3.1.2. розділу \"ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ\")",null,"усунення симптомів, пов'язаних з: алергічним ринітом (чхання, виділення з носа, свербіж, набряк та закладеність носа, а також свербіж та почервоніння очей, сльозотеча, свербіж піднебіння та кашель); кропив’янкою (свербіж, висипання)БНФ, ПМД."]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.5. Засоби, що діють на респіраторну систему","29.5.1. Антигістамінні засоби для системного застосування","29.5.1.5. Інші антигістамінні засоби для системного застосування",null,null,"Фексофенадин (Fexofenadine) ** [П] [ПМД]","(див. п. 18.3.1.2. розділу \"ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ\")",null,"симптоматичне лікування сезонного алергічного риніту (табл. 120 мг) та хр. ідіопатичної кропив’янки (табл. 180 мг) БНФ."]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.5. Засоби, що діють на респіраторну систему","29.5.1. Антигістамінні засоби для системного застосування","29.5.1.5. Інші антигістамінні засоби для системного застосування",null,null,"Ебастин (Ebastine) ** [ПМД]","(див. п. 18.3.1.2. розділу \"ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ\")",null,"симптоматичне лікування алергічних ринітів (сезонних та/або цілорічних), що пов’язані або ні з алергічними кон’юнктивітами; хр. ідіопатична кропив'янка та алергічні дерматити."]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.5. Засоби, що діють на респіраторну систему","29.5.1. Антигістамінні засоби для системного застосування","29.5.1.5. Інші антигістамінні засоби для системного застосування",null,null,"Кетотифен (Ketotifen) [П] [ПМД]","(див. п. 18.3.2. розділу \"ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ\")",null,"профілактика лікування БА, особливо атопічної; симптоматичне лікування алергічних станів, включаючи алергічний риніт БНФ та кон'юнктивіт."]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.5. Засоби, що діють на респіраторну систему","29.5.1. Антигістамінні засоби для системного застосування","29.5.1.5. Інші антигістамінні засоби для системного застосування",null,null,"Лоратадин (Loratadine) ** [П] [ПМД]","(див. п. 18.3.1.2. розділу \"ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ\")",null,"сезонний (поліноз) та цілорічний алергічний риніт й алергічний кон’юнктивіт; хр. ідиопатична кропив’янка; БНФ шкірні захворювання алергічного походження."]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.5. Засоби, що діють на респіраторну систему","29.5.1. Антигістамінні засоби для системного застосування","29.5.1.5. Інші антигістамінні засоби для системного застосування",null,null,"Ципрогептадин (Cyproheptadine) [П] [ПМД]","(див. п. 18.3.1.1. розділу \"ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ\")",null,"галергічні захворювання, а саме: г. та хр. кропив’янкаБНФ, ангіоневротичний набряк, медикаментозна екзантема, екзема, екзематозний дерматит, контактний дерматит, нейродерміт, алергічний ринітБНФ, вазомоторний риніт, сироваткова хвороба та укуси комах; кар"]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.5. Засоби, що діють на респіраторну систему","29.5.1. Антигістамінні засоби для системного застосування","29.5.1.5. Інші антигістамінні засоби для системного застосування",null,null,"Мебгідролін (Mebhydrolin) ** [П] [ПМД]","R06АХ15","антигістамінні засоби для системного застосування","профілактика і лікування сезонного та алергічного риніту, полінозу, кропив'янки, харчової та медикаментозної алергії, дерматозів, що супроводжуються свербежем шкіри (екзема, нейродерміт).","перорально - 0.2 г., перорально - дитяча добова доза не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДІАЗОЛІН ДЛЯ ДІТЕЙ","ТОВ \"Дослідний завод \"ГНЦЛС\" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)/Товариство з обмеженою відповідальністю \"Фармацевтична компанія \"Здоров'я\" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії), Україна/Україна","гран. д/орал. сусп. по 9г у фл. зі стакан.","0,6г/100мл","№1",29]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.5. Засоби, що діють на респіраторну систему","29.5.1. Антигістамінні засоби для системного застосування","29.5.1.5. Інші антигістамінні засоби для системного застосування",null,null,"Мебгідролін (Mebhydrolin) ** [П] [ПМД]","R06АХ15","антигістамінні засоби для системного застосування","профілактика і лікування сезонного та алергічного риніту, полінозу, кропив'янки, харчової та медикаментозної алергії, дерматозів, що супроводжуються свербежем шкіри (екзема, нейродерміт).","перорально - 0.2 г., перорально - дитяча добова доза не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДІАЗОЛІН®","ПАТ \"Фармак\", Україна","табл. у бл.","0,1г","№10х1",1.4]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.5. Засоби, що діють на респіраторну систему","29.5.1. Антигістамінні засоби для системного застосування","29.5.1.5. Інші антигістамінні засоби для системного застосування",null,null,"Мебгідролін (Mebhydrolin) ** [П] [ПМД]","R06АХ15","антигістамінні засоби для системного застосування","профілактика і лікування сезонного та алергічного риніту, полінозу, кропив'янки, харчової та медикаментозної алергії, дерматозів, що супроводжуються свербежем шкіри (екзема, нейродерміт).","перорально - 0.2 г., перорально - дитяча добова доза не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДІАЗОЛІН®","ПАТ \"Фармак\", Україна","табл.","0,05г, 0,1г","№10х1, №10х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.5. Засоби, що діють на респіраторну систему","29.5.1. Антигістамінні засоби для системного застосування","29.5.1.5. Інші антигістамінні засоби для системного застосування",null,null,"Мебгідролін (Mebhydrolin) ** [П] [ПМД]","R06АХ15","антигістамінні засоби для системного застосування","профілактика і лікування сезонного та алергічного риніту, полінозу, кропив'янки, харчової та медикаментозної алергії, дерматозів, що супроводжуються свербежем шкіри (екзема, нейродерміт).","перорально - 0.2 г., перорально - дитяча добова доза не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДІАЗОЛІН®","ПАТ \"Фармак\", Україна","табл.","0,05г","№10х1",1.94]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.5. Засоби, що діють на респіраторну систему","29.5.1. Антигістамінні засоби для системного застосування","29.5.1.5. Інші антигістамінні засоби для системного застосування",null,null,"Мебгідролін (Mebhydrolin) ** [П] [ПМД]","R06АХ15","антигістамінні засоби для системного застосування","профілактика і лікування сезонного та алергічного риніту, полінозу, кропив'янки, харчової та медикаментозної алергії, дерматозів, що супроводжуються свербежем шкіри (екзема, нейродерміт).","перорально - 0.2 г., перорально - дитяча добова доза не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДІАЗОЛІН®","ПАТ \"Фармак\", Україна","драже у бл. в пач.","0,05г","№10х2",3.4]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.5. Засоби, що діють на респіраторну систему","29.5.1. Антигістамінні засоби для системного застосування","29.5.1.5. Інші антигістамінні засоби для системного застосування",null,null,"Мебгідролін (Mebhydrolin) ** [П] [ПМД]","R06АХ15","антигістамінні засоби для системного застосування","профілактика і лікування сезонного та алергічного риніту, полінозу, кропив'янки, харчової та медикаментозної алергії, дерматозів, що супроводжуються свербежем шкіри (екзема, нейродерміт).","перорально - 0.2 г., перорально - дитяча добова доза не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДІАЗОЛІН®","ПАТ \"Фармак\", Україна","драже у бл.","0,05г","№10",4]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.5. Засоби, що діють на респіраторну систему","29.5.1. Антигістамінні засоби для системного застосування","29.5.1.5. Інші антигістамінні засоби для системного застосування",null,null,"Мебгідролін (Mebhydrolin) ** [П] [ПМД]","R06АХ15","антигістамінні засоби для системного застосування","профілактика і лікування сезонного та алергічного риніту, полінозу, кропив'янки, харчової та медикаментозної алергії, дерматозів, що супроводжуються свербежем шкіри (екзема, нейродерміт).","перорально - 0.2 г., перорально - дитяча добова доза не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДІАЗОЛІН®","ПАТ \"Фармак\", Україна","драже у бл. в пач.","0,1г","№10х1","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.5. Засоби, що діють на респіраторну систему","29.5.1. Антигістамінні засоби для системного застосування","29.5.1.5. Інші антигістамінні засоби для системного застосування",null,null,"Мебгідролін (Mebhydrolin) ** [П] [ПМД]","R06АХ15","антигістамінні засоби для системного застосування","профілактика і лікування сезонного та алергічного риніту, полінозу, кропив'янки, харчової та медикаментозної алергії, дерматозів, що супроводжуються свербежем шкіри (екзема, нейродерміт).","перорально - 0.2 г., перорально - дитяча добова доза не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДІАЗОЛІН®","ПАТ \"Фармак\", Україна","драже у бл. в пач.","0,1г","№10х2",2]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.5. Засоби, що діють на респіраторну систему","29.5.1. Антигістамінні засоби для системного застосування","29.5.1.5. Інші антигістамінні засоби для системного застосування",null,null,"Мебгідролін (Mebhydrolin) ** [П] [ПМД]","R06АХ15","антигістамінні засоби для системного застосування","профілактика і лікування сезонного та алергічного риніту, полінозу, кропив'янки, харчової та медикаментозної алергії, дерматозів, що супроводжуються свербежем шкіри (екзема, нейродерміт).","перорально - 0.2 г., перорально - дитяча добова доза не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДІАЗОЛІН®","ПАТ \"Фармак\", Україна","драже у бл.","0,1г","№10",2.2]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.5. Засоби, що діють на респіраторну систему","29.5.1. Антигістамінні засоби для системного застосування","29.5.1.5. Інші антигістамінні засоби для системного застосування",null,null,"Мебгідролін (Mebhydrolin) ** [П] [ПМД]","R06АХ15","антигістамінні засоби для системного застосування","профілактика і лікування сезонного та алергічного риніту, полінозу, кропив'янки, харчової та медикаментозної алергії, дерматозів, що супроводжуються свербежем шкіри (екзема, нейродерміт).","перорально - 0.2 г., перорально - дитяча добова доза не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.","ДІАЗОЛІН-ДАРНИЦЯ","ПрАТ \"Фармацевтична фірма \"Дарниця\", Україна","табл. у конт. чар/уп.","100мг","№10х1",1.04]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.5. Засоби, що діють на респіраторну систему","29.5.1. Антигістамінні засоби для системного застосування","29.5.1.5. Інші антигістамінні засоби для системного застосування",null,null,"Секвіфенадин (Sequifenadine) ** [ПМД]","R06AX32","Антигістамінні засоби для системного застосування","г. і хр. алергічні захворювання у дорослих: полінози, алергічний риніт, риносинусопатії (атопічні та інфекційно-алергічні); АР, пов’язані із застосуванням лікарських засобів, харчових продуктів, засобів побутової хімії; алергічні та неалергічні захворюван",null,"ГІСТАФЕН","АТ \"Олайнфарм\", Латвія","табл. у бл.","50мг","№10х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.6. Засоби, що впливають на структуру та мінералізацію кісток",{"$nulls":4},"Кислота золедронова (Zoledronic acid) [П]","(див. п. 19.4. розділу \"ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ\")",null,"профілактика симптомів, пов’язаних з ураженням кісткової тканини (патологічні переломи, компресія хребетного стовбура, ускладнення після хірургічних втручань і променевої терапії або гіперкальціємія, обумовлена злоякісною пухлиною), у пацієнтів зі злоякіс"]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.6. Засоби, що впливають на структуру та мінералізацію кісток",{"$nulls":4},"Кислота ібандронова (Ibandronic acid) [П]","(див. п. 19.4. розділу \"ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ\")",null,"профілактика скелетних пошкоджень (патологічні переломи, ураження кісткової тканини, що потребують променевої терапії чи хірургічного лікування) у хворих на рак молочної залози і метастатичним ураженням кісткової тканини; постменопаузальний остеопороз, з "]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.6. Засоби, що впливають на структуру та мінералізацію кісток",{"$nulls":4},"Кислота алендронова (Alendronic acid) [П]","(див. п. 8.7.3.1. розділу \"РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"лікування постменопаузального остеопорозу; зменшення ризику переломів стегон і вертебральних переломів БНФ; глюкокортикоїдного остеопорозу; лікування остеопорозу у чоловіків з метою попередження переломів."]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.6. Засоби, що впливають на структуру та мінералізацію кісток",{"$nulls":4},"Кислота памідронова (Pamidronic acid) [П]","(див. п. 19.4. розділу \"ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ\")",null,"захворювання, які супроводжуються підвищеною активністю остеобластів - метастази злоякісних пухлин у кістках (переважно остеолітичного характеру) і мієломна хвороба (множинна мієлома ІІІ стадії), гіперкальціємія, зумовлена злоякісними пухлинами; хвороба П"]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.6. Засоби, що впливають на структуру та мінералізацію кісток",{"$nulls":4},"Кислота клодронова (Clodronic acid) [П]","(див. п. 19.4. розділу \"ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ\")",null,"гіперкальціємія та остеоліз, пов’язана із малігнізацією; зменшення частоти виникнення кісткових метастазів при первинному раку молочної залози."]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.7. Засоби, що впливають на серцево-судинну систему","29.7.1. Діуретики","29.7.1.1. Діуретики з помірно вираженою активністю","29.7.1.1.1. Прості тіазидні діуретики",null,"Гідрохлортіазид (Hydrochlorothiazide) [П] [ПМД]","(див. п. 2.9.2. розділу \"КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"АГПМД (як монотерапія або у комбінації з іншими антигіпертензивними ЛЗ) ВООЗ; набряковий с-м ВООЗ при ССЗ, хворобах печінки та нирок; передменструальні набрякиВООЗ; набрякиВООЗ, спричинені прийомом ліків (ГК); симптоматичне лікування зменшення поліурії (п"]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.7. Засоби, що впливають на серцево-судинну систему","29.7.1. Діуретики","29.7.1.2. Нетіазидні діуретики з помірно-вираженою активністю","29.7.1.2.1. Сульфаміди, прості засоби",null,"Індапамід (Indapamide) [П] [ПМД]","(див. п. 2.9.2. розділу \"КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"есенціальна АГ БНФ, ПМД"]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.7. Засоби, що впливають на серцево-судинну систему","29.7.1. Діуретики","29.7.1.3. Високоактивні діуретики","29.7.1.3.1. Сульфаміди, прості засоби",null,"Торасемід (Torasemide) [П] [ПМД]","(див. п. 2.9.1. розділу \"КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"лікування набряків та/або випотів, спричинених СН, якщо необхідне в/в застосування ЛЗ (у випадку набряку легенів внаслідок г. СН); лікування винятково хворих зі значним порушенням функцій нирок (кліренс креатиніну менше 20 мл/хв та/або концентрація креати"]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.7. Засоби, що впливають на серцево-судинну систему","29.7.1. Діуретики","29.7.1.3. Високоактивні діуретики","29.7.1.3.1. Сульфаміди, прості засоби",null,"Фуросемід (Furosemide) [П] [ПМД]","(див. п. 2.9.1. розділу \"КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"набряки БНФ, ВООЗ у результаті захворювань серця, печінки, нирок, набряки при прееклампсії і еклампсії; хр. СН, комбінації з іншими ЛЗ; набряки при опіках; АГ БНФ (при порушенні функції нирок і при протипоказаннях до застосування салуретиків)."]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.7. Засоби, що впливають на серцево-судинну систему","29.7.1. Діуретики","29.7.1.3. Високоактивні діуретики","29.7.1.3.1. Сульфаміди, прості засоби",null,"Кислота етакринова (Etacrynic acid) [П]","С03СС01","високоактивні діуретики","набряки (при хр. СН, цирозі печінки, нирковій недостатності, включаючи нефротичний с-м); асцит, пов’язаний зі злоякісними процесами, короткочасне лікування ідіопатичного або лімфатичного набряку; нечутливість до інших діуретиків.",null,"УРЕГІТ®","ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина","табл. у бл.","50мг","№10х2","відсутня у реєстрі ОВЦ"]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.7. Засоби, що впливають на серцево-судинну систему","29.7.1. Діуретики","29.7.1.4. Калійзберігаючі діуретики","29.7.1.4.1. Антагоністи альдостеронових рецепторів",null,"Спіронолактон (Spironolactone) [П] [ПМД]","(див. п. 2.9.4. розділу \"КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"застійна СН БНФ, ВООЗ, коли у пацієнта не спостерігається відповідь на лікування іншими діуретиками або є необхідність у потенціюванні їх ефектів; діагностика та лікування первинного гіперальдостеронізму; цироз печінки з асцитом та/або набряками; нефротич"]
["29. Додаток 8. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ НАДАННЯ ПАЛІАТИВНОЇ ТА ХОСПІСНОЇ ДОПОМОГИ","29.7. Засоби, що впливають на серцево-судинну систему","29.7.1. Діуретики","29.7.1.4. Калійзберігаючі діуретики","29.7.1.4.1. Антагоністи альдостеронових рецепторів",null,"Еплеренон (Eplerenone) [П] [ПМД]","(див. п. 2.9.4. розділу \"КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ\")",null,"доповнення до стандартного лікування із застосуванням бета-блокаторів з метою зниження ризику захворюваності та смертності, у стабільних пацієнтів з дисфункцією лівого шлуночка (фракція викиду лівого шлуночка ≤ 40 %) та клінічними ознаками CН після нещода"]